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ANNALI DEL MUSEO CIVICO

BSTORIA NATURALE

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PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

VoLuME LXXVI

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GENOVA

FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S

1966-67

‘MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,, %

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VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - 16121 GENOVA

PERSONALE SCIENTIFICO

Prof. ENRICO TORTONESE - Direttore

Dott.ssa GIANNA IsETTI ArBocco - Conservatore

Dott.ssa LiLra OrsINI Capocaccia - Conservatore

CONSERVATORI ONORARI

ZOOLOGIA

Prof. Guipo Bacci (dal 1942).

Prof. EDOARDO ZAVATTARI (dal 1957).

Prof. GiusePPE Scortecci (dal 1967)

ENTOMOLOGIA

March. Dott. FaBIO INvREA (a vita dal 1924).

Prof. Ing. STEFANO Lopovico STRANEO (dal 1939).

Prof. AtHos GOIDANICH (dal 1957).

Dott. FeLIicE CAPRA (dal 1958).

Dott.ssa DeLrA GuigLia (dal 1967).

BOTANICA

Prof. RopoLro PicHi SERMOLLI (dal 1967).

GEOLOGIA

Prof. SERGIO Conti (dal 1959).

MINERALOGIA

Sig. LEANDRO De MacistRISs (dal 1949).

Prof. EDoaRDO SANERO (dal 1967). .

Prof. Mario Gatti (dal 1967).

Si vedano nella 32 pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

STORIA NATURALE

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VoLUME LXXVI

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

UO RIA NATURALE

“GIACOMO DORIA,,

PUBBLICATI PER CURA Di E. TORTONESE

VOLUME LXXVI

GENOVA

FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S.

1966-67

LILIA CAPOCACCIA

VARIABILITÀ DELLA POPOLAZIONE MEDITERRANEA DI

CARETTA CARETTA (L.)

(Testudines)

L'affermazione di BRONGERSMA (1961, p. 1): « ...notes on variations

in individual cases, and locality records may be of some value to fu-

ture research. », che egli scrive riferendosi ad alcune specie di Tarta-

rughe marine, ivi compresa Caretta caretta (L.), mi ha indotta ad esa-

| minare alcuni aspetti della variabilità di questa specie nel Mediterraneo,

scegliendo come oggetto di particolare osservazione quei caratteri (nu-

mero delle costali, delle marginali, delle inframarginali, numero e forma

delle mandibolari) che appaiono di maggior interesse in quanto all’uno

o all’altro di essi si fa riferimento ora nella diagnosi differenziale tra

la specie in esame e Lepidochelys olivacea (Eschscholtz), ora nella se-

parazione, nell’ambito di Caretta caretta (L.) della forma nominale

dalla ssp. gigas Deraniyagala.

Lo studio di questi caratteri, mentre da un lato varrà a meglio

definire la variabilità della specie nel Mediterraneo, consentirà nel con-

tempo di analizzare su quali elementi sia basata la tanto discussa di-

stinzione tra le due sottospecie e di precisare quale di esse abiti il Me-

diterraneo. Infatti sebbene la maggior parte degli AA. (KARAMAN 1939,

KNOEPFFLER & SOCHUREK 1956, Lanza & BruzzoNE 1960, MERTENS &

WERMUTH 1960, Mertens 1961, FuHN & Vancea 1961, ecc.) riferisca

alla forma nominale gli esemplari mediterranei, DERANIYAGALA (1943,

p. 84) scrive: « The brown-red loggerheads of the East Atlantic and

Mediterranean might well belong to this subspecies » (C.c. gigas) « and

not to the forma typica » ed in seguito (1953, p. 17) pone decisamente

il Mediterraneo tra i mari che compongono l’areale della ssp. gigas ;

altri AA., come Lovertpce & WirLIiams (1957, p. 490) e PasTEUR &

Bons (1960, p. 27) si oppongono a una separazione subspecifica.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 1

2 L. CAPOCACCIA

I conteggi e le misurazioni sono stati eseguiti sul seguente ma-

tonale):

1) Porto Maurizio, 1936, L. Saltamerenda, msnG 33814.

2) Genova-Sestri, 4-IX-1928, G. Michelini, msn 26494.

3) Porto di Genova, 3-VI-1870, conte Caramagna, msnc 2090 (solo

scheletro).

4) Genova - Boccadasse, 5-VII-1917, msnG 6594.

5) Genova, 18-VII-1934, F. Linares, MSNG 32380.

6 - 7) Genova, 1925, E. Cartolari, msnvr.

8) Golfo di Genova, VII-1947, C. Confalonieri, msNnG 34923 (sche-

letro dello scudo e cranio).

9) Golfo Tigullio, 5-V-1965, E. Machi, Osservatorio di Biologia Ma-

rina dell’Università di Parma a S. Margherita Ligure.

10) Golfo di La Spezia, 2-IX-1933, L. Saltamerenda, Msn 32379.

11) Livorno, VII-1951, msnL 1210.

12) Livorno, visse in acquario dal 1955 al 1958, MsNL.

13) Livorno, 1953, MSNL.

14) Livorno, vivente dal 1953 nell’Acquario Comunale di Livorno.

15) Livorno, vivente dal 1958 nell’Acquario Comunale di Livorno.

16) Meloria (Livorno), vivente dal 1965 nell’Acquario Comunale di

Livorno.

(1) Abbreviazioni:

MCZR = Museo Civico di Zoologia di Roma.

MSNG = Museo di Storia Naturale di Genova.

MSNL = Museo di Storia Naturale di Livorno.

MSNM = Museo di Storia Naturale di Milano.

MSNT = Museo di Storia Naturale di Trieste.

MSNVe = Museo di Storia Naturale di Venezia.

MSNVr = Museo di Storia Naturale di Verona.

MZUF = Museo di Zoologia dell’Università di Firenze.

MZUT = Museo di Zoologia dell’Università di Torino.

(2) Desidero porgere i più vivi ringraziamenti a tutti coloro che, con l’invio di

dati (località di cattura, misurazioni, conteggi ecc.) relativi ad esemplari di altri Musei

o di Acquari hanno validamente collaborato al mio studio:

dr. G. Alberti (Museo di Storia Naturale di Trieste), prof. B. Battaglia (Istituto di

Zoologia dell’Università di Padova), sig. A. Cattaneo (Roma), prof. M. Cottiglia (Isti-

tuto di Zoologia dell’ Università di Cagliari), prof. A. Giordani Soika (Museo di Storia

Naturale di Venezia), prof. B. Lanza (Istituto di Zoologia dell’ Universita di Firenze),

dr. E. Machi (Osservatorio di Biologia Marina dell’Università di Parma a S. Mar-

gherita Ligure), dr. R. Mezzena (Museo di Storia Naturale di Trieste), prof. U. Mon-

charmont (Stazione Zoologica di Napoli), prof. A. Razzauti (Acquario Comunale di

Livorno), prof. L. Rossi (Istituto di Zoologia dell’Università di Torino), prof. S. Ruffo

(Museo di Storia Naturale di Verona), prof. A. Sparta (Istituto Talassografico di Mes-

sina), dr. M. Torchio (Acquario di Milano), prof. A. Vatova (Istituto Sperimentale

Talassografico di Taranto).

CARETTA CARETTA IN MEDITERRANEO 3

17) Is. Capraia, 1875, Crociera della « Violante», MsNG 2128 (solo

cranio).

18) Canale di Piombino, VI-1877, G.B. Toscanelli, mzur (coll. Giglioli

232). |

19) Portoferraio (Is. d’Elba), I-1914, mzur 1024 (solo scudo).

20) Lo Scoglietto presso Portoferraio (Is. d'Elba), X-1877, G.B. To-

scanelli, MzuF (coll. Giglioli 235).

21) Is. del Giglio, 27-V-1952, Nave Scuola « Garaventa », MsNG 35177

(scudo e piastrone).

22) Porto di Civitavecchia, 11-I-1888, D. Vinciguerra, MsNG 8555.

23) Is. di Ponza, 7-IX-1951, Società Pescatori Subacquei, msnc 35141

(scudo, piastrone e cranio).

24 - 25) Golfo di Napoli, Mszn.

26) Golfo di Napoli, Mszn (solo scudo).

27) Golfo di Napoli, MszN (piastrone non osservabile).

28) Golfo di Napoli, 1873, mzur (coll. Giglioli 13).

29) Cagliari, III-1877, M. Nerli, mzur (coll. Giglioli 164).

30 - 31 - 32) Strettc di Messina, Istituto ‘Talassografico di Messina.

33) Mar Tirreno, dono del Regic Istituto Femminile di Firenze, MzuF

1017.

34) Mar Grande (Taranto), 1951, Istituto Sperimentale ‘Talassografico

di Taranto.

35) Mar Grande (Taranto), II-1960, Istituto Sperimentale ‘Talassogra-

fico di ‘Taranto. i

36) Golfo di Taranto, IX-1965, Istituto Sperimentale Talassografico di

Taranto.

37 - 38) Porto S. Giorgio (Ascoli), 26-IV-1897, G. Cavanna, MZUF 677.

39) Senigallia, X-1891, mczr 5434.

40) Spiaggia di Fano (Pesaro), XIJ-1876, F. Castracane degli Antel-

minelli, mzur (coll. Giglioli 116).

41) Comacchio (Ferrara), mzuT 500 (citato da CAMERANO 1891, p. 79).

42) Chioggia, Museo dell’Istituto di Zoologia, Anatomia comparata e

Genetica dell’Università di Padova.

43) Chioggia, 7-V-1948, msnve.

44) Chioggia, 1928, E. Cartolari, MSNvr.

45) Lido di Venezia, 1858, msnvr.

46) Caorle (Venezia), 30-IX-1949, msnve.

47) Mare Adriatico, 3-III-1862, A. Ninni, msnvr.

48) Mare Adriatico, conte E. Ninni, MsNve.

4 L. CAPOCACCIA

49 - 51) Mare Adriatico, MSNT.

52 - 57) Mediterraneo, Acquario dell’Istituto Talassografico di Messina.

58 - 60) Mediterraneo, Acquario del MSNM.

61) Mediterraneo, MSNG 39953 (solo scudo, piastrone e cranio).

62) » MSNG 31056.

63) » MSNG 2089 (scheletro completo).

64) » MCZR 5435.

65) » MCZR 5436.

66) » MZUF 1020 (solo scudo).

67) » MzUF 1021 (solo scudo).

68) » MZUF 1022 (solo scudo).

69) » MZUF 1023 (solo scudo).

70) » MzuF 1019 (solo scudo).

71 - 73) Mediterraneo, Museo dell’Istituto di Zoologia, Anatomia com-

parata e Genetica dell’Università di Padova.

74) Mediterraneo, MmzuT 152.

75) » MZUT 498.

76) » MzuT 511.

77 - 79) Mediterraneo, Istituto di Zoologia dell’ Università di Cagliari.

80) Mediterraneo, dall’Acquario di Milano, 21-X-65, msnc 40356.

Prima di passare allo studio dei diversi caratteri, occorre precisare

che non tutti hanno potuto essere esaminati in tutti gli individui sopra-

elencati, anzitutto perchè molti di essi sono incompleti (ora mancanti

del capo, ora degli arti, ora rappresentati dal solo scheletro, ecc.), se-

condariamente perchè, anche se completi, non sono esaminabili in al-

cune parti del corpo alterate nella loro forma e nelle loro dimensioni

da una cattiva conservazione. Per cui per ogni carattere verrà di volta

in volta precisato su quanti esemplari esso ha potuto essere osservato.

DIMENSIONI ©

Nessuno degli individui esaminati è di eccezionali dimensioni. Il

più grande (es. 43) è una femmina e raggiunge 1100 mm di lunghezza

totale (di cui 800 ascrivibili al carapace misurato in linea retta). Degli

80 esemplari mediterranei considerati, 8 (e cioè gli es. 1, 26, 31, 41,

43, 62, 71, 72), quindi esattamente il 15% della totalità, hanno un ca-

rapace che supera in lunghezza rettilinea i 700 mm. Il che concorda

con le osservazioni di DOUMERGUE (1899, ex LoveRIDGE & WILLIAMS

CARETTA CARETTA IN MEDITERRANEO 5

1947, p. 493) su esemplari di Orano (Algeria), i cui carapaci raramente -

oltrepassano i 700 mm di lunghezza.

Frequenti i giovani soprattutto nel materiale di provenienza adria-

tica, ove il 50% degli individui (es. 37, 38, 39, 40, 49, 50, 51) non su-

pera i 370 mm di lunghezza totale.

CARATTERI DEL CAPO

I caratteri del capo sono stati esaminati su 62 individui. Esso è

sempre più lungo che largo. La larghezza è contenuta da una a due

volte nella lunghezza; il rapporto tra la prima e la seconda è in media

ie alge

Prefrontali variabili nella dimensione, ma di forma per lo più

subquadrangolare, in due paia. In più del 50%, dei casi le prefrontali di

destra e quelle di sinistra sono in contatto per tutta la loro lunghezza,

ma molto spesso esistono tra esse in posizione mediana da 1 a 5 ulte-

riori squame interposte. Ed in particolare si ha sui 62 individui esami-

nati:

in 34 esemplari (cioè nel 54,83%) nessuna squama interposta

in 19 ) (cioè nel 30,64%) 1 squama interposta

md » (cioè nel 6,45%) 2 squame interposte

le 4, » (cioè nel 6,45%) 3 » »

ia 1 » (ctocmnel, vole 5 » »

Frontale relativamente piccola, pit lunga che larga.

Sincipitale (*) diforma variabile, spesso intaccata posteriormen-

te, sempre di dimensioni superiori a quelle della frontale. La lunghezza

della frontale è contenuta nella lunghezza della sincipitale da 1,18 a 2,16

volte, con media di 1,61.

. Mandibolari in numero e forma molto variabile, come già fu

osservato da BRONGERSMA (1961, fig. 4) su materiale in prevalenza atlan-

tico, disposte per lo più in due allineamenti sovrapposti.

(1) Sulla terminologia delle piastre cefaliche dei Cheloni vi è una certa discor-

danza tra gli AA. Ritengo opportuno precisare che, conformemente a SCHREIBER (1912),

intendo col nome di sincipitale la grande piastra impari contigua e posteriore alla fron-

tale.

6 L. CAPOCACCIA

L’allineamento superiore è costituito da squame, in numero va-

riabile da 1 a 5, a volte in contatto tra loro, a volte no a causa dell’inter-

porsi delle squame inferiori particolarmente sviluppate in altezza.

L’allineamento inferiore consta di 2-5 squame disposte secondo

i seguenti schemi:

a b Cc |

Fig. 1 - Rappresentazione schematica delle squame mandibolari. a: es. 10 (La Spezia);

b: es. 11 (Livorno); c: es. 15 (Livorno); d: es. 5 (Genova); e: es. 42 (Chioggia);

f: es. 4 (Genova-Boccadasse); g: es. 75 (Mediterraneo); h: es. 64 (Mediterraneo); i:

es. 14 (Livorno); l: es. 39 (Senigallia).

(In tutti gli esemplari è stato figurato il lato sinistro).

1) 3 squame di cui la seconda più piccola, però sempre suf-

ficientemente sviluppata da impedire il contatto tra la prima e la terza:

19 esemplari (fig. 1: a, b).

2) 3 squame di cui la seconda più piccola, così poco svilup-

pata da consentire il contatto tra la prima e la terza: 14 esemplari (fig. l:

c, d).

3) 3 squame subeguali: 10 esemplari (fig. 1: e).

4) 3 squame, di cui la terza più piccola delle altre due: 3 esem-

plaris (Ag VA ry,

5) 2 squame subeguali: 8 esemplari (fig. 1: g, h).

6) 2 squame, di cui l’anteriore notevolmente più slargata della

posteriore: 2 esemplari (fig. l: 1).

7) 1 squama anteriore slargata occupante in altezza anche lo

spazio relativo all’allineamento superiore, seguita da 4 squame (2 su-

periori e 2 inferiori) di piccole dimensioni: 1 esemplare (fig. 1: 1).

CARETTA CARETTA IN MEDITERRANEO

Mentre i primi cinque schemi descritti rientrano pienamente nella

variabilità individuale di C. caretta, quale era stata osservata da BRON-

GERSMA (1961, fig. 4), i due ultimi si avvicinano alla struttura caratte-

ristica del genere Lepidochelys, per avere una sola delle mandibolari

allargata (cfr. DERANIYAGALA 1943, p. 87, fig. a-b).

FORMA DEL CARAPACE

Il carapace si presenta notevolmente convesso, di contorno ovato-

cuoriforme, con una più o meno robusta carena vertebrale general-

mente discontinua. Nel giovane è più nettamente cuoriforme, con mar-

gine distintamente dentellato posteriormente e presenta - oltre alla ca-

rena vertebrale che permane negli adulti - due carene longitudinali la-

terali meno spiccate destinate ad attenuarsi, quindi a sparire, con gli

anni. i

La larghezza massima del carapace, misurata lungo la sua con-

vessità, è di poco inferiore alla lunghezza, pure misurata lungo la con-

vessità, ed è contenuta in essa da 1 a 1,32 volte (in media 1,07

volte).

Misurando larghezza e lunghezza in linea retta, la prima risulta

contenuta nella seconda da 0,95 a 1,35 volte (in media 1,169

volte).

Il rapporto lunghezza/larghezza non appare influenzato in modo

apprezzabile nè dall’età, nè dal sesso dell’individuo.

NUMERO DELLE PIASTRE VERTEBRALI

Le piastre vertebrali sono generalmente 5, molto raramente 6 o 7.

Si hanno cioè su un totale di 77 individui:

67 esemplari (ovvero 1’87,01%) con 5 vertebrali

3 » (ovvero il 10,31%) con 6 »

2 » fovvero ain) 25997) con 7 »

con una media di 5,15.

Si tratta quindi di un carattere relativamente stabile, la cui varia-

bilità - limitatissima - è comunque puramente individuale, del tutto in-

dipendente, cioè, da età, sesso, latitudine e longitudine.

8 L. CAPOCACCIA

NUMERO DELLE PIASTRE COSTALI

Occorre premettere che, trattandosi di un carattere pari, i lati

destro e sinistro di ciascun esemplare vengono considerati come casi

separati; perciò 77 individui forniscono 154 conteggi, di cui:

149 (ovvero il 96,75%) con 5 costali

ti (\vero th) 02:59 Dicono ny

IN(orveroxlox(0:659))fcong 7)

con una media di 5,038.

Va notato inoltre che tutti i 77 esemplari ‘considerati posseggono

almeno da un lato 5 costali: infatti i sopracitati 4 casi con 6 costali e

l’unico con 7 corrispondono ad individui che controlateralmente ne

hanno 5.

Quindi, nonostante le eccezioni - rare e sporadiche - limitate ad

un solo lato dell’animale e del tutto indipendenti da età, sesso, prove-

nienza, il possedere 5 costali può considerarsi carattere costante delle

Caretta mediterranee.

NUMERO DELLE PIASTRE MARGINALI

Anche in questo caso il numero dei conteggi risulta raddoppiato

in quanto il lato destro e quello sinistro di ciascun individuo vengono

considerati come casi separati. Quindi poichè le marginali sono state

osservate in 75 individui, ci troviamo a disporre di 150 conteggi, di cui:

3 (ovvero il 2,00%) con 11 marginali

62 (ovvero 1) 4133° icon 12 »

81 (ovvero il 54,00%) con 13 )

3 (ovvero il 2,00%) con 14 )

1 (ovvero lo 0,66%) con 15 »

con una media di 12,58.

Il numero delle marginali costituisce ai fini della presente ricerca

uno degli argomenti di maggiore interesse. Esso è infatti uno dei carat-

teri che più incidono sulla tanto discussa separazione subspecifica tra

Caretta caretta caretta e Caretta caretta gigas.

Quest'ultima sottospecie fu descritta da DERANIYAGALA (1933, Cey-

lor: }. Sct., B, 18, pp. 61-72), il quale in svariate note successive ne

CARETTA CARETTA IN MEDITERRANEO e 9

precisò ulteriormente i caratteri distintivi, che possono venire schema-

tizzati nel modo seguente:

Caretta caretta caretta Caretta caretta gigas

(Atlantico occidentale) (Oceani Indiano, Pacifico, e A-

tlantico orientale)

— dimensioni minori — dimensioni maggiori

— 7-8 piastre neurali disposte in — 7-12 piastre neurali di cui le 5

una serie continua. posteriori più spesso separate le

une dalle altre per interposizione

delle costali.

— marginali normalmente 12. — marginali normalmente 13.

Il numero delle piastre marginali è più precisamente (DERANIYA-

earn 1946, p. 196):

in C.c. caretta: da 13 a 11, normalmente 12, con media 11,64.

in C.c. gigas: da 14 a 11, normalmente 13, con media 12,87.

La maggior parte degli AA. successivi non condivide completa-

mente le opinioni di DERANIYAGALA, ma dimostra, ora nei confronti dei

caratteri differenziali tra le due sottospecie ora nei confronti dei loro

rispettivi areali, i pareri più disparati.

Secondo Carr (1952, p. 382) la forma nominale si troverebbe

nell'Oceano Atlantico tanto ad Ovest che ad Est, mentre la ssp. gigas

abiterebbe l'Oceano Indiano e il Pacifico. Lo stesso DERANIYAGALA suc-

cessivamente (1953, p. 17) pone la ssp. gigas nell’Indiano, nel Pacifico,

nell'Atlantico orientale e nel Mediterraneo. ViLLIERS (1958, p. 176)

scrive che la maggior parte degli individui da lui osservati sulle coste

del Sénegal presentano 13 paia di marginali e la grande statura carat-

teristiche di C.c. gigas; egli considera quindi la possibilità che si sia

verificata una risalita lungo le coste africane - a partire dall’Africa au-

strale - della forma del Pacifico. Pasteur & Bons (1960, p. 28) dispon-

gono di individui presi in Atlantico al largo delle coste marocchine,

di cui 3 con 13 paia di marginali ed 1 solo con 12. « La remontée le

long des còtes africaines s’étendrait-elle donc - essi si domandano -

jusqu’au Maroc, et serait-elle d’une telle puissance que les gigas pour-

raient y égaler en nombre, voire y dominer, les c. caretta? Il est plus

simple d’admettre que la subspéciation est imaginaire. ». A sostegno di

tale affermazione essi citano un esemplare pescato a Banyuls-sur-Mer

Ho) L. CAPOCACCIA

(Pirenei Orientali) quindi in pieno Mediterraneo con 13 paia di mar-

ginali. Essi pongono quindi la f. gigas in sinonimia con la forma nominale

sulla scia degli studiosi di Harvard (Lovertpce & WiLLiams 1957,

p. 490).

BRONGERSMA (1961, p. 14) riporta nella Tab. II i conteggi delle

marginali - ottenuti sia sulla base degli esemplari studiati che sulla

scorta delle notizie bibliografiche - per entrambe le sottospecie. Tali

dati possono così venire riassunti:

C.c. caretta

su 43 esemplari (cioè su 86 conteggi) dell’ Atlantico Occi-

dentale si hanno:

34 casi (cioè il 39,53%) con 12 marginali

5 Locasi (cioe: il, 59.3097) cones »

1 caso (cioè l'1,16%) con 14 »

con una media di 12,62

su 18 esemplari (cioè su 36 conteggi) dell Atlantico Orien-

tale si hanno:

9 casi (cioè il 25,00%) con 12 marginali

27 casi (cioè il 75,00%) con 13 »

con una media di 12,75

su 7 esemplari (cioè su 14 conteggi) del Mediterraneo si hanno:

6 casi (cioè il 42,85%) con 12 marginali

8 casi (cioè il 57,14%) con 13 »

con una media di 12,57

C.c. gigas

su 26 esemplari (51 conteggi) dell’ Indo-Pacifico si hanno:

2 casi (cioè il 3,92%) con 11 marginali

& casi (cioe il’ 5,08) con 12 DI

40 casi (cioè il 78,43%) con 13 »

I*eason (cioe 159694) conii 4)

Tutti questi dati, uniti a quelli da me ottenuti per il Mediterra-

neo, sono stati riportati nell’istogramma della fig. 2, il quale dimostra

in modo evidente come la variabilita di questo carattere abbia un an-

daments simile nei diversi mari (sia dal punto di vista dell’ampiezza

che del valore medio); ci sembra quindi di poter concludere che anche

CARETTA CARETTA IN MEDITERRANEO Ted

qualora una distinzione nelle due sottospecie abbia ragion d’essere e co-

munque vadano intesi i loro rispettivi arcali, la separazione tra le due

forme non potrebbe basarsi sul numero delle marginali.

30 30

| Il

20 20

10 10

NAN |

Mee Jae: 13% 44° 15 Male 213

Fig. 2:Hstogramma relativo al numero delle marginali; esso è stato ottenuto riportando

sulle ascisse le classi, cioè il numero delle marginali, e sulle ordinate le frequenze, cioè

il numero dei casi ottenuto per ciascuna classe. I: Atlantico occidentale. II: Atlantico

orientale. III: Indo-Pacifico. IV: Mediterraneo.

L’area tratteggiata si riferisce ai conteggi relativi al materiale da me studiato,

l’area bianca a quelli ricavati dalla Tab. II di BRONGERSMA (1961, p. 14).

12 L. CAPOCACCIA

FORMA DEL PIASTRONE

Il piastrone, che presenta spesso una depressione longitudinale

mediana, appare lievemente arrotondato tanto anteriormente che po-

steriormente. |

La sua larghezza massima, che si misura in corrispondenza delle

inframarginali anteriori, è contenuta nella sua lunghezza 0,90 - 1,21

volte, con una media di 1,043. ‘Tale rapporto non sembra sensibilmente

influenzato dal fattore sesso: anche se la media relativa ai maschi è

lievemente superiore a quella relativa alle femmine (M g = 1,05; M9=

1,02), l'ampiezza di variazione è nei due sessi limitata tra gli stessi va-

lori.

L’eta non sembra influire in alcun modo sulla variabilità di tale

carattere; basti dire che negli individui più giovani sono stati osservati

valori che oscillano tra un minimo di 0,94 ed un massimo di 1,21 (con

media = 1,05), cioè molto simili a quelli riscontrati per tutto il complesso

degli individui.

NUMERO DELLE PIASTRE PRINCIPALI

E questo uno dei caratteri più costanti. Su 59 individui esaminati

sono stati osservati:

58 esemplari con 6 piastre principali per lato (1)

1 esemplare con 5 piastre principali per lato

Non sono stati notati individui asimmetrici al riguardo.

SQUAMA INTERGOLARE

La piccola squama impari, di forma per lo più triangolare, com-

presa tra le due piastre principali anteriori dette golari, prende il nome

di squama intergolare. Di questa ben pochi AA. fanno menzione. Per

ANGEL (1946, p. 180), per Loverince & WixLiamMs (1957, p. 492),

per BRoNGERSMA (1961, p. 18) essa è piccola o assente. SCHREIBER (1912,

p. 767) scrive: « Das namentlich in der Jugend nicht immer vorhandene

Intergulare ist klein ». Questa osservazione mi ha indotto ad indagare

se tale carattere si modifichi realmente con l’età. Perciò ho diviso gli

(1) golari, omerali. pettorali, addominali, femorali, anali.

CARETTA CARETTA IN MEDITERRANEO 13

esemplari di cui disponevo in diverse classi a seconda della lunghezza

(in linea retta) del loro carapace ed ho ottenuto la seguente tabella:

lunghezza rettilinea N. individui N. individui

5 5 Re Rapporto

carapace in mm. con intergolare esaminati

100 - 200 D, 4 0,50

200 - 300 + 10 0,40

300 - 400 5 10 0,50

400 - 500 6 13 0,46

500 - 600 5 7 0,71

600 - 700 1 3 0,33

700 - 800 3 4 0,75

800 - 900 0 3 0,00

26 54

Da ciò si deduce che la presenza dell’intergolare si ha in quasi il

50% dei casi esaminati e che essa non sembra assolutamente essere in

rapporto con la diversa mole e quindi con la diversa età dell’individuo.

SQUAMA INTERANALE

La squama interanale - piccola squama triangolare situata all’estre-

mità posteriore del piastrone tra le ultime piastre principali, dette anali

- è assente, secondo Loverinpce & WILLIAMS (1957, p. 492), mentre

secondo BRONGERSMA (1961, p. 20) può essere presente. Tale A. cita

inoltre un esemplare di Livorno dotato di una coppia di anali molto

grandi. Come per lo studio della squama intergolare, gli individui sono

stati raggruppati in diverse classi a seconda della lunghezza del cara-

pace allo scopo di porre in evidenza l'eventuale rapporto tra il carattere

in questione e l’età dell'animale. È stata ottenuta così la seguente tabella:

lunghezza rettilinea N. individui N. individui R

3 5 2 2 apporto

carapace in mm. con interanale esaminati

100 - 200 0 4 0,00

200 - 300 2 10 0,20

300 - 400 3 10 0,30

400 - 500 4 13 0,30

500 - 600 4 i 0,85

600 - 700 1 3 0,33

700 - 800 2 4 0,50

800 - 900 1 3 0,33

14 L. CAPOCACCIA

L’interanale, presente in meno di un terzo degli individui esami-

nati, si riscontra con maggior frequenza negli esemplari di medie o

grandi dimensioni che nei piccoli: i soli 4 esemplari disponibili con ca-

rapace di lunghezza inferiore ai 200 mm sono privi di detta squama.

Per cui l’affermazione di ScHREIBER (1912, p. 767), sopracitata a pro-

posito della intergolare, meglio si attaglierebbe alla interanale, di cui

invece detto A. non fa assolutamente menzione.

NUMERO DELLE PIASTRE INFRAMARGINALI

Il conteggio delle inframarginali è di notevole interesse in quanto

il loro numero sta alla base di una polemica svoltasi tra diversi AA.

intorno all’attribuzione o meno del nome linneano Testudo caretta alla

specie in questione (1).

Il numero delle inframarginali è considerato inoltre da alcuni

(DERANIYAGALA 1943, p. 87; ANGEL 1946, p. 178; MERTENS - WER-

MUTH 1960, p. 68) uno dei caratteri distintivi tra Lepidochelys olivacea

(che ne ha 4) e Caretta caretta (che ne ha 3).

In realtà, invece, la presenza di 4 inframarginali si verifica anche

x O

in C. caretta, come è gia stato osservato da diversi AA., quali WILL-

GOHS (1952, p. 5), Carr (1952, p. 394, table 10) e BRoncERsma (1961,

pp. 3-4). La documentazione più significativa al riguardo è però quella

di CaLDWELL (1959, p. 343) ottenuta su 154 esemplari appena nati della

Carolina mater toma Pet Diressis

il 37% ha 3 inframarginali per lato

il 63% ha almeno da un lato 4 o più inframarginali.

(1) ScHoePFF (1793, pl. XVI) restringe il nome linneano Testudo caretta ad

un esemplare, figurato in detta tavola, che, secondo DERANIYAGALA (1943, pp. 79-80;

1952, p. 57) altro non è che Lepidochelys olivacea kempi, avendo 4 inframarginali da

un lato del piastrone, una sola scaglia mandibolare slargata ed un carapace con la forma

caratteristica della Tartaruga di Kemp. DERANIYAGALA propone quindi che il nome

linneano 7. caretta sia da attribuirsi alla specie a tutti nota come Lepidochelys olivacea

‘ kempi. PARKER (1939) controbatte tale opinione, che non viene del resto condivisa da

altri AA. Infine BRoNcERsMA (1961) dimostra addirittura che l’esemplare descritto

e figurato da SCHOEPFF non è affatto la Tartaruga di Kemp, ma la comune Caretta

caretta : il fatto di avere 4 inframarginali per lato si verifica infatti frequentemente in

C. caretta; per quanto riguarda poi le mandibolari la figura di SCHOEPFF mestra chia-

ramente non 1, ma 3 squame slargate, la seconda delle quali è più piccola (il che

corrisponde a quanto si verifica in C. caretta e non in Lepidochelys olivacea kempt);

la forma del carapace è in tutto simile a quella che si osserva in C. caretta. Non vi è

quindi motivo alcuno di ritenere che il nome linneano 7. caretta debba attribuirsi

ad altra specie che non sia quella tradizionalmente intesa con tale nome.

CARETTA CARETTA IN MEDITERRANEO 15

Considerando i lati destro e sinistro come casi separati, si hanno:

nel 48,4% dei casi 3 inframarginali

nel 49,0%, dei casi 4 »

mel 72/39, ‘dei ‘cast.5 »

melr +03 °/,: der casi 6 »

Dei nostri 61 esemplari mediterranei (di cui si è potuto

esaminare il piastrone):

37 esemplari (cioè il 60,65%) presentano 3 inframarginali per lato

24 esemplari (cioè il 39,34%) presentano 4 inframarginali o più almeno

da un lato.

Considerando i lati destro e sinistro come casi separati, si hanno:

122 conteggi, di cui:

84 (ovver il 68,85%) con 3 inframarginali

27 (eyvero il 22;13%) con 4 )

5 (ovvero il 4,09%) con 5 »

B (evvero il “2/45%) con 6 »

a (ovvero il 2,45%) con 7 »

I dati suesposti consentono due considerazioni:

1) L'elevata frequenza con cui Caretta caretta presenta sia

nelle acque atlantiche che nelle acque mediterranee un numero di in-

framarginali pari a 4 induce, una volta di più, a non prendere in con-

siderazione il numero delle inframarginali come carattere tassativo di

distinzione tra la specie in oggetto e la Tartaruga di Kemp.

2) Il confronto tra i conteggi ottenuti da CALDWELL sulla po-

polazione del Sud Carolina con quelli da me ottenuti sugli esemplari

mediterranei mostra una certa differenza tra questi due gruppi di in-

dividui riguardo al numero delle inframarginali. Infatti nella popola-

zione atlantica citata da CALDWELL il numero di 4 inframarginali si ha

all’incirca con la stessa frequenza del numero 3, mentre negli esemplari

mediterranei il numero di 3 inframarginali compare, rispetto al numero

4, con una frequenza di oltre tre volte maggiore.

CARATTERI DEGLI ARTI

Tanto gli arti anteriori, che quelli posteriori degli esemplari esa-

minati portano da 1 a 2 (molto raramente 3) unghie. Esse per la maggior

parte degli AA. sono 2 per ogni arto; secondo altri (ANGEL 1946, p. 180)

sono 2 nel giovane (al I e al II dito) ed 1 nell’adulto (al I dito). Ap-

16 L. CAPOCACCIA

pare quindi di un certo interesse esaminare la variabilità del carattere

in rapporto all’età. |

A tale scopo gli esemplari mediterranei, di cui si sono potuti esa-

minare gli arti, sono stati divisi in classi a seconda della lunghezza ret-

tilinea del loro carapace e, considerando i lati destro e sinistro come

casi separati, sono state ottenute le seguenti tabelle.

Perielio aria eroi

fs) D o D o = a D

oe 8 sg e gie] o e

Lengneza CSI i CREO en NIE. sor LE

rettilinea Setti Ob E SESTRI SISTERS ESS

"= a 2 6 - 0 Oo mm O, V O oo

capac (i DO DET ZE ee) A eee

8 cz 8 IZ a) di Zz,

100-200 1 0,12 7 0,87 0 0,00 8

200-300 0 0,00 18 1,00 0 0,00 18

300-400 8 0,36 i, 0,54 2 0,09 29)

400-500 8 0,30 18 0,69 0 0,00 26

500-600 7 0,50 6 0,42 1 0,07 14

600-700 0 0,00 6 0,75 2 0,25 8

700-800 2 0,50 2 0,50 0 0,00 4

800-900 4 0,66 2 0,33 0 0,00 6

30 Tool wm O67 1.5 0,04 106

Per clilax tis pio site rio G1

Bo |S a | Oo al OF ee

aS C88 | ae gS Blak 622 | 42 Joie

lunghezza VEG ese ld soa s06| de

rettilinea PE ia P abel °s abe a os

carapace cee ii VR TS ee @?laqg Da % a

E u 7, 3 4 Va 9 H 4 5 4 VA Ti S

100-200 0 0,00 0 0,00 8 1,00 0 0,00 8

200-300 0 0,00 0 0,00 18 1,00 0 0,00 18

300-400 0 0,00 4 0,18 16 0,72 2, 0,09 22

400-500 0 0,00 4 0,15 22 0,84 0 0,00 26

500-600 1 0,07 1 0,07 10 0,71 2 0,14 14

600-700 0 0,00 0 0,00 8 1,00 0 0,00 8

700-800 0 0,00 2 0,50 2 0,50 0 0,00 4

800-900 0 0,00 DIAMO 23101383 2 0,33 6

1 0,009 13) 3002 86 60,81 6 0,05 106

In altre parole per quanto riguarda gli arti anteriori si

osserva che:

— nel 28% dei casi - riguardanti in massima parte individui di medie e

grandi dimensioni - si ha 1 sola unghia.

CARETTA CARETTA IN MEDITERRANEO 17

— nel 67% dei casi - riguardanti la quasi totalità degli individui di

piccole dimensioni e buona parte degli individui di medie e grandi

dimensioni - si hanno 2 unghie.

— nel 4% dei casi soltanto si hanno 3 unghie.

— in nessun esemplare considerato vi è assenza di unghie.

Per quanto concerne gli arti posteriori si osserva che:

— in un solo individuo e da un sol lato (cioè nello 0,9% dei casi) si

ha assenza di unghie.

— nel 12% dei casi - relativi in prevalenza ad individui di medie e

grandi dimensioni - si ha 1 sola unghia.

— nell’81°%, dei casi - relativi alla totalità dei giovani, alla maggioranza

degli individui di medie dimensioni e ad un certo numero di adulti -

si hanno 2 unghie.

— nel 5% dei casi si hanno 3 unghie.

Non è quindi fuor di luogo ammettere una - sia pur lieve - in-

fluenza del fattore età sulla presenza delle unghie.

Occorre inoltre aggiungere che nell’adulto le unghie (ed in parti-

colar modo quelle del II dito) appaiono spesso tanto smussate da sem-

brare limate alla base, mentre nel giovane esse sono per lo più nor-

malmente rilevate.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

I dati morfologici e meristici offerti da Caretta caretta in Medi-

terraneo, e il confronto di essi con quelli presentati dalla specie negli

altri mari conducono ad alcune osservazioni. Innanzitutto i caratteri

esaminati, a seconda del loro tipo di variabilità, possono venir suddivisi

in diversi gruppi.

A) Alcuni di essi, come il numero delle piastre vertebrali, il

numero delle costali, il numero delle piastre principali del piastrone,

appaiono relativamente stabili e la loro variabilità - limitatissima -

risulta indipendente da età, sesso, località di provenienza.

B) Un secondo gruppo di caratteri presenta invece una varia-

bilità molto ampia, la quale appare però sempre di tipo puramente in-

dividuale, cioè non legata ad alcun fattore (età, sesso, latitudine, longi-

tudine). Va ascritto a questo gruppo il numero delle piastre marginali,

che, pur essendo stato da alcuni AA. considerato uno dei caratteri di-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 2

18 L. CAPOCACCIA

stintivi tra Caretta caretta caretta e Caretta caretta gigas, presenta in-

vece un andamento della variabilità molto simile (per ampiezza e een)

in tutti 1 mari che compongono l’areale della specie.

Una variabilità ampia, ma puramente individuale, è pure offerta

non solo dal numero, ma dalla forma e dalle dimensioni delle squame

mandibolari. Essa è sempre contenuta nei limiti descritti da BRONGERSMA

(1961) per la specie, se si eccettuano tre esemplari, che presentano una

sola mandibolare slargata, avvicinandosi sotto questo aspetto al gen.

Lepidochelys.

C) Sul numero delle unghie degli arti anteriori e posteriori in-

fluisce, sia pure in lieve misura, l’età dell’individuo, in quanto.la pre-

senza di due unghie - anzichè una - si verifica più frequentemente tra

1 giovani che tra gli adulti; in questi ultimi inoltre esse appaiono così

poco sviluppate da sembrare limate alla base.

D) Il numero delle inframarginali ha invece una variabilità

influenzata, sia pure in misura modesta, dal fattore geografico. Negli

esemplari mediterranei esaminati il numero di « 3 » inframarginali com-

pare con una frequenza oltre tre volte superiore al numero « 4», mentre

negli esemplari atlantici citati da CALDWELL (1959) il numero «3 » ed

il numero «4» hanno pressocchè la stessa frequenza.

* K *

La serie di osservazioni svolte consente inoltre di ridimensionare

il valore di alcuni caratteri distintivi non solo tra Lepidochelys olivacea

(Eschsch.) e Caretta caretta (Linn.), ma anche tra le due sottospecie

di quest’ultima: C.c. caretta (Linn) e C.c. gigas Deran.

I) Il numero delle inframarginali, non va preso in considera-

zione come carattere tassativo di distinzione tra Lepidochelys olivacea e

Caretta caretta : la presenza di 4 inframarginali, che - seconde alcuni AA.

- è caratteristica della Tartaruga di Kemp, compare con elevata fre-

quenza nel gen. Caretta ed in particolare nel 22,13% degli esemplari

mediterranei considerati e nel 49%, degli esemplari atlantici.

II) La variabilità del numero delle piastre marginali ha in

tutti i mari che costituiscono l’areale della specie un andamento molto

simile, pressocchè sovrapponibile, perciò esso non può affatto essere

considerato un carattere differenziale tra Caretta c. caretta e Caretta c.

gigas.

Si pone quindi in termini nuvi il problema della sussistenza 0

meno delle due sottospecie: infatti uno dei tre caratteri invocati da

CARETTA CARETTA IN MEDITERRANEO 19

DERANIYAGALA per la loro separazione ha perduto ogni validità. Ne

restano ancora due: le differenze nelle dimensioni (ovviamente maggiori

nella f. gigas) e le differenze nel numero e nella disposizione delle piastre

neurali (7-8 nella forma nominale, ove esse costituiscono una serie per

lo più continua; 7-12 nella f. gigas, ove esse costituiscono una serie so-

litamente interrotta). |

Per quanto riguarda le dimensioni, il 10% degli esemplari me-

diterranei osservati ha un carapace lungo - se misurato in linea retta -

oltre 700 mm, e - se misurato lungo la convessità - da 750 a 900 mm.

La lunghezza del carapace del più grande maschio di C.c. gigas (pro-

veniente dalla Cina) è - lungo la convessità - di 940 mm e quella della

più grande femmina gigas (proveniente da Ceylon) di 960 mm (DERA-

NIYAGALA 1939, p. 183). Dimensioni maggiori sono state osservate lungo

le coste olandesi: VAN LipT DE JEUDE (1895, p. 212; ex BRONGERSMA

1961, p. 12) cita un individuo di Noordwijk del peso di 280 Kg. Due

esemplari molto grandi sono stati osservati (CADENAT 1949, p. 19) ad

Hann e Joal (Sénegal) ed avevano carapaci lunghi rispettivamente 1040

e 1080 mm.

Sembra dunque, in base ai dati di cui disponiamo che in Medi-

terraneo le dimensioni non raggiungano quei valori elevati osservati

negli altri mari che compongono secondo DERANIYAGALA (loc. cit.)

Pareale della ssp. gigas. Questo fenomeno per cui in Mediterraneo le

specie sono spesso rappresentate da individui di mole minore che negli

altri mari e che si verifica nei più svariati gruppi zoologici, non ha mai

fornito da solo argomenti validi per distinzioni subspecifiche.

Restano quindi da considerare i caratteri relativi allo scheletro,

che hanno potuto essere da me esaminati in soli tre esemplari:

es. 3 del Porto di Genova (msnc 2090)

es. 8 del Golfo di Genova (msnc 34923)

es. 63 del Mediterraneo (senza ulteriori indicazioni) (MSNG

2089).

_ Il primo di essi ha 7 neurali, di cui solo la 6° e la 7* non in con-

tatto tra loro, ma assai ravvicinate. Il secondo ed il terzo hanno entrambi

8 neurali, disposte in serie continua. Corrispondono quindi tutti e tre

alla forma nominale e non alla forma gigas, che secondo DERANIYAGALA

(1953, p. 17) abiterebbe anche il Mediterraneo.

In conclusione possiamo dire che se le differenze relative alla di-

sposizione e al numero delle piastre neurali sono da ritenersi caratteri

20 L. CAPOCACCIA

validi per una distinzione subspecifica, in Mediterraneo esi-

SteyvCarnéetia:caretia carétia (L,) e nona

cigas se posslramovaceruagerne che guest

Sd, distingue:dakla (prima sin base ate saldi

caratteristiclyelte.tuttralpiù’ alle ma gelo

mensioni, ma non in base al numero delle mar-

Qin

Se invece, mediante uno studio osteologico condotto su larga

scala e cioè basato su esemplari provenienti da tutti i mari dell’areale,

verrà dimostrato che le differenze relative alle piastre neurali rientrano

nella variabilità individuale senza avere alcun valore geografico, allora

potremo dire con PasTEuR & Bons (1960, p. 28) che «la subspéciation

est imaginaire» e porre, come fecero LOVERIDGE & WILLIAMS (1957,

p. 490), la forma gigas in sinonimia con la forma nominale.

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RIASSUNTO

In seguito allo studio della variabilita di Caretta caretta nel Mediterraneo ed al

suo confronto con quella che la stessa specie presenta in altri mari, dobbiamo distin-

guere, a seconda del loro tipo di variabilita, diversi gruppi di caratteri. Molti di essi -

come il numero delle piastre costali, delle vertebrali, delle piastre principali del pia-

strone - appaiono relativamente costanti e le loro variazioni, limitatissime, sono pura-

mente individuali. Altri - come il numero delle marginali e come il numero, la forma

e le dimensioni delle mandibolari - presentano una variabilita molto ampia, ma sempre

di tipo individuale. Vi sono caratteri, come il numero delle unghie, che variano con l’età.

Il numero delle piastre marginali varia invece geograficamente, ma entro limiti assai

ristretti. Nessuno dei caratteri suddetti vale a separare C.c. caretta e C.c. gigas. Se que-

ste forme meritano realmente di venire distinte, dobbiamo perciò soltanto considerare

alcune particolarità osteologiche (piastre neurali) e forse la statura.

SUMMARY

After a study of the variability of Caretta caretta in the Mediterranean and the

comparison of it with the variations that the same species shows in other seas, we must

distinguish different groups of characters, according to their type of variability. Several

22 L. CAPOCACCIA

of them - as the number of costal plates, of vertebral plates, of principal ventral plates -

appear to be relatively constant and their variations, very limited, are purely individual.

Other features - as the number of marginal plates and the number, the shape and the

size of the mandibular plates - show a wide variability, but also of individual type. There

are characters, as the number of nails, which change with the age. The number of infra-

marginal plates varies geographically, in rather restrict limits. None of the characters

mentioned above is valid for separating C.c. caretta and C.c. gigas. If these forms really

deserve to be distinguished, we must therefore consider only some osteological features

(neural plates) and perhaps the size.

P.J.P. WHITEHEAD and A.C. WHEELER

British Museum (Natural History)

THE GENERIC NAMES USED FOR THE SEA BASSES

~OF EUROPE AND N. AMERICA (PISCES: SERRANIDAE)

INTRODUCTION

‘There is no general agreement on the generic names applicable

to either the European or the American Sea Basses (Family Serranidae).

The six species have been variously assigned to the genera Morone

Mitchill, Roccus Mitchill and Dicentrarchus Gill, while the name Labrax

(attributed either to Klein, Walbaum, Cuvier or Cuvier & Valenciennes)

appears in earlier literature. The names Lepibema Rafinesque and Chry-

soperca Fowler, which have been used within this group, are nowadays

generally accepted as junior synonyms (of Roccus and Morone res-

pectively).

The problem is in part one of nomenclature. Curiously enough,

the three principal genera concerned, Morone, Roccus and Dicentrarchus,

were each proposed on the basis of a misapprehension. We have dealt

with the type species designations for these genera, the question of the

priority of the two MITCHILL names, and the validity of the name Labrax.

In part, however, the problem of the correct generic allocation

of the six species depends on purely systematic judgements. Do all four

North American species belong in the same genus, and should the two

European species be separated from them? There is still considerable

controversy amongst both European and American workers and this

aspect is not resolved here.

In order to clarify previous generic allocations, we have included

a key to the six species (pp. 36-38), and have placed them in the three

genera discussed. Some American workers (e.g. BarLey, WINN & SMITH,

1954 and WooLcortT, 1957) not only consider all four American species

congeneric, but also include the two European species in this genus.

Future work may show this to be correct but we consider present evi-

24 P.J.P. WHITEHEAD - A.C. WHEELER

dence sufficient to separate at least the European species. However,

we are here concerned solely with the nomenclatural problems which

have hitherto obscured the correct choice of the names, whatever system-

atic conclusions are eventually reached.

1. Labrax (Klein) Walbaum, 1792

Labrax Cuvier, 1828

KLEIN (1749, p. 25) first proposed the genus Labrax for a European

species of Sea Bass. WaLBAUM (1792 and 1793) was, however, the first

post-Linnaean author to use this name, which he cites in an index: of

KLEIN’s genera, at the same time rewriting the generic diagnosis. JORDAN

sought a ruling from the International Commission for Zoological No-

menclature on whether WALBAUM’s action constituted a validation of

KLEIN’s genera. The Commission (Opinion 21) concluded « When

WaLBAUM (1792) reprinted in condensed form (but did not accept)

the genera of KLEIN, 1744, he did not thereby give KLEIN’s genera any

nomenclatorial status, and KLEIN’s genera do not thereby gain avail-

ability under the present code by reason of being quoted by WALBAUM ».

Although WaLBauM (1792) indexed the name Labrax with re-

ferences to three pages in the text, he did not himself use the name in

a generic sense amongst the additamenta to ARTEDI’s genus Perca. La-

brax Klein, 1749 is not available as of that date, and the name Labrax

was neither validated by WALBAUM, nor can it be attributed indepen-

dently to him.

GiLL (1860) attributed the name Labrax to Cuvier, 1817, and

Day (1880) also implied that the name derived from the first edition

of the « Règne Animal » (Day cites pl. vii, fig. 1). This is not the case,

the combination Perca labrax being used here by Cuvier, as also in an

earlier work (Cuvier, 1797). Labrax does appear as a generic name in

the second edition of the « Régne Animal » (1829), but this is predated

by Labrax Cuvier, 1828. CuviER was aware that the name was preoc-

cupied by Labrax Pallas, 1811 (a synonym of Hexagrammos ‘Tilesius,

1809), but he argued (Cuvier, 1828, p. 55) that PALLAS was wrong to

apply such an ancient and well-known name to a group of fishes which

«les anciens ne peuvent avoir connus ».

The type species of Labrax Cuvier is Perca labrax Linnaeus (JOR-

DAN, 1917). GUNTHER (1863) recognised three species, Labrax lupus

Lacep. (= Perca labrax Linn.), L. punctatus Bloch and L. orientalis

THE GENERIC NAMES ETC. i DS

Giinther. BouLENGER (1895) and modern authors (e.g. Lozano y REY,

1952) synonymise the last two species. This is discussed more fully

under Dicentrarchus. i

2. Morone Mitchill, 1814

MircHILL (1814) proposed the name Morone in what has been

referred to as « one of the rarest of American contributions to ichthyo-

logy » (DEAN, 1917). In England, an original copy exists in the library

of the Linnean Society and another in the British Museum. It was

reprinted, with an introduction, by ‘THEODORE GILL in 1898. The extreme

rarity of this publication, and the reported errors contained in it (DE

Kay, 1842) have probably contributed to the confusion surrounding

some of MITCHILL’s genera and species.

MircHILL (1814) distinguished his genus Morone on the basis of

a misapprehension, under the impression that the fins in this genus

were abdominal in position, in contrast to their thoracic position in the

genus Perca. Of the first of the four species which he placed in Morone,

he stated « This fish has no pretensions, upon ichthyological principles,

to be called a perch. The position of his ventral fins places him among

the abdominals; whereas the Perca belongs to the thoracics.

In MircHILL's full account of the fishes of New York, published

a year later (MrrcHILL, 1815), he placed the species which he had earlier

assigned to Morone in the genus Bodianus, but without comment. How-

ever, it can be inferred, from his treatment of the genus Roccus two

pages earlier, that he realised his error concerning pelvic fin position

in his original diagnosis of Morone, and that the nearest thoracic genus

known to him at that time was Bodianus. GiLL (1860) discussed this

error and reasoned that, because MITCHILL’s species of Morone « have

the normal position of the ventrals of Perca» therefore « Morone of

Mitchill was a mere synonyme of Perca Linnaeus ».

MircHILL (1814) listed four species under Morone.

a) Morone pallida. 'The salient features of this species are « Mouth tooth-

less », preoperculum «serrated at the posterior edge », « length 7 inches,

depth 2 1-2», « D 8-12; A 12 the two foremost of which are spinous ».

The two anal spines immediately suggest that MITCHILL was

dealing with a percid and not a serranid species, although in Roccus

saxatilis the last anal spine ossifies from a soft ray (MANSUETI, 1958)

26 P.J.P. WHITEHEAD - A.C. WHEELER

and in MITCHILL’s specimen the spine may not have fully ossified (but

see below under Dicentrarchus). Apart from this, and the apparent

absence of jaw teeth, there is nothing in the description which conflicts

with a serranid in general, or with Morone americana (Gmelin, 1788)

in particular, the species with which M. pallida is most often identified.

For a small fish of 7 inches, the body is too deep (depth 2.8 times in

length) for the Yellow Perch (Perca flavescens (Mitchill) ) or for Roccus

saxatilis.

MITCHILL’s second description, i.e. Bodianus pallidus (Mitchill,

1815), shows three departures from the first. The dorsal count is now

given as 7-18. Presumably for this reason JorDAN & EVERMANN (1896)

placed Bodianus pallidus Mitchill, 1815 in the sciaenid genus Bairdiella,

while retaining M. pallida Mitchill, 1814 in the synonymy of the ser-

ranid Morone americana (Gmelin). The second discrepancy is in the

size of the specimen, cited as 8 inches, while the body depth remained

the same. Finally, there were now « Small teeth on the lips ». The second

description agreed with the first in anal count and included the phrase

«One short and one long spine to the anal fin ».

GILL (1860) did not indicate whether he actually saw MITCHILL’s

first description. It is clear, however, that GILL relied chiefly, and perhaps

rightly, on the description given by DE Kay (1842). The latter used the

genus Labrax Cuvier, and in a discussion of L. pallidus he stated «I

have the authority of Dr. MrirtcHILL himself for the identity of the species.

There are, however, several grave errors in his description, some of

which he assured me were typographical ». There is no indication which

of the two descriptions DE Kay meant; both were cited in the synonymy.

One would suspect that the dorsal count in the second description was

a typographical error; on the other hand, the anal count is consistent

in both descriptions. DE Kay recorded three anal spines in his own

specimens, the first one half the length of the other two. He did not

comment on MITCHILL’s count of only two.

GiLL (1860) identified Morone pallida Mitchill as most likely a

junior synonym of M. americana (Gmelin). JorDAN & EIGENMANN (1890)

and JORDAN & EVERMANN (1896) follow GILL without comment; GUNTHER

(1859) and BouLENGER (1895) arrived at the same conclusion. The

description given by BIGELOw & SCHROEDER (1953) strongly suggests

that MircHILL’s fish was indeed Morone americana, and the figure that

THE GENERIC NAMES ETC. DT

they give (reproduced here, Figure 1) agrees closely with that given

iy DE Kay (1842, pl. 1, fig. 2).

b) Morone rufa. MircHILL (1814) stated «Is in strictness no

more a Perca than the preceding, to which it has a strong resemblance ».

Salient features are « Head elongated into a sort of snout », « Jaws rough-

Figure 1 - Morone americana (Gmelin)

(from Bigelow & Schroeder, Fishes of the Gulf of Maine)

ened by very small teeth », « lateral line a little crooked upward », « length

10 inches, depth 4 1-2», « D 9-13, A 14; of which the three foremost

are spinous ».

MITCHILL’s second description, i.e. Bodianus rufus (Mitchill,

1815), differs little from the first; the depth becomes 314, but the counts

for finrays are identical. DE Kay (loc. cit.) lists this species as Labrax

rufus, and GUNTHER (1859), GILL (1860), BouLENGER (1895) and JORDAN

& EVERMANN (1896) place it as a synonym of Morone americana (Gmelin).

The name Perca rufa Walbaum is not involved here. It was based

(WaLBaum, 1792, p. 351) on the Squirrel Fish, ‘ Perca marina rubra’

of Catesby (1743, pl. 3, fig. 2). The figure clearly shows a holocentrid,

not a serranid.

c) Morone flavescens. MrrcHILL (1815) also placed this species

in the genus Bodianus in his second description, although two pages

earlier he had re-assigned his rather less perch-like Roccus striatus to

the genus Perca. Nevertheless, authors have unanimously accepted

28 P.J.P. WHITEHEAD - A.C. WHEELER

Morone flavescens Mitchill as the name for the American Yellow Perch

(Fam. Percidae).

d) Morone maculata. 'The description includes the statement

«a black spot at the extremity of the gill-cover, tipped with scarlet ».

De Kay (1842), BouLENGER (1895) and JorpAN & EVERMANN (1896),

and all subsequent authors have had no hesitation in identifying this

species as the Common Sunfish Lepomis gibbosus (Lin.).

THE TYPE SPECIES OF MORONE.

De Kay (1842) was the first author to review all the species in-

cluded by MircHÒILL in the genus Morone, but he did not use MITCHILL's

genus, placing the two serranid species in the genus Labrax Cuvier.

The systematic status of Morone was, however, discussed at length

by GILL (1860) in a « Monograph of the genus Labrax Cuvier », in

which he considered the six species placed in Labrax by Cuvier. Of

Morone he says «...Labrax mucronatus - is now taken as the type of a

new genus for which the name Morone is accepted » (1). As already noted

(p. 25 ) GILL regarded Mitchill’s Morone as a « mere synonyme of Perca

Linnaeus »; but, recognising the composite nature of MITCHILL’s Mo-

rone, he « preferred to take that name rather than to give a new one».

He empleyed the name Morone in a restricted sense, citing it as « Mo-

rone (Mitchill) Gill» for the serranid fishes M. rufa Mitchill and M.

pallida Mitchill, both of which, together with the type of the genus

which he had just proposed, MM. mucronatus (Raf.), he referred to the

synonymy of M. americana (Gmelin, 1788).

No author has yet fully discussed GILL’s intentions when he

both accepted and rejected the name Morone Mitchill as a serranid

genus. Certainly his procedure was confusing and contradictory. But

in fact, whatever doubts GiLL had regarding Morone Mitchill, he never-

theless carried out exactly the procedure appropriate to a restriction of

MITCHILL’s composite genus. Thus he defined it, was the first to de-

signate a type, and he selected two of MrrcHILL’s included species,

placing them in the synonymy of the type species which he had selected.

(1) Gill did not designate as type of the genus Morone one of MITCHILL's four

included species, and the designation would appear at first sight to be invalid (In-

ternational Code, Article 67 (h.)). However, he clearly included M. rufa Mitchill

and M. pallida Mitchill in his synonymy and this validates the designation (Article

69 (a) (iv)).

THE GENERIC NAMES ETC. 29

Although subsequent nineteenth century authors (i.e. JORDAN and

colleagues, see below) referred to Morone Mitchill as applicable to a

perch and not a serranid, not one offered a discussion on this and in

none of the papers cited below did the authors actually place Morone

Mitchill in the synonymy of Perca Linnaeus. On the evidence presented

here, we consider that Morone Gill is a valid junior primary homonym

of Morone Mitchill.

JorpAN & CopELAND (1876) and JorDAN & EvERMANN (1896)

followed GILL’s restricted usage of Morone and state « Type Morone

rufa Mitchill = Perca americana Gmelin », and they included in Mo-

rone the species M. interrupta Gill, 1860 and in the latter case M. ame-

ricana Gmelin. JORDAN & EVERMANN (1896) likewise followed GILL,

regarding Morone Mitchill as a synonym of Perca (in part), for after

referring to MITcBILL (1814), they continue « (rufa and flavescens : the

genus properly a synonym of Perca) », although they themselves (p. 1023)

do not include it in Perca. After referring to GILL’s use of Morone,

they state « (restriction to americana = rufa)». The contradictory nature

of the two statements is evident, and this may have led JoRDAN (1917)

to later formally designate the type of Morone Mitchill as « Morone

pallida Mitchill (Perca americana Gmelin). As restricted by GILL».

The type species designations can be summarized as follows:

Morone Mitchill, 1814; a composite genus containing two serranids and

a species each of Perca and Lepomis. No type designation made.

Morone: (Mitchill) Gill, 1860; name used in a restricted sense for

serranid fishes. Type species Labrax mucronatus Rafinesque, 1818,

by designation - a synonym of Morone americana (Gmelin, 1788).

Morone : Bleeker, 1876; type Morone americana Gill = Morone rufa

Mitchull.

Morone: Jordan & Copeland, 1876; type Morone rufa Mit. = Perca

americana Gmelin.

Morone: Jordan & Gilbert, 1883; Morone Gill as subgenus, type Perca

americana Gmelin. Morone Mitchill « properly a synonym of

Perca ».

Morone: Jordan & Eigenmann, 1890; Morone rufa Mitchill = Perca

americana Gmelin.

Morone : Boulenger, 1895; European and American species.

30 P.J.P. WHITEHEAD - A.C. WHEELER

Morone: Jordan & Evermann, 1896; M. rufa Mitchill, a synonym of

M. americana Gmelin.

Morone: Jordan, 1917; « M. pallida Mitchill, a synonym of M. ame-

ricana Gmelin. As restricted by GILL ».

3. Roccus Mitchill, 1814

MiTcHILL (1814) proposed the genus Roccus for the same reasons

that he had proposed Morone, viz. on the basis of a mistaken appre-

ciation of the pelvic fin position. Under Roccus striatus the « Striped

Basse of New York», the first of the two included species, he states

«It has seemed to me proper to make a new genus for this fish and its

congeners. It has been supposed by some to be the Perca nobilis; but

the position of his ventral fins forbids him to be considered as a Perca

at all».

The salient features of R. striatus are given as «seven or eight

stripes marking the sides with black », « head flattish above », « minute

and accuminated teeth », « B. 7: V. 6: A. 15: D. 8-14: C. 17». DE Kay

(1842) identified this fish with Sciaena lineata Bloch, 1792, with Perca

saxatilis (Bloch) Schneider in the synonymy, and he included it in the

genus Labrax Cuvier.

GUNTHER (1859), GiLL (1860), BouLENGER (1895), and JORDAN

& EvERMANN (1896) all accepted Sczaena lineata Bloch, 1792 as the

senior synonym, but the species is nowadays identified with Perca

saxatilis Walbaum, 1792, a name based on the description of the Rock

Fish or Striped Bass by ScHoepr (1788). The name R. saxatilis has wide

currency in ichthyological and sporting literature in the United States.

In his second description, MircuiLi (1815) placed his R. striatus

in the genus Perca and «imposed upon this species, with characteristic

simplicity, his own name» (DE Kay, 1842, p. 9). MrrcHILL had by

then realised that there were «fishes whose ventral fins are further

back on the abdomen than this, that are, nevertheless, considered as

thoracic ». The second description enlarges on the first but does not

contradict it. MITCHILL’s figure of P. mitchilli (1815, pl. 3, fig. 4) clearly

shows the Striped Bass, Roccus saxatilis.

MrrcHILL (1815) described two varieties (subspecies) of P. mit-

chilli, P. m. interrupta and P. m. alternata, distinguished by var‘ations in

the normal colour pattern. In the first, he states « parallelism (of the

THE GENERIC NAMES ETC. 6)

stripes) is broken; and their integrant parts, the specks, and spots,

resemble confused rows of printing types. I have seen this interruption

among the stripes, between the gill-opening and the dorsal fin. It also

occurs among the rows below the lateral line, about the middle of the

body; and occasionally in other parts ». In the second variety, MITCHILL

describes rows of dots or spots between each stripe.

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Wikis

Figure 2 - Roccus saxatilis (Walbaum)

(from Bigelow & Schroeder, Fishes of the Gulf of Maine)

According to BiGELow & SCHROEDER (1953), the longitudinal

stripes in Roccus saxatilis «may be variously interrupted» (see Figure 2),

which suggests that MITCHILL’s two varieties were based on no more

that extreme examples of this variable colour pattern. JoRDAN & EVER-

MANN (1896) and subsequent authors have considered both as varieties

of Roccus lineatus (i.e. R. saxatilis), but they have recognised Morone

interrupta Gill, 1860 as a distinct species (= M. mussissippiensis, see

below). GILL (1860) based his description on Labrax chrysops of Girard

(1859) (non Rafinesque) and he states « The continuity of the bands

below the lateral line is interrupted in the posterior half of their length,

and they there alternate with their anterior parts ». Gill makes no mention

of MITCHILL’s P. interrupta in his synonymies, although he referred

Perca mitchilli Mitchill to the synonymy of Roccus lineatus (Bloch).

JORDAN & EIGENMANN (1887) proposed the name mussissipptensis

to replace the name znterrupta, the latter being regarded as preoccupied

since it had been used « for a species of Roccus, a genus at that time merged

in Morone ». Although Morone and Roccus are here recognised as distinct,

Sy} P.J.P. WHITEHEAD - A.C. WHEELER

the substitute name must nevertheless be retained (International Code,

Article 59 (c) ).

The second species of Roccus described by MircHILL (1814),

R. comes, which MrircHILL (1815) later renamed Labrus squeteague,

has a long second dorsal fin and is a sciaenid. JORDAN & EVERMANN

(1898) placed this species in the synonymy of their CINECA regalis

(Bloch) Schneider, as also did GILL (1860).

As GILL (1860) pointed out, the description of Perca chrysops by

Rafinesque (1820) is unsatisfactory (single opercular spine, 8 dorsal

spines, head naked), but GILL (1860) and modern authors (e.g. BAILEY

et alii 1960) have accepted it as a member of Roccus.

MORONE VERSUS Roccus.

JorDAN & GILBERT (1883) placed all four American species of

Sea Bass in the genus Roccus Mitchill, with Morone Gill in parenthesis

in their key (implying perhaps a subgeneric division). In a footnote

(p. 530) they cite Morone Mitchill as « properly a synonym of Perca »,

but fail to mention it under Perca (p. 523). BatLey (1956) considered

JORDAN & GILBERT to be the first revisers, and interpreted their action

as one of uniting Roccus and Morone under the single generic name

Roccus, i.e. of excercising their choice as first revisers rather than strictly

selecting according to page priority. This argument is incorrect because

1) BLEEKER (1876) was in this context the first reviser (see below), and

11) Article 24 (a) (i) of the International Code, dealing with names

published simultaneously, clearly states that, in the case of synonyms

«an author must have cited two or more such names, must have made

it clear that he believes them to represent the same taxonomic unit, and

must have chosen one as the name of the taxon». JORDAN & GILBERT

did not do this. They chose one MITcHILL name (Roccus), clearly stated

that the other (Morone) was not a synonym of the first, and placed a

much later name (Morone Gill) in junior synonymy.

The earliest revisers of these species were De Kay (1842) and

GUNTHER (1859), who combined them in the single genus Labrax.

Unfortunately, neither author gave a generic synonymy, so that there

is no indication of their views on the priority of one MITCHILL name over

the other. The first reviser actually to combine the two MITCHILL names

was in fact BLEEKER (1876, p. 263) (JorDAN & CopELAND (1876) kept

the two names separate). He gave Morone Mitchill priority over Roccus

THE GENERIC NAMES ETC. 33

Mitchill (as well as over Lepibema Raf.) and his action is in conformity

with Article 24 (a) (1) of the Code. Like GUNTHER (Joc. cit.), he retained

the name Labrax Klein (for European species, with Dicentrarchus Gill

in synonymy). BLEEKER (loc. cit.) gave as type species of Morone Mit-

chill « Morone americana Gill = Morone rufa Mitch. », evidently follow-

ing and reinforcing GILL’s prior restriction of the genus. BOULENGER

(1895, p. 125) combined both European and American species in the

genus Morone Mitchill and gave a full synonymy, with Roccus Mitchill

as a junior synonym. Berc (1949, p. 1013) did the same, and BAILEY

(1951) followed BERG in giving priority to Morone over Roccus.

4. Lepibema Rafinesque, 1820

RAFINESQUE (1820) proposed three new species in the genus

Perca (*).

The second species, P. chrysops, he considered similar to Mitchill’s

P. mitchilli (i.e. Roccus saxatilis), but differing from it in its possession

of a single opercular spine (as well as « shape of the lateral line, the less

number of stripes, the scaly tail, & c.»). As noted already (p. 31 )

this description of P. chrysops is not entirely satisfactory. Apart from

discrepancies in the description of the squamation (no scales on head)

and in numbers of dorsal rays (8), the emphasis placed on the presence

of only a single opercular spine is curious because this is one of the

principal characters used by subsequent authors (and also in our key),

to characterize the two species placed here in Morone. Authors have,

however, allied P. chrysops with Roccus saxatilis (with two opercular

spines), and it must be presumed that this is another occasion when

RAFINESQUE composed at least a part of his description from memory

and not from notes (CALL, 1899).

RAFINESQUE (loc. cit., p. 371) compared P. chrysops with the first

of his perch-like species (P. salmonea = the perch-like Stizostedion

vitreum (Mitchill) ) and found sufficient differences to propose tentatively

the name Lepibema for the former as «a new subgenus or section in the

genus Perca ... to which the P. Mitchilli, may perhaps be found to be-

long ». JORDAN & EvERMANN (1896, p. 1132) considered Lepibema a

subgenus of Roccus, but Hus & LAGLER (1947) and VLapyKov (1947)

(2) The third species, P. nigropunctata, was based solely on a spurious drawing

by Audubon and is not further considered here (Catt, 1899, p. 33).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 3

34 P.J.P. WHITEHEAD - A.C. WHEELER

both cite it as a distinct genus. Most recent authors place it merely in

the synonymy of Roccus and we agree.

5. Dicentrarchus Gill, 1860

This generic name was also proposed on the basis of a misunder-

standing. GiLL (1860) distinguished Dicentrarchus from Labrax by the

Figure 3 - Perca elongata St. Hilaire (= Dicentrarchus labrax)

(from St. Hilaire. Description de l’ Egypt, pl. 19, fig. 1)

presence in the former of only two anal spines, and also by the finer

and more numerous serrations on the lower border of the preoperculum.

He based his diagnosis solely on the « Bar alongé » of Cuvier (1828),

which in turn was founded on the figure of Perca elongata of St. Hilaire

(1809, pl. 19, figs. 1 and 2). The latter author remarked in the text

« Je suis obligé se passer sous silence l’espèce figurée dans la planche

19, fig. 1 et 2, qu'il m’a été impossible de me procurer, et que je con-

nois que par un dessin non coloré ». ST. HILAIRE's figure (reproduced

here, Fig. 3) does not contain as much detail as is shown in his figures

of Perca punctata and P. sinuosa (pl. 20, figs. 2 and 3). Thus, the opercular

series is rather crudely drawn and no serrae at all are shown on the

lower border of the preoperculum (cf. GILL’s diagnosis quoted above;

see also Fig. 4). Cuvier (1828, p. 78) remarks on this, saying «nous nous

sommes assuré que ce n’est qu’un effet de la négligence du dessinateur ».

There are two spines in the anal fin, but in neither the dorsal nor the anal

THE GENERIC NAMES ETC. 35

fin are the soft rays shown as branched. It can only be assumed that.

this figure does indeed refer to a fish from Egypt. The posterior outline

of the gill cover rather resembles that found in the European Pikeperch

(Lucioperca); in that genus, however, there are more dorsal spines and

more scales in the lateral line than are shown in ST. HILarre’s figure.

GUNTHER (1859) considered P. elongata to be distinct from Labrax

lupus, but later (GUNTHER, 1863) he combined the two, although he

gave no reason. BouLENGER (1895) concurred in this, using the name

Morone labrax. JoRDAN (1919, p. 290) listed the type of Dicentrarchus

as Perca elongata St. Hilaire = Perca labrax L. ST. HIvatre’s figure

closely resembles the common European Bass. The two features in

which it differs (two anal spines, and no antrorse spines on the lower

edge of the preoperculum), and which were used by GILL in the generic

diagnosis of Dicentrarchus, are in our opinion due to the unfinished

and uncorrected state of the figure. It is, however, worth noting that

a specimen of D. punctatus in the British Museum, although an adult

of 250 mm. standard length, has only two anal spines (BMNH. 1964.

1.31.1).

BouLENGER (1895) and GUNTHER (1863) recognised a second Euro-

pean species, and this is generally cited as Morone punctatus (Bloch,

1792) by modern authors (Lozano y Rey, 1952; Gravier, 1961; Ba-

NARESCU, 1964). The types of Labrax orientalis Ginther, 1863 are quite

clearly half-grown specimens of this second species.

Cuvier (1828) appears to have been the first to notice that Perca

punctata of Gmelin is not the Perca punctata of Linnaeus. GMELIN

(1788, p. 1311) substituted the name punctata for labrax, making slight

alterations in the description of this European serranid fish. He then

renamed the American sciaenid punctata of Linnaeus as punctulata,

omitting part of the description. GMELIN does not use the name labrax

elsewhere and his reason for making this change is not clear; GILL

assumed a mistake, and since GMELIN rearranged LINNAEUS’ species

of Perca it is possible that he made an error in transcription. It should

be mentioned that the name Perca punctata Gmelin, 1788 was a junior

primary homonym of Perca punctata Linnaeus, 1758 and therefore

must be permanently rejected (Art. 59 (c) International Code, 1964).

This prevents Sciaena punctata Bloch, 1792 from becoming a junior

secondary homonym.

GILL (1860) followed Cuvier (1828) in recognising a second Euro-

pean species (z.e. distinct from St. Hilaire’s Perca elongata), which he

36 P.J.P. WHITEHEAD - A.C. WHEELER

called Labrax diacanthus (Bloch), believing that Bloch’s Sciaena punctata

referred to the young of that species. In fact, the latter name is the

earliest referring to the European Spotted Bass, Dicentrarchus punctatus.

Amongst early authors there is some confusion regarding the two Eu-

ropean species. KLEIN (1749) had described the colouration in the first

of the two species which he placed in /abrax as « dorso caeruleo ex albo,

ventre candido; Alter nigris maculis varius, alter sine maculis...», but

evidently he considered the two forms merely varieties of the same

species («non specie sed aetate »). BRUNNICH (1768) wrote « Color

corporis argenteus; latera piscis supra lineam lateralem maculis exiguis

nigris obscure punctata ...» WaLBAUM (1792, p. 328) in the addita-

mentum to ARTEDI’s 7th species of Perca (P. labrax - the Common

European Bass) gives the colouration of Perca labrax as « cinereus,

punctis nigris majusculis, adspersum, ut in Salmonibus » and refers

also to the colour description given by BRUNNICH. Thus, these early

descriptions evidently included both the Spotted as well as the Common

European Basses. However, LINNAEUS based the name Perca labrax

on the descriptions of Gronovius (1751) and ARTEDI (1738), and there

is little doubt that both authors were referring to the Common Bass

alone. The GRONOVIUS specimen in the British Museum - probably

part of the type series (WHEELER, 1958) - is certainly Dicentrarchus

labrax and not D. punctatus.

6. Chrysoperca Fowler, 1907

This name was proposed by FOWLER as a subgenus of Morone

Mitchill. The type species is Morone interrupta Gill by original design-

ation. Chrysoperca has not attained wide usage, and most recent authors

have regarded it as a junior synonym of Morone, a view which we share.

KEY TO THE GENERA AND SPECIES OF SEA BASSES.

A useful study of meristic characters in the two European species

has been made by GRAVIER (1961) and his figures have been used in

the key which follows. In addition, data from RaNnry (1952) and also

VLapyKov (1947) have been used.

I. Lower border of pre-operculum with several antrorse spines (Fig.

4 a); dorsal fins separated by a space; Mediterranean and Eastern

Atlantic; marine and estuarine (Dicentrarchus Gill). |

THE GENERIC NAMES ETC. 37

Figure 4 - Opercular series, right side. Pre-operculum stippled, showing antrorse

spines on the lower border in Dicentrarchus.

A. Dicentrarchus labrax (385 mm. S.L.)

B. Morone mississippiensis (260 mm. S.L.)

Figure 5 - Relative length of the second anal spine.

A. Roccus saxatilis (275 mm. S.L., BMNH. 1879.10.9.37)

B. Morone mississippiensis (187 mm. S.L., BMNH. 1898.12.29.139).

P.J.P. WHITEHEAD - A.C. WHEELER

a. Lateral line scales 62-74 (Mode 70); vomerine teeth in

subcrescentic band, without posterior extension; adults —

without black spots on upper part of body

D. labrax (Linn., 1758)

. Lateral line scales 57-65 (Mode 60); vomerine tooth patch

anchor-shaped; adults with small black spots on upper part

of body... 4.5 i... 2. (DL punctatus (Blech di

II. Lower border of pre-operculum with small denticulations directed

downwards (Fig. 4b); Western Atlantic, eastern & southern N.

America. oe

a. Dorsal fins separate; anal spines increasing evenly in length

(Fig. 5 a); two sharp spines on hind border of operculum;

teeth on base of tongue (Roccus Mitchill).

i. Body elongate, its depth more than three times in its

length; lateral line scales 57-67; teeth at base of tongue

in two parallel patches; marine and estuarine

R. saxatilis (Walb., 1792)

ll. Body deeper, its depth less than three times in its length;

lateral line scales 52-58; teeth at base of tongue in a

single series; freshwater. . —. R. chrysops (Raf., 1820)

. Dorsal fins connected; second anal spine almost equal in

length to the third spine (Fig. 5 b); a single sharp spine

on the hind border of the operculum; teeth present along

edges of tongue but not at base (Morone Mitchill).

i. Longest dorsal spine about half head length; faint

streaks on flanks; marine and freshwater

: ; M. americana (Gmelin, 1788)

il. Longest dorsal spine greater than half head length; seven

distinct longitudinal lines on flanks, interrupted posterior-

ly; freshwater, lower Mississippi valley

M. mississippiensis Jordan & Eigenmann, 1887

ACKNOWLEDGEMENTS

We are greatly indebted to Dr Reeve M. Bailey for useful discussion and many

helpful comments and criticisms of the text. The manuscript was read by Dr P.H.

Greenwood and we acknowledge his suggestions.

THE GENERIC NAMES ETC. i 39

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THE GENERIC NAMES ETC. : 41

ABSTRACT

No uniformity exists in the usage of generic names for the six known species

of Sea Bass (Fam. Serranidae). The nomenclatural status of the names Labrax, Mo-

rone, Roccus, Dicentrarchus, Lepibema and Chrysoperca are examined. Dicentrarchus

is shown to contain two European species, D. labrax and D. punctatus ; Labrax of Klein

or Walbaum is invalid and Labrax Cuvier is preoccupied. Morone Mitchill contains

two N. American species, M. americana and M. mississippiensis ; Chrysoperca Fowler

is a junior synonym. Roccus Mitchill contains two N. American species, R. saxatilis

and R. chrysops ; Lepibema Rafinesque is a junior synonym. Should the four N. American

species prove congeneric, then Morone takes precedence over Roccus, as it does also

over Dicentrarchus if all the six species of Sea Bass are combined in the same genus.

A key to the genera and species is given.

RIASSUNTO

Non c’e uniformita nell’uso dei nomi generici per le sei specie conosciute di

Branzini (Fam. Serranidae). Viene preso in esame lo «status» nomenclatoriale dei

nomi Labrax, Morone, Roccus, Dicentrarchus, Lepibema e Chrysoperca. Si dimostra che

Dicentrarchus contiene due specie europee, D. labrax e D. punctatus ; Labrax di Klein

o Walbaum non è valido e Labrax Cuvier è pre-occupato. Morone Mitchill contiene

due specie nord-americane, M. americana e M. mississippiensis; Chrysoperca Fowler

è un sinonimo più recente. Roccus Mitchill contiene due specie nord-americane, R.

saxatilis e R. chrysops; Lepibema Rafinesque è un sinonimo più recente. Qualora le

quattro specie nord-americane siano dimostrate congeneri, Morone assume la pre-

cedenza su Roccus; e l’assume pure su Dicentrarchus ove tutte le sei specie di Branzini

siano riunite nel medesimo genere. Viene presentata una chiave per i generi e per le

specie.

E. BERIO

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

| NOMI GENERICI POLISPECIFICI DI NOCTUIDAE DEL

GLOBO CON. SCELTE DI SPECIE TIPO E OSSERVAZIONI

Secondo l’art. 69 (a) del Codice di Nomenclatura Zoologica vi-

gente, la designazione susseguente di specie tipo per un nome generico

polispecifico deve esser fatta colla indicazione di una delle « specie no-

minali » originariamente incluse. E si intendono tali solo quelle « effet-

tivamente e nominativamente citate ».

Il significato di « nominativamente citate » non va riferito al bi-

nomio specifico con cui la citazione è avvenuta, perchè se così fosse la

Regola anzichè parlare della designazione di una specie nomi-

nale avrebbe imposto la designazione di un binomio speci-

fico originariamente incluso: le specie nominativamente citate sono

invece contrapposte alle specie incluse (le specie che possedendo tutti

i caratteri del genere vi restano tassonomicamente comprese) che l’au-

tore del nome generico non ha elencate: perchè non va dimenticato che

in un certo genere non restano incluse solo le specie che originariamente

sono state elencate, ma tutte quelle che tassonomicamente vi apparten-

gono, note o non ancora note, accertate o non ancora accertate, deno-

minate o meno.

Secondo me, quindi, non è necessario che la scelta susseguente sia

diretta, ossia fatta colla citazione di un binomio specifico incluso in ori-

gine, ma è sufficiente anche se avviene indirettamente, ossia in qualunque

modo che si riferisca ad una specie che nel lotto originale è stata nomi-

nativamente compresa.

Il ragionamento che mi porta a questa interpretazione è il seguente:

Un taxon può essere scoperto e descritto senza essere denominato,

Nel caso del Genere, un Autore può aver detto: «I Lepidotteri si divi-

dono in tre Generi, nel primo sono comprese tutte le specie che hanno

volo diurno, nel secondo quelle che hanno volo notturno e antenne

pettinate; nel terzo tutte le altre ».

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 43

Un taxon che riceve una denominazione diviene un taxon nomi-

nale (v. glossario annesso al Codice). Nel caso del Genere sopra con-

siderato diverrebbe un Genere Nominale il primo dei tre citati se l’au-

tore proseguendo avesse detto: «chiamo il primo Genere col nome

Paptho ».

. Il Genere (nominale o no) contiene implicitamente tutte le specie

che ne posseggono i caratteri. Così nel caso detto, il primo Genere, fis-

sato dal predetto autore, contiene tutte le specie di Lepidotteri a volo

diurno, note o non note.

Se tra le specie di Lepidotteri a volo diurno ve ne sono già delle

denominate dagli autori, è chiaro che nel Genere vengono a trovarsi

implicitamente incluse, oltre le specie non nominali che hanno volo

diurno (e cioè quelle a volo diurno che non hanno ancora ricevuto un

nome) anche delle specie nominali, ossia tutte le specie a volo diurno

che già hanno ricevuto un nome.

L’autore del Genere può espressamente includere tali specie no-

minali senza peraltro elencarne il nome. Ad esempio richiamando « tutte

le specie a volo diurno denominate da un altro autore in una data opera ».

Se invece egli ne cita il nome, egli compie una citazione nominativa.

La Regola commentata si riferisce appunto a queste ultime, come sole

possibili di venir scelte come specie tipo.

Ma essa non va oltre: con la frase «specie nominali » vuole di-

stinguere solo le specie denominate da quelle non denominate (v. glos-

sario); con la frase « effettivamente e nominativamente citate » vuole

solo distinguere le specie (nominali) citate mediante un nome, da quelle

citate senza il richiamo del nome medesimo. Nella scelta, non mette

condizioni per la citazione da parte dell’autore susseguente, e non ri-

chiede affatto che la scelta sia fatta mediante la citazione dello stesso

nome che l’autore ha adoperato nell’elenco originario.

Muctavia, aicuni Autori oggi hanno soste-

ioekchesronsono valide le designazioni di

Seer tiportatte sien zal ric hiam'o della *specre

mediante lo stesso nome che figura nel lotto

originale.

A questo modo, molte designazioni di specie tipo già in uso da

tempo vengono scartate, col risultato che divengono valide le successive,

il che modifica ancora una volta questa già tormentata e intricata materia.

Non solo, ma vi sono Autori che sostenendo questa tesi, compiono a

44 E. BERIO

loro volta una designazione, con cui non si curano di confermare la

precedente non ritenuta valida (quando ciò sarebbe possibile) il che

dimostra che vi è un gusto particolare a creare le confusioni e le incer-

tezze là dove si potrebbe farne a meno. (V. infra i casi di Amphipoea

Billbg. e Charanyca Billbg.).

Con la presente pubblicazione intendo tentare di impedire questo

ulteriore sconvolgimento nella famiglia delle Noctuidae, compiendo

con una scelta del binomio originario la conferma della prima scelta

valida secondo la interpretazione sopra riportata dall’art. 69 (a) del

Codice.

In altre parole, scelgo le specie tipo in modo che, anche seguendo

la interpretazione più rigorosa dell’art. 69 (a) del Codice, si trovi dove

ancora è possibile confermata la prima scelta compiuta mediante una

designazione indiretta di una delle specie nominali incluse.

È possibile, anzi facile, che prima di questa mia scelta si siano

fatte altre scelte che io non conosco e che possano rendere vano questo

mio tentativo, ma una ricerca completa di tutte le precedenti designa-

zioni farebbe perdere tanto tempo, e nel frattempo altri Autori potreb-

bero cambiare le specie tipo, e pertanto ritengo più utile, dato il mio

intento stabilizzatore, di dover far presto per impedire dei cambiamenti

almeno dove ciò risulterà ancora possibile.

* *K *

Trattandosi di una interpretazione ristretta dell’art. 69 (a) debbo

preliminarmente far osservare che, seguendo tale principio, per coerenza

si deve compiere la designazione attenendosi a principii altrettanto ri-

stretti.

Secondo l’art. 5 del Codice, la denominazione di una specie è

costituita di due nomi (binomio), il primo generico, il secondo specifico.

Quindi la designazione di una specie tipo deve esser fatta mediante

la designazione di un binomio.

Secondo come le specie nominali sono state citate nella lista ori-

ginale, si possono trovare uno o più binomii originarii con cui una stessa

specie è stata originariamente citata. Naturalmente non è possibile che

una specie sia citata senza almeno un binomio, perchè trattandosi di

Generi nominali, il nome generico non può mancare mai.

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 45

1° caso - La citazione di una specie può essere stata fatta

mediante la inclusione solo del suo nome specifico. Esempio:

cfr.; LEDERER, Noct. Eur. 184.

Thalpochares

amoena Hb.

albicans Guen.

[Il nome di Autore non è ritenuto necessario dal Codice (art. 51

(a) ), tuttavia quando è stato citato originariamente, contribuisce, come

tutte le altre indicazioni bibliografiche, alla esatta identificazione della

specie inclusa. |

Nel caso in esame, vi sono due soli binomi:

Thalpochares amoena Hb.

Thalpochares albicans Guen.

La designazione in senso stretto (ossia per binomio) non può es-

ser fatta che indicando esattamente uno o l’altro di quei binomi. Non

sarebbe ad es. valida, se si segue l’interpretazione restrittiva, se fatta

così:

«Specie tipo: Noctua amoena Guen. ».

2° caso - La citazione può esser stata fatta mediante inclu-

sione di binomii specifici pregressi. Esempio: | | |

cfr. Grote: Trans. Am. Ent. Soc. V, 117.

Cirrhobolina

1 - Syneda deducta Morr.

2 - Cirrhobolina incandescens Grt.

Qui vi sono tre binomi specifici su cui può cadere la scelta per

binomio: : |

1) Cirrhobolina deducta (Morr.) Grote.

2) Syneda deducta Morr.

3) Cirrhobolina incandescens Grt.

Naturalmente la scelta del primo o del secondo di essi porta a

risultato eguale, perchè anche se GROTE avesse errato nella interpreta-

- zione della Syneda deducta, il suo errore sarebbe identico sia nel 1°

che nel 2° binomio.

Caso 3° - Le citazioni di specie, fatte come nel caso 1° o

come nel caso 2° possono essere seguite da più nomi di autori, da più

sinonimi, da più indicazioni bibliografiche. In tal caso, ogni specie no-

46 E. BERIO

minale inclusa si moltiplica in più binomii (che possono essere o pes

sono non essere sinonimi tra loro).

Esempio: cfr. STEPHENS: Cat. Brit. Ins. Lep. 168.

Chloephora

1. fagana.

Py[ralis| fagana Fab. III, 6, 243 - Stew. II, 174 - Turt. III, 343

To| rtrix| fagana Haw. 395 ... |

To|rtrix] prasinana (Wien Vz. 125) - Hbn. To, pl. 25 f. 158.

Qui i binomi specifici sono:

- Chloephora fagana Steph.

- Pyralis fagana Fab. vol. III, 6, 243.

- Pyralis fagana Stew. vol. II, p. 174.

Pyralis fagana 'Turt. vol. III, p. 343.

- Tortrix fagana Haworth pag. 395.

Tortrix prasinana Schiff. p. 125.

Tortrix prasinana Hbn. Tav. 25, f. 158.

NDMP WN

Concludendo: se si pretende che la designazione di una delle

specie incluse avvenga colla citazione della stessa denominazione origina-

riamente elencata, poichè la citazione di una specie non può avvenire

che per binomio, non si possono per coerenza ritenere valide le designa-

zioni fatte come segue:

esempio al caso 1°:

Thalpochares Led. Specie tipo: albicans Guen.

Thalpochares Led. Specie tipo: Anthophila albicans Guen.

esempio al caso 2°:

Cirrhobolina Grt. Specie tipo: deducta Morr.

esempio al caso 3°:

Chloephora Stph. Specie tipo: Phalaena prasinana Schff.

Non mi si accusi di eccessiva precisione: sono contrario a questa

interpretazione ristretta, ma se la si vuole adottare, allora si deve coe-

rentemente interpretare in modo ristretto tutto il meccanismo norma-

tivo della designazione susseguente.

* * *

Nella lista che segue non è escluso che vi siano nomi generici non

appartenenti alla fam. delle Noctuidae.

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 3 47

In essa, senza che sia esplicitamente ripetuto caso per caso, è

inteso che i binomii in grassetto sono le designazioni di specie

rupioiic hue aqui. ii temdio:)famepern: og&auyii nome ge-

Met UC.O..c owt is pio md ente. :

Sarò grato a tutti coloro che, scrivendomi anche in privato mi

forniranno indicazioni di rettifica, che verranno pubblicate in seguito

col nome dei cortesi segnalatori.

Indirizzo dell’Autore: Genova, Museo di Storia Naturale, Via

Brigata Liguria n. 9 (Italia).

x K *

Abromias Billberg: Enum. Ins. Mus. Billb. 1820 - Abromias polyodon

Linn. ut Tams: Entom. LXXII, 136, 1939, per: Abromias mo-

noglypha Hufn.

Achaea Hubner: Verz. 269, 1823 - Achaea melicerta Cram. PI.

323, C. ut Moore: Lep. Ceyl. III, 163, 1884, per: A. melicerte =

Phalaena Noctua melicerte Cram. (err. graf.).

Acigona Hubner: Verz. 842, 1825- Acigona manto Cram. PI. 10,

F, ut Hampson: Cat. XIV, 524, 1926, per: manto Cr.

Acolasis Hiibner: Verz. 256, 1821 - Acolasis tanais Cram. PI. 68,

D. ut Hampson: Cat. XIV, 110, 1926, per: tanais Cr.

Aedia Hiibner: Verz. 260, 1823 - Aedia leucomelas L. ut Hampson:

S. Afr. 355, 1902, per: leucomelas L.

Aegle Hubner: Verz. 257, 1823 - Tortrix kaeckeritziana Hb. 163

ut Hampson: Cat. IX, 380, per: Tortrix RoeReritziana Hb. (err.

graf.). Obs: Gli Autori riportano questa specie ad HùBNER con

la grafia di HAMPSON, ma gia SCHIFFERMULLER: Wien Verz. 127,

1775 la riportava a LINNEO con la grafia kaekeritziana. A sua

volta LINNEO: Syst. Nat. XII@ 291, 1767 creava il nome nella

forma kaekritziana. Stando però all’interpretazione di WERNE-

BURG il taxon di LINNEO non sarebbe lo stesso di SCHIFFERMULLER,

in quanto egli riferisce il primo ad una varietà di hamana Treits.,

e il secondo a flavida Tr. (cfr. WERNEBURG: Beitr. Schm. I. 231,

271, 460, 461) contrariamente all’opinione di HERRICH - SCHAFFER.

Ora, se le due entità si equivalgono, questa deve portare il nome

kaekritziana L. ma se sono distinte vi è un errore di interpreta-

zione di SCHIFFERMULLER per cui il suo nome non può essere usato,

e la specie di cui qui mi occupo deve portare il nome flavida Tr.

48 E. BERIO

La scelta di Hampson si riferisce alla kaeckeritziana di Hubner,

sia pure indicata con grafia diversa, che HUBNER stesso in Verz.

257, 1823 passa in sinonimia di flavida 'Tr. [Ochs.].

Alibama Moschler: Abh. Senk. Ges. XIV, 43, 1888 - Alibama pul-

chra Méschl. ut Hampson: Cat. VIII, 276, 1909, per: Hadena

terens Wk = Alabama (sic) pulchra Mòschl.

Amazela Boisduval: Rev. Zool. (3) II. 66, 1874 - Amazela calisto B.

ut Hampson: Cat. IX, 449, 1910, per: Apina callisto Wk.

Amphia Guenée: Noct. I. 224, 1852 - Amphia hepialoides Guen.

Amphipoea Billberg: Enum. Ins. Mus. Billb. 1820 - Amphipoea di-

dyma Bork. ut Tams: Entom. LXXII, 136, 1939, per: Amphi-

poea secalis Linn. Obs: Secondo FRANCLEMONT che segue l’inter-

pretazione stretta dell’art. 69 (a) del Codice, la scelta di ‘Tams

non sarebbe valida. Egli pero anzichè farne una valida della stessa

specie, come sarebbe stato logico, per evitare cambiamenti, in

Bull. Brookl. Ent. Soc. XLV, 5, 5, 1950 ha scelto una specie di-

versa. Per fortuna, applicando il suo stesso principio interpre-

tativo neppure la sua scelta è valida.

I binomi originari di BILLBERG sono: Amphipoea nictitans L.;

Amphipoea 2-postulata ; Amphipoea didyma Bork.; Amphipoea ocu-

lea Fab.; Amphipoea basilinea Fab.; Amphipoea graminis L. -

FRANCLEMONT ha scelto: « Phalaena Noctua nictitans L. = Pha-

laena Noctua oculea L. = Amphipoea oculea L.». Come si vede,

nessuno di questi tre binomii è contenuto nel lotto originale.

Anthocitta Hibner: Verz. 259, 1823 - Anthocitta capensis Cram.

ut Hampson: Cat. XIV, 116, 1926, per: capensis Cr.

Antitype Hiibner: Verz. 212, 1821 - Antitype chi Linn. ut Hampson:

Cat. VE372;" 19063" per: Noctua vem IL.

Anytus Grote: Bull. Buff. I, 144, 1873 - Anytus sculptus Grt. ut

GroTE: 1874, per: Xylina sculpta Grt. et. Hampson: Cat. IV,

585, 1904, per: privata Wlk. = Xylina sculpta Grt.

Apistis Hiibner: Verz. 271, 1823 - Apistis fellearis Hiùbn. ut Hampson:

Cat. XIV, 444, 1926, per: fellearis Hbn.

Arbasera Walker: List. XXXII, 638, 1865 - Arbasera candida Walk.

Arctinia Méschler: Verh. Zool. bot. - Wien, 432, 1880 - Arctinia dif-

fumata Méschl. ut Hampson: Cat. XIV, 172, 1926, per: dif

fumata Moschl.

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 4 49

Argidia Guenée: Noct. III, 345, 1852 - Argidia tomyris Cr. ut

Hampson: Cat. XIV, 459, 1926, per: tomyris Stoll.

Argyphia Saalmiiller: Lep. Mad. II, 411, 1891 - Argyphia modesta

Saalm. Si tratta di genere virtualmente monotipico, ma vi è la

possibilità di una scissione.

Argyritis Hubner: Verz. 247, 1821 - Argyritis artemisiae Schff.

(= Noctua artemisiae Schff.; = Noctua argentea Hufn.).

La scelta di Hampson: Cat. VI, 14, 1906, si riferisce alla

artemisiae Hufn. che, non essendo la artemisiae Schff. non è com-

presa nel lotto originale di specie nominali. La scelta non è va-

lida neppure in base all’art. 69 (a) (IV) perchè Hampson mette

in sinonimia di artemisiae Hufn. solo la abrotani Schff. e lindet

Heyne. |

Argyritis Hb. fa cadere quindi in sinonimia Argyrogalea

Hamps. che ha la stessa specie tipo. Ma non mi è possibile evi-

tare la caduta di un nome generico, perchè la citazione di argentea

F. messa nel lotto originario di HUBNER è un lapsus per argentina

Fabricius: Ent. Syst. N. 232 ed HuBnNER Noct. 553. Quanto al-

l’ultima specie della lista: fia Cr. non è sicuramente riferibile ad

un taxon, e porterebbe ad incertezze maggiori.

Argyrosticta Hiibner: Verz. 253, 1821 - Argyrosticta amoenita

Cram. ut Hanson: Cat. Vil, 507.7 1908 et XI e151; 21913,

per: Noctua amoenita Cr.

Argyrostrotis Hiibner: Verz. 253, 1821 - Argyrostrotis anilis Drury,

ut Hampson: Cat. XIII, 151, 1913 per: Noctua anilis Drury.

Aspila- Guenees Noct» 115.175, 1852.

In questo caso non vi é nulla che si possa fare per tentare una

collimazione di specie tipo in ogni diverso modo di interpreta-

zione dell’art. 69 (a). Infatti Hampson ha scelto: virescens (= Noctua

virescens F. = Phalaena rhexia Sm-Abb. = Aspila subflexa Guen.

etc.).

Finchè le tre entità vengono considerate cospecifiche non sorge

problema alcuno, ma se vengono a rendersi autonome, allora in

base all’interpretazione più lata dell’art. 69 (a) la designazione si

intende fatta su Aspila virescens Fab., mentre se deve essere ap-

plicata l’interpretazione ristretta essa cade su Aspila subflexa

Guen., il primo binomio originario citato da Hampson.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 4

E. BERIO

Asthana Walker: Tr. Ent. Soc. (3) I. 100, 1862 - Asthana erecta WIk.

ut Hampson: Cat. XIV, 181, 1926, per: erecta Wlk.

Astrapetis Hibner: Ind. ex lep. (3) 1821. Unica specie: Achatia vulgaris

distincta Hbn. La pubblicazione citata è anteriore alla pag. 219

del Verzeichniss, come dimostra il fatto che quivi la specie è in-

dicata col nome dell’Index. Cadono pertanto le scelte di Moore:

Lep. Ceyl. 1884 ed Hampson: Cat. V, 1905 che designavano ri-

spettivamente Noctua genistae Bk. e Noctua dentina Schff.

Athyrma Hubner: Verz. 267, 1823 - Athyrma adjutrix Cram. ut

Hampson: Cat. XIV, 177, 1926, per: adjutrix Cram.

Aventina Staudinger: Rom. Mém. IV, 605, 1892 - Aventina costi-

Axia

macula Stgr.

Hiibner: Verz. 395, 1825. È un caso simile ad Aspila Gn.

Se è valida l’interpretazione lata dell’art. 69 (a) la scelta di HAMPSON

Cat. IX, 261-265 cade su revayana Scop. (= Schiffm.), altri-

menti sempre con la stessa scelta essa cade sul primo sinonimo

citato da Hampson, dato che Tortrix revayana Scop. non è nel

lotto originale e Tortrix revayana Schff. non è nei sinonimi di

HAMPSON, e cioè su Tortrix ramosana Hibn. (in Verz. err. graf.

romosana : sic.).

Per fortuna Axia Hb. pag. 395 è un omonimo assoluto con Axa

Hubner: Verz. pag. 249.

Azeta Guenée: Noctuél. III 359, 1852 - Azeta vampoa Guen.

Scelta perchè è la sola specie figurata da GUENEE (art. 69 (a)

Raccom.).

Barathra Hiibner: Verz. 218, 1821 - Barathra brassicae Linn. ut

Hampson: Cat. V, 9, 1904, per: Noctua brassicae Linn.

Bena Billberg: Enum. Ins. Mus. Billb., 1820 - Bena prasinana Linn.

ut Tams: Entom. LXXII, 70, 1939, per: Bena prasinana Linn.

Secondo Tams, lc. prasinana L. era sinonimo di fagana F. e

sylvana F., tanto è vero che egli riteneva Bena Billb. virtual-

mente monotipico. Ma oggi si sa che prasinana L. 1761 = pra-

sinana Poda = bicolorana Fuessly = quercana Schff., mentre la

specie sinora nota come prasinana L. va chiamata fagana Fab.

(= prasinana Hbn. = sylvana F. etc.). Quindi la scelta di 'TAMS

dovrebbe essere vagliata dalla Comm. Int. Nom. Zool., se egli

non avesse soggiunto che il genere Bena va considerato mono-

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 51

tipico, perchè così facendo egli non ha compiuto una vera e propria

scelta. Questa scelta va dunque a confermare la sua scelta formale.

Brachyonix Meigen: Vol. III, 178, 1832 - Brachyonix cassinia Gmel.

Brujas Guenée: Noct. III, 139, 1852 - Brujas malitiosa Guen. ut

Hampson: Cat. XIV, 120, 1926, per: malitiosa Guen.

Byas Billberg: Enum. Ins. 1820-Byas crepuscularis Linn. scelta per

far cadere il nome, che non è stato mai usato, in sinonimia re-

cente di Erebus Latr.

Caenurgia Walker: List XIV, 1491, 1858 - Caenurgia purgata Wlk.

Virtualmente monotipico, sussiste la possibilità di una scissione.

Calamia Hubner: Verz. 240, 1821- Calamia virens Linn. ut HAMP-

son: Cat. IX, 340, 1910, per: Noctua virens Linn.

Calicula Walker: List. XV, 1807, 1858 - Calicula exempta Wilk.

Callaenia Hiibner: Verz. 246, 1821- Callaenia umbratica Linn. ut

Hampson: Cat. VI, 43, 1906, per: Noctua umbratica L.

Calliodes Guenée: Noctuél. III, 192, 1852 - Calliodes apollina Feisth.

(recte apollina Guen.) ut Hampson: S. Afric. Mus. 319, 1902,

per: apollina Guen.

Callistege Hiibner: Verz. 281, 1823 - Callistege mi L. ut Berio:

Mem. Soc. Ent. It. XXXVI, 12, 1957, per: Noctua mi L.

Calydia Bar: Ann. Ent. Fr. 291, 1875 - Calydia bourgaulti Bar.

Canatha Walker: List. XXXIV, 1125, 1865 - Canatha confutalis WIk.

Chamaepora Warren: Seitz III, 17, 1909- Chamaepora auricoma

Fab. Non mi risulta compiuta alcuna scelta precedente.

Chamina Hiibner: Verz. 271, 1821 - Chamina homiclodes Hbn. ut

Hampson: Cat. XIV, 463, 1926, per: homiclodes Hbn.

Chamyna Hibner: Samml. - Exot. II, 204, 205, 1821 - Chamyna

homiclodes Hiibner.

Charanyca Billberg: Enum. Ins. 1820 - Charanyca 4-punctata Fab.

(= cubicularis Ochs; = cubicularis Schff.) ut Tams: Entomol.

LXXII, 137, 1939, per Charanyca clavipalpis Scop.

Assorbe per sinonimia a seguito di congenericità Paradrina Boursin,

1937 (spec. typ. P. selini Boisd.).

La scelta di Boursin in Bull. Soc. Linn. Lyon 34, 6, 186, 1965

fatta non già per contribuire alla certezza nomenclatoria, ma per

salvare il nome Paradrina del BoursIN stesso, è invalida, se è

5% E. BERIO

invalida la scelta di Tams, 1939. Infatti se all’art. 69 (a) si vuol

dare il significato ristretto che porterebbe alla erronea equivalenza

tra specie nominale e binomio specif tcopicam

che il nome scientifico di una specie non è il nome specifico ma

il binomio (glossaire: binòme: combinaison d’un nom génerique

et d’un nom spécifique qui, ensemble, constituent le nom

scientifique d’une espèce), la scelta di BoursIN non è valida perchè

fatta in questa forma: Charanyca Billberg (Type: quercus Fab. =

trigrammica Hufn.) ossia mediante la citazione di un nome spe-

cifico e non di una specie nominale, formata da un binomio. La

designazione avrebbe dovuto esser fatta con indicazione di « Cha-

ranyca quercus Fab.» uno dei due binomi contenuti originaria-

mente nel genere. Questo è un cavillo, naturalmente, ma non

meno di quello con cui si rifiuta la scelta di Tams, 1939.

Chera Hubner: Verz. 211, 1821 - Chera serratilinea Ochs. ut Hamp-

son: Moths S. Africa, 258, 1902, per: serratilinea O.

Chersotis Boisduval: Gen. Ind. Meth. 103, 1840 - Chersotis rectan-

gula Schiff. ut Hampson: Cat. IV, 363, 1904, per: Noctua rectan-

gula Schiff.

Chloéphora Stephens: Cat. Br. Ins. 168, 1829 - Chloéphora fagana F.

ut Hampson: Moths Ind. II 132, 1894 per: Tortrix prasinana

Linn. err. id. Secondo l’art. 70 (a) del Codice, la errata identifi-

cazione di Hampson dovrebbe formare oggetto di una designa-

zione della Commissione Internazionale. Frattanto credo utile

fissare per specie tipo quella che veramente HAMPSON aveva sotto

gli occhi a sensi dell’art. 70 (b) del. Codice.

Chrysodeixis Hiibner: Verz. 252, 1821 - Chrysodeixis chalcitis

Esp. (= Noctua chalcitis Esp.) ut Hampson: Cat. XIII, 452,

1913, per: Noctua chalcytes Esp.

Cirrhobolina Grote: Tr. Am. Ent. S. V, 117, 1875 - Cirrhobolina

deducta Morr.

Clapra Moéschler: Fau. Surin. 457, 1880 - Clapra asthenoides Méschl.

Cledeobia Stephens: Cat. Ins. II, 159, 1829 - Pyralis angustalis Hbn.

ut BorspuvaL: Spec. Gen. 145, 1836 per: angustalis (Steph.).

Cleoceris Duponchel: Lep. Fr. Suppl. III, 157, 1836 (BorspuvaL in

litt. ?) - Cleoceris saliceti (= saliceti Bkh. = Noctua viminalis F.)

ut GRroTE, 1874 et Hampson: Cat. VI, 219, 1906.

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 3 53

Sino a poco tempo fa il nome veniva attribuito a BOISDUVAL

con riferimento al Gen. et Ind. Méth. 93, 1840. Qui era inclusa

la specie « viminalis F. Dp. B. (= saliceti Bk. Tr. = scripta Hb.) »

GroTE nel 1874 designava viminalis F. ed Hampson nel 1906

(igunnalis oR Oca) ae. enti = salicett Borkh. .....». Con-

sultando Index di Neave il Sig. Boursin rilevava che il nome ge-

nerico doveva essere attribuito a DUPONCHEL, l.c. che lo aveva

bensì attribuito a BoIspuvAL, ma prima della sua pubblicazione.

E ritenendo non valida la designazione di GroTE nè quella di

Hampson perchè riferite ad un gen. Cleoceris B. 1840 e per di

più perchè non riferite ad una specie nominale inclusa in Cleo-

ceris Dp. (che riteneva monobasico) lo passava in sinonimia con

Episema Ochs. e creava il n.n. Ifeophaga Brsn. per viminalis Fab.

cfr. Boursin: Bull. Mens. Soc. Linn. Lyon 34, 6, 183, 1965.

Ma qui si ripete il caso di Charanyca Billb., perchè se la desi-

gnazione di GroTE ed Hampson non fosse valida perchè non ri-

pete esattamente il binomio Cleoceris saliceti, neppure sarebbe

valida quella di BoursIN per: scoriacea Esp. che non contiene un

espresso binomio.

Cleophara Poisduval: Chenill. Eur. Noct. PI. 4,1832 - Cleophana

opalina Tr. ut Hampson; Cat. VI, 123 per Noctua casta Bkh. =

Noctua opalina Esp. - Il gen. Cleophana è stato istituito da Bots-

DUVAL validamente nel 1832, ossia mediante la inclusione di tre

specie nominali. La prima scelta, fatta proprio per il genere del

1832 pare sia quella di GUENEE in Noctuel. II, 161 che però non

‘ è valida perchè riferita ad antirrhini Hb. ultra vires. La scelta

di Hampson: Cat. VI pag. 98 che anche se riferita a Cleophana

1840 sarebbe riferibile a Cleophana 1832 (art. 67 (g) ) è ultra vires

perchè riferita a Cleophana baetica Ramb. che non è contenuta

nel lotto originale, essendo posteriore di 7 anni e non essendo

sinonimo di alcuna specie nominale inclusa. Vale dunque la scelta

di Hampson: Cat. VI, 123 che qui viene confermata secondo gli

scopi del presente lavoro.

Poichè con la scelta anzidetta Cleophana B. diviene un sinonimo

più antico di Calophasia Steph., 1829, e le specie baetica Rmb.

e congeneriche restano prive di nome generico, propongo il nome

Cleonymia nov. specie tipo: Cleophana baetica Ram-

bur: Fauna Andalus. II pl. 18, 4, 1839.

54 E. BERIO

Coenipeta Hubner: Zutr. Exot. I, 1818 - Coenipeta colliquens Hbn.

ut Hampson: Cat. XIV, 110, 1926, per: colliquens Hbn.

Copicucullia Smith: Tr. Amer. Ent. S. XXI, 84, 1894 - Copicucullia

propinqua Smith ut Hampson: Cat. VI, 11, 1906 (?).

Nell’opera di Hampson lc. appare scelta come tipo la specie

Cleophana eulepis Grote, ma essa non è nel lotto originale. Ma

Hampson probabilmente voleva indicare la propinqua Smith., e

infatti la figurò nel testo, come ha fatto in tutti i suoi volumi del

Catalogo per le specie indicate come tipiche dei generi e delle

sezioni maggiori dei generi stessi. Si tratta quindi probabilmente

di una indicazione di tipo dovuta ad errore, tanto più se si rileva

che la specie eulepis Grote era sconosciuta ad HAMPSON; e sa-

rebbe stato ben strano che egli avesse scelto una specie non con-

tenuta nella lista originale e per di più di ignota costituzione per

lui.

Corycia Hubner: Verz. 265, 1823- Corycia cajeta Cram. ut HAMPsoN:

Car X1Ve 335551926, “per: cajera Cie

Corymbia Walker: List. XXXIII, 765, 1865 - Corymbia smerin-

thoides Wlk. Noct.?

Coxina Guenée: Noct. II, 298, 1852 - Coxina ensipalpis Guen. ut

Hampson: Cat. XIV, 14, 1926, per: ensipalpis Gn.

Cuspidia Chapman; Ent. Rec. I, 27, 1890 - Cuspidia psi ut Hampson:

Cat. VIII, 59, 1909, per: Noctua psi Linn.

Dasypodia Guencée: Noct. III, 175, 1852 - Dasypodia selenophora

Guen. ut VIETTE: Bull. Soc. Linn. Lyon 1951 XX, 7, 162.

Segnalato perchè la scelta di VIETTE può essere sfuggita es-

sendo stata fatta in una pubblicazione non ad hoc.

Deva Walker: List. XII, 962, 1857 - Deva conducens WIk. ut War-

REN: Seitz. Noct. Pal. 385 per: coelonota Koll = conducens Wk.

La designazione di WARREN è fatta con indicazione del bino-

mio D(eva) coelonota Koll. che non appartiene al lotto dei bi-

nomii originali e del sinonimo conducens Wk. richiamato col solo

nome specifico. Se questo richiamo non è valido per mancata in-

dicazione del binomio completo, neppure è valida l’indicazione

successiva di Hampson; Cat. XIV, 361, 1926 che porta il solo ©

nome specifico stimulans Wk. e non del binomio. Pertanto in tal

caso, la scelta completa qui fatta rimette in valore la prima scelta

che è quella di WARREN.

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 55

Diatenes Guenée: Noctuél. II, 442, 1852 - Diatenes gerula Guen.

ut VIETTE: Bull. Linn. Lyon, 20, 7, 161, 1951.

Vedi quanto detto a Dasypodia Guen.

Dichagramma Grote: Pr. Ent. Soc. Philad. II, 439 - Dichagramma

walkerii Grote ut Hampson: Cat. VI, 443, 1906 per D. valceri =

walkeri Grote err. graf.

Diphtera Ochsenheimer: Schmett. Eur. IV, 63, 1816.

Riporto qui questo nome generico che ha un suo status e negli

ultimi anni è stato trascurato come omonimo di Diphthera Hbn.

Secondo l’art. 32 del Codice, l’ortografia originale del nome di

HUBNER deve ritenersi corretta, perchè (a) non contravviene alle

regole obbligatorie degli artt. 26 a 31; (b) non è frutto di un ma-

nifesto errore di disattenzione come un lapsus calami o un errore

di stampa (Nel Tentamen è usato due volte nella grafia Diph-

thera; Nella Sammlung exot. Schmett. I pl. 193 è riportato come

Diphthera; Nell’Erste Zutrige, p. 4 è riportato come Diphthera ;

nel Verzeichniss è inclusa una Stirps (pag. 202) col nome Diphthe-

rae; nell’Alph. Verz è riportato a pagg. 15, 22, 23 e 29 quattro

volte con la stessa grafia: Diphthera). OCHSENHEIMER l.c. scrive

Diphtera, e cita Diphterae Hb., il che ‘arebbe pensare che si tratti

di una ortografia scorretta susseguente, che in base all’art. 33 (b)

non avrebbe statuto in nomenclatura.

La cosa sarebbe confermata dal fatto che TREITSCHKE: Schmett.

Eur., IV (I) 47 ritorna al Diphthera, che cita tre volte, giustifi-

cando la seconda aspirata colla derivazione dal greco Arpdépa,

in quanto egli trovava le specie appartenenti al genere somiglianti

ad una pelle preparata e screziata di animale; la pelle della capra

Amaltea.

Ma nel volume 6°, a pag. 378 della I parte, nelle aggiunte e

correzioni, TREITSCHKE ritorna alla forma Diphtera, a cui a-

scrive le specie D. coenobita, D. ludifica e D. orion già riportate

nelle sue pagg. 48, 50 e 54 del IV volume (e quindi in particolare

la specie Noctua orion di EsPER) e che questo emendamento sia

consapevole è confermato dalla citazione a pag. 231 del vol. X

(I parte) dove il genere è ripetuto come Diphiera in sede di In-

dice Sistematico.

La conclusione è, che OCHSENHEIMER aveva effettivamente rite-

nuto di dover effettuare una correzione, credendo che HUBNER

56 E. BERIO

fosse caduto in un lapsus calami. Non dobbiamo dimenticare che nel

1816, data della pubblicazione di OCHSENHEIMER, questo autore

non poteva ancora conoscere nè la pagina 202 del Verzeichniss

di HUBNER, pubblicata nel 1820 nè Alph. Verz. di HUBNER pub-

blicato nel 1822. Difficilmente poi egli aveva conosciuto l’Erste

Zutrige e la Sammlung. Exot. Schmetterl. perchè si occupavano

di lepidotteri esotici ed egli aveva ristretto il suo studio ai lepi-

dotteri europei. Si era quindi riferito esclusivamente al ‘Tenta-

men come risulta del resto dalla prefazione del suo vol. IV,

pag. VIII: Ma se anche così non si volesse ritenere, il nome Diphtera

come emendatio risulterebbe dal testo delle aggiunte e correzioni

di 'TREITSCHKE, vol. V (1) 378, 1827.

E come correzione il nome Diphtera, sia di OCHSENHEIMER 1816

o di TREITSCHKE, 1827, è una emendatio ingiustificata, art. 33 (a)

(II) che prende status in nomenclatura.

Ora, il primo revisore susseguente di Diphtera è DUPONCHEL che

in Lep. Fr. VII (2) 71, 1829 scelse Dzphtera orion O. (= Noctua

orion Esp.) come tipo, e tale specie è nel lotto originale anche come

binomio, sia di OCHSENHEIMER che di TREITSCHKE. Pertanto Diph-

tera è un nome generico valido, e ha per tipo orton Esp. (= al-

pium Osb.). Se il suo autore è da ritenere OCHSENHEIMER, come

è certamente giusto, porterà la data del 1816 e soppianterà Moma

Hbn. 1820 colla stessa specie tipo; se il suo autore dovrà essere

ritenuto TREITCHKE, 1827, sarà soppiantato da Moma Hb. 1820.

Diphtherocome Warren, Seitz. Noct. Pal. 11, 1907 - Diphtherocome

pallida Moore ut Hampson: Cat. VIII, 22, 1909 per: Diphthera

pallida Moore.

Drasteria Hubner: Zutr. I, 1818 - Drasteria graphica Hubn. ut

Hampson: Cat. XIV, 38, 1926, per: graphica Hb. - Grote, 1874

per erechtea Cram. ultra vires.

Dryobota Lederer: Noct. Eur. 100, 1857 - Dryobota occlusa Hbn.

ut HaMmPsoN: Cat. VI, 302, 1906, per: Noctua furva Esp. = Noctua

occlusa Hbn.

Dyomyx Guenée: Noct. II, 281, 1852 - Dyomyx cimolia Guen. ut

Hampson: Cat. XIV, 131, 1926, per: cimolia Gn.

Dyops Guenée: Noct. II, 283, 1852 - Dyops ocellata Cram. ut

Hampson: Cat. XIV, 128, 1926, per: ocellata Stoll.

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. Bi,

Dyscorista Lederer: Noct. Eur. 143, 1857 - Dyscorista suspecta

Hbn. ut Hampson: Cat. VI, 487, 1906, per: zners Germ = Noctua

suspecta Hbn.

Egira Duponchel: Cat. 162, 1844 - Egira pulla Hbn. ut Hampson:

Cat. VI, 240, 1906, per: Noctua pulla Schiff.

Elygea Billberg: Enum. Ins. Mus. Bill. 1820 - Elygea materna Linn.

Dei 4 nomi specifici di Billberg due sono nudi (camilla - ancilla);

uno (fullonica Linn.) farebbe cadere in sinonimia Othreis Hb.,

1823 per cogenotipia (scelta di Moore, 1884, pomona Cr. = ful-

lonica L.) mentre l’altro fa cadere in sinonimia Rhytia Hb. 1823

per cogenotipia (materna Linn.). Scelgo quest’ultimo per la mi-

nore probabilità che venga a cadere Othreis Hb. 1823 colla con-

seguente necessità di cambiare il nome della sottofamiglia.

Ephyrodes Guenée: Noct. III, 365, 1852 - Ephyrodes cacata Guen.

ut Hampson: Cat. XIV, 455, 1826, per: cacata Gn.

Epicoria Walker: List. XXXII, 852, 1865 - Epicoria canosparsa

Wik.

Epidromia Guenée: Noctuél. III, 325, 1852 - Epidromia pannosa

Guenée.

Si noti che nel lotto originale oltre pannosa e zetophora

Guen. figura la Hemeroblemma lenaris Hb.

Epineuronia Rebel: Cat. Staudinger 155, 1901 - Epineuronia po-

pularis Fab. ut Hampson: Cat. V, 216 per Bombyx popularis Fab.

Erotyla Hiibner: Alph. Verz. 1822 - Erotyla sulphurea Schff. ut

Tams: 1939, per Erotyla trabealis Scop.

Eucarta Lederer: Schm. Eur. 168, 1857 - Eucarta amethystina

Hbn. ut Hampson: Cat. VII, 587, 1908, per: Noctua amethystina

Hbn.

Euclystis Hibner: Verz. 341, 1823 - Euclystis centurialis Hbn. ut

Hampson: Cat. XIV, 524, 1926 per: centurialis Hb.

Eucora Hibner: Verz. 278, 1823 - Eucora neonympha Hbn.

(= Noctua neonympha Hb. fig. 450) ut Hampson: Cat. XII, 58.

Citata qui per far notare che, anche secondo il concetto’ di

Hampson, Eucora con la sua scelta sarebbe divenuta sinonimo

di Mormonia e non di Catocala.

Euhypena Grote: Bull. Buff. I, 38 - Euhypena sordidula Grote.

Grote: 1874 per internalis Rob. ultra vires?

58 E. BERIO

Eunetis Hubner: Zutr. II, 26, 1823 - Eunetis amasia Esp. (= Phalaena

puerpera Giorna) ut Hampson: Cat. XII, 58, 1913 per: Phalaena

puerpera Giorna = Noctua amasia Esp.

Barnes Mac Dunn. Mem. Amer. Mus. Nat. Hist. 1918, per:

Eunetis ultronia Hbn. scelta posteriore. La scelta di Hampson,

anche se fatta per Eunetis Hb.: Verz. 1823 è valida anche per

Eunetis Hbn. Zutr. II, 1823 (Art. 67 (g) del Codice). Entrambi i

lotti originali portano la Noctua Amasia Esp. e HAMPSON, sce-

gliendo Phalaena puerpera Giorna, l’ha passata in sinonimia con

amasta Esp. che, pertanto, diviene il primo lectotipo.

Eustegnia Hiibner: Verz. 236, 1821 - Eustegnia diffinis L. ut Hampson:

Cat. IX, 187, 1910, per: Noctua diffinis L.

Eutactis Hiibner: Zutrage Ex. Schm. I, 1818 - Eutactis tristifica Hbn.

Exophyla Guenée: Ann. Ent. Fr. 248, 1841 - Exophyla rectangularis

Hbn. ut WARREN: Seitz Noct. Pal. 375, 1912, per: E. rectangularis

Geyer.

Focilla Guenée: Noctuél. III, 333, 1852 - Focilla sytis Guen. ut

Hampson: Cat. XIV, 524, 1926, per: syéis Gn.

Freilla Druce: Biol. Centr. Amer. Het. I, 140, 1890 - Freilla varia-

bilis Dre. ut Hampson: Cat. XIV, 453, 1926 per: variabilis Dre.

Gabyna Moschler: Verh. zool. bot. Wien, 445, 1880 - Gabyna coeru-

lina Méschl. ut Hampson: Cat. XIV, 470, 1926 per placida Btl.

ultra vires?

Gadera Walker: List. XII, 964, 1857 - Gadera incitans Walk. ut

Hampson: Cat. XIV, 361, 1926 per: incitans Wk.

Gaurena Walker: List. XXXII, 619, 1865 - Gaurena florens Walk.

Glaphyra Guenée: Ann. Ent. Fr. X, 232, 1841 - Glaphyra parallela

Bdv. = Frr. ut Hampson: Cat. X, 63, 1910.

GuUENFE nel lotto originale mette una parallela di BotspuvaL di

cui non vi è traccia in-letteratura. Probabilmente poichè nel maggio

dello stesso anno è stato pubblicato il Neu. Beitr. di FREYER,

BorspuvaL aveva segnalato a GUENEE la prossima pubblicazione

della specie e GUENEE aveva ritenuto sarebbe stata pubblicata da

lui. Nel catalogo di BorspuvaL del 1840 non vi è cenno di una

parallela e nelle Noctuélites di GuenEE del 1852 non è alcuna

parallela di FREYER, bensì una di EVERSMANN che però, essendo

stata pubblicata nel 1944 non poteva essere stata recensita da

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 59

GuENEE nel 1941. Concludendo, parallela B. è stato un errore

di GUENÉE, che però si riferiva a parallela in litt. e quindi ad un

nomen nudum che non può essere scelto come genotipo. Se re-

| sterà ciò confermato è giocoforza scegliere altra specie come tipica

di Glaphyra e la scelta di Hampson, come la mia attuale intesa a

rimediarne la imprecisione, sono nulle. In tal caso scelgo

fin d’ora come specie. tipo di Glaphyra Guen. Glaphyra pura

Hb. citata come seconda nella lista originale. Va notato che STAU-

DINGER cita FREYER ed EvERSMANN nell’edizione del 1861 del suo

Catalogo (pag. 53, n. 819) mentre nell’edizione del 1901 non cita

più EVERSMANN, come non lo cita Hampson nel Catalogo l.c.

Gonitis Guenée: Noct. II, 403, 1852 - Gonitis editrix Guen. ut

Hampson: Cat. XIV, 345, 1926, per: editrix Gn.

Gorgonia Hibner: Verz. 270, 1823 - Gorgonia ortilia Cram. ut

Hampson: Cat. XIV, 444, per: ortilia Stoll.

Gracilodes Guenée: Noct. III, 369, 1852 - Gracilodes nysa Guen.

ut Hampson: Cat. XIV, 583, 1926, per: nysa Guen.

Graphigona Walker: List. XIII, 1230, 1857 - Ophideres regina

Guenée.

Hada Billberg, Enum. Ins. Mus. Billb. 1820 - Hada dentina Fab.

ut Tams: Entom. 72, 1939 per: Hada nana Hufn.

(Hada dentina F. = Noctua dentina Schff. = Phalaena nana

_ Hufnagel. = Noctua dentina Fab. Mantissa, 151, 1787).

Haemerosia Boisd. Gen. Ind. Meth. 163, 1840 - Haemerosia com-

munimacula Schiff. ut Hampson: Cat. X, 63, 1910 per: Noctua

communimacula.

Heliaca Herrich-Schaffer: Schm. Eur. 1845 (preocc. Htibner 1808

Pyralidae) - Heliaca arbuti L. Schff. (err. pro Fab.) ut Hampson:

Cat. IX, 487-488 per: Phalaena tenebrata Scop. Probabilmente

HERRICH-SCHAFFER Si riferiva per il nome di LINNEO a DE VILLERS,

e per SCHIFFERMULLER al sinonimo heltaca. Comunque il nome

arbuti è di FaBRICIUS: Syst. Ent. 619 (1775), e non di LINNEOo.

Heliophila Hubner: Alph. Verz. 1822 - Heliophila pallens Hbn. =

Schm. Eur. n. 234, ut Berio: Mem. Ent. It. XXXVI, 15, 1957

per: Noctua pallens Linn. In effetti nell'elenco di HUBNER non

figura LINNEO come autore.

60 E. BERIO

Hemeroblemma Hubner: Zutrage Exot. I, 1818 - Hemeroblemma

dolon Cram. ut Hampson: Cat. XIV, 120, 1926 per: dolon Cram.

Hemigeometra Haworth: Lep. Brit. 267, 1809 - Hemigeometra

fraxini Linn.

Herminia Latreille: Hist. Crust. et Ins. III, 413, 1802.

L'elenco originale contiene: Crambus ventilabris Fab., Crambus

aspergillus Bosc., Phalaena ericata Cramer, Crambus rostralis Fab.

La prima scelta, LATREILLE: Consid. Gen. 441, 1810 dà come specie

tipica Crambus barbatus Fab. che è stato ritenuto un sinonimo

di barbalis Clerk, ma non esiste e per di più quest’ultima specie

è stata citata da FABRIcIUS come barbalis L. nel Syst. Ent. e nello

Sp. Insectorum. |

THON in Allg. Encycl. Wiss (Griber) non ha fatto elezione di

tipo ma comunque ha citato tarstcrinalis Knok che è del 1782 e

non ha sinonimi precedenti, non poteva quindi essere inclusa

come specie in Herminia Latr. 1802.

BOISDUVAL in Spec. Gen. 119, 1836 cita come tipo due specie,

rostralis, proboscidalis Latr. di cui solo la prima è nel lotto origi-

nale; a pag. 136 dello stesso libro cita invece come tipo la nemo-

ralis 'Treits. che non è nel lotto originale. Moore in Lep. Ceyl.

III, 230, 1884 cita ventilabris Latr. (= barbalis Cl.) e WARREN

in Seitz, Noct. Pal. 421, tentacularia Linn.

Tra tutte queste designazioni la prima valida sembra essere quella

di BorspuvaL p. 119, 1836 per Crambus rostralis Latr., e deve rite-

nersi dunque questa da adottarsi, se non si rinviene una desi-

gnazione valida precedente. E siccome rostralis Latr. = rostralis

Fab., per richiamo esplicito di LATREILLE, e questa ultima è

= rostralis L. per richiamo esplicito di FaBRICIUS, Herminia

cade in sinonimia con Hypena Schrk. 1802. Data l’identità del-

l’anno di pubblicazione, si tratterà ora di vedere quale delle due

sia anteriore nel tempo.

Herpyzon Hiibner: Alph. Verz. 1822 - Herpyzon proboscidalis Linn.

ut Berio: Mem. Ent. It. XXXVI, 13, 1957 per: Pyrals probo-

scidalis Fab. |

Horma Walker: List XI, 603, 1857 - Horma aeruginea Hb. =

Noctua aeruginea Hbn.

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 61

Hyblaea Fabricius: Ent. Syst. III (2) 127, 1794 - Hyblaea saga F. =

Noctua saga Fab. ut Moore: Lep. Ceyl. III, 81 per: Hyblaea

puera = Phalaena Noctua puera Cram. = Hyblaea saga Fab.

La precisazione viene fatta poichè dato che assai poco si co-

nosce ancora sulle sinonimie della Hyblaea, è difficile escludere

che saga F. possa essere una specie diversa da puera Cram.

Hypenaria Guenée: Noctuel. III, 381, 1852 - Hypenaria ortilia Cram.

ut Hampson:. Cat. XIV, 444, 1926 per: ortilta Stoll.

Lacanobia Billberg: Enum. Ins. Mus. Billb. - Lacanobia w-latinum

Esp. ut TAMs: Entomol. LXXII, 7, 1939 per: Lacanobia w-latinum

Hufn.

Latebraria Guenée: Noctuel. III, 159, 1852 - Latebraria amphi-

pyroides Guen.

Leocyma Guenée: Noctuel. II, 212, 1852. Purtroppo questo è un caso

non sicuramente solubile. Se è valida l’interpretazione lata della

indicazione indiretta la specie tipo è: Leocyma vestae Gn. (= dia-

nae Gn.) per designazione di Hampson: Moths. Ind. II, 288,

1894 e Moths S. Africa, 298, 1902 per: Noctua tibialis F. Se essa

non è valida resta la designazione di Hampson: Cat. XI, 661,

1912 per Leocyma apollinis Guen.

Lophotoma Turner: Pr. Linn. Soc. N. - S. Wales. XXVII, 128 - Lo-

photoma diagrapha Turn.

Lygniodes Guenée: Noct. III, 123, 1852 - Lygniodes endoleuca

Guér. ut Hampson: Cat. XII, 267, 1913, per: Erebus endoleuca

Guer. |

Macrochilo Hiibner: Verz. 345, 1825 - Macrochilo tentaculalis

Hb. (= Phalaena tentacularis Linn.) ut Boursin: Lhomme:

Cat. Lep. Fr. 331, 1923, per: tentacularia Linn.

Macrodes Guenée: Delt. 13, 1854 - Macrodes cynaralis Cr. XV, C, D.

Questo nome generico è preoccupato per Coleoptera 1833.

Secondo FELDER (tav. XIX, 22) va sostituito con Euclystis Hubner,

1823. Ma la specie tipo di quest’ultimo è Euclystis centurialis Hb.

(vide supra), e questa specie non entra nel lotto originale di Ma-

crodes Guen., quindi non si può, con una scelta opportuna, eli-

minarlo come sinonimo oltre che come omonimo. Tanto vale

perciò la scelta della prima specie, e se questa scelta non risulterà

62 E. BERIO

superata da altre precedenti Macrodes Guen. sarà sostituito da

Marcodes nov. per Macrodes Guen. preocc.

Marmorinia Guenée: Noctuel. III, 370, 1852 - Marmorinia geo-

metroides Guen. ut Hampson: Cat. XIV, 560, 1926 per: de-

coralis Hb.

Mesogenea Hampson: Moths S. Afr. 363, 1902 - Mesogenea varians

Hamps. ut Hampson: Cat. XIV, 337, 1926, per: varians Hmps.

Mesogona Boisduval: Gen. Ind. Méth. 144, 1840 - Mesogona aceto-

sellae Linn. ut BLANCHARD: 1840, per: Noctua acetosellae Schiff.,

confermata da GuENEE: Noct. I, 405, 1852, ut supra.

Metaxyja Hibner: Verz. 223, 1821 - Metaxyja vitta Hiibn. Noct.

533-534 ut Hampson: Cat. IV, 153-298 per: Noctua vitta Esp.

== Hbn. Noct. 533-4. Con tutta probabilità la grafia esatta è Me-

taxya, e il secondo j è un lapsus tipografico, difatti il titolo dice:

Metaxyae.

Metria Hubner: Verz. 261, 1823 - Metria euristea Cram. ut BERIO:

Mem.. Soc. Ent. It. XXXVI,.1/, 1957, per: PhoesisicolOrami

Micra Guenée: Ann. Ent. Fr. X, 224, 1841 - Micra minuta Hibner,

ut GUENEE: Noctuél. II, 242, per: Pyrals candidana Fab. =

minuta Hibner. La scelta di Hampson: Cat. X, 63, 1910 secondo

l’interpretazione stretta dell’art. 69 (a) non sarebbe valida perchè

riferita a Noctua purpurina Schff. Fab. etc. non contenuta nel

lotto originale come binomio.

Microphisa Boisduval: Gen. et Ind. Meth. 170, 1840 - Microphisa

inamoena Hbn. ut Hampson: Cat. X, 63, 1910 per: Noctua

arcuinna Esp. = Noctua inamoena Hbn.

Microphysa Guenée: Ann. Ent. Fr. X, 233, 1841 - Idem.

Mimetes Hubner: Verz. 210, 1821 - Mimetes nubilosa Hiibner

(err. graf. per Mimetes nebulosa Hùbner: Noct. 402) ut Hampson:

Cat. IV, 153, 1904, per: Mimetis (err. graf. per: Mimetes) decora

Schiff. = Noctua nebulosa Hbn. f. 402.

Mocis Hiibner: Verz. 267, 1823 - Mocis virbia Cram. ut Hampson:

Cat. XIII, 76, 1913 per: Noctua undata Fab. = Phalaena virbia

Stoll.

Nystalea Guenée: Noct. II, 122, 1852 - Nystalea conchyfera Guen.

Odice Hibner: Verz. 258, 1823 - Odice inamoena Hb. ut Moore:

Lep. Ceyl. III, 57, 1884 per: O. tnamaena.

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 63

Ophiussa Hubner: Verz. 266, 1823 - Ophiussa lusoria Linn. ut Hamp-

son: Cat. XIV, 148, 1926, per: /usoria Linn.

Orbona Hubner: Verz. 232, 1821 - Orbona serotina Ochs. ut Hampson:

Cat. VI, 448, 1906 per: Bombyx fragariae Esp. = Cerastis serotina O.

Oribates Edwards: Papilio I, 22, 1881 - Oribates muirii Edw.

Orthoa Billberg: Enum. Mus. Billb. 1820 - Orthoa instabilis Fab. ut

Tams: Entomologist. LXXII, 140, 1939, per: Orthoa incerta

Hufn. (instabilis Fab. Mantissa N. 88 = instabilis Schiff. L. I,

1775 = incerta Hufn.).

Orthogramma Guenée: Noct. III, 347 - Orthogramma coppryi

Guen. ut Hampson:.Cat. XIV, 469, per: coppry: Gn.

Otosema Hiibner: Verz. 273, 1823 - Otosema odora Linn.

Il nome Ofosema Hb. è stato creato due volte nel 1823, qui e

nella Sammlung Exot. II (206). Nella Sammlung è monotipico

per Phalaena odora Linn. (nec Hbn.), e qui ha due specie, per-

tanto scelgo la stessa odora Linn. in modo che comunque la ri-

cerca della priorità tra 1 due resti del tutto priva di interesse.

Oxyodes Guenée: Noct. III, 129, 1852 - Oxyodes clytia Cram. ut

Hampson: Moths. Br. Ind. II, 546, 1894 per: Noctua scrobiculata

Fab. = clytia Cram.

Pachnobia Guenée: Noct. I, 341 - Pachnobia tecta Hubn. ut Hamp-

SON: Cat. IV, 488, per: Noctua tecta Hbn.

Palindia Guenée: Noct. II, 274, 1852 - Palindia hemileuca Guen.

ut Hampson: Cat. XIV, 132, 1926, per: hemileuca Guen.

Palpangula Staudinger: St. e Ztg. XL, 324, 1879 - Palpangula denti-

strigata Staudinger.

Palyna Guenée; Noct. III, 387, 1852 - Palyna semilunaris Guen.

Panopoda Guenée; Noct. ITI, 324, 1852 - Panopoda rubricosta Guen.

ut GroTE: Bull. Buff. II, 1, 1874, per: rufimargo Hbn. [rubri-

costa Guen.].

Pantydia Guenée: Noct. II, 436, 1852 - Pantydia sparsa Guen.

Parascotia Hiibner: Verz. 314, 1825 - Parascotia carbonaria Schiff.

ut WARREN: Seitz Noct. Pal. p. 398, 1913 per: fuliginaria Linn =

carbonaria Esp. [= Schiffm.].

Pechipogo Hibner: Verz. 345, 1825 - Pyralis barbalis Hbn. ut War-

REN: Seitz Noct. Pal. 421, 1913, per: Pechiphogon (sic) barbalis Hbn.

64 E. BERIO

Penthina Treitschke: Schm. Eur. VIII, 21, 1830 - Penthina revayana

Schiff. ut BoispuvaL: Ind. 1936 p. 37 per: degenerana (Tr.).

Peosina Guenée: Noctuel. III, 131 - Peosina mexicana Guen.

Periphanes Hubner: Verz. 247, 1821 - Periphanes delphinii Linn.

ut Hampson: Cat. IV, 52, per: Noctua delphini Linn.

Peteroma Schaus: A.M.N.H. 7 (VIII) 78, 1901 - Peteroma jarinta

Schs., ut Hampson: Cat. XIV, 431, 1926, per: jarinta Schs.

Phycopterus Blanchard: Fauna Chili Gay VII, 103, 1852 - Phycopterus

flavellus Blanch. ut Hampson: Cat. XIV, 613, 1926, per: fla-

vellus Blanch.

Plastenis Boisduval: Gen. Ind. Meth. 93, 1840 - Plastenis subtusa

Schiff. ut Hampson: Cat. IX, 147, per: Noctua subtusa Schiff.

Plaxia Guenée: Noct. III, 386, 1852 - Plaxia macarea Cram. ut

Hampson: Cat. XIV, 444, 1826, per: macaria Cram.

Polypogon Schranck: Fauna Boica II (2) 161, 1802. La scelta di Bois-

DUVAL 1836 p. 145 per: derivalis Steph. non è valida perchè STE-

PHENS sotto il nome derivalis comprendeva la Pyralis derivalis

Hbn. (STEPHENS: Brit. Ent. Haust. IV, 16 e Catal. Br. Ins. II,

158 N. 6763) che non è nel lotto originale.

Se non vi sono altre scelte intermedie la prima valida successiva

dovrebbe essere quella di Grote del 1874 per Polypogon tenta-

cularis Hbn. (Proc. Amer. Phil. Soc. 34, 422).

Polyphaenis Boisduval: Gen. et Ind. 128, 1840 - Polyphaenis pro-

spicua Treits ut GUENFE: Noct. II, 71, 1852, per: Polyphaenis

sericina Lang = prospicua Tr., et ut Hampson: Cat. VII 667,

1908, per: Noctua sericata Esp.

Proscrana Turner: Proc. Linn. Soc. N. South. Wal. XXVII, 104.

Proscrana tephropis Turner.

Pseudoips Hiibner: Alph. Verz. 1822 - Pseudoips prasinana Linn.

ut Tams: Entomologist LXXII, 8, 1939 per: Pseudotps bicolorana

Fuessly (v. supra sub Bena Billbg.).

Pyrois Hibner: Verz. 208, 1820 - Pyrois cinnamomea Bork. ut

Hampson: Cat. VII, 26 per: cinnamomea Kleem. [= cinnamomea

Bork.].

Renodes Guenée: Noct. III, 367, 1852 - Renodes curvicosta Guen.

ut Hampson: Cat. XIV, 325, 1926, per: curvicosta Guen.

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 65

Rhytia Hibner: Verz. 264, 1823 - Rhytia materna Linn. ut BERIO:

Mem. Ent. It. XXXVI, 19, 1957, per: N. materna L.

Selenis Guenée: Noctuél. III, 361, 1852 - Selenis suero Cram. ut

Hampson: Cat. XIV, 327, 1926, per: suero Cram.

Sericia Guenée: Noct. III, 172, 1852 - Sericia spectans Guen. ut

Hampson: Cat. XIV, 121, 1926, per: spectans Guen.

Setoctena Wallengren: Wien. E. Mon. VII, 144, 1863 - Setoctena.

ledereri Wall. ut Hampson: Lep. S. Afric. 313, 1902, per:

lederert.

Solenoptera Duponchel: Cat. 134, 1944 - Solenoptera meticulosa

Linn. ut Hampson: Cat. VII, 486, 1908, per: Noctua meticulosa

195

Sophronia Duponchel: Cat. 211, 1844 - Sophronia emortualis Schiff.

Sympistis. Hibner: Verz. 261, 1823 - Sympistis melaleuca Thbg.

ut Hampson: Cat. VI, 414, 1906, per: Noctua melaleuca Thbg.

Taeniosea Grote: Bull. Buff. II, 143, 1874 - Taeniosea gentilis Grote.

La scelta di Hampson: Cat. VII, 430, 1908 non è valida perchè

designa entrambe le specie indicate nel lotto originale.

Tapinostola Lederer: Noct. Eur. 123, 1857 - Tapinostola musculosa

Hbn. ut Hampson: Cat. IX, 333, 1910, per: Noctua musculosa

Hbn.

Telmia Hiibner: Verz. 228, 1821. - Telmia sagitta Hbn. ut Hampson:

Cat. IV, 153, 1904 per: Phalaena cursoria Hufn. = Noctua sa-

gitta Hbn.

Thalpochares Lederer: Verh. zool. bot. Wien. 207, 1855. - Thalpo-

chares parva Hb. Hampson cita il nome generico come contenuto

nel « Noct. Eur. » di LEDERER, che egli data 1854, ma in realtà questo

testo è del 1857 e il nome di LEDERER è contenuto in precedenza

nel lavoro sopra citato. Quivi non vi è nella lista originale nè la

purpurina Schff. scelta da GROTE nel 1874 nè la arcuinna, scelta

da HAMPSON nel Cat. X, 63, 1910. Salvo altre a me non note, questa

sembra essere la prima scelta valida.

Thermesia Hubner: Zutr. Ex. Schm. II, 12, 1823 - Thermesia aba-

dirina Hb. La scelta di Hampson in Moths. Ind. II, 533, ripe-

tuta in Moths of S. Africa, 345, 1902 per: gemmatalis Hbn. come

pure quella di WARREN in Seitz, Noct. Pal. 381, 1913 per la stessa

specie, e come infine la scelta di Hampson in Cat. XIV, 120, 1926

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 5

66 E. BERIO

per acron Cram. sarebbero valide se riferite al Thermesia del

Verzeichniss p. 270, 1823. Senonchè secondo i rilievi di HEM-

MING è provato che il Zutràige, pag. 12 è stato pubblicato entro il

20-IV-1823, mentre il Verzeichniss, pag. 270 è stato pubblicato

dopo il 15-V-1823. E poichè nel Zutrige non figura nessuna delle

due specie scelte è necessario scegliere o la abadirina o la goo-

tenaria Cr. uniche citate nel Zutrige. Scelgo quella figurata e

descritta da HUBNER, perchè essa costituisce ipso facto un miglior

riferimento.

Trileuca Grote: Tr. Amer. Ent. Soc. X, 265, 1883 - Trileuca trifascia

Grote ut Hampson: Cat. IV, 72, 1903 per: Schinia trifascia Hubn.

Trissophaés Hiibner: Verz. 264, 1823 - Trissophaés collusoria Cr.

[collusaria err. graf. Hibn.].

Trypana Guenée: Ann. Ent. Fr. X, 58, 1841 - Trypana cardui Hbn.

ut Hampson: Cat. IV, 15, 1903 per: Noctua cardui, Esp. = Hbn.

Viminia Chapman: Ent. Rec. I, 26, 1890 - Viminia rumicis ut

Hampson: Cat. VIII, 59, 1909, per: Noctua rumicis Linn.

Xantha Billberg: Enum. Ins. Mus. 1820 - Xantha flavago Hbn.

Se non sarà dimostrato che Xantha Billb. é un lapsus calami

per Xanthia, questo nome dovrà per forza soppiantare o Cirrhia

Hb. 1821 o Agrochola Hbn. 1821.

Il lotto originale, infatti, contiene solamente specie conge-

neriche con la Noctua icteritia Hufn. (tipo di Cirrhia Hb.) e la

Noctua rufina L. (= helvola L.) che è congenerica con lychnidts

Schff. tipo di Agrochola. |

Xanthoptera Guenée: Noct. II, 240, 1852 - Xanthoptera nigrofimbria

Guen. ut Grote: 1874, per: X. nigrifimbria Guen. (err. graf.) -

Xanthoptera Guen. è preocc. da Xanthoptera Sodoffsky, Bul. Mosc.

II, 86, 1837, n.n. per Triphaena Treits. Se non vi è ancora stata

sostituzione, propongo Flavala nov. per Xanthoptera Guen.

Xylocampa Guenée: Ann. Ent. Fr. 227, 1837 - Xylocampa lithoriza

Bork. ut Hampson: Cat. VI, 294, 1906, per: Noctua areola Esp.

= hthorhiza Bork. (recte lthoriza Bork.).

Yrias Guecée: Noctuel. III, 21, 1852 - Yrias acharia Cram.

Scelto per salvare il nome Meridyrias Hamps. (tipo progenies

Guen.).

NOMI GENERICI POLISPECIFICI ECC. 67

Zeteolyga Billberg: Enum. Ins. Mus. 1820 - Zeteolyga annulata

Fab. ut Tams: Entomol. LXXII, 141, 1939 per: Zet. conspersa

Schff. [= Bombyx annulata Fab.]. |

Zophochroa Turner: Pr. Linn. Soc. N.S. Wales XXVII, 118 - Zo-

phochroa leucorhoda Turner.

CarL J. GEORGE and VICTORIA ATHANASSIOU

Biological Laboratories, American University

Beirut, Lebanon

OBSERVATIONS ON UPENEUS ASYMMETRICUS LACHNER,

1954 IN ST. GEORGE BAY, LEBANON (1)

(Pisces Perci‘ormes)

INTRODUCTION

In the course of routine shore seine sampling in St. George Bay,

Lebanon, we have encountered four species of the family Mullidae;

Mullus barbatus L., 1758, M. surmuletus L., 1758, Upeneus moluccensis

(Bleeker, 1855) and U. asymmetricus Lachner, 1954, the last species

of which we report here for the first time (under this name) from the

Mediterranean Sea.

MATERIALS

Several thousand specimens of this species have been collected

over the last two and one-half years, commencing 3 July, 1963. Sev-

eral hundred have been examined closely and specimens have been

forwarded to the United States National Museum, the University of

Michigan Museum of Zoology, the British Museum (Natural History)

and the Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Specimens within

the American University of Beirut Museum of Natural History are

catalogued under numbers P-483, 638, 743, 825, 862, 916, 917 and

918.

OBSERVATIONS

DescrIPTIONS. - Small, rarely exceeding 140 mm T.L. and 33.0

gms weight, elongate, slightly compressed; mouth terminal, horizontal,

with two milk-white mental barbels reaching short of a vertical line

drawn through posterior margin of preoperculum; dentition complete,

(1) The work reported here was supported by American University of Beirut,

Rockefeller Foundation Research Grant, 62-6, 38, 41.

OBSERVATIONS ON UPENEUS ASYMMETRICUS 69

villiform teeth on vomer, palatines, and jaws. Gill rakers, including all

setose rudiments 24 to 28 (6-9 on the short arm, 18-19 on the long arm),

smaller individuals (S.L. 55 to 75 mm) with fewer than larger (S.L.

80 to 105 mm). Vertical scale rows 29-31 (See Table I), scale rows

encircling the caudal peduncle 16, dorsal rays VII-i, 8, first ray of first

dorsal fin well developed (i.e. the most anterior ray is not small and

partially concealed as in U. moluccensis (Bleeker) ); caudal well forked,

pectoral rays ii, II, pectoral fin rays 14, anal fin rays i, 6, pelvic fin rays

6, caudal fin rays 15; head in standard length 3.0 to 3.3, eye in head

4.0 to 4,8, nose to axil of pectoral fin 3.2 to 3.4, to anterior insertion

of the first dorsal fin 2.5 to 2.6 to second dorsal fin 1.4 to 1.5, to pelvic

fin 2.6 to 3.0 and to anal fin 1.4 to 1.5 (for 5 specimens of P-918).

Table I. — Meristics for Upeneus asymmetricus Lachner collected in St. George Bay,

Lebanon

24 DER ORI 27207 LO TOM aah Aoc]

Numbers of gill 12 6 2 20

rakers (S.L. 55 to 75 mm)

Numbers of gill

rakers (S.L. 80-105 mm) 1 4 5 1 1 WD

Numbers of vertical 2 10 S20

scale rows

Color in alcohol preserved specimens:

Dorsal surfaces brown, flanks with an ill defined brown longitudinal

band arising behind the eye passing across the lateral line and termin-

ating at the base of the caudal fin; three or four series of faint brown

spots arching downwards posteriorly; dorsal fins with four longitudinal

series of orange brown spots; an indistinct variably shaded saddle posterior

to the second-dorsal fin extending to the lateral line, irregular maculations

adjacent to the dorsal fins; upper lobe of caudal fin with a variable

numbers of oblique bars depending upon size, fish of c. 50 mm S.L.

exhibiting three or more; larger fish of c. 120 mm showing six or less;

intervening whitish bands are one to two times as wide as the dark;

lower lobe with medial two-thirds orange brown, outer one-third milky

white. A series of 5 to 7 thin slightly less oblique bars may or may not

appear submerged within this color pattern; pelvic pectoral and anal

fins colorless. Peritoneum silvery, heavily flecked with dark brown.

70 C. J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

The most diagnostically useful pigmentation character is that

of the caudal fin.

Color in freshly caught specimens:

Dorsal surfaces of head and body uniform red-brown, sides to

well below lateral line light red brown tinted with purple, 3-4 series

of bright red brown spots running slightly downward (which fade ra-

pidly with preservation) from region of pectorals posteriorly and erected

first and second dorsal fins with 4 longitudinal series of bright red brown

dots, pectoral fins pink, pelvic and anal fins colorless, caudal fin asym-

metrically pigmented, upper lobe with 3 to 6 bright red brown oblique

strips thinner than colorless interspaces, lower lobe with upper two-

third continuously red-brown from base to tip, lower one-third color-

less pigmentation of lower lobe, more or less obscuring pattern of 6

to 8 oblique darker brown bars.

Table II. — Numbers of specimens of Upeneus asymmetricus Lachner, 1954, taken

in routine shore seine sampling of St. George Bay, Lebanon, from August, 1963

through July, 1965

Total for two

Month 1963-1964 1964-1965 year period

August 442 64 506

September 190 105 295

October 598 552) 1,150

November 133 5 138

December 97 168 265

January a 21 ~ 338

February 12 0 12

March 2 45 | 47

April 10 18 28

May 9 0 9

June 1 AS 9

July 0 0 0

1,511 986 2,497

ECOLOGICAL OBSERVATIONS. - Shore seine samples indicate that

this species enters shallow waters in August when water temperatures

are at their maximum (i.e. 28-30°C) and departs with the exception of

a few stragglers in late December when water temperatures are about

20°C. See Table II for data obtained from catches made twice monthly

for a two year period.

When individuals are assigned to 4 mm T.L. intervals dominant

(or modal) intervals range from 49.0 to 52.9 mm for a group of 280

fishes taken on 4 August, 1965, to 89.0 to 92.9 mm. for a group of 94

OBSERVATIONS ON UPENEUS ASYMMETRICUS

O8-ZS

88-67

CERES

89-67

*x0b1-S9

OOT-SP

Sick

CL"W

CILS

CEL-LS

88-SP

88-Le

“UIUI Aq TA

UI 9SUCY

SOSSE]JO woh Z (xx)

[SUIS Q0°££ "MA ‘XE (x)

S9-60-€¢

$9-60-10

S9-80-TT

$9-80-+0

49-71-70

49-01-82

79-01-80

¥9-60-F1

£9-C1-0¢

€9-O1-9¢

£9-607 SC

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2 C. J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

fishes taken on 20 December, 1965. This occurrence of smaller fishes

in August and larger fishes in December is the result of both growth

and the later immigration of larger fishes of yearling and mature year.

classes.

Total length ranged from 36 to 140 mm and weight ranged from

0.1 to 33.0 gms.

The small size of both individuals and populations does not make

this species commercially valuable. In sixty commercial seine catches

the maximum number of this species ever taken was 890 weighing 3,385

gms. with an average individual weight of 3.80 gms and an average

total length of 69 mm. See Table III for statistics on 12 (out of fifty)

catches where more than 90 specimens of U. asymmetricus were present.

We can contribute nothing as to the first occurrence of this fish

in Lebanese waters. We first collected it on 3 July, 1963, with the in-

ception of our studies but it must have been present well before this

date. Kosswic’s (1950) and ToRTONESE’s (1951) reports suggest its

presence at least ten years earlier.

DISCUSSION

Our materials agree well with the four specimens described by

LACHNER (1954) as U. asymmetricus. The complete dentition, the large

first dorsal fin spine, the asymmetrical pigmentation of the caudal fin,

the presence of an irregular dorsal saddle posterior to the second dorsal

fin, the indistinct maculations adjacent to both dorsal fins, the presence

of an elongate dot at the anterior insertion of the second dorsal fin and

the ill defined dark brown longitudinal band are exemplory features

of this similarity.

The caudal pigmentation as described by LACHNER (1954) per-

tains to smaller specimens. Larger individuals show up to six oblique

bars on the upper lobe of the caudal (see LACHNER, 1954, table 3). The

width of the intercalated white bars is wider than the dark bars in only

the smaller specimens and in the distal sector of the lobe in larger spe-

cimens.

The absence of reports of this species for points between the

type locality of Pandanon Island, Philippines, and St. George Bay,

Lebanon, appears superficially embarrassing but this is explainable

through the taxonomic confusion of the genus prior to Lachner’s re-

vision. We look forward to reports from both the Red Sea and the Indian

OBSERVATIONS ON UPENEUS ASYMMETRICUS : (È,

Ocean in the near future. Note that U. moluccensis, a well recognized

Indo-Pacific immigrant of the eastern Mediterranean, is not yet re-

corded from the Red Sea.

It is probable that the Upeneus sp. mentioned by BEN-TUVIA

(1953) as an undescribed species is non other than the one we detail

here. Examination of specimens confirms this.

The reports by Kosswic (1950,) and ‘TorToNESE (1953) of

U. tragula Richardson, 1846, occurring at Iskenderun (Alexandretta),

Turkey, in 1942 and 1949 represent earlier reports of U. asymmetricus

in the Mediterranean. ‘TORTONESE re-examined for us his specimen

from the locality - now preserved in the Museum of Genova (Cat.

N. 35954) - and has informed us that it is really an U. asymmetricus.

The total absence of U. tragula in our exaustive sampling program

here in Lebanon along with the absence of any report of this species

along the coast of Israel strongly suggests that this species does not

occur in the Mediterranean sea contrary to some reports. We may

further conclude that the only representative of the Mullidae currently

present in the Mediterranean contrary to several recent check lists

(TORTONESE, 1963; GEORGE et al., 1964) are those mentioned in the

introduction: Mullus barbatus L., 1758, M. surmuletus L., 1758, Upe-

neus moluccensis (Bleeker, 1855) and U. asymmetricus Lachner, 1954.

See Haas and STEINITZ (1947) and Ben Tuvia (1955) for the initial

report and correct identification of U. moluccensis.

REFERENCES CITED

Ben-Tuvia A. - 1953 - Mediterranean fishes of Israel. - Bulletin N. 8. Sea Fisheries

Research Station, Caesarea, 40 pp.

— — 1955 - Two Indo-Pacific fishes, Dasyatis uarnak and Upeneus moluccensis, in

the eastern Mediterranean. Nature, 176, pp. 1177-1178.

GerorGE C., ATHANaAssIOU V.A. and BouLros I. - 1964 - The fishes of the coastal waters

of Lebanon. - Misc. Pap. Nat. Sci., American Univ. Beirut, Number 4, 27 pp.

Haas G. and STEINITZ H. - 1947 - Erythrean fishes on the Mediterranean coast of

Palestine. - Nature, 160, p. 28.

Kosswic C. - 1950 - Erythraische Fische im Mittelmeer und an der Grenze der

Agies. - Sylleg. biol. Festschr. Kleinschmidt pp. 203-212.

LacHNER E.A. - 1954 - A revision of the goatfish genus Upeneus with descriptions

of two new species. - Proc. U.S. Nat. Mus., 103 (3330), pp. 497-532.

TorTONESE E. - 1951 - I caratteri biologici del Mediterraneo Orientale e i problemi

relativi. - Attualità Zool. Arch. Zool. Ital. 7, pp. 207-251.

74 C. J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

TORTONESE E. - 1953 - Su alcuni pesci Indo-Pacifici immigrati nel Mediterraneo

orientale. - Boll. Zool. 20 (4-6), pp. 73-81.

— — 1963 - Elenco riveduto dei Leptocardi, Ciclostomi, Pesci cartilaginei e ossei

del mare Mediterraneo. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 74, pp. 156-185.

SUMMARY

Upeneus asymmetricus Lachner, 1954, (Pisces) is newly reported from St. George

Bay, Lebanon. This species constitutes a new Indo-Pacific immigrant to the Mediter-

ranean. Previous reports of U. tragula Richardson in the Mediterranean are considered

as misidentifications of this species. A description along with assorted ecological notes

are presented.

RIASSUNTO

Viene per la prima volta riferita la presenza di Upeneus asymmetricus Lachner,

1954 (Pisces) nella Baia di S. Giorgio, Libano. Questa specie costituisce un nuovo

immigrante indo-pacifico nel Mediterraneo. Le precedenti segnalazioni di U. tragula

Richardson nel Mediterraneo vengono considerate come erronee determinazioni di

questa specie. Si presenta una descrizione insieme con alcune note ecologiche.

ENRICO TORTONESE

NOTE SISTEMATICHE E NOMENCLATORIALI INTORNO

AGLI ARACANIDI E AGLI OSTRACIONIDI

(Pisces T'etraodontiformes)

Gli studi compiuti nel corso di questi ultimi anni intorno ai pesci

marini di alcune regioni tropicali (Nuova Guinea, mar Rosso) ci hanno

più volte condotti a prendere in particolare esame diverse famiglie, in

rapporto con le questioni sistematiche e nomenclatoriali che con fre-

quenza si andavano presentando. Ne è derivata la totale rassegna del

materiale che nel Museo di Genova rappresenta le famiglie stesse; da

un simile lavoro sono talvolta scaturite osservazioni critiche delle quali

non appare superfluo dare notizia.

Questa breve premessa chiarisce l’origine della presente nota, di

cui sono oggetto gli Aracanidi e gli Ostracionidi, cioè i cosiddetti « pesci

cofano ». Essa non deve intendersi come una revisione di questi gruppi,

in quanto il materiale disponibile è lungi dal consentire un’opera di tale

portata. Le 14 specie che con un complesso di 65 esemplari - conservati

a secco o in alcool - esistono attualmente in collezione sono trattate

secondo i criterii che ci appaiono preferibili e che in più punti discor-

dano da quanto fu proposto sia da FRASER-BRUNNER (1935, 1941), sia

da Le Danois (1961 b), cioè dagli ittiologi che più di recente si occu-

parono di questi pesci in rapporto alla loro classificazione e nomencla-

tura.

Per ciascuna specie non vengono dati che pochi riferimenti biblio-

grafici. Le lunghezze sono sempre misurate dall’apice del muso alla

base della pinna codale.

Fam. ARACANIDAE

Questa famiglia, che secondo TyLER (1963) ha caratteri più pri-

mitivi rispetto a quelli degli affinissimi Ostracionidi, ai quali venne

aggregata fino alle ricerche di FRASER-BRUNNER (1941), è rappresentata

nel Museo di Genova da una sola specie.

76 E. TORTONESE

Kentrocapros aculeatus (Houtt.)

Aracana aculeata, Tanaka, 1912, p. 119, tav. XXXI, f. 120-122, XXXII f. 123.

Molaracana aculeata, Le Danois, 1961 b, p. 305, f. 53-54.

Kentrocapros aculeatus, Tomiyama-Abe, 1963, p. 18, f. 48.

Sagami bay, Giappone. 1 es. (c.z. 40396). T. Abe, 1966.

Due soli commenti sono da farsi nei riguardi di questo Araca-

nide. Nel compierne lo studio osteologico e miologico, LE DANOIS

stabili un nuovo nome (Molaracana) allo scopo di designare questo ge-

nere con «un vocable plus en rapport avec son anatomie ». Tale pro-

cedura contrasta evidentemente con le norme di nomenclatura, per cui

Molaracana non può considerarsi che come un sinonimo di Kentrocapros

Kaup, 1855.

La seconda osservazione riguarda la pertinenza di questo genere

agli Aracanidi e non agli Ostracionidi, fra i quali venne collocato da

GoLvan (1963).

Fam. OSTRACIONIDAE

Riteniamo sia questo il corretto nome della famiglia (da Ostracion,

genitivo Ostractonis), preferibile a Ostraciidae e Ostraciontidae che

figurano spesso nella letteratura. Il numero di specie esistenti ammonta

probabilmente a una quindicina. I vecchi AA. ed anche qualcuno mo-

derno (es. BEAUFORT) ammisero un solo e comprensivo genere, cioè il

linneano Ostracion. Fin dallo scorso secolo esso venne però smembrato,

senza che tuttavia si sia raggiunto un accordo tra gli AA.; non mera-

viglia pertanto che FRASER-BRUNNER riconosca sei o sette generi e LE

DANOIS tre soli.

Riesce abbastanza facile il ripartire le specie in gruppi caratte-

rizzati dalla sezione corporea triangolare, quadrangolare o pentagonale,

in rapporto con le modalità della corrazza e più precisamente con lo

sviluppo delle sue carene longitudinali sia pari (laterali, pelviche: in

italiano è preferibile sostituire questi termini con latero-supe-

riori e latero-inferiori) che impari (dorsale) e anche dalla

presenza di spine frontali, dorsali, pelviche; queste ultime si trovano

in corrispondenza dell’estremità posteriore delle carene latero-inferiori.

Richiamandosi alle indubbie variazioni individuali o connesse

con l’età, alcuni ittiologi negarono a questi aspetti della morfologia va-

lore sistematico, ossia non se ne valsero per istituire divisioni gene-

riche. Una simile opinione non appare oggi accettabile: corazza e spine

ARACANIDI E OSTRACIONIDI Teri

consentono di riconoscere generi che risultano definiti non solo morfo-

logicamente, ma anche geograficamente. Su questo punto desideriamo

insistere, ricordando la giusta osservazione di Mayr (1963): « The

geographic origin of genera is far more common than one would infer

from the literature ». Dei cinque generi ammessi nella presente tratta-

zione, tre sono indo-pacifici e due atlantici: nessuno è comune a queste

due grandi unità zoogeografiche.

LE DANOIS distingue tre generi (Ostracion, Doryophrys, Lactophrys)

fondandosi sulla struttura del cranio, ove rileva particolari ossificazioni

dermiche che denomina « epicranio » e che possono raggiungere un

diverso grado di sviluppo. Non vengono considerati nè i caratteri della

corazza, nè quelli geografici, per cui nel complesso la predetta riparti-

zione generica appare insoddisfacente e non viene qui accolta. Riteniamo

meritevole di maggior favore la classificazione di FRASER- BRUNNER.

Le specie a sezione quadrangolare (Ostracion) furono ritenute

più specializzate di quelle a sezione triangolare (Lactophrys) da JORDAN

ed EvERMANN (1898), che ammisero una simile divisione a livello ge-

nerico; secondo LE DANOIS il tipo più primitivo è invece rappresentato

da Ostracion, ossia dalle forme quadrangolari. Senza entrare nel pro-

blema della filogenesi degli Ostracionidi - problema che almeno pel

momento non siamo in grado di affrontare - si può propendere per la

seconda di queste ipotesi se si considerano gli stadi di sviluppo. Specie —

a sezione triangolare come Acanthostracion quadricornis sono infatti

quadrangolari allo stato giovanile (post-larvale), così da far presumere

che quella quadrangolare sia la forma più primitiva, la quale venne suc-

cessivamente differenziandosi. ‘Tuttavia, come fa osservare TYLER (1963),

solo estese indagini osteologiche potranno far luce sulla questione.

Nella presente nota vengono indicati i basilari caratteri dei sin-

goli generi, stabiliti in seguito all’esame del materiale disponibile; per

quanto riguarda l’epicranio, ci riferiamo semplicemente a LE DANOIS.

La presenza di queste produzioni ossee nelle specie indopacifiche ad

eccezione di Lactoria cornuta e la loro assenza in tutte quelle atlantiche

richiama il problema della correlazione dei caratteri morfologici con

quelli geografici. Argomento sul quale ci pare dover fermare l’atten-

zione è infatti il criterio geografico che deve appoggiare la suddivisione

generica degli Ostracionidi. Fino ad oggi esso non è stato debitamente

apprezzato, mentre è ormai chiaro che - qualunque sia l’andamento

delle linee filetiche - esistono gruppi di specie dotate di comuni ca-

78 E. TORTONESE

ratteri morfologici di varia evidenza, e che tali gruppi occupano parti-

colari areali, ove le specie stesse sono in larga misura simpatrie.

Gen. Ostracion Linneo, 1758

Tipo: O. tuberculatus L.

Corpo a sezione quadrangolare, essendo bene sviluppate tutte

le carene laterali, mentre quella dorsale manca o è rudimentale. Spine

assenti. Corazza chiusa dietro la pinna dorsale (e anale come in tutti

gli Ostracionidi). Epicranio bene sviluppato. Indo-Pacifico.

Anche se il nome Ostracion risale a GESNER (1558), le regole di

nomenclatura impongono di attribuirlo - in quanto appellativo gene-

rico - a LINNEO.

O. tuberculatus L.

Ostracion cubicus, Clark-Gohar, 1953, p. 50, tav. II, f. 3, IV f. 2.

Ostracion tuberculatus, Beaufort, 1962, p. 255.

Eilat, mar Rosso. 2 es. (c.E. 40103). E. Tortonese, IX. 1965.

Zanzibar. 1 es. (c.e. 40382). G. Colorni, 1895.

Is. Amboina, Molucche. 2 es. (c.E. 12257). O. Beccari, 1873.

liss"iei, Indonesia. 1 es. (Ce. 39413): Of Bea oe

Sorong, Nuova Guinea. 1 es. (c.E. 37763). L.M. D’Albertis, 1872.

Salawati, id. 1 es. (c.E. 38076). id.

Baia di Geelwink, id. 1 es. (c.z. 83344). A.‘ Brujin, 1875.

Wiad. “cs. “(Cs 37764), be wona tole:

Bara Bara, id. 1 es. (c.F. 38011). id.

Samarai, id. 1 es. (c.E. 38376). id.

Sono compresi in questa serie alcuni esemplari della Nuova Guinea

la cui precedente attribuzione a O. nasus Bloch (ToRTONESE, 1964) è

risultata erronea. In tutti questi Ostracionidi, la cui lunghezza varia fra

32 e 165 mm, il corpo è all’incirca alto quanto largo e il muso presenta

una leggera ma ben distinta prominenza; talvolta si osserva una traccia

di carena dorsale. Variabile è la macchiatura, che di solito è più fitta

sul capo e che spesso esiste anche sul peduncolo codale o addirittura

(N. 37763) sull'omonima pinna. Le macchie possono essere piene, ov-

vero consistere in ocelli (anello oscuro e centro chiaro) o risultare per

metà chiare e per metà oscure, o anche avere una parte centrale chiara

e due laterali scure. Sul capo e sul lato ventrale le macchie sono di so-

ARACANIDI E OSTRACIONIDI 79

lito piene. Questa variabilità di disegno ben risulta dalle ottime foto pub-

blicate da AxELROD- VORDERWINKLER (1965, p. 75-77).

Già avemmo occasione di rilevare (1954, p. 82) che il nome tu-

berculatus deve usarsi a preferenza di cubicus, anch’esso linneano, in

quanto ha priorità di pagina. LE DANOIS afferma invece che il nome tu-

berculatus fu applicato ad una forma giovanile, che potrebbe essere sia

cubicus sia O. nasus, per cui l'applicazione risulta incerta. La consulta-

zione del « Systema Naturae » non ci consente di condividere tale as-

serto, e d’altra parte l’identità di tuberculatus e cubicus fu ammessa da

tutti gli AA., senza che mai insorgessero confusioni con O. nasus. LE

DaANOIs, inoltre, considera O. argus Ripp. e O. cyanurus Rupp. si-

nonimi di O. tuberculatus, ma senza dare alcuna spiegazione.

Hab.: dal mar Rosso alle Hawai.

O. cyanurus Ripp.

Ostracion cyanurus, Clark-Gohar, 1953, p. 51, tav. III f. 1 a-d.

» » Fraser Brunner, 1940, p. 391 e fig.

Eilat, mar Rosso. 1 es. g (c.z. 40383). E. Tortonese, I, 1966.

L'esame di materiale vivente e conservato ci induce ad ammettere

il valore specifico di questo Ostracion, confermando quanto fu asserito

dai citati AA. Un individuo adulto, osservato vivente a Eilat, fra le ma-

drepore, era di colore blu molto vivo e brillante, con macchiette nere

sparse in gran numero. Secondo LE Danots la femmina di questa forma,

dotata di macchie laterali non ocellate, corrisponde senza dubbio a O.

argus Ripp. In realtà O. argus - forma sul cui valore tassonomico non

possiamo pronunziarci - ha macchie ocellate, come abbiamo verificato

esaminando i tipi nel Museo di Francoforte. O. cyanurus non è noto

che nel mar Rosso.

O. meleagris Shaw

Ostracion meleagris, Beaufort, 1962, p. 356.

Salawati, Nuova Guinea. 2 es. (c.E. 38042). L.M. D'Albertis, 1872.

Honolulu. 1 es. (c.z. 39474). L.M. D'Albertis, 1874.

Il predetto nome specifico deve permanere in uso poichè fu isti-

tuito nel 1796 e precede quindi /entiginosus e punctatus Bloch-Schneider

(1801). Hab.: dall’Africa orientale alle Hawai..

80 E. TORTONESE

Gen. Lactoria Jordan-Fowler, 1903

Tipo: L. cornuta (L.)

Corpo a sezione quadrangolare o quasi pentagonale. Carena dor-

sale bassa, con o senza spina. Spine frontali e pelviche presenti. Corazza

chiusa dietro la pinna dorsale. Epicranio sviluppato o no. Indo-Pacifico.

L. cornuta (L.)

Lactoria cornuta, Clark-Gohar, 1953, p. 52, f. 15.

Ostracion cornutus, Beaufort, 1962, p. 350.

Aden. 1 es. (c.E. 24899). E. Brandi, 26-X-1927.

Zanzibar “l esar (ce. 39705)7 (Ge Colorni 1595;

Gesser, is. Ceram laut, Molucche. 1 es. (c.F. 40357). O. Beccari, 1874.

Is. Amboina, Molucche. 9 es. (c.c. 12256). id.

Is. Kei, Indonesia. 1 es. (c.E. 39412). id.

Salawati, Nuova Guinea. 2 es. (c.E. 38052). L.M. D'Albertis, 1872.

Baia di Geelwink, id. 1 es. (c.e. 38343). A. Brujin, 1875.

Upuli; ud. lies. (C.E- 37739). Wea onia, “1390:

Grafton, Australia. 1 es. (c.E. 39789). L.M. D'Albertis, 1873.

Poichè manca di epicranio, questa specie venne attribuita da LE

Danots al gen. Lactophrys, del quale sarebbe quindi l’unica specie indo-

pacifica, così da infirmare il valore dei caratteri zoogeografici nelle

distinzioni generiche degli Ostracionidi. Il più grande fra gli esemplari

sopra enumerati è quello di Aden, che misura 160 mm. Dei nove in-

dividui di Amboina, due sono più sviluppati (lungh. 53-75 mm), gli

altri sono assai più piccoli (12-27 mm.). Si osserva la tendenza a un

abbozzo di spina centro-dorsale. Sono evidenti le graduali modifica-

zioni connesse col grado di sviluppo. Il corpo diviene proporzionalmente

più allungato: a 12 mm l’altezza è pari a 3/4 della lunghezza, a 75 mm

equivale a metà di essa. Tutte le carene hanno un andamento sinuoso

e presentano un susseguirsi di tubercoli. La comparsa delle spine fron-

tali e pelviche procede di pari passo. Fino a 20 mm esse mancano e solo

brevi eminenze sembrano preannunciarle. A 23-24 mm le spine sono

molto corte; a 26 mm sono ben formate; a 27 mm sono ormai lunghe

come negli adulti. Molto giovane è anche l'individuo di Grafton, non

misurando che 18 mm di lunghezza e 11 d’altezza.

Hab.: dal mar Rosso alle Hawai.

ARACANIDI E OSTRACIONIDI 81

L. diaphana (BI. Schn.)

Lactoria diaphana, Smith, 1950, p. 413, f. 1179.

Ostracion diaphanus, Beaufort, 1962, p. 352.

Is. Robben, Sud Africa. 2 es. (c.E. 12341). E. Bayon, 1913.

Yokohama, Giappone. 1 es. (c.E. 36182).

Secondo Le DANOIS questa specie appartiene al genere monoti-

pico Doryophrys Dum., caratterizzato dalla presenza di un epicranio

disposto in due piani, uno comprendente i super-frontali e l’altro com-

prendente i sopraorbitali. Lo stesso A. ritiene che di L. diaphana sia

sinonimo L. fornasini (Bianc.), ma senza addurre prove; la riportata

colorazione a «ocelles sombres sur chaque plaque» non corrisponde

certo a quanto si osserva in L. fornasini. A quanto riferisce BEAUFORT

(loc. cit.), GUNTHER (1910) affermò che quest’ultima rappresenta il

maschio di O. diaphanus.

Abbiamo dunque a che fare con due specie diverse o con dif-

ferenze sessuali di una specie unica? Le due forme risultano simpatrie,

essendo entrambe diffuse dall’ Africa orientale alle Hawai. Dai moderni

ittiologi esse sono considerate distinte, ma non può sfuggire che in

autorevoli opere come quelle di SMITH e di BEAUFORT esse non riescono

affatto differenziate con chiarezza.

I nostri esemplari sudafricani misurano 82-96 mm; quello giap-

ponese è deteriorato: la sua corazza è lunga 110 mm. Rispetto a L.

fornasini il corpo è più largo, vi sono una o due spine sulle carene la-

tero-inferiori, una su quelle latero-superiori, le spine frontali sono più

inclinate verso l’alto, il profilo anteriore del capo è meno obliquo, il

colore è diverso in quanto mancano le linee e macchiette bianco-azzurre.

Pur rilevando queste differenze, non riteniamo tuttavia risolto il pro-

blema della identità specifica o meno tra L. diaphana e L. fornasini.

L. fornasini (Bianc.)

Lactoria fornasini, Smith, 1950, p. 413, f. 1180.

Ostracion fornasini, Beaufort, 1962, p. 349.

Is. Amboina, Molucche. 1 es. (c.E. 12249). O. Beccari, 1874.

Lungh. 81 mm. Carena dorsale non più elevata di quella di L.

diaphana ; porta una breve spina tronca. Carene latero-inferiori con mar-

gine sinuoso, ma prive di spine. Linee e punti bianco-azzurri sui lati,

sul dorso e sul peduncolo codale. Hab.: dall'Africa orientale alle Hawai.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 6

82 i E. TORTONESE

Gen. Tetrosomus Swainson, 1839

Tipo: T. gibbosus (L.)

Corpo a sezione subtriangolare: carena dorsale alta, carene la-

tero-superiori rudimentali, carene latero-inferiori ben sviluppate. Spine

frontali, dorsali e pelviche presenti. Corazza chiusa dietro la pinna dor-

sale. Epicranio presente. Indo-Pacifico.

Dai Lactophrys, ai quali furono riuniti da alcuni AA., questi pesci

si distinguono esteriormente per il maggior sviluppo di spine sulla

corazza e anatomicamente per la presenza di ossa epicraniche; in base

a quest’ultimo carattere, Le Danois li riferì al gen. Ostracion.

FRASER-BRUNNER (1941) distinse le sottofamiglie Ostracio n -

tinae (9 raggi dorsali, 9 anali, 10 pettorali; Indo-Pacifico) e Lacto -

phrysinae (10 raggi dorsali, 10 anali, 12 pettorali; Atlantico). Non

ci è possibile verificare gli altri caratteri scheletrici sui quali si fonda

questa distinzione, ma rileviamo la difficoltà di inquadrare Tetrosomus

in base ai predetti elementi; questo genere è infatti indo-pacifico, ma

i raggi sono 10 nelle pinne dorsale, anale e pettoreli.

T. gibbosus (L.)

Tetrosomus gibbosus, Smith, 1950, p. 412, f. 1175.

Rhinesomus gibbosus, Clark-Gohar, 1952, p. 52, tav. I f. 3.

Ostracion gibbosus, Beaufort, 1962, p. 347.

Eilat, mar Rosso. 2 es. (c.E. 40102). E. Tortonese, 20-X-1965.

Is. Amboina, Molucche. 2 es. (c.E. 12250). O. Beccari, 1874.

Mar della Cina. 4 es. (c.E. 40391). Mus. Zool. Univ. N. 399.

Gli individui del mar Rosso misurano 90-150 mm. Ogni carena

latero-inferiore porta 5 spine, di cui l’anteriore, situata al disotto della

fessura branchiale, è molto più piccola delle successive. Nell’individuo

di maggiore statura la grossa spina centro-dorsale è accompagnata, alla

base del suo margine anteriore, da una spina molto più piccola. Gli

esemplari di Amboina misurano 53-76 mm ed hanno spine latero-

inferiori come nei precedenti; nel più grande la spina dorsale tende a

sdoppiarsi, essendovi una piccola punta dietro quella principale. Come

si è detto, tutte le pinne - ad eccezione della codale - hanno 10 raggi.

I quattro piccoli individui cinesi (42-60 mm) - disseccati e in cattivo

stato - presentano: 1-2 spine frontali, 1-2 spine dorsali, subeguali e

assai basse, 1-4 spine latero-inferiori, di cui la mediana è la più svi-

luppata; il margine delle carene latero-inferiori è più o meno irregolare.

ARACANIDI E OSTRACIONIDI 83

Questa specie ebbe spesso il nome di Ostracion turritus dagli

ittiologi dello scorso secolo. Hab.: dal Mar Rosso al Giappone.

T. reipublicae (Ogilby)

Ostracion reipublicae, Beaufort, 1963, p. 348.

Grafton, Australia (N.S. Wales). 1 es. (c.E. 39788). L.M. D'Albertis,

Sia |

Lungh. 20 mm. 2 spine frontali, di cui la posteriore pit grande;

2 spine dorsali uguali; 4 spine latero-inferiori, di cui tre più grandi e

una (la 24, molto vicina alla 32) molto piccola. LE Danots identifica

questa specie con la precedente, ma anche in questo caso non dà spie-

gazioni. I due Tetrosomus sono senza dubbio affinissimi e potrebbe

anche trattarsi di un’unica specie. A giudicare dal materiale in esame,

il profilo visto dal dorso è assai diverso, poichè in T. gibbosus l’estremità

‘ anteriore forma un angolo molto più acuto, mentre in 7. reipublicae

1 due lati, a destra e a sinistra della bocca, divergono con un angolo

molto più aperto. Se non è correlato con l’età giovanile, questo potrebbe

essere un valido elemento distintivo. Il fatto che BEAUFORT - riportando

la descrizione di un altro A. (WHITLEY) - citi una sola spina frontale e

tre latero-inferiori (4 secondo FRASER-BRUNNER, 1935) attesta la grande

variabilità di queste formazioni.

Hab.: Australia e Nuova Guinea.

Gen. Lactophrys Swainson, 1839

Tipo: L. trigonus (L.)

Corpo a sezione sub-triangolare: carena dorsale alta, carene la-

tero-superiori rudimentali o assenti, carene latero-inferiori bene svi-

luppate. Spine frontali e dorsali assenti, pelviche presenti o assenti.

Corazza chiusa o aperta dietro la pinna dorsale. Epicranio assente.

Atlantico occidentale e centrale.

L. trigonus (L.)

Lactophrys trigonus, Jordan-Evermann, 1898, p. 1723, f. 641.

» » Breder, 1948, p. 229 e fig.

Atlantico occid. 2 es. (c.E. 40389-90). Mus. Zool. Univ. N. 400.

Pernambuco, Brasile. 2 es. (c.z. 1993-94). T. Daglio.

Cartagena, Colombia. 1 es. (c.E. 36085). G.B. Olivari, 20-V-1925.

84 E. TORTONESE

Di questo caratteristico Ostracionide atlantico osservammo alcuni

grossi individui nuotanti fra le madrepore a Lylford Cay (Is. Provi-

dence, Bahamas) (Aprile 1960).

Secondo Le DanoIs L. trigonus e L. bicaudalis sono sinonimi e a

quest’unica specie competerebbe, per priorità, il primo di questi nomi.

Invece FRAsER-BRUNNER separa le due specie addirittura generica-

mente, ponendo trigonus in Lactophrys (inteso come monotipico) e

bicaudalis in Rhinesomus Swainson, 1839. A nostro avviso, nessuna di

queste opinioni è accettabile. Nella letteratura, viene di solito indicato

il seguente carattere distintivo fondamentale: corazza chiusa dietro

la pinna dorsale in L. bicaudalis, aperta in L. trigonus (per errore le

cose sono invertite nella chiave di JORDAN-EVERMANN, 1898, p. 1722)

ove le fa seguito una piastra isolata sul lato superiore del peduncolo

codale; talvolta, come nel nostro esemplare di Cartagena, questa piastra

è duplice. Nel L. bicaudalis del Museo di Genova si osserva, fra la pinna

dorsale e il margine posteriore della corazza, una fessura obliqua verso

destra, che ricorda un’apertura. Quest’anomalia, che potrebbe non

essere rara, attesta l’affinità fra le due specie e quindi la loro congeneri-

cità. Erronea è poi l’asserzione di FRASER-BRUNNER per cui L. trigonus

sarebbe privo di spine pelviche.

Quanto agli altri caratteri distintivi fra 1 due predetti Ostracio-

nidi, rileviamo quanto segue. Il profilo dorsale in L. bicaudalis è più

regolarmente arcuato, dall’altezza dell'occhio alla pinna dorsale, mentre

in L. trigonus è più gibboso, con una convessità che fa seguito a un

marcato abbassamento dietro l’occhio. Il profilo anteriore del capo è

più obliquo in L. bicaudalis, più vicino alla verticale in L. trigonus.

In quest’ultimo le carene latero-inferiori sono più sporgenti, cosicchè

il ventre risulta più largo. La pinna codale è più arrotondata in L. bi-

caudalis, mentre in L. trigonus il suo margine posteriore tende ad essere

più diritto. Infine, L. bicolor è macchiettato di bruno, anche sul pe-

duncolo e sulla pinna codale - come ben si scorge nell’esemplare a di-

sposizione - mentre le macchie di L. trigonus sono più chiare del fondo;

in questa specie, inoltre, vi sono alcune variegature nere sui fianchi,

dietro le pettorali: esse sono ancora evidenti nel più grande dei nostri

esemplari, che misura 390 mm (gli altri sono lunghi 177-300 mm).

Hab.: dagli Stati Uniti (giunge occasionalmente fino al Massa-

chusets: Woods Hole) al Brasile (Bahia); is. Bermude. È curioso come

« India » sia la località indicata da LINNEO sia per L. trigonus che per

L. bicaudalis; egli fece riferimento a ArTEDI. LE DANOIS che, come si

ARACANIDI E OSTRACIONIDI 85

è detto, intende questa specie con inclusione della successiva, scrive

che «très exceptionnellement il a été rencontré en Méditerranée »;

mon ,ab biamownjrealta alewn dato.positivo .cirea

ap tose 4, Sia pureyacci@entale,di-Ostracio-

nidi nel Mediterraneo e non vi sono modifiche a quanto -

su tale argomento - fu scritto da Parona (1909). Le vecchie citazioni

mediterranee, da tempo riconosciute inattendibili, si riferivano non

solo a « Ostracion » trigonus (Sicilia), ma anche a O. triqueter (Genova)

e O. nasus (Provenza, Nizza, Sicilia). È comunque sorprendente che

certi palesi errori, anche dopo adeguata confutazione, persistano per

molti anni nella letteratura scientifica!

L. bicaudalis (L.)

Lactophrys bicaudalis, Jordan-Evermann, 1898, p. 1723, f. 640.

» » Breder, 1948, p. 229 e fig.

Atlantico occid. 1 es. (c.E. 40388). Mus. Zool. Univ. N. 404.

Hab.: da Cuba e is. Tortugas al Brasile (Parà); is. Ascensione.

L. triqueter (L.)

Lactophrys triqueter, Jordan-Evermann, 1898, p. 1722, f. 638.

» ) Breder, 1948, p. 228 e fig.

Indie occid. 1 es. (c.E. 40387).

Atlantico occid. 1 es. (c.E. 40386). Mus. Zool. Univ. N. 408.

Is. Barbados, Antille. 1 es. (c.z. 1992). S. Bixio.

Hab.: dagli Stati Uniti (compare fino al Massachusets) alle An-

tille; is. Bermude.

Gen. Acanthostracion Bleeker, 1865

Tipo: A. quadricornis (L.)

Differisce dal precedente per la presenza di spine frontali, oltre

alle quali esistono sempre spine pelviche; inoltre il corpo è più com-

presso, col lato ventrale molto più stretto. Mentre nei Lactophrys che

abbiamo in studio l’altezza massima è quasi uguale alla larghezza o

equivale al massimo a 1,50 tale misura, negli Acanthostracion l’altezza

è pari a 1,65 - 1,80 la larghezza.

Atlantico.

86 E. TORTONESE

A. quadricornis (L.)

Lactophrys tricornis, Jordan-Evermann, 1898, p. 1724, f. 639.

Acanthostracion quadricornis, Tyler, 1965 a, p. 2, f. 1, 2, 4; 1965 b, p. 262-263, f. 7-12.

Sarasota, Florida. 1 es. (c.E. 39189). E. Tortonese, IX. 1963.

Pernambuco, Brasile. 1 es. (c.E. 1995). T. Daglio.

Montevideo, Uruguay. 3 es. (c.E. 12258). G. Sivori.

Atlantico occid. 1 es. (c.E. 40385). Mus. Zool. Univ. N. 403.

Sulla spiaggia presso Sarasota (Florida) dopo alcuni giorni di

«red tide » (Settembre 1963) trovammo sparsi numerosi individui morti

e disseccati. La colorazione corrispondeva a quella della fig. 7 di TYLER;

gli altri due esemplari adulti del Museo si avvicinano invece alla fig. 9

pubblicata da detto A. (fotografia di un A. quadricornis della Guiana

francese) poichè sulla parte dorsale della corazza vi sono macchie quasi

mai prolungate in lineette. ‘TYLER rilevò variazioni geografiche nel

«color pattern ».

Gli individui di Montevideo sono post-larve, quadrangolari e

senza alcuna spina; lungh. 9 mm, alt. 8, largh. 7,5-8. Carene laterali

e dorsale ben evidenti. Questi giovani Ostracionidi sono simili alle fig. 8-9

(tav. 14) di BREDER e CLARK (1947), che descrissero brevemente lo svi-

luppo di questa specie, in base a materiale della Florida occidentale;

rispetto alla fig. 45 di Le DanOIs (post-larva di 10 mm) il profilo an-

teriore del capo è più verticale e più diritto, la carena dorsale è meno si-

nuosa. Da vecchi appunti presi al Museo di Torino, ci consta che due

piccoli A. quadricornis ivi conservati e provenienti dal Brasile hanno

sezione sub-pentagonale, in seguito allo sviluppo delle carene latero-

superiori.

Hab.: dagli Stati Uniti (raggiunge la baia di Chesapeake) al Bra-

sile (Rio de Janeiro); accidentale alle is. Bermude e presso il Sud A-

frica. Non ci risulta che sia mai stato segnalato alcun Ostracionide in

Uruguay e perciò 1 tre piccoli esemplari del Museo assumono uno spe-

ciale interesse, posto che la loro località sia stata correttamente indicata.

Tenuto conto che Montevideo dista dall'equatore meno della baia di

Chesapeake, l’estensione di un pesce termofilo sino a una latitudine

meridionale relativamente elevata non può meravigliare. Il fatto che si

tratta di post-larve lascia anzi supporre che presso le coste uruguayane

viva una popolazione stabile, anche se non numerosa. ;

Circa l’inesattezza del nome specifico tricornis, che per questa

specie fu usato da diversi AA., rinviamo a quanto scrisse TYLER, che

trattò la nomenclatura e la sinonimia.

ARACANIDI E OSTRACIONIDI 87

Nel Museo di Parigi abbiamo esaminato (1) alcuni dei tipi di

Ostracion maculatus Hollard (Antille, Haiti), che da tempo viene cor-

rettamente identificato con A. quadricornis.

Fig. 1 - Acanthostracion guineensis Bleeker. Is. Annobon (Golfo di Guinea).

(Foto A. Margiocco)

Nel suo catalogo dei tipi di Ostracionidi del Museo predetto,

LE Danois (1961 a) attribuì a Lactophrys tricornis (= A. quadricornis)

un esemplare (B. 1662) che VALENCIENNES (1850) aveva denominato

Ostracion lumbospinis e che era stato raccolto a S. Elena da Dussumier

(1830). Questo Ostracionide, conservato in alcool, misura 260 mm ed

è dotato di due spine (l’anteriore incompleta) ravvicinate e poste lungo

la carena dorsale; le spine frontali sono assai brevi e il disegno a esagoni

oscuri sulla corazza è ancora ben riconoscibile. Dal suo esame ci è ap-

parso evidente trattarsi non di A. quadricornis, bensì di A. notacanthus

(Blkr), caratterizzato dalla presenza di una spina sul dorso (la sua du-

plicità nel predetto esemplare costituisce un’anomalia). Questa specie

è nota presso le isole Azzorre, Ascensione, S. Elena; compare occasio-

nalmente lungo le coste africane e, secondo TYLER (1965 b), anche

europee. O. lumbospinis risulta quindi sinonimo di A. notacanthus.

(1) Un vivo ringraziamento è qui rivolto al prof. Jean Guibé per la cortese ospi-

talità di recente concessa nel suo laboratorio (Muséum Nat. d’Histoire Naturelle,

Reptiles et Poissons).

88 E. TORTONESE

A. guineensis Bleeker (Fig. 1)

Acanthostracion guineensis, Cadenat-Marchal, 1963, p. 1259, f. 14 A-B.

» » Tyler, 1965. by p. 262.¢ 264: 1.46:

Is. Annobon, golfo di Guinea. 1 es. (c.z. 1996). L. Fea, 1902.

Lungh. 190 mm, alt. 71; lungh. del capo 45 (misurata fino al-

l'estremo superiore della fessura branchiale), della pinna codale 41.

Raggi dorsali 10, anali 10, pettorali 12. La corazza non forma spine

presso il peduncolo codale, che è privo di macchie. Le piastre ossee

latero-dorsali presentano anelli oscuri che spesso tendono a ripeterne

la forma esagonale; essi non sono regolari e vengono più o meno inter-

rotti dai sei rilievi chiari irradianti dal centro della piastra, secondo la

figura B di CADENAT-MARCHAL, rispetto alla quale i granuli sono però

molto più numerosi. Anelli oscuri più o meno definiti sono visibili anche

sul muso.

Hab.: coste occidentali dell’Africa dal Senegal al golfo di Guinea.

Dal confronto con A. quadricornis di statura pressochè uguale si

rileva: corpo proporzionatamente più allungato, profilo anteriore più

obliquo, profilo dorsale meno convesso, mancanza della maculatura che

è propria della specie americana.

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in the Western Atlantic: two species rather than one. - Ibid., 117, 1, p. 1-18.

— — 1965 b - A Synopsis of the four Species of Cowfishes ( Acanthostracion, Plecto-

gnathi) in the Atlantic Ocean. - Ibid., 117, 8, p. 261-287.

RIASSUNTO

Sono rivedute le specie (14) di Aracanidi e di Ostracionidi esistenti nel Museo di

Genova. Si riconoscono cinque generi di Ostracionidi, definiti non solo morfologica-

mente ma anche geograficamente: tre sono Indo-Pacifici (Ostracion, Lactoria, Tetro-

somus) e due Atlantici (Lactophrys, Acanthostracion). Non vi sono prove dell’esistenza,

neppure occasionale, di Ostracionidi nel Mediterraneo. Il nome Molaracana è sinonimo

di Kentrocapros. Le spine sono molto variabili in Tetrosomus, genere che potrebbe es-

sere monotipico. Lactophrys trigonus e L. bicaudalis sono specie diverse, entrambe do-

tate di spine pelviche. Sono citati alcuni Acanthostracion quadricornis di Montevideo,

in condizione post-larvale, e un A. guineensis dell’isola Annobon. Ostracion lumbo-

spinis Val. è sinonimo di A. notacanthus (Blkr).

SUMMARY

The species (14) of Aracanids and Ostracionids existing in the Museum of Genoa

are reviewed. Five genera of Ostracionids are recognized. They are not only morpho-

logically but also geographically defined: three of them are Indo-Pacific (Ostracion,

Lactoria, Tetrosomus) and two Atlantic (Lactophrys, Acanthostracion). There are no

proofs of the existence, even occasional, of Ostracionids in the Mediterranean. The

name Molaracana is a synonym of Kentrocapros. The spines are very variable in Tetro-

somus and this genus might be monotypic. Lactophrys trigonus and L. bicaudalis are

well different species and both have pelvic spines. Post-larval Acanthostracion quadri-

cornis from Montevideo and an A. guineensis from is. Annobon are reported. Ostracion

lumbospinis Val. is a synonym of A. notacanthus (Blkr.).

DELFA GUIGLIA

UN NUOVO REPERTO DI MYZINELLA PATRIZII GUIGLIA

ED OSSERVAZIONI SULLA POSIZIONE SISTEMATICA DEL

GEN. MYZINELLA GUIGLIA

(Hymenoptera: Tiphiidae)

Le nostre conoscenze sulle Myzininae paleartiche, quasi esclusi-

vamente frutto degli studi compiuti in questi ultimi anni, presentano

ancora non poche lacune, sia dal lato sistematico che zoogeografico,

per cui ogni nuovo reperto costituisce un fatto di indubbio interesse.

Fra le Myzininae avute recentemente in studio dal Dr. K.V.

Krombein (« United States National Museum» Washington) e da lui

stesso raccolte in Egitto (Maggio, 1965), ho notato quattro maschi

appartenenti alla Myzinella patrizi Guiglia di cui fino ad oggi si co-

nosceva la sola specie tipo descritta dell'Oasi di Cufra (Cirenaica). Il

che mi ha permesso di compiere ulteriori osservazioni, particolarmente

sulla posizione sistematica del Gen. Myzinella Guiglia.

Myzinella patrizii Guiglia

Myzinella patrizit Guiglia, 1959, pp. 2-5; Tav. I e figg. 1, 3. g. Loc. tip.: Cufra, el

Tallab (Cirenaica).

Egitto: Kom Oshim, 25-V-1965, 3 3d. Dakhla Oasis, 5-V-1965, 14,

leo, KV") Krombeim:

I maschi dell’Egitto sono simili a quelli della Cirenaica, le diffe-

renze cromatiche sono lievi. In due esemplari di Kom Oshim si osserva,

a differenza del tipo, una striscia gialla al margine anteriore del clipeo.

Sul torace l’estensione del colore giallo è simile alla forma tipica, le

tegule sono gialle. La fascia gialla al margine posteriore degli uroter-

giti I-VI è continua negli esemplari di Kom Oshim; nell’esemplare

di Dakhla manca la fascia sul I urotergite, quella del II è ridotta a due

macchie e quella del III è profondamente incisa ai lati. Le ali presentano,

in tutti gli esemplari, le nervature e lo stigma più scuri rispetto al tipo

ed ai sintipi.

D. GUIGLIA 91

Il Gen. Myzinella Guiglia, bene distinto dal Gen. Meria Illiger,

ha in comune con il Gen. Mesa Saussure la forma piriforme del I uro-

tergite, le caratteristiche differenziali fra i due generi sono però assai

evidenti come risulta dalla tabella che segue:

Fig. 1 - Myzinella patrizii Guiglia (3). - Ala anteriore.

Fig. 2 - Mesa palestinella Guiglia (3). - Ala anteriore.

Fig. 3 - Myzinella patrizi Guiglia (4). - Addome.

92 NUOVO REPERTO ECC.

1. Urotergite I più largo che lungo. Epinoto con la faccia dorsale

distinta «dalla facciaydechive| aie ast per. Meria Illiger

— Urotergite I assai più lungo che largo, piriforme o conico. Epi-

noto a profilo regolarmente arcuato con la faccia dorsale non

distinta ‘dalla ‘faccia declive . . |... «,. «9 2) ie

2. Ali anteriori (fig. 1) con la 24 e 32 cellula cubitale isodiametriche.

La distanza fra la 3@ cellula cubitale e l’apice dell’ala supera

la lunghezza della 24 e 3 cellula cubitale sommate insieme.

Urotergite VII (fig. 3) con incisione a lobi divaricati ed apice

SUIDACUtO, E a e e Myzinella Guiglia

— Ali anteriori (fig. 2) con le cellule cubitali trasverse. La di-

stanza fra la 3® cellula cubitale e l’apice dell’ala è più breve della

lunghezza del lato inferiore della stessa cellula. Urotergite VII

ad apice non così conformato. . . . . Mesa Saussure

Aggiungo che nel Gen. Mesa l’incavatura al margine interno

degli occhi è meno profonda rispetto al Gen. Myzinella e la conforma-

zione dell’armatura genitale è evidentemente più snella ed allungata

(Guia, 1963, p. 301, figg. 3, 4).

LAVORI CITATI

GuigLia D. - 1959 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord Africa. -

Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXXI, pp. 1-26; 13 figg. 6 tavole.

GuicLia D. - 1963 - Osservazioni e reperti nuovi riguardanti le Myzininae della

regione paleartica. Il Gen. Mesa in Italia. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova,

LXXIII, pp. 297-305; 5 figg.

RIASSUNTO

L’Autore fa alcune osservazioni sulla presenza della Myzinella patrizi Guiglia

in Egitto e sulla sistematica del genere Myzinella Guiglia.

SUMMARY

The Author gives some remarks on the presence of the Myzinella patrizii Guiglia

in Egypt and on systematic of the Myzinella Guiglia genus.

ADRIAN C. PONT

Department of Entomology, British Museum (Natural History), London

NOTES ON THE MUSCIDAE OF NEW GUINEA (DIPTERA)

II. SPECIES DESCRIBED BY STEIN IN THE ANNALI MUS.

CIV. ST. NAT. « G. DORIA», GENOVA (1900)

The present paper deals with the species described by STEIN in

1900 from material in the Genova Museum: the majority of these are

from New Guinea, but the others are dealt with here for the sake of

completeness.

GuigLIA (1957) published a list of the Dipterous type-material

in the Genova Museum, and I was able to study this material during

a visit to Genova in April, 1966. GuicLia’s list showed that a number

of important syntypes, in fact over 50%, including several single males,

were not in Genova, and corresponcence with Drs. GuIGLIA, SCHU-

MANN and Morce prior to my visit failed to locate them, either in Ge-

nova Museum, or in the Zoologisches Museum der Humboldt-Univer-

sitàt zu Berlin, where STEIN’s personal collection is preserved, or in

the Deutsches Entomologisches Institut, Eberswalde bei Berlin, which

holds considerable materials identified by STEIN. As a result of discus-

sion with Dr. GuIgLIa, | think it possible that STEIN studied this col-

lection by arrangement with KERTÉSz of Budapest, who was respon-

sible for the naming of the Genova Diptera from New Guinea, and

that the missing syntypes were retained as duplicates by KERTÉSzZ for

the Budapest collections; it is significant that STEIN published two

papers on New Guinea Muscidae in 1900, on those in the Genova

Museum and on those in the Budapest Museum. If this is the case,

then these syntypes will have been destroyed in 1956. At all events,

I have been unable to trace them and am regarding them as lost.

In this paper, STEIN described as new species 1 Lispe, 1 Coenosia

and 17 Spilogaster. My studies have shewn that the Lispe is correctly

placed; that the Coenosia in fact belongs to Pygophora; and that the

Spilogaster species consist of 1 Helina, 1 Eumyiospila, 2 Lasiopelta, 2

94 A.C. PONT

Heliographa, 2 Papuaia and 9 Dichaetomyia. In the present paper I

am designating 10 lectotypes, and establishing 11 new combinations.

In general the Genova material is in good condition, and it has

been excellently curated: where specimens are damp or defective, this

is usually the original condition and reference is made to it by STEIN.

In all cases I have been able to recognise the species or to draw up

full descriptions with drawings to ensure recognition in the future.

I am indebted to the Director and Trustees of the British Mu-

seum (Natural History), London, for a travel-grant without which

this study could not have been made. I am also grateful to Professor E.

Tortonese and Dr. Delfa Guiglia of the Museo Civico di Storia Na-

turale, Genova, for permission and facilities to study STEIN’s types and

for their many kindnesses and courtesies to me during my visit; to

Dr. H. Schumann of the Zoologisches Museum der Humboldt-Univer-

sitàt, Berlin, and Dr. G. Morge of the Deutsche Entomologisches

Institut, Eberswalde bei Berlin, who performed the arduous task of

searching through their collections for the missing syntypes.

albolineata Stein

Spilogaster albolineata STEIN, 1900, Annali Mus. Cio. St. Nat. Ge-

nova, 40: 379.

Holotype %, New Guinea: Moroka. In the Museo Civico di Storia

Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Dichaetomyia MALLOCH (N.

COMB.). |

The holotype, which is gummed on card, is in excellent condition.

The labels include STEIN’s determination label « Spzlogaster aibolineata

bifasciata Stein

Spilogaster bifasciata STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Ge-

nova, 40: 378.

Holotype 9, New Guinea: Moroka. In the Museo Civico di Storia

Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Dichaetomyia MaALLOCH, and

was first assigned here by MaLLocH (1921: 420).

NOTES ON THE MUSCIDAE ECC. 95

The holotype is gummed on card, with the head twisted so that

the vertex is gummed down; the right fore tarsi, left fore tibia and tarsi,

left mid tibia and tarsi, left hind tarsi, and right hind leg are missing;

the abdomen has been broken off and is mounted separately. The labels

include STEIN’s determination label « Spilogaster bifasciata 2 Stein ».

compressicauda Stein

Coenosia compressicauda STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Ge-

nova, 40: 391.

Lectotype 3, Celebes. In the Museo Civico di Storia Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Pygophora ScCHINER, and has

been redescribed by Crosskev (1962: 432) under the senior name

torrida (WIEDEMANN).

STEIN described this species from a male and a female. Only the

male is in Genova, and I have labelled it, and designated it herewith,

as lectotype. It has recently been examined by CRosskey (l.c.) who

erroneously considered it to be the holotype.

The lectotype is in poor condition. There are strands of mould

on head, thorax and legs; the head is rubbed, and has at some time

been badly stuck back on to the thorax; the right mid and hind legs

are missing, and some of the others are enveloped in a blob of glue

on the pin; the right wing is missing; the tip of the abdomen is covered

with dirt and grease on one side. The labels include STEIN’s deter-

mination label « Coenosia compressicauda 3 9 Stein ».

cyrtoneurina Stein

Lispe cyrtoneurina STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

io SLI

Lectotype g, New Guinea: Dilo. In the Museo Civico di Storia Na-

turale, Genova.

This species belongs to the genus Lispe LATREILLE.

STEIN described this species from a male and a female. In Ge-

nova there is only one specimen, labelled by STEIN «Lispe cyrtoneurina

2 Stein». I have labelled it, and designate it herewith, as lectotype.

96 A.C. PONT

The lectotype is in very poor condition. It is gummed on card

and is completely damp; the head and most of the thorax are squashed

flat; the wings are dirty. Despite the fact that the tip of the abdomen

is rather obscured by the legs, I am sure that the specimen is a male

and not a female as stated by STEIN. It is possible to see a 5th sternite

of typical male form and a cercal plate, but without making a dissection

no definitive statement can be made. It is hoped that it may be pos-

sible to make such a dissection in the future when the New Guinea

Lispe are worked out.

fasciata Stein

Spilogaster fasciata STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

AUIS ore

Lectotype 9, New Guinea: Paumomu River. In the Museo Civico di

Storia Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Heliographa MALLOCH, and

was first assigned here by MaLLocH (1925: 508).

STEIN described this species from one male and one female. Only

the female is in Genova, and the male has apparently been lost. I have

labelled, and designate herewith, the female as lectotype.

The lectetype is gummed on card; the left fore and hind legs

are missing; the frons and mesonotum are a little rubbed; the abdomen

is greasy; otherwise it is in good condition. The labels include STEIN’s

determination label « Spilogaster fasciata % Stein ».

flavibasis Stein

Spilogaster flavibasis STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

SUE Site),

Lectotype 3, New Guinea: Moroka. In the Museo Civico di Storia

Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Dichaetomyia MALLOCH (N.

COMB.).

STEIN described this species from three males. Only one male

syntype is in Genova, and the other two are presumed lost. I have

labelled this male, and designate it herewith, as lectotype.

NOTES ON THE MUSCIDAE ECC. 97

The lectotype has the mesonotum badly fractured; the left mid

leg, and the left hind tibia and tarsi, are missing; otherwise it is in good

condition. The labels include STEIN’s determination label « Spilogaster

flavibasis 3 Stein ».

helomyzina Stein

Spilogaster helomyzina STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Ge-

nova, 40: 384.

Holotype 9, New Guinea: Waikunina. In the Museo Civico di Storia

Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Dichaetomyia MALLOCH (N.

COMB.), to the group of species allied to armata (STEIN) and significans

(WALKER).

The holotype is damp, so that little dusting or pruinescence is

visible, and both head and abdomen are slightly squashed; otherwise

it is in good condition. The labels include STEIN’s determination label

« Spilogaster helomyzina 9° Stein ».

incerta Stein

Spilogaster incerta STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

40/4377.

Lectotype 9, New Guinea: Moroka. In the Museo Civico di Storia

Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Dichaetomyia MALLOCH (N.

COMB.).

STEIN described this species from one male and one female. Only

the female is in Genova, and the male must be presumed lost. I have

labelled, and designate herewith, this female as lectotype.

The lectotype is gummed on card and is in poor condition; it is

entirely damp, the wings are dirty, the abdomen is split open and cov-

ered in dirt, and both fore legs are missing. The labels include STEIN’s

determination label, « Spilogaster incerta 9 Stein», and VAN EMDEN’s

determination label (1957) « Dichaetomyia sp. ».

‘| insignis Stein

Spilogaster insignis STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

40: 390.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 7

98 A.C. PONT

Lectotype 9, New Guinea: Moroka. In the Museo Civico di Storia

Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Heliographa MALLOCH, and

was first assigned here by MaLLocH (1925: 508). \

STEIN described this species from 3 males and 7 females col-

lected at Moroka by Loria. In the Genova Museum I found two fe-

males from the syntypic series, one labelled with red ink by GUIGLIA

« Spilogaster insignis Stein» and the other labelled with black ink also

by GuIGLia « ? msignis». I have labelled, and designate herewith, the

former female as lectotype and the latter female as paralectotype.

The lectotype is gummed on card; the abdomen is rather damp

and mouldy, otherwise it is in good condition. It does not have STEIN’s

determination label, but there is no doubt that it belonged to the original

series.

Under this label in the Genova Museum were also one male

and two females. ‘The male is from Paumomu River and the females

are from Ighibirei. One of the females is labelled « Spilogaster insignis

Stein Typus» in a hand that is certainly not STEIN’s: Dr. GUIGLIA

and I concluded that it is probably that of Kerrfsz. I have identified

and labelled each of these specimens « Heliographa insignis Stein, not

a syntype ».

laevis Stein

Spilogaster laevis STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova, 40:

380.

Holotype g, Ternate Is. In the Museo Civico di Storia Naturale, Ge-

nova.

This species belongs to the genus Lastopelta MALLOCH (N. COMB.).

The holotype has had the head stuck back on at some time, and

the frontal setae have been rubbed off; right wing with a fragment

missing at base; abdomen rather squashed laterally; otherwise in good

condition. The labels include STEIN’s determination label « Spilogaster

laevis 3 Stein ».

marginata Stein

Spilogaster marginata STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Ge-

nova, 40: 374.

NOTES ON THE MUSCIDAE ECC. 99

Lectotype g, New Guinea: Bujakori. In the Museo Civico di Storia

Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Papuaia MALLOCH (N. COMB.).

STEIN described this species from two males, from Bujakori and

Ighibirei. Only the male from Bujakori is in Genova, and the other is

apparently lost. I have labelled, and designate herewith, this male as

lectotype.

The lectotype is in rather poor condition. The head and thorax

are somewhat, and the abdomen very, laterally squashed; the wings

are tattered; the mesonotum is cracked; and the right mid leg is mis-

sing. The labels include STEIN’s determination label « Spilogaster mar-

ginata Stein ».

marginisquama Stein

Spilogaster marginisquama STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat.

Genova, 40: 375.

Lectotype 2, New Guinea: Moroka. In the Museo Civico di Storia

Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Papuata MALLOCH (N. COMB.).

STEIN described this species from one male and one female. Only

the female is in Genova, and the male has apparently been lost. I have

labelled, and designate herewith, the female as lectotype.

The lectotype lacks the right hind leg; it is slightly damp, but

is otherwise in good condition. The labels include STEIN’s determination

label « Spilogaster marginisquama © Stein ».

nigrolineata Stein

Spilogaster nigrolineata STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St.. Nat. Ge-

nova, 40: 382.

Holotype g, New Guinea: Moroka. In the Museo Civico di Storia

Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Dichaetomyia MALLOCH (N.

COMB.).

The holotype has the right eye slightly squashed and cracked,

the left mid leg missing, and the abdomen rather crushed; it appears

rather dull and may be slightly damp; otherwise it is in good condition.

100 A.C. PONT

The labels include STEIN’s determination label « Spilogaster nigrolineata

Stein ».

pellucida Stein

Spilogaster pellucida STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

40: 381.

Lectotype g, Ternate Is. In the Museo Civico di Storia Naturale, Ge-

nova.

This species belongs to the genus Eumyiospila MALLOCH, and

was redescribed by Van EmpEN (1966: 488).

STEIN did not state how many specimens he studied nor did he

give any locality. There is no doubt that this male belongs to the type-

series and, as it is quite likely that the series consisted of more than

one specimen, I have labelled this male and designate it herewith as

lectotype.

The lectotype lacks both mid legs, and the right wing is torn at

the costa, otherwise it is in good condition. The labels include STEIN’s

determination label « Spilogaster pellucida 3 Stein ».

propinqua Stein

Spilogaster propinqua STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

40: 386.

Holotype 3, Amboina (= Ambon Is.). In the Museo Civico di Storia

Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Helina DEesvorpy, subgenus

Helinella MaLLocA, and was redescribed by VAN EMDEN (1966: 511)

under the senior name Helina lenticeps (THOMSON).

The holotype has the wings frayed at the edges and the meso-

notum rather rubbed, otherwise it is in good condition. The labels

include STEIN’s determination label « Spilogaster propinqua 3 Stein ».

setinervis Stein

Spilogaster setinervis STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

40: 385.

Holotype 3, Neu-Pommern (= New Britain). In the Museo Civico

di Storia Naturale, Genova.

NOTES ON THE MUSCIDAE ECC. i 101

This species belongs to the genus Lastopelta MALLOCH (N. COMB.).

The holotype has some filaments of mould on it; the mesonotum

is rubbed, and the left mid leg is missing; otherwise it is in good con-

dition. The labels include STEIN’s determination label « Spzlogaster

setinervis 4 Stein ».

strigilata Stein

Spilogaster strigilata STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

40: 383.

Holotype 9, New Guinea: Paumomu River. In the Museo Civico di

Storia Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Dichaetomyia MALLOCH, as

was established by KARL (1935: 42), to the group of species allied to

armata (STEIN) and significans (WALKER).

The holotype is gummed on card; frons and thorax are rubbed;

the left hind tarsi, and all fore and mid legs except for the right fore

femur, are missing, but the left fore leg is gummed separately on card.

The labels include STEIN’s determination label « Spilogaster strigilata

O Stein».

unicolor Stein

Spilogaster unicolor STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

40: 387.

Lectotype 9, New Guinea: Paumomu River. In the Museo Civico di

Storia Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Dichaetomyia MALLOCH (N.

COMB.). |

STEIN described this species from two females, from Dorei-Hum

and the Paumomu River. Only the female from the Paumomu River is

in Genova, and the other must be presumed lost. I have labelled it,

and designate it herewith, as lectotype.

The lectotype is gummed on card, and is very immature and

consequently much shrivelled and twisted; head and thorax are slightly

sunken, and abdomen is much distorted; the legs are twisted, and the

right fore leg is missing. The labels include STEIN’s determination label

« Spilogaster unicolor 9 STEIN».

102 A.C. PONT

vittata Stein

Spilogaster vittata STEIN, 1900, Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova,

40: 376.

Holotype g, New Guinea: Paumomu River. In the Museo Civico di

Storia Naturale, Genova.

This species belongs to the genus Dichaetomyia MALLOCH (N.

COMB.), to the group of species in which the fore femur is armed with

short. stout av spines.

The holotype is in excellent condition, with the left mid leg gum-

med separately on card. The labels include STEIN’s determination label

« Spilogaster vittata Stein ».

REFERENCES

CrossKEY R.W. - 1962 - A Revision of the genus Pygophora Schiner (Diptera: Mu-

scidae). - Trans. zool. Soc. Lond. 29, p. 393-551.

EMDEN F.I. VAN - 1966 - The Fauna of India, Diptera: Muscidae. - pp. 638.

GuicLia D. - 1957 - I tipi di Ditteri di CAMILLO RONDANI e di altri autori apparte-

nenti alle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. - Ann. Mus.

civ. Stor. nat. Genova 69, p. 193-207.

KARL O. - 1935 - Aussereuropdische Musciden (Anthomyiden) aus dem Deutschen

Entomologischen Institut. - Arb. morph. taxon. Ent. Berl. 2, p. 29-49.

MatLLocH J.R. - 1921 - Exotic Muscaridae (Diptera), IV. - Ann. Mag. nat. Hist. (9)

8, p. 414-425.

MaLLocH J.R. - 1925 - Some Far Eastern Muscidae (Diptera). - Philipp. J. Sci. 26,

p. 507-510.

STEIN P. - 1900 - Einige dem Genueser Museum gehGrige aus Neu-Guinea und Um-

gegend stammende Anthomyiden. - Ann. Mus. civ. Stor. nat. Genova 40, p.

374-395. i

SUMMARY

Type-material of the 19 Australasian Muscidae described by STEIN and preserved

in the Museo Civico di Storia Naturale, Genova, has been studied. 10 lectotypes are

designated, and 11 new combinations established.

RIASSUNTO

È stato studiato il materiale tipico delle 19 specie Australasiatiche di Muscidae

descritte da STEIN e conservate nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Sono

designati 10 Lectotipi e vengono stabilite 11 nuove combinazioni.

103

DELFA GUIGLIA

SU DUE SPECIE DI ORUSSIDI DEL GIAPPONE

(Hymenoptera: Orussidae)

Gli Orussidi sono rappresentati in Giappone da tre sole specie:

Orussus japonicus ‘Tosawa (1930); Stirocorsia tosensis Tosawa e Su-

gihara (1934), Orussus rufipes Tsuneki (1963).

Durante la mia recente visita alla sezione entomologica del « Na-

tional Institute of Agriculture» di Nishigahara (Tokyo) ho potuto

esaminare esemplari delle due prime specie di cui ho creduto utile

dare, nella presente nota, alcune fotografie (1) di insieme e di dettaglio

quale complemento alle diagnosi originali ed alle successive descrizioni

degli Autori.

Rinnovo i miei ringraziamenti al collega J. Minamikawa (Tokyo,

«Plant Protection Assoc., Laboratory of Japan ») per la generosa do-

nazione di alcuni dei sopra detti esemplari da lui stesso raccolti‘al M.te

Takao (Tokyo).

Orussus japonicus ‘Tosawa

Riese 54044

Oryssus japonicus Tosawa, Kontyù, IV, N. 3, 1930, pp. 160-162; figg. 1-3. g. - Orussus

japonicus Maa, Proc. R. Ent. Soc. London (B), 19, pt. 3-4, 1950, pp. 29-30;

fig. 1.9. - Tsuneki, Etizenia, 2, 1963, p. 1. - Guiglia, Hymenopterorum Cata-

logus, Pars 1, Orussidae, Uitgeverij Dr. W. Junk, ’s- Gravenhage, 1965, p. 6.

Loc. tip.: « Nara; Chihaya (Pre. Osaka) ». Tipo in Coll. Tosawa

(Osaka) (2). Allotipo in Coll. « Taiwan Agricultural Research Institute,

Taipei ».

(1) Mi è grato esprimere la mia riconoscenza al valente fotografo; Sig. Aldo

Margiocco. È PANI

(2) Nell’« Hymenopterorum Catalogus » (l.c.) non avevo potuto precisare dove

era stato depositato il tipo. Solo recentemente ho saputo a Tokyo che questo si trova

nella collezione privata di Tosawa ad Osaka.

104 D. GUIGLIA

Fig. 1 - Orussus japonicus Tosawa 9.

SU DUE SPECIE DI ORUSSIDI ì 105

Fig. 2 - Orussus japonicus Tosawa 4.

106 D. GUIGLIA

Fig. 3 - Stirocorsia tosensis Tosawa e Sugihara 9.

SU DUE SPECIE DI ORUSSIDI 107

M.te Takao, 600 m.s.m. (Tokyo), 15-V-1966: 13 1 9, leg.

J. Minamikawa (Coll. Museo di Genova, ex Coll. Minamikawa).

Come giustamente ha messo in rilievo T. Maa (l.c., p. 30), esi-

stono discrepanze fra il testo giapponese ed il testo inglese della de-

Fig. 4 - Orussus japonicus Tosawa 9. Capo.

Fig. 5 - id. Antenna.

Fig. 6 - id. Ala anteriore.

Bis. 7 = id. 6.) Antenna:

108 D. GUIGLIA

scrizione originale di 'TosawA per cui ho creduto conveniente, per un

più sicuro riconoscimento della specie, dare alcune fotografie sia del 4

che della 9 che, per quanto dettagliatamente descritta (Maa, l.c.), non

è stata sufficientemente illustrata.

Biologia. - J. Minamikawa raccolse ambo i sessi di questa specie

sulla Cryptomeria japonica Don., conifera che abita il centro del Giap-

pone formando delle grandi foreste nella parte nord di Honshu.

TSUNEKI (l.c.) dice che l’Orussus japonicus è comune nel distretto

di Hokkaido ed è facile catturarlo, nella stagione propizia, sui pali del

telegrafo, della luce ed anche su legno marcio, comportamento simile

cioè a quello delle specie europee che, come nel caso di ‘TSUNEKI, fu-

rono il più delle volte trovate dai ricercatori di Crisidi. Aggiungo che

queste ultime specie furono anche non di rado catturate su Alnus in-

cana (L.) Moench. e su Fagus silvatica L. (GuigLIA, 1954) (3).

Stirocorsia tosensis Tosawa e Sugihara

Figg. 3, 8, 9, 10

Oryssus tosensis 'Tosawa e Sugihara, Trans. Kansai ent. Soc., N. 5, 1934, pp. 1-2;

figg. A-B. 9. - Stirocorsia tosensis Benson, Ann. Mag. Nat. Hist. (11) 2, 1938,

p. 8 (Stiricorsia). - Tsuneki, Etizenia, 2, 1963, pp. 2-4; figg. 8-12. (Stiricorsia). -

Guiglia, Hymenopterorum Catalogus, Pars 1, Orussidae, Uitgeverij Dr. W.

Junk, ’s-Gravenhage, 1965, p. 14.

Loc. tip.: « Nobuyoshi » (Giappone). Tipo in Coll. Tosawa (O-

saka) (4).

M.te ‘Takao, 600 m.s.m. (Tokyo), 10-VITIEN96 eee

J. Minamikawa (Coll. Museo di Genova ex Coll. J. Minamikawa).

La 9 di questa specie è stata recentemente ridescritta da 'T'SUNEKI

(l.c.). Ai disegni di dettaglio dati da questo Autore aggiungo ora le

fotografie qui riportate dalle quali si rilevano, fra l’altro, le caratteri-

stiche di scultura.

Biologia. - J. Minamikawa raccolse questa specie su legno morto

di quercia.

(3) GuicLia D. - Gli Orissidi d’Europa. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova,

LXVIII, 1954, p. 4.

(4) Come per la precedente specie, ho saputo solo di recente a Tokyo che il

tipo si trova nella collezione privata di Tosawa (Osaka).

SU DUE SPECIE DI ORUSSIDI 109

I dati etologici non differiscono da quelli degli altri Orussidi,

TSUNEKI (l.c., p. 4) dice infatti di aver catturato esemplari di Stzro-

corsia tosensis a Koike e Ichinose a piedi del M.te Haku (circa 900 m.s.m.),

Fig.

8 - Orussus tosensis Tosawa e Sugihara 9. Capo.

Fig. 9 - id. Antenna.

i 0

Fig. 10 - id. Ali.

esemplari che si aggiravano su tronchi di alberi morti e sui pali di un

«cottage ». A Hatogayu rinvenne inoltre esemplari della stessa specie

in una catasta di legna da ardere.

110

E. BERIO

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

DESCRIZIONE DI NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE

E NOTE SINONIMICHE

Le entità qui descritte provengono dalle Collezioni del Museo di

Tervuren, di quello di Parigi, e di quello dell’IFAN secondo quanto è

specificamente indicato.

Ringrazio gli amici del British Museum: H.W.T. Tams, D.S.

Fletcher e I.W.B. Nye per le verifiche compiute sul materiale di quel

Museo, oltre che coloro che mi hanno onorato affidandomi il materiale

in studio, responsabili delle collezioni dei tre istituti sopra menzionati.

1 — Subfam. EUxoINAE

Timora pluritelifora n. sp.

9. Simile a unifascia B. Bk.

Ali anteriori grigio fumo attraversate da una linea biancastra

sottile lungo la vena 1 dalla base a mezz’ala; da una seconda poco sopra

la metà dell’ala dalla base al margine distale, e da due sottili lungo le

vene 6 e 7 dalla cellula al margine distale. Ali posteriori bianche. In-

feriormente ali anteriori brune nella metà basale e giallastre nella metà

distale, solcate in questa metà da linee brune sottili sulle vene; posteriori

giallastre col margine anteriore bruno.

È stata confrontata dal Sig. H.W.T. Tams del British Museum

con la unifascia B. Bk. e benchè sia stata trovata molto simile, si è e-

scluso che sia la stessa.

Holotypus: 9, Mission tran, Badi, 15.VIII - 25.IX.1955, Coll. mFan.

Paratypi: 499, idem;;4. 9 idem; 23.1V-1958, Coll. aman e Collbmea

ex Coll iran (19). Ms pioli

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 111

Timora rosastrigata n. sp.

9. Vicina a flavistrigata Hmps.

Ali anteriori rosee con due linee biancastre longitudinali una lungo

la vena 1 dalla base a metà circa dell’ala, l’altra poco sopra la metà del-

l’ala dalla base al margine distale. Entrambe sono sottolineate da una

linea fosca che va dalla base al margine distale. Ali posteriori biancastre.

Inferiormente stessa colorazione; ali posteriori bianche.

Confrontata dal Sig. H.W.T. Tams con flavistrigata Hmps. è

stato escluso che si tratti della stessa specie.

Holotypus: 9, Badi, 3.IX.1958. Coll. IFAN.

ip © idem, lO 7 X11955; 499, idem 15. VII = [5-1 1955.

Coll. IFAN e coll. mea, ex coll. IFAN (1 9). Esp. al. 24 mm.

Timora sanguistria n. sp.

6, 2. Vicina a rubristria Hmps.

Ali anteriori rosee con una linea sanguigna lungo il margine in-

terno, una nera dalla radice sino a mezz’ala lungo la vena 1 e una bianca

dalla base al limbo, affusolata e contornata sopra e sotto da una linea

sottilissima nera mista a scaglie sanguigne. Ali posteriori bruno fumose

più o meno chiare con frange concolori separate dall’ala da una sottile

inea sanguigna.

Inferiormente gli stessi disegni ma a colori più carichi.

Holotypus: g, Badi, 15.VIII-15.IX.1955. Coll. IFAN.

Allotypus: 9, idem, 23.IV.1958. Coll. Fan.

Bara pia SLX. 1955 te 165-215. DC1955Coll'iFan “e colli

meatexicoliran (L'3); Esp. al. 23 mm.

Hyperfrontia lory n. sp.

g. Simile e vicina a H. similis Berio, di cui ripete la colorazione

e il disegno, leggermente più infoscato.

Nell’apparato si ditingue da s¢milis per la valva che nella parte

bassa (parte superiore del sacculus) è meno espansa e più arrotondata,

per il clasper che è più corto e arriva quasi alla sommità del secondo

clasper, più sottile, e per la forma dell’ipofallo che è ben delineato come

si rileva dal disegno. Per il confronto si veda la fotografia di semzlis pub-

blicata in Ann. Mus. Genova, LXXIII, 169 (1962).

DIL E. BERIO

Holotypus: g, Badi (Senegal), 3.IX.1955. Mission de l’IFAN au Parc

National du Niosolo Koba. Esp. al. 25 mm. Coll. IFAN.

Amazonides isopleuroides n. sp.

g, 9. Simile ad Agrotis isopleura Hamps.: Ann. S. Afr. Mus. II,

261, figurata come Lycophotia isopleura Hamps. dall’autore in Cat. Lep.

Phal. vol. 1V, p.1553 pl. EXXIV fe. 29:

Se ne distingue esternamente perchè il campo nero posto tra la

orbicolare e la reniforme prosegue oltre quest’ultima per un breve

tratto; il fondo dell’ala anteriore, è più bruno che nella citata figura.

Per l’apparato vedasi la figura della valva, che è stata cortese-

mente confrontata dal Dott. Nye del British Museum con tutte le valve

delle Amazonides ivi esistenti e con esito negativo.

Holotypus: g, Congo, Sankuru; Dimbelenge, 11.XI.1950, (M. Fon-

taine). Prep. Berio Ne 3339:

Allotypus: 9, Elisabethville, 18.XII.1935, (Seydel) entrambi al Museo

di Tervuren.

Paratypi: 1g, Congo. Ruanda Gabiru, 18.X.1932, (L. Burgeon)

Prep. Berio N. 3340; 19, Congo. Elisabethville, 24.1.1935, (Ch.

Seydel) entrambi coll. mea; 1g, Senegal - Badi (Parco Nazionale

Niokolo Koba), 23.IV.1958. Prep. Berio N. 3774. Coll. IFAN.

spa ale 27 “mome

Euxootera Fletcher (1961) ha precedenza su Pseudelyptron Berio (1962).

Euxootera bilacteata (Berio) n. comb. (1962) ha precedenza su E. chry-

sophaes Fletcher (1963).

2 — Subfam. HADENINAE

Aspidifrontia cinerea n. sp.

3S. Palpi bruni, fronte e torace bruni chiari cosparsi di scaglie

scure: addome bruno giallastro paglierino, petto bruno chiaro, ventre

bruno picchiettato di scaglie brune un poco più scure, zampe bruno

chiare, tarsi bruno scuri anellati di chiaro. Ali anteriori col colore fon-

damentale giallastro paglierino roseo, senza linee trasversali, e striato

longitudinalmente di linee brune chiare.

La cellula è bruno cinerea tra gli stimmi, ed è pure bruno cinereo

uno spazio compreso nella piega submediana, dalla base a poco prima

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 113

del torno, delimitato superiormente da una linea irregolare nerissima

che segue l'andamento della vena inferiore della cellula e della vena 2,

ma ne è un poco più bassa, e inferiormente da altra linea nerissima

poco sopra il margine interno. Orbicolare molto oblunga, reniforme

semilunare. All’apice un segno diretto verso la parte superiore della

reniforme; uno spazio bruno cinereo oltre questa, sfumato verso il

limbo; limbo e frange fortemente radiati con spazi cuneiformi scuri

color bruno cinereo. Ali posteriori bianche, con una larga fascia inter-

rotta bruno chiara sfumata al margine esterno. Inferiormente le ali

anteriori sono grigie uniformi con le ciglia a scacchi chiari; posteriori

come sopra.

Apparato genitale simile a quello di A. tanganykae Berio; aspetto

esterno simile ad A. radiata Hmps. e a quest’ultima.

Holotypus: g, Congo, Katanga, Ditanto, 16.XI.1925, (Ch. Seydel leg.)

al Museo di Tervuren. Esp. al. mm. 27. Prep. Berio N. 3746.

Aspidifrontia senegalensis n. sp.

3. Processo frontale ben definito nella sua conformazione tipica.

Capo, torace, ali anteriori brune, posteriori bianche. Sulle anteriori

sono disegnate in bruno più scuro tracce di una subbasale; antemediana

arcuata in fuori alla piega submediana; claviforme subovale molto corta;

reniforme a V riempita di scaglie chiare.

Holotypus: g, Badi, 15.VIII-25.IX.1955. Esemplare gravemente dan-

neggiato dai parassiti, privo di apparato andropigidiale. Specie

piccola. Esp. al. 20 mm. Coll. IFAN.

3 — Subfam. CUCULLIINAE

Homonacna Fletcher (1961) ha precedenza su Chopardiana Viette

(1962).

4 — Subfam. AMPHIPYRINAE

Protomeroleuca n. gen.

Proboscide sottile ridotta, fronte prominente emisferica, rugosa,

coperta di scaglie piatte, palpi porretti, secondo articolo lungo il doppio

della distanza dal clipeo alla radice delle antenne, coperto di scaglie

un po’ scostate, più largo all’apice che alla base, terzo articolo corto.

Antenne nella 9 semplici, vertice con un ciuffo di scaglie appuntito in

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 8

114 E. BERIO

avanti tra le antenne. Trace, tegole e patagi coperti di grosse scaglie

piatte, metatorace con cuscinetto di scaglie abbattuto sull’addome.

Addome coperto di scaglie senza creste. Petto e zampe coperti di

grosse scaglie, ventre coperto di scaglie. Ali anteriori subovali; vene

normali, 6 dall'angolo superiore della cellula, 7 ed 8-+9 dalla sommità

della lunga areola; posteriori con la vena 5 sviluppata come 3 e 4, par-

tente da sopra l’angolo inferiore della cellula, ma sotto la metà del disco,

8 saldata alla vena superiore della cellula sino ad 1/3 dalla base.

Specie tipo: Protomeroleuca perlides n. sp.

Protomeroleuca perlides n. sp.

©. Somiglia molto ad una Bryophila perla per il tono generale delle

ali sia sopra che inferiormente, dove portano la stessa lucentezza. Capo

e torace coperti di scaglie bianche, giallastre e bruno-nere miste irre-

golarmente, antenne biancastre anellate di bruno. Un punto nero sub-

basale sotto la costa, seguito da un campo olivastro chiaro, delimitato

dalla antemediana nera, che forma una ampia ansa in fuori nella cel-

lula e una nel campo submediano; postmediana nera arcuata molto in

fuori intorno alla cellula, e di qui ondulata, inclinata in dentro sino al

margine interno. Il campo tra le due linee è olivastro più scuro, e porta

una claviforme ovale staccata dalla antemediana, una orbicolare pure

ovale e una reniforme stretta e angolosa che tocca inferiormente la post-

mediana. Questi tre stimmi sono bianchi, i primi due col centro rosa, e

disegnati finemente in nero. Un segno nero preapicale, e una linea pre-

limbale da sotto l’apice a metà strada tra il torno e l’arrivo della post-

mediana, formata di una serie di segni a V, neri, staccati l’uno dall’altro,

con la punta rivolta verso la base dell’ala, limbale nera sottile, frange

lunghe, brune finemente segnate di linee bianche sulle vene. Alla costa

numerosi segni neri.

Ali posteriori bianco brunastre più chiare alla base, frange bianche.

Inferiormente ali anteriori grigiastre brillanti, posteriori biancastre

brillanti con un’ombra postmediana e un segno bruno in chiusura di

cellula.

Holotypus: 9, Madagascar, Bekily. Reg. Sud de l’Ile, IV.1953, (A.

Seyrig). Esp. al. 24 mm. Museo di Parigi.

Saaluncifera n. gen.

Proboscide ben sviluppata. Palpi sottili eretti e lunghi, il secondo

articolo raggiungente il terzo articolo delle antenne, il terzo lungo quanto

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 115

il secondo, coperti di scaglie piatte, il secondo con un ciuffo di scaglie

sparse all’apice nella parte supero-posteriore, il terzo affusolato. Fronte

liscia, antenne con la base sovrastata da un largo ciuffo di scaglie a

tettoia, il flagello del g coperto di due serie di lunghe setole sottili di-

sposte a ciuffi, nella 9 semplice; vertice con un ciuffo di setole appun-

tito rivolto in avanti. Torace coperto di scaglie larghe, con un grande

ciuffo metatoracico di scaglie, che viene raggiunto e affiancato dalle

lunghe scaglie che si trovano sulle tegole e sotto di esse e si confonde,

coprendolo, con un ciuffo di scaglie larghe situato sul primo segmento

addominale. Addome coperto di scaglie compatte, andropigio del 3

nascosto dentro una nicchia emisferica formata di scaglie setoliformi

bianche, che presenta analmente un piccolo foro. Petto villoso, femori

primi con una lunga spazzola di setole, prime tibie lungamente fran-

giate, seconde tibie pure frangiate posteriormente, sprone maggiore

lungo come il primo articolo del tarso, terze tibie e femori coperti di

scaglie compatte senza ciuffi; ventre coperto di scaglie compatte che

formano una serie di crestature piatte embricate; lateralmente una serie

di piccole creste.

Apparato genitale maschile come in figura.

Specie tipo: Saaluncifera uncinata Berio.

La specie tipo probabilmente è la stessa della Hypogramma un-

cinata di SAALMULLER il quale non si sa perchè debba averla riferita a

quel genere che non ha nulla in comune coll’insetto; probabilmente

perchè egli aveva nelle mani solo una 9. L'identità risulta molto proba-

bile sia per i disegni delle ali che per la forma dei palpi, pure disegnati

di profilo da SAALMULLER. È per questa ragione che denomino la specie

con lo stesso nome, affinchè ove dovesse passare in sinonimia non vi

sarebbero nomi nuovi da eliminare.

Saaluncifera uncinata n. sp.

La ® corrisponde esattamente alla fig. 162 di SAALMULLER; il 3

è più piccolo di statura, con disegni molto più fini e sottili e senza plaghe

più scure del fondo. Caratteristico nei due sessi è un piccolo segno

bruno che si trova sulle ali posteriori nell’angolo anale, che nei maschi

è leggermente saliente e appuntito.

Apparato come in figura.

Holotypus: 3, Madagascar, Bekil, Reg. Sud de l’Ile, III.1936; (Seyrig).

Esp. al. 26 mm. Museo di Parigi.

116 E. BERIO

Allotypus: 9, idem I.1940. Esp. al. 29 mm. Museo di Parigi.

Paratypus: g, idem, III.1936, col campo delle ali anteriori un poco più

scuro del tipo. Coll. mea.

Eutamsia segreta n. sp.

3. Un esemplare con la metà distale delle ali anteriori quasi can-

cellata per la perdita delle scaglie non permette una descrizione com-

pleta. La parte basale di dette ali è bruno nera vellutata, e mostra una

subbasale formata di scaglie verdastre cupe, una orbicolare e una re-

niforme contornate di scaglie pure verdastre cupe. Ali posteriori brune

scure con ciglia bruno infuocate.

Inferiormente le quattro ali sono brune cupe, come le zampe.

Le specie si caratterizza nell’apparato genitale che è come in figura.

Holotypus: 3, Madagascar Centre, Pays Betsileo, alt. 1600 m. Route du

Sud. Km. 302, forét d’Ambatofitorahana, 24.V.1955, (Viette).

Esp. al. 33 mm. Prep. Berio N. 3810 - Museo di Parigi.

Promionides n. gen.

Vicino a Mionides. |

Lingua presente, antenne nella 9 semplici, coperte superiormente

di scaglie e fornite di una setola per ogni articolo; palpi eretti, raggiun-

genti il vertice, coperti di scaglie molto grosse. Fronte piatta coperta di

scaglie grosse che formano al vertice un ciuffo piatto diretto avanti,

tegole e patagi coperti di scaglie grosse un poco sparse. Sul mesotorace

spicca una grande cresta in forma di cappuccio, vuoto dalla parte po-

steriore; metatorace con una grossa cresta a cuscino, abbattuta sull’ad-

dome e tondeggiante. Addome coperto di scaglie; petto e zampe co-

perte di scaglie piatte. Ventre egualmente rivestito. Ali anteriori molto

slanciate: venatura: 2,3 poco prima dell’angolo, 4 e 5 dall’angolo, 6 dal-

l’angolo superiore, 748-+9 dall’areola, nell’ordine; 10 dall’areola stessa

che è molto larga, 11 dalla metà della cellula. Ali posteriori: 3-4 dal-

l'angolo, 5 assente, 6+7 dall’angolo superiore, 8 anastomosato alla base.

Specie tipica: Promionides obliqua nov.

Promionides obli qua n. Sp.

e. Palpi, capo e torace coperti di scaglie brune, giallo verdastre e

nere irregolarmente mescolate; ciuffo mesotoracico bruno-nero e ad-

dome bruno. Ali anteriori verdastre chiare con disegni bruni e neri.

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE TF

Tav. I

Figg. 1: Hyperfrontia lory n. sp.: edeago e apparato (la parte terminale delle valve

manca essendo stata distrutta dai tarli) - 2: Amazonides isopleuroides n. sp.: valva destra -

3: Aspidifrontia cinerea n. sp.: insetto, edeago e apparato completo - 4: Saaluncifera

uncinata n. sp.: edeago e apparato - 5. Eutamsia segreta n. sp.: tegumen, edeago, valva

destra - 6. Athetis perparva n. sp.: apparato ed edeago - 7: Athetis improbabilis n. sp. :

parte superiore della valva destra - 8: Lophotarsia vicina n. sp.: edeago e parte sinistra

dell’apparato. i

118 E. BERIO

Linea basale nera, congiunta coll’antemediana da un trattino nella

piega submediana. Antemediana molto larga, dalla costa rivolta in

fuori, terminante alla piega submediana, e tinta alternativamente di

bruno nero e nero, seguita da una sottile linea bruna parallela. Orbi-

colare nera rotonda e reniforme pure nera, riempite di biancastro. Ombra

mediana dalla costa obliquamente alla reniforme e di qui un po’ can-

cellata a tratti, verticalmente al margine interno. Una serie di punti

neri alla costa, postmediana in parte cancellata, bruna, interrotta alla

piega submediana da un segno bianco, limbo segnato di trattini inter-

neurali neri, frange molto lunghe alternate di bruno e bianco. Ali po-

steriori bianche come in Bryophila muralis e perla con un punto nero

sfumato e leggero nella cellula, seguito da una linea cancellata; frange

bianche precedute da una linea nera sfumata verso l’interno.

Inferiormente ali anteriori brune, posteriori bianche con la costa

picchettata di bruno; un punto in centro seguito da una postmediana

dalla costa a mezz’ala.

Holotypus: 9, Madagascar Centr. Massif de l’Ankaratra, Manjaka-

tompo, Forét d’Ambahona, alt. 1850 m., 20.XII.1951, (P. Viette).

Esp. al 21,5 mm. Museo di Parigi.

Athetis perparva n. sp.

g. Capo, torace, ali anteriori bruni molto chiari, ali posteriori

bruno scure. Sulle ali anteriori vi è solamente la reniforme, nera, semi-

lunare, e alcune tacche brune sulla costa, nonchè un’ombra mediana

rivolta in fuori dalla costa alla reniforme e di qui leggermente in dentro

al margine interno. Inferiormente ali brune chiare lucenti; petto bruno

chiarissimo. Specie molto piccola, apparato come in figura.

Holotypus: 3, Madagascar: Amborrombé 25.X.1931, (Décary). Esp.

al. 15 mm. Prep. Berio N. 3820. Coll. Museo di Parigi.

Athetis improbabilis n. sp.

g. Capo, torace, ali tinti uniformemente di grigio topo. Sulle ali

anteriori spicca molto una grande orbicolare completamente piena di

nero vellutato sottilmente contornata da una linea bianca. Sono pure

visibili una antemediana bruna poco più scura del fondo, fortemente

ondulato, un piccolo punto nero al luogo dell’orbicolare, pure contornata

da un sottile cerchietto bianco, un cenno di ombra mediana alla costa,

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE ; 119

una postmediana sottilissima, nerastra, producente dei punti neri sulle

vene; una prelimbale bruna ondulata sfumata.

Sulle ali posteriori un punto sfumato bruno nella cellula e traccia

di una postmediana arcuata. Inferiormente le ali anteriori sono brune

con un cenno di postmediana alla costa e una macchia scura sfumata in

corrispondenza della reniforme; le posteriori brune più chiare con una

postmediana bruna e un punto bruno scuro in chiusura di cellula.

Il taglio delle ali non sembra quello di una Athetis, ma l’apparato

genitale è simile a quello delle Athetis africane che JANSE ha collocato

nel gen. Proxenus. Tale apparato come in figura.

Holotypus: g, Madagascar Est, Pourtour 3e reserve nat. inf. Route

de Manakambahiny E. env. de Nosivola, alt. m. 1000, (P.

Niette), 1 17 954, “rep: Berio NY 3815 spo al. 30° mm,

Coll. Museo di Parigi.

Lophotarsia vicina n. sp.

È esternamente simile a L. uniformis Berio; se ne distingue dal-

l’apparato genitale secondo le differenze ben visibili nelle figure.

Holotypus: 3, Badi, II.1956. Prep. Berio N. 3783. Coll. IFAN.

Jambia jansei n. sp.

Nel descrivere la Fambia transversa Moore del Sudafrica, JANSE

dava una figura dell’insetto e dell’apparato genitale in Moths of South

Africa Vol. III p. 117, pl. XXVII, 8; fig. 34 e pl. VIII, 4, dicendo che

il tipo della specie proviene da Sikkim, ed essa è citata di molte altre

località asiatiche e del Sud Africa (Le citazioni sono quelle di Hampson

in Cat. VII, 657 e GAEDE, in Seitz XV, 73). E soggiungeva che solo

l'esame dell’andropigio avrebbe potuto decidere se gli esemplari asia-

tici e quelli africani appartengono alla stessa specie.

Un confronto dell’apparato di esemplari di 7. transversa Moore

provenienti dalla Cina (Coll. Héne) coi disegni e le foto di JANSE, nonchè

con l’apparato del g che qui di seguito prendo come tipo di fambia

Jansei, dimostrano che si tratta di specie distinte.

Denomino la specie africana come sopra e per il confronto ri-

mando alle figure della ritenuta transversa Moore di JANSE.

Holotypus: g, Badi, 3.IX.1958. Prep. Berio N. 3786. Coll. IFAN.

Allotypus: 9, idem, 23.IV.1958. Coll. IFAN.

120 E. BERIO

Paratypi: 6 99, idem, 3.X.1958, 7.X1.1958, 15.VIII - 25.IX.1955.

Coll. IFAN e coll. mea.

Appartengono indubbiamente a questa specie le due 99 catalogate

da Hampson (Cat. VII p. 657) come Fambia thwaitesi Moore, che ho

esaminato per la cortesia del Dott. Nye del British Museum e probabil-

mente gli esemplari africani catalogati dallo stesso Autore (l.c.) come

Fambia transversa Moore, nonchè le transversa Moore di JANSE in Moths

of S. Africa.

Eulymnia pulcherrima Hmps.

©. Lectallotypus: Sandoa, Congo, 1II.1931, (G.F. Overlaet), Al

Museo di Tervuren. Perfettamente eguale al 3.

5 — Subfam. JASPIDIINAE

Ozarba subtilis n. sp.

3 — Simile ad O. negrottoi Berio.

Colore generale bruno grigio chiaro. Area basale sino alla linea

mediana che è leggermente curvata in fuori, verticale, bruna chiara;

il resto dell’ala col colore fondamentale, leggermente schiarito nel luogo

della reniforme e oscurato sulla mediana e alla costa verso l’apice.

Posteriori grigio brune uniformi.

Apparato genitale come in figura.

Holotypus: g, Lubumbashi (Congo), 31.V.1934, (Ch. Seydel). In coll.

Museo ‘Tervuren. |

Paratypus: g, Elisabethville (Congo), 31.V.1934, (Ch. Seydel). Prep.

Berio N. 3801. Esp. al. 16 mm. Coll. mea, ex coll. Museo di Ter-

vuren.

Corgathalia n. gen.

4. Di aspetto simile a Corgatha ; ricorda le Acidalia. È caratterizzata

dalla venatura delle quattro ali.

Proboscide ridottissima, palpi piccoli semiporretti, il terzo arti-

colo nascosto nella crestatura del secondo che è rivestito di scaglie.

Fronte liscia, antenne con due serie di setole sottili e fitte, non molto

lunghe (poco più dello spessore del flagello).

Ali anteriori subfalcate coll’apice appuntito e slanciato, incise de-

bolmente sotto l’apice e ancora meno sotto la vena 4. Vena 6 all’an-

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 121

golo superiore, 7 dalla sommità dell’areola che è molto stretta e lunga,

8, 9, 10 dall’apice della stessa, 11 libera; ali posteriori un poco prodotte

sulla vena 3, che è peduncolata con 4; resto normale.

Specie tipo: C. Viettet n. sp.

Corgathalia viett ei n. sp.

g. Colore fondamentale biancastro chiaro; sulle ali sono segnate

in bruno nero una subbasale alla costa, un’antemediana dalla costa sino

al margine interno, arcuata in fuori; una mediana rivolta in fuori dalla

costa al luogo della reniforme, poi rivolta in dentro, ondulata, sino al

margine interno, un segno nero nell’incisione sotto l’apice.

La postmediana continua imprecisa sulle ali posteriori, a tratti,

sino al margine interno. Frange picchettate di bruno nero.

Apparato come da figura.

Holotypus: g, Madagascar Est. env. de Perinet, alt. 910 m., forét de

lenalamazoatra ENI FIVA[955 (Ps Viette).- Esp:--al. 15," mm.

Coll. Museo di Parigi.

Ozarba phaeocala Fletcher = Ozarba subtilimba Berio. Secondo il

Codice, il nome di Berto (VI.1963) dovrebbe avere precedenza su quello

ci rercrer (1963 =" X111963).

Eublarginea n. gen.

Fronte liscia, proboscide presente. Palpi rilevati; secondo articolo

raggiungente la fronte, coperto di scaglie compatte, largo; terzo articolo

bottoniforme. Antenne del g bipettinate di setole di media lunghezza

a ciuffi. Tegole e patagi coperti di scaglie piatte miste a poche setole,

metatorace con una grossa cresta a cuscino abbattuta sull’addome. Questo

è coperto di scaglie lisce con due creste di scaglie sui primi due tergiti.

Inferiormente l’addome del ¢ presenta una rivestitura particolarissima;

1 primi sterniti sono incavati in quadrato, rivestiti di poche scaglie piatte;

di qui all’apice l'addome è coperto di robusti ciuffi di corte setole com-

patte, diretti alternativamente in dietro oppure verso il centro dell’ad-

dome stesso, e tutti questi ciuffi sono poi sovrastati da una frangia con-

tinua laterale proveniente dalla zona pleurale, composta essa pure di

setole molto compatte. Prime e seconde tibie coperte di setole che for-

mano un cospicuo pennello; le seconde con androteca. Venatura delle

ali anteriori: 74-8+-9 dall’angolo della cellula; 10 libera senza areola;

122 E. BERIO

posteriori: 34-4 dall’angolo, 5 quasi sviluppata completamente da sopra

l'angolo; resto normale.

Visto di fianco l’insetto si riconosce subito perchè l’addome è

molto assottigliato alla base e ingrossato nel suo tratto mediano.

Apparato genitale come in figura: caratteristico il saccus molto

lungo e rivolto in dietro. |

Specie tipo: Eublarginea argentifera, n. sp.

Eublarginea argentifera n. sp.

g. Capo, torace, ali anteriori bianco cioccolatto, ciuffo metatora-

cico bianco. Ali posteriori brune. Sulle anteriori spiccano bianchissimi i

seguenti disegni: 4 punti alla base, una antemediana dalla cellula al

margine, obliqua in dentro, intera e dalla costa alla cellula obliqua in

fuori, formata di 2 punti, 5 trattini alla costa di cui l’ultimo, appena

immediatamente prima dell’apice, più lungo degli altri; contorno della

reniforme spezzettato. Inferiormente ali brune più chiare al margine

interno.

Holotypus: g, Madagascar Est. env. de Perinet, alt. 910 m. forét d’A-

nalamazoatra, 11.III.1955. Coll. Museo di Parigi.

Paratypi: 2 gg, idem, 13.III.1955. Esp. al. 22 mm. Coll. Museo di Pa-

rigi e coll. mea ex Museo di Parigi.

Parangitia (?) micrina n. sp.

Caratteri del Gen. Parangitia Hmps. sezione III (tarsi normali).

Ali anteriori bruno chiare col limbo inciso sotto l’apice.

Una linea nera arcuata da 1/3 della costa alla base dell’ala, un

segno doppio nero alla costa rivolto in fuori a 2/3 che continua in una

linea ondulata meno appariscente che si dirige obliquamente in dentro,

al margine interno due punti neri al luogo della reniforme; incisione

sotto l’apice bruno nera. Ali posteriori bianche infoscate leggermente

nella metà distale.

Holotypus: 3, Zanzibar, VIII.1953 (Prola). Coll. mea.

Paratypi: 1g, Madagascar Est. distr. d’Ifanadrana, dint. di Ranoma-

fana, alt. 700 m., 26.III.1955, (Viette). Esp. al. 16 mm. Museo di —

Parigi; 3 gg, Congo: Rwankwi, V.1948, (Leroy); Lulua, Ka-

panga, II.1933, (Overlaet); Lubumbashi, 9.VI.1934, (Seydel).

Museo di ‘Tervuren e coll. mea ex Museo Tervuren (1 g).

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 123

Tav. II

Figg. 9: Lophotarsia uniformis Berio: edeago e parte sinistra dell’apparato - 10: Jambia

transversa Moore (vera): edeago, apparato con una valva e saccus staccati - 14: Ozarba

subtilis n. sp.: apparato ed edeago - 12: Corgathalia viettei n. sp.: edeago e apparato -

13: Eublarginea argentifera n. sp.: edeago e metà sinistra dell’apparato - 14: Tornoconia

rovi n. sp.: apparato ed edeago - 15: Mauriliadia obscura n. sp.: metà destra dell’apparato

ed edeago - 16: Acantholipes semiaurea n. sp.: apparato ed edeago - 17: Gaedonea ro-

sealutea n. sp.: apparato.

124 E. BERIO

6 — Subfam. NYCTEOLINAE

Garella basalis n. sp.

g. Vicina a rotundipennis Wlk., potrebbe essere anche la stessa

specie. Colore fondamentale biancastro con disegni bruno neri. La

parte basale e costale dell’ala anteriore è bruna scura, seguita da un largo

segno biancastro alla costa. Disegni molto fini: le ali anteriori sono

attraversate da una zona sfumata più chiara del fondo che dall’apice

si dirige alla base della piega submediana. Ali posteriori bianchissime.

Holotypus: g, Madagascar Est. env. de Perinet, alt. 910 m. forét d’A-

nalamazoatra, 17.1.1955, (P. Viette). Coll. Museo di Parigi.

Paratypus: 3, idem. Esp. al. 15-17 mm. Coll. mea ex Museo Parigi.

L'ultimo segmento indifferenziato dell’adome del 3 porta ai lati

due ciuffi di setole in forma di pennello diretto in dietro, che si pos-

sono aprire a ventaglio.

7 — Subfam. WESTERMANNIINAE

Tornoconia n. gen.

Antenne del 3 con due file di setole di media lunghezza; fronte

liscia, palpi eretti, raggiungenti appena la metà della fronte, coperti di

scaglie lisce, terzo articolo lungo quanto largo; lingua presente.

Torace e addome coperti di scaglie larghe e piatte, metatorace

con una grossa crestatura diretta in dietro. Zampe lisce, meno la terza

tibia del 3 che porta un lungo pennello di setole sul lato superiore.

Petto e ventre coperti di scaglie piatte, addome lateralmente fornito di

due lunghi pennelli di setole che partendo da presso la base giungono

sino a confondersi col ciuffo apicale del cremastere.

Ali anteriori subtriangolari, vena 6 da sotto l’angolo superiore

della cellula, 7 dall’angolo, 8+9 cortamente peduncolate, e 10 dall’apice

dell’areola che è molto piccola. Vena 8 delle posteriori saldata per circa

1/3 con la vena superiore della cellula.

Inferiormente, nel 3, nei pressi dell'angolo anale, in arrivo della

vena 1 si trovano due ciuffi di setole scure che dirigendosi nella dire-

zione della vena stessa uno da un lato e l’altro dall’altro lato di essa,

incontrandosi formano un cuscino rialzato a carattere androconiale.

Tale carattere non appare bene negli esemplari sciupati.

Specie tipo: Tornoconia royi n. sp.

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE : 125

Al genere appartengono probabilmente Westermannia monticola

Strd. oediplaga Hamps. e forse pyridimacula Gaede.

Tornoconia royi n. sp.

3, £. Colore generale bruno chiaro, oscurantesi gradatamente verso

il limbo dell’ala anteriore, su cui non appaiono linee trasversali, ma

una grande macchia bruno nera che riempie lo spazio compreso tra

l’antemediana che partendo da poco oltre 1/3 della costa si dirige, cur-

vandosi, in fuori e termina poco prima del margine interno, e l’ante-

mediana con cui si congiunge, la quale, partita dalla costa e arcuata

fortemente in fuori, piega poi in dentro fino al punto anzidetto di in-

contro, dove forma una punta più o meno spiccata.

Sulle ali posteriori, uniformemente brune, spiccano, nel g, due

ombre apicali brune scure in corrispondenza dell’androconia sita sul

lembo inferiore dell’ala.

Holotypus: g, Mission IFAN au Parc National du Niokolo Koba, Badi,

Senegal II.1956.

Allotypus: 9, come il tipo.

Paratypus: 1g, Congo: Ruanda Gabiro 1934, (Verhulst). Preparati

Berio XN313784 16° 3691.

L’apparato genitale maschile del tipo differisce leggermente da

quello del paratipo, il quale ha una statura leggermente superiore ed è

molto rovinato; non è escluso che si tratti di due specie distinte: ma il

penis è perfettamente identico nei due esemplari. |

Tipo e allotipo: Coll. IFAN; paratipo al Museo di Tervuren.

Esp. al.: typus mm. 25; allotypus mm. 24; paratypus mm. 26.

Mauriliadia n. gen.

Vicina di aspetto a Maurilia Méschl., appartiene alla sottofamiglia

delle Westermanniinae per il frenulo del 3 spiccatamente caratteriz-

zato e per l'apparato genitale, simile nello schema a quello di Neonegeta

Hmps. ecc.

Proboscide presente, palpi eretti; il secondo raggiungente la ra-

dice delle antenne e il terzo quasi lungo quanto il secondo, più sottile

e affusolato. Antenne del $ dotate di una doppia serie di ciglia fascico-

late. Fronte piatta, coperta di scaglie, fornita di un ciuffo di scaglie tra

le antenne, che si protende in avanti. Torace coperto di scaglie sottili,

con un grosso ciuffo subovale sul metatorace diretto in dietro sopra i

126 E. BERIO

primi segmenti addominali; addome coperto di scaglie setoliformi, leg-

germente crestato sui segmenti basali, e con creste laterali su ogni seg-

mento. Petto villoso, zampe coperte di scaglie lunghe senza speciali

ciuffi. Ali anteriori subquadrangolari e posteriori più piccole del nor-

male. Venatura normale, areola delle anteriori molto lunga e stretta.

Specie tipo: Mauriliadia obscura n. sp.

Mauriliadia obscura n. sp.

g. Clipeo, primo articolo dei palpi, petto, seconde e terze tibie

bianchissimi, il. resto grigio bruno infuocato, ventre bianco. Sulle ali

anteriori si distinguono in bruno scuro l’antemediana ondulata e incli-

nata notevolmente in fuori dalla costa al margine interno, un punto al

luogo della reniforme e una postmediana arcuata in fuori dalla costa,

rientrante nella piega submediana e poi angolosa al margine. Un’ombra

scura diffusa dalla metà della costa all’arrivo al limbo della vena 3 de-

limita uno spazio apicale un poco più chiaro del fondo e olivastro; lim-

bale irregolare, più seghettata verso l’apice, frange bruno olivastre.

Ali posteriori bruno nere, con frange un poco più chiare. Inferior-

mente le anteriori sono brune, meno alla costa e al limbo ove sono lar-

gamente rosa mattone, e al margine interno ove sono biancastre. Po-

steriori bruno rosa, tendenti al biancastro verso il margine anale. Ap-

parato come in figura.

Holotypus: g, Misellele, Kamerun, 19.IX.1935, (Zumpt). Prep. Berio

N. 3822. Coll. mea. Esp. al. 33 mm.

Mauriliadia obscura forma umbrata nov.

3,9. Come la tipica, però prima dell’apice delle anteriori alla

costa vi è un segno subrettangolare nero, seguito da un punto bianchis-

simo alla costa, e l’ombra obliqua è diretta da poco sotto l’apice al mar-

gine interno vicino alla base.

Holotypus: 3, Misellele, Kamerun, 18.X1.1935, eo Coll. mea.

Allotypus: 9, idem, 15.XI.1935.

Paratypi: 2 99, Congo, Manghay, 27.X.1921, (Verlaine) e Kapanga

XI.1932, (Overlaet). Museo di ‘Tervuren.

8 — Subfam. CATOCALINAE

Cerocala caelata albicornis n. subsp.

9. Come caelata ma con le ali anteriori uniformemente bruno

scure e linee appena segnate. Vertice del capo e flagello delle antenne

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 127

bianchi. Inferiormente le 4 ali con un segno bianco scuro in chiusura

di cellula, una banda bruno nera postmediana di larghezza irregolare e

una limbale bruna.

Holotypus: 9, 27.1V.1958, Badi, Senegal. Coll. IFAN.

9 — Subfam. OTHREINAE

Eucapnodes sexmaculata concolor n. ab.

g. Come la tipica sexmaculata Butler, manca completamente di

tutti i disegni e macchie bianche delle ali anteriori; la macchia nera di-

scale delle posteriori è ridotta ad un piccolissimo punto.

L’apparato genitale non differisce nel minimo particolare da quello

della tipica.

Holotypus: g, Sankuru, Dimbelenge, 10.I.1951, (Dr. M. Fontaine).

Prep. Berio N. 3703. Al Museo di ‘Tervuren.

Acantholipes aurea n. sp.

©. Simile a circumdatus Wk. e trimeni Feld. se ne distingue per

avere sulle ali posteriori un largo spazio giallo oro molto appariscente

in luogo della sottile banda trasversale ondulata giallognola scialba di

circumdatus o biancastra di triment.

Lo spazio giallo oro carico si estende circa sul terzo mediano del-

l’ala ed è delimitato internamente da una linea imprecisa ed esterna-

mente da una linea nera netta che, partendo dalla vena 6 forma un

saliente sulla prima dirigendosi poi all’angolo anale.

Holotypus: 9, Niokolo Koba, 27.1.1965. Esp. al. 25 mm. Coll. IFAN.

Paratypus: 1%, Badi, 12.1.1965. Coll. mea, ex coll. IFAN.

Acantholipes se miaurea n. sp.

g. Simile alla precedente di cui potrebbe essere il 3; l’area gialla

delle ali posteriori è molto meno appariscente come colore, ed è deli-

mitata esternamente da una linea nera senza salienti leggermente cur-

vata in dentro da presso l’apice all’angolo anale.

Holotypus: 3, Niokolo Koba, 26.1.1965. Prep. Berio N. 3792. Coll. IFAN.

Paratypi: 1 g, Badi, 16.1.1965; 2 gg, II.1956. Coll. mea ex coll. IFAN

(16) e coll. rFAn. Esp. al. 21 mm.

128 E. BERIO

Gaedonea n. gen.

Proboscide ben sviluppata, palpi col secondo articolo raggiungente

la base delie antenne e il terzo bottoniforme coperti di scaglie quasi

compatte, fronte liscia, sovrastata da un ciuffo di scaglie a tettoia ap-

puntita diretto in avanti; antenne del 3 bipettinate con denti di media

lunghezza, portanti ciascuno una lunga setola spiniforme apicale e due

file laterali di ciglia sottilissime a distanza regolare, vertice con una

tettoia piatta di scaglie, torace coperto di grosse scaglie, metatorace con

una cospicua cresta abbattuta sull’addome, subovale; addome coperto

di scaglie e setole, con un ciuffo nel primo segmento basale. Petto vil-

loso, femori primi e tibie seconde frangiati di setole, come pure le coxe

terze (epimeriti terzi) e i femori terzi. Ventre coperto di setole, portante

un caratteristico complesso di crestature molto pronunciate, formate

di scaglie grandi. La prima trasversale sui primi sterniti si estende a

ventaglio sugli sterniti successivi, la seconda nascosta in parte sotto di

questa, è formata di due crestature laterali che si dirigono in dentro una

contro l’altra. La £ porta antenne semplici portanti una setola isolata per

ogni segmento e manca delle crestature ventrali.

La venatura è peculiare: sulle ali anteriori le vene 6 e 7+8+9

partono dai pressi dell’angolo superiore della cellula, 10 e 11 libere dalla

cellula; in una delle due ali di una @ le vene 6 e 7 partono dai pressi

dell’angolo superiore della cellula e divergendo dopo aver descritto un

ampio ovale si avvicinano molto, e vengono collegate da una corta vena

trasversale. Dalla parte superiore di questa grande areola parte il gambo

di 8+9 che sono peduncolate; 10 e 11 libere dalla cellula. Nelle posteriori

3+4 e 647 brevemente peduncolate, 5 da sopra l’angolo pressochè

parallela a 4. Apparato come in figura. —

Specie tipo: Gaedonea rosealutea n. sp.

Gaedonea rosealutea n. sp.

Somiglia a Rivula barnsi Gaede, però quella è di statura minore,

manca dei ciuffi addominali, e anche se possiede la stessa venatura,

porta antenne del 3 coperte di due serie di setole e sul primo segmento

dei primi tarsi una grossa androteca.

3, 9. Capo, torace, ali anteriori, addome, zampe, petto e ventre

rosa carico, ali posteriori giallo chiare ombreggiate di rosa largamente

all’apice. Costa delle anteriori verso l’apice e frange tinte di bruno; un

leggero segno bruno alla reniforme. Inferiormente gli stessi colori del

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 129

di sopra, ma la costa è concolore e manca la reniforme. Apparato come

in figura.

Holotypus: g, Allotypus: 9, Paratypi: 2 gg, 19: Madagascar N. Est,

Maroantsetra, Forét d’Ambodivoangy, (J. Vadon). Esp. al. 27 mm.

La 2 con venatura aberrante (paratypus) ha le ali anteriori più

gialle e le posteriori più rosa. Coll. Museo di Parigi e coll. mea,

ex Museo di Parigi.

Marcipopsis n. gen.

Simile a Marcipa, se ne distingue per la venatura delle ali ante-

riori che portano le vene 748+9 dalla cellula e 10+11 senza forma-

zione di areola. Le seconde tibie del 3 portano una fila esterna di tu-

bercoli spiniformi nascosti sotto una fitta rivestitura di setole. Il primo

articolo dei loro tarsi porta spine disposte molto irregolarmente.

A questo genere appartengono probabilmente le Marcipa achy-

ropa Viette, Marcipa bullifera Viette e Marcipa liberta Viette.

Apparato come in figure.

Specie tipo: Marcipopsis uniformis Berio.

Marcipopsis concinna n. sp.

g. Capo, torace, ali anteriori bruno fulvi, le ali anteriori più scure

nella zona mediana, violacee in quella distale.

Una reniforme in forma di punto bruno, circondata da uno spazio

nebuloso più o meno chiaro del fondo: antemediana semplice, postme-

diana doppia, arcuata un poco in fuori alla cellula e poi verticale al mar-

gine interno. Antemarginale formante tre forti salienti sulle vene 7,4

ed 1. Ali posteriori bianco giallastre col margine un poco infuscato. In-

feriormente ali biancastre colla costa e il margine distale largamente

tinti di bruno.

Holotypus: g, Madagascar. Est, route d’Anosibe Km. 26, forét de

Sandrangato, 19.XII.1954, (P. Viette). Coll. Museo di Parigi.

Esp. al. 24 mm.

Paratypus: J, idem. Prep. Berio N. 3812. Coll. mea, ex Museo di Parigi.

Potrebbe essere la stessa di Calymnia alumna var. concinna Saalm.:

Lep. Madag. tav. XIII, f. 256.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 9

130 : pura» E. BERIO

Marcipopsis uniformis n. sp.

g. Capo, torace, ali anteriori bruno fulve, posteriori bianco gialla-

stre chiare colle frange leggermente più scure. Sulle anteriori una ante-

mediana poco* più chiara del fondo, verticale, leggermente piegata in

dentro alla costa; postmediana parallela ad essa, reniforme formata da

un leggero punto:poco più scuro del fondo, ciglia concolori precedute

da una riga’ di puntini neri sulle vene.

Inferiormente ali biancastre tinte alla costa e al margine di bruno

fulvo molto chiaro, sfumato.

Holotypus: 3, Madagascar Est. env. de Perinet alt. 910 m. forét d’Ana-

lamazoatra, (Viette), 21.XI.1954. Coll. Museo di Parigi. ©

Paratypus: g, idem, 20.IV.1955 e 21.XI.1954. Prep. Berio N. 3814.

Esp. al. 22-23 mm. Coll. mea ex Museo di Parigi.

Marcipopsis proxima n. sp.

3, 9. Simile alla precedente, .ma poco più grande, disegni quasi

assenti e ali inferiori più scure. Apparato come in figura. Esp. al. 26 mm.

Holotypus: g, Madagascar Centr. Massif de l’Ankaratra, Manjata-

kompo Forét d’Ambahona, alt. 1850 m. 18.XII.1951, (Viette -

chasse N. 79). Coll. Museo Parigi.

Allotypus: 9, idem, 21.XII.1951, (Viette - chasse N. 82). Coll. Museo

Parigi. |

Paratypi: 1g, idem, 21.11.1952, (Viette - chasse N. 126. Prep. Berio

N;.3813)., Coll mea,.ex Museo di Parigi; 19, iderm@2 ina

(Viette - chasse n. 125). Coll. mea ex Museo di Parigi.

Marcipopsis aureolimbata n. sp.

g. Capo, torace, ali anteriori bruni, posteriori grigie. Sulle ante-

riori sono finemente segnate in bianco, sottilissime, una subbasale in-

completa, una antemediana ondulata leggermente inclinata in fuori dalla

costa al margine interno, una postmediana largamente arcuata in fuori

dalla costa alla vena 6 e di qui quasi diritta, perpendicolare sino al mar-

gine interno, una prelimbale molto irregolarmente ondulata. Due mac-

chie subtriangolari bianchissime alla costa a metà dell’ala e a un quarto

di essa verso la base; verso l’apice la costa porta alcuni piccoli. punti

gialli. Un puntino bruno nero al luogo della reniforme, frange gialle

subdorate con una linea basale bruno nera, quelle delle posteriori gial-

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 131

lastre, più scure all’apice. Inferiormente le anteriori sono grigio nere,

col margine posteriore largamente biancastro, e una serie di tratti gial-

lastri alla costa, frange biancastre, precedute da una linea basale bruno

nera. Posteriori bianche con un punto nero nella cellula e costa legger-

mente cosparsa di atomi bruni, tracce di una postmediana alla costa.

Holotypus: 3, Madagascar, Est. env. de Perinet, alt. 910 m. forét d’A-

nalamazoatra, 11.III.1955, (Viette). Esp. al. 21 mm. Prep. Berio

N. 3821. Genitali come in figura. Coll. Museo di Parigi.

Thria malgassica n. sp.

Thria Wlk 1857 sp. typ.: T. robusta Wlk (= anysa Gn.)

= Subpandesma Berio 1966.

4, 2. Molto simile a Pandesma anysa Gn. come si trova in Eritrea

e in tutta l’area di espansione che comprende l’Asia e l’Africa e che

corrisponde alla figura del Seitz Paleartico Vol. III pl. 67 g, ma con le

ali anteriori più scure e più coperte di disegni uniformemente su tutta

l’ala. Spiccano ben chiare la antemarginale doppia ondulata, la mediana

doppia fortemente ondulata, e un cenno di postmediana a livello della

reniforme. Ali posteriori con fascia scura marginale più compatta. Inferior-

mente come anysa. Si distingue per numerose differenze nell’apparato

copulatore:-fra tutte, la più semplice a reperire è la forma dell’apice

della valva, come si rileva in figura.

Holotypus: g, Madagascar Centr.. Massif de l’Ankaratra. Manjaka-

tompo, Forét d’Ambahoma, m. 1850, 25.1.1952, (Viette - chasse

N. 107). Prep. Berio N. 3807. Esp. al. mm. 38. Coll. Museo di

Parigi.

Allotypus: 9, Lc peo (Fianarantana), XII.1883. British Museum.

Paratypi: 1g, Nanisana (Tananarive), I.1932 (Olsonfieff). Prep. Berio

N. 3904; 1g, Ampoza, S.W. Mad. IX.1929, (E.L. White). Prep.

Berio N. 3905. British Museum.

Athyrma mutilata n. sp.

©. Palpi bruni rossicci anteriormente, bruni scuri lateralmente;

capo bruno, patagi bruni con due linee trasversali nerastre, tegole bruno

nere, torace bruno giallastro; addome bruno con centro delle creste

dorsali più chiaro; petto bruno rossastro, zampe bruno rossicce con tarsi

anellati di bruno giallastro, ventre bruno giallastro. Ali anteriori brune

purpuree vellutate dalla base alla mediana e di qui al termen bruno

cineree. Un alone nero sfumato verso la base parte dalla costa alla metà

132 E. BERIO

dell’ala, compie un largo semicerchio in fuori e raggiunto il margine

interno a circa 1/3 di esso dalla base, si dirige alla base dell’ala. Nel

campo delimitato da tale alone si intravedono una subbasale alla costa,

un’orbicolare rotonda e una claviforme molto larga. Oltre questo spazio

la reniforme ovale è preceduta sulla costa da un segno biancastro ed è

seguita da una postmediana doppia lunulata che, volgendo dalla costa

largamente in fuori volge in dentro fino alla vena 2 da dove si getta

verticalmente al margine interno. Tra questa e la limbale un tratto

nero vellutato corre lungo la vena 2; trattini più sottili neri sono sul-

l’area limbale alle vene 4, 6, 7, 9; frange leggermente crenulate conco-

lori. Ali posteriori brune, leggermente più chiare alla base. Inferior-

mente ali anteriori brune uniformi, ali posteriori biancastre colla costa

largamente spruzzata di atomi bruni.

Non ne conosco il g. L’aspetto non è di una Athyrma, ma di que-

sto genere possiede i palpi e le creste addominali, simili a quelle della

specie tipica.

Holotypus: 9, Madagascar, Est. Pourtout 3e Reserve nat. int. Route

de Manakambahyni E. Dint. de Nosivola, Alt. 1000 m., 17.X1.1954,

(Viette).

L’olotipo manca dell’ala posteriore destra. Esp. al. 36 mm. Museo

di Parigi.

Gigaglossa n. gen.

g. Proboscide ridottissima infunzionale nascosta tra i primi arti-

coli dei palpi, che nascono molto vicini nella cavità palatina, e diver-

gono un poco curvando in fuori; secondo articolo raggiungente appena

la metà della fronte, terzo articolo indistinguibile, immerso nella rive-

stitura di scaglie del secondo. Fronte un poco protuberante subquadrata

coperta di scaglie compatte e sovrastata da un ciuffo largo di scaglie

entro cui sono infossate le basi delle antenne. Flagello nel g un poco

ingrossato per circa 1/3 della lunghezza, senza ciglia, coperto superior-

mente di scaglie e inferiormente da una peluria finissima. Torace co-

perto di grosse scaglie, con un ciuffo sul pronoto non molto alto ma vi-

sibile e uno sul metanoto, abbattuto sull’addome e subovale. Addome

coperto di scaglie ben aderenti senza crestatura. Gola rivestita di scaglie

folte, petto rivestito di setole sottilissime molto rade. Tibie senza frange,

le terze infossate longitudinalmente nella parte interna.

Ventre rivestito di scaglie piatte. Ali molto slanciate. Venatura

delle ali anteriori con 74849 e 10 dalla punta dell’areola; posteriori

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 133

Tav. III

Figg. 18: Marcipopsis concinna n. sp.: metà sinistra dell’apparato ed edeago - 19: Mar-

cipopsis uniformis n. sp.: id. - 20: Marcipopsis proxima n. sp.: id. - 21: Marcipopsis aureo-

limbata n. sp.: id. - 22: Subpandesma anysa Gn. apice valva destra - 23: Subpandesma

malgassica n. sp.: id. - 24: Gigaglossa macrocula n. sp.: metà sinistra dell’apparato ed

edeago - 25: Sculptifrontia arcuata n. sp. apparato ed edeago - 26: Ipermarca mono-

vittata n. sp.: caput.

134 E. BERIO

con la vena 5 ben sviluppata da sotto la metà della cellula, parallela

alla vena 4; 8 saldata colla vena superiore della cellula per circa 1/3

del suo percorso.

Specie tipica: Gigaglossa macrocula n. sp.

Gigaglossa macrocula n. sp.

Palpi, fronte, patagi bruno cioccolatto scuro, tegole grigiastre

chiare, ciuffo metatoracico grigiastro orlato di bruno nero. Ali anteriori

grigiastre di fondo, con subbasale appena segnata alla costa, anteme-

diana fortissimamente scantonata, terminante al margine interno con

una grossa unguicolatura, preceduta verso la base dell’ala da un’altra

unguicolatura simile. Orbicolare rotonda piccola, ombra mediana ar-

cuata in fuori, molto fusa, più larga nella metà superiore, seguita subito

dalla postmediana, nera, pure arcuata in fuori e aderente nella parte

alta alla parete interna della reniforme, che è molto grande, e riempita

nella parte basale largamente di bruno, contornata inferiormente di nero.

Antemarginale curvata in fuori, pochissimo ondulata, seguita da una

limbale poco apparente parallela al limbo, e da una serie di lineette

alla base delle vene. Frange picchettate di grigio. Ali posteriori grigie

con frange più chiare. Inferiormente ali anteriori interamente grigie

scure e posteriori biancastre con un punto in chiusura di cellula e una

postmediana a metà ala. Apparato come in figura.

Holotypus: 3, Madagascar Centr. Massif d’Ankaratra, Manjakatompo,

Forét de Ambahona, 24.1.1952, (Viette). Coll. Museo di Parigi.

Paratypi: 1g, idem, 18.XII.1951. Prep. Berio N. 839; 1g, idem, 1g

idem, 24.I.1952. Esp. al. 37 mm. Coll. Museo Parigi e coll. mea

ex Museo di Parigi. |

Sculptifrontia n. gen.

g. Carattere saliente: fronte prominente in un largo cratere ro-

tondo con orli rialzati, interamente solcato di rughe trasversali pronun-

ciate. Proboscide sviluppata. Palpi col secondo articolo appena sorpas-

sante il clipeo, eretto, terzo bottoniforme molto piccolo, antenne co-

perte di setole cortissime lanuginose. Torace coperto di scaglie com-

patte, pronoto con una impercettibile cresta e metanoto con una grande

compatta cresta subcubica diretta in dietro. Addome senza creste.

Petto coperto di scaglie ialine grandi, primi femori con una grande

spazzola di setole inferiormente, seconde e terze tibie largamente e

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 135

lungamente frangiate'di setole. Venatura: ali anteriori 7 e 8+9 dalla

sommità dell’areola, 10 poco dietro, posteriori 5 da poco sopra l’angolo,

divergente da 4 e ben sviluppata. i

Specie tipo: S. arcuata n. sp.

Sculptifrontia arcuata n. sp.

g. Gola, palpi, vertice bruni, patagi fulvi scuri orlati di nero,

torace e ali anteriori bruni verdastri, metatorace nero profondo, ciuffo

metatoracico del colore fondamentale. Sulle anteriori si distingue una

linea nerissima che partendo dal margine interno poco dopo la base,

si dirige al limbo all’arrivo della vena 2 dopo aver descritto un ampio

arco in avanti; essa parte sottile e ingrossa verso il limbo. Di bruno ver-

dastro poco più scuro del fondo si rilevano poi tracce di 5 linee tra-

sversali quasi verticali, un triangolo preapicale alla costa poco più scuro

del fondo. Ali posteriori grigio brune con frange fulve alla base. In-

feriormente ali anteriori brune coll’apice largamente fulvo chiaro, po-

steriori biancastre con un punto bruno in cellula e larga banda bruno

chiara al margine.

Holotypus: g, Madagascar Est. Route d’Anosibe, Km. 57, 16.11.1955,

(Viette). Prep. Berio N. 1799. Esp. al. 29 mm. Apparato come in

figura. Coll. Museo di Parigi.

Ipermarca n. gen.

g. Caratteristica principale: primo articolo del palpo molto lungo,

porretto, lungo quanto due diametri e mezzo dell’occhio composto;

secondo articolo impiantato verticalmente sopra all’estremità ma subito

piegato in avanti, lungo in complesso poco meno del primo, terzo di-

retto obliquamente in basso, lungo quasi quanto il primo. Dorsalmente

dalla base del secondo segmento si sprigiona un largo ventaglio di setole

lunghe, rivolte in alto, che sorpassano il livello del vertice.

Antenne fornite di una doppia serie di setole molto robuste e

lunghe, curve e rade, e di numerose setole sottili irregolari; proboscide

normale, fronte liscia, coperta di scaglie, protorace molto lungo, coperto

da patagi e tegole entrambe molto lunghe, addome liscio senza cresta-

tura. Tibie del primo paio con un pennello di setole robuste che co-

prono l’apofisi; l’unica tibia terza dell’unico esemplare veduto sembra

non abbia mai avuto gli speroni apicali. Tutte le zampe lisce.

136 E. BERIO

Venatura: 7 e 349 dalla punta dell’areola, 10 da poco più sopra;

posteriori: 3, 4,5 divergenti da presso l’angolo, 647 leggermente pe-

duncolate, 8 in anastomosi alla base soltanto.

Specie tipo: [permarca monovittata n. sp.

Ipermarca monovittata n. sp.

Tutto l’insetto porta un colore fondamentale biancastro; costa

delle ali anteriori, una grande macchia longitudinale subparallela alla

costa sotto la cellula e una linea prelimbale diritta parallela al limbo,

neri profondi. Inferiormente le quattro ali picchettate di atomi bruni;

tracce di una postmediana e Aires nals alle anteriori. Apparato

come in figura.

Holotypus: g, Madagascar Centr. Massif d’Ankaratra, Menton

forét de Ambahona, 24.X.1959, (Viette - chasse N. Ri Esp. al..

21 mm. Coll. Museo di Parigi.

RIASSUNTO

L’A. descrive 12 nuovi generi e 34 nuove specie di Noctuidae dell’Africa centrale

e fornisce alcune sinonimie di ‘specie già note. v

SUMMARY

12 new genera and 34 new species of Noctuidae from Central Africa are described

and some synonyms of already known species are pointed out.

137

RES LIGUSTICAE

CLII

GIANNA ARBOCCO

I PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA (?)

Una delle regioni italiane la cui fauna d’acqua dolce risulta meno

conosciuta, è la Liguria. Nei riguardi dei Pesci, esiste a tutt'oggi una

documentazione estremamente modesta. In un capitolo della classica

opera « Descrizione di Genova e del Genovesato », Sassi (1846) scri-

veva: «A una quindicina soltanto, argomentiamo si possano elevare le

specie fluviali e lacustri che il tempo non ha permesso di procurarci,

sebbene abbiamo certezza dell’esistenza fra noi della Trota, della Lam-

preda, dei Barbi, Quagliastri, delle Botte, dei Lucci ». Nel corso di cento

e venti anni successivi, non sono comparse che sporadiche notizie, in

opere di diversa entità e valore, senza che intervenissero metodiche in-

dagini o revisioni critiche degli scarsi dati acquisiti.

In considerazione di ciò, dopo essermi in un primo tempo occupata

delle ‘Trote presenti in Liguria (1955 a,b), ho proceduto a un più com-

pleto studio dell’ittiofauna dulcacquicola di questa regione. A tale scopo,

dopo aver preso visione dello scarso materiale conservato nel Museo di

Genova, ho iniziato operazioni di pesca in diverse località, sia per im-

postare la mia ricerca su più ricche collezioni, sia per rendermi conto delle

attuali situazioni relative ai singoli corsi d’acqua ed alle varie specie.

Si rivelarono ben presto difficoltà non indifferenti, soprattutto per la

cattura delle specie più piccole o più vincolate ai fondali. Tali difficoltà

furono tuttavia superate grazie all’uso - autorizzato dal Ministero Agri-

coltura e Foreste - dell'apparecchio Amburg 2 A, generatore autonomo

di corrente elettrica che ha la capacità di attrarre, stordendoli, quasi

tutti i pesci che si trovano nel suo raggio d’azione, che è di due metri

circa. Tale apparecchio, di proprietà del Consorzio per la Tutela della

Pesca in Liguria - che di norma lo usa per il recupero dei pesci dai tor-

(1) Studio compiuto con l’appoggio finanziario del Consiglio Nazionale delle

Ricerche (Comitato per la Biologia).

138 G. ARBOCCO

renti che d’estate vanno solitamente in secca - venne gentilmente messo

a mia disposizione dal Vicepresidente del Consorzio stesso, sig. Elio

Saettone. Il materiale raccolto è stato destinato al Museo di Genova.

La Liguria, com'è noto, è una regione montuosa, nella quale -

procedendo da occidente a oriente - le Alpi Marittime sono seguite dalla

catena dell’Appennino; con l’aspetto orografico sono in stretto rapporto

i caratteri idrografici. L’Appennino segue l’andamento della costa, de-

scrivendo un grande arco intorno al mar Ligure e costituendo lo sparti-

acque tra un settore meridionale, i cui corsi d’acqua si riversano nel

mare predetto, e un settore settentrionale, i cui corsi d’acqua si dirigono

verso la pianura padana e sono quindi affluenti del Po. Qua e là, sono

sparsi pochi e piccoli laghetti di trascurabile entità.

Il Magra ed il Roja sono i soli due fiumi di qualche importanza

che sfociano nel mar Ligure; hanno acque perenni e si trovano alle due

opposte estremità della Liguria: il Magra scorre a sud-est, presso il

confine fra la Liguria e la Toscana; il Roja scorre a ovest con un bacino

compreso parte in Piemonte, parte in territorio francese e parte nella

provincia di Imperia. Tutti gli altri corsi d’acqua hanno un carattere

più o meno decisamente torrentizio, poichè anche se non tutti si dis-

seccano in estate, presentano una portata con notevoli variazioni stagio-

nali. Acque perenni hanno il Vara, principale affluente del Magra che

con i suoi 64 Km. di percorso attraverso la provincia di La Spezia si

può considerare il più lungo fiume interamente compreso in territorio

ligure; l’Entella che bagna Chiavari e assume questo nome alla confluenza

dei torrenti Lavagna e Sturla; ed infine il Centa, che deriva dalla con-

fluenza del Neva e dell’ Arroscia, e che scorre per tre chilometri nella

pianura di Albenga.

Numerosi sono i torrenti liguri che compiono per lo più brevi

percorsi e sono incassati in valli con fondo ristretto e con versanti ripidi

e denudati. Alimentati ordinariamente da sorgenti e dal contributo di

piccoli affluenti, essi hanno portata variabilissima che prontamente

aumenta al sopravvenire delle piogge e prontamente diminuisce al ces-

sare di queste. Poichè durante i loro percorsi subiscono sottrazioni varie -

per alimentare acquedotti, irrigare campi e dare elettricità alle varie

industrie disseminate in tutte le valli - ne consegue un impoverimento

dei deflussi. La diminuzione delle acque si accentua soprattutto d'estate,

stagione in cui, spesso, i vari alvei, già con esigue portate nelle quote

alte, arrivano asciutti o con piccole pozze d’acqua isolate, verso la foce.

139

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA

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140 G. ARBOCCO

Offrono tali caratteristiche - per nominarne solo alcuni tra i più

noti - i torrenti: Argentina che bagna Taggia, Nervia che sfocia in mare

a Vallecrosia, Polcevera e Bisagno che attraversano Genova. Questi

ultimi sono conosciuti per le loro piene imponenti nelle stagioni pio-

vose e per essere asciutti o quasi, d’estate. Entrambi nella loro parte

bassa sono fiancheggiati da serie ininterrotte di opifici metallurgici,

chimici, alimentari, che scaricano 1 loro rifiuti nell’alveo, inquinandolo.

È resa così impossibile la vita di molti pesci, come ad esempio delle

Anguille e delle Lamprede che un tempo erano piuttosto comuni in

questi corsi d’acqua la cui già modesta fauna, ulteriormente impoverita,

è oggi relegata alle parti alte. Anche in Liguria dunque, il progressivo in-

quinamento delle acque ha avuto evidentissimi riflessi negativi sulla fauna.

Nelle precedenti, brevi considerazioni ci si è riferiti alla zona

ligure meridionale, ossia a quella che si affaccia sul mare: ciò per il

fatto che, come verrà precisato più oltre, l’ittiofauna di tale zona è parsa

la più meritevole di considerazione, per cui su di essa è impostato il

presente studio.

È necessario indicare i corsi d’acqua e le località ove le nostre

raccolte sono state effettuate:

Magra Albiano di Ceparana (La Spezia); Cabina di Camisano

(Sarzana)

Parmignola Ortonovo (La Spezia)

Vara Bottagna (La Spezia)

Lavagna S. Colombano (Chiavari)

Sturla Borgonovo di Mezzanego (Chiavari)

Entella Rivarola (Chiavari)

Bisagno La Presa (Genova)

Centa Albenga

Argentina Badalucco (Imperia)

Nervia Dolceacqua (Ventimiglia)

Roja Ventimiglia.

Un sintetico quadro della distribuzione dei Pesci d’acqua dolce

europei è stato presentato da Berc (1932) e riesce tuttora interessante,

anche se non regge interamente a un esame critico condotto in base alle

acquisizioni più recenti. Secondo il detto A. l’ittiofauna europea si ri-

partisce in due « sottoregioni »: circumpolare e mediterranea. La prima

si estende dal Mar Bianco all’Islanda, la seconda - molto più vasta -

include non soltanto tutta la restante Europa, ma anche una parte del-

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 141

l’Asia occidentale e dell’Africa del nord. Questi complessi faunistici

hanno in comune alcune specie come, per limitarci a quelle presenti

anche in Liguria: Petromyzon marinus, Acipenser sturio, Alosa fallax,

Salmo trutta, Anguilla anguilla, Gasterosteus aculeatus.

Il termine « mediterranea » per la seconda delle menzionate sotto-

regioni è stato infelicemente scelto; siamo infatti soliti annettergli un

ben più ristretto significato, cioè proprio quello che BERG attribuisce

alla « provincia mediterranea ». Questo A. distingue infatti alcune pro-

vince, nell’ambito della sottoregione citata; in una di esse - e precisa-

mente in quella mediterranea - è compresa l’Italia; la nostra fauna sa-

rebbe ancora suddivisa in due « distretti »: rodano-padano (Italia sett.)

e italo-greco (Italia peninsulare e insulare). Simili concetti biogeografici

appaiono accettabili, quando si pensi alla corrente distinzione - da

parte degli studiosi italiani - tra il mondo animale che vive sulle Alpi

e nella pianura padana, e quello che si trova più a sud: il primo risulta

più strettamente collegato con quello dell’Europa transalpina, mentre

si è soliti considerare il secondo « mediterraneo » in quanto si connette a

quel grande insieme faunistico che popola tutti i paesi circummediter-

ranei. lutto ciò dev'essere tenuto presente quando si considerano i no-

stri Pesci d’acqua dolce, prescindendo ovviamente dagli ampliamenti di

areale derivanti dall’opera umana.

Il Luccio, il Pigo, la Sanguinerola, il Cobite barbatello, ecc. sono

elementi nordici, cioè padani; nella penisola e nelle isole l’ittiofauna è

più povera e intervengono spesso differenziamenti sottospecifici. D’al-

tronde, vi sono parecchi casi di Pesci che, anche nell’Italia settentrio-

nale, sono rappresentati da sottospecie diverse da quelle d’oltr’Alpe

(es. Barbus barbus plebejus, Alburnus alburnus albidus).

In base a quanto sopra, sono da attendersi differenze tra l’ittio-

fauna ligure del versante nord e quella del versante sud. Per documen-

tare la composizione della prima vale il materiale conservato nel Museo

di Genova, fra il quale abbiamo rinvenuto le specie seguenti (*):

Salmo trutta L. Trebbia (Loco di Rovegno), Pescia

(Casanova).

Salmo gairdneri Rich. Stura (Masone).

(2) Sono elencati, dopo ciascuna specie, dapprima i corsi d’acqua e poi, tra

parentesi, le località di cattura. Tra queste ve ne sono alcune che si trovano poco

lontano dal confine tra Liguria e Piemonte e, pur appartenendo amministrativamente a

quest’ultimo, si possono considerare geograficamente liguri.

142 G. ARBOCCO

Leuciscus cephalus cabeda Risso Stura (Masone), Scrivia (Busalla, Ca-

sella), Erro (Sassello).

Leuciscus souffia muticellus Bp. Stura (Masone), Scrivia (Casella, Rigo-

roso, Sarissola, Ponte Laccio), Erro

(Sassello), ‘Trebbia (Loco di Rovegno).

Phoxinus phoxinus (L.) Scrivia (Serravalle).

Gobio gobio (L.) Scrivia (Serravalle).

Chondrostoma toxostoma (Vall.) Stura (Masone), Scrivia (Casella, Rigo-

roso, Busalla), Erro (Sassello), Trebbia.

Barbus barbus plebejus Val. Aveto (S. Stefano d’Aveto), Stura (Ma-

sone), Scrivia (Casella, Rigoroso), Erro

(Sassello), Trebbia.

Barbus meridionalis Risso Stura (Campo ligure), Erro (Sassello),

Scrivia (Serravalle, Sarissola).

Alburnus alburnus albidus Costa Scrivia (Serravalle).

Cobitis taenia L. Stura (Masone), Scrivia (Serravalle).

Gobius, sp. Stura (Masone), Erro (Sassello), Scrivia

(Serravalle).

Questo elenco probabilmente non è completo, poichè è difficile

ammettere la reale assenza di forme a vasta diffusione come Rutzlus

rubilio o Cottus gobio. Comunque, la presenza nella predetta serie di

Phoxinus e Gobio attesta il suo complessivo carattere « padano », qual’era

d’altronde da aspettarsi.

Recentemente dalla FIPS di Genova abbiamo avuto le seguenti

notizie: nei torrenti Aveto e Trebbia è stato immesso nel 1963 il Te-

molo (Thymallus thymallus (L.), fam. Thymallidae) che si è bene ac-

climatato poichè attualmente vengono pescati, insieme ad individui di

500 gr, anche piccoli avannotti. Della fam. Salmonidae, nel 1965 è

stato introdotto Salmo trutta marmoratus Cuv.; inoltre in alcune zone

dei medesimi fiumi, sono state istituite riserve turistiche di pesca in

cui vengono periodicamente immessi esemplari adulti di Salmerini di

specie imprecisata, che la pesca elimina rapidamente.

Più incerta si prospettava la situazione nelle acque liguri del ver-

sante meridionale, alle quali abbiamo pertanto rivolto ben maggiore at-

tenzione. Esse sono popolate da un’ittiofauna complessivamente scarsa

e costituita da elementi di assai diverso carattere. Dalle ricerche effet-

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 143

tuate è risultata la presenza di 24 specie, appartenenti a 15 famiglie (una

di Ciclostomi e 14 di Pesci ossei), delle quali segue l’elenco;:

Fam.

F am.

Fam.

: Fam.

Fam.

Petromyzontidae Petromyzon marinus L.

Lampetra fluviatilis (L.)

Acipenseridae Acipenser sturio L. (3)

Clupeidae Alosa fallax nilotica (Geoffr.)

Salmonidae Salmo trutta L.

Salmo gairdnert Rich.

Anguillidae Anguilla anguilla (L.)

Cyprinidae Rutilus rubilio (Bp)

Leuciscus cephalus cabeda Risso

Leuciscus souffia muticellus Bp.

Barbus barbus plebejus Val.

Barbus meridionalis meridionalis Risso

Tinca tinca (L.)

Carassius auratus (L.)

Cyprinus carpio L.

Cobitidae Cobitis taenia L. subsp.

Ictaluridae Ictalurus melas Raf.

Poeciliidae | Gambusia affinis holbrooki Gir.

Atherinidae Atherina mochon Val.

Gasterosteidae Gasterosteus aculeatus L.

Percidae Perca fluviatilis L.

, Centrarchidae | Lepomis gibbosus (L.)

Blenniidae Blennius fluviatilis Asso

Gobiidae Gobius sp.

Pur non essendo in grado di accertarla, riteniamo molto probabile

la presenza di Cottus gobio L. nella zona ligure delle Alpi Marittime;

(si conservano nel Museo di Genova alcuni esemplari pescati (1896)

in un «lago di Fontanalba»). Non è esclusa anche l’esistenza ivi di Pho-

xinus phoxinus (L.). È invece attualmente da negarsi la presenza in Li-

guria di Aphanius fasciatus (Val.) (Fam. Cyprinodontidae), pesce che

(3) Per questa specie, da me non raccolta, v. le successive considerazioni

(pag. 147)

144 G. ARBOCCO

può dirsi semi-marino; predilige le lagune e gli stagni salmastri e lungo

la costa tirrenica giunge sicuramente fino alla Toscana. DAMIANI (1896)

lo definì rarissimo nelle acque liguri e PARONA (1898) dubitò con ra-

gione che vi esista. Non abbiamo avuto alcuna notizia del Luccio (Esox

lucius L.), menzionato da SASSI (v. sopra).

Delle 24 specie rinvenute nel versante marittimo della Liguria

nel corso della presente ricerca, quattro sono oriunde del Nord America

e da tempo diffuse anche nelle acque europee: Salmo gairdneri, Ictalurus

melas, Gambusia affinis holbrooki, Lepomis gibbosus. Assume un parti-

colare interesse la prima segnalazione in Italia di /ctalurus melas, Si-

luriforme finora confuso con Ameturus nebulosus.

Come si dirà più oltre, incerti sono i dati circa l’introduzione in

Liguria di alcune specie presenti in altre regioni italiane; non sembra

comunque dubbia l’introduzione del Pesce persico (Perca fluviatilis L.),

indigeno soltanto a nord dell’ Appennino.

Quattro specie sono migratrici anadrome (Petromyzon marinus,

Lampetra fluviatilis, Acipenser sturio, Alosa fallax nilotica) e una cata-

droma (Anguilla anguilla); le prime sono nel complesso scarse e rinve-

nibili soltanto in poche località.

Atherina mochon e Gasterosteus aculeatus rappresentano forme ti-

picamente eurialine, di cui solo la seconda è in Italia nettamente dul-

cacquicola.

A proposito di pesci eurialini, è da ricordare che almeno nei

maggiori corsi d’acqua liguri penetrano talvolta Muggini (Mugi! di

varie specie), Passere di mare (Platichthys flesus) e Branzini (Dr-

centrarchus labrax): questi pesci risalgono il Magra per notevole tratto

e ne ho visti pescare in buon numero.

Blennius e Gobius sono i rappresentanti di famiglie ima

marine; purtroppo non è stato possibile accertare quale specie di Gobius

viva nelle acque dolci della Liguria, poichè i pesci di questo genere

sembrano essere rari e probabilmente localizzati.

Nel 1959 la FIps di Genova, in collaborazione con il prof. E. Som-

mani del Laboratorio Centrale di Idrobiologia di Roma, tentò l’accli-

matazione del Salmerino americano (Salvelinus fontinalis (Mitch.)) nel-

l’Arrestra, torrente ligure del versante tirreno, situato nei pressi di

Cogoleto (Savona).

Circa tremila avannotti sono stati immessi in questo piccolo corso

d’acqua nel quale non era stata constatata la presenza di altri pesci.

PESCI D'ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA : 145

Poichè l’esperienza ha dato esito negativo - nonostante le condizioni

ambientali apparentemente favorevoli - due possono esserne state le

possibili cause: qualche violenta piena primaverile ha trascinato al mare

gli avannotti, oppure le numerose Anguille presenti (solo più tardi

rilevate con l'apparecchio elettrico) li hanno distrutti. Ad avvalorare

la seconda ipotesi sta il seguente fatto: un esiguo numero di avannotti

di Salmerino, seminati in un tratto del torr. Verde, affluente del Pol-

cevera (nel quale, come è noto, le Anguille non riescono a risalire) si

sono acclimatati e rapidamente accresciuti. Scoperti però dai pescatori,

in breve tempo sono stati eliminati.

Alcuni anni or sono, venne pure tentata l’immissione del Temolo

nel Roja, ma anche questa volta - a quanto pare - senza risultato.

In seguito all’esiguo numero di specie comprese nell’elenco sopra

riportato, prescindiamo da particolari considerazioni biogeografiche; basti

far presente la coesistenza in Liguria di forme a fisonomia nordica,

come Perca, ed altre a fisonomia meridionale - cioè circummediterranea -

come Blennius. Nei riguardi di diverse specie riescono utilissime le

cartine di distribuzione pubblicate da BANAREScu (1964) e dimostranti

gli areali delle varie sottospecie.

Concludo la presente introduzione ringraziando vivamente tutti

coloro a cui devo un valido aiuto: il Prof. E. Tortonese, che mi ha co-

stantemente seguita e consigliata; i membri del Consorzio per la Tutela

della Pesca in Liguria, sigg. E. Saettone - che ha concesso l’apparecchio

elettrico per le catture - G.C. Bruzzo e G. Basso, che ne hanno curato

il funzionamento; il sig. S. Curadi, Presidente della F.I.P.S. di Sarzana

per i ripetuti invii di materiale; le Amministrazioni Provinciali di La

Spezia e di Imperia per aver concesso l’accompagnamento da parte dei

loro guardiapesca.

Cl. CYCLOSTOMATA

Fam. PETROMYZONTIDAE

Petromyzon marinus L.

_ Petromyzon marinus, Linneo, 1758, p. 230.

» ) Tortonese, 1956, p. 19, f. 7-8.

» » Zanandrea, 1957, p. 249.

La Lampreda marina non è rara nel mar Ligure. Nel Magra può

dirsi abbastanza comune ed è nota ai pescatori. Di tale fiume abbiamo

ricevuto un individuo adulto lungo cm 62,5 (Sig. Curadi); un altro,

pure di notevole statura, è stato da noi rinvenuto, morto sul fondo, in

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 10

146 G. ARBOCCO

iniziale stato di decomposizione per cui non è stato conservato. Oltre

il Magra, questa specie risale anche l’Entella. Per l’elevato numero di

miomeri del tronco (69) è infatti riferibile a P. marinus un ammocoetes

lungo 12 cm, che abbiamo catturato (10-X-1962) sotto un cumulo di

rami trasportati dalla corrente verso la sponda, in acqua limpida e calma,

alta 40-50 cm. Un secondo individuo in stadio larvale (cm 13,4), esi-

stente nella collezione del Museo, proviene dal medesimo fiume (Cer-

tenoli). È probabile che P. marinus compaia in qualche altro corso d’ac-

qua ligure di una certa portata. |

Lampetra fluviatilis (L.)

Petromyzon fluviatilis, Linneo, 1758, p. 230.

Lampetra fluviatilis, Tortonese, 1956, p. 23, f. 9-10.

) ) Zanandrea, 1957, p. 249.

Questa specie è stata da noi rinvenuta - nel giugno 1965 - solo

nei fiumi Magra e Vara dove è comune ed abbondante; inoltre ci è

stata data notizia della sua presenza anche nel bacino dell’Entella. La

veridicità di questa segnalazione è resa probabile dal fatto che esistono

nella collezione del Museo, due esemplari adulti catturati in mare a Cavi

di Lavagna e Sestri Levante, in una zona cioè non molto lontana dallo

sbocco in mare di detto fiume.

In passato la diffusione della Lampreda di fiume in Liguria era

più ampia poichè ZANANDREA (loc. cit.) riferisce di quattro individui

attualmente conservati nel Museo di Firenze e catturati a Cornigliano

(Genova) nel 1898-1903, due in mare e due nel torrente Polcevera.

In tale torrente, inquinato e quasi sempre in secca, al pari del Bisagno,

nella sua parte bassa, oggi la risalita di Anguille e Lamprede non è

più possibile.

Le Lamprede da noi raccolte, stavano tutte nascoste, assoluta-

mente invisibili, nella melma del fondo di stagni, fossati e delle anse

tranquille dei fiumi, in acqua ferma, più o meno limpida, profonda

20-100 cm...

Tutto il nostro materiale è costituito da ammocoetes di lunghezza

variabile tra 8,5 - 12,8 cm, con 59-63 miomeri nel tronco e colore mar-

rone olivaceo su dorso e fianchi, biancastro sul ventre.

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA i 147

CI. OSTEICHTHYES

Fam. ACIPENSERIDAE

Acipenser sturio L.

Acipenser sturio, Linneo, 1758, p. 237.

» » Banarescu, 1964, p. 213, f. 93.

Benchè nessun esemplare di Storione sia stato rinvenuto durante

le nostre raccolte e tutti i pescatori interrogati circa la sua comparsa nei

fiumi liguri siano stati concordi nel dichiarare di non averla mai consta-

tata, la possibilità che Acipenser sturio risalga almeno il fiume Magra,

non è affatto da escludere, sia perchè esso compare occasionalmente

nel golfo di Genova (tre esemplari nella collezione del Museo stanno a

dimostrarlo), sia perchè il predetto fiume è l’unico ligure di rilevante

portata, atto alla penetrazione di questi grossi pesci.

Fam. CLUPEIDAE

Alosa fallax nilotica (Geoffr.)

Clupea nilotica, Geoffroy, 1827, p. 286, tav. X f. 1.

Alosa finta, Supino, 1916, p. 60.

Anche questa specie in Liguria, sembra risalire per riprodursi,

solo il fiume Magra che è stato l’unico corso d’acqua in cui l'abbiamo

rinvenuta. Gruppi di tre o quattro grosse Cheppie sono stati da me

osservati più volte durante le pescate effettuate nel giugno 1965. Essi

si trovavano però sempre in acque molto profonde con intensa corrente

che non permettevano l’uso dell’apparecchio elettrico per cui nessuna

cattura è stata allora possibile. Il sig. Curadi mi ha in seguito gentil-

mente fornito un esemplare e notizie relative alla risalita delle Cheppie

nel Magra. L’individuo inviatomi è lungo cm 31; possiede 21 branchio-

spine sulla parte inferiore del primo arco branchiale; dorsale con 19 raggi,

pettorali 14, anale 21; squame sulla linea laterale 53; colorazione del

dorso grigio ardesia uniforme con una sola grande macchia nera, ovale,

situata dietro l’opercolo. Di 1a

| A. fallax nilotica risale il Magra in notevole quantità durante il

suo periodo riproduttivo, cioè in aprile, maggio e spesso anche in giu-

gno, per una decina di Km circa. Ancora in buon numero si ritrova

sino ad Aulla (20 Km dal mare). Più oltre va decisamente rarefacendosi

e sicuramente eccezionali devono considerarsi le catture effettuate a

Pontremoli (50 Km circa dal mare). Avvenuta la riproduzione, la calata

148 G. ARBOCCO

al mare degli adulti e degli avannotti si verifica verso la fine di settembre,

primi di ottobre. A. fallax nilotica risulta essere finora, la sola Alosa

presente nel mar Ligure (TorTONESE, 1951).

Fam. SALMONIDAE

Salmo trutta L.

Salmo trutta, Linneo, 1758, p. 509.

» fario, Supino, 1916, p. 55.

» trutta, Gridelli, 1936, p. 48, f. 13-28, tav. VI-X.

È questa la ben nota trota di torrente o di montagna, a macula-

zione tipicamente rossa e nera, che abita i corsi d’acqua alpini e appen-

ninici e si trova - in Liguria - sia ad alte quote (fino a 1500 m), sia in

fondo valle, talvolta fino allo sbocco dei fiumi in mare, come ho potuto

constatare nel Roja.

Come ebbi già occasione di osservare (ArBocco 1955 b), sino a

non molti anni fa, prima che la pesca assumesse anche in Liguria le

proporzioni attuali e inducesse le varie Federazioni sportive a semine

sistematiche e massicce che hanno portato alla inevitabile formazione

di ibridi, era possibile, in torrenti isolati e di difficile accesso, trovare

ancora forme pure. Si trattava di popolazioni caratterizzate, come di

consueto, da particolari tipi di colorazione.

A detta di vecchi pescatori, alcuni dei quali ricordano catture di

trote effettuate molti anni or sono, S. frutta è sicuramente indigena dei

fiumi Magra, Vara, Roja, Centa e relativi piccoli affluenti; dei torrenti

Argentina, Arroscia, Neva, Pennavaira, Lerca, Sturla, per citare 1 più

noti. Da noi è stata ritrovata anche nel lago delle Giacopiane e nei tor-

renti Varenna (dintorni di Genova), Cantarena (Arenzano), Biscaccia

(Mele), Neirone (Neirone), Isolona (Orero), Parmignola (Ortonovo).

Si può affermare che oggi questo pesce esiste praticamente in quasi tutti

i corsi d’acqua liguri. Le acque dolci della Liguria rappresentano infatti

nel loro insieme, un habitat favorevole a questo salmonide. Sono per lo più

costituite da torrenti che nascono dalle pendici degli Appennini e delle

Alpi Marittime ed hanno quindi acque fresche e bene ossigenate; si spiega

così il successo dei ripopolamenti. Questi vengono effettuati con novellame

che proviene in parte da incubatori dislocati in zone varie della regione,

in parte dallo Stabilimento Ittiogenico di Brescia, in parte da importa-

tori privati.

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 149

È noto che S. trutta in tutta la regione mediterranea è speci

non migratrice. Si sono tuttavia verificate catture in mare di questo

pesce - in passato (1 es.: Genova Sampierdarena, 1902 e 1 es.: Genova

Cornigliano, 1922) - e, con maggior frequenza, recentemente, a Porto-

fino, Arenzano, alle foci del Magra e dell’Entella (*). TorcHIO (1961-62)

ha pure segnalato la cattura di tre trote nelle acque del mar Ligure

rispettivamente a Finalmarina, Portofino e tra Cervo e Capo Mele

(Imperia). Pur non escludendo l’azione di trasporto delle trote da parte

della corrente durante 1 periodi di piena dei fiumi - ammessa da vari

AA. in altre regioni - ToRCcHIO, oltre a mettere in rilievo la buona adat-

tabilità alle acque salse degli esemplari catturati, dubita che la loro

discesa sia passiva e fa notare che il fattore temperatura del mare simile

a quella delle acque del tratto terminale del fiume, può determinare il

verificarsi del fenomeno.

S. trutta si riproduce nei nostri fiumi in Dicembre-Gennaio e

può raggiungere i 2 Kg di peso. Solo nel lago delle Giacopiane ho visto

individui di mole maggiore.

Salmo gairdneri Rich.

Salmo gairdneri, Richardson, 1836, p. 221.

Ml: :deus, Supino, 1916, p. 57, tav. XXV.

» ) Gridelli, 1936, p. 71.

Nella collezione del Museo esiste un esemplare di Taggia cattu-

rato nel 1911 per cui si presume che risalgano a quell’epoca le prime

immissioni nelle acque dolci liguri di questa trota di origine americana.

In base al materiale da noi raccolto, a quello già esistente nelle

collezioni del Museo e a informazioni avute dalla FIPS di Genova, essa

è oggi presente nel lago delle Giacopiane e nei seguenti corsi d’acqua:

Magra, Vara, Entella, Centa, Arroscia, Pennavaira, Neva, Argentina, Roja.

In questi non arriva mai a grandi dimensioni e, a quanto mi consta,

non si è mai riprodotta. Le probabili cause di questa mancata riprodu-

zione sono certamente quelle riferite da SOMMANI (1957) nel suo lavoro

che tratta della eco-etologia della trota iridea nei corsi d’acqua montani.

Secondo tale A. questa trota abbandona quasi totalmente tra il secondo

e terzo anno di età i corsi d’acqua dove vive Salmo trutta; per contro,

(4) Notizie comunicatemi dal segretario del Consorzio Tutela Pesca in Liguria,

sig. G.C. Bruzzo che vivamente ringrazio.

150 G. ARBOCCO

rimane € si riproduce se immessa in acque dove questa non è presente.

Il motivo di tale comportamento non può essere spiegato con sicurezza

ma pare si tratti di una istintiva difesa della prole. Nei corsi d’acqua di

montagna, infatti, S. gairdneri si riproduce tra aprile e giugno, cioè

quando i nati dalla deposizione invernale della trota europea hanno già

raggiunto 4-6 cm e sono particolarmente voraci. La presenza di queste

trotelle rappresenta quindi un ostacolo forse insuperabile per S. gairdneri

in quanto ne impedisce la propagazione della specie. A conferma della

tesi di SOMMANI, posso riferire quanto osservai a partire dal 1955 nei

riguardi di una popolazione di trote iridee immesse nel piccolo torrente

Pentemina, affluente dello Scrivia. In tre anni circa, queste si erano

accresciute con un ritmo eccezionalmente rapido, assumendo un aspetto

tozzo e robusto e superando i 30 cm di lunghezza. Nel quarto anno è

stato seminato novellame di S. frutta; da allora quest’ultima è diventata

dominante, mentre la trota iridea è praticamente scomparsa.

Fam. ANGUILLIDAE

Anguilla anguilla (L.)

Muraena anguilla, Linneo, 1758, p. 245.

Anguilla vulgaris, Supino, 1916, p. 33, tav. IV.

L’Anguilla è decisamente il pesce d’acqua dolce più comune ed

abbondante in Liguria ove risale dal mare tutti i piccoli e grandi corsi

d’acqua; fanno eccezione i torrenti Bisagno e Polcevera, inquinati nella

loro parte bassa nei quali tale risalita, un tempo abituale, (esistono nel-

la collezione del Museo tre esemplari della foce del Bisagno, 1905)

oggi è resa impossibile.

Abbiamo personalmente constatato l’abbondanza delle Anguille

nel Magra, Parmignola, Vara, Entella, Lavagna, Sturla, Lerca, Centa,

Argentina, Nervia, Roja. Le dimensioni degli individui variavano da

cm 10 a 50-60, con un massimo di peso di Kg 2 circa; 1 più grandi

erano di regola insediati in masse acquee cospicue. Abbiamo pure rile-

vato che, per quanto vivano più numerose lungo le sponde tranquille

ed erbose dei corsi d’acqua, le Anguille riescono a popolare, oltre ai

torrenti, gli stagni, i fossati, e i canali anche a quote alte ed è facile rin-

venirle pure dove la corrente è violenta.

In estate, quando i fiumi vanno in secca, le Anguille sogliono ra-

dunarsi in piccole pozze d’acqua alimentate da falde sotterranee riaf-

fioranti. Ho constatato questa loro abitudine nel torrente Lavagna, quasi

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 151

completamente asciutto nel settembre del 1962. In una pozza di acqua

stagnante, larga poco più di m 1,50 e profonda 10-15 cm, con fondo

fangoso dove qualsiasi forma di vita sembrava mancare, è stato intro-

dotto il guadino dell'apparecchio elettrico. Immediatamente, dal fango

del fondo dove stavano nascoste in assoluta immobilità, sono emerse

centinaia e centinaia di piccole Anguille; non si sarebbe potuto supporre

che un ambiente così limitato potesse ospitare una così rilevante popo-

lazione.

Fam. CyYPRINIDAE

Rutilus rubilio (Bp.)

Leuciscus rubilio, Bonaparte, 1837, tav. 111 f. 2.

) aula, Supino, 1916, p. 43, tav. XI.

Rinvenuto nei fiumi Magra e Vara dove è discretamente comune

e abbondante, il Triotto è risultato assente e sconosciuto ai pescatori

in tutti gli altri corsi d’acqua in cui si sono effettuate raccolte. Oltre

che nei predetti fiumi, R. rubilio è stato pescato in piccoli stagni e ca-

nali comunicanti con questi, sia in acque correnti che ferme, ma sempre

limpide, non calde e discretamente ossigenate.

Nei fiumi Magra e Vara, durante il mese di giugno, le femmine

erano ancora piene di uova.

Questo Ciprinide è notoriamente molto variabile, tanto che Bo-

NAPARTE distinse alcune specie risultate poi identiche a Leuciscus rubilio.

Tuttavia, anche dopo ricerche come quelle di CHIAPPI (1906) e di qualche

successivo A., la variabilità non è stata ancora studiata a fondo e più

di un problema rimane insoluto. Per questa ragione è opportuno in-

dicare i caratteri morfologici rilevati sugli esemplari liguri.

Lunghezza standard cm 3,8-11,5. Corpo ovale, leggermente com-

presso ai lati; profili dorsale e ventrale convessi. Altezza contenuta

3,5-3,8 nella lunghezza. Capo corto, contenuto 4-4,6 nella lunghezza.

Muso piuttosto acuto; bocca piccola, un po’ obliqua, leggermente infe-

riore; mandibola un po’ prominente. Occhi piccoli, con diametro oriz-

zontale contenuto 3,5-4 nel capo; 1,4-1,7 nella larghezza interorbitaria;

1-1,4 nella lunghezza preorbitale. Ossa faringee con denti disposti su

una sola fila, 5 per lato.

Pinne: D inserita al disopra dell’origine delle VV, più alta che

lunga, con margine superiore leggermente concavo: 3 raggi semplici

e 8-9 ramificati. PP con margine arrotondato, un po’ più lunghe delle

152 G. ARBOCCO

VV: 15-16 raggi. VV a volte raggiungenti l’ano: 9 raggi. A con 3

raggi semplici e 8 ramificati. C profondamente biloba: 21 raggi. Linea

laterale con andamento quasi parallelo al profilo ventrale del corpo:

37-39 squame. Colorazione: dorso olivastro o grigio ardesia; ventre

bianco-argenteo o bianco giallastro. Lungo i fianchi una fascia nerastra

si estende dal capo al peduncolo codale e occupa, in altezza, tre squame

nella parte anteriore e due in quella posteriore del corpo. Pinne dorsale

e codale grigiastre aranciate; pettorali, ventrali e anale di un bel rosso

cinabro, più vivo durante il periodo riproduttivo.

Leuciscus cephalus cabeda Risso

(ier eZ)

Leuciscus cabeda, Risso, 1826, p. 438.

Squalius cephalus, Supino, 1916, p. 45, tav. XIII.

Leuciscus cephalus cabeda, Gridelli, 1936, p. 81, tav. XII.

Questo Ciprinide è oggi largamente diffuso in molti corsi d’acqua

liguri dove presenta una notevole adattabilità a condizioni ambientali

diverse; è stato da noi rinvenuto sia in acque correnti, limpide e pro-

fonde, sia in canali e stagni. Circa la sua natura di specie autoctona o

meno, i pareri sono discordi: c'è infatti chi dubita della sua presenza

nelle acque dolci del versante ligure meridionale, prima del presente

secolo. In realtà nei bacini in cui è stato da noi ritrovato e cioè nel Roja,

Nervia, Argentina, Centa, Sansobbia, Entella, Lavagna, il Caveda-

no è stato sicuramente introdotto, soprattutto dopo l’ultima guerra;

si è bene ambientato e abbondantemente riprodotto, limitando forse

l'espansione dei preesistenti Vaironi. Per quanto riguarda Magra e

Vara, i pescatori locali hanno invece concordemente affermato che la

« Lasca » (5) nei loro fiumi non è mai stata immessa ed è sempre esi-

stita. Inoltre, a provare che già nel secolo scorso il Cavedano era pre-

sente nel versante marino della Liguria, è l’esistenza - nella collezione

del Museo - di un esemplare del Polcevera, pescato a Genova-Corni-

gliano nel 1885. |

Ho studiato soprattutto materiale dei fiumi Magra e Vara.

Altezza del corpo compresa 3,8-4,8 nella lunghezza standard.

Capo corto, largo, fortemente appiattito, con profili superiore e infe-

riore quasi rettilinei, di forma subconica, contenuto nella lunghezza

(5) Così viene chiamato il Cavedano in queste zone.

PESCI D'ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 153

3,9-4,6. Muso acuto; bocca piccola: il margine posteriore del mascellare

cade un po’ avanti alla verticale che passa per l’orlo anteriore dell’oc-

chio. Questo è relativamente piccolo, con diametro orizzontale conte-

nuto nel capo 4,6-5; nella lunghezza preorbitale 1,3-1,7; nella larghezza

interorbitaria 1,5-2. Denti faringei disposti in due serie: 5-2-2-5, due

Fig. 2 - Leuciscus cephalus cabeda Risso: profilo del capo di un individuo lungo 180 mm

del fiume Magra.

piccoli, cinque più grandi, lunghi e uncinati all’estremità. Squame grandi,

a striatura radiale nella parte libera, rada (5-10 raggi); 43-45 squame

sulla linea laterale. Pinne: D inserita un po’ dietro all’origine delle

VV: 9-10 raggi, il primo o i primi due indivisi, 1 rimanenti 8 divisi,

l’ultimo già dalla base. PP con margine arrotondato: 17 raggi, il primo

semplice, gli altri divisi. A con margine inferiore convesso: 10 raggi, i

primi due indivisi, gli altri divisi, l’ultimo già dalla base. C biloba,

con lobi arrotondati all’apice negli individui più giovani, più appuntiti

in quelli adulti: 21 raggi. Colorazione: dorso verdastro o grigio ardesia;

fianchi con riflessi dorati; ventre biancastro. Pettorali e ventrali talvolta

giallastre. La fascia longitudinale oscura lungo i fianchi, simile a quella

del Vairone, non esiste nell’animale vivo ma può apparire dopo una

certa permanenza nei liquidi conservativi. La lunghezza massima osser-

vata nella sottospecie è cm 30-35; solo nel Magra ho visto pescare esem-

plari di dimensioni maggiori.

I dati morfologici e meristici riferiti per gli individui della Li-

guria, confrontati con quelli rilevati in materiale del Po (Pieve del Cairo:

Pavia), del Bormida (Strevi: Alessandria) e dello Stura (Masone: Ge-

154 G. ARBOCCO

nova), nonchè con quelli pubblicati da GRIDELLI (1936) per gli esem-

plari della Venezia Giulia e da Festa (1892) per quelli del Piemonte,

non hanno rivelato differenze degne di rilievo..

E noto che la forma nominale di L. cephalus che vive nell’Europa

settentrionale, centrale e orientale, in Italia risulta assente ed è sosti-

tuita dalle due sottospecie: cabeda Risso e albus Bp. La prima che sa-

rebbe pure presente nella Spagna settentrionale e nella Francia meri-

dionale, si trova nelle nostre regioni settentrionali e centrali, giungendo,

secondo Berc (1932), sino ai fiumi Liri e Volturno. La seconda, de-

scritta da BONAPARTE del Lago Trasimeno si rinviene pure altrove nel-

l’Italia centrale e GRIDELLI (1936) la segnalò della Venezia Giulia donde

si estende alle regioni balcaniche occidentali.

Prescindendo da ogni discussione circa i caratteri differenziali,

oggi non ben chiariti, delle due predette forme, mi limito a rilevare

come la popolazione ligure appaia riferibile alla subsp. cabeda ; tuttavia

è da notare che qualche volta, soprattutto negli individui giovani, si può

osservare il peculiare profilo rettilineo del capo che si ritiene proprio

di L.c. albus.

Leuciscus souffia muticellus (Bp.)

Leuciscus muticellus, Bonaparte, 1837, tav. 112 f. 3.

Squalius muticellus, Supino, 1916, p. 45, tav. IX.

Questo Ciprinide è, con l’Anguilla, il pesce più comune delle

acque dolci liguri. Ne abbiamo constatata la presenza in tutti i corsi

d’acqua esplorati: Magra, Parmignola, Vara, Entella, Lavagna, Sturla,

Bisagno, Polcevera (Pontedecimo), Centa, Argentina, Nervia, Roja. È

particolarmente abbondante nei piccoli ruscelli e in quei torrenti, ormai

rarissimi, in cui non sono state fatte immissioni di altri pesci. L’intro-

duzione della Trota e in special modo del Cavedano (che in breve tempo

si è grandemente propagato) nelle acque precedentemente occupate dai

Vaironi, ne ha inevitabilmente determinata: una riduzione numerica.

Tuttavia L. s. muticellus si ritrova ancora facilmente negli ambienti più

disparati: in acque calde o fredde, calme o in corrente, poco o molto

profonde, con o senza vegetazione, a livello del mare o ad altitudini

elevate (1000 m circa nel Roja, Argentina, alto Vara).

I giovani sono soliti riunirsi in stuoli, gli adulti vivono spesso iso-

lati. Si nutre normalmente di piccoli insetti ma, in caso di necessità,

sa accontentarsi dei vegetali come ho potuto constatare osservando il

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 155

contenuto gastrico di alcuni individui raccolti nel torrente Lavagna, in

piccole pozze d’acqua, durante un periodo di secca.

Si riproduce, secondo gli AA. in maggio-giugno, eccezionalmente

più tardi. Nel torrente Sturla, però alla fine di settembre del 1962, ho

trovato Vaironi piccoli (2-3 cm) insieme a femmine adulte ancora piene

di uova. Deposizione ritardata o ripetuta ?

La lunghezza massima rilevata in Liguria è di cm 14,5-15. Gli

individui adulti hanno aspetto robusto e tozzo. Frequenti sono la colo-

razione giallastra delle pinne e la macchia gialla alla base delle pettorali.

L. s. muticellus, forma esclusivamente italiana, è distribuito se-

condo Bere (1932) «nel Nord e centro Italia, dall’Isonzo Adige e Po,

sino all’Arno e Tevere ». In realtà il suo limite orientale di diffusione è

costituito (PomINI 1937) dai fiumi Adige e Sile dove già è rarissimo;

quello meridionale (MINISTERO AGRICOLTURA e FoRESTE 1931) dai fiumi

Volturno, Sarno e Sele; quello occidentale dal Roja e suoi affluenti.

Ad ovest delle Alpi Marittime compare la subsp. agassizi Val. alla quale

appartiene la quasi totalità del Telestes souffia della Francia (SPILL-

MANN, 1959, 1960, 1962).

Barbus barbus plebejus Val.

Barbus plebejus, Valenciennes, 1842, p. 139.

» » | Supino, 1916, p. 40, f. 15, tav. VII.

» barbus plebejus, Koller, 1926, p. 172, tav. I f. 6-7.

Abbiamo rinvenuto il Barbo comune nel Nervia, nell’Entella, nel

Lavagna, nel Parmignola. In tutti questi corsi d’acqua esso è oggi ab-

bondante, mentre - a detta dei pescatori locali - non esisteva fino a

15-20 anni or sono. Sulla veridicità di questo fatto è consentito qualche

dubbio, poichè tale Barbo risulta perfettamente ambientato e, come si è

detto, numeroso. Non ci è stato possibile ottenere alcun dato circa even-

tuali immissioni. Da lungo tempo invece è nota la presenza - da noi

pure rilevata - di B. b. plebejus nel Magra e nel Vara; esso non man-

cava nel Polcevera, come attesta un esemplare (Coll. Museo) ivi pe-

scato nel 1885.

In Liguria il Barbo comune non raggiunge grandi dimensioni: i più

grandi individui osservati superavano di poco 35 cm. Le pinne pari e la

codale presentano spesso una tinta rosa-aranciata, più intensa sui mar-

gini.

156 G. ARBOCCO

Nell’Entella B. b. plebejus coesiste con B. meridionalis meridionalis,

dal quale differisce per caratteri ecologici: esso predilige infatti acque

a lento corso e in particolare quelle calme delle anse ricche di vegeta-

zione 0 dove vi siano massi sommersi tra cui potersi nascondere.

Dalle ricerche di KOLLER (1926) risulta che B. b. plebejus è una sot-

tospecie che nell’Italia peninsulare (manca nelle isole) e in Dalmazia

sostituisce la forma nominale B. barbus barbus che si trova a nord delle

Alpi.

Barbus meridionalis meridionalis Risso

Barbus meridionalis, Risso, 1826, p. 437.

) » Gridelli, 1936, p. 103.

) caninus, Supino, 1916, p. 41, tav. VIII.

Questo Barbo non è in Liguria molto abbondante, pur avendo

una discreta diffusione. Nella collezione del Museo è rappresentato da

materiale di: torr. Praniga (Prà, Genova); torr. Arrestra (Cogoleto,

Savona); Pieve d’Oneglia; Finale Ligure (pescato in mare). È stato

da noi rinvenuto nel Bisagno, nello Sturla, nell’Entella, e nel Centa;

gli individui erano sempre poco numerosi e di piccole dimensioni

(3-14,5 cm).

A differenza del suo congenere, il Barbo canino vive dove la cor-

rente è forte e le acque sono fresche e ben ossigenate. È solito stare ap-

poggiato sul fondo tra le pietre e le alghe e poichè ha una colorazione

mimetica, riesce molto difficile vederlo.

Nella letteratura, questo Barbo figura spesso col nome di caninus

ma non sembra giustificata la separazione di B. caninus Val. e B. me-

ridionalis Risso, nè a livello specifico nè a livello sottospecifico. I ca-

ratteri meristici rilevati sul nostro materiale ligure (Linea laterale 49-51;

formule delle pinne: D 9-10; A 8; PP 13-14; VV 8) confermano un tal

modo di vedere, per cui attribuiamo la popolazione ligure alla forma

nominale.

Tinca tinca (L.)

Cyprinus tinca, Linneo, 1758, p. 321.

Tinca vulgaris, Supino, 1916, p. 47, f. 21-22, tav. XIV.

Nei tre corsi d’acqua liguri: Magra, Centa, Nervia in cui l’abbiamo

rinvenuta, questa specie è stata introdotta in epoca recente con positi-

vi risultati. Gli avannotti del Nervia, dopo un anno, avevano raggiunto

PESCI D'ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 57

e molti anche superato 10 cm di lunghezza. Si prospetta la possibilità

di altre immissioni in ambienti favorevoli.

Carassius auratus (L.)

Cyprinus auratus, Linneo, 1758, p. 322.

Carassius auratus, Supino, 1916, p. 40.

Importato dall’Asia orientale verso la fine del secolo XVII, dap-

prima in Europa e successivamente in altri continenti come pesce or-

namentale, C. auratus, casualmente immesso in acque libere, si è qua

e là rinselvatichito e, ove ha trovato condizioni favorevoli, si è pure

riprodotto.

Per quanto concerne la Liguria, C. auratus è comparso una quindi-

cina di anni fa nei dintorni di Sarzana in alcune cave di fornaci abban-

donate, riempite da acqua piovana e da piccoli rigagnoli comunicanti

col fiume Magra. Non è stato oggetto di pesca intensiva e perciò ha

potuto notevolmente moltiplicarsi invadendo anche gli stagni vicini.

Raramente qualche individuo viene pure catturato nel Magra. Al pari

della Carpa il Carassio ama le acque ferme, calde con abbondante ve-

getazione e predilige, negli stagni, le buche profonde in cui può rifu-

giarsi, soprattutto d’inverno, quando le acque superficiali diventano

troppo fredde. In due di queste buche, tra il luglio e il settembre 1966,

sono stati presi e donati al nostro Museo dal sig. Curadi, i quattro

esemplari di cui disponiamo. Si tratta di tre maschi - la cui lunghezza

standard è 16-17-19 cm - in abito nuziale poichè possiedono i caratte-

ristici turbercoli su capo, opercoli e primi raggi delle pettorali e di

una femmina lunga 15,5 cm, piena di uova.

Nelle nostre acque la lunghezza massima raggiunta dalla specie

è di cm 30 circa con un peso di 6-7 hg.

L'altezza massima è contenuta nella lunghezza standard 2,5-2,6;

il capo nella lunghezza 3,5-3,9; il diametro dell’occhio nel capo 4,5-4,9;

l’occhio nella distanza interorbitaria 2. Formule delle pinne: D II-18, 19;

PP II-12, 13; VV II-6; A II-6; C 21 più i rudimenti. Squame sulla

linea laterale 28-30, in serie trasversale 747. Branchiospine sul primo

arco branchiale 40-42.

La colorazione in uno degli individui è bruno verdastra su capo,

dorso e pinne; sui fianchi il verde si attenua acquistando riflessi dorati,

fino a passare al giallastro sul ventre. Gli altri tre esemplari hanno

la parte superiore del capo, l’iride, il dorso, i fianchi e le pinne

158 G. ARBOCCO

di un bel rosso vivo, mentre bianco argenteo sono le parti laterali e

inferiori del capo e il ventre.

Reputato da alcuni AA. come sottospecie (SPILLMANN 1961) o

semplice varietà (Lozano Rey 1941) di Carassius carassius (L.), Ca-

rassius auratus deve invece essere considerato una buona specie. Essa

differisce dalla precedente oltre che per l’origine e la distribuzione di-

verse, per chiari caratteri morfologici.

C. auratus possiede infatti rispetto a C. carassius 39-50 branchio-

spine anzichè 23-33; 26-33 squame sulla linea laterale anzichè 32-35;

peritoneo scuro anzichè chiaro.

Cyprinus carpio lee

Cyprinus carpio, Linneo, 1758, p. 320.

» » SWyoHAO, NVM, jos Si, wen AN

In Liguria la Carpa esiste da tempo immemorabile nel fiume Magra

dove è sempre stata oggetto di pesca con catture a volte notevoli e dove

noi pure l’abbiamo rinvenuta. Periodicamente, per supplire all’impo-

verimento della specie determinato dall’eccessiva pesca, vengono fatte

immissioni di avannotti. Da alcuni anni, inoltre, sempre nel Magra,

sono state seminate anche Carpe a specchio che hanno dato ottimi ri-

sultati.

Ci è stato comunicato che Cyprinus carpio esiste, indigena, anche

nel fiume Centa ma la notizia esige conferma dato che durante le nostre

raccolte non siamo riusciti a reperirla.

Nel 1964 si è sperimentata l’introduzione della Carpa nel torrente

Nervia e nel fiume Roja. Quest'ultimo, soprattutto nel suo tratto infe-

riore, pianeggiante per alcuni Km e con notevole ristagno di acque

lungo le sponde invase da vegetazione, sembrava costituire un habitat

ottimo per la specie. L'esperienza sembra invece non aver avuto suc-

cesso poichè durante le pescate effettuate con apparecchio elettrico

proprio nelle zone di immissione degli avannotti, l’anno successivo,

nessun individuo è stato ritrovato. Con ogni probabilità la temperatura

dell’acqua del Roja che è in parte alimentato dalla fusione delle nevi e

del ghiaccio delle Alpi Marittime è troppo rigida per consentire la so-

pravvivenza a questo pesce, oppure è intervenuto qualche fattore av-

verso e imprecisato.

PESCI D'ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 159

Fam. COBITIDAE

Cobitis taenia L. subsp.

(Fig. 3)

Cobitis taenia, Linneo, 1758, p. 303.

» » Festa, 1892, p. 108 (partim).

» » Supino, 1916, p. 50, tav. XV (partim).

Rinvenuto da noi solo nel flume Vara ma presente anche nel Magra -

donde ci è pervenuto materiale - C. taenia vive in piccoli stuoli su fondo

Fig. 3 - Cobitis taenia L. subsp.: 63 mm, fiume Vara.

sabbioso e fangoso, in acqua anche profonda ma a corso lento, oppure

in piccoli stagni con vegetazione interna e ai margini. Solo un individuo

è stato pescato in acqua corrente su fondo ciottoloso.

In base alla presenza di due macchie codali, gli esemplari di cui

disponiamo, come tutti quelli di altre regioni italiane, non possono ve-

nire riferiti alla forma nominale che ne possiede una sola (BACESCU

1961-62). Nelle acque italiane abbiamo pertanto una o più sottospecie.

Tutti gli individui liguri presentano la livrea della var. puta CANTONI

(1882) che secondo Bacsscu (l.c.) è una sottospecie, insieme alla subsp.

bilineata CANESTRINI (1865).

Prescindo da considerazioni relative ai rapporti tra queste due

forme limitandomi a rilevare come la loro coesistenza nello stesso areale,

induca ad escludere che si tratta di sottospecie. Qualora venga confer-

mato che si tratta realmente di un’unica forma con livrea variabile, il

nome di essa dovrà essere Cobitis taenia bilineata Canestr. per evidente

priorità.

160 G. ARBOCCO

Fam. ICTALURIDAE

Ictalurus melas (Raf.)

(Fig. 4)

Silurus melas, Rafinesque, 1820, p. 51.

Ameiurus melas, Hubbs e Lagler, 1947, p. 72, f. 170 e tav.

Dai primi anni del presente secolo data l’introduzione nei fiumi

italiani dei Pesci gatto, cioè dei Siluriformi nord-americani che vennero

usualmente riferiti al gen. Amezurus ed alla specie A. nebulosus Le Sueur.

Come osservò TORTONESE (1934) il nome catus fu usato per errore, in

quanto si tratta di specie diversa. Oggi gli ittiologi americani ritengono

Ameiurus sinonimo di Ictalurus (nome valido per priorità), per cui il

nome della famiglia dev'essere modificato in Ictaluridae.

Poichè appresi da TORTONESE stesso (com. verb.) che nelle acque

del Nord Europa si è di recente osservata la presenza di una specie

non ancora nota nel nostro continente, cioè /. melas, ho attentamente

esaminato gli esemplari liguri per accertarne il riferimento a J. nebulosus

oppure a I. melas. Tali esemplari furono pescati nel Magra e presentano

1 seguenti caratteri.

Corpo piuttosto tozzo, con altezza massima compresa 3,4-4,5

nella lunghezza standard; in questa, il capo è compreso 3,1-3,5. Occhi

piccoli; il loro diametro è compreso 7-9 nella lunghezza del capo. Ma-

scelle pressochè uguali. Barbigli del secondo paio più lunghi del capo.

Dentatura più sviluppata sulla mascella inferiore che su quella supe-

riore. Formule delle pinne: D I - 6-7, A 18-20 (più alcuni rudimenti),

PP I - 7-8, VV 8. Dorsale con origine più vicina all’inizio della dorsale

adiposa che all’apice del muso; la sua spina è piuttosto esile ma acuta,

non dentellata, lunga metà o 3/5 della pinna. Spina delle PP pure acuta

e priva di dentelli, lunga circa 3/5 della pinna. Codale con il margine

posteriore leggermente incavato. A fresco, il colore è nero uniforme

sul capo e sulle parti superiori; pure neri sono i barbigli e le pinne;

nell’anale le membrane interradiali sono nere nei 2/3 distali e i raggi

spiccano bene per il loro colore grigiastro. La base dell’anale e una

banda alla base della codale sono gialle. La gola e il ventre sono di un

bel giallo oro.

Gli individui del Magra giungono a circa 40 cm di lunghezza e

kg 0,800 di peso.

PESCI D'ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 161

163 mm, fiume Magra.

Fig. 4 - Ictalurus melas (Raf.)

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI Il

162 G. ARBOCCO

I caratteri dei raggi spiniformi dorsale e pettorali, nonchè quelli

della colorazione ben dimostrano trattarsi di I. melas, specie che è dunque

da aggiungersi a quelle note nella nostra fauna. Questo Pesce è originario

delle regioni centrali ed orientali degli Stati Uniti (Dakota, Jowa, Kansas,

Texas, Colorado, Pennsylvania, New York, ecc.) e si trova pure nel

lago Ontario. È da ritenere che esso sia stato importato in Europa in-

sieme con A. nebulosus e che le due specie possano rinvenirsi promiscue;

forse non mancano gli ibridi.

A quanto mi venne riferito, il Pesce gatto comparve nel Magra

nel 1936.

Immesso in uno stagno in località La Quercia, in seguito ad una

piena che ne aveva fatto straripare le acque è finito nel torr. Taverone

affluente di sinistra del Magra e di qui nel Magra stesso dove, ambien-

tatosi ottimamente, si è riprodotto con grande rapidità. Oggi è molto

comune soprattutto nella zona che va da Ponzano Magra quasi alla

foce e costituisce una grave preoccupazione per i pescatori che lo ac-

cusano di grandi stragi di altri pesci. Il nostro apparecchio elettrico ha

individuato parecchie volte i Pesci gatto nell'ambiente che prediligono

e cioè le acque calde, basse e ferme di piccole anse o di stagni con fondo

melmoso, invasi dalla vegetazione. Stanno solitamente in gruppi, so-

prattutto se si tratta di individui giovani, seminascosti tra il fango, nel

quale si affondano completamente quando cercano di sfuggire alla cat-

tura, riuscendo a rimanervi anche per lungo tempo. Ha raccontato un

pescatore locale che, avendo affondata nel fiume la sua barca durante

la guerra, per sottrarla alla requisizione, quando anni dopo la riportò

a galla, la ritrovò colma di fango e di Pesci gatto!

Fam. POECILIDAE

Gambusia affinis holbrooki Gir.

Gambusia holbrooki, Girard, 1859, p. 61.

) affinis holbrooki, Spillmann, 1961, p. 185, f. 66-67.

La Gambusia venne introdotta in Italia per combattere la malaria

nel 1922 nell’Agro Romano e successivamente, con buon esito, in altre

regioni tra cui la Liguria. È oggi presente nel fiume Centa che attra-

versa la piana di Albenga, notoriamente paludosa prima della sua bo-

nifica avvenuta una trentina di anni fa, e nel Magra, fiume soggetto a

piene violente durante le quali la circostante pianura viene invasa dalle

acque con conseguente formazione di stagni e acquitrini.

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 163

Nel Centa, le Gambusie, non molto frequenti, sono state osser-

vate e raccolte nelle anse tranquille del fiume, in acqua poco o molto

profonda, con vegetazione. Nel Magra, dove sono molto più comuni,

si ritrovano facilmente sia nelle acque calme vicino alle rive, sia in pic-

coli stagni, isolati o no; soprattutto in questi ultimi sono molto abbon-

danti. Le femmine presentano una forte prevalenza numerica e alla

fine di giugno erano piene di uova.

Fam. ATHERINIDAE

Atherina mochon Cuv.

Atherina mochon, Cuvier, 1829, p. 235.

» Rissot, Borsieri, 1904, p. 176, tav. X.

) lacustris, Supino, 1916, p. 71, f. 31.

BorsierI (1904) nella sua monografia sulle Aterine europee ri-

descrisse e figurò le varie specie del gen. Atherina, considerando A.

mochon Cuv. esclusivamente marina e A. Rissoz Val. vivente sia in acque

dolci che salmastre o salate. BouLENGER (1907) constatò tuttavia che

A. Rissoi di BorsIERI si identifica con A. mochon Cuv. mentre A. mo-

chon dello stesso A. risultava non descritta ed ebbe perciò il nome: A.

bonaparte: Blgr. Ciò fu accettato dagli AA. successivi, per es. da BERG

(1932), MescHKov (1941), Sverovipov (1964). Questi due ultimi AA.

trattando la tassonomia delle Aterine del Mar Nero e Mar Caspio,

hanno dato molto rilievo ad un carattere differenziale tra A. mochon

e A. bonapartei e cioè presenza, nella prima, di una dilatazione laterale

dell’arco emale, che manca invece nella seconda. Tale carattere, pur

essendo stato osservato anche da BORSIERI, non aveva avuto adeguata

valutazione. In base ad esso, ascrivo ad A. mochon numerose Aterine

non soltanto liguri, ma anche di altre regioni; esse provengono da acque

dolci (Lago di Massaciuccoli: Toscana e Lago Ganzirri: Sicilia), sal-

mastre (Lago Patria: Campania; Orbetello) e marine (Golfo di Ge-

nova; Fano; Reggio Calabria).

Per quanto riguarda la Liguria, abbiamo avuto notizia della pre-

senza di A. mochon nelle acque salmastre della foce del fiume Centa ed

è stata da noi trovata in due altri corsi d’acqua; cioè nell’Entella a tre

Km circa dal mare e nel Magra a 10 Km circa.

Negli esemplari liguri il profilo del dorso è quasi diritto; quello

del ventre leggermente convesso. Il rapporto lunghezza standard-capo

è 4,1-4,3; quello lunghezza-altezza 5,6-6,8. Muso con profilo acuto,

164 G. ARBOCCO

più corto del diametro dell’occhio. Questo è grande e contenuto 2,6-3

nella lunghezza del capo. Branchiospine 24-26 sul primo arco branchiale.

Prima dorsale con 6-8 raggi, inserita un po’ indietro alla fine delle

pettorali. Seconda dorsale con 13 raggi, separata dalla prima da una

distanza corrispondente a 9-10 squame. Pettorali con 14 raggi; ven-

trali con 6 raggi e origine alla fine delle pettorali; anale con 13-14

raggi, originantesi un po’ avanti alla seconda dorsale; codale con 18

raggi, biloba a lobi appuntiti. Squame in serie trasversale 9; longi-

tudinale 48-50. La colorazione a fresco è bruno verdastra sul dorso,

bianco-argentea sul ventre. La striscia argentea sui fianchi occupa

parte della quarta, la quinta e parte della sesta squama. Dopo per-

manenza nei liquidi conservativi essa si riduce e compare solo sulla

quinta squama. Archi emali, con una dilatazione laterale, accolgono

l'estremità posteriore della vescica natatoria. ‘Tale dilatazione è poco

evidente, allungata e di forma rettangolare nei primi due archi; o-

vale, ben visibile e degradante in grandezza dal terzo al settimo.

Nei fiumi liguri le Aterine sono poco abbondanti. Vivono in

branchi ma spesso anche isolate; in acque calme o con leggera corrente,

a mezz’ acqua o presso il fondo.

A detta degli AA. A. mochon si riproduce sia in acque dolci che

in mare, in primavera. Nel Magra, alla fine di giugno, ho rinvenuto

femmine ovigere.

Fam. GASTEROSTEIDAE

Gasterosteus aculeatus L.

(Fig. 5)

| Gasterosteus aculeatus, Linneo, 1758, p. 489.

» » Supino, 1916, p. 69) f. 30.

La prima segnalazione dello Spinarello in Liguria risale a VE-

RANY (1847). Tale A. afferma di averlo rinvenuto dopo le piogge, nella

mescolanza presa nel Porto di Genova. Attualmente G. aculeatus nel

Porto di Genova non esiste più, così come ci risulta scomparso in altre

località (Fosso Surcassa, Vado: Savona e tra Zinola e Vado: Savona)

delle quali è presente materiale, datato 1908 e 1932, nella collezione

del Museo.

Le nostre ricerche hanno portato al rinvenimento dello Spinarello

in quattro fiumi: Roja, Centa, Vara e Magra. Gli individui liguri sono

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 165

stati pescati sia nei fiumi che in canali con questi comunicanti, in acque

limpide, profonde 50-100 cm, calme o con leggera corrente, in mezzo

a una fitta vegetazione. Solo nel Magra alcuni Spinarelli sono stati raccolti

in un’ansa del fiume dove l’acqua era bassissima (3-15 cm), priva di

erbe, con fondo sabbioso. Su questo stavano numerosi giovani individui

che non superavano i 2 cm di lunghezza.

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Fig. 5 - Gasterosteus aculeatus L.: 45 mm, fiume Vara.

Nel mese di giugno nel fiume Vara tutti gli esemplari maschi pre-

sentavano una smagliante livrea nuziale caratterizzata da un brillante

colore verde-azzurro su capo, dorso, fianchi e rosso cinabro sulla parte

inferiore del muso e sul ventre. Gli occhi avevano l’iride verde-azzurra.

Alla fine di giugno gli individui pescati nel Magra stavano perdendo la

livrea di nozze: il colorito verde-azzurro era più spento, tendente ormai

all’olivastro; quello rosso, appena rosato. A meta luglio gli Spinarelli

del Roja possedevano la tinta normale.

Tutti gli Spinarelli della Liguria appartengono alla forma che si

suole indicare col nome leiurus istituito da CUVvIER e VALENCIENNES

(1829) e conservato dai moderni AA. Detti pesci possiedono infatti un

numero di placche che varia da 3 a 5 con predominanza di 4. Il numero

di scudetti 3-5 sembra essere costante negli individui italiani poichè è

stato riferito da GRIDELLI (1936) per i suoi esemplari della Venezia

Giulia ed è stato da me rilevato su materiale del fiume Sarno, dei din-

torni di Firenze e dei laghi: Garda, Iseo, Bolsena, Albano. Anche dal-

l'importante lavoro di Munzine (1963) si deduce che gli Spinarelli

italiani, come quelli dell’intera regione circummediterranea, spettano

alla forma Jeiurus.

166 G. ARBOCCO

Fam. PERCIDAE

Perca fluviatilis L.

Perca fluviatilis, Linneo, 1758, p. 289.

) » Supino, 1916, p. 63, tav. XXVII.

Per quanto ci risulta, questo ben noto rappresentante dei Percoidi

non esiste in Liguria se non nel fiume Magra, dove é stato introdotto,

con buon esito, in epoca recente. Lé Perche da noi raccolte sono state

rinvenute in acqua limpida, con corrente moderata, nelle vicinanze di

alcuni grossi massi sommersi.

Fam. CENTRARCHIDAE

Lepomis gibbosus (L.)

Perca gibbosa, Linneo, 1758, p. 293.

Pomotis aureus, Supino, 1916, p. 65, tav. XXX.

Introdotto dall’America nord-orientale in Europa nel 1887 e in

Italia nel 1900, L. gibbosus vi si è ambientato e diffuso. In Liguria esiste

soltanto nel Fiume Magra dove è comparso - ospite indesiderato - al-

cuni anni fa; alcuni individui sono infatti pervenuti casualmente, fram-

misti ad avannotti di Perca fluviatilis e, in breve tempo si sono propa-

gati. Oggi è molto facile rinvenire il Persico sole lungo le rive del fiume

e in piccoli stagni con questo comunicanti, ove vi sia vegetazione e le

acque, basse o profonde, siano tranquille. In tale ambiente lo abbiamo

raccolto ripetute volte; non ci è invece mai accaduto di pescarlo in acque

correnti. Abbiamo constatato che è solito starsene fermo, nascosto tra

le erbe, isolato o in piccoli branchi, pronto a catturare rapidamente in-

setti o pesciolini. Si riproduce, a detta degli AA. in maggio-luglio;

sono state da noi rinvenute femmine con uova alla fine di giugno.

Fam. BLENNIIDAE

Blennius fluviatilis Asso

(Fig. 6)

Blennius fluviatilis, Asso, 1801, p. 28.

Blennius vulgaris, Supino, 1916, p. 72, tav. XXXII.

Quattro fiumi liguri, nella parte terminale del loro corso, ospitano

attualmente B. fluviatilis: Roja, Centa, Entella e Magra. In essi, già

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 167

a 4-5 Km dalla foce, i Blenni vanno rarefacendosi ed è molto difficile

catturarli a 10 Km dal mare. Abbiamo constatato che sono piuttosto

comuni ed abbondanti nell’Entella e nel Centa; meno frequenti nel

Magra e nel Roja. Tutti gli esemplari di cui disponiamo sono stati pe-

RICE x SS :

ISIN Saas Se

Fig. 6 - Blennius fluviatilis Asso: in alto, femmina; in basso, maschio (80 mm), torr.

Entella.

scati in acque basse (20-40 cm) e correnti con fondo sassoso. In mezzo

alle pietre e alle alghe del fondo i Blenni sono soliti restare immobili,

quasi invisibili, poichè la loro colorazione mimetica li uniforma al sub-

strato su cui poggiano. Resistono a lungo fuori dall’acqua: alcuni indi-

vidui dopo più di un’ora dalla cattura erano ancora in vita.

Lunghezza standard 5-10 cm. Corpo allungato, compresso so-

prattutto dall’ano al peduncolo codale; altezza contenuta 4,4-5 nella

lunghezza. Testa grossa, con profilo anteriore arrotondato e un po’

obliquo, contenuta 3,2-3,8 nella lunghezza. Nei maschi adulti una cresta

adiposa, bassa e arrotondata inizia a livello del tentacolo orbitario e

termina un po’ avanti alla pinna dorsale. Nelle femmine e nei maschi gio-

vani è appena accennata. Muso largo; bocca orizzontale, con labbro supe-

riore più carnoso dell’inferiore, raggiungente la verticale che passa per il

centro dell’occhio. Denti incisiviformi alle mascelle, fitti, lunghi e ap-

piattiti, uniseriati: nella parte più interna di ciascuna mascella un ca-

168 G. ARBOCCO

niniforme lungo e appuntito, più grande dei precedenti. Occhi piccoli,

situati vicino al profilo dorsale del capo, con diametro orizzontale pari

allo spazio interorbitario. Al disopra dell’occhio un basso tentacolo co-

stituito da 3 o 4 filamenti riuniti alla base. Pori biancastri partono dal

bordo posteriore dell'orbita e si dirigono in avanti e in basso verso il

labbro; una seconda serie orla il bordo posteriore del preopercolo, passa

al disopra della fessura branchiale e si stabilisce sulla linea laterale sino

a metà corpo. Pinne: D con origine a livello della verticale che passa

per il bordo posteriore dell’opercolo e termine alla base della C. Il suo

orlo superiore è un po’ concavo verso il centro e la parte spiniforme è

un po’ più bassa di quella ramificata: 12 raggi spiniformi e 17-18 ra-

mificati. PP di forma ovale, un po’ più brevi della testa: 14 raggi. VV

giugulari: 3 raggi; il più lungo è quello centrale. A un po’ più bassa

della D, con origine un po’ prima della metà della lunghezza totale:

19-20 raggi spiniformi. C quadrata con gli angoli arrotondati: 16 raggi

di cui i 10 centrali ramificati. La linea laterale dopo aver descritto una

curva al disopra delle pettorali, raggiunge la linea mediana dei fianchi

e va diritta alla base della codale. Colorazione generale del corpo gial-

lastra con moltissimi punti neri sparsi sul capo e sulla parte superiore

della metà anteriore del corpo e con numerose macchie bruno rossicce.

Il colore bruno predomina sul capo. Su ciascun lato di questo, spiccano

due bande, giallastre: la prima parte dall’orlo posteriore dell’occhio e,

allargandosi, si dirige in alto e all’indietro fino a congiungersi, sull’oc-

cipite, con quella del lato opposto; la seconda, più stretta della precedente,

parte dall’orlo inferiore dell'occhio e si dirige verso il bordo inferiore

del preopercolo. Gola e ventre giallastri. Una serie di bande bruno

rossicce o verdastre trasversali, partendo dalla dorsale discendono lungo

i fianchi fin oltre la linea laterale. Tali bande non sono ben definite ma

spesso poco distinte, confuse, interrotte per cui il corpo del pesce risulta

marmorizzato. Pettorali e ventrali rossicce; anale rossastra con contorno

bruno scuro e punta dei raggi bianca; Dorsale e codale rossastre con

bande brune trasversali più o meno evidenti.

B. fluviatilis è un caratteristico elemento della fauna circummedi-

terranea, presente in diverse regioni italiane (Lago di Garda, Veneto,

. Toscana, Sicilia, Sardegna).

PESCI D’ACQUA DOLCE DELLA LIGURIA 169

Fam. GOBIIDAE

Gobius, sp.

È senza dubbio strano che di questo genere, le cui specie formano

normalmente popolazioni numerose, sia stato rinvenuto un solo indi-

viduo! Esso fu pescato nel Magra dal sig. S. Curadi (25.X.65): misura

cm 7,5, possiede 38 squame in serie longitudinale e pinne con le se-

guenti formule: 12 D VI - 24 D I. 11, A I.7. Il colore (in alcool) è bruno

chiaro, con macchie nerastre, in parte confluenti, lungo 1 fianchi, e punti

oscuri sulle pinne.

Potrebbe trattarsi di G. martensi Gthr. Secondo Berg (1932) -

che ascrive 1 Gobii delle acque dolci italiane al gen. Padogobius Iljin -

tale specie sarebbe sostituita in Liguria da G. nigricans Can., che esi-

sterebbe pure nell’Arno, nell’Ombrone e nel Tevere. G. nigricans avrebbe

però 47-54 squame in serie longitudinale e raggiungerebbe maggiori

dimensioni (125 mm). Le relazioni fra queste specie richiedono di ve-

nire precisate, come pure la nomenclatura e le rispettive aree di distri-

buzione; la mancanza di materiale non ci consente per il momento di

apportare alcun elemento utile per chiarire tali problemi.

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RIASSUNTO

La fauna d’acqua dolce è in Liguria poco sviluppata, scarsi essendo gli ambienti

ad essa favorevoli. Sono stati considerati in particolare i Pesci della zona meridionale,

cioè verso il mare. Si sono rinvenute 24 specie (2 Ciclostomi e 22 Pesci ossei) apparte-

nenti a 15 famiglie. Alcune forme sono strettamente dulcacquicole (Barbus, Cobitis,

Perca ecc.) altre sono migratrici anadrome (Petromyzon, Alosa, ecc.) o catadrome (An-

guilla); alcune sono autoctone, altre sono state introdotte. Blennius fluviatilis è un tipico

elemento circummediterraneo. Assume un particolare interesse la presenza di un Si-

luriforme (Ictalurus melas) di origine nord-americana, sinora sconosciuto nelle acque

italiane.

SUMMARY

The freshwater fauna in Liguria is little developed, as favourable ambients are

very scarce. The fishes of the southern part, that is the zone near the sea, have been

particularly considered. 24 species have been found (2 Cyclostomes and 22 Bony Fi-

shes), belonging to 14 families. Some forms are strictly from freshwater (Barbus, Co-

bitis, Perca, etc.), others are migratory anadromous (Petromyzon, Alosa, etc.) or ca-

tadromous (Anguilla); some are indigenous, others have been introduced. Blennius

fluviatilis is a typical circummediterranean element. Particularly interesting is the pre-

sence of a Siluriform (Ictalurus melas) of North-American origin, hitherto unknown

in the Italian waters.

172,

JAN BECHYNÉ ET BOHUMILA SPRINGLOVA DE BECHYNÉ

Facultad de Agronomia - Maracay, Venezuela

NOTES SUR QUELQUES ALTICIDES NEOTROPICAUX

(Coleopt. Phytophaga)

Dans cet article nous présentons descriptions de quelques espèces

nouvelles pour la Science, notes synonymiques et faunistiques et, chez

le genre Varicoxa, un catalogue des espèces connues avec toutes les

indications bibliographiques.

Nous avons énuméré les espèces capturées par nous à Panama

(aux environs du port de Cristobal); ce matériel est conservé actuelle-

ment au Museo Civico di Storia Naturale, Genova. On trouve également

descriptions de quelques autres espèces provenant de Venezuela (ma-

tériel des collections de la Facultad de Agronomia, Universidad Central

de Venezuela, Maracay).

Longitarsus cristobalensis n. sp.

Panama: Cristobal, 20.v.1959 (J. et B. Bechyné, Mus. Genova).

Long. 2,0 mm. 19.

Brun de poix; antennes et pattes d’un rouge testacé, antennites

6, 7, 8 et 12 ainsi que les femurs postérieurs enfumés. Taille allongée,

fortement convexe, dilatée derrière le milieu des élytres. Dessus brillant,

réticulation a peine visible sous le grossissement de 200 x.

Téte impontuée. Vertex avec une réticulation très espacée et

mal visible. Front 1,5 x aussi large que le diamétre transversal d’un

oeil, calus surantennaires réunis en une seule pièce transversale, peu

remarquable, limitée en arriere par un fin sillon transversal. Sillons

frontaux obliques, profonds. Orbites chacun occupant 1/5 de la lar-

geur totale du front au niveau de l’insertion des antennes. Clypeus

convexe, relativement long (Genae atteignant 2/5 de la longueur d’un

oeil), caréne longitudinale étroite et parallèle dans les deux tiers po-

stérieurs, aplatie et largement dilatée triangulairement dans le tiers

antérieur, entiérement confluente, sur le bord antérieur, avec la ca-

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 16/9

rène transversale. Antennes presque aussi longues que le corps, minces,

articles 2-4 progressivement allongés, le 4€ aussi long que 243 réunis.

Thorax subglobuleux, a peine transversal, ayant sa plus grande

largeur au milieu. Cotes régulicrement arrondis. Angles antérieurs mar-

ques seulement par l’épaississement des thoracopleures. 1° point sé-

tifére antérieur situé au prémier tiers des thoracopleures. Angles posté-

rieurs en forme d’un petit tubercule légèrement proéminent. Disque

très éparsement et finement ponctué (grossissement de 100 x), réguliè-

rement convexe, sans impressions. Base finement marginée.

Elytres plus larges et plus distinctement ponctués que le thorax

(grossissement de 40-50 x), ponctuation éparse et diminuant un peu en

arrière, entièrement confuse. Calus humeral grand, un peu allongé,

suivi d’une forte impression transversale. Elytropleures linéaires. Angle

sutural arrondi. Epipleures aussi larges que les métépisternes. Saillie

intercoxale du prosternum linéaire. Abdomen éparsement ponctué et

pubescent, 5° segment abdominal lisse et glabre au milieu. Tibias po-

stérieurs crénélés sur les 2/4 intérieurs de la carène supéro-extérieure.

Tarses postérieurs de la longueur du tibia correspondant, le 1° article

un peu plus long que les 3 suivants réunis.

Par la forte impression posthumerale des élytres ainsique par la

forme du thorax, cette espèce nouvelle est bien semblable de L. mer-

curius (*) (de Venezuela) dont elle se distingue par la coloration (L.

mercurius est entièrement noir sauf la base des antennes), par la carène

transversale du clypéus non séparée de la partie dilatée antérieure de

la carène longitudinale, par le front bien plus étroit, par les antennes

de 30% plus longues et plus minces, par la ponctuation générale plus

fine, par l’angle sutural des élytres arrondi (droit et très accusé chez

L. mercurius) et par l’espace luisant au milieu du dernier segment abdo-

minal. L. apicicornis Jac. et autres espèces plus ou moins concolores s’en

éloignent, a prémière vue, par l’absence de l’impression transversale

derrière le calus huméral des élytres.

Phyllotreta aemula Harold, 1876

Colombia, Cundinamarca: Funza, 17.xi.1958 (E. Idrobo, Insti-

tuto Colombiano Agropecuario); ibid., 2.1v.1959, en papa (?) (G. Bravo,

Inst. Colomb. Agropec.).

(1) Bechyné et Bechyné, 1964, Rev. Fac. Agron: Miaracay 3° (3), p. 73, fig.. 3.

(2) = Solanum tuberosum.

174 J. BECHYNÉ ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNÉ

Chez le 3 de cette espèce, tous les basitarsites sont dilatés, le 5°

segment abdominal est long avec une faible dépression longitudinale au

milieu devenant plus large et plus profonde en arrière (sinus largement

ouvertes, protubérance centrale arrondie en arrière), le 6° segment est

grand et convexe et les antennes sont simplement épaissies vers le som-

met, sans conformations hypertrophiques.

Chez la 9, le 5° abdominal, dans la moitié postérieure, est ru-

gueusement ponctué avec une faible dépression centrale allongée (bord

postérieur régulièrement arrondi, sans sinus), 6° segment invisible,

tarses plus minces.

La téte est finement ponctuée chez les deux sexes (grossissement

de 40-50 x).

Gen. Varicoxa Bechyné

1955, Ent. Arb. Mus. G. Frey 6, p. 81. - Bechyné et Bechyné, 1960, Pesquisas Zool.

6, p. 27. - Scherer, 1962, Ent. Arb. Mus. G. Frey, 13, p. 555.

Un des curieux caractères de ce genre est une instabilité considé-

rable dans la conformation des cavités cotyloides antérieures: ouvertes

ou fermées avec tous les passages, variant en plus géographiquement

ou individuellement. La longueur du métatarse, supérant les 3 tarsites

postérieurs suivants réunis, la chétotaxie primitive du labrum (sans

position et sans nombre fixés des points sétifères) et la conformation

hypertrophique du 5° segment abdominal du 3 caractérisent suffise-

ment cet Aphthonine.

Chez certaines espèces, malgré l’agrandissement du 5° et du 6°

segment abdominal, l’extrémité de l’édéage est librement visible, chez

les exemplaires vivants et chez ceux dans la collection.

Plusieurs espèces ont été décrites dans diverses genres, surtout

dans Systena; de cet raison, nous présentons, ci-dessous, un catalogue

des espèces connues actuellement, suivi de quelques observations sup-

plémentaires.

Type du genre: Systena ustulata.

aguablanca Bechyné, 1955, Ent. Arb. Mus. G. Frey 6, p. 82; 1958,

1.c.:95 Pi 014 (faume)y 1 bi > eer oo rey Argentinean

amans n. sp.. huj. op. p. 178 4.) RISO SOR zia

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2 Brasil: S. Catarina

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 175

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69;; p. 52 .(faun.).'- Scherer, 1960, Ent. Arb. Mus. G. Frey

isp tss (aun). =" cu. op. p. 176’ aun.)

Paraguay, Brasil: S. Catarina

subsp. aperta Bechyné, 1955, Ent. Arb. Mus. G. Frey 6, p. 82

Brasil: Rio de Janeiro

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Brasil: Rio Grande do Sul

benfica Bechyné et Bechyné, 1961, Bol. Mus. Goeldi, Zool. 33, p. 29

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campininha Bechyné, 1955, Ent. Arb. Mus. G. Frey 6, p. 83. - Huj.

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176 J. BECHYNÉ ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNÉ

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(faun.). - Bechyné et Bechyné, 1960, Pesquisas Zool. 6, p. 28

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= ustulata Jacoby, 1884, Biol. Centr.-Amer. Col. vi, 1, p. 328,

t: 20; figs L/ett3 ui (= centralis ex p. 181 + incon-

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viridipennis Jacoby, 1884, Biol. Centr.-Amer. Col. vi, 1, p. 329,

t. 20, fig. 3 (Systena). - Huj. op. p. 178 eae av ie sae a

viridinitens nom. nov.

= viridipennis Bechyné, 1956, Ent. Arb. Mus. G. Frey 7,

pe O77 (nee Jacoby lis Brasil: Rio de Janeiro

Varicoxa apolonia apolonia Bechyné

Brasil, Santa Catarina: Nova Teutonia, 3. et 24.iv.1952 (F. Plaumann,

Mus. Hist. Nat., Curitiba).

Varicoxa apolonia occlusa Bechyné

Brasil, Rio Grande do Sul: Itacolomi, 23.11.1960 (Pe. Pio Buck Igt. et

coll.); Vila Oliva, 19.1.1961 (dtto).

Varicoxa campininha Bechyné

Brasil, Parana: Alto da Serra, 1.1953 (R. Lange, Mus. Hist. Nat., Cu-

ritiba); Campininha, 1i.1953 (dtto).

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 177

Varicoxa salinasi n. sp.

Venezuela, Aragua: Colonia ‘Tovar, 14.vi1.1964, type g (C.J. Rosales

et P.J. Salinas, Facultad de Agronomia, Maracay).

cones’ 2.2 mim, 2,52.

Testacé; front, vertex, écusson, métasternum et la base de l’abdo-

men, noir (3), ou, en plus, thorax, còtés du sternum et tout l’abdomen,

noir (9); antennes et tarses postérieurs, brun de poix; élytres vive-

ment vert metallique avec reflets dorés. Taille peu convexe, un peu

dilatée en arrière.

S$. Taille étroite. Téte opaque, thorax et élytres brillants. Téte

finement rugueuse, front nettement plus large que le diamétre transver-

sal d’un oeil. Sillons oculaires fins, fortement transversaux, réunis au

milieu du front en un angle de 150°. Calus surantennaires ovalaires,

bien limités. Clypéus extrémement court (genae 1/20 de la longueur

de Voeil), carène longitudinale étroite, aigué, fortement convexe, courte,

caréne transversale entièrement effacée. Antennes minces, atteignant

le milieu des élytres, articles apicaux légèrement épaissis, le 3° 1,5 x

aussi long que le précédent et un peu plus court que le 4°, chacun des

8-lo plus court qu’un des 5-7.

Thorax finement pointillé (grossissement de 50-80 x), 1,5 x aussi

large que long, ayant sa plus grande largeur au milieu. Còtés fortement

arrondis et sensiblement sinués avant les angles postérieurs qui sont en

forme d’un tubercule proéminent; angles postérieurs largement arrondis.

Sillon antébasal large et profond, illimité aux còtés. Base déprimée

avant l’écusson dans le tiers médian.

Elytres subparallèles, plus larges que le thorax, calus basal faible,

dépression postbasale obsolète. Ponctuation forte (grossissement de

10 x), alignée cà et là, plus espacée (mais aussi forte qu’en avant) dans

le quart apical. Elytropleures linéaires, épaissies dans leur partie apicale;

angle sutural arrondi. Cavités cotyloides antérieures ouvertes. 5° seg-

ment abdominal grand, son bord postérieur concave et fortement dé-

clive. Pattes longues, les 4 basitarsites antérieurs longs et plus larges que

le sommet des tibias correspondants. Les 2 tibias antérieurs recourbés

en dehors. 1° article des tarses postérieurs très mince, plus long que les

3 suivants réunis.

9. Taille dilatée en arriére. Thorax brillant, téte et élytres mats.

Thorax bien 2 x aussi large que long. Ponctuation élytrale sensiblement

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 12

178 J. BECHYNE ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNÉ

diminuant en arrière. [arses minces. 5° segment abdominal convexe,

son bord postérieur largement concave au milieu.

Cette espèce ressemble beaucoup le V. purulensis Jac. par la forme

generale; V. salinasi s'en éloigne par la coloration et par l’épaississement

des élytropleures dans la partie apicale.

Varicoxa viridipennis Jacoby (n. comb.)

Cette espèce, décrite dans le genre Systena, est très semblable

de la précédente dont elle se distingue par les cavités cotyloîdes anté-

rieures fermées et par la sculpture générale.

Varicoxa metallica Jacoby (n. comb.)

Considérée jusqu’a présent comme une Systena, mais offrant

tous les caractéres du genre Varicoxa. Elle est semblable aux précé-

dentes, mais de coloration presque entiérement metallique, thorax étroit

et nettement cordiforme.

Varicoxa longicornis Jacoby (n. comb.)

Espéce décrite également dans le genre Systena. La ressemblance

est frappante, mais chez Varicoxa le labrum est couvert d’un grand

nombre de poils setiféres sans position fixée, chez Systena le labrum

n’offre que 6 points sétifères dorsaux, situés transversalement en une

ligne.

Varicoxa amans n. sp. (Fig. 1)

Venezuela, Guarico: San Juan de los Morros, 7.viii.1964, type 4g (J.

et B. Bechyné, Facultad de Agronomia, Maracay). - Carabobo:

Yuma, 31.viii.1964 (dtto); Montalban, 18.vii.1951 (F. Fernandez

Yépez, Fac. Agron., Maracay). - Monagas: Caripe, 10.ix.1965

(D. Garus, Fac. Agron., Maracay); ibid., 19.x.1965 (F. Fernandez

Yépes et C.J. Rosales, Fac. Agron., Maracay).

Long. + 4 mm. Nombreux exx.

Avant-corps rouge testacé, vertex plus ou moins enfumé; antennes

noires, les 3 prémiers articles d’un rouge brun; pattes d’un brun de

poix, base des fémurs et des tibias et le 1° tarsite plus clairs; écusson,

métasternum et élytres, noir (type) ou les élytres sont rouges testacés

ALTICIDES NÉOTROPICAUX ; 179

entiérement ou (plus frequémment) leur tiers apical est noir (la couleur

noire avancée un peu aux cotés). Taille allongée-ovalaire; avant-corps

mat (réticulation bien visible sous le grossissement de 40-50 x), élytres

brillants.

g. Tète finement et éparsement ponctuée (grossissement de

40-50 x). Front, en avant, 1, 3 x aussi large que le diamètre transversal

d’un oeil; bords internes des yeux fortement divergents en avant. Orbites

linéaires. Sillons oculaires très fins, sillons frontaux presque transver-

saux, anguleusement recourbés vers le clypéus au milieu du front. Calus

surantennaires grands, bien limités, ovalaires, transversaux. Clypéus

court, carène longitudinale réduite en une élevation linéaire entre la

base des antennes; moitié antérieure du clypéus aplatie, sans traces

d’une caréne transversale. Antennes dépassant le milieu des élytres,

3° article deux fois aussi long que le 2°, a peu près égal a un de suivants,

8-11 chacun un peu plus court que les précédents.

Thorax distinctement transversal, cordiforme. Angles antérieurs

arrondis, les postérieurs en forme d’une petite dent. Sillon antébasal

large et mal limité. Surface éparsement et finement pointillée (grossisse-

ment de 50-80 x). Base droite.

Elytres plus larges que le thorax, un peu dilatés derrière le milieu,

calus basal et dépression postbasale obsolètes. Ponctuation très distincte

(bien visible sous le grossissement de 20 x), ne diminuant pas en arrière.

Cavités cotyloides antérieures fermées. ‘Tiers postérieur du 5° segment

abdominal fortement déclive au milieu, sinus largement ouverts. ‘Tous

les fémurs (les antérieurs plus fortement que les 4 postérieurs) épaissis,

les intermédiaires courbés: Les 4 tibias antérieurs nettement excavés

dans les 2/3 distaux, a còté interne, partie excavée rapeuse. Basitarsites

antérieurs triangulaires, plus larges que le sommet des tibias corre-

spondants, 1,5 x aussi longs que larges; les intermédiaires plus étroits

que le sommet des tibias, subparallèles, plus que 2 x aussi longs que

larges; les postérieurs minces, plus longs que les 3 tarsites suivants

réunis.

9. Thorax plus large. Pattes (surtout les 4 fémurs antérieurs)

plus minces, fémurs antérieurs droits, tarses gréles, les 4 tibias antérieurs

sans excavation et sans sculpture abérrante. 5° segment abdominal cour-

tement émarginé au milieu du bord postérieur.

180 J. BECHYNÉ ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNÉ

Cette espèce s’éloigne de ses congénères par la structure des pattes

chez le g. Elle est semblable de V. ustulata, mais l’avant-corps

est réticulé et la taille plus grande ce que permets de séparer

les 99.

Chez les env. 30 exemplaires de S. Juan de los Morros, la moitié

est à élytres noirs; chez les env. 50 exemplaires de Caripe un seul exem-

plaire a les élytres testacés. Cette espèce se trouve sur les fleurs de Gra-

minées.

Fig. 1 - Varicoxa amans n. sp.: édéage, vue dorsale et latérale (long. 1,4 mm).

Fig. 2 - Varicoxa ustulata ustulata Harold: édéage, vue dorsale et latérale (long.

0,8 mm). Exemplaire provenant de Puerto Salgar (Colombia).

Varicoxa ustulata ustulata Harold (Fig. 2)

Colombia: Cali, v.1946 (B. Losada S., Instituto Colombiano Agro-

pecuario); Anchicaya, 26.1x.1946 (dtto). - Cundinamarca: Puerto

Salgar, 31.1.1959 (G. Bravo, Inst. Colomb. Agropec.). - Antioquia:

Sepetran, 3.vii1.1955 (C. Carmona, Inst. Colomb. Agropec.). -

Bolivar: Tolù, 18.x.1957 (dtto). - Cordoba: Monteria, 15.1.1957

(dito).

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 181

Venezuela, Tachira: Urefia, 10.v.1949 (F. Fernandez Yépez et J.R.

Requena, Facultad de Agronomia, Maracay). - Carabobo: San

Diego, 3.1x.1964 (J. et B. Bechyné, Fac. Agron., Maracay). -

Aragua: Carretera de Choroni, 24.1x.1965 (F. Romero, Fac.

Agron., Maracay); Pozo Diablo, 500 m, 25.x.1957 (F. Fernandez

Yépez, Fac. Agron., Maracay); El Limon, 450 m, 4.vi.1951 (J.R.

Requena, Fac. Agron., Maracay).

Varicoxa ustulata inconstans n. subsp.

Panama: Cristobal, 20.v.1959 (J. et B. Bechyné, Mus. Genova).

Chez cette race géographique, la coloration des élytres est consi-

dérablement variable du testacé presque uniforme (sommet des élytres

enfumé: type 3) jusqu’au brun de poix (baxe extréme plus ou moins

rougeatre). Le sommet extréme de la protubérance centrale de l’édéage,

vue frontale, est tronqué en ligne droite ou très légèrement concave chez

la f. typique, largement arrondie (allors en ligne nettement convexe)

chez les exemplaires de Panama.

L’insecte de Panama, indiqué par JAcoBY dans la Biologia Centrali-

Americana (p. 328) doit étre attribué à cette sousespèce nouvelle; les

indications de C. Rica a México appartiennent 4 la subsp. centralis

Bech.

Varicoxa nehalennia Bechyné

Costa Rica: Hamburg-Farm, iv.1932 (F. Nevermann, Inst. biol., Sao

Paulo).

Varicoxa limnophila n. sp. (Fig. 3)

Venezuela, Aragua: Cata, 24.vii (type g) et 15.vii.1964 (J. et B. Be-

chyne, Facultad de Agronomia, Maracay). - Falcon: Chichiriviche,

29.x1.1964 (dtto).

Long. 3-3,5 mm. Nombreux exemplaires captures sur les fleurs

de Cyperaceae.

Rouge testacé, vertex et labrum plus ou moins obscurcis. Taille

allongée, relativement peu convexe.

182 J. BECHYNE ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNE

Cette espèce nouvelle est extrémement semblable de V. ustulata

Har. dont elle se distingue par les caractéres essentiaux suivants:

V. ustulata

Elytres brillants chez les deux

Sexes.

Calus surantennaires aussi larges

que les orbites.

Elytres sans dépression post-

basale, calus basal obsolete.

Cavités cotyloides antérieures

fermées.

dg. Les 2 basitarsites antérieurs

2 x aussi longs que larges et a

peine plus larges que le sommet

des tibias correspondants.

V. limnophila :

Elytres brillants chez les gg,

mats chez les 99 (réticulation bien

visible sous le grossissement de

80-100 x).

Orbites 3 x aussi étroits que les

calus surantennaires.

Cette dépression est considérable,

accentuant la convexité du calus

basal.

Cavités cotyloides antérieures

ouvertes.

g. Basitarsites. à. pene ee

aussi longs que larges, beaucoup

plus larges que le sommet des

tibias correspondants.

Varicoxa clarki Jacoby

Colombia, Valle de Cauca: Palmira, v.1944 (B. Losada S., Instituto

Colombiano Agropecuario).

Venezuela, Mérida: Chachopo, 29.vi.1959 (C. J. Rosales, Facultad de

Agronomia, Maracay). -

Zulia: Mene Grande, 18.vi.1959 (dtto). -

Truchillo: La Gran Parada, 12.viii.1964 (E. Osuna et M. Gelbes,

Fac. Agron., Maracay).

- Falcén: Chichiriviche, 29.x1.1964 (J.

et B. Bechyné, Fac. Agron., Maracay).

Long. 3-3,5 mm. La description originale est basée sur 3 00, Voici

la description du g (allotype de La Gran Parada):

Rouge testacé; métasternum, còtés de l’abdomen, suture élytrale

(plus largement en avant), une bordure latérale dans la moitié postérieure

des élytres, la bordure apicale de ces derniers ainsi que les épipleures

en arrière, noir. Les 4 basitarsites antérieurs presque 2 x aussi longs

que larges et deux fois aussi larges que le sommet des tibias correspon-

dants; les 2 basitarsites antérieurs asymétriques (moitié interne plus

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 183

avancée a l’extrémité distale que la moitié extérieure). Cavités coty-

loides antérieures ouvertes. Edéage très semblable de celui de V. limno-

phila, mais de 20% plus large.

Chez les 99, les élytres sont noirs sauf une tache irrégulière, de

taille variable, située au milieu de la base. Cavités cotyloides antérieures

entr’ouvertes. Elytres brillants comme chez le g. T'éte opaque chez les

deux sexes.

4 |

Fig. 3 - Varicoxa limnophila n. sp.: égéage, vue dorsale et latérale (long. 1,2 mm).

Fig. 4 - Varicoxa resplendens n. sp.: édéage, vue dorsale et latérale (long. 0,9 mm).

Varicoxa resplendens n. sp. (Fig. 4)

Venezuela, Aragua: Cerro de Quebrada Honda, San Sebastian, 600 m,

15.vii.1965 (C. Bordon Igt. et coll.); Loma del Medio, S. Casi-

miro, 16.vii1.1964 (dtto); Rancho Grande, 14.viii.1965 (F. Ro-

mero, Facultad de Agronomia, Maracay); El Limon, 550 m,

4.x.1964 (J. et B. Bechyné, Fac. Agron., Maracay); San Sebastian,

17.vi1.1965, type g (dtto). - Carabobo: Yuma, 31.viii.1964 (dtto). -

Guarico: San Juan de los Morros, 8.viii.1964 (dtto).

Long. + 3 mm. Nombreux exemplaires.

Testacé (vivant: testacé rougeatre); labrum, antennites 5-11,

écusson, métasternum et le sommet extréme des fémurs postérieurs,

noir; 4° antennite, vertex, sommet des tibias (chez les postérieurs plus

largement) et tarses, brun obscur. Chez les 3¢ les élytres sont ordinaire-

ment testacés avec faibles reflets métalliques, chez les 99 ils sont or-

dinairement vert doré métallique. Taille ovalaire-allongée; dessus brillant.

184 J. BECHYNÉ ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNÉ

3. Téte obsolétement ponctuée. Front aplati, 1,2 x aussi large que

le diamétre transversal d’un oeil, finement sillonné transversalement

derriére les calus surantennaires. Ceux-ci bien limités, fortement con-

vexes, chacun 3 x aussi large que les orbites. Clypéus court (genae ne

dépassant pas 1/4 de la longueur de l’oeil), carène longitudinale parallèle,

plus fortement convexe que les calus surantennaires, abruptement rac-

courcie dans le cinquième antérieur; carène transversale effacée. Còtés

du clypéus mats avec traces des carènes latérales (obliques, divergentes

en avant). Antennes dépassant longuement le milieu des élytres, di-

stinctement épaissies vers le sommet, 2° article courtement ovalaire, le

3¢ deux fois aussi long que le précédent et aussi long qu’un des suivants,

chacun des 3-10 bien 2,5 x aussi long qu’épais.

Thorax cordiforme, plus que 2 x aussi large que long, ayant sa

plus grande largeur avant le milieu. Còtés fortement arrondis, thoraco-

pleures larges. Angles antérieurs épaissis et largement arrondis, les

postérieurs épaissis et proéminents en forme d’une dent obtuse. Disque

convexe, imponctué. Sillon antébasal profond, droit.

Elytres plus larges que le thorax. Calus basal faible, dépression

postbasale courte, commune. Elytropleures linéaires, dilatés et épaissis

dans la région apicale; angle sutural largement arrondi. Ponctuation

du disque très espacée, fine (grossissement de 40-50 x), vaguement ali-

gnée. Epipleures inclinés, larges en avant, graduellement atténués en

arriere, dépassant l’angle latéro-apical. Proépimères larges. Cavités coty-

loides antérieures complètement fermées. 1° article des 4 tarses anté-

rieurs modérément dilaté, à peine plus large que le sommet des tibias

correspondants. 5° segment abdominal grand, déprimé au milieu de la

moitié postérieure; cette dépression parcourrue, au milieu, d’un sillon

longitudinal étroit, prolongé en avant en forme d’une ligne pigmentée.

Sinus largement ouverts. L’édéage n’est pas visible librement.

©. Antennes un peu plus courtes, pattes minces. Abdomen sans

impressions, 5° segment abdominal, vue ventrale, largement et profon-

dément échancré au milieu du bord postérieur; en forme d’un démi-

cercle parfait, vue apicale.

Semblable, par son système de coloration, de V. sylvia Bech. et

Bech. et de V. salinasi (voir ci-dessus) dont il se distingue, 4 prémière

vue, par les cavités cotyloides antérieures fermées (ouvertes chez les

deux espèces comparées).

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 185

Varicoxa coxalis Jacoby (n. comb.)

Cette espèce, décrite dans le genre Systena, est semblable des

esemplaires métalliques de l’espèce précédente, mais elle est bien plus

petite (2,5-2,8 mm) et le thorax a ses còtés régulièrement arrondis (cordi-

forme chez V. resplendens).

Heikertingerella planiceps n. sp.

PanamA: Cristdbal, 20.v.1959 (J. et B. Bechyné, Mus. Genova).

one. 2,/ mm. 1 9.

Rouge; bouche, antennes, tarses et les 4 tibias antérieurs, testacé.

Taille ovalaire, convexe; dessus brillant.

Téte densément pointillée, presque rugueuse. Front 2 x plus étroit

que le diamétre transversal d’un oeil. Calus surantennaires obsolétes,

réunis en forme d’une trés faible calosité commune. Clypéus triangulaire,

entiérement aplati, carène longitudinale fine et étroite, ni remontant entre

la base des antennes ni se rapprochant du bord antérieur; celui-ci

lisse et légèrement convexe. Yeux fortement allongés, bords internes

divergents en avant. Genae courts, ne dépassant pas 1/6 de la longueur

de l’oeil. Antennes courtes, atteignant a peine le premier tiers des ély-

tres, distinctement épaissies vers le sommet, 3° article légèrement plus

long que le 2° (celui-ci épaissi) et égal a un des suivants, chacun des

8-10 1,5 x aussi long qu’épais.

Thorax a sculpture plus espacée que la téte, presque 3 x aussi

large que long, ayant sa plus grande largeur à la base. Còtés légèrement

arrondis, atténués en avant. Angles antérieurs épaissis et coupés obli-

quement (45°), à peine proéminents latéralement; les postérieurs en

forme d’un petit tubercule. Base, au milieu, fortement avancée vers

l’écusson.

Elytres ovalaires, régulièrement convexes, calus basal et dépression

post-basale entiérement effacés. Ponctuation forte (visible sous le gros-

sissement de 5-8 x), diminuant un peu en arriére, confuse sauf une série

longitudinale réguliére près de la suture, 8 géminées discales (limitant

intervalles imponctués étroits. La série extérieure limitant le dernier

intervalle discale étroit, sépare, en méme temps, un large intervalle

marginal dont la plus grande largeur (bien 3 x aussi large qu’un des

intervalles discaux) se trouve dans le tiers antérieur des élytres. Elytro-

pleures linéaires. Saillie intercoxale du prosternum en forme d’un grand

tubercule peu convexe. Carène extéro-supérieure des tibias postérieurs,

186 J. BECHYNÉ ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNE

entre la dent antéapicale et le sommet extréme, munie de poils durs

presque en toute sa longueur. 1° article des tarses postérieurs aussi

long que les deux suivants réunis.

Cette espèce, ayant en forme et en coloration l’aspect le plus

commun des nombreux représentants du genre Hezkertingerella, est la

seule connue jusqu’a present dont le clypéus est aplati et muni seulement

d’une carène longitudinale subtile et raccourcie dans les deux sens.

Syphraea teapensis Jacoby

1891, Biol. Centr.-Amer. Col. vi, 1, p. 263 (Hermaeophaga). - Bechyné et Bechyné

1960, Pesquisas Zool. 6, p. 43.

Panama: Cristobal, 20.v.1959 (J. et B. Bechyné, Mus. Genova).

Syphraea discors Harold (nov. comb.)

1876, Col. Eleite, 15, p: 9) Cialiica):

Panama: Cristobal, 29.v.1959 (J. et B. Bechyne, Mus. Genova).

Colombia: Muzo (coll. Oberthur, type, Mus. Paris).

Venezuela, Miranda: Curupao (Guarenas), 450 m, 15.11.1965 (C. Bordon

Igt. et coll.). - Aragua: El Limon, 450 m, 29.vi.1964 (J. et B. Bechyné,

Facultad de Agronomia, Maracay). - Lara: Duaca, 19.11.1965 (dtto).

Long. 2,8-3,1 mm.

L’aspect general de cette espèce est le méme comme chez S.

speciosa Oliv. (s. lat.), mais la ponctuation élytrale est disposée en séries

longitudinales régulières dans la moitié antérieure. Les points sont forts

en avant, surtout dans la depression postbasale (visibles déjà sous le

grossissement de 3-5 x), bien plus fins en arriére (grossissement de

20-40 x), ou, en méme temps, les séries longitudinales sont perturbées.

Chez le 3, la moitié postérieure du 5° segment abdominal est muni

d’une profonde impression triangulaire (pointe dirigée vers le sternum)

très luisante. Clypéus sans carène transversale.

Chez S. speciosa (s. lat.) la ponctuation générale est plus fine

(grossissement de 5-8 x), partout confuse, 4 peine plus forte dans la

dépression post-basale qui est affaiblie (visible seulement dans une

certaine direction de la lumière). Chez le 3, le 5° segment abdominal

est simplement aplati au milieu de la moitié postérieure. Carène transver-

sale du clypéus aussi haute que la carène longitudinale, les deux réunies

cola,

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 187

Syphraea flavicornis infuscata n. subsp.

Venezuela, Bolivar: Kanarakuni, 450 m, alto rio Caura, 3.ix. (type 3)

et 16/18.x.1964 (F. Fernandez Yépez et J. Bechyné, Facultad de

Agronomia, Maracay).

Long. Sg + 2 mm, 9g 2,2-2,5 mm. Nombreux exemplaires.

Cette forme se distingue de la race typique (de Amazonas) par les

antennes enfumées vers le sommet, par les pattes postérieures plus

obscures et par l’impression postbasale des élytres très accusée.

Syphraea flavicornis Weise (s. lat.) est beaucoup plus petite que

S. speciosa ou S. discors. La ponctuation élytrale est confuse et plus

éparse que chez S. speciosa. Le 5° segment abdominal du 3 est muni,

au milieu de la moitié postérieure, d’un espace aplati, transversalement

ovalaire et distinctement déclive.

Syphraea caura n. sp.

Venezuela, Amazonas: Esmeralda, 1.vi.1964 (J. et B. Bechyne, Fac.

Agron., Maracay). - Bolivar: Kanarakuni, 10/13.1x. (type g) et 16/18

x.1964 (F. Fernandez Yépez et J. Bechyné, Facultad de Agro-

nomia, Maracay).

Long. gg 2,2-2,5 mm, 99 2,5-3 mm. Nombreux exx.

Rouge testacé; sommet des antennes et des mandibules, rouge

brun; métasternum, abdomen et pattes postérieures (sommet des tibias

et tarses exceptés), noir; élytres d’un beau noir bleu métallique. ‘Taille

allongee-ovalaire; dessus brillant.

Bien semblable de S. speciosa Oliv. (s. lat.) et des espéces précé-

dentes, mais de coloration un peu différente (très constante), élytres

avec deux séries longitudinales régulières de points grands (grossisse-

ment de 3-5 x) vers les còtés dont l’extérieure limitant un intervalle

marginal dilaté et convexe dans le tiers antérieur. Chez le 3, le 1°" ar-

ticle des 4 tarses antérieurs est aussi large que le sommet des tibias

correspondants; 5° segment abdominal avec une deéclivité centrale au

milieu du tiers postérieur qui est profondément excavée transversale-

ment, transversalement ovalaire et limitée en avant d’une faible caréne

transversale.

188 J. BECHYNÉ ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNÉ

Diphaulaca aulica Olivier, 1808 (nov. comb.)

Diphaulaca meridae Barber, 1941, Proc. Ent. Soc. Wash. 43, p. 67.

Diphaulaca panamae Barber, 1941, Lc. p. 66.

Panama: Cristobal, 20.v.1959 (J. et B. Bechyné, Mus. Genova).

D. panamae et D. meridae sont, a prémiére vue, bien distinctes l’une

de l’autre par la forme de l’édéage. Une examination de plusieurs mils

exemplaires des diverses espèces du groupe de D. aulica ne permets pas

limiter bien les deux espèces de BARBER et de les séparer de D. aulica Oliv.,

à cause de la présence des nombreux cas intermédiaires. En plus, il

existe une variabilité saisonale (les exemplaires capturés durant la pé-

riode humide de l’année sont plus grands) et une variabilité écologique

(les exemplaires des localités humides sont plus grands que ceux des

localités séches), observées par nous-méme en Vénézuela et au Brésil.

En général, les exemplaires plus grands ont l’édéage plus grand; la

pointe de l’édéage peut étre aigué ou arrondie et plus ou moins inclinée.

D. aulica Barber (Lc. p. 66), d’après la description de l’édéage,

est identique a D. viridipennis Clark; cette confusion explique que BARBER

a considéré D. aulica Oliv. (type au Museum Paris) comme une espèce

distincte et il l’a décrite sous le nom de D. panamae.

Leptophysa costulata n. sp.

Venezuela, Aragua: Cata, 12. et 24. (type g) vil. et S.vit 964 onn

et 20.vi1.1965 (J. et B. Bechyné, Facultad de Agronomia, Maracay).

Falcon: Chichiriviche, 29.x1.1964 (dtto).

Long. 2,3-2,5 mm. Nombreux exx.

Jaune testacé pàle, mat; sommet des mandibules, extrémité di-

stale des femurs postérieurs et des antennites 3-3, antennites 9-11 entiè-

rement, thoracopleures, écusson, suture élytrale, carène élytropleurale

et épipleurale intérieure et une tache discale derriére le milieu des é-

lytres sur les intervalles 3-5 ou 3-6, noir ou noir de poix.

3. Téte lisse, sillons oculaires remplacés par une série irrégulière

de points grands (grossissement de 3-10 x). Calus surantennaires petits,

peu convexes mais bien visibles 4 cause de l’absence de la réticulation

microscopique. Front 1,5 x aussi large que le diamétre transversal

d’un oeil. Clypéus déclive, carène longitudinale fine, haute et aigué,

carène transversale large et moins convexe. Genae atteignant 3/4 de la

longueur de l’oeil. Antennes dépassant le milieu des élytres, robustes,

articles 3-10 à peu près de la méme longueur.

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 189

Thorax presque 2 x aussi large que long, trapéziforme, còtés

droits et faiblement rétrécis en arrière, vaguement ondulés avant le

milieu. Angles postérieurs presque droits (100°) et très accusés, les

antérieurs coupés obliquement. Surface munie de points grands peu

serrés et peu profonds. Sillon antébasal profond, sinué au milieu, sillons

perpendiculaires bien insculptés. Pubescence fine, éparse, courte, cou-

chée, d’un jaune doré. Ecusson brillant.

Elytres plus larges que le thorax, ponctués en séries longitudinales,

points disposés régulièrement, peu profonds, espacés et plus fins que

ceux du thorax, diminuant en arrière. Intervalles plans, chacun avec

une série longitudinale régulière de poils sémi-couchés, longs, jaunes

testacés; 7° intervalle (commengant sur le calus huméral) constiforme

dans 2/3 antérieurs. Calus basal obsolète. Elytropleures linéaires. Tous

les basitarsites dilatés, allongés. 5° segment abdominal avec une dépres-

sion de chaque còté près des bords latéraux, sinus larges, limitant une

protuberance centrale un peu déclive et arrondie en démi-cercle.

9. Antennes plus courtes, pattes plus minces, angle sutural des

élytres plus courtement arrondi. 5° segment abdominal réguliérement

convexe et régulièrement arrondi en arrière.

Cette petite espèce est semblable de L. bordoni (voir ci-dessous)

mais elle s’en éloigne par le 7° intervalle élytral costiforme et par le

sillon antébasal du thorax limité latéralement de chaque còté d’un sillon

perpendiculaire.

Leptophysa littoralis n. sp.

Venezuela, Aragua: Cata, 12.vii. (type g) et 8.viii.1964 et 20.viii.1965

(J. et B. Bechyné, Facultad de Agronomia, Maracay); Loma del

Medio, S. Casimiro, 16.viii.1964 (C. Bordon Igt. et coll.).

Long. dg + 3 mm, 92 + 3,5 mm. Nombreux exx.

Jaune testacé (vivant: testacé rougedtre); sommet des mandibules

et des fémurs postérieurs, noir; antennes, à partir du 5° article, obscurcies

ou noiràtres.

Cette espèce s’éloigne de la précédente par la coloration, par la

taille plus grande et différente chez les deux sexes, par la téte plus bril-

lante, par les sillons frontaux plus profondément impressionnés, par

le front plus que 2 x aussi large que le diamètre transversal d’un oeil,

par tous les intervalles élytraux plans et pourvus d’une pubescence très

courte et disposée irrégulièrement sur le disque interne, par la ponctuation

190 J. BECHYNÉ ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNE

élytrale trés fine sur les 3 prémiers intervalles, grossiére (grossissement

de 3 x) vers les còtés, par les 4 basitarsites antérieurs du g peu dilatés

et par la forme du 5° sternite chez le méme sexe: sans dépression laté-

rales, avec un faible tubercule central en avant et avec la protubérance

centrale légèrement mais distinctement émarginée au milieu du bord

postérieur.

Leptophysa alvarengai Bechyné

1957, Ann. Mus. Genova 69, p. 53 (Gotaninha).

Brasil, Paraiba: Souza, 17.x1.1938 (Aristoteles A. Silva, Def. Sanit.

Vegetal, Rio de Janeiro). - Bahia: Lapa, 20x19%7 fe: Bondar,

coll. C.A.C. Seabra).

Leptophysa bordoni n. sp.

Venezuela, Bolivar: Ilsa Cuba 6 Playa del Medio, Medio Orinoco, zone

xerophile, 12111962, type 4 (C. Bordoniist.Negicollb:

ones 2, 5-27 mam io

Jaune testacé; méso- et métasternum, les 3 prémiers sternites,

labrum, palpes et l’extrémité de chaque antennite, noir de poix; vertex,

écusson, suture élytrale étroitement et 2 taches sur le disque de chaque

élytre, brun de poix ou brun: une petite tache postbasale, située sur

les intervalles 4-5 et une autre, plus grande, située derrière le milieu

sur les intervalles 3-6. ‘Taille allongée, peu convexe; dessus peu brillant.

Pubescence éparse, jaune blanchàtre.

Téte finement striolée transversalement (grossissement de 50-80 x).

Front 1,5 x aussi large que le diamétre transversal d’un oeil, sillons

oculaires larges et ponctués au fond, orbites étroits et convexes. Calus

surantennaires quadrangulaires, peu convexes mais bien limités. Cly-

péus fortement déclive, assez long (genae moitié plus courts que la

longueur de l’oeil), carène longitudinale aigué entre les antennes, trian-

gulairement dilatée et aplatie en avant. Antennes robustes, dépassant

légèrement le milieu des élytres, épaissies vers le sommet, articles 2-5

graduellement allongés. (le 5° moins long que 243 réunis).

Thorax légèrement trapéziforme, légèrement transversal, còtés

droits et distinctement rétrécis en arriére. Angles antérieurs arrondis,

les postérieurs en forme d’une petite dent un peu proéminente. Surface

fortement mais peu profondément ponctuée (grossissement de 20 x),

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 191

déprimée au milieu en avant et transversalement impressionnée avant

la base. Bord antérieur convexe en forme d’un bourrelet, imponctué.

Pubescence courte.

Elytres plus larges que le thorax. Calus basal et dépression post-

basale faibles. Ponctuation peu régulière et à peine plus forte que celle

du thorax. Intervalles légèrement convexes (surtout vers les còtés),

pubescence disposée en lignes longitudinales, plus longue que celle du

thorax. Pattes gréles, les 4 basitarsites antérieurs du g peu dilatés.

Bien reconnaissable à la coloration et aux calus surantennaires

quadrangulaires (fortement allongés chez autres espèces connues actuel-

lement). L. bordoni est extraordinairement semblable des espèces di-

verses du genre Iphitrea dont elle se distingue, 4 prémière vue, par les

crochets des tarses appendiculés (bifides chez [phitrea).

Leptophysa quadraticollis Jacoby, 1884 (nov. comb.)

Cette espéce, décrite dans le genre Systena, est voisine de L. ba-

test Baly dont elle se distingue par l’absence de la sculpture sur le thorax

(excepté sur l’espace antébasal).

Leptophysa batesi Baly (nov. comb.)

Leptophysa bates: Baly, 1877, Trans. Ent. Soc. Lond., p. 166.

Systena deyrollei Baly, 1877, Lc. p. 288.

Goianinha deyrollei Bechyné, 1957, Ann. Mus. Genova 69, p. 53.

Systena puberula Weise, 1921, Ark. f. Zool. 14, 1, p. 164.

Pseudoepitrix brasiliensis Blake, 1964, Proc. U.S. Nat. Mus. 115, no. 3477, p. 24, fig. 19.

Venezuela, Aragua: El Limon, 450 m, 7.x11.1950 et 29.1.1951, sur Cleome

spinosa (C.J. Rosales, Facultad de Agronomia, Maracay); ibid.,

3.1.1958 (F. Fernandez Yépez, Fac. Agron., Maracay); ibid.,

19.11.1960 (M. Gelbes, Fac. Agron., Maracay); ibid., 17.v.1966

(J.C. Marin, Fac. Agron., Maracay); Colonia Tovar, 26.vi.1964

(C.J. Rosales et J. Bechyné, Fac. Agron., Maracay); Carmen de

Cura, sur Cleome sp. (F. Fernindez Yépez et C.J. Rosales, Fac.

Agron., Maracay). - Guarico: El Sombrero, orilla del rio Guarico,

23.11.1949 (P. Fenjves et J. Labrador, Fac. Agron., Maracay). -

Sucre: Los Ipures, env. de Cumana, 3.11.1949 (dtto). - Monagas:

Jusepin, 26.x1.1964 (C.J. Rosales, Fac. Agron., Maracay). - Ama-

zonas: Ocamo, 13. et 13.1v.1965 (F. Fernandez Yepez,. Fac. A-

gron., Maracay).

192 J. BECHYNÉ ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNÉ

Brasil, Amazonas: Manaus, 17.1x.1963 (J. et B. Bechyné, Mus. Goeldi). -

Ceara: Fortaleza, Sitio Crajinho, Guaramiranga, 10.ix.1951 (J.

Holande, Def. Sanit. Vegetal, Rio de Janeiro); Guaramiranga,

10.x.1947 (D. de Lima Botelho, Def. Sanit. Vegetal, Rio de J.). -

Paraiba: Joao Pessòa, vu.1955 (Pe. F.5. Pereira, Depart. de Zoo-

logia, S. Paulo). - Rio Grande do Norte: Macaibo, ix.1951 (M.

Alvarenga, Univ. Parana); Goianinha, 14.x.1951 (dtto). - Bahia:

S. Salvador, Barra do Pitanga (Miss. Cient. Sul-Americana, Mus.

Riograndense, Porto Alegre). - Espirito Santo: S. Tereza, viti.1928

(R. Landeiro, Def. Sanit. Vegetal, Rio de Janeiro). - Rio de Ja-

neiro: Petropolis, Corréa, 24.x.1950, sur Cruciferae (4) (N.E.

Donat, Escola Nacional de Agronomia et Inst. Ecol. Expt. Agri-

colas, Rio de Janeiro); Teresopolis, 17.x.1934 (J. Deslandes,

Def. Sanit. Vegetal, Rio de J.); Sao Bento, 15.1x.1942 (Souto

Maior, Def. Sanit. Vegetal, Rio de J.); Itatiaia, 700 m (F. Ohaus,

Mus. Senckenberg). - Guanabara: Guaratiba, 6.11. et 3.1v.1932

(Aristoteles A. Silva, Def. Sanit. Vegetal, Rio de J.); Tijuca,

23.v11.1936 (Ch. Hathaway, Escola Nac. Agric., Rio de J.); - Sao

Paulo: Cruzeiro, vii.1932 (Inst. Ecol. Expt. Agric., Rio de J.);

Taubaté, 27/28.vi.1936 (Aristoteles A. Silva, Esc. Nac. Agron.

et Inst. Ecol. Expt. Agric., Rio de J.). - Santa Catarina: Nova

Teutònia, 5.1x.1944 et 9.iv.1952 (F. Plaumann, Mus. Hist. Nat.,

Curitiba); Joinville, Rio Bracinho, xi.1955 et ix.1956 (coll. R.

v. Diringshofen).

La large distribution géographique a causée que cette espèce a

été décrite plusieurs fois.

Nasigona tibialis n. sp.

Panama: Cristobal, 20.v.1959 (J. et B. Bechyné, Mus. Genova).

Tong, -5 Sira 2, oo

Testacé rougeatre; antennites 3-8 et tibias, brun de poix. Taille

ovalaire, peu convexe, dessus brillant. Chez les exemplaires vivants,

les còtés et la suture des élytres sont d’un beau rose-rouge.

Vertex rugueusement mais peu profondément ponctué. Front

mois que 2 x aussi large que le diamétre transversale d’un oeil, avec

une impression centrale cruciforme. Sillons frontaux réduits en une

(1) Exemplaires identifiés par A. DA Costa Lima sous le nom de Systena pu-

berula Weise.

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 193

large fovéole peu profonde, située de chaque còté près des bords internes

des yeux. Clypéus fortement déclive, carène longitudinale faiblement

indiquée entre la base des antennes et en avant, carène transversale

obsolète. Genae longs, atteignant 3/4 de la longueur de l’oeil. Antennes

dépassant le dernier quart des élytres, très minces, 3° article (le plus

long) trois fois aussi long que le 2° et aussi long que les deux précé-

dents réunis, le 1° claviforme.

Thorax vaguement ponctué, bien 2,5 aussi large que long, ayant

sa plus grande largeur dans le tiers antérieur. Còtés arrondis en avant,

sinues avant les angles antérieurs (ceux-ci coupés un peu obliquement

et légèrement proéminents latéralement), rétrécis en arrière en lignes

presque droites. Angles postérieurs en forme d’une petite dent. Surface

légèrement inégale avec traces de 3 impressions près de la base.

Elytres plus larges que le thorax. Calus basal et dépression post-

basale distincts. Angle sutural obtus, bien accusé. Elytropleures li-

néaires, épipleures larges et lisses. Ponctuation double: les points grands

(grossissement de 3-5 x) disposés en lignes longitudinales régulières,

diminuant rapidement dans le tiers postérieur; les intervalles ponctués

plus finement (grossissement de 20 x), 2° intervalle dilaté, bien 2 x

aussi large que le juxtasutural ou le 3°, les 3 latéraux plus rapprochés,

les inégaux chacun avec une série de poils jaunes assez longs. Saillie

intercoxale du prosternum très étroite entre les hanches, triangulaire-

ment dilatée en arrière. Ailes du métasternum convexes. ‘Tibias sans

carènes, 1° article des tarses postérieurs aussi long que les deux sui-

vants réunis.

Très proche de N. pallida Jac., mais les tibias sont noirs, le 1°

article des tarses postérieurs est considérablement plus court (aussi

long que les 3 articles suivants réunis chez N. pallida), clypéus plan

(plutòt convexe; concave chez N. pallida). Les intervalles élytraux

sont simplement ponctués chez N. tibialis, rugueux chez N. pallida.

Epitrix ubaquensis Harold, 1875

Panama: Cristobal, 20.v.1959 (J. et B. Bechyné, Mus. Genova).

Espéce connue de Colombie et de Vénézuela.

Phenrica austriaca Schaufuss, 1874

Panama: Cristobal, 20.v.1959 (J. et B. Bechyné, Mus. Genova).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 13

194 J. BECHYNÉ ET B. SPRINGLOVA DE BECHYNÉ

Paralactica rubinii n. sp.

Brasil, Para: Obidos, 18.ix.1965, a la luz, type g (A. Rubini, Mus.

Genova); ibid., ix., x. et x1.1956, 1x.1957, x.1958, x.1959 et vi.1960

(coll. R. v. Diringshofen); Canta Galo, xii.1955, x1.1956, 1.1957

et x.1958 (dtto). - Amazonas: Manaus, 21.1x.1955 (Elias et Roppa,

Mus. Nacional, Rio de Janeiro).

Long. gg + 5 mm, 99 5,5-6 mm. Nombreux exx.

Entiérement rouge testacé, brillant. Taille allongée-ovalaire, mo-

dérément convexe.

3. Téte obsolétement pointillée (grossissement de 80-100 x).

Front beaucoup plus étroit que le diamétre transversal d’un oeil, légè-

rement convexe. Sillons oculaires substitués d’un groupe de 8-10 points

sétiféres. Calus surantennaires peu convexes, distincts. Yeux réniformes

(lobe inférieur plus grand que le supérieur). Clypéus étroit, plus étroit

que le lobe inférieur d’un oeil, excavé de chaque còté, carènes convexes,

obtuses, réunies en avant en « T ». Genae atteignant 1/8 de la longueur

de l’oeil. Antennes filiformes, atteignant 2/3 des élytres, articles 2-4

progressivement allongés, le 4° presque aussi long que les deux précé-

dents réunis.

Thorax bien 2 x aussi large que long, ayant sa plus grande largeur

derriére le milieu. Còtés distinctement arrondis, plus fortement ré-

trécis en avant qu’en arrière. Angles antérieurs largement arrondis, les

postérieurs proéminents en forme d’un petit tubercule. Base finement

marginée. Surface aussi finement ponctuée que la téte. Sillon antébasal

profond, presque droit.

Elytres plus larges que le thorax, de la méme sculpture. Calus

huméral allongé et suivi d’une courte dépression transversale, calus

basal obsolète. Elytropleures étroits, épipleures graduellement atténués

en arrière. Angle sutural largement arrondi. Saillie intercoxale du pro-

sternum étroite. Métasternum et abdomen longuement pubescents. 5°

segment abdominal largement échancré au milieu du bord postérieur;

cette échancrure nettement bisinuée. Pattes robustes, tarses a peine

dilatés.

©. Plus largement ovalaire, front, clypéus et thorax plus larges.

5° segment abdominal tronqué en arrière en ligne à peu près droite.

P. capitata, la seule espèce du genre connue jusqu’a présent, s’en

distingue par le vertex et le front noirs en général et par l’absence de la

carène transversale du clypéus. i

ALTICIDES NÉOTROPICAUX 195

Paralactica capitata Illiger

Haltica capitata Illiger, 1807, Mag. Ins. 6, p. 120.

Paralactica capitata Bechyné et Bechyné, 1961, Bol. Mus. Goeldi, Zool. 33, p. 45.

Brasil, Parad: Obidos, 11.1961 (coll. R. v. Diringshofen); Itaituba, Rio

bapajost Vil.) xs, etti.,.1960,.11.,, iv. et. va 1961 (dito); «Santa-

remzinho, Rio T'apajòs, 11., v., vil. et xi. 1961 (dtto). - Amazonas:

Benjamin Constant, xu.1960 (dtto).

RIASSUNTO

Si riferisce una serie di note sistematiche e faunistiche sugli Alticidi neotropicali,

considerando materiale di Panama (Museo di Genova) e del Venezuela (Univ. Centr.

Ven. Maracay). Si descrivono 12 nuove specie e due nuove sottospecie. Si presenta

un catalogo delle specie conosciute appartenenti al gen. Varicoxa con tutte le indicazioni

bibliografiche.

SUMMARY

A series of taxonomic and fauristic notes is reported, concerning Neotropical

Alticidae and considering material from Panama (Genoa Museum) and Venezuela

(Univ. Centr. Ven. Maracay). 12 new species and 2 new subspecies are described.

A list is presented of the known species belonging to the gen. Varicoxa with all the

bibliographical references.

196

G.G.E. ScUDDER

Department of Zoology, University of British Columbia, Vancouver, Canada

THE WORLD RHYPAROCHROMINAE (HEMIPTERA:

LYGAEIDAE). V. THE GENUS ELASMOLOMUS STAL

IN AFRICA

SLATER (1964a) lists the following species of Elasmolomus Stal

from Africa: mendicus Stal, sordidus (Fabricius), transversus (Signoret)

and consocialis (Distant), the latter under Rhyparochromus Hahn. A

study of some 3000 specimens of Elasmolomus from Africa has shown

that there are ten species present in the Ethiopian fauna, six of them

being new to science. ‘These are described below and a key given to

the species in this region: other species are redescribed where neces-

sary. The genus has been redescribed by Gross & ScuppER (1963).

It has been found that many previous records and identifications

of the Elasmolomus in Africa, are incorrect: only the records of sordidus

(Fab.) and mendicus (Stàl) are reliable.

THE AFRICAN SPECIES OF ELASMOLOMUS STAL.

The species are considered below in alphabetical order. The

larger species sordidus is easily recognised on size, but all other species

are smaller and easily confused.

Elasmolomus alboannulatus sp. n.

FEMALE.

Medium-small, robust and shiny, rather broad insects; punctures

coarse and dark brown. First antennal segment, from above, flavescent

with extreme base and apex narrowly dark brown; second antennal

segment flavo-ferruginous with base and apical fourth ferruginous

brown; third antennal segment with basal two-fifths flavo-ferruginous

and apical three-fifths dark ferruginous-brown; fourth antennal segment

dark ferruginous brown, with extreme base occasionally slightly fer-

ruginous, but never with a distinct subbasal pale annulation.

THE WORLD RHYPAROCHROMINAE ECC. 197

Head and anterior part of pronotal disc dark ferruginous brown;

lateral pronotal carinae flavo-ochraceous with part adjacent to humeral

angles and a narrow streak in middle of anterior half, dark brown. Scu-

tellum with central triangular part dark brown to black, the lateral

margins to base, ochraceous-ferruginous and with ferruginous punctures.

Corium with a brown spot at apical angle and on costal margin about

one-third from apex; inner angle of corium with a suffused brown spot;

membrane ochraceous mottled with pale brown. Fore femora with

upper surface ochraceous, the sides and venter ferruginous except near

apex; middle and hind femora ochraceous with a subapical ferruginous

annulation, this often incomplete dorsally on middle legs; tibiae flavo-

ochraceous with base and apex brownish. Venter rather uniform fer-

ruginous; posterior part of propleura and mesopleura ochraceous with

dark brown punctures.

Antennal measurements 0.40:0.93:0.80:1.00*; rostrum reaching

to middle coxae. Anterior part of pronotal disc at most only very weak-

ly punctate; lateral pronotal carinae rather broad and gently convex;

pronotal width 2.07 mm., pronotal length 1.25 mm. Clavus with a

row of punctures along scutellar and suture margin, and with centre

irregularly punctate. Fore femora with a single antero-ventral row of

spines consisting of a small apical, a larger subapical and two smaller

spines in basal half. Total length 6.3 mm.

MALE: similar to female. Total length 5.8 mm.

Holotype: 9, Victoria Nyanza, Arcip. de Sesse, Bugala, 1908

(Dr. E. Bayon) [Genoa].

Paratypes: 4 gd 5 99, data as type [Genoa]. 3 gg, Uganda, Ka-

wanda, 6-12.1.1959, at light (T.R. Odhiambo); 5 Sg 2 99, id. [Scudder

Coll B.S gol 2: Brit::O.| Afr. <Nairobi, 1903 (F. Thomas); 1.9;

Westl. ‘Tanganyika, 1910 (Grauer) [Vienna]. 19, B. Congo, Luhoho

Rive, bunyakioodl00°m6.1%,1957 (2.5: Ross »& R:E. dueech); 13;

B. Congo, Lwiro River, 47 km. N. Bukavu, 1950 m., 15.x11.1957 (E.S.

Inossy Geek x Eeech) CAS gil 2,6 Marnaku)) 15) km; Bukeba, N.

Nyanz. 27.vi.1912 (Troitzkij); 3 Sg 1 9, zd. [Leningrad]. 19, Mt. Elgon,

o. side, River Swam, 5.3.1928 (A. Holm) [Stockholm]. 5 gg 10 99,

Tanganyika, Momella, 8-13.x.1958 (C. Lindemann); 1 9, Tanganyika,

Usambara-Berge, 1500 m., Bumbuli, 4.x1.1952 (Lindemann & Pa-

vlitzki) [Munich]. 6 99, Africa or., Katona, Arusha-Ju, 1905 [Budapest].

(*) in millimetres.

198 G.G.E. SCUDDER

10 33 799, Kivu, Mulungu, 1933 & 1939 (Hendrickx); 443 3 99,

Kivu, Ibanda, 1952 (M. Vandelannoite); 1g, Ruanda: Mahembe,

1400 m., terr. Nyanza, 13-15.1.1953 (P. Basilewsky); 1g, Ruanda,

Foret Rugege, 2400 m.; 111:1951 CN. Leleup); 1g 14. 2150 m PivAlo5e

19, Ruanda, vall. Ruconzohara (Kisenyi), 2000-2400 m., x1.1951 (A.E.

Bertrand); 1g, N. Kivu, env. Lubero, dans inflorescences de Lobelia,

6.vi1.1953 (R.P.M.J. Celis) [Tervuren].

This species is similar to the one herein described as EF. biserzatus,

but differs in having the pale lateral dashes to the scutellum extending

to the base, and in having only a single row of spines on the under-

side of the fore femora in the male. This is the species that was recorded

as Aphanus pedestris Panzer by SCHOUTEDEN (1957).

Elasmolomus biseriatus sp. n.

MALE.

Medium-small, ochraceous subshiny insects with ferruginous brown

punctures. First antennal segment from above flavo-ochraceous and

with extreme base and apex narrowly dark brown to black; second an-

tennal segment flavescent with apex brownish; third antennal segment

with basal half flavescent and apical half dark brown; fourth antennal

segment brown and without a basal pale annulation. Head and. anterior

part of pronotal disc dark ferruginous brown; humeral angles with a

pale spot, partly or completely circled with brown; posterior part of

disc with vague brown markings in centre and medio-laterally; lateral

pronotal carinae ochraceous with a median brown streak in middle of

anterior half. Scutellum dark brown to black with a V-shaped ochraceous

area in apical half, but with lateral pale arms not extending to base.

Corium with a brown spot at apical angle and on costal margin in apical

third; general surface of corium rather diffusely mottled with pale

brown, the inner angle with a contrasting pale and dark area; membrane

ochraceous and faintly mottled with brown.

Fore femora dark brown to black with extreme apex ferrugino-

flavescent; middle and hind femora flavo-ochraceous with a subapical

dark brown to black annulation; tibiae flavo-ochraceous with extreme

base and apex brown. Venter dark ferruginous; posterior margin of

propleura and metapleura somewhat ferrugino-ochraceous.

Antennal measurements 0.40:0.77:0.70:0.94; rostrum reaching to

middle coxae. Pronotum with anterior half of disc at most weakly and

THE WORLD RHYPAROCHROMINAE ECC. 199

obscurely punctate in centre; lateral carinae broad and slightly convex;

pronotal width 1.87 mm., pronotal length 1.10 mm. Fore femora with

a double row of spines - antero ventrally with one or two small spines,

a large subapical and two to three smaller spines proximally, postero-

ventrally with about five small spines. Total length 5.6 mm. (range

5.5 - 6.5 mm.).

FEMALE. Similar to male, but fore femora with only a single antero-

ventral row of spines, with two small apical, a larger subapical and two

small basal spines. Total length 5.5-6.5 mm.

Holotype: 4, Uganda, Bussu, 1909 (Dr. E. Bayon) [Genoa].

Paratypes: 2 99, data as type [Genoa]. 19, Victoria Nyanza, Arcip.

di Sesse, Bugala, 1908 (Dr. E. Bayon) [Genoa]. 2 99, Abyssinia, Caffa-

Besberi, 1940 (S. Patrizi) [Mancini Coll.]. 2 gg 4 99, Katanga, Colline

de Menda, terr. Jadotville, x.1956 (G. Marlier, R. Laurent & N. Le-

leup); 4535 19, Katanga, Kasompi, terr. Jadotville, x.1956, Colline

radioactive (G. Marlier, R. Laurent & N. Leleup) [Tervuren]. 3 99,

Uganda, Kawanda, 6-12.1.1959, to light (T.R. Odhiambo); 1 3, id.,

4-11.11.1959 [Scudder Coll.]. 19, Bukoba, Victoria Nyanza, 18.v.1912

(Troitzky); 1g, Marruku, 15 Km. Bukoba, V. Nyanza, 13.vi1.1912

(Troitzkij); 19, Ouagadougou, Africa Occ. Fr., 3.vii.1926 (Olsufev);

19, zd., vi.1927 [Leningrad]. 1g 19, Angola, Dundo, Lunda, vi.1948

(A.B. Machado) [Dundo]. 1 9, Tanganyika, Njassa-See, Mango, 600 m.,

8.1x.1952 (Lindemann & Pavlitzki) [Munich].

In coloration of antennae and general structure, this species is

similar to E. alboannulatus. It differs from the latter however, in the

coloration of the scutellum and structure of the fore femora in the male.

Elasmolomus capensis sp. n.

FEMALE.

Relatively small, pale and shiny species; with coarse ferruginous

punctures. Antennae with first three segments flavo-ochraceous, the

fourth segment often brownish, especially in apical part. Head, anterior

part of pronotal disc, spot on humeral angles of pronotum, dark fer-

ruginous brown to black; lateral carinae of pronotum without fuscous

spot in anterior half. Scutellum dark ferruginous to black with a V-

shaped apical pale mark extending two-thirds to base on lateral margins.

Corium with a vague brown spot at apex and on costal margin in apical

200 G.G.E. SCUDDER

third; membrane rather pale and weakly mottled. Legs more or less

uniform flavo-ochraceous and without distinct dark markings. Venter

more or less uniform ferruginous.

Antennal measurements 0.50:1.00:0.85:0.95; head width 0.95 mm.;

rostrum reaching hind coxae, first segment reaching just beyond anterior

margin of prosternum. Anterior part of pronotal disc distinctly punctate,

the punctures rather coarse; lateral margins of pronotal carinae rather

straight, the carinae relatively narrow; pronotal width 1.60 mm., pronotal

length 0.95 mm. Fore femora with a single antero-ventral row of spines

consisting of three equidistant larger spines and 3-4 smaller spines

subapically. Total length 5.25 mm.

Mate. Similar to female. Total length 4.60 mm.

Holotype: 9 South Africa, Cape Province, Prince Albert Road,

Nov. 1931 (R.E. Turner) [B.M.].

Paratypes: 3 gg, data as type; 1 g, zd. 26.x1 - 4.x1.1931; 1g 19,

South Africa, Cape Province, Matjesfontein, 1-18.x11.1928 (R.E. Turner);

1 ex. South Africa, Deelfontein (Col. Sloggett) [B.M.; Scudder Coll.].

A distinctive species, similar to E. mendicus Stàl on the length

of the rostrum but differing in having much narrower pronotal carinae

and the base of the scutellum quite dark.

Elasmolomus longicornis sp. n.

FEMALE.

Medium-small species with dark brown punctures and subshiny.

First antennal segment dark ferruginous brown; second antennal segment

with basal two-thirds flavo-ferruginous and apical third dark brown;

third antennal segment with basal third flavo-ferruginous and apical

two-thirds dark brown; fourth antennal segment dark brown and without

subbasal pale annulation. Head and anterior part of pronotal disc dark

ferruginous brown; posterior part of disc and corium mottled with

brown and not uniform flavo-ochraceous; lateral pronotal carinae in

anterior half with distinct brown spot. Scutellum with lateral pale

dashes extending to or almost to base, the median area only dark brown;

membrane dark brown with scattered ochraceous spots and with a

distinct pale triangular spot at apex. Venter more or less uniform dark

ferruginous-brown. Fore femora dark ferruginous brown with flavo-

THE WORLD RHYPAROCHROMINAE ECC. 201

ochraceous apex; middle and hind femora flavo-ochraceous with a

subapical dark brown annulation; tibiae with a basal brown annulation

and extreme apex slightly fuscous.

Antennal ratio 0.50:0.84:0.77:1.10; rostrum extending to middle

coxae. Anterior part of pronotal disc, at most very weakly punctate;

lateral margins of pronotal carinae gently convex, the carinae rather

broad; pronotal width 1.67 mm., pronotal length 1.07 mm. Middle

row of punctures on clavus nearest scutellum, very irregular, only three

regular rows of punctures evident. Fore femora with a single antero-

ventral row of spines, with a single large spine, 3-5 small spines more

apically and 2-3 small spines proximally. Total length 5.5 mm.

Mate. Similar to female. Total length 5.7 mm.

Holotype: 2, Victoria Nyanza, Arcip. di Sesse, Bugala, 1908 (E.

Bayon) [Genoa].

Paratypes: 1 3.9 99, data as type [Genoa; Budapest; Scudder Coll.].

1g, Uganda, Ruwenzori Range, Semliki Forest, 2850 ft., 22.vill -

3.1x.1952 (D.S. Fletcher) [B.M.]. 2 gg, Uganda, Kawanda, 4-8.11.1959,

at light (T.R. Odhiambo); 134 19, id., 6-12.1.1959 [Scudder Coll.].

19, B. Congo, Luhoho Riv., Bunyakiri, 1100 m., 6.1x.1957 (E.S. Ross

& R.E. Leech) [C.A.S.]. 1g, Cote d’Ivoire, Adiopodoume, 24.1.1957

(P. Dessart); 19, Mongbwalu (Kilo), 1938 (Mme Scheitz); 1 9, Bumba,

x11.1939-1.1940 (H. De Saeger); 1 9, Tshela, 16.x1.1920 (H. Schouteden);

1 g, Mayidi, 1942 (P. Van Eyen) 1 9, Ubangi, Budjala, 1.v.1937 (Leon-

tovitch); 1g, Kivu, Terr. Kalehe, 1050 m., Bunyakeri, ix. 1953, dans

humus en foret (N. Leleup) [Tervuren].

This species is similar to E. alboannulatus. 'The antennae of /on-

gicornis are rather thickened as in alboannulatus, but the first segment

is much longer and quite differently coloured. Other differences are

in the colour of the scutellum and membrane.

Elasmolomus lamyensis (Wagner) comb. nov.

Rhyparochromus (Panaorus) lamyensis Wagner 1961, Ann. Zool. (Polska Akad. Nauk.)

20 (5): 18. |

This species clearly belongs in the genus Elasmolomus Stal and

not in Panaorus Kirit. It is closely related to E. mendicus Stal in col-

oration and structure: it may eventually prove identical with mendicus.

The species /amyensis was described from Chad and I have seen only

202 G.G.E. SCUDDER

the type specimen. The pale membrane of lamyensis may simply be

a reflection of its dry habitat and thus may be an unrelaible character:

to date, no better character has been found to separate the species from

mendicus.

Elasmolomus mendicus Stal

Rhyparochromus caffer Stal 1855, Ofv. Vet. Akad. Handl. 12 (1): 33 [original des-

cription; preoccupied]

Elasmolomus mendicus Stal 1872, Ofv. Vet. Akad. Forh. 29: 58 [nom. nov.]

Elasmolomus mendicus, Slater 1964. Cat. Lygaeidae World 2: 1223 [bibliography].

Medium-small, subshiny with dark brown punctures. First an-

tennal segment flavo-ochraceous, sometimes with extreme base only,

sometimes extreme base and apex, slightly brownish; second antennal

segment completely flavo-ochraceous; third antennal segment flavo-

ochraceous with apical one-fourth somewhat ferruginous-brown; fourth

antennal segment olive brown and without a pale subbasal annulation.

Pronotum with anterior half of disc ferruginous; lateral pronotal ca-

rinae in anterior half with a vague brown spot in middle. Scutellum

with centre of basal half olive brown, otherwise flavo-ochraceous.

Corium ochraceous with brown spot at apical angle, spot in apical

third of costal margin, and brown near inner angle and along claval

suture margin; membrane brownish with cchraceous mottling. Venter

more or less completely ferruginous. Femora flavescent and without

distinct brown markings; tibiae with brown mark at base.

Antennal measurements ¢ 0.47:1.00:0.84:0.94, 2 0.50:1.00:0.87:

0.94; rostrum attaining hind coxae, the first segment reaching just beyond

anterior margin of prosternum. Pronotum with anterior half of disc

at most weakly punctate; lateral pronotal carinae gently convex, the

carinae rather narrow; pronotal width ¢ 1.70 mm. £ 1.90 mm., pronotal

length ¢ 1.03 mm., 9 1.08 mm. Clavus with three distinct parallel rows

of punctures and a series of irregular punctures between middle and

row nearest scutellum. Fore femora with a single antero-ventral row

of spines, including a single large spine, 3-4 smaller spines to apex and

1-2 smaller ones proximally. Total length ¢ 5.3 mm. 9 5.5 mm.

I have studied specimens from the following: Canary Is. (Wol-

laston); ‘Tanganyika: Tanga Prov. Mlingano, Geigletz Estate (R.C.H.

Sweney); Uganda, Kawanda, M.V. light trap (P. Whalley); Uganda,

Bwamba, (W.H.R. Lumsden); S. Africa, Zululand, Gingindhlovu

(R.E. Turner) [B.M.]. Uganda, Kawanda, 4-8.11.1959, to light (T.R.

THE WORLD RHYPAROCHROMINAE ECC. 203

Odhiambo) [Scudder Coll.]. Madagascar, Ankarafantsika (Forest Re-

serve), near Marovoay, 1.x11.1959 (E.S. Ross) [C.A.S.]. Kenya, Nairobi,

7.111.1964 (J.B. Foster) [Scudder Coll.]. Kivu, Kavimvira (Uvira), to

Elisabethville, 1.1940 (H.J. Bredo); N. Lac Kivu, Rwankwi, vi1.1951

(J.V. Leroy); Bukama, vii.1937 (Lt. Marée); Ruanda, Lac Mohesi,

iv.1952, to light (G. Marlier); Kivu, T. Masisi, Kalenga, 1200 m.,

1951 (Dedobeleere) [Tervuren]. Afr. Or. Angl. (Wa-Taita), Bura,

1050 m., 11.1912 (Alluaud & Jeannel); Afr. Or. Angl., Tavéta, 750 m.,

me s(Alluaud=& Jeannel); Cote de Afr. Or. Angl., Cheténi, xi:1911

(Alluaud & Jeannel); Cote de Afr. Or. Angl., Tiwi, x1.1911 (Alluaud

& Jeannel); Dahomey, env. de Porto-Novo, 1912 (Waterlot); Zambeze,

Nova Choupanga, pres Chemba, vi.1928 (P. Lesne) [Paris]. Africa or.,

Katona, Arushu-Ju, x1.1905 [Budapest].

SLATER (1964a) records the species from Madagascar and South

Africa.

E. mendicus is similar to E. capensis in coloration of the anterior

part of the pronotum and length of the rostrum. It differs from ca-

pensis in having the base of the scutellum rather pale and usually lacking

the dark spot on the lateral pronotal carinae. E. mendicus is very similar

to E. lamyensis, but would appear to have a darker membrane than the

latter.

Elasmolomus punctatus sp. n.

MALE.

Medium-small, subshiny insects; ochraceous with ferruginous

punctures. Head and anterior half of pronotal disc ferruginous; first

and second antennal segments flavo-ochraceous; third antennal segment

flavo-ochraceous with extreme apex brownish; fourth antennal segment

brown with an ochraceous subbasal annulation. Lateral pronotal ca-

rinae without a distinct spot in anterior half. Scutellum with basal half

ferruginous, apical half flavo-ochraceous. Corium with brown spot at

apical angle, spot in apical third of costal margin and near inner angle;

membrane mottled. Legs flavo-ochraceous and without distinct fuscous

markings. Venter ferruginous.

Antennal measurements 0.43:0.83:0.67:0.97; rostrum reaching

middle coxae. Anterior half of pronotal disc distinctly and coarsely

punctate; lateral pronotal carinae rather broad and gently convex in

204 G.G.E. SCUDDER

outline; pronotal width 1.60 mm., pronotal length 1.00 mm. Scutellum

coarsely punctate. Clavus with three distinct rows of punctures and a

scattered series between middle row and row near scutellum; corium

often with a few scattered punctures between the two rows adjacent to

claval suture. Fore femora with two ventral rows of spines, the antero-

ventral extending along whole length, but the postero-ventral confined

to distal half; postero-ventral row with 7-8 minute spines; antero-

ventral row with two large and well separate spines with 7-8 small

distal, 3-4 small between and three small proximal spines. Total length

4.8 mm.

FEMALE: similar to male. Antennal measurements 0.50:0.93:0.80:1.07.

Pronotal width 1.87 mm., pronotal length 1.23 mm. Fore femora

with postero-ventral row of spines hardly evident and at most with

4-5 minute spines; antero-ventral row with often fewer smaller spines

than in male, with usually 5-7 rather than 7-8 small spines distally.

Total length 5.4 mm.

Holotype: 3, Somalia It., O. Giuba, Ola Uager, viii.1934 (Pa-

trizi) [Genoa].

Paratypes: 1g 19, Somalia, Giuba, Belet Amin, vii.1934 (Pa-

trizi); 1 g 1 9, Somalia, Basso-Giuba, vi.1934 (Patrizi); 3 99, ad., vi1.1934;

[Genoa; Scudder Coll.). 1 ¢ 1 9, Afr. Or. Angl. Wa-Taita, Bura, 1050 m.,

11.1912 (Alluaud & Jeannel); 1g, Cote d’Afrique or. angl. Shimoni,

x1.1911 (Alluaud & Jeannel); 2 99, Afrique orient. anglaise, Voi, 111.1911,

600 m., (Alluaud & Jeannel) [Paris; Scudder Coll.].

This species is easily recognised by the pale coloration, coarse

puncturation to the pronotum, double row of spines to the fore femora

and the fourth antennal segment with a pale subbasal annulation. It is

the only small species so far discovered in Africa, with such a pale an-

nulation on the antennae.

Elasmolomus sordidus (Fabricius 1787)

Cimex sordidus Fabricius 1787, Mant. Ins. 2: 302 [Original description].

Rhyparochromus pallens Dallas 1852, List Hem. B.M. 2: 567 [Synonym].

Aphanus littoralis Distant 1918, Ann. Mag. nat. Hist. (9) 2: 262 [Synonym].

Elasmolomus sordidus, Gross & Scudder 1963, Rec. S. Austr. Mus. 14: 453 [Redescription

and. distribution].

Elasmolomus sordidus, Slater 1964, Cat. Lygaeidae World 2: 1223 [Bibliography].

This species has recently been redescribed by Gross & SCUDDER

(1963). It is a large species, easily separated from the other species in

the genus as indicated in the key.

THE WORLD RHYPAROCHROMINAE ECC. 205

SLATER (1964b) gives full details of the distribution of sordidus,

which occurs from West Africa through to the Philippines and Australia.

African material studied: Senegal, M’Bambey, 1-25.11.1940 (M.

Risbec); Kasenyi, xii.1938 (P. Lefevre); Ituri, Forét de Kawa, 21.iv.1929

(A. Collart) [Tervuren]. Port. Ost. Afrika, Nangororo b. Porto Amelia;

Brit. Ost. Afrika, Hanole-Songola a Ganale, 29.vi-2.vii.1901 (C.v.

Erlanger); Port. Guinea, Bissao, 3.vii.1923 (Philipps) [Hamburg]. Cape

Verde Is. (Lindberg) [Helsinki]. ‘Tanganyika, 28.1v.1919 (A. Loveridge);

N.W. shore of L. Nyasa, fr. Florence Bay to Karonga, 30.vi-6.vii.1910,

1650 ft., (S.A. Neave); Nigeria (F.D. Golding); Blue Nile (E.S. Crespin)

(type of littoralis); Br. Sudan (N.H. King); Kenya, Mombasa Island,

Kilindini (L.F. Brown) [B.M.].

Elasmolomus transversus (Signoret 1860)

Rhyparochromus transversus Signoret 1860, Ann. ent. Soc. Fr. (3) 8: 950 [Original

description].

Elasmolomus transversus, Slater 1964, Cat. Lygaeidae World 2: 1226 [Bibliography].

Medium-small, pale and subshiny; ochraceous with ferruginous-

brown punctures and markings. First antennal segment ochraceous,

rarely somewhat fuscous towards base; second antennal segment ochrace-

ous; third antennal segment ochraceous with apical part brownish;

fourth antennal segment ferruginous-brown and without a pale subbasal

annulation. Head, anterior part of pronotal disc and basal half of scu-

tellum dark ferruginous brown; humeral angles circled with brown

and lateral pronotal carinae in anterior half with a distinct brown dash

in middle; apical third of scutellum ochraceous, with lateral pale dashes

not extending to base. Corium with apical angle brown; with brown

spot in apical third of costal margin; inner angle of corium vaguely

brownish; membrane mottled with brown. Fore femora ochraceous

with base somewhat brownish; middle femora usually ochraceous, but

sometimes rather ferruginous subapically; hind femora ochraceous and

usually with a distinct fuscous annulation subapically. Venter rather

uniform dark ferruginous.

Antennal measurements ¢ 0.40:0. 77: 0.66:0.90, 2 0.40:0.84:0.66:

0.87; antennal segments not markedly thickened, but apex of third

segment thicker than base; rostrum reaching middle coxae. Anterior

half of pronotal disc at most weakly and shallowly punctate; lateral

pronotal carinae relatively broad and gently convex in outline. Pronotal

width g 1.60 mm. 2 1.90 mm., pronotal length ¢ 1.00 mm. ® 1.13 mm.

206 G.G.E. SCUDDER

Clavus with three distinct regular rows of punctures and with an ir-

regular series to inside of row on scutellar margin. Fore femora with a

single antero-ventral row of spines consisting of a large preapical spine

with 3-4 smaller spines distally and one small spine proximally.

Total length 4 4.8 mm. 9 5.5 mm.

In many ways, this species is similar to E. consocialis (Distant),

but the latter has the third antennal segment completely pale and not

wider towards the apex.

SLATER (1964a) lists transversus from Angola, Kinchassa, Mada-

gascar and Somalia: I have not seen material from Somalia. The ma-

terial from Kenya and Tanganyika recorded elsewhere (ScuDDER, 1957)

as consoctalis, should be refered to this species: to date I have not seen

true consocialis from the African mainland.

Specimens studied: N. Lac Kivu: Rwankwi (J.V. Leroy); Rut-

shuru (J. Ghesquiere); Malembe (Dr. Dartevelle); Elisabethville (Ch.

Seydel); Kaniama (R. Massart); Kivu: Kavimvira (Uvira), a la lumiere

(G. Marlier); Kivu: Sanghe, Pl. Ruzizi (H. Bomans); Tanganika, Moba,

780 m. (H. Bomans); ‘Tanganika, Mpala, 780 m. (H. Bomans); Ka-

tanga: Kasompi, terr. Jadotville (Marlier, Laurent, Leleup); Banana

(Tshikay) (A.T. Maree); Ituri, Foret de Kawa (A. Collart); Kivu:

Kadjudju (L. Burgeon); Katanga: Colline de Menda, terr. Jadotville

(Marlier, Laurent & Leleup); Tanganika Terr.: Longido, Masai Distr.

1500 m. (P. Basilewsky & N. Leleup) [Tervuren]. Afr. or. Katona,

Inter Marti et Arusha; Afr. or. Katona, Arusha-Ju [Budapest]; Kenya,

Nakaru; Nigeria, Ibadan (J. Riley); Uganda, Kawanda (T.R. Odhiambo);

Tanzania, Ilonga (S.A. Robertson) [Scudder Coll.]. Rhodesia, Salisbury,

5000 feet (G. Marshall) [Oxford]. Madagascar, Hellville, Nossi-Be Isl.

(E.S: Ross) [C.A.5_]:

It should be noted that the species transversus as here recognised,

still seems rather variable. However, very large series are required be-

fore this variety can be analysed. There are slight differences in color-

ation and in the thickness of the second and third antennal segments,

but no clear cut groupings are evident.

I have seen one or two individuals which have the second and

third antennal segment rather short, slender and almost completely

pale. ‘These may constitute a new species, but again, more material is

needed for study. One such pale specimen examined was from Nigeria

and the other from Iran.

THE WORLD RHYPAROCHROMINAE ECC. 207

Elasmolomus unimaculatus sp. n.

FEMALE.

Medium-small, pale and subshiny. First antennal segment flavo-

ochraceous with extreme base slightly brownish; second antennal seg-

ment flavo-ochraceous; third antennal segment flavo-ochraceous with

extreme apex slightly ferruginous; fourth antennal segment brownish

and without a pale subbasal annulation. Head, anterior part of pronotal

disc and basal two-thirds of scutellum dark ferruginous brown; hu-

meral angles of pronotum with brown spot; lateral pronotal carinae with

brown spot in middle of anterior half. Apical third of scutellum ochrace-

ous, and laterally pale marks not extending to base. Corium with brown

spot at apical angle, but without a brown spot on costal margin in apical

third; membrane weakly mottled. Fore femora dark ferruginous brown

with apical third ochraceous; middle femora flavo-ochraceous without

distinct brown markings; hind femora flavo-ochraceous with subapical

dark ferruginous band on hind surface. Venter rather uniform dark fer-

ruginous.

Antennal measurements 0.40:0.80:0.63:0.84; rostrum reaching

middle coxae. Anterior part of pronotal disc at most, very weakly punct-

ate; lateral pronotal carinae gently convex in outline, but neither very

narrow nor very broad; pronotal width 1.75 mm., pronotal length

1.09 mm. Clavus with punctures in four more or less regular rows.

Fore femora with a single antero-ventral row of spines consisting of one

large spine with three smaller spines distally and a small spine proximally.

Total length 5.7 mm.

Mate: similar to female. ‘Total length 4.8 mm.

Holotype: 9, Is. Capo Verde, Boa Vista, 11.1898 (L. Fea) [Genoa].

Paratypes: 439 5 99, data as type; 1g, Is. Capo Verde, Antao

supra Porto Novo, 3.1.1954 (Lindberg); 19, Is. Capo Verde, Antao

Cha de Morte, 5.1.1954 (Lindberg); 3 gg 19, Is. Capo Verde, Fogo

supra Fte Aleixo, 19.11.1954 (Lindberg); 1g 19, Is. Capo Verde, 5.

Antao Cha de Morte - Lagedo, 6.1.1954 (Lindberg); 1 3 3 99, Is. Capo

Verde, S. Vicente Mindelo, 10-11.1.1954 (Lindberg); 19, Is. Capo

Verde, Boavista Fundo Figueiras, 30.1.1954 (Lindberg); 19, Ins. Capo

Verde, Sal Pedra Lume, 19-21.1.1954 (Lindberg); 1 3, Senegal, Dior-

bival, on Ipomoea latata (J. Risbec); 19, Senegal, Guede, 1.111.1946

(J. Risbec) [Helsinki; Genoa; Scudder Coll.]. |

208

fro

G.G.E. SCUDDER

This new species is similar to E. transversus, but can be separated

m the latter because unimaculatus lacks the fuscous spot on the costal

margin of the corium in the apical half. The species was recorded as

consocialis by LINDBERG (1958).

KEY TO THE AFRICAN SPECIES OF ELASMOLOMUS

. Larger species, over 6.5 mm. in length; fore femora with two

rows of spines; fore tibiae of male curved and with many small

spines and tubercles; middle and hind femora with short stout

bristles arising from small tubercles or spots; abdominal sterna

IV to VII with distinct pale ochraceous lateral spots; fourth

antennal segment with pale basal annulation . —sordidus (Fab.)

Small species, under 6.5 mm. in length; fore femora with one

row of spines or if with two then other characters not as above;

fore tibia of male more or less straight and without spines or

tubercles; middle and hind femora with at most, only a single

subapical bristle; abdominal sterna IV to VII without distinct

pale ochraceous lateral. spots. .. ° - ws Se

Anterior half of pronotal disc very coarsely and closely punctate;

fourth antennal segment with a distinct pale basal annulation;

fore femora with two rows of ventral spines; pronotal carina in

anterior half, without fuscous spot; first and second antennal

segments flavo-ochraceous. «be ce tes Punctates Sede

Anterior half of pronotal disc not distinctly and coarsely punctate;

fourth antennal segment brown and without a distinct pale basal

annulation, although sometimes slightly paler at extreme base 3

. Rostrum reaching hind coxae, the first segment extending just

beyond anterior margin of prosternum; femora usually pale . 4

Rostrum reaching to middle coxae only; first rostral segment

reaching but not surpassing anterior margin of prosternum;

femora usually ftuscous’*\=."-" {830 ro

Lateral carinae of pronotum in anterior half narrow and without

a distinct fuscous spot; basal half of scutellum fuscous .

capensis Scudd.

Lateral carinae of pronotum in anterior half broad and usually

with a distinct fuscous spot; basal half of scutellum rather pale 5

. Membrane distinctly mottled with brown . . mendicus (Stal)

THE WORLD RHYPAROCHROMINAE ECC. 209

— Membrane virtually completely pale . . Jamyensis (Wagner)

6. Costal margin of cortum with apical angle fuscous and with a

dissect tuSscoUs spol on apical third 9779 30, {219 YEN? Ra HO

— Costal margin of corium with apical angle fuscous, but without

a fuscous spot on apical third. . . . unimaculatus Scudd.

7. Second antennal segment apically distinctly brown . . . 8

— Second antennal segment completely ochraceous transversus (Sign.)

8. First antennal segment dark brown and as long as or longer

than width between ocelli; membrane almost completely dark

brown and usually with a distinct pale apical spot; scutellum

with pale lateral dashes extending to base . longicorms Scudd.

— First antennal segment usually with a distinct median pale an-

nulation and shorter, less than width between ocelli; membrane

distinctly mottled SOT Raed ke dane do alti abe 11.8

9. Scutellum with basal half completely fuscous, the pale lateral

dashes not extending to base; fore femora of male with a double

series of spines ventrally; fore femora usually completely fuscous

| biseriatus Scudd.

— Scutellum with pale lateral dashes extending to base; fore fe-

mora of male with a single row of spines ventrally; fore femora

usually not completely fuscous, but with dorsal surface some-

ROG ween eth eye e mee alboonnalana scudd.

ACKNOWLEDGEMENTS

This study was instigated by the discovery of the fine series of

African Elasmolomus in the Museo Civico di Storia Naturale, Genova.

I am greatly indebted to Prof. E. Tortonese and Dr. D. Guiglia for

permission to study this collection when I was in Genova in February

1965. I have studied many additional specimens from various Museums

and I wish to thank the following for their help: Dr. M. Beier (Vienna);

Mr. H.B. Leech (San Francisco); Dr. I.M. Kerzhner (Leningrad);

Dr. E. Kjellander (Stockholm); Dr. W. Forster (Munich); Dr. A.

Soos (Budapest); Dr. P. Basilewsky (Tervuren); Dr. C. Mancini (Ge-

nova); Dr. A.B. Machado (Dundo); Dr. E. Wagner (Hamburg); Dr. A.

Villiers (Paris); Dr. G. Scheiding (Hamburg); Dr. W. Hackman and

the late Prof. H. Lindberg (Helsinki); Dr. W.J. Knight and the Trustees

of the British Museum (Nat. Hist.).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 14

210 G.G.E. SCUDDER

This research was carried out while in receipt of a Royal Society

& Nuffield Foundation Commonwealth. Bursary, and on study leave

from the University of British Columbia. The research was supported

by grants from the National Research Council of Canada and the Uni-

versity of British Columbia. The studies carried out in the various

European Museums was made possible by a travel grant from the Na-

tional Research Council of Canada.

REFERENCES

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Lygaeidae). - Rec. S. Ausir. Mus. 14: 427-469.

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SLATER - 1964 b - Hemiptera (Heteroptera): Lygaeidae. - S. Afr. Anim. Life 10:

15-228. 3

SUMMARY

Six new species of Elasmolomus are described from Africa. Ten species of the

genus are shown to occur in the Ethiopian region.

RIASSUNTO

Si descrivono sei specie nuove di Elasmolomus dell’Africa. Si dimostra che dieci

specie del genere sono presenti nella regione Etiopica.

ZIE

C.P. SincH* and B.G. Kapoor

Department of Zoology, University of Jodhpur, Jodhpur (Rajasthan, India)

HISTOLOGICAL NOTE ON THE SKIN OF THE HEAD OF A

CYPRINID LABEO CALBASU (HAM.)

Multifarious approaches to the study of skin in fishes include the

researches by WRIGHT (1884), MivapI (1929), BHATTI (1938), IsLam

(1951), At-Hussain1 and Lutry (1958), WaLvie (1960), JAKUBOWSKI

(1963), AGARWAL and RajBANSHI (1965) and Kapoor (1965, 1966 a, b).

This note will enhance our knowledge on the skin of fishes.

Live fishes were collected from river Burhi Gandak at Muzaf-

farpur, Bihar. Pieces of skin were fixed in Bouin’s fluid. Sections (8 u)

were stained with Delafield’s haematoxylin and eosin, Mayer’s hae-

malum and eosin, and Mallory’s triple stain.

We are greatful to Prof. E. Tortonese, Genova, for reading and

publishing this note. C.P. Singh, expresses thanks to Prof. Dr. U.S.

Srivastava, Bihar University, Muzaffarpur, for encouragement.

OBSERVATIONS

The skin of the dorsal surface of head (figs. 1 and 2):

It is composed of epidermis and dermis, separated by an interm-

ediate basement membrane. The epidermis is of stratified type and con-

tains cells of diverse forms, namely, polygonal, elongate, and columnar.

The unicellular glands, of different functions, are mucus-cells and club

cells. The sense organs, of specific roles, are the taste buds and pit organs.

A mention here should be made of certain epidermal zones, found at

frequent intervals, showing mostly polygonal cells and the absence of

glands and sense organs.

‘The mucus-cells, each with a basal nucleus, profusely occur on

the periphery. They are globular or flask-like and of various sizes.

The club cells form a dominent portion of epidermis. They are

particularly crowded amongst the middle layers. ‘The shape varies, may

(*) On study-leave from L.S. College, Bihar University, Muzaffarpur (Bihar).

DAD C.P. SINGH AND B.G. KAPOOR

be, oval or elongate with or without tapering end. Each cell contains

one or two centrally situated nuclei and occasional vacuolations.

The taste buds occur in fair number. They are surrounded on

sides and base by epidermal cells, or situated on dermal tops, flushing

with or crossing the surface. Each taste bud is organized of sensory and

supporting cells. |

The pit organs are located on the basement membrane and as

well, often, on dermal elevations. They extend a little across the outer-

most epidermal cell layer. Each pit organ contains upper receptor- and

lower sustentacular-cells; and, often, is furnished with lateral epidermal

sheathings.

Many eosinophilic granular cells and a few pigment-cells are

present.

The dermis has connective tissue fibres, compactly arranged

along the basement membrane, and loosely dispersed below. The dermal

papillae carry some of the taste buds and pit organs. The pigment-cells

are found in dermal papillae, along the basement membrane and as

well in the lower regions of dermis. Eosinophilic granular cells occur.

The skin of the ventral surface of head (fig. 3):

It has almost an identical structure. The epidermis is folded.

The taste buds are more in number. The pit organs have not been

observed in the sections examined. Rarely very small pigment-cells

are present. Eosinophilic granular cells are seen.

DISCUSSION

Kapoor (1965 1966 a, b) has dealt with in detail various histolog-

ical constituents of the skin.

The mucus-cells vary in form and number in the skin of fish.

They are profuse in the skin of Labeo calbasu, a feature resembling

Fig. 1 - A part of the transverse section passing through skin of the dorsal surface

of the head.

Fig. 2 - A pit organ in the skin of the dorsal surface of the head.

Fig. 3 - A part of the transverse section passing through skin of the ventral surface

of the head.

Key to letterings

CC - Club cell; D - Dermis; DP - Dermal papilla; EP - Epidermis; MC - Mucus-

cell; PC - Pigment-cell; PO - Pit organ; TB - Taste bud.

HISTOLOGICAL NOTE ECC. i 213

214 C.P. SINGH AND B.G. KAPOOR

that of Wallago attu (Kapoor, 1965) and Catla catla (Kapoor, 1966 a).

They occur sparingly in the skin of Gudusia chapra (Kapoor, 1966 b),

while they completely lack in those of Cobitis biwae (MrIvaDpi, 1929)

and Cirrhina mrigala (IsLam, 1951).

Significant knowledge on the club cells is available through the

contributions of OxNER (1905), BHaTTI (1938), AL-HussaInI and LuTFY

(1958), Lutry (1960), PrEeIFFER (1962, 1963 a, b, c) and PFEIFFER and

PLETCHER (1964). Functions attributed so far are: supporting and pro-

tecting the soft epidermis, secretory, excretory, and production of the

alarm substance. This subject, we feel, is still open to future investig-

ations.

Papers by Herrick (1902), WunpER (1927), HasLER (1954), and

KONISHI and ZOTTERMAN (1963) provide extensive information on the

sense of taste in fishes. TRuJiLLo-CENOZ (1961) has described the fine

structure of chemo-receptor cells. The taste buds do not occur in the

skin of all fishes. Even their number varies in different parts of the

body-skin of an individual fish. Findings on the taste buds in Labeo

calbasu are identical with those of Wallago attu and Catla catla (Kapoor,

1965, 1966 a). In contrast, integumentary taste buds are absent in Pun-

gitius kaibarae (Miyavi, 1929), Cirrhina mrigala and Ophicephalus ga-

chua (IstaM, 1951), and Gudusia chapra (Kapoor, 1966 b). The position

of taste buds varies. In Labeo calbasu, they are either peripherally pre-

sent with epithelial elements on sides and base or are situated on dermal

tops. The latter condition is found in Wallago attu (Kapoor, 1965),

but not in Catla catla (Kapoor, 1966 a).

The pit organs are tactile- (Moore, 1950) or distant touch-

receptors (DijkGRaaF, 1963). They are of two types- small and large

(Herrick, 1901). Large pit organs are classified, on the basis of their

position, into naked and sunken kinds (HERRICK, 1901; SATò, 1955).

Labeo calbasu has large pit organs of naked variety. In comparison,

Kapoor (1965, 1966 a) has reported the large and sunken pit organs

in Wallago attu and Catla catla respectively; while Satò (1955) has

described two types of large pit organs in Parasilurus asotus, Misgurnus

anguillicaudatus, Cyprinus carpio, Carasstus auratus and Leuciscus ha-

kuensis. We agree with AL-Hussaini and Lutry (1958) on the placing

of certain pit organs on dermal papillae. )

The dermis of the skin in Labeo calbasu shows features as recorded

in Cirrhina mrigala (IstaM, 1951) and in Catla catla (Kapoor, 1966 a).

HISTOLOGICAL NOTE ECC. 25

The presence of pigment-cells in dermal papillae of Labeo calbasu

strengthens such observations in the skin of Synodontis schall (LuTFY,

1961). |

Lutry (1961) has observed the pigment-cells in the epidermis,

dermis and subcutis of the skin of Clarias lazera and Synodontis schall.

Our examination marks a similarity in this respect.

Eosinophilic granular cells are found in the skin of Labeo calbasu.

Kapoor (1965, 1966a, b) has also recorded such cells, while AL-

Hussaini and LuTFY (1958) have found lymphocytes in the skin of

fishes.

REFERENCES

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216 C.P. SINGH AND B.G. KAPOOR

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SUMMARY

The dorsal surface of the skin of the head of Labeo calbasu has epidermis and dermis.

The epidermis has stratified epithelium and possesses mucus-cells, club cells, taste

buds, pit organs, eosinophilic granular cells and a few pigment-cells. The dermis has

connective tissue fibres, pigment-cells and blood vessels. A few dermal papillae bear

taste buds and pit organs. The skin of the ventral surface of the head shows only a

few differences.

RIASSUNTO |

La superficie dorsale della pelle del capo di Labeo calbasu ha epidermide e derma.

L’epidermide ha un epitelio stratificato e possiede cellule mucipare, cellule a clava,

bottoni gustativi, fossette, cellule con granuli eosinofili e poche cellule con pigmento.

Il derma ha fibre connettive, cellule con pigmento e vasi sanguigni. Poche papille der-

miche portano bottoni gustativi e sono in rapporto con fossette. La pelle della super-

ficie ventrale del capo mostra soltanto poche differenze.

219

DELFA GUIGLIA

SU DUE SPECIE DI MERIA DELLE ISOLE CANARIE

RACCOLTE DA K.M. GUICHARD

(Hymenoptera: ‘Tiphiidae)

Mi fu cortesement affidata in studio dal British Museum (Natural

History) una serie di esemplari del Gen. Meria raccolti nelle Isole Ca-

narie dal Sig. K.M. Guichard durante i mesi di Aprile-Maggio 1964,

esemplari fra i quali ho creduto individuare una specie ancora inedita

ed identificare nello stesso tempo la « Myzine gracilis» Brullé, specie

fino ad ora difficilmente interpretabile.

La sistematica del genere Meria ha sempre presentato e continua

a presentare, nonostante gli studi di questi ultimi anni, difficoltà non

indifferenti; l’interpretazione delle diverse specie, così intricate nella

loro monotona uniformità, non è nè facile nè agevole e può anche darsi

che ulteriori ricerche ed ulteriore materiale apportino modifiche all’at-

tuale sistematica permettendo nello stesso tempo una più ampia cono-

scenza sulla distribuzione geografica del genere e delle relative specie.

Meria guichardi n. sp.

Ried

g. - Nero e giallo. Sono gialle le seguenti parti: le mandibole,

eccettuato l’apice che è ferrugineo, una grande macchia sul clipeo, una

fascia, largamente interrotta nel mezzo, al margine anteriore del pro-

noto ed una più sottile, con breve interruzione mediana, al margine

posteriore, le tegule, tre macchie, una ai lati ed una allungata mediana,

al margine posteriore degli urotergiti I-VI (ridotte quelle del 1), tre

macchie al margine posteriore degli urosterniti II-VI. L’apice dei fe-

mori, parte delle tibie e dei tarsi di tutte le zampe (questi presentano

sfumature rosse ferruginee). Ali ialine a riflessi madreperlacei, nervature

e stigma bruni.

| Capo: clipeo a punti piuttosto fini e regolari, spazio frontale a

punti fini e densi, fronte a punti più grandi e più profondamente im-

218 D. GUIGLIA

pressi, vertice a punti più fini e più radi con intervalli lucidi fra i punti

maggiori del diametro dei punti. Prominenza frontale sporgente in senso

orizzontale. Antenne con il funicolo ad articoli che vanno leggermente

ingrossandosi verso l’apice (fig. 1).

Torace: proncto con il margine anteriore non sporgente a mo’

di lamella e ad angoli laterali leggermente pronunziati (fig. 3), super-

ficie a punti regolari, profondamente impressi ed uniformemente distri-

buiti. Mesonoto a punti più grandi, meno numerosi al centro dove si os-

servano spazi lucidi maggiori del diametro dei punti. Scutello a pun-

teggiatura simile al mesonoto, i punti sono un poco più piccoli. Epinoto

densamente e profondamente punteggiato. Mesopleure a punti nume-

rosi, regolari ed uniformemente distribuiti. Metapleure finamente striate.

Addome a segmenti strozzati. Urotergite I a punti numerosi e

profondamente impressi, urotergiti II-VI a punti un poco più radi,

urotergite VII più irregolarmente punteggiato con incisione piuttosto

ristretta e lobi a lati interni subparalleli ed apice arrotondato (fig. 5). Uro-

sternite I densamente punteggiato, urosterniti seguenti a punti meno

numerosi rispetto ai corrispondenti urotergiti.

Pubescenza bianca argentea, irta e particolarmente abbondante sul

capo e torace; urosterniti con regolare frangia di peli argentei a riflessi

dorati.

Ali: secondo segmento del radio appena più lungo del terzo.

Armatura genitale come nella fig. 7.

Lungh.: 7 mm.

2 ignota.

Canarie: Fuerteventura, Coti, 7-V-1964. 1 3 Holotypus, leg. K.M.

Guichard, 20 syntypi. Betancuria, 350 m, 3-V-1964, 7 syntypi. Cor-

ralejos, 9-V-1964, 2 syntypi, leg. K.M. Guichard. Holotypus in coll.

Brit. Mus. Nat. Hist. Syntypi in Coll. Brit. Mus. Nat. Hist. e in Coll.

Museo di Genova.

Variabilità. La statura varia da un minimo di 7 mm ad un mas-

simo di 9 mm circa. Il colore giallo del clipeo può presentarsi più o

meno esteso fino a scomparire completamente. La fascia gialla al margine

anteriore del pronoto può medialmente congiungersi alla fascia gialla

del margine posteriore. Le macchie gialle degli urotergiti possono esten-

dersi fino a congiungersi formando una fascia unica. Come ho già os-

servato per altre specie, nelle ali anteriori la proporzione fra i segmenti

del radio può subire leggere variazioni.

SU DUE SPECIE DI MERIA ECC. 219

Fig. 1: Meria guichardi n. sp. g. Antenna.

- Fig. 2: Meria gracilis Brullé. 3. id.

Questa nuova specie di Merzia è affine alla M. fasciculata Saunders

(1901). Sono qui riassunte le principali caratteristiche differenziali fra

le due specie:

| Meria guichardi n. sp.

Funicolo delle antenne nero con

gli articoli che vanno leggermente

ingrossandosi verso l’apice, i me-

diani non più di due volte più

lunghi che larghi (fig. 1).

Urotergite I a punti densi, pro-

fondamente impressi.

Urotergite VII con incisione

piuttosto ristretta a lobi a lati in-

terni subparalleli (fig. 5).

Armatura genitale come nella

Meria fasciculata Saunders

Funicolo delle antenne rossastro

non ingrossato verso l’apice, arti-

coli mediani più di due volte più

lunghi che larghi.

Urotergite I a fini punti sparsi.

Urotergite VII con incisione am-

pia a lobi a lati interni divergenti.

Armatura genitale come nella

fig. 17 (in GuicLia 1960, -p. -76).

220 D. GUIGLIA

Aggiungo che nella M. fasciculata Saunders la superficie dell’ad-

dome si presenta più spiccatamente lucida ed a punti meno numerosi.

Le ali hanno nervature e stigma ferruginei anzichè bruni e la terza

nervatura trasverso cubitale si presenta di regola più regolarmente ri-

curva sulla radiale.

Mi è grato dedicare questa specie al raccoglitore, Sig. K.M. Gui-

chard.

Meria gracilis Brullé

Figg. 2,4,6,8,9

Myzine gracilis Brullé, 1840, p. 90 n. 49; T. III f. 20. g. - Meria gracilis Guiglia, 1965,

pp. 110-111.

Credo riferire alla M. gracilis Brullé una serie di esemplari di

Tenerife (Los Christianos) che qui illustro.

Come già ho detto (l.c.), l'esemplare tipico della M. gracilis Brullé

(Coll. Mus. Paris) non permette, date le sue condizioni di conservazione

(dell'addome non rimane che il I urotergite), il riconoscimento della

specie stessa, per cui ho creduto scegliere nella serie sopra citata 1 g

neotipo e descrivere nel contempo la @ relativa, ancora inedita, catturata

in copula.

g. - Nero e giallo. Sono gialle le seguenti parti: la metà basale

delle mandibole, le tegule, una macchia ai lati degli urotergiti II-VI,

parte apicale dei femori I ed apice dei femori II-III; tarsi di tutte le

paia di zampe bruni. Ali ialine a riflessi madreperlacei, nervature e stigma

bruni.

Capo: clipeo a punti grossolani, spazio frontale densamente pun-

teggiato, fronte a punti numerosi e grossolani, vertice a punti più fini.

Prominenza frontale sporgente in senso orizzontale. Antenne con il fu-

nicolo ad articoli leggermente ingrossati verso l’apice, i mediani il doppio

circa più lunghi che larghi (fig. 2).

Torace: pronoto con il margine anteriore non sporgente a mo’

di lamella e ad angoli laterali bene pronunziati (fig. 4), superficie a

punti densi, grandi e profondamente impressi. Mesonoto più irregolar-

mente e grossolanamente punteggiato. Scutello a punti più radi, al

centro si osservano spazi lucidi maggiori del diametro dei punti. Epi-

noto densamente punteggiato, sulle parti laterali i punti sono più grandi

che sulla parte declive. Mesopleure a punti numerosi e profondamente

impressi. Metapleure a rugosità irregolare.

SU DUE SPECIE DI MERIA ECC. Zeal

Fig. 3: Meria guichardi n. sp. 3. Capo e pronoto

Fig. 4: Meria gracilis Brullé. g. id.

DID D. GUIGLIA

Addome a segmenti strozzati. Urotergite I a punti densi e pro-

fondi, urotergiti II-VI a punteggiatura simile ma un poco meno densa

con intervalli fra 1 punti anche maggiori del diametro dei punti, uro-

tergite VII irregolarmente e grossolanamente punteggiato, incisione

ampia con i lobi ad apice arrotondato e leggermente convergente verso

l'interno (fig. 6). Urosterniti I-II a punti numerosi e profondi, uro-

sterniti seguenti a punti più radi ed irregolari.

Pubescenza bianca, urosterniti II-VI con regolare frangia di peli

argentei.

Ali: secondo e terzo segmento del radio subeguali.

Armatura genitale come nella fig. 8.

Lungh.: 8 mm.

©. - Bruna castanea, lucida. Capo nero, mandibole ferruginee con

l’apice oscurato. Antenne brune castanee. Torace nero a sfumature

castaneo rossastre sulla metà apicale del pronoto. Addome bruno ca-

staneo a sfumature simili a quelle del torace. Zampe castanee e brune.

Ali a riflessi madreperlacei, leggermente infoscate, stigma bruno, ner-

vature testacee.

Capo (fig. 9) a punti assai fini sparsi sulle tempie e sulle guancie.

Distanza fra gli ocelli posteriori il doppio circa della distanza fra essi

e l’ocello anteriore.

Torace a fini punti sparsi ai lati del pronoto e sulle mesopleure;

parte dorsale dell’epinoto con microscopico reticolo fondamentale su

cui si sovrappone qualche raro punto sparso. Addome a superficie mi-

croscopicamente reticulata e rari e fini punti sparsi che scompaiono sugli

urosterniti.

Lungh.: 5 mm.

Canarie: Tenerife, Los Christianos, 21-IV-1964. 1g Neotypus,

19 Allotypus, leg. K.M. Guichard. Los Christianos, 17-IV-1964, 25

Neosyntipi, leg. K.M. Guichard.

Neotypus e Allotypus in coll. Brit. Mus. Nat. Hist. Neosyntipi

in coll. Brit. Mus. Nat. Hist e in coll. Museo di Genova.

Variabilità. Le caratteristiche cromatiche di questi maschi pre-

sentano solo lievi variazioni: il pronoto può essere completamente nero

oppure presentare due brevi striscie gialle al margine posteriore, le

macchie degli urotergiti possono essere più o meno sviluppate, in qualche

SU DUE SPECIE DI MERIA ECC. B23

raro caso il VI urotergite è completamente nero oppure, eccezionalmente,

anche i lati del I urotergite sono macchiati di giallo. Nelle ali anteriori

le proporzioni fra i segmenti del radio presentano una variabilità più

o meno sensibile.

Fig. 5: Meria guichardi n. sp. g. Urotergite VII. - Fig. 6: Meria gracilis Brullé. 3.

Urotergite VII. - Fig. 7: Meria guichardi n. sp. 3. Armatura genitale. - Fig. 8: Meria

gracilis Brullé. 3. Armatura genitale.

224 D. GUIGLIA

Il 3° della Meria gracilis Brullé differisce dal 3 della Meria gui-

chardi, oltre che per la complessione più gracile, per i seguenti princi-

pali caratteri:

Meria gracilis Brullé

Clipeo completamente nero.

Pronoto di regola nero o con due

sottili striscie gialle al margine

posteriore.

Urotergiti II-VI con solamente

una macchia gialla ai lati.

Zampe a colore nero predomi-

mante.

Funicolo delle antenne snello,

appena leggermente ingrossato ver-

so l’apice, IX articolo il doppio

circa più lungo che largo (fig. 2).

Pronoto a lati visibilmente con-

vergenti verso il margine anteriore,

questo ad angoli bene pronunziati

(fig. 4).

Urotergite VII con incisione

ampia a lobi ad apice leggermente

convergente verso l'interno (fig. 6).

Armatura genitale come nella

Mes

Meria guichardi n. sp.

Clipeo di regola con macchia

gialla.

Pronoto di regola estesamente

macchiato di giallo.

Urotergiti I-VI con tre macchie

gialle: una ai lati ed una allungata

mediana.

Zampe a colore giallo predomi-

nante.

Funicolo delle antenne visibil-

mente più tozzo e con più pronun-

ziato ingrossamento verso l’apice,

IX articolo più lungo che largo

nella proporzione di 11 a 7 (fig. 1).

Pronoto a lati non così confor-

mati e margine anteriore ad angoli

jievemente pronunziati (fig. 3).

Urotergite VII con incisione

visibilmente più ristretta e lobi ad

apice non convergente verso l’in-

terno (fig. 5).

Armatura genitale come nella

fig. 8.

La Meria cylindrica Fab., a cui BRULLE’ (1.c.) vorrebbe avvicinare

la Meria gracilis, è specie appartenente ad un gruppo nettamente di-

stinto come risulta dall’esame dell’armatura genitale e di altri caratteri

morfologici esterni del g (Guictia, 1961, pp. 7-14; figg. 3-4). La 9

di questa specie si differenzia inoltre dalla 9 della Meria gracilis so-

SU DUE SPECIE DI MERIA ECC. 225

Fig. 9: Meria gracilis Brullé. 9. Capo.

Ann. del Civ. Mus, di St. Nat., Vol. LXXVI 15

226 DI GUIGLIA

prattutto per il capo guasi trapezoidale, per la distanza fra gli ocelli

posteriori solo di 1/3 circa maggiore della distanza fra essi e l’ocello

anteriore, per i punti sul pronoto di regola più numerosi e grossolani

e per gli urotergiti privi di macchie gialle.

LAVORI CITATI

BRrULLÉ A. - 1840 - Histoire naturelles îles Canaries. In: Webb et Berthelot, II, p. 90,

NE 4900220)

GuicLia D. - 1960 - Myzininae raccolte dal Prof. J. de Beaumont in Marocco ed Al-

geria (Hym. ‘Tiphiidae). (II Contributo alla conoscenza delle Myzininae del

Nord Africa). - Mitt. Schweiz. Ent. Ges., XXXIII N. 1, pp. 65-82; 17 figg.

— — 1961 - Le Myzininae d’Italia (Hymenoptera: Tiphiidae). - Mem. Soc. Entom.

Ital., XL, pp. 5-35; 17 figg.

— — 1965 - Osservazioni sulla posizione sistematica di alcune Meria e tabella per

la determinazione delle specie della regione paleartica (Hym. Tiphiidae). -

Mitt. Schweiz. Ent. Ges., XXXVIII N. 1 e 2, pp. 106-119; 6 figg.

SAUNDERS E. - 1901 - Hymenoptera aculeata collected in Algeria by the Rev. Alfred

Edwin Eaton, and the Rev. Francis David Morice. Part I - Heterogyna and Fos-

sores to the end of Pompilidae. - Trans. Ent. Soc. London, Part IV, pp. 515-563.

RIASSUNTO

L’Autore descrive una nuova specie del genere Meria delle Isole Canarie.

E stata ridescritta la Meria gracilis Brullé.

SUMMARY

The Author describes a new species of the genus Mevia of the Canary Islands.

A new description of the Meria gracilis has been done.

P.J. MILLER

Zoology Dept., University of Bristol, England.

THE SYSTEMATIC STATUS OF THE EUROPEAN GOBIID

FISHES CABOTICHTH YS SCHMIDTI (DE BUEN) AND GOBIUS

ASSOI DE BUEN, WITH A NEW RECORD FROM THE

ADRIATIC SEA

INTRODUCTION

Four species of gobies (Ieleostei: Gobiidae) have been regarded

as characteristic inhabitants of marine areas in the Mediterranean where

the sea bed is composed predominantly of nodules of calcareous algae

(Lithothamnion, Lithophyllum) in depths of from 25-60 m. Further

details of this type of deposit and its biota are given by DE Buen (1940),

who uses the Spanish term «cascajo» for this type of ground (in Italian,

«fondo coralligeno »). The gobiids obtained exclusively from such

habitats are the two diminutive species of Odondebuenia De Buen 1930,

O. balearica (Pellegrin & Fage 1907) and O. pruvoti (Fage 1907), in

which the pelvic fins are almost entirely separate, together with the

monotypic Cabotichthys schmidti (De Buen 1930) and Gobius assot De

Buen 1936, in both of which the pelvic fins are incompletely united

in the midline and the anterior pelvic membrane is either weakly devel-

oped or entirely absent (DE Buen 1930, 1936, 1940). ‘The last two forms

are known only from unique holotypes, both taken in the western Me-

diterranean, C. schmidti from the Bay of Palma, Mallorca, and G. assoz

from near Melilla on the Moroccan coast. Odondebuenia, however, has

been found over a wide area of distribution, both species having been

_ taken in the western Mediterranean (PELLEGRIN & Face, 1907; Face,

1907; De Buen, 1930, 1940) and on the Atlantic coast of Morocco

(DoLLFuss, 1955), and O. balearica being recorded also from the Aegean

Sea (Face, 1918). i

While examining the collection of European gobiid fishes in the

Museo Civico di Storia Naturale, Genoa, the present author discovered

that three specimens labelled « Gobius minutus. Is. Curzola (Dalmazia).

Violante » (ce 32009) actually included an example of Gobius assoî, a

228 P.J. MILLER

female of standard length 33.5 mm, together with one G. niger L. and

one G. fallax Sarato. As well as providing a record of G. assoi from the

Adriatic, the additional specimen of this rare species has facilitated a

comparison with the description of Cabotichthys schmidti, in continuation

(B)

Fig. 1 - Arrangement of sensory papillae and canal-pores on head of (A) Gobius assoi

(after De Buen, 1936), and (B) Cabotichthys schmidti (after DE Buen, 1930).

of an earlier suggestion (MILLER, 1963) that the latter goby is in fact

nothing more than a species of Gobius. ‘The considerable resemblances

between the two taxa include diagnostic features of special importance

in the systematics of the last named genus. As well as possessing the

same radial formulae (D,, VI; D, 1/14; A, 1/13; P, 20) and virtually

identical scale counts in lateral series (C. schmidti, 50; G. assoz, 51-52),

the two species have in common, among the pattern of sensory papillae

on the head (fig. 1), a continuous horizontal segment in row d, upper

origins of suborbital rows 2 and 3 close to border of orbit, anterior

extension of longitudinal row 6 towards row 4, and extension of oculo

scapular row x! to cephalic lateral line pore 8. They also agree in the

squamation of the nape and breast, partial separation of the pelvic fins,

the relatively large eyes, and other body proportions. Important dif-

ferences between the descriptions of C. schmidti and G. assot comprise

the separation in dorsal midline of occipital rows o in C. schmidti (these

being united in the other species), the occurrence of scales on the opercle

in G. assot and their absence in C. schmidti, and the condition of the

anterior pelvic membrane, which was stated to be very delicate in G.

assot and entirely lacking in C. schmidti. The Adriatic specimen, iden-

tified by the present author as G. assot, resembles closely DE BUEN’s

description of this species, except that rows o are almost but not quite

confluent (see fig. 2) and that no scales are discernable on the opercle.

THE SYSTEMATIC STATUS ECC. 229

The pelvic fins resemble those of G. asso: in being joined by an anterior

membrane between the spinous rays, although this is reduced to a thin

membranous connection linking the bases of these rays, and the degree

of union between the innermost branched rays of each fin is similar to

that illustrated for C. schmidti (DE BUEN, 1930, fig. 7). Study of the

Adriatic specimen thus suggests that the only objection to regarding

C. schmidti as identical with G. asso? lies in the possible difference between

them in opercular squamation. DE Buen (1936) infers that the opercular

scales in the holotype of G. assoz could be easily overlooked, as they may

have been in C. schmidti. ‘There is certainly no trace of them in the

Adriatic example, even when a piece of opercular skin was mounted

and examined under a monocular microscope, but it should be noted

that this specimen is much smaller than either of the two holotypes in-

volved and may not have developed such scales before capture. ‘There

is also the possibility of individual variation in this character - in a

series of fifteen Adriatic Gobius mger (taken from a larger collection

(cE 12628) also at Genoa and labelled « Gobius geniporus. Lagosta, Dal-

mazia, 1880. Violante») two examples were found to have scales in the

upper anterior corner of the opercle which is usually naked in this

species. Under the present circumstances, therefore, it would not appear

unreasonable to unite the two species, C. schmidti and G. assot, and to

regard the occurrence of minute opercular scales in one, and their ap-

parent absence in the other, as due to oversight or individual variation.

Since there is no doubt that the species so recognised belongs to the

genus Gobius, the correct specific name becomes Gobius schmidti (De

Buen 1930), with G. assor De Buen 1936 as a junior subjective synonym.

A synonymy, redescription, and discussion of affinities for G. schmidti

may now be given:

Gobius schmidti (De Buen 1930)

Cabotia schmidti De Buen, 1930, p. 17, figs. 5-8 (type locality Bahia de Palma, Mal-

lonea 39°) ING 20:39") 1931 pp: 50) bile 1935.0. 131 > Lozano y Rey, 1960)

p. 38, figs. 17 and 18.

Gobius assoi De Buen, 1936, p. 237, figs. 1 & 2 (Melilla, Morocco; 35° 17° N, 2° 57’ W).

Cabotichthys schmidti Whitley, 1940, p. 242 (Cabotichthys nom. nov., type species

Cabotia schmidti De Buen 1930, proposed to replace Cabotia De Buen 1930,

preoccupied among Lepidoptera).

Fagea schmidti De Buen 1940, p. 9 (Fagea nom. nov. proposed to replace Cabotia De

Buen 1930, preoccupied among Lepidoptera).

Material. The following description is based chiefly on a

female, standard length 33.5 mm, from the Adriatic island of Koréula

230 P.J. MILLER

(Curzola), Yugoslavia (42°56’ N, 16° 55’ E), taken during the cruise of

the « Violante » and now in the collection of the Museo Civico di Storia

Naturale, Genoa, ce 32009 (part). Although part of the Violante

material, this specimen (identified on its label as « Gobius minutus »)

is not mentioned by VINcIGUERRA (1883) in his account of the ichthyol-

ogical results of the expedition. In certain places, data from the original

descriptions of Cabotia schmidti and Gobius assoi have been specifically

mentioned, where these differ from or augment observations on the

Adriatic specimen.

General description. Body moderately elongate, later-

ally compressed; in standard length, depth at origin of pelvic fin 5.6,

at origin of anal fin 6.1, of caudal peduncle before origin of caudal fin

10.3. In standard length, horizontal length of head (snout to upper origin

of opercle) 3.55, maximum width (between upper origins of opercles)

8.0. Horizontal distance from tip of snout to origin of first dorsal fin

2.3, to origin of second dorsal fin 1.8, to anus 1.75, to origin of anal

fin 1.7, to origin of pelvic fin 3.05, all in standard length. Caudal pe-

duncle (end of anal fin base to origin of caudal fin) horizontal length

5.25, depth 1.95 in own length. In head length, snout 5.3, eye 2.45

(to 4.0 in G. assoz), postorbital length 1.9, cheek depth 5.3; eye and cheek

direct, rest horizontal measurement. Interorbital width 13.0 in eye

length. Snout much shorter than eye, with moderately oblique convex

profile and narrow lateral preorbital area, somewhat wider than upper

lip; anterior nostril tubular, not reaching upper lip, with oblique orifice

whose posterior rim is drawn into small triangular lappet; posterior

nostril pore-like. Eyes large, with very narrow interorbital space. Post-

orbital region with horizontal profile; dorsal axial musculature extending

over cranium to behind eyes, with or without a longitudinal median

furrow. Mouth oblique, jaws subequal, with posterior angle below middle

of eye. Branchiostegous membrane attached along entire lateral margin

of isthmus forwards from immediately anterior to pectoral origin. Tongue

truncate, rounded laterally with slight median emargination.

Otoliths: not examined.

Teeth. Each jaw with outer row of caniniform teeth separated

by band of villiform teeth from inner row of slightly smaller caniniform

teeth. No lateral or upper median canine teeth. Pharyngeal teeth not

examined, but in G. assot reported to occur in two dorsal and a median

ventral patch of pointed teeth. |

THE SYSTEMATIC STATUS ECC. 231

Fins. First dorsal fin VI; second dorsal fin I/14; anal fin I/13

(terminal bifid ray of second dorsal and anal fin counted as one); caudal

fin (branched rays) 13; pectoral fins 20; pelvic fins I/5 + 1/5. In stan-

dard length, first dorsal base 10.45, second dorsal base 3.55, anal base

4.85, caudal fin length 6.7 (for G. assot; damaged in Adriatic specimen),

pectoral fin length 4.15, pelvic fin length (to tip of fourth branched

ray) 4.7. First dorsal fin arises opposite anterior quarter of pectoral fin,

last ray just behind middle of pectoral fin. In standard length, first

dorsal rays 7.0, 6.1, 6.45, 7.45, 8.0, 13.4 respectively, with third, fourth,

and fifth rays reaching to origin of second dorsal fin. Interdorsal space

present, total length (between. last ray of first dorsal and first ray of

second dorsal) 13.4 in standard length, with four-fifths occupied by

posterior membrane of first dorsal fin. Second dorsal fin commences

slightly in advance of anus, with last ray behind vertical of last anal ray.

In standard length, second dorsal rays 8.38 (spinous), 6.7 (first branched),

7.15 (fifth branched); last ray damaged in Adriatic specimen. Posterior

tip of second dorsal fin extends over halfway to vertical of caudal fin

base. Anal fin commences below anterior end of second dorsal fin;

last ray arises below interspace of eleventh and twelfth branched rays

of second dorsal fin. In standard length, anal rays 11.95 (spinous), 9.55

(first branched), 8.15 (fourth branched), 11.55 (last). Caudal fin less

than head length (in both Cabotia schmidti and G. assoi), probably

rounded. Pectoral fin reaching back to below origin of second dorsal

fin and above anus; uppermost pectoral rays not separated from mem-

brane except perhaps at their tips. Pelvic fins united for about half to

perhaps entire length (in G. asso) of innermost (fifth) branched ray of

each fin, but posterior margin of resulting pelvic disc distinctly emar-

ginate, with fourth branched ray of each fin about one ninth longer than

fifth ray and reaching anus; anterior transverse membrane of pelvic

disc present but narrow and delicate, connecting bases of spinous rays

(in Adriatic specimen and probably G. assoz); it may sometimes be

absent, as noted for C. schmidti.

Scales. Complete coverage of ctenoid scales over body; scales

also present over entire predorsal and postorbital regions, pectoral lobes,

and breast; reported from upper opercle in G. assoz. 50-53 scales in

lateral series, 15-16 in transverse series (from anterior end of second

dorsal fin to anal fin), about 30 in predorsal series (from origin of first

232 P.J. MILLER

dorsal fin to anterior angle of postorbital area). Terminal scales on

caudal peduncle without greatly elongate lateral ctenii.

Vertebrae: not examined.

Coloration. No record of coloration in life for C. schmidti

or G. assot; Adriatic specimen, preserved for over eighty years, is pale

brown, with melanophores extending to ventral edge of body and form-

ing blotches on the lateral midline, especially one below first dorsal

fin, four below second dorsal fin, one midway along caudal peduncle,

as well as short longitudinal mark across base of caudal fin; no abdominal

markings. Cheeks with more or less uniformly distributed melanophores,

with some ventral clear areas. ‘Traces of dark pigment associated with

sensory papillae rows of anterior dorsal series, posterior section of row

x!, and row 2. Fin coloration not determined, but darker areas in upper

and lower corners of pectoral origin.

Lateral-line System (fig. 2). Terminology used is that

of Sanzo (1911); numbers of papillae in each row given in parentheses,

where possible for left and right sides respectively.

(a) Cephalic canals. Anterior and posterior oculoscapular, and

preopercular, canals present, with pores 0, x, w, «, B and gp; pt and p?;

and y, 5 and e respectively.

(b) Sensory papillae (1) Preorbital. Median series (fig. 2 B) in five

rows, posterior 71 (4,4) and r? (4,3) and anterior s! (4,2), s? (6,6) and s8 (2).

Lateral series (fig. 2 A) in three parts: superior c? in two longitudinal

rows, upper (3) and lower (4); middle with horizontal row, cs (4) and ver-

tical tract of three more or less oblique rows, c! (18); and inferior with row

Cy (AA):

(11) Suborbital (fig. 2 A). No infraorbital row a. Six transverse

suborbital rows, 1 to 6, all arising close to border of orbit (1: 13; 2:

10; 3: 8,10; 4: 13; 5: 5/8; 6: 10/15); row 1 very oblique, and inferior

segment of 6 extending slightly below level of row d. Longitudinal row

b (17, 14; 28 in G. assoz) dividing rows 5 and 6 and extending anteriorly

to near upper origin of 4. Longitudinal row d with undivided posterior

horizontal part (21) not continuous with anterior labial part (7, 5).

(111) Preopercular-mandibular. External row e (52,56) and in-

ternal row 7 (37,38) continuous from pore e to mental region except for

usual gap opposite articular-quadrate joint. Mental row f present (abraded

in Adriatic specimen; 8-10 in C. schmidtz).

THE SYSTEMATIC STATUS ECC. 233

(iv) Oculoscapular (fig. 2 A). Anterior longitudinal row x! (19)

long, extending from above pore 6 to above pore p! (Slightly short of

both in C. schmidti). Posterior longitudinal row present (abraded in

Adriatic specimen). Row z (6, 6) arising just anterior to pore y. Row q

Fig. 2 - Composite diagram of sensory papillae and canal-pores on head of Gobius

schmidti, in (A) lateral and (B) dorsal views, based chiefly on right side of Adriatic

specimen; an, anterior nostril; pn, posterior nostril; canal-pores cross-hatched; other

lettering as in text.

(abraded in Adriatic specimen, but 5 in G. assoz). Transverse row tr

not found. Row y (abraded), descending from x? behind pore p?. Axillary

rows (as and Jas) present but abraded in Adriatic specimen; two as

and one Jas shown in G. assot.

(v) Opercular (fig. 2 A). Transverse row ot (24; 30 in C.

schmidti); other rows abraded in Adriatic specimen but superior longi-

234 P.J. MILLER

tudinal row os and inferior longitudinal row o7 are oblique and horizontal

respectively in G. assot.

(vi) Anterior dorsal (Occipital) (fig. 2 B). Anterior transverse

row n (9) behind pore ©. Longitudinal row g (10,12) not reaching row

o (10,10) which arises more laterally than anterior end of g and runs to

dorsal midline, where it is only slightly separated from (or confluent

with, in G. assot) with fellow row of opposite side. Longitudinal rows

m (10 in G. assot) and h (longer than g in G. assoz) abraded in Adriatic

specimen.

(vii) Interorbital. Absent. |

(vii) Trunk, and (ix) Caudal, abraded in Adriatic specimen.

Biology. Nothing is recorded concerning the habitat of this

species at Kor¢ula in the Adriatic. As mentioned above, both C. schmidti

and G. assot are known to occur on « cascajo » grounds of coralline algae,

the type specimens having been taken at depths of 25-35 and 40 m.

respectively. The geographical range of Gobius schmidti is now known

to include the western basin of the Mediterranean, and the Adriatic.

To judge from the distribution (summarised earlier) of Odondebuema

balearica and O. pruvoti, which inhabit the same environment as the

present species, G. schmidti may be expected to occur in the Maure-

tanian region of the north-est Atlantic as well as in the eastern Mediter-

ranean. The largest of the three recorded specimens, attributed here

to G. schmidti, is 65 mm in total length.

AFFINITIES

The presence of (1) anterior and posterior oculoscapular and pre-

opercular cephalic lateral-line canals, and their compliment of pores as

listed above, (ii) at least four median preorbital rows of sensory papillae,

(111) four entire transverse suborbital rows followed by two divided by

longitudinal row b, (iv) separation of row zg from 8, 6 from e, and g from

n, and (v) scales on the nape (predorsal and postorbital areas), all show

that the species under discussion must be placed in the genus Gobzus,

as defined by De Buen (1931) and the present author (unpublished).

In the possession of (i) an undivided horizontal section of row d, (it)

anterior suborbital rows 2 and 3 arising near the orbit, (iii) an emargin-

ate pelvic disc, and (iv) fifty or more scales in lateral series, Gobius

schmidti resembles most closely, among the European species of the

genus, G. cruentatus Gmelin (as De Buen remarked in 1936) and G.

THE SYSTEMATIC STATUS ECC. 235

gentporus C. & V. The occurrence of a long row x! extending to pore

B serves to separate both G. schmidti and G. cruentatus from G. geniporus,

in which x! terminates anteriorly well before the vertical of pore 8 (see

SANZO, 1911, figs. 26, 27, 29 & 30), while G. schmidti can be easily dif-

ferentiated from G. cruentatus by the absence in the former of scales

on the posterior region of the cheek (before preopercular canal) and of

a more or less well developed anterior pelvic membrane. Furthermore,

G. cruentatus has only a slightly emarginate pelvic disc, and a relatively

smaller eye than G. schmidti. However, this comparison between species

belongs to a larger problem of classification and phyletic relationships

in the European gobies which the author hopes to discuss in a future

publication.

BIBLIOGRAPHY

De Buen F. - 1930 - Lebetus Winther 1877, Odondebuenia nov. gen. y Cabotia nov. gen. -

Trab. Inst. Esp. Oceanogr., No. 5, 30 pp.

—— — 1931 - Notas a la familia Gobiidae. Observaciones sobre algunos generos y si-

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236 i P.J. MILLER

SUMMARY

The status of Cabotichthys schmidti (De Buen 1930) and Gobius assoi De Buen

1936 (Teleostei: Gobiidae) is discussed and the conclusion reached that these two taxa

are identical, with the valid name becoming Gobius schmidti (De Buen 1930). A new

tecord of this species from the Adriatic (Koréula) is given, together with a redescription

and a brief account of its affinities within the genus Gobdius L.

RIASSUNTO

Viene discusso lo stato di Cabotichthys schmidti (De Buen 1930) e Gobius assoi

De Buen 1936 (Teleostei: Gobiidae) e si conclude che questi due taxa sono identici,

rimanendo come nome valido Gobius schmidti (De Buen 1930). Viene fatta una nuova

segnalazione di questa specie in Adriatico (Kortula), insieme con una nuova descri-

zione e un breve resoconto delle sue affinità nell’ambito del genere Gobius L.

237

Cart J. George (') and VICTORIA ATHANASSIOU

Biological Laboratories

American University of Beirut

A TWO YEAR STUDY OF THE FISHES APPEARING IN THE

SEINE FISHERY OF ST. GEORGE BAY, LEBANON (2)

INTRODUCTION

The coastal habitats of the Levant have changed greatly during

the past three millenia. The lands denuded of their plant cover return

precipitation quickly to the sea destroying riparian and estuarine com-

munities. The consequent increased supply of sediments, coupled with

the increased use of coastal sands for concrete, and the construction

of moles, landings, harbors and other sea-side real-estate have altered

the regime of sediment movements. The competitive exploitation of

sponge, fish, arthropod and mollusc stocks using destructive techniques

such as poison, dynamite and the shore seine has decimated natural

populations. The discharge of untreated sewage and garbage directly

into the sea has smothered the benthos of bays and has so littered the

beaches that rat populations hosting the plague flea, Xenopsylla cheopts,

have reached dangerous proportions. But however influential these

assorted autochthonous changes may be, the opening of the Suez Canal

in 1869 and the assorted hydrological improvements along the course

of the Nile River taking place currently may rank as the most influential

of all. Assorted authors have offerred commentary on the exchange of

organisms between the Red and Mediterranean Seas. See, in example,

the works of Fucus (1876), KELLER (1883), Bavay (1898), TILLIER

(1902), TiLLIiER and Bavay (1905, 1906), JoRDAN and Husss (1917),

Norman (1927, 1929), W. STEINITZ (1929), Wimpenny (1930), CHa-

BANAUD (1933), Haas and STEINITZ (1947), Kosswic (1950), GRUVEL

(1) Now with the Department of Biological Sciences, Union College, Schenectady,

New York, U.S.A.

(2) The work reported here was supported by the A.U.B. Rockefeller Research Grant

Numbers 62-6, 38, 41.

238 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

(1931, 1936), Ben-Tuvia (1953 a, 1953 b), GoHar (1954), BEN-TUVIA

(1955, 1964), Vorvonrse (1947, 1948, 1951, 1952, 195370260 ane

GeorceE et al. (1964, 1965 a, 1965 b). Among the fishes alone at least

twenty four (Ben-Tuvia 1966) different erythraean species have be-

come well established as indicated by their ever increasing occurrence

along the coasts of Israel, Lebanon, Turkey and the Greek Islands.

In Lebanon we have thus far noted Himantura uarnak (Forskal), Dus-

sumieria acuta Valenciennes, Saurida undosquamis (Richardson), Tylo-

surus crocodilus (Le Sueur), Hemiramphus far (Forskal), Hyporhamphus

cf. dussumieri (Valenciennes), Parexocoetus mento (Valenciennes), Ho-

locentrum rubrum Forskal, Sphyraena chrysotaenia Klunziager, Pranesus

pinguis (Lacépéde), Apogonichthyoides nigripinnis (Cuvier and Valen-

ciennes), Upeneus asymmetricus Lachner, Upeneus moluccensis (Bleeker),

Scomberomorus commersom (Lacépède), Atule djeddaba (Forskal), Leto-

gnathus klunzingeri (Steindachner), Siganus rivulatus (Forskal), Siganus

luridus (Rippell), Callionymus filamentosus Valenciennes, Stephanolepis

diaspros Fraser-Brunner, and Sphoeroides spadiceus (Richardson), 21

species in all.

The influence of the Nile on the waters of the Levant and Egypt

has been discussed by EMERY and Grorce (1963), Emery and NEEV

(1960), GruveL (1931), Hatim (1960), SteuER (1935), LieBMAN (1935),

OrEN and Komarovsky (1961). The eastward moving North African

current, the prevailing southwesterly winds of the region, the occurrence

of the Nile flood during a period of minimal local precipitation and

run-off, and the low density but high fertility of the flood waters strongly

concentrates the influence of the phenomenon to the region between

the Rosetta distributary and the Levant.

With the completion of the Saad-el-Ali, the new High Dam of

Aswan, only a small part of the annual flood will reach the Mediter-

ranean basin but instead will be directed into the atmosphere through

the evapotranspiration of an expanded agriculture. This fact coupled

with the one that the Bitter Lakes along the course of the Suez Canal

are now reaching salinities that no longer constitute an ecological bar-

rier (WIMPENNY, 1935; Krauss, 1958; Morcos, 1960) implies that

dramatic ecological changes are in store for this region. It thus seems

important to detail the conditions of today so that transitions of the

future can be defined. The work to be reported on here is directed

A TWO YEAR STUDY ETC. 239

toward the establishment of a comparative base to permit evaluation

of the changes that are and will be taking place in the fish populations

of St. George Bay, Republic of Lebanon.

ACKNOWLEDGEMENTS

This study was possible only with the assistance, goodwill and

hearty cooperation of the fishermen of St. George Bay. Father Sagir

and his two sons, Mohammad and Hassan, stand at the very fore of

this group. They continued to extend their patience and honesty in

spite of our diverse (and frequently mysterious) requests. On many

different occasions we saw a temporarily wrinkled brow when we re-

fused to allow the wife of one of the fishermen to take the larger spe-

cimens of this or that species or when we insisted that even the tiniest

‘most useless’ fish be gathered up and added to the study sample.

Our hope is that their kindness may someday be repaid with the ap-

plication of information contained within this paper to improve their

conditions of life.

Mr. Ismat Boulos, Director of the Division of Fisheries and Game

of the Ministry of Agriculture of the Republic of Lebanon, has been

a genuine and unfailing friend and aid throughout the study. He has

smoothed out many of the problems that would have forced the pre-

mature conclusion of our work.

Mr. Basil Nafpaktitis, Mr. Peter Davies, and Miss Alice Bliss

were instrumental in much of the sorting and other manipulations es-

sential to the task.

Mr. Delmas Allen has made a prominent contribution in the

production and analysis of the physical and chemical background in-

formation.

Mr. Arch Johnston, Miss Diana Manoushagian, and Mr. Dikran

Keosheyan of the University Computer Center are to be thanked for

their extensive efforts in martialling the many data of this project into

analysable form.

Dr. and Mrs. R.E. Lewis of the University Natural History Mu-

seum have been generous in making their facilities generally available

to us.

Miss Anny Bandikian deserves the fullest praise possible for

her splendid work in converting messy, scribbled information into some-

thing far more presentable.

240 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

The officers and agencies of the FAO, Office of Naval Research

and UNESCO also deserve full thanks for their encouragement and

support. UNESCO has been particularly generous in supporting the

senior author in his recent trip to the Second International Oceano-

graphic Congress in Moscow to give a preliminary report on the work

detailed here.

Finally, we would like to thank the University Research Committee

as agents for the Rockefeller Foundation in providing the funds essential

to the performing of the work involved.

The various specialists who have assisted us in coste and con-

firming identifications have already been acknowledged in an earlier

publication dealing with the definition of fish species appearing in local

waters but still their kind cooperation deserves a second offer of thanks.

Professor Enrico Tortonese, Professor Joseph Powell, Dr. Adam

Ben-Tuvia and Mr. Ismat Boulos are gratefully thanked for their read-

ing of the manuscript and offerring of criticism.

METHODS

The study was begun in June of 1963 and continued for two and

one-half years, the first half year of which was directed toward the

identification of species (GEORGE, et al. 1964) and the selection of ap-

propriate collection and data handling techniques. The commercial shore

seine or jaroofi was selected as the sampling device and St. George Bay

immediately north of the blunt peninsula of Beirut, the site of the

authors’ laboratory, was chosen as the sampling site.

The jaroofi is set from a hand-propelled wooden boat and pulled

by warps by a team of fifteen to twenty men. The wings carry 2 cm

square mesh netting and the bunt and shallow bag are built of 1 cm

square mesh netting, the entire net from one bridle to the other being

about 150 meters. The setting of the net at a distance of about 700

meters from shore takes about twenty minutes while the recovery and

landing may take two to three hours depending upon the number of

workers and the hydrographic conditions. The float and weight sizes

are such as to sink the net to the bottom and thus in deeper waters the

pelagic species are lost to permit more efficient capture of the more

commercially prized benthic and demersal species. At the same time

bottom fishing results in the collection of much domestic debris,

such as tin cans, cloth, bones, vegetable matter, plastic and rubber

A TWO YEAR STUDY ETC. 241

articles and countless other materials, which must be laboriously and

unpleasantly sorted out.

. Collections were made on either a Tuesday, Wednesday or a

Thursday every other week, weather and other conditions permitting.

The sampling sector would be visited at about one hour after sunrise

and a commercial fisherman with his team would be located. The

operation of the net would be observed and if the catch was landed

without serious mishap the catch was sampled. The price for each

sample was determined at the time, being the subject of considerable

discussion and maneuvering depending upon the kinds of fish present,

the current market prices, the volume of the catch in question and prev-

ious catches, and more embarrassingly, the number of other persons

present desiring fish. But after the initial trial period of six months the

fishermen were sufficiently familiar with our requirements and were

aware that they would obtain the highest prices if they would attend to

our requests first. Toxic, useless and the smallest fishes were included

as well. This unusual procurement procedure appeared to be quite

essential because contractual arrangements as attempted initially usually

broke down for one reason or another. Either the net was not being set

to the usual distance from shore or not adequately maintained, the

market value of fish changed, or another of many different problems

arose. In the method used the fishermen received an agreeable price and

the sample produced was relatively free of error induced by the study.

The catch sample was made by selecting at random an appro-

priate pie-shaped slice of the pile of fishes resting on the sand or, less

preferably, portions of the fishes arranged by quality in shallow boxes.

As soon as financial arrangements were completed the sample was

transferred to plastic buckets, and preserved in a 5°% sea water formalin

for transport to the laboratory. In the laboratory the catch was sorted

into species, the members of each species were assigned to 4 mm total

length intervals and the groups occupying each interval were weighed

en masse. Each species was then regrouped and preserved in 10% sea

water-fresh water bufferred formalin for possible future study. Data was

logged on standard forms which were used to punch IBM data cards,

including the index number specific to each fish taken, the date, the

exact time and duration of the catch, the fraction of the total catch

included in the sample, and the location. The cards for each catch were

then submitted to the IBM 1401 for the preparation of a set of species

index number cards which were then sorted into numerical sequence

Ann. del Civ. Mus, di St. Nat., Vol. LXXVI 16

242 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

by the IBM Sorter 84. The sequenced index cards were then fed to

the ism Collator 88 along with the entire index collection for the extract-

ion of the full scientific names of the fishes involved. This set of name

cards along with the catch data and program were processed resulting

in a printout (via IBM Printer 1403) including total numbers and weights,

averages and the square root of the product of the total weight in grams

of each species times its total number of individuals. The resultant figure

is referred to as the ‘indgram value’.

Printouts were made with a copy thus allowing the development

of species and catch files. :

Samples were taken from the sand-gravely sectors of the coast

between the Nahr Maout to the south and the Fouar Antelias to the

north, a distance of slightly less than three kilometers. This sector has

supported a destructive and illegal sand quarrying industry which has

resulted in the retreat of the frontage by about forty meters during the

last twenty years thus subjecting the nearby coastal railway, the Beirut

piped water supply, the north-south coastal telephone, high tension lines

and the main coastal highway to actual and potential disturbance. The

beach strand is heavily littered with domestic debris transported across

the bay from sea side dumps of Beirut. This same debris frequently

entered the nets causing delay in sorting and occasionally producing

tears in the netting. Commentary on the geological features of the

region is found in Emery and George (1964). Offshore water con-

ditions are considered by Mc GiLL (1960). Along shore currents were

generally weak and variable depending upon wind direction and force.

Tidal amplitude rarely exceeded 50 cm, usually being undetectable.

The several rivers debouching into the bay are quite seasonal in cha-

racter reaching peak flows during January, February, and March

and then declining to low levels during the rainless months of July

through October. During these drier months these watercourses become

extremely foul with sewage, tannery and slaughterhouse wastes and

domestic debris.

RESULTS

63 samples were made over the two year period disclosing the

presence of 101 fish species, 15 of which were erythraean immigrants.

The mean number of species per catch for the two years was 24.1 and

24.6. The total number of specimens analysed was about 288,000 (ca.

4,570/catch) weighing a total of 2,426.8 kg or a mean weight per fish

- A TWO YEAR STUDY ETC. 243

of 8.5 g. The numbers and weights for all species are reported for the

dates of collection in ‘Tables I and II and in Tables III and IV the

seasonal occurrence is summarized. An ‘o’ in these tables for a par-

ticular date represents the presence of less than ten specimens for the

species concerned. An ‘x’ represents 10 or more. ‘These characters

were linked when ever adjacent. When ‘x’s were separated by a single

catch where the species was absent this date was bridged. When ‘os

were similarly separated a bridge was entered only if they already car-

ried an adjacent bridge. A species was ranked as ‘ prominent ’ whenever

three or more linked bridges resulted and ‘ secondary’ for cases where

fewer linked bridges were present. Over the two year period 51 species

were thus ranked as ‘ prominent’ for either one or both years. Of these

51 species the 26 top ranking by weight (249, 078 specimens weighing

2,096.3 kg or 84.59% of the total with a mean weight of 7.8 g.) were com-

pared with one another and for the two years for weight, numbers of

individuals and ‘indgrams’ (See Table V). This latter measurement

is the square root of the product of the weight in grams of a species

appearing in the sample times the number of individuals. 'The comparison

was effected by dividing the larger number by the smaller to produce a

quotient. Tables VI, VII, and VIII show these quotients ranked from

the largest values to the smallest.

Continuity of species occurrence can be approximated from capture

to capture date by counting the number of links between consecutive

capture periods and dividing this value by the total number of species

present in the weekly catch. For example, if forty species are present

in the catch of one week while 20 species of the same type appear in

the following week the continuity of species will be 50%. In the cases

at hand the averages of linkage number divided by the number of species

appearing in each catch is almost identical for the two years being 0.72

for 1963-1964 and 1964-1965. The variation in continuity from one

season to the next (See Tables III and IV) is also evident but this needs

further work to support commentary.

Much can be said about ages and year classes for the many species

collected. The central generalization however is that the fishery is based

predominantly upon the 0 and 1 years classes. Large numbers of small

fishes that net to very little weight are the usual features of the catches,

and it is likely that this has been the case for many years in this very

ancient fishery. It is very possible but we have no information to the

effect that behavioral patterns may have been altered under the in-

244 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

fluence of the six or more thousands of years of selective pressure on

fishes that frequent shallow waters. We may learn that considerable

populations of fishes exist in the offshore waters that are never touched

by shore seines or by trawler.

The following few pages summarize the more salient points of

natural history regarding the 26 prominent species that were selected

for special study. In all cases only the most humble of statistical methods

mixed with a considerable amount of ‘broad approximation’ (‘spe-

culation’ seems to be too strong a word here!) have been used. This

results from the inadequacy of many of the species samples which is a

corollary of the circumstances that were unavoidably involved. It is

hoped, however, that certain of the 26 prominent species may be the

subject of further analyses based on the data produced in this study.

Toward this end one set of this data in IBM printout format has been

placed in the hands of the Food and Agricultural Organization of the

United Nations in Rome and a second has been filed in the Jafet Library ©

of the American University of Beirut. The original punch cards, the

most plastic repository of the data along with the programs for their use

remain with the Computer Center of the American University. The

specimens, almost all of which remain preserved, have been turned

over to the United States National Museum for permanent storage.

Boops boops is one of the important species of the seine fishery

appearing most abundantly during the months of May through Septemb-

er. The first young enter the catches at sizes of about 40 mm T.L. in

late February and continue to appear until mid-July, suggesting a spawn-

ing period beginning in late January or early February and continuing

through June. A large percentage of the individuals caught are of the 0

year class, less than 100 mm in total length and 13 grams in weight and

almost all are less than 150 mm T.L. and 42 grams. In example, in the

catch of July 27, 1964, consisting of 1,120 fish, 93.75% were less than

101 mm T.L. making up 82.06% of the weight of the species.

Euthynnus alletteratus and Pagellus erythrinus are the two most

important species of the seine fishery in terms of weight. In the 1963-

1964 sample series the former ranked first with 283.9 kilograms and the

latter ranked second with 90.5 kilograms. In 1964-1965 the situation

was reversed with P. erythrinus contributing 180.6 and £. alletteratus

155 kilograms. Unfortunately F. alletteratus is not a favored fish in

the Lebanese market. This is apparently due to the ‘ dryness’ of this

oily fish after it has been prepared by frying, the favored local method

A TWO YEAR STUDY ETC. 245

for the cooking of fish. Consequently this species rarely exceeds 50

cents per kilogram. Even at this low price (which is about 1/6 of the

price of P. erythrinus) the fish remain too long on the tables of the vendors

in the souks and along the roadsides. It is possible that an advertizing

campaign directed toward explaining the palatability of the species

when cooked properly along with refrigeration storage of the excess

catch of the season would improve the value of this species in the fish-

ery. The fact that the index quotient for this form is one of the lowest

of all species studied suggests that it has the season to season constancy

appropriate to a stable fishery. Furthermore, its nomadic and sub-oceanic

habits mean that it is harvesting the productivity of the offshore waters

and is relatively independent of the degenerative influences of an ever

increasing landborn coastal pollution.

Young individuals appear in early to mid July replacing small

schools of larger individuals (see Table IX). Occasionally the schools

of young reach large size and completely dominate the catches (e.g.

15-07-64, 1,296 individuals, 28-07-65, 2,236 individuals). As the season

progresses the mean T.L. of samples increases in size until late September

and early October when 200-300 mm individuals disappear. In late

May and early June large gravid individuals reappear and the cycle

is complete. In 1963-1964 the period of visitation was from about mid

May on through September while in 1964-1965 this period was much

shorter lasting only from the latter part of June through the early part

of October, perhaps in response to the lower temperatures of the latter

year. The seasonality of these sleek and powerful swimmers is well re-

cognized by the local troll and seine fishermen who watch for their.

boiling schools.

Pagellus erythrinus or Farbeeden is one of the more favored fish

appearing on the Lebanese market often commanding prices of 3 dol-

lars or more per kilogram. This prominent Mediterranean species is

one of the four pink fish entering the seine catches, the other three

species listed in the order of their importance being Pagrus ehrenbergt,

Dentex dentex and Pagrus pagrus.

This fish ranked second in terms of weight of the samples of 1963-

1964 contributing 90.5 kg out of the total 942.8 taken, or about 9%.

For the 1964-1965 season P. erythrinus ranked first with 180.6 kg out

of the 1,153.5 kg harvest. In terms of numbers of individuals it ranked

third with 16,965 specimens out of 121,210 for 1963-1964 and first

with 28,444 individuals out of a total of 127,868 for 1964-1965. ‘These

246 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

numbers produce an indgram quotient of 1.42 revealing the relative

stability and thus commercial importance of this species.

The first young of the year appear as early as May (e.g. 29-05-64,

21-44 mm T.L.) but in June and July an explosive increase of young

occurs which dominates the fishery on through the months of July

and August (e.g. 09-07-64, 3,528 individuals, mean T.L. 59 mm;

15-07-64, 3,724 individuals, mean T.L. 63 mm; 27-07-64, 2,500 in-

dividuals, mean T.L. 74 mm; 02-06-65, 2,200 individuals, mean T.L.

38 mm; 16-06-65, 6,900 individuals, mean T.L. 47 mm; 23-09-65,

6,327 individuals, mean T.L. 81 mm). This invasion is associated with

the departure of the young of the previous year which have usually

reached total lengths exceeding 120 mm. The data at hand suggests

a maximum spawning pulse in early May (see Table X).

The catch of 16-06-65 is a vivid example of the destructive and

degenerate character of the fishery. Of the 6,900 taken none exceeded

64 mm T.L. while the mean weight for the largest size interval repre-

sented (e.g. 61-64 mm T.L.) was 4.00 g. The mean weight and total

length for the entire series was only 1.83 g and 47 mm respectively.

The 12.6 kg of fish taken was sold at about 30 cents a kilogram to be

fried and served as a poor grade of bigri (Arabic for ‘ seed ’). The larger

fishes of the species enter the catch in small numbers in the early spring.

(e.g. 10-03-65, 113-168 mm T.L., mean T.L. 137 mm; 17-03-65, 105-

184 mm T.L., mean T.L. 139 mm; 31-03-65, 141-184 mm T.L., mean

L163 rom).

The pink color of this species along with the appearance of larger

specimens occasionally exceeding 50 cm T.L. in the catches of trammel

net and set-line fishermen suggest that the preferred habitat of adult

specimens is in deeper waters but an important onshore nocturnal

migration probably takes place quite regularly, particularly in calmer

periods. It is interesting to speculate on the selective influence that

this ancient seine fishery of 6,000 years or more duration has had on

the habits of this species. Like the selective influences observed in the

Japanese night light fishery, investigation may reveal that the behavior

of P. erythrinus has been significantly modified by the long-term removal

of individual, that enter the shallower littoral harvested by seines.

The tropical sub-tropical character of this species is reflected in

its disappearance from the catches in the colder winter months.

A TWO YEAR STUDY ETC. 247

Pagrus ehrenbergi is an important associate of Pagellus erythrinus

and like this species has earned itself a prized position on the market

under the name of farreeden.

Young sea bream first appear in small numbers in early July,

quite in contrast to the invasion of the multitudes of the jarbeeden, in

association with larger individuals of total lengths ranging from

about 121 to 200 mm (e.g. 07-07-65, 21-44 mm T.L., 51 individuals,

121-176 mm T.L., 41 individuals; 15-07-65, 25-56 mm T.L., 52 in-

dividuals, 129-160 mm T.L., 15 individuals). Small, and assumedly

young, fish continue to appear in the catches through December and

into early January (e.g. 28-10-64, 25-76 mm T.L., 220 individuals;

02-12-65, 33-80 mm T.L., 92 individuals; 04-08-65, 33-80 mm T.L.,

ca. 1,300 individuals, mean T.L. ca. 53 mm) suggesting either contin-

uous spawning or periodic spawning from June through early December.

In the late winter and early spring small schools of larger fish predo-

minate and contribute some of the most prized fish of the seine fishery

(e.g. 03-07-63, 109-220 mm T.L., 32 individuals, mean T.L. 140 mm;

24-06-64, 101-200 mm T.L., 240 individuals, mean T.L. 141 mm;

16-06-65, 109-248 mm T.L., 96 individuals, mean T.L. 140 mm).

Like most slowly swimming demersal species the schools of larger

fish are small and heterogeneous in size. An example of this is the catch

of 10-03-65 which included 116 individuals ranging in size from 61 to

192 mm T.L. over 334 mm T.L. intervals no interval of which held

more than 9.48 and 12.93% of the total weight and total number of

individuals of the catch respectively.

P. ehrenbergi ranks third in terms of the indgram quotient after

Boops boops and E. alletteratus.

In 1963-1964 1,978 specimens weighing 50.6 kilograms gave this

species a ranking of 10th and 5th for numbers of individuals and total

weight respectively. Again the low indgram quotient value connotes

the reliability of this species in the fishery and its commercial signifi-

cance.

Like the forementioned P. erythrinus the adults of this species,

| some reaching 40 cm or more T.L., frequent deeper waters where they

are captured by trammel net and set line. Apparently the larvae and

fry migrate into the littoral region where they remain for a while be-

fore commencing a slow migration back into deeper waters to finally

reside in the areas occupied by their parents. Fortunately the loss of

young is not as extreme to shore seines as for P. erythrinus. In example,

248 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

over the study period only 2 instances out of 63 yielded more than 500

young fish (i.e. 03-01-64, 802 individuals; 04-08-65, 1300 individuals).

Epinephelus aeneus, one of the three common epinephelids of the

Lebanese coast, frequents sedimentary surfaces of sand and gravel

and thus enters the catches of the seine fishery. The other two congeners

E. alexandrinus and E. guaza occur over rocky bottoms.

E. aeneus in keeping with its occupancy of a high trophic level

rarelv appears in the catches in large numbers, as is illustrated by the

fact that of the 48 occurrences of the species (out of 63 catches studied)

47 yielded less than 100 individuals. But still, because of the relatively

larger sizes of individual fish and good palatability, this species is com-

mercially valuable.

Young enter the catches in the fall and early winter (e.g. 10-10-63,

69-188 mm T.L., mean T.L. 118 mm; 07-11-63, 41-44 mm T.L.,

mean T.L. 43 mm; 03-10-64, 49-204 mm T.L., mean T.L. 81 mm;

28-10-64, 37-188 mm T.L., mean T.L. 84 mm; 02-12-64, 37-144 mm

T.L., mean T.L. 95 mm; 16-12-64, 53-160. mm EE mana

94 mm). However large numbers rarely appear and the small schools

tend to be quite heterogeneous and loose. The absence of smaller in-

dividuals suggests that spawning takes place in deeper waters and that

the larvae remain there through metamorphosis and for some time there-

after. However, beyond this one broad generalization little can be said

about seasonal migratory patterns, perhaps due to the endemicity of the .

species and the relatively small numbers of individuals comprising the

samples.

This demersal species is most likely suffering considerable ecol-

ogical disturbance in the St. George Bay area due to the large amounts

of garbage and detritus being discharged into the Bay. As has been

mentioned already the near littoral is often closely choked with debris

and the waters are badly discolored with fine particulate materials.

At times seines come to shore carrying a cubic meter or more of tin

cans, rags, orange peels, and a remarkable multitude of other such odds

and ends.

In the first centuries of the Christian era Mullus barbatus was one

of the most highly esteemed of all the Mediterranean food fishes. Ro-

mans watched the variations in color as their ‘ mullus’, or red fish,

died prior to being eaten and today Lebanese enjoy the colors of the

same fish known to them as the Sultan Ibrahim ramli. —

A TWO YEAR STUDY ETC. i 249

Mullus barbatus ranks 5th out of the twenty-six fish discussed

_ here in terms of the indgram quotient. In mid May and early June, the

first hint of the large waves of young to come a few young specimens

of 40 to 50 mm T.L. appear in the seine catches (e.g. 14-05-64, 45-48 mm

T.L., 1 individual; 09-06-64, 41-48 mm T.L., 2 individuals) and then

in late June wave after wave of young are harvested (e.g. 24-06-64,

41-68 mm T.L., mean T.L. 52 mm. 470 individuals; 09-07-64, 37-96 mm

T.L., mean T.L. 57 mm, 1,940 individuals; 15-07-64, 41-100 mm

T.L., mean T.L. 62 mm; 07-07-65, 41-104 mm T.L., mean T.L.

62 mm, 343 individuals; 15-07-65, 33-108 mm T.L., mean T.L. 60 mm;

1,500 individuals; 28-07-65, 49-116 mm T.L., mean T.L. 79 mm,

3,186 individuals) for the preparation of a fried appetizer called bzzrz.

As the summer progresses the population declines in number even

though young are occasionally added (e.g. 14-09-65, 29-92 mm T.L.,

mean T.L. 59 mm) up until early December. The young of the year

remain in shallow waters in reduced numbers and are joined by larger

individuals through the winter and early spring and may enter the catches,

sporadically, in large numbers (e.g. 31-03-65, 93-164 mm T.L., mean

T.L. 120 mm). The cycle is complete when these year classes are re-

placed by the arrival of the new young, coming in after metamorphosis

from their larval life in off-shore waters.

This demersal species and its closely related congener, M. sur-

muletus, another important commercial fish of Lebanese waters occur-

ring over rocky bottom, may be facing a serious competitive challenge

with the recent arrival of the aforementioned erythrean Upeneus mo-

luccensis and U. asymmetricus.

During the first half of our study we were confused about the

specific status of Spicara chryselis and S. smaris and failed to separate

resultant data. The data presented in tabular form is thus a combination

of that taken for the two species. S. chryselis is, on the basis of later

information, the more common appearing continuously for a short

time in June and early July.

Lithognathus mormyrus was taken in every catch made during

the study period but only rarely did it contribute conspicuously in

either number or weight. Of the more than 7,000 specimens taken only

61 exceeded: 150 mm T.L. The young of this circum-African species

first appear in the catches in July and August (e.g. 10-07-63, 25-36 mm

T.L.; 02-08-63, 25-44 mm T.L.) and again in October and November

(e.g. 07-11-63, 17-92 mm T.L.; 28-11-63, 21-80 mm T.L.; 08-10-64,

250 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

17-52 mm T.L.; 04-11-64, 21-52 mm T.L.). The absence of young

in the late spring and carly summer of 1964 was noteworthy and remains

unexplained. This point is further accented by the fact that during the

1963-1964 study period when young did appear relatively abundantly,

4,439 fish contributed to the 28 kilograms of this fish taken while in

1964-1965, 2,550 larger fish had a total weight of slightly more than

30 kilograms.

L. mormyrus is one of the more euryhaline fish occurring along

the ccast of Lebanon entering several hundred meters into the mouths of

the Nahr Litani and Nahr Kebir and frequenting areas of the coast

where fresh wateis enter the sea. It is likely that the pollution of streams

and rivers of the Levant will have particular influence on this species.

The size and composition of catches indicate that this species

swims in relatively small schools, with 49 of the 66 catches yielding

less than 100 individuals. Larger catches exceeding 100 individuals usually

consisted of several different spawning, if not year, classes, suggesting

that schools may also be relatively slow moving and heterogeneous in

composition.

L. mormyrus is a favored fish in the Beirut market but as can be

seen from the data presented the shore seine is not an important con-

tributor to the fishery.

Upeneus asymmetricus seemingly misnamed U. tragula by several

authors is newly reported from the Mediterranean (GEORGE and ATHA-

NASSIOU, 1966) and constitutes still another Red Sca immigrant to

Lebanese waters. The bionomics of this species have already been

discussed (GEORGE and ATHaANassiou, 1966) and need not be restated

here. It is sufficient to say that this mullid exhibits considerable eco-

logical adjustment to the local situation in terms of year to year stability

of sample size and character. It is conceivable that this species has already

displaced a significant part of the indigenous M. barbatus population.

Sardina pilchardus, the commercially important sardine of Europe,

enters the catch during a well defined period of late spring and early

summer (i.e. April 23 through 15 July, 1964; March 31 through June

23, 1965) displacing Sardinella aurita. 'This period of visitation is ap-

proximately similar to that of Trachurus trachurus, the horse mackerel,

one of its important predators. ‘The pilchard ranks second among local

sardines in biomass but may exceed at times even S. aurita in number

as it did in the 1963-1964 study period (26, 605, to 8,396). During the

duration of the program less than 3% of the pilchards taken had total

A TWO YEAR STUDY ETC. 95)

lengths exceeding 80 mm and it was the rare fish which exceeded 130 mm

T.L. (e.g. 14-05-64, 171 mm T.L.; 14-01-65, 138 mm T.L.; 31-03-65,

155 mm T.L.; 09-06-65, 131 mm T.L.).

The presence of small fish (25 to 36 mm T.L.) throughout the

period of occurrence and the relatively stable sample structure sug-

gests that the visiting fish were spawned during March and May and

that St. George Bay is only a point along a still undisclosed migratory

route.

Sardinella aurita is one of the most abundant and commercially

important fishes of St. George Bay. Young appear in the seine catch in

May and June (e.g. 10-03-65, 29-60 mm T.L., mean T.L. 39 mm;

01-04-64, 29-76 mm T.L., mean T.L. 39 mm) and are periodically dis-

placed thereafter by larger individuals (23-04-64, 173-232 mm T.L.,

mean T.L. 195 mm; 14-04-65, 137-224 mm T.L., mean T.L. 192 mm)

for several months until a large population of individuals averaging

less than 75 mm T.L. predominates in July and August. Much of the

seine fishery is dependent upon this group with 16 out of the 19 large

catches (500 fish or more) being based on it. The species dwindles in

abundance thereafter until the new spawning in April and May.

Catches were generally confined to coherent, unimodal groups

with the upper limit of the largest interval exceeding three times the

value of the lower limit of the smallest interval in only four out of 62

catches. This strongly suggests that schools of different sizes have

active avoidance mechanisms which are effective up to at least one hundr-

ed meters (i.e. the approximate mean radius of the sample area). The

character of this behavioral process, if it does exist, would be an in-

teresting and challenging research subject.

The lamp boat (or lamparo) fishery consisting of about 60 dif-

ferent lamp boats in St. George Bay also depends heavily upon this

fish along with Trachurus mediterraneus and several other species.

Population structure for the horse mackerel, Trachurus mediter-

raneus, was quite different for the two years studied. In 1964 individuals

smaller than 41 mm T.L. and larger than 132 mm T.L. were never

taken, however, in 1965 small individuals (e.g. 12-05-65, 17-80 mm T.L.,

ave. T.L. 42 mm) and larger specimens (e.g. 21-04-65, 89-240 mm T.L..,

ave. T.L. 162 mm) were relatively common. In the spring of 1964

horse mackerel were absent while in the spring of 1965 they were taken

in almost every catch beginning in January. Part of the explanation may

reside in the local abundance of the large blue jelleyfish Rhizostoma

Day C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

pulmo, an important associate of young Trachurus in 1965, but catch

data does not support this directly. In example, on 14-01-65 more than

25 R. pulmo were taken with only 2 specimens of T. mediterraneus and

on 14-04-65 seventy five jelleyfish were taken with only ten specimens

of T. mediterraneus and 2 of T. trachurus.

But regardless of the variability outlined, spawning appears to

commence in April and May (e.g. 12-05-65, 17-80 mm T.L., mean

T.L. 42 mm) and to continue well on into the fall (02-12-64, 57-72 mm

T.L:- mean T.L. 67 mm; 28-01-65, 49-108 mm T.L., mean T.L.

72 mm). Again paralleling the behavior of other local species the largest

individuals appear in the spring (31-03-65, 77-192 mm T.L., mean

T.L. 151 mm; 14-04-65, 93-80 mm T.L., mean T.L. 136 mm; 21-04-65,

89-240 mm T.L., mean T.L. 162 mm) to disappear with the appearance

of the young of the year.

The niche specialization of JT. trachurus and T. mediterraneus

remains a question. They are definitely distinct and sympatric, but 7.

mediterraneus is about ten times more abundant and present for a greater

part of the year, 7. trachurus appearing only during the three months

of March, April and May (e.g. catches of March 4 through May 29,

1964 and March 17 through May 12, 1965).

The young of Caranx fusus appear in the seine catches of St.

George Bay in August and September (e.g. 21-08-63, 41-69 mm T.L.,

mean T.L. 56 mm; 24-08-64, one fish in 29-32 mm T.L. interval;

14-09-16, 45-104 mm T.L., mean T.L. 71 mm; 25-08-65, 49-56 mm

T.L., mean T.L. 52 mm) and then are joined and apparently displaced

by older year classes until the largest and oldest fish disappear just prior

to the appearance of the new young of the year. These more senior fishes

vary broadly about the commercially useful size of 300 mm T.L. (e.g.

09-06-64, 245-276 mm T.L. mean T.L. 263 mm; 01-07-64, 341-352 mm

T.L., 345 mm; 09-06-65, 213-272 mm T.L., mean T.L. 243 mm;

23-06-65, 337-352 mm T.L., mean T.L. 345 mm).

This more commercially dependable species may experience sign-

ificant competition in the future from the erythrean C. djeddaba which

has only recently (26-10-63, 16-12-64, 14-04-65) been noted in St.

George Bay.

The anchovy, Engraulis encrasicholus, is one of the most regularly

present species taken in the shore seine catches of St. George Bay dis-

appearing only briefly during August and September when water tem-

peratures are at their maximum.

A TWO YEAR STUDY ETC. i 253

Their small size permits them to escape through the meshes of

the net thus making the appraisal of their habits speculative, however,

a fall and winter spawning commencing in late September and ending

in January and a spring spawning in April are suggested (e.g. 26-10-63,

21-68 mm T.L., ave. T.L. 32.12; 07-11-63, 21-48 mm T.L., ave. T.L.

33 mm; 03-01-64, 25-76 mm T.L., ave. T.L. 40 mm; 20-01-64, 25-84 mm

T.L., ave. T.L. 45 mm; 08-05-64, 29-92 mm T.L., ave. T.L. 44 mm;

08-10-64, 29-72 mm T.L., ave. T.L. 47 mm; 14-01-65, 29-76 mm T.L.,

aves el, 40.1nm; 05-05-65; -29-100 mm: T-L., ave. T.-L. 52 mm).

Sizes are small with only four fish out of more than 4,000 measured

exceeding 100 mm T.L. An exceedingly unusual fish was one taken on

02-08-63 with a T.L. of 150 mm. In June a small percentage of the

larger fishes exhibit a broadening of the silver flank stripe to just short

of the midventral line and a distinctly larger eye. It is conceivable that

this represents a second species of Engraulis in the Mediterranean but

it is more likely a senescence or postspawning phenomenon.

A significant disparity in size was noted for July through September

of 1964 and 1965. In example 84 fishes of 09-07-64 had an average

T.L. of 47 mm while 51 fishes of 07-07-65 had an average T.L. of

63 mm. This difference seems best related to the lower average daily

temperatures of the latter year because population densities and dates

of the spring spawning were similar.

Trachinotus glaucus appeared in more than 50% (36/63) of the

catches being most abundant in the warmer months. This small member

of the Carangidae favors the turbullent waters of the surf-washed sandy

littoral.

The young of the year are first caught in July and August (e.g.

03-08-64, 37-40 mm T.L., mean T.L. 38.5 mm; 23-06-65, 29-32 mm

T.L., mean T.L. 30.5 mm; 07-07-65, 25-40 mm T.L., mean T.L.

31.7 mm T.L.) replacing larger individuals and remain in the area to

grow and to be joined by older year classes, as reflected by samples with

relatively large average individual weights (e.g. 25-09-63, 69-112 mm

TUC mean 1 2191.5 mms IL. 10-10-63, 85-264 mm TÈ.) mean

T.L. 108.9 mm T.L.; 08-10-64, 37-172 mm T.L., mean T.L. 116.2 mm

T.L.). In late fall and early winter the young disappear leaving the

largest individuals behind (e.g. 20-01-64, 41-176 mm T.L., mean T.L.

132.5 mm; 04-03-64, 153-156 mm T.L., mean T.L. 154.5 mm; 23-09-65,

162-228 mm T.L., mean T.L. 190.5 mm) and these decline in number

as the winter progresses.

254 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

Trachinotus glaucus in the least commercially valuable of the six

representatives of the native Carangidae, its low ranking being due to

its small size and boniness.

Pagellus acarne, congener of one of Lebanon’s most valuable

commercial fishes, P. erythrinus, is of highly seasonal occurrence, ap-

pearing in March and departing in early July. In 1963-1964 this vi-

sitation took place a week or two earlier than in the following year.

Spawning takes place in either off-shore waters or in other latitudes

because very small individuals rarely occur. The smallest specimens

(3 individuals).taken during the two year study fell in the 41-44 mm

T.L. interval and were taken on 15-04-64. On the other hand large

individuals are also absent from the seine fishery the largest specimens

taken falling in the 149-152 mm T.L. interval (14-05-64). The mean

range in T.L. for the samples studied was 51.8-105.7 mm for 1963-1964

and 54.2-102.5 mm for 1964-1965.

These sleek, schooling fishes occur throughout the Mediterranean

and in the eastern Atlantic from the British Isles to the Canaries. The

movement of this more nomadic member of the Sparidae poses an

interesting problem. Although P. acarne rarely contributes significantly

to the seine fishery, (the catch of 12-05-65 with 1,200 individuals weigh-

ing a total of 11.9 kg. is an exception) it does appear in greater numbers

and in larger sizes in the local lamparo and trammel net catches. The

moderate seasonal dependability and the probability of large migrant

populations somewhat removed from local influences at more critical

life stages suggest that this species merits a much more detailed com-

mercial study.

One of the most firmly established erythraean immigrants is the

rabbitfish, Siganus rivulatus. Today it is one of the commonest fishes

of St. George Bay entering the catches of trammel net, hook and line

and seine fishermen in large numbers. Another member of the genus,

S. luridus, is also present but has not yet gained such importance.

The young appear quite regularly in the month of July (e.g.

27-07-64, 25-40 mm T.L., mean T.L. 32 mm; 07-07-65, 25-32 mm T.L.,

mean T.L. 29 mm) and thereafter up to about October in wave after

wave. The millions of young abound over rocky outcroppings grazing

on the relatively abundant early summer algal cover. Apparently popul-

ation pressures are such as to drive many young out into the sandy and

gravely littoral where they can be taken by shore seine. Unfortunately

these fishes are bony, poisonous (spines) and rarely exceed sizes greater

A TWO YEAR STUDY ETC. 255

than 150 mm T.L. as is illustrated by the fact that of the more than

22,000 specimens taken during the study only 9 had total lengths exceed-

ing this value!

This active invader appears to occupy much the same ecological

niche as Boops salpa, another sleek fast-schooling herbivore. It will be

interesting to observe whether or not Siganus rivulatus displaces Boops

salpa in areas to the north where this latter species is currently common.

Sphyraena chrysotaenia is another Red Sea immigrant that has

apparently successfully established itself in the eastern Mediterranean.

Individuals ranging in size from about 175-300 mm T.L. (e.g. 20-01-64,

169-226 mm T.L., mean T.L. 196 mm; 07-02-64, 173-212 mm T.L.,

mean T.L. 194 mm; 26-02-64, 213-276 mm T.L., mean T.L. 245 mm;

15-04-64, 265-276 mm T.L., mean T.L. 271 mm; 14-05-64, 281-312 mm

T.L. mean T.L. 297; 14-01-65, 129-252 mm T.L., mean T.L. 193 mm;

11-02-65, 137-216 mm T.L., mean T.L. 188 mm; 24-02-65, 193-220 mm

T.L. mean T.L. 207 mm) occur in the catches from January onwards

till the appearance of young in June and July (e.g. 10-07-63, 37-68 mm

T.L., mean T.L. 54 mm; 24-06-64, 61-64 mm T.L., mean T.L. 63 mm;

30-06-65, 45-56 mm T.L., mean T.L. 48 mm; 07-07-65, 45-52 mm T.L.,

mean T.L. 49 mm; 15-07-65, 41-76 mm T.L., mean T.L. 62 mm) when

they depart. Several year classes are commonly taken together during

the summer months. In the fall a second spawning is assumed to take

place as based on the appearance of young (e.g. 28-10-64, 45-104 mm

T.L., mean T.L. 81 mm).

In 1963-1964 273 individuals (wt. 29,923 ¢) were taken while in

1964-1965 3,444 (wt. 32,913 g) appeared suggesting ecological maladjust-

ment possibly resulting from competition with Sphyraena sp.

Pomadasys incisus, frequently referred to as Pristipoma bennetti,

is the single representative of the Pomadasyidae, the ‘ grunters’, in

the Mediterranean. In Lebanon this actively schooling carnivore is com-

mon but has little commercial significance because of the small size

of individuals entering the fishery. In our program this species was taken

36 times, 32 times of which the mean T.L. was less than 100 mm.

P. incisus is unusual among fishes entering the St. George Bay

fishery in that it appears to spawn once annually in mid to late summer

(e.g. 26-10-63, 110 specimens 17-32 mm T.L., mean T.L. 23.1 mm;

04-11-64, 11 specimens 17-44 mm T.L., mean T.L. 32.7 mm) and to

be most abundant in the late fall and winter. In the early spring and

on through the summer, i.e. March through July, the population avoids

256 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

the seines, most likely moving off into deeper waters. This behavior

seems quite out of keeping with what might be expected of a species

characteristic of warmer coastal waters.

1963-1964 was a much stronger year than the following, perhaps

due to warmer temperatures prevailing. This species is still another

example of the large group of local species which reach maturity quickly

and at a small size. The long standing seine fishery of the region may

have an important role in producing this phenomenon.

Examination of several thousand specimens of Sphyraena from

the coast of Lebanon has revealed that three different forms are present,

Sphyraena sphyraena, common in the western Mediterranean but not

here, the erythraean S. chrysotaenia commonly missidentified as S.

obtusata, and Sphyraena sp. which is the subject of a paper now in

preparation. This latter species 1s an endemic Mediterranean form

showing many affinities with S. sphyraena.

Sphyraena sp. is present in the waters of St. George Bay for much

of the year. Young individuals appear for the first time in June (e.g.

19-06-63, 57-84 mm T.L., mean 'T.L. 71 mm; 24-06-64, 73-84 mm T.L.,

mean T.L. 77 mm; 16-06-65, 57-92 mm T.L., mean T.L. 75 mm) and

remain in association with older year classes to add a second annual

spaning class in the fall (e.g. 28-08-63, 73-76 mm T.L., mean T.L.

75 mm; 07-11-63, 37-72 mm T.L., mean T.L. 50 mm; 04-11-64,

49-116 mm T.L., mean T.L. 86 mm). During the colder months only

the more senior year classes remain (e.g. 20-01-64, 249-284 mm T.L.,

mean T.L. 267 mm; 14-01-65, 233-388 mm T.L., mean T.L. 283 mm;

28-01, 253-284 mm T.L., mean T.L. 270 mm; 24-02-65, 269-308 mm

T.L., mean T.L. 289 mm). 1965 was a distinctly stronger year for this

species possibly being related to the lower temperatures prevailing, but a

reciprocal relationship with the erythraean S. chrysotaenia may also

be involved. If we are correct in our belief that Sphyraena sp. is in

reality an endemic species we may have still another case of an immi-

grant species competing with a Mediterranean form for a niche.

Trachurus trachurus, the horse mackerel of commercial fame in

western Europe is significantly displaced by the autochthonous (as-

sumedly) T. mediterraneus discussed in earlier paragraphs. The Mediter-

ranean horse mackerel is another one of Lebanon’s distinctively seasonal

species appearing quite regularly in March and departing in late May.

The interaction, ethological and genetic, of this species with its con-

gener is an interesting problem still to be examined locally. We can

A TWO YEAR STUDY ETC. 25%

say, however, that the two species are not mutually exclusive, at least

under the sampling conditions, because individuals of similar sizes of

both species do occur concurrently. Whether or not they school together

is still a question.

The range in size for 1963-1964 was 33-196 mm T.L. and for

1964-1965 was 65-96 suggesting considerable variability from season

to season and, because of small size, little commercial value. These

sleek, fast swimming carangids that are gathered in local waters are

probably the warmer water outliers of the grand schools of the Eastern

Atlantic which seasonally penetrate into the range of the T. mediterraneus

during the period immediately subsequent to the coldest months of the

year.

Sardinella maderensis ranks third in importance after Sardinella

aurita and Sardina pilchardus, at least in reference to the shore seine

fishery with catches rarely including more than 50 individuals. Of the

38 appearances of the species only four exceeded 50 and only one exceeded

100. Individuals smaller than 100 mm T.L. dominate during the months

of July through September (e.g. mean T.L. 24-08-64, 72 mm; 31-08-64,

71 mm; 14-09-64, 78 mm; 04-08-65, 95 mm; 11-08-65, 91 mm) while

individuals larger than 100 mm T.L. are more abundant in November

through June (e.g. mean T.L. 05-12-63, 155 mm; 20-01-64, 156 mm;

15-04-64, 125 mm; 04-11-64, 155 mm; 16-12-64, 160 mm; 29-12-64,

169 mm; 11-02-65, 145 mm; 12-05-65, 209 mm). However there is

considerable overlap and the data suffers from small sample size. There

is also the suggestion of a smaller size class in December and January

(e.g. 20-12-63, 57-72 mm T.L.; 03-01-64, 45-76 mm T.L.) indicating

that there may be at least two different spawning periods during the

year, one in the late spring around June and a second in the fall in

October and November. These results have reasonable agreement

with the synopsis of Ben-Tuvia (1960). The season to season irregularity

and paucity of this species suggests that St. George Bay is one of its

marginal habitats.

Smaller individuals (e.g. ave. 'T.L. 10-07-63, 130.50 mm; 09-07-64,

137.50 mm; 28-07-65, 163 mm) of Sertola dumerili appear in the summer

when water temperatures reach 27°C. and give way to larger individuals

as the season progresses to eventually terminate with the largest in-

dividuals (ave. T.L. 26-10-63, 380 mm; 14-09-64, 332 mm) leaving

when water temperatures again dip below 27°C. The arrival of these

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI 17

258 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

fast swimming predators generally follows that of one of their more

important prey species Sardinella aurita.

The fact that individuals smaller than 129 mm T.L. were never

taken in samples along with the steady increase in average total lenghts

over the season suggests that spawning does not take place in local

coastal waters but that this spawning, wherever it does takes place, is

of a well defined and restricted duration.

Sufficient data was gathered to strongly suggest that the ratio

of range in size in mm to average total length in mm increases with an

increase in size, a situation which raises several interesting problems

regarding the selection for size in this species.

Upeneus moluccensis, commonly misidentified as Mulloidichthys

auriflamma in the eastern Mediterranean, is still another Red Sea im-

migrant. It has found favor in the markets of Beirut and further north

along the coast receiving the name Sultan Ibrahim .Yahoodi or the

Jewish Sultan Ibrahim. It can be easily recognized by the vivid yellow-

ish-orange longitudinal stripes on each side of the body. Gravid fish

appear in the coastal waters of the Lebanon in June through August

in schools more or less segregated by sex. The males are somewhat the

smaller generally being less than about 125 mm T.L. while the females

are larger. The young of the year appear in September, November and

December with the mean lengths of individuals being about 75 mm

T.L. (e.g. 18-09-63, 83 mm T.L.; 25-09-63, 61.93 mm T.L.; 25-10-63,

75.64 mm T.L.; 08-10-64, 68 mm T.L.; 28-10-64, 67.74 mm T.L.;

04-11-64, 69.86 mm T.L.; 02-12-64, 73.90 mm T.L.). Several different

stocks of young must be involved as mid-season samples occasionally

have smaller total lengths than samples taken earlier.

163 specimens were collected in 1963-1964 while 3,005 were

taken in 1964-1965 suggesting that this species has not yet adjusted

ecologically to the area. It is conceivable that the endemic mullids,

Mullus barbatus and Mullus surmuletus are ‘putting up a good fight’

for the niche that this new immigrant is challenging.

The deeper dwelling Dentex dentex parallelling the overflowing

of Diplodus sargus from its rocky habitat seems to have expanded during

the months of June and July of 1964 into the shallows while during

1964-1965 this species was uncommon. One sample of 530 individuals

taken on 24-06-64 ranged from 37 to 104 mm T.L. with an average of

78 mm T.L. and an average weight of 8.64 gm. Of the 923 specimens

taken over the two year study period (839 were taken during 1963-1964)

A TWO YEAR STUDY ETC. 259

only 25 exceeded 150 mm T.L. The appearance of one specimen of

the 33-36 mm T.L. interval on 26-07-63 (preliminary study period),

a single specimen of the 37-40 mm T.L. interval on 24-06-64 and a

third specimen of the 29-32 mm T.L. interval on 02-06-65 suggests

that spawning may take place in June.

The young of Diplodus sargus appear during the months of June

through September apparently overflowing from adjacent rocky base-

rock outcroppings and bolder breakwaters. The catches for the two

years differ strikingly with 273 individuals appearing in 1963-1964

and 3,545 in 1964-1965. An April spawning is suggested by the presence

of 25-28 mm T.L. specimens in early May. In 1964-1965 the population

seems to have reached its peak in July and August with thousands of

small specimens of about 75 mm T.L. entering the nets. ‘This is another

example of where the young of the year make the dominant contribution

to the catch. Of the 3,818 specimens taken during the two years of the

study only 6 exceeded 150 mm T.L.!

The lizard fish, Saurida undosquamis, another immigrant from

the Red Sea, appears to occupy much the same ecological niche as the

endemic Synodus saurus. 1,133 specimens (total weight 36,437.5 gms.)

were collected in 1963-1964 while only 88 (total weight 3,755.3 gms)

were taken during 1964-1965 revealing a well-defined dissimilarity

between the two years. The appearance of this benthic carnivore may

be related to the absence of thermal stratification more or less evident

during the late winter and early spring months. A single specimen falling

in the 13-16 mm T.L. interval was collected on 7 November, 1963,

suggesting at least one spawning period in late October. ‘The schools

are composed of individuals of diverse lengths ranging from 125 to

300 mm T.L. Catch dates which exemplify this distinctive character

are 07-02-64, 19-03-64, 01-04-64, 15-04-64, 28-04-64, 08-05-64 and

29-05-64. Average lengths and weights commonly approximated 170 mm

and 39 g. In example 50 fishes taken on 01-04-64 had an average total

. length of 167.94 mm and an average weight of 37.73 gms. A second sample

of 50 fish for 08-05-64 had an average length of 170.06 mm and an

average weight of 39.64 g.

DISCUSSION

Relatively few problems have emerged regarding the identification

of materials collected. One however, that of the presence of a second

member of the genus Hyporhamphus, does merit attention. 'l'ORTONESE

260 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

(1952) reported on the presence of four different species of the Hemi-

ramphidae or halfbeaks in the eastern Mediterranean, inclusive of the

Suez Canal. These are Hemiramphus marginatus Cuvier, Hemiramphus

far Forskal, Hyporhamphus picarti (Valenciennes) and Hyporhamphus

dussumieri (Valenciennes), the second and forth listed being erythraean

immigrants. Ben-Tuvia (1966) in his summary of information dealing

with the immigration of Red Sea fishes into the Mediterranean listed

only Hemiramphus far indicating that Hyporhamphus dussumieri has

not yet penetrated beyond the Suez Canal. On 16 December, 1964,

we were fortunate to collect in one seine haul several different specimens

of two different species of Hyporhamphus. One conforms well to existing

descriptions of H. picarti while the second, far more difficult to place,

appears to be in reality H. dussumieri. We outline the diagnostically

more important characteristics on a specimen housed in the Museum

of Natural History of the American University of Beirut (AUBMNH

p-716). Upper jaw triangular, slightly broader than long, with large,

thin, obscure scales; dorsal fin approximating anal fin in size and form

but slightly longer at its base and inserted slightly anteriorly; caudal

conspicuously forked with longer marginal rays at least twice as long

as the medial shorter ones; D 15, C 15, A 17, P 11, V 6, gill rakers

upper arm 10, gill rakers lower arm 20, L.l. ca. 50; T.L. 170 mm, S.L.

145 mm, nose (lower jaw) to anterior of orbit 35 mm, nose to posterior

or orbit 42 mm, nose to posterior margin of operculum 51 mm, nose

to anterior insertion of dorsal 120 mm, nose to anterior insertion of

anal 121 mm, body depth 13 mm. Colors in alcohol preserved material:

mid-dorsal with longitudinal stripe paralleled by single thin lines, one

each side running from occiput to anterior insertion of dorsal fin; dark

longitudinal lateral stripe running from upper margin of operculum

to base of the caudal fin, widest in the zone between the medial fins;

small irregular maculae extending into caudal base; margins of caudal

fin dusky, 2-3 longitudinal series of parentheses-shaped markings above

the lateral line; upper and lower jaws dark but ivory extending out

onto lower jaw mid-ventrally; base of pectoral fin lightly but distinctly

marked with a dark band; ventral surfaces dull ivory. Color in freshly

caught material: ground color silvery white, longitudinal lateral band

silvery, dorsal surfaces irridescent, flashing, blue-green; distal part of

lower jaw orange-pink.

The above features conclusively set the two forms apart. Particularly

useful characteristics are: the shape of the caudal fin (that of H. picarts

A TWO YEAR STUDY ETC. : 261

has medial rays which are more than one-half the length of the longer

marginal rays), the mid-dorsal color pattern (in H. picarti the middle

stripe is the narrowest while in H. cf. dussumieri it is much broader

than the adjacent ones), the shape of the upper jaw (in H. picarti it

is longer than broad while in HM. cf. dussumieri it is broader than long),

and the length of the lower jaw (in H. picarti the distance from the

anterior margin of the mouth to the tip of the lower jaw exceeds the

distance from the anterior margin of the jaw to the anterior insertion

of the pectoral fin while in H. cf. dussumieri the reverse is true). When

similarly sized specimens of the two species are compared MH. picarti

has a lighter general body construction.

In our sampling program both species must be considered rare

and of the two H. cf. dussumiert was extremely rare with only two speci-

mens appearing in the course of the two and one-half year study. It

will still, however, be interesting to watch for a possible displacement

of the endemic by the immigrant form.

Three patterns of occurrence appear. First there are the residents

which are demersal, commercially prized and present for most of the

year. Good examples are Pagellus erythrinus, Pagrus ehrenbergi and

Lithognathus mormyrus. Secondly there are the actively schooling nom-

adic forms which enter the area in large numbers during well defined

seasons of the year. These species are particularly valuable to the seine

fishery, apparently because their stocks are dependent upon other than

local conditions. Seriola dumerili, Sardinella aurita, Sardinella maderensis

and Sardina pilchardus are good examples of this group. Thirdly there

are the ‘ irregulars ’, those species entering the study area in a capricious

and irregular manner which may contribute significantly to the fishery.

Good examples are Upeneus moluccensis and Sphyraena chrysotaenta,

both of which are erythraean species that have become well established

in the Mediterranean but which apparently have not yet become well

integrated ecologically.

These three groups all have the common property of being visitors

to the sandy-muddy areas of the littoral that are harvested by the seine.

Apparently these areas have been so relentlessly swept with these fishing

devices that true resident populations can never reestablish themselves.

Consequently the fishes that are caught are either daily migrants that

move on and off shore or along shore each day, seasonal migrants which

enter and leave with the seasons or species which enter irregularly as

accidentals.

262 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

June through September are the months of abundant young, and

commonly there is a decline in the latter part of this period during late

July and August. This pattern is explainable on the basis of adaptation

of local species to the peak in productivity which occurs in the spring,

based on increased insolation and relatively high nutrient levels and

the second peak which takes place in September following the local and

southerly fertilizing influence of the Nile flood. It will be worth while

to give particular attention to this latter period now that Nile waters

are no longer entering the Mediterranean in their former quantities.

The late winter and early spring are periods dominated by the

relatively larger individuals of many of the species. This is a time when

the older year classes enter the littoral zone and when the young of the

year have not yet arrived. Unfortunately this is a time when strong

winds and violent seas are frequent, thus limiting the seine fishery at a

time when it might be more productive.

In the spring the young of the year may enter the catches almost

explosively in large numbers or population size of this class may build

slowly. Pagellus erythrinus and Lithognathus mormyrus are examples,

respectively, of the two patterns. Frequently the arrivals of young dis-

places the large individuals. The ethological aspects of this phenomenon

are interesting but perhaps difficult to study. The previously mentioned

case for Sardinella aurita is one of the better cases in point.

The species composition of the catches suggests both tropical

and boreal aspects. The large number of species taken (101) along with

good representation of tropical species and genera represents the tropical

influence while the bulk contribution of a small percentage of this number

suggests the boreal influence. Our catches strongly indicate that the

eastern Mediterranean (really the entire sea) is truly a hybrid situation

having both tropical, sub-tropical and boreal species and conditions.

The importance of the Sparidae and closely related Mullidae is

noteworthy with 10 of the 26 important species belonging to these

two families. Local fisheries research should give particular attention

here. Associational indices and stomach analysis based on the data and

specimens already at hand would be a good beginning.

The detailing of the ‘guiding background conditions’ will be

the task of more subtle statistical techniques. Simple Pearson-product-

moment correlation coefficients were erected for twelve different para-

meters such as salinity, water temperature, barometric pressure, rain

A TWO YEAR STUDY ETC. : 263

fall, etc., with little success. ‘The highest value achieved was. 404. Multiple

regression analyses will undoubtably be necessary.

The statements on the 26 discussed species must not be construed

to be applicable to seine hauls taken at all times during the day. Clearly,

population structure changes dramatically over each twenty-four hour

period with many species migrating into deeper waters during the early

morning to return at dusk. This is why the seine fishermen generally

restrict their activities to the predawn and dawn periods. Catches made

later on in the day are not worth the effort. The details of this should be

the subject of a local fisheries study. This problem was approached

during our work but the expense and complexities of maintaining a

seine team on duty over a twenty four hour period precluded any ac-

complishment along these lines.

The. erection and use of the ‘indgram’ value bears considerable

defense. It comes about through the need to combine the properties

of weight and numbers of individuals ecologically. It is clear that 1,000

large fish are ecologically much different than 1,000 small fish. The same

can be said for 1,000 grams of large fish and 1,000 grams of small fish.

Neither weight data nor data on the numbers of individuals says enough

alone; both must be used together and this produces disadvantages in

graphing and tabulation. A first step would be to multiply the two

values together but the resulting numbers are often too large and too

unwieldy. The next step is to extract the square root of this product

_returning the figure to manipulable size. In Tables VI, VII, and VIII

these quotients for weights, numbers and individuals have been extract-

ed and placed in order for 26 different species. It will be noticed that

in the case of weights and numbers there is a tendency for the species

to appear in ecological groupings but this quality emerges far more

clearly in the case for indgrams. The species first appearing in the list ©

are ‘irregular’ in one way or another. The first listed, Saurida undo-

squamis is an erythraean immigrant. Diplodus sargus is an erratic im-

migrant from adjacent rocky headlands and other base rock exposures.

Dentex dentex is a local migrant from greater depths.

Upeneus moluccensis is another Red Sea immigrant. Beginning with

Trachurus trachurus and continuing on through Sardina pilchardus is a

group of rapidly swimming, schooling forms that tend to be seasonal

in character and carnivorous in food habits with the exception of the

erythraean Szganus rivulatus. These fishes are generally mid-water

swimmers that swim in schools of relatively uniform size. They are

264 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

sleek, streamlined animals that are rarely stationary. They are important

in the Lebanese fishery but more or less on a seasonal basis. The next

seven species (excluding Spicara chryselis and S. smaris) are known to

most Lebanese as important food fishes. They are demersal bottom

feeding forms that appear in seine catches for a large part of the year.

They are the dependable fishes that a fisherman expects to capture most

of the time. They are carnivores favoring larger prey.

The next to last mentioned species Euthynnus alletteratus is quite

distinctive as the only important scombrid of the seine fishery. It is

one of the largest fishes of the group accenting the trend from smaller

to larger fishes as one moves down the series.

Boops boops, the last species, is an active mid-water feeder forming

large schools that also play an important role in the fishery. It is usually

in the top ten contributers to the annual seine fishery by weight.

A comparison of the arrangement of the species appearing in

the weight and numbers lists reveals some pattern of the type described

above but nothing as orderly as this. This fact suggests that there may

indeed be some validity in the use of the indgram value. Beyond the

arrangement of fishes by character it also suggests the extent to which

immigrant species have entered into local community structure. ‘The

penetration of Upeneus asymmetricus, Siganus rivulatus and Sphyraena

chrysotaenta ° deep’ into the list of import commercial and regular

species suggests that they have integrated well into the local scene, pos-

sibly displacing forms which once occupied the area. The great sim-

ilarity in both body form and habit of Boops salpa with Siganus ri-

vulatus suggests that this may be one example of displacement. ‘The

same may be said for the Mediterranean Sphyraena sp. and the Red

Sea, S. chrysotaenia and the Mediterranean Synodus saurus and the

erythraean Saurida undosquamis. It would be worth while to see if areas

still outside of the range of the three erythraean forms still reveal Boops

salpa, Sphyraena sp. and Synodus saurus in dominance. It will also

be interesting to see the relationship of the erythraean Upeneus mo-

luccensis and U. asymmetricus and the Mediterranean Mullus barbatus.

Of the 21 immigrant fish species five enter this list. Five out of 26 or

slightly less than 20% suggests the ecological importance of the ery-

thraean invasion.

The tables of seasonal occurrence (Tables III and IV) have been

based on numbers alone. Similar tables could be prepared for weights

using parallel criteria and techniques but a more interesting table could

A TWO YEAR STUDY ETC. 265

be constructed using indgrams. This has not yet been done and rc-

presents an interesting opportunity for further work. It is possible that

the results would permit a better categorization of the fishes of the

coastal waters of the Lebanon, and elsewhere, than already exists.

The gross approximation of the annual yield of the seine fishery

in St. George Bay can be based on the data at hand. The 32 catches

of 1963-1964 yielded an average of 34.4 kilograms and the 31 catches

of 1964-1965 produced an average of 42.8 kilograms but in that certain

months of the year had a larger number of catches these figures must

be corrected to remove this bias. This was done by producing an aver-

age for each of the months and then taking the average of these averages.

The resultant figures for 1963-1964 and 1964-1965 were respectively

33.2 and 37.1 kg, the average of which is 35.2 kg. Usually, commercial

seine fishermen shoot their nets about twice a day except on excessively

windy days, Sundays, and other holidays during the closed season,

May 15 through August 15. Summarizing these assorted inactive days

we approximate that 200 days remain for fishing. This suggests that

13.240 and 14.840 metric tons were taken in 1963-1964 and 1964-1965

producing an average for the two years of the study of 14.040 metric

tons per year per seine fishing team. In that three teams usually work

in the Bay area we may approximate that the seine fishery yields about

52 metric tons annually. A very approximate figure for the value of

their catch is is 1.50 Lebanese pounds per kg. This means that the fishery’s

annual gross is about 78,000 or 26,000 LL per fishing team. In that

about 25 shares per team are involved, that is about 15 for the pullers,

and about 10 for the owner, net and boat, the annual income per share

for a 200 day working year is about 5.20 LL. If a 365 day working year

is considered, the annual income per share drops to about 2.85 LL or

about 95 cents per day. Unfortunately, this low figure attracts only

the most illiterate, poor and otherwise unemployable persons to pull

the nets. Frequently young male Syrian immigrants, some in the country

without working permits or permission, fill these positions. Sadly enough

the future looks even darker. The increasing population of the Bay area

is resulting in extreme alteration of the fishing grounds in terms of sand

removal, loss of seinable frontage (i.e. through the erection of stone break-

waters and aprons), increased pollution and build up of benthic detrital

materials such as tin cans, plastic, rags, and so on. Unfortunately the

authors find themselves in the position of having to recommend on a

strictly commercial basis that the seine fishery in the Bay area be dis-

266 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

continued which is antithetical to the initial intent of this program,

that is, the establishment of a comparative base that may be used for

comparison at a later date assuming that the fishery continues in its

present condition. We can only wait and see what happens. See the

works of GruveL (1931) and HornELL (1935) for further comments on

the fisheries of the Levant.

Much exciting work remains to be done on the ecology of fishes

in the Eastern Mediterranean but of all the problems that will emerge

the ones which should receive the fullest attention are the changes that

will take place under the influence of erythraean species entering the

Mediterranean through the Suez Canal and the influence of reduced

freshening and nutrient supply from the Nile River.

A TWO YEAR STUDY ETC. 267

Table I — Number of individuals of 26 species of fishes taken during a shore seine

study for 1963-1964 and 1964-1965, in St. George Bay, Lebanon

Number of Individuals

Scientific Name 1963-1964 1964-1965

I II

Sardina pilchardus 26,605 15,881

Engraulis encrasicholus 17,915 7,901

Pagellus erythrinus 16,965 28,444

Siganus rivulatus 15,878 6,330

Trachurus mediterraneus 12,294 9,989

Sardinella aurita 8,396 24,409

Pomadasys incisus 6,090 1,329

Boops boops 4,721 5,807

Lithognathus mormyrus 4,439 2,550

Spicara chryselis & S. smaris 2,475 2,305

Mullus barbatus 2,113 6,608

Pagrus ehrenbergi 1,978 3973

Euthynnus alletteratus 15932) 2,388

Saurida undosquamis 1,133 88

Trachurus trachurus | 1,051 151

Upeneus asymmetricus 953 2,872

Dentex dentex 839 84

Sphyraena sp. 702 1,144

Sphyraena chrysotaenia 638 3,444

Caranx fusus 521 407

Pagellus acarne 418 1,443

Epinephelus aeneus 362 633

Trachinotus glaucus 333 1,385

Diplodus sargus 273 3,545

Sardinella maderensis 236 778

Upeneus moluccensis 163 3,005

Total 129,725 136,888

xe 1295725 xX = 136,888

<a 1.06

a. In that the number of catches for the two years was not the same the figures of

Column I may be multiplied by 1.06 for better comparison with the data of Column II.

268 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

Table II — Total weights by year for 26 species of fishes taken during a two year

study in St. George Bay, Lebanon

Total Weights (in grams)

1963-1964

1964-1965

Scientific Name

I i

Euthynnus alletteratus 283, 932.3 154,828.0

Pagellus erythrinus 90,524.7 180,593.4

Sardinella aurita 58,252.9 104,807.4

Pagrus ehrenbergi 50,569.0 65,999.8

Siganus rivulatus 39,544.5 — 20,623.5

Trachurus mediterraneus 39,351.6 48 554.2

Saurida undosquamis 36,437.5 35588

Sphyraena chrysotaenia 29,923..0 82,913.6

Boops boops 28,830.3 54,051.6

Caranx fusus 28,128.7 T5057

Lithognathus mormyrus 28,071.8 3055102

Sardina pilchardus 24.382.2 30,897.0

Mullus barbatus 22,891.2 67,509.8

Epinephelus aeneus 19,747.5 30,345.9

Dentex dentex 14,169.5 3,088.5

Engraulis encrasicholus 11,889.6 8,947.3

Pomadasys incisus 9,951.1 7,039.4

Upeneus osa 7,494.0 11,078.0

Sphyraena sp. 7,451.4 107,395.7

Spicara chryselis & S. smaris 4,934.9 4,203.4

Trachinotus glaucus 4,241.8 9,683.0

Pagellus acarne SID) 12,676.1

Trachurus trachurus 3,210.1 1,052 0

Upeneus moluccensis SAD Tall 17,243.4

Sardinella maderensis 2,934.4 30,629.9

Diplodus sargus 1,720.5 26,238.2

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A TWO YEAR STUDY ETC. 4 285

Table V — Indgram values® for 26 species of fishes taken by shore seine during

1963-1964 and 1964-1965, in St. George Bay, Lebanon.

Number of Indgrams?

Scientific Name 1963-1964 1964-1965

I II

Pagellus erythrinus 37,848.89 69,863.63

Sardina pilchardus 0558221 22,003.17

Trachurus mediterraneus 21,938.56 15,136.68

Siganus rivulatus 21,148.64 10,331.01

Sardinella aurita NOES 82213 42,965.37

Euthynnus alletteratus 14,730.61 17,321.89

Engraulis encrasicholus 14,281.01 8,120.65

Mullus barbatus - 12,149.38 POF 22782

Boops boops 11,268.04 16,147.02

Lithognathus mormyrus 9,471.70 7,601.67

Pagrus ehrenbergi 9,319.57 14,507.65

Pomadasys incisus 7,784.74 3,058.65

Saurida undosquamis 5,695.96 564.49

Sphyraena chrysotaenia 4,108.84 14,414.64

Spicara chryselis & S. smaris 3,494.84 3,115.39

Caranx fusus 3,284.30 2,236.03

Dentex dentex 3,248.28 49309

Upeneus asymmetricus 2,672.41 5,640.57

Epinzphelus aeneus DSS 4,017.17

Sphyraena sp. DS 1034 10,908.87

Trachurus trachurus 1,836.79 398.56

Pagellus acarne 1253.22 4,276.87

Trachinotus glaucus 1,188.49 3,662.10

Sardinella maderensis 733.47 4,982.82

Upeneus moluccensis TATA 6,797.87

Diplodus sargus 665.55 9 222:57

Totals 243,479.49 317,451.25

xb 243,479.49 X = 317,451.25

Pa — 1.30

a. The indgram value equals the square root of the product of the individual sample

weights in grams times the number of individuals in each sample.

b. In that the number of catches fo: the two years were not the same the figures of

Column (I) may be multiplied by 1.30 for better comparison with the data of

Column (II).

286 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

Table VI — Quotients of the larger annual catch by numbers of individuals® divided

by the smaller for 1963-1964 and 1964-1965, St. George Bay, Lebanon. The numbers

of individuals for 1964-1965 were adjusted prior to calculation by multiplying by 1.06.

Scientific Name Quotients

Upeneus moluccensis 17.39

Saurida undosquamis 13.64

Diplodus sargus 12325

Dentex dentex 10.59

Trachurus trachurus 7.38

Sphyraena chrysotaenia 5.09

Pomadasys incisus 4.86

Trachinotus glaucus SEN

Pagellus acarne 3.26

Sardinella maderensis 3.09

Mullus barbatus 2.95

Upeneus asymmetricus 2.84

Sardinella aurita 2.74

Siganus rivulatus 2.66

Engraulis encrasicholus 2.40

Pagrus ehrenbergi 1.89

Lithognathus mormyrus 1.85

Sardina pilchardus 1.78

Epinephelus aeneus 1.65

Pagellus erythrinus 1.58

Sphyraena sp. 1.54

Caranx fusus 1.36

Trachurus mediterraneus 1.30

Euthynnus alletteratus Tit

Boops boops 1.16

Spicara chryselis & S. smaris 1.14

a. See these values in Table I.

A TWO YEAR STUDY ETC. 287

Table VII — Quotients of the larger annual sample by weight in grams® divided by

the smaller for 1963-1964 and 1964-1965 for 26 species of fish taken by shore seine in

St. George Bay, Lebanon. The weights for 1963-1964 were adjusted prior to calculation

by multiplying by 1.32.

Scientific Name Quotients

Saurida undosquamis 12.81

Diplodus sargus ESS

Sphyraena sp. 10.92

Sardinella maderensis GON

Dentex dentex 6.06

Upeneus moluccensis | A tesla)

Trachurus trachurus 4.03

Pagellus acarne 2.56

Siganus rivulatus 2458

Caranx fusus 2.47

Euthynnus alletteratus 2.42

Mullus barbatus 223

Sphyraena chrysotaenia 2.10

Pomadasys incisus 1.87

Engraulis encrasicholus 1575

Trachinotus glaucus | 178

Spicara chryselis & S. smaris 1255

Pagellus erythrinus eo

Boops boops 1.42

Sardinella aurita 1.36

Lithognathus mormyrus IRZI

Epinephelus aeneus 1.16

Upeneus asymmetricus d12

Trachurus mediterraneus 1.07

Sardina pilchardus 1.04

Pagrus ehrenbergi 1.01

a. See these values in Table II.

288 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

Table VIII — Quotients of the larger sums of indgram values? divided by the smaller

for 1963-1964 and 1964-1965 for 26 species of fish taken by shore seine in St. George

Bay, Lebanon. The indgram values for 1963-1964 were adjusted by multiplying by

1.30 prior to calculation.

Scientific Name Quotient

Saurida undosquamis TaD

Diplodus sargus 10.66

Dentex dentex tro

Upeneus moluccensis 7:35

Trachurus trachurus 5400

Sardinella maderensis | 5723

Sphyraena sp. 3.91

Pomadasys incisus Suoli

Sphyraena chrysotaenia 20

Siganus rivulatus , 2.66

Pagellus acarne 2.63

Trachinotus glaucus 2.37

Engraulis encrasicholus 2.29

Caranx fusus 1.91

Trachurus mediterraneus 1.88

Sardina pilchardus 1.81

Sardinella aurita 174

Upeneus asymmetricus 1.62

Lithognathus mormyrus | 102:

Spicara chryselis © S. smaris 1.46

Pagellus erythrinus | 1.42

Mullus barbatus 1.25

Epinephelus aeneus 1720

Pagrus ehrenbergi 1.20

Euthynnus alletteratus 1.11

Boops boops 1.10

CORI nl

a. Indgram value equals the square root of the product of the total weight in grams

times the number of individuals.

b. See these values in Table V.

A TWO YEAR STUDY ETC.

289

Table IX — Numbers; total lengths and weights of Euthynnus alletteratus for late

June and July for 1963, 1964 and 1965 illustrating the disappearance and appearance,

respectively, of larger and smaller individuals.

Total Length

Date

te Interval (in mm)

26-06-63 421-436

19-07-63 85-88

14-08-63 113-220

24-06-64 573-608

09-07-64 61-108

15-07-64 97-144

30-06-65 473-520

07-07-65 49-96

15-07-65 81-116

28-07-65 125-212

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVI

Mean Total Length

(in mm)

429

179

501

119

506

160

Number

58)

1,296

2,236

290 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

Table X — Mean total lengths for a series of samples of Pagellus erythrinus taken in

1964 and 1965, St. George Bay, Lebanon, illustrating increase in total length after

the spring spawning.

Date of Sample Number of Individuals Mean Total Length

in Sample (in mm)

29-05-64 55 39

09-06-64 MIS 42

24-06-64 102 53

01-07-64 31 SÒ

09-07-64 98 59

15-07-64 98 63

20-07-64 125 Te.

27-07-64 100 74

03-08-64 100 75

02-06-65 100 38

09-06-65 74 49

16-06-65 100 47

23-06-65 40 55

30-06-65 100 | 61

07-07-65 98 62

15-07-65 50 67

28-07-65 57 76

11-08-65 43 Vai

25-08-65 40 79

01-09-65 20 83

08-09-65 35 87

A TWO YEAR STUDY ETC. 291

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A TWO YEAR STUDY ETC. 293

ABSTRACT

A two year study of the seine fishery and fishes of St. George Bay, Republic of

Lebanon, is detailed. The study was begun in the spring of 1963 and concluded in the

fall of 1965. 63 catches consisting of 288,000 specimens comprising 101 species and

weighing 2.4 metric tons were considered. Data reduction was accomplished by means

of the IBM 1401 processing unit and ancillary equipment. The fishery is essentially

based on young-of-the-year and 1 year class individuals with the mean weight per

fish being about 8.5 g. The seine fishery yield for the St. George Bay area is approxim-

ated at 52 metric tons with a daily share value per fisherman being about 95 cents.

The mean weight of the catches was 35.1 kg. Of the 101 species collected 51 species

were considered ‘prominent’ on the basis of their seasonal occurrence and 26 of these

were considered ‘important’ and discussed in considerable detail in terms of times of

the appearance of young, commercial importance, etc. These 26 species comprise

84.5% of the total weight of all fish taken. For 1963-1964 the average number of species

per catch was 24.1 For 1964-1965 the average was 24.6. The continuity of species

from one catch was 0.72 or 72%. That is, on the average, 72% of the fish appearing

in one catch will appear in the following catch when an approximately two week in-

terval between catches is used.

Of the 101 species taken 16 were of Red Sea origin, supposedly entering the Me-

diterranean through the Suez Canal. These are Pranesus pinguis (Lacépède), Callio-

nymus filamentosus Valenciennes, Atule djeddaba (Forskal), Dussumieria acuta Valen-

ciennes, Hemiramphus far (Forskal), Hyporhamphus cf. dussumieri (Valenciennes),

Sphoeroides spadiceus (Richardson), Leiognathus klunzingeri Linnaeus, Parexocoetus

mento (Valenciennes), Saurida undosquamis (Richardson), Siganus rivulatus (Forskal),

Siganus luridus (Ruppell), Sphyraena chrysotaenia Klunzinger, Stephanolepis diaspros

Fraser-Brunner, Upeneus moluccensis Bleeker, and Upeneus asymmetricus Lachner.

Of these sixteen, five (Saurida undosquamis, Upeneus moluccensis, Upeneus asymmetricus,

Sphyraena chrysotaenia, and Siganus rivulatus) were placed in the ‘important’ category

due to their relatively high contribution in terms of both number and weight to the

fishery.

Finally, a technique for the combination of numbers of individuals and weights

(in grams) in different samples to produce a single arithmetic term (‘indgram’) of high

ecological significance was explored with certain positive results, namely the ordering

of species in terms of their general ecology (i.e. nomadic, demersal, erratic, etc.) when

quotients were produced by dividing the larger annual ‘indgram’ total by the second

smaller annual indgram total for the two year study period.

RIASSUNTO

Viene dettagliatamente riferito uno studio biennale della pesca con reti a stra-

scico e dei pesci della baia di S. Giorgio (Libano). Lo studio ebbe inizio nella prima-

vera del 1963 e si concluse nell’autunno del 1965. Furono prese in considerazione 63

catture con un complesso di 288.000 esemplari appartenenti a 101 specie e pesanti 2,4

tonnellate. La elaborazione dei dati fu eseguita per mezzo del calcolatore IBM 1401.

La pesca si basa soprattutto su individui giovani dell’anno e aventi un anno di eta;

il peso medio di ciascun pesce é di circa 8,5 gr. Il rendimento della pesca a strascico

nell’area della baia di S. Giorgio é di circa 52 tonnellate, con un guadagno giornaliero

di circa 95 centesimi per pescatore. Il peso medio delle catture era di 35,1 Kg. Delle

101 specie raccolte, 51 furono considerate « preminenti » in base alla loro presenza sta-

gionale e 26 di queste furono considerate « importanti » e discusse con notevoli dettagli

per ciò che si riferisce alla comparsa dei giovani, importanza commerciale, ecc. Queste

26 specie costituiscono 1’84,5°% del peso totale di tutti i pesci catturati. Nel 1963-64

il numero medio di specie per cattura fu di 24,1. Nel 1964-65 il numero medio fu 24,6.

La continuità delle specie in una cattura fu 0,72 o 72%, cioè in media 72% dei pesci

comparsi in una cattura ricompaiono nella cattura successiva se si considera un inter-

vallo di circa 2 settimane tra le catture.

294 C.J. GEORGE - V. ATHANASSIOU

Delle 101 specie catturate, 16 erano originarie del Mar Rosso, ritenute penetrate

in Mediterraneo attraverso il Canale di Suez. Queste sono Pranesus pinguis (Lacépède),

Callionymus filamentosus Valenciennes, Atule djeddaba (Forskal), Dussumieria acuta

Valenciennes, Hemiramphus far (Forskal), Hyporhamphus cf. dussumieri (Valenciennes),

Sphoeroides spadiceus (Richardson), Leiognathus Rlunzingeri Linnaeus, Parexocoetus

mento (Valenciennes), Saurida undosquamis (Richardson), Siganus rivulatus (Forskal),

Siganus luridus (Ruppell), Sphyraena chrysotaenia Klunzinger, Stephanolepis diaspros

Fraser-Brunner, Upeneus moluccensis Bleeker, e Upeneus asymmetricus Lachner. Di

queste, 16,5 (Saurida undosquamis, Upeneus moluccensis, Upeneus asymmetricus, Sphy-

raena chrysotaenia, Siganus rivulatus) furono poste nella categoria «importante» in

seguito al loro relativamente alto reddito peschereccio tanto per il numero quanto per

il peso.

infine, una tecnica per combinare i numeri degli individui e i pesi (in grammi)

nei diversi saggi, così da ottenere un unico termine aritmetico («indgramma ») di alto

significato ecologico fu indagata con certi risultati positivi, ossia l'ordinamento delle

specie in base alla loro ecologia generale (nomadi, demerse, erratiche, ecc.) quando i

quozienti erano ottenuti dividendo l’« indgramma » totale e maggiore annuale per il

secondo « indgramma » totale minore annuale per il periodo di studio di due anni.’

295

ENRICO TORTONESE - ILEANA CAUTIS

Musée d’Histoire Naturelle, Génes - Statiunea Maritima de Cercetari Piscicole

Constanta (R.P.R.)

REVISION DES POISSONS DE LA FAMILLE DES SPARIDÉS

VIVANTS PRES DES COTES DE ROUMANIE (1)

Les poissons percoides appartenant a la famille des Sparidés

(Sparidae) sont très bien representés dans la faune de la Méditerranée;

on y connait 24 espèces, dont plusieures forment des populations assez

nombreuses. Les Sparidés existent aussi, mais en nombre plus reduit,

dans la Mer Noire, où quelques espèces ont été signalées méme par les

plus anciens auteurs traitant de l’ichthyofaune de cette mer, comme

NorpManN (1840). Plusieurs auteurs modernes nous renseignent sur

les Sparidés de la Mer Noire en général (SLASTENENKO, 1936-1956;

SVETOVIDOV, 1964), ainsi que sur ceux observés jusqu’ici près des còtes

de Roumanie (Carausu, 1952; Tipa, 1956; VasiLiu, 1959; BANARESCU,

1964), de Bulgarie (StoraNOv, 1963) et de Turquie (DEVEDJAN, 1926);

les espèces qui se trouvent dans la Mer de Marmara sont comprises

dans la liste des poissons de cette mer publiée par SLASTENENKO (1938).

Notre étude nous autorise de donner une nouvelle liste des Spa-

ridés roumains, redigée d’après la révision de la litérature et l’examen

d’une série d’exemplaires, où toutes les espèces sont representées a

l’excéption de Dentex dentex. Parmi les trois Sparidés qui n’avaient

pas encore été signalés dans les eaux roumaines (Diplodus sargus, O-

blada melanura, Spondyliosoma cantharus), une espèce (O. melanura)

était jusqu’ici inconnue dans la Mer Noire toute entière. Le seul Spa-

ridé cité dans cette mer, mais pas trouvé en Roumanie, est Lithognathus

(1) Etude effectué avec l’appui financier du Conseil National de la Recherche,

Rome (Programme pour l’étude des ressources de la mer), qui a permis le sejour de

E. Tortonese en Roumanie (Mars 1967).

296 E. TORTONESE - I. CAUTIS

mormyrus ; il a été indiqué en Bulgarie par SToIANOV (Pagellus mormy-

rus: 1963, p. 121), mais d’après SveTovipov (1964, p. 520) il s’agit de

Pagellus erythrinus.

Près des còtes de Roumanie, tous les Sparidés sont plus ou moins

rares; seul Diplodus annularis parait étre assez fréquent. Cette espèce

se réproduit en Mer Noire, ainsi que Boops boops et peut-étre Puntazzo

puntazzo ; les informations biologiques demeurent a present très in-

complètes a ce sujet.

Notre liste comprend dix espèces, que nous avons etudiées non

seulement pour en établir l’identité, mais aussi pour vérifier s’il existe

des variations par rapport aux populations de la Méditerranée, c’est a

dire afin d’établir si - comme cela a lieu pour plusieurs autres poissons -

on peut reconnaître des formes pontiques plus ou moins differenciées.

Notre conclusion est, a cet égard, négative. Les Sparidés comptent parmi

les poissons qui, venant de la Méditerranée, ont pénetré dans la Mer

Noire a une époque récente. On peut supposer que leur dispersion

s’étendra et que d’autres espèces viendront s’ajouter a celles observées

jusqu’a présent. Surtout pendant l’été, des individus entrent occasionel-

lement par le Bosphore et peuvent étre capturés près du littoral turc,

bulgare ou roumain. Au point de vue de la péche, les Sparidés n’ont

en Roumanie aucune importance.

Notre travail a été accompli dans la Station Maritime de Recherches

Piscicoles de Constanta surtout, mais nous avons aussi visité d’autres

institutions: le Musée d’Histoire Naturelle ‘ G. Antipa” (Bucarest),

la Station Biologique d’Agigea, la Station de Recherches Piscicoles de

Tulcea et l’Aquarium de Constanta. Il nous est très agréable d’exprimer

notre plus vive gratitude a MM. les Directeurs de toutes ces insti-

tutions pour les grandes facilités de travail qu’ils nous ont accordées,

que ce soit pour l’autorisation d’examiner les matériaux conservés dans

leurs institutions respectives ou dans le domaine bibliographique.

Dans notre note, les longueurs indiquées sont toujours « standard »,

c'est a dire avec exclusion de la nageoire caudale. Le tableau suivant

donne la liste des espèces et de leur distribution, en dehors de l’Atlan-

tique; il faut rappeler que tous les Sparidés roumains sont aussi re-

pandus dans cet océan, près des còtes européennes et africaines. |

RÉVISION DES POISSONS ETC.

297

Tabeleau 1

M. Mar- Mer

Espèces Medit. : Roum.

mara Noire

Dentex dentex (L.) x Xx x x

) macrophthalmus (Bloch) DS

» maroccanus Val. xX

» gibbosus (Raf.) X

Sparus auratus L. X x xX xX

» caeruleostictus Val. X

Pagrus pagrus (L.) X X

» auriga Val. x

» ehrenbergi Val. X

Pagellus erythrinus (L.) xX xX X xX

» bogaraveo (Brinn.) X

) acarne Risso xX

) coupei Dieuz. xX

Lithognathus mormyrus (L.) X ? ?

Puntazzo puntazzo (Cetti) xX X X

Diplodus annularis (L.) X xX xX xX

) sargus (L.) xX X xX X

» vulgaris (Geoffr.) X X

» cervinus (Lowe) x

Boops boops (L.) X X X xX

) salpa (L.) X C X x

Oblada melanura (L.) Xx x xX

Spondyliosoma cantharus (L.) xX ? X xX

Scatharus graecus Val. X

298 E. TORTONESE - I. CAUTIS

Ord. PERCIFORMES

Fam. SPARIDAE

1. Dentex dentex (L.)

Sparus dentex: Linné, 1758, p. 281.

Dentex dentex : Borcea, 1934, p. 399; Càràusu, 1952, p. 673, f. 449; Slastenenko,

1956; ‘p: 363, £ 76: Vasiliu, 1959, PI332: f. 230; Panino, 1964, D 692, f. 300-

301; Faido 1964, De 27S te Ole

Ce poisson est très rare dans la Mer Noire, où d’aprés VoDEa-

NITKI et Kazanova (1954, p. 266) il ne se reproduit pas.. Borcra (loc.

cit.) l’a trouvé pour la première fois en Roumanie (Agigea). Nous n’a-

vons vu aucun exemplaire.

2. Sparus auratus L.

Sparus auratus: Linné, 1758, p. 277.

Aurata aurata: Càràusu, 1952, p. 669, f. 447; Slastenenko, 1956, p. 377, f. 83; Va-

siliu, 1959, p. 329, f. 228; Stoianov, 1963, p. 120.

Sparus aurata: Banarescu, 1964, p. 706, f. 309; Svetovidov, 1964, p. 278, f. 83.

Cette espèce est aussi rare en Roumanie qu’en Bulgarie; elle ne

se reproduit pas en Mer Noire (VODEANITKI et KAZANOVA, 1954, p. 266).

On la trouve occasionellement dans le complex Razelm; dans la Sta-

tion Piscicole de ‘Tulcea nous avons vu un exemplaire péche dans ce

lac. Nous avons observé quelques individus vivant dans l’Aquarium

de Constanta et d’autres provenant de la meme localité conservés dans

différentes institutions. On a trouvé en Dobrogea des restes fossiles

appartenants a S. auratus, qui pendant le Néolithique était probable-

ment plus fréquent dans les eaux du littoral roumain (NECRASOV et

Hamovici, 1959).

3. Pagellus erythrinus (L.) (Fig. 1)

Sparus erythrinus: Linné, 1758, p. 279.

Pagellus erythrinus: Nordmann, 1840, p. 388; Caràusu, 1952, p. 667, f. 446; Sla-

stenenko, 1956, p. 375, f. 82; Vasiliu, 1959, p. 329, f. 226; Banàrescu, 1964,

p. 709, f. 311; Svetovidov, 1964, p. 276, f. 82. |

Ce sparidé est rare en Roumanie, où l’on a capturé des individus

isolés 4 Constanta et 4 Agigea; il n’est pas connu en Bulgarie. D’aprés

VODEANITKI et Kazanova (1954, p. 266) il ne se réproduit pas en Mer

Noire. Les chercheurs roumains l’ont parfois confondu avec d’autres

poissons; par exemple, la figure publiée par Borcea (1934, p. 400)

réprésente évidemment Sciaena umbra et non pas Pagellus erythrinus.

RÉVISION DES POISSONS ETC. 299

Nous donnons pourtant la figure d’un exemplaire de ' Constanta, long

170 mm et conservé à la Station de Recherches Piscicoles de cette

ville. i

Fig. 1 - Pagellus erythrinus (L.). Constanta.

4. Diplodus annularis (L.)

Sparus annularis: Linné, 1758, Pu 27obe | i

Sargus annularis: Nordmann, 1840, p. 386, pl. 4 f. 1; Carausu, 1952, p. 664, f. 444;

Slastenenko, 1936, p. 301, pl. VIII f. 28 -. 1956, p. 371, f. 80; Stoianov, 1963,

Belts. £34.

Diplodus annularis: Vasiliu, 1959, p. 329, f. 227; Banarescu, 1964, p. 700, f. 305;

Svetovidov, 1964, p. 282, f. 85.

Cette espèce est sans doute la moins rare parmi celles qui répre-

sentent la famille des Sparidés dans la mer Noire; NORDMANN dit qu’elle

y est abondante. D’après nos informations, elle ne vit pas au large, comme

l’a dit BANARESCU; elle peuple au contraire une zone còtière tout comme

dans la Méditerranée. Nous avons vu des nombreux exemplaires soit

vivants (Aquarium de Constanta), soit conservés; aucune différence

morphologique ou chromatique n’a été observée par rapport aux spé-

cimens méditerranéens. Longueur 45-145 mm. Hauteur maximale du

corps 2,60 dans la longueur, téte 3,25, diamétre de l’oeil 3,50 dans la

longueur de la téte. 10 branchiospines inférieures. 48 écailles sur la

ligne laterale. X-XI. 11-13 rayons dans la nageoire dorsale, III. 10-11

dans l’anale. D’aprés VODEANITKI et Kazanova (1954, p. 267) D. an-

nularis se reproduit en Mer Noire pendant l’été, de juillet jusqu’au

début de septembre; les oeufs sont deposés près de la còte, où les eaux

sont plus chaudes: ils sont pélagiques, petits (diam. 0,75-0,85 mm),

avec une grosse gutte d’huile. Le développement embryonnaire s’ac-

300 E. TORTONESE - I. CAUTIS

complit en 24 heures environ et les larves mesurent 1,7-1,8 mm 4 l’é-

cloison.

Il nous parait utile de rappeler que D. annularis a été l’objet de

plusieures recherches en Mer Noire: organes sensitifs et leur importance

Fig. 2 - Diplodus sargus (L.). Agigea.

pour rechercher la nourriture (Aronov, 1960), changements morpho-

logiques pendant la croissance et rythme de croissance (SALEHOVA,

1960 a-b), hermaphrodisme (SaLEHova, 1961), stades embryonnaires

(DEHNIK, 1961).

5. Diplodus sargus (L.) (Fig. 2)

Sparus sargus: Linné, 1758, p. 278.

Sargus sargus: Stoianov, 1963, p. 118.

Diplodus sargus: Svetovidov, 1964, p. 284 et 520.

Par le dr. Th. Nalbant (Inst. Cercetari si Prciectari Piscicole,

Bucuresti) nous avons recu un jeune exemplaire provenant d’Agigea

et maintenant conservé dans le Musée de Génes. Il est long 75 mm;

ligne laterale avec 65 écailles, formule de la nageoire dorsale X.16,

de l’anale III.13; cotés du corp avec sept lignes verticales obscures,

avec 2-3 plus pales interposées; tache sur le pédoncule caudal bien foncée.

Cette espèce est une nouveauté pour la faune roumaine, bien qu’elle

ait deja été signalée en Mer Noire par les auteurs mentionnés plus haut.

Elle est aussi citée par SLASTENENKO (1956, p. 373), mais sa figure ré-

presente une autre espèce: D. vulgaris (Geoffr.). Il est possible cependant

que cette dernière espèce existe également en Mer Noire et qu’on la

retrouvera près des còtes de Roumanie. D. annularis, D. sargus et D.

RÉVISION DES POISSONS ETC. 301

vulgaris sont très communes dans la Méditerranée et leur identification

est facile.

6. Puntazzo puntazzo (Cetti) (Fig. 3)

Sparus puntazzo : Cetti, 1774, p. 28.

Charax puntazzo var. ponticus: Nordmann, 1840, p. 387, pl. 4, f. 2.

Charax puntazzo : Slastenenko, 1936, p. 300, pl. VIII f. 29 - 1956, p. 368, f. 79; Ca-

ràusu, 1952) p. 666, f. 445; Tipa, 1956, p. 59, f. 2; Stoianov, 1963, p. 120, f. 5;

Banarescu, 1964, p. 703, f. 307-308.

Puntazzo puntazzo : Svetovidov, 1964, p. 286 (f. 86?).

On n’a pas encore bien établi si les individus de cette espèce qui

vivent dans la Mer Noire - depuis le Bosphore jusqu’a la Crimée et

Fig. 3 - Puntazzo puntazzo (L.). Aquarium de Constanta.

le Caucase - sont différents de ceux qui se trouvent dans la Méditerra-

née, c'est a dire si la var. pontica Nordm. doit étre réconnue comme

valable. Cette variete a été décrite par NORDMANN d’après un exemplaire

de la cote de Crimée, ayant le museau peu aigu, avec le profil supérieur

droit; la bande noire foncée sur le pédoncule caudal n’est pas indiquée

sur la figure. Nous avons observés quelques gros individus vivants dans

l’Aquarium de Constanta, et trois conservés dans la collection du Musée

«Antipa »; parmi ces derniers, deux proviennent de Constanta (1933,

1946; le plus grand a 210 mm de longueur) et un de Calliacra (1935;

302 E. TORTONESE - I. CAUTIS

cette localité se trouve maintenant en Bulgarie). Tous ces poissons sont

identiques a ceux qu’on péche en Méditerranée, où P. puntazzo est

commun; il n’existe aucune différence par rapport a la forme ou a la

coloration: en particulier, le profil supérieur du museau est concave,

comme on peut voir sur la photo (fig. 3) que le Directeur de l’Aquarium

de Constanta nous a aimablement donnée. Nous croyons donc que ce

Sparidé n’est pas polytypique et qu’on doit simplement le nommer

P. puntazzo, aussi en Mer Noire.

‘Trpa (1956) informe que quelques exemplaires ont été capturés

en aoùt 1955 près du delta du Danube; comme lun d’eux était très

jeune, on peut supposer que la réproduction a lieu dans la Mer Noire,

_contrairement a l’affirmation de VODEANITKI et KAZANOVA (1954, p. 267).

_TIPA remarque que ses exemplaires ne correspondent pas a P. puntazzo

_typique; cette espèce est néanmoins si bien connue par l'un de nous,

‘que - comme nous l’avons deja dit - il n’y a aucune raison pour retenir

la var. pontica. Une dernière. observation se: rapporte a à la figure de ce

Sparidé publiée par Sverovipov (1964, p. 287, f. 86): elle n’est pas

exacte, ne reproduisant ni la Loro ni la aoe de P. puntazzo.

LF Boops oops i)

Sparus Doni Tae Ios: p 280.

Boops boops : Ceo, 1059, .p. 662, f. 443; Slastenenko, 1936, jo SON pl. VI i: 26. -

1956, p. 365, f. 77. esl, 1959, p. 329, e229: Shona, 1963, pe. 122, £363,

Fans 1964, p: 695, f.. 302- 303: SE 1964, P. 288, È 87. È

Cette espèce, si abondante en Méditerranée, est rare près. des

.còtes roumaines; elle est parfois capturés dans les madragues. Pendant

‘certaines années, un assez grand nombre de B. boops est peché en Bul-.

‘garie. Nous avons etudié un exemplaire de Constanta (Mus. « Antipa );

long. 200 mm) et neuf d’Agigea (113-140 mm). Un de ces derniers est

anormal, sa mandibule étant atrophiée; ce fait ne peut pas étre expliqué

par une. cicatrisation qui ait suivi la blessure provoquée par une ha-

mecon, car ces poissons ont été capturés dans les madragues. D’aprés

DesBRossEs (1931) de telles cicatrisations expliquent les monstruosités

de la bouche chez un autre Sparidé: Pagellus centrodontus ou Dorade.

Aucun de nos exemplaires héberge dans la bouche l’isopode

Meinertia, trouvé assez fréquemment en Méditerranée.

B. boops se reproduit dans la Mer Noire en été (VODEANITZI et

KAZANOVA, 1954, p. 271). Les oeufs ont un diamétre de 0,97-0,99 mm

et les larves 4 l’écloison ont 2,5 mm'de longueur; on remarque donc

303

REVISION DES POISSONS ETC.

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isteria tha tezza va Ivabrai _

antd stava

304 E. TORTONESE - I. CAUTIS

des petites différences par rapport à ce qui a été publié pour la Mé-

diterranée.

8. Boops salpa (L.)

Sparus salpa: Linné, 1758, p. 280.

Boops salpa: Tipa, 1956, p. 58, f. 1; Slastenenko, 1956, p. 366, f. 78; Stoianov, 1963,

p. 124, f. 37; Banarescu, 1964, p. 697, f. 304; Svetovidov, 1964, p. 290, f. 88.

Cette espèce est rare en Roumanie, ainsi qu’en Bulgarie; des in-

dividus isolés ont été péchés occasionnellement a Constanta et a Agigea.

Nous en avons etudié trois (140-210 mm de longueur), provenant des

localités mentionnées.

9. Spondyliosoma cantharus (L.)

Sparus cantharus: Linné, 1758, p. 280.

Cantharus cantharus: Stoianov, 1963, p. 121.

Spondyliosoma cantharus: Svetovidov, 1964, p. 280, f. 84.

Dans la collection de la Station d’Agigea nous avons trouvé un

exemplaire qui avait été péché dans cette localité en 1952 et determiné

par BANARESCU comme Pagellus erythrinus. Il appartient sans aucun

doute a S. cantharus, Sparidé bien connu dans la Méditerrannée. Lon-

gueur 140 mm; l’hauteur maximale y est comprise 2,75, la téte 3,50;

le diamètre de l’oeil est un troisième de la longueur de la téte. 12 bran-

chiospines inférieures. Environ 62 écailles sur la ligne latérale. Formule

de la nageoire dorsale XI.12, de l’anale III.10.

10. Oblada melanura (L.) (Fig. 4)

Sparus melanurus: Linné, 1758, p. 278.

Cette espèce n’a jamais été signalée jusqu’a present dans la mer

Noire; elle existe dans la Mer de Marmara (SLASTENENKO, 1938). Parmi

les Sparidés du Musée « Antipa» nous avons trouvé un exemplaire

capturé a Constanta. Longueur 130 mm; l’hauteur maxima y est com-

prise 2,75, la téte 3,50; le diamètre de l’oeil est un troisième de la lon-

gueur de la téte et est un peu plus grand que la distance de l’oeil a la

extremité du museau. Hauteur du pédoncule caudal égale au diametre

oculaire. Environ 63 écailles sur la ligne latérale. Formule de la nage-

oire dorsale XI.13, de l’anale III.12? Longueur de la caudale égale a

celle de la téte, pectorales un peu plus longues.

RÉVISION DES POISSONS ETC. 305

O. melanura abonde dans la Méditerranée et est aussi repandue

dans l’Atlantique (Portugal, còtes occidentales d’Afrique jusqu’en

Angola).

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306 E. TORTONESE - I. CAUTIS

RIASSUNTO

In base allo studio dei pesci della fam. Sparidae che si trovano presso le coste

della Romania, si sono riconosciute dieci specie. Tutte sono più o meno rare, ad ec-

cezione di Diplodus annularis. Tre specie sono qui segnalate per la prima volta nelle

acque romene: Diplodus sargus, Spondyliosoma cantharus, Oblada melanura. Questa

ultima non era finora conosciuta nell’intero mar Nero.

SUMMARY

After the study of the fishes of the fam. Sparidae found along the coasts of Ru-

mania, ten species have been recognized. All are more or less rare, with the exception

of Diplodus annularis. "Three species are here firstly recorded from the Rumanian waters:

Diplodus sargus, Spondyliosoma cantharus, Oblada melanura. The latter was hitherto

unknown in the whole Black Sea.

REZUMAT

Ca rezultat al cercetàrilor intreprinse la pestii din familia Sparidae, care se gasesc

lino linga coasta romineasca a Maàrii Negre, au fost determinate 10 specii. Toate aceste

specii se intilnesc foarte rar, cu exceptia speciei Diplodus annularis. Pentru prima oara,

la coasta romineasca, au fost semnalate tre specii: Diplodus sargus, Spondyliosoma can-

tharus, Oblada melanura. Aceasta din urma n-a fost inca citata in Marea Neagra.

307

GIOVANNI BINAGHI

Assistente presso l’Osservatorio per le malattie delle Piante - Genova

NOTE DI CACCIA

(COLEOPTERA)

Allo scopo di evitare l'accantonamento di notizie originali che

presentano un certo interesse dal punto di vista ecologico, zoogeogra-

fico, tassonomico, etc., ritengo opportuno riprendere, con questo quarto

contributo, la serie delle « Note di caccia » (+), che per varie ragioni sono

state interrotte da molti anni. Esse, come per il passato, consistono

nella citazione delle catture di specie interessanti o rare da me compiute

nel corso delle escursioni entomologiche svolte in varie regioni d’Italia

e nella esposizione succinta delle osservazioni di campagna effettuate

sugli ambienti in cui furono reperite, corredando, in alcuni casi la trat-

tazione delle specie, con peculiarità morfologiche atte a facilitarne il

riconoscimento.

Tali succinte comunicazioni vengono altresì redatte allo scopo di

prendere priorità specialmente nei confronti delle osservazioni di na-

tura ecologica, nei casi in cui rivestono carattere di originalità, e di ov-

viare all’inconveniente di rimandarne la pubblicazione a tempo inde-

terminato nell’attesa di ulteriori notizie, di altro materiale o di più ap-

profondite ricerche, sospensive che ne determinano, il più delle volte,

il passaggio nel dimenticatoio o il decadimento della loro attualità,

perchè esposte, nelle more, da altri ricercatori più solleciti nel rendere

pubblici i propri reperti.

(1) BinacHI G. - 1937 - Note di caccia (Coleoptera). Boll. Soc. Ent. It., vol.

LXIX, n. 4, pp. 61-63, Genova.

BinacHI G. - 1944 - Note di caccia (Coleoptera). Mem. Soc. Ent. It., vol. XXIII,

pp. 85-87, Genova.

BinacHI G. - 1948 - Note di caccia (III). (Coleoptera). Boll. Soc. Ent. It., vol.

LXXVII, n. 5-6, pp. 77-79, Genova.

308 G. BINAGHI

Pogonus (Eupogonistes) gracilis Dej. (Col. CARABIDAF).

Merita segnalare la cattura di una diecina di esemplari di questa

specie da me compiuta lungo le rive dello stagno di Orbetello (prov.

di Grosseto) nei pressi della località detta « Orbetello scalo » il 24 aprile

1966. Trattasi di una entità citata dal MAGISTRETTI nel suo recente e

pregevole catalogo topografico dei Carabidi d’Italia (?) per la Ven.

Fig. 1 - Panoramica di un settore dello stagno di Orbetello (Grosseto) con terreno

salso-limoso in via di prosciugamento e di fessurazione, 23 aprile 1966 (Originale).

Giulia (Noghera, Capodistria, Is. d’Arbe), Puglia (Bari), Calabria

(Saline di Reggio), Corsica, Sardegna (Golfo degli Aranci, stagno di

Pilo, Bosa, Oristano, St. Antioco, Cagliari, Quartu s. Elena, Simbirizzi,

Villasimius), Sicilia (Siracusa, Marsala, Pachino, Trapani, Is. Pantel-

leria), con la considerazione: « sembra mancare lungo le altre spiagge

della penisola ».

L'attuale rinvenimento lungo il litorale toscano lascia per contro

adito alla supposizione che la specie possa essere rinvenuta anche in

altre località. Dalle indagini svolte sul terreno mi è parso rilevare che

(2) MaciIsTRETTI M. - 1965 - Fauna d’Italia, vol. VIII - Coleoptera. Cicinde-

lidae, Carabidae. Catalogo topografico, pp. 512. Edizioni Calderini, Bologna.

NOTE DI CACCIA 309

l'insediamento di questa specie sia da porsi in relazione con le sue esi-

genze ambientali vincolate a determinate condizioni pedologiche che

insorgono e si manifestano solo saltuariamente lungo la fascia costiera e

che si identificano con un tipo particolare di terreno costituito da depo-

siti salso-limosi, passibili di prosciugamento, di fessurazione e di sfal-

damento, come risulta dalle fotografie d’ambiente delle figg. 1-2, con

Fig. 2 - Particolare della precedente panoramica (Stagno di Orbetello - Grosseto) con

cespi di Salicornia vegetanti su terreno salso-limoso, biosede del Pogonus gracilis e

di varie specie di Anticidi insediati nelle fessurazioni e sotto le piastre poligonari di

limo in via di prosciugamento, 23 aprile 1966 (Originale).

caratteristiche che richiedono una determinata configurazione topografica

manifestantesi lungo le coste italiane solo in misura discontinua.

Ritengo quindi che ricerche intese in primo luogo ad individuare

1 possibili ambienti di insediamento, possano approdare al rinveni-

mento di altre stazioni disseminate lungo le coste della penisola sia nel

versante adriatico che tirrenico, con l’apporto di nuovi elementi per una

definizione più esatta della geonemia della specie.

Oodes gracilis Villa, sensu Lindr. (Col. CARABIDAE).

Il MAGISTRETTI nel suo recente catalogo topografico dei Cicin-

delidi e Carabidi (l.c.), attesta giustamente che l’esatta diffusione di

310 G. BINAGHI

questa specie in Italia non è ancora ben nota essendo spesso stata con-

fusa con Vhelopioides Fabr.

AI fine di contribuire ad ampliare le conoscenze nel senso indicato,

ritengo opportuno segnalare le catture da me effettuate nelle due se-

guenti località, ricadenti in regioni che non figurano menzionate nel

predetto catalogo:

Piemonte: lago di Viverone, sponda meridionale, nel canneto,

un g e una ®, 21 settembre 1966; lago di Candia, nel canneto,

11 gg e 5 SS, associato all’helopioides, 28 agosto 1967.

Liguria: Follo (La Spezia), appezzamento paludoso alle rive del

fiume Vara, con vegetazione costituita in prevalenza da Typha, 1 mag-

gio 1967, un 3.

Badister (s. str.) unipustulatus Bon. (Col. CARABIDAE).

Ho raccolto un unico esemplare maschio di questa specie il 14

maggio 1967 sulle rive di un piccolo canale rivestite da una fitta vege-

tazione erbacea palustre, scostando fusti di Typha, su terreno ad im-

pasto sabbioso, molto umido, nella zona litoranea della tenuta di Mi-

gliarino in Toscana. Il fallo, debitamente estratto, presenta in linea di

massima, i caratteri illustrati dallo JEANNEL nella sua opera sui Cara-

bidi della fauna di Francia (1942), caratteri che consentono una esatta

determinazione della specie. Dal confronto con il disegno dato dallo

JEANNEL noto solo qualche lieve deviazione nella torsione ed incurva-

tura del tratto distale del fallo, carattere che, disponendo di abbondante

materiale dell'Europa centrale, potrebbe essere utilizzato per un even-

tuale frazionamento dell’entità specifica in razze.

Trattasi di una specie molto rara, perlomeno in Italia, citata dal

MAGISTRETTI nel suo catalogo (1.c.) solo per le seguenti località: LomB.:

Bereguardo (?). VEN.: Marcon. Em.: Ravenna. Sic.: Carlentini.

Questo Badister mi è conosciuto per la Lombardia anche della

zona della confluenza del Po con il Ticino ove ne raccolsi 2 maschi,

uno il 23 aprile 1933 e l’altro il 21 maggio 1934. A Bereguardo, il 5

maggio 1936 ne rinvenni io pure un unico ‘esemplare: trattandosi di un

maschio, l’esame del fallo mi ha consentito di determinarlo con cer-

tezza e derimere così il dubbio del MAGISTRETTI espresso ponendo un

interrogativo dopo la località.

NOTE DI CACCIA SHE

Badister (Baudia) anomalus Perr. (= gladiator Apflb. sensu JEANN.,

1942) (Col. CARABIDAE).

Nella stessa località e nello stesso ambiente ove raccolsi il Ba-

dister unipustulatus citato in precedenza, e cioè nella zona litoranea di

Migliarino (Toscana), il 14 maggio 1967, rinvenni un unico esemplare

di questa specie, determinata mediante confronto dei caratteri del fallo

con i disegni dati dallo JEANNEL in lc.

Secondo il MAGISTRETTI la specie gli è nota per l’Italia solo delle

seguenti due località: LomB.: Barche di Solferino. Em.: S. Felice nel

Panaro. Riporta inoltre le località della Corsica citate dal S.C. DEVILLE

nel suo catalogo del 1939: Porto Vecchio, Aleria e Folelli (citati come

peltatus Panz. ma appartenenti all’anomalus Perr. sec. JEANNEL, l.c.).

Brychius elevatus subsp. glabratus Villa (Col. HALIPLIDAF).

Nel corso della campagna di ricerche coleotterologiche da me con-

dotta nel Friuli nel 1962, col prevalente intento di studiare l’idreno-

fauna della regione, ho raccolto il 4 agosto in un canale ad acque lim-

pide e modestamente correnti che costeggia la strada statale che con-

duce a Pontebba, all’altezza del bivio per Artena, una ventina di esem-

plari del predetto aliplide, considerato come poco frequente e rappre-

sentato nelle collezioni solo da pochissimi esemplari. Gli individui del

Friuli, raccolti nella predetta località, si identificano con altri due da

me catturati vari anni or sono in alcune pozze ad acque sorgive nei

dintorni di Milano.

Con la disponibilità di un notevole materiale, ho potuto effet-

tuare lo studio del fallo del glabratus, dissezionando sia gli esemplari di

Artena che quelli di Milano ed i relativi confronti con il fallo del Bry-

chius elevatus Panz., senza rilevare negli organi estratti dalle due pre-

dette entità, sensibili differenze. Tale corrispondenza di caratteri con-

valida la supposizione già formulata dal Porta (Fauna Coleopterorum

Italica, vol. I, p. 237), che le due forme appartengano ad un unico

complesso specifico, di cui la forma intermedius Miull., descritta delle

sorgenti del Timavo, ne costituisce l’anello di congiunzione. Secondo

gli AA. il Brychius elevatus vive nei fossati e nei canali tra i muschi e

le alghe filamentose (Conferve), specialmente nei punti ove vegetano

le Veronica e i Nasturtium.

312 G. BINAGHI

Gyrinus Suffriani Scriba (Col. GyRINIDAE).

Il 28 maggio 1967 ho individuato una piccola colonia di girinidi

appartenenti a questa specie in uno specchio d’acqua formatosi nel

fitto del canneto che si estende su ampia superficie alle sponde del lago

di Oggiono (prov. di Como), dalla quale, con opportune pescate, mi è

stato possibile prelevare 8 esemplari (5 Sg e 3 99). La biosede era co-

stituita da una raccolta d’acqua stagnante, residua di alterni impalu-

damenti, della superficie di circa 3 m?, in pieno sole, disposta su ter-

reno ad impasto melmoso, nero, con profondità di 10-15 cm.

Secondo il Luicioni ed il Porta la specie è nota per l’Italia solo

per la Venezia Giulia e la Toscana; il S.C. DEVILLE la cita anche per

la Corsica. In collezione ho rappresentata questa entità da una diecina

di esemplari provenienti da Viareggio, ove probabilmente vennero rac-

colti nei canneti, molto frequenti nei dintorni, in ambiente analogo a

quello lombardo del lago di Oggiono. Secondo le indicazioni date dal

MULLER le due uniche biosedi ove l’insetto è stato trovato nella Ve-

nezia Giulia sono S. Giovanni al Timavo e Bestrigna presso Monfal-

cone, in località ove i canneti sono frequenti ed occupano vaste super-

fici.

In base ai dati ecologici rilevati ad Oggiono e presunti per le

località indicate dagli AA., penso che intensificando le ricerche negli

ambienti palustri in genere, sarà possibile ottenere, in avvenire, una

più ricca documentazione sulla geonemia di questa specie.

Pholidus insignis Rey (Col. STAPHYLINIDAE).

Questa specie è stata raccolta in 5 esemplari dilavando le sponde

di un piccolo canale scavato nel comprensorio della tenuta della « Trap-

pola » nei pressi di Grosseto, il 14 ed il 16 luglio 1965, nel corso di due

sopralluoghi svolti allo scopo di studiare la coleotterofauna insediata nei

terreni salmastri litoranei, residuati dell'ambiente maremmano, esteso

in passato su vasti territori ormai quasi totalmente bonificati e messi a

coltura.

Trattasi di una entità nuova per l’Italia peninsulare citata nei ca-

taloghi solo per la Corsica (Ghisonaccia) e per la Sardegna (Cagliari).

La specie è stata determinata mediante confronto con esemplari pro-

venienti da Giussau (Aude) nella Francia meridionale.

NOTE DI CACCIA i BS

Erichsonius subopacus Hochh. (= Actobius subopacus Auctorum)

(Col. STAPHYLINIDAE).

Nel corso delle ricerche intese a studiare le associazioni coleotte-

rologiche insediate negli ambienti a fitta vegetazione palustre, ho repe-

rito nei pressi di Follo in provincia di La Spezia, nei terreni disposti a

lato del greto del fiume Vara, un caratteristico appezzamento con fitta

vegetazione costituita in prevalenza da Typha su terreno limoso alle

sponde di una vasta pozza da cui diparte un canale di scarico che corre

nella boschina per gettarsi, dopo breve tratto, nel Vara. Le ricerche

condotte in questo ambiente il 16 aprile ed il 1° maggio 1967, sono state

fruttuose dando luogo alla cattura di un abbondante materiale coleot-

terologico. ‘Tra le varie specie reperite figurano diversi Evichsonius che

studiati nel senso indicato nel IV volume dell’opera in corso di pub-

blicazione « Die Kafer Mitteleuropas » (8) sono risultati appartenenti

alle specie signaticornis Muls. Rey (2 es.) e subopacus Hochh. (11 es.).

Dal punto di vista faunistico e zoogeogratico particolare interesse ri-

veste la cattura dell’ Eich. subopacus, specie che, per quanto mi consti,

non figurava ancora citata per la coleotterofauna italica, non risultando

menzionata nè dal Luicioni nel suo Catalogo, nè dal Porta nella sua

« Fauna Coleopterorum Italica » ivi compresi i tre supplementi di ag-

giornamento. Trattasi di una entità, già intesa come una var. dell’ Er.

cinerascens Grav., successivamente elevata a rango di specie, diffusa

nell'Europa media sud-orientale.

A conferma della determinazione e della presenza di questa specie

in Liguria, ricordo di averne già visto un esemplare, proveniente dai

dintorni di Genova, fatto determinare alcuni anni or sono dal collega

Focarile dallo SCHEERPELTZ.

Ochthebius (Hymenodes) Gestroi Gridelli (Col. HyDRAENIDAE).

Nello svolgere ricerche in ambienti confinati e particolari lungo

la costa della Riviera ligure orientale, ho rilevato che in alcuni rari punti

della scogliera, si rinvengono sulle rocce strapiombanti sul mare o for-

temente inclinate, delle superfici ricoperte da produzioni di alghe brune

e verdi sviluppantisi nei punti ove la roccia o i muraglioni vengono

costantemente bagnati dallo stillicidio di acque dolci sorgenti dalle

(3) FreupE H., Harpe K.W., Louse G.A. - 1964 - Die Kafer Mitteleuropas,

bd. 4, pp. 264, Goecke & Evers, Krefeld.

314 G. BINAGHI

fessurazioni o in corrispondenza dello scarico di condutture (fig. 3).

Tali produzioni di alghe si insediano sulle pareti della scogliera come

un «film » dando luogo ad uno strato viscido di apparenza mucillaggi-

nosa, umettato da un velo d’acqua corrente. Ispezionando minuziosa-

mente l’ambiente in questione, che si ripete con una certa uniformità

in vari punti della costa, ho rilevato che, specialmente nei settori in

Fig. 3 - Colata di alghe mucillagginose sviluppatasi su di un tratto del muro di so-

stegno della « Passeggiata a mare » di Genova-Nervi, irrorata costantemente da uno

stillicidio di acque di scolo, biosede dell’Ochthebius Gestroi Gridelli, 18 aprile 1965

(Originale).

cui la patina risulta ben esposta a mezzogiorno, dà ricetto ad una ento-

mofauna idrofila specializzata costituita da una associazione di alcu-

ne specie di Ditteri, di un Microlepidottero e per lo più delle se-

guenti quattro specie di Coleotteri: Ochthebtus Gestroi Gridelli, Lac-

cobius scutellaris Motsch., Coelostoma hispanicum Kiist. e Anacaena

globulus Payk.

Il Laccobius scutellaris e l’Anacaena globulus sono due specie ba-

nali assai comuni un po’ dappertutto, il Coelostoma hispanicum è per

contro più localizzato con ‘‘preferenda termici” orientati verso le acque

tiepide, assoggettate ad un notevole riscaldo per la loro giacenza in

NOTE DI CACCIA 315

buona esposizione o per altre cause. La quarta specie e precisamente

l’Ochthebius Gestroi, è quella che presenta il maggiore interesse, essendo

stata considerata sino ad ora come una rarità conosciuta in pochi esem-

plari raccolti all’isola del Giglio e al volo nei dintorni di Genova (Boc-

cadasse). Nell’ambiente in questione, che può essere considerato la

sua biosede elettiva, esso è invece molto frequente: ne raccolsi infatti

Fig. 4 - Fallo di Octhebius (Hymenodes) Gestroi Gridelli e porzione distale dei pa-

rafalli visti ad un maggiore ingrandimento. Genova-Nervi, 18 aprile 1965.

complessivamente un centinaio di esemplari a Vernazza il 19 settembre

1961, almeno una cinquantina lungo la scogliera di Genova-Nervi il

18 aprile e 1°8 agosto 1965 ed una diecina di esemplari 111 giugno 1967

a punta Chiappa (Camogli).

Allo scopo di facilitare il riconoscimento di questo caratteristico

Ochthebtus, ne rappresento nella fig. 4 le caratteristiche del fallo.

Hydraena (Haenydra) samnitica Fiori (Col. HyDRAENIDAE).

È una delle specie più caratteristiche della idrenofauna italica,

appartenente al difficile gruppo della gracilis, considerata come un re-

litto dell'era glaciale, nota sino ad ora di un’unica stazione dell’Italia

peninsulare e precisamente per le gelide acque del rio Arno nei pressi

di Pietracamela nel versante di Teramo del Gran Sasso d’Italia, a circa

1200 ms.m., con temperatura di 6-7° C come accertato dalle misu-

razioni da me effettuate nell’agosto del 1961 nel corso di una escursione

svolta espressamente nella zona per reperirvi la specie. La stazione, bio-

logicamente caratteristica sotto ogni aspetto è stata purtroppo trovata

sconvolta a seguito di un quasi totale prosciugamento del rio per l’uti-

lizzazione delle sue acque al fine di alimentare una piccola centrale

316 G. BINAGHI

elettrica, messa in funzione nel 1960. Le ricerche sono state ugualmente

coronate da successo, essendo stato possibile radunare una buona serie

di esemplari della specie ricercata, successo che è stato amareggiato dalla

considerazione che certamente la ridotta alimentazione idrica del tor-

rente, finirà col produrre turbe irreparabili al suo assetto, determinando,

nel volgere di alcuni anni, la scomparsa di tutti gli elementi biologici

che costituivano, dal punto di vista naturalistico un cenobio meritevole

del maggiore rispetto.

A controbilanciare la situazione negativa rilevata nel 1961 al rio

Arno e le considerazioni pessimistiche che ne sono derivate sulla con-

servazione dell’entomofauna della biosede, tra la quale, come detto,

figura rappresentata |’Hydraena samnitica, specie intesa come uno dei

più caratteristici relitti glaciali della coleotterofauna italica, posso rife-

rire, con assoluta certezza, che nel gruppo della Maiella, ho reperito

una seconda stazione di insediamento della predetta entità, stazione che

mantiene integro il suo assetto naturale. Trattasi precisamente del tor-

rentello che alimenta la così detta « Fonte romana », ubicato a 1300 m

s.m., in località posta sul versante occidentale del massiccio, raggiun-

gibile sia da Campo di Giove per ferrovia, sia da Sulmona per la car-

rozzabile che conduce a Pacentro. I rilievi sono stati effettuati il 22

luglio 1964, esplorando un tratto di circa 200 m del rio che si snoda nel

fitto della faggeta, in ombra, con letto notevolmente ingombro di foglie

fradice di faggio. La temperatura delle acque era di 6-7°C, quindi iden-

tica a quella rilevata per il rio Arno, con condizioni ambientali rispec-

chianti, in misura sensibilmente ridotta, quella della biosede del Gran

Sasso. In questa stazione l’Hydraena in questione era piuttosto fre-

quente con un indice di abbondanza di circa 40 esemplari per ogni ora

di ricerche. Tale ritrovamento lascia adito alla supposizione che la

specie abbia una distribuzione molto più vasta di quanto si supponesse

e che ulteriori ricerche condotte nei massicci del Gran Sasso d’Italia e

della Maiella, possano approdare al reperimento di altre stazioni di in-

sediamento dell’Hydraena samnitica.

Stenelmis canaliculata Gyll. (Col. HELMINTHIDAF).

Nel corso di indagini intese a ricercare coleotteri acquaioli nei

dintorni di Genova, il 16 Giugno 1957 rimuovendo pietre semi-immerse

in un ruscello affluente di destra del torrente Leirone nel comune di

Arenzano, ho rinvenuto 6 es. di questa rara specie che non risulta sia

NOTE DI CACCIA SIT

stata sino ad ora segnalata per la Liguria, nonostante figuri rappresen-

tata nella collezione Dodero da un unico esemplare raccolto sul monte

Fasce nei dintorni di Genova. Gli esemplari in parola sono stati rac-

colti su una superficie di terreno di solo pochi metri quadrati bagnata da

acqua limitatamente corrente, rimuovendo pietre e sradicando le radici

fittonanti della Mentha aquatica L. che ivi vegetava con rigoglio.

Lacon lepidopterus Gyll. (= Adelocera lepidoptera Auctorum) (Col.

ELATERIDAF).

Ho rinvenuto 7 esemplari di questa rara specie, scortecciando un

ceppo di Pinus brutia 'Ten. il 15 maggio 1950, nei pressi del villaggio

Moncuso nella Sila Piccola (Calabria). D'Italia la specie mi è nota solo

dell Alto Adige (Avelengo): essa figurava in un unico esemplare in un

lotto di Elateridi inviatomi in studio molti anni or sono dal Museo Ci-

vico di Storia Naturale di Trento. Secondo gli AA. questo Lacon vive

nelle ceppaie decomposte delle conifere e recentemente LESEIGNEUR lo

cita per la Cecoslovacchia come vivente anche nelle ceppaie di quercia.

Il LurcionI nel suo Catalogo lo segnala solo per la zona del Monte

Bianco.

Tale reperto viene ad accrescere il numero delle specie dell’ Eu-

ropa centro-boreale, con distribuzione di tipo largamente discontinua,

che si rinvengono saltuariamente anche nella catena alpina, non figurano

presenti nella catena appenninica, e ricompaiono nella Sila, conferendo

alla entomofauna di questa regione un singolare interesse specialmente

dal punto di vista degli studi zoogeografici.

Leptolepyrus meridionalis J. Du Val (Col. CURCULIONIDAE).

Tra il vario materiale che da alcuni anni sto radunando nel corso

di raccolte coleotterologiche condotte in alcuni ambienti della fascia

litoranea tirrenica italiana, figura un esemplare di questo caratteristico

Curculionide raccolto il 25 aprile 1966 in località « Marina di Gros-

| seto» (Toscana). La specie è stata catturata setacciando la sabbia al

piede delle piante alofile che vegetano nell'ambiente delle dune co-

stiere. Nonostante le assidue ricerche, non mi è stato possibile rinve-

nire altri esemplari.

Conservo in collezione un secondo individuo raccolto dal dr. An-

dreini a Bocca d’Ombrone il 2 aprile 1907 (località pure costiera che

dista solo pochi chilometri da Marina di Grosseto), ed altri due eti-

318 G. BINAGHI

chettati Gaeta. Secondo l’HoFFMANN (1950) questa specie presenta la

seguente distribuzione: Algeria: Bòne; Philippeville. Marocco: Fés,

Meknés. Egitto: Montaza. In Sicilia la specie è rappresentata dalla

razza siculus Rott. (Pachino), razza a distribuzione orientale che si spinge

sino al Libano. Secondo il Porta la specie risulta nota d’Italia solo

della Sicilia con la predetta var. siculus Rott. Il LuIGIONI nel suo ca-

talogo del 1929 considera le due forme citate in precedenza come specie

distinte e per esse dà la seguente distribuzione: meridionalis J. Du Val:

Lazio (Ostia) e Napoletano; szculus Rott.: Sicilia (Pachino e Mondello).

RIASSUNTO

L’A. nel presente quarto contributo della serie dedicata alle « Note di caccia »

riferisce sulla cattura di 13 specie di Coleotteri, dallo stesso effettuata in varie regioni

d’Italia, che presentano un particolare interesse dal punto di vista distributivo. Le

citazioni vengono corredate da dati ecologici ed ambientali rilevati sul terreno con

osservazioni originali e da discussioni sulla loro geonemia.

Le 13 specie trattate sono: Pogonus (Eupogonistes) gracilis Dej., Oodes gracilis

Villa, Badister (s. str.) unipustulatus Bon., Badister (Baudia) anomalus Perr. (Cara-

bidae), Brychius elevatus subsp. glabratus Villa (Haliplidae), Gyrinus Suffriani Scriba

(Gyrinidae), Pholidus insignis Rey, Erichsonius subopacus Hochh. (Staphylinidae), Och-

thebius (Hymenodes) Gestroi Gridelli, Hydraena (Haenydra) samnitica Fiori (Hydrae-

nidae), Stenelmis canaliculata Gyll. (Helminthidae), Lacon lepidopterus Gyll. (Elate-

ridae), Leptolepyrus meridionalis J. Du Val (Curculionidae).

SUMMARY

In the present fourth contribution to the series relative to the « Notes of hunt-

ing », the Author reports on the capture of 13 species of Coleoptera in various Regions

of Italy, having a particular interest from the distributional point of view. ‘The paper

includes ecological and ambiental data and discussions on their geonemy.

The 13 species considered are: Pogonus (Eupogonistes) gracilis Dej., Oodes gracilis

Villa, Badister (s. str.) unipustulatus Bon., Badister (Baudia) anomalus Perr. (Cara-

bidae), Brychius elevatus subsp. glabratus Villa (Haliplidae), Gyrinus Suffriani Scriba

(Gyrinidae), Pholidus insignis Rey, Erichsonius subopacus Hochh. (Staphylinidae), Ochthe-

bius (Hymenodes) Gestroi Gridelli, Hydraena (Haenydra) samnitica Fiori (Hydraenidae),

Stenelmis canaliculata Gyll. (Helminthidae), Lacon lepidopterus Gyll. (Elateridae),

Leptolepyrus meridionalis J. Du Val (Curculionidae).

DIO

RES LIGUSTICAE

CLIV

Mario GALLI ed ALFREDO BEZZI

Istituto di Petrografia dell’ Università di Genova

Direttore: Prof. Mario Galli

SU UN FILONE DI DIABASE PORFIRICO DI ERSELLI

(SESTRI PONENTE)*

Il limite occidentale della formazione ofiolitica dell’Appennino

Ligure è dato, come è noto, dalla linea tettonica Sestri-Voltaggio che

nella sua parte più meridionale coincide con la zona a più alta concen-

trazione industriale della Liguria, fatto questo che ha sensibili riflessi

anche sullo svolgimento dei nostri studi. Infatti questa zona è in continua

trasformazione: vengono aperte nuove strade, si creano aree per insedia-

menti industriali, vengono abbattuti interi rilievi per ottenere sia nuove

superfici utilizzabili sia materiale per il riempimento di specchi di mare:

così la collina di Erselli, situata a monte degli stabilimenti siderurgici

di Cornigliano, e la cui vetta raggiungeva i 175 m s.m., è stata per la

massima parte sbancata per ottenere un grande piazzale a quota 110 m,

e durante questi lavori che costantemente abbiamo seguito erano venuti

a luce quei pillows diabasici con inclusi calcarei che abbiamo descritto

in una precedente nota (GALLI, Bezzi e TOGLIATTI 1965). Oggi questa

formazione di pillows non esiste più sul terreno perchè il materiale è

stato impiegato per dighe di contenimento in mare nella zona dell’aero-

porto di Genova, e nel seguire la situazione della zona oggi possiamo pre-

sentare lo studio di una roccia di recente qui affiorata, e cioè di un dia-

base filoniano porfirico che sia per il suo aspetto macroscopico, sia per

i suoi caratteri paragenetici e chimici presenta aspetti che sono nuovi

per le ofioliti liguri ed anche abbastanza inconsueti per rocce di questo

tipo, a quanto ci è dato conoscere dalla letteratura.

L’inquadramento geologico generale della zona era già stato deli-

neato in altri lavori (GaLrLi 1963; Gatti 1964b; Gatti, Bezzi e To-

* Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.

320 NI GARE =) Ae SBEZZI

GLIATTI 1965) per cui riteniamo sufficienti brevi cenni. La collina dia-

basica di Erselli è l’ultimo rilievo meridionale della dorsale diabasico-

serpentinosa che con andamento meridiano scende da Monte Figogna

(m 804 s.m.) attraverso Bric dei Croi, Bric di Teiolo e Bric La Bianca

sino al mare. Questa formazione è interessata da due sistemi di faglie

con direzione pressochè ortogonale tra di loro, ed approssimatamente

orientate N-S ed E-O, fatto da cui deriva che il reticolo idrografico della

zona delle ofioliti è impostato su questo sistema di faglie, con 1 corsi

d’acqua principali che scendono al mare in direzione N-S, mentre gli

affluenti hanno sempre andamento normale ad essi. La parte terminale

di questa formazione che come abbiamo detto comprende appunto la

collina di Erselli è divisa dal resto della massa da una valle di origine

tettonica che ha appunto andamento E-O, valle il cui fondo è ricoperto

dalle marne sabbiose del Pliocene; ma anche qui, seguendo 1 lavori di

scavo di una galleria per la posa di un oleodotto abbiamo potuto consta-

tare la concinuità del diabase al disotto delle marne, e si è potuto osser-

vare in piena zona industriale e sotto al piano attuale del terreno, l’esi-

stenza di una spiaggia attribuibile al ‘Tirreniano che poggia diretta-

mente sul diabase spianato dal mare antico; del resto la continuità del

diabese anche oltre l’attuale linea del litorale era già stata messa in evi-

denza dai sondaggi eseguiti per le fondazioni sottomarine delle acciaierie

dell’Italsider.

Sul lato occidentale della collina di Erselli e pertanto sul fianco

sinistro della valle del Rio Borzoli, a monte della sua confluenza con il

torrente Chiaravagna, è stata aperta una grande cava che ha occupato

l’alveo di un piccolo affluente di sinistra del suddetto rio. Questa cava,

il cui ingresso è sulla strada che da Sestri conduce a Borzoli e di fronte

agli stabilimenti della Ceramica Vaccari, non è più in attività ed ha creato

entro il versante della collina una sorta di anfiteatro di forma simile ad

una grande L, il cui braccio maggiore ha una lunghezza di circa 300 m

ed il cui fondo spianato sarà prossimamente utilizzato a scopi industriali.

N .

Mentre la direzione del braccio maggiore è approssimatamente NNE-

SSW, quella del braccio minore è circa normale, in modo che si può

notare come queste due braccia siano state impostate seguendo in linea

di massima il sistema di faglie caratteristico della zona e cui abbiamo

accennato. Anche dall’interno di questa sorta di grande anfiteatro si

può notare come l’assetto tettonico generale della zona sia qui rispettato,

infatti il versante interno della cava volto ad oriente si presenta costi-

tuito da una coltre di pillows di notevoli dimensioni, mentre sui fianchi

SU UN FILONE DI DIABASE ETC. 321

rivolti a ponente è presente il diabase massiccio: è la conseguenza di

una faglia con andamento N-S il cui fianco occidentale, scendendo, ha

portato a quote inferiori i pillows che invece compaiono sulla sommità

della collina di Erselli, con un rigetto di circa 100 m, fenomeno pertanto

del tutto analogo a quanto descritto da uno di noi (GALLI 1963) alcuni

chilometri più a Nord sempre sullo stesso allineamento. Sulle pareti

Fig. 1 - Fessurazione prismatica a ventaglio nel diabase a grana fine, in prossimità

del contatto con il diabase porfirico.

interne della cava rivolte ad occidente mancano come abbiamo detto i

pillows, ed il diabase mostra interessanti esempi di fessurazione e sepa-

razione prismatica a ventaglio, come è mostrato dalla fig. 1. È su que-

sto fianco che affiora su di un’ampiezza di un centinaio di metri, misurati

al piede della cava, il diabase porfirico che è oggetto di questa nota, e

che è seguibile verso l’alto per una quarantina di metri, dove è poi co-

perto dal terreno vegetale del pendio naturale della collina. La conti-

nuità di questa roccia appare evidente per il fatto che riaffiora più in

alto, non sulla sommità della collina di Erselli ove sono presenti pillows

BLL M. GALLI - A. BEZZI

del tutto analoghi a quelli che esistono nell’interno della cava, ma, e sia

pure con potenza ridotta, in quel grande piazzale ottenuto mediante

uno sbancamento cui abbiamo accennato all’inizio di questo scritto. La

massa del diabase porfirico mostra così di avere un andamento con di-

rezione approssimativamente E-W, parallelo cioè ad uno dei due sistemi

principali di faglie, e di non essere giunto sino alla superficie della massa

diabasica; si presenta inoltre nettamente separato dalla roccia con cui è

a contatto. Nel suo limite più a settentrione esso è a contatto con il

diabase massiccio, del tipo a grana fine che presenta a volte quelle super-

fici ondulate ben note, tramite un piano di faglia che è ben individuabile

per le superfici lucide che testimoniano lo scorrimento; sulle superfici

e nelle fessure prossime alla faglia è presente abbondante epidoto di

colore giallo-verde, in genere non in individui distinti. Al di là del con-

tatto il diabase massiccio presenta numerose vene bianche della potenza

media di pochi centimetri e che raggiungono anche la lunghezza di

qualche metro, formate da calcite, quarzo e nettamente subordinati pla-

gioclasi; queste vene mostrano di essere antecedenti al sistema di faglie

minori che numerose interessano la zona in quanto sono da queste ta-

gliate ed assai spesso spostate. Sul lato sudoccidentale il contatto con il

diabase massiccio avviene ancora mediante piani di faglia, che qui hanno

smembrato il diabase massiccio stesso in un insieme di scaglie che si

accavallano l’una sull’altra; una di queste scaglie separata dal resto della

massa poggia sul diabase porfirico ricoprendolo parzialmente per una

quindicina di metri. Analogamente a quanto avviene sull’altro lato anche

qui è abbondante l’epidoto.

I caratteri che abbiamo ora descritto porterenbere a supporre un

contatto tettonico, e cioé che il diabase porfirico abbia preso il posto at-

tuale quando già era consolidato, sotto l’azione delle spinte tettoniche

che hanno dato l’attuale assetto alla zona, ma altri caratteri che a nostro

avviso hanno valore preponderante ci portano a considerare questo dia-

base porfirico come un filone. La sua struttura porfirica è assai evidente:

su una massa di fondo a grana fine, omogenea, di colore verde-grigiastro

chiaro, spiccano, e sono particolarmente evidenti sulle superfici di frat-

tura fresche, fenocristalli di plagioclasio le cui dimensioni sono ecce-

zionali per i diabasi dell'Appennino Ligure: le loro dimensioni in genere

sono intorno ad 1 cm, ma non sono rare zone in cui essi raggiungono

13 cm nel senso del maggiore allungamento; sono in genere molto ab-

bondanti e più fitti nelle zone ove si presentano con minori dimensioni.

Sono in genere tozzi, presentano sempre contorni arrotondati, ed il

SU UN FILONE DI DIABASE ETC. i 323

colore non è mai nettamente bianco ma varia da un verde chiaro, a volte

simile a quello della massa di fondo, ad un giallo-grigio, colori natural-

mente legati alle diverse trasformazioni che i plagioclasi originali hanno

subito. Altrettanto evidente è una struttura fluidale, messa in particolare

rilievo dall’isorientamento dei fenocristalli che per le loro dimensioni

spiccano nettamente sulla massa di fondo (fig. 2) ed è interessante no-

Fig. 2 - Diabase porfirico. Sono evidenti i grossi fenocristalli, che appaiono più chiari

della massa di fondo, e mostrano un isorientamento con andamento parallelo alle linee

di frattura della roccia.

tare come questo orientamento sia costantemente parallelo alle superfici

di contatto tra massa porfirica e diabase massiccio incassante, il che in-

dicherebbe un movimento di risalita del magma allo stato fluido, nel

quale però si erano già separati i fenocristalli: rimane perciò giustifica-

to il ritenere filoniana la giacitura di questo diabase. In tutta la massa

del filone, e con frequenza che, come diremo, varia a seconda delle zone,

si notano accanto ai fenocristalli plagioclasici delle piccole cavità a

forma per lo più ellissoidale molto allungata e frequentemente anche con

contorni angolosi e lati retti, riempite da una clorite di colore verde scu-

rissimo; spesso queste amigdale sono accompagnate da vacuoli tondeg-

324 M. GALLI - A. BEZZI

gianti delle dimensioni medie di 1 mm, assai spesso riempiti da minerali

neogenici bianchissimi. La massa porfirica mostra inoltre due sistemi di

fessurazione, grossolanamente ortogonali tra di loro, di cui quello più

marcato è parallelo ai lati del filone e perciò segue l'andamento fluidale

segnato dai fenocristalli, in modo che viene favorita una rottura a grosse

schegge a volte con aspetto di parallelepipedi, come si può notare dalla

fig. 2. Verso la parte centrale del filone si notano delle masse tondeggianti

di circa 1 m di diametro che sono separate dal resto della massa diabasica

da un bordo cloritico dello spessore di circa 3 cm in media (fig. 3).

Se per il loro aspetto ricordano a prima vista i cuscini diabasici la cui

formazione è legata all’effusione del magma in ambiente subacqueo e

la cui presenza non sarebbe perciò spiegabile all’interno di un filone, un

esame più accurato permette di riconoscere sostanziali differenze tra

questi « pseudo pillows » ed i pillows propriamente detti. Infatti qui man-

cano i due sistemi di fessurazione radiale e concentrica che sono carat-

teristici dei cuscini, non esiste alcun accenno ad una differenziazione

strutturale dal centro alla periferia (pur ricordando che possono esistere

pillows indifferenziati) ed infine il bordo cloritico mostra ancora una

derivazione dalla stessa massa diabasica che costituisce il pseudo-pillow.

In esso infatti è ancora riconoscibile la struttura porfirica del resto del

filone, anche se completamente cambiata è l'associazione mineralogica:

la clorite ha totalmente sostituito i minerali della massa di fondo, e solo

parzialmente i fenocristalli. Pensiamo di non essere lontani dal vero rite-

nendo la separazione in masse globulari dovuta al ritiro per raffredda-

mento, e che successivamente nelle discontinuità sarebbe avvenuta una

circolazione di fluidi in condizioni idrotermali che avrebbe indotto le

trasformazioni osservate. Si tratterebbe perciò di un fenomeno del tutto

analogo a quello che in altra località ha dato origine a quelle ofisferiti

diabasiche descritte da uno di noi (GALLI 1964 a), argomento questo

che esula da quanto ci siamo proposti con questa nota ma sul quale in-

tendiamo ritornare in seguito; ricordiamo solo che anche allora si trat-

tava di sferoidi diabasici sia pure di dimensioni assai minori, totalmente

inglobati in una matrice cloritica che conservava la struttura ofitico-

divergente del diabase che ‘costituiva il nucleo, con evidenti analogie

con il fenomeno ora descritto.

Si può inoltre notare nell’ambito del filone porfirico, che come

abbiamo detto si stacca nettamente dal diabase massiccio incassante, già

da un esame macroscopico, come esistano differenze tra la parte centrale

e quelle marginali, che a loro volta differiscono tra di loro, ed a queste

SU UN FILONE DI DIABASE ETC. i 325

differenze che si notano sul terreno si accompagna un interessante quadro

di variazioni sia nell’associazione mineralogica che nella composizione

chimica.

Pur essendo infatti la struttura porfirica la caratteristica prima e

comune a tutto il filone, possiamo notare come la parte di questo presso

il bordo’ sud-occidentale presenti fenocristalli che hanno dimensioni

Fig. 3 - Pseudo-pillow nella parte centrale del filone; è bene evidente il bordo cloritico,

in cui appaiono ancora i fenocristalli plagioclasici, anche se totalmente trasformati.

minori che nel resto del filone, e sia qui meno evidente quell’isorienta-

mento che è particolarmente evidente presso il limite opposto, mentre

sono più abbondanti quei vacuoli occupati o meno da minerali neogenici,

e quelle amigdale cloritiche di cui già abbiamo detto. La zona centrale

mostra un aumento nelle dimensioni dei fenocristalli, e si nota la quasi

totale scomparsa delle cellette, mentre sono ancora presenti le plaghette

cloritiche, ed è solamente in questa zona che appaiono quelle masse

globulari da noi indicate come pseudo-pillows. Verso il contatto nord-

orientale infine la struttura è porfirica con netto andamento fluidale dei

grossi fenocristalli, e sono per contro assai rari i vacuoli e le amigdale

cloritiche.

326 M. GALLI - A. BEZZI

In sezione sottile questo quadro che mette in rilievo le differenze

fra le tre diverse zone assume caratteri ancora più netti, con il solo carat-

tere comune della completa trasformazione dei plagioclasi originari e

della loro sostituzione con minerali di neoformazione, diversi come ve-

dremo da zona a zona. Nella zona sud-occidentale i fenocristalli, che

hanno un aspetto tozzo e dimensioni medie di 0,5 per 1 cm, rappresen-

Fig. 4 - Zona sud-occidentale del filone. I fenocristalli sono trasformati in calcite e

pumpellite, che appare bianca e con maggior rilievo nella fotografia. La pasta di fondo

mostra una struttura microgranulare.

Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 35 x.

tano oltre il 40° della massa totale della roccia, mostrano segni di rias-

sorbimento magmatico (arrotondamento degli spigoli e cavità a contorno

sinuoso lungo i lati) ed occasionalmente si può ancora osservare mante-

nuta parzialmente la geminazione secondo la legge dell’albite, raramente

associata a quella di Karlsbad. La trasformazione ha dato origine ad

un plagioclasio che spesso presenta quella associazione a mosaico tipica

dell’albite neogenica, e che all'esame al T.U. è stato determinato come

SU UN FILONE DI DIABASE ETC. i 327

un termine molto acido (Ab 95 - An 5) con caratteri termici transizio-

nali, insieme a calcite (minerale che ben raramente ritroveremo nei pro-

dotti di trasformazione del plagioclasio nelle altre zone del filone) cui

si accompagna un minerale in plaghette a volte costituite da una associa-

zione di piccole fibre, di colore verde, debolmente pleocroico con a = y

verde pallido, } verde-blu, con rifrazione e birifrazione minori di quella

Fig. 5 - Cristalli di zoisite.

Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 270 x.

della zoisite che a volte l’accompagna, segno ottico positivo e che è stato

definito come pumpellite (fig. 4) anche a seguito degli esami diffratto-

metrici e termodifferenziali eseguiti su frazione separata e che per con-

fronto con i dati forniti da Coomss (1953) e da GANDOLFI (1965) hanno

confermato la determinazione fatta al microscopio. Ad essa associata è

spesso zoisite, in piccolissimi cristalli allungati (fig. 5) o più raramente

in aggregati divergenti, che per i suoi caratteri ottici può essere attri-

buita a termini non ferriferi; a volte i fenocristalli sono attraversati da

piccole vene di clorite. La massa di fondo non presenta la struttura

328 M. GALLI - A. BEZZI

ofitica (come troveremo nelle altre zone del filone), ma come è visibile

dalla fig. 4, una struttura isogranulare molto minuta, che a volte quando

è costretta tra due fenccristalli assume andamento fluidale. I costituenti

sono soprattutto plagioclasio (le minutissime dimensioni degli individui

non hanno permesso sicure determinazioni, siamo comunque in presenza

di termini molto acidi) e calcite, e spiccano per le maggiori dimensioni

cristalli di spinello del tipo picotite, cosa questa interessante perchè

questo minerale, comune nelle serpentine e presente nei gabbri della

formazione ofiolitica ligurc, mai era apparso nelle rocce diabasiche, e

si può notare come si presenti profondamente trasformato alla periferia

in un aggregato fibroso cloritico-sericitico che ha ben mantenuto il

contorno del minerale originario, come è chiaramente visibile dalla

fig. 6. Presente titanite in piccoli granuli che spesso mostrano un bordo

opaco di alterazione, ed in quci vacuoli cui prima abbiamo accennato,

calcite ed albite. Questi minerali sono a volte presenti anche sul bordo di

quelle masserelle cloritiche, che assai spesso presentano contorni a lati

retti con angoli vivi, quasi si trattasse di sostituzione di minerali pre-

esistenti. La clorite che occupa la parte centrale mostra colore verde,

debole pleocroismo con « verde e y verde-giallo chiaro, segno ottico

positivo, 2V piccolissimo, e mostra di essere un aggregato di fibre che

hanno allungamento negativo; presenta birifrazione anomala con colori

di interferenza marrone o rosso rame. Su porzioni separate meccanica-

mente sono stati fatti esami termodifferenziali e spettri di polveri, che

hanno confermato i dati ottici che indicavano la clorite come una ripi-

dolite. A volte associata ad essa è una pennina negativa, ed infine sono

presenti nella massa di fondo piccole vene di calcite e plaghette di seri-

cite, minerale quest’ultimo nettamente subordinato ai precedenti, ed

apatite in piccoli cristalli a contorno esagonale od in tozzi prismi.

Diverso è il quadro presentato dalla zona centrale: si nota subito

una diminuzione nella frequenza dei fenocristalli, mentre leggermente

aumentate sono le loro dimensioni; mostrano ancora segni di riassor-

bimento magmatico ed anche questi sono completamente trasformati,

dando origine ad un plagioclasio di neoformazione in cui si nota ancora

la geminazione dell’albite del minerale originario, e che in base alle

determinazioni fatte al T.U. ha mostrato una composizione molto acida

(in media Ab 96 - An 4) ed uno stato termico transizionale o di B.T.,

in accordo con quanto è noto dalla letteratura per rocce di questo tipo.

Il minerale che insieme all’albite neogenica sostituisce prevalentemente

il plagioclasio sodico-calcico originario è la pumpellite, che si presenta

SU UN FILONE DI DIABASE ETC. 329

con i caratteri che gia abbiamo indicato; la sostituzione che non è uni-

forme per tutti i fenocristalli sembra aver seguito preferenzialmente

tracce di sfaldatura o piccole fratture del feldspato, e di li la pumpellite

sembra essersi diffusa, sostituendo qualche volta pressochè totalmente

il plagioclasio. Assieme alla pumpellite appaiono, in misura nettamente

subordinata, zoisite, pennina negativa, calcite e ripidolite. Anche la massa

Fig. 6 - Cristallo di picotite (al centro della fotografia) che mostra una profonda tra-

sformazione periferica, con formazione di una associazione fibrosa cloritico-sericitica.

Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 90 x.

di fondo appare qui diversa: è ancora a grana molto fine, ma si nota la

struttura ofitica tipica dei diabasi; 1 microliti plagioclasici che formano la

trama di tale struttura mostrano una composizione prossima a quella

determinata per il plagioclasio neogenico dei fenocristalli, ed anch'essi

sono spesso associati a pumpellite e zoisite. Sono presenti anche ematite

€, seppure rara, prehnite, quest’ultima in piccoli granuli con alti colori

di interferenza, estinzione retta, segno ottico positivo e mostrante a volte

la tipica associazione a ventaglio. Pennina negativa, ripidolite ed albite

330 M. GALLI - A. BEZZI

sono associate in quelle amigdale di cui abbiamo parlato ed in genere

il plagioclasio occupa la parte periferica, ma esistono anche amigdale

in cui esso manca e pertanto appaiono costituite solo da cloriti; è pre-

sente infine picotite con 1 caratteri prima descritti.

Nella zona prossima al contatto nord-orientale infine la struttura

mostra un carattere marcatamente fluidale, e questo sia per l’isorienta-

Fig. 7 - Zona nord-orientale del filone. I fenocristalli sono completamente trasformati

in sericite e pumpellite, che appare più chiara; appare assai evidente la struttura fluidale

della massa di fondo.

Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 35 x.

mento dei grandi fenocristalli che qui possono raggiungere e talvolta su-°

perare i 3 cm nella direzione del massimo allungamento, sia per l’anda-

mento dei microliti nella pasta fondamentale, quando non presentino la

struttura ofitica, come si vede dalla fig. 7. Anche qui la trasformazione

del plagioclasio è completa, e da essa hanno preso origine in misura assai

ridotta un plagioclasio assai acido (la percentuale di An non supera il

5%) mostrante stato termico del tipo transizionale ma molto prossimo

a quello di A.T., cosa questa piuttosto inconsueta ma già osservata da

SU UN FILONE DI DIABASE ETC. i 331

altri Autori in rocce che presentano analogie con il nostro filone (NOBLE

1966), ma la caratteristica più importante è la quasi totale trasformazione

dei fenocristalli in sericite, che si presenta sia in aggregati di lamelle

microgranulari, sia in bande costituite da aggregati di fibre disposte

normalmente all’allungamento della banda stessa. È incolore, con bassa

rifrazione ed alta birifrazione, e l'esame dello spettro di polveri confer-

mandone la determinazione ha rivelato anche la presenza di righe at-

tribuibili alla caolinite, minerale peraltro non determinato per via ottica.

Assai spesso associata alla sericite è l’ematite, a volte in piccole plaghe,

a volte disposta lungo il bordo interno del fenocristallo e seguendone il

contorno; ricordiamo che questo minerale era assente nella prima zona

e scarso in quella centrale, ove era presente solo nella massa di fondo;

è rara la pumpellite che avevamo visto così abbondantemente rappre-

sentata soprattutto nella zona centrale del filone e scarsissima la calcite.

La pasta di fondo, quando non assume andamento fluidale, mostra

struttura ofitico-divergente, per l’intersecarsi dei piccoli individui pla-

gioclasici listiformi, anche questi molto acidi ed assai spesso associati

a sericite che anche qui costituisce la parte predominante della massa.

Troviamo ancora la picotite con il solito bordo di alterazione, piccole

plaghe di ematite lamellare, titanite, ilmenite sotto forma di sottili bac-

chette spesso associate ed a volte intersecantesi con angoli prossimi a

60°, apatite e pennina negativa; nelle amigdale che qui sono più scarse

sono presenti rara albite, ripidolite ed ancora pennina negativa.

Tabella I

1 2 3

parte sud-occident. parte centrale parte nord-orient.

S10; 48,12 49,41 47,30

Al,O; ORS 2 2102 2009).

Fe,O, 2,78 3,61 6,96 ©

FeO 398 4,55 2,41

MnO 0,23 0,33 0,39

MgO 4,26 yO 6,37

CaO 8,43 Se: 2,56

Na,O 5,60 4,46 2,49

K,0 0,92 0,39 3,64

TOS 1,30 22 0,87

POP 0,09 0,02 0,10

CO; 3,40 1,20 0,55

S tracce tracce tracce

lal Ole 0,08 0,35 0,12

FEO: 2,25 2,49 3.71

| 100,21 100,12 100,39

5972

Parametri

alc

M. GALLI - A. BEZZI

Tabella II

1 2 3

127,06 130,53 124,32

30,37 SITO) 35,49

29,92 39,05 44 86

23,84 16,16 DI.

15,87 12,07 12,44

0,10 0,05 0,49

0,56 0,54 0,56

0,10 0,00 0,11

2,58 2,42 17)

12,25 4,33 1,97

— 36,44 L21576 — 23,44

10 | if 20 | 2 E 30 | 38

28,56 2661 32557 32,30 31,43 31,29

3,23 3,97 1,40 1,42 13,29 13,39

20/86 31110 Oh A VAG) 13,82: (2190

11,76 15,78 L2G 17,50 5,34 7,54

0,00 492 0,00 0,00. 0,00 0,00

2,88 3,01 3,82 3,88 7,50 7,55

7,06 9,12 6,55 8,99 3,70 4,81

372 3,88 55396 5,44 2,89 2,91

0,90 0,94 0,86 0,87 0,62 0,63

0,17 0,18 0,00 0,00 0,20 0,20

8,51 — 3,08 — 1,43 —

3,34 0,00 9,40 4,86 19,78 17,76

28,56 27,61 32457 32,30 31,43 51229

44,85 50,34 38,36 43,64 32,45 34,85

26,58 22.05 200721105 36,12 (3 9iso

0,52 0,57 0,42 0,49 0,26 0,31

0,26 0,31 0,33 0,40 0,16 0,22

0,00 0,23 0,00 0,00 0,00 0,00

0,52 0,44 0,42 0,49 0,26 0,31

0.28. 2089 1,27 0,50 2,00 152

U] Base con calcite

@ Base senza calcite

Nelle Tabelle I e II vengono forniti i dati delle analisi chimiche

dei campioni delle tre zone descritte, ed i parametri secondo NIGGLI.

Abbiamo calcolato il parametro mg’ che, per la costante presenza

di Hz e Sp nella base differisce da mg; naturalmente quando Cs è uguale

a zero, esso coincide con pu. Non abbiamo invece indicato il tipo magma-

tico, perchè viste le profonde trasformazioni subite dalla nostra roccia,

sarebbe stato poco significativo.

SU UN FILONE DI DIABASE ETC. — 333

È interessante notare come nelle analisi 1 e 2 siano evidenti i ca-

ratteri sodici con il prevalere di Na,O su K,0, e di conseguenza il pa-

rametro k assume valori rispettivamente di 0,10 e di 0,05, mentre nel

campione N. 3 si ha un netto aumento del tenore in potassio, con k =

0,49 in accordo pertanto con l'abbondanza di sericite che avevamo indi-

cato: questo fatto, nuovo per le ofioliti liguri, è già stato notato da altri

Autori, anche se non posto in evidenza. È per questo che nei diagrammi

Fig. 8 - Diagramma Q-L-M per il diabase porfirico di Erselli. I numeri ed i simboli

usati sono quelli indicati nelle Tabelle I e II.

K - Na-Ca e Mg- Fe- Ca abbiamo posto a confronto la roccia da

noi esaminata con altre i cui dati sono stati ricavati dalla letteratura (ri-

calcolando i valori dei parametri quando mancavano). I punti che com-

paiono in tali diagrammi si riferiscono pertanto alle seguenti rocce:

1 — Diabase porfirico di Erselli, parte occidentale.

2 — Diabase porfirico di Erselli, parte centrale.

3 — Diabase porfirico di Erselli, parte orientale del filone.

4 — Diabase di Borzoli (GALLI 1964 b).

334 M. GALLI - A. BEZZI

5 — Diabase di Rocca dei Croi (GaLLi 1964 b).

6 — Diabase di Serra (GALLI 1964 b).

7 — Diabase di Monte Figogna (GALLI 1964 b).

8 — Spilite potassica di Haddenrig, Roxburgshire (TOMKEIEFF 1941).

9 — Diabase della Guardiola di Rossena (GALLITELLI 1956).

10 — Disfacimento di diabase della Guardiola di Rossena (GALLITELLI

1956).

11 — Spilite di Trom, Svizzera (SALIMI 1965).

12 — Diabase filoniano di Rio Mauran (GENTILI e PELLIZZER 1964).

13 — Spilite (diabase porfirico) di Aschera, Bassa Engadina (VUAGNAT

1946).

Fig. 9 - Diagramma Mg(Fo) - Fe(Fa+Fs) - Ca(Cs) per il diabase di Erselli, con-

frontato con le rocce indicate nel testo. Base calcolata con calcite.

Le rocce indicate con i numeri da 4 a 7 rappresentano diabasi

massicci della zona prossima all’affioramento del diabase porfirico, la

9 e la 10 si riferiscono rispettivamente ad un diabase fresco con caratteri

chimici consueti ed ai suoi prodotti di alterazione (alterazione definita

SU UN FILONE DI DIABASE ETC. 335

endogena, e non dovuta agli agenti atmosferici), le altre rappresentano

rocce di diversa provenienza, caratterizzate da particolari analogie, sia

chimiche che mineralogico-strutturali con quella da noi esaminata.

Nel diagramma Q-L-M della Fig. 8, relativo al solo diabase porfirico

di Erselli, i punti rappresentativi cadono sempre sotto alla linea di sa-

Fig. 10 - Diagramma Mg(Fo) - Fe(Fa+ Fs) - Ca(Cs) per il diabase di Erselli, confron-

tato con le rocce indicate nel testo. Base senza calcite. Non è stata indicata la roccia

N. 13 in quanto il suo punto rappresentativo coincide con quello della N. 1.

turazione PF, e la maggior parte di essi sono a destra della linea mediana,

rientrando perciò nel campo abitualmente occupato dai diabasi, e questo

sia che la base sia stata calcolata comprendendo il parametro Cc, sia

escludendolo.

Nei diagrammi Mg (Fo) - Fe (Fa+Fs) - Ca (Cs): delle; Figs Ove

10 (in cui non compare il punto rappresentativo della roccia indicata con

il numero 11, per la quale il valore di Fo è uguale a zero) notiamo come

1 termini che risultano spostati verso il vertice Fe (in genere ciò è do-

vuto ad una particolare abbondanza in ematite) sono gli stessi che sono

anche più ricchi in potassio, come risulta chiaramente dal confronto con

336 M. GALLI - A. BEZZI ©

i diagrammi K (Kp) - Na (Ne) - Ca (Cal) delle Fig. 11 e 12. Risulta

infatti qui bene evidente una netta separazione tra il campo dei diaba-

si spilitici, che potremo chiamare « normali » per i quali il valore di &

oscilla intorno a 0,1 e quello dei diabasi ricchi in potassio, per i quali

k è compreso tra 0,40 e 0,63. Solamente il diabase di Borzoli (N. 4) oc-

Fig. 11 - Diagramma K(Kp) - Na(Ne) - Ca(Cal). Si nota una separazione tra i dia-

basi normali e quelli più ricchi in potassio, il diabase indicato con il N. 4 occupa una

posizione intermedia. Base con calcite.

cupa un posto intermedio. Risulta cioè che questa prevalenza del potassio

sul sodio, anche se non comune, non sia da considerarsi cosa eccezionale

per 1 diabasi, e questo particolare carattere è sempre accompagnato dalla

costante presenza di sericite. PELLIZZER (1957) portando in laboratorio

campioni di diabase a condizioni pneumatolitico-idrotermali ha segna-

lato la sericitizzazione dei plagioclasi come una delle più evidenti tra-

sformazioni, e precedentemente GALLITELLI (1956) aveva notato nei

prodotti di disfacimento per via endogena di un diabase un forte au-

mento del tenore in potassio rispetto alla roccia inalterata. Confrontando

tra di loro i dati delle analisi chimiche delle tre parti in cui abbiamo di-

SU UN FILONE DI DIABASE ETC. 337

viso il nostro filone, possiamo notare come parallelamente all'aumento

in potassio si abbia un aumento del tenore in acqua (necessariamente

legato alla formazione della sericite) ed una diminuzione netta del sodio

e del calcio. In effetti è noto che durante la sericitizzazione del plagio-

clasio in ambiente idrotermale vengono liberati sodio, calcio e silice

Fig. 12 - Diagramma K(Kp) - Na(Ne) - Ca(Cal). Base senza calcite. Ancora più evi-

denti i caratteri spilitici dei diabasi che non mostrano trasformazione sericitica, mentre

risulta ben marcato il carattere potassico delle altre rocce.

(anche se nel nostro caso la diminuzione del tenore in silice del cam-

pione N. 3 rispetto agli altri è di modesta entità): il calcio verrebbe in

parte trattenuto a formare soprattutto minerali del gruppo degli epidoti

o pumpellite, e così sodio e silice che solo in parte concorrerebbero alla

formazione dell’albite neogenica. Il potassio necessario insieme all’ac-

qua per la formazione della sericite proverrebbe dai convogli idroter-

mali, che sarebbero anche responsabili delle trasformazioni avvenute

in vie diverse nelle altre parti del filone, e ricordiamo che un discreto

tenore in potassio è cosa relativamente comune anche per i diabasi della

zona prossima ad Erselli, come si nota nei diagrammi delle Fig. 11 e

12 per la roccia indicata con il N. 4.

338 M. GALLI - A. BEZZI

Vogliamo far notare infine che i diabasi che presentano analogie

chimiche con la roccia da noi descritta mostrano, a quanto si può de-

sumere dalla letteratura, caratteristiche sia di associazione mineralogica,

sia di struttura o di giacitura tali che li avvicinano sensibilmente al dia-

base filoniano porfirico di Erselli.

BIBLIOGRAFIA

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London.

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Vuacnat M. - 1946 - Sur quelques diabases suisses. Contribution a l’étude du pro-

bleme des spilites et des pillow-lavas. - Bull. Suisse Min. Pétr. 26.

SU UN FILONE DI DIABASE ETC. 339

RIASSUNTO

Viene segnalato e descritto un diabase filoniano di Erselli, presso Genova, che

presenta struttura porfirica, in cui 1 fenocristalli plagioclasici raggiungono i 3 cm, e

che mostra di essere stato interessato da azioni idrotermali che hanno indotto trasfor-

mazioni diverse in zone diverse del filone stesso. Sono state individuate tre zone, in

cui si nota rispettivamente la predominanza di calcite, di pumpellite e di sericite: in

quest’ultimo caso si osserva un forte aumento del tenore in potassio. Questa caratteri-

stica viene discussa, e la roccia viene confrontata con altre presentanti analoghi caratteri.

SUMMARY

It is signaled and described a dyke-like diabase from. Erselli, near Genoa, which

shows a porphyritic texture with plagioclasic phenocrysts reaching 3 cm in length;

the rock has been subjected to hydrothermal actions which induced different trans-

formations in different zones of the vein. Three zones are described, in which there is

predominance respectively of calcite, pumpellyte and sericite: in this later case a strong

increase in the potassium content is observed. This characteristic is discussed, and

the rock is confronted with others having similar characters.

340

ENRICO TORTONESE

CESARE MANCINI (1881-1967)

Il Rag. CesaRE MANCINI nacque a Genova il 15 Luglio 1881 e

mori nella stessa città il 16 Dicembre 1967, dopo avere svolto una note-

vole attività nel campo dell’Entomologia. Nell’ambito della Società

Entomologica Italiana, della quale fu socio fin dal 1913, ricoprì diverse

cariche (Tesoriere dal 1922 al 1944; Vice-Presidente dal 1958 al 1963);

per oltre trent'anni fu Conservatore onorario del Museo Civico di Storia

Naturale, avendo conseguito tale nomina nel 1935. Si occupò essenzial-

mente di Emitteri, studiando soprattutto materiale di diverse regioni

italiane ed africane, ma volse pure la sua attenzione ai Coleotteri. Gli si

deve una quarantina di pubblicazioni, che rappresentano pregevoli con-

tributi alle conoscenze sistematiche e faunistiche relative ai gruppi con-

siderati; molte note hanno per oggetto gli esemplari raccolti nel corso di

varie spedizioni (come quelle africane di PATRIZI, ZAVATTARI, SCOR-

TECCI), mentre altre riguardano indagini personali. Da parte dello scom-

parso Entomologo furono descritte diverse specie nuove, i cui tipi si

trovano oggi in buona parte nel Musco di Genova; dal 1956 questo

possiede la Collezione MANCINI di Coleotteri paleartici - acquistata dal

Comune di Genova - la quale ha costituito un significativo apporto al

già ricchissimo materiale entomologico conservato nel predetto istituto.

Si tratta di circa 155.000 esemplari, ordinati in 600 scatole secondo i

cataloghi di REITTER e WINKLER; molte specie sono assai rarc. La Dire-

zione del Museo, mentre si associa al cordoglio di quanti conobbero ed

apprezzarono il Rag. MANCINI, vuole ricordarne alcune altre beneme-

renze, come quella di Conservatore onorario, in quanto Egli riordinò

cospicue serie di insetti, e quella - attuatasi soprattutto durante gli

ultimi anni - volta a stimolare i giovani allo studio di questi animali.

Con passione e pazienza, Egli collaborò infatti col Patronato Genovese

«Pro Natura» per svolgere un’efficace opera didattica, insegnando ai

più giovani come ci si avvia verso i non facili, ma affascinanti studi

entomologici.

Inoltre, poco tempo prima della morte, il rag. Mancini fece dono

el Museo della propria biblioteca, comprendente oltre 4.000 opere tra

C. MANCINI 341

le quali figurano molti pregevoli volumi, monografie e più di 2.000 estratti

di note emitterologiche. Con un profondo senso di gratitudine, lo Scom-

parso verrà quindi ricordato da quanti ne apprezzarono l’opera di stu-

dioso e potranno valersi dei preziosi materiali che ci ha lasciati.

PUBBLICAZIONI

1924 - Osservazioni su alcuni Scarabeidi italiani. - Boll. Soc. Ent. It., LVI, N. 3.

1926 - Su alcuni Scarabeidi d’Italia e Spagna: Jd. LVIII, N. 6.

1931 - Gli Eurygaster maurus L. e meridionalis Peneau in Italia. Jd. LXIII, N. 1-2.

1932 - Raccolte entomologiche nell’Isola di Capraia fatte da C. Mancini e F. Capra

(1927-1931). Introduzione. Mem. Soc. Ent. It., Vol. XI.

1934 - Una Cercopis nuova per l’Italia (Hem. Homoptera). - Boll. Soc. Ent.It., LXVI,

IN; 3:

1934 - Missioni scientifiche del prof. E. Zavattari nel Sahara italiano: Hemiptera-

Heteroptera. Id. LXVII, N. 5-6.

1935 - Raccolte entomologiche nell’Isola di Capraia fatte da C. Mancini e F. Capra

(1927-1931). IV. Hemiptera. Mem. Soc. Ent. It., Vol. XIV.

1936 - Contributo alla conoscenza degli Emitteri della Tripolitania e della Cirenaica. -

Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, Vol. LIX..

1936 - Emitteri raccolti dal prof. G. Scortecci nel Fezzan (Missione della R. Società

Geografica Italiana). Atti Soc. It. Sci. Nat., Vol. LXXV.

1937 - Risultati scientifici delle Missioni del prof. G. Paoli in Somalia. Emitteri. Nota

I. - Boll. Soc. Ent. It., Vol. LXIX, N. 3.

1938 - (in collaborazione con K. SINGER). Contributi alla conoscenza della fauna ento-

mologica della Sardegna. Hemiptera Heteroptera. - Mem. Soc. Ent. It., Vol.

XVII.

1939 - Spedizione Zoologica del March. Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Oltre-

giuba (Giugno-Agosto 1934). Hemiptera. Nota I. - Ann. Mus. Civ. St. Nat.

Genova, Vol. LVIII.

1939 - Osservazioni sugli Ochterus del Civico Museo di Storia Naturale di Genova.

(Hemiptera). - Boll. Soc. Ent. It., Vol. LXXI, N. 6-7.

1939 - Missione Biologica nel paese dei Borana. Raccolte Zoologiche. Hemiptera. -

Reale Accad. d’Italia.

1939%-YEmitterilidi Harrat. = Boll. Soc. Ent. dh, EXXI, N. 8:

1940 - Risultati scientifici delle Missioni del prof. G. Paoli in Somalia. Emitteri.

Nota II. Id. LXXII, N. 7.

1940 - Emitteri raccolti da L. Di Caporiacco nel Sahara orientale. Jd. LXXII, N. 9.

1942 - Contributo alla conoscenza degli Emitteri del Barca (Cirenaica). Id. LXXIV,

INA

1942 - Emitteri del Fezzan sud-occidentale e dei Tassili d’Aggèr. (Missione Scortecci

1936). - Atti Soc. It. Sci. Nat., Vol. LKXX.

1945 - Emitteri nuovi dell’Africa orientale. Fam. Coreidae. - Boll. Soc. Ent. It., LX XVI,

N. 9-10.

1947 - Cacce invernali nei dintorni di Perugia: Hemiptera. Jd., LXXVII, N. 5-6.

1949 - Raccolte faunistiche compiute nel Gargano da A. Ghigi e F.P. Pomini. VIII.

Emitteri. - Acta Pontificia Accad. Scientiarum, Vol. XIII. N. 12.

342

1950

1951

1952

1953

E. TORTONESE

Emitteri Eterotteri del Veronese. - Mem. Mus. Civ. St. Nat. Verona, Vol. II.

Emitteri nuovi dell’Africa orientale. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, Vol.

LXV.

Materiali per una fauna dell'Arcipelago Toscano. XXII. Emitteri dell’Isola

del Giglio. Jd. Vol. LXVI.

Miscellanea Emitterologica Italiana. I. - Boll. Soc. Ent. It., LXXXII, N. 5-6.

Missione Biologica Sagan Omo diretta dal prof. E. Zavattari (1930). Hemiptera

Heteroptera. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, Vol. LXVI.

Corologia Emitterologica Italiana. Nota I. Emitteri Eterotteri dell’Abruzzo. -

Boll. Associaz. Romana di Entomologia, Vol. VIII, N. 2.

Contributo alla conoscenza degli Emitteri Eterotteri dell'Albania. - Ann. Natur-

hist. Mus. Wien., Band. 59.

Corologia Emitterologica Italiana. Nota II. Emitteri dell? Umbria. - Mem.

Soc. Ent. It., Vol. XXXII.

1953-54 - Hemiptera, in: «E. Zavattari e coll. - Biogeografia dell’Isola di Zannone

1954

1956

1958

1959

£959

1960

1962

1963

1964

(Arcipelago Pontino) ». - Rend. Accad. Naz. XL, Sez. IV, Vol. IV e V.

Contributo alla conoscenza degli Emitteri dell’Eritrea. - Atti Mus. Civ. St.

Nat. Trieste, Vol. XIX, fasc. 3.

Corologia Emitterologica Italiana. Nota III. Emitteri del Biellese. - Mem.

Soc. Ent. It., Vol. XXXIII.

Emitteri dell’ Abissinia raccolti dal march. Saverio Patrizi e da altri. - Fragmenta

Entomologica, Vol. II, fasc. 8.

Emitteri Eterotteri del Gargano e delle Tremiti con osservazioni sulle specie a

distribuzione. transadriatica. - Mem. di Biogeografia Adriatica, Vol. III.

Corologia Emitterologica Italiana. Nota IV. Emitteri della Valle d’Aosta. -

Mem. Soc. Ent. It., Vol. XXXVII.

Corologia Emitterologica Italiana. Nota VI. Emitteri Eterotteri della Lombardia.

- Atti Soc. It. Sci. Nat., Vol. XCVIII, fasc. II-III.

Miscellanea Emitterologica. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, Vol. LXXI.

Corologia Emitterologica Italiana. Nota V. Supplemento Emitteri del Biellese

e dell'Umbria. Id. Vol. LXXI.

Hemiptera, in: « E. Zavattari e coll. - Biogeografia delle Isole Pelagie ». - Rend.

Accad. Naz. XL, Sez. IV, Vol. XI.

Missione del prof. G. Scortecci in Migiurtinia col contributo del Consiglio

Nazionale delle Ricerche. IX. Emitteri Eterotteri. Id. Vol. LXXIII.

Corologia Emitterologica Italiana. Nota VII. Emitteri Eterotteri delle Marche. -

‘Bolle Soc En XCIE N9210)

Res Ligusticae. CXXXIII. Emitteri Eterotteri della Liguria. - Ann. Mus.

Civ. St. Nat. Genova, Vol. LXXIV.

Missione del prof. G. Scortecci in Migiurtinia (Somalia settentrionale).

Hemiptera - Heteroptera. - Atti Soc. It. Sci. Nat., Vol. CIII, fasc. IV.

GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTE NEL PRESENTE VOLUME

Longitarsus cristobalensis Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n.

Varicoxa salinasi Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n.

» amans Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n. 2

» ustulata inconstans Bechyné - Springlova de Bechyné, sube ia

» limnophila Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n.

» resplendens Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n.

Heikertingerella planiceps Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n. .

Syphraea flavicornis infuscata Bechyné - Springlova de Bechyné, e n.

» caura Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n.

Leptophysa costulata Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n.

) littoralis Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n.

) bordoni Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n.

Nasigonia tibialis Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n. .

Paralactica rubinii Bechyné - Springlova de Bechyné, sp. n.

INSECTA

Coleoptera

rysomelidae

Hymenoptera

Tiphiidae

Meria guichardi Guiglia, sp. n.

Lepidoptera

Noctuidae

Timora pluritelifora Berio, sp. n. .

» rosastrigata Berio, sp. n. .

) sanguistria Berio, sp. n.

Hyperfrontia lory Berio, sp. n. .

Amazonides isopleuroides Berio, sp.

Aspidifrontia cinerea Berio, sp. n.

) senegalensis Berio, sp.

n. .

n..

Protomeroleuca Berio, gen. n. (typus: P. perlides Berio)

) perlides Berio, sp. n.

Saaluncifera Berio, gen. n. (typus:

) uncinata Berio, sp. n.

Eutamsia segreta Berio, sp. n.

Promionides Berio, gen. n. Gyrus:

» obliqua Berio; Spa te

Athetis perparva Berio, sp. n.

) improbabilis Berio, SP.

Lophotarsia vicina Berio, sp. n.

Jambia jansei Berio, sp. n.

Ozarba subtilis Berio, Spx MD:

Corgathalia Berio, gen. n. (oa

» viettei Berio, sp. n. .

Eublarginea Berio, gen. n. (typus:

) argentifera Berio, sp. n.

S. uncinata Berio)

Pi obliqua Berio)

C. viettei Berio).

E. argentifera Berio)

Parangitia (?) micrina Berio, sp. n.

Garella basalis Berio, sp. n. .

PPP UU’

tei he) etto) ne) nol o]Mo) rio FCO Mo ol ch ole Moio ic oe ee

172

177.

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112

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120

121

122

124

Tornoconia Berio, gen. n. (typus: T. roy Berio)

) royi Berio, sp. n.. 3

Mauriliadia Berio, gen. n. (typus: M. dossi Berio)

) obscura Berio, sp. n. .

» » oar umbrata Boi (lima n.

Cerocala caelata albicornis Berio, subsp. n.

Eucapnodes sexmaculata concolor Berio, ab. n.

Acantholipes aurea Berio, sp. n.

» semiaurea Berio, Seana, fe

Gaedonea Berio, gen. n. (one G. i. Berio)

» rosealutea Berio, sp. n. :

Marcipopsis Berio, gen. n. (typus: M. uniformi Bono) È

) concinna Berio, sp. n. is è

» uniformis Beno, sp. n.

» proxima Berio, sp. n.

» aureolimbata Berio, sp. n..

Thria malgassica Berio, sp. n.

Athyrma mutilata Berio, sp. n. . È 3 ; :

Gigaglossa Berio, gen. n. (typus: G. macrocula Berio)

» macrocula Berio, sp. n. 1 a ì -

Sculptifrontia Berio, gen. n. (typus: S. arcuata Berio)

» arcuata Berio, sp. n. .

Ipermarca Berio, gen. n. Gypus: Je LOR ORE: Bene)

) monovittata Berio, sp. n.

Hemiptera

Loigtalenidiare

Elasmolomus alboannulatus Scudder, sp. n..

) biseriatus Scudder, sp. n.

» capensis Scudder, sp. n.

» longicorms Scudder, sp. n.

) punctatus Scudder, sp. n.

) unimaculatus Scudder, sp. n.

ERRATA CORRIGE

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198

199

200

203

207

P. 11, riga 4 della didascalia della figura, leggasi: III: Mediterraneo. IV: Indo-Pacifico.

INDICE

La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto

ArBocco G. - Res Ligusticae CLII. I Pesci pe dolce della IE

(1-XII-1966). : i ‘

BECHYNE J., SPRINGLOVA DE BECHYNE B. - Notes sur CA Alticides

néotropicaux (Coleopt. Phytophaga). (5-I-1967)

Berio E. - Nomi generici polispecifici di Noctuidae del globo con scelte

di specie tipo e osservazioni. (5-III-1966)

Berio E. - Descrizione di nuove Noctuidae africane e note sinonimiche.

(10-XI-1966).

BinacHI G. - Note di caccia (Colico. IV. (20-VII- 1967) .

Capocaccia L. - Variabilità della popolazione mediterranea di Caretta ca-

retta (L.) (nidi) (22-I-1966)

GaLLI M., Bezzi A. - Res Ligusticae CLIV. Su un filone di diabase

e di Erselli (Sestri Ponente). (30-IX-1967)

GeoRrcE C.J., ATHANASSIOU V.

Lachner, 1954 in St.

(25-IV-1966).

GeEoRcE C.J., ATHANASsIOU V. - A two year study of the fishes appearing

in the seine fishery of St. George Bay, Lebanon. (5-IV-1967)

GuicLia D. - Un nuovo reperto di Myzinella patrizii Guiglia ed osser-

vazioni sulla posizione sistematica del gen. a dg (Hy-

menoptera: Tiphiidae). (10-V-1966)

GuicLia D. - Su due specie di Orussidi del ST (Hymenoptera

Orussidae). (2-XI-1966) ì

GuicLIA D. - Su due specie di Merza delle Isole a RI da K.M.

Guichard (Hymenoptera: Tiphiidae). (1-IV-1967) 3

MILLER P.J. - The systematic status of the european Gobiid fishes Ca-

botichthys schmidti (De Buen) and Gobius assoi De Buen, with a new

record from the Adriatic sea. (3-IV-1967)

Pont A.C. - Notes on the Muscidae of New Guinea (Diptera). II. Speia,

described by Stein in the Annali Mus. Civ. St. Nat. « G. Doria »,

Genova (1900). (10-X-1966) i :

ScupDER G.G.E. - The world i ao de. oi

dae). V. The genus Elasmolomus Stal in Africa. (15-I-1967) .

SINGH C.P., Kapoor B.G. - Histological note on the skin of the head of

a Cyprinid Labeo calbasu (Ham.). (1-III-1967)

ToRTONESE E. - Note sistematiche e nomenclatoriali intorno agli Araca-

nidi e agli Ostracionidi (Pisces Tetraodontiformes). (30-IV-1966) .

TORTONESE E., Cautis I. - Révision des Poissons de la famille des Spa-

ridés vivants près des cétes de Roumanie. (20-IV-1967)

(1881-1967). (21-XII-1967)

WHITEHEAD P.J.P., WHEELER A.C. - The generic names used for the Sea

Basses of Europe and N. America (Pisces: Serranidae). (22-11-1966)

- Observations on Upeneus asymmetricus

George Bay, Lebanon (Pisces Perciformes).

TOoRTONESE E. - Cesare Mancini

Pagg.

137-171

172-195

42-67

110-136

307-318

1-22

319-339

68-74

237-294

90-92

103-109

217-226

227-236

93-102

196-210

211-216

75-89

295-306

340-342

23-41

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REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 16 SETTEMBRE 1958

PROF. ENRICO TORTONESE - DIRETTORE RESPONSABILE

DOTT. GIANNA ISETTI ARBOCCO - SEGRETARIA DI REDAZIONE

PRINTED IN ITALY

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“La Direzione si riserva inoltre di «oparie al giudizio di auto-

revoli. Consulenti quei lavori per cui lo ritenga opportuno.

I lavori devono ‘essere dattilografati a righe distanziate, scritti.

su un solo lato del foglio e nella loro redazione completa e definitiva.

Al nome dell’autore dovrà aggiungersi quello dell’Istituto di

‘appartenenza.

| -I nomi latini generici e specifici - che verranno ‘stampati in cor-

| sivo - devono essere sottolineati; gli altri segni relativi all'adozione dei

| caratteri tipografici saranno apposti dalla Redazione. |

. I riferimenti a materiale appartenente al Museo di Genova de-

| vono essere accompagnati dalla sigla MSNG. (= Museo Storia Na-

da turale Genova), seguita, eventualmente, dal numero di catalogo.

| La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, e ciascuna in-

3 iso bibliografica va riportata secondo lo schema. seguente:

| Capra F. - 1954 - La Vipera berus L. in Piemonte. - Ann. Mus. Storia si

Nat. Genova, LXVI, p. 301-312, tav. I-II.

A L’elenco bibliografico deve essere seguito da un breve riassunto

ti del lavoro in italiano e, possibilmente, in inglese o in francese,

Le figure devono essere inviate col dattiloscritto e corredate dalle.

x relative didascalie e da tutte le indicazioni occorrenti per distribuirle —

“nel testo o per comporre le tavole. I disegni saranno So

- lineari ed eseguiti con inchiostro di China.

La Direzione potrà apportare quelle modifiche che a suo giudizio

| fossero necessarie nella distribuzione e nel formato delle figure. —

Gli Autori riceveranno due bozze e 50 estratti gratuiti.

A carico oe Autori saranno le eventuali spese per corre- =. Ta

. STAMPA PERIODICA ANNUALE

VISA

G 3346!

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

RIORIA NATURALE

“GIACOMO DORIA,

A cura DI E. TORTONESE sE G. ARBOCCO

I° CENTENARIO DELLA FONDAZIONE

VOLUME LXXVII

PUBBLICATO CON IL CONTRIBUTO DEL CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE

GENOVA

FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A, S. = LS

1968-69 JM Uivig “

JUN 19 19/0

LiBRARIED

MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

«G. DORIA»

VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - 16121 GENOVA

PERSONALE SCIENTIFICO

Direttore - Prof. ENRICO T'ORTONESE

Conservatori - Dott. LiLia Orsini Capocaccia (Erpetologia)

Dott. GIANNA ISETTI ARBOCCO (Ittiologia)

Borsisti - Dott. ALDO CARMINE (Geo-Mineralogia)

Dott. GIANNA BeccHI CONTE (Invertebrati)

Dott. RiccARDA MENCHINELLI (Mammalogia)

Dott. GIUSEPPINA DODERO TAVIANI (Entomologia)

CONSERVATORI ONORARI

ZOOLOGIA

Prof. Guipo Bacci Prof. GIUSEPPE SCORTECCI

Prof. SANDRO RUFFO Prof. EDOARDO ZAVATTARI

ENTOMOLOGIA

Dott. FELICE CAPRA Dott. DeLFA GUIGLIA

Prof. ATHOS GOIDANICH Prof. STEFANO L. STRANEO

BIOLOGIA MARINA

Prof. Lucia Rossi

BOTANICA

Prof. RopoLFo PicHI SERMOLLI

GEOLOGIA

Prof. SERGIO CONTI

MINERALOGIA

Sig. LeanpRo De MAGISTRIS Prof. EDOARDO SANERO

Prof. MARIO GALLI

Si vedano nella 3% pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

STORIA NATURALE

“GIACOMO DORIA,,

VoLume LXXVII

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JUN 10 1970

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“GIACOMO DORIA,

PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE E G. ARBOCCO

I° CENTENARIO DELLA FONDAZIONE

VOLUME LXXVII

PUBBLICATO CON IL CONTRIBUTO DEL CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE

GENOVA

FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S.

1968-69

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ENRICO Tl'ORTONESE

IL ‘MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE «G. DORIA»

IN GENOVA, NEL SUO PRIMO CENTENARIO

Rievocare cento anni di esistenza di un istituto scientifico, come

di ogni grande centro culturale, cioè tracciarne lo sviluppo storico

che ha determinato le condizioni attuali e con cui si collega l’odierna

attività, non è facile impresa, soprattutto quando questa attività si ma-

nifesta secondo direttrici assai diverse. Tuttavia, mi è oggi grato assol-

vere un tal compito nei riguardi del Museo di Genova, perchè comme-

morando il suo primo Centenario e tornando quindi col pensiero al

cammino compiuto durante molti anni, sembra di scorgere con maggior

chiarezza anche la via da percorrere negli anni futuri.

Nel marzo 1867 la Civica Amministrazione di Genova approvava

all'unanimità la proposta del marchese Giacomo Doria affinchè venisse

istituito un Museo di Storia Naturale. Il Doria (1840-1913) - degno

rappresentante di uno dei più illustri casati genovesi - nacque alla Spezia

e fu sin da giovane un appassionato naturalista, incoraggiato anche dal

Padre Armando David, famoso missionario che in Cina raccolse un

pregevole materiale zoologico. Al nuovo museo il Doria dedicò attività

e mezzi; furono infatti le sue personali collezioni, insieme con quelle del

II E. TORTONESE

geologo Lorenzo Pareto e del principe Oddone di Savoia - ricevute in

dono dal Comune di Genova - a costituirne il primo nucleo. L’opera del

fondatore fu coronata da pieno successo non solo perchè egli ebbe,

finchè visse, la direzione, ma anche perchè i compiti a questa inerenti

furono indubbiamente favoriti dalle sue pubbliche cariche (Assessore

e poi Sindaco di Genova, Senatore, Presidente della Società Geografica

Italiana, membro del Consiglio Superiore della Pubblica Istruzione).

Insieme con altri naturalisti, il Doria visitò lontane regioni (Persia,

1862; Borneo, 1865; mar Rosso, 1879; Tunisia, 1881), riportandone

un buon numero di esemplari per il museo.

Prima sede di questo fu un piccolo edificio situato nella Villetta

di Negro - pittoresca zona verde nel cuore della città - nel quale, sul

principio del secolo, aveva insegnato Botanica Domenico Viviani. I

locali risultarono ben presto troppo angusti, poichè le collezioni aumen-

tavano con rapidità, soprattutto in seguito all'apporto di materiali da

ogni continente, grazie all’attività di esploratori italiani che dal Doria,

infaticabile animatore, avevano continui incoraggiamenti ed aiuti. Ca-

pitale importanza per lo sviluppo del Museo ebbe l’autorevole appoggio

del Sindaco di Genova Andrea Podestà.

Superate le comprensibili difficoltà, l’istituto potè finalmente sta-

bilirsi in una nuova sede, cioè nel palazzo - progettato dall’architetto

Clodoveo Cordoni - ove tuttora si trova. Tale sede fu inaugurata nel-

l’ottobre 1912. Alla scomparsa del Doria, l’anno successivo, il museo venne

intitolato al suo nome per decisione del Consiglio Comunale.

Fino dai primordi, il direttore ebbe a fianco Raffaele Gestro

(1845-1936), valoroso entomologo genovese che a buon diritto gli suc-

cedette e tenne la carica fino al 1934, anno in cui - quale giusto ricono-

scimento dei suoi meriti - venne nominato direttore onorario. Dal 1921

collaborò con lui, come vice-direttore, l’ittiologo Decio Vinciguerra

(1856-1934). Grazie all’intensa attività del Gestro, il Museo raggiunse il

suo definitivo assetto e si affermò, in Italia e all’estero, come centro di

studi sistematici e faunistici, in rapporto al suo carattere prevalente-

mente zoologico. Massimo impulso fu dato alle ricerche entomologiche,

a proposito delle quali deve anzitutto ricordarsi un gruppo di conser-

vatori del museo stesso (Luigi Masi, Edoardo Gridelli, Felice Capra,

Delfa Guiglia), che per molti anni contribuirono allo studio degli insetti.

Il mammalogo Oscar De Beaux fu direttore dal 1934 al 1947; gli

successe il malacologo Carlo Alzona sino al 1955, allorchè la direzione

fu da me assunta. In seguito allo sviluppo del museo ed al conseguente

IL MUSEO DI GENOVA NEL SUO PRIMO CENTENARIO III

intensificarsi di molteplici lavori, riuscì molto opportuna la nomina di

alcuni Conservatori onorarii; 1 primi eletti, or sono più di quarant’anni,

furono gli entomologi Agostino Dodero, Fabio Invrea e Cesare Mancini,

il paleontologo Antonio Hornung ed il mineralogo Alberto Pelloux.

Ad essi si devono importanti contributi nell'ordinamento e valorizza-

zione delle raccolte. L'attuale Collegio dei Conservatori onorarii - di

cui fanno parte docenti di discipline naturalistiche nelle Universita di

Genova e di Torino - svolge un’opera essenziale di consulenza scientifica.

Pur non essendo funzionale sotto ogni aspetto, il grande edificio

che cinquantotto anni or sono sorse come sede del Museo, si presenta

senz altro imponente. Le ampie sale del piano terreno e del primo piano

sono destinate al pubblico; ad esse si aggiungono tre saloni più vasti.

Dall’atrio d’ingresso - ove tre vetrine con vertebrati varii costituiscono

un piccolo preludio alle successive esposizioni - i visitatori entrano, a

destra, nelle dieci sale che contengono 1 Mammiferi. Questi sono disposti

in ordine sistematico procedendo dai Primati ai Monotremi; i caratteri

generali della classe, nonchè quelli dei Carnivori e degli Ungulati, sono

illustrati in apposite vetrine. Alcune specie, fra cui un bel gruppo di

Gazzelle della Cirenaica, sono presentate nei loro ambienti naturali. Al

piano terreno si trovano inoltre due saloni. Quello a destra dell’ingresso

è destinato alla Paleontologia: nel centro di esso è collocato il grande

scheletro di Elefante fossile. In quello a sinistra sono esposti alcuni grossi

erbivori, ma secondo i progetti vi saranno pure sistemate vetrine dedi-

cate ad argomenti generali (evoluzione, anatomia comparata, ecc.).

Nella parte centrale del piano terreno, opposto all’atrio d’ingresso, è

l’anfiteatro ove si tengono conferenze, lezioni, riunioni varie.

A metà dello scalone che porta al primo piano è il busto in bronzo

di Giacomo Doria, inaugurato nel 1923 in occasione del XIV Congresso

dell’Unione Zoologica Italiana, svoltosi a Genova. Al primo piano 1 visi-

tatori accedono anzitutto al cosiddetto salone ligure, ove possono os-

servare la serie dei Mammiferi di Liguria, alcuni grossi squali ed una

enorme tartaruga marina (Sfargide) del golfo di Genova, parecchi

gruppi di uccelli artisticamente preparati con la riproduzione del loro

ambiente, e una parte degli uccelli liguri. L'esposizione di questi continua

nelle vetrine del lato destro della sala successiva, dove le vetrine di si-

nistra illustrano particolari aspetti dell’Ornitologia (nidificazione, migra-

IV E. TORTONESE

zioni, variabilità, uccelli tropicali, montani, marini, domestici, prote-

zione degli uccelli). I più tipici rappresentanti, soprattutto esotici, dei

varii ordini di Uccelli occupano altre due sale.

Notevoli cambiamenti sono previsti nei locali che seguono. Co-

munque, essi contengono serie scelte di Vertebrati inferiori, di Insetti

ed altri Artropodi, Molluschi, Echinodermi, Vermi, Cnidarii e Poriferi.

Nelle tre ultime sale sono attualmente esposti i minerali, in particolare

quelli della grande collezione Traverso, della quale si dirà più oltre,

così come si accennerà ai criterii che hanno guidato l’opera generale di

rinnovamento finora attuata e quella prevista per il futuro.

Il secondo piano, la cui pianta ripete fondamentalmente quella

del primo, non è accessibile al pubblico. Si trovano in esso la Direzione,

gli studi dei Conservatori, gli uffici del personale amministrativo, la bi-

blioteca (tre grandi sale ed una piccola saletta di lettura), un ampio la-

boratorio intitolato a Raffaele Issel, sei sale contenenti collezioni di studio.

Più precisamente, queste ultime comprendono: l’ingente materiale en-

tomologico, diversi gruppi di invertebrati a secco e in alcool, le con-

chiglie, i mammiferi, uccelli e rettili montati e in pelle, gli erbarii. Anche

a questo proposito il lettore troverà più dettagliate notizie nelle pagine

che seguono. Deve qui aggiungersi che alla Geo-Mineralogia sono desti-

nati due locali del primo piano, ove hanno posto libri, periodici e colle-

zioni di studio di minerali e di rocce.

Al piano terreno dell’edificio sottostanno i cosiddetti « fondi », cioè

i locali seminterrati, sedi del laboratorio tassidermico, della officina-

falegnameria e di molte collezioni di studio; vi sono da lungo tempo

ordinate quelle di pesci, anfibi, rettili, artropodi e molluschi in alcool,

insieme con numerosi mammiferi e con notevoli quantità di materiali

in attesa di essere smistati e studiati. È in corso la sistemazione di rac-

colte osteologiche, mineralogiche e paleontologiche. Nel 1958 un vasto

salone fu adibito a laboratorio di Paleontologia dell’ Università di Ge-

nova, ma ne è prossimo il trasferimento.

Com'è evidente da questi brevi cenni, esiste in museo un’assai

netta distinzione fra ciò che è esposto al pubblico e ciò che costituisce

le serie di studio, anche se - in quanto patrimonio scientifico dell’isti-

tuto - si tratta sostanzialmente di un unico complesso. Con intenso ritmo

si sono succeduti i doni di esemplari singoli o di intere raccolte, i cambi

con altre istituzioni, gli arrivi in seguito a missioni o a viaggi di esplora-

zione geografica e naturalistica. Una dettagliata rassegna di tutte queste

fonti di materiale sarebbe ovviamente troppo lunga. Non è qui possibile

IL MUSEO DI GENOVA NEL SUO PRIMO CENTENARIO V

che una sommaria rassegna, la quale precede le notizie relative alle col-

lezioni zoologiche, botaniche e geo-mineralogiche; a proposito di queste,

il lettore troverà ulteriori dettagli.

Fino dai primi tempi della sua esistenza il Museo iniziò con gli

enti similari quegli attivi scambi che tuttora continuano. Molti esem-

plari di rilevante importanza furono ottenuti da musei italiani (Torino,

Milano, Verona, Firenze) e stranieri (Londra, Parigi, Monaco, Berlino,

Vienna, Bucarest, ‘Tervuren, Amsterdam, Copenhagen, Oslo, Buenos

Aires, New York, Washington, Chicago, Calcutta, ecc.). Anche più

numerosi sono quelli raccolti nelle più disparate regioni dai numerosi e-

sploratori e naturalisti che conseguirono larga fama, talvolta anche al

difuori degli ambienti scientifici, e 1 cui nomi rimasero perennemente

associati al Museo genovese. Poichè vi affluirono ingenti raccolte dalle

ex-colonie italiane in Africa, questo fu un importante centro di ricerche

faunistiche relative a detti territori. Gli ultimi decenni del XIX secolo

e 1 primi del successivo possono dirsi un periodo aureo per i viaggi

connessi con l'indagine naturalistica. Anche se questi non furono quasi

mai direttamente organizzati dal Museo, esso aiutò in molti casi la pre-

parazione scientifica. Non mancarono, tra gli esploratori, gli stessi addetti

all'istituto, come il torinese Leonardo Fea (1852-1903), entomologo

e artista.

Odoardo Beccari, Arturo Issel e Orazio Antinori si recarono in

mar Rosso nel 1870, insieme con la missione di Sapeto alla baia di Assab,

che fu il preludio dell'occupazione italiana dell’Eritrea. Giacomo Bove

e Decio Vinciguerra presero parte alla Spedizione Antartica Italiana

(1881-82), visitando le coste della Patagonia e della Terra del Fuoco.

Nel 1926-27 ebbe luogo la Spedizione all’oasi di Giarabub (Libia) pro-

mossa dalla Società Geografica Italiana; vi partecipò Carlo Confalonieri,

preparatore del museo, il quale fu pure membro della Missione a Cufra

(Libia) che il Museo organizzò nel 1931 e che ebbe a capo Saverio

Patrizi.

Importanti raccolte di animali marini furono fatte durante le cro-

ciere dei battelli « Violante» (1875-80: Mediterraneo) e «Corsaro »

(1882-93: Atlantico orientale) del capitano genovese Enrico D'Albertis.

Per indagini sui pesci e sulla pesca, D. Vinciguerra si recò in Grecia

nel 1911 e nel 1915-21. Molto maggior rilievo ebbero i viaggi nei con-

tinenti extra-europei. Fra il 1870 e il 1890 un gruppo di valorosi na-

turalisti-esploratori si avventurò in Birmania (L. Fca), Indonesia, Nuova

Guinea e Australia (Lamberto Loria, Odoardo Beccari, Elio Modigliani,

VI E. TORTONESE

Luigia Maria D'Albertis); nella Nuova Guinea, donde pervennero al

museo ricchissime collezioni, il Beccari potè pure acquisire animali

raccolti dall'olandese A. Brujin.

Il copioso materiale africano posseduto dal museo deriva da nu-

merosi viaggi, alcuni dei quali - come si è già accennato - sono in rap-

porto con i tentativi di penetrazione italiana nel Continente Nero.

Nelle regioni orientali si recarono Vittorio Bottego, il citato O. Anti-

nori, Eugenio Ruspoli, Luigi Brichetti Robecchi ed altri ancora, come

gli entomologi Paolo Magretti e Guido Paoli. Importanti raccolte zoolo-

giche si devono a Saverio Patrizi (Eritrea, Congo), Giacomo Bove

(Congo), Leonardo Fea (Africa occidentale), Emilio Bayon (Uganda,

Sud Africa), Edoardo Zavattari (diverse regioni africane orientali e

occidentali). La fauna del mar Rosso è in museo molto ben rappresen-

tata, grazie alla già ricordata spedizione, nonchè alle crociere della nave

« Scilla » - sul finire dell’800 - e a missioni varie (Doria-Beccari, Vinci-

guerra, l'ortonese).

Anche per quanto riguarda il Sud America, devono menzionarsi

alcuni illustri nomi: Luigi Balzan, Guido Boggiani, Carlo Spegazzini,

Filippo Silvestri, Gaetano Rovereto. Col finire del « periodo eroico »

dell’esplorazione naturalistica, il museo ebbe naturalmente un minor

afflusso di materiale. Negli anni più recenti, potei 10 stesso effettuare

raccolte in regioni varie (Inghilterra, Romania, Florida, isole Bahamas,

coste occidentali del Nord America, Libano, mar Rosso) ed i conservatori

(Gianna Arbocco e Lilia Capocaccia) furono inviati in Sardegna per

una breve missione. L'Istituto di Geologia dell’ Università di Genova

realizzò una missione paleontologica nel Lazio (Riano Romano; 1959-60),

con l'appoggio dell’ing. Piero Medici e della Società Amici del Museo

(fondata nel 1927 con la presidenza dell’ing. F. Bensa ed eretta in Ente

morale nel 1958).

Come già si è accennato, fra le collezioni possedute dal Museo

quelle zoologiche prevalgono di gran lunga per entità e per importanza.

Vi sono molto ben rappresentate le faune della Birmania, dell’Indonesia,

della Nuova Guinea e di diverse regioni africane e sud-americane. Ai

primissimi esemplari che appartenevano al Doria, si aggiunsero ben

presto quelli che egli acquistò per il museo dal Frank di Amsterdam,

dal Verreaux e dal Deyrolle di Parigi. Da circa quarant’anni le colle-

zioni si sono arricchite con quasi tutto il materiale del soppresso Museo

Zoologico dell’Università di Genova.

srt

IL MUSEO DI GENOVA NEL SUO PRIMO CENTENARIO VII

Esiste un grandissimo numero di esemplari tipici, il che si com-

prende agevolmente ove si pensi all’epoca in cui essi vennero raccolti

e studiati. I tipi non formano nuclei particolari, ma sono inseriti nelle

collezioni secondo la rispettiva posizione sistematica e, naturalmente,

con opportuni contrassegni. In conformità di quanto è stato raccoman-

dato durante i più recenti congressi internazionali di Zoologia, ha avuto

inizio la pubblicazione dei cataloghi dei tipi; nel corso degli ultimi anni

lono stati presentati quelli dei Vertebrati inferiori e dei Ditteri. Si tratta

evidentemente di un lavoro molto lungo ed impegnativo, che esigerà

sa collaborazione di specialisti diversi.

Molto ricca è la collezione dei Mammiferi, che risulta di esemplari

montati, di altri in alcool, di pelli, scheletri, crani, feti. Durante la di-

rezione di O. De Beaux essa fu accresciuta con animali morti nel Giar-

dino Zoologico di Nervi (Genova), che funzionò sotto Pegida del Museo,

ma ebbe breve durata. Notevolissime sono le serie di micromammiferi

in pelle e in alcool, provenienti soprattutto da varie regioni italiane e

africane; meritano una particolare menzione i Chirotteri, che costitui-

scono un nucleo veramente imponente, anche pel fatto che di essi si

occupò lo stesso Doria, il quale studiò le specie liguri. Molto ben rap-

presentati sono anche i Primati, gli Ungulati, i Cetacei ed i Marsupiali.

Fra i Carnivori, ricorderò il tipo di Panthera pardus antinorii, il Fossa

di Madagascar, un grande Elefante marino della Patagonia; fra gli Un-

gulati, l’Okapia (pelle montata e scheletro di uno dei primissimi esem-

plari giunti in Europa), il Cervo di Padre David, lo Stambecco d’Abis-

sinia, il Pantolops del Tibet, l’Anoa di Celebes, i tipi del Camoscio

d'Abruzzo e del Cervulus feae; fra i Cetacei, la Pontoporia blainvillet

(pelle montata e scheletro) e gli scheletri di Orcella brevirostris o Delfino

dell’Irawaddi e di Platanista gangetica. Fra le specie di altri ordini, vi

sono alcuni Echinosorex rafflesi di Borneo, due Armadilli giganti e un

cranio (tipo della specie) di Zaglossus bruijni o Echidna della Nuova

Guinea.

Quanto agli Uccelli, sono soprattutto ricche e pregevoli le serie

delle Paradisee, degli Alcedinidi, dei Casuarii (giovani e adulti) e dei

Colombiformi del genere Goura. Moltissimi sono gli esemplari in pelle

(ordinati geograficamente), mentre fra quelli montati sono da segnalarsi

alcune specie estinte (Fregilupo, Colombo migratore americano) o

molto rare, come il Galliforme Oreophasis derbianus del Guatemala; si

conserva pure un Francolino che si ritiene sia l’ultimo ucciso in Sicilia

(1869).

VIII E. TORTONESE

Le già cospicue collezioni erpetologica ed ittiologica sono in via

di continuo sviluppo; molte specie nord-americane le hanno recente-

mente arricchite, colmando sensibili lacune.

Tra le numerose raccolte entomologiche di varia entità, mi limito

a ricordare quelle di Deyrolle (Cicindelidi), del Conte di Castelnau

(Carabidi), di C. Emery (Formiche), di P. Magretti e G. Gribodo

(Imenotteri), di C. Mancini (Coleotteri e Rincoti), di P.M. Ferrari

(Rincoti), di R. Doria (Morpho). Nel complesso, gli Insetti occupano

attualmente parecchie migliaia di scatole, il cui numero subirà a breve

scadenza un rilevante aumento con la sistemazione del molto materiale

tuttora da smistare. |

I Molluschi sono stati recentemente riordinati nella quasi totalità,

in particolare le conchiglie; fra queste, è molto importante la collezione

di Cipree di C.A. Sulliotti, acquistata nel 1925. Conchiglie di ogni

gruppo e provenienza compongono la raccolta di G. De Boccard, ac-

quisita (1938) per tramite della Società Amici del Museo. In relazione

con le ricerche di Biologia marina, durante gli ultimi anni sono stati

particolarmente curati alcuni gruppi di invertebrati, troppo spesso ne-

gletti nei musei. Quasi tutto il materiale, a secco e in liquido, è deter-

minato e si sono approntati schedarii delle specie (426 Echinodermi,

60 Tunicati, 241 Cnidarii, 114 Poriferi, ecc.).

Per il buon assetto delle collezioni zoologiche ebbe capitale im-

portanza l’opera di abili preparatori, come Abdul Kerim - un persiano

giunto in Italia al servizio del Doria - Carolina De Negri, Brancaleone

Borgioli, Carlo Confalonieri e Michele Trucco.

Benchè di molto minore entità, le raccolte botaniche possedute dal

Museo sono tutt'altro che trascurabili; non vi sono materiali esposti al

pubblico. Deve anzitutto citarsi l’erbario di Giacomo Doria, il quale fu

botanico appassionato ed erborizzò in diverse regioni italiane (Lazio,

Abruzzo, isole del Tirreno, in particolare il Giglio). Assai importante

per gli studi sulla flora ligure è l’erbario di Francesco Baglietto, al quale

si aggiungono l’erbario Durazzo ed alcuni altri minori. Per quanto si

riferisce alle Crittogame, offre un particolare interesse la ricca collezione

di Licheni che Camillo Sbarbaro, naturalista-poeta, donò nel 1964;

essa venne ordinata, con alcune aggiunte, da F. Cevasco. Nel 1956

fu iniziato un erbario di Alghe, che annovera attualmente circa 215

specie, quasi tutte determinate (ad opera di H. e P. Huvé, A. Ernst,

M. Parke); esse provengono soprattutto dal Mediterraneo, dalla Ma-

nica, da alcune zone dell'Atlantico e del Pacifico orientale. 30 specie

IL MUSEO DI GENOVA NEL SUO PRIMO CENTENARIO IX

nord-americane di alghe d’acqua dolce furono ricevute (1962) dal-

l’Accademia di Scienze Naturali di Filadelfia. Si deve al dr. Cesare

Balletto l’inizio di una collezione micologica (1967).

I primi campioni di rocce, minerali e fossili entrati in museo fu-

rono quelli del geologo genovese Lorenzo Pareto (1800-1865), che ne

fece dono al Comune di Genova. Si tratta di un interessante materiale,

non completamente ordinato, che proviene da svariate regioni (Monte

Bianco, Savoia, Provenza, ecc.). Poco dopo la sua fondazione (1872) il

museo ricevette il cospicuo dono della collezione riunita dall’ingegnere

minerario G.B. Traverso, costituita da 3400 minerali italiani, tra cui

1300 circa della Sardegna e soprattutto delle miniere argentifere del

Sarrabus; vi sono inoltre magnifiche serie del Piemonte, delle Prealpi,

dell’Elba, del Vesuvio, ecc.

Due altre collezioni furono successivamente donate. Quella di

Gustavo De Amezaga (1936) si compone di circa 700 esemplari; quella

di Gabriele Lincio - ricevuta nel 1940 grazie alla Società Amici del

Museo - consta di oltre 2000 pezzi ed è importante in quanto fu la base

delle ricerche compiute da detto studioso. ‘Tutti questi materiali furono

per lunghi anni affidati alle diligenti cure di Alberto Pelloux (1868-1948),

conservatore onorario della sezione geo-mineralogica. In anni più re-

centi, ebbe questa stessa carica Leandro De Magistris, che insieme ad

altri appassionati raccoglitori preparò la bella serie di minerali della

Liguria attualmente esposta al pubblico. Parecchi campioni di rocce e

minerali della Russia furono offerti dal Museo Geologico di Leningrado

(1964) e pregevoli minerali africani giunsero in cambio dal « Service de

conservation des espèces minérales » (Parigi, 1965).

Quanto ai fossili, sono anzitutto da menzionare quelli liguri. Da

Santa Giustina (Sassello, Liguria occid.) provengono molte filliti, tra

cui il tipo della palma Flabellaria mediterranea descritta da S. Squinabol;

dai terreni terziarii della Riviera di Ponente provengono le conchiglie

della collezione Hornung e altre; dalle caverne del Finalese provengono

1 resti di Orso studiati da Sergio Conti e quelli umani studiati da Arturo

Issel. Tra gli altri fossili sono il tipo di una Tartaruga (7rionyx pede-

montana), una mandibola di Antracoterio inclusa nella lignite di Cadi-

bona e l’enorme scheletro di Elephas antiquus italicus, quasi completo,

rinvenuto (1941) presso Viterbo (Grotte S. Stefano) e donato dall’ing.

P. Medici: si deve a Livio Trevisan lo studio di questo notevole probo-

scidato. Non è esposto al pubblico un secondo elefante fossile, della

medesima specie, più piccolo e meno completo; fa parte del materiale

x E. TORTONESE

(piante ed animali varii) estratto dai depositi quaternarii di farina fossile

del Lazio durante la gia ricordata missione paleontologica del 1959-60.

In seguito ai cambi effettuati con diverse istituzioni furono otte-

nuti: una bella serie di calchi di cranii di Ominidi fossili (Museo di Ve-

rona, 1958), diversi Ostracodermi, Placodermi e altri pesci, Trilobiti e

Graptoliti (Museo di Londra, 1959), ossa di Dinosauri dei generi Ca-

marasaurus e Apatosaurus (Museo di Chicago, 1963), calco di cranio di

Megantherion (Museo Paleontologico di Firenze, 1964). È attualmente

previsto un completo riordinamento delle collezioni geo-mineralogiche.

* * *

Fin dallinizio il Museo di Genova fu sede di un’intensa attività

scientifica. Il Doria si preoccupò infatti di stabilire larghi contatti con

altri studiosi, italiani e stranieri, dai quali le collezioni potessero essere

prese in sollecito esame e quindi valorizzate. Ne derivarono fondamentali

contributi soprattutto agli studi zoologici, in particolare sistematici e

faunistici; sui periodici editi dal museo, dei quali sarà detto più oltre,

si susseguirono numerosissime pubblicazioni che testimoniano un

grande fervore di ricerche. L'interesse del mondo scientifico per il

Museo di Genova ed il prestigio che questo potè acquisire hanno ormai

una larga documentazione e si rilevano fra l’altro dalle relazioni di atti-

vità che la Direzione pubblicò quasi annualmente dal 1923 al 1959.

Moltissimi studiosi furono per lungo tempo in rapporto con l'istituto

e parteciparono, secondo la loro specializzazione, allo studio dei materiali

che successivamente vi pervenivano. Numerosi sarebbero quindi i nomi

da ricordare, anche prescindendo da quelli dei Direttori e dei Conser-

vatori, cioè del personale che fu o è in servizio presso il museo stesso.

Durante i primi decenni della sua esistenza, questo si avvantaggiò

dell’opera degli entomologi Pietro Mansueto Ferrari, Giacomo Mantero,

Paolo Magretti, del malacologo Cesare Tapparone Canefri, del geologo

Arturo Issel; 'T. Thorell, dell’Università di Upsala, durante i suoi lunghi

soggiorni in Liguria studiò e ordinò i ragni malesi e papuani. Fra i

collaboratori agli « Annali » del Museo figurano parecchi dei più emi-

nenti zoologi italiani: G. Canestrini, S. Trinchese, P. Pavesi, F. Gasco,

E.H. Giglioli, C. Parona, D. Rosa, L. Camerano, R. Issel, A. Ghigi.

Si occuparono di Mammiferi F. Lataste, W. Peters, O. Thomas, P.J.

van der Feen, di Uccelli T. Salvadori e E. Moltoni, di vertebrati infe-

riori G.A. Boulenger, L.R. Rivas, E. Trewavas, P.J. Whitehead, B.

IL MUSEO DI GENOVA NEL SUO PRIMO CENTENARIO XI

Lanza, L. Trotti, ecc. Il Museo rappresentò un importante centro di

studi entomologici, e pertanto molti sono gli studiosi da citare, sia ita-

liani (C. Rondani, F. Silvestri, M. Bezzi, A. Dodero, F. Invrea, C.

Menozzi, A. Borelli, M. La Greca, C. Conci, M. Binaghi, B. Baccetti,

L. Tamanini, N. Sanfilippo, E. Berio, L. Straneo, ecc.) che stranieri

(E. Candèze, L. Fairmaire, A. Grouvelle, M. Régimbart, E. Reitter,

E. Wasmann, C. Oberthiir, A.L. Montandon, A. De Bormans, E.

De Selys Longchamps, E. Séguy, L. Navàs, S. Breuning, M. Fischer,

J.C. Bradley, R. Damoiseau, J. Bechyné, F. Guignot, P. Basilewsky,

ecc.). A M.E. Franciscolo si deve un importante studio della fauna ca-

vernicola del Savonese (Liguria occid., 1955).

Oltre ai già ricordati Canestrini, Thorell e Borelli, collaborarono

allo studio degli Aracnidi E. Simon e L. Di Caporiacco; la raccolta di

questi artropodi e le pubblicazioni di cui è oggetto assumono quindi

un particolare rilievo. F. Silvestri, R.J. Pocock e C.A. Jeekel compirono

ricerche intorno ai Miriapodi, A. Brian e S. Ruffo intorno ai Crostacei.

Non mancarono studi relativi agli altri tipi zoologici, come i Molluschi

(G. Bacci, C.F. Sacchi, A. Solem, W.5.B. Jutting), gli Anellidi (L.

Cognetti de Martiis, G. Bellan), gli Cnidariit (F. Pax, L. Rossi), 1 Po-

riferi (M. Sarà).

Ad A. Béguinot e U. Tosco si devono lavori sulla flora ligure, a

C. Sbarbaro sui Licheni, a L. Rampi sul fitoplancton del mar Ligure.

L’attività di A. Issel, A. Pelloux, M. Galli e A. Penco concerne la Geo-

mineralogia.

Benchè sia ben lungi dall’essere completa, questa enumerazione

chiaramente attesta quanto ingente sia stato il lavoro che per molti

decenni si è accentrato sul museo, con una collaborazione intensa e

multiforme che costantemente fu assicurata dall’Italia e dall’estero.

Nel quadro di tale collaborazione rientrano sia i continui invii di mate-

riali del museo in prestito, sia le visite di studiosi che nell'istituto stesso

vengono a consultare raccolte e pubblicazioni. Anche se limitato agli

anni più recenti, un completo elenco di detti studiosi riuscirebbe molto

lungo. Figurano tra essi persone delle più varie nazionalità e specializ-

zazioni, che ora compiono brevi visite, ora effettuano più o meno lunghi

soggiorni per ricerche in laboratorio. Sia i prestiti, sia l'accoglimento

degli studiosi sono tra i più significativi aspetti della vita del museo in

rapporto con lo svolgersi dell’attività scientifica.

Nel 1870 ebbe inizio la pubblicazione degli « Annali » che sono

giunti attualmente al 77° volume e costituiscono una splendida testi-

XII E. TORTONESE

monianza del contributo che questa istituzione genovese ha dato e con-

tinua a dare alla Scienza. Dopo un primo numero (1954) le « Memorie »

non ebbero seguito. Per contro, nel 1949 cominciò la serie dei fascicoli

di « Doriana », destinati a note piuttosto brevi; essi sono ora 183, riu-

niti in quattro volumi. Considerato il particolare interesse degli studi

naturalistici relativi alla Liguria, tutti i lavori che hanno per oggetto la

fauna, la flora, i fossili, le rocce e i minerali di questa regione portano

l'indicazione « Res Ligusticae » premessa al titolo e formano una serie

che conta già 154 numeri. I periodici sopra citati sono ricchi di scritti

che, trattando di spedizioni, di determinate collezioni o di singoli stu-

diosi, hanno un’evidente importanza storica. Nei riguardi delle spedi-

zioni, si deve aggiungere che 1 materiali da esse riportati furono trattati

in serie di pubblicazioni, ciascuna delle quali illustra uno o più gruppi

zoologici.

La biblioteca del Museo occupa tre vaste sale del secondo piano,

due delle quali sono destinate ai periodici, mentre nella terza si trovano

i volumi di Zoologia, Botanica e Paleontologia, nonchè la miscellanea,

che è in via di rapido incremento. Libri e periodici di Geologia e Mi-

neralogia stanno in due stanze del primo piano, dove il dott. Aldo Car-

mine ne ha recentemente completato il riordinamento. Si deve al dr.

Luigi Cataldi Carrega la revisione e ordinamento dei libri di Botanica.

L'intera biblioteca, del resto, sta gradualmente acquistando un assetto

nuovo. Durante la guerra 1940-45 essa subì gravi danni e solo alcune

perdite hanno potuto essere ovviate. Parallelamente alla sistemazione

in scaffali metallici, è stato intrapreso un ingente lavoro - tuttora in

corso - di revisione e di rimodernamento. I periodici in regolare arrivo

sono 605, dei quali 70 italiani; è imminente la pubblicazione del loro

catalogo. In gran parte essi giungono in cambio delle pubblicazioni del

museo.

Di volumi, di estratti e di serie di periodici sono costituite alcune

biblioteche che già appartennero ad eminenti studiosi, 1 quali ne fecero

generoso dono: C. Tapparone Canefri (Malacologia), A. Pelloux (Mi-

neralogia), D. Pujatti (Parassitologia, Zoologia), C. Mancini (Ento-

mologia, ecc.), E. Zavattari (Zoologia). Fu inoltre acquistata la biblio-

teca di C. Emery (Zoologia, Entomologia).

Di alto pregio sono alcuni grossi volumi pubblicati nei secoli

XVI-XVIII da parte di celebri autori: F. Imperato, G.E. Rumphius,

J. Swammerdam, G. Rondelet, U. Aldrovandi, A. Vallisnieri, A. Seba,

C. Allioni. Tra le opere del secolo XIX ricorderemo la « Déscription

IL MUSEO DI GENOVA NEL SUO PRIMO CENTENARIO XIII

de l’Egypte », comparsa dopo la spedizione napoleonica, |’« Iconografia

della Fauna Italica » di C.L. Bonaparte, la « Conchologia iconica » di

L.A. Reeve, i volumi di F.G. Hemprich e C.S. Ehrenberg relativi al-

l’Africa del nord e alla Siria, quello di E. Rippell sugli animali dell A-

bissinia, quello di J. De Spix sui Mammiferi del Brasile, quelli di C.

Semper intorno alle isole Filippine, i grandi atlanti - splendidamente

illustrati - di P. Bleeker (Pesci delle Indie orientali) e di J. Gould (Uc-

celli della Nuova Guinea e dell’Australia). Del prezioso materiale antico

fanno parte anche le opere di Buffon, Lacépède, Cuvier; imponenti

sono quelle di P.J. Van Beneden (Vertebrati fossili del Belgio) e di O.

Beccari (Monografia delle Palme asiatiche, edita a Calcutta).

Devono menzionarsi la serie completa dello « Zoological Record », 1

numerosissimi Cataloghi del British Museum, le serie di volumi che trat-

tano le faune di regioni diverse (Italia, Francia, Romania, Russia, ecc.)

o che illustrano 1 risultati di grandi crociere oceanografiche (« Novara »,

«Ingolf », Principe di Monaco, ecc.).

Nel complesso, il Museo dispone di ricchi mezzi bibliografici,

pur essendo sentita la necessità di un ampio incremento; aggiornare e

completare quanto già esiste è indispensabile per le moderne necessità.

Analogamente a molte istituzioni consimili, il Museo di Genova fu

ed è tuttora sede di alcuni Enti a carattere scientifico, che ne accrescono

il prestigio e ne completano la funzionalità. Per alcuni anni (1917-1921)

esso ospitò il Servizio di vigilanza fitopatologica, diretto da G. Paoli,

entomologo eminente che aveva in precedenza compiuto un’importante

missione in Somalia.

Dal 1932 - allorchè fu fondato con la presidenza dell’ing. P.

Bensa - al 1968 fu ospite il Gruppo Speleologico « A. Issel », i cui membri

hanno svolto una notevole attività esplorativa nelle caverne liguri, rea-

lizzando anche il completo aggiornamento del catasto speleologico della

Liguria. Dopo essere stata fondata a Firenze un secolo addietro, la

Società Entomologica Italiana fu trasferita (1922) presso il Museo di

Genova, ove tuttora ha sede, con le proprie collezioni e biblioteca; sotto

la presidenza di Ferdinando Solari prima e di Fabio Invrea poi, essa

cooperò non poco nel promuovere gli studi intorno agli insetti, studi

che in Genova - come si è già detto - ebbero per molti anni un gruppo

di valorosi cultori.

XIV E. TORTONESE

La Società « Urania » - fondata nel 1952 e attualmente presieduta

dall’ing. Glauco de Mottoni - si propone di divulgare le conoscenze a-

stronomiche e riunisce appassionati osservatori del cielo, che sul ter-

razzo sovrastante l’edificio del museo hanno allestito un ottimo stru-

mentario (rifrattore da 160 mm e riflettore da 300 mm).

Data dal 1955 il Patronato Genovese Pro Natura « A. Anfossi »,

di cui è oggi presidente la sig.ra Milly Leale Anfossi. Nel quadro delle

sue finalità protezionistiche, esso svolge un’opera attivissima di propa-

ganda naturalistica e conta fra i suoi soci un buon numero di studenti e

di insegnanti. In collaborazione col museo, vengono tenute conferenze

settimanali per il pubblico, che vi accorre numeroso; esse hanno luogo

da novembre a maggio, nell’anfiteatro del museo, e trattano svariati ar-

gomenti di Storia Naturale, col sussidio di proiezioni, anche cinemato-

grafiche, o di esemplari. Si sono finora svolti 14 cicli annuali, ognuno dei

quali comprende circa 25 conferenze. Il Patronato « Pro Natura» ha

sede in alcuni locali al piano terreno. È federato alla « Pro Natura Ita-

lica » e socio del « Wildlife World Foundation ».

Per considerare la vita di un museo nei suoi diversi aspetti, cioè

per valutare le realizzazioni passate c per progettare quelle future, è

necessario tener presenti le tre fondamentali direttrici secondo le quali

un moderno museo deve procedere. Additarle, può sembrare superfluo,

poichè molto si è detto e scritto in questi ultimi anni, che hanno visto

rivalutare queste istituzioni, parallelamente ad un ridestato interesse

per la Natura. Una breve precisazione è tuttavia indispensabile per poter

adeguatamente esporre quanto si riferisce al museo di Genova ed ai più

recenti sviluppi della sua attività.

Tre sono i fondamentali compiti che ad un museo competono:

la ricerca scientifica, la diffusione delle conoscenze naturalistiche, la

conservazione e l'arricchimento dei propri materiali. Questi ultimi costi-

tuiscono il presupposto perchè siano possibili sia gli studi, sia le attività

didattiche: quelli e queste devono procedere di pari passo, in armonica

coesistenza.

Nelle precedenti pagine, già si è detto dei notevolissimi contri-

buti che il museo di Genova ha apportato alle Scienze Naturali ed in

particolare alla Zoologia, contributi ben documentati dalla superba

serie di volumi di « Annali ». Le attuali ricerche si svolgono essenzial-

IL MUSEO DI GENOVA NEL SUO PRIMO CENTENARIO XV

mente in quattro settori: Biologia marina, Ittiologia, Erpetologia, Ento-

mologia. Per quanto concerne il primo di essi, l’attività del museo può

inquadrarsi in quella della Commissione internazionale per l’esplora-

zione scientifica del Mediterraneo, che nel predetto istituto tenne (1957)

un Simposio sul Bentos, e che in seguito gli affidò la organizzazione e

conservazione di un archivio cetologico. Con l’appoggio del Consiglio

Nazionale delle Ricerche furono effettuate osservazioni e raccolte lungo

la riviera ligure (Promontorio di Portofino, Punta Mesco, dintorni di

Savona); analogo supporto finanziario ebbero gli studi sugli Anfibi e

sui Pesci della Liguria, sia marini che d’acqua dolce.

Tutto ciò richiama l’intendimento di sviluppare una moderna at-

tività di campagna, sia per indagini sui diversi ambienti, sia per proce-

dere a raccolte. È vero che l’epoca dei grandi viaggi è finita da tempo e

che non è possibile condizionare gli studi all'apporto di materiali da

lontani continenti, a parte il fatto che sarebbe oggi difficile concepire

lavori faunistici unicamente fondati su animali secchi o nell’alcool.

Tuttavia, sono molte le regioni, anche italiane, la cui fauna è poco o

nulla rappresentata nel museo di Genova; dobbiamo quindi vivamente

auspicare la possibilità di nuove missioni.

In rapporto con le esigenze dell’attività scientifica, si è alquanto

migliorata l’attrezzatura di laboratorio, così come si sono intensificate

le relazioni con enti e con persone, nonchè le visite - da parte del per-

sonale - ad altri istituti e l’intervento a congressi. Dopo un periodo di

indubbia stasi, si prospettava indispensabile questo reinserimento nella

vita culturale intesa nel suo significato più ampio e più moderno.

La funzione didattica si esplica essenzialmente per mezzo delle

vetrine che il musco presenta ai suoi visitatori. Esse devono contenere

non già « collezioni» (come un tempo si usava), bensì materiali scelti

ed opportunamente dispesti, cosicchè l'insieme risponda a quelle fi-

nalità didattiche ed cstetiche che oggi non si possono assolutamente

trascurare. Questi nuovi criterii si sono affermati da tempo e ad essi si

ispira l’attuale opera di rinnovamento delle sale del museo di Genova.

Preoccupazioni, non sempre comprensibili, di efficienza scientifica fecero

quasi completamente ignorare la necessità che questo istituto svolgesse

quei compiti di istruzione pubblica che fuor di dubbio gli competono

e che ne accrescono, invece di sminuirne, il prestigio; nei passati scritti

che pur validamente illustrarono sviluppo e attività del museo, cerche-

remmo invano il minimo accenno a una degna presentazione delle sue

sale. Il lavoro di rimodernamento intrapreso una dozzina d’anni or

XVI E. TORTONESE

sono appariva quindi urgente e di cospicua entità; lo si è decisamente

affrontato, per condurre - sia pure a non breve scadenza - ad una siste-

mazione del tutto nuova da cui senza dubbio conseguirà un maggior

numero di visitatori.

Nel 1956-60 circa si sono completamente rinnovate le sale del

piano terreno. Mentre in quelle dei Mammiferi è stato ridotto il nu-

mero degli esemplari - parallelamente all’apposizione di cartelli espli-

cativi, schemi, ecc. - nel salone di Paleontologia si sono disposti nuovi

materiali, così da addivenire ad una esposizione più ricca, più varia e

più attraente. Fra l’altro, una nuova vetrina è stata destinata ai « fossili

viventi ) animali e vegetali. Negli anni successivi, un analogo lavoro è

continuato al secondo piano, dove sinora ha avuto buon esito il rinno-

vamento delle vetrine degli uccelli e degli invertebrati. Con l’aspetto

che il museo va gradatamente assumendo, i visitatori hanno ben mag-

giori possibilità di comprensione e di apprendimento: una vetrina de-

bitamente allestita deve « spiegare » da sè il proprio contenuto, per cui

riesce superflua la classica figura del « cicerone » ossia della persona ac-

compagnatrice, che ancora oggi molti considerano come indispensabile

per affrontare le incognite di una difficile escursione nel campo della

scienza. Esiste tuttavia una piccola « Guida » illustrata, pubblicata a

cura dell’Ente Provinciale del Turismo di Genova, la quale viene gra-

tuitamente distribuita ai visitatori.

Per diversi anni, il Museo ha partecipato alla « Settimana Nazio-

nale dei Musei », estendendo il normale orario di apertura. In tali oc-

casioni, si è sempre accentuato anche l’afflusso delle scolaresche, per le

quali la visita parziale o totale del museo rappresenta un normale aspetto

dell’attività didattica. Sono state allestite periodiche mostre, che hanno

richiamato un numeroso pubblico: alla prima di esse, dedicata al libro

di divulgazione scientifica (1956), sono seguite quelle relative alla storia

del museo, ai francobolli naturalistici, alle piante marine, alle farfalle

tropicali. Queste mostre hanno contribuito a diffondere l’interesse per

la Storia Naturale e a far meglio conoscere il museo, dimostrandone

l’intendimento di promuovere manifestazioni culturali e di aprire le

sue porte a tutti coloro che da tali manifestazioni sono incitati ad esten-

dere le loro conoscenze. Scultori, pittori e soprattutto fotografi ven-

gono spesso accolti e in più di un caso il museo stesso si avvantaggia

della loro opera, fino a stabilire una preziosa collaborazione.

A dimostrare come il personale del museo svolga una continua

attività didattica, basterebbero i lavori nelle sale di esposizione e le

IL MUSEO DI GENOVA NEL SUO PRIMO CENTENARIO XVII

quasi quotidiane consulenze; sono tuttavia da aggiungersi sia la pub-

blicazione di libri e di articoli, sia le conferenze come quelle tenute più

volte all’anno nell’anfiteatro del museo, nel quadro dell’attività « Pro

Natura » di cui gia ho detto. Da qualche anno, piccole raccolte di ani-

mali e minerali sono a disposizione delle scuole elementari, che le rice-

vono in prestito per le lezioni.

Resta infine da accennare alla funzione di conservazione delle

raccolte. Col passare degli anni, è sempre più sentita la necessità di re-

visioni e di riordinamenti, soprattutto per quei materiali che, per i suc-

cessivi incrementi, si trovano oggi troppo ammassati e di non agevole

consultazione. Troppe collezioni in alcool sono rimaste a lungo neglette:

non solo è stata pregiudicata la loro conservazione, ma è spesso venuto

meno anche il valore scientifico in quanto è evidente che animali della

Nuova Guinea studiati nel 1890, cioè poco dopo essere stati raccolti,

avrebbero presentato un ben maggiore interesse. A molte collezioni di

studio è indispensabile apportare una migliore sistemazione, integrata

dall’allestimento di schedarii che ne facilitino l’impiego. In alcuni casi, è

inoltre desiderabile svilupparle con criterii nuovi, cioè con la prepara-

zione di serie di individui che rappresentino buoni «saggi di popola-

zione », quali occorrono ai moderni studi sistematici: ciò è stato iniziato

in questi ultimi anni per 1 vertebrati inferiori.

Il verbo « conservare » evoca l’esistenza in museo di quattro ar-

chivi che può dirsi ne riflettano la vita sotto ogni aspetto. Documenti

svariati costituiscono l’archivio amministrativo e quello storico, mentre

l’archivio iconografico - recentemente riorganizzato - contiene fotografie

e disegni, e. quello editoriale preserva volumi, estratti ed ogni altro ma-

teriale inerente alle pubblicazioni del museo.

Ho tentato di tracciare in queste pagine una rapida sintesi della

storia, delle caratteristiche, dell’attività e dei programmi del Museo.

Pur ridotto alle linee essenziali, il quadro richiama forse con sufficiente

chiarezza i cento anni trascorsi, ricchi di aspetti inevitabilmente positivi

e negativi. I tempi di Giacomo Doria sono lontani e altra è ormai la

funzionalità che si richiede a un museo, in rapporto con i mutati carat-

teri della nostra vita culturale; d’altronde, insormontabili difficoltà si

opporrebbero oggi a progettare viaggi di esplorazione in lontani paesi,

per continuare l’apporto di larghe rappresentanze di faune esotiche.

XVIII E. TORTONESE

Apprezzatissime realizzazioni di ieri non possono aver seguito nei pro-

grammi di oggi. D'altra parte, non è concesso a un istituto scientifico

adagiarsi nella compiaciuta contemplazione di glorie passate, indulgendo

jn una facile retorica.

Il Museo di Genova, come ogni altro, ha dovuto superare diffi-

coltà e periodi di stasi, determinati da avverse circostanze che ne hanno

talvolta rallentato lo slancio di rinnovamento. ‘Tuttavia, questo non è

mai venuto meno, anche se non lievi sforzi furono e sono necessari perchè

l’istituto permanga ad un livello di efficienza compatibile con le istanze

dei nostri tempi. Non dimentichiamo l’esatto significato che qui assume

il termine efficienza. Un museo può possedere ricche collezioni e non

per questo risultare efficiente; per essere tale esso deve dimostrare una

vitalità che si rifletta sia sulla ricerca scientifica, sia sull’opera divulga-

tiva, sia sulla conservazione ed accrescimento del proprio patrimonio.

Mi sembra fuor di dubbio che il Museo di Genova si trovi attual-

mente in un periodo di transizione, il che significa innegabili difficoltà

ed anche incertezze. Vediamo intorno a noi oscillare strutture sociali e

organizzazioni di cultura, in una confusa prospettiva di desiderati sviluppi

e di temuti regressi. Potrà assicurarsi all'istituzione genovese un degno

avvenire che la veda inquadrata fra i primarii centri italiani di attività

scientifica ? È prevedibile che questa possa proseguire e intensificarsi,

insieme con il superamento di ormai antiquate strutture museali? In

coraggiano a bene sperare gli studiosi che di frequente vedo in labora-

torio, affaccendati fra scatole di insetti o vasi di pesci, i giovani visitatori

che dinanzi alle vetrine osservano esemplari o copiano didascalie, il

pubblico che affolla l’anfiteatro durante le conferenze serali.

Sono passati quarantadue anni dalle mie prime visite al museo

genovese, dove mi accoglieva la benevolenza del venerando Gestro e

dove - timido ma entusiasta neofita - potevo mostrare all’indimentica-

bile amico (e più tardi collega) Edoardo Gridelli i miei insetti somma-

riamenti identificati. Come nascondere un commosso sentimento di

gratitudine ? Col trascorrere del tempo, ho potuto sempre meglio cono-

scere ed apprezzare i tesori che tanti valorosi naturalisti avevano accu-

mulato nell’edificio di via Brigata Liguria e ai quali i loro successori

prodigavano le più attente cure. Se anche non sono fine a sè stesse,

ma rappresentano un mezzo per conoscere la Natura, collezioni come

quelle del museo « Doria» esercitano pur sempre un fascino sui gio-

vani come sui maturi studiosi.

IL MUSEO DI GENOVA NEL SUO PRIMO CENTENARIO XIX

Oggi - mentre il detto museo celebra il compiersi del suo primo

centenario di vita - sono sicuro di interpretare i sentimenti di tutto il

mondo scientifico elevando un grato pensiero alla memoria di tutti

coloro che si adoprarono fino ad ora per lo sviluppo e l’efficienza di

questa istituzione. Ai nomi altamente significativi di Doria, Gestro,

Vinciguerra si associano quelli di Fea, Beccari, Antinori e di moltissimi

altri naturalisti ed esploratori.

La gratitudine più viva deve inoltre esprimersi a quanti attual-

mente appoggiano il Museo nei diversi aspetti della sua attività: scien-

tifica, didattica, amministrativa. Anzitutto, essa va al Comune di Ge-

nova ed in particolare all’Assessorato all'Istruzione Pubblica che tanto

ha intensificato la sua partecipazione all’attività predetta ben ricono-

scendo il prestigio che ne deriva alla città. Grande è pure il debito di

riconoscenza verso i dipendenti del museo e verso tutti gli Enti e le

persone - fra cul in primo luogo il Collegio dei Conservatori onoraril -

che in questi anni, assecondando l’opera del direttore e condividendone

gli orientamenti, favoriscono l’assiduo lavoro del quale va intensifi-

candosi il ritmo.

Queste pagine commemorative precedono una serie di memorie

scientifiche da cui risulta un volume che nella serie di « Annali » assume

un particolare rilievo. Alla Presidenza del Consiglio Nazionale delle

Ricerche - che ha concesso i mezzi per questa pubblicazione - rivolgo

quindi i ringraziamenti più sentiti, estendendoli a tutti i singoli Colla-

boratori, che con i loro scritti hanno voluto confermare la simpatia e

l'amicizia per un istituto culturale che intende non demeritarle.

Un lungo cammino è dinanzi a noi. Possano i nostri successori

percorrerlo con capacità e con entusiasmo, arricchendo l’umano sapere

e ricordando che, come affermò Platone, «la Scienza è amica di tutti ».

Genova, Giugno 1969

DAREI SE

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J. BLACHE - E. TORTONESE

Station Marine de l’I.F.A.N., Gorée (Sénégal)

Musée d’Histoire Naturelle de Génes

NOTE SUR UN RARE POISSON ANGUILLIFORME DE LA

MÉDITERRANEE: CYNOPONTICUS FEROX COSTA, 1846

(FAM. MURAENESOCIDAE)

Parmi les Poissons connus dans la Mer Meéditerranée, il y a plu-

sieures espèces dont la réelle position systématique - et pourtant aussi

la nomenclature - demeurent incertaines. Un Anguilliforme, qui parait

étre très rare dans cette mer, mais qui est assez répandu en Atlantique

oriental, fait l’objet de notre note, qui demontre la necessité de pour-

suivre les études comparatives entre les faunes des deux régions men-

tionnées.

HISTORIQUE

Cynoponticus ferox, seul représentant de la famille des Muraene-

socidae en Méditerranée, fut décrit par O.G. Costa en 1846, d’après

un exemplaire mutilé, peché à Ischia (Baie de Naples) en 1843.

D’aprés B. Grassi (1913), trois exemplaires méditerranéens de

cette espèce étaient, seuls, connus: le type de Costa, conservé au Musée

de Naples, un autre, provenant également de l’île d’Ischia, conservé

a sec, dans le méme Musée, et un troisième individu, provenant de l’île

d’Elbe (Portoferraio), conservé au Musée de Florence.

La position de Costa ne fit pas l’unanimité: A. GUNTHER (1870)

inclut l’espèce de Costa dans la synonymie de Muraenesox savanna

(Bancroft, 1831), de l’Atlantique occidental, et cette opinion est suivie

par V. Carus (1893), B. Grassi (1913), H.W. FowLER (1936).

Certains auteurs admettcnt la validité de l’espéce de Costa, mais

considérent le genre Cynoponticus comme synonyme de Muraenesox ;

c'est le cas de C.T. Recan (1915), J. METZELAAR (1919), J. CADENAT

(1950) et E. ToRTONESE (1963). Seul E. GicLIoLI (1880) conserve la

dénomination de Cynoponticus ferox.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 1

2 J. BLACHE - E. TORTONESE

C.T. REGAN (1915) est le premier 4 avoir signalé l’espéce dans l’Atlan-

tique oriental, plus exactement des cotes de Nigeria, dans le Golfe de

Guinée et l’a décrit sommairement sous le nom de Muraenesox ferox ;

J. METZELAAR (1919) la signale du Sénégal.

En 1934, J. PELLEGRIN étudiant un exemplaire de grande taille

(1200 mm) provenant de Mauritanie, est frappé par l’aspect palmé des

organes de la ligne latérale, compare son spécimen avec les exemplaires

nigériens de C.T. REGAN, les trouve identiques et conclut à la nécessité

de leur donner un rang générique et spécifique particuliers: Phyllogramma

regani, nov. gen., nov. sp., genre caractérisé essentiellement par les or-

ganes latéraux digités.

A compter de cette date, il est è peu près unanimement considéré

l’existence de deux Muraenesocidae distincts: en Méditerranée, une

espèce appelée tantòt Muraenesox savanna, tantot Muraenesox ferox ;

en Atlantique orientale, une forme différent, appelée Phyllogramma regani.

Personne ne pense à comparer les individus atlantiques aux exem-

plaires méditerranéens. La raison en est que les captures ont été très

rares en Méditerranée, alors que la forme atlantique est commune.

Le type de Costa qui se trouvait au Musée de Naples a disparu

et le seul exemplaire méditerranéen utilisable et revu par nous est celui

qui fut péché en Mars 1880 sur les còtes de l’île d’Elbe: il fut placé

dans la collection Giglioli des Vertébrés Italiens qui se trouve au Musée

de Florence où il porte le n. 2463. C'est l’exemplaire étudié par GRASSI

(1913) et désigné sous la dénomination de Muraenesox savanna. Nous

avons eu la possibilité de l’étudier grace a l’amabilité de la Direction

du Musée de Florence, à laquelle nous avons le plaisir d’exprimer nos

plus vifs remerciements.

DESCRIPTION DE L’EXEMPLAIRE DE MEDITERRANEE

Exemplaire de 675 mm. de longueur totale, provenant de Porto-

ferraio (ile d’Elbe), Mars 1880, conservé en alcool dans les collections

du Musée de Florence sous le n. 2463.

Caractéristiques morphologiques: long. tot. mm 675, long. téte 130,

dist. préan. 260.

a) en % de la dist. préan.: Haut. max. du corps 16,7

Dist. prédorsale 33,8

Long. téte 37.0

CYNOPONTICUS FEROX

b) en % de la long. tot.: Haut. max. du corps

Dist. préanale

Dist. prédorsale

Long. téte

ce)lMien o de la long. téte: Haut. max. du corps

Dist. prédorsale

Long. museau

Gd. diamètre oculaire

Interoculaire

Long. fente buccale

Haut. fente branchiale

Intervalle entre fentes br.

Long. pectorale

40,0

13,0

1458

45,0

67,6

23,0

10,0

13,8

28,4

6,9

43,0

Le nombre d’organes latéraux en avant de l’anus est de 40 en-

viron, dont 9 en avant de l’insertion de la nageoire pectorale; le nombre

de rayons de cette nageoire est de 13-14.

I e Sia a $ S E A 3 SRR

1 2 cm

Fig. 1 - Cynoponticus ferox Costa. Téte de l’exemplaire de Portoferraio.

Grassi ayant radiographié cet exemplaire, indique 130 vertèbres;

mais le dessin qu’il donne de l’extrémité caudale et nos vérifications

montrent qu’il s’agit d’un exemplaire mutilé, ayant régénéré une cau-

dale de néoformation. La mutilation a du affecter un nombre de ver-

tebres caudales compris entre 12 et 15, ce qui donnerait un nombre

probable compris entre 142 et 145 vertèbres pour cet exemplaire.

Bien que l’exemplaire ait été décrit par B. GRASSI, il nous parait

bon de rappeler les caractères suivants.

Le museau est assez aigu. Les narines sont bien séparées, l’anté-

rieure est tubulaire proche de l’extrémité du museau, la postérieure

est au voisinage du bord antérieur de l’oeil. L’ouverture buccale s’étend

4 J. BLACHE - E. TORTONESE

au delà du bord postérieur de l’oeil. L’oeil est elliptique, avec le plus

grand diametre horizontal. Le museau est nettement proéminent.

Le vomer présente une série axiale de 13 dents, dont les trois

premiéres sont petites, les suivantes grandes et comprimées, de profil

assez variable, tendant au type «trèflé », cette série s’arréte au niveau

du bord antétieur de l’oeil.

Les machoires montrent une série externe assez régulière de dents

grandes et comprimées et une (mandibule) a deux (maxillaire) séries

internes. plus irrégulières, formées de dents beaucoup plus petites.

Tant a la machoire supérieure, qu’a l’inferieure on remarque 1-2 séries

externes de tres petits dents caninoides, qui existent aussi de part et

d’autre des grandes dents vomériennes. La région symphysaire supé-

rieure montre quatre grandes canines et une médiane plus petite; sur

la symphyse inférieure, il y a trois canines d’un còté et une de l’autre,

ainsi qu’une série externe de petites dents caniniformes.

La ligne latérale ne présente pas, sur cet exemplaire de petite

taille, de digitations caractéristiques. Elle est armée d’écailles incluses

de forme particulière.

Fig. 2 - Cynoponticus ferox Costa. Dents vomériennes principales de l’exemplaire de

Portoferraio.

er” BT eee

Fig. 3 - Cynoponticus ferox Costa. Téte d’un exemplaire des cétes de Nigeria.

CYNOPONTICUS FEROX 5

La nageoire dorsale débute un peu en avant des fentes branchiales

qui sont assez larges et rapprochées l’une de l’autre sur la face ventrale.

L’extrémité caudale est mutilée, avec des rayons caudaux néoformés.

Coloration brune, plus claire sur le ventre; nageoires impaires

avec un liseré noir distal encore visible.

DESCRIPTION DES EXEMPLAIRES DE L’ ATLANTIQUE ORIENTAL

29 exemplaires de 370-865 mm. de longueur totale, provenant

de Pointe-Noire (Congo), de Lagos (Nigeria) et de Saint-Louis (Sé-

négal), déposés dans les collections du Muséum de Paris (nos 1965-658

et 1965-739 a 763) et de la Station Marine de Gorée (nos 49-188, 49-195

et 56-163).

Caractéristiques morphologiques.

a) en % de la dist. préan.: Haut. max. du corps 24-9 1852

Dist. prédorsale 3e/= 37,6

Long. téte 34,1- 41,2

b) Men? de la long. tot.: Haut. max. du corps Pe,

Dist. préanale Sp lS Gels)

Dist. prédorsale 12,6- 14,8

Long. téte 13,916; |

Gimem -, de la long. tete; Haut. max. du corps 31,7- 49,4

Dist. prédorsale 81,7-100,0

Long. museau 20,0- 25,3

Gd. diamétre oculaire 922137

Interoculaire 11,5- 16,3

Long. fente buccale 35,8- 45,8

Haut. fente branchiale 13,7= 2273

Intervalle entre fentes br. 3,5- 8,8

Long. pectorale 3953-3507

Le nombre d’organes latéraux en avant de l’anus est de 36-40

dont 9 a 10 en avant de l’insertion de la nageoire pectorale; le nombre

de rayons de cette nageoire est de 12 a 15.

Les radiographies et dissections de 154 exemplaires nous ont

donnée un nombre de vertèbres compris entre 140 et 147 (mode: 144;

moyenne: 143,45).

6 J. BLACHE - E. TORTONESE

Le museau est assez aigu. Les narines sont bien séparées, l’anté-

rieure est tubulaire, un peu en arrière de l’extrémité du museau, la

postérieure débouche par un pore, un peu en avant du bord antérieur

de l’oeil, au niveau du centre de la pupille. L’ouverture buccale s’étend

au dela du bord postérieur de l’oeil. L’oeil est elliptique. Le museau

est nettement proéminent.

Le vomer comporte essentiellement une série longitudinale de 12

a 15 très grandes dents, fortement comprimées, cannelées, a extrémité

distale souvent légérement «trèfiée », cette file s’arréte au niveau du

bord antérieur de l’oeil; les dents vomeriennes principales sont flanquécs,

de part et d’autre, de minuscules dents caninoides.

Les dents prémaxillaires et maxillaires forment une file de dents

comprimées, d’aspect incisiforme, vers l’extérieur s’observent une a

deux files, vers l’intérieur une à cinq files de dents caninoides minus-

cules. Le nombre de files croît en fonction de la taille.

Fig. 4 - Détail des organes latéraux (les chiffres indiquent la position de ces organes

par rapport à la pectorale).

La mandibule présente en avant deux énormes canines, accom-

pagnées de quatre autres, plus petites; par ailleurs, la mandibule, comme

les prémaxillaires et maxillaires, montre une rangée de dents incisiformes,

doublée, vers l’extérieur par une file, vers l’intérieur par une 4 trois

files de dents caninoides minuscules. Le nombre de files croit égale-

ment en fonction de la taille.

Chez les exemplaires d’une taille inférieure a 700 mm., la ligne

latérale se présente sous la forme d’un canal sous-cutané avec de sim-

ples diverticules vers le bas; aux tailles supérieures a 750 mm., ces di-

verticules se ramifient progressivement et prennent un aspect digité;

cependant, dans la région caudale, les diverticules restent toujours

simples. La ligne latérale présente des écailles incluses de forme par-

ticulière,

CYNOPONTICUS FEROX

La nageoire dorsale débute un peu en avant des fentes branchiales

qui sont larges et rapprochées l’une de l’autre sur la face ventrale.

La coloration est verdatre ou brunatre, plus claire sur le ventre;

les nageoires impaires montrent un liseré noir distal.

COMPARAISON ENTRE LES FORMES ATLANTIQUE ET MEDITERRANEENNE

Du point de vue morphologique, les deux formes sont rigoureu-

sement identiques. La dentition est strictement identique lorsque l’on

compare a l’exemplaire méditerranéen, des exemplaires atlantiques de

taille voisine: méme type et méme nombre de dents vomériennes;

méme aspect des dents prémaxillaires, maxillaires et mandibulaires.

L’aspect de la ligne latérale est parfaitement identique entre l’exem-

plaire méditerranéen et les exemplaires atlantiques de taille comparable.

Il se rapproche d’ailleurs beaucoup du type Muraenesox. Les écailles

incluses de la ligne latérale sont d’aspect très voisin.

Les caractères numériques de l’exemplaire méditerranéen ren-

trent dans la fluctuation présentée par les exemplaires atlantiques.

SETA SSS

ate

Fig. 5 - A: Dent vomérienne principale de Cynoponticus ferox (ex. capturé sur les

cOtes de Nigeria). - B: Dent vomérienne principale de Muraenesox savanna (ex. des

mers du Japon). - C: Dent vomérienne principale de Muraenesox savanna (ex. des

cétes du Brésil: embouchure de 1’ Amazone).

8 J. BLACHE - E. TORTONESE

On ne peut que regretter, cependant, la mutilation caudale du

seul exemplaire méditerranéen disponible, mutilation d’ailleurs fré-

quente chez les Anguilliformes, et qui nous interdit toute comparaison

sure du nombre des vertèbres.

Quoiqu’il en soit, l’identité entre la forme méditerranéenne dé-

crite par Costa en 1846 sous le nom de Cynoponticus ferox, et la forme

atlantique décrite par PELLEGRIN en 1934 sous le nom de Phyllogramma

regani, est évidente. Cynoponticus ferox Costa, 1846, bénéficie donc de

l’antériorité et Phyllogramma regani Pellegrin, 1934, tombe dans sa

synonymie.

VALIDITE DU GENRE Cynoponticus. COMPARAISON AVEC Muraenesox.

Nous avons pu examiner un exemplaire de Muraenesox savanna

Bancroft, 1831, dù a l’obligeance de Mr. Fourmanoir du Centre orsToM

de Guyane, et deux exemplaires de Muraenesox cinereus (Forskal, 1775),

das a la courtoisie du Dr. Asano de l’Université de Kyoto au Japon.

Fig. 6 - A: Ecaille de la ligne latérale de Cynoponticus ferox (ex. de l’Ile d’Elbe).

B: Ecaille de la ligne latérale de Cynoponticus ferox (ex. des cOtes de Nigeria).

Dans le genre Muraenesox, les dents vomeriennes sont nettement

plus nombreuses et leur file s’arréte nettement en arriére du niveau du

bord postérieur de l’oeil. Les dents vomériennes sont d’autre part,

CYNOPONTICUS FEROX 9

nettement tricuspidées distalement, et la cuspide centrale, très déve-

loppée, récurvée, est pratiquement aussi longue que la partie basale

de la dent (d’où le nom spécifique de tricuspidata donné par Mc CLEL-

LAND en 1844 a l’espèce-type du genre Muraenesox).

Dans le genre Cynoponticus, les dents vomériennes sont peu nom-

breuscs et leur file s’arréte au niveau du bord antérieur de l’oeil. Les

dents vomériennes sont incisiformes et présentent seulement trois

lobes distaux peu marques, la partie basale de la dent est considérable-

ment plus longue que la portion cuspidée.

Nous concluons donc a la validité du genre Cynoponticus Costa,

1846.

DIAGNOSE DU GENRE Cynoponticus.

Corps subcylindrique antérieurement, comprimé en arrière du

niveau de l’anus. Ligne latérale présente, formée par un canal contenant

des écailles incluses oblongues, présentant vers le bas, une série réguliére

de diverticules don la complexité croît en fonction de la taille, ainsi

que d’avant en arrière: diverticules simples sur toute la longueur du

corps aux tailles petites et moyennes, diverticules prenant un aspect

palmé ou digité, de plus en plus compliqué aux grandes tailles. Distance

préanale représentant moins de 45% de la longueur totale du corps.

Téte allongée, bouche grande, la commissure bien en arrière du niveau

du berd postérieur de l’oeil. Museau conique, émoussé, nettement pro-

éminent. Oeil grand, ovale, sans bords libres. Narine antérieure tu-

bulaire, dans une encoche de la machoire supérieure; narine postérieurc

en pore, cerné d’une faible rebord, au niveau du centre de la pupille,

séparée du bord antérieur de l’oeil par un espace équivalent au tiers

du diametre oculaire. Ouvertures branchiales grandes, subverticales,

étroitement séparées sur la face ventrale. Langue soudée au plancher

buccal sur son axe médian. Intermaxillaire bien séparé du reste de la

machoire, avec deux a cinq grandes canines. Prémaxillaires et maxil-

laircs présentant une file médiane de dents incisiformes, flanquée de

part et d’autre par une a plusieurs files de dents caninoides minuscules,

le nombre des files croissant en fonction de la taille. Dentition mandi-

bulaire de méme type avec deux grandes canines antérieures, s’engrè-

nant lorsque la bouche est fermée, dans l’encoche de la machoire supé-

rieure. Dents vomériennes très grandes, au nombre de 9 4 15, faible-

ment tricuspidées au sommet, la cuspide centrale pas plus développée

10 J. BLACHE - E. TORTONESE

que les deux autres, la partie basale de la dent, de longueur considé-

rablement supérieure à la partie tricuspidée. Des dents caninoides mi-

nuscules, de part et d’autre de la file de dents vomériennes principales

qui s’arréte vers l’arrière au niveau du bord antérieur de l’oeil. Nageoires

impaires confluant vers l’arrière avec la nageoire caudale. Nageoires

pectorales bien développées.

Espèce type: Cynoponticus ferox Costa, 1846: 140-147 vertèbres.

DISTRIBUTION DE Cynoponticus ferox.

En Atlantique, l’espèce abonde sur les fonds sableux et sablo-

vaseux du plateau continental, depuis les fonds de 10 m. jusqu’a ceux

de 100 m.; entre 70 et 100 m., on ne rencontre plus que de très grands

spécimens, pouvant dépasser 1,50 m. de longueur totale.

L’espèce n’existe que dans l’Atlantique oriental ect en Meéditer-

ranée. Très courante dans le Golfe de Guinée, sa fréquence paraît un

peu diminuer vers le Nord, Vers le Sud, sa limite d’extension doit se

trouver entre le 15° et le 20° parallèle Sud.

En Méditerranée, elle paraît confinée a la zone occidentale où ses

signalisations demeurent, de toutes fagons, rares.

BIBLIOGRAPHIE

CADENAT J. - 1950 - Poissons de mer du Sénégal. - I.F.A.N., Dakar.

Carus V. - 1893 - Prodromus faunae mediterraneae. - Vol. II, Stuttgart.

Costa A. - 1846 - Fauna del regno di Napoli.

FowLER H.W. - 1936 - The marine Fishes of West Africa. - Bull. Amer. Mus. Nat.

Hist., vol. LXX, part I, New York.

GicLIoLI E. - 1880 - Elenco... dei Pesci italiani. Firenze.

Grassi B. - 1913 - Metamorfosi dei Murenoidi. - Com. Tal. Ital., Mon. I, Jena.

GUNTHER A. - 1870 - Catalogue of the Fishes in the British Museum. - Vol. VIII,

London.

METZELAAR J. - 1919 - Marine Fishes of tropical West Africa. - Part II, Rapp. Kol.

Kuracao, pp. 181-316.

PELLEGRIN J. - 1934 - Description d’un poisson nouveau de la céte occidentale d’ Afrique

de la famille des Muraenesocidés. - Bull. Soc. Zool. France, LIX, pp. 45-48.

REGAN C.T. - 1915 - A collection of Fishes from Lagos. - Ann. Mag. Nat. Hist. London,

(8), XV, pp. 124-130.

TORTONESE E. - 1963 - Elenco riveduto dei Leptocardi, Ciclostomi, Pesci cartilaginei

e ossei del mare Mediterraneo. - Ann. Mus. St. Nat. Genova, vol. LXXIV,

pp. 156-185.

CYNOPONTICUS FEROX 11

RIASSUNTO

Cynoponticus ferox Costa è un pesce anguilliforme, assai comune nell’Atlantico

orientale e rinvenuto anche nel Mediterraneo occidentale; fu descritto (1846) in base

a un esemplare del golfo di Napoli. Il genere Cynoponticus appartiene alla famiglia

Muraenesocidae ed è valido, differendo da Muraenesox per il numero e la forma dei

denti vomerini. Le citazioni di Muraenesox savanna nell’area predetta derivarono da

confusioni con Cynoponticus ferox. Di quest’ultimo nome è sinonimo Phyllogramma re-

gani Pellegrin (1934). Questo pesce è molto raro nel Mediterraneo.

SUMMARY

Cynoponticus ferox Costa is an anguilliform fish, rather common in the Eastern

Atlantic and also found in the Western Mediterranean; it was described (1846) after a

specimen from the bay of Naples. The genus Cynoponticus belongs to the family Mu-

raenesocidae and is valid, differing from Muraenesox for the number and shape of the

vomerine teeth. The quotations of Muraenesox savanna in the said area arose from

confusions with Cynoponticus ferox. Of the latter name is a synonym Phyllogramma

regani Pellegrin (1934). This fish is very rare in the Mediterranean.

J. PROSZYNSKI

Department of Zoology, University of Ghana, Legon, Ghana

Institute of Zoology, Polish Academy of Sciences, Warszawa, Poland

REDESCRIPTIONS OF TYPE-SPECIES OF GENERA

OF SALTICIDAE (ARANEIDA). III - REMARKS

ON THE GENERA GELOTIA THORELL, 1890

ANDEROLICHASIEORE EES 892

THORELL has described two closely related species, Gelotia fre-

nata Thorell, 1890 and Gelotia bimaculata 'Thorell, 1890 on the basis

of single female specimens collected from Sumatra by Beccari and Borneo —

by Beccari & Doria respectively.

Their obvious rcsemblances as well as certain distinct external

differences appear to have confuscd him, and to make him uncertain

how to classify them. He described them originally as belonging to the

same genus Gelotia, but hc put a question mark behind the generic

name of Gelotia bimaculata. Later he decided that their differences

deserve separate generic rank and assigned the species bimaculata to

the genus Policha (Thorell, 1892). This separation could be justified

at that time because of the superficial methods of examination then used

and also because of the probability that further, related species would

be found on the Sunda Islands. However, no more species of these

genera have been discovered.

Whilst in the Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria »

in Genova I had the opportunity (1) to check the types (and the only

known) specimens of Gelotia frenata and Policha bimaculata. 'The structure

of their copulatory organs, which was not studied by THORELL, seems

to be so similar that I cannot find any justification for the separation of

(1) I wish to acknowledge here my deep gratitude to Professor E. Tortonese

and Dr. D. Guiglia of Museo Civico di Storia Naturale in Genova, for their help and

encouragement during my work in Genova.

REDESCRIPTIONS OF TYPE-SPECIES ETC. 13

these genera. Therefore, I restore the species bimaculata Thorell, 1890

to the genus Gelotia Thorell, 1890 and suggest that the name Policha

Thorell, 1892 should be considered as a synonyme of the name Gelotia

Mb orell};1390.

As the original description given by THORELL is not adequate

for the identification of these species a redescription of them seems

to be necessary.

Gelotia frenata Thorell, 1890

Material: 19 «Gelotia frenata Thor. Sumatra: Sungei Bulu

IX.1878, Beccari » « Typus » Collection - Museo Civico di Storia Na-

turale, Genova, Italy.

DESCRIPTION OF FEMALE.

Cephalothorax brownish-grey with eye field yellow and blackish

surrounding of eyes lateral. Dorsal surface now bald but with traces

of setae still present on lateral surfaces. Clypeus narrow, face type II.

Abdomen elongated and relatively narrow (fig. 1). Dorsal col-

ouration is now dirty pale-fawnish, it is quite probable that this does

not represent the colouration of the fresh specimen. There are traces

of reddish and white setae but at present no pattern in their arrangement

can be detected. Ventrally the abdomen is pale fawnish-yellow with

the lateral surfaces brownish. The epigynum has a rounded depression

in its anterior parte bordered anteriorly by a semilunar sclerotized fold.

Copulatory openings are located at either ends of this fold but are visible

only after maceration of the epigynum. In the posterior part of the epi-

gynum there is a broad median darker streak coming from the depression

up to the posterior border of the epigynum. The spermathecae are half

visible through the wall of the epigynum (fig. 5).

The internal parts of the genital organ consist of two narrow and

bent copulatory canals opening into simple and proportionally large

spermathecae. ‘The internal walls of the spermathecae are covered densely

with small and sharply pointed spines. I have been able to observe neither

the distal ends (outlets) of the spermathecae nor the vagina (fig. 7).

Sternum and coxae-pale fawnish-yellow.

Maxillae and labium-pale fawnish-yellow with darker a brownish

spot on the basal part of each.

Length of cephalothorax:

Length of abdomen:

Length of eye field:

Width of eye field I

(on level of eyes I)

Width of eye field III

(on level of eyes III)

J. PROSZYNSKI

TABLE 1

Measurements and ratios

2 Gelotia frenata Thor.

2059)

9597

1,57

2,02

Height of cephth. (eye III) 1,62

Legs |

1 II III IV

Segments

Ta dii 0,89 0,78 0,94

Meta. 2,16 1,67 1,92 3,24

Tibia Deiat 1,48 2,24

Ae Sy

Pat. 1,08 0,89 1,00

1,03

Fem. 2,29 2,02 Del 2,56

Ratios

Length of eye field

Length of cephalothorax Uo)

Width of eye field I \

adi of Ge Gall Til 1,05

Length of eye field

Wun gi e meld | Ud

Length of tibia IV

2° IPS

Length of tibia III

REDESCRIPTIONS OF TYPE-SPECIES ETC. 15

Chelicerae. Pale fawnish with 3 distinct and sharp teeth (and

one small and inconspicous) on their inner posterior margin. Inner

edge of fang serrated (fig. 3).

Pedipalps. Yellowish, covered with long whitish setae. ‘Tarsus

fawnish, elongated, with a ring of brown spines in its middle.

Fig. 1 - Gelotia frenata Thor. - 9. Dorsal view.

Fig. 2 - Gelotia bimaculata Thor. - 9. Dorsal view.

Fig. 3 - Gelotia frenata Thor. - 9. Inner margin of chelicera.

Fig. 4 - Gelotia bimaculata Thor. - 9. Inner margin of chelicera.

Fig. 5 - Gelotia frenata Thor. - 9. Epigynum.

Legs. Uniformly pale fawnish-yellow, covered with inconspicous

colourless and short setae. However, there is a long dense brush of

stout greyish setae on the ventral surface of tibia I (fig. 9) and also on

16 J. PROSZYNSKI

part of patella I. This brush is absent in the second species. Spines on

all legs are particularly numerous, strong and conspicous. Femora

I-IV each have a transverse row of short and stout, dark brown spines

on the dorsal surface near the apical end. Patellae I-IV have one pair

of brown spines each. Tibiae I-IV each have a dorsal row of 2 spines,

2 pairs laterally and 2 pairs ventrally. Metatarsi I-IV have 2 pairs ven-

trally and 3 dorsally each - but arranged somewhat less regularly.

Measurements: table 1.

Male unknown.

Gelotia bimaculata Thorell, 1890

Synonym: Policha bimaculata 'Thorell, 1890.

Material: 19, 1 Juv. 2 « Gelotia (?) bimaculata ‘Thor. Borneo:

Sarawak. Doria et Beccari. » « Policha bimaculata ». Collection - Museo

Civico di Storia Naturale, Genova, Italy.

Remark: The adult female is certainly the type.

DESCRIPTION OF FEMALE.

Cephalothorax greyish-brown with eye field fawn and surrouding

of eyes lateral dark brown. Now entirely bald. Clypeus narrow, face

type Ll:

Abdomen elongated, dorsally uniformly olive-greyish-yellow with

4 distinct apodemal spots. Now bald, but there are inconspicuous short

reddish setae on the lateral surfaces (fig. 2).

Ventrally, the abdomen is olive-yellowish covered with remnants

of inconspicuous short adpressed setae. There are two round white

spots, covered densely with white setae, near the posterior one third

of the abdomen. These spots are located on the lateral surfaces but

touch the ventral surface.

Epigynum oval with two shallow depressions, anteriorly and

posteriorly, divided by a ridge. There is a large sclerotized dark « cap »

in front of the anterior depression with two large and conspicuous

copulatory openings (fig. 6).

The copulatory canals are relatively broad and short. They run

forwards, then bend ventrally and run backwards into two large egg-

shaped spermathecae. Both spermathecae are thick walled, strongly

sclerotized, and fuse medially. Because of their thickness and dark

REDESCRIPTIONS OF TYPE-SPECIES ETC. 17

colouration the thin, hairlike spines covering their internal walls are

barely visible and they are not marked on the drawing (fig. 8). I could

see neither the distal parts (outlets) of the spermathecae nor the vagina.

EE Ray \ a,

Ò \ QRY WE.

Ò N MA \ N

\ Ws WOO \ \

\ NN \ \ WN’ NY NS \ \

SY RESO

QA .

\ \\

N WN \Y

Mis

\ \

RW x

Fig. 6 - Gelotia bimaculata Thor. - 2. Epigynum.

Fig. 7 - Gelotia frenata Thor. - 9. Epigynum after maceration.

Fig. 8 - Gelotia bimaculata Thor. - ®. Epigynum after maceration, internal spines

not marked.

Fig. 9 - Gelotia frenata Thor. - 9. Tibia I.

Sternum-fawnish-yellow.

Coxae-brownish with ventral surfaces paler.

Maxillae and labium fawnish with white tips and with a dark brown

spot at the base of each.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII

ore

18 J. PROSZYNSKI

AB EEE?

Measurements and ratios

2 Gelotia bimaculata Thorell - type specimen

Length of cephalothorax: 3,61

Length of abdomen: 4,60

Length of eye field 1,98

Width of eye field I 2,58

(on level of eyen I)

Width of eye field III 2,49

(on level of eyes III)

Height of cephalothorax DAS)

Legs

I II III IV

Segments

Te 1029 1,07 1,03 —

Meta. MESI 11372) 2,02 3,44

Tibia DMS ANS) ISS 2,79

Pat. Sit 1,29 1,16 129

Fem. 2,92 2,67 2,45 | 3,01

Ratios

Length of field

ength of eye fie 0,55

Length of cephalothorax

Width of eye field I

Wn ee ee oe i

Length of eye field

Wie dî ge Gael Il UTI

Length of tibia IV

1,51

Length of tibia III

REDESCRIPTIONS OF TYPE-SPECIES ETC.

Measurements and ratios

TABLE 3

Juv. 2 Gelotia bimaculata Th.

Length of cephalothorax: 3,18

Length of abdomen: 3,87

Length of eye field: 1,81

Width of eye field I

(on level of eyes I) DD

Width of eye field III

(on level of eyes III) 2,28

Height of cephth (eye III) 1,85

Legs |

ee I II III IV |

Ta. 1,20 0,99 _ <>

Meta. 1,76 1,55 = 7 ps

Tibia 25 1,68 1,68 =a

Peete 133 1,16 1,07 1,07

Fem. 2,02 2,24 2,06 DUS

Ratios

Length of eye field

Length of cephalothorax Ve)

Width of eye field I

Win da 1,02

Length of field

g eye fie 0,78

Width of eye field I

Length of tibia IV

Length of tibia III

20 J. PROSZYNSKI

Chelicerae. Fawn with inner edge of the fang serrated with minute

teeth. There are 3 large conical teeth and one small (on the other che-

licera there are 4 large plus one small) on the inner posterior edge of

the chelicerae. On the inner anterior edge there are 2 large widely se-

parated conical teeth, and also one small tooth which merges into a

long black sclerotized edge (fig. 3).

Pedipalpal tarsus brownish and long, covered with long and dense

whitish spines. There is a ring of stout spines in the middle of its length.

Legs. Pale brownish-grey. Unfortunately the soft tissues are

shrunken, many segments are lacking, and in the remaining ones the

spines have fallen out. Judging from the remaining spines, and also

from sockets of spines, the pattern of spines resembled that of G. fre-

nata. ‘There is no « brush » of setae on tibia I (in contrast to G. frenata).

The juvenile female resembles in general appearance the mature

one.

Measurements - table 2 & 3.

Male unknown.

REFERENCES

THORELL T. - 1890 - Diagnoses Aranearum aliquot novarum in Indo-Malesia In-

ventarum. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova. 1890-91. Ser. 2. Vol. X (XXX),

pp. 132-072.

THoRFLL T. - 1892 - Studi sui Ragni Malesi e Papuani. Part IV, 2. - Ann. Mus. Civ.

St. Nat. Genova, Vol. XI (XXXI), pp. 1-490.

SUMMARY

Author redescribes Gelotia frenata Thor. 1890 and Gelotia bimaculata Thor.

1892 and restores the latter species to the genus Gélotia Thorell, 1890.

RIASSUNTO

L’autore ridescrive Gelotia frenata Thor. 1890 e Gelotia bimaculata Thor. 1892

e pone nuovamente quest’ultima specie nel genere Gelotia Thorell, 1890.

RaouL DAUMAS

Div. Biochimie Marine, Stat. Mar. Endoume

VARIATION DES ACIDES AMINES LIBRES ET PROTEIQUES

AU COURS DE LA CROISSANCE DE LA DIATOMEE

PHAEODACTYLUM TRICORNUTUM BOHLIN

Les algues unicellulaires constituent la base de la chaine ali-

mentaire du milieu marin par leur nombre et par la rapidité de leur

multiplication, elles représcntent une masse vivante considérable et

méritent que leur métabolisme soit étudié en détail. La partie protéique

de ces algues est primordiale dans la biologie des mers tant par son im-

portance que par son role dans la vie de la cellule; son évolution, ses

transformations au cours de la croissance sont le reflet direct du mé-

tabolisme interne qui va permettre a cet organisme unicellulaire de

croitre et de se multiplier.

Les études consacrées a la composition des algues sont peu nom-

breuses et les auteurs qui se sont intéressés aux protéines des algues

marines n’ont que rarement poussé leurs études jusqu’aux acides aminés.

(CORNER et Cowey, 1964; Focc, 1953; Parson et alii, 1961). Cela est

du, en grande partie aux difficultés techniques et expérimentales et au

materiel complexe nécessaire a ce genre de travail. Les perfectionne-

ments techniques dans ce domaine, ont permis de réaliser plus rapidc-

ment et d’une facon plus exacte ce qui, il y a une quinzaine d’années

demandait une somme de travail considérable. La technique originale

de Moore et STEIN (1954) a permis la mise au point d’un appareillage

automatique qui rend possible une etude régulièrement échelonnée

dans le temps. Alors que les premiers auteurs donnaient une composition

de la protéine a un instant donné, il devient possible, grace a cette mé-

thode nouvelle, de suivre les modifications de la protéine au cours du

développement de la culture et d’approcher ainsi de plus prés le mé-

tabolisme protéique du phytoplancton. On remplace une étude « sta-

tique» par une étude « cinétique lente ».

DD, R. DAUMAS

C’est dans ce but qu’une culture in vitro de la diatomée P. tri-

cornutum Bohlin a été suivie pendant six semaines.

TECHNIQUE:

La culture est effectuée dans des fioles erlenmeyers de 250 ml

contenant 150 ml de milieu de culture (*). Les flacons sont stérilisés

pendant 30 mn à 120°, puis placés en chambre de culture pendant

quelques jours. Ils sont ensemencés avec 10 ml d’une culture en phase

exponentielle maintenue a une temperature de 18 +1°C et soumis a

l’éclairement naturel.

A des intervalles de temps réguliers, des flacons sont prélevés

et la culture centrifugée a 9000 g. Après décantation, le culot est remis

en suspension dans l’eau distillée et lyophilisé. Pour l’analyse, les échan-

tillons repris par de l’eau distillée sont passés à travers deux filtres su-

perposés dont les pores ont 0,30 wu (Millipore type PH). Les

filtres sont séparés et desséchés sous vide a 0°. La différence permet

de déterminer avec précision le poids du résidu.

Sur une partie aliquote, les acides aminés libres sont extraits

a Vaide de tampon citrate selon la technique de GERRISTEN et ali (1965)

puis dosés sur analyseur automatique Beckman Spinco 120 C équipé

de cellules a haute sensibilité.

Une troisième fraction est utilisée pour l’évaluation des acides

aminés totaux aprés hydrolyse acide par HCl 6N, en ampoule scellée

sous vide, pendant 24 heures. Le dosage est effectué sur analyseur Beck-

man et les acides aminés protéiques sont obtenus par différence entre

les acides aminés totaux et les acides aminés libres.

Cette technique entraine des erreurs par défaut sur les chiffres

des acides aminés protéiques, erreurs dues au fait que l’hydrolyse pro-

voque une destruction partielle de certains amino-acides à l’état libre

comme c’est notamment le cas pour la serine, la thréonine, la cystine

ou la méthionine.

Il a été envisagé, dans une première expérimentation, de doser

les acides aminés protéiques sur le culot restant aprés l’extraction des

acides aminés libres mais cette technique a du étre abandonnée, l’ex-

(*) Milieu de culture de MARGALEF.

1) Solution nutritive: KNO;: 15g; K,HPO,: 1g; CoCl,,6 H,O: 0,012g; FeCl;,6

H,O: 0,02 g; Mn Cl,, 4 H,O: 0,012 g; HCl 1 goutte, complété a 1 litre avec de l’eau

distillée.

2) Milieu de culture: 750 ml d’eau de mer filtrée, 10 ml de solution nutritive

et 240 ml d’eau distillée.

VARIATION DES ACIDES AMINES ETC. 23

traction par le tampon citrate selon GERRISTEN et ali enlevant en plus

des acides aminés libres une fraction non négligeable de peptides et

de protéines.

RESULTATS

L’évaluation quantitative d’une culture peut se faire de plusieurs

facons, soit par comptage des cellules a l’hématimètre, soit par mesure

de la densité optique, soit par pesée lorsque la culture est relativement

Poids

en mg/l

250

200

150

100

O 10 20 30 40 Nb de jours

Fig. 1 - Variation du poids sec de P. tricornutum en fonction du nombre de jours de

culture.

importante. Cette dernière technique présente, dans ce cas, des avantages

certains en permettant d’éliminer les variations de taille des cellules,

ce qui est important dans des études quantitatives.

24 R. DAUMAS

La figure 1 représente le poids sec de cellules contenues dans un

litre de solution en fonction du nombre de jours de culture. Aprés

une période de latence brève, de l’ordre de trois à quatre jours, apparait

une phase exponentielle qui s’étend jusqu’au 2leme jour. La croissance

ralentit jusqu’au maximum qui est atteint vers le 28eme jour. A partir

de ce moment-la s’amorce une régression d’abord brutale qui tend a

s’attenuer vers le 36eme jour.

Tableau 1 — Teneur en acides aminés libres, protéiques et totaux en milligrammes

par litre de culture.

oe de i ; ; 4 5

(en se BAS Gives | AVA poe | Ako deere A — — =

1 5,00* 13,94 18,94 35,86 26,39

2 8,40 16,31 24,71 51,50 33,99

3 18,58 37,62 56,20 49,38 33,06

4 16,13 43,86 59,99 36,77 26,88

5 12,83 38,51 51,34 33,31 24,99

6 16,36 42,39 58,75 38,59 27,84

(*) Les acides aminés basiques ne figurent pas dans ce chiffre.

Le tableau 1 rassemble les teneurs des acides aminés libres, pro-

téiques et totaux des échantillons prélevés chaque semaine, ainsi que

le pourcentage des acides aminés libres par rapport aux acides aminés

protéiques (colonne 4) et par rapport aux acides aminés totaux (co-

lonne 5).

Les variations des acides aminés protéiques (fig. 2) peuvent étre

rapprochées de celles observées sur la figure 1. Dans les deux cas, le

maximum se situe en 5eme semaine mais les acides aminés protéiques

présentent une augmentation en 6eme semaine. Les acides aminés

libres atteignent la valeur maximum en 4eme semaine et présentent une

faible remontée en 6eme semaine.

Les taux des acides aminés libres et protéiques ont été rassemblés

dans les tableaux 2 et 3. La valeur de chaque acide aminé est exprimée

en pour cent des acides aminés totaux. Les faibles quantités de substance

VARIATION DES ACIDES AMINES ETC. 25

disponible ne permettaient pas le dosage du tryptophane et de la cystine

après oxydation performique. La valeur de la cystine mentionnée pour

les acides aminés protéiques est entachée d’une erreur importante.

Poids

en mg/l

10 20 30 40 50 Nb de jours

Fig. 2 - Variations des acides aminés protéiques (A) et libres (B) en fonction du nombre

de jours de culture.

ETUDE DES RESULTATS

Les remarques que l’on peut faire en ce qui concerne les acides

aminés libres interessent surtout les teneurs en acides glutamique et

proline. Ces deux substances représentent entre 50°% et 80% du total

R. DAUMAS

scour], = N 9QUIWI9) Ip UOU = ‘pu

re Or 0 TERROR ARI

Oe Wi GG RA A

CRO CO etn OPO Oye oO |G Sas os Org Zeal re CL aaa len Olea inital) 00) cee a

ES 8 GI AL ee OO ES | CO eG oe 0 0 e 8S | ee €

tale, Cn Oe OG de

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SQUTUI] 30

sonbewosy S9IMOG S9IIMION SOpioy7 sonbiseq rae

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sonbiyeul01y so1jnog SOTINON a! SOployy sonbiseg re®

i yo sojfxo1pAH ae

‘onbruieyny{s aproe,] ap 39 ouTjord e] op

SOA9]9 SOIJJIYO SO] 1930U INEF [] ‘S9IQI] souIUUe SOpioe,p sorjied 3us9 è so9;IOodde1 yUOS sInojea SOT ‘S9IQI] SpuTUIe SOpioy — 7 NVATAV],

VARIATION DES ACIDES AMINES ETC. È 27

des acides aminés. Par contre les autres acides aminés ne représentent

qu’une très faible proportion, notamment les neutres et les aromatiques

qui ne sont décelés qu’a l’état de traces, c’est-a-dire a des doses infé-

rieures a 0,08 uM pour la totalité de l’échantillon. Dans le domaine

des acides aminés soufrés, la taurine est toujours présente en quantité

appreciable, son taux s’élève brusquement au cours de la 4eme semaine.

Les acides aminés basiques subissent des variations discordantes au-

tour de valeurs moyennes, ils s’abaissent fortement au cours de la 5eme

semaine.

La partie protéique ne présente pas le méme déséquilibre et les

modifications au cours de la croissance sont plus limitées. Elle se ca-

racterise par la prédominance des acides glutamique et aspartique ainsi

que le groupe des acides aminés neutres; par contre, les basiques et les

aromatiques sont peu abondants.

Les fluctuations atteignent principalement le groupe des neutres

en 5eme et 6eme semaine alors que le groupe des amino-acides dicar-

boxyliques est rés stable.

DISCUSSION

Cette étude dent le but principal était de suivre les variations de

la partie protéique au cours du développement, a permis de faire des

observatiens sur les acides aminés libres des algues unicellulaires.

La présence d’une importante fraction libre a été contestée par

certains auteurs (Low, 1955), d’autres ont signalé la présence d’acides

aminés particuliers: acide kainique et allokainique, acide arginosucci-

nique. Peu de cherchéurs ont envisagé une analyse quantitative car il

est certain, comme le signale FowpEN (1962), que l’état nutritionnel au

moment du prélèvement a une grande influence sur la composition de

cette fraction.

Dans cette étude le grand excés de substances nutritives par rap-

port au nombre de cellules permet de considérer le milieu comme constant

tout au long de l’expérience. L’hypothèse d’une hydrolyse au cours de

l’extraction nous a conduit a utiliser le tampon au citrate de sodium

de pH 2,2 qui permet une opération rapide. Un essai parallèle d’extraction

par l'alcool a 80% selon la technique de Awapara (1948) a fourni des

résultats identiques.

Des actions enzymatiques pouvaient étre également a l’origine

de ce taux élevé d’amino-acides, on a cherché à les réduire autant que

28 R. DAUMAS

faire se peut en centrifugeant rapidement la culture et en lyephylisant

le dépòt de cellules. Compte tenu de ces réserves, il est permis de con-

clure a la présence d’une fraction importante d’acides aminés libres

chez P. tricornutum. Dans le méme ordre d’idées, il a été signalé plus

haut que la majeure partie de cette fraction libre est représentée par la

proline et l’acide glutamique, par contre l’hydroxyproline est toujours

absente. Il faut donc admettre que le métabolisme des acides aminés

libres est axé sur une réaction d’équilibre: acide glutamique =” proline

(figure 3). La proline pourrait constituer la forme de réserve des acides

aminés libres. AWAPARA J. et Simpson J.W. (1967) signalent la forte

concentration en proline du systeme nerveux du crabe et de certains

insectes (notamment les muscles de vol de la mouche). Le ròle de la

proline dans ces organes parait étre de constituer une réserve d’énergie

disponible a tout instant par transformation en acide glutamique.

Le ròle des acides aminés libres dans l’osmorégulation du milieu

interne a fait l’objet de nombreux travaux, notamment ceux de FLORKIN

et ali (1964) sur le crabe chinois Ertochetr sinensis (MILNE-EDWARDS);

R. Lance (1965) signale le ròle de substances ninhydrine-positives dans

la régulation osmotique chez l’éponge Halichondria panicea et chez le

coelentéré Metridium senile.

Les études effectuées sur différents organismes macroplanctoniques

par R. Daumas et H.J. CeccaLpI (1965) et H.J. CeccaLpi et R. Dav-

MAS (1967) ont fait apparaître un taux important d’acides aminés libres

et autres substances azotées.

Enfin les travaux de F. Gross et E. ZEUTHEN (1948) sur les Dia-

tomées ont montré que le remplacement des ions organiques lourds par

d’autres ions plus légers permet un allégement de la cellule sans mo-

difier son équilibre osmotique; pourtant cet échange n’est pas suffisant

pour expliquer la flottabilité des organismes planctoniques sans dépense

d’énergie.

La participation des acides aminés libres a l’équilibre osmotique

de la cellule de P. tricornutum fournit une explication aux changements

rapides de densité et de pression que doit subir la cellule au cours des

migrations diurnes.

Il faut aussi mentionner que les valeurs observées au cours de

l’analyse sont le résultat de réactions de formation et de destruction

des acides aminés. Lorsque la formation l’emporte sur l’utilisation,

nous constatons une augmentation du taux de l’acide aminé libre, mais

VARIATION DES ACIDES AMINES ETC. 29

lorsque l’acide aminé est rapidement métabolisé, nous ne pouvons le

déceler qu’a l’état de traces dans le milieu interne.

Les variations de la fraction protéique au cours de la croissance

sont faibles et intéressent principalement le groupe des acides aminés

neutres. Dans l’état actuel de nos connaissances sur le métabolisme

protéique des algues et en l’absence de points de comparaison avec

eee a) 0)

AA libres

10 20 30 40 5O Nbde jours

Fig. 3 - Modifications du pourcentage de proline (A) et d’acide glutamique (B) au

cours de la culture. Les valeurs son rapportées a 100 parties d’acides aminés libres.

30 R. DAUMAS

d’autres espèces il est difficile d’attribuer un sens précis a ces variations.

Les quelques analyses que l’on possède sur les acides aminés des algues

unicellulaires ont été effectuées par des méthodes trop diverses pour

que les comparaisons soient possibles.

La courbe de croissance de cette diatomée présente deux faits

remarquables, la présence d’une phase stationnaire très courte et la

décroissance qui se produit en 5eme semaine.

Bien que la courbe ne le fasse pas apparaître, nous pouvons penser,

par analogie avec des cultures antérieures, qu’une phase stationnaire

de 4 a 5 jours s’est établie autour de la 4eme semaine; elle est en tout

cas de faible durée et fait place è une chute sensible.

Celà a été également signalé par A.D. ANSELL et ali (1963) qui

constatent que cette décroissance du nombre de cellules phytoplancto-

niques correspond à une augmentation des bactéries hétérotrophes du

genre Monas. De méme Droop et ELson (1966) signalent une baisse

du nombre de cellules de Skeletonema costatum après la fin de la phase

exponentielle. Cette baisse est résorbée en quelques jours et évolue

vers une phase stationnaire, mais il faut tenir compte de la vitesse de

division de Skeletonema qui est double de celle de P. tricornutum et

ceci permettrait d’expliquer une chute moins importante chez Skele-

tonema. Les comptages de bactéries effectues par Droop et ELSON

ont montré qu’une augmentation du nombre de bactéries coincide

avec une diminution du nombre de cellules phytoplanctoniques.

L’absence de numeration bactérienne dans cette étude ne permet

pas d’approfondir ce phénomène. La suite a donner a ces travaux

aura pour but de juger de l’influence des bactéries sur la culture des

algues unicellulaires et plus particulicrement de P. tricornutum.

LITTERATURE CITÉE

ANSELL A.D., RayMONT J.E.G., LANDER K.F., CrowLEY E. et SHACKLEY P. - 1963 -

Studies on the mass culture of Phaeodactylum II. The growth of Phaeodactylum

and other species in outdoor tanks. - Limnol. Oceanogr., 8, 184-206.

Awapara J. - 1948 - Application of paper chromatography to the estimation of free

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AWAPARA J. et Simpson J.W. - 1967 - Comparative physiology; metabolism. - Ann.

Rev. Physiol. 29, 87-112.

CreccaLp1 H.J. et Daumas R. - 1967 - Etude comparative des acides aminés de quelques

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Daumas R. et CEccaLDI H.J. - 1965 - Contribution a l’étude biochimique d’organismes

marins. - Rec. Trav. Stat. Mar. Endoume 38, 54, 3-14.

Droop M.R. et ELson K.G.R. - 1966 - Are Pelagic Diatoms free from bacteria? -

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FLORKIN M., DucHaTEAU-Bosson G., JEUNIAUX C. et SCHOFFENIELS E. - 1964 -

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Eriocher sinensis, au cours de l’adaptation osmotique. - Arch. Internat. Physiol.

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RESUME

La diatomée Phaeodactylum tricornutum a été cultivée pendant six semaines sur

milieu synthetique. Des prélèvements effectués chaque semaine ont permis de suivre

la multiplication cellulaire par pesée et d’étudier les variations des acides aminés libres

et protéiques par chromatographie sur résine échangeuse d’ions.

La courbe de croissance montre une phase de latence très courte et une phase

exponentielle importante; la zone stationnaire réduite est suivie d’une décroissance

sensible.

Les acides aminés libres sont abondants durant la phase exponentielle, la proline

et l’acide glutamique représentent plus de la moitié de la fraction libre.

Les acides aminés protéiques suivent sensiblement la courbe de croissance, les

variations sont faibles et affectent surtout le groupe des neutres.

Dans le but de préciser le ròle joué par les bactéries, une étude semblable va

étre entreprise a l’aide de P. tricornutum exempt de bactéries.

RIASSUNTO

La diatomea Phaeodactylum tricornutum è stata coltivata per sei settimane su

mezzo sintetico. I prelevamenti effettuati ogni settimana hanno permesso di seguire la

moltiplicazione cellulare mediante pesata e di studiare le variazioni degli amminoacidi

liberi e proteici mediante cromatografia su resina che permette lo scambio di ioni.

DR R. DAUMAS

La curva di accrescimento mostra una fase di latenza molto corta e una fase espo-

nenziale importante. La zona stazionaria ridotta è seguita da una sensibile decrescita.

Gli amminoacidi liberi sono abbondanti durante la fase esponenziale, la prolina e l’acido

glutammico rappresentano più della metà della frazione libera.

Gli amminoacidi proteici seguono sensibilmente la curva di crescita, le variazioni

sono deboli e riguardano soprattutto il gruppo dei neutri. Al fine di precisare il ruolo

esercitato dai batteri, una analoga ricerca sarà iniziata utilizzando P. tricornutum esente

da batteri.

REMERCIEMENTS: Ce travail a été financé par la Direction des Recherches et

Moyens d’Essais. Il fait partie d’une these de doctorat es-sciences naturelles 4 soutenir

ultérieurement.

ALULAH M. TAIBEL

(Pisa)

OSSERVAZIONI SULLA RIPRODUZIONE E ALLEVAMENTO

DI PIPILE JACUTINGA (SPIX) (CRACIDAE - GALLIFORMES)

REALIZZATA PER LA PRIMA VOLTA CON ESEMPLARI

IN CATTIVITÀ(*)

PREMESSA

Alcune delle principali specie appartenenti alla famiglia Cracidae (1)

sono state di tempo in tempo tenute in semilibertà in un parco o rin-

chiuse in una voliera; in ogni caso gli animali hanno dimostrato una

buona attitudine all’adattamento alla vita captiva, diventando somma-

(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.

(1) La famiglia Cracidae comprende uccelli facenti parte dell’Avifauna Neotro-

picale (Centro e Sud-America) presentanti mole variabile tra quella di un Colombo

(genere Ortalis) o di un grosso Fagiano (generi Nothocrax, Penelope, Penelopina, Cha-

maepetes, Pipile e Aburria) a quella di una Tacchina comune (generi Mitu, Crax e Oreo-

phasis). La loro livrea non presenta mai colori vivaci ma, al contrario, piuttosto sobri

e luttuosi: nelle forme minori, in cui in generale non si ha dimorfismo sessuale, predo-

minano il bruno-olivaceo, il bruno-nocciola e il nero (spesso con deboli striature o

anche, più raramente, macchie bianche); nelle forme maggiori, in entrambi i sessi,

prevale il nero nelle regioni antero-superiori e il fulvo rugginoso o il bianco in quelle

infero-posteriori, e, dove esiste dimorfismo sessuale, il nero nelle parti antero-superiori

e il bianco in quelle infero-posteriori nel maschio e il bruno - spesso attraversato da

striatura bianca fulvastra - nelle parti antero-superiori e il fulvo in quelle infero-posteriori,

nelle femmine. Solo la specie, leggermente aberrante, Oreophasis derbianus, presenta

una livrea particolare in cui, pur predominando il nero, appare un’ampia zona bears

sull’avancollo e petto.

Frequentano la foresta primitiva - sempre lontano da ogni insediamento umano -

tanto quella calda umida a cavallo dell’equatore, quanto quella caldo-secca in prossimità

dei tropici, caratterizzata da una lussureggiante vegetazione arborea e intricatissimo sot-

tobosco; si nutrono prevalentemente di gemme, foglie, fiori, frutti, semi, vermi, insetti,

crostacei e molluschi terragnoli e, per le specie a mole maggiore, anche di piccoli ver-

tebrati. Sono monogami e il nido viene costruito nel fitto della chioma di un albero:

vengono deposte due uova per parte della specie a mole maggiore e, di norma, tre per

quelle a mole minore: i pulcini, dopo un periodo embriogenetico variabile da 26 a

30 giorni secondo la specie, sono di tipo prettamente precoce e non appena asciugati e

rinforzati sugli arti - quindi dopo 24-36 ore dalla schiusa - seguono i genitori a terra

tornando tuttavia ad appollaiarsi sul rametto basso di un cespuglic, prima che soprag-

giunga la luce crepuscolare. Poichè le cure parentali tengono impegnati per molti mesi

entrambi i coniugi, così ha luogo una sola nidiata annuale per le specie a mole maggiore

e - almeno a giudicare dagli animali riprodottisi in cattività - due per quelle minori e

in questo caso è il padre che si prende cura della prole quando la madre assolve il com-

pito della nuova incubazione.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 3

34 A. TAIBEL

mente domestici ed estremamente familiari. Ma presentando essi - a

differenza di altri Galliformi, particolarmente Fasianidi - una livrea

poco appariscente e una mole corporea per lo più considerevole, ed es-

sendo piuttosto esigenti in fatto di clima (a temperatura anche di pochi

gradi sotto lo zero insorgono subito i sintomi di una grave sofferenza:

perdita della vivacità e dell’appetito, complicazioni enteriche e congela-

mento - con conseguente caduta in necrosi - delle ultime falangi dei

piedi), come pure in fatto di alimentazione (essendo prevalentemente

erbivori, frugivori, insettivori, carnivori e solo scarsamente granivori)

non vengono comunemente allevati dagli amstori di uccelli e anche negli

Zoo meglio dotati, essi sono rappresentati sempre da uno scarso nu-

mero di esemplari.

Rare sono quindi le occasioni, da parte di detti uccelli, di potersi

riprodurre in cattività e infatti la bibliografia al riguardo è assai povera

e limitata alle sole specie Mitu mitu, Crax nigra (tuttavia con qualche

riserva), C. carunculata, C. alberti, C. fasciolata, C. globicera (nelle sue

forme globicera, hecki e panamensis), Penelope marail, P. purpurascens,

P. superciliaris, P. pileata, P. jacucaca, Ortalis guttata squamata, O.

garrula garrula. E a proposito del genere Pipile, non sono registrati che

pochi e frammentari accenni, limitati per lo più, alla constatazione della

deposizione di alcune uova o anche alla nascita di qualche pulcino che

però non ha mai potuto essere allevato perchè deceduto sempre in te-

nerissima età.

Così GEOFFROY SAINT-HILAIRE (1870) comunica che nel 1867 in

Francia, presso il ben noto Jardin d’Acclimatation, da una coppia di

Penelope pipile(*) si ottenne un uovo fecondato - dopo averne

raccolti, negli anni precedenti, sempre di sterili - da cui nacque un pul -

cino che visse però solo per 40 giorni. Ugualmente nell’anno succes-

sivo, 1868, da due uova, deposte dalla medesima femmina, si

ebbe la schiusa - dopo 30 giorni di incubazione - di due pulcini

i quali, analogamente a quello dell’annata precedente, morirono dopo

pochi giorni.

D’AuBusson (1908) informa che nel 1891, ancora in Francia,

nella fagianaia dell’allevatore Maillard, a Croisic, da una coppia di

(2) Non altrimenti indicata: Penelope era il nome generico impiegato prima che

venisse istituito dal BONAPARTE (1856) quello di Pipile.

PIPILE JACUTINGA 35

Penelope cumanensis (intendi Pipile cumanensis) si ebbe la deposizione

di tre uova durante il periodo dal 9 maggio al 5 giugno (5); esse

tuttavia risultarono tutte infeconde.

Il prof. GHIGI (in littera) mi comunica che verso il 1895, la ditta

Fratelli Grilli di Firenze (commercianti di animali vivi) ricevette due

esemplari di Pipile cumanensis e due di Ortalis (specie ?). Non posse-

dendo alcuna conoscenza su tali uccelli americani e non volendo, per

pigrizia, consultare nessuna opera di ornitologia, ritennero (ignorando

che non esiste dimorfismo sessuale evidente nelle due forme citate)

che le due Pipile (a mole maggiore e a livrea più vistosa) rappresentas-

sero i maschi e le due Ortalis ( a mole minore e a livrea assai modesta)

rappresentassero le corrispondenti femmine e così formarono due pre-

sunte « coppie » costituite ciascuna di una Pzpile e di una Ortalis. Una

di tali « coppie » fu acquistata dal Dott. Duse di Salò (Brescia) appassio-

nato avicultore (e possessore di una fagianaia anche con esemplari rari

ma anch'egli privo di qualsiasi esperienza su tali Galliformi americani)

che la conservò sino al 1897, anno in cui la offerse in vendita, dichiarando

all'acquirente (il prof. Ghigi stesso) che, con sua grande meraviglia, la

Pipile, che avrebbe dovuto rappresentare il « presunto » maschio, aveva

deposto un certo numero di uova... naturalmente sterili.

BRONZINI (1946) scrive che al Giardino Zoologico di Roma, nel

1937, un esemplare di Pipile cumanensis (senza il relativo maschio)

depose un uovo il 9 aprile.

Uova di Pipile cumanensis si ottennero in grandissimo numero

(una ottantina) da un esemplare vissuto per diversi anni, prima alla

Stazione sperimentale di Avicultura di Rovigo, poi allo Zoo di Torino

ed infine nel mio aviario privato di Pisa, nel periodo dal 1953 (anno

dell’acquisto) al 1967 (anno del decesso) (*). Ma poichè nonostante le

ricerche presso i vari commercianti di fauna esotica, non fu mai possi-

(3) Poichè quando una femmina è in buone condizioni sanitarie le tre uova costi-

tuenti una nidiata vengono deposte con 48 ore d’intervallo l’uno dall’altro, si deve pen-

sare che una deposizione con ritmo così rallentato sia indice di un non eccellente stato

di salute.

(4) Cosicchè tra Rovigo, Torino e Pisa essa visse per 15 anni: ammesso che al-

l’atto dell’acquisto (possedendo già tutte le caratteristiche di un uccello adulto) avesse

una età non inferiore ai due anni, ne risulta che all’atto del suo decesso, avvenuto il

31 ottobre 1966, la sua età non poteva essere minore di 17 anni.

36 A. TAIBEL

bile, in tutto questo lungo periodo di tempo, venire in possesso di un

maschio della medesima specie o di altra affine, detta femmina venne

accoppiata ad un maschio di Penelope superciliaris (anche perchè allora

interessava studiare il comportamento dell’eventuale ibrido intergene-

rico). Sebbene dopo un certo periodo di tempo i due coniugi si mostras-

sero bene affiatati, le uova deposte risultarono sempre infeconde e questo

non per Incompatibilità specifica, ma perehedaticn

mina, intimorita dalle manifestazioni erotiche del compagno, troppo

violente, sfuggiva sempre all’amplesso.

Così l’allevamento odierno di Pipile jacutinga - oggetto di questa

breve nota - costituisce un primato.

DEPOSIZIONE E SCHIUSA.

La coppia di Pipile jacutinga (Spix) (*) che si è riprodotta, appar-

tiene al Prof. Ghigi il quale me la consegnò nell’autunno del 1965 af-

finchè - tenuto conto della mia lunga esperienza in fatto di allevamento

di diverse specie di Cracidi appartenenti ai generi Mitu, Crax, Penelope

e Ortalis - venisse tentato l'allevamento di questa rara specie anche nella

considerazione che non esistono, al riguardo, precedenti.

Collocati gli uccelli in una voliera confortevole bene esposta a mez-

zogiorno e munita di un alberello e di alcuni cespugli di fitolacca - rigo-

(5) Il genere Pipile - secondo i moderni sistematici: PETERS (1934) - comprende

tre specie: P. pipile, P. cumanensis e P. jacutinga; quest’ultima è senz’altro la più de-

corativa (fig. 1). Eccone una succinta descrizione: grandezza corporea equivalente a

quella di un Fagiano argentato sebbene meno massiccia: lunghezza totale mm. 760;

ala mm. 330; coda mm. 292; tarso mm. 64,5; dito medio con unghia mm. 68,5; peso

corporeo gr. 1300. Mantello in prevalenza nero, con ricca lucentezza bien bene

marcata sulle ali, sopracoda e coda; sul capo, dopo una banderella nera attraversante

la fronte - molto ampia nel maschio e modesta nella femmina - si erge un ciuffo di penne

bianche a rachide nero, lunghe e sottili tanto da formare un evidente mazzetto che si

prolunga posteriormente scendendo oltre la nuca: linea malare e copritrici auricolari

nero intenso; lati dell’alto collo bianco-grigiastro; tutto il rimanente piumaggio nero -

e ogni penna delle piccole e medie copritrici alari nonchè dell’avancollo e del petto con

sottili orli laterali bianchi - salvo le principali copritrici delle prime remiganti se-

condarie (regione carpale e tratto distale dell’avambraccio) che presentano bianco-latte il

mezzo vessillo esterno e salvo le prime quattro serie delle copritrici maggiori della mede-

sima regione che sono bianche con macchia tondeggiante nera verso l’estremità. Il com-

plesso di queste penne parzialmente bianche, forma, in questa regione alare, una vistosis-

sima macchia chiara - specchio alare - caratteristica delle due forme, jacutinga e cumanensis

del solo genere Pipile. Occhio bruno-caffè cupo, sottile cerchio perioculare celestino;

becco con i 3/4 basali - comprendente la regione nasale - azzurro carico e il terzo ter-

minale nero; ampio bargiglio - scendente dalla gola a mo’ di giogaia, in entrambi i sessi -

rosso-vermiglio orlato anteriormente di azzurro-cobalto; piedi rosso corallo, unghie

nere. Abita il Paraguay orientale e il Brasile atlantico da Bahia a Rio Grande do Sul.

PIPILE JACUTINGA 37

gliosi solo nella buona stagione - con possibilità, al sopreggiungere dei

mesi estivi e maggiormente solatii, di sistemare delle stuoie per la crea-

zione di opportune zone d’ombra, essi trascorsero i mesi invernali, anche

quando, in gennaio, la temperatura notturna è scesa di alcuni gradi

sotto lo zero, senza dimostrare la minima sofferenza. Nonostante ciò e

Fig. 1 - Pipile jacutinga 3: notare la fascia nera attraversante la base della fronte, il

ciuffo cefalico di penne biancastre, la grande macchia alare bianca punteggiata di nero,

l’esiguo cerchio perioculare di pelle nuda e l’ampio bargiglio golare pendulo.

(Foto Taibel)

ad onta di una dieta ricca di frutti vari e di sostanze proteiche (come carne,

pane intriso nel latte, larve di tenebrione, ecc.) per tutta l’annata 1966

non si ebbe deposizione di uova. Tuttavia venne consolidato l’affiata-

mento dei due coniugi che d’apprincipio avevano dato prova di non

eccessivamente tollerarsi a vicenda (5).

Nel 1967, sopraggiunto il mese di marzo e con esso la tiepida sta-

gione della costa Tirrena, la coppia mostrò segni palesi di volersi dedi-

care alla riproduzione. Infatti, collocato all’altezza di m. 1,50 un co-

mune cesto di vimini, imbottito di fuscelli e di foglie secche, il maschio

prese subito a visitarlo, tentando di sistemarne il fondo a coppa con l’aiuto

dei piedi e del becco. In questo periodo la sua indole, sino allora docile

e mite, subisce un brusco cambiamento facendosi aggressiva non solo

verso gli uccelli ospiti nelle voliere confinanti, ma anche contro la per-

(6) Non sempre, riuniti nella medesima voliera due esemplari, anche di sesso

diverso ma estranei l’uno all’altro, viene stabilito subito l'accordo: molto spesso, sulle

prime, sorgono minacciosi sintomi di incompatibilità che si manifestano con lotte in

cui il più debole finisce poi, perduto il controllo delle proprie azioni, con lo sbattere

violentemente contro la rete della gabbia producendosi escoriazioni o ferite che possono -

se non separato e curato prontamente - portarlo alla morte.

38 A. TAIBEL

sona che giornalmente si reca alle voliere per il regolare servizio, seb-

bene tale aggressività si manifesti in misura assai meno violenta di quanto

non sia stato riscontrato nelle forme dell’affine genere Penelope in cui,

per es., i maschi delle specie purpurascens, pileata e superciliaris si av-

ventano con accanimento contro le gambe e anche contro il viso dell’in-

cauto visitatore (TareL, 1953, 1954). Gli atteggiamenti «terrifici » si

Fig. 2 - Pipile jacutinga 9% in procinto di visitare il nido artificiale. (Foto Taibel)

manifestano con l’erigere verticalmente le lunghe e sottili penne grigie

del ciuffo e con l’emettere contemporaneamente un suono minaccioso

così espresso: «ci.hù...ghè.ghè.ghè...ci.hù...ghè.ghe.ghe. ecc.». In tale

periodo si notano le prime manifestazioni del corteggiamento e i primi

atti di « cavalleria » del maschio verso la compagna, consistenti soprat-

tutto nell’offrire all’estremità del becco (emettendo nel contempo un

debole richiamo) qualsiasi boccone ritenuto gradito. Durante le visite

del maschio al nido, la femmina, appostata su un ramo vicino, emette

un particolare suono che si può esprimere con le sillabe: « ci.uk...ci.uk...

GIURO

Verso i primi di maggio le visite al nido, anche da parte della fem-

mina, si fanno sempre più frequenti e prolungate (fig. 2) sino a che il

15 sera, alle ore 18.35 viene deposto il primo uovo, il secondo viene

deposto il 17 alle ore 17,15 e il terzo il 19 alle ore 19,10. Il peso delle

uova appena deposte, è risultato rispettivamente di gr. 103,5 (diametri

PIPILE JACUTINGA 59

mn /2permm:751);7gr. 10955 G@am.76permm. 54); gr. 106;5 (mm: 77

per mm. 52): media gr. 106,5. I « premiti» per la espulsione delle uova

sono durati rispettivamente: 190”; 90” e 110”: come si vede questi

tempi non sono in rapporto alla grossezza dell'uovo perchè per quello

Fig. 3 - Nido artificiale in cui la 9 Pipile jacutinga ha già deposto il 15, 17, 19 maggio

le tre uova ‘costituenti la nidiata. (Foto Taibel)

Fig. 4 - Pipile jacutinga % nel nido intenta alla incubazione delle uova (atteggiamento

di «timore » in seguito alla vicinanza del fotografo). (Foto Taibel)

più grosso (gr. 109,5) sono stati necessari solo 90”, mentre per quello

più piccolo ben 190”. È vero però che in questo caso si trattava, con molta

probabilità del primo uovo che veniva emesso nella vita della deponen-

40 A. TAIBEL

te (7), il quale, in genere, necessita, per la sua espulsione, di un tempo

sempre maggiore del normale.

Dalla sera del giorno 19, ossia dopo la deposizione del terzo uovo

e completato così il numero normale di una nidiata (fig. 3), la femmina

si accinge alla incubazione che ha poi condotto a termine con la massima

assiduità e il massimo zelo (fig. 4).

La mattina del 17 giugno, verso le ore 11 - quindi dopo un periodo

embriogenetico di giorni 28 e 16 ore (8) - schiude il primo pulcino ma

poco dopo esso viene trovato a terra ancora tutto umidiccio ed estre-

mamente debole: esso è certamente caduto dal nido e con tutta proba-

bilità per 1 movimenti incomposti della covante la quale, dopo che il

neonato ha emessi 1 primi deboli pigolii, è continuamente disturbata dal

maschio in preda a una anormale agitazione. Poichè non si dispone di

una voliera vuota per racchiudervi il maschio disturbatore, si rimette

il pulcino, ormai freddo, nel nido sperando che il padre si acquieti.

Tuttavia la madre, in continua irrequietezza, calpesta e soffoca il neonato.

Allora si provvede, onde evitare altri incresciosi inconvenienti a passare

le due uova ancora da schiudere - e in uno già è iniziata la incrinatura

in un punto, preludio della « rottura » - sotto una Ortalina (Ortalis cant-

collis) la quale da parecchi giorni sta covando sue uova sterili per man-

canza di maschio.

Esse vengono accettate senza alcuna difficoltà e così verso le ore

14 schiude il secondo pulcino e in serata il terzo. Il mattino successivo

entrambi sporgono il capo di sotto il petto della madre adottiva e verso

mezzogiorno, rinforzati sugli arti, compiono brevi passeggiate nel nido

sostando anche sull’orlo dove si appollaiano, stirandosi, assestandosi

il piumino sul dorso e sul petto con estrema disinvoltura; nelle prime

ore del pomeriggio, la madre - che si mostra assai sollecita - li conduce

a terra dove trovano subito, avendo distribuito alcune larve di tene-

brione e alcune bricciole di pane inzuppato nel latte, di che nutrirsi.

Pesati non appena a terra e avanti che essi potessero nutrirsi, hanno dato

1 seguenti valori ponderali: gr. 61,5 e gr. 59,5 vale a dire il 56,8% del

peso dell'uovo da cui sono usciti (9).

(7) Infatti presentava sul guscio bianco, alcuni deboli strisci di sangue.

(8) Detto periodo embriogenetico è risultato uguale a quello già rilevato per la

specie Penelope pileata (tra 28 giorni e 12 ore e 29 giorni) e quindi superiore a quello

osservato per P. purpurascens (26 giorni), P. superciliaris (26 giorni e 12 ore) e Ortalis

garrula (26 giorni e 2 ore) (TAIBEL, 1953, 1957).

(9) In Penelope superciliaris è risultato il 63,2%; in P. pileata il 58,3%; in P.

purpurascens il 60,2%; in Ortalis garrula il 55,7%.

PIPILE JACUTINGA 41

Come è consuetudine generale per 1 pulcini dei Cracidi, venuta

la sera essi non cercano riparo sotto il corpo materno accucciato a terra,

ma tentano con insistenza, tenacia e sufficiente abilità di arrampicarsi

sul rametto basso del cespuglio della voliera o su uno dei piuoli più

bassi di una scaletta appositamente predisposta, per appollaiarvisi e

Fig. 5 - Pipile jacutinga: disegno schematico del capo di neonato (visto superiormente

e di profilo) per mettere in evidenza la particolare disposizione delle bande e macchie

nerastre.

trascorrervi la notte, mentre la madre cerca di sistemarsi sullo stesso

posatoio per accoglierli sotto le sue ali convenientemente distese (1°).

DESCRIZIONE DEL PULCINO.

Il pulcino, tutto rivestito di morbido piumino ricorda, nella to-

nalità delle tinte e nella disposizione dei colori, quelli già descritti a

proposito dei neonati di Penelope purpurascens, P. pileata e P. super-

ciliaris (TAIBEL, 1953, 1957).

(10) Questo avviene di norma in Penelope e in Ortalis quando i pulcini sono affi-

dati alle cure materne; quando invece è una gallina che funziona da madre adottiva,

con l’abitudine di accucciarsi al suolo, in un canto della voliera, i pulcini anzichè ri-

pararsi sotto il corpo della madre adottiva, cercano di appollaiarsi su un rametto del

cespuglio o su un piuolo della scaletta in modo del tutto indipendente. E così si com-

portano i pulcini dei generi Mitu e Crax: venuta la sera, essi si staccano dalla madre per

ricercarsi un rametto adatto onde trascorrere la notte, mentre la madre è salita - senza

più interessarsi dei pulcini - sul posatoio più alto della voliera.

42 A. TAIBEL

Comunque il colore fondamentale del piumino è bruno-nocciola

vivo: la fronte è marcata da una strisciolina trasversale nera la quale si

prolunga posteriormente sulla sommità del capo in una banda pure nera

mediana, che dapprima molto sottile (2-3 mm.) va poi di mano in mano

allargandosi (sino a 10 mm.) raggiungendo così la regione nucale (fig. 5),

dove poi prosegue, con contorni meno netti, sul retrocollo per ripren-

dere la sua nitidezza e la sua massima larghezza (14-15 mm.) sul dorso

e groppone. Ai lati, come margini di detta banda centrale, dalla fronte

si staccano due sottili banderelle fulvo-isabellino che proseguono sino

all’estremità del corpo. Queste due bande a tinta chiarissima sono se-

guite, sul lato esterno, da altra banda bruno-nerastra che sul capo, alla

regione sopraccigliare, inizia in modo discontinuo, a tratti, continuando

poi ad andamento più regolare e senza interruzioni sui lati del collo,

del dorso e sui fianchi. Gola e avancollo bruno, petto bruno-nocciola

chiaro; fianchi e addome fulvo-gialliccio; gambe fulvastre anteriormente

e brune posteriormente; sottocoda bruno-castano. Sulle ali compaiono

striscie trasversali alterne fulve e brune date dal complesso delle remi-

ganti primarie e principali copritrici nerastre e dai loro apici fulvastri.

Becco con regione basale (cera) carnicina ed estremità nera con apice

bianco-gialliccio (compreso il «dente »); spazio perioculare carnicino

con rado piumino; piede carnicino.

Come nei neonati di Mitu, di Crax, di Penelope e di Ortalis, alla

nascita sono già presenti le remiganti primarie in numero di sette (man-

cando ancora le prime tre falangee, che sorgeranno tra 18° e il 16°

giorno), quelle secondarie in numero di dieci (mancando ancora la

prima e le ultime quattro cubitali che sorgeranno nelle settimane suc-

cessive) e le principali copritrici delle medesime: tuttavia tutte notevol-

mente immature e avvolte nella guaina epitrichiale salvo l'estremità

del vessillo che appare di color nero maltinto con leggerissimo orlo ter-

minale fulvo vivo. La lunghezza della remigante primaria più sviluppata -

la 64 - è di mm. 44 e l’estremità esposta del vessillo di mm. 17; la lun-

ghezza della remigante secondaria più sviluppata - la 6® - è di mm. 42

e l'estremità esposta del vessillo di mm. 15. Le timoniere, appena ap-

pena percettibili dal piumino circostante, sono quattro - 3° e 4° paio -

estremamente immature, lunghe solo 16 mm. con 3 di vessillo esposto (11).

(11) Nelle forme di Penelope controllate, le timoniere già uscite alla nascita sono,

in genere, sei (3°, 4°, 5° paio): in Mitu e in Crax invece solo quattro (3° e 4° paio).

PIPILE JACUTINGA 43

Il tarso, come nelle forme adulte - e carattere del genere Pipile - è più

breve del dito medio con unghia, ma in modo ancora più accentuato:

infatti mentre il tarso misura mm. 21, il dito medio con unghia è

impo 9112):

ACCRESCIMENTO.

I pulcini delle varie specie di Penelope allevate in cattività sono stati

regolarmente pesati a diverse età (7 - 15 - 30 - 60 - 90 - 120 - 150 - 180

Fig. 6 - Pipile jacutinga: giovani esemplari di mesi tre: sono già palesi le principali

caratteristiche della specie. (Foto Tazbel)

giorni); così si è potuto seguire, con sufficiente precisione, l’accresci-

mento corporeo (TarBeL, 1953, 1957). Ma per compiere l’operazione

della registrazione dei pesi, era gioco forza catturare frequentemente

gli animali: orbene per la intollerabilità di tutti 1 Cracidi (come del

resto anche dei Fasianidi e Galliformi in genere) di sentirsi costretti tra

le mani dell’uomo, gli uccelli si dibattevano eccessivamente con grave

scapito se non della loro salute, certamente della loro tranquillità. Perciò,

data la preziosità dei due piccoli jacutinga, non si è voluto deliberata-

mente correre alcun rischio e ci si è limitati a constatare «ad occhio »

il graduale accrescimento corporeo senza poter ottenere il corrispondente

(12) Infatti mentre nell’adulto il rapporto tarso/dito medio con unghia (quest’ul-

timo fatto uguale a 10) è 9,4/10, nel neonato è risultato 6,8/10.

44 A. TAIBEL

peso. Poichè, come si è detto, la madre edottiva era una piccola Ortalis,

così questa ha servito come termine di paragone, almeno sino a un certo

tempo. Infatti a due mesi di eta, le giovani Pipile jacutinga hanno quasi

raggiunto la mole dell’Ortalina; a tre mesi (fig. 6) l’hanno sensibilmente

oltrepassata, potendosi considerare poco più di 3/5 della mole degli

Fig. 7 - Pipile jacutinga: giovane esemplare di mesi quattro, appollaiato e seminascosto

nel fitto di un cespuglio, suo ambiente favorito. (Foto Tazbel)

esemplari adulti: a questa età sono anche comparse le principali caratte-

ristiche della specie; a quattro mesi (fig. 7) la loro mole corporea oltre-

passa i 3/4 di quella degli esemplari adulti e a sei mesi essi sono pressochè

confondibili con i genitori. È probabile che a otto mesi anche il loro

peso si avvicini a quello definitivo.

IMPENNAMENTO.

Si è già notato, come alla schiusa - analogamente a quanto già os-

servato in Mitu, Crax, Penelope e Ortalis - siano presenti, sebbene im-

mature, la maggior parte delle remiganti e circa la metà delle timoniere:

ora lo sviluppo post-natale di tali penne è rapidissimo: a 7 giorni d’eta,

l'estremità delle prime, ad ala chiusa, raggiunge l'estremità del corpo

e la coda ha già una lunghezza di 15 mm.; a 15 giorni le prime oltrepas-

sano la base della coda e questa è già lunga circa 30 mm. Al 20° giorno

cominciano 2d apparire le prime penne di copertura, iniziando dalle

scapolari e dalla copritrici alari, specialmente in corrispondenza della

regione del carpo, e appaiono anche due sottili banderelle longitudinali

PIPILE JACUTINGA 45

di penne disposte simmetricamente ai lati del petto: queste prime penne

sono bruno-nerastre e talora mostrano una leggera barratura trasver-

sale bruno chiaro; la coda ora è lunga 50 mm. e i piedi tendono a as-

sumere una tinta rossastra. A 30 giorni poichè lo sviluppo delle penne di

copertura è proceduto tumultuoso, tutto il corpo (salvo il capo, l’alto

collo e una striscia mediana longitudinale dall’avancollo al basso petto

ancora tutte rivestite di piumino) appare ricoperto di penne. Le remi-

ganti sono nero-maltinto con accenno di orlo terminale bruno-fulva-

stro; e così le timoniere che presentano però l’estremità leggermente

barrata, ma in modo grossolano, di bruno fulvastro. E così le penne del

garrese, del petto e le copritrici alari mostrano una leggera e incerta bar-

ratura brunastra. Le copritrici maggiori (la prima serie sopra le prin-

cipali) in corrispondenza delle prime remiganti secondarie, presentano

su entrambe le meta del vessillo, una macchia oblunga bianco-gialliccio:

è il primo incerto apparire dello « specchio alare », carattere peculiare

delle forme del genere Pipile; il piede è rosso-corallo sudicio.

A 40 giorni il corpo è quasi tutto ricoperto di penne e il piumino

è solo limitato all’alto collo e a tutto il capo; iniziando ora lo sviluppo

del bargiglio golare, il piumino che ricopre la gola si fa, per questo,

più diradato e così affiora il colore rosso dell'epidermide di questa re-

gione; lo specchio alare si rende sempre più evidente per aggiunta di

nuove penne e per la sostituzione delle copritrici principali primitive

(vale a dire presenti alla nascita e nerastre) con altre già analoghe a

quelle definitive dell’adulto, ossia con la grande macchia bianca occupante

buona parte del mezzo vessillo esterno. Sulle penne dell’avancollo e del

petto si delinea già la sottile orlatura laterale bianca; la base del becco -

regione nasale - si colora in azzurro livido: insomma a questa età (circa

sei settimane) le giovani jacutinga hanno tutta l'apparenza di esemplari

adulti in miniatura, tanto più che tutte le sorgenti nuove penne di co-

pertura e le nuove remiganti e timoniere presentano un accenno della

bella lucentezza bluastra. Al 55° giorno cominciano a comparire, tra il

piumino, le prime penne del vertice: biancastre, lunghe e sottili: il

bargiglio, sempre più ampio e pendulo, è ora decisamente rosso vermi-

glio con margine anteriore bluastro, e la base del becco è chiaramente

azzurra.

A 75 giorni si può dire che l’impiumamento è completato con la

comparsa anche della banderella nera attraversante la base della fronte.

A 95 giorni, sulla grande massa di penne nere - buona parte delle quali

con lucentezza bluastra - rimangono pur sempre alcune penne primi-

46 A. TAIBEL

tive che mostrano una leggera barratura trasversale brunastra, parti-

colarmente evidente sulle ultimissime remiganti secondarie. A 120

giorni il ciuffo è completamente sviluppato: tuttavia appare più gri-

giastro rispetto a quello degli esemplari adulti, e lo specchio alare, bianco

macchiato di nero, meno appariscente (13).

Interessante è stato seguire, dalla raccolta delle penne trovate sul

fondo della voliera, la caduta e quindi il cambio delle re-

migantir¢ delle timoniere primitive tostate

della livrea « infantile » (che sono presenti alla schiusa o che sorgeranno

nei primi giorni della vita post-natale) con sufficiente approssimazione (14).

Così la caduta delle re miganti primarie, che avviene

secondo il modello discendente(**), ha inizioal222 ciome

di eta con la 104; tra il 28° e il 32° giorno (1%) cade la successiva, ossia

la 9%; tra il 38° e il 44° giorno, cade l’82; tra il 50° e il 54° giorno cade

la 72; tra 11 60° © 11 66° giorno, la 62; tra il 70° exl 75° ¢1emogags

tra 1’80° e 1’88° giorno la 48. Cosi a tre mesi circa sono cambiate le sette

remiganti primarie che erano già presenti alla schiusa. Le prime tre re-

miganti primarie (le falangee) che invece sorgono in periodo post-natale

entro le prime due settimane) cadono solo dopo il 130° giorno d’eta

e pressappoco la 3% attorno al 135° giorno, la 22 al 150° giorno e la 1?

al 190° giorno. In tal modo a circa sei mesi o poco più le remiganti pri-

marie « infantili ) sono state tutte sostituite da quelle « giovanili ».

La caduta delle re miganti secondarie inizia p‘u tardi

di quanto non sia stato osservato per le remiganti primarie. Così, pro-

cedendo secondo il modello centrifugo (’”) solo al 44° giorno

cade la 44, seguita tra il 46° e il 48° giorno dalla 5%; tra il 56° e il 58°

(13) In complesso il fenomeno dell’insorgenza delle penne in sostituzione del

piumino di neonato, avviene in maniera del tutto analoga a quanto già riscontrato e

descritto a proposito dell’allevamento dei pulcini di Penelope (superciliaris e pileata);

invece nel pulcino di Ortalis l’impennamento procede con ritmo più accelerato ossia

con un anticipo di qualche giorno (TAIBEL, 1953, 1957).

(14) Le penne venivano raccolte il mattino durante la prima visita alle voliere;

poichè gli uccelli in osservazione erano due, non era possibile distinguere quali fossero

cadute dall’uno e quali dall’altro; tuttavia è stato notato un quasi perfetto sincronismo

nella caduta delle penne in entrambi gli esemplari.

(15) Ossia iniziando dalla più interna (alla regione del carpo) verso la più esterna

(alla regione falangea).

(16) Solo raramente le remiganti corrispondenti delle due ali e le timoniere corri-

spondenti alle due metà simmetriche del codrione cadono contemporaneamente o quasi;

in generale intercorrono due, tre o anche più giorni tra la caduta della remigante di

un’ala e quella corrispondente all’altra ala, e così per le timoniere.

(17) Ossia iniziando dal centro del margine ulnare e procedendo

poi, in modo alternato, a destra e a sinistra di tale centro.

PIPILE JACUTINGA 47

giorno cade la 38; poco dopo il 60° giorno cade la 6; tra il 70° e 1°800

giorno la 2%; poi al 90° giorno la 7%, seguita (con molta probabilità,

perchè manca la certezza) dalla 12 (che, assente al momento della nascita,

sorge dopo solo qualche settimana) verso il 95° giorno; poi 1’84, la 92,

10 9 8 7 6 5 4

Fig. 8 - Pipile jacutinga (pulcino): remiganti primarie dalla 10° (presso l’articolazione

del carpo) alla 4° (presso l’inizio delle falangi) le quali, presenti alla nascita, sebbene

molto immature, si sono successivamente maturate e quindi cadute secondo la « ma-

niera decrescente », dalla 10 alla 48, rispettivamente all’età di 22, 30, 41, 52, 63, 73,

84 giorni.

Notare il graduale aumento in lunghezza dalla 10 alla 42 (sono escluse le tre

falangee che sorgono solo in periodo post-natale).

Procedendo da sinistra verso destra le rispettive lunghezze delle penne raffigu-

fare sono: min, 90, 1127130) 150) 155; 172; 183.

la 102 e 1°112 tra il 100° e il 140° giorno. Così a cinque mesi circa sono

cambiate le dieci remiganti secondarie che erano presenti alla schiusa

e inoltre la 1® che era uscita verso il 25° giorno di età. Le ultime quattro

48 A. TAIBEL

(alla articolazione del gomito) e che pure sono sorte solo dopo qualche

settimana di vita post-natale) cadono dopo il 150° giorno, a intervalli

tra 1 25 e i 35 giorni l’una dall’altra. Perciò solo dopo il compimento del

decimo mese di età tutte le remiganti secondarie infantili sono state

sostituite da quelle giovanili.

La caduta delle timoniere - che avviene in maniera

bicentrifuga(!) - inizia dalle due paia che sono presenti all’atto

della schiusa, ossia con il IV paio (!°) che ha luogo al 42° giorno, seguito

dal III paio che avviene tra il 45° e il 48° giorno: successivamente ca-

dono le timoniere che sono sorte in epoca post-natale durante le prime

settimane di vita; così il V paio cade tra il 56° e il 68° giorno; il II tra

il 78° e 185° giorno; il VI paio (il mediano) attorno al 100° giorno e

finalmente il I paio (l’esterno) verso il 130° giorno. A poco più di quattro

mesi sono così state sostituite tutte le timoniere infantili dalle corrispon-

denti giovanili.

Le remiganti primarie e secondarie, come pure le timoniere che

di mano in mano cadono, presentano misure e, conseguentemente, lun-

ghezze sempre maggiori e ciò in concordanza al continuo rapido accre-

scimento post-natale della base anatomica su cui sono impiantate (mano,

avambraccio e codrione).

Così (fig. 8) mentre la lunghezza della 10% remigante primaria

(la prima a cadere) è di soli mm. 90, quella della 92 è già di mm. 112;

quella della 8® di mm. 130; quella della 7® di mm. 150; quella della 6%

di mm. 155; quella della 5® di mm. 172; quella della 44 di mm. 183.

La lunghezza invece delle tre falangee va gradatamente decrescendo,

rispetto alla lunghezza della 48, procedendo dalla 34 verso la 12.

Per le remiganti secondarie vale la medesima osservazione, per

quanto il graduale accrescimento in lunghezza sia in misura meno ac-

centuata rispetto a quello delle primarie. La lunghezza della 4 (la prima

a cadere) è di soli mm. 120; quella della 54 è di mm. 125; quella della

34 di mm. 130; quella della 62 di mm. 140; quella della 22 di mm. 150;

quella della 74 di mm. 152; quella della 1 (uscita in periodo post-natale

e quindi già bene sviluppata) di mm. 190; quella dell’8® mm. 154; quella

della 92 mm. 165; quella della 10% mm. 175.

(18) Ossia iniziando dal paio situato al centro del margine d’ogni

metà simmetrica del codrione e procedendo poi, in modo alternato,

a destra e a sinistra di tale centro.

(19) Talora inizia con il III paio.

PIPILE JACUTINGA 49

I II III IV ive VI

Fig. 9 - Pipile jacutinga (pulcino): timoniere della metà sinistra del codrione dalla I

(esterna) alla VI® (mediana). Alla nascita, sebbene molto immature, sono presenti solo

quelle del III e IV paio, ossia quelle situate al centro del margine d’ogni metà del co-

drione; le successive usciranno entro le prime settimane della vita post-natale. Maturate,

cadono nello stesso ordine in cui sono sorte, perciò secondo la « maniera centrifuga >,

iniziando dal IV paio e proseguendo con il III, poi con il V e il II e infine con il VI

e il I, rispettivamente alle età di 42, 46, 59, 78, 90 e 112 giorni.

Notare il graduale aumento di tutta la superficie della penna procedendo, dal centro

del margine d’ogni metà del codrione, da un lato verso il centro stesso del codrione

e dall’altro verso l’estremità esterna.

Procedendo da sinistra verso destra, le rispettive lunghezze delle penne raffigu-

rate sono: mm 235, 210, 125, 105, 185, 275,

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 4

50 A. TAIBEL

Dopo la 10 inizia la serie delle remiganti secondarie tutte raccolte

presso l’articolazione omero-radio-ulnare, le quali, essendo uscite in

periodo post-natale, hanno già un notevole sviluppo, il quale poi va pro-

gressivamente diminuendo dalla 112 alla 154.

Anche le timoniere soggiaciono allo stesso fenomeno: le prime

a cadere, ossia quelle già presenti alla schiusa, hanno sempre una lun-

ghezza molto minore di quelle che cadranno successivamente (con l’ec-

cezione delle timoniere del I paio - l'esterno - che pur cadendo dopo il

VI sono tuttavia - e questo per la gradualità della coda -

più brevi di questo).

Così (fig. 9) le timoniere del IV paio che cadono per prime, mi-

surano una lunghezza di mm. 105; quelle del III paio, mm. 125; quelle

del V paio mm. 185; quelle del II pato mm. 210; quelle del VI paio

(mediano) mm. 275; quelle del I paio (esterno) mm. 235.

Ma anche le remiganti e le timoniere della livrea giovanile, con il

graduale accrescimento della mole corporea, sono a loro volta, destinate

a cadere per essere sostituite da altre di maggiori dimensioni (della livrea

di adulto). La caduta procede con l’identico ordine già preso

in considerazione nel processo della muta per la sostituzione di quelle

infantili con quelle giovanili. Naturalmente le remiganti e le timoniere

della livrea giovanile che di mano in mano hanno sostituito quelle pri-

mitive (della livrea infantile) già presenti alla schiusa o sorte poco dopo,

hanno uno sviluppo grandemente maggiore (fig. 10), ma la forma è

simile (salvo ancora dimensioni minori) a quella definitiva della livrea

di adulto.

RIEPILOGO e CONCLUSIONE.

Anche Pipile jacutinga ha, per la prima volta, dimostrato che, in

ambiente favorevole, si dispone, senza difficoltà, alla riproduzione.

L'inizio del periodo degli amori, a maturità sessuale avvenuta, coin-

cide con il sopraggiungere della primavera, cioè in marzo e aprile; la

preparazione del nido e deposizione delle uova è avvenuta in maggio,

la nidiata è risultata composta di tre uova, il peso medio di queste ha

segnato gr. 106,5, il periodo embriogenetico è stato di 28 giorni e 16

ore. Queste osservazioni ed altre di natura etologica concordano, salvo

lievi particolari, con quanto già precedentemente osservato non solo a

proposito della riproduzione in cattività di talune specie di Penelope e

di Ortalis, generi molto affini a Pipile, ma anche a proposito della ripro-

PIPILE JACUTINGA 51

10 r.p. inf. 10 r.p. giov. 4 r.p. inf. 4 r.p. giov.

Fig. 10 - Pipile jacutinga: due remiganti primarie della livrea «infantile » (la 10

e la 48) presenti - immature - alla schiusa e le corrispondenti (dopo maturazione e cambio

avvenuto tra il 22° e 1’84° giorno di età) della livrea « giovanile ». La caduta poi di queste

ultime, per l’assunzione di quelle della livrea di « adulto » inizierà verso il 112°-120°

giorno di età e si protrarrà per diverse settimane.

Procedendo da sinistra verso destra le rispettive lunghezze delle penne raffigurate

sono: 10? r.p. infantile mm 90; 10? r.p. giovanile mm 223; 4 r.p. infantile mm 184;

4% r.p. giovanile mm 255.

52 A. TAIBEL

duzione in cattività di talune specie di Mitu e di Crax, generi non più

sistematicamente tanto vicini a Pipile.

Ciò sta a dimostrare come le svariate forme del ceppo Cracidae,

mentre hanno già subito un notevole differenziamento morfologico tanto

da essere raggruppate in generi ed anche - secondo taluni sistematici -

in sottofamiglie diverse, ancora non sono pervenute a un differenzia-

mento fisio-etologico come pure (in seguito a numerose esperienze di

ibridologia interspecifica e intergenerica da cui risulta che gli ibridi

sono in entrambi j casi perfettamente fecondi nei due sessi) non è stato

raggiunto il differenziamento genetico.

Pisa, 15 febbraio 1968.

BIBLIOGRAFIA

BONAPARTE P. - 1856 - Compt. Rend. Acad. Sci., Paris, 42, p. 877.

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Riv. Ital. Ornit., anno XVI, serie II, p. 3-24.

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obtenues en 1868 et 1869 au Jardin Zoologique d’Acclimatation de Bois de Bou-

logne. - Bull. Soc. Zool. Acclim. de Fr., p. 137.

Peters J.L. - 1934 - Check-List of Birds of the World. - Vol. II; Harvard Univ.

Press., p. 22.

TAIBEL A.M. - 1953 - Osservazioni sulla riproduzione e allevamento in cattività di

Penelope s. superciliaris Temm. e Ortalis g. garrula (Humb.). - Riv. Ital. Ornit.,

serie II, p. 85-122.

TAIBEL A.M. - 1954 - Osservazioni sulla esplicazione delle «cure parentali» negli

uccelli dei generi Penelope e Ortalis. - Riv. Sci. Nat. « Natura », vol. XLV, p. 1-14.

TarBeL A.M. - 1957 - Osservazioni sulla riproduzione e allevamento in cattività di

Penelope purpurascens brunnescens Hell. e Con. e Penelope pileata Wagl. - Boll.

Giard. Zool. Milano e Torino « Zoo»; anno III, vol. III, fasc. 1, p. 3-28.

RIASSUNTO

Viene annunciata la nascita, ottenuta per la prima volta in cattività, di Pipile ja-

cutinga (Cracidae - Galliformes) e vengono fornite notizie biologiche riguardanti l’uovo,

il periodo embriogenetico, il pulcino e il suo accrescimento.

SUMMARY

It is announced the birth, obtained for the first time in captivity, of Pipile jacu-

tinga (Cracidae - Galliformes) and biological news concerning the egg, the embriogenetic

period, the chick and its growth is given.

PETRU BANARESCU

Academia R.S. Romania

Institutul de Biologie « Tr. Savulescu », Bucuresti

REMARKS ON THE GENUS CHELA HAMILTON-BUCHANAN

(PISCES, CYPRINIDAE) WITH DESCRIPTION

OF A NEW SUBGENUS

A revision of the Oriental minnow genus Chela was recently

published by SILas (1958) who recogn'zes seven species, one of them,

(Ch. fasciatus), being new; he ascribed them to three subgenera, two of

them new. He has not seen specimens from two species he accepted as

valid, Ch. maassi and Ch. mouhott. Prior to this (StLas, 1956) he studied

the type specimens of Eustira ceylonensis - a species which most authors

considered congeneric with the species presently included in the genus

Chela - and concluded that this nominal species is a synonym of Danio

malabaricus.

I had the opportunity to study specimens of Chela maasst, a species

not seen by SiLas, and found that they differ from the other species

within the genus in having the pharyngeal teeth on two rows, deserving

thus subgeneric rank. Besides this, I found that two series of specimens

from Thailand are intermediate between Ch. coeruleostigmata and Ch.

mouhoti, so that I concluded that both are synonym.

The specimens examined belong to the following collections:

Academy of Natural Sciences of Philadelphia (A.N.S.P.), British Museum,

Natural History (B.M.N.H.), Zoologisches Staatsinstitut u. Museum,

Hambug (H.z.s.), Institutul de Biologie « Tr. Savulescu », Bucuresti

(1.B.T.s.), Muséum National d’Histoire Naturelle Paris (M.N.H.N.),

Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden (R.M.N.H.), Sencken-

berg Museum, Frankfurt a.M. (s.M.F.), Stanford University, Museum

of Zoology (s.u.), Zoologhicheskil Institut Akademi Nauk, Leningrad

(z.1.A.N.), Zoological Survey of India, Calcutta (z.s.1.).

54 P. BANARESCU

SYSTEMATIC ACCOUNT.

Subgenus Chela Hamilton Buchanan, 1922 s. str. (= Laubuca

Bleeker, 1860, Cachius Giinther, 1868).

1. Chela cachius (Hamilton Buchanan, 1822)

(For synonymies see SILas, 1958).

Specimens examined:

s.U. 41182, Sheonath R., Bisrampur, Central Provinces, India,

leg. Herre, 1940 December, 1 spec., 36.5 mm standerd length.

I.B.T.s. 1132, Barakar “R., Hazaribagh, Bihar, India, 2especs

33.0 and 42.0 mm (received from z.s.1., determined Ch. laubuca).

The three available specimens agree with the description of this

species by Day, SILAS, etc.

2. Chela laubuca (Hamilton-Buchanan, 1822). Figs. 1-3.

(For synonymies see SILAS, 1958).

Specimens examined:

B.M.N.H. 1889. 2. 1. 1356-1359, Madras, don. F. Day, 4 spec., 37.

f= 62:5 mm:

B.M.N.H. 1889. 2. 1. 1348. Asam, don. F. Day, 1 spec., 43.0 mm.

. B.M.N.H. 1889, 2. 1. 1349-1354, Orissa, don. FF. Day, fn

46 mm.

B.M.N.H. 0741, Orissa, don F. Day, 1 spec., 57.1 mm.

H.z.s. 2119, Nishangara, Varei, R., Ganges. drainage, 1 sp., 34.8 mm.

(determ. L. laubuca by MEINKEN).

H.z.s. 17740 (Old. Catal: mumber!); 5 spec. 17.0 = 32:5: me

H.Z.S. 3187, Assam, 2 spec., 27.0 - 33.2 mm. (det. L. laubuca by MEINKEN).

A.N.S.P. 54000, Sumatra, 1 spec., 57.5 mm., determ. Laubuca sp.

D 3/79. A 31s 22-6 ae as ee a7

21%,-4

The most variable plastic character is the body maximum depth

which ranges, in the specimens examined, between 26.6 and 34.0%

of standard length.

I have some hesitation in accepting SmiTH’s (1945) and Sixas’s

(1958) synonymization of Laubuca siamensis Fowler with Chela laubuca,

ON THE GENUS CHELA ETC,

REMARKS

‘OSEL ‘I ‘7

6881

“SBIPE]]

€

(ueueyong

UO IueH) v0r9Qn0) vjayD - | ‘314

56 P. BANARESCU

The characters of L. stamensis mentioned in the original description

(FowLER, 1939) agree with those of Ch. laubuca (D 3/8; L. lat. 35 +.

depth 28.6 - 31.2% of standard length) but, according to the original

Fig. 2 - Chela laubuca (Hamilton-Buchanan). Sumatra A.N.5.P. 54000.

Fig. 3 - Chela laubuca (Hamilton-Buchanan). Type of Laubuca siamensis Fowler.

A.N.S.P. 68496. Courtesy of Dr. J. Bohlke.

figure and to a photograph of the type specimen (Fig. 3), kindly presen-

ted me by Dr. J. BOHLKE, this fish has a different habitus, with dorsal

profile almost horizontal and mouth directed upwards, as in Ch. maasst.

REMARKS ON THE GENUS CHELA ETC. 57

3. Chela coeruleostigmata (Smith, 1931). Figs. 4,5.

Synonyms: Laubuca coeruleostigmata SmitH, 1931 (Menam Chao

R.); Chela coer., SmitH, 1945; Chela mouhoti Smirta, 1945 (Pasak R.

at Pechabun, Central Siam); Chela coeruleostigmata, SiLas, 1958 (ree-

Fig. 4 - Chela coeruleostigmata (Smith). No locality. S.M.F. 8968.

Fig. 5 - Chela coeruleostigmata (Smith). Near Bangkok. S.M.F. 3932.

xamination of type specimens); Ch. mouhoti, StLas, 1958 (reference).

Specimens exzmined:

S.M.F. 8968, 3 spec., 37.5 - 47.3 mm. (no locality; obtained

from Tropicarium, Frankfurt).

58 P. BANARESCU

s.M.F. 3932, near Bangkok, leg. H. Schmidt, 1956, 11 spec.,

38.5 - 52.6 mm.

D 3/10) 1112049310) 2072 tat. 32 eu 35; Sp. br.

10-12; Predorsal scales 16 - 18; Circumpeduncular scales 13 - 14 (15).

Body proportions in % of standard length (the first values refer

to the 10 larger specimens from the series ¢.M.F. 3932, the following

values to the 3 other specimens):

Maximum body depth: 36.4 - 40.7% (38.95) - 34.0 - 43.1%

Caudal peduncle length: 11.4 - 14.89 (12.92) - 11.5 - 14.0%

Least depth: 10.1 - 12.0%, (11-46) - 10.7 = sites?

Predorszl distance: 61.0 - 67.0% (64.24) - 63.5 - 68.0%

Preanal distance: 65.1 = 70.59 (68.1) - 00-00.

Prepelvic distance: 47.5 - 51.8%, (48.060) --47.7 =e,

Pectoral origin-pelvic origin

distance: 24.8 = 28:0%. (26.31).- 21:9 98520

Pelvic origin-anal origin

distance: 21.6 = 25.2% (23.31) 214-2235505

Pectoral length: 42.5 - 46.0%, (44.34) - 44.0 = 40:09,

Pelvic legth: _ 18.2°- 21.495 (20.2) - 21,6 = 2077

Head length: 23:2 = 26.0% (25.07): - 26.0)— Zon,

Snout length: 4.7 - 7.0% (5.94) - 6.95 - 8.65%

Eye diameter: TA = 8:39.12) = 705927,

In % of head length:

Snout length: 20.2 =: 20.2%, (23:7) = 25,8720 55500,

Eye: 27:8 = 34.0% (1.13) = 20.6 237072

Eye dizmeter in % of in- |

terorbital width: 57:9. = 73.0°, (62.8) = 525/2405655 =

SMITH (1945) considers Ch. coeruleostigmata and Ch. mouhoti as

distinct species and gives the following differences between them:

coeruleostigmata: L. lat. 35 _9 _ ; scales around least depth 12;

a blue spot on top of head, another in front of dorsal; a dark spot on

shoulder and 4-9 short vertical stripes above pectoral

mouhoti: L. lat. 312; scales around least depth 14; no blue

spots; a round blackish spot on shoulder but no vertical stripes on

sides.

The specimens examined link together both nominal species: the

specimens s.M.F. 3932 have 33 - 35 scales in lateral line, 7 - 715 above,

REMARKS ON THE GENUS CHELA ETC. : 59

4-5 below lateral line to pelvic origin; in the three other specimens the

values are: 33-34, 7 and respectively 3. The spot on shoulder is well

marked in all specimens; the vertical stripes can be recognized in some

specimens from the larger series and in two specimens from the small

series; they are lacking in the other specimens from the same series.

I therefore believe thet mouhoti and coeruleostigmata are conspe-

cific and that the small differences indicated by SMITH in their original

descriptions are due to loczl (not even subspecific) variation.

Subgenus Malayochela nov.

Type species: Eustira maasst Weber & De Beaufort.

Diacnosis: Body rather elongate; dorsal with 7, anal with 10-11

branched rays. Pharyngeal teeth on*two rows. Lateral line complete,

rather gently bent, with 28 - 34 scales; 8-9 scales in oblique line. Mouth

strongly oblique, almost vertical; tip of snout often directed upwards.

DERIVATIO NOMINIS: After Malaya, the range of this subgenus

being restricted to countries inhabited by people speaking languages

of the Malayan family.

Discussion. The main character of this subgenus are the pharyn-

geal teeth on two rows. The number of rows of teeth is in general con-

sidered a generic character within the subfamily Cultrinae, yet in one

species, Hemiculter bleekert (= Toxabramis argentifer), the teeth cre

usually on three rows, but in a few specimens they are (at least on one

side) on two. The number of rows of teeth varies also within other

genera of Cyprinid~e, such are Zacco (subfamily Danioninze), Xenocypris

(Xenocyprininze), Sarcocheilichthys (Gobioninze) and several genera of

Leuciscinoe.

WEBER & DE BEAUFORT do not mention the number of teeth rows

in Ch. maassi, neither in the original description (1912) nor in their

1916 mein work. Sivas (1958) escribes E. maassi to his subgenus Allo-

chela, with which maassi ectualy bears some similarity in its rather

short enel fin end comewhst elongate body; yet in Ch. fasciatus, type

of Allochela, the are on three rows.

4. Chela (Malayochela) maassi (Weber & De Beaufort, 1912).

Figs. 6-7.

Synonyms: Chela acinaces (not cf VALENCIENNES), DUNCKER, 1904

(Muar R., Tubing Singgi, Malaya); Eustira maassi WEBER & DE BEAU-

60 P. BANARESCU

FORT, 1912 (Gunun Sahilan, on Kamper R., Sumatra); Laubuca (Eustira)

maassi, WEBER & DE BraUFORT, 1916 (same locality); Chela (Allochela)

maassi, SILAS, 1958 (reference).

R.M.N.H. 16886.

H.Z.S. 8495.

Melava

INR AS ur apra

es)

aufo t). Mo

& De Be

Fig. 7 - Chela (Malayochela) maassi (Weber & De Peaufo:t). Muar R.,

Fig. 6 - Chzla (Malayochzla) maassi (Web

REMARKS ON THE GENUS CHELA ETC. 61

Specimens examined:

R.M.N.H. 16886, Moesi R., Sumatra, leg. C. Kramer, 22-V-1939,

1 specimen, 40.0 mm. st. length.

M.N.H.N. 91419, Bornco, leg. Chaper, 1 spec., 29.0 mm, deter-

mined Chela megalolepis.

H.z.S. 8495, Muar R., Tubing Singgi, Malaya, 2 spec., 25.3 and

26.1 mm. determined (by DUNCKER) as Chela acinaces.

Deg A 30-11; L lat 28 8972 31-3). phar 5235,

1-1%

eee ois 4.2 =92'5: 01 5.2 - 2.4:

Body depth 27.6 - 29.5 % of standard length; caudal peduncle

length 15.5 - 17.6 %; least depth 9.1 - 10.7 °%; predorsal distance 64.8

- 70.0%; preanal 65.5 - 71.0%; preventral 52.0 - 45.5%; distance from

pectoral to pelvic 27.6 - 31.0%,; from pelvic to anal 19.2 - 21.8%; head

length 24.2 - 26.8%; snout 5.8 - 7.0%; eye diameter 5.5 - 7.7%; snout

23.8 - 28.6%, of head; eye diameter 22.4 - 28.6% of head and 46 - 86%

of interorbital width. Mouth almost vertical; snout (in the availeble

specimens) directed upwards; a rather strong concavity at nape. Scales

beginning at nape, slightly behind vertical from posterior margin of

preopercle.

Colour pattern (in the Moesi R., specimen, the only well pre-

served): brown above; a median dark stripe from nape to dorsal and

caudal; scales bordered with blackish. Sides silvery, with slight darker

blotches; a dark stripe from front of eye across opercle to caudal base

where it becomes more intensive. Ventral face silvery, unspotted. Fins

pale, their rays slightly bordered by blackish. Minute black spots on

anal base.

This species was recorded up to day only from Sumatra; I iden-

tified it also in Borneo and Malaya.

Subgenus Neochela Silas, 1958

5. Chela (Neochela) dadyburjori (Menon, 1952). Fig. 8.

Synonyms: Laubuca dadidurjori (sic!) MENON, 1952 (Cochin,

South India) (L. dadiburjori in other places in the same paper!); Chela

(Neochela) dadyburjori, SiLas, 1958 (Trivandrum, Kerala, India).

Specimens examined:

H.z.801700) no “locality; don. -E- ‘“Roloff, © 2 ‘spec., ‘26,1 and

22.5 mm: st. length.

62 P. BANARESCU

Dì 3/6; A 3/10; IL. let..7;°Sq, 31-32; Predors scales iy:

Body depth 26.7 - 29.8% of st. length; caudal peduncle 22.3 -

27.6%; lezst depth 8.8 - 9.35%; predorsal distance 62.5 - 65.5%; prea-

H.Z.S. 1766.

Fig. 8 - Chela (Neochela) dadyburjori (Menon). No locality.

nal 61.5 - 64.99%; preventral 42 - 44%; distance from pectoral to pel-

vic origin 18.3 - 23.0%; from pelvic to anal origin 17.3 - 19.1%; head

23.6 - 23.89%; snout 5.7 - 5.8%; eye diameter 6.9 - 7.6%; snout 24.2 -

24.6% of head; eye 29.0 - 33.0%, of head:

REMARKS ON THE GENUS CHELA ETC. 63

A broad moniliform dark stripe, interrupted in 3 - 5 places,

extends from opercle to caudal base.

The two available specimens are surely conspecific with MENON’s

and Sivas’ ones, although they differ from those described by both

authors in number of rays (MENON and Siras give D 3/7; A 3/11-12)

and in a few body proportions.

The species was described and recorded up to day only from

South-West India. There are no data on the loczlity of the two available

specimens. Mr. E. Roloff collected mainly in Thailand. But it seems

me quite improbable that Chela dadyburjori is autochtonous in this

country; it is rather probabble that it was introduced as aquarium

fish and spread into natural waters, as many aquarium fishes (including

some South American ones!) did it in Thailand.

Aknowledgements. Following curators loaned me specimens under

their care: M.me M. L. Bauchot, Paris; Dr. J. Bohlke, Philadelphia;

Dr. M. Boeseman, Leiden; Dr. P. H. Greenwood, London; Dr. W.

Klausewitz, Frankfurt; Dr. W. Ladiges, Hamburg; Prof. G. S. Myers,

Stanford. Dr. A.G.K. Menon, Calcutta, sent specimens in exchange.

REFERENCES

Day F. - 1876-1878 - The Fishes of India. - London (New reprint, 1958).

DuncKER G. - 1904 - Die Fische der malayischen Halbinsel. - Mitt. naturhist. Mus.

Hamburg, 21: 133-207, map, 1 fig., 2 plts.

FowLER H.W. - 1939 - Zoological Results of the third De Schauensee Siamese Expedi-

tion. Part IX. Additional Fishes obtained in 1936. - Proc. Acad. Nat. Sci. Phila-

delphia, 91: 39-76, 16 figs.

Menon A.G.K. - 1952 - Notes on Fishes in the Indian Museum. XLVI. On a new

Fish of the Genus Laubuca from Cochin. - Rec. Ind. Mus., 49 (1): 1-4, 1 fig.

Sitas E.G. - 1956 - The Ceylonese Cyprinid genus Eustira Giinther considered a

synonym of Danio Hamilton. - Copeia: 61-62.

— — 1958 - Studies on Cyprinid Fishes of the Oriental Genus Chela Hamilton. -

Journ. Bombay Nat. Hist. Soc., 55 (1): 54-99, 6 figs., 1 pl.

SMITH H.M. - 1931 - Descriptions of New Genera and Species of Siamese Fishes. -

Proc. U.S. Nation. Mus. 79 (7): 1-48, 22 figs., 1 pl.

— — 1945 - The Freshwater Fishes of Siam or Thailand. - Bull. U. S. Nation. Mus.,

188: 1-622, 106 figs., 9 plts.

WEBER M. & De BeaurortT L.F. - 1912 - in Maass, Durch Zentral Sumatra, 2, Fische:

590°

— — 1916 - The Fishes of the Indo-Australian Archipelago, 3.

64 P. BANARESCU

SUMMARY

The author examined specimens of all the species of the genus Chela, except Ch.

fasciatus. He accepts, with some hesitations, the synonymization of Laubuca siamensis

Fowler with Chela laubuca. He considers Ch. mouhoti a synonym of Ch. coeruleostigmata.

Ch. maassi belongs to a new subgenus, Malayochela, characterized by pharyngeal teeth

on two rows.

RIASSUNTO

L’A. ha esaminato esemplari di tutte le specie del gen. Chela, ad eccezione di

Ch. fasciatus. Egli accetta, con qualche esitazione, la sinonimia di Laubuca siamensis

Fowler con Chela laubuca. Considera Ch. mouhoti sinonimo di Ch. coeruleostigmata.

Ch. maassi appartiene ad un nuovo sottogenere, Malayochela, caratterizzato dai denti

faringei in due serie.

R. KEILING

Ingénieur-chimiste

Division de Biochimie marine, Station marine d’Endoume, Marseille

METHODES DE SEPARATION

ET DE DOSAGE DES GLUCIDES

A EEYAT PARTICULAIRE, COLLOIDAL

ET DISSOUS DANS LE MILIEU MARIN LIQUIDE

A) INTRODUCTION

L’étude des transformations et de l’évolution de la matière or-

ganique dans le milieu marin a conduit jusqu’ici les recherches dans des

directions variées, H.J. CeccaLDI (1964), qui se complètent:

— dosage du carbone organique total,

— dosage des protéines, des lipides, des vitamines,

— dosage des pigments photosynthétiques,

— dosage des glucides.

Le présent travail consiste 4 mettre au point une technique de

séparation et de dosage des glucides. Ces composés pouvant étre sé-

parés en trois classes, suivant la taille des éléments dans lesquels ils

entrent:

— glucides particulaires,

— glucides colloidaux,

— glucides dissous.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 5

66 R. KEILING

Le schéma général de ce dosage peut étre représenté de la facon

Eau de mer

Filtration

Y Y

Filtre + gateau Filtrat

Y Y

Dosage des glucides Dialyse

particulaires | J

Diffusat Dialysat

a Y

Adsorption Dosage des glucides

sur charbon actif colloidaux

Dosage des

glucides dissous

Ce schéma rend compte des diverses étapes, qui sont les survantes.

Filtration: la filtration est utilisée pour séparer le matériel par-

ticulaire du matériel colloidal et dissous.

Dialyse: ce procédé nous permettra de séparer la matière colloidale

de la matière dissoute.

Adsorption: les glucides en solution seront adsorbés sur une

colonne de charbon actif préparée avec de la célite.

Dosage: le dosage des divers sucres aux différentes étapes est

réalisé par la méthode phénol-acide sulfurique selon M. DuBoIs

& al. (1956). Pour le dosage, on compare au spectrophotomètre

les densités optiques obtenues, à celles de solutions étalons, obtenues

a l’aide de sucres connus. On réalise ainsi des courbes d’étalon-

nage qui permettent d’établir un rapport entre la densité optique

de la solution et sa teneur en glucides, qui seront exprimées en

équivalent-glucose (voir figure 1).

Le but du présent travail est d’étudier les possibilités des diverses

méthodes de séparation en vue d’un dosage en continu, sur un navire

océanographique, par exemple. Ainsi nous examinerons les divers pro-

METHODES DE SEPARATION ETC. 67

cédés en donnant pour chacun d’eux les résultats obtenus dans les

conditions de l’expérience.

B) PRINCIPE GENERAL DE DOSAGE DES GLUCIDES

La méthode de dosage des glucides, utilisée fréquemment, et

en particulier ici, est la méthode colorimétrique de M. Dusois & al.

(1956). La réaction est basée sur l’action des acides sur les sucres. En

effet, sous l’action des acides les oses sont hydrolysés en monosaccha-

rides puis cyclisés en dérivés du furfural; ces dérivés sont condensés

avec du phénol pour donner un chromophore, suivant J. MONTREUIL

& C. Spix (1963). La solution obtenue par action de l’acide sulfurique

et du phénol a un spectre d’absorption dont les maxima sont dans le

visible. L’absorption maximale dépend de lose considéré: voir C.

Leray (1966).

— Aldohexoses a 490 nm (nous l’avons vérifié pour le glucose et le

galactose).

— Méthyl-pentoses et pentoses a 480 nm (nous l’avons vérifié pour

le xylose et le rhamnose).

— Des spectres ont été établis pour le saccharose, le maltose et le raf-

finose. Les absorptions maximales sont situées a 490 nm pour

chacun de ces sucres.

La technique de récupération des sucres, aprés adsorption, est

basée sur l’élution de ceux-ci, sur colonne, par des solutions éthyliques.

Il a donc été réalisé des mesures d’adsorption en présence d’éthanol.

Ce facteur n’influe pas sur la position des pics ni sur la densité

optique.

La méthode de dosage par le phénol-acide sulfurique a déjà été

employée par quelques auteurs pour réaliser des dosages de

glucides.

S. MarsHALL & P. Orr (1962) ont fait des dosages de glucides

particulaires en utilisant des filtres en fibre de verre. G.E. WaLsH (1965),

G.J. Lewis & N.W. Raxestraw (1955) ont dosé le matériel dissous

(ou tout au moins la teneur en glucides des filtrats résultant des filtra-

tions d’eau de mer sur filtres MILLIPORE HA 0,45 u). La méthode uti-

lisée est celle de l’anthrone-acide sulfurique, basée sur un principe voi-

68 R. KEILING

Figure 1

Etalonnage à 490 nm

G. Glucose

S. Saccharose

R. Raffinose

150 pg ml

Figure 2

Dialyse de 50 ml d'une solution de

glucose contre 5000 ml d’eau distillée.

Les ordonnées représentent la con-

centration restante dans le compartiment

solution,

10 12 14 16 180072: 022002 4002 6, 28 30 heures

pig mi

Figure 3

Dialyse de 50 ml de solution contre

150

350 ml d'eau distillée.

| - Glucose

Il - Saccharose

: Ill - Raffinose

G2 4°68 Bo 2B Y 6 8 20 av at 25 AA Bo has

sin. N. Hanna (1966) a réalisé le méme dosage mais en utilisant le phénol-

acide sulfurique. P. WANGERSKY (1952) a utilisé une colonne de charbon

actif pour des déterminations sur eau de mer. Le mode opératoire du

dosage consiste à ajouter 1 ml de solution sucrée, 1 ml de phénol a 5

pour cent et 5 ml H,SO, concentré.

METHODES DE SEPARATION ETC. 69

C) METHODES ET TECHNIQUES

I. - MATERIEL ET PRODUITS:

pour la filtration: — filtres MILLIPORE NRWP 1 u

Hyflo-supercel L. LIGHT

pour la dialyse: — tubes à dialyses en cellophane, de diametre de

pores égal a 48 A A. THomas

pour l’adsorption: — charbon actif MERCK

Hyflo supercel L. LIGHT.

Potmnlwes mesures. et édtalonnages:

— D (+) glucose, D (+) galactose, D (+) rhamnose, D (+) xylose;

tous de marque FLUKA.

Saccharose ANALAR B.D.H.

Maltose R.A.L. KUHLMANN.

Raffinose B.L.B. Puteaux.

— Phénol ProLaBo R.P. en solution de 5 pour cent dans l’eau (poids/

volume).

— Acide sulfurique MERCK

— Couches minces CHROMAGRAM types K 301 R (Kopak)

— Spectrophotomètre enregistreur LERES-SPILA

— Collecteur de fractions VERRE et TECHNIQUE

— Evaporateur rotatif sous vide BUCHLER

— Micropompe BUCHLER.

II. - GLUCIDES PARTICULAIRES

1) Definitions. Il faut d’abord définir ce que l’on entend par

particulaire. En océanographie, on estime généralement que la matière,

soit vivante, soit morte, est a l’état particulaire lorsqu’elle est retenue

par un filtre dont la taille des pores est en moyenne de 0,45 u. C’est

cette méthode de séparation (sur filtre de 0,45 u) qui a été utilisée par

de nombreux auteurs pour séparer le matériel particulaire de l’eau de

mer. Ces filtres étant dans la plupart des cas en esters de cellulose, c’est-

a-dire un matériel qui donne un réaction positive au réactif phénol-

acide sulfurique, on est amené a séparer gateau et filtre en lavant ce

70 R. KEILING

dernier par de l’eau chaude lorsque l’on veut doser les sucres. On ne

récupère ainsi que les sucres solubles dans eau chaude. Dans le but

d’éviter cette manipulation on peut filtrer non plus sur des filtres en

esters de cellulose, mais sur des filtres en nylon, car on peut alors traiter

l'ensemble filtre-gàteau par le réactif colorimétrique. Cependant, la

porosité moyenne de ces filtres est de 1 u. Nous sommes donc amenés

a changer notre définition et a considérer que la matière est particulaire

lorsque la taille des particules est supérieure a 1 p.

2) Technique de la separation. Lessglucidesfpae

ticulaires sont donc extraits de l’eau de mer par filtration sur des filtres

de nylon MILLIPORE NRWP 1 pu. Ces filtres doivent étre au préalable

lavés a l’eau pour éliminer toute matière pouvant réagir positivement

comme des glucides. Un lavage d’une nuit (environ 12 heures) semble

étre suffisant.

Si la quantité d’eau filtrée est importante, il faut utiliser un adju-

vant de filtration afin de ne pas colmater les pores trop rapidement. La

quantité d’adjuvant souhaitable (Hyflo supercel) apparaît étre de 0,1 g

pour 100 ml d’eau è filtrer. La filtration terminée, on place le tout (filtre-

gateau) dans un tube a essais et on ajoute les réactifs: 1 ml d’eau dis-

tillée, 1 ml de phénol à 5 pour cent, 5 ml d’acide sulfurique concentré.

On laisse la coloration se développer en prenant bien soin d’homogé-

néiser le milieu. La témperature, du fait de l’exothermie de la réaction,

atteint 100°C. On laisse refroidir jusqu’a la température ambiante.

On mesure ensuite la densité optique a 490 nm au spectrophotometre

dans des cuves de 1 cm de trajet optique.

L’adjuvant de filtration utilisé est de Vhyflo-supercel dont la

composition, donnée par le fabricant, est: SiO, 97,46 pour cent, FeO;

0,27 pour cent, Al,O, 1,31 pour cent, 110, 0,11 pour centi 080,l0

pour cent, MgO 0,26 pour cent, Alcalis (tels que Na,O) 0,22 pour cent.

III. - GLUCIDES COLLOIDAUX

1) Définitions. La technique de séparation des glucides

colloidaux et des glucides dissous est basée sur la dialyse. La taille des

particules qui seront considérés comme étant colloidales est comprise

entre 1 . et 48 A. Ces limites sont arbitraires. Nous avons vu ce qui mo-

tivait le choix de la limite supérieure. La limite inférieure nous est don-

née par le fait que l’on ne peut disposer, sur le marché, que de mem-

branes dialysantes dont le pores ont un diamètre moyen de 48 À.

METHODES DE SEPARATION ETC. 71

2) Technique. L’eau de mer filtrée est placée dans un tube

à dialyse et on place le tout dans un grand récipient rempli d’eau distillée.

Le temps nécessaire a l’élimination des cristalloides a été déterminé

en faisant des essais systématiques pour trois types de sucre:

— glucose (monosaccharide)

— saccharose (disaccharide)

— raffinose (trisaccharide)

deux séries de mesures ont été effectuées:

— 50 ml dialysés contre 5 litres d’eau distillée.

— 50 ml dialysés contre 350 ml d’eau distillée.

La deuxième expérience a été faite de facon a se trouver dans les

mémes conditions de volume que lors de la dialyse de l’eau de mer

filtrée. Ces résultats montrent que l’on atteint l’équilibre au bout de

24 heures: voir figures 2 et 3, dans lesquelles les courbes proviennent

chacune de 3 déterminations au moins.

Etant données les concentrations en sels du milieu marin, une dia-

lyse de 24 heures semble étre suffisante pour éliminer les cristalloides

en solution. Les volumes d’eau de mer filtrée dialysés sont de 600 ml,

dans des récipients de 5 litres d’eau distillée. Après dialyse, après re-

nouvellement d’eau, ces 600 ml de solution sont concentrés à l’aide

d’un évaporateur rotatif sous vide. On prélève alors 1 ml du concentrat,

et on fait la réaction colorimétrique (1 ml de phenol a 5 pour cent (poids/

volume) et 5 ml d’acide sulfurique concentré). On lit la densité optique

à 490 nm et on exprime la concentration de sucres en équivalent glucose.

Les concentrations résiduelles, au bout de 24 heures de dialyse,

pour les essais des figures 2 et 3, représentent l’équilibre des concentra-

tions de part et d’autre de la membrane.

Nota — Les membranes employées sont en cellophane A. THomas

n. 4465-A2) Les diamètres utilisés sont: 27/32 inches (soit 21 mm);

31/, inches (soit 81 mm).

Lorsque l’on met une telle membrane dans de l’eau distillée et que

Yon fait la réaction colorimétrique des sucres sur cette eau de lavage,

on constate que le test est positif. Dans le but d’éliminer les particules

que la membrane laisse diffuser, nous avons réalisé la série de mesures

suivante: le tube de cellophane, de 20 cm de longueur, est placé dans

2: R. KEILING

de l’eau distillée (50 ml), découpé en morceaux, puis laissé sous agitation

durant des intervalles de temps croissants.

Densité optique

Moyenne Equivalent

Temps Essais des densités glucose

optiques (ug/ml)

1 2 3 4 5

15 mn 0,050 | 0,050 | 0,030 , 0,070 | 0,060 0,056 DI

ig 0,070 | 0,050 | 0,040 | 0,060 | 0,060 0,060 6,0

Ola 0,080 | 0,065 | 0,072 0,150 | 0,110 0,096 9.6

24 h 0,160 | 0,160 | 0,100 | 0,150 | 0,180 0,145 14,6

48 h 0,150 | 0,100 | 0,090 | 0,140 | 0,200 0,140 14,0

De ces essais il ressort que l’on peut éviter un enrichissement se-

condaire du milieu, dG a la membrane de cellophane, par un lavage

a eau distillée durant 24 heures (fig. 4).

IV. - GLUCIDES DISSOUS

1) Principe. Les glucides dissous peuvent étre adsorbés

sur une colonne de charbon actif suivant R. WHISTLER et D. Durso

(1950). Cette technique a) ete sadeptce tc

Deel ec Mant qrure x

i biLeparatiom are

AG IM e

la’ colonne de Charbam

On utilise du charbon actif additionné de CELITE (Hyflo

supercel) dans des proportions égales. On met le tout en suspension dans

Peau afin d’en obtenir un mélange bien homogène; on élimine ensuite

Peau par filtration au travers d’un filtre en fibre de verre. On lave le

mélange charbon-hyflo supercel avec HCl 0,5 N (200 ml environ) puis

on lave avec de l’eau distillée pour éliminer l’acide chlorhydrique. On

place ensuite le mélange dans un tube de verre de 4 cm de diamètre

et de 20 cm de longueur. Ce tube est terminé a l’une des extrémités,

par un verre fritté de porosité N° 3 et par un robinet. La colonne de lit

adsorbant doit avoir environ 12 4 14 cm de haut; elle est alors préte

a l’emploi. La quantité préparée est: 50 g de charbon actif, 50 g de cé-

lite. Chaque échantillon qui doit étre passé sur la colonne est additionné

de 1 ml de phénol a 5 pour cent pour 100 ml d’échantillon. Si on ne

METHODES DE SEPARATION ETC. Ì 73

prend pas cette précaution, des microorganismes (champignons) se

développent dans la colonne et il est très difficile ensuite de les

éliminer.

DE Mode opera torre -

Les échantillons doivent passer sur la colonne a un debit

constant. Pendant l’adsorption, le débit, pour cette colonne, doit étre

de 200 a 250 ml a l’heure. L’élution, qui est réalisée avec des solutions

d’éthanol dans l’eau, a différentes concentrations, doit étre menée a

un débit de 100 a 120 ml 4 l’heure.

Cul finde. die lac ollo nme:

La micropompe doit étre réglable et doit pouvoir assurer les

débits de 200-250 ml/heure et 100-120 ml/heure. L’éluat est collecté

par fractions de 50 ml ou de 5 ml. On prélève ensuite 1 ml de cet éluat

sur lequel on fait la réaction colorimétrique. Des séries de mesures ont

été faites dans le but d’établir les caractéristiques de la colonne.

Les sucres utilisés sont:

Giostra gui penoso)

Ritammose fe methy/pentoso)

Glucose .

ei (aldohexoses)

Saccharose

se. (disaccharides)

Raffinose oa En (trisaccharide)

De ces essais, on peut tirer les conclusions suivantes.

— Xylose et Rhamnose. Ces sucres ne sont pas re-

tenus par la colonne de facon exploitable. Sur un essai, dans lequel on

a fait passer 1 litre d’eau contenant 3 mg de xylose et 3 mg de rhamnose,

la quantité retenue n’est que d’environ 2 mg. De plus, si l’on continue,

pendant un temps assez long, 4 assurer le passage de l’eau, une certaine

quantité est encore désorbée.

— Glucose et Galactose. L’adsorption est satisfai-

sante (90 pour cent environ). Ces sucres ne sont pas désorbés de fagon

sensible par l’eau. L’élution est bonne avec une solution éthylique 4

R. KEILING

| liberation des substances par la membrane

Il élimination des substances libérées (lavage a |’eau distillée)

= —

48 heures

01 6 24

Figure 4

Courbe montrant la teneur en sub-

stances titrables par le phénol-sulfurique

des membranes dialysantes. _.

D.O.

Glucose

0,274

Saccharose

Raffinose

= si r È

(o) 100 200 300 400 500 600 700 ml

Figure 5

Courbe d'élution du mélange

glucose, saccharose et raffinose.

L'élution est menée a l’aide d'une

solution ethylique a 10 ',, pour le glucose

et le saccharose et d'une solution

ethylique a 20", pour le raffinose

Figure 6

Station K 48°36 N 13°13 W

Station L 50°13,5 N 14° 09,5 W

10 pour cent, en volume. Les premiers essais ont été menés avec des

solutions contenant 20 mg/litre de sucre. Ensuite, des essais avec des

solutions contenant 2 mg/litre de sucre ont été réalisés afin de se trouver

dans des conditions aussi voisines que possible de celles du milieu marin.

Un essai-type est rapporté dans le tableau suivant.

METHODES DE SEPARATION ETC. 75

Passage de 1000 ml contenant 20 mg de glucose. Eluat collecté

par fractions de 50 ml.

volume d’éluat 50 ml | 50 ml (100 ml) 50 ml | 50 ml | 50 ml | 50 ml

densité optique 0 0 0,71 | 15508 N00 | FO505 30505

La densité optique est lue sur 1 ml prélevé dans l’éluat. La ré-

cupération du sucre se fait donc en 200 a 250 ml d’éluat. La quantité

désorbée lors de cet essai est de 15,6 mg.

— Saccharose et Maltose. Les mémes observations

peuvent étre faites et l’élution avec de l’éthanol a 10 pour cent est

satisfaisante. Cependant, alors que le glucose et le galactose sortent de

la colonne au bout de 100 ml d’élution, le saccharose et le maltose n’en

sortent qu’au bout de 300 a 350 ml d’élution. Un essai avec du saccha-

rose est donne ci-après.

Passage de 1000 ml contenant 20 mg de saccharose.

volume d’éluat 300 ml | 50 ml | 50 ml | 50 ml | 50 ml | 50 ml | 50 ml

densité optique 0 0,110 | 0,125 | 0,320 | 1,070 | 0,670 | 0,270

La quantité désorbée est de 14 mg en 300 ml d’éluat environ.

— Raffinose. Le raffinose est bien adsorbe également;

on le désorbe avec de l’éthanol a 20 pour cent, en volume, dans d’assez

bonnes conditions.

Essai avec une solution contenant 37 mg (1000 ml).

volume d’éluat 50 ml | 50 ml | 50 ml | 50 ml | 50 ml | 50 ml | 50 ml

densité optique 0 OOF OS esa | 0588 40225 0117

La quantité désorbée est de 26 mg.

Des essais ont été conduits en passant de solutions éthyliques a

10 pour cent a des solutions éthyliques a 15 pour cent pour essayer

d’obtenir une meilleure élution du saccharose, mais il se produit alors

un début d’élution du raffinose lorsque l’on traite un mélange de sucres.

76 R. KEILING

Une vue d’ensemble est donnée figure 5, sur une solution conte-

nant du glucose, du saccharose et du raffinose chacun a 2 mg, passée

sur une colonne de charbon actif puis éluée successivement par une so-

lution éthylique a 10 pour cent d’éthanol et a 20 pour cent d’éthanol.

Les fractions d’éluat sont prélevées par 10 ml. Le dosage et la densité

optique sont faits sur 1 ml. La position des pics que l’on peut voir sur

la courbe d’élution correspond aux essais d’élution qui ont été faits

sur chaque type de sucre.

ii ener oa eS SUGGES.

Les sucres ont été identifiés au cours des élutions, par leurs

positions dans la courbe d’élution (fig. 5). De plus, des identifications

ont été faites par chromatographie en couche mince sur chromagrams

du type K 301 R. Kopak, d’après D.M.W. ANDERSON et J.F. STODDARD

(1966). Les solvants utilisés sont:

1 - Butanol I 9 2 - Butanol I 4

Acide acétique 6 Acétone 5

Ether éthylique 3 Eau 1

Eau 1

Quant au révélateur, il faut qu’il soit sensible, capable de mettre

en évidence de très faibles quantités de produit, ce qui évite des mani-

pulations supplémentaires destinées 4 accroître les concentrations. Nous

avons utilisé une solution de nitrate d’argent dans l’acétone, comme

cela l’avait été fait par J.G. CHover (1968).

D) APPLICATIONS

La technique de dosage des glucides particulaires exposée pré-

cédemment, a été utilisée a bord du navire océanographique Jean-

Charcot pendant les campagnes HypraTLANTE I et II, en Atlantique.

L’ensemble des résultats sera publié par ailleurs. Nous ne donnons ici

que quelques exemples pour illustrer la méthode.

Dosage des glucides particulaires sur de l’eau de mer prélevée

a différentes profondeurs, voir figure 6.

Station K 45°36 Ny 180534

Profondeur 5 m 20 m 50 m 100 m 200 m

Teneur en glucides

(en ug/litre) 172 140 68 32 36

METHODES DE SEPARATION ETC. 77

Sitia: 50°13, 5 N. :140.,09;5, WI

Profondeur 5 m 20 m 50 m 100 m 200 m

Teneur en glucides

(en ugflitre) 264 160 104 92 48

Die samen nad es. a lui ciidie's,) dis Sosy... Cette seau

a été récoltée au cours d’une mission d’essais en Méditerranée effectuée

sur l’Origny, batiment océanographique de la Marine nationale, en

Poni OVE

ieluti ona 10 powr-ecenmt-d7Ethanol :

Les premiers 250 ml d’éluat (qui correspondent a la zone d’élution

du glucose et du galactose) ont donné une concentration de 0,033 mg

de sucre par litre.

Les 250 ml d’éluat suivants (qui correspondent a la zone d’élu-

tion du saccharose et du maltose) ont donné un test négatif.

—IMorttron a 20 pour cent, d otha nol’: la me-

sure a été faite sur 350 ml d’éluat, concentrés a l’évaporateur rotatif.

Le dosage a donné 0,093 mg au litre.

La concentration globale est de 0,126 mg au litre. La méthode

est donc bien applicable à des échantillons réels provenant de campagnes

océanographiques.

— Dosage des glucides colloidaux. Des essais

de dialyse ont été conduits, en lavant au préalable de tube a dialyse,

pendant 24 heures. L’eau de mer a été prélevée sur le rivage, dans l’Anse

des cuivres, proche de la Station marine d’Endoume. La dialyse a duré

24 heures avec un seul renouvellement d’eau.

Résultats:

Essai 1 Essai 2

0,6 mg/l 0,8 mg/ 1

E) DISCUSSION

La séparation des différents glucides n’apparait vraiment satisfai-

sante qu’au stade de la filtration. En effet, les filtres utilisés peuvent étre

admis directement dans le tube ot se produit la réaction colorimétrique;

78 R. KEILING

le seul inconvenient dd a la taille des pores (1 u), un peu élevée pour du

matériel particulaire, ne permet pas en toutes circonstances de com-

parer les résultats obtenus a ceux des méthodes classiques (filtration

2 (Wass) (i)

La séparation des glucides colloidaux des glucides dissous constitue

un probléme non encore bien résolu, car la lenteur du processus de

dialyse interdit un rythme élevé de dosage pourtant nécessaire au la-

boratoire et plus encore en mer. Les tubes de cellophane utilisés, nous

l’avons vu, relarguent des substances qui donnent un test positif a la

réaction phénol-acide sulfurique. Il serait important d’entreprendre la

mise au point d’un appareil permettant une dialyse au continu, offrant

une surface de membrane assez grande par rapport au volume dialysé,

et n’apportant aucune interférence dans le dosage des glucides.

L’adsorption sur charbon actif enfin, est sans aucun doute une

méthode exploitable, mais il y a lieu de l’améliorer si l’on veut rendre

le procédé, d’une part plus rapide (une analyse demande actuellement

une journée, voire un jour et demi) et d’autre part, mieux adaptée aux

quantités de glucides que l’on doit doser. De plus, il serait bon de mo-

difier le lit adsorbant afin que l’on puisse retenir également les pentoses.

La réaction colorimétrique employant le phénol et l’acide sul-

furique paraît étre une bonne méthode de dosage des glucides car la

réaction n’est pas modifiée en milieu salé. Elle n’est pas non plus in-

fluencée par la présence de protéines, comme l’a montré C. LERAY

1966); elle s’adapte donc bien au dosage en milieu marin.

F) CONCLUSIONS

Cette étude nous a parmis de montrer les possibilités des dif-

férentes techniques de séparation des glucides a l’état particulaire, col-

loidal et dissous.

1) La technique de filtration sur filtre de nylon a été mise au point

et a déjà été utilisée lors de deux campagnes océanographiques a bord

du navire océanographique Jean-Charcot.

2) La séparation et le dosage des glucides colloidaux ont été

entreprises, mais la technique n’est pas définitivement au point et des

améliorations restent 4 apporter 4 la méthode.

3) La récupération et le dosage des glucides dissous sur colonne

de charbon actif par passage direct d’eau de mer ont été réalisés. Cette

METHODES DE SEPARATION ETC. 79

méthode permet une séparation des glucides en trois fractions dont

les squelettes carbonés sont en C,, Cy, et Cys, voire a des molécules

dont les chaînes carbonées sont plus longues.

4) Le dosage global des glucides dans le milieu marin sous leurs

trois états sera, dans des études ultérieures, basé sur les principes ci-

dessus.

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RESUME

Dans le but de mieux connaître les transformations de la matière organique dans

le milieu marin, trois types de techniques ont été utilisées dans ce travail pour effectuer

la séparation des glucides contenus sous diverses formes dans l’eau de mer. Ces techni-

ques sont la filtration sur filtre en nylon pour la séparation et le dosage des glucides

particulaires, la dialyse avec membranes de cellophane pour la récupération et l’évalua-

tion des glucides colloidaux et enfin, adsorption sur charbon actif pour la séparation

et le dosage des glucides dissous.

80 R. KEILING

SUMMARY

In the aim to have a better knowledge on transformation of organic matter in the

sea water, three types of technics have been used in this work, to separate carbohydrates

contained under various forms in sea water. These technics are: filtration on nylon

filters, for particulate material, dialysis through cellophane tubing for colloidal phase,

and adsorption on activated carbon for dissolved carbohydrates.

LoTHAR FORCART

Naturhistorisches Museum, Basel

NUOVE RACCOLTE MALACOLOGICHE IN TOSCANA

Il presente elenco si riferisce a Gasteropodi della Toscana inviati

in dono o per la determinazione al Naturhistorisches Museum di Basilea.

Di particolare interesse sono 1 dati riguardanti gli esemplari raccolti

in grotta dal Prof. Benedetto Lanza (Istituto di Zoologia dell’ Università

di Firenze), che si aggiungono a quelli già da lui forniti in due pubbli-

cazioni sulla speleofauna della Toscana (LANZA, 1949 e 1961). Tuttavia

in questa regione non è stato ancora trovato alcun Mollusco troglobio.

Per notizie più approfondite sulla posizione geografica, sulle ca-

ratteristiche e sulla bibliografia essenziale delle grotte toscane si potranno

utilmente consultare 1 lavori di LANZA, GIANNOTTI e Marcucci (1954),

di DE Sio e CHIANCONE (1965) e di De GiuLi (1966).

Un buon numero di specie ampiamente diffuse in Italia era conte-

nuto nelle raccolte fatte dal Dr. H.G. Kugler a Baccinello, località si-

tuata a 25 km da Grosseto, famosa per gli studi del mio Collega Dr. J.

HurzeLER sull’Antropomorfo del Miocene Superiore Oreopithecus bam-

boli Gervais.

ELENCO DELLE LOCALITA’ DI RACCOLTA

PROVINCIA DI AREZZO.

1) Arezzo (alla « Fortezza », presso il Passeggio del Prato); W. Fauer

leg., 21.VII.1966.

PROVINCIA DI FIRENZE.

2) Firenze (in un giardino a Porta Romana); Benedetto Lanza leg.,

1957:

3) Firenze (parco dell’Anconella); Benedetto Lanza leg., 1955.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 6

82 L. FORCART

4) Firenze (alla chiesa di San Miniato); G. Bollinger leg., 1921.

5) Fiesole; m 300 s.l.m.; S. Schaub leg., 1926.

6) Fiesole (dintorni di); m 200 s.l.m.; Benedetto e Marco Lanza leg.,

19.X1.1966.

7) Monte Senario (versante NE); m 700 s.l.m.; Benedetto Lanza leg.,

1955:

8) Fra Vallombrosa e Monte Secchieta (Monti del Pratomagno);

m 1300-1400 s.l.m.; Benedetto Lanza leg., 1955.

9); Spelonca delle Pille (N. 1 -1.; sui Monti della Calvana di Prato,

versante NW di Poggio Cocolla); m 760 s.l.m.; Benedetto e Umberto

Lanza leg., 31.XII.1960.

10) Speloncaccia (N. 3 T.; poco ad E della precedente); m 725 s.l.m.;

Benedetto e Umberto Lanza leg., 31.XII.1960.

11) Buca delle Fate di Firenzuola (N. 178 T.; a sinistra e un po’ più in

alto della strada Firenzuola-San Pellegrino, a circa 2 km da Firen-

zuola); m 430 s.l.m.; Benedetto Lanza leg., 28.V.1954.

12) Tra Fornace e Rincine (5-8 km sopra Londa, presso Dicomano);

m 500 s.l.m.; Benedetto e Laura Lanza, 14.V.1961.

PROVINCIA DI GROSSETO.

13) Grosseto. Hl imipper lege. 1935:

14) Baccinello; H.G. Kugler leg., IX.1962.

15) Grotta del Danese (N. 140 T.; presso Roselle); m 52 s.l.m.; Be-

medetto Wanzales., Desi e Oc 1 959:

16) (Follonica Hipper leg529.V-1935.

17) Orbetello; W. Bauer lee, 3.0V 1963.

18) Isola di Montecristo (nel giardino della Villa di Cala Maestra); E.

Kramer leas Veloo7.

PROVINCIA DI LIVORNO.

19) Livorno; P. Bohny leg., 1937.

RACCOLTE MALACOLOGICHE 83

PROVINCIA DI LUCCA.

20) Orto di Donna e dintorni del Rifugio Donegani (Minucciano; presso

il Monte Pisanino, Alpi Apuane); m 1100-1250 s.l.m.; Benedetto

e Paola Lanza leg., 26-29.V.1960.

21) Serenaia (presso la località precedente); m 1000-1100 s.l.m.; Be-

nedetto e Paola Lanza leg., 28.V.1960.

21 bis) Tana delle Fate di Soraggio (N. 41 T.; di fronte a Roccasorag-

gio, in Garfagnana); m 860 s.l.m.; Benedetto Lanza leg., 13.IX.1953.

22) Piazza al Serchio (dintorni di) (Garfagnana); m 500 s.l.m.; Bene-

detto e Paola Lanza leg., 29.V.1960.

23) Grotta del Buggine (N. 166 T.; presso Cardoso Stazzemese, Alpi

momane): 315° s.l.m.; Benedetto Lanza leg, 18.X.1950;' Be-

nedetto e Paola Lanza leg., inverno e primavera 1960; Benedetto e

camaewanza lee, 41X.1960" (nella: erotta’e, all’ e-

wcrmo presso il entrata “della medesima.)

24) Cardoso Stazzemese (circa 2.5 km a 5 della Pania della Croce, Alpi

Apuane); m 250 s.l.m.; Benedetto e Paola Lanza leg., inverno e

primavera 1960.

25) Buca Tana di Maggiano (non catastata; presso Maggiano, 9-10

km a W di Lucca, Alpi Apuane); Benedetto e Laura Lanza leg.,

Meo (mel lajonottiave,all esterno, neddin-

Hiri imaediati della medesima).

26) Buca delle Fate di Coreglia Antelminelli (N. 141 T.; circa 2 km a

S di Coreglia Antelminelli, sulla sinistra idrografica del Rio Segone;

Garfagnana), m 270 s.l.m.; Benedetto e Umberto Lanza leg.,

29.1.1961; Benedetto Lanza leg., 5.II1.1961.

27) Costa de’ Gatti (dintorni immediati della Buca delle Fate di Core-

glia Antelminelli); Benedetto e Umberto Lanza leg., 29.I.1961.

28) Tana di Magnano (N. 162 T.; circa 9 km a NNW di Castelnuovo

Garfagnana); m 673 s.l.m.; Benedetto Lanza e Borys Malkin leg.,

Sd eIM959

29) Buca delle Fate di San Martino in Freddana (N. 225 'T.; tra Ca-

maiore e Lucca, presso San Martino in Freddana, Alpi Apuane);

me t20es ino. >° Benedetto e Laura Lanza leg., 13.TX1953:

84 L. FORCART

30) Grotta della Risvolta (N. 158 T.; presso Ponte Stazzemese, Staz-

zema, sul lato destro della strada che porta alla galleria del Cipol-

laio, Alpi Apuane), m 210 s.l.m.; Benedetto Lanza, 2.VII.1961 e

ISIS

31) Tanella del Cipollaio (N. 223 T.; 100 m dall’imbocco N della

galleria del Cipollaio, sulla destra della strada che porta in Garfa-

gnana; Alpi Apuane); m 850 s.l.m.; Benedetto Lanza leg., 2.VII.1961

é 23, VILI96"

32) Fra Campo Catino e Passo Tombaccia (Vagli di Sopra, Castelnuovo

Garfagnana; Alpi Apuane); m 1000-1300; Umberto Lanza leg.,

SAVIO o

33) Fra Carcaraia (versante N del Monte Tambura) e il Rifugio Aronte

(al Passo della Focolaccia, fra 1 monti ‘Tambura e Cavallo) (Alpi

Apuane); m 1400-1650 s.l.m.; Umberto Lanza leg., 3.VI.1961.

34) Viareggio; A. Renzoni leg., IX.1962.

35) Vagli di Sopra (circa 12 km a W di Castelnuovo Garfagnana;

Alpi Apuane); m 775 s.l.m.; W. Fauer leg., 9.VIII.1964.

PROVINCIA DI Massa-CARRARA.

36) Fivizzeno; m 320; W. Fauer leg., 7.1V.1963.

37) Olivola (pochi km a E di Aulla); m 260 s.l.m.; Lothar Forcart

lees, 24 Ve194s.

PROVINCIA DI PIsa.

38) Pisa (sulla Torre Pendente); P. Bohny leg.

39) Grotta del Leone (N. 76 T.; circa 1 km a WSW di Agnano, presso

la Cava della Croce; Monte Pisano); m 20 s.l.m.; Benedetto Lanza

leg., 21.XI.1954.

PROVINCIA DI PISTOIA

40) Abetone (dintorni dell’); m 1300-1400; Benedetto Lanza leg.,

VI.1955.

41) Buca delle Fate di Marliana (N. 181 T.; presso Marliana, Monte-

catini; è stata distrutta di recente per la trasformazione della zona

in una cava di calcare); m 430 s.l.m.; Benedetto Lanza leg.,

23 X95 I,

RACCOLTE MALACOLOGICHE 85

42) Buca delle Fate di Serravalle Pistoiese (N. 239 T.; presso Serra-

valle Pistoiese, sulla sinistra della strada che scende verso Monte-

catini Terme); m 100 circa s.l.m.; Benedetto Lanza leg., 18.1II1.1956

PAESE Corazza Meo ISTE 1959.

43) Grotta Maona (N. 215 T.; poco a N di Montecatini Terme); m 150

circa s.l.m.; Benedetto Lanza leg., 22.11.1953.

PROVINCIA DI SIENA.

44) Siena; A. Renzoni leg., XII.1961.

45) Siena (nel Giardino Botanico); A. Renzoni leg., VIII.1962.

46) Ricavo (presso Castellina in Chianti); m 500 s.l.m.; Lothar Forcart

leas. 78. V 1959.

47) Buca a’ Frati (N. 139 T.; sul versante N di Monte Maggio, Monte-

riggioni); m 430 s.l.m.; Benedetto Lanza leg., 8.III.1959.

48) Buca dell’Istrice (N. 182 T.; non lontana dalla grotta precedente);

m 330 s.l.m.; Benedetto Lanza leg., 21.2.1954.

49) Grotta dell’Orso di Sarteano (N. 253 T.; poco meno di 1.5 km a

NNW di Sarteano); m 516 s.l.m.; Benedetto Lanza leg., 5.II.1961.

PROVINCIA DI SIENA O DI GROSSETO.

30) Monte Amiata; m 1500 e 1700; Lothar Forcart leg., V.1958. Al-

titudine indeterminata; A. Renzoni leg., IX e X.1962.

ELENCO DELLE SPECIE

I numeri in corsivo si riferiscono a quelli dell’« Elenco delle località

di raccolta ». Gli esemplari, conservati a secco (= s.) o in alcool (= a.),

si trovano nelle seguenti collezioni:

MFP = Museo «Felice Poey », La Habana, Cuba;

MzF = Museo Zoologico dell’Università di Firenze, Italia;

NMB = Naturhistorisches Museum, Basel, Svizzera;

ce = collezione W. Fauer, Grossengsee, Oberfranken, Bayern;

Cet ccollezioneB. Lanza, Firenze;

cr = collezione A. Renzoni, Siena.

86 L. FORCART

PROSOBRANCHIA

POMATIASIDAE

Pomatias elegans (Miller): 25 (all’esterno della grotta), mzr 449 (1

Sy Sok 44), CRS 4.

BASOMMATOPHORA

PHYSIDAE

Physa acuta Draparnaud: 15 (6.XI1.1959), mzr 406 (3 es. s.), NMB 1067-1,

1602; esas.)

STYLOMMATOPHORA

ORCULIDAE

Orcula (Sphyradium) dololum (Bruguière): 21, mzr 423 (1 es. s.),

NMB 463-p, cL 61 (1 es. s.).

CHONDRINIDAE

Abida apennina (Kuster): 14; 19, nmB 4102-1; 39, mzr 416 (1 es. s.);

46, NMB 4102-h.

Abida secale (Draparnaud): 20, MzrF (1 es. s.).

Chondrina (Chondrina) avenacea avenacea (Bruguière): 20, MzF 419 (2

es. s.), NMB 460-be, cL 62 (2 es. s.)

Chondrina (Solatopupa) similis (Bruguière): 36, NMB 850-au, cF; 46,

NMB 850-ag.

PUPILLIDAE

Argna (Argna) biplicata (Michaud): 29, mzr 431 (1 es. s.).

ENIDAE

Chondrula (Chondrula) tridens (Miller): 14, NmMB 449-bh.

Ena (Ena) obscura (Miller): 50 (m 1500 s.l.m., V.1958), nmB 452-bn;

50 (X.1962), cr.

ENDODONTIDAE

Discus (Discus) rotundatus (Miller): 50 (X.1962), cr: 47, MzF 432 (1

CSS:

RACCOLTE MALACOLOGICHE 3 87

ARIONIDAE

Arion (Arion) hortensis Férussac: 50 (X.1962), cr.

VITRINIDAE

Vitrina (Oligolimax) bonellit bonelli ‘Targioni Tozzetti: 50 (m 1500 s.l.m.,

V.1958; leg. Renzoni, senza altitudine e data), NMB 6224-a, f.

Vitrinobrachium breve Férussac: 24, MzF 439 (1 es. a.); 50 (IX.1962),

NMB 1049-w.

ZONITIDAE

Vitrea (Vitrea) diaphana (Studer): 18, nMB 4727-bn; 46, NMB 4627-bk.

Vitrea (Vitrea) contracta (Westerlund): 50 (m 1700 s.l.m., V.1958),

NMB 2782-m.

Retinella (Retinella) olivetorum (Gmelin): 9, MzF 405 (1 es. s.); 10,

cL 63 (1 es. s.); 46, NMB 3712-b.

Oxychilus (Ortizius) lanzai Forcart: 23 (18.X.’59; dentro la grotta),

MZF 454 (2 es. a., paratipi); 23 (inverno e primavera 1960; dentro

la grotta), MzF 462 (1 es. a., olotipo), MZF 463 (5 es. a.), NMB

6562-a (2 es.), MFP (2 es. a.); 30 (23.VII.1961), MzF 683 (4 es. a.),

WIZE O91 (2. es. S:).

Oxychilus (Ortizius) obscuratus (A. e J.B. Villa): 37, NMB 5894-a;

48, MzF 388 (1 es. s.).

Oxychilus (Ortizius) porrot (Paulucci): 31 (23.VII.1961), mMzr senza nu-

mero.

Oxychilus (Oxychilus) draparnaudi (Beck): 14; 15 (11.1X.’51), mzr 408

Bresso (Oo. X11 59), wze Sis (6 es. 8); 25. (Ue xX, 60;

dentro la grotta), mzF 407 (3 es. s.), CL 66 (1 es. s.); 27, MzF 430

(ives: iu. s.); 39, mzr 428 (1 es. 1uv. is); 42°(18.101. 56), zr

404 (1 es. s.), cL 64 (1 es. s.); 42 (XIT.’58 e V.'59), mzr 403 (5 es.

s.), CL 65 (1 es. s.); 46, NMB 382-ah; 49, mzr 455 (4 es. a. e un corpo

senza nicchio).

Oxychilus (Oxychilus) cellarius (Miller): 14; 50 (m 1500 e 1700 s.l.m.),

NMB 381-ay; 50 (X.1962), cR.

Oxychilus (Oxychilus) paulucciae (De Stefani): 28, MzF 445 (1 es. a.),

NMB 6561-a.

88 L. FORCART

Oxvehilus (Oxychilus) ineridionalis (Paulucci): 21 bis, MzF 424 (2 es. s.),

CL 67 (1 es. s.}; 26 (29.1.1961), mzF 409 (1 es. s.) e 441 (4 ss. a.);

26 (5.III.°61), MZF 413 (2 es. s.); 26 (29.1.’61 e 5.IIL’61), MZF

443 (2 es. a.), NMB 6560-b; 31 (2.VII.’61), mzF 697 (4 es. s.);

41, mzF 412 (1 es. s.).

Oxychilus (Oxychilus) isselianus (Paulucci): 9, MzF 411 (2 es., s., uno

rotto), MZF 414 (1 es. s.), MZF 447 (2 es. a.), NMB 7514-c; 10,

CL 68 (1 es. s.); 11, MzF 417 (3 es. s.), NMB 7514-b; 20, NMB 7514-a.

Oxychilus (Oxychilus) oppressus (Shuttleworth) (+): 18, nmB 7321-a.

MILACIDAE

Milax sowerbyi (Férussac): 50 (X.1962), cr.

Milax rusticus (Millet): 6, MzF 663 (4 es. a.), NMB 4588-y; 12, MZF

0/40(2fes ta) MEP (1 es. a.)

LIMACIDAE

Limax (Limax) maximus Linnaeus: 2, MZF 665 (2 es. a.) e MFP (1 es. a.);

7, MZF 680 (1 es. a.); 15, NMB 1060-r; 31 (23.VII.1961), MzF

666 (3 es. a.) e NMB 1060-z; 50 (X.°62), cR.

Limax (Limax) isseli Lessona: 8, MZF 667 (4 es. a.); 26 (5.III.1961),

MZF senza numero e NMB 6800-c; 32, MZF 668 (1 es. a.) e MFP

(1 es. a.); 40, MZF 679 (1 es. a.) e NMB 6800-d.

Limax (Limax) cinereoniger Wolf: 12, MzF 672 (5 es. a.); 31 (23.VII. 61),

MZF 670 (4 es. a.); 32, MzF 669 (3 es. a.) e NMB 3168-ar; 33, MZF

671 (3 es: a) MEP (1 esta.)

Limax (Limax) corsicus Moquin ‘Tandon: 20, MzF 451 (16 es. a.) e

NMB 6225-b; 29, mzF 453 (1 es. a.); 50 (1700 m s.l.m.), NMB

6225-a.

Limax (Limacus) flavus Linnaeus: 3, MZF 673 (2 es. a.) e MFP (1 es. a.);

18, NMB 3169-0.

(1) Nuove ricerche e confronti con l’Holotypus di Zonites oppressus Shuttleworth,

1878 (Museo di Storia Naturale di Berna) ebbero come risultato che gli esemplari

di Montecristo che già nel 1967 (Arch. Moll., 96 (3/4) : 120-121) vennero da me

citati come Oxychilus (Oxychilus) oppressus (Shuttleworth) appartengono non a questa

specie ma ad una non ancora descritta. La descrizione di questa specie da parte del

Dott. F. Giusti di Massa, sarà pubblicata prossimamente.

RACCOLTE MALACOLOGICHE 89

Deroceras (Deroceras) reticulatum (Miller): 24, mzr 440 (2 es. a.);

50 (m 1700 s.l.m.), NMB 4581-ap.

Deroceras (Deroceras) laeve Miller: 34, cr; 44, cR e NMB 3145-h.

FERUSSACIIDAE

Ceciliotdes (Cecilioides) aciculoides (Cristofori e Jan): 43, MzF 418

(tess S.).

SUBULINIDAE

Rumina decollata (Linnaeus): 14.

CLAUSILIIDAE

Cochlodina laminata (Montagu): 10, mMzF 429 (1 es. s.); 20, MzF 435

(1 es. s.); 33, MzF 684 (1 es. a.); 45, cR.

Cochlodina incisa (Kiister): 1, cr e NMB 2607-d; 14, NMB 2607-c; 50

(m 1500 s.l.m.), NMB 2607-b.

Cochlodina comensis lucensis (Gentiluomo): 20, MzF 426 (1 es. s.); 24,

MZF 421 (1 es. s.) e NMB 6566-a.

Claustha (Clausila) bidentata amiatae Martens: 50 (m 1700 s.l.m.),

NMB 6226-a; 50 (X.1962), cR.

Clausilia (Iphigena) lneolata Held: 20, mzr 422 (4 es. s.), NMB 481-ag

e CL 69 (4 es. s.); 21, mzF 402 (1 es. s.); 50 (m 1700 s.lm.), NMB

481-ae.

Clausilia (Iphigena) plicatula Draparnaud: 20, MzF 433 (2 es. s.) e cL 70

(i 7es5"s;,):

Papillifera (Papillifera) papillaris (Miller): 4, NMB 877-m; 45, CR.

Papillifera (Papillifera) solida (Draparnaud): 17, NMB 884-1 e CF.

'TESTACELLIDAE

Testacella servaini Massot: 50 (1X.1962), NMB 7513-b.

Testacella scutulum Sowerby: 31 (2.VII.’61; poco oltre l’entrata, sotto

una pietra, in luce) MzZF 685 (1 es. a.).

90 L. FORCART

HELICIDAE

Cernuella (Cernuella) virgata (Da Costa): 14.

Cernuella (Cernuella) maritima (Draparnaud): 14.

Cernuella (Cernuella) jonica (Mousson): 14.

Trochoidea (Trochoidea) pyramidata (Draparnaud): 14.

Xerosecta (Xeromagna) cespitum (Draparnaud): 25 (fuori della grotta),

MZE 387 (I es7(s)).

Cochlicella barbara (Linnaeus): 4, NMB 874-e; 16, NMB 874-1.

Monacha (Monacha) cantiana (Montagu): 14; 20, mzr 434 (4 es. s.) e

CL 71 (2 es. s.); 25 (dentro la grotta), mzr 420 (1 es. suisse

(fuori della grotta), MzF 452 (5 es. a.); 27, MZF 401 (4 es. s.) e

Ci 72 (lies).

Monacha (Monacha) cartusiana (Miller): 14; 46, NMB 332-aw; 50

(C-1962), cr:

Monacha (Monacha) apennina (Kobelt): 19, NMB 6219-g.

Monacha (Monacha) martensiana (Tiberi): 20, MzF 450 (6 es. a.), NMB

4142-b CL 54" (1 e5,. Sa).

Hygromia (Hygromia) cinctella (Draparnaud): 27, mzFr 400 (1 es. s.,

rotto) 7, MIZE 250 ES. ase):

Helicodonta obvoluta blanci (Pollonera): 12, MzF 686 (1 es. a.), NMB

7324-c; 50 (IX.1962), NMB 7324-b.

Helicigona (Chilostoma) planospira planospira (Lamarck): 5, NMB 4810-a;

10; mize 410 (1 les. s.); 20, mize 436 (5 es. \s.) e440 (Olesen een

55 (1 es. s.); 23 (4TX-60; dentro la grotta, all’ entratayime zona

di penombra, e all’esterno, presso la grotta medesima), MzF 448

(3 es. completi e un corpo senza nicchio, a.), CL 56 (1 es. s.); 24,

Mzr 442 (3.es. a.); 26 (29.161 e 5.111 61), nize Ae

31 (2.VII.’61), MzF 682 (4 es. a.); 46, NMB 4810-b.

Helicigona (Chilostoma) cingulata carrarensis (Strobel): 20, mzF 437 (13

es. s.) e 698 (57 es. a.), CL 59 (3 es. s.), NMB 4601-b; SAI)

MZF 678 (12 es. a.) e MFP (2 es. a.); 32, Mzr 676 (desta eee

57 (2 es. s.); 33, MZF 677 (30 es. completi e un corpo senza nic-

chio, a.) e cL 58 (1 es. s.); 35, NMB 4601-c, CF.

Marmorana (Marmorana) serpentina serpentina (Férussac): 19, NMB

171-t; 35, NMB 171-q.

RACCOLTE MALACOLOGICHE 91

Eobania vermiculata (Miller): 5, NMB 146-ax; 13, NMB 146-aa; 14.

Cepaea nemoralis lucifuga (Hartmann): 20, MzF 438 (1 es. s.); 22,

NMB 6565-d.

Helix (Cryptomphalus) aspersa Miller: 3, MzF 681 (1 es. a.); 13, NMB

143-11; 14; 22, mzr 699 (1 es. a.).

Helix (Cantareus) aperta Born: 14.

Helix (Helix) lucorum Linnaeus: 12, Mzr 675 (1 es. a.); 22, MzF 700

(ives: a.).

LAVORI CITATI

Forcart L. - 1968 - Die systematische Stellung toskanischer Oxychilus Arten und

Neubeschreibung von Oxychilus (Ortizius) lanzai sp. n. Arch. f. Molluskenk; 96

(3/6): 113-123, 4 figg., tav. 7.

De GruLt C. - 1966 - Indice alfabetico delle cavità comprese negli elenchi catastali

delle grotte della Toscana con alcune considerazioni in margine agli elenchi stessi.

Annuario 1965 della Sezione Fiorentina del Club Alpino Italiano: 24-30 (il fasci-

colo, per dimenticanza, è privo della esatta intestazione, che compare invece

nell’estratto, e porta soltanto, in prima ed ultima pagina di copertina, le indi-

cazioni: « C.A.I. - Sezione di Firenze » e « N. 1 Gennaio-Marzo 1966 »).

De Sio F. & CHiancoNnE M. - 1966 - Elenco catastale delle grotte della Toscana (dal

N. 184 al N. 328). Atti del VI Convegno di Speleologia Italia Centro-Meridionale

(Firenze - 14, 15 Novembre 1964): 206-215; Ed. Gruppo Speleologico Fiorentino;

Firenze.

LANZA B. -1949 - Speleofauna Toscana. I - Cenni storici ed elenco ragionato dei

Protozoi, dei Molluschi, dei Crostacei, dei Miriapodi e degli Aracnidi (Acari

esclusi) cavernicoli della Toscana. Attualità Zoologiche (suppl. dell’ Arch. Zool.

Ital.); 6 (1942-1949): 161-223.

LANZA B. - 1961 - La fauna cavernicola della Toscana. Rassegna Speleologica Italiana;

13" (2)2 235518 figg.

LANZA B., GianNOTTI R. & Marcucci G. - 1954 - Primo elenco catastale delle grotte

della Toscana. Rassegna Speleologica Italiana; 6 (1): 3-16.

RIASSUNTO

Vengono enumerati alcuni Molluschi gasteropodi terrestri (in parte epigei, in

parte cavernicoli) della Toscana (66 specie).

SUMMARY

This a list of some terrestrial Gastropod Mollusca, (partly epigean, partly living

in caves) from Tuscany (66 species).

P.L.G. BENOIT

Musée Royal de l’Afrique Centrale, Tervuren

SYNOPSIS DES FILISTATIDAE AFRICAINS

(Araneae)

Les Filistatidae forment une petite famille d’araignées cribellées

adaptées aux régions sèches et méme désertiques du globe. Ancienne-

ment groupées dans le seul genre Fylstata Latr., le premier démembre-

ment sérieux de cet ensemble hétéroclite fut l’oeuvre de MELLO-LEITAO

(An. Acad. Brasil 1946, 18) pour les espèces néotropicales. Plus récem-

ment LEHTINEN (Ann. Zool. Fennici 1967, 4) sépare avec beaucoup de

lucidité quatre autres genres dont trois au moins me semblent mono-

phylétiques (Andoharano de Madagascar, Kukulcania et Zaitunia) et il

redéfinit le genre Filistata désormais limité au Sud de la région paléarc-

cique. La présente étude parachève le démembrement du genre Filistata

pour la faune africaine.

Cette publication est dédiée au Museo Civico di Storia Naturale

« Giacomo Doria » de Génes a l’occasion du centenaire de cette célèbre

institution européenne. Je formule le voeu qu’elle puisse continuer a

contribuer au rayonnement mondial de la Zoologie italienne ce dont la

direction éclairée du Professeur E. 'TORTONESE constitue le gage.

'TABLEAU DES GENRES AFRICAINS

1. — Calamistrum composé d’une rangée de soies échevelées. Cé-

phalothorax avec dessin central et bords latéraux noirs. Fémurs

III et IV avec des épines basodorsales. Tarses III et IV avec

quelques courtes épines unisériées . . Filistata Latreille

—.Calamistrami bisérié | |a è i Orr

2. — Céphalothorax pourvu de dessins noirs peu définis. Cribellum

subtriangulaire. Fémurs et tarses dépourvus d’épines g&:

Cymbium en forme de fer-à-cheval et le tibia du palpe ma-

xillaire fortement renflé. Abdomen avec tache pileuse blanche.

Pritha Lehtinen

FILISTATIDAE AFRICAINS 93

— Céphalothorax avec dessin noir marbré central. g: Cymbium

cylindrique, court et le tibia du palpe maxillaire pas renflé.

Cubellumaétroit, «eune-en-largeut:sr (thu Fi LE iii mad aS

3. — La face inférieure des fémurs I et II couverts d’une scopula

épaisse de soies serrées et de nombreuses fortes épines sur

les fémurs II. Tibies, métatarses et tarses avec nombreuses

épines ventrales. Rangée extérieure du calamistrum composée

de soies longues et souples, la rangée intérieure 4 courtes soies

épineuses. Cribellum transversal subtriangulaire a pointe dé-

gagée au bord antérieur SOA I SIRANAIINON.

— Les pattes dépourvues d’épines. Calamistrum composé de deux

rangées de courtes soies épineuses. Cribellum en forme d’une

étroite lanière transversale. g: le cymbium très longuement

pileux et le canal éjaculatoire replié en U a la base; embolus

très fin et filiforme ai re ee AE Afrofilistata nov.

Gen. Filistata Latreille 1810

1810. Filistata Latreille - Gen. Crust. Ins., 35: 21.

Une seule espèce du Sud européen est présente en Afrique du

Nord:

Filistata insidiatrix Forskal.

1775. Aranea insidiatrix Forskalj Descr. Anim., Hauniae: 86.

Nouvelles localités:

Iles du Cap Vert: Boa Vista 1958 (L. Pequeno) 93; Brava (L. Pequeno)

P22) tous’ M.R.A.C. (1).

Espèce largement répandue dans toutes [Europe méridionale

mais particulié&rement commune dans toutes les contrées bordznt la

mer méditerranée tant au Nord qu’au Sud. Sur le continent africain sa

distribution géographique s’étale depuis l’Egypte, passant par la Lybie,

l’Algérie, la Tunisie jusqu’au Maroc. Elle pénètre méme cu Sénégal

(Simon, Ann. Soc. Ent. France 5: 385) où sa dispersion devrait norma-

lement s’arréter. Cette espèce expansive peuple également les îles atian-

tiques Madère, Acores, Canaries et il n’est dès lors pas étonnant de la

retrouver aux îles du Cap Vert.

(1) m.r.A.C. Musée Royal de l’Afrique Centrale, Tervuren.

94 P.L.G. BENOIT

F. puta Pick-Cambr. O. est un nom qui s’applique aux exemplaires de

cette espèce dont le céphalothorax est dépourvu de tout dessin noir et

en particulier du bord latéral noir. Ces spécimens à céphalothorax jaune

pale ont été trouvés, mélangés avec des znstdiatrix normalement pigmentés

en quatre occasions:

France: Pyrénées orientales: Cap Cerbère (L. BERLAND).

Corse (dans ma collection privée).

Lybie: Cyrénaique: Porto Bardia et Giarabub (Mission Giarabub

1927). Il n’est dès lors plus possible de considérer puta comme sous-

espèce déserticole de insidiatrix comme il était coutume de le faire depuis

SIMON (Zool. Jahrb. Syst. 26, 1900: 421). Il s'agit d’une simple variation

individuelle de couleur sans intérét zoogéographique. Les caractères

morphologiques et anatomiques sont en concordance avec la faune

typique.

Gen. Pritha Lehtinen 1967

1967. Pritha, Lehtinen, Ann. Zool. Fennici 4: 260.

Ce grand genre, hétérogéne dans sa composition, a été divisé en

trois « groupes » d’espèces par LEHTINEN et je souscris sans réticences

a cette conception. Le groupe d’espéces paléarctiques se compose de

P. nana Simon (espèce-type), P. vestita Simon et P. debilis Simon aux-

quels s’ajoute P. condita Pick.-Cambr. O. peuplant les iles Atlantiques.

Le groupe indo-malais lui est assez proche mais le groupe for-

mosan (P. bakeri Berland) s’y intégre plus difficilement. Citons parmi

les principaux caractéres de ce genre:

Absence de coloration du céphalothorax mais la présence sur cette

partie de touffes de soies blanches; absence de spinulation sur les pattes

avec parfois une petite épine ventrale aux métatarses I; absence d’une

fovéa thoracique. Cribellum en triangle équilatéral, divisé.

Calamistrum bisérié, les deux rangées à soies subégales chez les

espèces africaines. g: le cymbium en forme de fer a cheval; le canal

éjaculatoire très large et courbé en forme de U; embolus fin acéré,

et peu arqué. Les palpes de la femelle sont plus renflés que dans les

autres genres. Le céphalothorax du màle est rebordé.

FILISTATIDAE AFRICAINS

TABLEAU DES ESPÈCES AFRICAINES

1. — Sternum notablement plus long que large, rétréci presque dans

la méme mesure aux deux extrémités. Tibias I a pilosité courte

et munis de 2 paires d’épines infères. Abdomen a bande pileuse

blanche médiane étroite : È 4 ; i nana Simon

— Sternum presque aussi large que long, rétréci vers l’avant mais

plus obtus en arrière. Tibias I a pilosité longue et dont les

éléments sont épaissis, 4 3 paires d’épines longues et fines.

Abdomen avec une grande tache pileuse blanche de forme ovale.

Mianile 2.5=3.5 mm.

2. — Abdomen couvert de pilosité blanche dont les élément sont de

structure normale. Pattes ferrugineuses avec les patellas jaunes

vestita Simon

— Abdomen couvert de pilosité noiràtre, hérissée et dont les élé-

ments sont élargis et quelque peu aplatis (subsquamiformes).

Pattes noiràtres a patellas et tarses ferrugineux. Céphalothorax a

sitiesptadiamtes NOIres: 0 10 il he A debilis Simon

Pritha debilis Simon

1911. Filistata debilis Simon, Ann. Soc. Ent. France 79; 301, 96.

1967. Pritha debilis Lehtinen, Ann. Zool. Fennici 4: 260.

Espèce décrite d’Algérie et récemment retrouvée dans la méme

région. Algérie: Saida, Bou-Saada, Ain O’Grab au Sud de Bou-Saada;

la série typique est présente au Muséum de Paris.

Algérie: Hassi Tanezrouf 1961, M.R.A.C.

Pritha vestita Simon

1873. Filistata vestita Simon, Mém. Soc. R. Sci. Liège 5: 36 9 3.

1967. Pritha vestita Lehtinen, Ann. Zool. Fennici 4: 260, 413.

Espèce répandue dans le midi de la France (Provence) et en Corse.

Elle existe également dans le Nord de l’Afrique.

Algérie: Marnia et Djebel Antar, Mus. Paris.

Lybie. Tripolitaine: Sinauen, M.R.A.C.

96 P.L.G. BENOIT

Pritha nana Simon.

1868. Filistata nana Simon, Rev. Mag. Zool. 20: 455.

1967. Pritha nana Lehtinen, Ann. Zool. Fennici 4: 260.

L’espece peuple une grande partie de l'Europe méridionale:

France jusque dans le Vaucluse, Italie, Suisse, Tyrol, Hongrie, Gréce

et les pays balcaniques. Sa dispersion africaine se limite aux régions

en bordure de la méditerranée.

Algérie: Alger, Edough et Djebel Mahadid.

Tunisie: Tunis, Dauz.

Lybie: Fezzan et Cyrénaique: Porto Bardia.

Gen. Sahastata nov.

Yeux en groupe compact; les AM notablement plus grands que

les AL. Toute la région oculaire bulbeuse, fortement surélevée et mar-

quée de soies dressées, de méme le clypéus plus fortement bombé.

Trapèze des yeux médians plus ouvert aux PM. Céphalothorax étiré

en longueur, entierement couvert de dessins marbrés. Fovéa présente,

très profonde, transversale; la zone comprise entre les yeux et la fovéa

couverte de soies raides, noires, couchées et repliées vers la ligne mé-

diane. Tibias et tarses des palpes avec des nombreuses petites épines

ventrales. Fémurs I et II munis ventralement de scopula épais, formations

pileuses couchées parmi lesquelles se situent des soies raides et dressées

sur les fémurs II. Les tibias, métatarses et tarses portent des nombreuses

épines ventrales et les métatarses portent une série d’épines distales.

Ongles des tarses longuement pectinés. Labium notablement plus long

que large avec les bords latéraux incurvés. Le calamistrum consiste en

deux rangées de so'es; l’intérieure composée de soies très longues et

courbées vers l’extérieur au dessus de la rangée extérieure qui est com-

posée de courtes soies dressées. Cribellum divisé, transversal, six fois

aussi large que long avec une pointe médiane avancée.

Espèce-type: Filistata nigra Simon.

Ce genre occupe une situation intermédiaire entre les genres de

l’Ancien Monde Filistata Latr. et Zaitunia Leth. d’une part et Kukul-

canta Leth. du Nouveau Monde d’autre part.

FILISTATIDAE AFRICAINS 97

Sahastata nigra Simon (figs 1-5).

1897. F. nigra Simon, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris: 96, 23.

1901. F. nigra Simon, Ann. Soc. Ent. France 70: 18.

1909. F. nigra Simon, Ann. Soc. Ent. Belg. 53: 31.

1911. F. nigra Simon, Ann. Soc. Ent. France 79: 299, 300.

1922. F. nigra Berland, Voy. Rothschild Eth. & Afr. or. angl. I; 48, 84.

1928. F. nigra Reimoser, Denkschr. Akad. Wien 101: 73.

1939. F. nigra Berland & Millot, Ann. Soc. Ent. France 108: 149.

1882. F. testacea Simon, Ann. Mus. Genova 18: 243 (nec Latreille).

1890. F. testacea Simon, Ann. Soc. Ent. France (6), 10: 84 (nec Latreille).

1901. F. infuscata Kulezynski, Bull. Acad. Sci. Cracovie 41: 5 (syn. nov.).

1967. Filistata (?) nigra Lehtinen, Ann. Zool. Fennici 4: 235.

Distribution géographique:

Algérie: Ain Sefra (Simon 1911), Mus. Paris.

Maroc: Agadir (BERLAND & MirLoT 1939), Mus. Paris.

Niger: Agades et Gangara (BERLAND & MiLLor 1939), Mus. Paris.

Tchad: massif du Tibesti VII/X.1955 (Y. BRANDILY) 45 99 et 10 99

JUV., M.R.A.C.

Egypte: le Caire, Suez, plaine de 'Thèbes (Simon 1911), Mus. Paris.

Erythrée (KuLczynsKI 1901).

Somalie frangaise: Obock 1966 (P. CANNON), M.R.A.C.

Somalie: Mogadiscio 1946 (R. ACCIGLIARO), M.R.A.C.

Soudan: Kordofan (REIMOSER 1928), Mus. Vienne.

Kenya: lac Rodolphe (BerLAND 1922), Mus. Paris.

Arabie Séoudite: Moscate (Simon 1897); Aden, Cheikh Othman (S1-

MON 1882 et 1890), Mus. Paris et Génes.

Cette espéce a également été citée de l’Inde: Madura (Simon

1911) mais ces spécimens appartiennent avec peu de doute a F. insidiatrix

Forsk. L’identification des adultes de cette espèce gigantesque n’offre

guère de difficultés. Aux caractères cités dans la clé, il convient d’ajouter:

Coloration d’un brun noiràtre avec une strie médiane claire 4 la base

de abdomen. Le céphalothorax (fig. 1) est marbré de noir mais sur le

clypéus les dessins marbrés forment des tachelettes régulières et ovoides ;

entre le groupe oculaire et la fovéa une large strie noire s’élargissent aux

approches de la fovéa. Le clypéus notablement bombé et se dégageant

de la suite du céphalothorax. Le bulbe oculaire très saillant et portant

sur sa déclivité postérieure des soies noires, longues et couchées vers la

ligne médiane; au sommet du bulbe des longues soies noires dressées.

Yeux AL les plus grands, plus de deux fois aussi grands que les AM qui

sont les plus petits. Les yeux postérieurs subégaux et de un quart plus

petits que les AL. Le labium, les lames maxillaires et le sternum (fig. 2)

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII ii

98 P.L.G. BENOIT

couverts de longue pilosité noire abondante. Pattes en tailles décroissantes

1, 2,4,3. Ongles pairs des tarses portant 10-12 très longues dents de

peigne; l’ongle impair avec trois dents de peigne aussi longues que la

dent terminale.

Sahastata nigra Simon: I. Céphalothorax, vue dorsale. 2. Labium et sternum. 3. Fémur,

patella, tibia et l’extrémité des tarses et griffes des pattes IV. 4. Vulve, receptacula

seminis. 5. Detail d’une plagule de vibrisses au sommet des receptacula seminis.

FILISTATIDAE AFRICAINS 99

Les organes génitaux internes (figs 4-5) se composent de deux

receptacula seminis arqués en forme d’un U évasé; les deux branches

sont tapissées de petites plagules sclérosées qui portent des vibrisses

de grande taille; le nombre de ces plagules augmente vers les sommets

qui sont littéralement hérissés de ces organes sensoriels; le creux des

receptacula en est pratiquement dépourvus. Malgré l’examen au mi-

croscope au contraste de phase je n’ai pas été en mesure de déceler la

présence d’un conduit quelconque aboutissant aux receptacula. Chez

les Filistatidae l’épigyne s’ouvre en général dans une petite poche in-

térieure dans laquelle aboutissent les conduits menant aux receptacuia

seminis. Tout porte à croire que, dans le cas présent les receptacula

sont accolés a la membrane de cette petite poche par laquelle les sper-

matozoides sont introduits directement dans cet organe par la voie d’une

ouverture latérale,

Les juvéniles sont d’une jaune ferrugineux. Ils ne possèdent pas

les marbrures du céphalothorax ou sous une forme de simples petites

taches ou stries séparées sauf sur le clypéus dont le dessin est conforme

à l’adulte. De méme, la strie noire médiane entre les yeux et la fovéa

est nette. Ils diffèrent cependant principalement des adultes par l’absence

des épaisses formations pileuses aux fémurs I et II.

Les spécimens identifiés par Simon 1882 et 1890 comme F. te-

stacea et par KuLczyNSKI 1901 comme F. infuscata sont des exemplaires

juveniles. F. nigra Simon est répandu dans toute l’Afrique saharienne et

circumsaharienne; a l’Quest elle ne devrait pas dépasser le Sénégal

tandis qu’a |’Est sa limite devrait se situer dans les régions arides du

Nord du Kenya.

Le male cité dans la diagnose de SIMON n’existe plus au Muséum

de Paris. J'ai revisé tout le matériel connu de cette espèce sans retrou-

ver le male, qui reste donc inconnu a l’heure actuelle.

Gen. Afrofilistata nov.

Groupe oculaire étiré en largeur; les AL notablement plus gros

que les AM; le trapéze des yeux médians mesure le double au niveau

des PM. La région oculaire peu ou pas surélevée mais il existe latérale-

ment des dépressions. Clypéus peu plus long que le groupe oculaire

chez la femelle mais notablement plus long et avancé en pointe chez le

mle; il est marqué par quelques soies dressées. Céphalothorax ovoide,

sans fovéa; marqué d’un dessin noir central et d’abondante pilosité

100 P.L.G. BENOIT

couchée; la zone centrale porte des soies noires dressées, la partie posté-

rieure porte chez la femelle un renflement décrit en détail dans la dia-

gnose de l’espèce type. Labium plus long que large, évasé au milieu.

Palpes et pattes dépourvues de toute spinulation. Ongles des tarses

pectinés. Calamistrum bisérié, les deux rangées composée de courtes

soies rapides de méme taille et qui s’étendent sur le tiers basal du mé-

tatarse. Cribellum transversal très étroit et divisé. g: les articles du palpe

ne sont pas étirés en long; le cymbium court, circulaire et orné de très

longs poils qui surplombent l’embolus; le conduit éjaculatoire recourbé

en U a la base; cymbium fin, filiforme, légèrement arqué a l’apex.

Espèce type: Filistata fradet Berland & Miillot.

Ce genre portage avec les seuls genres américains Filistatinella

Gertsch & Ivie et Filistatoides Pick-Cambr. le caractère de présenter

un cribellum en forme de fine lanière transversale, ainsi qu’un calami-

strum bisérié dont les soies des deux rangées sont semblables en taille.

Il partage par contre avec Pritha Lehtinen la forme très particuliére du

conduit éjaculatoire et l’absence de véritable spinulation aux pattes.

Afrofilistata fradei Berland & Millot (Figs 6-8).

1940. Filistata fradet Berland & Millot, Ann. Soc. Ent. France 108: 150, 964.

Guinée: Kindia, Dalaba, Kouroussa, Kankan, Macenta (BERLAND et

Mirco 1940), Mus. Paris.

Cote d'Ivoire: Toumodi, Batié (BERLAND & Micro 1940), Mus. Paris

Toulepleu 13.7.1966 (VERHEYEN & THys v.d. AUDENAERDE), 3 99,

M.R.A.C.

Soudan (ex francais): Bamako (BERLAND & MrLLoT 1940), Mus. Paris.

Haute-Volta: Ouagadougou IV/V.1965 (B. Roman), 4992 1g, M.R.A.C.

Soudan: Khartoum 1962-63 (J.L. CLOUDSLEY-THOMPSON), 9 M.R.A.C.

Les stations de récolte actuellement connues se situent toutes,

à une exception près, dans les régions sèches au Sud-Quest du Sahara

où elle semble assez commune. Sa capture au Soudan (Khartoum) in-

dique toutefois que nous pouvons nous attendre 4 voir sa présence

confirmée au Niger et au Tchad. A. fradei fait partie du groupe d’espèces

xérophiles qui peuplent la zone sahélienne-soudanaise, bordant le Sud

du Sahara a travers toute la largeur du continent.

Chez cette espèce les yeux AL ovoides sont plus de deux fois aussi

grands que les AM ronds; les PL sont de peu plus petits que les AM.

Le céphalothorax (fig. 6) présente des dessins noirs au milieu seulement,

FILISTATIDAE AFRICAINS 101

une bordure latérale reste jaune. Toute la pilosité est orientée vers la

ligne médiane et toute la pilosité de l’étroite zone médiane est orientée

vers l’avant. L’extrémité du céphalothorax présente chez la femelle

face a l’inplantation de l’abdomen un renflement notable couvert de

pilosité repliée vers l’intérieur. Au repos ce renflement est surplombé

Afrofilistata fradei Berland & Maillot: 6. Céphalothorax, vue dorsale. 7. Extrémité

du palpe maxillaire male. 8. Vulve, receptacula seminis.

par la base de l’abdomen, elle se trouve alors face a une plagule tapissée

de courtes soies épineuses nettement différencée et tout porte à supposer

que cet ensemble forme un organe stridulatoire. Cet organe est absent

chez le male. La pilosité sternale clairsemée mais plus longue que chez

les autres espèces. L’abdomen est comprimé latéralement sur son tiers

basal ensuite brusquement élargi et de diametre constant. Le dorsum

abdominal présente 4 4 5 chevrons clairs, très nets et constants; leur

102 P.L.G. BENOIT

présence est plus nette que chez n’importe quelle autre espèce de la

famille. L’épigyne est indiquée par deux touffes de soies dont les élé-

ments sont orientés vers l’intérieur. La vulve (fig. 8) se compose de deux

receptacula seminis reliés par des tissus membraneux connectifs. Les

receptacula sont globuleux, a surface inégale et finement ciliés; les con-

duits sont très larges, droits et leur implantation aux receptacula est

notablement sclérosée. Le palpe maxillaire male (fig. 7) parfaitement

figuré par BERLAND et MILLOT se caractérise par la pilosité trés longue

présente a la base du bulbe méme; le style est transparent laissant ap-

paraitre le canal spermatique et son extrémité effilée est légèrement

ondulée.

Dimension: 9 4,5 - 5,5 mm; ¢ 3 - 3,5 mm.

RESUME

L’Auteur dresse la première vue d’ensemble des Filistatidae africains, Araignées

xérophiles qui dans l’état actuel de nos connaissances restent en Afrique, limitées au

Sahara et les contrées limitrophes. Cette étude est basée sur l’examen des types et

des matériaux présents dans les principaux Musées. Terminant le démembrement de

ancien grand genre Filistata pour l’Afrique, deux nouvelles coupes génériques sont

proposées: Afrofilistata et Sahastata. La publication fournit des tableaux d’identifi-

cation des genres et des espèces ainsi que leur distribution géographique connue, dé-

coulant des nouveaux matériaux et de la révision critique des anciennes citations.

RIASSUNTO

L’Autore presenta la prima visione d’insieme dei Filistatidae africani, Ragni

xerofili che secondo l’attuale stato delle nostre conoscenze sono in Africa limitati al

Sahara e alle regioni limitrofe. Questo studio si basa sull’esame dei tipi e dei materiali

presenti nei principali musei. Completando lo smembramento dell’antico grande ge-

nere Filistata per l'Africa, si propongono due nuove ripartizioni generiche: Afrofili-

stata e Sahastata. La pubblicazione fornisce tavole per l’identificazione dei generi e

delle specie, come pure la loro distribuzione geografica conosciuta, quale risulta dai

nuovi materiali e dalla revisione critica delle antiche citazioni.

103

RCA

B. P. Bishop Museum, Honolulu

A REVISION OF TYPE SPECIMENS OF XYLOCOPINE

BEES IN THE GENOVA MUSEUM COLLECTION

Late in the last century, G. Gripopo, P. MAGRETTI and J. VACHAL

described a number of new species of Xylocopa Latr. from the Old

World. Type series of 15 of such species are deposited in the Museo

Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria » di Genova. During visits

to the Museo either exclusively for Xylocopa or for Apoidea in general,

N. LE VEQUE in 1933, J. S. Moure in 1959 and C. R. BALTAZAR in 1965

re-examined these types but the results were never published, nor

were lectotypes selected. As one may expect, the descriptions by the

19th century workers were not always adequate and the taxonomic

status of most of their species remains uncertain. The following notes

are intended to partly fill that gap. For easier recognition of the types

involved, details of their labels are given. And for completeness, the

type of X. mossambica Grib. in Bologna and those of two recently de-

scribed species in the Museo are also included in this paper. Redes-

criptions of the species will be published elsewhere.

I am much indebted to the authority of the Museo for the privilege

afforded to me to study and report on this very important collection,

and to the Museo staff for various courtesies extended to me during

my visits. I am also much obliged to Prof. G. Grandi for sending

the type of X. mossambica to me.

Xylocopa (Ctenoxylocopa) gribodoi Magrt.

1892 Xylocopa Gribodoi Magretti, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 30:

959, 2. («4 92, Somalia: sponde dell’ Uebi »).

Types. Only 3 9 syntypes are now in the Museo di Genova; their

abdominal apices are somewhat greasy, otherwise they are in perfect

condition. Each 9 bears the label « Webi. 91. Br. Rob. ». Additional

labels by MAGRETTI on individual specimens are as follows: 1 9 (which is

104 T.C. MAA

hereby selected as lectotype), with « Xy/. Gribodoi Magrt. 9 Tipo. Webi-

Somali. racc. Brichetti-Robecchi. D. MAGRETTI ); 19, with « X. Gn-

bodoi £ Magrt. » plus a printed label in red ink « Typus »; 19, with a

drawer label in red ink « X. Gribodot Magrt. ». ‘The name Uebi or Webi

(= Juba or Giuba in English) is a river running from Abyssinia at ca.

8° N., 40° E., south into the Indian Ocean via Somalia. The more exact

type locality of this species, according to Dott. D. GuIGLIAa (in litt.),

is near the mouth of the river in southern Somalia.

Status. This is a very distinct species of Ctenoxylocopa and is

closely related to X. ustulata F. Sm. The presence of pale lateral fringes

on apical tergites in both sexes is unique for African species of the sub-

genus and probably because of this, gribodoî was doubtfully listed under

Ctenoxylocopa by Hurp & Moure (1963: 175, 305). The g was first

described by Fox (1896: 555). In the original description, the species

was compared against angolensis F. Sm., imitatrix F. Sm. and violacea

Linn. which have little affinity to gribodoi besides superficial similarity

in body size and colour pattern.

Xylocopa (Xylomelissa) biangulata Vach.

1899 Xylocopa (Xylocopa) biangulata Vachal, Misc. ent. 7: 106 - Berg

rata, p. 18], 3. («3 3g, Abyssinie, ex coll. P. Magretti »). i

Types. Only 2 g syntypes are now in the Museo. They were origin-

ally placed under X. flavilabris F. Sm. One of them is hereby designated

as lectotype, with flagella of both antennae missing. It bears labels « Colle.

P. Magretti. Abissinia. v. Rtippel» and « flavilabris 3 Rad./nec Sm. »

(latter label in VacHAL’s handwriting). The second ¢ is labeled « 354»

(printed), « Xylocopa flavilabris Smt.» (in MaGreTTI’s handwriting) and

« Xylocopa flavilabris Sm. Abissinia » (drawer label). It is slightly larger

than the lectotype (body 22 m. long, forewing 19 mm.). ‘There was a

third 3 placed originally together with the type series, « Colle. P. Magretti.

Adua. I. Heyne ». Obviously it is not a syntype and is referable to X.

erythrina Grib.

Status. This is a bona species of Xylomelissa and not a synonym

of X. capitata F. Sm. as presumed by FRiese (1909: 229) and others,

nor of X. flavilabris as written by VACHAL on the label. The specimen

which stands in the British Museum collection as type of carinata (BM.

Hym. 17.B.125) is a 9 and, therefore, can not be appropriately compared

with biangulata. However, it is quite different from other 99 from Abys-

A REVISION OF TYPE SPECIMENS ETC. 105

sinia that I have seen. The specimen serving as the basis of RADOSZKO-

WSKI’s record of flavilabris is not traceable but in his description, the pas-

sage « Les jambes, les métatarses de la première paire de pattes ciliés de

longs poils blanchàtres qui sont encore plus longs sur les métatar-

ses... Le bout des jambes postérieures aplati en forme d’un grand

tubercule; en dessous du dernier article des tars> on voit des poils

épais roux. Les ailes foncées, mais transparentes, ... Long. 25 mill. »

clearly does not agree with biangulata. The 9 of biangulata is unknown

yet although by an oversight, the type series was listed as of 3 99 (rather

than gg) by Hurp & Moure (1963: 298).

Xylocopa (Xylomelissa) subjuncta Vach.

1898 Xylocopa (Xyl.) subjuncta Vachal, Ann. Soc. ent. Fr. 67: 93, 9.

(«1 9, E. Africa: Damatagoi a Lugh, leg. Bottego »).

Type. The unique type in the Museo is in moderately good condi-

tion, with head glued on to thorax, left antenna missing, posterior ocelli,

frontal keel and ocellar ridges all flat-topped due to damage, propodeum

with cracks, hairs on head and thorax largely rubbed off, wings apically

damaged and gastral segments 4-6 glued upside down to basal segments.

As in the type of biangulata, it bears no VACHAL’s determination label

but printed ones « Typus» (in red ink) and «Da Matagoi a Lugh. No-

vembre 1895. V. Bottego ». The type locality Matagoi or Madagoi is

in southern Somalia at ca. 2° 30’ N., 43° E.

Status. This is another bona species of Xylomelissa, sen. lat. In

the key to Old World subgenera by Hurp & Moure (1963: 164-167), it

runs to either Apoxylocopa or Xylomelissa while in the same paper

(p. 236, 316) it is listed under Euxylocopa. VAcHAL (1899: 95, 96) sug-

gested that subjuncta might be identical with frontalis Rch. & Frm.

(nec Olivier) or fraudulenta Grib. ‘This was followed by ENDERLEIN

(1903: 61), FRrIEsE (1909: 228) and Hurp & Moure (1963: 236, 316) who

positively listed subjuncta as a synonym of fraudulenta. ‘The situation

| was further complicated by the description by VAcHAL (1899: 159) of

a supposed g of subjuncta. REICHE & FAIRMAIRE's (1847: 455) description

of frontalis is so superficial that it can be referred to almost any medium-

sized African species of the subgenus. The types are apparently lost.

Fortunately the name frontalis is preoccupied and we can simply set aside

the identity of that nominal species. MaIpL (1912: 269) gave good reasons

to distinguish subjuncta from fraudulenta and this was confirmed by a

106 T.C. MAA

direct comparison of types of the two species. It is also fortunate that

the Museo possesses, among the undetermined material, one pair of

specimens labelled « Scioa, Let-Marefia. Antinori. IV-VII.1881 ». The

g is not only conspecific with that named and described by VACHAL

as $ subjuncta, but also has exactly the same field data. The 9 evidently

represents an undescribed species. On the basis of this discovery, VA-

CHAL’s 9 and g subjuncta are considered to have been wrongly associated

and the true 3 of subjuncta remains unknown.

Xylocopa (Xylomelissa) erythrina Grib.

1894 Xylocopa erythrina Gribodo, Bull. Soc. ent. Ital. 26: 296, 3.

(«33 [unnumbered], Eritrea: Saganeiti »).

1894 Xylocopa fraudulenta Gribodo, tom. cit.: 297, 9. («5 99, Eritrea:

Saganeiti »). Syn. nov.

Types (erythrina). There are 10 3 syntypes now in the Museo:

4, each with a white label by museum staff « Saganeiti (Eritrea). Coll.

Gribodo »; 5, each with a green label « Coll. Gribodo. Saganeiti. D

—— »; 1, with a white label in GriBopo’s handwriting « Xylocopa

erythrina Grib. Saganeiti». ‘The one hereby selected as lectotype bears

Grisopo’s label « Xylocopa erythrina Grib. 3. Tipo. D. GriBopo »

in addition to the above described green label; its right eye has been

eaten off by museum pests.

Types (fraudulenta). ‘There are now 4% syntypes in the Museo:

3, each with a green label same as that described above; the 4th syntype,

with only a white printed label « Collezione Gribodo ». The lectotype

hereby selected bears the green label as well as a Grispopo’s handwritten

label « Xylocopa fraudulenta Grib. 9. Tipo. D. GRIBODO ».

Status. This is a very distinct species of Xylomelissa, sen. lat.

Hurp & Moure (1963: 234, 303 for erythrina; 236, 304 for fraudulenta),

basing upon specimens from S. Rhodesia, erected their new subgenera

Perixylocopa (p. 232) and Euxylocopa (p. 234) for erythrina and fraudu-

lenta respectively. In the original description, GRIBODO pointed out that

(a) his two new species might be the opposite sexes of one same entity,

and (b) f audulenta was related to violacea Linn., oblonga F.Sm., and

fenestrata Fabr. In museums at Genova, Leiden and London, good series

of this fairly common species (represented by both sexes and with same

field data) were examined and I do not hesitate here in accepting GRI-

BODO’s point « (a) ». HurD & MOuRE (loc. cit.) kept the two nominal species

A REVISION OF TYPE SPECIMENS ETC. 107

separate since they noted that erythrina was larger than fraudulenta and

that « such a size relationship between sexes is unknown in the carpenter

bees comprising the tribe Xylocopini ». This conclusion might have

been reached under the circumstances that « relatively few specimens »

(as pointed out by those two authors) of erythrina were then known and

that the 2 (of this species in particular) may be seemingly smaller than

the corresponding ¢ since the abdomen of the former sex is often strongly

declivous. Following the suppression of fraudulenta as a synonym of

erythrina, the subgenus Euxylocopa must also be suppressed. As for the

systematic status of the subgenus Perixylocopa, which is beyond the scope

of this paper, it seems best to leave the problem open until we know

more about this species-complex. The point « (b) » of GRIBODO is un-

tenable since violacea, oblonga and fenestrata have nothing in common

with erythrina aside from superficial similarity.

VAcHAL (1899: 105, 158) surmised from description that erythrina

and fraudulenta might be synonymous with flavilabris F. Sm. and oblonga

F.Sm. respectively. This is incorrect. The type of flavilabris (BM.

Type. Hym. 17.B.116) from Cape of Good Hope does belong to Xylo-

melissa, sen. lat. but it is much smaller than erythrina and is quite dif-

ferent in the structure of its ocellar ridges, hind trochanters, etc. The

type series of oblonga (also from Cape of Good Hope) is composite. The

3, which was selected by me recently as lectotype, clearly belongs to

the subgenus Bzluna, whereas, the 9, to Mesotrichia. They can hardly

be mistaken for erythrina.

Xylocopa (Koptortosoma) scioensis Grib.

1884 Xylocopa scioensis Gribodo, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 21: 279,

O. («1 92, Abyssinia: Ambo-Kara, Scioa »).

Type. In the unique type, the hairs on the dorsomedian area of

thorax have been largely rubbed off, the right antenna is glued on a card,

while the apical tarsomeres of the left hindleg is missing. The labels

attached thereupon are « Ambucarra. Scioa. Antinori. VIII. 1879»

(printed) and « Xylocopa n. sp.? Scioensis Grib. 9 » (in GRIBODO’s hand-

writing). The under side of the latter label was written by an unknown

hand » = ? modesta var. t. VAcHAL ». The s2cond 9 in the Museo was

originally placed at side of the type and was labelled « Coli. Gribodo.

Rondebosch. D » and « Xylocopa Scioensis Grib. 2 var. D. Gri-

BODO » (in GRIBODO’s handwriting). It is obviously not a syntype and

108 T.C. MAA

not conspecific with scioensis. The size is noticeably smaller, cheeks

with mixture of black and whitish setae, gastral tergite 2 with sparse pale

setae, tergite 3 densely punctate. The type locality, Scioa (= Shoa in

English), is a province in the Central Abyssinian highlands.

Status. This is a species closely related to but clearly different

from modesta F. Sm. of Gambia. VacHaL (1899: 158) suggested that

scioensis might be a variety of modesta while FRIESE (1909: 245), followed

by COCKERELL (1936: 25) and others, treated anicula Vach. (Tanga,

N.E. ‘Yanzania) as a synonym of scioensis. Both were apparently a guess-

work without seeing types of the species involved. In the original des-

cription, lateritta F.Sm., calens Lep., modesta F. Sm. and olivacea Fabr.

(nec Spinola) were listed as relatives of scioensis. This was once again

based on descriptions rather than actual specimens.

Xylocopa (Koptortosoma) dolosa Vach.

1899 Xylocopa (Koptortosoma) modesta var. dolosa Vachal, Misc. ent. 7:

145 [separata, p. 25], 9. («19, d’Umberto I°, pays Somali, coll.

Magretti »).

Type. The unique type is in good condition except for the some-

what damaged wings. Labels on this specimen are « Umberto I. E. Ru-

spoli. III.1892-93 » and « Var. dolosa. X. modesta Smt. var. Det. Va-

CHAL ». The latter was written by MAGRETTI and the two words « Var.

dolosa » is apparently a later addition by someone else, perhaps by VA-

CHAL. There is also in the collection one g of similar size with exactly the

same data. It is obviously of a different species, was originally placed

among undetermined material and most probably not seen by VACHAL.

Status. A synonym of the 2 (not g) of flavobicincta Grib. In the

original description, it was remarked «Sera distinguée de flavobicincta

Grib., outre les autres marques [not specified], par la moindre largeur

de son abdomen ». A direct comparison of types of these two nominal

species failed to reveal any structural difference although, the relative

breadth of abdomen was seemingly apparent. The name dolosa is hereby

suppressed as a new synonym of flavobicincta.

Xylocopa (Koptortosoma) flavobicincta Grib.

1894 Xylocopa flavobicincta Gribodo, Mem. Accad. Sci. Ist. Bologna

(5) 4: 119 [separata, p. 11], 9g. (« D’Abissinia (99) e di Zanzibar

(33) »; exact numbers of specimens of both gg and 99 not given).

A REVISION OF TYPE SPECIMENS ETC. 109

Types. There are now in the Museo only 2 99 and 2 3g which agree

with GrRIBODO’s description and remarks and which can be accepted as

syntypes of flavobicincta. Originally these 4 specimens were placed se-

parately — 9 under flavobicincta and 3° under divisa. Whether or not

the separation was by Grisopo himself cannot be ascertained. The 99

were each labelled « Scioa. L. Cialalaka. Antinori. V.1881 »; one of them

bears an additional label « teste VACHAL » by museum staff, and the 2nd

specimen, which is hereby selected as lectotype, has two additional labels

« flavobicincta Grib. » (by museum staff) and « Typus » (printed). Of the

two gg, one bears two labels « Coll. Gribodo. Zanzibar. D » (green)

and « X. divisa Klg./Det. RITSEMA » (in GriBopo’s handwriting), while

another, only the green label. In the original description, GRIBODO

mentioned « La specie che io ritengo essere la vera divisa é rappresentata

nella mia collezione da esemplari provenienti dalla Baia d’Algoa, e da

Benue (Africa Occ.); la flavobicincta invece da esemplari d’Abissinia

(99) e di Zanzibar (53) ». This suggests that while describing the latter

form, he did not accept RITsEMA’s determination of the Zanzibar 3.

Status. The type series of flavobicincta is obviously composite:

the 9 (lectotype) belongs to the modesta group and is hereby recognized

provisionally as a bona species whereas the J, a synonym of divisa Klg.

(as interpreted by MaIpL 1912 and others). When more material and

more knowledge about this group can be available, flavobicincta (9)

shall perhaps be degraded to subspecies of scioenszs.

Xylocopa (Koptortosoma) rubida Grib.

1884 Xylocopa aestuans var. rubida Gribodo, Ann. Mus. Stor. nat. Ge-

nova 21: 278, 9. («2 99, Abyssinia: Ambo-Karra, Scioa »).

Type. There is now in the Museo only one syntype which is

accordingly selected hereby as lectotype. It bears the following labels

« Ambucarra, Scioa. Antinori. VIII. 1879» (printed) and « Xylocopa

aestuans Linn. 9 var. rubida Grib.» (in GriBopo’s handwriting). The

right antenna as well as apical tarsomeres of left hindleg are missing,

whereas the eyes and ocelli, apparently due to effects of certain chemicals,

are much shrivelled and seriously damaged. The pale thoracic setae,

also apparently due to chemicals, are not quite even in hue; those on

left tegula and its surroundings are normal (i.e., citrus yellow) and are

conspicuously paler than on right tegula and elsewhere of thorax. The

hairs on median area of mesoscutum and scutellum have largely been

110 T.C. MAA

rubbed off. In short, the seemingly abnormal colour pattern of the tho-

racic setae is evidently a result of some chemical effects. In addition to

this « variety », there are in the Museo 2 3g, 5 99 of typical « aestuans »

derived from the same lot as rubida.

Status. This is an absolute synonym of pubescens Spinola (= aestuans

auctt. nec Linn., — Jeucothorax auctt, nec De Geer),

Xylocopa (Koptortosoma) somalica Magrt.

1895 Xylocopa flavobicincta var. somalica Magretti, Ann. Mus. Stor.

nat. Genova 35: 157, 9. («2 99, Somalia: Arussi-Galla, Ganale

Gudda »).

Types. Both syntypes were labeled « Arussi Galla a Ganale Gudda.

III-V.93. V. Bottego » and each bears a name label by Macretti. The

one hereby selected as lectotype is in a better shape; in the second syn-

type, the wings are apically damaged.

Status. Very obviously somalica is not, as surmised by MAGRETTI,

conspecific with flavobicincta. It can be readily distinguished from the

latter by the strong frontal keel, weakly raised lateral margins of clypeus

and supraclypeal area and presence of an acarus chamber on first gastral

segment. Pending a revision of the small sized Koptortosoma of tropical

Africa, somalica is hereby recognized as a bona species.

Xylocopa (Koptortosoma) mossambica Grib.

1894 Xylocopa caffra var. Mossambica Gribodo, Mem. Accad. Sci. Ist.

Bologna (5) 4: 116 [separata, p. 8], 9. (€19, Mozambique: Ma-

gnarra »).

Type. The unique type is in the Istituto di Zoologia della Uni-

versita di Bologna. The apical part of left antenna, entire left midleg

and apical tarsomeres of left hindleg are missing whereas both left

foreleg and hindleg are glued on to the body trunk. The labels are

«15 »

(printed) and « Xylocopa caffra Lin. 9 var. Mossambica Grib. »

(in Grisopo’s handwriting). The other localities « Capo B. Speranza,

...) as quoted by Hurp & Moure (1963: 310), apparently referred to

«questa specie » (1.e., caffra) but not particularly to its var. mossambica.

Status. This is hereby recognized as a bona species related to

caffra Linn. from Cape of Good Hope. The discovery of the ¢-and a

A REVISION OF TYPE SPECIMENS ETC. el

revision of the entire Koptortosoma tauna of Africa may call for a read-

justment of the status. The species differs from caffra in being slightly

smaller, malar space much shorter, clypeus less densly punctate, lateral

clypeal margins more significantly raised, etc.

Xylocopa (Koptortosoma) gabonica Grib.

1894 Xylocopa gabonica Gribodo, Bull. Soc. ent. Ital. 26: 272, 99.

(«1 9, 14, Gabon, Coll. Gribodo »).

Types. The syntypes each bear a green label « Coll. Gribodo.

Gabon. D »; the 9, which is hereby labelled as lectotype, has an

additional label by GriBopo, « Xylocopa gabonica Grib. 93 Tipi. D.

GRIBODO ». COCKERELL (1930: 299), apparently because of page pre-

cedence, stated that the 2 « must» stand as the type. His selection is

accepted here but one should be reminded that page precedence is not

mandatory for type designation (see Int. Code Zool. Nomencl., art.

Zt, (09 3B),

Status. This is a very distinct species of Koptortosoma; the 9

can be easily recognized by the unusually pale wings, yellow setae on

lateral margins of gastral tergites 2-3 and sternites 1-2, snout-like postero-

median labral tubercle, anteriorly much shortened third submarginal

cell and dense punctures on gastral tergites; and the g, by the strongly

recurved basal margin of hind femora and exceptionally large apical

lamella of hind tibiae. As pointed by CocKERELL (loc. cit.), the two sexes

of this species might have been wrongly associated. If this proves to be

true, the name stanley: Le Veq. (Stanleyville, Congo) will be available

for the g.

Xylocopa (Koptortosoma) trifasciata Grib.

1891 Xylocopa trifasciata Gribodo, Bull. Soc. ent. Ital. 23: 107, 9.

(«4 99, Philippines: Mindanao »).

Types. Only 2 syntypes are now in the Museo. The one hereby

selected as lectotype was labeled « Coll. Gribodo. Mindanao. D »

(on green paper) and « Xylocopa trifasciata Grib. 9. Tipo. D. GRIBODO »

(by Gripopo). The second syntype has a similar green label but has

written on the back by an unknown hand, « Xylocopa trifasciata Grib.

Tipo ». There is a third 9 originally placed at side of the two syntypes.

It is not a syntype since not only was it labelled « Coll. Gribodo. Min-

LIZ T.C. MAA

doro. D —— » but it is also obviously different in head punctation and

other structures. Probably this is the species that HEDICKE (1926: 421)

wrongly determined as « ghilianit » and recorded from Mindoro.

Status. A bona species of the aestuans (= confusa) group.

Xylocopa (Koptortosoma) ghilianii Grib.

1891 Xylocopa Ghilianti Gribodo, Bull. Soc. ent. Ital. 23: 106, 9. «2 gg

[err. pro 92], Philippines: Mindanao »).

Types. Only 1 £ syntype is now in the Museo and it is accordingly

designated as lectotype. The labels on it are « Coll. Gribodo. Mindanao.

D » (green paper) and « Xylocopa Ghiliani Grib. Tipo. D. GRI-

BODO » (in GRIBODO’s handwriting). The g of this species is unknown

yet, but the misprint of the g symbol for £ in the original description

was overlooked by both Hurp & Moure (1963: 305) and BALTAZAR

(1966: 401).

Status. This is another bona species of the aestuans (= confusa)

group.

Xylocopa (Koptortosoma) d’albertisi Lieft.

1957 Xylocopa (Marella) d’albertisi Lieftinck, Nova Guinea n. ser. 8:

359,0ti9s 047 27-30; Sis oY.

Type. Holotype 4° and allotype 2 in Leiden Museum; only 1g

paratype in Museo di Genova. The latter specimen was labelled « Dtsch.

N. Guinea», no further details.

Status. A bona species of the aestuans (= confusa) group.

Xylocopa (Koptortosoma) guigliae Lieft.

1957 Xylocopa (Maiella) guighae Lieftinck, Nova Guinea pn. ser. 8:

355, figs. 6, 34-36, 61, 39.

Types. Holotype 3, allotype 9, and 2 9 paratypes are in the Museo.

They were each labelled « N. Guinea mer. Kapakapa. Mag.-Giugno

1891. L. Loria». A third 9 paratype in the Museo was labelled « Nova

Guinea. Isola Yule. V.1875. L.M. d’Albertis ». The genitalia and gastral

tergite 6 of the holotype have been dissected and glued on to a slip of

paper.

A REVISION OF TYPE SPECIMENS ETC. 113

Xylocopa (Koptortosoma) celebensis Grib.

1894 Koptortosoma celebensis Gribodo, Bull. Soc. Ent. Ital. 26: 274, 9.

(«1 9, Celebes: Tombugu, coll. Gribodo »).

Type. The unique type was labelled « Ost-Celebes. Tombugu.

H. Kuhn. 1885» (printed), « Koptortosoma celebensis Grib. 9. Tipo.

D. GriBopo » (in Grisopo’s handwriting) and « Xylocopa nobilis Sm.

celebensis Grib. 9. det. J.v.D. VECHT 52 ».

Status. On the authority of VAN DER VECHT (1953: 62-63, fig.),

celebensis occurs in East Central Celebes and is a subspecies of X. no-

bits F. Sm.

Xylocopa (Koptortosoma) pentacroma Grib.

1891 Xylocopa pentacroma Gribodo, Bull. Soc. ent. Ital. 23: 104, 9.

(«3 99, Celebes: Minahassa, coll. Gribodo »).

1891 Xylocopa pentacroma (?) Gribodo, tom. cit.: 105, g. («2 3¢,

Celebes: Minahassa, coll. Gribodo »).

Types. Only 29 and 1g syntypes are now in the Museo. Each

bears a green label « Coll. Gribodo. Minahassa. D —— ». One of the 99

bears an additional label by GRIBODO, « Xylocopa pentacroma Grib. 9.

Tipo. D. GRIBODO ». It is hereby designated as lectotype. The second 9

also has an additional label, « Xylocopa diversipes Sm. pentacroma Grib.

©. det. J.v.p. VECHT 52». The 3 has, besides the green one described

above, a name label by GRIBODO « Xylocopa pentacroma Grib. ?. g.

Tipo. D. Grisopo ». The third 9 in the Museo 1s probably not a syntype

and was labeled « Coll. P. Magretti. Celebes. S. Mocsary » (partly printed)

and « X. diversipes Smt.» (in MaGRETTI’s handwriting).

Status. On the authority of van DER VECHT (1953: 63, fig.), pen-

tacroma is a synonym of X. diversipes diversipes F. Sm.

REFERENCES CITED

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Liberia and the Belgian Congo. - Rev. Zool. Bot. afric. 18: 294-306.

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114 T.C. MAA

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Denkschr. med.-naturw. Ges. Jena 14: 83-476.

Hepicke H. - 1926 - Beitrige zur Apidenfauna der Philippinen. - Dtsch. ent. Zts. 5:

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(Xylocopini). - Univ. Calif. Publ. Ent. 29: 1-365.

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Hofmus. Wien 26: 249-330.

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l’Ahmara. 3: 1-536.

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caines du Xylocopa Latr. - Misc. ent. (Narbonne) 7: 89-112, 145-160.

VAN DER VECHT J. - 1953 - The carpenter bees (Xylocopa Latr.) of Celebes, with notes

on some other Indonesian Xylocopa species. - Idea (Bogor) 9: 57-69.

SUMMARY

Type series of 18 nominal species of Xylecopa Latr. in the Museo di Storia Na-

turale di Genova, including one in the Universita di Bologna, were studied. The taxon-

omic status of each species is re-examined and discussed with results of the following

new synonymy: X. fraudulenta Grib. = X. erythrina Grib., X. aestuans var. rubida

Grib. = X. pubescens Spinola, X. modesta var. dolosa Vach. = X. flavobicincta Grib.,

X. flavobicincta Grib. (4 only) = X. divisa Klg. In addition, biangulata Vach., subjuncta

Vach., somalica Magrt. and mossambica Grib. are either revived or raised as full species;

subgenus Euxylocopa Hurd & Moure is suppressed as a synonym of Perixylocopa Hurd

& Moure; and lectotypes of gribodoi Magrt., biangulata Vach., erythrina Grib., fraudu-

lenta Grib., flavobicincta Grib., rubida Grib., somalica Magrt., gabonica Grib., trifasciata

Grib., ghilianii Grib. and pentacroma Grib. are designated.

RIASSUNTO

Sono state studiate serie tipiche di 18 specie nominali di Xylocopa Latr. nel Mu-

seo di Storia Naturale di Genova e una nell’ Universita di Bologna. Lo status tassono-

mico di ciascuna specie é riesaminato e discusso, con le seguenti nuove sinonimie ri-

sultanti: X. fraudulenta Grib. = X. erythrina Grib.; X. aestuans var. rubida Grib. =

X. pubescens Spinola; X. modesta var. dolosa Vach. = X. flavobicincta Grib.; X. fla-

vobicincta Grib. (solo 3) = X. divisa Klg. Inoltre, biangulata Vach., subjuncta Vach.,

somalica Magrt. e mossambica Grib. sono ripristinate o elevate al rango specifico; il

sottogenere Euxylocopa Hurd e Moure é soppresso come sinonimo di Perixylocopa

Hurd e Moure e sono designati i lectotipi di gribodot Magrt., biangulata Vach., ery-

thrina Grib., fraudulenta Grib., flavobicincta Grib., rubida Grib., somalica Magtt.,

gabonica Grib., trifasciata Grib., ghiliani Grib., e pentacroma Grib.

115

ITALO MARCELLINO

Istituto di Zoologia dell’ Università di Catania

NOTIZIE SU ALCUNI TROGULIDAE (ARACHN., OPILIONES)

D’ITALIA

Il Prof. Enrico Tortonese, Direttore del Museo Civico di Storia

Naturale di Genova, mi ha affidato in studio Opilioni d’Italia e di terri-

tori circostanti, esistenti nella collezione del Museo, in gran parte inde-

terminati: in questo primo lavoro espongo i risultati dello studio dei

Trogulidae.

Si tratta di 49 esemplari, 11 dei quali giovani e non determinabili

con sicurezza, raccolti in anni differenti (alcuni alla fine del secolo scorso)

principalmente dal dott. Andreini (dal 1907 al 1918), nonchè dal dott.

Capra (1934 e 1953), da C. Mancini e da qualche altro.

Anche la provenienza di tale materiale è varia: 16 esemplari sono

stati raccolti in Liguria, 10 nelle Alpi orientali, 18 in diverse località

dell’Italia centro-meridionale, e 5 in Lombardia.

Sono state individuate otto specie, appartenenti a quattro diversi

generi: di esse, una è risultata nuova per la scienza (Dicranolasma Rettyt

sp. n.), un’altra è nuova per la penisola italiana (Anelasmocephalus pu-

sillus), e di altre due non si conoscevano finora citazioni successive alla

loro descrizione. Non ho inoltre elementi sufficienti per poter giudicare

sull’esatta determinazione di un’altra specie del genere Dicranolasma.

Il materiale citato in questo lavoro è conservato nel Museo di

Storia Naturale di Genova, eccetto il tipo della nuova specie che fa parte

della mia collezione personale, assieme a tre maschi di 7rogulocratus

apenninicus, Anelasmocephalus lycosinus e Trogulus nepaeformis.

Colgo l’occasione per ringraziare vivamente il Prof. Enrico Torto-

nese, che mi ha gentilmente offerto l’occasione di compiere questo

studio ed i lavori della stessa serie che seguiranno, nonchè il Dott. O.

Kraus (Frankfurt am Main), il Prof. C.J. Goodnight (Kalamazoo,

Michigan), il Dott. N.M. Andersen (Kobenhavn) ed il Dott. M. Hubert

116 I. MARCELLINO

(Paris), che con l’invio di materiale, talora tipico, dei loro Musei mi hanno

agevolato il compito consentendomi accurati confronti e valutazioni più

precise degli esemplari studiati.

Gen. Trogulocratus Roewer.

Trogulocratus apenninicus Marcellino, 1965

Prov. Perugia (Appennino umbro-marchigiano) - V.1944 - 1g

Dintorni di Lagonegro (Appennino lucano) - IX.1909 - 3 gg, 1 iuv.

Dintorni di Maratea (Basilicata) - 1.V.1909 - 1 iuv.

Questa specie è stata da me descritta per l'Appennino abruzzese e

gli esemplari osservati sono in tutto simili al tipo, anche nelle dimensioni

medie e nella colorazione.

La conformazione dell’apice del pene risulta come da fig. 1.

Ho potuto attribuire a questa specie l'esemplare di Maratea, con-

frontandolo accuratamente con l’altro giovane dei dintorni di Lagonegro

e constatando la loro assoluta identità.

La specie appare quindi diffusa in tutto l'Appennino centrale e

meridionale.

Gen. Trogulus Latreille

Trogulus nepaeformis (Scopoli, 1763)

Kamno (Alto Isonzo) - IX.1915 - 3 dg, 499, 1 iuv.

Caporetto (Alto Isonzo) - VI.1915 - 1g

Groppino (Val Seriana, Lombardia) - VIII.1908 - 3 gg, 1 iuv.

Santo Stefano Aveto (Appennino ligure) - VII.1918 - 19

Castelnuovo (Garfagnana) - IV.1907 - 19

Questa specie è piuttosto comune in Italia settentrionale e centrale,

fino ai Monti della Laga (Abruzzo); appartengono probabilmente ad

essa anche tre esemplari, non ancora adulti, di cui due raccolti nei din-

torni di Genova, ed uno a Lippiano (prov. Arezzo).

Gen. Anelasmocephalus Simon.

Le specie appartenenti a questo genere non sono, allo stato attuale

delle nostre conoscenze, molto ben definite e, per almeno tre di esse

(cambridgei, lycosinus e pusillus), ci si può trovare in imbarazzo per la

determinazione.

TROGULIDAE D’ITALIA 117

Le differenze specifiche, per lo più riscontrate in un esiguo nu-

mero di esemplari, riguardano intatti rapporti e lunghezze di articoli

tarsali, tarsi e metatarsi delle zampe, che indubbiamente costituiscono

dei caratteri soggetti a variabilità, talora notevole.

Finora, non si è invece tenuto conto di altri caratteri più signifi-

cativi, come ad esempio quelli presentati dagli organi copulatori, che,

a quanto mi consta, non sono mai stati descritti nè tantomeno raffigurati

per quasi nessuna specie di questo genere.

Sarebbe pertanto auspicabile una revisione attenta di tutto il ma-

teriale appartenente a tale genere, tenendo principalmente in consi-

derazione l’esame dei copulatori e la distribuzione delle singole specie

individuate.

Nella momentanea impossibilità di far ciò, mi sono attenuto alla

sistematica fino ad oggi seguita per determinare i sei esemplari esaminati.

Anelasmocephalus pusillus Simon, 1879

Sicignano (M. Alburno, prov. Salerno) - 1 3

Dimensioni in mm:

Lunghezza corpo: 3,5

Lungh. 1° + 2° articolo tarsale II Paio: 0,35

» 3° articolo tarsale II Paio: 0,52

» tarsi delle zampe: 0,52 - 0,87 - 0,5 - 0,57

» metatarsi (1): 0500508

) femori delle zampe: 0,67 - 1 - 0,62 - 1,1

È notevole la lunghezza del IV metatarso, che secondo la descri-

zione della specie, dovrebbe equivalere a quella del tarso corrispondente.

Tale variabilità, sebbene in vario grado, è stata da me riscontrata anche

in esemplari provenienti dalla regione tipica.

Il pene (fig. 6), sottile ed allungato, è attenuato all’estremità apicale,

lievemente ricurva ad uncino e provvista di minutissime spine, qualcuna

più lunga delle altre.

Questa specie era finora nota per la Sardegna e la Corsica, ed è

questo il primo reperto per la penisola italiana; da questo tipo di distri-

buzione possiamo pertanto ritenere che A. pusillus sia un elemento pa-

leotirrenico.

(1) La lunghezza dei metatarsi è comprensiva dei calcagni.

118 I. MARCELLINO

Anelasmocephalus lycosinus (Soerensen, 1873)

Pendici orientali di M. Kuck (Alto Isonzo) - IX.1915 - 19

Nostra Signora di Montallegro (Liguria orientale) - 1 2

Santo Stefano Aveto (Appennino ligure) - VII.1918 - 253, 19

Dimensioni medie in mm:

Lunghezza corpo: 2,3

Lungh. 1° + 2° articolo tarsale II paio: 0,22

» 3° articolo tarsale II paio: 0,43

» tarsi delle zampe: 0,4 - 0,65 - 0,35 - 0,38

) metatarsi: 0,4 - 0,6 - 0,48 - 0,63

) femori delle zampe: 0,5 - 0,75 - 0,5 - 0,8

Come si può notare, le lunghezze dei tarsi e dei metatarsi delle

due prime paia di zampe si equivalgono, mentre il III e IV paio presen-

tano i tarsi di lunghezza inferiore ai rispettivi metatarsi; lo stesso vale

per A. pustllus, solo che in quest’ultima specie è diverso il rapporto tra

gli articoli tarsali del II paio, e tutte le lunghezze sono meggiori rispetto

a quelle di A. lycosinus.

Il numero di articoli tarsali è 2-3-3-3, quindi diverso da quello

indicato come caratteristico del genere (3-3-4-4), e tale diversità ho po-

tuto riscontrare anche nel tipo, in cui il tarso del II paio è costituito ad-

dirittura da due soli articoli. ‘Tale circostanza, secondo la sistematica dei

Trogulidae tuttora in uso, potrebbe portare al paradosso di ascrivere tale

esemplare al genere Trogulus, che appunto possiede la formula 2-2-3-3!

Pertanto la divisione in generi della Famiglia Trogulidae non do-

vrebbe essere fondata soltanto sul numero di articoli tarsali, in quanto,

come ho avuto altrove occasione di notare, tale carattere è molto varia-

bile, non solo in seno alla stessa specie, ma a volte perfino nello stesso

individuo, a seconda che si osservi l’uno o l’altro dei due lati.

Il pene è molto simile a quello di A. pusillus, dal quale differisce

per avere l'estremità apicale (fig. 7) doppiamente incurvata, quasi a

formare una «S» (vista lateralmente). Anche i ricettacoli seminali,

semplicemente costituiti, sono doppiamente ricurvi ad « S » (fig. 9).

A. lycosinus è stato descritto per Gennazzano (Lazio) ed è stato

successivamente citato da CaporIacco (1936 e 1949) per altre località

italiane (Romagna, Casentino, Valdarno, Val Tiberina).

Kraus (1959 e 1961) riferisce sulla presenza di questa specie anche

in molte località della Spagna, oltre che a Palma di Maiorca. Circa la

esatta determinazione dei numerosi esemplari citati da questo autore,

TROGULIDAE D’ITALIA 119

nulla posso affermare con sicurezze, non avendo personalmente visto

di tale materiale che un maschio proveniente dai Pirenei centrali (Valle

de Ordesa). In tale esemplare, sebbene i rapporti tra le lunghezze degli

articoli tarsali ed altri caratteri morfologici esterni siano abbastanza si-

Fig. 1-12 - Apice del pene: Trogulocratus apenninicus, Lagonegro (1); Anelasmoce-

phalus pusillus, Sicignano (6); Anelasmocephalus lycosinus, S. Stefano Aveto (7), Valle

de Ordesa (8); Dicranolasma cristatum, Busalla (11, 12). Tarsi e metatarsi del II e IV

paio: A. pusillus (2,4); A. lycosinus (3,5). Ricettacolo seminale di A. lycosinus (9). Che-

licero destro visto medialmente di D. cristatum, Alpicella (10).

120 I. MARCELLINO

mili a quelli di A. lycosinus, il pene (fig. 8) è tuttavia di aspetto notevol-

mente diverso, tale da fare escludere l’appartenenza dell’esemplare in

questione a questa specie.

Pertanto esso dovrebbe essere attribuito ad una nuova specie e,

se anche il restante materiale spagnolo presenta una siffatta diversità,

A. lycosinus si dovrebbe considerare presente, alla luce dei reperti fin

qui noti, soltanto nelle regioni centro-settentrionali della nostra penisola.

Gen. Dicranolasma Soerensen

Dicranolasma cristatum Thorell, 1876

Busalla (prov. Genova) - 1g

Staglieno (prov. Genova) - 14.V.1882 - 1g

Alpicella (Liguria occidentale) - 26.VII.1953 - 1g

Questa specie è conosciuta finora soltanto per alcune località del-

l’Italia nord-occidentale e probabilmente per il sud della Francia (SI-

MON, 1879).

Ho potuto osservare qualche differenza rispetto alla descrizione data

da RoEWER (1923), e precisamente:

1) sul trocantere dei palpi è presente, oltre alla papilla, anche

una lunga setola nella porzione prossimale.

2) gli articoli tarsali delle zampe possono essere più numerosi,

specie per quanto riguarda il III e IV paio (6 articoli, anzichè 5).

3) le dimensioni del corpo e delle due prime paia di zampe sono

lievemente inferiori (corpo, mm 3,9; zampe I paio, mm 3,9; II paio,

IAS 2)

Inoltre, la tuberosità del 1° segmento dei cheliceri è abbastanza

sviluppata, come appare dalla fig. 10; ventralmente su detto segmento

sono presenti 5-6 tubercoli cilindrici portanti una setola all’apice.

Il pene (fig. 11) appare ingrossato nella porzione terminale, e si

attenua bruscamente all’apice costituendo una sorta di uncino poco ri-

piegato su se stesso (fig. 12): il suo aspetto è molto simile a quello di

D. hoberlandti Silhavy’. |

Da questa specie D. cristatum differisce però, oltre che per le

minori dimensioni ed il diverso aspetto dei cheliceri del maschio, anche

per il minor numero di articoli tarsali.

TROGULIDAE D’ITALIA i 12.1

Dicranolasma diomedeum Kulczynski, 1907

Dicranolasma napoli Goodnight, 1944. Amer. Mus. Novitates, New York. 1255: 1-6

(Syn. nov.)

Chieti, 1912 - 1g, 1 iuv.

Dimensioni in mm:

Lunghezza corpo: 3,7

) ZA e a

» femor delle zampe:)t = 2,1 — 1 4115

Di questa specie si conosce il tipo, una femmina di San Domino

(Isole Tremiti), ed un maschio dei dintorni di Napoli: quest’ultimo esem-

plare era stato descritto da GOODNIGHT (1944) come una nuova specie

per avere una disposizione delle spine dorsali del corpo ed un numero di

articoli tarsali delle zampe differenti, secondo tale autore, dagli altri

Dicranolasma conosciuti.

L'ipotesi di GOODNIGHT sembra poco attendibile, in quanto sap-

piamo che tali caratteri sono notevolmente variabili; del resto, il numero

di articoli tarsali del tipo di diomedeum è uguale a quello del maschio di

Chieti, se si eccettua il IV paio, che presenta in quest’ultimo esemplare

solo quattro articoli, anzichè cinque.

Per altri caratteri la descrizione del tipo di diomedeum concorda

con quella di GOODNIGHT; anche le dimensioni sono abbastanza simili.

Il maschio adulto di Chieti è identico a quello di Napoli, differen-

done soltanto per le dimensioni, lievemente maggiori.

Ritengo pertanto che sia giustificato considerare D. napoli sinonimo

di D. diomedeum.

I cheliceri ed il pene hanno l’aspetto indicato nelle figg. 13, 14 e 15.

D. diomedeum sembra essere specie molto vicina a D. cristatum,

soprattutto per l’aspetto del pene, le dimensioni ed il basso numero di

articoli tarsali.

La specie appare avere una distribuzione geografica più ampia,

comprendente l’Italia centrale e meridionale.

Dicranolasma wiehlei Kraus, 1959

Grotta Spadoni - 22.VI.1905 - 19

Quarto (dintorni di Genova) - 18.IX.1880 - 19

Sicignano (M. Alburno, prov. Salerno) - 1 9.

Tale attribuzione specifica è pero incerta in quanto allo stato at-

tuale delle nostre conoscenze non è possibile determinare con sicurezza

le femmine di questo genere.

1a I. MARCELLINO

I tre esemplari sono molto simili a quelli di D. wiehlez che ho rac-

colto in Sicilia, particolarmente per quanto riguarda l’aspetto dei cheli- .

ceri, le dimensioni, il numero di articoli tarsali ed 1 palpi; l’esemplare

di Grotta Spadoni presenta sul trocantere di questi ultimi due papille

apicali con setola, anzichè una, come si può osservare anche in qualche

esemplare siciliano.

Dicranolasma kettyi sp. n.

Dicranolasma sp. Marcellino, 1965. Boll. Acc. Gioenia, Catania, VIII: 323-340.

Iaccette di Capo Pezza (M. Velino, Abruzzo) - 13.VIII.1964 - 1g (Tipo), 19 (AI-

lotipo), 1 iuv.

Palena (Chieti, pendici M. Maiella) - 8.IX.1912 - 263

Sicignano (M. Vulture, prov. Salerno) - 1g

Otranto (prov. Lecce) - VI.1929 - 1g

Dimensioni del tipo in mm:

Lunghezza corpo: 4,1

) Zampe: 4,0)=9957 = 534= 7,5

» femori delle zampe: 1,4 - 2,8 - 1,5 - 2

In un mio precedente lavoro (1965) su alcuni Trogulidi della

Sicilia e dell'Appennino centrale avevo già dato notizia dell’esemplare

di Iaccette di Capo Pezza, che supponevo essere una specie nuova e che

mi riservavo di descrivere in attesa di ulteriori reperti che confermassero

la mia supposizione. Nella collezione del Museo di Genova ho avuto il

piacere di trovare quattro Dicranolasma del tutto simili all’esemplare

in questione, che mi permettono l’istituzione della nuova specie.

g. Corpo ovale allungato con margini laterali convergenti in avanti,

poco convesso dorsalmente, ma provvisto di una eminenza centrale

rotondeggiante sullo scudo, sulla quale sono impiantati alcuni lunghi tu-

bercoli cilindrici, ognuno con setola apicale. ‘Tali tubercoli sono presenti

anche su tutta la superficie dorsale del corpo e sono disposti in file tra-

sversali più o meno regolari in corrispondenza di ogni tergite; sono però

più lunghi ed abbondanti sui primi due tergiti liberi. Gli sterniti dell’opi-

stosoma sono provvisti di simili tubercoli, più corti e molto meno nu-

merosi dei precedenti. Molte grosse papille subsferoidali con setola api-

cale sono invece presenti su tutta la corona analis.

Il cappuccio oculare è ovale, lungo circa una volta e mezzo la sua

massima ampiezza; gli occhi sono impiantati esattamente a metà delle

lamine oculari e su queste sono presenti numerosi tubercoli cilindrici

ricurvi ed assottigliati all’apice, più lunghi sui margini mediali.

TROGULIDAE D’ITALIA 123

La tuberosità del primo segmento dei cheliceri (fig. 16) è piccola,

poco rilevata ed ottusa e presenta frontalmente un piccolo ciuffo di

setole. Sulla superficie ventrale di detto segmento è osservabile una fitta

zigrinatura, dovuta a molti piccolissimi dentelli aguzzi rivolti anterior-

Fig. 13-19 - Cheliceri di destra dei maschi, visti medialmente: Dicranolasma diome-

deum, Chieti (13); D. kettyi sp. n., tipo (16), Palena (17), Sicignano (18); Dicrano-

lasma sp., Ruta (19). Pene e suo apice: D. diomedeum, Chieti (14,15).

124 I. MARCELLINO

mente, tra i quali sporgono due papille subcilindriche con setola apicale

impiantata in posizione mediana.

I palpi (fig. 22) sono pubescenti ed i segmenti che li costituiscono

sono piuttosto tozzi: la patella è rigonfia ventralmente per la quasi to-

talità della sua lunghezza e sulla superficie ventrale del trocantere fanno

spicco due lunghe setole non impiantate su papille, ma su lievi sporgenze

della superficie stessa.

Le zampe sono robuste e corte, specialmente per quanto riguarda

femori, patelle e tibie del I e del III paio. I femori sono provvisti di

file regolari longitudinali di tubercoli cilindrici, più lunghi dorsalmente,

mentre sugli altri segmenti sono presenti soltanto papille o setole. Gli

articoli tarsali delle quattro paia sono 5-11-6-6.

Il pene è sclerificato e si assottiglia notevolmente nella parte distale:

quivi sono presenti su tutta la superficie varie spine sottili, aguzze e di-

ritte, che mancano nella estrema porzione apicale, la quale è irregolar-

mente conformata con margini angolosi (fig. 20).

Il colore del corpo è bruno-rossiccio, se si eccettua il cappuccio

oculare ed i metatarsi, giallo pallidi, e la superficie ventrale del prosoma,

completamente nera; sono pure nere le superfici libere delle coxe ed i

trocanteri delle zampe. I cheliceri, 1 palpi e le zampe (eccetto 1 metatarsi)

hanno lo stesso colore del corpo, ma con diverse gradazioni, fino ad ap-

parire quasi neri (come ad esempio i cheliceri ed i tarsi delle zampe).

©. La femmina concorda con tale descrizione, differendone per la

colorazione, in generale alquanto più chiara, per la forma dei cheliceri,

la cui tuberosità è molto meno sviluppata, per il numero di articoli tar-

sali (5-9-6-6) e per le dimensioni generali, di poco minori. Tranne che

per la forma dei cheliceri, tali differenze sono da attribuire al fatto che

l'esemplare in questione non è ancora completamente adulto.

Gli altri esemplari maschi da me esaminati presentano alcune lievi

differenze tra di loro e rispetto al tipo, che credo possano rientrare nel

campo di variabilità intraspecifica.

Il maschio di Sicignano, ad esempio, presenta una tuberosità sui

cheliceri di aspetto diverso e meno pronunciata degli altri (fig. 18).

Inoltre le papille ventrali presenti sul 1° segmento dei cheliceri sono tre,

come pure nell’esemplare di Otranto, mentre ne è presente solo una negli

esemplari di Palena (fig. 17).

Per quanto concerne gli articoli tarsali delle due prime paia di

zampe, il loro numero può essere di poco maggiore (6 articoli sulla

prima zampa dell’esemplare di Otranto e di un maschio di Palena), o

TROGULIDAE D’ITALIA 125

minore (seconda zampa degli esemplari di Sicignano e Palena, rispetti-

vamente 9 e 10 articoli, però soltanto da un lato).

Le dimensioni del corpo e delle zampe concordano con quelle del

tipo, tranne che per l'esemplare di Otranto, complessivamente più grande.

Fig. 20-26 - Apice del pene: Dicranolasma kettyi sp. n., tipo (20), Otranto (21), Si-

cignano (24); D. opilionoides, Creta (25). Palpi di destra visti medialmente: D. Retty:

sp. n., tipo (22); D. opilionoides, Creta (26); Dicranolasma sp., Ruta (23).

126 I. MARCELLINO

Sono invece costanti e conformi al tipo le dimensioni e l’aspetto

dei copulatori, seppure con qualche lieve differenza, come si può ve-

dere nelleviieuie Zine 27:

La nuova specie è molto simile a D. opilionoides (L. Koch), spe-

cialmente per quanto riguarda le dimensioni, la forma dei cheliceri ed

il numero di articoli tarsali; ne differisce pero per il copulatore maschile,

più breve e sottile e con apice di forma diversa (fig. 25), e per i palpi,

più corti e tozzi, con patella meno ingrossata e con gli altri segmenti

notevolmente più brevi (fig. 22 e 26).

Dedico la specie alla D.ssa Ketty Cinnirella, mia apprezzata col-

laboratrice, di recente scomparsa.

Dicranolasma sp.

Ruta (Liguria orientale) - 30.IX.1934 - 1g, 3 99

Per vari caratteri, come 2d esempio il numero degli articoli tarsali,

le dimensioni e la conformazione dei pedipalpi, tali esemplari potrebbero

essere attribuiti a D. scabrum, ma purtroppo nell’unico maschio il pene,

che costituisce un carattere essenziale per il riconoscimento della specie,

è mal conservato e manca della sua estrema parte apicale, per cui nulla

di preciso può essere stabilito in merito.

Inoltre la tuberosità del primo segmento dei cheliceri è pochissimo

pronunciata, di tipo diverso da quella presentata da D. scabrum e dif-

ferente da quelle delle altre specie fin qui conosciute (fig. 19).

I palpi (fig. 23) presentano un trocantere provvisto ventralmente

di due lunghe setole di cui una, quella distale, è impiantata su breve

papilla come in scabrum, però la loro distanza è maggiore che in questa

ultima specie.

Il numero di articoli tarsali è vicino a quello di scabrum e precisa-

mente se ne osservano 7-11-7-8 nel maschio e 7-15-7-8 nelle femmine.

Se questi caratteri risulteranno costanti in successivi reperti po-

tremo eventualmente essere autorizzati ad istituire una nuova entità

specifica per la fauna italiana.

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Simon E. - 1879 - Les Arachnides de France. Vol. VII, Paris.

RIASSUNTO

L’Autore studia una collezione di Trogulidae (Opiliones) di varie località italiane

identificandovi otto specie, tra le quali una, Dicranolasma kettyi, è nuova per la scienza.

Vengono inoltre poste in evidenza alcune caratteristiche di specie poco note (Dicrano-

lasma cristatum, D. diomedeum ed Anelasmocephalus lycosinus).

SUMMARY

A collection of Trogulidae (Opiliones) from different Italian localities is studied

and eight species are identified, one of which (Dicranolasma kettyi) is new. Some

characteristics of little known species (Dicranolasma cristatum, D. diomedeum and Ane-

lasmocephalus lycosinus) are also shown.

128

SERGIO ZANGHERI

Istituto di Entomologia dell’Università di Padova

APPUNTI SU ALCUNE SPECIE INTERESSANTI DI

PYRALIDOIDEA (LEP.) DELLA FAUNA ITALIANA

Negli ultimi 15 anni ho avuto la possibilità, usufruendo anche di

contributi concessi a tale scopo dal C.N.R. di percorrere molte regioni

italiane al fine di studiarne la Lepidotterofauna.

I risultati delle ricerche compiute in diverse aree dell’Italia centro-

meridionale (Terminillo, Puglie, Lucania, Calabria) sono stati in larga

parte pubblicati, ma i dati su numeroso materiale raccolto in altre zone,

anche dell’Italia settentrionale, sono ancora inediti. Siccome non ritengo

sia sempre auspicabile la pubblicazione di elenchi faunistici di entità

limitata quando questi risultino troppo frammentari in dipendenza del

fatto che le ricerche sono state compiute per brevi periodi dell’annata,

mi sembra più utile rendere noti, per ora, solamente i reperti più in-

teressanti provenienti da tali raccolte. In tal modo essi vengono messi

a disposizione di chi intenda occuparsi della redazione di lavori d’insieme

sia faunistici che biogeografici sui Lepidotteri del nostro Paese.

Ho scelto come argomento di questo primo lavoro i Pyralidoidea

in quanto di tale superfamiglia posseggo diverse entità degne di menzione

perchè nuove o scarsamente segnalate in Italia. In particolare si potrà

notare che parecchi di tali Piralidi provengono dai biotopi alofili costi-

tuiti dalle dune del retrospiaggia del litorale veneto, ambiente che si è

dimostrato ricco di entità interessanti e appartenenti in larga parte alla

superfamiglia in parola.

Il materiale è stato determinato prevalentemente dal Dr. ULRICH

RoEssLER di Bonn e dal Sig. HuBERT Marion di Decize (Francia); il

merito dello studio di alcune specie va anche al Dr. Joser KLIMESCH

di Linz (+). A tali Colleghi desidero esprimere il mio più cordiale ringra-

ziamento per la loro collaborazione.

(1) Gli esemplari determinati dai vari specialisti sono stati contrassegnati come

segue: U. RoEsLER (R.); H. Marion (M.); J. KLIMEScH (K.); quelli senza contrassegno

sono stati studiati da me.

PYRALIDOIDEA 129

Fam. GALLERIIDAE

Melissoblaptes zelleri De Joann. (= bipunctanus Zell.)

HANNEMANN, 1964, n. 6

Veneto: Padova, 6.V1.1961 (Leg. L. Masutti) (M.)

La specie, che vive a spese di detriti vegetali o animali, mi risulta

sia stata segnalata per l’Italia solamente da Hartic (1958) di Terlano

(Bolzano) e di Torbole sul Lago di Garda. L’entita è presente nell’Eu-

ropa centrale e settentrionale (ad eccezione della Finlandia e Norvegia)

ed in Inghilterra.

Fam. CRAMBIDAE

Catoptria osthelderi De Lattin

HANNEMANN, 1964, n. 56

Friuli: Interneppo, 10.VIT.1959

L'entità è stata separata recentemente dalla affine C. myella Hb.

da DE LATTIN (1950) ed oggi è nota solamente di alcune regioni dell’Eu-

ropa centrale, della Danimarca (WoLFr, 1959a), dell'Ungheria e dei

Balcani (Jugoslavia, Romania e Bulgaria).

Fam. PHYCITIDAE

Cryptoblabes bistriga Hw. (tav. I, fig. 1)

HANNEMANN, 1964, n. 78

Veneto: Raldon (Verona), 18.VIII.1960 (M.)

Segnalata da MARIANI (1941-43) solamente di Lombardia e Dal-

mazia è distribuita nell'Europa settentrionale e centrale, in Inghilterra

ed in Russia.

Eurhodope dulcella Zell. (tav. I, fig. 2)

HANNEMANN, 1964, n. 90

Veneto: Rosolina mare, dune del retrospiaggia, 26.VII.1961

(M.)

Specie dell’Europa meridionale e sudorientale diffusa in Italia

nel Trentino-Alto Adige e nella zona Gardesana a Torbole (HARTIG,

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 9

130 S. ZANGHERI

1958), segnalata da MARIANI, 1933 della Sicilia senza più precise

indicazioni.

Psorosa (= Salebria) brephiella Stgr.

STAUDINGER e REBEL, 1901, II n. 613

Campania: M. Matese a Castello d’Alife, VIII 1962 (R.)

La larva si è sviluppata in una galla prodotta dall’Afide Geotca utricu-

laria Pass. su Pistacia terebinthus.

Entità mediterranea descritta su materiale proveniente dalla Ma-

cedonia e successivamente rinvenuta in Turchia ed in varie regioni

dell’area occidentale: Spagna (Andalusia e Cuenca), Marocco, Algeria

(AceNJO 1952) e Francia meridionale (Marton, 1958). Nel nostro Paese

è stata segnalata solamente da HARTIG e AmseL (1951) della Sardegna

presso Aritzo e da MARIANI (1938) di varie località della Sicilia setten-

trionale.

Nephopteryx rhenella Zck.

HANNEMANN, 1964, n. 98

Veneto: Jesolo, 8.VI.1954 (K.); Padova, 22.VII.1952 e

13.VIII.1956 (M.); Raldon (Verona), 18.VIII.1960 (R.)

Questa specie segnalata solo saltuariamente di alcune regioni set-

tentrionali quali il Trentino-Alto Adige in varie località di fondo valle,

la zona del Garda (HARTIG, 1958) e la pianura romagnola (ZANGHERI P.,

1968), appare frequente nel basso Veneto ove probabilmente si è lar-

gamente diffusa con la coltura del pioppo.

In Europa si trova nelle regioni centrali e settentrionali (ad ecce-

zione della Norvegia), in Francia, Russia e Macedonia.

Nephopteryx hostilis Stph.

HANNEMANN, 1964, n. 99

Veneto: Legnaro, 9.VIII.1964 (R.)

Entità dell'Europa centrale e settentrionale segnalata in Italia

solo di due località dell’Alto Adige: Campodazzo e Collalbo (HARTIG,

1958).

PYRALIDOIDEA 131

Nephopteryx adelphella F. v. R.

HANNEMANN, 1964, n. 100

eral = Panna, 9:V1.1963 (R.)

Veneto: Padova, 4-5.VIII.1952 (K. M.); Legnaro, 24

agosto 1964 (R.)

Specie nota in Italia della Lombardia (MARIANI, 1941-43) è pit

diffusa nelle regioni centro settentrionali del nostro continente ove è

distribuita, secondo KLiMmEscH, 1961, nella Svezia meridionale, Dani-

marca, Baltico orientale ed Europa centrale.

Selagia argyrella Den. et Schiff.

HANNEMANN, 1964, n. 101

Calabria: Sila grande nei pressi del Lago Arvo, 2.IX.1959

(M.)

Entita nota in Italia solo della regione alpina e prealpina; il re-

perto sul massiccio della Sila è una conferma della presenza sulle mon-

tagne dell’estremo Sud della penisola di specie settentrionali rimaste

isolate a seguito delle vicende climatiche dei periodi glaciali (cfr. ZAN-

GHERI S., 1968).

Phycita metzneri Z.

STAUDINGER e REBEL, 1901, II n. 705

Lucania: Nova Siri Scalo, 25.VII.1957 (R.)

Specie diffusa, per quanto oggi si conosce, qua e là nelle terre sui

bordi del Mediterraneo e nei Balcani. In Italia è nota della Sicilia e della

Sardegna (MARIANI, 1941-43).

Divona dilucidella Dup. (tav. I, fig. 3)

HANNEMANN, 1964, n. 122

Veneto: Rosolina mare, dune, 26.VII.1961 (M.)

Diffusa dal Sud della Francia attraverso la parte meridionale del-

l'Europa centrale fino ai Balcani; più precisamente è stata finora segnalata

della Polonia meridionale, Boemia, Bassa Austria, Ungheria, Dalmazia,

Macedonia (KLIMESCH, 1961).

152 S. ZANGHERI

Per l’Italia esistono reperti della Sicilia a Palermo (MARIANI, 1938),

dell’Alto Adige in Val Venosta, a Bressanone ed a Bolzano e dintorni

(HartIG, 1958) e delle Alpi Marittime (MARIANI, 1941-43).

Oxybia transversella Dup.

STAUDINGER e REBEL, 1901, II n. 401

Ere aniiae Wilarates 29 Nelo oe RO,

Entità dell’Europa meridionale con un areale che si estende ad

occidente fino alle Canarie e ad oriente attraverso la Turchia, la Siria e

l’Armenia raggiunge il Pakistan. i

In Italia è stata segnalata di poche regioni e precisamente dell’ A-

bruzzo a Vacri (PARENTI, 1962), della Sicilia (MARIANI, 1938) donde

proviene anche la f. panormitanella Caradja e della Sardegna Sud-orientale

(HarTIG e AMSEL, 1951).

Gymnancyla canella Den. et Schiff. (tav. I, fig. 4)

HANNEMANN, 1964, n. 134

Veneto: Jesolo, dune, 28.VII.1958; Sottomarina, dune,

11.VIII.1964; Rosolina mare, dune, 26.VII.1961 (M.)

Campania: Pattano (Salerno), 24.V.1961 (M.)

Segnalata della Francia come frequente sul litorale dell'Atlantico

e sporadica su quello Mediterraneo (LHOMME, 1935-63), si trova lo-

calmente nell'Europa centrale, in Danimarca (WoLFr, 1959 a) e nella

Russia meridionale. KLImescH 1961 ha pubblicato la prima segnalazione

per il nostro Paese indicando che la specie è presente nella regione co-

stiera dell’Italia centrale.

Nyctegretis triangulella Rag. (tav. I, fig. 5)

STAUDINGER e REBEL, 1901, II, n. 251

Wife netom Padova; (22 VIIP1956) (ik)

Si tratta del primo reperimento in Italia di questa specie la cui

distribuzione si estende, per quanto è noto, su due aree molto distanti,

la prima che comprende le regioni sud orientali dell’ Austria (Bassa Au-

stria, Burgenland) e l'Ungheria e l’altra l’Estremo oriente. PREISSECKER

(1937) ha chiarito la posizione sistematica della specie rispetto alla con-

genere N. achatinella Hb. ti

PYRALIDOIDEA 133

Rotruda inquinatella Rag. ssp. ravonella Pierce (tav. I, fig. 6)

RoESsLER, 1964, pag. 95

. Veneto: Legnaro, 4-6.VIII.1964 (R.)

Lazio: Terminillo: Campoforogna, 23.VII.1959 (R.)

La recente memoria di ROESLER permette ora di orientarsi sulla

sistematica e la faunistica delle specie del vecchio genere Homoeosoma.

Per quanto riguarda l’entità in esame descritta da PreRcE (in: BENTINCK

e PIERCE, 1937) come specie a sè stante, la revisione di ROESLER ha chia-

rito che essa si può considerare come facente parte di un elemento a più

vasta distribuzione sudeuropeo-mediterraneo-macaronesica suddiviso in

numerose sottospecie tra le quali ravonella, descritta su esemplari del

Bolognese, è un endemismo italiano noto fin ora di poche località che

vanno dalla Pianura padana alla Sicilia ed alla Sardegna (HARTIG e

AMSEL, 1951).

Anerastia lotella Hb.

HANNEMANN, 1964, n. 160

Veneto: Jesolo, dune litoranee, 28.VI.1958; 15.VIII.1958

(M.); Rosolina mare, dune litoranee, 26.VII.1961 (M.)

Questo Ficitino, insieme alla congenere ablutella Z., è una delle

specie frequenti nelle dune del retrospiaggia del litorale veneto. Si tratta,

come è già noto, di una entità tipica delle aree sabbiose colonizzate dalle

Graminacee sulle quali vive la larva; esse sono principalmente |’ Am-

mophila arenaria Lk., la Calamagrostis epigetos Roth., varie Festuca etc.

La specie è nota di varie regioni italiane ma nel complesso 1 re-

perti sono scarsi, la sua distribuzione va dal Centro-Europa alla Russia

ed alla Grecia.

Anerastia ablutella Z. (tav. I, fig. 7)

STAUDINGER e REBEL, 1901, II n. 203

Veneto: Rosolina mare, dune litoranee, 26.VII.1961 (M.);

Jesolo, dune litoranee, 28.VII.1958, 15.VIII.1958 (M.)

Entità descritte da ZELLER nel 1839 su materiale della Sicilia, re-

gione ove è stata successivamente raccolta in varie località quali Castel-

daccia, Grotta Calda presso Caltanisetta, Zappulla e dintorni (MARIANI,

1938), ma non segnalata dell’Italia continentale.

134 S. ZANGHERI

Specie ad ampia distribuzione la cui sistematica è stata di recente

riveduta da AcENJO (1952). In Europa, in base ai dati pubblicati, è però

localizzata nella Spagna meridionale, Sicilia e Malta, mentre ha un’ampia

distribuzione in Asia da quella Minore all’Arabia e ad oriente fino alla

Transbaicalia ed all’India.

Fam. PYRAUSTIDAE

Scoparia sylvestralis Wolff

HANNEMANN, 1964, n. 191, Wotrr, 1959b, pag. 181

Calabria: Sila, Lago Ampollino, 1.VI.1959 (M.)

Entità distinta recentemente da WoLFF nel gruppo basistrigalis-

ambigualis in base alla revisione di numeroso materiale danese e succes-

sivamente segnalata in Svezia ed in Svizzera ma probabilmente a più

vasta distribuzione. In Italia non risulta ancora citata ma è probabil-

mente presente in molte regioni in quanto vi sono numerose segnala-

zioni delle specie del suddetto gruppo che occorrerebbe rivedere sulla

base dei nuovi dati tassonomici.

Scoparia ulmella Knaggs

HANNEMANN, 1964, n. 194

Veneto: Frassenè Agordino, 15.VII.1956 (K.)

Anche questa Scoparia risulta molto raramente segnalata in Italia

(ad es. da Hartic, 1958 per l’Altopiano di Avelengo in Alto Adige)

ma è probabile sia più largamente diffusa in quanto è stata considerata

per lungo tempo una varietà di ambigualis Tr. È entità distribuita nel

Centroeuropa, in Inghilterra, in Scandinavia ed è stata rinvenuta re-

centemente anche nella Francia centrale (MARION, 1959).

Ercta ornatalis Dup.

STAUDINGER e REBEL, 1901, II n. 987

Calabria: Sila a Lorica, 2.IX.1959 e Foce del F. Simeri

PADI SS) ANID) |

Si tratta del primo ritrovamento di questo Piralide nell’Italia pe-

ninsulare. E specie sudeuropea segnalata nel nostro Paese solo delle

Isole e della Liguria.

PYRALIDOIDEA 135

Ostrinia palustralis Hb.

HANNEMANN, 1964, n. 267

Wenmeto: Cologna Veneta.

Ritengo di un certo interesse anche da un punto di vista biogeo-

grafico il reperimento nel basso Veronese di queste specie tipicamente

orientale finora mai segnalata in Italia. Entità legate al Rumex aquaticus

L. si rinviene in Cecoslovacchia, Polonia e nell'Europa sudorientale,

in Germania presso Berlino e si spinge verso Nord ove sono noti spora-

dici rinvenimenti in Danimarca, (WoLFF, 1959a) ed in Svezia nell’isola

di Oland (Jensen, 1967). In Asia si trova in Transbaicalia e nelle regioni

dell’Estremo Oriente (Manschukuo, Amur).

Ephelis (= Phlyctaenodes) cruentalis Hb. (tav. I, fig. 8)

STAUDINGER e REBEL, 1901, II, n. 1066

Calabria: Capo Rizzuto, 3.VI.1959 (M.)

Specie mediterraneo-orientale-turanica (Balcani, Asia minore,

Siria, Armenia, Egitto, Transcaspia) nota in Italia solo della Sicilia

(MARIANI, 1938).

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vivente e fossile della Romagna - Mem. Mus. Civ. Stor. Natur. Verona - fuori

serie n. 1, vol. III.

ZANGHERI S. - 1968 - Attuali conoscenze sulla costituzione della Lepidotterofauna ita-

liana - Atti della Accademia Nazionale Italiana di Entomologia (in corso di stampa).

RIASSUNTO

L’A. sulla base delle raccolte effettuate in varie regioni italiane durante gli ultimi

15 anni, segnala 22 specie di Pyralidoidea, scelte tra quelle più rare o nuove per la no-

stra fauna; di ciascuna di esse delinea la distribuzione ed illustra eventuali dati ecologici.

SUMMARY

On the ground of collections in several districts of Italy, carried out during the

last 15 years, the author records 22 species of Pyralidoidea, out of the rarest or newest

in our fauna; distribution and probable ecological data are described for each of them.

PYRALIDOIDEA 1373

Tav. I

Fig. 1: Cryptoblabes bistriga Hw. - Raldon (Verona), 18.VIII.1960 2 (x 3) - Fig. 2:

Eurhodope dulcella Zell. - Rosolina mare, dune, 26.VII.1961 9 (x 3) - Fig. 3: Divona

dilucidella Dup. - Rosolina mare, dune, 26.VII.1961 3 (x 2,5) - Fig. 4: Gymnancyla

canella Den. et Schiff. - Pattano (Salerno), 24.V.1961 9 (x 2,5) - Fig. 5: Nyctegretis

triangulella Rag. - Padova, 22.VIII.1956 2 (x 3) - Fig. 6: Rotruda inquinatella Rag.

ravonella Pierce - Terminillo: Campoforogna, 23.VII.1959 9 (x 2)- Fig. 7: Anerastia

ablutella Z. - Rosolina mare, dune, 26.VII.1961 3 (x 2,5) - Fig. 8: Ephelis cruentalis

Hb. - Capo Rizzuto (Catanzaro), 3.VI.1959 g (x 1,5).

138

ANTONIO SERVADEI

Istituto di Entomologia dell’ Università di Padova

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA DEI RHYNCHOTA

HOMOPTERA AUCHENORRHYNCHA D’ITALIA

Nel catalogo dei Rhynchota Heteroptera e Homoptera Auchenor-

rhyncha (1) da me compilato nel 1967, per ogni singola specie è indicata

la sola regione e l’autore che la cita con la data di pubblicazione, e quindi

le stazioni di raccolta sono facilmente reperibili nella consultazione dei

lavori che sono elencati nella bibliografia annessa al catalogo fino a tutto

il 1966.

Diverse specie però da me reperite in varie località italiane, e tra

queste non poche nuove per la nostra fauna, non avendo fatto oggetto

di alcuna memoria, non sono contrassegnate da alcuna data e, onde

mantenere l’uniformità del catalogo, ne è indicata la sola regione e non

la specifica località di raccolta.

Ritengo perciò che questa nota di completamento del catalogo in

parola con l’indicazione delle diverse stazioni di raccolta venga a col-

mare una forzata lacuna e possa in qualche modo contribuire ad una

sempre maggiore conoscenza della fauna italiana dei Rincoti.

Inoltre sono pure elencate per la prima volta nuove regioni che

non figurano nel catalogo ed anche una nuova specie per la nostra fauna (?).

Fam. CIXIIDAE Spin.

Cixtus (Paracixius) distinguendus Kb. - Trentino-Alto Adige:

Caldaro X; Sicilia: Bosco della Ficuzza IX.

Cixtus (Paracixius) pallipes pallipes Fieb. - Friuli-Venezia

Giulia: Gorizia VIII; Emilia: Portonovo Xi; San-

degna: Sassari V, Oristano VI.

(1) ANTONIO SERVADEI - Rhynchota (Heteroptera, Homoptera Auchenorrhyncha)

« Fauna d’Italia », Ed. Calderini, pp. I-X, 1-851, figg. 1-2.

(2) Le nuove regioni e la specie nuova sono precedute nella presente nota da

un asterisco.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 139

Cixtus (Paracixius) pallipes wagneri China - Abruzzo e Molise:

Fucino VII.

Cixius (Ceratocixius) cunicularius f. fusca Fieb. - Lombardia: Val

Taleggio VIII; Veneto: Verona VII, Fumane V.

Cixius (Ceratocixius) simplex H.S.- Lazio: Fregene VI; Abruzzo

ea Vico lhisse Pescara N Biasca ta Nova Sinn V, Po-

tenza VI.

Cixius (Acanthocixius) alpestris f. vindobonensis Wagn. - Trentino-

Alto Adige: Val Lagarina VII.

Cixius (Acanthocixius) carniolicus Wagn. - Piemonte: Chevrère

VII; Campania: Lago Matese VII.

Cixius (Orinocixius) austriacus Wagn. - Piemonte: Chevrère VII.

Cixius (Orinocixius) borussicus Wagn. - I. Elba: Poggio Terme VI,

Marche: Bolognola VI.

Cixius (Orinocixius) heydeni Kb. - Trentino-Alto Adige:

Wortezza “Vil Val’ Bores VIII, Val Genova VI: Emilia:

Foresta di Campigna VI.

Cixius (Orinocixius) montanus Hpt. - Emilia: Bologna VIII;

Toscana: Impruneta IX, Tavarnuzze VIII, X.

Cixius (Sciocixius) similis Kb. - Basilicata: Potenza VI.

Cixius (Cixius) nervosus L. - Piemonte: Epinel VII, Frassiney

VII, Vieyes VII; Lombardia: Sottochiesa VIII, Val Ta-

leggio VIII, Varese VIII; Trentino-Alto Adige:

Aldeno VII, Bressanone VIII, M. Bondone VIII, Ortisei VIII,

Rovereto VIII, Pinzolo VIII, Val Genova VIII, Val Sole VII,

NIDI Er iuli- Venezia Giulta:” Ligosullo VI,

Sedegliano VIII, IX, Tarvisio VII; Emilia: Foresta di Cam-

pigna VI, VII, VIII, Portonovo VIII, Zocca VIII; Toscana:

Firenze Certosa V, Impruneta VI, Tavarnuzze VI, X, S. Baronto

Peg iirehie= Bolognola, Vl; Ja zio = Eresene VENI

Terminillo VIII; Campania: Rutino Stazione V; Si-

cia Siracusa PX

Cixtus (Cixtus) nervosus f. atava Schumm. - Emilia: Portonovo IX.

Tachycixius desertorum Fieb. - Piemonte: Tortona IX; To-

scana: Cecina VII; Abruzzo e Molise: Bosco Re-

dole VII; Campania: Acquavena V, Centola V, Scario V.

140 A. SERVADEI

Tachycixius pilosus Oliv. - Abruzzo e Molise: Parco Abruzzo,

Camosciara VII; Campania: Caprilia VI, Irpina VI.

Tachycixius pilosus f. nigrita Hpt. - Toscana: Tavarnuzze IV, V.

Oliarus cuspidatus Fieb. - Trentino-Alto Adige: Mori VII;

Campania: Acquavena V, Alfano V, Agropoli V, Castella

bate V, Centola V, Letino VII, Mercato S. Severino V, Montano

Antilia V, Paestum V, Palinuro V, Rutino Stazione V, Sapri

S. M. di Cordici V, Scario V, Torre Orsaia V, Vallo Scalo V, Vi-

bonati V; Basilicata: Irsina VII, Rivello VI.

Oliarus leporinus L. - Veneto: Chioggia VII; Marche: M.

Conero VII.

Oliarus melanocheatus Fieb. - Friuli-Venezia Giulia: Mon-

talcone Wilke Abruzzo © Wiolis Corese Vale

Oliarus pallens Germ. - Trentino-Alto Adige: Varna VII;

Veneto: Laguna. S. Erasmo VI;.. Cam pa mia aio

Lucano V, IX; Sicilia: Bosco della Ficuzza IX, Lentmii De

Siracusa IX.

Oltarus panzeri P. Low - Friuli-Venezia Giulia: Lago di

Fusine VII, Moggio Udinese VII, Sedegliano VIII, Tarvisio VII;

Toscana: Firenze Certosa VII, M. Morello VI; Baziog

Circeo V; Campania: Castello d’Alife VII, 5. Gregorio

Matese VII; Basilicata: Maratea V.

Oltarus perminutus Dlab. - Puglia: Maglie VII; Basilicata:

Irsina VI.

Oliarus quinquecostatus Duf. - Veneto 3 Murano VI; Emilia:

Grizzana VI, Miramare VII; Abruzzo e Molisano

Abruzzo, Camosciara VII.

Trirhacus formosissimus Costa - E milia: Foresta Campigna VI, VII.

Trirhacus setulosus Fieb. - Friuli-Venezia Giulia =. ee

gosullo VI.

Hyalestes luteipes Spin. - Trentino-Alto Adige: Lizzana

VII: * Friuli-Venezia Giulia: Monfalconcif@a&dle

Abruzzo e Molise: Avezzano VII, Fucino VII, Taglia-

cozzo VII, Campitello VII; Campania: Auduni VII, Ca-

stello d’Alife VII, S. Gregorio Matese VII, Sassinoro VII; Ba -

silicata: Nova Siri VII, Rivello VII.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 141

Hyalestes luteipes f. scottt Ferr. - Veneto: Ceraino VII; Basili-

cata: Nova Siri VII.

Hyalestes obsoletus Sign. - Friuli-Venezia Giulia: Castions

WAL:

Fam. ACHILIDAE Stal

Epiptera advena Spin. - Emilia: Bologna VII; Abruzzo e

Niolise =. Bosco, Redole VII: Campania: Auduni VII,

Lago Matese VII, Sapri S. M. di Cordici V; Basilicata:

Maratea V, Nova Siri VII.

Epiptera marginicollis Spin. - Trentino-Alto Adige: Isera

VII, Lizzana VII, Rovereto VII; Veneto: * Ceraino VII.

Fam. DICTYOPHARIDAE Spin.

Dictyophara europaea L. - Piemonte: Cameri VII, Crescentino

Urgenti \Leniez a. Giulia: Codroipo PN Da

vagnacco VIII; Campania: S. Gregorio Matese VII.

Dictyophara europaea f. rosea Costa - Toscana: Chianciano VIII;

biguziz'otie INL olis e: Chieti VIE. Assergi VIL; Ca m-

pania: Auduni VII; Basilicata: Lagonegro VII.

Dictyophara multireticulata M.R. - Veneto: Arquà Petrarca VII;

isos eamna:>. Chianciano, VIII; (Abruzzo e-Molise:

Avezzano VII; Basilicata: Lagonegro VII.

Bursinia genei Duf. - Trentino-Alto Adige: Val Lagarina

WALT. P era Peschici IX

Bursinia genei f. dispar Horv. - Toscana: Tavarnuzze IX; A-

bruzzo e Molise: Assergi VIII, Avezzano VII, Forca

Caruso VII.

Bursinia genei f. parvula Horv. - Basilicata: Lagonegro VII,

Metaponto VII, Nova Siri VII.

Bursinia globiceps Linnav. - Sardegna: Calasetta VII.

Bursinia hemiptera Costa - Sicilia: Etna IX.

142 A. SERVADEI

Fam. TROPIDUCHIDAE Stal

Trypetimorpha fenestrata Costa - Toscana: Chianciano VIII, S.

Baronto IX; Marche: M. Ardizio X.

Trypetimorpha pilosa Horv. - Basilicata: Nova Siri VII.

Fam. IssIDAE Spin.

Caliscelis bonella Latr. - Friuli-Venezia Giulia: Doberdò

del Lago VII, Monfalcone VII, Paludi Lisert VII; Umbria:

Bivio Pietralunga IX; Campania: Castellabate V, Castello

d’Alife VII, Pattano V, Paestum V, S. Gregorio Matese VII,

Palinuro. V, S. Lupo VII, Torre Orsaia V;. Basa) teagan

Policoro VI, Nova Siri V.

Caliscelis wallengren Stal - Friuli-Venezia Giulia: Li-

gnano Pineta VII; Emilia: Portonovo VII, VIII.

Aphelonema melichari Horv. - Friuli-Venezia Giulia: Pa-

ludi Lisert VII.

Aphelonema quadrivittata Fieb. - Friuli-Venezia Giulia:

Doberdò del Lago VII, Monfalcone VII; Abruzzo e Mo-

lise: Bosco Redole VII; Campania: Sapio oa

Cordici V, Scario VII.

Ommatidiotus dissimilis Fall. - Veneto: Jesolo VI, VII.

Ommatidiotus fallen Stal - Lazio: Fregene VII.

Mycterodus orthocephalus Ferr. - Trentino-Alto Adige: Al

deno IV; Emilia: Bologna VI, Foresta Campigna VI; T o -

scana: Monteriggioni IV.

Falcidius apterus F. - Basilicata: Matera VI.

Hysteropterum bilobum Fieb. - Puglia: Vieste VII.

Hysteropterum flavescens Oliv. - Friuli-Venezia Giulia:

Pozzuolo del Friuli XI, Sedegliano VIII; Marche: Pesaro

VII, Fano VII; Campania: S. Gregorio Matese VII, Sas-

sinoro: VII: Sicilia: Palermo VIZIO A sina

Hysteropterum maculifrons M.R. - Lazio: Circeo V; Abruzzo

e Molise: Bosco Redole VII, S. Nicola di Guardiaregia VII;

Campania: Sassinoro VII; Puglia: Massafra V, Mot-

tola Vi Ba salt carta; Maratta |

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 143

Hysteropterum maculipes Mel. - Lazio: Circeo V; Puglia: Ca-

gnano Varano VII; Calabria: S. Cristina d'Aspromonte IX.

Hysteropterum oculatum Linnav. - I. Elba: Poggio Terme VI.

Hysteropterum pseudoarmatum Linnav. - Basilicata: Nova Siri

VII.

Hysteropterum reticulatum H.S. - Friuli-Venezia Giulia:

moro seve lasso lanamea NIE: Poscama: Firenze Casi

puamo NI “I. Elba: ‘Poggio Terme VI.

Hysteropterum schaefferi Mtc. - Trentino-Alto Adige: Ro-

vereto VII; Emilia: Grizzana V, VI ,Monzuno VIII; T o -

seas to, Vincenzo VII ;“L'a zio: Fregene DX:

Issus coleoptratus F. - Friuli-Venezia Giulia: Moggio U-

dinpese VIl- Basilicata: Nova Siri V.

Issus dilatatus Fourcr. - Campania: Alfano V, Capriglia Irpina

VI, Castello d’Alife VII, Centola V, Corleto Monforte VI, Cuc-

caro Vetere V, Palinuro V, Pattano V, Rutino Stazione V, S. Gre-

gorio Matese VII, Mercato S. Severino V, Scario V, Sapri S.M.

di Cordici V, Tortorella V, Vibonati V.

Issus dilatatus f. lutea Fieb. - Toscana: Tavarnuzze VI: Abruz-

mone Niko sie: Assergi VII; Campania "Centola .V,

Pattano V, Scario V, S. Gregorio Matese VII, Tortorella V;

Basilicata: Lagonegro VII, Maratea V.

Issus lauri Ahrens - Emilia: Piacenza VI.

Fam. DELPHACIDAE Edw.

Asiraca clavicornis F. - Friuli-Venezia Giulia: Sede-

glano IX; Marche: Ascoli Piceno, Colle 5. Marco VI;

Campania: Alfano V.

Kelisia brucki Fieb. - Veneto: Jesolo VII; Toscana: Sesto

Fiorentino VI; Campania: Alfano V, Vallo Scalo V, Vibo-

nati V.

Kelisia guttula Germ. - Toscana: Tavarnuzze VII; Campa-

nia: Centola V, Pattano V, Rutino Scalo V, Scario V.

Kelisia perrieri Rib. - Toscana: Chianciano VIII.

144 A. SERVADEI

Kelisia vittipennis Shlb. - Trentino-Alto Adige: Lago Cei

VIII, Mattarello IX, M. Plose IX; Friuli-Venezia Giu-.

Miva esime

Anakelisia perspicillata Boh. - Trentino-Alto Adige: M.

Plose IX.

Ditropis pteridis Spin. - Emilia: Foresta Campigna VI; Abruzzo

e Molise: Rifugio Campitello VII; Campania

salbuono V, Montano Antilia V, Tortorella V.

Nephropsia elegans Costa - Basilicata: Nova Siri VII, IX.

*Eurysa laetitiae Dlab. - Puglia: Castellana Grotte X.

Eurysa lineata Perr. - Trentino-Alto Adige: Spinga VII;

Emilia: Foresta Campigna VI; Toscana: Firenze Ca-

signano V, VII; Campania: Montano Antilia V.

Stiroma affinis Fieb. - Trentino-Alto Adige: Fortezza

VIII, Nova Levante VI; Veneto: Asiago VII.

Stiroma bicarinata H.S. - Friuli-Venezia Giulia: Nar

visio VII.

Metropis latifrons Kb. - Piemonte: S. Nicolas VII; Puglia:

Gargano V.

Metropis latinus Linnav. - Emilia: Foresta Campigna VI; Cam -

pania: Matese Passo Miralago VII; Puglia: Gargano V;

Calabria \ESScuro ANI

Euconomelus lepidus Boh. - Trentino-Alto Adige: Val Ge-

nova VIII.

Euides basilinea Germ. - Trentino-Alto Adige: Aldeno IV.

Euides speciosa Boh. - Trentino-Alto Adige: Val Lagarina

V; Veneto: Padova VI.

Delphax inermis Rib. - Lazio: Fregene VII.

Delphax meridionalis Hpt. - Lombardia: Monvalle VIII; Tre n-

tino-Alto Adige: Faedo VIII; Emilia: Portonovo

VIII.

Chloriona glaucescens Fieb. - Trentino-Alto Adige: Al-

deno VI.

Chloriona smaragdula Stal - Veneto: Pellegrina IV.

Chloriona vasconica Rib. - Basilicata: Laghi di Monticchio VIII.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 145

Stenocranus fuscovittatus Fairm. - Trentino-Alto Adige:

Aldeno VII.

Stenocranus minutus F. - Trentino-Alto Adige: Nomi III;

Emilia: Foresta Campigna VI, IX; Abruzzo e Molise:

S. Eufemia a Maiella IV; Calabria: Lago Arvo IX, S. Gio-

vanni in Fiore VIII.

Megamelus mulsanti Fieb. - Toscana: Firenze VI.

Megamelus notula Germ. - Trentino-Alto Adige: Aldeno

VI, Rovereto VI, Val Genova VII.

Metadelphax sordidula Stal - Lombardia: Vel Taleggio VIII;

Trentino-Alto Adige: Lago Careser VIII, Mezza-

selva VIII.

Laodelphax elegantula Boh. - Trentino-Alto Adige: Lago

Landro VIII; Umbria: Foligno VII.

Laodelphax striatella Fall. - Pie monte: Castellazzo Novarese VII;

Lombardia: Bergamo V, Pavia IX; Trentino-Alto-

Adige: Bressanone VIII, Luson VII, M. Plose IX, Rovereto

VII; Veneto: Chioggia VIII, Laguna S. Giuliano VIII,

Padova VI, VII, Val Dogà IV, Verona VI; Friuli-Venezia

Golia Paludi Lisert Vil; Emilia: Portonovo VIII;

Umbria: Foligno VII; Basilicata: Laghi Montic-

chievill: Sicilia: Messina IX.

Ditropsis flavipes Sign. - Piemonte: S. Nicolas VII; Tren-

tino-Alto Adige: Bressanone VIII, Lago Landro VIII.

Megamelus fiebert Scott - Campania: Paestum V; Puglia:

Lago Alimini X.

Delphacodes audrasi Rib. - Emilia: Portonovo IX; Toscana:

Firenze VI, Fucecchio IV.

Muellerianella brevipennis Boh. - Emilia: Foresta Campigna IX.

Muellerianella fairmaire: Perris - Veneto: Asiago VII, Campodar-

sego VI, Negrar X, Padova VI.

Mutrodelphax aubei Perris - Veneto: Chioggia V, Jesolo VII, La-

guna S. Giuliano VIII, Val Dogà IV, Vignole VI; Emilia:

Portonovo VIII; Toscana: M. Calvana VII; Abruzzo

e Molise: Parco Abruzzo Val Fondillo VII; Campania:

Paestum V.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 10

146 A. SERVADEI

Mutrodelphax exigua Boh. - Trentino-Alto Adige: M.

Bondone VIII; Veneto: Verona V.

Dicranotropis divergens Kb. - Piemonte: Cogne VII, Valnontey

Vil, V em'etio* Asiago VIE

Dicranotropis hamata Boh. - Piemonte: Chevrére VII, Epinel

VII, Frassiney VII; Trentino-Alto Adige: Bressa-

none VIII, Val Pusteria VIII; Veneto: Asiago VII; Friuli-

Venezia Giulia: Lago Fusine VII, Passo Predil VII,

Valbruna VII; Emilia: Foresta Campigna IX; Cala-

bria: Lago Arvo V.

Kosswigianella spinosa Fieb. - Liguria: M. PennaIX; Veneto:

Cansiglio VI.

Xanthodelphax straminea Stal - * Campania: Montano Antilia V.

Paradelphacodes paludosa Fl. - Lombardia: Monvalle VIII.

Metadelphax propinqua Fieb. - Lombardia: Monvalle VIII,

Pavia IX; Veneto: Jesolo V, Negrar X, Padova VII; Fri u -

li-Venezia Giulia: Sedegliano VII, Tarvisio VII; E -

milia: Portonovo VIII; Toscana: Nave a Rovezzano

VIII, S. Vincenzo IX; Abruzzo e Molise: Parco Abruzzo

Val Fondillo VII; Campania: Casaletto Spartano V, Al-

fano V, Mercato S. Severino V, Sapri S.M. di Cordici V, Torre

Orsaia V; Basilicata: Nova Siri V, VIE DX} Policononhe

S. Basile VI.

Javesella discolor Boh. - Piemonte: Cogne VII, Valnontey VII;

Veneto: Asiago VII, Cansiglio VI.

Javesella dubia Kb. - Trentino-Alto Adige: Borgo Valsu-

gana VIII, Naz VIII, Volano IX; Veneto: Asiago VII,

Cansiglio VI; Toscana: Tavarnuzze IV; Abi uzzione

Molise: Rifugio Campitello VII.

Javesella forcipata Boh. - Friuli-Venezia Giulia: Tarvisio

WHOL,

Javesella obscurella Boh. - Trentino-Alto Adige: Fortezza

VIII, Luson VII, Naz VIII, Val Genova VIII; Veneto:

Cansiglio VI; Emilia: Foresta Campigna VI.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 147

Javesella pellucida F. - Trentino-Alto Adige: Mezzaselva

VIII; Abruzzo e Molise: Boiano VII, Guardiaregia

S. Nicola VII.

Ribautodelphax albostriata Fieb. - Trentino-Alto Adige:

Fortezza VIII, Spinga VII; Toscana: Chianciano VIII.

Ribautodelphax collina Boh. - Trentino-Alto Adige: Lago

Toblino X.

Ribautodelphax imitans Rib. - Emilia: Forlì VIII.

Ribautodelphax pungens Rib. - Lazio: Terminillo VII.

Fam. TETTIGOMETRIDAE Germ.

Tettigometra atra Hag. - Veneto: Verona V, Caselle V, Campo-

fontana III; I. Elba: Poggio Terme VI; Lazio: Termi-

nillo VII; Abruzzo e Molise: Bosco Redole VII; Cam-

pania: S. Gregorio Matese VII.

Tettigometra atrata Fieb. - Piemonte: Limone Piemonte VIII.

Tettigometra costulata Fieb. - Campania: Castellabate V, Pali-

nuro V, Rutino Scalo V, S. Severino V, Torre Orsaia V, Vallo

Scalo V.

Tettigometra fusca Fieb. - Trentino-Alto Adige: Mol-

meno PX: Friuli-Venezia Giulia: Pradielis IV.

Tettigometra griseola Fieb. - Calabria: Albi VIII, M. Scuro VIII.

Tettigometra griseola f. bimaculata Am. & Serv. - Abruzzo e Mo-

lise: Avezzano VII.

Tettigometra impressifrons M.R. - Toscana: Firenze VIII, Scan-

dicci VI; Campania: Castellabate V, Vallo Scalo V, Vi-

bona sicilia: EF. Ciane IV, Lentini EX;

Tettigometra impressopunctata Duf. - Piemonte: Limone Pie-

monte VIII; Lombardia: Val Taleggio VIII.

Tettigometra laeta H.S. - Veneto: Ceraino VII; Emilia: Bo-

logna V; Toscana: Firenze Certosa X, S. Casciano VI, Se-

sto Fiorentino III, Tavarnuzze VII; Campania: Mercato

S. Severino V, Palinuro V, Acquavena V.

148 A. SERVADEI

Tettigometra obliqua Paz. - Trentino-Alto Adige: Aldeno

VII, Lago di Cei VIII; Emilia: Bertinoro VI; ST oistcanoe

Chianciano VIII, Firenze Casignano VII, Firenze Certosa X,

M. Morello VI, Tavarnuzze IV, V, VI, VII; Lazio: Circeo

V; Abruzzo e Molise. Fucino VI: Campane

Castello d’Alife VII, Mercato S. Severino V; Basilicata:

Laghi di Monticchio VIII; Sicilia: Bosco della Ficuzza

IX.

Tettigometra obliqua f. binotata Mtc. - Emilia: Bologna VI; I.

Elba: Poggio Terme VI; Campania: Castello d’Alife

WAU.

Tettigometra obliqua f. panzeri Fieb. - T o scana: Tavarnuzze X;

Campania: Palinuro V.

Tettigometra obliqua f. platytaena Fieb. - Toscana: Donnini III,

Tavarnuzze VI; Sicilia: Bosco della Ficuzza IX.

Tettigometra obliqua f. tritaena Fieb. - Toscana: Tavarnuzze VI,

VIII, Nave a Rovezzano VIII; I. Elba: Poggio Terme VI;

Lazio: Circeo V; Campania: S. Gregorio Matese VII;

Basilicata: Potenza VI.

Tettigometra obliqua f. vulgaris Fieb. - Lombardia: Varese VII;

Toscana: Firenze Casignano VII, Sesto Fiorentino X, Ta-

varnuzze NI: lazio Circeo Ni

Tettigometra sanguinea Leth. - Campania: S. Gregorio Matese

VII.

Tettigometra sulphurea M.R. - Liguria: Bocca di Magra VII.

Tettigometra virescens Pnz. - Toscana: Chianciano VIII; Cam-

pania: .S..Gregorio Matese VII; Basilicataz = Nowa

Siri IX.

Tettigometra virescens f. bicolor Costa. - Emilia: Bologna VI;

Abruzzo e Molise: Rifugio Campitello VII, M. Caruso

VII. ,

Brachyceps barani Sign. - Puglia: Gargano V.

Brachyceps brachycephala Fieb.- * Veneto: Verona V; Umbria:

Foligno VI; Campania: Castellabate V; Basilicata:

F. Ofanto VIII: Swenlia Etna DX |

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 149

Brachyceps longicornis Sign. - I. Elba: Poggio Terme VI; La-

zio: Circeo V; Campania: Casaletto Spartano V, Mer-

cato S. Severino V, S. Gregorio Matese VII; * Puglia: Gar-

gano V.

Fam. CICADIDAE Latr.

Tibicen plebejus Scop. - Piemonte: S. Nicolas VII; Tren-

pimoe Alto Adige: Vallarsa Vil: V emeto.: .Cison di

Valmarin VII, Negrar VIII; Friuli-Venezia Giulia:

Monrupino VIII; Toscana: Firenze Certosa VII, Tavar-

muse ViVi) Abruzzo e Molise 2) MM: Caruso VIE

Puglia: Bisceglie VIII; Sardegna: Nurri VIII.

Cicadatra atra Oliv. - Toscana: Firenze Certosa VII, Tavar-

muse, Vil: Lazio: Capena VI.

Cicada orni L. - Piemonte: S. Nicolas VII; Friuli-Vene-

zia Giulia: Cervignano del Friuli VIII, Mossa VII, Udine

Vil eb o e Molise: M. Caruso, VIE Campa:

nia: Castello d’Alife VII.

Tibicina haematodes Scop. - Trentino-Alto Adige: Vallarsa

NE fenieto:Negrat VIII, Rovigo VIL; Toscana: Fi-

renze Certosa VII, Tavarnuzze VI; Calabria: Gambarie VII.

Cicadetta argentata Oliv. - * Friuli-Venezia Giulia: Col-

loredo VIII.

Cicadetta brullei Fieb. - Lombardia: Monvalle VIII; To-

Scamas MW. Calvana VI, Firenze VI.

Cicadetta montana Scop. - Trentino-Alto Adige: Vallarsa

VI; Emilia: Bologna VII; Toscana: Caldine IV.

Cicadetta montana f. dimidiata F. - Trentino Alto Adige:

Mori VI.

Cicadetta tibialis Poz. - Friuli-Venezia Giulia: Gorizia VI;

Emilia: Bologna VI, Foresta Campigna IX, Gaibola VI;

Toscana: Firenze Casignano VII, Firenze Certosa VI, Ta-

varnuzze VI.

Euryphara mediterranea Fieb. - Toscana: Firenze IV, Caldine IV;

Calabria: Strongoli VII.

150 A. SERVADEI

Fam. CERCOPIDAE Evans

Cercopis arcuata Fieb. - Trentino-Alto Adige: Rovereto V;

Friuli-Venezia Giulia: Musi V, Remanzacco V, Trie-

ste V; Emilia: Bologna VI, Foresta Campigna VI; To -

scana: Donnini IV; Marche: Cornillo Nuovo V, VI;

Abruzzo e Molise: Arimgo VI, Lago Campotosto Mi

M. della Laga Ceppo VI; Sicilia: M. Cuccio V.

Cercopis sanguinolenta sanguinolenta Scop. - Abruzzo e Molise:

Aringo VI, Lago Campotosto VI, M. della Laga Ceppo VI, Rio-

nero Sannitico VI, Senarica VI; Campania: Casalbuono V,

Casaletto Spartano V, Capriglia Irpina VI, Mercato S. Seve-

rino V, Paestum V; Basilicata: Atella VI, Bosco Monte-

chiano VI, Irsina VI, Matera VI, Nova Siri V, Bosco di Picciano

VI, Ponte Vonchia VI, Policoro VI, Potenza VI.

Cercopis vulnerata Rossi - Lombardia: Mantova Boscofontana

V; Abruzzo e Molise: Aringo VI, Lago Campotosto

VI, Pescara V, Montesilvano V, Senarica VII; Campania:

Acquavena V, Casalbuono V, Lago Matese VII, Letino VII, Torre

Orsalaf Vasi a. Ponte” Vonchia wae

Cercopis vulnerata f. helvetica Mel.- Veneto: VeronalV; Emilia:

Foresta Campigna VI; Toscana: Fiesole VI, Poggibonsi V,

Tavarmuzze V7 -Ca labia: aso vole

Haematoloma dorsata Ahr. - Friuli-Venezia Giulia: Amaro

IV, Venzone IV.

Haematoloma dorsata f. lugens Horv. - Friuli-Venezia Giu-

lia: Amaro IV, Venzone’1V;: Calabria’: Buturom vere.

migliatello VI, Gambarie d’Aspromonte VI, Lago Arvo V, VI.

Haematoloma dorsata f. quinquemaculata Germ. - Friuli-Venezia

Giulia: Musi V, Venzone VI; Emilia: Foresta Campi-

gna VI, Madonna dell’Acero V, Passo Mandrioli V; Toscana:

Bosco del Teso VI.

Fam. APHRODIDAE Am. & Serv.

Lepyronia coleoptrata L.- Friuli-Venezia Giulia: Castions

VII, Fanna VII, Remanzacco VIII, Romans VIII, Sedegliano

VIII, IX; Toscana: Chianciano VIII, F. Bisenzio VI, Ta-

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 151

varnuzze VII; Umbria: Bivio Pietralunga IX; Campa-

nia: Casalbuono V, Castello d’Alife VII, Lago Matese VII,

Letino VII, Mercato S. Severino V, Torre Orsaia V, Paestum V,

Sapri S.M. di Cordici V, Scario V, S. Gregorio Matese VII,

Sassinoro VII, Vibonati V, S. Lupo VII.

Philaenus leucophthalmus L. - Piemonte: Cameri VII; Tren-

tino-Alto Adige: Ortisei VIII, Val Genova VIII; Friu-

ie veemezta Giuliva< “Cave Predil VII; “Emilia:

Bologna VII, IX, Grizzana VI, Miramare VII, Zocca VIII; I.

Eba- Poggio Terme VI; Campania: Pattano V.

Philaenus leucophthalmus f. albomaculata Schrk. - Trentino-Alto

Adige: L. Lavarone VIII, Pellizzano VIII, Folgaria VIII;

Rea e niezita “Gru ia 0 Fusine in Valromana VII

Passo Predil VII.

Philaenus leucophthalmus f. dimidiata H.S. - Trentino-Alto

nda Ortisei VITI Val di Vizze VIT.

Philaenus leucophthalmus f. fasciata F. - Piemonte: Limone Pie-

monte VIII; Lombardia: Bergamo VIII, Besozzo VIII,

Monvalle VIII; Trentino-Alto Adige: Bressanone

VIII, Nave S. Rocco VII; Friuli-Venezia Giulia:

Camporosso in Valcanale VII, Paludi Lisert V, Tarvisio Rutte

VII; Emilia: Bologna VI, VII, IX, Balze VII, Foresta Cam-

pigna VIII, IX, Monzuno VIII, Portonovo VII, VIII, Val Sa-

vena VIII, Zocca VII; Toscana: Chianciano VIII, Firenze

VI, Tavarnuzze VI, X, Vicchio IV; Abruzzo e Molise:

Rifugio Campitello VII, Pescara X, Roccamondolfi VII, Guar-

diaregia S. Nicola VII; Campania: Castellabate V, Le-

tino VII, Pattano V, S. Gregorio Matese VII, Scario V, Torre

Orsaia V, Vibonati V; Basilicata: Atella VI, Bosco Mon-

techiano VI, Vulture VIII; Sardegna: Arborea V.

Philaenus leucophthalmus f. gibba F. - Trentino-Alto Adige:

Luson VII, Pederù VIII, Val di Vizze VII.

Philaenus leucophthalmus f. hafniensis Gmel. - Pie monte: Limone

Piemonte VIII, Tortona IX; Lombardia: Besozzo VIII,

Monvalle VIII, Sottochiesa VIII, Val Taleggio VIII; Tren-

tino-Alto Adige: Ortisei VII, Pederù VIII, Val di Funes

Vit Baril Venezia Giulia Lago di Fusine VII,

tow A. SERVADEI

Paludi Lisert V, Passo Tanamea VIII, Predil VII, Tarvisio VII;

Emilia: Bologna IX, Zocca VII, Grizzana V, Monzuno VIII,

Portonovo VIII, Vernasca VIII; Toscana: Carmignano VII,

Chianciano VIII, S. Baronto IX; Abruzzo e Molise: Avez-

zano VII, Boiano VII, Parco Abruzzo Val Fondillo VII, Pescas-

seroli VII; Campania: Casalbuono V, Castellabate V, Ca-

priglia Irpina VI, Capo Palinuro V, Letino VII, Sapri S.M. di

Cordici V; Puglia: Avetrana VII, Otranto VII; Basili-

cata: Bosco di Picciano VI, Laghi di Monticchio VIII, Ponte

Vonchia VI, Vulture VIII; Sicilia: Bosco della Ficuzza IX.

Philaenus leucophthalmus f. laterahs L. - Piemonte: Limone Pie-

monte VIII; Trentino-Alto Adige: Ortisei VII, Pe-

derù VIII, Val di Vizze VII; Veneto: Asiago VII, Valle del

Cordevole VIII; Friuli-Venezia Giulia: ©mpo-

rosso in Val Canale VII, Fusine in Valromana VII, Valle Ugo-

vizza VII, Rifugio Nordio VII, Tarvisio Rutte VII, Poscolle VII,

Vedronza VII; Emilia: Bologna IX, Monzuno VIII, Porto-

novo IX, Val Savena VIII Zocca VIII; TY os cama 2 Carma

gneno VII, Firenze Certosa VII, Tavarnuzze VII; Abruzzo

e Molise: Pescara F. Tavo X; Campania: Casalbuono

V, Pattano V;, Basilicata: Vulture VIII; Sicilia:

Bosco della Ficuzza IX.

Philaenus leucophthalmus f. leucocephala L. - Piemonte: Vieyes

VII; Lazio: Terminillo VII; Campania: Torre Orsaia

V; Sicilia: Bosco della Ficuzza IX; Sardegna:

sari X. |

Philaenus leucophthalmus f. cenotherae Scop. - Piemonte: Lillaz

VII, Limone Piemonte VIII, Tortona VII, Valnontey VII; Cogne

VII, Valsavaranche VII; Lombardia: Bergamo VIII, No-

vegro VIII, Valeggio VIII, Vel Taleggio VIII; Trentino -

Alto Adige: Cadipietra VIII, Folgaria VIII, Lavarone VIII,

Pellizzano VIII; Friuli-Venezia Giulia: VermisioVvil

Valbruna VII; Emilia: Bologna VII, IX, Foresta Campigna

VII, Grizzana V, Marzabotto VIII, Monzuno VIII, Miramare

VII, Portonovo V, Riccione VII, Val Savena VIII, Tavernago

VI, Vernasca VIII; Zocca VIII: Toscana: ‘Galluzzo iS

Elba: Poggio Terme’ Vi; Miarehie: Senigallia ea

bruzzo e Molise: Rifugio Cempitello VII, Chieti VIII,

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 153

Parco Abruzzo Val Fondillo VI, Roccamondolfi VII, Guardia-

regia S. Nicola VII; Campania: Agropoli V, Casalbuono V,

Capriglia Irpina VI, Castellabate V, Centola V, Paestum V, Pzt-

tano V, Torre Orscia V, Vallo Scalo V, S. Marco V; Basili-

cata: Atella V, Bosco Montechieno VI, Metaponto V, Mon-

ticchio. VIII, Ponte Vonchia VI, Vulture VIII; Sicilia:

Bosco della Ficuzza IX, Etna IX, Messina IX; Sardegna:

Sassari VI, Tissi VII.

Philaenus leucophthalmus f. populellus Mtc. - Piemonte: Cogne

VII, Epinel VII, Limone Piemonte VIII, Valgrisanche VII,

Valsevarenche VII; Lombardia: Bergamo VIII, Besozzo

WE Monvalle VITE, Segrate VIII; Trentino-Alto A-

dige: Bressanone VIII, Cedipietra VIII, Ortisei VIII, Rio

Pusteria VIII, Val Funes VIII, Pellizzano VIII, Folgaria VIII;

Petmit-Venezia Giulia: Castions VII, Lego Predil

VII, Passo Predil VII, Tarvisio VII, Sedegliano VIII; Emi -

lia: Bologna VIII, Grizzana VI, Foresta di Campigna VIII,

Marzabotto VIII, Borghi VI, Zocca VIII, Monzuno VIII, Por-

tonovo VII, VIII, Tavernego VI, Vernasca VIII; Toscana:

Fiesole VI, Galluzzo V, Tavarnuzze VI, Valle Orsigna VIII;

Abruzzo e Molise: Boiano VII, Rifugio Campitello VII,

Pescara V; Campania: Capriglia Irpina V, VIII, Lago Ma-

tese VII, Letino VII, S. Gregorio Matese VII; Basilicata:

Atella VI, Bosco di Picciano V, Matera VI, Ponte Vonchia VI;

Sicilia: Bosco della Ficuzza IX; Sardegna: Bunnari

VII, Alghero VI, Lago Baratz V, Mccomer VI, Sasseri V; *I.

Asinara V.

Philaenus leucophthalmus f. quadrimaculata Schrk. - Piemonte:

Epinel VII, Frassiney VII, Lillcz VII, Limone Piemonte VIII,

Vieyes VII; Lombardia: Bergamo VIII, Monvelle VIII,

Sottochiesa VIII; Trentino-Alto Adige: Aldeno VI,

Bressanone VIII, Civezzeno VIII, Folgaria VIII, Lago Landro

VII, Lago Lavarone VIII, Luson VII, M. Bondone VII, Pederù

VIII, Pellizzano VIII, Vel di Vizze VII; Friuli-Venezia

Giulia: Cave Predil VII, Doberdò del Lago VII, Interneppo

VII, Lago Fusine VII, Lago Predil VII, M. Priesnig VII, Se-

degliano VII, Tervisio VII, Valbruna VII, Valle Ugovizza VII,

Rifugio Nordio VII; Emilia: Bologna VI, Cervia IX, Fo-

154 A. SERVADEI

resta Campigna VIII, IX, Grizzana VI, Monzuno VIII, Val Sa-

vena VIII, Zocca VIII, Vernasca VIII, Tavernago VI; To -

scana: Badia a Ripoli IX, Chianciano VIII, Valle Orsigna

VIII, Vallombrosa VIII; I. Elba: Poggio Terme VI; Mar-

che: Pesaro VI; Abruzzo “e Molts'e:0%Fuemos 40

Parco Abruzzo Val Fondillo VII, Pescara V, Pescasseroli VII, Parco

Abruzzo Camosciara VII, Rionero Sannitico VI; Campania:

Capriglia Irpina VI, Casalbuono V, Castellabate V, Centola V,

Cucczro Vetere V, Pattano V, Paestum V, Rutino Stazione V,

Scario V, Torre Orsaia V; Puglia: Massafra V, M. S. An-

gelo V, Gioia del Colle V, Otranto VII, Presicce VII, Ugento

VII: Basilicata: Nova" Sir-V; Policoro Vi tole a

Potenza VI, F. Cavone V, Lago Sirino VII; Sica

IX, Bosco della Ficuzza IX.

Philaenus leucophthalmus f. quadripunctata Schrk. - Pie monte: Cré

VII; Toscana: Firenze Certosa V, Firenze Casignano VII;

Abruzzo e Molise: Avezzano VII, Fucino VII, Letto-

menoppello X, Pescara X.

Philaenus leucophthalmus f. rufescens Mel. - Piemonte: Limone

Piemonte VIII; Lombardia: Monvalle VIII; Tren-

tino-Alto Adige: Aldeno VII, Bressanone VIII, Fol-

garia VIII, Mezzaselva VIII, Ortisei VIII, Val Funes VIII;

Emilia: Bologna IX, Grizzana V, Miramare VII, Portonovo

VIII, Val Savena VIII, Vernasca VIII, Zocca VIII; Toscana:

Chianciano VIII, Valle Orsigna V; Lazio: Torricella Sabina

VIII; Abruzzo e Molise: Assergi VII, Chiet: VEG

cino VII, Guardiaregia S. Nicola VII, Parco Abruzzo Camosciara

VII, Pescara X, Rifugio Campitello VII; Campania: Le-

tino V, Rutino Stazione V, Torre Orsaia V; Ba salto

Laghi di Monticchio VIII, Nova Siri V, Picciano VI, Vulture

VIII, Potenza VI; Sicilia: Etna IX, Bosco della Ficuzza IX.

Philaenus leucophthalmus f. spumaria L.- Friuli-Venezia Giu-

lia: Castions VII, Sedegliano VIII; I. Elba: Poggio Terme

VI; Campania: Capriglia Irpina VI, Agropoli V, Casal-

buono V, Capo Palinuro V, Paestum V, Letino VII, Rutino Sta-

zione V.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 155

Philaenus leucophthalmus f. trilineata Schrk. - Lombardia: Sot-

tocliiesa VIIIS EP rentine=-Alto Adige: Bondone VII,

Lago Landro VIII, Laghetti Laverone VIII, Val Genova VIII,

Cima Posta VII; Friuli-Venezia Giulia: Lago Fu-

sine VII, Lago Predil VII, Passo Predil VII; Emilia: Bo-

logna VII, IX, Foresta Campigna IX, Grizzana VI, Monzuno

VIII, Portonovo VII, VIII, Val Savena VIII, Vernasca VIII;

Toscana: Firenze Certosa VI, Galluzzo IX, Tavarnuzze

Mie Chianciano VIH, Valle Orsigni VIII; 1. Elba: Poggio

ikeome Vl La zio Circeo Vi: Abruzzi “e * Mol ise:

Boiano VII, Parco Abruzzo Camosciara VII; Campania:

Casalbuono V, Letino VII, Pittano V, Sapri S.M. di Cordici

V, Torre Orsaia V; Basilicata: Matera VI, Laghi di Mon-

treeno VIIT: Sicilia: Etno 1X; Bosco: della | Ficuzza IX.

Philaenus leucophthalmus f. vittata F. - Emilia: Bologna VIII,

Cervia IX, Foresta Campigna V, Miramare VII, Monzuno VIII,

Portonovo VIII, Zocca VIII; Toscana: Bosco Teso VIII,

M. Morello IX, Sesto Fiorentino X, Tavarnuzze V, Vicchio IX;

Izzo Circeo N Abruzzo? e “Molise 2 Pescara V:

Campania: Agropoli V, Caselbuono V; Basilicata:

Neva eve Sicilia: Etna IX, Bosco della Ficuzza DX:

Sfardegn'a? Arborea V.

Philaenus leucophthalmus f. xanthocephala Schrk. - Piemonte:

Limone Piemonte VIII; Lombardia: Bergamo VIII, Mon-

valle VIII, Sottochiesa VIII, Val Taleggio VIII; Trentino -

Alto Adige: Civezzano VIII, Folgeria VIII, Laghetti La-

varone VIII, Pieve di Ledro VIII, M. Bondone VII, Pellizzano

Vile Priuli-Vewezia Giulia: Liposullo V1,, Passo

Predil Vil, Warvisio VIL; Emilia: Bologna IX, Portonovo

VIII, Grizzana V, Zocca VIII; Toscana: Chianciano VIII,

Galluzzo V, Tavarnuzze IX; Abruzzo e Molise: Boiano

VII, Bosco Redole VII, Guardirregia 5. Nicola VII, Pescasseroli

VII, Parco Abruzzo Camosciara VII, Rifugio Campitello VII,

Roccamondolfi VII; Campania: Capriglia Irpina VI, Ca-

stello d’Alife VII, Letino VII; Basilicata: Irsina VI, Laghi

Monticchio VIII, Vulture VIII, Nova Siri V, F. Cavone V;

Sicilia: Bosco della Ficuzza IX, Etna IX.

156 A. SERVADEI

Philaenus signatus Mel. - Campania: Paestum V; Puglia:

Gioia del Colle V; Basilicata: Picciano VI, Potenza VI.

Neophilaenus albipennis F. - Friuli-Venezia Giulia: Lago

Predil VII; * Sicilia: Bosco della Ficuzza IX, Messina IX.

Neophilaenus campestris Fall. - Friuli-Venezia Giulia: Mon-

falcone VII, Paludi Lisert V; Campania: Acquavena V,

Alfano V, Casalletto Spartano V, Capo Palinuro V, Castellabate

V, Cuccaro Vetere V, Centola V, Mercato S. Severino V, Montano

Antilia V, Rutinio Stazione V, Sapri S.M. di Cordici V, Sassi-

noro VII, Torre Orsaia V; Basilicata: Metaponto V.

Neophilaenus campestris f. brunnifrons Rey - I. Elba: Poggio Terme

VI.

Neophilaenus campestris f. fasciata Ferr. - Friuli-Venezia

Giulia: Paludi Lisert V; Abruzzo e Mol 1steeiAvez

zeno VII; Campania: Casaletto Spartano V, Centola V,

Cuccaro Vetere V, Mercato S. Severino V; Sardegna:

Sassari VII.

Neophilaenus campestris f. obsoleta Ferr. - Toscana: Fiesole VI;

Lazio: Circeo V; Campania: Alfano V, Casaletto Spar-

tano V, Palinuro V; Puglia: Gioia del Colle V; Basilicata:

Metaponto V; Sicilia: Bosco della Ficuzza IX, Etna IX;

Sardegna: Cagliari VI, Macomer VI.

Neophilaenus campestris f. simulans Ferr. - Friuli-Venezia

Giulia: Paludi Lisert V; Emilia: Bologna Mor

scana: Chianciano, VIII, Firenze TX; Ma richiesto

VII; Abruzzo e Molise: Chieti VIII; Puglie

del Colle V, Vico Garganico VII; Basilicata: Metaponto

V; Calabria: Castrovillari V, Cerenzia VI, Fuscaldo VI,

Lego Ampollino VI, Mazzaccara VI.

Neophilaenus exclamationis exclamationis Thunb. - Trentino-Alto

Adige: Bressanone VIII, Plose IX, Passo Sella VIII; Friu-

li- Venezia Giulia: M. Prisnig VII.

Neophilaenus exclamationis exclamationis f. diluta Shlb. - Trenti-

no-Alto Adige: Rovereto VII.

Neophilaenus infumatus Hpt. - Piemonte: Cré VII, St. Nicolas

VII; Trentino-Alto Adige: Bressanone VIII; Friu-

li- Venezia Giulia: Tarvisio Vil; I oscanman ia.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 157

varnuzze X; Lazio: Terminillo VIII; Abruzzo e Molise:

Maiella VIII, Rifugio Campitello VII; Campania: Matese

Wil ometlia: Lentini 1X.

Neophilaenus limpidus Wagn. - Piemonte: Valnontey VII.

Neophilaenus lineatus L. - Trentino-Alto Adige: Fortezza

VIII, Naz VIII, Pederù VIII; Friuli-Venezia Giulia:

Doberdò del Lago VII, Fusine VII, M. Prisnig VII, Colle Me-

dea V, Lago Predil VII, Paludi Lisert VII, Passo Tanamea VIII,

Valbruna VII, Venzone VI; Emilia: Ravenna IX; Abruz-

zo e Molise: Parco Abruzzo Val Fondillo VII, VIII; Pu -

glia: Presicce VII; Basilicata: Maratea VII, Nova Siri

Wa Rohicoro Vis Sicilia: Etna IX.

Neophilaenus lineatus f. aterrima Shlb. - Friuli-Venezia Giu-

lia: Fusine in Valromana VII.

Aphrophora corticea Germ. - Trentino-Alto Adige: Ap-

piano VIII, Brusago VII, Lago Carezza VII, Tret IX.

Aphrophora forneri Hpt. - Piemonte: Limone Piemonte VIII;

Trentino-Alto Adige: Luson VII, Rio Pusteria VIII;

Veneto: Valli del Pasubio VII; Friuli-Venezia Giu-

lia: Camporosso VII, Fusine in Valromana VII, Lago Predil

VII, Tarvisio VII; Emilia: Foresta Campigna VI; Abruz-

zo e Molise: Pescasseroli VII.

Omaloptera salicis De Geer - Piemonte: Limone Piemonte VIII,

Vercelli VIII, Piaggia VII; Trentino-Alto Adige:

Folgaria VIII, L. Lavarone VIII, Pellizzano VIII; Emilia:

Monzuno VIII, Piacenza VI; Toscana: Palazzolo VIII, S.

Ellero IX; Abruzzo e Molise: Pescasseroli VII, Parco

Abruzzo Val Fondillo VII.

Trigophora cincta Thunb. - Toscana: Chianciano VIII, Firenze

Casignano VII, Bosco Teso VII, VIII, Tavarnuzze VI; U m-

bria: Bivio Pietralunga IX; Campania: Alfano V, Ca-

salbuono V, Castello d’Alife V, Centola V, Cuccaro Vetere V,

Letino VII, Montano Antilia V, Pattano V, Rutino Stazione V,

Sanza V, Scario V, Sapri S.M. di Cordici V, Torre Orsaia V,

Tortorella V.

Europhora major Uhler - Lombardia: Besozzo VIII, Monvalle

VIII.

158 A. SERVADEI

Fam. MEMBRACIDAE Raf.

Gargara genistae F. - Trentino-Alto Adige: Rovereto VII;

Veneto: Ceraino VII; Friuli-Venezia Giulia:

Monfalcone VII; Emilia: Monzuno VIII; Toscana:

Chianciano VIII, Firenze Casignano VII, Granaiolo VII, Tavar-

nuzze VI, VII; Marche: Urbino VIE © bavizzionie

Molise: Bosco Redole VII, Pescosansonesco VIII, Rifugio

Campitello VII; Campania: Auduni VII, Castello d’Ali-

fe VII, San Lupo VII; Basilicata: Lagonegro VII, Lago

Sirino VII, Nova Siri VII.

Centrotus cornutus L. - Lombardia: Mantova V7 Brad

Venezia Giulia: Codroipo VII Moggio Udmeseaae

Tavagnacco VIII; Lazio. Fregene V, Rieti ema

licatas ME Vulture VIE

Centrotus cornutus f. gallica Kb. - Piemonte: Acqui VII; Li-

guria: Genova VII; Friuli-Venezia Giulia: Ge-

mona VII; Toscana: Bosco Teso VIII, Firenze Certosa V,

Poggibonsi VI, Tavarnuzze VI.

Centrotus cornutus f. italica Kb.- Liguria: Genova VII, St. Martin

Vesubie VI; Emilia: Imola VI; Toscama:Sibavagnazze

Centrotus cornutus f. kirschbaumi Mtc. - Toscana: Bosco Teso VII.

Centrotus cornutus f. sicula Kb. - Pie monte: Val Savaranche VII;

Friuli-Venezia Giulia: Moggio Udinese VII, Trie-

ste V, Udine IV; Emilia: Foresta Campigna VI; To-

scama:, Vavarnuzze M.

Centrotus cornutus f. turcica Kb. - Trentino-Alto dae

Bressanone VII; Veneto: Mestre VII, Tambre VII; Friu-

li-Venezia Giulia: Lusevera VI, Musi V, Trieste IV;

Basilicata = Potenza VI

Ceresa bubalus F.- Piemonte: Crescentino VIII, Ivrea VII, Ver-

cell. VII; Lombardia: ‘Cremona IX e niet

gnaro VIII, Cologna Veneta VIII, Vicenza IX; Friuli-Ve-

nezia Giulia: Sagrado VIII, Sedegliano VIII; Emi-

lia: Bologna IX, Parma IX, Piacenza VII.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 159

Fam. CICADELLIDAE Latr.

Megophthalmus scabripennis Edw. - Emilia: Grizzana V, Polenta

[lee bavizzz/io Ne No 11s te Pescara; Cam pam a -

Casalbuono V, Acquavena V, Montano Antilia V, Pattano V, Ru-

tino Scalo V, Torre Orsaia V; Puglia: Gioia del Colle V.

Megophthalmus scanicus Fall. - Piemonte: Castellazzo Novarese

Mice rentino Alto Adige: Castel “Nesimo- VII:

Kaewli- Venezia Giulia: »Fusine in Valromana VII,

Tarvisio VII; Emilia: Foresta Campigna IX, Modena IX,

Monzuno VIII; Toscana: Campi Bisenzio VI, Tavarnuzze

Vie Abruzzo e Molise: Avezzano VII.

Ulopa reticulata F. - Liguria: M. Penna IX; Toscana: Fi-

renze Casignano VII.

Ulopa trivia Germ. - Trentino-Alto Adige: Garniga VIII;

EiniilitaWPReortonovo IX: Toscana: Firenze VII.

Ledra auritaL;- Lombardia: Brescia V; Friuli-Venezia

Giulia: Pozzuolo del Friuli XI, Udine X; Emilia: Cer-

via VIII, Piacenza X; Toscana: Firenze IX, X, Pistoia X;

Puglia: Gargano VI; Sardegna: Tempio VI.

Macrosteles alpinus Zett. - Trentino-Alto Adige: Val Eores

patie yeeneto-: NI. Civetta VIII Negrar.

Macrosteles cristatus Rib. - Piemonte: Castellazzo Novarese VI;

Lombardia: Bergamo VII, VIII; Veneto: Padova VII.

Macrosteles frontalis Scott - Trentino-Alto Adige: Bres-

sanone VIII, Luson VII; Veneto: Chioggia V, Falcade VIII;

Friuli-Venezia Giulia: Fusine in Valromana VII;

Biasgdatearta WNovae Siri VIE

Macrosteles laevis Rib. - Trentino-Alto Adige: Bressa-

none VIII, Rio di Pusteria VIII; Veneto: Padova VII;

Emilia: Foresta Campigna VI; Puglia: Gioia del Colle V.

Macrosteles maculosus Then - Friuli-Venezia Giulia: Cave

Predil VII, Lago Predil VII.

Macrosteles quadripunctulatus Kb. - Friuli-Venezia Giulia:

Moggio Udinese VII; Campania: Vibonati V.

Macrosteles salsolae Put. - Veneto: Laguna S. Erasmo VI, Mu-

rano VI, Vignole VI.

160 A. SERVADEI

Macrosteles septemnotatus Fall. - Toscana: Firenze VII.

Macrosteles sexnotatus Fall. - Lombardia: Bergamo VII; To-

scana: Tavarnuzze VII.

Macrosteles variatus Fall. - Friuli-Venezia Giulia: Tarvi-

sio VII.

Macrosteles viridigriseus Edw. - Piemonte: Castellazzo Novarese

VI, VIII; Veneto: Chioggia V; Toscana: Firenze Cer-

tosa IX, Rovezzano VII.

Sagatus punctifrons Fall. - Friuli-Venezia Giulia: Lago

Fusine VII, Lego Predil VII, Valbruna VII; Abruzzo e

Molise: Boiano VII, Parco Abruzzo Val Fondillo VII.

Balclutha punctata Thunb. - Trentino-Alto Adige: Mez-

zaselva VIII, Mules VII, Val Passiria VIII; Friuli-Venezia

Giulia: Lago di Fusine VII, Riofreddo VII.

Balclutha punctata f. confluens Rey - Toscana: Firenze Casignano

VII.

Balclutha punctata f. impunctata Rey - Trentino-Alto Adi-

ge: Val Genova VII; Friuli-Venezia Giulia: Ri-

fugio Nordio VII, Tarvisio VII; Emilia: Foresta Campigna

IX Basilicata Nova Siti Rolicoro aie

Balclutha saltuella Kb.- Lombardia: Monvalle VIII; Veneto:

Padova VIII; Toscana: Firenze VIII.

Doratulina instabilis Rib. - Basilicata: Nova Siri VII.

Aconurella prolixa Leth. - Trentino-Alto Adige: Bressanone

VIII; Friuli-Venezia Giulia: Interneppo VII; Ba -

silicata: Metaponto V, Nova Siri IX.

Laburrus geniculatus Rib. - Piemonte: St. Nicolas VII.

Laburrus quadratus Forel - Piemonte: Limone Piemonte VIII;

Friuli-Venezia Giulia: Paludi Listen

silicata: FE. Ofanto VII Nova Snr Vil Calabi.

Acri VIII, M. Scuro VIII, M. Volpintesta VIII.

Laburrus quadratus f. atrata Rib. - Basilicata: Nova Siri VII.

Laburrus quadratus f. deleta Rib. - Basilicata: Nova Siri VII.

Euscelis bilobatus Wagn. - Campania: Alfano V.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 161

Euscelis distinguendus Kb. - Sicilia: Catania VIII.

Euscelis lineolatus Brullé - Trentino-Alto Adige: Pinzolo

VII; Emilia: Piacenza VIII; Toscana: Bosco Teso

VIII, Donnini III, Firenze VI, Firenze Certosa III, Pomino IV,

Sesto Fiorentino III, Tavarnuzze IV; Abruzzo e Molise:

Fucino VII, Boiano VII; Campania: Auduni VII, Capriglia

Irpina VI, Castellabate V, Castello d’Alife VII, Centola V, Cuc-

caro Vetere V, Montano Antilia V, Palinuro V, Torre Orsaia V,

Vibonati V, S. Gregorio Matese VII; Basilicata: Andriace

Wa oncihwva: Ciane IV, Lentini IV.

Euscelis obsoletus Kb. - Trentino-Alto Adige: Bressanone

VIII, Lavarone VIII, Luson VII, Val Funes VIII; Campa-

nia: Lago Matese VII, Letino VII; Sicilia: Lentini IX.

Euscelis venosus Kb. - Trentino-Alto Adige: Val Rendena

VIII.

Euscelidius variegatus Kb. - Veneto: Padova VI, X; Toscana:

Caldine IV, Firenze Certosa III, Donnini III; Umbria:

Cascia VIII; Basilicata: Metaponto V, M. Vulture VII,

Nova Siri VII, Policoro VI.

Streptanus josiffovi Dlab. - Emilia: Castelvetro VIII; Toscana:

iavamucze Ve welita: Gio del Colle V; Basilicata :

Andriace V, Potenza VI.

Streptanus sordidus Zett. - Emilia: Portonovo VIII; Puglia:

Gioia del Colle V; Basilicata: Metaponto V, Rotondella

VI, Potenza VI.

Athysanus argentatus F. - Calabria: Silvana Mansio VIII.

Artianus manderstjernai Kb. - * Lazio: Fiuggi VII, Altopiano Ar-

cinazzo VII; Campania: Lago Matese VII, S. Gregorio

Matese VII.

Macustus grisescens Zett. - Toscana: Pescia V.

Thamnotettix confinis Zett. - Piemonte: Lillaz VII, Frassiney

Nicco ito Adige: Plose DG Briuli-

Venezia Giulia: M. Prisnig VII, Fusine in Valromana

VII, Rifugio Nordio VII, Lago Predil VII, Tarvisio VII; E -

milia: Portonovo V; Toscana: Campi Bisenzio V, Ta-

-varnuzze VI, VIII.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 1]

162 A. SERVADEI

Thamnotettix exemptus Low - Emilia: Foresta Campigna VII.

Thamnotettix zellerr Kb. - Campania: Alfano V, Casalbuono V,

Capriglia Irpina VII, Castellabate V, Palinuro V; Basili-

cata: Andriace V, Matera VI, Metaponto V, Bosco di Pic-

ciano VI.

Thamnotettix dilutior Kb. - Friuli-Venezia Giulia: Do-

berdo del Lago VII; I. Elba: Poggio Terme VI; 2X bi uizeao

e Molise: Bosco Redole VII, Guardiaregia S. Nicola VII;

Campania: Castello d’Alife VII, Lago Matese VII, Mon-

tano Antilia V, Pattano V, Sanza V, Vibonati V, Tortorella V.

Thamnotettix dilutior f. erythrosticta Leth. - Lombardia: Be-

sozzo VIII; "Trentino-Alto Adige: Sedai, 806

Emilia: Grizzana VI; Campania: Sanza ne

Rhopalopyx elongatus Wagn. - Friuli-Venezia Giulia: U-

dine IX; Puglia: Gioia del Colle V; Basilicata: Ir-

sina VI, Bosco di Picciano VI, Potenza VI; Sardegna:

Porto Torres IX.

Rhopalopyx vitripennis Fl. - Toscana: ‘Tavarnuzze VI.

Mocydia crocea H.S.- Friuli-Venezia Giulia: Doberdò del

Lego VII, Sedegliano IX; Campania: S. Gregorio Matese

VII.

Exitianus capicola Stal- Campania: Rutino Scalo V, Scafati VIII,

X; Basilicata: Nova Siri VII, IX, Policoro VI, VIII, Ba-

sile VI.

Paramesodes lucaniae Dlab. - Basilicata: Nova Siri VII, VIII.

Anoplotettix fuscovenosus Ferr. - Abruzzo e Molise: Rifugio

Campitello VII, Roccamondolfi VII; Campania: Castella-

bate V, Lago Matese VII, Palinuro V, Scario V, Vibonati V;

Basilicata: Andriace VI, Bosco di Picciano VI, Montic-

chio VI, Policoro VI.

Anoplotettix fuscovenosus f. inornata Horv. - Trentino Alto

Adiee: Riva Garda Vile

Cicadula divaricata Rib. - Trentino-Alto Adige: Riva del

Garda VII; Sardegna: Alghero VII.

Cicadula divaricata f. pallidifrons Rib. - Sardegna: Alghero VII.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 163

Cicadula frontalis H.S. - Calabria: M. Volpintesta VIII, Silvana

Mansio VIII.

Cicadula persimilis Edw. - Piemonte: Sarre VII; Trentino-

Alto Adige: Valsugana VIII; Friuli-Venezia Giulia:

Tarvisio VII; Abruzzo e Molise: Parco Nazionale Ca-

mosciara VII, VIII.

Cicadula placida f. inornata Rib. - Pie monte: Castellazzo Nova-

rese VII.

Cicadula quadrinotata F.- Lombardia: Monvalle VIII; Tre n -

tino-Alto Adige: Braies VIII, Faedo IX, Lavarone VIII,

Naz VIII.

Limotettix striola Fall. - Trentino-Alto Adige: Naz VIII.

Hardya melanopsis Hardy - Trentino-Alto Adige: Bres-

sanone VIII.

Hardya signifer Then - Trentino-Alto Adige: Spinga VII.

Migravamenus: Germ. = Trentino-Alto Adige: Fortezza

VIII; Abruzzo e Molise: Rifugio Campitello VII; B a -

silicata: Nova Siri VII.

Hestum biguttatum Fall. - Piemonte: Lillaz VII; Lombar-

die otiochiesa NIE rie pit itaio RANA dae Val

Genova vile Fk riuli-Vemezta Giulia: Cave Predil

Vii iso Vile Tazio: <LemminillosV il, vill.

Pithyotettix abietinus Fall. - Trentino-Alto Adige: Val Ge-

nomial way emleto :.sAsiaco VIII Boia ise Wenlezia

Giulia: Lago Fusine VII, Valbruna VII.

Speudotettix subfusculus Fall.- Piemonte: Cogne VII; Friuli-

Venezia Giulia: Amaro IV, Lago Predil VII, Rifugio

Nordio VII, Tarvisio VII, Valbruna VII.

Perotettix pictus Leth. - Veneto: Cordevole VII.

Circulifer fenestratus H.S. - Friuli-Venezia Giulia: Mon-

falcone Vil, Paludi Lisert VILT;-1.° Elba: Pogeio Terme VI;

agio siete VII; Abruzzo ce Meo lws'et Pescara X:

Campania: Castello d’Alife VII, Centola V, Scario V, Vi-

Donatt V+ Bastlicata:Nova/SuaieVIGIX

164 A. SERVADEI

Circulifer fenestratus f. fasciata Ferr. - Basilicata: Nova Siri

VII.

Circulifer guitulatus Kb.-: Lazio! Eregene® V3) Abin

Molise: Pescara X; Basilicata: Lago Sirino VII, Nova

Siri IX, Vulture VIII.

Circulifer guttulatus f. laeta Rib. - Basilicata: Nova Siri IX.

Circulifer haematoceps M.R. - Basilicata: Nova Siri IX.

Circulifer opacipennis Leth. - Puglia: Ugento VII.

Opsius stactogalus Fieb. - Veneto: Chioggia VIII, Verona VII;

Marche: Fano -V, Pesaro ‘VI: (Cam pamta fees

VV, Rutmocscalo VE Basvliveata sia

Stictocoris lineatus F. - Friuli-Venezia Giulia: Fusine in

Valromana VII, Rifugio Nordio VII; Abruzzo e Molise:

Rifugio Campitello VII.

Tetartostylus pellucidus Mel. - Friuli-Venezia Giulia: In-

terneppo VII

Goniagnathus brevis H.S. - Trentino-Alto Adige: Bolzano

VII; Friuli-Venezia Giulia: Doberdo del Lago Vm,

Marche: Ascoli Piceno Colle S. Marco VI; Campania:

Cuccaro Vetere V, Montano Antilia V, Pattano V, S. Gregorio

Matese VII, Tortorella V.

Goniagnathus guttulinervis Kb. - Puglia: Castro VIII; Basili-

cata: Policoro VI, Nova Siri VII; Sicilia? Lentini

Rhytistylus proceps Kb. - Friuli-Venezia Giulia: Do-

berdò del Lago VII; Abruzzo e Molise: Rifugio Cam-

pitello VII.

Phlepsius spinulosus Wagn. - Veneto: Teolo VII; Abruzzo e

Molise: Assergi VII, Bosco Redole VII; Campania:

Agropoli V, Rutino Scalo V; Basilicata: Nova Siri IX.

Graphocraerus ventralis Fall. - Piemonte: Frassiney VII, Gran

S. Bernardo VII, Valsavaranche VII, Vieyes VII; Trentino-

Alto Adige: Val Funes VIII; Friuli-Venezia Giu-

lia: ‘Cave *Predif VII; “Emilia: Bologna-V; Miawetmes

Ascoli Piceno Colle S. Marco VI; Abruzzo e Molise:

Parco Nazionale Camosciara VII, Val Fondillo VII, Rifugio Cam-

pitello VII, Roccamandolfi VII; Basilicata: Tolve VI.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 165

Paramesus nervosus Fall. - Veneto: Venezia VI; Basilicata:

Nova Siri V, VII.

Paramesus paludosus Rib. - Veneto: Laguna Val Dogà VI.

Allygus maculatus Rib. - Basilicata: Rivello VII.

Allygus mixtus F. - Campania: Agropoli VII.

Allygus modestus Scott - Lombardia: Varese VII; Toscana:

Firenze VI, VII, Tavarnuzze VI; Abruzzo e Molise:

Avezzano VII, Fucino VII; Campania: Acquavena V,

Agropoli V, Alfano V, Castello d’Alife V, Centola V, Letino V,

Palinuro V, Scario V; Puglia: Gioia del Colle V, Peschici

Vewb asilicata. :.Policoro, VI.

Allygus provincialis Ferr. - Trentino- Alto Adige: Bressa-

tone li Priuli=Veneziai Giulia: Varvisio. VII:

bane. Lenminilo: Vil, Sardegna : Olmedo Vil,

Allygidius abbreviatus Leth. - Piemonte: Epinel VII, Gran S.

Bernardo VII; Trentino-Alto Adige: Fortezza VIII,

Rio di Pusteria VIII, Varna VIII; Veneto: Negrar VII,

Teolo VII; Friuli-Venezia Giulia: Colle Medea V;

Emilia: Bologna VIII, Monzuno VIII; Toscana: Bo-

sco Teso VII, Chianciano VIII, Palazzolo V, Vallombrosa VIII,

Wawoenuzze VIII, IX; Marche: Fano VI; Abruzzo e

Molise: Avezzano VII, Maiella VIII, Pescasseroli VII, Ri-

fugio Campitello VII; Campania: Matese Miralago VII;

Basilicata: Lagonegro VII, Nova Siri V.

Allygidius atomarius F. - Veneto: Arquà Petrarca VI, Campodar-

sego VI; Emilia: Bologna VII; Toscana: Campi Bi-

scazion\ Pavamuzze V, VI, VII; Abruzzo e Molise:

Roccamandolfi VII; Campania: Letino VII, S. Gregorio

Matese VII, Mercato S. Severino V; Basilicata: Lago-

negro VII, Nova Siri VI.

Allygidius commutatus Scott - Lombardia: Sottochiesa VIII;

inmemtinog-Alto. Adige; Rovereto VI.

Allygidius detectus Rib. - Emilia: Foresta Campigna IX.

Allygidius furcatus Ferr.- Lombardia: Monvalle VII; Friuli-

Venezia Giulia: Doberdò del Lago VII, Sedegliano VIII;

Pym wire eortonevo: VITI: Tioswaaa: Firenze IS Ta-

166 A. SERVADEI

varnuzze IV; V; Abruzzo e Molise. <Avezaioli ai

Boiano VII, Bosco Redole VII, Fucino VII; Campania:

S. Gregorio Matese VII; Basilicata: Nova Siri VII.

Paralimnus phragmitis Boh. - Veneto: Chioggia VII, Laguna S.

Giuliano VES Basilicata Nova Sii

Metalimnus formosus Boh. - Trentino Alto Adige: Levico

VII.

Platymetopius guttatus Fieb. - ‘Toscana: Bosco Teso VIII; Ba -

silicata: Lagonegro VII, Vulture VIII.

Platymetopius henribauti Dlab. - Marche: Cagli X; Umbria:

Bivio Pietralunga IX; Campania: Acquavena V, Torre

Orsara. V; Puglia: Foresta; Umbra VIL; «Gallabinnot

Acri VIII, Gambarie IX, Lago Arvo IX, M. Scuro VIII, Piani

Aspromonte IX, Silvana Mansio VIII.

Platymetopius major Kb. - Piemonte: Tortona IX; Friuli-

Venezia Giulia: Monfalcone VII; Em isa

novo VIII; Toscana: Tavarnuzze IX.

Platymetopius rostratus H.S.- Piemonte: Lillaz VII; Veneto:

Arquà Petrarca VII; Toscana: 5: Vincenzo NI

Marche: Acqualagna X, Cagli X, Urbino X; Abruzzo e

Molise: Lettomanoppello X.

Purpuranus rubrostriatus Horv. - Lazio: Fregene V; Basili-

Gata: Nova SN

Psammotettix adriaticus adriaticus Wagn. - Veneto: Jesolo VI;

Poe lia ceo. boca XII

Psammotettix alienus Dahlb. - Campania: Paestum V, Rutino

Scalo .V, sanza V- Sicilia: Bina Nenni 0a

Psammotettix cephalotes H.S. - Piemonte: Chevrère VII, Epinel

VII, Frassiney VII, Valgrisanche VII; Veneto: Asiago VII,

Chioggia VII, Verona Campofontana VI; Friuli-Venezia

Giulia: Cave Predil VII, Fusine in Valromana VII, Passo

Predil VII, Remanzacco VIII, Tarvisio VII, Valbruna VII;

Abruzzo e Molise: Poggio Cancelli VI, Rifugio Cam-

pitello VII. i

Psammotettix confinis Dahlb. - Piemonte: Castellazzo Novarese

VI; Friuli-Venezia Giulia: Remanzacco VIII, Se-

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. : 167

desliano IX; Abruzzo ‘e Molise: Boiano VII, Bosco

Redole VII, Parco Nazionale Camosciara VII, Val Fondillo VII,

Rifugio Campitello VII; Campania: Acquavena V, Casel-

buono V, Casaletto Sparteno V, Centola V, Lago Matese VII,

Letino VII, Montano Antilia V, Rutino Scalo V, S. Lupo V,

Scario V, Torre Orsara V, Vibonati V.

Psammotettix erraticus Linnav. - Emilia: Foresta Campigna VII.

Psammotettix helvolus Kb.- Trentino-Alto Adige: Plose IX.

Psammotettix notatus f. diluta Rib. - Trentino-Alto Adige:

Plose IX; Abruzzo e Molise: Lettomanoppello X.

Psammotettix provincialis Rib. - Abruzzo e Molise: Pescara

VII; Campania: Castellabate V, Paestum V, Palinuro V,

Rutino Scalo V, S. Severino V, Scafati VII, VIII, Vibonati V;

Silea: PR Crane IV, Lentini IV.

Deltocephalus pulicaris Fall. - Piemonte: Castellazzo Novarese VII,

Tortona IX; Lombardia: Pavia IX, Val Taleggio VIII;

Trentino-Alto Adige: Garniga VII, Lavarone VIII,

M. Bondone IX, Naz VIII, Pederù VIII, Plose IX, Val Genova

NIOSEVINI Val Martello (DG + Veneto: Asiago VIN, VIII,

Frassenè VII, M. Civetta VIII, Padova VII; Friuli-Vene-

zia Giulia: Cave Predil VII, Fusine in Valromana VII,

Lago Fusine VII, Sedegliano IX, Tarvisio VII; Emilia:

Foresta Campigna IX; Campania: Lago Matese VII.

Deltocephalus coronifer Marsh. - Pie monte: Castellazzo Novarese

WCG Nionvalle VIN hriruli- Venezia

Giulia: Sedegliano VIII.

Deltocephalus horvathi ‘Then - Lombardia: Monvalle VIII;

Veneto: Padova VII.

Deltocephalus schmidigeni Wagn. - Veneto: Laguna Campalto VII;

Campania: Palinuro V, Torre Orsaia V, Vibonati V; Ba -

silicata: Metaponto V, Nova Siri V.

Jassargus bisubulatus Then - Trentino-Alto Adige: Rifugio

Bedole VII; Abruzzo e Molise: Boiano VII, Bosco

Redole VII; Campania: Montano Antilia V, Sanza V,

Tortorella V.

168 A. SERVADEI

Jassargus latinus Wagn. - Friuli-Venezia Giulia: Passo

Tanamea VIII.

Jassargus obtusivalvis Kb. - Trentino-Alto Adige: M.

Baldo V;\ Friuli-Venezia Giulia: Amaro Mita cole

Medea V, Doberdò del Lago VII, Fusine in Valromana VII,

Interneppo VII, Monfalcone VII, Paludi Lisert VII, Venzone X.

Jassargus cebennicus Rib. - Friuli-Venezia Giulia: Fusine

in Valromana VII.

Jassargus allobrogicus Rib.- Trentino-Alto Adige: Plose IX.

Jassargus sursumflexum Then - Friuli-Venezia Giulia: Fu-

sine in Valromana VII, Interneppo VII; Toscana: Tavar-

nuzze VI; Abruzzo e Molise: Parco Nazionale Camo-

sciara VII; Basilicata: Lago Sirino VII.

Pseudolausus laciniatus Then - Piemonte: St. Nicolas VII.

Errastunus ocellaris Fall. - Trentino-Alto Adige: Cadipietra

VII; Friuli-Venezia Giulia: M. Prismg. VII;

Emilia: Portonovo VII, VIII.

Turrutus sociais Rib. - Trentino-Alto Adige: Bressanone

VIII, Luson VII; Friuli-Venezia Giulta M80dne

IX; Emilia: Portonovo VIII.

Adarrus exornatus Rib. - Lombardia: Besozzo VIII, Monvalle

VIII; Trentino-Alto Adige: Bressanone NAME

derù VIII; Friuli-Venezia Giulia: Fusine in Val-

romana VII, Passo Predil VII, Tarvisio VII; Emilia: Fo-

resta Campigna IX; Abruzzo e Molise: Parco Nazio-

nale Camosciara VII; Campania: Cuccaro Vetere V, Mon-

tano Antilia V, Pattano V, Sanza V.

Adarrus multinotatus Boh. - Veneto: Asiago VII, Padova VII;

Friuli-Venezia Giulia: Amaro IV, Doberdò del

Lago VII, Lago di Fusine VII, Tarvisio VII, Sedegliano VIII,

Tavagnacco VIII, Paludi Lisert VII, Valbruna VII; Emilia:

Foresta Campigna VII, Portonovo VIII; Toscana: Firenze

VII, Impruneta IX, Rovezzano VII, Tavarnuzze V; Cam -

pania: Lago Matese VII.

Adarrus reductus Mel. - Puglia: Peschici VII, Presicce VII.

Adarrus bellevoyei Put. - Liguria: M. Penna IX.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 169

Arocephalus longiceps Kb. - Emilia: Foresta Campigna VI, IX;

Campania: lontano Antilia VV. oBasilhicata? Po-

tenza VI.

Diplocolenus calceolatus f. bohemani Zett. - Trentino-Alto A-

dige: Lago di Ledro VII, Pederù VIII, M. Bondone VIII;

birulG=-Niemie zia, Grulia.» Cave Predil VII. Fusine in

Valromana VII, Lago Predil VII, Passo Predil VII, Tarvisio

VII, Valbruna VII.

Diplocolenus fraunfeldi Fieb. - Piemonte: Rhémes Notre Dame

VII, St. Nicolas VII.

Diplocolenus nigrifrons Kb. - Piemonte: Cogne VII; Tren-

tino-Alto Adige: Folgaria VIII, Lavarone VIII, Mez-

zaselva VIII, Pellizzano VIII, Spinga VII.

Diplocolenus abdominalis abdominalis F. - Piemonte: Antey St.

André VII, Cogne VII, Epinel VII, Frassiney VII, Lillaz VII,

Pieni di Breuil VII, Rhéme Notre Dame VII, Valnontey VII,

Valsavaranche VII, Vieyes VII; Trentino-Alto Adige:

Mezzalselva VIII, Nova Levante VIII, Pinzolo VII, Val di Funes

VIII, Val di Vizze VIII, Val Genova VII; Veneto: Asiago

VII, Auronzo VII, Frassenè VII; Friuli-Venezia Giu-

lia: Camporosso in Valcanale VII, Lago Fusine VII, Lago

Predil VII, Passo Predil VII, Rifugio Nordio VII, Tarvisio VII,

Valbruna VII; Emilia: Cervia VII.

Diplocolenus abdominalis monticola Linnav. - Emilia: Foresta

Campigna VI, VII; Campania: Lago Matese VII, VIII,

S. Gregorio Matese VII.

Diplocolenus nigricans Kb. - Trentino-Alto Adige: Folgaria

VIII, Lavarone VIII.

Arthaldeus striifrons Kb. - Piemonte: Castellazzo Novarese VI,

Nibbia VI; Veneto: Laguna VI; Toscana: Tavar-

nuzze VI, VII; Abruzzo e Molise: Bosco Redole VII.

Sorhoanus assimilis Fall. - Friuli-Venezia Giulia: Fusine

in Valromana VII, Tarvisio VII.

Sorhoanus medius M.R. - Piemonte: Gran S. Bernardo VII.

Mocuellus collinus Boh. - Veneto: Chioggia VII, Laguna di Ve-

nezia VI, VII.

170 A. SERVADEI

Phlogotettix cyclops M.R. - Piemonte: Limone Piemonte VIII;

Vie ne fro, 2 a eadova WV Ie

Placotettix taeniatifrons Kb. - Toscana: Chianciano VIII, Fie-

sole V, Firenze Casignano VII, Galluzzo X; Lazio: Fregene

VIII; Sicilia: Bosco della Ficuzza IX, Messina IX.

Synophropsis lauri Horv. - Veneto: Padova VIII.

Selenocephalus griseus F. - Piemonte: St. Nicolas; Friuli-

Venezia Giulia: Doberdò del Lago VII, Paludi Lisert

VII; Campania: Alfano V, Auduni VII, Castellabate V,

Centola V, Lago Matese VII, Letino VII, S. Gregorio Matese

VII, Sassinoro VII, Palinuro V, Vibonati V.

Selenocephalus pallidus Kb. - Friuli-Venezia Giulia: Mon-

falcone VII, Paludi Lisert VII.

Fieberiella flori Stal - Pie monte: Limone Piemonte VIII; Lo m -

bardia: Mantova V; Trentino-Alto Adige: Bres-

sanone VIII; Emilia: Portonovo VIII; Toscana: Chian-

ciano VIII, Firenze Certosa IX, M. Morello IX, Rovezzano VIII,

Sesto Fiorentino X, Tavarnuzze V; Marche: Acqualagna

IX, Cagli IX, Urbino; X; Abruzzo e Molise stage

cozzo VII; Campania: Paestum V, Sapri S. Maria di Cor-

dici; V, Torre Orsaia. V;0#Puglia.:! Gargano EG MR pisa

licata: FE. Ofanto VII: Nova: Siri VII: SS Teo 3

sina IX.

Fieberiella salacia Diab. - Puglia: Presicce VII.

Eupelix cuspidata F. - Friuli-Venezia Giulia: Moggio U-

dinese V; Marche: M. Ardizio X; Ca m'pianiafbitao

V, Casaletto Spartano V, Castellabate V, Centola V, Montano

Antilia V, Pattano V, Rutino Scalo V, S. Severino V, Sanza V;

Basilicata: Bosco Montechiano VI, Nova Siri V, VII.

Eupelix cuspidata f. depressa F. - Marche: M. Ardizio X.

Eupelix cuspidata f. producta Germ. - Veneto: Laguna Vignole

VI; Marche: Acqualagna X, M. Ardizio X; Campania:

Casaletto Spartano V, S. Severino V, Vallo Scalo V; Basi-

licata: Andriace VI, Bosco. di; Picciano VI, Nova smi

VII, Policoro VI.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. i LA

Errhomenellus brachypterus Fieb. - E milia: Foresta Campigna IX.

Strongylocephalus agrestis Fall. - Trentino-Alto Adige: Cei

VIII, Mezzacorona IX.

Strongylocephalus livens Zett. - Trentino-Alto Adige: Cal-

daro X.

Aphrodes albifrons L. - Trentino-Alto Adige: Caldaro IX;

‘Emilia: Portonovo VIII; Toscana: S. Vincenzo VIII.

Aphrodes albifrons f. apicalis Sign. - Campania: Casaletto Spar-

tano V, Vibonati V.

Aphrodes albifrons f. arcuata Kb. - Campania: Alfano V.

Aphrodes albifrons f. dispar Zett. - Campania: Alfano V, Casa-

letto Spartano V, Montano Antilia V, Pattano V, Vallo Scalo V,

Vibonati V.

Aphrodes albifrons f. subrustica Fall. - Campania: Alfano V.

Aphrodes bicinctus bicinctus Schrk.- Friuli-Venezia Giulia:

Castions VI, Fusine in Valromana VII, Cave Predil VII, Passo

Tanamea VII, Tarvisio VII; Campania: Acquavena V,

Casalbuono V, Centola V, Lago Matese VII, Letino VII, Pae-

stum V, Pattano V, Rutino Scalo V, Scario V, Vibonati V.

Aphrodes bicinctus bicinctus f. aestuarina Edw. - Veneto: Ponte-

wieodarzere VIP riuli=Venezia Giulia: Varvisio VI

Aphrodes bicinctus bicinctus f. obtusifrons Kb. - Emilia: Portonovo

esime hes Fane VIII.

Aphrodes bicinctus diminutus Rib. - Abruzzo e Molise: Boiano

aisle

Aphrodes bifasciatus L. - Piemonte: Courmayeur VI; Ve-

memosseverona: Vi Frtruli-VYenezia Giulia: Lago

Eusine Vil, Passo Predil VIL; Lazio: Roma VIII; Ca-=

labria: Ponte Calderaro VII.

Aphrodes carinatus Stal- Abruzzo e Molise: Rifugio Campi-

tello VII; Campania: Agropoli V, Casaletto Spartano V,

Centola V, S. Severino V, Scario V, Vibonati V.

Aphrodes flavostriatus Donov. - Veneto: Asiago VII; Cala-

bria: Lago Ampollino VI.

Aphrodes histrionicus F. - Campania: S. Severino V, Alfano V.

172 A. SERVADEI

Aphrodes nigritus Kb. - Piemonte: Frassiney VII, Valnontey

VII, Vieyes VII; Trentino-Alto Adige: Ortisei VIII,

Pederù VIII, Pinzolo VII, Nova Levante VIII, Bondone VIII;

Friuli-Venezia Giulia: Cave Predil VIE Masone

sine VII, Passo Predil VII, Tarvisio VII, Valbruna VII; Emi -

lia: Foresta Campigna IX; Lazio: M. Terminillo VII.

Aphrodes nigritus f. integra Wagn. - Veneto: Asiago VII, Verona

VII.

Aphrodes serratulae F. - Trentino-Alto Adige: Trento VI;

Veneto: Mestre VII; * Friuli-Venezia

Trieste VII.

Aphrodes trifasciatus Fourcr. - Liguria: M. Penna IX; Tren-

tino-Alto Adige: Folgaria VIII; Lazio: Terminillo

VIII; Abruzzo e Molise: Gran Sasso Val

Chiasmus conspurcatus Ferr. - Lombardia: Monvalle VIII;

Trentino-Alto Adige: Levico VIII, Mosto

Rovezzano VIII; Campania: Scafati VIII; Basili-

Calta a Nova SINNI

Doratura homophila Fl. - Lombardia: Sottochiesa VIII; To -

scana: Chianciano VIII.

Doratura impudica Horv. - Piemonte: Lillaz VII, Limone Pie-

monte VIII, Valsavaranche VII; Friuli-Venezia Giu-

lia: Udine IX; Emilia: Foresta Campigna IX; Basi-

licata: Nova Siri V. |

Doratura paludosa Mel. - Lazio: Terminillo VIII; Abruzzo

e Molise: Boiano VII, Forca Caruso VII, Rifugio Campitello

VII; Campania: Castello d’Alife VII; Calabria: Capo

Rizzuto V.

Doratura stylata Boh. - Piemonte: Tortona IX; Trentino-

Alto Adige: Bressanone VIII, Fortezza VIII, Val di Funes

VIII: Friuli-Venezia Giulia: Cave Predil Vil, Eavomne-

dil VII, Tarvisio VII; Toscana: Campi Bisenzio V, Tavar-

nuzze VII; Abruzzo e Molise: Guardiaregiavon Ne

cola VII, Lago Matese VII, Parco Nazionale Camosciara VII,

Val Fondillo VIII, Rifugio Campitello VII; Campania:

Castello d’Alife VII; Basilicata: F. Ofanto VII.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 173

Doratura veneta Dlab. - Campania: Acquavena V, Alfano V,

Casalbuono V, Castellabate V, Centola V, Cuccaro Vetere V,

Casaletto Spartano V, Montano Antilia V, Paestum V, Palinuro

V, Pattano V, Rutino Scalo V, S. Severino V, Sapri S.M. di Cor-

dici V, Scario V, Torre Orsaia V.

Aglena ornata H.S. - Basilicata: Nova Siri V.

Tettigella viridis L. - Piemonte: Antey St. André VII, Castel-

lazzo Novarese VI, Crescentino VIII, Limone Piemonte VIII,

Oldemeo Vil, Tortona TX:*Po mbardia:* Besozzo VII,

Monvalle Vill, Pavia VII; “Trentino-Alto Adige :

Appiano X, Folgaria VIII, Lavarone VIII; Friuli-Venezia

Giulia: Rifugio Nordio VII, Sedegliano VIII, Tarvisio VII,

Valbruna VII; Emilia: Bologna VIII, Castrocaro VII, Fo-

resta Campigna VI, 1X, Molinella V, Monzuno VIII, Portonovo

VII, S. Bonico X, Val Savena VIII, Zocca VIII; Marche:

Ascoli Piceno Colle S. Marco VI, M. Ardizio X, Pesaro VI, Ur-

bino X; Umbria: Bivio Pietralunga IX; Lazio: Torri-

cella Sabina’ VIII; Abruzzo e Molise,;: “Chieti VIII,

Fucino VII, Parco Nazionale Camosciara VII, Val Fondillo VII,

Pescara V, Teramo VII, Guardiaregia S. Nicola VII; Cam-

pania: Alfano V, Casalbuono V, Lago Matese VII, Letino

VII, Paestum V, Rutino Scalo V, Sassinoro V, Torre Orsaia V,

Vibonati V; Basilicata: Bosco Montechiano VI, F. Ofanto

VII, Irsina VI, Metaponto V, Monticchio VIII, Nova Siri VII,

IX, Lagonegro VII.

Tettigella viridis f. arundinis Germ. - Piemonte: Castellazzo Nova-

rese VI, Mergozzo VI; Lombardia: Monvalle VIII; V e -

neto: Cinto Euganeo IX; Emilia: Portonovo IX; To-

scana: Tavarnuzze VI; Abruzzo e Molise: Parco

Nazionale Val Fondillo VII.

Tettigella viridis f. concolor Hpt. - Veneto: Pontevigodarzere VI.

Evacanthus acuminatus F. - Piemonte: Antey St. André VII,

Cogne VII, Frassiney VII, Limone Piemonte VIII; Lom-

bardia: Mantova V, Sottochiesa VIII, Val Taleggio VIII;

Trentino-Alto Adige: Fortezza VIII, Luson VIII,

Nealeameyizze, Vil Val Martello IX; FPrioli-= Venezia

Gavia. aghi di Pusine VII, Tarvisio Vil; Emil na’:

Foresta Campigna VI, Monzuno VIII, S. Felice sul Panaro VI;

174 A. SERVADEI

‘Tos@ana : Poggibonsi V; Abruzzove, Molise Rance

Nazionale Camosciara VII, Val Fondillo VII, Rifugio Campitello

VII; Campania: Letino VII, VIII, 5. Gregorio Matese

Vil; Basilicata: Policoro. V; Cala br varati

IX, M. Botte Donato VIII, M. Scuro VIII, M. Volpintesta VIII.

Evacanthus interruptus L. - Piemonte: Antey St. André VII,

Cogne VII, Frassiney VII, Limone Piemonte VIII; Liguria:

M. Penna IX; Lombardia: Val Taleggio VIII; Tren-

tino-Alto Adige: Bressanone VIII, Folgaria VIII, Luson

VIII, Ortisei VIII, Pellizzano VIII, Val di Funes VIII, Val Ge-

nova VIII; Friuli-Venezia Giulia: Pusmesmeyae

romana VII, Ligosullo VI, Tarvisio VII; Emilia: Foresta

Campigna VI, VII; Abruzzo e Molise: Parco Nazionale

Camosciara VII, Val Fondillo VII, Rifugio Campitello VII.

Evacanthus interruptus f. rubescens Hpt.- *# Abruzzo e Molise:

Parco Nazionale Val Fondillo VII.

Evacanthus interruptus f. xantha Mel. - Piemonte: Limone Pie-

monte VIII; PFrentino-Alto Adige: Huson vie

Penthimia nigra Goeze - Lombardia: Mantova V; Friuli-

VWeeme zara Giulia 2) Trieste NÉ

Penthimia nigra f. castanea Gmel. - Piemonte: Ternavasso V;

Pera li Wviemezia Gialla brieste VIE

Penthimia nigra f. haemorrhoa Schrk. - Friuli- Venezia Giu-

lia: Colle Medea V, Trieste V; Emilia: Bologna IV, V, VI.

Penthimia nigra f. maculata Mel. - Veneto: Verona VI; To -

scana: M. Morello V.

Penthimia nigra f. maculipennis Rib. - Veneto: Verona V.

Penthimia nigra f. ruficolis F. - Trentino-Alto Adige:

Rovereto V; Veneto: Verona V; Toscanmaz Payar-

nuzze VI.

Idiocerus albicans Kb. - Lombardia: Monvalle VIII, Basi-

lweata: Policore Vi:

Idiocerus confusus Flor - Trentino-Alto Adige: Val La

garina VIII; Campania: Lago Matese VII.

Idiocerus cupreus Kb. - Basilicata: Nova Siri VII.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 175

Idiocerus fulgidus F.- Lombardia: Monvalle VIII; Friuli-

Neemezias Giulia: .M> Prisnig@VII.

W;ocerus'herrichi Kb. - Piemonte: Lein Il; Lombardia:

Nionvalle VII; Trentino-Alto Adige : Cengialto Xx:

Emilia: Bologna V, XII.

Idiocerus impressifrons Kb. - Basilicata: Nova Siri IX.

Idiocerus lturatus Fall. - Piemonte: Oropa VIII; Lombar-

dra Wionvalle Vill; “Trentino Alive Ad? ge: Rove-

reco VINE Toscana : ‘Poggibonsi V, “lavarnuzze "Vi; A-

bruzzo e Molise: Pescasseroli VII, Terminillo VIII.

Idiocerus mesopyrrhus Kb. - Emilia: Bologna VIII; Toscana:

Chianciano VIII.

Idiocerus mesopyrrhus f. variegata Rib. - Basilicata: Nova Siri

VII.

Idiocerus notatus F. - Piemonte: Limone Piemonte VIII; A -

bruzzo e Molise: Fucino VII, Guardiaregia VII, Parco

Nazionale Camosciara VII, Val Fondillo VII.

Idiocerus ocularis M.R. - Abruzzo e Molise: Pescara VII;

Campania: Pattano V, Sapri S.M. di Cordici V.

Idiocerus populi L. - Pie monte: Limone Piemonte VIII; T re n -

tino-Alto Adige: Bressanone VIII, Fortezza VIII, Luson

Vili VE. Bondone VIII, Varna VIII; Friuli-Vemezia

Giulia: Rifugio Nordio VII; Emilia: Monzuno VIII.

Idiocerus pruni Rib. - Trentino-Alto Adige: Bressanone

Willie sica na: S, Vincenzo. VIL, Navarnuzze(V.

Idiocerus rotundifrons Kb. - Lombardia: Val Taleggio VIII;

Weer cto... Padova, X, (Torreglia Xe FiLazito s ermuinillo

Vili. Ain azz o. ce /\Violise : orca Caruso, VIL.

Idiocerus rutilans Kb. - Trentino-Alto Adige: Lago An-

dalo IX.

Idiocerus stigmaticalis Lew. - Lombardia: Monvalle VIII; A-

bruzzo e Molise: Fucino VII, Parco Nazionale Camo-

sciarà VII, Val Fondillo VII.

Idiocerus tremulae Estlund - Lazio: Roma VII.

176 A. SERVADEI

Idiocerus ustulatus M.R. - Trentino-Alto Adige: Varna

VIII; Emilia: Bologna VIII; Toscana: Poggibonsi V,

Rovezzano VIII, Tavarnuzze IV; Abruzzo e Molise:

Boiano VII; Basilicata: Nova Siri VII.

Idiocerus varius Germ. - Abruzzo e Molise: Parco Nazionale

Camosciara VII.

Idiocerus vittifrons Kb. - Emilia: Foresta Campigna VI.

Rhytidodus decimusquartus Schrk. - Piemonte: Torino VIII;

Lombardia: Besozzo VIII, Monvalle VIII, Val Taleggio

VII; Trentino-Alto Adige: Naz VIG Ska

Venezia Giulia: Interneppo VII, Paludi Lisert VII;

Emilia: Bologna III, VII, XII, Monzuno VIII, Zocca IX;

Toscana: Firenze VII, Bosco Teso VIII, Chianciano VIII,

S. Casciano X; Basilicata: Nova Sin VII,” Polteoromy

Rhytidodus decimusquartus f. fulua Rey - Piemonte: Susa V;

Lombardia: Besozzo V; Veneto: Cereali Rada

I, It, MIE Rovigo XIT: “E mila : Bologna Dean

cilia: Bosco della Ficuzza IX.

Agalha consobrina Curt. - Ca mpania: S. Gregorio Matese VII.

Anaceratagallia halophila Lindb. - Puglia: Otranto VII.

Anaceratagallia laevis laevis Rib. - I. Elba: Poggio Terme VI;

Abruzzo e Molise: Lettomanoppello X, Pescara X;

Campania: Agropoli V, Capriglia Irpina VI, Castellabate V,

Rutino Scalo V, S. Severino V, Torre Orsaia V; Basilicata:

Nova Siri VII, IX.

Anaceratagallia ribauti Oss. - Pie monte: Castellazzo Novarese VI;

Trentino-Alto Adige: Bressanone VIII; Veneto:

Laguna S. Giuliano VIII; Friuli-Venezia Giulia:

Interneppo IX; Lazio: Roma VII; Basilicata: Nova

Sirt VII; Calabria: M. Scuro VIII, S. Giovanni in Fiore

VIII.

Anaceratagallia venosa Fourcr. - Friuli-Venezia Giulia:

Tolmezzo VIII; Abruzzo e Molise: Fucino VII; Ba-

silicata: Novasoun DX:

Dryodurgades dlabolai Wagn. - Emilia: Foresta Campigna VI.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 177

Dryodurgades similis Wagn. - Piemonte: Valsavaranche VII,

Nieyes VII; «Ire ntino-Alto Adige Bressanone VIII.

Austroagallia sinuata sinuata M.R. - Piemonte: St. Nicolas VII;

Eimitt li as: Bologna VIII, Grizzana Vi Toscana >) Carmi-

gnano VII, S. Vincenzo V, Sesto Fiorentino X, Tavarnuzze VI;

ieee! bias vBoggio Terme: ViseAbruzzoece Molise :

Fucino VII; Campania: Paestum V, Palinuro V; Basi-

licata: Metaponto V, Nova Siri V.

Oncopsis alm Schrk. - Piemonte: Cheneil VII; Trentino-

lito Ada el Luson ‘VIL, Wal \Genova VIN, Varna VII;

Neemue posse Verona Vil: «Pru V envez tas Gau lia:

Sedegliano VI.

Oncopsis flavicollis L.- Piemonte: Frassiney VII; Trentino-

elite dnege : Val. Genoya «VE NIE rimli- Vemezia

Giulia: Gonzia NI; Elimi hia: --Foresta, Campigna VI;

URois;ca/na:l Bosco ‘eso VII; |P wetbva Foresta Umbra V.

Oncopsis subangulata J. Shlb. - Piemonte: Lillaz VII, Valnontey

Vite mbar dia Mantova Vil; Trentino-Alto

Adige: Val Genova VII; Emilia: Foresta Campigna VI.

Macropsis albae Wagn. - Piemonte: Limone Piemonte VIII.

Macropsis cerea Germ. - Trentino-Alto Adige: Val La-

ganna Vil; Abruzzo « Nolise: Parco’ Nazionale Val

Fondillo VIII; Campania: Lago Matese VII, Letino VII,

S. Gregorio Matese VII.

Macropsis fuscinervis Boh. - Basilicata: Nova Siri VII.

Macropsis fuscula Zett. - Piemonte: Valsavaranche VII; V e -

neto: Murano VI; Campania: Lago Matese VII, Le-

tino VII, S. Gregorio Matese VII; Basilicata: Lago-

negro VII, Lago Sirino VII.

Macropsis glandacea Fieb. - Trentino-Alto Adige: Bressa-

none VII; Campania: S. Gregorio Matese VII.

Macropsis graminea F. - Veneto: Padova VI; Campania:

Lago Matese VII, Letino VII.

Macropsis graminea f. populi Edw. - Lombardia: Val Taleggio

VIE 18.8 Ma Pecoraro VI; 8 aindiesgonia; But

nari VII.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 12

178 A. SERVADEI

Macropsis impura Boh. - Trentino-Alto Adige: Luson

VII; Friuli-Venezia Giulia: Lago Fusine VII, Lago

erede

Macropsis infuscata J. Shlb. - Piemonte: Frassiney VII, Limone

Piemonte VIII; Friuli-Venezia Giulia: Tarvisio

VII; Toscana: Monteriggioni IV, Poggibonsi V; Abruzzo

e Molise: Parco Nazionale Camosciara VII.

Macropsis marginata marginata H.S. - Piemonte: Epinel VII,

Frassiney VII, Lillaz VII; Friuli-Venezia Giulia:

Lago di Fusine VII, Lago di Predil VII; Emilia: Foresta

Campigna VII; Toscana: Firenze V, Poggibonsi V; A-

bruzzo e Molise: Boiano VII, Guardaregia S. Nicola

VII, Parco Nazionale Val Fondillo VII; Campania: Ca-

salbuono V, Letino VII.

Macropsis marginata marginata f. latestriata Strobl. - Piemonte:

Epinel VII, Frassiney VII; Toscana: Poggibonsi V; A-

bruzzo e Molise: Parco Nazionale Val Fondillo VII;

Campania: Casalbuono V.

Macropsis marginata lucifer Wagn. - Friuli-Venezia Giu-

lia: Lago Fusine VII, Lago Predil VII.

Macropsis marginata notatifrons Rey - Friuli-Venezia Giu-

lia: Lago Fusine VII, Lago Predil VII.

Macropsis marginata ossiannilssoni Wagn. - Pie monte: Epinel VII,

Frassiney VII, Vieyes VII; Friuli-Venezia Giulia:

Lago Predil VII. |

Macropsis planicollis 'Thms. - Friuli-Venezia Giulia: Lago

Fusine VII, Predil VII, Valbruna VII; Abruzzo e Mo-

lise: Parco Nazionale Camosciara VIII, Val Fondillo VIII;

Campania: Letino VII; Calabria: M. Volpintesta VIII.

Macropsis scutellata Boh. - Trentino-Alto Adige: Caldaro

X; Toscana: Pisa VIT: Abruzzo e Molti

Nazionale Val Fondillo VII; Campania: Rutino Scalo V;

Calia tag AL Secure) Ville

Macropsis vestita Rib. - Piemonte: Epinel VII, Frassiney VII.

Macropsis virescens F. - Trentino-Alto Adige: Val di

Fiemme VI; * Calabria: M. Volpintesta VIII.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. 179

Macropsis viridinervis Wagn. - Piemonte: Epinel VII, Frassiney

VII; Abruzzo e Molise: Guardiaregia S. Nicola VII,

Parco Nazionale Val Fondillo VII; Campania: Casal-

buono V, Letino VII, Rutino Scalo V, 5. Gregorio Matese VII.

Macropsidius calaber Diab. - Calabria: Mazzaccara VI.

Macropsidius dispar Fieb. - Basilicata: Andriace VI, F. Ofanto

VWilieoNova om Vi Calabrra: Acri VIII, S. Giovanni in

Fiore VIII.

Hephathus freyi Fieb. - Veneto: Chioggia VIII, Laguna Vignole

VI; Campanja: Lago Matese VII; Basilicata: Lago

Sirino VII, Nova Siri VII; Calabria: Fuscaldo VI, Gerace

IX, Mazzaccara VI, Ponte Calderaro VI, Roseto Capo Spulico

Peg ica co ni DX, Wiessina 1X.

Hephathus nanus H.S. - Trentino-Alto Adige: Folgaria

Wile Weemeto : Venezia: VI;SBmoflra Bologna VII;

Campania: Alfano V, Lago Matese VII, Rutino Scalo V,

Vibonati V.

Jassus lanio L. - Piemonte: Gran S. Bernardo VII, Lillaz VII;

Lombardia: Monvalle VIII; Trentino-Alto A-

dige: Val Lagarina VII; Veneto: Verona VII; Friuli-

Keeomer Gila. Rarvisiof VII: iosa na. Chian-

ciano VIII; Sicilia: Bosco della Ficuzza IX.

Jassus lanio f. brunnea F. - Friuli-Venezia Giulia: Tar-

visio VII.

Jassus scutellaris Fieb. - Toscana: Firenze VI; * Campania:

S. Gregorio Matese VII.

Fam. TYPHLOCYBIDAE Kb.

AilcbroWaibostriella Fall. - Emilia: Bad VII: Basilicata:

Ponte Vonchia VI.

Alebra albostriella f. discicollis H.S. - Emilia: Badi VII; To-

stona Bircaze av LL,

Alebra wahlbergi Boh. - Campania: S. Gregorio Matese VII.

Notus italicus Wagn. - Calabria: M. Volpintesta VIII, Silvana

Mansio VIII.

180 A. SERVADEI

Forcipata obtusa Vid. - Trentino-Alto Adige: Trieste X.

Liguropia juniperi Leth. - Veneto: Padova VIII; Toscana:

Firenze VI, Sesto Fiorentino X.

Erythria aureola Fall. - Trentino-Alto Adige: Bressanone

VIll; *Veneto: Asiago VII; * Friuli-Venezia

lia: Cave Predil VII, Interneppo VII.

Erythria manderstjernai Kb. - Piemonte: Cogne VII, Rhéme

Notre Dame VII, *Valnontey. VII; Trentino =i) eee

dige: Lago Landro VIII, M. Paganella” IX: Veweto=

Falcade VIII.

Erythridea ferrarii Put. - Liguria: Chiavari VII, Colle di Melogno

IX; Veneto: Asiago VII; Toscana: Bosco Teso VIII.

Dikraneura mollicula Boh. - Emilia: Foresta Campigna VII; La-

zi 0 kein De

Dikraneura variata Hardy - Emilia: Foresta Campigna VII; Cam-

pania: Montano Antilia V.

Kybos rufescens Mel. - Piemonte: Frassiney VII; Friuli-

Venezia Giulia: Lago Predil VII, Passo Predil VII,

Rifugio Nordio VII; Abruzzo e Molise: Avezzano VII.

Kybos smaragdula Fall. - Abruzzo e Molise: Parco Nazio-

nale Val Fondillo VIII; Campania: Letino VII; Cala-

bia VE Pollino VIN

Kybos virgator Rib. - Veneto: Padova VII.

Asymmetrasca decedens Paoli - Veneto: Padova VII; Abruzzo

e QI\Io-disse:e Pescara Will.

Kyboasca vittata Leth. - Piemonte: Frassiney VII; Friuli-

Venezia Giulia: Monfalcone VII, Paludi Lisert VII.

Chlorita paolii Oss. - Abruzzo e Molise: Assergi VII; Ba-

sil icaita RO fanto) Will:

Empoasca decipiens Paoli - Trentino-Alto Adige: Bressa-

none VIII.

Empoasca flavescens F. - Emilia: Bologna VIII; Toscana:

Firenze IX.

Eupteroidea stellulata Burm. - Trentino-Alto Adige: Or-

tise1 VIII.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. i 181

Eupteryx atropunctata Goeze - Pie monte: Frassiney VII; Tren-

tino-Alto Adige: Mezzaselva VIII, Varna VIII; Friu-

li-Venezia Giulia: Sedegliano VIII; Emilia: Por-

tonono vii. Toscana: Lavamuzze VI

Eupteryx aurata L. - Trentino-Alto Adige: Luson VII;

Retiro Venezia Ginlia> Warvistio Vil; Toscana -

Bese Vs Ea Zion Terminillo NII:SPA ola: “Groia del

Colle V.

Eupteryx collina Fl. - Emilia: Foresta Campigna IX.

Eupteryx colina f. florida Rib. - Trentino-Alto Adige:

Nfezzaselva VITI;*1.' Elba: Poggio Terme VI.

Eupteryx cyclops f. mendax Rib. - Toscana: Bosco Teso VIII.

Eupteryx decemnotata Rey - Toscana: Firenze VI.

Eupteryx melissae Curt.- Puglia: Massafra V.

Eupteryx notata Curt.- Piemonte: Frassiney VII; Trentino-

Belton Ad ie ce. 5iMievzaselva VIN; Vie n.et.o,: Laguna $.

Giuliano VIII, Verona Cancello VIII.

Eupteryx ornata Leth. - Emilia: Foresta Campigna VIII, IX.

Eupteryx rostrata Rib. - Abruzzo e Molise: Pescara X.

Eupteryx urticae F. - Trentino-Alto Adige: Rio di Pu-

Speman = = \emetvol. Padova XI: Emilia Foresta

Campigna IX; Basilicata: Monticchio VIII.

Eupteryx urticae f. conjuncta Rey - Emilia: Foresta Campigna IX.

Eupteryx urticae f. deficiens Rib. - Lazio: Terminillo VIII.

Eupteryx urticae f. haupti Wagn. - * Veneto: Padova XI; E-

milia: Foresta Campigna IX.

Eupteryx vittata L. - Veneto: Verona Cancello VIII.

Eupteryx zelleri Kb. - Veneto: Jesolo VI, Laguna Vignole VII;

Lazio re,lerminillo VII: Campania.» Alfano, V,., Ca

stellabate V, Cuccaro Vetere V, Montano Antilia V, Palinuro V,

S. Severino V, Rutino Scalo V, Torre Orsaia V, Vallo Scalo V,

Wabonati oY: Sicilia: FE. Ciane IV.

Eupteryx zelleri f. decussata Rib. - Emilia: Foresta Campigna VI,

DX Seite > Lentine IV.

182 A. SERVADEI

Eupteryx zelleri f. hipposideros Horv. - Sardegna: Sassari VI.

Zyginella pulchra Low - Emilia: Piumazzo VI.

Fagocyba cruenta H.S. - Calabria: Gambarie IX.

Fagocyba douglas Edw. - Emilia: Foresta Campigna IX; La-

zio: Terminillo VIII.

Typhlocyba ficaria Horv. - Veneto: Padova X.

Edwardsiana geometrica Schrk. - Trentino-Alto Adige: Lu-

son VII, Val Martello IX.

Edwardsiana platanicola Vid. - Piemonte: Torino VI, IX, XII;

Liguria: Genova VII, S. Remo IX, XX; Lo mbagdegg

Goito VIII, IX, X, Milano VII; Friuli-Venezia Giu-

lia: Gorizia: VII, Trieste (VIT; Emilia? Bologna BG

Calabria: Crotone VII Siciltma® Catania ae

degna: Sassari VII.

Ribautiana debilis Dgl. - Emilia: Vignola VIII.

Erythroneura erecta Rib. - Veneto: Padova X.

Erythroneura parvula Boh. - Veneto: Conegliano V, XII, Pa-

dova X; Friuli-Venezia Giulia: Tarvisio VII

Erythroneura spathulata Rib. - Toscana: Tavarnuzze IV.

Erythroneura discolor Horv. - Veneto: Padova X; Toscana:

Firenze VIII.

Erythroneura flammigera Geoffr. - Trentino-Alto Adige:

Bressanone VIII. |

Erythroneura rhamnicola Horv. - Veneto: Vo IX.

Zygina bisignata M.R. - Toscana: Firenze VIII, X, XII.

Zygina distinguenda Kb. - Piemonte: Limone Piemonte VIII;

Trentino-Alto Adige: Bressanone VIII; Veneto:

Conegliano I, Padova VII.

Zygina nivea f. punctula M.R. - Toscana: Firenze VIII.

Zygina pullula Boh. - Friuli-Venezia Giulia: Tarvisio

VIE Basilicata Nova Siro

Zygina rhamni Ferr. - Veneto: Padova X.

Zygina rhamni f. manca Rib. - Veneto: Padova X.

CONTRIBUTO ALLA COROLOGIA ECC. i 183

Zygina scutellaris H.S. - Veneto: Padova VIII, Negrar V; E -

illa MRestonovo NIE «Brosica:nia hirenze wll Cam =

pian ia fano Vi; Sar diee ma: Alghero VII

Zygina tithidae Ferr. - Veneto: Padova IX, X.

Zygina tithidae f. nudata Rib. - Veneto: Padova IX.

RIASSUNTO

Nella presente nota vengono indicate le singole località ed il mese di raccolta di

403 specie e 92 forme di Rincoti Omotteri Auchenorrinchi e precisamente 32 specie

e 7 forme di Cixiidae, 2 specie di Tropiduchidae, 19 specie e 1 forma di Issidae, 51

specie di Delphacidae, 15 specie e 7 forme di Tettigometridae, 9 specie e 1 forma di

Cicadidae, 4 specie e 3 forme di Cercopidae, 14 specie e 22 forme di Aphrodidae, 3

specie e 5 forme di Membracidae, 206 specie e 35 forme di Cicadellidae e 48 specie e

11 forme di Typhlocybidae.

Tali località, che non hanno fatto fino ad ora oggetto di pubblicazione, completano

il catalogo da me compilato riguardante la parte dei Rincoti Omotteri Auchenorrinchi

della fauna italiana.

Sono pure indicate nuove regioni ed una specie nuova per l’Italia l’Eurysa lae-

titiae Dlab.

SUMMARY

In this paper are listed all the localities and months of collection of 403 species

and 92 forms of Rhynchota Homoptera Auchenorrhyncha: 32 species and 7 forms

of Cixiidae, 2 species of Tropiduchidae, 19 species and one form of Issidae, 51 species

of Delphacidae, 15 species and 7 forms of Tettigometridae, 9 species and 1 form of

Cicadidae, 4 species and 3 forms of Cercopidae, 14 species and 22 forms of Aphrodidae,

3 species and 5 forms of Membracidae, 206 species and 35 forms of Cicadellidae and

48 species and 11 forms of Typhlocybidae.

Such localities, hitherto unpublished, are to be added to my catalogue of Rhyn-

chota Homoptera Auchenorrhyncha belonging to the Italian fauna. New regions are

quoted and a new species (Eurysa laetitiae Dlab.) is reported from Italy for the first

time.

184

UBERTO ‘Tosco

SPIGOLATURE FLORISTICHE NELL’ANFITEATRO

MORENICO DI RIVOLI (TORINO)

I - FLORULA DEL « MASSO GASTALDI » O «ROC DI PIANEZZA »

Per i botanici piemontesi l’anfiteatro morenico di Rivoli, ossia quel

territorio profondamente interessato dalle vicende glaciali, che si trova

all’estremo sbocco della Valle di Susa (Valle della Dora Riparia), e

che si stende all’incirca dalla Chiusa di San Michele (S. Ambrogio)

a Grugliasco, presso Torino, ha rivestito sempre un particolare interesse.

A parte i lavori di carattere geologico (Sacco 1887, 1922, 1928

e 1929), fanno fede di questo interesse i vari lavori di floristica (MATTI-

ROLO, 1907; Notti, 1926; Necri, 1929; Tosco, 195008051 gen

prendono spunto da particolari condizioni ecologico-floristiche o da

reperti di detta zona.

Speciale attenzione è stata rivolta dagli AA. citati (Sacco, 1922;

NoELLI, 1926) e da altri più recenti (BINELLI, 1958-59) ai massi erratici,

che nell’anfiteatro morenico di Rivoli sono particolarmente numerosi

e che, come scrive NoELLI (1926) «si osservano disseminati qua e la

sui colli morenici o nelle depressioni collinose, lungo 1 ruscelli e si pre-

sentano ora solitari, ora riuniti a gruppi, alcuni piccoli, parecchi anche

grossi e talvolta giganteschi, alti parecchi metri, intieri o più spesso

spaccati e di varia natura litologica (serpentinosi, prasinitici, gneissici,

ECC.) ».

Scrive BINELLI (1959) riassumendo, che «il ghiacciaio segusino,

insieme al materiale morenico, trasportò a valle massi di notevoli dimen-

sioni, che vennero in parte sepolti dalle morene, in parte deposti sulla

loro superficie. I blocchi erratici depositati dalla fronte del ghiacciaio

sono migliaia e un certo numero ha una mole considerevole, che va

dai m 4-5 ai m 20 di diametro. Essi sono per lo più costituiti da serpen-

tina e serpentinoscisti; meno abbondanti sono quelli gneissici, mica-

scistosi, prasinitici e anfibolitici. Molti massi presentano spaccature

notevoli ritenute dal Sacco, conseguenze dei fenomeni di gelo e disgelo

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. 185

verificatisi dopo la loro deposizione. Questa è avvenuta, secondo Sacco,

in tutte e tre le glaciazioni, ma naturalmente più abbondanti sono i

massi dell’ultima espansione glaciale ».

Ancora secondo Sacco è più probabilmente nel primo periodo

di espandimento glaciale dell’anfiteatro morenico di Rivoli, in cui fra

l’altro si andò formando quel mantello più o meno ondulato di terreno

glaciale costituito in gran parte di loess, che si dislocarono qua e là

i pochi e più grossi massi erratici (« periodo della dispersione dei massi

erratici»). Tale primo periodo di espandimento del ghiacciaio della

Dora oltre Druent e Pianezza, fu il più ampio ma dovette essere però

di breve durata e lasciò come residuo non già potenti cordoni morenici,

bensì le formazioni ed i materiali di cui sopra.

E° proprio nella zona fra Pianezza e il piede della montagna che

1 massi erratici abbondano, tanto che, come scrive Mussa (1940-41)

«un sito a Nord di Pianezza (La Praglia) era così ricco di tali relitti

glaciali, che fu denominato « Regione delle pietre »: ora però queste

scomparvero, in gran parte utilizzate per pietrisco stradale ».

Il lavoro che specialmente interessa questa mia premessa è un

manoscritto del 1905, dal titolo « Censimento floristico del Roc di Pia-

nezza », redatto da Pietro FONTANA ed ETTORE CROSETTI: il primo,

valente Conservatore dell’Erbario dell’Istituto Botanico dell’ Univer-

sità di Torino ed il secondo, appassionato giardiniere nell’Orto Bota-

nico stesso, nel periodo dal 1900 al 1935 circa.

Non mi è dato sapere per quale ragione: forse in seguito alle

peripezie dell’ultima guerra, il predetto manoscritto non è stato più

ritrovato nella Biblioteca dell’Istituto Botanico di Torino, in cui do-

veva essere stato custodito, come faceva fede la scheda nel relativo

schedario da me a suo tempo consultato.

Questa ragione ed il fatto che l’incremento edilizio di questi ul-

timi anni ha fatto si che il « Roc di Pianezza » stia per essere occul-

tato da moderni palazzi, mi hanno spinto a ristudiarne la flora per pub-

blicarla, se mai potesse interessare qualche illuso cultore di documenti

naturali retrospettivi, con tutta probabilità destinati a scomparire.

Comunque esiste dunque in Pianezza, cittadina a poco meno di

12 km da Torino, in direzione W - NW (m 325 s.l.m.), sulla sinistra

orografica della Dora Riparia, fra Alpignano e Collegno, uno dei più

interessanti massi erratici dell’Anfiteatro morenico di Rivoli che, per

la sua non indifferente mole, fu dedicato a BARTOLOMEO GASTALDI,

insigne geologo torinese (1817-1879) e che, per la sua singolare ubica-

186 U. TOSCO

CA ed PIANEZZA

Ls & RIVOLI ,

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(A): Pianezza e gli altri centri abitati più importanti, nell’ Anfiteatro morenico di Rivoli

e rispetto a Torino.

(B): l’abitato di Pianezza con il punto in cui giace il Masso Gastaldi (segnato da un

asterisco indicato da una freccia).

(C): il Masso Gastaldi (punteggiato) ora compreso fra le costruzioni edilizie; 1, la

lapide murata sul masso; 2, il cancelletto di ferro che preclude la salita sulla parte alta

del masso; 3, la cappella votiva; 4, il nuovo palazzo di tre piani addossato al masso;

5, una vecchia costruzione di due piani; 6, cortile.

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. 187

zione nel centro dell’abitato predetto, oltre che come « Masso Gastaldi »

è più popolarmente noto col nome di « Roc di Pianezza ». Esso fu de-

positato al principio dell’epoca glaciale sul margine anteriore del ghiac-

ciaio segusino che - scrive BINELLI (1959) - «l’aveva ricevuto dalle frane

delle ultime pendici di sinistra della Valle di Susa ».

Scrive Mussa che fra i numerosi massi erratici dell’Anfiteatro

morenico di Rivoli «il più noto è il Roc di Pianezza » e che « questo

masso erratico eufotidico, molto visitato, è veramente imponente per

la sua mole e reca sulla vetta una Cappelletta dedicata a San Pancrazio

(o a S. Michele ?), protettore della località e che la «sua natura petro-

grafica è quella delle ultime montagne fiancheggianti la valle segusina

inferiormente alle famose Chiuse (Clusae Longobardorum) ».

Il Sismonpa (1848) interpretò questo masso come uno spuntone

di roccia in posto e fu poi lo stesso GASTALDI a definirlo invece un masso

erratico.

Si tratta di un notevole masso eufotidico di forma grossolana-

mente ed irregolarmente cubica, alto m 15 e del diametro di m 30 circa,

qui anfrattuoso, là - e specialmente di sopra - limato dal tempo e dalle

acque di precipitazione, al quale, fin dal secolo scorso se non prima,

si addossarono costruzioni, lasciandone liberi, oltre che la sommità,

due lati: quello esposto a nord e quello esposto 2d E-NE, ed il relativo

spigolo che vi è compreso, lungo i quali corre la strada cittadina cui è

stato dato, fino ad un certo limite, appunto il nome di «via Masso Gastaldi».

Sul fianco scoperto esposto ad E-NE è stata, a metà altezza, col-

locata una lapide marmorea commemorativa, su cui si legge: « A Bar-

TOLOMEO GASTALDI Geologo - della Storia dei ghiacciai investigatore

profondo - questo masso erratico - concedente il Comune - il Club

Alpino Italiano dedica - 26 settembre 1884 ».

Sul dorso del masso (a m 340 circa s.l.m.) venne costruita, come

ho accennato, una cappella votiva, tutt'ora esistente seppure molto

decadente e trascurata.

Ai piedi del masso stesso, sotto la lapide predetta, è stata ricavata,

in parte anche con cemento e sassi, una breve gradinata, che porta dalla

strada ad un cancelletto di ferro (*), oltre il quale la scaletta sale ancora,

fino a raggiungere la parte più alta, dorsale, del masso stesso.

(1) Questo cancelletto di accesso è da tempo chiuso a chiave onde evitare l’in-

trusione di poco urbani visitatori e la chiave stessa è custodita dalle Pie Suore dell’Ospizio

Cottolengo (già di S. Antonio Abate), che ha sede di fronte al masso in argomento.

188 U. TOSCO

1 - La lapide murata sul « Roc di Pianezza » con la dedica a Bartolomeo Gastaldi.

2 - Il masso visto dalla strada che lo costeggia, con la lapide, i cespugli di Celtus au-

stralis e la cappella votiva.

3 - La casa che si accosta al masso sul lato est; è evidente la scalinata di accesso.

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. 189

4 - Il cancelletto di ferro che preclude l’accesso alla parte alta del masso.

5 - Il Masso Gastaldi in inverno: fra i cespugli di bagolaro spogli, è visibile la cappella,

sul culmine.

6 - La vecchia « Via Masso Gastaldi ».

190 U. TOSCO

La parte esposta a sud limitava il cortile di una casa di campagna

e vi sono insediati molti cespugli di bagolaro (Celtis australis) ed edera

(Hedera helix) ed ai piedi vi si nota un alberello cespugliforme di sam-

buco (Sambucus nigra). La parete esposta ad ovest limita essa pure un

cortile ed è a picco, e reca edera e bagolaro; questa parete è la meno

accessibile.

In conseguenza della presenza dei grossi cespugli di bagolaro e

di altre piante e di muriccioli adiacenti, vi si formano qua e la zone

d'ombra che permettono il fissarsi ed il sopravvivere di piante discre-

tamente ombrofile.

Durante il secondo conflitto mondiale (1940-45), che vide Pia-

nezza compresa nel territorio soggetto ad incursioni aeree, sotto il Masso

Gastaldi fu scavato un rifugio antiaereo con accesso sull’angolo di N-E,

ora chiuso.

Attualmente, dopo essere state demolite alcune vecchie costru-

zioni di tipo rurale che si trovavano addossate al masso, è stato costruito

un palazzo di tre piani che ne copre in parte le pareti esposte a N e

NW. Prima di quest’ultimo incremento edilizio il masso superava, in

altezza, le case circostanti, alte uno o due piani soltanto.

Scrisse NoELLI (1926) che « Alcuni massi appaiono completa-

mente spogli di vegetazione, altri invece ne sono fittamente ricoperti e

con specie appartenenti in massima alla flora ruderale e dei luoghi in-

colti o dei boschi, mentre per la immediata vicinanza dei coltivati, non

mancano esempi di specie appartenenti alla flora dei campi e prati a

cui si aggiungono anche alcune specie sepiarie o delle ripe e persino

dei pascoli alpini ».

È ovvio quindi che sulle parti scoperte del masso di Pianezza si

sia insediata da tempo immemorabile una flora la cui storia deve essere,

almeno per la maggior parte delle entità presenti, ricollegata a quella

degli altri massi erratici dell'Anfiteatro morenico di Rivoli e perciò del

territorio stesso in cui essi sono compresi. Una minore percentuale di

piante, per lo più banali, è senza dubbio di origine molto più recente,

proveniente, come NOELLI stesso ha scritto, dalla circostante flora in-

festante e ruderale.

Un terzo gruppo di piante infine, deve essere attribuito a fattori

antropici attuali e si tratta perciò di un complesso sparuto di piante

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC, 191

7 - La ormai distrutta casetta rustica di Via Masso Gastaldi, che si accostava al masso

stesso.

8 - Il nuovo palazzo di tre piani che si accosta al masso dal lato ovest.

che non presentano una sicura permanenza, ma che piuttosto, come

vedremo, possono occasionalmente comparire e scomparire.

I sopraluoghi da me effettuati per questa ricerca sono stati i se-

guenti:

I - 16 marzo 1951 (Uberto Tosco).

II - 12 giugno 1958 (Uberto Tosco, Giuseppe Ariello, Clau-

dia Binelli, Annalaura Fanelli).

III - 5 luglio 1959 (Uberto Tosco).

IV - 31 luglio 1960 (Uberto Tosco, Giuseppe Ariello).

V - 26 maggio 1963 (Uberto Tosco).

VI - 2 giugno 1963 (Uberto Tosco, Giuseppe Ariello).

VII - 31 maggio 1964 (Uberto Tosco, Giuseppe Ariello).

Ringrazio sentitamente il Signor Giuseppe Ariello, Conservatore

presso l’Istituto Botanico dell’ Università di Torino, esperto conoscitore

della flora piemontese, per la valente collaborazione accordatami.

192 U. TOSCO

Benchè non sia possibile stabilire delle fitocenosi ben distinte e

costanti, se non quelle (forse una soltanto) proprie dei massi erratici

serpentinosi della bassa Valle di Susa in generale e di cui parlerò in

altra occasione, posso prospettare l’esistenza delle seguenti facies, prima

di passare all’elenco floristico del « Masso Gastaldi ».

1) Facies arbustivo-cespugliosa con dominanza di Celtis australis.

Un po’ dappertutto sul masso. Specie secondarie: Ulmus campestris

var. typica e var. suberosa, Hedera helix.

2) Factes erbosa di tipo sepiario-ruderale e ruderale-stradale arido,

con dominanza di Satureja calamintha var. nepeta e Ballota nigra var.

typica. Specialmente in basso e lungo la strada. Specie secondarie:

Chenopodium album var. glomerulosum, Amarantus retroflexus var. ty-

picus, Hypericum perforatum var. typicum, Solanum nigrum var. vulgare,

Hordeum murinum var. typicum.

3) Facies erbosa di tipo graminoide-cespitoso xerofilo, con domi-

nanza di Bromus villosus var. maximus, B. sterilis var. typicus ed Antropogon

ischaemon. Sulla parte alta del masso. Specie secondarie: Melica ciltata

var. glauca, Poa compressa, var. typica, Poa bulbosa for. vivipara, Hor-

deum murinum var. typicum, Allium vineale var. typicum.

4) Facies erbosa ruderale eliofila e dei calpesti, con piante banali,

con dominanza di Setaria italica var. viridis e Polycarpon tetraphyllum

var. verticillatum (quest’ultimo è infestante lungo le strade di Pia-

nezza). Al piede del masso, lungo la strada. Specie secondarie: Cynodon

dactylon, Eleusine indica, Eragrostis megastachya var. minor, Poa annua

var. typica, Lepidium virginicum var. typicum, Erigeron canadensis, Hor-

deum murinum var. typicum, Oxalis corniculata var. typica, Lolium pe-

renne var. typicum, Galinsoga parviflora var. typica, Trifolium repens

var. typicum, Polygonum aviculare var. monspeliense, Amarantus re-

troflexus var. typicus.

5) Facies erbosa ruderale ombrofila (per lo più nitrofila), con do-

minanza di Partetaria officinalis var. erecta e Chelidonium majus var.

typicum. Salendo la gradinata. Specie secondarie: Galinsoga parviflora,

var. typica, Sonchus oleraceus var. runcinatus e S. oleraceus var. ciliatus,

Ballota nigra var. typica.

6) Facies prostata ad Hedera helix; abbarbicata specialmente

sui versanti del masso esposti a sud e ad ovest.

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. : 193

7) Facies ruderale erboso-succulenta xerofila, con dominanza di

Sedum album var. typicum ed Arenaria serpyllifolia var. typica. Sulla

parte alta del masso. Specie secondarie: Portulaca oleracea var. typica,

Oxalis corniculata var. typica.

8) Facies rupicola ombrofila e muricola, con dominanza di Li-

naria cymbalaria var. typica (con foglie piuttosto ampie e carnosette

per sciafilia). Salendo la gradinata. Specie secondarie: Asplenium tri-

chomanes, A. ruta-muraria var. brunfelsit.

9) Factes rupicola ombrofila a felci, con dominanza di Asplenium

trichomanes. Sulle parti più in ombra o esposte a nord, specialmente

se fessurate. Specie secondarie: Asplenium ruta-muraria var. brunfelsit,

Polypodium vulgare var. typicum, Sempervivum tectorum var. typicum.

10) Facies rupicola brio-lichenosa xerofila, con Lecidea scabra,

Squamaria crassa var. caespitosa, Aspicilia cinerea var. typica, Grimmia

campestris var. typica, G. montana var. apiculataesimilis

var. nov., Bryum capillare var. tectorum.

11) Alle facies predette se ne può aggiungere un’altra, occasionale,

probabilmente la più facilmente variabile, costituita da consorzi di

Allium vineale var. typicum, con esemplari di Muscari comosum var.

typicum ed erbacee varie e rade. Sulla parte dorszle del masso.

ELENCO FLORISTICO DELLE ENTITA’ NOTATE SUL MASSO GASTALDI

Le piante citate per il Masso Gastaldi in generale devono inten-

dersi comprese, ossia insediate, fra 1 325 ed i 340 m circa di altitudine,

senza particolarità di esposizione, salvo indicazioni. Quelle indicate per

la parte culminale del dorso del masso (m 340 circa s.l.m.) sono quelle

che in effetti costituiscono la facies più interessante e meno influenzata

da fattori antropici diretti e dalla stessa flora circostante.

Le cifre romane fra parentesi si riferiscono ai sopraluoghi durante

i quali la presenza delle piante è stata accertata. Le piante vascolari

sono elencate secondo l'ordine e la tassonomia della Nuova Flora Ana-

litica d’Italia di A. Fiori (voll. I e II, 1923-1925). Sono stati reperiti

in complesso: 5 alghe, 1 micromicete, 3 licheni, 11 muschi, 4 felci e

90 Angiosperme.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 13

194 U. TOSCO

ATA CAFE

Himantidium pectinale Kitz. (diatomea): nei cespuglietti di mu-

schio (Homalothecium sericeum var. tenue) aderente al masso ed ai mu-

retti lungo la gradinata (VII).

Hantzschia amphioxys Grun. (diatomea): id. (VII).

Pinnularia alpina W. Sm. (diatomea): id. (VII).

Oscillatoria brevis (Kitz.) Gom.: in piccole cavità terrose del

roccione (III).

Ulotrix zonata Kitz.: su un muschio (Grimmia montana var.

apiculataesimilis), sulla parte culminale del masso, presso la cappel-

letta (IV).

Eu oN ear

Albungo candida Magnus: su fusti e rametti di Capsella bursa-

pastoris, lungo la gradinata che sale sul masso, prima del cancelletto

di ferro (III).

LICHENES

Lecidea scabra 'Tayl.: sulla parte dorsale del masso, presso la

cappelletta (IV).

Squamaria crassa Ach., var. caespitosa (Vill) Schaer: id. (IV).

Aspicilia cinerea L., var. typica: id. (IV).

Musci

Barbula acuta (Brid.) Brid., var. typica: in piccole fessure e ca-

vità terrose del masso (IV).

Grimmia campestris Bruch., var. typica: sulla parte dorsale del

masso (IV).

G. montana Br. eur., var. typica: sulla parte dorsale e altrove (IV).

G. montana Br. eur., var apiculataesimilis var. nov.

« Grimmiae apiculatae statura similis (mm 3 + 6 altitudine metiens) ; folia

inferiora numquam pilifera, spicalia pilo modice denticulato ; foliorum mar-

gines parce revoluti »: id. (IV).

Bryum capillare L., ssp. eu-capillare Giac., var. tectorum Warm.:

id. (IV).

Bryum argenteum L., var. typicum: qua e là (IV).

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. 195

Homalothecium sericeum (L.) Br. eur., var. tenue Schlieph.: id. e

sul masso e sui muretti lungo la gradinata (IV, VII).

Brachythecium populeum (Hedw.) Br. eur., var. typicum: sulle

parti in ombra del masso (III).

Scleropodium illecebrum (Schwgr.) Br. eur., var. typicum, for.

minus Moenk.: id. (III).

Hypnum cupressiforme L. ssp. eu-cupressiforme Giac., var. tectorum

Brid,: id. (IV).

H. vaucheri Lesq., var. typicum, for. silicicolum (forma ecologica):

id. (IV).

Pt GC RIS

Polypodium vulgare L., var. typicum Fiori: anfrattuosita, in alto,

sulla parete del masso esposta a nord, a picco sulla strada (II, III, IV,

VI).

Asplenium ruta-muraria L., brunfelsii Heufler: alla base del masso,

su un muretto di sassi serpentinosi, salendo la prima parte bassa della

gradinata (lato esposto a N-E) (IV).

A. trichomanes L.: sulla parte alta del masso, parte esposta a

nord, a picco sulla via e sul pavimento esterno e gradinata della cap-

pelletta (SIE XI, IV, VI VI).

A. septentrionale Hoffm.: sulla parte alta del masso (un unico

cespo), in luogo riparato e ombroso, sotto i bagolari (IV).

MONOCOTYLEDONES

Andropogon ischaemon L.: sulla parte alta del masso, ove forma

consorzi notevoli (II, IV).

Setaria italica P.B., var. viridis (P.B.) Fiori: lungo la gradinata che

sale sul masso, prima ed oltre il cancelletto di ferro; alla base del roc-

cione, sul pavimento a ciottoli della strada; sulla parte dorsale: fre-

quente (III, IV). |

Panicum sanguinale L., var. typicum Fiori: alla base del masso, sul

pavimento a ciottoli della strada (IV).

Agrostis alba L., var. typica Fiori: id. (IV).

Avena sativa L., var. fatua (L.) Fiori: id. (IV).

Cynodon dactylon Pers.: sia in basso, sia sulla parte alta del masso

(III, IV, VII).

196 U. TOSCO

Eleusine indica Gaertn., var. typica Fiori: lungo la gradinata,

prima del cancelletto (IV).

Eragrostis pilosa P.B., var. typica Fiori: id. (IV, VII).

Eragrostis megastachya Lk., var. minor (Host.) Fiori: id. (III,

IV).

Melica ciliata L., var. glauca (F. Schultz) Fiori: sulla parte alta

del masso, specialmente sul lato esposto a nord (II, III, IV, VII).

Dactylis glomerata L., var. typica Fiori: id., ed anche alla base,

sul pavimento a ciottoli, della strada (II, III, IV, VII).

Poa bulbosa L., for. vivipara Koel.: sulla parte alta del masso

GL AV. Vit).

P. annua L., var. typica Fiori: alla base, contro il masso, ma sul

pavimento stradale a ciottoli e lungo la gradinata, prima del cancelletto

adi terro (LV, Vil):

P. compressa L., var. typica Fiori: in alto (abbondante), e sulla

parete esposta a nord, a picco sulla via (II, IV, VII).

Bromus villosus Forsk., var. maximus (Desf.) Fiori (= B. ma-

ximus Desf.): raccolto da Enrico Ferrari e dal Dott. Flavio Santi il 17

maggio 1907 sul «sasso di Pianezza » (cfr. esemplare in: « Herbarium

Pedemontanum », Istit. Botan. dell’Univ. di Torino). GoLa (1909) così

scrive: « Bromus maximus Derf. Specie a diffusione orientale, non indi-

cata finora della Flora Piemontese, nell’ambito della quale è dato in-

contrarlo qua e là nelle località meglio esposte. Rocco di Pianezza (To-

rino), 907, Ferrari; Rocca di Cavour (Pinerolo), 5.908, Ferrari e Fon-

tana; più frequente nell’oltre Po: Colli di Torino, Ungern Sternberg

e Belli; Crea (Casale), 6.905, Ferrari, Negri; Fossano (Cuneo), 6.907,

Ferrari, Vallino; Acqui, 6.905, Ferrari, Vallino, Gola ». Secondo FIORI

(1923-25) è noto ‘anche in: « Istria, Veneto, Mantovano, Bresciano a

Pontoglio, Pavia, resto della Penisola dal Nizzardo al Bolognese in giù

ed isole ». Da me reperito (IV, VII) sulla parte dorsale del masso, ab-

bondante, ove forma consorzi insieme a Bromus sterilis typicus.

B. sterilis L., var. typicus Fiori: lungo la gradinata, sia prima sia

dopo il cancelletto, sulla parete esposta a nord e sulla parte alta: fre-

quente (IL ITE TV Va, VID:

Lolium perenne L., var. typicum Fiori: alla base, contro il masso

ma ancora sulla strada ed in alto (II, III, IV).

L. perenne L., var. multiflorum (Lam.) Fiori: sulla parte alta

(una sola colonia) (VII).

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. 197

Hordeum murinum L., var. typicum Fiori: contro il masso, ancora

sulla strada; lungo la gradinata, prima del cancello; sulla parte alta (II,

meV, VII).

Muscari comosum Mill., var. typicum Fiori: sulla parte alta del

masso (IV, VI).

Allium vineale L., var. typicum Fiori: id. (frequente: IV).

DICOTYLEDONES

Ulmus campestris L., var. typica Fiori: in alto sulla parete esposta

afmerdita picco sulla via. (III, IV).

U. campestris L., var. suberosa (Moench) Fiori: anfrattuosità ter-

rose del masso (IV).

Celtis australis L.: costituisce densi cespugli un po’ dappertutto

sul masso; dal lato esposto a nord, a picco sulla via ed anche di fronte,

sotto la lapide, verso il basso e lungo la gradinata, oltre il cancelletto

(USE EV, VII.

Partetaria officinalis L., var. erecta (M. et K.) Fiori: in basso,

contro il masso, ancora sulla strada; lungo la gradinata sia prima del

cancelletto di ferro, sia oltre: molto frequente nei siti ombrosi e più

freschi (II, III, IV, VII). Già segnalata da NoELLI (1926) « ai piedi del

Masso Gastaldi di Pianezza ».

P. officinalis L., var. judaica (L.) Fiori: alla base del masso, contro

di esso, ma ancora sul pavimento a ciottoli della strada (IV).

Polygonum convolvulus L., var. typicum Fiori: alla base, ancora

sulla strada acciottolata; lungo la gradinata, prima del cancelletto e,

raramente, dn alto, (II, IL IV).

P. aviculare L., var. monspeliense (Thieb.) Fiori: sul pavimento

stradale, contro il roccione (IV).

Rumex acetosella L., var. vulgaris Koch.: contro il masso, sulla

strada acciottolata, raramente (IV).

Chenopodium album L., var. glomerulosum (Rchb.) Fiori: alla

base, sulla strada; lungo la gradinata, prima del cancello; sulla parte alta

(id; IV):

Amarantus retroflexus L., var. typicus Fiori: alla base del masso,

sulla strada; sulla parte alta (II, IV).

Portulaca oleracea L., var. typica Fiori: sulla strada acciottolata,

contro il masso ed anche sulla sua parte alta (II, IV).

198 U. TOSCO

Polycarpon tetraphyllum L., var. verticillatum Frenzl.: contro il

roccione, sulla strada; lungo la gradinata, prima del cancelletto; sulla

parte alta (III, IV).

Arenaria serpyllifolia L., var. typica Fiori: in basso, lungo la gra-

dinata, prima del cancelletto; sulla parte alta: molto frequente (II, III,

TV, vil):

A. serpyllifolia L., var. viscida (Hall. f. ex Lois.) Fiori: alla base,

lungo l’acciottolato e lungo la gradinata, prima del cancelletto di ferro

(IT AV).

Stellaria media Cyr., var. oligandra Fenzl.: sulla strada, contro il

masso e sul roccione, in alto, sul pavimento esterno della cappelletta

(i ive vi: 3

Lychnis alba Mill., var. typica Fiori: alla base del masso, sulla

strada e sulla parete esposta a nord, a picco sulla via (II, IV, VII).

Hypericum perforatum L., var. typica Fiori: sulla strada, lungo la

gradinata, prima del cancelletto e sulla parte alta del masso; abbastanza

frequente (iil, Ahi wi Vine

Sisymbrium officinale Scop., var. typicum Fiori: contro il masso,

sulla strada e sulla parte alta (II, IV, VII).

Lepidium graminifolium L., var. typicum Fiori: sulla strada, contro

il masso; lungo la gradinata, prima del cancelletto; sulla parte alta (III,

EV):

L. virginicum L., var. typicum Fiori: qua e la e sulla parte dorsale,

non frequente (II, VII).

Capsella bursa-pastoris Medic., var. typica Fiori: sul pavimento

stradale contro il roccione; lungo la gradinata prima del cancelletto

(il, il, TV).

Chelidonium majus L., var. typicum Fiori: lungo la gradinata, prima

del cancelletto; sulla parte esposta a nord, a picco sulla via e altrove:

difuso (Leth Ive Wil):

Clematis vitalba L., var. taurica (Bess.) Fiori: alla base del masso,

sul pavimento stradale (IV).

Ranunculus acer L.: nelle anfrattuosità terrose: raramente (VI).

Sempervivum tectorum L., var. typicum Fiori: in alto, sulla parete

esposta a nord, a picco sulla via: una unica colonia (IV, VI).

Sedum rupestre L., var. typicum Fiori: una sola piccola colonia,

in alto (III).

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. 199

S. album L., var. typicum Fiori: anche in basso, ma specialmente

sulla parte alta del masso, ove forma estese e dense colonie (II, III, IV,

VII).

S. dasyphyllum L., var. adenocladum Burn.: nelle fessure terrose

qi, V1):

Potentilla hirta L., var. laeta (Rchb.) Fiori: lungo la gradinata,

prima del cancelletto di ferro (II, III).

P. argentea L., var. typica Fiori: sulla parte alta (II, IV, VII).

Rubus fruticosus L., var. corylifolius (Sm.) Fiori: in alto, special-

mente sulla parete esposta a nord, a picco sulla via (II, III, IV, VII).

Rosa canina L., var. lutetiana )Lém.) Fiori: nelle anfrattuosità

terrose, in alto, sulla parete esposta a nord (un solo esemplare) (II,

PVA, VL):

Crataegus oxyacantha L., var. monogyna (Jacq.) Fiori: raro e sol-

tanto sulla parte alta (II, IV, VII).

Gleditschia triacanthos L., var. typica Fiori: sulla parte alta (ra-

ramente) (IV).

Medicago lupulina L., var. typica Fiori: lungo la strada, contro il

masso e sulla parte elevata dello stesso (IV).

Trifolium pratense L., var. spontaneum Wk.: sulla strada cittadina,

contro il roccione (IV).

T. repens L., var. typicum Fiori: lungo la strada contro il masso;

in basso ed in alto sul roccione (II, III, IV).

Vicia cracca L., var. incana (Gouan.) Fiori: occasionale, sulla

parte alta (II, VII).

Hedera helix L., var. typica Fiori: in alto ed altrove: frequente

(II, IV, VII).

Daucus carota L., var. typica Fiori: sulla strada, contro il masso

e sulla parte dorsale (IV).

Vitis vinifera L., var. silvestris (C.C. Gmel.) Fiori: alla base del

masso, a partire dal pavimento stradale (una sola piantina occasionale)

(IV).

Acer pseudo-platanus L., var. typicum Fiori: un solo cespuglione

prima del cancelletto (II, IV).

Geranium rotundifoltum L.: lungo la gradinata, id. (II, III, IV).

Oxalis corniculata L., var. typica Fiori: contro il masso sul pa-

vimento stradale; qua e là in basso, lungo la gradinata e sulla parte

elevata (Ilo III, IV):

Malva rotundifolia L.: sulla parte alta (II, IV, VII).

200 U. TOSCO

Linaria cymbalaria Mill., var. typica Fiori: lungo tutta la gra-

dinata e sul muretto; sulla parte elevata del masso; sul pavimento esterno

e lungo i gradini della cappella; frequentissima (I, II, III, IV, VII).

Solanum nigrum L., var. vulgare L.: lungo la strada a ciottoli,

contro il masso (IV).

Verbascum phlomoides L., var. typicum Fiori: in basso, lungo la

gradinata, prima del cancello e sall’alto (II, III, IV, VII).

Anthirrhinum majus L., var. typicum Fiori: in alto, raro (Il).

Ballota nigra L., var. typica Fiori: lungo la strada; salendo la

gradinata ed in alto: frequente (II, III, IV, VII).

— Satureja calamintha Scheele, var. Nepeta (Scheele) Fiori: qua e

là lungo la strada a ciottoli e poi in alto, ove forma consorzi (II, III,

ING:

Verbena officinalis L.: in alto, poco frequente (IV).

Plantago major L., var. vulgaris Hayne: sulla strada; ai piedi del

roccione qua e la, in basso (II, III, IV, VII).

P. lanceolata L., var. communis Schlecht.: contro il masso, ma

ancora sul pavimento stradale (IV).

Sambucus nigra L., var. typica Fiori: in un cortile, ai piedi del

masso (lato sud), un solo cespuglio (IV, VII).

Eupatorium cannabinum I.., var. typicum Fiori: in una piccola

depressione sulla parte alta e terrosa, ove ristagna più a lungo l’acqua

piovana (II, IV).

Bellis perennis L., var. typica Fiori: sulla strada, contro il masso

(IV).

Erigeron canadensis L.: sulla strada qua e là in basso e lungo la

gradinata, prima del cancelletto e poi in alto (III, IV, VII).

Matricaria chamomilia L., var. typica Fiori: in alto, raramente

(III).

Chrysanthemum vulgare Bernh., var. typica Fiori: lungo la gra-

dinata, prima del cancelletto di ferro (VII).

Galinsoga parviflora Cav., var. typica Fiori: sulla strada, lungo la

gradinata prima del cancelletto ed in alto (II, III, IV, VII).

Lapsana communis L., var. typica Fiori: sulla parte dorsale: una

sola piantina lungo gli ultimi gradini (VII).

Leontodon hispidus L., var. typica Fiori: in alto (III).

Taraxacum officinale Weber, var. vulgare (Schrank) Fiori: sulla

via acciottolata, contro il masso, ed in alto, sulla parete esposta a nord

Ane OP 1%),

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. 201

Sonchus oleraceus L., var. cilatus (Lam.) Fiori: in alto, sulla

parete esposta a nord (IV).

S. oleraceus L., var. runcinatus (Zenari) Fiori: lungo la gradinata,

oltre il cancelletto (IV).

Lactuca saligna L., var. typica Fiori: sulla parte alta (IV).

L. scariola L., var. silvestris (Lam.) Fiori: id. (II).

Crepis setosa Hall., var. typica Fiori: una sola piantina sulla parte

alta del masso, lungo gli ultimi gradini (VII).

OSSERVAZIONI

Rileggendo il più volte citato lavoro di NoELLI (1926), noto che

l’A., a pag. 211, fa osservare l'assenza di alcune specie prettamente ru-

derali che a suo parere, date le condizioni edafiche dei massi erratici,

avrebbero dovuto essere presenti. Una di queste specie: .Stsymbrium

officinale, data come non reperita da NOELLI su alcun masso erratico

dell’Anfiteatro morenico di Rivoli, è presente ora sul «Roc di Pia-

nezza ». L’A. però poi a pag. 216 del suo stesso lavoro, cita la pianta

sotto il sinonimo di Erysimum officinale Scop. fra le « sporadiche »! Lo

stesso dicasi per Verbena officinalis, la quale effettivamente non è ci-

tata negli elenchi di NOELLI ed è oggi presente sul masso. Ritengo co-

munque queste ed altre specie, soggette ad insediarsi per poi scomparire

e quindi ancora ricomparire, in conseguenza di dilavamenti dovuti alle

acque di precipitazione, talvolta violente, ad azione del gelo o della

siccità, ecc. La prima pianta poi, essendo annua, è più della seconda -

a mio parere - facilmente soggetta alla incostanza stazionale.

Manca negli elenchi di NoELLI (1926) Bromus villosus var. ma-

ximus, raccolto nel 1907 e citato da Gora (1909) e presumibilmente

non scomparso nel periodo in cui NOELLI si occupò della flora dei massi

erratici e scrisse il suo lavoro al riguardo. Oggi questa pianta è sul masso

di Pianezza molto frequente ed è probabile che sia stata dal NOELLI

stesso confusa con Bromus sterilis, col quale è ivi commisto.

Non sono stati osservati taxa riconducibili a flore montane o sub-

montane scomparse; le specie notate non presentano quindi un parti-

colare interesse storico-fitogeografico.

Neppure sono state reperite entità appartenenti in senso stretto

alla vegetazione boscosa circostante, quali ad esempio Festuca ovina,

Calluna vulgaris, Pteris aquilina, Juniperus communis, Castanea sativa,

Teucrium chamaedrys, Ruscus aculeatus, Oxalis acetosella e namerose

202 U. TOSCO

altre notate da NOELLI (op. cit.) per alcuni massi erratici, i quali, ov-

viamente, si trovano più addentrati di quello di Pianezza, nel territorio

dell’Anfiteatro morenico di Rivoli, in zone boscose ancor oggi.

Risultano pertanto nuove per 1 massi erratici dell'Anfiteatro mo-

renico di Rivoli, fra le piante vascolari, rispetto agli elenchi di NOELLI,

le seguenti entità: Avena sativa var. fatua (solo alla base del masso),

Cynodon dactylon, Eleusine indica var. typica (solo lungo la gradinata),

Eragrostis megastachya var. minor (soltanto lungo la gradinata), Allium

vineale var. typicum, Ulmus campestris var. suberosa, Partetaria officinalis

var. judaica (soltanto alla base del masso), Chenopodium album var. glo-

merulosum, Polycarpon tetraphyllum var. verticillatum, Lepidium virgi-

nicum var. typicum, Ranunculus acer, Sedum rupestre var. typicum, Sedum

dasyphyllum var. adenocladum, Potentilla hirta var. laeta (soltanto lungo

la gradinata), Gleditschia triacanthos var. typica, Medicago lupulina var.

typica, Vicia cracca var. incana, Anthirrhinum majus var. typicum, Ver-

bena officinalis, Matricaria chamomilla var. typica, Galinsoga parviflora

var. typica, Leontodon hispidus var. typicus, Sonchus oleraceus var. ci-

latus, S. oleraceus var. runcinatus (solo lungo la gradinata), Lactuca

saligna.

In parte, le piante su elencate sono assolutamente banali, infestanti

o ruderali, e vien fatto di pensare che la loro comparsa sia del tutto oc-

casionale e forse dovuta alla possibilità che esse hanno di insediarsi co-

munque ove si accumuli terriccio. Molte di esse non devono essere

considerate come legate all'ambiente « masso » in senso stretto, mentre

lo sono invece, per esempio, Sedum rupestre typicum e S. dasyphyllum

adenocladum, nuovi reperti.

Con questi presupposti c'è da pensare che sul non più ritrovato

manoscritto di FONTANA e CROSETTI non fossero citati taxa di notevole

interesse storico ed ecologico-fitogeografico scomparsi in questi ultimi

tempi. Potevano invece essere citati faxa oggi presenti e non riportati

negli elenchi di NOELLI per le già dette ragioni di comparsa e scomparsa

occasionale cui possono essere soggette numerose specie di tali ambienti.

Non è da escludersi, nel tempo, comunque, qualche mutamento nella

florula del Masso Gastaldi e ciò appunto per il fissarsi di nuove entità

e per lo scomparire di altre, in seguito ad eventi di varia natura e portata.

Detta florula, nel suo insieme, non può aver avuto evidenti trasforma-

zioni in periodo storico.

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. 203

Di qualche interesse il fenomeno che pur fra le specie più banali,

si notano attorno al masso esemplari che a causa di particolarità pe-

culiari microambientali (zone molto in ombra) non giungono a fioritura.

II - UN NOTEVOLE ESEMPLARE DI PINUS PINEA A PIANEZZA

Chi da Torino giungeva a Pianezza, proprio all’entrata della strada

automobilistica nella cittadina suddetta, non poteva non notare un

bell’esemplare di Pinus pinea che con il tronco alto, un po’ inclinato

9 - Il Pinus pinea all'entrata di Pianezza giungendovi da Torino, ora che un palazzo

ne mette a repentaglio la vitalità.

verso la parte bassa del territorio, ove scorre la Dora Riparia, proten-

deva sulla strada il suo ampio ombrello di fronde.

Ora il pino pare sia stato in parte mutilato, ma soprattutto è un

po’ nascosto da un alto, moderno palazzo.

Non mi risulta che altri pini mediterranei notevoli esistano nei

dintorni, per cui ho interpellato i Signori Coniugi Gallo-Cavesti, di

204 U. TOSCO

Pianezza, nel giardino dei quali appunto il grosso albero è radicato,

per averne chiarimenti. Devo appunto alla gentilezza dei Signori Gallo-

Cavesti - che qui ringrazio - le notizie che possono servire a fare un po’

di luce sull’età dell’albero stesso. Mi pare opportuno quindi trascrivere

pressochè integralmente la lettera (28 agosto 1963) che 1 citati Signori

inviarono in risposta ai quesiti da me posti circa la « pianta di Pino »

che si trova nel loro giardino: « Quando fu piantata? Nessuno è in

grado di precisarlo - essi mi scrissero -. In una conversazione avvenuta

casualmente nel 1956, in una Sezione Elettorale con una Personalità,

questa ebbe ad esprimersi in codesto modo: « Il mio bisnonno deceduto

oltre 50 anni fa, alla bella età di anni 97, diceva di averla sempre vista

così ». Or sono quattro o cinque anni, un Industriale torinese che si

era messo in testa di voler costruire un parco d’alto fusto, inviò da noi

due suoi incaricati ad esaminare la pianta. Uno di essi, che si definì

Professore di Botanica, dopo aver esaminato per bene una corteccia

tolta con tutto lo spessore, ebbe a dichiarare che la pianta aveva da

350 a 400 anni. A questi, altri due incaricati fecero seguito, per studiare

il modo e la possibilità di trasportare la pianta, con una base di terra del

diametro di 8 metri e lo spessore di metri 5. Uno di essi era proprietario

di gru installate sulle banchine del porto di Genova, ma vi dovettero

rinunciare per troppe difficoltà. La circonferenza alla base è di m 3,35.

Da qualche anno si riscontra un fatto che fa pensare ad una progressiva

decadenza, e cioè, mentre prima i pinoli che si interravano mettevano

fuori la pianticella, ora sono pochissime quelle che nascono. Noi ne

abbiamo una che è del 1957 ed è alta m 1,50, floridissima, ed una pic-

cola, di due anni, asfittica, che non cresce... ».

Che la pianta abbia prodotto coni fertili ho potuto constatarlo io

stesso alcuni anni or sono, e che sia ora in stato di decadenza è evidente

per il seccume alle fronde, che va progredendo.

Che nei dintorni di Torino sopravvivano od esistessero un tempo

e fino a non molti anni or sono esemplari di piante mediterranee (ulivi,

lecci) anche fuori di parchi privati o pubblici è cosa nota; non mi risulta

però che esistano altri esemplari di Pinus pinea di tal mole.

Anche l'esemplare di Pianezza però è ormai inesorabilmente de-

stinato a soccombere per far posto al cemento armato con i suoi alveari

abitati dall'uomo e con stabilimenti che scaricano nell’aria e nelle acque,

fumi, polveri e rifiuti dannosi alla vegetazione e non soltanto ad essa!

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. 205

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RIASSUNTO

L’Autore nel corso di questo decennio (1951-1964) ha esplorato il « Masso Ga-

staldi » o « Roc di Pianezza »: grosso trovante eufotidico oggi compreso nell’abitato di

Pianezza (Anfiteatro morenico di Rivoli: Torino), ivi pervenuto durante l’epoca glaciale.

Dopo aver descritto brevemente la storia e la struttura del predetto masso ci-

tando le fonti bibliografiche sull’argomento, l’A. prospetta la possibilità di distinguervi

alcune facies di vegetazione, quindi elenca i taxa reperiti o citati da altri AA. che in

SPIGOLATURE FLORISTICHE ECC. 207

precedenza si sono occupati di tale studio. In tutto si tratta di 5 alghe, 1 micromicete,

3 licheni, 11 muschi, 4 felci e 90 Angiosperme. Non tutti i taxa però sono legati al-

l’ambiente « masso » in senso proprio.

L’A. fa osservare che alcune piante reperite non sono citate nel lavoro di NOELLI

(1926) riguardante la florula dei massi erratici dell'Anfiteatro morenico di Rivoli. Ri-

corda inoltre che la florula del « Masso di Pianezza » era stata censita da FONTANA e

CroseTTI (1905), ma che il manoscritto non è più stato ritrovato nella biblioteca del-

Istituto Botanico dell’ Università di Torino, dove in passato era custodito.

Accenna infine a specie di particolare interesse, come Bromus maximus, già rac-

colto nel 1907 e citato da Gora (1909); altre costituenti facies caratteristiche (Sedum

sp. pl., ecc.), altre infine banali, provenienti dalla più comune flora ruderale od infe-

stante circostante.

L’A., in appendice, ricorda la presenza, in Pianezza, di un notevole esemplare

di Pinus pinea: l’unico noto nella zona citata.

ABSTRACT

FLORISTIC GLEANINGS IN THE MORAINECAL AMPHITHEATRE OF RIVOLI (TURIN).

The author in this last space of ten years (1951-1964) have explored the « Masso

Gastaldi » or « Roc di Pianezza »: a big euphotidic erratic rock, now-a-day included in

the little town of Pianezza, in that place arrived during the glacial period.

After have described in a few words the history and the structure of the aforesaid

erratic rock, citing the bibliographical references on the argument, the author see in

perspective the possibility of to distinguish some facies of vegetation, afterwards he

enumerate the taxa finded or adduced of other Authors who before have studied this

argument. Entirely it is about of 5 algae, 1 small mushroom, 3 lichens, 11 mosses, 4

ferns and 90 Angiospermes. Not all the taxa are for that bound at the « rock » ambient

in strict sense.

The author draw attention that some of founded plants are not citated in the

NoeLLI’s work (1926) concerning the flora of the erratic rocks of the morainecal am-

phitheatre of Rivoli. He remembers moreover that the flora of the « Masso di Pia-

nezza » was been taxed for FONTANA and CroseTTI (1905), but the maniscript have

not been refound in the library of the Botanical Institute of the Turin University,

where in the past was preserved.

The author, a few word about to species of particular importance, so Bromus

maximus, formerly collected in 1907 and citated for Gora (1909); other species what

constitute some characteristic facies (Sedum sp. pl., and so on), other at last very vulgar,

proceeding for the common surrounding flora.

The author finally remembers, in a appendix, the presence in Pianezza of a re-

markable exemplar of Pinus pinea: the sole exemplar known in the studied zone.

208

E. BERIO

REVISIONE DI ALCUNE SPECIE DI PANDESMA GUEN.

E THRIA WLK. CON DESCRIZIONE DI NUOVE SPECIE

(Lepidoptera - Noctuidae)

Debbo alla squisita cortesia dei Proff. Nye, Seymour, Hayes e

Tams del British Museum, e del Prof. P. I. Persson del Riksmuseet di

Stoccolma se ho potuto chiarire la sistematica delle entità di cui qui dò re-

soconto. Ai cortesi collaboratori vadano i miei ringraziamenti più sentiti.

CENNI STORICI.

In Noctuelites 11,438 (1852) GuENEE stabiliva il Gen. Pandesma

sopra due specie: quenavadi Guen. descritta su due gg del Silhet e

anysa Guen. descritta su un g dell’India Centrale.

I tipi di queste due specie, non esistenti al Museo di Parigi come

risulta dal catalogo di VIETTE in: Bull. Soc. Linn. Lyon 1951 pp. 159-

162, sono depositati al British Museum.

Le due specie erano state descritte come « estremamente simili »

e tali sono infatti, perchè giova subito avvertire che anysa Guen. (vera)

non ha niente a che vedere con la specie che dal 1900 in poi viene deter-

minata nelle collezioni e riportata nella letteratura con questo nome,

e che ha un’areale di dispersione enorme che va dal centro dell’Asia

al Sud Africa, mentre anysa Gn. vera è probabilmente confinata in Asia.

La somiglianza estrema delle due specie di GUENEE apparve tanto

forte agli Autori inglesi che ne presero in visione i tipi, che molti di essi

le passarono in sinonimia (WALKER in: List. XIII, 1040-1857; Hampson

in: Fauna Br. Ind. II, 466, 1894; SwinHoE in: Cat. Oxon. II, 118 -

1900).

Ma GUENEE aveva uno spiccato senso sistematico e senza fruire

di mezzi obiettivi come l’esame dell’apparato copulatore distingueva

d’istinto le specie diverse, anche confrontando pochissimi esemplari.

E infatti, come si vedrà nella parte critica e in quella analitica, le due

specie sono perfettamente distinte.

REVISIONE DI ALCUNE SPECIE ECC. 209

Dal principio del secolo, però, il nome anysa Gn. venne attribuito

ad un’altra specie, molto più comune e diffusa: l’errore di identifica-

zione sembra risalire a STAUDINGER che in: Iris X, 178 (1900) e in:

Catalogo, 241 (1901), riuniva anysa Gn. con terrigena Christ. e sen-

naarensis Feld; lo stesso errore faceva WARREN in Seitz raggruppando in

un’unica specie anysa Gn., terrigena Christ., grandis Stg., similata Moore,

e sennarensis Feld; e figurando a tav. 67 come anysa una coppia di esem-

plari evidentemente pertinenti all’altra specie che dovra, per ragione

di priorità, essere chiamata robusta Wk.

Il fatto dunque che gli Autori dal 1900 in poi abbiano sciolto

la sinonimia quenavadi = anysa fatta da WALKER, HAMPSON e SWINHOE

non significa affatto che si sia distinta quenavadi dalla vera anysa, ma

che si considerò per anysa una specie veramente diversa, tanto che io,

seguendo codesti Autori, separai la falsa anysa anche genericamente da

quenavadi, fondando per essa il nome Subpandesma (Vedi: Boll. Soc.

Ent. Ital. XCVI, 7-8, 140 - 1966).

Questo porta al problema di stabilire quale sia la specie tipo di

Subpandesma, perchè secondo il Codice di Nomenclatura spetta alla

Commissione Internazionale lo stabilire se debba ritenersi specie tipo

la vera specie che corrisponde al nome anysa Gn. da me indicato, o

la specie a cui mi riferivo descrivendone i caratteri morfologici incon-

fondibili.

Per venirne intanto ad una, io qui seguo questa seconda alterna-

tiva, ma avverto che il problema strettamente nomenclatorio, non ha

portata pratica, perchè in ogni caso il nome deve cadere per sinonimia

con Pandesma o con Thria Wlk. che è il nome generico di cui robusta

WIK. (la falsa anysa) è la specie tipica.

Allo scopo di consolidare i tipi ed evitare altre modifiche, scelgo

come lectotipo di quenavadi il 3 cotipico esistente al British Museum

che viene munito del relativo cartellino.

Interessato a mettere ordine nei numerosi nomi dati a questo

gruppo di entità, sono pervenuto alle conclusioni che seguono.

CRITICA.

Le entità che entrano in discussione sono state denominate dagli

autori con i 15 nomi che seguono in ordine di data:

1 Pandesma quenavadi Guen. (1852)

2 Pandesma anysa Guen. (1852)

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 14

UNO) E. BERIO

3 Thria robusta Walker (1857)

4 Cerbia fugitiva Walker (1858)

5 Pandesma opposita Wallengr. (1865)

6 Michera submurina Walker (1365)

7 Pandesma sennaarensis Felder (1874)

8 Pericyma grandis Staudinger (1877)

9 Pericyma terrigena Christoph (1877)

10 Pandesma similata Moore (1883)

11 Pandesma jubra Swinhoe (1889)

12 Pandesma anysa distincta Rothshild (1920)

13 Pandesma decaryi Viette (1966)

14 Thria malgassica Berio (1966)

15 Pandesma muricolor Berio (1966)

Dei numeri 1-2-3-4-6 e 10-11 1 tipi sono al British Museum e sono

stati profondamente indagati dal Dr. Nye ed A. H. Hayes di quel Museo;

il tipo del n. 5 mi è stato mandato da Stoccolma e ho potuto esaminarlo

10 stesso, così come ho ovviamente potuto fare per i tipi dei nn. 14 e 15.

Delle altre ho compiuto l’esame sulle figure, che sono molto significati-

ve. La sistematica e le sinonimie del gruppo sono le seguenti:

A. Gen. Pandesma Guen.

(specie tipo: P. quenavadi scelto da Moore in: Lep. Ceylon 1884).

(= Michera Walk. specie tipo: M. submurina Walk. sola sp.)

1) P. quenavadi Guen. (=jubra Swinhoe) - Asia

2) P. anysa Guen. - Asia

3) P. muricolor Berio - Africa

4) P. satanas Berio nov. - India

5) P. submurina Walk. - Australia

B. Gen. Thria Walker

(specie tipo: T. robusta Wlk. sola sp.)

(= Cerbia Walker, specie tipo: C. fugitiva WIk.)

(= Subpandesma Berio, specie tipo: anysa Anctorum nec Guen.

= robusta Wk. etc.).

6) T. robusta Walker

(= fugitiva Wlk., = opposita Wallgr., = sennaarensis Feld, =

grandis Stgr., = terrigena Christ., = similata Moore, =

distincta Rots.).

7) T. decaryi Viette (=malgassica Berio).

REVISIONE DI ALCUNE SPECIE ECC. 211

La distinzione dei 7 taxons si può effettuare basandosi sui caratteri

più salienti che seguono:

la -

2a -

2b -

2d -

3a -

Tibie del 3° paio del g con due speroni apicali lunghissimi;

molto corte, coperte insieme col 1° articolo del tarso da una

frangia fitta e continua in modo che sembra che la 34 zampa

abbia un tarso di soli 3-4 articoli. Uncus col dorso unifor-

pemente sibboso 2, ae: yi, Gen. andesma (2)

Le terze tibie del 3 portano gli speroni superiori ridotti a

due piccole appendici deboli; dei due distali quello interno

è gonfio. Uncus col dorso fornito di un rigonfiamento sub-

sicnico coperto: digsetole? AF) io 19 (HI 150) Gen PijacG)

(Pandesma) socii subtriangolari quasi simmetrici, apice della

valva D. a due rami, lembo inferiore delle ali posteriori por-

tante, come quello delle anteriori, una grossa fascia bruna

P. quenavadi Guen.

Socii asimmetrici, quello di sinistra molto più largo e quello

di destra più sottile; apice della valva D. singolare, lembo

inferiore delle ali come la precedente. Asia. . P. anysa Guen.

Socii asimmetrici, più largo quello di destra e più sottile

l’altro però entrambi molto larghi nella parte basale; apice

della valva D. come nella precedente; lembo inferiore delle

ali posteriori interamente biancastro senza macchie. Africa.

P. muricolor Berio

Socil asimmetrici, entrambi sottili e corti, non oltrepassanti

la parte mediana del tegumen; lembo inferiore delle ali po-

steriori portante presso la mezzeria del limbo un’unica mac-

chia nera rotonda in campo bianco . . PP. submurina Wik.

Soci sottili ma molto lunghi, raggiungenti quasi la base

dell’uncus; lembo inferiore delle ali posteriori portante una

fascia nera 3 : } P. satanas Berio, nov.

(Thria) . Apice delle valve formato di due punte digitiformi

divenielaysupernore molto corta er. aientania dibrobusta Nik.

Apice delle valve formato di due punte digitiformi di eguale

lunghezza SCE ome O pate! ou T. decaryi Viette

212 E. BERIO

ANALISI

Pandesma quenavadi Guenée (1852)

P. quenavadi GUENEE: Noctuél. VI, 438 pl. 15, 3 (1852).

Citazioni

WALKER: List. XIII, 1039 (1857).

Lucas in CHENU: Encycl. Lep. 126, pl. 19, 2 (anno?)

Moore: P.Z.S. Lond. 65 (1867).

Butter: P.Z.S. Lond. 498 (1884); 381 (1886)

SWINHOE: P.Z.S. Lond. 452 (1885); 44 (1886)

Moore: Lep. Ceyl. III, 91 pl. 156, 1 (1885)

CoTEs-SWINHOE: Cat. Moths Ind. III, 371 (1888).

Hampson: Ill. typ. Spec. VIII, 19 (1891); IX, 24 (1893)

BuTLER: Entom. XXVI, 45 (1893)

Hampson: Fn. Br. Ind. Moths II, 466 (1894)

Hampson: P.Z.5. Lond. 263 (1896)

SWINHOE: Cat. Oxon, II, 118 (1900)

WarREN: Seitz Grosschm. III, 567 pl. 67, g (1913) (fig. err. = anysa

Gn. vera)

CANDEZE: eps Tl, 2, 94 (1927)

De Joannis: Lep. Tonkin 366 (134) (1928-30)

GAEDE: Seitz XIV, 283 pl. 32 g (1939) (err. id.; = muricolor Berio).

P. jubra SWINHOE: P.Z.S. Lond. 413 pl. 44, 4 (1889).

Esternamente è caratterizzata dalle ali anteriori molto slanciate,

da un punto nerissimo nel luogo della claviforme e dalla banda scura

delle ali posteriori che è compatta, appena schiarita nello spazio inter-

neurale 2-3 all’orlo distale; il resto dell’ala interamente bianco.

La specie è stata figurata bene da GUENEE e da SWINHOE (jubra);

le figure di Moore (Lep. Ceyl.) e WARREN si riferiscono alla anysa Gn.

(vera). È specie esclusivamente asiatica; la specie simile che si trova sul

continente africano è la muricolor Berio. Per l’apparato vedasi la figura.

Typus: al Brit. Museum.

Esemplari esaminati:

1 g: Garambi, Formosa, 31-X-1904, (Wileman) - Prep. Berio

ING 41 15:

REVISIONE DI ALCUNE SPECIE ECC. 213

Fig. 1 - Pandesma quenavadi Guen.: uncus, penis, valva D., valva S.; Prep. Berio

N. 4116. Fig. 2 - P. anysa Guen. (vera!): uncus, penis, valva D., valva S.; Prep. Berio

N. 4118. Fig. 3 - P. muricolor Berio: typus: uncus, penis, valva D., valva S.; Prep.

Berio N. 874.

214 E. BERIO

1g: Manila prov. Rizal, Luzon sea level, 2-VIII-1912, (Wileman) -

Prep. Berio N. 4116.

19 Neallotypus: India, E. Bengal, Comilla, 27-VI-1905, (H.M. Parish).

19: Singapore, XII - 1949. Tutte al British Museum.

Pandesma anysa Guen. (1852)

P. anysa GUENEE: Noctuel, VI, 439 (1852)

Citazione

WALKER: List. XIII, 1040 (1857)

Moore: P.Z.5. Lond. 23 (1853)

BuTLER: P.Z.S. Lond. 165 (1883)

SWINHOE: P.Z.S. Lond. 459 (1885)

STAUDINGER: Iris, X, 178 (1900) (err. id. = robusta Wk.)

STAUDINGER: Cat. 241 (1901) (err. id. = robusta Wk.)

WARREN: Seitz III, 367 pl. 67 g (1913) (err. id. = robusta Wk).

GAEDE: Seitz, XIV, 283 pl. 32, ¢ (1939) (err. 1dy — 7obusiag ks)

WILTSHIRE: Lep. Iraq. 96 (1957) (err. id. = robusta Wk.).

Berio: Boll. Soc. Ent. It. XCVI, 140 (1936) (err. id. = robusta Wk.).

Estremamente simile alla precedente se ne distingue per la sta-

tura leggermente minore, le ali meno slanciate, e la fascia scura delle

ali posteriori più sfumata e meno compatta all'angolo anale, dove la

zona più chiara si prolunga più verso l’alto; il resto dell’ala è segnato

con linee brune irregolari; il punto scuro al luogo della claviforme è

meno visibile.

Le uniche figure che si riferiscono alla anysa Gn. vera sono quelle

erroneamente indicate come quenavadi date da WARREN e Moore. Tutte

le citazioni e figure posteriori al 1900, come indicato sopra, sono errate

e si riferiscono a Thria robusta Wlk., nome sotto il quale si dovrà in-

dicare in seguito la specie migrante molto comune, il cui areale spazia

dall’ India al Sudafrica.

È specie esclusivamente asiatica, e non credo si trovi in Africa,

dove il Dr. Nye i.l. me ne indica la presenza.

Per l'apparato vedasi figura. Typus al British Museum.

Esemplari esaminati:

1g: India, Simla, 7000 ft. (Jones)

5 gg, 299: Sabathu, Simla; 1g: Prep. Berio N. 4117; 19: VI-1889.

REVISIONE DI ALCUNE SPECIE ECC. DIS

3 gg: India, United provinces Lucknow, 400 ft., 10-VII-1938, (Graham).

19 Neallotypus: India, Debra Dun, 2300 ft., 12-V-1936, (Graham).

233: India, Rajshahi N. Bengal, II-1896, (Perish); 1g: Prep. Berio

N. 4118.

19: Darjiling, (Miller).

1g: Nilgiri Hills - Prep. Berio N. 4119.

5 gg: Upper Burma, Meiktima, VI-1925, (Swann.).

1g: Burma, 14-X-1890.

1g: Madras, IV-1897; 1g: id. XI-1896.

3 Sg, 19: Hindoustan Merid. Trichinopoly, (Castets).

1 g: Belgaum 2500’, 12-V-1938, (Graham).

19: Dehli, 22-XI-1940, (Graham).

1g: Barrachpur, 24-IV-1886.

19: Pusa Bihar, 25-III-1927, (Hasem).

1g: Colombo, IX-1897.

1g: Bangkok, VI-1926.

1g: Ajmere, 16-IX-1892; 1g: id. 6-VII-1892.

IO Sava (!) Prob. ‘err. lab.

Pandesma muricolor Berio

P. muricolor Berio: Boll. Soc. Ent. Ital. XCVI, 7-8 p. 139 (1966).

Rimando per i caratteri e l’elenco del materiale al lavoro citato;

qui vedasi la figura dell’apparato.

Pandesma satanas Berio n. sp.

32 - somiglia esternamente ad anysa Guen. ma è molto più scura

e di statura minore.

Palpi, fronte, torace e ali anteriori superiormente grigi scuri quasi

unicolori; addome grigio chiaro. Subbasale accennata alla costa, an-

temediana ondulata, mediana verticale, scantonata, postmediana arcuata

in fuori dalla costa alla vena inferiore della cellula da dove piega bru-

scamente in dietro sino sotto la reniforme da dove si dirige vertical-

mente, ondulata, in basso. Queste linee sono grigie più scure del fondo;

l’antemarginale è invece più chiara, irregolarmente festonata in dentro

e preceduta da uno spazio grigio bruno più scuro del fondo; manca la

limbale. Reniforme appena visibile. Ali posteriori con una larga fascia

bruna marginale che tocca le frange solo sulle vene 2 e 3. Inferiormente

216 E. BERIO

zampe, petto, ventre, ali, bianchi cremei: sulle ali appare una grande

macchia nera prelimbale che segue l'andamento del margine; un po’

di spolveratura bruna alla costa delle 4 ali. Andropigio come in figura.

Holotypus: 43 Ceylon: Puttalam. Prep. Berio N. 3908.

Allotypus: 9 idem. Al British Museum.

Paratypi: 3 gg, 19: Puttalam, Kandy, Upp. Burma (Meiktila), Ma-

dawachi. Brit. Museum e coll. mia.

Esp. alar. mm 38-41.

Pandesma submurina Wik.

Michera submurina WALKER: List XXXIII, 810, 1865.

3 £ - Di aspetto generale molto simile a quenavadi, se ne distingue

perchè le ali inferiori bianchissime e quasi ialine portano la fascia scura

ridotta ad un grosso punto tra le vene 2 e 6, irregolare, nerissimo, che

dilaga verso l'angolo anale e verso l’apice in segni irregolari neri che

non toccano il bordo distale.

Colore fondamentale delle ali anteriori bruno chiaro con segni

appena accennati: tracce di una reniforme caudata in basso, di una post-

mediana leggermente in fuori dalla costa, rientrante al disco, appuntita

in fuori sulla vena 4 e di qui rientrante in dentro al margine posteriore,

ondulata.

Un cenno di prelimbale alla costa, Frange concolori.

Inferiormente le ali sono biancastre con un tratto nero nelle an-

teriori e un punto subrotondo nerissimo sulle posteriori tra le vena 2

ela 0.

Vi sono esemplari con ali anteriori a fondo più scuro, con disegni

un poco più marcati.

Apparato come in figura.

Esemplari esaminati:

1 g: Cardstone, 8-I-1926. Prep. Berio N. 3906. British Museum.

19: N.W. Australia, Rebourne. Idem.

1g: N.W. Australia, 1901 - Prep. Berio N. 3907.

1g: Montebello - Hermite Is., 19-VII-1952.

1g: Rebourne.

REVISIONE DI ALCUNE SPECIE ECC. ZI

SSN

Fig. 4 - Pandesma satanas Berio: paratypus: uncus, penis, valva D., valva S.; Prep.

Berio N. 3908. Fig. 5 - P. submurina Wlk.: uncus, penis, valva S.; Prep.

Berio N. 3907. Fig. 6 - Thria robusta Wlk.: uncus, penis, valva D.; Prep. Berio N. 3853.

Fig. 7 - T. decaryi Viette: (paratypus di T. malgassica Berio syn.): uncus penis, valva

D.; Prep. Berio N. 3904.

218 E. BERIO

1g: Montebello Is. Hermite, 30-VII-1952.

19: N.W. Australia, 1901.

19: Montebello Is. Hermite, 26-VII-1952.

19: New Guinea.

British Museum e coll. mia.

Esp. alar. mm. 43-45 (Nota 1).

Thria robusta Walker

Thria robusta WALKER: List. XIII, 1111 (1857)

Chiit-avzaornuie:

BurLER: P.Z.S. Lond. 619 (1881)

Cerbia fugitiva WALKER: List. XIV, 1365 (1858)

Ci razioni

Moore: P.Z.S. Lond. 65 (1867)

BuTLER: P.Z.S. Lond. 619 (1881)

Moore: P.Z.S. Lond. 23 (1883)

Pandesma opposita \WALLENGREN: Kon. Vet. Handl. V, (4), 79 (1865)

Pandesma sennaarensis FELDER: Reise Nov. CXI, 26 (1874)

Custiazzi omai

STAUDINGER: Cat. 241 (1901)

WARREN: Seitz, III, 367 pl. 67 (1913)

GAEDE RS AZIONI NE 2330 ple 32a (01930)

Pericyma grandis STAUDINGER: Stett. E. Ztg. 38, 191 (1877)

Pericyma terrigena CHRISTOPH.: Hor. Ent. Ross. XII, 254 PI. VI, 27

(1877) |

Citta zioni

RomanorF: Mem. V, 41 Tav. 2, II (1889)

STAUDINGER: Cat. 241 (1901)

WARREN: Seitz III, 367 (1913)

(1) Avverto che tre esemplari esistenti al British Museum portano cartellini di

località che possono generare confusione. Essi infatti portano un cartellino manoscritto

(probabilmente ricavato dalle bustine) che dice: « Campania insects light - S. Hermite »;

un cartellino stampato che dice: « H.M.S. Campania Collection, B.M.» e un terzo

cartellino che dice: « Monte Bello Is. Hermite I.S. ».

L’isola di Hermite si trova nel gruppo delle isole Montebello sulla costa nord

ovest dell’Australia, e probabilmente la parola « Campania » si riferisce a qualche

lotto di insetti provenienti di colà, però, essendovi in Campania la località di Monte-

bello Ionico, il richiamo potrebbe generare confusione. Sia chiaro che si tratta di esem-

plari oceanici.

REVISIONE DI ALCUNE SPECIE ECC. 29

similata Moore Pr. Zool. Soc. Lond., 24 (1883)

Crtazion 1:

SWINHOE: P.Z.S. Lond. 520 (1884)

COTES-SWINHOE: Cat. III, 2444 (1888)

WARREN: Seitz III, 367 (1913) (semilota sic.)

Pandesma anysa distincta ROTSCHCHILD: Nov. Zool. 27, 93 (1920).

Cina zioni:

DRAUDT: Seitz III suppl., 225 (1936).

(Vide citazioni errate sub anysa Gn.)

Questa specie migratrice che copre parte dell’Asia, del bacino

mediterraneo e tutta l'Africa viene designata dal principio del secolo

col nome di anysa Guen.

La sinonimia di fugitiva è stata accertata dal Dr. NyE; quella di

opposita Wallgr. è nuova; osservandosi che il tipo di WALLENGREN è

una 9 e non un g come indicato da lui, e questa inversione di sesso spie-

ga probabilmente il nome dato da WALLENGREN, poichè la specie è

sessualmente dimorfica.

Sotto il nome subspecifico di sennaarensis Feld. dovrebbe essere

indicata la popolazione africana, sotto quello di grandis Stg. (= terri-

gena Christ.) quella del Turkestan e sotto quello di distincta Rots.,

quella del N. Africa.

Ma Vesame di numeroso materiale proveniente da tutte le loca-

lità dimostra che la specie non può essere scissa in sottospecie, tuttalpiù

certi individui possono essere separati come forme locali, probabil-

mente perchè nell’area della migrazione si sono formate delle colonie

locali di individui stazionari. Così possono essere utilizzati 1 nomi di

grandis Stgr. e distincta Rots.

Di questa specie ho esaminato, oltre il tipo di opposita Wall.,

139 esemplari g e 2 provenienti dall’India, Turkestan, Transgiordania,

Arabia, Algeria, Nilo Bianco, Asben, Darfur, Egitto, Sudan, E. Africa,

Abissinia, Kenia, Somalia, Uganda, Tanganika, Costa d’Oro, S. Elena,

Angola, S.W. Africa, Capo e Transvaal.

E° una specie notevolmente e disordinatamente variabile oltre

che sessualmente dimorfica. Probabilmente non esiste in Madagascar,

dove è sostituita dalla seguente.

220 E. BERIO

Thria decaryi (Viette)

Pandesma decaryi VieTtTE: Bull. Ent. Fr. 71, 143 (maggio 1966)

Thria malgassica Berio: Ann. Mus. Genova, 76, 131 (novembre 1966)

E esclusiva del Madagascar. Per la critica e il materiale esaminato

rimando alla pubblicazione, aggiungendo:

1g: Nanisana (Tananarive), III-1932, (Olsonfieff).

19: Diego Suarez, VI-15-17, (Melon) al British Museum.

19: Behara, foresta di Didierea e Alluandia, 28-X-1934, (Catala).

RIASSUNTO

Si dimostra attraverso l’esame dei tipi e dei reperti che la specie endemica molto

comune in Asia e Africa, sinora determinata nelle collezioni come Pandesma anysa

Guen. e con tale nome ritenuta e figurata dagli Autori, deve portare il nome Thria

robusta Wlk., dato che la P. anysa Guen. (vera) è un’altra specie (molto simile alla

P. quenavadi Guen.) che si trova confinata in Asia. Si descrive una nuova Pandesma

asiatica e si danno le sinonimie e le figure degli apparati genitali maschili delle specie

trattate.

SUMMARY

After the study of types and other examined materials, it is shown that the en-

demic species very common in Asia and Africa - hitherto named in the collections

Pandesma anysa Guen. and so considered and figured by the authors - must bear the

name Thria robusta Wlk. The true P. anysa is indeed a different species, very similar

to P. quenavadi Guen.; it is found in Asia only. A new Pandesma is described, from

Asia. Of all the species here considered synonyms are given and male genitalia are

figured.

221

P.J. MILLER

Zoology Dept., University of Bristol, England

A NEW SPECIES OF POMATOSCHISTUS (TELEOSTEI:

GOBIIDAE) FROM WESTERN SICILY

INTRODUCTION

By virtue of their small size and superficial resemblance to one

another, the European gobies of the genus Pomatoschistus form a critical

systematic group whose members have still to be adequately diagnosed

and placed in some tentative phyletic scheme. In the course of revisional

work designed to meet this need, the present new species was discovered

in a small collection of gobies from brackish water at Marsala, Sicily.

The discovery of a new species of inshore teleost in the relatively well-

explored western Mediterranean may come as a surprise, but should

encourage further investigation into taxonomic problems set by eury-

haline fish groups in this area.

Pomatoschistus tortonesei sp. nov.

Plate; dices ig cl

Material. Holotype, a male 21 + 4.5 mm, and four para-

types, females 21.5 + 4.75 to 24 + 5.5 mm, from brackish water,

Marsala, Sicily (37° 48° N, 12° 27° E). These specimens were found in

an uncatalogued collection in the Museo Civico di Storia Naturale,

Genoa, and no information about date of capture is available. The

holotype MsNG 41682 and two paratypes MSNG 41683 are retained at

the above museum, and two paratypes deposited in the British Museum

(Natural History), Reg. No. 1968. 5. 18. 1-2.

Name. In honour of Prof. E. Tortonese, Director of the Museo

Civico di Storia Naturale, Genoa, and leading authority on the Medi-

terranean fish fauna.

General description. Body moderately elongate; in

standard length, depth at origin of pelvic fin 5.4 - 5.85 (mean 5.6), at

DID P.J. MILLER

origin of anal fin 7.05 - 8.1 (7.45), of caudal peduncle before origin of

caudal fin 10.75 - 12.65 (11.85). Head long; in standard length, horizontal

length (snout to upper origin of opercle) 3.4 - 3.6 (3.5), maximum width

(between upper origins of opercles) 7.0 - 7.4 (7.15). Horizontal distance

from tip of snout to origin of first dorsal fin 2.55 - 2.65 (2.6), to origin

Fig. 1 - Pomatoschistus tortonesei sp. nov. (A) Holotype, male, 21 + 4.5 mm, MSNG

41682. (B) Paratype, female, 24 + 5.5 mm, MsNG 41683. Pectoral fin omitted to

show lateral markings below first dorsal fin.

of second dorsal fin 1.7 - 1.75 (1.72), to anus 1.85 - 1.95 (1.9), to origin

of anal fin 1.65 - 1.7 (1.69), to origin of pelvic fin 2.95 - 3.25 (3.05),

all in standard length. Caudal peduncle (end of anal fin base to origin

of caudal fin) horizontal length 3.6 - 3.85 (3.7) in standard length, depth

2.95 - 3.55 (3.2) in own length. In head length, snout 4.2 - 4.7 (4.45)

in females and 6.0 in male, eye 3.3 - 3.5 (3.4), postorbital length 2.0 -

2.35 (2.15), cheek depth 5.0 - 6.3 (5.8); eye and cheek direct, rest ho-

rizontal measurement. Interorbital width 3.4 - 6.0 (4.85) in eye length.

Snout shorter than eye, with oblique profile and convex section; anterior

nostril a short erect tube, not overlying upper lip; posterior nostril

pore-like, with slightly raised edges. Eyes large, dorsolateral, with

narrow interorbital space. Postorbital region with horizontal profile,

smooth; dorsal axial musculature covering posterior two-thirds of cranial

roof but with anterior angle exposed (fig. 3). Mouth moderately oblique,

A NEW SPECIES OF POMATOSCHISTUS 223

jaws subequal, with posterior angle below not more than anterior quarter

of eye. Upper lip width about half to two-thirds of lateral preorbital

area. Branchiostegous membrane attached along entire lateral margin of

isthmus, from immediately anterior to pectoral origin. Tongue broad,

truncate.

Otoliths. Not examined.

Teeth. Upper and lower jaws with narrow band of villiform

teeth, outer row somewhat enlarged.

Fins. First dorsal fin VI; second dorsal fin I/7; anal fin I/7

(terminal bifid ray of second dorsal and anal fin counted as one); caudal

fin (branched rays) 13; pectoral fins 17-18; pelvic fins 1/5 + 1/5. In

standard length, first dorsal base 10.5 - 11.0 (10.8), second dorsal base

6.2 - 7.6 (6.95), anal base 7.0 - 8.0 (7.45), caudal fin length 4.35 - 4.9

(4.55), pectoral fin length 4.3 - 4.55 (4.45), pelvic fin length (origin

to tip of fifth branched ray) 3.65 - 4.0 (3.8). First dorsal fin arises op-

posite anterior part of pectoral fin; last ray well before vertical of pectoral

fin tip. In standard length, first dorsal rays (male) 7.8, 7.0, 7.5, 8.4,

HOO 1015+) (female) 8.0; 6:65, 6.65, .7.25, 8.0, 13.35; none pungent.

First dorsal rays not reaching to origin of second dorsal fin; interdorsal

space well developed, about half distance between last ray of first dorsal

fin and first ray of second dorsal fin. Second dorsal commences slightly

in advance of anal fin origin; last ray above end of anal fin base. In

standard length, second dorsal fin rays (male) 8.4 (spinous), 6.2 (first ar-

ticulated), 7.0 (fourth); (female) 8.3, (spinous), 6.0 (first articulated),

7.05 (fourth), 12.0 (last). Posterior tip of second dorsal fin not reaching

to middle of caudal peduncle. Anal fin commences slightly behind

origin of second dorsal fin; last ray below that of latter. In standard length,

anal fin rays (male) 10.5 (spinous), 8.5 (first articulated), 8.5 (fourth),

10.5 (last); (female) 12.0 (spinous), 8.0 (first articulated), 7.75 (fourth),

12.0 (last). Posterior tip of anal fin not extending back as far as that of

second dorsal fin. Caudal fin rounded, less than head length and with

convex posterior edge. Pectoral fin reaching back to beyond first dorsal

base but not to below second dorsal origin; uppermost pectoral rays

not separated from fin membrane. Pelvic fins completely united to form

disc, with edge of anterior membrane slightly crenate but without

minute villi; posterior margin of disc rounded, without emargination;

pelvic disc long, reaching to below genital papilla or origin of anal fin,

its length 0.65 - 0.85 (0.75) in distance from pelvic origin to anus. Male

holotype without nuptial warts on pectoral or dorsal fias, but relatively

224 P.J. MILLER

smaller size of latter in relation to those of female suggest that develop-

ment of secondary sexual characters is not complete in male specimen.

Scales. 31-33 (29-35) in lateral series, 8-10 in transverse series

from anterior end of second dorsal fin backwards to anal fin. Scales

Fig. 2 Fig. 3

Fig. 2 - Pomatoschistus tortonesei sp. nov. Melanophores on underside of head in (A)

Holotype, and (B) Paratype shown in Fig. 1. V, anterior membrane of pelvic disc;

gh, geniohyoid muscles.

Fig. 3 - Pomatoschistus tortonesei sp. nov. Preorbital lateral-line sensory papillae and

dorsal canal-pores of head in paratype, female, 24 + 5.5 mm, BM (NH) 1968.5.18.1.

Abbreviations as in Fig. 4, except am, anterior boundary of axial musculature.

not present on head, predorsal area anterior to line from upper origin

of pectoral fin to about third ray of first dorsal fin, or on breast.

Vertebrae not examined.

Coloration. Preserved material fawn; head without cons-

picuous markings but some large melanophores on cheek and oblique

preorbital bar across lips; anterior origin of geniohyoid muscles with

group of melanophores (fig. 2); primary vertical dark bands across

lateral midline below origin and end of second dorsal fin in both sexes;

caudal peduncle with two or three small spots along lateral midline and

a short horizontal mark at origin of caudal fin continuous with a small

vertical mark over bases of lower caudal rays; saddle-like areas at po-

sitions of primary bands and on upper corner of caudal peduncle; re-

A NEW SPECIES OF POMATOSCHISTUS 225

ticulate marking over body not extending below lateral midline; dorsal

fins with traces of oblique thin dark bands; anal, pectoral, and pelvic

fins clear. Male with elongate vertical bands below origin and end

of first dorsal fin base, and slight vertical proliferation of lateral spots

Fig. 4 - Pomatoschistus tortonesei sp. nov. Lateral-line sensory papillae and canal-

pores of head. (A) Diagram of terminology (see text); (B) Holotype, right side; (C)

Paratype shown in Figs. 1 & 2, left and right sides; (D) Paratype shown in Fig. 3,

left and right sides; an, antenor nostril, pn, posterior nostril; P, pectoral fin; cross-

hatching denotes areas of abrasion.

on caudal peduncle. No spot on first dorsal fin and anal fin not pigmented.

Underside of head with melanophores over most of geniohyoid muscles

and apex of branchiostegous membrane. Fe male with vertical mark

below origin of first dorsal fin not extending below lateral midline, and

Ann. del Civ. Mus. di St. Nut., Vol. LVXXII 15

226 P.J. MILLER

small spot below posterior end of first dorsal fin not elongated into ver-

tical band. Several melanophores at anterior end of geniohyoid muscles.

Lateral-line System (Figs 3 & 4). Terminology used

is that of Sanzo (1911); numbers of papillae in each row given in pa-

rentheses.

(a) Cephalic canals. Anterior and posterior oculoscapular and

preopercular canals present, with pores o, A, « and p (w and f} absent),

e and p°, and y, è, and e, respectively.

(b) Sensory papillae. (i) Preorbital. Median series in three rows,

postero-median r (2-4 papillae), and outer s (2-5) and s (2-3). Lateral

series with ascending row c (6-10), above upper lip and most posterior

papilla sometimes doubled to form short transverse row, and c? (2-4)

about anterior nostril.

(i) Suborbital. Infraorbital row a consisting of short section

(2) from pore a, a transverse row atp (usually 3, or 2), and another section

(7-8) around lower edge of orbit to end below or in advance of anterior

edge of pupil. Longitudinal row b (5-7) not extending before vertical

from posterior border of orbit and separated from pore è. Below level

of row b, usually five (or six) transverse rows (c 1-4, and cp) in series

along cheek from above angle of jaw to below anterior end of row b:

cl (1-3), c2 (1-2), c3 (2-3) c4 (1-3), cò (2), and cp (4-6); last more or less

below vertical of end of row atp. Longitudinal row d with usually doubled

anterior oblique d! (5-10) above angle of jaw, and posterior horizontal

part (8-12) typically divided twice along its length, continuous anteriorly

with d! but not usually joining cp.

(111) Preopercular-mandibular. External row e and internal row

i both divided into prearticular (e, 11-15; 2, 9-17) and postarticular (e,

15-22; 1, 16-18) sections by gap in region of lower jaw articulation,

with anterior ends of these sections of 7 extending a few and several

papillae in advance of e respectively. Mental row f of two papillae.

(iv) Oculoscapular. Anterior transverse series tra with upper

section (1-3) above and behing pore « and lower section (1-2) behind

latter. Row 2 (2-5) behind pore y. Longitudinal row x! divided by

posterior transverse row irp (2-5) into anterior (4-6) and posterior (2-5)

sections; below latter, a single papilla before pore p!. Posterior longi-

tudinal row x? (2-6) above one papilla representing row y. Axillary

rows as (5-6), la (1-3), as? (3-5), la? (2), and as (3-6).

A NEW SPECIES OF POMATOSCHISTUS 227

(v) Opercular. Transverse row ot (15-20), superior longitudinal

row os (4-8), and inferior longitudinal row oî (5-7).

(vi) Anterior dorsal (Occipital). Anterior transverse row n (2-3)

short. Longitudinal rows g (4-6) and m (2). Row o not found. Lon-

gitudinal row % (8) anterior to origin of first dorsal fin.

(vit) Interorbital. Absent.

(viti) Trunk, and (ix) Caudal. No anterior ventral series It;

ventral series with rows lv long (19-21), jv (8-9) and /v? (5-6), from op-

posite pelvic spinous ray to before vertical of anus, each row usually

divided into two parts; median series /tm of short vertical rows along

lateral midline; dorsal rows /d (6-8), opposite origin of first dorsal fin,

and ld! (3) opposite end of first dorsal base.

Biology. The type specimens were found in brackish water

at Marsala, at the western corner of Sicily, and this locality is the only

one from which the species is definitely known. The same collection

of fishes also included the euryhaline Pomatoschistus marmoratus (Risso).

The largest individuals of P. fortonesei are two females of 24.0 +

5.5 mm, the only male being 21.0 + 4.5 mm. Although the latter does

not show any marked nuptial elongation of the dorsal fin-rays or de-

velopment of nuptial warts on pectoral or dorsal fins, the seminal ve-

sicles in this specimen are conspicuously lobulated and suggest that

sexual maturation is at least under way. However, since the ratio of

minimum length at sexual maturity to final maximum length in several

other Pomatoschistus species ranges from 0.45 - 0.56 (MILLER, 1963),

the maximum length attained by P. tortonesei should be no more than

about 56 mm, if 25 mm is taken as minimum length at sexual maturity,

and is probably less than this estimate.

AFFINITIES

Features of this new species which clearly validate its inclusion

in Pomatoschistus Gill, as redefined by DE Buen (1931) and the present

author (unpublished), are the possession of (i) anterior and posterior

oculoscapular and preopercular lateral-line canals on the head, with

anterior oculoscapular pores o, A and x, and only pores y, è and e on

preopercular canal; (ii) suborbital sensory papilla row 4; and (ili) trans-

verse suborbital rows formed from posterior, suborbital, section of row c.

228 P.J. MILLER

Apart from P. tortonesei, the author currently places seven other

species in Pomatoschistus but does not support the subgeneric division

of this genus proposed by DE Buen (1930, 1931). In chronological order

of description, these are:

1) Gobius minutus Pallas 1769 (type-species by original mo-

notypy; junior synonyms include Gobius elongatus Canestrini 1861);

2) Atherina marmorata Risso 1810 (= Gobius marmoratus Risso

1827, non Parras 1811; Gobius leopardinus Nordmann 1840; Poma-

toschistus microps leopardinus (Nordmann) of recent Black Sea authors

such as Banarescu (1964), Sverovipov (1964) and GerorciEv (1966);

Gobius ferrugineus Kolombatovic 1891; Syrrhothonus charrieri Chaba-

naud 1933);

3) Gobius microps Kroyer 1838;

4) Gobius quagga Heckel 1840;

5) Gobius knerii Steindachner 1861 (= Gobius steindachnerii

Kolombatovic 1900);

6) Gobius pictus Malm 1865 (= Gobius affinis Kolombatovic

1891);

7) Gobius norvegicus Collett 1902 (= Gobius fagei De Buen

1923).

The generic status of two further species, Gobius panizzae Verga

1841 and Gobius canestrini Ninni 1882, the latter included in Pomato-

schistus by DE Buen (1930, 1931), is under investigation. It is certain

that Gobius ocheticus Norman 1927, from the Suez Canal (Port Said to

Gulf of Suez) belongs neither to Pomatoschistus, as DE BUEN (1930,

1931) suggested, nor to the North American genus Coryphopterus Gill,

as SMITH (1959) concluded; as an Indo-Pacific immigrant into the

Mediterranean, this goby is probably referable or related to Monishia

Smith. Following the recent monograph by GrorciEv (1966), the author

believes that the Black Sea Ponto-Caspian species Gobius longicaudatus

Kessler 1877 and Pomatoschistus caucasicus Berg 1916 deserve separate

generic rank from Pomatoschistus, GEORGIEV himself grouping them in

Knipowitschia Ijin.

Within the genus Pomatoschistus, the species P. marmoratus, P.

pictus, P. microps, and P. tortonesei show in common a suborbital row

a with usually only one short transverse row (afp) originating near the

posterior end of a at pore « (illustrated by GEoRGIEV, 1966, fig. 7; FAGE,

A NEW SPECIES OF POMATOSCHISTUS 229

1914, fig. 4, nos 3 & 4; and present Fig. 4, for these species respectively).

From the rest of this group, P. marmoratus is easily identified by the

presence of scales on the breast and a villose free edge to the anterior

pelvic membrane, and P. pictus by its very distinctive coloration (see

HoLT & Byrne, 1903, pl II, fig. 1). Both these species, but not P. mi-

crops or P. tortoneset, also possess a pore w on the anterior oculoscapular

canal. Pomatoschistus tortonesei itself differs from P. microps by (1) the

existence of dorsal scales anterior to the interdorsal space, flanking most

of the first dorsal fin-base, (ii) meristic characters of D, I/7, A I/7,

Sc.l.l. 29-35 (as against D, I/8-10, A I/8-10, Sc.l.l. 39-52 in P. microps),

and (iii) coloration, with no conspicuous posterior spot on first dorsal

fin in male, and presence of lateral bars in female as well as male (a

feature shared with P. quagga and P. knerit). In the genus as a whole,

P. tortonesei has the lowest range in lateral scale-count and in number

of second dorsal and anal fin-rays. For this reason, specimens identified

as G. quagga by STEINDACHNER (1868) from Malaga, Spain, with D,

1/8-9, A I/8-9, Sc.l.l. 30-33, and lateral bars, may in fact have been

P. tortonesei, with the terminal bifid ray in the second dorsal and anal

fins perhaps counted as two rays. The true G. quagga, however, possesses

a very similar formula of D, I/9 and A I/8-9, if rather more scales (35-40),

and also has the lateral bars and dorsal saddle-like markings noted by

STEINDACHNER.

BIBLIOGRAPHY

Note that references to original descriptions are omitted; most of those cited

are given by DE BUEN (1931).

Banarescu P. - 1964 - Pisces - Osteichthyes (Pesti Ganoizi si Ososi) - Fauna R.P.R.,

XIII, 959 pp. Bucharest.

De Buen F. - 1930 - Sur une collection de Gobiinae provenant du Maroc. Essai de

synopsis des especes de l’Europe. - Bull. Soc. Sci. nat. Maroc, X, pp. 120-147.

— — 1931 - Notas a la familia Gobiidae. Observaciones sobre algunos generos y

sinopsis de las especies iberica. - Not. Res. Inst. Esp. Oceanogr. (2), N. 54, 76 pp.

Face L. - 1914 - Sur le Gobius minutus Pallas et quelques formes voisines. - Bull.

Soc. Zool. France, XXXIX, pp. 299-314.

GreorcIev J.M. - 1966 - Composition d’espèce et caracteristique des Gobiides (Pisces)

en Bulgarie - Proc. Res. Inst. Fish. Oceanogr., Varna, VII, pp. 159-228.

HoLT E.W.L. & Bryne L.W. - 1903 - The British and Irish gobies - Rep. Sea Inl.

Fish. Ireland, 1901, Pt. 2, pp. 37-66.

MILLER P.J. - 1963 - Studies on the Biology and Taxonomy of British Gobiid Fishes -

Ph. D. Thesis, University of Liverpool.

Sanzo L. - 1911 - Distribuzione delle papille cutanee (organi ciatiformi) e suo valore

sistematico nei Gobi - Mitt. Zool. Sta. Neapel, XX, pp. 249-328.

230 P.J. MILLER

SMITH J.L.B. - 1959 - Gobioid fishes of the families Gobiidae, Periophthalmidae,

Trypauchenidae, T'aenioididae and Kraemeriidae of the western Indian Ocean. -

Ichthyol. Bull. Rhodes Univ., N. 13, pp. 185-225.

STEINDACHNER F. - 1868 - OE Bericht Uber eine nach Spanien und Por-

tugal unternommene Reise. V. Ubersicht der Meeresfische an den Kiisten Spanien’s

und Portugal’s. S.B. Akad. Wiss. Wien, LVII, pp. 351-424.

SveTovipov A.N. - 1964 - Fishes of the Black Sea - 550 pp. Moscow (In Russian).

SUMMARY

After the study of some specimens from Sicily, a new species of Gobiid is described

(Pomatoschistus tortonesei). Its affinities are considered with the other species of the

same genus living in the European seas.

RIASSUNTO

In base allo studio di alcuni esemplari della Sicilia viene descritta una nuova

‘specie di Gobide (Pomatoschistus tortoneset). Sono considerate le sue Tn con le

altre specie dello stesso genere viventi nei mari d’Europa.

A NEW SPECIES OF POMATOSCHISTUS 231

Plate I

Pomatoschistus tortoneset sp. nov.

1. Holotype, male, 21 + 4.5 mm. msne 41682

2. Paratype, female, 24 + 4.5 mm. MsNG 41683

3. Paratype, female, 24 + 4.5 mm. BM (NH) 1968.5.18.1.

Scale 5 mm.

29%

M. BacEscu

Musée d’Histoire Naturelle

« Gr. Antipa » - Bucuresti (Romania)

ÉTUDE DES QUELQUES LEPTOMYSINI (CRUSTACEA MY-

SIDACEA) DES EAUX DU BRÉSIL ET DE CUBA;

DESCRIPTION D’UN GENRE ET DE CINQ AUTRES TAXONS

NOUVEAUX —

L’étude de quelques échantillons de Mysidacés récoltés dans

les eaux marines brésiliennes par Dr. Lemos De Castro et A. Coelho et

l’analyse de nos propres péches efectuées dans les eaux du NO de

Cuba, nous a montré une évidente prédominance des représentants

du tribu des Leptomysini parmi les Mysidacés des eaux atlantiques tro-

picales de Amérique.

Outre la présence de la Promysis atlantica déjà citée pour le Brésil

(5), dans ces deux lots nous avons pu constater d’autres formes, que

Voici:

1. Cubanomysis gen. n.

Diagnose: petites mysidés bentho-nectoniques (3-4 mm),

ayant des péréiopodes débiles (plus courts et plus minces que leurs

exopodites), a deux articles carpo-propodaux. Ecaille A, lancéolée,

petite, plus courte que l’A,.

Pléopodes réduits 4 une minuscule plaque chez les 99; forts chez

les gg et biramés (a l’exception de la première paire). L’exopodite du

IV-e pléopode ¢ finit par un long phanère légérement courbé en forme

de faucille dans sa moitié distale, qui touche le niveau du telson, étant

plus long que les 7 articles de l’exopodite.

Le telson, est une petite plaque nue sur les còtés, fortement ré-

trécie distalement, finissant par un sinus pourvu de 6 à 10 lamines et

de 2+2 spinules apicaux.

ÉTUDE DES QUELQUES LEPTOMYSINI 255

Cubanomysis jimenesi (*) sp. n.

(Fig. 1A-K)

Description: mysidés assez élégantes et fines par compa-

raison aux représentants du genre Mysidopsis, auquels elles sont appa-

rentées.

La carapace est largement arrondie frontalement, pratiquement

sans rostre, présentant un léger creux caudal.

Yeux grands, globuleux (fig. 1 A), A, présente un précis dimor-

phisme de taille: minces et courtes chez les 99, l’écaille A, les dépassant

légérement; deux fois plus grosses chez les gg, dépassant visiblement

la longueur de l’écaille, méme si lon ne prend pas en considération

le lobe masculin qui est court et muni de peu de soies sensitives (fig.

1 A). A, 2 faiblement armée: seulement 3 soies (2 très petites) au coin

antéro-interne de l’article distal.

A, a la base beaucoup plus courte que l’écaille: celle-ci est pointue,

avec un gros segment apical (fig. 1 C) sans épine basale extérieure.

Labrum arrondi a la partie antérieure, sans aucun prolonge-

ment.

Mandibule a une grande face masticatrice et une partie

incisive a dentes courtes.

Maxilulles 4a forte bosse extérieure, sans phanéres; plaque

intérieure 4 deux soies longues et plumées.

Maxille II (fig. 1B) a un faible exopodite, 4 peu de soies

distales, le palpe se terminant par un lobe obovale.

L’article distal du maxillipéde II (Thoracopod II) a sur la face

intérieure 3 soies fortes et courtes, recourbées et plumées et 5 soies sim-

ples + 1 serrée sur la courbure distale; sans griffe dactylaire apparente.

Péréiopodes extrémement fins, plus petits que les exo-

podites, sans acune épine, mais seulement avec quelques soles légére-

ment plumées (fig. 1 E); Carpopropode formé seulement de deux arti-

cles (fig. 1 D); 8-(7) gros articles aux exopodites.

Le pénis cylindrique, relativement court, seulement 2,5 fois plus

long que son diamètre, atteignant a peine la moitié de la plaque basale

des exopodités du dernier péréiopode; avec une longue soie terminale,

simple.

? a deux paires d’oostégites, 4 grandes soies marginales.

(1) Dédiée au Professeur Nufiez Jimenez, Président de l’Académie cubaine.

234 M. BACESCU

Fig. 1 - Cubanomysis jiménesi n. gen. n. sp.: A, Yeux et A, g; B, maxille; C, antenne;

D, carpopropodus et méros du péréiopode I; E, péréiopode II; F, pléopode IV g;

la fleche indique la partie serrulée de sa longue et typique soie terminale; G, pléopode

III g; H, détails du lobe respiratoire de l’endopodite du pléopode I 3; I, pléopode

V 9; J, uropodes; K, telson (orig.). L’échelle F est la méme pour C, et G.

ÉTUDE DES QUELQUES LEPTOMYSINI 235

Les pléopodes, grands et biramés chez les gg (II-V), avec

une immense plaque branchiale (fig. 1 G), ne sont, chez les 99, que de

minuscules prolongements uni-articulés (fig. 1 I).

Pleopode IV ¢ a les deux branches 6-articulés; son exopodite se

termine par une soie + filiforme, très longue, plus longue que l’exo-

podite méme qui la porte (fig. 1 F); sa moitié distale est courbée en

forme de faucille, ayant sur la partie recourbée vers le haut une ser-

ration évidente (v. la flèche sur la fig. 1 F). Avec le pléopode IV tendu

parallelement a l’abdomène, la soie peut dépasser la pointe du telson,

tandis que le pléopode V peut a peine atteindre sa base avec le bout

des soies plumées.

Le pléopode I ne présente aucune trace d’exopodite; la plaque

branchiale (= lobe respiratoire) du minusculé endopodite, présente

un simple gonflement interne et un prolongement à de très petites

phanères vers l’extérieur (fig. 1 H); ce lobe respiratoire tellement ré-

duit rappele un peu celui de la Promysis orientalis Dana.

Les uropodes (fig. 1 J) ont les endopodites beaucoup plus

courts que le exopodites (surtout chez les 99); ils sont armés sur le bord

interne et inférieur de 10-11 épines courtes qui occupent aproximative-

ment la partie médiane de la longueur de la lame. - Les épines proximales

(4-6) sont insérées sur le bord méme de la bosse du statocyste; de grands

statolytes, avec une large zone hyaline.

Le telson (fig. 1 K) extrémement court, dépassant a peine la

moitié du dernier pléonite et son bout n’atteignant pas méme la ligne

qui unit les gonflements distaux des statocystes. Sa plaque, comple-

tement non-armée sur les còtés, se rétrécit d’un peu plus que la moitié

dans sa partie distale, se terminant par deux lobes apicaux armés de

deux spinules imprécisément articulés et qui délimitent un sinus orné

de 6-8 (9) - 10 (3) lamines. Ce type particulier de telson rappele légè-

rement la Mysidopsis indica W. Tatt.

Sans étre plus grands que les 99, les males ont toujours 2-4 la-

mines de plus sur le sinus du telson, certainement a cause de son bout

plus large.

Taille: seulement 3-3,5 mm (taille standard) et 3,5-4,5 mm

longueur entiére (mesurée depuis le bout de l’A, jusqu’au bout des

exopodites des uropodes); la moyenne, calculée sur 100 exemplaires 3

et 9 = 4,02 mm.

Couleur de l’animal vivant: Cubanomysis capturés

dans le plancton de nuit, ayant les chromatophores rétractés, semblent

236 M. BACESCU

+ transparents. Pourtant, d’habitude - et surtout chez les exemplaires

capturés pendant le jour - l’espèce, bien que appartenant aux plus

petites des mysides, présente une couleur d’un brun accentué, très

persistante et qui a gardé presque son entière intensité après six mois

de conservation.

Cette couleur, qui s’étend sur toute la partie ventrale des mysidés -

le reste du corps gardant plus on moins sa transparence méme pendant

le jour - provient de forts chromatophores bruns, placés au milieu du

thorax, sur les oostégites (chez les 99 oeuvées ils sont parfois complè-

tement noirs), sur la moitié distale du dernier pléonite et a la base du

telson; ils existent méme chez les embryons sur le point d’étre expulsés.

Les yeux sont d’un brun-noir aux reflets dorés; d’un jaune-doré

est aussi la zone environant les chromatophores a la base du telson.

Les gg et les 92 oeuvées ont des chromatophores plus forts, non

seulement sur les sternites - en colorant aussi A, avec son lobe et la

base des péréiopodes - mais aussi sur la partie sternale des pléonites.

Les oeufs sont sphériques et transparents.

Type de l’espece: 1g, Nr. 87 de la coll. des *@rustices

du Musée de Sciences Naturelles «Grigore Antipa» de Bucuresti. Pa-

ratypes: 20 gd, 20 99, ibid. et au Musée de la Havane.

Le matériel a été trouvé dans les eaux cubaines prés de la Ha-

vane, a Marianao, le 23 et le 26 Décembre 1967; 30 99 et 14 gg, captu-

rés dans le plancton a l’aube (a 5 h, le lever du soleil étant a 7,30 h),

au dessus d’un fond sablonneux a une profondeur de 1 m.

Le 28 décembre 1967, dans le petit port de l’Instituto de Oceano-

logia-Marianao, è une profondeur de 0,50-1 m, au dessus d’un fond

couvert de sable mélé de cailloux et d’algues, on a capturé a la suite

d’une péche au filet des centaines d’exemplaires accrochés aux brins de

Cladophora, sortis par le filet; il est curieux que parmi ces captures ne

s'est trouvé aucune autre myside associée a la Cubanomysis. L’espéce

a été trouvée aussi a Varadero, dans le plancton a5 m. (44, 49, 2)).

Observations biologiques: on remarque une do-

mination évidente des 99 dans nos captures faites pendant l’hiver (61%);

il parait donc, que la saison «froide » est quand-méme une saison de

réproduction intense, si l’on tient compte que des 121 exemplaires 99

adultes, 95 portaient des oeufs ou des embryons, les juv. n’étant re-

présentés que par 20 exemplaires. D’ailleurs, la temperature de l’eau

était de 25,9°C.

ETUDE DES QUELQUES LEPTOMYSINI 237

Les femelles portent d’habitude 2-3 oeufs ou embryons; s'il

s’agit de ces derniers, deux d’entre eux, placés còte a còte, occupent

par leur «téte » la partie postérieure du marsupium, le troisième re-

stant dans sa partie antérieure, placé entre les deux autres. Rarement il

y a 4 embryons et tout a fait exceptionnellement, 5. Alors qu'il ne con-

tient que 2 embryons, le marsupium parait double, les feuillets se pliant

de chaque còté sur le respectif embryon. C’est une myside bentho-

néctonique vivant a de petites profondeurs tout comme Mesopodopsis

des eaux européennes: comme celle-ci, Cubanomysis est la forme la

plus commune des mysidés cubaines. On la trouve d’habitude seule;

seulement dans les échantillons planctoniques pris la nuit, elle apparait

associée a Siriella. Elle habite surtout les fonds a cailloux et coraux et

dans une moindre mesure les fonds sablonneux (Varadero, Cuba, par

exemple), où le monde des mysidés est dominé par les Gastrosaccinae

(Bowmantella castrot Bac., 1968).

Cubanomysis appartient aux Leptomysini au telson é-

chancré, le sinus dépourvu de soies et l’écaille A, lancéolée. Elle frappe

moins par sa taille petite, que par la dimension trés reduite du telson

ou par sa forme particuliére (fig. 1 K) aussi bien que par la forme et la

longueur exceptionelles de la soie terminale de l’exopodite du IV-e

pléopode ¢ (fig. 1 F).

2. Metamysidopsis elongata atlantica subsp. n.

(fig. 2 A-G)

Description. Corps bien élégant, plus ressemblant au type

Brasilomysis (2), qu’aa type Mysidopsis. Carapace courte, laissant entiè-

rement libre le dernier segment thoracique; ses lobes latéraux n’attei-

gnent pas le niveau des oostégites ou de l’organe copulateur g. Sa partie

frontale, légèrement courbée, ne couvre pas la base des yeux. Le dernier

segment abdominal deux fois plus long que le précédent, présente un

gonflement dorso-ventral 4 son milieu.

Les yeux 4a longs pédoncules cylindriques (99) ou légérement

cunéiformes (3g) ont la partie cornéale deux fois plus petite que les

pédoncules.

Lécaille de l’A,, lancéolée, atteint la longueur de l’antennule,

mais elle dépasse la base de l’antenne avec son article apical (fig. 2 A).

Maxille sans exopodite, typique pour ce genre (fig. 2 B).

Péréiopodes fines, a 2 articles carpo-propodaux (fig. 2 C).

238 M. BACESCU

L’exopodite du IV-e pléopode du ¢ finit par une longue soie dou-

blement serrée (fig. 2 D). Penis trapu, plus gros que la plaque de l’exo-

podite du péréiopode V, ovale, ayant une petite soie près de son ouver-

ture et un éclat soyeaux du aux houppes de spermatozoides.

Fig. 2 - Metamysidopsis elongata atlantica n. subsp. A, antenne; B, maxille; C, car-

popropodus et méros du péréiopode I; D, IV-e pléopode du g, avec son apex grossi,

de cété; E, telson d’une 9; F, apex d’un telson 3; G, uropodes (orig.).

L’endopodite de l’uropode (fig. 2 G) armé de plus de 30 épines

+ également espacées - des petites alternant avec des grandes jusqu’au

bout de la lame.

Telson linguiforme (fig. 2E) deux fois moins long que le

dernier pléonite: pour le reste, il va de paire avec le type de l’espèce

(10). Sa partie apicale ornée d’une quarantaine de petits spinules (30-34

pour le type) qui grossissent faiblement vers l’apex. Celui-ci présente

une certaine symetrie, mais toujours différente: on voit sur l’apex méme

1 (fig. 2E) à 3 petites épines, flanquées toujours de 2 plus grandes que

celui-là et mème un peu plus grandes que les autres (fig. 2 F).

ÉTUDE DES QUELQUES LEPTOMYSINI 239

Longueur: gg = 4,5 (moyenne standard) au 6 mm (long.

totale); 9£ 4,5 (6,2) mm.

Ecologie. Espèce planctonique, diurne, massivement in-

féstée par un Vorticellien, sourtout les 99. En plein janvier, presque

toutes les 99 étaient ovigères et presque deux fois moins nombreuses

que les go.

Provenance. Saco de S. Francisco, Niteròi, State of Rio

de Janeiro Brésil. Leg. A. Lemos de Castro et A. Caelho, 4.IX.1963.

40 individus: 15 99 oeuvées, 12 j., 2033 adultes et 5 33 j.

Type de la sous-espéce 12 No. 104 coll. Crustacés du Musée

d’Hist. Nat. « Gr. Antipa » Bucuresti + une vingtaine de paratypes (2

disséqués).

Observations. Metamysidopsis elongata atlantica mihi est

le deuxième représentant brésilien de ce genre. Le premier, M. munda

(Zimmer) était déja connu en Atlantique (3) còte du Mexico et des

Etats Unis, tandis que le type de M. elongata est connu seulement des

eaux de Californie. Il s’agit donc d’une nouvelle forme du Pacifique

trouvée également le long de la còte atlantique de l’Ameérique du Sud.

Notre sous-espèce diffère de l’espèce du Pacifique par une taille

plus réduite, par un moindre nombre d’articles à l’exopodite du pléopode

IV 3, par un nombre plus grand d’épinules sur le telson et par la di-

sposition des épines sur l’uropode (celles-ci sont éspacées dans la partie

distale de l’endopodite chez le type de l’espèce).

L’autre espèce ayant Brésil comme aqua typica, M. munda, avec

son telson + triangulaire et par ses plus de 45 épines uropodales, se

distingue facilement de la nouvelle Metamysidopsis.

3. Mysidopsis mortenseni cubanica subsp. n.

(Fig. 3 A-I)

Description. Carapace a faible rostre aigu; yeux grands,

dépassant la largeur du Cephalothorax avec une bonne partie de la

cornée, faiblement comprimée dorso-ventralement et plus grande que

le pédoncule. L’exopodite de lA, d’un tiers plus long que sa base et

que l’A,, ovale (fig. 3 A). L’appendix masculina court et conique (fig.

3 B); mandibule a un étroite partie masticatrice (fig. 3 D), a 9 denticules

dorés; maxille 4 un exopodite orné de 13 soies plumeuses; le dernier

240 M. BACESCU

article de son palpe, pourvu de soies plumeuses ou simples, brusque-

ment rétrécies dans la moitié distale (fig. 3 C). Maxillipèdes assez res-

semblants a ceux de M. mortenseni [(9) fig. 53 B.C.].

Péréiopodes forts, plus longs que les expodites correspon-

dents (fig. 3 E), a carpo-propodes triarticulés. L’ischiopodite, court,

présente une forme et une articulation avec le basis sui generis (fig. 3 E, a).

Pléopodes: de simples plaques allongées chez les 99 (5

fois plus longues que larges), bien dévéloppés chez les $3, avec un sym-

podite court, de forme + quadrangulaire, aux branches 6-articulés

(fio34D)

L’exopodite du IV-e pléopode 4 présente le dimorphisme qu’on

voit sur la fig. 3 G.

Uropodes élargis (fig. 3 H) ayant 16 a 21 épines sur toute la

longueur du bord de l’endopodite.

Le telson linguiforme, correspondant bien au type de l’espèce

(tig. Sib).

Taille 9 = 4,7 cm (standard) ou 5,3 mm longueur totale;

dé == 5540. inti,

Coloration. Brune sur la face ventrale, + transparente

sur la face dorsale. Les appendices thoraciques bruns (pour leur parties

proximales au moins); les appendices foliaces transparents.

Apres 6 mois de conservation les pieces bucales, le sternum, re-

stent toujour bruns. 2 cromatophores sur les oostégites, une tache trans-

versale foncée sur la partie inférodistale du IV-e pléonite et 2 points

noirs sur la base du telson. Chez les gg un gros chromatophore noircit

chaque pléonite ventralement. Les yeux bruns clairs.

Coenose. En compagnie de Cubanomysis jimenesi, de Cu-

mella et Sphaeroma sp.; c'est une espèce qu’on peut capturer égale-

ment durant le jour. |

Type de la sous-espéce: 19 inscrite sous le No. 103

dans la collection des Crustacés du Musée d’Histoire Naturelle « Gr.

Antipa» de Bucuresti-Romania; Paratypes; 14 et 299 (disséqués).

Matériel; Lieu de capture. Les eaux littorales de

Cuba, par 0,5 a 1 m de fond, dans les parages de l’Inscituto-oceanologico

de la Habane: 6 individus (1 g, 49 et 1 juv.) pris a la drague le 4.1.1968.

Observations. Mysidopsis mortenseni cubanica fait partie

sans aucun doute du groupe MM. mortensent.

Elle en diffère seulement par sa taille plus grande (4,5 à 6 mm et

seulement 3 mm pour M. mortenseni adultes pris dans la méme saison),

ÉTUDE DES QUELQUES LEPTOMYSINI 241

PI,

4 hi

4 vi

. GR

My b

6 N 1

Y D

4 Dia

y j

4 È I

4 4

ù 4 ì

Fig. 3 - Mysidopsis mortenseni cubanica n. subsp.: A, antenne; B, A, 3; C, maxille;

D, bout de la mandibule gauche; E, péréiopode II (a = articulation sui generis); F, III-e

pléopode 3; G, bout de l’exopodite du IV-e pléopode 3, partie dimorphique; H, uro-

podes; I, telson (orig.)

Ann. del Clv. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 16

242 M. BACESCU

par le carpoprode toujours 3-articulé (3-ou 2-articulé chez l’espèce de

W. TATTERSALL: l.c. fig. 53 D et p. 146) et par certains détails de l’ar-

mature de l’uropode.

Vu qu’on n’a pas une description du g de l’espèce typique, on

ne peut pas comparer la morphologie des pléopodes.

4. Mysidopsis tortonesei sp. n.

(Fig. 4 A-H)

(Syn. Mysidopsis californica Bacescu 1968, nec. M. californica W. Tat-

tersall 1951)

Description. Forme + souple. La carapace finit antérieu-

rement par un grande rostre linguiforme, dont la pointe dépasse les

pédoncules des yeux, lorsque ceux-ci regardent latéralement (fig. 4 A).

Les yeux plutòt globuleux; la partie cornéale dépasse le bord

du céphalothorax (fig. 4 A).

A, plus courte que l’écaille de ’A,, avec un fort article distal-

deux fois plus épais que le proximal-base d’insertion pour le grand

appendix masculina dirigé en bas, tronqué distalement et flanqué a

la partie intéro-distale du 3-e article de l'A, d’une petite formation

dactyliforme (fig. 4A, d).

L’écaille de l’antenne, est 8 fois plus longue que large, dépasse

deux fois la longueur de sa base (fig. 4 B), étant méme plus longue que

l’A,, son appendix masculina y compris. Son long article apical finit

par un prolongement spiniforme très accusé (fig. 4 C).

La maxille avec 6-8 soies sur l’exopodite.

Labrum arrondi rostralement; les pièces bucales n’ont rien

de remarquable.

Maxillipède I présente un propodite bien grand et gonflé,

avec une phanérotaxie un peu différente (fig. 4 D).

Les péréiopodes souples, a deux articles carpo-propodaux (fig.

4 E) et a longs ischiums; les exopodites en sont plus forts.

Deux paires d’oostégites.

Les pléopodes g et 9, communs pour le genre. Celui de

la IV-e paire g présente le phanère dimorphique représenté par la fig. 2 F

a pèine plus long que les soies plumeuses sous terminales; on voit les

détails de ce phanère a còté (fig. 4, f).

ÉTUDE DES QUELQUES LEPTOMYSINI 243

Les sympodites sont plus longs que larges et présentent un fort

prolongement intérieur (la fléche, fig. 4 F).

Telson linguiforme, légèrement plissé dorsalement, un peu

plus court que le dernier pléonite, orné d’au moins 40 épines; il n’y a

Fig. 4 - Mysidopsis tortonesei n. sp. (6,2): A, partie céphalique d’un g; d, apophyse

dactyliforme; B, antenne (2); C, son bout; D, maxillipède I 4 propodus gonflé; E,

les deux articles carpo-propodaux du péréiopode II; F, pléopode IV g; f, la portion

distale du phanère dimorphique, grossie; G, telson; g, quelques épines, grossies; H,

endopodite de l’uropode droit,vu d’en bas (orig.).

244 M. BACESCU

que 2 ou 3 petites épines latéro-proximales, suivies d’un hyatus, puis

de 16 a 20 épines de plus en plus longues vers l’apex qui présente trois

paires plus fortes, dont la médiane est la plus grande (fig. 4 G).

Uropodes. L’endopodite manifeste une morphologie unique

parait-il, parmi les mysidés; en effet - outre une vingtaine (19 à 23)

de phanères sui-generis qui ornent sa lame (fig. 4 H), plutòt des longs

mamelons, très serrés et gélifiés aux bouts, que des épines - la lame endo-

podale présente, sur une bonne partie de sa face ventrale, des rangées

de mamelons plus courts, mais évidemment de la méme origine que

la rangée latérale. On en peut compter 7 à 2 rangées (des vrais tuber-

cules parfois) sur le statocyste, pour n’en rester que 2-1 rangées vers la

partie distale de l’endopodite (fig. 4 H).

Il n’y a que 3 (pour les grands individus) a 6 vraies épines (pour

ceux qui ne dépassent pas 6 mm) sur l’endopodite, toujours espacées,

toujours situées vers la partie distale de l’uropode (marquées 1 à 3 sur

la fig. 4 H). Entre les vraies épines et les mamelons serrés, on voit tou-

jours un ou deux phanères de transition (fig. 4 g). Cette situation nous

fait penser que la gélification des mamelons s’accentue avec l’age de l’in-

dividu.

La taille d’une population de Mysidopsis tortonesei capturée

en été est de 6,2 à 8 mm (long. totale) ou 5,2 à 6,5.

Matériel, provenance: 16g53 et 999 capturés par le

Prof. A. Lemos de Castro du Musée de Rio de Janeiro le 24.VII.1967,

a Ubatuba, Brésil; ils étaient en association avec Promysis atlantica

(13 individus) et Metamysidopsis elongata atlantica (17 exemplaires).

Type de l’éspece: 14, enrégistré sous le No. 105 dans

la coll. de Crustacés du Musée d’hist. Naturelle «Gr. Antipa» Bucu-

resti et 24 paratypes.

Coloris: Sauf les yeux + noirs, Mysidopsis tortonesei parait

bien transparente.

Observations. Bien qu’apparentée a M. californica W.

Tatt. on y reconnait aisément une espéce vicariante, une réplique atlan-

tique de l’espèce du Pacifique. - M. tortonesez s’en distingue immédiate-

ment, rien qu’en considérant son grand rostre linguiforme ou l’ornamen-

tation toute a fait insolite de la partie inférieure de l’endopodite de son

uropode. (v. la clé plus loin).

C'est a cause de cette ressemblance superficielle que nous avons

cité auparavant M. californica 4 Ubatuba (Brésil) [v. (1), p. 85].

ÉTUDE DES QUELQUES LEPTOMYSINI 245

5. Mysidopsis coelhoi (!) sp. n.

(Fig. 5 A-I)

Description du g. Espèce + élégante, rapellant une Lepto-

mysis mediterranea Sars, a laquelle elle ressemble encore par la finesse

des péréiopodes, par la forme et la taille de son rostre. En effet, la ca-

rapace, qui laisse libre presque entièrement le dernier segment thoracique,

se prolonge antérieurement, jusqu’a l’extrémité distale du 2-e article

de l’A,, par un énorme rostre linguiforme (Fig. 5 A). Seuls les pléo-

podes sont plus forts: l'ensemble des pléopodes parrait plus massif que

la totalité des thoracopodes.

Le dernier segment abdominal est a peine 1,5 fois plus long que

le précedent et + égal en longueur avec le telson, épines apicales y com-

pris.

Yeux + pédonculés, la partie cornéale deux fois moins grande

que le pédoncule. Labrum arrondi antérieurement. À la base des yeux,

inférieurement, sur la partie convexe du céphalon, se dresse une forte

apophyse (piquant), tres caractéristique. Antennules massives, surtout

le dernier article portant un lobe male plus long que l’article terminal

et touffu, particulièrement long pour un Mysidopsis (fig. 5 A).

Ecaille A, très typique, spatuliforme, dépassant clairement lA,

avec son lobe g. Elle finit par une forte pointe et est 8 fois plus longue

que sa largeur maxima (fig. 5 B et la fléche).

Maxille (fig. 5 C) banale; les autres pièces bucales, également;

maxillipéde I présente une nette articulation, ischio-preischiale (dé-

finie aussi par l’insertions des muscles) qui n’est pas typique pour les

représentants du gen. Mysidopsis (fig. 5 D).

Péréiopodes fines, à trois articles carpo-propodaux pour

toutes les pattes et un long ischium (fig. 4E et F).

Les exopodites sont plus forts que l’endopodite indiquant, a

part la robustesse des pléopodes, une espèce bien adaptée a la nage, donc

a la vie pélagique.

Penis de petite taille + comprimé latéralement, présente une

longue soie a còté de son ouverture (fig. 5 F, p).

Pléopodes particulièrement forts; leur sympodes dépassent en

longueur le diamètre des sornites abdominaux sous lesquels ils s’insèrent,

(1) Dediée 4 M.A. Coelho de Brésil, qui a péché l’espèce.

246 M. BACESCU

Fig. 5 - Mysidopsis coelhoi n. sp. (6). A, partie céphalique d’un g; B, écaille de l’an-

tenne; C, maxille; D, maxillipède I; E, péréiopode I; F, partie basale du péréiopode

V, avec le penis, p; G, pléopode IV; H, endopodite de l’uropode; I, telson (orig.).

ÉTUDE DES QUELQUES LEPTOMYSINI 247

et méme les branches. L’exopodite du IV-e pléopode plus long que

l’endopodite, présente le typique phanère dimorphique qu’on voit sur

[aria 4,

Uropodes élargis, l’endopodite d’un quart plus court que

l’exopodite et plus long que le telson. Il est armé d’une rangée d’une

vingtaine d’épines particulièrement symetriques et qui s’accroissent

regulièérement en longueur vers l’apex de la lame (fig. 5 H).

Telson linguiforme, trois fois plus étroit vers l’apex, armé

d’une quarantaine d’épines égales sur les còtés, allongées vers la partie

distale (fig. 5 I). 3 paires bien plus longues ornent l’apex méme, du

telson.

Taille du g: 8 mm (bout des A, - bout des uropodes) ou 6,2

taille standard. Le type de l’espèce déposé dans la collection des Cru-

stacés du Musée d’Histoire Naturelle «Gr. Antipa» Bucuresti, sous le

ING 106:

Coloration bien caractéristique: des grands chromatophores,

seulement sur la face ventrale de chaque pléonite et deux a la base du

telson; en échange, tout le tegument de M. coelhoi, a exception de la

moitié distale de la carapace et des péréiopodes, est parsemé de petites

étoiles pigmentaires brunnes (fig. 5 B, D, E), qui lui confèrent une co-

loration bien a part, diffuse; elle n’est foncée pas méme pour les pièces

du céphalon.

Distribution. Mysidopsts coelhoi a été capturée, le 4.1X.1963,

dans les parages de Rio de Janeiro (Saco de S. Francisco, Niteròi),

par A. Lemos de Castro et A. Coelho. Un seul g de cette jolie espèce

a été déniché parmi des dizaines de Metamysidopsis elongata atlantica

mihi. |

Observations. A part la présence de 6 articles au thoraco-

pode I, les autres traits morphologiques de cette espèce la placent dans le

genre Mysidopsis (8). Il n’y a que trois autres espèces possédant une

écaille A, pointue, toutes cantonées dans les eaux d’Amé-

rique tropicale.

La courte clef ci-contre, place bien Mysidopsis coelhot et M. tor-

tonesei dans cet ensemble:

1 (4) Mysidopsis a 2 articles carpopropodaux aux péréiopodes . ; 3 dees. 2

2 (3) Cca 50 épines trapues sur l’endopodite de l’uropode; rostre linguiforme,

tres long . rey 4 7 : a M. californica W. Tatt. 1951

(seulement dans les eaux de Californie)

3 (2) Cca 20 épines mamelonées sur l’uropode; rostre très court

Mysidopsis tortonesei n. sp. (eaux de Rio de Janeiro)

248 M. BACESCU

4 (1) 3 article carpo-propodaux . 4 È 5

5 (6) Plus de 40 épines en peigne sur ana de iieonote et aie sp 50

autres, autour du telson, dont 2 seulement, plus longues, apicales

M. acuta (Hansen), Falkland, Chili

6 (5) Cca 20 épines espacées sur l’uropode et 40 seulement autour du telson,

dont 6 plus longues sur son apex . M. coelhoi mihi (eaux brésiliennes)

CONSIDERATIONS GENERALES

Bien qu’on n/’ait pas fini l’étude du riche matériel américain de

Mysidacés qui est 4 notre disposition, on peut dégager néanmoins quel-

ques faits.

1. De cette première analyse des Leptomysini atlanto-ameéricains,

p. ex., il resort que nous nous trouvons devant un important centre

évolutif de ce groupe, où la diversification est poussée au délà

des espèces, aux genres mémes (Cubanomysis, Brasilomysis, Metamy-

sidopsis).

2. Il y aun frappant parallélisme entre les formes pacifiques et atlan-

tiques de |’Amérique tropicale, vu méme des sous-espèces vicariantes:

Metamysidopsis elongata, M. pacifica, Mysidopsis californica, Brasilomysis

inermis du Pacifique, trouvent leurs répliques atlantiques dans la Me-

tamysidopsis munda ou M. elongata atlantica, Mysidopsis tortonesei et

Brasilomysis castrot.

3. L’aire géographique de certaines espèces s’élargit; Mysidopsis

mortenseni, Promysis atlantica p. ex.

4. Il résulte encore que la diagnose et le contenu de l’ancien

genre Mysidopsis doit étre révisé, du moins en ce qui concerne les espèces

pélagiques ou les espèces a 6 articles au thoracopode I (Maxillipède I)

ou à sinus au telson et muni ou non de 2 longues soies médianes.

BIBLIOGRAPHIE

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ÉTUDE DES QUELQUES LEPTOMYSINI 249

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logischen Museum. - Mitt. Zool. Mus. Berlin, 9, 15-27.

RÉSUMÉ

En étudiant une riche collection de Mysidacés de Cuba (récolte pérsonelle) et

du Breésil, auteur décrit un genre nouveau, Cubanomysis, avec l’espèce C. jimenezi n. sp.

et Mysidopsis mortenseni cubanica n. subsp., pour les eaux de NO de Cuba, puis deux

espèces: Mysidopsis tortonesei et M. coelhoi et une sous-espèce: Metamysidopsis elon-

gata atlantica, nouvelles pour les eaux de Rio de Janeiro. Il souligne la parenté qu’on

constate entre les formes atlantiques et du Pacifique parmi les Leptomysini de l’Amé-

rique tropicale.

RIASSUNTO

In seguito allo studio di una ricca collezione di Misidacei di Cuba (raccolta per-

sonalmente) e del Brasile, l’autore descrive un nuovo genere, Cubanomysis, con la specie

C. jimenezi n. sp. e Mysidopsis mortenseni cubanica n. subsp., per le acque a NO di

Cuba, e inoltre due specie (Mysidopsis tortonesei e M. coelhoi) e una sottospecie (Me-

tamysidopsis elongata atlantica) nuove per le acque di Rio de Janeiro. L’autore sotto-

linea la relazione che si constata tra le forme dell’Atlantico e del Pacifico appartenenti

ai Leptomysini dell’America tropicale.

SUMMARY

After the study of a rich collection of Mysidacea from Cuba (personally collected)

and Brazil, the author describes a new genus, Cubanomysis, with the species C. jimenezi

n. sp. and Mysidopsis mortenseni cubanica n. subsp., for the waters of NW Cuba, and

furthermore two species (Mysidopsis tortonesei and M. coelhoi) and a subspecies (Me-

tamysidopsis elongata atlantica) new for the waters of Rio de Janeiro. The author em-

phasizes the relationships to be found among the Atlantic and Pacific forms belonging

to the Leptomysini from tropical America.

250

R.F. MAYER

Musée d’Histoire Naturelle

« Gr. Antipa » - Bucuresti (Romania)

QUELQUES DONNEES SUR LES EUPHAUSIDACES

(CRUSTACES) DE L’ATLANTIQUE-SUD ET DU PACIFIQUE

DU SUD-EST

Il est de nos jours bien connu que le groupe des Euphausidacés

est largement répandu dans presque toutes les mers et océans du monde.

L’existence de plusieurs espèces ayant un grand aréal et le fait

d’avoir été en possession d’un assez riche matériel en provenance des

eaux sud-americaines, nous a fait penser d’élucider quelques aspects

zooggographiques et morfologiques d’un intérét tout particulier.

Le matériel qui fait l’objet de nos recherches a été collecté par

l’éxpedition americaine du « Vema » et nous est parvenu grace a l’ama-

bilite du Dr. M. Bacescu.

Cette note se propose deux buts: premièrement de signaler quelques

faits écologiques remarquables et deuxièmement, en nous basant sur

un grand nombre de dissections, d’apporter quelques précisions sur la

morfologie de l’apareil copulatoire du male chez certaines espèces.

On connait bien l’importance que les spécialistes accordent au

dit apareil come critère de toute première importance dans la déter-

mination des éspèces d’Euphausidacés et c’est précisement ce qui

nous a amené de le considérer avec la plus grande attention.

Cela d’autant plus que dans certains ouvrages on a trouvé des

figures sur lesquelles certains détails de structure interessants étaient

peu visibles.

Le matériel examiné par nous provient des prélévements faits

dans cinquante stations du « Vema » situées autour de la partie australe

du continent sud-americain.

Le premier élément qui fait l’objet de nos remarques et consta-

tations, est la présence dans les eaux du Pacifique du sud-est, de l’éspèce

Nematoscelis megalops G.O.S. connue depuis longtemps dans l’Atlan-

tique.

QUELQUES DONNEES ETC. Zoi

Les dissection de l’apareil génital du male, ainsi que l’examina-

tion du troisiéme segment thoracique, alongé, nous permettent d’af-

firmer qu'il s’agit en effet de l’espèce mentionée avant.

Nous soulignons cela parceque des auteurs bien connus, comme

Hansen (1911) ou Ernarsson (1942) et BopEN (1954) ont beaucoup

Fig. 1 - L’appareil genital du male de Nematoscelis megalops G.O.S.: A ensemble;

B detail du pl (processus latéral)

discuté sur la grande ressemblance entre Nematoscelis difficilis Hansen

que l’on rencontre souvent dans le Pacifique-nord et N. megalops G.O.S.

BANNER (1949) considère N. megalops (Sars) Ortm. (1884) (par-

tim) et N. microps (Sars) Ortm. (1394) (partim) comme synonymes de

Nematoscelis difficiis Hans., tandis que EinARsson (1942) estime qu’il

s’agit d’une seule espèce, respectivement N. megalops de l’Atlantique.

Hansen (1911) et plus tard BopEN (1954) soulignent l’existence de

certaines différences dans les structures de l’appareil génital du male

chez les deux espéces.

En ce qui nous concerne, nous pouvons affirmer également d’avoir

remarqué des différences visibles dans les structures du dit appareil

que nous avons considéré de près.

252 R.F. MAYER

Le fait que SARS ne donne pas un dessin detaillé, nous a poussé à

faire plusieures dissections et considérons que l’appareil génital du

N. megalops G.O.S. diffère sensiblement de celui appartenant a N.

difficilis Hans., chose dont on peut s’aprecevoir en regardant nos dessins

(voir fig. 1). Ainsi, les pieces dénomées processus terminal, proximal

et latéral, portent sur leur còté interne une dentition facilement visible.

Ase Me B.

Fig. 2 - Les segments basales de l’antenne: A) chez E. vallentini; B) chez E. lucens.

Au fait, le processus terminal chez N. megalops porte environ

cinquante dents, tandis que chez N. difficilis la méme piece ne porte que

vingt-sept dents à peine visibles.

D’aprés le dessin de BODEN les dents manquent totalement au

processus latéral de N. difficilis Hans.

D’ailleurs la récente redescription de N. difficilis Hans. faite par

Patsy A. Mc LaucHLIN (1965 - Crustaceana vol. 9 P. 1) apporte egal-

lement toutes les précisions nécessaires pour la description de cette

éspèce.

Quant 4 notre matériel de N. megalops G.O.S. nous mentionnons

qu'il a été collecté dans la St. V-17-4 (379 10° S 779 42’ W).

Une autre constatation intéressante concerne deux espèces qui

ont été souvent rencontrées dans presque la moitié des stations du

« Vema », a savoir Euphausia lucens Hansen et Euphausia vallentini Steb-

bing qui nou ont attiré l’attention 4 cause de leur grande ressemblance.

QUELQUES DONNEES ETC. 253

Le fait a été déja remarqué par JoHN D.D. (1936) qui les considère

comme faisant partie du méme groupe mais en méme temps comme

deux éspèces différentes ce qui n’est pas notre avis.

0,2 mm

Figs. 3-4-5 - L’appareil genital du mile chez £. lucens.

Figs. 6-7-8 - L’appareil genital du male chez E. vallentini.

Les motifs de cette conclusion sont les suivants:

a) l’analyse minutieuse du prémier segment antennal des deux

éspèces nous montre celui-ci comme étant parfaitement identique

(voir fig. 2).

b) on a soigneusement comparé a l’aide de plusieures dissections

l’appareil génital des males des deux éspéces tout en constatant une

trés grande ressemblance entre ces dits appareils.

254 R.F. MAYER

En fait, les premiéres dissections faites sur des males de Euphausia

lucens Hans. ont demontré une forte ressemblance avec la figure que

Jonn D.D. donne comme appartenant 4 l’éspèce Euphausia vallentini

Steb.

Fig. 9 - L’appareil genital du male chez Meganyctiphanes norvegica (M. Sars).

Fig. 10 - Rostrum et antennes chez Meganyctiphanes norvegica (M. Sars).

Il en est de méme avec les dissections faites sur les males d’ Eu-

phausia vallentini Steb. qui sont presque identiques avec ceux de VE.

lucens Hans.

c) Ce que nous considérons comme ayant une grande impor-

tance, vu notre argumentation, c’est que malgré la grande variabilité

que Von peut rencontrer chez les «deux éspèces », la ressemblance

demeure trés prégnante (voir les figs. 3, 4, 5, 6, 7, 8).

Etant donné cette ressemblance structurale de l’appareil genital

et du premier segment de l’antenne qui représentent a eux deux des

critéres de détérmination de premier ordre, pour ne plus parler du fait

que l’aréal des deux « éspéces » en est le méme, nous avons considéré

qu'il s’agit d’une seule espèce soumise a quelques variations individuelles.

Nous considérons également que la petite épine dorsal du troi-

siéme segment abdominal (il s’agit là de la seule difference entre £.

QUELQUES DONNEES ETC. ene 255

vallentini et E. lucens!) ne peut pas avoir la méme valeur systématique

que l’appareil génital du male ou le premier segment de l’antenne, donc

il s’agirait la d’une variation individuelle.

Enfin c'est toujour l’analyse du matériel du « Vema » qui nous a

permis une constatation tout a fait insolite.

Il s’agit en effet de la présence dans l’Atlantique-sud d’une espèce

purement nordique: Meganyctiphanes norvegica (M. Sars).

Afin que toute erreur soit evitée nous avons comparé notre exen-

plaire (un male) a d’autres exemplaires de l’Atlantique-nord et de la

Meéditerranée.

Il serait sans doute très intéressant de savoir comment cette éspèce

bien connue de l’hemisphere nordique ait pu s’avancer aussi loin de

ses lieux habituels.

Day citer elle 4 été capturee a 47° 30’ S et 629 39° W (st. V-18-16)

donc a une distance considérable de ses lieux d’origine.

Pour plus de precision nous donnons les figures de l’appareil génital

du male, le rostre et le premier segment de l’antenne (voir Figs. 9, 10).

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des Tierreichs-Fiinfter Band: Arthropoda: Abteilung Crustacea.

RÉSUMÉ

L’auteur cite pour le premiere fois l’espèce Nematoscelis megalops G.O.S. dans

les eaux du Pacifique du sud-est, puis en se basant sur des dissections attire l’attention

sur la très grande ressemblance qui existe entre les espèces Euphausia lucens Hans.

et Euphausia vallentini Steb. qu’il considère come étant une seule soumise a des varia-

tions individuelles.

L’auteur cite egalement pour la premiere fois la présence de l’espèce Mega-

nyctiphanes norvegica (M. Sars) dans les eaux de l’Atlantique-sud.

256 R.F. MAYER

RIASSUNTO

L’autore segnala per la prima volta Nematoscelis megalops G.O.S. nel Pacifico

S-E. In base alle dissezioni effettuate, richiama l’attenzione sulla grandissima rassomi-

glianza che esiste fra Euphausia lucens Hans. ed E. vallentini Steb.: l’autore ritiene

trattarsi di un’unica specie che presenta variazioni individuali. Meganyctiphanes nor-

vegica (M. Sars) viene citata per la prima volta nell’Atlantico meridionale.

SUMMARY

Nematoscelis megalops G.O.S. is recorded for the first time from S-E Pacific.

After the dissections accomplished, the author calls the attention on the very great

similarity of Euphausia lucens Hans. and E. vallentini Steb.: according to the author,

this is a single species showing individual variations. Meganyctiphanes norvegica (M.

Sars) is quoted for the first time from South Atlantic.

257

M. TercHio

Acquario Civico di Milano

RBPENCO DEL CEFALOPODI DEL MEDITERRANEO. CON

CONSIDERAZIONI BIOGEOGRAFICHE ED ECOLOGICHE (1)

La Teutologia, intesa in senso molto comprensivo, ha vita ormai

antica lungo le coste mediterranee: ottopodidi sono chiaramente raf-

figurati già nell’arte Minoica ed in quella Minoico-Micenea, a partire

circa dal 2000 a.C.

Tuttavia, è soltanto con ARISTOTILE che vengono conosciute in

sede propriamente scientifica varie forme di cefalopodi, quali dei ge-

neri, intesi in senso moderno, Octopus, Eledone, Argonauta, Loligo,

Sepia, od affini. Successivamente al grande Stagirita, passeranno circa

due millenni prima che la Teutologia mediterranea riprenda a progre-

dire, con G.C. Carus, DELLE CHIAjE, Risso, BLAINVILLE, DE FERUSSAC,

D’OrBIGNY, PHILIPPI, VERANY, J.-V. CARUS, ecc.

Si noti, comunque, come De FeErussac e D’ORBIGNY pongano

ancora fra i cefalopodi 1 foraminiferi; così, è VERANY che porta la T'eu-

tologia mediterranea alla pienezza del suo sviluppo, enumerando 46

specie, di cui circa 32 valide. Le forme elencate divengono 38, in gran

parte buone, con JATTA, e 54 con Naer, delle quali sistematicamente

non valida una, dubbie alcune, faunisticamente non valida una, dubbie

due.

Oggi, in base alle revisioni sistematiche ed alle ricerche fauni-

stiche etc. successive all’opera di NAEF, vanno elencate 63 specie, fra

quelle sicuramente e quelle dubitativamente presenti in Mediterraneo:

49 Decapodi e 14 Ottopodi, appartenenti a 44 generi ed a 19 famiglie.

Precisiamo che la presenza di Gonatus fabriciù (Lichtenstein)

1818, segnalata a Nizza da STEENSTRUP (1880) e JouBIN (1893), a To-

lone da JouBIN (1893) e presso Rodi da DEGNER (1925), non va ancora

(1) Lavoro eseguito con il contributo finanziario del Consiglio Nazionale delle

Ricerche.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 17

258 M. TORCHIO

ritenuta sicura, in quanto per ora esclusivamente basata su materiale

sciupato, oppure di piccola mole, ecc., comunque facile ad indurre in

errori di determinazione (cfr. anche J.-V. Carus, 1893). Altrettanto va

detto per Liocranchia reinhardti (Steenstrup, 1856) dubitativamente se-

gnalata per Messina da NAEF (1923), e per la presunta specie del genere

Grimpoteuthis Robson 1932 che Dieuzeide trovò presso le coste alge-

rine ed Apam riferì al predetto genere (fide Wirz, 1958).

In base alle attuali conoscenze, infine, va omessa per il Medi-

terraneo la citazione di Spirula spirula (L.) 1758, sostenuta in passato

da taluni Autori. TIBERI (1880), nel riferire questa specie come vi -

vente sulle coste d’Algeria, dimostra di avere frainteso quanto scritto

da WEINKAUFF (1868). In realtà, nicchi vuoti di questi animali vengono

con frequenza raccolti fra i relitti spiaggiati lungo talune coste mediter-

ranee occidentali, analogamente a quanto accade in molte regioni del

globo, in special modo nei tropici (BRUUN, 1955), ma il fatto non prova,

di necessità, che la specie viva nell’area in questione. Tuttavia, non è

da negarsi, almeno aprioristicamente, la possibilità della sua presenza,

quale componente della fauna, in Mediterraneo. Infatti, escluso che

Spirula viva in acque eufotiche e sia quindi epipelagica, è da taluni AA.

dato per certo che essa sia presente nella zona afotica della termosfera.

La soglia di Gibilterra, in tal caso, non andrebbe necessariamente con-

siderata quale insormontabile barriera per questa forma che BRUUN

(op. cit.) reputa meso e non già batipelagica (questo, bisogna precisare,

allo stato adulto) (PERES e DEvÈzE, 1963), e che ScHMIDT (1922) ha,

sia pur per breve tempo, ospitata viva in laboratorio.

Quanto alla problematica forma Entomopsis velaini Rochebrune

1884, citata per il Mediterraneo da vari Autori, diremo che probabil-

mente è uno stadio di Brachioteuthis sp.; Loligopsis zygaena Vérany

1851, invece, da taluni è stata ritenuta forma giovanile di Chiroteuthis

veranyi, da altri di Galiteuthis armata e da altri ancora di Pyrgopsis

pacifica (Issel) 1908, ecc. Così pure, Onychia carribaea Lesueur 1821

è stata segnalata in Mediterraneo da JATTA (1896) ma successivi AA.

ritennero trattarsi invece di una forma giovanile di Abralta. Ne con-

segue che non riporto i predetti binomi nell’elenco che segue.

* * *

La teutofauna mediterranea ha strettissima affinità con quella

atlantica, tanto da averne in comune almeno 51 delle 60 specie che for-

se la costituiscono (e pure quelle di presenza dubbia per il Mediterra-

CEFALOPODI DEL MEDITERRANEO 259

neo sono, sicuramente, diffuse nell’Atlantico). Tuttavia, spostamenti

massivi di cefalopodi fra Mediterraneo ed Atlantico e viceversa non

sono accertati.

Il Mediterraneo, per quanto oggi ci è noto, oltre alle specie di

cefalopodi segnalate anche in Atlantico, presenta 8 entità ritenute en-

demiche (e contrassegnate, nella tabella che segue, con M); queste ul-

time sono nella totalità bentoniche, e litorali od epibatiali, il che mi

pare esser schiettamente significativo, ed appartengono 6 alla famiglia

Sepiolidae, 2 alla fam. Octopodidae. Dei predetti Sepiolidi, ben 5 en-

tità sono state descrite da NAEFF, e probabilmente sarebbe opportuno

sottoporle oggi a revisione sistematica. È dubbio, poi, che la presunta

Sepiola aurantiaca Jatta 1896 dell’Atlantico ecc. appartenga veramente

alla specie mediterranea (GRIMPE, 1925), e che Eledone moschata (La-

marck) 1798 sia stata pescata nella baia di Cadice.

Delle 51 forme di cui sopra, per quanto ne sappiamo, oltre che

in Atlantico ed in Mediterraneo, sono presenti 25 anche nell’Oceano

Indiano oppure in quello Pacifico oppure in entrambi, e 4 nel Mar Rosso.

Sempre delle 51 specie predette, 24 avrebbero in Atlantico distri-

buzione soltanto orientale ed alcune chiaramente boreale-lusitanica

(Loligo forbesi, Alloteuthis media), e delle rimanenti, poche sarebbero

anfiatlantiche (Ancistroteuthis, Abralia e Pteroctopus) ed almeno circa

14 sarebbero circumtropicali oppure cosmopolite (?).

Nel suo complesso, la teutofauna mediterranea è in maggioranza

costituita di specie di acque temperate, in minoranza di forme tropicali

o subtropicali, ed ha prevalente affinità con quella nord-atlantica.

(2) Non comprendo come e perchè AKIMUSHKIN (1965, pag. 80) scriva: « Am-

phiboreal, amphiatlantic and amphipacific genera and families are unknown among

cephalopods»; infatti, ad esempio, per cra si ritiene che Ancistroteuthis annoveri una

sola specie, che parrebbe appunto anfiatlantica. In ogni caso, non capisco perchè nel

testo (pag. 80) e nella tavola 3 definisca Chiroteuthis veranyi «Possibly am-

phiboreal ». Rilevo come le segnalazioni in acque oceaniche di talune forme riconosciute

presenti in Mediterraneo, siano state ignorate, oppure, per qualche imprecisato motivo,

tacitamente respinte, ora dall’uno ora dall’altro dei teutclogi europei. Personalmente

riporto le citazioni che mi sono note senza poter entrare in merito alla loro validità,

rendendo con un punto interrogativo quelle che sono state date o poste come dubbie,

e poichè la letteratura è tanto vasta che non posso citarla per intero in questa breve

nota, mi limito ad accennare alle opere principali ed a quelle minori o recenti che non

compaiono nella loro bibliografia.

Preciso che due individui, in abbastanza buone condizioni di conservazione, di

Chaunoteuthis mollis Appeloff 1891 sono stati recentemente reperiti nello stomaco di un

Alepisaurus catturato nell'Oceano Indiano orientale tropicale, come cortesemente mi

comunica il Dr. K.N. Nests dell’Accademia delle Scienze dell’U.S.S.R. (in litt., 1968).

260 M. TORCHIO

Si consideri, inoltre, come non sia tuttora noto neppure un genere

nè, tanto meno, una famiglia, endemici del Mediterraneo, e come, nel

corso degli ultimi dodici anni, due specie precedentemente considerate

endemiche di esso siano state segnalate in Atlantico: Ancistroteuthis

lichtensteini (d’Orbigny) (Voss, 1956; Apam, 1962) ed Octopus defilippii

Verany (Voss, 1964). Quest'ultima forma, comunque, era gia stata se-

gnalata in acque del sud-est asiatico, indiane, cingalesi, arabe, ecc.,

pei quanto la cosa abbia suscitato qualche perplessità oppure sia passata

inosservata presso i teutologi europei.

Contemporaneamente, una famiglia (Opisthoteuthidae Verrill), con

il genere Opisthoteuthis Verrill e la specie agassizi Verrill, è stata se-

gnalata per la prima volta in Mediterraneo, precisamente in acque ca-

talane (Wirz, 1959). Inoltre, una nuova forma è stata descritta recente-

mente su materiale sia mediterraneo che atlantico, Calliteuthis elongata

Voss e Voss (1962) ed una sottofamiglia di Octopodidae d’Orbigny,

Bathypolypodinae Robson, con la specie Bathypolypus sponsalis (P. et

H. Fischer), è stata per la prima volta segnalata e trovata comune in

taluni distretti del Mediterraneo occidentale (Wirz, 1954 e 1955; Rossi,

1958; TOoRTONESE, 1962) mentre in precedenza era nota soltanto sulla

costa occidentale d’Africa.

Infine, un sottogenere di Heteroteuthis Gray, ossia Stephanoteuthis

Berry, è stato segnalato per la prima volta in acque mediterranee (Mes-

sina) con la forma atlantis Voss, nella nota stessa in cui la specie viene

descritta su materiale del mar Caraibico (Voss, 1955).

In base alle attuali conoscenze, appare una ricchezza di specie e

di individui sensibilmente maggiore nel Mediterraneo occidentale ri-

spetto a quello orientale ed all'Alto e Medio Adriatico, questo in rela-

zione a fattori abiotici, in special modo temperatura e salinità delle

acque: nel bacino orientale sono state segnalate soltanto 29 specie (°)

come sicuramente presenti ed 1 di presenza incerta, in Adriatico sol-

tanto 26, e 2 incerte. Tuttavia, si deve rilevare che le ricerche teutolo-

giche sono state sviluppate essenzialmente nel bacino occidentale del

(3) Calliteuthis reversa viene per la prima volta segnalata come presente nel Me-

diterraneo orientale in questo lavoro, in base ad un esemplare catturato nel Golfo di

Taranto, al largo di Gallipoli, a 400-500 m di profondità, da motopescherecci, e colle-

zionato dall’Istituto Sperimentale Talassografico di Taranto, mentre altre forme vi

sono già state segnalate in precedenti mie note (1965 e 1967).

CEFALOPODI DEL MEDITERRANEO : 261

Mediterraneo, e che pertanto i dati di cui disponiamo, al riguardo, per

quello orientale e per |’Adriatico, sono da considerarsi incompleti ed

incerti.

Sempre in base alla letteratura, rispetto al bacino orientale l’Adria-

tico mancherebbe essenzialmente di varie forme pelagiche, di una necto-

nica euribata e di una bentonica, mentre il Mediterraneo orientale man-

cherebbe di 7 delle forme bentoniche e di 3 delle nectoniche euribate

presenti in Adriatico.

È interessante notare come fra le specie che, almeno per ora,

sembrano assenti nel bacino orientale, stiano Ancistroteuthis lichtensteini

e Todarodes sagittatus, 1 quali, in base alle ricerche dello scrivente, ri-

sultano molto abbondanti nelle acque siciliane e viciniori e spiaggiano

massivamente in Mar Ligure in condizioni di diluizione delle acque

costiere (IoRcHIO, 1966).

Infatti, il Mediterraneo orientale, come è ben noto, ha, per sua

vasta area, acque ad elevata salinità, mentre buona parte del Mare A-

driatico presenta salinità delle acque superficiali non dissimile da quella

del dominio oceanico dei mari Ligure, di Sardegna, Balearico etc. e

proprio questa parte, meridionale, dell’Adriatico presenta un discreto

sviluppo di quei fondi epibatiali che sono abitualmente frequentati dalle

predette specie. Alcune forme spiccatamente stenoaline alofile ed euri-

bate, pertanto, comuni in taluni distretti del Mediterraneo occidentale,

trovano condizioni ambientali favorevoli nello Jonio e nel Basso o nel

Basso e Medio Adriatico, e non già, sembra, nel bacino ad oriente di

Candia (Creta).

La medesima considerazione, a maggior ragione, vale per le forme

neritobentiche del Mediterraneo occidentale, meno stenoaline delle

predette, ma ovviamente con vocazione ecologica dulcifila (per così

dire), e non già alofila, e quindi potenzialmente atte a diffondersi nelle

acque costiere ioniche ed adriatiche.

Si noti, ad esempio, che le seppie depongono le uova, ed iniziano

lo sviluppo, anche in determinate lagune salmastre dell’Alto Adriatico,

per quanto questo avvenga quando le condizioni della laguna viva non

sono molto dissimili da quelle del mare antistante (D’ANCONA e BatT-

TAGLIA, 1962). Il che si accorda con il fatto che, mentre determinati

teutacei euribati nettamente stenoalini alofili spiaggiano massivamente

quando vengono a trovarsi in acque costiere sensibilmente dolcificate

dall’apporto di acque di provenienza continentale (ToRcHIO, 1966), le

262 M. TORCHIO

seppie, convenute alle acque littorali anche prossime alle foci, non solo

mai spiaggiano, ma si dedicano alla riproduzione. Al più, spiaggiano i

soli ammassi delle loro uova.

In Mediterraneo orientale, comunque, risultano per ora non se-

gnalate forme che, almeno in buona parte, sono facili da riconoscere, e

talune anche da catturare: è, pertanto, non improbabile che vi siano

veramente assenti. In Adriatico, invece, sembrano (per ora) mancare

forme in buona parte di non facile determinazione e cattura, e quindi è

ipotizzabile che talune non vi siano realmente assenti.

Queste considerazioni si accordano con quelle di ‘TORTONESE

(1951): nel suo complesso, il Mediterraneo ha caratteri faunistici atlan-

tici; l’alobio si impoverisce di specie e di individui procedendo verso

est, in relazione al semplice variare delle condizioni ambientali abiotiche.

A differenza di molti altri gruppi, tuttavia, 1 cefalopodi non hanno ri-

cevuto apporti rilevabili dal Mar Rosso, nel corso dei tempi successivi

al taglio dell’istmo di Suez (semmai, una specie, Loligo forbesi, è pas-

sata a questo dal Mediterraneo), e neppure la teutofauna nel suo com-

plesso appare più spiccatamente subtropicale e più strettamente corre-

lata ai mari Indiani nel bacino orientale di quanto non sia in quello

occidentale.

D'altra parte, la composizione qualitativa e quantitativa della

teutofauna, anche di quella neritica ed altamente vagile, presenta spesso

variazioni assai sensibili e, quanto più conta, costanti attraverso il tempo,

nell’ambito dello stesso mare: ad esempio, nel Ligure occidentale sono

comuni, almeno in determinate stagioni, forme nectoniche euribate

quali Ancistroteuthis lchtensteini, Histioteuthis bonelliana, Calliteuthis

reversa, ecc., che sembrano eccezionalmente rare od assenti nel Mar

Ligure orientale.

Per l’esattezza, alle centinaia di Ancistroteuthis adulti da me cat-

turati nel corso di pochi anni nelle acque ad occidente di Savona non

posso opporre alcuna sicura cattura avvenuta in quelle ad oriente di

tale città, il che si accorda, almeno in parte, con quanto sostenuto da

TarcIonI-TozzeTTI (1869) relativamente al fatto che questa forma è

non rara a Nizza e manca a Genova. Di Histioteuthis in un solo mese

(Giugno 1967) ho pescato ben tre adulti a Finale Ligure (Savona),

mentre la letteratura finora cita soltanto due individui provenienti dalle

acque liguri di levante. Quanto a Calliteuthis, tutti tre gli individui

tutt'oggi noti per il Golfo di Genova sono stati da me pescati in acque

liguri occidentali. La cosa è tanto più interessante in quanto Ancistro-

CEFALOPODI DEL MEDITERRANEO 263

teuthis incappa con frequenza nelle reti dei motopesca, nei tramagli,

nelle reti a strascico salpate da terra, ecc. (inoltre, spiaggia massiva-

mente), Histioteuthis è catturabile con l’impiego dei palamiti di profon-

dità opportunamente salpati e compare anche nei tramagli e nelle reti

dei motopesca, Calliteuthis è principalmente preda di queste ultime:

tutti mestieri, i predetti, che hanno (od hanno avuto in passato) note-

vole applicazione anche in acqu2 liguri orientali.

Delle 63 specie mediterranee, 54 vengono date come presenti in

acque d’Italia: nella tabella che segue sono contrassegnate da un aste-

risco. In realtà, nei nostri mari sono state segnalate tutte le specie la

cui presenza in Mediterraneo si può considerare, a mio parere, sicura,

tranne due, Opisthoteuthis agassizi e Calliteuthis elongata (*).

Sotto l’aspetto ecologico, in base alle attuali conoscenze possiamo

sostenere che la teutofauna nectonica del Mediterraneo manca di forme

schiettamente batifile, mentre ne annovera alcune altamente euribate.

Questo è principalmente in relazione all'andamento della tem-

peratura nel Mediterraneo: a) quando e dove vige la stratificazione ete-

rotermica delle acque, l’escursione fra quelle più profonde di 200 m

ca e quelle superficiali è relativamente ridotta, sicchè non agisce quale

barriera per le forme sensibilmente euritermiche; b) quando e dove si

instaura la stratificazione subomotermica a partire dalla superficie, la

barriera cade anche per le forme stenotermiche.

In altre parole, le omotermie, sia quella, costante nel tempo,

delle acque più profonde di 200 m ca che quella, approssimativa e sta-

gionale, dell’intera estensione verticale del mare, favoriscono l’euribatia

anche dei cefalopodi.

Analoga considerazione va fatta per la teutofauna bentonica,

che, tuttavia, è sensibilmente meno vagile di quella nectonica, e tende

ad una maggior specializzazione ecologica: Rossia carol, ad esempio,

appare particolarmente frequente sui fondi melmosi epibatiali, specie

ad Isidella elongata, ma rara a profondità inferiori ai 500 m. Anche

Bathypolypus sponsalis, pur portandosi talvolta sui fondali batilittorali,

è prevalentemente diffuso su quelli epibatiali.

Oggi come oggi non è possibile sostenere che alcune forme siano

realmente caratteristiche dell’una o dell’altra determinata biocenosi, per

(4) La Calliteuthis elongata che TESTA (1964) dice catturata al largo di Monaco

in realtà proviene da 43° 30’ N e 5° 30’ E, cioè dalle acque al largo di Marsiglia.

264 M. TORCHIO

quanto talune siano nettamente più frequenti e/o si riproducano sul-

luna o sull’altra; possiamo, tuttavia, affermare che molte famiglie, ed

anche taluni generi, hanno una distribuzione verticale notevole ma ri-

sultante dalla successione e dalla parziale sovrapposizione batica di

quelle delle loro diverse specie.

Come è ben noto, i cefalopodi mancano nei mari di Marmara e

Nero. L’apporto di acque di origine continentale in quest’ultimo è

notevole: la salsedine in superficie non supera il 20°/00; la sottocorrente,

di provenienza mediterranea, che attraversa Bosforo, Mar di Marmara

e Dardanelli vi apporta annualmente soltanto circa 1/2500 del volume

totale. Mentre le acque superficiali vi vengono continuamente rinno-

vate, e sono interessate dalle circolazioni verticali o miste, quelle pro-

fonde ristagnano, sicchè con il crescere della profondità 1 gas atmosferici vi

diminuiscono e l’idrogeno solforato ecc. vi aumenta.

Di conseguenza, la massa d’acqua d’origine essenzialmente me-

diterranea, ricoperta d’uno strato relativamente dolce, viene esclusa o

quasi dalle circolazioni verticali o miste, permane a temperatura rela-

tivamente bassa (attorno ai 9°C), ed è affetta da scarsità di gas respi-

ratori e da ricchezza di gas nocivi allo sviluppo della vita animale.

Questi ed altri fattori sono responsabili della mancanza di teu-

tofauna in Mar Nero: nelle acque superficiali perchè 1 cefalopodi sono

tutti più o meno strettamente stenoalini, ed in genere non tollerano

salinità inferiori al 30°/oo (AKIMUSHKIN, op. cit.), nelle acque profonde

per motivi ovvil in grado ancor maggiore.

* *K *

AGGIUNTA

Durante la stampa del presente lavoro è stata pubblicata la

notizia del reperimento di Octopus salutu Vérany nel Mare Adria-

tico (GAaMULIN - Bripa H. e ILgianic V. - 1968 - Contribution

aux recherches sur les Céphalopodes, au large de la còte adriati-

que, Octopus salutit. Vérany, espèce nouvelle pour l’ Adriatique -

Rapp. Comm. Int. Mer Medit., 19, 2: 253-255, 3 figg.).

265

CEFALOPODI DEL MEDITERRANEO

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CEFALOPODI DEL MEDITERRANEO

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268 M. TORCHIO

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RIASSUNTO

L’A., rilevato che la teutofauna mediterranea ha strettissima affinità con quella

atlantica ed annovera in maggioranza specie di acque temperate, precisa come appaia

molto più ricca di forme e individui nel bacino occidentale che in quello orientale e

in Adriatico e come non risulti essere correlata ai mari indiani ed al Mar Rosso più nel

bacino orientale che in quello occidentale. La teutofauna nectonica manca di specie

schiettamente batifile e ne annovera alcune euribate, mentre quella bentonica tende

ad una maggiore specializzazione ecologica, per quanto oggi non si possano indicare

forme esclusive di una biocenosi. Precisata, poi, l’assenza di cefalopodi nei mari di

Marmara e Nero ed il determinismo fondamentale del fenomeno, elenca i cefalopodi

mediterranei.

SUMMARY

The Author has ascertained that the mediterranean teuthcfauna is strictly related

with the atlantic one, and numbers a majority of species of temperate waters; thereafter,

he notices that this fauna results much more rich in forms and specimens in the western

basin than in the eastern one and in the Adriatic Sea. Overmore, it does not result

that the fauna in the eastern basin is more correlated to the Indian and Red Seas than

in the western basin. The nekton is lacking of strictly bathypelagic forms and numbers

some eurybathic species; whereas, the benthic fauna shows a more elevated ecological

specialization. Nevertheless, at present it is not possible to specify forms particular

of a biocenosis. The Author notices the lack of cephalopods in the Marmara’s and

Black Seas and points out the basic determinism of this fact. A list of mediterranean

cephalopods follows.

270

RopoLro E.G. PicHI SERMOLLI

Istituto Botanico « Hanbury » dell’ Università di Genova

TAXONOMICAL NOTES ON NEPHROLEPIS CORDIFOLIA (L.)

PRESL AND RELATED SPECIES

Nephrolepis cordifolia (L.) Presl, as construed by CHRISTENSEN

[Ind. Fil. 453. 1906] and other authors, consists of an assemblage of

a few species which, in accordance with Maxon [Sc. Survey Porto

Rico 6 (3): 484. 1926], ArsTon.|in Exell, Cat. Vasc. PISO

1944], Tarbisu-BLOoT [Fl Madag. Fam. 5.°1: 62. 1953] eee

[Contr. Gray Herb. 194: 226-234. 1964] and other pteridologists, can

be regarded as independent species although undoubtedly closely re-

lated to one another.

During the preparation of the account on Nephrolepis for the

Adumbratio Florae Aethiopicae I have carried out a research on this

group and I am giving below the essential data on Nephrolepis cordifolia

and related species, together with the description of the most important

characteristics on which the distinction of them from one another is

based.

As far as I have been able to ascertain, the group consists of six

species: Nephrolepis cordifolia, N. tuberosa, N. pectinata, N. undulata,

N. occidentalis and N. delicatula.

Nephrolepis cordifolia (L.) Presl, Tent. Pterid. 79. 1836.

BasionyM: Polypodium cordifolium L. Sp. Pl. 2: 1089. 1753.

Typus: LINNE gives no description of this species and merely

quotes « Trichomanes folio cordato Pet. fil. 75. t. 1. f. 11. Habitat in

America »; evidently he bases this species on PETIVER’s illustration in

Pteri-graphia Americana (1712).

In redazione il 15 luglio 1968.

TAXONOMICAL NOTES ETC. 271

PETIVER did not take this drawing from a plant, and actually no

specimen is kept in his collections which make part of the Sloane her-

barium in the British Museum (Nat. Hist.) of London. As in many

other instance, PETIVER’s figure 11 on plate 1 is merely a bad repro-

duction of plate 71 of PLuMmIER’s Traité des Fougères de l’Amerique (1705),

there the plant is shown at a reduced size (6.5 cm. against 36 cm. of the

original), the two central fronds are abolished, the pinnae of each frond

are shown in a smaller number than in the original, and a detached

pinna, similar to one of those of the original, is added. Since

PETIVER did not describe this species, but simply copied the drawing

from PLUMIER, the type of Polypodium cordifolium L. is, after all, plate

71 of PLuMIER's Traité des Fougères de l Amerique, which shows Lon-

chitis folio Cordata described on p. 53-54 of the text, and discovered

by him « dans une forest de la Bande du Sud, dans l’isle Saint Domin-

gue ).

JENMAN [PLUMIER’s American Ferns, Reprinted from « Garden,

Field, and Forest» of the Demerara Argosy 4. 1889] identify PLU-

MIER’s plate 71 (Lonchitis folio Cordata) as « Polypodium reptans, Sw.

(Aspidium cordifolium, W.). A variety not radicant at the top of the

fronds». I cannot agree with JENMAN’s identification of PLUMIER’s

species with Thelypteris reptans (J.F. Gmel.) Morton, and I think that

PLuMIER’s plate 71, although rough, reproduces a species of Nephro-

lepis. However, whether it shows the species currently called Nephro-

lepis cordifolia or another species of the genus is not wholly certain.

Perhaps a research in the region in which it was originally collected by

PLUMIER could afford a final answer to this problem. For the time being

I use the name Nephrolepis cordifolia in the current sense.

Plant with a perennial erect caudex producing several stolons wiry, relatively

stout and often bearing tubers, 10-15 mm. long. Fronds erect to pendent, several as-

sembled together to form a fascicle, usually 30-75 cm. long and 35-50 mm. wide, very

narrowly linear-elliptic, gradually narrowed upwards and downwards from the middle.

Stipes 5-25 cm. long, rachis stout fairly rigid, fibrillose-paleaceous throughout; lamina

clear green pergameneous, with lateral veins obscure. Fertile pinnae approximate,

slightly falcate (tip upcurved) glabrescent, sometimes minutely fibrillose-squamulose

beneath, oblong to linear-oblong to some extent parallel-sided and then narrowed

upwards; edges coarsely serrate or crenate; apex obtuse or rounded; base strongly

asymmetric, with a triangular acute auricle on the acroscopic side, overlapping the

rachis and a little concealing it beneath, rounded on the basiscopic side. Sterile pinnae

very numerous, more widely spaced than the fertile ones, narrowly ovate-oblong to

linear-oblong manifestly rounded at the apex, sessile.

Liz R.E.G. PICHI SERMOLLI

The geographical distribution of N. cordifolia is not easy to esta-

blished, since in many floras it is circumscribed in a broad sense; how-

ever, it is widely distributed in tropical America and in the tropics of

the Old World, but not in Africa.

Nephrolepis tuberosa (Bory ex Willd.) Presl, ‘Tent. Pterid. 79. 1836.

BasionyM: Aspidium tuberosum Bory ex Willd. Sp. PI. 5: 234.

1810. :

HoLoTyPus: « Bourbon sur les arbres, N° 111, (Bory de St. Vin-

cent) ». (Herb. Willd. 19759. B!). IsoryPI in P! and FI!).

Homotyp. syn.: Nephrodium tuberosum (Bory ex Willd.) Desv.

Mém. Soc. Linn. Paris 6: 252. 1827.

HETEROTYP. SYN.: Aspidium imbricatum Kaulf. ex Spreng. Syst.

Veg. 4: 97. 1827. - Nephrolepis imbricata (Kaulf. ex Spreng.) Presl,

Tent. Pterid. 79. 1836. - Typus: Ins. Mauritii, Szeber, Syn. Fil. N° 41

(Bal SIP):

Plant with a perennial erect caudex producing numerous stolons wiry relatively

stout and bearing tubers 15-20 mm. long. Fronds erect, several assembled together

to form a fascicle, usually 35-50 cm. long and 25-40 mm. wide, long linear with edges

to a long extent parallel and narrowed only in the lower and upper fourth of the la-

mina. Stipe 5-7 cm. long; rachis stout firmly rigid, paleaceous chiefly above; lamina

deep green pergameneous, with lateral veins obscure. Fertile pinnae approximate,

straight, glabrous, oblong-triangular, scarcely reduced in breadth upwards; edges

slightly crenate or subentire; apex manifestly rounded; base strongly asymmetric,

semicordate with a large rounded auricle on the acroscopic side, overlapping the rachis

and a little concealing it beneath, rounded on the basiscopic side. Sterile pinnae num-

erous, approximate, like the fertile ones, sessile.

N. tuberosa occurs in Malgassia, Ceylon, India, N. Caledonia

and certainly elsewhere.

Nephrolepis pectinata (Willd.) Schott, Gen. Fil. t. 3. 1834.

BaSIONYM: Aspidium pectinatum Willd. Sp. Pl. 5: 223. 1810.

Ho.otypus: sine loco et collect. (Herb. Willd. 19753 B !). I agree

with R. Tryon [Contr. Gray Herb. 194: 233. 1964] on the typification

of this species. WILLDENOW’s treatment of Aspidium pectinatum shows

clearly that he intended to describe a new species and he quoted no

description of the species given by other authors. The mention of

SCHKUHR’s Aspidium trapezoides is merely an indication that the latter

had misunderstood Aspidium trapezoides Swartz.

TAXONOMICAL NOTES ETC. 2:15

Plant with a perennial erect caudex producing some stolons slender, not tuber-

bearing. Fronds erect, several assembled together to form a fascicle, usually 30-45 cm.

long and 25-40 mm..wide, long linear with edges parallel in their medial third. Stipe

2-5 cm. long; rachis relatively stout rigidulous, paleaceous round the point of the in-

sertion of pinnae elsewhere glabrescent; lamina pale green pergameneous, with lateral

veins obscure. Fertile pinnae fairly remote, usually straight, glabrous, linear-oblong

manifestly inaequilateral but not enlarged and often slightly narrower at the base,

scarcely reduced in breadth upwards; edges distantly serrate-crenate; apex obtuse to

subacute; base enlarged with a widely triangular auricle on the acroscopic side, not

overlapping and not concealing the rachis beneath, obliquely truncate on the basiscopic

side. Sterile pinnae few, gradually more remote downwards, almost alike the fertile

ones, subsessile to sessile.

N. pectinata is widely distributed in America, from Mexico to

Panama, Greater Antilles, from Colombia to Bolivia and Brazil.

Nephrolepis undulata (Afz. ex Swartz) J. Smith, Curtis Bot. Mag.

72 (Comp.): 35 bis. 1846.

BasIONYM: Aspidium undulatum Afz. ex Swartz, Schrad. Journ.

Bot. 1800(2): 32. 1801.

HoLoTyPus: «Sierra Leone = Afzeltus Herb. Swartzit» (S -

PA !). IsoryPi in BM! UPS!

Homotyp. syn.: Nephrolepis tuberosa var. undulata (Afz. ex

Swartz) Mett. ex Kuhn, FI. Afr. 156. 1868. Nephrolepis cordifolia var.

undulata (Afz. ex Swartz) C. Chr. Ind. Fil. 453, 455. 1906.

HETEROTYP. SYN.: The following species and variety, in my opinion,

cannot be kept taxonomically distinct from Nephrolepis undulata.

Nephrolepis pluma Moore, Gard. Chron. ser. 2. 9: 588. f. 108. 1878.

Typus: This species is typified by three specimens in the Kew

herbarium (!) grown from tubers introduced from « Madagascar, Hort.

Veitch, 1877». It is characterized by annual fronds up to 1 m. long,

pendulous, provided with narrow pinnae long up to 6 cm. ending in

a serrate-lobate tail. Although in these features it differs from Nephro-

lepis undulata, I regard Nephrolepis pluma as conspecific with it.

Nephrolepis cordifolia var. compacta Bonap. Not. Pterid. 14:

265. 1923. - HoLotypus: Congo: Mboga vers Lesse (+ 1400 m.).

Savane herbeuse. Sur le sol. 18 Mars 1914, Bequaert 3018 (BR !).

IsoTypus in P! - Paratypus: Congo: Kabango. Steppe a Acanthus,

7 Nov. 1914, Bequaert 6150 (BR !) - The three specimens represent

a luxuriant form of Nephrolepis undulata which has a great vegetative

growth but is scarsely sporiferous. Such a form is dwelling on the ground

and is frequent in plant communities where grasses are dominant.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nut., Vol. | VXXII 18

274 R.E.G. PICHI SERMOLLI

Plant with an annual weak erect stock producing usually few stolons wiry short

fairly strong, bearing tuber 2-3 cm. long. Fronds erect, solitary or sometimes 2-3,

usually 35-100 cm. long and 40-80 mm. wide, narrowly linear-elliptic, more or less

gradually tapering upwards and downwards from the middle. Stipe 5-25 cm. long;

rachis rigidulous fairly stout, glabrous to grabrescent; lamina grass green papyraceous,

with lateral veins evident. Fertile pinnae approximate to imbricate falcate glabrous,

narrowly triangular, from the much enlarged base abruptly tapering uniformly up-

wards; edges sinuate to coarsely crenate; apex acute to subobtuse; base not too asym-

metric with a very wide rounded auricle on the acroscopic side, much overlapping

the rachis and concealing the rachis beneath, with a smaller rounded auricle on the

basiscopic side. Sterile pinnae very numerous, usually approximate, rather different

from the fertile ones, oblong-triangular, obtuse at the apex, sessile.

The species is widely distributed in tropical and southern Africa,

in Malgassia, India and Thailand.

Nephrolepis occidentalis Kunze, Linnaea 18: 343. 1844.

Typus: After the original description dealing with the ferns col-

lected by Leibold in Mexico, KUNZE writes: « Ad arborum truncos

emortuos reg. temper. (Herb. Roem., propr.) Coll. No. 27». Accord-

ingly, we may assume that KUNZE studied two specimens of this species:

one in his own herbarium, once in Leipzig, which was destroyed during

the last World War, and another in Roemer’s herbarium which, ac-

cording to CARRUTHERS [Journ. of Bot. 16: 179-181. 1878] and DE

CANDOLLE [Phytographie 444. 1880], is kept in the herbarium of the

British Museum; however, I have not found it there. R. TRYoN [Contr.

Gray Herb. 194: 233. 1964] mentions as a type « Lezbold 127 » present

in the Berlin herbarium ( !). Perhaps it is an isotype. Probably the number

27 in KuNze’s paper is a mistake for 127. Actually Lesbold 27 is men-

tioned as a specimen of Diplazium lonchophyllum Kunze in the same

paper on p. 333.

Plant with an annual erect stock producing usually few stolons rather soft slender,

bearing tubers 1-2 cm. long. Fronds laxly spreading to pendent, solitary or 2-3, usually

30-70 cm. long and 40-80 mm. wide, long linear with edges parallel in their medial

third. Stipe 3-8 cm. long; rachis weak fairly slender, glabrous; lamina pale green mem-

branaceous, with lateral veins well evident. Fertile pinnae discrete, slightly falcate,

glabrous to minutely glandular-pubescent beneath chiefly on the lower part, narrowly

triangular, homogeneously tapering from the base upwards; edges obliquely coarsely

serrate to serrate-crenate; apex acute; base not too asymmetric, enlarged and slightly

auriculate on the acroscopic side and slightly overlapping the rachis and partly con-

cealing it beneath, rounded to subauriculate on the basiscopic side. Sterile pinnae not

too numerous, usually distant, like the fertile ones, sessile.

N. occidentalis, according to R. 'TRyon [Contr. Gray Herb. 194:

233. 1964] is widely distributed in Central and South America (Mexico

to Panama; Greater Antilles, Colombia, Venezuela, Perù and Brazil).

TAXONOMICAL NOTES ETC. 249

Nephrolepis delicatula (Decne. in Jacquem.) Pic. Ser. Webbia 23:

181. 1968.

BasionyM: Nephrodium delicatulum Decne. in Jacquem. Voy. Ind.

Iowa: 178. t. 179. 1344.

HoLoTyPus: India: in silvis umbrosis, ad truncos emortuos, inter

Carli et Candalah « Voyage de V. Jacquemont aux Indes orient. 598 »

(P !). Isorypus in K !

HomotyP. syNn.: Nephrolepis tuberosa var. delicatula (Decne.)

Mook. Sp. Fil. 4: 151. 1862.

HETEROTYP. SYN.: The following two species are to be regarded

as conspecific with Nephrolepis delicatula.

Nephrolepis filipes Christ, Ann. Mus. Congo ser. 5. 1(3): 213. 1906.

- HoLotyPus: Congo: «Env. de Kisantu. 1903». Gillet 3126 (BR !).

Isotypus in P ! - The type material is poor and represents a form smaller

than the type of Nephrodium delicatulum, and particularly rich in sto-

lons, but I confidently regard Nephrolepis filipes as a taxonomic sy-

nonym of Nephrolepis delicatula. ‘This conclusion is supported by the

comparison of Bequaert 4643 and 6406 (BR !) and some other specimens

from Congo with that species.

Nephrolepis paucifrondosa d’Alm. Journ. Indian Bot. Soc. 5:

51. f. 1-5. 1926. - TyPus: D’ALMEIDA mentions many specimens kept

in Blatter’s Herbarium of St. Xavier’s College in Bombay and in the

Calcutta Herbarium. I have examined Woodrow’s specimen from the

Panchgani caves, annotated by Cocke (BLAT !), the specimen from

« Kandolla and also Ramghant. 1860/61» without indication of the

collector (CAL !), Meebold 12316 (CAL !) and Lace 4940 (isotype

of K !) mentioned by D’ALMeIDA when he described the species; I

have also studied several other specimens, some of which were probably

studied by p'ALMmFIDA before he published the new species; but no

trace of D’ ALMEIDa’s identification can be found in any of the mentioned

specimens. The comparison of these collections with the type of Ne-

phrodium delicatulum has convinced me that Nephrolepis paucifrondosa

does not differ taxonomically from DECAISNE’s species.

D’ALMEIDA, in describing N. paucifrondosa, states that the in-

dusium is roundish oblong or ovate or slightly reniform or cordiform,

sometimes lunate, and illustrates it in fig. 5(A,C) as ovate, but in mature

sori the indusium is reniform to lunate.

276 R.E.G. PICHI SERMOLLI

The same author writes that in this species the fronds spring

from a short slender stock which arises directly and laterally out of

the tuber. I have observed in nature that exactly the same happens in

N. undulata (cfr. Pichi Sermolli 7029 from Burundi). Contemporaneously

with the adult frond the plant produces at the apex of each stolon an

ellipsoidal or ovoidal tuber, which the next season bears directly and

laterally the stock of the new plant. On the contrary, as far as I know,

in the other species, the fronds are born of a stock or a caudex which

springs from a stolon arising apically out of the tuber; these features

could represent another difference of both N. delicatula and N. un-

dulata, from the other species; however, our knowledge of this matter

is to poor for us to reach a conclusion.

Plant with an annual erect stock, producing 4-5 or more stolons long and thin,

bearing tubers about 1 cm. long. Fronds 2-3, seldom 4 slender, drooping, usually

20-30 cm. long and 25-45 mm. wide, lanceolate-linear, tapering upwards from the

lower fourth. Stipe 3-7 cm. long; rachis weack very slender, glabrous; lamina pale

green thin membranaceous, with lateral veins very evident. Fertile pinnae remote,

falcate glabrous, ovate to narrowly ovate-oblong, not enlarged, often slightly narrower,

at the base, subdimidiate; edges obliquely lobate to crenate-lobate with upper lobes

often retuse; apex acute or subacute; base strongly inaequilateral, enlarged, truncate

or with a small rounded auricle on the acroscopic side, scarcely overlapping the rachis

and not or hardly concealing it beneath, obliquely truncate on the basiscopic side.

Sterile pinnae not too numerous, remote like the fertile ones, the lower ones often

shortly petiolulate or subsessile.

N. delicatula has been collected in China (Yunnan), Thailand,

Burma, Assam, Western and Southern India, Sudan, Tanzania, Zambia,

Rhodesia, Congo, Angola, Cameroom, Ghana, Guinea, and Fernando

Po. On the basis of herbarium labels, it is epiphytic or grows on the walls

of caves.

The differences pointed out in the above mentioned comparative

descriptions can be summarized in the following key to the species of

the group of N. cordifolia.

1 - Fronds several from a perennial caudex; lamina texture thick, lateral veins

obscure i : : 5 : ; : È : _ - : 7 : Shae

1 - Fronds solitary or few from an annual stock; lamina texture thin, lateral

veins evident i ; 3 5 2 3 : 3 : È i 3 : . 4

2 - Fertile pinnae auriculate on the acroscopic side, obliquely truncate on the

basiscopic side; stolons not tuberiferous 3 ; 4 È ; N. pectinata

IS)

Fertile pinnae auriculate on the acroscopic side, rounded on the basiscopic

side; stolons often, but not necessarily tuberiferous .

TAXONOMICAL NOTES ETC. Lit

Fronds erect to pendent, narrowly linear-elliptic, not parallel sided, gra-

dually tapering from the middle, up to 80 cm. long, usually 35-50 cm. wide;

stipe fairly long; fertile pinnae falcate, those of the lower third more widely

spaced that those higher up . : g : i i ; : N. cordifolia

3 - Fronds erect, long linear, parallel-sided, tapering only in the lower and upper

fourths of the lamina, up to 50 cm. long, usually 25-40 mm. wide; stipe short;

fertile pinnae straight, all equally close to each other 3 : . N. tuberosa

4 - Fertile pinnae enlarged, truncate to auriculate on the acroscopic side, obliquely

truncate on the basiscopic side; ovate to narrowly ovate-oblong; fronds very

slender, usually less than 30 cm. long . | : È 3 : N. delicatula

4 - Fertile pinnae auriculate on the acroscopic side, rounded to slightly auricu-

late on the basiscopic side; narrowly triangular; fronds stout, usually more

than 30 cm. long È 3 È : 4 ; ‘ 3 5 : 5 5 3 5

5 - Fertile pinnae widely auriculate on the acroscopic side, abruptly tapering

upwards from the very enlarged base, approximate to imbricate, glabrous,

the sterile rounded at the apex, different from the fertile; fronds erect; lamina

texture papyraceous . : : È ; : : ; 6 ; . N. undulata

5 - Fertile fronds slightly auriculate on the acroscopic side, gradually tapering up-

wards from the slightly enlarged base, discrete, glabrous to minutely glan-

dular beneath; the sterile like the ian ice a spreading to pendent;

lamina emme membranaceous ; $ i : 7 : N. occidentalis

SUMMARY

The group taken into consideration in this paper consists of Nephrolepis cordifolia,

N. tuberosa, N. pectinata, N. undulata, N. occidentalis and N. delicatula. The basionym,

the type, a comparative description and the geographical distribution of each of them

are given.

Nephrolepis cordifolia is typified by plate 71 of PLUMIER’s Traité des Fougères

de l Amerique. Although the identity of the species reproduced in that plate with N,

cordifolia is not wholly certain, the latter name is used as in the current sense.

The synonymy of Nephrolepis delicatula, based on Nephrodium delicatulum Decne.,

is established; Nephrolepis filipes from Congo and N. paucifrondosa d’Alm. from India

are conspecific with this species.

A key for the identification of the species of the Nephrolepis cordifolia group is

given.

RIASSUNTO

Il gruppo preso in considerazione in questa nota consiste di Nephrolepis cordi-

folia, N. tuberosa, N. pectinata, N. undulata, N. occidentalis e N. delicatula. Vengono

dati il basionimo, il tipo, una descrizione comparativa e la distribuzione geografica

di ciascuna di esse.

Nephrolepis cordifolia è tipificata dalla tav. 71 del Traité des Fougéres de l° Ame-

rique di PLumier. Sebbene l’identità della specie riprodotta in detta tavola con N.

cordifolia non sia del tutto sicura, quest’ultimo nome viene usato nel senso corrente.

Viene stabilita la sinonimia di Nephrolepis delicatula basata su Nephrodium de-

licatulum Decne; Nephrolepis filipes del Congo e N. paucifrondosa dell’ India sono conspe-

cifiche con detta specie.

Viene fornita una chiave per l’identificazione delle specie del gruppo di Nephro-

lepis cordifolia.

278

DELFA GUIGLIA

TENTATIVO DI UN CATALOGO SULER

MYZININAE PALEARTICHE

(HYMENOPTERA: TIPHIIDAE)

In questi ultimi anni l’intricato gruppo delle Myzininae palear-

tiche ha formato oggetto di numerosi studi, rivolti soprattutto alla non

facile identificazione delle singole specie. Il che mi ha permesso di po-

tere presentare un primo tentativo di catalogo del gruppo stesso; ca-

talogo che mi propongo di rivedere e completare quando ulteriore ma-

teriale ed ulteriori ricerche mi permetteranno di risolvere problemi con-

troversi e mi daranno modo di valutare giustamente la posizione siste-

matica di certe entità, sia generiche che specifiche.

Fam. TIPHIIDAE

Subfam. MyZININAE

Saussure, 1892, in Grandidier: Hist. Madagascar 20: 238-250. -

Ashmead, 1903, Canad. Ent. 34: 4-7. - Krombein, 1937, Ann. Entom.

Soc. Amer. 30: 26-30. - Gonzalo Ceballos, 1941-1943, Las Tribus de

los Himenépteros de Espafia: 284, 287 f. 111. - Gonzalo Ceballos,

1956, Catalogo de los Himenopteros de Espana: 283-285. - Guiglia,

1959, Ann. Mus. Genova 71: 2. - Guiglia, 1966, Ann. Mus. Genova

76: 92.

Tabelle: Krombein, 1937, Ann. ent. Soc. Amer. 30: 29-30.

Genus Meria Illiger

Illiger, 1807, Mag. f. Insectenk. 6: 194. - Latreille, 1809, Gen.

Crust. Ins. 4: 114. - Klug, 1810, Beitr. z. Naturk.: 195. - Van der Lin-

den, 1892, N. Mém. Ac. Sc. Bruxelles 5: 16. - Guérin, 1839, Rev. Zool.:

361-362. - Lepeletier, 1845, Hist. Ins. Hym. 3: 559. - Krombein, 1937,

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC. 279

AimuibWient Soc. Amer.i30:27:29.«Guiplia, 1959, Ann Mus. ‘Genova

ille Guia, £961 0Mem: Soe-ent. ital 4055.

Myzine Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 120 [partim].

Typus generis: Tipma tripunctata Rossi (= Mera tri-

punctata Rossi).

Proloetra = jurme, 1307. Ne} Neth: a ClassiftsEymi 153. =

Spinola, 1808, Ins. Lig. fasc. 2: 32. - Lepeletier, 1825, in Encyclopéd.

méthod. 10: 393. - Girard, 1879, Traité élem. Entom. 2: 987. - Ferton,

1911, Ann. Soc. ent. France 80: 409-411. - Bischoff, 1927, Biol. Hym.:

330. - Dusmet, 1930, Eos 6: 73. - Grandi, 1951, Introd. stud. Entom.:

1094. - Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 6.

Mevastone ec) Na belle : Guiglia 1959, Ann: Mus, Ge-

nova 71: 1-26 f. 1-13 t. 1-6. - Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges.

33: 65-82 f. 1-17. - Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 5-35 f. 1-17. -

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 121-140 f. 1-12. - Guiglia, 1965,

Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 112-118. - Guiglia, 1966, Boll. Mus. Civ.

Venezia 17: 76-78.

aegyptiaca (1) Guérin

— Savigny, 1812, Descr. de l’Égypte. Hymén. «Egitto» (2)

loan

Cierm, 4100/7, Dict: pitt. ist: mat! 52 582 mt7

BO t. 2. 6. (Myzine):

Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 71: 6, 15 f. 8 Cirenaica: Gialo,

teed: Ese sahabi:

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 74, Marocco: Goul-

Wert. mina

Libia: Fezzan

(Oum el Aveneb)

Nubia desertica

(Nabardi)

Arabia: (Jeddah,

Medaen Salih)

(1) Ho esaminato al Museo di Parigi un esemplare contrassegnato con dubbio

come tipo (« Type » ?) il cui cartellino originale di località porta la dicitura « Museum

Paris. Nubie. - Botta 4180-34 » e quello di determinazione (autografo ?) « Myzine ae-

gyptiaca Guérin » senza la dicitura « type ». Non riterrei che debba trattarsi dell’esem-

piare tipico; il pronoto presenta infatti una larga striscia trasversale mediana mentre

nella figura del SAvicny (l.c.) il pronoto è interamente giallo, come è pure confermato

dalla descrizione del GUERIN (l.c.): « Prothorax jaune; ... ».

(2) Ho chiusa tra virgolette la località tipica.

280 D. GUIGLIA

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 124. g.

Guiglia, 1963, Ann. Mus. Genova 73: 297. g.

Guiglia, 1964, Ann. Mus. Genova 74: 346. 3.

Guiglia, 1964, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

NOVA) nr ORA.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 107,

HOD? DOS tel ei Zero

*albipes (°) Morawitz, 1888, Horae Soc. ent. Ross.

DMI

*albohirta Turner, 1920, Ann. Mag. nat. Hist.

SO) NS 205003

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38:

106-107, 116. 3.

talgeriensis Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8:

Mio

2 SCR AD ni 5 soichel pilsso)) Ammer secs ent:

Brcance ss: (3) 72 COX, mr. woe aime) omnitin|:

*andrei Ferton, 1911, Ann. Soc. ent. France 80:

409. 9.

Codina, 1930; Bull) Inst. Cat. Hist Nat.- 30}

98. G

Dusmet, 1930, Eos 6: 76. 9.

Giner Mari, 1945, Him. de Espafia: 136. 9.

Gonzalo Ceballos,

Espana: 283. 9.

*ankarensis Guiglia, 1966, Boll. Mus. Civ. Ve-

nezia- 14741 40,406. Ioia.

1956, Cat. Hymenopt. de

Israele: Rfar

Yeroham

Eritrea: Assab

Transcaspia:

« Tschikischljar »

Egitto: « Saqara »

(«Western desert,

10 miles south of

Cairo»)

Algeria: Algeri

« Algeri »

Algeria

«La Calle »

Spagna:

Can Tunis

(Ciutat)

Barcellona

Catalogna:

Cazada

Turchia:

« Ankara »

(3) Sono state contrassegnate con un asterisco le specie di cui ho esaminato il

tipo o il sintipo od esemplari con il tipo comparati od ancora con cartellino di deter-

minazione autografo dell’Autore. Sono state invece contrassegnate con ? le specie a

me sconosciute o per me dubbiose.

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC. 281

arabica (*) Guérin, 1837, Dict. pitt. hist. nat. 5: «Arabia»

yoo mie, LOSS

Guiglia, 1964, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

nova) 3 nr. 146: 4-5.

*arcuata Fischer de Waldheim, 1843, Magas. de «Russia

ZOO 13° 122... 3. meridionale »

*askhabadensis Radoszkowski, 1886, Horae Soc. ‘Turkmenistan:

ent. Ross. 20: 38. 3g 9. « Askhabad »

Guiglia, 1963, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

mova)sont. 135: 1-2 f. 2. 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38:

bo: 3.

Pasueroi Dusmet, 1930, Eos 6: 68, 77. 9. Spagna:

« Los Molinos

(prov. Madrid) »

Giner Mari, 1945, Him. de Espafia: 136. 9. Prov. Caceres,

Madrid, Valencia

raudouini Guérin

— Savigny, 1812, Descr. de l’Égypte t. 15 f. 24. 3.

Guerin, 1837, Dict. pitt. hist. nat. 5: 584 nr. 14. 3.

*aurantiaca Guérin, 1837, Dict. pitt. hist. nat. 5: «Arabia»

DOL ME.” 8, Gi

Guiglia, 1964, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

mova) oo nt. 1467 1-4 f.° 1S:

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 114. 3.

*baluchistanensis Cameron, 1907, J. Bombay Belucistan:

INat, Hdist.. Sec. 18 nr. 1: 135. g. (Plesza). « Quetta »

Turner, 1909, Ann. Mag. nat. Hist. s. (8) 3: S.W. Persia

479. 9. Quetta

(4) L’esemplare contrassegnato al Museo di Parigi come « Type » porta il car-

tellino di località « Museum Paris. - Arabie. - Olivier » ed il cartellino di determina-

zione « Myzine arabica Guér. - Mag. zool. » senza la dicitura « type ». Le sue condizioni

di conservazione sono cattive. Dubito che questo esemplare sia veramente il tipo; esso

presenta difatti il clipeo, parte dello scapo delle antenne e la prominenza frontale gialli,

mentre la descrizione del GUERIN (l.c.) dice « Téte et antennes noires, sans taches... ».

282 DI GUIGLIA

Guiglia, 1963, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

nova) 3 nr. 136: 1-4 f. 6. g.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 115. 3.

Guiglia, 1966, Boll. Mus. Civ. Venezia 17: 77. 3.

*beaumonti Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent.

Ges. 33: 68, 80 f. 4, 5. 2.

Giigliay 1962," Anny Nis Genova WS Al22-43:

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 113. 3.

*bengasiana Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova

7A 6: GEE AO tac:

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 81. 3.

Guighae MW o2 Vite. schweize ent Ges 85

240. 3. (bengastana Guiglia subsp. ?).

Guiglia, 1963, Ann. Mus. Genova, 73: 298 3.

(Meria sp. ? bengasiana Guiglia affinis).

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 116. 3.

*brevicauda Morawitz, 1890, Horae Soc. ent.

Ross. 24: 628. gd.

Guiglia: 1962) Anne us, Genova 73> 1255) 134,

feeds

Guiglia, 1963, Mitt. schweiz. ent. Ges. 36: 118

Pa GANDINI

Guiglia, 1963, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

nova) Sn SS auc

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 116.

Guiglia, 1966, Boll. Mus. Civ. Venezia 17: 78.

?caspica Radoszkowski, 1886, Horae Soc. ent.

Ross. 21: 98. 4 9.

*ciliata Morawitz, 1894, Horae Soc. ent. Ross. 28:

Soa Ge

Guielay 1962, Anne Nines Geneva 2a site

4200.

Guiglia, 1966, Boll. Mus. Civ. Venezia 17: 77.

*contrastata Guiglia, 1962, Mitt. schweiz. ent.

Ges 3523572210 ie oe a:

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 115. ¢.

Marocco:

« Port Lyautey,

Mehdia »

Cirenaica:

« Bengasi »

Turkmenistan:

« Repetek »

Turkmenistan:

« Askhabad »

Turkmenistan:

« Nerduali »

Israele:

« Beerot Jizhak »

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC.

*cylindrica Fabricius, 1793, Ent. syst. 2: 238

MSI (Scola).

Bobricius, 1804, Syst. Biez.: 249 nivsjog) (Hks):

Panzer, 1805, Faun. Ins. German. 8 fasc. 87

t. 19. g. (Sapyga).

Spinola, 1806, Ins. Ligur. fasc. 1: 79. 3. (Myzine).

Jane 1307, N: Neth. Classif.”"Hym.: 161. ¢:

_ (Sapyga).

ine tei0) Ger. Naturk. 2: 174 n° (eins):

Wamarcx, Vol7, Elist: An. s. Vert. 4: 107 n. 6:

3. (Scolia).

Gerstacker, 1872, Stett. Entom. Zeitschr. 33:

250. d.

Mocsary, 1881, Magyar. Tud. Akad. Termész.

Kozlem 173 75:.1..2.\ dg.

Wallae Wore, 1897, Cat. ym. 8: 191 (Sapyga)

[partim ].

Guiglia, 1957, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

mova nr O2- ify tg.

Guiglia, 1960, Verhand. XI Int. Kongr. Entom.

Wren i: 245 £ 2.3%

Guilia Mol, Mem. Soc.vent. Ital. 40507, 014

SA O

Guilia: 21962,, Ann. Mus) Genova 79: 123. 3.

Guiglia, 1964, Ann. Mus. Genova 74: 345. 6.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 115. 3.

Pade? Guerin: 1837) Dict) pitt. hist. nat. 5:

584 n. 15.

Mmipunciata vat tceylindrica Radosz-

kowski, 1886, Horae Soc. ent. Ross. 20: 39. 3.

283

Italia:

« Piemonte »

Liguria

Italia: Piemonte

Liguria Toscana

Lazio

Francia

Spagna

Portogallo

Italia: Piemonte

Spagna merid.:

Sierra d’Espufia

Germania

284 D. GUIGLIA

*cypria Guiglia, 1963, Ann. Mus. Genova 73:

317-322 f. 1-3. 3.

Guiglia, 1963, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

nova) 3 nt. 13035-0912, 4ane.

Guiglia, 1964, Ann. Mus. Genova 74: 348. 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38:

WIS, Ge

tripunctata Hammer, 1950, Comment. biol.

Helsingfors 10 n. 13: 8-9. 3.

dimidiata Spinola, 1808, Ins. Ligur. fasc. 2: 31

me 706 Wel Om (Ale III

Rive sO bette. Naturk, 22720 nee:

Van der Linden, 1827, N. Mém. Ac. Bruxelles

XO) ie Ze Q-

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 8, 17-19

ORIO:

tripunctata Lepeletier, 1845, Hist. Ins. Hym.

$38 HCW) ar RO)

tripunctata var. dimidiata Dalla Torre,

1897, Cat. Hym. 8: 129. 39. [partim]

*dubia Morawitz, 1890, Horae Soc. ent. Ross.

SEXY = 627, SO (Plesia).

fasciculata Saunders, 1901, Tr. ent. Soc. London:

533-534. 4.

Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 71: 7-24-25 f.

13. d.

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 79,

Selo

Guiglia, 1963, Mitt. schweiz. ent. Ges. 36:

floss:

Guiglia, 1965, Mitt. Schweiz. ent. Ges. 38:

ysl i= hs

Guiglia, 1967, Ann. Mus. Genova, 76: 219-220. 4.

Guiglia, 1968, Atti Soc. Ital. Sc. Nat. Milano

O75 162:

Cipro:

« Cherches »

Cipro: Larnaka

Cipro: Larnaka,

Yeroskipos

Italia: Liguria:

« Genova dint. »

Italia: Liguria:

« Finale Borgo »

[Neotypus]

Transcaspia:

« Dort-Kuju »

Algeria:

« Biskra »

Algeria:

Biskra

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC. 285

?femorata Guerin « Egitto »

— Savigny, 1812, Descr. de l’Egypte Hymén.

bolo fy 2430.

Guérin, 1837, Dict. pitt. hist. nat. 5: 580 note.

2. (Parameria).

Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 123 (Myzine).

Jacot-Guillarmod, 1959, J. ent. Soc. S. Afr. 22:

149. 2. (Parameria).

savignyt Saussure, 1892 in Grandidier: Hist.

Madag. 20: 249. 9. (Hemimeria) [Syn. Nov.,

Jacot Guillarmod, l.c.].

?flavescens Lepeletier, 1845, Hist. nat. Insect. 3: «Europa

582. 3. (Plesta). centrale »

Smith, Cat. Hym. Brit. Mus. 3: 71.

?flavicollis Walker, 1871, List of Hymen. in Arabia:

Egypt: 11 n. 49. 9. « Wady Genneh »

gracilis (°) Brullé, 1840, Barker-Webb et Berthelot: «Is. Canarie »

Hist. nat. îles Canar. II: 90 N. 49 t. 3. f. 20. 4.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38:

110-111.

Guiglia, 1967, Ann. Mus. Genova, 76: 220-226 Is. Canarie:

f. 2,4,6,8,9. 39. « Tenerife (Los

Christianos) »

[Neotypus e

Allotypus]

?graeca Saunders, 1850, Tr. ent. Soc. London «Epiro apud

(Zyl 3.70 t. 5 f. 3. 2. (Pseudomeriay. Nicopolin »

Saunders, 1850, Proc.: 16. 9. (Parameria).

Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 123 (Myzine). Albania

Epiro

Wuea, 1962, Wrav. Mus. “Gr. Antipa,, 3: Romania

158-160 f. 1-5. 9. (Pseudomeria).

(5) L’esemplare tipico (Coll. Mus. Parigi) etichettato « Museum Paris. - Ca-

naries - Webb et Berthelot 3-41 » non permette, date le sue cattive condizioni di con-

servazione (dell’addome non rimane che il I urotergite), un riconoscimento della specie,

per cui la creazione di un neotipo è stata resa necessaria.

286 D. GUIGLIA

*guichardi Guiglia, 1967, Ann. Mus. Genova 76:

Di 220,72 243 DISSI

*immatura Morawitz, 1890, Horae Soc. Ent. Ross.

24: 630. gd.

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 122,

12 SSIS0 tin Ba

Guiglia, 1965, Mitt. Schweiz. ent. Ges. 38-112. g.

*kaszabi Guiglia, 1965, Ann. Mus. Genova 75:

333238 Onde? 3-4.

Guiglia, 1966, Boll. Mus. Civ. Venezia 17: 78. 3.

*kurnubiensis Guiglia, 1962, Mitt. schweiz. ent.

Ges. 35: 240-242 f. 6,7. ¢.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 114. g.

*lacteipennis Saunders, 1901, Tr. ent. Soc. Lon-

don: 534-535. 4.

Guelia 959 anne elvlus: Genova 71320!

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 74-75,

Slee wile

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 116. 3.

latifasciata Palma, 1869, Ann. Accad. Natural.

Napoli 2: 33 N. 1. 3. (Myzine sexfasciata

Rossi var. latifasciata).

eh. Costa, e(387, Prosp. iments Ttals 2:

M2 di

Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 129 (Myzine

tripunctata var. latifasciata).

Guiglia, 1958, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

Nona) ES

Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 71: 5, 9 f. 4,

Vic:

118

Is. Canarie:

« Fuerteventura,

Coti »

Betancuria

Corralejos

Transcaspia:

« Repetek »

Mongolia:

« Ostgobi aimak »

40 km. N.W. v.

Chara -

Eireg 1150 m»

Israele:

« Kurnub »

Algeria:

« Biskra »

« Sicilia

settentrionale »

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC.

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 70,

PESO. HOLS:

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 7, 25,

DO? t. 920g.

Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 73: 122. 3.

Guiglia, 1964, Ann. Mus. Genova 74: 350 f. 2. 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 113. 3.

*Meria anceps Gribodo, 1893, Bull. Soc.

ent. Ital. 25: 184. ¢.

Guiglia, 1958, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

nova) 2 nr. 84: 5. 4.

Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 71: 9. g.

*latifasciata m. martini Vachal

Vachal, 1899, Ann. Soc. Ent. France, 68: 538.

49. (Meria Martin).

Guiglia, 1963, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

Inox) sobre 135:0/. ce

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 113. g.

dubita ea saunders, 1901, Trent. Soc.

London 4: 532. ¢.

Meria latifasciata laeta Guiglia 1960,

Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 70, 80. 2.

287

Marocco:

Marrakech,

Oued Tensift

Ljoukak

(Gd. Atlas),

El Kelda

Algeria: Biskra

Tunisia: Tunisi

Tripolitania:

Homs

Egitto: Meadi

Algeria:

Boghari (5)

« Tunisi dint. »

Algeria: Biskra

Sud Algeria:

« Oumache »

Algeria:

« Biskra »

Marocco: Imiter

(« Ksar es Souk à

Ouarzazate »)

Algeria: Biskra

(6) Gribodo (l.c.) descrive con il nome di Meria anceps 1 § di Boghari (Algeria);

nella sua collezione ha invece contrassegnato come «Tipo» 1g dei dintorni di Tunisi

che ritengo, come già ho detto (GuIGLIA, 1958, l.c.), il vero esemplare tipico.

288 D. GUIGLIA

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 28. g. Algeria: Biskra,

Tadjerouna

Libia occident.:

Beni Ulid

Sudan anglo

egiziano:

Prov. Darfur

*libyca Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 71: 6, Cirenaica:

20h Wits Gara (ybica). « Agedabia »

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 76,

SIZE |

*lineata Sichel, 1859, Ann. Soc. ent. France 17 Francia:

Bull: CCX n 209 « Tolone »

(Holotypus)

Berland, 1922, Bull. Soc. ent. France: 190. 9. Francia:

Cavalaire

Marsiglia

Miramas

Pirenei (?)

Spagna:

Barcellona, Uclès

Berland, 1925, Faune de France 10 (Hymén. Aix-en-Provence

Vesp. I): 286, 288 f. 575. 9. (Myzine).

Denis, 1930, Ann. Soc. ent. France 99: 15. 9. Pirenei:

Banyuls-s-Mer

Dusmet, 1930, Eos 6: 68,75,76. 9. Spagna:

Barcellona dint.

Teruel Madrid

Cuenca

Guiglia, 1957, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge- Francia:

mova) 2emt. 82: )3t, 044 « St. Georges

de Didonne »

(Allotypus)

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 115. g.

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC.

*minuta Tournier, 1889, Entom. Genov. 1: 13. g.

Guiglia, 1963, Mitt. schweiz. ent. Ges. 36: 113,

AMG fey L232 xo.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 117. 3.

*mogadorensis Turner, 1911, Ann. Mag. nat.

Hist. s (8) 7: 302. g. [Myzine (Pseudomeria ?)].

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 66,

604. 12. Ss.

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 122. g.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 113. 3.

*mongolina Guiglia, 1965, Ann. Mus. Genova 75:

390.557 1. 5,0,/,8.. 4.

Guiglia, 1966, Boll. Mus. Civ. Venezia 17: 77. 3.

nigra Radoszkowski, 1887, Horae Soc. ent. Ross.

21998. 4.

Wallaw torre, 1897, Cat. ym. 8: 125.

Guiglia, 1963, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

nova) is mr. 135: 4-/ f. 1,34. di. (nigra >).

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 116.

Guiglia, 1965, Ann. Mus. Genova 75: 336. 3.

Guiglia, 1966, Boll. Mus. Civ. Venezia: 78. 3.

*nigriceps Mocsary, 1883, Magy. Akad. Termész.

Brtek 1319 Ni24. 4:

Guiglia, 1962, Ann. Mus.

1302132 £.. 5,10. 3.

Guiglia, 1963, Mitt. schweiz. ent. Ges. 36: 121 f.

oper

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 116. 3.

Genova, 7/3023;

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII

289

Andalusia

« Tangeri »

Tangeri

(Lectotypus)

Marocco:

« Mogador »

Marocco:

Agadir Tiznit

Sidi Moussa

Oued Massa

Mongolia:

« Bajanchongor

aimak 5 Km 5

von somon

Bogd, am

Tujn gol»

Turkmenistan:

« Askhabad »

« Russia

meridionale »

290 D. GUIGLIA

*nigrifrons Smith, 1879, Descr. n. sp. Hym. Brit. «Sicilia »

Musto 2000

Guiglia, 1955, Ann. Mus. Genova 68: 149-151

f. 4,6. gd.

Guiglia, 1957, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

Nova) ecu iin o2 nese eS air

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 28 f. 13. 3.

*nigrigena Guiglia, 1966, Boll. Mus. Civ. Ve- Asia Minore:

nezia i17:-70-72, 76 t. Lf. L4 è Wot deg «maze

Ankara »

*nigripes Guérin, 1837, Dict. pitt. hist. nat. 5: «Egitto»

584 N. 13. g. (Myzine).

Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 132. 3. (Plesia)

[partim].

Guiglia” 1959 Ann. Mus. Genova 71: 5,7 £ 2° Sinticaeccich

t. BLEU U. Mimun

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 80. 3.

Guiglia, 1962, Mitt. schweiz. ent. Ges. 35: 234. Israele:

3. (nigripes subsp. ?). « Beersheba »

Guiglia, 1964, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

NOVA) GENE)

*nocturna Morawitz, 1888, Horae Soc. ent. Ross.

220302803"

Dalla torre 1897, Cate Ebymi iS: 25.

Ashmead, 1901, P. ent. Soc. Wash. 4: 144. ¢.

(Magrettina).

Turner, 19095 Anne Was nat. bist, SE

476. 3. (Iswara).

Krombein, Ann. entom. Soc. Amer. 30: 27 [Ma-

grettina nocturna Moraw. = Iswara nocturna

Moraw. ].

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 121,

WES IWAN OS tg) Ox Ce

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 112. 3.

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC.

*oraniensis Lucas, 1846, Explor. Algérie, Zool.

Bee 234-4N): 397 t. 15c£.20..g.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38:

NOS lO ety, EE:

*orientalis Smith, 1879, Descr. n. sp. Hym. Brit.

Mius#:( 179-180 n. 7. g.

Bingham, 1897, Fauna of Brit. India. Hyme-

noptera 1: 69. g.

Cameron, 1907, J. Bombay Soc. 18 n. 1: 135. 3

(Plesta).

Guiglia, 1963, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

nova)\3tnr 136: 3. 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 111,

ml. CG:

*parvula Smith, 1855, Cat. Hym. Brit. Mus. 3:

OTA a. 3. 3.

Guiglia, 1955, Ann. Mus. Genova 68: 152-153

ZA:

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 124. 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 116. g.

*pici Tournier, 1895, Rev. Sc. Bourbonnais 8:

IRIS

*picticollis Morawitz, 1890, Horae Soc. ent. Ross.

24: 624. 9.

*polita Tournier, 1889, Entom. Genov. 1: 16-17. 3.

Guiglia, 1963, Mitt. schweiz. ent. Ges. 36:

PGT 27 teAO 1 AZ. 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 116.

*pseudofasciculata Guiglia, 1962, Mitt. schweiz.

enteGes, 35° 235-237 fa 1,246.

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 125. 3.

Guiglia, 1963, Ann. Mus. Genova 73: 320. 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 118. 3.

291

Algeria:

« Orano dint. »

« Belucistan »

« Albania »

Algeria:

« Ain Sefra

dint. di Orano »

« Transcaspia »

« Russia

meridionale »

Israele:

« Gerusalemme »

292 D. GUIGLIA

?pseudotartara Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8:

162.

Pseudomeria Tariara Saussure, 13850 yin

Fedtschenko: Turkestan Scol. t. 2. f. 22. 9.

[nec Saussure f. 19. g.].

rpunctifascia Walker, 1871, List Hym. Egypt:

WA sal SO

*radialis Saussure, 1880, in Fedtschenko: Tur-

REN SOON SS mi, 31g Zin Z0L S-

Guiglia, 1962, Mitt.

241-242 f. 8. 3.

schweiz. ent. Ges. 35:

rousselii Guérin, 1838, Rev. zool. 1: 103. ¢.

Lucas, 1846, Explor. Algerie, Zool. 3: 238 n. 296

t. Lote Set.

Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 126.

Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 71: 7, 22-24

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 76-78,

SIOE aS

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 7, 20-23

fellas, aoe

Guiglia, 1964, Ann. Mus. Genova 74: 345. 4.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 117. 3g.

hispanica Spinola, 1843, Ann. Soc. ent. France

s (2) 1: 134 n. 2224) Wyzna):

« Turkestan »

Arabia:

« Wady Gennéh»

Usbekistan:

« Samarcanda »

Algeria: « Algeri »

Marocco:

Marrakech,

Oued Tensift

Italia

Francia

Spagna

Portogallo

Marocco

Algeria

Tripolitania

Spagna: Madrid

Algeria:

Ain Sefra,

Biskra

Tunisia: Tunisi

« Spagna »

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC.

ghiliani Spinola, 1843, Ann. Soc. ent. France

SR) 95 (Gruliam)).

Walla Lorre, 1897, 8: 123. 3. (Myzina).

Dusmet, 1930, Eos 6: 68, 73-74. g.

Codina, 1930, Bull. Inst. Cat. Hist. Nat. 30:

80, 93.

Giner Mari, 1945, Himenòpt. de Espana: 133-135.

Sd.

Gonzalo Ceballos,

Espana: 284.

Guiglia, 1957, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

nova) 2inrgo2: 1 f2. 3.

Mingo, 1963, Bol. R. Soc. Espafi. Hist. Nat.

(B), 61: 80-81. 39.

1956, Cat. Hymenopt. de

erythrura Ach. Costa, 1858, Fauna Reg. Na-

polgocola 20 362N.2 t,.20) f33. 3

G. Costa, Fauna Salentina: 575. 3.

Ach. Costa, 1883, Atti accad. sc. fis. mat. Na-

polis (2). 1: 94.9.

cme eosta, 1687, Prosp. Imen. Ital. 2: 119

Netgeeg ©:

De - Stefani,

3 9,

i385 NabuGals wicieee ore 45.

dicon Smith, 1879, Descr. n. sp: Hym.

Bet. Vins: 1736n. ded.

rousselii m. castellana Dusmet, 1930, Eos 6:

74. 3g. (hispanica var. castellana).

Giner Mari, 1945, Himenopt. de Espafia: 135.

Gonzalo Ceballos, 1956, Cat. Hymenopt. de

Espana: 284.

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 22-23.

Mingo, 1963, Bol. R. Soc. Espan. Hist. Nat.

(B), 61: 81.

295

Italia:

« Sicilia »

Prov. di Barcel-

lona e Girona

Is. Baleari

« Sicilia

Sardegna »

Spagna: Pozuelo

de Calatrava

Montarco

Prov. di Madrid

Is. Baleari

294 D. GUIGLIA

rousselii m. obscura Dusmet, 1930, Eos 6: 74.

3. (hispanica var. obscura).

Giner Mari, 1945, Himenòpt. de Espafia: 135.

Gonzalo Ceballos, 1956, Cat. Hymenopt. de

Espana: 284.

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 22-23.

Mingo, 1963, Bol. R. Soc. Espan. Hist. Nat.

(B), 61: 81.

*rousselii m. lutea Guiglia, 1960, Mitt. schweiz.

ano (Ges Se 175 wills a

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 23.

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 125.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 117.

rufipes Lepeletier, 1845, Hist. Nat. Insect. 3:

586. 3. (Plesia).

Smith, 1855, Cat. Hym. Brit. Mus. 3: 79 (My-

zine).

*rugosa Morawitz, 1894, Horae Soc. ent. Ross. 28:

SUL:

*rugosopunctata Tournier, 1889, Entom. Genov.

Rea: |

Guiglia, 1963, Mitt. schweiz. ent. Ges. 36:

Ness

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 116. 3.

Guiglia, 1966, Boll. Mus. Civ. Venezia: 78.

*sanguinicollis Morawitz, 1893, Horae Soc. ent.

Ross. 27: 398 nm. 17. o:

Psavignyi Guerin.

Savigny, 1812, Hyment til sit: 2 1eo

Guerin, 1837, Dict. pitt. hist. nat. 5: 583 N. 11. 2.

Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 73: 9.

Spagna:

Sierra Morena:

La Vega,

Penarroya,

El Soldato

Prov. di Cordoba

Algeria: «Biskra»

Marocco:

Marrakech,

Oued Tensift

« Egitto »

Turkmenistan:

« Nerduali »

Russia:

« Sarepta »

Usbekistan:

« Samarcanda »

« Egitto »

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC.

*scorteccii Guiglia, 1968, Atti Soc. Ital. Sc. Nat.

Milano 107: 160-162 f. 1,2,3. 3.

*sculpturata Morawitz, 1888, Horae soc. entom.

Ross. 22: 299. 3.

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 124, 132

fe 2.9.4 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 115. 3.

?spinosa Fischer de Waldheim, 1843, Magas. de

ZOOS Wy 22: 3. Ge

Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 128. (Myzine

tripunctata Rossi).

*subpetiolata Cameron, 1907, J. Bombay Nat.

Hist. Soc. 18 N. 1: 136. 3. (Plesta subpetiolatus).

Turner, 1909, Ann. Mag. Nat. Hist. London s

(Siese 475." 2.

Guiglia, 1963, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

nova) snr. 1364-60 f7-15355,7. Sd.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 118.

*swanetiae Radoszkowski, 1861, Horae Soc. ent.

essa; 13 82 t..2 £.1,2:3.. 9.-(Pseudomeria):

Saussure, 1880, in Fedtschenko: Turkestan Scol.:

41 n. 1. 9. (Pseudomeria).

Gribodo, 1893, Bull. Soc. ent.

N. 19. 9 (Pseudomeria).

Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 127 (Myzine).

Hal. *25 185

?tamerlanella Saussure, 1880, in Fedtschenko:

Turkestan Scol.: 41 n. 2 t. 2 f. 22. 9. (Pseudo-

merita).

Radoszkowski, 1886, Horae Soc. ent. Ross. 20:

42 t. 6 f. 44. 9. (?Komarowia victoriosa).

Saussure, 1892, in Grandidier: Hist. Madagascar

20: 250 [Meria (Komarowia) Tamerlana].

Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 127 (Myzine).

295

Yemen merid.:

« Dhamar

El Beida »

Transcaspia:

« Merw »

« Russia

meridionale »

Belucistan:

« Quetta »

« Turkestan »

296 D. GUIGLIA

*tartara Saussure, 1880 in Fedtschenko: Turkestan «Turkestan »

SCO ENER 0 (regione delle

sabbie e delle

steppe)

Radoszkowski, 1886, Horae Soc. ent. Ross. 20:

43 t. 9 f. 43 a,b,c.

Dall Dorne ict, Cams og

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 122,

262123 MOS ata Ils Ss

Guiglia, 1964, ‘Atti Soc. Ital. Sc. Nat. CHI: Arabiatamenas

306. 3. Tarim dint.

7 Gasem

(Uadi Masila)

El Goraf

El Gorfa

Guiglia, 1964, Ann. Mus. Genova 74: 350. g. Turkestan:

Baigakum

bei Djulek

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 112. 3.

timurella Saussure, 1880 in Fedtschenko: Tur- « Turkestan »

kestanm ocol 3 Orme mee: neil. oe

Radoszkowski, 1886, Horae Soc. ent. Ross. 20:

40: t. 9 £. 42. d.

Morawitz, 1894, Horae Soc. ent. Ross. 28: 328. 3.

Guiglia, 1962, Ann. Mus. Genova 73: 124,

133-134. g.

Guiglia, 1964, Ann. Mus. Genova 74: 350-352 Turkmenistan

fe) 3,4; 30068

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 115. 3.

tripunctata (°) Rossi, 1790, Fauna Etrusca 2: 69 n. Italia:

$314.6 £10) 2) (Aphra): Toscana

Guérin, 1839, Rev. de zool.: 363-364. 9.

Ach. Costa, 1858, Fauna Napoli Scoliid.: 28-29

ti 20580020.

(7) L’identificazione sicura della M. tripunctata Rossi risale solamente a pochi

anni fa, per cui le citazioni dei diversi Autori sono da ritenersi dubbiose e di conse-

guenza, almeno momentaneamente, trascurabili.

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC. 297

Mocsàry, 1881, Magy. Tud. Akad. Math. Ter- Ungheria

mész. Kozlem 17: 73-75 (partim). 39.

Radoszkowski, 1886, Horae Soc. ent. Ross. 20:

S676 25 (partum);

Dallas Torre, 1897, Cat. Hym.: 128.

Dusmet, 1930, Eos, 6: 68-73 (partim). 3 9. Spagna

Is. Baleari

Giner Mari, 1945, Himenopt. de Espana: 133-134.

Gonzalo Ceballos, 1956, Cat. Hymenopt. de

Espana: 284 (partim).

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 72, Marocco:

MOSSO ES. «Asni à Arround»

Ifrane

Ksar es Souk

Midelt

Guiglia, 1960, Verhand. Int. Congr. Wien 1:

246-247 t. 4. 3.

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 7-14 f. 1, Italia

DST. Francia

Spagna

Portogallo

Albania

Marocco

Algeria

Guiglia, 1963, Mitt. schweiz. ent. Ges. 35: Israele: Kfar

233-234. 3. Giladi Yericho

Revivim Grulet

Bir Rechma

Guiglia, 1964, Ann. Mus. Genova 74: 144-145. Italia: Piemonte

ore Spagna:

Cuenca, Korb

Egitto: Cairo

Asia Minore:

Binir- Bir-

Kilisse

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 115. 3.

298 D. GUIGLIA

Scolia sexcincta Rossi, 1790, Fauna Etrusca

VT NEO

Scoliosi aaa Ross 792300 Tant

Imsectsl30t 93h

Liphia tripunetata Panzer, 1797, Fauna

Insect. German. 4 P. 47 t. 20. 9.

Bethylus Latreillei Fabricius, 1804, Syst.

Pez 237) Newt.

Tachus staphylinus Jurine, 1807, Nouv.

méth. class. Hymén.: 154 t. 14 f. 2. 9.

Meria nitidula Klug, 1810, Beitrage zur

Naturk.: 199 n. 2. 9.

Meriva miilefolz? Wepeletier, 1825, Eney-

clop. method! X= 3945 ma Ia 2

Meria dimidiata Guérin, 1832, Rev. zool.:

364. 9.

WET Sede ana Gdo 1697 Dar

pitt. hist. nat. 5: 581 n. 4 t. 401 f. 1 g (partim).

Merita sexpunctata Eversmann, 1849, Bull.

Soc. Natural. Moscou 22: 436 N. 1. 9.

Myzine sexfasciata Guiglia, 1955, Ann.

Mus. Genova 68: 150-153 f. 1,3,5. 4.

Guiglia, 1957, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

nova) A ini CAR Me a,

*verhoeffi Guiglia, 1961, Ann. Mus. Genova 72:

310-3126223

*victoriosa Radoszkowski, 1886, Horae Soc. ent.

Ross. 20: 44 t. 9 f. 44. 9. (Komarovia).

Saussure, 1892, in Grandidier: Hist. Madagascar

20: 250 [Meria (Komarovia) victoriosa]. 9.

Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 129 (Myzine).

« Corsica »

Turkmenistan

« Askhabad »

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC.

*volvulus Fabricius, 1798, Suppl. entom. system.:

Z5Or Te S85 1 (Scola)

apres, 1304, syst. Piez > 249 n. 6, 3. Css).

Jurine, 1807, Nouv. méth. class. Hymén.: 161. 3.

Klug, 1807, Magaz. Ges. naturf. Fr. Berlin: 50

Med. di. (EUs).

Dalla Torre, 1897, Cat. Hym. 8: 128 (Myzine

tripunctata Rossi).

Guiglia, 1958, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

OMA) ZI IO VA

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 72,

80. 3.

Guiglia, 1960, Verhandl. Int. Congr. Wien:

246-247 f. 3. 3.

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 7, 23-26. ¢.

volvulus m. guerinii Lucas

Guiglia, 1958, Doriana (Suppl. Ann. Mus.

Genova) 2 nr. 84: 4 f. 1, 3. g. (Myzine volvulus

f. guerinti)

Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 71: 6,14 f.

5,6. 3.

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges.: 72 f. 7. 3.

Guiglia, 1961, Mem. Soc. ent. Ital. 40: 25 f. 10,

SRE

Guiglia, 1963, Ann. Mus. Genova 73: 323. 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 114. 3.

299

Marocco:

« Tangeri »

Marocco:

Fés

Ifrane

Italia: Sicilia

Marocco:

Casablanca

Tangeri Fés

Ifrane

Algeria: Boghari

Tizi Hodna

Biskra

Tunisia: Tunisi

Kairouan

Tripolitania:

Garian

Algeria:

« Orano »

Algeria: Biskra

300 D. GUIGLIA

Myzine guerinit Lucas, 1846, Explor. sc.

Aleene Zool 35232) N29 ts lai) Sar

PIM Ch Oe "CCT CELUSaS Enia Gribodo,, wls9s:

Boll. soc. ent. Ital. 25: 182-184. 4.

Myzine guerinit Dalla Torre, 1897, Cat.

ogni IN

Bingham, 1898, J. Bombay Nat. Hist. Soc. 12

Nowe 02:

Guiglia, 1957, Doriana (Suppl. Ann. Mus. Ge-

Nova) 2 nr 82 slop tech ae.

volvulus geniculata Brullé 7

Meria volvulus geniculata, Guiglia,

1963, Ann. Mus. Genova 73: 322-324. 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 114. 3.

*My zine geniculata Brulle, 1832, Exped.

seu Vionrees Zools 1121370 nm. Sls ty 50th 11s.

Cuciin gg 1337, Dict. sprit) hist, mato 502 Meo. .

*zavattarii Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 71:

Or lOeheort. 4.4

Guiglia, 1960, Mitt. schweiz. ent. Ges. 33: 81. 3.

Guiglia, 1963, Mitt. schweiz. ent. Ges. 36: 115. 3.

Guiglia, 1965, Mitt. schweiz. ent. Ges. 38: 117. 3.

?zonata Guerin

— Savigny, Descr. de Egypte Hymén. t. 15

22004: |

Guerin, 1837, Dict. pitt. hist. nat. 5: 584 n. 12. 3.

Genus Mesa Saussure

Saussure, 1892, in Grandidier: Hist. Madagascar

20: 244. Krombein, 1937, Ann. Entom. Soc.

amet, 302927.

Typus generis: Mesa heterogamia Saus-

sure (Krombein, l.c., design.).

*italica Guiglia, 1963, Ann. Mus. Genova 73:

301-304 f. 2,4,5. 3.

Algeria:

Orano

Algeria:

Boghari

Aden:

Lahej

« Morea »

Fezzan:

« Murzuk »

« Egitto »

Italia:

« Sicilia »

TENTATIVO DI UN CATALOGO ECC.

*palestinella Guiglia, 1962, Mitt. schweiz. ent.

Ges. 35: 242-244 f. 9,10. 3.

*petiolaris Morawitz, 1893, Horae Soc. ent. Ross.

27: 399-400. 3.

Guiglia, 1963, Ann. Mus. Genova 73: 298-300

eo. Cs:

Genus Myzinella Guiglia

Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 71: 2.

Typus generis: Myzinella patrizi Gui-

glia [monotyp.].

*patrizii Guiglia, 1959, Ann. Mus. Genova 71:

DSi;

Guiglia, 1966, Ann. Mus. Genova 76: 90-92

ig VARIE

Guiglia, 1968, Mitt. schweiz. ent. Ges. 41: 171-

174 f. 1,2,3,4. 9.

301

Israele:

« Gerusalemme »

Turkestan:

«Islander Kul »

Cirenaica:

« Cufra,

el Tallab »

Egitto:

Kom Oshim

Dakhla Oasis

Sudan: « Gebel

Oweinat Waldi

el Brins »

[Allotypus]

302 D. GUIGLIA

INDICE

GENERA

Pag.

Meria 278

Mesa 300

Myzinella 301

SPECIES, FORMAE

Pag.

aegyptiaca Guérin 279 fasciculata Saunders

albipes Morawitz 280 femorata Guérin

albohirta ‘Turner 280 flavescens Lepeletier

algeriensis Dalla Torre 280 flavicollis Walker

anceps Gribodo 287 fuscipennis Sichel

andrei Ferton 280 geniculata (m.) Brullé

ankarensis Guiglia 280 ghiliani Spinola

arabica Guerin | 281 gracilis Brullé

arcuata Fischer de Waldheim 281 graeca Saunders

askhabadensis Radoszkowski 281 guerinii (m.) Lucas

asueroi Dusmet 281 guichardi Guiglia

audouini Guérin 281 hispanica Spinola

aurantiaca Guérin 281 immatura Morawitz

baluchistanensis Cameron 281 italica Guiglia

beaumonti Guiglia 282. kaszabi Guiglia

bengasiana Guiglia 282. kurnubiensis Guiglia

brevicauda Morawitz 282 lacteipennis Saunders

caspica Radoszkowski 282 laeta Saunders

castellana (m.) Dusmet 293 latifasciata Palma

cercerigastra Gribodo 300 /atreillet Fabricius

ciliata Morawitz 282 libyca Guiglia

contrastata Guiglia 282 lineata Sichel

cylindrica Fabricius 283 lutea (m.) Guiglia

cypria Guiglia 284 martini (m.) Vachal

dimidiata Spinola 284 millefolu Lepeletier

dubia Morawitz - 284 minuta Tournier

erythrura Ach. Costa 293 mogadorensis Turner

Pag,

284

285

280

300

293

285

299

286

292

286

300

286

287

286

298

288

294

287

298

289

TENTATIVO DI

mongolina Guiglia

nigra Radoszkowski

nigriceps Mocsàry

nigrifrons Smith

nigrigena Guiglia

nigripes Guérin

nitidula Klug

nocturna Morawitz

obscura (m.) Dusmet

oraniensis Lucas

orientalis Smith

palestinella Guiglia

panzert Guérin

parvula Smith

patrizit Guiglia

petiolaris Morawitz

pici Tournier

picticollis Morawitz

polita Tournier

pseudofasciculata Guiglia

pseudotartara Dalla Torre

punctifascia Walker

radialis Saussure

Pag.

289

290

298

290

294

291

201

301

283

301

291

251

Zon

201

292

UN CATALOGO ECC.

rousselii Guerin

ruficornis Smith

rufipes Lepeletier

rugosa Morawitz

rugosopunctata ‘Tournier

sanguinicollis Morawitz

savignyi Guérin

scorteccit Guiglia

sculp.urata Morawiiz

sexcincta Rossi

sexfasciata Rossi

spinosa Fischer de Waldheim

staphylinus Jurine

subpetiolata Cameron

swanetiae Radoszkowski

tamerlanella Saussure

tartara Saussure

timurella Saussure

tripunctata Rossi

verhoeffi Guiglia

victoriosa Radoszkowski

volvulus Fabricius

zavattari Guiglia

zonata Guérin

303

Pag.

297,

293

294

204:

294

295

298

205

298

295

296

298

290)

300

304

RES LIGUSTICAE

CLV.

ENRICO 'TORTONESE

Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria »

Genova

ILEANA CAUTIS

Stazione di Ricerche di Ittiologia e Pesca « G. Antipa »

Costanza

RICERCHE MORFOLOGICHE E COMPARATIVE INTORNO

ALLA POPOLAZIONE DI SPRATTUS SPRATTUS (L.)

VIVENTE NEL MAR LIGURE

(EPISCESSCEUREIDAR)

Alla rilevante importanza pratica che la famiglia dei Clupeidi

offre nel suo complesso, si accompagnano forti differenze a seconda

delle specie, in quanto variano in sensibile misura l’entità delle popola-

zioni e il pregio delle carni. Per di più, l’interesse economico di una de-

terminata specie può oscillare entro limiti piuttosto ampi dall’una al-

l’altra regione ove la specie stessa è presente; in questo caso si trova

precisamente lo Spratto - Sprattus sprattus (L.) - nei cui riguardi si

sono svolte ricerche da parte di diversi AA. Tuttavia, tali ricerche ri-

chiedono di venire integrate, per conseguire una migliore conoscenza

di ciascuna popolazione e quindi della specie nel suo insieme.

Abbiamo perciò compiuto lo studio degli Spratti che vivono nel

mar Ligure e i cui caratteri non vennero sinora presi in particolare esame.

Uno di noi (I. CAUTIS) già aveva acquisito estese conoscenze della pre-

detta specie, in quanto essa abbonda nel mar Nero ed è stata oggetto

di indagini anche in Romania, dove costituisce quantitativamente uno

dei principali prodotti della pesca.

In accordo con le attuali esigenze degli studi ittiologici è viva-

mente sentita la necessità di osservazioni comparative sui Pesci del Me-

diterraneo e del mar Nero e ciò è stato tenuto presente nel corso del

RICERCHE MORFOLOGICHE ECC. 305

nostro lavoro. Questo ha pertanto lo scopo di precisare non soltanto le

caratteristiche della popolazione di Spratto che risiede nelle acque li-

guri, ma anche i suoi rapporti con quelle di altre regioni, in particolare

dell’Adriatico e del mar Nero. E’ opportuno rilevare come questo Clu-

peide abbia oggi - almeno nel settore mediterraneo-pontico - una di-

stribuzione discontinua, con insediamenti in zone a caratteristiche am-

bientali diverse; ne conseguono differenze suscettibili di interessare

anche la pesca, in quanto le eventuali discordanze morfologiche possono

essere accompagnate da altre di ordine biologico con le quali sono con-

nesse le possibilità e modalità di sfruttamento.

Il nostro studio è stato essenzialmente fondato su un centinaio

di spratti pescati presso Genova e in parte fissati in formalina. Sono

stati esaminati altrettanti individui dell’Adriatico e del mar Nero (Ro-

mania). Inoltre, è stato preso in considerazione tutto il materiale esi-

stente nel Museo di Storia Naturale di Genova e proveniente dal mar

Ligure (Sestri levante), dall’Adriatico (Cesenatico, Fano, Chioggia,

Pola, Zara), dalla Gran Bretagna (Burnham on Couch, Firth of Clyde),

dal mare del Nord e dal Baltico (Kiel). Abbiamo quindi potuto disporre

di spratti atlantici, baltici, mediterranei e pontici. Tuttavia, considerata

la già esistente letteratura in proposito, soltanto una parte di essi è stata

presa in particolare esame a fini statistici. Le misure sono da noi indi-

cate in mm e la lunghezza citata è quella totale, cioè con inclusione della

pinna codale (misurata sino al punto centrale di biforcazione). Quanto

alle proporzioni, si sono calcolati 1 valori percentuali riferiti alla predetta

lunghezza; essi vengono riportati in una serie di tabelle.

La presente indagine è stata interamente eseguita con i mezzi fi-

nanziarii concessi dal Consiglio Nazionale delle Ricerche (Commissione

di Oceanografia, Programma speciale per le risorse marine), alla cui

Presidenza va pertanto la nostra viva gratitudine. Questa viene inoltre

espressa all’ing. G. Mirica - direttore dell’Istituto di Ricerche sulla

Pesca, Bucarest - che ha consentito al coautore romeno di soggiornare

per due mesi presso il Museo di Genova, e a tutti coloro che hanno

gentilmente fornito materiale di studio: L. De Marchi e U. Cavassa

(Genova), S. Varagnolo (Chioggia), A. Wheeler (Londra), G. Krefft

(Amburgo), W. Moeller (Kiel).

* * *

Il nome Sprattus, che GIRGENSOHN (1846) assegnò a un genere

di Clupeidi deriva probabilmente da quello volgare inglese: sprat:

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 20

306 E. TORTONESE - I. CAUTIS

Detto genere non venne riconosciuto dai successivi AA., i quali lo in-

clusero nel comprensivo gen. Clupea, fino a che SveTovipov (1952) ne

asserì la validità, confermata poi da WHITEHEAD (1964).

Questo genere - che appartiene alla subfam. Clupeinae ed è af-

finissimo a Clupea - non presenta alcun carattere di specializzazione e

nel complesso appare primitivo. I fondamentali elementi che lo distin-

guono possono indicarsi come segue. Mandibola leggermente prominente.

Opercolo liscio. Pinne ventrali con 7-8 raggi, di cui il primo semplice e

i successivi ramificati. Anale con gli ultimi due raggi non ingrossati.

È presente la sola bolla prootica, non quella pterotica. Per tutte le altre

particolarità della morfologia esterna e interna, rimandiamo a quanto

scrisse SVETOVIDOV (1952, p. 103-4). I nomi Spratella e Meletta, en-

trambi creati da VALENCIENNES (1847), sono sinonimi di Sprattus.

Secondo WHITEHEAD (1964) esistono quattro specie (forse ridu-

cibili a due), distribuite nelle acque temperate di entrambi gli emisferi:

una (S. sprattus: tipo del genere) è boreale, le altre sono australi. Lo

Spratto venne così definito da Linneo (1758, p. 318):

Sprattus. 2 C. pinna dorsalis XII. D. 17. P. 16.-V. 6: AMA

Art. gen. 1 Syne W/o pec.

33. Clupea quadruncialis, maxilla inferiore longiore, ventre acu-

tissumon fay isvece 316; Dl Ply NS 7 Aa Oe Cee

Habitat in Oceano Europaeo.

L’esame del nostro materiale, coordinato con quanto si deduce

dalla letteratura, permette di additare per Sprattus sprattus (L.) 1 ca-

ratteri morfologici seguenti.

Altezza massima del corpo e lunghezza del capo equivalenti a

circa 1/5 della lunghezza totale. Diametro oculare compreso 3,5-4 nella

lunghezza del capo. Denti di regola assenti sulle mascelle, raramente

presenti sul vomere e sui mesopterigoidi. Mascellare giungente sotto

il terzo anteriore dell’occhio. 42-59 branchiospine, di cui 30-41 inferiori.

46-53 squame in serie longitudinale, 12-15 in serie trasversale. Carena

ventrale ben evidente. Scudi ventrali prominenti, con punte acute; il

loro numero totale è 25-36 (17-23 preventrali, 8-13 postventrali). Pinna

dorsale con origine al disopra di quella delle ventrali o poco dietro.

15-19 raggi dorsali, 17-21 anali, 6-8 (di solito 7, cioè 1.6) ventrali. 45-50

vertebre. Dorso blu scuro con riflessi verdastri; questo colore è ben

delimitato dall’argenteo dei fianchi e del ventre. Mascelle nere all’apice.

Lunghezza fino a 17 cm (individui del Baltico).

RICERCHE MORFOLOGICHE ECC. 307

Lo Spratto dev'essere considerato come esclusivamente europeo.

È diffuso lungo le coste atlantiche dal Portogallo alla Norvegia (isole

Lofoten), nonchè nel Baltico, nel Mediterraneo settentrionale (Spagna,

golfo del Leone, Provenza, mar Ligure, Adriatico, Grecia) e in tutto il

mar Nero. In quanto vincolato ad acque di non elevata temperatura e

di tenore salino preferibilmente basso, lo Spratto manca nel Mediter-

raneo meridionale ed orientale; alcune vecchie citazioni in Tunisia

sono in realtà dovute a confusioni con giovani Sardinella aurita (HELDT,

1952):

Nell’opposto emisfero vive una specie molto simile, da ritenersi

quale vicariante geografica; sl ravvisa quindi un ottimo esempio di

«specie gemelle ». ‘Tale Clupeide è S. fuegensis (Jen.) (Clupea fuegensis:

REGAN, 1916, p. 4), che si trova presso le estreme coste meridionali del

Sud America dalla Patagonia al Cile, e che viene detto « sardina ». Ab-

biamo esaminato una trentina di individui provenienti da Ushuaia

(Terra del Fuoco) e conservati nel Museo di Genova. La loro lunghezza

standard è di 90-110 mm. Quelli meglio conservati sono stati studiati in

rapporto a vari caratteri ed abbiamo quindi occasione di additare le

differenze che in base alle nostre osservazioni separano S. fuegensis da

S. sprattus: capo più lungo (in media 21,7% del totale anzichè 20%),

branchiospine più numerose (38-40 inferiori), scudi ventrali poco pro-

minenti, raggi ventrali più numerosi (di regola 8, cioè 1.7), probabilmente

vertebre più numerose (48-49; 49-51 secondo REGAN). Nei mari della

Australia vive S. novae-hollandiae (Val.) (S. bassensis Mc Cull. sembra

essere sinonimo) con 46 vertebre: non è da escludersi la sua identità

specifica con S. fuegensis.

Riprendiamo in considerazione lo Spratto europeo per procedere

alla rassegna dei dati bibliografici connessi con i problemi di distribu-

zione e di variabilità geografica. Questo Clupeide venne dapprima rite-

nuto esclusivamente atlantico. Secondo GUNTHER (1868) Clupea sprattus

vive infatti presso le coste atlantiche d'Europa. Da antica data si erano

però osservati nel Mediterraneo alcuni Clupeidi molto simili:

Aphya phalerica Rondelet, 1554 (Falero: Grecia).

Clupanodon phalerica Risso, 1826 (Nizza).

Clupea papalina Bonaparte, 1846 (Adriatico).

NINNI (1881) e più tardi CLIGNY (1912) dimostrarono che C.

phalerica si identifica con C. sprattus e che si tratta dunque di una me-

desima specie a distribuzione atlantico-mediterranea. Ciò venne ben

308 E. TORTONESE - I. CAUTIS

confermato da Face (1920), il quale - come già NINNI - giustamente ri-

tenne anche C. papalina sinonima dello Spratto atlantico. Tuttavia la

« papalina » continuò ad essere considerata specie a sè - sostitutiva di

C. sprattus nell Adriatico - da alcuni AA. fra cui Sommani (1946).

Quanto al mar Nero, lo Spratto fu descritto da ANTIPA (1906) come

Clupea sulinae, ma anche in questo caso gli studi di Face (1920, 1938)

dimostrarono che tale nome è sinonimo di C. sprattus.

Deve perciò ritenersi che questa specie abbia una complessiva

area di distribuzione comprendente tutti 1 mari europei, secondo quanto

abbiamo più sopra indicato. Pur non figurando ovunque fra i Clupeidi

di precipuo interesse per la pesca, lo Spratto fu oggetto di parecchie

indagini, che resero note la sua biologia e le variazioni locali dei carat-

teri morfologici. Dette indagini concernono sia la popolazione mediter-

ranea, sia quelle degli altri mari; degli spratti italiani si occuparono RI-

CHIARDI (1880), NINNI (1881), VINcIGUERRA (1885), PAoLUCCI (1908),

D’ Ancona (1931), Sommani (1946) e alla loro conoscenza contribui-

rono naturalmente le ricerche svolte nel Mediterraneo da studiosi fran-

cesi, spagnoli e jugoslavi.

Eccoci quindi a considerare l'importante problema della differen-

ziazione geografica, per la quale deve anzitutto richiamarsi l’ampia trat-

tazione dello Spratto che Sverovipov (1952) incluse nella sua opera re-

lativa ai Clupeidi della Russia e per la quale tenne conto sia delle os-

servazioni personali, sia di tutta la precedente letteratura.

Il citato ittiologo ammette tre sottospecie. In due di esse si con-

tano almeno 33 scudi ventrali. S.s. sprattus (L.) dell'Atlantico e del

mare del Nord presenta un numero di scudi post-ventrali in media su-

periore a 11,5; S.s. balticus (G. Schn.) del mar Baltico ha un numero di

scudi post-ventrali in media inferiore a 11,5. In S.s. phalericus (Risso)

del Mediterraneo e mar Nero il numero complessivo di scudi ventrali

non è superiore a 33. S. sprattus sarebbe dunque una specie politipica,

comprendente tre razze geografiche. Fra queste, S.s. phalericus assume

un particolare interesse ai fini della nostra indagine. Mentre rimandiamo

a quanto scrisse SVETOVIDOV (1964, pp. 62-65) per ogni ulteriore det-

taglio, ci limitiamo a riferire le fondamentali caratteristiche indicate

da questo A. per S.s. phalericus.

Nella lunghezza totale, quella del capo equivale in media a 21%,

l’altezza massima del corpo a 15-18%. 49-59 branchiospine, di cui 34-40

inferiori. 30-34 scudi ventrali, di cui 20-22 preventrali. Pinna dorsale

con 16-18 raggi. Media vertebrale 47,5. La lunghezza giunge eccezio-

RICERCHE MORFOLOGICHE ECC. i 309

nalmente a 16 cm. Questa sottospecie sarebbe diffusa lungo le coste eu-

ropee del Mediterraneo, compreso l'Adriatico, in quanto la forma papa-

lina non appare distinguibile. S.s. phalericus è menzionato da varii AA.

(Lozano Rey, 1947; Vives e Suau, 1956; ecc.). Ritroviamo la stessa

forma nel mar Nero, poichè questo Clupeide è descritto come Spra-

tella sprattus phalerica nell’opera di SLASTENENKO (1941, p. 19), come

Sprattus s. phalericus in quelle di Sverovipov (1964, p. 62, f. 18) e di

BANARESCU (1964, p. 226, f. 98); soltanto Storanov (1953, 1963) non

ammette l'identità con la razza mediterranea ed usa quindi il nome

Sprattus s. sulinae (Antipa).

In base a quanto precede e in considerazione delle differenze di

varia entità che ci si deve attendere di rilevare nelle popolazioni di Clu-

peidi, abbiamo impostato il nostro lavoro allo scopo di chiarire i punti

seguenti:

1) caratteristiche morfologiche degli spratti del mar Ligure;

2) rapporti degli spratti liguri con quelli adriatici e pontici;

3) possibilità o meno di riconoscere una razza mediterraneo-

pontica (phalericus) ed eventualmente una particolare razza pontica

(sulinae) ben differenziate rispetto a quella nominale.

Presentiamo quindi tutti 1 dati relativi agli spratti liguri da noi

esaminati e affinchè i caratteri di questi pesci riescano meglio definiti

e più significativi, includiamo nelle tabelle che seguono anche i dati

relativi al materiale adriatico e pontico direttamente studiato. In com-

plesso, abbiamo considerato in dettaglio 1 seguenti saggi di popolazioni:

a) Golfo di Genova. 53 individui lunghi 100-145 mm (media

13955):

b) Adriatico sett. (Chioggia, Fano, Cesenatico). 53 individui

lunghi 90-145 mm (media 123,6).

c) Mar Nero occid. (Costanza). 30 individui lunghi 80-115 mm

(media 90,2). Si tratta dunque di tre popolazioni insediate in aree ove

1 caratteri ambientali differiscono in notevole misura. Il mar Ligure si

contrappone nettamente all’Adriatico e al mar Nero per i valori più

elevati della salsedine (circa 38°/oo) e della temperatura. In superficie,

quest’ultima oscilla fra 12-14° in inverno, 24-25° in estate; già a partire

310 E. TORTONESE - I. CAUTIS

da 100-150 m essa tende a stabilizzarsi su 12-13° in rapporto con la

caratteristica omotermia delle acque mediterranee profonde.

Dall'esame delle singole tabelle che presentiamo in appendice

si deduce quanto segue.

I. — Valutato il rapporto altezza-lunghezza (A/L), risulta che

gli spratti liguri hanno corpo più elevato (media 19,64) di quelli adria-

tici (17,08) e di quelli pontici (16,05), che presentano i valori più bassi.

Circa il rapporto fra la lunghezza della testa e quella totale (T/L), le

differenze appaiono meno nette, in quanto 1 valori sono più prossimi.

Sembra che gli spratti liguri abbiano la testa più breve (media 19,77%)

di quelli adriatici (20,47%) e pontici (21,31%). Infine, per il rapporto

fra la distanza muso-pinna dorsale e la lunghezza totale (MD/L), i

valori medii sono ancora più vicini. Le popolazioni del mar Ligure e

dell’ Adriatico sono particolarmente simili, mentre quella del mar Nero

se ne discosta in modo più sensibile; negli spratti pontici la pinna dorsale

è dunque situata un po’ più indietro. In conclusione, per quanto con-

cerne le proporzioni possiamo affermare che gli spratti del Mar Ligure

hanno il corpo più alto e la testa più corta rispetto a quelli dell’Adriatico

e del mar Nero.

II-III. — Il numero delle vertebre e quello delle branchiospine

variano entro 1 medesimi limiti nelle tre popolazioni considerate, le

quali a tale proposito differiscono ben poco. Sembra tuttavia esservi

un leggero aumento numerico procedendo dal mar Ligure al mar Nero.

IV. — Il numero di scudi ventrali anteriori o preventrali (a)

varia pure entro gli stessi limiti nelle tre popolazioni; i valori medii sono

molto vicini e non sono da rilevarsi variazioni con andamento regolare.

Una variabilità compresa nei medesimi limiti si osserva altresì nel nu-

mero di scudi ventrali posteriori o postventrali (b), ma i valori medii

sono un po’ più discosti a seconda delle popolazioni e si verifica una

diminuzione procedendo dal mar Ligure (11,03) al mar Nero (10,55).

Ove si consideri il numero totale di scudi ventrali (c), si conclude che

esso varia pressochè entro gli stessi limiti nelle tre popolazioni, ma con

valori medii diversi ed una complessiva diminuzione in senso ovest-est,

cioè passando dal mar Ligure (32,18) al mar Nero (31,36). Lo studio

dei caratteri meristici dello Spratto ligure porta a concludere che in

esso le vertebre sono meno numerose che in quello adriatico e in quello

pontico, mentre gli scudi ventrali sono più numerosi.

dr Id

RICERCHE MORFOLOGICHE ECC. 311

V. — L'ultima tabella che presentiamo assume un interesse più

generale, in quanto vi sono riuniti alcuni dati fondamentali relativi agli

spratti di tutta l’Europa, dati che si possono così paragonare a quelli

da noi ottenuti in seguito all’esame del nostro materiale. Si pone quindi

il problema del riconoscimento di S.s. phalericus e di S.s. sulinae in

quanto unità sistematiche distinte da S.s. sprattus. Pur prendendo in

considerazione anche S.s. balticus, riteniamo opportuno riferirci per

esso ai dati della letteratura, in quanto il nostro materiale è troppo li-

mitato per consentire nuove valutazioni da cui trarre diretti elementi di

giudizio. E’ comunque certo che lo Spratto del mar Baltico raggiunge

maggiori dimensioni, cioè 17 cm di lunghezza; nel mar Ligure 15 cm

sembrano rappresentare il massimo. Vengono qui di seguito indicate

le relazioni fra i caratteri morfologici degli spratti liguri e quelli delle

tre sottospecie ammesse da SVETOVIDOV e altri ittiologi.

Per quanto riguarda il rapporto A/L la popolazione ligure si ap-

prossima a S.s. sprattus, cioè alla forma atlantica ove - secondo Day

(1882) - l'altezza del corpo equivale a 19,00 - 22,20% della lunghezza.

Per il loro valore medio 19,64%, gli individui liguri presentano un corpo

assai elevato, così da poter essere assimilati a quelli atlantici. Secondo

la letteratura, 1 valori relativi al mediterraneo S.s. phalericus sarebbero

compresi fra 15,00 e 21,00%. In mar Nero essi oscillano fra 13,25 e

13,30; secondo Lipskara (1960) il citato rapporto, che aumenta con

l’età, equivale a 18,20 quando la lunghezza è di cm 9,06 e a 21,10 quando

essa è di cm 11,11.

Circa il rapporto T/L la popolazione ligure presenta il valore medio

19,77%; che è assai prossimo a quello che altri AA. hanno rilevato in

S.s. sprattus e in S.s. phalericus. Per tali valori i limiti sono 18,00-22,00

(S.s. sprattus) e 18,00-23,75 (S.s. phalericus), mentre in S.s. balticus

si ha 16,70-18,90; quest’ultima forma si distingue quindi per la maggior

piccolezza della testa.

Quanto al rapporto MD/L la popolazione ligure, ove il valore

medio è 45,80, si discosterebbe da quella atlantica secondo i dati di

Face (1920: 47,03), mentre si approssima ad essa secondo i dati di

FURNESTIN (1948: 45,75). Nello stesso tempo, il valore da noi rilevato

sugli individui liguri rientra fra quelli osservati in diverse regioni per

S.s. phalericus. Il numero delle vertebre nel mar Ligure è in media

47,26; in S.s. sprattus risulterebbe compreso fra 47,37 e 47,72, in S.s.

phalericus fra 47,50 e 47,85. Il rapporto MD/L e il numero delle ver-

tebre variano entro limiti assai ristretti, per cul poco si prestano a sta-

312 E. TORTONESE - I. CAUTIS

bilire differenze. Il numero di branchiospine negli individui liguri è

di 49-54 e quindi identico a quello adriatico e assai simile a quello ri-

scontrato in mar Nero (49-59); le medie sono tuttavia diverse (51,11

nel mar Ligure, 51,64 in Adriatico, 52,06 nel mar Nero). Gli spratti

liguri si differenziano da S.s. balticus per avere un più elevato numero

medio di branchiospine (51,11 anzichè 50,00).

Maggiore importanza ci sembra avere la valutazione degli scudi

ventrali, poichè il loro numero è intervenuto nella distinzione delle sot-

tospecie. Si rilevano differenze soprattutto nei riguardi del gruppo po-

steriore o postventrale, le cui variazioni si riflettono ovviamente sul

numero totale. Il numero medio (11,03) di scudi posteriori da noi rile-

vato negli individui liguri è intermedio fra quello esistente negli spratti

adriatico-pontici (S.s. phalericus) e quello osservato negli spratti atlan-

tici (S.s. sprattus); nei primi il massimo è 12, nei secondi il massimo è

14. Quanto al numero totale, la media ligure è 32,18, anch'essa inter-

media fra quella adriatico-pontica (valore massimo: 34) e quella atlan-

tica (valore massimo: 36).

Poichè gli spratti del mar Ligure dovrebbero condividere con

quelli del restante Mediterraneo e del mar Nero l’appartenenza alla

sottospecie S.s. phalericus, è opportuno richiamare alcuni dati compa-

rativi.

a) Popolazione delle coste della Francia. - In base alle osser-

vazioni di FURNESTIN (1948), il capo è ancora più corto che negli indi-

vidui liguri, ma il corpo è più basso e le vertebre sono un po’ più nu-

merose, come rilevò anche LEE nel golfo del Leone (1963: media 47,83).

5) Popolazione dell’Adriatico - I valori da noi ottenuti sono

molto vicini a quelli rilevati negli spratti adriatici da STOIANOv (1953),

eccettuato il numero totale di scudi ventrali che ci risulta piuttosto pros-

simo a quello indicato da Face (1920); per questo stesso carattere SOM-

MANI (1946) riscontrò una media di 31,11 e ZAVODNIK (1967) una media

di 32,12, quest’ultima essendo molto simile a quella da noi osservata

(32,18).

c) Popolazione del mar Nero - Tutti i nostri dati sono pressochè

in completo accordo con quelli degli altri AA., secondo i quali le bran-

chiospine sono 49-59, le vertebre 47-49 e gli scudi ventrali 29-34 in

tutto.

RICERCHE MORFOLOGICHE ECC. 313

* * *

Per procedere a considerazioni generali e conclusive, è necessario

ricordare ancora una volta che secondo la corrente opinione circa le

razze geografiche di Spratto, quello vivente nel mar Ligure sarebbe

S.s. phalericus (Risso). Merita questa sottospecie di venire riconosciuta ?

L’indagine statistica porta a stabilire tra le varie popolazioni di spratti

differenze analoghe a quelle che sono da tempo conosciute in altri Clu-

peidi e nelle Acciughe. Tali differenze sono stare indicate anche in aree

relativamente ristrette, come l'Adriatico settentrionale (ZAVODNIK e

ZAVODNIK, 1967). Simili variazioni locali sono prive di regolarità; nei

valori dei caratteri meristici non intervengono regolari aumenti o di-

minuzioni in senso latitudinale o longitudinale. Ciò fu già asserito da

FURNESTIN (1948), il quale aggiunse: « Il semble que les sprats des dif-

férentes régions atlantiques et méditerranéennes évoluent séparement,

en diverses directions, sans qu’il soit actuellement possible de discerner

les lois qui president a leur différentiation ». Secondo lo stesso A. (1952)

S. sprattus è specie boreale, che nel Mediterraneo rappresenta un residuo

della «fauna fredda » a Cyprina tslandica; essa penetrò dall’Atlantico,

ma in seguito al progressivo innalzarsi della temperatura nelle acque

mediterranee non ebbe la possibilità di conseguire un’ampia diffusione,

pur essendo arrivata fino al mar Nero.

Gli spratti del mar Ligure in rapporto a certi caratteri sono inter-

medii fra quelli atlantici e quelli adriatico-pontici. Gli spratti dell’ Adria-

tico e del mar Nero sono più simili fra loro che a quelli liguri. Ciò non

sorprende in quanto vi si ravvisa un'ulteriore conferma dell’affinità

che collega la fauna adriatica e quella pontica; tale affinità è espressa

non soltanto dalla comunanza di specie o sottospecie, ma anche dalle

forti rassomiglianze tra le popolazioni che rappresentano nei due ba-

cini le stesse forme ittiche.

Valutate nel loro insieme, le variazioni riscontrabili in S. sprattus

non consentono di delineare un preciso quadro di differenziazione geo-

grafica e pertanto - in accordo con le moderne vedute in Ittiologia si-

stematica (HuBss, 1934, 1943) - non si prestano a separare sottospecie.

Potrebbe qui ripetersi ciò che uno di noi (TORTONESE, 1967) ha recen-

temente osservato a proposito dell’Acciuga europea (Engraulis encrasi-

cholus L.), cioè la difficoltà di inquadrare le varie popolazioni in ben de-

314 E. TORTONESE - I. CAUTIS

finite sottospecie, 1 cui caratteri risultino dall'esame di anche uno solo

o pochi individui. In ogni indagine analoga a quella da noi svolta è

opportuno che vengano enunciati i fondamentali principii teorici a cui

si ispirano le conclusioni: si eviteranno così divergenze di opinioni più

apparenti che reali. Non è quindi superfluo ripetere le definizioni di

sottospecie e di razza che riteniamo accettabili.

La sottospecie o razza geografica è un’unità infraspecifica costituita

da una o più popolazioni che abitano un definito areale e che, pur pre-

sentando una serie di caratteri proprii più o meno evidenti, non sono

nettamente delimitate dalle sottospecie conspecifiche nè morfologica-

mente, nè biologicamente, nè geneticamente; l’appartenenza alla sotto-

specie è generalmente riconoscibile negli individui singoli.

La razza statistica è un’unità infraspecifica o infra-subspecifica

costituita da una o più popolazioni e definita statisticamente in base a

uno o più caratteri morfologici o fisiologici; l'appartenenza alla razza

generalmente non è riconoscibile negli individui singoli.

Nel corso degli ultimi anni, più di uno zoologo ha decisamente

criticato il concetto di sottospecie, senza che peraltro si sia giunti alla

soppressione di quest’unita tassonomica; sembra infatti giustificato,

se non altro per ragioni pratiche, il mantenerla, a condizione però di

riconoscerne l’artificiosità. Specie e popolazioni sono obbiettive realtà di

natura, mentre le sottospecie sono artificiali e non sempre ben defini-

bili raggruppamenti. È spesso difficile riflettere con formali designazioni

trinominali la complessità delle variazioni infra-specifiche, siano esse

manifestate o no da gradienti (clines). Riteniamo sia più semplice e più

soddisfacente descrivere l'andamento delle variazioni nelle diverse parti

dell’areale, piuttosto che irrigidirsi in ripartizioni sottospecifiche non

suscettibili di inquadrare in modo esatto le popolazioni che compongono

una specie. D'altronde il ravvisare in questa la variabilità geografica,

che è fenomeno di generale occorrenza, non implica necessariamente il

riconoscimento di una condizione politipica.

In base alle precedenti considerazioni, è difficile ammettere le

sottospecie indicate da SVETOVIDOV (v. sopra) in base a elementi distin-

tivi che in verità appaiono di scarso rilievo. Ne consegue che tutti gli

individui mediterranei e pontici devono a nostro avviso denominarsi

semplicemente S. sprattus, non potendosi riconoscere nè la subsp.

RICERCHE MORFOLOGICHE ECC. 515

phalericus, nè - come già affermò BERG (1948) - la subsp. sulinae; quanto

al nome papalina, resta confermato che esso non ha significato alcuno.

Nei riguardi di balticus, lasciamo la decisione a chi abbia la possibilità

di più approfonditi esami. Non intendiamo con tutto ciò affermare la

identità degli spratti che vivono nelle varie aree; vi sono accertate dif-

ferenze di tipo statistico, ma non riteniamo che esse debbano riflettersi

in distinzioni tassonomiche.

* * *

Dopo che RicHIaRDI (1880) segnalò per primo la presenza dello

Spratto presso le coste della ‘Toscana, VINCIGUERRA (1885) lo rinvenne

nel mar Ligure e lo dichiarò di comparsa irregolare. PARONA (1898)

lo annovero fra i pesci liguri rari o accidentali. TORTONESE e TROTTI

(1949) ricordarono le precedenti citazioni. Si tratta in realtà di un pesce

di assai comune occorrenza. Dopo che si sono stabilite le caratteristiche

morfologiche degli spratti liguri e si è quindi proceduto alla loro valu-

tazione a fini sistematici, resta - quale oggetto di future ricerche - lo

studio della loro biologia (struttura della popolazione, accrescimento,

nutrizione, ecc.); anch’esso potrà apportare interessanti elementi di

confronto con quanto si conosce intorno agli spratti delle altre regioni,

ad esempio adriatici (ZAVODNIK, 1962, 1967) e pontici (SToIANOV, 1953;

AsLANOVA, 1954; CauTis, 1958; ecc.).

Nel mar Ligure i banchi di spratti - pesci eminentemente gregarii

come 1 Clupeidi in generale - compaiono presso la costa in primavera e

in autunno. Considerata la locale densità dell’acqua, è presumibile che

le uova siano decisamente pelagiche, a differenza di quanto può acca-

dere altrove. La pesca ha luogo nelle predette stagioni e il suo reddito

varia fortemente a seconda delle annate, in rapporto con le notevoli

fluttuazioni nella consistenza dei banchi. Le catture più copiose sono

quelle primaverili. A quanto riferisce VINCIGUERRA, lo Spratto nel 1880

e 1881 fu pescato in abbondanza, soprattutto presso Sestri Levante.

Comunque, questo Clupeide non presenta oggi in Liguria un reale in-

teresse pratico neppure indiretto, in quanto la normalmente limitata

entità della popolazione non induce ad attribuirle un’importante parte-

cipazione alla generale economia dell’alobio. Questo pesce viene spesso

venduto frammisto alle sardine; esso non figura sul mercato sotto una

particolare voce - benchè dai pescatori sia comunemente denominato

316 E. TORTONESE - I. CAUTIS

« serretta ) - e non vengono fatte statistiche delle catture. Queste sono

di troppo scarso rilievo perchè si possa pensare a quella utilizzazione

industriale (es. farina di pesce) che viene fatta altrove. Sul mercato di

Genova giungono talvolta cassette di spratti dall’Adriatico, dove la

pesca di questo Clupeide assume una maggiore importanza in seguito

alla sua frequenza notoriamente più elevata. Ancora superiore è l’in-

teresse che lo Spratto offre per la pesca in mar Nero; in Romania esso

figura, insieme con l’Acciuga e il Tracuro, fra i pesci dai quali si ottiene

il maggior reddito quantitativo (CauTIs, 1958).

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RESUME

RECERCHES MORPHOLOGIQUES ET COMPARATIVES SUR LA POPULATION

DE Sprattus sprattus (L.) VIVANTE DANS LA MER LIGURE ( PISCES

CLUPEIDAE )

Sprattus sprattus (L.) est un Clupeidé qui vit dans toutes les mers d’Europe,

depuis la Norvège jusqu’a la mer Noire. En Méditerranée on le trouve seulement dans

la partie nord; il est surtout commun en Adriatique. Les individus de cettes regions et

aussi de la mer Noire ont été rapportés a la sous-espece S.s. phalericus (Risso). Ceux

qui habitent la mer Ligure ont 49-54 épines branchiales (moyenne 51,11), 31-34 che-

vrons ventrals (moyenne 32,18), 46-49 vertèbres (moyenne 47,26); la taille maxima

ne parait pas depasser 15 cm. Etudiés en comparaison avec d’autres populations, en

particulier avec celles de l’ Adriatique et de la mer Noire, les sprats ligures montrent

quelques caractères intérmediaires entre ceux observés dans cettes mers et ceux observés

en Atlantique. Par rapport aux sprats adriatiques et pontiques, les individus ligures

ont le corps plus haut et la téte plus courte. Il n’y a pas des différences remarquables

dans le nombre d’épines branchiales et de vertèbres. Le nombre moyen total de che-

vrons ventrals paraît avoir une legère diminution de la mer Ligure à la mer

Noire.

La sous-espèce S.s. phalericus ne semble pas devoir étre retenue. En effet, on

remarque dans ce poisson des variations locales analogues à celles qui se vérifient chez

d’autres Clupéoides; on doit admettre des différentiations raciales de type statistique,

plutòt que des sous-espèces bien définies. Les sprats méditerranéens et pontiques

sont donc simplement à nommer S. sprattus comme ceux de l’Atlantique. Au contraire

de ce qui a lieu dans d’autres régions, comme la mer Noire et la Baltique, cette espèce

n’est pas abondante dans la mer Ligure et n’a pas d’importance particuliere pour la

péche; elle apparaît près de la còte en printemps et en automne.

RICERCHE MORFOLOGICHE ECC. 319

REZUMAT

CERCETARI MORFOLOGICE SI COMPARATIVE ASUPRA POPULATIFI DE

Sprattus sprattus (L.) DIN MAREA LIGURIEI

Sprattus sprattus (L.) este un clupeid care tràieste in toate màrile Europei, din

Norvegia pina la Marea Neagra. In M. Mediteranà se gaseste numai în jumatatea nor-

dica; este comun mai ales în M. Adriatica. Sprotul din bazinul M. Mediterane, in-

clusiv M. Neagrà, a fost descris ca subspecie sub numele de S.s. phalericus (Risso).

Exemplarele de sprot care tràiesc în M. Liguriei au între 49-54 spini branhiali

(în medie 51,11), 31-34 solzi în carena ventralà (în medie 32,18), 46-49 vertebre (în

medie 47,26); lungimea maxima nu depàseste 15 cm. Studiul comparativ cu alte po-

pulatii, mai ales cu cea din M. Adriaticà si M. Neagrà, a aràtat cà sprotul din M. Li-

guriei are unele caractere intermediare între cel care tràieste în aceste màri si cel din

Oc. Atlantic.

In rapo.t cu sprotul adriatic si pontic, cel din M. Liguriei are corpul mai înalt

si capul mai scurt. Nu existà diferente mari în ceeace priveste numàrul de spini bra-

nhiali si vertebre. Media numàrului total al solzilor din carena ventralà aratà o dimi-

nuare a acestuia din M. Liguriei catre M. Neagrà.

Se pare deci cà sub-specia S.s. phalericus nu merità a fi de retinut. Se remarca

la acest peste variatii locale analoage cu cele observate la alte clupeide; se pot admite

mai mult diferente rasiale de tip statistic, decît subspecii bine diferite.

Sprotul mediteranean ca si cel pontic pot fi numiti pur si simplu S. sprattus,

ca si sprotul atlantic.

Spre deosebire de sprotul din alte regiuni, ca de exemplu cel din M. Baltica sa

M. Neagrà, în M. Liguriei aceastà specie nu este numeroasà si nu are o importanti

economica deosebita; apare linga coasta în primàvarà si toamna.

CAUTIS

TORTONESE -

320

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321

RICERCHE MORFOLOGICHE ECC.

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Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII

TORTONESE - I. CAUTIS

196

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CRIMEAN IA

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V. Variazioni dei principali caratteri

N. L. tot.

Sottospecie Regione Es. (cm) A/L MD/L Vert, B. sp.

Ss M. G. Finlandia 50 12,1 17,6 = 48,06 50,0 5,

Batticts Baltico 13,2 - 19,6 = 47 - 50 | 42 - 55

Roscoff 65 12 - 13 = 47,03 47,72 —

Ss ti — 45 - 50 46 - 49 _

iss we G. Guascogna 600 10,30 —_ 45,75 47,37 =

sprattus Atlantico = 43 - 49 | 46 - 49 =

Vigo 30 47 - 49 =

G, Leone 23 44,70 = =

idem 47,83

Provenza 258 11,21 18,43 45,45 47,85

15 - 21 43 - 47 46 - 49

M. Ligure 53 13,95 19,64 45,80 47,26 51,11

18,5 - 21,5 43,5 - 48,0 | 46 - 49 | 49 - 56

Comacchio 146 9,5, - 10,3 _ 44,74 47,53 —

— 42 - 48 46 - 49 —

Sis G. Fiume 76 9,7 - 10,7 _ 45,41 = —_

haleri —_ 43,75 - 47,25 _ —

Phalericus SEO | ricada ss || GQ) = A) = 44,47 47,43 =

39 - 49 45 - 49 —_

Cesenatico 53 12,36 45,47 47,33 51,64

Fano - Chioggia 43,5 - 47,5 | 46 - 49 | 492 56

Sulina 6 8,2 - 9,5 15,3 46,9 = >=

14,7 - 16,4 46,7 - 47,5 — —_

Bosforo 31 47,38 -

46 - 49 —

Oceakoy 5 46,8 — —

ro Varna 116 | 8,93 - 9,95 15,24 46,75 47,57 52,71

13,25 - 17,75 45,25 - 49,25] 44 - 51 | 49 - 57

Oceakoy 30 10,35 16,0 = 47,5 52,7

15,0 - 18,3 = 47 - 49 | 49 - 59

Costanza 30. 9,02 16,05 46,86 47,56 52,06

15,0 - 17 45,5 - 49,9 | 46 - 49 | 49 - 56

Autore

Svetovidov

(1952)

Fage

(1920)

Furnestin

(1948)

Svetovidov

(1952)

Fage

(1920)

Lee

(1963)

Furnestin

(1948)

Tort. Cautis

Fage

(1920)

Stoianov

(1953)

Zavodnik

(1967)

Tort. Cautis

Antipa

(1906)

Fage

(1920)

Berg

(1931)

Stoianov

(1953)

Svetovidov

(1964)

Tort, Cautis

oa darte Pai

sprite?

323

WOLFGANG KLAUSEWITZ

Natur-Museum Senckenberg, Frankfurt am Main

REMARKS ON THE ZOOGEOGRAPHICAL SITUATION

OF THE MEDITERRANEAN AND THE RED SEA

From the zoogeographical point of view the Mediterranean has

been considered as a unit which includes a part of the Eastern Atlantic

and the Mediterranean. ‘This biogeographic combination of these two seas

is based on the regional system of the marine littoral fauna established

by Exman (1935, 1953) and is also used in his newest edition (1967).

However 'ToRTONESE (1964) in his description of the main biogeographical

features of the Mediterranean has us stimulated to raise the question

whether both seas can be considered as a unit, called the Mediterranean-

Fast Atlantic-Region.

The terminology of this system is still rather unclear. SCHILDER

(1956) called this region Western Senegal - Mediterranean - Aral Sea,

whereas DE LATTIN (1967) uses the more reasonable term Mediter-

ranean - Atlantic Subregion of the Boreal Region.

The Red Sea is considered in EKMAN’s system as an appendix

of the Indian Ocean Region which belongs to the tropical Indo-West

Pacific Main Region.

From the ecological standpoint the above combinations are cor-

rect. The modern Mediterranean is, with the exception of a higher

salinity and higher temperatures of the deep sea, almost equal to the

eastern temperate Atlantic. In the tropical area we find a similar eco-

logical situation between the northern Indian Ocean and the Red Sea.

But due to the paleogeographical development which caused great

ecological changes and evolutionary differentiations, the modern zoo-

geographical and faunistic situation of these two seas is rather different

from the two large oceans with which they are connected. These are

the reasons why it seems to be questionable whether we can consider,

as zoogeographic units, the Mediterranean together with the Eastern

Atlantic and the Red Sea with the Indian Ocean.

324 W. KLAUSEWITZ

The paleogeographical evidence shows the drastic changes in

the history of the Mediterranean. De LATTIN (1967) described it as

follows: During the Cretaceous and early Tertiary this sea was the major

part of the large tropical Tethys and served as a communication between

the Indian Ocean and the Atlantic through which many tropical Indo-

westpacific marine animals extended their ranges into tbe Atlantic.

During the Miocene the uplifting of Asia Minor caused a broad con-

nection between Africa and Asia and simultaneously caused the separ-

ation between the Indian Ocean and the Tethys Sea. This was the time

of the formation of the early Mediterranean, called Paratethys, as an

appendix of the Atlantic. The Paratethys was different from the modern

Mediterranean. It had large and long bays into the European continent

and partly covered North Africa. The earlier broad opening to the west

became a rather narrow connection, sometimes to the north, sometimes

to the south of the modern straits of Gibraltar. This caused a relative

isolation of the fauna of the Paratethys and later the Mediterranean.

The Miocene fauna of the sea was tropical. Many of the genera

which exist today in the Indopacific and the tropical Atlantic, lived in

the Paratethys but are now extinct in the Mediterranean. Along many

shores of the Paratethys typical coral reefs with their characteristic epi-

fauna flourished. A number of fossil remains in Europe demonstrate

this former situation during the middle Tertiary.

A change in the ecological conditions commenced during the

Pliocene. The water temperature dropped, the greatest part of the tropical

fauna disappeared, and the Mediterranean fauna assumed a more sub-

tropical character. At the beginning of the Pleistocene a much greater

change followed. Glaciation of the northern continent caused a heavy

drop in temperature and catastrophic changes in the fauna hitherto

existing in this sea. Only a small number of the eurythermic species of

the Old Tethys and Paratethys faunas survived, most died in this sea.

Instead of the former thermophile inhabitants, boreal immigrants from

the temperate zone, and even the Arctic Subregion, entered the Mediter-

ranean. After the last glacial period water temperatures increased, these

northern immigrants disappeared, and subtropical and even tropical

organisms took over the Mediterranean.

Each change in the temperature of the different periods caused

a significant reduction of the earlier fauna. In the Eastern Atlantic the

ecological changes and influences were similar, but the geographical

situation was quite different. With the temperature changes of the dif-

REMARKS ON THE ZOOGEOGRAPHICAL SITUATION ETC. 325

ferent periods the tropical and subtropical species had the opportunity

to escape to the South when the water of the Northern areas became

too cold. In the same way the boreal or arctic specimens could with-

draw to the Northern Atlantic as the water temperatures along the North-

west African and the Southwest European coast increased. In the Me-

diterranean the inhabitants were locked in by the coast lines of the con-

tinents as the gradual change of the temperature had a North-South

trend or vice versa. Therefore the stenothermic species died out, a

eurytherm minority survived.

The modern Mediterranean has not only postgiacial subtropical

organisms but also remainders of the other periods. The fauna of this

sea today is a mixture of the following seven elements:

1. Relicts of the early Tethys fauna: e.g. fishes of the genera

Pagrus, Sparus, Macrorhamphosus, Cepola, Uranoscopus, Blennius.

2. Glacial immigrants of the Arctic-Boreal Subregion, e.g. a

mollusc species of the genus Buccinum.

3. Boreal-Atlantic immigrants from the glaciations: e.g. the

fish genera Squalus, Raja, Sprattus, Bothus, Platichthys.

4. Postglacial invaders from temperate, subtropical and tropical

parts of the Eastern Atlantic: Thunnus, Scomber, Balistes, Epinephelus,

Hippocampus, Thalassoma, Chromis, etc.

5. Immigrants from the Black Sea: e.g. some species of the

genera Acipenser and Huso.

6. Erythrean immigrants from the Suez Canal (about 30 fish

species).

7. Autochthone Mediterranean endemic species, descendents

from species of the different biogeographic elements.

The Mediterranean has, in common with the Temperate Zone

of the Eastern Atlantic, animals of the above mentioned groups 1, 3

and 4. In the subtropical or temperate zubzones of the Eastern Atlantic

there are no living remains of the Arctic-Boreal Subregion and no im-

migrants from the Black Sea or from the Red Sea. The species of the

groups 2, 5, 6, and 7 cause the significant faunal and biogeographical

difference of the Mediterranean to the Eastern Atlantic. Particular

important is the great number of Mediterranean endemic species that

do not live in the Atlantic, especially inhabitants of the littoral (ToRTO-

326 W. KLAUSEWITZ

NESE 1964). How large is the rate of Mediterranean endemisms? Of

162 species of littoral fishes mentioned in Haas & KNORR (1965) as

typical for the Mediterranean or the Eastern Atlantic, 33 species or

20%, of the littoral benthos are endemic to the Mediterranean.

EKMAN (1967) assumed that «the Straits of Gibraltar do not

represent an important zoogeographical boundary and the Mediter-

ranean is, therefore, not a distinct faunal unit but enters into a greater

one which includes the neighbouring parts of the Atlantic ». In reality

the western opening of the Mediterranean is not large enough for a

steady exchange of the faunas of both seas, at least not the littoral or-

ganisms.

In the Mediterranean the fauna is much more the result of eco-

logical changes and relative geographical isolation than in the Eastern

Atlantic. Despite the fact that there exist many identities of the or-

ganisms between the Mediterranean and its neighbouring parts of the

Atlantic (especially animals of the upper pelagic layers), the biogeo-

graphical differences between both seas are sufficiently significant to

divide these seas into two subregions:

1. the subtropical East Atlantic Subregion (from the Gulf of

Gascogne to about Capo Blanco of the West African coast), and

2. the Mediterranean Subregion (from the Straits of Gibraltar

to the east coast, excluding the Black Sea as a separate Sarmatic Sub-

region).

The situation is similar in the Red Sea. Originally during the

Oligocene and Miocene the northern part of this sea existed as a bay

of the Paratethys. During the Pliocene when this connection with the

Mediterranean ceased, the southern opening, the Straits of Bab-el-

Mandeb, broke through the Yemen-Ethiopian barrier. The Red Sea

became en appendix of the Indian Ocean. There existed relative isola-

tions of the Red Sea during the upper Pliocene, the interglacial times

of the Pleistocene, and finally the recent situation. A complete isolation

of the Red Sea during the glacial periods was caused by eustatic depres-

sions of the sea level. 'These isolations made possible the high rate of

evolutionary changes of the Red Sea fauna, resulting in many endemic

species. Of the fishes at least 10°, (according to the calculations of

MARsHALL, 1952) or 15% (Gonar, 1954) or even 18% (according to

Roux-EsTÈVE, 1956) are endemic species. These figures are even higher

if we consider only the littoral fauna. A typical example are the Chaeto-

REMARKS ON THE ZOOGEOGRAPHICAL SITUATION ETC. 327

dontids: AHL (1923) found that 50% of the species of this family in

the Red Sea are endemic. EKMAN (1967) mentions high rates in other

animals: 31% of the Decapod Macrura, 33% of the Brachyura, and

70% of the Crinoids of the Red Sea are endemic.

Because of its relatively isolated state and its rather large number

of endemic species the Red Sea should not be treated as an appendix

of the Indian Ocean, but as a separate biogeographical unit and as a

center for the differenciation o Jspecies (KLausewITz 1960, 1964).

Therefore the Red Sea probably should be considered equal to the

tropical Indian Ocean District and nomenclatorical called « Red Sea

District » of the Indowestpacific Subregion (according to DE LATTINI

1967) or «Red Sea Region » of the Indowestpacific Main Region (ac-

cording to Ekman 1967).

LITERATURE

AHL E. - 1923 - Zur Kenntnis der Knochenfischfamilie Chaetodontidae, insbeson-

dere der Unterfamilie Chaetodontinae. - Arch. Naturgesch., (A) 89 (5): 1-205.

Berlin.

EKMAN S. - 1935 - Tiergeographie des Meeres. Leipzig.

— — 1953 - Zoogeography of the Sea. London.

— — 1967 - Zoogeography of the Sea. New Ed. 417 pp. London.

GoHAR H.A.F. - 1954 - The place of the Red Sea between the Indian Ocean and

the Mediterranean. - Hidrobiol. Istanbul Univ., Ser. B, 2 (2/3): 47-82.

Haas W. de & Knorr F. - 1965 - Was lebt im Meer? Kosmos Naturfiihrer. 359 pp.

Stuttgart.

KLausewITZ W. - 1960 - Systematisch-evolutive Untersuchungen tiber die Abstam-

mung einiger Fische des Roten Meeres. - Verh. Dtsch. Zool. Ges. Miinster 1959,

Zool. Anz., Suppl. 23: 175-182.

— — 1964 - Die Erforschung der Ichthyofauna des Roten Meeres. In: C.B. KLUN-

ZINGER, Synopsis der Fische des Rothen Meeres. Reprint 1964. Pp. V-XXXVI.

LATTIN G. de - 1967 - Grundriss der Zoogeographie. 602 pp. Stuttgart.

ScHILDER F.A. - 1956 - Lehrbuch der Allgemeinen Zoogeographie. 150 pp. Jena.

TORTONESE E. - 1964 - The main biogeographical features and problems of the Me-

diterranean fish fauna. - Copeza, 1964 (1): 98-107.

ABSTRACTS

The biogeographical and paleogeographical situation of the Mediterranean in

comparison to the subtropical Eastern Atlantic, and of the Red Sea in comparison

to the Indian Ocean were studied. Due to the numerous endemics and significant

faunal differences, both seas are considered as own zoogeographic units different from

the two large oceans with which they are connected.

328 W. KLAUSEWITZ

RIASSUNTO

Sono state studiate la situazione biogeografica e paleogeografica del Mediter-

raneo in rapporto all’Atlantico orientale subtropicale e quella del Mar Rosso in rap-

porto all’oceano Indiano. In seguito ai numerosi endenismi e alle significative dif-

ferenze faunistiche, entrambi i mari sono considerati come unità zoogeografiche dif-

ferenti dai due grandi oceani con cui sono collegati.

329

PaoLA PROFUMO e ARABELLA RAGGI

Istituto Botanico « Hanbury » dell’Università di Genova

Direttore: Prof. R.E.G. Pichi-Sermolli

MORFOLOGIA E ANATOMIA DELLO SPOROFITO

INVOVSHOR TERS FRAGILIS E:CYSTOPTERIS'DICKIEANA

Nelle precedenti ricerche (PROFUMO, 1965; ProFrumo, 1968) è

stato fatto un confronto tra le spore e 1 gametofiti di Cystopteris fragilis

(L.) Bernh. e Cystopteris dickieana Sim: si è visto che, sebbene le due

felci abbiano spore differenti, non esistono sostanziali differenze fra i

loro gametofiti. Abbiamo, quindi, confrontato morfologicamente ed

anatomicamente gli sporofiti delle due piante per trarre anche dallo

studio di essi alcune conclusioni sul valore sistematico di Cystopteris

dickieana.

MATERIALE E TECNICA

Le ricerche sono state condotte su piante di C. fragilis e C. dickieana

raccolte sui muri a secco e nelle fessure delle rocce a Cogne in Val d’Ao-

sta (1600-1900 m.) nei mesi di luglio e agosto 1965, 1966 e 1967. Tale

materiale in parte è stato conservato in liquido di Karpetschenko e,

in parte, è stato inserito nell’erbario dell’Istituto Botanico di Genova.

Molti esemplari, inoltre, sono stati trapiantati nell’Orto Botanico di

Genova e qui sono stati studiati negli anni successivi alle raccolte. Si

è potuto constatare che le caratteristiche degli sporofiti delle due piante

restano immutate anche se variano le condizioni ambientali.

Le osservazioni anatomiche sono state effettuate, per le parti più

delicate (pinne e pinnule), su sezioni al microtomo e successiva colora-

zione in safranina e fast green. Rizoma, radici, stipiti e rachidi sono stati,

invece, sezionati a mano e colorati con verde iodo e carminio allumi-

noso. ,

In redazione 1711 settembre 1968.

330 P. PROFUMO - A. RAGGI

MORFOLOGIA DELL’EMBRIONE E DELLA PLANTULA

Non si notano differenze tra gli embrioni di C. fragilis e quelli

di C. dickieana: l'embrione si sviluppa fra 1 rizoidi del gametofito come

una protuberanza provvista di peli ghiandolari unicellulari allungati e

di ghiandole subglobose. Da essa si forma, in un primo tempo, una fronda

Fig. 1 - Protallo e giovane spozofito di Cystopteris fragilis (x 7,5).

MORFOLOGIA E ANATOMIA ECC. 334

appena arrotolata su se stessa e, in seguito, una radice che si accresce

velocemente.

La prima fronda si distende, poi, lentamente per dare uno stipite

e una lamina (fig. 1): nel primo troviamo ghiandole globose e peli ghian-

dolari unicellulari, mentre sul margine della seconda sono presenti so-

lamente questi ultimi. La radichetta, infine, si sviluppa ulteriormente e

diviene più lunga della parte assile.

RAP

Fig. 2 - Aspetti della prima fronda in diversi sporofiti. A: Cystopteris fragilis (x 7,5);

B: Cystopteris dickieana (x 7,5).

Nella lamina la dicotomia della nervatura porta alla formazione

di due lobi uguali tra loro o di diverse dimensioni; le nervature stesse

si dirigono così verso la zona marginale che a volte è intera e a volte

leggermente smarginata. Specialmente nei primi stadi i tessuti conduttori

non sempre arrivano a toccare il margine, ma si interrompono a una

certa distanza da esso. Si notano poi successive ramificazioni dicotomiche

di diversa importanza ed infine si ha la formazione di una lamina trilo-

bata: ogni lobo può essere più o meno profondamente diviso (fig. 2).

Sulla pagina inferiore della nuova lamina sono visibili pochi stomi re-

niformi più addensati verso la nervatura.

In seguito la plantula si sviluppa emettendo altre radici e una

fronda simile alla prima. La seconda fronda compare, a volte, quando

la prima è già notevolmente sviluppata e a volte, invece, mentre questa

ultima non è ancora distesa. In essa e nella successiva si ripetono le sud-

divisioni notate nella prima fronda con formazione di lamine trilobate;

da tali lamine si passa a quelle dell’individuo adulto attraverso forme

intermedie (figg. 3-4).

332) P. PROFUMO - A. RAGGI

MORFOLOGIA DELLO SPOROFITO ADULTO

Le radici, simili in C. fragilis e in C. dickieana, si dipartono in

corrispondenza degli stipiti dal rizoma, che è uguale nelle due enti-

tà in esame e presenta le tracce fogliari molto ravvicinate tra di loro.

Le palee, numerose nello stadio circinnato della fronda e, in se-

guito, alla base dello stipite, non presentano differenze nelle due piante

Fig. 3 - Sporofito giovane di Cystopteris fragilis (x 10).

MORFOLOGIA E ANATOMIA ECC. 5399

e terminano sia in C. fragilis sia in C. dickieana con una ghiandola glo-

bosa. BLASDELL (1963) esclude invece che siano presenti ghiandole in

C. fragilis e specie affini, mentre afferma che esse, in altre specie appar-

tenenti al genere Cystopteris, stanno ad indicare una condizione primi-

tiva. Negli esemplari da noi osservati i margini della palea hanno ghian-

dole simili a quelle apicali particolarmente ravvicinate nella zona basale

Fig. 4 - Sporofito giovane di Cystopteris dickieana (x 10).

334 P. PROFUMO - A. RAGGI

e, spesso, lacinie; sono presenti pure palee piliformi. Anche nelle di-

mensioni le palee delle due piante non presentano differenze (figg. 5-6).

La rachide è identica in C. fragilis e in C. dickieana e così la fronda,

che presenta in entrambe le stesse caratteristiche. Le nostre osservazioni

differiscono da quelle di NEWMAN (1854) secondo il quale in C. fragilis

le pinne sono ascendenti, distinte e di colore verde pallido, mentre in

Fig. 5 - Cystopteris fragilis. a: contorno di una palea (x 25); b: base della palea (x 27);

c: apice della palea (x 27). .

C. dickieana sono deflesse, embriciate e di colore verde brillante. Le

felci da noi studiate, invece, hanno pinne libere e per lo più ascendenti

e non si distinguono affatto per il colore. In alcuni casi i segmenti delle

pinnule tendono a divenire embriciati sia in C. fragilis sia in C. dickieana,

mentre la forma delle stesse pinnule, variabile, non offre caratteristiche

distintive tra le due entità. In entrambe le felci le pinne hanno una di-

sposizione alterna od opposta; per quanto riguarda le pinnule, abbiamo

osservato che esse sono costantemente anadrome. Gli stomi, infine,

sono simili nella forma, nelle dimensioni e nella percentuale numerica:

tale percentuale è maggiore nella zona delle nervature ed è molto inco-

stante negli esemplari esaminati.

MORFOLOGIA E ANATOMIA ECC. 995

Il decorso delle nervature è considerato di notevole importanza

da BLASDELL, che su questa caratteristica basa la divisione del sotto-

genere Cystopteris nelle due sezioni Cystopteris ed Emarginatae. Se-

condo tale autore la sezione Cystopteris, cui appartengono le due entità

in esame, è caratterizzata dall’avere per lo più le venature dirette verso

l'apice dei denti marginali; mentre nella sezione Emarginatae le ner-

Fig. 6 - Cystopteris dickieana. a: contorno di una palea (x 25); b: base della palea

(x 27); c: apice della palea (x 27).

vature stesse si dirigono, in genere, verso zone intermedie tra i denti.

Negli esemplari da noi osservati le venature si dirigono spesso verso

l’apice dei denti marginali e, meno frequentemente, in zone intermedie

o, addirittura, verso leggere concavità marginali: tali caratteristiche

sono comuni sia a C. fragilis sia a C. dickieana.

Nella disposizione dei sori, nella forma e nell’attaccatura dell’in-

dusio, così come nella maturazione e nelle altre caratteristiche degli

sporangi, non si notano differenze tra C. fragilis e C. dickieana. I sori,

per quanto abbiamo potuto constatare, si sviluppano, su un ricettacolo

puntiforme, in corrispondenza delle ultime nervature. L’indusio, a sua

volta, assume spesso un aspetto frangiato e si inserisce sul margine del

336 P. PROFUMO - A. RAGGI

ricettacolo per circa un terzo della circonferenza di quest’ultimo. Gli

sporangi, la cul maturazione avviene in tempi successivi, sono simili,

nelle due entità, sia per il numero delle cellule dell’annulus sia per la

forma e il numero delle cellule dello stomio.

La diversa ornamentazione delle spore, echinate in C. fragilis e

rugose in C. dickieana, è già stata ricordata nelle pubblicazioni prece-

denti; possiamo solo aggiungere che tale caratteristica rimane costante

in coltura come abbiamo potuto osservare nelle piante coltivate nell’Orto

Botanico di Genova. Abbiamo constatato, inoltre, che l’ornamentazione

stessa non viene eliminata con il processo acetolitico.

ANATOMIA DELLO SPOROFITO ADULTO

Per il confronto anatomico tra C. fragilis e C. dickieana abbiamo

sezionato a vari livelli la radice, il rizoma, lo stipite, la rachide e le pin-

nule. In tale esame non si sono riscontrate differenze anatomiche tra

le due entità. Nel rizoma le due piante hanno un numero di meristele

molto variabile: esso dipende dalla distanza della sezione dall’apice del

rizoma stesso ed è collegato al distacco delle varie fronde. Lo xilema si

trova al centro di ogni meristele ed è espanso lateralmente: in alcune

meristele esso si presenta come un unico gruppo di elementi vascolari e

in altre è, invece, suddiviso in due o tre raggruppamenti irregolari.

Anche le radici delle due felci sono simili: entrambe sono costi-

tuite da una sola meristele in cui la massa xilematica si presenta espansa,

con due porzioni esterne a lignificazione più avanzata. Per quanto ri-

guarda lo stipite, a vari livelli, in entrambe le felci troviamo due meri-

stele: in esse la forma dello xilema ricorda l’ippocampo proprio del

tipo Onoclea.

Nella rachide è accentuata la concavità ventrale che nello stipite

era appena accennata; sono così evidenti due protuberanze laterali sia

in C. fragilis sia in C. dickieana. Le due felci presentano struttura ana-

tomica simile in continuazione con quella dello stipite: le due meristele,

però, nella zona apicale della fronda si avvicinano e si fondono. In tal

modo si viene a formare una sola mer:stele nella quale due masse xile-

matiche, in un primo tempo distaccate, si avvicinano anch’esse e ven-

gono a diretto contatto fino ad avere una disposizione a V. La concavità

di tale massa xilematica corrisponde alla concavità ventrale della rachide.

In seguito si ha una meristele con un’unica massa xilematica che assume

una formazione a giogo data dalla fusione delle due precedenti. All’apice

MORFOLOGIA E ANATOMIA ECC. 337

la disposizione a giogo va scomparendo e lo xilema si dispone secondo

il diametro maggiore della sezione.

Le pinne si distaccano dalla rachide sia dove le meristele sono an-

cora separate sia dove si trova un’unica meristele. La loro struttura ana-

tomica è comune alle due felci in esame.

CONCLUSIONI

Dalle ricerche compiute risulta che negli embrioni e negli sporo-

fiti delle due entità non ci sono differenze sostanziali né dal punto di

vista morfologico né da quello anatomico.

Per quanto riguarda alcune caratteristiche si riscontra una ten-

denza alla variazione che non segna una distinzione tra C. fragilis e C.

dickieana: essa, infatti, è marginale al campo di variabilità nel quale

rientrano, con una serie continua, gli esemplari delle due entità da noi

osservati.

In complesso, tenendo presenti i risultati delle ricerche qui con-

dotte, l’unica solida differenza tra C. fragilis e C. dickieana si basa sulla

ornamentazione delle spore che, come abbiamo messo in rilievo sopra,

rimane costante in coltura.

BIBLIOGRAFIA

BLASDELL R.F. - 1963 - A monographic study of the fern genus Cystopteris. - Mem.

dionmneys Bota Cl. 2h 1-102. t: 1-23,

NEWMAN E. - 1854 - A History of British Ferns. - ed. 3. London.

Prorumo P. - 1965 - Cystopteris dickieana Sim in Italia. - Webbia 20: 737-744. f. 1-2.

Prorumo P. - The gametophytes of Cystopteris fragilis Bernh. and Cystopteris di-

chkieana Sim. - Webbia, vol. 23 (in corso di stampa).

RIASSUNTO

Sono stati confrontati gli sporofiti di Cystopteris fragilis e Cystopteris dickieana

dai primi stadi di vita sino alla forma adulta. Non si sono riscontrate differenze so-

stanziali tra le due entita né dal punto di vista morfologico né da quello anatomico.

L’unica caratteristica distintiva resta, cosi, la ben nota diversa ornamentazione

delle spore che, per quanto abbiamo potuto osservare, rimane costante anche in col-

tura.

SUMMARY

We have compared sporophytes of Cystopteris fragilis and Cystopteris dickieana

from the first stages to the adult ones. We have not found any substantial differences,

either morphological or anatomical, between the two ferns.

Their well-known different spore architecture, which, as far as we have been

able to observe, remains constant in culture, is, therefore, the only distinctive character-

istic between Cystopteris fragilis and Cystopteris dickieana.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 22

338

ANDRÉ VILLIERS

Musée Nat. Histoire Naturelle, Paris

TROIS NOUVEAUX SYSTELLODERES D’AMERIQUE

INTERTROPICALE [HEMIPTERES HENICOCEPHALIDAE]

Le genre Systelloderes est répandu dans la plupart des régions

tropicales du globe, et jusqu’aux U.S.A. et en Nouvelle-Zélande. Il

groupe des Henicocephalidae de petite taille qu’on peut voir parfois

voler en essaims dans les clairières de la forèt. Le nombre des espèces

semble étre très élevé, d’autant plus que la plupart d’entre elles, surtout

dans les zones montagneuses, paraissent extrémement localisées.

Les trois espèces nouvelles décrites ci-après avaient été citées

en 1942 par JEANNEL sous des noms erronés dans sa remarquable mo-

nographie, malheureusement rédigée pendant la guerre, alors que notre

Maître ne pouvait avoir accès à tous les types indispensables.

Je suis heureux d’exprimer ici ma vive reconnaissance à mon

excellent Collègue et ami, le Dr. P. Wycopzinsxy, de New-York, qui a

bien voulu me signaler la nouveauté des espèces décrites ici qu'il a

pu comparer aux divers types des espèces américaines.

Systelloderes doriai, n. sp.

= Systelloderes biceps Jeannel, 1942 (nec Say, 1857), Ann. Soc. Ent. Fr., 110, p. 306

et fig. 24e [pars, exemplaire de Costa-Rica].

Longueur: 3 mm. - Figures 1 et 2.

Lobe antérieur de la téte brun rouge foncé, lobe postérieur et cou

roux. Rostre brun foncé avec l’apcx testacé. Premier et deuxième ar-

ticles des antennes brun foncé, troisième et quatrième articles testacés.

Pronotum brun jaunatre clair, le lobe antérieur légèrement plus clair.

Scutellum jaunatre. Hémélytres hyalins, jaunatres. Pattes testacées.

Téte luisante, relativement courte. Lobe antérieur une fois et

demie plus long que le lobe postérieur, ridé en travers: espace intero-

culaire environ deux fois plus large qu’un oeil vu de dessus. Distance

entre le sommet de la saillie antennaire et l’oeil plus courte que la lon-

TROIS NOUVEAUX SYSTELLODERES 339

gueur de celui-ci. Lobe postérieur de la téte aussi long que large, 4

cotés subdroits, la base très légèrement plus large que la partie anté-

rieure. Articles I et II des antennes robustes, l'article III gréle, un peu

plus long que le II.

Pronotum une fois et demie plus large que long. Lobe antérieur

mat, court, déprimé longitudinalement au milieu. Lobe moyen luisant,

à peu près aussi long que le postérieur, déprimé, avec un sillon longitu-

dinal médian. Lobe postérieur luisant, très ample, une fois et demie

plus large que le lobe moyen, échancré à la base sur la moitié de sa

longueur.

Hémélytres très longs, deux fois plus longs que l’avant-corps.

Pattes longues et gréles. Fémurs antérieurs trois fois et demie plus

longs que larges; tibias antérieurs trois fois et demie plus longs que

larges a Papex.

Costa-Rica: San-José. Holotype 3 au Muséum de Paris.

OBSERVATION: cette espèce est dédiée a la mémoire de G. DORIA,

fondateur du «Museo Civico di Storia Naturale» de Génes.

Systelloderes tortonesei, n. sp.

= ,Systelloderes moschatus Jeannel, 1942 (nec Blanchard, 1852), Ann. Soc. Ent. Fr.,

110, p. 304 e fig. 24 a-d [pars, exemplaire de Bolivie].

Longueur: 4 mm. - Figures 3 et 4.

Brun roux luisant, le troisiéme article des antennes, les tarses

antérieurs et les pattes intermédiaires et postérieures testacées. Hém-

élytres opaques, brun jaunatre. Pubescence longue et assez dense.

Téte allongée. Lobe antérieur un peu plus d’une fois et demie

plus long que le lobe postérieur, ridé en travers. Espace interoculaire

pres de trois fois plus large qu’un oeil vu de dessus, celui-ci assez long,

mais peu saillant. Distance entre le sommet de la saillie antennaire et

l’oeil bien plus longue que l’oeil. Lobe postérieur de la téte un peu plus

long que large, a còtés très faiblement convexes et divergents d’avant

en arrière. Article II des antennes un peu plus court que le lobe anté-

rieur de la téte, aussi long que l’article III.

Pronotum un peu plus large que long. Lobe antérieur grand,

sillonné longitudinalement au milieu, fortement échancré en avant.

Lobe moyen grand, plus long que le lobe postérieur, sillonné longitudi-

nalement au milieu. Lobe postérieur une fois un tiers plus large que le

lobe moyen, fortement échancré à la base.

340 A. VILLIERS

Figures 1 a 4, Genre Systelloderes Blanchard. - 1, S. doriai, n. sp., avant-corps. - 2,

idem, patte antérieure. - 3, S. fortonesei, n. sp., avant-corps. - 4, idem, patte antérieure.

Heémélytres deux fois plus longs que l’avant-corps. Pattes anté-

rieures très robustes, les fémurs renflés au milieu, trois fois plus longs

que larges, les tibias trois fois plus longs que larges à l’apex.

Bolivie: Holotype 9 au Muséum de Paris.

OBSERVATIONS: cette espèce est dédiée au Professeur E. ToRTO-

NESE, Directeur du «Museo Civico di Storia Naturale» de Génes.

Systelloderes guigliae, n. sp.

= Systelloderes spurculus Jeannel, 1942 (nec Stal, 1858), Ann. Soc. Ent. Fr., 110,

p. 305 [pars, exemplaire du Vénézuéla].

Longueur: 3 mm. - Figures 5 et 6.

Testacé, le lobe antérieur de la téte légèrement brunàtre. Hém-

élytres enfumés, légèrement irisés.

Téte très allongée. Lobe antérieur une fois et demie plus long

que le postérieur, faiblement strié en travers. Espace interoculaire trois

fois plus large qu’un oeil vu de dessus. Distance entre le sommet de la

saillie antennaire et l’oeil deux fois plus longue que celui-ci. Lobe po-

stérieur de la téte nettement plus long que large, épaissi en arrière, ses

còtés très faiblement convexes. Articles II et III des antennes subégaux,

tous les articles très gréles, méme l’article I.

TROIS NOUVEAUX SYSTELLODERES 341

Figures 5 et 6, Systelloderes guigliae, n. sp. - 5, avant-corps. - 6, patte antérieure

Pronotum déprimé, aussi long que large. Lobe antérieur court,

sillonné longitudinalement au milieu, séparé du lobe moyen seulement

par une très faible dépression. Lobe moyen presqu’aussi long que large,

beaucoup plus long que le lobe postérieur, portant un faible sillon lon-

gitudinal médian situé dans une aire déprimée. Lobe postérieur très

court, une fois un quart plus large que le lobe moyen, faiblement échancré

a la base.

Hémelytres une fois et demie plus longs que l’avant-corps. Pattes

antérieures extrémement robustes, les fémurs dilatés au niveau du tiers

basal, deux fois et demie plus longs que larges, les tibias à peine plus

de deux fois plus longs que larges a l’apex.

Vénézuéla: Tovar, dans la Cordilliére de Merinda. Holo-

type 3 au Muséum de Paris.

OBSERVATIONS: cette espèce est dédiée a Mlle DELFA GUIGLIA,

autrefois conservateur des collections entomologiques du « Museo Civico

di Storia Naturale» de Génes.

RESUME

Description de trois nouvelles espèces d’Hémipteres Hénicocéphalidés du genre

Svystelloderes : S. doriai, S. tortonesei et S. guigliae provenant de l’Amérique intertro-

picale et dont les types se trouvent au Musée de Paris.

RIASSUNTO

Si descrivono tre nuove specie di Emitteri Henicocephalidi del genere Systel-

loderes: S. doriai, S. tortonesei e S. guigliae provenienti dall’America intertropicale e

i cui tipi si trovano al Museo di Parigi.

PETER J. MILLER

Zoology Dept., University of Bristol

ENRICO TORTONESE

Museo di Storia Naturale, Genova

DISTRIBUTION AND SYSTEMATICS OF THE GOBIID FISH

ODONDEBUENIA BALEARICA (PELLEGRIN FAGE)

INTRODUCTION

The tiny gobioid genus Odondebuenia De Buen merits particular

attention in containing what are probably the two smallest vertebrate

species of European seas. In addition, the systematic position of this

Mediterranean genus is by no means settled. The type species, O. ba-

learica (Pellegrin & Fage), and its congener, O. pruvoti (Fage), were

originally placed in Eleotris Bloch because of their almost entirely se-

parated pelvic fins, and formed the first definite representatives of the

tropical gobioid family Eleotridae to be listed from the Mediterranean

(PELLEGRIN & Face, 1907; Face 1907). Later, De Buen (1930) concluded

that an evolutionary series in progressive separation of the pelvic fins,

and loss of the pelvic anterior membrane, could be demonstrated, starting

with the eastern Atlantic Lebetus Winther, where only the pelvic mem-

brane is missing, and passing to Odondebuenia via Cabotia De Buen

(= Cabotichthys Whitley), all these forms being referred to the Gobiidae.

The first and last of these genera, both monotypic, have been shown to

be eithcr unrelated to Odondebuenia in the case of Lebetus (MILLER,

1963) or based on a species of Gob:us, in which genus such a trend towards

pelvic fin separation does appear to be in progress (MILLER, 1967),

and there is no justification for linking the three in a separate group of ge-

nera (DE Buen 1930, 1931) or even in a distinct subfamily as proposed by

Lozano y Rey (1960). Consequently, Odondebuenia, together with other

small Indo-Pacific and tropical American gobioids in possession of discrete

pelvic fins, is currently of uncertain family status. Finally, O. balearica

displays a specialised habitat preference for coralline ground (cas -

¢€ ajo), commented on by DE BuEN (1940) and paralleling that possibly

ODONDEBUENIA BALEARICA 343

shown by Lebetus orca (Collett) for similar deposits of calcareous algae

(maerl) in boreal seas (LE Danois, 1913; MILLER, 1963).

Records of Odondebuenia species are infrequent, and so the discov-

ery of O. balearica at a further three Mediterranean localities is worthy

of note. The record given below from the Gulf of Taranto (Ionian Sea)

is based on a recent capture, while those from the Adriatic stem from a

re-examination of older material collected by Kolombatovic and Perugia

in the nineteenth century. The availability of these specimens has enabled

one of us (PJM) to redescribe both genus and species in more detail and

to discuss systematic position on an osteological basis.

GEOGRAPHICAL DISTRIBUTION

(Fig. 1)

The following list comprises existing distributional records of Odon-

debuenia balearica, in chronological order of publication. A complete

sequence of information, when known, gives locality, number of spe-

cimens, total length (mm), water depth (m), nature of bottom, date of

capture, and authority.

1) Balearic Islands, Spain: N. of Ile de Cabrera; five, 19-25 mm,

60-70 m, cascajo (PELLEGRIN & Face, 1907).

2) Aegean Sea: off Piraeus, Greece (Thor station 17: 37° 49’ N,

23° 27° E); six, 11-23 mm, 55 m, sand and shells, 30 Dec. 1908 (FAGE,

1918).

3) Aegean Sea: S. of Bozcaada (‘Tenedos), Turkey (Thor station

Ho 39948 —N, 250759) 8); six, 11-30 mm, 35m, sand, 5 Aug. 1910.

(Face, 1918).

4) Balearic Islands, Spain: Bahia de Palma (39° 35° N, 2° 39° E),

on la seotrasa»: four, 21-32 mm, 25-35,m, Aug. 1908 (De Buen,

1930).

5) Balearic Islands, Spain: Mallorca, off Cabo del Pinar (39°

54° N, 3°11’ E) (Vasco Nunez de Balboa, stn. 267), one, 31 mm, 40 m,

July 1915 (DE Buen, 1930).

6) Balearic Islands, Spain: Bahia de Palma (39° 35’ N, 2° 39’ E),

one, 29 mm, cascajo, May 1916 (De Buen, 1930).

344 P.J. MILLER - E. TORTONESE

7) Balearic Islands, Spain: Bahia de Palma, E. of San Fernando

(Xauen, stn. 3: 39° 26’ N, 8° 44-45’ E), two, 21 and 27 mm, 62 m, cascajo,

8 April 1933 (DE Buen, 1934a,b).

8) NE Atlantic Ocean: Morocco, ‘Tangier to mouth of Dra;

no further details (DoLLFUS, 1955).

IOW ©) io} 20 30E

Fig. 1 - Geographical distribution of Odondebuenia balearica. 1-8 (black circles),

published records; 9-11 (stars), new records; all numbered according to list in text

under « Geographical Distribution ».

The three new records of O. balearica are as follows, with length

expressed as standard + caudal, and museum numbers for the Museo

Zoologico, Università di Firenze, Florence (mzuF), Naturhistorisches

Museum, Vienna (NHMW) and the Museo di Storia Naturale, Genoa

(MSNG).

9) Adriatic Sea: Split, Yugoslavia (43° 32’ N, 16° 30’ E), Kastel

Su¢urac, one, 25 + d mm (MzuF 1672, as Gobius quadrivittatus), don.

A. Perugia, Oct. 1881.

10) Adriatic Sea: Koréula (Curzola), Yugoslavia (42° 56° N,

16° 55’ E), three males, 17 + 5 to 25 + 7 mm, and one female, 18.5 +

5 mm (NHMW 37536-37547, part, as Gobius liechtensteint Kolombatovic),

coll. F. Steindachner, 1902.

11) Ionian Sea: Porto Cesareo, Gulf of Taranto, Italy (40° 20’ N,

17° 50’ E), f.om P. Parenzan, 1967; two females, 20 + 5 and 20.5 + 6

mm, and one juvenile, 11 + 3 mm (mMsNnG 41569).

ODONDEBUENIA BALEARICA 345

The finding of O. balearica in the Ionian and Adriatic seas connects

known areas of distribution in the western basin and in the Aegean

region of the Mediterranean. These new records add the species to the

marine faunas of Italy and Yugoslavia respectively. In due course,

this goby will no doubt be found widely distributed throughout the

Mediterranean area wherever suitable coralline grounds exist. In common

with many other Mediterranean species (TORTONESE, 1960), O. balearica

also occurs in the Mauretanian region of the north-eastern Atlantic

(DoLLFus, 1955), and further collecting may reveal its presence in the

adjacent but more northern Lusitanian area. Extension of this species

into the Black Sea may be prevented by reduced salinity and other

hydrographic factors (discussed by MILLER, 1965) and perhaps lack of

coralline deposits (ZENKEVITCH, 1963).

The small size of O. balearica and its occurrence on coarse ground

are probably responsible for the infrequency of its capture and detection

among benthic animals and debris in a trawl or dredge-haul. In the

Irish Sea, off the Isle of Man, the equally diminutive Lebetus orca was

quite regularly obtained from coarse areas of sea-bed (MILLER, 1963),

by means of a 4 ft. commercial scallop-dredge lined with fine-meshed

shrimp netting (described by REDDIAH, 1962). Use of comparable gear

in the Mediterranean should rapidly increase our distributional know-

ledge and material of O. balearica and other small fishes of the coralline

grounds.

REDESCRIPTION

Odondebuenia De Buen 1930

Odondebuenia De Buen, 1930, pp. 6-9, 25-26 (type Eleotris balearicus Pellegrin & Fage

1907, by original designation); 1931, pp. 50, 61; Koumans, 1931, pp. 158-159;

De Buen, 1934a, p. 68; 1935, p. 131; 1940, pp. 3-6, fig. 1c; 1951, p. 57, 60; Lo-

zano y Rey, 1960, p. 29; Golvan, 1962, p. 150; Norman, 1966, p. 414.

Body moderately elongate; head not markedly depressed, with

narrow interorbital space and fairly large dorso-lateral eyes; cranial

roof covered by dorsal axial musculature; caudal fin rounded, somewhat

shorter than head; body with ctenoid scales, 24-32 in lateral series;

uppermost and lowermost scales on base of caudal fin elongate, with

lateral ctenii greatly enlarged; head and predorsal area naked, breast

346 P.J. MILLER - E. TORTONESE

with scales in posterior part; anterior nostril tubular, erect, tapering, not

overlying upper lip when depressed and without process from rim;

posterior nostril tubular, low, broader than high, opening somewhat

obliquely upwards, adnate to anterior margin of orbit; pectoral fins

with uppermost rays not free from membrane; anterior edge of pectoral

girdle lacking dermal processes; pelvic fins separate, except for low

membrane between bases of innermost rays; fifth articulated pelvic ray

only about half length of fourth, and not branched; longest pelvic ray

(fourth) extends posterior to anus; teeth in jaws erect, caniniform, 3-4

rows medially; lower jaw with outer and inner rows enlarged, and 1-2

conspicuous lateral canine teeth in inner row; upper jaw with outer row

and a few posterior median teeth somewhat enlarged; pharyngeal teeth

caniniform; tongue truncate, rounded; most of first gill-slit open;

gill-rakers spiniform.

Cephalic lateral-line system with anterior oculo-scapular, and

preopercular canals, having pores o, A, x, @, a, B, gp, and y, 5, € res-

pectively; six transverse suborbital rows of sensory papillae (1,2,3/4,5,6,

7), the last (7) represented by one or two papillae at pore «; row d almost

to fourth row (5) and no inferior segment of fifth row (6); row d ends

posteriorly at inferior segment of fourth row (5); row z well separated

from posterior end of b; rows o close to each other but not continuous;

row g not extending in advance of row o.

This definition is based on the type species O. balearica. The other

gobiid attributed to this genus by DE Buen (1930) is Eleotris pruvoti

Fage 1907, described from a single specimen taken off the islet of Dra-

gonera among the Balearic Islands. This latter species differs from O.

balearica in certain important features which possibly merit generic

recognition. These are the possession of an extra transverse suborbital

row of sensory papillae (DE Buen, 1940, fig. 2) and the shape and de-

velopment of ctenii on the modified caudal scales (Face, 1907, fig. 7),

while the presence of suborbital row 7 in O. pruvoti remains to be esta-

blished (being earlier overlooked in O. balearica by De Buen, 1930,

fig. 4). However, since only the type specimen of O. pruvoti appears to

have been critically studied and no examples of this species have been

available to the present authors, further consideration of its relationships

must largely depend on the capture of more examples.

ODONDEBUENIA BALEARICA 347

Odondebuenia balearica (Pellegrin & Fage 1907)

(Plate I, 1-3, and Fig. 2)

Gobius liechtensteini Kolombatovic, 1891, p. 25 (part).

Eleotris balearicus Pellegrin & Fage, 1907, pp. 11-12 (Nord de l’île Cabrera, Balearic

Islands); Fage, 1907, pp. 72, 83-88, figs. 8-11, pl. VI, figs. 5 & 6; 1915, pp. 32-33;

1918, pp: 99-101.

Odondebuenia balearica (Pellegrin & Fage): De Buen, 1930, pp. 1-14, 25-26, figs. 1-4;

1931, p. 61; Koumans, 1931, p. 158; De Buen, 1934, p. 61; 1934b, p. 871; 1935,

p. 131; 1940, pp. 5-7; 1951, pp. 60; Lozano y Rey, 1960, pp. 30, 32-37, figs.

1-15,

Eleotris balearica Pellegrin & Fage: Dollfus, 1955, p. 71.

Nomenclature. A collection of fishes from the Natural

History Museum, Vienna, identified as Gobius liechtensteini Kolomba-

tovic, and probably comprising the syntypes of this species, has been

Fig. 2 - Odondebuenia balearica, male, composite diagram based on two specimens

from Koréula, 24.546 and 25+7 mm (NHMW 37536-37547, part).

found by one of us (PJM) to include two easily separable gobiid taxa.

These correspond to what KoLomBaTovic (1891) believed to be juvenile

and adult stages of his G. Zechtensteini. ‘The supposed adults are all

O. balearica, while the « juveniles » represent a goby with united pelvic

fins and normal caudal scales but similar in lateral-line and meristic

features to the former. The generic position of this second species will

be discussed at a future date and here it is sufficient to point out that

liechtensteini is available as the specific name for this gobiid and need

not be considered as an older synonym to replace balearicus Pellegrin

& Page.

Material. One, 25+ d mm (mzue 1672, as Gobius quadri-

vittatus) from Kastel Sucurac, Split, Yugoslavia, don. Perugia, Oct.

348 P.J. MILLER - E. TORTONESE

1881 (now cleared and staincd with alizarin); three males, 17 + 5 to

25 + 7 mm (largest shown in Plate I, 3) and one female, 18.5 + 5

mm (NHMW 37536-37547, part, as Gobius liechtensteini Kolombatovic),

from Koréula, Yugoslavia, coll. Steindachner 1902; two females, 20+ 5

and 20.5 + 6 mm (Plate I, 1 & 2) and one juvenile, 11 + 3 mm (MsnG

41569), from Gulf of Taranto (Porto Cesareo; leg. Parenzan, 1967).

Generaldescription. Body moderately elongate, lateral-

ly compressed; in standard length, depth at origin of pelvic fin 4.25-5.35

(mean 4.76), at origin of anal fin 4.75-5.55 (5.08), of caudal peduncle

before origin of caudal fin 6.6-6.85 (6.72). In standard length, horizontal

length of head (snout to upper origin of opercle) 2.95-3.3 (3.15), maximum

width (between upper origins of opercles) 6.25-7.4 (6.92). Horizontal

distance from tip of snout to origin of first dorsal fin 2.4-2.65 (2.51),

to origin of second dorsal fin 1.6-1.8 (1.68), to origin of anal fin 1.55-1.65

(1:6), to anus 1.65-1.8 (1.75), to origin. of pelvic fin 'S60 355025

all in standard length. Caudal peduncle (end of anal fin-base to origin

of caudal fin) horizontal length 4.1-4.45 (4.2) in standard length, depth

6.6-6.85 (6.72) in own length. In head length, snout 4.2-5.45 (4.79),

eye 3.15-3.6 (3.45), postorbital length 1.75-2.0 (1.86), cheek depth 4.2-

5.65 (4.99); eye and cheek direct, rest horizontal measurement. In-

terorbital width 6.0-9.0 (7.28) in eye length. Snout shorter than eye,

with moderately oblique, slightly convex profile; upper lip width uni-

form medially, tapering to posterior tip, two-thirds to almost equal that

of lateral preorbital area. Anterior nostril tubular, erect, tapering, not

overlying upper lip when depressed and without process from rim;

posterior nostril low, tubular, broader than high, with slightly oblique

upward opening, adnate to anterior margin of orbit. Eyes large, dorso-

lateral, with small interorbital space. Postorbital region with subhorizontal

profile, ascending to origin of first dorsal fin; dorsal axial musculature

extending over cranium to behind eyes, with slight median longitudinal

groove. Mouth moderately oblique, jaws subequal, with posterior angle

below pupil. Branchiostegous membrane attached along entire lateral

margin of isthmus forwards from immediately anterior to pectoral origin.

Tongue truncate, rounded laterally. First gill-slit with at least upper

two-thirds of extent open; gill-rakers spinous, each with about 2-5 short

spines.

Otoliths. Sagitta rectangular, almost square, slightly longer

than deep; dorsal and ventral edges convex, anterior and posterior con-

ODONDEBUENIA BALEARICA 349

cave; corners rounded, with anterior superior slightly produced but not

acute; sulcus nearer ventral margin of otolith, with median longitudinal

ridge.

Dentition. Teeth in jaws erect, caniniform, in 3-4 rows

medially; lower jaw with outer and inner rows enlarged, outer largest

at symphysis and continuing laterally to coronoid process, inner with

several median teeth and 1-2 conspicuous lateral canines; upper jaw

with outer row of 7-11 enlarged teeth (on each side), and a few somewhat

enlarged median inner teeth. Pharyngeal teeth caniniform, large.

Fins. First dorsal fin VI; second dorsal fin I/10 (9-10) (ter-

minal bifid ray of second dorsal and anal fin counted as one); caudal fin

(branched rays) 14-15; pectoral fins 15 (14-16); pelvic fins 1/5. In

standard length, first dorsal base 8.15-8.95 (8.63), second dorsal base

3.95-4.4 (4.15), anal base 5.1-5.7 (5.38), caudal fin length 3.40-4.1

(3.77), pectoral fin length 3.55-4.3 (3.94), pelvic fin length (to tip of

fourth branched ray) 2.55-3.3 (2.98). First dorsal fin arises immediately

behind pectoral fin origin, last ray above middle of pectoral length.

In standard length, first ray 3.15-4.65 (males), 5.15-5.7 (females),

second ray 3.25-5.7 (males), 5.55-5.9 (females); third ray 4.65-6.6 (males),

6.4 (female); fourth ray 5.75-.7.35 (males), 6.85 (female); fifth ray 6.45-

8.4 (males), 7.9 (female); sixth ray 8.45-12.5 (males), 10.25 (female),

with longest ray (first) reaching back to at least middle of second dorsal

fin in males (to last ray in one case by Face 1918), to origin of latter in

females (but Face (1918) mentions D,I in female as reaching D,6).

Interdorsal space almost or entirely membranous, total length (between

last ray of first dorsal and first ray of second dorsal) 12.25-15.75 (13.38)

in standard length. Second dorsal fin commences above or slightly in

advance of anus, with last ray behind vertical of last anal ray. In standard

length, spinous ray 6.3-7.1 (males), 7.05-7.4 (females); first branched

ray 6.15 (males), 5.7-6.45 (females); fifth branched ray 5.85-6.15 (males),

5.85 (female); penultimate ray 7.2-7.7 (males), 6.85 (female); last ray

8.15-8.4 (males); 7.3 (female), with posterior tip of second dorsal ex-

tending two-thirds to over three-quarters of distance towards superior

origin of caudal fin. Anal fin commences below anterior end of second

dorsal fin; last ray arises below penultimate ray of second dorsal fin.

In standard length, spinous ray 9.25-9.8 (males), 9.3 (female); first

branched ray 7.4 (males), 6.85 (female); fifth branched ray 5.6-5.85

(males), 4.9 (female); penultimate ray 4.9-5.6 (males), 4.9 (female);

last ray 6.1-6.4 (males), 6.85 (female), with elongate posterior tip of

350 P.J. MILLER - E. TORTONESE

anal fin reaching over two-thirds to entire distance between anal fin

base and inferior origin of caudal fin. Caudal fin less than head length,

and rounded. Pectoral fin extending back to above anal fin origin; up-

permost free rays not separated from membrane. Pelvic fins almost

completely separate, but connected at bases by very low membrane;

Fig. 3 - Odondebuenia balearica, scales and their ctenii at origin of caudal fin in male,

2547 mm, from Koréula.

fourth branched ray longest, reaching urogenital papilla or origin of

anal fin (to second or third branched rays), with fifth ray unbranched

and not more than half length of fourth ray; latter 0.7-0.95 in distance

from pelvic origin to anus.

Scales. Body covered with ctenoid scales; uppermost and

lowermost scales on base of caudal fin (Fig. 3) elongate, with very long

lateral ctenii, greatly diminishing to usual size over focal apex of scale.

Predorsal and postorbital regions (anterior to line between upper pectoral

and first dorsal fin origins), opercle, and cheek naked; breast with 4-5

rows of scale in longitudinal series in posterior part, with enlarged

median scale between origins of pelvic fins. 28-30 (24-32) scales in

lateral series, 8 (7-8) in transverse series (from anterior end of second

dorsal fin to anal fin).

Vertebrae 28, including urostyle.

Coloration. Body, including breast and abdomen, completely

pigmented to ventral midline with more or less thick reticulate pattern;

preserved examples light to dark brown. Head densely pigmented, cheeks

mottled, with dark lateral preorbital markings to upper jaw and angle

of mouth. Dorsal and anal fins dark in both sexes. (First dorsal fin with

prominent spot on interradial membrane between D, IV and V, according

to Face (1918); not observed in present material). Pectoral lobe with

ODONDEBUENIA BALEARICA 35]

more or less uniform pigmentation or dark mark near upper edge.

Males with several broad vertical dark bands across flanks, reaching

ventral midline and with somewhat more concentrated pigment on

lateral midline to produce 1-2 small spots on each band; first band below

origin, and second below end, of first dorsal fin, third below interdorsal

space, fourth to sixth below second dorsal fin; traces of similar markings

on caudal peduncle. Small pale saddle-like areas across dorsal midline

more or less opposite intervals between upper ends of dark bands. Ver-

tical dark axillary mark immediately behind origin of pectoral fin. Bran-

chiostegous membrane dark ventrally but not showing intense spot; no

mental spots over anterior end of geniohyoid muscles. Pectoral and pelvic

fins dark; alternate branched rays of second dorsal fin, starting with first,

have small dark spot on otherwise paler band of membrane immediately

behind origin of ray. Females with thick body reticulation but no

vertical bars; branchiostegous membrane only sparsely to moderately

pigmented; small dark triangular mental spot; pectoral and pelvic fins

little pigmented. Two examples obtained fresh by De BUEN in 1934,

probably males, were coloured blood-red, more intensely on mouth,

and carried narrow vertical blue bands across sides (DE Buen, 1940).

Lateral-line System (Fig. 4). Terminology used is

that of Sanzo (1911); numbers of papillae in each row given in paren-

theses, where possible for left and right sides respectively.

(a) Cephalic canals. Anterior oculoscapular and preopercular

canals present, with pores a, A, x, ©, «, 8, and p; y, 5, and e respectively.

(b) Sensory papillae. (i) Preorbital. Median series in four rows:

posteriorly 7 (4) median to posterior nostril, and anteriorly s! (2-3)

before posterior nostril, s? (3) and s* (2) median to anterior nostril.

Lateral series in two parts; superior c? in two longitudinal rows, upper

(2) and lower (3-5), and middle with curved tract, c,/c! (6-8). No in-

ferior row ci}.

(11) Suborbital. No infraorbital row a. Six transverse suborbital

rows, here termed 1, 2, 3/4, 5, 6, and 7, with second and third some-

what distant from orbit (1:4; 2:5; 3/4: 4-6; 5: 4-5/6-9; 6:4; 7: 1-2);

row 1 vertical, short; row 5 with gap but not penetrated by row 6; no

inferior segment to row 6; that of row 5 extends by one papilla below

level of row d. Longitudinal row 6 (5-6) short, not reaching suborbital

row 5 anteriorly. Longitudinal row d with more or less undivided ho-

rizontal part (8-9), continuous or separate from anterior labial part, d1(7-9).

ey P.J. MILLER - E. TORTONESE

(iii) Preopercular-mandibular. External row e divided into anterior

(16-19) and posterior sections (10-14) by wide gap at articular-quadrate

joint region. Posterior section of e not reaching pore e. Internal row

i with shorter gap, but larger, well-spaced papillae (7-8/7-8). Mental

row f (5-6).

Fig. 4 - Odondebuenia balearica, lateral-line sensory papillae and canal-pores of head

in male, 25+7 mm, from Koréula. AN, anterior nostril; PN, posterior nostril; P,

pectoral fin; other lettering as in text.

(iv) Oculoscapular. Anterior longitudinal row x! (6-7) not extending

anteriorly to above pore 8; posterior longitudinal row x? very short

(1-2). Row z (4-6) with lower end anterior to pore y. Row q (1-2) im-

mediately behind pore p. Row y (1-2) below row x. A single papilla

below posterior end of x!, and one or two between x! and x? at level

of y.Axillary rows as (3-4;4-5; 4-5) and la (2,2).

(v) Opercular. ‘Transverse row ot (10-16); superior longitudinal

row os (6) and inferior longitudinal row (3-6).

(vi) Anterior dorsal (Occipital). Anterior transverse row x (2)

behind pore w. Longitudinal row g (3-4) posterior to and just separated

from lateral end of row o (2-4), which arises median to line of row g

and runs to dorsal midline, where it approaches but is not confluent

with fellow row of opposite side. Longitudinal row m (2) present. Lon-

gitudinal row h (4-5). |

(vii) Interorbital. Absent.

(viti) Trunk, and (ix) Caudal. Median trunk series lm of 20-22

short transverse rows (each of a few papillae), first few rows spaced and

ODONDEBUENIA BALEARICA 353

rest on successive scales along lateral midline to origin of caudal fin.

Caudal fin with usual three longitudinal rows (8-9).

Biology. Odondebuenia balearica has been found in depths of

from 25-70 m, as a characteristic inhabitant of coralline grounds(« ca-

scajo », «fondo coralligeno »). This habitat, based on nodules of cal-

careous red algae (Lithothamnion, Lithophyllum), and its biota (coralli-

genous biocoenosis) are described with reference to gobies by DE BUEN

(1934a, 1940) and in detailed comparison with other benthic commun-

ities by Peres (1967). The blood-red coloration noted in O. balearica

by DE Buen (1940) may be an adaptation for cryptic resemblance to

this type of substrate and is shown by other organisms.

Maximum total length recorded is 32 mm (DE Buen, 1930; present

material) and sexual maturity in females may be attained at a length

of 19 mm (Face, 1918). Dimorphism between the sexes in finnage and

coloration is evident (see description above), but nothing is known

about breeding season or early development.

AFFINITIES

Firstly, this opportunity may be taken to settle conclusively that

Odondebuenia balearica, despite its more or less separate pelvic fins,

belongs to the Gobiidae, rather than to the Eleotridae as its first des-

cribers supposed. REGAN (1911) defined both families in osteological

terms which still hold true in essentials, although recently emended

by Gos LIne (1955). In Fig. 5, the suspensorium of O. balearica may be

compared with that of Gobius niger L., the type species of the type genus

of the Gobiidae, and that of Eleotris vittata Duméril, a West African

species congeneric with E. fusca (Bloch), which bears the same typo-

logical significance for the Eleotridae as G. niger does for its family.

Odondebuenia can be seen to possess a T-shaped palatine head, and to

lack an endopterygoid, gobiid features which contrast with the shorter

ethmoid process of the palatine and distinct endopterygoid characteristic

of eleotrids and shown by £. vittata. Other resemblances between

Odondebuenia and Gobius are the presence of only five branchiostegous

rays (six in eleotrids), the symplectic process from the preoperculum

extending ventral to the hyomandibular, and the junction between

quadrate and metapterygoid, partially interrupted by a small gap.

The almost separate condition of the pelvic fins in Odondebuenia

is thus probably of secondary origin, and such loss of the gobiid pelvic

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 23

354 P.J. MILLER - E. TORTONESE

Fig. 5 - Lateral view of suspensorium in (A) Eleotris vittata Duméril (Agorkpo Creek,

near Sogamkofe, Ghana); (B) Gobius niger L. (Roskilde Fjord, Denmark), and (C)

Odondebuenia balearica (Kastel Suéurac, Split, Yugoslavia, MzUF 1672). a, articular;

cp, ectopterygoid; d, dentary; ep, endopterygoid; h, hyomandibular; m, metapterygoid;

p, preoperculum; pa, palatine; q, quadrate; s, symplectic; x, symplectic process of

preoperculum; note that angular is not delimited from articular in diagrams. Scale =

1 mm.

ODONDEBUENIA BALEARICA 355

disc would seem to have occurred or be in process in a number of gobiid

evolutionary lines, e.g. within the American genus Coryphopterus Gill

(BOHLKE & Rosins, 1960), in Gobzus itself (MILLER, 1967), in the Bue-

nia-Quisquilius-Lebetus complex (MILLER, 1963), and that represented

by Odondebuenia. In fact, the classification of gobioid fishes cannot be

satisfactorily revised until osteological study is made of all small forms

with divided pelvic fins, now mostly assigned to the Eleotridae. Some of

these, e.g. Asterropteryx Rippell, show certain resemblances to Odon-

debuenia in lateral-line system, while others, e.g. Eviota Jenkins, although

superficially very close to Odondebuentia in size, meristic features, general

squamation, and elongation of first dorsal rays, exhibit a different type

of sensory papilla arrangement on the head. Again, the lateral-line system

in Odondebuenia resembles that in the American genus Pszlotris Ginsburg,

also with separate pelvics but entirely naked (BOHLKE, 1963) which itself

is very similar to the Indo-Pacific Lioteres Smith, the type genus of an

eleotrid subfamily, the Lioterinae, recently erected by SMITH (1958).

Unfortunately, the patterns of sensory papillae and skeletons of the

members of this subfamily are not yet described.

The peculiar caudal scales found in Odondebuenia, with at least

their lateral ctenii very elongate, have their counterparts, more or less

well developed, in species of the American Gobiosoma Girard (sub-

genus Dilepidion Ginsburg), Garmannia Jordan & Evermann, Varicus

Robins & Bohlke, and Chriolepis Gilbert (GinsBurc, 1933; DE BUEN,

1951; Ropins & BOHLKE, 1961), the first two of which have complete

pelvic discs. However, the lateral-line systems in Gobiosoma robustum

Ginsburg (no caudal scales), Garmannia macrodon Beebe & Tee Van,

and Varicus bucca Robins & Bohlke, examined by one of us (PJM),

display basic similarities with that of Odondebuenia, and indicate that

all these genera belong to a common, if diversified, phyletic group within

the Gobiidae. They differ from European genera like Gobius L., Zebrus

De Buen, and Neogobius Iljin, in lacking a row of suborbital papillae

below the eye (i.e. with one row termed 3/4 in this paper, instead of

separate rows 3 and 4), an inferior limb to row 6 (below level of row b),

and at least the posterior oculoscapular canal (p'-9?). As in Zebrus and

Neogobius, they retain suborbital row 7, absent in Gobius. The European

Chromogobius De Buen and Didogobius Miller approach them in having

lost the posterior oculoscapular canal, the inferior limb of row 6, and,

in Didogobius, suborbital row 3, although both these genera exhibit other

specialisations in body form, squamation, etc. (MILLER, 1966). The

356 P.J. MILLER - E. TORTONESE

closest European relative of Odondebuenia is « Gobius» lechtensteini

Kolombatovic, whose generic position is still under review. This tiny

species resembles O. balearica in fin-ray and scale counts, extent of

squamation, and lateral-line system (except for loss of the preopercular

canal) but has united pelvic fins and no modified caudal scales. However,

pending study of further genera, relationships within the Gobiidae must

remain obscured by lack of data on osteology and lateral-line arrange-

ments.

ACKNOWLEDGEMENTS

We are grateful to Dr. Giovanna Pelecani and Dr. P. Kahsbauer

for arranging the loan of specimens from Florence (MzuF) and Vienna

(NHMW) respectively, to Mr. A.J. Hopson (Federal Fisheries Service,

Nigeria) and Dr. J. Moller Christensen (Danmarks Fisheri-og Havun-

dersogelser) for the gift of specimens used in osteological work, and to

Prof. P. Parenzan (Marine Laboratory, Porto Cesareo) for having sent

us the specimens from the Gulf of Taranto.

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SUMMARY

Odondebuenia balearica (Pellegrin & Fage, 1907) is the type-species of the genus

Odondebuenia De Buen, 1930. This very small fish (maximum total length recorded

is 32 mm) has separate pelvic fins but definitely belongs to the family Gobiidae, as confir-

med by osteological evidence. It is known from several Mediterranean localities and from

the Atlantic coast of Morocco and is now first recorded from Italian and Jugoslavian seas.

It has been found in depths of 25-70 m and seems to be a characteristic inhabitant

of coralline grounds. « Gobius » liechtensteini, whose generic position is still uncertain,

is the closest European relative of Odondebuenia.

RIASSUNTO

Odondebuenia balearica (Pellegrin & Fage, 1907) è la specie tipo del genere Odon-

debuenia De Buen, 1930. Questo pesce molto piccolo (la massima lunghezza totale nota

è di 32 mm) ha pinne ventrali separate ma appartiene certamente alla famiglia Gobiidae,

com’è confermato dai caratteri osteologici. Lo si conosce in diverse località del Medi-

terraneo e presso la costa atlantica del Marocco; viene ora segnalato per la prima volta

nei mari dell’Italia e della Jugoslavia. E stato trovato a profondità di 25-70 m e sembra

essere un caratteristico abitatore dei fondi a coralline. « Gobius » liechtensteini, la cui

posizione generica è ancora incerta, è il pesce europeo più affine a Odondebuenia.

ODONDEBUENIA BALEARICA 359

PLATE I

Odondebuenia balearica

1. Female, 20.5 + 6 mm, Gulf of Taranto, Italy (msn 41569).

2. Female, 20 + 5 mm, Gulf of Taranto, Italy (MsNG 41569).

3. Male, 25 + 7 mm, Koréula, Yugoslavia (NHMw 37536-37547, part). Note that

of snout is torn from underlying tissue.

Scale = 5 mm.

skin

360

LuIci MASUTTI

Istituto di Entomologia dell’ Università di Padova

NOTIZIE SULLA DISTRIBUZIONE IN ITALIA

DELL’HYPOTHENEMUS ERUDITUS WESTWOOD

(COLEOPTERA, SCOLYTIDAE)

Le specie rientranti nel genere Hypothenemus Westwood hanno

subito in passato saltuarie revisioni o almeno parziali precisazioni tasso-

nomiche; ma ciò non è bastato a rendere individuabili con sufficiente

margine di sicurezza alcune entità. Le citazioni e i dati si stanno accu-

mulando nella letteratura e ciò rende sempre più difficile il riordinamento

delle cognizioni sistematiche, biogeografiche ed ecologiche finora ac-

quisite.

Gli Scolitidi in questione sono rappresentati sopra tutto nelle

regioni tropicali e subtropicali, ma l’argomento interessa da vicino gli

studi sulla costituzione della coleotterofauna italiana; infatti LUIGIONI

(1929) e Porta (1932) scgnalano in proposito ben tre specie presenti

nel nostro territorio: H. arundinis Eichh., H. kraussei Wichm. e, sia

pure con dubbio, H. ehlers: Eichh.

Benché esuli dai fini della nota presente l'intenzione di discutere

a fondo i problemi tassonomici, che a lungo hanno assillato gli studiosi,

conviene intanto ricordare che le vicissitudini sistematiche dei generi

Hypothenemus Westwood e Stephanoderes Eichhoff sembrano essersi

concluse con una netta separazione, riconosciuta tra l’altro da BALA-

CHOWSKY (1949), da Woop (1954), sia pur con qualche riserva di pru-

denza, e da ScHEDL (1961). Sulla base di quanto espresso da quest’ul-

timo autore, in particolare, non esisterebbero ancora prove sufficienti

per ammettere l’esistenza di specie di Stephanoderes nella Paleartide (*).

Per quanto può interessare il territorio italico, dunque, pare di dover a

(1) A proposito di Stephanoderes Eichhoff, così si legge a pag. 547: ... « die aus

der Palaearktis gemeldeten Arten noch auf ihre Gattungszugehòrigkeit zu priifen waren ».

HYPOTHENEMUS ERUDITUS 361

ragione escludere che qualsiasi rappresentante del genere sia stato a

tutt'oggi individuato, forse con un’unica eccezione (v. infra).

Dei tre Hypothenemus ricordati dai nostri principali autori di

rassegne faunistiche, il krausset Wichmann, descritto su materiale rac-

colto in Sardegna, a Oristano, cadde presto in sinonimia con il leprieuri

Perris, che nel 1935 DE PEYERIMHOFF dimostrò appartenere al genere

Stephanoderes, manifestando nel contempo i suoi dubbi circa l’indigenato

della specie nella regione mediterranea.

Un altro Hypothenemus, Varundinis Eichhoff, rimane un unicum

nei cataloghi: studiato come Stephanoderes, su due esemplari della col-

lezione Chapuis, raccolti «bei Piemont» (ErcHHorr, 1881, cfr. 192),

non sembra ormai rappresentare più che un curioso interrogativo. La

mancanza di dati ecologici, oltre che di precise indicazioni geografiche,

rende infatti ardua ogni ricerca dell’arundinis e la descrizione morfo-

logica, superata ampiamente in accuratezza dagli studi successivi sul

gruppo Hypothenemus-Stephanoderes, appare ormai insufficiente a ga-

rantire una sicura determinazione.

Infine l’H. ehlersi Eichhoff, ora decisamente considerato sinonimo

di H. eruditus Westwood, è stato citato di Sicilia (Palermo, « nei vecchi

tronchi di Ficus carica L.») da Ragusa (1924), che per altro non lo

raccolse di persona.

Sia LurcionI che Porta hanno incluso con sospetto l’e//ers: nelle

loro rassegne; eppure il dato merita attenzione, perchè, tenuto conto anche

dell’habitat, esso rappresenterebbe per la nostra fauna il primo rinveni-

mento di un autentico Hypothenemus indigeno o comunque stabilmente

insediato. Esiste una successiva segnalazione dello stesso insetto, indi-

cato come H. arecae Hornung (verosimilmente per: H. areccae Hornung,

sinonimo, anche questo, di H. eruditus Westwood): ne siamo debitori a

NANNIZZI (1941); tuttavia qui si tratta di un reperto accidentale, poiché

gli Scolitidi vennero trovati su semi di Areca catechu introdotti dalle

Indie Orientali. Analoghe occasioni di casuale trasporto si verificarono

comunemente in passato, interessando varie regioni d'Europa, e sono

documentate a partire dalla prima metà del secolo scorso, così che a ra-

gione ScHEDL (1961), nel dubbio circa la vera patria d’origine dell’ H.

eruditus Westwood, si chiede se l'ampiezza dell’areale attuale non sia

imputabile alle introduzioni avvenute in epoca storica, oltre che alla

straordinaria capacità di adattamento dell’insetto a disparate piante

OSpiti.

362 L. MASUTTI

Fatto si è che |’H. eruditus Westwood, segnalato di volta in volta

con qualcuno dei suoi tanti sinonimi, è stato ormai reperito abbondante-

mente in tutta la fascia compresa tra i due Tropici e, qua e là, anche nelle

zone temperate. Da tempo esso è noto del bacino del Mediterraneo e

si è spinto fino al Caucaso e alla Crimea.

La segnalazione « Italie» di BaLacHowsKky (1949, cfr. 203, sotto

H. aspericollis Woll.), accolta integralmente, poi, da ScHEDL (1961,

cfr. 485), si fonda di certo sul dato relativo all’H. ehlerst Eichhoff di

Sicilia, fornito da Ragusa (1924, cfr. 116).

Ma ora la distribuzione italiana dell’eruditus risulta essere sin-

golarmente ampia: dopo aver notato, nelle collezioni dell’Istituto di

Entomologia agraria dell’Università di Padova, un esemplare raccolto

nel marzo 1953 a Treviso, ottenni, nell’aprile 1959, una cospicua serie

di individui da rametti disseccati di un Morus alba vegetante nel giardino

sperimentale dell’Istituto sopra citato (2). L'habitat fu regolarmente

sfruttato dallo Scolitide fino al 1966, anno in cui l’albero venne abbattuto.

Le frequenti citazioni del gelso negli elenchi di piante ospiti del-

lH. eruditus, sopra tutto in riferimento ai territori circummediterranei,

suggerirono l’idea di cercare a caso l’insetto in qualche zona dove ancora

si potessero trovare gli ultimi filari di Morus, residui delle ingenti col-

tivazioni curate in passato per l’allevamento del baco da seta. Fu così

che, nel marzo 1964, rinvenni diversi adulti della specie entro vecchi

monconi di rametti di gelso (rivelatisi, infine, la sede normale dell’eru-

ditus su tale pianta), presso Sedegliano (Udine).

Nel novembre 1965 il Dott. G. Osella mi affidò in esame un cam-

pione di piccoli coleotteri ottenuti da gelsi « Kokuso » presso la Stazione

Bacologica di Padova: anche in questo caso si trattava di H. eruditus

Westwood, sviluppatisi a spese di residui di potatura.

Un recente reperto (novembre 1967) interessa la laguna veneta:

durante una serie di ricerche, condotte dall’Istituto di Entomologia del-

l’Università di Padova nell’Isola di S. Erasmo, presso Venezia, un gran

numero di adulti di H. eruditus venne raccolto entro rami secchi di

pesco.

Tutto, dunque, fa ritenere lo Scolitide un elemento non acciden-

tale della nostra fauna: tre piante ospiti finora note gli hanno consentito

(2) Ringrazio sentitamente il Prof. K.E. ScHeDL, di Lienz-Osttirol, per aver

determinato a suo tempo diversi esemplari del coleottero, ora conservati nella colle-

zione dell’Istituto di Entomologia dell’ Università di Padova.

HYPOTHENEMUS ERUDITUS 363

di insediarsi nel territorio italico, così come lo hanno accolto, caso per

caso, in altre regioni affacciate al Mediterraneo (3).

Così risulta difficile valutare il significato delle casuali introdu-

zioni dell’H. eruditus da località d’oltremare (4).

Le ricordate stazioni nord-orientali della nostra penisola, in cui il

coleottero è stato recentemente rinvenuto, rientrano nelle più setten-

trionali finora note nella Paleartide.

Infatti, considerate le esigenze ecologiche dell’H. eruditus e la

straordinaria circostanza in cui esso venne scoperto da WESTWOOD (°),

si ritiene di poter escludere il territorio britannico dall’area colonizzata (°).

Verosimilmente la specie era finora sfuggita all’attenzione, nella

nostra penisola, sia per le minime dimensioni degli esemplari, sia per

la preferenza da essa accordata ad un substrato ben poco appariscente,

tanto più che i raggruppamenti di adulti e stadi preimmaginali si tro-

vano per lo più confinati in qualche centimetro cubo di legno già secco

o anche visibilmente alterato. Questa condizione del materiale sfruttato

si è rivelata una caratteristica costante degli habitat eletti dall’H. eru-

ditus nei biotopi finora esaminati. Pur soggiacendo a questa limitazione,

l’attività dell'insetto a spese del Morus alba non si discosta, nelle linee

essenziali, dalle manifestazioni di comportamento descritte nella già

ricordata opera di ScHEDL (1961).

Nei monconi secchi o decomposti di rami di gelso, le larve si evol-

vono scavando gallerie che interferiscono quasi sempre, data la ristret-

tezza dello spazio di norma disponibile, nel sistema di cunicoli praticati

dagli adulti in via di maturazione, così che le osservazioni su ciclo vitale

si compiono con notevole difficoltà (fig. I, 1), aggravata, per di più,

dalla variabilità delle risorse nutritive reperibili nei diversi punti di un

substrato impoverito e qualitativamente disforme.

Gli adulti si rinvengono durante tutta l’annata; in maggio essi

si nutrono attivamente a spese del materiale che li ospita. Diversi esem-

(3) Oltre al già citato Racusa, si vedano in proposito: BaLacHowsKy (1943, H.

Ehlersi Eichh.), FAuveL (1884, S. Ehlersi Eichh.), DE PEYERIMHOFF (1911 e 1935, H.

aspericollis Woll.), WIcHMANN (1955, H. eruditus Westw.).

(4) Un’antica segnalazione di EcGERS, riportata da ScHEDL (1961) e da WicH-

MANN (1955), riguarda la scoperta dello Scolitide, classificato ancora come Stephano-

deres fungicola Eggers, a Napoli, in substrato di provenienza giavanese.

(5) Il materiale fu trovato nella rilegatura di un vecchio libro (donde il nome at-

tribuito alla specie).

(6) Si concorda, così, con quanto già espresso da vari autori, tra cui BALACHOWSKY,

(1949), Durry (1953), ScHEDL (in WINKLER, 1927-1932) e WicHMANN (1955).

364 L. MASUTTI

plari, raccolti in tale mese e tenuti in cattività con rametti appassiti di

Morus alba L., Prunus persica L., Ficus carica L., e Diospyros khaki L.

a disposizione, hanno scelto solo il primo di tali noti ospiti dell’erudztus

e, dopo essere penetrati in prossimità di gemme, hanno scavato irrego-

lari cunicoli subcorticali di alimentazione (fig. I, 2 e 3).

Fig. I - Hypothenemus eruditus Westwood. 1. Gallerie materne e larvali in rametto

di Morus alba L.; 2. e 3. Gallerie di alimentazione in rametti di Morus alba L. — Hy-

pothenemus eruditus Westwood. 1. Mother- and larval galleries in a twig of Morus alba

L.; 2. and 3. Feeding galleries in twigs of Morus alba L.

Allo scopo di facilitare l’identificazione della specie, si è creduto

opportuno recare un contributo all’illustrazione morfologica degli adulti

di H. eruditus.

I chiarimenti ottenuti circa i 26 sinonimi finora accertati (SCHEDL,

1961), hanno consentito, tra l’altro, di mettere in luce una serie di ele-

menti iconografici che oggi sarebbe vantaggioso riunire.

Raffigurazioni recenti e accurate si trovano in BALACHOWSKY

(1949, come H. aspericollis Wollaston; adulto 3 dal dorso, un particolare

dell’elitra, un’antenna), in Woop (1954; facce della clava antennale 9,

squame della II interstria lungo la declività) e in ScHEDL (1961, gallerie

HYPOTHENEMUS ERUDITUS 365

larvali e di maturazione, fori di sfarfallamento). Per integrare questa

scorta di illustrazioni, ho deciso di presentare un disegno della femmina,

dal dorso (fig. II), dell'organo copulatore e delle antenne di entrambi i

sessi. In quest’ultimo caso non si tratta di una ripetizione, ma, come si

vedrà, di una ricerca dei particolari caratteristici.

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Fig. II - Hypothenemus eruditus Westwood. Femmina: stipite di Padova, su Morus

alba L. — Hypothenemus eruditus Westwood. Female: strain from Padua, in Morus

alba L.

Qui di seguito espongo in uno schema alcuni dati relativi alle

dimensioni degli adulti. Gli esemplari sono stati prelevati a caso tra

quelli del ceppo vivente a Padova su Morus alba; solo l’ultimo appartiene

a una popolazione estranea ed è stato determinato, come il penultimo,

366 L. MASUTTI

dal Prof. K.E. ScHEDL. Per le misurazioni s’é fatto uso di un oculare

micrometrico, operando a 63 ingrandimenti.

pronoto (pronotum) elitre (elytra) lunghezza totale

(total length)

] W I/w Ir w° P/w Lleyn

4 0,315 0,380 0,83 0,600 0,395 52 0,915 2331

4 0,315 0,380 0,83 OF589, 105395 1,48 0,900 2,27

2 0,395 0,450 0,88 0,790 0,450 175 1,185 2563

Q 0,425 0,460 0,92 0,775 0,460 1,68 1,200 2,61

Q 0,385 0,450 0,86 0,760 0,450 1,69 1,145 DS)

2 0,425 0,465 0,91 0,790 0,465 Ae PALS) 2,64

Q 0,395 0,440 0,90 0,760 0,440 72 15155 2,62

Ia Ing nea © (length) misure in millimetri (unit of measure = mm.)

w, w° = larghezza - (width)

I dati L, 1/w e L/w r.«atrano nei limiti estremi indicati da Woop

(1954), eccettuato il caso dci maschi, le cui dimensioni qui risultano al-

quanto maggiori e se mai più vicine a quelle segnalate da HOPKINS

(1915) per varie specie da lui descritte (H. pruni, H. asiminae, H. ha-

mamelidis, Stephanoderes evonymi), che ora sono cadute in sinonimia

di H. eruditus Westwood (7).

L'apparato copulatore, quale si manifesta nelle sue parti sclerifi-

cate (fig. III, 1), rivela una conformazione peculiare, ben identificabile

nell’ambito di quelle note dei Cryphalini. Tuttavia la carenza di illustra-

zioni da porre a confronto impedisce, per ora, di individuare e di valu-

tare gli eventuali caratteri utili alla discriminazione specifica.

La decisione di disegnare le antenne è stata provocata in parte

dalla opportunità di approfondire l'esame morfologico di quanto finora

illustrato dagli autori, in parte dall’incertezza delle notizie circa il nu-

mero di antennomeri componenti il funicolo dell’antenna del maschio.

A quest’ultimo proposito conviene forse osservare che la rarità

degli individui di H. eruditus di sesso maschile può aver indotto gli

specialisti a ritenere come generale un fenomeno poco frequente oppure

manifestantesi solo presso determinate popolazioni o in particolari sti-

piti. E° quindi possibile che in qualche circostanza siano stati per caso

raccolti esclusivamente maschi con funicolo antennale di 3 articoli;

(7) Forse le discordanze sono in buona parte dovute al limitato numero di maschi

normalmente reperibili, che rende difficile estendere alla specie in generale i pochi ele-

menti rilevati di volta in volta nelle singole popolazioni. Inoltre Woop (1954) accenna

chiaramente a una notevole variabilità dell’eruditus da luogo a luogo.

HYPOTHENEMUS ERUDITUS 367

Fig. III - Hypothenemus eruditus Westwood. 1. Organo copulatore veduto dal dorso

(lievemente inclinato sul lato sinistro). A: apofisi; P: parameri; SG: segmento genitale

(IX urite); T: tegmen (nomenclatura secondo LINDROTH e PALMÉN, 1956); 2. Antenna

di femmina, dalla faccia anteriore; sopra: clava, veduta dalla faccia posteriore (propor-

zione lievemente diversa); 3. Antenna di maschio, dalla faccia anteriore; sopra: clava,

veduta dalla faccia posteriore (proporzione lievemente diversa). — Hypothenemus

eruditus Westwood. 1. Male genitalia, dorsal aspect (slightly turned to the left). A:

apophyses; P: parameres; SG: genital segment (9th abdominal segment); T: tegmen

(nomenclature according to LINDROTH and PALMÉN, 1956); 2. Female: antenna, an-

terior face; above: posterior face of the club (slightly different proportion); 3. Male:

antenna, anterior face; above: posterior face of the club (slightly different proportion).

368 L. MASUTTI

ciò spiegherebbe, per esempio, la precisazione di Woop (1954, cfr.

1060): «antennae funicle three-segmented ». Sullo scarso materiale

disponibile, io ho finora notato funicoli di 4 antennomeri: dunque una

condizione analoga a quella che si verifica nelle femmine (fig. III, 2 e 3).

La diversità dei reperti non desta sorpresa, in quanto già HOPKINS

(1915, cfr. 12-13) ammette, per «a number of species » di Hypothenemus

Westwood, una serie di 3 soli articoli oppure la presenza di un quarto,

definito, per altro, « obscure ». Dello stesso parere è BaLacHowsKy (1949,

cfr. 202), che addirittura amplia la validità dell’alternativa al genere,

senza apparenti limitazioni.

Sulla base di quanto è stato esposto in precedenza, gli insediamenti

dell’Hypothenemus eruditus Westwood nelle stazioni ricordate rivestono

interesse sopra tutto se li si considera alla luce del loro significato eco-

logico. Infatti, tenuto conto del tipo di materiale entro cui è apparsa

confinata l’attività dello Scolitide nel nostro territorio, non è ovviamente

il caso di parlare di importanza pratica ai fini economici.

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RIASSUNTO

NOTIZIE SULLA DISTRIBUZIONE IN ITALIA DELL’ Hypothenemus eruditus WESTWOOD (Co-

LEOPTERA SCOLYTIDAE).

Alcuni reperti riguardanti il territorio settentrionale della penisola e i progressivi

chiarimenti ottenuti circa la sistematica del gruppo, hanno suggerito di riordinare e in-

tegrare le cognizioni sulla presenza dell’ Hypothenemus eruditus Westwood in Italia.

Dei tre Hypothenemus finora noti come appartenenti alla fauna italiana, il kraussez

Wichmann, citato una volta di Sardegna, è da tempo sinonimo di /eprieuri Perris; esso

rientra quindi nel genere Stephanoderes Eichhoff (non sicuramente rappresentato nella

Paleartide) ed è accolto con riserva tra le specie indigene della regione mediterranea.

‘ L’antica segnalazione dell’arundinis Eichhoff, per il Piemonte, rimane sotto molti

aspetti enigmatica.

L’ehlersi Eichhoff, oggi sinonimo di eruditus Westwood, è stato notato nel 1924

in Sicilia, su Ficus carica L., ma la notizia è riportata con dubbio nel catalogo LUuI-

GIONI; tuttavia, alla luce di quanto esposto nella nota presente, ora essa appare atten-

dibile.

Dal 1958 ad oggi l Hypothenemus eruditus Westwood è stato più volte rinvenuto

nell’Italia nord-orientale (province di Padova, Treviso, Udine, Venezia); sono state

osservate piccole popolazioni dello Scolitide viventi in rami morti di Morus alba L. e,

in un caso, di Prunus persica L.

L’adattabilità dimostrata nei confronti di piante ospiti così comuni e l’accertata

capacità di colonizzare a lungo e regolarmente substrati precari, inducono a considerare

lo Scolitide come un insetto stabilmente insediato nel territorio italico.

Con le stazioni qui segnalate, H. eruditus raggiunge nella Paleartide alcuni punti

tra i più settentrionali finora noti come possibili sedi permanenti.

L’attivita dello Scolitide si svolge in modo analogo a quello descritto da SCHEDL

(1961), ma le sue tracce appaiono molto confuse, data la sovrapposizione di gallerie

materne, larvali e di alimentazione nelle esigue masse di materiale sfruttato.

Gli adulti sono reperibili tutto l’anno e in maggio si nutrono attivamente.

In prosecuzione degli studi morfologici sugli adulti, particolarmente curati dagli

autori recenti, sono stati raffigurati: a) la femmina adulta, veduta dal dorso; b) l’or-

gano copulatore; c) le antenne degli adulti maschio e femmina. In proposito, si è os-

servato che le antenne degli sporadici maschi finora ottenuti possiedono funicoli di 4

antennomeri.

I risultati delle misurazioni eseguite su alcuni adulti concordano, per le femmine,

con quelle di Woop (1954) e si avvicinano, per i maschi, a quelle di Hopkins (1915).

La presenza di dell’Hypothenemus eruditus Westwood in Italia è interessante per

i suoi aspetti ecologici, ma non assume un significato degno di rilievo dal lato economico.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. | XXVII 24

370 L. MASUTTI

SUMMARY

ON THE DISTRIBUTION OF Hypothenemus eruditus WESTWOOD (COLEOPTERA, SCOLYTI-

DAE) IN ITALY.

Latest discoveries in the northern territory and increasing records on the system-

atics of this group, suggested to revise the arrangement and to integrate the knowled-

ge on the distribution of Hypothenemus eruditus Westwood in Italy.

Of the three Hypothenemus generally accepted as pertaining to the fauna of Italy,

kraussei Wichmann, referred once to Sardinia, has since long been recognized as

synonym of leprieurt Perris; consequently it is included in the genus Stephanoderes

Eichhoff (uncertainly represented in Palaearctis) and it is comprised with reservations

among the native species of the Mediterranean region.

The presence of arundinis Eichhoff, pointed out in times past for Piedmont, is

still enigmatic from several points of view.

Ehlers: Eichhoff, synonym of eruditus Westwood at present, was noticed during

1924 in Sicily on Ficus carica L., but the record is referred in the catalogue LUIGIONI

with some doubts; in the light of this report however, now it seems reliable.

From 1958 up today, Hypothenemus eruditus Westwood has repeatedly been

identified in north-eastern Italy (districts of Padua, Treviso, Udine, Venice); small

populations of this Scolytid beetle were noticed living in dying branches of Morus

alba L. and, in one case, of Prunus persica L.

The adaptability, exhibited as to the large number of host plants, and its ascer-

tained ability regularly to colonize poor substrate for a long time, lead us to believe

this bark beetle an insect definitively settled in Italy.

H. eruditus reaches some of its most northern biotopes, known up to this time as

possible permanent establishment in Palaearctis, in the stations pointed out in this

work.

The activity of H. eruditus develops following the pattern described by SCHEDL

(1961), but traces appear rather indistinct due to mother-, larval and feeding galleries

laying one upon the other in the restricted available habitats.

Adults are found all year round and they feed actively in May.

Following up the morphological studies on adults, particularly investigated by

recent authors, pictures have been given of: a) the adult female (dorsal view); b) the

male genitalia; c) the antennae of the male and female adults. In particular, the antennae

of rare males have shown to possess four-segmented funicles.

From size measured on some adults, results agree with those of Woop (1954)

for the females and are similar to results established by Hopkins (1915) for the males.

The presence of H. eruditus Westwood in Italy is of interest from its ecological

points of view, but no economic importance is shown by this bark beetle.

SUA

ENRICO T'ORTONESE

IL MUSEO DI STORIA NATURALE DI GENOVA

PXCENIOFINNISDISARIIVERA =IEINTIOLOGICA

Nel mare senza limiti del conoscibile l’avanzarsi

delle scienze non consente riposi.

F. RAFFAELE

Quando, nel 1867, per iniziativa di Giacomo Doria venne fondato

a Genova il Civico Museo che gli è intitolato, l’Ittiologia era in pieno

sviluppo in Europa, compresa l’Italia, e in America. Nomi di illustri

studiosi di diversi paesi sono infatti legati agli incessanti e fondamentali

progressi che in quell’epoca si andavano realizzando in questa scienza.

Le ricerche intorno ai pesci italiani compiute durante gli ultimi decenni

del secolo XIX si devono in parte non trascurabile a zoologi che lavo-

rarono in collegamento con il Museo genovese, anche se non sempre

fra le sue mura. Fino dai suoi primordi, questo istituto fu sede di atti-

vità ittiologica, intensificatasi parallelamente con l’arricchimento delle

collezioni, alle quali affluirono materiali delle più disparate regioni.

Anche gli studi, quindi, ebbero per oggetto non soltanto i pesci del mar

Ligure, ma altresì quelli - marini e d’acqua dolce - delle zone tropicali

dell'Asia e dell’Africa, nonchè del Sud America; essi sono trattati in

una serie di pubblicazioni che già figurano sui primi volumi di « Annali »

del Museo.

Dopo un secolo della sua esistenza, riesce interessante ed utile

considerare questa istituzione genovese con riferimento all’Ittiologia,

cioè ad un ramo della Zoologia che ebbe ed ha tuttora una significativa

parte nella sua attività. Non è però possibile tracciare oggi un soddisfa-

cente quadro senza risalire ad epoche anteriori al 1870, e a tale scopo

non v’é di meglio che riportare quanto D. Vinciguerra, che del Museo

fu vice-direttore, ebbe a scrivere in un articolo divulgativo (*) oggi

difficilmente reperibile:

(1) La Liguria illustrata. Giugno-Luglio 1914, n. 6, pp. 4-6.

372 E. TORTONESE

« Nel 1846, in occasione della ottava riunione degli scienziati ita-

liani tenuta in Genova, fu pubblicata una ‘Descrizione di Genova e del

Genovesato’ che ancora al dì d’oggi può considerarsi come un’opera

fondamentale per la conoscenza delle nostre regioni. In quest'opera

è contenuto un catalogo di pesci dovuto ad Agostino Sassi, professore

di storia naturale e fondatore del Museo della nostra Università. Le

specie comprese in questo catalogo sono 218 e questo numero è ben

presto portato a 248 per l’aggiunta di altre 30, fatta durante le sedute di

quel Congresso da G.B. Vérany, nizzardo, che alle modeste funzioni

di impiegato doganale seppe congiungere lo studio degli animali marini,

acquistando fama mondiale col suo volume sui cefalopodi del Mediter-

raneo, ma portando anche contributo notevole alla conoscenza dei pesci.

Il Verany continuò dopo quell'epoca a raccogliere pesci, inviando gli

esemplari più rari al Museo zoologico dell’Università di Torino; tra

questi alcuni, ritenuti nuovi per la scienza, furono descritti negli Atti

di quella R. Accademia delle Scienze per l’anno 1857 dall’illustre prof.

Filippo De Filippi, che volle associare al suo il nome del raccoglitore.

Le collezioni ittiologiche del nostro Museo Universitario anda-

rono esse pure aumentando sempre più per opera del professore Michele

Lessona, succeduto al Sassi nella direzione di esso e ciò permise a Gio-

vanni Canestrini, che lo sostituì nella cattedra durante il suo viaggio in

Persia, di pubblicare nel 1861 un nuovo catalogo di pesci del golfo di

Genova, nel quale il numero delle specie sale a 271, per essere ancora

leggermente aumentato in seguito a varii lavori monografici dello stesso

Canestrini, intorno a varie famiglie di pesci liguri.

Altre aggiunte alla ittiofauna ligure furono fatte conoscere da

Pietro Pavesi che nel 1874 illustrò il primo esemplare autentico rac-

colto nel nostro mare, di un raro squalo, la Selache maxima, che d’allora

in poi fece altre comparse fra noi, e da Enrico Giglioli, il quale nel Ca-

talogo dei pesci italiani, pubblicato in occasione della esposizione inter-

nazionale di pesca tenuta in Berlino nel 1880, enumera come provenienti

dal mare ligustico, alcune specie che non vi erano state ancora segnalate.

La fondazione, avvenuta nel 1867 per opera del compianto mar-

chese Giacomo Doria, del Museo Civico di Storia naturale, ove quel-

l’illustre scienziato volle riunita, insieme alle collezioni fatte in viaggi

in lontani paesi da lui stesso e da altri naturalisti italiani, una serie quanto

più possibile completa degli animali costituenti la fauna locale, dette

nuovo impulso allo studio dell’ittiologia ligure, fornendo prima a me

e poi ad Alberto Perugia i materiali per notevoli aggiunte alla stessa,

CENTO ANNI DI ATTIVITÀ ITTIOLOGICA 919

della quale in tempi più recenti si occupò pure Giacomo Damiani, talchè

nell’elenco dei pesci liguri pubblicato nel 1898 dall’attuale direttore del

Museo Zoologico dell’Università, prof. Corrado Parona, le specie enu-

merate sono non meno di 358. Nè con questo numero può dirsi ancora

raggiunto il massimo poichè anche recentemente Vincenzo Ariola potè

illustrare qualche interessante specie, nuova per il nostro golfo... ».

La grande collezione ittiologica oggi posseduta dal Museo venne

dunque formandosi anzitutto con esemplari del mar Ligure, molti dei

quali furono ottenuti dai pescatori di Cornigliano - centro attualmente

inglobato nella città di Genova - ed altri ancora dai fratelli Gal di Nizza

e dal preparatore Brancaleone Borgioli, che del Museo si rese altamente

benemerito. Parecchie specie rare pervennero sia al Museo Universi-

tario, sia a quello Civico, come risulta da un’altra breve rassegna che

Vinciguerra pubblicò quasi mezzo secolo addietro (?). Tuttavia, il Doria

ed i suoi collaboratori - nella loro attiva e continua ricerca di materiali

che arricchissero la giovane istituzione - si adoprarono ben presto, e

con pieno successo, per acquisire pesci di altre svariate provenienze,

ricevendoli in dono o in cambio da altri musei.

Ebbe così inizio quella procedura, tuttora seguita, senza la quale

il patrimonio museale sarebbe rimasto in ben più angusti limiti. Mentre

si dirà più oltre degli scambi di recente attuazione, dobbiamo citare i

seguenti istituti connessi con quelli di più antica data, associandovi i

nomi degli eminenti ittiologi che curarono le relazioni col Museo di

Genova: Musei di Milano (C. Bellotti), di Firenze (E.H. Giglioli), di

Vienna (F. Steindachner), di Berlino (W. Peters), di Amsterdam (M.

Weber), di Londra (A. Giinther, G.A. Boulenger), di Cristiania (R.

Collett), di Buenos Aires (Doello Jurado), di Calcutta (S.L. Hora).

Numerosi pesci americani furono ricevuti (1880) dalla Smithsonian

Institution (U.S. Nat. Museum, Washington). Fra tutti questi apporti

figurano parecchi sintipi: basti ricordare quello del curioso Pantodon

buccholzi africano e quelli di alcune specie americane di Sebastichthys.

In seguito ai viaggi che esploratori e naturalisti italiani compirono

soprattutto durante gli ultimi decenni dello scorso secolo e nel primo

trentennio di quello attuale, giunsero al Museo di Genova - che alla

preparazione di tali viaggi partecipò spesso in modo decisivo - colle-

zioni notevolissime non solo in quanto bene rappresentavano particolari

(2) Il Comune di Genova, 3, 1923, p. 3-9.

374 E. TORTONESE

complessi faunistici, ma anche perchè includevano parecchie specie

nuove per la scienza. Anche a questo riguardo, è necessario menzionare

due missioni scientifiche anteriori al 1870, cioè alla fondazione dell’isti-

tuto, perchè da entrambe questo ricevette importanti serie di pesci.

Nel 1862 G. Doria e F. De Filippi, professore di Zoologia nella

Università di Torino, visitarono la Persia; dei pesci raccolti ed oggi

conservati in parte nel Museo di Genova, in parte in quello di Torino,

lo stesso De Filippi iniziò lo studio, completato poi da ‘Tortonese

(1934) (3). Nel 1865 G. Doria e O. Beccari si recarono a Borneo; i

pesci raccolti furono studiati da Perugia (1892) e soprattutto da Vinci-

guerra (1880, 1926). In seguito, il Doria riunì materiale ittiologico di

notevole entità a Tunisi (1881) e molti anni più tardi all’isola del Giglio

(Mar Tirreno). Anche tali serie vennero in parte illustrate da Vinci-

guerra. Questo studioso nacque a Genova nel 1856 e morì a Padova

nel 1934 (*). Fu direttore della Stazione di Piscicoltura di Roma, mem-

bro del Comitato ‘Talassografico Italiano e della Commissione consul-

tiva della Pesca. Nel 1882 prese parte con G. Bove alla Spedizione An-

tartica Italiana - che si recò in Argentina e Terra del Fuoco e le cui

raccolte non furono mai organicamente studiate - e nel 1901 fu in mar

Rosso per indagini faunistiche condotte soprattutto nell’arcipelago delle

Dahlak. Nel 1911 e poi nel 1915-21 visitò la Grecia, su invito di quel

governo per impiantare 1 servizi di piscicoltura e pesca; ne riportò una

ricca serie di pesci marini e d’acqua dolce, tra cui alcune forme nuove.

Nel 1921 venne nominato vice-direttore del Museo genovese. Es-

senzialmente a Vinciguerra - in onore del quale Jordan ed Evermann

(1896) battezzarono Vinciguerria un genere di pesciolini delle profondità

oceaniche - è legata l’attività ittiologica che per parecchi decenni si

svolse nel Museo di Genova. Egli è autore di una numerosa serie di

pubblicazioni apparse sui nostri « Annali ». Alcune di esse riguardano

la fauna ligure (ad es. le revisioni dei Blennidi e dei Macruridi, 1879),

molte altre hanno per oggetto i pesci che diversi raccoglitori riportarono

dalla Birmania (L. Fea, G. Ansaldo, G.B. Comotto), dal Congo (S. Pa-

trizi), dall’Africa orientale (O. Antinori, V. Bottego, C. Citerni, E. Ru-

(3) Di regola nel presente scritto vengono semplicemente citate le date delle

pubblicazioni. Esse permettono di trovare senza difficoltà più precisi riferimenti bi-

bliografici per mezzo dello « Zoological Record ».

(4) Si veda: R. Gestro. In memoria di Decio Vinciguerra. Ann. Mus. St. Nat.

Genova, LVII, 1934, p. 105-113.

CENTO ANNI DI ATTIVITÀ ITTIOLOGICA 375

spoli, L. Brichetti Robecchi, R. Franchetti, A. Andruzzi), dall'Asia cen-

trale (G. Dainelli). Lo stesso ittiologo illustrò il materiale ottenuto du-

rante le crociere che il capitano genovese E. D'Albertis effettuò con i

suoi battelli « Violante » e «Corsaro»: il primo di questi (*) percorse

(1875-80) il Mediterraneo e in particolare il mar Ligure, il Tirreno,

l'Adriatico, toccando anche le Baleari, Malta, Tunisi, Tripoli e Costan-

tinopoli, il secondo navigò nell'Atlantico orientale (Madera, Canarie,

Azzorre: 1882-93).

Questi pochi cenni dimostrano come, insieme con l’arricchirsi della

collezione ittiologica, si siano succedute a pieno ritmo le memorie scien-

tifiche fondate su di essa. Il quadro è tuttavia lungi dall’essere completo,

perchè quand’anche lo si voglia contenere in ristretti limiti, occorre

procedere ad una breve rassegna, impostata geograficamente, che delinei

le acquisizioni relative all’incirca al primo cinquantennio di esistenza del

Museo.

Poco è da dirsi nei riguardi dell'Europa. Già si è accennato ai

pesci del mar Ligure; occorre aggiungere che numerosi esemplari fu-

rono procurati al Museo da G. Manterc - che raccolse a Genova e a

Portofino - e da L. Montale (Monterosso). Pesci delle acque dolci liguri

furono ricevuti da G. Caneva, C. Mancini, ecc. Il materiale di altre

provenienze deriva essenzialmente dai cambi più sopra ricordati; come

si è detto, Vinciguerra fece dono di molti pesci di Grecia. A L. Pistone

(1897) si devono alcune specie del Portogallo (Baia di Setubal), a E.

Bayon (1913) alcune altre del mar Baltico e della Russia.

Quanto all'Africa, il Museo si arricchì ben presto di materiale sia

marino, sia d’acqua dolce. Diversi pesci del Nilo furono raccolti du-

rante il viaggio di F. Gasco e P. Panceri (1873). Numerosissimi sono

in collezione quelli del mar Rosso, che in parte vennero trattati in un

lavoro di C. Borsieri (1904). Presso le coste dell’Eritrea (Massaua, isole

Dahlak, baia di Assab) venne infatti riunito un importante materiale

zoologico sia durante la missione di O. Antinori, A. Issel e O. Beccari

(1870), sia durante le crociere compiute verso la fine dell’800 dalla

nave « Scilla» con i comandanti Cassanello e Marcacci. Anche V. Ra-

gazzi procurò esemplari del mar Rosso e dello Scioa (1889-93); molti

pesci d’acqua dolce dell’Eritrea, Abissinia e Somalia si devono ai già

menzionati esploratori, nonchè a S. Patrizi, che riportò una collezione

(5) A. Giusti. Le ultime crociere del Violante. Genova, 1883.

MO E. TORTONESE

studiata da D. Guiglia (1935). Le regioni africane occidentali furono

visitate da L. Fea (1898-1902), che si recò alle isole del Capo Verde e

nel golfo di Guinea, raccogliendo pesci soprattutto marini, e da E.

Zavattari (1925-26), il cui materiale venne illustrato da Tortonese e

G. Arbocco (1958). Specie fluviali del Congo si devono a G. Bove e

a S. Patrizi e furono rispettivamente oggetto di lavori di Perugia

(1892) (9) e Vinciguerra (1928). Preziose serie di pesci africani furono

assicurate al Museo da E. Bayon, entusiasta raccoglitore che in Uganda

e nel Sud Africa (1908-13) riunì un gran numero di specie e di esempla-

ri; è di particolare importanza la grande serie di Ciclidi del lago Vittoria,

che comprende 1 tipi di ben 17 specie descritte come nuove. Ai primi

studi intorno a questi Ciclidi da parte di Boulenger (1909-11) fecero

seguito le revisioni compiute da P.H. Greenwood ed E. Trewavas nel

corso dei loro studi.

Per ciò che si riferisce all’Asia - prescindendo dagli apporti ve-

nuti dalla Persia, dalla Birmania e da Borneo, dei quali già si è detto -

risaltano per importanza due cospicui nuclei di materiale ittiologico.

Il primo proviene dalle isole Molucche (7) e più precisamente da Am-

boina, ove si recò O. Beccari (1874-75); il secondo proviene da Sumatra

e da alcune isole vicine (Nias, Engano, Mentawei) e lo dobbiamo a E.

Modigliani (1886-39). Una piccola parte di questo secondo nucleo fu

studiata da A. Perugia (1893-96). Diverse caratteristiche specie dell’ Asia

centrale furono raccolte da G. Dainelli durante la spedizione di F. De

Filippi (1914) ed illustrate da Vinciguerra (1916). Il Museo possiede

inoltre alcuni Ciprinidi di Formosa ottenuti da H. Sauters (1908) e

determinati da Boulenger nonchè una se ie di pesci d’acqua dolce

della Palestina riportati da F. Contini (1925) e studiati da Vinci-

guerra (1926).

L’ittiofauna dell'Oceania è rappresentata da alcuni pesci che sul

finire dello scorso secolo L.M. D'Albertis recò dall’Australia (New

South Wales) e dalle isole Hawai, ma soprattutto da quelli - molto nu-

merosi - raccolti nella Nuova Guinea durante le esplorazioni ivi condotte

da O. Beccari, L. Loria e L.M. D’Albertis (1871-92). Di alcuni di essi

si occupò Perugia (1894); molti anni dopo, T'ortonese riprese e completò

(6) Intorno ad A. Perugia (1843-1897), ittiologo triestino che lavorò a lungo nel

Museo di Genova, si veda: D. Vinciguerra, Ann. Mus. St. Nat. Genova, 38, 1897,

pii252-2309:

(7) Dai geografi queste isole sono abitualmente considerate come asiatiche,

CENTO ANNI DI ATTIVITÀ ITTIOLOGICA 30%

lo studio, annoverando nella sua pubblicazione (1964) 304 specie fra

le quali sono anche quelle avute dall’olandese A. Brujin. Il Museo di

Genova possiede quindi una delle più ricche collezioni di pesci della

Nuova Guinea (senza dubbio la più ricca esistente in Italia).

Resta a considerare l'America. Premessa la mancanza pressochè

totale di materiale nord-americano, fino a questi ultimi anni, va rile-

vato che quello sud-americano fu ben presto notevolmente abbondante,

non certo meno di quello di altri continenti. Ne fanno parte pesci ma-

rini e d’acqua dolce, provenienti soprattutto dall’Argentina, Uruguay,

Paraguay, Bolivia e Brasile; alla seconda metà dell’800 risalgono le

raccolte di L. Balzan, G. Boggiani, C. Spegazzini, che in parte furono

studiate da Perugia - nel cui scritto (1891) sono pure trattati i pesci

della già citata Spedizione Antartica Italiana (Patagonia e Terra del

Fuoco) - e in parte da Boulenger (1898). Perugia si occupò pure di

piccole raccolte fatte alle Antille e al Senegal da G. Capurro. Alcuni

pesci dell'Argentina furono inviati al Museo da H. Weyenbergh (1883)

e una serie brasiliana si deve all’austriaco Naegeli. Numerosi altri pesci

sud-americani furono ricevuti da F. Silvestri, G. Rovereto, I. Bertini,

V. Carrara, C. Figini, ecc.

Dopo il 1930, l’afflusso di materiale esotico diminuì fortemente,

essendo ormai cessato il periodo dei grandi viaggi di esplorazione, ma

non per questo vennero meno l’arricchimento della collezione e gli

studi ittiologici. Importanti ricerche intorno alla fauna di profondità

del mar Ligure furono promosse da R. Issel (8) - professore di Zoologia

all Universita di Genova - parallelamente all'avvento dei motopesche-

recci che soppiantavano le antiche paranze; il preparatore C. Confalo-

nieri ebbe cura di raccogliere sui pescherecci medesimi o sui mercati

molti pesci batifili (Chlorophthalmus, Notacanthus, Hymenocephalus, ecc.),

che nelle acque liguri erano prima sconosciuti o quasi e che in parte

furono utilizzati dagli studiosi (L. Trotti, 1939-47; D. Guiglia, 1950),

i quali poterono apportare interessanti contributi alla conoscenza della

ittiofauna ligure.

Al fine di illustrare l’attività che dopo il 1950 fu svolta dal Museo

di Genova nel campo dell’Ittiologia, è necessario accennare agli incre-

menti subiti dalla collezione, al riordinamento di questa, al riassetto

dell'esposizione per il pubblico, agli studi effettuati.

(8) Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Univ. Genova, XI, 43, 1931.

378 E. TORTONESE

Il complessivo arricchimento fu notevolissimo e deriva - oltre

che dagli apporti più oltre enumerati - dall’intensità degli scambi con

altri musei (Torino, Milano, Verona, Venezia, Trieste, Ginevra, Parigi,

Londra, Tervuren, Francoforte, Vienna, Bucarest, New York, Wash-

ington, Chicago). Da persone ed istituzioni varie il Museo ebbe ma-

teriale, marino e d’acqua dolce, delle seguenti regioni:

Italia — Mar Ligure (U. Cavassa, R. De Barbieri, L. De

Marchi, G. Foroni, B. Chiappara, M. Torchio, M. Billio, ecc.), acque

dolci di Liguria (G. Arbocco, G.C. Bruzzo, S. Curadi), dintorni di

Torino (P. Gobetto), dintorni di Vercelli (P. Ghittino), fiume Tanaro

(G.C. Doria), valle d’Aosta (E. Tortonese), Lombardia (M. Torchio),

lago Maggiore (E. Grimaldi), lago di Como (L. Scanagatta), lago di

Garda (Mus. Verona), lago Trasimeno (G.M. Moretti), Adriatico (S.

Varagnolo), Napoli (Staz. Zool.), lago Patria (C.M. Sacchi), Messina

(S. Genovese, A. Margiocco, G. Arena), golfo di Taranto (P. Parenzan),

Sardegna (M. Cottiglia, A. Arru).

Europa — Mediterraneo occid. (Labor. Pesca, Sète), Europa

centrale (Mus. Francoforte e Vienna), Mare del Nord (Mus. Copenha-

gen, G. Krefft), Gran Bretagna (A. Wheeler, P.J. Miller), Jugoslavia

(T. Vukovic), Romania (M. Bacescu, P. Banarescu, I. Cautis, I. Po-

rumb, M. Stanciu, E. Tortonese), Bulgaria (J. Manolov).

Africa — Algeria (R. Dieuzeide), mar Rosso (E. Tortonese,

Mus. Firenze), Abissinia e Somalia (Labor. Centr. Pesca, Roma; Ist.

Agron. Oltre Mare, Firenze), Congo (Mus. Tervuren), Africa occid.

(comIsaL), Africa merid. (J.L.B. Smith).

Asia — Libano (C. George, E. Tortonese), Israele (M. Dor,

E. Tortonese), India (L. Cipriani, S.K. Nagar), Giappone (M. Aka-

Zaki, IA be):

America — Stati Uniti (Mus. New York e Washington, Mus.

Univ. Michigan), Columbia britannica (E. Tortonese), California (P.

Needham; Scripps Oc. Inst., Calif. Acad. Sci.), Florida (Inst. Mar. Sci.

Miami, L. Rivas, E. Clark, Al Pflueger, E. Tortonese, W. Klausewitz),

golfo del Messico (Mus. Chicago), Cile e Perù (G. Bini).

Particolarmente significative sono le serie grazie alle quali risul-

tano oggi ben rappresentate in collezione le ittiofaune di regioni da

cui nulla o quasi nulla era pervenuto in precedenza: Mediterraneo orien-

tale, Gran Bretagna, Romania, Nord America, Perù e Cile.

CENTO ANNI DI ATTIVITÀ ITTIOLOGICA 379

Nei riguardi di singoli gruppi o specie, è poi da segnalarsi quanto

segue: Rhynchobatus lubberti della Mauretania (A. Calcagno), Acciughe

della Sicilia orientale (M. La Greca, S. Genovese), Spratti del Baltico

(W. Moeller), Sardinelle africane (R. Dieuzeide, E. Postel), Salmonidi

del Canada (V.D. Vladykov, N.J. Wilimovsky), Coregoni europei (Mus.

Ginevra), Cavedani del Trasimeno (G.P. Moretti), due specie di Ho-

malopteridi della Cina (Hsiao-Wei-Chang), Saurida undosquamis di

Haifa (Sea Fish. Res. St.), Anguille della Nuova Zelanda (R. De Bar-

bieri), Anguilliformi delle isole Bahamas (Accad. Nat. Sci. Filadelfia),

Hemirhamphidae del Senegal (J. Blache), tre specie di Phallostethidae

(G.S. Myers), numerosi Singnatidi della Sardegna (A. Arru) e dell’ A-

driatico (E. Tibaldi), Phycodurus eques (Mus. S. Austral.), Beryx splen-

dens (Off. Sci. Techn. Péches Mar.), Melamphaes bispinosus (A.W.

Ebeling), Apogonidi del mar Rosso (F. Baschieri Salvadori), Pagellus

di Banyuls (R. Reinboth), Caranx fusus di Israele (A. Ben Tuvia),

Aphanopus carbo di Madera (G.E. Maul), Gobiesocidi di Messina (Ist.

Talass.), Prototteri congolesi di diverse specie (Mus. Tervuren).

Tra i pesci ricevuti in questi anni dal Museo e provenienti dal

mar Ligure figurano i generi Mobula, Diaphus, Nemichthys, Trachypterus,

Zu, Regalecus, Hoplostethus, Naucrates, Luvarus, Ruvettus, Echiodon,

Tetragonurus, Gouania. Tra i pesci esotici: Salangichthys, Gonorhynchus,

Megalops, Phractolaemus, Caecobarbus, Melamphaes, Romanichthys, Istio-

phorus, Aracana, Melanocetus ed i minuti, singolari Phallostethidae.

Particolare interesse hanno gli olotipi di Irvineia orientalis Trew., Eu-

telichthys leptochirus 'Tort., Leptenchelys tenuis 'Tort., l’olotipo e paratipi

di Pomatoschistus tortonesei Mill., 1 paratipi di Physatla somalensis ta-

nensis Whit., Gobius scorteccit Poll, Blennius incognitus Bath.

La collezione ittiologica del Museo di Genova ha dunque raggiunto

un notevolissimo sviluppo. Non è possibile additare il numero, sia pure

approssimativo, degli esemplari che la compongono e che in grande

maggioranza sono conservati in alcool etilico 70%, in diverse migliaia

di vasi. Parecchi grossi pesci sono sistemati in formalina, entro grosse

vasche di cemento; alcune centinaia sono preparati a secco. A ciò si

aggiunge una certa quantità di materiale osteologico, fra cui numerose

mascelle di squali. Sino a una ventina di anni or sono veniva redatta

una scheda per ogni specie, ma la scarsità del personale e il rapido incre-

mento della collezione hanno reso successivamente impossibile tenere

aggiornato questo schedario; esso rimane comunque un utilissimo docu-

mento nei riguardi del materiale più vecchio. Gli è attualmente affian-

380 E. TORTONESE

cato un archivio, composto non soltanto da corrispondenza o da car-

teggi varii, ma anche da elenchi - preparati saltuariamente e con sempre

maggior frequenza - delle specie che rappresentano in collezione de-

terminati gruppi. Risulta da tali elenchi l’odierna presenza di 6 specie

di Elopiformi, 104 Clupeiformi, 7 Osteoglossiformi, 3 Gonorinchi-

formi (*), 19 Mictofidi, 285 Ciprinidi, 8 Gimnotoidei, 68 Mugiloidei,

19 Stromateoidei, 43 Sparidi, 49 Scienidi. Un buon numero di foto-

grafie e di disegni di pesci si trova nell’archivio iconografico del Museo.

Come più sopra si è ricordato - con le parole di Vinciguerra -

esisteva un ricco materiale ittiologico anche nel Museo Zoologico della

Università di Genova: da quarant’anni esso si trova nel Museo Civico

ove praticamente si è costituita una collezione unica. Alcuni dei vecchi

esemplari così pervenuti hanno un particolare pregio: basti citare i tipi

di Raja bramante e di Cerna macrogenis descritte da Sassi e quello di

Tetrapturus lessonae descritto da Canestrini. In accordo con quanto

viene oggi auspicato, anche il Museo di Genova cura attualmente la

pubblicazione di elenchi dei tipi presenti nelle sue raccolte; quelli di

pesci furono enumerati da ‘Tortonese (19), il cui catalogo comprende 184

specie e sottospecie, delle quali 139 valide. Con le ulteriori aggiunte,

conseguenti in parte alle recenti acquisizioni (v. sopra), in parte a nuovi

ritrovamenti in magazzino, le forme ittiche rappresentate a Genova da

materiale tipico possono valutarsi a circa 200.

Come in ogni museo, sono esposti nelle sale destinate al pubblico

soltanto 1 più grandi esemplari, nonchè serie rappresentative formate

quasi completamente da pesci a secco, calchi e modelli; è notevole fra

questi ultimi, quello in grandezza naturale della Latimeria, approntato

nel laboratorio del Museo (1962). Da qualche anno, l'esposizione è

stata trasformata, in rapporto con le esigenze didattiche ed estetiche,

cioè si è proceduto alla revisione di tutto il materiale e all’apposizione

di adeguate didascalie. Sono previsti ulteriori miglioramenti. I Pesci

occupano ora una parte delle sale 15 e 16 (1° piano); alcuni grossi Se-

laci (Carcharodon, Odontaspis, Cetorhinus, Dasyatis) si trovano nel sa-

lone dedicato alla fauna ligure.

Le scaffalature che in un ampio locale seminterrato contengono

il materiale in alcool sono state di recente ampliate e si è proceduto

(9) Questi gruppi sono qui intesi nel senso loro attribuito da P.H. Greenwood

et al., Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 131, 4, 1966.

(10) Ann. Mus. St. Nat. Genova, 72, 1961, p. 179-191; 73, 1963, p. 306-16,

333-50.

gie ci

CENTO ANNI DI ATTIVITÀ ITTIOLOGICA 381

ad un generale riordinamento. Questo è apparso indispensabile sia per

disporre l’intera collezione secondo più moderni criterii classificativi,

sia per far posto al continuo affluire di nuovi esemplari, tenendo conto

che con lo studio di collezioni ancora in magazzino il numero di vasi

è andato crescendo in maniera rilevante. Sono stati smistati e collocati

al loro posto numerosissimi pesci del mar Ligure, dell’isola del Giglio,

della Grecia, del mar Rosso, dell’India, di Nias, della Nuova Guinea,

dell’Africa occidentale e del Sud America. Permane in magazzino un

ingente materiale, fra cui quasi tutto quello delle Molucche (Is. Am-

boina: O. Beccari) e moltissimo della Indonesia (E. Modigliani), del

Mar Rosso e del Sud America. Nessuna particolare classificazione è

stata adottata per l'ordinamento della collezione, il quale tuttavia ri-

sponde nel complesso agli orientamenti sistematici moderni e, in par-

ticolari casi, tiene conto delle ultime acquisizioni relative a determinati

gruppl.

Per quanto riguarda la vera e propria attivita scientifica svoltasi

dopo il 1950, occorre distinguere quella del personale del Museo e

quella che si riferisce ad altri studiosi che col Museo stesso sono stati

in relazione. Tortonese ha pubblicato numerosi lavori, parte dei quali

in collaborazione con altri AA. italiani o stranieri. Essi riguardano par-

ticolari specie o generi (Caranx, Sardinella, Belone, Auxis, ecc.) oppure

famiglie (Pristidae, Trachypteridae, Ophichthidae, Centrolophidae, Cir-

rhitidae, Ostraciontidae, Gobiesocidae, ecc.) ovvero illustrano materiali

di diversa provenienza (Sud America, Africa occidentale, Nuova Guinea,

ecc.); un volumetto (1965) è dedicato ai Pesci del mar Ligure e rappre-

senta l’aggiornamento di un precedente catalogo di essi (Tortonese e

Trotti, 1949). Lo stesso ittiologo collabora alla preparazione di volumi

per la serie « Fauna d’Italia » e alla stesura del catalogo dei Pesci europei

(Check-list of Fishes North-Eastern Atlantic and Mediterranean) di

cui è prevista la pubblicazione a cura dell’unEsco. Con l’attività

scientifica ha stretti rapporti quella didattica, espressa da conferenze e

da lezioni (Ittiologia, piscicoltura, pesca) tenute sia a studenti dell’ U-

niversità di Genova, sia in occasione dei corsi di Biologia marina pro-

mossi dalla mAaMBO (Beirut, 1965; Eilat, 1966).

Ricerche ittiologiche nel Museo di Genova sono state compiute

da M. Torchio (Mictofidi e Arnoglossus del mar Ligure, 1958-59) e

da G. Arbocco (Trote della Liguria, 1955; Exocetidi del golfo di Ge-

nova, 1961; pesci liguri di acqua dolce, 1966). L’ultimo dei lavori citati

ha avuto il supporto finanziario del Consiglio Nazionale delle Ricerche,

382 E. TORTONESE

ente che da diversi anni concede al Museo notevolissimi sussidi; in

particolare, questi provengono oggi dalla Commissione di Oceanografia

(Programma speciale per lo studio delle Risorse marine e del fondo

del mare). Si inquadrano in detto « programma » lo studio, tuttora in

corso, degli Sparidi del mar Ligure (E. Tortonese e E. Tibaldi) ed

alcune ricerche comparative sulla ittiofauna del Mediterraneo e del

mar Nero (Sparidi e Zeus del mar Nero: E. Tortonese e I. Cautis,

1967; Sprattus del mar Ligure: id. id. 1968; Pleuronettiformi della

Romania: E. Tortonese, in corso).

L'origine di questi studi relativi al mar Nero si connette con l’at-

tività della Commissione internazionale per l’esplorazione scientifica

del Mediterraneo (ciesm), la quale comprende fra l’altro il Comitato

dei Vertebrati marini: la presidenza di questo ha avuto sede per otto

anni nel Museo di Genova. In occasione della XX Assemblea generale

della cresm (Bucarest-Costanza, 1966) si sono iniziate fruttuose rela-

zioni con ittiologi romeni, in parte concretatesi nelle ricerche sopra ci-

tate. Anche indipendentemente dai molteplici rapporti derivanti dalla

posizione del Museo in seno alla CIESM, i contatti con altre istituzioni

e con singoli studiosi sono stati negli ultimi anni molto frequenti; per

quanto riguarda la Liguria, basta ricordare l’Osservatorio di Pesca di

S. Margherita ligure, dipendente dall’ Università di Parma (Prof. B.

Schreiber, dr. E. Machi) ed il Laboratorio di Fiascherino per lo studio

della Contaminazione Radicattiva del mare (dr. M. Bernhard, dr. M.

Billio).

Sono stati riccvuti in Museo molti studiosi, alcuni dei quali hanno

compiuto brevi visite, mentre altri vi hanno lavorato per un tempo più

o meno lungo:

Italiani — F. Baschieri Salvadori (Pesci del mar Rosso),

G. Bini (Pesci dei mari italiani), G. Cavicchioli (Cobitidi italiani), P.

Ghittino (Sistematica ittiologica), M. Torchio (Pesci del mar Ligure),

G. Zanandrea (Lamprede italiane).

Stranieri — I. Cautis (Clupeidi e Engraulidi mediterranei),

E. Clark (Singnatidi del mar Rosso), D. Cohen (Moridi mediterranei,

Eutelichthys), M. Demir (Pesci mediterranei), M. Dor (Pesci del mar

Rosso), J. Duclerc (Scorpaena e Lepidotrigla del mar Ligure), TAL

Garrick (Carcharhinus), C. George (Pesci del Mediterraneo e indo-

pacifici), J. Howard (Tetrapturus), F.G. Mather (Seriola, Thunnus),

5.B. Mc Dowell (Notacantidi), P.J. Miller (Gobidi mediterranei), P.

CENTO ANNI DI ATTIVITÀ ITTIOLOGICA 383

Needham (Salmonidi), E. Sicardi (Squali), E.G. Silas (Pesci indiani

d’acqua dolce), W. Stark (Tetrapturus), H. Steinitz (Pesci del mar

Rosso), R.D. Suttkus (Lepisosteus), D. Thys van den Audenaerde

(Ciclidi africani), E. Trewavas (Ciclidi e Siluroidi africani), T. Vukovic

(Ciprinidi italiani).

Le revisioni di materiale effettuate da alcuni di questi ittiologi

sono state di grande utilità al Museo, il quale per la stessa ragione si è

spesso avvantaggiato in seguito agli invii in prestito. Tali invii sono

stati richiesti da P. Banarescu (Ciprinidi asiatici), P.H. Greenwood

(Ciclidi africani), C. Hubbs (Aulopus), W. Klausewitz (Blennius medi-

terranei), T. Nalbant (Chaetodon), M. Poll (Synodontis), L. Sorbini

(Lates), J. Spillman (Leucaspius), V. Springer (Atrosalarias, Ecsentus),

A.N. Svetovidov (Blennius), W. ‘Templeman (Lepidion).

Ad altri studiosi sono stati forniti pesci occorrenti per le loro ri-

cerche: P.H. Castle (Gnathophis), B. Collette (Belone), J. Manolov

(Gobidi), G. Miller (Trachinus), E. Slastenenko (Blennius), St. Springer

(Squaliformi), B.J. Turner (Ciprinodontidi africani), A. Wheeler (A-

terinidi), R.L. Wisner (Scomberesox).

Durante gli ultimi anni sono stati pubblicati sui periodici del

Museo (« Annali » e « Doriana ») lavori ittiologici del personale di esso

(Tortonese e Arbocco), nonchè degli Autori seguenti: P. Banarescu

(Chela, 1968), P. Calderoni (Rutilus del lago Trasimeno, 1968), G. Ca-

vicchioli (Cobitis, 1967), C. George e V. Athanassiou (Pesci del Libano,

1965-66), E. Ghirardelli (Platichthys anomalo, 1958), G.B. Kapoor

(Anatomia e istologia di pesci indiani, 1958, 1965), P.J. Miller (Gobidi

mediterranei, 1968), S.K. Nagar, W.M. Khan e S. Ahmad (Anatomia

e istologia di Mugi! corsula 1961), L. Rivas (Tonnidi, 1961), E. Tibaldi

(Diplodus anomalo, 1966), M. Torchio (Mictofidi ed Arnoglossus liguri,

1959), E. Trewavas (Siluriformi africani, 1964), P.J. Whitehead (Pesci

del Kenya, 1962), P.J. Whitehead e A. Wheeler (Serranidi, 1966).

Le notizie ora riferite, per quanto siano necessariamente incom-

plete, dimostrano che durante il suo primo secolo di esistenza il Museo

di Genova ha dato un concreto apporto al progredire degli studi re-

lativi ai Pesci, apporto che risulta con tutta evidenza quando si consideri

la serie di pubblicazioni ricordate in queste pagine. A zoologi italiani e

stranieri si devono fondamentali contributi alle ricerche sull’ittiofauna

mediterranea e su quelle delle regioni tropicali (Africa, Indo-malesia,

Birmania) e del Sud America; naturalisti ed esploratori hanno assicu-

rato al Museo un copioso materiale che merita la più attenta considera-

384 E. TORTONESE

zione da parte degli studiosi. E però motivo di rammarico che il suo esame

sia stato molto spesso incompleto e che notevoli collezioni siano rimaste

per troppi anni neglette: ben maggiore sarebbe oggi la loro importanza

se fossero state più sollecitamente valorizzate.

Le indagini ittiologiche compiute nel Museo di Genova hanno

avuto ed hanno tuttora un orientamento soprattutto sistematico e fau-

nistico, senza trascurare aspetti pratici. Possono qui segnalarsi alcuni

dei risultati conseguiti in epoca più recente:

— segnalazione di specie che erano in precedenza ignote nel mar Li-

gure (fra esse è Anarhichas lupus, non ancora rinvenuto nel Mediter-

raneo: un individuo fu pescato a Varazze nel 1958) o in tutto il com-

plesso dei mari italiani (riesce di particolare interesse Stephanolepis

diaspros, rinvenuto nel golfo di ‘Taranto: è il primo, fra i pesci im-

migrati dal mar Rosso, che abbia raggiunto le acque italiane);

— descrizione della prima specie mediterranea (Algeria) della famiglia

Cyclopteridae: ebbe da ‘Tortonese (1959) il nome di Eutelichthys

leptochirus, ma Cohen (1968) lo attribuì al genere Paraliparis;

— precisazione delle caratteristiche della popolazione di Spratto vi-

vente nel mar Ligure e dei suoi rapporti con quelle di altre regioni;

— revisione dci Pesci liguri d’acqua dolce;

— accertamento dell’identità del mediterraneo Caranx fusus (nome

valido) e dell’atlantico C. crysos;

— revisione degli Sparidi e degli Zeidi del mar Nero;

— definizione della specie di Protottero (Protopterus amphibius) vi-

vente in Somalia.

Per proseguire l’attività scientifica con moderni intendimenti, gli

attuali programmi prevedono:

a) un intensificato lavoro di campagna, che consenta non sol-

tanto di raccogliere nuovi materiali, ma anche di corredarli di dati eco-

etologici. |

b) l’inserimento nella collezione di serie di esemplari, che ben

rappresentino le specie cioè che siano adeguati «saggi di popolazioni ».

Con l'abbandono, quando possibile, dei vecchi criteri per cui venivano

conservati soltanto uno o pochi individui, la collezione acquisterà una

nuova fisonomia; per mezzo di essa, il Museo dimostrerà sempre meglio

CENTO ANNI DI ATTIVITÀ ITTIOLOGICA 385

la sua potenziale capacità di promuovere ricerche o di appoggiarle,

così da stimolare l’indispensabile collaborazione da parte degli studiosi;

c) stabilire sempre maggiori rapporti non solo con altri musei,

ma con centri di pesca, laboratorii di Idrobiologia e di Biologia marina,

organizzazioni internazionali (CIESM, MAMBO).

In questo momento, mentre il Museo di Genova inizia il suo se-

condo secolo di vita, l’augurio per un felice proseguimento della sua

attività nel campo dell’Ittiologia si associa alla più viva gratitudine per

tutti coloro - persone ed enti - che sinora l’hanno favorita.

Ann. del Civ Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 25

386

FRANCOIS RULLIER et LOUIS AMOUREUX

Faculté Libre des Sciences, Angers

ANNELIDES POLYCHETES DU GOLFE DE TARENTE

RESULTATS DES CAMPAGNES DE L’ALBATROS (1966-1967)

Au cours de cing expéditions successives-juillet, aoùt, septembre

1966 et septembre 1967 - « l’Albatros », navire de recherches de l’Istituto

Sperimentale ‘Talassografico di ‘Taranto (Italie), a sillonné le pourtour

du golfe de Tarente, soit pres de 400 kilometres de còtes. Entre autres

travaux, il a été procédé a la prise de 400 échantillons de sédiments

sous-marins, a des profondeurs allant de quelques metres a plus de

800 métres, au moyen d’une benne de PETERSEN de 0,12 m?. Monsieur

le Professeur VaTova, a bien voulu nous confier l’analyse des Anné-

lides Polychètes recueillis par tamisages, en méme temps qu'il nous

fournissait quelques données fort précieuses sur l’ensemble et chacune

des stations (carte, profondeur, nature du substrat). Nous lui en expri-

mons notre bien vive reconnaissance. L. AMOUREUX a effectué l’es-

sentiel du travail. F. RULLIER en a assuré la direction et le contròle.

I. CARTE ET APERCU SOMMAIRE SUR L’ENSEMBLE ET LA DISTRI-

BUTION DES STATIONS.

Mise a part la troisiéme croisiére de 1966 qui s’est dirigée vers

le sud-est du golfe de Tarente avec une légère incursion en Adriatique

sur Otrante, toutes les autres ont exploré la région ouest du golfe allant

de plus en plus vers le sud en méme temps que plus distantes de la

cote et a des profondeurs d’ordinaire croissantes. La carte et les quelques

lignes ci-dessous permettront de situer approximativement les stations.

Premiére Croisiére du 16 au 23 juillet 1966; stations

102 a 159)

Depart de Tarente vers l’ouest en longeant la cote jusqu’au paral-

léle de Trebisacce (Stat. 102 a 126). Quelques prises de sédiments sur

les hauts fonds de cette région (Stat. 126 - 127 - 128 - 129) et retour vers

Tarente le long de la còte nord-ouest (Stat. 130 4 159).

ANNELIDES POLYCHETES 387

Les fonds sont le plus souvent inférieurs 4 100 m et méme 50 m,

le sédiment est tantòt sableux, tantòt vaseux.

Deuxième Croisière du 1 au 8 aott 1966: Stations 160

49229.

100 km

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Carte 1: TA, Tarente - G, Gallipoli - L, Cap Santa Maria di Leuca - O, Otrante -

TR, Trebisacce - CR, Crotone - R, Cap Rizzuto - CA, Catanzaro. - 1,2, 3, 4: Pre-

miere, deuxième, troisieme et quatrieme croisières de 1966 - 5,6: les deux croisières

de 1967.

388 F. RULLIER - L. AMOUREUX

La station 160 se situe légérement au nord de Trebisacce, puis

«l’Albatros » descend le long de la cote vers le sud jusqu’au parallèle

de Crotone environ (Stat. 161 à 196). Ensuite il revient vers son point

de départ par un chemin très proche de la route aller. (Stat. 197 a 229

au nord de Trebisacce). Les profondeurs se situent le plus souvent entre

15 et 50-60 metres. Quatre stations seulement s’échelonnent entre 80

et IS) metres Stat. 161 = 167-— 170° = 173,

Troisièéme Croistere du 17 au 26 aout 1966: Stations

23052323.

Partant vers le sud-est cette fois, le navire échelonne ses premières

stations entre ‘l'arente et Gallipoli (Stat. 230 a 265); de la, il continue

jusqu’au cap le plus méridional de S. Maria di Leuca (Stat. 266 a 281),

remonte dans l’Adriatique jusqu’au sud d’Otrante (Stat. 282 a 288)

pour revenir sur sa route par Leuca (Stat. 293), devant Gallipoli (Stat.

303) en enfin rallier le port de Tarente (Stat. 303 a 313).

Le sédiment de ces prélèvements est le plus souvent de type va-

seux; les profondeurs n’excèdent jamais 190 metres.

Quatri¢me Croisiére de 3 au 17 septembre o0ì

Stations 324 a 411.

De Tarente, «l’Albatros » descend en quelques stations relative-

ment profondes devant la ville de Trebisacce (Stat. 324 a 341). Il explore

a nouveau la région sous-marine de hauts fonds située un peu au nord

de Trebisacce, le « Banco Amendolara », (Stat. 342 a 349) et descend

vers le sud par une route plus au large que dans la deuxième croisière.

Il atteint ainsi la cap Rizzuto (Stat. 398) au sud de Crotone. Il continue

en s’engageant dans le golfe de Squillace jusqu’au méridien de Catan-

zaro (Stat. 389-398). Les stations suivantes: (Stat. 399 a 411) jalonnent

le retour jusqu’au cap Rizzuto.

Les profondeurs sont nettement plus importantes, situées d’or-

dinaire entre 100 et 500 métres; le sédiment est vaseux ou boueux.

Croisiere de 1967 en septembre: stations 4154202)

Elles reprennent, avec des stations situées un peu plus au large et

nettement plus profondes, l’étude des régions sous-marines de la face

ouest du golfe. Les stations 415 4 423 s’échelonnent du nord du golfe

au paralléle de Trebisacce. De 1a on atteint rapidement la latitude de

Crotone (Stat. 424 - 425 - 426) et l’on se dirige vers le sud jusqu’au

méridien de Catanzaro (Stat. 441). Les stations suivantes, de 441 a

463, sont effectuées sur le retour entre Catanzaro et le nord de Crotone.

ANNELIDES POLYCHETES 389

Lors d’un nouvel itinéraire, le navire descend en effectuant quelques

prélèvements de T'arente vers 'Trébisacce (Stat. 464 à 471) et il explore

ensuite toute cette région du golfe située 4 peu près a la latitude de

Trebisacce (Stat. 471 - 489).

Dans ces campagnes de 1967, les profondeurs sont presque toutes

entre 200 et 800 mètres, c’est a dire dans la zone aphytale ou bathyale,

et le sédiment y a été presque toujours vaseux.

II. APERCU GENÉRAL DE LA FAUNE ANNELIDIENNE

Sur un total de 377 stations avec prélèvement au moyen de la

benne PETERSEN, 290 ont fourni au moins un représentant de la classe

des Polychètes, c’est a dire en plus des 3/4 des stations... On a dé-

nombré 1066 individus. Ceci montre avec évidence, s’il en était besoin,

l’importance des Polychètes dans la macrofaune benthique...

Le millier d’individus ainsi analysés se distribue en 24 familles,

65 genres et 85 espèces certaines. Le tableau 2 donne la distribu-

TABLEAU 2

Liste des familles représentées, avec le nombre d’espèces et de genres certains, ainsi

que le nombre d’individus et de stations pour chaque famille

Familles Genres Especes stations individus

certains certaines

APHRODITIDAE 10 11 35 39

AMPHINOMIDAE 2 2 2. 2

PHYLLODOCIDAE Di 3 5 5

HESIONIDAE 1 1 1 1

SYLLIDAE ii 1 1 1

NEREIDAE 1 1 5 5

NEPHTHYDIDAE 1 5 81 204

GLYCERIDAE 2 4 87 102

EUNICIDAE 8 ILS 97 116

ARICIIDAE 2 4 18 13

SPIONIDAE 3 6 38 53

MAGELONIDAE 1 1 1 1

DISOMIDAE 1 sl 7/ 7

PARAONIDAE il 1 3 8

CIRRATULIDAE 3 3 23 33

CHLORAEMIDAE 2: 2 2 2

OPHELIIDAE 1 1 + 4

CAPITELLIDAE 4 4 39 59

MALDANIDAE 6 8 47 56

OWENIIDAE 1 i! + 20

STERNASPIDIDAE 1 1 58 160

AMPHARETIDAE 3 3 13 17

TEREBELLIDAE 4 6 55 149

SABELLIDAE 4 4 9 14

390 F. RULLIER - L. AMOUREUX

tion de ces familles ainsi que le nombre de stations où chacune

est reconnue.

Cinq familles s’avèrent ainsi beaucoup mieux représentées: elles

le sont par plus de 100 individus chacune, soit plus du 1/10 de la po-

pulation totale annélidienne, et on les constate présentes en plus de

50 stations. Ce sont les Nephthydidae, les Eunicidae, les Glyceridae,

les Sternaspididae, et les ‘Terebellidae.

Viennent ensuite sept familles présentes en plus de 10 stations:

Maldanidae, Capitellidae, Spionidae, Aphroditidae, Ampharetidae, Ari-

ciidae, Cirratulidae.

Les douze autres familles sont plus occasionnelles et le nombre

de représentants beaucoup plus réduit.

III. INVENTAIRE SYSTEMATIQUE DE LA FAUNE ANNELIDIENNE, AVEC

NOTES ECOLOGIQUES SOMMAIRES.

Nous donnons ici, en suivant l’ordre adopté par FauvEL dans sa

« Faune de France », la liste des espèces avec le relevé des stations où

elles ont été capturées. Lorsque l’espèce a été représentée par plus d’un

exemplaire, le nombre de ceux-ci sera indiqué entre parenthèses après

la désignation de la station... Pour les références bibliographiques et

observations écologiques, nous nous reporterons le plus souvent au

travail de RuLLIER 1963 et de BELLAN 1964 qui se complètent fort heu-

reusement. Il sera ainsi possible de voir rapidement l’intérèt qui se

dégage de ces séries de dragages effectués par l’équipe de chercheurs

de Tarente.

APHRODITIDAE: 39 individus

Hermione hystrix Savigny: 4 spécimens, Stat. 195, 233, 236, 277.

Ces quatre stations sont de faible profondeur, entre 30 et 65 m;

le sédiment y est varié: vaseux, sablo-vaseux ou rocheux avec Posi-

donies. ‘Tout ceci confirme les observations de PERES repris par BELLAN

(1964 pp. 21222).

Harmothoé impar Johnston: 2 spécimens abîmés en sédiments vaseux

profonds de 170 a 255 metres: Stat. 318, 447.

Harmothoé sp.: 2 spécimens entiérement dépourvus de leurs élytres:

prati 159. 300

Autre Polynoinae trés abimé: Stat. 219.

ANNELIDES POLYCHETES 391

Acholoé astericola (Delle Chiaje): 1 spécimen en une station indiquée

«Mare grande », dans les ambulacres d’ Astropecten.

Panthalis oerstedi Kinberg: 4 spécimens: Stat. 285, 399, 471, 485. Toutes

ces stations sont de vases profondes entre 115 et 427 métres.

DiIeuzEIDE, fide BELLAN (p. 32), avait seul observé la remontée

de cette espéce, a moins de 100 métres, dans la région de Casti-

glione.

Eupanthalis Rinbergi Mc Intosh: 2 spécimens: Stat. 192, 237.

La première station est indiquée comme sédiment de boues durcies

par 70 metres; la seconde, sédiment vaso-argileux, 4 119 mètres

de profondeur, ce qui indique des biotopes un peu différents de

ceux observés par PERES et BELLAN (p. 32).

Sigalion mathildae Audouin et Milne Edwards: 3 spécimens: Stat.

133, 148, 203. «En Méditerranée, on ne possède qu’un nombre

infime de signalisations de cette espèce », observe BELLAN (p. 33).

Lui-méme ne l’a trouvée que dans la région de Marseille, en des

sables bien calibrés de 3 a 8 métres de profondeur. Les trois sta-

| tions ici observées sont de type sableux ou sablo-vaseux de moins

de 20 métres de profondeur.

Psammolyce inclusa Claparede: 2 spécimens, Stat. 250 (2). En fonds

sableux a 33 mètres.

Sthenelais limicola (Ehle1s): 2 specimens: Stat. 147, 184. Ces deux

stations sont de type sableux et peu profond alors que l’espèce

est plutòt une habitante des vases còtières (BELLAN, p. 36)...

Elle ne figure pas dans la liste donnée par RULLER (p. 234).

Euthalenessa dendrolepis (Claparede): 3 spécimens: Stat. 151, 235, 313.

BELLAN (p. 36) la considére comme exclusivement localisée en

des biotopes a substrat toujours grossier et propre avec vifs cou-

rants. La premiére des stations observées ne correspond pas a

ces normes: elle est de type vaseux.

Leanira yhleni Malmgren: 11 spécimens en 9 stations: Stat. 127, 150,

176, 263, 304, 312 (2), 383, 394, 461 (2). 7 stations sont des sé-

diments boueux, dans l’étage circalittoral; l’une des deux autres

est une vase bathyale a 500 mètres de profondeur, la dernière est

un sable grossier 4 25 métres; nous avons donc ici une distribution

un peu différente de celle observée par BELLAN: vase còtière ter-

rigène assez profonde (p. 37).

392 F. RULLIER - L. AMOUREUX

AMPHINOMIDAE: 2 individus

Hermodice carunculata (Pallas): 1 spécimen: Stat. Crotone le 4-8-1966.

L’espèce, très commune en Méditerranée Orientale, semblait

inconnue à l’ouest du détroit Siculo-tunisien, et n’avait jamais

été trouvée au nord des còtes meridionales de la Sicile (BELLAN,

p. 40). L’exemplaire signalé ici, en provenance de Crotone, me-

sure 13 cm. Sa découverte invite a reculer vers le nord les limites

jusqu’ici reconnues.

Chloeia venusta Quatrefages: 1 spécimen: Stat. 458 en vase bathyale

(323 m).

PHYLLODOCIDAE: 5 individus

Phyllodoce lineata (Claparede): 2 spécimens: Stat. 415, 454, de vase

profonde.

Phyllodoce lamelligera Johnston: 1 spécimen: Stat. 313 par fond rocheux.

Eteone picta Quatrefages: 1 spécimen: Stat. 215, 48 metres, boueux dur.

Espèce incertaine: 1 spécimen: Stat. 444.

HESIONIDAE: 1 individu

Ophiodromus flexuosus Delle Chiaje: 1 spécimen: Stat. 461 par 240 mè-

tres, fond vaseux.

SYLLIDAE: 1 individu

Trypanosyllis zebra Grube: 1 spécimen: Stat. 248 en fond boueux de

61 metres. |

NEREIDAE: 5 individus

Eunereis longissima Johnston: 1 specimen: Stat. 221 par 23 m en fond

sableux. 4 exemplaires non déterminables: Stat. 137, 187, 347,

464.

NEPHTHYDIDAE: 204 individus

Nephthys caeca Fabricius: 3 spécimens: Stat. 206, 213, 464 (?).

Les deux premiers exemplaires proviennent de sediments va-

seux de faible profondeur, entre 20 et 45 metres. Le troisième,

ANNELIDES POLYCHETES 393

de détermination moins certaine, appartiendrait è une vase pro-

fonde de 500 mètres.

Nephthys incisa Malmgren: 6 spécimens en 6 stations: 262, 418, 419,

422, 479, 480.

Toutes ces localisations correspondent à des vases profondes, de

160 metres a plus de 600 meétres.

Nephthys rubella Michaelsen: 4 spécimens: Stat. 182 (3) et 294.

La première de ces stations correspond à un fond sableux de 15 m,

alors que la seconde est un sédiment vaseux a 120 métres de pro-

fondeur.

Avent BELLAN, cette espèce n’était connue en Méditerranée que

du détroit de Messine (BELLAN, p. 75). Lui-méme en a recueilli

quelques exemplaires, d’ordinaire en sédiment assez grossier.

Nephthys hombergu Audouin et Milne Edwards: 130 spécimens en 33

stations, avec un maximum de 15 a la station 136 (fond vaseux

del).

124 de ces exemplaires ont été récoltés lors des deux premières

croisieres dans la partie ouest du golfe, en des sédiments peu

profonds. C’est ainsi que nous avons noté:

stations entre 0 et 25 métres de profondeur: 7 de type boueux

ou vaseux avec 33 exemplaires; 14 de type sablo-vaseux avec 64

exemplaires; 7 de type sableux avec 16 exemplaires.

stations seulement entre 25 et 50 metres de profondeur, l’une de

type boueux avec un seul individu, les trois autres de type sa-

bleux avec 15 exemplaires.

station avec un exemplaire, en fonds boueux, a 85 metres de pro-

fondeur.

D’ordinaire les animaux sont tronqués, incomplets, la trompe le

plus généralement invaginée. Pour les 40 individus entiers, le

nombre de sétigères s’étale de 57 a 105 et la taille de 18 a 52 mm,

trompe non comprise. Ce sont donc des formes de petite taille,

comparativement a de nombreux exemplaires que nous rencon-

trons sur la zone intertidale de nos còtes frangaises occidentales.

Nous avons analysé systématiquement la place de la première

branchie: sur 110 individus où cette analyse était possible, nous

avons noté 61 fois cette branchie au 4ème sétigère et 49 fois au

394 F. RULLIER - L. AMOUREUX

Sème. Seul un individu l’avait plus loin, au 8eme ou 9ème...

Cette position est donc elle aussi un bon critère de complément

pour la détermination de l’espèce.

Nephthys hystricis Mc Intosh: 57 spécimens en 44 stations, sur tout le

pourtour du golfe. A l’exception de deux points plus profonds

a sédiment vaseux, toutes les stations se situent entre 0 et 200

metres. Une seule est de type sableux, quatre de type sablo-

vaseux entre ‘50 et 200 metres de profondeur...

Les 37 autres stations, avec 50 individus récoltés, se distribuent

ainsi:

8 stations et 12 animaux entre 0 et 25 métres, sédiment vaseux.

4 stations et 7 animaux entre 25 et 50 mètres, sédiment vaseux.

5 stations et 8 animaux entre 50 et 100 metres, sédiment vaseux.

20 stations et 23 animaux entre 100 et 200 mètres, sediment vaseux.

Toutes ces localisations confirment pleinement les indications de

BELLAN (p. 74): N. hystricis est une espèce de la vase terrigène

cotiére non sableuse.

La première branchie semble avoir une position plus fluctuante

que dans l’espèce hombergu: sur 41 animaux observés a cet égard,

nous avons note:

2 fois la première branchie au 12ème sétigère

10 fois la première branchie au 1lème sétigère

22 fois la première branchie au 10ème sétigère

6 fois la première branchie au 9ème sétigère

1 fois la première branchie au 6ème ou 7ème sétigère.

Ces branchies s’arrétent entre le 32ème et 45ème sétigère sur les

exemplaires suffisamment intacts pour que l’observation puisse

étre valable. Un seul individu était entier, de 74 sétigères et 37 mm.

Nephthys indéterminables: 4, aux stations 116, 212, 261, 415.

GLYCERIDAE: 102 individus

Glycera rouxtt Audouin et Milne Edwards: 96 spécimens en 82 stations.

Glycera unicornis Savigny: 1 spécimen: Stat. 187.

Un seul individu a été attribué a l’espèce unicornis, parce que nous

y avons observé avec certitude des branchies bifurquées. Tous les

autres sont attribués a l’espèce rouxz. Sur les 82 stations, 79 sont

ee ee

ANNELIDES POLYCHETES 395

des vases ou vases-sableuses de profondeurs s’étageant entre 4

métres et 465 métres; les 3 autres stations sont indiquées comme

purement sableuses.

Glycera rouxii est donc une espèce commune en toute cette région dans

les vases et vases sableuses.

Gontada maculata Oersted: 5 spécimens aux stations 106, 143, 148, 161,

189. 4 stations sont de type vaseux, la station 148 est a 6 m de

profondeur et sableuse.

Goniada norvegica Oersted: 1 spécimen: Stat. 256 de type sablo-

vaSeux.

EUNICIDAE: 116 individus

Marphysa bellii Audouin et Milne Edwards: 20 spécimens en 19 stations.

Celles-ci sont toutes indiquées de type vaseux et s’échclonnent

a toutes les profondeurs jusqu’a 500 métres. De méme, elles se

‘trouvent sur toute l’étendue du littoral... Nous n’avons que des

fragments antérieurs de taille très variable, entre 8 et 90 mm.

La première branchie débute entre le 10 eme et 15ème sétigère;

il y en a de 11 a 15 paires. D’après BELLAN (p. 84), l’extension

géographique de cette espèce en Méditerranée semblait restreinte

au bassin occidental et plus précisément a la partie nord... Les

dragages de «l’Albatros » modifient sérieusement cette manière

de voir.

Lysidice ninetta (Audouin et Milne Edwards): 1 spécimen: Stat. 248

en fond boueux.

Onuphis conchylega Sars: 2 spécimens: Stat. 425 et 457 en vases pro-

fondes.

Hyalinoecia bilineata (sensu BELLAN) Baird: 12 spécimens en 11 stations.

Celles-ci sont de type sableux ou sablo-vaseux entre 10 et 115

metres. Une seule station fait exception, Stat. 360, de type vase

profonde 250 m.

Pour BELLAN également, la distribution de cette espèce apparait

comme très large: sables à Amphioxus, fonds meubles instables,

détritiques littoraux, détritiques du large; tout a fait exception-

nellement la vase profonde (p. 99).

396 F. RULLIER - L. AMOUREUX

Lumbriconereis impatiens Claparede: 23 spécimens en 22 stations de

sédiments variés, mais le plus souvent vaseux, à des profondeurs

étagées de 20 a 750 metres.

En plein accord avec BELLAN, nous signalons la valeur importante

comme critère spécifique, de la couleur des acicules plutòt que

la position des premières soies en crochet: sur les 23 spécimens,

tous les acicules observés étaient clairs. Par contre les premières

soies en crochet ont été notées entre le 2ème et le 14ème sétigère;

dans l’un méme, elles ne débutaient qu’au 22ème sétigère... En

outre, il arrive fréquemment que ces soies soient brisées et dès

lors non observables... Les 3ìme machoires se sont avérées tou-

tes nettement bidentées.

Lumbriconereis fragilis O.F. Muller: 5 spécimens en 5 stations profondes

(entre 115 et 250 mètres et vaseuses)... Sur l'un des exemplaires,

les acicules sont clairs; ils sont noirs ou très foncés sur les autres;

les premières soies en crochets ne débutent qu’après le 20ème

sétigère et la troisieme machoire est nettement unidentee.

Lumbriconereis latreilli Audouin et Milne Edwards: 4 spécimens: Stat.

ID Seer ATO)

Lumbriconereis gracilis Ehlers: 6 spécimens: Stat. 111, 119, 385, 400,

oO ae

Les deux espèces L. latreilh et L. gracilis sont peu aisées a di-

scerner: nous nous sommes rallié aux critères invoqués par BELLAN

(p. 102): les soies composées de L. gracilis ont une serpe environ

3 fois plus longue que large, les L. latreilli ont un certain nombre

de soies composées dont la serpe est 3 a 8 fois plus longue que

large.

Ninoe kinbergi Ehlers: 14 spécimens en 13 stations, toutes de type vaseux

a des profondeurs situées entre 80 et 700 metres, sur la face oc-

cidentale du golfe. Cette espéce n’était connue jusqu’a ces der-

niéres années que dans |’ Atlantique tropical. BELLAN l’avait trouvee,

le premier, en Méditerranée, notamment en des vases terrigènes

cétiéres. Ce biotope semble bien confirmé par les captures de

«Albatros ». 3

Drilonereis filum Claparede: 16 spécimens en 15 stations très diverses:

sablovaseuses ou détritiques de moins de 800 mètres, fonds va-

seux entre 100 et 800 mètres.

ANNELIDES POLYCHETES 397

Arabella geniculata (Claparede): 2 spécimens: Stat. 281 et 294 de 100

metres de profondeur.

Non déterminables: 11 spécimens.

ARICIIDAE: 13 individus

Aricia cuvieri Audouin et Milne Edwards: 1 spécimen: Stat. 112 (4,5 m

sableux).

Aricia foetida Claparede: 5 spécimens en 5 stations de faible profondeur

de la còte occidentale, a fonds vaseux ou sablo-vaseux.

Aricia norvegica Sars: 4 spécimens en sédiments vaseux de la còte oc-

cidentale a des profondeurs de 200 a 450 mètres ... Signalée dans

la liste de RULLIER, elle ne semble pas avoir été observée par BELLAN.

Aricia sp.: 2 spécimens.

Scolaricia typica Eisig: 1 spécimen: Stat. 148 (fond sableux de 6 m).

Tronqué postérieurement, l’exemplaire ne présente que quelques

segments abdominaux. Il diffère du type (Eisic, 1914, p. 436)

en ce que les branchies n’apparaissent qu’au 25ème sétigère et

non aux environs du 15ème. Nous aurions pu en faire une variété

atypica; il vaut mieux, croyons-nous, signaler la différence observée,

sans la sanctionner par un nom nouveau... S. capensis Day (1961,

p. 480) diffère de S. typica par la forme des grosses soies ventrales

des segments thoraciques.

SPIONIDAE: 53 individus

Spiophanes kroyert var. reyssi Laubier: 27 exemplaires en 21 stations,

toutes de vases bathyales entre 200 et 300 mètres, sauf la station

436.

LAUBIER (1964) a, le premier, indiqué la présence de cette espèce

en Méditerranée, en des vases bathyales d’un canyon sous-marin

près de Banyuls. Il a recueilli 5 exemplaires, dont 2 entiers, pour

lesquels il a créé la sous-espèce reysst.

Sauf deux des spécimens en provenance d’un fond sableux de

36 mètres, les autres individus rapportés par « Albatros » viennent

de vases bathyales de la région Occidentale du golfe de Tarente.

Nous n’avions que des fragments antérieurs de 8 a 14 mm de

longueur et de 14 a 40 sétigères. Leur morphologie s’accorde en

tous points avec la diagnose de LAUBIER.

398 F. RULLIER - L. AMOUREUX

Un seul exemplaire est complet, dans son tube, en provenance de

la station 436. Il mesure 14 mm, compte 65 sétigères et est bourré

d’ovules. Les 20 derniers sétigères semblent régénérés. Le py-

gidium diffère de celui des deux exemplaires de LAUBIER: il pré-

sente 4 cirres anaux, deux dorsaux et deux ventraux, ces derniers

légérement plus courts et plus gréles. Peut-étre, après tout, ces

divergences ne sont-elles que variations individuelles ou aberration

de régénération.

Spiophanes wigleyi Pettibone: 7 spécimens de 5 stations occidentales

du golfe, et de vases profondes.

Nous les rapportons a l’espèce décrite par PETTIBONE; ils différent

de l’espèce précédente par l’absence de l’antenne occipitale, la

présence de soies bidentées encapuchonnées à la rame neuropo-

diale... Seules sont présentes des parties antérieures.

C'est une espèce nouvelle pour la Méditerranée.

Spio multioculata (Rioja): 1 spécimen douteux: Stat. 106.

Prionospio ehlersi Fauvel: 13 spécimens tous tronqués postérieurement.

Quelques fragments comptent toutefois une centaine de sétigères...

Ils proviennent de 13 stations différentes de type vaseux, de toutes

profondeurs et de tout le pourtour du golfe.

L’espèce créée par FAUVEL, a partir d’exemplaires en provenance

des còtes atlantiques du Maroc, est nouvelle pour la Méditerranée.

Prionospio steenstrupt Malmgren: 1 spécimen: Stat. 418.

L’absence d’yeux et de créte céphalique, le nombre et la forme des

branchies, l’apparition des crochets ventraux au vingtieme sé-

tigére seulement nous font rapporter l’individu recueilli en vase

bathyale a cette espèce; FauveL la considérait de mers arctiques.

Prionospio pinnata Ehlers: 2 spécimens: Stat. 167, 325, vases de 120-

140 m.

Deux fragments antérieurs de 25 et 33 mm avec 50 a 80 segments,

bien différents des précédents par les deux larges ailes enrobantes

du prostomium, la présence d’au moins trois paires de branchies

pinnées dont une au premier sétigère, la forme en T de la trompe

dévaginée...

Avant BELLAN, l’espèce n’avait pas été observée en Méditerranée

ni méme sur les còtes européennes (p. 113).

ANNELIDES POLYCHETES 399

MAGELONIDAE: 1 individu

Magelona allent Wilson: 1 spécimen: Stat. 134 en vase circalittorale.

BELLAN signale cette espèce des régions méditerranées còtières de

Camargue et Marseille. L’exemplaire recueilli par «l’Albatros »

mesure 15 mm, pour une région antérieure comportant les 9

segments thoraciques et une vingtaine d’abdominaux 4 rame

dorsale nettement plus importante que la rame ventrale.

DISOMIDAE: 7 individus

Poecilochaetus serpens Allen: 7 stations de fonds vaseux entre 30 et

S50) wear

Quelques specimens sont a maturité sexuelle: un seul est entier

et mesure 45 mm pour 150 segments environ (Stat. 430, 270

metres).

PARAONIDAE: 3 individus

Aricidea fragilis Webster: Stat. 161, 317, 477.

Les trois exemplaires rapportés a cette espèce sont très incomplets

et abîmés. Le premier compte une centaine de segments et 30

paires de branchies cirriformes, la première se situant au 6ème

sétigère; le second n’a qu’une trentaine de sétigères, des branchies

du 4ème au 20ème segment ... Ni l’un ni l’autre ne présentent

de crochets encapuchonnés... Le troisieme exemplaire est encore

plus abîmé.

CIRRATULIDAE: 33 individus

Cirratulus cirratus (O.F. Muller): 2 spécimens de la Stat. 416 de vase

profonde.

Heterocirrus caput-esocis de Saint-Joseph: 10 spécimens de 6 stations à

sédiment vaseux entre 50 et 150 mètres. Quelques exemplaires

sont des formes épitoques à longues soies dorsales.

Tharyx marioni (de Saint-Joseph): 19 spécimens de 15 stations diffé-

rentes du pourtour du golfe, de fonds vaseux entre 20 et 700

metres.

400 F. RULLIER - L. AMOUREUX

CHLORAEMIDAE: 2 individus

Stylarioides eruca (Claparede): 1 spécimen: Stat. 314, en sable grossier

de 53 m de profondeur.

Brada villosa (Rathke): 1 spécimen: Stat. 277, en vase sableuse de 64

meétres. |

OPHELIIDAE: 4 individus

Ammotrypane aulogaster (Rathke): stations 170, 415, 417, 462.

Non signalée dans la liste donnée par RULLIER (p. 244), cette

espèce est indiquée par BELLAN dans les vases bathyales de plu-

sieurs canyons méditerranéens. Les quatre stations indiquées ici

sont également de vases bathyales entre 150 et 700 métres...

Après les exemplaires signalés par BELLAN et les quatre que nous

signalons, il n’est plus possible de considérer cette espèce comme

arctique.

CAPITELLIDAE: 59 individus

Notomastus latericeus Sars: 42 spécimens en 26 stations sablo-vaseuses

ou de détritique envasé de moins de 100 metres de profondeur.

Un seul exemplaire provient d’un vase profonde de 490 metres.

Letocapitella dollfusi (Fauvel): 3 spécimens: Stat. 268, 272, 321.

Ces trois individus, trés fragmentés et n’ayant que les premiers

segments abdominaux proviennent de vases peu profondes (entre

85 et 165 metres) de la région sud-est du golfe... Non signalée

par RULLIER, cette espèce a été trouvée par BELLAN qui en discute

diagnose et synonymie (pp. 145-146-147).

Dasybranchus caducus Grube: 5 spécimens aux stations 262, 263, 301,

343, et 466, de vases comprises entre 115 et 350 metres.

Ce sont 5 exemplaires très abîmés et fragmentaires.

Capitella capitata (Fabricius): 4 spécimens aux stations 205 et 395, de

vases peu profondes.

2 exemplaires non déterminables: Stations 223, 360.

Espèce inconnue: 3 exemplairex: Stat. 419 (2) et 435.

Les trois exemplaires sont incomplets avec seulement quelques

segments abdominaux. La forme générale rappelle celle des No-

ANNELIDES POLYCHETES 401

tomastus latericeus; zone thoracique et abdominale sont bien

tranchées, les ramcs parapodiales sont pratiquement réduites aux

soles.

Ils ne s'inscrivent dans aucun genre ou espéce décrits. Le pro-

stomium est en còne aplati, le péristomium est biannelé et achète

avec une trompe papilleuse molle. L’examen entre lame et lamelle

fait apparaitre un premier sétigère avec seulement une rame dorsale

de soies capillaires; viennent ensuite les sétigéres 2 4 8 avec houppes

dorsales et ventrales de soies uniquement capillaires. Les séti-

gères 9, 10 et 11 n’ont pas de soies capillaires, mais seulement des

soies a crochets encapuchonnées, a long manubrium tout 4 fait

analogues à celles des segments abdominaux qui font suite et

où l’on rencontre de 7 a 10 soies encapuchonnées aux rames dor-

sales, pour une vingtaine aux rames ventrales. Sur l’exemplaire

435 qui compte 38 segments, il n’a pas été constaté la moindre

trace de branchie.

Nous hésitons a ranger ces exemplaires parmi les Notomastus.

Chez ceux-ci, les segments thoraciques ne possèdent que des

soies capillaires... Il nous parait d’autre part abusif de créer un

genre ou une espèce nouveaux pour trois exemplaires très in-

complets qu’il a fallu en outre fendre selon le plan sagittal pour

aboutir a une analyse morphologique sérieuse. Nous signalons sim-

plement le fait en attendant peut-étre des découvertes ultérieures.

MALDANIDAE: 56 individus

Euclymene palermitana Grube: 2 spécimens: Stat. 220,275; sédiments

sableux.

Euclymene oerstediu Claparede: 4 spécimens en 4 stations de type sa-

blo-vaseux infralittoral.

Clymene (Praxillella) gracilis Sars: 28 spécimens en 23 stations de vases

et vases sableuses entre 80 et 400 mètres sur tout le pourtour du

golfe.

Clymene (Praxillella) praetermissa (Malmgren): 2 spécimens: Stat. 279

Chas 3D:

Axiothella constricta (Claparede): 6 spécimens en 4 stations de vases

profondes entre 500 et 750 mètres.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 26

402 F. RULLIER - L. AMOUREUX

Petaloproctus terricola Quatrefages: 1 spécimen: Stat. 310 de sable dé-

tritique còtier, représenté par sa région postérieure.

Rhodine loveni var. gracilior Malmgren: 5 spécimens en 5 stations diffé-

rentes de vases bathyales: 304, 361, 418, 419, 482.

Trois sont des régions moyennes reconnaissables par les segments

a collerettes et les uncini en rangée double rappelant les uncini

du Terebellidae Pista. Les individus des stations 418 et 482 pos-

sèdent la région céphalique et thoracique...

Cette espèce est nouvelle pour cette région de la Méditerranée.

FAUVEL a mentionné sa présence sur les còtes d’Israél en 1957.

Elle y serait venue par le canal de Suez.

Maldane glebifex Grube: 1 spécimen: Stat. 280 à sédiment boueux,

73) 100,

OWENIIDAE: 20 individus

Owenia fusiformis Delle Chiaje: en 4 stations de sables peu profonds:

107, OS 47) 1-48:

STERNASPIDIDAE: 160 individus

Sternaspis scutata (Ranzani): en 58 stations de vases terrigènes a des

profondeurs descendant jusqu’au dela de 500 meétres.

AMPHARETIDAE: 17 individus

Amphicteis gunneri (Sars): 6 spécimens en 6 stations de vases bathyales.

Amage adspersa (Grube): 4 spécimens; lun, stat. 386; les 3 autres, stat.

411, Pune et l’autre de sédiment boueux.

Melinna palmata Grube: 7 spécimens en 6 stations de vases circalittorales

ou bathyales.

TEREBELLIDAE: 149 individus

Polymnia nebulosa (Montagu): 1 spécimen; Stat. 391 de fonds rocheux

a 11 m de profondeur.

Polymnia nesidensis (Delle Chiaje): 1 spécimen sur fonds sableux de

63 m.

Pista cristata (Muller): 4 spécimens en 3 stations: sableuse, vaseuse ou

détritique avec Posidonies.

ANNELIDES POLYCHETES 403

Trichobranchus glacialis Malmgren: 1 spécimen en Stat. 248, fond boueux.

Amaea trilobata (Sars): 1 spécimen, Stat. 275; fond boueux de 100

metres.

Polycirrinae indéterminables: 2, Stat. 137-313.

Terebellides strcemi Sars: 139 spécimens en 47 stations différentes. Ce

sont toujours des fonds indiqués comme vaseux ou sablo-vaseux.

Peres (fide BELLAN) considère cette espèce comme « plus fré-

quente en profondeur que dans les étages superficiels ». BELLAN

la considére comme «commune dans les vases sableuses còtières

entre 30 et 90 m de profondeur; elle se raréfie quand la teneur en

fraction fine diminue (Détritique còtier) et quand la fraction

sableuse devient inexistante ».

Nous nous rangeons à l’analyse de BELLAN, après examen de la

distribution de nos 139 individus sur les 47 stations du golfe de

Tarente. Nous relevons en effet:

2/3 des stations (29 sur 47) a des profondeurs inférieures a 90 m

avec un total de 115 individus sur 139 ... et l’on peut diviser ces

29 stations, d’après les renseignements fournis par le Professeur

VATOVA, en:

9 stations de type sablo-vaseux, groupant 78 individus soit plus

de la moitié des individus, de niveau sous-marin compris entre

Oiret 25m:

20 stations de type vaseux avec seulement 37 individus.

1/3 des stations 4 des niveaux plus profonds, réparties comme suit:

4 stations de type vaseux entre 90 et 150 m avec 6 individus,

9 stations entre 150 et 200 m de type vaseux avec 12 individus,

5 stations de type vaseux au dela de 200 m avec seulement 6

individus.

SABELLIDAE: 14 individus

Laonome salmacidis Claparede: 3 spécimens: Stat. 259, 388, 402;

de vases sableuses entre 90 et 150 mètres.

Jasmineira elegans de Saint-Joseph: 7 spécimens en 3 stations peu pro-

fondes.

5 individus. ont été récoltés ensemble 4 la station 220.

404 F. RULLIER - L. AMOUREUX

Chone dunert Malmgren: 1 spécimen douteux: Stat. 311, de fond

sableux.

Myxicola infundibulum (Renier): 2 spécimens: Stat. 129 et 256, de type

sablo-vaseux.

Un Sabellidae non déterminable.

IV. CONCLUSIONS PRINCIPALES.

De cette étude analytique de la faune annélidienne récoltée lors

des campagnes de «l’Albatros », nous dégagerons les conclusions sui-

vantes:

1) On constate une abondance particulière de quelques espèces

vraiment communes en cette region pour certains biotopes. Par

exemple:

Nephthys hombergu Audouin et Milne Edwards ... cette espèce consi-

dérée comme tout a fait commune dans les sédiments sablo-

vaseux de l’étage médio-littoral se retrouve ici fréquente dans les

mémes biotopes de l’étage infralittoral. Par contre elle semble

disparaitre de ces méme biotopes lorsqu’on s’enfonce dans le

circalittoral.

Nephthys hystricis Mc Intosh ... est absente habituellement de l’é-

tage médio-littoral, mais elle semble commune dans les bio-

topes vaseux de l’étage infralittoral elle est encore fréquente

dans le circalittoral de méme type sédimentaire, mais semble

seulement accidentelle dès les horizons supérieurs de

l’étage bathyal.

Glycera rouxu Audouin et Milne Edwards ... est moins abondante que

les deux Nephthys précédentes, mais elle semble plus commune

dans les sédiments vaseux des trois étages: infralittoral, circa-

littoral et bathyal supérieur. Elle tend a disparaitre lorsque la

phase sableuse augmente et n’est plus que tout a fait accidentelle

dans les sédiments franchement sableux.

Marphysa bella Audouin et Milne Edwards: n’a fourni que 20 exem-

plaires, mais en 19 stations différentes. Cette espèce que l’on trouve

déjà dans les vases et vases sableuses, ainsi que dans les fissures

rocheuses de l’étage médiolittoral descend ici en substrat vaseux

jusqu’a Visobathe de 500 métres.

ANNELIDES POLYCHETES 405

Ninoe Rinbergi Ehlers: a été signalée pour la première fois en Médi-

terranée par BELLAN en des vases terrigènes cétiéres de Marseille

et de la Cemargue. On la retrouve ici, beaucoup plus 4 l’est dans

les mémes biotopes.

Spiophanes kroyeri sous sa variété reyssi Laubier avait été trouvé en 5

exemplaircs dans un canyon de vases bathyales, près de Banyuls ...

Sa présence, relativement fréquente dans les vases bathyales du

golfe de Tarente, confirme le diagnostic de LAUBIER: l’espèce

ne peut plus étre considérée comme arctique.

Sternaspis scutata (Ranzani): avec ses 160 représentants, il confirme

l’écologie qu’on lui reconnaissait: espèce de vases còtières cir-

calittorales.

Terebellides stroemt Sars: est commune dans les vases còtières entre 30

et 90 métres de profondeur, comme le notait déjà BELLAN, mais

elle descend encore plus profondément au délà du circalittoral

accidentellement. |

2) Cing espèces apparaissent, semble-t-il, nouvelles pour la Me-

diterranée, et l’une d’elles peut-étre méme pour la science, tandis qu’une

dizaine d’autres n’y étaient encore que relativement rares ou plus étroi-

tement localisées.

Pour les cing premieres, il s’agit de:

Spiophanes wigleyi Pettibone en vases bathyales.

Prionospio ehlerst Fauvel.

Prionospio steenstrupî Malmgren.

Aridea fragilis Webster.

et le Capitellien énigmatique que nous avons signalé en

trois exemplaires de vases bathyales et que nous refusons de nommer

vu l’état très incomplet des animaux.

Les espèces qui du fait de leur présence dans le golfe de Tarente,

semblent plus largement distribuées qu’on ne le croyait, sont:

Sigalion mathildae Audouin et Milne Edwards: en fonds superficiels

sableux.

Hermodice carunculata, trouvée près de Crotone. Elle ne remontait pas

plus au nord que les còtes méridionales de Sicile.

Nephthys rubella-Michaelsen, cependant toujours rare.

406 F. RULLIER - L. AMOUREUX

Marphysa bellii Audouin ct Milne Edwards: jusqu’alors seulement

connue en Méditerranée occidentale.

Ninoe kinbergi Ehlers: découverte il y a une dizaine d’années dans la

région de Provence seulement.

Spiophanes kroyeri ssp. reysst, reconnue seulement de LAUBIER près

de Banyuls.

Prionospio pinnata Ehlers: vue seulement en Méditerranée par BELLAN.

Ammotrypane aulogaster (Rathke): seul BELLAN l’avait jusqu’ici observée

en ces régions.

Axtothella constricta Claparede: FauveL la considérait comme espèce

douteuse; elle avait été revue depuis par Lo Bianco et nous en

avons reconnu 6 exemplaires malheureusement tous fragmentaires.

Rhodine loveni var. gracilior Malmgren: jusqu’ici n’avait été signalée

que par FauveL (1957) sur les còtes israéliennes de Méditerranée

puis par Reyss, pres de Banyuls (1966); nous en avons de 5 sta-

tions différentes.

3) Venant confirmer certaines observations antérieures, les péches

de « l’Albatros » obligent è ne plus du tout considérer comme arctique

un espèce qui l’était jusqu’alors: le Spionidien « Spiophanes kroyeri ».

Tels sont, parmi d’autres, quelques uns des apports non négli-

geables que les campagnes de recherches dans le golfe de Tarente nous

fournissent pour une meilleure connaissance de la faune benthique

annélidienne... Nul doute que les autres groupes zoologiques ne soient

également mieux connus grace a ces recherches... Il est a souhaiter

qu’une synthése achéve le travail effectué séparément pour chaque

groupe par divers systématiciens et chercheurs.

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Int. Mer Medit., 17, 2, pp. 161-260.

RESUME

Le présent mémoire analyse une collection de Polychètes récoltés en près de

quatre cents prélevements sous-marins dans le golfe de Tarente. La première partie

expose la distribution des stations; la seconde donne la repartition globale par familles;

la troisieme est un Inventaire detaillé, espèce par espece avec des remarques diverses

d’écologie ou de morphologie; des conclusions achevent ce mémoire en soulignant

quelques espèces plus importantes par leur nombre ou relative nouveauté pour la

région.

RIASSUNTO

Nel presente lavoro viene analizzata una collezione di Policheti raccolti in circa

quattrocento prelevamenti sottomarini nel golfo di Taranto. Nella prima parte è esposta

la distribuzione delle stazioni; nella seconda viene data la ripartizione globale per fa-

miglie; nella terza vi è un inventario dettagliato, specie per specie, con diverse osser-

vazioni ecologiche o morfologiche. Nelle conclusioni di questo lavoro vengono sotto-

lineate alcune specie più importanti per il loro numero o la loro relativa novità per la

regione.

408

CESARE BARONI URBANI

Istituto di Zoologia dell’Università di Siena

Direttore: Prof. Baccio Baccetti

STUDI SULLA MIRMECOFAUNA D’ITALIA

IV.

LA FAUNA MIRMECOLOGICA DELLE ISOLE MALTESI ED

IL SUO SIGNIFICATO ECOLOGICO E BIOGEOGRAFICO (*)

INTRODUZIONE

Le isole Maltesi presentano senza dubbio un notevole interesse

biogeografico. Tuttavia la presenza in questo territorio di alcuni ende-

mismi anche molto appariscenti ha spesso fatto ritenere il loro popola-

mento molto più singolare e complesso di quanto probabilmente non

sia in realtà.

Da un rapido esame della letteratura in nostro possesso (si veda,

ad esempio, la monografia di LA GRECA e SaccHI, 1957) risultano assai

scarse le notizie sul popolamento animale attuale delle isole maltesi,

soprattutto in confronto con i ricchissimi fossili e col popolamento ve-

getale molto ben conosciuto (SOMMIER e CARUANA GATTO, 1915; Bore,

1927). Un altro fatto che appare evidente dall'esame accurato dei re-

perti in nostro possesso riguardanti i gruppi meglio studiati è la rarità

degli endemismi, anche se, quando presenti, essi sono spesso singolari

e di dubbie affinità; basterà ricordare, a titolo di esempio, Meltella

pusilla Sommier tra i vegetali, e Lacerta filfolensis Reduiasza tra La ani-

mali (SOMMIER, 1907; KLEMMER, 1957).

I Formicidi, in particolare, sono stati oggetto di una sola nota da

parte dell’Emery (1924) basata sulle poche forme raccolte da Ghigi

durante la breve sosta di una nave di linea. Questo sparuto elenco com-

prendeva sette soli taxa tra cui una varietà endemica ed un’altra, già

(*) Lavoro eseguito con un contributo del C.N.R. ottenuto tramite l’Istituto di

Zoologia dell’ Università di Catania.

FORMICHE DI MALTA 409

nota di Tunisia, di indubbie affinità nordafricane. Le altre specie sono

tutti elementi sudeuropei, ampiamente rappresentate anche in Sicilia.

L’elevato interesse di uno studio faunistico completo delle formiche

delle isole Maltesi è quindi evidente e, poichè ho potuto visitare abba-

Fig. 1. - Paleogeografia del Mediterraneo nel Miocene Superiore (Pontico) sec. FURON

modificato da La Greca (1961).

stanza accuratamente la regione in esame, ho cercato di integrare la

conoscenza puramente tassonomica e corologica della fauna con alcune

semplici indagini ecologiche.

CARATTERI FISICI E CLIMATICI DELLE ISOLE MALTESI

| L’arcipelago di Malta è costituito da tre isole principali, Malta,

Gozo e Comino, tutte attualmente in maggiore o minor misura antropiz-

zate, e da un certo numero di isolotti e scogli minori completamente

disabitati in ogni epoca storica. Esso si sviluppa per circa 70 km lungo la

direttrice NO-SE ed è situato a 35° 53’ 55” di latitudine Nord e 14°

30° 45” long. E di Greenwich. Dista 90 km dalla costa siciliana da cui

è separato da un canale profondo al massimo 200 metri e 320 km dalla

Tunisia. Occupa complessivamente una superficie di 306 kmq di cui

410 C. BARONI URBANI

237 spettano a Malta e 60 a Gozo. Il profilo è sempre ‘pianeggiante ‘e

le massime ‘altezze sul mare sono 258 m a’ Malta’ en di Dingli) e

194 a Gozo (Gharb).

Geologicamente le isole maltesi hanno struttura terziaria riferibile

al miocene che ripete le più salienti caratteristiche della porzione sud

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Fig. 2 - Rappresentazione schematica delle Isole Maltesi. Sono riportati solo i nomi

delle stazioni visitate.

orientale della Sicilia (isola ibleo-maltese del miocene inferiore e medio

di La Greca, 1961) (cfr. fig. 1). Esse sono infatti caratterizzate da strati

di calcare con intervallate arenarie, marne e argille (Guida d’ Italia,

TC, S53)

La configurazione superficiale dell’arcipelago, unitamente all’ indi

cazione delle stazioni da me visitate, è riprodotta alla fig. 2. Anche le

vicende paleoclimatiche più recenti sono a Malta molto simili a quelle

della Sicilia (TRECHMANN, 1938).

FORMICHE DI MALTA 411

308

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XII

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Fig. 3 - Andamento delle temperature medie mensili nel decennio 1955-1964 a Malta.

Conversione in C° dei dati forniti dall’Osservatorio Metereologico di La Valletta.

412 C. BARONI URBANI

Fig. 4 - Piovosità media mensile a Malta nel decennio 1955-1964. Conversione in

mm dei dati forniti dall’Osservatorio Metereologico di La Valletta.

Il clima, oltre che da una forte esposizione a tutti i venti e parti-

colarmente allo scirocco ed al grecale, è caratterizzato da una tempera-

tura media annua di 19°C con medie invernali di 13-14° ed estive di

25-26° e punte massime fino a 41° (agosto). L’umidità relativa dell’aria

varia dal 66% (luglio) al 78% (dicembre). La piovosità media annua, a

FORMICHE DI MALTA 413

Malta è di 540 mm distribuiti in 77 giorni con massime da ottobre a feb-

braio e siccità quasi completa da maggio ad agosto (dati del servizio me-

tereologico della RAF relativi al periodo 1852-1923, riportati da LA

GRECA e SACCHI, l.c.). Le temperature medie mensili e le precipitazioni

in mm relative al decennio precedente la mia campagna (1955-64) sono

rappresentate graficamente alle figure 3 e 4.

CONSIDERAZIONI GENERALI E METODI D’INDAGINE

Benchè le formiche siano tra gli animali più diffusi e più comune-

mente osservabili, assai scarse sono le notizie ecologiche che le riguardano

attualmente in nostro possesso. Tra le indagini più recenti basterà qui

citare gli importanti lavori di BERNARD (1958), HavasHIDA (1959-64)

e GREGG (1963) dove si possono reperire anche le indicazioni dei prin-

cipali lavori finora pubblicati sull’argomento. Un numero ancora più

esiguo di queste ricerche affronta il problema del popolamento dei For-

micidi da un punto di vista sinecologico, benchè questi insetti siano cer-

tamente tra quelli che maggiormente si prestano ad un’indagine di questo

genere. È noto infatti come le specie di formiche di una medesima bio-

cenosi siano in stretta competizione le une con le altre (si veda, ad esem-

pio, la recente monografia di BRIAN, 1965), mentre mi ripropongo di

dimostrare che, con le debite eccezioni, assai scarsi sono i rapporti tro-

fici definiti che le collegano al resto dei viventi. Se si escludono infatti

le poche specie essenzialmente termitofaghe e micofaghe finora note,

l’attività di foraggiamento dei Formicidi è quasi sempre largamente on-

nivora (FoREL, 1921-23) e del tutto occasionale e limitata a pochi casi

quella predatoria che non si manifesta comunque mai ai danni di una

sola specie, tanto che viene da alcuni Autori negata anche in quelle poche

specie comunemente impiegate nella lotta biologica (PLocH, 1943). Ana-

logamente anche i ben noti rapporti trofobiotici tra formiche ed Omot-

teri sono piuttosto saltuari e raramente esclusivi (EIDMANN, 1927). Al

contrario, a prima vista, le formiche sarebbero un frequente oggetto di

preda da parte di numerosi animali. Pur considerando un trascurabile

fattore influenzante il popolamento dei Formicidi l’attività predatrice

di alcuni Aracnidi, Neurotteri, Ditteri, ed altri piccoli Artropodi, se-

condo l’esaurientissima rivista di BEQUAERT (1922), le formiche costitui-

rebbero parte integrante dell’alimentazione di molti Anfibi ed Uccelli.

I dati di questo Autore dimostrerebbero che le formiche rappresentano

18-30% del nutrimento di quattro comuni specie di Anfibi della Penn-

414 C. BARONI URBANI

sylvania, il 9-66% di quello di 11 comuni Batraci del Congo ed il 5-86%

di quello di sedici Picidae nordamericani. Allorquando però sono ripor-

tati per esteso sia il numero degli stomaci sezionati che quello degli

esemplari identificati, ci si accorge che negli Anfibi succitati si ha, in

media, un rapporto di meno di tre formiche per individuo (nelle specie

nordamericane, anzi, il rapporto sarebbe di 0,4 formiche per individuo)

ed anche per gli Uccelli che si alimentano di formiche in percentuali

leggermente maggiori, è logico attendere un rapporto leggermente mag-

giore. Se si considera quindi la relativamente scarsa frequenza di questi

predatori, almeno alle nostre latitudini, è evidente che essi non possono

essere considerati un fattore limitante lo sviluppo di una comunità di

formiche.

Mi sembra quindi che, per lo meno relativamente alla maggior

parte dei gruppi ed alle nostre regioni, sia ampiamente lecito parlare di

una sinecologia dei Formicidi nel senso più completo della parola.

Poichè, dato l’elevatissimo numero di Formicidi che si possono

facilmente rinvenire in natura e dato anche il particolarissimo tipo di

microdistribuzione che essi presentano in conseguenza dei costumi so-

ciali, una corretta indagine ecologica basata su criteri analitici puramente

quantitativi è quasi impensabile anche per un’area molto limitata, ho

adottato un sistema di valutazione meristica scegliendo come unità ele-

mentare i singoli nuclei sociali. Questa scelta non è affatto arbitraria ed

è confermata dalla evidente analogia tra le società animali più progredite

ed il singolo organismo già sostenuta da numerosi Autori (WHEELER,

1911; Emerson, 1950).

Questo metodo, naturalmente, presenta talora notevoli svantaggi a

causa dell’elevata diversità di sviluppo che presentano le colonie delle

diverse specie, ma si presta egregiamente a taluni tipi di indagine ed è

senz'altro di gran lunga il più accessibile. HayAsHIDA (l.c.) considera

come campione unitario il numero di colonie scoperte in un intervallo

di tempo di 12 minuti, mentre recentemente PeraL e PisARSKI (1966)

si sono avvalsi anche del conteggio del numero di foraggiatrici in aree

di grandezza prestabilita, ma tale metodo può portare ad inconvenienti

non piccoli, quali, ad esempio, la completa esclusione da una biocenosi

di tutte le specie a foraggiamento notturno o crepuscolare. Infine LÉ-

VIEUX (1966) per lo studio dei Formicidi della savana in Costa d’Avorio

si avvale del conteggio dei nidi in aree prefissate (16 m?). Questo metodo,

che è indubbiamente il più corretto, si è rivelato però pure inapplicabile

agli ambienti da me visitati, sia per la insufficienza dell’area prestabilita

FORMICHE DI MALTA 415

per ottenere un campione rappresentativo della composizione faunistica

del biotopo, sia per l’impossibilità pratica di delimitare parcelle più am-

pie in biotopi di forma irregolare e talora discontinui.

Ho quindi proceduto esplorando sistematicamente tutte le stazioni

omogenee da me visitate indipendentemente dall’estensione; esse sono

poi state raggruppate in categorie geobotaniche (macchia, gariga, ecc.)

ed i rispettivi valori numerici dei formicai conteggiati sono stati resi

comparabili mediante l’espressione percentuale. Solo in un caso (Buskett)

in cui il biotopo cra unico nel suo genere in tutte le isole Maltesi, ho prov-

veduto alla sua artificiale suddivisione in aree le cui specie presenti sono

state pur sempre espresse in percentuali. Questo metodo che è natural-

mente del tutto inadeguato per taluni tipi di indagine (non permette

infatti nessuna valutazione riguardante le frequenze assolute) si presta

invece egregiamente a molti altri ed in particolare allo studio dei rap-

porti intercorrenti tra le singole specie.

I dati così ottenuti sono stati da me elaborati sia secondo l’espres-

sione delle percentuali complessive di frequenza delle specie presenti,

come suggerisce BERNARD (1958b), che permettono l'immediata com-

prensione della composizione di una biocenosi, sia secondo 1 metodi usati

in diversi lavori di Hayasnipa (1959,1960,1964), HayasHipa e MAEDA

(1960) e poi codificati dallo stesso HavasHIpa (1963), cui ho largamente

attinto seppure con qualche piccola aggiunta e modifica che apparirà

dalla lettura del testo. Le indagini così condotte, per forza di cose, sono

state limitate alle sole formiche terricole superficiali, non essendo il

tempo dedicato al campionamento sufficiente all’esplorazione completa

del dominio ipogeo ed arboricolo.

Per la caratterizzazione dei biotopi investigati mi sono valso, oltre

che dell’identificazione delle più comuni piante presenti, anche della

analisi di alcune caratteristiche chimiche e fisiche del suolo. Queste ana-

lisi sono state limitate al solo strato superficiale A,, sia perchè numerose

specie non si spingono molto in profondità nel sottosuolo, sia perchè

se le diverse proprietà del terreno possono avere qualche influenza sulla

scelta operata dalle regine circa il posto dove fondare la nuova colonia,

tanto all’atto della fondazione, quanto durante i primi mesi di vita della

società, i contatti sono sempre limitati allo strato superficiale.

Tutte le analisi sono state eseguite su campioni di terreno preven-

tivamente seccati all’aria e setacciati a 2.000 pu. Oltre alla separazione

dello scheletro eseguita mediante gli appositi vagli tarati, ho determinato

le seguenti caratteristiche:

416 C. BARONI URBANI

Granulometria, con il metodo internazionale per pipetta Robinson;

pH, con un acidometro Lange; carbonio %, con il metodo Walkley-

Black; sostanza organica % (S.O.), moltiplicando i valori di C% per

1,726; azoto totale (in 100 grammi di terreno), mediante distillazione

Kjeldahl; capacità di ritenzione d’acqua (C.R.A.) con il metodo Boyoucos.

Tutti i metodi da me impiegati sono ampiamente descritti nelle

opere di DemoLoN (1952) o DucHAuFOUR (1965).

COROLOGIA E FAUNISTICA

Riporto ora l’elenco delle specie da me raccolte con l’indicazione

delle località esatte di provenienza. I numeri percentuali tra parentesi

che seguono l’indicazione delle località stanno ad indicare la frequenza

percentuale della specie rispetto agli altri Formicidi nei diversi biotopi

di raccolta. La segnalazione di una specie per una determinata località

senza l'indicazione della sua percentuale di frequenza significa che la

specie è stata raccolta in quella località, ma al di fuori del biotopo omo-

geneo investigato (vedi parte ecologica). Il simbolo D! dopo la frequenza

di una specie in un determinato biotopo sta ad indicare che la specie è

ivi dominante. I rilevamenti sulle frequenze delle colonie sono stati ef-

fettuati in tutte le località visitate ad eccezione di Ghar Hasan.

Hypoponera eduardi For.

Ponera Eduardi Foret, 1894, Bull. Soc. Vaud. Sci. Nat., 30, pag. 15.

Ponera eduardi For., LE MASNE, 1956, Ins. Soc., III, pag. 251.

Hypoponera eduardi For., 'TayLor, 1967, Pac. Ins. Mon. 13, pag. 12.

Is. Malta: Buskett, 15-IV-65, 3% (1,3%).

L’unica colonia maltese di questa specie da me scoperta constava

di 3 operaie minor e 2 major. Al contrario, secondo Le Masne (l.c.),

nelle stazioni più meridionali e più orientali dell’areale di questa specie,

sarebbe sempre presente la forma major. Ciò riconferma, in certo qual

modo, il carattere europeo della fauna maltese.

Distribuzione geografica: Mediterraneo-atlantico-

macaronesica (fig. 5). Sparsamente diffusa nell'Europa meridionale dalla

Spagna (CeBaLLos, 1956), la Francia mediterranea ed atlantica (LE

Masng, 1956), all’Italia (Emery, 1916) e la Dalmazia (MULLER, 1923).

Più a Sud in Asia minore (Foret, 1913), Libano e Tunisia (EMERY,

1895), Algeria (FoREL, 1894) e Marocco (Emery, 1895). È stata segnalata

FORMICHE DI MALTA 417

Fig. 5 - Ccrologia accertata di Hypoponera eduardi For. attestante una distribuzione di

tipo mediterraneo macaronesico.

inoltre di tutte le principali isole mediterranee, Sicilia, Sardegna, Cor-

sica (Emery, 1915), Maiorca (EIDMANN, 1926), Corfù (Finzi, 1930),

Scarpanto (Menozzi, 1936) ed ora Malta. Nota inoltre di Madera (FOREL,

19046), Teneriffa (STITZ, 1916) e San Miguel delle Azorre (DoNIs-

THORPE, 1936). In Italia è poco comune in Calabria, Campania, Liguria

occidentale, Trieste ed alle isole Palmarola e Giglio.

Aphaenogaster (Attomyrma) crocea ssp. sicula Em.

Aphaenogaster crocea ssp. sicula Emery, 1908, Deutsche Ent. Zeitschr., IV, pag. 331.

Aphaenogaster crocea ssp. sicula Em., BaRONI URBANI, 1964, Atti Accad. Gioenia Sci.

Nat. Catania, XVI, pag. 29.

Is. Malta: Buskett, 15-IV-65, OY (5,1%); Mistra, 22-IV-65, 38 COE

Is. Gozo: Mgarr, 23-IV-65, $$ (25996).

Ann. del Civ Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 27

418 C. BARONI URBANI

Tutti gli esemplari di questa collezione appartengono chiaramente

alla ssp. sicula Em. e sono anche piuttosto monomorfi e costanti morfo-

logicamente, contrariamente alle popolazioni di Sicilia. È significativo

il fatto di ritrovare a Malta la razza sicula anzichè la forma tipica del

Maghreb.

Entrambe le località maltesi in cui questa specie è stata raccolta

presentano le più elevate percentuali di sostanza organica nel suolo

in senso assoluto (Buskett: 10,86%; Mistra: 7,33%, mentre la media

oscilla sul 3,6-3,7%; vedi anche la parte ecologica). Anche Mgarr (S.O.:

1,97%) ha il valore più elevato da me ottenuto per l’isola di Gozo dopo

quello di Victoria in cui però il campionamento ecologico è stato con-

dotto in una stazione arvense e quindi altamente modificata ad opera

dell’uomo. |

In Algeria, secondo CAGNIANT (1966), A. crocea rappresenterebbe

il 3-7% del popolamento in Formicidi dei biotopi ad essa peculiari, ma

eccezionalmente nei boschi di Quercus ilex sull’Atlante a 1.100 metri di

altitudine rappresenta anche il 10% della fauna mirmecologica locale.

La densità di vegetazione arborea che questa specie palesemente predilige

è ovviamente correlata con la elevata quantità di sostanza organica da me

segnalata nei suoli dei biotopi maltesi.

Distribuzione geografica: Razza siculo-maltese di

specie siculo-maghrebina. A. crocea crocea Er. André è diffusa in nu-

merose stazioni dell'Algeria costiera, l'Atlante di Blida e la piccola e

grande Kabilia (CAGNIANT, 1966). Una varietà (var. Jenis Sant.) in Tu-

nisia. La ssp. sicula Em. è nota di diverse località della Sicilia (BARONI

URBANI, 1964b) ed ora di Malta. La specie sensu lato è stata inoltre se-

gnalata delle isole di Lampedusa e Conigli nel canale di Sicilia (BER-

NARD, 1958a).

Aphaenogaster (Attomyrma) splendida (Rog.)

Atta splendida Rocer, 1859, Berl. ent. Zeitschr., III, p. 257.

Aphaenogaster splendida (Roger), Finzi, 1930, Boll. Soc. Ent. Ital., LXII, p. 150.

Is. Malta: Buskett, 15-IV-65, 8% (2,5%); Ghar Lapsi, 19-IV-65,

89 (2,1%); Ghajn Rihana, 20-IV-65, $$; Ghar Hasan, 19-IV-65, 88;

Mistra, 22-IV-65, $$; Wied Qannotta, 16-IV-65, 3%, 9 dealata (1,4%).

Is. Gozo: Mgarc, 23-IV-65, 39 (1,4%).

Specie lucifuga a costumi crepuscolari che abita tanto i luoghi

umidi ed ombreggiati quanto le vicinanze delle abitazioni umane. A

FORMICHE DI MALTA ) 419

Malta, pur essendo sempre poco frequente (al massimo a Buskett rap-

presenta il 2,5% del popolamento mirmecologico), è abbastanza dif-

fusa essendo stata raccolta in 1/3 delle stazioni visitate. Al contrario in

Italia, benchè il suo areale sia abbastanza ampio, è specie piuttosto rara.

Non essendo ancora nota la larva di questa specie provvedo ora a

fornirne la prima descrizione basata sul materiale da me raccolto a

Buskett.

Larva neonata (fig. 6). Lunghezza 1-1,4 mm. Capo globoso pro-

lungantesi continuatamente in avanti con il labbro superiore fino a co-

prire completamente le mandibole. Mandibole coniformi e larghe, po-

chissimo pigmentate e completamente contenute nella cavità buccale.

Labbro inferiore bilobato. Ciascun lobo è provvisto di un sensillo me-

diale abbastanza prominente e di uno distale piccolissimo. Il torace ed

i primi due somiti addominali sono spesso incurvati ventralmente in

maggiore o minor misura. Ano ventrale come tutto l’ultimo somite ad-

dominale. Il penultimo somite (apicale) dilatato in forma di lobo sul suo

margine caudale. Pubescenza semplice, sparsa e abbastanza lunga. Peli

unifidi ed eguali tra loro tranne che per la lunghezza. I rappresentanti

di tutte le diverse taglie sono però egualmente distribuiti su tutte le su-

perfici d’impianto. Il capo porta 24-30 peli variamente sviluppati e di-

versamente disposti nei diversi esemplari esaminati. Due soli, lunghi e

filiformi, sono costanti sulla porzione laterale del labbro superiore. Anche

il torace è quasi uniformemente pubescente con una densità leggermente

superiore sul lato dorsale. Primo somite toracico con 18-30 peli; secondo

somite toracico con 14-24 peli; terzo somite toracico con 12-24 peli.

Primo scmite addominale con 6-8 peli. Il resto del corpo è glabro.

Operaia, larva matura (fig. 7). Corpo piriforme, abbastanza slan-

ciato, curvato ventralmente all’altezza del terzo somite toracico. Addome

turgido; diametro maggiore all’altezza del quarto somite addominale.

Ano posteroventrale. Nove somiti postcefalici evidenti di cui solo gli

ultimi otto portano ciascuno una coppia di piccoli spiracoli debolmente

sclerificati in posizione dorsolaterale. La prima coppia presenta l’orei-

fizio leggermente più ampio dei successivi. Tegumento debolissimamente

granuloso in modo più evidente in tutta la regione ventrale ed in quella

dorsale dei somiti addominali; lateralmente quasi liscio. Peli del corpo

abbastanza numerosi e non molto lunghi (0,120-0,225 mm). Quasi tutti

1 peli sono bifidi, ma la biforcazione può manifestarsi anche molto pros-

sima alla base (meno di 1/3 della lunghezza totale), oppure in posizione

420 C. BARONI URBANI

sempre più apicale, tanto da ricordare i noti peli ancoriformi che sono

peraltro costantemente assenti in A. splendida come in tutte le specie

di Stenamma ed Aphaenogaster finora note (WHEELER e WHEELER, 1953).

Le setole bipartite all’apice, infatti, presentano sempre lo stelo esile e

Fig. 6 - Aphaenogaster splendida Roger, larva neonata dell’operaia.

Fig. 7 - Aphaenogaster splendida Roger, larva matura dell’operaia.

Fig. 8 - Aphaenogaster splendida Roger, capo della larva matura dell’operaia in visione

frontale.

diritto in luogo della ben nota struttura elicoidale. Tutti i peli dei somiti

postcefalici sono distribuiti in modo sparso con una leggermente maggiore

densità sul dorso, tranne che sul primo segmento toracico dove sono gros-

solanamente allineati a formare un anello trasversale. Il loro numero com-

FORMICHE DI MALTA 421

plessivo varia da 20 a 70 circa per ciascun somite a seconda della sua

estensione.

Capo (fig. 3) abbastanza piccolo, a contorni marcatamente bir-

soidi in visione dorsale, circa 1/5 più lungo che largo. Occipite provvisto

di una leggera protuberanza mediana. Antenne piccole, situate a metà

della distanza tra il labbro superiore e l’occipite; ciascuna è munita di

tre sensilli assai minuti ed isodiametrici tra loro. Peli non molto nume-

rosi eguali per dimensioni a quelli toracici ed addominali, quasi sempre

bipartiti all’apice e solo eccezionalmente a meta della lunghezza od uni-

fidi. Labbro superiore a profilo anteriore intero, continuamente tondeg-

giante, poco più stretto del margine anteriore del capo di cui continua

quasi ininterrottamente la superficie superiore. La sua larghezza massima

(alla base) circa doppia della lunghezza. Esso aggetta in avanti fino a

coprire completamente le mandibole. ‘Tegumento quasi uniformemente

liscio e del tutto privo di sensilli. Mandibole abbastanza sclerificate;

curvate in modo da sovrapporre, in posizione di riposo, il margine esterno

al bordo anteriore del labio. La base è ampia, larga circa 2/3 della distanza

del suo condilo mediale dall’apice. Margine masticatorio quasi perpen-

dicolare, armato di tre denti appuntiti e ricurvi di grandezza crescente

dal basale all’apicale. Maxille molto sviluppate e tondeggianti. Palpi

mascellari muniti di due minutissimi sensilli di cui uno superiore e me-

diale e l’altro apicale. Galea digitiforme con due sensilli apicali entrambi

provvisti di una minutissima spinula. Labbro inferiore bilobato; la

partizione dei due lobi è data dallo sbocco delle ghiandole sericipare

che si apre sul lato anteriore in posizione leggermente dorsale. Ogni

lobo, oltre ai palpi labiali piccolissimi e prossimi alla parte distale del

margine anteriore, porta due sensilli di dimensioni eguali al palpo ed

anch'essi provvisti di una minutissima spinula in posizione mediale poco

sopra lo sbocco delle ghiandole sericipare. La faccia inferiore di ciascun

lobo è munita di tre sensilli di proporzioni uguali a quelli della faccia

superiore, ma privi di spinule. Il tegumento del labbro inferiore è tutto

debolissimamente digitato e quasi liscio. Faringe zigrinata trasversal-

mente nella sua porzione anteriore. Ipofaringe con una marcata striatura

longitudinale confluente in senso cranio-caudale.

Distribuzione geografica: Circummediterranea di-

scontinua. La specie è nota di varie stazioni isolate lungo le coste del

Mediterraneo. Si ha infatti una sola segnalazione per la Penisola Iberica

(Malaga: MEDINA, 1891), e due per la Francia (Marsiglia: ANDRÉ,

1881b; Dijon: Rocer, 1863), mentre in Italia è nota di Sicilia (EMERY,

422 C. BARONI URBANI

1915), Napoli (Emery, 1869), M. Circeo (Menozzi, 1942), e, dubitati-

vamente, Cormons in Venezia Giulia (Finzi, 1930b). Essa è inoltre nota

della Dalmazia (ZIMMERMANN, 1934), isola di Lissa (GASPERINI, 1887),

Grecia (Roger, 1859), Bosforo (SCHKAFF, 1924), Asia Minore (EMERY,

1921), Libano, Aatilibano e Palestina (ANDRE, 1881a) e nell’ Africa me-

diterranea dell'Algeria (Emery, 1893) (*) e Tunisia (Foret, 1904a).

A. splendida sarebbe inoltre presente a Rodi dove differenzierebbe una

razza (ssp. festae Em.; MENozz1, 1936). Una seconda razza (ssp. ru-

goso-ferruginea For.), sarebbe presente a Creta (EMERY, 1922).

Aphaenogaster (s. str.) semi-polita ssp. ionia n. ssp.

Aphaenogaster testaceo-pilosa semipolita var. ionia EMERY, 1915, Ann. Mus. Civ. St.

Nat. Genova, VI, p. 257.

Aphaenogaster testaceo-pilosa semipolita var. melitensis EMERY, 1924, Boll. Soc. Ent.

Halo IEW, jo, 2,

Aphaenogaster semipolita (sic!) Nyl., ConsanI, 1951, Mem. Biogeogr. Adr., II, p. 25.

Nec NyLANDER, 1856.

Is. Malta: Mgarr, 27-IV-65, $$ (7,1%); Naxxar, 18-IV-65, 53;

La Valletta, 13-IV-65, 9%; Wied Is-Sewda, 14-IV-65, 3% (1,7%); Ghar

Lapsi, 19-IV-65, 93 (2,1%).

Is. Gozo: Victoria, 25-IV-65, 3% (2,3%); Xlendi, 25-IV-65, 88

12,8%); San Lawrenz, 23-IV-65, 8% (3,5%); Qbajjar (Marsalforn),

IVO EOS SOS (095)

Come già aveva fatto rilevare l’EmERY (1924) descrivendo la var.

melitensis, essa assomiglia molto di più alle popolazioni di questa specie

che abitano l’Italia meridionale e la Dalmazia che non alla forma tipica

siciliana. È però necessario a questo punto inquadrare le diverse forme

di A. semi-polita nel loro diverso valore sistematico e geografico. Secondo

Emery (1915, 1916) la forma tipica (egli considerava ancora A. semi-

polita come una razza di A. testaceo-pilosa Lucas) abiterebbe la Sicilia.

Si avrebbe poi una var. inermis Em. di Calabria, ed una var. ionia Em.

che abiterebbe tutta la Calabria, la Lucania, la Puglia, le isole Ionie,

l’Albania, la Dalmazia, ed in Sicilia i monti della provincia di Trapani.

Le due forme sono distinguibili per la diversa microscultura del gastro,

liscio e lucido negli esemplari siciliani ed opaco o sericeo a causa di nu-

(*) Questa è, a mia conoscenza, la prima segnalazione della specie in Algeria

(poi ripetuta in altri cataloghi e monografie) che però dovrebbe essere originale, pur

essendo il lavoro in questione rigorosamente compilativo. Infatti non vi sono prece-

denti in tutta la bibliografia citata nel catalogo stesso.

FORMICHE DI MALTA 423

merosi minuscoli solchi a disegno tortuoso in quelli appenninici ed

orientali. Per ammissione dello stesso Emery la var. ionia è collegata alla

forma tipica per insensibili gradazioni. Infine ConsanI (1951) considera

la var. fonia sinonimo di A. semi-polita evidentemente sulla base dell’opi-

Le Eee vii ae SS

Wy y Di, i ee SS

i A hx DA SS

Fig. 9 - Aphaenogaster semi-polita semi-polita Nyl., epinoto e peduncoli di una fem-

mina di Agrigento in visione dorsale (coll. mea).

Fig. 10 - Aphaenogaster semi-polita ionia Baroni-Urbani, epinoto e peduncoli di una

femmina di Siponto (Puglia) in visione dorsale (coll. mea).

nione dell’EmeRry, poichè dall’esame di buona parte del materiale del

CONSANI stesso io non riconosco che la sola f. sonia. Ora non è certo mia

intenzione negare le affermazioni dell’EMERY, ma poichè ritengo di aver

raccolto di gran lunga la più ricca collezione di A. semi-polita tuttora

esistente, rilevo che dall'esame di 270 operaie di Puglia e Calabria e 186

di Sicilia, solo 5 esemplari dell’Italia meridionale presentano l’addome

debolmente lucido, mentre questa caratteristica sembra peculiare di

tutti gli esemplari di Sicilia (anche i pochi esemplari di Trieste e della

Dalmazia da me visti hanno sempre l’addome opaco). Queste cifre mi

sembrano ampiamente sufficienti a giustificare una separazione subspe-

cifica e conserverò quindi per la razza italiana e dalmata il nome fonia

dell’ Emery.

424 C. BARONI URBANI

Il mio punto di vista è confortato anche dall’esame delle sole

quattro femmine che ho potuto vedere (2 per la ssp. semt-polita e 2 per

la ssp. fonia m.) che differiscono leggermente tra loro anche per la con-

formazione dei denti epinotali (figg. 9 e 10).

Fig. 11 - Aphaenogaster semi-polita ionia Baroni-Urbani, regione terminale dell’ali-

tronco e peduncoli dell’operaia della forma maltese in visione dorsale (Xlendi, Gozo).

Fig. 12 - Aphaenogaster semi-polita ionia Baroni-Urbani, regione terminale dell’ali-

tronco e peduncoli dell’operaia della forma maltese in visione laterale (Xlendi, Gozo).

Le popolazioni maltesi, come si è già fatto cenno, si riallacciano

tutte alla ssp. sonia per la microscultura del primo somite addominale,

ma ne differiscono leggermente per la sagoma dei peduncoli addominali

(figg. 11 e 12). Questo carattere è però talmente labile e difficile ad ap-

prezzarsi con sicurezza che non ritengo opportuno attribuirvi un valore

superiore a quello di una debole forma locale (var. melitensis Em.).

Le popolazioni maltesi, peraltro, sono a loro volta nettamente di-

stinguibili in due grosse categorie fenotipiche di cui la prima, presente

in tutte e cinque le stazioni di Malta ed a Victoria a Gozo, corrisponde

alla descrizione che si è data poc’anzi; la seconda, presente in nume-

rosi esemplari a San Lawrenz ed a Qbajjar sull’isola di Gozo, se ne di-

scosta evidentissimamente per la totale assenza delle spine epinotali.

FORMICHE DI MALTA 425

A Xlendi, sempre sull’isola di Gozo, si trova una popolazione quan -

titativamente intermedia che in 15 dei 25 esemplari da me rac-

colti presenta la conformazione epinotale normalmente provvista di spine,

mentre in 10 esse mancano completamente (fig. 13).

@ Epinoto inerme

@ Epinoto spinoso

Fig. 13 - Variabilita della morfologia dell’epinoto nelle popolazioni maltesi di Aphae-

nogaster semi-polita ionia Baroni-Urbani.

Due fatti risultano soprattutto da questi dati: in primo luogo l’as-

soluta mancanza di forme di transizione tra la forma ad epinoto inerme

e quella ad epinoto armato; ed in secondo luogo, l’importanza che questo

carattere riveste nella sistematica del gruppo, tanto che la maggiore o

minor lunghezza delle spine epinotali viene spesso impiegata per di-

stinguere anche gruppi di specie. Purtroppo non ho elementi per poter

stabilire con certezza se 1 due fenotipi presenti a Xlendi fossero coesistenti

anche nel medesimo nido, oltre che nel medesimo biotopo.

426 C. BARONI URBANI

Va ricordato inoltre che una forma di A. semi-polita ad epinoto

completamente inerme è già stata descritta dall’EMery (1908a) su di

un solo esemplare della Calabria e poi ritrovata, sempre in Calabria, a

Sambiase da Menozzi (1921).

E’ evidente che anche in questo caso, almeno per quanto riguarda

le popolazioni maltesi, sarebbe quantitativamente possibile la separazione

razziale tra le due forme, sia pure in modo geograficamente un po’ ar-

tificioso, ma ritengo che vada considerata anche la possibilità che l’as-

senza di spine epinotali in certe popolazioni possa essere dovuta alla

presenza di qualche agente patogeno durante lo sviluppo postembrio-

nale (Mermis?). Complessivamente comunque, oltre alla succitata po-

polazione intermedia, ho potuto esaminare 46 esemplari identici della

forma ad epinoto inerme e 100 ad epinoto armato.

Questa specie alle isole Maltesi, pur non essendo molto diffusa

o molto frequente, sembra essere ecologicamente piuttosto ubiquitaria

ed avere un'importanza marginale nelle diverse biocenosi.

Essa è, come 1 Messor, talora oggetto di preda da parte delle minute,

ma aggressive Acantholepis (osservazioni di Xlendi, 23-IV-65).

Distribuzione geografica: Razza appenninico me-

ridionale maltese transadriatica di specie appenninico meridionale siculo

maltese transadriatica. A. semi-polita semi-polita Nyl. è diffusa in nu-

merose località della Sicilia (BARONI URBANI, 1964b), mentre la ssp.

tonta Baroni Urbani è presente a Malta (var. melitensis Em. e var. inermis

Em., secondo i dati suesposti), sui monti vicino a Trapani, in Calabria

(tipo e var. znermis Em.), Lucania, Puglia, isole ionie ed Albania (EMERY,

1915), mentre manca apparentemente alle isole Tremiti. Sul litorale

adriatico orientale si spinge a Nord in tutta la Dalmazia costiera ed in-

sulare fino a Trieste (MULLER, 1923).

Aphaenogaster (s. str.) campana Em.

Aphaenogaster campana Emery, 1878, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, IX, p. 47.

Aphaenogaster campana Em., Consani, 1951, Mem. Biogeogr. Adr., III, p. 26.

Is Comino: 24-IV-65, 33.

Questa formica, descritta dubitativamente come specie o come va-

rietà dall’EMeERY (l.c.) è stata poi considerata alternativamente una varietà

od una sottospecie di A. testaceo-pilosa Lucas dai più antichi Autori

successivi. CONSANI (1951) per primo la cita in forma specifica, pur

FORMICHE DI MALTA 427

non giustificando l'innovazione (*). Non vi è dubbio comunque che

questo modo di vedere debba essere considerato corretto date le note

particolarità morfologiche dei maschi.

Gli esemplari di Comino da me esaminati sono praticamente indi-

stinguibili da altri di Campania, Puglia e Calabria della mia collezione.

-E di straordinario interesse notare la presenza a Comino di questa

specie appenninica meridionale quasi certamente assente in Sicilia. Il

fatto è ancora più sorprendente se si osserva come a Comino manchi

l’affine A. semi-polita che invece sembra sostituire completamente A.

campana a Malta ed a Gozo. Una tale disparità di distribuzione locale

potrebbe apparentemente venire spiegata interpretando la popolazione di

Comino come quella maltese più antica, ormai sopraffatta a Malta ed

a Gozo da invasioni più recenti probabilmente di natura antropica.

Ma anche A. semi-polita alle isole Maltesi è presente con la razza ap-

penninica e le due specie nell’Italia appenninica convivono certamente

se non nello stesso biotopo, almeno a pochi chilometri di distanza ed

in ambienti del tutto simili (osservazioni originali per la Puglia).

Tutte queste Aphaenogaster, inoltre, sono specie assai poco ag-

gressive, molto limitatamente prolifiche, ordinariamente monogine ed a

femmine ipogee e lucifughe difficilissime a scoprirsi (BARONI URBANI,

1966).

Sono quindi molto restio ad accettare l’ipotesi di un’importazione

sia antropica che naturale per le specie in questione, anche se, natural-

mente, essa non può essere definitivamente scartata.

Distribuzione geografica: Appenninica meridionale

maltese. A. campana Em. è stata descritta della Campania (Portici, Ve-

suvio) e poi ritrovata in Calabria (osservazioni personali) e Puglia (Con-

SANI, 1951). La popolazione di Comino è apparentemente identica a

quelle italiane.

Messor capitatus (Latr.)

Formica capitata LATREILLE, 1798, Hist. Nat. Fourm., p. 75.

Messor capitatus (Latr.), MacisTRETTI e Rurro, 1960, Mem. Mus. Civ. St. Nat. Ve-

rona, VIII, p. 239.

Is. Malta: L-Iklin (Lija), 18-IV-65, $$ di tutte le taglie (32,4%,

D!); Mistra, 22-IV-65, 5% di tutte le taglie (21,4%, D!); Ghar Hasan,

(*) In realtà SANTSCHI (1933) è stato il primo ad attribuire valore specifico ad

A. campana Em., ma in base al confronto con alcune forme nordafricane con cui l’af-

finità scarsissima non è mai stata posta in discussione.

428 C. BARONI URBANI

19-IV-65, 3% di tutte le taglie; Spinola, 22-IV-65, $$ di tutte le taglie

(94%); Baia Paradiso, 26-IV-65, 9% di tutte le taglie (30,8%, D!);

Mgarr, 27-IV-65, $$ di tutte le taglie (17,3%); Baia di Mellieha,

20-IV-65, $$ di tutte le taglie (14,0%); Manoel Island (Gzira), 16-IV-65,

85 di tutte le taglie (3,0%); Wied Qannotta, 16-IV-65, 3% di tutte le

taglie (22,3%, D!); Ghain Rihana, 20-IV-65, 9% di tutte le taglie (29,6%,

D!); Ghar Lapsi, 19-IV-65, 93 di tutte le taglie, 9 dealata (19,7%);

Wied Is-Sewda, 14-IV-65, $9 di tutte le taglie (23,2%, D!); Baia di

S. Tomaso, 21-IV-65, $$ di tutte le taglie (14,2%); Buskett, 15-IV-65,

88 di tutte le taglie; Naxxar, 13-IV-65, $$ di tutte le taglie (34,5%,

D!); La Valletta, 13-IV-65, 39 di tutte le taglie (44,4%, D!); Malta,

senza data e senza località, 2 9£ dealate (ex coll. A. Valletta).

Is. Comino: 24-IV-65, $$ di tutte le taglie (7,0%).

Is. Gozo: Victoria, 25-IV-65, 9% di tutte le taglie (19,3%); Xlendi,

25-IV-65, $$ di tutte le taglie (14,1%); Qbajjar (Marsalforn), 17-IV-65,

55 di tutte le taglie (10,6%); Mgarr, 23-IV-65, 3% di tutte le taglie

(16,4%); San Lawrenz, 23-IV-65, $9 di tutte le taglie.

Questa è indubbiamente la specie più diffusa alle isole Maltesi dove

peraltro raggiunge il suo limite meridionale di distribuzione.

Essa è stata raccolta in 22 delle 24 località visitate, mancando sol-

tanto a Wied Il-Ghasel dove è stata evidentemente sopraffatta dall’in-

vasione di Iridomyrmex humilis Mayr e nella gariga sovrastante Buskett.

M. capitatus è la specie dominante in tutte e cinque le stazioni

arvensi dell’isola di Malta, mentre a Gozo, in una delle due stazioni

analoghe è completamente sopraffatta dall’Ir:domyrmex (San Lawrenz)

e nell’altra (Victoria), rappresenta pur sempre il 19,3% dei nidi, seconda

solo all’onnivora Pheidole pallidula Nyl. È inoltre dominante a Ghain

Rihana, Naxxar e La Valletta, tutte stazioni che hanno subito profonde

alterazioni per la presenza diretta o la grande vicinanza di agglomerati

urbani. ‘Tutto ciò naturalmente conferma la elevata antropofilia di questa

specie, ma mi sentirei egualmente di escludere la sua importazione a

Malta ad opera dell’uomo, sia per l’improbabilità di trasporto acciden-

tale di colonie complete (i nidi sono profondissimi nel suolo), sia per

le scarse possibilità di sopravvivenza che ho potuto osservare nelle fem-

mine isolate dopo il volo nuziale. M. capitatus (Latr.) era già stato se-

gnalato per Malta dall’Emery (1924).

Distribuzione geografica: nord mediterraneo-atlan-

tica (fig. 14). È specie abbastanza diffusa in Spagna (CEBALLos, 1956),

FORMICHE DI MALTA i 429

Francia meridionale e Bretagna (BonproIT, 1918), nell’Italia peninsulare

ed insulare fino al Po e, più a Nord, nelle oasi xerotermiche prealpine

(MAGISTRETTI e RUFFO, l.c.). Ad oriente fino alla Venezia Giulia (MULLER,

1923), la Dalmazia costiera e l’Erzegovina (ZIMMERMANN, 1934). È

Fig. 14 - Geonemia sudeuropea occidentale di Messor capitatus (Latr.). Le stazioni

al di fuori dell’areale continuo della specie sono oasi xerotermiche prealpine.

stata inoltre segnalata di gran parte delle isole dalmate (ZIMMERMANN,

l.c.), Tremiti, isole del Tirreno (Emery, 1915) e Lampedusa (BERNARD,

1958a). LomNICKI (1926) la segnala delle Baleari, ma questo dato non

trova conferma negli elenchi dei raccoglitori successivi (EIDMANN, 1926;

WHEELER, 1926). ER. ANDRÉ (1896) la segnala dell’isola di Alboran, ma

è più probabile che si tratti del MM. sanctus For. che è indicato per questa

430 C. BARONI URBANI

isola dall’Emery (1908b). Alcune forme infraspecifiche dell’Europa e

Mediterraneo orientali attribuite a questa specie dovranno probabilmente

venirne separate. La segnalazione di M. capitatus a Rodi (MENOZZI,

1936) è pure dubbia ed anche tutte le vecchie citazioni di località della

Africa mediterranea sono quasi certamente erronee (Finzi, 1940). Se-

condo questo Autore, infatti, si tratterebbe sempre di forme molte

scure di M. barbanus, ma M. capitatus è stato segnalato a più riprese

del N. Africa anche recentemente da BERNARD e da CAGNIANT.

Messor sanctus ssp. bouvieri Bondr.

Messor bouvieri BonpRoIT, 1918, Ann. Soc. Ent. Fr., LXXXVII, p. 154.

Messor sanctus bouvieri Bondr., BARONI URBANI, 1964, Atti Accad. Gioenia Sci. Nat.

Catania, XVI, p. 30. |

Is. Malta: Ghain Rihana, 20-IV-65, $$ di tutt= le taglie (4,6%);

Wied Is-Sewda, 14-IV-65, $$ di tutte le taglie (5,3%); Naxxar, 18-IV-65,

3% di tutte le taglie; La Valletta, 13-IV-65, $$ di tutte le taglie, 9 dea-

lata; Wied Il-Ghasel, 14-IV-65, $9 di tutte le taglie; Spinola, 22-IV-65,

9% di tutte le taglie (20,7%); Baia Paradiso, 26-IV-65, %% di tutte le

taglie (1,8%); Mgarr, 27-IV-65, 9% di tutte le taglie (15,3%); Manoel

Island (Gzira), 16-IV-65, $$ di tutte le taglie (11,2%); Baia di Mellieha,

20-IV-65, $ media; Baia di S. Tomaso, 21-IV-65, $$ di tutte le taglie

(1,5%).

Is. Gozo: Mgarr, 23-IV-65, $$ di tutte le taglie (1,4%); Xlendi,

25-IV-65, $$ di tutte le taglie (3,894); San Lawrenz, 23-IV-65, 9% di

tutte le taglie! (00):

I problemi concernenti questo taxon, già di per sè complessi nella

porzione italiana del suo areale, giungono ad un ancora maggiore grado

di complicazione nelle isole del Canale di Sicilia. Recentemente (Ba-

RONI URBANI, l.c.) dall'esame di un copioso materiale di Sicilia avevo

potuto rilevare una quasi completa identità tra le popolazioni siciliane

e quelle francesi ed iberiche, mentre, al contrario, ritenevo valida la

separazione a livello infraspecifico delle popolazioni europee da quelle

nordafricane (MM. sanctus sanctus For.) soprattutto in base alla diversa

colorazione delle femmine, nonostant= la labilità dei caratteri distintivi

delle operaie. Purtroppo, data l’estrema plasticità delle forme di questo

gruppo, essommata ai frequenti fenomeni di convergenza morfologica

anche tra forme appartenenti a specie sicuramente diverse, non mi è

possibile nemmeno ora proporre una classificazione definitiva del com-

FORMICHE DI MALTA 431

plesso sanctus, ma l’unica femmina da me raccolta a La Valletta è com-

pletamente nera e molto simile anche per tutti gli altri caratteri agli

esemplari di Sicilia per cui, supponendo costante anche il colorito rosso

delle femmine del Maghreb quale risulta dalla letteratura, ritengo ancor

oggi valida la distinzione fra le due razze. Va da sè, naturalmente, che

la femmina gigantesca di Centellas (Spagna) che Finzi nella sua revi-

sione (1929, pag. 89) attribuiva dubitativamente a M. sanctus bouvieri

va invece riferita ad un’altra forma.

Per quanto riguarda le operaie, nelle isole del Canale di Sicilia

Emery (1908, pag. 449), segnala di Linosa e Pantelleria (più vicine alle

Isole Maltesi che alla Sicilia) una forma a torace « dunkel rotbraun »

su cui, unitamente ad esemplari simili di Tunisia, egli basa la ridescri-

zione del MM. sanctus For. Al contrario, secondo SANTSCHI (1927, pag.

235) questa specie sarebbe sempre nera e di identiche vedute è il FINZI

(l.c.) che pure aveva visto alcune operaie di Linosa. Secondo questo Au-

tore gli esemplari dell’EMERY andrebbero riferiti a tutt'altra specie (ma

quale ?), mentre a Pantelleria si troverebbe il tipico sanctus.

Personalmente io sono più propenso a credere che questa varia-

bilità cromatica rientri nell’ambito di una sola specie, anche perchè

mi sembra oltremodo improbabile la presenza di due specie distinte e

tanto affini su di una superficie ristretta quale è quella di Linosa (5,43

kmq). D'altro canto io stesso (l.c.) avevo in precedenza segnalato esem-

plari rossicci di M. sanctus bouvieri di provenienza siciliana. Gli esemplari

delle isole Maltesi presentano in gran numero il torace più o meno este-

samente rossiccio e ciò è più evidente nelle popolazioni di Malta che

in quelle di Gozo, ma la caratteristica che più evidentemente diversifica

gli esemplari maltesi da quelli siciliani è la presenza di una marcata stria-

tura trasversale su tutta la superficie dell’epinoto. Le due popolazioni

differiscono leggermente anche nella chetotassi e nel profilo dell’epinoto

e dei peduncoli addominali, ma questi caratteri sono meno costanti

(fig 15).

Questa striatura che è completamente assente in oltre un centinaio

di operaie di Sicilia da me studiate, è sicuramente presente in 129 dei

163 esemplari maltesi da me raccolti (= 79,1%), ma questo risultato

cambia ancora più sensibilmente se si considera che l’epinoto striato

non si riscontra che nel 17,8% degli esemplari di Gozo che sarebberc

quindi per la grande maggioranza eguali a quelli di Sicilia, mentre a

Malta l’epinoto striato compare nel 95,4% degli esemplari (fig. 16).

Anche la femmina di La Valletta presenta l’epinoto lateralmente scol-

432 C. BARONI URBANI

pito un po’ più profondamente degli esemplari siciliani. È utile ricordare

però che Finzi (l.c.) nella sua descrizione di M. sanctus bouvieri basata

su esemplari dell’Etna e dell’Isola delle Femmine attribuisce a questa

specie la « parte anteriore del pronoto con striatura trasversale come

Fig. 15 - Messor sanctus bouvieri Bondr. A: epinoto e peduncoli della forma tipica

in visione laterale; esemplare di Qbajjar (Gozo). B: lo stesso della forma dell’isola

di Malta; esemplare di Spinola (Malta).

l’epinoto », mentre alla stessa pag. 89 poco prima distingueva la var.

bouvieri dal M. sanctus di Linosa perchè « quasi tutta liscia e lucida ».

Ritengo quindi che la presunta striatura del Finzi altro non sia che la

leggera zigrinatura da me osservata. Per il momento però, pur essendo

evidente che la valutazione quantitativa degli esemplari di Malta sarebbe

ampiamente sufficiente alla separazione di una diversa forma, preferisco

astenermi dal nominare siffatta popolazione, sia per l’insolita distribu-

FORMICHE DI MALTA 433

zione (a Gozo sarebbe ancora presente il bouvieri tipico), sia per non

aumentare la caoticità di questo gruppo che andrebbe riveduto anche

nelle sue forme nordafricane che differenziano un numero ancora mag-

giore di varietà a me quasi del tutto sconosciute. Con ogni probabilità

100

i Epinoto rugoso

| Epinoto striato

40-4

Sicilia Gozo Malta

Fig. 16 - Istogramma mostrante le diverse frequenze delle due categorie fenotipiche

g& osservate in Messor sanctus bouvieri nelle popolazioni di Malta, Gozo e Sicilia.

anche la forma ad epinoto striato che io segnalo di Malta è già stata

descritta dai vecchi Autori e dovrebbe quasi certamente essere identifi-

cata con il Messor minor ssp. mediorubra (For.) del Maghreb o la sua

varietà postpetiolata Sant. di Tunisia. Non ritengo però giustificata la

separazione specifica dei due fenotipi maltesi, sia per la sporadica com-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 28

434 C. BARONI URBANI

parsa di forme almeno apparentemente intermedie, sia perchè 1 miei

metodi di campionamento, mi danno la quasi certezza della presenza

simultanea di entrambi le forme all’interno di un medesimo nido. D'altro

canto non azzardo nemmeno la proposta di nuove sinonimie, non avendo

potuto vedere i tipi delle forme nordafricane. Personalmente ritengo che

le diverse proporzioni e combinazioni dei caratteri chiave usati per la

discriminazione delle forme di questo gruppo siano dovuti alla presenza

di un cline Nord-Sud (forse anche sovrapposto ad uno lungo la diret-

trice Est-Ovest) e che, data l'ampiezza dell’areale e la discontinuità

geografica della superficie occupata, danno luogo ad un gran numero di

forme locali più o meno diverse tra loro. Attribuire un sicuro valore si-

stematico a tutti questi taxa credo sia attualmente quasi impossibile, ma

analogamente a quanto è stato fatto di recente nella classificazione di

gruppi anche più ampi (cfr. ad esempio VACcHON, 1958, per gli Scor-

pioni), essi meritano di venire tenuti separati come « forme » di impreci-

sato valore tassonomico, ma indubbiamente indicative da un punto di

vista geografico.

Distribuzione geografica: Razza W-mediterranea

settentrionale di specie W-mediterranea. La f. bouvieri è nota della

penisola Iberica e Baleari (CEBALLOS, 1956), Francia del Mezzogiorno

(BonproiT, 1918), Liguria occidentale (DONISTHORPE, 1926) e Sicilia

(BARONI URBANI, l.c.). MM. sanctus tipico è stato segnalato di ‘Tunisia,

Algeria (SANTSCHI, 1927), e Marocco (CAGNIANT, 1962).

Messor meridionalis ssp. wasmanni Krausse

Messor barbarus wasmanni KrausseE, 1909, Bull. Soc. Ent. Ital., XLI, p. 16.

Messor meridionalis wasmanni Kr., BARONI URBANI, 1964, Atti Accad. Gioenia Sci.

Nat. Catania, XVI, pag. 30.

Is. Comino: 24-IV-65, 9% di tutte le taglie (1,3%).

Gli esemplari di Comino sono piuttosto simili a quelli del Gargano

che 10 considero come i più rappresentativi della razza, con cui hanno in

comune la maggiore lucentezza del capo e da cui si discostano solo per

il colorito più scuro che è però frequente anche nelle isole dell'Adriatico

(Itaca!) ed una maggiore impressione dell’incavo interspinale che io

ho visto, seppure in misura sempre leggermente minore, solamente in

una serie di neutri della Grecia (Olimpia).

La presenza della specie (balcanica transadriatica orientale) a

Comino, contrapposta alla quasi certa assenza a Malta ed a Gozo par-

FORMICHE DI MALTA 435

rebbe molto problematica, soprattutto se si considera anche la dubbia

presenza di questa specie in Sicilia (si ha infatti una sola segnalazione

dei dintorni di Siracusa ad opera di KuTTER, 1927, benchè si tratti di

specie molto vistosa). A mio avviso però questa particolarità distributiva

può essere spiegata in modo abbastanza piano se si considerano le spic-

cate esigenze ecologiche di questa specie che è con ogni probabilità ri-

gorosamente vicariante delle congeneri del gruppo minor s.l. (ed in

special modo il M. sanctus For.) con cui presenta anche notevoli affinità

etologiche. M. meridionalis e M. minor s.l. coprono, nell’Italia tirrenica,

un areale molto simile ed in gran parte coincidente, ma in tutte le lo-

calità visitate da me o risultanti da sicuri dati della letteratura, non mi

consta una sola località in cui le due specie siano entrambi sicuramente

presenti. Ciò premesso quindi, non sarebbe impossibile che la specie sia

potuta più facilmente sopravvivere solo a Comino che è indubbiamente

tra gli ambienti di gariga uno dei più conservativi e meno antropizzati

in senso assoluto. Anche in Puglia la specie è spesso legata ad ambienti

simili dove è spesso dominante pur convivendo con il più robusto Messor

capitatus (osservazioni personali inedite). Ho già detto a proposito del

M. capitatus come ritenga assai scarse le probabilità di importazione sia

naturale che antropica di queste specie steppiche. A Comino inoltre le

colonie umane sono state sempre ridottissime od inesistenti in ogni

epoca storica. Anche le possibilità di trasporto aereo od a mezzo di uc-

celli dalla Calabria (la più vicina patria certa di M. meridionalis wasmannt)

solo a Comino e non a Malta e Gozo mi sembrano praticamente nulle.

Distribuzione geografica: Razza mediterraneo cen-

tro orientale di specie mediterraneo centro orientale turanica. Questa

razza abita l’Italia meridionale dal Gargano e isole Tremiti (CONSANI,

1951) fino alla Calabria (Menozzi, 1921). Si ha una sola segnalazione

per la Sicilia (KuTTER, 1927), mentre risale molto più a Nord sul li-

torale e nell’entroterra del versante tirrenico della penisola fino alla

Toscana; inoltre in Sardegna, Corsica ed arcipelago toscano (FINZI,

1929). Mi sembra molto verosimile però che in alcune di queste regioni

sia stato talora confuso con il M. minor Ern. André. La ssp. wasmanni

è diffusa inoltre nella Dalmazia costiera ed insulare dal carso triestino

(MULLER, 1923) fino all’Albania (Finzi, 1923) e SANTSCHI (1927, pag.

230) la cita anche di Creta, ma anche questa segnalazione andrebbe

probabilmente riveduta. La ssp. meridionalis abita l'Europa orientale

dalla Slovenia (SADIL, 1939) e dalla Russia meridionale (Sarepta, Astrakan,

Urali, Caucaso, Turkestan, bacino dell’Aral: Ruzsky, 1905) alla Ma-

436 C. BARONI URBANI

cedonia (DoFLEIN, 1920) ed alla Grecia (SANTSCHI, l.c.). Inoltre in Asia

minore (DONISTHORPE, 1950) e nell’Asia centrale (COLLINGWoop. 1960).

Il M. meridionalis meridionalis è stato segnato anche di alcune isole dal-

mate (Cori e Finzi, 1931) come appare nella cartina di distribuzione

che ho dato nel mio lavoro (l.c.), ma è quasi certo che anche queste ci-

tazioni debbano riferirsi alla ssp. wasmanni e ciò sarebbe comprovato dal

fatto che come riferimento bibliografico è dato MULLER (1923) che

confondeva le due razze.

Messor structor (Latr.)

Formica structor LATREILLE, 1798, Ess. Hist. Fourm. Fr., p. 46.

Messor structor Latr., FINZI, 1929, Boll. Soc. Ent. Ital., LXI, p. 90.

Is. Malta: L-Iklin (Lya), 18-IV-65, $$ di tutte le taglie, 99 dea-

late (9,0%); Wied Qannotta, 16-IV-65, 9% di tutte le taglie, gg (0,7%);

Buskett, 15-IV-65, 9% minor; Wied Is-Sewda, 14-IV-65, 35 di tutte

le taglie (3,5%); Naxxar, 18-IV-65, 9% di tutte le taglie (2,4%); La

Valletta, 13-IV-65, 9% minor.

Is. Comino: 24-IV-65, $$ major.

Perfettamente identico agli esemplari siciliani ed italiani tanto

nella morfologia quanto nel polimorfismo della casta operaia. Anche i

genitali maschili sono praticamente identici a quelli degli esemplari si-

ciliani se si esclude la lieve diversità di alcune proporzioni che rientra

largamente nell’ambito di variabilità della specie. Solo l’epipigio è ab-

bastanza sensibilmente più arrotondato ai lati (fig. 17), ma data la scar-

sità del materiale da me esaminato, l’assenza quasi totale di dati di let-

teratura sui genitali di Messor in genere e lo scarsissimo impiego che

questi caratteri hanno finora avuto in mirmecologia, mi astengo dal trarre

conclusioni di sorta.

M. structor è pure specie antropofila, più facilmente importabile,

e tutti gli ambienti di raccolta risentono fortemente della presenza del-

l’uomo. Per questo motivo, infatti, questa specie è stata esclusa dal cam-

pionamento anche sull’uniforme isolotto di Comino, essendo stata rac-

colta solo nelle vicinanze dell’albergo. Pur essendo quasi onnipresente

nelle aie e nelle vicinanze delle costruzioni rurali non conosco stazioni in

cui questa specie sia dominante. Come a Malta, anche altrove M. structor

convive con altre specie di Messor, ma mai troppo intimamente.

È singolare il fatto di non averla mai raccolta a Gozo, benchè io

abbia frequentemente visitati i biotopi ad essa peculiari. Ciò potrebbe

testimoniare in favore della sua importazione a Malta ed a Comino.

FORMICHE DI MALTA 437

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Fig. 17 - Messor structor Latr., epipigio di un esemplare maltese di Lija (A) e di un

esemplare siciliano di Avola antica (B).

Distribuzione geografica: Sudeuropea occidentale.

Questa specie abita tutta l’Italia peninsulare ed insulare tranne le mon-

tagne (Emery, 1916). Sulle Alpi fino a Bolzano (GoEeTscH, 1934). La

distribuzione geografica di questa specie europea meridionale e parzial-

mente centrale non è ben nota in quanto che essa abita con sicurezza

438 C. BARONI URBANI

la penisola Iberica e le Baleari (CEBALLOS, 1956) e, più a Nord, le terre

ad occidente del Rodano di dove si hanno però soprattutto vecchie se-

gnalazioni che non si possono attribuire con certezza a questa specie

piuttosto che alla vicariante M. rufitarsis (F.). I tipi provengono dalla

Francia (Brives). M. structor vive anche in Dalmazia (MULLER, 1923)

e differenzia alcune forme cui, per ora, è stato attribuito valore infrasub-

specifico nell'Asia minore dove invece dovrebbe essere diffusa la sua

specie vicariante M. rufitarsis (F.) (Emery, 1921).

Pheidole teneriffana For.

Pheidole teneriffana ForEL, 1893, Ann. Soc. Ent. Belg., 37, p. 465.

Pheidole teneriffana For., Finzi, 1939, Atti Mus. Civ. St. Nat. Trieste, XIV, p. 163.

Is. Malta: L-Iklin (Lija), 18-IV-65, 88, 2 2, 99 dealate (1,2%).

Facilmente distinguibile dalla specie successiva anche sul terreno

per la taglia leggermente maggiore e per il colorito (almeno a Malta)

bruno scurissimo. Questa specie, descritta di la Laguna (Teneriffa) e

poi ritrovata in altre regioni del Mediterraneo e dell’Africa equatoriale,

sembra essere piuttosto rara nonostante la diffusione ampia. Malta

rappresenta il limite più settentrionale del suo areale assieme all’isola di

Milos.

Allo scopo di controllare la determinazione specifica ho eseguito

un confronto dei miei esemplari con quelli conservati nella collezione

Emery dove ho potuto studiare il seguente materiale:

1 2 cartellinato «Iles Canari» a stampa (topotipo ?).

1 è, 1° cart. « Cirenaica Silvestri », 2° cart. « V. Lanciò, illeggibile! ».

Segnalazione inedita, nuova per la Cirenaica.

12 e 2 8% cart. « Sousse Tunisia Santschi ».

222 e 2 98 cart. « Massaua Belli 2.5.900 ».

19 cart. « Mass. 5.5.900 » con la stessa grafia e sulla stessa carta

del precedente e quindi verosimilmente Massaua, Belli leg.

La femmina di questa specie non è mai stata descritta.

FORMICHE DI MALTA 439

Tutti gli esemplari di Malta da me esaminati sono piuttosto mo-

nomorfi e differiscono da quelli succitati per i seguenti caratteri:

Operata (fig. 18), taglia maggiore, colorito più scuro, spine epino-

tali più ridotte, profilo dorsale del torace più sinuoso e meno brusco.

Fig. 18 - Pheidole teneriffana For., operaia. Alitronco e peduncoli di un esemplare

di Sousse (Tunisia) (coll. Museo di Genova) A, e di un esemplare di Malta B.

Le operaie maltesi, quindi, si avvicinerebbero maggiormente, a parte

la taglia, a quelle dell'Etiopia che Emery (1901) attribuiva con dubbio

a questa specie.

Soldato, taglia costantemente maggiore, torace (fig. 19) più glo-

boso, tanto nel suo insieme che nel profilo dorsale. ‘Tutti i caratteri sa-

440 C. BARONI URBANI

lienti della specie sono leggermente esagerati (incavo della sella mesono-

tale, epinoto mammillare, ecc.). Questa « esagerazione » degli esemplari

maltesi è ancora più evidente nel capo che presenta l’occipite più inca-

vato, le scrobe antennali più profonde, oltre alle dimensioni notevol-

Fig. 19 - Pheidole teneriffana For., soldato. Alitronco e peduncolo di un topotipo

delle isole Canarie (coll. Museo di Genova) A, e di un esemplare di Malta B.

mente maggiori. Il capo di un soldato di Lija e quelli dei soldati delle

altre località da me esaminati sono raffigurati alle figure 20-23.

Poichè gli esemplari della stessa collezione Emery dimostrano anche

tra loro una discreta variabilità riguardo ai caratteri succitati, anche se

mai sovrapponibile ai valori della popolazione maltese e poichè le fem-

mine di Malta sono praticamente identiche a quella dell’Etiopia, non

ritengo necessario nominare questa debole razza maltese, almeno fino

a che non sarà noto più materiale del rimanente areale della specie.

FORMICHE DI MALTA 441

Non essendo ancora stata descritta la femmina di Pherdole tenerif-

fana For. (*), provvedo ora a darne la prima descrizione in base agli

esemplari di Malta.

Fig. 20 - Pheidole teneriffana For., capo del soldato topotipico delle Canarie (coll.

Museo di Genova).

Fig. 21 - Pheidole teneriffana For., capo di un soldato di Sousse (Tunisia) (coll. Museo

di Genova)

Fig. 22 - Pheidole teneriffana For., capo di un soldato di Massaua (Eritrea) (coll.

Museo di Genova).

Fig. 23 - Pheidole teneriffana For., capo di un soldato di Lija (Malta).

(*) In realtà in letteratura esiste una descrizione della femmina di questa specie

ad opera di SANTSCHI (1908, pag. 521) che non è citata nè nel catalogo delle formiche

africane di WHEELER (1922), nè nel Genera Insectorum dell’EMERY (1922). Questa

descrizione però è talmente vaga che può adattarsi a numerose specie di formiche ed

inoltre è affiancata da una figura con la didascalia: « Pheidole teneriffana For. ¢ (sic!).

Deuxieme noeud du pédicule ». Nel testo però si parla ripetutamente della prima de-

scrizione della femmina e non si fa accenno nemmeno alla cattura di maschi; poichè

inoltre il postpeziolo ivi raffigurato è oltremodo singolare e diversissimo da quello degli

esemplari maltesi ed abissini da me studiati, una descrizione di queste femmine mi

sembra oltremodo opportuna.

442 C. BARONI URBANI

Pheidole teneriffana For., femmina (figg. 24-25).

Capo, senza le mandibole, subtrapezoidale, di larghezza circa

eguale alla massima del torace. Antenne brevi, lo scapo, ripiegato in-

dietro, non raggiunge il margine occipitale. Articoli 2-7 del funicolo ap-

pena più lunghi che larghi. Scapo curvato dolcemente ad 1/3 della sua

lunghezza in posizione prossimale. Mandibole trigone, debolmente ri-

curve ed a margine masticatorio poco o nulla dentato. Clipeo liscio e

lucido; area frontale piccolissima, depressa e pure lucida. Lamine fron-

tali molto rilevate, dritte e divergenti, nel tratto anteriore quasi perpen-

dicolare alla superficie del capo. Esse si prolungano all’indietro fino quasi

a raggiungere il margine occipitale. Occhi grandi, ovali a diametro mag-

giore in diagonale, sporgenti ed in posizione laterale; il loro margine

posteriore coincide quasi con la metà dei lati del capo. Ocelli pure grandi

e convessi, situati ciascuno in una depressione della fronte corrispon-

dente ai vertici di un triangolo equilatero. La superficie dorsale del capo,

esternamente alle lamine frontali, presenta due scrobe dall’impressione

ampia ma molto profonda che interessano quasi tutta la superficie retro-

stante gli occhi. Occipite diritto sul profilo dorsale, ma intaccato in tutta la

faccia postero-superiore da una depressione molto ampia che si prolunga

anche all’interno delle lamine frontali. Tutto il capo è grossolanamente

striato in senso longitudinale ad eccezione del clipeo e dell’area frontale;

le strie sono più marcate e più fitte sulla fronte che sui lati del capo.

Alitronco, in visione dorsale, piuttosto tozzo e globoso. Lo scudo

del mesonoto copre completamente il pronoto e le mesopleure. Solo

nella sua porzione posteriore anche il parattero entra a far parte della

superficie dorsale. Lo scudo è molto appiattito e si continua quasi inin-

terrottamente all’indietro fino a tutto lo scutello. Metanoto cortissimo,

in visione dorsale esso appare come una piccola piega trasversale. Epi-

noto breve, la faccia basale, quasi indistinguibile, è rappresentata esclu-

sivamente dall’impianto delle spine epinotali, tozze e robuste; la faccia

discendente è concava nel senso della lunghezza. Il profilo, nettamente

piano sul lato superiore, denota una debole rientranza anteriore in corri-

spondenza del pronoto. L’epinoto è fortemente inclinato in modo con-

tinuo, interrotto solo dalle spine epinotali leggermente rivolte verso l’alto.

La parte superiore del torace è quasi interamente liscia, se si escludono

poche e deboli strie longitudinali convergenti sui lati del mesonoto.

Tutti gli scleriti laterali sono in maggiore o minor misura striati in senso

longitudinale. Queste strie confluiscono sulla faccia discendente dell’epi-

noto determinando una striatura trasversale.

443

FORMICHE DI MALTA

LFIITIE

Fig. 24 - Pheidole teneriffana For., femmina paratipica in visione dorsale.

444 C. BARONI URBANI

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Fig. 25 - Pheidole teneriffana For., alitronco e peduncoli di una femmina paratipica

in visione laterale.

Peduncolo addominale costituito dal peziolo squamiforme e scar-

samente peduncolato e dal postpeziolo notevolmente espanso nel senso

della larghezza, tanto da terminare, lateralmente, con due apofisi denti-

formi leggermente ricurve all’indietro. Peziolo e postpeziolo sono en-

trambi debolmente striati in senso trasversale sulla faccia superiore.

Addome tondeggiante di dimensioni poco superiori al torace.

Peli abbastanza robusti, suberetti e subdecumbenti, sparsamente

distribuiti su quasi tutta la superficie corporea.

Colorito quasi uniformemente bruno scuro; fronte, guance, man-

dibole, funicolo e zampe leggermente più chiari.

Dimensioni in mm e indici

ginetipo paratipi

Lunghezza totale 7 6,5-7

Lunghezza del capo 1,40 1,37-1,42

Larghezza del capo | 152 5021552

Lunghezza scapo 0,90 0,87-0,95

Diametro massimo occhi 0,32 0,25-0,32

Lunghezza torace 2,47 2,39-2,47

Larghezza massima torace 1,60 1,55-1,65

Lunghezza spine epinotali 0,16 0,15-0,20

Lunghezza peziolo oy) 0,55-0,60

Altezza peziolo 0,50 0,45-0,50

Larghezza postpeziolo 0,95 0,95-1,02

Indice cefalico 108,9 107-110

Indice dello scapo 59,0 57-62

Indice peziolare 86,9 81-87

FORMICHE DI MALTA : 445

Gynetypus: una £ di Lija (Malta) in coll. mea.

Paratypi: 14 99 di Lija (Malta) in coll. mea e coll. Museo civico

di Storia naturale, Verona.

La femmina di questa specie è chiaramente collegabile al gruppo

pantropicale di Ph. megacephala (F.) da cui però si differenzia per gli

stessi caratteri del soldato. |

Pheidole teneriffana For. è inoltre distinguibile da Ph. pallidula

(Nyl.), con cui coabita anche a pochi metri di distanza, anche per alcune

caratteristiche etologiche quali l’elevata poliginia delle colonie, avendo

io potuto raccogliere fino a quindici femmine dealate in un unico nido.

Ph. pallidula, al contrario, tanto a Malta, quanto nelle numerosissime

stazioni italiane da me visitate, sembra rigorosamente monogina.

L’unica stazione maltese di questa specie è una delle più caratte-

ristiche tra gli ambienti a modificazione antropica. Anche il popolamento

mirmecologico ne fa fede ed è costituito per il 41,4% da Messor (capi-

tatus dominante e structor), per l'11,5% da due Tetramorium onnivori,

12,9% dall’egualmente onnivora Pheidole pallidula, ed inoltre, Ta-

pinoma, Iridomyrmex ed ‘altre specie marginali di scarso valore nella

biocenosi.

Questa è la terza specie europea del genere Phezdole (*) (che conta

qualche centinaio di specie nei tropici di tutto il globo) essendo le altre

due una, una banalità sudeuropea (Ph. pallidula) e l’altra (Ph. sinattica)

una specie nordafricana che si spinge a Nord fino all’isola di Lampedusa,

sempre nel Canale di Sicilia.

Distribuzione geografica: Sudmediterraneo etio-

pica. Descritta dell’isola di ‘Teneriffa (FoREL, 1893), la specie è stata poi

rinvenuta in Cirenaica (dato inedito, det. C. Emery), Tunisia ed Egitto

SANTSCHI, 1908), Siria, isola di Milos (Cicladi) (Finzi, 1939), Smirne

(ForEL, 1911), Etiopia (Emery, 1901), Kenya (SANTSCHI, 1919) ed ora

Malta.

(*) Una quarta specie (Pheidole symbiotica) è stata descritta dal WASsMANN (1909)

del Portogallo, ma in realtà essa altro non è che un mermitodinergate dovuto al paras-

sitismo di Hexamermis sp. in Pheidole pallidula come è stato ampiamente dimostrato

per altri esemplari analoghi da VANDEL (1931). La corrispondenza è stata notata solo

incidentalmente dal WHEELER (1937) nella sua monografia sulla teratologia dei Formi-

cidi e merita di essere qui ricordata.

446 C. BARONI URBANI

Pheidole pallidula (Nyl.)

Myrmica pallidula NYLANDER, 1848, Actae Soc. Sci. Fenn., p. 42.

Pheidole pallidula Nyl., BARONI URBANI, 1964, Ann. Ist. Mus. Zool. Univ. Napoli,

XVI, p. 3.

Is. Malta: Manoel Island (Gzira), 16-IV-65, 8%, 2 2, 99 alate

(20,9%); La Valletta, 13-IV-65, 94, 22 (12,7%); L-Iklin (Lia),

18-IV-65, 9%, 2 2, SL alate e 1 dealata (12,9%); Ghar Hasan, 19-IV-65,

95, 4 2; Mistra, 22-IV-65, 53, 44 (14,2%); Baia Paradiso, 26-IV-65,

39, 2 2 (14,0%); Mgarr, 27-IV-65, 39, 22 (4,0%); Baia di Mellieha,

20-IV-65, 39, 22 (8,4%); Wied Qannotta, 16-IV-65, 8%, 22, 99

alate (17,2%); Ghain Rihana, 20-IV-65, 9%, 22 (6,2%); Naxxar,

18-IV-65, 5%, 2% 2, 2 dealata (11,1%); Ghar Lapsi, 19-IV-65, 33,

4 2; Wied Is-Sewda, 14-IV-65, 99, 2 2 (14,2%); Baia di S. Tomaso,

22-IV-65, 9%, 22, 99 dealate (26,9%; D!).

Is. Comino: 24-IV-65, 89, 22, (6,5%).

Is. Gozo: Xlendi, 25-IV-65, 33, 224 (7,6%); Victoria, 25-IV-65,

83, 242, 2 dealata (34,1%; D!); Qbajjar (Marsalforn), 17-IV-65, $$,

242% (18,4%); San Lawrenz, 23-IV-65, 9%, 22 (11,5%); Mgarr,

23-IN=065, 00, 2.2, 9 dealata (26,39% DI

Specie banale, ubiquista, diffusa in 20 delle 23 stazioni visitate

dove occupa di solito un posto piuttosto rilevante nelle diverse bioce-

nosi, sia per l’elevata frequenza dei nidi, sia per il regime alimentare

largamente onnivoro e l’aggressività delle operaie. Ciononostante è

dominante in tre soli dei biotopi da me campionati, due a Gozo ed uno

a Malta. Tuttavia, anche negli altri biotopi essa è quasi sempre presente

in percentuali piuttosto elevate.

Un confronto anche superficiale tra gli esemplari maltesi di questa

specie e quelli siciliani lascia intravvedere un leggero gigantismo dei

primi, particolarmente evidente, come è naturale, nelle dimensioni del

capo dei soldati.

Allo scopo di meglio valutare queste differenze, ho quindi proceduto

alla misurazione di un certo numero di esemplari maltesi (142 di Malta;

42 di Gozo; 7 di Comino) e siciliani (50 esemplari provenienti da 12

località) (*). Poichè le curve di frequenza percentuale delle diverse di-

mensioni delle popolazioni maltesi si sovrapponevano in assai stretta

(*) Le misurazioni sono state eseguite mediante binoculare Leitz stereoscopico

corredato di oculare micrometrico 12,5 x ed obbiettivo 4x che danno, per l’ordine di

grandezze in esame, un errore relativo e, = 0,0109% (calcolato su 10 misurazioni).

FORMICHE DI MALTA 447

misura a quella degli esemplari di Sicilia, ho tentato di studiare la distri-

buzione di questo carattere nell’ambito di tutto l’areale della specie

(fig. 26). Per questo scopo mi sono basato largamente sui materiali della

collezione Emery; gli esemplari da me misurati (mai più di due per lo-

SII 89 Bo obsacoe 6 Gozo

Tutto l'areale

++++++ Comino: iii ae Malta

Fig. 26 - Pheidole pallidula Nyl., curve di frequenza percentuale delle diverse lun-

ghezze del capo in popolazioni maltesi e siciliane comparate con quelle di tutto il ri-

manente areale della specie.

calità) sono elencati qui di seguito con l’indicazione delle località come

compaiono nel cartellino originale (si tratta infatti spesso di tipi o di

materiale pubblicato in lavori classici).

Lunghezza del capo in mm.

Pheidole pallidula pallidula f. tipica

Portugal Viciza: 1,12; Pozuelo de C. [alatrav] a La Fuente: 1,12;

Cordoba 29-XII-22: 1,12; Benajoan 5-1-23: 1,10; Montsiat 15-1-23:

1,15; Uldecona 15-1-23: 1,15; Arnes 17-1-23: 1,12; Banyuls sur Mer

19-IX-22: 1,20; Locarno: 1,10; Portici [Napoli]: 1,02; Naples: 1,30;

Elba Portoferraio: 1,22; Bologna: 1,22; Sambiase Calabria V-1920 C.

Minozzi: 1,05; Noli IV-24 E. Gridelli: 1,22; Sirolo (Ancona), 10-VIII-64

(coll. mea): 1,25; Belvedere Marittimo (Cosenza) 23-IV-63 (coll. mea):

1,07; Pantelleria 14-IX-73 Violante: 1,05; Galita 19-VIII-77 Violante:

1,20; Maroc Mazagaia: 1,07; Tanger 1897: 1,07; Lambessa [Algeria]

R. Oberthiir 1875: 1,37; Creta Melidoni: 1,12; Rodi Fougias Isidoros:

0,95.

448 C. BARONI URBANI

var. emeryi Krausse

Asuni Sard.[egna] Krausse: 1,00; Sarrabus Sardegna 1878 Gestro:

1,20.

var. orientalis Em.

Ifsisce Istr. [ia] 12-IV-14 Wolf: 1,22; Umago [Istria] 6-6-912

Wolf:1,02; Lombarda D.[almazia] 12-VII-913 Wolf: 1,22; Lesina (Iso-

lotto) 5-IX-30 Violante: 1,22; Is. Lesina Muller: 1,35; Lagosta 1-IX-30

Violante: 1,17; Peloponneso loc. illeggibile!: 1,30; Costantinopoli

Schkaff: 1,02; Angora Escherich: 1,22; Syrie Leveilli: 172460685 ia

1,17; Cipro: 1,25; Baku Christophe 1) 15.

var. recticeps For.

Gafsa [Marocco]: 1,42; Douz [Marocco]: 1,17; Sbaitla [Tunisia]

VI-1885: 1,15; Tunisia Tigura: 1,15; Augila Sped. Cufra IV-31 (coll.

Museo di Genova): 1,30; Gialo, Sped. Cufra VI-31 (coll. Museo di

Genova) 1,12; Agedabia Sped. Cufra 7-31 (coll. Museo di Genova):

1,37; Buena Sped. Cufra VI-31 (coll. Museo di Genova): 1,32; Egypte

loc. illeggibile!: 1,60; Bekljar-bek Sahlb. [erg] [Turkestan]: 1,20.

Riporto inoltre, a titolo comparativo, i seguenti valori non com-

presi nella valutazione complessiva della variabilità da me studiata perchè

pertinenti ad altre sottospecie:

ssp. Roshewnikovi Ruzsky, Balkasch-See: 1,12.

ssp. arenarum Ruzsky, Turkestan Wiiste Kysil-Kum: 1,27; Osch

TWinkestam 1,25.

Da questi dati e dalla figura risulta evidentemente che le popola-

zioni maltesi presentano un notevole gigantismo rispetto a quelle di Si-

cilia. Gli esemplari di Malta, infatti, differiscono da quelli siciliani nel-

l'81,5% dei casi; quelli di Gozo nell’80,5% e quelli di Comino (data la

esiguità del materiale esaminato) nel 100%. Poichè però il campo di

variabilità di tutte e quattro le popolazioni studiate viene ampiamente

coperto dalla variabilità della specie nel rimanente areale, non ritengo

opportuno nominare la debole razza maltese.

L’esame della curva di frequenza della lunghezza del capo dei

soldati di varie provenienze mediterranee ed orientali, lascia intravve-

dere una distribuzione dei valori tuttaltro che gaussiana. Si nota però

una certa corrispondenza tra i diversi picchi pertinenti alle cinque curve

riportate, il che lascerebbe supporre un polimorfismo all’interno della

stessa casta dei soldati consistente in diverse classi di frequenza delle

dimensioni che compaiono disordinatamente nell’ambito della specie.

Anche lo studio accurato delle provenienze del materiale in esame per-

FORMICHE DI MALTA 449

mette tuttalpiù di intravvedere una frequenza maggiore dei valori più

bassi nella porzione più occidentale dell’areale di questa specie, contrap-

posta ad una maggiore frequenza dei valori più elevati nella parte orien-

tale. Questa regola è naturalmente soggetta a numerose eccezioni, soprat-

tutto in faune insulari. ‘Tra i dati più interessanti segnalo il soldato mi-

nimo dell’isola di Rodi (capo lungo 0,95 mm) e quello gigantesco del-

l’Egitto (lunghezza del capo 1,60 mm). È interessante notare la presenza

delle dimensioni maggiori nelle regioni sud orientali dell’areale della

specie che ne costituiscono probabilmente il centro d’origine.

Distribuzione geografica: Mediterraneo centroasia-

tica. Specie comunissima, largamente diffusa in tutta l’Italia peninsulare

ed insulare ad eccezione forse di Capraia (Finzi, 1932 ed osservazioni

personali, aprile 1966) e Lampedusa dove è sostituita da una specie

ancora più robusta e termofila (Ph. sinaitica Mayr) (Emery, 1916; BER-

NARD, 1958a). Essa è comune anche in tutto il bacino del Mediterraneo

(ANDRE, 1881a) fino alla penisola del Sinai a Sud (Finzi, 1936). Nell’Eu-

ropa media fino ai primi contrafforti del Massiccio Centrale in Francia

(BonproiT, 1918), al Ticino in Svizzera (Foret, 1915). Comune anche

nella Penisola Balcanica (DOFLEIN, 1920 et alii). Ad oriente nell'Asia

minore (DONISTHORPE, 1950), Caucaso, Crimea, Urali, Astrakan, fino

a tutto il Turan (Ruzsky, 1905) e Afghanistan (COLLINGWoop, 1960).

Nella porzione più orientale del suo areale dovrebbe essere rappresentata

dalla ssp. arenarum Ruzsky che è stata però già ammessa come simpatrica

della Ph. pallidula tipica nella stessa descrizione originale.

Cremastogaster (Acrocoelia) scutellaris (Ol.)

Formica scutellaris OLIVIER, 1791, Enc. Meth. Ins., 6, p. 497.

Cremastogaster scutellaris Ol., BARONI URBANI, 1964, Ann. Ist. Mus. Zool. Univ. Na-

poli, XVI, p. 4.

Is. Malta: L-Iklin (Lia), 18-IV-65, $9 (1,2%); Buskett, 15-IV-65,

95 (3,8%); Wied Il-Ghasel, 14-IV-65, 33.

Is. Comino: 24-IV-65, &.

Questa specie presenta, nelle stesse popolazioni maltesi, una leg-

gera variabilità soprattutto per quanto riguarda la scultura e la larghezza

del peziolo, variabilità che si manifesta probabilmente anche all’interno

dello stesso nido. In base al materiale da me esaminato però, anche le

popolazioni di Sicilia presentano una variabilità del tutto analoga.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 29

450 C. BARONI URBANI

Cremastogaster scutellaris è, normalmente, specie arboricola, ed è

quindi il più delle volte stata esclusa dal campionamento. Ma a Malta,

evidentemente per la grande scarsità di grossi alberi, i nidi terricoli sono

più frequenti che altrove. A Lija essa è stata compresa nel campionamento,

benchè il nido fosse arboricolo, a causa del fatto che il campo trofoforico

della colonia si estendeva largamente sul terreno. A Buskett, al contrario,

oltre che nelle parti morte degli alberi è stata osservata nidificare anche

nel suolo.

Distribuzione geografica: Mediterraneo centro-

asiatica. Specie comunissima in tutta l’Italia insulare e peninsulare

(Emery, 1916), e diffusa in gran parte del bacino del Mediterraneo

(ANDRÉ, 1881a), ma nel Nordafrica non mi risulta oltrepassare la Tunisia

ad oriente (Emery, 1891), mentre ricompare poi in Palestina (MENOZZI,

1933), nell'Europa meridionale ed in parte di quella media fino ai limiti

del Massiccio Centrale in Francia (BonpRotT, 1918), al Canton Ticino

in Svizzera (ForEL, 1915) e fino a Strasburgo, Karlsruhe e Bonn in

Germania (STITZ, 1939), manca in Cecoslovacchia (SOUDEK, 1923), ma

è diffusa in tutta la Penisola Balcanica (MULLER, 1923), nell’Asia minore

(BARONI URBANI, 1964a), la Crimea, il Caucaso e l’Asia centrale (RuzsKy,

1905) fino all’Afghanistan almeno (COLLINGWooD, 1960).

Monomorium (Xeromyrmex) subopacum (F. Smith)

Myrmica subopaca F. Smitu, 1858, Cat. Hym. Ins. Coll. Brit. Mus., VI, p. 127.

Monomorium subopacum (F. Smith), SANTSCHI, 1936, Bull. Soc. Hist. Nat. Maroc

XVI, p. 40.

Monomorium subopacum ssp. italica BARONI URBANI, 1964, Mem. Mus. Civ. St. Nat.

Verona, XII, p. 154. Syn. nov.

Is. Malta: Ghain Rihana, 20-IV-65, 93 (4,6%); Naxxar, 18-IV-65,

59, 2 dealata (2,4%); La Valletta, 13-IV-65, 35 (3,1%); Baia S. Tomaso,

21-IV-65, 8%, 2 dealata (7,9%); Baia Paradiso, 26-IV-65, 9% (0,9%);

Wied Qannotta, 16-IV-65, $%, 92 dealate (2,8%); Marr, 27-IV-65,

2° (4,0%); Baia di Mellieha, 20-IV-65, 5%, 9 dealata (1,4%); Manoel

Island (Gzira), 16-IV-65, $$ (4,8%); L-Iklin (Lija), 18-IV-65, $$ (2,5%).

Specie molto comune in gran parte del Mediterraneo, soprattutto

meridionale. E stata segnalata anche di Sicilia (Bagheria) di dove non

ho potuto vedere materiale. La ssp. italica da me descritta di Calabria è

probabilmente importata ad opera dell’uomo. Anche le differenze mor-

FORMICHE DI MALTA 451

fologiche in base alle quali la distinguevo dal tipo sono inesistenti ed

imputabili ad imprecisioni di un disegno dell’EMery. Del resto, essa è

assolutamente identica agli esemplari di Malta e di altre regioni mediter-

ranee che ho potuto vedere in seguito. La sua presenza a Malta, contrap-

posta all’assenza a Gozo, Comino e le altre isole del Canale di Sicilia

(cfr. anche BERNARD, 1958a) lascia facilmente supporre un’importazione

ad opera dell’uomo.

A Malta M. subopacum scava nidi superficiali di gallerie molto

fitte in terreni assolati, quasi mai sotto i sassi. Almeno in Aprile foraggia

di giorno nelle ore della canicola.

Distribuzione geografica: Sudmediterraneo etio-

pica macaronesica. Questa specie in Italia è nota solo di Sardegna (Ca-

gliari), Sicilia (Bagheria), Calabria (Reggio C.) e Pantelleria (EMERY,

1916). Altrove è diffusa con numerose forme infraspecifiche nell'Africa

mediterranea (ANDRÉ, 1881a), Grecia (Naxos ed isole Egee; MENOZZI,

1936), Spagna meridionale e Baleari (CEBALLOS, 1956), Canarie e Madera

(loc. class.) e nel Medio Oriente (MENozz1, 1933). Sono stati attribuiti a

questa specie od a forme di essa anche esemplari dell’Africa tropicale e

meridionale (Provincia del Capo, Rodesia, Somalia, Costa d’Oro, Trans-

vaal, Senegambia; WHEELER, 1922), ma queste segnalazioni, tutte piut-

tosto vecchie, andranno rivedute e certamente separate dalla specie

mediterranea, almeno in parte. È inoltre molto probabile che gran parte

delle stazioni periferiche dell’areale di M. subopacum debbano essere

interpretate come focolai di importazione antropica.

Solenopsis (Diplorhoptrum) santschii For.

Solenopsis santschit ForEL, 1905, Ann. Soc. Ent. Belg., XLVI, p. 174, 2 nec è.

Solenopsis santschi Fo:., SANTSCHI, 1934, Rev. Suisse Zool., 41, p. 569.

Is. Malta: Wied Il-Ghasel, 14-IV-65, $%, 9 dealata (1,9%).

Questa specie fu istituita da FoREL su di una femmina di Kairouan

priva del capo e su alcune operaie provenienti da un altro punto della

città e raccolte in diversa occasione. In seguito, secondo SANTSCHI (l.c.),

il tipo 9 al museo di Ginevra è andato distrutto c sostituito con un’operaia

di tuttaltra specie di Solenopsis. Questo Autore pero, sulla base di altre

due femmine raccolte sempre a Kairouan, ridescrive la specie dandone

anche qualche buona figura. La femmina di Wied Il-Ghasel da me esa-

452 C. BARONI URBANI

minata si adatta piuttosto bene alla descrizione ed alle figure del SANTSCHI.

Essa differisce dalla descrizione di S. santschit per avere gli occhi nor-

malmente tondeggianti, subovali in luogo che « un peu piriformes » (?).

Anche i denti clipeali sono leggermente più sviluppati che nelle femmine

di Kairouan. Reputo quindi che la mia determinazione possa essere

considerata corretta almeno fino a livello specifico, data la concordanza

del profilo del torace che è piuttosto caratteristico, anche se non ritengo

opportuno istituire una nuova razza per la popolazione maltese.

AI contrario, le operaie del medesimo nido si scostano per qualche

carattere più saliente da quelle descritte da FOREL e figurate da SANTSCHI.

Mi sembra quindi lecito avvallare l'ipotesi già formulata dal SANTSCHI

stesso circa l’eterospecificità delle due caste descritte da FoREL, anche

se in base alla sola descrizione non sono ora in grado di stabilire a quale

specie possano appartenere le operaie descritte da FoREL come S.

santschu. Provvedo comunque ora a fornire la prima descrizione dell’ope-

raia e della larva di questa specie.

Operaia (figg. 27 e 28): Capo subrettangolare, 1/4 più lungo che

largo. Scapo breve, lungo 1/2 della lunghezza massima del capo, ripie-

gato all’indietro dista notevolmente dal margine occipitale. Funicolo

tozzo ad antennomeri 3-8 nettamente trasversi e clava ben sviluppata,

costituita dagli antennomeri 9°, leggermente trasverso, e 10°, almeno

tre volte più lungo che largo. Mandibole piuttosto strette e debolmente

curvate. Margine masticatorio provvisto di quattro denti appuntiti di

grandezza crescente dal basale all’apicale. Il basale è in posizione molto

più prossimale degli altri, sul margine interno della mandibola e disposto

diagonalmente rispetto al maggior asse di questa. Clipeo a margine an-

teriore leggermente prominente, con due denti spiniformi abbastanza

lunghi ed appuntiti. Area frontale indistinta, lamine frontali brevissime.

Occhi in posizione laterale, piccolissimi, composti di un solo ommatidio,

sempre compresi nel terzo anteriore della lunghezza complessiva del

capo. Lati del capo, in visione dorsale, piuttosto dritti, leggermente con-

fluenti ed arrotondati verso l’occipite. Occipite debolmente incavato,

quasi diritto. Tutto il tegumento del capo è piuttosto uniformemente

liscio e lucido, interrotto solo da sparsi punti piligeri, debolmente om-

bilicati. Peli subdecumbenti di eguale lunghezza tra loro, sparsi su tutta

la superficie; più lunghi sul margine anteriore del clipeo.

FORMICHE DI MALTA 453

Torace minuto, di lunghezza eguale a quella del capo. Pro- e

mesonoto intimamente fusi a formare una curva continua sul profilo

dorsale. La sutura promesotoracica, infatti, è abbastanza evidente nelle

regioni pleuriche, ma completamente obliterata sul dorso. Epinoto piut-

Fig. 27 - Solenopsis santschii For., operaia. Capo del paratipo in visione dorsale.

Fig. 28 - Solenopsis santschii For., operaia. Alitronco e peduncoli di un paratipo in

visione laterale.

tosto lungo, tondeggiante ed appiattito; la faccia basale almeno due volte

più lunga di quella discendente, debolmente concava. ‘Tegumento liscio

e lucido come sul capo; le fossette piligere sono però molto meno pro-

fonde ed evidenti. Peziolo alto e spesso, quasi nodiforme; postpeziolo

più basso e tondeggiante.

Addome lucido, concolore, con sparsi peli suberetti, poco più lun-

go del torace. Tutto il corpo è uniformemente giallo pallido, quasi

cinereo.

454 C. BARONI URBANI

Dimensioni in mm e indici

ergatotipo paratipi

Lunghezza totale 175 1,62-1,80

Lunghezza capo 0,37 0,36-0,38

Larghezza capo 0,31 0,30-0,31

Lunghezza scapo 0,22 0,22-0,25

Lunghezza torace 0,43 0,40-0,46

Larghezza massima torace 0,18 0,18-0,20

Lunghezza peziolo Dale 0,12-0,13

Altezza peziolo O12 0,11-0,13

Larghezza postpeziolo 0,10 0,08-0, 10

Indice cefalico 83,3 80-84

Indice dello scapo 60,0 60-64

Indice peziolare 100 86-110

Ergatotypus: Una % di Wied Il-Ghasel (Malta) in coll. mea.

Paratypi: Numerose $$ di Wied Il-Ghasel (Malta) in coll. mea e

coll. Museo civico di Storia naturale, Verona.

Larva giovane (fig. 29): Lunghezza 0,9-1,2 mm. Capo appiattito,

tondeggiante, a diametro maggiore trasversale; fronte depressa. Antenne

minutissime, in posizione molto avanzata, quasi prossime al labbro su-

periore e apparentemente prive di sensilli. Mandibole strette ed allun-

gate; munite di tre denti ciascuna piuttosto acuminati. Capo con 12-22

peli brevi e unifidi (lunghezza 0,004-0,008 mm), sparsamente distribuiti.

Primo somite toracico curvato molto bruscamente, tanto che il capo

sembra quasi impiantato sul lato ventrale. Diametro maggiore all’altezza

del 3-4° somite addominale. Peli unifidi e bifidi sparsamente distribuiti

su tutto il tegumento, della stessa lunghezza di quelli del capo. (Materiale

esaminato: due soli esemplari).

Larva matura dell’operaia (fig. 30): Lunghezza 1,3-1,5 mm. Pro-

filo tozzo; mesotorace curvato ventralmente in modo molto brusco.

L’angolo che il protorace (in posizione normale di riposo) forma colla

massa dei metameri successivi è inferiore a 90° sulla faccia ventrale e

circa retto su quella dorsale. Gli ultimi metameri toracici e quelli addo-

minali intimamente fusi a formare un’unica massa globosa a profilo

ovoidale. Diametro maggiore all’altezza del 4-5° segmento addominale.

Profilo anteriore poco più curvato di quello posteriore. Ano postero-

FORMICHE DI MALTA 455

Fig. 29 - Solenopsis santschii For., larva neonata dell’operaia in visione laterale.

Fig. 30 - Solenopsis santschit For., larva matura dell’operaia in visione laterale.

Fig. 31 - Solenopsis santschii For., capo della larva matura dell’operaia in visione

frontale.

ventrale. Segmentazione quasi completamente obliterata. Spiracoli tra-

cheali piccoli e poco evidenti in posizione latero-dorsale; il primo paio

leggermente più grande. Tegumento della regione ventrale toracica de-

bolissimamente striato, quasi liscio come in tutto il resto del corpo. Peli

del corpo brevi e sparsi, distribuiti in modo quasi del tutto uniforme.

456 C. BARONI URBANI

Morfologicamente i peli del corpo possono essere raggruppati in due

categorie ben distinte: (1) unifidi, lunghi 0,034-0,043 mm, presenti,

salvo rarissime eccezioni, solo sulle faccie ventrale e ventrolaterali del

protorace; (2) bifidi, biforcati a metà della lunghezza ed a terminazioni

uguali, quasi ancoriformi (lunghezza della base 0,015-0,020 mm; lun-

ghezza dei rami 0,015-0,030 mm), sparsi uniformemente su tutta la

rimanente superficie corporea.

Capo (fig. 31) tondeggiante, appuntito all’innanzi, subcordiforme.

Escluse le mandibole ed il labbro inferiore, la lunghezza risulta di poco

inferiore alla larghezza massima. Antenne minutissime e poco evidenti,

apparentemente prive di sensilli. Peli del capo scarsi, in numero di 20-26

al massimo, quasi sempre unifidi e solo eccezionalmente, sul margine oc-

cipitale, bifidi come quelli del torace. Lunghezza dei peli unifidi 0,011-

0,024 mm. Labbro superiore corto, circa due volte più largo che lungo,

debolmente incavato sul margine anteriore. Superficie tegumentale com-

pletamente liscia, portante quattro minuscoli sensilli in prossimità degli

apici di ciascun lobo laterale. Il labbro superiore è provvisto anche di

sei sensilli sulla faccia inferiore. Mandibole robuste e piuttosto pigmen-

tate, con la faccia interna concava nel senso della lunghezza. Vi si può

distinguere un corpo piuttosto tozzo, separato dal processo dentario

da due tuberosità in posizione interna, apicale e basale. Il margine ma-

sticatorio consta di tre denti robusti, di cui il basale ed il mediale di

eguale lunghezza e l’apicale più breve, arretrato rispetto agli altri due

ed ancora più curvo. Maxille ovali, piuttosto piccole; il loro diametro

massimo è di poco superiore alla larghezza delle mandibole alla base.

Palpo mascellare breve e tozzo, munito di tre minuscoli sensilli preapi-

cali. Galea di dimensioni uguali al palpo, con un unico minutissimo sen-

sillo apicale provvisto di una piccolissima spinula. Labbro inferiore sub-

rettangolare, debolmente striato nel senso della larghezza e portante due

tozzi sensilli sul margine anteriore. Sbocco delle ghiandole sericipare in

forma di fessura trasversale pochissimo evidente. Faringe debolissima-

mente ed irregolarmente rugosa.

Questa specie, insieme con la congenere S. orbula Em., è l’unica

che ha potuto sopravvivere alla densissima colonizzazione dello Wied da

parte della Formica argentina. Ciò è stato probabilmente possibile

grazie ai costumi di queste formiche che sono quesi esclusivamente

ipogei.

FORMICHE DI MALTA 457

Entrambi i nidi da me scoperti erano situati nel terreno sotto a

sassi profondamente infossati.

Distribuzione geografica: Maltese-maghrebina. La

specie è nota solo di Kairouan (loc. class.) e Malta.

Solenopsis (Diplorhoptrum) orbula Em.

Solenopsis orbula Emery, 1875, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, VII, p. 81.

Solenopsis orbula EMERY, 1916, Bull. Soc. Ent. Ital., XLVII, p. 115.

Is. Malta: Wied Il-Ghasel, 14-IV-65, $$ (0,9%); La Valletta,

13-IV-65, 33.

Specie igrofila e lucifuga, anche se in misura leggermente minore

della precedente. Del resto, per i suoi costumi vale quanto si è già detto

per S. santschi For. Anche di questa specie l’unico nido di Wied Il-

Ghasel era situato sotto ad un sasso profondo, mentre a La Valletta ho

potuto raccogliere solo poche operaie sotto una pietra.

Il confronto tra gli esemplari da me raccolti a Malta e quelli della

collezione Emery, mi ha rivelato la quasi identità di molti dei miei esem-

plari con un cotipo di Ajaccio (Corsica). Non poche operaie però, sicu-

ramente provenienti dallo stesso nido delle precedenti, ne differiscono

per la taglia maggiore, la sagoma del capo, la pigmentazione più accen-

tuata, ed alcune differenze nella conformazione dei denti clipeali e nel

profilo dell’epinoto. A mio avviso, questo fenomeno è imputabile alla

presenza in S. orbula di un polimorfismo della casta operaia come av-

viene in numerose altre Solenopsis di cui però non conosco accenni in

letteratura. Il fatto però, non ha niente di sorprendente, a causa dei pochi

dati di ogni genere che si hanno su questa specie piuttosto rara.

Nella collezione Emery sono conservate alcune operaie di ‘Tunisia

con il capo molto stretto ed a lati subparalleli, tanto da avvicinarsi alla

S. latro For.

Distribuzione geografica: S-mediterranea. La for-

ma tipica di questa specie è nota di Corsica (loc. class.) e Sardegna (EME-

RY, 1915); si avrebbe inoltre una var. terniensis For. a Lampedusa (Fo-

REL, 1905), Algeria e Tunisia (Emery, 1909a) e Tripolitania (Finzi,

1940). In letteratura sono inoltre descritte una var. oculata Karaw.

di Baku (Mar Nero) e Crimea (SANTSCHI, 1934) ed una ssp. oblongior

Karaw. del Caucaso (KaRAWAIEW, 1926). Mi sembra però molto pro-

458 C. BARONI URBANI

babile che queste forme, in seguito a revisione ed allo studio dei sessuati,

debbano venire specificamente separate dalla specie tirrenica. Alcune

vecchie segnalazioni della specie alle Canarie, in Algeria ed in Egitto,

non vengono prese in considerazione nel catalogo di SANTSCHI (1934).

Myrmecina graminicola (Latr.)

Formica graminicola LaTREILLE, 1802, Hist. Nat. Fourm., p. 256.

Myrmecina graminicola Latr., STITz, 1939, Die Tierw. Deutsch., 37, p. 147.

Is. Malta: Buskett, 15-IV-65, 9 (1,2%).

Esemplare piuttosto piccolo a scultura poco rilevata ed arti molto

chiari, quasi testacei.

Specie ipogea ed igrofila; gli appartenenti alle colonie di questa

formica si allontanano molto spesso dal nucleo del formicaio mediante

lunghi cunicoli sotterranei.

Distribuzione geografica: Euro anatolico maghre-

bina (fig. 32). Diffusa in tutta Italia comprese le grandi isole, lElba,

il Giglio, Capraia, l Argentario e Zannone (EmERY, 1915 e 1916; Finzi,

1924 e 1932; CoNSANI in ZAVATTARI, 1954). Diffusa anche in Tunisia

(SANTSCHI, 1910) e nell'Europa media e meridionale (non è nota della

Penisola Iberica) in Francia e Belgio (Bonprort, 1918), Svizzera (FOREL,

1915), Austria (Mayr, 1855), Germania (STITZ, 1939), Lussemburgo

(STUMPER, 1953), Polonia (PisarsK1, 1953), Cecoslovacchia (SOUDEK,

1923), Iugoslavia (ZIMMERMANN, 1934); al Nord manca in Irlanda,

mentre è diffusa fino al Northantshire ed il S. Wales in Inghilterra (CoL-

LINGWOOD e BARRET, 1964), nella Svezia meridionale (FoRSSLUND, 1957)

ed alle Isole Oland e Gotland dove differenzierebbe due razze (ssp.

oelandica Kar. e ssp. gotlandica Kar.; KARAWAIEW, 1930); ad oriente

nella Russia meridionale e Caucaso (Ruzsky, 1905), Asia minore e Rodi

(MenozziI, 1936). A questa specie sono inoltre state riferite alcune po-

polazioni dell’Asia sud orientale (ssp. simensis Wheeler e ssp. nipponica

Wheeler; cfr. CHAPMAN e Capco, 1951) che in seguito a revisione po-

tranno senz'altro essere specificatamente distinte.

Leptothorax (Myrafant) niger For. ssp.splendidiceps n. ssp.

Is. Malta: Ghain Rihana, 20-IV-65, $$; Ghar Lapsi, 19-IV-65,

29, 9 dealata (5,4%); Baia Paradiso, 26-IV-65, 8% (3,7%); Baia di Mel-

lieha, 20-IV-65, 3% (1,4%).

FORMICHE DI MALTA 459

Is. Gozo: San Lawrenz, 23-IV-65, 8% (3,5%); Mgarr, 23-IV-65,

25-IV-65, 89, 9 dealata (6,4%); Victoria, 25-IV-65, 3%, £ dealata (7,9%).

SX DI

Questa specie è palesemente più comune a Gozo (dove è stata

raccolta in 5 stazioni su 5) che a Malta (4 stazioni su 19). Formica mo-

Fig. 32 - Distribuzione geografica euroanatolica di Myrmecina graminicola Latr.

deratamente xerofila ed eliofila. Nidifica abbastanza spesso tra le fessure

delle rocce esposte al sole che sono un microhabitat abbastanza caratte-

ristico e privo di competizione da parte di altre specie di formiche. La

grande maggioranza dei nidi, comunque, è terricola o sublapidicola in

quasi egual misura. Dei 32 nidi di questa specie osservati alle Isole

460 C. BARONI URBANI

Maltesi, 6 erano situati tra le fessure delle rocce, quantità piuttosto ele-

vata, se si considera che i nidi di questo tipo da me conteggiati in questo

territorio assommano in tutto a 9 su di un totale di 1965 formicai compresi

nel campionamento ecologico. Degli altri tre nidi di questo tipo da me

osservati, uno appartiene a Plagiolepis pygmaea (Latr.) (0,35% dei nidi

di questa specie conteggiati) e due ad Acantholepis frauenfeldi (Mayr)

(1,44% dei nidi conteggiati).

Le larve di questa specie, come appare dai numerosissimi pezzi

di tegumento rinvenuti in alcuni stomaci sezionati, sono essenzialmente

carnivore.

Poichè uno studio accurato della morfologia di un centinaio di

esemplari maltesi e di oltre ottanta di provenienza siciliana e francese

mi ha rivelato delle minute, costanti differenze tra le due popolazioni,

ritengo meritevole di separazione la razza maltese:

Leptothorax niger For. ssp. splendidiceps n. ssp.

Operata (fig. 33): Corpo interamente liscio e lucido, completa-

mente senza strie anche nello spazio intercorrente tra gli occhi e le la-

mine frontali. Anche il torace è spesso liscio sulla superficie dorsale.

Spine epinotali un po’ più lunghe del tipo e leggermente ricurve. Per

gli altri caratteri eguale alla ssp. nigra For.

Femmina: La femmina differisce da quella della sottospecie tipica

per i medesimi caratteri dell’operaia. Il capo, pur essendo striato, lo

è in misura molto minore che in L. niger niger in cui, anzi, queste strut-

ture sono abbastanza grossolane. La ssp. splendidiceps m. presenterebbe

inoltre la clava leggermente meno offuscata. Per gli altri caratteri le due

femmine sono praticamente indistinguibili.

Holotypus: Una 2 di Mgarr (Gozo) in coll. mea.

Ergatotypus: Una $ di Mgarr (Gozo) in coll. mea.

Paratypi: Numerose $8 di Mgarr (Gozo) in coll. mea e coll. Museo

civico di Storia naturale, Verona.

Provvedo ora anche alla descrizione della larva che non era nota

nemmeno per la sottospecie tipica.

Larva giovane dell’operaia (fig. 34): Lunghezza 0,6-0,8 mm. Dif-

ferisce dalla larva matura per la forma generale del corpo, abbastanza

stretto ed allungato con 6-8 segmenti postcefalici apparenti. Ano ventrale.

Spiracoli minutissimi, in posizione quasi dorsale ed assai poco evidenti.

Tutto il profilo ventrale è quasi diritto e quello dorsale debolmente ri-

FORMICHE DI MALTA 461

curvo, senza nessuna flessione evidente nè costrizioni più marcate. Tutto

il corpo è irregolarmente rivestito di peli di tre tipi: (1) Peli ancoriformi,

a stelo lungo e sinuoso; (2) Peli unifidi di lunghezza variabile (0,031-0,052

mm); (3) Peli più tozzi, bifidi o, più raramente, trifidi, quasi sempre par-

Fig. 33 - A, capo di Leptothorax niger splendidiceps Baroni-Urbani, paratipo di Qbajjar

(Gozo); B, capo di Leptothorax niger niger For., esemplare di Capo Peloro (Messina)

(coll. mea).

titi all’apice, ma eccezionalmente anche a metà lunghezza (0,035-0,050

mm). I peli ancoriformi si trovano impiantati esclusivamente nella re-

gione dorsale dei primi tre somiti addominali in numero di 2-6 per so-

mite. Tutti gli altri tipi di peli si trovano pure impiantati nella regione

dorsale dei primi 3-4 somiti addominali che ne risulta quindi molto più

abbondantemente rivestita delle rimanenti superfici corporee. La den-

sità dei punti d’impianto diminuisce gradatamente in direzione anale e

cervicale ed anche sui lati del corpo, tanto che la regione ventrale del-

l’addome risulta quasi glabra, con pochi peli corti del secondo tipo. Leg-

germente più ricchi di peli del secondo tipo sono i tre somiti toracici, sia

pure in quantità decrescente in senso cranio-caudale. Tegumento inte-

ramente liscio.

462 C. BARONI URBANI

Capo grande e tondeggiante, rivestito di 40-60 peli unifidi di strut-

tura e proporzioni eguali a quelli della regione ventrale del torace. An-

tenne piuttosto sviluppate, in posizione arretrata e munite di due mi-

nuscoli sensilli ciascuna. Labbro superiore basso e tondeggiante; esso

ricopre completamente le mandibole che sono brevi, a base larga ed

apice acuminato. Labbro inferiore globoso, con due minuscoli sensilli in

posizione antero-dorsale e due minuscole setole in posizione ventrale.

Larva matura dell’operaia (fig. 35): Lunghezza 2,7-3,0 mm. Corpo

uniformemente allungato, debolissimamente ricurvo sul piano ventrale.

Il profilo è comunque quasi continuo, pochissimo interrotto negli spazi

intersegmentali ed anche il capo, impiantato sul lato ventrale, aggetta

pochissimo in avanti. Diametro massimo all’altezza del 3-40 somite ad-

dominale. Ano ventrale. Spiracoli abbastanza piccoli, in posizione quasi

mediale; il primo di dimensioni leggermente maggiori. ‘Tegumento ri-

vestito di numerosissime piccolissime spinule; esse sono molto più ab-

bondanti sul lato ventrale, mentre su quello dorsale sono rarissime o as-

senti. Peli del corpo rari e sparsi, di tre tipi fondamentali: (1) Ancori-

in numerc di tre sulla superficie dorsale di ciascuno dei primi cinque

somiti addominali. (2) Bifidi, leggermente bipartiti all'apice od al mas-

simo, più raramente, in posizione preapicale, più raramente sfrangiati

(lunghezza 0,032-0,089 mm); essi sostituiscono 1 peli ancoriformi in po-

sizione analoga nei somiti ad essi prossimali (secondo e terzo toracico e

sesto-settimo addominale) e sono distribuiti lateralmente ad essi in

un’unica fila mediale; alcuni peli di questo tipo si trovano anche in

numero di 6-8 sulla superficie ventrale dei piimi due somiti toracici. (3)

Unifidi e snelli (lunghezza 0,035-0,050 mm) assenti su gran parte della

superficie, rari sul lato ventrale e leggermente più addensati intorno

all’orifizio anale. |

Capo (fig. 36), senza il labbro superiore, quasi sferico, appiattito

superiormente, poco più largo che lungo. Antenne a metà circa della

distanza tra il labbro superiore e l’occipite, reniformi, assai poco dif-

ferenziate e costituite da una leggera depressione ciascuna, su cui sono

impiantati tre sensilli di cui due provvisti di spinula apicale ed uno

privo. Peli del capo sparsi e piuttosto corti (0,005-0,045 mm) in numero

di 30-36 circa e quasi tutti del tipo unifido o, tuttalpiù, leggermente

sfrangiati all’apice. Labbro superiore subrettangolare, circa due volte

più largo che lungo; esso è però egualmente piuttosto stretto, circa metà

della larghezza massima del capo, tanto da lasciare scoperta la regione

del condilo esterno delle mandibole. Il margine anteriore del labbro è

FORMICHE DI MALTA 463

Fig. 34 - Leptothorax niger splendidiceps Baroni-Urbani, larva giovane in visione laterale.

Fig. 35 - Leptothorax niger splendidiceps Baroni-Urbani, larva matura dell’operaia

in visione laterale.

Fig. 36 - Leptothorax niger splendidiceps Baroni-Urbani, capo della larva matura del-

l’operaia in visione frontale.

464 C. BARONI URBANI

diritto, a tegumento debolmente granuloso, e porta due serie di quattro

setole di grandezza crescente dalla mediale all’esterna. Mandibole tozze,

a base molto larga, apparentemente molto poco sclerificate. Esse con-

stano di un corpo conoidale leggermente ricurvo il cui apice è rappre-

sentato dal dente basale; sulla faccia interna sta inoltre una lamella ma-

sticatoria, molto più depressa del corpo mandibolare, provvista di uno

o due denti tozzi e poco acuminati, separati talvolta da un minutissimo

dentino intercalare. Maxille piccole ed oltremodo rudimentali, provviste

di tre sensilli, di cui uno sul bordo esterno della faccia superiore e due,

muniti di una spinula ciascuno, sulla parte anteriore del margine esterno.

Palpo mascellare minutissimo, rappresentato da tre minuscoli sensilli

raggruppati. Galea costituita da due sensilli. Labbro inferiore striato

come il superiore, a margine anteriore quasi diritto, appena incurvato

medialmente in modo da accennare la partizione in due lobi. Ciascun

lobo porta due robuste spinule sul margine anteriore ed il palpo labiale,

più arretrato, costituito da tre sensilli disposti in fila. Faringe debolis-

simamente striata in modo del tutto irregolare.

Distribuzione geografica: Razza maltese di specie

W-mediterranea. Descritto del Mezzogiorno della Francia (FOREL, l.c.),

L. niger è stato poi segnalato di Genova (Emery, 1916), Sicilia (BARONI

URBANI, 1964b), e Penisola Iberica settentrionale (ZARIQUIEY, 1930; CoL-

LINGWOOD in BARONI URBANI, 1964b). Inoltre BERNARD (1959) lo se-

gnala di diverse località della Corsica, ma in una sua comunicazione per-

sonale successiva (1964) da me già pubblicata (l.c.) ne mette in dubbio

la presenza su questa isola. La ssp. splendidiceps sembra essere peculiare

delle Isole Maltesi.

Tetramorium caespitum (L.)

Formica caespitum LINNE, 1758, Syst. Nat., Ed. Xa, p. 581.

Tetramorium caespitum L., EMERY, 1925, Ann. Soc. Ent. Belg., LXIV, p. 127.

Is. Malta: La Valletta, 13-IV-65, $8 (4,7%); Wied Il-Ghasel,

14-IV-65, 83; Buskett, 15-IV-65, $$; Mistra, 22-IV-65, 5% (10,7%);

Spinola, 22-IV-65, 83; L-Iklin (Lija), 18-IV-65, $8 (3,8%); Manoel

Island (Gzira), 16-IV-65, $% (27,4%, D!); Ghar Lapsi, 19-IV-65, 99

(6,5%).

Is. Gozo: Xlendi, 25-IV-65, 53 (3,8%); Victoria, 25-IV-65, 99

(2,3%); Mgarr, 23-IV-65, 83; Qbajjar (Marsalforn), 17-IV-65, 3% (3,8%).

FORMICHE DI MALTA 465

Specie apparentemente ubiquista, ad amplissima valenza ecologica

e distribuzione geografica. Alle Isole Maltesi è frequente in vicinanza

delle colonie umane, anche se raramente raggiunge percentuali molto

elevate. È però egualmente dominante a Manoel Island. Nella regione

in esame però, questa specie è meno diffusa della congenere più meri-

dionale e più termofila T. semilaeve Er. André.

Distribuzione geografica: Oloartica. La distribu-

zione geografica esatta di questa specie è assai difficile a precisarsi, sia

per l’elevata quantità di forme infraspecifiche ad essa attribuite (nel

1918 secondo Emery, 1922, T. caespitum contava già 11 sottospecie e

25 varietà, ma questo numero si è poi notevolmente accresciuto. Inoltre

Emery (1925b) in una revisione del gruppo sottolinea l’importanza

dell'esame dei sessuati che possono rivelare differenze sicuramente spe-

cifiche anche tra popolazioni in cui le operie convergono tra loro pale-

semente. Purtroppo, per ora, si hanno solo segnalazioni antiche di questa

specie in varie regioni dell’Europa (al settentrione fino alla Norvegia

centrale, HoLGERSEN, 1943; Svezia centrale e Fialandia, FORSSLUND,

1957), del Nordafrica e dell’Asia (Emery, 1909b), ma in molte di queste

regioni non sono mai stati raccolti sessuati di Tetramorium. Nella regione

neartica abita gli Stati Uniti dagli stati più settentrionali fino al Tennessee,

il Missouri, il Nebraska e la California. Per lungo tempo queste popola-

zioni sono state considerate frutto di importazione antropica, ma la

recente scoperta in alcuni stati occidentali di una specie di formica sim-

biotica specializzatissima, assai rara, quasi impossibile ad importarsi e

strettamente legata a T. caespitum (Anergates atratulus Sch.), lascia ra-

gionevolmente supporre che anche le popolazioni neartiche siano indi-

gene (CREIGHTON, 1950). Infine Santscut (1927b) ha descritto anche

una var. immigrans di Valparaiso (Cile) certamente importata.

Tetramorium semilaeve Er. André

Tetramorium caespitum v. semilaeve ANDRE, 1881, Spec. Hym. Eur., II, p. 286.

Tetramorium semilaeve André, Emery, 1925, Ann. Soc. Ent. Belg., LXIV, p. 158.

Is. Malta: Ghar Lapsi, 19-IV-65, $$; Alture sopra Buskett,

15-IV-65, 88 (5,9%); L-Iklin (Lia), 18-IV-65, 83 (7,7%); Mistra,

22-IV-65, $9; Spinola, 22-IV-65, 53 (18,3%); Baia S. Tomaso, 22-IV-65,

83 (7,9%); Baia di Mellieha, 20-IV-65, 33 (4,2%); Wied Is-Sewda,

14-IV-65, 53, 2 dealata (10,7%); Naxxer, 18-IV-65, 34 (3,7%); La Val-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 30

466 C. BARONI URBANI

letta, 13-IV-65, 3%; Ghain Rihana, 20-IV-65, 39 (6,2%); Manoel Island

(Gzira), 16-IV-65, 99; Wied Qannotta, 16-IV-65, 33 (0,7%); Mgarr,

27-IV-65, 9% (1,0%).

Is. Comino: 24-IV-65, 39 (3,2%).

Is. Gozo: Mgarr, 23-IV-65, è (7,4%); Xlendi, 25-IV-65, 55,

Victoria, 25-IV-65, $8; Qbajjar (Marsalforn), 17-IV-65, 39.

Specie ubiquista, terricola, 0, più raramente, sublapidicola. Degli

86 nidi da me compresi nel campionamento ecologico, 67 erano infossati

nel terreno quasi sempre senza cercine di terra circostante il foro d’in-

gresso o con cercine pochissimo evidente e 19 più o meno largamente

sublapidicoli.

La competizione tra T. semilaeve e T. caespitum è, almeno a Malta,

evidentissima. Benchè infatti T. semilaeve sia stato raccolto in 20 delle

23 stazioni visitate e 7. caespitum in 12, le due specie so 10 contempora-

neamente presenti in due soli dei biotopi scelti per il campionamento

ecologico. In entrambi questi biotopi 7. semilaeve domina sul più ro-

busto ma meno xerofilo T. caespitum (a Xlendi con il 17,9% dei nidi

contro 3,3% di 7. caespitum ed a Lya con il 7,7% contro 3,8%).

Le poche femmine maltesi di questa specie che ho potuto vedere

sono abbastanza simili a quella di Banyuls disegnata dall’Emery (1925b)

come tipica della specie, per il torace appiattito ed a profilo superiore

diritto. Solo i denti epinotali sono più sviluppati, tanto da assomigliare

fortemente a T. maurum Sant. o T. brevicorne Baroni.

Naturalmente lo studio delle operaie non mi è stato di nessun aiuto

per una più precisa determinazione, data la loro elevata plasticità ed 1

frequenti fenomeni di convergenza con altre specie. Le operaie maltesi,

infatti, potrebbero essere almeno in gran parte ascritte alla var. jugurtha

Sant. dell’Africa minore, ma una determinazione siffatta complica non

poco le cose poichè la femmina di questa varietà dovrebbe secondo EMERY

(1.c.) essere quasi identica a quella della forma tipica; d’altro canto SANT-

SCHI (in Emery, l.c.) ritiene invece che la var. jugurtha possa essere at-

tribuita a 7. maurum in base al rinvenimento di una femmina molto si-

mile a quella di T. maurum in un nido ad operaie tipiche di jugurtha:

questa sarebbe anche la situazione delle popolazioni maltesi.

Poichè l’identificazione certa degli esemplari appartenenti a questa

specie presenta sempre notevoli difficoltà, ho proceduto alla misurazione

della larghezza del postpeziolo, che dovrebbe essere uno dei caratteri

FORMICHE DI MALTA 467

salienti della specie, in numerosi esemplari maltesi (132 di Malta, 25 di

Comino e 40 di Gozo) ed in 50 neutri provenienti da 12 località della

Sicilia (*). Le diverse curve delle percentuali di frequenza così ottenute,

sono poi state comparate con quella della variabilità all’interno di tutta

la specie ottenuta principalmente dai dati ricavati dalla collezione Emery.

I materiali da me studiati a questo scopo sono i seguenti:

Larghezza del postpeziolo in mm

Forma + tipica.

Linosa 3-IX-80 Violante: 0,21; Grumo Apulo Bari Andreini

1905: 0,25; Tremiti Caprara: 0,25; ‘Tremiti Caprara: 0,19; Lanusei

Sardegna 28-IV-1872 R. Gestro: 0,23; Monts Albères Pyr. Orient.

3-4 Avril 1880 C. Oberthur: 0,30; Espagne Perr.: 0,17; Split VIII-1922:

0,21; Makarska Dalm. VIII-1922: 0,24; Pracchia [Pistoia] 905: 0,23;

Banyuls: 0,24; Naples: 1,8; Laurito (Cilento), 26-IV-63 (coll. mea):

0,20; Brancaleone (Calabria), 20-IV-63 (coll. mea): 0,21; Marina di

Catanzaro (Calabria), 20-IV-63 (coll. mea): 0,30;

var. jugurtha Sant.

Tunisie Kairouan Dr. F. Santschi [cotypus?]: 0,23; Le Hot Tu-

nisie: 0,24; Tebessa Algeria Forel: 0,24; Pantelleria 14-IX-79 Violante:

0,23; Tunis Forel: 0,21.

var. hippocratis Em.

Budrum Anatolia XI-19 R. Varriale [cotypus]: 0,23;

var. galatica Sant.

Persia Settent. 1862-63 G. Doria: 0,24; Angora G. de Kerville [co-

typus]: 0,23;

var. splendens Ruzsky

Asia Minore Mersina 1897 Holtz: 0,21;

var. romana Sant.

Roumanie Dobioudja Marcin Montandon [cotypus]: 0,21.

Tutti questi dati mi hanno permesso di tracciare le curve della

figura 37. Da esse in primo luogo risulta una notevole omogeneità della

specie relativamente a questo carattere. Anche il campo di variabilità

è abbastanza circoscritto ed uniforme, se si escludono alcuni pochi esem-

(*) Misurazioni eseguite col binoculare Leitz stereoscopico ad oculare micro-

metrico 12,5X ed obbiettivo 8X. L’ottica impiegata comporta, per l’ordine di grandezze

in esame, un errore percentuale e, = 0,5323% (calcolato su 10 misurazioni).

468 C. BARONI URBANI

plari a postpeziolo straordinariamente largo (Monts Albères, Pirenei

Orientali: 0,30 mm; Marina di Catanzaro, Calabria: 0,30 mm). Questi

valori tanto elevati e tanto discosti dal massimo del tratto continuo della

curva (0,25 mm, con uno iato quindi, pari a quasi 1/2 dell'intero campo

0.20

Sicilia = e Gozo

Tutto l’areale

piel ei) CINE a COMINO ll LEO Malta

Fig. 37 - Tetramorium semilaeve Er. André, curve di frequenza percentuale delle

diverse larghezze del postpeziolo in popolazioni maltesi e siciliane comparate a quelle

di tutto il rimanente areale della specie.

di variabilità) farebbero pensare ad una seconda specie, confusa con 7.

semilaeve, ed indistinguibile (tranne che per le dimensioni) sulla base

delle sole operaie. Dal confronto tra le diverse curve si può facilmente

osservare come le tre popolazioni delle isole Maltesi siano morfologica-

mente identiche a quelle della Sicilia (solo Malta presenterebbe valori

limite inferiori a quelli della Sicilia nell’1% dei casi), anche se ne diffe-

riscono in misura abbastanza sensibile per quel che riguarda le percentuali

di frequenza dei diversi valori (mai però più del 30%).

Da ciò risulta ancora più evidente che la difficoltà di determinare

correttamente i neutri di questo gruppo è dovuta soprattutto alla molte-

plicità dei caratteri chiave che compaiono con diversa frequenza ed in

modo del tutto indipendente tra loro nelle diverse popolazioni.

Distribuzione geografica: Mediterranea centroasia-

tica. Secondo Emery (1922) la specie, con numerose forme, sarebbe

FORMICHE DI MALTA 469

presente in tutto il bacino del Mediterraneo, l’Asia Minore e l’Asia

centrale. Uno spoglio accurato dei dati finora noti sarebbe però inutile

perchè essi, nella maggior parte dei casi, risulterebbero oltremodo la-

cunosi e del tutto insicuri.

Tetramorium sp. (gruppo ferox Ruzsky ?)

Is. Malta: Wied Qannotta, 16-IV-65, 92 (0,7%); Buskett, 15-IV-65,

95; Baia di Mellieha, 20-IV-65, 34 (1,4%).

Non avendo potuto esaminare i sessuati delle popolazioni maltesi,

mi astengo dal determinare, anche a livello specifico, le operaie di questo

gruppo. I neutri di Malta sono probabilmente specificamente distinti

da quelli del medesimo gruppo di provenienza siciliana da me esaminati,

tutti di taglia abbastanza notevolmente più ridotta. Per questo carattere

e per la facies generale, gli esemplari maltesi, sarebbero prossimi alla

forma dell’entroterra pugliese (var. bartensis For.) che l’EMERY (1916)

ritiene sinonimo della subsp. (?) diomedaea Em. delle Tremiti. Alle

Tremiti, peraltro, la taglia delle operaie è sempre minore, mentre in

altre piccole isole mediterranee sono presenti popolazioni relativamente

giganti che superano anche le dimensioni massime della var. bartensis

(osservazioni personali inedite).

Il problema, senza l'esame dei sessuati, è insolubile, anche se le

popolazioni maltesi sembrano abbastanza costanti nella casta operaia e

sempre distinguibili dalle congeneri simpatriche con cui convivono talora

nel medesimo biotopo. Esse sono principalmente caratterizzate dalla

larghezza del peziolo, dalla lucentezza del tegumento e dal colore spesso

bruno-giallognolo. Va aggiunto inoltre che, per la spesso quasi totale as-

senza di microscultura sul torace, parte di queste operaie potrebbe

benissimo essere ascritta al T. punicum F. Smith (già noto di altre isole

del Canale di Sicilia e di numerose località dell’Africa minore), che, in

base allo stato attuale della letteratura, apparterrebbe addirittura ad

un altro sottogenere. Mi limito pertanto al riconoscimento di tre

diverse specie di Tetramorium a Malta, rifiutando qualsiasi tentativo di

identificazione più precisa fino a che l’intero genere non sarà stato

riveduto.

470 C. BARONI URBANI

Distribuzione geografica: Probabile forma maltese

di un complesso Arten- o Rassenkreis a distribuzione mediterraneo

centroasiatica.

Strongylognathus insularis n. sp.

Is. Comino: 24-IV-65, 8% (0,4%).

Operata (figg. 38 e 39): Capo subrettangolare, non molto più lungo

che largo; lati paralleli e quasi diritti; angoli posteriori poco arrotondati;

occipite diritto. Scapo abbastanza breve, ripiegato all’indietro dista dal

margine occipitale circa quanto la sua larghezza massima. Funicolo ad

antennomeri 2-8 trasversi; clava talora leggermente offuscata. Mandibole

strette e falciformi, quasi liscie, a margine interno sottile e tagliente.

Occhi abbastanza grandi, situati quasi esattamente a metà dei lati del

capo. Clipeo liscio e lucidissimo, a margine anteriore continuo e provvisto

di una serie di lunghe setole dirette in avanti. Arsa frontale quasi sempre

striata, almeno nella sua porzione posteriore, come pure è striata la parte

della fronte compresa tra di essa e le lamine frontali. Il resto della fronte

è liscio e lucido. Lamine frontali brevissime e curvate a S. Guance ab-

bastanza visibilmente striate nel senso della lunghezza; queste strie si

continuano posteriormente obliterandosi sempre più verso l’occipite.

La rimanente superficie è liscia e lucida, sparsamente rivestita di radi

ed esili peli suberetti abbastanza lunghi.

Torace snello ed allungato; pronoto, anteriormente, con «spalle »

abbastanza evidenti. Profilo dorsale del torace abbastanza piano con

tre sole debolissime gibbosità in corrispondenza del pro- meso- ed epi-

noto. Sutura promesonotale quasi del tutto obliterata sul dorso e rappre-

sentata da una leggera depressione pleurica. Solco mesoepinotale appena

più evidente ed in forma di depressione poco profonda ed ampia. Epi-

noto allungato nella sua parte superiore, molto di più che in quella in-

feriore; la faccia basale è anche più lunga di quella discendente. L’epinoto

è munito anche di due minutissime spine epinotali assai piatte, poco

rilevate ed a base larga. Pro- e mesotorace lisci e lucidi nella porzione

dorsale e più o meno striati in quella pleurale. Epinoto ricoperto di una

minutissima granulosità che sulle mesopleure si sovrappone alla leggera

striatura. Peziolo mediocremente peduncolato, abbastanza alto ed acu-

FORMICHE DI MALTA 471

minato sul profilo; postpeziolo tondeggiante e più basso. Tutto il pe-

duncolo addominale è ricoperto in maggiore o minor misura di sotti-

lissime granulazioni ed esilissime strie longitudinali. Tanto il torace

Fig. 38 - Strongylognathus insularis Baroni-Urbani, capo di un paratipo in visione

frontale.

Fig. 39 - Strongylognathus insularis Baroni-Urbani, torace e peduncolo di un paratipo

in visione laterale.

quanto i peduncoli addominali sono ricoperti di scarsi peli suberetti molto

esili e lunghi. Questi peli sono leggermente più lunghi e più diffusi sui

peduncoli e sull’addome.

Colorito quasi uniformemente bruno giallognolo, leggermente più

scuro sul peduncolo e sull’addome; clipeo, fronte ed occipite bruno scuro.

472 C. BARONI URBANI

Dimensioni in mm ed indici

Lunghezza totale

Lunghezza capo

Larghezza capo

Lunghezza scapo

Lunghezza torace .

Larghezza massima torace

Lunghezza spine epinotali

Lunghezza peziolo

Altezza peziolo

Larghezza postpeziolo

Indice cefalico

Indice dello scapo

Indice peziolare

olotipo paratipi

3,5 3,4-3,7

0,80 0,73-0,80

0,70 0,62-0,70

0,52 0,48-0,53

0,97 0,85-1,02

0,47 0,42-0,50

0,03 0,01-0,05

0,27 0,24-0,30

0,26 0,24-0,26

0,28 0,25-0,29

85,4 85-90

63,6 62-68

100 83-110

Holotypus: 1% di Comino in coll. mea.

Paratypi: numerose $$ di Comino in coll. mea e coll. Museo ci-

vico di Storia naturale, Verona.

Questa specie può essere agevolmente distinta dal siciliano S.

destefani Em. e dalle specie più prossime in base alla tabella seguente:

S. destefani Em.

Fronte striata dietro le lamine

frontali.

Spine epinotali abbastanza ro-

buste e sporgenti.

S. huberi huberi For.

Capo, torace e peduncoli in

massima parte striati o almeno ru-

gosi su gran parte della superficie.

S. insularis m.

Fronte sempre liscia e lucida.

Spine epinotali piccolissime e

poco appuntite.

Tegumento sempre molto più

liscio; almeno la faccia dorsale del

torace è sempre completamente

liscia fino a tutto il metanoto.

FORMICHE DI MALTA 473

S. huberi ceccontt Em.

Indice dello scapo > 70. Tutto

il corpo generalmente più tozzo.

S. silvestri Men. (da MENOZZI,

1936)

Capo, senza le mandibole, quasi

così largo che lungo.

Peziolo a margine superiore ton-

deggiante.

Postpeziolo poco più largo del

peziolo.

S. insularis m.

Indice dello scapo < 65. Facies

generale più snella.

Capo più lungo che largo (indice

cefalico 85-90).

Peziolo a margine superiore piut-

tosto acuminato.

Postpeziolo più largo del pe-

ziolo di 1/3 circa della sua lar-

ghezza complessiva.

S. insularis è la tredicesima specie del genere Strongylognathus

finora descritta; queste specie possono essere grosso modo divise in tre

gruppi di cui uno, comprendente S. testaceus e S. Rarawajewi ha una

diffusione europea, il secondo, dello S. hubert, comprende dieci specie

distribuite perlopiù su aree limitatissime nell'Europa centromeridionale

e nel Mediterraneo, ed il terzo comprende una sola specie (S. Roreanus)

della Corea.

S. insularis è ospite del Tetramorium semilaeve E. André. L’unico

nido di questa specie da me scoperto era profondamente scavato nel

terreno e consisteva di numerose gallerie sparse senza che io abbia mai

potuto discernere delle celle o comunque nuclei centrali di raccolta della

prole. Dai miei scavi ripetuti in più punti le formiche continuavano ad

affiorare fino a 50 cm di profondità circa. Poichè nessuna larva del genere

Strongylognathus è ancora stata descritta, durante lo scavo del nido misto

di Comino ho raccolto una cinquantina di larve circa che però hanno

tutte una facies di Tetramorium ed anche le mandibole, benchè in pro-

porzioni variabili a seconda dei diversi stadi, sono sempre denticolate.

Benchè questo fatto non sia di per sè sicuramente probante, in consi-

derazione anche della facies generale, della chetotassi ed altri dettagli,

ritengo che tutte le larve da me esaminate siano attribuibili al Tetra-

morium semilaeve. Se questo fatto corrispondesse a verità, sarebbe un

sicuro indice dei costumi parassitari dello S. insularis, anzichè dulotici

come quelli di alcune congeneri.

Distribuzione geografica: Endemismo maltese.

474 C. BARONI URBANI

Iridomyrmex humilis (Mayr)

Hypoclinea humilis Mayr, 1868, Ann. Soc. Nat. Modena, 3, p. 164.

Iridomyrmex humilis Mayr, M.R. SMITH, 1936, U.S. Dept. Agric., circ. N. 387, p. 3.

Is. Malta: Wied Il-Ghasel, 14-IV-65, 95 (96,1%, D!); Baia

Paradiso, 26-IV-65, $$; L-Iklin (Lia), 18-IV-65, 35, 99 dealate (1,2%).

Is. Gozo: San Lawrenz, 23-IV-65, 3%, 99 dealate (39,8%, D!);

Victoria, 25-IV-65, 92 (12,5%).

Specie probabilmente originaria dell'America latina e poi intro-

dotta dall'uomo in gran parte del globo. Essa è dannosissima e diffici-

lissima a combattersi. La sua importazione alle Maltesi sembrerebbe

abbastanza recente, data la scarsità delle località infestate. Probabilmente

a causa del clima più caldo, a Malta I. humilis si è adattata perfettamente

in natura senza spingersi nelle abitazioni umane come accade di frequente

in molti focolai dell'Europa e del N. America. Benchè presente in poche

stazioni, questa specie è talora dominante tanto a Malta (Wied Il-Ghasel:

96,1%) quanto a Gozo (San Lawrenz: 39,8%) in proporzioni spesso

uniche. Si è già detto infatti, come essa sia praticamente l’unica specie

di formica epigea a Wied Il-Ghasel ed oltre alle località succitate, ho

constato che I. humilis è anche l’unica specie presente ai giardini pubblici

di Victoria (Gozo), dove è abbondantissima.

È auspicabile un sollccito intervento delle autorità maltesi per

controllare la diffusione di questa specie che può anche distruggere

completamente la fauna mirmecologica di una regione limitata come

un'isola. Ciò è quasi avvenuto, ad esempio, all’isola di Ustica (osserva-

zioni personali inedite, Aprile 1967), dove le poche specie superstiti

della fauna locale sono confinate quasi esclusivamente nella zona più

povera di vegetazione e più battuta dai venti di tutta l’isola.

Ancora più spettacolare è il caso di Madera in cui già nel 1852

HEER non riusciva a trovare una formica che non fosse la malgascia

Pheidole megacephala (F.), mentre oggi essa è introvabile e completa-

mente sostituita dall’/. humilis. Analoga situazione è quella delle Bermude

che, almeno fino al 1929, avevano già una specie indigena largamente

dominante: Odontomachus haematoda, gigantesco superstite di un gruppo

di Ponerini probabilmente diffusi nel terziario. Esso è oggi stato com-

pletamente debellato dalla Ph. megacephala e poi dall’Iridomyrmex

(Haskins, 1949).

FORMICHE DI MALTA 475

Distribuzione geografica: Cosmopolita. Questa spe-

cie, diffusa ormai in quasi tutto il globo, occupa in Italia numerosi focolai

sparsi prevalentemente lungo il litorale tirrenico ed in Sicilia (MENOZZI,

1942) ed è stata recentemente segnalata anche del Veneto (ZANGHERI,

1961).

Tapinoma erraticum (Latr.)

Formica erratica LATREILLE, 1798, Ess. Hist. Fourm. France, p. 24.

Tapinoma erraticum Latr., BARONI URBANI, 1964, Atti Accad. Gioenia Sci. Nat. Ca-

tania, XVI, p. 55.

Is. Malta: Wied Qannotta, 16-IV-65, 9% (14,3%); Baia S. To-

maso, 21-IV-65, 5%, gd, 92 alate (14,2%); Buskett, 15-IV-65, 35;

Ghar Hasan, 19-IV-65, 5%, 3; Baia Paradiso, 26-IV-65, 99, 33 (26,2%);

Ghain Rihana, 20-IV-65, 33, gg (3,1%); Ghar Lapsi, 19-IV-65, 33

(12,0%); Spinola, 22-IV-65, 3%, 99 alate e dealate (35,8%, D!); Mistra,

22-1V-65, 3% (5,3%); Mgarr, 27-IV-65, 3%, gg (39,8%, D!); L-Iklin

(Lija), 18-IV-65, 39 (24,6%); Wied Is-Sewda, 14-IV-65, 39 (16,0%);

Naxxar, 18-IV-65, 99, gg (29,6%); Alture sopra Buskett, 15-IV-65,

BS (94,1%, D!).

Is. Comino: 24-IV-65, 99, gd, SP alate (68,6%, D!).

Is. Gozo: San Lawrenz, 23-IV-65, 5% (10,6%); Qbajjar (Marsal-

forn), 17-IV-65, 53 (1,9%); Victoria, 25-IV-65, 3%, gd, 99 alate e dea-

late (10,2%); Mgarr, 23-IV-65, 53 (13,4%); Xlendi, 25-IV-65, 93, 99

dealate, 3 (3,3%).

Il genere Tapinoma, secondo l’ordinamento degli Autori classici,

sarebbe rappresentato nel Mediterraneo da un certo numero di specie e

di forme infraspecifiche dal più o meno evidente significato geografico.

Recentemente (l.c.) ho però proposto la sinonimia di gran parte di queste

forme in base alla grande variabilità delle dimensioni e dei rapporti

lunghezza/larghezza del secondo antennomero che sarebbero i caratteri

salienti di questi taxa. Anche i genitali maschili si sono rivelati un ca-

rattere eccessivamente variabile ed insicuro. Negli esemplari maltesi,

comunque, essi si avvicinerebbero piuttosto al tipo simroth:, almeno per

la sagoma dell’ipopigio (fig. 40). Nel tentativo di studiare il valore geo-

grafico delle popolazioni maltesi, ne ho intrapresa l’analisi quantitativa

mediante la misurazione dei rapporti lunghezza/larghezza del secondo

antennomero (*). Ho quindi potuto studiare in questo modo 50 esemplari

(*) Misurazioni eseguite con binoculare Leitz stereoscopico corredato di oculare

12,5X micrometrico ed obbiettivo 8X che comportano, per le grandezze in esame,

un errore relativo e, = 1,4213% (calcolato su 10 misurazioni).

476 C. BARONI URBANI

di Malta, 25 di Comino, e 50 di Gozo che sono stati poi, come al solito,

confrontati con i dati ricavati da 50 esemplari di Sicilia provenienti da

23 diverse località. Le quattro curve così ottenute sono state poi a loro

volta comparate con la curva della variabilità all’interno della specie,

basata soprattutto sui materiali della collezione Emery. Gli esemplari

Fig. 40 - Tapinoma erraticum Latr., 3. ipopigio di un esemplare di Comino.

da me esaminati (mai più di due per ciascuna serie) sono elencati qui

di seguito e raggruppati secondo lo schema della classificazione più an-

tica in più specie e forme infraspecifiche.

T. nigerrimum (Nyl.)

Portugal Viciza: 1,31; Tunisia Santschi: 1,50; Cordoba 29-XII-22:

1,83; Sevilla 93 A. Cabrera: 1,41; Pianosa: 1,90; Naples: 2,09; Philippe-

ville 21 mai 1922 A. Chobaut: 1,50; Elba Portoferraio: 1,58; Linosa

Sommier: 2,00; Vallidriva illeggibile! [Spagna] A. Cabrera: 1,90; Is.

Linosa III-1906 S. Sommier: 1,66; Misurata Oasi 9-1913 Andreini:

1,63; Bevagna IX-95 Silvestri: 2,08; Dint. di Genova Barberi: 1,61.

T. simrotht Krausse

Sorgono illeggibile!: 1,25; Sardegna Lanusei 28-IV-1872 R. Ges-

tro: 1,60; Sardegna Krausse [cotypus ?]: 1,53; Carthagine, R. Oberthitr:

1,88; Cirenaica illeggibile! Festa: 1,77; Corse M. Troyes: 1,53; Porto

Bardia Cirenaica III-1927 Confalonieri: 1,63; Carloforte Sardegna

25-V-912 A. Dodero: 1,80; Golfo Aranci Sardegna A. Dodero: 2,20;

Flumentorgiu Sardegna Solari 94: 2,00; Lanusei Sardegna 28-IV-1872

R. Gestro: 1,40; S. Vito Sardegna IV-1872 R. Gestro: 1,66.

FORMICHE DI MALTA 477

var. phoenicea Em.

Cipro [cotypus?]: 1,46; Mykenae Griecheland Toldt 1911: 1,90.

ssp. Raravatevi Em.

Imam Baba Karawajew [cotypus ?]: 1,81; Persia sett.e coll. G. Doria

1862-63: 1,58; Asterbad Christoph: 2,25.

T. erraticum (Latr.)

Vielsalm [Belgio] 10-6-67 coll. C. van Volxen: 1,50; Alpes maritimes:

1,50; Erivan Caucaso Mejursott: 1,90; Dobroudja Montandon: 1,88;

Sambiase Calabria VI-1920 C. Menozzi: 1,55; Parlenica Velebit 4-VI-16

G. Miller: 1,83; Tomorica Albania 1922 Ravasini-Lona: 1,63; Pena

Maior P. d. Ferreira Portugal R. Neves: 1,55; Levico Ag.-Ott. 1884 G.

Doria: 1,33; Genova 21-VI-909 E. Borgioli: 1,40; Val Pesio VIII-907

R. Gestro: 1,12; Dint. di Roma G. Doria 1878: 1,75; Malcesine (Ve-

rona) 23-IV-1936 (coll. mea): 1,66; Radotin (Boemia), 14-VII-58,

Tkalcu leg. (coll. mea): 1,66.

var. bonontensis Em.

Bologna [cotypus!]: 1,50.

var. platyops Em.

Morges Vaud Forel [cotypus]: 1,70.

ssp. ambigua Em.

Prag Wasmann: 1,77.

ssp. madetrensis For.

Madeira Schmitz: 1,37; Funchal Madeira illeggibile!: 1,22.

Come ci si può facilmente rendere conto dallo studio della figura

41, le popolazioni maltesi da sole coprono quasi per intero il campo di

variabilità di tutte le presunte specie di Tapinoma qui considerate. Anche

l'integrazione geometrica delle diverse curve rivela che le differenze tra

le popolazioni maltesi e quelle sicliane sono prevalentemente costituite

dalla diversa frequenza di determinati caratteri, piuttosto che dalla

comparsa esclusiva di certi valori in seno ad una popolazione. Questa

considerazione, semmai, potrebbe essere fatta per alcuni esemplari di

Sicilia e di Malta che apparentemente presentano rapporti di valore più

elevato di quelli constatati nella rimanente area della specie. È probabile

pero, a mio avviso, che l’esame di un materiale ancora più copioso possa

agevolmente colmare questa discontinuità morfologica.

Tapinoma erraticum è specie a larghissima diffusione ed amplis-

sima valenza ecologica; essa può essere dominante tanto in stazioni che

risentono della vicinanza dell’uomo (Mgarr e Spinola a Malta), quanto

478 C. BARONI URBANI

in ambienti caratteristici di gariga (Alture sopra Buskett, Comino).

Nella gariga infatti, pur essendo solo due volte dominante, è sempre

rappresentata con frequenze molto elevate. Questa è anche l’unica specie

maltese a costruire nidi superterranei avviluppanti le radici e la base di

Sicilionio soc nere e Gozo

Tutto l’areale

ERE Lai mino een Malta

Fig. 41 - Tapinoma erraticum Latr., curve di frequenza percentuale dei diversi valori

del rapporto lunghezza/larghezza del secondo antennomero in popolazioni maltesi e

siciliane comparate a quelle di tutto il rimanente areale della specie.

molte piante erbacee ed arbustive (tav. XII, 2). In questi nidi sono

talora numerosissimi i Coccidi, tutti riferibili ad una nuova specie

che il Dott. K. BoRATYNSKI di Londra ha descritto come Lacombia

urbanu. Nei nidi di questa specie è pure frequentissimo un Tettigro-

metride che ho potuto identificare come Tettigrometra impressifrons

Muls. che è gia stata osservata da SrLvestRI (1903) secernere sostanze

zuccherine appetite dai Tapinoma.

I nidi di questo tipo da me conteggiati alle Isole Maltesi sono

193, tutti appartenenti a 7. erraticum di cui sono stati complessivamente

conteggiati 397 nidi. Buona parte dei rimanenti era normalmente infos-

sata nel terreno (153) ed un minor quantitativo (51) sublapidicoli.

FORMICHE DI MALTA 479

Un esame della distribuzione dei nidi superterranei di 7. erraticum

nei diversi biotopi lascerebbe supporre una correlazione (non dimostra-

bile però statisticamente) tra il numero dei nidi di questo tipo e la fre-

quenza percentuale della specie in ogni biotopo. Se questa ipotesi corri-

spondesse a verità, si potrebbe pensare che i nidi superterranei (più

facili ad essere invasi dall’esterno e meno solidi), siano tanto più fre-

quenti, quanto minore è la competizione da parte delle altre specie di

formiche.

Distribuzione geografica: Euro mediterraneo cen-

troasiatica. Specie frequente in tutta la penisola Iberica e le Baleari

(CeBaLLos, 1956), Francia e Belgio meridionale (BonpROIT, 1918),

Svizzera (ForEL, 1915), Italia (EMery, 1916), quasi tutte le isole medi-

terranee (EmeRY, 1915 e 1925a; Menozz1, 1936; ecc.), Austria e Un-

gheria (Mayr, 1855), Penisola Balcanica (EMERY, 1925a). Nell’Europa

media e settentrionale in Germania (STITZ, 1939), Cecoslovacchia

(SoupEK, 1923), Polonia (JAcoBSON, 1939) fino a Channel ed al Thames

nell’Inghilterra meridionale (COLLINGWooD e BARRETT, 1964) e, più a

Nord, alle isole Oland e Gotland sulle coste svedesi (KARAWAJEW, 1930).

Ad Oriente nella Russia europea, Caucaso e ‘Turan (Ruzsky, 1905) fino

all Afghanistan (COLLINGWooD, 1960). Più a Sud nell’Asia minore, Persia

settentrionale, Mediterraneo orientale, Africa settentrionale e Canarie

(DonisTHoRPE, 1950; Menozzi, 1933; Emery, 1925; ecc.). La segnala-

zione inedita di Philippeville da me fatta nelle pagine precedenti sulla

base dei materiali della collezione Emery è certamente dovuta ad impor-

tazione antropica.

Plagiolepis pygmaea (Latr.)

Formica pygmaea LATREILLE, 1798, Ess. Hist. Fourm. France, p. 45.

Plagiolepis pygmaea Latr., Emery, 1921, Ann. Soc. Ent. Belg., LXI, p. 313.

Is. Malta: Manoel Island (Gzira), 16-IV-65, 39 (4,8%); Wied

Qannotta, 16-IV-65, 35, 99 dealate (21,5%); Baia di Mellieha, 20-IV-65,

Seno" dealate (38,0%,, DD) Baia Sì “Pomaso, 22-1V-65, 39 +(6,3%);

Wied Is-Sewda, 14-IV-65, 99 (7,1%); Naxxar, 18-IV-65, 35, PP dea-

late (6,1%); Ghar Lapsi, 19-IV-65, 34, 99 dealate (34,0%, D!); Mgarr,

27-IV-65, 5% , 99 dealate (5,1%); Baia Paradiso, 26-IV-65, 3% (8,4%);

Ghain Rihana, 20-IV-65, 99, 92 dealate (28,1%); Mistra, 22-IV-65,

99, 92 dealate (19,6%); Ghar Hasan, 19-IV-65, 93; Buskett, 15-IV-65,

88, 2 dealata (20,5%); La Valletta, 15-IV-65, 34 (6,1%).

Is. Comino: 24-IV-65, 39, 99 dealate (12,1%).

480 C. BARONI URBANI

Is. Gozo: Xlendi, 25-IV-65, 3%, 92 dealate (7,6%); Victoria,

25-IV-65, 5%, 92 dealate (10,2%); Qbajjar (Marsalforn), 17-IV-65,

88, 99 dealate (48,5%, D!); Mgarr, 23-IV-65, 33, 99 dealate (20,3%);

San Lawrenz, 23-IV-65, 8% (6,1%).

Ho esaminato qualche centinaio di operaie e quasi cento femmine

di PI. pygmaea di provenienza maltese che mi sono sembrate tutte piut-

tosto costanti morfologicamente ed appartenenti alla forma tipica sud-

europea. Al contrario, a Lampedusa, Conigli, Galita e Galitone, BER-

NARD (1958) segnala la nordafricana Pl. schmitzi For.

È specie molto abbondante e spesso dominante, pur senza appa-

rire legata a nessun biotopo particolare. Alle Maltesi essa è frequente-

mente sublapidicola (148 nidi su 280) e spessissimo nettarivora; essa è

praticamente l’unica formica da me osservata sui fiori nel territorio in

esame.

Distribuzione geografica: Sudeuropea. La specie

classica circummediterraneo anatolica di tutta la letteratura più antica è

stata da SANTSCHI (1920) ed Emery (1921) divisa in sei specie molto

affini, occupanti areali contigui e sovrapposti anche in larga misura. Se-

condo lo schema di Kratocuvit (1944) Pl. pygmaea s. str. sarebbe dif-

fusa in tutta l’Italia peninsulare ed insulare, in Corsica, Francia centro-

meridionale orientale, penisola Iberica (ma non sulle coste atlantiche

dove sarebbe sostituita da Pl. barbara Sant.), Germania meridionale e

penisola Balcanica settentrionale fino all’Albania a Sud ed alle rive del

Caspio ad Est. Malta sarebbe quindi la stazione più meridionale di tutto

l’areale della specie.

Acantholepis frauenfeldi ssp. velox n. ssp.

Acantholepis frauenfeldi integra v. velox SANTSCHI, 1917, Bull. Soc. Hist. Nat. Afr.

Nord, 48, p. 44.

Acantholepis frauenfeldi integra v. velox Sant., Emery, 1924, Boll. Soc. Ent. Ital.,

LVI, p. 12.

Is. Malta: Manoel Island (Gzira), 16-IV-65, 3% (20,9%); Wied

Qannotta, 16-IV-65, 3% (8,6%); Baia di Mellieha, 20-IV-65, $$, 9 dea-

lata (9,8%); Mgarr, 27-IV-65, 88 (4,0%); Ghain Rihana, 20-IV-65,

5% (12,5%); Baia Paradiso, 26-IV-65, 5%, % dealata (11,2%); Spinola,

22-IV-65, 3% (15,0%); Mistra, 22-IV-65, 8% (10,7%); Ghar Lapsi,

19-IV-65, 35 (13,1%); Baia S. Tomaso, 21-IV-65, 88, 9 dealata (9,5%);

FORMICHE DI MALTA 481

Buskett, 15-IV-65, $3; Wied Il-Ghasel, 14-IV-65, $#; Wied Is-Sewda,

14-IV-65, $$ (12,5%); Naxxar, 18-IV-65, 53 (8,6%); La Valletta,

13-IV-65, 93 (26,9%).

Is. Comino: 24-IV-65, 53.

Is. Gozo: Xlendi, 25-IV-65, 53, 99 dealate (21,7%, D!); Victoria,

25-IV-65, 9% (1,1%); Qbajjar (Marsalforn), 17-IV-65, 53 (0,9%).

Le popolazioni maltesi di Acantholepis erano già state identificate

dall Emery (1924) come A. frauenfeldi ssp. integra var. velox Sant. A.

frauenfeldi (Mayr) è una specie, secondo gli schemi classici, articolata in

6 sottospecie e 18 varietà che abitano il Mediterraneo centrale e meri-

dionale, l’Asia minore e l'Asia centrale; la ssp. integra For. è nota solo

dell’Indostan e la var. velox Sant. è stata descritta di Tunisia e poi ri-

trovata solo a Malta. Purtroppo non ho potuto vedere materiale della

ssp. integra, ma ritengo che la sua cospecificità con la forma maltese possa

essere ammessa al massimo come razza distinta di una medesima specie.

Le popolazioni maltesi, d’altronde, sono indubbiamente distinte almeno

a livello subspecifico dalla frauenfeldi tipica per una serie di importanti

caratteri, costanti in oltre cento operaie di Malta ed in alcune decine di

neutri dell’Italia, penisola Balcanica ed Asia minore della mia collezione.

Basterebbe, se non altro, la taglia sempre notevolmente maggiore delle

popolazioni maltesi per una separazione immediata, a colpo d’occhio

dei due taxa. Poichè non ho potuto vedere materiale delle numerose altre

varietà nordafricane della specie, alcune delle quali prossime alla var.

velox (var. minima Sant.; var. truncata Sant.), mi limito a considerare

arbitrariamente la var. velox di Santschi come la forma tipica di un nuovo

taxon a livello di « species group » cui per ora attribuisco valore subspe-

cifico rispetto all’A. frauenfeldi, ma che probabilmente potrà essere con-

siderato anche una buona specie.

È interessante osservare come gli esemplari di Comino siano quasi

interamente melanici. Ciò è evidentemente analogo alla variabilità cro-

matica dell’A. frauenfeldi s. str. che differenzia in aree discontinue la

f. nigra Em. che dalle mie osservazioni in natura e dai dati di letteratura

più precisi sembra caratteristica degli ambienti a più forte insolazione

e senza riparo dai venti (e quindi prevalentemente sui litorali e nelle

piccole isole). Se questa corrispondenza risultasse costante anche dispo-

nendo di un numero più elevato di osservazioni, la f. nigra potrebbe es-

sere considerata una razza ecologica.

A. frauenfeldi velox è forma eliofila, facile a scoprirsi mentre corre

velocissima sulle rocce battute dal sole; il suo regime alimentare sembra

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 31

482 C. BARONI URBANI

essenzialmente carnivoro e prevalentemente mirmecofago e si esplica

quasi esclusivamente a danno delle grosse e lente formiche terricole quali

Messor, Aphaenogaster, ed, in minor misura, di Camponotus barbaricus

Em. I nidi di questa specie, infatti, sono prevalentemente terricoli, 0,

più raramente, sublapidicoli, e provvisti spesso di una cella piena dei

materiali di rifiuto costituiti quasi esclusivamente dai cadaveri delle

specie di formiche succitate. Eccezionalmente (osservazioni di Ghar

Lapsi, 19-IV-65), questa specie si arrampica anche sugli arbusti per

allevare colonie di Omotteri.

Specie piuttosto diffusa (19 stazioni su 23), ma raramente molto

frequente se si escludono i bastioni di La Valletta (26,9%) e Xlendi

(21,7%) dove è addirittura dominante.

Distribuzione geografica: Razza maltese-maghre-

bina di specie Mediterraneo asiatica. A. frauenfeldi frauenfeldi è distri-

buita, con undici varietà, in Dalmazia, Isole Ionie, Italia meridionale,

Creta, Africa minore, Siria, Libano, Caucaso, Transcaspia ed Urali.

Si avrebbe inoltre una ssp. bipartita (F. Smith) nota di Palestina, Siria,

Indostan ed India, con una varietà nell’Algeria meridionale (var. kan-

tariensis For.); una ssp. dolabellae For. di Siria ed Asia minore; la ssp.

melanogaster Em. del Turkestan; la ssp. melas Em. di Rodi ed Asia mi-

nore con una varietà (var. karawaiewi Sant.) nel Turkestan; la ssp.

pubescens For. in Tunisia; la ssp. saharensis Sant. nel Sahara; la ssp.

integra For. nell’Indostan con due varietà in Tunisia var. truncata Sant.

e var. minima Sant.) ed ora la ssp. velox m. di Tunisia e Malta. La bi-

bliografia relativa a questo caotico complesso di forme può esscre de-

sunta quasi per intero dal Genera Insectorum dell’EMERY, non essendovi

stati in seguito cambiamenti od aggiunte degni di nota se si esclude un

lavoro di KuzNETZzov-UcamsKY (1929) in cui vengono descritte dodici

nuove sottospecie solo per il Turkestan che non sono state comprese

nell'elenco precedente. È evidente che la classificazione del complesso

frauenfeldi è oltremodo artificiosa ed innaturale ed è molto probabile che

parte delle forme qui citate possano essere considerate delle buone specie.

Camponotus (Tanaemyrmex) barbaricus Em.

Camponotus maculatus barbaricus Emery, 1904, R. Accad. Sci. Bologna, 1904-05, p. 31.

Camponotus barbaricus Em., BARONI URBANI, 1964, Atti Accad. Gioenia Sci. Nat.

Catania, XVI, p. 61.

Is. Malta: Baia Paradiso, 26-IV-65, #3 di tutte le taglie (2,8%);

Mgarr, 27-IV-65, 34 di tutte le taglie (2,0%); Baia di Mellieha, 20-IV-65,

FORMICHE DI MALTA 483

55 di tutte le taglie (12,6%); La Valletta, 13-IV-65, $ media; Wied

Qannotta, 16-IV-65, 9% di tutte le taglie (6,4%); Manoel Island (Gzira),

16-IV-65, 9% medie (1,6%); Mistra, 22-IV-65, 3% di tutte le taglie

(16,0%); Ghain Rihana, 20-IV-65, $$ di tutte le taglie (4,6%); Ghar

Hasan, 19-IV-65, $3 medie; L-Iklin (Lija), 18-IV-65, $$ di tutte le

taglie (1,2%); Buskett, 15-IV-65, 33 di tutte le taglie (5,1%); Baia di

S. Tomaso, 21-IV-65, 34 di tutte le taglie (11,1%); Ghar Lapsi, 19-IV-65,

89 di tutte le taglie, 9 dealata (4,3%); Wied Is-Sewda, 14-IV-65, 33

di tutte le taglie (1,7%); Naxxar, 18-IV-65, $8 medie (1,2%).

Is. Gozo: Qbajjar (Marsalforn), 17-IV-65, $$ di tutte le taglie

(2,9%); Mgarr, 23-IV-65, 39 di tutte le taglie (7,4%).

Specie abbastanza frequente, raccolta in 17 delle 23 stazioni vi-

sitate, dove però non raggiunge mai percentuali molto elevate. Nono-

stante la taglia piuttosto grossa, è specie per niente aggressiva, frequente-

mente predata dalle minute Acantholepis e pochissimo in competizione

con le rimanenti formiche della biocenosi. La sua attività di foraggiamento

sembra prevalentemente notturna, 0, al massimo, crepuscolare come ho

di recente dimostrato (1965) per il congenere C. nylanderi Em. Anche il

regime alimentare è largamente costituito dalle secrezioni degli Omotteri

che C. barbaricus alleva sulle piante, lasciando però le colonie incustodite

durante il giorno. Poche volte, ma in quantità assai rilevanti, ho osser-

vato colonie di Afidi anche all’interno del formicaio.

Gli Afidi raccolti nei nidi di C. barbaricus erano sempre grossi

Lachnidi suggenti le radici di Carduus sp. Alcuni esemplari da me rac-

colti alla Baia di Mellieha ed appartenenti ad una nuova specie, saranno

descritti dal Dr. D. HirLe Ris Lampers, che ne ha molto gentilmente

intrapreso lo studio, come Protrama (Tactilotrama) urbani n. sp. Il

sottogenere Tactilotrama comprendeva finora una sola specie dell’Asia

centrale (D. HrLLe Ris LAMBERS, comunicazione personale 12-XII-67).

Le formiche avevano, nei confronti di Protrama urbani, un comporta-

mento analogo a quello riservato a numerosi altri veri mirmecofili e si

affrettavano a trasportare gli Afidi nelle gallerie più profonde del nido

allorquando io le disturbavo scoperchiando 1 formicai.

La larva di questa specie è stata brevemente descritta da ATHIAS-

HenRIOT (1947) e da GANTES (1949), ma, data la sua interessante mor-

fologia, ritengo utile descriverne alcune particolarità omesse da questi

Autori e darne qualche figura.

484 C. BARONI URBANI

Operaia, larva matura (fig. 42): Torace e primo segmento addo-

minale ricurvi in avanti in maggiore o minor misura; il resto dell'addome

è ovoidale o subellissoidale a seconda del grado di distensione del tegu-

mento. Praesepium apparentemente assente. Ano posteroventrale. 10-12

Fig. 42 - Camponotus barbaricus Em., larva matura dell’operaia.

Fig. 43 - Camponotus barbaricus Em., capo della larva matura dell’operaia in visione

frontale.

somiti riconoscibili; diametro massimo all’altezza del sesto somite ad-

dominale. Tutto il corpo è fittamente e uniformemente ricoperto di peli

multifidi molto difficilmente riconducibili a più di un unico tipo varia-

bile (fig. 44). Peli multifidi lunghi 0,075-0,140 mm, a 3-6 punte; la

FORMICHE DI MALTA 485

partizione si manifesta sempre nel primo quarto della lunghezza com-

plessiva del pelo, ma ben distante dalla base. Tegumento piuttosto liscio.

Spiracoli molto sclerificati. Nella larva dell’ultimo stadio si trovano anche

centri di sclerificazione sparsi sulla superficie del corpo, visibili anche a

piccolo ingrandimento.

Fig. 44 - Camponotus barbaricus Em., peli somatici della larva matura dell’operaia.

Capo (fig. 43) abbastanza piccolo, subcircolare in visione dorsale,

densamente rivestito da oltre un centinaio di peli simili a quelli somatici,

ma leggermente più lunghi e meno partiti in media, su tutta la superficie

dorsale. Solo sugli scleriti buccali compaiono alcuni pochi peli unifidi

di lunghezza variabile tra 10 e 60 u. Antenne abbastanza evidenti, si-

tuate nella metà posteriore del capo e portanti tre minuscoli sensilli cia-

scuna. Labbro superiore a profilo anteriore subparabolico, interrotto

solo da due coppie di minuscoli lobi prossimi all’apice di cui 1 mediani

più sviluppati degli esterni; la larghezza massima (alla base), quasi doppia

della sua altezza; esso porta, sulla sua superficie superiore, 10-14 peli

unifidi o talora leggermente bipartiti all’apice. Mandibole abbastanza

grandi, piuttosto sclerificate, subtriangolari; margine masticatorio non

486 C. BARONI URBANI

molto più corto del margine esterno e circa doppio di quello articolare;

margine esterno sensibilmente concavo verso l’apice; margine mastica-

torio minutamente denticolato per due terzi circa della lunghezza con

denti di grandezza degradante dall’apice alla base. Maxille grandi e glo-

bose portanti 3-5 sottili peli unifidi ciascuna; palpi ben sviluppati ed

‘apparentemente senza sensilli evidenti. Labbro inferiore sviluppatissimo

e tondeggiante, debolmente striato trasversalmente, portante una rada

fila di peli unifidi sul margine anteriore, e, posteriormente due aree de-

presse munite di due sensilli ciascuna. Sbocco delle ghiandole sericipare

molto grande ed evidente, a forma di U. Epifaringe molto larga, forte-

mente sclerificata e striata in senso trasversale.

Distribuzione geografica: Sud mediterranea. Que-

sta specie, con alcune varietà, abita l'Africa minore dal Marocco (ME-

NOZZI, 1922) all’Algeria (loc. class.), la Tunisia (SANTSCHI, 1921), la

Tripolitania e la Cirenaica (Finzi, 1940). Più a Nord all’isola di Linosa

(Emery, 1916) e nella Sicilia meridionale (BARONI URBANI, 1964); una

varietà (var. baetica Em.) in Andalusia (EMERY, 19082).

Camponotus (Myrmentoma) lateralis (Ol.)

Formica lateratis OLIVIER, 1791, Encycl, Méthod. Ins., VI, p. 497.

Camponotus lateralis Ol,. Finzi, 1927, Fol. Myrm. et Term., I, pag. 51.

Is. Malta: Buskett, 15-IV-65, $ minor.

Is. Gozo: San Lawrenz, 23-IV-65, $$ di tutte le taglie, 9 dealata

(1,7%); Qbajjar (Marsalforn), 17-IV-65, $$ di tutte le taglie (1,9%).

Tutti gli esemplari maltesi da me esaminati appartengono chiara-

mente alla forma tipica a torace e capo rossi ed impressione mesoepino-

tale profonda. L’unica femmina di San Lawrenz è quasi uniformemente

scura con il capo appena imbrunito.

La specie è chiaramente più frequente a Gozo (dove in eatrambe

le stazioni è stata raccolta in abbondanza di esemplari) che a Malta.

Formica a nidi generalmente molto primitivi, superficialissimi

nel terreno o addirittura ricavati da qualche riparo naturale sotto ad un

sasso o nel cavo degli alberi. Molto spesso vive in parabiosi col Crema-

stogaster scutellaris, ma a Malta questo rapporto non è mai stato osservato,

benchè entrambe le specie siano presenti, anche se in stazioni diverse.

Distribuzione geografica: S-Europea mediterraneo

macaronesica. Specie diffusa dalla penisola Iberica e Baleari (CEBALLOS,

1956) alla Francia meridionale fino ai primi contrafforti del Massiccio

FORMICHE DI MALTA 487

centrale (BONDROIT, 1918), la Svizzera (FoRrEL, 1915), l’Austria e l’Un-

gheria (Mayr, 1855), fino alla Germania meridionale (STITZ, 1939),

Bratislava in Cecoslovacchia (SouDEK, 1923) e Wroclaw in Polonia

(PisARsKI, 1961). Ad oriente nella penisola Balcanica (ZIMMERMANN,

1934), Crimea e Caucaso (Ruzsky, 1905), Asia minore (DONISTHORPE,

1950) e Medio Oriente (Menozzi, 1933); nell’Africa minore dal Marocco

(CAGNIANT, 1962) all’Algeria (SANTSCHI, 1929); una varietà alle Canarie

(Emery, 1925c). Molto comune in tutta la penisola italiana (EMERY,

1916) ed in gran parte delle isole mediterranee (Corsica, Sardegna, Si-

cilia, Cipro, Isole Egee, Isole Ionie, Rodi, ecc.: EMERY, 1925c; FINZI,

sta. Nipwozzi, 1936; et all).

Lasius (s. str.) emarginatus (Ol.)

Formica emarginata OLIVIER, 1791, Encycl. Method. Ins., VI, p. 494.

Lasius emarginatus Ol., Witson, 1955, Bull. Mus. Comp. Zool., 113, p. 89.

Is. Malta: Naxxar, 18-IV-65, 4; Buskett, 15-IV-65, 8% (11,5%).

WILSON (l.c.) fa osservare come nelle regioni più settentrionali

della sua area di distribuzione questa specie sia stata sempre segnalata

come nidificante in luoghi piani, tra le fessure delle rocce, in luoghi caldi

in genere e financo nelle case. Al contrario egli osserva come ai limiti

meridionali del suo areale (Libano) la specie sia stata raccolta in un bosco.

Analogamente, le due località maltesi qui citate sono tra le più fresche

e riparate da me visitate.

Distribuzione geografica: Europea centromeridio-

nale irancanatolica. Diffusa nell’Europa media in tutta la Francia salvo

l'estremo Nord (Bonprorr, 1918), in Germania (StiTz, 1939, senza

precisazioni di località), Lussemburgo (STUMPER, 1953), Prussia occi-

dentale e Polonia (Jacosson, 1939), Svizzera (Foret, 1915), Austria

(WiLson, l.c.), Cecoslovacchia (SOUDEK, 1922). Nell’Europa meridionale

è nota di diverse località della Spagna (CEBALLOS, 1956), Portogallo

(STITz, 1916), in Italia (Emery, 1916), Iugoslavia (ZIMMERMANN, 1934);

manca nell’Africa mediterranea (WILSON, l.c.) ed alle Baleari (EID-

MANN, 1926). Non mi risulta inoltre sia stata segnalata della Romania e

della Grecia continentale, mentre è nota delle Isole Ionie (Emery, 1901)

ed a Sud Est fino al Libano ed all'Iran (WILsoN, l.c.). Più ad oriente vi

sono vecchie segnalazioni della Russia europea (con dubbio) e del Cau-

caso (Ruzsky, 1905); più recentemente (1926) Karawajew l’ha segna-

lata della Transcaucasia. È specie diffusa in tutta l’Italia peninsulare ed

insulare ad eccezione delle montagne.

488 C. BARONI URBANI

Lasius (s. str.) alienus (Forst.)

Formica aliena FOERSTER, 1850, Hym. Stud., I, p. 36.

Lasius alienus Foerst., WiLson, 1955, Bull. Mus. Comp. Zool., 113, p. 77.

Is. Malta: Buskett, 15-IV-65, 39 (47,4%, D!); Ghar Lapsi,

19-IV-65, 38; Baia di Mellieha, 20-IV-65, $$; Mistra, 22-IV-65, 89;

Wied Qannotta, 16-IV-65, 3% (2,8%); Birkirkara, 19-IX-65, 99 alate

(A. VALLETTA leg.).

L’attribuzione delle femmine raccolte in volo dal VALLETTA a

Birkirkara alla forma tipica di questa specie non è certa in quanto che

esse presentano le ali imbrunite per quasi tutta la metà prossimale, il

che porterebbe a determinarle come L. brunneus (Latr.), ma il fatto di

non aver raccolto questa specie (assai più igrofila di L. alienus) a Malta,

unitamente allo scarso rilievo che WILSON (l.c.) nella sua revisione dà a

questo carattere, mi inducono a ccnsiderare questo materiale come L.

alienus, anche se meno tipico delle operaie. La taglia stessa di questi

esemplari (9-9,5 mm), del resto, sarebbe eccezionale per il L. brunneus.

Questa specie è largamente dominante a Buskett che è di gran

lunga la stazione più umida e riparata da me visitata, mentre la sua pre-

senza negli altri biotopi è oltremodo scarsa o addirittura episodica.

Distribuzione geografica: Oloartica. Questa è la

specie più diffusa del genere e forse anche dell’intero emisfero setten-

trionale. Abita tutta l’Europa fino alla Lapponia meridionale in Svezia

ed alla Finlandia (ForssLuND, 1957), mentre è assente nella Norvegia

settentrionale (HoLGERSEN, 1942). A Sud L. alzenus si spinge nell’ Africa

mediterranea fino al Maghreb almeno; più ad oriente i limiti meridionali

sono rappresentati dal Libano, Iraq, Iran, Crimea, Azerbajan, Georgia,

Kazakhstan, Kashmir, Yunnan, Manciuria e Giappone (WILSON, l.c.).

Nella letteratura più antica si trovano segnalazioni attendibili anche del

Turkmenistan (ForeL, 1903) e della Mongolia meridionale (STITZ,

1934). Nella regione neartica secondo WILSON (l.c.) l’areale di questa

specie si estenderebbe dalla British Colombia e dalla Nova Scotia fino al

Messico ed alla Florida.

Manca quasi certamente nelle seguenti isole che potrebbero invece

essere agevolmente coperte dal suo areale: Baleari, Canarie, Azorre e

Formosa. Diffusa in tutta l’Italia peninsulare ed insulare.

FORMICHE DI MALTA 489

ECOLOGIA

DESCRIZIONE DELLE STAZIONI VISITATE E LORO POPOLAMENTO

I. - GARIGA

Granulometria (*)

Co pre NC Wl aa ee RA

Sy o | Eom A576

Baia S. Tomaso 2,246 | 3,846 | 7,7 | 0,2 47.8. S555 [alS.9 | 3859

Alture sopra Buskett 3,598 | 6,210 | 8,0 Opi AZZ 260382601] 351

Ghar Lapsi 29114092 1507, BN OCs 57827020 SOPH 52.0

Wied Il-Ghasel 0/10 MEATS | 27-8. 0.07 Wi 55.2) le 95) 25037882372.

Naxxar 0,203 | 0,350 | 8,6 | 0,02 | 514 | 27,0 | 21,6 | 38,8

Qbajjar 0,407 | 0,702 | 8,0 | 0,02 | 70,3 | 22,4 73253,

Xlendi 1,634 | 2,820| 7,5 0,10 | 64,0 | 31,0 5AOMII59

Comino D328) PAOUS 7 720519 60/00/2270 040,7 | 510

Vegetazione dominante: Thymus capitatus, Euphorbia dendroides,

Euphorbia spinosa, Teucrium flavum, abbondanza di Asfodeli.

Baia S. Tomaso (21-IV-65). Vegetazione costiera retrodunale;

miscuglio di elementi di gariga (Euphorbia, Helianthemum) ed elementi

psammofili (Echinophora spinosa). Popolamento in Formicidi: Phezdole

pallidula 26,9%; Tapinoma erraticum 14,2%; Messor capitatus 14,2%;

Camponotus barbaricus 11,1%; Acantholepis frauenfeldi, 9,5%; Mono-

morium subopacum 7,9%; Tetramorium semilaeve 7,9%; Plagiolepis pyg-

maea 6,3%; Messor sanctus 1,5%.

Alture sopra Buskett (15-IV-65). Particolare abbondanza di A-

sfodeli. Popolamento in Formicidi: Tapinoma erraticum 94,1%; Tetra-

morium semilaeve 5,9%.

Ghar Lapsi (19-IV-65). Popolamento in Formicidi: Plagiolepis

pygmaea 34,0%; Messor capitatus 19,7%; Acantholepis frauenfeldi 13,1%;

Tapinoma erraticum 12,0%; Tetramorium caespitum 6,5%; Leptothorax

niger 5,4%; Camponotus barbaricus 4,3%; Aphaenogaster splendida 2,1%;

Aphaenogaster semi-polita 2,1%.

Wied Il-Ghasel (14-IV-65). Popolamento in Formicidi: Irido-

myrmex humilis 96,1%; Solenopsis santschii 1,9%; Solenopsis orbula 0,9%.

Naxxar (18-IV-65): Popolamento in Formicidi: Messor capitatus

34,5%; Tapinoma erraticum 29,6%; Pheidole pallidula 11,1%; Acantho-

(*) S = sabbia; L = limo; A = argilla.

490 C. BARONI URBANI

lepis frauenfeldi 8,6%; Plagiolepis pygmaea 6,1%; Tetramorium semilaeve

3,7%; Monomorium subopacum 2,4%; Messor structor 2,4%; Camponotus

barbaricus 1,2%.

Qbajjar (17-IV-65). Popolamento in Formicidi: Plagiolepis pyg-

maea 48,5%; Pheidole pallidula 13,4%; Messor capitatus 10,6%; Lepto-

thorax niger 5,8%; Tetramorium caespitum 3,8%; Camponotus barbaricus

2,9%; Aphaenogaster semi-polita 2,9%; Tapinoma erraticum 1,9%; Cam-

ponotus lateralis 1,9%; Solenopsis orbula 1,9%; Acantholepis frauenfeldi

US is

Xlendi (25-IV-65). Popolamento in Formicidi: Acantholepis frauen-

feldi 21,7%; Tetramorium semilaeve 17,9%; Messor capitatus 14,1%;

Aphaenogaster semi-polita 12,8%; Plagiolepis pygmaea 7,6%; Pheidole

pallidula 7,6%; Leptothorax niger 6,4%; Messor sanctus 3,8%; Tetra-

morium caespitum 3,8%; Tapinoma erraticum 3,8%.

Comino (24-IV-65). Particolare abbondanza di Teucrium flavum.

Popolamento in Formicidi: Tapinoma erraticum 68,6%; Plagiolepis

pygmaea 12,1%; Messor capitatus 7,0%; Pheidole pallidula 6,5%; Te-

tramorium semilaeve 3,2%; Messor meridionalis 1,8%; Strongylognathus

insularis 0,4%.

II. - STAZIONI RIPARATE A VEGETAZIONE PREVALENTEMENTE ARBUSTIVA O ERBACEA

PIÙ LUSSUREGGIANTE

Granulometria

CASO. pH NY [ee

S% | L% | A%

Baia di Mellieha CO Re et 0,15 | 45,8 | 25,9 | 28364050

Ghain Rihana SS WG e782 1%, Srak 0,24 | 40,3 | 20,1 | 39,6 | 47,4

Mgarr (Gozo) Ten ISSUES, 0,10 | 4854 | 13.734

Megarr (Malta) 22 SI SCOSSO ei 0318 | 43,0 | 247800322002

Vegetazione dominante: Cistus, Helianthemum, Rhamnus, ecc.

Baia di Mellieha (20-IV-65). Popolamento in Formicidi: Plagio-

lepis pygmaea 38,0%; Messor capitatus 14,0%; Tapinoma erraticum

14,2%; Camponotus barbaricus 11,1%; Acantholepis frauenfeldi 9,8%;

Tapinoma erraticum 8,4%; Pheidole pallidula 8,4%; Tetramorium semi-

laeve 4,2%; Leptothorax niger 1,4%; Monomorium subopacum 1,4%;

Tetramorium caespitum 1,4%.

Ghain Rihana (20-IV-65). Numerosi Convolvoli, Phlomis fru-

ticosa, Asfodeli. Popolamento in Formicidi: Messor capitatus 29,6%;

FORMICHE DI MALTA 491

Plagiolepis pygmaea 28,1%; Acantholepis frauenfeldi 12,5%; Tetramo-

rium semilaeve 6,2%; Phetdole pallidula 6,2%; Monomorium subopacum

4,6%; Camponotus barbaricus 4,6%; Messor sanctus 4,6%; Tapinoma

erraticum 3,1%.

Mgarr, Gozo (23-IV-65). Vegetazione costiera impiantata su sub-

strato roccioso: Hypericum aegyptiacum, Crucianella rupestris, Matthiola

incana. Popolamento in Formicidi: Phezdole pallidula 26,8%; Plagio-

lepis pygmaea 20,8%, ; Messor capitatus 16,4%; Tapinoma erraticum 13,4%;

Camponotus barbaricus 7,4%; Tetramorium semilaeve 7,4%; Aphaeno-

gaster crocea 2,9%; Aphaenogaster splendida 1,4%; Leptothorax niger

1,4%; Messor sanctus 1,4%.

Mgarr, Malta (27-IV-65). Vegetazione arbustiva derivata dalla

degradazione della macchia secondaria impiantata su di una zona pre-

cedentemente coltivata: Cistus, Helianthemum. Popolamento in Formi-

cidi: Tapinoma erraticum 39,8%; Messor capitatus 17,3%; Messor sanctus

15,3%; Aphaenogaster semi-polita 7,1%, ; Plagiolepis pygmaea 5,1%; Mono-

morium subopacum 4,0%; Pheidole pallidula 4,0%; Acantholepis frauen-

feldi 4,0%; Camponotus barbaricus 2,0%; Tetramorium semilaeve 1,0%.

III. - STAZIONI A VEGETAZIONE RUDERALE

Granulometria

CIA SOI pi N na | Cae Ae

S/o. il Bayo AO

Manoel Island IDSA S25 320) mond 0,08 | 76,2 id Or 1a l958

La Valletta tet O29 37d 3 0.044 04,502 tO Om 16.5 (135,60

Spinola 2246 (97870 6,4" O18) 16453 (2126 rst ls 4058

Vegetazione dominante: Lupini, Crisantemi, numerose compo-

site spinose.

Manoel Island (16-IV-65). Popolamento in Formicidi: Tetra-

morium caespitum 274%; Acantholepis frauenfeldi 20,9%; Pheidole

pallidula 20,9%; Messor sanctus 11,2%; Messor capitatus 8,0%; Plagio-

lepis pygmaea 4,3%; Monomorium subopacum 4,8%; Camponotus bar-

baricus 1,6%.

La Valletta (13-IV-65). Popolamento in Formicidi: Messor ca-

pitatus 44,4%; Acantholepis frauenfeldi 26,9%; Pheidole pallidula 12,7%;

Plagiolepis pygmaea 7,9%; Tetramorium caespitum 4,7%; Monomorium

subopacum 3,1%.

492 C. BARONI URBANI

Spinola (22-IV-65). Popolamento in Formicidi: Tapinoma erra-

ticum 35,8%; Messor sanctus 20,7%; Tetramorium semilaeve 18,8%;

Acantholepis frauenfeldi 15,0%; Messor capitatus 9,4%.

IV. - STAZIONI ARVENSI ATTUALI OD ABBANDONATE

Granulometria

c% |S.0.%| pH | N% }—-——————_C.R.A.

S% | L% | A%

Baia Paradiso 2,046 | 3,531 | 7,9 0,10 | 48,0 | 24,5 | 27,5 | 64,2

San Lawrenz OOS" MOSSA eee 0,06 | 64,5 | 17,0 | 18,5 | 38,8

Lija 1105719078 N07 0,09% | 65,3.) 22, Seo 725

Wied Is-Sewda 2,371 | 4,092 | 7,8 0,21. |,.50,5 |. 28.2 | QR Saalesoas

Wied Qannotta 1,391 | 2,400 | 8,1 O11 | 56,3 144 |S209M 69709

Victoria 3,308 | 5,709 | 8,1 0,16 | 31,2 | 18,6 | 50,2 | 41,8

Mistra 6,295 (10,865 | 7,6 || 0,48.) 66,1 | 16,4 MMS iors

Vegetazione dominante: Piante ubiquiste, Biancospino nano, ab-

bondante microflora precoce, Convolvolus arvensis, Cynodon dactylon,

Chenopodiacee, Borraginacee, Opuntia.

Baia Paradiso (26-IV-65). Popolamento in Formicidi: Messor

capitatus 30,8%; Tapinoma erraticum 26,2%; Pheidole pallidula 14,0%;

Acantholepis frauenfeldi 11,2%; Plagiolepis pygmaea 8,4%; Leptothorax

niger 3,7%; Camponotus barbaricus 2,8%; Messor sanctus 1,8%; Mo-

nomorium subopacum 0,9%.

San Lawrenz (23-IV-65). Popolamento in Formicidi: Iridomyrmex

humilis 39,8%; Tetramorium semilaeve 15,9%; Pheidole pallidula 11,5%;

Tapinoma erraticum 10,6%; Messor sanctus 7,0%; Plagiolepis pygmaea

6,1%; Leptothorax niger 3,5%; Aphaenogaster semi-polita 3,5%; Cam-

ponotus lateralis 1,7%. |

Lis (18-IV-65). Popolamento in Formicidi: Messor capitatus

32,4%; Tapinoma erraticum 24,6%; Pheidole pallidula 12,9%; Messor

structor 9,0%, ; Tetramorium semilaeve 7,7%; Tetramorium caespitum 3,8%;

Monomorium subopacum 2,5°/,; Camponotus barbaricus 1,2% ; Iridomyrmex

humilis 1,2%; Pheidole teneriffana 1,2%; Cremastogaster scutellaris 1,2%.

Wied Is-Sewda (14-IV-1965). Popolamento in Formicidi: Messor

capitatus 23,2%; Tapinoma erraticum 16,0%; Pheidole pallidula 14,2%;

Acantholepis frauenfeldi 12,5%; Tetramorium semilaeve 10,7%; Plagio-

lepis pygmaea 7,1%; Messor sanctus 5,3%; Messor structor 3,5%; Mo-

nomorium subopacum 3,5%; Aphaenogaster semi-polita 1,7%; Camponotus

barbaricus 1,7%.

FORMICHE DI MALTA 493

Wied Qannotta (16-IV-65). Popolamento in Formicidi: Messor

capitatus 22,3%; Plagiolepis pygmaea 21,5%; Pheidole pallidula 17,2%;

Tapinoma erraticum 14,3%; Acantholepis frauenfeldi 8,6%; Camponotus

barbaricus 64%; Lasius altenus 2,8%; Monomorium subopacum 2,8%;

Aphaenogaster splendida 1,4%; Tetramorium semilaeve 0,7%; Tetra-

morium sp. 0,7%; Messor structor 0,7%.

Victoria (25-IV-65). Popolamento in Formicidi: Pheidole pallidula

34,1%; Messor capitatus 19,3%; Iridomyrmex humilis 12,5%; Plagtolepis

pygmaea 10,2%; Tapinoma erraticum 10,2%; Leptothorax niger 7,9%;

Tetramorium caespitum 2,3%; Aphaenogaster semi-polita 2,3%; Acantho-

lepis frauenfeldi 1,1%.

Mistra (22-IV-65). Popolamento in Formicidi: Messor capitatus

21,4%; Plagiolepis pygmaea 19,6%; Camponotus barbaricus 16,0% ; Phei-

dole pallidula 14,2%; Acantholepis frauenfeldi 10,7%; Tetramorium

caespitum 10,7%; Tapinoma erraticum 5,3%; Aphaenogaster crocea 1,7%.

V. - VEGETAZIONE ANTROPOCORA IGROFILA AI MARGINI DI UN BOSCO ARTIFICIALE

Vegetazione dominante: Pinus halepensis, Araucaria, Pioppi, Funcus,

piante antropocore.

Granulometria

—_——_ —————

C% 5.0.% pH N% SI L% A% C.R.A.

Buskett 4,249 7,333 8,0 0,26 60,4 Dp, 5) 17,1 28,4

Buskett (15-IV-65). Popolamento in Formicidi: Lastus alienus

474%; Plagiolepis pygmaea 20,5%; Lasius emarginatus 11,5%; Aphae-

nogaster crocea 5,1%; Camponotus barbaricus 5,1%; Cremastogaster

scutellaris 2,5%; Aphaenogaster splendida 2,5%; Hypoponera eduardi

1,2%; Myrmecina graminicola 1,2%.

DISTRIBUZIONE DEI FORMICIDI NEI DIVERSI AMBIENTI

I cinque diversi tipi di ambienti studiati alle Maltesi e descritti

nelle pagine precedenti presentano talora specie peculiari a qualcuno di

essi o, il più delle volte, diverse modalità di distribuzione delle specie ad

esigenze ecologiche meno spiccate.

Una prima immagine generale di questo fenomeno si può avere

dalla tabella I in cui per tutte le specie presenti in 3 0 più campioni sono

494 C. BARONI URBANI

riportati: l’ordine di frequenza assoluta in tutta l’area studiata; la fre-

quenza percentuale in ogni ambiente; il numero di campioni per ciascun

ambiente in cui la specie è stata raccolta; e la frequenza percentuale in

tutta la regione.

Da questi dati appare evidente come la maggior parte delle specie

sia insediata nella gariga (15 su 18) e nelle stazioni arvensi (17 su 18)

che costituiscono ovviamente anche gli ambienti più diffusi alle Maltesi

(oltre il 90% della superficie complessiva). Inoltre assai poche son» le

specie ubiquiste; infatti due sole sono presenti in tutti e cinque gli ha-

bitat studiati e cioè la notoriamente euritopa Plagiolepis pygmaea che

costituisce inoltre quasi sempre parte rilevante del popolamento mir-

mecologico ad eccezione apparentemente dei biotopi a vegetazione ru-

derale (4,3%, del popolamento complessivo pur essendo presente in due

campioni su tre) e Camponotus barbaricus, specie termofila notturna,

sempre rappresentata in percentuali piuttosto basse (3,15%, dei nidi in

totale), che probabilmente a causa della grossa taglia e del regime ali-

mentare piuttosto vario, risente pochissimo dell’influenza delle altre

specie componenti la biocenosi. Al contrario, le specie presenti in quattro

diversi ambienti sono già più numerose (8), mentre una sola, tra quelle

presenti in almeno tre campioni, è peculiare di un solo ambiente: Laszus

emarginatus nel bosco d’alto fusto a Buskett.

Una distribuzione di tipo normale, comunque, è generalmente

rappresentata da un massimo della frequenza in un determinato ambiente

e da frequenze sensibilmente minori in tutti o parte di quelli rimanenti

(cfr. ad esempio Tetramorium caespitum, Tapinoma erraticum, Acantho-

lepis frauenfeldi, ecc.).

Le diverse modalità di distribuzione delle specie studiate in rela-

zione alla loro preferenza per i diversi ambienti possono essere evidenziate

in modo vantaggioso per mezzo del coefficiente di correlazione (Haya-

SHIDA, l.c.), rappresentato dalla formula:

Soi

nF H

cul

= numero di campioni in cui la specie è stata raccolta in ogni am-

biente.

= numero totale di campioni in cui la specie è stata raccolta.

numero di campioni in un determinato ambiente.

= numero totale di campioni.

= numero di ambienti distinti nell’area studiata.

ee TI

495

FORMICHE DI MALTA

‘eJBIpnis egels 9 oroods eunosEII INI

ul ruordureo Ip O1ouINu (Isajuered 17) 9 ruordureo ¢ Ip nid ul NUasoid aI9ads 9[[ap aruo]oo a][ap a7uorque TUSO ur ezZUaNbea.j Ip I<enzuosIag

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80°7 (E) H+ | (1) 90 al snuayo SNISDT gOT

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S70 (7) +0 (1) 70 Sy INI AOJINAIS AOSSATAT LI

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8491 (9) S07 | (€) 2°07 | () 0661 | (9) OTT IN SNIDIITOI sossayyy (6

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yeyiqey IUsO UI eANE]9I ezuonbalg

I 4&1

496 C. BARONI URBANI

I valori di questo rapporto, se il campionamento è stato fatto in

modo opportuno (*), variano da un minimo di 0 ad un massimo di 1;

quanto più il rapporto si avvicina a 1, tanto più la specie in questione

dimostra una forte preferenza per quel determinato ambiente; al con-

trario, quanto più i valori ottenuti si scostano dall’unità, tanto più la

specie mostra di possedere un’ampia valenza ecologica.

Di notevole aiuto nello studio della microdistribuzione delle specie

campionate in questo modo è anche il calcolo dei due rapporti c/C e

c/f in cui c e C sono rispettivamente il numero di nidi osservato in ogni

ambiente ed in tutta l’area ed f come sopra. Anche 1 valori di c/C, natural-

mente, sono compresi tra 0 e 1 con significato analogo a quanto si è già

detto per il rapporto (Nf)/(nFH), mentre il rapporto c/f ha esclusiva-

mente valore relativo di comparazione per indicare l’abbondanza di

ciascuna specie nei diversi ambienti.

I risultati da me ottenuti elaborando i dati nel modo suesposto,

oltre all’indice di abbondanza in tutta l’area (C/F), sono stati riportati

nella tabella II. Da questo quadro, in generale, si osserva una discreta

correlazione tra i valori dei due indici (Nf)/(nFH) e c/C che è messa in

evidenza anche dalla fig. 45. I diversi gruppi di valori pertinenti alle

diverse specie e la presenza delle medesime in un maggiore o minore

numero di biotopi, permettono di distinguere 1 seguenti raggruppamenti

(vedi figure):

Specie a distribuzione discontinua: Lastus emarginatus, Messor

structor, Iridomyrmex humilis, Lasius alienus, Aphaenogaster crocea, A.

semi-polita, Leptothorax niger, Tetramorium caespitum.

Specie a distribuzione sparsa: Aphaenogaster splendida, Messor

capitatus, M. sanctus, Pheidole pallidula, Monomorium subopacum, Te-

tramorium semilaeve, Tapinoma erraticum, Acantholepis frauenfeldi.

Specie a distribuzione uniforme: Plagiolepis pygmaea, Camponotus

barbaricus.

Inoltre, i più alu valori dei due indici (Nf)/(nFH) e c/C, corri-

spondono alle uniche due specie maltesi di Lasius e nel medesimo am-

biente: L. emarginatus (entrambi gli indici 1.00) esclusivo dei biotopi a

(*) La condizione ottimale si ha allorquando nH = N ed è sufficiente quindi

calcolare il rapporto f/F.

DISCONTINUA

DISTRIBUZIONE

snjoues J0S$9WN

snzezideo 10SS0N

epipuejds 1e;seBouseydy

wunzidsaeo wniowelja

18651U xB410Y}03da]

eJijod-1was 1a}seHouseydy

2299019 Jaysebouseydy

snuaiye snise]

sIjiuny xawikwopts|

4039N43S JOSSIW

sn}euibuewa snisey

1,0

0,4

i ; ;

0,2

Bino

Fig. 45 - Andamento dei diversi valori dei due indici |

STRIBUZIONE SPARSA

UNIFORME

E 5

w- > iS È

Aa ® E ® § =

| oc ° 2 = (ei oc

& Q = a E

3 3 E © = E ca

{ > 0 O = Dì ©

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o E E 5 2 a a

ror 3 = a o 3

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2 2 o E ° ® Q

o E E o = © o

= e a) Ss c = =

= 2 = e o = 5

a - E < a O

“Iv I Hi MN N

I IH MN IV

Lil

i Volt

I 1 H N

')/(nFH) e c/C nelle diverse specie e nei diversi ambienti.

I HH I MN "I

DISTRIBUZIONE

VV In m

N V

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4eq snjouodweo A

DISTRIBUZIONE

UNIFORME

voewBKd sidajoyBa

SSS

iplesuones) sidojoyjueoy nni

= 6

dad elie Cleat = ‘E

a7)

oe Maia

> bo]

= 2

@reu|jwes Wnjlowe,}e vi: Gi

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< 2 A

3 3 = È

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£ pa ey

5 meer

eInpiljed sjopieug

STRIBUZIONE

Yorw mow

MAH) e c/C ni

uniuaiduo Jossey

iversi valori dei due indici

epipuejde Jo;seBouaeydy “RE

wnyidsees WnliowenaL

J0Biu xe10Y101d27

d-jwas 103se60voeydy

9 2990/9 J9\seBouseydy 2

snuajje snise]

DISCONTINUA

nu 0 IZ

Fig. 45 - Andamento de

hwny xawyskwopij

DISTRIBUZIONE

10]9N1)S JossoW

snyeuj6sewo snise7

FORMICHE DI MALTA 497

vegetazione arborea e L. alienus (risp. 0.83 e 0.91) che è presente anche in

un solo campione nelle stazioni arvensi. Al contrario, i valori più bassi

sl riscontrano per le specie più diffuse quali Messor capitatus, Plagiolepis

pygmaea, ecc.

CARATTERIZZAZIONE DEGLI AMBIENTI

Le diverse categorie geobotaniche da me classificate come habitat-

tipi in base ai caratteri pedologici e fitosociologici precedentemente de-

scritti, possono essere caratterizzate anche dal loro popolamento in For-

micidi se si ricorre ad una valutazione inversa dell’analisi della pre-

ferenza per gli ambienti delle varie specie quale quella precedentemente

descritta.

Partendo dai presupposti concettuali del metodo di KATÒ, Mar-

SUDA e YAMASITA (1952) basato sulle probabilità di frequenza (notevol-

mente modificato per poter essere applicato anche a campioni di ampiezza

elevata), è stato calcolato il numero medio di colonie per ciascuna specie

e per habitat con i limiti fiduciali al 95% di probabilità. Allorquando il

limite fiduciale inferiore di una specie è maggiore del limite fiduciale

superiore del numero medio di colonie per specie e per ambiente, la specie

in questione può essere considerata dominante. Alla fig. 44 le frequenze

nelle diverse specie con i relativi limiti fiduciali al 95% sono riportati

sull’ascissa, mentre la linea tratteggiata parallela all’asse delle ordinate

sta ad indicare il limite fiduciale superiore della media di colonie per

specie e per ambiente.

Se si considerano dominanti le specie il cui limite fiduciale infe-

riore ha ascissa maggiore del limite fiduciale superiore del numero medio

di colonie, e caratteristiche di un determinato ambiente tutte quelle il cui

limite fiduciale inferiore, in quell’ambiente, ha ascissa positiva, dallo

studio della figura si possono trarre le seguenti deduzioni:

Nella gariga (1) mancano del tutto le specie dominanti e tre sole

sono caratteristiche di questo ambiente: Phe:dole pallidula, Tapinoma er-

raticum, e Plagiolepis pygmaea. Questi risultati sono probabilmente un

po’ eccessivi in quanto falsati dalla presenza di biotopi come Wied Il-

Ghasel in cui l’invasione di Iridomyrmex humilis ha completamente di-

strutto la fauna indigena, ma è comunque logico che in un ambiente così

fortemente conservativo, uniforme e povero di risorse alimentari, le

poche specie abbondanti abbiano raggiunto un equilibrio stabile (vedi

anche, più oltre, i valori di H per lo studio della stabilità delle biocenosi).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 32

498

400

— O

— A

(e)

De)

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C. BARONI URBANI

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joe

Aphaenogaster crocea

Aphaenogaster splendida

Aphaenogaster

Messor capitatus

Messor sanctus

Messor structor

Pheidole pallidula

Monomorium subopacum

Leptothorax niger

Tetramorium caespitum

Tetramorium semilaeve

Iridomyrmex humilis

Tapinoma erraticum

Plagiolepis pygmaea

Acantholepis frauenfeldi

Camponotus barbaricus

Lasius alienus

Lasius emarginatus

riportati anche illimiti fiduciali al

%) del numero medio di colonie per specie e per am-

biente (vedi testo).

limite fiduciale superiore (al 95

Fig. 46 - Frequenza percentuale in ogni ambiente delle specie presenti in almeno tre campioni. Sono

95% di probabilità. Linea tratteggiata verticale

499

FORMICHE DI MALTA

STI

L°9

LST

160 | 60°0

90°0 | LEO

97‘0

S0‘0 | #70

170

89‘0

040

er‘

1S0

ZE‘0

Lv‘0

€8°0

1Z‘0

T#0

+70

870 | 870

Or'0 | 07°0

100

97‘0

£0°0

+0°0

OT°0

7S‘0

LT'0

60°0

670

ET°0

III

0£‘0

ST'0

110

+10

S00

S70

+10

LUSSO

LIO

+70

+10

Or‘0

+8°€ 00°I

I8‘SI| 79°0 £8°0| LI°0

+70 |0LT|ZL°0|+S°0|8ST|S61|670|17°0|600|670

0£°0 61L | 269 | bh 7 | IT 77.0 | TE'0| €7°0

EH°0 | €8'9 | €8‘T | SI‘Z | EES | OFZ | E70 | O70 | STO | E70

790 +77 |SE‘OT| 99°F | OSS +70 | 80‘0 | +70

(430) 97 c0°£1 6t°0

#E°0 OL‘ | 9F‘S | 80'T | 180 070 | IT°0|97°0

1£°0 6£°0 | 9465 95°0 +70 | 870

e+‘0 +L‘0 €£0 | 69°0 +70 8£‘0

ST‘0 SE0|9ET|ZL0| 540 £70 | I7°0| TE

87‘0 cid | ELS| 99% | 691 ST'0|LI°0|S7°0

91°0 750 970 AO)

81°0 89‘0| 1644 | ILT| 970 Iz0|+£°0|8£°0

87‘0 9S°€ | 10°8 | SL'#| 107 1Z‘0 | 17°0|17°0

1S‘0 040 810} 09°0 87‘0 c£‘0

87°0 | 00°T | L0°0 80‘0| £0°0| 19°0 | ET°0 770

OL‘T | STO 090] | +9'0| TO £70

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DaI0AI_ AaysDsouavyd py

a199dg

500 C. BARONI URBANI

Inoltre nei biotopi leggermente più umidi a vegetazione arbustiva

od erbacea più lussureggiante (II) si ha una sola specie chiaramente

dominante (Messor capitatus), ma ben sette caratteristiche: Phezdole

pallidula, Monomorium subopacum, Tetramorium semilaeve, Tapinoma er-

raticum, Plagiolepis pygmaea, Acantholepis frauenfeldi, Camponotus bar-

baricus.

Al contrario, assai singolare è la situazione delle stazioni a vegeta-

zione ruderale (III) in cui si ha una sola specie chiaramente dominante

(Acantholepis frauenfeldt) e una caratteristica (Iridomyrmex humilis). È evi-

dente in questo caso che l'insediamento dei Formicidi è riferibile ad

epoca storica piuttosto recente, e probabilmente la colonizzazione di

questi biotopi è ancora in corso e non si è ancora potuto configurare un

ecosistema ben definito. La contrastante chiara dominanza di A. frauen-

feldi potrebbe testimoniare a favore di un’importazione antropica di

questa specie alle Maltesi.

Nelle stazioni arvensi (IV) si hanno invece due specie dominanti,

Messor capitatus e Phetdole pallidula, entrambi a regime alimentare in-

tegralmente o parzialmente granivoro, e sei caratteristiche: /Monomorium

subopacum, Leptothorax niger, Tetramorium caespitum, Tapinoma erra-

ticum, Plagiolepis pygmaea e Acantholepis frauenfeldi. È ovvio che anche

questo tipo di habitat è stato oggetto di colonizzazione recente, almeno

per quanto riguarda il suo popolamento così come è ora configurato,

ma le sue caratteristiche hanno probabilmente determinato una selezione

delle specie preesistenti a favore di quelle granivore o lambitrici di omot-

teri ed a nidi molto profondi, atti a sopravvivere al periodico dissoda-

mento, piuttosto che una ricolonizzazione di una area in cui il popola-

mento mirmecologico era stato temporaneamente distrutto come nel

caso precedente.

Infine, nei biotopi a vegetazione antropocora igrofila arbustiva ed

arborea (V), si ha probabilmente l’unica area di rifugio di numerose

specie ipogee e lucifughe quasi certamente assenti in tutta la rimanente

superficie delle Maltesi. Queste specie però sono talmente rare da co-

stituire un peso quasi sempre irrilevante nel complesso della biocenosi.

Cionondimeno due delle tre specie dominanti sono altamente igrofile e

quasi esclusive di questo tipo di habitat (Lasius alienus e L. emarginatus)

mentre la terza è Plagiolepis pygmaea, euritopa, ma mai dominante negli

altri habitat visitati. Sono inoltre caratteristiche Aphaenogaster crocea,

igrofila e ad abitudini quasi ipogee e Camponotus barbaricus, notturno.

FORMICHE DI MALTA 501

Una ulteriore caratterizzazione degli ambienti può essere fatta me-

diante l'equazione di Motomura (1932) basata sulla legge delle serie

geometriche:

log ytax=b

in cul

x = numero di colonie per ciascuna specie.

y = ordine di frequenza di ciascuna specie.

Nel nostro caso, naturalmente, x è stato calcolato in base al nu-

mero percentuale di colonie per ciascuna specie ed a ciò è dovuto il fatto

di avere talvolta ottenuto dei punti ad ordinata negativa che non hanno

però alterato 1 valori del coefficiente angolare. Nell’equazione suddetta,

a e b sono costanti caratteristiche di ogni associazione. In particolare, il

valore di a è indice della complessità dell’associazione, cui è inversamente

proporzionale, mentre b, che normalmente dipende dalla densità di po-

polazione, nel nostro caso, essendo i valori espressi in percentuali, ha

valore puramente indicativo per la costruzione della retta.

I risultati ottenuti per le 23 stazioni studiate sono riportati grafi-

camente alla fig. 47 dove 1 singoli biotopi sono stati ordinati secondo 1

valori decrescenti di a (crescente complessità della biocenosi) all’interno

di ogni tipo di ambiente.

Di notevole interesse nella descrizione del popolamento dei diversi

biotopi è anche lo studio della stabilità delle biocenosi. La stabilità delle

associazioni di formiche da me osservate alle isole Maltesi è stata stu-

diata mediante l’impiego dell'equazione di Shannon per lo studio della

entropia delle quantità cibernetiche di informazione (citato da PIERCE,

1963). L’impiego di questa formula è stato introdotto in ecologia da

Mac ARTHUR (1955) secondo cui si avrebbe la seguente relazione:

H = — & p; log p;

in cui H è la stabilità della comunità e p; la frazione centesimale rappre-

sentata da ogni specie all’interno della biocenosi considerando la bio-

cenosi stessa eguale all'unità (frequenza relativa). I valori di H così

calcolati sono tanto più elevati quanto più stabile è la comunità in que-

stione.

502 C. BARONI URBANI

I Alture sopra Buskett I Wied Il-Ghasel

I Ghar Lapsi

Il Ghajn Rihana Il Mgarr (Gozo) Il Baia di Mellieha

LI Mgarr (Malta) i Ill La Valletta

LL Manoel Island IV Victoria

IV Lija IV Baia Paradiso

IV Mistra IV Wied Is- Sewda Vv Buskett

Fig. 47 - Complessità delle associazioni dei Formicidi maltesi secondo l’equazione

di Motomura.

FORMICHE DI MALTA

503

I risultati da me ottenuti per le stazioni maltesi visitate sono ripor-

tati qui di seguito in ordine decrescente di grandezza, unitamente a

corrispondente valore di a nell'equazione di Motomura.

Wied Il-Ghasel (gariga) 0,0225 2,/669

Alture sopra Buskett (gariga) 0,0323 3,1763

Comino (gariga) 0,1561 1,9181

La Valletta (vegetazione ruderale) 0,2059 1/8

Spinola (vegetazione ruderale) 0,2185 1,6453

Buskett (vegetazione arborea antropocora) 0,2195 1,8331

Victoria (stazione arvense) 0,2309 1,8315

Qbajjar (gariga) 0,2399 1,6969

Naxxar (gariga) 0,2465 157579

Baia Paradiso (stazione arvense) 0,2566 1,6958

San Lawrenz (stazione arvense) 0,2606 1,6427

Mgarr, Malta (vegetazione arbustiva o erbacea) 0,2607 1,2001

Manoel Island (vegetazione ruderale) 0,2617 1,7568

Lija (stazione arvense) 0,2621 1,7842

Ghar Lapsi (gariga) 0,2655 1,6423

Ghain Rihana (vegetazione arbustiva o erbacea) 0,2675 1,7365

Mgarr, Gozo (vegetazione arbustiva o erbacea) 02759 1,3679

Mistra (vegetazione arbustiva o erbacea) 0,2774 1,6363

Baia di S. Tomaso (gariga) 0,2851 1,5318

Wied Qannotta (stazione arvense) 0,2881 1,8088

Xlendi (gariga) 0,3057 1,3639

Baia di Mellieha (veg. arbustiva o erbacea) 0,3058 1,3636

Wied-is-Sewda (stazione arvense) 0,3065 152971

Da questi dati si può grosso modo concludere che le comunità a

stabilità più elevata sono quasi sempre quelle insediate nella gariga che

è un ambiente molto conservativo, povero di risorse nutritizie ed in cui

quindi sono abitualmente insediate specie perfettamente in equilibrio

fra loro. Assai meno stabili sono invece le associazioni delle stazioni

arvensi o comunque quelle delle località che risentono direttamente

dell influenza dei fattori antropici in cui, oltre a vere e proprie importa-

zioni dall'esterno, si possono avere anche fenomeni di trasporto da am-

bienti vicini, o distruzione parziale di alcune specie, o comunque continui

504 C. BARONI URBANI

cambiamenti dei microhabitat (superfici sublapidicole, zone radicali,

ecc.) e delle fonti alimentari. È evidente quindi che la stabilità delle co-

munità dei Formicidi è strettamente correlata con l’omogeneità e la

stabilità dell'ambiente.

Per quanto concerne le specie caratteristiche delle diverse associa-

zioni, si può facilmente osservare come le comunità più stabili siano quelle

composte prevalentemente da specie molto diffuse e solidamente inse-

diate in un determinato ambiente (Tapinoma erraticum, Messor capitatus,

Tetramorium semilaeve, Iridomyrmex humilis, ecc.), mentre i biotopi ricchi

di specie senza netta distinzione tra una o poche specie dominanti e

le poche presenza marginali sono piuttosto instabili. Una apparente ec-

cezione a questa regola sembra costituita dal popolamento di Buskett

che costituisce l’unica area di rifugio alle Maltesi per molte specie igrofile.

L'associazione è comunque egualmente abbastanza stabile (H = 1,7042)

poichè queste specie sono talmente rare che la loro sporadica comparsa

nella biocenosi ne influenza solo minimamente la struttura.

PREFERENZA DEI DIVERSI TIPI DI NIDI

È evidente che la preferenza per un determinato tipo di nido di-

mostrata da alcune specie nei diversi habitat occupati, ha sempre inte-

ressato tutti gli Autori che si sono occupati dell’ecologia dei Formicidi.

L’impiego di un tipo di costruzione piuttosto che di un altro in relazione

al biotopo in cui la colonia è stabilita può essere studiato da molti punti

di vista e questo studio può portare ad importanti deduzioni di natura

etologica ed ecologica.

Tra le ricerche più complete basterà ricordare il lavoro di Haya-

SHIDA (1960) il quale, nella regione di Sapporo, distingue ben undici

diversi tipi di nido, ma molti degli aggruppamenti proposti da questo

Autore sono derivati dalla fusione delle caratteristiche vere e proprie

della costruzione con i caratteri del suolo o del biotopo in cui la costru-

zione è situata. Questo inconveniente, comune anche a molti altri lavori,

è già stato rilevato, peraltro, da FRANcCOFUR e MALDAGUE (1966).

Le mie osservazioni alle isole Maltesi mi hanno permesso di di-

stinguere quattro tipi fondamentali di nidi:

IT = nidi completamente infossati nel terreno, più o meno

profondi; e senza alcun riparo di sorta.

505

FORMICHE DI MALTA

(£°0) SO°0

(6°8€) ZZ‘OL

‘TTOOLIOGIe IplU 91} sYyoUe 09I180[009 OJUSUIeUOTdUIED [aU IsoIdUIOD Reis OUOS atoads esonb Iq (x)

(rT) O10

(£°0) SO°0

(£°9T) SZ‘O

947

(86 ) 070

(0°0S) O10

(O'LL) 45°

(47%) LS‘T

(£°4S) 85°

(LOL) 697

(S°6) 9L°0

(54%) ITT

(STE) 19°0

(HSE) SS°0

(001) S0°0

(001) OT°0

(8‘£I) 07°0

(6°£t) £0°S

(O01) SO°0

(0‘07%) S0°0

(9°£ ) 070

(ETTI) €6°T

(LIZ) 07°0

(6th) ST'0

(674) STO

(001) S0°0

159

(7°06) 88°

(001) S#°0

(0°0S) O10

(0‘€7) 9L‘0

(€°SZ) 67°S

(4°St) 9€°9

(0°1S) ES'EI

(S°06) LTL

(001) SO°0

(001) OT°0

(S‘SZ) OF

(S°29) LTT

(€‘8r) 920

(7°98) LZ 1

(0°0t) +010

(1°9S) 9469

(0°08) 0z‘0

(001) 07°0

(476) 617

(L°88) 9T°SI

(6°82) 9L°0

(ILS) 07°0

(1‘ZS) 07°0

III 'Q®.L

(%) HATV.LO.L

SNUIYDO SNISOT

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pinqso sisqouajoy

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SUAD]IJAINIS 13]1SDGOISOJDWLAAD

vinpyyod ajopraygq

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4OJINAJS AOSSA]NI

SUDUOIPIABUL AOSSATAT

SNJIUDS AOSSATAT

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vpipua]ds sajspsouavydp

DaI0AI AISDSOUaDYd Pp

ipapnpa psauododa yy]

ageIpn3s aloodg

506 C. BARONI URBANI

S = nidi sublapidicoli. Naturalmente sono stati considerati

sublapidicoli solo i nidi che si estendono per gran parte del loro sviluppo

complessivo sotto a sassi o che comunque hanno sotto ai sassi alcune

delle strutture essenziali del formicaio (granai, camere per la prole, ecc.).

F = nidi interamente costituiti dalle fessure delle rocce tutt’al

più divisi in compartimenti mediante l'introduzione di fragilissime bar-

riere di detriti.

R = nidi superterranei costruiti con terra di riporto avvilup-

pante le radici e la base di erbe od arbusti.

Oltre a questi quattro tipi testè descritti sono stati osservati anche

tre soli nidi arboricoli scavati nelle parti morte degli alberi, tutti e tre

appartenenti a Cremastogaster scutellaris che sembra essere l’unica specie

di formica arboricola presente alle Maltesi. Questa specie, peraltro, a

Malta presenta anche nidi terricoli con una frequenza proporzional-

mente molto maggiore che altrove (40,0%, mentre Sout, 1961, che

ha osservato parecchie centinaia di nidi di questa specie, ne segnala

uno solo non lignicolo). Ciò è naturalmente dovuto alla rarità di vege-

tazione arborea alle Maltesi e potrebbe testimoniare in favore di un

adattamento secondario di questa specie alla vita terricola piuttosto che

una sua importazione recente mediante legname od alberi ornamentali.

Nella classificazione dei diversi tipi di nidi ho creduto opportuno

anche prescindere da fattori quali l’esposizione, l’insolazione, ecc., es-

sendo anche essi pur sempre connessi al tipo di habitat od incostanti a

seconda delle diverse ore del giorno (insolazione).

Nella tabella III sono riportate le percentuali di frequenza dei

diversi tipi di nido per ciascuna specie rispetto al numero totale dei nidi

e (tra parentesi) rispetto al numero dei nidi conteggiati per ogni singola

specie.

Nella tabella IV, invece, è indicata la percentuale dei diversi tipi

di nido per specie rispetto al numero complessivo di nidi conteggiati in

ogni habitat e (tra parentesi) la percentuale rispetto al numero totale

di nidi di quel determinato tipo.

Dall'esame delle due tabelle si possono trarre anche alcune con-

clusioni di carattere generale: il tipo di nido di gran lunga più frequente

è rappresentato dai nidi tericoli (65,1%) e poi da quelli sublapidicoli

(24,6%), mentie quelli tra le fessure delle rocce sono estremamente

rari (0,4%) e per la maggior parte spettanti al Leptothorax niger (62,5%).

Anche i nidi radicicoli e superterranei che si riscontrano con frequenza

Specie studiate

Hypoponera eduardi

Aphaenogaster crocea

Aphaenogaster splendida

Aphaenogaster semi-polita

Messor capitatus

Messor sanctus

Messor meridionalis

Messor structor

Pheidole teneriffana

Pheidole pallidula

Cremastogaster scutellaris

Monomorium subopacum

Solenopsis santschit

Solenopsis orbula

Myrmecina graminicola

Leptothorax niger

Tetramorium caespitum

Tetramorium semilaeve

Tetramorium sp.

Strongylognathus insularis

Iridomyrmex humilis

Tapinoma erraticum

Plagiolepis pygmaea

Acantholepis frauenfeldi

Camponotus barbaricus

Camponotus lateralis

Lasius emarginatus

Lasius alienus

at S F

0,2

(0,14)

0,2 0,3

(0,14) | (0,58)

10,9 1,0

(6,24) | (1,56)

0,1 0,3

(0,07) | (0,58)

0,5

(0,29)

0,2

(0,14)

4,5 3,9

(2,60) | (5,88)

0,7 0,1

(0,44) | (0,19)

0,2

(0,39)

0,1

(0,19)

0,7 ic 0,1

0400/0259

1,0 0,6

(O52) | (Cos)

3,2 0,6

(LED) | (099)

0,1

(0,07)

102) 0,7

(6,98) | (1,17)

DID 2

(12,10) | (4,90)

4, 10,4

(2,82) | (15,68)

3,6 1,8 0,1

(2,08) | (2,74) | (12,50)

0,2 14

(0,14) | (2,15)

0,1 0,1

(0,07) | (0,19)

(0,44)

2,6

(1,56)

5,0

(2,94)

0,6

(0,39)

| I III IV V

F R T S R T S F R TT S

(0,19)

0,1 1,2 3,8

(0,07) (0,07) | (0,58)

; 0,1 25

(0,07) | (0,19) (0,39)

> 0,1

(ees) (0319)

19,1 1,6 19,1 2,9

(2,60) | (0,58) (9506) | (3572)

9,2 0,5 2,0

(1,26) | (0,19) (0,96)

0,3 0,1

(0,14) | (0,19)

0,1

(0,19)

7,6 3,8 95 a3

(Oer) (G53). 2 0)

0,1 19

| (0,07) (0,07)

20] 2 0,1

(0,37) (0,59) | (0,19)

(0,19)

0,6 1,4 0,3 0,3

(25,00) (0,66) | (0,39) | (25,00)

7,6 2,1 0,4 0,3

(1,04) | (0,98) (0,22) | (0,39)

3,2 2,1 4,2 1,5

(0,44) | (0,78) (2,00) | (1,96)

| 0,1

(0,07)

The 1,4

(3,64) | (1,76)

0,8 31 0,5 DI 10,0 dl 1,8

335) ,96)- | (O19) 040) 475) 692) (5,91)

| 3,2 1,0 5,9 4,7 0,1 16,6 3,8

| (0,44) | (0,39) (2,82) | (5,88) | (12,50) (0,96) | (0,58)

| 0,3 0,3 19,1 1,6 4,2 ey

(12,50) | (0,49) | (2,60) | (0,58) (2,00) | (2,15)

0,5 1,5 2,8 5,1

(0,19) (0,74) | (3,52) (0,78)

0,1 idl

(0,07) | (0,19)

(0,66)

0,4 0,1 43,5 3,8

(O22) (019) (2,52) | (0,58)

I == pe ee ___

- III nese ===

Specie studiate = | I IV =

a S F R ear

NL F R ae Ss R T : ===

STE S i Io) R T S

Hypoponera eduardi

Aphaenogaster crocea (n i Gis

Aphaenogaster splendida 0,2 (0,07) 0 67) A

(0,14) 0,1 0,1 , ( SÒ)

Aphaenogaster semi-polita 0,2 0,3 Oo) Gr) (0,39)

(0,14) | (0,58) (0,44) | (0,19)

Messor capitatus 10,9 1,0 19,1 1,6 5

(6,24) | (1,56) Q 60) 0 38) 19,1 2,9

, ) > 9

Messor sanctus 0,1 0,3 9,2 0,5 ( O) (872)

(0,07) | (0,58) (1,26) | (0,19) (0,96)

Messor meridionalis 0,5

(0,29)

Messor structor 0,2 0,3 0,1

(0,14) (0,14) | (0,19)

Pheidole teneriffana 0,1

0,19

Pheidole pallidula 4,5 3,9 7,6 3,8 9,5 ‘ He

(2,60) | (5,88) (1,04) | (1,37) (4,53) | (9,21)

Cremastogaster scutellaris 0,1

a 1,2

È (0,07) (0,07)

Monomorium subopacum 0,7 0,1 2,7 1,2 0,1

(0,44) | (0,19) (0,37) (0,59) | (0,19)

Solenopsis santschii 0,2

(0,39)

Solenopsis orbula 0,1

(0,19)

Myrmecina graminicola he

0,19)

Leptothorax niger 0,7 11 0,1 ws 14 | 03 | 03 oe)

(0,44) | (1,76) | (12,50) (25,00) (0,66) | (0,39) | (25,00)

Tetramorium caespitum 1,0 0,6 7,6 2,7 0,4 0,3

(0,59) | (0,98) (1,04) | (0,98) (0,22) | (0,39)

Tetramorium semilaeve 3,2 0,6 3,2 2,1 42 1,5

(1,85) | (0,98) (0,44) | (0,78) (2,00) | (1,96)

Tetramorium sp. 0,1

(0,07)

Strongylognathus insularis 0,1

(0,07)

Iridomyrmex humilis 12,2 0,7 77 1,4

(6,98) 1,17) Î > (3,64) | (1,76)

Tapinoma erraticum 21,2 ‘ 3,2 20,3 ( 7,1 0,5 2,7 10,0 3,1 1,8

(12,10) | (4,90) (76,84) (9, i (0,96) | (0,19) | (2,46) | (4,75) (3,92) (5,91)

Plagiolepis pygmaea 4,9 10,4 | 3,2 1,0 5,9 47 0,1 16,6 3,8

(2,82) | (15,68) 03 | (44) || (0,39) (2,82) | (5,88) | (12,50) (0,96) | (0,58)

Acantholepis frauenfeldi 3,6 1,8 Ot (12 50) O° | 19,1 1,6 2 1,7

: (208) | (274) | 42,59) 0) | (0,4 | (2,60) (0,58) 2 (2,15)

Camponotus barbaricus 0,2 1,4 0,5 4,9. 2,8 51

(0,14) | (2,15) (0,19) (0,74) | (@,52) (0,78)

Camponotus lateralis 0,1 0,1 | 0,1

I A (0,07) (0,19) J),07) (0,19) E

Lasius emarginatus (0,66) F

; | ‘ 43,5 3

316 ) 0,1 i 5

Lasius alienus (0.22) | (019) (2,52) | (0,58)

be Cai =

4 M had TA Mi Hr

U sit ; È î i A

hs us î I i id Ò Gy

|! vj i A

a J i

1 . Le

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bo si il

" dii inl i :

4 \!

= > i i

= x Di ) pio x 3

NERA = 's

pic ii

FORMICHE DI MALTA 507

maggiore (9,9%) sono elaborati per la quasi totalità (99,5%) da Tapinoma

erraticum. Esistono quindi due sole specie che dimostrano una prefe-

renza spiccata per un tipo di nido ad esse peculiare, ma questa preferenza

non è mai esclusiva, tanto che per entrambe le specie succitate il tipo

di nido più frequentemente riscontrabile è quello terricolo.

Inoltre una sola specie tra quelle raccolte in più di due campioni

è esclusivamente terricola o sublapidicola (Lastus emarginatus, 100%

dei nidi terricoli, ma altrove è spesso lignicola o rudericola), mentre

gran parte delle altre sembrano utilizzare abbastanza frequentemente

tutti e due i tipi di costruzione con talora rimarchevole preferenza per

i nidi terricoli (Messor sanctus 92,4%, M. capitatus 88,7%, Iridomyrmex

humilis 90,5%, ecc.). Una sola specie sembra servirsi dei due tipi di co-

struzione in modo del tutto indifferente (Camponotus lateralis, pessimo

scavatore, 50% di ciascuno dei due tipi di nido) e solamente due dimo-

strano una più o meno forte preferenza per quelli sublapidicoli (Pla-

giolepis pygmaea 54,3% e Camponotus barbaricus 77,0%).

Nel complesso quindi, si può concludere che la grande maggio-

ranza delle specie terricole può servirsi indifferentemente dei microhabitat

sublapidicoli o meno.

GRADO DI COESISTENZA FRA LE DIVERSE SPECIE

Il grado di coesistenza fra le diverse specie di una biocenosi rap-

presenta un problema il cui studio, oltremodo complesso, è sovente fonte

di errori grossolani imputabili ai fattori più svariati. Per questo motivo

ritengo opportuno limitarmi ad una semplice descrizione della situazione

da me studiata alle Maltesi quantitativizzando i dati nel modo più sem-

plice e solo per valutare in modo comparativo i fenomeni microdistri-

butivi da me osservati pur senza attribuirvi nessuna interpretazione cau-

sale.

Una prima descrizione sommaria del grado di coesistenza tra tutte

le specie presenti in almeno tre campioni può essere data calcolando il

semplice indice di coesistenza:

h x 100

Ed=

in cui 4 è il numero di campioni in cui entrambe le specie A e B sono

state osservate assieme e a è il numero di campioni in cui la specie A

è stata osservata da sola. È evidente che i valori di Ed saranno massimi

508 C. BARONI URBANI

(100) allorquando le due specie sono state osservate sempre e solo in-

sieme, e minimi (0), allorquando esse sono state riscontrate sempre in

campioni diversi. I valori più elevati di questo indice si riscontrano na-

turalmente nelle specie più frequenti ed a preferenza meno spiccata per

un determinato habitat come Messor capitatus, Pheidole pallidula, Ta-

pinoma erraticum e Plagiolepis pygmaea, mentre le specie strettamente

legate ad un solo habitat (Lasius emarginatus e L. alienus nel bosco arti-

ficiale di Buskett) hanno Ed = 0 con la maggior parte delle specie stu-

diate, ma valori altissimi se rapportate con le altre specie del medesimo

habitat. Una delle specie più comuni, ma a grade di coesistenza general-

mente bassissimo è Iridomyrmex humilis la cui invasione alle Maltesi con

conseguente distruzione delle altre specie insediate nei biotopi da essa

utilizzati è già stata descritta alle pagine precedenti. Tutti i risultati da

me ottenuti per ogni coppia di specie presenti in almeno tre campioni

fig. 48.

sono riportati e rappresentati graficamente alla

Ac As

Me Ph Mo Ln Ts Te Py Af Ca La

(4 _ 3

@ |=

Aphaenogaster crocea (Ac) — — 4 — — — S — D @ OQ ® ®

600 40.0 20.0 40.0 400 290 400 600 606

re splendidal gic.) PRI 60606 - 6686

600 200 6 200 200 490 20.0 49.0 20.0 40.0 400 100 60.0 40.0

Aphaenogaster semi-polita (Ap)l — @ 6 r) O ra — —

142 857 571 2 85.7 285 7. 571 37 28.5 Oo q A!

WI 166 33.2 444 222 9 6: 277 3 611 Wd 9 III 5.5

ma WwW 555 8 WI s&s 55.5 444 WI 8 Wi 888 A 555

Messor structor (Me)| — q) È D ® = ep ® =

25.0 230 100 25.0 100 100 250 100 230 75,0 100 250

Pheidole pallidula (Ph) @ % ® ® —

LAI ue 333 944 444 222 555 7 227 66.6 16.6 833 944 Z 2 35

1 200 100 500 400 100 100 300 800° 100 , 900 90% 900 109

Leptothorax niger (Ln)f — ® — ®, % i) = =

333 8 833 6 100 166 6 333 1 190 190 6

1 666 100 ' 166 833 500 6 33.3 1 . 833 6

14. ù 285 785 371 285 857 57.1 14,2 142 14.2 z 642 642 7.1

Ioamonce, tumire onl — — H@QQODOOS ae

500 500 250 250 750 250 250 250 500 75.0 220

5. 166 BB 5 2 3 444 3 222 666 166 888 777 722 5

Plagiolepis pygmaea (Py) Q P € 14, ® ye) q) P O O

22.7 227 318 7.2 36.3 22.2 818 409 27. 227 50:0 13.6 68.1 Zz 18. 13.6

6 1 375 9. 37.5 18.7 875 56.2 37.5 312 56.2 6.2 75.0 R

294 2 2 823 294 235 74 529 235 235 53.9 ss 70.5 235 1%

750 750 250 250 250 250 250 250 1 730

1 666 100 100

O 1-19%

(p 20-39%

@ 40-59%

QP 00-79%

@ 20. o più

Fig. 48 - Grado di coesistenza percentuale tra le diverse specie di Formicidi maltesi

in tutta l’area studiata.

FORMICHE DI MALTA 509

I risultati così ottenuti sono naturalmente suscettibili di notevoli

variazioni se si studia il grado di coesistenza delle diverse specie all’in-

terno di ogni habitat. Un’analisi di questo tipo può essere fatta, secondo

Dice (1952), calcolando i seguenti coefficienti:

Indici di coesistenza: Ed, = 100 - h/a ; Ed, = 100 - 4/b

in cui a, de h sono rispettivamente il numero di campioni in cui si trova

la specie A, la specie B e le due specie A e B insieme.

L’esattezza dei valori ottenuti per questi due indici può essere

saggiata mediante il calcolo del coefficiente di coesistenza:

Ec = hn/ab

in cui 7 è il numerc totale di campioni ed a, d e h come sopra. I valori

di Ec maggiori o minori di 1,00 stanno ad indicare che il grado di coe-

sistenza tra le due specie in esame devia positivamente o negativamente

da una distribuzione perfettamente casuale. Per i valori di Ec può es-

sere calcolata anche la significatività statistica mediante il test del y?

nel modo seguente:

OSSERVATI ATTESI

Specie A da sola a-h a-ab/n

Specie B da sola b-h b-ab/n

Né A né B n-h (n-a) (n-b)/n

Entrambe le specie ab/n

x = 2 (D2/E) (gradi di libertà = 1)

D: differenza dal valore atteso; E: valore atteso

I valori di Ed ed Ec per ogni coppia di specie nei diversi ambienti

sono riportati nelle tabelle V-IX.

Ogni valore di Ec statisticamente significativo al 95 od al 99%

è stato trascritto rispettivamente in carattere corsivo o grassetto. Lo

studio dei dati riportati nelle tabelle suddette ci permette di trarre anche

le seguenti conclusioni:

C. BARONI URBANI

510

0%I | HIT | HIT

OOl | OOL | OOT

09'T VII | HIT

00°08 00I | OOT

PIT | VIT L6°0

ILS | EF TL IL‘S8

pII | VII | 260

PILLS | EV IZ | 12 S8

00.0 | 000 | #I°T | 00°0

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C. BARONI URBANI

512

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0,00 0,00 1,16 0,00 0,00

Aphaenogaster splendida 0,00 0,00 100 0,00 100

0,00 0,00 1,16 0,00 2.33

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16,66 | 16,66 | 33,33 33,33 | 50,00

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Messor structor

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i 0,00 0,00 100 50,00 100 0,00

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0,00 0,00 100 100 0,00 100

Tetramorium caespitum 0,00 0,00 2,33 1,16 0,00 2,33

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Tetramorium semilaeve za 1,75 LAG 0,87 ie 1,75

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; 0,00 16,67 50,00 | 83,33 50,00 | 50,00

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16,67 16,67 50,00 | 83,33 50,00 50,00

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20,00 | 20,00 | 20,00 100 20,00 | 60,0C

Camponotus barbaricus 1,40 1,40 0,46 1,16 0,46 1,4€

3 0,00 100 0,00 100 0,00 100

Lasius alienus 0,00 7,09 0,00 1,16 0,00 2,34

VIII

Pheidole

pallidula

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0,72 | 1,16 | 0,00 | 0,58 | 0,72

40,00 | 40,00 | 0,00 | 40,00 | 20,00

0,93 | 1,40 | 0,00 | 0,70 | 0,46

60,00 | 20,00 | 20,00 | 60,00 | 20,00

1,40 | 0,70 | 1,40 | 1,05 | 0,46

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1,16 1,16

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1,16 1,16

| Acantholepis

| frauenfeldi

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100 0,00

1,40 0,00

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100 39538

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TAG TO 422

1,00 1,00

100 33388

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100 0,00

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73,00 a) 725,00

1,05 170

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83,33 16,67

1,16 1,16

66,67 | 16,67

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FORMICHE DI MALTA Sls

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66,67 | 100 100 | 100 100

Aphaenogaster crocea 1,00| 1,00| 1,00| 1,00| 1,00

100 100 | 100 | 100 | 100

Aphaenogaster splendida 1,00 1,00| 1,00] 1,00| 1,00

STATA 100 | 66,67 100 | 100 | 100

Plagiolepis pygmaea 1,00 | 1,00 1,00 | 1,00| 1,00

È 100 | 66,67 | 100 100 | 100

Camponotus barbaricus 100| 100| 1,00 1,00 | 1,00

: ; 100 | 66,67| 100 | 100 100

Lasius alienus 1,00} 1,00] 1,00| 1,00 1.00

Lasius emarginatus 1,00

Ambiente I: I valori di Ed più elevati si riscontrano sempre con le

quattro specie più frequenti: Messor capitatus, Tetramorium semilaeve

Tapinoma erraticum e Plagiolepis pygmaea. Tutte queste specie, natural-

mente, sono largamente distribuite ed hanno tra loro un notevole grado

di coesistenza (quasi mai inferiore al 70%), ma la costanza di queste

associazioni è probabilmente del tutto casuale e dovuta alla grande dif-

fusione di queste specie (0,90 < Ec < 1,15). Tra le associazioni più

rigorose ed apparentemente non casuali vanno noverate:

Aphaenogaster splendida x Aphaenogaster semi-polita x Leptothorax

niger x Tetramorium caespitum ; Messor structor x Monomorium subopacum.

È ovvio però che queste associazioni, più che ad una reale interdipen-

denza tra le specie in questione, sono dovute con ogni probabilità alla

comune preferenza per particolari microhabitat la cui caratterizzazione

è sfuggita ai criteri di valutazione da me adottati. Al contrario, è possibile

ravvisare un netto antagonismo nei confronti di tutte le rimanenti specie

della biocenosi nella microdistribuzione di Iridomyrmex humilis che ha

Ed = 0,00 con tutte le specie ad eccezione di Plagiolepis pygmaea con

cui Ed, = 14,28, valore pur sempre molto basso.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 33

514 C. BARONI URBANI

Ambiente II: La configurazione generale di questo ambiente è, in

linea di massima, abbastanza simile a quella del precedente. Le specie

più diffuse ed a grado di coesistenza più elevato sono Messor capitatus

Tetramorium semilaeve, Tapinoma erraticum e Camponotus barbaricus,

mentre l’unica associazione certamente non casuale è data da Aphaeno-

gaster crocea x Aphaenogaster splendida per cui valgono certamente i

motivi già detti per le associazioni della gariga. In linea di massima i

valori di Ec sono molto prossimi all’unità e tra le specie a grado

di coesistenza più basso basterà ricordare l’aggressiva Acantholepis

frauenfeldi.

Ambiente III: Situazione piuttosto banale di un ecosistema a dieci

sole specie di cui sei molto diffuse: Messor capitatus, Pheidole pallidula,

Monomorium subopacum, Tetramorium caespitum, Plagiolepis pygmaea

e Acantholepis frauenfeldi. Li corrispondenza più forte nei campioni

esaminati è quella dell’associazione Messor sanctus x Tetramorium se-

milaeve x Tapinoma erraticum, tutte e tre moderatamente eliofile e ter-

mofile, ma a regime alimentare completamente diverso tra loro. I valori

di Ed più bassi si riscontrano anche qui per Acantholepis frauenfeldi,

mirmecofaga, che in questo tipo di habitat è addirittura dominante.

Ambiente IV: Cinque delle diciassette specie presenti nelle stazioni

arvensi sono ampiamente diffuse in tutti i biotopi visitati ed hanno

un grado di coesistenza quasi sempre uguale al 100%. Esse sono: Messor

capitatus, Pheidole pallidula, Tetramorium semilaeve, Plagiolepis pygmaea

‘e Camponotus barbaricus. Le associazioni più rigorose sono: Aphaeno-

gaster splendida x Lasius alienus (Ec = 7,00) e Mi ssor structor x Tetra-

morium semilaeve. Le specie a grado di coesistenza più basso sono sempre

le due aggressive Iridomyrmex humilis e Acantholepis frauenfeldi.

Ambiente V: Situazione particolarissima di sei sole specie tutte

molto diffuse ed a grado di coesistenza quasi sempre eguale al 100%

e mai inferiore al 65%. Data l’onnipresenza di cinque specie su sei in

ogni campione, ogni associazione risulta sempre casuale (Ec = 1,00).

I rapporti tra le diverse specie nei cinque habitat studiati sono

illustrati graficamente alla fig. 49 per tutte le specie presenti in almeno

il 25% dei campioni. In questa figura il grado di coesistenza tra le di-

Verse specie è stato rappresentato considerando valido il più basso dei

due valori di Ed, ed Ed, riportato di volta in volta nelle tabelle

precedenti.

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GRADO DI COESISTENZA

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N + (To) ©

FREQUENZA

Fig. 49 - Grado di coesistenza tra le diverse specie di Formicidi maltesi e loro frequenza nei cinque ambienti studiati.

Ca,

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Ips

Fig. 49 - Grado di coesistenza t

GRADO DI COESISTENZA

20-39% _—_-

40-59% =—

60-79% ==

80% o più ==

FREQUENZA

25-49» 50-74 75% 0 più

ra le diverse specie di Formicidi maltesi e loro frequenza nei cinque ambienti studiati.

FORMICHE DI MALTA 515

CONCLUSIONI

_Le specie di Formicidi finora note in letteratura per le Isole Mal-

tesi (7 secondo Emery, 1924) sono state portate, con questo mio con-

tributo, a ventinove.

Uno dei primi problemi che a questo punto si pone è quello di

studiare le affinità di questo complesso faunistico e soprattutto determi-

nare fino a che punto la segregazione geografica e l'evoluzione in loco

abbiano potuto diversificare questi taxa da quelli delle faune più pros-

sime. Le specie da me raccolte possono essere così raggruppate:

A. — FORME AD ORIGINE ORIENTALE E DISTRIBUZIONE ATTUALE ME-

-DITERRANEO CENTROASIATICA SPESSO FRAZIONATA IN AREE CONTIGUE

OCCUPATE DAI DIVERSI COMPONENTI DI UN UNICO ARTEN- O RASSENKREIS

1. Pheidole pallidula Nyl. Mediterraneo centroasiatica.

2. Cremastogaster scutellaris Ol. » »

3. Tetramorium semilaeve Er. An- » »

dré

4. Messor meridionalis wasmanni Razza centromediterranea di specie

Krausse mediterraneo centroasiatica.

5. Acantholepis frauenfeldi velox Razza tunisino-maltese di specie

Baroni-Urbani mediterraneo centroasiatica.

6. Solenopsis santschit For. Specie tunisino-maltese di Arten-

kreis mediterraneo - centroasia-

tico.

7. Tetramorium sp. (gruppo ferox Probabile endemismo maltese di

Ruzsky) un Arten- o Rassenkreis me-

diterraneo centroasiatico.

Tutte queste specie appartengono a gruppi che probabilmente si

sono diffusi durante il terziario e che in qualche caso occupano ancora

tutto l’areale primitivo senza dar luogo a differenziazioni notevoli (Phez-

dole pallidula, Cremastogaster scutellaris, Tetramorium semilaeve). Una di

esse (Messor meridionalis wasmanni) ha differenziato una grossa razza

centro-mediterranea. Altre due forme hanno differenziato endemismi tu-

nisino-maltesi, uno a livello di forte razza e forse addirittura specie

(Acantholepis frauenfeldi velox) e l’altro a livello specifico (Solenopsis

516 C. BARONI URBANI

santschii). Un'ultima forma appartenente al gruppo del Tetramorium

ferox, ha pure differenziato un taxon probabilmente di livello specifico

e peculiare delle Isole Maltesi. Queste formiche hanno anche in comune

una elevata termofilia.

B. — SPECIE AD ORIGINE PALEOMEDITERRANEA E A DISTRIBUZIONE AT-

TUALE PIU O MENO ESTESAMENTE MEDITERRANEA

1. Hypoponera eduardi For. Olomediterraneo atlantico macaro-

nesica.

2. Aphaenogaster splendida Rog. | Circummediterranea.

3. Messor capitatus Latr. Nordmediterranea.

4. Messor structor Latr. »

5. Messor sanctus bouvieri Bondr. Razza w-mediterranea settentrio-

nale di specie w-mediterranea.

6. Leptothorax niger splendidiceps Razza maltese di specie w-mediter-

Baroni-Urbani ranea.

7. Aphaenogaster semi-polita ionita —Razza appenninica meridionale -

Baroni- Urbani maltese transadriatica di specie

appenninico meridionale-siculo-

maltese transadriatica.

8. Aphaenogaster campana Em. Appenninico meridionale-maltese.

9. Aphaenogaster crocea sicula Em.

Razza siculo-maltese di specie si-

culo-maltese-maghrebina.

10. Strongylognathus insularis Ba- Specie maltese di Artenkreis cir-

roni- Urbani | cummediterraneo.

11. Solenopsis orbula Em. Sudmediterranea.

12. Camponotus barbaricus Em. »

Molte di queste specie sono elementi a diffusione abbastanza estesa

mentre altre presentano una maggiore contrazione dell’areale. Tra

quelle a distribuzione più ampia, anche se mai comuni e talora ad areale

discontinuo, sono Hypoponera eduardi ed Aphaenogaster splendida che si

estendono talora ad occidente fino alla Macaronesia, mentre altre due

sono w-mediterranee di cui una evoluta fino a razza w-mediterranea

settentrionale (Messor sanctus bouvieri) e l’altra a razza endemica mal-

FORMICHE DI MALTA 517

tese (Leptothorax niger splendidiceps). Altri due Messor (capitatus e

structor) sono maggiormente diffusi al Nord, principalmente il secondo

che si spinge fino nel cuore dell'Europa media lungo il bacino del Ro-

dano. Due specie invece, a distribuzione sudmediterranea, sono ancora

più chiaramente termofile appartenendo a generi diffusi nei tropici di

tutto il globo (Solenopsis orbula e Camponotus barbaricus) ed altre quattro

presentano una geonemia ridotta a poche stazioni mediterraneo centrali,

alcune a gravitazione appenninica e dalmata (Aphaenogaster semi-polita

e A. campana), altre maghrebina come A. crocea. Poche stazioni che, in

un caso, si riducono alle isole Maltesi (Strongylognathus insularis).

-C. — MEDITERRANEO ETIOPICHE APPARTENENTI A GRUPPI A LARGA DIF-

FUSIONE INTERTROPICALE

1. Pheidole teneriffana For. Sudmediterraneo etiopica.

2. Monomorium subopacum F. » »

Smith.

Specie molto antiche, derivanti forse da ceppi gondwaniani, ca-

ratterizzate anche da una elevata termofilia. Entrambi appartengono a

generi largamente tropicopoliti ed abitano soltanto la potzione più

meridionale del Mediterraneo.

D. — SUDEUROPEE DIFFUSESI PROBABILMENTE DURANTE IL QUATERNARIO

COME CONTINGENTI PALEARTICI DI GRUPPI AD AFFINITA’ REMOTE INTER-

TROPICALI

1. Plagiolepis pygmaea Latr. Sudeuropea.

2. Camponotus lateralis Ol. Sudeuropea mediterraneo macaro-

nesica.

3. Lastus emarginatus Ol. Sudeuropea iranoanatolica.

Elementi a maggiore diffusione settentrionale di notevole interesse

biogeografico. Due di essi (Plagiolepis pygmaea e Camponotus lateralis)

appartengono a gruppi con larga diffusione in regioni temperate con

affinità tropicali e del cui areale rappresentano sempre le propaggini

più settentrionali, mentre Lasius emarginatus, appartenente ad un genere

518 C. BARONI URBANI

a larga diffusione oloartica, è specie dalle dubbie affinità e piuttosto

caratteristica, almeno nella porzione europea del suo areale. Nelle sta-

zioni periferiche più orientali sembra convergere con le forme a larghis-

sima diffusione del gruppo L. niger (Wilson, 1955).

E. — EUROPEE VERE

1. Myrmecina graminicola Latr. Euroanatolico maghrebina.

2. Tapinoma erraticum Latr. Euromediterraneo centroasiatica.

Sono questi probabilmente i due soli elementi veramente europei

della fauna mirmecologica maltese, ma talmente diffusi intorno al Me-

diterraneo che è arduo attualmente stabilirne la provenienza prima. Si

dovrebbe trattare, ad ogni modo, di elementi paleoeuropei. Queste sono

inoltre le due sole specie di Formicidi per cui la colonizzazione delle

Maltesi si può probabilmente far corrispondere con gli spostamenti di

fauna fredda di epoca quaternaria.

F. — SPECIE A GRANDE DIFFUSIONE

1. Tetramorium caespitum L. Oloartica.

2. Lasius alienus Forst. )

3. Iridomyrmex humilis Mayr Cosmopolita.

Specie invasive, a grande distribuzione geografica e di assai scarso

significato biogeografico. Almeno Iridomyrmex humilis è certamente im-

portata ad opera dell’uomo.

Dall’esame dei dati brevemente esposti alle pagine precedenti ap-

pare evidente come il popolamento mirmecologico delle Isole Maltesi

sia essenzialmente costituito da specie termofile a distribuzione quasi

sempre mediterranea più o meno ampia, testimone di un’origine quasi

sempre terziaria. Manca invece quasi completamente il contingente

quaternario di fauna fredda che costituisce gran parte della fauna dell’Ita-

lia appenninica e, sia pure più limitatamente, anche della Sicilia. Le due

sole specie forse appartenenti a questo gruppo sono infatti Myrmecina

graminicola e Tapinoma erraticum che hanno però raggiunto una diffu-

sione così ampia intorno al Mediterraneo ed altrove per cui è difficile

FORMICHE DI MALTA 519

stabilirne con esattezza l'origine e l’epoca di colonizzazione. Questo

modo di vedere è confortato anche dalle notizie in nostro possesso sul

popolamento ortotterologico delle Maltesi. Secondo BACCETTI infatti

(comunicazione personale) gli Ortotteri delle Maltesi presenterebbero

un quadro del tutto simile a quello dei Formicidi con una grandissima

maggioranza di specie mediterranee ed una sola, rarissima nel territorio

in esame, euroasiatica (Omocestus petraeus Bris.). Al contrario SACCHI

(1955, 1958) ritiene che 1 Molluschi attuali possano essere di scarso aiuto

per comprendere l’origine del popolamento maltese potendosi essere

verificati anche numerosi casi di importazione, mentre 1 reperti fossili

pleistocenici mostrano grandissima affinità con la fauna della Sicilia

| iblea. Questi dati concordano del resto con le nostre conoscenze sui Ver-

tebrati fossili che accanto ai notissimi Rettili giganteschi ed ippopotami,

elefanti e cervi nani, comprendono anche reperti di fauna terrestre in-

dubbiamente terziari come il Mastodonte di Marsalforn.

Il problema dell’origine del popolamento maltese, a questo punto,

si inserisce in quello ben noto della possibilità di un ponte siculo-tunisino.

A questo proposito sono ormai classiche le ricerche del VAuFREY (1929a

e 5) il quale, studiando gli elefanti nani delle isole mediterranee, giunge

alla conclusione che le connessioni siculo-tunisine debbano risalire tutte

ad epoca prepliocenica, mentre il popolamento di questi animali alle

Maltesi avrebbe senz’altro un’origine pleistocenica europea data la loro

ormai certa assenza in Africa del Nord. Ad analoghe conclusioni giunge

anche AzzaRoLI (1961) dallo studio dei cervi insulari. Da ciò Pelevata

affinità tra la fauna maltese e quella siciliana scaturisce come logica

conseguenza. Non va dimenticata però l’opinione del Furon (1959) il

quale, in perfetto accordo con i dati suesposti, afferma esplicitamente

che il momento della massima colonizzazione del territorio in esame deve

corrispondere con ogni probabilità con il Pontico. Questa ben nota affi-

nità siciliana e quindi europea della fauna maltese è chiaramente ap-

prezzabile anche per i Formicidi: infatti, ben otto specie raggiungono

a Malta il loro limite meridionale di distribuzione nel Mediterraneo

(Aphaenogaster semi-polita, Aphaenogaster campana, Messor capitatus,

Messor meridionalis, Messor structor, Leptothorax niger con una razza

endemica maltese, Plagiolepis pygmaea, Lasius emarginatus), mentre due

sole dall’ Africa settentrionale non sembrano oltrepassare Malta al Nord

(Pheidole teneriffana e Solenopsis santschi). Inoltre anche la siculo-

maghrebina Aphaenogaster crocea che copre il suo areale di distribuzione

mediante due razze distinte di cui una propria della Sicilia e l’altra ca-

S70) C. BARONI URBANI

ratteristica del Maghreb, è presente a Malta con la sottospecie siciliana

tipica, mentre Acantholepis frauenfeldi (presente in Sicilia con la forma

tipica) a Malta è rappresentata da una razza africana.

È significativo e non poco sorprendente però, il fatto che in tutti

e tre i casi di Arten- o Rassenkreis in cui si hanno due taxa ben separati

di cui uno peculiare della Sicilia e l’altro della regione appenninica me-

ridionale, alle Maltesi si trova la forma appenninica; in due casi anzi,

la forma appenninica è presente solo sull’isolotto di Comino (Messor

meridionalis wasmanni e Aphaenogaster campana), mentre a Malta e Gozo

si trova ancora la forma siciliana (M. sanctus bouvieri e A. semi-polita

s.l.). Queste distribuzioni sono evidentemente molto singolari e difficili

a spiegarsi su basi paleogeografiche, ma per quanto la fauna delle Maltesi

sia ancora molto mal conosciuta trovano conferma almeno nei dati ri-

portati da 'TAMANINI (1966) che in 67 specie di Emitteri Eterotteri se-

gnalati per le isole Maltesi, constata il 91% di affinità con la fauna ap-

penninica e 1’82°% con quella siciliana. Analogo sarebbe anche il Caso,

già ricordato, dell’Ortottero euroasiatico Omocestus petraeus Bris., pre-

sente a Malta e nell’Italia appenninica, ma non in Sicilia.

Allo stato attuale delle nostre conoscenze, l’unica spiegazione plau-

sibile può essere basata su vicissitudini paleoecologiche a noi ancora

ignote che abbiano permessa la sopravvivenza di queste specie alle Mal-

tesi, mentre in Sicilia esse sono state sopraffatte da invasioni successive

di specie 1 cui spostamenti non hanno interessato le Maltesi.

Anche le notevoli diversità di popolamento tra l’isolotto di Comino

rispetto alle due isole maggiori (a Comino sono presenti undici sole

specie di cui ben tre non raccolte a Malta ed a Gozo), possono essere

giustificate pensando che questo isolotto è con ogni probabilità uno degli

ambienti di gariga più antichi e meglio conservati in senso assoluto.

Ciò presupporrebbe peraltro, che le medesime specie a Malta e Gozo

siano state distrutte ad opera dell’uomo direttamente od indirettamente

mediante l’importazione di specie concorrenti meglio adattate. Se questa

spiegazione può essere valida per i Formicidi, lo è però molto meno per

gli Eterotteri che sono indubbiamente molto meno frequenti ed assai

poco in competizione tra loro.

Da tutto quanto è stato finora esposto, l’interesse di una valuta-

zione quanto più precisa e possibilmente quantitativa del grado di affinità

tra la fauna maltese e quella siciliana appare evidente. I pochi metodi

finora a nostra disposizione per studiare quantitativamente il grado di

affinità tra due faune sono già stati elencati e descritti criticamente da

FORMICHE DI MALTA 521

KosTROWICKI (1965). Pur concordando appieno con le concezioni gene-

rali di questo Autore, ho ritenuto opportuno elaborare un nuovo metodo

più esatto, anche se più laborioso, che mi è sembrato però più adatto

a questo caso in cui, data la particolare natura della regione, la compa-

razione è richiesta per un numero di specie piuttosto basso. Inoltre, se

si considera la possibilità di estendere queste ricerche anche ad altre

piccole isole continentali, è evidente che lo studio delle affinità faunistiche

sulla base delle sole presenze-assenze di certe specie può portare a ri-

sultati troppo grossolani. Il coefficiente di differenziazione (D) è stato

da me calcolato nel modo seguente:

in cui, E = numero delle specie o delle sottospecie endemiche (od estra-

nee all’altra fauna) della regione considerata.

q = quoziente di differenziazione, ovvero la frazione centesimale

esprimente la proporzione di esemplari eteromorfi di ciascuna specie

rispetto a quelli del territorio con cui si desidera comparare la fauna in

esame. Ad esempio, se una determinata specie di Malta differisce dalle

popolazioni siciliane della medesima specie nel 37,2% degli individui,

si avrà che q = 0,372.

t = fattore di correzione, particolarmente necessario nei casi in

cui si vogliano comparare faune discontinue in cui la presenza di un

cline accentuato dalla segregazione geografica può dare popolazioni di-

verse tra loro nel 100% degli esemplari in base a caratteri su cui nessun

sistematico del gruppo descriverebbe una razza.

N = numero complessivo di specie della fauna in esame.

Il calcolo di # può essere fatto piuttosto semplicemente se si con-

sidera che il suo valore è in funzione di due diverse variabili: a) la di-

stanza del carattere osservato dal valore medio di questo carattere in

tutta l’area e 6) la frequenza del carattere osservato per la regione in

esame all’interno di tutta l’area della specie ad eccezione della regione

in esame. Entrambe le variabili andranno naturalmente espresse in

frazioni centesimali e le relazioni che esse hanno con # (valore relativo

centesimale del carattere all’interno della specie) possono essere rappre-

sentate graficamente come alla fig. 50 immaginando di riportare le due

variabili a e b su due lati di un triangolo equilatero e di leggere i valori

522 C. BARONI URBANI

di # sul terzo lato mediante la perpendicolare del punto d’intersezione

delle parallele all’altro lato passanti per 1 diversi punti a, e di, 45 e ds, ...

(vedi figura).

He a SS SS SSS SSS cateto

60°/\

Fig. 50 - Rappresentazione geometrica del variare del fattore di correzione «tf» in

funzione della distanza dalla media e della frequenza del carattere osservato.

2 Pi pi

Il problema può essere risolto analiticamente se si considera che

AP,=a,;CP,=b,;AP=t

AP =AP?+ P? P= AP, cos 60° + (1 — P’ P,) cos 60°

e poichè

Pi, cos 60° — BP, cos, 60°

GOP, =a SBP,

si ha

AP = a, cos 60° + (1 — b,) cos 60° =

Ce ASA

= zt tied nan pr

e cioè

E alii eta

FORMICHE DI MALTA 58

Questo metodo presenta, a mio avviso, il duplice vantaggio, sia

di rendere apprezzabili i diversi gradi di differenziazione anche a livello

infraspecifico, sia di prescindere dalle quantità relative di specie presenti

nelle aree studiate che talora possono mostrare delle rimarchevoli as-

senze per motivi non solo paleogeografici, ma anche ambientali, com-

petitivi, ecc.

Nella comparazione tra la fauna mirmecologica delle Maltesi con

quella della Sicilia, sono stati calcolati separatamente i valori di D per

le tre isole, date le non lievi diversità di popolamento che esse mostrano

anche tra loro ed a cui si è già fatto cenno. Il quoziente di differenziazione

infraspecifica (q) è stato calcolato solo per quelle specie che ad un primo

esame sommario mostravano di differenziarsi dalle popolazioni siciliane

della medesima specie in più del 15%, degli individui, poichè i valori più

bassi vengono praticamente annullati nel prodotto con il fattore di cor-

rezione (t). Nella tabella X sono riportati i diversi valori di E, q, t, e del

prodotto gt per tutte le specie studiate.

L’esame di questa tabella mostra chiaramente come quella delle

tre isole che presenta il minor grado di affinità con la Sicilia è di gran

lunga Comino (D = 0,4944; cioè le due faune differiscono nel 49,44%

della popolazione di Formicidi), mentre Malta e Gozo differiscono dalla

Sicilia in modo qualitativamente e quantitativamente molto simile tra

loro (rispettivamente per Malta D = 0,3588 e per Gozo D = 0,3459)

a dispetto del numero complessivo di specie delle due isole che mostrano

tra di loro una differenza molto maggiore, ad esempio, di quella che in-

tercorre tra Gozo e Comino. Questa singolarità del popolamento di Co-

mino è già stata da me discussa caso per caso alle pagine precedenti e

ne ho già prospettate alcune possibili spiegazioni.

La fauna mirmecologica delle Isole Maltesi, inoltre, comparata a

quella delle rimanenti isole del Canale di Sicilia, ne risulta molto diversa

sia quantitativamente che qualitativamente. Se riguardo al numero di

specie la differenza è senz’altro dovuta all’assenza di raccolte speciali-

stiche, la loro identificazione in buona parte recente ed eseguita da au-

torevoli conoscitori non lascia adito a dubbi. Questo stato di cose può

essere facilmente apprezzato nella tabella seguente in cui è riportata la

distribuzione locale di tutte le specie di Formicidi note per le isole del

Canale di Sicilia, oltre a quelle la cui distribuzione interessa tanto la

Sicilia che il Maghreb, anche se assenti nelle isole.

C. BARONI URBANI

524

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528 C. BARONI URBANI

Le 29 specie delle isole Maltesi sono solo in tre casi comuni al

Maghreb e non alla Sicilia, contro 1 sei opposti e due specie addirittura

appenniniche non segnalate nè di Sicilia, nè del Maghreb.

Da questo schema si può inoltre facilmente osservare come anche

sulla base dei dati lacunosi in nostro possesso (basta confrontare il

numero di specie segnalate per le tre Maltesi con quello delle altre isole,

alcune delle quali poco inferiori a Malta per superficie e notevolmente

maggiori di Gozo), si hanno non poche differenze nel popolamento in

Formicidi delle Maltesi rispetto a quello delle altre isole del Canale di

Sicilia. A Pantelleria infatti, sono state segnalate dieci sole specie di cui

tre (33,33%) assenti alle Maltesi ed in Sicilia e presenti in Nordafrica.

Delle Pelagie complessivamente sono note 17 specie di cui ben 9 (52,94%)

non ritrovate alle Maltesi. Di queste nove inoltre, solo quattro sarebbero

presenti in Sicilia, ma una molto dubitativamente (Tetramorium pu-

nicum) tanto che è stata esclusa anche dalla Fauna d’Italia dell’EMERY

(1916) ed un’eltra (Camponotus sylvaticus) con una varietà molto diversa,

attribuita ad una razza iberica e probabilmente meritevole di separazione

specifica (vedi tabella). Tutte e nove queste specie, al contrario, sono

sicuramente presenti nel Maghreb.

Ciò conforta naturalmente l’ipotesi della grande autonomia di cui

le Maltesi godettero assieme alla Sicilia iblea a partire dal miocene medio.

Inoltre le 29 specie di formiche maltesi comprendono una e forse

due (se si considera anche la forma quasi certamente nuova del gruppo

del Tetramorium ferox) specie ed una razza endemiche, quantità non

trascurabile se comparata al numero di endemismi finora noti per gli

altri gruppi animali. Così, quasi nessuna indicazione utile si può trarre

dalle notizie sui Vertebrati attuali, per buona parte importati (GULIA,

1913), se si esclude il Rassenkreis endemico e dalle dubbie affinità di

Lacerta filfolensis (MERTENS, 1927; KLEMMER, 1958). I Coleotteri, se-

condo i dati di LurcionI (1929), sarebbero rappresentati a Malta da 751

specie di cui solo 13 endemiche. Percentuali leggermente maggiori si

riscontrano invece nei Lepidotteri che contano 9 specie e 4 sottospecie

endemiche su poco più di 400 specie segnalate (A. VALLETTA, comuni-

cazione personale). Una specie endemica su 67 risulta poi tra gli Emitteri

Eterotteri (TAMANINI, 1966). Una specie endemica su 40 per gli Ortotteri

(VALLETTA, 1955; BACCETTI, 1966) e nessuna tra gli Odonati (undici

specie secondo VALLETTA, 1957). Nessuna specie endemica risulta inoltre

per 1 Mutillidi (cinque specie, secondo INvREA, 1966). Al contrario ben

21 specie su 56 (= 37%) di Molluschi terrestri e dulcacquicoli sareb-

FORMICHE DI MALTA i 529

bero endemiche (Soòs, 1933). Assai scarsi e del tutto trascurabili sono

gli endemismi segnalati in altri gruppi ancora troppo malnoti per con-

sentire delle conclusioni sull’origine del popolamento maltese.

Tra le assenze più rimarchevoli nella fauna mirmecologica delle

Isole Maltesi va notata quella di 14 specie la cui distribuzione interessa

tanto la Sicilia che l’Africa settentrionale (vedi tabella XI) e quella di

moltissime altre specie banali.

Manca completamente, ad esempio, il genere Formica (diffusosi

però durante il quaternario); si trovano due sole specie di Camponotus

tassonomicamente ed etologicamente molto diverse, contro le 12 specie

di Sicilia e 21 del Nordafrica; vi è un solo Leptothorax contro i nove

| presenti in Sicilia ed 1 trenta almeno dell’Africa settentrionale, ecc.

Queste ultime specie però, a mio avviso, sono assenti alle Maltesi

soprattutto per motivi strettamente ecologici che non permettono la

sopravvivenza di specie troppo affini in un’area ristretta e non molto

ricca di cibo. Ciò sarebbe dimostrato anche dall’elevata stabilità delle

associazioni di Formicidi da me già messa in evidenza.

Non vi è dubbio inoltre che le considerazioni biogeografiche fin

qui esposte possano trarre non poco vantaggio se integrate dai pochi

dati ecologici da me raccolti e dalle semplici e frammentarie osservazioni

etologiche che ho potuto fare (regime elimentare, poliginia, attività

circadiana, ecc.).

Così, ad esempio, l’unico Formicide sicuramente endemico a li-

vello specifico noto per le Isole Maltesi, Strongylognathus insularis, cui

si è dato notevole rilievo nella descrizione faunistica dell’area in esame,

costituisce in realtà meno dello 0,005% dei nidi osservati nelle tre isole

e rappresenterebbe una frazione ancora più piccola della popolazione

mirmecologica se il rapporto fosse calcolato in base al numero di indi-

vidui od alla biomassa. Questa è con ogni probabilità la specie più rara

delle Isole Maltesi ed il fatto di averne raccolto solo poche operaie sul-

l’isolotto di Comino, mentre la specie ospite è diffusissima in tutte e tre

le isole, lascia ragionevolmente supporre che questa specie mirmeco-

biotica, come molte altre a comportamento analogo, sia qui insediata

in una minuscola oasi, quasi ai limiti di sopravvivenza (WILson, 1963;

BARONI URBANI, 1967).

Analoga, sia pure per motivi diversi, è la situazione della sudme-

diterraneo etiopica Pheidole teneriffana, che pur essendo di taglia mag-

giore e molto più decisamente poliginica della congenere Ph. pallidula,

viene da questa quasi completamente sopraffatta alle Maltesi che rappre-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 34

530 C. BARONI URBANI

sentano il suo limite settentrionale di distribuzione. Una conferma del-

l'ipotesi per cui le condizioni climatiche inibirebbero lo sviluppo di

questa specie nell’area in esame può essere dato dal fatto che l’unica

colonia da me scoperta, pur comprendendo ben quattordici femmine

dealate, constava solo di poco più di un centinaio di operaie.

Al contrario, le specie largamente dominanti e più diffuse, sono

quesi tutte banalità mediterranee ampiamente rappresentate anche nel-

l’Italia appenninica le cui biocenosi, a prima vista, sono assai simili anche

strutturalmente a quelle Maltesi. Fanno eccezione, alle Maltesi, le co-

munità ad Acantholepis frauenfeldi velox e Monomorium subopacum. L’ Ac.

frauenfeldi tipica, dell’Italia, al contrario, è sempre limitata a biotopi

molto ristretti e non l’ho mai vista in proporzioni numericamente rile-

vanti.

Poichè purtroppo i dati comparativi per l’Italia appenninica sono

limitati ad alcune poche indagini simili a questa da me condotte ed an-

cora inedite, sarebbe perlomeno azzardato spingere più oltre il discorso

sulle analogie o delle dissimiglianze. Si può tuttavia osservare come le

associazioni dei Formicidi maltesi siano generalmente più stabili e può

essere forse di qualche interesse valutare la loro composizione in fun-

zione di alcuni parametri di maggior interesse sinecologico che non la

semplice speciografia. Riguardo al regime alimentare si è tentata una

suddivisione delle formiche osservate alle Maltesi secondo alcuni criteri

generali, ovviamente approssimati. Le formiche infatti, hanno spesso

un regime alimentare abbastanza vario, sia pure con più o meno evidenti

preferenze dietetiche (Supp, 1967). La dieta più primitiva è senz'altro

quella nettarivora, data la derivazione del gruppo da progenitori Ve-

spoidei, ed essa è conservata quasi integralmente dai generi più primi-

tivi, quali le Myrmecia australiane che, nonostante la loro ragguardevole

robustezza e la potenza delle mandibole, predano altri insetti solo al-

Pepoca dello sviluppo delle larve (Haskins e Haskins, 1950). In altri

generi più evoluti il regime genericamente nettarivoro si è specializzato

nella lambizione dei prodotti secreti ed escreti da diversi Omotteri.

Questa fonte alimentare è tutt'altro che trascurabile se, secondo HERZIG

(1938), una sola colonia di Laszus fuliginosus in 100 giorni di attività può

raccogliere anche più di 6 kg di sostanze zuccherine secrete dagli Afidi.

Questo tipo di dieta è probabilmente quasi del tutto sufficiente allo svi-

luppo della colonia, dato l’elevato contenuto in aminoacidi, idrati di

carbonio (AucLAIR, 1963) e lipidi (StronG, 1955) degli escreti degli

Afidi.

FORMICHE DI MALTA 531

Nella classificazione dei Formicidi per regimi alimentari, si è te-

nuto conto quindi della fonte di nutrimento prevalente delle diverse

specie osservate a Malta che può anche differire talora da quella osser-

vata per la medesima specie in altre regioni. Le formiche maltesi sono

state così suddivise:

Insettivore (comprese le mirmecofaghe): Hypoponera eduardi,

Myrmecina graminicola, Leptothorax niger, Acantholepis frauenfeldi.

==--- onnivore

insettivore

granivore

nettarivore

Fig. 51 - Diverse proporzioni percentuali dei Formicidi maltesi a seconda del regime

alimentare nei cinque tipi di ambienti studiati.

Nettarivore e lambitrici di Omotteri: Tapinoma erraticum, Pla-

giolepis pygmaea, Camponotus barbaricus, Lastus emarginatus, L. alienus.

Granivore: Messor capitatus, M. sanctus, M. meridionalis, M.

structor.

Onnivore: Aphaenogaster crocea, A. splendida, A. semi-polita, A.

campana, Pheidole pallidula, Ph. teneriffana, Cremastogaster scutellaris,

Monomorium subopacum, Solenopsis santschi, S. orbula, Tetramorium

caespitum, T. semilaeve, T. sp., Strongylognathus insularis, Iridomyrmex

humilis, Camponotus lateralis.

Le diverse proporzioni delle quattro categorie così ripartite sono

rappresentate graficamente alla fig. 51 come percentuali rispetto al

numero complessivo di nidi conteggiati in ogni habitat-tipo. Da questa

figura appare evidente come le specie di gran lunga più frequenti siano

532 C. BARONI URBANI

quelle nettarivore, indubbiamente a causa della grandissima abbondanza

di Tapinoma erraticum e Plagiolepis pygmaea, e le onnivore, spesso adat-

tate a nutrirsi anche dei semi delle Graminacee nella gariga. Le specie

granivore raggiungono il loro culmine di diffusione nelle stazioni ar-

vensi, com’é naturale, e mancano completamente nel bosco d’alto fusto.

Al contrario, le specie insettivore e mirmecofaghe, più combattive, sono

più frequenti nei biotopi che risentono della vicinanza dell’uomo, pur

essendo quantitativamente sopraffatte dalle onnivore e dalle granivore.

Può essere interessante, inoltre, stabilire la ripartizione dei Formi-

cidi nei diversi habitat a seconda del loro tipo di attività di foraggiamento.

I possibili tipi di attività già noti per altri animali sono molteplici (A-

SCHOFF, 1957), ma uno spoglio accurato dei dati di letteratura sui ritmi

dei Formicidi e le mie osservazioni personali (BARONI- URBANI, 1965),

con l'aggiunta di qualche sporadico dato raccolto a Malta ed altrove,

mi permettono di riunire i diversi tipi di attività di foraggiamento dei

Formicidi in tre grosse categorie: Elofile, comprendenti cioè tutte le

specie la cui attività presenta un picco evidentissimo durante le ore della

canicola anche in piena estate. Sono generalmente piuttosto rare e,

alle nostre latitudini, quasi sempre rappresentate da appartenenti a ge-

neri prettamente deserticoli o comunque ad affinità intertropicali. Cre-

puscolari, qui intese in senso latissimo per indicare quelle specie che

foraggiano sia durante le ore del giorno che quelle della notte, riducendo

però moltissimo la loro attività in corrispondenza del mezzogiorno e

delle ore centrali della notte. I dati a mia disposizione mi hanno sempre

dimostrata un’attività rappresentabile con una curva bimodale nelle

specie studiate, senza sproporzioni eccessive tra il picco antimeridiano e

quello postmeridiano; ritengo quindi possibile l’unificazione anche tra

specie che presentano un decorso dell’attività leggermente diverso.

Ehofobe, specie ad attività diurna nulla o ridottissima; comprendono tanto

forme appartenenti a generi diffusi nei paesi caldi, quanto specie igrofile

e semi-ipogee.

Il ritmo nictiemerale poi, è naturalmente soggetto a variazioni

stagionali e geografiche anche all’interno di una stessa specie, ma ritengo

che i mutamenti finora osservati non siano tali da esulare dalle tre grosse

categorie da me instaurate. Le formiche delle Maltesi sono state quindi

così divise (fig. 52):

Eliofile: Monomorium subopacum, Acantholepis frauenfeldi.

FORMICHE DI MALTA 535

Crepuscolari: Aphaenogaster semi-polita, A. campana, Messor ca-

pitatus, M. sanctus, M. meridionalis, M. structor, Pheidole teneriffana,

Ph. pallidula, Cremastogaster scutellaris, Leptothorax niger, Tetramorium

caespitum; T. sp., T. semilaeve, Strongylognathus insularis, Iridomyrmex

humilis, Tapinoma erraticum, Plagiolepis pygmaea, Camponotus lateralis,

Lasius emarginatus.

— Eliofile

Crepuscolari

Eliofobe

I II ULI IV Vv

Fig. 52 - Diverse proporzioni percentuali dei Formicidi maltesi a seconda del tipo

di attivita di foraggiamento nei cinque tipi di ambienti studiati.

Eliofobe: Hypoponera eduardi, Aphaenogaster crocea, A. splendida,

Solenopsis santschit, S. orbula, Myrmecina graminicola, Camponotus barba-

ricus, Lasius altenus.

Dalla figura appare evidente come la grandissima maggioranza dei

Formicidi sia quasi sempre rappresentata da specie crepuscolari. Fa

eccezione il bosco d’alto fusto dove esse vengono largamente sopraffatte

da quelle eliofobe, altrove sempre ridottissime. Anche le eliofile sono

sempre rappresentate in quantità piuttosto ridotte e mancano completa-

mente nel bosco, naa presentano un picco abbastanza evidente nelle

stazioni ruderali (24,15%), sia per 1 benefici effetti delle pietre arroventate

del sole, sia per la probabile importazione antropica.

Si può aggiungere, infine, che la fauna mirmecologica delle Maltesi,

appare straordinariamente più ricca di quella di qualsiasi altra isola

mediterranea, come numero di specie, a parità di superficie e di altitudine

sul mare, ma ciò è dovuto, naturalmente, all'assenza di raccolte speciali-

stiche accurate altrove.

534 C. BARONI URBANI

RINGRAZIAMENTI

Mi è particolarmente grato ringraziare i non pochi ricercatori e

colleghi che, con il loro aiuto, hanno resa possibile la realizzazione di

questo lavoro. Un primo particolare ringraziamento va al prof. Baccio

Baccetti, direttore dell’Istituto di Zoologia dell’Università di Siena,

per la sua guida ed i costanti suggerimenti ed incoraggiamenti durante

la stesura del lavoro, al prof. Sandro Ruffo, direttore del Museo civico

di Storia Naturale di Verona, ed al prof. Marcello La Greca, direttore

dell’Istituto di Zoologia dell’Università di Catania, per la lettura critica

del manoscritto. Ringrazio inoltre il sig. Anthony Valletta di Birkirkara

(Malta) che mi è stato guida preziosa e piacevole compagno durante

buona parte delle ricerche di campagna.

La stesura del lavoro è stata inoltre resa possibile dal dr. K. Bo-

ratynski dell’Imperial College of Science and Technology di Londra,

che ha determinato i Coccidi; dal dr. Henri Cagniant dell’Institut Océa-

nographique di Algeri, cui è dovuta la corretta determinazione di Phez-

dole teneriffana; dalla dr. Delfa Guiglia del Museo civico di Storia Na-

turale di Genova, che mi ha facilitato l’esame della collezione Emery;

dal dr. Kazuo Hayashida del Sapporo Otani Junior College di Sapporo,

che mi ha fornito alcune delucidazioni sui suoi metodi d’indagine eco-

logica; dal dr. D. Hille Ris Lambers di Bennekom, che ha determinato

gli Afidi; dal prof. Fiorenzo Mancini, direttore dell’Istituto di Geologia

applicata dell’Università di Firenze, nel cui Istituto e sotto la cui guida

ho potuto eseguire le analisi dei suoli maltesi; dal prof. Guido Moggi

dell’Istituto di Botanica dell’Università di Firenze, che ha identificato

le piante e gli ambienti floristici; dal prof. Renzo Scossiroli, direttore

dell’ Istituto di Genetica dell’Università di Bologna, che mi ha dato non

pochi consigli relativi alla metodologia statistica; dal prof. Enrico T'or-

tonese, direttore del Museo civico di Storia Naturale di Genova, che

mi ha dato ospitalità nei suoi laboratori in eccellenti condizioni di lavoro;

dal sig. Gualberto Vergamini dell’Istituto di Geologia applicata dell’U-

niversità di Firenze, per la preziosa assistenza tecnica durante lo svol-

gimento delle analisi pedologiche.

FORMICHE DI MALTA 535

Tav. I. — 1. Baia di S. Tomaso (Malta). Gariga. Specie dominante: Pheidole pallidula.

2. Alture sopra Buskett (Malta). Gariga. Specie dominante: Tapinoma

erraticum.

536 C. BARONI URBANI

Tav. II

Tav. II. — Ghar Lapsi (Malta). Gariga. Specie dominante: Plagiolepis pygmaea.

2. Wied Il - Ghasel (Malta). Gariga. Specie dominante: Iridomyrmex

humilis.

FORMICHE DI MALTA 507

aye TEE

Tav. III. — 1. Naxxar (Malta). Gariga. Specie dominante: Messor capitatus.

2. Ghain Rihana (Malta). Veg. arbustiva od erbacea lussureggiante.

Specie dominante: Messor capitatus.

538 C. BARONI URBANI

Tav. IV

Tav. IV. — 1. Xlendi (Gozo). Gariga. Specie dominante: Acantholepis frauenfeldi.

2. Is. Comino. Gariga. Specie dominante: Tapinoma erraticum.

FORMICHE DI MALTA 539

Tav. V. — 1. Mgarr (Malta). Veg. arbustiva od erbacea lussureggiante. Specie do-

-minante: Messor capitatus.

2. Baia di Mellieha (Malta). Veg. arbustiva od erbacea lussureggiante.

Specie dominante: Plagiolepis pygmaea.

540 C. BARONI URBANI

Tav. VI

Tav. VI. — 1. Ghain Rihana (Malta). Veg. arbustiva od erbacea lussureggiante. Spe-

cie dominante: Messor capitatus.

2. Mgarr (Gozo). Veg. arbustiva od erbacea lussureggiante. Specie do-

minante: Pheidole pallidula.

FORMICHE DI MALTA 541

Tav. VII

Tav. VII. — 1. La Valletta (Malta). Vegetazione ruderale. Specie dominante: Messor

capitatus.

2. Manoel Island (Malta). Vegetazione ruderale. Specie dominante:

Tetramorium caespitum.

542 C. BARONI URBANI

Tay. Vill

Tav. VIII. — 1. Spinola (Malta). Vegetazione ruderale. Specie dominante: Tapinoma

erraticum.

2. Baia Paradiso (Malta). Stazione arvense. Specie dominante: Messor

capitatus.

FORMICHE DI MALTA 543

Tav. IX. — 1. Wied Qannotta (Malta). Stazione arvense. Specie dominante: Messor

capitatus.

2. Wied Is-Sewda (Malta). Stazione arvense. Specie dominante: Tapi-

noma erraticum.

544 C. BARONI URBANI

DIVA neo

Tav. X. — 1. Lija (Malta). Stazione arvense. Specie dominante: Messor capitatus.

2. Mistra (Malta). Stazione arvense. Specie dominante: Messor capitatus.

FORMICHE DI MALTA 545

Tav. XI. — Victoria (Gozo). Stazione arvense. Specie dominante: Pheidole pallidula.

2. San Lawrenz (Gozo). Stazione arvense. Specie dominante: Irido-

myrmex humilis.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat, Vol. LXXVII 35

546 C. BARONI URBANI

Tav. XII

Tav. XII. — 1. Buskett (Malta). Vegetazione arborea antropocoza. Specie dominante:

Lasius alienus.

2. Nido superterraneo di Tapinoma erraticum avvolgente la base degli

steli di un ciuffo di graminacee. Osservato a Ghar Lapsi, 19-IV-65.

FORMICHE DI MALTA 547

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RIASSUNTO

L’Autore tratta del popolamento mirmecologico delle isole Maltesi, principal-

mente sulla base delle sue ricerche svoltesi durante l’ Aprile 1965. Vengono segnalate

di diverse stazioni le seguenti 29 specie:

Hypoponera eduardi For.: Malta. Nuova per le isole Maltesi.

Aphaenogaster crocea sicula Em.: Malta, Gozo. Nuova per le isole Maltesi.

Aphaenogaster splendida Roger: Malta, Gozo. Nuova per le isole Maltesi. Prima

descrizione della larva.

Aphaenogaster semi-polita ionia Baroni Urbani: Malta, Gozo. Elevazione a sot-

tospecie della var. ionia Em. e sua diversa interpretazione. Descrizione di una singolare

variabilità della popolazione di Gozo.

Aphaenogaster campana Em.: Comino. Nuova per le isole Maltesi.

Messor capitatus Latr.: Malta, Comino, Gozo.

Messor sanctus bouvieri Bondr.: Malta, Gozo. Nuovo per le isole Maltesi. Discus-

sione della presenza, forse nello stesso nido, di due fenotipi molto diversi, attribuiti a

diverse specie, ed in proporzioni oltremodo differenti nelle due isole.

Messor meridionalis wasmanni Krausse: Comino. Nuovo per le isole Maltesi.

Messor structor Latr.: Malta, Comino.

Pheidole teneriffana For.: Malta. Nuova per le isole Maltesi. Prima descrizione

della femmina.

Pheidole pallidula Nyl.: Malta, Comino, Gozo. Valutazione quantitativa della

variabilità delle tre popolazioni maltesi e siciliane, comparata con quella di tutta l’area

della specie.

556 C. BARONI URBANI

Cremastogaster scutellaris O1.: Malta, Comino.

Monomorium subopacum F. Smith: Malta. Nuovo per le isole Maltesi.

Solenopsis santschit For.: Malta. Nuova per le isole Maltesi. Prima descrizione

dell’operaia e della larva.

Solenopsis orbula Em.: Malta, Gozo. Nuova per le isole Maltesi.

Myrmecina graminicola Latr.: Malta. Nuova per le isole Maltesi.

Leptothorax niger splendidiceps Baroni Urbani: Malta, Gozo. Nuova sottospecie,

probabilmente endemica. Descrizione dell’operaia, della femmina e della larva.

Tetramorium caespitum L.: Malta, Gozo.

Tetramorium semilaeve Er. André: Malta, Comino, Gozo. Nuovo per le isole

Maltesi. Analisi comparativa della variabilità nelle tre popolazioni maltesi, in quella

siciliana ed in tutta l’area della specie.

Tetramorium sp.: Malta. Probabile endemismo maltese appartenente al gruppo

ferox Ruszky. Nuovo per le isole Maltesi.

Strongylognathus insularis Baroni Urbani: Comino. Nuova specie apparente-

mente endemica dell’isolotto di Comino.

Iridomyrmex humilis Mayr: Malta, Gozo. Nuovo per le isole Maltesi.

Tapinoma erraticum Latr.: Malta, Comino, Gozo. Nuovo per le isole Maltesi.

Esame quantitativo della variabilità della specie alle Maltesi, comparata con quella

delle popolazioni siciliane e di tutta l’area della specie.

Plagiolepis pygmaea Latr.: Malta, Comino, Gozo. Nuova per le isole Maltesi.

Acantholepis frauenfeldi velox Baroni Urbani: Malta, Comino, Gozo. Nuovo stato

della var. velox Santschi.

Camponotus barbaricus Em.: Malta, Gozo. Nuovo per le isole Maltesi. Descri-

zione della larva.

Camponotus lateralis Ol.: Malta, Gozo. Nuovo per le isole Maltesi.

Lasius emarginatus Ol.: Malta. Nuovo per le isole Maltesi.

Lastus alienus Foerst.: Malta. Nuovo per le isole Maltesi.

Inoltre, i diversi biotopi in cui sono stati raccolti i Fo:micidi, sono stati raggrup-

pati in cinque diversi habitat-tipi che sono stati caratterizzati anche mediante alcune

caratteristiche chimiche e fisiche del suolo e la descrizione delle piante dominanti.

Di questi habitat, i più ricchi di specie di Formicidi sono di gran lunga le stazioni ar-

vensi e la gariga che costituiscono anche la grandissima maggioranza della superficie

delle Maltesi. Solo due specie (Plagiolepis pygmaea e Camponotus barbaricus) hanno una

distribuzione abbastanza uniforme in tutti e cinque gli habitat studiati, mentre altre

due (Lasius emarginatus e L. alienus), mostrano una spiccata preferenza per il bosco

d’alto fusto. Inoltre, nella gariga mancano completamente le specie dominanti; mentre

nelle stazioni a vegetazione arbustiva domina Messor capitatus; nelle stazioni a vegeta-

zione ruderale Acantholepis frauenfeldi; nelle stazioni arvensi Messor capitatus e Phei-

dole pallidula (entrambi integralmente o parzialmente granivore); nel bosco d’alto fusto

Lasius alienus, L. emarginatus e Plagiolepis pygmaea. Inoltre le biocenosi osservate di-

mostrano tutte una scarsa complessità ed una elevata stabilità, indici di una situazione

saldamente configurata di ecosistemi ormai bene equilibrati. Le diverse specie compo-

nenti la biocenosi, infatti, hanno spesso grado di coesistenza piuttosto elevato tra loro,

se si escludono alcune specie notoriamente aggressive quali Acantholepis frauenfeldi

velox (mirmecofaga) e Iridomyrmex humilis. Almeno la seconda, poi, è certamente im-

portata alle Maltesi in epoca recente. Quasi tutti i Formicidi studiati sembrano pre-

diligere di gran lunga i nidi terricoli, piuttosto che quelli sublapidicoli, anche se talune

specie dimostrano spesso una spiccata preferenza per taluni tipi di costruzione: Tapi-

noma erraticum per i nidi superterranei avviluppanti la base delle erbe e degli arbusti

e Leptothorax niger splendidiceps per le fessure delle rocce.

Tutte le specie osservate hanno una distribuzione mediterranea più o meno ampia,

quasi sempre riconducibile ad un’origine paleomediterranea, attestante un popolamento

FORMICHE DI MALTA Bor

sicuramente terziario. In accordo anche con i dati di letteratura per gli altri gruppi

animali viventi e fossili, si può pensare che il momento della massima colonizzazione

del territorio in esame si possa far corrispondere con il Pontico. La composizione at-

tuale della fauna mirmecologica delle isole Maltesi mostra delle evidentissime affinità

europee, piuttosto che nordafricane, e ciò in contrasto con le altre isole del Canale di

Sicilia. L’affinita europea della fauna maltese è molto più manifesta se comparata con

quella dell’Italia meridionale che con quella della Sicilia. Ciò è indubbiamente diffi-

cile a spiegarsi su basi paleogeografiche e può forse essere dovuto a vicissitudini paleoe-

cologiche a noi ignote; questi dati ricavati dai Formicidi, ad ogni modo, trovano con-

ferma almeno in quelli a noi noti per gli Eterotteri e gli Ortotteri. Inoltre il popola-

mento dell’isola di Comino (pochissimo o niente antropizzata in ogni epoca storica) è

molto diverso da quello delle altre due isole. Il fenomeno può essere forse spiegato

mediante l’importazione a Malta e Gozo di specie estranee ad opera dell’uomo, ma anche

questa ipotesi non soddisfa sempre tutti i problemi del popolamento maltese.

SUMMARY

The Author presents an analysis of the ant population of the Maltese Islands,

mostly on the basis of a study of different stations carried out in April, 1965. The fol-

lowing 29 species were found:

Hypoponera eduardi For.: Malta. New for the Maltese Islands.

Aphaenogaster crocea sicula Em.: Malta, Gozo. New for the Maltese Islands.

Aphaenogaster splendida Roger: Malta, Gozo. New for the Maltese Islands.

First description of larva.

Aphaenogaster semi-polita ionia Baroni Urbani: Malta, Gozo. The var. ionia Em.

is raised to the subspecies level. Description of the singular variability of the popu-

lation of Gozo.

Aphaenogaster campana Em.: Comino. New for the Maltese Islands.

Messor capitatus Latr.: Malta, Comino, Gozo.

Messor sanctus bouvieri Bondr.: Malta, Gozo. New for the Maltese Islands. Dis-

cussion of the possible presence in the same nest of two very different phenotypes that

are in extremely different proportions on the two islands. These phenotypes could be

formerly attributed to two different species.

Messor m2ridionalis wasmanni Krausse: Comino. New for the Maltese Islands.

Messor structor Latr.: Malta, Comino.

Pheidole teneriffana For.: Malta. New for the Maltese Islands. First description

of the queen.

Pheidole pallidula Nyl.: Malta, Comino, Gozo. Quantitative evaluation of the

variability of the three maltese populations compared to that of the Sicilian population

and the species in the entire area.

Cremastogaster scutellaris Ol.: Malta, Comino.

Monomorium subopacum F. Smith: Malta. New for the Maltese Islands.

Solenopsis santschi For.: Malta. New for the Maltese Islands. First description

of worker and larva.

Solenopsis orbula Em.: Malta, Gozo. New for the Maltese Islands.

Myrmzcina graminicola Latr.: Malta. New for the Maltese Islands.

Leptothorax niger splendidiceps Baroni Urbani: Malta, Gozo. New subspecies,

probably endemic. Description of worker, female and larva.

Tetramorium caespitum L.: Malta, Gozo.

Tetramorium semilaeve Er. André: Malta, Comino; Gozo. New for the Maltese

Islands. Quantitative evaluation of the variability of the three Maltese populations com-

pared to that of the Sicilian population and of the entire species.

558 C. BARONI URBANI

Tetramorium sp.: Malta. Belonging to the group ferox Ruzsky. New for the Mal-

tese Islands. Probably endemic to Malta.

Strongylognathus insularis Baroni Urbani: Comino. New species apparently end-

emic to the islet of Comino.

Iridomyrmex humilis Mayr: Malta, Gozo. New for the Maltese Islands.

Tapinoma erraticum Latr.: Malta, Comino, Gozo. New for the Maltese Islands.

Quantitative evaluation of the variability of the three Maltese populations compared

to that of the Sicilian population and of the entire species.

Plagiolepis pygmaea Latr.: Malta, Comino, Gozo. New for the Maltese Islands.

Acantholepis frauenfeldi velox Baroni Urbani: Malta, Comino, Gozo. New status

of the var. velox Santschi.

Camponotus barbaricus Em.: Malta, Gozo. New for the Maltese Islands. Des-

cription of larva.

Camponotus lateralis Ol.: Malta, Gozo. New for the Maltese Islands.

Lasius emarginatus Ol.: Malta. New for the Maltese Islands.

Lasius alienus Foerst.: Malta. New for the Maltese Islands.

The various stations in which ants were collected are grouped into five differents

habitat types based on chemical and physical properties of the soil and a description

of the dominant plants as well as other factors. The rural stations and the gariga have

by far the greatest number of species. The Maltese Islands chiefly consists of these

types of surface. Only two species (Plagiolepis pygmaea and Camponotus barbaricus)

are distributed quite uniformly in all five of the habitats studied. Two others (Lasius

emarginatus and L. alienus) show a decided preference for forests of high trees. Dominant

species are entirely absent from the gariga. In stations with shrub vegetation Messor

capitatus dominates. In stations with ruderal vegetation, Acantholepis frauenfeldi; in

rural stations, Messor capitatus and Pheidole pallidula (both entirely or partially grani-

vorous); and in forest of high trees, Lasius alienus, L. emarginatus and Plagiolepis

pygmaea.

The studied biocoenoses show considerable complexity and a high stability,

indexes of well equilibrated ecosystems. In fact, the different species that participate

to the biocoenosis often have a rather high degree of coexistence, if one excludes such

notoriously aggressive species as Acantholepis frauenfeldi velox (myrmecophagous)

and Iridomyrmex humilis. The latter is certainly of recent importation.

Almost all the ants studied show a decided predilection for terricolous rather than

sublapidicolous nests, even though certain species have a marked preference for par-

ticular types of construction: Tapinoma erraticum for nests lined at the base with gras-

ses and shribs, and Leptothorax niger splendidiceps, for cracks in rocks.

All of the species observed have a more or less broad mediterranean distribution,

almost always of paleomediterranean origin. This shows that the colonization of these

islands was certainly tertiary. It is consistent with the data on other animals, living and

fossil, to suppose that the greatest colonization of the territory in question took place

during the Pontic period.

The present myrmecological fauna of the Maltese Islands, in contrast with that

of the other islands of the « Canale di Sicilia », shows very clear european rather than

african affinities. However, what is particularly difficult to understand, is that the Mal-

tese fauna resembles that of southern Italy more than that of Sicily. Perhaps unknown

paleoecological happenings are responsible for this. At any rate, the same is true for some

Heteroptera and Orthoptera.

The ant population of the island of Comino (only slightly or not at all settled

by man throughout history) is very different from that of the other two islands. Although

the importation of extraneous species into Malta and Gozo by man may be responsible

for some of the differences, this hypothesis does not solve all the questions about the

population of the Maltese Islands.

FORMICHE DI MALTA

SOMMARIO

Introduzione ; i

Caratteri fisici e Slemarie! cone salle ‘Maltesi È

Considerazioni generali e metodi d’indagine

Corologia e faunistica

Hypoponera eduardi

Aphaenogaster crocea

Aphaenogaster splendida .

Aphaenogaster semi-polita

Aphaenogaster campana

Messor capitatus

Messor sanctus.

Messor meridionalis .

_Messor structor

Pheidole teneriffana.

Pheidole pallidula

Cremastogaster scutellaris

Monomorium subopacum .

Solenopsis santschit

Solenopsis orbula

Myrmecina graminicola .

Leptothorax niger

Tetramorium caespitum .

Tetramorium semilaeve .

Tetramorium sp.

Strongylognathus i.

Iridomyrmex humilis

Tapinoma erraticum

Plagiolepis pygmaea

Acantholepis frauenfeldi

Camponotus barbaricus .

Camponotus lateralis

Lasius emarginatus .

Lasius alienus .

Ecologia ;

Descrizione delle azioni Fumo e fano apolar ;

Gariga

Stazioni a azione sermone sia od erbacea

Stazioni a vegetazione ruderale .

Stazioni arvensi attuali od abbandonate

Vegetazione antropocora igrofila ai margini di un Loss cole

Distribuzione dei Formicidi nei diversi ambienti .

Caratterizzazione degli ambienti .

Preferenza dei diversi tipi di nidi

Grado di coesistenza tra le diverse specie

Conclusioni

Ringraziamenti

Bibliografia

Riassunto

Summary

399

pag.

408

409

413

416

417

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547

555

557

560

RES LIGUSTICAE

CLVI

ANNAMARIA CARLI - CARLO LORENZO BRUZZONE

Istituto di Zoologia dell’Università di Genova

STUDIO SU ECHTHROGALEUS COLEOPTRATUS

(GUÉRIN 1840), PARASSITA DI PRIONACE GLAUCA

(LINNEO) RINVENUTO NEL MARE LIGURE (*)

Oggetto del presente lavoro sono due esemplari di Echthrogaleus

coleoptratus (Guerin) (foto 1) rinvenuti su pinna di Prionace glauca,

catturata nel Mar Ligure da un subacqueo.

Echthrogaleus coleoptratus (Guérin)

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1959 » ) AMCapatt 0 pay om,

Località: Varazze (Savona)

Ospite: Prionace glauca (Linneo), detto ‘verdone’

Data: 16 Maggio 1967

(*) Lavoro presentato al XXI Congresso-Assemblea plenaria de la Commission

Internationale pour l’Exploration Scientifique de la Mer Méditerranée.

ECHTHROGALEUS COLEOPTRATUS ; 561

Foto 1 - Echthrogaleus coleoptratus: a destra si osserva l’impronta dell’esemplare

staccato.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 36

562 A. CARLI - C.L. BRUZZONE

Materiale: Due femmine adulte fissate alla pinna dorsale

di Prionace glauca (lunghezza totale: 11 mm.; lunghezza dei sacchi

ovigeri (due) 45 mm. (foto 1).

Distribuzione geografica della spe ciwem maa

specie è stata rinvenuta nell’Oceano Atlantico e nell’Oceano Pacifico;

le località segnalate dagli Autori sono:

Oceano Atlantico, 38° lat. Nord, 34 long. Ovest, raccolto dal

Cap. Hygom su di uno « squalo ».

Voods Hole su pinna di /surus dekay1, cat. n. 6185 Mus. Naz.

ESA

Cornwall (Inghilterra) - non è dato l’ospite - cat. n. 8179 Mus.

Naz.U:SA:

Unalaska (Alaska) su «squalo », cat. n. 12056 Mus. Naz. U.S.A.

Baia di Berwick trovato dal Dr. Johnston sullo squalo Lamna

cornubica.

Aberdeen su pesce di mercato.

Fair Island, tra la località di Orkney e Shetland, trovato da T.

Scott.

Palperro-Cornwall su Lamna cornubica e sullo squalo Carcharias

glaucus.

Mari dell’India su pesce-cane; citato da MILNE-EDwARDS.

Baie des tigres 16° 43’ S - 11° 23’ E - 23 MSW; citato da ANDRE

CAPART.

Mar de La Plata su « Tiburon» (A. BRIAN l.c.).

Durban (C.B. Wirson l.c., K.H. BaRNARD l.c.).

Kalk Bay (False Bay) su Carcharinus glaucus, (K.H. BARNARD l.c.).

Per il Mediterraneo: A. BRIAN lo reperisce per la prima volta su

Carcharias lamia Risso (1899) del golfo ligure e su Charcharodon Ron-

deletti Mull. e Henle (1906) dell'Isola d'Elba.

Purtroppo gli esemplari determinati dal Prof. A. BRIAN, conservati

presso l’Istituto di Zoologia dell’Università di Genova, sono andati per-

duti sotto le macerie durante l’ultimo conflitto. Per suggerimento del

Prof. BRIAN, specialista in Copepodi Parassiti, abbiamo preso in esame

questi nuovi esemplari e abbiamo notato sensibili e numerose differenze

rispetto alla forma dell’Atlantico, come descritta da STEENSTRUP e

LUTKEN.

ECHTHROGALEUS COLEOPTRATUS 563

DIFFERENZE RISCONTRATE

FORMA ATLANTICA

(secondo STEENSTRUP e LUTKEN,

tab. VIII)

eB aio. di

(tab. VIII, fig. 15 a)

Due segmenti; quello prossimale

munito di nove setole e quello

terminale, molto piccolo, di due

spine.

antenne

II Paio di antenne

(tab. VIII, fig. 15 a2)

Triarticolate, con una superficie

adesiva nella parte basale.

SOS Fy

LENA

FORMA MEDITERRANEA

(in esame)

(fig. 1)

Il segmento prossimale é fornito

di undici setole piumose, grosso

dente e alcuni piccoli processi pe-

losi; il segmento terminale, molto

piccolo, fornito di quattro spine

(due brevi e due doppie di queste).

Gli ornamenti hanno funzione di

organi di senso (A. BRIAN 1939).

(fig. 2)

Nell’insieme ricorda da vicino la

forma tipica; vi sono però due

setole nude nell’articolo terminale

Figg. 1 - Echthrogaleus coleoptratus: 1° paio di antenne; 2 - Segmento terminale del

2° paio di antenne.

i? Pato dip.iedi mas.cellari

Come linea generale richiama la forma atlantica (tab. VIII, fig. 15

mp’). A forte ingrandimento si mette in evidenza (foto 2) come il palpo

564 A. CARLI - C.L. BRUZZONE

Foto 2 - Echthrogaleus coleoptratus: ingrandimento della parte terminale del palpo

mascellare; 3 - Rostro; 4 - Ingrandimento della estremità della mandibola isolata; 5 -

Estremità del rostro ingrandito con aree elittiche.

ECHTHROGALEUS COLEOPTRATUS 565

mascellare sia fornito di dentelli, che troviamo molto più sviluppati

nella parte terminale e disposti in diverse file più o meno parallele fra

loro.

Iezzo di piedi mascellari

ia forma (atlantica (tab. VII, “fig. 415! m pi, fig. IS mp?) e

quella mediterranea non presentano differenze.

Retort to

3 Il rostro della forma a lantica (tab. VIII, fig. 15 r) si presenta

simile a quello descritto da A. Brian (1939) per Dinematura producta;

anche nei nostri esemplari è conico, allargato nella parte prossimale e

sottile nella distale; si apre all’estremità con un orifizio munito, sul

contorno, di numerosi e fitti uncini, e presentante due aree ellittiche de-

limitate da macchie scure che al microscopio risulterebbero delle fos-

sette (organi di senso?) (foto 3, 4, 5).

Il rostro è attraversato per tutta la sua lunghezza dal sifone; a forte

ingrandimento si osservano due file simmetriche di uncini rivolti obli-

quamente verso il lume dell'organo e verso l’alto basalmente. Ai lati

del sifone si dispongono le due mandibole. Nella foto 4 è rappresentata

una mandibola, divaricata per schiacciamento del preparato (*); essa

si presenta allungata, sottile, a margine interno terminale con dodici

dentelli ben distinti, atti a ferire i tessuti dell'ospite.

Nee tile Rael

I Paio

(cab, VIII, fig 15 p’) (fig. 3)

Protopodite:

Tre superfici adesive. Tre superfici adesive, disposte come

agli apici di un triangolo; la su-

perficie adesiva interna inferiore

si prolunga in una setola piumosa.

(1) Nella posizione normale le mandibole sono incluse entro il tubo boccale.

566 A. CARLI - C.L. BRUZZONE

Figg. 3 - Echthrogaleus coleoptratus: 1° paio di arti toracici di destra; 4 - 2° paio di

arti toracici di destra; 5 - 3° paio di arti toracici di destra.

Esopodite

1° segm.: terminante con una ‘Terminante con una grossa spina

grossa spina dentellata, denticolata da una parte.

ECHTHROGALEUS COLEOPTRATUS 567

2° segm.: tre spine dentellate

esterne e quattro setole piumose.

Endopodite

1° segm.: una superficie ade-

siva.

2° segm.: tre setole piumose;

la mediana circa tripla delle altre

due.

PEMPato

(Cab VINCE fio. 15 pò)

Protopodite

Cinque superfici adesive e se-

tola piumosa sul profilo interno.

Esopodite

1° segm.: spina sull’angolo in-

feriore esterno; setola piumosa a

2/3 del profilo interno.

Profilo esterno denticolato, seguito

da tre larghe spine denticolate;

segue una setola nuda e tre setole

piumose sul margine interno; que-

sto - alla inserzione con il primo

segmento - presenta una membrana

con peli.

Presenta una membrana sul pro-

filo a diretto contatto con l’eso-

podite e una superficie adesiva

lungo il profilo interno.

Alla membrana del primo segmento

segue una dentellatura accentuata;

alla dentellatura fanno seguito tre

setole piumose, due terminali e

una verso la metà del profilo in-

terno; la mediana (tripla delle al-

tre due) è sormontata alla base dal

margine dentellato del segmento.

(fig. 4)

Due superfici dentellate in corri-

spondenza dell’endopodite e tre

superfici adesive prossimali; una

setola piumosa vicina al margine

interno del protopodite in corri-

spondenza della superficie adesiva

seguita, a poca distanza, da una

serie di peli ai quali corrisponde

una delicata dentellatura.

Membrana fittamente coperta di

dentelli sul profilo esterno, ter-

minante con grossa spina dentico-

lata; setola piumosa circa a meta

del profilo interno.

568 A. CARLI - C.L. BRUZZONE

2° segm.: trapezoidale, con gros-

sa spina nell’angolo inferiore.

3° segm. (7): sul margine ester-

no due spine denticolate e sette

setole piumose successive sul mar-

gine interno.

Endopodite

1° segm.: fitta dentellatura sul

margine esterno, setola sull’an-

golo inferiore interno.

2° segm.: lieve dentellatura sul

bordo esterno, seguita da tre brevi

setole piumose, cinque lunghe se-

tole piumose e ancora da una

brevissima setola nuda.

Pl we asco

(tab. VINNIE tie, 15.p2)

Protopodite

Cinque superfici adesive, tre o-

bliquamente disposte rispetto al

margine interno del segmento, due

Membrana denticolata, tre grosse

spine denticolate, alle quali fanno

seguito, sul bordo interno, una

setola nuda, quattro setole piu-

mose, una sesta setola nuda e la

settima, più distanziata, piumosa.

Sul profilo esterno membrana fit-

tamente denticolata (almeno quat-

tro file di denti) prolungantesi

sulla linea divisoria della arti-

colazione; setola piumosa circa a

metà del profilo interno.

Bordo denticolato il cui terzo di-

stale presenta denti di maggiore

dimensione, seguono tre setole piu-

mose, tre lunghe setole terminali

(piumose. dopo il primo tratto

nudo) e una quarta piumosa nel

bordo esterno e denticolata in

quello interno; inoltre, un po’ di-

stanziata, una breve setola nuda

sul profilo interno.

(fig. 5)

Due superfici adesive (fuse in-

sieme), che corrisponderebbero alle

due superfici superiori della forma

(2) T. Scott e A. Scorr (1913) descrivono l’esopodite del 2° paio di arti bi-

articolato e successivamente gli AA. hanno confermato la bi-articolazione.

ECHTHROGALEUS COLEOPTRATUS 569

situate più in alto; larga lamina

denticolata sul margine esterno e

ispessimento seguito da setola ri-

gida sul margine inferiore interno.

Esopodite

1° segm.: terminante con un

dente e delicata dentellatura lungo

il margine esterno.

2° segm.: lieve dentellatura sul

margine esterno terminante con

un dente.

3° segm.: due denti seguiti da

cinque setole piumose sul profilo

interno.

Endopodite

Quattro setole terminali piumose

seguite da due piccole setole nude.

tipica, larga membrana dentico-

lata sul margine esterno, notevole

ispessimento piegato ad ansa in

prossimità del margine inferiore

interno. Tale margine è fornito

di una ricca serie di peli (par-

zialmente nascosti nel preparato

dalla sudescritta formazione), ai

quali fa seguito una setola piu-

mosa.

Notevole dentellatura sul margine

esterno terminante con un den-

te; sul profilo interno setola piu-

mosa seguita da membrana con

peli.

Dentellatura sul profilo esterno ter-

minante con dente e seguita da

leggera dentellatura. Sul profilo

interno setola piumosa.

Leggera dentellatura, dente e, a di-

stanza, setola nuda, quindi quattro

setole piumose e ancora una se-

tola nuda.

1° segm.: margine esterno per

metà con peli e per metà con

ricca dentellatura; all’inserzione

con il 2° segmento setola nuda.

2° segm.: margine esterno pe-

loso, quattro setole piumose ter-

minali, due piccole setole nu-

de intercalate fra le prime più

esterne, sul profilo interno due se-

tole nude.

570 A. CARLI - C.L. BRUZZONE

IV «Paseo

Molto rudimentali; l’esopodite e l’endopodite ridotti a due la-

mine fogliacee non presentano differenze rispetto alla forma atlantica,

(tab. WEN hess: ps),

Dette lamine sono provviste di uno scarso numero di setole e

non sembrano atte a movimenti natatori. Probabilmente - come gia

notato da A. Brian (1939) - potrebbero coadiuvare la funzione respira-

toria mediante assorbimento di ossigeno per osmosi.

Abbiamo creduto opportuno riportare in una tabella riassuntiva

le differenze tra la forma atlantica e quella da noi presa in esame, re-

lativa ai tre primi arti toracici. Per la compilazione di questa tabella ci

siamo attenuti alla terminologia usata da SHiino e Isawa (1966) e da

Lewis (1967) scrivendo in neretto i caratteri differenziali che presenta

la forma in esame.

In base alla tabella n. 1 vediamo notevoli differenze in numero,

forma e disposizione degli elementi delle appendici, tra gli esemplari

esaminati e la forma descritta dagli AA. su materiale oceanico; diffe-

renze messe in evidenza dall’uso del visopan, che effettua ingrandimenti

tali da permettere osservazioni più approfondite delle singole parti.

Queste differenze sono a carico del 1° e 2° paio di antenne, del-

l’apparato boccale, del 2° paio di piedi mascellari ed in particolare delle

prime tre paia di arti toracici. ‘Tali elementi indurrebbero a pensare

che si possa distinguere una varietà mediterranea differenziatasi a causa

della temperatura e costanza ambientale propria del nostro mare.

Aggiungiamo infine che ci ha colpito come un animale così pic-

colo e delicato possa insediarsi nella pelle zigrinata di uno squalo. Pro-

babilmente non tutti i parassiti riescono ad inserire il loro rostro nella

cute dell’ospite e, in tal caso il parassitismo non ha luogo.

Se uno di questi minuscoli copepodi, però, riesce ad entrare con

tutto l'apparato boccale in una parte relativamente delicata dell’ospite,

come per es. la base di una pinna, i tessuti, reagendo alla presenza e-

stranea, si rigonfiano, determinando l’allontanamento delle scaglie pla-

coidi in modo da lasciare allo scoperto parti molli, alle quali il parassita

può facilmente aderire con le sue appendici e cuscinetti adesivi, dive-

nuti efficienti organi per la vita parassitaria. Questo sembra scaturire

dall’osservazione diretta dell'impronta lasciata dal parassita sull’ospite

(foto 1).

COLEOPTRATUS

ECHTHROGALEUS

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572 A. CARLI - C.L. BRUZZONE

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ECHTHROGALEUS COLEOPTRATUS 573

Ci è d’obbligo ringraziare il Prof. A. BRIAN per i suoi preziosi consigli e per

aver messo a nostra disposizione la sua ricca biblioteca.

Ringraziamo inoltre lo studente L. Mallone che ha avuto il lodevole interesse

di portare il materiale in laboratorio per lo studio.

RIASSUNTO

Lo studio di Echthrogaleus coleoptratus (Guérin) ci ha permesso di mettere in

evidenza notevoli differenze morfologiche (soprattutto a carico degli arti toracici) in

confronto con la ben nota forma atlantica; il che farebbe supporre la presenza di una

varietà mediterranea.

SUMMARY

The study of Echthrogaleus coleoptratus (Guérin) allowed us to point out notable

. morphological differences (above all with regard to thoracic limbs) in comparison with

the well-known Atlantic shape; this fact gets us to suppose the presence of a Medi-

terranean variety.

574

RES LIGUSTICAE

CLVII

GIOVANNI DINALE

Istituto di Zoologia dell’Università di Roma

| Direttore: Prof. Pasquale Pasquini

STUDI SUI CHIROTTERI ITALIANI: X. BIOMETRIA DI

UNA COLLEZIONE DI RHINOLOPHUS FERRUM EQUINUM

SCHREBER CATTURATI IN LIGURIA (ITALIA)

PREMESSA

Nel Museo di Storia Naturale di Genova è conservata una colle-

zione di quasi 200 esemplari di Rhinolophus ferrum equinum raccolti in

Liguria nell’arco di un secolo (dal 1868 al 1960). La maggior parte

degli esemplari fu raccolta in grotte nei mesi che vanno da ottobre ad

aprile.

Scopo di questo lavoro è di fornire dati di paragone a futuri studi

biometrici. Infatti, disponendo di uno studio condotto su abbondante

campionatura, è assai più facile comparare ad esso i risultati di studi

condotti su uno o più piccoli campioni di quanto non sia il comparare

tra loro studi condotti su piccoli campioni.

La specie sopra indicata è una delle più comuni nell'Europa me-

ridionale; nella bibliografia ne sono citate di frequente le usuali misure

biometriche. Si tratta però di misure tratte da pochi esemplari che ren-

dono difficile o impossibile comparare validamente tra loro popolazioni

che abitino zone diverse. Inoltre uno studio biometrico, se fatto elabo-

rando una massa di dati, può portare anche a risultati ecologici oltre

che ad una migliore conoscenza sistematica del gruppo.

Chiarirò brevemente, ad esempio, uno dei risultati ecologici che

si potrebbero ottenere.

L'entità di una popolazione è sempre determinata da fattori eco-

logici: cioè da quelli detti limitanti che non consentono l’aumento della

popolazione stessa.

STUDI SUI CHIROTTERI ECC. 51D

Se si ha una diminuzione della quantita di cibo disponibile ed

il fattore cibo diventa limitante (o più limitante se gia lo era prima della

diminuzione) la popolazione tenderà a ridursi a causa di una maggiore

mortalità causata (sia pure come concausa) da insufficiente alimenta-

zione.

Mentre la popolazione sta diminuendo numericamente gli esem-

plari delle nuove generazioni saranno mediamente più piccoli di quelli

cresciuti in un periodo di abbondanza di cibo in quanto la quantità

media di cibo « pro capite » è diminuita. Sempre durante il periodo di

diminuzione numerica anche la variabilità delle dimensioni corporee

tenderà a diminuire per la minore variabilità dovuta al fattore cibo. Si

può considerare la varianza totale delle dimensioni corporee in una po-

polazione come la somma delle varianze dovute ai molteplici fattori che

la influenzano:

dove:

o? varianza fenotipica

o? varianza genotipica

o? varianza dovuta alla quantità di cibo assunto

o? varianza dovuta ad altri fattori ambientali.

Viene per conseguenza che se diminuisce c? diminuisce anche o?.

Si può vedere dalla fig. 1 come la varianza dovuta alla quantità di cibo

assunta diminuisca se la disponibilità di cibo diviene limitante (o più

limitante se già lo era prima della diminuzione). Il caso C (fig. 1) ha

un segmento superiore alla linea tratteggiata più corto di quello del

caso B e questo è a sua volta più corto di quello del caso A.

Ciò è valido non soltanto per la variazione della disponibilità di

cibo ma anche per gli altri fattori ecologici che influenzano le dimen-

sioni degli individui: se uno o più di questi fattori diventa limitante o

più limitante che nel passato, si avrà una diminuzione della varianza

totale. Se invece un fattore ecologico che influenza le dimensioni degli

animali diventerà da molto limitante a poco limitante o a non limitante

avverrà il contrario: si avrà cioè un aumento della varianza totale

(0?) mentre la popolazione è in aumento.

576 G. DINALE

Questo fenomeno della diminuzione o dell'aumento della varianza

è limitato nel tempo: esso avviene mentre la popolazione sta passando

da un livello stazionario ad un altro cioè mentre l’entità della popolazione

sta diminuendo od aumentando.

A B C

Fig. 1 - Variabilità della quantità (c) di cibo assunta dagli individui di una popola-

zione. La linea tratteggiata sta ad indicare il limite medio di mortalità per insufficiente

alimentazione.

Ne consegue che confrontando campioni prelevati in tempi di-

versi da una medesima popolazione si potrà stimare la variazione nel

tempo dei fattori ecologici e cioè conoscere, ad esempio, se una popo-

lazione si trova in condizioni più o meno limitanti rispetto al passato.

Non mi risulta che siano stati fatti studi di questo genere che

potrebbero avere, a mio avviso, molta importanza per controllare l’in-

fluenza che ha il mutare dei fattori ecologici sulle popolazioni.

Con l’inquinamento dell’aria e delle acque, con la riduzione della

superficie boschiva, con l’impiego di insetticidi e con altre modifiche

STUDI SUI CHIROTTERI ECC. SHIA;

ai fattori ecologici si possono avere mutamenti anche considerevoli

nelle biocenosi. Molto spesso ci si avvede di questi mutamenti quando

non è più possibile riportare l’ambiente nelle condizioni primitive.

A coloro che vogliono proteggere gli ambienti naturali manca

uno strumento di facile applicazione per poter provare che le condi-

zioni ecologiche di un ambiente sono mutate in maniera da causare

danno alle popolazioni che si vogliono proteggere. Il metodo della

marcatura influisce esso stesso sull'ambiente e non si è mai certi se un

aumento della mortalità o una diminuzione della popolazione sia stato

causato dal metodo di studio o da altri fattori. Molto spesso questo

studio deve prolungarsi nel tempo, a volte per anni. Si impiega nello

studio tempo che può essere prezioso per ricondurre l’ambiente alle

condizioni primitive. Invece il metodo di controllo della variabilità

potrebbe dare una risposta quasi immediata se esiste già una collezione

di individui prelevati precedentemente dalla medesima popolazione.

Questo metodo potrebbe essere usato da coloro che vogliono proteggere

gli ambienti naturali come prova dei danni causati da inquinamenti, ecc.

LA COLLEZIONE ED IL METODO DI STUDIO

Nella collezione di Chirotteri del Museo Civico di Storia Natu-

rale di Genova sono conservati 187 esemplari di Rhinolophus ferrum

equinum raccolti in Liguria. La collezione fu stratificata secondo tre

criteri: per sesso, per periodi di tempo e per zone. Ciò al fine di poter

sapere se vi era dimorfismo sessuale nei caratteri presi in esame, se la

popolazione era variata nel tempo e se vi erano differenze tra le popo-

lazioni che abitano zone diverse.

Dei 187 esemplari 96 sono 34, 90 99 ed uno di sesso indeterminato.

Gli esemplari furono raggruppati in quattro periodi:

— I periodo dal 1868 al 1900: 21 esemplari

— II periodo dal 1905 al 1912: 90 esemplari

— III periodo dal 1932 al 1939: 46 esemplari

— IV periodo dal 1946 al 1960: 27 esemplari.

Di 3 esemplari non si conosce il periodo nel quale furono raccolti.

Gli esemplari furono pure raggruppati per provincia:

— Imperia: 1 esemplare

— Savona: 82 esemplari

— Genova: 94 esemplari

— La Spezia: 9 esemplari.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 37

578 G. DINALE

Di un esemplare non si conosce l’esatta località di cattura. L’unico

esemplare della provincia di Imperia fu raccolto a Taggia.

Due esemplari furono raccolti a Millesimo (Grotta della Volpe

N. 248 Li); tutti gli altri catturati in provincia di Savona provengono

dalla zona molto ricca di grotte compresa all’incirca tra Finale, Toirano

e Bardineto (Grotta Rimilegni N. 163 Li, Balestrino, Borghetto S.

Spirito, Grotta Carpenazzo presso Toirano, Grotta del Colombo N. 57

Li, Grotta di S. Lucia N. 58 Li, Arma Pollera N. 24 Li, Grotta della

Pozzanghera N. 22 Li, Grotta delle Arene Candide N. 34 Li, Grotta

di Cava Ghigliazza N. 296 Li, Finalborgo).

In provincia di Genova un esemplare fu raccolto in una grotta

sita nel Monte di Portofino (Antro dell’Eremita N. 122 Li), parecchi

esemplari in Genova o nei suoi immediati dintorni (Monte Fasce,

Grotta Dragonara N. 6 Li, Coronata, Grotta del Brigidun N. 128 Li,

Borzoli, Grotta della Volpe N. 264 Li, Genova, Grotta del Campetto

N. 7 Li, Molassana) e moltissimi esemplari nelle grotte di Isoverde

(Tre Tane N. 9 Li, Grotta del Drago N. 10 Li, Grotta del Balou N. 11

Li; a volte l'indicazione è semplicemente « grotte di Isoverde » oppure

« Isoverde »).

In provincia di La Spezia gli esemplari furono raccolti nel co-

mune di La Spezia (La Spezia, Grotta di Fabiano N. 68 Li, Grotta di

Bocca Lupara N. 74 Li) ed in due località comprese tra La Spezia ed

il passo del Bracco (Grotta Grande di Pignone N. 36 Li, Borghetto

Vara). I numeri che seguono le grotte fanno riferimento al catasto spe-

leologico ligure (CoppÈ 1955, DINALE e RIBALDONE 1961). La colle-

zione in esame parte è in alcool (79 esemplari) e parte in pelle (103

esemplari). Inoltre vi sono 3 crani e due scheletri completi.

Degli esemplari in alcool si misurò la lunghezza dell’avambraccio

(d’ora in poi indicata con la sigla Av), la lunghezza condilo basale (Lcb)

e la larghezza zigomatica (Lz); queste due ultime anche per i crani

singoli e gli scheletri. Sugli esemplari in pelle si misurò la Lcb e la

Lz e si copiarono le lunghezze indicate sul cartellino: testa-corpo (TC),

coda (C), orecchio (0), piede posteriore (Pp) ed avambraccio (Av).

Per le misure fu usato un calibro millimetrico con nonio vente-

simale. La lettura fu fatta a 0,05 + 0,025 mm per le misure del cranio

ed al millimetro (+ 0,5 mm) per la lunghezza dell’avambraccio.

La Lcb fu misurata tra la parte posteriore di uno dei condili e

la parte anteriore (la più sporgente) del canino del medesimo lato del

cranio.

STUDI SUI CHIROTTERI ECC. 579

La Lz fu misurata nel punto di massima larghezza.

La lunghezza dell’avambraccio fu misurata a braccio flesso ed

includendo da un lato quella parte dei carpali che sopravvanza il radio

e dall’altro l’articolazione radio-ulna-omero.

I calcoli statistici su Lcb e su Lz furono fatti dopo aver raggrup-

pato i dati in classi di 0,15 mm. Invece i calcoli sui rapporti Lcb/Lz e

Av/Lcb si fecero senza raggruppare i dati in classi. Così pure i calcoli

per le altre lunghezze. Nei calcoli si usarono da 6 a 8 decimali a se-

conda dei casi. L'elaborazione fu fatta con un piccolo calcolatore elet-

tronico con programmi su schede magnetiche (Programma 101 della

Olivetti).

I calcoli eseguiti furono:

— media aritmetica ponderale (x) secondo l’usuale formula;

— varianza (s*) e scarto quadratico medio (s) secondo la formula per

piccoli campioni (con N — 1 al denominatore);

— indice F di Snedecor per il confronto delle variabilità

Na = Nd

— indice £ di Student per il confronto delle medie. Dato che i campioni

erano piccoli (N, + N, < 200) e non si era certi che le varianze

fossero uguali, si usarono le seguenti formule:

{liu

ar i 3

DR A CEN Ay NG

com Il

SUR? 1 — je

Vi Us

pes NGS

NGS aie Nos

vi Ne

580 G. DINALE

RISULTATI

I confronti tra 1 campioni stratificati per zone mostrarono che

le differenze tra essi non erano statisticamente significative per nessuno

dei caratteri. Per questa ragione 1 successivi calcoli vennero fatti senza

stratificare 1 campioni per zone ma soltanto per periodi e per sesso.

N= 21 86 45 22

20,5

| Il HI IV

Fig. 2 - Lunghezza condilo basale (3g + 9). La linea verticale indica il campo di

variabilità, la linea orizzontale la media ed il rettangolo uno scarto quadratico medio.

(Condylobasal length, sexes combined. Legenda (valid for fig. 2 to 5): vertical line -

range; orizontal line - mean; rectangle - half a standard deviation each side of the

mean; I - specimen collected from 1868 to 1900; II - from 1905 to 1912; III - from

1932 to 1939; IV - from 1946 to 1960; m - males; f - females; N - size of the sample;

a - specimens preserved in alcohol; p - specimens preserved as dried skin and skull.

See table I).

Lunghezza condilo basale

Non è stato riscontrato dimorfismo sessuale nella Lcb. Le 99

hanno una media appena superiore a quella dei gg (+ 0,02 mm) ma

la differenza non è significativa. Vi è una certa differenza, invece, nella

variabilità tra periodi. Le varianze del I e del III periodo differiscono

significativamente tra loro (probabilità compresa tra 0,05 e 0,01) e

STUDI SUI CHIROTTERI ECC. 581

così pure quelle del II e del III periodo (probabilità inferiore a 0,01).

Le differenze tra le medie non sono invece significative.

Per i parametri dei campioni si vedano la tabella I e la figura 2.

La rg,nerzazZioona gica

I Sg hanno una Lz leggermente superiore a quella delle 99

(+ 0,07 mm) e la differenza è statisticamente significativa (probabilità

N= 86 82 9 52 16 8 10 34 26 11

12,6

12,0

11,4

I Il III IV I Il ul IV

m f m f

Fig. 3 - Larghezza zigomatica; m sta per $d, f per £9. (Zygomatic breadth. See

table II).

compresa tra 0,05 e 0,025). Non è invece statisticamente diversa la va-

rianza.

Le differenze tra periodi (con campioni stratificati anche per

sesso) non sono significative ma la variazione delle medie e delle varia-

bilità è simile a quella riscontrata per la Lcb.

Si vedano la tabella II e la figura 3.

rapporto tra lnmnpelezza condilo basale ce

larehezza zigomatica

Questo rapporto non ha pressochè variazioni nei periodi (nè

per x, nè per s) mentre le 92 hanno un rapporto leggermente superiore

(dell’1% circa) a quello dei gg. La differenza è significativa sia con-

G. DINALE

582

E870 POLI 78 « €St7 0 LOI 98 « Iejduoso 13 MINI,

S6LT0 76 TT LI « £66¢ 0 90°71 8 « Al

6807 0 C6 II 97 « OLET'O S6TI 9I « III

9S+7 0 £6 IT +E « S9E7 0 TOTI TS « II

LIO€‘0 90°71 OI dé S067 0 SOI 6 ee I

Ss xv N OSSIS S x N OSSIS OporI9q

(YI peeIg SIyeWIOSAZ) eInEwWIOSIZ eEZZzIyTIET]

II VITHAVL

67EE‘0 €407 7 « AI

76S7 0 6£°07 St « III

IS9€‘0 Sr 07 98 « II

TL8£°0 85°07 IZ do + 2 I

S x N OssaG Oporiog

(Y35u9] [eseqo]Apuo) s]eseq ojipuoo ezzoySun]

I VITIHEIVL

STUDI SUI CHIROTTERI ECC. 583

frontando tutti i 3g e tutte le 99 (probabilità compresa tra 0,02 e 0,01)

sia applicando il calcolo combinatorio ai confronti g3/99 stratificati

per periodi (probabilità 0,0012).

Si vedano i parametri del rapporto nella tabella III.

Bunghezza*avambraccio

In primo luogo sono stati confrontati gli esemplari del II periodo

(stratificati per sesso) in alcool ed in pelle. Per i primi presi io stesso

N = 46 33 18 19 18 26 11 9

a Il p Ill p IVp

m f m f m f m f

Fig. 4 - Lunghezza avambraccio. (Forearm length. See table IV).

le misure mentre per i secondi si copiarono le misure indicate sui car-

tellini. Per i Sg la differenza tra le medie è statisticamente significativa

(probabilità compresa tra 0,005 e 0,001). Oltre a ciò i confronti tra

periodi mostrano che quelli per esemplari in alcool hanno differenze

non significative al contrario di una parte di quelli per esemplari in

pelle (x per II/III periodo e II/IV periodo, s per II/III e III/IV).

Per queste ragioni le misure da esemplari in pelle furono tenute

separate da quelle rilevate su esemplari in alcool. C’é dimorfismo ses-

suale: le 92 hanno l’avambraccio un po’ più lungo (1-2%) di quello

dei gg. La differenza è significativa sia confrontando tutti gli esemplari

in alcool (probabilità compresa tra 0,05 e 0,025) che confrontando gli

584 G. DINALE

esemplari in pelle ed in alcool (separatamente) stratificati per periodo

(probabilità combinata 0,016).

La variabilità tra sessi non è diversa in maniera significativa.

Si vedano la tabella IV e la figura 4.

15 20 25 9) 10 15

Fig. 5 - Alcune dimensioni del corpo copiate da cartellini. (Some external measure-

ments from the tags of the Museum of Genova. See table VI. TC - head and body;

C - tail; O - ear; Pp - foot).

585

STUDI SUI CHIROTTERI ECC.

000°7 CEL 6 « ELIT 00°9S IR « AI

LOT +0°8S 97 « SITI 8L°9S ST « III

£99°1 e 61 dé 80L°T 8c, LS SI DO II

(]imys pue urgs se poAsosoid susuttoedgG) agpod ur 1se]durosq

09S‘T 19‘9¢_ | ££ « £67 I L8°SS OF « Iejdwuroso Ts MINT

OSS‘ 00°9S S « = 5 z = AI

(SG |b 18°9S os « SOLI GLASS 9£ « II

ES I 06°95 OL dé T88°0 py9S 6 LL I

(]oyoo]e ur poAtosoid suswI9Idg) ]ooo]e ur 1Ie]durosq

S x N OSsag s 18 N OSsoG Opoliog

(YI1SU] WIESIO]) OIDIEIQUEAE.][]Pp ezzoysun’y]

AI VIIHEVL

96L'T e491 ZOTEO'O EILI 08 53

v8L I 191 ETTEO'0 00L°T €8 PP

'x Ip oultsseur tx Ip OUITUTUI

s no N ossoG

(aesuel JO S}TUNIT) oT0TeA =

(oer YIpeoiq 219 ewoSAz/Y3ZU]

[eseqo]Apuo)) vonewosiz ezzoysiv] 9 ajeseq ojrpuoo ezzaysSun]j v1} 03 10ddey

III VIIHEV.L

586 G. DINALE

Rapporto tra lunghezza avambraccio eMune

ghiezza Comdrlo pasa le

Vi è un leggero dimorfismo sessuale e ciò è ovvio in quanto ab-

viamo visto che vi è dimorfismo in Av. I confronti tra rapporti nei gg

e nelle 99, stratificati per periodo, indicano che la differenza è signifi-

cativa (probabilità combinata vicina a 0,001).

I confronti tra periodi non hanno dato risultati significativi. Si

veda la tabella V..

Lunehezze è testa-ciorpo;,: Coda, 0 te eemman

PHede POSterlare

In nessuna di queste lunghezze sembra esservi dimorfismo ses-

suale (confronti fatti con campioni stratificati per periodo).

Le differenze tra periodi sono molto spesso significative per tutte

queste lunghezze sia per x e sia per s.

Nella figura 5 sono riportati 1 diagrammi di distribuzione delle

misure e nella tabella VI i parametri della distribuzione. Sarebbe stato

più corretto rappresentare la distribuzione con istogrammi ma si sono

usati 1 diagrammi perchè di più facile lettura se sovrapposti.

DISCUSSIONE

Le misure della Lcb sono parzialmente inferiori al limite indi-

cato in LANZA 1959 (20,4 probabilmente ricavato da MILLER 1912) che

va portato a 19,55 mm. Non sono stati invece misurati esemplari con

Lcb superiore a 22,0 mm (limite in LANZA 1959).

Le misure della Lz rientrano nel campo di variabilità indicato

in MILLER 1912.

Il campo di variabilità dell’Av è compreso in quello indicato in

LANZA 1959.

Il campo di variabilità dell’Av è spostato in basso per le misure

rilevate su esemplari in alcool rispetto a quelle di esemplari in pelle

(figura 4). È possibile che ciò sia dovuto al rattrappimento dei tessuti

causato dalla permanenza degli esemplari in alcool: può aver causato

un incurvamento dell’avambraccio. Ne viene di conseguenza che quanto

indicato nella tabella IV e nella figura 4 sarà prudente confrontarlo

soltanto con collezioni di esemplari conservati in alcool.

STUDI SUI CHIROTTERI ECC. 587

TABELLA V

Rapporto tra le lunghezze dell’avambraccio e condilo basale (Forearm/condylobasal

lengths ratio). Soltanto di esemplari in alcool (Specimens preserved in alcohol only)

valore (limits of range)

Ai a + o : minimo di x; | massimo di x;

I Sé 9 29139 0,0477 2,643 2,787

I 29 10 2A 0,0654 2,682 2,893

NI ci 33 2,720 0,0612 2,628 2,895

II 22 16 2,770 0,0530 2,673 2,836

IV LO 4 2159. 0,0950 2,640 2,871

TABELLA VI

Alcune dimensioni del corpo (Some external measurements)

Periodo Sesso N 59 5

eee ite i a_i —_—————eeei_______-

Testa e corpo (Head and body)

JU) ds + PP IM 61,95 3,574

III ) 45 Gis 2,320

IV » 19 59553 3,762

Coda (Tail)

II » By 39,38 Sulu

mT » 45 40,49 2,149

IV » 19 34,26 2,023

Orecchio (Ear)

II » oH 23.23 1,140

III ) 45 20,40 0,837

IV ) 20 21,35 2,128

Piede (Foot)

II ) 30 11565 1,043

III » 45 129 0,527

IV ) 19 10,39 1,784

588 G. DINALE

Per le misure del corpo rilevate dai cartellini (TC, C, O, Pp) le

diversità tra 1 periodi sono notevoli e lasciano pensare che siano stati

usati criteri diversi per le misurazioni dai tassidermisti che si sono suc-

ceduti al Museo di Genova. Dato che non so in quale periodo furono

prese le misure che possano essere comparate con quelle in LANZA

1959 o in MILLER 1912, non è possibile fare confronti.

Come abbiamo detto nel paragrafo precedente non sono state

riscontrate differenze nelle misure tra le popolazioni delle provincie liguri.

Le 99 di Rhinolophus ferrum equinum sono più pesanti dei gg

(DinaLE 1966) ed era ragionevole attendersi che fossero anche più

grandi. Si è visto invece che vi è dimorfismo sessuale, nei caratteri

presi in esame, soltanto per la Lz (le 9£ hanno la Lz un poco minore

dei 33) e per l’Av (le 92 hanno l’Av più lungo dell’1-2% dei gg). Per

conseguenza vi è anche dimorfismo nei rapporti Lcb/Lz e Av/Leb.

Interessante è la diversità fra periodi nella variabilità della Lcb.

Indubbiamente le popolazioni di Chirotteri hanno subito una dimi-

nuzione nell’ultimo secolo. Probabilmente la causa principale è stata

la diminuzione della biomassa di insetti crepuscolari e notturni che

costituiscono il cibo dei Chirotteri europei. Come abbiamo accennato

nella premessa se uno dei fattori ecologici che influenzano le dimen-

sioni degli individui diventa limitante (o più limitante di prima) si

dovrebbe riscontrare una diminuzione della variabilità mentre la po-

polazione si sta contraendo. Se il fattore limitante è la disponibilità

di cibo si dovrebbe avere anche una diminuzione delle dimensioni

medie perchè mentre la popolazione si sta contraendo, durante il pe-

riodo dello sviluppo i giovani hanno a disposizione cibo in quantità

ridotte.

La variabilità della Lcb è diminuita dal I al III periodo per poi

aumentare nel IV. Ad una diminuzione di variabilità si accompagna

una diminuzione della media (figura 2). L’andamento della variabilità

e della media in Lz è pressochè uguale a quello della Lcb (figura 3).

Tenendo in considerazione le differenze statisticamente significative

tra le variabilità, a nostro avviso possiamo concludere che nel III pe-

riodo la popolazione ligure di Rhinolophus ferrum equinum si stava con-

traendo a causa di condizioni più limitanti che nel I e nel II periodo.

La variabilità nel IV periodo fa pensare che la popolazione sia ora pres-

sochè stazionaria ma la differenza tra il IV ed il III periodo non è si-

gnificativa e quindi è possibile che aumento di variabilità e di media

sia dovuto al caso nel prelevamento del campione.

STUDI SUI CHIROTTERI ECC. 589

CONCLUSIONI

1) Il limite inferiore della lunghezza condilo basale per Rhinolo-

phus ferrum equinum va spostato da 20,4 a 19,55.

2) E probabile che misure di avambraccio rilevate su esemplari

conservati in alcool siano inferiori a quelle misurate su esemplari freschi.

3) Non sono state riscontrate differenze nelle misure tra le po-

polazioni delle provincie di Savona, Genova e La Spezia.

4) Le 99 hanno una larghezza zigomatica inferiore a quella dei

Sg (differenza media intorno a 0,07 mm).

5) Le 99 hanno l’avambraccio più lungo che i gg (1-2%).

6) Il mutamento nel tempo della variabilità nella lunghezza con-

dilo basale viene interpretato con la contrazione della popolazione ligure

di Rhinolophus ferrum equinum nel periodo 1932/1939 a causa di uno

o più fattori ecologici (probabilmente la disponibilità di cibo) più li-

mitanti che in precedenti periodi (1868/1900 e 1905/1912).

RINGRAZIAMENTI

Ringrazio il prof. E. Tortonese per le facilitazioni concessemi

durante lo studio della collezione di Chirotteri del Museo di Genova,

il sig. F. Palermo per i consigli sulla programmazione del calcolatore

Programma 101, la soc. Olivetti per avermi concesso l’uso del calcolatore.

Vadano inoltre i miei ringraziamenti al prof. P. Pasquini per la

lettura critica del manoscritto.

BIBLIOGRAFIA

CoppE E.E. - 1955 - L’attuale situazione del catasto speleologico in Liguria. - Rass.

Spel. Ital., Como, VII, N. 4, pp. 179-215, 11 tav.

DINALE G. - 1966 - Studi sui Chirotteri italiani: VI. - Modello teorico sulla scomparsa

delle grandi colonie e sulla differenza in peso tra esemplari accentrati in un ri-

fugio ed esemplari sparsi. - Rendic. Classe Scienze (B) Istituto Lombardo, Mi-

lano, C, pp. 103-109, 1 fig.

DINALE G. e RIBALDONE G.B. - 1961 - Primo aggiornamento al Catasto Speleologico

ligure. - Rass. Spel. Ital., Como, N. 3, XIII, pp. 81-114, 7 tav.

LANZA B. - 1959 - Chiroptera, pp. 187-473, 84 fig. in ToscHI e Lanza 1959. - Mammalia,

Calderini, Bologna, pp. 1-485, 164 fig.

MiLLER G.S. - 1912 - Catalogue of the Mammals of Western Europe (Europe exclusive

of Russia) in the collection of the British Museum. - W. Clowes & S. (British

Museum), London, pp. I-XV + 1-1019.

590 G. DINALE

RIASSUNTO

Viene studiata la collezione di Rhinolophus ferrum equinum liguri del Museo Ci-

vico di Storia Naturale di Genova forte di quasi 200 esemplari. Sono stati ottenuti

risultati di interesse sistematico ed anche ecologico. È illustrato un metodo per otte-

nere dati ecologici (variazione nel tempo dei fattori ecologici) con lo studio biometrico.

SUMMARY

This is a biometrical study of 187 Rhinolophus ferrum equinum collected in Li-

guria (Northern Italy) from 1868 to1960 and preserved in the collections of the Ci-

vico Museo di Storia Naturale of Genoa. The data are summarized in tables I to VI

and in figures 2 to 5.

SU A

The following results have been obtained:

. The lower limit of the condylobasal length is to be reduced from 20.4 (MiLLER

1912) to 19.55.

The mean value of forearm lengths of specimens preserved in alcohol is lower than

the mean value of the ones recorded on the tags attached to specimens preserved

as skin and skull.

Differences among specimens collected in the provinces of Genoa, Savona and La

Spezia are not statistically significant.

. 92 have a zygomatic breadth narrower (0.07 mm in average) than gd.

. In average, the forearm of 99 is longer (1-2%) than that of gd.

. The standard deviation of the condylobasal length is lower in the third period (see

fig. 2 and table I) than in the first and in the second. This is explained by the Author

with a population decrease during the third period (1932-1939).

591

GIOVANNI CAVICCHIOLI - PATRIZIO GUARNIERI

Istituto di Anatomia Comparata - Università di Ferrara

REVISIONE SISTEMATICA, DIFFUSIONE E SPECIAZIONE

DEI PESCI-GATTO DELLA PROVINCIA DI FERRARA

INTRODUZIONE

Nel corso delle ricerche in atto già da qualche anno nel nostro

Istituto sulle emoglobine dei pesci, avemmo occasione di studiare tra

le altre specie, il pesce-gatto, l’unico siluriforme italiano e, per giunta,

neppure originario del nostro Paese. Quando si trattò di classificarlo

ci trovammo di fronte a non poche difficoltà sia per le indicazioni spesso

contrastanti che diversi AA. fornivano al riguardo, sia per le differenze

Fig. 1 - Ferogrammi di emoglobine dei tre tipi di pesci-gatto presenti nel ferrarese.

riscontrate nel confronto con i congeneri del Nord-America - sua re-

gione di provenienza - sia, infine, per la notevole variabilità individuale

riscontrata nell’ambito di diverse popolazioni. Allorchè si passò all’ana-

lisi elettroforetica delle emoglobine del sangue, le sorprese aumentarono

in quanto i ferogrammi dimostrarono l’esistenza di almeno 3 fenotipi

diversi nell’ambito di popolazioni dei corsi d’acqua della nostra pro-

vincia (fig. 1).

Di fronte a tali incertezze e a dati così insoliti e assolutamente

insospettati si rendeva necessario di far piena luce sul pesce-gatto ita-

592 G. CAVICCHIOLI - P. GUARNIERI

liano con particolare riguardo alla posizione sistematica e alla specia-

zione e diffusione nelle acque dolci nostrane.

Il mistero dei 3 fenotipi emoglobinici venne presto risolto con

una tesi di lavoro poi confermata sperimentalmente. Per i particolari

si rimanda ad un precedente lavoro in collaborazione (RAUNICH L. =

CALLEGARINI C. - CavICCHIOLI G., 1966). In sostanza si trattava di 2

genotipi (diversi per quanto riguarda l’Hb) che, incrociandosi tra loro,

davano origine a eterozigoti con « pattern » emoglobinico di tipo inter-

medio fra i due. Questo fatto venne dimostrato sperimentalmente in

laboratorio facendo riprodurre in cattività una coppia di eterozi-

goti.

Per quanto riguarda invece la classificazione, la diffusione ed

eventuale speciazione del pesce gatto, ci siamo occupati personalmente

del problema e intendiamo esporre di seguito i risultati finora raggiunti,

pur consci della loro incompletezza al riguardo e convinti che probabil-

mente saranno suscettibili di critica o di ulteriore revisione.

La nostra non intende infatti essere una relazione definitiva e

conclusiva sulla biologia e sistematica del pesce gatto, ma semplice-

mente un aggiornamento critico e una serie di ipotesi per la conferma

o meno delle quali saranno indispensabili ulteriori studi e più estese

ed accurate ricerche.

INTRODUZIONE E DIFFUSIONE DEL PESCE GATTO NELLE ACQUE

ITALIANE

L’anno e la località d'importazione del pesce gatto nelle nostre

acque non sono affatto sicuri poichè i nomi e le date forniti da vari AA.

più o meno recentemente, non concordano sempre tra loro. Non è co-

munque da escludersi che le notizie, sebbene contrastanti, siano ugual-

mente attendibili, che cioè il pesce gatto sia stato introdotto da più

persone in epoche e località diverse.

Alcuni ittiologi fanno risalire l’introduzione del pesce gatto nelle

nostre acque all’anno 1885. Tra questi GRIDELLI (1934) che ne parla

nel suo libro sui pesci d’acqua dolce della Venezia Giulia. BANARESCU

(1964) fa risalire tale data ancora più indietro, almeno per l'Europa,

cioè al 1880. Altri (MESCHINELLI e Pavesi, citati da U. VERONESE) ne

fissano la data agli anni 1906-1909, periodo nel quale il pesce gatto

era stato importato appositamente dal Comitato Vicentino per la Pesca

REVISIONE SISTEMATICA ECC. 593

onde decidere se acclimatarlo o meno nelle nostre acque libere (1).

Tra gli Autori stranieri, Vivier (1957) citato da SPILLMANN, riporta

come data d’introduzione in Francia l’anno 1871. Vocr e LaDIGES

nella loro recente opera sui pesci d’acqua dolce (ora tradotta anche in

italiano) citano come « importierte Zwergwels » A. nebulosus senza però

fissarne la data e affermano che «introdotto in Ucraina, in Belorussia

ed anche in Slesia, si incontra ora quasi dappertutto nelle acque euro-

pee ». Infine molti AA. non riportano date precise, ma si limitano più

genericamente e più prudentemente a dire che il pesce-gatto fu impor-

tato in Europa alla fine del secolo scorso o nei primi anni di questo se-

colo, eliminando così un problema che - tutto sommato - non ci sembra

| poi tanto importante.

Una cosa è certa: dall’epoca della sua importazione il pesce-gatto

ha dimostrato di sapersi adattare in misura notevole alle nostre acque

interne sia correnti che ferme, sia limpide che fangose, di poter soste-

nere la concorrenza con altre specie anche predatrici o comunque te-

mibili e di sopravvivere anche in condizioni precarie per altri pesci,

sopportando forti sbalzi di temperatura nel corso delle stagioni e pro-

pagandosi spontaneamente da un corso d’acqua ad un altro invadendo

pian piano quasi tutta la pianura padana. Infatti da pescate da noi ef-

fettuate e da segnalazioni pervenuteci dalle varie Sezioni Provinciali

della F.I.P.S., il pesce-gatto compare più o meno frequentemente nelle

acque dolci delle segg. provincie: Vercelli, La Spezia, Asti, Alessandria,

Milano, Rovigo, Venezia, Parma, Padova, Treviso, Reggio Emilia,

Mantova, Roma, Ferrara, Bologna (?).

Tale distribuzione è rappresentata schematicamente nella cartina

della fig. 2. Non sono segnate ovviamente le zone dove la presenza del

pesce-gatto è solo casuale o rarissima.

Il fatto che il pesce-gatto si sia così ben diffuso non può non de-

stare una certa preoccupazione se si pensa che tale specie di scarso va-

lore alimentare è in grado di competere fortemente con altre specie più

(1) A questo proposito giova ricordare l’episodio secondo cui la diffusione nelle

acque pubbliche del pesce-gatto fu involontariamente causata dall’uomo prima an-

cora che se ne decidesse l’opportunità o meno. Pare infatti che alcuni inservienti ad-

detti alla pulizia dello stagno di allevamento avendo trovato vicino alle reti di prote-

zione degli esemplari in apparenza morti, li gettarono nella corrente a valle dello stagno.

Qualche tempo dopo, uno di questi fu pescato nel fiume Tesina e portato al prof. Me-

schinelli per la determinazione. Un’altra causa involontaria di diffusione del pesce

pare sia stata un’inondazione del Reno presso Bologna che, nel 1909, invase uno stagno

privato di allevamento e trascinò con sè alcuni esemplari di pesce-gatto che ivi alber-

gavano (PominI 1937, citato da U. VERONESE).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 38

594 G. CAVICCHIOLI - P. GUARNIERI

pregiate e minacciarne l'estinzione. La grande diffusione di tale pesce

Sl può spiegare in parte con la sua flessibilità ecologica, in parte con la

forte sopravvivenza di uova e avannotti dovuta alle cure che i genitori

prestano alla prole fino a parecchi giorni dopo la nascita e anche al

fatto che a causa delle loro spine velenose questi pesci sono difficil-

Fig. 2 - Provincie italiane nelle cui acque compare di norma il pesce-gatto. (Da in-

dicazioni F.I.P.S.)

1. Vercelli - 2. La Spezia - 3. Asti - 4. Alessandria - 5. Milano - 6. Rovigo - 7. Ve-

nezia - 8. Parma - 9. Padova - 10. Treviso - 11. Reggio Emilia - 12. Mantova -

13. Roma - 14. Ferrara - 15. Bologna.

mente attaccati dai nemici. Si deve però ricordare che gran parte della

responsabilità della « invasione » del pesce gatto delle nostre acque spetta

all'uomo, in particolare, a certi pescatori che a dispetto delle leggi vigenti

ne trasportano esemplari vivi (*) immettendoli negli stagni o nei fossati

vicino a casa o a certi allevatori di pesci ornamentali che addirittura

li vendono come pesci d’acquario mascherandoli sotto nomi più o meno

esotici.

(2) È noto infatti che «è proibita l’introduzione, il commercio, il trasporto di

pesce-gatto vivo » (R. Decr. 2 marzo 1931, n. 442).

REVISIONE SISTEMATICA ECC. 595

Anche in altre nazioni europee dove il pesce-gatto è stato pure

importato dalle regioni d’origine, esso si è diffuso con un ritmo verti-

ginoso tanto da costringere 1 legislatori a proclamarlo « specie dannosa »

cioè da distruggere (ad es. in Francia). Per quanto riguarda il Paese

d’origine cioè gli Stati Uniti d'America - gia alla fine del secolo scorso

erano note e descritte numerose specie di « catfishes » appartenenti a di-

versi generi. Purtroppo anche allora non tutti gli studiosi erano d’accordo

sulla posizione sistematica delle varie specie e spesso queste ultime veni-

vano attribuite a generi diversi dai vari AA. tanto da creare una notevole

confusione. A complicare le cose alcuni ittiologi istituirono nuove specie

che si dimostrarono poi sinonimi di specie già precedentemente descritte.

Riporteremo a titolo di esempio alcune di queste contraddizioni ricavate

da lavori di AA. americani, limitandoci a segnalare le notizie che riguar-

dano i generi Ameturus e Ictalurus che sono quelli che in questa sede

ci interessano più da vicino.

Nel loro trattato sui pesci dell'America centro-settentrionale

(1896), JorpAN & EVERMANN descrivono tra l’altro i generi Ictalurus

Rafinesque e Ameturus Rafinesque. Il primo presenterebbe in partico-

lare i seguenti caratteri:

Pinna anale lunga: 25-35 raggi

» codale allungata, profondamente biforcata, lobi appun-

titi di cui il superiore più lungo.

3 specie: I. furcatus, I. punctatus, I. meridionali.

Il genere Ameiurus se ne distinguerebbe per i segg. caratteri:

Pinna anale di lunghezza variabile: da 15 a 35 raggi (di solito

20-21)

Pinna codale corta, più o meno biforcata.

Come si può notare tali indicazioni non sono sufficientemente utili

per distinguere un genere dall’altro. Infatti più oltre gli stessi AA. ag-

giungono: «la mancanza di connessione fra il prolungamento sovraoc-

cipitale e quello interspinale (della D, N.d.T.) è l’unico carattere in

base al quale si possono separare le specie di Ameziurus da Ictalurus,

ma forse si deve pensare ad Ameiurus come a una sezione del Gen.

Ictalurus. ». La distinzione fra i due generi non appare dunque ben chiara

e più oltre, a complicare le cose, vengono proposti i sottogeneri Haustor,

Ameiurus e Gronias. Ad Ameiurus tuttavia vengono attribuite le segg.

specie: A. erebemus, natalis, vulgaris, nebulosus, melas e platycephalus.

596 G. CAVICCHIOLI - P. GUARNIERI

Questo criterio si rifà in parte a quello di RaFINESQUE (1820) che usò

per primo il termine Amezurus per descrivere un sottogruppo del sot-

togenere Ictalurus. A sua volta Ictalurus era stato usato, sempre per

la prima volta da RAFINESQUE, per designare un sottogenere di Pime-

lodus.

La validità di Ameturus come nome generico si fa risalire a GILL

(1861) che lo usò alterandone però la grafia in Amziurus. Poco più tardi

lo stesso GILL (1861) chiamò l’insieme di queste forme « Gruppo Icta-

luri ».

A causa di queste confusioni, per il fatto che molte specie inter-

medie sono state da vari AA. attribuite ora all’uno, ora all’altro dei 2

generi e, infine, in base al principio di priorità, TAYLOR (1954) ritenne

opportuno di usare Ictalurus come nome generico comprensivo di tutti

i precedenti /ctalurus, Ameturus e Amiurus e il termine Ictaluridae per

designare la famiglia. Con quest’ultimo Autore concordano molti altri

ittiologi, specialmente americani, tra cui HERALD (1961) e TRAUTMAN

che nel suo recente « The fishes of Ohio» (1957) rileva le segg.

sinonimie:

Nome usato in precedenza Nome attuale

Ameturus lacustris Ictalurus punctatus

) melas ) melas

» » melas ) melas

» natalis » natalis

) » natalis » natalis

) nebulosus » nebulosus

) ) nebulosus » nebulosus

» vulgaris » sp. (varieta con mandi-

bole sporgenti)

Amiurus catus ) nebulosus

) marmoratus ) nebulosus

) melas ) melas

» nigricans » punctatus

» vulgaris » sp. (v. sopra)

» xanthocephalus » melas

REVISIONE SISTEMATICA ECC. 597

Tuttavia STERBA (1959, Ed. Tedesca) riporta come specie intro-

dotte in Europa in acquari o acque libere:

Ameturus natalis

» nebulosus

) nebulosus marmoratus

distinguendoli da

Ictalurus punctatus.

I presunti caratteri distintivi fra 1 due generi vengono esposti

nella successiva edizione in lingua inglese (1963) (3) revisionata da

TUCKER, in cui si afferma anche, per la prima volta, che i pesci-gatto

europei apparterrebbero alla specie melas e non a nebulosus come erro-

neamente creduto fino ad allora e che i tentativi di introduzione di

nebulosus nei fiumi non hanno avuto successo (?) perchè, a differenza

di melas e natalis, questa specie preferirebbe le acque limpide e pro-

fonde dei laghi. L'Autore (TucKER) non esclude però che, laddove le

condizioni ambientali (= acque basse) precludono una separazione

in profondità sia possibile la coesistenza delle due specie e pertanto sia

da prendere in considerazione la possibilità di ibridi naturali nebulosus

X melas. Anche TRAUTMAN (1957) del resto, non esclude la possibilità

che le due specie si ibridino e anch’egli per le ragioni accennate.

Invece Banarescu (1964) riporta per la Romania il genere Icta-

lurus con la specie nebulosus, mentre molti altri AA. anche recenti con-

tinuano a riportare Ameturus. ‘Tra questi: ToRrcHIO (1961), Bini (1962),

STEINMANN (1936), Lapices & VocT (1965), SPILLMANN (1961, A-

miurus), VIVIER (1957), ecc.

Confermata dunque la sinonimia dei due generi Amezurus e Icta-

lurus e - in accordo con gli AA. nord-americani - la validità di quest’ul-

timo genere, resta da chiarire a quale o a quali specie si possano far

risalire i pesci-gatto europei, in particolare quelli italiani.

Gli ittiologi europei fino a pochi anni fa descrissero tutti come specie

europea del pesce-gatto Ameiurus (o Amiurus) nebulosus. Qualcuno erro-

neamente la designò Amziurus catus, che - come si è già visto - è sino-

nimo di I. nebulosus (V. anche TORTONESE, 1934). In questi ultimi anni

diversi ittiologi in diverse parti d'Europa, ritennero opportuno di ri-

vedere la classificazione di tali pesci e - almeno per il momento - sem-

(3) Alla voce Ictalurus punctatus si legge infatti: « Il genere Ictalurus si distingue

da Ameiurus per la pinna codale fortemente biforcata ».

598 G. CAVICCHIOLI - P. GUARNIERI

brano concordi nell’affermare che tutti o una gran parte dei pesci-

gatto europei debbano ascriversi a Ictalurus melas. ‘Tra costoro vi è i

già citato SPILLMANN che in un lavoro recentissimo (1967) afferma che

in seguito all’esame dei caratteri di pesci-gatto provenienti da diversi

distretti della Francia, si può stabilire che J. melas è l’unica specie pre-

sente in quella nazione aggiornando in tal modo la precedente affer-

mazione (*). Per giungere a tale conclusione l’Autore si è basato su ca-

ratteri diagnostici tratti da AA. americani (R.H. BarLey, 1956; C.H.

Husss & C.F. LucLER, 1958) che riportiamo di seguito:

Ictalurus melas :

1) Raggio spinoso della P liscio o debolmente dentellato poste-

riormente.

2) Pinna anale con 17-21 raggi.

3) I due terzi distali delle membrane interradiali della anale

uniformemente pigmentati e sempre più intensamente dei raggi stessi.

4) Non esistono nè striscie, nè macchie sulla pinna anale.

5) Non vi sono macchiettature sui fianchi.

6) Esiste una banda verticale di colore chiaro alla base della co-

dale.

7) Il ventre degli adulti è di colore giallo (colore che scompare

immediatamente nell’alcool).

Ictalurus nebulosus :

1) Raggio spinoso della pettorale fortemente dentellato posterior-

mente.

2) Pinna anale con 21-24 raggi.

3) Le membrane interradiali sono più pigmentate sul bordo,

lungo i raggi, che al centro.

4) Esiste, spesso, un insieme di macchie che formano una banda

scura lungo la base della pinna anale.

5) I fianchi presentano spesso delle macchiettature scure su

fondo chiaro.

6) Non esiste banda chiara verticale alla base della codale.

7) Il ventre degli adulti è di colore bianco.

(4) Nel lavoro di qualche anno prima (1961) sui pesci d’acqua dolce francesi ci-

tava infatti, come si è detto, Amiurus nebulosus quale specie autoctona di « poisson-

chat »,

REVISIONE SISTEMATICA ECC. 599

In base a tali caratteri - che a noi (sia detto per inciso) sembrano

alquanto incerti sia perchè di difficile applicazione in quanto basati

per lo più su giudizi soggettivi, sia perchè talora sfumanti l’uno nel-

l’altro a causa della variabilità specifica - l'Autore conclude che nelle

acque francesi esiste solo I'l. melas.

Anche la ArBocco nel suo studio sull’ittiofauna ligure d’acqua

dolce (1966) attribuisce a J. melas gli individui pescati nel Magra e fa

risalire la comparsa di detta specie nelle acque liguri al 1936. La sua

diagnosi si basa principalmente sulla forma della spina delle PP e D.

Non vogliamo a questo punto infirmare la validità delle due specie

I. melas e I. nebulosus, ma ci sembra per lo meno utile accennare alla

estrema affinità fra le due, sia per quanto riguarda la pigmentazione

che, tra l’altro, nella stessa specie può variare da luogo a luogo, da età

ad età (gli individui più giovani spesso presentano una colorazione di-

versa da quelli più vecchi) e nello stesso individuo da momento a mo-

mento (soggetti tenuti in acquario inizialmente gialli possono diventare

scuri, quasi neri, dopo qualche ora e viceversa), ecc. Il discorso non si

limita al pesce-gatto, ma potrebbe estendersi a più di una specie e non

solo di pesci. Intendiamo con ciò dire che il fenomeno della speciazione

può essere grandemente influenzato da fattori ambientali per cui è

difficile stabilire una validità sistematica assoluta nel caso di specie eco-

logicamente assai flessibili come sembra essere appunto il pesce-gatto.

Non abbiamo avuto modo di esaminare direttamente pesci-gatto ame-

ricani delle specie citate, ma possiamo finora prevedere che probabil-

mente saranno alquanto diversi dai pesci-gatto « nostrani », se non altro

per le dimensioni relative, cioè a dire per il ciclo di accrescimento, per

le abitudini alimentari e, forse anche per caratteristiche morfologiche.

Una conferma di ciò l'abbiamo avuta quando abbiamo tentato di clas-

sificare gli esemplari pescati nelle nostre acque secondo le «chiavi »

fornite da A. PALOUMPIS, per i pesci-gatto dell’Illinois, basate sulla

forma e su determinati rapporti biometrici del sovraetmoide e della

spina (I raggio) della P. Per quanto riguarda i dettagli di questo raf-

fronto rimandiamo ad un precedente lavoro in coll. (RAUNICH - CAL-

LEGARINI - CAVICCHIOLI, 1966) nel quale, tra l’altro, riportammo per

primi in Italia la dizione corretta Ictalurus in luogo del sinonimo A-

meturus (°).

(5) Più esattamente Ictalurus è riportato gia in un lavoro del 1965 di un nostro

coll. su nostro suggerimento (CALLEGARINI C., 1966, ricevuto nel dicembre 1965).

600 G. CAVICCHIOLI - P. GUARNIERI

Fig. 3 - Aspetto esterno dei tre tipi emoglobinici di pesci-gatto provenienti da corsi

d’acqua della provincia di Ferrara. 1. Tipo A (Lt 20 cm.) - 2. Tipo AB (Lt 18 cm.)

- 3. Tipo B (Lt 19 cm.) (provenienza Fiume Panaro, presso Casumaro).

REVISIONE SISTEMATICA ECC. 601

Le conclusioni tratte in quell'occasione furono che i dati biome-

trici in questione risultavano piuttosto variabili e che non era possibile

stabilire un preciso rapporto fra genotipo emoglobinico e una deter-

minata specie. Risultò tuttavia che le specie ferraresi potevano ascri-

versi con una certa approssimazione a nebulosus, melas e, perfino, per

certi caratteri, a natalis. Ciò perchè le caratteristiche differenziali risul-

tavano di applicabilità assai incerta.

Anche 1 criteri di classificazione proposti da 'TRAUTMAN ci sem-

brano risentire di una certa artificiosità e ciò per il fatto che gli stessi

caratteri - come si è detto altrove - possono subire modificazioni a se-

conda dell’età, forse anche del sesso o in conseguenza dell’ambiente.

Per fare un esempio: riguardo al margine posteriore della spina petto-

rale sotto la voce J. melas si legge:

«Margine posteriore delle spine pettorali senza dentelli aguzzi

tali da trattenere il dito (fatto scorrere in direzione distale) sebbene

molti giovani e alcuni adulti (anche gli ibridi) abbiano tale margine

alquanto serrato ».

e in I. nebulosus:

« Margini posteriori delle spine pettorali con molti dentelli aguzzi

che possono divenire spuntati negli esemplari più grandi ».

Come si vede, le differenze fra l’una e l’altra specie sussistono

evidenti solo in teoria poichè, in realtà, tendono a sfumare l’una nel-

l’altra a seconda che gli individui esaminati siano più o meno

vecchi.

Del resto anche fra gli AA. americani c’è chi aveva già rilevato

questi fatti. HuBBs, uno dei più noti studiosi dei fenomeni di speciazione,

fin dal 1940 (op. cit.) affermava che «systematic differencies are de-

finitely linked with age variations» ed aveva portato come esempio

proprio i pesci-gatto americani, nei quali aveva osservato che le diffe-

renze (°) riscontrate fra le razze settentrionali e quelle meridionali erano

le stesse che si trovavano fra gli stadi giovanili e quelli adulti e fra ma-

schio e femmina.

(6) Tali differenze riguardavano un progressivo assottigliarsi e un aumento in

altezza del corpo di contro ad un accorciarsi delle spine delle pinne che diventano

inoltre più ruvide (= più dentellate).

GUARNIERI

CAVICCHIOLI

602

‘V 9 EV ‘E IoluIigo]jSowro Idijouey IE usp

-UOdSsII IS9IBIJI] IMPIAIpuI ¢ ‘7 ‘] UI “(SIdINNOIVg) snsoj/nqau ‘] ‘sijognu *] ‘so]jau snunjv3ro] :27uoweAmMnIOdSII

4 ‘d ‘O uy ‘suesrieue o1oeds Ip Ijppnb uoo ojUOIJUOD è IssoUI TUeTTe}T oneS-10s9d Ip IproUMogIAOG - + ‘SIq

REVISIONE SISTEMATICA ECC. 603

Lo specchietto da Lui riportato è il seguente:

A. nebulosus > A. melas

Razza meridionale > Razza settentrionale

Sesso femminile > Sesso maschile

Stadi giovanili > Stadi adulti

Soltanto riguardo alla colorazione non si ha lo stesso andamento

in quanto gli stadi giovanili di A. nebulosus assomigliano a quelli adulti

di A. melas. Il gradiente di variabilità in questo caso risulta dunque in-

vertito.

HuBBs invocava questi ed altri esempi per dimostrare una gene-

rale tendenza alle variazioni genetiche parallele, in diretta correlazione

con l’ambiente, alle quali vanno soggetti gli organismi.

RICERCHE PERSONALI

Come già accennato all’inizio del presente lavoro e, più oltre

nel testo, un primo tentativo di classificazione dei pesci-gatto italiani -

meglio, « ferraresi » - diede come risultato una serie di dati contrastanti

che lasciò nel dubbio a quale o a quali specie di Ictalurus dovessero

attribuirsi gli esemplari esaminati. Una recente monografia di F.B.

Cross sui pesci del Kansas, dove tra l’altro si descrivono diverse specie

di [ctalurus dimoranti nelle acque di quello Stato, ci spinse a ripetere il

tentativo sulla base di nuovi criteri sistematici in aggiunta a quelli già

noti e, abbastanza attendibili, di PALOUMPIS.

L’Autore americano (CRoss) elenca diversi caratteri diagnostici

tra 1 quali i più importanti perchè meglio riscontrabili ci sembrano i

seguenti:

I. natalis I. melas I. nebulosus

Pinna A_ lunga, arrotondata, arrotondata,

24-27 raggi 17-21 raggi 21-24 raggi

Spina P_ seghettata quasi liscia dentellata

posteriormente posteriormente

Barbigli non pigmentati mentonieri mentonieri

pigmentati scuri

604 G. CAVICCHIOLI - P. GUARNIERI

Sulla base di tali indicazioni abbiamo allora esaminato alcuni

esemplari di pesci-gatto vivi, provenienti da acque della provincia

(Lagosanto) e diversi altri esemplari fissati in formalina pescati in altre

località ma sempre in corsi d’acqua del ferrarese (Mezzogoro, Casumaro,

ecc.). Secondo i caratteri della pinna anale sembrerebbero doversi at-

tribuire a J. melas. Tuttavia la spina delle PP che in questa specie, se-

Fig. 5 - Spine della pinna pettorale di pesci-gatto ferraresi (Tipo AA) (I e II) e spina

di I. melas sec. PaLoumpPIS (III). Si noti nelle prime due la leggera dentellatura della

parte anteriore.

condo Cross, dovrebbe essere quasi liscia, risulta in quegli esemplari

esaminati fortemente dentellata (fig. 5) e - come vedremo - non solo

posteriormente. Ciò escluderebbe dunque l’attribuzione a J. melas.

I ferogrammi del sangue di questi pesci diedero tutti e tre i tipi

emoglobinici, cioè in altre parole, erano presenti in queste popolazioni

sia il genotipo che abbiamo chiamato A, sia quello B, sia quello AB

(v. CALLEGARINI C., 1966). Il polimorfismo emoglobinico dunque - in

questo caso, non sembra legato a variazioni morfologiche apparenti

(fig. 3). Dividemmo allora in 3 gruppi (corrispondenti ai 3 diversi ge-

notipi emoglobinici) una quindicina di esemplari e di essi - previa ma-

REVISIONE SISTEMATICA ECC. 605

cerazione ed estrazione delle ossa - rilevammo i dati biometrici del

sovraetmoide confrontandoli tra loro e con quelli dei pesci-gatto del-

l’Illinois (v. PaLoumpis). I risultati furono i seguenti:

Tab. I

Tipo A

A B (© D E F

1) 0,44 0,43 0,97 0,43 0,19 0,47

2) 0,50 0,44 0,87 0,41 0,18 0,54

3) 0,47 0,41 0,87 0,44 0,18 0,18

4) 0,42 0,41 0,93 0,54 0,22 0,54

5) 0,45 0,43 0,94 0,33 0,14 0,49

Tab. II

Tipo B

A B € D F

1) 0,41 0,41 0,99 0,40 0,16 0,49

2) 0,41 0,42 0,91 0,41 0,15 0,56

3) 0,34 0,48 0,82 0,32 0,13 0,53

4) 0,40 0,37 0,92 0,65 0,24 0,61

5) 0,50 0,42 0,84 0,40 0,17 0,58

ARMINIA

Tipo AB

A B E D

1) 0,42 0,40 0,91 0,51 0,21 0,54

2) 0,41 0,33 0,81 0,77 0,23 0,66

3) 0,52 0,42 0,80 0,32 0,12 0,64

4) 0,46 0,45 0,93 — — —

5) 0,35 0,36 0,91 — 0,40 0,62

Dal confronto fra le tre tabelle riferentisi ai tre tipi emoglobinici

si nota una certa variabilità degli indici che abbiamo messo altresì a

confronto con quella riscontrata da PALOUMPIS nelle specie americane

di Ictalurus. I risultati sono esposti nella tabella seguente.

Tab. IV

A B C D E F

I. melas 0,47-0,51 0,38-0,42 0,80-0,85 — — 0,27-0,35

I. natalis 0,52-0,53 0,50-0,51 0,95-0,97 0,15-0,18 0,07-0,09 0,34-0,38

I. nebulosus 0,40-0,41 0,48-0,49 0,87-0,90 — 0,17-0,18 0,57-0,59

Tipo A 0,42-0,50 0,41-0,44 0,87-0,97 0,33-0,54 0,14-0,22 0,47-0,58

Tipo B 0,34-0,50 0,37-0,48 0,82-0,99 0,32-0,65 0,13-0,24 0,49-0,61

Tipo AB 0,35-0,52 0,33-0,45 0,80-0,93 0,32-0,77 0,12-0,40 0,54-0,66

606 G. CAVICCHIOLI - P. GUARNIERI

Confrontando tra loro i vari indici si osserva che:

I) la variabilità degli indici biometrici dei pesci-gatto ferraresi

è molto più ampia di quella dei pesci-gatto americani;

II) non sono nettamente rilevabili delle differenze fra i 3 ge-

notipi italiani a causa dell’ampia variabilità che fa confluire i diversi

indici tra di loro;

III) non sono esattamente sovrapponibili gli indici delle tre

specie americane con quelli dei pesci italiani, essendo alcuni valori

attribuibili ad una specie, altri ad un’altra.

Supponendo infatti che i pesci-gatto italiani appartengano ad una

medesima specie indipendentemente dal polimorfismo emoglobinico e

raggruppando gli indici estremi dei tre tipi otteniamo il seguente quadro

A B C D E EF

0,34-0,52 0,33-0,48 0,80-0,93 0,32-0,77 0,12-0,40 0,47-0,66

che messo a raffronto con la Tab. IV farebbe rientrare gli esemplari ita-

liani nelle specie I. melas e I. nebulosus non escludendo qualche riferi-

mento a I. natalis.

Prendendo ora in considerazione la conformazione generale del-

l’osso (sovraetmoide) (fig. 4) si vede come esso farebbe propendere

per J. melas o addirittura per /. natalis escludendo I. nebulosus. Invece

la spina delle PP che, sempre secondo PaLoUMPIS, sarebbe un impor-

tante carattere diagnostico, esclude trattarsi di J. melas in tutti e tre 1

tipi emoglobinici. Infatti le spine esaminate presentano più o meno

evidenti dei piccoli dentelli anche sulla superficie anteriore (fig. 5, I e

II), mentre PaLoumpis descrivendo quella di J. melas precisa che « there

are no dentations on the anterior side of the spine » confermando l’af-

fermazione nel disegno (fig. 5, III). Secondo questo carattere dunque

1 «nostri» pesci-gatto sarebbero dei nebulosus o dei natalis. Ma a questa

ultima possibilità si oppone il numero di raggi dell’anale che, secondo

Cross (v. pag. 603) dovrebbero essere da 24 a 27, mentre quelli da noi

contati non superano mai i 21-22 contando i rudimenti.

CONCLUSIONI

Di fronte a questi dati contrastanti le conclusioni che si possono

trarre sulla base delle osservazioni fin qui condotte circa l’identità spe-

cifica dei pesci-gatto dimoranti nelle acque ferraresi si possono così rias-

sumere:

REVISIONE SISTEMATICA ECC. 607

I) esistono nelle acque interne della provincia di Ferrara po-

polazioni di Jctalurus che presentano un polimorfismo emoglobinico a

quanto pare indipendente dai caratteri morfologici somatici;

II) tali popolazioni presentano misti caratteri somatici delle

specie americane melas, nebulosus e natalis;

III) la variabilità intraspecifica può essere stata influenzata

grandemente dalla possibilità di ibridazioni, possibilità che, come è

stato già detto, è stata confermata sperimentalmente facendo incrociare

in laboratorio i genotipi emoglobinici A e B e ottenendo una discendenza

che, grosso modo, rispettava l’eredità mendeliana.

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RIASSUNTO

Nel presente lavoro, dopo considerazioni di carattere generale sulla sistema-

tica degli Ictaluridae, viene esposto un tentativo di classificazione delle specie di pesci-

gatto presenti nelle acque dolci della provincia di Ferrara.

SUMMARY

In the present work, after general considerations on the systematics of Ictalu-

ridae, authors make an attempt to classify the species of catfishes living in the fresh-

waters of Ferrara and its environs.

609

CARLO LEONARDI

Museo Civico di Storia Naturale di Milano

DESCRIZIONE DELLE LARVE DI MOLOPS SENILIS SCHAUM

E TYPHLOCHOROMUS STOLZI (MOCZ.) E NOTE SULLA

SISTEMATICA LARVALE DI QUESTI DUE GENERI

DI PTEROSTICHINI (COLEOPTERA, CARABIDAE)

Nel presente lavoro si descrivono le larve di Molops senilis Schaum

e di Typhlochoromus stolzi (Mocz.), finora inedite, e si esaminano com-

parativamente tutte le larve finora note di questi due generi, allo scopo

di portare un contributo alle conoscenze, ancora assai scarse, della si-

stematica larvale degli Pterostichini.

Fino ad oggi del genere Molops erano note solo due larve: quella

del M. ovipennis ssp. istrianus Mill. e quella del M. piceus Panz.

La larva di M. ovipennis istrianus fu descritta accuratamente da

CERRUTI (1941), anche se, purtroppo, illustrata solo da fotografie, sulle

quali è impossibile rilevare alcuni particolari che si sono rivelati im-

portanti per la determinazione specifica e generica; pertanto, avendo

a disposizione alcune larve di questa stessa sottospecie, ho ritenuto op-

portuno eseguirne i disegni dell’epistoma, dell'antenna e dei pezzi

boccali. La larva di MM. piceus invece è stata descritta due volte, ma sempre

in maniera incompleta: van EMDEN (1942) nel suo bellissimo lavoro

riporta soltanto disegni del profilo dell’epistoma, dell'antenna e della

mascella e fornisce una breve descrizione che però non aggiunge pra-

ticamente nulla ai disegni; JEANNEL (1948) dà un disegno d’assieme

che serve per evidenziare alcuni rapporti, ma che non è di alcuna uti-

lità per i particolari in quanto troppo piccolo.

Del genere Typhlochoromus nessuna larva era stata finora descritta.

Ringrazio il Rag. Leonida Boldori e il Sig. Franco Blesio, che

mi hanno gentilmente affidato in studio le larve di Typhlochoromus

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 39

610 C. LEONARDI

delle loro collezioni e mi hanno aiutato nella ricerca di dati bibliografici.

Ringrazio inoltre l’amico Carlalberto Ravizza per avermi fornito in-

teressanti informazioni sull’allevamento del Molops senilis e per aver

donato al nostro Museo la larva ottenutane.

Fig. 1: testa di Molops senilis Schaum in visione dorsale.

DESCRIZIONE DELLA LARVA DI Molops (Tanythrix) senilis ScHAUM

L’unico esemplare esaminato è di prima età poichè fornito di

evidente rompiguscio, visibile sulla regione frontale sotto forma di due

serie di piccoli dentini. Questa larva fu ottenuta per allevamento da due

adulti catturati sul Monte Marca (Val Sessera) nell’ottobre del 1964 ed

è stata perciò determinata ex ovipositione. È preparata in balsamo di

Canadà e conservata nelle collezioni del Museo Civico di Storia Na-

turale di Milano.

Lunghezza: mm 10 (dall’estremita delle mandibole aperte

a quella dei cerci).

DESCRIZIONE DELLE LARVE ECC. 611

Testa (figg. 1 e 2): la testa è subquadrata (lunghezza mm 1,45;

larghezza mm 1,40), con lati quasi paralleli. Le suture frontali sono

leggermente bisinuate, quasi rettilinee nella metà posteriore. La sutura

epicraniale è lunga 1/7 della distanza clipeocervicale (cioè della distanza

dal margine anteriore dell’epistoma al punto d’incontro della sutura

epicraniale col margine posteriore del capo). Il profilo anteriore dell’epi-

stoma (fig. 16) è quello tipico del genere Molops, con due lobi interni

divisi da un’incisura (che in questa specie è relativamente poco pro-

fonda) e lobi laterali (adnasalia di van EMDEN) meno sporgenti degli

interni e con una serie di sei setole poste ciascuna in un leggero incavo.

I lobi interni dell’epistoma presentano lungo gran parte del margine

una leggera dentellatura e ciascuno di essi porta due faneri sulla faccia

dorsale.

Gmetotassi della regrone.cetalica! (figg; le 2)la

chetotassi cefalica del Molops senilis, come quella degli altri Molops, è

molto semplice. Sulla parte dorsale dell’epicranio si trovano 3 setole

lunghe (ES, E6, E7) (*) e quattro setole assai brevi (E1, E2, E3, E4) (?);

le setole E5 ed E6, circa di eguale lunghezza, hanno origine, l’una poco

sopra l’apice del solco cervicale e l’altra tra le corneole; la setola E7,

molto più corta delle prime due, si trova vicino alla base dell’antenna.

Le setole E1-E4 (le prime tre quasi allineate) sono disposte, con con-

vessità esterna, tra la E5 e il bordo posteriore del capo. Sono visibili

inoltre numerosi pori, ma probabilmente non setigeri. Sulla regione

frontale, dorsalmente, si osserva un’unica setola (F1) circa sulla costa

del tentorio, appena sopra ed esternamente al rompiguscio ed inoltre

sono visibili due pori lungo la sutura frontale. Sulla faccia dorsale del-

l’epistoma si osservano una setola (N3) e due pori, N1 ed N2 (setigeri ?).

Ventralmente, si vedono numerosi pori e due sole setole (V3 e

V4), una agli angoli anteriori e l’altra, discretamente lunga, vicino alla

(1) Già altri autori hanno indicato con lettere e numeri le setole della regione

cefalica in alcuni Carabidi (HaBu e Sapanaca, 1961, 1963, 1965; BoLpori, 1967).

Non ritengo tuttavia opportuno uniformarmi a questi esempi: la simbologia adottata

dai due giapponesi infatti è incompleta, riferendosi solo alle setole di maggior evidenza;

quella proposta da BoLDORI è invece a mio avviso troppo complicata, ed inoltre si ri-

ferisce non ad uno pterostichino ma ad un trechino ed è impresa alquanto ardua sta-

bilire l’omologia delle setole nei due gruppi.

(2) I pori E3 ed E4 nella larva in esame non portano setole, ma quasi sicura-

mente esse sono andate perdute nelle fasi di preparazione della larva, poichè questi

pori sono setigeri in tutti gli altri pterostichini che ho potuto osservare.

612 C. LEONARDI

base delle mandibole; è però molto probabile (in analogia a quanto si

osserva in MM. ovipennis e in T. stolzi) che i pori V1, V2 e V5 siano

setigeri.

Mandibole (fig. 1): le mandibole sono fortemente falcate,

con un retinacolo eccezionalmente lungo, e il loro margine interno pre-

senta una leggerissima dentellatura tra l’apice e il retinacolo. Sul mar-

Fig. 2: testa di Molops senilis Schaum in visione ventrale. Sono contrassegnati con

numeri e lettere solo i pori presumibilmente setigeri.

gine esterno si trova una setola relativamente lunga. Il penicillo è molto

piccolo, apparentemente formato da una sola minuta setola che si trova

su un lieve dentino. Sulla faccia dorsale vi sono due pori di cui l’ante-

riore posto un po’ in avanti rispetto alla base del retinacolo e più vi-

cino al margine esterno che a quello interno. La distanza tra la base

del penicillo e Vapice della mandibola è meno di 2/3 della distanza

clipeocervicale.

Mascelle (fig. 4): la mascella è poco più corta della distanza

clipeocervicale. Lo stipite è mediocremente lungo, al lato esterno più

ricurvo che a quello interno, in maniera da apparire gibboso. Nell’aspetto

d’insieme è molto simile a quella di M. ovipennis e di M. piceus, ec-

cetto che per il primo articolo del lobo esterno, che è più cilindrico e

più corto e presenta inferiormente una setola più lunga. Il lobo interno

(lacinia) appare come un piccolo dente e porta una brevissima setola.

DESCRIZIONE DELLE LARVE ECC. 613

Antenne (fig. 3): nei rapporti dei segmenti e nella posizione

delle setole non sembrano differire sensibilmente da quelle del M.

piceus mentre, a differenza di quanto si osserva nel M. ovipennis, sono

composte da 5 articoli ben evidenziati. Sulla parte dorsale del secondo

articolo si osservano 3 pori disposti a triangolo e un altro si trova ven-

tralmente nel tratto distale.

Labbro inferiore (fig. 8): il premento è così largo che

lungo, ma si restringe sensibilmente verso la base; porta 5 lunghe se-

tole lungo il margine laterale, una piccola setola dorsale alla base del

palpo, un’altra setola circa sul terzo anteriore della faccia ventrale e

infine due setole brevi sul margine anteriore (setole della ligula). Il mento

è visibile come un piccolo lobo sul margine posteriore del premento.

I palpi non differiscono molto da quelli di IM. ovipennis, ma il primo

articolo è un po’ più corto e il secondo leggermente più ristretto verso

l’apice.

Zampe (fig. 17): nella forma e nei rapporti tra i segmenti e

nella disposizione delle setole non differiscono da quelle del M. ovi-

pennis. Il trocantere ha 2 lunghe setole e 4 spinule, il femore 4 grosse

spinule non allineate in senso longitudinale, la tibia 6 spinule apicali

formanti una specie di corona, il tarso due piccole spinule apicali esterne

e due unghielli debolmente falcati.

Cerci (fig. 18): 1 cerci (*), meno nodosi di quelli del M. ov-

pennis, sono lunghi circa il doppio del tubo anale e presentano 5 grossi

pori setigeri.

DESCRIZIONE DELLA LARVA DI 7yphlochoromus stolzi (Mocz.)

Tutte e quattro le larve esaminate sono di età successiva alla prima,

data l’assenza di rompiguscio: tre sono probabilmente di seconda età

(larghezza della testa mm 1,40-1,48), la quarta è forse di terza età (lar-

ghezza della testa mm 1,89) (*). Furono catturate dall’entomologo Italo

Bucciarelli il 19 agosto 1960 nel bosco del Cansiglio (Belluno), Val di

Piera, a circa 1450 m s.l.m., in nicchietta assieme agli adulti sotto sassi

(3) Adotto il termine di « cerci » anzichè quello di « urogomfi » poichè, come os-

serva VAN EMDEN, queste appendici sono del tutto omologhe ai cerci del decimo seg-

mento addominale degli insetti meno evoluti.

(4) Secondo van EMDEN la larghezza della testa è una misura assai più signifi-

cativa che la lunghezza totale della larva, la quale può variare con lo stato di nutri-

mento della larva stessa o con le diverse tecniche di preparazione.

614 C. LEONARDI

profondamente interrati; la determinazione è stata fatta perciò ex so-

cietate imaginis. Sono preparate in balsamo di Canadà; due di esse

sono conservate nelle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale di

Milano, una nella collezione Boldori e la quarta nella collezione Blesio.

Eunsh'ezza ‘medra “delle larve drs ec omen

eta mne

Testa: la testa è leggermente più lunga che larga, simile nel-

l’aspetto e nella chetotassi a quella del M. senzlis, ma il profilo dell’epi-

stoma (fig. 14) è di forma diversa, con incisura mediana molto più pro-

fonda e lobi esterni più avanzati. Le suture frontali sono di regola leg-

germente bisinuate (ma in un esemplare hanno andamento quasi ret-

tilineo). La sutura epicraniale è leggermente più corta che nel M. senzlis.

Sulla parte dorsale dell’epicranio la setola E3 è costantemente più vi-

cina al solco epicraniale; sull’epistoma sono visibili 2 microchete (N2

ed N1); ventralmente si osserva una breve setola ipostomiale.

Mandibole (fig. 11): le mandibole sono fortemente falcate,

come nel genere Molops. Il retinacolo è breve e il penicillo è formato da

due brevi setole. Il margine interno presenta parzialmente una legge-

rissima dentellatura, che però va soggetta a logorarsi e perciò è tal-

volta poco visibile. Il poro dorsale anteriore è posto circa ad eguale

distanza dal margine interno e da quello esterno; sul margine esterno

si trova una corta setola.

Mascelle (fig. 9): la mascella è simile a quella del M. senilis

ma lo stipite è un po’ più allungato.

Antenne (fig. 7): sono formate da 5 articoli, di cui il terzo

più corto che in M. senilis, più accentuatamente piriforme, con la mas-

sima larghezza posta più distalmente. Il secondo articolo non ha pori

sulla faccia dorsale, mentre ne presenta due su quella ventrale.

Labbro inferiore (fig. 10): margine posteriore del pre-

mento più incavato che in M. senilis; lungo il margine laterale del pre-

mento sono visibili solo tre setole, più corte che in M. senzls (un esem-

plare presenta al lato sinistro una quarta setola asimmetrica). Dorsal-

mente vi sono 3 o 4 piccole setole, di cui 2, costantemente presenti,

vicine alla base del palpo. Le setole della ligula sono sensibilmente più

lunghe che in M. senilis. Il secondo articolo dei palpi è ristretto all’apice

a collo di bottiglia. Il mento è visibile come una piccola sporgenza sul

margine posteriore del premento,

DESCRIZIONE DELLE LARVE ECC. 615

Zampe (figg. 19 e 20): le zampe sono più lunghe che in M.

senilis. 'Trocantere con 5 spinule, femore con un numero non costante

di spinule (in genere da 7 a 9) in parte allineate in senso longitudinale.

Tibia con 6 spinule disposte a corona sulla parte distale.

Cerci (fig. 21): sono privi di segmentazione, esili, nodosi nei

punti d’inserzione delle setole, lunghi circa il doppio del tubo anale;

le setole, in numero di 8, sono così disposte: due apicali, tre al lato esterno,

una dorsale in vicinanza del lato interno e due ventrali.

CONFRONTI E DISCUSSIONE

Il confronto tra le larve delle diverse specie non è stato agevole

perchè esse non sono tutte della stessa età. Ho dovuto valutare con

molta prudenza tutte le differenze e cercare di stabilire la variabilità

dei caratteri e la loro eventuale correlazione con l’età larvale. A tale

scopo, per supplire alla scarsità di materiale dei generi Molops e Typhlo-

choromus, ho ritenuto lecito esaminare anche un numero notevole di

larve di Pterostichus e Abax, partendo dal presupposto che, se un ca-

rattere risulta indipendente dall’età larvale, o poco variabile, in un

genere, si comporta probabilmente alla stessa maniera anche nei generi

vicini.

Il confronto delle specie larvali da me descritte con la larva del

M. ovipennis mi è stato facilitato dall'esame di 3 larve di prima età di

M. ovipennis istrianus conservate presso il nostro Museo e provenienti

dallo stesso allevamento di quelle esaminate da CERRUTI. Del M. piceus

invece ho avuto a disposizione esclusivamente 1 disegni e le descrizioni

di van EMDEN e di JEANNEL, che, per giunta, si riferiscono a larve di

seconda e terza età, e quindi ho potuto utilizzare questa specie solo

per un confronto parziale.

Prenderò in esame singolarmente i vari caratteri:

Testa: il profilo dell’epistoma (figg. 14-16) offre differenze

abbastanza sensibili tra Molops senilis, M. ovipennis e Typhlochoromus

stolzi, mentre è molto simile nel 7. stolzi e nel M. piceus. Nel M. ovi-

pennis i due lobi interni sono di regola notevolmente arrotondati, in

maniera che l’incisura tra di essi appare assai slargata (fig. 15); nel

M. senilis sono finemente dentellati al margine anteriore, più o meno

gradatamente declinanti verso l’esterno e l’incisura mediana è assai

piccola e non molto profonda; nel M. piceus e nel T. stolzi sono sub-

616 C. LEONARDI

Fig. 3: antenna destra di M. senilis in visione dorsale - Fig. 5: id. in M. ovipennis -

Fig. 7: id. in T. stolzi - Fig. 4: mascella sinistra di M. senilis in visione dorsale - Fig.

6: id. in M. ovipennis - Fig. 9: id. in T. stolzi - Fig. 8: labbro inferiore di M. senzlis

in visione dorsale - Fig. 10: id. in T. stolzi - Fig. 12: id. in M. ovipennis - Fig. 11:

mandibola destra di T. stolzi vista dorsalmente - Fig. 13: id. in M. ovipennis.

DESCRIZIONE DELLE LARVE ECC. 617

trapezoidali, l’incisura mediana è breve e triangolare nel M. piceus, più

profonda e di larghezza uniforme nel T. sto/zz. Comunque le differenze

nel profilo dell’epistoma devono essere valutate con prudenza perchè

questa parte del capo è variabile (forse anche in relazione all’età lar-

vale) e probabilmente soggetta ad usura.

Anche l'andamento della sutura frontale non sembra un carat-

tere del tutto costante. Più importante è invece il rapporto tra la di-

stanza clipeocervicale e la lunghezza della sutura epicraniale: tale rap-

porto è sensibilmente più elevato nel M. ovipennis che nel M. senilis e

Mel ad stoi 21.

Chetotassi della regione cefalica: non sem-

brano esservi sensibili differenze tra le varie specie di Molops e tra

Molops e Typhlochoromus. Il numero e la posizione delle setole coin-

cidono nelle tre specie da me esaminate. Anche nel genere Pterostichus

la disposizione delle setole del capo è molto simile, pur osservandosi

talvolta differenze sottogeneriche e specifiche. L’unica differenza che

ho trovato costantemente tra Pterostichus da un lato e Molops e Typhlo-

choromus dall’altro è la presenza nel primo di una setola posta dorsal-

mente in vicinanza del margine laterale e appena sopra il solco

cervicale.

Mandibole (figg. 1, 11, 13): il carattere che più salta agli

occhi nell’osservare la larva di M. senilis è Vinusitata lunghezza del

retinacolo mandibolare (che appare inoltre fortemente ripiegato al-

l’indietro in una maniera del tutto particolare, ma ciò potrebbe anche

essere dovuto ad alterazione da potassa), che vale a distaccarla netta-

mente sia dalle altre larve note di Molops che da quelle del genere Ty-

phlochoromus, le quali hanno tutte retinacolo in proporzione assai breve.

Sarebbe certo di grande interesse la conoscenza di qualche altra larva

del sottogenere Tanytrix (di cui in Italia, oltre al senzlis, esistono le due

specie marginepunctatus Dej. ed edurus Dej.); un simile carattere in-

fatti, se costante in tutte le specie del sottogenere, potrebbe giustifi-

carne la separazione a genere distinto; in base al materiale che ho potuto

esaminare la lunghezza del retinacolo mi sembra un carattere scarsa-

mente correlato con l’età larvale.

La mandibola porta anche altri caratteri che probabilmente hanno

importanza sistematica. 1) La setola sul margine esterno della mandi-

618 C. LEONARDI

bola è assai più lunga nel M. senilis che nel M. ovipennis e nel T. stolzi.

2) La dentellatura sul margine interno è più evidente in M. senilis,

meno in T. stolzi e del tutto assente in M. ovipennis; pur tenendo conto

del fatto che essa è probabilmente soggetta ad usura, la sua assenza to-

tale nel M. ovipennis non può essere dovuta a questa ragione perchè

quasi tutte le larve che servirono a CERRUTI per la sua descrizione e

quelle esaminate da me sono di prima età, ottenute per allevamento e

uccise poco dopo la nascita. 3) Il poro dorsale anteriore è sensibilmente

più vicino al margine esterno nel M. senilis, più o meno a eguale di-

stanza dai due margini nel T. stolzi e alquanto più vicino al margine

interno nel M. ovtpennis.

Mascelle (figg. 4, 6,9): nelle mascelle non vi sono forti dif-

ferenze nè tra le diverse specie di Molops nè tra Molops e Typhlocho-

romus. La presenza nel T. stolzi e nel M. piceus di una terza setola sul

lato esterno dello stipite è probabilmente un carattere legato all’età:

già VAN EMDEN (Key to the genera of larval Carabidae, p. 5) fa notare,

parlando della chetotassi in genere, come le larve di prima età siano

di regola caratterizzate, oltre che dalla presenza del rompiguscio, anche

da un minor numero di setole. Anche la maggior lunghezza dello sti-

pite mascellare nel T. stolzz è probabilmente correlata all’età delle larve

osservate. Solo il lobo esterno (galea) presenta qualche differenza spe-

cifica: il rapporto tra il primo ed il secondo articolo è maggiore in T.

stolzi, in M. ovipennis e in M. piceus che in M. senilis e la setola sul

primo articolo è notevolmente più lunga in M. senilis e in T. stolzi che

in M. ovipennis e M. piceus.

Antenne (figg. 3, 5, 7): un carattere a cui VAN EMDEN attri-

buisce molta importanza nella sistematica larvale degli Pterostichini è

il numero di articoli antennali e più precisamente la presenza o meno

di un articolo ausiliario alla base dell’antenna; sulla base di questo ca-

rattere VAN EMpEN colloca da un lato i generi Abax, Molops ed Evarthrus

(forniti di 5 articoli antennali) e dall’altro i generi Trichosternus e Pte-

rostichus (con 4 articoli antennali). Lo studio del presente materiale mi

induce ad essere meno ottimista di van EMDEN riguardo all’importanza

di questo carattere. Infatti, mentre il M. senilis e il M. piceus presentano

5 articoli antennali ben distinti, il M. ovipennis ne presenta solo 4; il T.

stolzi, sistematicamente molto vicino al genere Molops, ne presenta 5.

DESCRIZIONE DELLE LARVE ECC. 619

In realtà la presenza o assenza dell’articolo ausiliario, malgrado

sia un carattere molto vistoso, non è del tutto costante nemmeno al-

l’interno della specie. Infatti nel MM. ovipennis, che presenta di norma 4

articoli antennali, si osserva una zona più chiara (di dubbia interpreta-

zione) o un leggero restringimento vicino alla base del primo, circa dove

nelle altre tre specie si separa il segmento ausiliario, e anche nel 7.

stolzi non riesco a stabilire con certezza se in corrispondenza della

zona depigmentata di aspetto membranaceo che separa i due primi

articoli antennali vi sia una vera articolazione o no. Anche nel genere

Abax (che secondo van EMDEN avrebbe un articolo ausiliario e perciò

antenna di 5 articoli) solo in pochi degli esemplari da me esaminati la

separazione tra i due primi articoli appariva netta e in qualche caso era

assolutamente invisibile.

Malgrado le osservazioni apparentemente disfattistiche delle righe

precedenti è giusto dire però che il carattere di vAN EMDEN mantiene

un valore per lo meno orientativo: infatti nel genere Pterostichus di

regola non si osserva neanche la minima traccia di separazione di un

segmento basale ausiliario, mentre in Abax, Molops e Typhlochoromus,

anche quando si possono contare solo 4 articoli antennali, esiste quasi

sempre alla base del primo una leggera depigmentazione o uno stroz-

zamento, oppure il primo articolo appare eccezionalmente lungo, in

maniera da far pensare che esso derivi dalla fusione, o dalla mancata

segmentazione, dei primi due.

Potrebbero avere importanza sistematica anche il numero e la

posizione dei pori del primo segmento antennale (se l'antenna è di 4

articoli) o del secondo (se l’antenna è di 5 articoli). Nel M. senzlis e

nel M. ovipennis si osservano infatti tre pori disposti a triangolo sulla

faccia dorsale e uno solo, in posizione distale, sulla faccia ventrale; nel

M. piceus van EMDEN disegna un solo poro sulla faccia dorsale; nel

T. stolzi invece dorsalmente non è visibile alcun poro mentre se ne

osservano tre sulla faccia ventrale, di cui uno in posizione basale e due

in posizione distale.

Labbro inferiore (figg. 8, 10, 12): la forma del pre-

mento è subtrapezoidale in tutte le specie, ma in M. ovipennis i lati

hanno andamento più parallelo che in 7. stolzi e in M. senilis. Le setole

della ligula sono sensibilmente più lunghe in 7. sto/zz che in M. senilis

e M. ovipennis, ma non posso stabilire fino a che punto questo carat-

tere sia indipendente dall’età larvale. Sulla faccia dorsale si osservano

620 C. LEONARDI

Fig. 14: profilo dell’epistoma in T. stolzi - Fig. 15: id. in M. ovipennis - Fig. 16: id.

in M. senilis - Fig. 17: zampa sinistra del terzo paio di M. senilis in visione ventrale -

Figg. 19 e 20: zampe sinistre, rispettivamente del secondo e del terzo paio, di T. stolzi

in visione ventrale - Fig. 18: cerci di M. senilis in visione dorsale - Fig. 21: id. in T.

stolzi. A: ingrandimento delle zampe, B: ingrandimento dei cerci, C: ingrandimento

degli epistomi.

DESCRIZIONE DELLE LARVE ECC. 621

nel 7yphlochoromus 3 o 4 corte setole, mentre nei Molops ve n’é solo

una, ma anche questo carattere potrebbe dipendere dall’età delle larve

esaminate. Ritengo invece si debba attribuire più importanza al nu-

mero di setole sui lati del premento, che è diverso nelle tre specie:

5 nel M. senilis, di regola 3 nel 7. stolzi, e solo 2 nel M. ovipennis.

Zampe (figg. 17, 19, 20): in base al materiale che ho potuto

esaminare il numero e la posizione delle setole e delle spinule delle

zampe sono caratteri in stretta relazione con l’età larvale e quindi da

non prendersi in considerazione quando si confrontino larve di età

diversa; più precisamente ritengo che la disposizione delle spinule del

femore in una o più serie longitudinali, come si osserva in 7. stolzi,

sia un carattere comune alle larve di seconda e terza età di molti Pte-

rostichini.

Cerci (figg. 18 e 21): il numero di setole sui cerci è certa-

mente un carattere correlato con l’età larvale: il M. ovipennis e il M.

senilis di prima età ne hanno 5, il 7. stolzi e il M. piceus di secon.'a 0

terza età ne hanno 8. Anche nel genere Pterostichus si osserva un co-

stante aumento del numero di setole sui cerci nelle età successive alla

prima.

È prematuro, dato che le nostre conoscenze attuali sono limitate

alle larve di troppo poche specie di Molops, valutare se esistano diffe-

renze tra Molops e Typhlochoromus valide a livello generico; tuttavia,

da quanto finora esposto, il genere Typhlochoromus, allo stadio larvale,

non appare ben differenziato dal genere Molops o per lo meno dal Mo-

lops s. str.: le differenze che separano 7. stolzt da M. senilis e M. ovi-

pennis (diversa disposizione dei pori sul primo o secondo articolo an-

tennale, maggior lunghezza delle setole della ligula, diverso numero di

setole ai lati del premento) non appaiono molto rilevanti e comunque

non sufficienti a giustificare una separazione generica. Se poi si estende

il confronto al M. piceus, basandosi sulla descrizione fatta da van EMDEN,

l’unico carattere che conserva la sua validità è l’assenza di pori sulla

faccia dorsale del secondo segmento antennale nel Typhlochoromus, a

cui si contrappone la presenza di almeno un poro sulla faccia dorsale

nelle tre specie di Molops.

In effetti, anche sulla base dei caratteri degli adulti, i generi Mo-

lops e Typhlochoromus appaiono molto vicini, tanto che T'yphlochoromus

622 C. LEONARDI

fu descritto da MoczarskI come sottogenere di Molops e solo più tardi

fu elevato a genere distinto da JEDLICKA per la presenza di un dente al

femore posteriore del maschio.

Ho ritenuto utile riassumere in una tabella le differenze più sa-

lienti tra le larve di Molops ovipennis, M. senilis e Typhlochoromus stolzi

e inoltre i caratteri almeno orientativamente validi a separare Molops

e Typhlochoromus dai generi vicini Abax e Pterostichus. Ho tralasciato

il M. piceus in quanto non ho potuto osservare personalmente materiale

di questa specie. _

1i(2);Cerci ségmentatiiie ret. pioli cunt sai eset ee

2 (1) Cerci non segmentati.

3 (4) Margine anteriore dell’epistoma mai profondamente intaccato

nella zona mediana, raramente con due lobi interni debolmente

accennati (Pterostichus negligens); lobi laterali con due setole

al margine anteriore e spesso due setole dorsali. Solco cer-

vicale sulla faccia dorsale dell’epicranio solo leggermente

inclinato, su quella ventrale spesso fortemente piegato in

avanti e prolungantesi fino al livello degli ocelli. Chetotassi

cefalica più complessa: almeno una setola in più presso il

margine laterale sopra il solco cervicale; molto spesso anche i

pori E8 ed E9 sono setigeri. Stipite mascellare più o meno ci-

lindrico; lacinia con microcheta più lunga, di regola oltrepas-

sante il suo apice. Antenne di 4 articoli . . . Pterostichus

4 (3) Margine anteriore dell’epistoma più o meno profondamente

intaccato nella zona mediana e perciò con due lobi interni ben

definiti; lobi laterali con 6 o 7 setole lungo il margine ante-

riore e 1 setola dorsale. Solco cervicale limitato alla faccia

dorsale e più fortemente inclinato in avanti. Chetotassi cefalica

più semplice; il poro E8 non setigero. Stipite mascellare più

o meno gibboso al lato esterno o comunque ricurvo. Lacinia

con una microcheta più breve, non oltrepassante il suo apice.

Antenne di 4 o 5 articoli. Ligula indistinta.

5 (8) Lobi laterali dell’epistoma meno sporgenti degli intern’.

3 pori sulla faccia dorsale del secondo (o primo) articolo an-

tennale. Antenna di 4 o 5 articoli. 5 o 2 setole ai lati del pre-

mento.

DESCRIZIONE DELLE LARVE ECC. 623

6 (7) Margine anteriore dell’epistoma con incisura mediana pic-

cola e di larghezza uniforme; lobi interni dentellati; 6 setole

lungo il margine dei lobi laterali. Sutura epicraniale più lunga.

Mandibola con retinacolo assai lungo e fortemente rivolto

all'indietro, poro anteriore più vicino al margine esterno, se-

tola del margine esterno più lunga e margine interno dentel-

lato. Antenna di 5 articoli. Premento con 5 setole laterali

Molops (Tanythrix) senilis

7 (6) Margine anteriore dell’epistoma con un’incavatura di regola

assai slargata; lobi interni non dentellati; 7 setole lungo il

margine dei lobi laterali. Sutura epicraniale sensibilmente

più breve. Mandibola con retinacolo breve, poro anteriore più

vicino al margine interno, setola al margine esterno breve e

margine interno non dentellato. Antenne generalmente di 4

articoli lei i i ali i Molopsrovipennis astrianus

8 (5) Lobi laterali dell’epistoma più sporgenti degli interni. Nessun

poro sulla faccia dorsale del secondo articolo antennale. An-

tenna di 5 articoli. 3 setole ai lati del premento. Mandibola

dentellata lungo il margine interno . . 7yphlochoromus stolzi

NOTE SULL’ALLEVAMENTO DEL Molops (Tanythrix) senilis

Il collega C. Ravizza mi ha gentilmente comunicato dei dati,

assai interessanti, sull’allevamento del M. senilis. che riassumo qui

brevemente.

Due Molops senilis raccolti a Monte Marca furono tenuti in al-

levamento dal Dott. Ravizza, insieme a Carabus di diverse specie, in

un terrario costituito da una cassetta di legno col fondo ricoperto di

sabbia di fiume, terriccio e zolle di muschio. I Carabus, che non davano

alcuna molestia ai Molops, dopo la seconda decade di dicembre sca-

varono i loro nicchi invernali; i Molops invece rimasero attivi durante

tutto l'inverno e più volte furono visti in copula tra dicembre e marzo.

In aprile la femmina del Molops scomparve dalla circolazione: si era

scavata una nicchietta nella sabbia, sotto un coccio di terracotta, e fa-

ceva la guardia a una decina di uova; rifiutava qualunque cibo ed era

invece assai aggressiva verso chiunque osasse avvicinarsi alla sua tana:

non temeva i carabi più grossi, come il C. soliert e il C. glabratus, che

erano costantemente costretti a battere in ritirata uscendone talvolta

mutilati di qualche articolo antennale.

624 C. LEONARDI

Verso il 20 maggio mamma Molops con le sue uova venne isolata

in una lattina d’alluminio appositamente perforata per l’areazione e il

drenaggio; essa rifiutava la compagnia del maschio, attaccandolo con

ferocia e mutilandolo di vari articoli antennali e tarsali ogni volta che

osava mostrarsi al suo cospetto. Il 28 maggio comparvero le prime larve.

Con la comparsa delle larve l’amore della femmina degenerd in canni-

balismo: lasciava intatto il cibo datole (costituito da pezzetti di fegato

fresco e da una mezza ciliegia matura) e invece pian piano iniziò a di-

vorare tutte le larve, finchè alla fine ne rimase solo una, che venne sal-

vata all’ultimo istante, quando la madre già l’aveva afferrata tra le sue

mandibole e tranciata a metà del corpo.

BoLDORI, a proposito dello Pterostichus multipunctatus osservò gia

fenomeni di cannibalismo che attribuì però alle larve. JEANNEL per il

Molops piceus esclude la possibilità di cannibalismo, sia da parte della

femmina che da parte delle larve, poichè le larve da lui trovate erano

di seconda età eppure ancora riunite attorno alla loro madre senza che

si divorassero tra loro o che venissero divorate; non è escluso perciò

che il comportamento abnorme del M. senilis e dello Pt. multipunctatus

siano in relazione all'allevamento imperfetto, che non è riuscito a ri-

produrre condizioni simili a quelle naturali; resta comunque un dato

di fatto che, sia nel caso del M. senilis che in quello dello Pt. multi

punctatus, i fenomeni di cannibalismo sono stati osservati quando la

madre e le larve vennero tenute in scatolette metalliche di piccole di-

mensioni.

BIBLIOGRAFIA

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Sc. Nat., Trento, XIV, pp. 222-233, 1 fig.

BoLpori L. - 1967 - Due enigmi e due problemi fra Oglio e Mincio - Natura Bresciana,

Brescia, a. III, n. 4, pp. 21-28.

BusuLiNI E. - 1957 - Revisione del genere Typhlochoromus (Moczarski) Jedlicka -

Boll. Mus. Civ. St. Nat. Ven., Venezia, X, pp. 165-181.

Cerruti M. - 1941 - Larva di Molops ovipennis ssp. istrianus G. Miller (Coleopt. -

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EMDEN van F.I. - 1942 - A key to the genera of larval Carabidae (Col.) - Trans. Roy.

Ent. Soc. Lond., London, 92, pp. 1-99, 3 figg.

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Hasu A. & Sapanaca K. - 1963 - Illustrations for Identification ecc. (II) - Bull. Nat.

Inst Agr. Sc.) S.c, 16, pp. 154-179) (157-1160):

DESCRIZIONE DELLE LARVE ECC. 625

Hasu A. & Sapanaca K. - 1965 - Illustrations for Identification ecc. (III) - Bull. Nat.

Inst. Agr. Sc., S.c, 19, pp. 81-216 (133-216).

Hurka K. - 1958 - Beschreibungen der Larven von Pterostichus negligens ssp. ne-

gligens Sturm und Pterostichus morio ssp. carpathicus Kult (Col., Carabidae) -

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JEANNEL R. - 1941 - Faune de France, 39, Coléoptères Carabiques, Paris.

JEANNEL R. - 1948 - Sur deux larves de Carabiques - Rev. Franc. d’Entom., Paris,

XV, pp. 74-78 (76-78), 3 figg.

RayNnaUD P. - 1936 - Contribution a l’étude des larves: Les Pterostichus Bon. - Mi-

scell. Entomol., Toulouse, XXXVII, n. 8, pp. 37-48.

RUPERTSBERGER M. - 1872 - Beitrige zur Lebensgeschichte der Kafer - Verh. Zool.

Bot. Ges., Wien, XXII, pp. 7-9.

RUPERTSBERGER M. - 1872 - Zwei neue Carabiden-Larven - Verh. Zool. Bot. Ges.,

Wien, XXII, pp. 573-576.

SUMMARY

The work contains the description of larval stages of Molops (Tanythrix) senilis

and Typhlochoromus stolzi, which are then compared with the other Molops-larvae

already described by preceding authors. A summarizing key is also given.

ZUSAMMENFASSUNG

Die Arbeit enthalt eine Beschreibung der bisher unbekannten Larven von Molops

(Tanythrix) senilis und Typhlochoromus stolzi und einen Vergleich mit den anderen

schon bekannten Larven der Gattung Molops. Eine zusammenfassende Bestimmungs-

tabelle wird auch beigefiigt.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 40

626

GIOVANNI PINNA

Vice Direttore del Museo Civico di Storia Naturale di Milano

DUE NUOVI ESEMPLARI DI COLEIA VIALLII PINNA, DEL

SINEMURIANO INFERIORE DI OSTENO IN LOMBARDIA (?)

(CRUSTACEA DECAPODA)

In un mio lavoro del 1968 ebbi modo di illustrare i crostacei

decapodi della Tribù Eryonidea de Haan, 1850 (famiglia Coleiidae

Van Straelen, 1924) della fauna da me rinvenuta durante gli anni 1964-

1967 in una cava che si apre nei calcari grigi del Lias inferiore nei pressi

di Osteno (Como), sulla sponda orientale del Lago di Lugano.

Descrissi allora nove esemplari che, sebbene parzialmente de-

formati, spesso frammentari e per lo più fortemente compressi, mi per-

misero di stabilire nella fauna in esame la presenza delle specie: Coleza

viallu n. sp., 1968; Coleta mediterranea n. sp., 1968; Coleia cf. antiqua

Broderip 133500220) nm: sp. (7):

La specie che descrissi con maggiore esattezza, grazie all’abbon-

danza del materiale di cui ero in possesso (6 esemplari), fu Coleza vialli,

di cui potei osservare la disposizione di parte delle appendici cefaliche,

la forma del cefalotorace e la struttura del primo paio di pereiopodi.

A causa tuttavia dello stato di conservazione dei fossili fui costretto a

tralasciare lo studio del II-V paio di pereiopodi e dell'addome, e l’os-

servazione dettagliata degli uropodi e del telson. Gli esemplari si pre-

sentavano infatti per lo più ripiegati (es. n.0 T 51, T 53, T 57) o privi

dell'addome (es. n.° T 52, T 54). Uno solo (es. n.° T 55; 1968 tav. 7,

figg. 1, 2) mostrava l’uropode sinistro aperto con l’esopodite solcato da

una leggera dieresi che mi permise, non solo di osservarne il decorso

alquanto ricurvo, ma anche di attribuire la specie in questione al ge-

nere Co/eta, di cui proprio la presenza della dieresi è una caratteristica

fondamentale.

(1) Lavoro e ricerche eseguiti con il contributo finanziario del Consiglio Nazio-

nale delle Ricerche, Comitato per le Scienze Geologiche e Minerarie.

COLEIA VIALLII 627

Nel settembre 1968, recatomi ancora ad Osteno, riuscii a procu-

rarmi dal padrone della cava Sig. Steffenini, che qui molto ringrazio,

due nuovi esemplari in ottimo stato di conservazione, quasi completi,

distesi sulla roccia con gli uropodi ben aperti.

L'osservazione e lo studio di questi due ultimi esemplari, che ven-

gono anch'essi attribuiti alla specie Coleza viallii Pinna, 1968, mi per-

mette di dare ora una ricostruzione dettagliata dell'addome, fino ad

ora sconosciuto, degli uropodi, solcati da una netta dieresi che è pos-

sibile seguire per tutto il suo decorso, e dei pereiopodi che qui, tran-

ne l’ultimo, sono in perfetto stato.

Coleia viallii Pinna, 1968

Bee 4o Rios. 173)

Lunghezza totale E n RO,

Lunghezza del cefalotorace . . mm 30,0

Larghezza del cefalotorace è... mm?201

Lunghezza dell'addome . . . mm 34,3

Lunghezza del telson Fre ya ee ee peal Le

Questo nuovo esemplare di Coleia viallii è senza dubbio il mi-

gliore di quanti ho fino ad ora rinvenuti. Esso presenta il cefalotorace

subrettangolare, pit lungo che largo, molto simile a quello del Paratipo

2 della specie (n.° T 53; 1968, pag. 112, fig. 5 A). Tale cefalotorace è

molto ben conservato, moderatamente convesso, con rapporto semi

larghezza/lunghezza == 0,36, corrispondente ai rapporti misurati sugli

altri esemplari in mio possesso (1968, tabella a pag. 122). In ottimo stato

di conservazione è anche la regione cefalica. Si osservano infatti gli

occhi assai grandi tipici della specie, all’interno delle incisioni oculari,

il flagello biramato delle antennule, le antenne con parte del flagello

segmentato, il carpocerite, il merocerite e lo scafocerite ovale ed assai

largo, caratteristico del genere Coleza.

Oltre a questi caratteri che definiscono senza dubbio l’apparte-

nenza dell’esemplare alla mia nuova specie, sono stati esaminati in

dettaglio i pereiopodi e l’addome. Queste parti, grazie al loro stato di

conservazione quasi perfetto, sono state ricostruite e descritte e ci per-

mettono di dare ora la rappresentazione completa di questo nuovo

erionide del Sinemuriano inferiore.

628 G. PINNA

mrpd

Sg I;

=] Lupe Hl

= uu

Fig. 1 - Ricostruzione di Coleza vialli Pinna, 1968.

crpct carpocerite, crppd carpopodite, dier dieresi, end endopodite, es esopodite, f fla-

gello, mrct merocerite, mrpd meropodite, o occhio, propd propodite, pt protopodite,

s scafocerite, te telson.

PEREIOPODI

I pereiopode sinistro destro

Lunghezza meropodite mm 26,3 mi

Lunghezza carpopodite mm 7,8 mm

Lunghezza propodite no mm —

Lunghezza dactylus ind — inni —

II pereiopode sinistro destro

Lunghezza meropodite mm 6,7 mm 6,4

Lunghezza carpopodite mm 3,4 mm 3,2

Lunghezza propodite mm 10,0 mm 10,4

Lunghezza dactylus mm 4,0 mum) Sa

COLEIA VIALLII 629

III pereiopode sinistro destro

Lunghezza meropodite mm 6,2 mom. 6,4,

Lunghezza carpopodite anyon 05 mom 2:3

Lunghezza propodite mm 7,4 Mio

Lunghezza dactylus my inn —

Molto frammentario è il primo paio di pereiopodi. Solo il sinistro

presenta il carpocerite ed il merocerite intatti, molto simili a quelli

del Paratipo 5 (es. n.° T 57; 1968, tav. 6, fig. 1) e, come questi, più

sottili ed allungati di quelli dell’Olotipo.

Ben conservati sono invece il secondo, il terzo ed il quarto paio di

pereiopodi, presenti su ambo i lati dell'animale, mentre il quinto, fram-

mentario, è visibile solo sul lato destro. Per mezzo della loro osser-

vazione è stato dunque possibile stabilire che nella Coleza viallii le prime

quattro paia di pereiopodi portano chele a dactylus esterno; la loro pre-

senza non è invece certa nel quinto paio. ‘Tutti questi presentano una

caratteristica curvatura del propodite, accentuata soprattutto in corri-

spondenza della base dell’index, mentre il meropodite ed il carpopodite

conservano il loro andamento rettilineo.

Nell’esemplare in questione i pereiopodi del primo paio sembrano

dislocati poichè presentano una posizione più avanzata di quanto non

mi sia stato possibile osservare negli altri della medesima specie. In

posto risultano invece tutte le altre paia, ravvicinate fra loro e disposte,

come avviene nei rappresentanti attuali del genere Polycheles, nel terzo

posteriore del cefalotorace.

ADDOME

L’addome, decisamente convesso e più lungo del cefalotorace,

va restringendosi gradatamente verso la parte posteriore dell’animale.

Il primo somite, leggermente più stretto del margine posteriore del

cefalotorace, è più corto del secondo. Il terzo, il quarto ed il quinto

somite sono di lunghezza decrescente, mentre il sesto risulta lungo

quanto il terzo. Sui primi cinque somiti è presente un rilievo mediano

che, raggiungendo la maggior altezza sul secondo, diviene poi sempre

più tenue fino a sparire sul sesto. Sui primi cinque somiti inoltre, due

solchi simmetrici, l’uno a destra, l’altro a sinistra, si dipartono dal ri-

lievo mediano dirigendosi verso il margine posteriore esterno senza

attenuarsi.

630 G. PINNA

Il telson, triangolare ed appuntito, porta nella sua parte superiore

un rilevato tubercolo, allargato in senso trasversale, dai cui margini

esterni partono due carene che convergono verso l’apice.

(

dier

Fig. 2 - Coleia viallii Pinna, 1968: uropodi e telson dell’esemplare n. I 47 e loro

ricostruzione.

dier dieresi, en edopodite, es esopodite, pt protopodite, te telson.

Gli uropodi sono perfettamente visibili; vi si distinguono il pro-

topodite, l’endopodite e l’esopodite, questi ultimi due arrotondati,

pressappoco della medesima lunghezza, solcati ciascuno longitudinal-

mente da una carena mediana assai sottile. L’esopodite è interessato da

una nettissima dieresi ricurva ben osservabile su ambo 1 lati.

Tutto l'addome è ornamentato da una sottile granulazione, ana-

loga a quella che può osservarsi sul cefalotorace di questo medesimo

esemplare e di quelli descritti in precedenza (1968).

COLEIA VIALLII 631

sn fh 47 ~(Fige:.2, 4)

Lunghezza totale PHD er Tatts, SaS, 7

Lunghezza del cefalotorace . . mm 35,3

Jarehezza del ‘cefalotorace’)9) 9) 2) nam 23,0

Punshezza* dell'addome Sr ese em 40/4

Lunghezza del telson i I o

Fig. 3 a sinistra - Coleia viallii Pinna, 1968: esemplare n. I 46.

Fig. 4 a destra - Coleta viallii Pinna, 1968: esemplare n. I 47,

632 G. PINNA

Dell’esemplare in esame, anch'esso riferito alla specie Colesa viallii

Pinna, 1968, essendone andato perduto il positivo durante l’estrazione,

sono in possesso della sola impronta negativa in condizioni di conser-

vazione non particolarmente felici.

Oltre alle caratteristiche specifiche assai chiare, comuni a tutti

gli esemplari esaminati, quali la forma e le dimensioni degli occhi, degli

scafoceriti, del primo paio di pereiopodi e del cefalotorace (rapporto

semi larghezza/lunghezza = 0,34), risultano qui di particolare inte-

resse gli uropodi, fossilizzatisi ben aperti, che, visibili dalla parte infe-

riore, mostrano una evidentissima dieresi che divide in due parti net-

tamente separate l’esopodite (fig. 2).

BIBLIOGRAFIA

PINNA G. - 1967 - Découverte d’une nouvelle faune a crustacés du Sinémurien infé-

rieur dans la région du Lac Ceresio (Lombardie, Italie). - Att: Soc. It. Sc. Nat.

e Mus. Civ. St. Nat. Milano, 106, 3, pp. 183-185.

PINNA G. - 1968 - Gli erionidei della nuova fauna sinemuriana a crostacei decapodi

di Osteno in Lombardia. - Atti Soc. It. Sc. Nat. e Museo Civ. St. Nat. Milano,

107, 2, pp. 93-134, 10 figg., 16 tavv.

RIASSUNTO

Vengono descritti due nuovi erionidei del Sinemuriano inferiore di Osteno (Como)

attribuiti alla specie Coleza viallii Pinna, 1968. Per mezzo del loro studio è stato possi-

bile effettuare una ricostruzione dettagliata dell'addome della specie, fino ad ora sco-

nosciuto, e stabilire con sicurezza la presenza della dieresi all’esopodite dell’uropode

SUMMARY

Two new Eryonidea from the Lower Sinemurian of Osteno (Como) ascribed

to the species Coleia viallii Pinna, 1968 are described. Through this study it was poss-

ible to make a detailed reconstruction of the abdomen of the species, up to now un-

known, and to establish with certainty the presence of the dieresis.

633

MARCELLO LA GRECA

Ordinario di Zoologia dell’Università di Catania

SU ALCUNI MANTODEI DELL’AUSTRALIA

E DELLE FILIPPINE

Il signor Andrew Low (Middlesex, Inghilterra) mi ha nuovamente

| inviato in istudio altro interessante materiale dell’Australia e delle Fi-

lippine ed in questa breve nota dò comunicazione dei reperti più im-

portanti. Di particolare interesse è il rinvenimento di un’altra nuova

specie australiana di Calofulcinia G.T. che permette di stabilire in ma-

niera definitiva l'identità di Rawarena 'Tind. con questo genere.

Calofulcinia oxynota n. sp.

QUEENSLAND: Cairns, Barrow River, 12.IX.1966, 1 £ (A. Walford-Huggins leg.) (tipo).

chiaramente incavata, con due tuberosità laterali ben evidenti; vertice

lievemente incavato con un rigonfiamento centrale, non carenato, si-

tuato al disopra degli ocelli, dai quali è separato da una carena arcuata;

occhi grandi, prominenti in avanti; scudetto frontale fortemente tra-

sverso, circa 4 volte più largo che lungo, con il margine dorsale incavato

sotto le antenne e inciso al centro e quindi a forma di {. Antenne brevi,

non superanti il margine posteriore del pronoto, sottili, nerastre e anu-

late di giallo.

Pronoto (fig. 1, 2) ocraceo, irregolarmente macchiettato di nero,

e con 2 macchie più grandi sulla metazona, ai lati del solco sopracoxale;

esso è del doppio più lungo che largo, con la dilatazione ben marcata

e con diversi rilievi nella prozona e nella metazona: nella prozona, an-

teriormente, v'è una grossa tuberosità mediana, dietro alla quale si trova

una depressione limitata lateralmente da 2 rilievi subconici e meno

elevati; la metazona è percorsa da una netta carena mediana che po-

steriormente si solleva fra due robusti processi conici e anteriormente

(dietro il solco principale del pronoto) presenta due coppie di rilievi

laterali, di cui quello anteriore si presenta come una piccola tuberosità

634 M. LA GRECA

e quello posteriore è molto pronunciato e subconico: le due coppie di

rilievi sono da ogni lato separate da un solco ben netto. I margini la-

terali sono quasi interi (indistintamente denticolati nella metazona),

troncati in corrispondenza della dilatazione sopracoxale che nella sua

parte anteriore si protende lateralmente con due processi acuti. Meso-

noto e metanoto con una carena mediana.

Le zampe anteriori hanno le coxe ocracee, superanti la metazona

di 1/5 della loro lunghezza e lievemente restringentisi dalla base al-

l’apice; al margine anteriore, che appare praticamente liscio fatta ec-

cezione di un granulo basale, si trova una macchia nerastra alla base,

seguita da altre 4 macchie dello stesso colore e regolarmente interval-

late; la superficie interna presenta 2 fasce trasversali leggermente af-

fumicate, una mediana ed una apicale; la superficie esterna è irregolar-

mente macchiata di nerastro. I femori anteriori sono allungati, trian-

golari, col margine dorsale largamente incavato e col solco dell’artiglio

posto appena un po’ prima del centro; 3 spine discoidali, di cui la 28

molto lunga e la 3 più piccola della prima; 4 spine esterne molto lunghe

e lievemente arcuate, con un intervallo lievemente più ampio fra la 23

e la 34; 11 spine interne disposte come 11111111111 di cui l’ultima è

più lunga di tutte; fra le due file di spine, la superficie inferiore del fe-

more è ampia e percorsa da una cresta denticolata situata vicino alle

spine esterne. Tibie anteriori brevi, lunghe meno della metà dei fe-

mori, con 6 spine esterne, delle quali la 14, la 24 e la 62 sono più lunghe

delle altre e fra la 12 e la 22 v’é un ampio intervallo; 7 spine interne di

cui le prime 2-3 sono più brevi delle seguenti. Metatarso anteriore lungo

quanto la tibia e del doppio più lungo degli altri articoli tarsali presi

insieme. Zampe medie e posteriori gracili e lunghe, ocracee, con varie-

gature brunastre disposte secondo tre fasce sia sui femori che sulle

tibie; i femori medi e posteriori sono assottigliati nel tratto centrale;

le tibie mesotoraciche sono più brevi dei femori corrispondenti e più

robuste di quelle posteriori; metatarsi medi un po’ più lunghi degli

altri articoli tarsali presi insieme e quelli metatoracici lunghi quasi il

doppio degli altri articoli.

Tegmine ed ali fortemente abbreviate, lobiformi, non raggiungenti

il margine posteriore del metanoto; le prime si accavallano parzialmente

all’apice, le seconde restano laterali.

L’addome è a margini laterali convessi, non paralleli; gli angoli

postero-laterali dei singoli urotergiti sono prolungati in lobi laterali

MANTODEI DELL'AUSTRALIA E DELLE FILIPPINE 635

triangolari che raggiungono il loro massimo sviluppo nei segmenti

2°, 3° e 4°. Tutti gli urotergiti presentano inoltre una duplicatura me-

diana verticale, a forma di sporgenza triangolare, acuminata, del margine

Figg. 1 e 2: pronoto di Calofulcinia oxynota n. sp. visto di lato e dal dorso. - Fig. 3:

pronoto di Bolbe lowi n. sp.

posteriore dei segmenti. Lamina sopranale, triangolare, grande, così lunga

quanto larga alla base, e ripiegata a tetto; essa è lunga quanto l’ovopo-

sitore e supera nettamente i cerci; questi sono brevi, costituiti da 6

636 M. LA GRECA

articoli, dei quali l’ultimo è ovale, fortemente compresso e del doppio

più lungo che largo.

Lunghezza del corpo mm 11.5, larghezza capo mm 2.8, lunghezza

pronoto mm 3.6, lunghezza metazona mm 2.3, larghezza pronoto

mm 1.8, lunghezza tegmine mm 2.3, lunghezza femori anteriori mm 3.7.

L’unico esemplare sul quale viene descritta questa specie così

caratteristica è stato catturato su una roccia muschiosa, presso una ca-

scata.

In una mia precedente nota (LA GRECA, 1966) (+) descrivevo

un’altra nuova specie di Calofulcinia del Queensland sudorientale, C.

australis, distinta da tutte le altre specie di Calofulcinia per aver 6 spine

esterne alle tibie anteriori. Per questo carattere essa invece si avvicinava

al gen. Rawarena che ritenevo, per vari motivi, scarsamente differen-

ziato da Calofulcinia; ora, la scoperta di questa seconda specie di tale

genere riduce ancora di più le distanze fra Calofulcinia e Rawarena,

poichè la femmina di C. oxynota ha un pronoto che è più simile a quello

della femmina di Rawarena paraoxypila, da cui però differisce per 1

margini acuminati della dilatazione del pronoto, per le tegmine distin-

tamente più brevi del pronoto, per il tipo di carenatura dell’addome,

ecc. Poichè ora ritengo sicuramente ingiustificata la separazione dei

due generi, il gen. Calofulcinia comprende 3 specie australiane distinte

dalle 3 congeneri della Nuova Guinea per la presenza di 6 spine esterne

alle tibie anteriori, invece di 7-8.

Bolbe lowi n. sp.

QUEENSLAND: Yorkeys Knob (presso Cairns), 4.IX.1966, 2 g (leg. A. Walford-Huggins)

(tipo e paratipo).

Il gen. Bolbe comprende 4 specie unicamente australiane, ma

tuttora poco ben definite; la presente specie per le dimensioni ridotte

si avvicina a B. mata Tind., ma si distingue da questa e dalle altre 3

specie per le tegmine ed ali uniformemente affumicate di bruno, con

le venature bruno-scure e con la parte centrale delle nervature trasverse

bianco-avorio; da nigra G.-T. differisce inoltre per non avere le anche

anteriori nere internamente.

(1) La Greca M. - 1966 - Su due specie di Mantodei dell’ Australia. Ann. Ist.

Mus. Zool. Un. Napoli, vol. 17, n. 4: 1-8.

MANTODEI DELL'AUSTRALIA E DELLE FILIPPINE 637

g. Capo grande, 1.5 volte più largo che lungo, ocraceo, varia-

mente macchiato di bruno-nero, soprattutto fra gli ocelli e sul vertice

ove le macchie sono più grandi e confluenti in tre gruppi, uno centrale

e due laterali, separati fra loro da due larghi solchi poco profondi; som-

mità del vertice diritta. Scudetto frontale fortemente trasverso, ad apice

troncato e con il margine superiore incavato sotto le antenne.

Pronoto 1.5 volte più lungo che largo, ocraceo, variamente mac-

chiettato di bruno-nero, con una fascia mediana, irregolare e più o

meno estesa, dello stesso colore; margini laterali interi, lievemente in-

cavati avanti alla dilatazione; metazona con una leggera carena e con

la superficie molto finemente granulosa (fig. 3).

Coxe e femori anteriori ocracei, con la superficie esterna variegata

di bruno-chiaro; questa variegatura sui femori dà luogo a tre fasce a

zig-zag. Coxe delle zampe medie e posteriori, meso- e metasterno neri;

femori e tibie delle zampe medie e posteriori, ed i metatarsi di tutte le

zampe, a fasce brune ed ocracee alternate, più marcate esternamente;

tarsi in gran parte bruni.

Tegmine lunghe, superanti l’apice dell'addome, uniformemente

affumicate di bruno, con le nervature dell’area discoidale ed anale bruno-

scure; le nervature trasverse hanno un ampio tratto centrale di color

bianco-avorio fortemente contrastante con le due estremità bruno-

scure. Le ali sporgono notevolmente oltre le tegmine.

Addome e cerci bruno-nerastri; i cerci superano di poco la la-

mina sottogenitale; questa un poco più lunga che larga, nel tipo è lie-

vemente incavata all’apice, fra gli stili.

Dimensioni (in mm):

tipo paratipo

larghezza capo 22, 27,

lunghezza pronoto le’, 107

larghezza pronoto ye 1

lungh. metazona Ji 1.1

lungh. femori anter. 2:5 22

lungh. femori medi 2.5 2.4

lungh. femori post. Sf S22

lunghezza tegmine 9 9

638 M. LA GRECA

Stenomantis biseriata (Westwood)

QUEENSLAND: Yorkeys Knob (presso Cairns), VIII.1966. 2 3 (A. Walford-Huggins).

Gli esemplari furono catturati sui rami di un’acacia australiana;

la specie è stata citata per varie località dell’Australia settentrionale:

Terr. D. Norp: I. Melville, I. Groote Eyglandt; QUEENSLAND: I. Prince

of Wales (pr. C. York), Cairns, Deras, Rockhampton. I pochi Autori

che hanno trattato di questa specie considerano come localita tipica

Australia nord-occidentale, poichè WEsTWwoop (1889, Rev. Mant.) ha

effettivamente indicato « Rockhampton, W. Australia »; ritengo si tratti

di un errore poichè l’unica Rockampton che si trovi in Australia è nel

Queensland.

Giustamente TINDALE (1923) ritiene ingiustificata la separazione

del gen. Ciulfina da Stenomantis fondata sulla presenza o assenza di

spinette lungo il margine posteriore dei femori medi e posteriori, e

per il pronoto proporzionalmente più breve nel primo genere; egli ri-

tiene questa specie tanto affine a Stenomantis novaeguineae da consi-

derarla soltanto come una razza australiana di quest’ultima: ciò dovrebbe

esser confermato con lo studio dell’apparato copulatore.

Per quanto riguarda le spinette del margine posteriore dei fe-

mori, è probabile che ci sia una certa variabilità poichè i due esemplari

da me esaminati hanno i femori medi armati e quelli posteriori mutici.

La lunghezza del pronoto, sec. 'TINDALE è soggetta pure a notevole

variabilità.

Tropidomantis tenera (Stàl)

FiLIPPINE: Is. Leyte (Caranga, Tungunan), 15.XI.1966, 1g e 39 (J.N. Tumalon).

Questa specie è ampiamente diffusa nell’Asia sud-orientale (pen.

di Malacca, Indonesia fino a Celebes, Filippine); nelle Filippine era

finora nota soltanto delle isole di Tawi Tawi e di Palawan (BEIER

1966) (1).

Tutti gli esemplari presentano una netta fossetta fra la prima e

la seconda spina esterna dei femori anteriori, che non era mai stata

indicata per questa specie.

(1) BeieR M. - 1966 - Die Mantiden der Noona Dan Expedition nach den Phi-

lippinen und Bismark Inseln. Entom. Medd., 34: 363.

MANTODEI DELL'AUSTRALIA E DELLE FILIPPINE 639

RIASSUNTO

L’A. descrive due nuove specie di Mantodei del Queensland (Calofulcinia oxy-

nota e Bolbe lowi), pone in sinonimia il gen. Rawarena Tindale con Calofulcinia, e

fornisce nuove informazioni su Stenomantis biseriata (Westw.) del Queensland e su

Tropidomantis tenera (Stal) delle Filippine.

SUMMARY

Two new species of Mantodea from Queensland (Calofulcinia oxynota and

Bolbe lowi) are described. Gen. Rawarena Tindale is synonymized with Calofulcinia.

New information is given about Stenomantis biseriata (Westw.) from Queensland and

Tropidomantis tenera (Stal) from Philippines.

640

VOLKER PUTHZ

Limnologische Flussstation des Max-Planck-Instituts fiir Limnologie, Schlitz

UBER STENINEN AUS DEM MUSEO CIVICO DI STORIA

NATURALE DI GENOVA (COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE).

69. BEITRAG ZUR KENNTNIS DER STENINEN

Einer liebenswiirdigen Einladung »des Direktors des Genueser

Museums Professor Dr. E. Tortonese folgend war ich kiirzlich in Genua,

um die Steninen des Museum zu untersuchen. Dieser Besuch war

deshalb von besonderer Notwendigkeit, weil Holotypen nicht verliehen

werden diirften. Hatte ich doch erst jetzt Gelegenheit, einige FAUVEL-

Typen, die mir bei meiner Revision der FauveLschen SA Arten

(vgl. 1969) nicht vorgelegen hatten, zu studieren.

Ausserdem fanden sich unter altem Materiel drei neue Arten

aus Neuguinea. Diese werden im folgenden beschrieben, zusammen

mit Bemerkungen iber andere, in der Sammlung des Museo Civico

di Storia Naturale di Genova befindlichen Arten und den Diagnosen

zweier ostorientalischer Stenen.

Ich méchte auch an dieser Stelle Herrn Prof. Dr. E. Tortonese

herzlich fiir seine Gastfreundschaft danken.

Stenus (s. str.) prismalis Fauvel, 1878

Stenus prismalis FAuvEL 1878, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova 12: 222 f.

Stenus prismalis; PutHz, 1968, Dtsch. Ent. Z. (N.F.) 15: 453.

Von dieser Art befindet sich der g-Holotypus im Genueser Mu-

seum. Anders als aus der Diagnose zu vermuten war, ist prismalis sehr

nah mit zlles1 Puthz verwandt, sicher seine Schwesterart (sensu HEN-

NIG), vielleicht gehòren auch beide zu einer polytypischen Art.

Bei prismalis ist der Kopf im Verhaltnis zu den Elytren deutlich

breiter als bei a/diest und die Elytren sind dichter, etwas quer nach aussen,

punktiert.

ÙBER STENINEN ETC. 641

Ausser der Type kenne ich von prismalis noch 19 von: New

Guinea Neth. Vogelkop: Fak Fak, S. coast of Bomberai, 10-100 m,

3:VI.1959, T.C. Maa leg. (Bishop Museum, Honolulu).

Stenus illest kenne ich bisher nur aus dem Ostteil der Insel, von

Papua und Neu Britannien.

Stenus (s. str.) venator Fauvel, 1895

Stenus venator FAUVEL 1895, Rev. Ent. 14: 208.

Stenus venator; CAMERON, 1930, Faun. Brit. India, Col. Staph. I: 328 f.

In meiner FauvEL-Typen-Arbeit habe ich diese Art zu behandeln

vergessen, das soll hier nachgeholt werden.

Es handelt sich bei venator um einen Vertreter der Grossgruppe

des clavicornis, der dem formosanus L. Benick ahnlich sieht. Beide lassen

sich jedoch wie folgt trennen:

1 (2) Breiter und robuster, Abdomen elliptischer im Querschnitt,

dusserst dicht punktiert, Prothorax langer, die ganze Oberseite

viel dichter, rugos punktiert, Punktabstande kleiner, das ganze

dite dalnetyimatteri i.e. len ys Ak sy, venato Fauvel

2 (1) Schlanker, Abdomen im Querschnitt kreisformiger, Prothorax

kuirzer, ganze Oberseite weniger dicht, wenn auch oft rugos

punktiert, Punktabstande grésser, das ganze Tier daher glan-

zender Pia Meaney aa VS ono Dele

Beim g tragen Mittel-und Hinterschienen einen deutlichen Apikal-

dorn, eine Trochanterspitze ist nicht zu sehen. 3. Sternit vor dem Hin-

terrand geglattet, 4. und 5. eingedriickt und im Eindruck fast glatt,

6. Sternit in der Hinterhalfte breit und tief eingedriickt, fein und weit-

laufig punktiert, 7. besonders nach hinten zu tief eingedriickt, Eindruck-

seiten hier kielformig erhoben und rund iber den Sternithinterrand

vorspringend, am Hinterrand breit ausgerandet, davor geglattet. 8.

Sternit und 9. Sternit etwa wie bei den verwandten Arten.

Das g des Genueser Museum (Carin Cheba) habe ich als LEKTO-

TYPUS bestimmt, ein Parchen Paralektotypen befindet sich in coll.

Fauvel (R.I. Sc. n. B., Briissel).

Der Aedoeagus des venator ahnelt prinzipiell dem des formosanus,

sein apikaler Medianlobus ist jedoch weniger verbreitert.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 41

642 V. PUTHZ

Stenus (s. str.) collium Fauvel, 1895

Stenus colium FauveL 1895, Rev. Ent. 14: 207.

Stenus collium; CAMERON, 1930, Faun. Brit. India, Col. Staph. I: 336.

Stenus collium; PuTHz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg. 45 (9): 4.

Entgegen der Angabe FAuvELs in seiner Diagnose (« Sexus dif-

ferentia latet ») befindet sich ein ¢ dieser Art im Genueser Museum.

FauveL hat dieses Tier wegen unauffalliger Geschlechtsauszeich-

nung wohl fiir ein 2 gehalten. Das 8. Sternit ist am Hinterrand breit-

dreieckig, weniger tief als bei comes Fauvel, ausgeschnitten. Der Aedoe-

agus gehort phylogenetisch zum gleichen Typ wie der des comes -

er besitzt ein sehr langes Innensackflagellum, das bei langtarsigen

Stenen mit gerandetem Abdomen sehr selten auftritt -, im Umriss

aber stark verschieden: wahrend bei comes der Medianlobus vorn

dreieckig zugespitzt erscheint, ist er bei colltum nach seitlich konkavem

Bogen in eine lange dtinne Spitze, die dorsad gebogen und ventral

mit einem Kiel versehen ist, ausgezogen. Bei comes tiberragen die Pa-

rameren weit den Medianlobus, bei colltum enden sie etwa in Hohe

des Beginns der Spitze desselben und sind viel dinner. Aus dem In-

nensack ragt eine sehr feine, extrem lange Tube (Flagellum) hervor.

Stenus (Nestus) atratulus Erichson, 1839

Stenus atratulus ERICHSON 1839, Kaf. Mark Brandenburg I: 540.

Stenus atratulus; PutHz, 1965, Ent. Nachrbl. (Wien) 12: 38: fig. 1.

Stenus atratulus; PuTHz, 1967, Mitt. Zool. Mus. Berlin 43: 293.

Stenus hispanicus MorscHuLsky 1849, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou 22: 85 f.

Stenus lindbergi RENKONEN, 1945, Ann. Ent. Fenn. 11: 54 ff.

Stenus scrupulus BONDROIT, 1912, Ann. Soc. Ent. Belg. 56: 415 nov. syn.

Stenus scrupulus; L. BENICK, 1929, Best.-Tab. eur. Col. 96: 45.

Von der Art Bonproits befinden sich die Typen in coll. Do-

dero im Museum Genua, es handelt sich dabei um ein Pàrchen, ein

zweites Parchen vom gleichen Fundort ist ebenfalls vorhanden. Beim

d-Typus ist der Aedoeagus aus der Abdomenspitze herausgetreten:

Stenus scrupulus erwies sich als mit atratulus konspezifisch. Die vom

Autor zu atratulus angefihrten Differenzen gehoren in die Variations-

breite dieser Art. Wie aus den Zitaten ersichtlich, ist atratulus mehrfach

beschrieben worden. Das deswegen, weil diese Art auffallige Varia-

tionen ohne taxonomischen Rang besitzt und weit verbreitet ist.

In der Sammlung des Genueser Museum befinden sich noch wei-

tere Typen Bonprorrs (in coll. Dodero): ananias, doderot und turbu-

ÙBER STENINEN ETC. 643

lentus. Ob die ersten beiden zu Recht synonymisiert wurden, werden

spitere Untersuchungen zu zeigen haben. Zur Zeit namlich sind die

taxonomischen Verhaltnisse der biguttatus-comma-Gruppe verworren.

Stenus (Tesnus) caviceps Fauvel, 1877

Stenus caviceps FAuveL 1877, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova 10: 207 f.

Stenus caviceps; FAUVEL, 1878, l.c. 12: 223.

Stenus caviceps; Putuz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg. 45 (9): 15 f. figs.

In meiner FauveL-Arbeit habe ich nach einem 3 von Cairns die

Sexualcharaktere dieser Art beschrieben und abgebildet. Ich konnte

mich nun in Genua davon tberzeugen, dass es sich bei caviceps tat-

‘sachlich um die von mir dafir gehaltene Art handelt.

Der folgendermassen bezettelte LEKToTYPuUS befindet sich im

Museo Civico di Storia Naturale di Genova: 1: Australia Somerset

D'Albertis 1.75; 2: g-Lektotypus/PuTHz 1969; 3: Stenus caviceps Fvl.

(orig.); 4: Stenus caviceps Fauvel vid. V. PutTHz 1969. Ausserdem be-

findet sich in der Sammlung des Museums noch 1 2 von Neuguinea,

das ich als Paratypus gekennzeichnet habe. Dieses Tier besitzt zwar

einen etwas breiteren Kopf und dichtere Abdominalpunktierung als

der Lektotypus, entspricht ihm jedoch sonst so sehr, dass ich beide

Tiere fiir konspezifisch halte.

Wir haben bei caviceps einen Stenus vor uns, der sowohl in Austra-

lien als auch in Neuguinea lebt, was nur von wenigen Arten bekannt

ist. Die Ursache fiir eine solche Verbreitung diirfte entweder in der

bedeutenden Dispersionspotenz mancher Steinen oder - was mir wahr-

scheinlicher vorkommt - in der wahrend des Pleistozins bestandenen

Landverbindung zu suchen sein (vgl. ‘Toxopeus 1950).

Stenus (Tesnus) naias n. sp.

Diese neue Art fand sich falschlich als « caviceps » bestimmt im

Museum Genua. Es handelt sich bei ihr um einen Vertreter des un-

nattirlichen Subgenus Tesnus Rey (vgl. Putuz 1968b und im Druck a),

der dem Stenus dahli L. Benick von Beu Britannien sehr ahnelt, von

ihm aber deutlicher Differenzen wegen unterschieden werden muss

solange keine Zwischenformen bekannt sind und eine genauere Kenntnis

der Variationsbreite dieser Gruppe fehlt. Eine ausfiihrliche Diagnose

644 V. PUTHZ

erùbrigt sich, ich gebe nur einen Vergleich zu dahli und fiige die neue

Art in eine Tabelle ein.

Glanzend blaugriin mit violettem Anflug. Elytren grob und

ziemlich dicht, die tibrige Oberseite fein und weitlaufig punktiert,

wenig deutlich behaart. Fiihler. rotlichbraun. Taster rotlichgelb. Beine

rotlichgelb, Knie und ‘Tarsengliedspitzen wenig dunkler. Oberlippe

braun, heller gesiumt.

Lange: 4,2-4,6 mm.

? - Holotypus: Neu Guinea: Ighibirei, VII.-VIII.1890, Loria

leg. Masse: Kopfbreite: 900 My; mittlerer Augenabstand: 475; Pro-

thoraxbreite: 647; Pronotumlinge: 730; Schulterbreite: etwa 763;

Elytrenbreite: 908; Elytrenlange: 993; Nahtlange: 866; Hintertarsen:

314 - 127 - 93 - 68 - 136.

Die neue Art unterscheidet sich von dahli durch etwas grébere

Punktierung des Kopfes, der mittlere Punktdurchmesser ist fast so

gross wie der Basalquerschnitt des 3. Fiihlergliedes, bei dahl deutlich

kleiner, das Pronotum ist ebenfalls deutlich gròber und dichter punktiert,

die Punktabstande sind nicht - wie bei dahl - doppelt so gross wie die

Punkte. Der ganze Kérper ist robuster. Prothorax und Abdomen sind

blaugriin und nicht violett gefarbt.

In meiner Tabelle (im Druck a) muss es heissen:

4 (5) Head finely puncturated

a (b) Smaller and less robust, head and pronotum very finely and

sparsely puncturated, prothorax and abdomen violet

4,0-4,2 mm (TR IM eRe, ASE Ain dahli L. Benick

New Britain

b (a) Larger and more robust, head and pronotum less finely and

denser puncturated, prothorax and abdomen blue-green

4,2-5,6 mm ; ; ; : nalas n. Sp.

New Guinea

Stenus naias gehòrt - wie dahli, dessen Schwesterart er ist - in

eine monophyletische australisch-melanesische Verwandtschaftsgruppe,

deren Vertreter augenblicklich in den (unnatiirlichen) Subgenera Stenus

s. str. und Tesnus Rey stehen.

9 - Holotypus im Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

ÙBER STENINEN ETC. 645.

Stenus (Hypostenus) coelestis Fauvel, 1878

Stenus coelestis FAUVEL 1878, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova 12: 224.

Stenus coelestis; FAUVEL, 1879, l.c. 15: 82.

Stenus coelestis; CAMERON, 1931, Rev. S. Austr. Mus. 4: 357.

Stenus coelestis; CAMERON, 1937, Nova Guinea (N.S.) 1: 93.

Diese Art ist mehrfach mit anderen verwechselt worden; so

habe auch ich noch vor kurzem Tiere, die zu coelestis gehòren als « la-

mingtonimontis Puthz in litteris » bestimmt.

Abb. 1: Stenus (Hypostenus) coelestis Fauvel (Mt. Lamington): Ventralansicht des

Aedoeagus.

Ausser den 'Typen und den von FauveL gemeldeten Tieren sah

ich noch 4 gg, 4 92 vom Mount Lamington, N.E. Papua, 1300-1500 ft.,

C.T. Mc Namara leg. (Deutsches Entomologisches Institut, cstrRo

Dept. Entomology Canberra, coll. Scheerpeltz und coll. m.) - auf dem

gleichen Berg kommt auch noch eine sehr ahnliche, andere Art vor.

646 V. PUTHZ

Mannchen: 3.-5. Sternit etwas dichter, aber nicht feiner

als bei coeruleus Waterhouse punktiert, 6. Sternit im hinteren Drittel

mit dreieckigem Eindruck, dessen Seiten riickwarts gekielt sind und

uber den Sternithinterrand zahnfòrmig vorspringen, im Eindruck

dusserst fein und dicht punktuliert, chagriniert und behaart. 7. Sternit

in basalen Drittel mit einem rtickwarts verflachenden Eindruck, fein

und dicht punktiert und behaart. 8. Sternit mit tiefem und schmalem,

seitlich membranòs gesàumten, Ausschnitt in der Hinterhalfte. 9.

Sternit am breiten Hinterrand gesagt. 10. Tergit breit abgerundet.

Der Aedoeagus (Abb. 1) ist lang, sein Medianlobus nach

vorn spitzwinklig verengt. Neben Ausstiilpbandern und seitlichen api-

kalen Versteifungen findet man im Inneren einen breittubigen Innen-

sack, der in eine flagellése Tube auslauft. Die Parameren sind etwas

langer als der Medianlobus, an ihren Enden lòffelformig verbreitert

und mit verschieden starken Borsten besetzt: am inneren Aussenrand

befinden sich starke, am Innenrand feine Borsten.

Stenus (Hypostenus) lorianus n. sp.

Diese neue Art fand sich unter dem Namen «coelestis » (det.

CAMERON) im Genueser Museum. Unter den wenigen bisher bekannten

neuguineensischen Arten hat sie keine naheren Verwandten. Glanzend,

blaumetallisch mit einem Stich ins Violette, ziemlich grob und ziemlich

dicht punktiert, deutlich, aber nicht sehr auffallig behaart. Fiihler,

Taster und Beine gelblich, die Knie und Tarsengliedspitzen deutlich

verdunkelt. Clypeus- und Oberlippenvorderrand gelblich gesàumt,

scheitelbartig.

Lange: 6,5 mm.

3 - Holotypus: Neu Guinea S.E.: Moroka, 1300 m, VII.-XI.1893,

Loria leg.

Der Kopf ist etwas schmaler als die Elytren zwischen den

Schultern (1152: 1178), viel schmàler als diese in ihrer gròssten Breite

(1152: 1403), seine ziemlich breite Stirn (mittlerer Augenabstand:

727) zeigt zwei kaum deutlich abgesetzte, iusserst flache Seitenfurchen,

ihr Mittelteil ist etwa so breit wie jedes der Seitenstiicke, unmerklich

erhoben, liegt deutlich unter dem Niveau des inneren Augenrandes.

Die Punktierung ist wenig grob und ziemlich weitlaufig, der mittlere

ÙBER STENINEN ETC. 647

Punktdurchmesser entspricht etwa dem basalen Querschnitt des 3.

Fuhlergliedes. Die Stirn ist vorn, neben dem hinteren Augeninnenrand

und in der Mitte, deutlich abgesetzt, geglattet, im ibrigen sind die

Punktabstande grésser als die Punktradien.

Die schlanken Fuihler ragen zurtickgelegt deutlich tiber den

Hinterrand des Pronotums hinaus, ihre letzten Glieder sind fast dreimal

so lang wie breit.

Der gewolbte Prothorax ist deutlich langer als breit (1391:

877), deutlich hinter der Mitte am breitesten, nach vorn zuerst lang-

gerade, dann konvex, rtickwarts deutlich konkav verengt, kurz hinter der

Mitte zeigt er eine breite und flache, nicht sehr auffallige Quereinschnti-

rung. Die Punktierung ist grob und sehr dicht, der mittlere Punkt-

durchmesser liegt knapp uber dem Querschnitt des 3. Fihlergliedes,

die Punktabstande sind lings der Mitte so gross und manchmal etwas

grosser als die Punktradien, seitlich wenig kleiner.

Die Elytren sind viel breiter als der Kopf (1403: 1152),

etwas langer als breit (1566: 1403), ihre Seiten hinter den eckigen Schul-

tern riickwdarts etwas rundlich erweitert, im hinteren Sechstel ziemlich

gerade eingezogen, ihr Hinterrand tief rund ausgebuchtet (Nahtlange:

1290). Erkennbare Eindriicke fehlen. Die Punktierung ist deutlich feiner

und viel weitlaufiger als am Pronotum, etwa so grob wie auf der Stirn,

die Punktabstande sind so gross oder (meist) eineinhalb mal so gross

wie die Punkte, selten doppelt so gross. Gegen den Hinterrand wird

die Punktierung feiner und weitlaufiger.

Das zylindrische Abdomen ist rickwarts wenig verschmalert,

die basalen Quereinschntirungen der ersten Segmente sind tief, das

7. Tergit tragt einen deutlichen apikalen Hautsaum. Die Punktierung

ist tiberall sehr fein und weitlaufig. Abgesehen von den etwas gròber

punktierten Quereinschnirungen der ersten Segmente sind die Punkte

kaum so gross wie eine mittlere Augenfacette, ihre Abstande sind min-

destens zweimal so gross wie die Punkte selber. Erst auf Tergit 10 ist

die Punktierung viel weitlaufiger.

An den schlanken Beinen sind die relativ breiten Hintertar-

sen wenig langer als die Halfte der Hinterschienen (31:58), ihr 1. Glied

ist so lang wie die beiden folgenden zusammen, deutlich langer als

das Endglied: 331 - 157 - 153 - 144 - 246. Glied 3 und 4 sind lang

gelappt.

648 V. PUTHZ

Der Vorderkorper ist ohne Mikroskulptur, bei 60 x Vergrésserung

ist das Abdomen erst ab Tergit 6 erkennbar, ab Tergit 7 deutlich und

dicht genetzt, bei 150 x Vergròsserung erkennt man auch auf den ersten

Tergiten eine flache Netzung.

Mannchen: Metasternum weitlaufig, regelmassig punktiert.

3. Sternit am Hinterrand mit flacher Ausrandung, davor abgeflacht,

langs der Mitte geglattet, in der Abflachung seitlich dusserst fein und

massig dicht punktiert und behaart. 4. Sternit am Hinterrand ziemlich

breit und flach ausgerandet, davor breit eingedriickt, dusserst fein und

massig dicht, an den Eindruckseiten sehr dicht punktiert und behaart.

5. Sternit wie das 4., jedoch mit tieferem Eindruck. 6. Sternit in der

Hinterhalfte mit breitem, tiefem Eindruck, dessen Seiten riickwàarts

rund gekielt sind, im Eindruck dusserst fein und dicht punktiert und

behaart, am Hinterrand mfssig tief, bogenfòrmig ausgerandet. 7. Sternit

langs der Mitte massig schmal abgeflacht, dichter als an den Seiten

punktiert und behaart. 8. Sternit (Abb. 2). 9. Sternit apikolateral in

einen wenig langen Zahn auslaufend, dazwischen fast gerade ausge-

buchtet und sehr fein gesagt. 10. Tergit in der Mitte des glatten Hinter-

randes flach ausgebuchtet.

Der Aedoeagus (Abb. 3) besitzt einen breiten basal stark

muskulòsen, Medianlobus, der vorn nach flach konkavem Bogen sehr

breit abgerundet, fast abgestutzt erscheint und dessen Vorderkante

etwas ventrad gebogen ist. Im Inneren sind longitudinale, aber relativ

kurze Aussttilpbander, apikolaterale Membranen, zwei kreisformige,

ruckwarts in Bander auslaufende, ahnlich wie Ausstiilpbander struktu-

rierte Teile und ein sehr langer, weit aus dem Ausstiilpspalt heraus-

ragender, langtubiger Innensack zu sehen. Vom Ausstilpspalt an ver-

lauft jederseits eine stark sklerotisierte ventrale Seitenfalte riickwarts.

Die Parameren sind deutlich langer als der Medianlobus, zur Spitze

nach innen gerundet und rundloffelig verbreitert, am Ende mit sehr

vielen langen Borsten versehen.

Weibchen: unbekannt.

Stenus lorianus unterscheidet sich von den ihm allenfalls ausserlich

ahnlichen neuguineensischen Arten wie folgt: von S. virideus Cameron

durch seitlich weniger gerundetes, gròber punktiertes Pronotum, von

cheesmani Cameron durch gréber punktiertes Pronotum und von chees-

ÙBER STENINEN ETC. 649

manianus Cameron durch viel breitere Elytren, von allen dreien leicht

durch die Sexualcharaktere.

Ich nenne diese Art Jortanus, um damit den grossen italienischen

Sammler LampBerto Loria (1855-1913) zu ehren.

Holotypus im Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

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Abb. 2, 3: Stenus (Hypostenus) lorianus n. sp. (Holotypus): 2: 8. Sternit - 3: Ventralan-

sicht des Aedoeagus (ohne Beborstung der rechten Paramere).

650 V. PUTHZ

Stenus (Hypostenus) neptunus n. sp.

Auch diese neue Art, die ich wegen ihres vorn dreizackigen Me-

dianlobus « neptunus» nenne, fand ich als coelestis bestimmt in der

Sammlung des Genueser Museums. Den mannlichen Holotypus ent-

deckte ich unter den Paratypen des cheesmani Cameron im Britischen

Museum. Die neue Art fallt unter den neuguineensischen Hypostenen

durch breite Elytren und glanzendes vorderes Abdomen auf.

Blau-violett glanzend, massig grob und verschieden dicht punk-

tiert, wenig auffallig behaart. Fiihler, ‘Taster und Beine hell ròtlichgelb,

die Knie kaum dunkler, Tarsengliedspitzen deutlich verdunkelt. Clypeus-

und Oberlippenvorderrand schmal hell gesdumt, scheitelbartig.

Lange: 5,8-6,5 mm

3d - Holotypus: New Guinea: Papua: Mondo, 5.000 ft., 1.1934,

L.E. Cheesman leg.; 9 - Paratypus: N. Guinea S.E.: Moroka, 1.300 m,

VII.-XI.1895, Loria leg.

Der kleine Kopf ist deutlich schmaler als die Elytren zwischen

den Schultern (1039: 1127), seine massig breite Stirn (mittlerer Au-

genabstand: 576) zeigt zwei flache, aber deutliche Langsfurchen, ihr

Mittelteil ist gut so breit wie jedes der Seitenstiicke, sehr flach und

breitrund erhoben, liegt deutlich unter dem Niveau des Augeninnen-

randes. Die Punktierung ist wenig grob und ziemlich weitlaufig, der

mittlere Punktdurchmesser entspricht etwa dem basalen Querschnitt

des 3. Fiihlergliedes. Antennalhocker, Stirnmitte und je ein Fleck neben

dem hinteren Augeninnenrand sind glatt, im tibrigen sind die Punkt-

abstande fast so gross wie die Punkte.

Die schlanken Fiùhler iberragen zurtickgelegt deutlich den

Hinterrand des Pronotums, ihre vorletzten Glieder sind fast dreimal

so lang wie breit, das letzte Glied ist etwas kirzer als das vorletzte.

Der Prothorax ist deutlich langer als breit (1053: 852),

nach vorn zuerst gerade, dann konvex, rtickwarts deutlich konkav-

eingeschntirt verengt, die Seiteneinschnirung zieht als breite Quer-

depression fast bis zur dorsalen Mitte des Pronotums. Es ist der am

grobsten punktierte Teil der Oberseite, der mittlere Punktdurchmesser

liegt iber dem Querschnitt des 3. Fiihlergliedes, ohne denjenigen des

2. zu erreichen, die Punktzwischenriume sind gut so gross wie die

Punktradien, manchmal in der Mitte auch gròsser.

Die grossen Elytren sind viel breiter als der Kopf (1252:

1039), deutlich linger als breit (1478: 1252), ihre Seiten hinter den

ÙBER STENINEN ETC. i 651

eckigen Schultern gerade rtickwarts erweitert, im hinteren Fiinftel

deutlich eingezogen, ihr Hinterrand tiefrund ausgebuchtet (Nahtlange:

1177). Eindrticke sind nicht deutlich. Die Punktierung ist deutlich

etwas feiner als am Pronotum und viel weitlaufiger, der mittlere Punkt-

durchmesser entspricht etwa dem Querschnitt des 4. Fiihlergliedes,

die Punktzwischenràume sind meist wenig gròsser als die Punkte,

am hinteren Deckenabfall, wo die Punkte deutlich feiner sind, viel

grosser.

Das zylindrische Abdomen ist rtickwarts wenig verschmalert,

die basalen Quereinschnirungen der ersten Segmente sind ziemlich

tief, das 7. Tergit trigt einen deutlichen Hautsaum. Die Punktierung

ist fein und weitlaufig, vorn sind die Punkte gut so gross wie eine mitt-

lere Augenfacette, ihre Abstande sind mehr als punktgross, auf dem

6. Tergit sind sie kleiner als eine mittlere Augenfacette, ihre Abstande

fast doppelt so gross wie die Punkte. Das 10. Tergit ist so gut wie un-

punktiert.

An den schlanken Beinen sind die relativ schlanken Hinter-

tarsen fast zwei Drittel schienenlang, ihr 1. Glied ist so lang wie die

beiden folgenden zusammen, langer als das Endglied: 271 - 136 - 127 -

136 - 212. Schon das 2. Glied ist deutlich gelappt.

Von der ganzen Oberseite ist nur die Abdomenspitze ab Tergit

7 ruckwarts genetzt.

Mannchen: 3. Sternit am Hinterrand feiner und dichter als

an den Seiten punktiert und behaart. 4.-6. Sternit am Hinterrand flach

ausgerandet, davor niedergedriickt (flach am 4. Sternit, deutlicher am

5. und 6. Sternit), ausserst fein und dicht punktuliert und behaart, vor

dem Hinterrand lang und dicht gelb behaart. 7. Sternit langs der Mitte

schmal etwas dichter als an den Seiten punktiert und behaart. 8. Sternit

(Abb. 4). 9. Sternit (Abb. 5) apikolateral in je einen gesigten Zahn

auslaufend. 10. Tergit in der Mitte des glatten, breit abgerundeten

Hinterrandes flach konkav ausgebuchtet.

Der breite Aedoeagus (Abb. 6) zeigt einen vorn dreispitzigen

Medianlobus (neptunus!), dessen vordere Mittelspitze bei Seitenansicht

als Zahn erscheint. Im Inneren sind longitudinale Ausstiilpbander,

Ausstiilpversteifungsmechanismen und ein langtubiger Innensack zu

sehen. Die apikad deutlich nach innen umgebogenen Parameren sind

fast so lang wie der Medianlobus und tragen daselbst ziemlich viele

feine lange Borsten.

652 V. PUTHZ

pol

ipa

4 5 6

Abb. 4-6: Stenus (Hypostenus) neptunus n. sp. (Holotypus): 4: 8. Sternit - 5: 9.

Sternit - 6: Ventralansicht des Aedoeagus (ohne Beborstung der rechten Paramere).

Weibchen: 8. Sternit am Hinterrand wenig rund vorgezogen,

abgerundet. Valvifera apikolateral mit gesigtem Zahn, apikomedian

ebenfalls mit kurzen Zahnchen. 10. Tergit etwa wie beim g4.

Bemerkung: Der Holotypus war genadelt und ist jetzt aufge-

klebt, seine rechte Elytre ist daher beschàdigt.

Stenus neptunus n. sp. unterscheidet sich - von Sexualmerkmalen

abgesehen - von den iibrigen bekannten neuguineensischen Hypostenen

wie folet: von cheesmani Cameron, cheesmanianus Cameron und vir:

deus Cameron durch vorn zwischen den Punkten glattes Abdomen,

von coelestis Fauvel durch gròber und dichter punktiertes Pronotum

und viel breitere Elytren, von /orianus m. durch im Verhaltnis zum

UBER STENINEN ETC. 653

Kopf breitere Elytren und weniger fein punktiertes Abdomen, schliess-

lich von thalassinus Puthz durch seine feine Abdominalpunktierung.

Holotypus im British Museum Natural History, Paratypus im

Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

Stenus (Hypostenus) scheerpeltzianus n. sp.

Diese neue Art gehòrt in die Verwandtschaft des Stenus albidi-

cornis Bernhauer aus Indien, sie sieht jedoch mehreren anderen orien-

talischen Arten noch 4hnlicher.

Schwarz, glanzend, grob und wenig dicht punktiert, kurz behaart.

Fihler und ‘Taster gelb. Beine gelb, die Knie schmal etwas dunkler,

ebenfalls die ‘Tarsengliedspitzen. Clypeus scheitenbartig. Oberlippe

rotlichgelb.

Lange: 4,8-5,5 mm

4 - Holotypus: Flores.

Der Kopf ist gut so breit wie die Elytren zwischen den Schul-

tern, deutlich aber schmaler als diese in ihrer gròssten Breite (852:

1002), seine wenig breite Stirn (mittlerer Augenabstand: 483) zeigt

zwei flache Seitenfurchen, ihr Mittelteil ist fast so breit wie jedes der

Seitenstiicke, flachrund erhoben, liegt bei Frontalansicht knapp unter-

halb des Augeninnenrandniveaus. Die Punktierung ist miassig grob

und unterschiedlich dicht, der mittlere Punktdurchmesser entspricht

etwa dem Querschnitt des 5. Fiihlergliedes. Stirnmitte (nicht sehr

deutlich), Antennalhécker und je ein Fleck neben den hinteren Au-

geninnenrand sind punktfrei, im tibrigen sind die Punktabstande gut

so gross wie die Punktradien.

Die langen schlanken Ftihler wtberragen zurtickgelegt weit

den Hinterrand des Pronotums, ihre letzten Glieder sind nicht ganz

dreimal so lang wie breit. .

Der Prothorax ist viel langer als breit (879: 648), hinter der

Mitte am breitesten, nach vorn flach konvex, rtickwarts kaum konkav

verengt. Die Punktierung ist grob und, besonders an den Seiten, dicht,

der mittlere Punktdurchmesser erreicht neben der Mitte fast den

Querschnitt des 2. Fùhlergliedes, in der hinteren Mitte wird eine kurze

Langsglattung, fast so breit wie die benachbarten Punkte, deutlich,

an den Seiten sind die Punktabstande kleiner als die Punktradien.

654 V. PUTHZ

Die Elytren sind deutlich breiter als der Kopf (1002: 852),

wenig langer als breit (1142: 1002), ihre Seiten hinter den eckigen

Schultern riickwarts wenig erweitert, im hinteren Fiinftel eingezogen,

ihr Hinterrand ziemlich tief rund ausgebuchtet (Nahtlange: 953). Der

Nahteindruck ist flach und breit, ein Schultereindruck kaum erkennbar.

Die Punktierung ist grob und unterschiedlich dicht, seitlich etwa so

grob wie auf der Pronotummitte, im inneren Drittel wenig feiner, im

inneren Drittel, am Hinter- und Vorderrand am weitlaufigsten, hier

libertreffen die Punktabstande 6fter die Punkte, in der Aussenhalfte

dichter, hier sind die Punktzwischenràume etwa so gross wie die Punkt-

radien.

Das zylindrische Abdomen ist rtickwarts wenig verschmalert,

die basalen Quereinschntirungen der ersten Segmente sind tief, das 7.

Tergit tragt einen deutlichen apikalen Hautsaum. Die Punktierung

ist relativ grob und weitlaufig, vorn etwa so grob wie neben den Augen,

auf dem 7. Tergit etwa so gross wie eine Augenfacette. Die Punkt-

abstande sind vorn gut punktgross, auf dem 7. Tergit zweimal so gross

wie die Punkte.

An den schlanken, spinnenartigen Beinen sind die Hinter-

tarsen etwa zwei Drittel schienenlang, ihr 1. Glied ist fast so lang wie

die drei folgenden zusammen, viel langer als das Endglied: 292 - 114 -

89 - 101 - 191.

Die Oberseite des Vorderkérpers ist ohne Mikroskulptur, das

ganze Abdomen ist vorn flach, riickwarts deutlich genetzt.

Mannchen: 4. und 5. Sternit vor dem Hinterrand mit

kleiner Glattung. 7. Sternit langs der Mitte schmal abgeflacht, fein und

dicht punktiert und behaart. 8. Sternit mit dreieckigem Ausschnitt

im hinteren Viertel. 9. Sternit apikolateral mit deutlichem Zahn, da-

zwischen rund ausgebuchtet und gesagt. 10. Tergit am glatten, runden

Hinterrand flach eingebuchtet, Aedoeagus (Abb. 7).

Stenus scheerpeltzianus - ich fand ihn unter Material aus coll.

Scheerpeltz - unterscheidet sich von albidicornis Bernhauer, der einen

sehr ahnlichen Aedoeagus besitzt, durch viel weitlaufigere Punktierung,

eben dadurch auch von cylindricollis Boheman, crinitus L. Benick,

sondaicus Bernhauer, ferreirai Puthz und malignus L. Benick.

Holotypus in coll. Scheerpeltz (Wien).

ÙBER STENINEN ETC. 655

0,1

OY |

Abb. 7: Stenus (Hypostenus) scheerpeltzianus n. sp. (Holotypus): Ventralansicht des

Aedoeagus.

Stenus (Hypostenus) scheerpeltzianus sumbawaensis

n. ssp.

Dieser neue Stenus unterscheidet sich ausserlich von scheerpeltzia-

nus in einigen Punkten, besitzt aber einen fast identischen Aedoeagus.

In Anbetracht seiner Verbreitung halte ich ihn ftir einen Vikarianten

der oben genannten Art.

Lange: 4,8-5,3 mm

g - Holotypus und g-Paratypus: Sambawa: B. Aroe Hassa,

2 - 5000’ Doherty leg. (Stenus stellatus Cameron 1.l.).

Die neue Rasse unterscheidet sich von der Nominatform durch

dichtere Punktierung des Vorderkorpers: die Stirn ist dichter punktiert,

656 V. PUTHZ

das Pronotum und die Elytren sind es ebenfalls, hier erreichen die

Punktabstande neben der Naht hòchstens Punktgròsse, lediglich am

Hinter- und Vorderrand sind sie gròsser.

Die Sexualcharaktere sind wie bei scheerpeltzianus, der schmale

Vorderteil des Medianlobus ist jedoch etwas breiter.

Holotypus im British Museum Natural History, Paratypus in

meiner Sammlung.

LITERATUR

BENICK L. - 1929 - Steninae. - Bestimmungs-Tabellen der europàischen Coleopteren.

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jahrfeier der Deutschen Entomologischen Gesellschaft, Berlin 30. September -

5. Oktober 1956, Berlin 1957: 50-71.

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ToxoPEus L.J. - 1950 - The Geological Principles of Species Evolution in New Guinea.

(A Study on Parallelisms in geological and lepidopterological Development). -

Proc. 8th Int. Cgr. Ent. (Stockholm): 508-522.

UBER STENINEN ETC. 657

ZUSAMMENFASSUNG

Nach altem Material der Staphylinidengattung Stenus Latr. im Genueser Museum

gibt der Autor Erginzungsbeschreibungen von fiùnf indoaustralischen Arten (Typen)

und Diagnosen dreier neuer Arten aus Neuguinea sowie einer neuen Art von Flores

und deren neuer Rasse von Sumbawa. Ausserdem stellt er fest, dass die sardische Art

scrupulus Bondroit mit atratulus Erichson konspezifisch ist (= nov. syn.).

ABSTRACT

Following the types and other old materials of the Staphylinid genus Stenus

Latr. in the Genova Museum the author describes new details of five indoaustralian

species and gives the diagnoses of three new species from New Guinea, one new species

from Flores and its new subspecies from Sumbawa. Also he states, that Stenus scrupulus

Bondroit from Sardinia is conspecific with atratulus Erichson (= nov. syn.).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 42

658

GIANNA ARBOCCO

I PINNIPEDI, CETACFKI E SIRENII DEL MUSEO

DI STORIA NATURALE DI GENOVA

Pinnipedi, Cetacei e Sirenii hanno subito nel corso dei tempi da

parte dell’uomo, stragi indiscriminate e gravissime che ne hanno pro-

vocato allarmanti diminuzioni. Alcune specie sono ormai estinte o in

via di estinzione, altre sono divenute rarissime. Come in analoghi casi,

assumono quindi una particolare importanza le collezioni oggi esistenti.

In occasione del primo Centenario del Museo di Genova, è parso

opportuno rendere noti i Pinnipedi, Cetacei e Sirenii conservati in

tale istituzione. Ho quindi proceduto alla loro revisione, controllando

le determinazioni ed aggiornando la nomenciatura.

Sono complessivamente rappresentate 34 specie. Non esistono

tipi. Vi sono pelli e scheletri - montati o no - e parti ossee varie; si ag-

giungono alcuni feti (in prevalenza di Cetacei) non facilmente deter-

minabili, nonchè qualche esemplare di ignota località e pezzi ossei non

chiaramente identificabili. Serie opportunamente scelte sono esposte

al pubblico in vetrine recentemente rinnovate e rispondenti a moderni

criteri didattici ed estetici; il rimanente è sistemato nelle collezioni di

studio.

I Pinnipedi includono 17 specie appartenenti a tre famiglie che

enumero in base all’opera di ScHEFFER (1958) alla quale rinvio per ogni

dettaglio bibliografico. Buona parte del materiale proviene dalle estreme

regioni meridionali del Sud America (Spedizione Antartica Italiana,

1881-82: VINCIGUERRA, 1884).

I Cetacei comprendono 15 specie, di provenienza soprattutto

mediterranea; esse sono distribuite in sei famiglie. Il mio elenco è stato

redatto tenendo presente il recente lavoro di HERSHKOVITZ (1966) nel

quale si potranno trovare più particolareggiate indicazioni bibliografiche.

I Sirenii del Museo (due specie spettanti a due famiglie) furono

ottenuti da O. Beccari in Nuova Guinea, L. Fea nel Congo francese,

R. Franchetti in Dancalia e U. Ragazzi ad Assab. Per la loro deter-

minazione ed enumerazione mi sono attenuta al trattato del GRASSÉ

(1955).

PINNIPEDI, CETACEI E SIRENII DEL MUSEO 659

Per quanto mi risulta, pochi fra i Mammiferi elencati in queste

pagine, sono stati finora oggetto di studio; a proposito delle singole

specie riporto le eventuali, precedenti citazioni. Ricordo tuttavia in

particolare che i Cetacei mediterranei vennero enumerati da T'orTo-

NESE (1963) e, in parte, menzionati da ToscHI (1965).

Ord. PINNIPEDIA

Fam. OTARIIDAE

Otaria byronia (Blainv.)

ScHEFFER, 1958, pp. 54-56, tav. 1.

Materiale - Pelle montata (Msnc(!) 18231). Terra del

Fuoco, 1882. (Spediz. Antart. Ital.).

Pelle montata, es. juv. (MSNG 3846). Patagonia, 3-X-1913. (G.

Rovereto).

Pelle e cranio (MsNG 41803 e 214). Stretto di Magellano, 13-III-

1888. (E. Piaggio).

Due scheletri montati, Sg ad. (msnc 3753 e 3754). Isola degli

Stati, Terra del Fuoco, 1881-82. (Spediz. Antart. Ital.).

Cranio (MSNG 717). Isola degli Stati, Terra del Fuoco, 1881-82.

(Spediz. Antart. Ital.).

Distribuzione - Coste Sud Americane, dal Brasile allo

Stretto di Magellano e al Perù.

Zalophus californianus californianus (Lesson)

ScHEFFER, 1958, pp. 60-61, tav. 3.

Materiale - Pelle montata (msnc 33674). California. (Mus.

Zool. Univ. Genova).

Cranio (MsNG 41805). California, 1912. |

Cranio, 2 (MSNG 35548). 31-I-1952. (Zoo Mannucci).

Distribuzione - Pacifico NE, dalla Columbia Britannica

meridionale al Messico.

(1) msnc = Museo di Storia Naturale di Genova.

660 G. ARBOCCO

Arctocephalus australis gracilis (Nehring)

ScHEFFER, 1958, pp. 76-77, tav. 5.

Materiale - Cranio, gs (msnc 215). Isola degli Stati: Capo

S. John, III-1882. (Spediz. Antart. Ital.).

Distribuzione - Coste Sud Americane, dal Brasile allo

Stretto di Magellano e al Perù.

Arctocephalus philippi philippi (Peters)

SCHEFFER, 1958, p. 80.

Materiale - Cranio (Msnc 216). Buenos Aires, 1881. (A.

Piccone).

Distribuzione - Isole Juan Fernandez (Gle):

In base alla letteratura consultata (ELLIOT, 1904; KinG, 1954)

questo cranio appare riferibile alla predetta forma di Otaride, ritenuta

propria delle Is. Juan Fernandez (Cile) e della quale è tuttora incerta

l'eventuale presenza lungo le coste del continente Sud - Americano.

Credo pertanto di dover escludere che il cranio in esame appartenesse

ad un individuo effettivamente ucciso a Buenos Aires; con tutta pro-

babilità esso fu ottenuto in questa città da persona proveniente dal Cile.

Callorhinus ursinus (L.)

SCHEFFER, 1958, pp. 82-84, tavv. 6 e 13.

Materiale - Pelle montata, es. juv. (Msnc 2964). Is. Pri-

bilof, Alaska, 1881. (Museo di Berlino).

Distribuzione - Pacifico settentrionale, dalle Isole dei

mari di Bering e di Ohotsk alle coste del Giappone e degli Stati Uniti.

Fam. ODOBENIDAE

Odobenus rosmarus rosmarus (L.)

SCHEFFER, 1958, pp. 85-86, tavv. 14 e 15.

Materiale - Cranio (Msnc 224). Groenlandia. (Rev. D. Mil-

ler).

Cranio (MSNG 32321). Groenlandia, 1907. (Baleniera « Laura»).

Distribuzione - Coste Euroasiatiche e Americane dell’A-

tlantico boreo-artico.

PINNIPEDI, CETACEI E SIRENII DEL MUSEO 661

Fam. PHOCIDAE

Phoca vitulina vitulina L.

ScHEFFER, 1958, pp. 90-91, tavv. 16-19.

Materiale - Pelle montata (msnc 41628). Località ignota.

(Museo di Verona, 1956).

Pelle priva della testa e cranio (MSNG 10464 e 219). Jaderen (Nor-

vegia), 15-VIII-1887. (Museo di Cristiania).

Distribuzione - Atlantico NE, dalla Nuova Zembla al

Portogallo.

Pusa hispida hispida (Schreber)

ScHEFFER, 1958, pp. 97-98, tav. 20.

Materiale - Cranio (msnc 221). Sandhammaren (Svezia),

1897. Coll. Eckborn. (Ist. Zoot. Stoccolma).

Distribuzione - Mare Glaciale Artico e Atlantico sett.

Histriophoca fasciata (Zimm.)

SCHEFFER, 1958, p. 103, tav. 20.

Materiale - Cranio, gs (msnc 41461). Saroonga (Alaska),

30-XII-1959. Coll. Francis Fay. (C.A. Repenning, Geol. Surv. Ca-

lifornia).

Distribuzione - Pacifico boreo-artico, dalle coste della

Alaska ad occidente sino all’Is. di Sakhalin e al Giappone sett.

Pagophilus groenlandicus (Erxl.)

ScHEFFER, 1958, pp. 105-106, tav. 21.

Materiale - Pelle montata, es. juv. (MsNG 1652). Is. Ter-

ranova, S. Giovanni. (Ditta F.W. Merwinckel).

Distribuzione - Mare Glaciale Artico e N. Atlantico,

dalla Terra del Nord, verso occidente attraverso la Norvegia, la Groen-

landia, il Labrador, sino al golfo di S. Lorenzo.

Halichoerus grypus (Fabr.)

ScHEFFER, 1958, pp. 106-108, tav. 22.

Materiale - Cranio (MSNG 220.). Sandhammaren (Svezia),

1897. Coll. Eckborn. (Ist. Zoot. Stoccolma).

662 G. ARBOCCO

Distribuzione - N. Atlantico, dalla Nuova Zembla alle

coste e Isole europee, alla Francia, al Labrador e golfo di S. Lorenzo.

Frignathus barbatus nauticus (Pallas)

ScHEFFER, 1958, pp. 110-111, tav. 23.

Materiale - Cranio (msnc 41462). Is. San Lorenzo (Alaska),

23-V-1968. Coll. Francis Fay. (C.A. Repenning, Geol. Surv. California).

Distribuzione - Pacifico boreo-artico, dall’Arcipelago cen-

trale artico canadese al Giappone sett.

Monachus monachus (Herm.)

SCHEFFER, 1958, p. 113.

Materiale - Pelle e scheletro montati, g ad. (MSNG 622 e

713). Tra Carloforte e S. Antioco (Sardegna), IV-1905. (R. Meloni).

Pelle e scheletro montati, £ (MSNG 621 e 714). Is. Galita (Tunisia),

29-IX-1876. Crociera del « Violante » (E. D'Albertis).

Pelle montata e cranio (MSNG 226 e 225). Tra Carloforte e S.

Antioco (Sardegna), 26-X-1904. (R. Meloni).

Pelle montata e cranio, 2 (MSNG 17760). Punta Chiappa, Camogli

(Liguria orient.), 6-I-1926.

Mascelle con denti (MsNG 218). Monterosso (Liguria orient.),

14-X-1868.

Distribuzione - Coste del Mediterraneo, del Mar Nero,

dell’Africa NW e isole vicine.

Per quanto riguarda il Mediterraneo, v. ToRTONESE (1957a).

Lobodon carcinophagus (Hombr. e Jacq.)

SCHEFFER, 1958, pp. 116-118, tav. 25.

Materiale - Cranio (MSNG 222). Rio Chico (Patagonia),

VI-1882. (Spediz. Antart. Ital.).

Distribuzione - Antartide ed estremita meridionale del

Sud-America.

A proposito di questo cranio mi sembra opportuno riportare in-

tegralmente quanto ne scrisse VINCIGUERRA (1883, p. 9): « Durante il

mio soggiorno invernale nel Santa Cruz, mi fu donato dal sottoprefetto

del luogo, Don Carlos M. Moyano, un cranio di pinnipede ucciso poco

tempo prima sul Rio Chico, affluente del Santa Cruz, a parecchie miglia

PINNIPEDI, CETACEI E SIRENII DEL MUSEO 663

dal punto di loro congiungimento. L’animale, mi si disse, trovavasi

sopra un ghiaccione che il fiume trasportava in basso: questo cranio

fu poi riconosciuto appartenere al Lobodon carcinophaga, specie di foca

abbastanza rara e che sinora, che io mi sappia, non era stata incontrata

che sulla barriera di ghiaccio antartica ».

Hydrurga leptonyx (Blainv.)

ScHEFFER, 1958, pp. 120-122, tav. 26.

Materiale - Cranio (MsNG 223). Capo Horn, 1882. Coll. G.

Bove. (Spediz. Antart. Ital.).

Cranio e scheletro incompleto (MsNG 250). Patagonia, 1881-82.

(Spediz. Antart. Ital.).

Distribuzione - Antartide e coste meridionali degli altri

continenti.

Mirounga leonina (L.)

SCHEFFER, 1958, pp. 129-133, tavv. 30 e 31.

Materiale - Pelle montata e cranio, g (mMsNG 1671 e 1672).

Punta Nord della Penisola Valdés (Patagonia), XII-1912. (G. Rovereto).

Distribuzione - Zone subantartiche di tutti gli oceani.

Mirounga angustirostris (Gill.)

SCHEFFER, 1958, pp. 133-134, tav. 31.

Materiale - Cranio, g juv. (msnc 41463). Afio Nuevo

Island. San Mateo Country (California), IX-1967. (C.A. Repenning,

Geol. Surv. California).

Distribuzione - Pacifico NE, dal Canadà alla Baja Ca-

lifornia (Messico).

Ord. CETACEA

Fam. SUSUIDAE

Pontoporia blainvillei (Gervais e d’Orbigny)

HERSHKOVITZ, 1966, pp. 6-8.

Materiale - Pelle e scheletro montati (MsNG 721 e 3780).

Buenos Aires, 1896. (G. Ramorino).

Distribuzione - Coste atlantiche del Sud America, da

Ric Grande do Sul (Brasile) alla Penisola Valdés (Argentina).

664 G. ARBOCCO

Susu gangetica (Lebeck)

HERSHKOVITZ, 1966, pp. 13-15.

Materiale - Scheletro montato (MsNG 3772). Calcutta.

(Museo di Calcutta, 1878).

Distribuzione - India e Pakistan: fiumi Gange, Brahma-

putra, Hoogly, Indo e Sutley.

Fam. DELPHINIDAE

Sotalia plumbea G. Cuv. (?)

HERSHKOVITZ, 1966, pp. 24-25.

Materiale- Cranio (MsNG 3781). Mar Rosso, presso Assab,

1882. (Cap. Caramagna).

Distribuzione -. Dal mare Cinese meridionale al Golfo

del Bengala, al mare Arabico, mar Rosso e Canale di Suez.

Delphinus delphis delphis L.

ToscHI, 1965, pp. 564-567, figg. 386-387.

Materiale - Pelle montata (Msnc 41773). Mar Ligure. (Mus.

Zool. Univ. Genova).

Pelle montata (MsNG 718). Camogli (Liguria orient.), primavera

1880.

Due scheletri montati (MsNG 3770 e 3778). Golfo di Genova.

Cranio, g (MSNG 41815). Stretto di Gibilterra, 28-VIII-1882.

(Nave «Corsaro», E. D’Albertis).

Cranio (MsNG 36408). Mar Ligure.

Cranio (MSNG 36411). Porto ‘Torres (Sardegna), 12-X-1914. (M.

Dadea).

Cranio, es. iuv. (MSNG 36409). Sestri Ponente (Genova), 30-IX-

1914. (F. Michelini).

Cranio (MSNG 36407). Riva Trigoso (Liguria orient.), 29-V-1920.

(GP Zolezz):

Modello della testa (msnc 38428). Camogli (Liguria orient.),

19-IV-1961. (R. Rossi).

Neonato (MSNG 36933). Siracusa. (Lab. Centr. Pesca, Roma,

1957).

PINNIPEDI, CETACEI E SIRENII DEL MUSEO 665

Neonato (MSNG 36934). Mazara del Vallo (Sicilia). (Lab. Centr.

Besca Roma, 1957).

Tre neonati (MSNG 36930 - 31 - 32). Mediterraneo. (Lab. Centr.

Pesca, Roma, 1957).

Distribuzione - Mari temperati e caldi di tutto il globo.

Delphinus delphis ponticus Bar. Nik.

SLASTENENKO, 1955, p. 20, fig. 1.

Materiale - Es. juv. (msnc 38832). Mar Nero, 24-IV-1931.

(M. Amendola).

Dastribuzione - Mar Nero.

Tursiops truncatus (Montagu)

Tosco, 1965, pp. 571-574, figg. 391-392.

Materiale - Pelle montata (msnc 33817), Golfo di Genova,

1362. (A. Muratori).

Due scheletri montati (msnc 3769-e 3775). Golfo di Genova,

28-I-1898.

Cranio (MSNG 36405). Bordighera (Liguria occidentale), 23-V-1927.

(S. Molinetti). he aie

Cranio (MSNG 36410). Is. Maddalena (Sardegna), 7-IX-1914. (F.

D’Oriano).

we Veramie( MSNG 36412630413) Mare. Tirreno, LO. 1915.

Distribuzione - Atlantico settentrionale e centrale.

Orcaella brevirostris Gray

HERSHKOVITZ, 1966, pp. 77-78.

Materiale - Scheletro montato (MsNcG 3776). Bhamo, Alto

Iravaddi (Birmania), 1886. (L. Fea). Studiato da O. THomas (1890-91).

Distribuzione - Acque costiere, estuari e fiumi dal Golfo

del Bengala al mare Cinese Meridionale.

Pseudorca crassidens (Owen)

Toscut, 1965, pp. 587-589, figg. 404-405.

Materiale - Pelle e scheletro montati (MSNG 3782 e 3777).

Camogli (Liguria orient.), 8-II-1893. Citati da VINCIGUERRA (1926).

666 G. ARBOCCO

Distribuzione - Oceano Atlantico, mare del Nord, Bal-

tico, Mediterraneo, Oc. Pacifico e Indiano.

Grampus griseus (Cuv.)

ToscHi, 1965, pp. 578-582, figg. 397-399.

Materiale - Pelle montata, cranio e vertebre, 9 (MsNG 11572

e 11573). Ceriale (Liguria occid.), 1-IV-1920.

Scheletro (MsNG 34304). Camogli (Liguria orient.), 30-IX-1878.

Scheletro (MsNG 35375). Voltri (Genova), 14-IV-1934. (Pescheria

Golfo Ligure).

Cranio (MSNG 33655). Rimini (Adriatico), 20-VII-1898. (A. Tor-

riana).

Distribuzione - Mediterraneo, mar Rosso e tutti gli

oceani.

Globicephala melaena (Traill)

Toscut, 1965, pp. 589-592, figg. 406-407.

Materiale - Scheletro montato (MsNnc 3773). Camogli (Li-

guria orient.), 9-II-1893.

Due modelli in legno del precedente individuo: uno eseguito a

metà del naturale (MsNG 720), l’altro lungo 39 cm (MsNG 31917).

Scheletro incompleto e cranio (MSNG 36523). Is. Capraia (mare

Tirreno sett.), 17-VI-1954.

Cranio, es. juv. (MSNG 36406). Laigueglia (Liguria occid.), 13-VI-

1925. (M. Giolfo e Calcagno).

Cranio, 9 (MSNG 34543). Pegli (Genova), 22-VII-1947. (M. Giolfo

e Calcagno). |

TORTONESE (1963) riferì le misure rilevate allo stato fresco sugli

esemplari 3773 e 36523.

Distribuzione - Mediterraneo e tutti gli oceani.

Fam. MONODONTIDAE

Monodon monoceros L.

HERSHKOVITZ, 1966, pp. 112-113.

Materiale - Due denti (msnc 719). Groenlandia, 10-VIII-

1893. (Rev. D. Miller).

Distribuzione - Mari artici.

PINNIPEDI, CETACEI E SIRENII DEL MUSEO 667

Fam. PHYSETERIDAE

Physeter catodon L.

ToscHi, 1965, pp. 549-555, figg. 377-379.

Materiale - Quattro mandibole senza denti: ramo destro e

sinistro (MSNG 31 e 32) e ramo destro (MsNG 40 e 41). Faial (Azzorre),

1901. (A. Dodero).

Due denti (msnc 18394 - 95). Saldanha Bay (Capo di Buona

Speranza), 14-VIII-1924. (E. Garibaldi).

Un dente (msnc 34264). Senza indicazioni. (Museo di Sestri,

1941).

Distribuzione - Cosmopolita.

Fam. HYPEROODONTIDAE

Mesoplodon densirostris (Blainv.)

HERSHKOVITZ, 1966, pp. 134-135.

Materiale - Cranio (msnc 16). Nuova Guinea Britannica

(L. Loria).

Distribuzione - Cosmopolita.

Ziphius cavirostris G. Cuv.

Toscut, 1965, pp. 555-558, figg. 380-381.

Materiale - Pelle e scheletro montati, 9 (Mmsnc 19658 e

23488). Albisola (Savona), 13-XI-1925. (A. Grossi). Studiato da VIN-

CIGUERRA (1926).

Scheletro, 2 (MsNG 32984). Sori (Liguria orient.), 11-XII-1934.

(Ditta Gamba).

Cranio, 2 (MSNG 37341). Diano Marina (Liguria occid.), 29-XII-

1956.

Cranio, modello della testa e della coda, 2 (MsNG 37340 - 36604 -

36605). Genova, 9-II-1957. Studiato, con l’esemplare precedente, da

TORTONESE (1957).

Cranio, pinne pettorali, dorsale e coda, 9 juv. (MSNG 39564 e

39507). Prà (Genova), 20-IV-1964 (E. Tortonese). Descritto da CA-

GNoLARO (1965).

668 G. ARBOCCO

Tutto il materiale di Ziphius cavirostris esistente allora in Museo

fu citato da Pautus (1962).

Distribuzione - Cosmopolita.

Fam. BALAENOPTERIDAE

Balaenoptera acutorostrata (Lac.)

Toscui, 1965, pp. 602-604, figg. 413-414 (B. rostrata).

Materiale - Pelle montata e cranio, es. juv. (MSNG 41396).

Camogli (Liguria orient.), 26-IV-1916.

Distribuzione - Cosmopolita.

L’esatta denominazione di questa specie è acutorostrata, perchè il

nome Balaena rostrata - applicato ad essa da FaBRIcIUS nel 1780 - ri-

sulta preceduto da Balaena rostrata MULLER, 1776 (= Hyperoodon

ampullatus Forst.).

Balaenoptera physalus (L.)

ToscHI, 1965, pp. 598-602, fig. 412.

Materiale - Scheletro montato, 9 gravida con feto (MSNG

41819). Monterosso (Liguria orient.), 1-X-1878.

Arti (MSNG 33921) del feto sopra citato.

Fanoni (MSNG 827). Levanto (Liguria orient.), 2-I-1902.

PaRONA (1908) studio tutto il materiale di Balaenoptera physalus

del Museo.

Distribuzione - Oceani Atlantico, Indiano e Pacifico,

sino ai mari polari dei due emisferi.

Balaenoptera sp.?

Materiale - Tre vertebre e mandibola (MSNG 36 - 37 - 38 -

39). Costa di Pabillon de Picca (Perù), 15-XI-1817. (O. Rivera).

Osso petrotimpanicum (MSNG 33798). Genova Foce, 25-IX-1937.

Numerosi fanoni (MSNG 41829). Provenienza ignota.

Oltre al predetto materiale cetologico, il Museo possiede nove

feti di Odontoceti, diversi per grado di sviluppo e per provenienza

(Mediterraneo, Mar Nero, Portogallo, Oc. Atlantico, Sud Africa). È

evidentemente molto arduo attribuirli alle rispettive specie.

PINNIPEDI, CETACEI E SIRENII DEL MUSEO 669

Ord. SIRENIA

Fam. TRICHECHIDAE

Trichechus senegalensis (Linck)

PETIT in Grassé, 1955, pp. 983-84.

Materiale - Scheletro montato (MsNG 3768). Fernand - Vaz

(Congo Francese), IX-1902. (L. Fea).

Distribuzione - Lagune littorali e fiumi della costa oc-

cidentale africana, dal Senegal all’ Angola.

Fam. DUGONGIDAE

Dugong dugong (Erxl.)

PETIT in Grassé, 1955, pp. 985-86, figg. 947-948.

Materiale - Pelle e scheletro montati (mMsnc 11640 e 3771).

Nuova Guinea Britannica, 20-IX-1890. (L. Loria).

Pelle priva di parte della testa (msnc 33488). Assab, 1928. (R.

Franchetti).

Scheletro montato (MSNG 3774). Assab, 1888. (V. Ragazzi).

Cranio e scheletro incompleto (msnc 3767). Assab, 1888. (V.

Ragazzi).

Cranio senza mandibole (MsNG 31361). Is. Fatmah: spiaggia,

16-I-1929. (R. Franchetti). Le sue misure furono rese note da DE BFAUX

(1930-31).

Quattro mandibole (msn 3760 - 61 - 62 - 64). Is. Giobi, Ansus,

Baia di Geelwink (Nuova Guinea), 1875. (O. Beccari).

Gndibola®(\isNG3769)Vokan;VIs, "Aru, 18735) (OO, Beccars):

Due ossa dell’udito e sei denti (MsNG 3758). Tual, Piccola Key

Otto denti (msnc 3759). Is. Giobi, Ansus, Baia di Geelwink

(Nuova Guinea), 1875. (O. Beccari).

Scheletro della mano destra, dell’avambraccio e della mano sinistra

(MSNG 3765 e 3766). Nuova Guinea. (O. Beccari).

Distribuzione - Mar Rosso, coste dell'Oceano Indiano,

del Golfo del Bengala, dell'Indocina, di Formosa, SE delle Filippine,

N e NE dell’Australia sino al 18° lat. S.

670 G. ARBOCCO

BIBLIOGRAFIA

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arenatosi a Genova il 20 Aprile 1964. - Atti Soc. It. Sci. Nat. Milano, vol. CIV,

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VINCIGUERRA D. - 1926. Res Ligusticae LV - Due rari Cetacei di Liguria (Ziphius

cavirostris G. Cuv. e Pseudorca crassidens Owen). - Ann. Mus. St. Nat. Genova,

LII, pp. 232-35.

RIASSUNTO

Si presenta l’elenco delle specie di Pinnipedi (17), Cetacei (15) e Sirenii (2),

esistenti nel Museo di Genova.

SUMMARY

A list is given of the species of Pinnipedia (17), Cetacea (15) and Sirenia (2)

existing in the Museum of Genoa.

671

BENEDETTO LANZA e Marco BoRRI

Istituto di Zoologia dell’Università di Firenze

Direttore: Prof. L. Pardi

SU ALCUNE POPOLAZIONI DI LACERTA SICULA

RAFINESQUE DELL’ARCIPELAGO TOSCANO (?)

INTRODUZIONE

Il presente contributo riguarda le lucertole, tutte appartenenti

alla specie Lacerta sicula Rafinesque, delle isole Cerboli, Formica Grande

di Grosseto, Giglio e Giannutri, nell’Arcipelago Toscano.

Agli studi di Mertens (1932), che descrisse le lucertole del Giglio

(terra tipica), di Giannutri e di Capraia come Lacerta sicula tyrrhenica

e diede notizie su quattro esemplari di lucertole della Formica Grande

di Grosseto (citate come Lacerta sicula subsp.), seguirono quelli di

Tapper (1949a), il quale descrisse la Lacerta sicula scortecctt di Gian-

nutri, la Lacerta sicula roberti della Formica Grande di Grosseto e la

Lacerta sicula cerbolensis di Cerboli. T'ADDEI descrisse le tre nuove razze

senza tener conto del sesso degli esemplari esaminati, cosicchè i dati

meristici da lui forniti risultano automaticamente privi di qualsiasi va-

lore, dato che, come è ben noto, i maschi e le femmine delle specie in

questione differiscono sensibilmente fra loro per i caratteri delle lepi-

dosi e per le dimensioni; inoltre egli si servì esclusivamente o quasi

di materiale assai vecchio e perciò più o meno fortemente scolorito.

Per queste ragioni MERTENS (1949) criticò gli studi di TADDEI e accettò

come valida solo la Lacerta sicula roberti, passando in sinonimia della

Lacerta sicula tyrrhenica sia la Lacerta sicula cerbolensis che la Lacerta

sicula scorteccit; tuttavia le critiche di MERTENS, pur se giustificate da

un punto di vista generale, erano basate su un materiale troppo scarso,

donde la necessità di ristudiare le popolazioni in questione basandosi

(1) Ricerche sulle popolazioni insulari promosse e finanziate dal C.N.R. tra-

mite l’Istituto di Zoologia di Pisa (Direttore: Prof. Mario Benazzi) e l’Istituto di Ana-

tomia Comparata dell’Università di Roma (Direttore: Prof. Alberto Stefanelli).

672 B. LANZA - M. BORRI

su esemplari più numerosi e per lo più di fresca cattura. TApDEI (1949b;

p. 272) rispose a dette critiche, senza tuttavia apportare alcun nuovo

dato valido in proposito.

In un recente lavoro di STEMMLER (1968), incompleto dal punto

di vista bibliografico e talora basato su materiale inadeguato, è comparsa

la descrizione di un maschio di Lacerta sicula di Cerboli, che l’Autore

svizzero riferisce a Lacerta sicula tyrrhenica.

MATERIALI E METODI

Abbiamo esaminato 3 esemplari di Cerboli, 51 della Formica

Grande di Grosseto, 94 di Giannutri e 195 del Giglio. Il materiale

delle prime due isole è stato studiato completamente; per quanto ri-

guarda quello di Giannutri e del Giglio, abbiamo studiato la lepidosi

rispettivamente di 22 gg e di 20 99 e di 21 gg e 20 99 ma lo abbiamo

esaminato tutto o quasi per quanto riguardava il sesso degli esemplari

e il tipo di macchiatura.

Abbiamo distinto i seguenti 5 tipi principali di macchiatura:

tipo 1: con macchiatura mancante, corrispondente alla «zeich-

nungslose Phase» degli Autori di lingua tedesca (cfr. Tav.

I, ultimi due esemplari di destra della figura in alto a sinistra e

primi due esemplari della figura in basso a sinistra; fig. 1 G;

figs 72 Ae)

tipo 2: con macchiatura nella quale sono abbastanza ben riconoscibili

la banda occipitale e, per lo più, anche le bande parietali e tem-

porali, le quali tuttavia hanno uno scarso risalto perchè di color

marrone invece che nero; la banda parietale, abbastanza netta

nelle 92 e in qualche maschio, è talora formata da macchie in

parte confluenti con quelle della banda temporale, nel qual caso

la stria sopraciliare, del resto spesso presente solo anteriormente,

appare interrotta (cfr. 1 quattro esemplari della figura in alto a

destra della tav. I); fondamentalmente questo tipo di disegno

non è altro che una varietà, attenuata, del tipo 4 (v. oltre);

tipo 3: con macchiatura più o meno ridotta o attenuata, generalmente

di tipo 4 o 5, ma meno netta; specialmente sul dorso la retico-

latura, quando esiste, risalta poco in quanto marrone invece che

nera (cfr. quarto esemplare da sinistra della figura in alto a sinistra

della tay; db; fig. ke)

SU ALCUNE POPOLAZIONI DI LACERTA SICULA ECC. 673

tipo 4: con macchiatura di tipo 2, ma nera e quindi ben evidente, cor-

rispondente alla «langestreifte Phase» degli Autori

di lingua tedesca (cfr. tav. I, ultimi tre ‘esemplari della figura

in basso a sinistra);

tipo 5: con fusione più o meno accentuata dei vari elementi neri del

disegno, corrispondente alla «quergebanderte Phase»

onalat:retrrkuatlre te Phase») degl Autom di lingua

tedesca (cfr. tav. I, primi tre esemplari della figura in alto a si-

nistra; fig. 1 A,C,D; fig. 2 B,C,D; Ves. B della fig. 1 è intermedio

fra il tipo 4 e il tipo 5).

, Delle numerose anomalie della lepidosi cefalica da noi riscontrate,

ci limiteremo per brevita a considerare solo quelle che sono risultate

essere più frequenti in una o più delle quattro popolazioni studiate;

esse sono:

1) presenza mono- o bilaterale di uno scudetto o di un granulo

tra internasale, postnasale, frenale e sopranasale;

2) presenza di uno scudetto fra internasale e prefrontali;

3) internasale a contatto con la frontale;

4) I sopraoculare divisa in due, mono- o bilateralmente;

5) IV sopraoculare divisa in due, mono- o bilateralmente;

6) presenza di uno scudetto fra interparietale e occipitale.

Un carattere della lepidosi cefalica - che di solito compare spora-

dicamente in Lacerta, ma al quale non riteniamo di dare il significato

di anomalia - è la presenza mono- o bilaterale di una o, più di rado,

di due squamette o granuli sopraciliari situati subito dietro la I sopra-

oculare e seguiti, dopo un breve intervallo, dalla serie posteriore di

granuli sopraciliari. Abbiamo preso in considerazione questi granuli

sopraciliari anteriori e isolati dagli altri (sommati a quelli della serie

posteriore nelle Tabelle A e B) in quanto essi compaiono con alta fre-

quenza, come ha messo per primo in evidenza Tapper (1949a) e come

noi possiamo confermare, nella lucertola della Formica Grande di

Grosseto.

La LUCERTOLA DI CERBOLI: Lacerta sicula cerbolensis ‘T'addei

(Tav. I, figg. in alto a destra e in basso a destra; Tab. A)

Lacerta sicula cerbolensis TADDEI, Monitore zool. ital., LVII, 1949, p. 17, fig. 2 (si-

nistra). TADpDEI, Commentat. pontif. Acad. Scient., XIII, p. 272.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 43

674 B. LANZA - M. BORRI

Lacerta sicula tyrrhenica MERTENS partim, Senckenbergiana, XXX, 1949, p. 6. MERTENS

e WERMUTH partim, Die Amphibien und Reptilien Europas, Frankfurt a.M., Ed.

Kramer, 1960, p. 146. STEMMLER, Revue suisse Zool., LXXV, 1968, p. 908, tav. 4,

fig. 8. LANZA partim, in TORTONESE e LANZA, Piccola fauna italiana (Pesci, An-

fibi e Rettili), Milano, Ed. Martello, 1968, p. 153.

Lacerta campestris cerbolensis TADDEI, Memorie Soc. tosc. Sci. nat., LX (serie B), 1953,

105 JUL,

Terra typica: Isola di Cerboli, circa 8 km. a SSE di Piom-

bino (Livorno), nel canale di Piombino (Arcipelago Toscano, 1° 53°

16” W Monte Mario - 42° 51’ 26” N). La sottospecie è nota soltanto

, della località tipica.

Lbectotypus: gad, n 9811 MEF. (= Musee Zoclosice

dell’ Universita di Firenze) (gia n. 179/4 della Collezione Giglioli dei

Vertebrati Italiani); leg. E.H. Giglioli e G.B. Toscanelli (Crociera della

Corinna), 20.VIII.1877 (o 15.III.1879?).

Paratypi: g ad., n. 9808 MF. (gia n. 1791 della Cole Ge

glioli); g iuv., n. 9809 M.F. (già n. 179/2 Coll. Giglioli); £ iuv., n. 9810

(già n. 179/3 Coll. Giglioli); 1 es. ad., n. 40939 Senckenberg-Museum

di Francoforte sul Meno (già n. 179/5 Coll. Giglioli); tutti con gli stessi

dati del lectotipo.

Materiale esaminato - Oltre al lectotipo e ai paratipi,

3 33 ad. (n. 10808-10810 M.F.) e 1 £ ad. (n. 10811 M.F.), leg. B. Lanza

ed E. Granchi, 1.VIII.1967. Abbiamo utilizzato anche 1 dati riguar-

danti l’unico esemplare (3) studiato da STEMMLER (1968).

Diagnosi - Una sicula a macchiatura poco sviluppata (forse

talora mancante ?), di dimensioni medie (massime lunghezze testa+

tronco riscontrate: mm 74 g e mm 599), con: 59 - 65 (media 61,4)

squame a metà tronco nei gg e 59 - 63 (media 61) nelle 99; dorso di

color verde più o meno inscurito e percorso da una banda occipitale

marrone-scura o marrone-rossastra; sopralabiali e parte inferiore della

regione temporale da verde-pisello a verde-scuro (simile al n. 298 =

vert lierre del Code Universel des Couleurs di E. Secuy, 1936); sotto-

labiali, parte alta del petto e zone più o meno estese della gola e dei

lati dell'addome azzurro-verdastre (colore simile al n. 437 = vert lu-

mière o al n. 438 del Code di Srcuy).

Descrizione del lectotipo - Maschio adulto con le-

pidosi cefalica normale, fatta eccezione per la presenza di una placchetta

soprannumeraria, derivante in buona parte dalla frontoparietale e situata

fra questa, la parietale sinistra e le sopraoculari sinistre III e IV. I so-

SU ALCUNE POPOLAZIONI DI LACERTA SICULA ECC. 675

praciliare a contatto anche con la II sopraoculare. Sopraciliari 5/5;

granuli sopraciliari 11/11, il più anteriore dei quali non supera l’estre-

mità posteriore della I sopraciliare. Occipitale triangolare, un po’ più

larga e corta dell’interparietale. Masseterico poco più grande della na-

rice, separato dalle 4/5 sopratemporali da due file di squame temporali.

Timpanico ben sviluppato. Squame della gola in numero di 29 in senso

longitudinale. Collare di 11 scudetti. 62 squame dorsali a metà tronco;

scudi ventrali in linea longitudinale 26, in linea trasversa 6; 21/19 pori

femorali e 29/29 lamelle sotto il quarto dito del piede. Dimensioni (ia

mm): lunghezza della testa e del tronco = 72; coda rigenerata; lun-

ghezza della testa (apice muso-margine posteriore della occipitale) =

17,3; larghezza massima della testa = 11; altezza della testa (dalla

parte più bassa dell’orlo inferiore della mandibola alla parietale omo-

laterale) = 8,3; lunghezza dell’arto anteriore = 25; lunghezza dell’arto

posteriore = 41. Macchiatura e colorito: l'esemplare, in alcool da circa

90 anni, è talmente scolorito da sembrare del tipo 1 (v. p. 672), ma con

un po’ di attenzione è ancora possibile intravedere un accenno del di-

segno caratteristico del tipo 2 (v.p. 672); anche la colorazione doveva

essere, in vita, simile a quella degli esemplari raffigurati nelle due fi-

gure di destra della Tav. I.

Cangrrorigmoriolog,eisdersparatipi ve deeli altri

esemplari studiati - Differenze sessuali a parte, questi esem-

plari sono simili al lectotipo dal punto di vista morfologico. Per la loro

folidosi rimandiamo alla tabella A, i cui dati comprendono anche il

tipo. La maggiore delle due 99 esaminate presenta le seguenti misure

(in mm): lunghezza testa+tronco = 59; coda mancante dell’apice;

lunghezza testa = 12,7; larghezza massima testa = 8,4; altezza testa =

5,4; lunghezza arto anteriore = 19; lunghezza arto posteriore = 30.

Negli unici quattro esemplari, tutti gg, con coda integra, questa è

lunga quanto il doppio (esemplare giovane) o più del doppio della

lunghezza testa + tronco (esemplari adulti): n. 9809 M.F. = 33,5 mm

(testa + tronco) e 66,5 mm (coda); n. 10808 M.F. = 66 e 145; n.

10810 M.F. = 67 e 149; esemplare studiato da STEMMLER = 74 e 162.

I granuli sopraciliari non raggiungono mai in avanti la I sopraciliare,

tranne due eccezioni in cui si estendono, in fila continua, dalla IV alla

I sopraciliare unilateralmente (3 n. 10808 M.F., a sinistra; 3 n. 10809

M.F., a destra). Il masseterico è abbastanza ben sviluppato (in 2 33

frammentato in 3 scudetti da un solo lato) ed è separato dalle sopra-

temporali per lo più da 1 o 2 file di squamette temporali, di rado da 3.

676 B. LANZA - M. BORRI

Le anomalie della lepidosi cefalica sono scarse: nel gj n. 10810 M.F.

la IV sopraoculare sinistra è fusa con la sottostante postoculare e l’oc-

cipitale è fusa in parte, posteriormente, con le parietali; il g n. 10809

ha uno scudetto fra internasale, prefrontali e frontale; la 9 n. 9810 ha

la parietale sinistra divisa in due e 3 sopralabiali anteriori all’occhio

(invece di 4) a destra.

Macchiatura e colorito dei paratipi ¢ demi

altri esemplari studiati. - Negli ese mip Wane

venti. Pileus marrone scuro, talora macchiato di verde, almeno nei

$3. Lati della testa marroni, con sopralabiali e temporali inferiori verdi

(cfr. paragrafo « Diagnosi », p. 674). Parti inferiori della testa azzurro-

verdastre (cfr. come sopra) in corrispondenza delle sottolabiali e di parti

più o meno estese della gola, che centralmente è bianco-giallastra.

Parti dorsali con: banda occipitale marrone-scura; bande dorsali di

un verde più o meno scuro, volgenti al marrone verso la radice della

coda; nell’unica 2 esaminata e in qualche maschio, bande parietali

marroni abbastanza nettamente separate dalla sottostante banda tem-

porale per l’interposizione di una stria sopraciliare subcontinua, estesa

sino al livello delle zampe posteriori (9) o sino a metà tronco (33),

verde in avanti e brunastra indietro; in altri $¢ bande parietali in parte

confluenti con la banda temporale, donde il risolversi della stria sopra-

ciliare in una serie di macchiette; fianchi marroni con areole più chiare,

che presso l’ascella diventano azzurro-verdastre (33) o verde-chiare

(9); ascellare azzurra sempre presente, ma modesta, soprattutto nella 9,

ove è celestognola. Coda marrone dorsalmente, più chiara ai lati e bianco-

giallastra inferiormente. Parti ventrali del tronco azzurro-verdastre

(cfr. paragrafo « Diagnosi », p. 674) in corrispondenza della regione pet-

torale anteriore e, nei gg, anche della fila più esterna delle squame

ventrali, le quali possono essere provviste pure delle usuali macchie

azzurre. Zampe superiormente marroni, inferiormente bianco-giallastre;

parte anteriore delle zampe anteriori talora azzurro-verdastra. Negli

esemplari.conservati.in'alcool da circa)

g n. 9808 M.F. come il lectotipo. 3 juv. n. 9809 M.F. e 9 juv. n. 9810

M.F. con disegno ancora abbastanza ben conservato, simile a quello

descritto negli esemplari viventi.

Affinità. - La L. sicula cerbolensis è, per quanto ci consta,

l’unica sottospecie di Lacerta sicula rappresentata unicamente da indi-

vidui con disegno di tipo 2 (vedi p. 672 e Tav. I figura in alto a destra),

SU ALCUNE POPOLAZIONI DI LACERTA SICULA ECC. 677

il quale tuttavia compare sporadicamente, con maggiore o minore fre-

quenza, in varie altre popolazioni della specie, ivi comprese quelle

appartenenti alla sottospecie geograficamente più vicina [L. sicula cam-

pestris (De Betta)], dalla quale la L. sicula cerbolensis molto probabil-

mente deriva.

Altra caratteristica di questa razza è la costante presenza del co-

lore verde o verdazzurro ai lati della testa e su una discreta estensione

delle parti ventrali, colore che quasi sicuramente persiste in ogni sta-

gione dell’anno; non l’abbiamo visto infatti scomparire in esemplari

da noi tenuti in cattività dall’1.VIII.1967 al 15.III.1968. Una colora-

zione di questo tipo può ritrovarsi in altre L. sicula sia continentali

| che insulari dell’Italia meridionale, ma - a parte il fatto che essa di

regola non interessa intere popolazioni - la L. sicula cerbolensis resta

sempre ben riconoscibile dalle forme meridionali per il suo basso nu-

mero di squame a metà tronco. Nelle forme settentrionali della L. si-

cula questo carattere compare sporadicamente e forse solo in certe

stagioni; comunque si tratta per lo più di un verde-pisello o di un cele-

ste assai meno intenso di quello della lucertola di Cerboli.

Note varie - L'isola di Cerboli ha una superficie di 15-16 ha,

una lunghezza di 580 m. e una larghezza massima di circa 250 m. L’asse

longitudinale è diretto da SSW a NNE e coincide grosso modo con

quello del crinale dell’isola, che nel punto centrale tocca i 71 m d’altezza.

I due versanti, ma soprattutto quello occidentale, sono più o meno mo-

dificati dall’uomo, in quanto l’isola è stata saltuariamente utilizzata

come cava di pietra sino almeno all’ultima guerra mondiale.

Cerboli manca di acqua, ma attualmente resistono ancora, benchè

abbandonate da anni, alcune cisterne a cielo scoperto, abbastanza ricche

di acqua, strette e fonde, da rappresentare una trappola mortale per

una quantità di uccelli.

L'isola, calcarea, ha un manto quasi continuo di bassa vegetazione

a gariga, con ampie zone coperte da arbusti di lentisco (Pistacia lenti-

scus L.); l'1.VIII.1967 uno di noi (LANZA) vi raccolse, oltre al lentisco,

le seguenti specie, oggi nelle collezioni dell’Istituto Botanico dell’ Uni-

versità di Firenze: Crithmum maritimum L., Daucus gingidium L.?

(Umbelliferae), Olea europaea var. oleaster L. (Oleaceae), Chenopodium

murale L. (Chenopodiaceae), Euphorbia pterococca Brot. (Euphorbia-

678 B. LANZA - M. BORRI

ceae), Mesembryanthemum nodiflorum L. (Aizoaceae), Helichrysum ita-

licum G. Don, Inula viscosa Ait., Senecio cineraria De Cand. (Compo-

sitae), Lagurus ovatus L. (Graminaceae), Hyoscyamus albus L. (Sola-

naceae), Statice sp. (Plumbaginaceae), Allium sp. (Liliaceae).

Tra gli invertebrati vi sono soprattutto comuni gli Juliformi,

l’Euscorpio carpathicus (L.), varie specie di Tenebrionidi, quali 'Opa-

trum sculpturatum Fairm.; tra i Vertebrati, oltre alle lucertole, il geco

Phyllodactylus europaeus Gené (cfr. Capocaccia, 1956 e STEMMLER,

1968), sia tra le pietraie che sotto l'intonaco in corso di distacco delle

vecchie costruzioni. |

Secondo voci raccolte tra gli abitanti delle coste vicine, Cerboli

sarebbe abitata anche da serpenti e del resto già il REPETTI (1835, p. 612)

scriveva: « Sotto la dinastia dei principi Appiani sopra la rupe di Cer-

boli fu edificata una torre, stata già da gran tempo abbandonata, e le

cui rovine servono di tranquillo ricovero ai serpenti e ai topi ». Tuttavia

in nessuna collezione esistono serpi di quest'isola e anche i Sig.ri Ettore

Granchi e L. Chelazzi, che vi raccolsero con uno di noi (Lanza) dalla

mattina presto a metà pomeriggio dell’1.VIII.1967, non ebbero occa-

sione di vederne. Nemmeno lo STEMMLER (1968), che lo stesso giorno vi

cacciò con altre persone durante il pomeriggio, cita serpi per quest'isola.

Sia lo STEMMLER (1968, p. 908) che Lanza e Collaboratori hanno

constatato la rarità della L. sicula cerbolensis; STEMMLER ne vide e ne

catturò un solo esemplare, mentre LANZA e gli altri ne raccolsero 4 e

ne videro appena 6, pur avendo cacciato a lungo e nelle ore più pro-

pizie. La rarità di questa lucertola è un dato di fatto del tutto inaspet-

tato, in quanto è noto che gli isolotti hanno di regola un popolamento di

lucertole più denso di quello delle aree continentali o insulari dalle

quali dipendono. Il dubbio espresso da STEMMLER (1968, p. 908) che

la L. sicula cerbolensis possa essere in via di estinzione ci sembra giusti-

ficato e, indipendentemente, si era affacciato anche alla nostra mente.

Del resto non mancano casi ben documentati di recente scomparsa

delle lucertole in alcune località sia insulari che non, ma nulla sappiamo

per ora di preciso circa le cause del fenomeno; nella fattispecie sarebbe

interessante stabilire se a Cerboli esistono davvero serpenti, in quanto

la loro presenza potrebbe essere forse da sola sufficiente, data la pic-

colezza dell’isola, a spiegare la scarsità di lucertole ivi esistente.

SU ALCUNE POPOLAZIONI DI LACERTA SICULA ECC. 679

LA LUCERTOLA DELLA FORMICA GRANDE DI GROSSETO: Lacerta sicula

roberti Taddei (Tav. I, figura in basso a sinistra; Tab. A)

Lacerta sicula subsp., MERTENS, Senckenbergiana, XIV, 1932, p. 242.

Lacerta sicula roberti TADDEI, Monitore zool. ital., LVII, 1949, p. 16, fig. 2 (destra).

MERTENS, Senckenbergiana, XXX, 1949, p. 6. MERTENS e WERMUTH, Die Am-

phibien und Reptilien Europas, Frankfurt a.M., Ed. Kramer, 1960, p. 145. GuER-

RINI, Universo, Firenze, XLVI, 1966, p. 678. LANZA, in TORTONESE e LANZA,

Piccola Fauna Italiana (Pesci, Anfibi e Rettili), Milano, Ed. Martello, 1968, p. 153.

Lacerta campestris roberti 'TADDEI, Memorie Soc. tosc. Sci. nat., LX (serie B), 1953,

p. 11

Terra typica: Isola Formica Grande di Grosseto, circa

13 km. a SW di Bocca d’Ombrone (Grosseto) (Arcipelago Toscano;

1° 34° 13” W Monte Mario - 42° 34 37” N). La sottospecie è nota

. soltanto della località tipica.

Lectotypus: gad., n. 9979 M.F. (già n. 181/11 Coll. Gi-

glioli); leg. E.H. Giglioli e G.B. Toscanelli (Crociera della Corinna),

21.VIII.1877.

Paratypi: 5 gg ad., n. 9969 e 9975-9978 M.F. (rispettiva-

mente già n. 181/1 e 181/7-11 Coll. Giglioli); 3 Sg juv., n. 9970 e

9973-74 M.F. (rispettivamente già n. 181/2 e 181/5-6 Coll. Giglioli);

3 92 ad., n. 9971-72 e 9980 M.F. (rispettivamente già n. 181/3-4 e

181/12 Coll. Giglioli); 2 es. ad., n. 40943-44 Senckenberg-Museum di

Francoforte sul Meno (già n. 181/13-14 Coll. Giglioli); tutti con gli

stessi dati del lectotipo.

Materiale esaminato - Oltreal lectotipo e ai paratipi,

3 Sg ad. (n. 31880/A-C M.G.) e 12 ad. (n. 31880/D M.G.), leg. Cro-

ciera della Corinna, 1877; 16 Sg ad. (n. 9902-5, 9912-14, 9916, 9921-

291992929981; 9933) ME.) 2.36. juveG: 9900, 9927 M.E)est 799

ad. (n. 9901, 9906-11, 9915, 9917-20, 9926, 9928, 9930, 9932, 9934 M.

F.), leg. B. Lanza, 19-IX-1965.

Diagnosi - Una sicula con due « fasi» di disegno [macchia-

tura assente (tipo 1: v. p. 672; nel 42,9% dei gg e nel 38,1% delle 99) e

striatura longitudinale (tipo 4: v. p. 673; nel 57,1% dei gd e nel 61,9%

delle 99)], di dimensioni moderatamente grandi (massime lunghezze

testa+tronco riscontrate: mm 79g e mm 759), con: 61-73 (media

65,3) squame a metà tronco nei gg e 58-66 (media 61,9) nelle 99; co-

lori di fondo del dorso bruni e verdi più o meno inscuriti; presenza

monolaterale o, per lo più, bilaterale, di 1-2 squamette o granuli sopra-

ciliari situati subito dietro alla I sopraoculare e isolati da quelli della

serie posteriore nell’85°% degli esemplari.

680 B. LANZA - M. BORRI

Descrizione del lectotipo - Maschio adulto con

lepidosi cefalica normale, eccezion fatta per la presenza di una fram-

mentazione posteriore delle parietali e di una placchetta fra interparietale

e occipitale. I sopraciliare a contatto anche con la II sopraoculare. Sopra-

ciliari 6/6; granuli sopraciliari 9/8, dei quali il più anteriore è d’ambo

i lati a contatto con la I sopraoculare e separato da quelli della serie

posteriore. Occipitale subrettangolare, lungo all’incirca quanto 1/3

dell’interparietale e largo circa la 1/2 di questo. Masseterico frammentato

in almeno 3 squame, la maggiore delle quali, sensibilmente più grande

della narice, è separata dalle 4/4 sopratemporali tramite 2/1 file di squame

temporali. Timpanico ben sviluppato. Squame della gola in numero di

30 in senso longitudinale. Collare di 12 scudetti. 66 squame dorsali a

metà tronco; scudi ventrali in linea longitudinale 26, in linea trasversa 6;

20/20 pori femorali e 28/26 lamelle sotto il IV dito del piede. Dimen-

sioni (in mm): lunghezza testa+tronco = 71; coda rigenerata; lun-

ghezza della testa (apice muso-margine posteriore dell’occipitale) = 17,8;

larghezza massima della testa = 11,6; altezza della testa (dalla parte più

bassa dell’orlo inferiore della mandibola alla parietale omolaterale) = 9,3;

lunghezza dell’arto anteriore = 24; lunghezza dell’arto posteriore = 41.

Macchiatura e colorito (esemplare in alcool da circa 90

anni). Pileus bruno (verdastro ove desquamato) punteggiato di nero;

tronco verdastro con banda occipitale ben sviluppata, formata da sin-

gole macchie nere, le quali in nessun caso prendono contatto con quelle

che, in forma di strie trasversali, si allungano verticalmente lungo i

fianchi; stria sopraciliare, continua, visibile solo in corrispondenza del

collo; ascellare azzurra abbastanza grande; parti ventrali verdastre con

macchie nere e celesti sulle squame ventrali della fila più esterna.

Caratteri morfologici dei paratipi e degli

altri esemplari studiati - Differenze sessuali a parte,

questi esemplari sono simili al lectotipo dal punto di vista morfologico.

Per la loro folidosi rimandiamo alla tabella A, i cui dati comprendono

anche il tipo. Il maschio e la femmina maggiori presentano rispettiva-

mente le seguenti misure (in mm): lunghezza testa + tronco = 79 e

75; coda rigenerata; lunghezza testa = 17,7 e 15,5; larghezza massima

testa = 12,5 e 10; altezza testa = 9,7 e 7,4; lunghezza arto anteriore =

25 e 21; lunghezza arto posteriore = 40 e 33,5. Nell’unico esemplare

adulto con coda integra (3g n. 9903 M.F.), la coda è lunga più del doppio

della lunghezza testa + tronco (testa + tronco = mm 75,5; coda =

SU ALCUNE POPOLAZIONI DI LACERTA SICULA ECC. 681

mm 154,5); un po’ più corta è in 3 gg giovani (rispettivamente testa +

tronco = mm 29-35-58,8; coda = mm 57-65-114,5). I granuli sopra-

ciliari sono mono- o, soprattutto, bilateralmente disposti in una fila

continua posteriore, alla quale seguono in avanti, dopo un intervallo,

1 o 2 granuli o squamette situati subito dietro la I sopraoculare, nel-

l’85% degli esemplari (cfr. anche paragrafo « Affinità », p. 682); in quasi

tutti gli altri esemplari si ha la disposizione dei granuli in una fila con-

tinua fra la IV sopraoculare e l’estremità posteriore della I sopraciliare

(cioè la disposizione usuale nella maggior parte della L. sicula); 1 gra-

nuli sopraciliari, infine, sono disposti in una serie continua fra la I e

la IV sopraoculare nel 3 n. 9912 M.F. a destra, e, d’ambo 1 lati, nei

Sg n. 9916 e 9931 M.F. e nelle 99 n. 9972 e 9915 M.F. Il masseterico

| è quasi sempre mal riconoscibile nelle 99 perchè frammentato; questo

avviene non di rado anche nei gg, ove però più spesso è riconoscibile

e di dimensioni modeste; quando è riconoscibile, è separato da 1-3

(per lo più 2) file di squame temporali dalle sopratemporali. Il timpa-

nico è quasi sempre ben sviluppato. Le anomalie della lepidosi cefalica

riscontrate con maggior frequenza almeno in un sesso sono le seguenti

(il n. con cui esse sono contrassegnate si riferisce all’elenco di p. 673):

anomalia n. 1 (nel 14,8% dei gg, nel 20% delle 92); anomalia n. 2

(nel 3,7% dei gg, nel 20% delle 99); anomalia n. 6 (nel 40,7% dei 33,

nel 15% delle 99).

Miacehvatura e.colorito wel paratipi_e deola

altri esemplari studiati - Come abbiamo gia detto, la

L. sicula roberti presenta soltanto i tipi di macchiatura 1 (zeich-

nungslose Phase, v.p.672)e4 (langestreifte Phase,

v. p. 673), che compaiono rispettivamente nel 42,9% e nel 57,1% dei

$3 e nel 38,1% e nel 61,9%, delle 99. Gli esemplari del tipo 1 hanno le

parti dorsali interamente di un bruno più o meno intenso, oppure verdi

in corrispondenza di quella zona del tronco che negli esemplari striati

corrisponde alle due bande dorsali; le parti ventrali sono per lo più

bianco-sporche, ma il sotto della coda è spesso bruno-rossiccio; alcune

delle squame ventrali della fila più esterna sono fornite di macchie

celesti; la macchia ascellare azzurra è talora presente e ben sviluppata,

ma per lo più è ridottissima o assente. Gli esemplari di tipo 4, tutti con

pileus marrone macchiato di nero, hanno un disegno più o meno si-

mile a quello del lectotipo; ma in alcune 99 la fusione in senso trasver-

sale delle macchie nere della banda parietale con quelle della banda

682 B. LANZA - M. BORRI

temporale non ha luogo, cosicchè la stria sopraciliare è continua o sub-

continua su tutta la lunghezza del tronco; il colore di fondo del dorso

è marrone, giallastro o verde e gli stessi colori, schiariti, ricompaiono

anche sui fianchi; anche le strie sopraciliari, talora assenti (tranne che

al collo) e sempre più o meno discontinue nei 3g, spiccano per il loro

colore più chiaro; le parti ventrali sono come negli esemplari di tipo 1,

ma la fila più esterna delle squame ventrali è provvista di macchie nere

(più numerose nei 33) e ha quelle celesti di una tonalità più intensa,

sino all’azzurro.

Affinità - La L. sicula roberti è forse l’unica popolazione di

sicula nella quale compaiono soltanto esemplari privi di disegno ed

esemplari striati longitudinalmente, senza nemmeno individui di tipo

« intermedio »; sicuramente, poi, è l’unica in cui compaiono bilateral-

mente con una frequenza tanto alta 1 o 2 granuli o squamette sopraciliari

subito dietro la I sopraoculare e isolati rispetto a quelli della serie po-

steriore. Riportiamo qui di seguito le percentuali riscontrate, a propo-

sito di questo carattere, nelle quattro popolazioni insulari da noi stu-

diate:

monolateralmente bilateralmente

3d 2 3d SO

Cerboli DOG USE OOF DEE,

Formica Grande Dag NO, O29 % 190.0

Giglio 196 DOG 0% BOS

Giannutri 2000 15°, 17,4% ANS

La L. sicula roberti non presenta, a differenza di varie altre po-

polazioni insulari (e talora anche continentali), alcuna tendenza al

cianismo; sia il bruno che il verde dorsali, invece, sono spesso abba-

stanza inscuriti e anche il ventre è spesso sfumato qua e là di grigiastro.

Note varie - La Formica Grande di Grosseto è un’isoletta

calcarea piuttosto piatta, alta 11 m., lunga 600 m. e larga circa 250 m.,

con asse principale diretto da SE a NW.

L'isola è priva di acqua, ma presso il faro (costruito in data re-

lativamente recente in corrispondenza del punto geodetico) esistono

delle cisterne relativamente profonde e più o meno malamente coperte,

che all’epoca della visita di uno di noi (Lanza; 19.IX.1965) contene-

vano acqua. |

SU ALCUNE POPOLAZIONI DI LACERTA SICULA ECC. 683

La vegetazione, eccezion fatta per un gruppo di alte canne (A-

rundo donax L.) che vegetano presso il faro e la cui esistenza è forse da

riferire alla presenza delle cisterne sopra ricordate, consiste di bassi ar-

busti di lentisco (Pistacia lentiscus L.) e di una ricca rappresentanza di

finocchio di mare (Crithmum maritimum L.), tra i quali vegetano Sper-

gularia rubra (L.) J. e C. Presl. (Caryophyllaceae), Melilotus indica All.

(Leguminosae), Atriplex hastatum L., Halimione portulacoides (L. Aellen)

(Chenopodiaceae), Allium ampeloprasum L. (Liliaceae), Catapodium lo-

liaceum Lk. (Cyperaceae), Pancratium maritimum L. (Amaryllidaceae),

Mercurialis annua L. (Euphorbiaceae), Heliotropium europaeum L. (Bor-

raginaceae), Reichardia pycroides Roth., Inula viscosa Ait. (Compositae),

Cynodon dactylon Pers., Sclerochloa rigida Lk. (Graminaceae), Lava-

tera arborea L. (Malvaceae), Glaucium flavum Crantz. (Papaveraceae),

TABELLA A

Lacerta sicula cerbolensis Lacerta sicula roberti

dd (7 es.) 9? (2 es.) 44 (27 es.) 99 (20 es.)

1 74 59 79 75

2 59-65 (61,4) 59-63. (61) 61-73 (65,3) 58-66 (61,9)

3 24-26 (25) 28-28 (28,5) DSP) 26-30 (27,9)

4 10-13 (10,9) 10 (10) 10-15 (11,8) 9-14 (11,3)

5 25-29 (26,5) 27-29 (28) 25-31 (28,3) 24-32 (27,8)

6 Ss (18222 (20,9) Se 212227 (2155) Sa, 17-22 (G96): 16-225 (19;3)

De 483-2395207) Da 22-29 (225) Ds 17-23. 927) We 147-2202003)

7) S22 7-30, .28),3):| Sau20-29.,(27,o)ilnon 22-31.(2651) |Sae24-28 (25,2)

D. 27-33 (28,9) | D. 25-28 (26,5) | D. 22-28 (25,5) | D. 22-27 (25,8)

8 SERA) SA (555) 8-0 (40) po 4-672.653)

Diede) D. 4-6 (4,6) |D. 3-7 (4,9)

9 S912 (10/7) SOLA (105): SP 6-12 1 9A) isan a7 14" (959)

D. 9-14 (11,6)|D. 9-11 (10) De 26-114 (03) HD 25-12 (9,9)

10 Sy wb) (Gre | Sins 5015 GOA 8708 (556)

D> 5-61 (553)5. | 6 (6) D ESSO) (55)

S = sinistra; D = destra. 1) Lunghezza massima testa+tronco sinora riscontrata

(in mm). 2) Numero delle squame dorsali in linea trasversa a metà distanza tra l’ascella

e l’inguine. 3) Numero degli scudi ventrali in linea longitudinale (non compresa l’ul-

tima fila di squame nettamente più grandi delle preanali ma a disposizione irregolare).

4) Numero degli scudetti del collare. 5) Numero delle squame golari in linea longitu-

dinale. 6) Numero dei pori femorali. 7) Numero delle lamelle sotto il IV dito del piede.

8) Numero delle sopraciliari. 9) Numero dei granuli sopraciliari. 10) Numero delle

squame sopratemporali (comprese talora 1-2 squame quasi posteriori, simili per forma

a quelle dorsali, ma di queste nettamente più grandi e sovrapposte alle temporali).

I dati sulla L. sicula cerbolensis riguardano anche 1g studiato da STEMMLER (1968).

684 B. LANZA - M. BORRI

Parietaria officinalis L. (Urticaceae) e Daucus gingidium L. (Umbelli-

ferae).

Presso il mare è abbondante un Limonium, che, almeno morfo-

logicamente, presenta peculiarità tali da aver meritato un proprio nome

[Limonium doriae (Sommier)]; comunque la sistematica dei Limonium

lascia ancora molto a desiderare ed è per ora impossibile decidere con

sicurezza se esso rappresenti davvero un endemismo o semplicemente

un particolare ecofenotipo di qualche altra specie a più ampia diffusione.

Tra gli invertebrati i più comuni sono uno Juliforme per ora in-

determinato, un Pyrrochoris, il piccolo Coleottero Cerambicide Parmena

sp. e la chiocciola Eobania vermiculata (Miller), che vi pullula

addirittura.

I Vertebrati, a parte la possibile presenza di qualche topo, vi

sono rappresentati soltanto dal Phyllodactylus europaeus Gené (cfr.

Capocaccia, 1956) e dalla lucertola, che vi è estremamente comune.

LA LUCERTOLA DEL GIGLIO E DI GIANNUTRI: Lacerta sicula tyrrhe-

nica Mertens (Figg. 1,2; Tav. I, figura in alto a sinistra; Tab. B)

Lacerta muralis var. serpa, BOULENGER, Trans. zool. Soc. Lond., XVII, 1905, p. 398

(Giannutri). BOULENGER, Trans. zool. Soc. Lond., XX, 1913, p. 209 (Giglio e

Giannutri).

Lacerta muralis var. tiliguerta, BouLENGER, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, XLVI,

1915, p. 379 (Giglio). BouLENGER, Monograph of Lacertidae, vol. I, London,

British Museum (N.H.), p. 246 (Giglio e Giannutri).

Lacerta sicula tyrrhenica MERTENS partim, Senckenbergiana, XIV, 1932, p. 244 (Giglio

e Giannutri), fig. 2 (Giglio). TApDEI, Monitore zool. ital., LVII, 1949, p. 12

(Giglio). MERTENS, Senckenbergiana, XXX, 1949, p. 6 (Giglio e Giannutri).

TADDEI, Memorie Soc. tosc. Sci. nat., LX (serie B), 1953, p. 9 (Giglio). MERTENS

e WERMUTH, partim, Die Amphibien und Reptilien Europas, Frankfurt a.M., Ed.

Kramer, 1960, p. 146 (Giglio e Giannutri). LANZA, partim, in TORTONESE e

LANZA, Piccola Fauna Italiana (Pesci, Anfibi e Rettili), Milano, Ed. Martello,

1968, p. 153 (Giglio e Giannutri).

Lacerta sicula tyrrenica (sic!), TADDEI, Monitore zool. ital., LVII, 1949, p. 8 (Giglio).

Lacerta sicula tirrenica (sic!), TADDEI, Monitore zool. ital., LVII, 1949, p. 11 (Giglio).

Lacerta sicula scortecciù 'TADDEI, Monitore zool. ital., LVII, 1949, p. 13 (Giannutri).

TapbEI, Memorie Soc. tosc. Sci. nat., LX (serie B), 1953, p. 9 (Giannutri).

Terra typica: Isola del Giglio, circa 14 km. a W dell’Ar-

gentario (Grosseto; Arcipelago Toscano).

Patria: oltre che nell’Isola del Giglio, la sottospecie vive anche

nell’Isola di Giannutri, situata 15 km. a SE del Giglio e 11 km. a SSW

della Punta Ciana dell’Argentario (Grosseto; Arcipelago Toscano).

Typus: @ ad., n. 22129 Senckenberg-Museum di Frankfurt

am Main; Isola del Giglio; leg. G. Doria, 1907.

SU ALCUNE POPOLAZIONI DI LACERTA SICULA ECC. 685

Materiale esaminato - Giglio (103 gg, 6499, 28

esemplari di sesso indeterminato): 12 gg, 499, 13 es. di sesso indeter-

minato, n. 9812-38 M.F. (già n. 188 Coll. Giglioli), leg. G.B. Tosca-

nelli e E.H. Giglioli (Crociera della Corinna), 25-26.VIII.1877; 12 33,

n. 4847-58 M.F., leg. E. Granchi (sulla costa orieatale), VIII.1965;

20 gd e 18 99, n. 10069-106 M.F., leg. G. Mangili, E. Capanna, B.

Bertolini, S. Filoni (località Pettaio), 31.111.1966; 2 99, n. 10110-1 M.F.,

leg. G. Mangili, E. Capanna, B. Bertolini, S. Filoni (località Le Mor-

tole), 29.111.1966; 2 gg, n. 10442-3 M.F., leg. E. Capanna (baia del

Campese), 13.VI.1968; 7 gg e 19, n. 9733-40 M.F.; 1g, 19, 1 es. di

sesso indeterminato, n. 10107-9 M.F., leg. G. Mangili, E. Capanna,

B. Bertolini, S. Filoni (Valle del Corvo), 1.III.1966; 18 33, 1499 e

8 es. di sesso indeterminato, n. 10029-68 M.F., leg. G. Mangili, E.

Capanna, B. Bertolini, S. Filoni (località Dobbiarello), 29.III.1966;

7 3d, 13 99, 6 es. di sesso indeterminato, n. 10003-28 M.F., leg. Istituto

di Anatomia Comparata dell’ Università di Roma, 1967; 5 33, 8 99,

n. 10157-69 M.F., leg. Istituto di Anatomia Comparata dell’ Univer-

sità di Roma, 30.III.1967; 9 gg, 299, n. 9797-807 M.F., leg. E. Ca-

panna (baia del Campese), IV.1967; 1 g, n. 10473 M.F., leg. F. Giusti,

2.VII.1968; 1033, 3 99, 2 es. di sesso indeterminato, n. 10112-26,

leg. G. Mangili, E. Capanna, B. Bertolini, S. Filoni, 30.III.1966.

Giannutri (58 gg, 2599, 11 es. di sesso indeterminato):

12 3g, 10 99, n. 9947-68 M.F. (già n. 185 Coll. Giglioli) (cotipi della

Lacerta sicula scorteccii Taddei, dai quali isoliamo come lectotypus

il g n. 9960 M.F.), leg. G.B. Toscanelli e E.H. Giglioli (Crociera della

Coruna) 29. V0lL1S/7, e P. Zoi, VIIIS785 13, n. 31136/C. MG.

(= Museo Civico di Storia Naturale di Genova), leg. Crociera del Vio-

lante, 16.VIII.1879, e 1g e 19, n. 31136/A-B M.G., leg. E.A. D’Al-

bertis, VII.1915 (questi 3 es. sono paratipi della Lacerta sicula tyrrhe-

nica Mertens); 19 e 9 es. non studiati perchè rovinati dalla formalina,

n. 9861-70 M.F. (già n. 750 Coll. Giglioli), VIII.1927 (altri paratipi

della Lacerta sicula scorteccu Taddei); 1g, 19, n. 4751-2 M.F., leg.

A. Simonetta, 16-18.VII.1955; 15 gg, 9 99, 1 es. di sesso indeterminato,

n. 9993-10002 e n. 10195-209 M.F., leg. Istituto di Anatomia Comparata

dell’Università di Roma, 1967 e 28-29.X.1967; 28 33, 399, 1 es. di

sesso indeterminato, n. 10223-34 M.F., n. 3564-78 Coll. S. Bruno, e

n. 10467-71 M.F., leg. S. Bruno (alla Necropoli), 11.III.1968.

686 B. LANZA - M. BORRI

Diagnosi - Una sicula con varie « fasi » di disegno [macchia-

tura assente (= tipo l: v. p. 672), striatura longitudinale (= tipo 4:

v. p. 673), striatura trasversale o reticolatura (= tipo 5: v. p. 673) e altre

intermedie], di dimensioni da piccole a medie (massime lunghezze

Fig. 1 - 7 gg di Lacerta sicula tyrrhenica del Giglio (da una foto a colori).

testa + tronco riscontrate: mm 71 (Giglio) e 74 (Giannutri) nei gg,

65 (Giglio) e 63 (Giannutri) nelle 99, con 61-82 (media 74,8 al Giglio

e 69,9 a Giannutri) squame a metà tronco nei Sg e 57-78 (media 71 al

Giglio e 61,9 a Giannutri) nelle 99; nessuna tendenza all’inscurimento

delle parti dorsali, il cui colore di fondo varia dal bruno al giallastro

e al verde, e al cianismo di quelle ventrali (si veda anche il paragrafo

« Affinità »).

Descrizione del lectotipo della L. sicula scor-

tecci Taddei - La lepidosi cefalica presenta le seguenti anomalie:

frenooculare sinistra divisa in due; una placchetta tra internasale e

sopranasali; occipitale parzialmente fusa con la parietale destra. I so-

SU ALCUNE POPOLAZIONI DI LACERTA SICULA ECC. 687

Fig. 2 - 299 (A, B) e 3 Sg di Lacerta sicula tyrrhenica del Giglio (da una foto a

colori).

praciliare a contatto anche con la II sopraoculare. Sopraciliari 6/6;

granuli sopraciliari 12-+-1/10, il più anteriore dei quali è a contatto con

la I sopraoculare a sinistra (e separato da un intervallo dalla serie po-

steriore) e non supera l’estremità posteriore della I sopraciliare a destra.

Occipitale parzialmente fusa con la parietale destra, lunga circa quanto

la metà della interparietale e di questa quasi il doppio più larga. Mas-

seterico un po’ più grande della narice a sinistra (ove è separato dalle

5/6 sopratemporali da tre file di squame temporali), frammentato in

2-3 scudetti a destra. Timpanico ben sviluppato. Squame della gola

in numero di 29 in senso longitudinale. Collare di 10 scudetti. 61 squame

dorsali a metà tronco; scudi ventrali in linea longitudinale 23, in linea

trasversa 6; 24/23 pori femorali e 30/29 lamelle sotto il quarto dito del

piede. Dimensioni (in mm): lunghezza della testa + tronco = 70;

coda rigenerata; lunghezza della testa (apice muso-margine posteriore

della occipitale) = 17,2; larghezza massima della testa = 10,3; al-

tezza della testa (dalla parte più bassa dell’orlo inferiore della mandi-

688 B. LANZA - M. BORRI

bola alla parietale omolaterale) = 8,5; lunghezza dell’arto anteriore =

25; lunghezza dell’arto posteriore = 40,5. Macchiatura e co-

lorito (esemplare in alcool da circa 90 anni). Pileus olivastro, pua-

teggiato di nero; tronco bruno-verdastro con banda occipitale nera ben

sviluppata, formata da macchie unite a reticolo anteriormente e iso-

late posteriormente, le quali in nessun caso prendono contatto con la

reticolatura nera delle parti latero-dorsali e laterali del tronco; macchia

ascellare azzurra, grande, seguita da qualche altra macchiolina dello

stesso colore; parti ventrali verdolino-grigiastre, macchiate di nero e

di azzurro in corrispondenza della fila più esterna delle squame ventrali.

Caratteri morfologici degli esemplari stu-

diati - Come risulta dalla tabella B, la popolazione del Giglio diffe-

risce di poco, quanto a lepidosi, da quella di Giannutri, eccezion

fatta per il numero delle squame a metà tronco, sensibilmente minore

in quest’ultima. Tale differenza è risultata essere altamente significativa

dal punto di vista statistico (p < 1% nelle 99 e < 19/0 nei gg); tut-

tavia, tenuto conto delle notevoli differenze esistenti in proposito anche

nell’ambito della sottospecie tipica, questo carattere non ci sembra suf-

ficiente da solo a giustificare la separazione delle due popolazioni dal

punto di vista sistematico.

I 2335 e le 299 maggiori del Giglio e di Giannutri presentano

rispettivamente le seguenti misure (in mm): lunghezza testa + tronco =

71 e 74 (33), 65 e 63 (99); lunghezza coda = rigenerata in tutti gli

esemplari; lunghezza testa = 18 e 18,5 (33), 15 e 13 (99); larghezza

massima testa = 11 e 12,8 (33), 8,5 e 8,7 (99); altezza testa = 8 e 9

(gd), 6 €.6,2 (09); lunghezza arto anteriore, 252/4208

19,5 (92); lunghezza arto posteriore = 38 e 44 (33), 35,5 e 31 (99).

La coda non rigenerata, negli esemplari di ambo le isole, è sempre

lunga più del doppio della lunghezza testa + tronco, eccezion fatta

per qualche femmina nella quale è lunga quanto il doppio o poco meno

($3 del Giglio: testa + tronco = mm 57-59, coda rispettivamente

137-172; 33 di Giannutri: testa + tronco = mm 52-64-65-72, coda

rispettivamente 122-138-143-172; 92 del Giglio: testa + tronco =

mm 53-54-55-56-56-58, coda rispettivamente 111-134-125-112-109-127;

92 di Giannutri: testa + tronco == mm 41-51-62, coda rispettivamente

84-112-138).

I granuli sopraciliari sono di regola disposti in una fila continua

fra la IV sopraoculare e l’estremità posteriore della I sopraciliare (per

SU ALCUNE POPOLAZIONI DI LACERTA SICULA ECC. 689

l’eventuale presenza di 1-2 granuli isolati dietro la I sopraoculare si veda

alla L. sicula roberti, paragrafo « Affinità »); soltanto nella popolazione

di Giannutri abbiamo visto comparire una fila continua di granuli

sopraciliari fra la I e la IV sopraoculare in 6 gg (bilateralmente) e in

499 (bilateralmente in 3 e a destra in una), dei 22 e 20 esemplari ri-

spettivamente studiati anche per questo carattere. Il masseterico è per

lo più ben sviluppato e separato dalle sopratemporali da 1-3 (per lo

più 2) file di squame temporali; solo in un caso è a contatto con le so-

pratemporali. Il timpanico è quasi sempre ben sviluppato.

Le anomalie della lepidosi cefalica più frequentemente riscontrate

almeno in un sesso sono le seguenti (il numero delle anomalie si rife-

risce a quello dell’elenco a p. 673): anomalia n.3 (nel 4,7% dei gg del

| Giglio, nell’8,6% dei gg di Giannutri; nel 5% delle 99 del Giglio,

nel 25% delle 92 di Giannutri); anomalia n. 4 (nel 14,3% dei gg del

Giglio e nel 20% delle 92 del Giglio; assente a Giannutri); anomalia

n. 5 (nel 14,3% dei gg del Giglio e nel 5%, delle 92 del Giglio; assente

a Giannutri); anomalia n. 6 (nel 4,7% dei gg del Giglio; assente nelle

992 del Giglio e a Giannutri).

Miacchiatunca efciolorito”deslitesempilasistu

diati - Come si è già detto nel paragrafo « Diagnosi » (p. 686), le

popolazioni del Giglio e di Giannutri sono variabilissime dal punto di

vista del disegno; riportiamo qui di seguito le percentuali con le quali

i vari tipi compaiono nei gg e nelle 99 delle due isole:

Giglio Giannutri

(su 167 esemplari) (su 83 esemplari)

dé ee dé eg

tipo 1 33%, JM, 293% 24%

tipo 3 20330, 234% II9£S06 2005

tipo 4 Or 14% TELO 440),

tipo 5 38,9% 2490, 224% 0°,

tipo 4x 3 0% 0% 8,6% 3%

tipo 4x5 0995 9,49 3,6% 4%

tipo. x5 0%, Or Le Yo 0%

Esistono quindi delle differenze percentuali piuttosto rilevanti

fra le due popolazioni, ma anche in questo caso non riteniamo che cio

possa giustificare una loro separazione sistematica, dato che lo stesso

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVII 44

690 B. LANZA - M. BORRI

fenomeno si verifica pure nell’ambito del complesso della razza nomi-

nale. In particolare sono più comuni al Giglio gli esemplari a striatura

trasversale o reticolati (tipo 5), mentre sono più frequenti quelli a stria-

tura longitudinale, specialmente fra le 99, a Giannutri. Quanto al colore,

si può ripetere per gli esemplari di tipo 1 e di tipo 4 quanto è stato

detto per quelli degli stessi tipi della L. sicula robertt; anche il colore

di fondo degli altri tipi non presenta caratteri degni di rilievo, variando

dal bruno-rossastro, al marrone, al giallastro e al verde; va solo rilevato

che di regola al Giglio e a Giannutri non c’è la tendenza all’inscurimento

rilevata alla Formica Grande di Grosseto; inoltre che la parte inferiore

della coda è per lo più bianchiccia, invece che bruno-rossastra.

TABELLA B

Lacerta sicula tyrrhenica Lacerta sicula tyrrhenica

del Giglio di Giannutri

SS (32 es.) 92 (25 es.) 4g (26 es.) QQ (21 es.)

rr ——_—__ ee % E‘ ‘ —1R1—1————————@mun.—_______—_—_11kn21kkr_—tl1——_—_—___—_—__ml_—____—_—_—_———1_mmkmkm4m11—_—1—m@—_——@—@—@—@@@to

1 mi 65 74 63

2 68-82 (74,8) 65-78 (71) 61-79 (69,9) 57-69 (61,9)

3 ea (O'S) 25-30 (7,2) DI) OLD 24-29 (26,4)

4 9-15 (11,6) AON (2) 9-14 (13,1) 9-11 (9,9)

5 27390 (3105) 27-35 (31,2) 25-34 (30,1) 23-32 (26,5)

6 S. 22-29 (24,8)|S. 20-25 (23,3)|S. 20-28 (24) |S. 20-25 (23,2)

D. 22-28 (24,5) | D. 20-26 (23,2) | D. 21-27 (24) | D. 21-26 (23,2)

7 S. 28-36 (32,1) |S. 28-33 (30,8)|S. 27-33 (30:1) |S: 95=3i aa)

D. 29-37 (32,3) | D. 27-35 (31,6) | D. 27-35 (0,7) | Ds 263240230)

8 St 4.8 (5.9) |S. ‘47° (55) |S. 5-9 (5.9) |S. “emo

Di 427) (5,7) |-D: 4-7 (5,7) 1D. 4-8 (659) Dasa

9 S 8-13 (10,6)|S. 8-15 (11)., |S. 2-15 (11) Sy 101645,

D. 9-14 (10,6)|D. 7-14 (10,6)|D. 9-15 (11,3) |D. 10-15 (11,7)

10 SL 527° (6) PS SER (6.1) NSS 57.06 06400)

Di. 547 (6) | Di? 6-7. (6:4) D. 57-69) cD, Secure