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ISSN 0365-4389

| —ANNALI DEL MUSEO CIVICO

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PUBBLICATI PER CURA DI L. CAPOCACCIA E G. ARBOCCO

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MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

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PERSONALE SCIENTIFICO

Direttore - Dott. LiLia CAPOCACCIA ORSINI

Conservatori - Dott. GIANNA ArBocco ISETTI

Dott. RoBERTO Pocci

CONSERVATORI ONORARI

Dott. FeLICE CAPRA - Conservatore onorario a vita - Entomologia

Dott. GiorcIo BARTOLI - Entomologia

Avv. EmiLIO Berio - Entomologia

Sig. Leanpro De Macistris - Mineralogia

Prof. Mario GALLI - Mineralogia

Prof. SALVATORE GENTILE - Botanica

Prof. ATHos GOIDANICH - Entomologia

Dott. DeLFA GuIGLIA - Entomologia (+1-VII-1983)

Prof. ANTONIO MINGANTI - Anatomia Comparata (78-IV-1983)

Prof. SANDRO RuFFo - Zoologia È

Prof. Epoarpo SANERO - Mineralogia (+28-III-1983)

Prof. MICHELE SARÀ - Zoologia

Si vedano nella 3° pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

STORIA NATURALE

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Volume LXXXIV

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

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ROBERTO POGGI

Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» - Genova

RECENTI INCREMENTI ALLA COLLEZIONE CETOLOGICA

DELE MUSEO CIVICO DI STORTA-NATURALECDI GENOVA

(MAMMALIA, CETACEA)

Negli ultimi anni mi sono occupato, pur non essendo cetologo,

del recupero di alcuni esemplari di cetacei morti nei pressi di Genova;

fornisco qui i dati sintetici dei reperti.

Stenella coeruleoalba (Meyen, 1833) (Delphinidae)

ToscHI 1965, p. 568 (Prodelphinus euphrosyne Gray) (1)

La mattina del 1° febbraio 1980 un delfino si areno sul litorale di

Genova-Voltri, alla foce del Leira, a seguito della violenta mareggiata

verificatasi nel giorno precedente.

Grazie ad una segnalazione dei Vigili Urbani l’esemplare fu re-

cuperato dal personale del Museo; di esso si poterono conservare lo

scheletro completo e gli organi interni; le misure rilevate sull’animale

in carne sono riportate nella tabella I.

L’individuo era di sesso maschile e di peso presumibilmente in-

feriore a 100 kg; se ne acclude uno schizzo (fig. 1).

Il muso era assai danneggiato a causa degli urti contro gli scogli;

i condili della mandibola, spezzata in più punti, erano addirittura pene-

trati nella regione timpanica. Nello stomaco si rinvennero sabbia, pie-

trisco e due resti di pesci ossei, semidigeriti ed indeterminabili, lunghi

circa 10 cm; tracce di sabbia erano presenti anche nelle prime vie re-

spiratorie, mentre all’interno del fegato, nella vena porta, sono stati

rinvenuti alcuni Trematodi parassiti.

(1) In base ai più recenti contributi degli specialisti in Delphinidae (HERSHKOVITZ

1966, FRASER e NoBLE 1970, VAN BREE 1973, AA.VV. 1975) sembra ormai appurata la

sinonimia: Stenella coeruleoalba (Meyen, 1833) = Delphinus euphrosyne Gray, 1846 =

D. styx Gray, 1846 = D. holboellii Nilsson, 1847 = D. lateralis Peale, 1848 = D. te-

thyos Gervais, 1853 = D. marginatus Pucheram, 1856, etc., ma la sistematica di questo

non facile gruppo non è ancora perfettamente chiarita.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 1

2 R. POGGI

Lo scheletro montato (c.E. 46803) presenta una colonna vertebrale

composta da 78 vertebre, il cui settore lombare ha purtroppo subito

danni a seguito di un incidente provocato da un operaio che al momento

della preparazione coadiuvava il tassidermista.

Sono stati conservati in formalina gli occhi, il cuore, il diaframma

e gli interi apparati digerente, respiratorio, urinario e genitale, con le

ossa del bacino in connessione anatomica (c.E. 46804).

Un secondo esemplare di Stenella coeruleoalba è stato recuperato

nel novembre 1981 grazie alla collaborazione del servizio veterinario

della xv usL di Genova. Si tratta di una giovane femmina dr 51 kg,

ferita mortalmente da un ignoto sommozzatore il 29.X.1981 nello spec-

chio d’acqua antistante Cogoleto (circa 20 km ad ovest di Genova),

ove nuotava con un gruppetto di suoi simili.

L'individuo, morto per emorragia interna, presentava tre ferite

da fiocina sul fianco destro; era affetto da una atrofia muscolare in un

tratto del settore codale, aveva stomaco vuoto ed era privo di eso- 0

endo-parassiti macroscopici.

Le principali misure corporee sono riportate nella tabella I.

Tab. I — Misure (espresse in centimetri e rilevate sugli animali in carne) relative ai

due esemplari di Stenella coeruleoalba (Meyen)

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circonferenza del corpo alla radice della pinna codale .... 32 18

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id, alla gadice delle pinne. ‘pettorali fics i... 97 79

Si sono recuperati sia la pelle dell’animale, che è stata poi montata

per l’esposizione al pubblico (c.E. 46919), sia lo scheletro (c.E. 46920),

COLLEZIONE CETOLOGICA 3

con una colonna vertebrale composta da 76 vertebre. Si sono infine

conservati in formalina il cervello, il cervelletto e tutti i visceri (C.E.

46921).

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Fig. 1 - Stenella coeruleoalba (Meyen): esemplare arenatosi a Genova Voltri il 1°

febbraio 1980 (R. Poggi del.).

Gli esemplari in questione sono 1 primi riferibili a questa specie

che entrano a far parte delle nostre collezioni; la mia determinazione è

stata confermata dal Dr. L. Cagnolaro (Museo Civico di Storia Naturale

di Milano), che ringrazio per la cordiale collaborazione (°).

Stenella coeruleoalba risulta presente, in base alle ultime segnala-

zioni, nell'Oceano Atlantico (dalla Groenlandia all’Argentina e dal

Mare del Nord al Sud Africa), nell'Oceano Indiano, nell’Oceano Pa-

cifico centro-settentrionale e presso la Nuova Zelanda.

Attraverso lo Stretto di Gibilterra contingenti atlantici entrano

nel Mediterraneo; a tutto il 1969, secondo i dati di VAN BREE, MIZOUL

e PETIT 1969 e di GIAR e PILLERI 1969, solo una trentina di esemplari

risultavano citati per il Mediterraneo, ma negli ultimi anni si è assi-

stito ad un rilevante aumento di segnalazioni e c’è quindi da supporre

che anche parte dei vecchi avvistamenti di Delphinus delphis L. riguar-

dino invece Stenella (*).

In letteratura sono riportate citazioni di località mediterranee a

partire da Gibilterra lungo tutta la costa spagnola e francese, comprese

(2) AI momento di licenziare le bozze un nuovo reperto si è aggiunto a quelli

elencati in precedenza. Il 12.VI.1982 una mareggiata ha infatti provocato l’arenamento

a Genova Voltri, in località Crévari, di un altro individuo 4 di Stenella coeruleoalba,

lungo m 1,92.

L’esemplare, la cui morte risaliva a qualche giorno prima, è stato verosimilmente

ucciso in mare e poi abbandonato. A causa dell’avanzato stato di decomposizione del

cadavere si è provveduto al recupero del solo cranio (c.E. 46992).

(3) Vedansi a tale proposito le foto di RicHarD 1936: tav. III, n. 15, tav. VI,

n. 1 e tav. VII, n. 4, attribuite in didascalia a Delphinus delphis ma che in realtà sono

da riferire a S. coeruleoalba (cfr. DuGuy e Cyrus 1973).

+ R. POGGI

le Is. Baleari e la Corsica; per l’Italia si hanno dati per Portoferraio

(Is. Elba) e Paiermo (Sicilia); nel Mediterraneo orientale sono citate le

acque presso le Is. Sporadi, Creta e Cipro.

ToscHI 1965, in occasione della redazione della « Fauna d’Italia »,

riuscì ad esaminare solo 1 es. naturalizzato di Nizza (ricordato da G1-

GLIOLI 1880 sub « Delphinus Tethyos ») e 2 crani di Palermo e di Porto-

ferraio (quest’ultimo citato da DAMIANI 1903 sub « Prodelphinus euphro-

syne »), tutti conservati al Museo Zoologico dell’Università di Firenze.

Il rinvenimento nei dintorni di Genova di tale specie riveste dunque

un notevole interesse.

Balaenoptera physalus (Linneo, 1758) (Balaenopteridae)

ToscHI 1965, p. 598

Nella notte tra il 1° e il 2 gennaio 1977 la nave-traghetto « Leo-

pardi », in navigazione da Porto Torres (Sardegna) a Genova, speronò

una balenottera in un punto imprecisato del Golfo di Genova e ne tra-

sportò il corpo, incastrato a prua, sino all’interno del porto ligure.

L'animale, prima affondato nelle acque portuali e poi issato a terra

con qualche difficoltà, fu ceduto alla Ditta dei Fratelli Parodi di Isoverde,

specializzata nella lavorazione dei grassi animali. I proprietari della raf-

fineria, aderendo di buon grado alle richieste formulate dalla Direzione

del Museo, acconsentirono, con senso di intelligente partecipazione, a

cedere l’intero scheletro al nostro Museo (Pocci 1977).

Le poche misure che qui riporto sono quelle che la posizione del-

l’animale, posto ventre all’aria, permise di rilevare prima che si proce-

desse alla scarnificazione:

lunghezza del corpo m 12,90

apice muso - origine della pinna pettorale » 3,90

apice muso - occhio ac;

lunghezza della pinna pettorale Do 1,99

lunghezza della pinna codale » O77

larghezza della pinna codale I SUS

L’esemplare, un giovane di sesso maschile, aveva un peso stimato

sui 150-170 quintali.

Le prime operazioni di pulizia dello scheletro si svolsero a Iso-

verde; nell’ottobre 1977 le ossa furono trasferite in Museo e se ne com-

pletò il restauro.

COLLEZIONE CETOLOGICA 5

Lo scheletro, completo di fanoni, (c.E. 46802) è ora disponibile

per lo studio; alcuni dati sono stati già pubblicati da CAGNoLARO 1977.

Data la giovane età del soggetto le epifisi di ogni vertebra non

erano ancora saldate col proprio corpo vertebrale. Lo speronamento

della nave, prima, e le imbragature con cavi d’acciaio, poi, sono state le

cause delle numerose fratture riscontrabili a livello delle coste (solo

nove erano integre) e del settore lombare della colonna vertebrale, so-

prattutto a carico delle apofisi. Ho potuto ricomporre una buona parte

degli oltre 200 frammenti ossei originatisi a seguito delle fratture; gli

specialisti cetologi potranno in futuro completare agevolmente il mio

lavoro.

La presenza di Balaenoptera physalus nelle acque del Mar Ligure,

per quanto già ben documentata sia in passato (PARONA 1908) che re-

centemente (DuGuy e VALLON 1977), costituisce pur sempre un evento

degno di nota.

* * *

Al momento dell’inserimento nella collezione dei reperti su-

esposti ho colto l’occasione per verificare la attuale consistenza del ma-

teriale cetologico citato da ArBocco 1969 in un elenco compilato prima

dell’alluvione dell’8.X.1970, che ha riversato una massa di circa 7.000 mc

d’acqua e fango negli oltre 2.000 mq di depositi e magazzini del Museo,

causando notevoli danni alle collezioni di studio ivi conservate.

Sono da considerare distrutti dall’alluvione la pelle montata di

Delphinus delphis delphis L. (c.E. 718) proveniente da Camogli e la man-

dibola di un es. della stessa specie (c.E. 36408), proveniente dal Mar

Ligure. Dell’individuo di Globicephala melaena (‘Traill) dell’ Is. Capraia

(c.E. 36523) è oggi disponibile il solo cranio; gli scheletri di Zzphius

cavirostris G. Cuvier di Albisola (c.E. 23488) e di Sori (c.E. 32984) ri-

sultano infine assai danneggiati, con perdita totale delle coste.

Nel corso del riordinamento delle collezioni cetologiche, resosi

necessario dopo l’alluvione ed immediatamente intrapreso con compe-

tenza dalla Dr. Arbocco, è stato possibile rinvenire materiale in prece-

denza ritenuto mancante ed effettuare quindi integrazioni e precisazioni.

Facendo riferimento alle pagine del sopra citato catalogo compilato dalla

collega — che qui ringrazio per il prezioso aiuto prestatomi — le mo-

difiche da apportare sono le seguenti.

p. 664 Inserire Stenella coeruleoalba (Meyen) (v. sopra).

p. 667

p. 668

R. POGGI

Aggiungere a Delphinus delphis delphis L.:

Uno scheletro montato (c.E. 3779). Golfo di Genova.

Due crani (c.E. 46868, 46869), senza indicazioni (verisim.

Mediterraneo).

Indenderi

Un feto in alcool (c.E. 41777). Oceano Atlantico: 13° 10° N,

30° 15’ W (Cap. Capurro).

Aggiungere a Tursiops truncatus (Montagu):

Un cranio (c.E. 46867), senza indicazioni (verisim. Mediter-

raneo).

Aggiungere a Grampus griseus (G. Cuv.):

Organi genitali e parte della lingua (c.£. 46865) dell’es. mon-

tato (c.E. 11572, 11573) di Ceriale, 1.I1V.1920 (pescheria

L. Molinelli).

Modificare come segue i dati di Monodon monoceros L.:

Un dente (c.E. 719). Groenlandia, dono Rev. D. Miller,

10.VIII.1893.

Un dente (c.E. 46864), senza indicazioni, ex Mus. Univ. Ge-

nova, n. 753.

Aggiungere a Physeter catodon L.:

Spermaceti (c.E. 4108), estratto dall’esemplare arenatosi a

Porto S. Giorgio (Marche) il 10.III.1874. Dono Sig. Per-

noletti.

Spermaceti (c.E. 46866), senza indicazioni, ex Mus. Univ.

Genova, n. 755.

Aggiungere a Balaenoptera physalus (L.):

Scheletro (c.£. 46802) (v. sopra).

Cranio (c.£. 32193) e parte dei visceri in alcool (c.E. 46878)

del feto della 2 gestante di Monterosso, 1.X.1878, il cui

vero numero di catalogo è c.E. 31906.

Aggiungere a Balaenoptera sp.:

Una vertebra (c.E. 46879), senza indicazioni.

Ritengo inoltre opportuno integrare con le seguenti precisazioni

i dau relativi ai feti di Odontoceti in alcool:

c.E. 4525 Oceano Atlantico: 489 15’ N, 11°20’ W (Cap. O. Rivera).

COLLEZIONE CETOLOGICA 7

c.E. 31608 Mar Nero, presso l’imboccatura del Bosforo, X.1931 (Cap.

P. Schiaffino).

c.E. 46870 Mar Nero (Cap. O. Rivera).

c.E. 46871 In vista del Capo di Buona Speranza (Cap. O. Rivera).

c.E. 46872 Setubal, Portogallo, X1I.1897 (Cav. Pistone).

c.E. 46873 Cadice (?), X.1928 (Com. F. Mustom).

c.E. 46874 Due es., Mar Nero, X.1931 (Cap. M. Amendola).

c.E. 46875 e 46876 Due es., senza indicazioni.

c.E. 46877 Capo Tre Forche, VI.1880 (Cap. Capellino).

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RIASSUNTO

Si riferisce sul recupero nelle acque del Mar Ligure di tre esemplari di Stenella

coeruleoalba (Meyen) e di uno di Balaenoptera physalus (L.); di tutti si forniscono alcuni

dati morfometrici. Si provvede inoltre ad aggiornare l’elenco dei Cetacei conservati

nel Museo di Genova.

SUMMARY

Recent increases to the cetological collection of the Museo Civico di Storia Naturale

in Genoa (Mammalia, Cetacea).

The modalities of recovery from Ligurian Sea of the Cetacea Stenella coeruleoalba

Meyen) (three specimens) and Balaenoptera physalus (L.) (one specimen) are shortly

treated and some morphometric data are added. Additional and up-to-date records

to the list of Cetacea preserved in Genoa Museum (published by ArBocco 1969) are

also given.

Victor J. MONSERRAT

Departamento de Zoologia, Universidad de Salamanca

CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS

CONIOPTERIGIDOS (INSECTA, NEUROPTERA,

CONIOPTERYGIDAE) DE LA REGION ORIENTAL

Dentro de los diferentes estudios y articulos existentes sobre los

Coniopterigidos, la regidn zoogeografica oriental ha sido tratada en nu-

merosas ocasiones por muy diversos autores, siendo relativamente

abundantes las descripciones y citas de un buen numero de especies en

determinadas zonas, quedando no obstante grandes lagunas que puedan

completar el conocimiento de este interesante grupo en aquella zona

cuyas abundantes islas y variedad de condiciones existentes permiten

una enorme posibilidad de diversidad y especiacién por lo que su es-

tudio resulta sumamente interesante.

Durante dos meses de muestreos en diferentes paises de esta

region he colectado algo mas de 90 ejemplares partenecientes a 18 es-

pecies diferentes de las que 8 han resultado ser nuevas para la Ciencia,

describiéndose en el presente trabajo. Para las especies anteriormente

conocidas, se dan los datos de las diferentes capturas efectuadas, incre-

mentando el conocimiento que se posee sobre su distribuciòn geogra-

fica, asi mismo, para alguna de ellas, se anotan determinados caracteres

de morfologia externa o de genitalia masculina o femenina que no eran

conocidos o que pueden aportar nuevos datos de interés.

Todos los ejemplares que se colectaron y que en el presente tra-

bajo se mencionan, quedan conservados en mezcla de Scherpelftz y de-

positados en mi coleccién, ubicada en la Catedra de Zoologia de Ar-

tropodos de la Facultad de Biologia de la Universidad Complutense de

Madrid a excepcion de algunos, depositados en la coleccién del Museo

Civico di Storia Naturale « G. Doria» de Genova (MSNG).

10 V.J. MONSERRAT

ALEUROPTERYGINAE Enderlein, 1905.

Spiloconis sexguttata Enderlein, 1907.

Un unico ejemplar ha sido en principio identificado como perte-

neciente a esta especie, se trata de un 3 colectado en Chonburi (Tai-

landia) el 17-VIII-1979 sobre vegetacion arborea.

Las caracteristicas de morfologia externa de este ejemplar coinciden

con las indicadas para esta especie con algunas salvedades en la colo-

racion de las antenas. En éste el flagelo es amarillo palido y sélo del

tercero al séptimo artejo contando desde el apice son pardos oscuros.

Probablemente estos cambios de coloracidn sean debidos a la conser-

vacion en alcohol del ejemplar. El flagelo consta de 19 artejos y la ge-

nitalia masculina de este especimen presenta algunas diferencias con las

que MEINANDER en 1972 expone para ejemplares de China y que junto

a los caracteres anteriormente mencionados podrian ampliar el grado

de variabilidad intraespecifica de esta especie, asi el 9° esternito presenta

un mayor desarrollo y sus apéndices caudales estan arqueados distal-

mente cruzandose sobre la linea media (fig. 3), por otra parte los para-

meros y el pene no sobresalen caudalmente de forma tan conspicua

(fig. 2) y ambos no se encuentran tan proximos entre si en su tercio

caudal (fig. 3).

Un mayor numero de individuos seria necesario colectar para

encontrar grados intermedios de variabilidad que en esta especie parece

ser marcada, ya que otro ejemplar colectado en Bajera, Bali (Indonesia)

el 24-VIII-1980 y que a pesar de ser una hembra, he determinado como

perteneciente a esta especie, presenta sus caracteres mas peculiares

anotandose que las alas de este ejemplar presenta un intenso sombreado

en sus manchas oscuras y su flagelo presenta una especial coloraciòn,

pues es amarillo palido en los dos tercios basales y pardo en el tercio

apical.

Como se indicaba anteriormente sélo tras el estudio de un mayor

numero de individuos podria asegurarse si estas variaciones son in-

traespecificas o se traca de ejemplares pertenecientes a especies dife-

rentes.

En todo caso, la distribucién de este género con los datos expuestos

se amplia respecto a la indicada por MEINANDER en 1979, incluyendo

Tailandia e Indonesia.

CONIOPTERYGIDAE 11

00.4

100,

le. a

Spiloconis sexguttata Enderlein: 1. Alas (ejemplar de Tailandia); 2. Porciòn terminal

del abdomen 4, vista lateral; 3. Genitalia interna, vista ventral; 4. Idem, vista lateral.

Cryptoscenea sp.

Una hembra colectada en Sangeh, Templo de los Monos, Bali

(Indonesia) el 23-VIII-1980 sobre nanofanerofitos, presenta caracteres

de morfologia y genitalia que no me permiten relacionarla con ninguna

12 V.J. MONSERRAT

de las 5 especies conocidas y cuya distribucibn comprende el sur y

sureste de Australia, Nueva Zelanda y Nueva Guinea. Dado que las

hembras no presentan caracteres definitorios para permitir una correcta

determinaciòn, me limito a ampliar el area de distribuciòn de este gé-

nero a Indonesia, a la espera que nuevos datos sean obtenidos.

Coniocompsa meinanderi n.sp.

Material estudiado: Malasia: Penang. Batu Feringghi 28-VIII-1980 2 33,

19, 29-VIII-1980, 1g, 299 (19 en sno). Singapur: Jardin

Botanico 26-VIII-1980 1 9, Mount Faber 26-VIII-1980 1 2. Todos

colectados sobre vegetaciòn arborea.

Tipo: un g colectado en Batu Feringghi, Penang (Malasia) el 29-VIII-

1980.

Dedico esta especie al Dr. Martin Meinander, como reconoci-

miento a su labor realizada en el estudio de esta familia de Neurdpteros.

Descripcion. Cabeza de color pardo oscura, muy esclero-

tizada salvo la zona interantenal. Palpos labiales y maxilares algo mas

palidos. Ojos negros. Antenas uniformemente pardas palido, tanto el

escapo y pedicelo, como los artejos flagelares. Escapo tan largo como

ancho, pedicelo mas largo, fusiforme, flagelo con 14 artejos en todos

los ejemplares estudiados los cuales son algo mas anchos que largos

portan numerosas setas sin aparente disposiciòn en anillos, ultimo ar-

tejo piriforme.

Pronoto estrecho y poco aparente, meso y metanoto pardos muy

oscuros, casi negros. Primer par de patas mas oscuras que las restantes,

segundo y tercer par con la mitad distal de los fémures algo mas palida.

Unas poco curvadas. Alas con venaciòn y pigmentaciòn segun figura 5.

3. Abdomen con ectoprocto muy prominente pero poco esclero-

tizado, portando un agudo proceso caudal. Noveno esternito muy es-

clerotizado (fig. 6), triangular en vista lateral, sobre su angulo caudal se

inserta el estilo contactando con su cara externa. Pene estrecho en vista

lateral (fig. 8), curvado hacia arriba y con una fuerte concavidad en su

cara superior (fig. 8), anteriormente presenta dos esclerotizados apodemas

entre los que se dispone un espacio fuertemente concavo coincidente

con su margen anterior. Tras estos procesos, el pene presenta un fuerte

estrangulamiento (fig. 7) tras el cual existe una marcada expansion

lateral que se adelgaza progresivamente al hacerse mas caudal y cuyos

CONIOPTERYGIDAE 13

margenes externos se recurvan sobre si mismos. Sobre la linea media

trascurren dos formaciones digitiformes menos esclerotizadas. Sobre

la porcion distal del pene se situa un proceso arciforme que podria re-

presentar el décimo terguito, el cual se dispone bajo el ectoprocto. Pa-

rameros de base anterior conica, estando su cara interna unida al pene

sobre el que presentan un delgado proceso arciforme, se dirigen caudal-

mente siendo levemente divergentes y finalizando en un agudo proceso

terminal portador de tenues sedas, el cual se dirige hacia adentro y hacia

arriba. De su cara interna, parten dos procesos que contactan con la

porcion caudal del pene y de su cara externa parten los estilos, que son

cortos pero muy gruesos en su mitad basal, éstos van adelgazandose

dirigiéndose hacia adentro y hacia arriba, siendo pilosa su cara externa.

©. Ectoprocto poco conspicuo, décimo esternito muy desarrollado,

formando una gran placa convexa subtriangular y portadora de nume-

[ata SILA

Coniocompsa meinanderi n. sp.: 5. Alas; 6. Extremo abdominal g, vista lateral; 7. Ge-

nitalia interna g, vista dorsal; 8. Idem, vista lateral; 9. Extremo abdominal $, vista

lateral.

i+ V.J. MONSERRAT

rosas sedas. Noveno esternito alargado, formando caudalmente dos 16-

bulos que rodean a las gonapofisis laterales a ambos lados. Gonapfisis

laterales convergentes hacia la zona caudal, curvadas en vista lateral

(fig. 9), su extremo caudal sirve de asentamiento a tres curvadas setas

de las cuales la mas externa es mucho mas tenue.

Discusion. Esta especie parece resultar proxima a Conto-

compsa indica Withycombe, 1925 con la que se diferencia en el numero

de artejos flagelares, coloracion de los mismos y pigmentaciòn alar. La

genitalia interna y especialmente la forma del pene y de los procesos

digitiformes que en esta especie no existen, las diferencia suficientemente.

Heteroconis javanica n.sp.

Material estudiado: Indonesia: Bali, Bedulu 24-VIII-1980 1 9, Mambal

23-VIII-1980 15, Templo de Gunung Kawi 24-VIII-1980 1 3,

1 2 (12 en Msnoc). Java, Templo de Borobudu 21-VIII-1980 1 ¢.

Malasia: Penang, Batu Feringghi 29-VIII-1980 19. Singapur:

Jardin Botanico 26-VIII-1980 19. Sobre faneròfitos.

Tipo: el macho colectado en el Templo de Borobudu el 21-VIII-1980

mencionado anteriormente.

Descripcion. Cabeza parda, muy esclerotizada, salvo la

region antenal que forma alrededor de su base una amplia zona circular

no esclerotizada ni pigmentada que se continua hacia la region clipeal,

uniendose con la zona no esclerotizada de la otra antena, constituyendo

en conjunto una amplia zona membranosa en forma de Y. Entre ambas

antenas no existe en los machos ninguna formaciòn digitiforme. Ojos

arrinonados y de color rojizo. Antenas con 16 artejos flagelares de los

cuales el primero es algo mas alargado que los restantes, los cuales son

tan largos como anchos. Los dos primeros artejos flagelares son pardo-

amarillento, muy palidos, el tercero es algo mas oscuro y los restantes

muy oscuros, casi negros, salvo el ultimo que es amarillo palido y piri-

forme. Escapo fusiforme, mas de tres veces mas largo que ancho, pardo

oscuro, algo mas en la region distal que es la mas ensanchada. Pedicelo

también fusiforme, aproximadamente una vez y media mas largo que

ancho, de color pardo oscuro, si bien su region distal es algo mas pa-

lida. Palpos labiales y maxilares pardos oscuros.

Torax con pronoto trasverso y arqueado lateralmente hacia atràs.

Pterotorax pardo con dos conspicuos puntos mas oscuros en la region

CONIOPTERYGIDAE 15

tergal del meso y metanoto. Alas anteriores con manchas pardas, las

posteriores casi uniformemente pigmentadas de pardo mas palido, dis-

tribucién de la pigmentacién y venaciòn alar segun fig. 10. Patas de

color pardo palido, siendo las tibias y los tarsos casi amarillentos. Unas

alargadas y poco curvadas.

Abdomen con terguitos y esternitos poco esclerotizados, presenta

conspicuas plicaturas y glandulas de cera laterales.

Sg. La genitalia terminal externa esta levemente esclerotizada y

porta numerosas sedas, esta formada por dos escleritos dorsales semilu-

nares a los lados de los cuales existe otra formaciòn de aspecto estrellado.

Bajo todo el conjunto existe un gran esclerito trasverso, trapezoidal, con

sus margenes caudales redondeados. Genitalia interna muy esclerotizada

y pigmentada de pardo muy oscuro, de consistencia fragil no coriacea.

Pene con apodema anterior largo, macizo, subcilindrico y ensanchado

en su apice anterior (fig. 12), apodemas laterales subtriangulares en vista

caudal, existiendo entre sus margenes internos una hendidura en U

abierta. Noveno esternito formando un amplio anillo que rodea lateral-

mente al resto de la genitalia, su extremo superior se curva hacia adentro

y hacia adelante, siendo bifido en el Apice (fig. 12), su extremo inferior

presenta un leve estrangulamiento que se fusiona con el hipandrio, fi-

nalizando en dos procesos paralelos, mas desarrollados anteriormente

(fig. 12). De la zona posterior de éstos, parten los procesos ventrales

del noveno esternito, que es doble y no se dispone sobre la linea media,

sino que se inician con una base levemente bifida y tras dirigirse hacia

los lados, se curvan hacia adentro, finalizando en un Apice muy agudo

dirigido hacia la linea media y hacia abajo (fig. 11). Hipandrio y dé-

cimo esternito fusionados pero independientes al noveno esternito, salvo

en los puntos de contacto existentes en sus extremos superior e inferior.

Estilo formado por dos gruesos procesos subcònicos, armados de gruesas

setas en su cara distal interna (fig. 12), sobre ellos se disponen dos for-

maciones membranosas alargadas que recorren su cara superior (fig. 11).

9. Con gonapìfisis laterales fusionadas caudalmente, siendo por-

tadoras de numerosas sedas y con una fuerte escotadura en su margen

anterior. Ducto largo y delgado, sinuoso y bien esclerotizado, finali-

zando en un receptaculo también esclerotizado (fig. 13) dispuesto sobre

la linea media y que se curva varias veces sobre si mismo antes de fi-

nalizar.

16 V.J. MONSERRAT

Heteroconis javanica n. sp.: 10. Alas; 11. Genitalia interna 3, vista lateral; 12. Idem,

vista ventral; 13. Extremo abdominal 2, vista lateral; 14. Idem, vista caudal.

El ejemplar de Singapur presenta ciertas variaciones dentro del

esquema indicado, no obstante y ya que sus caracteres de morfologia

externa son iguales, solo tras colectar individuos machos asociados a

ellas, podria pensarse si pudieran pertenecer a una especie diferente.

Discusion. La posesion de manchas en las alas, presencia

de vena trasversal entre Sr-M no situada entre ambos engrosamientos

de M y si presentar esta situaciòn en la existente entre M-Cu; la asocia

con H. nigricornis Meinander, 1969, H. varia Enderlein, 1906, H. en-

derleini Meinander, 1972, H. planifrontalis Meinander, 1969 y H. dahli

Enderlein, 1906. Las tres primeras, difieren aparte de su genitalia en

la posesion de formacién digitiforme interantenal; respecto a H. plani-

frontalis difiere especialmente en el proceso impar y medio del noveno

esternito, hecho que aparte de otras caracteristicas también ocurre en

CONIOPTERYGIDAE 1A

las tres especies anteriormente descartadas. Respecto a H. dahli segun

la descripciòn original, difiere en la pigmentaciòn de los artejos flagelares.

Por ultimo puede indicarse que H. javanica n. sp. es proxima a las es-

pecies descritas por 'IJeDER en 1973 si bien su morfologia externa y su

genitalia las diferencian.

Heteroconis pepa n.sp.

Material estudiado: Indonesia: Bali. Sangeh, ‘Templo de los monos

23-VIII-1980 233, Ubud 22-VIII-1980 19. Sobre vegetacion

arborea y de sotobosque.

Tipo: uno de los machos anteriormente citados.

He designado esta n. sp. con el nombre de mi entranable amiga y

companera Pepa Carbonell.

Descripcion. Cabeza parda oscura, sin formaciòn digiti-

forme entre las antenas de los machos. Presenta una amplia area no

esclerotizada de forma triangular que abarca dorsalmente la regiòn de

inserccion antenal y ventralmente se continua adelgazandose hasta

finalizar sobre el clipeo. Este y el labro son muy pilosos. Ojos arrifo-

nados, convexos dorsalmente y concavos ventralmente, de color pardo

negruzco. Palpos labiales y maxilares pardos muy oscuros. Antenas con

iguales caracteristicas en ambos sexos. Escapo mas de cuatro veces

mas largo que ancho, algo mazudo hacia el apice, de color amarillento

palido y con su mitad distal especialmente pilosa. Pedicelo mazudo,

dos veces mas largo que ancho, tambien amarillo palido. Flagelo con 16

artejos, siendo mas pequenos los del tercio basal y portando dos anillos

de setas, color de los cuatro primeros como el escapo y pedicelo, el

quinto es mas oscuro ventralmente, el sexto es pardo, el séptimo y

octavo pardos muy oscuros, el noveno y el décimo amarillos muy pa-

lidos y el resto pardos muy oscuros, artejo apical piriforme.

Torax con pronoto semilunar, con margen anterior convexo.

Meso y metanoto pardos, mas oscuros, portando cada uno un par de

gruesos puntos casi negros en la region tergal. Patas con coxa, trocanter,

fémur y mitad basal de la tibia pardos, mitad distal de las tibias y primer

artejo tarsal muy palidos, resto del tarso mas pardo. Sobre la cara interna

y en el extremo distal de las tibias anteriores existe una formaciòn ovoide,

constituida por numerosas setas rojizas, mas cortas y mas densamente

agrupadas que en el resto de la pata. Alas pardas, salvo determinadas

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 2

18 V.J. MONSERRAT

zonas que acompanan a ciertas venas, pigmentaciòn y nerviacion segùn

fig. 15.

5. Con el tegumento abdominal poco esclerotizado, plicaturas

ventrales patentes, porciòn perianal membranosa y abultada. Noveno

esternito sin proceso ventral, con una amplia incisiòn semicircular an-

terior y ventral, aparentemente fusionado con el hipandrio ventralmente,

cuya cara anterior coincide con esta incision. Dorsalmente, el noveno

esternito, se encuentra fusionado en un estrecho tramo con el décimo

esternito, el cual forma dos lobulos subcònicos que se curvan hacia la

linea media y levemente hacia abajo (fig. 20), saliendo su apice del

extremo abdominal (fig. 16), su margen interno porta numerosas setas

siendo atin mas frecuentes en el margen anterior de sus extremos (fig.

19). Hipandrio trasverso, con el margen caudal aserrado y piloso, ter-

minando en un patente apice triangular y medio. El estilo es aparente-

mente inexistente. El pene esta rodeado ventralmente por el hipandrio

y el noveno esternito, presenta una porciòn anterior subconica. Apo-

demas laterales dirigidos hacia atras y hacia los lados, estan bien desa-

rrollados y son agudos en su extremo. Apice del pene recto y levemente

engrosado en su extremo, de su région basal parten dos estructuras

divergentes que contactan con la cara interna del décimo esternito el

cual se encuentra en esta zona extendido en una amplia porciòn trian-

gular (fig. 18) y que podria representar el estilo. Placas subanales for-

madas por dos piezas alargadas y levemente sinuosas (fig. 20).

?. Décimos terguito y esternito prominentes y pilosos (fig. 21).

Gonapofisis laterales fusionadas en una placa trasversal que anterior-

mente se continua con el receptaculo que es semicircular y en cuya

porciòn media y ventral se abre el ducto (figs. 22 y 23).

Discusion. Entre las especies de este género cuya venacion

alar presenta la vena trasversal S-M entre ambos espesamientos de M

y que presentan artejos flagelares pardos interrumpidos por algunos

palidos, difiere de H. interrupta (Banks, 1937) en la coloracién de las

antenas, en la presencia de proceso digitiforme en los machos y en su

genitalia. Respecto a H. nigripalpis Meinander, 1972 presenta caracteres

de morfologia externa semejantes pero su genitalia masculina es com-

pletamente diferente. Respecto a H. picticornis (Banks, 1937) recuerda

el aspecto de su genitalia masculina pero la ausencia de los procesos

que unen el pene con la cara interna del décimo esternito las diferencia,

asociandola a H. fusca Meinander, 1972 de la que difiere en la forma

CONIOPTERYGIDAE 19

Heteroconis pepa n. sp.: 15. Alas; 16. Extremo abdominal g, vista lateral; 17. Idem,

vista ventral; 18. Genitalia interna g, vista dorsal; 19. Idem, vista ventral; 20. Idem,

vista lateral; 21. Extremo abdominal 9, vista lateral; 22. Genitalia interna 9, vista

ventral; 23. Idem, vista lateral.

y desarrollo del hipandrio, forma de la incisién ventral anterior del

noveno esternito, procesos caudales del décimo esternito e incisiòn que

los separa del noveno esternito. Asi mismo la morfologia genital de la

hembra y la coloraciòn de los artejos flagelares son diferentes. Por ul-

timo puede indicarse que la genitalia femenina de H. pepa n. sp. re-

cuerda a la que describe de Formosa MEINANDER en 1972, bajo la de-

20 V.J. MONSERRAT

nominacion de Heteroconis sp. 1, mas la coloraciòn antenal es distinta

y existen leves diferencias de nerviaciòn alar.

Heteroconis cornuta n.sp.

Material estudiado: Indonesia: Bali, Sangeh, Templo de los

monos 23-VIII-1980 433 (153 en msnc), colectados sobre fanerdfitos

y nanofanerdfitos.

Tipo: uno de los ejemplares anteriormente citados.

Descripcion. Cabeza de color pardo amarillenta, region

prominente en el vértex por poseer dos expansiones cònicas dirigidas

hacia adelante y levemente curvadas hacia abajo respecto a su origen.

Region interantenal formando una amplia zona triangular sin esclerotizar

que incluye en los vértices laterales la base de las antenas. Sobre esta

zona membranosa se inserta una formacion piriforme de apice romo.

Ojos arrinonados, de color negro rojizo. Region bucal parda oscura y

especialmente sobre el clipeo y sobre el labro es especialmente pilosa.

Palpos labiales de color pardo palido, siendo mas blanquecino el ultimo

artejo. Palpos maxilares pardos oscuros, siendo también mas palido el

ultimo artejo. Antenas con escapo y pedicelo pardos muy palidos, fla-

gelo uniformemente pardo, muy oscuro salvo el primer artejo que es

algo menos oscuro, especialmente en su tercio basal. Escapo fusiforme,

subcilindrico, no recurvado hacia arriba, algo mas estrechado dorsal-

mente en su base y casi tres veces mas largo que ancho. Pedicelo fusi-

forme, algo mas largo que ancho con el margen superior recto y el in-

ferior convexo. Flagelo con el primer artejo mas largo que los restantes

los cuales son algo mas largos que anchos siendo el ultimo relativamente

corto, subtriangular y no piriforme. Diez y seis artejos flagelares en

todos los ejemplares estudiados.

Pronoto trasverso, delgado y de extremos laterales curvados hacia

atras. Meso y metanoto con dos sombras circulares muy oscuras sobre

su region tergal, region pleural parda mas palida. Patas pardo-palidas,

con las coxas algo mas oscuras. Tarsos mas palidos, unas alargadas,

estrechas y levemente curvadas en el extremo. Alas no especialmente

alargadas, con membrana palida levemente sombreada de pardo sin

llegar a constituir manchas definidas, siendo algo mas oscuras las an-

teriores. Venaciòn seguin fig. 24, region sensorial del l6bulo yugal y

de la zona basal de Sc en las posteriores muy desarrolladas.

CONIOPTERYGIDAE ZI

Abdomen poco esclerotizado, tan sdlo los dos escleritos terminales

lo estan mas intensamente, formando dos placas trasversales semilu-

nares entre el ano, siendo mayor la mas ventral. Genitalia interna bien

esclerotizada. Pene sinuoso, con el proceso anterior conico, los procesos

laterales tienen sus margenes interiores formando entre si un angulo

de 90°, apice recurvado hacia abajo y hacia adelante en el extremo

(fig. 26). Noveno esternito estrecho, formando un arco alrededor del

pene, del hipandrio y del estilo, en su porciòn caudal se ensancha, fu-

sionandose al décimo esternito que forma una placa trasversal que se

situa sobre el estilo y de cuyo margen posterior parten dos agudas for-

maciones que se dirigen hacia abajo y hacia afuera (figs. 25 y 26). Pro-

ceso ventral del noveno esternito fusionado con él en la porciòn anterior,

parece estar formado por dos piezas alargadas que muy proximas tras-

curren ventralmente sobre la linea media, curvandose hacia arriba en

su mitad posterior (fig. 26). En su porciòn anterior presentan unas

pequenas digitaciones sobre su cara superior y su extremo caudal esta

levemente dilatado y es portador de algunas cortas setas. Hipandrio

complejo, formado por una placa de disposicion oblicua que desde el

extremo caudal del pene se dirige a la zona anterior del noveno esternito

antes de la cual se bifurca dando dos ramas laterales que se curvan hacia

adentro y hacia abajo, finalizando en un apice espinoso (fig. 25). Estilo

poco esclerotizado pero de gran desarrollo, esta formado por dos piezas

Heteroconis cornuta n. sp.: 24. Alas; 25. Genitalia interna 3, vista ventral; 26. Idem,

vista lateral.

22 V.J. MONSERRAT

sinuosas en vista dorsal y acorazonadas en vista lateral que se disponen

a uno y otro lado de la linea media, su cara interna esta armada de nu-

merosas setas cOnicas y su margen anterior presenta una fuerte digitacién

donde se asocia al extremo posterior del hipandrio para rodear al pro-

ceso caudal del pene.

9: desconocida.

Discusion. Los caracteres de morfologia externa, especial-

mente la pigmentacion antenal, morfologia y coloraciòn alar y genitalia.

la diferencia de todas las especies conocidas, pudiendo tratarse de una

especie proxima a H. terminalis (Banks, 1937) y a H. angustipennis n. sp.

cuyas genitalias masculinas las diferencia ampliamente.

Heteroconis angustipennis n.sp.

Material estudiado: Indonesia: Bali, Templo de Gunung Kawi 24-

VIII-1980 1g colectado sobre faneròfitos y que designo como

tipo de esta especie.

Descripcion. Cabeza parda, palida, presentando dos pro-

tuberancias cònicas levemente curvadas hacia adelante y que a modo

de cuernos se disponen en la region del vértex. Ojos pardo rojizos. Re-

gion interantenal portando una protuberancia subcilindrica de apice

romo. Palpos maxilares con los artejos pardos oscuros, salvo el ultimo

que es mucho mas palido. Palpos labiales palidos. Antenas insertadas

en una porcion abultada de la cabeza, bajo las protuberancias anterior-

mente citadas. Escapo pardo, mas oscuro que el pedicelo, arqueado

hacia arriba en sus dos terceras partes apicales siendo mas de tres veces

mas largo que ancho. Pedicelo fusiforme, mas globoso en su zona distal,

de color pardo muy palido. Flagelo con 16 artejos de los que el primero

es fusiforme, casi tan largo como el pedicelo, los restantes son aproxima-

damente tan largos como anchos, el penùltimo es de aspecto irregular

y el ultimo es fusiforme. Todos portan dos anillos de setas irregular-

mente dispuestas. Respecto a su coloraciòn, los seis primeros son muy

palidos salvo la porcién ventral del primero que es muy oscura, los

ocho siguientes son pardos muy oscuros siéndo el ultimo de éstos algo

mas palido, los dos ultimos son muy palidos.

Pronoto trasverso, con dos prolongaciones posteriores en sus

extremos laterales y una pequefna incision media en su margen posterior.

Pterotorax mas oscuro, con difusas sombras mas pardas en la region

CONIOPTERY GIDAE 23

tergal. Patas palidas, casi amarillentas, siendo algo mas oscuras las del

primer par y los trocanteres del segundo. Unas alargadas y levemente

curvadas en el apice. Alas muy alargadas, practicamente hialinas salvo

determinadas zonas levemente pigmentadas de pardo palido (fig. 27).

Venacion alar, segun esta figura.

Heteroconis angustipennis n.sp.: 27. Alas; 28. Genitalia interna g, vista ventral;

29. Idem, vista lateral.

Abdomen poco esclerotizado, escleritos de dificil delimitaciòn.

Noveno esternito fusionado caudalmente con el décimo esternito pero

que anteriormente no llega a fusionarse con su homélogo, presenta un

par de dilataciones internas en su zona media (fig. 28) y su proceso ventral

consiste en un par de formaciones delgadas que se superponen una sobre

otra sobre la linea media y que sin presentar expansiones laterales, van

adelgazandose al hacerse mas caudales curvandose levemente hacia

abajo (fig. 29). Hipandrio situado bajo el apice del pene, estando fusio-

nado con la cara anterior del estilo. El estilo està formado por un par

de placas cuadrangulares en vista lateral (fig. 29) y levemente sinuosas

en vista ventral (fig. 28), presenta gruesas setas en su cara inferointerna.

Relacionando a los extremos caudales del noveno esternito y del estilo

se encuentra el décimo esternito que se prolonga caudalmente en una

tenue placa piriforme cuyo margen posterior parece ofrecer un aspecto

24 V.J. MONSERRAT

trilobulado. Pene muy esclerotizado con el proceso anterior subcénico

y los laterales poco desarrollados, apice grueso y dirigido hacia abajo

(fig. 29).

2: desconocida.

Discusion. Los caracteres de morfologia y pigmentacion

alar asi como la presencia de protuberancia interantenal pueden asociarla

a H. interrupta (Banks, 1937) de la que difiere en la pigmentaciòn an-

tenal y en la genitalia masculina. También puede parecer proxima a

H. terminalis (Banks, 1937) cuya genitalia descrita por WITHYCOMBE en

1925 las diferencia.

Heteroconis sp.

Una hembra colectada en Bedulu (Bali, Idonesia) el 24-VIII-1980,

presenta un caracter morfologico particular, ya que presentando las

alas anteriores manchadas de pardo, posee la vena trasversal Sr-M entre

ambos espesamientos de la vena M, que se encuentran muy distanciados

entre si. Por otra parte la disposicion de artejos flagelares oscuros y

palidos tampoco coincide con las posibilidades hasta ahora conocidas,

por lo que podria tratarse de una nueva especie. No obstante y dado

que las hembras de muchas especies no son hasta el momento conocidas,

debe esperarse a conseguir mas ejemplares para dilucidar esta cuestiòn.

CONIOPTERYGINAE Enderlein, 1905.

Conwentzia nietoi n.sp.

Material estudiado: Indonesia: Bali. Penelokan 24-VIII-1980 13, 19

(19 en MSNG). Sri Lanka: Colombo, Jardin Zooldgico 19-VIII-

1979 3 33, 12 colectados sobre vegetaci6n arborea.

Tipo: designo como tipo un macho de los colectados en el Jardin Zoo-

légico de Colombo (Sri Lanka) anteriormente mencionados.

Dedico esta especie a mi entranable amigo y companero Dr. Dn.

Juan Manuel Nieto Nafria, como reconocimiento de mi admiraciòn

y consideracién màs sinceras.

Descripcion. Cabeza de color pardo, muy palida, casi

blanquecina en el vértex. Ojos pardo rojizos muy oscuros, casi negros.

Antenas con el escapo, el pedicelo y la mitad basal del flagelo pardos

CONIOPTERYGIDAE 25

muy oscuros, si bien en los ejemplares machos, el escapo y el pedicelo

son algo mas palidos. A partir de la porciòn media del flagelo, los artejos

se aclaran levemente, tornando progresivamente a un tono mas palido.

Escapo globoso, ancho en su mitad distal. Pedicelo subcilindrico. Cu-

riosamente el numero de artejos flagelares tanto en machos como en

hembras es 33. Mandibulas pardas. Palpos muy palidos, especialmente

los labiales que son practicamente hialinos.

Torax con pronoto bilobulado en su margen anterior, escleritos

notales sin fusionar. Mesonoto muy esclerotizado, pardo uniforme. Me-

tanoto trasverso y tenue. Patas pardas, algo mas palidas en la mitad

basal de los fémures y en la porciòon media de las tibias. Alas levemente

pigmentadas de pardo, cuya intensidad, distribuciòon y venaciòn se

indica en la fig. 30, anotandose que en los ejemplares de Indonesia son

mas oscuras y de mayor envergadura.

Abdomen blancuzco con escleritos muy escasamente esclerotizados,

las glandulas de la cera son muy conspicuas, especialmente en las hem-

bras.

53. Ectoprocto alargado dorsoventralmente, su margen caudal es

muy convexo, sus procesos externos son subtriangulares, mas largos

que anchos en su base (fig. 32), estando levemente curvados hacia la

linea media y hacia arriba presentando una fuerte escotadura en su

margen antero-inferior. Los procesos internos del ectoprocto son inexis-

tentes, tan solo en los ejemplares de Bali estan levemente insinuados

como una pequena y tenue prominencia. Estilo muy esclerotizado, cur-

vado hacia la region ventral y finalizando en un conspicuo diente cur-

vado hacia abajo y hacia adelante (figs. 32 y 33). Hipandrio con el

margen caudal presentando una fuerte incision media en U abierta, su

margen anterior es muy prominente y sus margenes laterales son leve-

mente convergentes en direccion caudal. Décimo esternito pequeno,

situado sobre los parameros, es de forma triangular con un vertice di-

rigido hacia adelante y los otros dos, mas agudos, dirigidos hacia el

diente apical de los parameros. Parameros en posiciòn convergente

hacia la region caudal (fig. 31), algo engrosados anteriormente y portando

un diente apical curvado hacia arriba y hacia afuera (figs. 31 y 34).

Pene pequeno y situado entre los parameros, estando formado por una

pieza impar y levemente arqueada hacia arriba (fig. 34).

2. Abdomen con ectoprocto ampliamente aislado del noveno ter-

guito, estrecho en vista lateral (fig. 35) y semicircular en vista caudal

26 V.J. MONSERRAT

Conwentzia nietoi n. sp.: 30. Alas; 31. Porciòn terminal del abdomen g, vista dorsal;

32. Idem, vista lateral; 33. Idem, vista caudal; 34. Paramero, pene y décimo ester-

nito, vista lateral; 35. Extremo abdominal ©, vista lateral; 36. Idem, vista caudal.

Conwentzia inverta Withycombe: 37. Porcién terminal del abdomen g, vista dorsal;

38. Idem, vista caudal; 39. Paramero, pene y décimo esternito, vista lateral.

CONIOPTERYGIDAE 27

(fig. 36), ventralmente porta una escotadura digitiforme muy levemente

esclerotizada y dirigida hacia la zona dorsal. Noveno esternito trasverso

y estrecho. Gonapofisis laterales poco esclerotizadas pero relativamente

conspicuas (fig. 36).

Discusion. Antes de proceder a la descripciòn de esta especie,

he tenido la oportunidad de estudiar el tipo de Conwentzia inverta

merced a la amabilidad del Dr. P.C. Barnard; esta especie descrita por

WirHycomBE en 1925 a partir de un unico ejemplar colectado en Pusa,

India y hoy dia depositado en las colecciones del British Museum (Na-

tural History) presentaba ciertas dudas respecto a su identidad, ya que

el mencionado ejemplar se encuentra en malas condiciones y como ya

indicò MEINANDER en 1972, serian necesarios nuevos ejemplares para

confirmar si realmente se trata de una buena especie, hecho que tras

el estudio de este ejemplar, puedo realmente afirmar.

En principio y dada la relativa proximidad geografica existente

entre la localidad tipo de C. inverta y Sri Lanka pensé que podria tra-

tarse de ejemplares de esta especie, duda que quedo disipada tras el

estudio del mencionado tipo.

La genitalia masculina de C. inverta habia sido descrita por su

autor y por MEINANDER en 1972 quien debido a las condiciones en

que se encuentra este ejemplar, ya indicaba ciertas lagunas en la morfo-

logia genital de esta especie y ante la oportunidad de haber estudiado

este ejemplar, paso a la descripciòon mas detallada de su genitalia en la

que puede apreciarse las diferencias con C. nietoi n. sp.

La genitalia externa esta poco esclerotizada, especialmente el

ectoprocto cuyos procesos externos son subtriangulares, romos y cé-

nicos (fig. 37) presentando una posicién levemente divergente respecto

a la linea media. Procesos internos inexistentes (fig. 38). Estilo progresi-

vamente adelgazado hacia su extremo que se curva hacia abajo (fig. 38).

Hipandrio con dos lobulaciones caudales y con el margen superior en

U abierta. Parameros muy anchos en su mitad caudal, formando una

superficie ovoide en vista caudal (fig. 38), cuadrangular en vista dorsal

(fig. 37) y romboidal en vista lateral (fig. 39), estando su extremo distal

agudizado y dirigido hacia arriba. La mitad anterior de los parameros

esta fuertemente arqueada en vista ventral y es sinuosa en vista lateral.

Los parameros presentan una fuerte inflexion en la zona media (fig. 37)

sobre la que se situa el décimo esternito que esta formado por una pieza

trasversal, arqueada hacia abajo y rodeando la cara externa de los pa-

28 V.J. MONSERRAT

rameros. Pene foliaceo, laminar y poco esclerotizado, de aspecto rom-

boidal y de disposicibn aparentemente verticalizada (figs. 38 y 39).

Semidalis decipiens (Roepke, 1916)

Material estudiado: Indonesia: Bali. Candi Kuning 23-VIII-1980 1 4,

2 2° colectados sobre cafeto (Coffea sp.). ‘Templo de Gunung

Kawi 24-VIII-1980 1 2 sobre vegetacion arborea.

Estos ejemplares presentan idénticas caracteristicas en la morfo-

logia genital que las expuestas por anteriores autores para esta especie o

para otras sinònimas de ella, salvo algunos caracteres que como la forma

del hipandrio da ‘TJEDER en 1968 para S. remota (Banks, 1934) de Bor-

neo y hoy considerada como sinonimia de S. decipiens, no obstante

podria entrar dentro de la variabilidad intraespecifica y como tal lo

considero y expongo en la fig. 45.

Semidalis aleyrodiformis (Stephens, 1836)

Material estudiado: India: Agra 11-VIII-1979 1 9. Srinagar 8-VIII-1979

1g, 299. Nepal: Bakdaon 14-VIII-1979 19. Tailandia: Bang

Saen 17-VIII-1979 1g, Bankok 16-VIII-1979 19, Chonburi

17-VIII-1979 2 99.

Estos ejemplares son en su mayoria mas pequenos que los euro-

peos, si bien su genitalia entra dentro de la variabilidad anotada por

MEINANDER en 1972 para esta especie. Todos estos ejemplares se co-

lectaron sobre feneròfitos y de ellos tres sobre Cupressus sp.

Semidalis galantei n.sp.

Material estudiado: Filipinas: Lago Tagaytay 18-VIII-1980 1g. Zoo-

logico de Manila 17-VIII-1980 2 33, 3 99, 19-VIII-1980 2 33,

499 (12 en msNG). Sobre vegetaciòn arborea.

Tipo: elijo como tipo de esta especie uno de los machos colectados en el

Zoologico de Manila (Filipinas) el 17-VIII-1980.

Dedico esta especie al Dr. Dn. Eduardo Galante Patino como

reconocimiento a su labor investigadora y a la amistad que desde hace

tanto tiempo nos une.

Descripcion. Cabeza de color pardo oscuro a palida segun

los ejemplares. Ojos rojizos oscuros, casi negros. Antenas pardo-oscuras

CONIOPTERYGIDAE 29

con el escapo globoso y algo mas grueso que el pedicelo el cual es algo

mas largo que ancho. El escapo es mas amarillento que los restantes

artejos, los cuales se aclaran muy levemente al hacerse mas distales. El

numero de artejos flagelares oscila en los machos de 25 a 26, (tipo 25)

y en las hembras de 25 a 27, portan dos densos anillos de sedas. Palpos

labiales y maxilares de color pardo amarillento, muy palidos.

Torax uniformemente pardo oscuro en el ejemplar tipo, en los

otros es mas palido y en otros es casi amarillento salvo la region tergal

que es siempre mas oscura. Patas de color pardo, palidas, algo mas

oscuras en las regiones articulares. 'Tarsos amarillentos. Alas alargadas,

con pigmentaciòn y venaciòn segun fig. 40.

5. Abdomen tenue, genitalia en general poco esclerotizada y poco

pigmentada. Noveno segmento con apodema anterior no desarrollado

en la region ventral. Ectoprocto con los procesos distales pequenos,

digitiformes (fig. 42), dirigidos hacia atràs y levemente divergentes

(fig. 41), de su cara interna y en su base surge un conspicuo estilo que se

dirige hacia la cara externa de los parameros (fig. 41), con los que debe

encontrarse unidos por membranas. Hipandrio muy independizado,

subtriangular, con los margenes laterales convexos y el apice levemente

agudizado (fig. 41), porta ocho setas de mayor desarrollo que las res-

tantes. Parameros alargados, subcilindricos, finalizando caudalmente en

un apice ganchudo dirigido hacia arriba y hacia adentro y presentando

un proceso dorsal mas membranoso curvado hacia arriba y hacia afuera

(fig. 43). Uncinos muy esclerotizados, arciformes y dispuestos a ambos

lados en la cara externa de cada paramero (fig. 43).

2. Con el extremo abdominal poco esclerotizado. Ectoprocto con

gonapòfisis laterales mas pigmentadas (fig. 44) y esclerotizadas. Sin

placa subanal pero con dos pequenas placas bien esclerotizadas de dis-

posicion ventral.

Discusion. La presencia de un robusto estilo en la genitalia

masculina la asocia con S. decipiens (Roepke, 1916) anteriormente citada

y conocida de India, Indonesia y Malasia, siendo ambas especies las

unicas que presentan este caracter. Sin embargo las diferencias existentes

tanto en la morfologia externa como en la genitalia masculina y feme-

nina, me obligan a considerarlas como especies diferentes. Como mejores

caracteres distinguibles entre ambas especies cabria mencionar en el

macho la presencia de uncinos en los parameros, la forma del hipandrio,

30 V.J. MONSERRAT

Semidalis galantei n. sp.: 40. Alas; 41. Porcién terminal del abdomen gJ, vista ventral;

42. Idem, vista lateral; 43. Parameros y uncinos, vistas lateral y ventral; 44. Porciòn

terminal del abdomen ®, vista lateral.

Semidalis decipiens (Roepke): 45. Porcién terminal del abdomen 3, vista ventral.

desarrollo y torma de los procesos distales del ectoprocto etc., y para

la hembra podria citarse Ja carencia de placa subanal esclerotizada.

CONIOPTERYGIDAE 31

Coniopteryx (Coniopteryx) tagalica (Banks, 1937)

Material estudiado: Indonesia: Bali. Busung Byu 23-VIII-1980 4 99,

Candi Kuning 23-VIII-1980 1g, 3 99, Mambal 23-VIII-1980

1 9, ‘Templo de Gunung Kawi 24-VIII-1980 1 9. Malasia: Penang.

Georgetown 29-VIII-1980 1 3, 19.

Todos estos ejemplares fueron colectados sobre fanerofitos, siendo

sobre Coffea sp. los ùnicos datos mas precisos que puedo aportar para

cuatro de los ejemplares mencionados.

Dado que esta especie era unicamente conocida de Filipinas, es

por tanto nueva para Indonesia y para Malasia, con lo que su distribu-

cion geografica se amplia notablemente.

Coniopteryx sp.

Una hembra colectada en Chonburi (Tailandia) el 17-VIII-1979

no ha podido ser identificada, ya que sélo los machos presentan un

mayor numero de caracteres para una correcta determinaciòn, no obstante

aporto este dato.

Coniopteryx (Coniopteryx) portilloi n. sp.

Material estudiado: Sri Lanka: Kegalla 20-VIII-1979 1 3, 1 9, Pasyala

20-VIII-1979 2 99 (12 en snc), Ratnapura 21-VIII-1979 1 9,

Undugoda 20-VIII-1979 13, 3 99.

Tipo: Designo como tipo de esta especie el macho colectado en

Undugoda anteriormente citado y que como los restantes ejemplares

fué colectado sobre vegetaciòon arborea.

Dedico esta especie al Dr. Dn. Manuel Portillo Rubio como re-

conocimiento a su labor investigadora y a la amistad que nos une.

Descripcion. Cabeza amarillenta muy palida, genas mas

pardas, vértex agudo y prominente. Antenas pardas, siendo algo mas

palido el escapo y los ùltimos artejos flagelares. Escapo muy arqueado

hacia afuera en vista dorsal, algo mas largo que ancho, aunque en vista

lateral es casi esférico. Pedicelo algo menor portando setas escamosas

en su apice distal. Artejos flagelares dos veces mas anchos que largos,

la diferencia entre estos parametros va haciendose menor al hacerse

mas distales. Ultimo piriforme. Portan dos anillos de setas y en los

machos setas escuamiformes en la porcidn distal. Numero de artejos

32 V.]. MONSERRAT

flagelares 21. Ojos pardos oscuros con un leve tinte rojizo. Palpos la-

biales amarillentos con el ùltimo artejo algo mas oscuro. Palpos maxilares

con los tres ùltimos artejos algo mas oscuros.

Protorax pardo, mesonoto con un par de grandes manchas pardas

oscuras mucho mas grandes que las existentes en el metanoto. Region

pleural amarillenta con una conspicua mancha parda oscura bajo la

insercion del primer par de alas, mayor que la existente bajo el se-

gundo par. Coxas pardas, resto de las patas mas palidas. Alas alargadas

siendo proporcionalmente pequefias las posteriores. Membrana alar

jive 1 2)

125M

Coniopteryx (C.) portilloi n. sp.: 46. Alas; 47. Porcién terminal del abdomen g, vista

caudal; 48. Hipandrio, vista lateral; 49. Idem, vista ventral; 50. Genitalia interna

3, vista lateral; 51. Idem, vista dorso anterior; 52. Porcién terminal del abdomen

?, vista ventral; 53. Idem, vista caudal.

CONIOPTERYGIDAE 33

muy levemente coloreada de pardo palido cuya disposicién y venaciòn

se exponen en la fig. 46.

3. Abdomen muy levemente esclerotizado. Genitalia con hipandrio

mas largo que alto (fig. 48), subtriangular con el apodema postmarginal

anterior interrumpido en la zona ventral media, procesos ventrales ter-

minales muy agudos, subtriangulares y curvados hacia afuera (fig. 49),

sus margenes internos delimitan una incision en U profunda. Procesos

laterales muy desarrollados y pilosos, en vista lateral son subtriangulares

(fig. 48) y en vista ventral estan curvados hacia la linea media. Entre

éstos y los procesos terminales se desarrolla una expansion subtrian-

gular, dorsal a ellos y curvada en su Apice dorsal hacia la linea media

(fig. 47). Gonarco con una conspicua expansiòn sobre su margen dorsal

portadora de numerosas setas. Estilo bifurcado siendo su rama posterior

casi recta y va adelgazandose progresivamente al hacerse mas ventral

(fig. 50). Su rama anterior es mas corta y levemente curva en su extremo

para conectar con los procesos ventrales de los parameros. Los para-

meros son rectos en su mitad caudal y levemente curvados hacia arriba

en su mitad anterior, son romos en su extremo caudal (fig. 50) y pre-

sentan un proceso ventral donde se unen con la rama anterior del estilo.

Posteriormente a este punto de contacto, estan unidos entre si por una

membrana trasversal (fig. 51). En vista dorsal los parameros estan cur-

vados tanto anterior como posteriormente sobre la linea media. Pene

oblicuo respecto a los parameros, formado por dos piezas subcilindricas

muy agudizadas caudalmente.

2. Con ectoprocto muy tenue. Porciòn ventral del noveno ter-

guito formando dos espesamientos piriformes mas esclerotizados (fig.

53). Noveno esternito estrecho. Gonapòfisis laterales conspicuas y

aparentemente fusionadas en la region dorsal (fig. 53).

Discusion. Sin duda esta especie es muy proxima a C.

ambigua descrita por WITHYCOMBE en 1925 conocida de India, Sri

Lanka y Malasia, sin embargo la forma del hipandrio, numero de penes

y forma del estilo las diferencia.

Respecto a C. withycombei nominada por 'TJEDER en 1968 y si-

nonimizada por MEINANDER en 1972 a C. ambigua, debo indicar que

solo tras el estudio del tipo de C. withycombei, hecho que no me ha sido

posible, podria asegurarse que ambas especies son realmente identicas,

posibilidad que considerò MEINANDER al sinonimizarla y que asi he

supuesto al describir esta especie.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 3

34 V.J. MONSERRAT

Coniopteryx (Coniopteryx) lobifrons Murphy & Lee, 1971

Material estudiado: Singapur: Isla de Sentosa 27-VIII-1980 2 33, 4 29

(19 en msnG), Mount Faber 27-VIII-1980 1 3, 2 22. Colectados

sobre vegetacion arborea.

Dado que poseo ciertas reservas sobre la determinaciòn de estos

ejemplares voy a describir su morfologia, para discutir posteriormente

la duda planteada.

Descripcion. Cabeza parda. Ojos oscuros. En los machos

la région interantenal se prolonga en un proceso digitiforme romo y

piloso en el extremo (fig. 55), bajo él, existe un area muy poco esclero-

tizada que es mas extensa en las hembras. Palpos labiales y maxilares

de color pardo palido, siendo globoso y muy desarrollado el ultimo

artejo de los labiales. Clipeo piloso. Antenas pardas con pigmentacion

uniforme, salvo el escapo en las hembras que es algo mas palido. Escapo

corto, subcilindrico, con el margen interno convexo y el externo con-

cavo, poco piloso. Pedicelo fusiforme, mas ancho en el extremo distal

donde porta setas escamosas como los artejos flagelares los cuales son

mas anchos que largos, disminuyendo la diferencia entre ambos para-

metros al irse haciendo mas distales. Parecen presentar setas escamosas

en dos anillos distales y setas alargadas en disposiciòn irregular. El primer

artejo flagelar es mas grande y porta en su margen interno una leve pro-

minencia que finaliza en varias setas cortas (fig. 55). El numero de

artejos flagelares en el macho es de 22 y en la hembra de 21 a 22, siendo

el ultimo de ellos piriforme.

‘Torax con pronoto trasverso. Meso y metanoto con punto cir-

cular mas oscuro. Patas anteriores pardas palidas, algo mas oscuras en

la mitad distal del femur y en ambos extremos de las tibias. Patas me-

dias y posteriores con la articulacién femuro-tibial algo mas oscura.

Alas anteriores mucho mas anchas que las posteriores, las cuales son

especialmente estrechas en su tercio basal, venaciòn segun fig. 54.

3. Abdomen presentando el gonarco trasverso con su margen su-

perior sinuoso e inferior recto, presenta apodema axial muy escleroti-

zado. Estilo bifurcado con la rama posterior curvada hacia la linea media

y hacia adelante (figs. 57 y 58), la rama anterior es mas corta y mas

gruesa, conectando en su extremo con la prominencia ventral de los

parameros. Estos son levemente sinuosos en vista lateral y rectos en

vista dorsal, estando ensanchados y curvados hacia los lados en su

CONIOPTERYGIDAE 35

extremo caudal (fig. 57), presentan una prominencia ventral donde se

inserta una formacién curva que los asocia entre si. Pene constituido

por dos formaciones conicas muy esclerotizadas y delgadas. Hipandrio

con un robusto apodema que recorre totalmente su margen anterior

situandose posteriormente a él, especialmente en las zonas mas laterales

(fig. 59). Incision media en U profunda, procesos terminales agudizados

y dirigidos hacia arriba y hacia atras en vista lateral, en vista ventral son

subtriangulares (fig. 59) y algo curvados hacia el exterior. Procesos

laterales de semejante desarrollo pero mas agudizados, también diri-

gidos hacia atras y hacia arriba en vista lateral y caudalmente en vista

ventral.

Coniopteryx (C.) lobifrons Murphy & Lee: 54. Alas; 55. Cabeza J, vista dorsal;

56. Extremo abdominal J, vista caudal; 57. Genitalia interna g, vista ventral; 58. Idem,

vista lateral; 59. Hipandrio, vista ventral; 60. Porcién terminal del abdomen 9, vista

ventral; 61. Idem, vista lateral.

36 V.J. MONSERRAT

9. Con el extremo abdominal presentando gonapofisis laterales

muy conspicuas y esclerotizadas, ante ellas se dispone una formaciòn

semirrigida circular en vista lateral y piriforme en vista ventral (fig. 60)

que esta reforzada anteriormente por un esclerito trasverso y levemente

inclinado hacia la region caudal (fig. 61) y que quizas represente parte

del noveno esternito. A esta formacidn desemboca una tenue esperma-

teca con un largo ducto terminal. Porciòn terminal del tracto digestivo

presentando una formaciòn vesicular cargada de restos digeridos.

Como puede apreciarse la morfologia expuesta es practicamente

coincidente con la indicada por MurpHy & LFeE en su descripciòn, sin

embargo debo resaltar que existe en la genitalia del macho un caracter

de gran interés sistematico que no coincide, se trata del hipandrio, ya

que estos autores indican para los ejemplares sobre los que basaron la

descripcion de C. lobifrons que en esta pieza la incision media esta casi

atrofiada y sus procesos terminales se encuentran casi fusionados en

una proyecciòn media, hecho que en mis ejemplares no existe (figs

56 y 59). Dado que los restantes caracteres son praticamente coincidentes

salvo pequenos detalles en el numero de artejos flagelares o en venaciòn

alar, he preferido considerar a mis ejemplares como pertenecientes a

esta especie, cuyo hipandrio podria presentar cierto grado de variabi-

lidad.

Coniopteryx (Coniopteryx) goniocera Meinander, 1972

Material estudiado: Sri Lanka: Colombo, Jardin Zoolégico 19-VIII-1979

15, 3 99 sobre vegetacién arborea.

Esta especie es conocida del sur de la India, siendo nueva para

Sri Lanka debiendo indicarse de ella que la especial morfologia de los

artejos flagelares 8°-10° (fig. 62), debe sin duda motivar la inflexiòn

del flagelo observado por MEINANDER en su descripciòn.

Dado que junto al ejemplar macho cuya genitalia es definitoria, se

colectaron 3 99, puede presumirse que se trata de hembras de esta

especie, pues poseen iguales caracteristicas morfològicas, colectandose

sobre la misma planta, en la misma localidad y fecha. Dado que la

estructura genital de la hembra en esta especie no se conoce, paso a su

descripciòn.

2. Noveno terguito muy esclerotizado en la region anterior y

ventral. Gonapòfisis laterales muy desarrolladas y conspicuas (fig. 64),

CONIOPTERYGIDAE 57

presentando un aspecto ovoide en vista lateral (fig. 63), presentando una

pequena expansion sobre el margen antero-medial. Ectoprocto muy

desarrollado. Bolsa copuladora muy voluminosa, irregular en vista la-

teral y triangular en vista ventral.

Shiite

Ove

v \e tI,

i "INNI TRG

ADAH A i AMZ

VA È Ta vp: VY

' - |

100 A

Coniopteryx (C.) goniocera Meinander: 62. Porcién media de las antenas 3, vista dorsal;

63. Porciòon terminal del abdomen Q, vista lateral; 64. Idem, vista ventral.

Coniopteryx (Coniopteryx) hamicerus Murphy & Lee, 1971

Material estudiado: Indonesia: Java, Jakarta 20-VIII-1980 13 sobre

vegetacion arborea.

Los datos de caracteristicas morfologicas de este ejemplar coinciden

con los indicados por estos autores en su descripciòn, salvando que el

numero de artejos flagelares en el ejemplar citado es de 18.

38 V.J. MONSERRAT

Particularmente me inclino a pensar que esta especie debe ser

idéntica a C. falciger descrita por KARNyY en 1923 de Java y cuya genitalia

y paradero del tipo se desconocen. No obstante hasta que estos datos

no salgan a la luz esta posibilidad no puede ser demostrada.

También existe la posibilidad de que ambas especies sean sinò-

nimas de C. javana Enderlein, 1907 duda que presenta la misma pro-

blematica que en el caso anteriormente expuesto ya que ni la genitalia

ni la ubicacion del tipo se conocen. La duda queda pues por resolver.

AGRADECIMIENTOS. Es mi deseo manifestar mi mas sincero agredecimiento al

Prof. Dn. Ignacio Reviejo por su eficaz e inestimable ayuda en la recoleccién de los

ejemplares que se han mencionado en el presente trabajo.

Al Dr. P.C. Barnard del British Museum (Natural History) de Londres que

tan amablemente se ha brindado a enviarme los ejemplares que para su estudio he

necesitado de esta instituciOn, para la realizaciòn de este trabajo.

Al Dr. Martin Meinander del Zoological Museum de Helsingfors por su opi-

niòn respecto a alguna cuestion a él planteada y a Dn. Jose Luis Pecker por las aten-

ciones que manifesto hacia el autor durante el viaje en el que se colectaron algunos

de los ejemplares que en el presente trabajo se mencionan.

BIBLIOGRAFIA

Karny H.H., 1923 - Eine neue Coniopteryx aus Buitenzorg. (Neur. Megalopt.)

Treubia, 3: 384-386.

MEINANDER M., 1972 - A revision of the family Coniopterygidae (Planipennia) - Acta

Zool. Fenn., 136: 1-357.

MEINANDER M., 1979 - The phylogeny and geographical distribution of the Aleu-

ropteryginae (Neuroptera, Coniopterygidae) - Ann. Ent. Fenn., 45: 16-23.

MurpHy D.H. & Lee Y.T., 1971 - Three new species of Coniopteryx from Singapore

(Planipennia: Coniopterygidae) - Journ. of Ent., (B) 40 (2): 151-161.

TyeDER B., 1968 - Coniopteryx remota Banks, further description and lectotype de-

signation (Neuroptera, Coniopterygidae) - Opusc. Entomol., 33: 155-156.

TyEDER B., 1968 - Coniopteryx cerata Hagen, 1858, further description and lecto-

type designation (Neuroptera, Coniopterygidae) - Ent. Tidskr, 89: 141-146.

Tyeper B., 1973 - Coniopterygidae from the Snow Mountains, New Guinea (Neu-

roptera) - Ent. Tidskr., 93: 186-209.

WirHycomBe C.L., 1925 - A contribution towards a monograph of the indian Co-

niopterygidae (Neuroptera) - Mem. Dept. Agric. India, 9: 1-20.

RIASSUNTO

Vengono esposti nuovi dati sulla biologia e la distribuzione geografica di 10

specie di Coniopterygidae appartenenti all’Asia sud-orientale. Sono riportati nuovi

dati morfologici e dei genitali di Spiloconis sexguttata, Conwentzia inverta, Semidalis

decipiens, Coniopteryx lobifrons e Coniopteryx goniocera. Sono inoltre descritte otto

nuove specie.

CONIOPTERYGIDAE 39

ZUSAMMENFASSUNG

Im vorliegenden Artikel werden neue Daten iber die Biologie und die geogra-

phische Verteilung von 10 Arten von Coniopterygidae Sidostasiens dargestellt. Diese

zeichnen charakteren Uber die “ussere Morphologie oder tiber die Genitalien von

Spiloconis sexguttata, Conwentzia inverta, Semidalis decipiens, Coniopteryx lobifrons und

Contopteryx goniocera auf und beschreiben gleichzeitig 8 neue Arten in dieser Zone.

SUMMARY

New data on the biology and geographical distribution of 10 specie of Coniopte-

rygidae from S.E. Asia. New data of genital structures and morphology of Spiloconis

sexguttata, Conwentzia inverta, Semidalis decipiens, Coniopteryx lobifrons and Coniopte-

ryx goniocera are given. Eight species are also described as new.

Marcos BAEZ

Departamento de Zoologia. Universidad de La Laguna. Tenerife. Islas Canarias. Espana

NUEVAS ESPECIES DEL GENERO EUMERUS

EN LAS ISLAS CANARIAS (DIPTERA, SYRPHIDAE)

A pesar de que el género Eumerus fue ya estudiado en un trabajo

anterior que abarcò todas las especies de Sirfidos de Canarias (BAEZ,

1977), la captura posterior de nuevas especies nos ha llevado a realizar

la presente revision. En ésta se describen nuevos taxones y se propor-

ziona una nueva clave para la determinacion de todas las especies del

género presentes en el archipiélago canario. Junto a todo ello se propone

el nuevo nombre Eumerus santosabreui nom. nov. para Eumerus auratus

Santos Abreu, 1924, nombre éste preocupado por Eumerus auratus

Walker, (Citibaena), 1856, (J. Linn. Soc. Lond., 1 (1857): 124) (DEL-

FINADO & Harpy, 1975).

En la siguiente clave hemos procurado basarnos en caracteres

externos que, en general, suelen ser suficientes para identificar las es-

pecies. A pesar de ello se ha realizado el estudio detallado de la genitalia

masculina que, en ultimo término, es decisiva para una identificacion

correcta y segura.

En la clave los sexos aparecen separados para una mayor facilidad

de uso y los mismos pueden distinguirse claramente por la condiciòn

holéptica de los machos y dicdpticas de las hembras, amén de la visible

genitalia en el extremo posterior del abdomen de los machos.

CLAVE DE LAS ESPECIES

dé

1 - Ojos uniéndose en un punto (Lam. I fig. 9). Vision ventral

del abdomen como en la Lam. III fig. 1 Eumerus latitarsis Macq.

- Ojos uniéndose a lo largo de una cierta distancia (Lam. I

AA, aan Ps PE AA, SLA 2

SO)

M. BAEZ

Fémures posteriores con una formaciòn laminar provista de

dientes (Lan, List dhe ia e

Fémures posteriores sin dicha formaciòn .................. 3

Trocanteres posteriores con un apéndice ventral (Lam. I

Ga. AO) LEICA e OST 4

Trocanteres:posteriores sim apendice vali... Let 6

Tibias posteriores, vistas dorsalmente, con un reborde interno

(Lam. I fig. 12) mas o menos desarrollado ................ 5

Tibias posteriores sin dicho reborde. Antenas rojizas. Bordes

laterales del abdomen con pilosidad larga Eumerus pulchellus Loew.

Patas posteriores con la relacién longitud tibia/tarso 1:0.86.

Metatarso y resto del tarso posterior como en la Lam. I fig. 13

MER RZ Eumerus canariensis n. sp.

Patas posteriores con la relaciòn longitud tibia/tarso de 1:0.60.

Metatarso y resto del tarso posterior como en la Lam. I fig. 14

e da E Eumerus dubius n. sp.

Antenas completamente negras ...... Eumerus purpureus Macq.

Antenas con su mitad basal ventral rojiza ................ 7

Esternitos abdominales y bordes laterales de los terguitos con

pilosidad cortisima. Postabdomen visto ventralmente como en

la Tara HP do di ne Eumerus terminalis Santos Abreu

Esternitos abdominales y bordes laterales de los terguitos con

pilosidad larga. Postabdomen visto ventralmente como en la

Lam. DI fe 10° _ mo... Eumerus santosabreui nom. nov.

Metatarsos posteriores tan anchos como la tibia y de una lon-

gitud equivalente al segundo y tercer artejos tarsales juntos.

Antenas como en la Lam. I fig. 7 .. Eumerus purpurariae n. sp.

Metatarsos posteriores mas delgados que la tibia y tan largos

como los restantes segmentos del tarso juntos. Antenas como

em kk Lio; Lena Eumerus nivariae n. sp.

En la presente clave no figuran las hembras de varias especies,

bien por ser desconocidas o por no haberse podido estudiar en esta

revision (como EF. pulchellus, por ejemplo).

NUEVAS ESPECIES DE EUMERUS 43

lve SAnitenan eonipletammente negras i OAs 0 08. SAR 2

CTAMECeNas con at menos el tercer arte jo ronzo”. Sn APRITE 4

2 - Fémures posteriores con una formaciòn laminar provista de

gientes «(eames 1 fips, 10) ia Eumerus purpurariae n. sp.*

- Kémures, posteriores, sin dicha. formaciOn, ia: en sts ates

3 - Fémures posteriores con 2-4 espinas ventrales en su parte

apieal (ham bie (oy ree. bee Eumerus latitarsis Macq.

- Fémures posteriores con dos series largas de cortas espinas

ei nn Ae Eumerus purpureus Macq.

4 - Ojos con pilosidad muy densa. Antenas como en la Lam. I

ii O A E AR SI Eumerus canariensis n. sp.

afiipsicon i; pilosidadi may =eseasaii..s. ii a 5

5 - Antenas como en la Lam. I fig. 4 y casi rojizas en su totalidad

Eumerus terminalis Santos Abreu.

ee) \@) 2) ip unu ve 8.6 se n la e a: 0 e, e è ble: Le:

- Antenas como en la Lam. I fig. 3 y rojizas sélamente en la base

delelereet cante|o: o, eo Eumerus santosabreut nom. nov.

Eumerus canariensis n. sp.

3: Ojos con pilosidad densa, de color blanco. Frente y cara, vistas

frontalmente, de color plateado y con pilosidad blanca. Antenas negras

(Lam. I fig. 8) con la parte ventral de la base del tercer artejo rojiza.

Vértex con abundantes pelos negros, dos veces mas largos que la pi-

losidad ocular. Punto mas anterior del vértex formando un pequetio

triangulo plateado, el resto del vértex negro.

Preescudo y mesoescudo de color verde oscuro brillante, con dos

lineas blancas dorso-centrales que no alcanzan el escudete. Pleuras y

escudete con la misma coloracién y pilosidad que el mesonoto. Patas

negras, con el extremo del fémur y la base de las tibias amarillentas.

Trocanteres posteriores con un apéndice apico-ventral caracteristico

(Lam. I fig. 18); fémures posteriores con dos hileras de espinas cortas

* Aunque se desconoce la hembra de FE. nivariae presumiblemente también

presenta esta caracteristica por poseerla ya el macho. Teniendo en cuenta la distri-

bucion alopatrica de estas especies pueden identificarse ambas con esta clave.

a M. BAEZ

en su parte apical, la anterior se extiende hasta un tercio del fémur,

la posterior hasta su mitad; tibias posteriores, vistas dorsalmente, con

un reborde interno bien desarrollado (Lam. I fig. 12); metatarsos pos-

teriores mas o menos delgados y de longitud ligeramente menor a la

del resto de los segmentos tarsales reunidos (Lam. I fig. 13). Relacién

longitud tibia posterior/tarso posterior 1: 0.86.

LAMINA I - Fig. 1: antena g de E. latitarsis. Fig. 2: antena 3 de E. purpureus. Fig. 3:

antena % de FE. santosabreui (punteado = color rojizo). Fig. 4: antena 9 de £. termi-

nalis. Fig. 5: antena ¢ de E. nivariae. Fig. 6: antena g de FE. dubius. Fig. 7: antena

3 de FE. purpurariae. Fig. 8: antena g de £. canariensis (punteado = color rojizo).

Fig. 9 : vista frontal de la cabeza de £. /atitarsis (3). Fig. 10: vista frontal de la ca-

beza de E. purpureus (3). Fig. 11: tarso posterior del ¢ de E. purpurariae. Fig. 12:

tibia posterior del 4 de £. canariensis. Fig. 13: tarso posterior del g de FE. canariensts.

Fig. 14: tarso posterior del ¢ de E. dubius. Fig. 15: fémur posterior de £. /atitarsis.

Fig. 16: fémur posterior de £. purpurariae. Fig. 17: fémur posterior de £. purpureus.

Fig. 18: trocanter posterior de £. canariensis.

NUEVAS ESPECIES DE EUMERUS 45

Abdomen negro brillante, con tres pares de lineas oblicuas blancas

laterales. Esternitos marrones, con pilosidad muy fina y amarillenta.

Postabdomen visto ventralmente, como en la Lam. III fig. 3. Cuarto

esternito abdominal como en la Lam. II fig. 3. Genitalia como en la

Lam. II fig. 2.

©: Semejante al macho. Tercer artejo antenal de mayor tamafio

que en el macho. Frente y cara, vistos frontalmente, de color verde

olivaceo; vistos desde un angulo superior, blancas. Anchura de la frente,

al nivel del ocelo anterior, tres veces la longitud entre los ocelos poste-

riores. Coxas posteriores sin apéndice apico-ventral. Tibias posteriores,

vistas dorsalmente, sin reborde interno. 'Tarsos posteriores mas delgados

que en el macho.

Longitud del cuerpo: 6-9 mm.

Material estudiado: Holotipo: 1 g, Fuerteventura, La Matilla, 17-II-77

(M. Baez leg.). Paratipos: Fuerteventura: La Matilla, 17-II-77

433 3 99 (M. Baez leg.); La Oliva, 13-II-77, 4 gg 19 (M. Baez

leg.); Betancuria, 12-II-77, 19 (M. Baez leg.); Tefia, 16-II-77,

19 (M. Baez leg.). Lanzarote: Los Valles, 24-II-79, 14 (M.

Baez leg.); Uga, 22-II-79, 19 (M. Baez leg.). Holotipo y 14

paratipos en la coleccion M. Baez. Dos paratipos (1g 19, La

Matilla, 17-II-77) en la coleccién del Zoological Museum (Hel-

sinki).

Eumerus nivariae n. sp.

3: Ojos practicamente lampinos, aunque con algunos pelos mi-

croscopicos muy dispersos. Frente y cara, vistos dorsalmente, de color

plateado y con pilosidad blanca. Vértex de color verde-oscuro brillante,

con pilosidad negra. Antenas completamente negras, de morfologia

como en la Lam. I fig. 5.

Preescudo y mesoescudo verde oscuro brillante, con franjas lon-

gitudinales de pruinosidad blanca dispuestas dos lateralmente y dos

dorsocentralmente, ambas reuniéndose en la base del escudete; entre

las dos franjas dorsocentrales existe en la parte anterior una linea del-

gada blanca que solo alcanza la sutura transversal. Pleuras con pilo-

sidad blanca, algo mas larga que la del mesonoto. Patas negras con

la parte apical de los fémures y basal de las tibias de color rojizo.

Fémures posteriores en su parte apical ventral con una expansion la-

minar provista de 6-7 dientes fuertes. La segunda hilera de espinas

46 M. BAEZ

ventrales esta casi ausente y se encuentra representada por 3 fuertes

espinas situadas casi centralmente. Metatarso posterior de longitud

equivalente a la del resto de los segmentos tarsales juntos.

Abdomen negro brillante, con tres pares de franjas blancas (uno

por segmento) que casi se unen en la mitad del terguito. Estas franjas

son paralelas al borde posterior del terguito. Postabdomen, visto ven-

tralmente, como en la Lam. III fig. 7. Cuarto esternito abdominal como

en la Lam. II fig. 4. Genitalia como en la Lam. II fig. 1.

Longitud del cuerpo: 9,5 mm.

LAMINA II - Fig. 1: genitalia g de E. nivariae. Fig. 2: genitalia g de E. canariensis.

Fig. 3: cuarto esternito abdominal del ¢ de £. canariensis. Fig. 4: cuarto esternito

abdominal del 3 de EF. purpurariae. Fig. 5: genitalia g de £. purpurariae. Fig. 6:

cuarto esternito abdominal del macho de £. purpurariae. Fig. 7: cuarto esternito abdo-

minal del 3 de E. dubius.

NUEVAS ESPECIES DE EUMERUS 47

2: Desconocida.

Material estudiado: Holotipo: 13 ‘Tenerife: Los Gigantes, 1-V-76,

M. Baez leg. Holotipo depositado en la coleccién M. Baez.

Eumerus dubius n. sp.

4: Ojos con pilosidad escasa pero bien manifiesta. Frente y cara,

vistos frontalmente, de color blanco-plata. Antenas completamente

rojiza (en el holotipo) o bien negras y con la base del tercer artejo rojiza;

morfologia antenal como en la Lam. I fig. 6. Vértex negro brillante,

con zonas de pruinosidad blanca en sus tres vértices, el anterior y los

dos posteriores.

Preescudo y mesoescudo verde-oscuro brillante, con pilosidad

corta, con dos franjas blancas longitudinales situadas dorsocentral-

mente y que no alcanzan el escudete. Existen también dos triangulos

blancos a los lados del mesonoto, justo en el punto de partida de la

sutura transversal. Pleuras y escudete con el color y pilosidad como el

mesonoto. Patas negras, con el extremo de los fémures y la mitad basal

de las tibias de color rojizo. TrocAnteres posteriores con un apéndice

apicoventral, aunque menos desarrollado que en E. canariensis. Fé-

mures posteriores con dos hileras ventrales de dientes, la externa ocupa

el tercio apical y la interna se extiende a lo largo de los 3/4 apicales.

Tibias posteriores vistas dorsalmente con un reborde interno visible

pero poco desarrollado, nunca como en F. canariensis. Metatarsos pos-

teriores anchos, de longitud equivalente a la del resto de los artejos

tarsales reunidos (Lam I fig. 14). La relacion longitud tibia posterior/

tarso posterior es 1:0,60.

Abdomen negro brillante, con tres pares de lineas ablicuas blancas

(uno por cada segmento). Postabdomen, visto ventralmente, como en la

Lam. III fig. 5. Cuarto esternito abdominal como en la Lam. II fig. 7.

Genitalia como en E. canariensis.

Longitud del cuerpo: 8 mm.

2: Desconocida.

Material estudiado: Holotipo: 1g, Gran Canaria: Fataga, 9-III-77

(M. Baez leg.). Paratipos: 1g, Gran Canaria: Fataga, 9-III-77

(M. Baez leg.); 1 g, Gran Canaria: Tafira, 29-VI-31 (R. Stora leg.).

Holotypo y 1 paratipo en la colecciòn M. Baez. Un paratipo (Ta-

fira, Stora leg.) en la colecciòn del Zoological Museum (Helsinki).

48 M. BAEZ

Comentario. El holotipo gs capturado por Stora, fue con-

siderado por Frey (1936) como perteneciente a la especie E. auratus

Santos Abreu (E. santosabreui nom. nov.). Baez (1977: 90) ya habia

sefalado que este ejemplar pertenecia a otra especie diferente aunque

por carecer de permiso para realizar la diseccidn de su aparato genital

fue aplazado su estudio para una posterior revision.

Es un hecho curioso el observar que la estructura genital mascu-

lina de E. dubius coincide con la E. canariensis sin que existan diferencias

apreciables entre las mismas. Sin embargo, no ocurre asi con el resto

de los caracteres externos como antenas, tarsos y cuarto esternito abdo-

minal, este ultimo claramente diferente (comparar figs. 3 y 7 de la

Lam. II). Todo ello, junto con la distribuciòn alopatrica de ambas es-

pecies (E. dubius distribuida en Gran Canaria y E. canariensis en las

islas de Fuerteventura y Lanzarote), nos ha inclinado a considerar a

E. dubius una especie valida y diferente de E. canariensis, aunque queda

clara la unidad de origen de estas dos especies.

Sobre el tema de la importancia evolutiva de la estructura genital

en especies muy emparentadas y con distribuciòn alopatrica, pueden

aplicarse aqui perfectamente las conclusiones ya manifestadas en un

trabajo anterior (BAEZ, en prensa).

Eumerus purpurariae n. sp.

3: Ojos practicamente lampinos, aunque con algunos pelos mi-

croscopicos muy dispersos. Frente y cara, vistos frontalmente, de color

verde oscuro; vistos desde un angulo superior, blanco-plateado. Pi-

losidad en estas zonas de color blanco. Antenas completamente negras,

de morfologia como en la Lam. I fig. 7. Vértex negro brillante con

pilosidad negra.

Preescudo y mesoescudo verde-olivaceo brillante, con dos lineas

estrechas blancas en situaciòn dorsocentral, pero apenas visibles. Pleuras

y escudete con coloraciòn y pilosidad como el mesonoto. Patas negras,

rojizas en la articulacion fémur-tibial de todas las patas. Fémures pos-

teriores en su parte apical, ventral e internamente, con una expansion

laminar provista de 6-7 dientes y similar a la presentada por £. nivariae.

La segunda hilera de espinas esta representada por 2 espinas situadas

a la altura del primer tercio del fémur. Metatarsos posteriores cortos y

anchos, de longitud apenas mayor que la de los dos siguientes segmentos

tarsales reunidos (Lam. I fig. 11).

NUEVAS ESPECIES DE EUMERUS 49

LAMINA III - En esta lamina los dibujos han sido realizados mirando oblicuamente

desde el lado izquierdo del cuerpo y solo se ha dibujado la pilosidad mas caracteristica

y de mayor interés taxonòmico.

Figs. 1-7, 9-10: vista ventral del postabdomen en E. latitarsis (fig. 1), E. purpureus

(fig. 2), E. canariensis (fig. 3), E. purpurariae (fig. 4), E. dubius (fig. 5), E. pulchellus

(fig. 6, segun Baez, 1977), E. nivariae (fig. 7), E. terminalis (fig. 9) y E. santosabreui

(fig. 10).

Fig. 8: vista lateral del postabdomen de E. nivariae.

Abdomen negro, con tres pares de franjas blancas oblicuas (un

par por segmento), y que se encuentran casi en contacto en el centro

del terguito. Postabdomen, visto ventralmente, como en la Lam. III -

fig. 4. Cuarto esternito abdominal como en la Lam. II fig. 6. Genitalia

como en la Lam. II fig. 5.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 4

50 M. BAEZ

O. Semejante al macho. Antenas de negro-rojizo a completamente

rojizas. Frente y cara, vistas frontalmente, de color verde olivaceo;

vistas desde un angulo superior, blancas. Las franjas dorsocentrales

blancas del mesonoto son mas visibles y anchas que en el macho, dis-

tinguiéndose ademas una linea central paralela y mas delgada entre las

anteriores. Metatarsos posteriores mas largos y delgados que en el ma-

cho, de longitud equivalente a la de los tres siguientes segmentos tar-

sales reunidos.

Longitud del cuerpo: 8,5-9 mm.

Material estudiado: Holotipo: 1 9, Fuerteventura: Tetir, 21-II-80 (M.

Baez leg.). Paratipos: Lanzarote: Janubio, 22-II-79, 12 (M. Baez

leg.); Fuerteventura: Betancuria, 11-III-49, 1 2 (B. Lindberg leg.).

Holotipo y 1 paratipo en la coleccibn M. Baez. Un paratipo (Be-

tancuria, Lindberg leg.) en la coleccidn del Zoological Museum (Hel-

sinki).

Nota. El paratipo capturado por Lindberg, fue considerado

por Frey (1958), como E. auratus Santos Abreu y el ejemplar posee

una etiqueta manuscrita por Frey con tal designaciòn. BAEZ (1977:

90) ya hace notar que este ejemplar presentaba diferencias suficientes

para ser considerado como correspondiente a una especie distinta de

E. santosabreui (= E. auratus Santos Abreu), aunque por tratarse de una

hembra no pudo comprobarse en aquél momento.

DISTRIBUCION ACTUAL DE LAS ESPECIES DEL GENERO Eumerus EN EL AR-

CHIPIELAGO CANARIO. *

| ee P T E F L

E. latitarsis DE, pa Sue ren az

E. purpureus e ee

E. terminalis ae peat eee

E. santosabreut a Le A.

E. pulchellus SP

E. canariensis di de

E. nivariae DE

E. pubius "a

E. purpurariae "i Sf

°H Hierro, G = Gomera, P = La Palma, T = Tenerife, C = Gran

Canaria, F Fuerteventura, L = Lanzarote.

NUEVAS ESPECIES DE EUMERUS 51

Agradecimientos. El autor desea expresar su mas sincera gratitud al

Dr. B. Lindberg (Zoological Museum Helsinki) por el préstamo de material y por

las facilidades para realizar el estudio genital del mismo, y al Dr. V.S. van der Goot

por sus comentarios sobre el manuscrito.

BIBLIOGRAFIA

Baez M., 1977 - Los Sirfidos de las Islas Canarias (Diptera, Syrphidae) - Instituto

de Estudios Canarios, Sec. IV, XV; 143 pp.

Baez M., (en prensa) - Dipteros de Canarias IX: Therevidae - Bol. Asoc. esp. Entom.,

DeLFINADO M.D. & Harpy D.E., 1975 - A Catalogue of the Diptera of the Oriental

Region - Vol. II. University Press of Hawaii. Honolulu: 459 pp.

Frey R., 1936 - Die Dipterenfauna der Kanarischen Inseln und ihre Probleme -

Comm. Biol., 6 (1): 1-237.

Frey R., 1958 - Kanarische Diptera brachycera p.p., von Hakan Lindberg gesammelt

- Comm. Biol., 17 (4): 1-63.

Hutu F.M., 1964 - Diptera (Brachycera): Syrphidae - S. Afr. anim. Life, 10: 442-496.

Sack P., 1932 - Syrphidae - In E. LINDNER: Die Fliegen der Palaearktischen Region,

31. Stuttgart: 451 pp., 18 pl.

STACKELBERG A.A., 1961 - Paleartic species of the genus Ewmerus Mg. (Diptera, Syr-

phidae) - Ent. Obozr., 48: 181-229.

SUMMARY

At the present time the genus Eumerus is represented in the Canary Islands by

nine species, four of which are described here for the first time: Eumerus canariensis

n. sp., Eumerus nivariae n. sp., Eumerus dubius n. sp. and Eumerus purpurariae n. sp.

In addition the new name Eumerus santosabreui nom. nov. is proposed to replace Eu-

merus auratus Santos Abreu, secondary homonym of Eumerus auratus Walker.

RIASSUNTO

Attualmente il genere Eumerus è rappresentato, nelle Isole Canarie, da nove specie,

quattro delle quali sono qui descritte come nuove: E. canariensis, E. nivariae, E. dubius,

E. purpurariae. Viene inoltre proposto il nome nuovo Eumerus santosabreui per 1im-

piazzare Eumerus auratus Santos Abreu, omonimo secondario di Eumerus auratus

Walker.

RONALD FRICKE*

NOMINAL GENERA AND SPECIES OF DRAGONETS

(TELEOSTET:CAELIONYMIDAE, DRACONETTIDAE)

INTRODUCTION

Dragonets (families Callionymidae and Draconettidae) are benthic

fishes and occur in the upper 900 metres of all temperate, subtropical

and tropical oceans of the world.

The name Callionymus was originally used by ARISTOTLE for Me-

diterranean star-gazers (Uranoscopus). The first dragonet was described

under the name « Dracunculus» by RONDELETIUS (1554: 304-305, fig.),

and later by GESssNER (1558: 61-62, fig.) under the name « Dracunculus

Aranei Species» and by WiLLUGHBY (1686: 136, pl. H 6) under the

name « Dracunculus ». The record of RONDELETIUS is based on a specimen

of Callionymus pusillus Delaroche 1809. Later, LinNAEUS (1758) used

the name Callionymus for dragonets and Uranoscopus for star-gazers.

Since 1758, a total of 212 recent and 3 fossil nominal species of

Callionymidae, and a total of 10 recent nominal species of Draconettidae,

have been described. Of these nominal species, 124 recent and (?) 3

fossil of Callionymidae, and about 9 of Draconettidae, are considered

valid. Since the number of new species descriptions is not decreasing,

and at least 6 new species waiting description at present, the number

of species considered valid will probably reach 150 or more.

Family revisions of Callionymidae have been published by VA-

LENCIENNES (1837) and GUNTHER (1861). Since 1861, only some local

revisions of Callionymus have been published, one revision of the Cal-

lionymidae of Australia, and a revision of the Callionymidae on the

generic level (NaKaBo, 1982a). The Draconettidae have been revised

by Briccs & Berry (1959) and by Naxkaso (1982b).

The present paper attempts to bring together all published names

of genera and species in the families Callionymidae and Draconettidae.

* Saalestrasse 3A, D-3300 Braunschweig, Federal Republic of Germany.

R. FRICKE

MATERIALS AND METHODS

Type specimens of dragonets are located in the following insti-

tutions:

AMS

ANSP

ASIO

ASIZ

BM(NH)*

BOC

BPBM

CAS*

CAS-SU*

FAKU

FMNH

HU]JE*

HUMZ

IRSN

MCZ

MINB

MMF

MMS

MNHN*

MSL

NMW*

RMNH*

ROM

RUSI

The Australian Museum, Sydney

The Academy of Natural Sciences, Philadelphia

Academia Sinica, Institute of Oceanology, Quingdao

Academia Sinica, Institute of Zoology, Peking

British Museum (Natural History), London

Bingham Oceanographic Collection

Bernice P. Bishop Museum, Honolulu

California Academy of Sciences, San Francisco

Stanford University Collection, deposited at cas

Kyoto University, Faculty of Agriculture, Department of

Fisheries

Field Museum of Natural History, Chicago

The Hebrew University of Jerusalem, Fish Collection

Laboratory of Marine Zoology, Faculty of Fisheries, Hokkaido

University, Hakodate

Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles

Museum of Comparative Zoology, Harvard College, Cam-

bridge, U.S.A.

Museum d’Histoire Naturelle « Grigore Antipa », Bukarest

Museu Municipal do Funchal, Madeira

Macleay Museum, Sydney

Museum National d’Histoire Naturelle, Paris

Marine Science Laboratory, Chinese University of Hong Kong

Naturhistorisches Museum, Wien

Queensland Museum, Brisbane

Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden

Royal Ontario Museum, Toronto

Rhodes University, Smith (J.L.B.) Institute of Ichthyology,

Grahamstown, South Africa

South Atlantic Fisheries Investigations, Brunswick

South African Museum, Cape ‘Town

Senckenberg-Museum, Frankfurt/Main

Tulane University

University of British Columbia, Vancouver

University of Florida, Gainesville

DRAGONETS 55

UMML University of Miami, Marine Laboratory, Institute of Ma-

rine Sciences

USNM (United States) National Museum of Natural History, Smith-

sonian Institution, Washington D.C.

WAM Western Australian Museum, Perth

ZIM* Zoologisches Institut und Zoologisches Museum, Hamburg

ZMB* Zoologisches Museum der Humboldt-Universitat, Berlin,

GDR.

zmuc* Zoologisk Museum, Kopenhagen

ZSI Zoological Survey of India, Calcutta

The abbreviations are used in the body of the species list. Re-

gistration numbers were checked and type specimens examined in those

institutions asterisked. Most other placements were confirmed by cor-

respondence with the relevant curators, while a few are taken as stated

in the original description.

Genera are arranged alphabetically. When subgenera are reco-

gnized, the nominal subgenus is listed first. Within each genus or sub-

genus, species are listed alphabetically; junior synonyms are listed chro-

nologically by year of description under their respective senior synonyms.

Included for each species is the original combination and spelling,

author, date, page number of the original description, number of original

illustration, type locality, kind and number of types, and institutional

location (if available, with registration numbers). Further information

is the result of the present study (if not followed by an author’s name).

A «|» indicates a fossil species.

This is a critical list of nominal genera and species. In some cases,

species are regarded as junior synonyms of other species for the first

time. ‘These previously undescribed synonyms are indicated by an

asterisk.

DISCUSSION

The following species which were originally described under the

generic name Callionymus are no dragonets and therefore not mentioned

in the list:

Callionymus monopterygius Bloch & Schneider, 1801: 41, New Zealand:

synonym of Callionymus acanthorhynchus Forster, now Hemero-

coetes acanthorhynchus, family Trichonotidae.

56 R. FRICKE

Callionymus acanthorhynchus Forster, type of the genus Hemerocoetes

Valenciennes, 1837, now family Trichonotidae.

Callionymus batkalensis Pallas, later Comephorus baikalensis, now family

Comephoridae.

Callionymus barffi Curtiss, 1944: 1, Tahiti: synonym of Platycephalus

fuscus Cuvier, family Platycephalidae.

Callionymus bispinis Forster, later Batrachus bispinis (by Bloch & Schnei-

der, 1801), now family Batrachoididae.

Callionymus indicus Linnaeus, 1758: now Platycephalus indicus, family

Platycephalidae.

Callionymus diacanthus Carmichael, 1817: pl. 26, Tristan da Cunha.

Callionymus trigloides Forster, later Batrachus trigloides (by Bloch &

Schneider, 1801), now family Batrachoididae.

Remarks for separate dragonet species can be found in the list.

Family DRACONETTIDAE

Centrodraco Regan, 1913

Centrodraco Regan, 1913: 145 (type species: Draconetta acanthopoma

Regan, 1904 by original designation). Gender: male.

Liopsaron McKay, 1971: 45 (type species: Liopsaron insolitum Mc

Kay, 1971 by original designation).

Draconetta acanthopoma Regan, 1904: 130-131, « North Atlantic »

(means: off Atlantic coast of northern Florida) (holotype:

BM(NH) 1896.2.10.33).

Liopsaron insolitum McKay, 1971: 45-46, fig. 5, off NW Australia,

1721770" S 11995)" OE, 350 m (bolotype: ‘wam P19104;

2 paratypes: wAM P 19165 and P 19166). Correct spelling:

Centrodraco insolitus.

*Draconetta margarostigma Cheng & ‘Tian, 1980: 175-178, fig. 1,

Hainan Island, eastern coast, 210 m (holotype: asto 59-213;

paratype: (1) AsIo 59-252). Correct spelling: Centrodraco mar-

garostigmus.

Draconetta oregona Briggs & Berry, 1959: 129-132, fig. 7, north-

east of mouth of Rio Para, Brazil, 125 fms (229 m) (holotype:

DRAGONETS 57

USNM 159776; paratypes: (5) SAFI, uncatalogized; (3) Tu 188831;

(1) cas-su 51106; (1) uBc 58-307; (1) ur 5245; (1) ANSP 83826;

(1) mcz 39989; (1) umm 3300; (18) FMNH 64386, 64387,

64388, and 64389; (28) usnm 158875, Briggs & Berry, 1959).

Correct spelling: Centrodraco oregonus.

Draconetta ornata Fourmanoir & Rivaton, 1979: 402, S ile de

Pins, New Caledonia, 300 m (type lost according to P. Four-

manoir, personal communication). Correct spelling: Centro-

draco ornatus.

Centrodraco otohime Nakabo & Yamamoto, 1980: 325-328, figs. 1-3,

Kyushu-Palau Ridge, 26° 46.0’ N 135° 20.0’ E to 26° 44.0’ N

135° 24.3’ E, 342 m (holotype: Humz 75058; paratypes: (4)

HuMmz 79194; (1) Humz 80237; (1) Humz 80295, Nakabo &

Yamamoto, 1980).

Draconetta pseudoxenica Kamohara, 1952: 88-89, fig. 86, Mimase,

Japan (holotype: ?Kochi University, Japan). Correct spelling:

Centrodraco pseudoxenicus.

Draconetta Jordan & Fowler, 1903

Draconetta Jordan & Fowler, 1903: 939 (type species: Draconetta xenica

Jordan & Fowler, 1903 by original designation). Gender. female.

Draconetta africana Smith, 1963: 548, off south Kenya, 70 fms

(128 m) (holotype: Rust 165).

Draconetta xenica Jordan & Fowler, 1903: 939-941, fig. 1, Suruga

Bay, Japan, 100 fms (183 m) (holotype: usnm 50816).

Draconetta hawatiensis Gilber:, 1905: 652-653, pl. 91, channel

between Molokai and Maui, Hawaiian Islands, 122-132 fms

(223-242 m) (holotype: usnm 51633).

Family CALLIONYMIDAE

Anaora Gray, 1835

Anaora Gray, 1835: « Directions for arranging the plates » (type species:

Anaora tentaculata Gray, 1835 by monotypy). Gender: female.

Discussion for spelling see NakaBo & Iwata (1979: 91).

R. FRICKE

Anaora tentaculata Gray, 1835: pl. 90, figs. 1, 1 a-b, Amboina,

Indonesia (no type available).

Callionymus inversicoloratus Seale, 1910: 538-539, Samal Is-

land, Davao Gulf, Philippines (deposition of the holotype

and 10 paratypes nct known).

Synchiropus tentaculatus (not of Gray, 1835) Herre, 1928:

33-35, pl. 1, Puerto Galera, Mindoro, Philippines (holo-

type was in former Philippine Bureau of Sciences; present

deposition not known). .

Callionymus fimbriatus Herre, 1934: 94, Sitankai reef, Phi-

lippines (holotype: cas-su 25516).

*Anaora fowleri Herre, 1953: 781 (new name for Synchiropus

tentaculatus Herre, 1928 which is a secondary homonym

of Anaora tentaculata Gray, 1835). Note: Anaora fowleri

Herre is synonymized here because no sufficient distin-

guishing features to A. tentaculata have been found.

Callionymus Linnaeus, 1758

Callionymus Linnaeus, 1758: 249 (type species: Callionymus lyra Lin-

naeus, 1758 by subsequent designation of JoRDAN & EVERMANN

(1917: 12) ). Gender: male.

Cailiurichthys Jordan & Fowler, 1903: 941 (type species: Callionymus

japonicus Houttuyn, 1782 by original designation).

Repomucenus Whitley, 1931a: 323 (type species: Callionymus cal-

caratus Macleay, 1881 by original designation).

Callimucenus Whitley, 1934: 418 (type species: Callionymus mac-

donald: Ogilby, 1911 by original designation).

Velesionymus Whitley, 1934: 418 (type species: Callionymus limiceps

Ogilby, 1908 by original designation).

Callionymus (Spinicapitichthys) Fricke, 1980: 60-61 (type species:

Callionymus spiniceps Regan, 1908 by original designation).

Bathycallionymus Nakabo, 1982a: 86-87 (type species: Callionymus

kaianus Giinther, 1880 by original designation).

Paradiplogrammus Nakabo, 1982a: 95-96 (type species: Callio-

nymus enneactis Bleeker, 1879 by original designation).

Pseudocalliurichthys Nakabo, 1982a: 104-105 (type species: Cal-

lionymus variegatus Temminck & Schlegel, 1850).

DRAGONETS 59

Subgenus Callionymus Linnaeus, 1758

Callionymus acutirostris Fricke, 1981f: 153-157, fig. 7, Luzon

Island, Philippines, 44-35 fms (81-64 m) (holotype: cas 32642).

Diplogrammus africanus Kotthaus, 1977 (part): 38-40, figs. 421, 424,

428, NE of Mombasa, Kenya (holotype: zim 5533; paratypes:

(2) zim 5332; (30) zim 5334).

Callionymus altipinnis Fricke, 1981 e: 373-375, fig. 18, Hong Kong

(holotype: MSL 1; paratypes: (10) cas 46967; (1) cas 46968;

(1) cas 46969).

Callionymus amboina Suwardji, 1965: 311-312, pl. 47, fig. 2, Am-

boina, Indonesia, 50 m (holotype: zmuc P 64109).

Callionymus bairdi Jordan, 1887: 501-502, Snapper Banks, Gulf of

Mexico (holotype: usNM 39300).

Callionymus boeket Metzelaar, 1919: 149-150, fig. 46, Curacao

(type location not known).

Callionymus sancti-eustatii Metzelaar, 1919: 150-151, fig. 47, St.

Eustatius (type location not known).

Callionymus beniteguri Jordan & Snyder, 1900: 370-371, pl. 17,

Tokyo Bay, Japan (holotype: usnm 49402).

?Callionymus kanekonis Tanaka, 1917: 7-12 (not seen, according

to OcHIAI, ARAGA & NAKAJIMA (1955: 124) ).

Note: 3 specimens in cas-su (no. 6278) erroneously indicated

as paratypes of C. benitegurt.

Callionymus bentuviai Fricke, 1981e: 366, fig. 12, Eritrea, Red Sea

(holotype: HujF 9935; paratypes: (2) HUjF 8068; (2) zim 5532).

Diplogrammus africanus Kotthaus, 1977 (part): 39, South Red

Sea, 70-75 m (paratypes: zim 5532).

Callionymus caeruleonotatus Gilbert, 1905: 648-649, pl. 89, east

coast of Maui, Hawaiian Islands (holotype: usnm 51603; pa-

ratypes: (4) cas-su 8629).

Callionymus calcaratus Macleay, 1881: 628, Port Jackson, Australia

(syntypes: (4) mms F 1016, according to McCuLLocH (1923:

10) and STANBURY (1969: 209) ).

Callionymus ocelligena Mc Culloch, 1926: 207-208, pl. 55, fig. 1,

no type locality, ? Queensland (holotype was in AMS, but

has disappeared according to JOHNSON (1971: 128)).

60 R. FRICKE

Callionymus carebares Alcock, 1890: 209, off Madras coast, India,

18° 30’ N 84° 46° E, 98-102 fms (179-187 m) (syntypes: (7)

BM(NH) 1890.11.28.18-24; (15) zs1 12742 and 12858).

Callionymus coopert Regan, 1908: 247, Maldives, 40-44 fms (73-

81 m) (syntypes: (2) BM(NH) 1901.12.31.73-74).

Callionymus curvicornis Valenciennes, 1837: 298, Bourbon (= Réu-

nion; see note) (holotype: most probably MNHN A 5469).

Callionymus punctatus Langsdorff in Valenciennes, 1837: 299

(nomen nudum).

Callionymus reevesit Richardson, 1845 (part): pl. 36, fig. 4,

Japan.

Callionymus valenciennei 'Temminck & Schlegel, 1850 (part):

153, Nagasaki, Japan (paralectotypes of BoESEMAN, 1947:

(1) RMNH 2074; (1) RMNH 1011).

Callionymus richardson Bleeker, 1854: 414-416, Nagasaki,

Japan (location of the 3 syntypes not known).

Note: Callionymus punctatus Langsdorff is only a manuscript

name, first mentioned in publication by VALENCIENNES (1837:

299) in his description of Callionymus japonicus Houttuyn,

1782, which was a misidentified C. curvicornis.

The type locality « Bourbon » of C. curvicornis seems to be

incorrect. Valenciennes received the specimen from Réunion

(sent by Baron Mylius, former governor of that island), but

it should not have been collected there. Most probably, Mylius

received the specimens from a ship from Japan or China.

Callionymus enneactis Bleeker, 1879: 95-97, Singapore (holotype:

RMNH 4814).

Callionymus calliste Jordan & Fowler, 1903: 954-955, fig. 8,

Misaki, Japan (holotype: cas-su 7188; paratypes: USNM;

(1) cas-su 7945; (1) cas-su 7742).

Callionymus hudsoni Fowler, 1941a: 8-10, fig. 5, Pandanan

Island, Philippines (holotype: UsNM 99412; paratypes: (1)

USNM 99413; (1) usnMm 99414; (1) UsNM 99415; (1) USNM

99416; (1) usnM 99417).

Callionymus distethommatus Fowler, 194la: 18-19, fig. 11,

Cebu, Philippines (holotype: UsNM 99426; paratypes: (2)

DRAGONETS 61

USNM 99427; (3) USNM 99428; (1) USNM 99429; (2) USNM

99430; (2) usNM 99432; (1) cas-su 40196 (was formerly

USNM 99431) ).

*Callionymus wilburi Herre, 1935: 431, Waigiu Island, off

New Guinea (holotype: FMNH 17491; paratypes: (2) CAs-

su 26393).

Callionymus erythraeus Ninni, 1934: 55-56, pl. 13, Dahlak Archi-

pelago, Red Sea (holotype: location not known).

Callionymus fasciatus Valenciennes, 1837: 285-286, Sicily (holotype:

MNHN A 1529).

Callionymus formosanus Fricke, 1981e: 369-370, fig. 14, Formosa

Strait, 25° N 120° E, 90 m (holotype: cas 46972).

Callionymus guentheri Fricke, 1981e: 370-373, figs. 15-17, Zam-

boanga, Philippines, 7°03’ N 121°48’ E, 82 fms (150 m)

(holotype: BM(NH) 1879.5.14.567; paratypes: (4) cas 46966;

(1h), €4S 328975 (1) ens 3387951(3) eas 34286-7(9) cas 34197;

(7) cas 32905; (1) cas 34426; (4) cas 34278; (3) cas 33864;

(5) cas 32916; (1) cas 33703; (1) cas 34401; (1) cas 32997;

(2) cas 34190; (1) cas 34272; (7) cas 34154; (2) cas 32668;

(1) cas 32801; (1) cas 34205; (1) cas 34468; (1) cas 34074;

(1) cas 33067).

Callionymus hainanensis Li, 1966: 167-168, 173-174, fig. 1, Hainan,

China (holotype: asiz 35955; paratypes: (1) ASIZ 35956; (3)

ASEZ 35957-35059. (1) Asiz, 35838; (1) AsIZ 35839" -(1) Astz

S0530> (2) -asiz 31910-31911):

Callionymus hildae Fricke, 1981f: 157-162, figs. 8-9, Manila Bay,

Philippines (holotype: cas-su 27197; paratypes: (17) cas-su

68768; (2) cas 32869; (2) cas-su 20671; (1) cas 46978; (2)

BM(NH) 1933.3.11.697-698).

Callionymus leucobranchialis Fowler, 1941a (part): 19-21, fig.

13, Luzon (« female » paratypes: USNM).

Callionymus hinds Richardson, 1845: 64-65, pl. 37, figs. 3-4,

« Pacific » (? China or Singapore) (syntypes: (4) BM(NH) 1844.

9.11.31 and 1855.9.19.911 (both in one jar) ). Correct spelling:

Callionymus hindsi.

Callionymus huguenini Bleeker, 1858b: 7-8, pl. 2, fig. 1, Nagasaki,

Japan (holotype: RMNH 4803).

R. FRICKE

Callionymus kaianus Giinther, 1880: 44, pl. 19, fig. B, Ki Islands,

E Indonesia (holotype: BM(NH) 1879.5.14.565).

Callionymus keeleyi Fowler, 1941a: 14-16, fig. 9, Cebu, Philippines

(holotype: usNM 99425).

Callionymus leucobranchialis Fowler, 1941a (part): 21, Cebu

market, Philippines (« other specimens » of original des-

cription: USNM 99396).

Callionymus kitaharae Jordan & Seale, 1906: 148, Nagasaki, Japan

(holotype: cas-su 9261). Correct spelling (after OcHIAI, A-

RAGA & NAKAJIMA, 1955: 129): Callionymus kitaharai.

Callionymus kotthaust Fricke, 1981e (new name for Diplogrammus

indicus): 363-364, fig. 10, wsw of Cochin, India (holotype:

ZIM 5535; paratypes: (11) zim 5536).

Diplogrammus indicus Kotthaus, 1977 (secondary homonym of

Callionymus indicus Linnaeus, 1758): 40-41, figs. 423b,

424b, 425, 428 (type locality and types see C. kotthaust).

Callionymus leucobranchialis Fowler, 1941a (part): 19-21, fig. 12,

San Fernandino Light Point, Philippines, 16° 30’ 36” N 120°

11’ 06” E (holotype: usnm 99393).

Note: ‘he specific identity of the paratypes and « other speci-

mens » is mostly uncertain. Those I have examined belong to

different species (C. hildae, C. keeleyt).

Callionymus limiceps Ogilby, 1908: 35-36, Moreton Bay (syntypes:

QM).

Callionymus lunatus 'Temminck & Schlegel, 1850: 155, pl. 78, fig. 4,

Japan (holotype: RMNH 2092).

Callionymus inframundus Gill, 1860: 129, China (no type

available).

Callionymus lunatus forma usuiro Kuroda, 1951: 394, Suruga

Bay (location of the holotype and paratypes not known).

Callionymus lyra Linnaeus, 1758: 249, « Atlantic Ocean » (no type).

?Callionymus dracunculus Linnaeus, 1758 (part, from Artedi):

249-250, (Great Britain) (no type).

Callionymus macdonaldi Ogilby, 1911: 56-58, pl. 6, fig. 2, Moreton

Bay (holotype: om 12473, Johnson 1971).

DRAGONETS 63

*Callionymus annulatus Weber, 1913: 523-524, fig. 110, Ma-

dura Strait (location of holotype and paratype not known).

*Callionymus bali Suwardji, 1965: 320-322, pl. 48, figs. 3-4,

Bali Strait, Indonesia, 7° 30° S 114° 38° E, 150 m (holo-

type: zmuc P 6491).

+Callionymus macrocephalus Gorjanovic-Kramberger, 1882: 134-135,

pl. 25, figs. 3, 3a-c, Radoboj, Yugoslavia (location of holotype

not known).

Callionymus maculatus Rafinesque-Schmaltz, 1810: 25, pl. 5, fig. 1,

Sicily (no type available).

Callionymus cithara Cuvier, 1829: 248 (footnote) (nomen

nudum).

Callionymus cithara Valenciennes, 1837: 280, Mediterranean

Sea (syntypes: (2) NMW 76498).

Callionymus maculatus forma atlantica Ninni, 1934: 21-22, pl.

3, fig. 1, NE Atlantic (type location: not known).

?Callionymus marisinensis Fowler, 1941a: 7-8, fig. 4, Hong Kong

(holotype: usNM 99410; paratype: (1) usnm 99411, Fowler,

1941).

Callionymus marleyi Regan, 1919: 201-202, fig. 4, Durban, South A-

frica (syntypes: (3) BM(NH) 1919.4.1.23-24).

Callionymus sp. Fricke (in press): India (holotype: BM(NH); pa-

ratypes: (2) BM(NH) ).

Callionymus melanotopterus Bleeker, 1851: 31, Batavia (syntypes:

(4) RMNH 6213; (1) BM(NH) 1880.4.21.154).

Callionymus fluviatilis Day, 1876: 322-323, River Hooghly at

Calcutta, India (syntypes: (1) NMw 76490; (8) BM(NH)

1889.2.1.3557-3564; (2) zs1 20832 and 2084).

*Callionymus meridionalis Suwardji, 1965: 313-316, pl. 47, figs.

3-4, Bali Strait, 8° 26’ S 114° 29’ E, 70 m (holotype: zmuc P

6492; paratypes: (4) zmuc P 6493 - P 6496). Originally des-

cribed as Callionymus valenciennei meridionalis Suwardji, 1965.

*Callionymus monofilispinnus Li, 1966: 168-169, 174-175, fig. 2,

Kwangtung, China (holotype: AsIZ 30549; paratype: (1)

ASIZ 44432, Li, 1966).

R. FRICKE

Callionymus moretonensis Johnson, 1971: 108-113, figs. 1-5, E of

Cape Moreton, Australia, described as C. kaianus moretonensis,

raised to specific level by FRICKE (198le: 359-360) (holotype:

AMS I 15608-00; paratypes: (5) ams I 15608-002 to I 15608-

006; (4) cas 24764-24767; (2) om I 9156-9157).

Callionymus mortensent Suwardji, 1965: 317-319, pl. 48, fig. 1,

Tual, Ki Islands, E Indonesia, 5° 29° S 132° 37° E, 290 m

(holotype: zmuc P 64104).

Callionymus ochiau Fricke, 1981e: 366-369, fig. 13, Shibushi, Japan

(holotype: FAKU 23261; paratypes: (4) FAKU 23257-23260; (1)

FAKU 23275).

Callionymus octostigmatus Fricke, 1981f: 143-152, figs. 1-6, Quezon,

Philippines (holotype: cas 33370; paratypes: (3) cas 47766;

(1) cas 32727; (2) cas 46530; (2) cas 46531; (1) cas 32775;

(2) cas 45896; (7) cas 32747; (11) cas 32620; (1) cas 47780;

(8) cas 32828; (1) cas 47781; (1) cas 47768; (1) cas 30328;

(1) cas 20791; (6) cas 15958; (2) cas 46945; (7) cas 46964;

(2) cas 46946; (4) cas-su 41388; (4) cas-su 41389).

Callionymus olidus Giinther, 1873: 242-243, Shanghai, China (syn-

types: (11) BM(NH) 1873.7.30.48).

Callionymus ornatipinnis Regan, 1905: 23-24, pl. 3, Japan (syn-

types: (7) BM(NH) 1905.6.6.331-336; (1) zst F-2991/1).

Note: Callionymus latifrons is an unpublished museum name

of Hilgendorf (« type »: zmB 6991) which is based on a speci-

men of Callionymus ornatipinnis.

Callionymus planus Ochiai in Ochiai, Araga & Nakajima, 1955:

106-108, figs. 4-5, Aichi Prefecture, Japan (holotype: FAKU

20685; paratypes: (5) FAKU 17163-17167; (3) FAKU 23640-

23642; (2) FaKU 16960-16961; (19) FAKU 21877-21895; (1)

FAKU 23638; OcHIAI, ARAGA & NAKAJIMA, 1955).

tCallionymus primus Weiler, 1943: 94-95, 99-101, 111, pl. 1, figs.

31-36, Melicesti, Romania (holotype: smr P-2655 a).

Callionymus pusillus Delaroche, 1809: 330, pl. 25, fig. 16, Ivica

(syntypes: (2) MNHN A 1525).

Callionymus dracunculus Linnaeus, 1758 (part: from Gro-

novius, Rondeletius): 249-250, Genua, Rome (no type).

DRAGONETS 65

Callionymus festivus Pallas, 1811: 146-147, Black Sea (types

not available).

Callionymus admirabilis Risso, 1826: 264, pl. 6, fig. 2, Nice

(holotype: MNHN A 1520).

Callionymus lacerta Valenciennes, 1837: 286 (syntypes: (1)

MNHN A 1519; (1) mnHN A 1523; (1) MNHN A 1525).

Callionymus partenopoeus Giglioli, 1883: 398-399, Mergellina,

Naples, Italy (holotype: Museo Zoologico di Firenze, P

2091; GicLioLi, 1883).

Callionymus festivus forma gigliolt Ninni, 1934: 29-33, pl. 5,

fig. 1, Gulf of Naples, Italy (after Giglioli, 1883, C. par-

tenopoeus).

Note: The museum name Callionymus mergellinae, « type »

ZMB 22897, is based on a specimen of C. pusillus.

Callionymus regani Nakabo, 1979: 231-234, fig. 1, Saya de Malha

Bank, 11° 16° S 61° 02° E, 148 m (holotype: Humz 72408; pa-

ratypes: (1) Humz 72325; (1) Humz 72359; (2) Humz 42405

and 42407; (1) Humz 73395; (2) Humz 43448-43449; (1)

HUMZ 73681).

Callionymus reticulatus Valenciennes, 1837: 284-285, Malaga, Spain

(holotype: MNHN A 1528, very bad condition, cannot be used

for identification! I suggest to establish a neotype).

Callionymus risso Lesueur, 1814: 5-6, figs. 16, 16a-b, Nice, France

(syntypes: (4) MNHN 1540, 1542-1544). Correct spelling:

Callionymus rissot.

Callionymus elegans Lesueur, 1814: 6, figs. 17-17a, Le Havre,

France (no type material available).

Callionymus belenus Risso, 1826: 263-264, Mediterranean Sea

(no type material available).

Callionymus morissonit Risso, 1826: 265-266, pl. 6, fig. 12, Nice,

France (after C. sagitta (non Pallas, 1770) Risso, 1810:

105-106).

Callionymus sueurii Valenciennes, 1837: 291-293, Naples, Italy

(holotype: MNHN A 1545).

Callionymus russelli Johnson, 1976: 345-349, figs. 1-2, pl. 1, E of

Scarborough, Australia (holotype: cas 31860; paratypes: (10)

cas 31861; (1) cas 31862; (1) cas 31863; (1) cas 31864).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 5

R. FRICKE

Callionymus sagitta Pallas, 1770: 29-31, pl. 4, figs. 4-5, Amboina,

Indonesia (no type material available).

Callionymus serrato-spinosus Gray, 1835: pl. 90, figs. 3, 3a-b,

India (no types).

Note: Specific identity of Pallas’s specimen from Amboina

and other specimens from India not absolutely sure.

Callionymus schaapu Bleeker, 1852: 455, Banka, Indonesia (no

type specimens available). Correct spelling: Callionymus schaapi.

|Callionymus schuermanni Schwarzhans, 1973: Hiickehoven (ho-

lotype: Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie, Leiden).

Callionymus sokonumert Kamohara, 1936: 448, fig. 2, Prov. Tosa,

Japan, 80 fms (146 m) (holotype: Biological Laboratory,

Kéchi College, Kochi, Japan; Kamohara, 1936).

Callionymus sousai Maul, 1972: 1-7, figs. 1-2, 4, Great Meteor

Bank, E. Atlantic, 30° 01.1’ N 28° 24.0’ W, 315-320 m (holo-

type: MMF 22877; paratypes: (1) MMF 22389; (1) MMF 22843;

(1) MMF 22483).

Callionymus stigmatopareius Fricke, 1981b: 161-167, figs. 1-2,

Lumbo, Mozambique (holotype: BM(NH) 1920.3.8.86).

Cailionymus sublaevis McCulloch, 1926: 204, near Cape Capricorn,

Australia, 14-16 fms (26-29 m), originally described as Cal-

lionymus limiceps var. sublaevis (location of the 2 syntypes not

known).

?Callionymus taeniatus Gill, 1860: 129, China (no type material

available).

Note: This poorly described nominal species may belong to

Callionymus curvicornis, C. altipinnis, or C. formosanus).

Callionymus umbrithorax Fowler, 1941a: 3-4, fig. 1, Palawan Island,

Philippines, 10°50’ N. 119° 22’ 03” E, 7 fms (13 m) (holo-

type: USNM 99433; paratypes: (1) usnM 99434).

Callionymus valenciennei 'Temminck & Schlegel, 1850 (part): 153-154,

pl. 78 (Lectotype of Boeseman, 1947: RMNH 2078).

Callionymus flagris Jordan & Fowler, 1903: 952-954, Tsuruga,

Japan (holotype: cas-su 7187; paratypes: usNM; (40)

CAS-SU 7741).

AGONETS 67

Callionymus virgis Jordan & Fowler, 1903: 957-958, fig. 9, Misaki,

Japan (holotype: cas-su 7189).

Callionymus whiteheadi Fricke, 1981e: 360-361, fig. 8, Bali, Indo-

nesia (Indian Ocean coast) (holotype: BM(NH) 1980.6.20.1;

paratype: (1) BM(NH) 1980.11.25.2).

Subgenus Calliurichthys Jordan & Fowler, 1903

Callionymus belcheri Richardson, 1845: 62-63, pl. 37, figs. 1-2,

« Pacific Ocean » (probably China) (holotype: BM(NH) 1855.9.

Li pop bg"

*Callionymus recurvispinnis Li, 1966: 171-172, 175-176, fig. 3,

Kwangtung, China (holotype: asiz 56-8793; paratypes:

(9) asIz uncatalogized).

Calliurichthys decoratus Gilbert, 1905: 651-652, pl. 90, off S Oahu,

Hawaiian Islands, 27 fms (49 m) (holotype: usnm 51609;

paratypes: (4) cas-su 8632).

Callionymus corallinus Gilbert, 1905: 649-650, fig. 251, between

Maui and Lanai Islands, Hawaiian Islands, 32-37 fms

(59-68 m) (holotype: usNM 51581).

Calliurichthys astrinius Jordan & Jordan, 1922: 80-81, pl. 4,

fig. 1, Honolulu market, Hawaiian Islands (holotype:

FMNH).

Calliurichthys zanectes Jordan & Jordan, 1922: 81-82, pl. 4,

fig. 2, Honolulu market, Hawaiian Islands (holotype:

FMNH).

Callionymus delicatulus Smith, 1963: 557, fig. 6, Mahé, Seychelles

(holotype: RrusI 143; paratypes: (4) RUSI).

Calliurichthys doryssus Jordan & Fowler, 1903: 945-947, fig. 4,

Nagasaki (holotype: cas-su 7186; paratypes: USNM; (3) BM(NH)

1905.2.4.440-442).

Callionymus variegatus 'Temminck & Schlegel, 1850 (part):

153, Nagasaki, Japan (paralectotype of BoESEMAN, 1947:

RMNH 2097).

Callionymus filamentosus Valenciennes, 1837: 303-305, pl. 359 A-C,

Manado, Celebes, Indonesia (syntypes: (2) MNHN A 1556).

Callionymus longi Fowler, 194la: 10-11, fig. 6, Pajumajan

68 R. FRICKE

Island, Philippines, 34 fms (62 m) (holotype: usNmM

99418).

Callionymus brunneus Fowler, 1941a: 11-13, fig. 7, Balayan

Bay, Philippines (holotype: usnMm 99419; paratypes: (7)

usnM 99420; (2) usnm 99421).

Callionymus punctilateralis Fowler, 1941a: 13-14, fig. 8, Panay

Island, Philippines (holotype: usnMm 99422; paratypes:

(2) usnm 99423; (2) USNM 99424).

Callionymus haifae Fowler & Steinitz, 1956: 285-286, figs.

26-32, Haifa, Israel (holotype: ANSP 72141; paratypes:

(1) ansp 72142; (1) ansp 72143; (1) ansp 72144).

*Callionymus stigmapteron Smith, 1963: 555-556, pl. 86 A,

Zanzibar (holotype: RusI 152; paratypes: RUSI).

Callionymus gardineri Regan, 1908: 248, pl. 30, fig. 5, Cargados

Carajos, Indian Ocean (holotype: BM(NH) 1908.3.23.261).

(*) Callionymus maldivensis Regan, 1908: 247, pl. 30, fig. 3,

Maldives (syntypes: (10) BM(NH) 1901.12.31.63-71).

Calliurichthys goodladi Whitley, 1944: 270-272, Cheyne Bay, NW

Australia (holotype: wAM P 2528; paratypes: wAM).

Callionymus grossi Ogilby, 1910: 43-45, Moreton Bay, Australia

(syntype: gm I 1579).

Callionymus (Calliurichthys) nasutus McCulloch, 1926: 197-199,

pl. 52, Queensland, Australia, 13 fms (24 m) (holotype:

location not known).

Callionymus japonicus Houttuyn, 1782: 312-314, Japan (no type

available).

Callionymus reevesti Richardson, 1845 (part): 60-62, pl. 36,

figs. 1-3, China Seas (no types available).

Callionymus longicaudatus 'Temminck & Schlegel, 1850: 151-

153, pl. 78, fig. 1, Japan (lectotype of BoEsEMAN, 1947:

RMNH 1004; paralectotypes of BOESEMAN: (1) RMNH 1009;

(1) RMNH 1002; (1) RMNH 1003; (1) RMNH 1005; (1) RMNH

1006; (1) RMNH 1007; (1) RMNH 1008; (2) RMNH 2075;

(1) zmB 2168).

Callionymus numeri 'Vanaka, 1917: 12, Japan (not seen; ac-

cording to OcHIAI, ARAGA & NAKAJIMA, 1955: 98).

DRAGONETS 69

Callionymus (Calliurichthys) japonicus scaber McCulloch, 1926:

197, Lord Howe Island (syntypes: (4) AMS).

Callionymus luridus Fricke, 1981a: 390-393, figs. 2-3, Macclesfield

Bank, South China Sea (holotype: BM(NH) 1894.4.24.7; para-

types: (1) BM(NH) 1894.4.24.8; (1) BM(NH) 1848.3.16.87).

Callionymus margaretae Regan, 1906: 326, pl. C, fig. 3, Muscat,

NW Indian Ocean (syntypes: (2) BM(NH) 1904.5.25.151-152).

Callionymus martinae Fricke, 1981f: 162-165, fig. 11, S. Taiwan

(holotype: cas 28206; paratype: cas 47769).

Calliurichthys neptunia Seale, 1910: 539-540, Luzon, Philippines

(location of holotype and paratype not known). Correct spel-

ling: Callionymus neptunius.

Calliurichthys linea-thorax Fowler, 1943: 80-81, fig. 19, Jolo, Phi-

lippines, 6°03’ 45” N 120° 57’ E (holotype: usnm 99504).

Callionymus persicus Regan, 1906: 325-326, pl. C, fig. 1, Persian

Gulf, Mekran coast, and Muscat, NW Indian Ocean (syn-

types: (6) BM(NH) 1904.5.25.207-212; (1) BM(NH) 1901.1.30.77;

(1) BM(NH) 1899.5.8.91-92; (3) BM(NH) 1898.6.29.142-143. The

twelfth syntype (BM(NH) 1899.5.8.92) is not available).

*Callionymus affinis Regan, 1908: 248, Maldives (holotype:

BM(NH) 1901.12.3.172).

Callionymus pleurostictus Fricke, 1982: 138-141, figs. 7-8, Bay of

Nhatrang, 12° 12° 06” N 109° 17° 30” E Vietnam (holotype:

cas 46723; paratypes: (4) cas 46719, 46724, 46725, 46726).

Callionymus scabriceps Fowler, 1941a: 4-6, fig. 2, Jolo, Philippines

(holotype: usnm 99406; paratype: (1) usNmM 99407).

Callionymus simplicicornis Valenciennes, 1837: 303, Guam (holo-

type: MNHN A 1518).

*Callionymus xanthosemeion Fowler, 1925: 18-19, Guam (holo-

type: BPBM 3412; paratypes: (1) BPBM; (1) ANSP).

*Callionymus boleogenys Fowler, 1941a: 6-7, fig. 3, Pandanan

Island, Philippines (holotype: usNM 99408; paratype: (1)

USNM 99409).

Callionymus tenuis Fricke, 1981a: 387-390, fig. 1, Maldives Archi-

pelago (holotype: FMNH 78916).

70 R. FRICKE

Callionymus variegatus ‘Temminck & Schlegel, 1850 (part): 153,

Japan (lectotype of BorseMaAN, 1947: RMNH 2096).

Note: Another syntypes (paralectotype of BoEsEMAN, 1947:

RMNH 2097) belongs to Callionymus doryssus Jordan & Fowler,

1903; but TEMMINCK & SCHLEGEL’s description seems to be

based on RMNH 2096.

Subgenus Spinicapitichthys Fricke, 1980

Callionymus draconis Nakabo, 1977: 98-100, figs. 1-2, Kochi Pre-

fecture, Japan (holotype: FAKU 48882; Nakabo, 1977).

Callionymus muscatensis Regan, 1906: 326-327, pl. C, fig. 2, Muscat,

NW Indian Ocean (syntypes: (2) BM(NH) 1904.5.25.149-150).

Callionymus oxycephalus Fricke, 1980: 95-101, figs. 13-14, Gulf

of Suez, Red Sea (holotype: MNHN 1966-159; paratypes: (9)

MNHN B-2904).

Callionymus spiniceps Regan, 1908: 249, pl. 30, fig. 4, Amirante,

Seychelles, over 30 fms (55 m) (holotype: BM(NH) 1908.3.

23.262).

Chalinops Smith, 1963

Chalinops Smith, 1963: 552 (type species: Callionymus floridae Fowler,

1941 by original designation). Gender: male.

Callionymus pauciradiatus Gill, 1865: 143-144, Matanzas, Cuba

(holotype: usNM 119800).

Callionymus calliurus Eigenmann & Eigenmann, 1888: 76-78,

Key West, Florida (holotype: Mcz 26265).

Callionymus bermudarum Barbour, 1905: 129-130, Bermuda,

6-8 fms (11-15 m) (syntypes: (3) Mcz 29055).

Callionymus dubiosus Parr, 1930: 130-132, fig. 36, Cat Island,

Bahamas (holotype: Boc 2531).

Callionymus floridae Fowler, 1941b: 92-94, figs. 5-6, Boca

Chica Key, Florida 1-5 fms (2-9 m) (holotype: ANSP

69717).

DRAGONETS "4

Dactylopus Gill, 1860

Dactylopus Gill, 1860: 130 (type species: Callionymus dactylopus Bennett

in Valenciennes, 1837 by monotypy). Gender: male.

Vulsus Giinther, 1861: 151 (new name for Dactylopus Gill, 1860,

allegedly preoccupied).

Callionymus dactylopus Bennett in Valenciennes, 1837: 310-311

(no type available).

Dactylopus bennetti Gill, 1860: 130 (new name for Callionymus

dactylopus Bennett in Valenciennes, 1837).

Diplogrammus Gill, 1865

Diplogrammus Gill, 1865: 143, footnote (type species: Callionymus go-

ramensis Bleeker, 1858 by monotypy). Gender: male.

Calymmichthys Jordan & Thompson, 1914: 296 (type species:

Calymmichthys xenicus Jordan & Thompson, 1914 by mono-

typy).

Dicallionymus Fowler, 1941: 29 (type species: Callionymus gora-

mensis Bleeker, 1858 by original designation).

Dermosteira Schultz, 1943: 267 (type species: Dermosteira dorothaee

Schultz, 1943 by monotypy).

Subgenera Diplogrammoides and Climacogrammus described by

SMITH, 1963.

Subgenus Diplogrammus Gill, 1865

Callionymus goramensis Bleeker, 1858a: 214, Goram Archipelago

(syntypes: (2) RMNH 4812).

Callionymus cooku Giinther, 1871: 665, Rarotonga, Cook’s

Islands (holotype: BM(NH) 1871.9.13.230).

Dermostetra dorotheae Schultz, 1943: 267-268, fig. 26, Rose

Island, Samoa (holotype: usnM 115735).

Calymmichthys xenicus Jordan & Thompson, 1914: 296-297, pl. 36,

fig. 2, Sagami Bay (holotype: FMNH 57089).

72 R. FRICKE

Subgenus Climacogrammus Smith, 1963

Note: I am not absolutely sure about the subgeneric identity of the

following two species. They probably should be placed into Di-

plogrammus.

Diplogrammus infulatus Smith, 1963: 550-551, pl. 83 E-I, Inhaca

Island (holotype: RusI 131; paratypes: RUSI; (1) MNHN 1963-

187).

Diplogrammus pygmaeus Fricke, 1981c: 685-692, figs. 1-3, South

Arabian coast, 19° 22’ 36” N 57° 53’ 00” E, 13.5 m (holotype:

BM(NH) 1939.5.24.1431; paratype: (1) BM(NH) 1887.6.8.5).

Subgenus Diplogrammoides Smith, 1963

Diplogrammus gruvelt Smith, 1963: 551-552, fig. 2, pl. 86 G, Great

Bitter Lake, Suez Channel (holotype: rust 154; paratype:

MNHN 1963-186).

Draculo Snyder, 1911

Draculo Snyder, 1911: 545 (type species: Draculo mirabilis Snyder, 1911

by monotypy). Gender: male.

*Pogonymus Gosline, 1959: 71-72 (type species: Pogonymus pogo-

gnathus Gosline, 1959 by monotypy).

*Charibarbitus Smith, 1963: 562 (type species: Charibarbitus celetus

Smith, 1963 by monotypy).

*Clathropus Smith, 1965: 321-323 (type species: Clathropus mauget

Smith, 1965 by monotypy).

Charibarbitus celetus Smith, 1963: 562-563, fig. 8, Inhaca, E Africa

(holotype: RuSsI 158).

Clathropus maugei Smith, 1965: 323-324, fig. 1, NW of Tulear,

Madagascar (holotype: RusI 417; paratypes: (4) RUSI).

Draculo mirabilis Snyder, 1911: 545-546, near Tomakomai, Hok-

kaido, Japan (holotype: UsNM 68243; paratype: cas-su 21429).

Pogonymus pogognathus Gosline, 1959: 72-73, fig. 4, Kauai, Ha-

waiian Islands (holotype: USNM 175010; paratypes: (5) USNM

175011).

DRAGONETS 73

Pogonymus shango Davis & Robins, 1966: 106-116, figs. 1-4, near

Lagos, Nigeria (holotype: ANSP 103409; paratypes: (4) ANSP

103410; (2) ansp 103411; (14) usnm 199728; (1) BM(NH)

1960 2215.1).

Eleutherochir Bleeker, 1879

Eleutherochir Bleeker, 1879: 102-103 (type species: Callionymus oper-

cularioides Bleeker, 1851 by monotypy). Gender: male.

Brachycallionymus Herre & Myers in Herre, 1936: 12 (type species:

Brachycallionymus mirus Herre, 1936 by monotypy).

Callionymus opercularis Valenciennes, 1837: 305-307, Arian-Coupan

River near Pondicherry, India (holotype: MNHN A 1514).

Callionymus opercularioides Bleeker, 1851: 32, Padang, Su-

matra, Indonesia (syntypes: (5) RMNH 4813; (1) BM(NH)

1880.4.21.153; location of the other 8 syntypes is not

known).

Callionymus kellerst Fowler & Bean, 1927: 12-13, fig. 2, Ben-

koelen, Sumatra, Indonesia (holotype: USNM 87935).

Brachycallionymus mirus Herre, 1936: 12-13, N Celebes, In-

donesia (holotype: cas-su 30978; paratypes: (2) USNM

98827; (1) USNM 98828).

*Eleutherochir mccadeni Fowler, 1941: 27-29, fig. 16, Leyte,

Philippines (holotype: usnm 99435).

Pogonymus goslinei Rao, 1975: 27-29, fig. 1, Madras, India

(holotype: zst F-6853/2; paratypes: (7) zs1 6854/2).

Neosynchiropus Nalbant, 1980

Neosynchiropus Nalbant, 1980: 349 (type species: Neosynchiropus ba-

cescut Nalbant, 1980 by monotypy). Gender: male.

Neosynchiropus bacescui Nalbant, 1980: 349-352, figs. 1-5, Dar-es-

Salaam, Tanzania (holotype: MINB 363).

Paracallionymus Barnard, 1927

Paracallionymus Barnard, 1927: 448 (type species: Callionymus costatus

Boulenger, 1898 by monotypy). Gender: male.

74+ R. FRICKE

Callionymus costatus Boulenger, 1898: 9, Cape of Good Hope,

South Africa (syntypes: (2) BM(NH) 1898.9.10.5-6; (1) sam

17404; (6) sam 17406).

Paracallionymus fowleri Poll, 1949: 240-242, fig. 15, Rio de Oro,

former Spanish Sahara (holotype: IRsn 30092).

Synchiropus Gill, 1860

Synchiropus Gill, 1860: 129 (type species: Callionymus lateralis Richard-

son, 1845, synonym of Synchiropus lineolatus (Valenciennes, 1837),

by original designation). Gender: male.

Yerutius Whitley, 1931a: 115 (type species: Callionymus apricus

McCulloch, 1926 by original designation).

Foetorepus Whitley, 1931b: 323 (type species: Callionymus calauro-

pomus Richardson, 1844 by original designation).

Orbonymus Whitley, 1947: 150 (type species: Callionymus rameus

Me Culloch, 1926 by monotypy).

Subgenus Anaoroides Fricke, 1981d: 149 (type species: Synchiropus

zamboanganus Seale, 1910 by monotypy).

Eocallionymus Nakabo, 1982a: 89-90 (type species: Callionymus

papilio Giinther, 1864 by original designation).

Neosynchiropus Nakabo, 1982a: 92-93 (type species: Callionymus

ocellatus Pallas, 1770 by original designation) (homonym of

Neosynchiropus Nalbant, 1982).

Pterosynchiropus Nakabo, 1982a: 93-94 (type species: Callionymus

splendidus Herre, 1927 by original designation).

Minysynchiropus Nakabo, 1982a: 94-95 (type species: Synchiropus

laddi Schultz, 1960 by original designation).

Subgenus Yerutius Whitley, 1931

Callionymus atrilabiatus Garman, 1899: 122-123, Isla Malpedo, oft

Gulf of Panama, E Pacific (syntype: (1) cas-su 25249).

Callionymus garthi Seale, 1940: 36 pl. 3, Port Utria, Columbia

(holotype: cas-su 5746).

Synchiropus talarae Hildebrand & Barton, 1949: 21-24, fig. 6,

Talara, Peru (holotype: usnM 144258).

DRAGONETS 75

Callionymus phasis Ginther, 1880: 23, pl. 15, fig. C, Twofold Bay,

S Australia, 120 fms (220 m) (holotype: BM(NH) 1879.5.14.564).

Callionymus apricus McCulloch, 1926: 209-211, pl. 54, fig. 2,

Great Australian Bight, S of Eucla, 350-450 fms (640-

784 m) (location of the holotype not known).

Subgenus Synchiropus Gill, 1860

Callionymus agassizii Goode & Bean, 1888: 29, fig., Gulf of Mexico

(error), 340 fms (612 m) (error) (lectotype of Davis, 1966:

MCcz 43091; paralectotypes of Davis, 1966: (5) Mcz 27988;

(2) usNM 153582). Correct spelling: Swynchiropus agassizt.

Correct type locality: Barbados, 209 fms (382 m).

Callionymus himantophorus Goode & Bean, 1895 (new name

for Barbadian specimens): 296-297, figs. 268, 268 A-B,

Barbados, 209 fms (382 m) (types see C. agassiziz).

Callionymus altivelis 'Temminck & Schlegel, 1850: 155-156, pl. 79,

fig. 1, Ohomura near Nagasaki, Japan (lectotype of BOESEMAN,

1947: RMNH 1012; paralectotype of BoEsEMAN, 1947: (1)

RMNH 2077).

Synchiropus pallidus Fowler, 1941: 23-24, fig. 14, no locality

(holotype: usnm 99437).

Synchiropus bartelsi Fricke, 1981d: 103-106, fig. 32, Siquijor Island,

Philippines, 9° 08° 30” N 1230 29° 22” E, 0-6 m (holotype:

USNM 225711; paratypes: (1) usnMm 225713; (2) usnm 225712;

(2) USNM 227213; (2) USNM 227214).

Callionymus calauropomus Richardson, 1844: 10-11, pl. 7, figs. 4-5,

Australia (holotype: BM(NH) 1855.9.19.183).

Callionymus achates De Vis, 1882: 620-621, Queensland,

Australia (holotype: location not known).

Synchiropus delandi Fowler, 1943 : 81-82, fig. 20, NE coast of Borneo,

Mabul Island, 260 fms (476 m) (holotype: usnm 99524; para-

types: (1) usnm 99525; (1) usnm 99526; (1) usnm 99527).

Synchiropus grinnelli Fowler, 1941a: 24-26, fig. 15, San Bernardino

Light, E coast of Luzon, Philippines, 12°55’ 26” N 124° 22°

12” E (holotype: usnm 99436).

Synchiropus ijimae Jordan & Thompson, 1914: 295-296, pl. 36,

76 R. FRICKE

fig. 1, Misaki, Japan (holotype: FMNH). Correct spelling:

Synchiropus 1jimat.

Synchiropus laddi Schultz, 1960: 406-409, fig. 131, Bikini Atoll

(holotype: usnM 141127; paratypes: (2) usnm 141128; (1)

USNM 141129; (2) usnm 141130; (8) usnm 141132; (1) usnM

141131).

Callionymus lineolatus Valenciennes, 1837: 307-309, Réunion (syn

types: (1) MNHN A 1814; (?(1) MNHN A 1815); syntype (1)

MNHN A 1515 is not available at present, since it was not

returned from a loan to Australia since 1970).

Callionymus lateralis Richardson, 1845: 65-66, pl. 37, figs. 5-6,

« Pacific » (probably Hong Kong) (holotype: BM(NH) 1844.

SP 3S5)

?Synchiropus ornatus Fowler, 1931: 308-309, fig. 12, Hong

Kong (holotype: ANSP 53456; paratype: (1) ansP 53457).

Note: The locality Réunion of the syntypes of C. lineolatus

seems to be an error. Valenciennes received the specimens

from Baron Mylius, former governor of Réunion, but they

seem to originate from India (see note for Callionymus curvi-

cornis).

Callionymus marmoratus Peters, 1855: 255-259, Mozambique (ho-

lotype: BM(NH) 1860.3.10.5).

Callionymus elegans Bianconi, 1857-1858: Mozambique (no

type) (junior homonym of Callionymus elegans Lesueur,

1814).

Callionymus perelegans Bianconi, 1859: 263-265, pl. 9, Mo-

zambique (location of the holotype not known).

Callionymus caeruleomaculatus Jatzow & Lenz, 1898: 510-511,

pl. 35, fig. 6, Zanzibar (holotype: sMF 12149).

Synchiropus minutulus Fricke, 1981d: 119-123, fig. 38, Maldive

Archipelago (holotype: FMNH 78793; paratype: (1) ROM 36863).

Synchiropus monacanthus Smith, 1935: 187-189, Port Alfred, South

Africa (holotype: RusI 135).

Callionymus bicornis Norman, 1939: 74, fig. 26, off Zanzibar,

50 34’ 24” S 390 14’ 06” E to 5937’ 00” S_390 14’ 36” E,

DRAGONETS 77

238-293 m (holotype: BM(NH) 1939.5.24.1426; paratypes:

(4) BM(NH) 1939.5.24.1427-1430).

Synchiropus morrisoni Schultz, 1960: 409-410, fig. 132, Bikini Atoll

(holotype: usNM 141126).

Callionymus ocellatus Pallas, 1770: 25-28, pl. 4, fig. 1-3, Amboina,

Indonesia (no types).

Callionymus punctulatus Lacépède, 1801: 340-342, (after Pallas,

1770) (new name for Callionymus ocellatus Pallas, 1770).

Callionymus microps Ginther, 1877: 192, pl. 113, fig. C, Tonga

(holowvype: BM(NH) 1871.9.13.209).

Synchiropus lili Jordan & Seale, 1905: 415-416, pl. 53, fig. 2,

Samoa (holotype: usnMm 51762).

Synchiropus shoe Okada & Ikeda, 1937: 90-92, figs. 4-5, Riu

Kiu Islands (location of holotype and (3) paratypes not

known).

Synchiropus rhodonotus Fowler, 1946: 196-197, fig. 61, Aguni

Shima, Riu Kiu Islands (holotype: ansp 72071; para-

types: (1) ansp 72072; (1) ansp 72074; (1) ANSP 72075).

Callionymus papilio Giinther, 1864: 197-198, Melbourne, S. Austra-

lia (holotype: BM(NH) 1864.7.22.70).

Callionymus ocellifer Castelnau, 1873: 49, Melbourne, S.

Australia (syntypes: (2) MNHN A 4554; (1) MNHN A 4555).

Callionymus lateralis Macleay, 1881-1882 (primary homonym

of Callionymus lateralis Richardson, 1845): 628-629, Port

Jackson, Australia (holotype: mms F-1015).

Callionymus macleayi Ogilby, 1886: 37, new name for Callio-

nymus lateralis Macleay 1881-1882.

Callionymus phaeton Ginther, 1861: 147, new name for Callio-

nymus festivus (non Pallas, 1811) Bonaparte, 1835 (4 pp., 2

figs.), Rome (syntype: (1) NMw 58817: location of the other

syntype is not known).

Callionymus piciuratus Peters, 1876: 840-841, Salawaty, New Guinea

(holotype: zmB 9770).

Callionymus zaspilus Herre, 1933: 24-25, Sulu Archipelago,

Philippines (holotype: cas-su 25515).

Synchiropus postulus Smith, 1963: 560, fig. 7, pl. 86 E, Ibo, Mo-

R. FRICKE

zambique (holotype: RusI 157; paratypes: (1) Rust 122; (3)

RUSI).

Callionymus rubrovinctus Gilbert, 1905: 650-651, fig. 252, channel

between Maui and Lanai Islands, Hawaiian Islands, 28-43

fms (51-79 m) (holotype: UsNM 51580; paratype: (1) cas-su

8567).

Synchiropus sechellensis Regan, 1908: 249, pl. 30, fig. 1, Seychelles

(syntypes: (2) BM(NH) 1908.3.23.265-266).

Synchiropus altivelis Regan, 1908 (secondary homonym of

Callionymus altivelis Temminck & Schlegel, 1850): 249-250,

pl. 30, fig. 2, Seychelles (holotype: BM(NH) 1908.3.23.264).

Synchiropus normani Schultz & Woods, 1948: 419, new name

for Synchiropus altivelis Regan, 1908.

Callionymus splendidus Herre, 1927: 416-417, pl. 2, Bungau, Phi-

lippines (holotype: location not known).

Synchiropus leopoldi Giltay, 1933: 83, figs. 23-24, Banda Neira,

Indonesia (holotype: IRSN 30040).

Synchiropus stellatus Smith, 1963: 559, pl. 85 A-B, Pinda, E. A-

frica (holotype: RusI 162; paratypes: (1) Rust 1000; (1) RUSI).

Subgenus Orbonymus Whitley, 1947

?Callionymus orientalis Bloch & Schneider, 1801: 41, pl. 61, Tran-

quebar, India (type material was in zMB, destroyed in World

War II).

Callionymus (Calliurichthys) rameus McCulloch, 1926: 201-203, pl.

53, Cape Capricorn, Queensland (holotype: location not known;

paratype: (1) om I-4012).

Subgenus Anaoroides Fricke, 1981

Synchiropus zamboangana Seale, 1910: 540-541, Zamboanga, Phi-

lippines (present location of holotype and paratype (1) not

known). Correct name: Synchiropus zamboanganus.

ACKNOWLEDGMENTS. The following persons aided with discussion of problems,

lending of specimens, information, or permission to examine specimens in the col-

lections: Dr. J.R. Paxton and Dr. H.K. Larson (AMS); Dr. W.F. Smith-Vaniz (ANSP);

DRAGONETS 79

Dr. S.-Z. Li (asiz); Dr. P.J.P. Whitehead, Mr. A. Wheeler and Mr. O. Crimmen

(BM(NH) ); Dr. J.E. Randall and Mr. A. Suzumoto (BPBM); Dr. W.N. Eschmeyer,

Dr. L.J. Dempster, Dr. T. Iwamoto, Dr. T.R. Roberts, Mrs. P.M. Sonoda, Mr. M.

Hearne and Miss G. Raabe (cas); Dr. T. Iwai and Mr. T. Nakabo (FAKU); Dr. J.P.

Gosse (IRSN); Dr. K.E. Hartel (mcz); Mr. G. E. Maul (mmr); Dr. M.-L. Bauchot

and Miss M. Desoutter (MNHN); Dr.K.C. Au (MsL); Dr. R. Hacker and Mr. H. Ahnelt

(nMw); Dr. M. Boeseman and Dr. M.J.P. van Oijen (RMNH); Dr. R. Winterbottom

and Dr. A. Emery (Rom); Dr. P.C. Heemstra (RusI); Dr. P.A. Hulley (sam); Dr. W.

Klausewitz and H. Zetzsche (smMF); Dr. N.J. Wilimovsky (UBL); Dr. V.G. Springer

(USNM); Dr. G.R. Allen (wam); Dr. H. Wilkens (zim); Dr. H.-J. Paepke (zmB); Dr. E.

Bertelsen (ZMK); Dr. P.K. Talwar (zs1); Dr. P. Fourmanoir (Paris; formerely ORSTOM,

Nouméa).

For examining fish specimens for me, I am greatly obliged to Dr. M. Boeseman

(RMNH), Dr. P.C. Heemstra (RuSsI); Dr. W.F. Smith-Vaniz (ANsp), Dr. D.J. Stewart

(FMNH), and Dr. P.J.P. Whitehead (BM(NH) ).

I wish to thank Dr. O. von Frisch (Staatliches Naturhistorisches Museum,

Braunschweig) for accepting specimens loaned to me, and Dr. J. Hevers of the same

institution and Dr. D. Teschner (Zoologisches Institut der Technischen Universitat

Braunschweig) for further assistance and information.

A financial contribution for expenses during my visit to the California Academy

of Sciences was provided by that organization.

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lian Zoologist, 11 (2): 129-150, figs. 1-3, pl. 11.

WILLUGHBY F., 1686 - De historia piscium libri quatuor, jussu et sumptibus Socie-

tatis Regiae Londinensis editi - London.

DRAGONETS 87

ALPHABETICAL LIST OF CALLIONYMID AND DRACONETTID FISH

GENERA AND SPECIES

Species, original genus, author, year of description, valid name or senior synonym.

acanthopoma, Draconetta Regan, 1904 - valid, Centrodraco a.

acanthorhynchus, Callionymus Forster - no dragonet

achates, Callionvymus DeVis, 1882 - Synchiropus calauropomus

acutirostris, Callionvmus Fricke, 1981 - valid

admirabilis, Callionymus Risso, 1826 - C. pusillus

affinis, Callionymus Regan, 1908 - C. (Calliurichthys) persicus

africana, Draconetta Smith, 1963 - valid

africanus, Diplogrammus Kotthaus, 1977 (part) - valid, Callionymus a.

africanus, Diplogrammus Kotthaus, 1977 (part) - Callionymus bentuviai

agassizi, Callionymus Goode & Bean, 1888 - valid, Synchiropus a.

altipinnis, Callionymus Fricke, 1981 - valid

altivelis, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 - valid, Synchiropus a.

altivelis, Synchiropus Regan, 1908 - S. sechellensis

amboina, Callionymus Suwardji, 1965 - valid

Amora Gray, 1835 - Anaora

Anaora Gray, 1835 - valid

Anaoroides Fricke, 1981 - subgenus of Synchiropus

annulatus, Callionymus Weber, 1913 - C. macdonaldi

apricus, Callionymus McCulloch, 1926 - Synchiropus ( Yerutius) phasis

astrinius, Callionymus Jordan & Jordan - C. (Calliurichthys) decoratus

atlantica, Callionymus Ninni, 1934 - C. maculatus

atrilabiatus, Callionymus Garman, 1899 - valid, Synchiropus (Yerutius) a.

bacescui, Neosynchiropus Nalbant, 1980 - valid

batkalensis, Callionymus Pallas - no dragonet

bairdi, Callionymus Jordan, 1887 - valid

bali, Callionymus Suwardji, 1965 - C. macdonaldi

barffi, Callionymus Curtiss, 1944 - no dragonet

bartelsi, Synchiropus Fricke, 1981 - valid

Bathycallionymus Nakabo, 1982 - Callionymus

belcheri, Callionymus Richardson, 1845 - valid, C. (Calliurichthys) 6.

belenus, Callionymus Risso, 1826 - C. rissoi

beniteguri, Callionymus Jordan & Snyder, 1900 - valid

bennetti, Dactylopus Gill, 1860 - D. dactylopus

bentuviai, Callionymus Fricke, 1981 - valid

bermudarum, Callionymus Barbour, 1905 - Chalinops pauciradiatus

bicornis, Callionymus Norman, 1939 - Synchiropus monacanthus

bispinis, Callionymus Forster - no dragonet

boekei, Callionymus Metzelaar, 1919 - C. bairdi

boleogenys, Callionymus Fowler, 1941 - C. (Calliurichthys) simplicicornis

Brachycallionymus Herre & Myers, 1936 - Eleutherochir

brunneus, Callionymus Fowler, 1941 - C. (Calliurichthys) filamentosus

caeruleomaculatus, Callionymus Jatzow & Lenz, 1898 - Synchiropus marmoratus

caeruleonotatus, Callionymus Gilbert, 1905 - valid

calauropomus, Callionymus Richardson, 1844 - valid, Synchiropus c.

calcaratus, Callionymus Macleay, 1881 - valid

Callimucenus Whitley, 1934 - Callionymus

Callionymus Linnaeus, 1758 - valid

calliste, Callionymus Jordan & Fowler, 1903 - C. enneactis

Calliurichthys Jordan & Fowler, 1903 - subgenus of Callionymus

calliurus, Callionymus Eigenmann & Eigenmann, 1888 - Chalinops pauciradiatus

Calymmichthys Jordan & Thompson, 1914 - Diplogrammus

carebares, Callionymus Alcock, 1890 - valid

celetus, Charibarbitus Smith, 1963 - valid, Draculo c.

88 R. FRICKE

Centrodraco Regan, 1913 - valid

Chalinops Smith, 1963 - valid

Charibarbitus Smith, 1963 - Draculo

cithara, Callionymus Cuvier, 1829 - C. maculatus

Clathropus Smith, 1965 - Draculo

Climacogrammus Smith, 1963 - subgenus of Diplogrammus

cooki, Callionymus Giinther, 1877 - Diplogrammus goramensis

cooperi, Callionymus Regan, 1908 - valid

corallinus, Callionymus Gilbert, 1905 - C. (Calliurichthys) decoratus

costatus, Callionymus Boulenger, 1898 - valid, Paracallionymus c.

curvicornis, Callionymus Valenciennes, 1837 - valid

Dactylopus Gill, 1860 - valid

dactylopus, Callionymus Bennett in Valenciennes, 1837 - Dactylopus d.

decoratus, Callionymus (Calliurichthys) (Gilbert, 1905) - valid

delandi, Synchiropus Fowler, 1943 - valid

delicatulus, Callionymus (Calliurichthys) Smith, 1963 - valid

Dermosteira Schultz, 1943 - Diplogrammus

diacanthus, Callionymus Carmichael 1817 - no dragonet

Dicallionymus Fowler, 1941 - Diplogrammus

Diplogrammoides Smith, 1963 - subgenus of Diplogrammus

Diplogrammus Gill, 1865 - valid

distethommatus, Callionymus Fowler, 1941 - C. enneactis

dorotheae, Dermosteira Schultz, 1943 - Diplogrammus goramensis

doryssus, Callionymus (Calliurichthys) (Jordan & Fowler, 1903) -valid

Draconetta Jordan & Fowler, 1903 - valid

draconis, Callionymus (Spinicapitichthys) Nakabo, 1977 - valid

Draculo Snyder, 1911 - valid

dracunculus, Callionymus Linnaeus, 1758 (part) - C. lyra

dracunculus, Callionymus Linnaeus, 1758 (part) - C. pusillus

dubiosus, Callionymus Parr, 1930 - Chalinops pauciradiatus

elegans, Callionymus Lesueur, 1814 - C. rissot

elegans, Callionymus Bianconi, 1857-1858 - Synchiropus marmoratus

Eleutherochir Bleeker, 1879 - valid

enneactis, Callionymus Bleeker, 1879 - valid

Eocallionymus Nakabo, 1982 - Synchiropus

erythraeus, Callionymus Ninni, 1934 - valid

fasciatus, Callionymus Valenciennes, 1837 - valid

festivus, Callionymus Pallas, 1811 - C. pusillus

filamentosus, Callionymus (Calliurichthys) Valenciennes, 1837 - valid

fimbriatus, Callionymus Herre, 1934 - Anaora tentaculata

flagris, Callionymus Jordan & Fowler, 1903 - C. valenciennet

floridae, Callionymus Fowler, 1941 - Chalinops pauciradiatus

fluviatilis, Callionymus Day, 1876 - C. melanotopterus

Foetorepus Whitley, 1931 - Synchiropus

formosanus, Callionymus Fricke, 1981 - valid

fowleri, Anaora Herre, 1953 - Anaora tentaculata

fowleri, Paracallionymus Poll, 1949 - valid

gardineri, Callionymus (Calliurichthys) Regan, 1908 - valid

garthi, Synchiropus Seale, 1940 - S. ( Yerutius) atrilabiatus

giglioli, Callionymus Ninni, 1934 - C. pusillus

goodladi, Callionymus (Calliurichthys) (Whitley, 1944) - valid

goramensis, Callionymus Bleeker, 1858 - Diplogrammus g.

goslinet, Pogonymus Rao, 1975 - Eleutherochir opercularis

grinnelli, Synchiropus Fowler, 1941 - valid

grossi, Callionymus (Calliurichthys) Ogilby, 1910 - valid

gruveli, Diplogrammus (Diplogrammoides) Smith, 1963 - valid

guentheri, Callionymus Fricke, 1981 - valid

DRAGONETS 89

haifae, Callionymus Fowler & Steinitz, 1956 - C. (Calliurichthys) filamentosus

hainanensis, Callionymus Li, 1966 - valid

hawatiensis, Draconetta Gilbert, 1905 - D. xenica

hildae, Callionymus Fricke, 1981 - valid

himantophorus, Callionymus Goode & Bean, 1895 - Synchiropus agassizi

hindsii, Callionymus Richardson, 1845 - valid, C. hindsi

hudsoni, Callionymus Fowler, 1941 - C. enneactis

huguenini, Callionymus Bleeker, 1858 - valid

yimae, Synchiropus Jordan & Thompson, 1914 - valid, S. yimai

indicus, Callionymus Linnaeus, 1766 - no dragonet

indicus, Diplogrammus Kotthaus, 1977 - Callionymus kotthausi

inframundus, Callionymus Gill, 1860 - C. lunatus

infulatus, Diplogrammus (Climacogrammus) Smith, 1963 - valid

insolitum, Liopsaron McKay, 1971 - Centrodraco insolitus

inversicoloratus, Callionymus Seale, 1910 - Anaora tentaculata

japonicus, Callionymus (Calliurichthys) Houttuyn, 1782 - valid

kaianus, Callionymus Ginther, 1880 - valid

kanekonis, Callionymus Tanaka, 1917 - C. beniteguri

keeleyi, Callionymus Fowler, 1941 - valid

kellersi, Callionymus Fowler & Bean, 1927 - Eleutherochir opercularis

kitaharae, Callionymus Jordan & Seale, 1906 - valid, C. kitaharai

kotthaust, Callionymus Fricke, 1981 - valid

lacerta, Callionymus Valenciennes, 1837 - C. pusillus

laddi, Synchiropus Schultz, 1960 - valid

lateralis, Callionymus Richardson, 1845 - Synchiropus lineolatus

lateralis, Callionymus Macleay, 1881-1882 - Synchiropus papilio

(latifrons, Callionymus nom. nud.) - C. ornatipinnis

leucobranchialis, Callionymus Fowler, 1941 (part) - valid

leucobranchialis, Callionymus Fowler, 1941 (part) - C. hildae

leucobranchialis, Callionymus Fowler, 1941 (part) - C. keeleyi

lili, Synchiropus Jordan & Seale, 1905 - S. ocellatus

limiceps, Callionymus Ogilby, 1908 - valid

lineathorax, Callionymus (Calliurichthys) Fowler, 1943 - C. (Calliurichthys) neptunius

lineolatus, Callionymus Valenciennes, 1837 - valid, Synchiropus 1.

Liopsaron McKay, 1971 - Centrodraco

longi, Callionymus Fowler, 1941 - C. (Calliurichthys) filamentosus

longicaudatus, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 - C. (Calliurichthys) japonicus

lunatus, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 - valid

luridus, Callionymus (Calliurichthys) Fricke, 1981 - valid

lyra, Callionymus Linnaeus, 1758 - valid

macdonald, Callionymus Ogilby, 1911 - valid

macleayi, Callionymus Ogilby, 1886 - Synchiropus papilio

macrocephalus, Callionymus Gorjanovic-Kramberger, 1882 - valid

maculatus, Callionymus Rafinesque-Schmaltz, 1810 - valid

maldivensis, Callionymus Regan, 1908 - C. (Calliurichthys) gardineri

margaretae, Callionymus (Calliurichthys) Regan, 1906 - valid

margarostigma, Draconetta Cheng & Tian, 1980 - valid, Centrodraco margarostigmus

marisinensis, Callionymus Fowler, 1941 - valid

marleyi, Callionymus Regan, 1919 - valid

marmoratus, Callionymus Peters, 1855 - valid, Synchiropus m.

martinae, Callionymus (Calliurichthys) Fricke, 1981 - valid

maugei, Clathropus Smith, 1965 - valid, Draculo m.

mccadeni, Eleutherochir Fowler, 1941 - E. opercularis

melanotopterus, Callionymus Bleeker, 1851 - valid

(mergellinae, Callionymus nom. nud.) - C. pusillus

meridionalis, Callionymus Suwardji, 1965 - valid

90 R. FRICKE

microps, Calhonymus Giinther, 1877 - Sywnchiropus ocellatus

minutulus, Synchtropus Fricke, 1981 - valid

Minysynchtropus Nakabo, 1982 - Synchiropus

mirabilis, Draculo Snyder, 1911 - valid

mirus, Brachycalhonymus Herre, 1936 - Eleutherochir opercularis

monacanthus, Synchtropus Smith, 1935 - valid

monofilisprnnus, Callionymus Li, 1966 - C. meridionalis

monopterygtus, Calhonymus Bloch & Schneider, 1801 - no dragonet

moretonensis, Callionymus Johnson, 1971 - valid

morissonzi, Callionymus Risso, 1826 - C. rissoi

morrisoni, Synchtropus Schultz, 1960 - valid

mortenseni, Callionymus Suwardji, 1965 - valid

muscatensis, Callionymus (Spinicapitichihys) Regan, 1906 - valid

nasutus, Callionvmus McCulloch, 1926 - C. (Calliurichihys) grossi

Neosynchtropus Nalbant, 1980 - valid

Neosynchiropus Nakabo, 1982 - Synchtropus

nebtunia, Callionymus (Calliurichthys) (Seale, 1910) - valid, C. (C.) nebtunius

normani, Synchtropus Schultz & Woods, 1948 - S. sechellensis

numeri, Callionymus Tanaka, 1917 - C. (Calliurichthys) japonicus

ocellatus, Callionymus Pallas, 1770 - Synchiropus o.

ocellifer, Calhonymus Castelnau, 1873 - Synchiropus papilio

ocellizena, Callionymus McCulloch, 1926 - C. calcaratus

ochiati, Callionymus Fricke, 1981 - valid

octostigmatus, Callionymus Fricke, 1981 - valid

olidus, Calhonymus Ginther, 1873 - valid

opercularicides, Callionymus Bleeker, 1851 - Eleutherochir opercularis

opercularis, Callionymus Valenciennes, 1837 - Eleutherochir o.

Orbonymus Whitley, 1947 - subgenus of Swnckiropus

oregona, Draconetta Briggs & Berry, 1959 - valid, Centrodraco cregonus

orientalis, Callionymus Bloch & Schneider, 1801 - (Synchtropus (Orbonymus) 0.)

ornata, Draconetta Fourmanoir & Rivaton, 1979 - Centrodraco ornatus

ornatipinmis, Calhonymus Regan, 1905 - valid

ornatus, Synchtropus Fowler, 1931 - ?S. lmeolatus

otohime, Centrodraco Nakabo & Yamamoto, 1980 - valid

oxycephalus, Callionymus (Spinicapitichthys) Fricke, 1980 - valid

pallidus, Synchiropus Fowler, 1941 - S. altivelis

papilio, Callionymus Giinther, 1864 - valid, Synchiropus p.

Paracallionymus Barnard, 1927 - valid

Paradiplogrammus Nakabo, 1982 - Callionymus

partenopoeus, Callionymus Giglioli, 1883 - C. pusillus

pauciradiatus, Callionymus Gill, 1865 - Chalinops p.

perelegans, Callionymus Bianconi, 1859 - Synchiropus marmoratus

persicus, Callionymus (Calliurichthys) Regan, 1906 - valid

phaeton, Calhonymus Giinther, 1880 - Synchtropus p.

phasis, Callionymus Giinther, 1880 - Synchiropus (Yerutius) p-

picturatus, Callionymus Peters, 1876 - valid, Synchtropus p.

planus, Callionymus Ochiai, 1955 - valid

pleurostictus, Callionymus Fricke, 1982 - valid

pogognathus, Pogonymus Gosline, 1959 - valid, Draculo p.

Pogonymus Gosline, 1959 - Draculo

postulus, Synchiropus Smith, 1963 - valid

primus, Callionymus Weiler, 1943 - valid

Pseudocalliurichthys Nakabo, 1982 - Callionymus

pseudoxenica, Draconetta Kamohara, 1952 - Centrodraco pseudoxenicus

Pterosynchiropus Nakabo, 1982 - Synchtropus

punctilateralis, Callionymus Fowler, 1941 - C. (Calliurichthys) filamentosus

DRAGONETS 91

punctatus, Callionymus Langsdroff in Valenciennes, 1837 - C. curvicornis

punctulatus, Callionymus Lacépede, 1801 - Synchiropus ocellatus

pusillus, Callionymus Delaroche, 1809 - valid

pygmaeus, Diplogrammus (Climacogrammus) Fricke, 1981 - valid

rameus, Callionymus McCulloch, 1926 - Synchiropus (Orbonymus) r.

recurvispinnis, Callionymus Li, 1966 - C. (Calliurichthys) belcheri

reevesti, Callionymus Richardson, 1845 (part) - C. curvicornis

reevest, Callionymus Richardson, 1845 (part) - C. (Calliurichthys) japonicus

regani, Callionymus Nakabo, 1979 - valid

Repomucenus Whitley, 1931 - Callionymus

reticulatus, Callionymus Valenciennes, 1837 - valid

rhodonotus, Synchiropus Fowler, 1946 - S. ocellatus

richardsoni, Callionymus Bleeker, 1854 - C. curvicornis

risso, Callionymus Lesueur, 1814 - valid, C. rissoz

rubrovinctus, Callionymus Gilbert, 1905 - valid, Synchiropus r.

russelli, Callionymus Johnson, 1976 - valid

sagitta, Callionymus Pallas, 1770 - valid

sanctieustatit, Callionymus Metzelaar, 1919 - C. bairdi

scaber, Callionymus McCulloch, 1926 - C. (Calliurichthys) japonicus

scabriceps, Callionymus (Calliurichthys) Fowler, 1941 - valid

schaapi, Callionymus Bleeker, 1852 - valid

schuermanni, Callionymus Schwarzhans, 1973 - valid

sechellensis, Synchiropus Regan, 1908 - valid

serratospinosus, Callionymus Gray, 1835 - C. sagitta

shango, Pogonymus Davis & Robins, 1966 - valid, Draculo s.

shoe, Synchiropus Okada & Ikeda, 1937 - S. ocellatus

simplicicornis, Callionymus (Calliurichthys) Valenciennes, 1837 - valid

sokonumeri, Callionymus Kamohara, 1936 - valid

sousat, Callionymus Maul, 1972 - valid

Spinicapitichthys Fricke, 1980 - subgenus of Callionymus

spiniceps, Callionymus (Spinicapitichthys) Regan, 1908 - valid

splendidus, Callionymus Herre, 1927 - valid, Synchiropus s.

stellatus, Synchiropus Smith, 1963 - valid

stigmapteron, Callionymus Smith, 1963 - C. (Calliurichthys) filamentosus

stigmatopareius, Callionymus Fricke, 1981 - valid

sublaevis, Callionymus McCulloch, 1926 - valid

sueurit, Callionymus Valenciennes, 1837 - C. rissoi

Synchiropus Gill, 1860 - valid

taematus, Callionymus Gill, 1860 - (valid)

talarae, Synchiropus Hildebrand & Barton, 1949 - S. ( Yerutius) atrilabiatus

tentaculata, Anaora Gray, 1835 - valid

tentaculatus, Synchiropus Herre, 1928 - Anaora tentaculata

tenuis, Callionymus (Calliurichthys) Fricke, 1981 - valid

trigloides, Callionymus Forster - no dragonet

umbrithorax, Callionymus Fowler, 1941 - valid

usutro, Callionymus Kuroda, 1951 - C. lunatus

valenciennei, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 (part) - valid

valenciennei, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 (part) - C. curvicornis

variegatus, Callionymus (Calliurichthys) Temminck & Schlegel, 1850 (part) - valid

variegatus, Callionymus Temminck & Schlegel, 1850 (part) - C. (Calliurichthys) doryssus

Velesionymus Whitley, 1934 - Callionymus

virgis, Callionymus Jordan & Fowler, 1903 - valid

Vulsus Giinther, 1861 - Dactylopus

whiteheadi, Callionymus Fricke, 1981 - valid

wilburi, Callionymus Herre, 1935 - C. enneactis

92 R. FRICKE

xanthosemeion, Callionymus Fowler, 1925 - C. (Calliurichthys) simplicicornis

xenica, Draconetta Jordan & Fowler, 1903 - valid

xenicus, Calymmichthys Jordan & Thompson, 1914 - Diplogrammus x.

Yerutius Whitley, 1931 - subgenus of Synchtropus

zamboangana, Synchiropus Seale, 1910 - S. (Anaoroides) zamboanganus

zanectes, Callionymus Jordan & Jordan, 1922 - C. (Calliurichthys) decoratus

zaspilus, Callionymus Herre, 1933 - Synchiropus picturatus

PAOLO AUDISIO

Istituto di Zoologia dell’Università di Roma

NOTA TASSONOMICA SU EPURAEA MARSEULI REITT.

(COLEOPTERA, NITIDULIDAE)

L’Epuraea marseuli Reitter fu descritta nel 1872 su un numero

imprecisato di esemplari provenienti dalla Sicilia; fin dalla sua descri-

zione fu considerata specie molto ben distinta, affine ad E. angustula

Sturm.

REITTER (1873), rivedendo le specie fino ad allora note del genere

Epuraea Er., la citò sempre per la sola Sicilia.

Nella prima edizione delle sue Bestimmungs-Tabelle dei Nitidu-

lidae europei (1894) lo stesso REITTER la indicò poi di Sicilia e del Cau-

caso (Talyschgebirge) e più tardi, nella seconda edizione delle stesse

(REITTER, 1919) la citò solo del Caucaso orientale (Lenkoran, con ri-

ferimento evidentemente ad una località montana dei monti Talysh),

contraddicendo se stesso in maniera veramente assurda, e negando pa-

radossalmente l’identità stessa degli esemplari caucasici con il taxon da

lui descritto di Sicilia.

Quasi ad aumentare il paradosso, REITTER provvide anche a sta-

bilire a posteriori i tipi dell’Epuraea marseuli su due esemplari (13 e

1 9) di Lenkoran, conservati attualmente presso il Muséum National

d’Histoire Naturelle di Parigi (Coll. Grouvelle).

Successivamente SJOBERG (1939) nella sua revisione delle Epuraea

paleartiche si limitò ad inserire la specie nella tabella di determinazione,

citandola del Caucaso e genericamente di « Italia ». Finalmente Mé£gut-

GNON (1945) rendendosi conto dell’assurdità dell’operato di REITTER, e

avendo a sua disposizione sia un esemplare topotipico di Sicilia (1 9

in collezione Grouvelle, ex collezione Failla-Tedaldi, forse facente anche

parte della serie tipica originale, benché priva di alcuna designazione

quale materiale tipico), sia i due «typi» di Lenkoran, esaminò critica-

mente la questione, per far luce almeno sulla loro appartenenza ad una

sola specie o a specie distinte.

94 P. AUDISIO

Basandosi solo su caratteri esoscheletrici, MÉQUIGNON si convinse

di trovarsi di fronte a due specie affini ma ben distinte, e attribuì quindi

l'esemplare siciliano alla vera Epuraea marseuli Reitt. (designandolo oltre

tutto come tipo della specie, come ho potuto verificare dall’esame della

coll. Grouvelle), e dando il nome nuovo di E. lenkorara Meg. ai due

esemplari caucasici, falsi tipi di E. marseuli.

Poiché la diagnosi differenziale di MEQUIGNON tra la vera E.

marseuli e la E. lenkorara era, a mio giudizio, basata su caratteri assai

labili e piuttosto variabili, ho provveduto a rivedere il materiale già

esaminato da questo autore; ho inoltre potuto ottenere in studio dal

Museo Nazionale di Storia Navurale di Budapest altri esemplari di

«E. marseuli » (Reitter det.) di Lenkoran, e dalla Società Entomologica

Italiana un singolo g di E. marseuli, raccolto in Sicilia nel Bosco di Fi-

cuzza (Coll. Dodero, Genova), in tutto simile (naturalmente a parte i

caratteri sessuali secondari) alla singola femmina della collezione Grou-

velle.

Anche da un esame morfologico esterno, ho facilmente potuto

constatare come l’asserita distinzione specifica tra gli esemplari di Len-

koran, e quelli di Sicilia fosse erronea, basata su caratteri soggetti a

forti variazioni anche nell’ambito di esemplari diversi di una stessa po-

polazione; ciò è stato per altro confermato anche dall'esame degli appa-

rati genitali maschili, perfettamente identici in entrambi i taxa; evidente-

mente, effettive ed apprezzabili differenze nelle dimensioni corporee,

nella pubescenza e nella colorazione, avevano tratto in inganno MÉ-

QUIGNON.

LE. marseuli mi è subito apparsa effettivamente un po’ somigliante

nell’aspetto generale ad E. angustula Sturm, da cui però risultava net-

tamente separabile in particolare per le tibie mediane del 3 fortemente

dilatate ed arcuate all’apice (semplici nel 3 di E. angustula).

Nell’insieme, ho però potuto verificare che la combinazione di

tutti i caratteri esterni coincideva piuttosto sorprendentemente con quella

della variabilissima E. bickhardti Dev. (= E. pusilla (Ill.) ), e il confronto

accurato degli apparati genitali maschili, delle tibie mediane e posteriori

dei 3g e degli apici elitrali mi ha portato alla conclusione che lE. mar-

seuli Reitter e VE. bickhardti Deville rappresentano in realtà una sola

specie, dall’aspetto esteriore alquanto variabile, diverso soprattutto ove

si confrontino tra di loro popolazioni più o meno isolate o marginali,

nell’ambito dell’areale della specie (AupIsIo, 1978).

EPURAEA MARSEULI 95

Sorge a questo punto un problema nomenclatoriale; infatti il

nome di Epuraea marseuli Reitt. rappresenta il più vecchio sinonimo

disponibile di E. pusilla (Ill.), nome non più utilizzabile per ragioni di

omonimia primaria (BISTROM, 1977), e a cui era stato prima sostituito

il nome nuovo di E. acuta Bistròm, poi (AupIsIo, 1978) quello di £.

bickhardti Deville (descritta di Corsica come sottospecie di pusilla) che

io avevo dimostrato essere sinonimo juniore di £. acuta.

Senza dubbio è spiacevole che per ragioni nomenclatoriali il nome

di una specie tanto nota e tanto comune debba ancora una volta mutare,

nel volgere di pochissimi anni, ma mi auguro che la nuova denomina-

zione possa finalmente risultare definitiva; non credo infatti che vi

sia alcun possibile altro sinonimo della E. pusilla, tra le Epuraea descritte

antecedentemente il 1872.

Concludendo, ecco dunque la nuova situazione tassonomica e

nomenclatoriale della specie:

Epuraea marseuli Reitter, 1872

Epuraea marseuli Reitter, 1872, Verh. ver. Briinn, XI, p. 20;

Nitidula pusilla Iliger, 1798, nec THuNBERG, 1794 (syn. n.);

Epuraea bickhardti Sainte-Claire Deville, 1906 (syn. n.);

Epuraea lenkorara Méquignon, 1945 (syn. n.);

Epuraea acuta Bistròm, 1977 (syn. n.).

RINGRAZIAMENTI

Colgo l’occasione per ringraziare l’amico Dr. Roberto Poggi, che mi ha permesso

di trattenere per lungo tempo in studio l’esemplare di E. marseuli Reitt. della collezione

Dodero (Soc. Entomol. Italiana, Genova), oltre al Dr. Zoltan Kaszab, direttore del

Museo Nazionale Ungherese di Storia Naturale, Budapest, che ha messo a mia disposi-

zione l’intero materiale della parte della collezione Reitter ivi conservato; un ringrazia-

mento particolare va inoltre alla Dr.ssa Nicole Berti, conservatrice del Laboratorio di

Entomologia del Museo Nazionale di Storia Naturale di Parigi, per avermi in ogni modo

agevolato nell’esame della collezione Grouvelle.

APPENDICE

A lavoro già in stampa, mi è giunta notizia di un recentissimo lavoro

di Jelinek (Results of the Czechoslovak-Iranian entomological Expedi-

tions to Iran 1970 and 1973, Coleoptera: Nitidulidae. Acta Entomol.

Mus. Nat. Pragae, 40 (1981): 105-119), in cui viene tra l’altro ridescritta

96 P. AUDISIO

proprio l’Epuraea marseuli Reitter oggetto di questa nota, sulla base di

un singolo g raccolto in Iran settentrionale. L’esemplare (che non ho

avuto modo di esaminare) sembra corrispondere in ogni particolare (ap-

parato genitale compreso) a quelli da me esaminati di Lenkoran, ed è

senz'altro da attribuire alla medesima specie; valgono dunque per esso

le medesime considerazioni e conclusioni tratte in precedenza.

BIBLIOGRAFIA

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Notulae Entomol., 58: 131-132.

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Bestimmungstabelle der palàarktischen Arten - Entomol. Tidskr., 60: 108-126.

RIASSUNTO

In questa nota l’A. propone le seguenti nuove sinonimie: Epuraea bickhardti Sainte-

Claire Deville 1906 = E. marseuli Reitter 1872; Epuraea lenkorara Méquignon 1945 =

E. marseuli Reitter 1872.

ABSTRACT

Taxonomic note on Epuraea marseuli Reitt. (Coleoptera, Nitidulidae). In this

paper Epuraea lenkorara Méquignon 1945 and E. bickhardti Sainte-Claire Deville 1906

(= E. pusilla (Ill.) ) are both synonymized with Epuraea marseuli Reitter 1872.

G.K. SRIVASTAVA

Zoological Survey of India, Calcutta

STUDIES ON SOME BORMANS’ MATERIAL OF

DERMAPTERA (INSECTA)

The present paper provides details of studies made on some

material of Dermaptera determined by Bormans as: Anisolabis colossea

(Dohrn); Anisolabis maritima (Bonelli); Labia nigrella and Forficula

pulchripes represented by ‘Types and Opisthocosmia armata De Haan.

The two males referred to Anisolabis colossea represent an undes-

cribed species. A new subfamily and a new genus are erected for its re-

ception with 77tanolabis Burr, as the type genus. It is proposed here to

sink genus Homoeolabis Borelli (1911) under 7itanolabis Burr (1910). Out

of the three examples determined as Anisolabis maritima, 1 9 is referrable

to genus Gonolabidura Zacher and other 2 nymph to Forcipula Bolivar.

In the absence of male it is not possible to place them upto specific level.

The type of Labia nigrella (now Marava nigrella) is in poor condition,

lacking hind portion of body. It is figured here for the first time and

some additional characters are provided. Forficula pulchripes so far

known by its Type $, is transferred to the genus Kosmetor Burr on ac-

count of general facies and the shape of antennal segments. The ma-

terial determined as Opisthocosmia armata belongs to Eutimomena pa-

radoxa Bey-Bienko and is reported for the first time from Burma.

Family CARCINOPHORIDAE

Subfamily TITANOLABINAE nov.

Size medium to large; build stout. Head generally globose. Eyes

shorter than post-ocular length. Apterous or elytra present as narrow

ovate flaps on mesonotum laterally. Prosternum longer than broad,

gently constricted at apical third; mesosternum longer, than broad,

sides moderately and hind margin strongly rounded; metasternuml onger

than broad, comparatively broader at base but projecting as tongue

shaped lobe beyond hind coxae with hind margin rounded. Legs stout,

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 7

98 G.K. SRIVASTAVA

femora swollen, tibia and tarsi compressed. Penultimate sternite broadly

rounded posteriorly. Ultimate tergite about as long as broad and forceps

stout, simple and straight, gently hooked at apices. Ail these last three

structures almost alike in both sexes.

Type genus: 77tanolabis Burr, 1910 (= Homoeolabis Borelli, 1911 syn.

nov.).

This subfamily is erected to include those species which were

formerly placed under the subfamily Carcinophorinae and possessed

mesosternum more or less oval in shape and metasternum longer than

broad, produced as tongue shaped lobe beyond hindcoxae with posterior

margin rounded. Since sternal plates are believed to provide characters

of supergeneric importance, the erection of this subfamily seems to be

fully justified.

Hitherto, species with above sternal plates were placed under two

separate genera, 1.e., Titanolabis Burr (1910) and Homoeolabis Borelli

(1911) and contained one species each from New Guinea and South

India, respectively. BurR (1911a) separated both these genera by the

absence and presence of abbreviated elytra in the form of narrow ovate

lobes on mesonotum. At present these characters are not considered of

any taxonomic value for the separation of different genera. Moreover,

STEINMANN (1979), who designated Lectotype of Titanolabis colossea

(Dohrn, 1864) has described the male genitalia besides giving other

morphological details. Since male parameres in both these genera are

narrow, being one, third to one fourth of proparameres in length, it is

proposed to sink Homoeolabis under Titanolabis.

During the course of present study 233 from Burma, referred

to A. colossea Dohrn by Bormans (1894) were recognised as representing

an undescribed species. The male parameres are comparatively broader

and only slightly shorter than the proparameres. In the light of this it

is proposed to erect a new genus also for the reception of this new

species.

Genus Paratitanolabis nov.

Male parameres almost parallel sided, tip rounded, four and half

times longer than broad, only slightly shorter than proparameres; distal

lobes with a fine tubular virga; median incision of proparameres extend-

ing along its whole length.

Type species: P. bormansi nov.

BORMANS’ DERMAPTERA 99

KEY TO THE GENERA AND SPECIES OF TITANOLABINAE

1 (4). Male parameres short and narrower, about one fourth to one

third-‘as lone as proparameres iy. io Titanolabis Burr

2 (3). Size larger (31 to 36 mm, including forceps), apterous,

abdominal tergites smooth; parameres in males gently widen-

ed in middle; median incision of proparameres extending

upto basal three fourth of the length ...... T. colossea (Dohrn)

3 (2). Size comparatively smaller (18 to 24 mm, including for-

ceps); elytra abbreviated as lateral ovate lobes on meso-

notum; abdominal tergites above punctulate; parameres

in males gradually narrowing from base to apex; median in-

cision of proparameres extending in apical half to one third

TI e T. maindroni (Borelli) comb. nov.

4 (1). Male parameres comparatively broader and longer, only

slightly shorter than proparameres in length ............

GARRETT Paratitanolabis bormansi gen. et sp. nov.

Paratitanolabis bormansi sp. nov. (Figs. 1-5)

g: General colour brownish black; mouth parts, antennae and

legs yellowish brown, some of the middle abdominal tergites reddish

but blackish on sides; forceps reddish black. Whole body pilose, smooth

and shining.

Head about as long as broad, globose, frons conspicuously raised,

hind angles together with margin forming an arch, sutures fine but

distinct. Eyes small, about as long as the post-ocular length. Antennal

segments stout (in the holotype 3 partly broken, on the right side only

9 and on the left 4 segments remaining), Ist stout, about as long as the

distance between scapi and narrowed basally; 2nd small, about as long

as broad; 3rd long and slender, a trifle expanded apically; 4th subcla-

vate; 5th ovate, longer than the preceding, 6th onwards segments gra-

dually increasing in length and each gently expanded apically. Pro-

notum slightly longer than broad, gently expanded posteriorly, all

margins almost straight, median sulcus distinct, prozona moderately

convex and well differentiated from flat metazona. Mesonotum weakly

transverse, posteriorly subtruncate and metanotum transverse, hind

margin emarginate. Legs with femora swollen especially fore-femora;

tibiae compressed, foretibia sulcate in apical half, middle one in slightly

100 G.K. SRIVASTAVA

less than apical half and hind one in apical one third only; hind meta-

tarsus longer than the combined length of pro-and mesotarsus; apical

part of tibia and underside of tarsi clad with golden yellow hairs. Sternal

Figs. 1-7: Paratitanolabis bormansi sp. nov., Holotype 3; 1. Dorsal view (legs and

antennae of only one side shown), 2. Sternal plates, 3. Penultimate sternite, 4. Ge-

nitalia; Paratype g; 5. Genitalia; Titanolabis colossea (Dohrn) 3, 6. Genitalia (re-

drawn from Steinmann, 1979); Titanolabis maindroni (Borelli) 3; 7. Genitalia.

BORMANS’ DERMAPTERA 101

plates same as in 7. maindroni (Borelli) with meso-and metasternum

rounded and lobed posteriorly. Elytra and wings wanting. Abdomen

smooth, gradually expanding posteriorly, convex, sides of segments

rounded, ecarinate, sparsely punctate. Penultimate sternite broadly

rounded posteriorly. Ultimate tergite quadrate, gently sloping posterior-

ly, weakly raised and striate above the bases of forceps and faintly de-

pressed in middle, median sulcus distinct in middle, hind margin thicken-

ed, straight in middle, laterally oblique and emarginate. Forceps con-

tiguous, straight, tapering apically with apices gently hooked and meet-

ing, branches cylindrical in basal half, afterwards depressed, inner

margin finely crenulate. Pygidium short, narrow, vertical, tip pointed.

Genitalia (figs 4 & 5) with parameres about four and half times longer

than broad and virga distinct.

2: Unknown.

Measurements (in mm) Holotype 3 Paratype 3

Length of head 2.4 3.0

Width of head DA 231

Length of pronotum 7 253

Width of pronotum Je7/S Ze,

Length of body 14.2 20.4

Length of forceps 2.65 IR

Material examined. Holotype g: labelled as (i) Carin Cheba,

900-1100 m, L. Fea, V. 88; (ii) Anisolabis colossea Dohrn 3 - hand-

written label by Bormans; (ili) Museo Civico di Genova. Paratype 3:

labelled as (1) Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, XII.88; (ii) Anziso-

labis colossea Var. - handwritten, not by Bormans; genitalia mounted

between two coverslips and pinned with respective specimens; de-

posited in Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria », Genova,

Italy.

Family LABIDURIDAE

Subfamily ALLOSTETHINAE

Gonolabidura sp.

Material examined. Birmania: Catcin Cauri, 19, Aug.-Nov.,

1886, L. Fea (Det. by Bormans as Anisolabis maritima (Bonelli) ).

102 G.K. SRIVASTAVA

Remarks. In the absence of a male its specific identification is not

possible but the generic assignment seems to be certain in having

characteristic mesosternum and antennae.

Forcipula sp.

Material examined. Burma, ‘Tenasserim, Mt. Mooleyit, 1000-

1300 m, 2 nymphs, Apr. 1887, L. Fea (Det. by Bormans as Anisolabis

maritima (Bonelli) ).

Family LABIIDAE

Subfamily SPONGIPHORINAE

Marava nigrella (Dubrony) (Fig. 8)

Labia nigrella, 1879, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 14: 370 (1g: Tcibodas (Java)

Beccari).

Prolabia nigrella (Dubrony): Burr, 1911, Deutsche ent. Nat. Bibl.: 60.

Material examined. Type 3, labelled as: (1) Giava (= Java) Tci-

bodas, Ott. 1874, O. Beccari; (11) TyPUS - printed in red; (iii) Labia

nigrella Dubrony - handwritten by BoRMANS; (iv) nigrella Dubr. hand-

written but not by BorMANs and (v) Museo Civico di Genova. The

specimen is pasted on a card; all antennal segments except right basal

and last four abdominal segments and forceps missing.

Remarks. In the absence of antennal segments it is not possible

to ascertain its inclusion in the genus Marava Burr (= Prolabia Burr).

However, as per DuBRrony’s (1879) statement that antennal segments

4 to 6 are conical it may inferred that Burr (1911) was right in rele-

gating it to this genus. Following are some additional characters: head

with microreticulations, slightly longer than broad, slightly narrowing

posteriorly, convex, sutures obsolete. Eyes about half as long as the

post-ocular length. Basal antennal segment gently expanded apically,

shorter than the distance between scapi. Pronotum about as long as

broad, sides hardly reflexed and almost straight, gently widened poste-

riorly, hind angles and margin broadly rounded. Legs with fore femora

strongly and middle and hind ones moderately swollen, hind metatarsus

4 times longer than broad, ventrally clad with a row of tick hairs along-

with fine pubescence; mesotarsus short; protarsus long and slender but

shorter than the metatarsus; claw without arolium.

BORMANS’ DERMAPTERA 103

Measurements (in min)

Type 3

Length of head vo

Width of head 0.8

Length of Ist antennal segment 0:25

Distance between scapi 0.4

Length of pronotum 0.6

Width of pronotum 0.65

Length of elytra bel

Length of wings 1.0

Family FORFICULIDAE

Subfamily OPISTHOCOSMIINAE

Eutimomena paradoxa Bey-Bienko (Figs. 9-11)

Opisthocosmia armata: Bormans (nec Haan), 1894, Ann. Mus. St. Nat. Genova, (2)

14: 394.

Eutimomena paradoxa Bey-Bienko, 1970, Zool. Zhur., 49 (12): 1819, figs. 8, 9 (4,

North Vietnam, Bakthai Province: Tamdao).

Material examined. Birmania, Metanjà, 1g, Aug. 1885; Carin

Cheba, 900-1100 m, 19, V-XII.88 (L. Fea) - Det. by Bormans as

Opisthocosmia armata Haan.

Remarks. In having the basal antennal segment dorsally depressed

with sides somewhat raised and convex ventrally and other morpho-

logical similarities, both the specimens are referrable to this species.

Cordax armatus (Haan) agrees in most characters with this species

except lst antennal segment. According to BorsEMAN (1954), BORMANS

has examined the type of the former but he makes no mention of trigonal

basal antennal segment in any of his papers (1894 and 1900). Therefore

it will be necessary to check this point with type of C. armatus and in

case it possesses identical basal antennal segment, Eutimomena paradoxa

will fall as synonym.

Subfamily EUDOHRNINAE

Kosmetor pulchripes (Bormans) comb. nov. (Fig. 12)

Forficula ? pulchripes Bormans 1894, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, (2) 14: 408

(12; Burma)

104 G.K. SRIVASTAVA

Material examined. Type @ labelled as (i) Carin Cheba, 900-

1100 m, L. Fea, V-XII.88; (ii) Typus - in red letters; (iii) Forficula

pulchripes 2 sp. nova - in Bormans hand; (iv) Genere incerto Forficula

Figs. 8-12: Marava nigrella (Dubrony) Type g, 8. Anterior portion of body; Futi-

momena paradoxa Bey-Bienko 3, 9. A few basal antennal segments, 10. Cross - section

of basal antennal segment, 11. Ultimate tergite and forceps; Kosmetor pulchripes (Bor-

mans) comb. nov., Type ©, 12. Dorsal view (legs and antennae of only one side shown).

BORMANS’ DERMAPTERA 105

or Sphingolabis - handwritten but not by BoRMANS; (v) pulchripes Borm.

- handwritten and (vi) Museo Civico di Genova.

Remarks. Bormans’ (1894) original description of the species

though being quite adequate, some additional characters are given

below:

Head about as long as broad, weakly convex, sutures fine but

distinct, hind margin emarginate; eyes prominent but shorter than post-

ocular length; antennae 12-segmented, Ist segment, long, stout, nar-

rowed basally, shorter than the distance between scapi; 2nd small

about as long as broad; 3rd long and slender; 4th stouter, gently ex-

panded apically, about as long as the 3rd; 5th onwards segments gra-

dually increasing in length, each gently expanded apically except last

one slightly shorter than preceding and thinner. Pronotum, a trifle

broader than long, sides straight, gently reflexed, hind margin and angles

broadly rounded, median sulcus distinct, prozona raised, well differen-

tiated from flat metazona. Legs normal, yellow, knee joints and apical

one fourth of femora and basal half of hind tibiae black or brownish

black. Elytra and wings well developed, smooth. Abdomen with shallow

and coalescent punctulations.

Measurement (in mm)

Type $

Length of head TS

Width of head 1.5

Length of pronotum 2

Width of pronotum ES

Length of elytra 29

Length of wing LA

Length of body 101

Length of forceps LJ

Remarks. This species is transferred to the genus Kosmetor Burr,

owing to its great resemblance with members of this genus and in having

various antennal segments stout, except 3rd one which is cylindrical

and almost equal to fourth in length. Amongst the Oriental species of

this genus it comes very close to K. annandalei Burr (1904) from Thai-

land, known by Type 3 only, in having legs yellow with femora black

in apical third and hind tibia in basal half, and other morphological

details. But is would be advisable to treat both as valid pending the

106 G.K. SRIVASTAVA

collection of both sexes together because often females of closely re-

lated species are alike in most of the details.

It would be worthwhile to mention here that members of the

genera Timomenus Burr (Opisthocosmiinae) and Kosmetor Burr (Eu-

dohrninae) show close resemblance but they can be easily separated

by the shape of antennal segments, especially a few basal ones. In case

of former all segments are long and slender whereas in the latter, except-

ing 3rd, other segments are comparatively stouter, gently expanded

apically. It has been observed that 3rd and 4th antennal segments in

both the genera are generally almost equal but sometimes 4th may be

a little longer in the Timomenus Burr. Therefore it would be advisable

to place more reliance on the shape of antennal segment rather than

the comparative length in separating both these genera.

ACKNOWLEDGEMENTS

I am thankful to Dr. B.K. Tikader, Director, Zoological Survey of India, Calcutta

for providing necessary facilities and to Dr. Roberto Poggi, Curator, Museo Civico

di Storia Naturale « Giacomo Doria », Genova, Italy for placing this interesting col-

lection at my disposal.

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STEINMANN H., 1979 - The Dermaptera in the PAN Zoologiczny Instytut Warszawa

- Fol. ent. hung., Budapest, (n.s.), 32 (1): 149-175.

BORMANS’ DERMAPTERA 107

SUMMARY

The present study is based on some material from Burma, determined by Bor-

mans, which contains types of two species. Paratitanolabis bormansi gen. et sp. nov.

is described. A new subfamily Titanolabinae is erected for its reception with Titano-

labis Burr as the type genus. The genus Homoeolabis Borelli (1911) is treated as sy-

nonym of Titanolabis Burr (1910). Types of Labia nigrella and Forficula pulchripes are

figured for the first time besides providing some additional characters. The latter

species is transferred under the genus Kosmetor Burr.

RIASSUNTO

Sono ristudiati alcuni materiali di Birmania contenenti anche i tipi di due specie,

gia determinati da Bormans. Viene descritto Paratitanolabis bormansi n. gen. e n. sp.

È stabilita la nuova sottofamiglia Titanolabinae al fine di accogliere Titanolabis Burr

che ne costituisce il tipo. Il gen. Homoeolabis Borelli è posto in sinonimia di Titano-

labis Burr.

Si forniscono per la prima volta illustrazioni e caratteri aggiuntivi alle descrizioni

di Labia nigrella e Forficula pulchripes. Quest’ultima specie é trasferita nel gen. Kos-

metor Burr.

109

Res LIGUSTICAE

CCIX

LUIGI AITA, GIUSEPPINA BARBERIS, ENRICO MARTINI, FRANCESCO ORSINO

Istituto Botanico dell’Università di Genova

INDAGINI FLORISTICHE IN LIGURIA.

1. LA FLORA DELLA «PIETRA DI FINALE »

(LIGURIA OCCIDENTALE)

La « Pietra di Finale » è una formazione geologica che si estende

per una decina di kmq nell’immediato entroterra di Finale Ligure;

essa è costituita in prevalenza da calcari bioclastici a cemento calcitico,

di colore bianco o rosato: si tratta dell'unico affioramento miocenico

presente in Liguria. Lo studio geologico più approfondito su questo

territorio è stato svolto da Boni, Mosna e Vanossi (1968), che hanno

elaborato anche una cartografia completa alla quale abbiamo fatto rife-

rimento per le nostre indagini botaniche.

Questa formazione ha attirato fin dal secolo scorso l’interesse di

molti studiosi per la peculiarità delle sue caratteristiche geologiche e per

la straordinaria quantità di resti fossili (IsseL, 1885 e 1886; Sacco,

1920; Rovereto, 1939; STREIFF, 1956; GiucgIoLA e IMPERIALE, 1970).

Data l’abbondanza di notizie sulla geologia del territorio, non ap-

profondiamo l'argomento limitandoci a ricordare che probabilmente la

« Pietra di Finale » si è sviluppata su un’antica piattaforma di abrasione

marina; la sedimentazione, quasi esclusivamente carbonatica, dimostra

che si verificò una notevole concentrazione di carbonato di calcio nelle

acque; non doveva quindi esservi un mare aperto ma piuttosto una

specie di golfo riparato, in connessione con l’antico Mar Ligure mediante

soglie assai superficiali o addirittura sottomarine.

Una struttura geologica così peculiare ha condizionato tutti gli

altri fenomeni naturali, compresa la vita vegetale. La « Pietra di Finale »

MARTINI, F. ORSINO

G. BARBERIS, E.

L. AITA,

110

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FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 111

ha subìto infatti caratteristici modellamenti in seguito ad un vasto pro-

cesso di erosione carsica: l’originaria piattaforma è stata incisa da pro-

fonde valli, come quelle del Rio Ponci, del Rio Cornei, dei torrenti

Aquila e Sciusa, e smembrata in una serie di piccoli altipiani limitati da

pareti a picco. Il rilievo presenta modeste ondulazioni, comprese in

genere tra i 200 e i 300 metri, da cui si elevano cime di poco più alte

(Rocca di Perti, m 397; Rocca Carpanea, m 394; Rocca degli Uccelli,

11/309, “Ecc. ).

Per quanto riguarda le caratteristiche climatiche, riportiamo i va-

lori medi mensili e annui delle piogge rilevate dalle stazioni meteorolo-

logiche più vicine al territorio studiato. Questi valori sono calcolati sul

ventennio 1953-1972 (tab. 1). Riteniamo che i dati più significativi siano

quelli relativi alla stazione delle Manie.

I valori delle temperature medie mensili ed annue (tab. 2) si ri-

feriscono alle stazioni di Albenga, Savona, Verzi-Loano e Rialto.

Nel complesso il clima è di tipo mediterraneo umido, come risulta

anche dai valori dell’indice di Emberger calcolato per Albenga (105,2),

Savona (127,5), Verzi-Loano (110,1) e Rialto (113,3).

ESPLORAZIONE FLORISTICA DEL TERRITORIO

La «Pietra di Finale » non era mai stata oggetto finora di studi

botanici; complessivamente abbiamo rinvenuto in questo territorio 629

entità, di cui 57 briofite; tra queste ultime, cinque sono nuove per la

Liguria.

Riportiamo anche un elenco di 70 entità citate per il Finalese nelle

note manoscritte aggiunte, in gran parte da PENZIG, ad una copia del

Repertorium Florae Ligusticae di DE NoTARIS (1844), conservata nella

biblioteca dell’Istituto Botanico di Genova; le indichiamo in quanto,

pur non avendole noi rinvenute, nonostante accurate erborizzazioni,

alcune di esse potrebbero essere presenti sulla « Pietra di Finale ». Nel-

l'elenco, dopo ogni specie, citiamo la località di rinvenimento ed il nome

del raccoglitore; a questo proposito facciamo presente che gli antichi

floristi sotto un’unica denominazione geografica (es.: Finalmarina) in-

tendevano spesso un territorio ben più vasto, tale da comprendere proba-

bilmente anche una parte della « Pietra di Finale ». Inoltre i termini

geografici sovente non rispettano i limiti delle formazioni geologiche

(es.: Caprazoppa, di cui solo la parte più elevata è costituita da « Pietra

di Finale »). Abbiamo preferito non riportare le entità citate per il Fi-

112 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

nalese che, per il loro habitat, siano da escludere dal territorio che ab-

biamo studiato (es.: alofite).

Per la nomenclatura e l’ordine sistematico ci siamo riferiti in ge-

nere a FLORA EuropAEA (1964-1980), salvo in alcuni casi nei quali ab-

biamo comunque riportato tra parentesi anche le denominazioni citate

in tale opera. Per le epatiche abbiamo seguito ARNELL (1956), per i

muschi AuGIER (1966), Inpex Muscorum (1959-1969) e NyHoLMm

(1954-1969).

FORME BIOLOGICHE

Per identificare le forme biologiche abbiamo fatto riferimento a

RAUNKIAER (1934) e PicHI SERMOLLI (1948). Le specie rinvenute nel

territorio studiato appartengono alle seguenti categorie:

Meso e Micro-Phanerophyta = Pm

Nano-Phanerophyta Pn

Phanerophyta lianosa PS

Chamaephyta suffrutescentia = Ch suff

Chamaephyta reptantia lib:

Chamaephyta succulenta — (Cie SHEE

Chamaephyta pulvinata =

Hemicryptophyta caespitosa =

Hemicryptophyta scaposa =

Hemicryptophyta biennia ==

Hemicryptophyta rosulata =

Hemicryptophyta reptantia =

Hemicryptophyta scandentia =

Therophyta erecta =

Therophyta reptantia ==

Therophyta succulenta =

Therophyta rosulata =

Therophyta scandentia =

Therophyta parasitica =

Geophyta bulbosa =

Geophyta rhizomatosa =

8 ry

tele

QOOHHHHSSTTEZAI

Geophyta radicigemmata = rdg

Geophyta radicitubera = iG ath

Geophyta parasitica = G par

Hydrophyta radicantia = HH rad

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 113

ELEMENTI COROLOGICI

Allo scopo di definire l’elemento corologico a cui appartengono le

varie specie abbiamo consultato Hess, LANDOLT, HirzeL (1967-1972),

HuLTÉN (1958; 1964, 1970), MeuseL, JAEGER, WEINERT (1965-1978),

TUTIN e al. (1964-1980), Fiori (1923-1929), ZANGHERI (1976), PICHI

SERMOLLI (1979). Per le notizie sulla distribuzione in Liguria abbiamo

esaminato DE Noraris (1844), GIismonpI (1950), BurnaT (1892-1931),

BICKNELL (1896), Nam (1892).

Le specie da noi rinvenute nel territorio studiato sono state distinte

nelle seguenti categorie:

— subcosmopolite: a vastissima diffusione nel mondo (Subcosm);

— circumboreali: proprie delle regioni temperate e fredde dell’emisfero

boreale (Circumbor);

— eurosiberiane: diffuse in prevalenza nell'Europa settentrionale e in

Siberia (Eurosib);

— subtropicali: distribuite soprattutto nelle regioni tropicali, subtropi-

cali e temperate calde (Subtrop);

— euroasiatiche: diffuse specialmente nelle zone temperate dell'Europa

e dell’Asia (Euras); includiamo in questo gruppo anche le specie

europeo-asiatiche occidentali (Eur-W As) e quelle europee orientali-

asiatiche occidentali (E Eur-W As).

— earopee: a larga distribuzione nel continente europeo (Eur); vi

includiamo le europee montane (Eur mont), le europeo-caucasiche

(Eur-Cauc), le europee occidentali (W Eur), le centroeuropee (C

Eur) e le centroeuropee orientali (CE Eur);

— centrosudeuropee: diffuse nelle regioni dell'Europa media e meri-

dionale (CS Eur); includiamo in questo gruppo anche le specie

centrosudeuropee montane (CS Eur mont) e le centrosudeuropeo-

caucasiche (CS Eur-Cauc);

— sudeuropee: presenti nell'Europa meridionale e/o nella regione me-

diterranea settentrionale (S Eur); vi includiamo le specie sudeuropee

montane (S Eur mont), le sudeuropee occidentali (SW Eur), le

sudeuropee occidentali montane (SW Eur mont) e le sudeuropee

orientali (SE Eur);

— submediterranee: ad ampia distribuzione mediterranea ed anche

irradiate profondamente in regioni vicine (Submedit);

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 8

114 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

— mediterraneo-atlantiche: diffuse nelle regioni mediterranee e lungo

le coste atlantiche del Marocco e dell’Europa fino al Mare del Nord

(Medit atl); vi includiamo le specie mediterranee occidentali-atlan-

tiche (W Medit atl) e le submediterraneo-atlantiche (Submedit atl);

— mediterranee: distribuite principalmente lungo le coste del Mediter-

raneo (Medit); vi includiamo le specie mediterranee occidentali (W

Medit), le mediterranee centro-occidentali (CW Medit), le centro-

mediterranee (C Medit), le mediterranee montane (Medit mont) e

le centromediterranee montane (C Medit mont);

— alpine-appenniniche: presenti sulle catene delle Alpi e degli Appen-

nini (Alp-App);

— liguri-provenzali: diffuse sui rilievi collinari e montani dalla Francia

sud-orientale all’Appennino settentrionale (Lig-Prov);

— endemiche: specie ad areale limitato, presenti solo su parte del ter-

ritorio italiano (Endem).

BRYOPHYTA

Indichiamo con un asterisco le specie nuove per la Liguria.

CEPHALOZIELLACEAE

Cephaloziella divaricata (Franc.) Schiffner - Subcosm - S. Bernardino:

margini di un sentiero.

LOPHOCOLEACEAE

Lophocolea heterophylla (Schrad.) Dum. - Circumbor - Boschi mesofili,

poco frequente.

PLAGIOCHILACEAE

Plagiochila asplenioides (L.) Dum. - Circumbor - Boschi mesofili, comune.

PORELLACEAE

Porella plathyphylla (L.) Lindb. - Eur-N Am - Boschi mesofili, comune

sulle rocce.

LEJEUNEACEAE

Lejeunea cavifolia (Ehrh.) Lindb. - Circumbor - Rupi e muretti, poco

frequente.

Marchesinia mackaii (Hook.) Gray - Medit atl - S. Bernardino: presso

stillicidi.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 115

FRULLANIACEAE

Frullania dilatata Dum. - Euras - S. Bernardino: vallette di nord-est,

rupi e base dei tronchi.

CONOCEPHALACEAE

Conocephalum conicum (L.) Dum. - Circumbor - S. Bernardino: vallette

di nord-est e sentiero sopra Calvisio, raro.

LUNULARIACEAE

Lunularia cruciata (L.) Dum. - Subcosm - S. Bernardino: sentiero sopra

Calvisio, presso una fonte.

FISSIDENTACEAE

Fissidens cristatus Wils. ex Mitt. - Circumbor - S. Bernardino: vallette

di nord-est.

Fissidens taxifolius Hedw. - Circumbor - Come la specie precedente.

DICRANACEAE

Leucobryum glaucum (Hedw.) Angstr. - Eur-N Am - S. Bernardino,

Rocca Carpanea: castagneti.

POTTIACEAE

Barbula fallax Hedw. - Circumbor - Rupi, muretti e bordi di sentieri,

comune.

*Barbula hornschuchiana Schultz - Submedit - S. Bernardino: rupi e

garighe ad Aphvllanthes monspeliensis, rara.

Barbula unguiculata Hedw. - Circumbor - Sfatticci (1) e margini di

sentieri assolati, poco frequente.

Eucladium verticillatum (Brid.) B.S.G. - Circumbor - S. Bernardino,

sopra Calvisio: presso stillicidi.

Pleurochaete squarrosa (Brid.) Lindb. - Circumbor - Sfatticci, garighe e

cisteti, comune.

Tortella nitida (Lindb.) Broth - Submedit - Rupi assolate, poco fre-

quente.

Tortula muralis Hedw. - Subcosm - Rupi e muretti, comune.

Trichostomum brachydontium Bruch - Subcosm - Rupi, sfatticci e ga-

righe, comune.

(1) Substrati detritici, più o meno fini, derivanti dalla disgregazione della roccia

madre.

116 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Trichostomum crispulum Bruch - Euras - Rupi e sfatticci, poco frequente.

GRIMMIACEAE

Grimmia pulvinata (Hedw.) Sm. - Subcosm - Rupi e muretti, comune.

Grimmia trichophylla Grev. - Subcosm - Come la specie precedente.

FUNARIACEAE

Funaria calcarea Wahlenb. - Submedit - Rupi e muretti assolati, poco

frequente.

BRYACEAE

*Bryum angustirete Kindb. - Circumbor - S. Bernardino, raro.

Bryum bicolor Dicks. - Circumbor - Sfatticci e bordi di sentieri, poco

frequente.

Bryum capillare L. ex Hedw. - Subcosm - Muretti, comune.

Bryum capillare L. ex Hedw. subsp. torquescens (De Not.) Kindb. -

Con la specie, comune.

MNIACEAE

Mnium affine Bland. ex Kunck - Circumbor - S. Bernardino, fonte

sopra Calvisio: su terra umida.

Mnium marginatum (With.) Beauv. - Circumbor - S. Bernardino: val-

lette di nord-est.

Mnium undulatum Weis. ex Hedw. - Euras - Come la specie precedente.

ORTOTRICHACEAE

Ortotrichum anomalum Hedw. - Subcosm - S. Bernardino, Orera: luo-

ghi rupestri.

Ortotrichum diaphanum Schrad. ex Brid. - Circumbor - S. Bernardino,

Orera: muretti e rocce, comune.

NECKERACEAE

Neckera crispa Hedw. - Eur - Rocce ombrose, frequente.

"THUIDIACEAE

Anomodon viticulosus (Hedw.) Hook. et 'Tayl. - Circumbor - S. Bernar-

dino: vallette di nord-est, raro.

Thuidium recognitum (Hedw.) Lindb. - Circumbor - S. Bernardino:

vallette di nord-est.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE Li?

AMBLYSTEGIACEAE

* Amblystegium varium (Hedw.) Lindb. - Circumbor - S. Bernardino:

vallette di nord-est.

*Campylium calcareum Crundw. et Nyh. - Eur-C Am - S. Bernardino:

margini dei boschi, massi e rocce lungo i sentieri.

Campylium chrysophyllum (Brid.) J. Lange - Circumbor - S. Bernardino:

massi e rocce lungo 1 sentieri, sfatticci.

BRACHYTHECIACEAE

Brachythecium glareosum (Spruc.) B.S.G. - Circumbor - Sfatticci, co-

mune.

Brachythecium rivulare B.S.G. - Circumbor - S. Bernardino: vallette

di nord-est.

Brachythecium rutabulum (Hedw.) B.S.G. - Subcosm - Bordi dei sen-

tieri, su terra, frequente.

*Brachythecium salebrosum (Web. et Mohr) B.S.G. - Subcosm - S.

Bernardino: vallette di nord-est.

Cirriphyllum crassinervium (Tayl.) Loesk. et Fleisch. - Eur+Giapp -

Muretti e rocce ombrose, frequente.

Eurhynchium pulchellum (Hedw.) Jenn. - Subcosm - Muretti e rocce

ombrose, lungo i sentieri, margini dei boschi, frequente.

Eurhynchium striatum (Hedw.) Schimp. - Eur+ Giapp - Boschi e radure,

su terra, massi e rocce, poco frequente.

Homalothecium lutescens (Hedw.) Robins. - Eur-N Am - Rocce, mu-

retti e sfatticci, frequente.

Homalothecium sericeum (Hedw.) B.S.G. - Euras - Rocce e muretti,

frequente.

Oxyrrhynchium praelongum (Hedw.) Warnst. - Circumbor - Lungo i

sentieri ombrosi, frequente.

Oxyrrhynchium swartzii (Turn.) Warnst. - Subcosm - Muretti e sfat-

ticci, poco frequente.

Rhynchostegiella tenella (Dicks.) Limpr. - Medit atl - S. Bernardino:

rocce e muri ombrosi.

Rhynchostegiella tenella (Dicks.) Limpr. var. litorea (De Not.) Richs et

Wall. - Medit - Con la specie.

Rhynchostegium confertum (Dicks.) B.S.G. - Submedit - Rocce e mu-

retti ombrosi, frequente.

118 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Rhynchostegium megapolitanum (Web. et Mohr) B.S.G. - Submedit atl -

Sfatticci, raro.

Scorpiurium circinatum (Brid.) Fleisch. et Loesk. - Submedit atl -

Rocce e muretti, comune.

HYPNACEAE

Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitt. - Circumbor - Massi e rocce ai

bordi dei sentieri, radure.

Hypnum cupressiforme L. ex Hedw. - Subcosm - Un po’ ovunque.

PTERIDOPHYTA

EQUISETACEAE

Equisetum ramosissimum Desf. - Subcosm; G rh - Valli del Rio Ponci

e del Rio Cornei.

Equisetum arvense L. - Circumbor; G rh - Valle del Rio Ponci.

Equisetum telmateia Ehrh. - Circumbor; G rh - Valle del Rio Ponci.

SINOPTERIDACEAE

Cheilanthes pteridioides (Reichard) C. Chr. [C. fragrans (L. fil.) Swartz]

- Medit; H scap - S. Bernardino: muretto a secco.

ADIANTACEAE

Adiantum capillus-veneris L. - Subtrop; H scap - Rupi ombrose, fre-

quente.

PTERIDACEAE

Pteris cretica L. - Subtrop; H scap - Orera: sentiero delle cave; valle

del Rio Corneil.

HyYPOLEPIDACEAE

Pteridium aquilinum (L.) Kuhn - Subcosm; G rh - Frequente.

ASPLENIACEAE

Asplenium trichomanes L. - Subcosm; H scap - Comune.

Asplenium onopteris L. - Medit atl; H scap - Frequente.

Asplenium ruta-muraria IL. - Circumbor; H scap - Rupi, poco frequente.

Ceterach officinarum DC. - Submedit atl; H scap - Comune.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 119

ASPIDIACEAE

Polystichum setiferum (Forskal) Woynar - Medit atl; H scap - Valle

del Rio Cornei.

Dryopteris filix-mas (L.) Schott - Circumbor; H scap - Valli del Rio

Cornei e del Rio Ponci.

POLYPODIACEAE

Polypodium australe Fée - Medit atl; H rept - Rupi ombrose, frequente.

Polypodium vulgare L. - Circumbor; H rept - Valle del Rio Cornet.

SPERMATOPHYTA

PINACEAE

Pinus pinaster Aiton - W Medit; P m - Frequente nella parte orientale

del territorio.

Pinus sylvestris L. - Eurosib; P m - S. Bernardino, Rocca degli Uccelli:

luoghi rupestri, poco frequente.

Pinus halepensis Miller - Medit; P m - Frequente.

Pinus pinea L. - Medit; P m - S. Bernardino: di origine antropica.

CUPRESSACEAE

Juniperus communis L. subsp. communis - Circumbor; P n - Poco fre-

quente.

Juniperus oxycedrus L. subsp. oxycedrus - Medit; P n - Fruticeti e mac-

chia, frequente.

SALICACEAE

Salix caprea L. - Euras; P m - S. Bernardino: cava abbandonata.

Populus tremula L. - Euras; P m - Valle del Rio Ponci.

BETULACEAE

Alnus glutinosa (L.) Gaertner - Eur-W As; P m - Valle del Rio Cornei.

CORYLACEAE

Ostrya carpinifolia Scop. - SE Eur; P m - Principale componente dei

boschi mesofili.

Corylus avellana L. - Eur; P n - Boschi mesofili, raro.

FAGACEAE

Castanea sativa Miller - Medit mont; P m - Vallette e versanti nord,

frequente.

120 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Quercus ilex L. - Medit; P m - Comune ovunque.

Quercus pubescens Willd. subsp. pubescens - Submedit; P m - Frequente.

ULMACEAE

Ulmus minor Miller - Euras; Pm - Vallette mesofile, raro.

MORACEAE

Ficus carica L. - Submedit; Pn - Rupi, qua e la.

CANNABACEAE

Humulus lupulus L. - Circumbor; H sed - Valle della Fiumara.

URTICACEAE

Parietaria officinalis L. - CS Eur; H scap - Valle del Rio Cornei.

Parietaria diffusa Mert. et Koch - Medit atl; H rept - Comune.

SANTALACEAE

Osyris alba L. - Medit; Ch suff - Garighe, comune.

Thesium linophyllon L. - CS Eur; H scap - S. Bernardino, raro.

Thesium divaricatum Jan ex Mert. et Koch - Submedit; H scap - Ga-

righe, comune.

ARISTOLOCHIACEAE

Aristolochia rotunda L. - Medit; G rtb - Valle del Rio Cornei.

RAFFLESIACEAE

Cytinus hypocistis (L.) L. subsp. hypocistis - Medit; G par - Qua e la.

POLYGONACEAE

Polygonum aviculare L. - Subcosm; T er - S. Bernardino: ’’fasce” ab-

bandonate sopra Calvisio.

Rumex acetosa L. - Circumbor; H scap - Valle del Rio Cornei.

Rumex conglomeratus Murray - Euras; H scap - Valle del Rio Ponci.

Rumex sanguineus L. - Eur-W As; H scap - Valle del Rio Cornei.

Rumex pulcher IL. subsp. divaricatus (L.) Murb. - S Eur; H bien -

Orera.

CHENOPODIACEAE

Chenopodium vulvaria L. - Euras; 'T er - Orera.

Chenopodium murale L. - Subcosm; 'T er - Orera.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 121

CARYOPHYLLACEAE

Arenaria serpyllifolia L. - Subcosm; 'T er - Sfatticci, qua e la.

Arenaria leptoclados (Reichenb.) Guss. - Submedit; T rept - S. Ber-

nardino: muretti a secco, rara.

Moehringia muscosa L. - CS Eur mont; H rept - Rupi ombrose, fre-

quente.

Minuartia hybrida (Vill.) Schischkin subsp. hybrida - Submedit atl;

T er - S. Bernardino: muretti a secco.

Stellaria media (L.) Vill. subsp. media - Subcosm; T er - Poco fre-

quente.

Cerastium brachypetalum Pers. subsp. roeseri (Boiss. et Heldr.) Nyman

- Medit; T er - Poco frequente.

Cerastium glomeratum 'Thuill. - Subcosm; T er - Poco frequente.

Silene italica (L.) Pers. subsp. italica - Submedit; H scap - Poco fre-

quente.

Silene pseudotites Besser ex Reichenb. - S Eur; H scap - Sfatticci e

garighe, frequente.

Silene vulgaris (Moench) Garcke subsp. vulgaris - Circumbor; H scap -

Poco frequente.

Silene saxifraga L. - S Eur mont; G rh - Rupi, poco frequente.

Silene alba (Miller) E.H.L. Krause subsp. alba - Euras; H scap - Orera.

Silene gallica L. - Submedit; T er - Poco frequente.

Silene conica IL. subsp. conica - Submedit; T er - Orera.

Saponaria ocymoides L. - SW Eur mont; H rept - Poco frequente.

Petrorhagia saxifraga (L.) Link - CS Eur; H scap - Sfatticci, frequente.

Dianthus seguiert Vill. subsp. seguieri - SW Eur mont; H scap - Orera,

raro.

Dianthus sylvestris Wulfen subsp. sylvestris - CS Eur mont; H scap -

Sfatticci e garighe, frequente.

Dianthus armeria L. subsp. armeria - Eur-Cauc; T er - Orera: bordo

di un sentiero.

Dianthus carthusianorum L. - CS Eur; H scap - Orera.

RANUNCULACEAE

Helleborus foetidus L. - W Eur; G rh - Poco frequente.

122 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Nigella damascena L. - Medit; T er - Orera.

Hepatica nobilis Miller - Eur mont; G rh - Rupi ombrose, qua e là.

Clematis flammula L. - Medit; P 1 - Macchia, poco frequente.

Clematis vitalba L. - CS Eur; P 1 - Boschi mesofili, frequente.

Ranunculus lanuginosus L. - CS Eur; H scap - S. Bernardino: bosco a

Quercus pubescens.

Ranunculus bulbosus L. subsp. bulbosus - Eur-Cauc; H scap - Peco

frequente.

Ranunculus paludosus Poiret - Submedit atl; G rtb - Orera, raro.

Ranunculus ficaria L. subsp. ficaria - Euras; G rtb - Valle del Rio

Cornei; Orera.

LAURACEAE

Laurus nobilis L. - Medit; P n - S. Bernardino, Rocca degli Uccelli:

di probabile origine antropica.

PAPAVERACEAE

Papaver rhoeas L. - Subcosm; T er - Orera; Rocca di Perti.

Fumaria capreolata L. subsp. capreolata - Medit atl; T er - Orera;

Rocca di Corno.

Fumaria officinalis L. subsp. officinalis - Euras; T er - Orera.

CRUCIFERAE

Sisymbrium loeselti L. - E Eur-W As; T er - Orera: Valle del Rio Cornei.

Isatis tinctoria L. - Submedit; H scap - Orera.

Nasturtium officinale R. Br. - Subcosm; HH rad - S. Bernardino, ver-

sante SE, e valle del Rio Ponci: presso due sorgenti.

Cardamine hirsuta L. - Subcosm; T er - Orera; valle del Rio Ponci.

Arabis sagittata (Bertol.) DC. - Submedit; H bien - Orera.

Arabis hirsuta (L.) Scop. - Euras; H scap - Frequente.

Alyssum minus (L.) Rothm. - Medit; 'T er - Orera: sfatticci.

Alyssum montanum L. subsp. montanum - Submedit mont; Ch suff -

Orera: luoghi rocciosi.

Lobularia maritima (L.) Desv. - W Medit; Ch suff - Orera.

Erophila verna (L..) Chevall. subsp. praecox (Steven) Walters - Submedit;

T er - Orera, S. Bernardino: sfatticci.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 123

Capsella bursa-pastoris (L.) Medicus - Subcosm; 'T er - S. Bernardino:

cava abbandonata.

Iberis umbellata L. - S Eur; T er - Sfatticci, poco frequente.

Cardaria draba (L.) Desv. - Subcosm; H scap - Orera.

Diplotaxis erucoides (L.) DC. - Medit; H bien - Orera.

Diplotaxis muralis (L.) DC. - Subcosm; H bien - Orera.

Sinapis arvensis L. - Subcosm; T er - S. Bernardino.

Raphanus raphanistrum L. subsp. raphanistrum - Subcosm; T er -

Orera; valle del Rio Ponci.

RESEDACEAE

Reseda phyteuma IL. - Medit; 'T er - Sfatticci, poco frequente.

Reseda lutea L. - Submedit atl; H bien - Sfatticci, rara.

CRASSULACEAE

Umbilicus rupestris (Salisb.) Dandy - Submedit atl; G rtb - Orera.

Sedum sediforme (Jacq.) Pau - Medit; Ch succ - Frequente.

Sedum reflexum L. - Eur; Ch succ - Poco frequente.

Sedum sexangulare L. - Eur; Ch succ - Orera.

Sedum dasyphyllum L. - Submedit atl; Ch succ - Orera.

Sedum cepaea L. - S Eur; T succ - Valle del Rio Cornei.

SAXIFRAGACEAE

Saxifraga cuneifolia L. - CS Eur mont; Ch pulv - Valle del Rio Cornei.

Saxifraga tridactylites L. - Eur; T er - Orera: sfatticci, rara.

ROSACEAE

Rubus ulmifolius Schott - W Medit atl; H scap - Frequente.

Rubus caesius L. - Euras; H scap - Orera: boschi mesofili, raro.

Rosa arvensis Hudson - CS Eur; P n - S. Bernardino.

Rosa canina L. - Euras; P n - Rocca di Perti.

Rosa nitidula Besser - Eur; P n - Valle del Rio Ponci.

Rosa pouzinit "Tratt. - W Medit; P n - Orera.

Rosa agrestis Savi - Eur; P n - Frequente.

Rosa micrantha Borrer ex Sm. - Submedit; P n - Rocca di Perti.

124 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Agrimonia eupatoria L. subsp. eupatoria - Eur; H scap - S. Bernardino;

Orera.

Sanguisorba minor Scop. subsp. muricata Brig. - Submedit; H scap -

Frequente.

Potentilla recta L. - Euras; H scap - S. Bernardino.

Potentilla hirta L. - Submedit; H scap - Sfatticci, qua e la.

Potentilla tabernaemontani Ascherson - CS Eur; H rept - Valle del Rio

Ponci.

Potentilla reptans I.. - Euras; H rept - Valle del Rio Ponci. —

Potentilla micrantha Remond ex DC. - Submedit; H ros - Valle del

Rio Cornei.

Fragaria vesca L. - Euras; H ros - Poco frequente.

Sorbus domestica L. - Submedit; P m - Poco frequente.

Sorbus aria (L.) Crantz subsp. aria - Eur mont; P m - Valle del Rio

Cornei; S. Bernardino, versante N.

Amelanchier ovalis Medicus - CS Eur mont; P n - Rupi, frequente.

Crataegus monogyna Jacq. subsp. monogyna - Eur-Cauc; P n - Fre-

quente.

Prunus spinosa L. - Eur-Cauc; P n - Poco frequente.

Prunus avium L. - CS Eur; P m - Poco frequente.

Prunus mahaleb L. - CS Eur-Cauc; P n - Luoghi rupestri, raro.

LEGUMINOSAE

Calicotome spinosa (L.) Link - W Medit; P n - Comune.

Cytisus sessilifolius L. - W Medit; P n - Frequente.

Cytisus villosus Pourret - S Eur; P n - Poco frequente.

Chamaecytisus hirsutus (L.) Link - S Eur-W As; P n - Poco frequente.

Genista tinctoria L. - Euras; Ch suff - Poco frequente.

Genista januensis Viv. - SE Eur; P n - Frequente.

Genista germanica L. - Eur; Ch suff - Frequente.

Spartium junceum L. - Medit; P n - Frequente.

Argyrolobium zanonti (Turra) P.W. Ball - SW Eur; Ch suff - Sfatticci

e garighe, frequente.

Robinia pseudacacia L. - Subcosm; P m - Qua e la.

Astragalus glycyphyllos L. - Euras; H rept - Valle del Rio Ponci.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 125

Astragalus monspessulanus L. subsp. monspessulanus - S Eur; Ch rept -

Sfatticci, frequente.

Psoralea bituminosa L. - Medit; H scap - Comune.

Vicia cracca L. - Euras; H sed - Rocca Carpanea; Rocca di Perti.

Vicia disperma DC. - W Medit; T scd - Orera.

Vicia tenuissima (Bieb.) Schinz et Thell. - Submedit; 'T scd - Valle

del Rio Ponci.

Vicia tetrasperma (L.) Schreber - Euras; T scd - Rocca di Perti.

Vicia sativa L. subsp. nigra (L.) Ehrh. - Submedit; T scd - Poco

frequente.

Vicia hybrida L. - S Eur; T er - Orera; Rocca di Corno.

Vicia bithynica (L.) L. - Medit atl; T scd - Poco frequente.

Lathyrus montanus Bernh. - Eur mont; H scap - Boschi mesofili, poco

frequente.

Lathyrus pratensis L. - Euras; H scd - Valle del Rio Ponci.

Lathyrus sylvestris L. - Eur; H scd - Poco frequente.

Lathyrus latifolius L. - S Eur; H scd - Orera; valle del Rio Ponci.

Lathyrus sphaericus Retz. - Submedit; T er - Poco frequente.

Lathyrus setifolius L. - Medit; T scd - Orera.

Lathyrus annuus L. - Medit; T scd - Orera.

Lathyrus articulatus L. - Medit; T rept - Rocca di Corno, Rocca degli

Uccelli.

Lathyrus ochrus (L.) DC. - Medit; T scd - Orera.

Lathyrus aphaca L. - Submedit atl; 'T scd - Orera; valle del Rio Ponci.

Ononis reclinata L. - Medit atl; T er - Sfatticci e garighe, poco frequente.

Ononis minutissima L. - W Medit; Ch suff - Sfatticci e garighe, comune.

Ononis spinosa L. subsp. antiquorum (L.) Arcangeli - Submedit; Ch

suff - Poco frequente.

Melilotus alba Medicus - Euras; T er - S. Bernardino.

Medicago lupulina L. - Subcosm; T rept - Orera; Rocca di Corno.

Medicago sativa L. subsp. sativa - Subcosm; H scap - Orera; Rocca di

Corno.

Medicago sativa L. subsp. falcata (L.) Arcangeli - Euras; H scap -

Orera.

Medicago orbicularis (L.) Bartal. - Submedit; T rept - Orera.

126 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Medicago minima (L.) Bartal. - Euras; T er - S. Bernardino; Orera.

Trifolium repens L. subsp. repens - Subcosm; H rept - Tra Rocca degli

Uccelli e Rocca di Corno; Orera.

Trifolium campestre Schreber - Subcosm; T er - Frequente.

Trifolium arvense L. - Subcosm; T er - Rocca di Perti; Orera.

Trifolium scabrum L. - Medit atl; T rept - S. Bernardino; Orera.

Trifolium stellatum L. - Medit; 'T er - Rocca di Corno; Orera.

Trifolium incarnatum L. subsp. incarnatum - Submedit; T er - Poco

frequente. i

Trifolium pratense L. - Subcosm; H scap - Frequente.

Trifolium rubens L. - C Eur; H scap - S. Bernardino; Orera.

Trifolium angustifolium L. - Medit atl; T er - Orera.

Trifolium ochroleucon Hudson - Eur-Cauc; H scap - Frequente.

Dorycnium hirsutum (L.) Ser. - Medit; Ch suff - Orera: garighe, raro.

Dorycnium pentaphyllum Scop. subsp. pentaphyllum - SW Eur; Ch suff

- Garighe e macchia, comune.

Lotus corniculatus L. - Euras; H scap - Poco frequente.

Lotus edulis L. - Medit; 'T rept - Rocca di Corno.

Lotus cytisoides L. - Medit; H rept - Orera.

Lotus ornithopodioides L. - Medit; 'T rept - S. Bernardino; Orera.

Securigera securidaca (L.) Degen et Doerfler - Submedit; T er - Poco

frequente.

Anthyllis vulneraria L. subsp. polyphylla (DC.) Nyman - CE Eur; H

bien - Orera.

Anthyllis vulneraria L. subsp. praepropera (A. Kerner) Bornm. - Me-

dit; H bien - Frequente.

Anthyllis tetraphylla L. - Medit; T rept - Orera.

Coronilla emerus L. subsp. emerus - S Eur; P n - Frequente.

Coronilla varia L. - Eur-Cauc; H scap - Orera.

Coronilla scorpioides (L.) Koch - Submedit; T er - Rocca di Corno.

Hippocrepis comosa L. - CS Eur; H scap - Frequente.

Hippocrepis unisiliquosa L. - Medit; 'T er - Orera.

Scorpiurus muricatus L. - Medit; T er - S. Bernardino; Orera.

Onobrychis viciifolia Scop. - Subcosm; H bien - Orera.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 127

GERANIACEAE

Geranium sanguineum L. - Eur; H scap - Poco frequente.

Geranium nodosum L. - S Eur mont; H scap - Orera, valle del Rio

Cornei, frequente.

Geranium rotundifolium L. - Subcosm; H bien - Valle del Rio Ponci;

Orera.

Geranium columbinum L. - Eur; T er - Valle del Rio Cornei.

Geranium robertianum L. - Subcosm; T er - Poco frequente.

Erodium malachoides (L.) L’Hér. - Medit; 'T er - Orera.

Erodium cicutarium (L.) L’Heér. subsp. cicutarium - Subcosm; T er -

Orera.

Erodium moschatum (L.) L’Heér. - Subcosm; T er - Orera.

LINACEAE

Linum bienne Miller - Medit atl; H bien - Valle del Rio Ponci; tra

Rocca di Corno e Rocca degli Uccelli.

Linum trigynum L. - Submedit; T er - Orera.

Linum tenuifolium L. - Submedit; Ch suff - Sfatticci e garighe, fre-

quente.

Linum suffruticosum L. subsp. salsoloides (Lam.) Rouy - W Medit; Ch

suff - Sfatticci e garighe, frequente.

Linum strictum L. subsp. strictum - Submedit; T er - Sfatticci e ga-

righe, frequente.

Linum catharticum L. - Eur-Cauc; 'T er - S. Bernardino; valle del Rio

Cornel.

EUPHORBIACEAE

Mercurialis ambigua L. fil. - Medit; G rh - S. Bernardino.

Mercurialis perennis L. - Eur-Cauc; G rh - S. Bernardino, versante N;

Rocca degli Uccelli, grande cengia; Valle del Rio Cornei.

Euphorbia serrata L. - W Medit; H scap - S. Bernardino, presso Ciappa

delle Conche.

Euphorbia dulcis L. - C Eur; G rh - S. Bernardino: boschi mesofili.

Euphorbia spinosa L. - C Medit; Ch suff - Rupi e garighe, comune.

Euphorbia helioscopia L. - Euras; T er - Orera.

Euphorbia exigua L. - Subcosm; T er - Sfatticci, frequente.

128 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Euphorbia falcata L. - Submedit; T er - Rocca di Perti.

Euphorbia peplus L. - Subcosm; T er - Rocca di Corno.

Euphorbia barrelieri Savi - Medit; H scap - Sfatticci e garighe, fre-

quente.

Euphorbia amygdaloides L. subsp. amygdaloides - Eur-Cauc; Ch suff -

Poco frequente.

Euphorbia characias L. subsp. characias - W Medit; H scap - Frequente.

RUTACEAE l

Ruta angustifolia Pers. - W Medit; Ch suff - Garighe, qua e là.

Ruta chalepensis L. - Medit; Ch suff - Rocca di Perti; garighe.

Ruta graveolens L. - SE Eur; Ch suff - S. Bernardino: garighe.

POLYGALACEAE

Polygala nicaeensis Risso ex Koch subsp. micaeensis - Lig-Prov; H scap -

Luoghi erbosi aridi, frequente.

CORIARIACEAE

Coriaria myrtifolia L. - W Medit; P n - Orera.

ANACARDIACEAE

Cotinus coggygria Scop. - Submedit; P n - Rocca di Perti: margini di

un forteto.

Pistacia terebinthus L. - Medit; P n - Frequente.

Pistacia lentiscus L. - Medit; P n - Poco frequente.

ACERACEAE

Acer campestre L. - Eur-W As; P m - Valle del Rio Cornei.

AQUIFOLIACEAE

Ilex aquifolium L. - Submedit atl; P n - Valle del Rio Cornet.

RHAMNACEAE

Rhamnus alaternus L. - Medit; P n - Comune.

MALVACEAE

Malva sylvestris L. - Subcosm; H bien - Orera.

Althaea cannabina L. - Submedit; H scap - Orera.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 129

'THYMELAEACEAE

Daphne gnidium L. - Medit; P n - Frequente.

Daphne laureola L. subsp. laureola - Submedit atl; P n - Leccete e

boschi misti, poco frequente.

(GUTTIFERAE

Hypericum androsaemum L. - Submedit atl; Ch suff - Valle del Rio

Cornel.

Hypericum montanum L. - Euras; H scap - S. Bernardino.

Hypericum perforatum L. - Subcosm; H scap - Frequente.

VIOLACEAE

Viola odorata L. - Euras; H ros - Orera.

Viola alba Besser subsp. dehnhardtit (Ten.) W. Becker - Medit; H

ros - S. Bernardino.

Viola hirta L. - Euras; H ros - S. Bernardino; Orera.

Viola reichenbachiana Jordan ex Boreau - Eur-Cauc; H scap - S. Ber-

nardino, Rocca Carpanea: boschi mesofili.

Viola canina L. subsp. canina - Euras; H scap - Valle del Rio Ponci;

Orera.

CISTACEAE

Cistus albidus L. - W Medit; P n - Comune.

Cistus monspeliensis L. - Medit; P n - Comune.

Cistus salvifolius L. - Medit; P n - Poco frequente.

Helianthemum nummularium (L.) Miller subsp. obscurum (Celak) i

Holub - CS Eur; Ch suff - S. Bernardino.

Helianthemum nummularium (L.) Miller subsp. semiglabrum (Badarò)

M.C.F. Proctor - Lig-Prov; Ch suff - Tra Rocca di Corno e

Rocca degli Uccelli.

A oriente questa essenza giunge fino a Capo Noli; FLORA

EuropPaFa la segnala anche sull’Appennino settentrionale, ma la

sua presenza non è confermata, a quanto ci risulta, né da citazioni

bibliografiche né da osservazioni dirette sul terreno.

Helianthemum apenninum (L.) Miller - Submedit; Ch suff - Sfatticci

e garighe, frequente.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 9

130 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Helianthemum oelandicum (L.) DC. subsp. italicum (L.) Font Quer et

Rothm. - Medit; Ch suff - Sfatticci e garighe, comune.

Fumana procumbens (Dunal) Gren. et Godron - Submedit; Ch suff -

Luoghi rupestri e garighe, frequente.

Fumana ericoides (Cav.) Gand. - Medit; Ch suff - Sfatticci e garighe,

comune.

Fumana thymifolia (L.) Spach ex Webb - Medit; Ch suff - Sfatticci e

garighe, comune.

Fumana laevipes (L.) Spach - Medit; Ch suff - Orera: luoghi rupestri.

CUCURBITACEAE

Bryonia cretica L. subsp. dioica (Jacq.) Tutin - Submedit atl; H scd -

Valle del Rio Cornel.

MYRTACEAE

Myrtus communis L. subsp. communis - Medit; P n - Raro.

ONAGRACEAE

Circaea lutetiana L. - Euras; G rdg - Valle del Rio Cornei.

CORNACEAE

Cornus sanguinea L. subsp. sanguinea - Eur; P n - Boschi mesofili, fre-

quente.

ARALIACEAE

Hedera helix L. subsp. helix - Eur-Cauc; P 1 - Frequente.

UMBELLIFERAE

Sanicula europaea L. - Eur-W As; H ros - Valle del Rio Cornet.

Eryngium campestre L. - Submedit; H scap - Poco frequente.

Chaerophyllum temulentum L. - Eur; H bien - Valle del Rio Cornei.

Pimpinella saxifraga L. - Euras; H scap - Poco frequente.

Seseli montanum L. subsp. montanum - SW Eur; H scap - Luoghi ru-

pestri, frequente.

Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare - Submedit; H bien - Rocca

degli Uccelli; S. Bernardino.

Foeniculum vulgare Miller subsp. piperitum (Ucria) Coutinho - Medit;

H scap - Orera.

Bupleurum baldense 'Turra subsp. baldense - W Eur; T er - Orera.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 131

Trinia glauca (L.) Dumort. subsp. glauca - CS Eur; H bien - Rocca di

Perti: luoghi rupestri.

Angelica sylvestris L. - Eurosib; H scap - Valle del Rio Cornei.

Peucedanum officinale L. subsp. officinale - CS Eur; H scap - S. Ber-

nardino.

Peucedanum cervaria (L.) Lapeyr. - CS Eur; H scap - Poco frequente.

Heracleum sphondylium L. subsp. sphondylium - Eur; H scap - Valle

della Fiumara.

Torilis nodosa (L.) Gaertner - Submedit; H scap - Orera.

Daucus carota L. subsp. carota - Subcosm; H bien - Poco frequente.

PYROLACEAE

Monotropa hypopitys L. - Circumbor; G par - Leccete, rara.

ERICACEAE

Erica arborea L. - Submedit; P n - Comune.

Erica scoparia L. subsp. scoparia - SW Eur; P n - Poco frequente.

Calluna vulgaris (L.) Hull - Eur; Ch suff - Valle del Rio Cornei; Orera.

Arbutus unedo L. - Medit; P n - Comune.

PRIMULACEAE

Primula vulgaris Hudson subsp. vulgaris - Submedit atl; H ros - Val-

lette mesofile, poco frequente.

Asterolinon linum-stellatum (L.) Duby - Medit; T er - S. Bernardino:

sfatticci.

Anagallis arvensis L. - Subcosm; T er - S. Bernardino; Orera.

Coris monspeliensis IL. - CW Medit; Ch suff - Sfatticci e garighe, co-

mune.

OLEACEAE

Fraxinus ornus L. - Submedit; P m - Comune.

Ligustrum vulgare L. - Eur-Cauc; P n - Poco frequente.

Olea europaea L. - P m - S. Bernardino (coltivato).

Phillyrea angustifolia L. - CW Medit; P n - Macchia e forteti, rara.

GENTIANACEAE

Blackstonia perfoliata (L.) Hudson subsp. perfoliata - Submedit; T er -

Sfatticci e garighe, qua e là.

132 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Centaurium erythraea Rafn subsp. erythraea - Eur-W As; H bien -

Sfatticci e garighe, frequente.

APOCYNACEAE

Vinca minor L. - Eur; Ch suff - Rocca di Perti.

ASCLEPIADACEAE

Vincetoxicum hirundinaria Medicus subsp. /irundinaria - Euras; H

scap - Poco frequente.

RUBIACEAE

Sherardia arvensis L. - Subcosm; T er - Orera.

Asperula aristata L. fil. subsp. scabra (J. et C. Presl) Nyman - Medit

mont; H scap - Sfatticci e garighe, frequente.

Asperula arvensis L. - Submedit; T er - Orera.

Asperula purpurea (L.) Ehrend. subsp. purpurea - S Eur; Ch suff -

S. Bernardino: luoghi rupestri.

Galium verum L. subsp. verum - Euras; H scap - Frequente.

Galium mollugo L. - CS Eur; H scap - Rocca di Corno.

Galium corrudifolium Vill. - Medit; H scap - S. Bernardino.

Galium lucidum All. - Submedit; H scap - S. Bernardino; Orera.

Galium rubrum L. - Alp-App; H scap - Rocca Carpanea.

Galium aparine L. - Subcosm; T er - Valle del Rio Cornei.

Galium divaricatum Pourret ex Lam. - Submedit; T er - Orera.

Galium murale (L.) All. - Medit; T er - Orera.

Rubia peregrina L. - Medit atl; P 1 - Comune.

CONVOLVULACEAE

Cuscuta epithymum (L.) L. subsp. epithymum - Euras; T par - Fre-

quente su Thymus vulgaris, Ononis minutissima ed altre specie.

Convolvulus cantabrica L. - Submedit; H scap - Frequente.

Convolvulus arvensis L. - Subcosm; H scd - Orera.

BORAGINACEAE

Lithospermum officinale L. - Euras; H scap - Valle del Rio Ponci.

Echium vulgare L. - Submedit; H bien - Frequente.

Echium parviflorum Moench - Medit; Ch rept - Orera.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 133

Symphytum tuberosum L. - CS Eur; G rh - Valle del Rio Ponci.

Symphytum bulbosum C. Schimper - S Eur; G rtb - Valle del Rio Cornei.

Myosotis arvensis (L.) Hill subsp. arvensis - Eur; 'T er - Valle del Rio

Cornei.

VERBENACEAE

Verbena officinalis L. - Subcosm; H scap - Frequente.

LABIATAE

Ajuga reptans L. - Eur-Cauc; H rept - Rocca Carpanea: boschi meso-

fili, poco frequente.

Ajuga iva (L.) Schreber - Medit; Ch rept - Orera: luoghi rupestri, rara.

Teucrium scorodonia L. subsp. scorodonia - CS Eur; H scap - Poco

frequente.

Teucrium chamaedrys L. subsp. chamaedrys - Submedit; Ch suff - Fre-

quente.

Teucrium montanum L. - Submedit; Ch rept - Comune.

Teucrium polium L. subsp. capitatum (L.) Arcangeli - Submedit; Ch

suff - Sfatticci e garighe, frequente.

Sideritis romana L. subsp. romana - CW Medit; T er - S. Bernardino,

Orera: sfatticci, poco frequente.

Melittis melissophyllum L. subsp. melissophyllum - CS Eur; H scap -

Boschi mesofili, frequente.

Lamium maculatum L. - Eur-W As; H scap - Valle della Fiumara.

Stachys officinalis (L.) Trevisan - Eur; G rh - Poco frequente.

Stachys recta L. subsp. recta - CS Eur; H scap - Frequente.

Prunella laciniata (L.) L. - Submedit; H scap - Orera.

Prunella vulgaris L. - Subcosm; H scap - Orera.

Melissa officinalis L. subsp. altissima (Sibth. et Sm.) Arcangeli - Submedit;

H scap - Rocca di Corno; Valle del Rio Cornei.

Satureja montana L. subsp. montana - Submedit; Ch suff - Comune.

Calamintha sylvatica Bromf. subsp. sylvatica - CS Eur; H scap - Rocca

degli Uccelli.

Calamintha nepeta (L.) Savi subsp. glandulosa (Req.) P.W. Ball - Medit;

H scap - Frequente.

Origanum vulgare L. - Euras; H scap - Poco frequente.

134 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Thymus vulgaris L. - W Medit; Ch suff - Comune.

Thymus pulegioides L. - Euras; Ch rept - Orera.

Mentha x rotundifolia (L.) Hudson - Eur; H scap - S. Bernardino,

versante SE, presso una sorgente.

Rosmarinus officinalis L. - Medit; P n - Rocca di Corno.

Lavandula latifolia Medicus - W Medit; Ch suff - Comune.

Salvia glutinosa L. - CS Eur; H scap - Valle della Fiumara.

Salvia pratensis L. - Submedit; H scap - Orera.

Salvia verbenaca L. - Submedit; H scap - Rocca di Corno; Orera.

SOLANACEAE

Solanum nigrum L. - Subcosm; T er - Rocca di Perti; Orera.

SCROPHULARIACEAE

Verbascum boerhavii L. - W Medit; H bien - Poco frequente.

Verbascum sinuatum L. - Medit; H bien - Orera.

Verbascum lychnitis L. - Eur-Cauc; H bien - Rocca di Perti: luoghi

rupestri.

Verbascum chaixii Vill. subsp. chaixa - S Eur mont; H scap - Rocca

degli Uccelli; Orera.

Scrophularia canina L. subsp. canina - Submedit; H scap - Poco fre-

quente.

Antirrhinum latifoltum Miller - SW Eur; H scap - Poco frequente.

Misopates orontium (L.) Rafin. - Submedit; 'T er - Orera.

Chaenorhinum minus (L.) Lange subsp. minus - Submedit; T er - Valle

del Rio Ponci.

Linaria vulgaris Miller - Euras; H scap - Rocca di Perti.

Digitalis lutea L. subsp. lutea - CW Eur; H scap - Valle della Fiumara.

Veronica austriaca L. subsp. teucrium (L.) D.A. Webb - Eur-Cauc; H

scap - Frequente.

Veronica officinalis L. - Circumbor; H rept - Valle del Rio Cornei;

Orera.

Veronica persica Poiret - Subcosm; 'T rept - Orera.

Veronica cymbalaria Bodard - Medit; 'T rept - Poco frequente.

Euphrasia stricta D. Wolff ex J.F. Lehm. - Eur; 'T er - Rocca Carpanea.

Odontites lutea (L.) Clairv. - Submedit; 'T er - Comune.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 135

Odontites verna (Bellardi) Dumort. subsp. serotina (Dumort.) Corb. -

Euras; T er - Sfatticci e garighe, frequente.

GLOBULARIACEAE

Globularia punctata Lapeyr. - CS Eur; H scap - Comune.

OROBANCHACEAE

Orobanche alba Stephan ex Willd. - Euras; G par - Frequente su Thy-

mus vulgaris.

Orobanche minor Sm. - Subcosm; G par - Orera: su Leguminosae.

Orobanche hederae Duby - Submedit; G par - Poco frequente.

Orobanche gracilis Sm. - Submedit; G par - S. Bernardino: su Legu-

minosae.

PLANTAGINACEAE

Plantago major L. subsp. intermedia (DC.) Arcangeli - Circumbor; H

ros - S. Bernardino: rupi umide sopra Calvisio.

Plantago serpentina All. - CS Eur mont; G rh - S. Bernardino: rupi e

sfatticci.

Plantago holosteum Scop. - CS Eur mont; H ros - Rupi e sfatticci,

frequente.

Plantago lanceolata L. - Euras; H ros - Poco frequente.

Plantago afra L. - Medit; H bien - Orera.

CAPRIFOLIACEAE

Sambucus nigra L. - Eur; P m - Valle del Rio Cornei.

Viburnum tinus L. - Medit; P n - Valle della Fiumara.

Lonicera implexa Aiton - Medit; P 1 - Comune.

Lonicera etrusca G. Santi - Medit; P 1 - S. Bernardino.

VALERIANACEAE

Centranthus ruber (L.) DC. subsp. ruber - Medit; H scap - Frequente.

DIPSACACEAE

Cephalaria leucantha (L.) Roemer et Schultes - Medit; H scap - Poco

frequente.

Dipsacus fullonum L. - Submedit; H bien - Valle del Rio Ponci.

Scabiosa holosericea Bertol. - Alp-App; H scap - Frequente.

Scabiosa columbaria L. subsp. columbaria - Eur; H scap - Frequente.

136 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

CAMPANULACEAE

Campanula rapunculus L. - Eur-Cauc; H bien - Orera.

Campanula medium L. - Lig-Prov; H bien - Luoghi rupestri, qua e 1a.

Campanula isophylla Moretti - Endem; G rh - Rupi, comune.

La specie si rinviene a Capo Noli e sulla « Pietra di Finale »,

dal mare fino a 400 metri di altezza; una segnalazione di PENZIG

per Capo Mele ci appare molto dubbia. Per altre notizie cfr.

Orsino (1970).

Campanula erinus L. - Medit; T er - Orera.

Campanula trachelium L. - Euras; H scap - Rocca di Perti.

Campanula sabatia De Not. - Endem; H scap - S. Bernardino, Rocca

di Perti: rara.

_La specie si rinviene normalmente dal mare fino a 300 m

di altezza; VicnoLo-LUTATI (1938) segnala una stazione tra Carpe

e il Giogo di Toirano a circa 500 m di quota. In una nota mano-

scritta aggiunta al Repertorium Florae Ligusticae di DE NOTARIS

(1844), Campanula sabatia è citata anche sulle Alpi Liguri tra il

M. Grai e il M. Pietravecchia (a 2000 m circa) e tra il M. Gouta

e il Passo Muratone (a 1200 m circa); si tratta però di una segna-

lazione erronea, da riferirsi forse all’affine Campanula macrorhiza

Gay ex A. DC., che si rinviene frequentemente nelle zone indicate.

Per altre notizie cfr. OrsIino (1970).

Phyteuma scorzonerifolium Vill. - Alp-App; G rh - Valle del Rio Cornei.

COMPOSITAE

Solidago virgaurea L. - Circumbor; H scap - Poco frequente.

Bellis perennis L. - Eur; H ros - Frequente.

Bellis sylvestris Cyr. - Medit; H ros - S. Bernardino.

Aster sedifolius L. subsp. sedifolius - CS Eur-Cauc; H scap - S. Ber-

nardino; Orera.

Conyza canadensis (L.) Crong. - Subcosm; T er - Orera.

Filago vulgaris Lam. - CS Eur-Cauc; T er - Orera.

Filago pyramidata L. - Submedit atl; T er - S. Bernardino: rara.

Logfia gallica (L.) Cosson et Germ. - Submedit atl; 'T er - S. Bernar-

dino.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 137

Helichrysum stoechas (L.) Moench subsp. stoechas - W Medit; Ch suff

- Frequente.

Helichrysum italicum (Roth) G. Don fil. subsp. ztalicum - S Eur; Ch

suff - Frequente.

Phagnalon sordidum (L.) Reichenb. - W Medit; Ch suff - Rupi, poco

frequente.

Phagnalon saxatile (L.) Cass. - W Medit; Ch suff - S. Bernardino:

rupi, raro.

Inula spiraeifolia L. - S Eur; H scap - S. Bernardino: lungo il sentiero

sopra Calvisio.

Inula hirta L. - Eur-Cauc; G rh - Frequente.

Inula montana L. - W Medit; H scap - S. Bernardino; Orera.

Inula conyza DC. - Eur-Cauc; H scap - Frequente.

Dittrichia viscosa (L.) W. Greuter subsp. viscosa - Medit; Ch suff -

Frequente.

Pulicaria odora (L.) Reichenb. - Medit; H scap - Frequente.

Pallenis spinosa (L.) Cass. subsp. spinosa - Medit atl; 'T er - Frequente.

Anthemis tinctoria L. subsp. tinctoria - CS Eur-Cauc; H bien - Rocca

di Perti.

Achillea millefolium L. subsp. millefolium - Eurosib; H scap - Orera.

Leucanthemum vulgare Lam. - Euras; H scap - Frequente.

Tussilago farfara L. - Euras; G rh - S. Bernardino; valle del Rio Cornei.

Senecio bicolor (Willd.) Tod. subsp. cineraria (DC.) Chater - W Medit;

Ch suff - Rupi assolate, frequente.

Senecio vulgaris L. - Subcosm; T er - Comune.

Calendula arvensis L. - Submedit; T er - Orera.

Carlina corymbosa L. subsp. corymbosa - Medit; H bien - Frequente.

Carlina vulgaris L. subsp. vulgaris - Eur; H bien - Rocca di Perti;

Orera.

Arctium minus Bernh. - Eur; H bien - Valle del Rio Cornei.

Staehelina dubia L. - W Medit; Ch suff - Luoghi rupestri, frequente.

Carduus litigiosus Nocca et Balbis subsp. litigiosus - Lig-Prov; T er -

Orera.

Carduus pycnocephalus L. subsp. pycnocephalus - Submedit; H bien -

Luoghi incolti, frequente.

138 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Cirsium arvense (L.) Scop. - Euras; G rh - Orera.

Serratula tinctoria L. subsp. tinctoria - Eurosib; H scap - Orera.

Leuzea conifera (L.) DC. - W Medit; H scap - S. Bernardino, Orera:

luoghi pietrosi aridi, molto rara.

Centaurea collina L. subsp. collina - W Medit; H scap - S. Bernardino:

rara.

Centaurea aplolepa Moretti subsp. aplolepa - Endem; H scap - Fre-

quente.

Centaurea calcitrapa L. - Submedit; H bien - Rocca di Corno: rupi.

Centaurea aspera L. subsp. aspera - W Medit; H scap - Orera: rara.

Centaurea jacea L. - Eur; H scap - Frequente.

Centaurea triumfetti All. subsp. triumfetti - Medit mont; H scap -

Rocca degli Uccelli; Rocca di Perti.

Crupina vulgaris Cass. - Submedit; T er - Sfatticci, poco frequente.

Cichorium intybus L. - Euras; H scap - Valle del Rio Cornei.

Hyoseris radiata L. subsp. radiata - Medit; H ros - Frequente.

Urospermum dalechampu (L.) Scop. ex F.W. Schmidt - CW Medit;

H scap - Frequente.

Hypochoeris achyrophorus L. - Medit; 'T er - S. Bernardino, Orera:

sfatticci e garighe.

Leontodon hispidus L. subsp. hispidus - Eur-Cauc; H ros - S. Bernardino.

Leontodon hirtus L. - C Medit; H ros - S. Bernardino; Orera.

Leontodon crispus Vill. subsp. crispus - S Eur; H ros - S. Bernardino,

Orera: sfatticci e garighe.

Leontodon incanus (L.) Schrank subsp. tenuifforus (Gaudin) Hegi var.

finalensis (Bicknell et Fiori ex Fiori) Fiori - Endem; H ros - Rupi,

frequente.

Questa entità, il cui areale è limitato alla « Pietra di Finale »,

fu descritta per la prima volta come L. incanus form. finalen sis

Bicknell et Fiori da FrorI nel 1904; più tardi essa fu elevata a

rango di varietà ed assegnata ad altra specie da BICKNELL e POL-

LINI (1910): venne così stabilita la nuova combinazione L. tenut-

florus (Gaudin) Reichenb. var. finalensis (Bicknell et Fiori ex Fiori)

Bicknell, valevolmente pubblicata in Fiori e B&GuINoT nel 1910.

In seguito, nel 1927, Fiori mantenne per questa entità il rango

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 139

di varieta, ma l’assegno a L. incanus, stabilendo la nuova combina-

zione L. incanus Schrank var. finalensis (Bicknell et Fiori ex Fiori)

Fiori. In tempi più recenti ZANGHERI (1976) propose di trattare

questa entità come sottospecie di L. tenutflorus, ma la combina-

zione da lui adottata non è valevolmente pubblicata. In accordo

con Fiori (1927) noi riteniamo che questa entità debba essere

considerata una varietà e che sia da riferire alla sottospecie tenui-

florus di L. incanus, sottospecie riconosciuta anche da FLORA Eu-

ROPAFA (1976).

Secondo ZANGHERI si tratterebbe di un endemismo dell’ Ap-

pennino Ligure presente in pascoli aridi, luoghi selvatici, sassosi

e rocciosi degli orizzonti submontano e montano. Ribadiamo che

L. incanus var. finalensis vive esclusivamente sulle rupi della « Pie-

tra di Finale »: sull'Appennino è presente un’entità endemica af-

fine, L. anomalus Ball (che peraltro FLORA EuROPAFA include in

L. crispus Vill. subsp. crispus).

Leontodon tuberosus L. - Medit; H ros - S. Bernardino; Rocca di Perti.

Scorzonera austriaca Willd. subsp. austriaca - CS Eur; G rh - S. Ber-

nardino: luoghi rupestri.

Scorzonera humilis L. - Eur; G rh - Orera.

Scorzonera hispanica L. - CS Eur-Cauc; G rh - Orera; rara.

Scorzonera hirsuta L.- SW Eur; G rh - S. Bernardino: luoghi rupestri,

rara.

Tragopogon dubius Scop. - CS Eur-Cauc; H bien - Valle del Rio Ponci;

Orera.

Tragopogon hybridus L. - Medit; T er - Rocca degli Uccelli.

Reichardia picroides (L.) Roth - Medit; H scap - Frequente.

Sonchus asper (L.) Hill subsp. glaucescens (Jordan) Ball - Medit; H

bien - Rocca di Corno; Rocca degli Uccelli.

Sonchus oleraceus L. - Subcosm; H bien - Poco frequente.

Sonchus arvensis L. subsp. arvensis - Subcosm; H scap - S. Bernardino.

Lactuca serriola L. - Euras; 'T er - Valle del Rio Ponci; Orera.

Lactuca perennis L. - CS Eur mont; H scap - Orera: luoghi rupestri.

Taraxacum officinale Weber - Subcosm; H ros - Frequente.

Crepis biennis L. - Eur; H bien - Orera.

Crepis foetida L. subsp. foetida - CS Eur-Cauc; T er - Orera.

140 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Crepis sancta (L.) Babcock - Medit; T ros - Orera.

Crepis vesicaria L. subsp. haenselert (Boiss. ex DC.) P.D. Sell - W Me-

dit; H bien - S. Bernardino; Orera.

Hieracium pilosella L. - Eurosib; H ros - Rupi e sfatticci, frequente.

Hieracium piloselloides Vill. subsp. piloselloides - CS Eur-Cauc; H scap -

Frequente.

Hieracium praealtum Vill. ex Gochnat subsp. praealtum - Eur; H scap -

S. Bernardino.

Hieracium murorum L. - Euras; H scap - Frequente.

Hieracium lanatum Vill. - Alp-App; H scap - S. Bernardino: rupi, raro.

Hieracium racemosum Waldst. et Kit. ex Willd. - CS Eur; H scap -

Poco frequente.

Hieracium sabaudum L. - Eur; H scap - Frequente.

LILIACEAE

Anthericum liliago L. - Submedit; G rh - Frequente.

Aphyllanthes monspeliensis L. - W Medit; H caesp - Sfatticci e garighe,

comune.

Colchicum neapolitanum (‘Ten.) Ten. - W Medit; G b - Base di Rocca

degli Uccelli.

Ornithogalum pyrenaicum L. - Submedit; G b - Valle del Rio Cornei;

Orera.

Ornithogalum divergens Boreau - Submedit; G b - Valle del Rio Ponci.

Scilla autumnalis L. - Submedit; G b - S. Bernardino.

Hyacinthoides italica (L.) Rothm. - SW Eur; G b - S. Bernardino;

Orera.

Nella nostra regione la specie raggiunge il limite orientale

del suo areale presso Chiavari, in Val Graveglia.

Muscari comosum (L.) Miller - Submedit; G b - Frequente.

Muscari neglectum Guss. ex Ten. - Submedit; G b - Valle del Rio

Ponci; Orera.

Muscari parviflorum Desf. - Medit; G b - Orera: raro.

Allium roseum L. - Medit; G b - Rocca di Perti; Orera.

Allium chamaemoly L. - Medit; G b - Orera: raro.

Allium carinatum L. subsp. carinatum - C Eur; G b - Frequente.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 141

Allium carinatum I.. subsp. pulchellim Bonnier et Layens - SE Eur;

G b - S. Bernardino: sfatticci.

Allium sphaerocephalon L. subsp. sphaerocephalon - Submedit; G b -

Frequente.

Allium vineale L. - Eur; G b - Valle del Rio Cornei.

Asparagus acutifolius L. - Medit; G rh - Comune.

Ruscus aculeatus L. - Medit atl; G rh - Comune.

Smilax aspera L. - Medit; P 1 - Comune.

DIOSCOREACEAE

Tamus communis L. - Medit atl; G rtb - Frequente.

IRIDACEAE

Iris lutescens L. subsp. lutescens - W Medit; G rh - Orera: rupi del

versante sud.

Gladiolus communis L. subsp. communis - Medit; G b - Tra Rocca degli

Uccelli e Rocca di Corno.

JUNCACEAE

Juncus inflexus L. - Euras; H caesp - Valle del Rio Ponci.

Juncus effusus L. - Subcosm; H caesp - Valle del Rio Ponci.

Luzula campestris (L.) DC. - Eur; H caesp - Orera.

Luzula sylvatica (Hudson) Gaudin subsp. sylvatica - Eur; H caesp -

Rocca di Perti.

Luzula forsteri (Sm.) DC. - Medit atl; H caesp - Frequente.

GRAMINEAE

Festuca heterophylla Lam. - Eur; H caesp - S. Bernardino: boschi

mesofili, rara.

Festuca tenuifolia Sibth. - Eur; H caesp - S. Bernardino: versante

NE, castagneto.

Festuca ovina L. - Euras; H caesp - Sfatticci e garighe, frequente.

Festuca duriuscula Pollich [F. lemanii Bast. ?] - Euras; H caesp - Rupi,

sfatticci e garighe, comune.

Festuca inops De Not. - Endem; H caesp - Rupi e sfatticci, rara.

Festuca cinerea Vill. - Lig-Prov; H caesp - Rupi, sfatticci e garighe,

comune.

Lolium perenne L. - Subcosm; H caesp - Valle del Rio Ponci; Orera.

142 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Lolium multiflorum Lam. - Submedit; H bien - Valle del Rio Cornei.

Vulpia myuros (L.) C.C. Gmelin - Subcosm; T er - Orera.

Vulpia ciliata Dumort. subsp. ciliata - Medit atl; T er - S. Bernardino;

Orera.

Desmazeria rigida (L.) Tutin - Medit atl; T er - Luoghi rupestri e

sfatticci, qua e là.

Poa trivialis L. subsp. trivialis - Circumbor; H caesp - Poco frequente.

Poa pratensis L. - Circumbor; H caesp - Valle del Rio Ponci; Orera.

Poa bulbosa L. - Euras; H caesp - S. Bernardino; Rocca di Perti.

Dactylis glomerata L. subsp. hispanica (Roth) Nyman - Medit; H caesp

- Frequente.

Cynosurus cristatus L. - Euras; H caesp - Rocca Carpanea.

Briza media L. subsp. media - Eur; H caesp - Orera.

Briza maxima L. - Medit; T er - Frequente.

Sesleria autumnalis (Scop.) F.W. Schultz - SE Eur; H caesp - Fre-

quente.

Sesleria albicans Kit. ex Schultes subsp. albicans - W Eur; H caesp -

Rocca degli Uccelli, S. Bernardino: rupi, frequente.

Melica uniflora Retz. - Eur; G rdg - Valle del Rio Cornei.

Melica minuta L. - Medit; H caesp - Valle del Rio Ponci; Rocca di

Corno; Valle della Fiumara.

Melica ciliata L. subsp. magnolii (Gren. et Godron) Husnot - Medit;

H caesp - Poco frequente.

Bromus sterilis L. - Euras; T er - Valle della Fiumara.

Bromus madritensis L. - Medit atl; 'T er - Frequente.

Bromus erectus Hudson subsp. erectus - Submedit; H caesp - Comune.

Bromus hordeaceus L. subsp. hordeaceus - Euras; 'T er - Poco frequente.

Brachypodium sylvaticum (Hudson) Beauv. subsp. sy/vaticum - Euras;

H caesp - Poco frequente.

Brachypodium pinnatum (L.) Beauv. subsp. pinnatum - Euras; H caesp

- Comune.

Brachypodium distachyon (L.) Beauv. - Submedit; H caesp - S. Bernar-

dino, Orera: sfatticci.

Elymus caninus (L.) L. - Euras; H caesp - Valle del Rio Ponci.

Aegilops geniculata Roth - Medit; 'T er - Poco frequente.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 143

Hordeum murinum L. subsp. leporinum (Link) Arcangeli - Medit; 'T

er - Orera.

Avena barbata Pott ex Link subsp. barbata - Subcosm; T er - Frequente.

Avena fatua L. - Subcosm; H caesp - Poco frequente.

Avenula bromotdes (Gouan) H. Scholz - W Medit; H caesp - Comune.

Arrhenatherum elatius (L.) Beauv. ex J. et C. Presl subsp. elatius - Eur-

Cauc; H caesp - Orera.

Koeleria macrantha (Ledeb.) Schultes - Euras; H caesp - Frequente.

Trisetum flavescens (L.) Beauv. subsp. flavescens - Euras; H caesp -

Poco frequente.

Aira elegantissima Schur - Medit; T er - Valle del Rio Ponci; Orera.

Anthoxanthum odoratum L. - Euras; H caesp - Frequente.

Holcus lanatus L. - Eur; H caesp - Valle del Rio Cornei.

Phleum pratense L. subsp. bertolonti (DC.) Bornm. - Eur; H caesp -

Reecca di Pert: ‘Orera.

Piptatherum miliaceum (L.) Cosson - Medit; H caesp - Poco frequente.

Piptatherum coerulescens (Desf.) Beauv. - Medit; H caesp - Poco fre-

quente.

Stipa pennata L. subsp. ertocaulis (Borbas) Martinovsky et Skalicky -

SE Eur; H caesp - Rocca Carpanea: rara.

Stipa capensis ‘Thunb. - Medit; T er - Orera.

Cleistogenes serotina (L.) Keng subsp. serotina - S Eur; H caesp - S.

Bernardino.

Dichanthium ischaemum (L.) Roberty - Euras; H caesp - S. Bernardino.

Andropogon distachyus L. - Medit; H caesp - Orera.

Hyparrhenia hirta (L.) Stapf - Medit; H caesp - S. Bernardino; Orera.

Heteropogon contortus (L.) Beauv. ex Roemer et Schultes - Subtrop;

H caesp - Rocca Carpanea, Orera: raro.

ARACEAE

Arum italicum Miller subsp. italicum - Medit atl; G rtb - Valle del Rio

Cornei.

Arisarum vulgare 'Varg.-Tozz. subsp. vulgare - Medit; G rtb - S. Ber-

nardino; Orera.

CYPERACEAE

Scirpus holoschoenus L. - Submedit; G rh - Valle del Rio Ponci.

144 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Cyperus longus L. - Submedit; G rh - Letto del Rio Ponci.

Schoenus nigricans L. - Circumbor; H caesp - Rocca di Corno: base di

una roccia con stillicidi.

Carex divulsa Stokes subsp. divulsa - Medit atl; H caesp - Valle del

Rio Ponci.

Carex sylvatica Hudson subsp. sylvatica - Eur-Cauc; H caesp - S.

Bernardino; valle del Rio Cornel.

Carex flacca Schreber subsp. flacca - Eur; G rh - Poco frequente.

Carex flacca Schreber subsp. serrulata (Biv.) W. Greuter - Medit; G

rh - Comune.

Carex hallerana Asso - Submedit; H caesp - Frequente.

Carex digitata L. - Euras; H caesp - Valle del Rio Ponci; Rocca di

Pert:

ORCHIDACEAE

Epipactis helleborine (L.) Crantz - Euras; G rh - Poco frequente.

Cephalanthera longifolia (L.) Fritsch - Eur-Cauc; G rtb - Frequente.

Cephalanthera rubra (L.) L.C.M. Richard - Eur-Cauc; G rh - Orera:

rara.

Limodorum abortivum (L.) Swartz - Submedit; G rh - Poco frequente.

Spiranthes spiralis (L.) Chevall. - Submedit; G rtb - S. Bernardino;

Orera.

Orchis papilionacea L. - Medit; G rtb - Orera: rara.

Orchis morto L. subsp. morio - Eur; G rtb - Valle del Rio Ponci.

Orchis morio L. subsp. picta (Loisel.) Arcangeli - Medit; G rtb - Fre-

quente.

Orchis coriophora L. subsp. fragrans (Pollini) Sudre - Medit; G rtb -

Tra Rocca degli Uccelli e Rocca di Corno; S. Bernardino.

Orchis ustulata L. - Eur-W As; G rtb - Frequente.

Orchis tridentata Scop. subsp. commutata (Tod.) Nyman - Submedit;

G rtb - Orera.

Orchis militaris L. - Euras; G rtb - Rocca di Perti.

Orchis purpurea Hudson - Eur; G rtb - Orera: rara.

Aceras anthropophorum (L.) Aiton fil. - Medit atl; G rtb - S. Bernar-

dino; Orera.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 145

Barlia robertiana (Loisel.) W. Greuter - Medit; G rtb - Valle del Rio

Ponci; S. Bernardino.

Anacamptis pyramidalis (L.) L.C.M. Richard - Submedit atl; G rtb -

Poco frequente.

Serapias vomeracea (Burm.) Briq. subsp. vomeracea - Medit; G rtb -

Valle del Rio Ponci; Orera.

Ophrys lutea (Gouan) Cav. - Medit; G rtb - Orera.

Ophrys sphegodes Miller subsp. sphegodes - Submedit; G rtb - Valli

del Rio Cornei e della Fiumara; S. Bernardino.

Ophrys sphegodes Miller subsp. atrata (Lindley) E. Mayer - Medit;

G rtb - Valle del Rio Ponci; Rocca di Corno; S. Bernardino.

Ophrys fuciflora (F.W. Schmidt) Moench subsp. fuciflora - Submedit;

G rtb - Poco frequente.

Ophrys apifera Hudson subsp. apifera - Medit atl; G rtb - Orera: rara.

ELENCO DELLE SPECIE CITATE GENERICAMENTE PER IL FINALESE

Asarum europaeum L. - Sopra Finalmarina (BICKNELL).

Polygonum hydropiper L. - Finalmarina (BICKNELL).

Spergularia rubra (L.) J. et C. Presl - Caprazoppa (MORETTI).

Silene nicaeensis All. - Caprazoppa (PICCONE), Finale (BAGLIETTO).

Silene nocturna L. - Caprazoppa (PENZIG).

Papaver pinnatifidum Moris - Caprazoppa (STRAFFORELLO).

Sisymbrium irio L. Finalmarina (PICCONE).

Sisymbrium orientale L. - Caprazoppa (STRAFFORELLO).

Hesperis laciniata All. - Monti sopra Verezzi (PENZIG).

Matthiola incana (L.) R. Br. - Finalmarina (MORETTI).

Barbarea verna (Miller) Ascherson - Borgio (MORETTI).

Rorippa pyrenaica (Lam.) Reichenb. - Sopra Finalborgo (BICKNELL).

Biscutella laevigata L. - Finalmarina (BICKNELL).

Biscutella cichoriifolia Loisel. - Caprazoppa (BICKNELL).

Sedum ochroleucum Chaix - Caprazoppa (CESATI, PENzIG), Finale (Ba-

GLIETTO).

Astragalus hamosus L. - Finalmarina (BICKNELL).

Vicia villosa Roth subsp. varia (Host) Corb. - Finalmarina (BICKNELL).

Vicia peregrina L. - Finalmarina, Finalpia (BICKNELL).

Melilotus sulcata Desf. - Finalmarina (PENZIG).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 10

146 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Medicago truncatula Gaertner - Caprazoppa (STRAFFORELLO).

Medicago murex Willd. - Finalmarina (PICCONE).

Medicago arabica (L.) Hudson - Borgio (MORETTI).

Medicago polymorpha L. - Finale (MORETTI).

Trifolium nigrescens Viv. - Finalmarina, Finalpia (BICKNELL).

Trifolium glomeratum L. - Finalpia (BICKNELL).

Trifolium tomentosum L. - Finalmarina (BICKNELL).

Trifolium cherleri L. - Finalmarina (BICKNELL).

Hippocrepis ciliata Willd. - Caprazoppa (MORETTI).

Linum strictum L. subsp. corymbulosum (Reichenb.) Rouy - Caprazoppa

(MORETTI).

Lavatera arborea L. - Finalmarina (BAGLIETTO).

Tuberaria lignosa (Sweet) Samp. - Finalmarina (BICKNELL).

Tuberaria guttata (L.) Fourr. - Finalmarina (PENZIG).

Helianthemum croceum (Desf.) Pers. - Caprazoppa (MORETTI).

Bifora testiculata (L.) Roth - Sopra Finalborgo (BICKNELL).

Oenanthe pimpinelloides L. - Finalborgo (BICKNELL).

Bupleurum lanci folium Hornem. - Finalmarina (PENZIG).

Plumbago europaea L. - Finalborgo (BICKNELL).

Centaurium pulchellum (Swartz) Druce - Borgio (MORETTI).

Vinca difformis Pourret - Verezzi (CARUEL, MORETTI, PICCONE).

Convolvulus althaeoides L. - Finalmarina (PENzIG, PICCONE), Capra-

zoppa (BAGLIETTO).

Neatostema apulum (L.) I.M. Johnston - Finalmarina (CARUEL), Capra-

zoppa (BAGLIETTO, GHERARDI, MORETTI, PICCONE).

Teucrium flavum L. - Finalmarina (PICCONE), Finalpia (BICKNELL).

Marrubium vulgare L. - Finale (BERTOLONI).

Stachys annua (L.) L. - Borgio Verezzi (BICKNELL).

Scrophularia peregrina L. - Caprazoppa (PENZIG).

Linaria chalepensis (L.) Miller - Borgio Verezzi, Finalmarina, sopra

Finalpia (BICKNELL).

Linaria simplex (Willd.) DC. - Finalmarina (BICKNELL), Caprazoppa

(CARREGA, CESATI).

Parentucellia latifolia (L.) Caruel - Finalborgo, Finalmarina (BICKNELL).

Bellardia trixago (L.) All. - Caprazoppa (PICCONE).

Plantago lagopus L. - Finalmarina (PICCONE).

Valerianella rimosa Bast. - Finalmarina (PICCONE).

Scabiosa atropurpurea L. - Finalpia (BICKNELL).

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 147

Anthemis altissima L. - Verezzi (PICCONE).

Achillea nobilis L. - Finalmarina (PICCONE).

Achillea ligustica All. - Finalmarina (BICKNELL).

Coleostephus myconis (L.) Reichenb. fil. - Finalmarina (BICKNELL).

Artemisia campestris L. - Finalpia (ROVERETO).

Senecio erucifolius L. - Caprazoppa (CALDESI).

Centaurea nigrescens Willd. - Finalmarina (PICCONE).

Tolpis umbellata Bertol. - Finalmarina (PICCONE).

Hedypnots cretica (L.) Dum.-Courset - Finalmarina (PICCONE).

Tragopogon porrifolius L. subsp. australis (Jordan) Nyman - Orco,

presso Finalmarina (BICKNELL).

Andryala integrifolia L. - Finalmarina (PICCONE).

Allium neapolitanum Cyr. - Borgio Verezzi (BICKNELL), Finalmarina

(PICCONE).

Crocus medius Balbis - Finalmarina, Finalborgo, Feglino (BICKNELL).

Romulea columnae Sebastiani et Mauri - Finalmarina (PENZIG), Borgio

Verezzi (BICKNELL).

Psilurus incurvus (Gouan) Schinz et Thell. - Finalmarina (PICCONE).

Brachypodium retusum (Pers.) Beauv. - Caprazoppa (BERTOLONI, Mo-

RETTI).

Lophochloa cristata (L.) Hyl. - Finalmarina (PICCONE).

Tragus racemosus (L.) All. - Finale (STRAFFORELLO).

SPETTRO BIOLOGICO

Tabella 3

P — 49 Hi bien —®b.12 ae = 20,44

Pon = 7,34 H ros == S49 G rh alae LI]

PY — Mo iM rept.) — 22410 G rtb = Gli

È 1205 Ease) A Gab MZ

Ob sity = 784 H = 49,40 G pars. -1,05

Ch rents), 087 T er == feo Gide 4 — 035

Gh-suec =~ 10,70 repre 2 91s G = 14,51

Ch puly =, .,0;17 T sed n di Sl HH tade= “O17

Ch = 9,08 par. a5 ely HH IMI

Fi ‘scap: =: 22:20 T ros — ia

H caesp = 8,57 To suceri=a 0417 Totale :- = 99,95%

La ripartizione delle forme biologiche è coerente con la presenza

di un clima mediterraneo umido: le emicrittofite sono dominanti mentre

le terofite mostrano valori relativamente bassi. Tale situazione appare

più accentuata rispetto a quella relativa alle vicine isole di Gallinara e

148 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

Bergeggi, dove le terofite raggiungono rispettivamente il 30,46% e il

29;160% -€ te -emierittohite 1) 315189, ae il35, 0100 (Orso 21975)

SPETTRO COROLOGICO

In base alle specie rinvenute da noi sulla « Pietra di Finale » ab-

biamo calcolato lo spettro corologico complessivo (briofite escluse) della

flora del territorio studiato.

Tabella 4

Medit = 24,88 Eur = SR Subcosm = 9,11

Medit atl = 6,65 Euras Meno Alp-App = _ 0,70

Submedit = 14,00 Subtrop — MOPS Juie-Prov)! = 0588

S Eur = Suo Eurosib MOSS Endem — MS

CS Eur S558) Gircumber = 2.80 Totale — LO O27,

Le entità mediterranee rappresentano circa un quarto dell’intera

flora; se a queste si aggiungono le submediterranee e le mediterraneo-

atlantiche in senso lato, risulta che quasi la metà della flora della « Pie-

tra di Finale» è costituita da elementi a gravitazione mediterranea.

D’aitra parte è significativa l’esistenza di un nutrito contingente di en-

tità proprie di latitudini più settentrionali: ciò è dovuto alla presenza di

microambienti particolarmente freschi ed umidi, quali si riscontrano in

vallette e depressioni di natura carsica e sui versanti esposti a nord. ‘Tali

condizioni sono favorevoli anche all’insediamento di specie più tipica-

mente orofile. Ricordiamo in particolare la valle del Rio Cornei, profon-

damente incassata e caratterizzata da condizioni di freschezza e di umi-

dità assai accentuate rispetto a quelle che si riscontrano di regola sulla

« Pietra di Finale ». Tra le entità microterme ed orofile che si rinvengono

in questa valle citiamo Saxifraga cuneifolia, Sanicula europaea, Gera-

mum nodosum, Phyteuma scorzonerifolium, Salvia glutinosa, Mercurialis

perennis, Melica uniflora, Angelica sylvestris.

Per questi motivi si verificano anche notevoli inversioni altitudinali

della vegetazione, con la presenza sul fondovalle di boschi mesofili, so-

vrastati in quota da leccete e da lembi di macchia mediterranea.

In tutto il territorio studiato sono assai estese le stazioni rupestri:

per le caratteristiche climatiche ed edafiche e per la ridotta competizione

tra le piante, esse svolgono un ruolo importante come ambienti di ri-

fugio, ospitando alcune specie endemiche ed anche altre entità tipiche

di quote o di latitudini più elevate, come Alyssum montanum, Verba-

scum chaixt, Centaurea triumfetti, Hieracium pilosella, H. lanatum.

FLORA DELLA PIETRA DI FINALE 149

BIBLIOGRAFIA

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150 L. AITA, G. BARBERIS, E. MARTINI, F. ORSINO

RIASSUNTO

La « Pietra di Finale» è una formazione geologica costituita in prevalenza da

calcari bioclastici a cemento calcitico, di età miocenica, posta nell’entroterra di Finale

Ligure. Il clima è di tipo mediterraneo umido.

Complessivamente le entità rinvenute nel territorio ammontano a 629, tra cui 57

briofite, cinque delle quali nuove per la Liguria.

Lo spettro biologico mostra una netta dominanza delle emicrittofite (43,70%),

seguite dalle terofite (20,44%) e dalle geofite (14,51%).

Dall’esame dello spettro corologico risulta che le entità eumediterranee insieme

a quelle di affinità mediterranea costituiscono quasi la metà dell’intera flora. Degna

di nota è la presenza di cinque endemismi ed anche di numerose entità orofile o a gra-

vitazione più settentrionale, che si rinvengono in microambienti freschi e umidi(vallette,

depressioni carsiche, versanti esposti a nord). |

Le'stazioni rupestri, assai estese, per le loro caratteristiche climatiche, edafiche

e biotiche, svolgono un ruolo importante come ambienti di rifugio, ospitando specie

endemiche ed entità tipiche di quote o di latitudini più elevate.

ABSTRACT

Floristic researches in Liguria. 1. The Flora of the « Pietra di Finale » (western

Liguria).

The « Pietra di Finale » is a geological formation composed mainly of bioclastic

limestones with calcitic cement, dating back to the Miocenic Age, which is found in the

hinterland of Finale Ligure (Province of Savona). It is undergone characteristic model-

ling following an extensive process of karstic erosion, and has been cut into by deep

valleys and broken up into numerous small plateaux, bound by vertical walls. The

climate is of the humid Mediterranean type.

The total number of entities found in the region amount to 629; of these, 57 are

Bryophytes, five of which are new to Liguria.

The biological spectrum shows a definite predominance of hemicryptophytes

(43,70%), followed by therophytes (20,44%) and geophytes (14,51%).

From the test of the chorological spectrum it has been found that the eumediter-

ranean entities, together with those of mediterranean affinity, make up almost half of

entire flora. Worthy of mention is the presence of five endemic entities (Campanula

isophylla, C. sabatia, Centaurea aplolepa subsp. aplolepa, Leontodon incanus subsp.

tenuiflorus var. finalensis, Festuca inops), and of several species of a more northern gra-

vitation which are to be found in cool and damp micro-environments such as small

valleys, karstic depressions and slopes facing north.

Because of their climatic, edaphic and biotic characteristics, the fairly extensive

rocky localities play an important role as places of conservation, hosting endemic en-

tities and others typical of higher altitudes or latitudes.

151

S.L. STRANEO *

REVISIONE DEL GEN. PLATYXYTHRIUS

(COLEOPTERA, CARABIDAE)

Il nome Platyxythrius fu da me introdotto nel 1942 per accogliere,

come sottogenere di Caelostomus, 1 Caelostomini africani: westermanni

Chaudoir (con le subsp. pradiert Chaudoir, parumpunctatus Straneo,

contractus Straneo, luluanus Straneo), usambarensis Straneo, laevicollis

Burgeon, /eanneli Straneo, major Straneo, robustus Straneo, esplanatus

Bates, validiusculus 'Tschitscherine, damarensis Kuntzen.

JEANNEL (1946, p. 384) che non aveva una conoscenza approfon-

dita dei Caelostomini africani, avendo preso in considerazione il solo

carattere della doccia larga e spianata (carattere peraltro presentato solo

da una parte delle specie già allora note) asserì che 1 Platyxythrius sa-

rebbero stati meglio nel gen. Hoplizomenus Chaudoir, non avendo no-

tato che tale genere presenta, rispetto al gen. Platyxythrius, differenze

fortissime nei caratteri strutturali che devono essere considerati fonda-

mentali per la sistematica dei Caelostomini (struttura della serie om-

belicata, tipo di microscultura, ecc.). Perciò tale suggerimento è da re-

spingersi senza esitazione, come del resto ho già accennato nel 1954 e

nelr1955.

I miei ulteriori studi portarono alle seguenti conclusioni:

a) delle specie sopraelencate, inizialmente attribuite al subg.

Platyxythrius, ne devono essere allontanate:

damarensis Kuntzen: nel 1942 non la conoscevo che dalla descrizione.

Nel 1979 [32] (p. 280), a seguito di esame del tipo, gentilmente comu-

nicatomi dal Dr. F. Hieke del Museo di Berlino, accertai che tale specie

apparteneva al gen. Strigomerus, come avevo sospettato nel 1942 [9]

(p. 87), e che era coincidente con l’Exochus pulcher Peringuey 1926;

validiusculus "Tschitscherine, che nel 1955 [20] (p. 72) fu da me scelto

come tipo del nuovo subg. Paracaelostus;

* Indirizzo dell’A.: Viale Romagna, 10 - 20133 Milano.

152 S.L. STRANEO

explanatus Bates, che pur presentando un largo orlo laterale del pronoto,

ha le antenne moniliformi e deve pertanto rimanere nel subg. Drimo-

stomellus Jeannel (1946 [4], p. 383).

b) P. pradieri, parumpunctatus, contractus e luluanus devono es-

sere considerate specie valide e non subsp. di P. westermanni.

Alle specie del primo elenco, devono essere aggiunte molte altre,

da me descritte, di mano in mano che le continue ricerche, effettuate

soprattutto ad opera dei vari collaboratori del Museo di Tervuren e

da R.O.S. Clarke, le mettevano in luce. Queste specie sono:

cavicola (1950); vanmoli (1951); bertrandi (1951); gigas (1952); subrobustus

(1952); sinuaticollis (1952); latiusculus (1952); marginalis (1956); orbi-

collis (1959); clarkei (1979).

Tutte queste specie sono valide, ad eccezione di P. orbicollis,

che, da un recente controllo dei tipi, non differisce da P. bertrandi,

onde si ha la nuova sinonimia:

Platyxythrius bertrandi Straneo 1951 = Platyxythrius orbicollis Straneo

1959 (n. syn.).

Devo anche aggiungere che nel 1950 ho descritto, attribuendola

con un ? al gen. Platyxythrius, la specie globulipennis. Ulteriori accerta-

menti mi inducono ad attribuirla, soprattutto per la struttura dei tarsi

intermedi, al subg. Paracaelostus (n. stat.).

A questo punto credo opportuno discutere brevemente sul rango

generico o subgenerico che deve essere attribuito a Platyxythrius. Nei

1955 proposi che venisse elevato al rango di genere; a tale opinione mi

attenni nei lavori del 1956, 1958 e 1963.

Attualmente non credo di dover mutare opinione, malgrado che

almeno una specie, marginalis, continui a suscitare in me una certa

perplessità; marginalis, infatti, è una specie allungata, subparallela,

solo moderatamente convessa, che differisce dai Caelostomus africani

solo per le antenne filiformi e non moniliformi.

In queste condizioni ambedue le opinioni: Platyxythrius genere

valido e Platyxythrius subg. di Caelostomus, sono ugualmente sostenibili.

Almeno temporaneamente considero Platyxythrius come genere valido,

sia perché esso (ad eccezione della sp. marginalis) mi sembra molto

omogeneo, pur nella grande varietà di forme che le diverse specie pre-

GEN. PLATYXYTHRIUS 153

sentano, sia perché un’eventuale decisione di considerare Platyxythrius

come sottogenere non eliminerebbe la perplessità circa la posizione

sistematica da attribuire alla specie aberrante marginals.

I Platyxythrius sono dunque Caelostomini aventi spesso un aspetto

caratteristico (fig. 1) e presentanti sempre i seguenti caratteri:

STE NAVA È

RF bes a oe ae tS go

5 TEATRO Ee lt et FT gi È

CETTE PROS Nag rates

see LI PA vietate È oa

È Ms i Ne v = LL = Stone a Tod

ie a

| RTO IT ANA a

5 i

ORR 1 2%E wae È

Ss) a DO,

Fig. 1 - Platyxythrius pradieri Chaudoir.

— Serie ombelicata col gruppo apicale composto di 3 + 4 pori;

— Poro basale delle elitre posto alla base della 3 stria;

— Terza interstria delle elitre senza punti dorsali;

— Elitre senza striola scutellare;

— Antenne più o meno allungate, con gli articoli dal 4° al 10° sempre

di lunghezza non inferiore alla loro larghezza (guardando le antenne

dal lato della massima larghezza);

— Tarsi intermedi non dilatati.

Si può aggiungere che i Platyxythrius hanno in media statura

piuttosto elevata, in confronto ai Caelostomus.

154 S.L. STRANEO

Dopo queste necessarie premesse, passo brevemente in rassegna

i vari elementi che verranno da me presi in considerazione nella siste-

matica che propongo per questo genere.

Capo - Si passa gradatamente dal tipo più complesso (fig. 2)

(P. westermanni e specie affini, luluanus, sinuaticollis) con forte pun-

teggiatura che ricopre le impressioni frontali e talvolta una parte della

fronte a quello ancora con punteggiatura molto numerosa, ma meno

estesa (P. laevicollis, insularis, jeanneli, rotundicollis) (fig. 3) e a quello

con pochi punti (fig. 4) (P. latiusculus, gigas, usambarensis,. robustus,

vanmoli, major), spesso accompagnati da rughe (fig. 5) (subrobustus) ed

infine a quello privo di punti, con carena sopraoculare raddoppiata

(fig. 6) (P. clarkei). Le antenne, come si è detto, sono abbastanza al-

Fig. 2-6 - Schizzi indicativi della variazione della struttura del capo nei Platyxythrius.

2 - Tipo più fortemente punteggiato; 3 - Tipo con punteggiatura fitta, ma poco estesa;

4 - Tipo con punteggiatura scarsissima; 5 - Idem, ma con rughe sulla fronte; 6 -

Capo senza punti, con carena sopraoculare raddoppiata.

lungate, moderatamente filiformi, con gli articoli spesso molto (di al-

meno un terzo) più lunghi che larghi, come avviene nei P. usambarensis,

insularis, bertrandi, vanmoli, latiusculus, robustus, major; altre volte meno

(P. westermanni, pradieri, parumpunctatus, luluanus, contractus, ecc.),

fino ad arrivare a P. marginalis nel quale il 9° e il 10° articolo sono

quasi così lunghi che larghi.

Pronoto - Dal tipo più caratteristico con doccia laterale lar-

gamente spianata, di larghezza quasi uniforme, salvo che presso gli an-

goli anteriori (figg. 7,8,9,12,15,17,18), si passa alle forme più varie, con

GEN. PLATYXYTHRIUS 155

l’orlo laterale meno largo, più o meno rialzato (figg. 19,20), oppure

allargato solo nel mezzo (figg. 11,14), o ancora con orlo poco largo

(figg. 24,25), per giungere alfine all’accennata specie aberrante rispetto

ai Platyxythrius più caratteristici, con orlo assolutamente lineare (fig.

26). Come si vede dalle figure sopra elencate, anche per quanto riguarda

la punteggiatura dei lati del pronoto, si ha una grandissima variabilità,

da specie a specie, analoga a quella già menzionata per le impressioni

frontali, ma senza che vi sia una relazione tra punteggiatura del capo e

quella del pronoto, nel senso che specie con orlo laterale perfettamente

liscio possono avere le impressioni frontali fortemente punteggiate

(p.es. P. laevicollis).

Elitre - Non vi è una variabilità di forma maggiore di quella

che si riscontra nei Caelostomus in generale. Vi sono infatti elitre larghe

e solo moderatamente convesse (P. westermanni e specie affini, latiusculus,

gigas, sinuaticollis), elitre più convesse e relativamente più strette (P.

major, usambarensis, jeanneli, marginalis) ed infine elitre più corte e

molto convesse (P. subrobustus) o quasi globose (P. robustus, bertrandi).

La punteggiatura e la convessità delle interstrie variano conside-

revolmente da specie a specie; in alcune le interstrie sono molto convesse,

quasi a costola, le strie sono fortemente punteggiate in modo relativa-

mente grossolano; in altre sono meno convesse e le strie hanno pun-

teggiatura più fitta e sottile.

Lo sviluppo dell’orlo basale è anch’esso molto variabile da specie

a specie e non sempre costante nei diversi esemplari di una stessa spe-

cie. Tralasciando esemplari aberranti, si possono, di regola conside-

rare tre casi:

a) L'orlo basale non esiste, o è indicato da un breve rudimento

omerale, che si presenta nella maggior parte delle specie, tra cui P.

clarkei, laevicollis, insularis, latiusculus, westermanni, pradieri, parum-

punctatus, luluanus.

5) L’orlo basale è distinto fino alla base della 5% o anche della

44 stria, come nei P. vanmoli, contractus, bertrandi. In un esemplare

aberrante di P. westermanni, V’orlo basale, di regola del tipo a) è vaga-

mente distinto fino alla base della 58 stria.

c) L’orlo basale è quasi completo, raggiungendo almeno la base

della 34 stria (P. sinuaticollis, marginalis, rotundicollis, usambarensis,

156 S.L. STRANEO

robustus, subrobustus, major); talvolta è molto sottile e mal definito (P.

gigas, cevicola).

Solo in pochissime specie tutte le strie raggiungono la base delle

elitre, intendendosi per base la linea che delimiterebbe l’orlo basale,

se questo fosse presente: ciò avviene in P. clarket, sinuaticollis, margi-

nalis, rotundicollis, bertrandi. In altre specie le strie, dalla 4 alla 62,

quasi raggiungono la base delle elitre, come in P. pradieri, vanmoli,

usambarensis, major. Nella maggior parte delle specie, (P. /aevicollis,

insularis, latiusculus, westermanni, parumpunctatus, luluanus, contractus,

gigas, cavicola, ecc.) la 48 stria e le successive non raggiungono la base.

Parte inferiore - Tutti i Platyxythrius hanno il prosterno

più o meno fortemente solcato longitudinalmente e l’appendice pro-

sternale non orlata. I proepisterni sono di regola lisci; solo in pochis-

sime specie si notano pochi punti sulle suture interne o nei pressi di

queste; tale carattere però non sembra avere la costanza necessaria per

poterne fare uso nella chiave di determinazione. I metepisterni sono

sempre allungati e più o meno fortemente punteggiati; gli angoli del

metasterno presentano, di regola, almeno qualche punto e talvolta sono

fortemente punteggiati. I lati degli sterniti sono sempre più o meno

fittamente punteggiati.

Zampe - Non presentano caratteristiche particolari. L’ultimo

articolo di tutti i tarsi è inferiormente glabro, senza setole. I tarsi in-

termedi sono semplici e non moderatamente dilatati come nel subg.

Paracaelostus.

Edeago - L’edeago è sempre del tipo normale per i Caelo-

stomini (fig. 27a), cioè invertito rispetto a quello degli altri Carabidi,

come da me enunciato fin dal 1938, nel senso che esso riposa nell’ad-

dome appoggiato in senso contrario ai normali Carabidi, onde lo stilo

destro è quello a conchiglia, mentre quello ridotto è il sinistro. Nella

quasi totalità delle specie, le variazioni dell’edeago ed in particolare

della forma della lama apicale, sono modeste. La lama apicale, general-

mente, è moderatamente allungata, con l’estremità più o meno arroton-

data, oppure subquadrata; solo in poche specie è molto corta (P. /a-

tiusculus, insularis, gigas). Una grande sorpresa si ha invece nella strut-

tura dell’edeago di due specie del gruppo westermanni : parumpunctatus

e soprattutto contractus. Queste specie che, dai caratteri esterni sono

piuttosto difficilmente separabili dalle specie affini (westermanni e pra-

GEN. PLATYXYTHRIUS 157

PASS

ary

Soe

ag,

SIA

“x vi

si oh

great =

porsense,

2 a cote

ar 5 PACE.

ta 2

ees

ie roa

Fig. 7-26 - Schizzi indicativi della struttura del pronoto nelle diverse specie di Pla-

tyxythrius: 7 - westermanni; 8 - pradieri; 9 - contractus; 10 - parumpunctatus; 11 -

luluanus; 12 - sinuaticollis; 13 - latiusculus; 14 - usambarensis; 15 - gigas; 16 - jean-

neli; 17 - insularis; 18 - laevicollis; 19 - clarkei; 20 - major; 21 - vanmoli; 22 - ca-

vicola; 23 - robustus; 24 - bertrandi; 25 - subrobustus; 26 - marginalis.

158

dieri), hanno l’edeago che, nella vista dorsale, è compresso (parum-

punctatus, fig. 27d) o estremamente compresso (contractus, fig. 27c),

S.L. STRANEO

tanto da apparire lineare.

Ecco ora una chiave per la determinazione delle specie finora note.

Si noterà che tale determinazione, di regola, non presenta partico-

lari difficoltà; solo per le quattro specie del gruppo westermanni una

determinazione veramente sicura richiede l’esame dell’edeago.

Sia nella chiave, sia nelle osservazioni sulle varie specie, farò

uso delle seguenti abbreviazioni: rj = lunghezza/larghezza; la = lar-

ghezza; lu = lunghezza; bas = basale; ant = anteriore; pron =

pronoto? tel —: elitre

1 (24) Orlo laterale del pronoto largo e largamente spianato

(figg. 7-18).

2 (15) I lati del pronoto presentano sempre almeno qualche

punto, talvolta leggero, molto più spesso una punteggia-

tura forte e molto estesa.

3 (12) Lati del pronoto sempre con vasta e generalmente fitta

punteggiatura. Pronoto meno trasverso (ra 0,68 —0,78).

4 (11) Pronoto meno ristretto verso la base (la bas/la max 0,78 —

0,81). Lati del pronoto regolarmente arrotondati su tutta

la lunghezza o quasi. Elitre più corte. Proepisterni com-

pletamente lisci.

5 (8) Edeago avente la normale struttura dei Caelostomini, cioè,

nella vista dorsale, non compresso.

6 (7) Lama apicale dell’edeago, nella vista dorsale, piuttosto

larga (fig. 27a), quasi troncata. Di regola il pronoto ha 1 lati

regolarmente arrotondati, è un po’ più largo; la punteg-

giatura dei suoi lati è meno estesa, essendovi sempre uno

spazio liscio presso i solchi basali. Elitre, di regola, più

eorte:(r a. a..1;25)Repione tipica: (\Guinday giada gia

alici Dei tions Po 1 - westermanni Chaudoir

7 (6) Lama apicale dell’edeago con l’apice, nella vista dorsale,

meno larga, più o meno arrotondata. Di regola il pronoto

è un po’ meno largo, i suoi lati sono più regolarmente ar-

rotondati; la punteggiatura dei lati è ben più estesa, più

forte e più fitta, spesso frammista a rughe, onde appare

8 (5)

9 (10)

10 (9)

11 (4)

12 (3)

13 (14)

14 (13)

15 (2)

GEN. PLATYXYTHRIUS 159

ancor più irregolare. Elitre più allungate (ra ~ 1,48). Re-

afancotipicaa Gabon... ......:1.,+ 2 - pradieri Chaudoir

Edeago, nella vista dorsale, evidentemente compresso

(figg. 27c, d).

Pronoto con punteggiatura dell’orlo laterale abbastanza

sottile, ma molto fitta ed estesa, formante una fascia larga,

su quasi tutta la lunghezza (fig. 9). Edeago, nella vista

dorsale, estremamente compresso, lineare (fig. 27c). Le

elitre, di regola, sono più corte, ma questo carattere sem-

bra considerevolmente variabile da esemplare a esem-

plare. Località tipica: Isola Fernando Poo ............

DR re Re e 3 - contractus Straneo

Pronoto con la punteggiatura dell’orlo laterale di regola

più moderata. Anche la punteggiatura delle impressioni

frontali è meno forte. Edeago, nella vista dorsale, più mo-

deratamente compresso (fig. 27d). Elitre, di regola, meno

corte. Specie molto variabile come estensione ed inten-

sità della punteggiatura del pronoto. Regione tipica: U-

Sana Pre 4 - parumpunctatus Straneo

Pronoto più ristretto verso la base (la bas/la max =

0,68 —0,70). Lati del pronoto moderatamente, ma distin-

tamente subsinuati verso la base (fig. 11). Doccia laterale

del pronoto allargata nel mezzo e poi ristretta verso la base.

Proepisterni sempre con qualche punto nei pressi della

sua, term. a e eri. 5 - luluanus Straneo

La punteggiatura dei lati del pronoto è molto limitata,

talvolta visibile quasi solo per trasparenza.

Orlo basale delle elitre quasi completo; pronoto coi lati

più distintamente subsinuati verso la base e con l’orlo la-

terale. più evidentemente puntepprato (fie 12)". 2 0001

Pentito she) ih eevee tea 6 - sinuaticollis Straneo

Orlo basale delle elitre limitato ad un brevissimo rudi-

mento omerale. Pronoto con lati non subsinuati innanzi

alla base e con punteggiatura dell’orlo laterale ridottissima,

visibile per trasparenza (fig. 13) .... 7 - latiusculus Straneo

Lati del pronoto e doccia completamente lisci, privi di

punteggiatura.

160 S.L. STRANEO

16 (17) Orlo laterale del pronoto angolosamente dilatato nel mezzo

(Gori. eni FER 8 - usambarensis Straneo

17 (16) Orlo laterale conformato in modo diverso.

18 (19) Statura massima (12 mm); capo piuttosto stretto ed al-

lungato; occhi piuttosto piccoli e moderatamente convessi.

La doccia laterale del pronoto non è separata dal disco da

una linea nettamente impressa, ma è raccordata col disco

(fig. 15). Lama apicale dell’edeago, nella vista dorsale, ar-

rotondata un po’ asimmetricamente ...... 9 - gigas Straneo

19 (18) Statura minore.

20 (21) Orlo laterale del pronoto di larghezza quasi uniforme per

3/4 della lunghezza, poi, causa la sinuosita dei lati, eviden-

tementetristeetto(i eo) LE 10 - jeanneli Straneo

pee===>

— iy od SR oe:

eo i TURI, contractus

‘4 westermanni tu

Mea See) on, 2

a den

Ca luluanus sinuaticollis latiusculus parumpunctatus

usambarensis gigas insularis laevicollis clarkei major

cavicola robustus bertrandi subrobustus marginalis

vanmoli

Fig. 27 - Schizzi dell’edeago o della lama apicale dello stesso, nelle varie specie del

gen. Platyxythrius.

21 (20) Lati del pronoto regolarmente arrotondati su tutta la lun-

ghezza, senza una netta sinuosità prebasale, onde l’orlo

laterale non risulta ristretto verso la base.

GEN. PLATYXYTHRIUS 161

22 (23) Orlo laterale del pronoto avente quasi la stessa larghezza

anche presso gli angoli anteriori, che sono più distanti dal

eollan(fie.. (17). Elitre pur allungate: (rarm:1;40)n von...

Cee ee dadi on 11 - znsularis Straneo

23 (22) Orlo laterale del pronoto gradualmente ristretto in avanti

verso gli angoli anteriori, onde gli angoli stessi risultano

più vicinical ‘colle: (fies18))) Blitre:picortes sit NE 2.

a Men eater cus te tessa nali Re 12 - laevicollis Burgeon

24 (1) Orlo laterale meno largo o molto stretto.

25 (38) Orlo laterale del pronoto moderatamente largo, di regola

non lineare; se molto stretto, le elitre sono subovali, molto

convesse, quasi globose; margine basale del pronoto non

rialzato tra i solchi basali e gli angoli posteriori. Sterniti

non orlati lungo la base.

26 (33) Elitre subparallele, moderatamente convesse, con con-

vessità all'incirca uniforme dalla base al declivio apicale.

27 (28) Orlo basale delle elitre nullo; 54 interstria distintamente

allargata alla base; elitre ben allungate (ra ~ 1,75). Specie

delle regioni occidentali dell’Etiopia ...... 13 - clarkhei Straneo

28 (27) Orlo basale delle elitre distinto almeno fino alla base della

44 stria.

29 (32) Pronoto più fortemente ristretto verso la base, con lati evi-

dentemente sinuati o subsinuati innanzi agli angoli basali.

30 (31) Pronoto (fig. 20) meno trasverso (ra ® 0,76), con lati più

rilevati, onde la doccia laterale appare più stretta e più

profonda; base del pronoto non rialzata presso gli angoli

basali. Elitre con orlo basale quasi completo e disco meno

convesso. Lama apicale dell’edeago un po’ più subqua-

drata (fig. 270). Specie della Rhodesia-del Sud’. ....%. 2. -

cene dana ae ae artt ie 14 - major Straneo

31 (30) Pronoto (fig. 21) più trasverso (ra ® 0,70); lati meno rile-

vati, onde la doccia laterale appare più aperta, meno pro-

fonda, spesso con una modesta rugosità verso la base. Base

del pronoto un poco rialzata presso gli angoli. Disco delle

elitre più convesso; lama apicale dell’edeago, nella vista dor-

sale, un po’ acutamente arrotondata (fig. 27p). Specie dello

Lele da AEE os 15 - vanmoli Straneo

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 11

162

S.L. STRANEO

32 (29) Pronoto meno ristretto verso la base, con lati moderata-

33 (26)

34 (37)

35 (36)

36 (35)

37 (34)

38 (25)

mente convergenti all’indietro, rettilineamente o solo con

una modesta traccia di subsinuosità (fig. 22); angoli basali

ottusi. Specie che sembra esclusivamente cavernicola dello

Zoe cecione di slnyswilley ee RE 16 - cavicola Straneo

Elitre subovali, di regola meno allungate, sempre molto

più convesse, con convessità crescente dalla base fino a

circa metà lunghezza.

Orlo laterale del pronoto meno stretto, raccordato col disco.

Lati del pronoto subsinuati o rettilinei verso la base (fig.

23) See thea COLteN iaia) eee 17 - robustus Straneo

Lati del pronoto uniformemente arrotondati fino alla base

(fig. 24); elitre più allungate (ra ~ 1,32) 18 - bertrandi Straneo

Orlo laterale del pronoto più stretto, nettamente separato

dal disco da una linea impressa (fig. 25) 19 - subrobustus Straneo

Orlo laterale del pronoto strettissimo, lineare; elitre sub-

parallele, poco convesse; margine basale del pronoto di-

stintamente rialzato tra gli angoli posteriori e la base dei

solchi, in modo da simulare un parziale orlo basale. Sterniti

nettamente orlati lungo la base ...... 20 - marginalis Straneo

Faccio seguire alla chiave di determinazione delle varie specie

una breve trattazione di ciascuna di esse, con l’indicazione delle località

di cattura, le eventuali osservazioni e rettifiche su quanto finora ho

pubblicato sulle specie stesse ed eventuali altre considerazioni.

Negli elenchi delle località di cattura degli esemplari che verranno

citati, farò uso delle seguenti sigle per indicare i Musei o le Collezioni

nei quali gli esemplari sono conservati:

MG - Museo Civico di Storia Naturale, Genova;

MRAC -

Musée Royal de l’Afrique Centrale, ‘Tervuren;

MP - Muséum National d’Histoire Naturelle (Entomologia), Parigi;

MuB - Zoologisches Museum della Humboldt Universitat, Berlino;

ca - Collezione Ardoin;

cBdm - Collezione Bruneau de Miré;

cs - Collezione Straneo;

BM - British Museum (Natural History), Londra;

GEN. PLATYXYTHRIUS 163

SAM - South African Museum - Cape Town;

IFAN - Institut Fondamental d’Afrique Noire, Dakar.

Per quanto riguarda le citazioni bibliografiche, esse verranno ef-

fettuate mediante il nome dell’autore, seguito dall’anno di pubblicazione,

dal numero d’ordine (tra parentesi quadre) corrispondente all’elenco

delle opere citate, riportate in bibliografia, e dal numero della pagina.

1 - Platyxythrius westermanni (Chaudoir) (Drimostoma)

CHAUDOIR, 1872 [3] p. 10; BuRGEON, 1935 [2] p. 196; STRANEO, 1941 [8] p. 6; 1942

[9] p. 77; 1952 [15] p. 114; 1954 [19] p. 259; 1963 [28] p. 394.

Holotypus g: Guinea (MP).

Misure del tipo: lunghezza 10 mm; larghezza 5,2 mm; capo

(con occhi) larghezza 2,25 mm: lunghezza 2,5 mm; pronoto: lunghezza

2,4 mm; larghezza 3,9 mm; larghezza ant. 2 mm; larghezza bas. 2,85

mm; elitre: lunghezza 6,5 mm; larghezza 5,2 mm.

Colore nero lucido, antenne, zampe e parti boccali rosso-ferruginee;

negli esemplari immaturi il colore del corpo può giungere fino a bruno

chiaro. Capo abbastanza allungato, solchi frontali larghi, profondi, pro-

lungati fino ad oltre la metà dell’occhio, coperti da punteggiatura che

si estende un poco anche ai lati della fronte, che è sempre liscia nel

mezzo; antenne moderatamente allungate. Pronoto fortemente tra-

sverso (fig. 7); il rapporto larghezza pronoto/max. larghezza elitre varia

intorno a 0,75. Lati fortemente arrotondati sull’intera lunghezza; solo

immediatamente innanzi alla base presentano una breve sinuosità che

conferisce un vertice retto e dentato agli angoli basali che in realtà

sono molto ottusi; orlo laterale molto largo, margine laterale un po’

inspessito nella metà posteriore; sull’orlo laterale e su una fascia laterale

abbastanza ampia del disco molti grossi punti irregolari; solchi basali

forti e profondi; spazio tra i solchi e gli angoli basali convesso. Elitre

subovali, convesse, larghe; orlo basale piuttosto variabile, spesso rudi-

mentale, talvolta visibile, anche se evanescente, fino alla base della 5%

stria, poi nuovamente accennato alla base della 3%; tutte le strie profonde

e fortemente crenulate; la 4% e le successive sono un poco abbreviate

anteriormente, non raggiungendo la base. Inferiormente, prosterno for-

temente solcato longitudinalmente; proepisterni lisci, non punteggiati;

metepisterni lunghi, punteggiati, come anche gli angoli del metasterno

ed i lati degli sterniti.

164 S.L. STRANEO

Edeago con lama apicale larga, subtroncata (fig. 27a); gia nel

1952 [17] p. 129 ho chiarito che lo schizzo riportato nella mia revisione

del 1942 si riferiva non gia al westermanni, ma al pradiert.

Questa specie sembra non comune ed è stata raccolta in varie

localita comprese tra la Guinea ed il Camerun. Gli esemplari delle

varie localita dell’ex-Congo Belga da me citati nella revisione del 1942

come P. westermanni quasi certamente sono parumpunctatus o eventual-

mente pradieri.

La determinazione degli esemplari 33 è agevole esaminando la

lama apicale dell’edeago; al contrario la determinazione delle 99 pre-

senta sempre un notevole grado di incertezza, perché esse sono spesso

molto simili a quelle di P. parumpunctatus.

P. westermanni sembra essere notevolmente variabile, soprattutto

nella curvatura dei lati del pronoto, che, talvolta, innanzi alla base,

presentano una minore curvatura o anche una lieve subsinuosità. Non

mi è stato possibile, finora, valutare il grado di variabilità di questa

specie, anche perché di nessuna delle località di cattura ho potuto

esaminare serie consistenti di esemplari; per di più, gli esemplari da

me studiati sono in massima parte 99. Ad ogni modo, mi sembra che

le elitre delle 99 abbiano un ra più variabile (1,25--1,33) che nei gg

e747)

Località di cattura da me riscontrate per P. westermanni sono:

Guinea: Mount Togo, Klouto 800 m (A. Villiers, 5-VI-1950) (IFAN >

MRAC); Ziela, Nimba (Lamotte, 6-IV-57) (mp, MRAC, CS); Base IFAN

500 m, N’Zo (Lamotte, 20-I-1946) (Miss. Lamotte A Roy) (MP).

Costa d’Avorio: Divo (J. Decelle, 7-IV-1964) (mRac), 19; Reserve

du Banco (Jj. Decelle, 16-V-61) (mRac), 1 2; Olbribono, près de Gagnoa

(J. Decelle, XI-1961) (mRac), 1%; Liberia: Marsehall durch Ohano

(MUB).

Togo: Missahoué, 650 m (VI-1963); Bismarckburg (L. Conradt 5.)

(MUB).

Probabilmente sono P. westermanni 2 esemplari 99 del Camerun

raccolti da Ph. Bruneau de Miré a Ebolowa (II-1977) e a Nkoembwone

(III-1976) (cBdm).

Gli esemplari della Costa d’Avorio, malgrado siano tutti 99, mi

sembrano P. westermanni, senza dubbi. L’esemplare di Divo è molto

simile a westermanni tipo, come l’esemplare della reserve du Banco;

GEN. PLATYXYTHRIUS 165

l’esemplare di Olbribono ha il pronoto più fortemente sinuato poste-

riormente e si accosta per questo carattere a P. luluanus; ma le propor-

zioni delle elitre sono quelle di P. westermanni.

2 - Platyxythrius pradieri Chaudoir

CHÒaupoIR, 1872 [3] p. 10; StRANEO, 1942 [9] p. 75, 77; 1952 [15] p. 114; 1952 [17]

p. 129.

Holotypus g: Gabon (MP).

Dimensioni del tipo: lunghezza 9 mm; larghezza 3,5 mm; capo:

lunghezza 1,9 mm; larghezza 1,5 mm; pronoto lunghezza 1,7 mm;

larghezza 2,4 mm; larghezza ant. 1,5 mm; larghezza bas. 1,9 mm;

elitre lunghezza 4,6 mm; larghezza 3,5 mm.

Colore del corpo nero; zampe, antenne e parti boccali rosso-ferru-

ginee scure. Capo non differente da quello di P. westermanni; pronoto

proporzionalmente più piccolo che in westermanni, meno largo in con-

fronto alle elitre; il rapporto la. pr./la. el. che in westermanni è circa

0,75, in pradieri varia da 0,68 a 0,70. I lati hanno la curvatura più re-

golare; la punteggiatura è molto più fitta e più estesa, occupando in

generale anche la maggior parte dello spazio tra i solchi basali ed 1 lati.

Le elitre hanno l’orlo omerale sempre brevissimo e spesso debole; al

massimo esso è visibile dall’omero alla base della 5% stria. Le strie sono

analoghe a quelle di P. westermanni, come profondità e punteggiatura,

ma la 54 e le successive sembrano meno abbreviate anteriormente, rag-

giungendo quasi la base. Per le elitre di P. pradieri, ra varia tra 1,25 ed

1,30.

Inferiormente non vi sono differenze apprezzabili, salvo che in

pradieri i proepisterni hanno quasi sempre qualche punto presso le

suture interne. L’edeago (fig. 27b) ha la lama apicale un po’ acuta-

mente arrotondata e quindi evidentemente diversa da quella di wester-

manni.

Questa specie è molto più diffusa di P. westermanni. Gli esemplari

a me noti del Gabon sono pochi; ho veduto un numero limitato di esem-

plari provenienti dalla Guinea ex Spagnola e dall’ex Congo Belga; al

contrario sono numerosi gli esemplari raccolti nel Camerun, soprattutto

ad opera di Bruneau de Miré, che ne ha catturati oltre 40; è probabile

che P. pradieri estenda il suo habitat fino all’Angola.

Nello Zaire si sovrappongono P. pradieri e parumpunctatus. La

separazione delle specie è molto facile per i 33, mediante esame del-

166 S.L. STRANEO

l’edeago, normale in pradieri, compresso in parumpunctatus. Per le 99

si effettua la separazione osservando la diversa curvatura dei lati del

pronoto, la punteggiatura dello stesso che è molto più forte in pradieri

che in parumpunctatus ed eventualmente le dimensioni, essendo di re-

gola minori in pradieri che in parumpunctatus. Nel Camerun si ha la

sovrapposizione di pradieri con contractus ed anche, se la determina-

zione delle due 99 di Ebolowa è esatta, con westermanni.

Località di P. pradieri da me controllate recentemente sono:

Camerun: N’Kolbisson, 15 es. quasi tutti 99 (Bruneau de Miré, 20-III

e IX-XII-1966 e 1967), Naoundé, route d’Obala (19-III-1971); Nkoem-

swona (III-14. VI e 22.XI - 16.XII.19..), 6 dg e 8 99; Ntsomo (9-V-1968),

2 es.; Nkol Mefou, 19 (test Cacao); Essezok II (14-XI-69); Efok I

(IX-67), 1g; Ikiliwindi (III-70), 4g3, 92; Colline de Ngou, Bords

de Ruisseau, 3, £ immaturi (18-IV-68); Barombi Kang (IV-71), 1 9;

Kumba, Ft de Bakoudon (20-III-70), 1g; Bidon II (12-V-70); Lobo

(10-XII-68), 1 2; Meyo (13-XII-68) (test Cacao), 1 9; Ahala II (X-1967),

19; Boukoko (23-IV-70) (piege lumineux); Nkol Nget (1-IX-70)

(Trichoscypha ferruginosa), 1 9. Tutti questi esemplari sono stati raccolti

da Bruneau de Miré. Sempre del Camerun, alcuni esemplari g £ del

Bois des singes (J. Cantaloube) e di Yabassi (J. Cantaloube), donatimi

dal compianto Ph. Ardoin: Nssanakang (A. Diehl S.G.) (MuB): Joh.

Albrechtshéhe (14.VII-17.VIII.1896 L. Conradt S.) (mus). Gabon,

Lambarené (MRAC, coll. Basilewsky). Guinea ex Spagnola: Mongo (J.

Palau e J. Mateu) vari es. (MRAC). Congo ex Belga: Haut Uelé, Moto

(L. Burgeon) (mRac); Equateur, Flandria (R.P. Hulstaert) (MRAC);

Ituri, Medje (VIII-1925) (Dr. H. Schouteden) (mRac); Kasi Kondue

(Leonhard) 2 es. (mRAc). Angola: nel 1952 ho attribuito con dubbio

a P. pradieri un esemplare 9 raccolto a Cassanguidi (A. De Barros

Machado).

3 - Platyxythrius contractus Straneo

STRANEO, 1961 [8] p. 6; 1942 [9] p. 76, 79.

Holotypus g: Is. Fernando Poo (MG).

Misure di un esemplare tipico: lunghezza 10,4 mm; larghezza

4,2 mm; pronoto: lunghezza 2,2 mm; larghezza 3,3 mm; larghezza

ant. 1,9 mm; larghezza bas. 2,6 mm; elitre: lunghezza 5,2 mm; lar-

ghezza 4,2 mm.

GEN. PLATYXYTHRIUS 167

La località tipica di questa specie è l’Isola Fernando Poo, ma essa

abita anche nel Camerun.

In P. contractus, di colore nero lucido, con zampe, antenne e parti

boccali rosso ferruginee oscure, molto prossimo come aspetto esterno

a P. westermanni, di regola la punteggiatura laterale del pronoto è molto

estesa; la porzione laterale (fig. 9) è coperta di punti su una fascia di lar-

ghezza quasi uniforme, a differenza di P. pradieri, nel quale la punteg-

giatura è, di regola, ampiamente diffusa anche sullo spazio tra l’orlo

laterale ed i solchi basali. Le proporzioni del pronoto sono all’incirca

come quelle di P. westermanni; invece la proporzione delle elitre sembra

soggetta a forti variazioni, con ra tra 1,20 ed 1,30; un esemplare ecce-

zionale del Camerun, Joko, senza indicazione del raccoglitore, ha le

elitre molto corte, con ra = 1,10.

I 33 sono determinabili con assoluta certezza mediante l’esame

dell’edeago, che ha una struttura assolutamente eccezionale (fig. 27c),

essendo fortemente compresso, tanto che, nella vista dorsale, appare

assolutamente laterale; inoltre esso è molto più allungato di quello delle

specie affini. Anche l’edeago di P. parumpunctatus presenta un princi-

pio di compressione, ma di grado molto inferiore a quello di P. con-

tractus.

Località da me riscontrate per questa specie sono:

Isola Fernando Poo, Basilé, L. Fea, numerosi esemplari tra i quali

l’olotipo, l’allotipo ed i paratipi (MG e cs): Camerun, Jangandi (MUB);

Joko (L. Colin) (mus, cs); Yabassi (J. Cantaloube, V.VIII-1957), 8

esemplari (ca e cs); M. Balmayo (Y. Cantaloube) (MrRac); Essazok II

(Bruneau de Miré, 12-XI-1969), 13 (cBdm); Nkolbisson (Bruneau de

Miré), 13, 12 (cBdm e cs); Bipindi (Zenker S.V. IX-1898) (mus):

Span. Guinea, Nkolentangan (G. Tessmann S.G) (MuB).

4 - Platyxythrius parumpunctatus Straneo

STRANO, 1941 [8] p. 5; 1942 [9] p. 76, 79; 1946 [10] p. 294; 1952 [17] p. 131; 1955

[20] p. 70; 1956 [21] p. 160; 1960 [25] p. 78; 1962 [26] p. 47.

Holotypus g: Uganda, Entebbe (C.A. Wiggins) (BM).

Lunghezza compresa tra 9,5 mm e 11 mm. Ecco le dimensioni

di un esemplare medio: lunghezza 10 mm; larghezza 4,2 mm; pronoto:

lunghezza 2,2 mm; larghezza 3 mm; larghezza ant. 1,6 mm; larghezza

bas. 2,4 mm; elitre: lunghezza 5,3 mm; larghezza 4,2 mm.

168 S.L. STRANEO

E’ specie molto simile, all’aspetto esterno, a P. westermanni. Capo

con punteggiatura un po’ meno estesa che in westermanni; pronoto

molto simile, come proporzioni, a quello di westermanni, ma molto

variabile, soprattutto per quanto riguarda l’entità della punteggiatura

laterale; essa, di regola, è piuttosto ridotta in confronto a quella di P.

westermanni; ma sembra che, dal minimo di punteggiatura, che di re-

gola si riscontra negli esemplari raccolti nella parte più orientale del suo

habitat (Uganda e Kenya), essa gradatamente aumenti passando alle

località orientali dello Zaire, ove P. parumpunctatus sembra avere la

massima diffusione. Se non vi fosse la sostanziale differenza nella strut-

tura dell’edeago, evidentemente compresso in parumpunctatus e non

compresso in westermanni, si potrebbe tornare alla mia prima attribu-

zione del 1941, quando, conoscendo pochissimi esemplari, soprattutto

di westermanni, considerai parumpunctatus come sua varietà. Le elitre

sono simili a quelle di westermanni, ma con orlo basale sempre ridotto

ad un brevissimo rudimento omerale. Edeago molto caratteristico, com-

presso (fig. 27d).

P. parumpunctatus è molto più diffuso di P. westermanni; esso

si estende dal Kenya e Uganda (loc. typ.) a buona parte dello Zaire.

Ecco un elenco delle località di cattura da me ricontrollate recentemente:

Uganda, Entebbe (Dr. C.A. Wiggins) vari es. tra cui l’holotypus (BM),

l’allotypus £ (cs) e vari paratipi (nella descrizione originale non è stato

precisato il numero di paratipi); Kundunguru (Dr. Van Someren), pa-

ratypus (BM); Jinia (Dr. Van Someren), paratypus (BM); Kivuvu (C.

Gowdey), 2 paratipi (BM e cs) (nella descrizione originale questa località

per errore di stampa è scritta Kireta); Bugiri, 1400 m (vestige forét

umbrophile, Miss. Zool. trsac Afr. Or. Basilewsky-Leleup) (MRAC e

cs); Kenya, Mawakota (Van Someren), 3 paratipi (BM e cs); Kaimosi

(A. Turner), paratypus (BM): Njam-Njam, Semnio (Behndorft S.), 1g

(muB); Ruanda: Terr. Shangugu, Dendezi, 1600 m (P. Basilewsky,

5-IV-1953) (mrac); Urundi, Bururi 900 m, Nyamurembe (P. Basi-

lewsky, 7-III-1953) (mrac); Zaire: Albertville, Moyenne Kimbi, 950 m,

Makungo, Gal. For. (N. Leleup, I-1951) (mRac); Bandera, Terr. Albert-

ville, 1000 m (N. Leleup, XI-58) sous écorces d’arbres morts (MRAC);

Kivu, Terr. Kalehe, Kalambi (Lab. Leleup, 6-X-60) (mRac); Kashewe

(Dr. R. Kiss, XII-61) (mrac); Riv. Lwalimba (Lab. Leleup, 15-IX-60)

(MRAC); Mashele (Lab. Leleup, 29-IX-60) (mRac); ‘Terr. Mwenga,

Kiwanza (Dr. R. Kiss, XII-61) (mrac); Terr. Walikale, Kasindl (Dr.

GEN. PLATYXYTHRIUS 169

R. Kiss, 5-IX-62) (mrac); Kisangani (J. Taverniers, 1I-1972), 6 es.

(MRAC, cs); Lulua, Kapanga (G.F. Overlaet, III-1933), 10 es. (rac,

cs); Lulua, Sandoa (G.F. Overlaet, VI-1932) (mrac); Kafakumba (G.F.

Overlaet, II-1933) (mRrac); Rutshuru (j. Ghesquière, IV-1937) (MRAC);

Mayidi (R.P. Van Eyen) (mRac); Parc Nat. de la Garamba, Pidigala

(Miss. De Saeger, 23-IV-1952) (?); Kasai, Kondue (Leonard) (MRAC);

Lualaba, Kabongo (M. Dierckz) (mRac); Tshuapa, Bokuba (R.P. Loo-

tens) (MRAC); Kindu (L. Burgeon, XI-1913) (rac); Equateur, Boende

(R.P. Hulstaert) (mrac); Haut-Uelé, Moto (L. Burgeon), 3 es. (MRAC,

cs); Watsa (L. Burgeon) (MRac); Yebo (L. Burgeon, I-1926) (MRAC);

Bas Congo, Kisantu (P. Basilewsky, 29.30-XII-1952) (mRac); Mong-

bwalu (Mme A. Lapersonne, 10-III-1939) (MRAC).

Congo: Sibiti (Miss. Descarpentries et Villiers, XI-1963) (MP); Di-

monika, Mayumbe (Miss. Descarpentries et Villiers) (MP).

5 - Platyxythrius luluanus Straneo

STRANEO, 1939 [7] p. 210; 1942 [9] p. 76, 80; 1952 [17] p. 31; 1956 [21] p. 161; 1963

[27] p. 394; 1968 [31] p. 128.

Holotypus 3: Zaire, Lulua, Kapanga (G.F. Overlaet) (rac).

Misure di un esemplare tipico: lunghezza 9,8 mm; larghezza

4,5 mm; pronoto; lunghezza 2,3 mm; larghezza 3,2 mm; larghezza ant.

1,6 mm; larghezza bas. 2,2 mm; elitre: lunghezza 6 mm; larghezza

4,5 mm.

Corpo nero lucido, elitre talvolta leggermente iridescenti; orlo

laterale del pronoto, zampe, antenne e parti boccali rossastri. Capo non

diverso da quello di P. westermanni. Pronoto (fig. 11) trasverso, con lati

non regolarmente arrotondati, ma sagomati in modo che l’orlo laterale

si allarga gradatamente dagli angoli anteriori per circa 2/5 della lun-

ghezza; dopo, con una curvatura più o meno angolosa, comincia a re-

stringersi; i lati verso la base sono sempre più o meno, ma sempre di-

stintamente, sinuati; la base è notevolmente più stretta che nelle altre

specie del gruppo westermanni; i lati del pronoto hanno una forte pun-

teggiatura, variabile come estensione e come fittezza, punteggiatura che

in buona parte degli esemplari invade parzialmente l’orlo laterale; la

linea mediana è fortemente impressa, più larga che nelle altre specie

dello stesso gruppo; la base del pronoto è depressa e presenta una pun-

teggiatura rada o una rugosità molto variabili. Elitre subparallele, più

allungate e più convesse che in westermanni: l’orlo basale è praticamente

i70 S.L. STRANEO

nullo; l’apice è brevemente arrotondato; strie profonde, fittamente

punteggiate; solo la prima raggiunge la base delle elitre; le successive

sono tutte abbreviate e nessuna di esse raggiunge la base. Prosterno

fortemente solcato longitudinalmente: proepisterni con vari grossi punti

presso le coxae e le suture interne; metepisterni lunghi con fortissima

punteggiatura; angoli del metasterno con qualche grosso punto; lati

degli sterniti con grossa e fitta punteggiatura molto estesa. Edeago con

lama apicale analoga a quella di P. pradieri.

P. luluanus estende il suo habitat dalla Guinea al Ruanda; sembra

sempre piuttosto raro, perché, salvo che della località tipica, di cui ho

veduto alcuni esemplari, in tutte le altre località che mi accingo ad elen-

care sono quasi sempre stati raccolti esemplari unici.

La specie è facilmente identificabile per la forma del pronoto

(fig. 11). Gli esemplari di Nimba, Guinea, sono i più occidentali a me

finora noti; quelli del Ruanda i più orientali.

Ecco l’elenco delle località di cattura da me recentemente control-

late: Guinea, Nimba (Lamotte) (mp, cs); Costa d’Avorio, Olibribuo,

pres de Gagnoa (J. Decelle, XI.1961) (MmRac); Reserve du Banco (J.

Decelle, 16-V-1961) (mrac); Ghana, Takoradi (Besnard IV/XI-1967)

(mrac); Camerun: Nkol-Mefou (Bruneau de Miré, 11-X-68) (cBdm);

Nclimi (Bruneau de Miré 1-VI-71) (Ntui) (cBdM); Ebolowe, St. de

Nkoembvone (cBdm); Ahala II (Bruneau de Miré, 2-VII-69) (cBdm);

Colline de Nkolonanza (Bruneau de Miré, 16-IV-1968) (csdm); Jan-

gandi (L. Colin), 4 es. (MuB, cs); Zaire, Lulua, Kapanga (G.F. Over-

laet), località tipica, vari esemplari (MRAC, cs); Muteba (mRac); Alto

Uelé (L. Burgeon) (MRAC).

6 - Platyxythrius sinuaticollis Straneo

STRANEO, 1952 [17] p. 133; 1956 [21] p. 161.

Holotypus 3: Kenya, Kalinzu F. (T.H.E. Jackson) (BM).

Misure dell’olotipo: lunghezza 11 mm; larghezza 4,8 mm; pro-

noto: lunghezza 2,1 mm; larghezza 3,3 mm; larghezza ant. 2,2 mm;

larghezza bas. 2,9 mm; elitre: lunghezza 6,9 mm; larghezza 4,8 mm.

Nero, con il largo orlo laterale del pronoto rossiccio per trasparenza:

zampe, antenne e parti boccali rossicce oscure. Capo con punteggiatura

sottile molto estesa: occhi molti ampi e convessi; solchi frontali larghi;

fronte liscia nel mezzo tra i solchi. Pronoto (fig. 12) trasverso; lati for-

GEN. PLATYXYTHRIUS 171

temente ricurvi nei 2/3 anteriori, posteriormente fortemente ristretti e

subsinuati, onde gli angoli basali sono poco ottusi; margine laterale

inspessito posteriormente; orlo laterale largo, ben raccordato col disco,

formante una doccia larga e solo moderatamente profonda; lungo il

raccordo tra orlo laterale e disco, una punteggiatura abbastanza forte,

più o meno estesa; linea impressa mediana abbreviata anteriormente e

posteriormente. Elitre abbastanza allungate (ra ~ 1,45); orlo basale

molto sottile, variabile; a causa della sua sottigliezza nella breve descri-

zione originale, era stato indicato come rudimentale; strie profonde

raggiungenti la base, finemente crenulate; interstrie convesse; apice

abbastanza ottusamente arrotondato. Prosterno ben solcato longitu-

dinalmente, proepisterni completamente lisci; metepisterni lunghi, con

grossi punti e rughe, come i lati del metasterno; i primi sterniti punteg-

giati ai lati; gli altri quasi lisci. Lama apicale dell’edeago come in fig. 27f.

Di questa specie, malgrado il suo habitat piuttosto esteso (dal

Kenya, regione tipica, al Camerun) ho veduto pochi esemplari; la ri-

tengo perciò rara. Osservo a questo punto che nella descrizione origi-

nale ho commesso un errore, indicando per il secondo esemplare tipico

(nella mia collezione) la stessa località dell’olotipo, mentre essa è Uganda,

Kampala (C.C. Gowday, 2,3-VIII-1913); questo secondo esemplare è

una £ immatura. Gli altri paratipi provengono dallo Zaire: Lulua, Ka-

panga (G.F. Overlaet, X-1932) (mRac); Haut Uelé, Moto (L. Burgeon)

(MRAC); Watsa (L. Burgeon) (MRac). Gli altri esemplari da me veduti

recentemente provengono dalle seguenti località: Ruanda, Dendezi

1600 m, Shangugu (P. Basilewsky, 5-IV-1953), 4 es. (mRAC, cs); Ca-

merun, Joko (MuB) N. Camerun, Johan Albrechtshohe (L. Conradt)

(MUB, CS).

7 - Platyxythrius latiusculus Straneo

STRANEO, 1952 [17] p. 133.

Holotypus 3: Kenya, Mawakoti (cs).

Misure dell’olotipo: lunghezza 11 mm; larghezza 4,7 mm; pro-

noto: lunghezza 2,2 mm; larghezza 3,3 mm; larghezza ant. 2 mm;

larghezza bas. 2,6 mm; elitre: lunghezza 6,1 mm; larghezza 4,7 mm.

Colore nero, con i lati del pronoto, zampe, antenne e parti boccali

bruno-rossicci. Capo con occhi molto grandi e convessi, punteggiatura

sottile, moderatamente estesa. Pronoto con i lati nella metà basale ret-

tilineamente convergenti (fig. 13), senza traccia di sinuosità; la punteg-

172 S.L. STRANEO

giatura dei lati è formata da pochissimi larghi punti, per lo più visibili

solo per trasparenza. Elitre subparallelo-ovali, molto simili a quelle

di P. sinuaticollis, ma un po’ più acutamente arrotondate all’apice; a

differenza di queste, non hanno che un brevissimo rudimento di orlo

basale. L’edeago (fig. 27g) ha la lama apicale cortissima, molto più di

quanto non appaia dallo schizzo che accompagna la descrizione originale.

Di questa specie non ho veduto altri esemplari, all’infuori del tipo.

8 - Platyxythrius usambarensis Straneo

STRANEO, 1942 [9] p. 76,80; 1950 [12] p. 139; 1960 [26] p. 2.

Holotypus g: Usambara (cs).

Dimensioni dell’olotipo: lunghezza 9,7 mm; larghezza 3,9 mm;

pronoto: lunghezza 2,3 mm; larghezza 3 mm; larghezza ant. 1,5 mm;

larghezza bas. 2,3 mm; elitre: lunghezza 6 mm; larghezza 3,9 mm.

Capo con punteggiatura limitata ai soli solchi frontali, tra i quali

spesso vi sono alcune brevi rughe longitudinali; occhi moderatamente

ampi e relativamente poco convessi. Pronoto di forma molto caratte-

ristica (fig. 14), conferitagli dall’orlo laterale che, strettissimo presso

gli angoli anteriori, si allarga gradatamente fino a circa metà della lun-

ghezza, poi, quasi formando un angolo, comincia a restringersi grada-

tamente fino a breve distanza dalla base, dove, causa la sinuosità dei

lati, gli angoli basali sono all’incirca retti; il margine anteriore è fornito

di un completo orlo strettissimo, lineare. Elitre subparallele, abbastanza

convesse, con orlo basale quasi completo e ben distinto. Prosterno for-

temente solcato longitudinalmente; proepisterni lisci, non punteggiati;

metepisterni lunghi, punteggiati; angoli del metasterno punteggiati;

sterniti ai lati fortemente punteggiati.

La forma dell’orlo laterale del pronoto ed il carattere, assoluta-

mente eccezionale nei Platyxythrius, del margine anteriore del pronoto

orlato, permettono l’immediata identificazione di questa specie, con

assoluta certezza.

P. usambarensis è stato da me descritto su un unico esemplare

etichettato semplicemente Usambara, senza ulteriori precisazioni e

senza indicazione del raccoglitore. In seguito ho veduto un esemplare

della ex Deutsche Ost Afrika, Amani (MRAC) e più recentemente un

paio di esemplari comunicatimi dal Zoologisches Museum dell’Uni-

versità di Berlino, dell’Usambara, Bulwa (H. Rolle) e Derema (L.

Conradt).

GEN. PLATYXYTHRIUS 173

9 - Platyxythrius gigas Straneo

STRANEO, 1952 [17] p. 133.

Holotypus 3: Zaire, Albertville (cs).

Dimensioni dell’olotipo: lunghezza 12 mm; larghezza 4,8 mm;

pronoto: lunghezza 2,8 mm; larghezza 3,9 mm; larghezza ant. 2,2 mm;

larghezza bas. 2,8 mm; elitre: lunghezza 6,8 mm; larghezza 4,8 mm.

Colore del corpo nero, zampe, antenne e parti boccali rossastre.

Capo con punteggiatura scarsa, accompagnata da molte rughe, sia nei

solchi frontali, che sono poco profondi, sia tra essi; occhi grandi, mo-

deratamente convessi. Pronoto (fig. 15) trasverso, lati fortemente arro-

tondati anteriormente, convergenti in linea retta, non sinuati, verso

la base; margine laterale un po’ inspessito verso gli angoli posteriori

che sono ottusi, con dentino apicale; orlo laterale largo, raccordato col

disco, formante una doccia laterale ampia, moderatamente profonda;

base un po’ avanzata ai lati, depressa tra i solchi basali e con qualche

ruga. Elitre larghe e poco allungate, convesse; orlo basale ridotto ad

un rudimento omerale che però si intravede anche alla base della 3

e 4% stria; le strie sono profonde, molto finemente punteggiate; la 52

e le successive si arrestano notevolmente prima della base; apice delle

elitre abbastanza ottusamente arrotondato. Proepisterni lisci, senza

punti; metepisterni allungati, poco punteggiati; angoli del metasterno

lisci non punteggiati; sterniti, soprattutto 1 primi, abbastanza densa-

mente punteggiati; sternite anale quasi liscio. Edeago (fig. 271) con lama

apicale cortissima, largamente ed ottusamente arrotondata.

Questa specie sembra molto rara. Oltre al tipo ho veduto una 9

del Ruanda, Mt. Kigali, 1800 m (III-1972) (mrac, don Allard). Un

esemplare ¢ etichettato C. Afr. Westl. V. Albt Edw.s 1600 m (S.V.

Graner, II-1908) (muB) è molto vicino al tipo del gigas e lo ritengo

non specificamente diverso.

10 - Platyxythrius jeanneli Straneo

STRANEO, 1942 [9] p. 76 e 82.

Holotypus g: Usambara, Nguelo (mp, coll. Babault).

Lunghezza 9 mm; larghezza 3,6 mm; pronoto: lunghezza 1,6

mm; larghezza 2,5 mm; larghezza bas. 1,9 mm; elitre: lunghezza 5,5

mm; larghezza 3,6 mm.

174 S.L. STRANEO

Nero piceo, orlo laterale del pronoto, zampe, antenne e parti

boccali rosso-ferruginei. Capo con occhi abbastanza ampi e con-

vessi; i solchi frontali, dopo il 1° poro sopraoculare, si riducono ad

una rugosità longitudinale; sono moderatamente punteggiati; tra di

essi la fronte è quasi perfettamente liscia, non essendovi che una trac-

cia di punti sparsi molto superficiali. Pronoto (fig. 16) trasverso,

piuttosto piccolo, moderatamente convesso; la struttura dell’orlo la-

terale è caratteristica di questa specie; perfettamente liscio, si allarga

gradatamente per circa 2/5 della lunghezza, poi comincia a restringersi

molto gradatamente, essendo i lati pochissimo curvi, cioè quasi retti-

lineamente convergenti verso la base; poco prima di questa, brevemente

subsinuati; gli angoli basali sono ottusi, con dentino sul vertice. Elitre

subparallele, abbastanza allungate (ra = 1,53), moderatamente convesse;

orlo basale molto sottile, interrotto tra la 5% e la 3 stria; strie profonde,

finemente crenulate; interstrie moderatamente convesse; apice delle

elitre piuttosto acutamente arrotondato. Proepisterni lisci, non punteg-

giati, metepisterni lunghi, fittamente punteggiati, come pure 1 lati del

metasterno e degli sterniti; anche le epipleure delle elitre sono punteg-

giate.

Di questa specie, evidentemente rarissima, non ho veduto che

l’olotipo, malgrado mi siano passati sott'occhio vari esemplari dell’ Usam-

bara (MUB), tutti appartenenti ad altre specie di Caelostomini.

11 - Platyxythrius insularis Straneo

STRANEO, 1956 [21] p. 160.

syn. laevicollis Straneo (nec Burgeon) 1942 [9] p. 81.

Holotypus g: Is. Principe (L. Fea) (cs).

Nella mia revisione dei Caelostomini africani (1942), tra le lo-

calita indicate per P. laevicollis (Burgeon), oltre alle due localita dell’ex

Congo Belga, riportate nella descrizione originale, citai anche l’Isola

Principe; e la descrizione riportata in detto lavoro per /aevicollis fu da

me eseguita sull’esemplare della mia collezione e su altri due esemplari

del Museo di Genova, dell’Isola Principe, determinatimi col nome

laevicollis dal compianto L. Burgeon. In seguito, avendo ricevuto vari

esemplari del vero /aevicollis di diverse località dello Zaire e del Came-

run, tra cui la località tipica, ed avendo potuto esaminare gli esemplari

tipici di P. /aevicollis, comunicatimi con la consueta gentilezza dal mio

GEN. PLATYXYTHRIUS 175

amico P. Basilewsky, mi accorsi che il mio esemplare dell’Isola Prin-

cipe era affine, ma non uguale a /aevicollis e che apparteneva ad una

specie diversa alla quale nel 1956 [21] p. 160, nota, diedi il nome zn-

sularis (nom. nov. per /aevicollis Straneo, nec Burgeon).

Ecco le dimensioni dell’olotipo: lunghezza 8,8 mm; larghezza

3,9 mm; pronoto: lunghezza 1,8 mm; larghezza 2,7 mm; larghezza ant.

1,8 mm; larghezza bas. 2,2 mm; elitre: lunghezza 5,2 mm; larghezza

3,9 mm. Colore nero, più o meno piceo, con orlo laterale del pronoto,

antenne, palpi e zampe ferruginei. Capo con occhi ampi, moderata-

mente convessi, con punteggiatura non molto fitta, ma ben estesa, sia

nelle impressioni frontali, sia sulla parte anteriore della fronte, tra le

impressioni stesse, che sono brevi, ma parzialmente prolungate da qual-

che ruga. Pronoto trasverso (fig. 17), coi lati fortemente arrotondati

dagli angoli anteriori fino a 1/3 della lunghezza dalla base, indi rettili-

neamente convergenti; angoli basali ottusi con dentino apicale; orlo

laterale liscio, largo anche presso gli angoli anteriori, formante una

doccia laterale nettamente separata dal disco da una linea ben evidente-

mente impressa; questa doccia ha larghezza quasi uniforme fino alla

base che è liscia, poco avanzata ai lati. Elitre subparallelo-ovali, piutto-

sto allungate (ra ~ 1,42), con orlo basale distinto fino alla base della

4 stria; strie profonde, abbastanza finemente punteggiate, dalla 5 in

poi non raggiungenti la base; interstrie moderatamente convesse; apice

delle elitre un po’ acutamente arrotondato. Proepisterni lisci, non pun-

teggiati; prosterno fortemente solcato longitudinalmente; metepisterni

lunghi, punteggiati, come 1 lati degli sterniti. Edeago (fig. 27 1) con lama

apicale arrotondata.

Oltre al tipo, ho veduto i due esemplari della stessa località (MG)

determinati da L. Burgeon come Jaevicollis. Non ho veduto esemplari

di altra località.

12 - Platyxythrius laevicollis Burgeon

BuRrcEoN, 1935 [2] p. 196; STRANEO, 1942 [9] p. 76, 81; 1956 [21] p. 160.

Descritto dall’autore come varietà di westermanni.

L’autore non ha designato un tipo: le località citate nella descri-

zione sono Watsa e Moto (MRAC).

Ecco le dimensioni di un esemplare della mia collezione: lun-

ghezza 9,4 mm; larghezza 3,9 mm; pronoto: lunghezza 8,1 mm; lar-

176 S.L. STRANEO

ghezza 2,6 mm; larghezza ant. 1,6 mm; larghezza bas. 2,1 mm; elitre:

lunghezza 5 mm; larghezza 3,9 mm.

La maggior parte dei caratteri corrisponde a quelli di P. insularis

e ciò spiega perché L. BuRGEON, quando le nostre conoscenze sui Cae-

lostomini africani erano estremamente limitate, non abbia notato le

differenze modeste, ma costanti, tra la sua specie e quella dell’Isola

Principe.

Le differenze principali si riscontrano nel capo, nel pronoto e

nelle elitre: esse sono:

Nel capo di P. laevicollis la punteggiatura delle impressioni e della fronte

è più sottile e meno estesa; nel pronoto l’orlo laterale è anteriormente

più conforme a quello della maggior parte dei Platyxythrius a doccia

larga, cioè, presso gli angoli anteriori, è strettissimo e si va immediata-

mente e gradatamente allargando all’indietro (fig. 18); perciò gli angoli

anteriori risultano molto avvicinati al collo; ciò non si verifica per in-

sularis. Le elitre sono più corte (ra = 1,30 anziché 1,42) ed hanno l’orlo

laterale basale quasi nullo, ridotto a un breve rudimento omerale.

Questa specie abita il Camerun, lo Zaire ed il Ruanda. Ho veduto

esemplari delle seguenti località: Camerun: N’Kolbisson (IV-V e

X-X1I.1971, Bruneau de Miré) (cBdm e cs); Ebolowa, St. de Nkoemvone

(III e X.1971), 2 es. (cBdM e cs); Yaounde, kil. 13 route d’Obala (Bru-

neau de Miré, 19-IV-1971) (cBdm); Baronbikang (Bruneau de Miré,

III-1970) (cBdm). Zaire: Watsa (L. Burgeon) (MRAc); Moto (L. Bur-

geon) (MRAC); Lulua Kapanga (F.G. Overlaet XII-1932) (mrRac); E-

quateur, Bukuma (R.P. Lootens) (MRac); Ruanda, Terr. Shangugu,

Dendezi, 1600 m (P. Basilewsky, 5-IV-53) (MRAC).

13 - Platyxythrius clarkei Straneo

STRANEO, 1979 [32] p. 271.

Holotypus g: Ethiopie, Belleta Forest (MRAC).

Lunghezza 7,5--8,5 mm; larghezza 3,2--3,6 mm. Nero poco

lucido, col margine laterale del pronoto rossastro per trasparenza;

zampe, antenne e parti boccali rosso-ferruginee; palpi più chiari. Capo

con sculture abbastanza forti; occhi moderatamente ampi, poco convessi;

solchi frontali quasi raddoppiati, con punteggiatura quasi nulla; fronte

completamente liscia. Pronoto (fig. 19) con ra 0,75; lati quasi uni-

GEN. PLATYXYTHRIUS 177

formemente arrotondati su tutta la lunghezza, fortemente convergenti

verso la base; angoli basali molto ottusi, vertice con dentino apicale;

angoli anteriori ottusi, poco distanti dal collo; orlo laterale gradualmente

allargato fino a 2/5 della lunghezza, indi di larghezza uniforme. Elitre

molto convesse, subparallele, con ra + 1,35 (per errore di stampa,

nella descrizione originale, è stato indicato per le elitre ra ~ 1,75),

senza orlo basale; strie profonde, con crenulazione sottilissima, visibile

talvolta solo a luce radente; 2% stria abbreviata anteriormente; interstrie

convesse, la 5% più o meno allargata alla base; apice delle elitre ottusa-

mente arrotondato, con declivio apicale brusco. Prosterno brevemente

solcato longitudinalmente; proepisterni lisci; metepisterni lunghi, sol-

cati ai lati, con un paio di punti; anche gli angoli del metasterno con

un paio di punti; sterniti ai lati fittamente, fortemente ed ampiamente

punteggiati. Edeago (fig. 27n) uniformemente curvato, con lama apicale

breve, simmetricamente arrotondata.

È l’ultima (in ordine di tempo) delle specie descritte del gen.

Platyxythrius; essa abita l'Etiopia, regioni del Jimma e Kaffa, ove è

stata scoperta da R.O.S. Clarke, cui la specie è stata dedicata. Il fatto

che ne siano stati raccolti 25 esemplari, e che, a quanto mi risulta, non

siano stati raccolti altri esemplari in altre località, fa presumere che la

specie sia localizzata nella parte montuosa dell’Etiopia occidentale,

che comprende le provincie e le località indicate.

I caratteri del capo, quasi privo di punteggiatura, con solchi fron-

tali quasi raddoppiati, l’orlo del pronoto liscio e prima gradatamente

allargato, poi di larghezza uniforme, le elitre molto convesse e prive di

orlo basale, permettono l'immediato riconoscimento di questa specie.

Etiopia, Belleta Forest, 40 km S.W. Jimma (R.O.S. Clarke, 17-VII-71),

10 es. (MRAC e cs); 28 km S. Jimma, 2000 m (R.O.S. Clarke, 5-XI-71)

(mMRAC); 5 km N. Jimma, 1800 m (R.0.S. Clarke, 10-X-71) (MRAC);

35 km S.W. Jimma (R.0.S. Clarke, 11-V-71), 2 es. (MRAC, cs); 8 km

E. Jimma, Badabuna Forest (R.0.S. Clarke, 3-X-71), 5 es. (MRAC e

cs); 15 km E. Jimma, Badabuna Forest, 1870 m (R.0.S. Clarke, 12-VII-

71) 2 es. (MRAc e cs); Kaffa Pr. Tucur, 15 mls N. Jimma, 2600 m

(R.O.S. Clarke, 6-III-72) (mrac); 1 km W. Wusha, vill. 45 km W de

Bonga, 1750 m (R.O.S. Clarke, 25-XII-71), 2 es. (rac, cs); Kafta

Pr., Folla, 20 km N.W. Asandobo, 2600 m (12-III-72), 5 es. (MRAC,

cs); Ilubabor Pr. 10 km W. of Bedella, Dabana Riv. (R.O.S. Clarke,

15-X-72) (mrac); Dubaba, 24 km E Bedella, 1850 m (R.O.S. Clarke)

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 12

178 S.L. STRANEO

2 es. (MRAC, CS); 15 km NW of Chora (G. de Rougemont, VI-71) (MRAC);

Gemu-Gofa Pr., Chencha Gughe Mts. 2800 m (R.O.S. Clarke, 9-XII-72)

(MRAC).

14 - Platyxythrius major Straneo

STRANEO, 1941 [8] p. 7; 1942 [9] p. 77, 84; 1958 [22] p. 337.

Holotypus 3: S. Rhodesia, M. Selinda (cs).

Dimensioni dell’olotipo: lunghezza 9,5 mm; larghezza 3,9 mm;

pronoto; lunghezza 2,2 mm; larghezza 2,9 mm; larghezza ant. 1,7 mm;

larghezza bas. 2,1 mm; elitre: lunghezza 5,2 mm; larghezza 3,9 mm.

Colore nero lucido, con antenne, palpi e zampe rosso-ferruginei.

Capo moderato, abbastanza allungato; occhi moderatamente ampi a

poco convessi; solchi frontali allungati, con pochi punti abbastanze

grossi e qualche ruga; fronte liscia nel mezzo. Pronoto (fig. 20) cordi-

forme, lati anteriormente arrotondati, poi convergenti quasi rettilinea-

mente, infine bruscamente sinuati e quasi paralleli, onde gli angoli ba-

sali risultano retti, con dentino apicale. Solco longitudinale mediano

profondo, con impressioni trasversali anteriori moderate; doccia la-

terale moderatamente larga, separata nettamente dal disco da una linea

ben impressa, verso la base evidentemente, ma moderatamente ristretta;

base poco avanzata ai lati, liscia, non punteggiata. Elitre subparallele,

convesse; orlo basale completo; strie profonde, distintamente crenulate;

la 52 e le successive quasi raggiungenti l’orlo basale; interstrie ben con-

vesse; estremità arrotondata con curvatura regolare. Prosterno forte-

mente solcato longitudinalmente, proepisterni non punteggiati; mete-

pisterni lunghi, fortemente punteggiati, come gli angoli del metasterno;

sterniti fortemente punteggiati ai lati e lungo la base. Edeago con lama

apicale come in fig. 270.

È la specie più meridionale del gen. Platyxythrius e sembra stret-

tamente localizzata nei monti della Rhodesia del Sud. M. Selinda, Gaga ©

distr. 153 (R.H.R. Stevenson, 21-I-1929) (cs); Mabira Forest (R.H.R.

Stevenson XI-XII.1930) 13 (cs); Chirinda Forest (G.A.K. Marshall)

(BM, SAM).

GEN. PLATYXYTHRIUS 179

15 - Platyxythrius vanmoli Straneo

STRANEO, 1951 [13] p. 240.

Holotypus g: Zaire, Jadotville, Mora (III-1950) (rac).

Misure dell’olotipo: lunghezza 9,8 mm; larghezza 4 mm; pro-

noto: lunghezza 2 mm; larghezza 2,7 mm; larghezza ant. 1,6 mm; lar-

ghezza bas. 2,1 mm; elitre: lunghezza 5,4 mm; larghezza 4 mm.

Nero piceo, moderatamente lucido, con zampe, antenne e parti

boccali rosso-ferruginee. Capo con occhi piuttosto piccoli, ben convessi;

solchi frontali, larghi, poco profondi, con soltanto 2-3 punti. Pronoto

trasverso, subcordiforme, coi lati sinuati avanti la base (fig. 21); angoli

basali retti, vertice con dentino; doccia laterale moderatamente larga,

profonda, talvolta con qualche punto, anche grosso e profondo, nella

doccia o anche sulla porzione di pronoto tra l’orlo laterale ed il corri-

spondente solco basale; si tratta in questo caso di punti accidentali, in

numero limitatissimo, che non si trovano mai sui lati del disco, onde

questa specie rientra tra quelle con lati del pronoto non punteggiati;

solco longitudinale mediano molto profondo, nella sua parte anteriore

con impressione trasversale molto pronunciata. Elitre subparallele

(ra ~ 1,34) con orlo omerale che si arresta prima della 4 stria; strie

profonde, finemente punteggiate; la 5% e le successive non raggiungono

la base. Prosterno fortemente solcato longitudinalmente; proepisterni

lisci; metepisterni moderatamente lunghi, con pochi punti superficiali,

come anche gli angoli del metasterno ed 1 lati degli sterniti.

Nella descrizione originale, per un disguido tipografico, è stata

omessa l’indicazione che, oltre all’olotipo ed all’allotipo, vi erano anche

dei paratipi: 4 nel mrac ed 1 nella mia collezione.

Non ho veduto esemplari sicuramente attribuibili a questa specie

all’infuori di quelli tipici. Un esemplare del N. Lac Kivu, Rwankwi

(J.V. Leroy, XII-1947) (MRAC) si accosta a P. vanmoli, ma presenta

molte differenze, insufficienti tuttavia per stabilire su un solo esemplare

se non si tratti di una nuova specie. Anche un unico esemplare, che

ho citato (1954 [18] p. 6) si accosta a questa specie, ma presenta dif-

ferenze.

Nella descrizione originale ho scritto che la specie più vicina a

P. vanmoli è P. robustus; ciò non è esatto, in quanto la sp. robustus ha

il pronoto non sinuato innanzi agli angoli basali; la specie più vicina

è invece P. major; le differenze principali sono indicate nella chiave

delle specie.

180 S.L. STRANEO

16 - Platyxythrius cavicola Straneo

STRANEO, 1950 [1] p. 190; 1955 [20] p. 70.

Holotypus 3: Zaire, Thysville, grande grotte de Koke B 13 a

(N. Leleup) (MRAC).

Dimensioni dell’olotipo: lunghezza 7,8 mm; larghezza 3,2 mm;

pronoto: lunghezza 1,5 mm; larghezza 2,2 mm; larghezza ant. 1,3 mm;

larghezza bas. 1,8 mm; elitre: lunghezza 4,6 mm; larghezza 3,2 mm.

Bruno nerastro o nero piceo, con orlo laterale rossastro per tra-

sparenza; zampe, antenne e parti boccali d’un rosso ferrugineo abba-

stanza chiaro. Capo con punteggiatura quasi nulla, sculture abbastanza

forti, solchi frontali piuttosto larghi, profondi fino al livello del 1° poro

sopraoculare, poi sottili e prolungati fino oltre il poro sopraoculare

posteriore; occhi ampi, abbastanza convessi. Pronoto (fig. 22) trasverso,

lati abbastanza arrotondati fino a 1/3 della lunghezza dalla base, indi

convergenti rettilineamente o con una debolissima, quasi indistinta

subsinuosità; angoli posteriori moderatamente ottusi, con dentino api-

cale; spazio tra 1 solchi basali e gli angoli posteriori piano, spesso con

qualche leggera ruga; orlo laterale notevolmente rialzato, raccordato

col disco e formante una doccia laterale abbastanza larga e moderata-

mente profonda. Elitre moderatamente allungate (ra ~ 1,68), convesse,

con orlo basale sottile, ma ben distinto fino alla base della 32 stria;

strie profonde; larghe, con forte e grossa punteggiatura, che interessa

anche i lati delle interstrie, che sono ben convesse; solo le ultime strie

non raggiungono la base. Apice delle elitre abbastanza ottusamente arro-

tondato. Prosterno con solco longitudinale profondo, non molto allun-

gato; proepisterni in massima parte lisci, con qualche punto nelle suture

interne; metepisterni lunghi, con punti grossi e profondi; sterniti den-

samente e fortemente punteggiati ai lati, un po’ depressi alla base.

Edeago con lama apicale come in fig. 27q.

Questa specie sembra essere strettamente cavernicola, perché 1

vari esemplari noti sono stati catturati (serie originale) nello Zaire,

Bas Congo, Thysville, grande grotte de Koke B 13 a) (N. Leleup,

30-V-1949 e 8-VI-1949) (MRAC, cs); un unico esemplare ancora a Thys-

ville, Grotte B 13 (N. Leleup, 29-V-1949) (mrac); altri sette esemplari

ancora nella stessa grotta (N. Leleup, XII-1952) (mrac, cs). È possibile

che un esemplare, che ora non ho sott'occhio, di Elisabethville (a la

lumière, XI-1950.VI-1951) appartenga alla stessa specie.

GEN. PLATYXYTHRIUS 181

17 - Platyxythrius robustus Straneo ;

STRANEO, 1941 [8] p. 7; 1942 [9] p. 77,87; 1952 [16] p. 272.

Holotypus g: Is. Fernando Poo, Basilé (L. Fea) (MG).

Misure dell’olotipo: lunghezza 9,9 mm; larghezza 4,4 mm; pro-

noto: lunghezza 2,3 mm; larghezza 3,4 mm; larghezza ant. 1,7 mm;

larghezza bas. 2,1 mm; elitre: lunghezza 5,1 mm; larghezza 4,4 mm.

Nero intenso, zampe, antenne, parti boccali rosso ferruginee.

Capo non grande, con sculture variabili da esemplare a esemplare: im-

pressioni frontali lunghe fino al 2° poro sopraoculare, con grossi punti

che generalmente invadono anche 1 lati della fronte; questa spesso pre-

senta impressioni irregolari e rughe; gli occhi sono piuttosto piccoli e

moderatamente convessi. Pronoto trasverso, moderatamente cordiforme;

lati fortemente arrotondati (fig. 23) per 2/3 della lunghezza, poi conver-

genti in linea retta o con curvatura molto minore fino agli angoli poste-

riori ottusi e con vertice minutamente dentato. Elitre corte, molto con-

vesse e quasi globose, con orlo basale che raggiunge la base della 12

stria, appena attenuato in corrispondenza della 34 interstria; strie molto

profonde, finemente punteggiate, con punteggiatura fitta; tutte rag-

giungenti la base, ad eccezione della 2%: interstrie molto convesse;

apice delle elitre ottusamente arrotondato. Prosterno con fortissimo e

lungo solco longitudinale; proepisterni lisci, moderatamente lucidi;

metepisterni lunghi, con grossissimi punti, come anche gli angoli del

metasterno; sterniti con punteggiatura ai lati, che, da grossa e profonda

sui primi, va gradatamente riducendosi sui successivi, fino quasi ad

annullarsi sullo sternite anale, che presenta una modesta impressione

trasversale preapicale, causata da curvatura all’ingiù del margine api-

cale dello sternite stesso (3).

Questa specie, la cui località tipica è l’Is. Fernando Poo, non mi

risulta che sia stata raccolta altrove.

18 - Platyxythrius bertrandi Straneo (Caelostomus)

STRANEO, 1951 [14] p. 287.

Holotypus g: Congo ex Belga, Kibali-Ituri, Yindi (A.E. Ber-

trand) (MRAC)

Syn. Platyxythrius orbicollis Straneo: STRANEO 1959 [23] p. 270.

Holotypus £: Guinea ex Spagnola: Acombe (J. Mateu) (MRAC).

182 S.L. STRANEO

Platyxythrius bertrandi, descritto come Caelostomus ed attribuito

con qualche dubbio all’allora subg. Platyxythrius, è stato descritto su

un unico esemplare piuttosto immaturo; in seguito esaminai un unico

esemplare 2 proveniente dalla Guinea ex-Spagnola che, a causa di im-

perfetta maturazione, aveva le elitre deformate, nel senso che esse ap-

parivano più strette e quindi proporzionalmente più allungate di quanto

sarebbero in un esemplare giunto a perfetta maturazione. Per tale motivo,

pensai che esso rappresentasse una nuova specie, che descrissi col nome

orbicollis. In seguito al ritrovamento di altri esemplari ed al confronto

dei due tipi, gentilmente comunicatimi dal mio amico Basilewsky,

ho potuto constatare lidentita delle due specie e quindi enunciare la

nuova sinonimia Platyxythrius bertrandi (Caelostomus) Straneo 1951 =

Platyxythrius orbicollis Straneo 1959.

Negli esemplari a perfetta maturazione, il colore del corpo è nero

lucido, con zampe, antenne e parti boccali rosso-ferruginee.

Dimensioni del tipo 3: lunghezza 7,8 mm; larghezza 3,5 mm;

pronoto: lunghezza 1,9 mm; larghezza 2,9 mm; larghezza ant. 1,5 mm;

larghezza bas. 2,2 mm; elitre: lunghezza 4,6 mm; larghezza 3,5 mm.

La lunghezza degli esemplari a me noti varia da 7,8 a 9,2 mm. Capo

abbastanza piccolo, con solchi frontali piuttosto allungati, con pochi

punti; fronte fra i solchi liscia, non punteggiata. Pronoto fortemente

trasverso (fig. 24), con 1 lati fortemente e quasi uniformemente arroton-

dati fino agli angoli posteriori molto ottusi e con dentino apicale; doccia

laterale liscia, senza traccia di punteggiatura, di larghezza moderata,

profonda, causa il margine laterale rilevato, raccordata col disco, cioè

non divisa nettamente da questo da una linea impressa; linea mediana

abbastanza profonda, distintamente allargata ed approfondita nella

parte centrale. Elitre larghe e corte (ra x 1,32), ovunque convesse,

quasi rigonfie; orlo laterale ben distinto fino alla base della 48 stria ed

oltre; strie molto profonde, fittamente punteggiate; la 5% e le successive

raggiungono la base; interstrie convesse; apice delle elitre brevemente

ed ottusamente arrotondato; declivio apicale lungo e graduale. Scul-

ture del prosterno forti; proepisterni lisci; metepisterni lunghi, modera-

tamente punteggiati, come anche gli angoli del metasterno ed i lati degli

sterniti. Lama apicale dell’edeago conformata come in fig. 27s.

L’habitat di questa specie, che sembra molto rara ed è sempre

stata raccolta in singoli esemplari, comprende il Camerun, lo Zaire,

la Guinea Equatoriale (ex-Spagnola) e il Gabon. Località da me re-

GEN. PLATYXYTHRIUS 183

centemente controllate sono: Camerun: Ebolowa N’Koembwone (Bru-

neau de Miré, 8-II-1961) (cBdm); Ototomo (Bruneau de Miré, 4-VIII-

1967 e 14-XI-1967) (cBdm e cs); Mbalmayo (Bruneau de Miré, VII-1967)

(cBdm); Abang I (Bruneau de Miré, XII-1971) (cBdm); Zaire :Kibali-

Ituri, Yindi (A.E. Bertrand) loc. typ. (MRac); Kivu, Terr. Masisi,

800 m, Mutakato (N. Leleup, IX-1953) (MRAc e cs); Gabon, Bas O-

goué (cs); Guinea Equatoriale: Acombe (J. Mateu) (mMrac); Nko-

lentangan (XI-07/V-08, G. Tessmann S.G.) (MUB).

19 - Platyxythrius subrobustus Straneo

STRANEO, 1952 [17] p. 134.

Holotypus g: Guinea, Massif du Nimba, Camp IV, 1000 m

(M. Lamotte) (MP).

Dimensioni del tipo: lunghezza 9,8 mm; larghezza 4,3 mm;

pronoto: lunghezza 2,4 mm; larghezza 3,2 mm; larghezza ant. 1,7 mm;

larghezza bas. 2,5 mm; elitre: lunghezza 5,5 mm; larghezza 4,3 mm.

Corpo nero lucido, con traccia di iridescenza sulle elitre, antenne,

zampe e parti boccali rosso-ferruginee. Capo con forti sculture, essendo

1 solchi frontali larghi e profondi, con pochi grossi punti; fronte tra 1

solchi con forti rughe: occhi ampi e ben convessi. Pronoto con lati

quasi uniformemente arrotondati (fig. 25), moderatamente trasverso,

orlo laterale piuttosto stretto, ma non lineare, moderatamente profondo,

nettamente separato dal disco da una linea impressa; angoli basali ot-

tusi, vertice con dentino; base liscia, un po’ avanzata ai lati. Elitre sub-

parallele poco allungate (ra = 1,27) molto convesse, con orlo basale

quasi completo; strie molto profonde, finemente punteggiate; la 2%

non raggiunge la base, mentre anche la 72 e 1°82 quasi la raggiungono.

Proepisterni lisci, metepisterni lunghi, con pochi grossi punti, come

anche gli angoli del metasterno; i lati degli sterniti hanno una punteg-

giatura forte sui primi, attenuata sui successivi. Edeago (fig. 27t) con

lama apicale abbastanza acutamente arrotondata.

Di questa specie non ho veduto che l’esemplare tipico.

20 - Platyxythrius marginalis Straneo

STRANEO, 1956 [21] p. 161; 1962 [27] p. 46.

Holotypus £: Ruanda, Terr. Nyanza, Ndiza, 1500-1700 m (P.

Basilewsky, II-1953) (mRAC).

184 S.L. STRANEO

Ho posto questa specie all’ultimo posto nei Platyxythrius, perché

mentre tutte le altre specie hanno una facies caratteristica che, pur

nelle forti o fortissime differenze tra specie e specie, si conserva, que-

st'ultima specie differisce fortemente da tutte le altre, richiamando di

più alcuni Caelostomus del subg. Drimostomellus, quali punctifrons Chau-

doir, zntermedius Chaudoir, etc., dai quali, però, oltre che per numerosi

caratteri specifici secondari, differisce principalmente per le antenne

filiformi (e non moniliformi), carattere fondamentale dei Platyxythrius,

che però si riscontra anche nei Caelostomus del subg. Paracaelostus, tra

i quali tuttavia la specie aberrante marginalis non può essere inserita

per la diversa struttura dei tarsi intermedi.

Dimensioni dell’olotipo 9: lunghezza 8,1 mm; larghezza 3,8 mm;

pronoto: lunghezza 1,75 mm; larghezza 2,3 mm; larghezza ant. 1,4 mm;

larghezza bas. 2 mm; elitre: lunghezza 4,8 mm; larghezza 3,8 mm.

Corpo nero lucido, antenne, zampe e parti boccali rosso-ferruginee,

scure. Capo con occhi non grandi, ben convessi; impressioni frontali

moderatamente profonde, con punti e rughe molto variabili, da limi-

tate alle sole impressioni a estese su buona parte della fronte tra

esse; di regola, le impressioni sono prolungate posteriormente da

rughe longitudinali. Pronoto poco convesso, con lati uniformemente

arrotondati (fig. 26), moderatamente ristretto posteriormente, con base

molto più larga del margine anteriore; orlo laterale molto stretto, quasi

lineare; esso sembra proseguire oltre gli angoli basali, formando quasi

un parziale orlo basale, ma solo a causa del rialzamento dei lati del mar-

gine basale; è questa la caratteristica che permette l'immediato ricono-

scimento di questa specie. Angoli basali molto ottusi, vertice con den-

tino; linea mediana impressa piuttosto stretta, abbreviata anteriormente

e posteriormente. Elitre subparallele, poco allungate (ra ~ 1,25), ben

convesse, con lati lungamente paralleli, poi brevemente ed ottusamente

arrotondate all’apice; strie molto profonde, finissimamente punteggiate;

interstrie ben convesse. Prosterno solcato longitudinalmente, proepi-

sterni lisci; metepisterni lunghi, punteggiati; angoli del metasterno con

qualche punto; sterniti ai lati finemente punteggiati, un po’ depressi

ed orlati lungo la base; ed è questa un’altra caratteristica di P. margi-

nalis.

L’habitat di questa specie è moderatamente esteso, dalle regioni

più interne dello Zaire alla ex Africa Orientale Inglese. Località di cat-

tura da me ricontrollate recentemente sono: Zaire: Elisabethville (a

GEN. PLATYXYTHRIUS 185

la lumière) (Ch. Seydel, II-1952) (mrac); Kivu, Uvira (Dr. R. Kiss,

V-1962) (mrac); Terr. Uvira, Kalimabange a4 Kambehulu (Dr. R.

Kiss, V-1962) (mrac); Katanga, Terr. de Kambove, grotte de Kibwe

(N. Leleup, X-1956) (mRac); Tschuapa, terr. Ikela, Ruiss. Kakoli

(humus, terr. marécageux (N. Leleup IX-1959) (MRAC); Lamera, terr.

Uvira, 1600 m (N. Leleup, XII-1956) (mrac); Ruanda, Ndiza 1500-

1700 m (P. Basilewsky, II-1953) loc. typ. (MRAc); Bugesera, Biharagu

(N. Leleup, 29-II-1960) (Savane boisée, Euphorbes pourries) (MRAC);

Africa Orientale ex-Inglese: Mulango (mus); Ikutha (MUB); un esem-

plare con etichetta quasi illeggibile: Darch Izw. 2000 m (coll. Dr. Chr.

Schroders) (MUB).

Per la gentile comunicazione dei tipi e degli altri esemplari che mi hanno con-

sentito di effettuare la presente revisione del gen. Platyxythrius ringrazio sentitamente

il Sig. Ph. Bruneau de Miré, l’Amico P. Basilewsky del Musée Royal de 1|’Afrique

Centrale-Tervuren, M.lle H. Perrin del Muséum National d’Histoire Naturelle -

Entomologie di Parigi; il Dr. N.E. Stork e il Sig. S.L. Shute del British Museum;

la Dott. L. Capocaccia Direttore ed il Dr. R. Poggi Conservatore del Museo Civico

di Storia Naturale di Genova; il Dr. F. Hieke Direttore del Museum fiir Naturkunde

der Humboldt Universitàt zu Berlin.

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GEN. PLATYXYTHRIUS 187

RIASSUNTO

Dopo aver discusso le specie note del gen. Platyxythrius, VA. stabilisce che:

a) P. pradieri Chaudoir, parumpunctatus Straneo, contractus Straneo, luluanus

Straneo, sono specie valide e non sottospecie di P. westermanni Chaudoir.

b) Platyxythrius bertrandi Straneo 1951 = Platyxythrius orbicollis Straneo

1959, nuova sinonimia.

c) Platyxythrius ? globulipennis Straneo 1950 non appartiene al gen. Platyxy-

thrius e deve essere attribuito al gen. Caelostomus, subg. Paracaelostus Straneo.

Viene inoltre fornita una chiave delle specie.

ABSTRACT

Revision of the genus Platyxythrius (Carabidae, Caelostomini).

After a discussion of the known species, the author ascertains:

a) P. pradieri Chaudoir, parumpunctatus Straneo, contractus Straneo, luluanus

Straneo are valid species, not subspecies of P. westermanni Chaudoir.

b) Platyxythrius bertrandi Straneo 1951 = Platyxythrius orbicollis Straneo

1959, nov. syn.

c) Platyxythrius (?) globulipennis Straneo 1950 does not belong to the genus

Platyxythrius; it must be attributed to the genus Caelostomus, subg. Paracaelostus

Straneo.

A key of the species is given.

189

VOLKER PUTHZ

Limnologische Fluss-Station des Max-Planck Instituts fiir Limnologie. Schlitz

STENUS-ARTEN VON FERNANDO POO

(COL., STAPHYLINIDAE)

189. BEITRAG ZUR KENNTNIS DER STENINEN

Von der Insel Fernando Poo waren bisher keine Stenus-Arten

bekannt. Der beriihmte Entomologe des Genueser Museums L. FEA

hat dort aber in den Jahren 1901-1902 gesammelt und auch vier Stenus-

Arten mitgebracht, von denen zwei fiir die Wissenschaft neu sind, die

im folgenden beschrieben werden. Das Material, bisher im Prager

Museum « vergraben » (1925 aus Genua an F. RAMBOUSEK in Prag zur

Bearbeitung geschickt), gelangte jiingst wieder ans Tageslicht und -

seltenes Beispiel kollegialer Zusammenarbeit verschiedener Museen -

wieder nach Genua zuriick.

Wie mehrere Gebirgsmassive des westlichen Kameruns, ist auch

die Insel Fernando Poo vulkanischen Ursprungs, vorwiegend gebirgig,

das Nordgebirge erreicht mit dem Pic von Santa Isabel gute 3000 m

Hohe. Die Montanwalder dieser Insel sind wahrend der pleistozinen

Pluviale (im betreffenden Gebiet letzter Hohepunkt vor etwa 25 000

Jahren) mit denen des Kamerungebirges (und dann weiter auch mit

denen des Manguba-Bamenda-Massivs) in Kontakt gewesen. Auf-

grund starkerer Vereisung, vor allem in nòrdlichen Erdteilen, war der

Meeresspiegel um etwa 100 m gesenkt, so dass zwischen der auf dem

Festlands-Schelf liegenden Insel Fernando Poo und dem Kamerun-

gebirge keine Trennung herrschte; der zwischen beiden liegende Meeres-

arm ist nur knapp 35 km breit und hòchstens 60 m tief. Zur damaligen

Zeit konnten Vertreter der humikolen Waldfauna ohne Schwierigkeiten

das Inselmassiv besiedeln, sofern sie es nicht schon wahrend friiherer

Pluviale getan hatten.

Heute erstrecken sich die Montanwalder am Kamerunberg und

auf Fernando Poo bis zu etwa 900 m herab, was am nahen, feuchten

190 V. PUTHZ

Meeresklima liegt, im ibrigen Afrika beginnen sie meist erst um 1500 m.

Es ist daher nicht verwunderlich, dass hier mitgeteilte Stenus-Funde

aus geringeren Hohen stammen als man es der phylogenetischen Her-

kunft ihrer Verwandten bzw. ihrer Artgenossen nach vermuten sollte.

Ausserdem kònnen « humikole Lebensbedingungen » in meeresnahen

Schluchten ohne weiteres tiefer als 900 m reichen.

Ausser der neuen Art S. fernandopoensis sp. n. gehòren S. feaia-

nus sp.n. (brachypter) und S. subsobrinus Puthz zu strikt montanen

Artgruppen der athiopischen Fauna, S. matumbiensis Bernh. wird

vorwiegend in Waldgebieten, auch bis in grossere Héhen (2150 m z.B.

in Athiopien) gefunden. Obwohl es vermessen ware, von einigen we-

nigen Stenus-Exemplaren auf die Stenus-Fauna von Fernando. Poo

zu schliessen, so muss es doch erlaubt sein zu konstatieren, dass diese

wenigen Funde gut zu Beobachtungen passen, die man an anderen

Tiergruppen gemacht hat, z.B. bei Vogeln und Siugern, wo (nach

EISENTRAUT, 1970) doppelt so viele Arten zur Montanfauna gehòren

als im nahen Westkamerun.

Die Stenus-Arten Fernando Poos stammen ohne Zweifel von

Grundstock der Festlandsfauna, von dem sie sich - sofern tiberhaupt -

im Laufe der Zeit differenziert haben. Fiir die neue Art S. feazanus

sp.n. kann mit Sicherheit die Schwesterart, der im Kamerungebirge

lebende S. balfourbrowne: Puthz angegeben werden, von dem sie sich

wohl spezifisch entfernt hat; anzunehmen auch wegen beider Brachy-

pterie. S. subsobrinus Puthz dagegen, makropter, lebt ausser auf Fer-

nando Poo (sicher) noch im Fouta Djalon-Massiv Guineas (vermutlich

auch noch in Kamerun). Die zweite neue Art, S. fernandopoensis sp. n.,

makropter, muss zur Zeit als Endemit der Insel gelten. Verwandte

leben in Kamerun und der Elfenbeinkiiste, es kann aber nicht ausge-

schlossen werden, dass sich diese Art auch noch in Kamerun finden

lassen wird.

Fiir die Ausleihe des Materials und Uberlassung eines Stiickes

méchte ich den Kollegen J. Jelinek und R. Poggi herzlich danken.

Stenus (Hypostenus) fe aiamus spec. nov.

Diese neue Art gehòrt in die /eleupi-Gruppe (PuTHz, 1971: 222

ff.) und ist hier die Schwesterart des vom Kamerun-Gebirge bekannten

S. balfourbrownei Puthz. Sie sieht ihm 4usserlich tàuschend ahnlich,

STENUS-ARTEN 191

unterscheidet sich aber im Aedoeagsus klar von ihm, wehalb ich es

fiir gerechtfertigt halte, sie als neue Art zu beschreiben. Eine aus-

fiihrliche Diagnose erscheint unnòtig, ich wurde mich nur wiederholen.

Es gentigen eine kurze Kennzeichnung und die spezifische Einordnung

in die /eleupi-Gruppe.

2 3 d

Abb. 1,2: Stenus (Hypostenus) feaianus sp. n. (Holotypus): Ventralansicht der Spitze

des Medianlobus (1), Umriss der Elytren (2) - Abb. 3,4: Ventral- (3) und Lateral-

ansicht (4) des Aedoeagus von Stenus (Hypostenus) fernandopoensis sp. n. (Holotypus). -

Mass-Stab = 0,1 mm (gilt nicht fiir 2).

Brachypter (Abb. 2), schwarz, miassig glinzend, grob und sehr

dicht punktiert, unauffallig beborstet, Vorderkérper mit kaum erkenn-

baren Netzungsspuren, Abdomen ebenfalls flach, aber erkennbar ge-

netzt. Fiihler gelblich, die Keule kaum dunkler. Taster gelblich. Beine

braunlichgelb, nur die Tarsengliedspitzen verdunkelt. Clypeusvorder-

192 V. PUTHZ

rand breit aufgehellt. Oberlippe dunkelbraun, die Vorderhalfte heller.

Clypeus und Oberlippe ziemlich dicht beborstet.

Lange: 5,3-6,0 mm.

3 - Holotypus: Fernando Poo: Basile, 400-600 m, VIII-IX.1901,

E Heasleg.

Proportionsmasse des Holotypus: Kopfbreite: 44,5; mittlerer

Augenabstand: 23; Pronotumbreite: 33; Pronotumlinge: 40; gròsste

Elytrenbreite: 41; gròsste Elytrenlinge: 38,5; Nahtlinge: 27.

Mannchen: Schenkel gekeult. 4. und 5. Sternit in der hin-

teren Mitte breit leicht abgeflacht und wenig weitlaufiger als an den

Seiten punktiert. 6. Sternit in der hinteren Mitte breit, aber etwas

deutlicher als die Vordersternite abgeflacht, daselbst fast etwas dichter

als an den Seiten punktiert. 7. Sternit median fein und erheblich dichter

als an den Seiten punktiert und beborstet, in der hinteren Mitte deutlich

abgeflacht, der Hinterrand sehr breit und flach ausgerandet. 8. Sternit

mit etwa dreieckigem, ziemlich schmalem Ausschnitt etwa im hinteren

Drittel. 9. Sternit apikolateral mit winziger Spitze. 10. 'Tergit am fein

gekerbten Hinterrand breit abgerundet. Aedoeagus prinzipiell

wie bei den Verwandten (Bau des Innensacks und der Parameren), der

Medianlobus vorn aber anders gestaltet (Abb. 1), fast abgeschnitten

erscheinend, apikomedian mit zahnartigem, kurzem Kiel.

Stenus feaianus sp. n., den ich nach seinem beriihmten Sammler

benenne, unterscheidet sich, abgesehen vom Aedoeagus, von S. bal-

fourbrownei Puthz durch etwas feinere und weniger dichte Abdominal-

punktierung: so sind die Punktabstinde auf dem 6. Tergit haufig deutlich

grosser als die Punktradien, selten fast so gross wie die Punkte (bei

S. balfourbrounei hòchstens so gross wie die Punktradien, meist etwas

kleiner), das 7.Tergit ist bei der neuen Art mîssig fein und weitlaufig,

bei S. balfourbrownei missig grob und ziemlich dicht punktiert, tiber-

dies durch fehlende Netzung in den Mitten der Sternite 3-6, insgesamt

durch weniger dichte Punktierung des gesamten Kérpers und daher

stirkeren Glanz. Auch die Stirn ist bei S. feaianus deutlich weniger

grob und weitlaufiger als bei S. bal/fourbrownet punktiert, selten erreichen

hier die Punktabstande Punktgròsse.

In meiner Tabelle der /eleupi-Gruppe (l.c.p. 228 f.) kann die

neue Art nur hinter S. balfourbrownei eingeordnet werden, von dem

ich sie oben unterschieden habe.

Holotypus im Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

STENUS-ARTEN 193

Stenus subsobrinus Puthz

Stenus subsobrinus PuTHZ, 1971, Annls Mus. r. Afr. cent., Sér. 8°, Zool. 187: 260 f. fig.

2 $$: Fernando Poo: Musola, 500-800 m, I-III.1902, L. Fea leg.

Diese Art war bisher nur aus dem Fouta Djalon-Massiv (Guinea)

bekannt. In den Monts Bamboutou kommt die nahe verwandte Art

S. altivagans Bernh. vor, von dem bisher nur Weibchen erbeutet wurden:

ich halte es nun nicht ftir ausgeschlossen, dass sich S. subsobrinus und

S. altivagans als konspezifisch erweisen werden, moéchte das aber nicht

prajudizieren, bevor Mannchen aus den nord-kamerunensischen Ge-

birgen bekannt werden. Vielleicht gehért auch noch das 1971 von mir

von Bamenda als « S. consobrinus L. Bck.» gemeldete Weibchen zu

dieser Art.

Sicher ist, dass die Stticke von Fernando Poo nicht zu der vom

Kamerunberg beschriebenen, dusserlich ebenfalls sehr ahnlichen Art

S. scheerpeltzi Puthz gehòren, die Unterschiede zwischen beiden Arten

sind zwar gering, aber doch deutlich.

Stenus matumbiensis Bernhauer

Stenus matumbiensis BERNHAUER, 1915, Annls hist.-nat. Mus. natn. hung. 13: 112

Stenus matumbiensis; PuTHZ, 1971, l.c. 269 f.

Stenus matumbiensis; de ROUGEMONT, 1981, Revue Zool. afr. 95: 110 f.

1 9: Fernando Poo: Basile, 400-600 m, VIII-IX.1901, L. Fea leg.

Dies ist die am weitesten verbreitete Art der mombassanus-Gruppe,

sie ist auch aus den Berggebieten West-Kameruns (Kumbe) bekannt.

Stenus (Hypostenus) fernandopoensis spec. nov.

Diese neue Art gehòrt in die mombassanus-Gruppe (PuTHZ, 1971:

266 ff.), sieht hier susserlich mehreren Arten ahnlich, dirfte aber die

Schwesterart des von Bamenda beschriebenen S. mariannae Puthz

sein; ausserdem steht die dem S. apicalis Puthz (Cote d’Ivoire) nahe.

Durch die breite, dicht beborstete Apikalausrandung des 8.Tergits (!)

(ob nur beim Mànnchen ?) fallt sie sofort auf.

Schwarz, miassig glinzend, grob und sehr dicht punktiert, wenig

deutlich beborstet. Fiihler gelb, die Keule gebraunt. Taster gelb. Beine

braunlichgelb, Knie kaum verdunkelt, Tarsengliedspitzen gebraunt.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 13

194 V. PUTHZ

Clypeusvorderrand aufgehellt, ebenso der Vorderrand der im ibrigen

braunen Oberlippe. Clypeus und Oberlippe ziemlich dicht beborstet.

Lange: 3,5-4,1 mm.

3 - Holotypus: Fernando Poo: Musola, 500-800 m, I-III.1902,

L. Fea leg.

Der Kopf ist fast so breit wie die Elytren (36,5: 37), seine

wenig breite Stirn (mittlerer Augenabstand: 18) ist tief eingesenkt,

zeigt zwei flache Seitenfurchen, der Mittelteil ist gut so breit wie jedes

der Seitenstticke, kaum erhoben, liegt also tief unter dem Niveau der

Augeninnenrander. Die Punktierung ist ziemlich grob und auf den

Seitenstticken sehr dicht (Punktabstande deutlich kleiner als die Punkt-

radien), median wenig dicht (Punktabstande hier oft gròsser als die

Punktradien, aber nur ausnahmsweise so gross wie ein Punkt), der

mittlere Punktdurchmesser entspricht gut dem gròssten Querschnitt

des 3.Fuhlergliedes.

Die ziemlich kurzen Fuihler erreichen, zurtickgelegt, nicht

ganz den Hinterrand des Pronotums, ihre vorletzten Glieder sind etwa

1,5x so lang wie breit.

Das gewolbte, seitlich nahezu gleichmassig konvexe Prono-

tum ist gut so lang wie breit (30:29), die Punktierung ist deutlich

gréber als am Kopf und iberall sehr dicht, der mittlere Punktdurch-

messer liegt deutlich iiber dem gréssten Querschnitt des 3.Fthlergliedes,

erreicht aber nicht ganz den gròssten Querschnitt des 2.Fiihlergliedes,

die glinzenden Punktabstinde sind kleiner als die Punktradien.

Die etwa quadratischen Elytren sind kaum breiter als der

Kopf (37:36,5), kaum breiter als lang (37:36), haben eckige Schultern,

sind seitlich nur lang-leicht-konvex, ihr Hinterrand ist breit und tief

ausgerandet (Nahtlinge: 26). Keine deutlichen Eindriicke. Die im

Vergleich zum Pronotum noch etwas grébere Punktierung ist auch

etwas dichter als dort, breiter eingestochen, der mittlere Punktdurch-

messer erreicht etwa den groòssten Querschnitt des 2.Fiihlergliedes.

Das zylindrische Abdomen ist nach hinten kaum verschma-

lert, die basalen Quereinschniirungen der ersten Segmente sind tief,

das 7.Tergit tragt einen breiten apikalen Hautsaum (= makroptere

Art) (8.Tergit s.u.!). Vorn ist die Punktierung gut so grob und so dicht

wie neben den Augen, nach hinten wird sie feiner, auf dem 6.Tergit

sind die Punkte gut so gross wie der basale Querschnitt des 3.Fiihler-

gliedes, die Punktabstande sind hier etwa so gross wie die Punktradien.

STENUS-ARTEN 195

An den kraftigen Beinen sind die Hintertarsen etwa zwei

Drittel schienenlang, ihr 1.Glied ist so lang wie die beiden folgenden

zusammen, deutlich linger als das Klauenglied; das 4.Glied ist lang

gelappt.

Der Vorderkòrper ist ohne Netzung, die ‘Tergite 3-6 zeigen

héchstens Netzungsspuren, das 7.Tergit ist flach, aber deutlich genetzt,

Tergite 8 und 10 sind tief genetzt.

Mannchen: Schenkel stark gekeult, Hinterschienen in der

Mitte seitlich zusammengedriickt und auf der Innenseite langschagriniert,

daselbst unbeborstet. 3.Sternit in der hinteren Mitte auf dreieckiger

Flache geglattet, die Seiten des Dreiecks hinten ventrad erhoben und

kurz und spitz uber den Sternithinterrand vorspringend. 4.Sternit in

der hinteren Mitte breit etwas eingedriickt,etwas feiner und deutlich

weitlaufiger als an den Seiten punktiert. 5.Sternit ahnlich dem 4.Sternit,

der Eindruck jedoch etwas tiefer und etwas dichter punktiert, der

Hinterrand median sehr flach und breit ausgerandet. 6.Sternit mit

deutlichem Eindruck in der hinteren Mitte, darin sehr fein und massig

dicht punktiert und lang beborstet, Hinterrandmitte breit und flach

ausgerandet. 7.Sternit median flach eingedriickt, dicht und fein punktiert

und beborstet, Hinterrandmitte ebenfalls sehr flach ausgerandet. 8.

Sternit mit etwa spitzwinkligem Ausschnitt etwa im hinteren Viertel

(16:69). 9.Sternit apikolateral fein gesagt. 8.Tergit am Hinterrand breit

und tief ausgerandet, die Tergithinterhalfte, besonders aber der Hin-

terrand, lang, abstehend beborstet. 10.Tergit apikolateral leicht kantig

vorspringend, am glatten Hinterrand breit ausgerandet. Aedoeagus

(Abb. 3,4), Apikalteil des Medianlobus mit starkem, dorsalem Apikal-

zahn. Weibchen: unbekannt.

Stenus fernandopoensis sp. n. unterscheidet sich von S. mariannae

Puthz sofort durch seine bedeutendere Grosse, Makropterie und kir-

zeres Pronotum, von S. apicalis Puthz durch weniger dichte Punktierung

des gesamten Kérpers, erheblich feinere Punktierung des Abdomens

und die Sexualcharaktere. In meiner Bestimmungstabelle der mom-

bassanus-Gruppe (l.c.p. 274 f.) muss die neue Art hinter Leitziffer

13(12) eingeordnet werden, und zwar so:

a (b) Kopf, Pronotum und Elytren von nahezu gleicher Breite,

Pronotum daher nur wenig aus der Gesamtlinie des Vorder-

kérpers herausfallend. g: Aedoeagus mit starkem Apiko-

e, fernandopoensis sp. n.

196 V. PUTHZ

b (a) Pronotum erheblich schmaler als der Kopf, besonders aber

als die Elytren, daher aus der Gesamtlinie des Vorder-

korpers deutlich herausfallend. 3: Aedoeagus ohne Apikal-

zahn.

14 (15) wluguruensis Bernhauer und 15 (14) uluguruensis anchisteus Puthz

Holotypus im Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

LITERATUR

EISENTRAUT M., 1970 - Eiszeitklima und heutige Tierverbreitung im tropischen West-

afrika. - Umschau Wiss. Technik, 10: 70-76.

PuTHz V., 1971 - Revision der afrikanischen Steninenfauna und Allgemeines iiber

die Gattung Stenus Laitreille (Coleoptera Staphylinidae) (56. Beitrag zur Kennt-

nis der Steninen). - Annls Mus. r. Afr. cent. Sér. 8° No. 187: VI + 376 pp.

Putuz V., 1978 - Uber einige Steninen von der Elfenbeinkiiste (Coleoptera, Staphy-

linidae) 163. Beitrag zur Kenntnis der Steninen. - Z. ArbGem. 6st. Ent., 30:

37-40.

ROUGEMONT G. de, 1981 - Contributions to the Knowledge of the Fauna of Ethiopia II.

Steninae (Coleoptera, Staphylinidae). - Revue Zool. afr., 95: 69-130.

ZUSAMMENFASSUNG

Vier Stenus-Arten werden von Fernando Poo mitgeteilt, zwei davon sind neu

und werden beschrieben: S. (Hypostenus) feaianus sp. n. und S. (Hypostenus) fernando-

poensis sp.n.

SUMMARY

Records of four Stenus-species from Fernando Poo including descriptions of

two new species: S. (Hypostenus) feaianus sp. n. and S. (Hypostenus) fernandopoensis

sp. n.

197

RES LIGUSTICAE

CCXI

ROBERTO POGGI

Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» - Genova

NOTE DI CACCIA IV. (*)

ALCUNI INTERESSANTI RINVENIMENTI DI COLEOTTERI

IN LIGURIA

Sulla base dei risultati di ricerche personali svolte negli ultimi

anni e di dati derivanti dall’esame dei materiali delle collezioni genovesi,

elenco in questa sede alcuni reperti di Coleotteri non molto comuni, in

parte non ancora segnalati per la Liguria.

CARABIDAE

Carabus (Chrysocarabus) solieri liguranus Breun.

CASALE, STURANI e VIGNA TAGLIANTI 1982, p. 413.

La distribuzione ligure di questa fin troppo ricercata forma pre-

senta, come noto, uno iato tra le valli dell’Orba e dello Scrivia. Al solo

scopo di contribuire a restringere tale lacuna segnalo la cattura di due

29, una rinvenuta da me 1’8.1X.1973 sul Monte Beigua (sv), m 1250,

dentro una bottiglia di birra vuota e l’altra raccolta il 2.1X.1980 sul

versante settentrionale del Monte Orditano (nella zona dei Piani di

Praglia, GE), m 750, dall’amico Prof. M. Franciscolo, che ringrazio

per avermi comunicato l’interessante reperto.

(*) I precedenti contributi di questa serie sono apparsi rispettivamente in Boll.

Soc. ent. ital., Genova, 104 (1-3), 1972: 33-36; Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria,

Genova, 80, 1975: 281-285 e Boll. Soc. ent. ital., Genova, 107 (9-10), 1975: 179-183.

198 R. POGGI

Bembidion (Omoperyphus) steinbuehleri Ganglb.

JEANNEL 1941, p. 495.

Questa non comune specie alobia, a probabile diffusione olome-

diterranea, è stata segnalata, per quanto riguarda la Liguria, generica-

mente della « Riviera Ligure» (GRIDELLI 1950, MAGISTRETTI 1965).

Ritengo opportuno fornire dati più precisi sulle località ove la

specie è stata raccolta da me e dagli amici Bartoli, Dellacasa e Sanfi-

lippo: pozze di scogliera di Genova-Nervi, di Punta Chiappa (Camogli,

GE), di Deiva Marina (sP) e di Framura (sP). Non conosco segnalazioni

per la Liguria occidentale; pure senza esito è stata finora la ricerca della

larva, alla cui conoscenza era tanto interessato il compianto Rag. L.

Boldori.

E’ invece degno di nota il rinvenimento di un es. ¢ dell’affine

Bembidion hypochrita Dej. convivente con alcuni individui di B. stei-

buehleri nelle pozze di scogliera di Framura (7.X.1972, leg. N. Sanfi-

lippo).

Bembidion (Limnaeum) abeillei Bedel

JEANNEL 1941, p. 521.

Rara specie alobia, è rinvenibile sotto i ciottoli delle spiagge;

nota delle coste mediterranee francesi, Liguria, Lazio e Corsica, è se-

gnalata, per quanto si riferisce in particolare alla Liguria, solo dei din-

torni di Genova (MacisTRETTI 1965), probabilmente in base alle rac-

colte di Dodero effettuate a Boccadasse alla fine del secolo scorso. Al-

cuni anni fa ne ho esaminato due es., leg. Gardini, rinvenuti rispetti-

vamente sulla spiaggia di Grimaldi (1m), presso il confine francese, il

10.1.1975 e sulla spiaggia di Capo Mele (sv) il 16.XII.1973.

Pterostichus (Pseudorites) nicaeensis Villa

SCHATZMAYR 1929, p. 229.

Alle località già segnalate per questo endemismo delle Alpi Liguri

(Val Pesio, versante Sud del Col di Tenda, sorgenti del ‘Tanaro, M.

Bertrand, Morignolo, Briga Marittima, Collardente, M. Saccarello,

M. Fronté, Monesi, Ponte di Nava e Nava (SCHATZMAYR 1929, MaGI-

NOTE DI CACCIA IV 199

STRETTI 1965 e 1968, Bonapona 1971) ) si possono aggiungere le se-

guenti: Mendatica (1m), V.1955, leg. G. Binaghi e G.M. Ghidini;

Colla Melosa (1M), m 1500, sotto pietre nell’alveo di un ruscello, 17.VII.

1982, leg. R. Poggi. Quest'ultima è la località più meridionale sino ad

oggi nota per la specie.

CATOPIDAE

Parabathyscia (Platybathyscia) peragalloi Jeann.

JEANNEL 1911, p. 278; 1924, p. 124.

Riferisco a questo interessante endemismo delle Alpes-Maritimes

francesi un es. 2 che ho rinvenuto in Val Nervia (IM), presso la Colla

Melosa, il 24.VI.1979, vagliando terriccio e fogliame prelevato in una

faggeta a circa 1400 metri.

Successive ricerche di questa specie, svolte nella zona indicata ma

in condizioni ambientali non ottimali, sono state purtroppo senza esito.

L’attribuzione specifica è effettuata unicamente sulla base della descri-

zione di JEANNEL; la specie, che mi risulta nota finora per due sole fem-

mine (l’olotipo proviene da Menton), viene così ad aggiungersi alla fauna

italiana.

LEIODIDAE

Agathidium (s. str.) minimum Dodero

Dopero 1916, p. 344.

Le località sinora segnalate per questa entità, facilmente distin-

guibile nell’ambito generico per le sue ridotte dimensioni, sono soltanto

quelle citate nella descrizione originale, e cioè il Monte Penna (Appen-

nino ligure-parmense) e Castelnuovo di Garfagnana (Toscana sett.).

Ho rinvenuto a più riprese A. minimum a Traso di Bargagli, in

Val Bisagno (Genova), dal 1971 al 1978, e con me lo hanno raccolto

anni fa anche gli amici Bartoli e Binaghi, vagliando detriti vegetali in

una valletta particolarmente umida. Conosco inoltre la specie di « Ge-

nova, Torrente Bisagno », S. Stefano d’Aveto e M. Misurasca (= M.

Maggiorasca), in coll. mia e Binaghi. Cinque es. di Castelnuovo di Gar-

200 R. POGGI

fagnana si trovano in coll. Mancini e risultano raccolti da Mancini nel

VA909:

Tra 1 4 individui « tip1» del M. Penna, VIII.1896 e 1897, leg. et

coll. A. Dodero, ho designato il Lectotypus 3 e i 3 Paralectotypi (1 g,

2 99).

Con l’occasione illustro l’edeago di questa entità, rimasta scono-

sciuta a HLISNIKOVSKY 1964 (v. figg. la e 1b).

Fig. 1a - Edeago, in visione laterale, di Agathidium (s. str.) minimum Dodero, Pa-

ralectotypus, del M. Penna. Fig. 1b - Apice dello stesso, in visione ventrale.

NOTE DI CACCIA IV 201

PTILIIDAE

Ptinella mekura Kubota

BESUCHET 1971, p. 329.

A conferma dell’osservazione effettuata da BesucHET 1976 a pro-

posito di questa specie (p. 68: « ce sont semble-t-il tous des femelles »),

desidero confermare che anch'io non sono mai riuscito a trovare un

maschio, malgrado abbia raccolto ed allestito in preparati microscopici

oltre duecentotrenta esemplari appartenenti alla stessa popolazione e

cioè a quella presente nel pieno centro della città di Genova, nella

Villetta Di Negro, ove ho rinvenuto la specie in questione a più riprese

e in varie stagioni tra il 1972 e il 1975, setacciando alti accumuli di

foglie di Quercus ilex L.

Astatopteryx laticollis Perris

BesucHET 1971, p. 332.

Specie nota di Francia meridionale, Corsica, ‘Toscana (Pisa),

Ungheria e Cecoslovacchia, è stata da me rinvenuta in Liguria, sul

Monte di Portofino (GE), a circa 450 metri, in un nido di Camponotus

vagus (Scop.) (= pubescens F.) posto sotto la corteccia di un Pinus pi-

naster Aiton abbattuto al suolo. Ne ho raccolto nella rosura del legno 4

esemplari il 25.IX.1975 ed altri 5, in condizioni analoghe, con la stessa

specie di formica, il 6.VI.1977; gli individui appartengono alla forma

attera (/aticollis s. str.).

Alla località toscana di Pisa, già segnalata da Luicioni 1929, si

può aggiungere quella di S. Rocco (Grosseto), sulla base di 3 es., leg.

A. Andreini, presenti in coll. Mancini.

STAPHYLINIDAE

Trigonurus mellyi Muls.

Porta 1926, p. 6.

Per quanto riguarda l’Italia, la specie è segnalata di: Gran San

Bernardo, Alpi Marittime, Appennino Ligure e Abetone (LUIGIONI

1929). Vista la rarità dei reperti ritengo utile segnalare la cattura di un

individuo sulle Alpi Liguri: pendici orientali del M. Pietravecchia

202 R. POGGI

(IM), a m 1650; ho rinvenuto personalmente l’esemplare in parola in

un tronco marcio di Larix decidua Miller il 24.VI.1979.

Nelle collezioni genovesi ho esaminato individui etichettati:

Dròme, Vercors, S. Martin de Lantosque, Madonna delle Finestre,

M. Penna e Abetone.

Octavius hervei Ochs

CorrraiT 1958, p. 83.

Endemismo delle Alpes-Maritimes francesi (Sospel, M. Razet,

Albarea) e delle Alpi Liguri (Nava), mi è noto anche del Bosco di Rezzo

(IM), m 1100, in faggeta, IX.1977, leg. A. Casale, 1ge 19.

Nudobius collaris (Er.)

BorponI 1982a, p. 225.

Alle località liguri già segnalate in precedenza (Pocc1 1975) e

riprese da BORDONI 1982a, conviene aggiungere la seguente: Rocchetta

Nervina (IM), loc. Fontana Povera, m 1200, 23.IV.1977, leg. R. Poggi,

3 es., sotto corteccia di Pinus sylvestris L.

Vulda (s. str.) doderoi (Rambousek)

BORDONI 1982a, p. 349.

Endemismo dell’Appennino Ligure, segnalato unicamente di Ruta,

Monte di Portofino e Passo del Brallo, mi è noto anche delle seguenti

località: Molini di Fraconalto (AL), m 450, 14.IX.1975, 1g, leg. R.

Poggi; Gola dell’Alpesisa (Genova), m 700, 10.X.1976, 233, leg. R.

Poggi; Rezzoaglio d’Aveto (GE), X.1918, 13, leg. A. Dodero; Passo

della Mola (Carro, sp), 3.X.1967 e 20.X.1968, 3 33, leg. G. Binaghi.

Vulda (Typhlodes) myops Fauvel

BORDONI 1982a, p. 361.

Questa specie ha un areale che si estende dalle Alpes-Maritimes

francesi alla Liguria occidentale. Segnalata per l’Italia di Imperia (KocH

NOTE DI CACCIA IV 203

1936) e Briga Alta, Nava, Bordighera, San Romolo, San Remo, Bussana

e Altare (BORDONI, l.c.), mi è nota anche del Colle di Gouta (im), m 1000,

19.VII.1975, 1 9, leg. R. Poggi, della Colla Melosa (1m), m 1400, 17.VI.

$92.01 Onler. BR. Popsice.di, Bardineto (Sy), LIV.1973, 1-9, Jeg.. G,

Gardini.

Vulda (Typhlodes) tenuipes tenuipes (Baudi)

BorDONI 1982a, p. 363.

La sottospecie nominale popola l'Appennino ligure centro-orien-

tale, mentre la ssp. fallaciosa (Grid.) è localizzata nella porzione occi-

dentale dell'Appennino tosco-emiliano.

Alle varie località segnalate per tenuipes s. str. da GRIDELLI 1947

e riprese da BoRDONI (l.c.), si possono aggiungere: Molini di Fraco-

nalto (AL), m 450, 14.IX.1975, 1g, 1 9, leg. R. Poggi (limite occidentale

di diffusione della specie) e Gola dell’ Alpesisa (Genova), m 700, 10.X.

76, 1 9; leg: R. Poggi.

Euryusa sinuata Er.

LoHsE 1974, p. 59.

L’entita è presente in varie regioni europee, soprattutto in Europa

centrale (cfr. HorIoN 1967, p. 183); per l’Italia si conoscono reperti

effettuati in Alto Adige: Bressanone, Laces, Bz (Von PEEZ e KAHLEN

1977) e in Piemonte: Genola, cn ,«sotto le muffe d’una quercia »

(BaupI 1889).

Ne ho raccolto un esemplare in Liguria, alla Gola dell’Alpesisa,

nell'entroterra di Genova, il 16.V.1982, vagliando detriti vegetali in

un bosco misto posto a circa 700 metri d’altezza.

La specie è generalmente ritenuta mirmecofila, ospite di Laszus

brunneus (Latr.), ma personalmente non ho potuto accertare questo par-

ticolare. Ho confrontato l’es. ligure con gli unici due che ho rinvenuto

nelle collezioni del Museo di Genova: uno di essi proviene dalla Sas-

sonia e l’altro da Francoforte sull’Oder.

204 R. POGGI

Lyprocorrhe anceps (Er.)

BENICK e LOHSE 1974, p. 104.

La specie non è rara nell’Europa centrale e si spinge sino alla Si-

beria, alla Crimea e alla Bosnia. Per l’Italia è segnalata solo dell’arco

alpino, dal Piemonte all’Alto Adige; LuIcioNnI 1929 la ricorda anche di

Val Vésubie (Alpes-Maritimes).

Ho trovato una trentina di esemplari riferibili a questa entità

all’interno di un acervo di Formica (s. str.) nigricans Emery, nel Bosco

di Rezzo (Alpi Liguri, 1m), m 1300, il 24.IV.1977.

L’esame delle collezioni del Museo di Genova permette inoltre

di estendere l’areale accertato di L. anceps all’Appennino Ligure; ho

esaminato infatti reperti effettuati sul M. Antola, a Rezzoaglio d’Aveto

e a S. Stefano d’Aveto (legg. Andreini, Dodero e Mancini).

Come coinquilini di L. anceps ho rinvenuto a Rezzo Notothecta

flavipes (Grav.), 6 es. e Oxypoda haemorrhoa Mannh., 27 es.

Dinarda dentata dentata (Grav.)

LoHsE 1974, p. 230.

Questa caratteristica entità mirmecofila, presente in gran parte

d’Europa sino all’Asia Minore, al Caucaso e alla Siberia, non risulta

ancora citata di Liguria; ho raccolto tre individui riferibili alla forma

tipica in un nido di Formica (Raptiformica) sanguinea Latr. posto sotto

un sasso, al Passo del Tomarlo (presso S. Stefano d’Aveto, GE) il 27.V.

1977, a m 1400.

Ho inoltre esaminato esemplari provenienti dalle Alpi Liguri:

Val Pesio (cn) e dall’Appennino Ligure: Fontanigorda (GE), in coll.

Binaghi, tutti appartenenti alla razza nominale.

Occorrerà in futuro stabilire con maggior precisione la distribu-

zione in Italia delle varie razze di Dinarda dentata, che sono distingui-

bili su base ecologica (in rapporto alla formica ospite) ancor più che

morfologica.

NOTE DI CACCIA IV 205

MYCETOPHAGIDAE

Esarcus sp. pl.

BorponI 1982b, p. 35.

Una recentissima revisione di BoRDONI (l.c.) rende ormai inutile

la messa a punto delle specie italiane di Esarcus Reiche a cui stavo dedi-

candomi. Non avendo nulla di importante da aggiungere a quanto espo-

sto dal collega, mi limito qui ad elencare i dati corologici, da me perso-

nalmente accertati, relativi alle tre specie italiane di Esarcus; gli esem-

plari citati sono tutti conservati nelle collezioni genovesi.

Esarcus (s. str.) fiorii Reitt.

Calabria: Aspromonte, Mausoleo di Garibaldi, rc, leg. Bartoli.

Sicilia: Bosco della Ficuzza, PA, leg. Dodero, Fiori e Poggi; Mes-

sina, leg. Vitale.

Esarcus (Entoxylon) abeillei (Ancey)

Var: Sainte Beaume, ex Chobaut.

Alpi Liguri: Viozene, cn, leg. Binaghi; Colla Melosa, Im, leg.

Poggi.

App. Ligure: M. S. Giorgio, sv, leg. Binaghi; M. Antola, GE, leg.

Gardini; Capanne di Pei, pc, leg. Binaghi; Rezzoaglio d’Aveto, GE,

leg. Dodero; M. Penna, GE, leg. Dodero; dint. Bargone, GE, leg. Poggi.

Esarcus (Entoxylon) baudii Seidl.

Alpi Liguri: Tenda, leg. Dodero; Colla Melosa, Im, leg. Poggi;

Passo Teglia, 1m, leg. Binaghi.

Liguria: Colle del Melogno, sv, vari raccoglitori; Altare, sv, leg.

Baudi; Cadibona, sv, leg. Baudi; tra Cadibona e Ferrania, sv, leg. Bau-

di; M. S. Giorgio, sv, leg. Binaghi e Poggi; M. Figogna, GE, leg. Bar-

toli; Crocetta d’Orero, GE, leg. Bartoli.

I vecchi dati, riportati in letteratura, relativi alla presenza di

Esarcus abeillei in Sardegna e Sicilia mi sembrano alquanto sospetti o

per lo meno meritevoli di conferma.

206 R. POGGI

ANOBIIDAE

Mizodorcatoma dommeri (Rosenh.)

Porta 1929, p. 442 (sub Dorcatoma); EsPANOL 1978, p. 82.

L’8.V.1972 ho raccolto a Ruta, sul Promontorio di Portofino (GE),

un fungo della fam. Polyporaceae (Ganoderma lucidum Leyss. ex Fr.)

fortemente infestato da larve di Coleotteri; ho tenuto sotto controllo

il fungo per alcune settimane ed ho cosi assistito allo sfarfallamento di

oltre 150 esemplari di Mizodorcatoma dommeri (Rosenh.), specie nota

di Francia meridionale (loc. class.: Isole di Hyères), Emilia, Toscana,

Corsica, Sardegna, Sicilia, Tunisia, Algeria e Marocco, ma sino ad era

non ancora segnalata per la Liguria.

Pur convinto della esattezza della determinazione specifica, con-

fermatami a suo tempo dall’amico Binaghi, non lo ero però altrettanto

nei riguardi di quella generica (Dorcatoma) cui mi conducevano le ta-

belle del Porta 1929; infatti vedevo chiaramente 11 articoli antennali

in tutti gli individui raccolti e non 9 o 10 come previsto dalle tabelle.

EspaNoL 1978 ha finalmente risolto il problema attribuendo la specie

in questione al genere Mizodorcatoma Hayashi, 1955, caratterizzato ap-

punto, tra l’altro, dalle antenne con 11 articoli.

Ho esaminato nelle collezioni genovesi es. provenienti dalle se-

guenti località.

Francia: Sos, Carcassonne (La Malapère), Castres, Tolone.

Toscana: Pergine, (AR).

Corsica: Porto Vecchio.

Sardegna: Tempio Pausania, Alà dei Sardi, Golfo Aranci, Monte

Albo, Lula, Seneghe, Aritzo, Belvi, Ussana.

Algeria: Oum el Hallouf, presso Koléa.

Istria: Pola (V.1923, leg. C. Mancini).

Quest'ultima località, sino ad oggi inedita, amplia l’areale della

specie anche al litorale adriatico orientale.

OEDEMERIDAE

Oncomera femorata (Fabr.)

Porta 1934, p. 6.

Entita presente in Inghilterra ed in Europa centrale e meridionale,

é segnalata per il Nizzardo, Val d’Aosta, Piemonte, Canton Ticino, Ve-

NOTE DI CACCIA IV 207

neto, Trentino-Alto Adige, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e, con qualche

dubbio, anche per la Sicilia (GHILIANI 1887, BaupI 1889, LUIGIONI

1929, MaciISsTRETTI 1967, BoLocna 1977).

Ne ho raccolto un esemplare 9 in Liguria occidentale: alta Val

Ponci (Finale Ligure, sv), circa m 200, il 24.VI.1975, battendo i rami

di un castagno in fiore.

SERROPALPIDAE

Hypulus quercinus (Quens.)

Porta 1934, p. 74; KaszaB 1969, p. 208-209.

La specie, nota per buona parte d’Europa, è citata, per l’Italia,

di Friuli-Venezia Giulia, Lombardia, Piemonte e ‘Toscana (LUIGIONI

1929, Porta 1934), ma in realta e diffusa anche in Liguria. Ne ho in-

fatti rinvenuto un es. sul Monte Fasce, presso Genova, il 23.XI.1975,

al vaglio in un bosco di castagni. Ho poi esaminato altri due individui

del M. Fasce raccolti il 15.V.1931 da A. Dodero (coll. Dodero) ed un

esemplare dei Piani di Creto (Genova), 21.V.1935, leg. Dodero (coll.

Binaghi). Infine l’amico Ing. E. Bernabò conserva nella propria colle-

zione 11 es. da lui raccolti su un castagno marcescente in Val Trebbia:

Montarlone (GE), il 5.1V.1976.

Hypulus bifasciatus (Fabr.)

Porta 1934, p. 74; KaszaB 1969, p. 209.

Anche per questo Serropalpide la corologia italiana può essere

ampliata alla Liguria, e ciò in base ad un reperto effettuato da G. Man-

tero al Santuario della Vittoria, in Val Polcevera (GE), VI-IX.1930,

coll. Mancini.

L'entità in questione, abbastanza diffusa in Europa, era prece-

dentemente segnalata di Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Piemonte, Emilia

e Toscana (LuIGIONI 1929, Porta 1934, Horton 1956). All’unico dato

relativo al Veneto (Colli Euganei, in HoRIon, l.c.) può aggiungersene

un altro: Lumignano, Colli Berici (v1), 25.1V.1958, leg. I. Bucciarelli,

coll. Binaghi.

208 R. POGGI

CHRYSOMELIDAE

Pachybrachis scriptus H. Schaeff.

BuRLINI 1968, p. 35.

BURLINI (l.c.) ha esaminato esemplari provenienti da Toscana,

Umbria, Puglia, Corsica, Sardegna e Sicilia, regioni cui si possono ag-

giungere l’Isola d'Elba, la Campania e la Calabria, sulla base delle indi-

cazioni di LUIGIONI 1929 e Porta 1934.

La specie è presente anche in Liguria orientale: Carro (sP), m 450,

su Erica, 18.VI.1967, 6 es., leg. G. Binaghi e N. Sanfilippo; Castiglione

Vara (sP), 2.V.1967, 1 es., leg. G. Binaghi; Levanto (sp), 19.VI.1966,

2 es., leg. G. Binaghi.

L’entita era già stata correttamente identificata da Binaghi, il

quale la incluse in collezione con l’intenzione di rendere poi noto il re-

perto; la determinazione è stata inoltre controllata da Burlini, che

esaminò nel 1969 gli es. raccolti da Sanfilippo.

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Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 14

210 R. POGGI

RIASSUNTO

Sono elencati dati corologici liguri relativi ad alcune specie di Coleotteri non

molto comuni. Nove entita sono per la prima volta citate della Liguria, mentre una

specie (Parabathyscia (Platybathyscia) peragalloi Jeann.) risulta nuova anche per

l’Italia.

SUMMARY

NOTES ON CAPTURES IV. SOME INTERESTING FINDINGS OF COLEOPTERA IN LIGURIA.

New findings in Liguria of some species of uncommon Coleoptera are listed.

Nine of the species are new for the region and another one (Parabathyscia (Platybathyscia)

peragalloi Jeann.) is also new for Italy.

211

FRANCO CIGALA FULGOSI

Istituto di Geologia, Paleontologia e Geografia dell’Universita di Parma

FIRST RECORD OF ALOPIAS SUPERCILIOSUS (LOWE, 1840)

IN THE MEDITERRANEAN, WITH NOTES ON SOME FOSSIL

SPECIES OF THE GENUS ALOPIAS *

(PISCES, SELACHII, ALOPIIDAE)

INTRODUCTION

Among the sharks of the genus A/opias the big-eyed thresher A.

superciliosus has never been recorded or described in Mediterranean

waters and in particular off Sicily. ** In his « Leptocardia... » of the

« Fauna d’Italia » (1956, p. 123), TORTONESE affirms: « The appearance of

A. superciliosus Lowe is not to be excluded in the Mediterranean... »; this

remains an acute intuition which has never been confirmed. Further-

more, the species is not mentioned as being present in the Mediterranean

in the recent CLOFNAM of Hureau & Monop (1979). In the latest work

of CADENAT & BLACHE (1981) one can read at the end of the diagnostic

key of the species of the genus A/opias: « En Atlantique tant oriental

qu’occidental et en Méditerranée, seuls ont été signalés Alopias vul-

pinus et A. superciliosus ». Since there are no precise references and no

record of the species in the Mediterranean in any preceding literature,

the sentence can be interpreted as concerning the entire Eastern A-

tlantic and Mediterranean. This interpretation is strengthened by the

fact that the authors do not mention the Mediterranean in the des-

cription of the species.

The genus Alopias embraces relatively few species, generally

of world-wide distribution and as synthesized by BIGELOW & SCHROE-

* Expenses for printing were supported by M.P.I. grant 60%, 1981 to F. Cigala Fulgosi

** While this work was undergoing publication I was informed by Prof. E. Tortonese

(Genoa) of the following recent publication: Gruber S.H., Compagno L.J.V., 1981 -

Taxonomic status and biology of the big-eyed thresher, Alopias superciliosus - Fisher.

Bull. Seattle (U.S.A.), 79, n. 4. These authors record this species in the Mediterranean

on the basis of one specimen caught in the Ionian Sea (36° N, 17° E). Their subsequent

findings have not been taken into account here.

212 F. CIGALA FULGOSI

DER (1948, p. 161-162) and Bass et al. (1975, p. 33) can be subdivided

into two distinct groups. The first includes those species with a re-

latively small eye and the posterior end of the first dorsal anterior to the

origin of the pelvic fin. A. vulpinus (BONNATERRE, 1788) and A. pela-

gicus NAKAMURA, 1935 are considered to be the only well defined and

valid species in this group (Bass et al., 1975, p. 33) while the nominal

species A. caudatus Phillips, 1932 and A. greyi Whitley, 1937 are, in

the opinion of BIGELOW & SCHROEDER (1948) and Bass et al. (1975),

probably synonyms of A. vulpinus. CADENAT & BLACHE (1981) consider

them to be colour variants of A. vulpinus. The fact remains, however,

that exhaustive studies which ‘define precisely the geographical and

ecological range of the characters are lacking. An exception to this is

the research of GuBANOv (1972) carried out on numerous specimens of

A. vulpinus in the North-West Indian Ocean. He describes the mor-

phometric characters and biology and supplies data about vertical dis-

tribution and behavior. The second group includes Alopias with a

relatively large eye and posterior end of the first dorsal which arrives

at, or overlaps, the origin of the pelvic fin. According to Bass et al.

(1975) the sole species of the group is A. superciliosus. In fact these

authors consider A. profundus Nakamura to be a synonym of this last

species. They follow Karo et al. (1967, p. 17) in considering that the

characters indicated by NAKAMURA (among which is the presence of a

lower precaudal pit) are invalid as diagnostic characters. This is also

the opinion of CADENAT & BLACHE (1981).

During some of my trips to collect material and data on cartila-

gineous fishes in the fishing centre of Mazara del Vallo (Trapani, Sicily)

I had the opportunity to observe some Alopias specimens which, for

their large eyes (Plate I) and the relative position of the first dorsal

and pelvic fins suggested at first sight the species A. superciliosus. ‘These

observations were made on three separate visits over the last four years,

always in the period July to August. Since the fleet of Mazara del Vallo

does not fish in the Atlantic, limiting its activity to the Sicilian Channel,

the opportunity arises of recording this relatively rare species, whose

type comes from the tropical Atlantic (Madeira) (Lowe, 1840), in the

Mediterranean,

Unlike the common thresher A. vulpinus which one finds almost

every day in the aforementioned period in the fish market of Mazara

del Vallo, the large eyed Alopias is rarer and I only had the opportunity

to observe four specimens. ‘The fishermen distinguish it well from A.

213

SUPERCILIOSUS

ALOPIAS

“MOIA [BSIOP ‘2 “AIA [PIQUA ‘q .

MOIA [eI93e] ‘

2 FU 907 = DS ‘9[2W9J Inpe UgsugIIANIPA]A] YI JO peaH *(aMmor]) snsoyisadus “Pp - | “BIA

I ULVIA

214 F. CIGALA FULGOSI

vulpinus and call it « falso volpe» or « volpe dall’occhio grosso » con-

sidering, furthermore, its flesh of less value on the market. The catches

seem, however, more frequent than one can infer from the market

because some captains of fishing boats informed me that many specimens

are thrown back into the sea due to their low commercial value. One

can, therefore, infer that the occurrence of the species is not occasional

in the Mediterranean (*), or at least in the considered area.

A. superciliosus is regarded by most authors as a species living

in deep waters or near the sea bottom (NAKAMURA, 1935; Karo et al.,

1967). Bass et al. (1975) consider that it can occasionally ‘come into

shallow inshore waters. In the Sicilian Channel A. superciliosus is caught

by long-line (« palangari ») at a depth of about ten to twelve meters,

usually off shore.

BIOMETRY

The upper caudal lobe in Alopiidae which, as is known, roughly

equals the length of half of the whole fish (slightly shorter in A. su-

perciliosus and a little longer in A. vulpinus), is cut up on board the fish-

ing boats, so consequently it was not possible to observe it in the spe-

cimens on the market. The literature on the two species often gives

contradictory data on the tail length/pre-caudal length (standard) ratio

(e. g. see ANTUNES, 1970, Table I, A. vulpinus adult male, TL =

2870 mm). In the light of more recent findings (GuBanov, 1972, p.

595) it seems possible to assert that in A. vulpinus the caudal fin is longer

than the body, and the contradictory data are probably due to inaccurate

measurements rather than to individual variation.

Concerning other logistic problems I was only able to take some

precise biometrical measurements of a juvenile male and an adult fe-

male (Table 1); of all the specimens I have only kept the jaws (Plates

II, III (Fig. 1), IV (figs 1, 2, 4) ). Table 1 shows the measurements of

two Mediterranean specimens in % of the distance from the snout to

the origin of the upper caudal lobe (sc) (standard length) and, for com-

parison, the corresponding measurements of some A. superciliosus and

A. vulpinus specimens as described in available literature. Some measure-

ments of A. profundus (Nakamura, 1935) have been included. In the

(*) Mr. Marco Fontanesi (Reggio Emilia) has recently referred me to a jaw which

he observed at Tropea (Calabria) of an A. superciliosus adult male caught in the local

waters.

ALOPIAS SUPERCILIOSUS 215

Log (SM-100/SC)

Log (ED-100/SC)

0.9

0.8

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Log (SP-100/SC 15 2.0 Log SC

Log (SD,-100/SC)

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17 [

To O

Gea I

14 -

1.6

Pa La r => Tesi a mr = —. == Es =

1.5 a Log SC 1.5 2.0 Log SC

Fig. 1 - Correlation between body length and four morphometrical parameters (ED,

SM, SP, SDj, see text) in A. superciliosus (Atlantic and Pacific ( @) (see Table 1), Me-

diterranean (O) ), A. vulpinus ( DD) and A. profundus ( %) specimens. The regression lines

of the significantly correlated parameters are shown for A. superciliosus (—), A. vulpinus

(— —), and A. profundus (— +: —).

morphometrical comparison of the species four parameters have been

considered (ED = horizontal diameter of the eye; sm = distance from

snout to mouth; sp = distance from snout to pectoral fins; sD1 =

distance from snout to first dorsal fin). Regarding the allometric growth

a logarithmic correlation (Fig. 1) between the body length and the

value of the parameters is evident. The negative correlation is significant

F. CIGALA FULGOSI

216

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217

SUPERCILIOSUS

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SE6I ‘VUOMWMYN

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snpunfoad “PF

218 F. CIGALA FULGOSI

(Table 2) in all cases of A. superciliosus, in two cases of A. vulpinus and

only in one case of A. profundus. It should be noted that the number

of specimens considered of the last two species is lower than that of

the first. As regards the ED, sM and sD; parameters the distribution of

values shows a clear-cut division between A. superciliosus and A. vul-

pinus in that the former has notably higher values in specimens of the

same length. On the contrary, the sP values are very similar; sP is there-

fore not a valid character in separating the two species. The corresponding

data of A. profundus generally show values which agree well with those

of A. superciliosus. In the three specimens of greatest length there is

notable difference only in sp values, the pectorals being further back.

It is therefore probable, considering these characters, that A. profundus

is a local form of A. superciliosus. The differences recorded by CADENAT

& BLACHE (1981, p. 147) between the A. superciliosus specimens of the

West Atlantic studied by BiceLow & SCHROEDER and the specimens

of the East Pacific (the specimen cited by FrrcH & Craic, 1964) and

East Atlantic, must be due to carelessness, as they have confused the

measurements of two A. vulpinus specimens from Massachusetts as

reported by BIGELOW & SCHROEDER, as being those of A. superciliosus

which the American authors record a few pages previously.

Table 2 - Logarithmic regression (log y) of some parameters in relation to body

length (log x) in A. superciliosus (A.s.), A. profundus (A.p.) and A. vulpinus (A.v.).

PARAMETER SPECIES Log y r d.f. p

A.s. 1,778 —0,575 log x —0,944 8 <0,001

ED - 100/SC A.p. 1,685 —0,545 log x —0,997 2 <0,01

4.v. 1,321 —0,455 log x —0,897 5 <0,01

A.s. 1,622 -0,317 log x —0,980 8 <0,001

SM - 100/SC A.p. = Sa 3 *

4.9 1,857 -0,559 log x —0,652 2 > 0,05

A.s. 1,859 —0,196 log x —0,930 8 <0,001

SP -100/SC A.p. 1,692 —0,086 log x -0,871 2 -0,05

A.t 1,767 —0,166 log x -0,848 5 —0,05

A.s. 1,871 —0,046 log x 0,835 8 —0,01

SD, -100/SC A.p. 1,784 —0,004 log x 0,100 2 -0,05

4.v 1,795 -0,061 log x -0,620 5 -0,05

ALOPIAS SUPERCILIOSUS 219

TEETH

The dental formula of the four Mediterranean specimens cor-

He CEL="12

10-11 11

ANTUNES, 1970, p. 365; Bass et al., 1975, p. 39, Plate 12). In addition,

another jaw (Plate III, Fig. 2; Plate IV, Fig. 3) from Algeciras (Spain)

was examined of which there is no data. It is possible this specimen was

caught in the Atlantic neighbouring Gibraltar. The size of the jaw is

a little inferior to that of the Mediterranean adult female (Plate II,

Fig. 1). As has already been said there is no data on two of the Medi-

terranean specimens. However, on the basis of the size of the jaws,

one of these belongs to a juvenile (Plate IV, Fig. 2) of similar size to

that of the Mediterranean juvenile male (Table 1; Plate III, fig. 1;

Plate IV, Fig. 4). The other (Plate II, Fig. 2) to an adult of equivalent

size to the measured female (Table 1). Fewer teeth are found in the

two juveniles, furthermore the number of teeth can differ by one tooth

on the right and left halves of a jaw.

responds to the one typical of A. superciliosus, (see

The teeth of the juvenile specimen (no data, probably a female;

Plate IV, Fig. 2) are peculiar. The teeth are robust and wider than

those of the equivalent sized male; the crowns and the roots become

deformed and irregular from the 4th or 5th tooth towards the corner

of the mouth. On the distal cutting side of the crown there are a few

denticles which remind one of typical of A. pelagicus Nakamura. This

is probably an individual over-developed (or anomalous) character,

considering that the last two or three commissural teeth in the other

jaws show a marked ondulation in this region of the crown.

In many Mediterranean specimens of A. vulpinus I observed a

small denticle on both sides or only on one side of the crown in some

teeth. This phenomenon is not usually mentioned in literature although

DE BeAUMONT (1959) pointed it out in his interesting study of the teeth

and oral cavity of A. vulpinus. Further to this, the callosity at the base

of the crown is irregularly plicated on the labial face in this species

whereas it is smooth in A. superciliosus.

The teeth of the adult female (Plate II, Fig. 1; Plate IV, Fig. 1)

have flat and wide crowns with the cutting edges extending to the base.

There is no significant difference between this specimen and the other

females figured in literature (e. g. the large Cuban female, BIGELOW

& SCHROEDER, 1948, Fig. 26, G, H-M; female of Senegal, CADENAT &

PLATE II

A. superciliosus (Lowe).

Fig. 1 - adult female, SC 206 cm, Mediterranean.

Fig. 2 - adult female (no data), Mediterranean.

ALOPIAS SUPERCILIOSUS 221

BLACHE, 1981, Fig. 101, a2, a3). ANTUNES (1970, p. 367), finding a clear

difference in this character between the teeth of the Cuban female and

those of the jaw from Angola (of unknown sex) (collection of the « Cen-

tro de Biologia Aquatica Tropical », Lisbon) offers the explanation that

« trapues » teeth in large specimens represent the norm in Lamniforms.

It is now clear that in A. superciliosus wide or narrow crowns are char-

acters depending on sex (see Bass et al., 1975, p. 39; CADENAT & BLACHE,

1981, p. 148) which is already present in juveniles and more marked

in adults. The teeth of the juvenile male of the Mediterranean (Plate

III, Fig. 1; Plate IV, Fig. 4) (the only male I observed), while having

slender and flat crowns, still exhibit cutting edges which extend to the

base. We can safely say that the jaw from Angola (ANTUNES, 1970,

Plate II, Figs 5-7) is therefore that of a male: the crowns are sigmoidal,

the third nearest to the base has a sub-circular section and the cutting

edges are developed only in the upper part of the crown. As a final

consideration it is possible to examine the height/width ratio of the

teeth (Table 3). The values of the non Mediterranean specimens have

been taken from illustrations in literature and, in the case of the male

of S. Clemente, California (FrrcH & Craic, 1964, p. 198), from the

text. The adult male of Durban (Bass et al., 1975, Plate 12) and the

Table 3 - Height/width ratio in the 1st upper tooth (anterior) (1st UA) and the 5th

upper tooth (latero-posterior) (3rd ULP) of some A. superciliosus.

1st UA Sid ULP

juv. male, Mediterranean (SC = 95,5 cm) k22 0,66

adult female, Mediterranean (SC = 206 cm) 1,30 0,86

Algeciras (Spain) specimen (no data) 12 0,86

large adult female, Cuba (SC ~ 290 cm) 1,36 0,84

adult male, S. Clemente, California (SC = 208 cm) het 0,69

adult male, Durban (SC ~ 197 cm) ce o

adult, Angola (no data) 4.79 0,94

Angola specimen are clearly separated from the others in having higher

crowns. Due to insufficiency of the data one can only hypothesize that

the high h/w ratio found in the South African specimens is characteris-

tic of adult males. An exception to this is the lower ratio of the S. Cle-

mente male (taking that the measurements are accurate).

222 F. CIGALA FULGOSI

The examination of tooth morphology and topography shows

that in A. superciliosus different types of heterodonty (following the

terminology of CompaGno, 1970) can be recognized:

I. dignathic heterodonty

II. disjunct monognathic heterodonty

III. gradient monognathic heterodonty

IV. ontogenic heterodonty

V. gynandric heterodonty.

Type I: the teeth in opposition in the upper and lower jaws have

a different h/w ratio, i.e. in the lower jaw the teeth are lower crowned.

This difference is more marked in the first teeth from the symphysis.

Type II: concerns the upper jaw where, between the second and

third teeth, it is possible to observe a diastema slightly wider than that

between ‘the other teeth. This particular characteristic allows the de-

finition of the first two teeth as « anteriors » and of the following in the

series as «latero-posteriors » (this distinction is based mainly on the

presence of this diastema, as there is no evidence of any strong change

in the morphology of the two teeth groups).

Type III: involves the upper jaw latero-posteriors and the series

of the lower jaw (here all the teeth are defined as « antero-posteriors »)

where a morphocline is present with contrasting extremes.

Type IV: the morphological differences observed between cor-

rispondent teeth of juvenile and adult males are considered. In fact,

while juvenile males’ teeth show relatively flat crowns with cutting

edges extending to the base, adults’ teeth exhibit a subcircular cross

section of the crown and the cutting edges not extending to the base.

Type V: concerns the sexual dimorphism more marked in adults’

teeth.

PALEONTOLOGICAL REMARKS

In his record of A. superciliosus in the sea off Portugal, ANTUNES

(1970) deals with the fossil representatives of the genus Alopias. He

arrives at the conclusion that the duality A. vulpinus group and A.

superciliosus group was already in existence in the Oligocene.

PLATE III

A. superciliosus (Lowe).

Fig. 1 - juvenile male, SC 95,5 cm, Mediterranean.

Fig. 2 - specimen of Algeciras (Spain) (no data).

224 F. CIGALA FULGOSI

New fossil species have recently been described, in particular

A. crochardi Ward, A. leeensis Ward (WaRD, 1978) of the English Pa-

laeogene and A. denticulatus Cappetta (1981) of the Moroccan Ypresian

(Ouled Abdoun). HERMAN (1979, p. 370) places A. /eeensis together

with Oxyrhina retroflexa Agassiz in the old genus Anotodus Le Hon,

1871, considering this last species as a giant Alopiiform. Finally CASE

(1980, p. 83, Plate 3, Figs 1-5) includes in A. superciliosus some teeth

of North Carolina Lower Miocene.

In recent paleontological literature it is assumed that the dental

characters of the living Alopias species are well defined. No mention

is given of sexual dimorphism of A. superciliosus, the teeth of adult

males taken to be typical of the species. As proof of this, we can cite

CapPETTA (1981, p. 57) who considers the illustration of Bass et al.

(1975, Plate 12) satisfactory. He also maintains that the wide cusp of

the Lower Eocene tooth of Dormaal (Casier, 1967, Plate VII, Fig 10)

is a character sufficient in itself to place in the A. vulpinus group.

The variation occurring in the teeth of A. superciliosus, due to

sex and size of the specimens (e. g. the different h/w ratio) allows the

rediscussion of some details relating to A. exigua (Probst). The teeth

of this species (e. g. LERICHE, 1910, Plate XIX, Figs 1-13; ANTUNES &

JONET, 1970, Plate VII, Figs 24, 25, Plate VIII, Figs 28-41) particularly

the anterior and the first latero-posterior ones always have narrow and

acute crowns. In the former the basal third of the crown is oval to sub-

circular in cross section with a higher h/w ratio (e. g. LERICHE, 1910,

2a 2b

Fig. 2 and 3 - A. cf. superciliosus. Teeth of adult female, Miocene, Northern Apen-

nines (Visiano, Parma): a, labial (outer) view, b, lingual (inner) view (x 1,5).

3a 3b

Plate XIX, Figs 1-3, 10; ANrunes & JonET, 1970, Plate VIII, Figs

40, 41). Other teeth having a lower h/w ratio (e. g. LERICHE, 1910,

Plate XIX, Fig. 12; ANTUNES & JONET, 1970, Plate VII, Fig. 25, Plate

PLATE IV

A. superciliosus (Lowe).

Fig. 1 - adult female, SC = 206 cm, Mediterranean: a, upper jaw, right half, 6, upper

jaw, teeth near the symphysis, c, lower jaw, teeth near the symphysis.

Fig. 2 - juvenile specimen (no data), Mediterranean: a, upper jaw, left half, è, upper

jaw, teeth near the symphysis.

Fig. 3 - specimen of Algeciras (Spain) (no data): upper jaw, teeth near the symphysis.

Fig. 4 - juvenile male, SC 95.5 cm, Mediterranean. Teeth near the symphysis:

a, upper jaw, 5, lower jaw.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 15

226 F. CIGALA FULGOSI

VIII, Figs 33, 34, 36, 39) also have widely divergent roots and are

therefore identifiable as first teeth of the lower jaw. Another point to

consider is the apparent lack in A. exigua (sensu LERICHE, 1910) of teeth

with wide and flat crowns as can be seen in the adult females of A.

superciliosus. In fact, the teeth of A. exigua are very similar to those

of the Angola jaw (of indetermined sex, but now obviously belonging

to an adult male) and of the other males. Two incomplete teeth (Figs

2, 3) recently found in the Middle Miocene of Visiano (Parma), Northern

Apennines, can be attributed to A. exigua adult females. The crowns

are wide and flat with cutting edges extending to the base and the cal-

losity on the labial (outer) face is smooth. In one of these teeth (Fig.

2b) a well incised groove is evident on the oral face of the root. Other

incomplete teeth assigned to A. /atidens (e. g. CAPPETTA, 1970, Plate 6,

Figs 3-8) can be confidently recognized as teeth of A. exigua females.

Thus, the dimorphism is clearly recorded in A. exigua and this taxon

can be referred with certainty to the cronospecies A. superciliosus.

The teeth of A. latidens of the Rupelian of Belgium (LERICHE,

1910, Plate XIX, Figs 14-25) were referred to as A. cf. vulpinus by

ANTUNES & JONET and considered to come from large specimens. This

is, undoubtedly, an exact attribution as some teeth (LERICHE, 1910,

Plate XIX, e. g. Figs 16, 17) show a plication in the callosity at the base

of the crown: a character of A. vulpinus. In some cases, however, the

difference between the teeth of A. latidens and those of the adult females

of A. superciliosus is so subtle that it is necessary to observe the material

directely. Among the teeth recorded by STROMER (1905, Plate XV,

Figs 19-22) of the Middle Eocene of Birket-El-Kurun, Egypt, there

is only one example (Fig. 19) which can be confidently attributed to

the A. vulpinus group. In others (Figs 20, 22) which are similar to those

of the jaw from Algeciras (Plate III, Fig. 2; Plate IV, Fig. 3) there is

one evident character which separates them from A. superciliosus: the

reduced callosity at the base of the crown, A. superciliosus usually exhibit-

ing a thicker callosity than A. vulpinus. Taking this character into con-

sideration, it seems possible to place the two sub-species of A. latidens

as described by WHITE (1956, Figs 28-36, 37-39) in the A. vulpinus

group. This placement is further supported by the fact that no teeth

with slender and acute crowns (typical of A. superciliosus adult males)

are present in WHITE’s material.

The single specimen of the Lower Eocene of Dormaal (CASIER,

1967, Plate VII, Fig. 10), considered by ANTUNES (1970) and CAPPETTA

ALOPIAS SUPERCILIOSUS 22

(1981) to be close to A. vulpinus, is supposed by WARD (1978) to be a

pathological specimen, not of A/opias. However, it appears almest

paradoxically similar to the upper anterior teeth (Plate IV, Fig. 1b)

of the measured adult female of the Mediterranean.

The new species A. denticulatus Cappetta of the Ypresian of Ouled

Abdoun, is considered by CAPPETTA (1981) to be close to A. superci-

liosus. The tooth (CAPPETTA, 1981, Plate 1, Fig. 5) differs from those

of a similar size in the juvenile male A. superciliosus (Plate IV, Fig. 4)

of the Mediterranean in that it is strongly convex and the mesial cut-

ting edge of the crown do not extends to the base.

Finally, the origins of A. pelagicus remains obscure. However,

due to some dental characters (plication in the callosity, high number

of teeth, small sized teeth, heterodonty of the upper third tooth) and

other body characters (see diagnosis of the genus A/opias of Bass et

al., 1975), A. pelagicus appears to be close to A. vulpinus.

ACKNOWLEDGMENTS.

I would like to thank Prof. G. Pelosio, Director, Istituto di Geologia, Paleonto-

logia e Geografia, Parma University, for encouragement, Prof. G. Gandolfi, Istituto di

Zoologia, Parma University, for friendly advices, Dr. J. Herman (Brussel) for loaning

the Algeciras (Spain) jaw, Prof. A. Bowmaker and Mr. N. Kistnasamy, Oceanographic

Research Institute, Durban (South Africa) for sending photographs of some teeth of

A. superciliosus adult male figured by Bass et al. (1975, Plate 12). Many thanks also to

Mr. R. Cavazzini, Istituto di Geologia, Paleontologia e Geografia, Parma University,

for his help during photograph work and to the fishermen of Mazara del Vallo (Sicily)

for the availability shown when I was collecting the elasmobranch material.

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ALOPIAS SUPERCILIOSUS 229

ABSTRACT

Alopias superciliosus (Lowe, 1840) is recorded for the first time in Mediterranean

waters, four specimens from the Sicilian Channel having been observed. These speci-

mens were observed on three successive field trips to the fishing centre of Mazara del

Vallo (Trapani) during the July/August period. The presence of this species which is

relatively rare and probably having a worldwide distribution, should not be considered

occasional in the considered area. The catches are more frequent than the market sug-

gests as some specimens are thrown back into the sea due to the low commercial value

of their flesh. This species is, however, much less frequent than A. vulpinus.

In the Sicilian Channel A. superciliosus is caught by long-line (« palangari ») at a

depth of about ten to twelve meters, usually off shore. Two specimens, an adult female

and a juvenile male, were measured and some biometrical characters compared to those

of some of the few specimens from other seas previously described in literature, including

A. profundus Nakamura. The comparison was also extended to some A. vulpinus spe-

cimens. Taking that in the considered characters the adult A. profundus differ from adult

A. superciliosus only in the position of the pectorals which are further back, the former

can be considered as a local form of the latter; an opinion held by other authors (e. g.

KATO, SPRINGER & WAGNER, 1967; Bass, D’AUBREY & KISTNASAMY, 1975) who consider

other differences.

Finally, the examination of the teeth of A. superciliosus shows a clear sexual di-

morphism in the adult specimens and, on this basis, some fossil species are discussed.

RIASSUNTO

Prima segnalazione di Alopias superciliosus (Lowe, 1840) (Selachii, Alopiidae)

nel Mediterraneo, con osservazioni su alcune specie fossili del genere Alopias.

Alopias superciliosus (Lowe, 1840) viene segnalato per la prima volta nel Mediter-

raneo ed in particolare nelle acque del Canale di Sicilia. Quattro esemplari sono stati

osservati dall’autore durante tre successivi soggiorni e sempre nel periodo Luglio-

Agosto presso il centro di pesca di Mazara del Vallo (Trapani). La presenza di questa

specie, probabilmente cosmopolita e relativamente rara, non è da considerarsi occasionale

nella zona considerata. Le catture sono più frequenti di quanto si possa arguire dal

mercato poiché, dato lo scarso valore delle carni, alcuni individui vengono buttati a

mare. La specie risulta in ogni caso meno frequente di A. vulpinus.

Nel Canale di Sicilia A. superciliosus viene catturato coi palangari a circa 10-12

metri dalla superficie entro qualche decina di Km dalla costa. Due esemplari, una fem-

mina adulta ed un giovane maschio, sono stati misurati ed alcuni caratteri biometrici

confrontati con quelli di alcuni dei pochi esemplari di altri mari descritti in letteratura

includendo A. profundus Nakamura. Il confronto è stato inoltre esteso ad alcuni indi-

vidui di A. vulpinus. Dati i pochi caratteri considerati, gli adulti di A. profundus differi-

scono da quelli di A. superciliosus solo nella posizione delle pettorali che sono più arre-

trate, potendosi così considerare forme locali di quest’ultima specie; una opinione so-

stenuta da altri autori (p.e. Kato, SPRINGER & WAGNER, 1967; Bass, D’AuBREY &

KISTNASAMY, 1975) che considerano altre differenze.

Vengono infine esaminati i denti di A. superciliosus in cui risulta un netto di-

morfismo sessuale negli esemplari adulti e discusse, sulla base di questo carattere, alcune

specie fossili.

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231

Car_Lo N. BIANCHI

Istituto di Anatomia Comparata dell’Università di Genova

SERPULOIDEA (ANNELIDA, POLYCHAETA) DELLE LAGUNE

COSTIERE LAZIALI E CAMPANE *

Tra le ricerche intraprese per il Programma Finalizzato C.N.R.

«Promozione della qualità dell'Ambiente - Zoocenosi delle acque co-

stiere e lagunari », è in atto un censimento dei Serpuloidei viventi nelle

lagune salmastre della nostra penisola.

In precedenti lavori erano stati esaminati in proposito lo Stagno

di Orbetello (BIANCHI, 1979a) e le lagune (Lesina, Varano ed Alimini)

della costa adriatica pugliese (BIANCHI, 1980a).

In questa nota vengono invece riportati i risultati di tre campagne

di raccolta (1) (febbraio e luglio 1978 e maggio 1979) in dieci laghi co-

stieri del litorale tirrenico laziale e campano (fig. 1).

Benché le ricerche faunistiche su tali ambienti siano state nume-

rose, soprattutto in passato, le segnalazioni di Serpuloidei sono piut-

tosto scarse ed in genere è citata solo Mercierella enigmatica Fauvel (re-

centemente ascritta al genere Ficopomatus Southern da TEN Hove e

WEERENDENBURG, 1978). Tra i lavori più importanti si possono citare

qui quelli di FeRRERO (1956) sul Fogliano; di Granpori (1939) sul

Caprolace; di BRUNELLI e CANNICCI (1944) e di FERRERO (1961) sul

lago di Sabaudia (detto anche di Paola); di PoLICE (1928) e di APOLLONI

(1934) sul Fondi; di SommanI (1954) sul lago Lungo; di SaccHI (1961,

1964) sul Patria; di Carrapa (1973) e di Russo e FERRO (1980) sul

Fusaro. Al Miseno (o Mar Morto) è in parte dedicato un lavoro di

BeLLINI (1902) sui Molluschi e qualche notizia di carattere generale

può trovarsi in LECCESE e SPEZIALE (1967), mentre non sembrano essere

(*) Documento C.N.R. n. AP/1/231.

(1) I materiali sono depositati presso il Museo Civico di Storia Naturale « G.

Doria » di Genova.

232 C.N. BIANCHI

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Torre Paola

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Fig. 1 - Ubicazione dei laghi studiati lungo il litorale tirrenico: a) laghi pontini; b)

laghi della piana di Fondi; c) laghi flegrei. San Puoto ed Averno sono laghi d’acqua

dolce e non possiedono una fauna di Serpuloidei.

mai state oggetto di studi faunistici le due piccole lagune di Lucrino e

di Monaci; la prima — con un popolamento macrobentonico caratteriz-

zato dall’estrema abbondanza degli Ascidiacei Ciona intestinalis (L.),

Clavelina lepadiformis (Miill.), Styela plicata (Les.) e Botryllus schlos-

seri (Pall.), dei Briozoi Zoobotryon verticillatum (D. Ch.), Bugula sto-

lonifera Ryl. e B. neritina (L.), del Cirripede Balanus amphitrite (Darw.)

e del Serpulide Hydroides elegans (Hasw.) — possiede una fisionomia di

239

SERPULOIDEA

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234 C.N. BIANCHI

tipo portuale più che lagunare, mentre la seconda si presenta come una

tipica laguna meso-polialina con un macrobenthos sessile povero in

specie e caratterizzato essenzialmente dalla mercierella, dal Briozoo

Conopeum seurati (Canu) e dal Cirripede Balanus eburneus Gould.

Le 8 specie di Serpuloidei (5 Serpulidae s. str. e 3 Spirorbidae)

complessivamente raccolte nelle dieci lagune costituiscono la metà di

quelle (17) segnalate per le acque salmastre italiane (BIANCHI, 1981)

e praticamente tutte quelle che vi sono discretamente diffuse.

Ficopomatus (= Mercierella) enigmaticus (Fauv.) è risultato parti-

colarmente abbondante nelle lagune più dissalate (da oligo- a polialine),

dove è generalmente l’unico Serpuloideo presente; nelle lagune con

salinità prossima a quella marina (Lucrino, Miseno, Fusaro e Caprolace)

la mercierella è sostituita da Hydroides dianthus (Verr.) ed H. elegans

(Hasw.), cui si possono aggiungere Pileolaria pseudomilitaris (Th. Quiév.),

Vermiliopsis striaticeps (Gr.) e Janua pseudocorrugata (Bush.). Le altre

due specie, /. pagenstecheri (Quatr.) e Pomatoceros lamarckii (Quatr.),

sono state raccolte solo in prossimità delle foci (Tab. I).

Nel complesso il maggior numero di specie (sei) è stato riscontrato

nel lago di Sabaudia; escludendo però le specie raccolte solo in ambiente

di foce (ben cinque nel caso del Sabaudia) i laghi più ricchi risultano

Caprolace e Fusaro, entrambi con tre specie. In quest’ultimo è inoltre

possibile riconoscere una diminuzione della ricchezza specifica in rela-

zione ad un gradiente di vivificazione: infatti sono state rinvenute 5

specie nei canali di foce, 3 nella parte meridionale del lago e solo 2

nelle aree settentrionali (fig. 2).

Fam. SERPULIDAE Savigny 1818

Hydroides elegans (Haswell 1883)

Assai comune ed abbondante nei laghi Fusaro, Lucrino e Miseno,

un po’ meno a Caprolace; qualche esemplare anche nella foce del lago

Sabaudia (Torre Paola). Gli animali sono per lo più di piccole dimensioni

(4-10 mm): i più grossi, rari, raggiungono a malapena i 20 mm. I tubi

appaiono in genere assai allungati, estremamente fragili, con pareti sot-

tili; molti sono vuoti. I substrati insediati sono vari: legno, conchiglie,

balani, Cona, Bugula, Zostera e molto spesso alghe (Ulva, Gracilaria

ecc.); l’epibiosi su alghe è assai frequente nelle stazioni ricche di H.

dianthus: le due specie entrano probabilmente in competizione per il

SERPULOIDEA 235

substrato ed H. elegans giunge a colonizzare anche i talli algali grazie

alla maggior leggerezza e flessibilità del suo tubo. Gli animali viventi

hanno generalmente membrane toraciche gialle ed addome rosso tenue;

le branchie ed il peduncolo sono striati di rossastro-bruno, i tori unci-

nigeri sono bruni. Gli individui di piccole dimensioni sono incolori 0

quasi. Sono molto comuni gli esemplari con due opercoli. Il verticillo

superiore molto spesso manca; quando presente ha la tipica spina cen-

trale ed è frequentemente coperto di microalghe e protozoi epibionti.

PANTANO DI

GAUDIELLO

aie

PARCO ZOOPROFILATTICO

H. elegans

H. dianthus

V. striaticeps

P. lamarckii

% P. pseudomilitaris

ei a Sa,

MORTA

Torre

Gaveta

Fig. 2 - Distribuzione dei Serpuloidei nel lago del Fusaro.

E’ probabilmente a questa specie che si riferiscono le segnala-

zioni nel Fusaro (CARRADA, 1963) di Hydroides norvegica Gunn., specie

simile ma di acque profonde (ZisrowIus, 1971a), e di Serpula vermi-

236 C.N. BIANCHI

cularis L., con la quale — così come con Serpula concharum Lang.

(BrancHI, 1979b) — possono essere confusi ad un esame superficiale

gli esemplari privi di verticillo.

Hydroides dianthus (Verrill 1873)

E° il Serpulide più abbondante nei laghi Fusaro, Miseno e Lu-

crino, su Styela, Balanus e conchiglie (soprattutto ostriche) o tra le

colonie di Bugula. Gli animali superano talvolta 1 30 mm di lunghezza,

in tubi di 50-60 mm riuniti in grossi ammassi intricati. I tubi di maggior

calibro sono però per lo più vuoti o abitati da altri Policheti. La colo-

razione sul vivente è simile a quella di H. elegans: branchie e corpo gialli

o giallo-verdastri, con striature porpora sulle branchie e sul peduncolo.

L’opercolo ha denti marginali e verticillo superiore bruni ed appare

spesso di piccole dimensioni (rigenerato ?) o malformato: in qualche

esemplare tutte le spine sono incurvate verso l’esterno (fig. 3); sono

Fig. 3 - Hydroides dianthus (Verr.): pseudopercolo che sta per rigenerare un opercolo

(a sinistra) e opercolo malformato, con le spine del verticillo tutte rivolte verso l’esterno

(a destra).

SERPULOIDEA 237

abbastanza comuni gli animali biopercolati. Sul verticillo superiore sono

spesso insediate alghe verdi filamentose ed altri epibionti; in un caso

era addirittura presente un piccolo esemplare della stessa specie.

Vermiliopsis striaticeps (Griibe 1862)

Comune nelle foci e nella parte meridionale, pit vivificata, del

lago Fusaro, su balani, conchiglie, Gracilaria, o tra gli ammassi di H.

dianthus. Gli animali misurano 8-15 mm. Il tubo presenta qualche peri-

stoma ma è poco o niente carenato. La colorazione sul vivente è vivace:

l'addome è giallo, le membrane toraciche, il peduncolo opercolare e

l’ampolla sono rosso-carminio, così come le branchie, che hanno però

l'estremità apicale, priva di pinnule, di un color bianco-gesso brillante.

Il secondo filamento dorsale dal lato opposto al peduncolo è anch’esso

rosso con apice bianco ma ha lunghezza ridotta (è circa 1/2 - 2/3 degli

altri) e possiede solo poche pinnule rudimentali nella sua parte basale.

La calotta opercolare è brunastra, emisferica, con costolature poco mar-

cate o addirittura liscia (fig. 4). Il collaretto ha tre larghi lobi, di cui il

ventrale inciso nel mezzo; le membrane toraciche terminano tra il 49

ed il 5° setigero.

La descrizione originale della specie (GRUBE, 1862: 65, Vermilia

striaticeps) è estremamente sintetica e senza illustrazioni, e non fu presa

in considerazione dalla maggior parte degli Autori successivi; più re-

centemente Iroso (1921: 60-61, Vermilia incrustata), ignorando appa-

rentemente il lavoro di GRUBE, fornì una descrizione più dettagliata che

però passò anche in questo caso inosservata. V. striaticeps fu così consi-

derata sinonimo di Vermiliopsis infundibulum (Phil.) o di Vermiliopsis

multicristata (Phil.) (ora Metavermilia multicristata: Zigrow1us, 1971b)

o, ancor più frequentemente, di Vermiliopsis langerhansi Fauv. (ora

Bathyvermilia langerhansi: ZisrowIus, 1973a), e con esse generalmente

confusa. Solo in quest’ultimo decennio V. striaticeps è stata riconosciuta

come buona specie (ZIBROWIUS, 1973b: 45) ed una ridescrizione recente,

basata essenzialmente su esemplari circalitorali, è stata pubblicata da

BIANCHI (1980b). Gli esemplari lagunari non presentano particolari dif-

ferenze con quelli circalitorali: entrambi hanno dimensioni minori e

calotta opercolare meno differenziata rispetto agli esemplari infralitorali,

che possono raggiungere i 30 mm di lunghezza e presentano marcate

costolature longitudinali della calotta (BIANCHI, 1979c). Benché 1 po-

238 C.N. BIANCHI

polamenti algali superficiali di acque pulite sembrino costituire il suo

ambiente d’elezione, V. striaticeps vive anche nei porti (es. porto di

Genova, oss. pers. nel 1977).

Fig. 4 - Vermiliopsis striaticeps (Gr.): opercoli.

Pomatoceros lamarckii (Quatrefages 1865)

Qualche esemplare alle foci dei laghi Fusaro, Miseno, Lungo,

Sabaudia, Caprolace e Fogliano, su pietre, mitili e balani. Animali di

10-12 mm con addome arancione, torace e branchie blu-verdi o azzurro-

ardesia, oppure branchie talvolta porpora-scuro con strie brune. Placca

generalmente piatta e liscia o talvolta con una piccola protuberanza

eccentrica appena accennata (fig. 5); un solo esemplare con placca por-

tante un’escrescenza tridentata. Tubo poco carenato, di sezione quasi

rotonda.

SERPULOIDEA 239

Fig. 5 - Pomatoceros lamarckii (Quatr.): opercoli.

Ficopomatus enigmaticus (Fauvel 1923)

Assai diffuso ed abbondante nei laghi di Fondi, Patria, Lungo,

Monaci, Fogliano e Sabaudia, in enormi ammassi di tubi su qualsiasi

substrato duro, di dimensioni anche minime: balani, mitili, mattoni,

legni, oggetti di plastica ecc.; piccoli esemplari con tubi gracili, fragili

ed allungati, bianchi, su Ulva ed altre alghe. Esemplari vitali sono stati

raccolti anche in acque praticamente dolci (S = 0.39/o0), alla periferia

del lago di Fondi, dove convivevano con organismi francamente dulci-

coli quali, ad esempio, il granchio Potamon fluviatile (Herbst) o i Ga-

steropodi Lymnaea stagnalis (L.), Radix auricularia (L.), Stagnicola

palustris (Mill.), Theodoxus fluviatilis (L.), Bythinia tentaculata (Shepp.),

Physa acuta (Drap.) ecc.; sui tubi era spesso epibionte l’Idroide Cordy-

lophora caspia (Pallas) (Morri, 1979). CARRADA (1963, 1973) segnalava

la mercierella anche nel lago di Fusaro, in una stazione periferica con

salinità intorno al 3°/oo (attualmente però la zona ha subìto profonde

modificazioni antropiche e la specie non vi è più stata ritrovata). Gli

animali misurano fino a 25-30 mm, in tubi lunghi oltre 50 mm, ma sono

frequenti gli individui di piccole dimensioni. L’opercolo è abbastanza

240 C.N. BIANCHI

variabile: normalmente porta una sola cerchia di spine, ma non mancano

opercoli con 2 o 3 cerchie o, al contrario, del tutto privi di spine; l’oper-

colo è talvolta di piccole dimensioni rispetto alla taglia dell’animale

(fig. 6). Colorazione bruno-verdastra, con addome spesso rosato e bran-

chie e peduncolo gialli.

La popolazione di F. enigmaticus del lago di Patria è stata studiata

in dettaglio da COGNETTI (1954) e da SaccHI (1964).

Fig. 6 - Ficopomatus (= Mercierella) enigmaticus (Fauv.): opercolo neoformato.

Fam. SPIRORBIDAE Pillai 1970

Pileolaria pseudomilitaris (Thiriot-Quiévreux 1965)

E’ abbondantissima nel lago di Caprolace, dove si insedia con

densità di oltre 50 individui/cm? su ostriche, mitili e soprattutto su legni

affondati; qualche esemplare anche alle foci del Fusaro, del Miseno e

del Sabaudia, su balani, chitoni, mitili e tubi di Serpulidi. Molti esem-

plari incubanti; in alcuni l’opercolo primario permane al di sopra di

quello incubatore, che possiede creste dentellate discretamente svilup-

pate. Tubi generalmente grandi (diametro esterno della spira attorno ai

2 mm). Animali con torace arancio-vermilio screziato di rossu; addome

e branchie giallo-pallido. Uova incubate arancio-vivo.

Janua pagenstecheri (Quatrefages 1865)

Qualche esemplare su chitoni presso Torre Paola, foce del lago

Sabaudia. Tubi con diametro della spira esterna anche superiore a 1.5

mm; presenti esemplari incubanti.

SERPULOIDEA 241

Janua pseudocorrugata (Bush 1904)

Abbondante nel lago di Caprolace, frammista a P. pseudomilitaris ;

presente anche alla foce del Sabaudia. Molti esemplari incubanti, con

camera d’incubazione a vari stadi di sviluppo.

Ringraziamenti - Questa ricerca è stata svolta durante un soggiorno di studio

presso la Stazione Zoologica di Napoli, e desidero qui ringraziarne il Direttore e l’intero

personale; un grazie particolare al prof. Giancarlo Carrada, che è stato prodigo di uti-

lissime informazioni e consigli, ed al sig. Mario Di Genova, per la preziosa collabora-

zione nell’attività di campo.

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RIASSUNTO

Otto specie di Serpuloidei (5 Serpulidae s. str. e 3 Spirorbidae) sono state raccolte

in 10 laghi costieri del litorale tirrenico tra Roma e Napoli. Ne vengono esaminate

l'ecologia e la distribuzione, con alcune note morfologiche e tassonomiche.

SUMMARY

SERPULOIDEA (ANNELIDA, POLYCHAETA) COLLECTED IN THE BRACKISH LAGOONS OF THE

TYRRHENIAN COAST FROM ROME TO NAPLEs (Italy).

Eight species of Serpuloidea (five Serpulidae s. str. and three Spirorbidae) were

found in the following brackish lagoons along the Tyrrhenian coast (in brackets their

SERPULOIDEA 243

haline classification according to the Venice System): Fogliano (polyhaline), Monaci

(meso-polyhaline), Caprolace (euhaline), Sabaudia (polyhaline), Fondi (oligohaline),

Lungo (mesohaline), Patria (oligo-mesohaline), Fusaro (euhaline), Miseno (euhaline)

and Lucrino (euhaline). The greatest number of species was found in Sabaudia and

Fusaro lakes. Ficopomatus (= Mercierella) enigmaticus (Fauv.) was particularly abundant

in oligo- to polyhaline lagoons, where generally is the only recorded species of Ser-

puloidea; in euhaline lagoons it is replaced by Hydroides dianthus (Verr.) and H. elegans

(Hasw.), sometimes together with Pileolaria pseudomilitaris (Th.-Quiév.), Vermiliopsis

striaticeps (Gr.) and Janua pseudocorrugata (Bush.). J. pagenstecheri (Quatr.) and Po-

matoceros lamarckii (Quatr.) were found only near the sea-mouths. Morphological and

taxonomical notes are also given.

245

GIOVANNI DELLACASA *

TAXONOMIC STUDIES ON APHODIINAE

X. REVISION OF SUBGENUS LOBOPARIUS A. SCHMIDT,

WITH DESCRIPTION OF A NEW SPECIES

(COLEOPTERA SCARABAEIDAE)

In studying a small series of Loboparius from Nepal, some diffi-

culties arose in the identification of species. It was therefore necessary

to clear up taxonomy within the subgenus by examining all type spe-

cimens which could be traced. A new species from Burma, found in the

collections of the Museum of Genoa, is also described.

According to the few specimens submitted for study from im-

portant collections, Aphodius globulus, described by HaroLD in 1859

from China, seems to be a rather rare species. Since the type cannot

be found in Oberthiir’s collection (PAULIAN 1945: 158) I labelled neo-

type of this species the female specimen from Hong-Kong, preserved

in Zoologische Staatssammlung of Miinchen. It bears HaRoLp’s autho-

graphic identification label and it is probably a syntype. I also studied

the holotype of Aphodius bisectus Waterhouse (1875: 80) described from

Japan and preserved in the British Museum (Nat. Hist.) in London.

It is without doubt a male specimen of globulus, rather bigger and darker

than average, and it must be probably considered only a colour va-

riation of the same species.

The taxonomy and nomenclature of Aphodius immarginatus A.

Schmidt have presented the most difficult problem in the subgenus

Loboparius. The species was described by FAIRMAIRE (1893: 105) as

Ammoecius crassulus. A. ScHMIDT (1907: 201) considering Ammoecius

as a subgenus of Aphodius, ascertained that the name crassulus proposed

by FAIRMAIRE was preoccupied by crassulus Horn (1870:118). He thus

* Author’s address: c/o Museo Civico di Storia Naturale G. Doria, Via Brigata Liguria 9,

16121 Genova.

246 G. DELLACASA

named the species 7mmarginatus maintaining it among Ammoecius (1922:

72) though uncertainly and not including it in his dicotomical key.

BoucoMonrtT (1921: 62) considered zmmarginatus a synonym of bisectus

(= globulus Har., ab.) giving it an interpretation not in agreement with

the characters of WATERHOUSE’s type but agreeing well with those of

immarginatus. BOUCOMONT’s treatment was followed by all successive

revisers. This author described at the same time Aphodius vitalisi (1921:

62), of which the type is identical with zmmarginatus. Its ’variety’ cor-

diert (1921: 63) has taxonomic patterns that could be considered of

subspecific value. Aphodius malabaricus Petrovitz (1962: 107) is very

closely related to cordieri and although it does not posses important

anatomical differences from immarginatus, it could be taken as a sub-

specific form spread at the southern limit of dispersal of the nominal

form. Subspecific rank may also be ascribed to Aphodius kumaoensis

Petrovitz (1962: 106). Unfortunately the scarce material at my disposal

does not allow me to establish without hesitation the subspecific status

and distributional areas of these forms of this extremely polymorphic

species.

It may also be that the study of larger material allows to conclude

that the complex globulus/immarginatus should be considered solely a

polymorphic superspecies with many subspecific forms.

I could not trace the typus of Aphodius globulus var. perpunctatus

Paulian (1934: 110) described from Hoa-Binh (Tonkin) and so I cannot

establish its systematic position.

From examining topotypical specimens of Aphodius auriculatus

A. Schmidt (1908: 53) it is possible to state that it must be excluded

from Loboparius. As a matter of fact, notwithstanding that the form of

the clypeus could suggest it to be a Loboparius, the scutellum with pa-

rallel sides on the basal part could suggests it to be a Calamosternus.

Elytral striae terminating free apically could qualify Aphodius auriculatus

as pertaining to Pharaphodius but the habitus is that of a Bodilus.

Neither the structure of the aedeagus nor epipharynx helps, at present,

to solve the question, and suggests the maintenance of this species in

an uncertain subgeneric position as stated by its describer.

I studied also the holotype of Aphodius tilgranicus Nakane (1966:

232) ascribed doubtfully to Loboparius, and I ascertained that it does

not belong to this subgenus.

Aphodius (Loboparius) liesenfeldti Petrovitz (1958) was transferred

APHODIINAE 247

to Bodilus by its own describer (1976) who moreover states that it is

probably identical with Aphodius (Bodilus) pakistanicus Balthasar (1961).

Miwa described (1930: 174) from Kotosho (Taiwan), Aphodius

kotoensis but this species was forgotten by all successive authors dealing

with Aphodiinae, except NAKANE (1973: 49) who placed it in Lobo-

parius. 1 cannot trace where Miwa’s type material is preserved and

thus Aphodius kotoensis remains, at present, a «species inquirenda ».

However on the basis of description and habitus figure I suspect that

it may be identical with Aphodius semiglobulus Petrovitz (1962) from

Luzon.

Subgenus Loboparius A. Schmidt

1913. Aphodius sbg. Loboparius A. Schmidt, Archiv. Naturg. 79 A 11: 123.

Species parvae, breves, valde convexae, glabrae vel pubescentes.

Nigrae vel piceo-nigrae, elytris sat pallidis. Genis prominulis, valde auri-

culatis ; pronoto profunde et confertim dupliciter punctato ; scutello trian-

gulari, apice acuto; metatibiis setis apicalibus longitudine aequalibus.

Species typus: Aphodius globulus Harold, 1859

(subsequent selection, PAULIAN 1942: 52).

Fig. 1 - Epipharynx of Loboparius, generalized scheme.

245 G. DELLACASA

Head convex, more or less coarsely and thickly punctured; clypeus

sinuate at middle, subdenticulate or angulose or rounded at sides, some-

times bisinuately angulate laterally; frontal suture rather obsolete, some-

times with transverse gibbosities or with one median conical tubercle;

genae usually auriculate, rarely aligned to the clypeal margin, generally

more protruding than eyes. Pronotum usually glabrous, exceptionally

with short pale setae; generally with thick, strong and double punctur-

ation; strongly convex and strongly bordered at sides; base bordered

or not and with a belt of coarse punctures. Scutellum small, triangular,

elongate, apically acuminate. Elytra strongly convex, frequently globous;

glabrous or more or less clothed with short and pale setae; striae usually

large and deep, feebly crenulate: interstices generally more or less dis-

tinctly convex. Metatibiae fimbriate with short and equal spinules and

with two apical spurs rather of the same length. Sexual secondary cha-

racters few distinct: the male has the tubercles of frontal suture relatively

more strong, the fore-tibial spur shorter and broader, the pronotum

a little few convex and anteriorly not narrowed. Aedeagus very small,

with tegmen strongly sclerosed, paramera moderately elongate, fre-

quently rounded apically. Epipharynx (generalized scheme fig. 1) with

enough rounded sides; tylus slender and strongly protruding beyond

front margin; epitorma very distinct and guttiform; chaetopedia with

thick prophobae in which are mixed few elongate spinules enough re-

gularly arranged; chaetopariae formed by elongate and strong spinae;

apophobae usually distinct. The colour of species is black or brownish-

black, frequently with paler elytra, sometimes these are reddish more

rarely yellowish. The size of species is usually enough small: 4-5 mm.

Coprophagous species, more or less widely spread in oriental

region and in oriental subregions of the palaearctic region.

Key to species

1. Pronotum and elytra uniformly clothed with short pale setae.

Clypeus strongly sinuate at middle, subauriculate at sides.

Frontal suture with median tubercle prominent and conical. Scu-

tellum triangular and pointed. Short, broad, very convex, dull.

Blackish. Length 5 mm. Laos .......... punctatissimus Bouc.

1’. Pronotum glabrous; elytra with more or less widely spaced

pubescence or completely glabrous ........................ 2

2. Clypeus on each side with two distinct denticles ............ 3

2. Clypeus not bidenticulate at.sides ...........-.::i00: 0. 4

APHODIINAE

3. Clypeus obtusely angulate at each side of middle sinuosity. Head

large, finely punctate. Pronotum with thick puncturation and

broadly rounded sides. Elytra almost parallel sided. Metatarsal

basal joint a little longer than upper spur of tibia as well as the

next two segments together. Short and broad. Black, elytra

249

brownish. Length 4 mm. Philippines ...... semiglobulus Petr.

3’. Clypeus subdenticulate at sides of middle sinuosity. Head re-

latively small, strongly punctate. Pronotum with coarse punctur-

ation, sinuate at sides before hind angles. Elytra broadly rounded

at sides. Metatarsal basal joint shorter than upper spur of tibia

and subequal in length to the next two segments together.

Exceptionally short and broad. Black, elytra brownish. Length

Sorini (al WG 1 del ea Mc) i ieee ea nathani Johnson

4. Genae large and more strongly protruding than eyes. Clypeus

feebly sinuate at middle, rounded at sides. Frontal suture with

three transverse gibbosities. Large, elongate, quite shining,

glabrous. Black. Length 6 mm. China, Tonkin, Burma, Nepal

I dei e SERIE ery LLC as S mirificus Balth.

4. Genie notsorlaree dndiupratrudine<) =. osano Mea

5. Scutellum very narrow, elongate, pointed, bordered at sides.

Head very small; genae almost regularly aligned with clypeal

lateral margin. Base of pronotum bordered. Elytral striae deep

and broad. Metatarsal joints short and inflated (fig. 33). Elongate,

very convex, shining. Brownish. Length 4 mm. Male unknown.

Baia ite rode eat Ped etto: of Joannae n. sp.

5’. Scutellum almost regularly triangular, not so narrow and

CROMAe sk, e i Sa E LR go di NE

6. Elytral interstices impunctate and flat. Pronotum with quite

scattered puncturation particularly on disc. Short, convex, very

shining. Head and pronotum black, elytra pale yellow-brown.

Leste re no chopardi (Paul.)

6’. Elytral interstices distinctly punctate and more or less convex

7. Elytra completely glabrous. Clypeus on each side distinctly an-

gulate and with evident marginal border. Genae pointed, not

auriculate. Frontal suture with distinct median tubercle. Short,

very convex, shining. Black. Length 4 mm. India.. schereri Petr.

250

G. DELLACASA

Elytra near apex more or less widely clothed with short pale

Sede TORNI DREI Be a TESA OI 8

Base of pronotum strongly bordered. Head almost uniformly

coarsely punctate. Elytral striae deep and broad; interstices

hardly convex with few short preapical pale setae. Clypeus

feebly sinuate at middle, rounded on each side. Genae obtusely

rounded, auriculate. Short, convex, shining. Black with brownish

elytra. Length 5 mm. Afghanistan, Pakistan ...... scheibei Balth.

. Base of pronotum not bordered or with border largely interrupted

at middle: Head ‘rather finely punctate: - ah. by - = 8 ee 9

Clypeus broadly and distinctly sinuate at middle, angulate on

each side. Genae obtusely angulate, more strongly protruding

than eyes. Epistome with evident gibbosity. Frontal suture

distinct, feebly tuberculate. Elytral striae feebly impressed,

apically faint; interstices rather flat. Short and broad, rather shin-

ing. Blackish. Length 4 mm. China, Tonkin, Laos, Burma,

Nepal,” Tia rors set oe ee eee ee ee

ee (crassulus Fairm; vitalisi Bouc.) immarginatus A. Schm,

ssp. (?) kumaoensis Petr: dull, strongly microreticulate on

elytral interstices. Kansrao, Dehra-Duhn, Nepal.

ssp. (?) cordieri Bouc.: relatively smaller. Elytra reddish-brown

with interstices more densely punctate. Length 3 mm. Tonkin,

China, Nepal.

ssp. ( ?) malabaricus Petr.: same size and colour as cordiert. Prono-

tum with coarser puncturation particularly next to its basal

margin where a series of conspicuous points is arranged in a

way to simulate a sort of edge. Metatarsal joints short and

enflated. Elytral interstices with strong reticulate microsculpture,

hence rather dull. Length 3 mm. Malabar (India).

. Clypeus hardly sinuate at middle, broadly rounded at each

side. Genae nearly indistinct, rounded and hardly trespassing on

ocular edge. Epistome with a feeble gibbosity. Frontal suture

obsolete. Elytral striae rather deep, particularly near apex,

interstices convex. Elongate, convex, almost dull. Brownish.

Lost apo Sana Ss oe Tera Sh e globulus Har.

ab. (?) bisectus Waterh.: elytra very dull, blackish; size larger.

Japan.

APHODIINAE 251

Habitus, epipharynx and aedeagus of:

Figs. 2-5: Aphodius globulus Har. (Hong-Kong). - Figs. 6-9: Aphodius immarginatus

A. Schm. (Haut Tonkin) - Figs. 10-13: Aphodius chopardi (Paul.) (Hoa-Binh, Tonkin).

252 G. DELLACASA

ab. mantschouricus (Reiche 1. litt.) nov.: elytra blackish. North-

ern China.

ab. flavidulus nov.: elytra yellow-brown. China.

Aphodius chopardi (Paul.) (Figs.: 10-13)

1945. Loboparius chopardi Paulian, Faune Emp. Fr., 3 Scar. Indoc.: 157.

Locus typicus: Hoa-Binh (Tonkin)

Brevis, convexus, nitidissimus ; capite pronotoque nigris, elytris laete

flavo-brunneis. Clypeo leviter sinuato, lateribus rotundato. Pronoto sparse

dupliciter punctato. Elytris interstitus planis haud punctatis et ad apicem

subpilosulosis.

Head convex, shining, anteriorly with fine and rather scattered

puncturation, more thick at sides and on epistome; clypeus feebly

sinuate at middle and largely rounded at sides; completely distinctly

bordered, the border upturned; epistome feebly gibbous; genal suture

distinct; genae obtusely angulate, more protruding than eyes and with

short and sparse bristles; frontal suture almost obsolete only a little

risen at middle and at sides. Pronotum convex, very shining, with

double puncturation, the large punctures, sparsely arranged, mixed

with very small ones; sides strongly bordered, shortly and sparsely

bristled; hind angles obtusely rounded; base not bordered but with

a belt of coarse punctures. Scutellum triangular, acute, feebly concave

centrally, densely punctured at base. Elytra convex, shining; striae

strongly impressed, distinctly punctured, very feebly crenulate; in-

terstices flat, rather completely smoth, with some very small punctures

irregularly arranged along margins only, with short pale setae spread

apically. First segment of metatarsi longer than upper spur of the tibia

and a few longer than the following two segments together. Male:

puncturation of pronotum on disc relatively more sparse and superficial ;

foretibial spur more short and broad. Female: puncturation of pro-

notum thicker and coarser; fore-tibial spur longer and more slight.

Colour of head, pronotum and scutellum black; elytra pale yellowish.

Length 4 mm.

The species seems to be more or less widely spread in Indochina.

APHODIINAE 253

Confirmed distribution (1):

Tonkin: Hoa-Binh (PM: typus); Rive Noire (BM).

Aphodius globulus Har. (figs.: 2-5)

1859. Aphodius globulus Harold, Berl. Ent. Zeits., 3: 207.

Locus typicus: China (lectotypus: Hong-Kong).

Brevis, valde convexus, quasi opacus. Niger, pronoto lateribus elytrisque

rufescentibus, striis infuscatis. Capite mutico, clypeo fere truncato utrinque

rotundato ; genis haud prominulis valde rotundatis. Scutello triangulari.

Elytris interstitiis plus minusve convexis, punctulatis, ad apicem pilosulosis.

Head feebly convex, opaque, with rather confuse and fine punctur-

ation, distinctly microreticulate; clypeus hardly sinuate at middle,

largely rounded at sides, completely bordered; genae large, distinct,

rounded, bristled, not or rather not more protruding than eyes; epistome

feebly gibbose; frontal suture mutica, rather obsolete, signed by an

impunctured line only. Pronotum strongly convex, enough elongate,

with double puncturation enough regularly arranged; alutaceous; sides

bordered, with long and sparse bristles; hind angles rounded; base

with a more or less coarse punctures belt arranged in a way to simulate

a sorte of large edge. Elytra short, convex; epipleura narrowly carini-

form at shoulder; striae not very deep, distinctly punctured and cre-

nulate; interstices more or less convex, sparsely, irregularly punctured,

alutaceous and with few short pale setae apically spread. First segment

of metatarsi much longer than superior apical spur of tibia and subequal

to the following three segments together. Male: fore-tibial spur rela-

tively shorter and broader; frontal suture more distinct; pronotum with

less thick puncturation. Female: fore-tibial spur slender and acuminate;

frontal suture obsolete; pronotum with puncturation more thick. Length

4-5 mm.

The species seems to be widely spread in south-eastern Asian

region.

(1) The geographical names have not been modernized but are cited from the

locality labels. Legenda: BM, British Museum; pc, Dellacasa coll.; Isez, Inst. Syst.

Exp. Zool. Cracow; MBO, Bonn Museum; MG, Genoa Museum; MGE, Geneva Museum;

MM, Manchester Museum; Mu, Munich Museum; NK, Nakane coll.

254 G. DELLACASA

Colour variations:

forma typica: completely brounish.

mantschouricus (Reiche i. litt.) ab. nov.: elytra blackish.

Northern China.

bisectus Waterh. (ab. ?): elytra very dull, blackish; size larger. Japan.

flavidulus ab. nov.: elytra yellow-brown. China.

Confirmed distribution:

Hong-Kong: (lectotypus: MU; MM, BM).

China: Tat-sien-lu (MGE); Foochow (MGE, BM); Kiautschau (MGE);

Kin-fu-shan (BM); Chine (no precise locality: mantschouricus

Reiche 1. litt.; BM).

Japan: no precise locality (bzsectus Wat., typus, BM).

Aphodius immarginatus A. Schm. (figs.: 6-9)

1893. Ammoecius crassulus Fairmare, Ann. Soc. ent. Belg. 37: 305.

1907. Aphodius (Ammoecius) immarginatus A. Schmidt (nomen novum), Deut. Ent.

Zeit: 201.

1921. Aphodius (Loboparius) vitalisi Boucomont in: Boucomont & Gillet, Faune ent.

Ind. Frang., Scarab.: 62.

Locus typicus: Haut-Tonkin.

Brevis, valde convexus, modice nitidus. Niger. Capite subtiliter

punctato ; clypeo leviter medio sinuato ; genis obtuse angulosis, valde pro-

minulis; sutura frontali leviter tuberculata. Scutello triangulari. Elytris

sat fortiter striatis ; interstitus fere planis, ad apicem pilosulosis.

Head convex, moderately shining, with fine, anteriorly rather

confuse, puncturation; clypeus feebly sinuate at middle, rounded at

sides, with no border; genae obtusely angulate, auriculate, more pro-

truding than eyes and with long and sparse bristles; epistome gibbose;

frontal suture feebly tuberculate. Pronotum convex, strongly broadened,

shining, superficially microreticulate, coarsely punctured, the double

puncturation with large punctures rather regularly arranged; sides

largely rounded, bordered, longely and sparsely bristled; hind angles

obtuse; base with no border. Scutellum triangular, acuminate, centrally

slightly engraved and with few superficial punctures. Elytra convex,

APHODIINAE 255

short, subparallel at sides; epipleura cariniform at shoulder; striae broad,

not very deep, superficially punctured and feebly crenulate; interstices

rather flat, finely alutaceous, with distinct rather regularly arranged

along margins puncturation, apically with short diffuse pale setae. First

segment of metatarsi distinctly longer than superior spur of tibia as

well as the following two segments together (fig. 32). Male: frontal

suture distinctly subtrituberculate. Female: frontal suture with rather

obsolete tubercles. Colour blackish, elitra brownish. Length 4 mm.

The species, sensu lato, seems to be widely spread in oriental

region and in oriental provinces of palaearctic region.

ssp. (?) kumaoensis Petr.: dull, with elytral interstices strongly mi-

croreticulate. Kansrao, Dehra-Duhn, Nepal.

ssp. (?) cordieri Bouc.: relatively smaller (3 mm); elytra brown-

reddish with interstices more thickly punctured. Tonkin, Laos, Burma,

India, Nepal.

ssp. (?) malabaricus Petr. (minimus Reiche i. litt., nec Aphodius

(sbg.?) minimus Paul., 1934, nomen nudum): same size and colour of

cordier1, but pronotum with more coarse puncturation, at base with a

punctures belt arranged in a way to simulate a sort of edge; interstices

dull and strongly microreticulate. India.

Confirmed distribution:

immarginatus A. Schmidt:

Laos: Ban-Ban (BM); Luang Prabang, Ban-Thao-Phan (mm).

Tonkin: Le Kep (vitalisi Bouc.: typus), Hanoi, Hoa Binh, Than Moi,

Dap Cau, Hadong, Haut Tonkin (no precise locality; crassulus

Fairm.: holotypus 3) (PM).

Nepal: Ghasa Palpa (NK); Teksar, Khudi, Baundara, Talbeshi, Dentam,

Panayan-tse (DG).

Sikkim: Gyalzing, Choka, Reshi (ISEz).

cordieri Bouc.:

Laos: Ban Na Mon (typus: PM; MU, BM); Luang Prabang (BM, MM).

Burma: Carin Asciuii Cheba, Carin Asciuii Ghecù (MG).

India: Khurda by Mow (syntypus: pm); Pedong, Darjeling (BM, MM).

Nepal: Teksar, Khudi (pc).

malabaricus Petr.:

256 G. DELLACASA

India: Mahé (typus 3: MGe); Nilgiri Hills (BM, DG, mm); Karachi (mi-

nimus Reiche, 1. litt.; BM).

kumaoensis Petr.:

Nepal: Kansrao, Dehra-Duhn (paratypi 3, 2; MGE)

Aphodius joannae sp. nov. (figs.: 30-31)

Locus typicus: Carin Asciuii Cheba (Burma).

Derivatio nominis: named in honour of Dr. Gianna Arbocco, curator at

Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» in Genoa.

Brevis, convexus, nitidus, glaber. Brunnescens, capite pronotoque in-

fuscatis. Scutello angustato, valde elongato et apice acuminato. Elytris

strus fortiter impressis. Metatarsi articulis distincte globulosis.

Head moderately convex, not very shining, strongly microreti-

culate, anteriorly with coarse and shallow puncturation, more coarse

and thicker on frons; clypeus feebly sinuate at middle, rounded at sides,

somewhat upturned but with no marginal border; genae bristled, round-

ed, slightly more protruding than eyes; epistome feebly gibbose; genal

suture distinct; frontal line with a median tubercle, the lateral ones

weak and transverse. Pronotum strongly convex, very shining, without

microreticulation, with double puncturation, the larger punctures very

deep and moderately thick, mixed with rather scattered small punctures;

sides distinctly bordered and bristled; hind angles largely rounded;

base much distinctly and strongly bordered, the border marked by a

belt of coarse punctures. Scutellum strongly lengthened, narrow, acu-

minate, feebly concave at center, finely microreticulate and with shallow

large punctures. Elytra convex, rather elongate, shining; striae broad

and deep, feebly crenulate, with distinct punctures; interstices convex,

shining, finely microreticulate, every one with two belts of fine sub-

marginal punctures irregularly scattered apically, and here with few

pale short setae. First segment of metatarsi relatively short and globous,

longer than superior spur of tibia, shorter than the following two seg-

ments together (fig. 33). Male: unknown. Colour blackish, elytra dark

reddish-brown. Length 4 mm.

Holotypus 9: Carin Asciuii Cheba (Burma), 1200-1300 m, XII.1887,

L. Fea, Genoa Museum collection.

APHODIINAE 257

Habitus, epipharynx and aedeagus of:

Figs. 14-17: Aphodius semiglobulus Petr. (Butac, Luzon; Philip.) - Figs. 18-21: Apho-

dius nathani Johnson (Anamalai Hills, Cinchona; India) - Figs. 22-25: Aphodius mi-

rificus Balth. (Carin, Asciuii Ghecù; Burma).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV Ed

258 G. DELLACASA

Aphodius mirificus Balth. (figs.: 22-25)

1933. Aphodius (Loboparius) mirificus Balthasar, Ent. Nachricht. 7: 57.

Locus typicus: Yunnan-fou (China).

Modice elongatus, valde convexus, nitidus, glaber. Niger, interdum

apice elytrorum rufescente. Clypeo antice sinuato, lateribus rotundato ;

genis auriculatis, valde prominulis, antrorsum directis ; fronte carina trans-

versa leviter trigibbosa.

Head convex, shining, with fine and rather scattered puncturation;

clypeus distinctly sinuate at middle, rounded at sides, upturned all

around; genae strongly auriculate and much more protruding than

eyes, shortly and sparsely bristled; epistome feebly gibbose; frontal

suture with three weak and cariniform tubercles. Pronotum strongly

convex, broad, with double coarse puncturation, the larger punctures

almost ‘irregularly scattered, the smailer ones rather imperceptible;

sides regularly rounded, bordered, shortly and sparsely bristled; hind

angles largely rounded; base with no border but with a belt of coarse

punctures. Scutellum triangular, elongate, strongly punctured basally.

Elytra strongly convex, glabrous; striae broad, moderately deep, cre-

nulate; interstices convex, much finely and sparsely punctured. First

segment of metatarsi longer than upper spur of the tibia and somewhat

longer than the following two segments together. Male: fore-tibial

spur short and obtusely rounded apically; pronotum broad and regularly

convex, with puncturation relatively less coarse and more scattered.

Female: fore-tibial spur slightly and regularly acuminate apically;

pronotum somewhat narrowed anteriorly, with puncturation relatively

more thick and coarse. Colour black, sometimes sides and apex of elytra

reddish. Length 5-6 mm.

The species occurs in China, Indochina, Burma, India and Sikkim.

Confirmed distribution:

Laos: Song Hai, Xieng Khouang (BM); Muong Pek (BM, pm), Ban Na

Mon (PM).

Burma: Carin Asciuii Ghecù (MG, MGE).

India: ’Indes Orients.’ (gravidus Burm., i. litt.; BM); Katrain: Him.

Prad. (ISEZ).

Sikkim: Panavang-tse (DG).

yang

APHODIINAE 259

Habitus, epipharynx, aedeagus and morphological structures of:

Figs. 26-29: Aphodius schereri Petr. (Bhim Tal, Naini Tal; India). - Figs. 30-31: A-

phodius joannae sp.nov. (Carin, Asciuii Cheba; Burma) - Fig. 32: Metatarsus of

Aphodius immarginatus - Fig. 33 - Metatarsus of Aphodius joannae - Figs. 34-37: A-

phodius scheibei Balth. (BalaKot, Kaghan Valley, Umg. Rawalpindi; West Pakistan).

260 G. DELLACASA

Aphodius nathani Johnson (figs.: 18-21)

1979. Aphodius (Loboparius) nathani Johnson, Ent. Month. Mag. (1978) 114: 53.

Locus typicus: Anamalai Hills, Cinchona (India) (typus: Mm).

Singulariter abbreviatus, latus, convexus, parum nitidus, elytris apice

pilosulosis. Niger, elytris fusco-ferrugineis, marginibus rufescentibus. Clypeo

antice valde sinuato, utrinque subdenticulato ; genis rotundatis, prominulis,

ex illis ac anticos angulos margine bisinuato. Pronoto dense irregulariter

punctato, lateribus postice sinuato; basi depressiusculo. Elytris ab latere

valde rotundatis.

Head small, shining, with coarse, thick and regular, anteriorly

subrugose, puncturation; clypeus distinctly sinuate at middle, sub-

denticulate and bisinuate at sides, completely bordered, the border up-

turned; genae rounded, distinctly more protruding than eyes; epistome

feebly gibbose; frontal suture with distinct conical median tubercle,

the lateral ones weak. Pronotum shining, glabrous, with coarse punctur-

ation, the punctures are large and irregular; a little depressed at center

towards the basal margin, this with a belt of coarse puncture arranged

in a way to simulate a large edge; alutaceous; sides and base with few

short black bristles: sides strongly bordered, sinuate before hind angles,

these obtusely rounded. Scutellum small, triangularly elongate, acu-

minate and smoth apically. Elytra glabrous, very broad, largely rounded

at sides, not very shining; epipleura distinctly cariniform at shoulder;

striae large, not very deep, moderately punctured, distinctly crenulate;

interstices convex, expecially at apex, with distinct puncturation more

thick at sides; in the apical third with short pale setae. First segment of

metatarsi a little shorter than the superior apical spur of tibia and as long

as the following two segments together. Male: median tubercle of

frontal suture relatively more distinct; pronotum more broad; fore-

tibial spur more short and broad. Female: median tubercle of frontal

suture relatively weaker; pronotum narrowed anteriorly; fore-tibial

spur slender and acuminate. Colour of head and pronotum black, scu-

tellum and elytra brownish-black, the latter with margin faintly reddish.

Length 3,5 mm.

The species is known only from locus typicus.

APHODIINAE 261

Habitus, epipharynx and aedeagus of:

Figs. 38-41: Aphodius punctatissimus Bouc. (Ban Na Mon, Laos) - Figs. 42-45: A-

phodius auriculatus A. Schm. (Usambara, Burundi).

Aphodius punctatissimus Bouc. (figs.: 38-41)

1921. Aphodius (Loboparius) punctatissimus Boucomont in: Boucomont & Gillet, Faune

ent. Ind. Frang., Scarab.: 62.

Locus typicus: Muong You (iaos).

Brevis, valde convexus, parum nitidus. Pronoto elytrisque nigro-

piceis, pilis flavis erectis brevis vestitis. Clypeo leviter sinuato, lateribus

subauriculato. Sutura frontali tuberculo mediano conico valde distincto.

Scutello triangulari et acuminato. Interstitiis elytrorum distincte convexis,

seriatim dense secundum strias punctatis.

262 G. DELLACASA

Head convex, not very shining, finely and thickly punctured;

clypeus feebly sinuate at middle, rounded at sides, completely bordered,

the border upturned; genae rounded, a little more protruding than eyes,

shortly and sparsely bristled; epistome feebly gibbose; frontal suture

rather imperceptible, trituberculate. Pronotum broad, globous, not

very shining, with numerous short pale setae scattered at sides and on

basal half, here a little engraved, with very thick double puncturation,

the moderately large punctures mixed with smaller but distinct ones;

sides regularly rounded, bordered, shortly and sparsely bristled; hind

angles obtusely sinuate; base with no border but with a belt of coarse

punctures. Scutellum narrowly triangular, acuminate, convex, with

few basal punctures. Elytra somewhat dull, strongly convex; striae

large, not very deep but distinctly crenulate; interstices strongly convex;

the central ones with distinct lateral puncturation, with short and pale

setae particularly thick on sides and apically. First segment of metatarsi

distinctly longer than superior spur of tibia as well as the following three

segments together. Male: median tubercle of frontal suture relatively

more risen and acuminate. Female: median tubercle of frontal suture

relatively weak and obtuse. Colour of head and pronotum black, their

margins reddish; elytra brownish. Length 5 mm.

The species is known only from Laos.

Confirmed distribution:

Laos: Moung You (typus), Ban Na Mon (paratypus) (MP).

Aphodius scheibei Balth. (figs.: 34-37)

1955. Aphodius (Loboparius) scheibei Balthasar, Acta Ent. Mus. Nat. Pragae, 30: 419.

Locus typicus: Basghul-T al (Nuristan)

Brevis, valde convexus, nitidus. Niger, elytris brunneis. Capite re-

gulariter fortiter punctato; clypeo leviter sinuato; genis prominulis, ro-

tundatis, auriculatis. Pronoto basi distincte marginato. Scutello triangulari.

Elytris striis latis, distincte impressis, crenulatis, interstitiis leviter convexis

ad apicem pilosulosis.

Head convex, shining, with coarse, regular, anteriorly more shal-

low, puncturation; clypeus feebly sinuate at middle, rounded at sides,

with no border but the margin completely upturned; genae obtusely

APHODIINAE 263

rounded, strongly more protruding than eyes, auriculate, with long and

sparse bristles; epistome feebly gibbose; frontal suture cariniform, a

little more risen at center. Pronotum shining, strongly convex, broad,

with strong but scattered double puncturation; sides rounded, bordered,

lengthly and sparsely bristled; hind angles rounded; base strongly

bordered and with a belt of coarse punctures. Scutellum broad, trian-

gular, acuminate, with large punctures. Elytra shining, strongly convex

with few short subapical setae; striae large and deep, crenulate; inter-

stices feebly convex, somewhat sparsely but distinctly punctured. First

metatarsomere a little longer than superior apical spur of tibia and sub-

equal to the following two segments together. Male: relatively more

shining, frontal suture with more distinct tubercles; pronotum with

less thick puncturation on disc. Female: relatively less shining; frontal

suture with rather faint tubercles; pronotum with more thick punctura-

tion on disc. Colour of head and pronotum black, elytra brownish.

Length 4-5 mm.

The species is known from Afghanistan, W. Pakistan and Sikkim.

Confirmed distribution:

Sikkim: Gyalzing, Choka (ISEZ)

Afghanistan: Asmar-Kunartal (paratypus) (MBO)

West Pakistan: Rawalpindi, Kanatti Chak, Salt Range, Bala Kot, Ka-

ghan Valley (mM); Karachi (BM).

Aphodius schereri Petr. (figs. 26-29)

1963. Aphodius (Loboparius) schereri Petrovitz, Ent. Arb. Mus. Frey 14: 630.

Locus typicus: Naini Tal, Bhim Tal (Indien).

Brevis, valde convexus, nitidus, glaber. Totus niger. Clypeo antice

sinuato utrinque acute anguloso, margine elevato ; sutura frontali tuberculo

mediano conico distincto; genis acutis, prominulis, haud auriculatis. Scu-

tello triangulari. Elytris interstitiis convexis, sparse sed distincte punctulatis.

Head convex, shining, with coarse, thick, anteriorly subrugose

puncturation; clypeus feebly sinuate at middle, angulate at sides, com-

pletely bordered, the border upturned; genae more protruding than eyes,

angulate, much shortly bristled, rather aligned to clypeal margin; epistome

264 G. DELLACASA

feebly gibbose; frontal suture distinct and trituberculate. Pronotum

shining, strongly convex and broad; with coarse irregular double punctur-

ation, the large punctures of moderate size mixed with distinct smaller

ones; sides rounded, bordered, shortly and sparsely bristled; hind

angles obtusely rounded; base with no border but with a belt of coarse

punctures. Elytra strongly convex, very shining, rounded at shoulder;

striae large, crenulate; interstices feebly convex, finely and sparsely

but enough distinctly punctured. First metatarsomere a little longer

than superior apical spur of tibia and shorter than the following three

segments together. Male: central tubercle of frontal suturé relatively

more risen. Female: median tubercle of frontal suture rather faint.

Colour shining black. Length 4 mm.

The species is known from Nepal, India and Pakistan.

Confirmed distribution:

Nepal: Purti-Gat (DG).

India: Dehra Dun: Kemptee Falls, Mussoorie (BM, MGE); Naini Tal,

Bhim ‘Tal (paratypus) (MGE).

Aphodius semiglobulus Petr. (figs. 14-17)

1836. Aphodius sexdentatus (Eschscholtz, i. litt.) Dejean - nomen nudum - Cat. Col.

3 ed.: 160, patria: Ins. Philippin.; nec = A. globulus Har. sensu Harold, 1861:

15.

1930. ? Aphodius kotoensis Miwa, Ins. Mats. 4: 174.

1962. Aphodius (Loboparius) semiglobulus Petrovitz, Ent. Arb. Mus. Frey, 13: 104.

Locus typicus: Butac (Luzon).

Brevis, convexus, nitidus, glaber. Capite pronotoque, hoc ad latera

rufescente, nigris; elytris brunneis, striîs infuscatis. Clypeo antice fere

truncato, lateribus obtuse anguloso; genis valde prominulis, ex illis ac

angulos anticos bisinuato. Pronoto parum dense punctato, lateribus valde

rotundato. Elytris lateribus parallelis.

Head strongly convex, shining, anteriorly subrugosely, laterally

thickly and deeply punctured; clypeus rather truncate anteriorly, an-

gulate at sides, bisinuate besides genae and front angles, with no border

but distinctly upturned; genae rounded, more protruding than eyes,

shortly bristled; epistome feebly gibbose; frontal suture rather faint,

subtrituberculate. Pronotum as long as broad, strongly convex, with

APHODIINAE 265

very thick and coarse double puncturation, the larger punctures rather

regularly scattered all over, the smaller ones irregularly mixed; sides

rounded, bordered, with short and sparse bristles; hind angles obtuse;

base with no border but with a belt of coarse punctures. Scutellum

small, triangularly lengthened, acuminate apically, slightly concave and

with large irregular punctures. Elytra short, strongly convex; with a

distinct epipleural carina; striae large, not very deep, crenulate; inter-

stices slightly convex, feebly microreticulate, finely and sparsely punctur-

ed. First metatarsomere longer than superior apical spur of tibia and

as long as the following three segments together. Male: central tubercle

of frontal suture relatively larger and more distinct; fore-tibial spur

shorter and broader; lamina metasternali concave. Female: central

tubercle of frontal suture relatively weaker; fore-tibial spur more long

and slender; lamina metasternali flat. Colour of head and pronotum

black; elytra reddish-brown, darker along the striae. Length 4 mm.

The specie is known from Luzon and Panaon Isles in Philippine

Archipel.

Confirmed distribution:

Philippine Islands: I. Luzon: Butac (typus); Los Banos (McE); Mt. Ma-

kiling, Benguet (BM). I. Panaon (paratypus) (MGE).

Aphodius auriculatus A. Schm. (figs. 42-45)

1908. Aphodius auriculatus A. Schmidt, Soc. ent. 23: 53.

Locus typicus: Usambara.

Parum elongatus, convexus, modice nitidus, glaber. Luteo-testaceus ;

capite, pronoto, scutello et elytrorum sutura infuscatis. Clypeo sinuato ;

genis rotundatis, prominulis, subauriculatis. Scutello basi parallelo. Elytris

interstitus ad apicem haud coniunctis.

Head convex, not very shining, alutaceous, finely and not very

thickly punctured; clypeus distinctly sinuate at middle, obtusely rounded

at sides, with no border but upturned all round; genae rounded, subauri-

culate, no more protruding than eyes; longely bristled; epistome feebly

gibbose; frontal suture trituberculate. Pronotum enough strongly convex,

shining, shallowly microreticulate, with thick, irregular, double punctur-

ation; sides rounded, strongly bordered, with long and sparse bristles;

266 G. DELLACASA

hind angles obtusely rounded; base bisinuate and slightly bordered.

Scutellum small, with parallel sides at basal half, finely punctured and

microreticulate. Elytra convex, shining, subparallel, no posteriorly

broadened; striae shallow, fine, feebly crenulate, broader and larger

apically; interstices flat, distinctly, sparsely punctured. First metatarso-

mere distinctly longer than superior apical spur of tibia and as long as

the following three segments together. Male: tubercles of frontal suture

relatively stronger; fore-tibial spur flat and obtusely rounded apically;

lamina metasternali concave. Female: tubercles of central suture re-

latively weaker; fore-tibial spur slender and acuminate; lamina meta-

sternali rather flat. Length 4-5 mm.

The species seems to be more or less widely spread in southern

Ethiopic region.

Colour variations:

forma typica: reddish-yellow; head, pronotum and elytral suture

brownish.

bimaculatopennis A. Schm.: do., but elytra with a discal, more or

less large, dark brown spot. Natal.

Acknowledgements

For their generous collaboration I wish to thank Drr. Bacchus, Besuchet, Capo-

caccia, Descarpentries, Endrédi, Franciscolo, Hieke, Johnson, Léòbl, Nakane, Poggi,

Roer, Scherer.

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RIASSUNTO

L’autore revisiona il sottogenere Loboparius sulla base di materiale tipico:

— Aphodius bisectus Wat. deve essere quasi certamente considerato variazione croma-

tica di A. globulus Har.;

— Aphodius vitalisi Bouc. è sinonimo recente di immarginatus A. Schm. (crassulus

Fairm.) e Aphodius kumaoensis Petr., cordieri Bouc. (var.), malabaricus Petr. sono

considerati probabili sottospecie dello stesso;

— Aphodius auriculatus A. Schmidt, tilgranicus Nak. e liesenfeldti Petr. non apparten-

gono al sottogenere Loboparius;

— Aphodius joannae, n. sp. è descritta di Birmania.

L’autore non ha rintracciato materiale tipico di:

— Aphodius globulus var. perpunctatus Paul.;

— Aphodius kotoensis Miwa;

e pertanto non gli è stato possibile definirne la posizione sistematica. È inoltre ipotizzata

la possibilità che con lo studio di più cospicuo materiale il complesso globulus/immargi-

natus debba essere considerato una sola superspecie con numerose forme sottospecifiche.

268

G. DELLACASA

SUMMARY

The Author revises the subgenus Loboparius on the basis of all available typical

material:

Aphodius bisectus Wat. almost certainly must be considered as a colour variation of

A. globulus Har.;

Aphodius vitalisi Bouc. is junior synonym of immarginatus A. Schm. (crassulus Fairm.)

and Aphodius kumaoensis Petr., cordieri Bouc. (var.), malabaricus Petr. are eventually

considered as subspecies of zmmarginatus;

Aphodius auriculatus A. Schm., tilgranicus Nak. and liesenfeldti Petr. do not belong

to subgenus Loboparius;

Aphodius joannae n. sp. is described from Burma.

The Author had not the chance to trace type material of:

Aphodius globulus var. perpunctatus Paul.;

Aphodius kotoensis Miwa; and thus it was not possible to place them satisfactory in

the system.

Furthermore the opportunity to study more conspicuous material might reveal

that the complex globulus/immarginatus shall have to be treated as a unique superspecies

with several subspecies.

269

Yves Gomy *

LES COLEOPTERES HISTERIDAE

DES. ILES. MASCAREIGNES **

PRE FA CE

En me demandant de préfacer son travail sur les Histeridae des

Mascareignes, M.Y. Gomy a sans doute voulu marquer que son acti-

vité entomologique a La Réunion se rattachait a une ancienne tradition

frangaise et qu’elle continuait les efforts de COQUEREL, de CARIÉ, de

JEAN VINSON, de RAYMOND MAMET, et ceux aussi de l’Institut scien-

tifique de Madagascar. Aussi est-ce avec une pensée de fidele et amical

regret pour les disparus et d’amitié pour les vivants que j'ai cru devoir

accepter.

Par elle-méme, par les résultats taxonomiques et biogéographiques

qu’elle apporte, l’étude d’Y. Gomy merite de retenir l’attention.

Une très fine analyse morphologique, un soin extréme dans la

présentation donnent à la description de ces 32 espèces et formes, dont

1 genre et 13 espèces nouvelles pour la science et 13 espèces nouvelles

pour les Mascareignes, son exacte valeur.

Mais il y a plus. On sait, depuis longtemps, que la faune des

îles océaniques est formée surtout d’espèces de petite taille et que c'est

parmi celles-ci que se rencontrent les formes les plus remarquables.

Dans une série d’études antérieures, j'ai cru pouvoir affirmer,

contre d’éminents auteurs, que la faune des Mascareignes était une

faune typique d’iles océaniques, n’ayant recu des terres voisines que ce

que le hasard des transports accidentels avait pu apporter; confirmant

les observations du Professeur J. MILLOT j'ai cru montrer qu’aucun

* Résidence Le Tour de Marne, 43 Bd. de Polangis D2 - 94340 Joinville - Le-Pont.

(France).

** Mémoire de D.E.R. du Laboratoire de Zoogéographie de l’ Université Paul Valéry.

Montpellier (France).

Ce mémoire complete les descriptions des espèces nouvelles (Gomy, 1978b).

270 Y. GOMY

lien particulier — autre que ce que peut apporter le voisinage dans

espace — ne reliait l’ensemble Mascareignes a Madagascar.

Allant plus loin j’ai montré que les trois iles principales de cet

archipel avaient des faunes profondément dissemblables.

Les éléments communs sont assez peu nombreux pour n’étre dus

qu’a des échanges accidentels facilités par la proximité, peut étre aussi

par le tracé des cyclones et, depuis le XVIè siècle, par les intenses échanges

maritimes accomplis a bord de barques évoquant l’arche de Noé, trans-

portant des réserves d’eau et un cortège d’animaux domestiques qui

pouvaient assurer pendant de longues traversées la subsistance de bien

des hotes imprévus.

Les Histérides des Mascareignes se conforment a ce schéma.

Ils y ajoutent le fait, connu ailleurs mais plus surprenant, que les

éléments endémiques anciens, sont en général des formes de petite

taille, tandis que les éléments importés, établis, mais non transformés,

sont des formes plus grandes.

Il n’y a rien la d’absolu car la plupart des îles océaniques montrent

deci, delà, dans leur faune, des endémiques de grande taille. Simple-

ment, dans un groupe donné, et pour des îles océaniques, les endémiques

se rencontrent en général parmi les formes de très petite taille, les non

endémiques, parmi les formes plus grandes.

Compte tenu du caractère relativement récent des Mascareignes,

l’ampleur de la spéciation y est remarquable. Certes les Histérides des

Mascareignes ne montrent pas une spéciation comparable à celle que

nous proposent les Oiseaux, les Carabiques ou les Lucanides de ces

mémes îles. Leur spéciation n’en reste pas moins étonnante.

Enfin la présentation du travail d’Y. Gomy, est une nouvelle

occasion d’affirmer l’urgente nécessité de recherches approfondies sur

la faune des régions tropicales, et singuli¢rement de celles qui, comme

les iles tropicales, sont vouées à une rapide et profonde transformation

du milieu naturel, pour répondre aux besoins d’une population en expan-

sion rapide elle aussi.

L’appel aux techniques modernes de récolte, l’intervention de

spécialistes hautement qualifiés, permettent seuls d’approcher d’une

connaissance satisfaisante de ces faunes encore si mal connues.

La seconde moitié du XXè siècle a, en la matière, une impor-

tance capitale. Elle aura vu les dernières explorations de type tradi-

HISTERIDAE 20

tionnel et les premières campagnes des spécialistes; l’image des faunes

tropicales en a été, en quelques décennies, bouleversée. Les fondements

méme des conceptions biogéographiques ont du étre revus.

Pour parfaire l’oeuvre il ne reste plus très longtemps car la des-

truction des milieux naturels va plus vite que l’effort de prospection

des naturalistes.

Parallélement a l’effort de protection, un immense travail de

prospection devrait étre lancé, pour que les générations a venir puissent

— au moins dans les Musées — retrouver des représentants des espèces

frappées, chaque année, de disparition. Peut-étre cet effort est-il aussi

important pour la recherche que l’a été celui mené, en Nubie, pour

sauver toutes les oeuvres humaines qu’aurait recouvert le lac d’Assouan.

Malheureusement l’opinion publique n’est pas encore préte a

apporter son concours a une telle tache, si elle soutient les actions

de protection elle oublie l’urgence des actions de recherche.

Des travaux comme celui-ci ne peuvent qu’en mieux faire com-

prendre la nécessité urgente.

R. PAULIAN

272 Y. GOMY

GEE

Jin :

Wal: ‘Seych ellesizà

(lop,

A, Farquhar pasa >} Agalega \ «= Banc Saya\ \

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DA O25)

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S SSS, °

TT. Redrigve

Ke My) de la Réunion

Fig. 1 - Carte bathymétrique de situation de l’archipel des Mascareignes dans |’Océan

Indien, à VE de Madagascar.

HISTERIDAE 273

APERCU GEOGRAPHIQUE

Situé dans l’Océan Indien occidental entre 55°13’ et 63°30’ de

longitude Est et entre 19°40’ et 21923’ de latitude Sud, l’archipel des

Mascareignes comprend trois iles: l’ile de La Réunion, l’île Maurice

et l’île Rodrigue.

Bien que relativement peu éloignées entre elles et exclusivement

volcaniques, ces trois îles n’appartiennent cependant pas a une entité

géologique commune. L’ile de La Réunion, séparée de l’île Maurice

par des profondeurs de plus de 4000 metres, correspond en fait a un

édifice volcanique isolé, reposant directement sur le fond océanique.

L’ile Maurice se situe a l’extrémité méridionale du Plateau des Masca-

reignes, vaste haut-fond sous-marin en partie granitique. L’ile Rodrigue

de son còté, repose sur un haut-fond volcanique indépendant appelé

«la Créte de Rodrigue » (fig. 1).

Si l’on en croit de récentes recherches géophysiques (I. Mac

DoucaLL et F.H. CHAMALAUN 1969) employant la méthode de datation

isotopique au Potassium-Argon, l’île Rodrigue serait la plus jeune des

trois Mascareignes (environ 1,5 million d’années), La Réunion (Piton

des Neiges) dépasserait légèrement les deux millions d’années, et les

vieilles séries volcaniques de Vile Maurice atteindraient les huit mil-

lions d’années.

Ces dates, comparées a l’échelle des temps géologiques, et l’ab-

sence, dans l’état actuel de nos connaissances, de toute trace de socle

cristallin ancien (comme celui existant aux îles Seychelles) font que

l’on considère l’archipel des Mascareignes comme une construction

volcanique récente (fin du Tertiaire: Pliocène) où, de par ses origines,

chaque île se trouve bien individualisée.

L’aspect topographique renforce encore cette idée d’individuali-

sation:

La plus grande, l’île de La Réunion (2512 km?) se caractérise

surtout par la vigueur de son relief et la sauvage beauté de ses pay-

sages montagneux composés de deux édifices volcaniques reliés par

de hautes plaines. Au Nord-Ouest, le massif ancien du Piton des

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 18

274 Y. GOMY

Neiges, flanqué de trois vastes cirques d’effondrement aux parois a-

bruptes, culmine a 3069 metres. Au Sud-Est, le massif du Piton de la

Fournaise, encore en activité, culmine a 2630 métres. Entre ces deux

massifs, la Plaine des Palmistes et la Plaine des Cafres atteignent res-

pectivement 1100 et 1600 metres d’altitude.

L’ile Maurice (1865 km?) contraste par ses paysages molle-

ment vallonnés et d’altitude modeste (Plateau central a 580 mètres

d’altitude) d’ou émergent par endroits quelques lambeaux basaltiques

au relief hardi (Pieter Both 821 mètres, Le Pouce 800 métres, La Mon-

tagne des Remparts 770 mètres). Le point culminant, le Piton de la

Riviere Noire (827 metres) se situe au Sud-Ouest de l’île, dans la chaîne

du méme nom.

L’île Rodrigue (110 km?) s’allonge sur 18 km dans la direction

W-SW E-NE. Sa largeur maximum est de 6 km. La petitesse de

Pile et sa massivité lui donnent un caractère montagneux indéniable

malgré les faibles altitudes rencontrées (le Mont Limon ne cul-

mine au centre-Est de l’île, qu’a 396 metres). Il convient de noter

pour cette ile, l’importante originalité de sa région Sud-Ouest (Plaine

Corail), ot un modelé karstique s’est édifié dans des sables dunaires

d’origine corallienne amassés lors des variations négatives du plan d’eau

consécutives aux glaciations. (Exondation des zones profondes de la

plate-forme insulaire).

L’archipel, situé dans la zone tropicale Sud, a quelques degrés

du Tropique du Capricorne, est soumis pendant la saison fraiche (mai

a novembre), au régime régulier de l’alizé du Sud-Est parfois perturbé

par le passage plus au Sud de dépression d’origine polaire. Pendant

la saison chaude (de décembre a avril), les calmes équatoriaux dominent

avec de fréquents régimes de Nord-Est. En outre, les trois îles sont

régulièrement affectées par le passage de cyclones tropicaux dévasta-

teurs provoquant des pluies très abondantes. (Record mondial de pluie

en 7 jours: 4110 mm du 12 au 19 mars 1952 a Cilaos, La Réunion).

Les isohyètes de 2000 mm à La Réunion, et de 1600 mm à Mau-

rice et a Rodrigue, déterminent dans chaque ile deux régions méso-

climatiques bien tranchées: une « région au vent » humide et verdoyante,

une «région sous le vent» plus sèche.

Adoucies par les influences océaniques, les températures sur le

littoral ne présentent pas d’écarts importants et atteignent rarement

HISTERIDAE 275

le maximum de 35° pendant la saison chaude. Par ailleurs, l’abaissement

de la température avec l’altitude, particulierement sensible dans l’île

de La Réunion, crée des climats proches de ceux des régions tempé-

rées, avec possibilité de gelées blanches matinales en altitude.

De son còté, ile Rodrigue possede le triste privilege de se trouver

exactement sur le trajet NE-SW des dépressions tropicales, ce qui

l’expose chaque année aux dévastations d’un ou plusieurs météores qui

n’influencent souvent qu’indirectement le temps des deux autres iles.

Cette particularité n’empéche cependant pas l’île Rodrigue d’étre la

plus séche des trois Mascareignes.

Ainsi, a partir des facteurs déterminants du macroclimat de l’ar-

chipel, il s’établit ensuite dans chaque ile, une série de topoclimats dé-

pendant étroitement du relief local (La Réunion et Maurice), voire de

la situation en latitude (Rodrigue). Les microclimats sont par le fait

tres nombreux, mais restent pour la plupart a étudier.

Au début de leur colonisation, il y a un peu plus de trois siècles,

ces iles, jusqu’alors vides d’hommes, présentaient aux voyageurs un

luxuriant manteau végétal et une flore endémique remarquable. Certes,

les savanes arborées de l’Quest réunionnais devaient déjà exister, de

méme que la végétation d’aspect xérophile du Sud-Ouest de Vile Ro-

drigue, mais les foréts primaires de «bois de couleurs », tant sur le

littoral qu’en altitude couvraient la quasi totalité des trois iles.

Il n’en reste pour ainsi dire rien.

L’ile Rodrigue est totalement déboisée. L’ile Maurice présente

encore quelques restes forestiers d’altitude devenus réserves biologiques,

mais les déboisements massifs se poursuivent pour développer les plan-

tations de the. L’ile de La Réunion enfin, possède encore, grace à son

extraordinaire relief, des foréts primaires d’un grand intérét qu’il con-

viendrait de sauvegarder comme étant les derniers témoins du couvert

primitif de l’archipel des Mascareignes. De plus, cette île a l’avantage

d’offrir des exemples d’étagements de la végétation en altitude, depuis

la forét dense humide de montagne (Plaine des Marsouins) ou méme

de littoral (Mare Longue), jusqu’aux peuplements éricoides des sommets.

Enfin, ses foréts de Tamarins des Hauts (Acacia heterophylla W.) et

de Calumets (Nastus borbonicus Gmel.), localisées entre 1400 et 1800

metres d’altitude offrent d’intéressantes possibilités pour l’étude de

biocoenoses particuliéres a Vile.

276 Y. GOMY

Tableau de la répartition du sol a La Réunion et a Maurice. (D’apres J.N. ROBERT:

Eléments de statistiques pour l’enseignement de la géographie locale. C.D.D.P.

SAINT-DENIS)

La Réunion Maurice

en km? en % en km? ens %

Terres cultivées 620 24 1044,5 55,9

Prairies et paturages 200 8 74,52 3,97

Bois et foréts 542 21 599527 STISD

Terres inexploitées 1180 | 47 156,71 . 8,54

A ce tableau qui fait surtout ressortir importance de la surface

inexploitée a La Réunion (47% contre 3,5% pour Maurice) et qu’il

convient bien sùr de mettre en rapport avec le relief, il faut ajouter que

93,8%, de la surface agricole de l’île Maurice contre 60% a La Réunion

sont plantés en cannes à sucre.

Enfin, comme un contingent important d’espèces étudiées dans

cette note appartient a une faune rudérale, quelques données complé-

mentaires de géographie humaine nous semblent utiles:

Tableau de la population des trois îles et densités.

La Réunion Maurice Rodrigue

population (1973) 470 000 h. 830 000 h. 27000 h.

densité 187 445 245

densité/surfaces cultivées Yor 794 ?

Le processus du peuplement humain des Mascareignes a été à

peu près identique dans chacune des trois îles et a débuté à partir de

1638 pour l’île Maurice et de 1663-65 pour La Réunion.

La diversité ethnique et la surpopulation représentent les faits

humains actuels les plus caractéristiques de cet archipel.

L’habitat en « nébuleuse » est lié étroitement aux activités agricoles,

ainsi, à La Réunion, 85,4% des surfaces en cannes à sucre se cantonnent

au-dessous de 500 mètres d’altitude et 85%, de la population de Vile

vivent au-dessous de la ligne des 600 metres.

Les grandes villes exercent, ici comme ailleurs, un ròle attractif

considérable et s’entourent d’une ceinture de « bidonvilles ».

HISTERIDAE 277

Les ports ne possèdent encore qu’un équipement restreint pour

empécher les introductions de parasites agricoles et, sauf pour la canne

a sucre, la surveillance dans ce domaine reste insuffisante, ce qui permet

par exemple a La Réunion de posséder sur son minuscule territoire

toutes les espèces les plus nuisibles de mouches des fruits (7rypetidae).

Le trafic portuaire se fait avec toutes les parties du monde, mais histo-

riquement les Mascareignes constituaient, pour les navires venus d’Eu-

rope et contournant l’Afrique, une escale privilégiée sur la route des

Indes.

Ces quelques rappels géographiques et historiques très sommaires,

nous paraissaient nécessaires afin de permettre de mieux cerner les

conditions de recherche, de capture et d’étude des Insectes Coléoptères

de la famille des Histeridae faisant l’objet du présent travail. Ils expli-

quent aussi en grande partie nos conclusions.

HISTORIQUE DES RECHERCHES AUX ILES MASCAREIGNES

Parmi les voyageurs et entomologistes qui se sont succédés dans

l’archipel, (P. VIETTE 1957), seuls deux ou trois récoltèrent des Histe-

ridae et très souvent en petit nombre. On peut dire que, jusqu’a ces

dernières années, aucune recherche locale réellement approfondie ne fut

réalisée sur ce groupe. Nous donnons ici, chronologiquement, quelques

indications concernant ces recherches:

CHARLES COQUEREL (1822-1867), membre de la Société Ento-

mologique de France depuis 1843, devint chirurgien de la Marine en

1845, et à ce titre fit une courte visite à Bourbon (nom ancien de La Réu-

nion) en 1846. Attiré par ce pays, il devait y revenir trois fois. De 1850

a 1852 d’abord puis de 1863 à 1866, séjour pendant lequel il participa

a la fondation de la Société d’Acclimatation de l’île de La Réunion.

Il rentra en France en mai 1866, mais, malade, il revint à La Réunion,

pour y mourir à Salazie en avril 1867. Il laissait entre autres notes, une

« Faune des Coléoptères de Bourbon » restée inachevée, et un important

matériel qui fut confié a Fairmaire et dans lequel nous avons découvert

au Museum national a Paris, le premier Histeridae connu de l’archipel

des Mascareignes.

Il faut attendre ensuite 1897-98 et les captures des mauriciens

P. CAROSIN et d’EMMEREZ DE CHARMOY pour rencontrer de nouveau

au Museum de Paris, 6 Histeridae provenant de cette région.

278 Y. GOMY

JEAN VINSON (1906-1966) consacrera sa vie entiére a la faune

des Mascareignes. Sa riche collection se trouve en grande partie au

Museum de Paris et ses Histeridae dans notre collection.

En 1952, J. Hamon, entomologiste médical de l’oRsTOM séjourna

a La Réunion. Il y récolta 22 exemplaires d’Histeridae que nous avons

étudiés et qui se trouvent au Museum de Paris.

En 1955, une mission franco-mauricienne, composée de MM. R.

PAULIAN, P. VIETTE, R. RICHARD, J. VINSON, et A. ROBINSON, étudia

intensivement pendant une quinzaine de jours, différents biotopes réu-

nionnais. Les Histeridae capturés lors de cette mission (59 exemplaires),

envoyés a Chicago viennent de nous étre retournés (juin 1982).

En 1969, le Pr. H. Franz de Vienne fit un court séjour a La Réu-

nion. Nous eùmes le plaisir et le privilege de le guider a travers l’île

et nous recimes en échange, sur le terrain, une inoubliable legon

d’entomologie. Ce voyageur infatigable, qui vaut a lui seul bien des

expéditions, récolta en quelques jours un matériel de tout premier ordre.

C’est a lui que nous devons d’avoir pu, par la suite, faire de nouvelles

et fructueuses trouvailles. Nous l’en remercions très chaleureusement.

De Vile Maurice, Monsieur C.M. CourrTols, vieil ami de J. Vinson,

nous a envoyé tous ses Histeridae. Beaucoup ont été intégrés a notre

collection.

Enfin, M.P. SCHAUENBERG, entomologiste suisse, a fait récemment

des récoltes aux Mascareignes en décembre 1974 et janvier 1975. Nous

avons étudié ses Histeridae qui se trouvent au Museum de Genève.

Il nous reste a signaler ici nos propres récoltes: a l’île de La Réu-

nion d’abord, où nous sommes restés neuf ans, d’octobre 1964 a aoùt

1973, a l’île Maurice ensuite, où nous avons fait trois voyages pendant

été austral, en janvier-février 1966, 1970 et 1971, a l’île Rodrigue en-

fin, où gràce à Monsieur le Recteur Paulian, nous avons pu nous rendre

du 8 au 14 mai 1972.

Nous avons pris personnellement 1938 exemplaires d’Histeridae

et la présente étude porte sur la quasi totalité du matériel récolté a ce

jour, soit 2629 exemplaires. Les types et des paratypes des espèces

nouvelles ainsi qu’une petite collection référence sont conservés au

Museum Royal d’Afrique Centrale à Tervuren (Belgique). Une autre

petite collection référence est conservée au Musée d’Histoire naturelle

de Génes (Italie).

HISTERIDAE 279

MATERIEL DES ILES MASCAREIGNES CONSERVE AU MUSEE D’HISTOIRE

NATURELLE DE GENES

Halacritus surcoufi Gomy. 3 ex. Paratypes Ile Maurice, Trou d’Eau

Douce, 1.II.1970, plage, sous algues (Y. Gomy). 1 ex. Mauri-

tius, Palmar, 7.111.1954 (J. Vinson).

Halacritus alutiger Wenzel. 20 ex. La Réunion: St-Gilles-Les-Bains,

16.111.1965, plage, sous algues (Y. Gomy).

Acritus alticola Gomy. 2 ex. Paratypes La Réunion: Plaine des Cafres,

Notre-Dame de la Paix (1700 m), 28.XII.1971. Sous écorces de

Tamarin des hauts (Y. Gomy): 1 ex. Piton Bébour, 26.1.1955

(WE EM); lex, Foret de Belouve, 23-26.1.1955 (VEE. M:); 1 ex.

Cirque de Salazie, « Piton Marmite » (1800 m), 4.1.1972, tamisage

de mousses (Y. Gomy). 3 ex. Cirque de Cilaos « Grand Matarum »

1.XI.1969, Tamisage du terreau d’un tronc mort. (Y. Gomy).

Acritus pirata Gomy. 2 ex. La Réunion: St-Philippe, 16.VIII.1967,

sous écorces de Pandanus, (Y. Gomy).

Acritus copricola Cooman. 2 ex. Ile Maurice: Pointe aux Sables, dans

um?poulailler, 7:11. 196G6et1 5419719 (Ys Gomy):

Acritus tuberisternus Cooman. 1 ex. Ile Maurice: Palmar, 4.1V.1966,

dans un champignon lignicole sur Ficus benghalensis. (J. Vinson).

2 ex. Ile Maurice: Flic-en-Flac, 15.1.1971, sous écorces de Ba-

nian. (Y. Gomy).

Mascarenium uxoris Gomy. La Réunion: 1 ex. Paratype Plaine des

Makes (1400 m), 15.XI.1970, tamisage de terreau. (Y. Gomy);

1 ex. Plaine des Cafres. Notre-Dame de la Paix (1700 m), 28.XII.

1971, sous écorces de Tamarin des hauts. (Y. Gomy); 1 ex. Route

du Maido (1600 m), 12.X.1969, sous écorces (Y. Gomy).

Mascarenium kraulti Gomy. La Réunion: 1 ex. Paratype St-Philippe,

10.11.1965, sous écorces de Pandanus, (Y. Gomy).

Saprinus splendens (Payk.). Ile Maurice: 1 ex. Mauritius (G. Antelme).

Saprinus erichsoni Mars. La Réunion: 1 ex. St-Gilles-Les-Bains, aoùt

1967, sous petit cadavre (Y. Gomy).

Saprinus chalcites (Ill.). La Réunion: 1 ex. St-Gilles-Les-Bains, aout

1967, sous petit cadavre (Y. Gomy).

Hypocaccus brasiliensis (Payk.). La Réunion: 2 ex. St-Gilles-Les-Bains,

aout 1967, sous petit cadavre (Y. Gomy).

280 Y. GOMY

Abraeomorphus atomarius (Sharp.). Ile Maurice: 4 ex. Flic-en-Flac,

15.VI.1970, tamisage (C.M. Courtois).

Bacanius (M.) rhombophorus (Aubé). La Réunion: 4 ex. St-Philippe,

15.11.1971 (Alt. 100 m), tamisage du terreau d’une souche. (Y.

Gomy).

Bacanius (s. str.) borbonicus Gomy. La Réunion: 2 ex. Paratypes Plaine

des Palmistes (1200 m), La Petite Plaine, 25.11.1969, sous écorces

(Y. Gomy); 10 ex. Plaine des Makes, PK 14, 15.X1.1970, tamisage

du terreau d’un tronc décomposé (Y. Gomy).

Bacanius (s.str.) mameti Gomy. Ile Maurice: 2 ex. Paratypes Mt.

Cocotte, 19.1.1970, tronc mort. (Y. Gomy).

Carcinops troglodytes (Payk.). Ile Maurice: 10 ex. Forest Side, 18.1.1970,

dans un poulailler. (Y. Gomy).

Epiechinus commersoni Gomy. La Réunion: 1 ex. Paratype St-Gilles-

Les-Bains, V.1966, dans une bergerie (Y. Gomy).

Liste des principales abréviations employées:

MSNG Museo Storia Naturale Genova (Italie).

MRAC Musée Royal d’Afrique centrale (Tervuren, Belgique).

MNP Museum national, Paris (France).

MHNG Museum d’Histoire naturelle Geneve (Suisse).

Coll. HF Collection H. Franz (Vienne, Autriche).

Coll. jr Collection J. Thérond (Nimes, France).

Coll. cmc Collection C.M. Courtois (Rep. d'Afrique du Sud).

Tous les exemplaires sans indications sont dans notre Collection.

HISTERIDAE

Clé des sous-familles

Saprinomorphes (Insectes sans lobe prosternal).

1. Antennes insérées directement sur le bord du front et souvent

dans une petite entaille ouverte en avant .................. 2

— Antennes insérées sous le bord du front .................. 3

LS)

. Corps élancé, cylindrique. Prosternum échancré a la base, le mé-

sosternum possède au milieu une pointe plus ou moins saillante

qui s’introduit dans cette échancrure ............ Teretrinae

HISTERIDAE 281

— Corps ovale ou arrondi. Prosternum non échancré a la base.

Mésosternum sans pointe saillante en avant ........ Abraeinae

3. Forme du corps plus ou moins ovale. Fossettes antennaires

placées immédiatement devant les hanches antérieures. Corps

ayant souvent des reflets métalliques et une striation dorsale nette

pe earmerenise@m ars nts 2 ELS. SN ee. Saprininae

Histéromorphes (Insectes avec lobe prosternal).

T\Bessettrssanfenpalres, OUNEIIES ¢ iui oy oy axed « bagi d i orta 2

— Fossettes antennaires en grande partie fermées par la men-

ini PREME 3

2. Les fossettes antennaires sont placées au milieu des còtés et en

dessous du pronotum, devant les hanches antérieures. La men-

tonnière du prosternum est pourvue d’une incision spéciale pour

recevoir le funicule antennaire. Protibias avec un seul denticule

AIA ERA a a Dendrophilinae

— Les fossettes antennaires sont situées en dessous de l’angle an-

térieur du pronotum. La mentonnière du prosternum n’a pas

de sillon spécial pour recevoir le funicule antennaire. Protibias

mpalti=degti oe. sos. (open dere ti spari Histerinae

3. Fossettes antennaires situées dans l’angle prothoracique an-

tenienc- Protibias multi-denticulés\ uns... atta Tribalinae

TERETRIINAE

(sensu H. BIcKHARDT 1916, considérée actuellement comme tribu de la

sous-famille des Abraeinae)

Genre Teretrius Er. (1834 *)

Erichson in Klug, 1834, Jahrb. Ins. p. 201; Marseul, 1856, Mon. p. 129; Schmidt,

1885, Berl. ent. Zeitschr. XXIX, p. 284; Bickhardt, 1921, Arch. f. Naturg., 87, p. 68.

Cie es tapocesi +*

1. Ponctuation de la téte dense mais assez grosse. Région apicale des

élytres a ponctuation serrée. Prosternum rugueusement ponctué,

* Pour la bibliographie des genres, seuls les auteurs les plus importants sont

signalés.

** Les clés des espèces permettent la determination au niveau des Mascareignes

seulement, elles sont insuffisantes pour des régions plus vastes.

282 Y. GOMY

Fig. 2 - Ponctuation et striation prosternales chez T. pauliani Gomy (a) et 7. mozam-

bicus Mars. (b) - Ponctuation du pronotum chez 7. robinsoni n. sp. (in litt.) de Ma-

dagascar (c) et chez T. pauliani Gomy (d) - Ponctuation et striation du mésépiméron,

de la plaque mésopostcoxale et des còtés du métasternum chez 7. pauliani Gomy (e)

et T. mozambicus Mars. (f).

HISTERIDAE 283

stries prosternales tres courtes et peu visibles (fig. 2,b). Strie

métasternale latérale n’ayant qu’un seul trongon discal long,

rectiligne et méme légèrement recourbé vers l’intérieur a l’extré-

nute:(fg.2,f): Petit et-assezmassif) per T. mozambicus Mars.

2. Ponctuation de la téte dense mais fine. Région apicale des élytres

a ponctuation espacée. Prosternum grossièrement mais éparsé-

ment ponctué, avec deux stries bien visibles, parallèles puis

divergentes au niveau des 3/4 antérieurs (fig. 2,a). Strie mé-

tasternale latérale en deux trongons marquant bien l’arrondi

de la strie initiale complete (fig. 2,e). Petit et assez élancé ....

anice Mursia Agile mee ae b T. pauliani Gomy

Teretrius mozambicus Marseul (fig. 2,b et f)

Teretrius mozambicus A. de Marseul, 1856, Mon. Hist. p. 138, T. 3, f. 5; H. Desbordes,

1915, Ann. Soc. ent. Fr., 84, pp. 464-465; H. Bickhardt, 1921, Archiv. f. Naturg. p. 76.

Répartition géographique: espèce connue de l’Afrique orientale

et continentale et de Madagascar où elle a été recueillie à diverses re-

prises: Madagascar (sans autres indications) Marseul 2 ex. (Types

MNP); Goudot 1834, 2 ex. (MNP); Coll. Melly, n. 576/95, 2 ex. (MHNG).

Madagascar-Sud; Androy-Nord, Imanombo (Dr. J. Decorse, 1901),

1 ex. (MNP); Fort-Dauphin, (Ch. Alluaud) 1 ex. (MNP). Madagascar-

Nord: Diego-Suarez, (Cap. R. Bourgeois) 1 ex. (MNP). Madagascar-

Est: Baie d’Antongil, Antanambe (Mocquerys) (MmnP). Distribution

dans l’archipel: île Maurice: Mauritius (Desjardins Museum), sans

localité ni date. 1 ex.; Mont Corps de Garde, 2.XII.1934 (J. Vinson),

1 ex. Espece déja citée des Mascareignes (Maurice), par J. VINSON

(1967).

Teretrius pauliani Gomy (fig. 2,a,d,e)

Teretrius pauliani Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 569-571.

Répartition géographique: espèce décrite de l’île de La Réunion:

St-Gilles-les-Bains, 14.X1.1964, au vol (Y. Gomy). 1 ex. Holotype

conservé au MRAC. 7. pauliani, comme T. mozambicus est également

connu de Madagascar: Madagascar-Sud: Tsivory, 16.VIII.1948 (R.

Paulian) 1 ex. Madagascar-Est: Baie d’Antongil, Fampanambo, 1I.1959,

lavage de terre (J. Vadon) 1 ex.

284 Y. GOMY

Remarques: Les Teretrius sont parmi les Histeridae les plus rares

des Mascareignes. On n’en connait actuellement que trois exemplaires.

Ceci vient du fait que leur biologie demeure peu connue et que leur

habitat (probablement les galeries de différentes espèces de Coléoptéres

xylophages: Bostrychidae, Scolytidae...) en rend la recherche trés dif-

ficile.

Ces deux especes malgaches ont dt étre introduites accidentelle-

ment a Vile Maurice (T. mozambicus Mars.) et a Vile de La Réunion

(7. pauliani Gomy) lors d’importations de bois d’oeuvre. Ces Insectes

seraient a rechercher surtout sur le littoral dans les gros troncs habités

par les xylophages. La localité mauricienne « Mont Corps de Garde »

(J. VINSON) pour 7. mozambicus est intéressante, elle permet de penser

que l’espece a pu s’adapter dans cette ile et que sa capture n’est pas

purement accidentelle.

ABRAEINAE

Seule la tribu des Acritini, représentée par des espèces ayant les

tarses des pattes postérieures quadri-segmentés, se trouve actuellement

dans l’archipel. Cette tribu compte localement trois genres.

Clé des genres

1. Tarses postérieurs caractéristiques des Acritini, c'est-à-dire avec

4 articles, le premier étant long et manifestement formé par la

soudure de deux articles ordinaires. Prosternum relativement

cito. -Pclsseognornmal. invariati odi: ata a 2

— Tarses postérieurs de 4 articles, mais le premier est de longueur

normale. Prosternumsires large. Pas d’eeusson Lilli. rai 3

2. Tibias antérieurs nettement et régulièrement élargis vers l’apex,

munis latéralement de spinules bien visibles (fig. 3,2). Stries

prosternales paralléles dans la région basale, divergentes anté-

rieurement. Insectes vivant sur les plages, sous les algues ou les

ipsa de halite niet sirio soir sail Halacritus Schm.

— Tibias antérieurs gréles, très peu élargis vers l’apex, munis

latéralement de fines soies (fig. 3,b). Stries prosternales variables,

souvent divergentes a la fois postérieurement et antérieurement.

Insectes surtout corticoles, mais certaines espèces peuvent avoir

GER. DADIEMS VALIAIIES rp ORA LA Acritus Le Conte

HISTERIDAE 285

3. Tibias antérieurs extrémement élargis, ressemblant a première

vue aux tibias antérieurs des Bacanius LeC., inermes latérale-

ment (fig. 3,c). Stries prosternales faiblement divergentes anté-

rieurement et postérieurement. Les deux especes de ce genre

possèdent par ailleurs de courtes soies dressées et plus ou moins

visibles sur le pronotum et les élytres. Insectes exclusivement

i CIOTOLA NT ERE Mascarenium Gomy

Genre Halacritus Schmidt (1893)

Schmidt, J. 1893, Bull. Soc. ent. Fr., p. 103; Wenzel, 1944, Field Mus. nat. Hist. p. 59.

Genre bien caractérisé (en plus des traits originaux de sa mor-

phologie qui ont amené les auteurs a le différencier des Acritus) par son

biotope remarquable: toutes les especes de ce genre vivent en effet

sur les plages, sous les algues et les laisses de haute mer.

Clé des espèces

Les deux espèces actuellement connues de l’archipel et apparte-

nant a ce genre, sont très faciles a séparer, d’abord parce qu’elles ha-

bitent chacune une île, ensuite par leur morphologie.

1. Espèce très petite, assez allongée, noir brillant, finement ponctuée.

Cee a aa Foe © H. surcoufi Gomy

2. Espèce plus grande, largement ovale, brun-jaune plus ou moins

fonce, tres alutacée.Mle:de-La Réuniobi. oa H. alutiger Wenzel

En cas de doute, se reporter a notre note (Gomy, 1978a) sur les

Halacritus Schm. des rivages de la Mer Rouge et de l’Océan Indien

occidental.

Halacritus surcoufi Gomy (fig. 4,c,d)

Halacritus surcoufi Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 572; et 1978, Nouv. Rev.

Ent., 8, p. 194, fig. 1,f et 2,¢.

Répartition géographique: espece décrite de l’île Maurice, re-

trouvée dans l’archipel des Comores (Grande-Comore), sur les còtes

orientales d’Afrique (Kenya. Somalie littorale) et a Madagascar.

Distribution dans l’archipel: île Maurice.

Holotype: Trou d’Eau Douce, 20.1.1966, plage, sous les algues (Y.

Gomy). Exemplaire conservé au MRAC.

286 Y. GOMY

Paratypes: 59 ex. méme localité et méme date (3 ex. MRAC, 18 ex. Coll.

JT, 38 ex. Coll. yc). 11 ex. méme localité mais le 1.11.1970 (Y. Gomy).

Nous connaissons également cette espéce des localités suivantes

(fig. 10): Palmar, 7.111.1954 (J. Vinson), 9 ex.; Roches Noires, 2.V.1954

et 8.IV.1957 (J. Vinson), 18.1.1970, 5 ex. (Y. Gomy); Belle Mare,

14.1V.1963, 7 ex. (J. Vinson) (1 ex. Coll. JT); Souillac, Plage du Gris-

Fig. 3 - Tibias antérieurs droits (vue de dessous): a) Halacritus alutiger Wenzel;

b) Acritus alticola Gomy; c) Mascarenium uxoris Gomy.

Gris, 17.1.1970, sous algues, 20 ex. 19 exemplaires appartenant 4a cette

espèce, avaient été communiqués par J. Vinson au Museum de Chi-

cago: Roches Noires, 8.IV.1951, 1 ex. (J. Vinson) MNP; Trou d’Eau

Douce, 6.1V.1953, 9 ‘ex. (J. Vinson) MNP; Palmar, 7.1II.1954, 9 ex.

(J. Vinson) MNP.

Halacritus surcoufi appartient, a notre avis, a une lignée africano-

malgache.

Halacritus alutiger Wenzel. (fig. 4,a et b)

Halacritus alutiger R.L. Wenzel, 1944, Field Mus. nat. Hist. 28, p. 62; Y. Gomy, 1978

Nouv. Rev. Ent., 8, p. 194, fig. 1,e et 2,f.

Morphologiquement, cette espéce est très différente de la précé-

dente et n’appartient pas au méme groupe. Sur le plan Mascareignes

on ne peut donc pas la confondre avec une autre. Cependant, si l’on

HISTERIDAE 287

considére l’Océan Indien en général, les différences avec certaines espèces

récemment décrites (Gomy 1978a), sont plus fines. Nous avons long-

temps considéré cet Insecte comme nouveau, jusqu’au jour ou, grace

4 l’obligeance de M.A. Descarpentries (MNP) et de M.R.L. Wenzel

(Chicago), nous avons pu voir les paratypes de H. alutiger Wenzel et

de H. lewisi Wenzel (= H. algarum Schm.) décrits de Sri-Lanka. Les

doutes n’étaient plus permis, l’espèce réunionnaise était bien H. alu-

tiger.

Une petite série d’Halacritus en provenance de Sri-Lanka (R.

Marthot Rec.) s’en différencie par la taille et la couleur mais nous

n’avons pas jugé utile de les séparer pour le moment. Enfin, une autre

série, en provenance de Madras (R. Marthot Rec.), nous a permis

d’établir l'origine géographique probable de notre espèce: tous les exem-

plaires de cette série nous paraissent semblables aux spécimens réu-

nionnais et prouveraient qu’H. alutiger Wenzel aurait été introduit a

La Réunion par les contacts historiques étroits et fréquents entre cette

ile et la cote Sud-Est de l’Inde (Pondichéry). Cette espèce représente

donc, à notre avis, un nouvel exemple d’introduction accidentelle par

l’Homme, ici en l’occurrence, probablement par les navires de la Com-

pagnie des Indes.

Une question cependant reste posée: comment se fait-il qu’H.

alutiger ne se trouve pas a l’île Maurice où les contacts maritimes avec

l’Inde étaient beaucoup plus importants ?

Répartition géographique: décrit de Sri-Lanka, se trouve aussi

en Inde et a l’île de La Réunion.

Distribution dans l’archipel: île de La Réunion (fig. 9).

St-Gilles-les-Bains, Plage des Roches Noires, sous les algues et les

laisses de haute mer, X.1964, 100 ex. (2 ex. Coll. Mus. de Chicago);

idem, XI.1964, 129 ex. (environ 15 ex. MRAC); idem 16.III.1965, 233 ex.

et 54 ex. Coll. JT; idem ,1.V.1967, 3 ex.; idem, 26.V.1969, nombreux

exemplaires (H. Franz et Y. Gomy) (Coll. HF).

Parmi les tres nombreux exemplaires récoltés a l’île de La Réu-

nion, un exemplaire, plus petit, possede un prosternum légèrement

différent, nous pensons qu’il s’agit probablement d’une variation in-

dividuelle (?). St-Gilles-les-Bains, Plage des Roches Noires, sous al-

gues, 22.III.1965 (Y. Gomy).

Remarques: nous avons pu observer, au cours de nos recherches

sur les littoraux de l’Océan Indien occidental, que les Halacritus fai-

288 Y. GOMY

Fig. 4 - Ponctuation et striation du mésépiméron et de la plaque mésopostcoxale chez

H. alutiger Wenzel (a) et H. surcoufi Gomy (c).

Prosternum chez H. alutiger Wenzel (b) et H. surcoufi Gomy (d).

salient partie d’une biocoenose particulière où l’on rencontrait conjointe-

ment plusieurs autres espèces de Coléoptères halophiles: principale-

ment des Staphylinidae, des Pselaphidae, des Tenebrionidae et des An-

thicidae. Ainsi, en ce qui concerne H. alutiger Wenzel, il se trouve a

Pile de La Réunion en compagnie des espèces suivantes: Epiphaleria

pallida Lew. (Col. Tenebrionidae), Cafius nauticus (Fairm.), Cafius co-

rallicola (Fairm.) et Heterota vinsoni Cam. (Col. Staphylinidae), Halora-

byxis gomyt Leleup (Col. Pselaphidae), Hirticomus biplagiatus densatus

(Fairm.) (Col. Anthicidae).

Une autre remarque nous semble intéressante: les Halacritus

vivent en général sur les plages battues directement par la mer, ils

paraissent beaucoup plus rares sur les plages bordées au large par un

récif corallien et dont le lagon atténue considérablement le mouvement

des vagues. A La Réunion, seule la plage des Roches Noires, principa-

lement la crique remplacée depuis par le port de plaisance de St-Gilles-

HISTERIDAE 289

les-Bains, les abritait en nombre. Après la construction du port, H.

alutiger subsiste vers le sud au début du lagon de l’Hermitage. A Vile

Maurice, la plage du ‘Trou d’Eau Douce et au sud celle du « Gris-

Gris » près de Souillac sont de bonnes stations pour H. surcoufi Gomy.

H. surcoufi et H. alutiger sont les deux premières espèces de ce

genre signalées des îles Mascareignes. J. VINSON (1967) cite un Hala-

critus sp. de Vile Maurice, il s’agit du surcoufi. Malgré nos recherches

sur les plages de l’île Rodrigue, du 8 au 14 mai 1972, nous n’avons pu

décrouvrir aucun Halacritus. Des recherches ultérieures restent souhai-

tables d’autant plus que l’étude de ce groupe présente à notre avis un

grand intérét zoogéographique en raison de son biotope privilégié,

lié étroitement à la mer, aux courants marins et aux mouvements mi-

gratoires et commerciaux des hommes.

Genre Acritus Le Conte (1853)

Le Conte J., 1853, Proc. Acad. Philad. 6, p. 288; Marseul S.A. de, 1856, Mon. Hist.

p. 595; Schmidt J., 1885, Berl. Ent. Zeitschr., 29, p. 284.

Ce genre groupe de nombreuses petites espèces principalement

corticoles. Nous connaissons actuellement six espèces des Mascareignes,

trois d’entre elles sont endémiques.

Clé des espèces

1. Strie métasternale latérale entiére, bien marquée, en arc ré-

’ b)

sube: jasqu'a Ja’ Suture mesepimerale 9. gle gn OS 2

— Strie métasternale latérale écourtée, rectiligne ou marquant a

pene te dunn de Lascondl* Agente cote © 4

2. Ponctuation générale (principalement élytres et métasternum)

fine et éparse, insecte relativement gros (environ 1 mm). Cor-

DIE. Calia tere ir acd oe ne sh ei Acritus alticola Gomy

- Ponctuation générale (principalement élytres et métasternum)

assez grosse, dense, parfois striolée. Insecte très petit (environ

Uda) Cathieplos aeditiondi ai herd Wily eal ipl! «oso og = 3

3. Mésosternum et suture méso-métasternale visiblement ponctués.

Inisecte Bi troupe donce gant de ss os Be, Acritus pirata Gomy

— Mésosternum finement pointillé. Suture méso-métasternale a

peine marquée et sans ponctuation. Insecte noir brillant

SETE POSTA A EM FOES O TZ ST Acritus courtoisi Gomy

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXKXXIV 19

290

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renda vebesenaiedeode

Fig. 5 - Ponctuation schématique du pronotum et des élytres dans la région basale

chez les Acritus Le C. des iles Mascareignes:

a) A. alticola Gomy; b) A. pirata Gomy; c) .

A. courtoisi Gomy; d) A. komat Lewis;

e) A. copricola Coom.; f) A. tuberisternus Coom.

HISTERIDAE 291

4. Pronotum portant dans la région basale une ligne transversale

de points crénelés (bien délimitée, courbée devant l’écusson)

Bhd ears Mattes RISE Le Acritus komai Lewis

— Pronotum sans ligne de points (bien délimitée) dans la région

RA MF OR oA E Ck ER AI Gee. 5

5. Ponctuation générale large et rugueuse, tres nettement striolée

dans le tiers postérieur des élytres. Insecte large et globuleux

ia ee ee Tens Poe's Acritus copricola Cooman

— Ponctuation générale forte mais éparse et seulement très faible-

ment striolée a l’apex des élytres. Métasternum avec un petit tu-

bercule au milieu, dans la région apicale. Insecte ovale allongé

ine ae Acritus tuberisternus Cooman

Acritus alticola Gomy (fig. 5,a; 6,2; 7,a)

Acritus alticola Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 574.

Répartition géographique: espèce endémique de l’île de La Réu-

nion où elle se cantonne dans les restes de forét primitive de moyenne

et de haute altitude (au dessus de 1000 mètres) fig. 9.

Holotype: île de La Réunion: Plaine des Cafres, Notre-Dame

de la Paix (1700 m), sous écorce de Tamarin des Hauts (Acacia hetero-

phylla W.) 28.XII.1971 (Y. Gomy). Exemplaire conservé au MRAC a

Tervuren.

Paratypes: 54 exemplaires, mémes localité, date et récolteur (2 ex.

MRAG); 2 ex. idem, mais. 1V:1968;, 6vex, idem, 7.11.1969 (Coll. JT);

2 ex. idem, 31.XII.1970 tamisage de terreau de troncs décomposés.

Nous connaissons également cette espèce des localités suivantes

(fig. 9): Plaine des Cafres: Col de Belle-vue (1600 m) 26.III.1952, sous

écorces, 2 ex. (J. Hamon); idem, 20.VI.1952, 1 ex. (J. Hamon) MNP;

Plaine des Cafres: Nez de Boeuf (2000 m), sous écorces de ‘Tamarin

des; Hats; 30.V1E196/, 8 vex. (Y.. Gomiy) 7 idem; 1X1.1967,.21 -ex.

(Y.G.); Plaine des Palmistes, (1500 m), 7.III.1952, sous écorces, 4 ex.

(J. Hamon) Mnp; Plaine des Palmistes: La Petite Plaine (1200 m),

20.111.1966, au fauchoir, 1 ex. (Y.G.); idem, dans le terreau d’un tronc

décomposé, 1 ex. (Y.G.); idem, sous écorces, 25.V.1969, 1 ex. (Y.G.).

Forét de Bélouve (1500 m), 23-26.1.1955, 1 ex. Mission franco-

292 Y. GOMY

mauricienne, (ex IRSM); Gite forestier de Bébour (1400 m), Piste de

Bélouve, PK 7, tamisage de terreau et de mousses dans tronc décom-

posé, 22.IV.1972, 5 ex. (Y.G.).

Cirque de Salazie: Piton Marmite (1800 m), tamisage de terreau

dans tronc décomposé, 13 ex. (Y.G); Plaine des Chicots (1800 m),

sous ,¢corces,y, 10151966, 5. ex... (¥.G); idem, RUC P 27a, Gu CN

Gite (1800 m), tamisage sous des Calumets (Nastus borbonicus Gmel.),

19.1V.1973;.1 ex, (YG); idem, sous écorces de Vamiaray des Mauts,

6 ex. (Y.G); idem, tamisage du terreau d’un tronc creux, 28 ex. (Y.G);

Rothe Ecrite (2250 im), R.C:P 225 dusGN RS, 20c0y 1975. camicage

sous buisson de Philippia sp. 11 ex. (Y.G). Grande Montagne: Piste

Forestiere de la Plaine d’Affouches (vers 1000 m), 19.X.1969, tamisage

de terreau de tronc décomposé, 8 ex. (Y.G); Brùlé de Saint Paul (1800

m), 19.VII.1967, sous écorces, 1 ex. (Y.G); Hauts de Saint Paul, Route

x 4

ì°

Youn Ma

1 - Tronc de Tamarin des Hauts (Acacia heterophylla W.) a la Plaine des Cafres

(1700 m.). Biotope d’Acritus alticola Gomy (Cliché Y. Gomy).

du Maido, (1500 m), 29.V.1969, sous écorces de 'T'amarin des Hauts,

7 ex. (Y.G); idem, 3 ex. (H. Franz) Coll. HF; idem, (1600 m), 12.X.1969,

8 ex. (Y.G); Cirque de Cilaos (1200 m), 15.V.1952, 1 ex. (J. Hamon)

MNP; idem, Grand Matarum, (1500 m), 1.X1.1969, tamisage de terreau

dans un tronc décomposé, 23 ex. (Y.G); Brùlé de Saint Leu, Hauts

du Tévelave, Piste des Bénards (1600 m), 6.XI.1966, sous écorces de

HISTERIDAE 293

Tamarin des Hauts, 12 ex. (Y.G) (3 ex. MRAC); Plaine des Makes, C.D

20, P.K 11 (vers 1200 m), 30.V.1969, tamisage de bois décomposé,

2ex, (H. Franz) Coll. Hr; idem, (1500 m), 15.XI.1970, sous écorces

de Tamarin des Hauts, 1 ex. (Y.G); Forét de Bélouve, 23-26.1.1955,

14 ex. (Mission Franco-Mauricienne); Piton Bébour, 26.1.1955, 8 ex.

(Mission Franco-Mauricienne); Plaine des Marsoins, 25-26.1.1955, 2 ex.

(MFM); Piton des Neiges, Mare Kerveguen (2000 m), 28-29.I.1955

(MFM) 1 ex. (Les exemplaires de la MFM se trouvent au MNP).

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Fig. 6 - Striation et ponctuation des pro-, méso- et métasternum chez les Acritus

Le C. des iles Mascareignes:

a) A. alticola Gomy; b) A. pirata Gomy; c) A. courtoisi Gomy; d) A. komai Lewis;

e) A. copricola Coom.; f) A. tuberisternus Coom.

294 Y. GOMY

Acritus pirata Gomy (fig. 5,b; 6,b; 7,b)

Acritus pirata Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 575.

Répartition géographique: espèce endémique de l’île de La Réu-

nion.

Holotype: ile de La Réunion: Saint-Benoît, Harmonie, 25.V.1969,

tamisage de terreau dans un tronc de Pandanus utilis Bory décomposé.

(Y. Gomy). Exemplaire conservé au MRAC a Tervuren.

Paratypes: 11 exemplaires, mémes localité, date et récolteur que

l’holotype (2 ex. au MRAC).

Cette espece est connue aussi de la localité suivante:

Saint-Philippe, Le Baril, sous écorces trés fines de Pandanus utilis

Bory, 16.VIII.1967, 2 ex. (Y.G); idem, tamisage de terreau de troncs

décomposés de Pandanus, 15.11.1971, 6 ex. (Y.G), (cf photographie de

biotope).

Acritus courtoisi Gomy (fig. 5,c; 6,c; 7,c)

Acritus courtoisi Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 577.

Répartition géographique: espèce endémique de l’île Rodrigue.

Holotype: Ile Rodrigue: Port Sud-Est, 11.V.1972, tamisage de

terreau dans tronc de Pandanus sp. décomposé (Y. Gomy). Exemplaire

conservé au MRAC a Tervuren.

Paratypes: 2 ex. mémes localité date et récolteur que l’holotype.

Remarques: ces trois especes du genre Acritus LeC., nous pa-

raissent très intéressantes en raison de leur étroite parenté. Deux d’entre

elles, les plus voisines (A. pirata et A. courtoisi), semblent liées a la bio-

coenose des Pandanus: arbres des régions paléo-tropicales appartenant

a la famille des Pandanacées, ordre des Pandanales, classe des Mono-

cotylées, nom vernaculaire local « vacoas ». Il serait souhaitable a notre

avis de connaitre l’origine géographique des espèces de Pandanus peu-

plant l’archipel (Pandanus utilis Bory et Pandanus montanus Bory entre

autres pour l’île de La Réunion), afin de procéder dans ces régions a

des recherches précises sur leur biocoenose et de tenter une comparaison

qui se révélerait probablement riche d’enseignements.

A. pirata se rencontre a l’île de La Réunion, avec toute une série

d’espéces inféodées au méme biotope. Notons parmi les Coléopteres:

des Curculionidae Cossoninae: Proeces pandani Richard, Pseudostenotrupis

vacoai Richard; une espéces de Pselaphidae (en cours d’étude); des

HISTERIDAE 295

Ptiliidae: Kimoda globosa Johnson (gen. et sp. nov.), Bambara wagneri

(Dybas), Dipentium parvum Johnson (gen. et sp. nov.), Gomyella sim-

plex Johnson (gen. et sp. nov.), Ptinella parva Johnson (sp nov.); un

autre Histeridae d’un genre nouveau: Mascarenium kraulti Gomy; un

Merophystidae Derolathriinae appartenant également a un genre nouveau:

Gomya insularis Dajoz.

A. courtoisi vit a Vile Rodrigue en compagnie de Gomya insularis

et de plusieurs Cossoninae.

2 - Peuplement de Pandanus utilis Bory sur le littoral dans la région de Saint-Philippe

« Le Baril » - La Réunion (Cliché L. Mamet).

De son còté, Acritus alticola est la seule espèce d’Acritus de l’ar-

chipel découvert en altitude (au dessus de 1000 m). Elle est commune

et occupe tous «les Hauts» de La Réunion. Tout se passe comme si,

issue d’une espèce littorale, elle avait colonisé toutes les foréts d’alti-

tude sans rencontrer beaucoup de concurrence (Bacanius borbonicus

Gomy et Mascarenium uxoris Gomy pour les Histeridae). Nous pensons

aussi qu’elle devait alors occuper les régions moyennes aujourd’hui

presque totalement déboisées et remplacées par la culture de la canne

a sucre. Elle se trouve donc maintenant isolée en altitude.

Ces trois espèces s’ajoutent a la liste des microformes lignicoles

aisément transportables caractérisant une partie du peuplement des

iles océaniques.

296 Y. GOMY

Acritus komai Lewis (fig. 5,d; 6,d; 7,d)

Acritus komai G. Lewis, 1879, Ann. Mag. Nat. Hist. (5), IV. p. 461.

Syn: A. insularis Sharp, 1885, Proc. R. Soc. Dublin, 3: 129.

volitans Fall, 1901, Papers Calif. Acad., S. Francisco, VIII: 238.

apicestrigosus Bickhardt, 1921, Archiv. Fir. Naturg., p. 103 (Nov. syn.)

duchainei De Cooman, 1935, Trav. Lab. Ent. p. 93, fig. 2 (Nov. syn.); Y.

Gomy 1976, Bull. Soc. ent. Fr., 81: 2.

optatus De Cooman, 1947, Notes d’Ent. Chin. XI (9): 423.

. oregonensis Hatch, 1962, Univ. of Washington publ. in biol., 16 (3): 255

Nov. syn. (Hatch in litt. in Mazur Col. Cat. Hist. in litt.).

Da db

Fig. 7 - Ponctuation et striation du mésépiméron et de la plaque mésopostcoxale chez

les Acritus LeC. des îles Mascareignes:

a) A. alticola Gomy; b) A. pirata Gomy; c) A. courtoisi Gomy; d) A. komai Lewis;

e) A. copricola Coom.; f) A. tuberisternus Coom.

Fig. 8 - Région de la suture entre le métasternum et le premier sternite abdominal

chez A. tuberisternus Coom.

HISTERIDAE 297

Répartition géographique: espece décrite du Japon et dont nous

avons vu le type. Si toutes ces synonymies sont exactes (nous n’avons

pu verifier que celle d’A. optatus Cooman), Acritus Romai Lewis posse-

derait une très vaste répartition géographique: Région néarctique:

Orégon, Sud Californie. Région polynésienne: îles Hawai. Région éthio-

pienne: Natal, Cote d’Ivoire. Région paléarctique: Japon, Tunisie.

Région orientale: Chine, Vietnam, Indonésie, Inde, Sri-Lanka et, dans

la région qui nous occupe: île Maurice. A l’île Maurice, nous la con-

naissons des localités suivantes: Albion, plage, sous des algues, 21.1.1970,

1 ex. (Y. Gomy); Moka, 31.1.1942, 1 ex. (J. Vinson); Triolet, tamisage

de liticre dans une bergerie, 1 ex. 28.I.1971 (Y. Gomy).

Remarques: cette espece semble rare a l’île Maurice où seuls

trois exemplaires ont été récoltés. Son biotope ne paraît pas très fixé

puisque nous avons eu la surprise de la rencontrer sur la plage d’Albion,

sous un paquet d’algues. Sa découverte à Triolet au cours d’un tamisage

dans une bergerie, nous semble moins accidentelle car A. DE COOMAN

signale A. duchainei et A. optatus comme stercoraires, et les exemplaires

que nous avons vus de l’Inde et de Sri-Lanka ont été trouvés respective-

ment sous des meules de foin ou des tas d’herbes en décomposition ou

sous des bouses de buffles. La capture de J. Vinson 4 Moka en 1942

(sans indications de biotope), tendrait a prouver son acclimatation dans

Vile.

Acritus copricola Cooman (fig. 5,e; 6,e; 7,e)

Acritus copricola A. de Cooman, 1932, Bull. Mus., 2eme série, IV. (4): 402 et Rev. Fr.

d’ent. 1934, I. (2): 121 pour la correction de la fig.

Répartition géographique: espece décrite du Vietnam (Hoabinh

ex Tonkin), retrouvée en Inde, a Sri-Lanka, au Népal et a l’île Maurice.

Ile Maurice (fig. 10): Pointe aux Sables, dans un poulailler, 7.II.

1966, 4 ex. (Y. Gomy); idem, mais le 15.1.1971, 1 ex. (Y. Gomy); idem,

mais le 8.V.1971 1 ex. (C.M. Courtois); Flic-en-Flac, plage, sous des

paquets d’algues, 15.1.1971, 6 ex. (Y. Gomy) (1 ex. Coll. MRAC); idem,

mais sous écorces de Banian (Ficus benghalensis), 1 ex. (Y. Gomy).

Remarques: cette espèce vit, comme la précédente, sur le littoral

dans des biotopes qui ne semblent guère spécialisés. Sa découverte en

nombre (6 ex.) sur la plage de Flic-en-Flac, sous des paquets d’algues

est assez surprenante. La capture d’un seul exemplaire sous des écorces

298 Y. GOMY

de Banian (Ficus benghalensis) en compagnie de nombreux individus

d’A. tuberisternus Cooman, nous parait accidentelle. Par contre, le fait

de retrouver l’espèce plusieurs années de suite a des dates différentes

a la Pointe aux Sables, dans le méme biotope (poulailler), montre de la

part d’A. copricola une certaine prédilection pour ce milieu. A. DE Coo-

MAN (loc. cit. p. 403) la signale comme vivant sous les bouses. En A-

frique, A. rugosus Bickh., très proche de A. copricola, est aussi sterco-

raire. On l’a également signalé sur des tumeurs chancreuses de divers

végétaux.

Fig. 9 - Localités de capture des espèces des genres Halacritus Schm. et Acritus LeC.

à Vile de La Réunion.

HISTERIDAE 299

Acritus tuberisternus Cooman (fig. 5,f; 6,f; 7,f et 8)

Acritus tuberisternus A. de Cooman, 1932, Bull. Mus., 2eme Série, 4 (4), p. 397-398,

fig. 2; et 1934, Rev. Fr. Ent, 1 (2), p. 121 (pour la correction de la figure).

Répartition géographique: espèce décrite du Vietnam (ex Tonkin),

retrouvée a Sri Lanka, en Inde, Malaisie, Birmanie, Laos et a l’île

Maurice.

Ile Maurice: Palmar, 4.IV.1966 (J. Vinson), 3 ex. dans un cham-

pignon lignicole sur Ficus benghalensis; Balaclava, 25.V.1970 (C.M.

Courtois), 2 ex. tamisage; Flic-en-Flac, 15.VI.1970, 5 ex. tamisage

(C.-M. Courtois) Coll. J.T.; idem, mais le 15.1.1971 45 ex. (Y. Gomy)

sous écorces de Ficus benghalensis (nom vernaculaire Banian); Baie du

Tombeau, 7.1.1971, 1 ex. (Y. Gomy) au vol. Coll. mrac.

Remarques: Acritus tuberisternus Cooman est nouveau pour l’île

Maurice où il semble commun et exclusivement corticole. A. DE Coo-

MAN l’a trouvé aussi en très grand nombre au Vietnam sous les écorces,

et la mission suédoise a Sri Lanka le signale dans le méme biotope.

Acritus komai Lewis, Acritus copricola Cooman et Acritus tuberi-

sternus Cooman se récoltent sur le littoral dans des biotopes directement

ou indirectement liés aux activités humaines. Leur introduction acci-

dentelle a l’île Maurice ne fait aucun doute et il nous semble intéressant

de noter une origine asiatique probable pour au moins deux d’entre

eux, sinon les trois.

Genre Mascarenium Gomy (1978)

Gomy Yves, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 579.

Clé des espèces

1. Ponctuation générale peu marquée, éparse, non striolée. Insecte

paraissant lisse et brillant, mais de très courtes soies dressées sont

visible a un fort grossissement et en lumiére rasante, surtout dans

la moitié apicale des élytres. Grande taille relative: 1 mm. Cor-

ticole d’altitude (au dessus de 1000 m) .. Mascarenium uxoris Gomy

— Ponctuation générale accentuée, dense et striolée sur le disque

des élytres. Insecte avec de nombreuses soies dressées, courtes

mais visibles, sur les élytres, le pronotum, les pygidia. Très petite

taille: environ 0,6 a 0,7 mm. Corticole de littoral: espèce

paraissant liée a la biocoenose des Pandanus ................

SLIM ERE SD, MARE, bol SOUR NIISO Mascarenium kraulti Gomy

300 Y. GOMY

Limife des 5S00m

: + Cc A - ' L a

Halacrilus surcouli Gomy ME Acrifus tuberisternus Cooman

Acritus Komai Lewis o Aeritus Co pricola Coom

Fig. 10 - Localités de capture des espèces des genres Halacritus Schm. et Acritus LeC.

a Vile Maurice.

Mascarenium uxoris Gomy (fig. 11,a; 12; 3,c)

Mascarenium uxoris Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 580.

Répartition géographique: espèce endémique de l’île de La Réu-

nion où elle se cantonne comme Acritus alticola dans les restes de forét

primitive de moyenne et de haute altitude (au dessus de 1000 m) (fig. 13).

HISTERIDAE 301

Holotype: ile de La Réunion: Plaine des Makes (1400 m), 15.XI.

1970 (Y. Gomy) tamisage du terreau d’un tronc décomposé. Exem-

plaire conservé au MRAC a Tervuren.

Paratypes: 24 exemplaires, mémes localité, date et récolteur (2 ex.

MRAC; 2 ex. Coll. JT); idem, mais le Onzieme kilometre (1200 m), 1 ex.

(H. Franz) 30.V.1969, tamisage de bois décomposé. Coll. HF.

Nous connaissons également cette espèce des localités suivantes:

(fig. 13) Cilaos, « Grand Matarum » (1500 m), 6.VIII.1967, 3 ex. (Y.

Gomy) sous écorces de Pin; idem, 3 ex. 1.XI.1969 (Y. Gomy); Hauts

de Saint-Paul: Route du Maido (1400 m), 2 ex. IV.1968 (Y. Gomy)

Fig. 11 - Striation et ponctuation des pro-, méso- et métasternum chez les espèces

du genre Mascarenium: a) M. uxoris Gomy; b) M. kraulti Gomy.

Fig. 12 - Ponctuaticn et striation du mésépiméron et de la plaque mésopostcoxale

de M. uxoris Gomy.

302 Y. GOMY

sous écorces de Tamarin des Hauts (Acacia heterophylla W.). Grande

Montagne: Plaine d’Affouches, Gite (1200 m) 1 ex. 1.XI.1971 (Y.

Gomy), tamisage d’humus et de terreau d’un tronc décomposé. Plaine

des Cafres: Notre-Dame de la Paix (vers 1500 m), 8 ex. 31.XII.1970

(Y. Gomy), tamisage du terreau de troncs décomposés; idem (vers

1700 m) 2 ex. 28.XII.1971, sous écorces de Tamarin des Hauts; Forét

de Bélouve, 23-26.1.1955, 1 ex. (Mission Franco-Mauricienne) (MNP).

3 - Biotope d’Acritus pirata Gomy et de Mascarenium kraulti Gomy sur le littoral a

Saint-Philippe « Le Baril » - La Réunion (Trone de Pandanus utilis Bory) (Cliché L.

Mamet).

HISTERIDAE 303

Mascarenium kraulti Gomy (fig. 11,b)

Mascarenium kraulti Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 583.

Répartition géographique: espèce endémique de l’île de La Réu-

nion (fig. 13)

Holotype: île de La Réunion: Saint-Philippe, « Le Baril », 10.II.

1965 (Y. Gomy) sous des écorces très fines de Pandanus utilis Bory.

Exemplaire conservé au MRAC a ‘Tervuren.

Paratypes: 12 exemplaires, mémes localité, date et récolteur (2 ex.

MRAC, 2 ex. Coll. JT); 11 ex. idem mais le 15.11.1971, tamisage de ter-

reau dans Pandanus décomposé. (Y. Gomy); 2 ex. idem mais le 23.II.

1972, méme biotope. (Y. Gomy).

Remarques: Mascarenium uxoris vit aux mémes altitudes et a

peu près dans les mémes conditions qu’Acritus alticola, cependant il

semble beaucoup plus rare. La série la plus importante, a laquelle ap-

partient l’holotype, fut récoltée en tamisant le tronc décomposé d’un

arbre caractérisé par la couleur nettement rouge de son bois et par le

fait qu’il se séparait et se coupait de lui-méme sans efforts dans le tamis,

un peu comme du charbon de bois (?). Les trois premiers exemplaires

de M. uxoris furent récoltés à Cilaos, sous des écorces d’une grosse

souche de « Pin ». Le fait mérite d’étre noté quand on connaît l’extréme

rareté de ces arbres à La Réunion, les seuls beaux individus que nous

connaissions se trouvaient dans la région du « Grand Matarum », non

loin de Cilaos, et n’étaient pas coupés depuis longtemps en 1967 lors

de notre premier passage. Deux ans plus tard, nous retrouvions trois

exemplaires de M. uxoris dans les mémes lieux et les mémes conditions.

Mascarenium Rraulti paraît lié a la biocoenose des Pandanus, il

est rare et actuellement localisé au littoral sud-est de Tile.

Ces deux espèces, endémiques de l’île de La Réunion, indépen-

damment du fait qu’elles appartiennent aussi a un genre endémique,

présentent le plus grand intérét:

On ne peut en effet s’empécher de comparer les couples d’espèces

(M. kraulti - M. uxoris) et (A. pirata - A. alticola). Dans les deux cas:

— Les espèces sont nettement parentes et très proches l’une de l’autre.

— Les especes littorales (M. kraulti - A. pirata), très petites et très

ponctuées, semblent liées a la biocoenose des Pandanus, elles sont

rares et localisées.

— Les espèces d’altitude (M. uxoris - A. alticola), proportionnellement

beaucoup plus grosses et à ponctuation éparse, restent corticoles,

304 Y. GOMY

Limile des

1000 m

@ Mascarenium uxoris Gomy O MNascarenium kraulti Gomy

Fig. 13 - Localités de capture des espèces du genre Mascarenium Gomy a Vile de La

Réunion.

mais possedent des habitats variables et sont beaucoup plus com-

munes et dispersées (voir carte fig. 13).

Les remarques faites a propos d’A. alticola, s’appliquent aussi a

M. uxoris.

P. Rivas (1952) a montré l’importance considérable des apports

marins dans les origines du peuplement végétal de l’île de La Réunion.

(fig. 14). Les courants de surface qui atteignent les còtes réunionnaises

et qui ont traversé l’Océan Indien de part en part, ont, suivant les sai-

sons, soit longé les còtes sud de l’Australie, soit les còtes nord. Ils

peuvent méme venir de beaucoup plus loin encore (iles du Pacifique).

La possibilité d’apports directs de troncs, d’épaves, de semences, dans

le sens iles du Pacifique-Malaisie-Còtes australiennes-Archipel des

Mascareignes-Madagascar, est donc grande. Par ailleurs, le temps mis

pour franchir de telles distances n’est pas considérable: des ponces de

HISTERIDAE 305

l’île de Krakatau, après l’explosion de son volcan le Perbuatan en 1883,

mirent a peu près un an pour parvenir sur les còtes comoriennes.

L’ile de La Réunion possede des sites bien connus d’atterrisse-

ments d’épaves: le littoral du Grand Brùlé, l’Anse des Cascades, la

région de Saint-Gilles-les-Bains. Or, il se trouve que Pandanus utilis

Bory, est particulierement abondant dans le sud-est de l’île (Saint-

Joseph. Saint-Philippe), dans l’est (Bois-Blanc, Sainte-Rose, Saint-

Benoît) et que les stations de capture d’Acritus pirata (Saint-Benoit

Fig. 14 - Les principaux courants marins intéressant l’Océan Indien occidental

(d’après P. Rivals).

«Harmonie », Saint-Philippe «Le Baril») et de Mascarenium kraulti

(Saint-Philippe « Le Baril»), se situent justement dans des zones d’at-

terrissements d’épaves. De là a penser que ces deux espèces pourraient

avoir été introduites dans l’île avec leur plante hòte (Pandanus), par des

courants marins, et qu’elles seraient alors originaires de l’archipel Ma-

lais ou de l’Australie, il n’y a qu’un pas. Nous le franchissons en n’ac-

cordant a ce raisonnement qu’une valeur d’hypothése de travail. Cette

hypothese pourrait se vérifier en étudiant plus systématiquement la

biocoenose des Pandanus en Australie et en Malaisie.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 20

306 Y. GOMY

La seconde conséquence logique pourrait alors étre qu’ Acritus

alticola et Mascarenium uxoris soient directement issus d’ Acritus pirata

pour l’un, et de Mascarenium kraulti pour l’autre ( ?). Ils auraient évolué

en s’adaptant a de nouveaux biotopes et en colonisant les « Hauts »

de l’île de La Réunion sans rencontrer de concurrence sérieuse ( ?).

SAPRININAE

Cette sous famille ne compte actuellement que deux tribus: celle

des Myrmetini créée pour le genre européen Myrmetes Marseul, ne

comptant lui-méme qu’une seule espèce myrmécophile bien indivi-

dualisée: M. piceus (Payk.); et celle des Saprinini, très homogene, re-

présentée dans le monde entier et groupant de nombreux genres dont

les espèces possedent en commun une striation dorsale caractérisée et

spécifique et un corps plus ou moins ovale, très souvent bronzé avec

des reflets métalliques.

Dans l’archipel des Mascareignes, la tribu des Saprinini compte

quatre genres.

Clé des genres

1. Prosternum en forme de proue émoussée, sans région plane li-

mitée par les stries prosternales internes. Ces stries prosternales

internes sont régulièrement divergentes et atteignent le sommet

n dici RTAS POSTA AZIONA - PIREO Genre Euspilotus Lewis

Les fovéoles préapicales du prosternum non unies entre elles.

(Sous genre Hesperosaprinus Wenzel)

— Prosternum avec une région plane plus ou moins large, limitée

par les stries prosternales internes qui n’atteignent pas le sommet

fap Maglie ORD lil nd ee a Re 2

2. Téte sans carène transversale relevée entre le front et l’épistome

i A dial ionici sz Genre Saprinus Erichson

— Téte avec une carène transversale séparant le front de l’épistome

(Gorle onorato esci 3

3. Front plus ou moins finement ponctué, sans sillon transversal en

forme de chevron ou d’accolade (fig. 15,c); tibias intermédiaires

et postérieurs avec seulement 3 ou 4 forts spinules sur le bord

externe et vers l’apex. Tailles relativement petites (environ 2 mm)

SE VERI SRO RR, MED Genre Hypocacculus Bickhardt

HISTERIDAE 307

Front lisse avec un ou deux sillons transversaux en forme de

chevron ou d’accolade (fig. 15,d); tibias intermédiaires et posté-

rieurs portant 2 a 3 rangées de tres forts spinules sur leur bord

externe et a l’apex. Tailles plus grandes (environ 3 mm) ....

Genre Hypocaccus ‘Thomson

Fig. 15 - Tétes de Saprininae: a, Saprinus erichsoni Marseul; b, Saprinus splendens

(Payk.); c, Hypocacculus metallescens (Er.); d, Hypocaccus brasiliensis (Payk.).

308 Y. GOMY

Genre Euspilotus Lewis (1907)

G. Lewis, 1907, Ann. Mag. Nat. Hist., 19, p. 320; R.L. Wenzel, in Arnett, 1962, Beetles

of the U.S.A., p. 375.

Genre dont les espèces appartiennent presque exclusivement aux

faunes Néarctique et Néotropicale. Il n’est représenté dans l’archipel

des Mascareignes que par une seule espèce (très rare), récoltée dans

Pile de La Réunion.

Euspilotus (Hesperosaprinus Wenz.) modestus (Er.)

comb. nov. (fig. 16,c,f)

Saprinus modestus Erichson in Klug, 1834, Jahrb. Insectenkunde, 1, p. 187.

Saprinus modestus A. de Marseul, 1855, Mon. Hist., 18, p. 477, fig. 97.

Espèce enigmatique (pour la région considérée). Elle n’est connue

de Vile de La Réunion que par deux exemplaires seulement, trouvés a

environ un siècle d’intervalle. Elle ne peut se confondre avec Saprinus

basalis Fairm. de Madagascar (fig. 16,b,e). Son origine sud-américaine

ne fait aucun doute, mais il est très intéressant de noter que l’espèce

a dù trouver à La Réunion les conditions nécessaires à sa survie. Elle

s’ajoute a une nouvelle espèce de Ptiludae: Acrotrichis (Ctenopteryx)

confusa Johnson (sous presse), décrite de La Réunion mais connue

également de l’état de Santa Catarina au Brésil, et probablement im-

portée dans l’îile avec le Goyavier de Chine (Psidium cattlevanum).

Nous donnons ici une nouvelle description de cette espèce sur nos

exemplaires de La Réunion.

Suborbiculaire, noir, brillant. Pattes brun rouge foncé; antennes

à scape renflé, noir; funicule brun rouge assez clair; massue brun rouge

foncé, presque noire. Second article des antennes bien individualisé,

aussi long que large. Téte densément et assez fortement ponctuée

(points séparés les uns des autres par un a deux de leurs diamètres),

caractérisée par la présence d’un plus gros point enfoncé au niveau du

tiers basal du front. Strie marginale nette dans sa région basale, effacée

sur les còtés, plus ou moins distincte devant où la ponctuation devient

rugueuse et striolée et forme une sorte de triangle pénétrant nettement

l’épistome. Celui-ci, en dehors de ce triangle rugueux est ponctué

comme le front.

Pronotum court, beaucoup plus large que long, bisinué à la base,

oblique sur les còtés, échancré en devant, avec les angles arrondis;

HISTERIDAE 309

strie marginale forte et large sur les còtés, s’écartant legerement du bord

au niveau des angles antérieurs, plus fine derrière la téte, mais non

interrompue; ponctuation fine et éparse sur le disque, progressivement

plus accentuée sur les còtés, elle devient très forte, dense, large et par-

fois méme un peu striolée au niveau du tiers marginal antérieur où

l’on peut distinguer une très légère fovéole, elle s’affine de nouveau le

long des bords du pronotum et antérieurement; la base est soulignée

par une ou deux rangées de points plus gros envahissant aussi une très

légere dépression antéscutellaire.

Ecusson très petit, triangulaire.

Elytres (fig. 16,c) courts, mais un peu plus longs que le pronotum,

dilatés à l’épaule, bisinués latéralement et rétrécis au sommet; ponctua-

tion forte et dense dans la moitié postérieure, finement striolée dans

peter

Teast yy

fring lt us

pit va

ArpnphAA_

Fig. 16 - a,b,c, élytres de: a, Saprinus chalcites (Ill.); b, Saprinus basalis Fairm.; c,

Euspilotus modestus (Er.). d,e,f, régions pro-, méso- et métasternales des mémes espéces.

Le quart apical, s’affnant progressivement sur les bords latéraux, anté-

rieurement et surtout sur un large espace juxta-scutellaire où elle se

transforme en pointillé épars. Strie suturale arquée à la base et réunie

a la quatrième strie dorsale (l’arc est ponctué crénelé), s’interrompant

nettement au niveau du quart apical. Première strie dorsale longue,

dépassant la moitié de l’élytre, seconde paralléle 4 la première mais un

310 Y. GOMY

peu plus courte, troisieme et quatrieme parallèles, s’interrompant a la

moitié de l’élytre. Strie humerale fine, obsolete, hachée en plusieurs

troncons sécants. Strie subhumérale externe réduite a un très court

rudiment basal rejoignant la strie marginale dans l’angle humeral.

Strie subhumérale interne très courte, réduite 2 un rudiment. Plusieurs

petites strioles basales sont également visibles dans la moitié externe.

Strie marginale forte, bien marquée, ponctuée, s’interrompant en posi-

tion de strie apicale dans le tiers externe de la région sommitale des

élytres. Epipleures finement pointillés dans la région humérale, très

finement striolés postérieurement, avec une strie épipleurale externe

entière, fine, bordant de près l’extrème bord élytral.

Pygidia fortement et densément ponctués, (les points distants les

uns des autres par l’équivalent d’un ou un et demi de leurs diamètres).

Prosternum étroit, en proue émoussée, étranglé latéralement au

milieu par les fossettes destinées a recevoir les massues antennaires;

enticrement, finement et éparsément ponctué. Stries prosternales in-

ternes nettes, profondes, convergentes entre les hanches, puis divergentes

en V et se jetant chacune dans un gros point enfoncé situé environ au

cinquièeme antérieur. Stries prosternales externes en forme de lyre, se

rejoignant antérieurement peu distinctement en longeant de pres le

bord du prosternum (fig. 16,f).

Mésosternum entiérement et éparsément ponctué, les points plus

forts que ceux du prosternum; strie mésosternale forte, entière, bisinuée

antérieurement; suture méso-métasternale marquée par une strie en

forme de créneaux comme chez S. basalis Fairm. Métasternum finement

pontillé antérieurement et sur le disque jusqu’au bord de la strie méta-

sternale latérale, avec quelques points plus gros devant les hanches

postérieures; marqué par une très fine strie médiane; strie métasternale

latérale longue, droite, légèrement recourbée vers l’intérieur a l’apex,

ponctuée, n’atteignant pas tout a fait la hanche postérieure, rudiment

externe complétement indépendant, long, ponctué, partant de la suture

mésépimérale, s’affinant 4 l’apex et se recourbant vers l’extérieur sans

atteindre non plus le bord externe de la hanche postérieure. Plaque

méso-postcoxale, bordure externe du métasternum et mésépiméron

entiérement couverts d’une ponctuation forte, large et dense, presque

rugueuse. Premier sternite abdominal long, finement pointillé, avec

seulement quelques points plus gros dans les angles près des hanches

postérieures; caractérisé par la présence de deux stries profondes,

HISTERIDAE 311

obliques, ponctuées, débutant prés des angles formés par la suture

métasternale et les hanches postérieures et s’effacant avant d’atteindre

la suture avec le second sternite abdominal.

Tibias antérieurs dilatés et arrondis, portant 9 denticules sur le

bord externe, un petit denticule apical et de trés fines soies sur le bord

interne. Tibias intermédiaires dilatés modérément, portant trois rangées

de forts spinules (deux rangées sur l’aréte externe et une sur une aréte

visible seulement de dessous). Bord interne avec de petits spinules,

l’apex en porte deux plus importants. Tibias postérieurs avec aussi

trois rangées de spinules, les deux spinules apicaux rapprochés et plus

forts. Tarses de cing articles portant chacun un fort spinule acéré.

Long: 3 a 3,5 mm. (Téte et pygidia exclus).

Répartition géographique: espece décrite du Brésil (Para, Mal-

donado). Uruguay. Vénézuela. Ile de La Réunion.

Ile de La Réunion: Coll. Ch. Coquerel in Coll. L. Fairmaire 1906.

Museum national Paris. Cet exemplaire ne porte pas d’indications de

localités ni de date. Ch. Coquerel fit plusieurs séjours a La Réunion

entre 1846 et 1867. Le premier exemplaire de cette espèce a donc été

trouve depuis plus d’un siècle. C’est aussi le premier Histeridae connu

de l’archipel.

Nous avons eu la grande chance de pouvoir prendre à notre tour

un second exemplaire à Saint-Gilles-Les-Bains, le 24.III.1965, sous

un petit cadavre. Exemplaire demeuré malheureusement unique malgré

nos recherches ultérieures. Il serait bien sùr intéressant de récolter de

nouveaux exemplaires de cette très rare espèce afin que l’on puisse

étudier le huitieme sternite abdominal et l’édéage du male et comparer

avec des exemplaires en provenance de l’Amérique du Sud.

Genre Saprinus Erichson (1834)

Erichson, in Klug, 1834, Jahrb. Ins., p. 172; S.A. de Marseul, 1855, Mon. Hist. p. 327;

H. Bickhardt, 1921, Archiv. f. Naturges, 87, p. 109.

Genre groupant plusieurs centaines d’espèces réparties sur tous

les continents. Seules trois espéces sont présentes dans l’archipel. Elles

vivent sur le littoral, aux dépens des larves de Dipteres pullulant sous

les petits cadavres. Elles semblent avoir une nette préférence pour les

biotopes où le sable domine et on les capture fréquemment sur les plages.

312

Y. GOMY

Leur importation, tant a l’île Maurice qu’a l’île de La Réunion, ne fait

aucun doute.

Clé des especes

Espèces de grande taille relative (5 mm et plus) ............ 2

Espéces de“taille-micricttea Sim STO I I, O 3

Insecte bleu verdatre métallique, luisant, doré sur le pronotum

ieri gels, hens Nat se rode Saprinus splendens (Payk.)

Insecte noir avec les élytres ornés d’une tache apicale blanche

ou jaunatre, bilobée en devant ...... Saprinus erichsoni Marseul

Insecte bronzé doré à reflets métalliques. Pronotum présentant

au bord antérieur deux fossettes distinctes, symétriques, situées

a peu pres en face des yeux. Strie suturale des élytres entière, rejoi-

gnant l’apicale qui est complete (fig. 16,a) Saprinus chalcites (Ill.)

Saprinus splendens (Payk.) (fig. 15,b; 17,a)

Hister splendens Paykull, 1811, Monogr. Hister., p. 53, tab. 4, fig. 7; S.A. de Marseul,

1855, Mon. Hist., p. 380; H. Bickhardt, 1921, Archiv. f. Naturg., p. 116; H. Desbordes,

1915, Ann. Soc. ent. Fr. 84, p. 492; G. Dahlgren, 1967, Opusc. ent., 32, p. 214.

Espèce très facilement reconnaissable dans la faune malgache

(sensu lato) par sa taille et surtout par sa belle couleur bleu-vert mé-

tallique.

Fig. 17 - Huitième sternite abdominal et extrémité du pénis (d’après G. DAHLGREN);

Saprinus splendens (Payk.); b, Saprinus chalcites (Ill.); c, Saprinus erichsoni Mars.

HISTERIDAE 313

Nous profitons de l’occasion qui nous est offerte pour signaler

une variété inédite de Saprinus splendens: certains exemplaires ne possè-

dent aucun rudiment de quatrième strie dorsale. Nous donnons a ces

exemplaires le nom de S. splendens var. obsoleta nov.

Nous n’avons vu pour le moment cette variété que de l’archipel

des Seychelles, mais nous pensons qu’elle doit se trouver aussi un peu

partout avec les exemplaires normaux.

Matériel étudié: 10 exemplaires. Iles Seychelles: Holotype: Mahé

Sud, Anse La Mouche, 1-15.VIII.1972 (P.L.G Benoît et J.J Van Mol).

Col: Y.G.

Paratypes: 9 exemplaires, 7 ex. mémes localité, date et récolteurs

que l’holotype (6 ex. MRAC) et 2 ex. Mahé Sud, Les Canelles, 11.VII.1972

(P.L.G. Benoit et J.J. Van Mol) (1 ex. Coll. mrac).

Répartition géographique: Saprinus splendens a une très vaste ré-

partition géographique, l’espèce est connue de l’Afrique tropicale et

australe: Afrique du Sud, SW africain, Rhodésie, Mozambique, Kénya,

Tanzanie, République de Djibouti, Yémen, Arabie Saoudite, Ethiopie,

Congo-Kinshasa, Còte d'Ivoire, Mali, Sénégal. Madagascar, iles Sey-

chelles (première citation pour cet archipel), ile Maurice.

A Vile Maurice, S. splendens est connu des localités suivantes:

Port-Louis, 1 ex. (P. Carosin) 1897, Coll. P. Carié. MNP; Terre-Rouge,

1 ex. (D’Emmerez de Charmoy) 1897, Coll. P. Carié. mnp: Mon Loisir,

1 ex. II.1935, (J. Vinson); Trou d’Eau Douce, 1 ex 8.II.1936 (J. Vin-

son’; Beau-Bassin, 2 ex. IV.1941 (J. Vinson) (1 ex. Coll. jr); Mauritius,

sans indication, 7 ex. (G. Antelme); Baie du Tombeau, 9 ex. 9.1.1971,

plage, sous petits cadavres de poissons (Y. Gomy) (1 ex. MRAC); Fort-

William, 2 ex. 21.IV.1971, sous petits cadavres de poissons (C.M.

Courtois) Coll. cmc.

Nos efforts pour découvrir cette espèce a l’île de La Réunion sont

demeurés vains et nous pensons qu’elle n’a pas encore été introduite

dans cette ile.

Saprinus erichsoni Marseul (fig. 15,a; 17,c)

Saprinus erichsoni S.A. de Marseul, 1855, Mon. Hist., p. 363, t. 15, fig. 8; H. Desbordes,

1915, Ann. Soc. ent. Fr. 84, p. 492; G. Dahlgren, 1969, Opusc. ent. 34, 3, p. 260.

Espèce très facilement reconnaissable par ses taches bilobées

blanches ou jaunatres a l’apex des élytres.

314 Y. GOMY

Répartition géographique: connue seulement de la région mal-

gache (sensu lato): Madagascar, iles Seychelles, ile Maurice, ile de La

Réunion. Distribution dans l’archipel: tle Maurice: Port-Louis, 2 ex.

(P. Carosin) 1898. Coll. P. Carié MNP; Beau-Séjour, 2 ex. (P. Carosin)

1898. Coll. P. Carié. MNp; Maurice, 1 ex. (ex .Coll. Ancey) sans indi-

cation. Coll. jr; Mauritius, 4 ex. (G. Antelme) sans indication; Black

River, 1 ex. (G. Regnard) 1930; Mont Loisir, 1 ex. II.1935 (J. Vinson);

Baie du Tombeau, 3 ex. 9.1.1971, plage, sous cadavres de poissons (Y.

Gomy); Fort-William, 1 ex. 7.IV.1971, sous cadavre de poisson (C.M.

Courtois) Coll. cmc.

Ile de La Réunion: Saint-Gilles-Les-Bains, mars, avril, aoùt

et novembre entre 1965 et 1967, sous petits cadavres, 63 ex. (Y. Gomy)

(11 ex. Coll. JT, 2 ex. MRAC); Saint-Paul, 3 ex. IV.1965, sous cadavre

de chat (Y. Gomy). Espèce nouvelle pour l’île de La Réunion.

Saprinus chalcites (Illiger) (fig. 16,a,d; 17,b)

Hister chalcites Illiger, 1807, Mag., 6, p. 40; Saprinus chalcites S.A. de Marseul, 1856,

Mon. Hist., p. 445; H. Bickhardt, 1921, Archiv. f. Naturg., p. 122; G. Dahlgren, 1968,

Opusc. ent. 33, (1-2), p. 84.

Répartition géographique: espèce à vaste répartition géogra-

phique: Pourtour de la Méditerranée, iles Canaries, Sahara, Arabie,

Yémen, Caucase, Afghanistan, Asie Centrale, Inde, Mascate, Mauri-

tanie, Sénégal, Mali, Kénya, Tanzanie, S-W Africain, Australie. Ma-

dagascar, ile Maurice, ile de La Réunion. Distribution dans l’archipel:

ile Maurice: Baie du Tombeau, 5 ex. 9.1.1971, plage, sous cadavres

de poissons (Y. Gomy); Fort-William, 8 ex. 21.IV.1971, sous cadavres

de poissons (C.M. Courtois) (4 ex. Coll. cmc).

Ile de La Réunion: Saint-Paul, 12 ex. mai 1952, sous des bouses

(J. Hamon) (4 ex. MNP); idem, « l’Eperon » (200 m), 15.VI.1952, sous

bouse, 1 ex. (J. Hamon) Coll. MNP; idem, 5 ex. 19.1.1965, sous des

bouses (Y. Gomy); Saint-Gilles-Les-Bains, 26 ex. en janvier, février,

mars, aoùt, novembre, décembre entre 1964 et 1967, sous des bouses,

des excréments humains, des petits cadavres (Y. Gomy) (5 ex. Coll.

JT); La Saline-Les-Bains, 3 ex. 21.1V.1965, plage, sous cadavres de

poissons. (Y. Gomy); Ravine des Trois Bassins, 5 ex. en novembre,

décembre, janvier 1964 et 1965, sous des bouses (Y. Gomy). Espece

nouvelle pour l’archipel des Mascareignes, elle semble commune sous

les petits cadavres et les bouses des régions sèches et sablonneuses de

l’ouest des deux îles. Elle devrait se trouver sur tout le littoral.

HISTERIDAE 315

Genre Hypocacculus Bickhardt (1916)

H. Bickhardt, in Wytsman, 1916, Gen. Insect. p. 95.

Ce genre ne compte que trois espèces dans l’archipel, toutes trois

connues que par un seul exemplaire. Comme pour les Saprinus, leur

importation par l’homme ne fait aucun doute et l’on peut méme, dans

état actuel de nos connaissances, considérer leurs captures comme

accidentelles. ù

Clé des espèces

1. Front finement et éparsément ponctué (subg. Hypocacculus s. str.) 2

Front généralement grossièrement et densément ponctué (subg.

Deen, ete Sue Peers HORE We eRhe nd, POS 3

2. Ponctuation élytrale éparse dans la moitié postérieure, sauf sur

une étroite bande apicale où elle devient forte et dense. Stries

dorsales profondément ponctuées, très longues, atteignant les

quatre-cinquieme de la longueur des élytres (fig. 18,a et b) ..

<A D Vee PZA Di RAR 1 (fe H. (s.str.) metallescens (Er.)

3 Dessus du corps assez densément et assez fortement ponctué par-

tout. Stries prosternales externes se jetant dans les petites fos-

settes préapicales obliques, les internes cessant brusquement au

niveau des 3/4 antérieurs (fig. 18,g) H. (Nessus Reich.) grandini Mars.

— Dessus du corps ponctué mais éparsément et très finement (sauf

dans le tiers apical) et laissant apparaître des régions lisses (mi-

roirs). Stries prosternales externes passant à proximité des petites

fossettes préapicales obliques, les internes se poursuivant presque

jusqu’au sommet (fig. 18,h) .. H. (Nessus Reich.) vulturnus Reich.

Hypocacculus (s. str.) metallescens (Erichson) (fig. 18,a,b)

Saprinus metallescens Erichson, 1834, in Klug, Jahrb. Ins., p. 192.

Hypocacculus (s. str.) metallescens Reichardt, 1932, Mittel. zool. Mus. Berlin p. 105.

Répartition géographique: espèce à très vaste répartition. Elle est

connue d’Europe méridionale, d’Afrique du Nord, Arabie, Asie mi-

neure, Transcaucasie, Turkestan, Afghanistan, îles Canaries, Ethiopie

Tanzanie, Kénya, Afrique du Sud, République Centre Africaine, Ré-

publique du Tchad, République Voltaique, Sénégal, Mali. Ile Maurice.

Espèce nouvelle pour l’île Maurice et pour la région malgache

(sensu lato), elle n’a été trouvée qu’en un seul exemplaire qui diffère

316 Y. GOMY

de la description originale par sa couleur noir-mat (insecte probable-

ment vieux et usé), et surtout par la présence d’un rudiment de strie

subhumérale interne au milieu (fig. 18,b).

Ile Maurice: Beauséjour Mapou, 1896 (P. Carosin). Coll. Y.G.

Hypocacculus (Nessus Reich.) grandini (Marseul) (fig. 18,c et g)

Saprinus grandini S.A. de Marseul, 1870, Ann. Soc. ent. Fr., 14, p. 117.

Saprinus grandini H. Desbordes, 1916, Ann. Soc. ent. Fr., 84, p. 493.

Hypocacculus grandini H. Bickhardt, 1921, Archiv. f. Naturg. 37, p. 134.

H. (Nessus Reich.) grandini A. Reichardt, 1932, Mittel. Mus. Berlin, 18, p. 118.

Répartition géographique: espèce décrite du Sénégal, se trouve

aussi au Cap, Tanzanie, Congo, Angola, Soudan. Ile Maurice.

Fig. 18 - a,b,c,d et e, élytres de: a, Hvpocacculus (sensu stricto) metallescens (Er.)

d’après H.E. Hinton; b, Hypocacculus (sensu stricto) metallescens (Er.) d’un exemplaire

de Vile Maurice; c, Hypocacculus (Nessus) grandini Mars.; d, Hypocacculus (Nessus)

vulturnus Reich.; e; Hypocaccus brasiliensis (Payk.). f,g,h et i, régions pro-, méso- et

métasternales des mémes espèces.

HISTERIDAE 317

Ile Maurice: Pointe aux Sables, 1 ex. 15.1.1971, dans un poulailler

(Y. Gomy). Espéce nouvelle pour l’archipel et pour la région malgache

(sensu lato).

Hypocacculus (Nessus Reich.) vulturnus Reichardt

(fig. 18,d,h)

Hypocacculus (Nessus Reich.) vulturnus A. Reichardt, 1932, Mittel. zool. Berlin, 18, p. 51.

Répartition géographique: espèce décrite du Cap, retrouvée au

Zaire. Ile de La Réunion.

Ile de La Réunion: Ravine des Trois-Bassins, 8.XII.1965, sous

une bouse sèche, 1 ex. (Y. Gomy).

Espèce également nouvelle pour l’archipel et pour la région mal-

gache (sensu lato).

Genre Hypocaccus Thomson (1867)

C. Thomson, 1867, Skand. Col., 9, p. 400; J. Schmidt, 1855, Berl. ent. Zeitschr., 29,

p. 302.

Ce genre ne compte dans l’archipel des Mascareignes qu’une

seule espèce a très vaste répartition et, comme pour les autres Sapri-

ninae, son introduction accidentelle par l’homme est quasi certaine.

Hypocaccus brasiliensis (Paykull) (fig. 18,e,1)

Hister brasiliensis G. de Paykull, 1811, Monogr. Hister., p. 66; Saprinus apricarius

Erichson, 1834, in Klug., Jahrb. Insect., p. 194; Hypocaccus brasiliensis G. Dahlgren,

1969, Entom. Tidskr., p. 64.

Cette espece se reconnait facilement par son front lisse avec deux

chevrons bien visibles (fig. 15,d), par sa ponctuation élytrale fine et

serrée, remontant parfois dans les intervalles des stries externes jusqu’a

la base (fig. 18 e), par sa couleur bronzé-doré, par ses tibias antérieurs,

par la forme et la striation de son prosternum (fig. 18,1) et par sa taille

relativement plus grande que celle des Hypocacculus. Il affectionne le

sable et vit sous les petits cadavres et autres matières en décomposition

où il se nourrit des larves de Diptères.

318 Y. GOMY

«a Acrilos courtoisi demo

oO Fibrazomerpnas

aFomarivs Sarg

® Hypocaccus

bras liensis Faye)

Limile oes 3Boc-

Fig. 19 - Localités de capture des espèces des genres Acritus, Abraeomorphus et Hy-

pocaccus a Vile Rodrigue.

Répartition géographique: Insecte probablement sub cosmopolite,

il est connu de la plus grande partie de l'Europe: régions méditerra-

néennes, ile Madere, iles Acores, iles Canaries; de l’Afrique au sud

du Sahara: Angola, Afrique du Sud, Mozambique, Tanzanie, Kénya,

Zaire, République Centre Africaine, Cote d’Ivoire, Guinée, Sénégal,

Mauritanie, République de Djibouti; Inde, Sri-Lanka, Vietnam, For-

mose, Archipel Malais; iles Philippines; Amérique du Nord et Amé-

rique du Sud; iles de La Société. Madagascar, iles Seychelles, La

Réunion, ile Maurice, ile Rodrigue.

Distribution dans l’archipel: ile Maurice: Mon Loisir, II.1935,

1 ex. (J. Vinson); Roche Bois, 10.III.1963, 1 ex. (C.M. Courtois) Coll.

cmc; Fort-William, 8.VI.1964, 12 ex. (C.M. Courtois) (5 ex. Coll.

HISTERIDAE 319

cMc); Souillac, 16.1.1966, 11 ex. (Y. Gomy) (2 ex. Coll. JT); Baie du

Tombeau, 9.1.1971, 23 ex. (Y. Gomy).

Ile de La Réunion: Saint-Gilles-Les-Bains, 55 ex. (Y. Gomy),

en janvier, mars, mai, aout, octobre, novembre et décembre, entre 1964

et 1967, sous excréments et petits cadavres (13 ex. Coll. JT);Saint-Paul,

19.1.1965, 5 ex. (Y. Gomy), sous débris végétaux (2 ex. Coll. JT); La

Saline-Les-Bains, 21.I1V.1965, 1 ex. et 16.1.1973, 2 ex. (Y. Gomy),

plage, sous petits cadavres; Saint-Joseph, 27.11.1972, 1 ex. (Y. Gomy),

«La Cayenne », tamisage de Pandanus décomposés et de terreau d’A-

gave.

Ile Rodrigue: Port Sud-Est, 11.V.1972, 2 ex. (Y. Gomy), plage,

sous des bouses; Anse aux Anglais, 14.V.1972, 34 ex. (Y. Gomy), plage,

sous excréments.

Hypocaccus brasiliensis (Payk.) est nouveau pour Vile de La Réu-

nion et pour l’île Rodrigue.

DENDROPHILINAE

Quatre genres, appartenant a trois tribus de cette sous-famille,

sont représentés dans l’archipel des Mascareignes.

Clé des genres

1. Corps ovale et tres convexe, élytres recouvrant apparemment

l’abdomen en entier (vus de dessus). Pas de scutellum. Espèces

de tres petites tailles-(environ | mm) Bacanuni™®......... «- 2

— Corps allongé et plus ou moins aplati. Elytres tronqués. Espèces

pres; stances. -Pendropmiimi. Paromalini 0... ..0 3

2. Elytres sans strie sub-humérale. Ponctuation générale constituée

d’un mélange de gros et de petits points. Mésosternum traversé

par une strie ponctuée plus ou moins arquée. Mentonnière courte

PECE O ee ee gr. Abraeomorphus Reitter

— Elytres avec une strie sub-humérale plus ou moins développée.

Ponctuation simple. Mésosternum sans strie transversale. Men-

pico seveloppiee 0, IR n Bacanius Le Conte

3. Elytres avec cinq stries dorsales entières, suturale toujours pré-

sente; scutellum petit mais visible; mésosternum a strie mar-

pinale entiore (Be 20) ..,..... Carcinops Marseul (Dendrophilini)

— Elytres non striés ou seulement avec quelques rudiments; scu-

tellum non visible; mésosternum 4 strie marginale interrompue

antérieurement (fig. 28) .... Platylomalus Cooman (Paromalini)

320 Y. GOMY

Genre Abraeomorphus Reitter (1886)

E. Reitter, 1886, Wien. Ent. Zeit. V. p. 272.

Genre actuellement constitué par six espèces appartenant aux fau-

nes paléarctique et australienne. Nous y avons ajouté récemment (Gomy

1980b) une espèce à vaste répartition géographique que l’on retrouve

dans l’archipel des Mascareignes. Plusieurs autres espèces de la faune

orientale sont en cours de description. Les Abraeomorphus vivent dans

les matières végétales en décomposition, les terreaux, les litières, sous

les écorces. On les capture plus facilement en employant la méthode

du tamisage (système Winkler-Mocsarsky). |

Une seule espèce locale:

Abraeomorphus atomarius (Sharp)

Bacanius atomarius Sharp, 1885, Trans. R. Soc. Dublin. III, p. 128.

Bacanius (Neobacanius Miller) atomarius A. de Cooman, 1936, Note d’ent. Chin. 3

(9), p. 137; idem, Y. Gomy, 1980, Nouv. Rev. Ent. X. (2), p. 168.

Abraeomorphus atomarius Y. Gomy, 1980, L’Entomologiste, 36 (4-5), p. 194.

Espece facilement reconnaissable localement par quelques ca-

racteres: pronotum avec une strie antéscutellaire ponctuée, sinueuse et

allongée devant la base. Espace entre cette strie et la base ponctué comme

lic di O, a

g_ 0

Fig. 20 - Région pro-méso-métasternale chez: a) Bacanius (M.) rhombophorus (Aubé);

b) Abraeomorphus atomarius (Sharp).

le reste du pronotum, c’est-a-dire d’une ponctuation double constituee

d’un mélange de gros points et de petits points. Mésosternum traverse

par une strie arquée, ponctuée crénelée. Pas de strie subhumérale nette,

HISTERIDAE 321

visible seulement sous forme de points alignés; marginale longeant de

très près le bord de l’élytre, ce qui rend l’épipleure presque inexistant,

mais la ponctuation des élytres au niveau épipleural est dense et accen-

tuée. Mésosternum bisinué; strie marginale visible sur les còtés, parais-

sant interrompue antérieurement. Pro-méso-et métasternum densé-

ment et assez fortement ponctués (ponctuation double) (fig. 20,b).

Tibias antérieurs avec un petit denticule au quart apical et deux ou

trois petites épines peu visibles le long du bord externe. Brun noir,

luisant. (Environ 1 mm. sans la téte). Espèce littorale en général plus

petite et moins large que le Bacanius (M.) rhombophorus (Aubé) avec

lequel on la trouve parfois.

Répartition géographique: espèce décrite des îles Hawai, retrou-

vée au Vietnam (Hoa-Binh, De Cooman), en Inde, au Népal, en Ma-

laisie, aux îles Seychelles, aux îles Comores et dans les trois îles de

l’archipel des Mascareignes.

Distribution dans l’archipel (fig. 19, 25 et 26):

Ile Maurice: Moka, 1 ex. 22.VIII.1936 (J. Vinson); Flic-en-Flac,

1 ex. 21.1.1970 (Y. Gomy), tamisage dans une bergerie; idem, 15.VI.1970,

46 ex. (C.M. Courtois); Albion, 21.1.1970, 18 ex. (Y. Gomy) sous

écorces de Manguier; idem, 25.VI.1970, 4 ex. (C.M. Courtois), ta-

misage; Holyrood, 1 ex. 2.I1V.1970 (C.M. Courtois), tamisage de ter-

reau d’un tronc mort; Carreau Esnouf, 1 ex. 17.VII.1970 (C.M. Cour-

tois); Balaclava, 2 ex. 25.V.1970 (C.M. Courtois); idem, 30 ex. 28.1.1971

(Y. Gomy), tamisage d’humus (4 ex. au MRAC).

Ile Rodrigue: Mont Limon (396 m), 1 ex. 9.V.1972 (Y. Gomy),

tamisage du terreau d’une hampe d’Agave décomposée.

Ile de La Réunion: Saint-André, 1 ex. 29.XII.1971 (Y. Gomy),

tamisage de terre sous des fruits décomposés; Etang-Salé-Les-Bains,

14 ex. 22.11.1972 (Y. Gomy), «Parc Départemental », tamisage de

terreau de hampes d’Agaves décomposées; Plaine des Grègues, 4 ex.

24.11.1972 (Y. Gomy), tamisage sous paille de Vetyver; Saint-Joseph,

2 ex. 24.11.1972 (Y. Gomy), « La Cayenne », tamisage de terreau d’A-

gaves et de Pandanus utilis Bory.

Genre Bacanius Le Conte (1853)

Le Conte, 1853, Proc. Acad. Philad., 6, p. 291; A. De Marseul, 1856, Mon. Hist. p. 567.

Le genre Bacanius Le C. est constitué de très petites espèces,

principalement corticoles, facilement reconnaissables par leur forme

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 21

322 Y. GOMY

Fig. 21 - Ponctuation et striation du mésépiméron et de la plaque mésopostcoxale

chez les Bacanius LeC. du groupe de B. borbonicus Gomy: a) B. borbonicus Gomy;

b) B. creolus Gomy; c) B. mameti Gomy; d) B. albiusi Gomy; e) B. charriei Gomy.

Fig. 21 bis - Région pro-méso-métasternale chez B. albiusi Gomy.

très convexe, leurs tibias antérieurs falciformes et surtout par leurs élytres,

qui, vus de dessus, semblent recouvrir entièrement l’abdomen. Ce

dernier caractère les différencie localement des Mascarenium avec les-

quels on peut les confondre au premier abord. Ils sont très proches des

Abraeomorphus et appartiennent a la méme tribu: les Bacaniini. Le genre

Bacanius Le C., déjà divisé en plusieurs sous-genres, compte de nom-

breuses espèces réparties dans toutes les faunes. Six espèces se ren-

contrent actuellement aux Mascareignes, cinq d’entre elles sont endé-

miques.

HISTERIDAE 323

Clé des espèces

. Pronotum avec une strie antéscutellaire ponctuée, sinueuse et

aneee Geyant td ‘base. sopece littofale ..V. 0.0, cente 2

Pronotum sans strie antéscutellaire devant la base. Espèces

Di Tei een nani i at 3

. Espace entre la strie antéscutellaire et la base non ponctué. Mé-

sosternum sans strie transversale arquée. Strie subhumérale in-

terne entière, relevée en carène dans le tiers postérieur des élytres.

Mésosternum bisinué, avec des stries latérales courbées, deve-

nant paralléles antérieurement Pro-méso et métasternum pa-

raissant lisses, ce dernier avec quelques points dans les angles

postérieurs. (fig. 20,a). Tibias antérieurs munis de cinq petites

épines équidistantes. (Subg. Miillerister Cooman). Brun luisant.

Bakr: l'in (SANS Ie Tele) acres sc epee yew ne we en

AIR al ng SI n Bacanius (Miillerister) rhombophorus (Aubé)

Strie marginale et strie épipleurale des élytres entières, bien

marquées et ponctuées Ponctuation générale du corps profonde,

forte, mais relativement éparse. Mésépiméron avec une strie

délimitant une région externe ponctuée. Strie mésopostcoxale

forte et bien marquée doublant la strie métasternale latérale, en

plus de la strie postcoxale en fin crochet sous les hanches inter-

Mice RCT ae, Al AMEE Es otk GIR A e eee Se oo 4

Strie marginale et strie épipleurale des élytres rudimentaires et

trongonnées ou absentes, perdues dans une ponctuation gros-

sièére et cohalescente. Ponctuation générale du corps très dense,

mais large, superficielle, comme effacée, donnant à l’Insecte un

aspect légerement rugueux. Mésépiméron sans strie séparant

ses deux régions. Pas de strie mésopostcoxale pour doubler la mé-

tasternale latérale. Seul le fin crochet de la strie postcoxale reste

visible sous les hanches intermédiaires (fig. 21,c et e) .......... 6

. Espace entre la strie marginale et la strie épipleurale des élytres

peu important, non ponctué ou marqué seulement par quelques

petites rides obliques (fig. 22,a) Bacanius (s. str.) albiust Gomy

Espace entre la strie marginale et la strie épipleurale des élytres

MAE) 0 o GEN ato ih erre coat D

Fossette épipleurale grossièrement ponctuée partout (fig. 22,c).

Strie mésopostcoxale arquée, relevée, doublant régulièrement

la strie métasternale latérale et remontant jusqu’a la suture mé-

324 Y. GOMY

sépimérale. Espace entre les stries mésopostcoxale et métasternale

latérale occupé par des gros points alignés (fig. 21,b). Espèce de

petite taille (environ 1 mm) 22... Bacantus (s. str.) creolus Gomy

— Fossette épipleurale avec quelques gros points alignés, visibles

surtout au niveau du fémur postérieur (fig. 22,b). Strie méso-

postcoxale arquée, profonde, ponctuée, doublant régulièrement

la strie métasternale latérale, mais s’arrétant avant elle. Espace

entre ces deux stries non ponctué (fig. 21,a). Espèce de grande

taille (25 mona A Bacantus (s. str.) borbonicus Gomy

6. Espece de grande taille relative (1,25 a 1,50 mm). Tibias antérieurs

très souvent caractérisés par leur aréte interne formant un angle

obtus aux còtés inégaux et dont le sommet se situe au tiers basal

de cette aréte (fig. 23). Strie épipleurale sinueuse, plus ou moins

ponctuée, apparaissant comme trongonnée, strie marginale réduite

a un rudiment basal (fig. 22,e).... Bacanius (s. str.) charriet Gomy

— Espece de petite taille (1 mm). Tibias antérieurs normalement

falciformes. Stries marginale et épipleurale indistinctes dans la

moitié apicale des élytres, perdues dans une ponctuation gros-

siere, (cohalescente cl striolee (ter (22.0) 21. OT

ee ea ate eels ar Ose Lara ee Bacanius (s. str.) mameti Gomy

Bacanius (Mullerister Cooman) rhombophorus (Aubé) (fig. 20,a)

Abraeus rhombophorus Aubé, 1843, Ann. Soc. Ent. Fr. 11, p. 75.

Bacanius rhombophorus Marseul, 1856, Mon. Hist., p. 571.

Bacanius (M.) rhombophorus A. de Cooman, 1936, Note d’ent. Chin. 3 (9), p. 138.

Syn. Bacanius (M.) inopinatus Schmidt, 1893, Bulletin Soc. Ent. Fr., p. 102; idem,

Y. Gomy, 1980a, Nouv. Rev. Ent., X (2), p. 174.

Répartition géographique: l’espèce a été décrite par AUBE sur

des exemplaires provenant des serres du Jardin des Plantes de Paris.

Signalée d’Autriche (Vienne) également des serres chaudes. HORION

(1949) signale l’espèce comme probablement importée en Europe. De

son còté, Bacanius (M.) inopinatus Schmidt était connu des îles Sey-

chelles, des Mascareignes, de Madagascar (île Sainte-Marie), de Sri-

Lanka et du Nigeria.

Distribution dans l’archipel (fig. 25 et 26):

Ile Maurice: Flic-en-Flac, 1 ex. 23.1.1966 (Y. Gomy), sous un

abreuvoir dans une bergerie; idem, 11 ex. 21.1.1970 (Y. Gomy), ta-

misage dans une bergerie; idem, 13 ex. 15.1.1971 (Y. Gomy), sous

HISTERIDAE 325

écorces de Banian (Ficus benghalensis); idem, 6 ex. 15.VI.1970 (C.M.

Courtois), tamisage du terreau d’un tronc décomposé; Albion, 2 ex.

21.1.1970 (Y. Gomy), sous écorces de Manguier; idem, 1 ex. 25.VI.1970

(C.M. Courtois), tamisage; Bois des Amourettes, 1 ex. 1.1I.1970 (Y.

Gomy), tamisage de terreau de Pandanus sp.; Balaclava, 4 ex. 28.1.1971

(Y. Gomy), tamisage d’humus; Pointe aux Sables, 2 ex. 15.1.1971

(Y. Gomy), dans un poulailler; Triolet 2 ex. 28.1.1971 (Y. Gomy),

tamisage dans une bergerie.

Ile de La Réunion: Saint-Paul, 4 ex. 2.1V.1966 (Y. Gomy), sous

écorces; idem, 3 ex. 26.V.1969 (Y. Gomy), « Chemin du Tour des

Roches », sous écorces de Manguier; idem, 165 ex. 26.V.1969, (H.

Franz), tamisage du terreau d’un cocotier mort. (125 ex. Coll. HF 4 ex.

Coll. jr); idem, 1 ex. méme date, (H. Franz), « Savannah », terreau

d’un Opuntia mort (Coll. HF); Saint-Philippe (Alt. 100 m), 41 ex. 15.II.

1971 (Y. Gomy), tamisage de terreau (1 ex. MRAC).

Espèce nouvelle pour l’archipel, mais déjà citée sous le nom de

B. (M.) inopinatus Schmidt: Y. Gomy, loc. cit. 1969; J. THÉROND,

1973, Rev. suisse Zool., 80, p. 404.

Bacanius (s. str.) albiusi Gomy (fig. 21,d; 21 bis; 22,a)

Bacanius (s. str.) albiusi Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 585.

Répartition géographique: espèce actuellement endémique de

Pile de La Réunion.

Holotype: ile de La Réunion: Takamaka, 26.1.1972, chemin du

barrage, tamisage de terreau dans une souche tres humide (Y. Gomy).

Exemplaire conservé au MRAC a Tervuren.

Paratype: 1 ex. mémes localité, date et récolteur que l’holotype.

Coll Y As.

Bacanius (s. str.) creolus Gomy (fig. 21,b et 22,c)

Bacanius (s. str.) creolus Yves Gomy, 1970, Bull. Soc. ent. Fr., 75, p. 250-251.

Répartition géographique: espece endémique de l’île Maurice

et actuellement connue par quatre exemplaires,

326 Y. GOMY

Holotype: ile Maurice: Forét Macchabée (600-700 m), 13.1.1970

(Y. Gomy). Exemplaire conservé au MNP.

Paratypes: 2 ex. mémes localité, date et récolteur que l’Holotype.

Coll. Y.G. Espèce connue également de la localité suivante: Grand-

Bassin, 1 ex. 29.III.1937 (J. Vinson).

Bacanius (s. str.) borbonicus Gomy (fig. 22,b; 24,a,c)

Bacanius (s. str.) borbonicus Yves Gomy, 1970, Bull. Soc. Ent. Fr., 75, p. 248-249.

Répartition géographique: espèce commune, endémique de l’île

de La Réunion où elle se trouve comme Acritus pirata et Mascarenium

uxoris, dans les restes de forét primitive de moyenne et de haute altitude

(au dessus de 1000 m). Elle est connue des localités suivantes (fig. 25):

of 2

00 co

o 0

Q0 0°

Fig. 22 - Ponctuation et striation épipleurales chez: a) B. a/biusi Gomy; b) B. borbo-

nicus Gomy; c) B. creolus Gomy; d) B. mameti Gomy; e) B. charriet Gomy.

Fig. 23 - Tibia antérieur droit (vu de dessous), de Bacanius charriei Gomy.

HISTERIDAE 327

Holotype: ile de La Réunion: Plaine des Palmistes (1200 m),

20.111.1966 (Y. Gomy), sous les écorces d’un tronc tombé. Exemplaire

conserve au MNP .

Paratypes: 7 ex. mémes localité, date et récolteur que |’ Holotype

(1 ex. au MNP); idem, 16 ex. 16.1.1969 (Y. Gomy); idem, 19 ex. 25.V.1969

(Y. Gomy) et 2 ex. (H. Franz) Coll. HF.

4 - Biotope de Bacanius borbonicus Gomy 4a la Plaine des Palmistes « La petite plaine »

(1200 m.) La Réunion. Vestiges d’arbres de la forét primaire dans une plantation de

Cryptomeria du Japon (Cliché Y. Gomy).

Forét du Tévelave (1600 m), 11 ex. 6.XI.1966 (Y. Gomy), sous

des écorces; idem, 35 ex. 13.VIII.1967 (Y. Gomy); Plaine des Chicots

(1500 m), 1 ex. 3.XII.1967 (Y. Gomy), sous écorces; Piste forestière

de la Plaine d’Affouches (1400 m), PK.5, 4 ex. 19.XI.1967 (Y. Gomy),

sous écorces (Coll. JT); idem, 25 ex. 19.X.1969 (Y. Gomy), tamisage

du terreau de troncs décomposés; idem, 8 ex. 1.XI.1971 (1200 m)

(Y. Gomy), « Gite», tamisage du terreau d’une souche; Plaine des

Makes (1200 m), PK.14, 20 ex. 15.XI.1970 (Y. Gomy), tamisage du

terreau d’un tronc décomposé; Hauts de Saint-Denis, (1120 m) 1 ex.

2 XII.1971 (Y. Gomy), « Morne des Patates 4 Durand », tamisage de

terreau infra-corticole; Plaine des Cafres (1700 m), 24 ex. 28 XII.1971

(Y. Gomy) « Notre-Dame de la Paix », tamisage du terreau de Tamarins

328 Y. GOMY

des Hauts décomposés (Acacia heterophylla W.); Takamaka (700 m),

42 ex. 26.X.1972, (Y. Gomy), Chemin du Barrage, tamisage du terreau

d’une souche tres humide. 9 ex. au MRAC; Gite forestier de Bébour

(1400 m), 5 ex. 22.1V.1972, (Y. Gomy), tamisage d’humus en forét;

idem, 3 ex. Piste de Bélouve PK.7, 22.1V.1972 (Y. Gomy); Cirque de

Salazie, « Piton Marmite » (1800 m), 1 ex. 4.1.1972 (Y. Gomy), tamisage

de terreau infra-corticole; Hell-Bourg (1600 m) 1 ex. 31.VI.1952 (J.

Hamon), Plateau de Bélouve; Forét de Bélouve, 23-26.1.1955, 1 ex.

(Mission Franco-Mauricienne) (MNP); Piton Bébour, 26.1.1955, 1 ex.

(MFM) (MNP).

Bacanius (s. str.) charriei Gomy (fig. 22,e; 23)

Bacanius (s. str.) charriet Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 587.

Répartition géographique: espèce endémique de l’archipel des

Mascareignes (ile de La Réunion et ile Maurice) (fig. 25 et 26).

Holotype: ile de La Réunion: Takamaka (700 m), 26.1.1972 (Y.

Gomy), Chemin du Barrage, tamisage du terreau d’une souche très

humide. Exemplaire conservé au MRAC a Tervuren.

Paratypes: 2 ex. mémes localité, date et récolteur que l’Holotype.

Espèce connue également de la localité suivante: Gite forestier de Bé-

bour (1400 m), 4 ex. 22.IV.1972 (Y. Gomy), tamisage d’humus.

Ile Maurice: Mont Cocotte, 1 ex. 6.II.1943 (J. Vinson). Cet

exemplaire possède des tibias antérieurs régulièrement arrondis.

Bacanius (s. str.) mameti Gomy (fig. 21,c; 22,d; 24,b,d)

Bacanius (s. str.) mameti Yves Gomy, 1970, Bull. Soc. Ent. Fr., 75, p. 252-253.

Répartition géographique: espèce également endémique de l’ar-

chipel des Mascareignes (ile Maurice et ile de La Réunion).

Holotype: ile Maurice: Mont Cocotte (600-700 m), 19.1.1970

(Y. Gomy), tamisage du terreau d’arbres décomposés. Exemplaire con-

servé au MNP.

Paratypes: 17 ex. mémes localité, date et récolteur que l’Holo-

type (1 ex. au MNP et 2 ex. Coll. JT); idem, 47 ex. 29.1.1971 (Y. Gomy)

méme biotope. Et, de la méme localité: Mauritius, Mont Cocotte,

HISTERIDAE 329

e @

o 0

o o ®9,,,00 090

Fig. 24 - (a et b) Ponctuation du pronotum et des élytres dans la région basale chez

B. borbonicus Gomy (a), et B. mameti Gomy (b). (c et d) Ponctuation du prosternum

et de la région méso-métasternale chez les mémes espèces: c) B. borbonicus Gomy

d) B. mameti Gomy.

31.X.1954, 7 ex. et 24.1.1942, 1 ex. (J. Vinson) MNP. Espéce connue

également des localités suivantes: Forét Macchabée (600-700 m) 4 ex.

13.1.1970 (Y. Gomy), méme biotope (1 ex. au MRAC); Holyrood, 3 ex.

2.1V.1970 (C.M. Courtois), tamisage du terreau d’un tronc décom-

posé; Grand-Bassin, 4 ex. 29.III.1937 (J. Vinson); Les Mares, 2.III.

1941, 2 ex. (J. Vinson); Curepipe, 29.III.1937, 1 ex. (J. Vinson) (MNP),

Ile de La Retinion:,Samt-Prilippe, 3 ex. 23.1.1972 (Y Gomy).

Forét du Brùlé de Mare Longue, Réserve biologique, tamisage de

terreau infra-corticole; idem, 6 ex. 15.11.1971 et 5 ex. 4.XI.1972 (Y.

Gomy), méme biotope.

Espèce nouvelle pour l’île de La Réunion.

Remarques: trois années de recherches supplémentaires dans

l’archipel des Mascareignes après notre note (Y. Gomy, 1970) consacrée

aux descriptions de B. borbonicus, B. creolus et B. mameti, nous ont per-

330 Y. GOMY

mis de découvrir encore deux autres especes et de compléter nos con-

naissances sur la répartition géographique de chacun des sept Baca-

niunt connus de la région.

Deux especes: B. (M.) rhombophorus (Aubé) et Abraeomorphus

atomarius (Sharp) se récoltent en abondance sur le littoral, surtout dans

les troncs en décomposition de cocotiers (Cocos nucifera L.) ,sous les

écorces, dans le terreau des hampes d’« Agave ». Leur répartition, bien

que vaste, se limite pourtant actuellement aux rivages insulaires de

l’Océan Indien occidental. En ce qui concerne Abraeomorphus atomarius

(Sharp) décrit des îles Hawai (Oahu), nous avons pu voir le Type (Bri-

@ Bacarivs (M )rhombophorus Aube)

O Abracomorphus atomarius Sharp)

— —- - —— 4 —— — —— -

|_| Bacanius (s.str.)mameti Gomy

Fig. 25 - Localités de capture des espèces du genre Bacanius LeC. a Vile de La Réunion.

HISTERIDAE 330

tish Museum) et sommes d’accord avec H. ScoTT (1913) qui avait com-

paré au microscope des exemplaires des îles Seychelles avec des exem-

plaires pris aux Hawai sans trouver de notables différences. Nous ve-

nons de retrouver cette espèce en provenance du Népal et dans du

matériel ayant appartenu au regretté R-P A. de Cooman. La présence

de Abraeomorphus atomarius (Sharp) dans la péninsule indienne et dans

le Sud-Est asiatique comble une lacune importante dans la répartition

géographique et explique mieux la capture de cette espèce sur les ri-

vages insulaires de l’Océan Indien occidental. Les introductions de A.

atomarius et de B. (M.) rhombophorus dans l’archipel pourraient donc

étre récentes et dues probablement en grande partie aux activités hu-

maines ( ?).

Les cing autres espèces appartiennent a un méme groupe que nous

appellerons groupe du B. borbonicus. Elles se récoltent en altitude, dans

des régions d’acces difficile, la ot subsistent des lambeaux de forét

primaire. La capture de B. mameti a Saint-Philippe (La Réunion), sur

le littoral, s’explique par la présence dans cette localité, au pied du

Piton de la Fournaise, d’une Réserve Biologique d’un très grand intérét

biogéographique et qui rappelle d’une manière saisissante les sous-bois

de la Forét Macchabée (localité mauricienne d’altitude où se prend

aussi B. mameti).

Nous avons eu la surprise de rencontrer cette espèce ainsi que le

B. charriei, a la fois a Pile Maurice et a l’île de La Réunion. Ce type

de répartition pour des endémiques de forét primaire nous paraît assez

rare pour étre signalé. Il vient confirmer nos propos (1970), lorsque

nous pensions alors que les espèces décrites correspondaient aux plus

anciens Bacanius des Mascareignes.

Les sept espèces de Bacanzini des îles Mascareignes s’ajoutent a

la liste des microformes lignicoles aisément transportables caractérisant

une partie importante du peuplement des îles océaniques.

Genre Carcinops Marseul (1855)

A. de Marseul, 1855, Mon. Hist. Ann. Soc. Ent. Fr., p. 83; J. Schmidt, 1885, Berl.

ent. Zeitschr., 29, p. 283.

Une seule espèce appartenant à ce genre se rencontre aux Masca-

reignes,

(#9)

Y. GOMY

Fig. 26 - Localités de capture des espèces du genre Bacanius LeC. a Vile Maurice.

HISTERIDAE 333

Carcinops troglodytes (Paykull) (fig. 27,a)

Hister troglodytes Paykull, 1811, Mon. Hist. p. 46, pl. 10, fig. 1.

Paromalus troglodytes Erichson, in Klug, 1834, Jahrb. Insektenk; 1, p. 169.

Carcinops troglodytes Marseul, 1855, Ann. Soc. Ent. Fr., 3, p. 92, pl. 8, fig. 5; 1862,

op. cit., (4), 2, p. 8; 1864, Abeille, 1, p. 329.

Répartition géographique: espéce a très vaste répartition circum-

tropicale: Amérique du Sud, ile de Madère, iles Canaries, Guinée

Portugaise, Zaire, Ethiopie, Sénégal, Afrique du Sud, Inde, « Indo-

chine », iles de la Société. Madagascar, iles Comores (Grande Comore),

ile de La Réunion, ile Maurice. Très probablement aussi aux îles

Seychelles, cité par H. ScoTT (1913) sous le nom de C. quattuordecim-

striata (Steph.) (?).

Distribution dans l’archipel:

Ile Maurice: Mauritius, 3 ex. (J. Vinson), sans autres indications;

Moka, 1 ex. XI.1939 (J. Vinson); idem, 1 ex. 1.1948 (J. Vinson); Forest

Side, 30 ex. 18.1.1966 (Y. Gomy), dans un poulailler (2 ex. Coll. JT);

Pointe aux Sables, 29 ex. 7.11.1966 (Y. Gomy), méme biotope; idem,

Pex, vos. 197t (Y.Gomy); idem, 4 ex. 8.V1971 (C.M. Courtois),

tamisage de litiére dans une bergerie; Curepipe, 5 ex. (ex Larvae, Y.

Gomy), II.1966; Flic-en-Flac, 7 ex. 21.1.1970 (Y. Gomy), tamisage

de liiere dans une bergerie"(Coll mrac); idem, 11 ex. 15.1.1971 (Y.

Gomy) méme biotope; Triolet, 25 ex. 28.1.1971 (Y. Gomy), méme

biotope; idem, 3 ex. 6.V.1971 (C.M. Courtois), méme biotope. Coll.

cMC; Fort-William, 1 ex. 7.1V.1971 (C.M. Courtois), sous petit cadavre

de poisson. Coll. cmc.

Ile de La Réunion: Saint-Gilles-les-Bains, 12 ex. en mars, avril

et décembre, entre 1964 et 1966, dans des bergeries (1 ex. Coll. JT);

Le Port 32 ex. 28.VII.1967 (Y. Gomy), dans un entrepòt; Saint Denis,

1 ex. 14.1.1969 (Y. Gomy), au vol; Saint-André,:1 ex. 29.XII.1971,

(Y. Gomy), tamisage de terre sous des fruits décomposés.

Espèce nouvelle pour l’archipel des Mascareignes (île Maurice

et ile de La Réunion, devrait aussi se trouver a l’île Rodrigue).

Remarques: cette espèce est très proche de Carcinops pumilio

(Er.) = C. quattuordecimstriata (Steph.), avec laquelle elle se trouve

très souvent confondue dans les collections. Dans l’état actuel de nos

connaissances, elle s’en distingue par sa strie suturale interrompue anté-

rieurement et non reliée a la cinquieme strie dorsale; par la présence

d’une strie subhumérale externe, par la ponctuation latérale du méso-

334 Y. GOMY

sternum et du métasternum beaucoup plus fine, avec seulement quelques

points plus gros près des hanches postérieures (fig. 27).

Carcinops troglodytes (Payk.) se trouve en nombre dans les entre-

pòts des ports, avec les grains d’importation. Adultes et larves se nour-

rissent des très nombreuses larves de Tribolium castaneum (Herbst.)

(Col. Tenebrionidae) et de Sitophilus oryzae (L.) (Col. Curculionidae).

Elle est également commune dans les bergeries et les poulaillers.

Espece sub-cosmopolite dont l’introduction par l’homme ne fait

aucun doute.

Fig. 27 - Ponctuation méso-métasternale chez: a) Carcinops troglodytes (Payk.); b) Car-

cinops pumilio (Er.). D’après R.L. Wenzel.

Fig. 28 - Région pro-méso-métasternale chez Platylomalus digitatus (Woll.).

Genre Platylomalus De Cooman (1947)

A. de Cooman, 1947, Musée Heude, Notes d’Entomologie chinoise, 11 (9), p. 134

Une seule espèce dans l’archipel:

Platylomalus digitatus (Wollaston) (fig. 28)

Paromalus digitatus Wollaston, 1867, Col. Hesper., p. 88; idem, Bickhardt, 1921, Archiv.

f. Naturg., p. 160.

Platylomalus digitatus Thérond, 1966, Comm. Biolog. Helsinki, p. 5.

En ovale allongé, déprimé, d’un noir de poix luisant, assez régu-

lierement et densément ponctué dessus. Antennes et pattes d’un brun

HISTERIDAE 335

roux; massue antennaire plus claire. Pronotum avec la strie marginale

interrompue devant. Elytres avec une courte strie humérale peu distincte.

Stries prosternales entières. Mésosternum traversé par une strie triarti-

culée; les trois parties de cette strie transversale sont presque rectilignes

avec des angles obtus (fig. 28). Tibias antérieurs armés de quatre dents.

Long: 1,75 mm environ.

Répartition géographique: espece décrite des iles du Cap Vert.

Se trouve dans la plus grande partie de l’Afrique: Sénégal, Mali, Còte

d'Ivoire, Ghana, Togo, Cameroun, Guinée Espagnole, Gabon, Ré-

publique Centrafricaine, Congo Brazzaville, Zaire, Ethiopie, Tanzanie,

Mozambique, Afrique du Sud. Archipel des Comores, île de La Réu-

nion.

Distribution dans l’île de La Réunion: Etang-Salé-Les-Hauts,

1 ex. 21.11.1965, (Y. Gomy), sous écorces; Saint-Gilles-Les-Bains,

1 ex. 1.V.1967, (Y. Gomy), au vol; Saint-Paul, 1 ex. 26.V.1969 (Y. Gomy),

« Savannah », sous l’écorce d’une hampe d’Agave décomposée.

Espèce qui ne semble guère commune a Vile de La Réunion,

probablement introduite par les activités humaines, Platylomalus digi-

tatus (Woll.) est nouveau pour l’île de La Réunion et pour l’archipel

des Mascareignes.

HISTERINAE

Nous ne signalons cette sous-famille que « pour mémoire », car

les deux espèces qui la composent localement (appartenant à deux

tribus différentes), ont été introduites récemment par l'homme comme

auxiliaires de l’agriculture et n’ont jamais été retrouvées.

Clé des tribus

1. Sillons tarsaux des tibias antérieurs droits, à peine distinctement

feba@racs sun lertbendminicrite 039069 44234, 90.1. lo Histerini

— Sillons tarsaux des protibias en forme de S, très nettement,

presque abruptement délimités en dedans ...... Platysomatini

Histerini

Genre Pachylister Lewis (1904)

G. Lewis, 1904, Ann. Mag. nat. Hist., (7) 14, p. 145.

Genre caractérisé par la présence, chez les espèces qui le com-

posent, d’un labre trilobé ou transversalement triangulaire. Une seule

espèce de ce genre a été introduite a l’île Maurice.

336 Y. GOMY

Pachylister chinensis (Quens.)

Hister chinensis Quensel, 1806, in Schénherr, Syn. Ins., p. 88; idem, A. de Marseul,

1854, Monog. Hist., p. 190.

Pachylister chinensis G. Lewis, 1904, Ann. Mag. nat. Hist. (7), 14, p. 146.

Répartition géographique: Chine, ile Hainan, Formose, Inde,

Sri-Lanka, Cambodge, Laos, Vietnam, Malaya, Archipel malais, Java.

Introduit de Java a Fidji (1938) et aux Samoa orientales, puis aux iles

Salomon (1939), Barbade, Guyane britannique et Trinité (1948), ile

Maurice (1950), Hawai (1951), Nouvelle Bretagne, Nouvelles Hébrides,

Palau (1952) et iles Cocos (1959). Il semble ne s’étre maintenu qu’en

Nouvelle Bretagne, aux iles Salomon et aux Nouvelles Hébrides. En

1950, le Département de l’Agriculture de Vile Maurice, procéda a un

premier lache de 335 exemplaires de Pachylister chinensis (Quens.).

Ce lot provenait du Commonwealth Bureau of Biological Control in

Trinidad. Un second laché eut lieu en 1953: 1025 exemplaires furent

libérés a Curepipe, Réduit et autres localités mauriciennes. L’espece

était importée pour lutter contre les Diptères des genres Musca et Sto-

moxys. Aucune capture n’a été signalée depuis.

Platysomatini

Genre Plaesius Erichson (1834)

Erichson, in Klug, 1834, Jahrb. Insect., p. 101; idem, A. de Marseul, 1853, Monog.

Hist., p. 224, pl. 3, fig. 13.

Les espèces regroupées dans ce genre possèdent des tibias anté-

rieurs armés de deux grandes dents émoussées. Leur mésosternum n’a

pas de strie marginale, ce qui les distingue des Hyposolenus Lewis de

la faune orientale. Une seule espèce a été introduite a l’île Maurice.

Plaesius javanus Erichson

Plaesius javanus Erichson, in Klug, 1834, Jahrb. Insekt., p. 102, t. 2, fig. 1; idem, A.

de Marseul, 1853, Monog. Hist., p. 226, t. 6, fig. 2.

Répartition géographique: Inde, Archipel malais, Siam, Laos,

Célébes, Nouvelle-Guinée, Java, Sumatra, Bornéo, Surinam, ‘Tonkin.

Plaesius javanus Er. semble avoir été introduit a l’île Maurice a

peu près en méme temps que l’espèce précédente. Regu de Trinidad

et provenant de La Jamaique, il fut libéré «un peu partout », Réduit,

HISTERIDAE 337

Curepipe, Chamarel, Pamplemousse, Bé Manique etc, dans les bana-

neraies pour lutter contre Cosmopolites sordidus Germ. (Col. Curculio-

nidae). Il n’a jamais été repris a l’île Maurice.

‘TRIBALINAE

Seule, la tribu des Onthophilini, qui regroupe des genres bien

caractérisés par les nombreuses còtes pronotales et élytrales, et par la

ponctuation ou les sculptures sternales des espèces qui les composent,

est représentée dans l’archipel par le genre Epiechinus Lewis, ne com-

prenant lui-méme localement qu’une seule espéce.

Fig. 29 - (a) Téte d’Epiechinus commersoni Gomy;b) Région pro-méso-métasternale

chez Epiechinus commersoni Gomy.

Genre Epiechinus Lewis (1891)

G. Lewis, 1891, Ent. monthly Mag., 2, p. 319; idem 1892, Ann. Mag. nat. Hist., (6),

1005. 232.

Genre facilement identifiable, regroupant des espèces générale-

ment recouvertes d’une sorte de substance résineuse, sur laquelle, l’eau

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 22

338 Y. GOMY

additionnée d’ammoniaque n’a aucune action, et donnant a l’Insecte

un aspect souillé, terreux; élytres avec des còtes nombreuses soulignées

par des rangées de soies jaunatres; fossettes antennaires situées dans

des excavations creusées dans l’angle antérieur du thorax; mésosternum

et métasternum profondément fovéolés. Les sculptures clypéales, fron-

tales et pygidiales, ainsi que les carènes prosternales sont considérées

par les auteurs comme constituant des caractéristiques spécifiques.

Une seule espèce locale.

Epiechinus commersoni Gomy (fig. 29,a,b)

Epiechinus commersoni Yves Gomy, 1978, Rev. Zool. afr., 92, p. 590.

Répartition géographique: espèce actuellement connue que des

Mascareignes (La Réunion, Maurice) et des Comores.

Distribution dans l’archipel: île de La Réunion: Holotype: Saint-

Gilles-les-Bains, juin 1966 (Y. Gomy), dans une bergerie. Exemplaire

conservé au MRAC à Tervuren.

Paratypes: 25 ex. méme localité, entre mars et juin 1966, méme

biotope et méme récolteur que l’Holotype (2 ex. Coll. MRAC).

Espèce récoltée aussi a Saint-Philippe (Alt. 100 m), 1 ex. 15.11.1971,

(Y. Gomy), tamisage du terreau d’un tronc décomposé.

Ile Maurice: Réduit, 1 ex. (J. Vinson), X.1934. (Coll. JT); Rose

Hill, 1 ex. 11.1935 (R. Mamet); Flic-en-Flac, 1 ex. 23.1.1966 (Y. Gomy),

dans une bergerie; idem, 2 ex. 21.1.1970 (Y. Gomy), méme biotope;

idem, 3 ex. 15.VI.1970 (C.M. Courtois); Triolet, 2 ex. 28.1.1971 (Y.

Gomy), tamisage de litiere dans une bergerie.

Remarques: cette espèce avait été citée par J. VINSON (1967)

de l’île Maurice comme étant Epiechinus birmanus Lewis. Elle se trouve

aussi dans les collections de l’orstom a Tananarive (Tsimbazaza), en

provenance des Comores sous le nom d’Epiechinus quadrifoveolatus

Thérond, toujours resté in litteris.

L’origine asiatique d’Epiechinus commersoni nous paraît très pro-

bable. Son biotope, lié aux activités humaines en fait une espèce aisé-

ment transportable.

HISTERIDAE 339

CONCLUSION

L’archipel des Mascareignes compte actuellement 32 especes

d’Histeridae réparties en 15 genres (Tableau n. 1). Deux espéces:

Plaesius javanus Er. et Pachylister chinensis (Quens.), introduites volon-

tairement a l’ile Maurice, n’ont jamais été retrouvées et l’on peut lé-

gitimement douter du succes de ces introductions. Nous ne tiendrons

plus compte de ces espèces pour la discussion qui suit.

J. VINSON (1967 loc. cit., p. 316) signale la présence dans l’archipel

de 10 espéces appartenant a cette famille, dont 5, reconnues comme

nouvelles avaient été envoyées pour étude au Museum de Chicago.

Nos propres récoltes nous ont permis de décrire ces cing especes (Y.

Gomy 1970 et 1978b). Le bilan chiffré actuel de notre étude est donc

le suivant:

Pour l’île de La Réunion nous avons décrit un genre endémique

(Mascarenium) comptant deux espèces: M. kraulti et M. uxoris; quatre

autres espèces endémiques: Acritus alticola, A. pirata, Bacanius borbo-

nicus et B. albiusi, ainsi que quatre espèces non endémiques de La Réu-

nion: Teretrius pauliani, Bacanius mameti, B. charriet et Epiechinus com-

mersoni. Nous avons signalé 10 espèces nouvelles pour l’île et qui éten-

dent ainsi leur répartition géographique: Halacritus alutiger Wenzel,

Saprinus erichsoni Marseul, S. chalcites (Ill.), Euspilotus modestus (Er.)

Hypocacculus vulturnus Reich., Hypocaccus brasiliensis (Payk.), Bacanius

rhombophorus (Aubé), Abraeomorphus atomarius (Sharp), Carcinops tro-

glodytes (Payk.) et Platylomalus digitatus (Woll.).

Pour l’île Maurice, nous avons décrit une espèce endémique:

Bacanius creolus; quatre espèces non endémiques de l’île Maurice:

Halacritus surcoufi, Bacanius mameti, B. charriei et Epiechinus commersoni.

Nous avons signalé 9 espèces nouvelles pour Vile Maurice: Acritus

komai Lewis, A. copricola Cooman, A. tuberisternus Cooman, Saprinus

chalcites (Ill.), Hypocacculus metallescens (Er.), H. grandini (Marseul),

Bacanius rhombophorus (Aubé), Abraeomorphus atomarius (Sharp) et

Carcinops troglodytes (Payk.)

Pour Vile Rodrigue (aucun Histeridae n’était connu de cette ile),

nous avons décrit une espèce endémique: Acritus courtois1, et signalé

la présence de deux espèces nouvelles pour l’île Rodrigue: Hypocaccus

brasiliensis (Payk.) et Abraeomorphus atomarius (Sharp).

Y. GOMY

340

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342 Y. GOMY

A ce bilan purement taxinomique, s’ajoute maintenant la possi-

bilité de tenter pour cette famille une analyse du peuplement de l’archipel.

L’indice de richesse spécifique: tae 2,3 est tres faible, et conforme

a celui donné par R. PauLIan (1967, loc. cit.) pour l’ensemble de la

faune des Coléoptères des îles Mascareignes. Un indice de spéciation:

__ Nb d’espèces appartenant a des genres polyspécifiques de + de 5 sp

Nb total d’espèces de la famille

les Histeridae ne comptent aux Mascareignes qu’un seul genre actuelle-

ment endémique.

Nous considérons donc le peuplement insulaire des Mascareignes

comme hétérogène, hasardeux et relativement récent. Ces caractères

peuvent s’expliquer si l’on tient compte plus attentivement des méca-

nismes d’introduction accidentelle. Bien que le matériel dont nous

disposons soit limité (en nombre d’espèces), il semble en effet qu'il y

alt a distinguer:

a) Des formes halophiles a plus ou moins vaste répartition dans

l’Océan Indien.

Halacritus alutiger Wenzel et Halacritus surcoufi Gomy peuvent se ranger

dans cette catégorie et rejoindre un contingent non négligeable d’espèces

appartenant a d’autres familles de Coléoptères. Ainsi peut-on citer chez

les Pselaphidae le genre Halorabyxis Jeannel, isolé récemment dans une

sous-tribu propre (Halorabyxina Leleup) et connu maintenant en dehors

des Mascareignes, des Comores (Gomy), des Cotes de Somalie et de

la Polynésie frangaise (G. CASTELLINI, 1974 et CL. BfsucHET, 1975).

Chez les Carabidae Scaritinae, Halocoryza maindroni Alluaud, décrit

de Djibouti et signalé de la Mer Rouge (Ile Perim, Ile Kamaran), de

l’archipel des Comores (ile Pamanzi; CH. ALLuAUD, ile Moheli: Y.

Gomy), de l’archipel des Mascareignes (ile Maurice: J. Vinson, ile

de La Réunion: Y. Gomy), de Madagascar-Ouest (A. PEYRIERAS).

Chez les Malachiidae, Laius politus Fairm. est décrit de Pile de Nossi-be,

retrouvé a Madagascar (Majunga) et aux Mascareignes (ile Maurice:

J. Vinson, ile de La Réunion; Y, Gomy). Chez les Staphylinidae, les

= 0,40 confirme cette faible tendance a la spéciation. De plus,

HISTERIDAE 343

especes des genres Cafius Curtis et Heterota Muls. et Rey. Chez les

Tenebrionidae, Epiphaleria pallida Lewis, décrite de Sri-Lanka, re-

trouvée à La Réunion et a Madagascar (Y. Gomy) etc.

b) Des espèces introduites sur la trajectoire précise des vents et

des courants.

Il s’agit ici de formes orientales ou présumées telles (Tableau

n 2). Si nous considérons l’ensemble des Coléoptères, leur proportion

s’averera probablement plus importante que les auteurs ne le pensaient

jusqu’ alors.

c) Des formes introduites involontairement par l’homme au cours

des temps historiques.

A ce sujet, il convient de signaler:

1) L’ancienneté probable des contacts « accidentels » intéres-

sant les Mascareignes bien avant la découverte officielle de cet archipel.

En effet, méme sans trace historique, on peut légitimement penser que

les Mascareignes furent atteintes par des navigateurs égarés venant de

l’Inde du Sud ou de l’Indonésie. (Par exemple au cours des migrations

humaines anciennes vers Madagascar).

2) L’intensité au XVIIIème siècle de certaines liaisons préfé-

rentielles liées à la traite des esclaves, et leur inégale importance:

— liaisons faibles mais non négligeables avec Gorée et par suite les

escales de la còte occidentale d’Afrique et du Cap. Ainsi pourrait

peut-étre s’expliquer la présence a l’île de La Réunion de Platylo-

malus digitatus (Woll.), et celle des Hypocacculus, tant a Maurice

qu’a La Réunion (?)

— liaisons très prolongées avec Madagascar par Fort-Dauphin, l’île

Sainte-Marie, Maroantsetra et le secteur du Sambirano. Ces der-

nières liaisons pourraient étre a l’origine de l’introduction des espèces

du genre Teretrius Er. et de certains Saprinus Er.

— liaisons prolongées et intenses également avec l’Inde et surtout les

comptoirs francais de Pondichéry, Karikal et Mahé; responsables

probablement de l’introduction des deux ou trois espèces d’ Acritus

orientaux, d’Halacritus alutiger Wenzel, d’Epiechinus commersoni

Gomy (?).

— liaisons occasionnelles anciennes avec l’Indonésie.

— liaisons occasionnelles plus récentes avec les île Seychelles et les

îles Comores.

En tout état de cause, on peut admettre, quand on connait les

conditions de vie à bord des bateaux négriers (J.-M. FiLLIOT, 1974),

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344

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346 Y. GOMY

que ceux-ci représentaient un extraordinaire milieu de culture a fort

pouvoir attractif. Ils durent jouer un ròle essentiel dans la distribution

des petites especes saprophiles.

Il nous faut noter par ailleurs, et insister sur le fait que, si l’on

ne tient pas compte de la sous-famille des Saprininae, toutes les espéces

de la dition: soit 22 espèces sur 30, ne dépassent pas les 2 mm et que

16 espèces sur les 22 en question, sont des microformes lignicoles liées

aux biocoenoses des végétaux en décomposition, et donc facilement

transportables. Ces deux traits demeurent classiques des iles dites « océ-

aniques », mais leur importance pour la dynamique du peuplement in-

sulaire reste souvent méconnue par les systématiciens.

Si nous étudions maintenant la distribution géographique des dif-

férentes espèces composant cette faune, nous constatons que la grande

majorité des Histeridae de l’archipel semblent appartenir a deux lignées

principales (Tableau n. 2):

a) une lignée africaine et malgache constituée d’environ 10 espèces

dont l’introduction récente par l’homme est très probable (Saprininae,

Teretriunae, Platylomalus et méme Halacritus surcoufi).

b) une lignée asiatique d’environ 19 espèces; 9 d’entre elles au-

ralent été introduites récemment par les activités humaines et le reste,

10 petites espèces exclusivement corticoles, constituerait le « fond

ancien » des Histeridae locaux. (?)

Sans revenir sur les remarques que nous avons faites tout au long

de cette note, nous pensons que l’étude de ces 10 espèces est riche

d’enseignements:

— Elle établit la présence dans l’archipel de paires d’espèces (Acritus

pirata - A. alticola - Mascarenium kraulti - M. uxoris - Bacanius

mameti - B. charriei), a évolution morphologique parallèle dans des

localités disjointes.

— Elle nous fournit de précieuses indications sur l'origine asiatique

probable du peuplement ancien des Mascareignes en privilégiant

le ròle des courants marins; sur le processus d’indigénation des

espèces et sur la colonisation des « Hauts »; sur la spéciation a partir

d’introductions accidentelles antérieures 4 la venue de l'homme.

(Cas du groupe de B. borbonicus Gomy).

Une espèce: Euspilotus modestus (Er.) originaire d’Amérique du

Sud et introduite par les activités humaines il y a environ un siècle,

semblerait s’étre maintenue,

HISTERIDAE 347

Les quatre espèces restantes: Hypocaccus brasiliensis (Payk.),

Carcinops troglodytes (Payk.), Saprinus chalcites (Ill.) et Abraeomorphus

atomarius (Sharp) possèdent une très vaste répartition géographique.

Cette étude montre enfin que la faune des Histeridae des iles

Mascareignes, bien que constituée en majorité par des importations,

apparait comme beaucoup plus riche et variée qu’on pouvait le supposer.

L’originalité de leur peuplement fait que les Mascareignes constituent

a notre avis une petite région individualisée où les apports éthiopiens et

asiatiques semblent s’équilibrer, mais où l’origine du peuplement an-

cien (espèces endémiques actuelles) reste problématique.

Il serait souhaitable et d’un grand intérét de poursuivre les in-

vestigations locales et de les étendre a tous les milieux insulaires du

pourtour de l’Océan Indien.

REMERCIEMENTS

Nous tenons a remercier chaleureusement: Monsieur le Recteur R. Paulian a qui

nous devons d’avoir pu nous rendre a l’île Rodrigue et qui n’a cessé, depuis notre arrivée

dans les Mascareignes en 1964, de nous encourager et de nous conseiller.

Monsieur J. Thérond, notre maitre et ami, sans l’aide duquel beaucoup de ces

lignes n’auraient pu étre écrites et qui nous a si aimablement encouragé par sa présence

a Montpellier lors de la soutenance de ce D.E.R.

Monsieur et Madame J-R Mamet pour leur chaude hospitalité lors de nos diffé-

rents séjours a l’île Maurice.

Mademoiselle N. Berti et Messieurs A. Descarpentries et J-J Menier pour leur

accueil toujours si cordial au Laboratoire d’Entomologie du MNP.

Le Musée Royal d’Afrique Centrale a Tervuren et plus particulierement Messieurs

P. Basilewsky et J. Decelle qui se chargèrent de la publication des espéces nouvelles en

1978.

Aux Dr. R. Poggi et G. Arbocco du « Museo Civico di Storia Naturale » de Génes

sans qui ce mémoire n’aurait pu étre publié.

Nous aurons, pour terminer, une pensée particulière pour Monsieur J.Vinson,

que nous avons eu la joie de connaître lors de notre premier séjour à l’ile Maurice en

1966, et dont nous gardons fidèlement le souvenir.

SUMMARY

THE HISTERID BEETLES OF THE MASCARENE ISLANDS. Thirty two species of Histerids,

belonging to 15 genera are recorded from the Mascarene Islands (Reunion Is. Mauri-

tius Is. and Rodrigues Is.). The geographical distribution and the probable origin of all

the species are given and discussed. It is postulated that a good part of the Histerid

fauna of this group of islands seems to be more of Asiatic than of African origin.

348 Y. GOMY

RIASSUNTO

I COLEOTTERI HISTERIDI DELLE Is. MASCARENE.

L’Arcipelago delle Is. Mascarene (Isole Riunione, Maurizio e Rodrigues) conta

attualmente 32 specie di Histeridi, appartenenti a 15 generi. Di ogni specie viene pre-

sentata e discussa la distribuzione geografica e la probabile origine. Una buona parte

della fauna di Histeridi di questo gruppo di Isole sembra essere più di origine asiatica

che africana.

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349

E. BERIO

RIABILITAZIONE DI CONISTRA INTRICATA (BDV.)

E SUOI RAPPORTI MORFOLOGICI E SISTEMATICI

CON C. VERONICAE (HBN.)

Il collega E. De LAEVER (1979: 145) ha staccato da Conistra ve-

ronicae Hbn. degli esemplari provenienti dalla Lucania come n. sp. che

ha denominato C. camastra.

Secondo il testo e le figure del lavoro citato, tale nuova specie dif-

ferirebbe dalla veronicae di Belgio, Francia e Ungheria nel g, soprattutto

per avere il cornuto prossimale dell’edeago più lungo di quello degli

esemplari da lui presentati come veronicae e, nella 9, soprattutto per

avere apofisi del IX — X urite molto più corte di quelle degli esemplari

presentati come veronicae e più signa anziché uno solo.

Per quanto riguarda i gg, le differenze segnalate, accompagnate

da una minor larghezza della fultura e una maggior lunghezza anche del

cornuto apicale in veronicae sono evidenti e il loro valore sistematico è

grande se si considera che, in altre specie del genere Comistra, i caratteri

differenziali più sicuri si riscontrano proprio nei cornuti: tali caratteri,

forse mai pubblicati, risultano dalle figure che se ne dà qui, di per sè

significative, e sono anche utili per la giusta attribuzione delle numerose

entità subspecifiche o aberranti che sono state o saranno rinvenute

nelle specie del genere.

Poiché sezionando igg della supposta veronicae di molte località

italiane e poi, spinto dalla curiosità, di esemplari provenienti da Ger-

mania, Austria, Ungheria e Bulgaria, ho reperito esclusivamente esem-

plari con i caratteri degli apparati copulatori di C. camastra, ho chiesto

ed ottenuto in esame i vetrini originali che sono serviti all’eminente

collega per il lavoro più sopra citato, al fine di acquisire maggiori ele-

menti sulla sua qualificazione di veronicae.

Non ho trovato tra essi alcun vetrino di esemplari ungheresi, e

ho constatato che le sue « veronicae » provengono tutte dalle Alpi Pro-

venzali (specialmente Pont. d’Arc e S. Michel l’Observatoire).

350 E. BERIO

Cc imm

Fig. 1 - Cornuti dell’edeago di alcune Conistra: A: daubei Prep. 6351, Abruzzo - B:

torrida Prep. 7060, Macerata; C e C: ligula Prep. 7529, Lazio; D e D: vaccinii Prep.

5214, Danimarca; E: rubiginosa Prep. 7239, Madonie; F: intricata hartigi Prep. 7604,

Sardegna; G: veronicae Prep. 7600, Lucania.

Questo mi ha indotto all’ipotesi che i 3g della Provenza appar-

tengano alla specie descritta da Borspuvar (1829:6) su esemplari pro-

venienti da « Galloprov. » in collezione Saporta come Cerastis intricata

e che tutti gli altri ritenuti camastra, siano la vera veronicae, con cui dai

primi anni del 900 essa è stata passata in sinonimia.

Per quanto riguarda le 99, i vetrini di De Laever attribuiscono a

veronicae esemplari, sempre della Provenza, che non corrispondono af-

fatto alle altre 99 della Provenza che ho recepito dopo (e che non diffe-

riscono gran che dalle 99 di « camastra ») e probabilmente appartengono

ad una specie più vicina a C. vaccini, che pure porta lunghissime apofisi

ma due signa oblunghi anziché uno solo circolare. (Vedansi figg. 3-7)

Le ricerche sul tipo di veronicae, di cui si parla più oltre, hanno

comprovato la sinonimia camastra = veronicae; misurazioni eseguite

sui reperti del materiale a disposizione hanno provato l'autonomia di

intricata, e l’esistenza di una sua sottospecie in Sardegna.

RIABILITAZIONE ECC. 351

Va detto che le misurazioni eseguite con un metodo molto preciso

hanno indicato una certa variabilità, onde si è dovuto ipotizzare anche

la possibilità di una continuità di variazione tra 1 due taxa, che esclu-

derebbe l’autonomia per manifestare invece una relazione sottospecifica.

Questa possibilità sussiste in ogni caso in cui si riscontri che i due

supposti taxa coprano due zone confinanti e non si possano avere a di-

sposizione numerosi individui provenienti dalle zone di confine o di

contatto che possono colmare lo iato anche se, in tal caso, di fronte ad

una mescolanza si resterebbe sempre in dubbio se si tratti di due specie

infiltranti o di ibridi, il che lascerebbe insoluto il dilemma tra distinzione

specifica e distinzione sottospecifica.

Ma è ben difficile che, soprattutto nei casi di taxa piuttosto rari

come questi, si possa disporre di reperti contigui su tutta l’area di con-

fine, e si è tentato di sopperire a tale mancanza osservando che, anche

considerando solo reperti lontani, non è impossibile che le loro misure

siano egualmente significative, se si verifica una particolare condizione,

data da speciali direzioni della progressione metrica.

Se infatti le misure variano in maniera continua in una sola dire-

zione, il problema resta insoluto allo stato della conoscenza, ma diffe-

rentemente non manca una speranza che autorizzi egualmente l’inda-

gine.

Se cioè l’aumento o la diminuzione di una misura, o di una rela-

zione tra misure è concorrente con la dislocazione geografica dei com-

ponenti in una sola direzione, è logico pensare che la dislocazione ne

sia la causa o il sintomo di una causa e, in tal caso, non si può parlare

che di sottospecie, ma se la variazione si manifesta in almeno due dire-

zioni opposte, la causa o il sintomo della causa di variazione sarebbe col-

legata con l’allontanamento dalla zona di origine comune e denoterebbe

l'autonomia specifica dei taxa, quasi come relitti di una ancestrale evo-

luzione per irradiazione.

Nel caso in esame si disponeva di un certo numero di esemplari

provenienti da Bulgaria, Ungheria, Austria, Italia e sue isole, Provenza

(Dròme) e Gironde. Disponendo le stazioni di provenienza in un gra-

fico dell'Europa si sono evidenziate tre direttive principali, legate in

parte alla conformazione geografica, e che in parte corrispondono a già

note direttive di invasione, e cioè: una direttiva dalla Bulgaria al Tirolo

e al settore liburnico che potrebbe corrispondere all’invasione est-ovest

in periodi geologici; una dal Nord Italia alla Sicilia che corrisponderebbe

352 E. BERIO

alla progressione nell’emersione della penisola dal mare da Nord a Sud

all’inizio del Terziario e la conseguente invasione nella stessa direzione

delle piante nutrici, una dalla Provenza alla Gironda, probabilmente

zoogeograficamente irrazionale che però si è rivelata estremamente co-

moda ai fini della soluzione del problema. I rapporti teorici ipotizzabili

fra tre direttive che hanno un punto di incontro come nel nostro caso

(più o meno nelle Alpi provenzali) sono rappresentati solo dalle quattro

alternative dei grafici che seguono, dei quali si deve dire che le direzioni

indicate dalle frecce possono indifferentemente rappresentare, per ogni

intero grafico, progressione o regressione del gradiente di misura, ma

soprattutto che esse non hanno il menomo significato filetico.

Gi == op

M M

Fig. 2 - Schema delle 4 combinazioni possibili nelle tre direzioni di progressione di

gradienti. Altri quattro schemi si ottengono invertendo la direzione di tutte le frecce,

ma ciò non è necessario poiché la direzione delle frecce può esser considerata indifferen-

temente in aumento o in diminuzione.

G = Gironde; M. = Madonie; P = Provenza; S = Sofia.

Le ipotesi, come si vede col calcolo combinatorio, sono esaustive

di ogni combinazione possibile, e, almeno tre di esse, concedono la spe-

ranza di dare una soluzione al dilemma.

La relazione rappresentata in A lo lascia insoluto perché copre,

sia l'ipotesi di una specie avente area di dispersione in P che si mani-

353

RIABILITAZIONE ECC.

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Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV

354 E. BERIO

festa in sottospecie, sia quella di una specie originaria in P irradiatasi

in specie consolidate, sia di una speciazione in atto. La relazione B con-

sente due soluzioni, e cioè la prosecuzione della direttiva MP in PG e

la prosecuzione della direttiva SP in PG, come pure la relazione C che

consente la prosecuzione di SP in MP, o di SP in PG, e la relazione D

che permette la prosecuzione SP in PM e di GP in PM.

In questi tre casi però potranno essere determinanti i valori dei

gradienti nell’avvicinarsi al punto P, come si vedrà all’atto pratico.

Per la misurazione si sono effettuati i rilevamenti su una proiezione,

1x 134 diametri, in modo cioè che un edeago normale di 4. millimetri

dia una proiezione di cm. 53,6 su cui le misurazioni non diano possi-

bilità di errori influenti, perché l’errore di 1 mm. corrispondente allo

spessore del grafico, porta ad un’approssimazione di 18 decimillesimi

di mm.

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Figg. 8 - Apparato copulatore di Conistra veronicae, typus. Prep. 7522; 9 - id. di ve-

ronicae Prep. 7519 - Coll. Treitschke; 10 - id. di Conistra intricata Prep. DL 3401 -

St. Michel presentata da De Laever come veronicae.

RIABILITAZIONE ECC. 355

Dopo un'infinità di misure si sono trovate variazioni apprezzabili e

sicure di 4 elementi, ossia:

1) La lunghezza totale dell’edeago. Resa esattamente rilevabile,

contrariamente ai casi correnti in cui esso termina nella vesica membra-

nosa ed estroflettibile che rende impossibile un repere di partenza, in

quanto, nei due taxa in esame, l’edeago termina distalmente in una

placca sclerotizzata che non è una produzione della vesica, ma una

emanazione del tubulo. Essa si vede nelle figure ed è agevolmente ri-

levabile in qualsiasi preparato; dall’altra estremità il ceco non dà pro-

blemi.

2) La lunghezza del cornuto apicale. Poiché si tratta di un cor-

nuto bulboso e il bulbo basale dei cornuti di questo tipo è sfumato, si è

assunta la misura che va dalla punta del cornuto, al centro dell’arco di

cerchio più avanzato dei due, che collegano il cornuto al bulbo.

3) La lunghezza totale del cornuto basale. Resa facile e sicura

dal fatto che esso non è bulboso e termina alla base con una punta,

come si vede in figura.

4) Il rapporto tra le due misure intuitivamente più sicure, ot-

tenuto cioè dividendo la lunghezza del cornuto basale per la lunghezza

totale dell’edeago.

Le misure effettuate risultano nella tabella che segue:

N. del preparato

Lunghezza edeago

inmm. X 134

Media per località

Lunghezza cornuto

apicale mm. X 134

Media per località

Lunghezza cornuto

basale mm. X 134

Media per località

Rapporto cornuto

Media per località

Bulgaria

Ungheria

3210831

2803571

2946273

3450704

3180212

3097826| 2946786

N. del preparato

LOCALITA

Austria

°D»

Germania

Istria

S. Tirolo

Monferrato

Sicilia

Vallese

Pont d’Arc

S. Michel l’Obs.

Digne

Dròme

Gironde

Lunghezza edeago

x 134

Media per località

in mm.

E. BERIO

Lunghezza cornuto

apicale mm. Xx 134

Media per località

Lunghezza cornuto

‘basale mm. X 134

Media per località

Rapporto cornuto

edeago

basale :

3692579

3677536

3247706

3908730

3296903

3647058

3118466

3521897

2246777

2237288

2066115

2244224

2301184

2321428

2128027

2062706

2224168

2241992

2725527

2264808

2448598

2513276

edia per località

3578419

3320181

2246777

357

RIABILITAZIONE ECC.

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IL ‘314

358 E. BERIO

Dato che la quantità del materiale è scarsa, soprattutto in certe

località, le medie vanno considerate provvisorie, tuttavia anche l’esame

del poco materiale a disposizione pare portare ad una soluzione del

problema. Fra i quattro caratteri scelti, il più vistosamente variabile è

la lunghezza del cornuto basale. Riportando in un grafico geografico le

medie locali, si vede subito come esse possano essere messe in succes-

sioni metriche secondo le tre direttive principali Bulgaria-Tirolo, Mon-

ferrato-Lucania, Gironda-Provenza e come le direzioni di aumento del

gradiente portino allo schema del grafico D.

Questo porterebbe a due soluzioni GPM - S e SPM -.G. Ma tra

le due si vede immediatamente che la più probabile è la seconda, data la

minore differenza fra il valore dell’arrivo verso P della direttiva S (184)

e il valore della partenza da P della direttiva PM (164) rispetto al valore

di arrivo in P della direttiva G (132) che viene rappresentata nel grafico

quotato, in cui i valori dei tensori si considerano in aumento come in-

dicato dalle frecce (fig. 12).

Fig. 12 - Grafico quotato del gradiente di misura della lunghezza assoluta del cornuto

basale x 536,

RIABILITAZIONE ECC. 359

Le tre direttive debbono essere completate con direttive secondarie

e prolungamenti che rendano ragione sia della appartenenza alla specie

occidentale di esemplari del Vallese e della Sardegna, sia della apparte-

nenza alla specie orientale di esemplari liburnici. Dal grafico emerge

chiaramente la individualita della orientale veronicae e della occidentale

intricata come pure il carattere di sottospecie della intricata della Sar-

degna che viene caratterizzata e denominata nel seguito di questo studio.

Trasferendo in grafici anche le altre tre misure (figg. 13-15), si

nota che le loro progressioni in aumento o diminuzione come indicato,

Fig. 13 - Grafico quotato del gradiente di misura della lunghezza assoluta del cornuto

apicale x 536.

sono sostanzialmente compatibili con quelle dell’elemento più spiccante

e in qualche caso confermano più specificamente le direttive già rilevate

nel grafico del cornuto basale. In particolare sono sempre armonici i

gradienti Gironde-Dròme, Sicilia-Continente, Monferrato-Lazio; è ar-

monico, meno in un caso, il gradiente Gironde-Vallese e al 50%, gli

altri, il che, data la ristretta quantità di materiale, può ritenersi una

360 E. BERIO

Fig. 14 - Grafico quotato del gradiente di misura della lunghezza assoluta dell’edeago

x 536.

sostanziale conferma dell’individualita del taxon C. intricata da C.

veronicae. Le medie generali portano alla conferma di uno hiatus sen-

sibile tra 1 due gradienti:

edeago 1° cornuto 2° cornuto Rapporto

veronicae 561,5625 62,8857 178,75 0,3219713

intricata 585,4444 54,6666 128,88 0,2203014

subsp. di Sardegna 572,5000 52,2500 142 0,2513276

I rapporti fra le fisionomie dei due taxa sono: veronicae ha un

edeago più corto di intricata, il primo cornuto più lungo, e il secondo

molto più lungo; il rapporto tra lunghezza del 2° cornuto e quella del-

l’intero edeago è maggiore in veronicae rispetto a intricata; inoltre, an-

che visivamente, si rileva che la fultura in veronicae è molto più lunga e

stretta che in intricata. L'apparato genitale delle 99 di veronicae somiglia

molto a quello di intricata e non si sono reperite differenze di rilievo. La

sottospecie di Sardegna ha valori intermedi più vicini a veromicae solo

RIABILITAZIONE ECC. 361

per la lunghezza dell’edeago (572,5 e 561,5625) mentre è più vicina a

intricata per la lunghezza del 1° cornuto (52,25 e 54,666), per la lun-

ghezza del 2° cornuto (142 e 128,88) e per il rapporto lunghezza edeago

e lunghezza 2° cornuto (0,2513 e 0,2203) il che conferma la sua sotto-

specificità con intricata e non con veronicae.

Fig. 15 - Grafico quotato del gradiente di misura del rapporto tra la lunghezza del

cornuto basale e la lunghezza dell’edeago ee ata (1

edeago

Per la Sicilia il problema se le misure dei due esemplari esa-

minati siano la prosecuzione delle misure degli esemplari della Sar-

degna o una semplice anomalia dovuta alla scarsità di materiale (che

ho avuto a disposizione) resta aperto.

MATERIALE ESAMINATO: I TIPI

I - Noctua veronicae Hiibner: Sammlung Eur. Schmett. fig. 541

(1809-13) [Europa] (= N. dolosa Hiibner = Conistra camastra

De Laever).

362 E. BERIO

HUBNER non ha mai pubblicato le esatte localita di cattura né

la collocazione delle specie figurate, limitandosi a indicarne, talora in-

direttamente, il continente; dopo la sua morte una sola ventina delle

sue innumerevoli figure sono state nazionalizzate da Geyer (HEMMING,

1937, I, 217) e tra queste non sono né la C. veronicae né la C. dolosa

(l.c. fig. 632, 1814-17).

La priorità di veronicae su dolosa non è stata negata da TREITSCHKE

(1825, 407) che ha preferito usare dolosa solo per il fatto che il tipo di

veronicae porta una colorazione più grigia e scura della norma e fu rite-

nuto aberrante. La scelta fatta da Treitschke di quel nome non costi-

tuisce priorità secondo il principio del primo revisore, perché OcH-

SENHEIMER, prima di lui (1816, 85), ha dato priorità a veronicae su do-

losa.

Nella citata opera Treitschke da una notizia estremamente inte-

ressante, e cioè che al momento della compilazione egli aveva sotto gli

occhi l’« originale» della figura di veronicae, allora a lui affidato dal

Museo di Pest.

Le ricerche, fatte con grande cura e notevole interesse e dedizione

dal Dott. Gozmany del Museo di Budapest, hanno portato al reperi-

mento nella collezione Ochsenheimer ancora conservata in quel Museo,

che è l’antico Museo di Pest, di un unico esemplare etichettato « vero-

nicae » che, senza alcuna ombra di dubbio, è l'esemplare riportato da

Treitschke nel brano citato.

Tale esemplare porta attualmente i tergiti addominali 3,4,5,6 di-

vorati dorsalmente da una larva di Anthrenus verbasci od olgae (*) che ha

lasciato tre spoglie consecutive dentro l’addome e in parte sull’orlo della

roditura. La larva ha roso all’interno, oltre interiora e trachee molli, il

ramo destro del vinculum, la parte posteriore della base della valva sini-

stra e tutta la base della valva destra, quasi tutta la fultura e circa 3/4 del-

l’edeago, dalla parte cecale (figg. 11,C). L’esemplare è, ab origine, infil-

zato in un grosso spillo entomologico piegato subito dopo la trafittura e

quando ancora l’insetto era morbido, ad angolo retto in avanti imme-

diatamente sotto il torace, e dopo circa 1/2 della restante lunghezza,

nuovamente piegato in direzione verticale.

Il disegno, la forma delle ali e la colorazione, non corrispondono

granché alla figura di Hiibner che parrebbe piuttosto quella di una C.

* Determinazione operata sulle spoglie dal Dr. Gozmany del Museo di Budapest.

RIABILITAZIONE ECC. 363

vaccini, ma la colorazione scura e grigiastra, priva dei toni rosati proprii

della massa delle C. veronicae dell'Europa Centrale, corrisponde esatta-

mente con l’attestazione di Treitschke.

Che questo esemplare sia servito a HUBNER per la figura 541 della

«Sammlung » è molto logico e naturale, perché Hiibner era in contatto

epistolare con tutti i collezionisti del tempo, da cui riceveva materiale

in cambio (WEIDNER, 1981, 103); era particolarmente amico di Schif-

fermiiller che però, sino dal 1775, aveva pubblicato con Denis l’intera

collezione dei Teresiani di Vienna, ed era amico di Ochsenheimer e

Treitschke i quali, in quegli anni, non avevano ancora pubblicato specie

nuove. (Per quanto riguarda gli Eteroceri, la paternità di Ochsenheimer,

alla sua morte, era ridotta a pochissimi nomi di rimpiazzo per nomi

usati in errore di identificazione, mentre Hubner aveva da tempo una

produzione continua). Non va dimenticato che Ochsenheimer era, oltre

che Autore di commedie, attore di teatro e conduceva una vita movi-

mentata, nell’ambito dei paesi di lingua tedesca, finendo troncato da

apoplessia sulla scena nel 1822, ed è estremamente probabile che nu-

merosissime delle figure di specie europee di Hiibner siano state tratte

da esemplari di Ochsenheimer e di Treitschke, che erano tra i raccogli-

tori più forti dell’epoca; Ochsenheimer fu l’unico che adottò 1 nomi

del Tentamen di Hibner, riferendoli a tale Autore. Temporalmente la

data di pubblicazione di C. veronicae (1809-13) è perfettamente compa-

tibile con la probabile data di cattura di Ochsenheimer, che aveva ini-

ziato le raccolte alla fine del 700.

Non solo quindi non vi è dubbio che l'esemplare visto da Treitschke

fosse proprio il tipo, ma è praticamente sicuro che tale tipo fosse l’esem-

plare rinvenuto nella collezione Ochsenheimer dove deve esser tornato

dopo che Treitschke lo aveva studiato, dato che nel Museo di Budapest

sono state depositate da Treitschke almeno altre quattro C. veronicae

della sua collezione, attualmente esistenti.

Come si è visto, dell'apparato copulatore di questo esemplare non

si è salvata la fultura e l’unica misurazione che si può effettuare è la

lunghezza del cornuto apicale. Esso misura mm. 62 nella scala adottata

nelle tavole di 1x 134.

Rifacendosi alle grandezze assolute di tale cornuto nel materiale

sezionato si rileva subito che la misura 62 rientra soprattutto nel mezzo

della escursione delle misure di veronicae di Ungheria (42-70) e poiché

Ochsenheimer è vissuto in Germania (Magonza e Mannemio: in gio-

364 E. BERIO

ventu nella prima dov'era nato, nella seconda quando fece il precettore)

e poi, per il suo lavoro di attore, in Austria e Ungheria, è da escludere

che l'esemplare di cui si tratta appartenga alla specie C. intricata, benché

la citata lunghezza rientri anche nell’escursione di intricata in Gironde

e in Provenza (entrambe da 47 a 65). Tra l’altro la misura di 62 rientra

nella media di veronicae nel complesso del territorio coperto (62,8857)

mentre non rientra in quello di intricata (54,6666).

Pertanto vi sono elementi decisivi per ritenere che, l’esemplare

a cul ci si riferisce, sia il tipo di Hiibner e che appartenga al taxon indi-

cato come veronicae e non all’altro; essi sostanzialmente sono:

1) Treitschke conosceva perfettamente la collezione di Och-

senheimer, suo compagno di caccia per oltre 12 anni, e quando dopo

la di lui morte ne studiò i componenti per la prosecuzione dell’opera sui

lepidotteri europei, probabilmente a Vienna dove risiedeva essendo

impiegato del Teatro Reale dell'Opera come archivista e poi come eco-

nomo, non rilevò l’esistenza che di un solo esemplare, di cui disse che

era l’originale della figura di Hiibner.

2) Ancor oggi nella collezione di Ochsenheimer vi è un solo

esemplare di veronicae, la cui colorazione, insolitamente grigia, rispetto

a quattro esemplari ivi allogati nella coll. Treitschke, corrisponde a ciò

che Treitschke ne ha scritto.

3) Dopo lo studio di Treitschke, Ochsenheimer non poteva più

cambiar nulla nella sua collezione essendo morto da oltre tre anni.

4) Ochsenheimer prima del 1813, data massima della pubbli-

cazione di Hiibner, viveva in Germania dov’era nato e dove lavorava

come precettore, in Austria e in Ungheria dove coltivava contatti col

mondo teatrale.

5) L’unica misura possibile nell’edeago del tipo è quella della

lunghezza del cornuto apicale, ed essa rientra nella media matematica

di C. veronicae e, più in alto di quella di intricata.

A questo punto l’identificazione del tipo e il suo significato siste-

matico sembra incontrovertibile. Tuttavia, per prevenire qualche di-

versa soluzione che, considerando l'esemplare come mancante di dati

conclusivi risiedenti nelle parti dell’edeago che sono state erose dai pa-

rassiti, volesse ritenere possibile per analogia l’applicazione del principio

del neotipo, che crerebbe nuovi spostamenti nella nomenclatura, viene

qui prudenzialmente e sussidiariamente indicato come neotipo l’unico

esemplare ungherese di veronicae, tra quelli avuti in studio, che porta

RIABILITAZIONE ECC. 365

un cornuto apicale della stessa misura. Si tratta del 3 etichettato « Nagy-

kovacsi Remetehegy. 1951. XI.12. Szocs. J.», portante il cartellino di

indicazione del preparato copulatore con la dicitura: « Prep. Berio N.

7479 » e il cartellino di determinazione: « Noctua veronicae Hb. 1809-13.

Neotypus Berio 1982 sub condicione », e misura mm. 34 di apertura

alare. E’ collocato nel Museo di Budapest.

II. Noctua dolosa Hiibner: Sammlung Eur. Schmett. fig. 632 (= ve-

ronicae) (1814-17) [Europa].

Nulla si è reperito, né in Treitschke né altrove, sul tipo di questo

taxon, che allo stato delle notizie va considerato disperso. Visto che

Treitschke stesso considerava dolosa come il fenotipo più comune del

taxon, passandola in sinonimia, e che i quattro esemplari della coll.

Treitschke allogati al Museo di Budapest (di cui tre si sono avuti in

studio) portano la determinazione « dolosa » da parte di Treitschke stesso,

coerentemente alla sua trattazione della specie, si ritiene giusto scegliere

come neotipo di Noctua dolosa la £ avuta in studio che porta i seguenti

cartellini: « Treitschke n. 2105», «Prep. Berio N. 7640» « Neotypus

di Noctua dolosa Hbn.; Berio, 1982 », collocata in quel Museo.

L’esemplare ha il colorito fondamentale grigio roseo e un’espan-

sione alare di 34 mm. A causa delle cattive condizioni dell’estremità

dell'addome, il preparato risulta frammentato.

Vale la pena di cercare di stabilire la patria dei due gg di veronicae

esistenti nella coll. Treitschke. Per la lunghezza totale dell’edeago l’es.

portante il preparato Berio N. 7519 non può collocarsi che entro l’escur-

sione metrica degli esemplari Ungheresi (mm. 559 alla scala di 134/1);

tale collocazione è compatibile con la misura del cornuto apicale che è

di mm. 70 e rientra nell’escursione da 42 a 70, mentre è incompatibile

con l'escursione delle misure degli esemplari austriaci (55-65); lo stesso

vale sia per la lunghezza del cornuto basale di mm. 157 che rientra nei

limiti degli esemplari ungheresi (137-196) e non di quelli austriaci

(170-173) sia per il rapporto: - lunghezza 2° cornuto: lunghezza e-

deago - che è di 0,2808 e rientra fra 0,2486 e 0,3450 della escursione

degli esemplari ungheresi, mentre è molto minore del rapporto dell’es.

austriaco (0,2967), per cui può ritenersi che l’esemplare sia stato cat-

turato in Ungheria. La stessa probabilità vale per l’altro es. portante il

N. 7521, perché rientra nell’escursione degli esemplari ungheresi per

la lunghezza del cornuto apicale (65 e 42-70), per la lunghezza del 2°

cornuto (186 e 137-196) e per il rapporto (0,3184 entro 0,2486-0,3450)

366 E. BERIO

mentre concorderebbe meglio con le misure degli esemplari austriaci

per la lunghezza dell’edeago (584 appena oltre la misura massima di

un esemplare austriaco 583 e poco piu oltre la misura massima unghe-

rese di 579). In conclusione parrebbe potersi affermare che i due esem-

plari gg di Treitschke sono entrambi stati catturati in Ungheria.

III - Cerastis intricata Boisduval: Supplem. Index Methodicus p. 6

1829.

Secondo la descrizione originale, la specie proveniva dalla Pro-

venza, aveva la statura di C. glabra (erythrocephala) aveva ali anteriori

grigie, con numerosi atomi scuri sparsi ovunque e una macchia nera

nel luogo della reniforme; ali posteriori tendenti al nero con una fascia

rosea, capo e torace colore corteccia, antenne lutee. Il materiale de-

scritto proveniva dalla Coll. del Conte de Saporta.

Come riferisce OBERTHUR (1900, 353) da informazioni prese da

De Joannis risulta che la collezione Saporta è andata distrutta.

Nella collezione di Boisduval, acquistata da Oberthiir, non venne

da questi trovato alcun esemplare indicato con tal nome (OBERTHUR,

l.c.) e una verifica, fatta su mia richiesta, dal Dott. I.W.B. Nye del

British Museum, dove la collezione Boisduval è conservata oggi, via

Oberthur, lo conferma.

Alcuni dati farebbero supporre un’ultima possibile collocazione

del tipo nella coll. Staudinger o in quella, in estrema ipotesi, di Rebel.

Infatti nell’ultima edizione del Catalogo di STAUDINGER (1901), nello

stile telegrafico dell’opera, si dice che è stato esaminato il tipo e si è

passata con sicurezza l’entità in sinonimia con veronicae. Questa affer-

mazione parrebbe contrastare con quanto scriveva Oberthiir circa le

ricerche fatte da lui insieme con Staudinger poche settimane prima della

morte di quest’ultimo. Egli aveva spedito (l.c. 352) a Staudinger, su

sua richiesta, una serie considerevole di « documenti » per giungere a

delle soluzioni sinonimiche il più esatte possibili nella nuova edizione del

Catalogo. Staudinger però era morto, il 13 ottobre 1905, senza avergli

dato una risposta esplicita, travagliato dalla malattia, dall'età e dal la-

voro; tuttavia gli aveva rimandato, in settembre, due esemplari che

Oberthiir gli aveva mandato, uno da lui (Oberthiir) determinato come

« intricata Dup. = erythrocephala » e uno come « intricata Guenée var.

de erythrocephala ? ».

Nello spillo del primo, Staudinger aveva aggiunto di suo pugno

un cartellino con la dicitura: « erythrocephala var. ? veronicae Hibner =

RIABILITAZIONE ECC. 367

dolosa Hbn. = intricata B. ». Nel secondo aveva scritto « erythrocephala »

senza punto interrogativo.

Oberthiir aveva interpretato queste due statuizioni di Staudinger

come una conferma che la intricata, figurata da Duponchel, e quella

figurata da Guenée non erano altro che delle erythrocephala.

Da questo episodio non si può escludere che Staudinger avesse

in mano il tipo di Boisduval, perché ciò potrebbe essere implicito nella

formazione della sinonimia « veronicae = dolosa = intricata B.» del 1°

esemplare, (sinonimia che Staudinger aveva ritenuto essere dubbiosa

nei confronti di erythrocephala ed invece sicura tra veronicae ed intricata).

Si può ritenere molto improbabile che Staudinger avesse visto il tipo di

intricata senza manifestarlo ad Oberthiir nel cartellino sopra citato.

Considerate entrambe le alternative, in applicazione dell’art. 75

del codice di nomenclatura, visto che Staudinger è morto prima di dare

alle stampe l’edizione 1901 del Catalogo dove figura la sinonimia vero-

nicae-intricata sopra riportata (« sec. spec. typ. certe »), e visto che l’e-

dizione fu portata a termine da Rebel, ho chiesto sia al Prof. Hanneman

del Museo di Berlino ove si trova la collezione Staudinger, sia al Prof.

Kasy del Museo di Vienna ove si trova la collezione di Rebel, se ivi

giacesse il tipo di intricata, ma entrambe le risposte sono state negative.

A questo punto pare sussistano tutte le condizioni per la creazione

di un neotipo tenendo conto di quanto segue:

Oltre i dati della diagnosi di Boisduval disponiamo di una descri-

zione e figura di Duponchel e una descrizione e figura di Guenée.

La descrizione del primo (DUPONCHEL, 1842: 89) conferma il

colore del fondo delle ali anteriori come grigio cinereo e l’esistenza degli

atomi bruni, ma aggiunge che le nervature e il contorno degli stimmi

sono di un grigio più chiaro. Il particolare delle venature più chiare

risulta anche dal ben povero tentativo di figura contenuto nella sua ta-

vola, che chiarisce che la parte inferiore della reniforme è marcata da

un punto nerastro, il che non escluderebbe che l'esemplare da lui esa-

minato potesse essere una erythrocephala: ma sembra invece escluderlo

la successiva sua dichiarazione che la specie è « molto vicina a dolosa ».

Sulla figura di DUPONCHEL e su quella di GuENÉE (1852, V: 379,

VII, pl. 8: 13) tra cui Oberthiir propendeva a ritenere più esatta la

prima, va segnalato che Guenée dice di non avere visto, della specie,

altro che un disegno di Duponchel « fatto sulla collezione Saporta »

che si accorda « perfettamente » alla descrizione di Boisduval. E aggiunge

368 E. BERIO

che la figura fatta più tardi da Duponchel « se ne discosta notevolmente »

ma non può criticarla perché non ne ha visto l’originale.

Non sembra che tutto ciò possa interpretarsi nel senso che Du-

ponchel abbia eseguito due figure di C. intricata, e cioè un disegno

da cui GUENEE con DELAHAYE (e per loro il grafico Picard) abbiano rica-

vato la figura a colori (l.c. Tav. 8:13) e successivamente una figura che

è servita al grafico per la rappresentazione a colori pubblicata nel suo

testo citato; sarebbe infatti ben strano che, dopo avere eseguito un di-

segno sul materiale tipico di Saporta, e dopo averlo fornito a Guenée,

col quale tra l’altro vi erano rapporti un po’ tesi sul terreno scientifico

per via del dibattito alle volte aspro sul « metodo naturale », il Duponchel

avesse eseguito un altro disegno o un’altra figura eguale a quella gros-

solanamente riprodotta nella tavola. E’ invece da ritenere per certo che

Duponchel abbia fatto un solo disegno, su esemplari tipici « che si ac-

cordava perfettamente alla descrizione di Boisduval» (Guenée) e che

sulla tavola di Guenée è stato riprodotto in un modo più decente, ma

difforme dalla diagnosi per certi particolari, e sulla tavola da Duponchel

in un modo più grossolano, che pure si scosta dalla diagnosi originale in

altri particolari.

A questo punto pare consigliabile ritenere valido il disegno sotto-

stante di Guenée (che riproduce esattamente la forma delle ali di una

« veronicae » della Francia meridionale) e carente solo la colorazione

delle ali anteriori che, come osservava Oberthur, non sono grige: mentre

hanno la macchia nera in luogo della reniforme (che Oberthir non vide).

Partendo dal disegno sottostante di Guenée, immaginando le ali

anteriori di colore più grigio e le vene e il contorno degli stimmi chiari

(come Guenée dice di aver visto nel disegno fatto da Duponchel sul

materiale tipico e come la figura di Duponchel tenta di rappresentare)

completando la qualifica di « più chiare » attribuita da Duponchel alle

frange delle ali posteriori in « rosate » come nella diagnosi di Boisduval,

si giunge alla perfetta rappresentazione di uno dei tanti fenotipi di « ve-

ronicae » che vengono raccolti nella Francia meridionale, a cui va ri-

ferita, perciò, la intricata di Boisduval.

Su questi presupposti designo come neotipo di Cerastis intricata

Boisduval, 1829, il 3 custodito presso il Museo di Karlsruhe che porta 1

seguenti cartellini: « Dròme, Suze-la-Rousse, 12.III.1941 ex coll.

Henriot », « Prep. Berio N. 7609», « Neotypus, Berio, 1982», che è

l'esemplare catturato nella località più vicina ad Aix, al castello di Mont-

vert, presso S. Maximin (Var) dove, secondo OBERTHUR (l.c.: 352) rac-

RIABILITAZIONE ECC. 369

coglieva il Conte de Saporta. Esso porta i caratteri qui sopra ritenuti

proprii del tipo di Boisduval.

IV. Conistra intricata hartigi n.ssp.

Holotypus g Sard. Centr. Belvi Umg. m. 700; 5.XII.1975 (Hartig

leg.) Prep. Berio N. 7602.

E’ in tutto simile esternamente ad una C. veronicae molto scura,

col fondo delle ali anteriori bruno infuocato, con nervature e vene non-

ché contorno dei due stimmi superiori e linea prelimbale finemente spic-

cante in chiaro. Porta una subbasale doppia alla costa, bruno nera, or-

lata esternamente di chiaro, un’antemediana bruno nera, ondulata,

irregolare, orlata internamente di chiaro; una mediana bruno nera dalla

costa alla reniforme; una postmediana bruno nera sublunulata, irregolare,

appuntita in fuori sulla vena 4; un segno largo, subtriangolare, grigio

giallastro, più chiaro del fondo, all’apice. Oltre la prelimbale il fondo è

più grigio, intersecato da una sottile linea chiara ondulata alla base delle

frange. Ali posteriori del colore delle anteriori, con le frange più rosee.

Inferiormente le ali anteriori sono grigio brune e le posteriori grigio

biancastre; costa e termen delle anteriori e metà superiore delle posteriori

sfumate di rosa; un punto nero sulle posteriori in chiusura di cellula.

Edeago come in figura. Esp. al. 34 mm, in coll. mea.

Questo 3 appartiene ad un piccolo lotto inviatomi anni fa da Hartig

come veronicae e così passate nella mia collezione, con l’idea di pubbli-

carle come sottospecie di quella.

SERIE AVUTE IN STUDIO - COLLOCAZIONI:

B = Coll. mea; INE = Istituto Nazionale di Entomologia, Roma

(Prof. Sbordoni); U = Museo di Budapest (Dr. Gozmany); P = Museo

Nazionale’ di Parigi‘ (Prof. Rougeot’e Dr. Viette);; PL = Coll’ Dr.

Prola, Roma; PV = Coll. Ing. Provera, Roma; T = Museo Regionale

di Torino (Prof. Casale); G = Museo di Ginevra (Prof. Cl. Besuchet

e Dr. Ebert); DL = Coll. De Laever, Belgio; K = Museo Karlsruhe

(Dr. G. Ebert); F = Coll. Failla-Tedaldi, Palermo (Prof. Ortolani).

I nn. dei preparati di De Laever portano la sigla L, quello di

Boursin, BR; tutti quelli senza sigla sono stati fatti da me.

veronicae

Bulgaria: Krosna 9.XI.1980, 13 prep. 7697. B.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 24

370 E. BERIO

Ungheria: Nagykovacsi, Remetehegy 16.X.1954, 299; 20.

X.1954, 492 13 prep. 7482, 7 92 prepp. 7540, 7542,7543; 6.XI.1954,

1 9; 12.XI.1954, 3 gg prepp. 7479, 7480, 7481, 3 92 prepp. 7539, 7541.

Budakeszi, Harsbokorh 24.X.1952, 3 33 prepp. 7478, 7483, 7484, 2 99

prepp. 7537, 7538. Budapest, Svabhegy, Uhrik 17.X.1941, 15 prep.

7487; 20.X.1941, 13 prep. 7486; 18.X.1929, 1 3 prep. 7488; Budapest

22.X.1946, 15 prep. 7489; Umgeb. Budapest 10.XI.1933, 153 prep.

7485. ? (Ungheria), 2 53 coll. Treitschke NN. 2104, 2104 (sic) prep.

7519, -7521;-4 9 N.:2105. prep. ‘(7640.U.(3)

Germania: 1g prep. 7295. P.; Médling 1.XI.1921, 1g prep.

7268, 12 prep. 7532; Gumpoldskirchen, Richardshof 30.X.1913, 1g

prep. 7267; 10.XII.1910, 19. INE.

S. Tirolo: Klausen 1g prep. 7264, 19 INE; Ugwani 26.

RR a

Italia: Bolzano 6.III.1916, 1g prep. 7179; 10.X.1925, 2 99

prep. 7534; Merano 26.III.1917, 12 prep. 7531. INE; M. Ermada

18.X1.1927, 233 prepp. 7177, 7178. B.; Monferrato, Montaldeo 15.

X.1933, 13 prep. 7721, 19 prep. 7535; 30.X.1933, 3 gg prepp. 7722,

7723, 7724, 292 prep. 7536. INE; Bologna, S. Luca 2.IV.1958, 1g

prep. 7527. B.; Cortona 1.XI.1940, 19; 4.XI.1940, 12 prep. 7533;

5.XI.1940, 19. INE; S. Potito, Abruzzo m. 1000 29.X.1972, 19;

25.111.1973, 12 prep. 7544; Tufo 25.III.1972, 19. PL; Cittaducale,

Cardito 7.III.1952, 13. PV; Anticoli Corrado 2.1.1971, 13; Marzano,

Lazio 25.11.1967, 153 prep. 7176, 12 prep. 7547. B.; Roma 6.1V.1971,

13; Roma Marcigliana 30.X1.1949, 13; Roma Prima Porta 16.1.1971,

Lt. PY. +o PL: 26 515 1970. Lg. BX1L19/,2 &-B_2020 PL,

1° prep. 7645, 1 9-16 1.1971, 1a. B.; 14; 19. PV, 19° prep. az:

1.XII.1970, 233. B.; Roma Olgiata 17.1.1971, 1g. PV; 4.III.1972,

19; 10.XI.1966, 13 prep. 7174. B.; 10.11.1976, 1g. PV; 20.11.1971,

ig prep. 7180, B. 399. PL.: 20.11.1970,,1 4. PV; 10.41.1966. 39

prep. 7524; 16.XII.1964, 13 prep. 7173; 14.XI.1970, 19 prep. 7528;

7.XI.1972, 13 prep. 5197; 1.XI.1967, 13 prep. 7175; 7.V.1969, 19

prep. 7525; 4.III.1965, 19 prep. 7548; Lazio, Moricone, M. Flavio

31.III.1973, 12 prep. 7530. B. Lazio, S. Severa 9.1.1972, 3 99 prepp.

(*) Tutti questi esemplari, ad eccezione dei neotipi di veronicae e di dolosa e

i due 33 della Coll. Treitschke, sono ora passati nella mia Collezione per la spontanea

generosità del Dr. Gozmany.

RIABILITAZIONE ECC. 371

Pape 757 750. Be ee LIPPI, 2°99, 132111970719; 28. 147.1971,

19. PL; M. Vulture, Laghi Monticchio 23.1.1967, 13; 17.XII.1966,

Pe. 7 ¥.1963,. Pg prep. 7600; 6.1.1970, 1.9. B.; Grotticelle.m.-300-

ROMS IaG fo? Bo 25 051960612 Gah 200 Bee SSK 3°99. .T. 9 23:1.

og, 5 oO b= 1.0: 14.10.1966. 1 9.7: 22.011.1967, 19, B.; Vulture

m. 700 18.IV.1963, 1 9. T.; F. Camastra, Puglie, 450-700 m. 13.X1.1975,

1 g prep. 7181; 3.1.1976, 1 9; 2.III.1976, 1 9; S. Paolo, Martina Franca

m. 400 13.III.1970, 1 3 prep. 6578. B.; Lucania, Camastra 2.111.1976,

2 dd prepp. DL 2936, 2940; Montelonia 19.1II.1976, 1 g prep. DL

2946, Noe. 2;42-929G3 Sicilia» Madonie’2:¢3 prepp. 7237, ‘7238, F.

intricata

Francia: Dròme, Suze-la-Rousse 12.III.1941, 1 3 prep. 7607.

Ko iewient 6-16:1V 1968. 29975 -143.1V.1969, 3 99. Gs. Pyrs. Or.

Vernet-les-Bains 27.X.1938, 192 prep. 7615; Gironde: S.te Foy-la-

Grande. 5.%1,19272..1 3, 1.2 prep. 7614; Picon 1. X1.1914, 1 3; 21.X.1918,

tegiprep BR 2335; 28.%.1914, 1g. prepe7608. 3: DII.1922,.1-3 prep.

7606. K. Pont d’Arc 22.III.1974 1 g prep. DL 3402; S. Michel l’Obs.

3.IV.1956, 1g prep. DL 3401. DL; Svizzera: Valais, Martigny,

ig prep. 7297 P.

intricata hartigi paratipi:

Diede e ma: be 29.01.1975, 1g prep. 76037 52<1T1.1975,

Pa prep, 7005; Aritzo mi 12004-01974, 13, 12; 5_XIL1974, 14;

16.XII.1974, 1 3 prep. 7604. B.

Non ho potuto avere materiale proveniente dalla Francia settentrionale, né dal-

l’Inghilterra nè dalla Spagna, e non ho potuto così verificare quale specie si trovi in quei

territori, pure essendo molto probabile che si tratti di intricata. Ringrazio sentitamente -

per avere inviato il materiale elencato - le persone i cui nomi risultano nella lista dei

Musei e collezionisti; ringrazio inoltre il Dott. Nye del British Museum per la velo-

cissima ricerca del tipo di intricata; il Prof. Hannemann del Museo di Berlino e il Prof.

Kasy del Museo di Vienna per le ricerche dei tipi; in particolare il Dr. Gozmany del

Museo di Budapest per il grande interessamento nella ricerca del tipo di Ochsenheimer

e degli esemplari della coll. Treitschke, per avermi inviato molto materiale di veronicae,

il tipo e 3 es. su 4 della Coll. Treitschke e per avermi offerto i mille esemplari del suo

Museo per lo studio analitico; il Dr. Ganev di Sofia per avermi donato un esemplare

bulgaro; infine il Dr. Raineri di Genova per avere ripetutamente tentato, in pieno in-

verno, di reperire delle intricata alla Colla della Melosa (IM).

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beginnenden 19 Jahrhundert - Mitt. Mus. Hamburg, VII, 113: 102-136.

RIASSUNTO

Sulla scorta di tipi e neotipi l'A. dimostra la sinonimia Conistra veronicae Hb =

Noctua dolosa Hb. = Conistra camastra De Laever, e riesuma il nome C. intricata Bdv.

per una b. sp. della Francia meridionale e della Sardegna, descrivendone la sottospecie

hartigi abitante l’Isola citata.

SUMMARY

On the basis of types and neotypes, the Author proves the synonymy Conistra ve-

ronicae Hbn. = Noctua dolosa Hbn. = Conistra camastra De Laever and reinstates

the name C. intricata Bdv. for a good species from Southern France and Sardinia and

describes a new subspecies (hartigi) from Sardinia.

G.K. SRIVASTAVA

Zoological Survey of India, Calcutta

NOTES ON DUBRONY’S (= BORMANS) SOME MATERIAL

OF DERMAPTERA

(INSECTA)

INTRODUCTION

The present paper is based on 19 examples of Dermaptera pre-

viously determined by Dubrony which now comprise eight species

including one identified up to generic level only which is represented

by a 2. In addition one example of undetermined Dermaptera is also

dealth with which represents Timomenus bicostatus Borelli.

The above material contains Type 3 of Labidurodes robustus Du-

brony and Type ® of Leptisolabis punctata Dubrony. As a result of re-

examination of types of Labidurodes robustus Dubrony and L. egregius

Giinther, it is found that latter is synonym of former. Lectotype and

paralectotypes are selected for Apachyus beccarii Dubrony which is

represented by 233, 2 92 Syntypes.

Out of 2 exs. previously determined as Echinosoma westermanni

Dohrn, 15 belongs to an undescribed species and the other, 1 2 to

Echinosoma sp., which could not be determined up to specific level in

the absence of a 3. Six examples referred to Echinosoma sumatranum

(Haan) belong to E. forbesi Kirby, which has been resurrected. Besides,

2 33 referred to as Forcinella colossea Dohrn, represent a new species

under the genus Titanolabis Burr and 2 33 labelled as Hamaxas feae

belong to H. nigrorufus Burr.

Additional information providing illustrations is given for most

of the species.

I am thankful to the Director, Zoological Survey of India, Calcutta for providing

necessary facilities during the course of present work and to Dr. R. Poggi, Curator,

Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria», Genova, Italy for placing this

interesting collection at my disposal and for very kindly arranging for editing and pu-

blication of the present paper. I am also indebted to Dr. Kurt K. Giinther, Museum fiir

Naturkunde der Humboldt - Unversitàt, DDR, Berlin for the loan of Holotype 3

of Labidurodes egregius Giinther.

374 G.K. SRIVASTAVA

PYGIDICRANIDAE

ECHINOSOMATINAE

Echinosoma forbesi Kirby stat. nov. Fig. 1

Echinosoma sumatranum (nec Dohrn); Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova,

XIV: 352 (partim).

Echinosoma forbesi Kirby, 1891, J. Linn. Soc. Zool., 23, 509, pl. 12, fig. 9 (2) (4,9;

Dinner Is.); Kirby, 1904, Syn. Cat. Orth., 1: 8; Bormans, 1900, Das Tierreich,

11: 26, 28; Burr, 1902, Termèszetr Fiiz., 25:478 (New Guinea); Burr, 1906,

Nova Guinea, 5: 9 (New Guinea); Burr, 1910, Trans. R. ent. Soc. London: 164;

Burr, 1911, Genera Insect., 122: 23; Burr, 1915, J.R. micr. Soc.: 437; Giinther,

1929, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 15: 60, 68 (New Guinea); Hincks, 1959, Syst.

mono. Dermaptera, 2: 136, fig. 125 (as synonym of Echinosoma yorkense Dohrn).

Material. ex amined. 299, Nuova” Gomer Anda,

VIII.72; 264 Australia, Somerset, 1.75, L.M. D'Albertis; genitalia

mounted between two celluloid slips and attached with the specimen;

19, N. Guinea, Salvatti, XI.1875, O. Beccari; 1 9, Isole Aru, Wokan,

1873, O. Beccari; all det. and referred by Dubrony (= Bormans), 1879

as Echinosoma sumatranum (Haan).

Remarks. Hincgks (1959, fig. 125) figured a portion of male

genitalia showing distal lobe with virga from one of the male cotypes

of Echinosoma forbesi Kirby and considered this species as synonym

of E. yorkense Dohrn, on the presumtion that apical portion of virga

in the former are broken off. In the present material there are two

males and their genitalia agree with that of E. forbesi Kirby. Therefore,

it becomes certain that in this species virga are short and quite distinct

from that of E. yorkense figured by Hincgs (l.c.). For this reason £.

forbesi Kirby is treated here as a valid species.

The 2 from Aru Is. is so similar to the females of this species, it

is referred here. It can be very well referred to E. stebersi Borelli on the

basis of description alone. Since the discovery of male alone can solve

the status of this species it will be better for the present to treat £.

stebersi Borelli as synonym of EF. yorkense Dohrn as proposed by HINcKs

(1.c.).

Echinosoma beccarii sp. nov. Figs. 2-5

Echinosoma westermanni (nec Dohrn); Bormans (pars), 1879, Ann. Mus. civ. St. nat.

Genova, 14: 352.

3: General colour blackish brown. Mouth parts, basal two an-

tennal segments, frons with a small spot near the meeting point of trans-

DERMAPTERA 375

Figs. 1-6 - Echinosoma forbesi Kirby, g; 1. Genitalia. Echinosoma beccarii sp. nov.,

Holotype 4; 2. Penultimate sternite; 3. Ultimate tergite and forceps; 4. Genitalia;

5. Basal portion of virga enlarged. Echinosoma sp., 2; 6. Ultimate tergite and forceps.

376 G:K. SRIVASTAVA

verse suture and inner margin of eyes and pronotum along the median

line, laterally with a triangular and smaller patch on either side of middle

line a little before middle yellowish brown. Legs yellow, fore femora

with one or two patches, middle and hind ones in a little less than basal

half and tarsi in basal half brownish black. Abdomen with faint reddish

brown patches, not arranged in any fashion, rather scattered. Body

covered with thick setae and abdomen with fine recumbent setae, each

arising from punctation.

Head weakly transverse, sutures faint, hind margin faintly emar-

ginate in middle, frons weakly convex. Eyes shorter than. the post-

ocular length. Antennae (27 segments on the right and 26 on the left

remaining in Holotype 3), normal, middle segments not subpyriform.

Pronotum transverse, sides straight, gently reflexed, hind margin straight,

scarcely emarginate in middle. Legs normal. Elytra rugose, abbreviated,

slightly longer than pronotum, truncate posteriorly. Wings slightly

projecting beyond elytra laterally as a narrow lobe. Abdomen punctate,

enlarging posteriorly, moderately convex, sides of segments 5th to 9th

obtuse angled posteriorly, rugosely punctate, segments 7th to 9th with

an obscure median raised fold, on segments 5th and 6th extreme pos-

terior tip thickened. Penultimate sternite finely punctulate, emarginate

in middle posteriorly. Ultimate tergite transverse, sparsely punctate,

median sulcus faint, in middle posteriorly a small, slightly raised trian-

gular area. Pygidium transverse. Forceps remote, cylindrical, strongly

incurved, Genitalia as in fig. 5.

2: Unknown.

Measurements (in mm) Holotype ¢

Length of head 2.1

Width of head 2.4

Length of lst antennal segment 0.6

Distance between antennal bases 0.9

Length of eye 0.5

Length of area behind eye 0.7

Length of pronotum Leo

Width of pronotum 2.4

Length of elytra 2.4

Length of wings 0.4

Length of ultimate tergite 0.9

Width of ultimate tergite 3.2

DERMAPTERA 377

Length of pygidium 0.6

Width of pygidium (at base) 1.0

Length of body 1233

Length of forceps 2.9

Material examined. Holotype g labelled as: i) N. Gui-

nea, Hatam, VI.1875, Beccari; ii) E. westermanni Dohrn (handwritten,

not by Bormans) and ii) Museo Civico di Genova — genitalia mounted

on two celluloid slips and pinned with the specimen.

Remarks. This species comes close to Echinosoma yorkense

Dohrn, from New Guinea but differs in having faint and scattered

abdominal spots (vs arranged in three distinct rows in EF. yorkense);

sides of abdominal segments 5th to 9th posteriorly obtuse with weak

median fold on 7th to 9th only (vs sides of 6th to 9th segments posterior-

ly acute, with a median carina fine but distinct on 7th to 9th only);

male genitalia with virga slender and distal lobes with chitinous teeth

less (vs virga stouter especially very much enlarged at base and inner

armature of distal lobes much heavier).

Echinosoma sp. Fig. 6

Echinosoma westermanni (nec Dohrn); Bormans (pars), 1879, Ann. Mus. civ. St. nat.

Genova, 14: 352.

Materral examined. ff 9) ‘labelled as Nuova Gumea,

Fly River, 1876-77, L.M. D’Albertis; Echinosoma westermanni (Dohrn)

2 — handwritten by Bormans; Echinosoma sp.n. — another hand-

written label, not by Bormans.

Remarks. On account basal two antennal segments being

yellow and abdomen uniformly coloured (lacking any pattern) the above

2 belongs to sumatranum group (Hincks, 1959). General colour is dark

brownish black except sides of pronotum and femora apically and

whole of tibiae and tarsi yellow. Elytra above are with a rhomboidal

yellow spot and on margin brownish black. Setae on abdomen are very

few and punctation is dense and deep. Besides, there is a smooth rounded

patch on each tergite sub-laterally near base. Length: body 15.2 mm;

forceps, 1.9 mm.

Perhaps a new species is represented but in the absence of a g

it is not possible to ascertain its specific position.

378 G.K. SRIVASTAVA

+ el È

Figs. 7-15 - Titanolabis bormansi sp. nov., Holotype 3; 7. Dorsal view except ultimate

tergite, forceps and legs of right side; 8. A few basal antennal segments; 9. Hind tarsi;

10. Sternal plates; 11. Sides of a few posterior abdominal tergites; 12. Ultimate tergite

and forceps; 13. Genitalia; 14. Anterior portion of genitalia enlarged; Paratype g;

5. Anterior portion of genitalia.

DERMAPTERA 379

CARCINOPHORIDAE

TITANOLABINAE

Titanolabis bormansi sp. nov. Figs. 7-15

Forcinella colossea; (nec Dohrn) Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14:

357.

3: General colour dark blackish brown; antennae, legs and certain

abdominal tergites in middle somewhat lighter in colour. Glabrous

and smooth.

Head globose, a trifle longer than broad, hind margin subrotundate,

frons and occiput moderately raised, sutures fine but distinct, at the

junction of transverse and median sutures faintly depressed. Eyes not

prominent, slightly less than half the post-ocular length. Antennae

(partly broken; holotype with 11 segments on the right and 12 on the

left) 12-segmented or more, finely pubescent; lst, stout, strongly nar-

rowed near base, expanded apically, slightly shorter than the distance

between antennal bases; 2nd short, transverse; 3rd long, slender, only

slightly shorter than the combined length of 4th and 5th; 4th clavate;

5th sub-clavate, slightly longer than preceding, remaining gradually

increasing in length successively and each narrowed at base and expanded

apically. Pronotum with all margins straight, sides feebly reflexed,

postero-lateral angles rounded, widened posteriorly, prozona strongly

raised, in each half with a row of finely tuberculated and smooth stripes

clost to anterior margin; metazona flat and well demarkated from pro-

zona by a transverse depression. Mesonotum and metanotum transverse,

former feebly convex and latter broadly emarginate posteriorly. Apterous.

Thoracic sternite typical. Legs short stout, femora with a few long

hairs, apex of tarsi and underside of tibiae clad with golden yellow

hairs; hind tarsi with Ist segment slightly longer than 3rd; 2nd small.

Abdomen spindle shaped, tergites smooth, sides of segments faintly

striate and with obscure punctation, broadly convex posteriorly. Pe-

nultimate sternite smooth, triangular with hind margin rounded in

middle. Ultimate tergite weakly transverse, moderately convex above,

laterally feebly depressed, depression more pronounced posteriorly,

feebly depressed and sloping in middle posteriorly, disc above with a

median coarse stripe and two similar stripes on either side of it and area

beyond it obscurely micro-reticulate, hind margin trisinuate, laterally

oblique, postero-lateral angles rounded. Pygidium scarcely visible from

380 G.K. SRIVASTAVA

above, vertical, triangular, narrowed apically. Forceps subcontiguous,

broader at base, gradually tapering apically, almost straight in basal

half, gently incurved in apical half with tip pointed and gently hooked,

trigonal, inner ventral margin faintly serrulate and thickened. Genitalia

with paramere almost parallel sided in basal two thirds, afterwards

narrowed with tip rounded; median incision of proparameres extending

up to base, both distal lobes directed backwards, right one 31, times

and left one almost as long as the genitalia, virga long, tubular, extending

beyond distal lobes and spirally coiled in normal condition (coils of

virga tend to uncoil during mounting, often break off also). _

2: Unknown.

Measurements (in mm) Holotype 3 Paratype 3

Length of head 4.0 = Pia

Width of head Sa ca |

Length of pronotum 3.3 Zi

Width of pronotum 9:33 Zia

Length of ultimate tergite 4.2 =

Width of ultimate tergite 5.8 Sy

Length of body 27.8 19.2

Length of forceps 5.0 32

Material examined: Holotype ¢ labelled as: (i) Blue

Mountains, N.S. Wales, Australia, III.78; L.M. D’Albertis; (1) A.

colossea Dohrn (det. by Bormans, label handwritten but not by Bor-

mans); (iii) ¢ and (iv) Museo Civico di Genova, genitalia mounted

between two coverslips and pinned with the specimen. Paratype 3 with

same data as above, genitalia mounted between two celluloid slips and

pinned with the specimen.

Remarks. STEINMANN (1979) has designated the Lectotype 3

of Titanolabis colossea (Dohrn, 1864) from New Caledonia with which

the here described species comes very close. It can be separated from

T. colossea by the shape of ultimate tergite in having the posterior margin

trisinuate and oblique laterally; parameres almost of uniform width

up to middle, thence narrowed with external margin oblique in apical

half and tip rounded, distal lobes three and half times longer than the

whole of genital armature. Further comparisions between the two

species are not possible owing to the brief description of the lectotype 3

of T. colossea.

DERMAPTERA 381

18 21

Figs. 16-22 - Anisolabis robusta (Dubrony). Holotype 3; 16. Anterior portion of body;

17. A few basal antennal segments; 18. Sternal plates; 19. Sides of a few posterior

abdominal segments; 20. Penultimate sternite; 21. Ultimate tergite and forceps;

22. Genitalia.

382 G.K. SRIVASTAVA

CARCINOPHORINAE

Anisolabis robusta (Dubrony) Figs. 16-22

Labidurodes robustus Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 356, fig. (4;

Fly River, Nouvelle Guinée - Museo Civico di Storia Naturale Genova); Bor-

mans, 1900, Das Tierreich, 11: 39.

Labidurodes egregius Giinther, 1929, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 15 (1): 71 (Holotype 3,

Lager am Lehmflufs, Nordost - Neu-Guinea; Paratype 1g, Jamur, Holl. Neu-

Guinea - Zoologisches Museum, Museum fiir Naturkunde der Humboldt Univ.,

DDR - Berlin) - syn. nov.

Material examined. Holotype J, labelled as (i) Nuova

Guinea, Fly River, L.M. D’Albertis, 1876-77; (ii) Typus - printed in

red; (ili) Labidurodes robustus 3 (Dubrony) - in Bormans hand; (iv) La-

bidurodes robustus Dub. - handwritten, not by Bormans and (v) Museo

Civico di Genova. Genitalia mounted between two coverslips and pin-

ned with the specimen.

Holotype 3 of Labidurodes egregius Giinther labelled as: (i) Lager

am Lehmflufs, 323; 30.1V.’13; (i) D.N. Guinea, Dr. Biirgers K. A-

gusta Exp. flf.; (ili) Typus; (iv) Zool. Mus. Berlin - and (v) Labidurodes

egregius Ginther. Genitalia mounted between two coverslips and pinned

with the specimen.

Following is the additional information on the Holotype 3.

Head longer than broad, sutures obscurely marked, hind margin

feebly emarginate in middle. Eyes not prominent, shorter than post-

ocular length. Antennae (partly broken, on the right side 22 segments

and on the left side 25, remaining) with basal segment cylindrico-

conical, longer than the distance between antennal bases; 2nd about

as long as broad; 3rd long and slender, almost equal to the combined

length of 4th and 5th; segments 4th to 7th gradually increasing in length

but all shorter than 3rd; 8th onwards segments longer than 3rd, a few

preapical ones thin and rod shaped. Prosternum longer than broad,

constricted laterally between fore-coxae; mesosternum oblong; meta-

sternum broader at base, apically narrowed between hind-coxae and

projecting beyond it with hind margin truncate. Abdomen gently dilated

in middle, weakly convex, surface above obscurely punctulate, sides of

segments 6th to 9th convex, smooth, hind margin of tergites with a

row of minute tubercles. Penultimate sternite triangular, obtusely

rounded in middle posteriorly. Ultimate tergite transverse, convex

above with a few longitudinal striations, posteriorly sloping, laterally

rugose with two stripes provided with minute tubercles. Forceps in-

DERMAPTERA 383

ternally with two small teeth, otherwise unarmed. Genitalia with pa-

rameres four and half times longer than broad, tip internally pointed,

distal lobes directed forward, median incision of proparameres extend-

ing almost the entire length, virga thin and tubular provided at base

with a small rounded lobe.

2: Unknown.

Measurements (in mm) Holotype 3

Length of head 3.8

Width of head 35

Length of Ist antennal segment 1.6

Distance between antennal bases IS,

Length of eye 0.7

Length of area behind eye 1.2

Length of pronotum 4.0

Width of pronotum 3.6

Length of elytra 547

Length of wing del

Length of ultimate tergite 35

Width of ultimate tergite 5D

Length of body 2355

Length of forceps 6.1

Remarks. Although PopHam and BRINDLE (1966) transferred

this species under Amisolabis, its generic position remained uncertain

in the absence of g genitalia. It is described here for the first time which

confirms that it is a member of Amzsolabis. Besides, the shape of sternal

plates also justify its inclusion under this genus.

As a result of reexamination of Holotype 3 of Labidurodes egregius

Giinther it becomes clear that this species is a synonym of Anzsolabts

robusta (Dubrony).

ISOLABIINAE

Isolabis punctata (Dubrony) Figs. 23-27

Brachylabis punctata Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 357, fig. 9

(2, Java, Buitenzorg); Bormans, 1900, Das Tierreich, 11: 35 (3, 9; excluding ma-

terial from Burma).

Leptisolabis punctata: Burr, 1910, Trans. R. ent. Soc. London, 1910: 198; Burr, 1913,

Tijdscher Ent., 56: 313; Borelli, 1926, Treubia, 8: 260 (3, 9, Java); Hebard, 1927,

Proc. Acad. nat. Sci. Philad., 79: 28; Boeseman, 1954, Zool. Meded., 31: 56.

384 G.K. SRIVASTAVA

Isolabis punctata: Popham and Brindle, 1966, Entomologist, 99 (1241): 245; Steinmann,

1977, Ann. Hist. nat. Mus. Nat. Hung. 69: 97; Srivastava, 1979, Ann. Mus. civ.

St. nat. Genova, 82: 325.

Material examined. (1) Holotype,.Z; , dJabelled. as:

(1) Buitenzorg, 1877, G.B. Ferrari; (11) Typus - printed in red; (ili) Bra-

chylabis punctata £ Dubrony - handwritten by Bormans; (iv) Leptiso-

27 23

Figs. 23-27 - Isolabis punctata (Dubrony), Holotype 2; 23. Dorsal view without legs,

ultimate tergite and forceps; 24. A few basal antennal segments; 25. Ultimate tergite

and forceps; 3; 26. Hind tarsi; 27. Ultimate tergite and forceps.

DERMAPTERA 385

labis punctata 2 - handwritten by Borelli; (v) punctata Dubr. - hand-

written but not by Bormans or Borelli and (vi) Museo Civico di Genova.

(2) 3, labelled as: (1) Sumatra, Ajer. Mantcior, Agosto. 1878,

O. Beccari; (ii) Brachylabis punctata (Dubr.) 3 - handwritten by Bor-

mans; (iii) Leptisolabis punctata 3 - handwritten by Borelli and (iv)

Museo Civico di Genova. Genitalia appears to have been taken out

earlier since it is not traceable in the specimen.

The original description of DuBRONY (1879) is not quite in detail.

Therefore following additional information from Holotype ® and the

other ¢ is furnished:

Head with frons raised, sutures obsolete, hind margin almost

straight. Eyes prominent, about twice as long as the post-ocular length.

Antennae 12-segmented or more (in Holotype 9 10 segments on the

right and 12 on the left side remaining), basal segment expanded apically,

about twice as long as the distance between antennal bases; 2nd about

as long as broad; 3rd long and slender; 4th subclavate, shorter than

3rd; 5th about as long as 3rd but cylindrico-conical, remaining gra-

dually increasing in length and each one gently expanded apically.

Pronotum longer than broad, anteriorly convex, sides straight, diverg-

ing posteriorly, postero-lateral angles well rounded and hind margin

briefly rounded. Mesonotum transverse, in middle with a faint transverse

depression, hind margin subtruncate, in the anterior half with a incurved

weak fold laterally. Metanotum transverse, expanded posteriorly with

hind margin broadly concave and angles rounded. Abdominal tergites

punctate, punctation separated from each other by the space almost

equal to their size.

Remarks. The other 3 associated with this species by Du-

brony agrees with Holotype 9 in most characters except that the forceps

are subcontiguous and gradually curved in apical one thirds. Besides,

lateral fold in the apical half of mesonotum is more prominent.

With STEINMANN’s (1977) key to the genera and subfamilies this

species runs down to the genus /so/abis Verhoeft. Among the species

included under this genus it comes very close to /. ocellata Srivastava

(1979) from Burma but differs by the absence of sutures on head; pro-

notum distinctly widened posteriorly with postero-lateral angles and

hind margin well rounded and mesonotum with weak lateral folds in

apical half.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 25

386 G.K. SRIVASTAVA

APACHYIDAE

APACHYINAE

Apachyus beccarii Dubrony Figs. 28-34

Apachys beccarit Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 349 (3,9; Nou-

velle Guinée) (« Apachyus »).

Material examined. (1) Lectotype g, labelled as (i) N.

Guinea, Hatam, VII.1875, Beccari; Apachys beccarii sp. n. 3 (Dubrony)

- handwritten by Dubrony (= Bormans); (11) Type - in red; (iii) bec-

cara Dubr. - handwritten label but not by Bormans and (iv) Museo

Civico di Genova; genitalia mounted between two celluloid slips and

pinned with the specimen.

(2) Paralectotype 3, labelled as (1) N. Guinea, Hatam, VII.1875,

Beccari; (ii) Apachys beccaru sp. n. 3 (Dubrony) - handwritten by

Dubrony (= Bormans) and (ii) Museo Civico di Genova.

(3) Paralectotype 9, labelled as (1) Nuova Guinea, Fly River,

1876-77, L.M. D’Albertis; (ii) Apachys beccaru (Dubr.) - handwritten

by Dubrony (= Bormans) and (iii) Museo Civico di Genova.

(4) Paralectotype 9, labelled as (i) Nuova Guinea, Fly River,

1876-77, L.M. D’Albertis; (ii) Apachys beccarii (Dubr.) - handwritten

by Dubrony (= Bormans) and (iii) Museo Civico di Genova.

Measurements (in mm). Number besides each specimen

within brackets refers to Sl. No. on which these are listed under the

material examined.

Lectotype Paralectotypes

3 3 (2) 2(3) 24)

Length of head 2:2 Fe ns Se he | ARMA

Width of head 2.4 23 Pe les

Length of pronotum 2.0 Die i 18

Width of pronotum 2.0 Ze iw. io

Length of elytra 4.2 4.2 SAUNE,

Length of wing 3.2 Jet Gil a a

Length of ultimate tergite 4.0) 4.0 dedita SM

(including anal process)

DERMAPTERA 387

Figs. 28-33 - Apachyus beccarii Dubrony, Lectotype g; 28. Anterior portion of body;

29. Hind tarsi; 30. Sternal plates; 31. Ultimate tergite and forceps; 32. Penultimate

sternite and forceps; 33. Genitalia.

388 G.K. SRIVASTAVA

Width of ultimate tergite 3.8 3.6 3:0 733

Length of body 19.3 17.45 [4160 182

Length of forceps Del 27 ZO 28

Remarks. The above material represents syntypes and the

specimen designated here as Lectotype 3, appears to have been figured

by Dusrony (1879).

Though original description is adequate, following additional

information will be of much use. .

3d: Head smooth, depressed, sutures distinct, hind margin almost

straight. Eyes moderately prominent but shorter than post-ocular

length. Antennae with basal segment stout, expanded apically, shorter

than the distance between antennal bases; 2nd broader than long; 3rd

long and slender, slightly longer than the combined length of 4th and

5th; 4th about as long as broad, gently narrowed at base; 5th onwards

segments gradually lengthing and thinning, a few apical segments thin

and rod shaped. Elytra and wings well developed. Prosternum longer

than broad, anteriorly convex, laterally constricted between fore-coxae,

afterwards gently expanded with hind margin truncate. Mesosternum

transverse, anteriorly truncate and posteriorly emarginate in middle.

Metasternum oval with hind margin emarginate. Legs typical for the

genus, hind tarsi with 1st segment slightly shorter than 3rd; 2nd short;

claw without arolium. Abdomen shallowly punctate. Penultimate sternite

triangular, laterally at base with a short ridge and apically with a broad

raised area in middle. Ultimate tergite transverse, obscurely striate

especially in middle, median sulcus represented by a short depression

in middle, laterally compressed with upper border sharp and lower

border with a ridge. Anal process transverse, posterior margin dentate.

Forceps short, stout, incurved, in apical half depressed with inner border

sharp. Genitalia with parameres a little over twice as long as broad,

broadened in middle, anteriorly feebly convex, virga tubular, at base

curved.

?: Ultimate tergite weakly transverse, median sulcus distinct,

surface above with rounded tubercles. Anal process semicircular with

free margin finely serrated.

DERMAPTERA 389

CHELISOCHIDAE

CHELISOCHINAE

Hamaxas nigrorufus (Burr)

Spongiphora nigrorufa Burr, 1902, Term. Fiiz., 25: 480 (1 g, 29, New Guinea: Ste-

phensort (Astrolabe Bay) and Simbang (Huon Golf) ).

Lobophora fuscipennis (nec de Haan): Dubrony, 1879, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova,

14: 376.

Material examined. 1g, labelled as Isole Aru, Wokan,

1873, O. Beccari; Chelisoches fuscipennis Haan; 13; Nuova Guinea,

Fly River, 1876-77, L.M. D'Albertis; Chelisoches fuscipennis Haan.

The above material was referred to by Dubrony (1879) as Lobophora

fuscipennis (de Haan).

Distribution. Oriental Region (Celebes and Philippine

Isls.), New Guinea and Pacific Islands.

FORFICULIDAE

OPISTHOCOSMIINAE

Timomenus bicostatus Borelli Figs. 35-40

Timomenus bicostatus Borelli, 1932, Bull. Raffles Mus., 7: 93, figs. 9, 9a and 10 (3,9;

Malaysia: Phang, Cameron Higlands); Brindle, 1969, Ent. mon. Mag., 104: 248;

Srivastava, 1976, Occ. pap., Rec. zool. Surv. India 2: 70.

Material examined. 1g: Malaysia, nr Singapore, 980 ft.,

20.1X.1980, dono S. Riese. Genitalia mounted between two coverslips

and pinned with the specimen.

Measurements (in mm) 3

Length of head DAL

Width of head 2.0

Length of pronotum ig

Width of pronotum 2.0

Length of elytra nS

Length of wing 1.4

Length of body 1.9

Length of forceps 54

Remarks. Agrees well with the original description of the

species. Following are some additional informations:

390 G.K. SRIVASTAVA

39 (\ di

Figs. 34-40 - Apachyus beccarii Dubrony, Paralectotype 2; 34. Ultimate tergite and

forceps. Timomenus bicostatus Borelli, ¢; 35. Head and pronotum; 36. A few basal

antennal segments; 37. Hind tarsi; 38. Ultimate tergite and forceps; 39. Forceps, in

profile; 40. Genitalia,

DERMAPTERA 391

Head as long as broad, hind margin scarcely emarginate in middle,

sutures represented by shallow depressions. Eyes small, not prominent,

much shorter than the post-ocular area in length. Antennae with seg-

ments long and slender; 1st cylindrico-conical, a trifle longer than the

distance between antennal bases; 2nd small, about as long as broad;

3rd long and slender; 4th slender slightly longer than 3rd, remaining

gradually increasing in length and thinning. Legs typical, hind tarsi

with Ist segment compressed, about as long as 3rd, 2nd lobed with

hind margin emarginate in middle.

This species is quite characteristic in having long pubescence on

head, pronotum, elytra, wings and legs only. It can be easily differentiated

from other members of the genus by the shape of sides of abdominal

segments, ultimate tergite and forceps.

Distribution. Malaysia (Sumatra).

REFERENCES

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Beccari et L.M. d’Albertis des régions Indienne et Austro-Malaise - Ann. Mus.

civ. St. nat. Genova, 14: 348-383.

Hincks W.D., 1959 - A systematic Monograph of the Dermaptera of the world Part II.

Pygidicranidae excluding Diplatyinae - 218 pp. London, British Museum (Natural

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cinophorinae and Arixenidae - Entomologist, 99: 269-278.

SRIVASTAVA G.K., 1979 - On a new species of the genus Jsolabis Verhoeff (Dermaptera:

Brachylabinae) from Burma with a key to Oriental species - Ann. Mus. civ. St.

nat. G. Doria, Genova, 82: 323-328.

STEINMANN H., 1977 - A study on higher taxa of Carcinophoridae (Dermaptera) - Ann.

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STEINMANN H., 1979 - The Dermaptera in the PAN Zoologiczny Instytut, Warszawa -

Fol. ent. Hung., 32 (1): 149-175.

SUMMARY

The present paper deals with 19 examples of Dermaptera previously determined

by Dubrony (= Bormans) under seven species which now contain eight species (of

these one determined up to generic level), including Type g of Labidurodes robustus

Dubrony; Type 2 of Leptisolabis punctata Dubrony and syntypes 2 3d, 2 29 of Apachyus

beccartt Dubrony. Apart from above one example of undetermined Dermaptera represents

392 G.K. SRIVASTAVA

Timomenus bicostatus Borelli. Echinosoma forbesi Kirby is resurrected which was hitherto

considered as synonym of E. yorkense Dohrn. Echinosoma beccarii sp. nov. is described

on 1g from New Guinea earlier referred to as E. westermanni Dohrn. Titanolabis bor-

mansi sp. nov. is described on 2 gg earlier determined as Forcinella colossea Dohrn,

from Australia, besides synonymising Labidurodes egregius Giinther under L. robustus

Dubrony. Lectotype and paralectotypes are designated for Apachyus beccariî Dubrony.

RIASSUNTO

L’A. riesamina 19 esemplari di Dermatteri della Regione Austromalese gia deter-

minati da Dubrony nel 1879. Risulta che: Echinosoma forbesi Kirby già considerato si-

nonimo di E. yorkense Dohrn è specie valida; un es. già citato come EF. westermanni

Dohrn appartiene invece a E. beccarii n. sp. di Nuova Guinea; esemplari già determinati

come Forcinella colossea Dohrn, appartengono a Titanolabis bormansi n. sp. dell’ Australia.

La specie Labidurodes robustus è trasferita nel gen. Anisolabis e Labidurodes egregius

Giinther è posta in sinonimia con Anisolabis robusta. Esaminato il tipo di Brachylabis

punctata Dubrony, se ne conferma l’attuale appartenenza al gen. /Iso/abis. Vengono de-

signati lectotipo e paralectotipi di Apachyus beccarit Dubr.

393

RONALD FRICKE *

A NEW SPECIES OF THE GENUS CALLIONYMUS

FROM ST. HELENA

(TELEOSTEI: CALLIONYMIDAE)

INTRODUCTION

In the course of a study of callionymid fishes in the collection of

the Zoologisk Museum, Copenhagen (zmuc), I found a specimen of a

new species of the genus Callionymus Linnaeus, 1758 from St. Helena.

This is the first species of callionymid fish to be reported from there.

Methods follow those of Fricke (1981).

Callionymus (Callionymus) sanctaehelenae new species

(Fig. 1)

Material: zmuc P 64165, holotype, 14.3 mm SL, off Sugar

Loaf, St. Helena, 20-30 fms (36-55 m), T. Mortensen, Java-South

Africa Expedition, 27 Feb. 1930.

Diagnosis: A Callionymus of the subgenus Callionymus with

fin formulae Di IV, De viii,1 , A vii,1 , Pi i, 19-20, ii, its preopercular

spine formula 1—— 1, the male with a first dorsal fin higher than the

second dorsal fin at a length of 14.3 mm (SL), and an anal fin higher

than the second dorsal fin, in combination with pale caudal and pelvic

fins.

Diese ta pis os. Dylon via wi; Pi, 519-20, 1

(totally 22-23); Pa 1,5; C (i),1,7,11,(1). Proportions of the holotype see

table 1.

Body elongate and depressed. Head depressed, 3.48 in SL. Body

depth 5.82 in SL. Body width 4.07 in SL. Eye large, 2.28 in head.

* Saalestrasse 3a, D-3300 Braunschweig, Federal Republic of Germany

394 R. FRICKE

Table 1 - Proportions of the holotype of Callionymus sanctaehelenae n.sp. from

southern Central Atlantic (expressed as hundredths of SL).

Predorsal (1) feneth C20 stig 242k cot Ts eae SP et AE 35.09

Predorsal (2) tenets reno eee, oe PENSO ee ee ee 55.09

Preanal tenéth iaia ee Ree ee ee 57.54

Prepelyte bo lenethy so) 205 Sat ete ee ae oe DELANO RE 28.77

Head -lenpibi o KEIRA: EREDI aie icc ees 28.77

Body: depth sew Liliaceae ie a ateo 17.19

Bey wid lire 02 FI IRE crete COSA Ren SEDE ssaa IR 1 24.56

Caudal peduncle denethor oe ee eae VERRI 17.54

Caudal pedusicle dept an ae kare hse ee ae Bt se iy dake

Caudal tia: leneih. * och nips atea al teeter IA poet ee 21:57

Eye diabieterla., 100 LELE ea atea 12.63

Wpper saw iene o RIE I e IN eee 8.77

SE USNR OE Di EI RA 17.54

Zadispide o1Di ci ORE 17.19

Bred Spie DITTE ek eet deter ig ete del eee ELE. 14.04

4th spine OF Di. cor ck PS ese rest ee eee 6.32

1st ray of Dee eee eee 13:33

Last ray of Do corone e 13:95

dist Aaa. nd 3 scoala Sey ae She Paghs pao. ee orotate Ce b> ae 14.73

Lash A Fay Vee cet ae ee eee RARA eee eee ee 1.3.33

Longest. pectoral. famiglia ee ee eee 23.16

Pei fin Vengtiiieg Libia = Det Sto pee Sep ae ae 32.28

Preorbital length 3.73 in head. Interorbital distance 9.0 in eye. Occipital

region with two very low bony ridges. Branchial opening dorsal in po-

sition. Preopercular spine length 4.56 in head; preopercular spine with

a slightly curved main tip, a smooth concave ventral margin, a strong

antrorse spine at its base, and two curved points at its dorsal margin,

the anteriormost of which is larger (formula: Ae 1; see fig. 1 B).

Urogenital papilla small, 16.4 in head. Lateral line reaching from eye

to end of fourth branched caudal fin ray (counted from above); the

lines of the opposite sides are interconnected across the occipital region.

Caudal peduncle length 5.7 in SL. Caudal peduncle depth 12.95 in SL.

First dorsal fin relatively high in the male, Ist spine longer than

Ist ray of second dorsal fin at an SL of 14.3 mm; length of Ist spine

5.7 in SL. Predorsal (1) length 2.85 in SL. Second dorsal fin distally

straight, last ray elongate. Rays unbranched except the last which is

divided at its base. Ist ray 7.5 in SL, last ray 7.5 in SL. Predorsal (2)

A NEW CALLIONYMUS 395

Fig. 1 - Callionymus sanctaehelenae n. sp.: holotype, zMuc P 64165, male, 14.3 mm SL,

St. Helena. A. Lateral view. B. Left preopercular spine.

length 1.82 in SL. The anal fin beginning on a vertical through second

ray of second dorsal fin. Rays unbranched except the last which is divid-

ed at its base. First ray 6.8 in SL. Last ray 7.5 in SL. Preanal fin length

1.74 in SL. Pectoral fin distally convex, reaching to base of second anal

fin ray when laid back. Pectoral fin length 4.3 in SL. Pelvic fin distally

convex, its longest ray reaching to base of first anal fin membrane when

laid back. Pelvic fin length 3.1 in SL. Prepelvic fin length 3.5 in SL.

Caudal fin distally convex, its length 3.65 in SL.

Color in alcohol: Body dark brown, head lighter, cheeks

with some dark pigment, eye dark grey. First dorsal fin light, with dark

spots on the membranes. Second dorsal fin with one horizontal basal

and one horizontal median row of dark spots. Anal fin translucent.

Pectoral, pelvic and caudal fins translucent.

Distribution: This new species is known only from the

type locality, St. Helena, and has been collected at a depth of 36-55 m

(distribution in comparison with the nearest allied species, C. bairdi,

see fig, 2).

Etymology: Callionymus sanctaehelenae n. sp. is named after

its type locality, St. Helena, island in the southern Atlantic Ocean.

396 R. FRICKE

XY C. sanctaehelenae

® C. bairdi

Fig. 2 - Geographical distribution of Callionymus sanctaehelenae and the nearly re-

lated species C. batrdt.

Discussion: The species nearest related to this new species

is Callionymus bairdi Jordan (JORDAN, 1887: 501-502, between Pen-

sacola and Tampa, Florida, U.S.A.; Davis 1966: 848-854, figs. 6-8,

Honduras, Grenadines, Yucatan, Virgin Islands, Puerto Rico, Domi-

nican Republic, Cayman Islands, Cuba, Bahamas, Florida, Bermuda,

«a few to 91m»; RANDALL, 1968: 176-177, fig. 199 (color photo);

METZELAAR, 1919: 149-150, fig. 46, Curacao, Callionymus boekei, and

p. 150-151, fig. 47, St. Eustatius, Callionymus sanctieustastit). For com-

parison with the specimen of C. sanctaehelenae from St. Helena, the

following material of C. bairdi was examined:

BM(NH) (British Museum (Natural History), London): 1933.10.12.86,

1 specimen, 46.4 mm SL, Dry Tortugas, Florida; 1939.5.12.174,

Cayman Island, 3-6 m, 1 specimen.

cas-su (California Academy of Sciences, Stanford University Col-

lection, San Francisco): 7488, 1 specimen, Snapper Banks.

A NEW CALLIONYMUS 397

zmuc (Zoologisk Museum, Copenhagen): P6487, 1 male, 30.2 mm

SL, West Indies.

uF/FsM (Florida State Museum, Gainesville, U.S.A.): 18030, 2 males,

12.2-22.2 mm SL, Georgetown, Grand Cayman Island, 1-3 m;

11340, 1 male, 21.8 mm SL, Antigua; 14429, 3 males (13.3-

32.3 mm SL) and 2 females (14.8-15.0 mm SL), Bahamas, 0-3 m;

1mm

Fig. 3 - Callionymus bairdi Jordan, 1887: uF/FsM 14429, specimen 3, male, 18.5 mm

SL, Bahamas. A. Lateral view. B. Left preopercular spine.

16173, 2 males (15.8-17.5 mm SL) and 2 females (18.0-20.9 mm

SL), Florida; 28882, 1 male, 23.8 mmSL, Columbia.

A male specimen of C. bairdi similar in size to the holotype of C.

sanctaehelenae n. sp. is illustrated in Fig. 3 for comparison. Distinguish-

ing features are the first dorsal fin, which is in C. sanctaehelenae much

higher than the first ray of the second dorsal fin, but lower in C. bardi,

the shape of the second dorsal fin which is slightly convex in C. bairdi

but has no elongate last ray, and has a last ray which is much shorter

than the first ray in C. bairdi, but of equal length as the first ray in C.

sanctaehelenae. The anal fin of C. sanctaehelenae is higher than the second

dorsal fin, but that of C. bardi is lower than that fin. Callionymus bairdi

also has a larger pelvic fin, which reaches to the base of the third anal

fin membrane when laid back. Differences in the color pattern include

the head, especially suborbital region, the sides of the body, the caudal

fin, and the pelvic fin. An additional feature to distinguish the specise

398 R. FRICKE

C. sanctaehelenae from C. bairdi is the length of the base of the first

dorsal fin, which is much shorter in C. bairdi than in C. sanctaehelenae.

The preopercular spine shape also differs, especially the shape of the

ventral margin which is straight in C. bairdi but concave in C. sanctae-

helenae.

It is interesting that C. sanctaehelenae is nearly related to a West

Atlantic species, but not so closely related to a species from the south-

eastern Atlantic (where no Callionymus occurs) or from the western

Indian Ocean. This is astonishing in the South Atlantic since the pre-

dominant currents in the tropical Atlantic run from east to west, and

St. Helena is nearer to Africa than to South America. LuBBock (1980:

300-301), however, found the same phenomenon in Ascension Island

north of St. Helena, which has much of its ichthyofauna in common

with St. Helena. He found that 21 of the fish species occurred in As-

cension and the tropical West Atlantic, while only 5 occurred in the

Central Atlantic (Ascension) and the eastern Atlantic. Briccs (1974)

explained this fact with the tropical Atlantic countercurrent from west

to east, since St. Helena comes occasionally under the influence of this

current. LusBocK (1980) supposed that the ratio three to one (West

Atlantic to East Atlantic species) « reflects the greater diversity of the

Western Atlantic region; if the western Atlantic can supply more species

as potential colonists than the eastern Atlantic, then one would expect

(assuming random success in colonization) species from the former

region to predominate ». In callionymids, however, this does not seem

to be the reason. The cold water of the southeastern Atlantic seems to

be an effective barrier for the genus Callionymus (but not for genera like

Paracallionymus or Draculo, which are represented by one species each

in that area); therefore, a Callionymus only could come from the west

with the warm tropical Atlantic countercurrent. It does not seem to be

probable that a Callionymus came from the north along the west coast of

Africa; the two temperate and subtropical species from the northeastern

Atlantic and Mediterranean which are occurring there, do not go far

enough south to reach the equatorial zone (only very rarely south to

Senegal), and it does not seem to be likely that they are able to cross the

equator.

Acknowledgments: For the loan of material, informations or permission

to examine specimens in their collections, I wish to thank the following individuals:

P.J.P. Whitehead, A. Wheeler and O. Crimmen (BM(NH), London); W.N. Eschmeyer,

T. Iwamoto, L. Dempster and M. Hearne (cas-su, San Francisco); G. Burgess (UF/

A NEW CALLIONYMUS 399

FSM, Gainesville, U.S.A.); J. Nielsen and E. Bertelsen (zmuc, Copenhagen). I also

appreciate the publications on central South Atlantic fishes of the late R. Lubbock,

which are very useful for any study on fishes of that region.

LITERATURE CITED

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Davis W.P., 1966 - A review of the dragonets (Pisces: Callionymidae) of the western

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Braunschweig.

Jorpan D.S., 1887 - Description of a new species of Callionymus (Callionymus bairdi)

from the Gulf of Mexico - Proc. U.S. Nat. Mus., 10: 501-502.

LuBBocK R., 1980 - The shore fishes of Ascension Island - J. Fish Biology, 17: 283-303,

figs. 1-3, tabs. 1-2.

METZELAAR J., 1919 - Report on the fishes, collected by Dr. J. Boeke, in the Dutch

West Indies, 1904-05, with comparative notes on marine fishes of tropical West

Africa - Rapp. Onderzoek Vischerij Industr. Zeepr. Curacao: 1-316.

RANDALL J.E., 1968 - Caribbean reef fishes - Neptune City, U.S.A.

ABSTRACT

Callionymus sanctaehelenae n. sp. from St. Helena, central South Atlantic, differs

from allied species by the fin formulae DIV + viii, 1/A vii, 1/P, i, 19-20, ii, its pre-

opercular spine formula 1—— 1 its first dorsal fin higher than the second dorsal fin

at a length of 14.3 mm (SL) (in males), its anal fin which is higher than the second dorsal

fin, and its pale caudal and pelvic fins. Similarities to the nearest related species, C.

bairdi from the tropical West Atlantic, are discussed, as well as zoogeographical affinities.

RIASSUNTO

Callionymus sanctaehelenae, nuova specie di S. Elena, Atlantico centro-meridionale,

differisce dalle specie congeneri per la formula delle pinne: DIV + viii, 1 / A vii, 1 /

P 20-22 e per quella della spina preopercolare: 1 — 1.

La prima pinna dorsale è più alta della seconda a una lunghezza standard, nel

maschio, di mm 14,3; la pinna anale è più alta della seconda dorsale e delle pinne pel-

viche e codale che sono incolori. Sono discusse le affinità morfologiche e zoogeografiche

con la più vicina specie C. bairdi dell’Atiantico occidentale tropicale.

401

GIULIANO CALLAINI

Istituto di Zoologia dell’Universita di Siena

NOTULAE CHERNETOLOGICAE XI.

IL SOTTOGENERE EPHIPPIOCHTHONIUS IN SARDEGNA

(ARACHNIDA, PSEUDOSCORPIONIDA, CHTHONIIDAE) (*)

Il sottogenere Ephippiochthonius popola la penisola italiana con 17

specie, molte delle quali sono troglobie 0, comunque, endemiche di re-

gioni geografiche ben delimitate. Lo studio di queste specie e delle loro

affinità sistematiche può, quindi, dare delle interessanti indicazioni per

quanto concerne le eventuali considerazioni biogeografiche sulla fauna

delle regioni considerate.

In questa ottica mi è sembrato pertanto utile uno studio delle

specie di Ephippiochthonius della Sardegna, sia per colmare, seppur

parzialmente, le scarse conoscenze faunistiche di questo sottogenere

nell’isola, sia per aggiungere altri dati alle ipotesi del popolamento fau-

nistico dell’isola stessa.

Per questo lavoro ho avuto la possibilità di utilizzare una grande

quantità di materiale, frutto delle raccolte effettuate da alcuni colleghi

dell’ Istituto di Zoologia (Prof. R. Dallai, Prof. F. Giusti, Prof. F. Ber-

nini, Dott. E. Malatesta), negli anni 1974-78, nel corso di alcune cam-

pagne di ricerca sulla fauna del suolo della Sardegna.

(*) Ricerca svolta con contributo C.N.R. (Gruppo di Biologia Naturalistica)

e con fondi M.P.I. 40%

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 26

402 G. CALLAINI

Ca © È 44

Ge 69

® e~

® © °

O 10 20 30 40km

Tav. 1 - Località di raccolta delle specie citate nel testo.

EPHIPPIOCHTHONIUS 403

ELENCO DELLE SPECIE

Chthonius (E.) tetrachelatus (Preyssler)

Scorpio tetrachelatus Preyssler, 1790, Verz. Bohm. Ins., 1, p. 59.

Chthonius tetrachelatus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 57.

Localita di raccolta:

— Guspini (CA). Fogliame di leccio, muschio e macchia mediterranea.

203760) 2) 33) FQ." (45) (*)

— Fluminimaggiore (CA). Muschio tra sassi. 30.4.75, 1g, 2 99. (48)

— Grotta S. Giovanni, presso Domusnovas (CA). Humus di leccio.

ZO by. 51)

— Seddas Moddizzis (CA). Fogliame e terriccio di leccio. 1.5.75. 1,

ooo. (55)

Osservazioni. Un esemplare ha due microchete soprannumerarie

postcefalotoraciche. Tuttavia non sussistono differenze tali con gli altri

esemplari da giustificare una classificazione diversa.

Distribuzione geografica. Specie molto comune in Europa è pre-

sente anche in Nord Africa e in Nord America, dove probabilmente è

giunta per trasporto passivo. In Italia è molto diffusa, ma è stata sicura-

mente spesso confusa con Chthonius elbanus Beier.

Chthonius (E.) gibbus Beier

Chthonius gibbus Beier, 1952, Eos Madrid, 28, p. 253.

Chthonius gibbus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 60.

Località di raccolta:

— Fra Argentiera e Palmadula (SS). Humus di leccio, lentisco, cisto

e.muselno:, 29.3.77,.020.g4,. 1159223413)

— Ala dei Sardi (NU). Fogliame di leccio e quercia. 30.3.80. 3 33,

6 90. (15)

— Buddusò (NU). Fogliame di leccio e quercia. 30.3.80. 3 33, 1 9. (17)

— Capo Caccia (SS). Muschio e humus sotto cisto e lentisco. 29.3.77.

933, 499. (18)

— Fra Mores e Ozieri (SS). Prato, muschio a terra e su pietre, terric-

cio e fogliame di quercia misto a cisto. 31.3.77. 1g. (20)

(*) I numeri tra parentesi indicano le località di raccolta nell’Isola, riportate in

cartina.

404 G. CALLAINI

— Laconi (NU). Fogliame e humus di leccio. 1.4.78. 3 22. (36)

— Ulassai (NU). Prato e muschio a terra e su pietre. 4.4.78. 1 3. (37)

— Ponte sul fiume Mulargia, ad Ovest di Orroli (NU). Muschio e

fogliame di cisto e lentisco. 2.4.78. 8/33, 13 22. (38)

— Verso il Lago Flumendosa, ad Est di Orroli. (NU). Lettiera di leccio.

2.478: 3 6d, 2.29. (39)

— Ponte Corongiu, a Sud di Tertenia (NU). Humus e fogliame di

leccio. 4.4.78, 13, 3 99. (40)

— Lago di Mulargia (NU). Muschio e fogliame di leccio. 2.4.78. 16 gg,

16-99: (41)

— Miniera Montevecchio, ad Ovest di Guspini (CA). Muschi in lec-

ceta. 205.76, 44d WS. (42)

— Ballao (CA). Prato e muschio. 2.4.78. 19. (43)

— Salto di Quirra, massiccio roccioso a Sud del fiume S. Giorgio (CA).

Muschio, prato e humus sotto lentisco. 4.4.78. 2 29. (44)

— Guspini (CA). Fogliame di leccio, muschio e macchia mediterranea.

20.3..76:, A154. 91097 (45)

— Rio Bintinoi, a Sud di Ballao (CA). Muschio e humus sotto felci,

cisto, leccio e lentisco. 2.4.78. 2 29. (46)

— Ingurtosu, ad Ovest di Guspini (CA). Muschio e prato. 20.3.76.

533, 799. (47)

— Fluminimaggiore (CA). Prato e muschio. 21.3.76. 3 33, 429. (48)

— Iglesias (CA). Prato e muschio. 30.4.75. 5 gg, 3 22 (50).

— Grotta S. Giovanni, presso Domusnovas (CA). Muschi a terra e su

pietre in lecceta. 21.3.76. 13, 12. (51)

— Seddas Moddizzis (CA). Muschio. 1.5.75. 533, 9 29. (53)

— Perdaxius (CA). Prato, muschio e fogliame sotto macchia di lenti-

sco. 22.3.76. 20 33, 9 22. (55)

— Santadi (CA). Prato. 1.5.75. 1g. (58)

Osservazioni. Sono presenti popolazioni distinte che mostrano da

18 a 20 setole cefalotoraciche. Questo fenomeno, già riscontrato in

popolazioni dell’ Arcipelago delle Eolie (CALLAINI, 1979), non si accom-

pagna ad altre differenze morfologiche e non è possibile attribuirgli,

per lo meno in questo momento, un valore tassonomico preciso. Chtho-

nius gibbus Beier è presente anche in Corsica, ma fino ad ora è conosciuta

una sola popolazione (CALLAINI, 1981) con chetotassi cefalotoracica di

EPHIPPIOCHTHONIUS 405

20 setole. In quest’ultimo caso le due setole posterolaterali sono lunghe

poco meno delle altre, invece che delle semplici microchete come negli

esemplari raccolti in Sardegna e alle Eolie. La variabilita di dimensioni

che si riscontra tra alcune popolazioni sarde non appare correlata con la

diversa chetotassi cefalotoracica.

Distribuzione geografica. Questa specie è stata inizialmente rac-

colta in parte della Penisola Iberica e alle Baleari (BeIER, 1952, 1963),

è stata poi segnalata a Malta (MAHNERT, 1975), in Tunisia (MAHNERT,

1975), alle Isole Eolie (BEIER, 1975; CALLAINI, 1979) ed in Corsica (CAL-

LAINI, 1981). Il suo areale, ancora piuttosto frammentario, suggerisce

una distribuzione limitata al Mediterraneo occidentale (*). Tuttavia è

possibile che questa specie sia stata confusa, in qualche caso, con Chtho-

nius tetrachelatus (Preyssler) e quindi il suo areale potrebbe essere su-

scettibile di ulteriori modifiche. Chthonius gibbus non era stato ancora

segnalato in Sardegna.

Chthonius (E.) siculus Beier

Chthonius siculus Beier, 1961, Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, 6, p. 90.

Chthonius siculus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 61.

Località di raccolta:

— Pendici Monte Nieddu, ad Est di Nuxis (CA). 23.3.74. 19. (56)

Osservazioni. Questo esemplare corrisponde piuttosto bene, per

quanto riguarda la riduzione degli occhi e la forma della mano, alla

descrizione di BeIER (1961), ma il dito mobile delle pinze, che a partire

dal tricobotrio st non dovrebbe avere alcun dente, mostra invece, in

questo caso, nella porzione basale, qualche tubercolo molto piccolo e

smussato.

Distribuzione geografica. La specie, gia conosciuta della Sar-

degna (Grotta « Cava Romana» presso Nuxis) (BEIER, 1973) è stata

inizialmente descritta su materiale della Grotta Calafarina presso Sira-

cusa (BEIER, 1961) e successivamente ritrovata anche nell’Isola di Zan-

none (BeIER, 1963a). Difficile stabilire, sulla base di questi pochi dati,

la reale geonemia della specie.

(*) GARDINI (1980) cita di Liguria un esemplare di Ephippiochthonius considerato,

in via provvisoria, come Chthonius cfr. gibbus. Questo esemplare differisce dalle popo-

lazioni da me esaminate per la presenza di un dente isolato distale al dito mobile dei

cheliceri.

406 G. CALLAINI

Chthonius (E.) berninii n.sp.

Diagnosi. Esemplari di piccole dimensioni e debolmente pigmen-

tati, con carapace quadrato, occhi anteriori evidenti e posteriori ridotti.

20 setole cefalotoraciche. Un evidente tubercolo poco avanti i trico-

botri 2b e isb. Mano ventralmente convessa.

Descrizione del 3 holotypus e dei 33 paratypi:

Cefalotorace (Fig. I,a) quadrato o quasi quadrato (0.97-1.00 volte

più lungo che largo), molto debolmente ristretto nella sua porzione

posteriore, anteriormente diritto e con grossi denti nella parte compresa

tra le due setole mediane (Fig. I,b). Occhi anteriori ben evidenti, con

una lente curva, distanti dal bordo anteriore del carapace di una distanza

pari alla metà del loro diametro; occhi posteriori ridotti ad una macchia

ancora facilmente distinguibile. 20 setole cefalotoraciche di cui le due

posterolaterali poco più corte delle altre. 1 o 2 microchete preoculari

per lato.

Tergiti con chetotassi normale: 4-4-4-4-6-6-6-6-6 (le

due mediolaterali più lunghe) - 4 - 6 (le due mediolaterali più lunghe).

Tubercolo anale con 2 setole nella parte inferiore.

Cheliceri (Fig. I,c) 2.00-2.08 volte più lunghi che larghi con 6

setole sulla mano (dt, it, vt, dst, db, vb) e una o due piccole microchete

accessorie sul bordo mediano. Una setola (g/) inserita in posizione ap-

pena distale alla metà del dito mobile. Dito fisso con 2 zanne grosse di-

stali e 5-6 piccole più prossimali. Dito mobile con una zanna subapicale

e 5-6 denti più prossimali disposti su una bassa lamella. Tubercolo

setigero assente. Serrula exterior con 14 lamelle. Flagello con 11 setole

di cui la prossimale più piccola.

Regione coxale. Coxe dei pedipalpi con 5 setole di cui 2 all’apice

di ogni processo mascellare. Coxe I con 3 setole e 3 microchete sul bordo

mediano di ogni lobo anteriore. Coxe II con 4 setole. Coxe III con 5

setole. Coxe IV con 6-7 setole. Coxe II con 6-8 spine coxali. Coxe III

con 3-6 spine coxali.

Sterniti. Opercolo genitale (Fig. I,d) con 10 setole. Placca genitale

posteriore con 7-8 setole e 3 microchete al di sopra di ciascuno stigma.

I lati dell’apertura genitale portano 5-7 setole. All’interno della camera

genitale sono visibili due gruppi di 4 setole fusiformi ciascuno. Sternite

IV con 7-8 setole e 2 microchete soprastigmatiche per lato. Sterniti

V-X: 8 (una volta 9) - 6 - 6 - 6 - 6 - 7 (due lunghe setole tattili mediane).

EPHIPPIOCHTHONIUS 407

Il 3 holotypus presenta una interessante anomalia; infatti gli sterniti

8 e 9 sono fusi tra loro all’altezza della parte mediana e in particolare

è lo sternite 8 che appare il più ridotto, presentando solo 4 setole, mentre

lo sternite 9 ha una chetotassi regolare (Fig. 1,e).

Pedipalpi. Femore (Fig. I,f) 4.67-5.00 volte più lungo che largo.

Tibia 1.58-1.77 volte più lunga che larga. Pinze (Fig. I1,a) 4.34-4.77

4 e 3

AA, É CI t i a Wa a,d,e _01mm

| er ; b 0.05 mm

aC rh gita DE i co _005mm_

4 f,9 01mm

Fig. I - Chthonius (E.) berninii n. sp. 3 holotypus: a, carapace; b, regione anteriore

mediana del carapace; c, chelicero sinistro; d, opercolo genitale, placca genitale po-

steriore, 4° sternite; e, 7°, 8°, 9° sternite; f, tibia femore e trocantere del pedipalpo

destro; g, zampa IV.

408 G. CALLAINI

volte piu lunghe che larghe. Mano 1.75-1.99 volte pit lunga che larga

con un evidente tubercolo nella parte dorsale poco avanti i tricobotri

ib e isb, mentre nella regione ventrale è presente distalmente una chiara

convessità. Dito mobile 1.33-1.47 volte più lungo della mano, con una

evidente concavità poco prima del condilo; 7-9 denti aguzzi marginali,

1 piccola zanna distale, spesso appena riconoscibile, e alcuni tubercoli

basali più o meno evidenti che giungono fino al tricobotrio sb. Dito

fisso con due piccoli denti distali, un dente accessorio distale, posto la-

teralmente alla serie marginale, 12-15 denti marginali e 1-2 tubercoli

prossimali. Disposizione dei tricobotri visibile in figura.

Zampa IV (Fig. I,g). Femore 2.05-2.42 volte più lungo che largo.

Tibia 3.20-3.63 volte più lunga che larga. Basitarso 2.14-2.48 volte

più lungo che largo con una setola tattile posta nella metà prossimale

dell’articolo. Telotarso 7.64-8.08 volte più lungo che largo con una

setola tattile posta nel terzo prossimale dell’articolo.

Descrizione delle 99 paratypi:

Cefalotorace (0.98-1.00 volte più lungo che largo) dalle stesse

caratteristiche di quello dei 33.

Tergiti con chetotassi normale.

Cheliceri 2.00-2.05 volte più lunghi che larghi con un tubercolo

setigero ben evidente. Per il resto corrispondono ai cheliceri dei 33.

Regione coxale con lo stesso numero di setole della precedente.

Sterniti. Opercolo genitale con 10 setole. Placca genitale poste-

riore con 8 setole più 6 microchete soprastigmatiche. Sternite IV con

7-8 setole e 4 microchete soprastigmatiche. Sterniti V-X: 8 - 6 - 6 - 6 -

6 - 7 (due lunghe setole tattili mediane).

Pedipalpi. Femore 4.36-4.75 volte più lungo che largo. ‘Tibia

1.60-1.75 volte più lunga che larga. Pinze molto più tozze di quelle dei

33 (Fig. II,b), 3.94-4.12 volte più lunghe che larghe. Mano 1.68-1.77

volte più lunga che larga, con uno sporgente tubercolo poco avanti 1

tricobotri ib e ish ed una evidente convessità nella regione ventrale. Dito

mobile 1.31-1.39 volte più lungo della mano, con 9-11 denti triangolari

e aguzzi, un piccolissimo dente distale ed alcuni tubercoli molto arro-

tondati nella parte prossimale. Prossimalmente al condilo, il profilo del

dito mobile mostra una chiara concavità. Dito fisso con un dente ac-

cessorio distale e 10-14 denti marginali, di cui due distali di minori di-

EPHIPPIOCHTHONIUS 409

mensioni; inoltre alla base del dito fisso sono presenti uno o due tu-

bercoli.

Zampa IV. Femore 2.27-2.42 volte più lungo che largo. Tibia

3.44-3.75 volte più lunga che larga. Basitarso 2.29-2.51 volte più lungo

che largo con una setola tattile posta nella metà prossimale dell’articolo.

Telotarso 7.88-8.21 volte più lungo che largo con una setola tattile

posta nel terzo prossimale dell’articolo.

Fig. II - Chthonius (E.) berninii n. sp.: a, pinza sinistra del g holotypus in visione la-

terale; b, pinza sinistra di una 2 paratypus in visione laterale.

Chthonius (E.) cfr. cassolai Beier: c, pinza sinistra in visione laterale.

410 G. CALLAINI

Misure (in mm.):

Carapace 0.298-0.306/0.298-0.306. Pedipalpi: femore 0.336-0.347/

0.068-0.072; tibia 0.140-0.156/0.084-0.088; pinze 0.501-0.524;

mano 0.203-0.217/0.105-0.123; dito 0.298-0.308. Cheliceri: corpo

0.238-0.256/0.116-0.126; dito 0.126-0.147. Zampa IV: femore

0.300-0.326/0.133-0.147; tibia 0.189-0.207/0.056-0.059; basitarso

0.102-0.109/0.046-0.049; telotarso 2.10-2.24/0.026-0.028. Corpo

0.998-1.050.

22 - Carapace 0.322-0.335/0.322-0.335. Pedipalpi: femore 0.385-0.427/

0.081-0.098; tibia 0.168-0.182/0.098-0.114; pinze 0.564-0.640;

mano 0.238-0.273/0.137-0.154; dito 0.322-0.366. Cheliceri: corpo

0.277-0.308/0.140-0.154; dito 0.151-0.172. Zampa IV: femore

0.339-0.375/0.140-0.161; tibia 0.221-0.259/0.059-0.070; basitarso

0.112-0.133/0.049-0.053; telotarso 0.228-0.263/0.290-0.333. Corpo

1.250-1.409.

Discussione. Tra gli Ephippiochthonius privi di lamella basale al

dito mobile delle pinze, la nuova specie é affine a Chthonius gibbus Beier,

del Mediterraneo occidentale, a Chthonius siculus Beier, del Mediter-

raneo centrale, e a Chthonius tuberculatus Hadzi, della Serbia meridio-

nale (MaHNERT, 1978, segnala un esemplare di Chthonius cfr. tubercu-

latus in Grecia). In particolare Chthonius berninit n. sp. si differenzia da

Chthonius gibbus, assieme al quale è stato catturato spesso, nei medesimi

campionamenti (*), per la presenza di un dente isolato, distale al dito

mobile dei cheliceri e per la forma della mano, più convessa ventral-

mente. Differisce da Chthonius siculus per la chetotassi cefalotoracica,

i rapporti morfometrici della mano e la diversa dentatura al dito mobile

delle pinze. Le differenze con Chthonius tuberculatus, anche se numeri-

camente maggiori, appaiono più sottili. Esse si basano su diversi rapporti

morfometrici della mano, dimensioni leggermente inferiori e un diverso

profilo dorsale e ventrale della mano, come appare da un disegno di

Hapzi (1937, p. 26 fig. 12e) che raffigura la pinza destra di una fem-

mina, in visione laterale. Per quanto riguarda quest’ultimo punto bisogna

ricordare che Von HeLveRsEN (1966, p. 135 fig. 1) cita un esemplare

di Chthonius aff. tuberculatus della Germania, che mostra un profilo

(*) Gli esemplari di Chthonius gibbus, presenti negli stessi campioni in cui sono

stati reperiti gli esemplari della nuova specie, mostrano, costantemente, una chetotassi

cefalotoracica di 18 setole.

EPHIPPIOCHTHONIUS 411

ventrale della mano molto simile a quello degli esemplari di Chthonius

berninit n. sp., ma con un tubercolo dorsale praticamente irriconoscibile.

Derivatio nominis. La nuova specie è dedicata al Prof. Fabio

Bernini, dell’Istituto di Zoologia dell’ Università di Siena, che ha rac-

colto, assieme ad altri Colleghi dello stesso Istituto, la maggior parte

del materiale elencato in questo lavoro.

Serie tipica. La specie è stata raccolta in molte località della Sar-

degna meridionale. Ho preferito scegliere, quindi, una località tipica

che si collocasse all’incirca al centro della regione in cui Chthonius ber-

nin è diffuso. La località più adatta mi è sembrata, anche considerato

il cospicuo numero di esemplari ivi raccolti, quella contrassegnata con:

« Colle della Campanasissa, 22.3.76, 15 km da Narcao, humus di leccio

e corbezzolo ». La serie tipica è costituita da:

3 holotypus (nella mia Collezione); 1g, 19 paratypi, depositati

nella Collezione del Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria »

di Genova; 13, 19 paratypi, depositati nella Collezione del Museo

Civico di Storia Naturale di Verena; 1g, 1% paratypi depositati nella

Collezione del Muséum d’Histoire Naturelle di Ginevra; 47 gg, 11 99

paratypi, nella mia Collezione. Inoltre 2 33, raccolti nella medesima

località, ma in data 1.5.75 e conservati nella mia Collezione.

Altro materiale studiato:

— Ponte Corongiu, presso Tertenia (CA). Humus e fogliame di leccio.

333. (40)

— Lago di Mulargia (CA). Muschio e fogliame di leccio. 2.4.78, 1g,

19. (41)

— Salto di Quirra, massiccio roccioso a Sud del fiume S. Giorgio

(CA). Muschio, prato e humus sotto lentisco. 4.4.78, 13, 19. (44)

— Rio Cannas, a Sud di Muravera (CA). Muschio e lettiera di leccio

e cisto. 3.4.78. 233. (49)

— Grotta S. Giovanni, presso Domusnovas (CA). Muschi a terra e su

pietre in lecceta. 21.3.76. 2 gg. (51)

— Bivio Arcu-Neridu, a Sud-Est di Burcei (CA). Muschio e fogliame

di cisto, lentisco e corbezzolo. 3.4.78. 433, 19. (52)

— Monte Settefratelli (CA). Humus dentro ceppaia di leccio. 3.4.78.

5 99. (54).

— Perdaxius (CA). Prato, muschio e fogliame sotto macchia di lentisco.

22.3.76. 233, 19. (56)

412

G. CALLAINI

Fra is Scattas e is Carrillus (CA). Prato. 23.3.76. 3 gg, 19. (57)

Isola di S. Antioco, dintorni di Cannai (CA). Humus sotto lentisco.

eS fost 69)

Rio Monte Nieddu (CA). Muschio e fogliame di leccio. 24.3.76.

18 gg, 11 92. (60)

Fra is Palaceris e is Cannoneris (CA). Muschio e humus di leccio.

24.3.76. 3 64, 2 99. (61)

Fra S. Anna Arresi e Teulada (CA). Muschio e humus sotto lenti-

SCO" "ZII: /0_ 0 665 0 7102)

In direzione di Teulada, dopo Domus de Maria (CA). Muschio e

macchia mediterranea. 24.3.76. 2 gg, 1 9. (63)

Chthonius (E.) elbanus Beier

Chthonius elbanus Beier, 1963, Istituto Lombardo (Rend. Sci.), 97, p. 151.

Località di raccolta:

S. Teresa di Gallura (SS). Prato e muschio sotto macchia mediter-

raneas, 2632772 9:685.3.99. (1)

S. Pasquale (SS). Prato e muschi a terra e su roccia con humus di

lentisco edi (leceio:\.26:3:77, 1:4 6d, 79S)

Monte Villico, a Sud di Porto Cervo (SS). Humus di leccio e mu-

seluo*suroccia. 20:3.7/01%3g; 18.10)

Oddastru (SS). Fogliame e humus di lentisco, leccio e cisto con

muschio e prato. 27.3.77. 7 33, 499. (4)

Costa Smeralda (SS). Humus sotto macchia mediterranea. 29.4.75.

53d, 3 22. (5)

Diga del lago Liscia di Vacca (SS). Terriccio fra sassi con muschi

culelci. Z/:3.1/. 440, 1,9...(0)

Fra Aglientu e Tempio Pausania (SS). Muschio e terriccio sotto

quercia da sughero. 26.3.77. 3 3g. (7)

Dopo Luogosanto verso Tempio Pausania (SS). Fogliame e terriccio

divleceto.( 2723.77. 94a p71 OOH)

Verso S. Antonio, loc. « La Maciona », (SS). Muschi e humus sotto

pioppi e querce. 8 gg, 7 22. (9)

Verso il Monte Limbara, a Nord di Oschiri (SS). Humus di leccio.

28.3.77. 13 gd, 16 99. (10)

EPHIPPIOCHTHONIUS 413

— Bivio Oschiri-Vallicciola (SS). Muschi a terra e su pietre con humus

e fogliame di corbezzolo. 28.3.77. 17 gg, 15 99. (11)

— Monti (SS). Prato, muschio, fogliame e terriccio sotto cisto. 31.3.77.

FOSErz)

— Lago di Coghinas (SS). Muschio, prato, humus e fogliame di leccio.

343, 3 99. (14)

— Ardara (SS). Prato. 28.3.77. 9 gg, 12. (16)

— Ozieri (SS). Muschio e fogliame di leccio. 24.3.76. 233, 19. (19)

— Fra Mores e Ozieri (SS). Prato, muschio a terra e su pietre, terriccio

e fogliame di quercia misto a cisto. 31.3.77. 433, 5 29. (20)

— Siniscola (NU). Fogliame di leccio. 29.4.75. 19. (21)

— Orosei (NU). 5.4.78. 1 9. (22)

— Cala Gonone (NU). Lecceta. 20.5.80. 2 gg, 4 99, 2 deut. Leg. R.

Poggi (Coll. Mus. Civ. St. Nat. Genova). (23)

— Cala Gonone (NU). Sotto lentisco. 22.5.80. 1 3. Leg. R. Poggi (Coll.

Mus. Civ. St. Nat. Genova). (23)

— Oniferi. (NU). Prato, fogliame e terriccio di quercia. 29.4.75. 1 9. (24)

-— P.sos Nidos, a Est di Oliena, m. 1200 (NU). Humus di leccio e

quercia: 3.979 Zid 7 Po (25)

— Strada Orientale Sarda, Km. 198, Casa Cantoniera (Dorgali), SS.

125 (Noce Secca) (NU). Muschio. 5.4.78. 4 gg. (26)

— Lago di Gusana (NU). Prato e muschio. 29.4.75. 2 99. (27)

— Ovodda (NU). Humus, muschio e prato in bosco di leccio e quercia

da sughero. 2.5.75. 1g, 3 99. (28)

— Arcu Correboi (NU). Muschio e prato. 29.4.75. 1g. (29)

— Desulo (NU). Muschio. 1.4.78. 19. (32)

— Parco di Laconi (NU). Humus e fogliame di leccio. 2.5.75. 1 g. (35)

Osservazioni. Ho notato qualche irregolarità nel numero delle

zanne e nella forma e lunghezza della lamella basale al dito mobile delle

pinze.

Distribuzione geografica. Attualmente l’areale di questa specie

comprende l’Arcipelago Toscano (BeIER, 1963a; LAZZERONI, 1969;

GARDINI, 1975), la parte centrale (CALLAINI, 1979a) e nord-orientale

(PAOLETTI, 1977; CALLAINI, 1979b) della penisola italiana, la Corsica

(CALLAINI, 1981) e la Sardegna (LAZZERONI, 1969a).

414 G. CALLAINI

Chthonius (E.) cfr. cassolai Beier

Chthonius cassolai Beier, 1973, Ann. Nat. Mus. Wien, 77, p. 164.

Localita di raccolta:

— Aritzo, Monte Gresia, (NU). 10.5.67. 1 9. (34)

Osservazioni. L’esemplare in mio possesso ha la stessa chetotassi

cefalotoracica di Chthonius cassolai Beier ed è, anch’esso, completa-

mente privo di occhi. Inoltre 1 rapporti morfometrici dei pedipalpi

corrispondono abbastanza bene a quelli indicati da BeIER (1973), tuttavia

le misure sono notevolmente inferiori. La dentatura al dito mobile delle

pinze è diversa, perché in cassolai è presente una lamella con un numero

molto elevato di tubercoli, mentre nell’esemplare di Aritzo 1 tubercoli

sono in numero minore (Fig. II,c). Il tubercolo a livello dei due tri-

cobotri 7b e ish è meno evidente e il tricobotrio esb è inserito in posizione

più distale di quanto non appaia nel disegno di BEIER (l.c., p. 164 fig. 1).

L’esemplare di Aritzo porta un dente subapicale isolato al dito mobile

dei cheliceri e un dente accessorio laterale all’apice del dito fisso delle

pinze. Questi ultimi due caratteri non sono però ricordati nella descri-

zione originale. Per questo motivo e per il fatto che non mi sento di

attribuire un valore preciso, in questo caso, alla riduzione del tubercolo

dorsale della mano e alla riduzione della lamella basale al dito mobile

delle pinze, visto che non conosco l’arco di variabilità di questa specie,

preferisco attribuire la determinazione per confronto, nell’attesa di poter

esaminare il materiale tipico e quindi valutare direttamente le eventuali

differenze.

Misure dei pedipalpi (in mm.) e rapporti:

Tibia 0.263 x 0.098 (R.L/l1 2.68)

Femore 0.683 x 0.114 (R.L/1 5.99)

Pinze 0.954 (R.L/1 5.10)

Mano 0.393 x 0.187 (R.L/1 2.10)

Dito 0.586 (R.L. dito/L. mano 1.49)

Distribuzione geografica. Chthonius cassolai è conosciuto solo della

Sardegna. La descrizione originale è basata su alcuni esemplari raccolti

nella Grotta e’ Scusi (Villasalto) e nella Grotta Asutta ’e Scracca (Nurri),

due località non molto distanti l’una dall’altra ed entrambe più meri-

dionali rispetto alla località di cattura dell'esemplare in mio possesso.

EPHIPPIOCHTHONIUS 415

Chthonius (E.) bauneensis n.sp.

Diagnosi. Esemplari debolmente pigmentati, di piccole dimensioni,

con il carapace quadrato. Occhi anteriori evidenti e posteriori ridotti.

20 setole cefalotoraciche. Mano dorsalmente depressa all’altezza dei

tricobotri 7b e isb e molto convessa ventralmente, soprattutto nelle fem-

mine. Apertura genitale maschile molto contratta, a formare una sottile

fessura.

Descrizione del 3 holotypus e dei $3 paratypi:

Cefalotorace (Fig. III,a) quadrato o quasi quadrato (0.98-1.00

volte più lungo che largo), debolmente ristretto nella regione posteriore,

con il margine anteriore diritto e finemente dentellato a partire dalle

due setole antero-laterali e irregolare, con grossi denti, nella regione

compresa tra le due setole mediane anteriori (Fig. III,b). Occhi ante-

riori piccoli e con lente curva, distanti dal bordo anteriore del carapace

di una distanza pari al loro diametro; occhi posteriori molto ridotti,

appena riconoscibili sotto forma di una macchia chiara. 20 setole cefa-

lotoraciche di cui le due più laterali della serie posteriore appena più

corte delle altre. Sono inoltre presenti due microchete per lato in posi-

zione preoculare. L’holotypus manca di una setola della serie oculare,

la mediolaterale destra, ma ha da questa parte ben tre microchete pre-

oculari. Appare lecito pensare che la più prossimale di queste microchete

sia in realtà la setola mancante della serie oculare. Comunque la posi-

zione e le dimensioni non aiutano certo a risolvere questo problema.

Tergiti con chetotassi normale: 4-4-4-4-6-6-6-6-6 (le

due setole mediolaterali più lunghe) - 4 - 6 (le due setole mediolaterali

più lunghe).

Cheliceri (Fig. III,c) 2.05-2.21 volte più lunghi che larghi con 6

setole sulla mano (dt, zt, vt, dst, db, vb) e 1 microcheta laterale accessoria.

Una setola (gl) inserita in posizione appena distale dalla metà del dito

mobile. Dito fisso con 2 grosse zanne distali e 5-6 denti più piccoli pros-

simali, seguiti da alcuni tubercoli molto smussati. Dito mobile con un

dente distale isolato, seguito dopo un certo intervallo da una zanna

piuttosto grossa e 5-6 denti piccoli e decrescenti che sembrano formare

una corta lamella. Tubercolo setigero assente. Serrula exterior con 14

lamelle. Flagello con 11 setole di cui la prossimale più piccola.

Regione coxale. Coxe dei pedipalpi con 5 setole di cui 2 all’apice

di ogni processo mascellare. Coxe I con 3 setole e 3 microchete sul bordo

416 G. CALLAINI

PARA LS Pe

iy AE as wee Pe

Se dr \ A 7 =

a / / e ke b,d _005mm

DUI © / @ Ne =

eas 4 ae 4 x av \ c,g _005mm

E iu

Patton = lA ) DE Î e,f _01mm

. . LS

Fig. III - Chthonius (E.) bauneensis n. sp. 3 holotypus: a, carapace; b, regione ante-

riore mediana del carapace; c, chelicero sinistro; d, apertura genitale; e, tibia, femore

e trocantere del pedipalpo sinistro; f, zampa IV. 2 paratypus: g, particolare del che-

licero sinistro.

mediano di ogni lobo anteriore. Coxe II con 4-5 setole. Coxe III con

5 setole. Coxe IV con 6 setole. Coxe II con 5-9 spine coxali. Coxe III

con 4-6 spine coxali.

Sterniti. Opercolo genitale (Fig. III,d) con 10 setole. Placca ge-

nitale posteriore con 8 setole e 3 microchete al di sopra di ciascuno stigma.

Apertura genitale molto peculiare e dalla forma molto diversa da quella

che si riscontra normalmente nel genere Chthonius. I lati della placca

genitale posteriore, che normalmente delimitano un’apertura genitale

irregolarmente triangolare, sono, in questo caso, ravvicinati a tal punto

che rimane soltanto una sottile fessura, ai lati della quale sono inserite,

in maniera disordinata, non lungo una fila regolare, 5-7 setole. All’in-

EPHIPPIOCHTHONIUS 417

terno della camera genitale sono visibili, in trasparenza, due gruppi di

quattro setole fusiformi. I lati di questa fessura sono debolmente scle-

rotizzati. In un caso solamente i lati della placca genitale sono legger-

mente divaricati; ne risulta quindi un’apertura genitale a forma di

triangolo isoscele, con i lati perfettamente diritti. Sternite IV con 7-8

setole e 4 microchete soprastigmatiche. Chetotassi degli sterniti V-X:

6,8-6-6-6-6-7 (due lunghe setole tattili mediane). Tubercolo anale

con due setole nella regione inferiore.

Pedipalpi. Femore (Fig. III,e) 4.80-5.34 volte più lungo che largo.

Tibia 1.69-1.91 volte più lunga che larga. Pinze (Fig. IV,a) 4.80-5.27

volte più lunghe che larghe. Mano 1.98-2.10 volte più lunga che larga,

con una evidente gibbosità a livello dei tricobotri 7b e isb e una conves-

sità all’altezza della sua porzione mediana distale. Dito fisso con 12-15

zanne triangolari e appuntite, di cui le due distali sempre più piccole,

una zanna accessoria in posizione subterminale e alcuni piccoli tubercoli

smussati nella regione prossimale. Dito mobile 1.44-1.53 volte più

lungo della mano, con 6-7 zanne triangolari e un piccolissimo dente

distale appena riconoscibile. Poco dopo il tricobotrio st i denti si inter-

rompono e subentra una lamella ondulata, piuttosto bassa, che giunge

fino ad sb. La porzione prossimale del dito, in prossimità dell’articola-

zione con la mano, presenta una chiara concavità. Disposizione dei tri-

cobotri visibile in figura.

Zampa IV (Fig. III,f). Femore 2.08-2.35 volte più lungo che

largo. Tibia 3.86-4.03 volte più lunga che larga. Basitarso 2.22-2.62

volte più lungo che largo con una setola tattile inserita poco oltre la

metà dell’articolo. 'Telotarso 8.52-9.15 volte più lungo che largo con

una setola tattile posta nel terzo prossimale dell’articolo.

Descrizione delle 99 paratypi:

Cefalotorace (0.97-1.00 volte più lungo che largo) dalle stesse

caratteristiche di quello dei gg. Gli occhi posteriori si presentano ancora

rifrangenti.

Tergiti con chetotassi normale.

Cheliceri 2.03-2.08 volte più lunghi che larghi, con la stessa di-

sposizione delle zanne e la medesima chetotassi dei $3, ad eccezione di

una femmina che presenta una setola soprannumeraria al chelicero si-

nistro inserita tra dst e db. Il tubercolo setigero è ben sviluppato (Fig.

III g).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 27

418 G. CALLAINI

a,b 0.1mm

Fig. IV - Chthonius (E.) bauneensis n. sp.: a, pinza sinistra del 3 holotypus in visione

laterale; b, pinza sinistra di una £ paratypus in visione laterale.

Regione coxale con le stesse caratteristiche di quella dei 33, dif-

ferisce solo il numero di spine coxali: coxa II con 7-8 spine coxali,

coxa III con 4-5 spine coxali.

Sterniti. Opercolo genitale con 10 (una volta 9) setole. Placca

genitale posteriore con 8 setole e 6 microchete soprastigmatiche. Ster-

nite IV con 7-8 setole più 4 microchete soprastigmatiche. Sterniti V-X:

8-6-6-6-6-7 (due lunghe setole tattili mediane).

Pedipalpi. Femore 5.11-5.14 volte più lungo che largo. ‘Tibia

1.93-1.99 volte più lunga che larga. Pinze (Fig. IV,b) 4.26-4.63 volte

EPHIPPIOCHTHONIUS 419

più lunghe che larghe. Mano 1.83-1.88 volte più lunga che larga, con

una convessità ventrale ben accennata. Dito fisso con 11-15 denti, di

cui due terminali più piccoli, un dente accessorio distale ed alcuni pic-

coli tubercoli smussati in posizione prossimale. Dito mobile 1.35-1.53

volte più lungo della mano, con 6-8 denti aguzzi e uno piccolo distale.

La lamella ondulata si prolunga anche in questo caso fino a sb.

Zampa IV. Femore 2.27-2.42 volte più lungo che largo. Tibia

3.71-3.89 volte più lunga che larga. Basitarso 2.38-2.53 volte più lungo

che largo con una setola tattile posta nella metà prossimale dell’articolo.

Telotarso 8.33-9.00 volte più lungo che largo con una setola tattile

posta nel terzo prossimale dell’articolo.

Misure (in mm):

33 - Carapace 0.305-0.324/0.304-0.320. Pedipalpi: femore 0.368-0.406/

0.074-0.081; tibia 0.154-0.168/0.088-0.091; pinze 0.539-0.574;

mano 0.217-0.231/0.107-0.115; dito 0.322-0.347. Cheliceri: corpo

0.252-0.273/0.119-0.130; dito 0.129-0.137. Zampa IV: femore

0.333-0.350/0.149-0.165; tibia 0.228-0.238/0.058-0.062; basitarso

0.109-0.123/0.046-0.049; telotarso 0.227-0.245/0.025-0.028. Corpo

0.989-1.094.

22 - Carapace 0.368-0.376/0.363-0.370. Pedipalpi: femore 0.424-0.452/

0.078-0.088; tibia 0.189-0.193/0.095-0.100; pinze 0.600-0.666;

mano 0.252-0.263/0.137-0.144; dito 0.350-0.403. Cheliceri: corpo

0.284-0.301/0.137-0.147; dito 0.139-0.147. Zampa IV: femore

0.350-0.389/0.154-0.165; tibia 0.238-0.249/0.063-0.066; basitarso

0.123-0.129/0.049-0.053; telotarso 0.242-0.256/0.028-0.030. Corpo

1.313-1.430.

Discussione. La nuova specie è affine a Chthonius machadoi Va-

chon, la cui sottospecie tipica è conosciuta in Marocco, Portogallo,

Spagna, Canarie, mentre la sottospecie canariensis Beier è presente solo

alle Canarie, a Chthonius cassolai Beier, conosciuto solo di Sardegna,

e, soprattutto a Chthonius parmensis Beier, dell’Italia centrale. Diffe-

risce da Chthonius machadot per la chetotassi cefalotoracica, la forma della

parte mediana anteriore del cefalotorace e per la posizione del trico-

botrio ist. Nei confronti di Chthonius cassolai la nuova specie ha rapporti

morfometrici minori, dimensioni inferiori, una lamella al dito mobile

delle pinze molto meno evidente e occhi presenti. Chthonius bauneensis

si può infine distinguere da Chthonius parmensis sulla base di alcuni ca-

ratteri: maggiori dimensioni delle due setole posterolaterali; assenza,

420 G. CALLAINI

nel maschio, di un tubercolo setigero; lamella bassa e ondulata, non alta

e dentellata come in Chthonius parmensis; pinze più slanciate (33 4.80-

5.27 volte contro 4.5 volte e 99 4.26-4.63 volte contro 3.8 volte *).

Difficile dare una interpretazione in senso tassonomico alla pecu-

liare forma dell’apertura genitale e alla disposizione delle setole ai suoi

lati. E’ noto un caso (MAHNERT, 1975) in cui due popolazioni isolate

della medesima specie, Chthonius gibbus Beier, mostrano due modelli

diversi di disposizione delle setole; in questo caso però la forma della

apertura genitale non cambia sensibilmente.

Serie tipica:

— Baunei (NU). Fogliame di leccio. 4.4.75. (33). g holotypus (nella

mia Collezione); 1g, 19 paratypi, nella Collezione del Museo Ci-

vico di Storia Naturale « Giacomo Doria» di Genova; 1g, 19 pa-

ratypi, depositati nella Collezione del Museo Civico di Storia Na-

turale di Verona; 1g, 19, paratypi nella Collezione del Muséum

d’Histoire Naturelle di Ginevra; 4 23, 7 $92 paratypi, rella mia Col-

lezione.

Altro materiale studiato:

— Strada Orientale Sarda, Km. 198, Casa Cantoniera (Dorgali), SS.

125 (Noce Secca) (NU). Muschio. 5.4.78. 653. (26)

— Genna Sarbene (NU). Macchia mediterranea. 4.4.78. 3 gg, 499.

(30)

— Genna Cogginas (NU). Lettiera di leccio, cisto e muschi. 4.4.78.

Syste paces am Sey)

CONCLUSIONI

Le specie di Ephippiochthonius, presenti in Sardegna, sono 8:

Chthonius tetrachelatus (Preyssler), Chthonius gibbus Beier, Chthonius

siculus Beier, Chthonius grafitti Gardini, Chthorius bernixii n. sp., Chtho-

nius elbenus Beier, Chthonius cassolai Beier, Chthonius bauneensis n. sp.

Di queste specie solo Chthonius tetrachelatus ha una diffusione molto

vasta. Chthonius elbanus, Chthonius gibbus e Chthonius siculus hanno

areali molto meno estesi, ma probabilmente ancora lontani dall’essere

delimitati correttamente. Le specie rimanenti sono endemiche dell’isola

(*) I rapporti sono riferiti alla descrizione di BEIER (1963a).

EPHIPPIOCHTHONIUS 421

e presentano interessanti affinità sistematiche con specie del continente

ed in particolare con specie presenti nelle regioni del Mediterraneo N-

occidentale, a conferma delle ipotesi di ALvAREZ (1972), RADICATI DI

BrozoLo e GigLIA (1973), GicLIA (1974) e SELLI (1974) sull’origine

del complesso Sardo-Corso. Difficilmente spiegabile, però, sulla base

di queste ipotesi (*), è la presenza in Sardegna delle specie a diffusione

più circoscritta, segnalate in varie regioni del Mediterraneo N-occidentale

(Chtho-uus gibbus), in Italia settentrionale (Chthonius elbanus) e in poche

stazioni dell’Italia meridionale (Chthonius siculus), fino a questo momento

non raccolte sulle coste della Francia meridionale. Per una specie,

Chthonius elbanus, può essere ipotizzabile l’arrivo in Corsica e, quindi,

in Sardegna attraverso collegamenti tra l’Arcipelago Toscano e la Cor-

sica, che pare si siano realizzati durante il Pleistocene. Ma l’assenza di

specie endemiche in comune con la Corsica stessa fa pensare che il

popolamento chernetologico delle due isole non abbia avuto la medesima

storia, per lo meno in epoche più recenti, e che, infine, le due isole,

una volta separatesi, non abbiano avuto più contatti o per lo meno,

se questi ci sono stati, devono essere stati talmente brevi da non per-

mettere massicci scambi faunistici tra le due regioni.

Le 8 specie di Ephippiochthonius presenti in Sardegna possono

essere riconosciute utilizzando la chiave seguente:

1 - Lamella basale al dito mobile delle pinze presente ........ 2

1* - Lamella basale al dito mobile delle pinze assente ........ 4

2 - 20 setole cefalotoraciche, lamella al dito mobile delle pinze

i e ce hp ens vac Se 3

2* - 18 setole cefalotoraciche, lamella al dito mobile delle pinze

He ate eae re ee ee ee Chthonius elbanus Beier

feat (ICE UI: pieni elit at. fa Ss Chthonius bauneensis n. sp.

oe = echt asse nta Chthonius cassolai Beier

4 - Mano con una evidente depressione a livello dei tricobotri

AO e RR AO TR PO 5

#°.- Mano senza evidente depressione dotsale ‘......c.:1 godi

dita ci o da Chthonius tetrachelatus (Preyssler)

(*) Sardegna e Corsica si sarebbero distaccate nel Miocene inferiore dalle coste

mediterranee della Francia e, con un lento movimento di deriva, sarebbero andate ad

occupare l’attuale posizione nel Tirreno.

422 G. CALLAINI

Se net@echi | presente wos: VERSO Rae IAA 6

5* ="@cchr assent’. Poe RR eee Chthonius grafitti Gardini

6 - Profilo ventrale della mano molto convesso in prossimità del-

l'articolazione! con il dite anepile st iyo. Sie ee nno 7

6* - Profilo ventrale della mano regolare .. Chthonius siculus Beier

7 - Dente subapicale al dito mobile dei cheliceri presente

eT re i a Chthonius berninii n. sp.

7* - Dente subapicale al dito mobile dei cheliceri assente ......

sare elena deter aid apt Chthonius gibbus Beier

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Rendic. Sem. Fac. Sc. Univ. Cagliari, Suppl. 43: 327-349.

RIASSUNTO

In Sardegna sono presenti 8 specie di Chthonius appartenenti al sottogenere Ephip-

piochthonius. Una di esse, Chthonius (E.) gibbus Beier, è segnalata per la prima volta

nell’Isola, due, Chthonius (E.) berninii e Chthonius (E.) bauneensis, sono nuove per la

Scienza. Viene infine proposta una chiave sistematica per il riconoscimento delle specie

sarde.

SUMMARY

« Notulae Chernetologicae XI. The subgenus Ephippiochthonius in Sardinia

(Arachnida, Pseudoscorpionida, Chthoniidae) »

Eight species of Chthonius, belonging to the subg. Ephippiochthonius, collected in

Sardinia, are enlisted. One of which, Chthonius (E.) gibbus Beier, is new to Sardinia,

two of which, Chthonius (E.) berninii n. sp. and Chthonius (E.) bauneensis n.sp., are

described here for the first time. Finally a systematic key for the identification of the

species is proposed.

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425

DucEzIOo GRASSO

OSSERVAZIONI SUGLI STICTONECTES

INTERESSANTI LA FAUNA ITALIANA

(COLEOPTERA DYTISCIDAE)

FranciscoLo M.E. (1979: 425) riferendosi al ritrovamento in Li-

guria di Stictonectes lepidus (Olivier 1795) (Grasso 1965: 26 sub Sticto-

notus) rileva le discrepanze di alcune illustrazioni di GuicnoT F., in

particolare della figura 373 (1959: 431), e conclude: « in Italia si trovano

solo esemplari con il pene e 1 parameri di optatus (fig. 1193 e 1196 h. o.):

solo dato discordante è (.....) quello del disegno (elitrale), che, a volte,

è di tipo optatus (fig. 1186) a volte di tipo /epidus (fig. 1185): sembra

costante solo il carattere delle fosse dell’epistoma (fig. 1187) in /epidus

9, assenti in optatus 9, (fig. 1188) e quello della microreticolazione del

cranio (.....). Lascio al Dr. Grasso il compito di fornire ulteriori ele-

menti a proposito della sua interessante scoperta. ». Lo stesso Autore

inoltre (1979: 428) avanza criticamente dubbi sulla validità specifica

di S. lepidus secondo GuicnoT (1930: 208) e sottolinea l’importanza

che la conferma della presenza in Liguria di questa specie avrebbe

per risolvere il problema. Da queste premesse la necessità di una pun-

tualizzazione.

Le figure di GUIGNOT sono tutte piuttosto sommarie e non sempre

chiaramente corrispondenti alla relativa descrizione. In particolare per

quanto concerne la figura 373 del pene di S. optatus (1959: 431), sembra

evidente trattarsi di un errore; infatti non concorda con i caratteri ri-

feriti nel testo (1959: 428): « Pénis large, légèrement et presque régu-

lierement rétréci jusqu’au sommet qui est subarrondi en pointe mousse,

a ligule bifide », nè concorda con la figura 6 e la descrizione in GUIGNOT

(1930: 300). Se mai richiama le figure 3 (1930: 300) e 296 (1931-33:

440) del pene di S. lepidus. A mio parere il primo lavoro di GUIGNOT

(1930: 298) è quello che, con maggior chiarezza, fornisce i caratteri

* Indirizzo dell’A.: Via Nicolò Oderico, 4/6, 16145 Genova.

426 D. GRASSO

tassonomici in base ai quali l’Autore elevò S. lepidus a specie e nel quale

(1930: 300) scrive: « L’aedeagus présente une structure différente dans

les deux formes. Chez la forme francaise (leggi lepidus), le pénis est

plus allongé, subparallele dans sa moitié apicale; chez la forme africaine

(leggi optatus), le pénis est plus large et subtriangulaire ». Meno soddi-

sfacente è quanto lo stesso Autore scrive successivamente (1931-33:

439): « Pénis faiblement rétréci vers le milieu, légerement dilaté-arrondi

dans sa moitié apicale, avec l’extrémité assez rapidement atténuée;

bulbe très peu développé; ligule nettement bifide (fig. 296). Paramères

très obliques, avec l’extrémité apicale mince, allongée et arquée, sans

denticule (fig. 297)». Ritengo che la ragione di queste discordanze si

debba ricercare nel metodo di studio. Infatti 1 genitali, disseccati ed

incollati sul cartoncino, presentano una più o meno profonda deforma-

zione irreversibile, che conduce a rappresentazioni quali le surriferite

figure 296 di pene e 297 di paramero destro di /epidus. Il confronto con

materiale fresco dimostra che è necessario montare i pezzi dissezionati

in balsamo del Canadà senza vetrino coprioggetto. In tal modo si ot-

tengono orientamenti corretti, si evitano deformazioni e si può proce-

dere ad un dettagliato esame microscopico. Questo vale anche per gli

organi genitali femminili, il cui studio è molto delicato data la fragilità,

_0.05mm_

Figg. 1 a 3: edeago di Stictonectes lepidus (Olivier) di Genova, Praglia: 1 - in vi-

sione dorsale, 2 - in visione laterale, 3 - apice paramero sinistro in visione dorsale.

STICTONECTES 427

la trasparenza e la spiccata tendenza alla coartazione nei preparati sta-

bili sia in balsamo del Canada che in liquido di Faure della vagina,

della spermateca e dei suoi annessi, il che non impedisce di rilevare con

sicurezza un importante carattere inedito. Seguendo questa metodica,

Fig. 4: vagina e annessi di Stictonectes optatus (Seidlitz): VA - vagina, AC - suo anello

chitinizzato, DS - ductus spermatecae, GS - ghiandola spermatofila, SP - spermateca.

0.05mm

A INIST

CAS ELI

A li A

SI IR

Figg. 5 a 9: particolare dell’anello chitinizzato della vagina di: 5 e 6 - Stictonectes le-

pidus (Olivier) di Genova, Praglia; 7 - S. optatus (Seidlitz) di Genova, Rio Priaruggia;

8 - S. escheri (Aubé) di Trapani, T. Xitta; 9 - S. rufulus (Aubé) di Sardegna.

428 D. GRASSO

l'esame ed il confronto con esemplari di Francia e di Spagna confer-

mano che gli esemplari raccolti in Liguria a Pian Lischeo da me, a

Praglia nel Rio Sturetta da Binaghi e da me e nel Rio la Giulia da Fran-

ciscolo sono attribuibili a Stictonectes lepidus (Olivier 1795) sensu Gui-

GNOT (1930: 208). Il disegno elitrale, con minime variazioni, è quello

tipico raffigurato da GuicNnoT (1930: 300, fig. 1; 1931-33: 440, fig.

294; 1947: 131, fig. 56) e da FranciscoLo (1979: 427, fig. 1185). Tutte

le femmine presentano due ben distinte e profonde fossette sull’epi-

stoma. Il pene, in visione dorsale (fig. 1), dopo un restringimento nel

terzo basale, procede con lati quasi paralleli fino all’apice. I parameri,

in visione laterale (fig. 2), come le altre specie studiate, hanno un pro-

filo dorsale poco visibile e definito, anche se staccati ed osservati a parte.

L’apice, più o meno appuntito, è rivolto verso l’alto ed in genere pre-

senta sulla faccia mediale numerose e lunghe spine (fig. 3). L’apparato

genitale femminile, del quale ritengo opportuno dare una figurazione

schematica, limitata alle strutture che interessano queste osservazioni,

seguendo la terminologia di Lindroth & Palmén (in TuxEN 1956) (fig.

4), presenta, nella vagina, un sottile anello nastriforme, leggermente

chitinizzato, di conformazione differente da quella delle altre specie

studiate: S. optatus, S. escheri e S. rufulus. Tale formazione ha la su-

perficie completamente priva di rilievi ed il bordo esterno molto irre-

golarmente dentellato e a tratti festonato con dentelli più sottili e lunghi

in corrispondenza delle cuspidi, aspetto conseguente alla coartazione

della sottile parete (fig. 5,6); infatti quando la vagina è distesa tale a-

spetto non si osserva.

Stictonectes optatus (Seidlitz 1887) presenta una certa variabilità

del disegno elitrale che, talvolta, tende a quello di S. lepidus. Le fem-

mine sono prive delle due fossette sull’epistoma e, se ne presentano

un lieve accenno, si tratta di un superficiale solco trasverso e non di

una vera e profonda escavazione. Il pene, in visione dorsale, mostra

un profilo che varia dalla forma con i lati che convergono quasi retti-

linei fino all’apice (fig. 10) a quella che accenna un restringimento nel

terzo anteriore ed una angolazione prima dell’apice (fig. 13). L’apice

dei parameri, in visione laterale, è arrotondato e punto o quasi piegato

dorsalmente (fig. 11,14). La faccia mediale porta in genere poche spine

corte e gracili (fig. 12,15). Nelle femmine, l’anello chitinizzato della

vagina, è completamente differente da quello di S. /epidus (fig. 7). Più

largo e consistente ha la superficie cosparsa di protuberanze coniche,

più o meno grandi e numerose, mentre i margini sono lineari, senza

STICTONECTES 429

0.05mm

Figg. 10 a 12: edeago di Stictonectes optatus (Seidlitz) di Maiorca (Baleari): 10 - in

visione dorsale, 11 - in visione laterale, 12 - apice paramero sinistro in visione dorsale.

Figg. 13 a 15: edeago di Stictonectes optatus (Seidlitz) di Genova, Rio Priaruggia:

13 - in visione dorsale, 14 - in visione laterale, 15 - apice paramero sinistro in vi-

sione dorsale.

430 D. GRASSO

0.05 mm

16 18

Figg. 16 a 18: edeago di Stictonectes escheri (Aubé) di Trapani, T. Xitta: 16 - in visione

dorsale, 17 - in visione laterale, 18 - apice paramero sinistro in visione dorsale.

co.05mm

Figg. 19 a 21: edeago di Stictonectes rufulus (Aubé) di Sardegna, Fonni: 19 - in visione

dorsale, 20 - in visione laterale, 21 - apice paramero sinistro in visione dorsale.

STICTONECTES 431

spine o dentelli. Questo carattere, insieme all’assenza delle fossette

dell’epistoma nelle femmine, sia per la chiarezza, che per la costanza,

consente di distinguere con sicurezza S. optatus da S. lepidus, anche

nei casi nei quali il disegno elitrale e la morfologia dell’edeago possono

far sorgere dubbi. Cid concorda pienamente con quanto osserva GUI-

GNOT (1959: 426, nota 325): « Chez les Stictonectes les differences spé-

cifiques de l’aedeagus sont minimes, mais les différences externes,

notamment celles des points clypéaux de la 2 montrent qu’il s’agit bien

d’espèces distinctes ».

Stictonectes escheri (Aubé 1836) è specie nettamente caratterizzata

anche dalla forma dell’edeago (fig. 16, 17, 18). La vagina presenta un

anello chitinizzato simile a quello di S. optatus (fig. 8).

Stictonectes rufulus (Aubé 1836) appare ben differenziato morfo-

logicamente da S. optatus per la statura minore, per la massima larghezza

del corpo in corrispondenza della metà delle elitre, per le più o meno

evidenti strie parasuturali e per il colorito chiaro. Per contro gli appa-

rati genitali sono quasi uguali nelle due specie. L’edeago (figg. da 19

a 25), che, non mi risulta sia stato fin ad ora descritto né figurato, pre-

senta il pene simile a quello di S. optatus, mentre 1 parameri si diffe-

renziano in visione laterale per l'andamento del margine ventrale che,

Figg. 22 a 25: paramero sinistro in visione laterale e suo apice in visione dorsale di

Stictonectes rufulus (Aubé): 22 e 23 - di Sardegna, Monte Sette Fratelli; 24 e 25 -

di Sardegna, Lanusei.

432 D. GRASSO

nel complesso, tende ad una leggera concavita rivolta all’esterno e per

la forma lievemente allargata dell’apice distale. Nelle femmine l’anello

chitinizzato della vagina è analogo a quello di S. optatus (fig. 9). Sebbene

il numero limitato di esemplari studiati non consenta di trarre conclu-

sioni definitive, tuttavia le caratteristiche morfologiche esterne sembrano

deporre per la validità di questa specie.

MATERIALE ESAMINATO

Stictonectes lepidus (Olivier 1795)

Francia: Coche Gers, CB* 16 es.; Carcassonne, CB 16 es.; Provenza, Collo-

brieres, M. de Moures 27.IX.71, CS 5 es.; St. Tropez, Ruscello pr. Moulin de Paillas

14.IX.64, CS 27 es.; Pyrénées Or., Collioure m. 50, N. D. de Consolation 8.VIII.62,

leg. Pederzani, CS 2 es.; Collioure VIII.1904, CB 18 es.

Spagna: Madrid, Torr. Arena S. Pedro m. 800 23.IX.57, CS 5 es.

Italia: Liguria - Genova: Piani di Praglia, Rio Lischeo 29.VI.64, CG 4 es.;

ibid. 19.VII.64, CG 7 es.; ibid. Rio Sturetta m. 900, 1.XI.64, CB 68 es.; ibid. 1.1X.64,

CB 36 es.; ibid. 4.X.64, CG 17 es.; ibid. 9.VIII.81, CG 14 es.; ibid. 6.IX.81, CG 13

es.; ibid. Rio la Giulia m. 900, 3.V.80, leg. Franciscolo, CG 6 es.; ibid. 3.VI.80, leg.

Franciscolo, CG 40 es.

Stictonectes optatus (Seidlitz 1887)

Francia: Corsica» Capo, Corso, L'uri 18.VII.72,. CS,.2,.es.; Bastia N. W.

sorgente m. 100, 17.VII.62, leg. Pederzani, CS 1 es.; Bastia, T. di Pietracorbara, 16.

VII.66, CS 1 es.; Galeria, Aff. T. Fango, 29.IX.80, CS 19 es.; Col de Vergio m. 1200,

18.VII.69, CS 2 es.; Col del Verde m. 1250, 21.VII.72, CS 1 es.; T. Solenzara m. 200,

7.X.80, CS 2 es.; Bicchisano, Rio Petreto m. 400, 21.VII.66, CS 4 es.; Forét Ospedale

m. 920, 31.V.79, leg. Poggi, MG 6 es.

Spagna: Baleari, Maiorca, Soller, T. Calobra, 29.VII.61, CS 17 es.

Italia: Liguria: Genova, Lagaccio, 20.1.1890, leg. Solari, CB 22 es.; ibid.,

II.1901, CM 2 es.; Genova, 29.1.1890, leg. Solari, CB 2 es.; ibid., II.1908, CM 5 es.;

ibid., II.1901, CM 6 es.; Genova dintorni, CB 18 es.; Genova L., 20.1.1889, leg. P.

Bensa, CB 3 es.; Genova, S. Desiderio di Bavari, Aff. sin. Rio Poma, 29.IV.65, CG 1 es.;

Genova, Priaruggia, Rio Priaruggia, 16.VIII.81, CG 36 es.; Genova, Quarto, Rio Ca-

stagna, 26.VI.66, CG 2 es.; ibid., 20.VIII.66, CG 1 es.; ibid., 2.VIII.81, CG 18 es.;

Genova, Quarto, Rio Bagnara, 4.VII.63, CG 3 es.; ibid., 14.VIII.63, CG 10 es.; Bo-

gliasco, 18.XI.45, CB 1 es.; ibid., Rio di Bogliasco, 27.1.57, CB 8 es.; ibid., 9.VII.46,

CB 9 es.; Ruta, 13.1V.1891, leg. P. Bensa, CB 2 es.; ibid., 30.VIII.64, CB 4 es.; M. di

Portofino, IX.34, CM 5 es.; Zoagli, 11.XI.55, CB 12 es.; Ameglia, 4.XI.55, CB 20 es..

Toscana: Isola d’Elba: Marciana, 24.VI.73, CS 6 es.; ibid., m. 350, 18.IX.79, leg.

Poggi, MG 10 es.; Isola di Montecristo, Le Vasche, 25.VII.80, leg. Poggi, MG 44

es.; ibid., Valle dei Lecci, 23.VII.80, ruscello m. 150, 23.VII.80, leg. Poggi, MG 55 es.;

* Elenco delle abbreviazioni:

CB = coll. Binaghi in Museo di Genova

CG = coll. Grasso, Genova

CM = coll. Mancini in Museo di Genova

CS = coll. Sanfilippo, Genova

MG = coll. generale del Museo di Genova

STICTONECTES 433

Isola del Giglio, IV.1901, leg. G. Doria, CM 1 es.; ibid., Poggio Pagana m. 350, 27.

XII.75, CS 24 es.. Sardegna: Terranova, VI.1905, leg. A. Dodero, CB 1 es.; Orune,

coll. Demarchi, CM 7 es.; Fonni, leg. A. Dodero, CM 4 es.; ibid., IX.1911, leg. A.

Dodero, CB 1 es.; ibid., 3.VI.22, leg. Alzona, CB 1 es.; Sorgono, 1913, leg. A. Fiori,

CM 3 es.; Lanusei, Rio Sicaderba, m. 850, 16.IX.78, CS 5 es.; Flumentorgiu, V.1895,

leg. Solari, CB 22 es.; Cagliari, Lago Mulargia, m. 400, 21.IX.80, leg. R. Poggi, MG

15 es.; ibid., Sarrabus, Rio Cannas m. 230, 29.IX.80, leg. R. Poggi, MG 1 es.; ibid.,

2.VI.1919, leg. A. Dodero, CB 6 es.; ibid., Monte Sette Fratelli, leg. U. Lostia, CM 4

es.. Umbria: Perugia, VIII.1941, CM 1 es.. Sicilia: Taormina, Gola F. Alcantara, 22.

IX.72, CS 6 es.; Palazzolo, 21.IX.72, CS 4 es.

Africa: Tunisia: T. Aîn Draham, leg. Dr. Normand, CB 2 es.

Stictonectes escheri (Aubé 1836)

Sicilia: Trapani, T. Xitta, 7.IX.54, CS 26 es.

Stictonectes rufulus (Aubé 1836)

Sardegna: Lanusei, Rio Sicaderba m. 800, 20.IX.78, CS 24 es.; ibid., m. 850,

16.IX.78, CS 18 es.; Fonni, leg. A. Dodero, CM 4 es.; ibid., IX.1911, leg. A. Dodero,

CB 8 es.; Cagliari, Monte Sette Fratelli, leg. U. Lostia, CM 4 es.

RINGRAZIAMENTI. Ringrazio vivamente la Dott. L. Capocaccia Direttore del Museo

Civico di Storia Naturale « G. Doria » di Genova e gli amici Prof. M.E. Franciscolo,

Dott. R. Poggi e, in modo particolare, Sig. N. Sanfilippo per la collaborazione conces-

sami.

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RIASSUNTO

Si conferma la presenza in Liguria di Stictonectes lepidus (Olivier 1795) e la validità

specifica di questa entità, particolarmente in base alla morfologia dei genitali, studiati

in preparati inclusi in balsamo del Canadà, comparata a quella delle altre specie conge-

neri della fauna d’Italia: S. optatus (Seidlitz 1887), S. escheri (Aubé 1836) e S. rufulus

(Aubé 1836), con rilevamento di aspetti inediti.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 28

434 D. GRASSO

SUMMARY

The presence in Liguria of Stictonectes lepidus (Olivier 1795) is confirmed, the

species is also considered to be a valid one, mainly due to the genital morphology, which

was studied in Canada balsam inclusions, compared with the other species of Sticto-

nectes present in Italy: S. optatus (Seidlitz 1887), S. escheri (Aubé 1836) and S. rufulus

(Aubé 1836), with recognition of some unpublished features.

435

JEAN GAUDANT * et DanILO Mort **

CARBONARA SCRIVIA (PIEMONT): UN NOUVEAU

GISEMENT FOSSILIFERE DU MESSINIEN ITALIEN

INTRODUCTION

Dans le lit de la Scrivia, a environ 2 Km a ’W-NW du village de

Carbonara Scrivia (situé à 5 Km au Sud de Tortona), affleuraient pen-

dant l’été 1978 des couches calcaires, gréseuses et marneuses contenant

des Poissons, des empreintes de feuilles, des Foraminifèrs mais aussi

des Gastéropodes et des Insectes dont l’association permet de pré-

ciser l’àge messinien. Toutefois, ces affleurements sont éphémeres car

les niveaux fossiliferes sont alternativement découverts et recouverts

en quelques semaines par les alluvions mises en mouvement par les

eaux de la Scrivia. C’est pourquoi ils ne sont pas signalés sur la carte

géologique d’Italie (feuille 70, Alessandria), car les couches n’étaient

plus visibles durant l’été 1979.

Les corrélations entre les différents niveaux mesurés et échan-

tillonnés a plusieurs reprises au fur et a mesure que les alluvions se

déplagaient et les découvraient, ont été réalisées a l’aide de la microfaune.

SERIE LITHOSTRATIGRAPHIQUE

La base de la série se situe au Nord de l’affleurement étudié;

les couches, bien qu’assez fortement perturbées, conservent presque

constamment une direction NNW-SSE.

1 — La série débute par des marno-calcaires grisàtres a passées

jaunatres, qui se délitent en plaquettes d’environ un cm d’épaisseur.

Ces niveaux alternent avec des bancs de marnes gréseuses grises et

des lits de sable fin rougeatre passant latéralement a des sables grossiers

ocreux. Les marno-calcaires gris-jaunatres sont remarquables par la

présence de Poissons associés a des Libellulidae, tandis que des empreintes

de feuilles bien conservées peuvent étre recueillies dans les marnes gré-

* 17, rue du Docteur Magnan - 75013 Paris

** via Tripoli, 15 - 10136 Torino

436 J- GAUDANT, D. MORI

seuses grises. Dans les sables ont été récoltés quelques Foraminifères

benthiques miocènes présentant des traces de remaniement, ainsi que

de rares écailles de Poissons.

2 — Un bance de calcaire vacuolaire travertineux, épais d’un métre

cinquante et renfermant des empreintes de feuilles difficilement dé-

> a7." fossiliféres

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Fig. 1 - Localisation du gisement fossilifèere de Carbonara Scrivia, d’après la carte

topographique à 1:25.000.

terminables, fait suite aux niveaux précédents. Ce banc augmente la-

téralement d’épaisseur en passant a des conglomérats de calcaires va-

cuolaires et à des grès massifs à stratification entrecroisée.

3 — Au-dessus, s’observe une douzaine de mètres de marnes sa-

bleuses feuilletées parfois indurées, se délitant en plaquettes et renfer-

mant des empreintes de feuilles en bon état de conservation.

4 — Un second niveau, peu épais, de calcaire vacuolaire surmonte

les marnes feuilletées.

5 — Ce niveau est surmonté par des marnes argileuses gris-

verdatre.

6 — La série se termine par deux métres d’argiles feuilletées

bleuatres.

GISEMENT FOSSILIFERE 437

ETUDE PALEONTOLOGIQUE

Les couches fossiliféres correspondent aux niveaux inférieurs

(Poissons, Insectes et empreintes de feuilles), aux marnes sableuses

feuilletées surmontant la base du calcaire vacuolaire (empreintes de

feuilles) et à la partie supérieure de la série (microfaune).

Flore

De nombreuses empreintes de feuilles ont été récoltées a la fois

dans le niveau de marnes gréseuses surmontées par le banc inférieur

de calcaires vacuolaires travertineux et dans un lit fossilifère intercalé

dans les marnes sableuses feuilletées, surmontant ce méme banc cal-

caire (niveau 3). Ces restes végétaux sont généralement bien conservés,

a la différence de ceux provenant du calcaire vacuolaire travertineux.

Leur examen a permis d’identifier certains éléments bien représentés

dans d’autres gisements du bassin piémontais étudiés par P. PEOLA

(1894, 1895, 1896, 1899a, 1899b, 1901, Ms.). Comme celle de ces der-

niers, la flore de Carbonara Scrivia est caractérisée par une nette pré-

dominance des genres Fagus, Quercus, Ulmus et par la rareté relative

des Gymnospermes et des Monocotylédones. Parmi les genres les plus

caractéristiques, il est possible de citer a Carbonara Scrivia: Equisetum,

Pinus, Taxodium, Taxus, Carex, Salix, Juglans, Alnus, Carpinus, Fagus

Castanea, Quercus, Ulmus, Acer, etc. (A. BaLDUZZI et alii, 1981).

Microfaune

Dans les marnes argileuses gris-verdatres surmontant le niveau

supérieur de calcaire vacuolaire travertineux, a été découverte une

microfaune oligotypique caractéristique de milieux a faible salinité,

comprenant Cyprideis cf. pannonica, Ammonia beccarii tepida associée

a des columelles de Gastéropodes (Melania, Melanopsis ?).

La microfaune des argiles feuilletées bleuàtres constituant le

sommet de la série semble marquer un changement brutal des condi-

tions de sédimentation car on y reconnait des fragments d’Echinodermes,

de Calcisponges, d’Ostracodes a carapace ornementée, de Ptéropodes

associés è des Foraminiféres franchement marins dont les 3/4 sont

constitués par des espèces planctoniques. Il faut cependant noter que

la composition de cette microfaune laisse penser qu’elle pourrait étre,

au moins partiellement, remaniée (G. Bizon, communication orale).

438 J- GAUDANT, D. MORI

Insectes

Les Insectes fossiles récoltés a Carbonara Scrivia sont principa-

lement des Odonates (nymphes et adultes), généralement connus sous

le nom erroné de « Libellula doris» dans les gisements classiques du

Messinien évaporitique d’ Italie.

Bien que leur état de conservation soit relativement médiocre,

ce qui ne permet pas d’observer tous les caractères diagnostiques, les

nymphes d’Odonates présentent toutefois une très grande affinité avec

les faunes connues de la méme époque (C. STURANI, 1975; D. MORI,

1982). La plupart pourraient appartenir à la famille des Libellulidae et

des Cordulidae.

L’interprétation des empreintes alaires, qui sont relativement

rares, est aléatoire en raison de leur mauvais état de conservation.

La présence d’Odonates, et notamment de stades pré-imago, dans

les marno-calcaires gris-jaunatres de Carbonara Scrivia présente un

intérét certain pour la reconstitution des conditions de dépòt de ces

niveaux. En effet, les nymphes vivent dans des milieux marécageux,

parfois plus ou moins saumàtres, comme l’a montré M. WRIGHT (1943)

dans le delta du Mississipi. Elles se tiennent généralement dans quelques

centimetres d’eau, sur des fonds plus ou moins boueux; toutefois, en

cas des sécheresse, elles peuvent subsister en s’enfouissant dans la boue

dont elles respirent l’oxygène dissous dans l’eau interstitielle. Cette

particularité pourrait expliquer en partie l’abondance relative des spé-

cimens découverts, non seulement a Carbonara Scrivia, mais aussi dans

la plupart des gisements du Messinien évaporitique italien.

Il faut toutefois rappeler que l’entomofaune messinienne né-

cessite une étude approfondie dont C. Sturani avait entrepris la réa-

lisation peu avant sa disparition.

Poissons

Ils sont conservés dans les marno-calcaires gris a passées jaunatres

constituant la base de la série. Il s’agit de spécimens souvent entiers,

généralement médiocrement conservés. Sur une quarantaine d’échan-

tillons recueillis (dont une dizaine connus à la fois par l’empreinte et

la contre-empreinte), un seul (en mauvais état) appartient au genre

Spratelloides (S. cf. lemoinei Arambourg) tandis que les autres repré-

sentent l’espèce Aphanius crassicaudus (Agassiz), plus connue sous le

nom de Pachylebias crassicaudus, mais dont il a été possible de démontrer

GISEMENT FOSSILIFERE 439

récemment l’appartenance au genre actuel Aphanius Nardo, un Cypri-

nodontidae du Bassin méditerranéen (J. GAUDANT, 1979b). De méme,

il n’a pas paru possible de réaliser une étude des caractères méristiques,

d’autant plus que dans la plupart des cas il est difficile de déterminer

la composition précise des nageoires et méme le nombre des vertèbres.

Dans les cas favorables (fig. 2) on a toutefois eu la possibilité de vérifier

que le matériel de Carbonara Scrivia ne différait pas de l’espèce A.

crassicaudus (Agassiz).

Fig. 2 - Aphanius crassicaudus (Agassiz). Specimen n. 43 récolté a Carbonara Scri-

via. (x 1,9). Museo civico di Storia Naturale « G. Doria», Genova.

La longueur standard des Aphanius récoltés a Carbonara Scrivia

varie de 37 mm à 75 mm avec un maximum de fréquence pour des

longueurs comprises entre 45 et 55 mm, comme le montre l’histogramme

(fig. 3). On notera que les plus grands individus atteignent une taille

supérieure à celle des spécimens de Scaparoni et de Guarene d’Alba.

La longueur standard de deux individus atteint méme 75 mm, c'est a

dire autant que l’holotype de Lebias megasoma Cocchi, dont il a été

démontré récemment (J. GAUDANT, 1979) qu’il s’agit en réalité d’un

grand spécimen d’ Aphanius crassicaudus (Agassiz). Cette taille relative-

ment importante des Poissons de Carbonara Scrivia peut s’expliquer

par une plus grande stabilité du chimisme des eaux alimentant le bassin

où se déposaient les marno-calcaires feuilletés. En effet, les observations

faites sur les Aphanius crassicaudus récoltés à Scaparoni ont montré

(fig. 3) que les spécimens provenant des marnes finement laminées sont

en moyenne un peu plus grands que ceux provenant des niveaux où

440 J- GAUDANT, D. MORI

de nombreux petits cristaux de gypse sont disséminés dans les marnes

et où s’intercalent en outre des croùtes gypseuses millimétriques.

On remarquera par ailleurs que tous les Aphanius crassicaudus

recueillis à Carbonara Scrivia ont une longueur standard supérieure

a 35 mm et qu’ils sont tous plus ou moins fortement affectés par le

Carbonara Scrivia

i == Environs d’Alba

(Guarene d’Alba +Scaparoni)

Fig. 3 - Histogrammes comparés des longueurs standards des Aphanius crassicaudus

(Agassiz) récoltés a Carbonara Scrivia et aux environs d’Alba.

phénomène de pachyostose, comme c’est le cas pour tous les spécimens

dont la longueur standard excède 30 mm. On sait que, jusqu’a présent,

seul le gisement de Cherasco a livré des individus adultes indemnes de

pachyostose (J. GAUDANT, 1979b).

Le second élément de l’ichthyofaune de Carbonara Scrivia ap-

partient au genre actuel de Spratelloides (espèce probable S. lemoinei

Arambourg), connu par un seul individu. Il s’agit d’un Clupéoide dé-

pourvu de carène appartenant à la famille des Dussumieriidae, déjà

connu dans le Messinien des environs d’Alba (C. STURANI, 1973).

D’après le mode de vie des Spratelloides actuels de la région indo-

pacifique on peut penser que l’espèce S. lemoinet Arambourg était

une espéce marine sténohaline Il est toutefois possible qu’elle ait été

susceptible de supporter certaines variations de salinité. Néanmoins,

sa présence dans les marno-calcaires en plaquettes de Carbonara Scrivia

est probablement un élément qui témoigne en faveur d’une relative

proximité de la mer au moment du dépòt de ces sédiments.

GISEMENT FOSSILIFERE 441

INTERPRETATION PALEOGEOGRAPHIQUE DU MESSINIEN DE CARBONARA

SCRIVIA

La succession des faunes et des flores découvertes dans la série

messinienne étudiée aux environs de Carbonara Scrivia permet de re-

constituer l’évolution des conditions sédimentaires dans la partie orien-

tale du bassin du Piémont au cours du Messinien supérieur.

Trois épisodes principaux peuvent étre reconnus, au cours des-

quels des variations notables du chimisme des eaux ont pu donner lieu

a des variations lithologiques.

1. La première phase, correspondant a l’ensemble des niveaux

1 a 4, est caractérisée par une sédimentation continentale dans un bassin

paralique. Ceci est indiqué par l’abondance d’Aphanius crassicaudus

(Agassiz) qui, comme l’espèce actuelle A. fasciatus Nardo, dont E.

ToRTONESE (1970: 489) écrit qu’elle est très euryhaline et relativement

eurytherme, semble avoir été adaptée a la vie dans les milieux a sali-

nité variable du domaine supratidal du pourtour du bassin méditer-

ranéen. L’espece A. crassicaudus (Agassiz) est largement répandue

dans les sédiments du Messinien évaporitique d’Italie et de Crete (A.S.

WooDwarp, 1901; G. p’Erasmo, 1928; J. GAUDANT, 1978a,b, 1979a,b,c).

La découverte a Carbonara Scrivia d’un représentant du genre

Spratelloides Bleeker constitue par ailleurs un indice suggérant la pro-

ximité de la mer dont provenait très vraisemblablement cet individu,

qui a dù mettre a profit l’établissement d’une liaison plus ou moins

temporaire entre la mer messinienne et le bassin sédimentaire pour

pénétrer dans ce dernier. Cette espèce est en effet connue dans les

tripolis marins d’Oran (C. ARamBourG, 1927) et probablement de

Gabbro (G. D’Erasmo, 1930). Elle est aussi présente dans les marnes

gypsiferes des environs d’Alba, où comme a Carbonara Scrivia, les

individus présentent une courbure significative du corps qui paraît

indiquer un certain état d’asphyxie de l’animal au moment de la mort.

2. Le second épisode, caractérisé par la présence de Cypridets

cf. pannonica, Ammonia beccari tepida, Melania et Melanopsis? paraît

correspondre aux classiques « marnes à Melanopsis » largement répandues

dans l’ensemble du bassin méditerranéen. Ces couches semblent s’étre

déposées dans un bassin endoréique en voie d’évolution vers la des-

salure.

3. La dernière phase, représentée par les argiles feuilletées

bleuatres riches en Foraminiféres planctoniques constituant le sommet

442 J- GAUDANT, D. MORI

de la série observée a Carbonara Scrivia doit étre considérée avec pru-

dence parce que son caractère en apparence franchement marin pourrait

résulter du remaniement d’organismes provenant de niveaux plus an-

ciens (Tortonien supérieur ?).

REMERCIEMENTS - Les auteurs remercient vivement les personnes qui leur ont

apporté leur aide au cours de la préparation de cette étude. En particulier, leur gratitude

va a M. le Professeur L. Montanari, de l’Istituto di Scienze della Terra dell’ Universita

di Catania pour son assistance efficace et avisée au cours des fouilles.

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RESUME

On signale la découverte d’un gisement fossilifere du Messinien supérieur à Car-

-bonara Scrivia (Prov. d’Alessandria, Italie). L’étude de la série stratigraphique et de

son contenu fossilifére a permis d’interpréter l’évolution des conditions de milieu de

la partie orientale du bassin piémontais, dans laquelle 3 épisodes sédimentaires distincts

peuvent étre reconnus: 1. Une phase de sédimentation continentale dans un bassin

paralique (dont la faune est caractérisée par la présence d’Aphanius crassicaudus (A-

gassiz) ), en connexion sporadique avec la mer ouverte (comme le suggére la présence

de Spratelloides); 2. Une phase de lagune saumatre correspondant aux «marnes a

Melanopsis »; 3. Enfin, une phase a caractère apparemment marin, a Foraminiféres

planctoniques d’interprétation douteuse.

RIASSUNTO

CARBONARA SCRIVIA (PIEMONTE): UN GIACIMENTO FOSSILIFERO DEL MESSINIANO ITALIANO.

Viene segnalata la scoperta di un giacimento, attribuibile al Messiniano superiore,

a Carbonara Scrivia (Alessandria). Lo studio della serie stratigrafica affiorante e del

contenuto paleontologico ha permesso di interpretare l’evoluzione paleoambientale della

parte orientale del bacino piemontese identificando tre distinti episodi sedimentari:

1. Una fase di sedimentazione continentale in un bacino paralico (ove la fauna è carat-

terizzata dalla presenza di Aphanius crassicaudus (Agassiz) ) sporadicamente in con-

nessione col mare aperto (come suggerisce la presenza di Spratelloides); 2. Una fase

di laguna salmastra corrispondente alle « marne a Melanopsis »; 3. Ed infine una fase

con caratteristiche apparentemente marine a foraminiferi planctonici di dubbia in-

terpretazione.

445

GUSTAVO PULITZER-FINALI

Institute of Zoology, University of Genoa

Via Balbi 5, 16126 Genova, Italia

A COLLECTION OF MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE

(PORIFERA) WITH, IN APPENDIX, A LIST OF THE

DEMOSPONGIAE HITHERTO RECORDED

FROM THE MEDITERRANEAN SEA

A collection of Mediterranean Demospongiae has been gathered

in the course of many years on various occasions and not methodically.

Most specimens were collected by this writer, by diving and dredging;

some were made available by colleagues and institutions; a very valuable

contribution is represented by material dredged and sorted by the

University of Nice (all the specimens marked Nis). The collection

comprises 285 species, amounting to about 50% of the Demospongiae

so far recorded from the Mediterranean Sea.

A part of this collection has been already published (PULITZER-

FINALI, 1972 and 1978; PULITZER-FINALI & PRoNzaTO, 1977 and 1980).

The present paper deals with the remaining material, comprising 197

species.

Each specimen has received a register number (R.N.) which refers

to my files and preparations. Colours indicated as c.c. refer to the plates

of Séguy’s « Code Universel des Couleurs ». The specimens are being

deposited at the Museum of Natural History of Genoa (MSNG).

GEOGRAPHIC COORDINATES OF THE LOCALITIES MENTIONED

Argentario, Porto Ercole: 42°23’ N, 11°13’ E.

Bari: 41°10’ N, 16°46’ E.

Barletta: 41°19’ N, 16°17’ E.

Bogliasco: 44923’ N, 9°4’ E.

Calvi (off —): 42932’-42°41’ N, 8°36’-8°53’ E.

Camogli (off —): 44910’ N, 9°S’ E.

Cap Ferrat (south of —): 43°40’ N, 7°19’ E.

Cap Ferrat and Cap d’Ail (between —): 43°42’-43°43’ N, 7922’-7°23’ E.

Capo Vaticano: 38°38’ N, 15°49’ E.

Capraia: 43°2’ N, 9°51’ E.

446 G. PULITZER-FINALI

Castellabate: 40°18’ N, 14°56’ E.

Castro Marina: 40° N, 18°25’ E.

Crete, Agio Nicolaos: 35°11’ N, 25°43’ E.

—, Gournia: 35°7’ N, 25°46’ E.

Dubrovnik: 42°38’ N, 18°6’ E.

Gallipoli: 40°15’ N, 18°1’ E.

Gargano, Baia di Campi: 41°49’ N, 16°12’ E.

Genoa (Gulf of —): 4495’ N, 9°10’ E.

Ilovik Island: 45°27’ N, 14932’ E.

La Spezia: 44°3’ N, 9°52’ E.

Leuca E.: 39°48’ N, 18°23’ E.

Leuca W.: 39°47’ N, 18°21’ E.

Limski Kanal: 45°8’ N, 13°40’ E.

Magaud (Banc du —): 43°-43°3’ N, 6°33’-6°41’ E.

Massa Lubrense: 40°37’ N, 14°21’ E.

Mola: 41°’ N, 17°5’ E.

Naples (Bay of —): 40°45’ N, 14°10’ E.

Palese (Bari): 41°10’ N, 16°46’ E.

Panarea: 38°38’ N, 15°4’ E.

Pomer Bay (Pula): 44°53’ N, 13°49’ E.

Ponza: 40°53’ N, 12°57’ E.

Porto Badisco: 40°5’ N, 18°29’ E.

Porto Cesareo: 40°15’ N, 17°54’ E.

Porto Ercole: 42°23’ N, 11°13’ E.

—, Grotta Azzurra: 42°22’ N, 11°12’ E.

—, Isolotto: 42°23’ N, 11°13’ E.

Porto Tricase: 39°56’ N, 18°24’ E.

Portofino (south of —): 44°13’ N, 9°12’ E.

—, Altare: 44°18’ N, 9°12’ E.

—, Aurora: 44°19’ N, 9°13’ E.

—, Lighthouse: 44°18’ N, 9°13’ E.

—, Olivetta: 44919" N, 9°13’ E.

—, Punta Chiappa: 44°18’ N, 9°9’ E.

—, S. Fruttuoso: 44°19’ N, 9°10’ E.

—, Vessinaro: 44°18’ N, 9°11’ E.

Recco: 44°21’ N, 9°9’ E.

Riva Trigoso: 44°15’ N, 9°24’ E.

Rovinij: 45°5’ N, 13°38’ E.

S. Caterina: 40°8’ N, 17°59’ E.

Taranto (Gulf of —): 40° N, 17° E. ca.

—, Mar Piccolo: 40°29’ N, 17°15’ E.

Torre a Mare: 4195’ N, 17° E.

Torre Incine: 40°59’ N, 17°16’ E.

Tremiti Islands, Cala dello Spido: 4297’ N, 15°30’ E.

—, Cala Tonda: 42°7’ N, 15°29’ E.

, Cala Sorrentino: 42°8’ N, 15°30’ E.

, Grotta delle Viole: 42°6’ N, 15°29’ E.

—, Grotta Testa di Morte: 42°7’ N, 15°31’ E.

, I Pagliai: 42°7’ N, 15°29’ E.

, Il Cretaccio: 4297’ N, 15°29’ E.

, Punta Diamante: 42°7’ N, 15°29’ E.

—, Punta Provvidenza: 42°’ N, 15°28’ E.

—, S. Nicola: 4297’ N, 15°31’ E.

Zinzulusa Bay: 40° N, 18°25’ E.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 447

DEMOSPONGIAE

HOMOSCLEROMORPHA

HOMOSCLEROPHORIDA

OSCARELLIDAE

Oscarella lobularis (Schmidt)

Halisarca lobularis Schmidt, 1862: 80

Occurrence. La Spezia, Torre Scuola, depth 2-3 m, rock and mud, diver,

5 August 1966. R.N. SP.5, SP.23.

Portofino, Punta Chiappa, depth 40 m, rock, diver, October 1962. R.N. PF.143,

PF.379.

Limski Kanal, depth 1-4 m, rocks and mud, diver, 29 September 1971. R.N.

iY a ie

Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, underwater cave, diver, 5 September 1962.

R.N. 509.

Description. The colour in life of specimens pr.143 and

PF.379 was noted as not uniform, from violet (c.c.419) to azure-green

(c.c.419). Preserved specimens are brown (c.c.336).

PLAKINIDAE

Plakina monolopha Schulze

Plakina monoiopha Schulze, 1880: 407

Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver,

4 October 1967. R.N. GAR.27.

Description. The only specimen in the collection, very

small,was entirely used for a spicule preparation. Its consistency was

lax, its colour light grey.

Spicules. 1) Diactines up to 94 um. 2) Microcalthrops, rays up

to 32 um. 3) Lophotriaenes 27-40 um.

Plakina trilopha Schulze

Plakina trilopha Schulze, 1880: 427

Occurrence. Torrea Mare, depth 18 m, conglomerates, dredge, 10 October

1967. R.N. COR.33.

Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N.

COR.200.

Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.21.

Torre Incine, depth 10 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.10.

Leuca E., depth 4 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.62.

Massa Lubrense, Cala di Mitigliano, depth 10 m, cave, diver, May 1979. R.N.

CAB.91.

448 G. PULITZER-FINALI

Description. cor.33: small, cushion-shaped, fleshy, pink.

cor.200: small, cushion-shaped, fleshy, white.

TRI.21: encrusting, thin, cream-pink.

T1.10: coating on Cladocora cespitosa (L.), cream.

caB.91: abundant spicules found in the alimentary canal of the

opisthobranch mollusc Berthella ocellata (Delle Chiaje). Collector:

Dr. R. Cattaneo.

Spicules. 1) Diactines up to 80 um. 2) Microcalthrops with rays

up to 30 um. 3) Lophotriaenes 16-21 um.

Plakortis simplex Schulze

Plakortis simplex Schulze, 1880: 430

Occurrence. Palese (Bari), depth 15 m, conglomerates, dredge, 23 June

1970. R.N. COR.174.

Palese (Bari), depth 30 m, conglomerates, dredge, 23 June 1970. R.N. COR.167.

Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.1,

TES.

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September

1963. RN. 583.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 48 m, detrital, dredge, 14 May 1970.

R.N. NIS.43.

Leuca W., depth 0.7 m, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.45.

Leuca W., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.122.

Leuca E., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.163.

Description. Colour in life noted as follows: TI.l: very

light brown, TI.5: greyish cream, COR.167: white, cor.174: white with

violet tinge, SAL.163: light brown.

Spicules. 1) Diactines up to 100-135 um in the various specimens.

2) Triactines with rays up to 38-53 um.

Corticium candelabrum Schmidt

Corticium candelabrum Schmidt, 1862: 42

Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rock and mud, diver,

4 October 1967. R.N. GAR.18.

Dubrovnik, depth 30 m, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.5.

Tremiti Islands, Grotta delle Viole, depth 6 m, superficial cave, diver, 23 July

1968. R.N. PTR.H.11.

Tremiti Islands, Grotta delle Viole, depth 4-7 m, superficial cave, diver, 26 July

1968. R.N. PTR.H.47.

Castellabate, depth 20 m, rock, diver, 8 August 1971. R.N. CAB.31.

Ponza, depth 2-4 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.14.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 449

Portofino, Altare, depth about 50 m, rocks and mud, trammel, 3 June 1965.

R.N.. BESS:

Bogliasco, depth 30 m, detrital, dredge, 11 November 1970. R.N. PF.211.

Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.9.

Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N.

TRI.62, FRIGS:

Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N.

TRI.160.

Porto Tricase, depth 60 m, trammel, 24 September 1970. R.N. TRI.231, TRI.236,

TR1I.239:

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 2-4 m, superficial cave, diver, August 1968.

R.N. 658.

Description. The colour in life of some of these specimens

has been noted as follows. GAR.18: light violet to peach, PTR.H.11: from

cede Pl PUR E47: °C.C.203, Pr.35: C.6,146, TRIO: peach,

TRI.62: light brown to light violet, TRI.65: light brown, TRI.160: light

brown, TRI.231, TRI.236 and TRI.239: brown.

Spicules. 1) Microcalthrops with rays up to 40 um long. 2) Can-

delabra up to 32 um.

Corticium bowerbanki Sarà

Corticium bowerbanki Sarà, 1960a: 448

Occurrence. Tremiti Islands, I Pagliai, depth 0-4 m, superficial cave, diver,

5 Julywf9B6.5RIN- PTRIC:3, PTRIG:13:

Tremiti Islands, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, July

1966. R.N. PTR.E.10.

Tremiti Islands, Grotta delle Viole, depth 5 m, superficial cave, diver, 23 July

196s. oN, PERSE, P'ERFI8.

Tremiti Islands, Grotta delle Viole, depth 4-7 m, superficial cave, diver, 26 July

1968. R.N. PTR.H.30.

Tremiti Islands, Grotta delle Viole, depth 4-5 m, superficial cave, diver, 13 Sep-

tember 1971. PTR.K.1.

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 September 1970. R.N.

TRI.98.

Torre a Mare, depth 12-15 m, conglomerates, dredge, 25 September 1967. R.N.

COR:22,

Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 June 1970. R.N. COR.132.

Description. (Fig. 1) The specimens from the superficial

caves of the Tremiti Islands are remarkable for belonging to very fre-

quent individuals that encrust the rock walls up to an extention of half

a square metre. About 3 mm thick, of firm consistency, they have the

appearance of wrinkled hide. 'The specimens from the other stations

are only very small encrustations. The colour of PTR.H.7 was about

c.c.134, but less reddish; that of PTR.K.1 was light brown.

Spicules. Tetralophous microcalthrops measuring 9.4-48.2 um.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 29

450 G. PULITZER-FINALI

be lu e

Fig. 1 - Corticium bowerbanki, specimen PTR.H.30. Underwater photograph. x 0.2.

Corticium topsenti Pouliquen

Corticium topsenti Pouliquen, 1972: 744

Occurrence. Massa Lubrense, Cala di Mitigliano, cave, June 1980. R.N.

CAB.88.

Description. Examination of the contents of the alimentary

canal of a specimen of Berthellina citrina (Rueppel & Leuckart) an

opisthobranch mollusc, reveals the presence of abundant spicules cha-

racteristic of Corticium topsenti, a species hitherto known only from two

caves near Marseille. ‘The opisthobranch was collected by Dr. R. Cat-

taneo, at a depth of about 12 m, in a dimly illuminated part of the cave.

Corticium reductum sp.n.

Occurrence. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 Sep-

tember 1970. R.N. TRI.212.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 451

Holotype (a spicule slide). MsNG 47151.

Description. (Fig. 2) The only specimen available was

very small, encrusting, fleshy, dull yellowish-brown in life. It has been

entirely used for a spicule preparation.

Spicules. ‘Tetralophous microcalthrops measuring 26.8-60 um

across. These spicules may be more or less regular, that is having four

branching actines of about the same length. Even in this case the form

is variable: the branches may be numerous or reduced and thickened,

or the extremity of the branches may be flattened, denticulated or bifid.

A characteristic modification occurs in a large part of the spicules, to

the effect that one or more actines become elongated and unbranched

at their distal end. Almost invariably these elongated actines bear near

their base one or two (sometimes three, but never more) strong pro-

jections suggesting that this form derives from an overgrowth of one

clad of the actine at the expense of the others. There are no candelabra.

eke

Fig. 2 - Spicules of Corticium reductum sp. n.

50 ym

452 G. PULITZER-FINALI

Remarks. This species is near to Corticium bowerbanki Sara

(1960a: 448), but the crown of spines near the base of the elongated

actines characterizing the latter and the few projections, apparently

reduced clads, near the base of the longer actines in the present species

appear to be differently derived.

TETRACTINOMORPHA

ASTROPHORIDA

STELLETTIDAE

Stelletta lactea Carter

Stelletta lactea Carter, 1871: 9

Occurrence. S. Caterina, depth 2-3 m, rock, diver, 7 July 1967. R.N.

SAL.230.

Description. Onlya spicule slide is available.

Spicules. 1) Dichotriaenes very rare in the preparation. 2) Or-

thotriaenes with rhabdome of 350-550 um, cladome up to 350 um. They

are frequently subject to reduction of the clads or of the rhabdome.

3) Oxeas 630-850 um long. 4) Spherasters to oxyasters with centrum,

5-11 um in diameter. 5) Trichodragmata made of very thin raphides,

difficult to discern, about 25 um long.

Remarks. The specimens recorded by Topsent (1904: 81)

from the Azores do not seem to belong to this species.

Stelletta hispida (Buccich)

Ancorina hispida Buccich, 1886: 223

Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-4 m, rock and mud, diver,

4 October 1967. R.N. GAR.8.

Description. The specimen is globose, 2 cm in diameter,

with high and close hispidation, much sedimented, of firm consistency

(very hard after preservation in spirit). The choanosome is light yel-

lowish brown (in life and after preservation).

Spicules. 1) Oxeas up to 3600 x 75 um. 2) Plagiotriaenes with

clads more reduced than previously recorded, for instance 120 um

long in a triaene having a rhabdome of 2000 x 80 um. 3) Chiasters

about 7 um in diameter. 4) Oxyasters about 13 um in diameter.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 453

Stelletta stellata ‘lopsent

Stelletta stellata Tcpsent, 1893: XLIII

Occurrence. Torrea Mare, depth 18 m, conglomerates, diver, 25 September

1967. R.N. COR.30.

Torre a Mare, depth 15-30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.

136, COR.146, COR.147.

Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5 m, sand and rocks, 23 September 1971. R.N.

PC.65p.PC:75:

Description. pc.65b was growing on a Tethya aurantium.

PC.75, the largest specimen available, is hemispherical, 35 mm across,

light orange in spirit, firm, only slightly compressible.

Spicules. 1) Oxeas up to 3600 x 85 um. 2) Orthotriaenes about

1600 x 80 um, clads strongly reduced or atrophied. 3) Chiasters 6-12 um.

4) Oxyasters up to 22 um.

Stelletta pumex (Nardo)

Tethya pumex Nardo, 1847a: 4

Occurrence. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 0-0.2 m, rocky shore,

13 September 1965. R.N. ZZ.56.

Description. The specimens was found in an anfractuosity

of the rock, permanently shaded. It is globose, about 9 mm in diameter,

hard in spirit.

Spicules. 1) Oxeas straight, 1000-1900 x 21-43 um. 2) Plagio-

triaenes, rhabdome straight 810-1260 x 38 um, cladome up to 220 um.

3) Strongylasters to oxyasters 8-12 um in diameter.

Stelletta dichoclada sp.n.

Occurrence. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969.

R.N. NIS.83.6,, NIS.83.17, NIS.83.34a, NIS.83.21.

Holotype (NIs.83.34a). MSNG 47152.

Description. (Fig. 3) The specimens are small, globose

to hemispherical, 5-9 mm in diameter, of firm consistency (in spirit).

Spicules. 1) Oxeas curved, 1500-2000 x 22-32 um. 2) Dicho-

triaenes regular, rhabdome 700-1100 x 32-54 um, cladome 270-500 um,

deuteroclads same length or, more often, longer than the protoclads.

3) Oxyasters with centrum, 10-23 um in diameter. They are not se-

parable in categories; the centrum has about the same size in the smaller

as in the larger ones.

454 G. PULITZER-FINALI

Remarks. A near relative of this species appears to be Stel-

letta freitasi Lévi (1964: 387) from Mozambique.

Se | | 4 >

20 um Sa A

eo /

| ae 00m

Fig. 3 - Triaenes and asters of Stelletta dichoclada sp. n.

Stelletta defensa sp.n.

Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-15 July 1969.

RN, NIS.85.3, NIS.88:.36,

Holotype (NIs.83.36). MSNG.47153.

Paratype (NIS.85.3). MSNG.47154.

Description. (Fig. 4) The two specimens are globose,

measuring respectively about 5 and 7 mm in diameter. ‘The consistency,

in spirit, is tough. The cortex, not quite distinct, is about 1 mm thick.

A conspicuous hispidation, about 1 mm high, is made mostly by di-

chotriaenes.

Spicules. 1) Oxeas measuring up to more than 2800 um (broken

in the preparations) by 54 um. 2) Dichotriaenes, rhabdome about

1500 x 85 um, cladome up to 530 um. The proportion in length between

protoclads and deuteroclads is variable. 3) Plagiotriaenes, rhabdome

1000-1650 x 22-45 um, clads 100-200 um. 4) Strongylasters without

centrum, 10-16 um in diameter.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE +

a Rue

a A ey 3

eda

| ERI:

| sia

ome, 100 pm

Fig. 4 - Triaenes and asters of Stelletta defensa sp. n.

Remarks. This sponge appears related to some Indo-Pacific

species, as Stelletta agulhana Lendenfeld, S. gigantea ‘Yanita, S. a-

ruensis Hentschel.

Stelletta sp.

Occurrence. Panarea, depth 1-2 m, rock, diver, 15 August 1971. R.N.

PAN.10b.

Tremiti Islands, Punta Provvidenza, depth 3-5 m, rocky shore, diver, July 1966.

R.N. PTR.F.10.

Leuca E., depth 0.5-1 m, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAL.158.

Description. (Fig. 5) All three specimens were minute

encrustations.

Spicules. 1) Oxeas straight or slightly curved, 800-1500 x 11-33

um. 2) Plagiotriaenes, rhabdome 470-830 x 21-33 um, cladome mostly

less than 100 um, a little wider in specimen saL.158. Reductions of the

clads are frequent. 3) Chiasters to oxyasters, centrum small or absent,

diameter 5-14 um.

Remarks. This spiculation is very close to that of Myriastra

digitifera Lévi (1959: 118) from the Gulf of Guinea.

456 G. PULITZER-FINALI

A | | | 100 um

‘aa +

B | | | ont Me

ie *

| | +

c | a

Fig. 5 - Triaenes and asters of Stelletta sp. A: PNA.10b, B: PTR.F.10, C: SAL.158.

Penares helleri (Schmidt)

Stelletta helleri Schmidt, 1864: 32

Occurrence. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave,

diver, 5 September 1963. R.N. 580a.

Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 1-3 m, rocky shore, diver, 8 July 1967.

R.N. ZZ.36, ZZ.38, ZZ.39b.

Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.7.

Bogliasco, depth 15 m, conglomerates, diver, 11 November 1970. R.N. PF.247.

Castellabate, depth 5 m, rock, diver, 23 August 1971. R.N. CAB.42.

S. Caterina, depth 1-2 m, rocky shore, diver, 7 July 1967. R.N. SAL.3, SAL.13.

Leuca E., depth 2-3 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.66, SAL.152.

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 September 1970. R.N.

TRI.104, TRI.186, TRI.188.

Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N.

TRI.165.

Description. All the specimens are amorphous fragments.

The colour in life has been noted for some of them: zz.38: exterior

orange c.c.246, interior c.c.233; PF.247: orange-red; saL.13: dark

brown; saL.66: greyish brown; TRI.104: cream; TRI.165: brown.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 457

Spicules. 1) Oxeas 1000-1500 x 15-35 um. 2) Dichotriaenes,

rhabdome 200-400 x 25-40 um, cladome 150-330 um. 3) Microxeas

30-240 um, sometimes moderately centrotylote. 4) Oxyasters 13-50 um.

Stryphnus mucronatus (Schmidt)

Stelletta mucronata Schmidt, 1868: 19.

Occurrence. Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2

February 1968. R.N. TRI.84.

Description. The specimen, entirely used for preparations,

was amorphous, fleshy, hispid, black.

Spicules. 1) Oxeas about 2000 um. 2) Dichotriaenes 360-480 um.

3) Amphiasters about 13 um. 4) Oxyasters up to 35 um in diameter.

GEODIIDAE

Geodia cydonium (Jameson)

Alcyonium cydonium Jameson, 1811: 563

Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 3-4 m, rock and mud, diver,

15-21 September 1971. R.N. GAR.48.

Limski Kanal, depth 1-4 m, rock, diver, 29 September 1971. R.N. LI.9.

Crete, Gournia, depth 3 m, superficial cave, diver, 20 September 1969. R.N.

CRE Ti.

Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5-1 m, sand and rock, 23 September 1971. R.N.

|i OSs a) el RC

Taranto, Mar Piccolo, depth 4 m, detrital, diver, 20 September 1971. R.N.

PC.104.

Castro Marina, depth 0-0.2 m, rocky shore, 13 September 1965. R.N. ZZ.46.

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 1-6 m, superficial cave, diver, September

1962. R.N. 531.

Porto Ercole, Isolotto, depth 0-1 m, superficial cavity, 9 September-31 August

1963. RN. 556, 582.

Description. Most specimens were small, more or less

globose, encrusting in one case (531). Remarkable was the size (40 cm

and more) reached by the very abundant specimens present on the

bottom of the lagoon south of Porto Cesareo. Only fragments have

been kept.

Spicules. 1) Oxeas 1000-2500 um. 2) Oxeas 300-600 um. 3) Or-

thotriaenes 800-3000 um. 4) Protriaenes 1200-3500 um. 5) Anatriaenes

2000-4000 um. 6) Sterrasters 40-70 um. 7) Chiasters 8-15 um. 8) Sphe-

rasters 10-20 um. 9) Oxyasters 20-40 um.

458 G. PULITZER-FINALI

Geodia conchilega Schmidt

Geodia conchilega Schmidt, 1862: 51

Occurrence. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 24 Sep-

tember 1970. R.N. TRI.195, TRI.199, TRI.208, TRI.209, TRI.210, TRI.283.

Bari Palese, depth 21 m, conglomerates, dredge, 25 October 1967. R.N. COR.50.

Bari Palese, depth 15-30 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.90,

COR.121, COR.169.

Mola, depth 20 m, conglomerates, dredge, 8 November 1967. R.N. COR.66.

Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.131,

COR-133, COR-23, COR-197-

Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N.

COR.191, COR.199.

Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32 m, boulders, diver, 30 October 1970. R.N.

PF:164, PE-168, PE 174. PE4/5L'PFE17)PH1832 PE-187.

Bogliasco, depth 7-11 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N. PF.230, PF.232,

PE:262:

Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.289, PF.293.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rock and mud, diver, 4 October 1967.

R.N. GAR.9, GAR.24, GAR.26.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rock and mud, diver, 15-21 September

1971. R.N. GAR.56.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, dredge, 15 September 1971.

R.N. NIS.51.

Description. All the specimens were very small, globose

or encrusting or insinuating in cavities of conglomerates. Most of them

have been entirely used for spicule preparations.

Spicules. 1) Oxeas 1400-2500 um. 2) Ortho-dichotriaenes 1500-

2300 um. 3) Anatriaenes 2000-4000 um. 4) Sterrasters 110-130 um

(those of specimens cor.23 and cor.197 do not exceed respectively 88

and 82 um). 5) Chiasters 4-8 um. 6) Spherasters about 28 um.

Caminus vulcani Schmidt

Caminus vulcani Schmidt, 1862: 48

Occurrence. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September

1970. R.N. COR.193.

Description. The specimen, very small, was found under-

neath a Spirastrella cunctatrix.

Spicules. 1) Strongyles about 750 x 13.5 um. Orthotriaenes,

rhabdome about 510 x 14 um, clads 350 x 14 um. 3) Sterrasters 97-118

in largest diameter. 4) Oxyasters with two to five (rarely six) rays up

to about 30 um long. 5) Spherules, 2.7-5.4 um in diameter.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 459

Isops intuta (‘Topsent)

Cydonium intutum Topsent, 1892b: XVIII

Occurrence. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, dredge, 15

September 1971. R.N. NIS.65.14.

Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2 m, superficial cave, diver,

July 1966. R.N. PTR.E.20.

Description. Both specimens are small, cushion-shaped,

light brown in spirit.

Spicules. 1) Oxeas 1100-2000 x 9-16 um. 2) Dichotriaenes,

cladome about 590 um, protoclads about as long as the deuteroclads.

3) Sterrasters for the most part almost spherical, up to 55 um in dia-

meter. 4) Oxyasters many-rayed, about 15 um in diameter. 5) Sphe-

rasters to spherules, irregular, 6-3 um in diameter.

Erylus discophorus (Schmidt)

Stelletta discophora Schmidt, 1862: 47

Occurrence. Crete, Agio Nicolaos, depth 1 m, superficial cave, 22 Sep-

tember 1969. R.N. CRT.16, CRT.17, CRT.31.

Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 0-0.2 m, rocky shore, 15 September 1965.

R.N. ZZ.49, ZZ.55.

Panarea, depth 1-4 m, rock, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.11, PAN.16,

PAN.39.

Bari Palese, depth 15-30 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.93,

COR.111.

Bari, depth 30 m, conglomerates, dredge, 23 June 1970. R.N. COR.165.

Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, dredge, 30 September 1970. R.N.

COR.196.

Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.32.

Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N.

TRI.150.

Porto Ercole, Isolotto, depth 1 m, superficial cave, 9 September 1963. R.N. 552.

Castellabate, depth 20 m, rock, diver, 8 August 1971. R.N. CAB.35.

Leuca W., depth 2-3 m, superficial cave, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.109,

SAL.145.

Leuca E., depth 2-3 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.157, SAL.

160, SAL.168.

Bogliasco, depth 7 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N. PF.225.

Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver,

July 1966. R.N. PTR.E.2.

Description. All the specimens were very small, encrusting

or insinuating; most of them have been entirely used for spicule pre-

parations. The colour in life was noted as white, cream, brownish.

Spicules. 1) Oxeas 500-1600 um. 2) Dichotriaenes 250-750 um.

3) Aspidasters 40-110 um. 4) Oxyasters 12-40 um. 5) Microrhabds

12-60 um.

460 G. PULITZER-FINALI

Remarks. The variability in size and shape of the aspidasters

and of the microrhabds observed in the numerous specimens of this

collection does not confirm the view, which I expressed in a previous

paper (1972: 339), of a specific distinction between Erylus discophorus

and £. mamillaris.

Erylus euastrum (Schmidt)

Stelletta euastrum Schmidt, 1868: 20

Occurrence. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 Sep-

tember 1970. R.N. TRI.166, TRI.181.

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 September 1970. R.N.

TRS Reale

Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N.

TRI.40, TRI.46, TRI.47.

Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N.

TRI:

Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 2-4 m, rocky shore, diver, 8 July 1967.

RAN 224.11) 2725. Zeon eZ lb.

Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.160.

Dubrovnik, depth 20 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.14, DUB.18.

Capraia, depth 20 m, boulders, diver, 24 September 1964. R.N. CPR.7.

Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32 m, rock, diver, 30 October 1970. R.N.

PE.179, PE.183. PE.198.

Bogliasco, depth 15 m, conglomerates, diver, 11 November 1970. R.N. PF.246,

PF.256.

Recco, depth 14-20 m, conglomerztes, diver, August 1970. R.N. PF.296.

Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, superficial cave, diver, September 1962.

RN.) 5032

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September

1963; RIN: 576.

Castellabate, depth 20 m, rock, diver, 8 August 1971. R.N. CAB.30, CAB.34.

Castellabate, depth 11 m, July 1971. R.N. CAB.47.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 48 m, detrital, dredge, 13 October 1971.

R.N. NIS.41, NIS.41.1, NIS.55; NIS.55.4.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September

1971 - REND NIS.5126:

Off Calvi, depth 100 m, detrital, dredge, 4 August 1970. R.N. NIS.56.1.

Banc du Magaud, depth 140-160 m, detrital, dredge, 19 September 1969. R.N.

NIS.86.29.

Ponza, depth 0-6 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.11.

Portofino, Vessinaro, depth about 50 m, rocks, trammel, August 1965. R.N.

PE.73:

Description. All the specimens available are small, 1r-

regularly massive, cushion-shaped or encrusting. R.N. 503, the largest

one, consists of two conical processes 30 mm high, with oscules on top.

Its surface (in the dry state) is strongly wrinkled. The colour in life

was noted as cream to light brown.

Spicules. 1) Oxeas 800-1200 um. Stylote and strongylote modi-

fications are frequent. 2) Orthotriaenes and dichotriaenes, cladome

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 461

400-800 um. 3) Aspidasters 100-160 um. 4) Oxyasters 28-60 um.

5) Oxyasters 10-15 um. 6) Microxeas (microrhabds) 30-75 um.

Erylus papulifer sp. n.

Occurrence. Of Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N.

NIS.12.9, NIS.19.4a, NIS.19.4b, NIS.19.4c.

Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-16 July 1969. R.N. NIS.70.3

NIS.85.22.

Holotype (NIs.19.4a). MSNG.47155.

Paratypes (NIS.19.4b, c). MSNG.47156.

Heceriptton. ohio. 6, 7) “Phe specimens fare globular,

tough. The largest, Nis.19.4a, has a diameter of 25 mm, the other ones

measure from 7 to 11 mm. The oscular openings are on rounded ele-

vations measuring 0.2-0.5 mm. These papules are scattered without

order, sparse or close together; rarely they may acquire the development

of a small chimney, 1.5 mm high and as much wide.

Spicules. 1) Oxeas measuring 600-1400 um by up to 18.5 um.

2) Dichotriaenes frequent and regular, with short rhabdome, cladome

Fig. 6 - Erylus papulifer sp. n. Sp2cimen NIS.19.4a (in spirit). Scale: 1 cm.

: L p p I

462 G. PULITZER-FINALI

measuring from 450 to 1100 um. Generally, protoclads and deutero-

clads have the same length, but some variations may occur. 3) Triaenes

regular with short rhabdome, clads straight 200-450 um long, very

rare. 4) Aspidasters very uniform in shape and size. An average one

measures 178 x 156 um; the largest diameter never exceeds 200 um.

The thickness is 6-8 um. Irregularities and anomalies are very rare.

50 ym

Cae, |

Fig. 7 - Microscleres of Erylus papulifer sp. n.

5) Microxeas slightly centrotylote, stout, with blunt ends, uniform in

shape and size, measuring 50-80 x 3-5 um. 6) Oxyasters in the form

of a triactine with flexuous, slender rays 41-87 um long. These spicules

are not very frequent. 7) Oxyasters diactinal, toxiform, with or without

a trace of an aborted third ray. The rays measure from 45 to 124 um.

These spicules are plentiful in all the specimens. 8) Oxyasters mo-

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 463

nactinal, with the proximal end showing a more or less irregular bulge,

clearly a vestige of lost actines. They measure 90-160 um. These spicules

are present in all the specimens, but with variable abundance; in speci-

men NIS.85.22 they are generally polytylote.

Remarks. Nearest to Erylus expletus 'Topsent (1927: 2) this

species differs from it in many spicular details, the principal one being

the shape and size of the aspidasters.

Erylus corsicus sp. n.

Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969.

R.N. NIS.85.14.

Holotype (a spicule slide). msnG 47157.

OO?

Fig. 8 - Microscleres of Erylus corsicus sp. n.

464 G. PULITZER-FINALI

Description. (Fig. 8) The single available specimen was

globular, with short processes, tough, so small that it has been entirely

used for a spicule preparation.

Spicules. 1) Triaenes (only two observed), clads 280-300 x 8 um,

rhabdome short. 2) Oxeas measuring 610-1220 um by 5.5-14 um.

3) Aspidasters measuring from 167 x 113 um to 226 x 162 um, about

7 um thick. Their shape is from regular to very irregular; often some

projections rise from their surface. 4) Microxeas very abundant, uni-

form in shape but with a wide range of size, 48-160 x 1-8 um. They

are stout, with sharp points, generally very faintly centrotylote. 5) Oxy-

asters in the form of a triactine, with rays measuring about 95 x 2.5 um,

flexuous. These spicules are rare. 6) Oxyasters in the shape of a toxi-

form diactine with symmetrical rays uniformly curved, 85-160 um

long. A trace of an aborted third ray may be present or not. These

spicules are fairly frequent.

Remarks. For the presence of « pseudotoxas » and the absence

of a smaller category of oxyasters, this species may be compared with

Erylus expletus Topsent (1927: 2) and with E. papulifer sp. n. described

above. From both it is mainly set apart by the character of its aspidasters

and by the size range of its microxeas.

CALTHROPELLIDAE

Calthropella inopinata sp.n.

Occurrence. Off Camogli, depth about 60 m, trawl, October 1962. R.N.

PE.305,PF.306.

Holotype (PF.306). MsNG 47158.

Paratype (PF.305). MsNG 47159.

Description. (Fig. 9,10) Pr.306 is an irregularly lobate,

discontinuous mass, with rounded outline, roughly cake-shaped, measur-

ing 15x 12x 2 cm. pr.305, irregularly massive, measures about 10 x

6x2 cm. Both specimens are in the dry state, light yellowish brown,

almost stony hard. The surface is even, there are no recognizable oscules,

there is no apparent trace of attachment.

Spicules. 1) Calthrops very abundant, whith rays ranging from

34 um to 600 um. Normally-formed calthrops are rare, particularly

among the larger spicules; for the most part they are strongly reduced

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 465

and deformed. Among the smaller calthrops there is a form more or

less regular and frequent: a tetractine (sometimes triactine) with a

rounded central eminence that may be interpreted as an aborted sup-

plementary actine or as a prolongation of a pseudorhabdome. 2) Oxeas

300 um

n FRAC

Fig. 9 - Spicules of Calthropella inopinata sp. n.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 30

466 G. PULITZER-FINALI

about 2000 um long, not more than 15 um thick (possibly longer, as

they are all broken in the preparations). They are characterized by a

wide axial canal and by extremely elongated, flexuous points. 3) Oxy-

asters without centrum, with two to six thin rays microspined, 8-17 um

long. 4) Strongylasters to spherasters more or less regular to extremely

irregular globose masses bearing a few tubercles or lobes. These micro-

scleres, showing infinite variations of shape, do not appear separable

in categories. They measure 5-22 um in diameter.

Fig. 10 - Calthropella inopinata sp. n. Specimen PF.306 (dry). Scale: 2 cm.

Remarks. This species appears nearest to Calthropella geo-

dioides (Carter), from which it differs for the extreme tendency to de-

formity of its calthrops, for its oxeas three times as long and having

peculiarly elongated and flexuous points, for the irregularity of some

of its asters. In the same time, it is opportune to note that ‘lOPSENT

(1892a: Pl. 8, Fig. 9) figured for C. simplex Sollas a small, irregularly

massive aster quite equivalent to those present in my specimens. It is

also worthy of attention that a calthrop bearing a rounded rudiment

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 467

of a supplementary actine, described above as frequent and rather

constant in shape, has been figured not only by CARTER (1876: PI. 14,

Fig. 23) for C. geodioides, but also by ScHMIDT (1868: PI. 3, Fig. 4)

for C. pathologica. In connection with the latter species, it has been also

figured by VAcELET (1969: Fig. 3, a, 1) and by PoULIQuEN (1972: PI.

3, Pagan).

As C. pathologica, C. geodioides (which includes C. simplex) and

the present species have basically the same spiculation, it is possible

that we are dealing with a single, variable species. At the moment,

however, it seems more useful to a future reviser to distinguish the

samples available in this collection with a distinct specific name.

PACHASTRELLIDAE

Dercitus plicatus (Schmidt)

Corticium plicatum Schmidt, 1868: 2

Occurrence. Mola, depth 20 m, conglomerates, dredge, 8 November 1967.

R.N. COR.67.

Palese (Bari), depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.101,

COR-122:

Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 June 1970. R.N. COR.127,

COR.145, COR.188.

Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N.

TRI.39.

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N.

TRI.190.

Porto Tricase, depth 60 m, trammel, 24 September 1970. R.N. TRI.223, TRI.253.

Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32 m, rock, diver, 30 October 1970. R.N.

PF.159, PF.163, PF.200.

Bogliasco, depth 7-15 m, conglomerates, diver, 11 November 1970. R.N. PF.224,

PF.229, PF.260.

Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.298, PF.299.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September

1971. R.N. NIS.51.4, NIS.65.12.

Banc du Magaud, depth 100 m, detrital, dredge, 19 September 1969. R.N.

NIS.66.7.

Leuca W., depth 1-2 m, rocky shore, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.79.

Description. All the specimens were small, amorphous,

mostly insinuating in cavities of the conglomerates. Colours were noted

as white, pink, violet, brown.

Spicules. 1) Calthrops - plagiotriaenes, rays 40-200 um. 2) Di-

chotriaenes, cladome 60-210 um. They may be dominating, or rare, or

missing. 3) Spiny microrhabds 10-20 um.

468 G. PULITZER-FINALI

Pachastrella monilifera Schmidt

Pachastrella monilifera Schmidt, 1868: 15

Occurrence. Torrea Mare, depth 18 m, conglomerates, dredge, 10 October

1967. RIN. COR A7:

Porto Tricase, depth 60 m, conglomerates, trammel, 24 September 1970: TRI.259.

Gulf of Genoa, depth about 300 m, trawl, 25 September 1964. R.N. PF.95.

Gulf of Genoa, depth about 200 m, trawl, October 1962. R.N. PF.139.

Description. cor.47: minute, insinuating. TRI.259: two

specimens irregularly massive, measuring 8 cm in largest diameter.

PF.139: irregularly massive, measuring 14 cm in maximum diameter,

without apparent base of attachment. PF.95: a fragment attached to a

subfossil Lophelia prolifera.

Spicules. 1) Oxeas up to 3500 um and more, comparatively thin.

2) Oxeas 100-300 um. 3) Calthrops - plagiotriaenes, rays or clads up

to 550 um. 4) Microrhabds 10-18 um. 5) Metasters - amphiasters

8-14 um.

Remarks. Specimen pr.95 is remarkable for the abundance,

stoutness and uniformity of its microrhabds. Measuring 13.4-16.1 um

by about 8 um, they are smooth, ellipsoidal, rarely very faintly centro-

tylote: they are as figured by ScHMIDT (1870: Pl. VI, Fig. 4) for Pa-

chastrella abyssi and even more regularly oval than those figured by

LENDENFELD (1894) for P. ovisternata. Elongated forms, centrotylote,

more or less rough, as generally present in this species, have not been

observed.

Sphinctrella horrida Schmidt

Sphinctrella horrida Schmidt, 1870: 65

Occurrence. Gulf of Genoa, depth about 500 m, trawl, 11 November 1970.

R.N. PF.268.

Description. This species is represented by a fragment,

growing on a subfossil Lophelia prolifera.

Spicules. 1) Oxeas 3000-3500 um by up to 100 um. 2) Oxeas

5000 um and more by 10-30 um. 3) Triaenes with a rhabdome variable

in length, from little more than the size of the clads up to 1100 um,

clads 240-270 um. 4) Microxeas roughened, faintly annulated, measuring

150-500 um by 2.5-11 um. 5) Metasters up to about 45 um. Spirasters

have not been observed.

Remarks. The present record is new for the Mediterranean

Sea.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 469

Sphinctrella gracilis Sollas

Sphinctrella gracilis Sollas, 1888: 89

Occurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detrital, dredge, 16 July 1969.

RIN. NIS:70.2.

Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 June 1975. R.N. NIS.11.3.

Banc du Magaud, depth 170 m, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS.28.

South of Portofino, depth about 500 m, trawl, R.N. PF.452, PF.453, PF.455,

PF.456.

Description. (Fig. 11) The specimens marked NIS are very

small fragments, all showing some trace of oscular fringes. The speci-

mens marked Pr are also small, insinuating among the branches of frag-

mented, subfossil Lophelia prolifera.

Spicules. 1) Calthrops fairly abundant, with rays up to 900 um

long, conical, straight. They are for the most part regular, but some

malformations may occur. 2) Oxeas curved, up to 4000 x 90 um in

the specimens PF, weaker in the specimens NIS. 3) Oxeas about 16 um

thick, apparently longer than 5000 um (broken in the preparations).

Fig. 11 - Oscule of Sphinctrella gracilis (specimen PF.452). Scale: 0.5 cm.

470 G. PULITZER-FINALI

4) Microxeas ranging from 70 x 1 um to 370 x 9.2 um. In the specimens

NIS these spicules are rather irregularly nodulose and centrotylote (the

tyle may reach 14 um); in the specimens PF they are not centrotylote,

or very faintly so; their surface appears, in the middle-sized and larger

ones, rather regularly ondulated by ridged annulations. 5) Metasters,

about 25 um in diameter, may be very rare or fairly abundant in the

various specimens. Spirasters, about 15 um long, are always very rare.

Sphinctrella verrucolosa sp.n.

Occurrence. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969.

R.N. NIS.83.20.

Holotype. MsNG 47160.

Description. (Fig. 12) The specimen is massive, about

20 x 13 x 10 mm, compressible, attached to a fragment of conglomerate,

hispidated by long oxeas, with large fringed oscules.

Fig. 12 - Triods, calthrops, plesiasters of Sphinctrella verrucolosa sp. n.

Spicules. 1) Oxeas 630-3000 um. 2) Oxeas longer (broken in the

preparations), about 10 um thick. 3) Microtriods to microcalthrops

with spirally verrucose surface, with two to six actines (mostly three

or four) reaching a maximum length of 81 um and a thickness of 5.5 um.

The smaller of these spicules pass to plesiasters having a variable num-

ber of actines with roughened surface. 4) Microxeas having the same

ornamentation as the larger triods, measuring about 175 x 5.5 um.

Very few of them, by an abrupt bend or central swelling, suggest a

derivation from the latter; otherwise, they have the uniformly curved

shape of a regular oxea. 5) Spirasters to amphiasters to metasters,

8 to 40 um in diameter.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 471

Remarks. By admitting a considerable variability in spicula-

tion, this species might be included in the group of sponges that have

been synonymized as Sphinctrella annulata (Carter) by ToPSENT (1923:

5). But some differences seem worthy of note. The calthrops of this

specimen do not correspond to the « quadriradiates » of 77siphonia

annulata Carter; the size of their actines, not exceeding 81 x 5.5 um,

is much smaller than in 7isiphonia annulata (240 x 21 um), in Stelletti-

nopsis annulata Schmidt (140 x 22 um), in Sphinctrella ornata Sollas

(200 um) and in a specimen from Amboina described by ‘TOPSENT

(1897: 435) (275 um). Stout microxeas — here abundant — have been

mentioned only in connection with Sphinctrella ornata, but as very

rare modifications of the triods. The finely and thickly spined oxea

measuring 520 x 20 um, observed by Topsent in the type of Stelletti-

nopsis annulata, is here absent. ‘There are here no raphides as in ‘Topsent’s

samples from the Azores.

Poecillastra compressa (Bowerbank)

Ecionemia compressa Bowerbank, 1866: 55

Occurrence. Off Calvi, depth 137 m, detrital, trawl, 17 July 1975. R.N.

NES 27-3, NIS-27.4; NIS27.5.

Off Calvi, depth 155 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.69.2, 69.3.

Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.87.11,

NIS.87.16.

Description. The specimens available are comparatively

large fragments, without base of attachment, of flattened sponges. The

largest (NIS.27.3) is 8 cm across, 0.5 cm thick. The colour is light brown

(in spirit) or whitish (dry).

Spicules. 1) Oxeas 300-1500 um. In specimen Nis.27.3 many of

them are markedly and irregularly centrotylote. 2) Calthrops, rays

150-300 um. 3) Microxeas spiny, often centrotylote, 70-160 um. 4)

Asters various (plesiasters, amphiasters, spirasters) 10-30 um.

Poecillastra amygdaloides (Carter)

Pachastrella amygdaloides Carter, 1876: 406

Occurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detrital, dredge, 16 July 1969.

R.N. NIS.70.1.

South of Portofino, depth about 200 m, trawl, June 1971. R.N. PF.263.

Description. Nis.70.1 is globose, 35 x 45 x 30 mm, light

grey (in spirit), firm, harsh to the touch. PF.263 is massive, yellowish,

hard (in the dry state), measuring 60 x 50 x 30 mm.

472 G. PULITZER-FINALI

Spicules. 1) Oxeas rare, measuring about 1200-1600 x 11-13.5 um.

2) Calthrops very abundant also in the choanosome, in the form of

triods, mostly without trace of a fourth actine; actines straight and conical,

about 650 x 37 um. Some calthrops are further reduced to diactines.

3) Microxeas very abundant, measuring 65-140 x 1.5-5.5 um. Rarely

centrotylote in specimen NIS.70.1, they are for the most part centro-

tylote in PF.263, often quite markedly. 4) Metasters are rare in PF.263,

fairly abundant in the other specimen, measuring 10-40 um in diameter.

Remarks. Topsent (1902: 15) would transfer this species

to Nethea, a genus of uncertain value which, anyway, was based on the

presence of dichotriaenes with reduced shaft. But a reduction of the

rhabdome does not seem to be a character of generic value.

Poecillastra rudiastra sp.n.

Occurrence. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N.

NIS.12.4.

Holotype (a spicule slide). MsNc 47161.

Description. (Fig. 13) The specimen is a small fragment,

shapeless, of firm consistency, whitish in spirit. It has been entirely

used for spicule preparations.

Spicules. 1) Oxeas curved, measuring 720-1250 x 16-24 um,

very abundant. They are frequently transformed into styles or stron-

gyles; centrotylotysm is present in a variable degree, from faint to

conspicuous and irregular, sometimes multiple. 2) Calthrops irregular,

not abundant, mostly in the form of triods and diods, rays 120-200 um.

3) Anatriaenes, not abundant, rhabdome 8-12 um thick, length unknown,

cladome 60-80 um. 4) Dichotriaenes? Only one observed, protoclads

120 um, deuteroclads 200-300 um. 5) Microxeas rough, straight or

slightly curved, generally slightly centrotylote, 50-150 x 2-3 um, very

abundant. 6) Spirasters with thin, long rays, 13-20 um in maximum

diameter. Metasters measuring from 14 to 50 um, very often strongly

modified by reduction and thickening of their rays and with rough sur-

face. All these asters are very abundant.

Remarks. In spite of the scarcity of the available material,

it seems opportune to give this species a name, as it seems sufficiently

characterized by the presence of anatriaenes — a feature which places

it near Poecillastra armata Hanitsch (1895: 213) from Portugal — and

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 473

100 um

ANTA

Fig. 13 - Spicules of Poecillastra rudiastra sp. n.

by the transformation to which many of its asters are subjected. Whether

dichotriaenes are part of its spiculation is at the moment uncertain.

It may be observed that, as the relative position of the calthrops could

not be ascertained, this species might belong to Characella, if that genus

is really distinct from Poecillastra.

474 G. PULITZER-FINALI

'THENEIDAE

Thenea muricata (Bowerbank)

Tethea muricata Bowerbark, 1858: 308

Occurrence. OF Calvi, depth 140 m, detrit2l, dredge, 30 July 1974. R.N.

NIS.16.

Off Calvi, depth 128 m, detrital, dredge, 18 July 1975. R.N. NIS.4.11.

Off Calvi, depth 85-130 m, detrital, dredge, 31 July-5 August 1970. R.N. NIS.35,

NIS.42.

Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-18 July 1969. R.N. NIS.68.12,

NIS.68.14, NIS.81.3, NIS.83.39.

Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 29 November 1976. R.N. NIS.17.

Gulf of Taranto, off Porto Cesareo, depth 200 m, mud, dredge, 20 November 1969.

RON PES:

Gulf of Genoa, south of Portofino, depth 600 m, trawl, July 1971. R.N. PF.338.

Gulf of Genoa, south of Portofino, depth 700 m, trawl, 31 July 1971. R.N. PF.348.

Remarks. Specimen pr.348 was found on the crab Ergasticus

clouei Studer.

JASPIDAE

Jaspis johnstonii (Schmidt)

Vioa johnstonii Schmidt, 1862: 78

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m,

underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.8, PTR.F.11a.

Tremiti Islands, S. Nicola, Grotta Testa di Morte, depth 10 m, rock, diver, 21

July 1968. R.N. PTR.G.11.

Leuca E., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.219.

Leuca W., depth 1-2 m, rocky shore, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.173.

Gallipoli, depth 1-10 m, rock, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.194.

Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.33.

Porto Tricase, depth 15-30 m, conglomerates, dredge, 22-24 September 1970.

RN ERI: ERT159.

Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32 m, boulders, diver, 30 October 1970. R.N.

PF.197.

Bogliasco, depth 7 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N. PF.233.

Recco, depth 14-20 m, boulders, diver, August 1970. R.N. PF.290.

Torre a Mare, depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27 September 1967.R.N.

COR.3.

Torre a Mare, depth 18 m, conglomerates, diver, 10 October 1967. R.N. COR.35.

Bari, depth 21-30 m, conglomerates, diver, 21-30 October 1967. R.N. COR.51,

COR.59.

Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.87.

Ponza, depth 2-3 m, rocky shore, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.26.

Remarks. (Fig. 14) I have observed in a previous paper

(1972: 351) that the characters of this species are scarcely variable;

a large number of specimens in this collection tend to confirm this

view. /aspis johnstonii appears as small, of firm consistency, mostly

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 475

insinuating, sometimes encrusting; normally white, it may have a violet

tinge. Its oxeas seem to be not separable in categories and have a wide

range of size: from about 60 um to about 600 or even 1000 um; the

larger ones being always much less abundant than the smaller ones.

Centrotylotysm and a double bend (more often an asymmetrical one)

may be observed only occasionally and do not seem to have diagnostic

relevance. ‘The oxyasters seem to have a constant character: they have

for the most part seven to eleven smooth, conical rays, with sharp or

blunt points, a diameter of 10 to 20 um, only occasionally larger; as

is the rule, the largest oxyasters have fewer rays.

There are, however, in the collection three specimens differing

in some details, which seem to deserve to be separately described.

Jaspis sp. 1

Occurrence. Bogliasco, depth 15 m, conglomerates, diver, 11 November

1970. R.N. PF.249, PF.251.

Description. (Fig. 14) Both specimens were insinuating,

firm, cream. They have been entirely used for spicule preparations.

Spicules. 1) Oxeas 350-450 x 6.7-10.7 um, points stepped, very

abundant. 2) Oxeas 80-190 x 1.5-3 um, often faintly centrotylote, much

less abundant. Intermediates with the larger ones are rare. 3) Oxyasters

without centrum, with three to seven (mostly three to five) rays spined

toward their distal end, 6-11 um long.

Remarks. The peculiarities of this spiculation are: 1) The

oxeas are separable in two size groups, with very rare intermediates.

2) The larger oxeas are very abundant, of comparatively small and

uniform size, with stepped points. 3) The oxyasters have few, scarcely

conical, spined rays.

Jaspis penetrans (Carter) (1880: 141) from the Gulf of Mannar

and the specimen from the Red Sea described by Levi (1965: 8) as /.

Johnstonii have a similar spiculation.

Jaspis sp. 2

ccurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969.

R.N. NIS.81.7.

Description. (Fig. 14) Only a small fragment was available,

entirely used for spicule preparations.

476 G. PULITZER-FINALI

Spicules. 1) Oxeas 1150-1600 x 10-14 um, sometimes slightly

centrotylote, not abundant. 2) Oxeas 100-320 x 2.5-5.5 um, often with

asymmetrical curvature, very abundant. 3) Oxyasters very abundant,

variable, with small centrum, with five to ten rays smooth or spined,

12-31 um in diameter.

ABC: 100 ym —_—_ ABC’: 20pm

—————————————— SS A

A NI A

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Fig. 14 - A: spicules of Jaspis johnstonii, B: spicules of Yaspis sp. 1, C: spicules of

Jaspis sp. 2.

Remarks. The peculiarities of this spiculation are: 1) Oxeas

separable in two size groups without intermediates, reaching a compara-

tively very large size. 2) Oxyasters very variable, smooth or spiny.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 477

Holoxea furtiva ‘l'opsent

Holoxea furtiva Topsent, 1892b: XXVI

Occurrence. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 Septem-

ber 1670. R.N. COR.184.

Description. The specimen was small, insinuating, fleshy,

white.

Spicules. 1) Oxeas 800-1300 x 20-35 um. 2) Oxeas 300-600 x

10-16 um. 3) Sanidasters 10-18 um. 4) Raphides 10-15 um.

S*PaeRO PA O.R IT DA

'TETILLIDAE

Craniella cranium (Miller)

Alcyonium cranium Miller, 1776: 255

Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969.

R.N. NIS.81.8.

Off Calvi, depth 78 m, detrital, dredge, 2 August 1970. R.N. NIS.57.2.

Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.19.6c.

Description. The three specimens measure respectively

3, 7 and 4 mm.

Spicules. 1) Oxeas 1000-1600 x 15-27 um. 2) Oxeas 140-450 x

12-20 um. 3) Protriaenes, rhabdome 6.5-10 um thick, more than 2 mm

long, clads 64-125 um, cladome about 80 um. 4) Anatriaenes, rhabdome

about 6 um thick, cladome 48 um, clads 21-27 um. 5) Sigmaspires

5-10 um.

Cinachyra tarentina sp. n.

Occurrence. Porto Cesareo, depth 0.5-1 m, lagoon, sand and rock, 23 Sep-

fember 1977. KR.N. PC.67-"PC 17, "PC55, PC:60, PCi63, PE-06.

Taranto, Mer Piccclo, depth 0.5-1 m, detrital, 20 September 1971. R.N. PC.118,

PC AZ, PC.174.

Holotype (Pc.10). msnc 47162.

Paratypes (pc.17, various specimens). MSNG 47163.

Description. (Figg. 15, 16) This sponge is very abundant

in the lagoon south of Porto Cesareo. The shape is hemispherical, more

or less flattened, with wide base of attachment, the size generally between

20 and 25 mm in diameter (the largest specimen observed measured

478 G. PULITZER-FINALI

33 mm). The colour in life is light yellowish brown (about c.c.340).

The consistency, in spite of the strong radiating bundles of oxeas, is

weak. Dried specimens become contracted and hard; those preserved

in formalin generally collapse. The surface is strongly hispid, encrusted

by much minute sand. The calyces may be equatorially placed or scat-

tered. They are often very wide and deep, with sphinctrate rim slightly

elevated, in some (better preserved) specimens, fringed. No cortex is

apparent.

LV) RC&

Fig. 15 - Spicules of Cinachyra tarentina sp. n.

Spicules. 1) Oxeas straight, 2000-3600 x 14-38 um. 2) Plagio-

triaenes with rhabdome fusiform and straight, 1200-2000 x 24-27 um,

cladome 350-380 um, clads 220-250 um. These spicules are not abundant,

but they are present in many specimens. 3) Anatriaenes with rhabdome

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 479

Fig. 16 - A specimen of Cinachyra tarentina sp. n. (in spirit). Scale: 0.5 cm.

5.5-8 um thick below the clads, often flexuous, tapering to hair-like

dimensions, up to 9 mm long, perhaps more, cladome 70-120 um,

clads 60-100 um. 4) Protriaenes much scarcer than the anatriaenes,

rhabdome about the same, cladome 45-100 um, clads 60-120 um, often

with unequal clads or in the form of a diaene. 5) Sigmaspires, very

abundant, chord 9-12 um.

Remarks. The presence of Cimachyra in the Mediterranean

has been firstly reported by BuRTON (1936: 8) for specimens he identified

as Cinachyra australiensis (later placed by him in synonymy with Chro-

tella cavernosa). As Chrotella cavernosa also specimens from the Medi-

terranean coast of Israel have been reported by ‘TSURNAMAL (1969a:

480 G. PULITZER-FINALI

150). The present species appears distinct, mainly owing to the absence

of microxeas.

As to the presence in my samples of stout plagiotriaenes, such

spicules have been found in Tetilla cinachyroides Hentschel, Tethya

hebes Lendenfeld, Tetilla poculifera Dendy (but all three possess mi-

croxeas). These species have been regarded as belonging to Chrotella

cavernosa by BuRTON (1934a: 523 and 1959: 200), but Burton’s adoption

of Chrotella in place of Cinachyra has not been generally accepted, and

his extensive synonymizing is subject to much doubt. According to

Witson (1925: 355) these three species belong to Tetzlla, the first one

in his subgenus Cinachyrella. Probably Wilson’s approach to the problem

of distinguishing generically Tetilla and Cinachyra deserved more consi-

deration than it received from later authors. If his proposals were fol-

lowed, the present species would find its place in Tetilla (Cinachyrella).

SAMIDAE

Samus anonyma Gray

Samus anonyma Gray, 1867: 526

Occurrence. Tremiti Islands, S. Nicola, Grotta Testa di Morte, depth

0.5 m, superficial cave, 21 July 1968. R.N. PTR.G.6.

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 2-4 m, superficial cave,

diver, 23 July 1968, R.N. PTR.H.22.

awe ) om

Pa ba

(AO

TAC pS

\ 50 um L

Fig. 17 - Samus anonyma. Spicules from specimen SAL.58.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 481

Leuca E., depth 4 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.58.

Leuca W., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.117.

Description. (Fig. 17) PTR.H.22: small, boring or burrowing.

SAL.58: a small bluish encrustation on rock. saL.117: a few typical amphi-

triaenes in a spicule preparation of Alectona millari. PTR.G.6: a few

typical amphitriaenes in a spicule preparation of Cliona schmidti.

Spicules. 1) Amphitriaenes, total length up to 150 um, cladome

up to 130 um. 2) Sigmaspires 10-12 um.

Remarks. In specimens PTR.H.22 and saL.58 the typical spi-

cules of the species are mixed with heterogeneous spicules among which,

in both cases, small regular oxeas prevail, measuring respectively 107 x

5.4 um and 114 x 4 um.

Li PHS CEPA. è

DESMANTHIDAE

Desmanthus incrustans (Topsent)

Aciculites incrustans Topsent, 1889: 32

Occurrence. Leuca E., depth 2-3 m, superficial cave, diver, 9 July 1967.

R.N. SAL.174.

Portofino, Aurora, depth 13 m, rock, diver, November 1976. R.N. PF.459.

Description. (Fig. 18) Both specimens are small encrusta-

tions, SAL.174 noted as red in life.

Remarks. The spiculation of pr.459 is in close agreement

with ToPsENT's figure (1894b: PI. 11, Fig. 1) and with the specimens

I recorded from Naples (1972: 335). In saL.174 the desmas have clads

measuring 80-130 um, with very scarce tubercles, the styles are for the

most part straight and with a faint basal swelling, and measure 300-

560 x 8-26 um. These spicules agree better with those recorded by

VACELET et al. (1976: 29) for a specimen from Madagascar.

(1) Systematic position uncertain.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 31

482 G. PULITZER-FINALI

È ”

feta

100 pm

bes

Fig. 18 - Spicules of Desmanthus incrustans. A: PF.459, B: SAL.174.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 483

HADROMERIDA

SUBERITIDAE

Suberites carnosus (Johnston)

Halichondria carnosa Johnston, 1842: 146

Occurrence. Off Camogli, depth 50-70 m, mud, trawl, July 1961. R.N.

PF.28, PF.30.

Description. Both specimens are globose, pedunculate, on

living Aporrhais pespelicani (L.).

Spicules. ‘Tylostyles almost straight, with basal vesicle, 300-

650 x'4-7 pm.

Suberites syringella (Schmidt)

Raspailia syringella Schmidt, 1868: 10

Occurrence. Off Calvi, depth 128 m, detrital, trawl, 17-18 July 1975.

RN; NISA4.3, NIS.11, NIS.12.2, NIS:19.1, NIS.25.1.

Off Calvi, depth 117-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. NIS.82.7, NIS.83.23,

NIS.83.27.

Description. All the specimens are small, fragmented,

consisting of elongated and contorted irregular cylinders up to about

3 mm in diameter. One specimen, attached to an old shell, is also thinly

encrusting the substratum.

Spicules. Tylostyles constant as to shape and size range. Measuring

180-460 x 4-8 um, they are slightly fusiform and curved near the head,

which has about the same diameter as the shaft at the middle and shows

an evident vesicle.

Suberites domuncula (Olivi)

Alcyonium domuncula Olivi, 1792: 241

Occurrence. Off Camogli, depth 50-70 m, mud, trawl, July 1961. R.N.

PE.26, PF.31.

South of Cap Ferrat, depth 106 m, dredge, 19 April 1971. R.N. NIS.34.

Description. PF.26: thickly enveloping a shell with hermit

crab. Tylostyles straight or slightly curved, rarely modified to styles,

never to oxeas, 230-340 x 2.7-5.4 um. Microstrongyles centrotylote

18-30 x 1 um, fairly abundant.

PF.31: partially enveloping the shell of a living Fusus rostratus

(Olivi). Tylostyles straight or slightly curved, rarely modified to styles,

484 G. PULITZER-FINALI

never to oxeas, 210-300 x 2.7-6.7 um. Microstrongyles centrotylote

18-30 x 1 um, not abundant.

NIs.34: enveloping the shell of a hermit crab. Tylostyles straight

or curved, often modified to styles, not to oxeas, 240-320 x 2.7-6.7 um.

Microstrongyles centrotylote 14-35 x 1 um, abundant.

Remarks. These specimens confirm the impracticability of

distinguishing between Suberites domuncula and S. ficus (cf. PULITZER-

Frat, 1978<"22):

Laxosuberites rugosus (Schmidt)

Suberites rugosus Schmidt, 1868: 15

Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver,

4 October 1967. R.N. GAR.5, GAR.30, GAR.32.

Description. Gar.5: irregularly cushion-shaped, fleshy,

hispid, orange; GAR.30: orange-yellow; GAR.32: orange.

Spicules. Tylostyles (subtylostyles, styles) measuring 200-1440 x

9-20 um.

Pseudosuberites hyalinus (Ridley & Dendy)

Hymeniacidon (?) hyalina Ridley & Dendy, 1887: 168

Occurrence. Bari, depth 30 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970.

R.N. COR.114.

Description. The specimen consists of a small fragment,

yellow, of firm consistency.

Spicules. Tylostyles measuring from 130 x 3 um to 810 x 17 um,

strongly fusiform: typically, a tylostyle with a maximum diameter of

12 um has a tyle of only 6.7 um in diameter.

Remarks. The present identification is based only on the

shape of the tylostyles and is therefore advanced with some hesitation.

These spicules are shorter and thinner than indicated by ‘TOPSENT

(1900: 171), longer and thinner than recorded by VACcELET (1969: 175).

Pseudosuberites sulphureus (Bowerbank)

Hymeniacidon sulphurea Bowerbank, 1866: 208

Occurrence. Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 June

1970. R.N. COR.155, COR.156, COR.159, COR.162.

Portofino, Vessinaro, depth 50-70 m, detrital, trammel, 18 September 1965.

R.N. PF.64, PF.70.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 485

Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32-33 m, boulders, diver, 30 October 1970.

R.N. PF.189, PF.194.

Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.300, PF.304.

Description. All the specimens were small (most of them

entirely used for preparations), encrusting, laminar, easily detachable

from the substratum, bright yellow.

Spicules. ‘Tylostyles measuring 150-480 x 2.7-7 um.

Prosuberites epiphytum (Lamark)

Alcyonium epiphytum Lamark, 1815: 163

Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, trammel, 24 September

1970. (NN. TRI.2337, bRI.257, FRE243, TRI.285.

Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N.

TRI.274.

Taranto, Mar Piccolo, depth 0.5 m, detrital, 18 July 1973. R.N. PC.125.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 15 September 1971.

R.N. GAR.74.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4 October 1967.

R.N. GAR.10.

Description. TRI.217, TRI.257, TRI.243, TRI.285; encrusting

on stones, light yellow; TRI.274: encrusting on gastropod; pc.125:

encrusting on stone; GAR.74: encrusting on Arca noae, dull red (c.c.154);

GAR.10: encrusting on Spongia virgultosa, egg-yellow.

Spicules. T'ylostyles measuring 150-430 x 4-7 um.

Prosuberites longispina Topsent

Prosuberites longispina Topsent, 1893: XLII

Occurrence. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave,

diver, 5 September 1963. R.N. 578, 580b.

Porto Tricase, depth 60 m, conglomerates, trammel, 24 September 1970. R.N.

*TRI220; 'TRI227, ‘TRI 222:

Description. Encrusting on pebbles, conspicuously hispid.

TRI.220: yellow, TRI.227 and 228: orange.

Spicules. Tylostyles 220-2850 x 6.5-25.5 um.

Rhizaxinella pyrifera (Delle Chiaje)

Tethya pyrifera Delle Chiaje, 1828: 151

Occurrence. Off Calvi, depth 137 m, detrital, dredge, 17 July 1975. R.N.

NIS.27.

Off Calvi, depth 145 m, detrital, trawl, 15 February 1977. R.N. NIS.18.

486 G. PULITZER-FINALI

Description. NIs.27: body 40 x 14 mm, stalk 65 x 3-4 mm.

Coalescing with it a second individual with a body 40 x 14 mm and a

shorter stalk that, as shown by its rounded end, was not reaching the

substratum.

NIs.18: body 45 x 23 mm, stalk broken. Coalescing with it a se-

cond individual, body 30 x 17 mm, stalk broken.

Spicules. 1) Subtylostyles to styles, 350-1500 x 6-26 um. 2) Sub-

tylostyles to styles, flexuous, axial, up to 2100 um long and 10 um thick.

3) Raphides about 100 um long, very thin.

Rhizaxinella gracilis (Lendenfeld)

Suberites gracilis Lendenfeld, 1896: 130

Occurrence. Off Calvi, depth 90-102 m, detrital, dredge, 5 August 1970.

R.N. NIS.59.

Description. The stalk measures 17 x 1 mm, the inflated

body 7 x 4 mm.

Spicules. The tylostyles (obtained from the body) are slender,

300-600 x 4-7 um. Their head shows a quite apparent vesicle.

Rhizaxinella elongata (Ridley & Dendy)

Suberites elongata Ridley & Dendy, 1886: 486.

Occurrence. Off Calvi, depth 128 m, detrital, dredge, 18 July 1975. R.N.

NIS.4.

Off Calvi, depth 137 m, detrital, dredge, 29 July 1974. R.N. NIS.24.

Off Calvi, depth 123-125 m, detrital, dredge, 18 July 1969. R.N. NIS.68.8.

Description. Stalk 13 to 30 mm long, about 0.8 mm thick;

inflated body 5 x 4 mm to 9 x 5 mm.

Spicules. 1) Styles 210-1800 x 5-16 um. 2) Tylostyles 180-

490 x 5-10 um.

Terpios fugax Duchassaing & Michelotti

Terpios fugax Duchassaing & Michelotti, 1864: 102

Occurrence. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 2-3 m, rocky shore,

diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.12.

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 1-6 m, superficial cave,

diver, 26 July 1968. R.N. PTR.H.54.

Description. zz.12: abundant, extremely thin, blue. PTR.H.

54: blue.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 487

Spicules. Tylostyles respectively up to 510 x 6.7 um and up to

£70 5.5 ‘vm:

POLYMASTIIDAE

Weberella verrucosa Vacelet

Weberella verrucosa Vacelet, 1960: 261

Occurrence. Banc du Magaud, depth 140-160 m, detrital, dredge, 19 May

1970. R.N. NIS.84.14, NIS.84.8.

Off Calvi, depth 100 m, detrital, dredge, 4 August 1970. R.N. NIS.56.9.

Off Calvi, depth 123-125 m, detrital, dredge, 18 July 1969. R.N. NIS.68.16.

Description. Nis.84.14: Two specimens with upper part

cut off, irregularly elongated, presumed height 15 mm, width about

8 mm, base of attachment about 6 mm. No apparent papillae.

NIS.84.8a: Globose, 13 mm high, 11 mm wide, base about 7 mm

wide. A single papilla on top, about 2 mm long.

NIs.84.8b: Irregularly rounded, 4 mm high, maximum width

5 mm, base about 3 mm wide. A single papilla on top, 1.5 mm long.

NIs.84.8c: Regularly globose with flattened base, 3.5 mm high,

4.5 mm wide, base 4 mm. A single papilla on top, 1 mm long.

NIs.84.8d: Torn from base, ovoid, 7.5 mm high, 6 mm wide,

base about 3 mm. Three papillae near the top, 4, 3 and 2 mm long.

NIs.84.8e: Without apparent base of attachment, regularly ovoid,

7 mm high, 3.5 mm wide. A single papilla 1.5 mm long.

NIs.68.16: Without apparent base of attachment, spherical, 3 mm

in diameter. A single papilla 1 mm long.

NIs.65.9: Without apparent base of attachment, regularly ovoid,

5 mm long, 3 mm wide. No apparent papillae.

These specimens have generally a restricted base, but are not

pedunculated. The surface appears smooth, with the exception of speci-

men NIs.68.16, which is minutely hispid. It is possible that a delicate

hispidation may have been rubbed off in the course of dredging. The

consistency is firm, or tough. The cortex is about 300 um thick. The

skeletal frame is a confused reticulation of irregular spicular tracts.

Spicules. 1) Tylostyles choanosomal, measuring 250-600 x 4-8 um

(they may reach 700 um). They are mostly straight, sometimes slightly

curved, not fusiform, with variable but always well-formed head; poly-

488 G. PULITZER-FINALI

tylote bases are frequent. 2) Tylostyles ectosomal measuring 95-170 x

1-2 um.

Remarks. It seems doubtful whether this species may be

distinguished from W. bursa (Vosmaer, 1885: 16). The only difference

appears to consist in the shape of the choanosomal spicules, which

Vosmaer described as fusiform subtylostyles. Styles to subtylostyles

30 um

= ee —————— 200 um

SSS ee

Fig. 19 - Spicules of Polymastia sola sp. n.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 489

have been reported for this species by ToPsENT (1928: 149) and by

KoLTUN (1966: 76), but in both cases these spicules were not fusiform.

Polymastia sola sp. n.

Occurrence. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969

R.N. NIS.83.3.

Holotype. MSNG 47164.

Description. (Figg. 19,20) The specimen consists of a

small cushion-shaped mass about 10 mm wide, bearing a single papilla,

flattened, closed, 6 mm long. There is a distinct cortex, about 200 um

thick. The surface is microscopically, very densely hispidated.

Spicules. 1) Subtylostyles with tyle reduced or even absent,

straight, fusiform, measuring 800-1000 x 12-18 um. 2) Subtylostyles

straight or gently curved, fusiform, size 400-560 x 8-11 um. 3) Tylo-

styles curved near the base, with well-formed head, fusiform, size

150-230 x 5-8 um.

Fig. 20 - Polymastia sola sp. n., the holotype (dry). Scale: 0.5 cm.

490 G. PULITZER-FINALI

Remarks. This species is mainly characterized by the size

and shape of the smaller tylostyles.

Polymastia polytylota Vacelet

Polymastia polytylota Vacelet, 1969: 172

Occurrence. Off Calvi, depth 117 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N.

NIS.82.1.

Description. (Fig. 21) A digitation from a cushion-shaped

base. Consistency firm, total height 9 mm.

Spicules. 1) Tylostyles to subtylostyles fusiform, straight, show-

ing, as a rule, one or two, rarely more, successive swellings at a certain

distance from the base. Size 650-810 x 10-12.5 um. 2) Tylostyles fusi-

nN ag f

| IP)

| I |

| |

PREC

| \ | I

|| Se eo. a

Fig. 21 - Polymastia polytylota, Spicules of specimen NIS.82.1.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 491

form, straight or slightly curved, mostly showing a vesicle in the tyle,

size 210-490 x 7-10 um. 3) Tylostyles gently curved, size 80-120 x

1.5-2.5 um.

Polymastia sp. A

Occurrence. Banc du Magaud, depth 140-160 m, detrital, dredge, 19 May

1970. R.N. NIS.84.10.

Peseription. (Piece. 22, 23) «The specimen, entirely used

for a spicule preparation, was a roundish to encrusting mass on a pebble,

about 7 mm in diameter, bearing a cylindrical process about 5 mm long

and 1 mm thick.

Spicules. 1) Subtylostyles to strongyloxeas straight, fusiform, size

600-800 x 10-13.5 um. 2) Tylostyles fusiform, generally with well-

formed tyle, but sometimes modified toward strongyloxeas, straight or

gently curved at the first third of their length, size 220-400 x 7-12 um.

3) Styles to subtylostyles to tylostyles gently curved, size 90-150 x 1.5-

3 um.

Remarks. The main difference of this spiculation from that

of Polymastia polytylota Vacelet consists in the absence of polytylotysm.

Fig. 22 - Polymastia sp. A. Specimen NIS.84.10 (in spirit). Scale: 0.5 cm.

492 G. PULITZER-FINALI

TANS

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———————

———————————_1n1ReeE

- ———

30 um |

_———————_—&= \

Fig. 23 - Spicules of Polymastia sp. A.

Polymastia sp. B

Occurrence. Off Calvi, depth 117-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969.

R.N. NIS.82.29, NIS.83.49.

Description. (Fig. 24) Specimen 82.29 is globular, 4 mm

in diameter, bearing a single process 4 x 1 mm. Specimen NIs.83.49

is represented by a conical process starting from an encrusting base,

size about 4 mm. Both have been entirely used for preparations.

Spicules. 1) Subtylostyles fusiform, straight, tyle variable but

generally scarcely developed, often absent, size 700-900 x 12-18 um.

2) Tylostyles to subtylostyles gently curved, tyle variable from well-

formed to almost absent, size 330-540 x 5-8.5 um. 3) Tylostyles with

well-formed tyle, gently curved, rarely straight, size 110-210 x 3-4 um.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 493

Remarks. Small specimens of Polymastia bearing a single

papilla appear rather frequent at depths of 117-160 m. Specific sepa-

rations, on the basis of not relevant differences in the shape of the tylo-

styles, can be made, at present, only tentatively.

30 um

Fig. 24 - Spicules of Polymastia sp. B.

SPIRASTRELLIDAE

Spirastrella cunctatrix Schmidt

Spirastrella cunctatrix Schmidt, 1868: 17

Occurrence. Ponza, depth 0-3 m, superficial cave, diver, 5 July 1969.

BN: PZ.22, PZ:36, PZ40,

Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, overhang, diver, 9 September 1964. R.N.

PF.88.

Portofino, S. Fruttuoso, 10 m, rock, diver, 14 October 1963. R.N. PF.134.

+04 G. PULITZER-FINALI

Recco, depth 14-20 m, rocks, diver, August 1970. R.N. PF.280.

Portofino, Punta Chiappa, depth 40 m, rocks, diver, 12 October 1962. R.N.

PF.380.

Panarea, depth 1-4 m, recky shore, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.44, PAN 47

PAN.49.

Crete, Agio Nicolzos, depth 0.5 m, superficial cavity, 22 September 1969. R.N.

CR'T-22,, CRT Sz.

Zinzulusa Bzy, depth 1-3 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.6, ZZ.41.

Zinzulusa Bay, depth 0-0.1 m, rocky shore, 13 September 1965. R.N. ZZ.52.

Leuca W., depth 1.5 m, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N. SAL.20, SAL.39

SAL.185.

Leuca E., depth 0.5-2 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.149.

Gallipoli, depth 1-10 m, rocky shore, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.199.

Dubrovnik, depth 30 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.17.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967.

R.N. GAR.15. i

Torre a Mare, depth 12-18 m, conglomeretes, diver, 25-27 September 1967.

R.N. COR.1, COR.7, COR.25.

Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17-23 June 1970. R.N. COR.81,COR.84,

COR.176.

Torre a Mare, depth 15-30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.134,

COR.138.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 15-21 September

1971. R.N. GAR.58, GAR.69.

Porto Tricase, depth 23-25 m, conglomerates, dredge, October-November 1967.

R.N. TRI.28, TRI.36.

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 September 1970. R.N. TRI.

86, TRI.107, TRI.158, TRI.173, TRI.185.

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 0-4 m, superficial cave,

diver, 5 July 1966. R.N. PTR.C.6.

Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 1-3 m, superficial cave, diver,

July 1966. R.N. PTR.D.1, PTR.D.12, PTR.D.17.

Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver,

July 1966. R.N. PTR.E.14.

CLIONIDAE

Cliona celata Grant

Cliona celata Grant, 1826a: 79

Occurrence. Portofino, Altare, depth 85 m, mud and rocks, trammel,

22 May 1965. R.N. PF.32.

Dubrovnik, depth 30 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.1.

Taranto, Mar Piccolo, depth 0.6 m, detrital, 20 September 1971. R.N. PC.110.

Porto Cesareo, depth 0.5-1 m, lagoon, sand and rocks, 24 September 1971. R.N.

PC.76.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 50 m, detrital, dredge, 20 October 1971.

R.N. NIS.30, NIS.45, NIS.45.1, NIS.53.

Cliona viridis (Schmidt)

Vioa viridis Schmidt, 1862: 77

Occurrence. Torre a Mare, depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27

September 1967. R.N. COR.17.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 495

Barletta, depth 15-16 m, conglomerates, diver, 24 October 1967. R.N. COR.55.

Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.85,COR.86,

COR.102.

Porto Cesareo, depth 0.5-1 m, legoon, sand and rocks, 24 September 1971. R.N.

POSSA.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-3 m, rocks and mud, diver, 15-21 September

1971. R.N. GAR.55.

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 4-7 m, superficial cave,

diver, 26 July 1968. R.N. PTR.H.45.

Rovinij, depth 35 m, detritus and ooze, dredge, 23 June 1969. R.N. LI.29.

Crete, Gournia, depth 2 m, rocky shore, diver, 20 September 1969. R.N. CRT.7,

CERT .2.

Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 1-5 m, superficial cave, diver,

fary1960. BN. PIR.D3, PTR.D.19.

Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.286.

Portofino, Altare, depth 45 m, rocks, trammel, 30 March 1965. R.N. PF.9.

S. Caterina, shallow water, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.10.

Leuca W., shallow water, rocky shore, diver, 8-10 July 1967. R.N. SAL.37,

SAL.192.

Porto Ercole, Grotta Azzuira, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September

T9635... RN. 513, 539, 581.

Crete, Agio Nicolaos, depth 0.5 m, cavity among boulders, 22 September 1969.

RIN:-CRI21.

Cliona schmidti (Ridley)

Vioa schmidti Ridley, 1881: 130

Occurrence. Tremiti Islands, Cala Diamante, depth 2 m, superficial cave,

diver, 5 July 1966. R.N. PTR.C.13.

Castro Marina, depth 1-4 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.26.

Torre a Mare, depth 18 m, conglomerates, diver, 10 October 1967. R.N. COR.39.

Porto Tricase, depth 1 m, superficial cavity, 18 October 1967. R.N. TRI.3.

Porto Badisco, depth 1-3 m, rocky shore, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.27.

Leuca E., depth 0.5 m, superficial cavity, 9 July 1967. R.N. SAL.31.

Leuca E., shallow water, rocky shore, 9 July 1968. R.N. SAL.166.

S. Caterina, depth 2 m, rocky shore, diver, 7 July 1967. R.N. SAL.1.

Tremiti Islands, S. Nicola, Grotta Testa di Morte, depth 0.5 m, superficial cave,

21 July 1968. R.N. PTR.G.6.

Cliona vastifica Hancock

Cliona vastifica Hancock, 1849: 342

Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver,

4-5 October 1967. R.N. GAR.47.

Leuca E., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.186.

Cliona labyrinthica Hancock

Cliona labyrinthica Hancock, 1849: 340

Occurrence. Portofino, Altare, depth 50 m, rocks and mud, trammel,

10 June 1965. R.N. PF.38.

496 G. PULITZER-FINALI

Cliona vermifera Hancock

Cliona vermifera Hancock, 1867: 239.

Occurrence. Leuca W., depth 1 m, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.70.

Cliona rhodensis Riitzler & Bromley

Cliona rhodensis Riitzler & Bromley, 1981: 1219

Occurrence. Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 0-0.5 m, rocky shore,

13 September 1965. R.N. ZZ.58.

Gargano, Baia di Campi, depth 2 m, superficial cavity, diver, 4-5 October 1967.

R.N. GAR.2, GAR.25.

Leuca, harbou1, depth 2 m, breakwater, diver, 5 July 1967. R.N. SAL.190.

Leuca E., depth 0.5 m, superficial cavity, 9 July 1967. R.N. SAL:30.

Porto Badisco, depth 0.5 m, rocky shore, 9 July 1967. R.N. SAL.25.

Leuca W., depth 1 m, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.51, SAL.55.

Leuca W., depth 0.5 m, superficial cave, 22 September 1970. R.N. SAL.235,

SAL.236.

Description. (Fig. 25) All the specimens were red in life,

buff after preservation. As observed in specimen saL.190, the papillae,

protruding from the surface of the substratum, measure 1 to 2.5 mm

in diameter and are 2 to 6 mm apart. The chambers are irregular, 5

to 10 mm in maximum width, separated by walls about 1 mm thick.

On the breakwater of the harbour of S. Maria di Leuca this species

was so abundant as to have considerable destructive power.

Spicules. 1) Tylostyles fusiform, straight or slightly curved

(mostly at one third of their length); their tyles show the usual variability,

but a globular shape tends to prevail. Such a shape is, however, rare in

specimen SAL.190, where most tylostyles are less uniform, thinner, with

more elongated and irregular or reduced tyles. Sizes in um:

GAR.2: 270-405 x 4-13.4, tyle 6-17.4

GAR.25: 270-390 x 3-14.7, tyle 6.7-17.5

saL.190: 270-380 x 5.3-10.7, tyle 6.7-12.1

sAL.30: 270-405 x 4-16, tyle 6.5-18.7

SAL.25: 270-430 x 5.4-14.7, tyle 7-17.4

SAL.51: 240-380 x 4-9.5, tyle 5-13.4

SAL.55: 240-360 x 6.7-13.5, tyle 7-17.5

zz.58: 300-480 x 7-14, tyle 10-17

SAL.235: 210-440 x 7-12, tyle 11-17

SAL.236: 230-360 x 5.5-11, tyle 9-14

The largest sizes indicated are the more common, the smallest

ones refer possibly to young stages, in which the tyles are conspicuous,

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 497

mostly regularly globular, the neck so thin that it is often broken in the

preparations.

2) Spirasters. The larger ones, as a rule conspicuously and very

regularly spined, reach a length of 70 um; the smaller, thicker ones, are

A B C

MTA eee E ny Ra

30 um

Fig. 25 - Spicules of Cliona rhodensis. A: SAL.25, B: SAL.51, C: SAL.190, D:

SAL.30, E: GAR.2, F: GAR.25.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 32

498 G. PULITZER-FINALI

irregularly spined; the smallest ones are often irregularly tuberculated

instead of spined. Also thin, elongated, irregularly spined spirasters

may be present. In all these spicules, with the exception of the larger,

spiral ones, the spines at the extremities of the axis are more pro-

nounced.

Cliona cretensis sp. n.

Occurrence. Crete, Gournia, depth 1 m, superficial cavity, 20 September

1969. R.N. CRT.9.

Holotype (a spicule slide). MsnNc 47165.

Description. (Fig. 26) The specimen was boring in cal-

careous rock, yellow. Only a spicule preparation is available.

Spicules. 1) Tylostyles fusiform, measuring 330-460 x 13.5-24 um

in the middle. The tyle is spherical to slightly trilobate, always well

formed, never subterminal, smaller in diameter than the middle of the

shaft. A strongylote shortening of the shaft is frequent. 2) Spirasters

spiny, with 3 to 7 bends, measuring 20-65 x 2.5-5.5 um without the

spines, which reach about 2 um. 3) Spirasters short and stout, feebly

<= i Sri sl e pes

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50 um O SI

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Fig. 26 - Spicules of Cliona cretensis sp. n.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 499

spined or rough or almost smooth, with three little-marked bends,

ends rounded, measuring 13.5-19 um by about 4 um. 4) Nodular spi-

rasters measuring 20-25 x 10-15 um.

Remarks. The nodulose microscleres may be compared with

those of Cliona argus ‘Thiele, C. thoosina 'Topsent, C. chilensis ‘Thiele,

three species in which they are the only microscleres present.

Cliona sp. 1

Occurrence. Porto Ercole, Isolotto, depth 0.5 m, rocky shore, 31 August

1963. R.N. 588.

Description. (Fig. 27) Boring on calcareous rock. Only a

spicule preparation is available.

50 um

TE i

| STAR. i i

GR i

e #0:

| | bai DE fap am

Fig. 27 - Spicules of Cliona sp. 1.

Spicules. 1) Tylostyles robust, fusiform, with short point, gener-

ally slightly curved at one third of their length. They are 270-380 um

long, with a diameter of 9-15 um at the middle of their shaft. The tyles

are distinct, globular or slightly trilobate, rarely subjected to the mo-

difications that are common in this genus. They are a little larger than

the shaft at its middle, 11-17.5 um. 2) Spirasters measuring 10-25 um,

comparatively thick, mostly with one to six bends with short spines.

500 G. PULITZER-FINALI

Some, among the smaller ones, are straight with irregular tubercles; a

few, amphiaster-like, measure only 5 x 4 um.

Cliona sp. 2

Occurrence. Leuca W., shallow water, rocky shore, cavity, 10 July 1967.

R.N. SAL.147.

Description. (Fig. 28) Only a spicule slide is available.

Field notes indicate the consistency as firm, the colour as red.

Spicules. 1) Tylostyles fusiform, gently curved at the first third

of their length or almost straight, with short point, measuring 250-

350 x 8-13 um. Their tyle is well marked, generally mucronate or tri-

lobate, often globular, sometimes subterminal, with a diameter slightly

larger than that of the middle of the shaft, reaching 16 um. 2) Spirasters

short, thick, with irregular blunt spines, 8-12 um long. They are rare

in the preparation.

50 um

(e See seem, ail dn pn

-— << i a

3 PAIS | O \ n i,

ati

i re | |

Oy oe a coe,

Fig. 28 - Spicules of Cliona sp. 2.

Alectona millari Carter

Alectona millari Carter, 1879a: 494

Occurrence. Leuca E., depth 4 m, superficial cave, diver, 9 July 1967.

R.N. SAL.59.

Leuca W., depth 1-2 m, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N. SAL.68, SAL.117,

SAL.118.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 501

Description. (Fig. 29) All specimens boring in calcareous

rock, small, entirely used for spicule preparations.

Spicules. 1) Diactines. There is a remarkable difference in the

size and spination of these spicules between specimen sAL.118 and the

other ones. In the former they measure 160-270 x 11-16 um including

IATA

06 °O 00500 SELE

De piacer ie

o LEO ei

Fig. 29 - Diactines of Alectona millari. A: SAL.117, B: SAL.118, C: SAL.59.

502 G. PULITZER-FINALI

the spines, which are conical. In the latter the diacts measure 240-

460 x 27-54 um and are tuberculated rather than spined, the tubercles

being rounded or flattened, much as in the large diacts of Alectona

wallichii (Carter). 2) Amphiasters. They are smaller in specimen SAL.

118 (12-25 um) than in the other specimens (10-35, 20-40 and 26-54 um).

Thoosa mollis Volz

Thoosa mollis Volz, 1939: 29

Occurrence. Leuca E., depth 0.5 m, superficial cave, 9 July 1967. R.N.

SAE Sar Sata

Description. (Fig. 30) saL.71: boring in calcareous rock,

white. saL.31: abundant spicules found in a preparation, mixed with

those of Cliona schmidti.

Fig. 30 - Spicules of Thoosa mollis.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 503

Spicules. 1) Tylostyles nearly straight, 215-345 x 4-7 um, tyle

variable. 2) Oxeas 80-105 x 2.5-4 um, abundant. 3) « Reduced oxyasters »

generally with two, occasionally with three rays up to 55 um long.

4) Amphiasters 15-25 um long. 5) The puzzling spicule figured by

VoLz (Fig. 9,d, right) is here moderately frequent: it reveals itself as

a kind of diplaster, quite regular, with four rays on one side and four

symmetrical rays on the other side (Fig. 30, A, B, C). It appears irre-

gular, but this is only due to the various inclinations it assumes in the

preparations. It may reach the size of 70 um. 6) A single spicule cor-

responding to the one figured by Volz in Fig. 9. d, left has been observed:

its rays are polytylote (Fig. 30, D).

Cliothosa hancocki (Topsent)

Thoosa hancocci Topsent, 1888a: 81

Occurrence. Torre a Mare, depth 18 m, conglomerates, dredge, 25-27

September 1967. R.N. COR.29.

Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N.

COR.187.

Porto Ercole, Isolotto, depth 0.5 m, rocky shore, 31 August 1963. R.N. 598.

Leuca W., depth 0-1 m, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.22.

Description. Boring in calcareous rock, yellow.

Spicules. 1) Tylostyles 300-450 x 7-14 um. 2) Amphiasters

15-26 um. They may be rare. Nodulose amphiasters have not been

observed.

TETHYIDAE

Aaptos aaptos (Schmidt)

Ancorina aaptos Schmidt, 1864: 33

Occurrence. Bogliasco, depth 7 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N.

PF.234, PF.226.

Riva Trigoso, Punta Manara, depth 32-33 m, boulders, diver, 30 October 1970.

RN. PE.186, PF.172, PF.161.

Leuca W., depth 0.5 m, superficial cave, 8-10 July 1967. R.N. SAL.42, SAL.120,

SAL.123.

Leuca E., depth 0.5 m, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAL.159.

> Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 September 1970. R.N.

RI.115.

Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N.

TRI.81, TRI.76.

Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.29.

Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.91, COR.98,

COR.103.

504 G. PULITZER-FINALI

Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N.

COR-181.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967.

R.N. GAR.16.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 15-21 September

1971. R.N. GAR.61.

Ponza, depth 1-2 m, rocky shore, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.6, PZ.37.

Castellabate, depth 20 m, diver, 8 August 1971. R.N. CAB.29.

Tremiti Islands, I Pagliai, depth 0.5 m, superficial cave, 5 July 1966. R.N. PTR.

C.15b.

Porto Ercole, Isolotto, depth 0.2 m, superficial cave, 9 September 1963. R.N.

Sadao 538

Leuca W., depth 0.5 m, rocky shore, 22 September 1970. R.N. SAL.239.

Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 0-0.2 m, rocky shore, 13 September 1965.

R.N. ZZ.47, ZZ.54.

Tethya aurantium (Pallas)

Alcyonium aurantium Pallas, 1766: 357

Occurrence. Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 June

1970. ‘REN; COR:137.

Limski Kanal, depth 1-4 m, rocks and sediment, diver, 29 September 1971.

RON. 5 to Les:

Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 15-21 September

1971. R.N. GAR.59a, GAR.59b, GAR.66a, GAR.66b.

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 4 m, superficial cave, diver, 15 October 1971.

R.N. 613.

Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N.

ERTS.

Bari, depth 0.3-1 m, rocky shore, 10 October 1971. R.N. TI.24 to TI.29f.

Porto Cesareo, lagoon, depth 0.3-1 m, sand and rocks, 23 September 1971. R.N.

PC2/to 2C35,,PC.37 to. PC43, PC.652.

Bogliasco, depth 10-11 m, rock, diver, 8 December 1971. R.N. PF.231.

Desictapiton. see Table. Fis Si.

Tethya citrina Sara & Melone

Tethya citrina Sara & Melone, 1965: 123

Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver,

4-5 October 1967. R.N. GAR.7.

Limski Kanal, depth 1-3 m, rocks and sediment, diver, 29 September 1971. R.N.

LI.1 to LI.4.

Portofino, Altare, depth 50-70 m, mud and boulders, trammel, 5 March 1965.

R.N. PF.3, PFA.

Giannutri, Spalmatoi, depth 25 m, sand and mud, diver, September 1962. R.N.

522.

Bari, depth 0.3-1 m, rocky shore, 13 October 1971. R.N. TI.16, TI.23 to TI.23f.

Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5-1 m, sand and rocks, 23 September 1971. R.N.

PC.18. to PC.26b, PCA5 to PC.48, PC.50 to PC.54, PC.64.

Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N. NIS.11.7, NIS.19.7,

NIS.25.2.

Off Calvi, depth 88 m, detrital, dredge, 4 August 1970. R.N. NIS.37.1.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 505

Table 1. Specimens of Tethya examined. In paretheses are mean values.

Spherasters

Specimens Size Depth Colour Ray Centrum Ray/

examined mm m um um centrum

Tethya 41 3-41 0.3-25 Orange 19-33 28-59 0.40-0.82

aurantium (28.34) (25.07) * (43.17) (0.58)

Tethya 37 4-70 0.3-70 Yellow 19-56 15-40 1.00-2.00

citrina (27-05) (37.86) (27.86) (1.36)

12 2-5 88-160 Unknown 11-25 12-19 0.92-1.54

(3.29) (18.94) (15.53) (1-22)

30 40 50 60 pm

Fig. 31 - Spherasters of 95 specimens of Tethya. Relationship between length of ray

(L.R.) and diameter of centrum (D.C.). Colour of living specimens: triangle = orange,

circle = yellow, square = unknown. Straight lines indicate the linear regression of

E.R en D.C.

506 G. PULITZER-FINALI

Off Calvi, depth 117-149 m, detrital, dredge, 14-18 July 1969. R.N. NIS.68.3,

NIS.68.15, NIS.76.11, NIS.81.5, NIS.81.14, NIS.82.2, NIS.82.4, NIS.83.41, NIS.

83.54, NIS.85.9, NIS.85.16.

Banc du Magzazud, depth 140-160 m, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS.

86.8, NIS.86.20.

Off Camogli, depth 70 m, mud, trawl, April 1961. R.N. PF.113.

D.eseriptioan. -See-LTable Land Fig 31.

Remarks. The study of the Tethya specimens available in

the collection indicates that the correlation between colour and ray to

centrum ratio in the spherasters is constant, and may be regarded as

taxonomically distinguishing 7. aurantium and T. citrina.

The specimens marked NIs are characterized by a specific biotope

of deeper water and by the small size of the individuals and of their

spherasters. Their colour in life is not known: I have, tentatively, placed

them in 7. citrina on the basis of the ray to centrum ratio of their

spherasters.

CHONDROSIIDAE

Chondrilla nucula Schmidt

Chondrilla nucula Schmidt, 1862: 39

Occurrence’ Portofino, Olivetta, depth 20-30 m, rock, diver, 15 October

1962. R.N. PF.374.

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N.

TRL197,..TRI.201.

S. Caterina, depth 2 m, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.8.

Limski Kenal, depth 1-5 m, rock and mud, diver, 29 September 1971. R.N.

| See

Portofino, Aurora, depth 20-30 m, rock, diver, October 1962. R.N. PF.112.

Portofizo, Olivetta, depth 3-4 m, rocks and sand, diver, July 1964. R.N. PF.80.

La Spezia, Torre Scucla, depth 2-3 m, rock and mud, diver, 7 August 1966.

BLN; SP.21.

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 4-5 m, rock, diver, September 1962. R.N. 530.

Chondrosia reniformis Nardo

Chondrosia reniformis Nerdo, 1847b: 267

Occurrence. Off Camogli, depth 50-70 m, mud, trawl, July 1961. R.N.

PE.ZA

Castellabate, depth 10 m, rock, diver, 19 August 1971. R.N. CAB.65, CAB.20,

CAB.13.

Crete, Agio Nicolaos, depth 0-1 m, superficial cavity, 22 September 1969. R.N.

CRT.23.

La Spezia, Torre Scuola, depth 2-3 m, rocks and mud, diver, 5 August 1966.

R.N. SP.7, SP.20: x 164°

Portofino, Altare, depth 70 m, detrital, trammel, 15 March 1964. R.N. PF.151.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 507

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 3-5 m, rock, diver, 30 August 1963. R.N. 607.

Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, rock, diver, 25 September 1964. R.N.

PF.98.

Remarks. Specimen pr.27 shows no sign of attachment to

the substratum.

PLACOSPONGIIDAE

Placospongia decorticans (Hanitsch)

Physcaphora decorticans Hanitsch, 1895: 214

Occurrence. Palese (Bari), depth 15 m, conglomerates, dredge, 23 June

1970. .2N. COR.175.

Leuca W., depth 0.3-1.5 m, superficial cave, 8-10 July 1967. R.N. SAL.19, SAL.

43, SAL.121.

Leuca E., shallow water, superficie] cave, diver, 22 September 1970. R.N. SAL.245.

Massa Lubrense, depth 8 m, underwater cave, diver, coll. Dr. F. Boero, 20 June

1980. R.N. CAB.86.

Deseription.. (Fis832 VAIL the ‘specimens were small,

encrusting or cushion-shaped. caB.86 measures 9 x 4 mm; its colour in

life was light brownish yellow.

Spicules. 1) Tylostyles to subtylostyles to styles, 160-540 x 5-8 um.

2) Selenasters 55-75 um. 3) Spherasters 10-14 um. 4) Spirasters 7-15 um.

Fig. 32 - Placospongia decorticans, before and after having been disturbed. Under-

water photograph by Dr. M. Pansini. x 0.8.

Remarks. I owe to Dr. F. Boero and to Dr. M. Pansini the

observation that the cortical plates of the living sponge were wide open

on deep cavities and that they quickly closed at the touch of the hand.

508 G. PULITZER-FINALI

Such a system of water-exchange and behaviour within the genus

Placospongia could have been inferred from some early descriptions,

but had never been verified. CARTER (1880: 53) pointed out that it

was through the separations between the cortical plates that commu-

nication with the interior was obtained. KELLER (1891: 325) stated that

«Da Rindporen fehlen, so dienen die schlitzformigen Oeffnungen der

Kanten zur Einfuhr und Ausfuhr des Wassers ». A presence of muscular

fibres connecting the plates had been mentioned by So tas (1888:

272) and by LENDENFELD (1897: 49). Some more recent writers have

been apparently misled by VosmaeR & VERNHOUT (1902) who, in their

monograph on Placospongia, assumed that the described apertures

between the plates were « nothing but folds of the contracted grooves ».

TIMEIDAE

Timea crassa (Topsent)

Hymedesmia hallezi crassa Topsent, 1900: 120

Occurrence. Taranto, Mar Piccolo, depth 0.3-0.4 m, mud and pebbles,

18 July 1973. R.N. PC.123.

Description. (Fig. 33) Thin encrustation on a pebble, soft,

smooth, orange.

Spicules. 1) Tylostyles 580-990 x 7-14 um, tyle scarcely developed.

2) Asters. The smaller ones appear as tylasters, 7-8 um in diameter.

The larger ones, 12-22 um in diameter, are variable, with terminally

pointed, or rounded, rarely truncated rays. Some, with pointed rays,

are smooth, but most of the asters are more or less spined. Only occa-

sionally one ray may be bifid.

Fig. 33 - Spicules of Timea crassa.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 509

Remarks. The spiculation agrees very closely with TOPSENT’s

description (1925a: 6) of specimens from ‘Thau, a comparable habitat.

Timea unistellata (‘Topsent)

Hymedesmia unistellata 'Topsent, 1892b: XXVII

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 0-4 m,

superficial cave, diver, 5 July 1966. R.N. PTR.C.4.

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave,

diver, July 1966. R.N. PTR.F.18, PTR.F.21b.

Zinzulusa Bay, depth 1-2 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.27b.

Leuca E., depth 0.5-1 m, superficial cave, 22 September 1966. R.N. SAL.221,

SAL.222.

Description. All the specimens were small, thin encrusta-

tions, red.

Spicules. 1) Tylostyles 300-420 x 3-5.5 um. 2) Spherasters

13-26 um.

Timea stellata (Bowerbank)

Hymedesmia stellata Bowerbank, 1866: 150

Occurrence. Palese (Bari), depth 15 m, conglomerates, dredge, 2 April

1969. R.N. TI.31.

Description. A very small encrustation, lemon yellow.

Spicules. 1) Tylostyles 135-900 x 2.5-9 um. 2) Asters with a

diameter of 8-13 um. They are for the most part typically strongy-

lasters without centrum, but there are also some with conical rays (spined

at the truncated end) and a more or less conspicuous centrum.

Timea simplistellata sp. n.

Occurrence. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969.

R.N. NIS.83.30, NIS.83.2.

Holotype (N1s.83.30). MSNG 47166.

Description. (Fig. 34) This species is represented by thick

encrustations on small fragments of branching bryozoa. The specimens,

preserved in spirit, have an even and shiny surface, with a long, sparse

hispidation. The consistency is firm, the colour is a very light violet

(about c.c.19).

Spicules. 1) Tylostyles never straight, but curved, sometimes

slightly sinuous, measuring 1600-2500 x 12-21 um. 2) Spheroxyasters

510 G. PULITZER-FINALI

with small centrum, with twelve to fifteen actines pointed and smooth,

diameter 27-44 um. These spicules are remarkably uniform in size

and shape.

ws Sar

30 um

Cay

| Ny

PIL

| vito Pa

E ST

| I (74 a

Fig. 34 - Spicules of Timea simplistellata sp. n.

Remarks. This species may be compared with Timea chon-

drilloides (Topsent) as originally described (1904: 113). The spheroxy-

asters are the same, and the megascleres have the same length. The

latter, however, in Topsent’s specimen were not tylostyles, but pure

styles.

Timea bifidostellata sp. n.

Occurrence. Palese (Bari), depth 15 m, conglomerates, dredge, 2 April

1969. R.N. TI.30.

Holotype (a spicule slide). msnG 47167.

Description. (Fig. 35) The specimen was a small en-

crustation, colourless according to field notes, entirely used for a spicule

preparation.

Spicules. 1) Subtylostyles often with hardly perceptible tyle,

straight, measuring 230-600 x 4.5-9.5 um. 2) Spherasters peculiar,

with actines thick at their base, scarcely differentiated, bifid or branched

or bearing some secondary actine, diameter 11-16 um.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 54

Fig. 35 - Spicules of Timea bifidostellata sp. n.

Diplastrella bistellata (Schmidt)

Tethya bistellata Schmidt, 1862: 45

Occurrence. Zinzulusa Bay, depth 1-3 m, rocky shore, diver, 8 July 1967.

R.N. ZZ.13.

Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N.

TRI.147; ‘€RL163.

Bogliasco, depth 15 m, rocks, diver, 11 November 1970. R.N. PF.250.

Off Calvi, depth 123-125 m, detrital, dredge, 18 July 1969. R.N. NIS.68.2.

Description. Small encrustations; colour in life: zz.13:

orange (c.c.187); TRI.147: orange yellow; TRI.163: light orange; PF.250:

dull orange, interior lighter.

Spicules. 1) Tylostyles 320-620 x 6.5-14 um. 2) Diplasters

13-50 um.

Remarks. The double-aster character, generally quite cons-

picuous in the smaller microscleres and also in many of the well-develop-

ed ones, is only faintly apparent in specimen NIs.68.2.

Diplastrella ornata Ritzler & Sarà

Diplastrella ornata Riitzler & Sarà, 1962: 231

Occurrence. Crete, Gournia, depth 1-2 m, superficial cave, diver, 20

September 1969. R.N. CRT.4, CRT.6, CRT.8.

Dubrovnik, depth 10-20 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.12.

Leuca W., depth 1.5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. SAL.21.

Leuca W., depth 1-2 m, superficial cave, diver, 10 July 1967. R.N. SAL.139,

SAL.141, SAL.144.

Description. All the specimens were very small encrusta-

tions.

Spicules. 1) Tylostyles 320-800 x 13-26 um. 2) Diplasters up

to 86 um in diameter, the larger with actines characteristically com-

plicated. The medium-sized ones sometimes (rarely) may assume the

ie G. PULITZER-FINALI

shape of a thick spiraster, which does not appear to represent a separate

category of microscleres.

Remarks. In the preparations of some of these specimens

some small oxeas may be observed. They are here regarded as foreign:

neither their number nor their shape appear to confirm that this species,

as originally described, possesses small oxeas.

LATRUNCULIIDAE

Didiscus styliferus Tsurnamal

Didiscus styliferus Tsurnamal, 1969b: 343

Occurrence. Leuca E., depth 4 m, superficial cave, diver, 9 September

1965. R.N. SAL.231.

Zinzulusa Bay, depth 2-4 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.32.

Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N.

TRRI-52:

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, diver, 22-24 September 1970. R.N.

TRESS) URI 99, LERIZIS:

Castellabate, rocky slope, diver, July 1971. R.N. CAB.83.

(Typical discorhabds have been also observed, as foreign spicules, in several

preparations of material from the Island of Crete).

Description. All the specimens are small, inconspicuous,

cushion-shaped or encrusting. The colour was noted for saL.231: green-

ish brown, TRI.85 and TRI.93: light brown-yellow, TRI.215: dirty yellow.

The species seems to require shadowed conditions (TRI.85 and TRI.93

were found underneath calcareous algae in total darkness).

Spicules. 1) Oxeas 120-290 x 2.4-7 um, sometimes slightly centro-

tylote, very rarely modified to strongyles. 2) Styles 500-1000 (probably

more) x 7-8.5 um. They are rare or even missing in some preparations.

3) Tylostyles with irregular tyle, 126-160 x 7-8 um. 4) Discorhabds

rough, axis mostly strongylote, 40-65 um long, 2-4 um thick, larger

disc 10-12 um (exceptionally 15 um), smaller disc 6-7 um. They show

innumerable variations: the discs may be rudimental or reduced to a

single swelling; strongylote axes are the most frequent, but oxeote

ones are always present (they predominate in specimen zz.32). ‘These

microscleres are stouter and longer in specimen TRI.52, reaching 90 um

in length and 5 um in thickness.

Remarks. caB.83 (from the Gulf of Salerno) is represented

only by a few discorhabds in a preparation, but it may be assumed as

highly probable that it belongs to the present species, as well as the

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 513

Didiscus sp. that I have recorded from the Bay of Naples (1978: 51).

The presently known distribution of this species does not appear to

support the hypothesis of its recent migration through the Suez Canal.

Latrunculia tarentina sp. n.

Occurrence. Gulf of Taranto, depth 60 m, February 1961, coll. Ist. Talas-

sografico of Taranto. R.N. PC.89.

Holotype. Istituto Sperimentale ‘Talassografico, Taranto. Coll.

14/426.

O SPERIMENTA

QUA ye 2

sull

Fig. 36 - Holotype of Latrunculia tarentina sp. n. Photograph by Ist. Sper. Talass.

Taranto. Scale: 3 cm.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 33

514 G. PULITZER-FINALI

Description. (Figg. 36,37) The specimen is erect, with

irregular, flattened, lobate, tortuous branches often anastomosing,

starting from a common base. In the dry state, the sponge is 15 cm high

and 8 cm across. The colour is beige, the consistency firm, scarcely

resilient, rather fragile. The surface is smooth, with pores about 200 um

in diameter, 200-300 um apart. Oscules are not clearly recognizable.

| 50 um

| [|

Bazobl |

[ieee I)

| | | !

I | |

6 |

rae [| | |

| Ce

bis, 1 hia

| | SF

|| ee

| Pe | ei

eal | ‘ies ae

| | | me

| | (oc

| |

| Da ime

| | a

‘vn | | |

| | ||

Vichi |}

| ) Vy

! ———y 30 um

Fig. 37 - Spicules of Latrunculia tarentina sp. n.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 515

A cortex, coriaceous and resilient, about 300 um thick, is neatly

separable. It is consolidated by a bidimensional network of spongin

fibres, light amber-coloured, about 40 to 160 um thick, forming mostly

oval meshes 80-200 um wide. Not abundant megascleres are embedded

in the fibres, rather irregularly arranged. At the surface there are very

abundant discorhabds which, however, do not form a continuous crust.

Brushes of megascleres, radially arranged, not projecting beyond

the surface, connect the ectosomal structure with the choanosome.

In the fragment available to me (the terminal part of a branch) the

choanosomal skeleton consists of multispicular dense fascicles of mega-

scleres, mostly ascending, irregularly bound by spongin. It is possible,

and probable, that in the older parts of the sponge a more organized

spiculo-fibrous network may be present. The scattered discorhabds are

abundant.

Spicules. 1) Oxeas to strongyles, straight or gently curved, with

axial canal often appearing blackened, measuring 270-420 x 5-11 um.

The most common spicule is an oxea with blunt ends, about 400 um

long and 6-7 um thick; thicker, strongylote forms are less frequent.

2) Discorhabds measuring 24-41 um. Young stages of this microsclere

show that it originates from a sanidaster having, besides the two groups

of oblique terminal spines, two whorls of spines about perpendicular

to the shaft.

Remarks. Because of its erect branching habit and its diactinal

megascleres this sponge appears near to species known from the Red

Sea, Latrunculia corticata Carter (1879b: 298), L. magnifica Keller

(1889: 402) and the sponge identified as L. corticata by ToPSENT (1906:

565), later (1928: 47) recognized as distinct by the same author. It

might be even conspecific with the latter: unfortunately, Topsent did

not give a figure of its spicules.

AXINELLIDA

AXINELLIDAE

Axinella damicornis (Esper)

Spongia damicornis Esper, 1794: 249

Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, trammel, 24 September

1970: BN. TRI.245.

516 G. PULITZER-FINALI

Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, underwater cave, diver, 5 September 1962.

RN. 507b:

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September

19633. REN2 527) R-NeS568:

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 0-4 m, superficial cave,

diver, 5 July 1966. REN. PT R-Car:

Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-5 m, superficial cave, diver,

July 1966. R.N. PTR.D.10.

Tremiti Islands, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver, July 1966.

RNS PEREN9:

Castellabate, Punta Pagliarulo, depth 11-12 m, rock, diver, 27-29 July 1971.

R.N. CAB.17.

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 8 m, superficial cave, diver,

23 July 19608. RAN. PIGR-E13.

Zinzulusa Bay, depth 2-4 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.5.

Off Calvi, 78-100 m, detrital, dredge, 2-4 August 1970. R.N. NIS.37, NIS.56.11,

NIS.50.12, NIS.57.

Portofino, Lighthouse, depth 15-20 m, rocky slope, diver, 15 October 1962. R.N.

P.E:365%

Banc du Magaud, depth 140-160 m, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS.

86.3, NIS.86.4.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 43 m, detrital, dredge, 21 October 1971.

R.N. NIS.32.3.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September

1971. (REN ZINIS.65-1:

Axinella verrucosa (Esper)

Spongia verrucosa Esper, 1794: 275

Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, dredge, 24 September

1970. RN. TRI:282.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September

1971 RN: NIS.65.

Axinella cannabina (Esper)

Spongia cannabina Esper, 1794: 249

Occurrence. Porto Cesareo, depth 25 m, dredge, 15 November 1962.

RON. (PC133.

Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.11.

Capo Vaticano, depth 10-15 m, rocks, diver, 6 August 1974. R.N. PAN.59.

Gargano, Baia di Campi, depth 5-10 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967.

R.N. GAR.23.

Axinella polypoides Schmidt

Axinella polypoides Schmidt, 1862: 62.

Occurrence. Castellabate, depth 26 m, diver, 25 August 1971. R.N.

CAB.85.

Portofino, Altare, depth 30 m, rocks, diver, 20 September 1963. R.N. PF.129

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 12 m, rocky slope, diver, September 1962.

R.N. 544.

Portofino, Altare, depth 45 m, boulders, trammel, 30 March 1965. R.N. PF.6.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 517

Axinella minuta Lévi

Axinella minuta Levi, 1957: 205

Occurrence. Off Calvi, depth 123-125 m, detrital, dredge, 18 July 1969.

R.N. NIS.68.10.

Description. (Fig. 38) The specimen is slightly, irregularly

branching, 15 mm high, 11 mm wide, branches 0.5 mm thick, hispid.

It has been entirely used for preparations.

Spicules. 1) Styles 1300-1700 x 11.5-30 um, almost straight,

sometimes bearing a sub-basal swelling, not abundant. 2) Styles 150-

490 x 5.5-14 um, generally curved near the base, abundant. Intermediates

with the former category are very rare. 3) Oxeas very variable, 180-

600 x 4.5-14 um, curved or bent (sometimes asymmetrically), some-

times straight.

Fig. 38 - Spicules of Axinella minuta.

Axinella sp. A

Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969.

R.N. NIS.81.9.

Description. (Fig. 39) The specimen is erect on narrow

base of attachment, a slightly claviform cylinder strongly hispid, 15 mm

high, 2.5 mm in maximum diameter. It has been entirely used for pre-

parations.

Spicules. 1) Styles 1100-1700 x 11-19 um, slightly curved, a-

bundant. 2) Oxeas 600-1150 x 9-17 um, curved, often asymmetrically,

also flexuous, abundant. 3) Styles 100-280 x 4.5-12 um, curved near

the base, very abundant. Intermediate sizes with category 1) are rare.

4) Oxeas 120-230 x 3.5-7 um, curved or bent, very abundant.

518 G. PULITZER-FINALI

SER = 0 a

Pit ea

Senet ee E vee =

SAS all =

Fig. 39 - Spicules of Axinella sp. A.

Axinella sp. B

ccurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detrital, dredge, 16 July 1969.

R.N. NIS.70.5.

Description. (Fig. 40) The specimen is 14 mm high,

somewhat irregularly flattened, 2 mm in maximum diameter, very

hispid. It has been entirely used for preparations.

Spicules. 1) Styles 570-1450 x 11-19 um, slightly curved. 2) Oxeas

530-950 x 11-21 um, curved, mostly asymmetrically. 3) Oxeas 140-

280 x 4.5-7 um, slightly and evenly curved, sometimes straight, most

of them measuring 150-190 um, the larger ones being rare.

Na 100 um

Se ne

ne)

Fig. 40 - Spicules of Axinella sp. B.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 519

Axinella sp. C

Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969.

R.N. NIS.85.2.

Description. (Fig. 41) The specimen is a digitation 8 mm

high, 0.5 to 1 mm thick, widening at the base of attachment. It has

been entirely used for preparations.

Spicules. 1) Styles 900-1900 x 14-16 um, very slightly curved,

not abundant. 2) Styles 110-500 x 4.5-16 um, curved near the base.

For the most part they measure 150-250 um. Intermediates with the

former category are rare. 3) Oxeas 150-340 x 4.5-9 um, regularly bent.

Fig. 41 - Spicules of Axinella sp. C.

Acanthella acuta Schmidt

Acanthella acuta Schmidt, 1862: 65

Occurrence. Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 9 Septem-

ber 1970. R.N. TRI.154.

Porto Tricase, depth 60 m, detrital, trammel, 24 September 1970. R.N. TRI.263.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 15-21 September

1971. R.N. GAR.65.

Tremiti Islands, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave, diver, July

1966. R.N. PTR.F.20.

Gallipoli, depth 1-10 m, superficial cave, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.196.

Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, underwater cave, diver, September 1962.

R.N. 506, 534.

Castellabate, Punta Pagliarolo, depth 12 m, rocky slope, diver, 27 July 1971.

R.N. CAB.14, CAB.23.

Portofino, Olivetta, depth 3 m, rocky shore, diver, 19 June 1965. R.N. PF.43.

a Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, overhang, diver, 25 September 1964. R.N.

.99.

Bogliasco, depth 7 m, rocky slope, diver, 8 June 1972. R.N. PF.340.

Portofino, Olivetta, depth 25 m, sand and rocks, diver, 30 August 1962. R.N.

PE.355, PE.350.

La Spezia, Torre Scuola, depth 2-4 m, rocks and mud, diver, 5 August 1966.

R.N. SP.1.

520 G. PULITZER-FINALI

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September

1963. R.N. 585.

Ceratopsion minor sp. n.

Occurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detrital, dredge, 16 July 1969.

R.N. NIS.74.5.

Holotype (a spicule slide). MSNG 47168.

Description. (Fig. 42) The specimen is cylindrical, erect

on agglomerated debris, 15 mm high, 1 mm thick, moderately hispid,

hard. It has been entirely used for preparations.

Spicules. 1) Styles 1000-1400 x 7-16 um, slightly curved, not

abundant. 2) Diactines vermiculate up to 1150 x 9.5 um, ends strongy-

lote, not abundant. 3) Styles 190-500 x 11-19 um. The curvature is

slight, uniform or close to the base. 4) Oxeas, ectosomal, 100-125 x

2.5-5 um, slightly and evenly curved, abundant.

ans DI i e

ea “n

= aa SI

Fig. 42 - Spicules of Ceratopsion minor sp. n.

Remarks. The genus Ceratopsion Strand (for Ceratopsis

Thiele, 1898: 57) is new for the European waters. The present species,

owing to the possession of vermicular strongyles, is nearest to Cera-

topsion clavata (Thiele, 1898: 57) from Japan and to C. microxephora

(Kirkpatrick, 1903: 242) from South Africa.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 521

Auletta pedunculata (‘l'opsent)

Axinella pedunculata 'Topsent, 1896: 131

Occurrence. Off Calvi, depth 117 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N.

NIS.82.22.

Description. (Fig. 43, 44) The specimen is erect, pedun-

culate, hispid, 14 mm high.

Spicules. 1) Styles very slightly curved, rarely pure, generally

with reduced base, measuring 640-860 x 10-15 um. 2) Diactines tor-

tuous, often anisodiametric, generally with strongylote extremities, some-

times (the smaller ones) oxeote. Size 370-1200 x 8-15 um.

Fig. 43 - Auletta pedunculata, specimen NIS.82.22. Scale: 0.3 cm.

Remarks. The present identification is mainly based on

spiculation, with particular regard to the uncommon character of the

styles with reduced base. It must be noted, however, that the peculiar

structure observed by ToPSsENT (1934a: 40), which led him to transfer

this species from Axznella to Auletta, has not been checked in the pre-

sent specimen, owing to its small size.

Phakellia rugosa (Bowerbank)

Dictyocylindrus rugosus Bowerbank, 1866: 119

Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, dredge, 24 September 1970.

R.N. TRI.224.

522 G. PULITZER-FINALI

Ya Hi DS

30 um

Fig. 44 - Spicules of Auletta pedunculata.

Description. The specimen is very small, irregularly digi-

tate, orange.

Spicules. 1) Flexuous diactines with strongylote or oxeote ends,

often anisodiametric, measuring up to 1100 x 8 um. 2) Styles slightly

curved, rarely straight, sometimes slightly flexuous, with base always

attenuated, measuring 600-1000 x 7-13.5 um. These spicules are exactly

as figured by KoLTUN (1959: Fig. 154).

Remarks. This species is new for the Mediterranean Sea.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 523

Pseudotrachya oxystyla Sara

Pseudotrachya oxystyla Sara, 1959: 3

Occurrence. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N.

NIS.19.6a, NIS.19.6b, NIS.12.

Description. The three specimens are globular, respectively

6, 9 and 18 mm in diameter. There is a distinct thin cortex with a

skeleton made by a dense palisade of small oxeas. Very long hispidating

megascleres are implanted on it. ‘The choanosomal skeleton is distinct,

dense, in more or less confused tracts.

Spicules. 1) Oxeas-Styles modified. With dissimilar extremities,

these spicules may be interpreted as styles with attenuated base or as

oxeas with shortened, more or less rounded proximal end. Among the

not so large ones, some regular oxeas are also present. The size observed

is up to 3000 x 40 um, but some broken spicules appear to exceed this

length. 2) Oxeas measuring 130-220 x 2.5-4 um.

Remarks. This species has been synonymized with Pseudo-

trachya hystrix (Topsent) by VAcELET (1969: 178), but I should prefer,

at the moment, to regard it as distinct.

BUBARIDAE

Bubaris vermiculata (Bowerbank)

Hymeraphia vermiculata Bowerbank, 1866: 141

Occurrence. Bari, depth 15-30 m, conglomerates, dredge, 17-23 June

1970. R.N. COR.109, COR.118, COR.177.

Torre a Mare, depth 18-30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.150.

Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2 m, superficial cave, diver,

July 1966. R.N. PTR.D.6b.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-6 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967.

R.N. GAR.39.

Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N.

TRI.169.

Portofino, Altare, depth 50 m, trammel, 2 August 1965. R.N. PF.24.

Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-18 July 1969. R.N. NIS.68.1,

NIS.83.10, NIS.83.45.

Off Calvi, depth 78 m, dredge, 2 August 1970. R.N. NIS.57.7.

Description. All the specimens are encrusting. cor.109,

cor.118, cor.177, cor.150, PTR.D.6b, GAR.39: yellow, diactines strongy-

lote. TRI.169: light brown, diactines strongylote to oxeote. PF.24: red

(c.c.166), diactines oxeote. NIS.68.1: diactines strongylote to oxeote

(rarely). Nis.83.45, NIS.83.10: diactines strongylote. NIS.57.7: diactines

oxeote.

524 G. PULITZER-FINALI

Bubaris carcisis Vacelet

Bubaris carcisis Vacelet, 1969: 180

Occurrence. Off Calvi, depth 117 m, 15 July 1969. R.N. NIS.82.20.

Description. (Figg. 45,46) The specimen is erect on an

encrusting base, cylindrical, tapering at the distal end, 25 mm long,

about 1 mm thick.

Fig. 45 - Bubaris carcisis, sp2cimen NIS.82.20. Scale: 0.5 cm.

Remarks. The spiculation agrees with Vacelet’s description.

It may only be observed that the smaller styles are a little more pro-

nouncedly curved near the base.

Bubaris subtyla sp. n.

Occurrence. Off Calvi, depth 120-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969.

R.N. NIS.83.5, NIS.76.14.

Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969. R.N. NIS.81.12.

Holotype (a spicule slide of Nis.76.14). MSNG 47169.

Description. (Fig. 47) nis.83.5 is a fragment measuring

about 5 mm, consisting of four rounded lobes, hispid. Nis.81.12 is a

cylindrical, ‘T-shaped fragment measuring also about 5 mm, hispid.

NIS.76.14 is a tangled mass, 6 mm across, of very hispid branches about

1 mm thick. The specimens have been entirely used for preparations.

Spicules. 1) Styles to subtylostyles measuring 125 x 5.4 um to

1600 x 23 um, all intermediate sizes being represented. While the larger

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 525

ones are pure styles, the smaller ones — say from 350 um down — tend

to basal tylotism, a character which becomes more conspicuous as the

size diminishes. 2) Tortuous diactines measuring 80-240 x 5.4-7 um,

strongylote, often anisodiametric, with one or both extremities at-

tenuated.

/ \ 100 um

Fig. 46 - Spicules of Bubaris carcisis.

Remarks. This species is mainly characterized by the small

size reached by its styles and their modification to subtylostyles. ‘The

spiculation is the same in the three specimens, which come from dif-

ferent dredgings.

526 G. PULITZER-FINALI

yyy yy Aa

30 um

Fig. 47 - Spicules of Bubaris subtyla sp. n.

Monocrepidium vermiculatum Topsent

Monocrepidium vermiculatum Topsent, 1898: 229

Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, 14 July 1969. R.N. NIS.81.4.

Description. Characteristic spicules present in a prepa-

ration.

Rhabdobaris gen. n.

Diagnosis. Bubaridae stipitate, possessing styles, oxeas,

acanthostrongyles and raphides.

Type species: Rhabdobaris implicata sp. n.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 527

Remarks. This genus appears rather nearly related to Rhabdo-

ploca Topsent (1904: 157) and to Bubaropsis Lévi & Vacelet (1958: 235).

Rhabdobaris implicata gen. n,, sp. n.

Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14 July 1969.

R:N.' NIS.81.6.

Holotype (a spicule slide). MSNG 47170.

Description. (Fig. 48) The specimen is stipitate, on narrow

base of attachment, irregularly flattened, 18 mm high, 2 mm in maximum

diameter, slightly hispid. It has been entirely used for preparations.

Spicules. 1) Styles 115-500 x 6.5-11.5 um. The larger ones are

moderately curved near the base, smooth. The smaller ones tend to be

more markedly curved (rhabdostyles) and are generally faintly and

sparsely spined. A few show a more conspicuous and dense spination.

2) Oxeas 250-360 x 7-12 um. They are evenly or irregularly curved,

or sinuous, sometimes centrotylote. They often verge toward a strongy-

lote form. Often sparse minute spines are present, more concentrated

Fig. 48 - Spicules of Rhabdobaris implicata gen. n., sp. n.

528 G. PULITZER-FINALI

at the extremities. 3) Acanthostrongyles 140-280 x 6.5-11.5 um, various-

ly curved, sometimes centrotylote. Some smooth, sinuous strongyles

are present. 4) Raphides 20-27 um, straight, very thin.

There are no intermediate forms between the spined styles and

the acanthostrongyles. But all degrees of modification are present between

the latter and the oxeas.

DESMOXYIDAE

Halicnemia patera Bowerbank

Halicnemia patera Bowerbank, 1864: 184

Occurrence. Portofino, Lighthouse, depth 6 m, detrital, diver, 18 August

1965... RN. PBS 7.

Description. The specimen is encrusting on a pebble,

thin, soft, mucous. The surface is smooth, the colour orange (c.c. 196).

Spicules. 1) Tylostyles up to 1400 um. They are rare in the

preparations; no thickened and shortened ones are present. 2) Oxeas

up to 920 um, centrotylote (the tyle may be eccentric). 3) Microacan-

thoxeas curved or centrangulated, 65-115 um.

HEMIASTERELLIDAE

Stelligera stuposa (Ellis & Solander)

Spongia stuposa Ellis & Solander, 1786: 186

Occurrence. Banc du Magaud, depth 140-160 m, 19 September 1969,

5 May 1970. R.N. NIS.86.2, NIS.86.23, NIS.84.7.

Description. The three specimens were erect on a re-

stricted base, hispid, 3 to 10 mm high.

Spicules. 1) Styles measuring up to 2400 x 18 um. Their base is

regular, without swellings. 2) Oxeas measuring up to 860 x 8 um.

They may be straight, curved or sometimes bent, also asymmetrically.

3) Oxyasters with a diameter of 13-24 um. Their centrum is smaller

than in VACELET’s specimens (1969: 168).

RASPAILIIDAE

Endectyon delaubenfelsi Burton

Endectyon delaubenfelsi Burton, 1930: 492

Occurrence. Portofino, Olivetta, depth 20-30 m, detrital, diver, 15 October

1962. R.N. PF.363.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 529

Description. (Fig. 49) The specimen consists of two stems

joined at the base, successively ramifying. ‘The stems are about 4 mm

in diameter; the numerous branches, rather flattened, are 3-4 mm

thick, often anastomosing. ‘The surface is minutely hispid. ‘The con-

sistency is resilient and very flexible. ‘The specimen is about 15 cm high;

the colour in life was orange-yellow (c.c.246, more intense).

Spicules. 1) Styles of the main skeleton measuring up to 220 x

6 um. 2) Styles of the main skeleton close to the base of attachment

up to 270 x 11 um. They are faintly, asymmetrically tylote. 3) Styles

hispidating measuring less than 1000 um. 4) Acanthostyles measuring

120-150 um. They have few and feeble spines, and are very rare even

at the base of the stem.

Remarks. In aspect and spiculation this specimen agrees

closely with those I described from the Bay of Naples (1978: 42). Ab-

normal growths as figured by Burton (1930: Fig. 1, B, C, D) often

occur, but they do not seem to suggest the way the acanthostyles have

originated. A few styles with regular smooth base and a few feeble

spines do, however, appear as a transition to the typical acanthostyle.

Fig. 49 - Endectyon delaubenfelsi, specimen PF.363. Scale: 3 cm.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 34

530 G. PULITZER-FINALI

Raspailia virgultosa (Bowerbank)

Dictyocylindrus virgultosus Bowerbank, 1866: 113

Occurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detrital, dredge, 16 July 1969.

R.N. NIS.70.7.

Description. The specimen is 1 em long, 1 mm thick

at the base, tapering toward the distal end. In the dry state, it is flexible,

off-white, with long hispidation.

Spicules. 1) Styles to subtylostyles slightly curved, measuring

1600-1800 x 16 um. 2) Acanthostyles very abundant, straight or slightly

curved, measuring from 70 x 5 um to 540 x 11 um. The base is more

or less tylote, with often eccentric tyle. The spines are scarcely developed.

3) Anisoxeas (tornotoxeas or strongyloxeas) feebly curved, very abundant,

measuring 550-650 x 6-7 um.

Remarks. This species was hitherto known only from the

northeastern Atlantic.

Raspailia gracillima Topsent

Raspailia gracillima Topsent, 1894c: 38

Occurrence. Banc du Magaud, depth 100 m, detrital, dredge, 19 Septem-

ber 1969. R.N. NIS.66.1.

Description. The specimen consists of an isodiametric

cylinder without recognizable base of attachment, 7 cm long and about

1 mm thick, flexible in spirit, light brown, hispid.

Spicules. 1) Styles slightly curved, measuring 1000-2000 x 8-16 um.

Their base may be attenuated. 2) Acanthostyles with slightly tylote

base, spines scarcely developed, measuring 75-105 x 5-8 um, not abun-

dant. 3) Ectosomal oxeas to strongyloxeas generally straight, measuring

400-500 x 3 um.

Raspaciona aculeata (Johnston)

Halichondria aculeata Johnston, 1842: 131

Occurrence. Riva Trigoso, depth 30-33 m, boulders, diver, 30 October

1976. RN; PF.165, PF.1606,- PF.191, PF.192, PF.274.

Bogliasco, depth 7-15 m, rocks, diver, 11 November 1970. R.N. PF.240, PF.252,

PF.254.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4 October 1967.

R.N. GAR.13, GAR.14.

Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, dredge, 24 September 1970. R.N.

TRI.183.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 531

Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N.

TRI.63.

Torre a Mare, depth 12-30 m, conglomerates, diver, 25 September 1967-30 Sep-

tember 1970. R.N. COR.18, COR.144, COR.189, COR.190, COR.195.

Bari, depth 21 m, conglomerates, dredge, 25 October 1967. R.N. COR.49.

Barletta, depth 15 m, conglomerates, dredge, 24 October 1967. R.N. COR.52.

Bari, depth 15-20 m, conglomerates, dredge, 15 March 1969-23 June 1970. R.N.

COR.75, COR.173.

EURYPONIDAE

Eurypon major Sara & Siribelli

Eurypon major Sara & Siribelli, 1960: 60

Occurrence. Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970.

R.N. PF.281.

Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N.

COR.192.

Description. The specimens are thin encrustations, red,

hispid.

Spicules. pF.281: 1) Tylostyles about 2200 x 15 um. 2) Acantho-

styles 80-150 x 2.7-6.7 um. 3) Ectosomal oxeas 430-490 x 2-3 um.

cor.192: 1) Tylostyles more than 1600 um long, about 16 um

thick. 2) Acanthostyles 85-220 x 4-8 um. 3) Ectosomal oxeas 480-

700 x 4-6.7 um.

Remarks. The ectosomal spicules are pure oxeas, closely

agreeing with those observable in the holotype.

Eurypon topsenti sp. n.

Eurypon coronula: Topsent, 1936: 66 (not Hymeraphia coronula Bowerbank, 1874: 246)

Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, dredge, 24 September

1970. BN. “TRI.230:

Riva Trigoso, Punta Manara, depth 33 m, boulders, diver, 30 October 1970.

R.N. PF.170.

Holotype (TRI.230, a spicule slide). msnG 47171.

Description. (Fig. 50) TRI.230: a small and thin encrusta-

tion, hispid, red. PF.170: a small and thin encrustation, hispid, mucous,

orange to brick-red. Both specimens have been entirely used for spicule

preparations.

Spicules. TRI.230: 1) Subtylostyles slightly curved, measuring

1900-2500 x 12-14 um. 2) Styles to subtylostyles straight or slightly

532 G. PULITZER-FINALI

40 um

Fig. 50 - Acanthostyles of Eurypon topsenti sp. n.

curved, measuring 350-600 x 10.5-17.5 um. 3) Acanthostyles with

characteristically spined base, measuring 55-160 x 3-11 um (spines

not included). The spined crown of the base may reach 33 um in dia-

meter. 4) Ectosomal styles generally flexuous, measuring 370-430 x

1.5 um.

PF.170: Only a few broken styles (subtylostyles) of the first ca-

tegory are present on the slide. They may be indicated as being more

than 1700 um long and about 20 um thick. Styles (subtylostyles) of

the second category are abundant, measuring 340-570 x 7-12 um. The

acanthostyles measure 70-162 x 2.7-11 um; their basal crown may

reach 35 um in diameter. Only few and broken ectosomal spicules are

observable; their thickness does not exceed 1 um.

Remarks. The well-characterized acanthostyles of these spe-

cimens, perfectly agreeing with those figured by ToPsENT (1936: 67),

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 533

are not the same as those figured by BOWERBANK (1874: 246) for Hy-

meraphia (= Eurypon) coronula. 'Yopsent’s specimens appear to belong

to a distinct species, for which the name topsenti is here proposed.

RHABDEREMIIDAE

Rhabderemia minutula (Carter)

Microciona minutula Carter, 1876: PI. XVI

Microciona pusilla Carter, 1876: 239

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-4 m,

superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.D.5.

Description. (Fig. 51) The specimen is cushion-shaped,

measuring 40 x 20 x 4.5 mm. On the upper side there are two or three

roundish depressions 7-8 mm in diameter and about 4 mm deep. The

surface appears granulated. Preserved in spirit, the specimen is fleshy,

rather elastic, buff coloured.

Fig. 51 - Rhabderemia minutula, specimen PTR.D.5. Scale: 1 cm.

534 G. PULITZER-FINALI

Spicules. 1) Rhabdostyles measuring 150-240 x 5.5-9.5 um.

2) Microstyles rough, slightly curved near the base, measuring 40-50 um

by about 1.5 um. 3) Sigmaspires with a chord of 5-8 um.

Remarks. Specimens from this locality have been assigned

to Rhabderemia indica by Sara’ (1961: 44) on the basis of spicule sizes.

These, however, show a wide range of variability in the recorded spe-

cimens of R. minutula, from which R. indica seems hardly separable

specifically.

AGELASIDAE

Agelas oroides (Schmidt)

Clathria oroides Schmidt, 1864: 35

Occurrence. Portofino, Olivetta, depth 3-4 m, rocky shore, diver, 19-22

June 1965. R.N. PF.41, PF.47, PF.48, PF.49.

Portofino, Altare, depth 40 m, rocky slope, trammel, 21 June 1965. R.N. PF.45.

Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, overhang, diver, 25 September 1964. R.N.

PRSt.

Portofino, Vessinazro, depth 30-50 m, rocky slope, trammel, 3 November 1963.

RN; PPo155-

Portofino, Aurora, depth 20-30 m, detrital, diver, 15 October 1962. R.N. PF.5,

PF.370.

Leuca E., depth 2-6 m, superficial cave, diver, 22 Scptember 19€6. R.N. SAL.217.

Giannutri, Spalmatoi, depth 3-6 m, superficial cave, diver, September 1962.

REN: 511.

Argentario, Porto Ercole, dcpth 5 m, rocky slope, diver, September 1962. R.N.

525.

Tremiti Islands, S. Domino, Cala Diamante, depth 1-2 m, superficial cave, diver,

5 July 1966. R.N. PTR.C.14.

Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-5 m, superficial cave, diver,

July 1966. R.N. PTR.D.8.

Tremiti Islands, S. Nicola, depth 3-15 m, rocky slope, diver, 21 July 1968. R.N.

PIER AG:5.

Dubrovnik, depth 30 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.11.

Crete, Agio Nicolaos, depth 1 m, superficial cavity, 22 September 1969. R.N.

CRT.39.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 15-21 September

1971. R.N. GAR.54.

Zinzulusa Bay, depth 2-5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. SAL.243.

Panarea, depth 1-4 m, rocky shore, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.33.

Ponza, depth 1-3 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.15.

Capraia, depth 10-20 m, boulders, diver, 24 September 1964. R.N. CPR.6.

Torre a Mare, depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27 September 1967.

R.N. COR.9.

Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, diver, 18 October 1967. R.N. TRI.19.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, dredge, 15 September 1971.

R.N. NIS.65.8.

Castellabate, Punta Pagliarolo, depth 10 m, rock, diver, 29 July 1971. R.N.

CAB.48, CAB.24, CAB.16.

La Spezia, Torre Scuola, depth 2-4 m, rocks and mud, diver, 5 August 1966.

R.N. SP.3.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 535

MER LAIDDA

MERLIIDAE

Merlia normani Kirkpatrick

Merlia normani Kirkpatrick, 1908: 510

Occurrence. Castro Marina, depth 1-5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967.

R.N. ZZ.35.

Ponza, depth 0-0.5 m, superficial cave, 5 July 1969. R.N. PZ.1, PZ.4, PZ.23.

Crete, Agio Nicolaos, depth 0.5-1 m, superficial cave, 22 September 1969. R.N.

CRY .42.

Dubrovnik, depth unknown, diedge, 16 July 1967. R.N. DUB.13.

Description. All the specimens were very small encrusta-

tions, entirely used for rather unsatisfactory spicule preparations.

zz.35: a very hard encrustation, yellow (c.c.246), tylostyles 128-

151 x 1.5-2 um, clavidiscs 40-56 um (mean 48 um).

pz.1: orange, tylostyles 140-173 x 1.5-2 um, clavidiscs 29-41 um

(mean 33 um).

pz.4: brown, tylostyles 122-136 x 1.5-2 um, clavidiscs 59-78 um

(mean 70 um).

Pz.23: underneath a Reniera cratera, yellow, tylostyles 133-148 x

1.5-2 um, clavidiscs 37-41 um (mean 40 um), raphides straight, oxeote,

44-56 um.

cRT.42: encrusting on Arca noae, tylostyles 128-155 x 1.5-2 um,

clavidiscs 59-78 um (mean 70 um), raphides straight, oxeote, sometimes

centrotylote, 50-55 um. A distinct type of raphide is also present: 70-

90 um long, extremely thin, not quite straight.

DpuB.13: clavidiscs in a preparation, 63-78 um (mean 70 um).

Remarks. VAceLET (1980: 227) has proposed a new species

deficiens for specimens of Merlia devoid of calcareous skeleton. With

the exception of zz.35, which, according to the noted hard consistency

may be presumed to possess one, it is unfortunately not known whether

it was present or absent in the other specimens here reported. Vacelet

also observed that, while the spicules of the two species are fundamen-

tally the same, they are slightly larger in M. deficiens, the clavidiscs of

the latter measuring in average 56.7/69.2 um as against 38.6/34.3 um

in M. normani. It would follow that, of these specimens, Pz.4, CRT.42

and puB.13 might belong to M. deficiens. If this is the case, it is re-

markable that pz.4 should have been collected, together with Pz.1 and

pz.23, in the same very restricted area.

536 G. PULITZER-FINALI

CERACTINOMORPHA

HALICHONDRIDA

HALICHONDRIIDAE

Halichondria contorta (Sara)

Topsentia contorta Sara, 1961: 42

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tozida, depth 1-2 m, su-

perficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.D.4, PTR.D.15

Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver,

July 1966. R.N. PTR.E.6, PTR.E.8, PTR.E.18.

Dubrovnik, depth 2-5 m, rocky shore, diver, 16 July 1967. R.N. DUB.7.

Ponza, depth 2-5 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.25.

Bogliasco, depth 30 m, boulders, diver, 11 November 1970. R.N. PF.219.

Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.2.

Off Camogli, depth (presumed) 50 m, detrital, trawl, October 1962. R.N. PF.307.

Fig. 52 - Halichondria contorta, specimen T1.2. Scale: 1 cm.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 537

Description. (Fig. 52) PTR.D.4: hemispherical, diameter

4 cm. In spirit: firm, friable, white.

PTR.D.15: cushion-shaped, 3 cm wide. Dry: friable, white.

PTR.E.6: irregularly cushion-shaped, 3 cm wide, 1.5 cm thick.

In spirit: firm, friable, greyish white, microscopically hispid. Conspicu-

ous oscules 2-3 mm wide, with elevated rim noted in the live specimen.

PTR.E.8: massive, irregular, about 2 cm in diameter. In spirit:

firm, friable, greyish white.

PTR.E.18: cushion-shaped, 3 cm wide, 1.5 cm thick. In spirit:

firm, friable, cream-white, oscules sparse 3 mm wide.

puB.7: hemispherical, diameter 2.5 cm. Dry: incompressible,

microscopically hispid, with a single oscule on top 2 mm wide, with

conspicuously elevated rim, cream coloured.

pz.25: cushion-shaped, 2 cm in diameter. Dry: incompressible,

a few oscules less than 1 mm wide on top, cream coloured.

PF.307: massive, irregularly globular with narrow base of attach-

ment, diameter 3 cm. Dry: hard, light brown.

TI.2: cushion shaped, 5 cm wide, 2.5 cm thick. In life: firm, al-

most hard, fragile, rough to the touch, not mucous. Oscules with elevated

rim. Whitish. In spirit: firm, fragile, greyish white.

The pores are about 300 um wide. The skeleton is halichondroid,

with no ectosomal differentiation.

Spicules. Oxeas variable, 300-800 x 8-23 um, never straight,

but curved, irregularly curved or contort. In some specimens the latter

may be unfrequent.

Halichondria aurantiaca (Schmidt)

Reniera aurantiaca Schmidt, 1864: 38

Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, dctrital, trammel, 24 September

197 0RNZERI355,

Portofino, Aurora, depth 20-30 m, rock, diver, October 1962. R.N. PF.117.

Description. TRI.255: now in the dry state, was cream-

yellow in life. It measures 9x3 mm.

Spicules. Oxeas moderately curved or slightly bent, with well-

formed points, measuring 550-950 x 9-22 um.

PF.117: cushion-shaped, measuring 7 x 5 x 2 cm. Preserved in

538 G. PULITZER-FINALI

spirit, its consistency is rather firm but fragile, the colour a very light

orange (c.c.199). The colour in life was apricot (c.c.212).

Spicules. Oxeas moderately curved to straight, points well formed,

430-700 x 6-11 um.

Remarks. Notable differences in the thickness of the oxeas

were also observed in the specimens I recorded from Naples (1978: 66).

Rhaphisia spelaea sp. n.

Occurrence. Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m,

superficial cave, diver, July 1966. R.N. PTR.E.12, PTR.E.12bis (several specimens),

PTR.E.26.

Fig. 53 - Rhaphisia spelaea sp. n., the holotype (in spirit). Scale: 1 cm.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 539

Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-3 m, superficial cave, diver,

July 1966. R.N. PTR.D.18.

Massa Lubrense, Cala di Mitigliano, depth 10-12 m, cave, July 1980, coll. Dr. M.

Pansini. R.N. CAB.87.

Leuca W., depth 0.6 m, rocky shore, under ledge, 8 July 1967. R.N. SAL.16.

Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 1-5 m, rocky shore, in cavities and under

ledges, 8 July 1967. R.N. ZZ.4, ZZ.21, ZZ.34.

Holotype (PTR.E.12). MSNG 47172.

Paratypes (PTR.E.12bis). MSNG 47173.

Description. (Figg. 53,54) The various specimens have

uniform characters: the sponge is recognizable at sight. It is mucous,

cushion-shaped, with an irregularly roundish outline, with low de-

pressions and elevations. The size is 3.5 to 6 cm across by a thickness

of 1.5 to 2.5 cm (PTR.E.12 measures 4 x 1.5 cm). The consistency is

fleshy, moderately firm; the colour, in life and after preservation, is

cream. The ectosome is not easily separable. Multiple exhalant vents

are scarce and sparse. Pores, sparse or more often in clusters, are about

200 um in diameter.

The choanosomal skeleton consists of an irregular but rather

dense reticulation of ill-defined spicular tracts bound by clear spongin,

with meshes about 350 um wide. These tracts are made by the larger

oxeas, one to four in front, not well aligned. Scarce smaller oxeas are

scattered. The ectosomal skeleton consists of a thick layer of smaller

oxeas densely set in confusion.

SS ee ——— 50 um

Fig. 54 - Spicules of Rhaphisia spelaea sp. n.

540 G. PULITZER-FINALI

Spicules. 1) Oxeas 460-740 x 14-21 um. They are curved; their

points are generally rounded or stepped down or mucronate. Some

modifications into styles or strongyles are present. 2) Oxeas 140-280 x

4.5-12 um. They are generally curved or bent; their points are blunt.

3) Trichodragmata about 200 um. They may be rare in some specimens.

Spongosorites intricatus (l'opsent)

Halichondria intricata Topsent, 1892b: XIX

Occurrence. Bari, S. Spirito, depth 20 m, conglomerates, dredge, 15 March

1969. R.N. COR.74.

Bari, depth 30 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.116, COR.120.

Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N.

ARTS):

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Fig. 55 - Spongosorites intricatus. Larger oxeas and malformations. A: COR.116, B:

COR.120, C: COR.74, D:-TRI.80, E:.TRI152jeF TRIS, 1Gs,TRI-123:

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 541

Porto Tricase, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N.

TRI.80.

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 July 1970. R.N. TRI.123.

Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, diver, 24 September 1970. R.N.

TRI152.

Description. (Fig. 55) All the specimens are very small,

encrusting or insinuating in the cavities of the conglomerates. ‘The

colour in life was noted as follows: cor.120: yellow; TRI.55, TRI.80,

TRI.123: black. cor.74 was black soon after collection. cor.116 (in spirit)

is dark brown. The skeleton is halichondroid.

Spicules. Oxeas curved, rarely straight, not divisible in categories.

The larger ones reach 750 x 12 um in the specimens from Bari, 760 x

25 um in those from Porto Tricase. The smallest ones measure about

60 x 1.5-2 um. Teratological alterations of the smaller oxeas are present

in all the specimens, but not very frequent; they assume a rather uni-

form, characteristic shape. Centrotylotysm of the smaller oxeas is oc-

casional. The points of the larger oxeas are variable: they may be evenly

tapering, or mucronated, or much shortened by successive reductions,

in which case the spicule is shorter and thicker.

Remarks. In the various specimens the differences in thick-

ness of the larger oxeas and in the shape of their extremities are re-

markable, but appear attributable to intraspecific variability.

The sponge from Algeria described by ToPsENT (1901: 347) as

Topsentia glabra appears conspecific with the present material.

Spongosorites flavens sp. n.

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 6 m,

superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.26, PTR.H.39.

Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver,

5 July 1966. R.N. PTR.E.24.

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 2-4 m, superficial cave,

diver, 5 July 1966. R.N. PTR.C.16.

Dubrovnik, depth 30 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.15.

Ponza, depth 2-5 m, superficial cave, diver, 5 July 1959. R.N. PZ.16.

Castellabate, depth 10 m, rock, diver, 27 July 1971. R.N. CAB.11.

Portofino, S. Fruttuoso, depth 12 m, rock, diver, 25 September 1964. R.N.

PF.79.

Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 3-5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967.

R.N.ZZ.37b.

Holotype (PTR.H.26). MSNG 47174.

Description. (Figg. 56,57) The sponge is cushion-shaped

to massive, fleshy but fragile both in life and preserved in formalin or

542 G. PULITZER-FINALI

A n eas

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50 um

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Fig. 56 - Spongosorites flavens sp. n. Larger oxeas and malformations. A: CAB.11bis

Be ETR-H26, -C:- PERC 10bis Ds PT R39) FE PE7965) f= DUBA SG

PTR.E.24.

spirit. The largest specimen observed was 15x 8x4 cm; the holotype

measures 7 x 6 x 4 cm. The surface is smooth, the ectosome is not se-

parable, oscules have not been recognized. The colour in life was sulfur-

yellow to orange-yellow (c.c.246 noted for the holotype, c.c.263 for

zz.37b). A living specimen, when cut, may slightly tinge the surrounding

water. After preservation, the colour becomes dark brown.

The sponge generally contains a large quantity of debris, and its

surface is overgrown in part or entirely by epibionts: seven of these

specimens were found covered by Renzera cratera Schmidt. Extruded

strongyles from the latter are present, often very abundant, in the choa-

nosome of all the specimens available, including the two on which the |

presence of the Renzera was not evident.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 543

Fig. 57 - Two specimens of Spongosorites flavens sp. n. (fresh). x 0.5.

The skeleton is halichondroid, with no ectosomal differentiation.

Spicules. Oxeas not separable in categories, from 60 to 480 um

long (in most specimens they do not exceed 370 um) and 2 to 9 um

thick. They are slightly curved; their points are subject to modifications.

Teratological, characteristic alterations of the smaller spicules are present

in all the observed specimens. A slight centrotylotysm in the medium-

sized oxeas is frequent.

Remarks. Of the specimens from the Bay of Naples which I

recorded (1978: 69) as Spongosorites intricatus, PNA.255 and Is.c.2 are

to be regarded as belonging to the present species. No foreign strongy-

les were found among their spicules.

Spongosorites sp.

Occurrence. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital,

dredge, 15 September 1971. R.N. NIS.65.13, NIS.51.3.

544 G. PULITZER-FINALI

Description. (Fig. 58) Nis.65.13 consists of various frag-

ments appearing to belong to a single massive sponge which might have

had a diameter of about 10 cm. The colour (in spirit) is black. The

consistency is inelastic, friable; the sponge contains a large quantity

of sand and debris. Details of the surface are not recognizable. The

skeletal structure is halichondroid. Specimen Nis.51.3, dry, consists

of small fragments, greyish brown.

Spicules. Oxeas curved, measuring 70-550 x 2-15 um, not se-

parable in categories. The curvature of the larger ones may be uneven,

and some modifications to styles and occasional centrotylotysm are

present. Teratological alterations are frequent; they affect the middle-

sized spicules, not the smallest ones.

‘ UA = ee,

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50 um

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Fig. 58 - Spongosorites sp. Larger oxeas and malformations. A: NIS.65.13, B: NIS.

53.3:

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 545

HYMENIACIDONIDAE

Dictyonella obtusa (Schmidt)

Acanthella obtusa Schmidt, 1862: 65

Occurrence. Off Calvi, depth 117 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N.

NIS.82.11, NIS.82.28.

Banc du Magaud, depth 140-160 m, detrital, dredge, 19 September 1969. R.N.

NIS.86.1.

Description. NIs.82.11 (dry): erect processes from an

encrusting base, about 5 mm high, hispid.

NIS.82.28 (dry): erect on short peduncle, foliaceous, hispid, 22 mm

high.

NIs.86.1 (dry): foliaceous, 15 mm high.

Spicules. Styles more or less evenly curved, sometimes slightly

flexuous, measuring 1500-2600 x 15-29 um. The base is evenly rounded,

the point short.

Dictyonella pelligera (Schmidt)

Clathria pelligera Schmidt, 1864: 34

Occurrence. Ilovik Island, (Losinj), depth 47 m, sand, grab, 25 August

1968. R.N. L1:23.

Gargano, Baia di Campi, depth 5 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967.

R.N. GAR.11.

Description. 1.123: a fragment about 2 x 1 cm, fibrous,

pale yellow in spirit, cream in the present dry state, soft and fragile.

GAR.11: encrusting, hispid, bright orange in life.

Spicules. Styles slightly, evenly curved, measuring 490-690 x

4-10 um. The base is regularly rounded.

Dictyonella marsillii (Topsent)

Stylotella marsillii Topsent, 1893: XLI

Occurrence. Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 50 m, detrital,

dredge, 18 October 1971. R.N. NIS.50.2.

Description. The specimen (now in the dry state) was ap-

parently growing erect, spreading from a narrow base, 15 mm high.

Spicules. Styles slightly curved, measuring 750-1200 x 6-11.5 um.

The base is regularly rounded off; the point, with few exceptions, is

elongated and sharp.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV SS

546 G. PULITZER-FINALI

Dictyonella incisa (Schmidt)

Phakellia incisa Schmidt, 1880: 282

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 12 m,

underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.6.

Tremiti Islands, S. Nicola, depth 10 m, superficial cave, diver, 21 July 1968.

R.N. PER-G.7.

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 6 m, superficial cave, diver

23 July 1968. R.N. PTR.H.2.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967.

R.N. GAR.19.

Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N.

TRI.60.

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 September 1970. R.N.

TRI.118.

Torre a Mare (Bari), depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27 September

1967. R.N. COR.26.

Bari, depth 30 m, conglomerates, dredge, 30 October 1967. R.N. COR.56.

Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 4-5 m, rock, diver, 8 July 1967. R.N.

ZEN EL.24:

Argentario, Porto Ercole, depth 10 m, rock, diver, September 1962. R.N. 516.

Leuca E., shallow water, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAL.176.

Riva Trigoso, depth 33 m, rocks and detrital, diver, 30 October 1970. R.N.

PERITI

Portofino, Punta Chiappa, depth 30 m, rock, diver, 12 October 1962. R.N. PF.381,

PF.128.

Portofino, Aurora, depth 20-30 m, rock, diver, 15 October 1962. R.N. PF.373,

PE .372, PP AIG, PEAZ;

Description. Cushion-shaped to massive, up to 12 cm

in diameter, fleshy, rather soft. The colour in life is orange (c.c.181,

183, 196); it is cream-orange (about c.c.200) after preservation in spirit.

Spicules. Styles moderately curved, sometimes flexuous, measuring

800-1350 x 8-17 um. An annular swelling near the base is often present.

The point is generally abruptly shortened by successive attenuations;

it is more evenly elongated in the thinner ones.

Laminospongia gen. n.

Diagnosis. Hymeniacidonidae of laminar form, with a hali-

chondroid skeleton of oxeas to styles variously modified. ‘Type species:

Laminospongia subtilis sp. n.

Laminospongia subtilis gen. n., sp. n.

Occurrence. Off Calvi, depth 137 m, detrital, trawl, 17 July 1975. R.N.

MIS.2Z7,1.

Holotype. MSNG 47175.

Description. (Figg. 59, 59bis) The specimen consists of

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE

a TÈ Ti a r _ —— na | — RI ea —

———— a | [* id

ret | Ll É

= == = A

Fig. 59bis - The holotype of Laminospongia subtilis gen. n., sp. n. (a fragment, in spirit).

) 8 g

Scale: 2 cm.

548 G. PULITZER-FINALI

several fragments apparently belonging to the same individual. The

sponge — of which the base of attachment is not available — is laminar,

with a maximum thickness of 3 mm, decreasing to 1 mm toward the

border. The total surface of the fragments is about 120 cm?. No dif-

ference between the two faces of the lamella is apparent; the surface is

smooth and even, perforated by vents 0.2-0.3 mm wide, 0.7-1 mm apart.

The ectosome is not separable. In spirit, the colour of the sponge is

chamois (c.c.250, lighter). The consistency is firm: the lamella may be

moderately flexed, but breaks abruptly if further bent.

The skeletal structure is halichondroid, without ectosomal dif-

ferentiation.

Spicules. Oxeas to styles, unevenly curved, variously modified

and not separable in categories. Pure oxeas, long and comparatively

thin, are present, thicker spicules show modifications toward a stylote

or strongylote form, pure styles are moderately frequent, pure strongyles

rare. Centrotylotysm is occasionally present. The spicules measure

350-1300 x 9-19 um.

Hymeniacidon sanguinea (Grant)

Spongia sanguinea Grant, 1826b: 135

Occurrence. Leuca W., surface, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.23.

Leuca E., surface, cave, 9 July 1967. R.N. SAL.154.

Porto Ercole, Isolotto, surface, rocky shore, 9 September 1963. R.N. 563.

Description. The specimens were yellowish in life; only

small fragments are available.

Spicules. Styles curved, sometimes slightly flexuous, faintly fusi-

form, measuring 170-428 x 5-7.5 um. Some slight irregular tylote mo-

difications are observable in specimens SAL.23 and saL.154.

Hemimycale columella (Bowerbank)

Desmacidon columella Bowerbank, 1874: 241

Occurrence. Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22-24

September 1970. R.N. TRI.110, TRI.200.

Porto Ercole, depth 8 m, rock, diver, September 1962. R.N. 514.

S. Caterina, shallow water, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.11.

Leuca E., shallow water, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.35.

Leuca W., shallow water, rocky shore, 10 July 1967. R.N. SAL.97.

Leuca W., shallow water, superficial cave, 10 July 1967. R.N. SAL.136, SAL.138.

Panarea, depth 1-2 m, rock, 15 August 1971. R.N. PAN.42.

Portofino, Vessinaro, depth 50 m, trammel, 11 April 1965. R.N. PF.25.

Portofino, Altare, depth 60 m, trammel, 8 November 1965. R.N. PF.77.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 549

Description. PF.77 is encrusting on a dead bivalve, giving

off numerous irregular processes up to 15 mm long, partly coalescing.

Its colour in life was pale orange (c.c.194), it is presently (in spirit)

middle brown. The consistency is fleshy, compressible.

PF.25 is recorded in the field notes as massive, soft, the ectosome

light yellowish, areolate, the choanosome bright light brown.

All the other specimens are small fragments.

Spicules. TRI.110, TRI.200, SAL.136, sSAL.138: subtylostrongyles,

260-380 x 2.5-5.5 um.

SAL.11, SAL.35, SAL.97: anisostrongyles to subtylostrongyles, 280-

360 x 2.5-4.5.

PAN.42: styles with short, ill-formed point, 270-380 x 2.5-5 um.

PF.25: strongyles with frequent modifications: anisostrongyles,

subtylostrongyles, subtylotornotes, subtylostyles, 340-430 x 2.5-5.5 um.

PF.77: strongyles for the most part pure, straight, with few stylote

modifications, 350-453 x 4-6 um.

Ulosa stuposa (Esper)

Spongia stuposa Esper, 1794: PI. 5

Occurrence. Porto Ercole, Isolotto, surface, rocky shore, 9 September 1963.

R.N. 554.

Description. Several fragments are available, cushion-

shaped, on Balanus perforatus Bruguière. In life the sponge was soft,

elastic, light dull-yellow. Preserved, it is partly macerated, elastic,

whitish.

The skeleton consists of a reticulation of spongin fibres 17-55 um

thick, forming irregular meshes 180-500 um wide. The fibres are cored

by thickly-set styles, the spongin is clear, abundant, overlapping.

Spicules. Styles slightly curved, measuring 120-175 x 2.5-4.5 um.

Some are modified into oxeas of the same size.

Ulosa tenellula sp. n.

Occurrence. S. Caterina, surface, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.224.

Holotype. msn 47176.

Description. (Fig. 60) The sponge was locally frequent,

growing around stems of Aglaophenia octodonta (Heller), among algae

550 G. PULITZER-FINALI

50 um

Fig. 60 - Spicules of Ulosa tenellula sp. n.

of the genus Cystoseira. It was very soft, conulose, bright light orange.

Preserved in spirit, it has now a mushy consistency, slightly resilient;

its colour is light dull orange.

The skeleton consists of a network of spiculo-fibres 16-34 um

thick, the main ones directed toward the surface, about 250 um apart.

The meshes are very irregular, 100-500 um wide. The fibres consist

of styles joined by spongin, often aligned with some irregularity. Scat-

tered spicules are also present.

Spicules. Styles slightly curved, measuring 130-160 x 2.6-5.4 um.

About half of them are markedly centrotylote.

Remarks. The main character distinguishing this species

from Ulosa stuposa is the centrotylotysm of a large part of its styles.

Other differentiating features are slight. In U. tenellula the skeletal frame

is somewhat weaker, the spiculo-fibres being thinner, with scarcer

spongin and with spicules less regularly aligned. The surface ends of

the fibres are more closely set.

Ulosa tubulata sp. n.

Occurrence. Off Calvi, depth 155 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N.

NIS.69.1.

Holotype. mMsNG 47177.

Description. (Figg. 61, 6lbis) The sponge appears to

result from the coalescing of two individuals, as evidenced by the pre-

ie EL ah 200 =

Fig. 61 - Spicules of Ulosa tubulata sp. n.

—

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE

Fig. 61bis - The holotype of Ulosa tubulata sp. n. (in spirit). Scale: 3 cm.

sence of two distinct stalks of attachment. The two peduncles are about

1 cm apart, 4-5 mm thick, 3 cm long. The sponge consists of eight erect

tubular processes starting from a common base which narrows toward

the peduncles. The tubes are from 4 to 7 cm long and from 7 to 17 mm

in diameter; the wall is about 1.5 mm thick. The total height of the

sponge is 14 cm.

Preserved in spirit, the sponge is extremely soft and weak, not

supporting its own weight, the tubes flattened. In the same time, it

has sufficient elasticity not to break up if handled with care. The colour

is buff; the surface is smooth to the touch but microscopically hispid.

The outer surface of the tubes is perforated by closely-set pores 150-

300 um wide.

550 G. PULITZER-FINALI

The skeleton consists of a dense but irregular reticulation of spi-

culo-fibres having a tortuous course, variously branching and connecting.

The fibres may be up to 55 um thick, containing about ten spicules in

front, but more often they are thinner; many connections are made by

few ill-arranged spicules or by single ones. The spicules are joined by

clear spongin. There is no ectosomal skeletal differentiation.

Spicules. Styles evenly curved at the first third of their length,

measuring 255-325 x 5.3-7 um. Centrotylotysm is moderately frequent.

POECILOSCLERIDA

MYCALIDAE

Mycale contarenii (Martens)

Spongia contareni Martens, 1824: 455

Occurrence. Taranto, Mar Piccolo, depth 4 m, diver, July 1972. R.N.

BC1025",

Description. A small fragment, fleshy, pinkish grey, en-

tirely used for a preparation.

Spicules. 1) Subtylostyles to tylostyles, fusiform, straight or very

slightly curved, 270-330 x 8-11 um. 2) Anisochelas 46 um. 3) Aniso-

chelas 24 um. 4) Anisochelas 13 um. 5) Sigmas C-shaped or contort,

70 x 4 um, abundant. 6) Sigmas 15-22 um very thin, extremely rare.

7) Toxas 30-46 um.

Mycale massa (Schmidt)

Esperia massa Schmidt, 1862: 56

Occurrence. Rovinij, depth 30 m, detrital and mud, dredge, 7 August

1968. R.N. LI.24.

Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N.

TRI.38.

Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.105.

Description. ‘The specimens are small and fragmented,

cream, soft and fragile in the dry state. TRI.38 was light brown in life,

cor.105 yellow.

Spicules. 1) Styles to subtylostyles fusiform, 430-700 x 10-17 um.

The basal swelling, if present, is scarcely conspicuous. 2) Anisochelas

52-67 um. 3) Anisochelas 31-41 um. 4) Anisochelas 18-20 um.

5) Sigmas 40-63 um. 6) Sigmas 14-25 um. 7) Trichodragmata 50-55 um.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 555

Mycale tunicata (Schmidt)

Esperia tunicata Schmidt, 1862: 55

Occurrence. Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 June

1970. R.N. COR.161.

Bogliasco (Genova), depth 30 m, conglomerates, diver, 11 November 1970. R.N.

PF.209, PF.218.

Description. All the specimens, very small, have been

entirely used for spicule preparations.

Spicules. 1) Subtylostyles to styles, slightly fusiform, straight or

slightly curved, measuring 370-470 x 7-11 um. 2) Anisochelas 48-60 um.

3) Anisochelas 29-33 um. 4) Anisochelas 14.5-18.5 um. The smaller

anisochelas are rare or wanting. 5) Trichodragmata about 45 um.

Mycale rotalis (Bowerbank)

Desmacidon rotalis Bowerbank, 1874: 327

Occurrence. Bari, depth 30 m, conglomerates, dredge, 30 October 1967.

RN. -COR.62.

Description. The specimen, concrescent with algae, dark

red, has been entirely used for a preparation.

Spicules. 1) Subtylostyles straight, slightly fusiform, 240-310 x

4.5-7 um. 2) Anisochelas with a chord of 29.5-33.5 um, abundant.

3) Anisochelas with a chord of 18.5-22.5 um, abundant. No smaller

anisochelas have been observed. 4) Sigmas with a chord of 62-78 um,

abundant. 5) Sigmas with a chord of 22-26 um, extremely rare.

Mycale lingua (Bowerbank)

Halichondria lingua Bowerbank, 1861: 69

Occurrence. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 18 July 1975. R.N.

NIS.12.6, NIS.19.3.

Off Calvi, depth 117-149 m, detrital, dredge, 14-15 July 1969. R.N. NIS.81.10,

NI5.82.3.

Description. The available specimens are very small

fragments.

Spicules. 1) Styles straight or slightly curved, fusiform, with a

narrow base, measuring 460-740 x 11-15 um. 2) Anisochelas 70-81 um.

3) Anisochelas 30-40 um. 4) Anisochelas 16-22 um. 5) Sigmas 16-35

um. 6) Trichodragmata about 55 um.

G. PULITZER-FINALI

HAMACANTHIDAE

Hamacantha johnsoni (Bowerbank)

Hymedesmia johnsoni Bowerbank, 1864: 276

Occurrence. Off Calvi, depth 139-142 m, detritel, dredge, 16 July 1969.

R.N. NIS.74.2, NIS.74.7.

Description. NIS.74.2 (in spirit) is a very small hyaline

encrustation on a polychaete tube. One or two exhalant papillae are

discernible. Nis.74.7 (dry) is small, thin, encrusting on agglomerated

debris. Its colour is pure white.

The ectosome is a thin, separable membrane supported by tan-

gential thickly-set spicular tracts. The choanosomal skeleton is an ir-

regular reticulation of multispicular tracts.

Spicules. 1) Oxeas slightly curved, measuring 400-500 x 5.5-8.5

um. 2) Diancisters with a chord of 118-143 um. 3) Diancisters with a

chord of about 30 um, rare. 4) Sigmas C- or S-shaped, with a chord

of 20-30 um, thin.

Hamacantha implicans Lundbeck

Hamacantha implicans Lundbeck, 1902: 100

Occurrence. Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-15 July

1969. R.N. NIS.85.12, NIS.83.11.

Description. A few small fragments were available, en-

tirely used for preparations. In the dry state they were soft and fragile,

cream coloured. The ectosome, separable, is supported by tangentially

arranged megascleres. The inhalant areas have a cribrous appearance,

and the spicules are in tracts forming an open reticulation. ‘The spicules

are closer and in confusion in the exhalant areas, from which some

oscular papillae arise.

Spicules. 1) Styles fusiform, straight or slightly curved, measuring

320-460 x 5.5-12 um. 2) Diancisters with a chord of 198-234 um.

3) Raphides measuring 100-130 um.

Hamacantha falcula (Bowerbank)

Halichondria falcula Bowerbank, 1874: 207

Occurrence. Off Calvi, depth 150 m, detrital, trawl, 31 July 1974. R.N.

NIS.14.

Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 17-18 July 1975. R.N. NIS.1, NIS.3,

NIS.19, NIS.25.3.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 555

Banc du Magaud, depth 170-190 m, detrital, dredge, 19 September 1969.R .N.

NIS.28.1, NIS.67.8.

Off Calvi, depth 117-155 m, detrital, dredge, 14-18 September 1969. R.N. NIS.

654... NIS-:75:1; NIS.76.1,. NIS.77.2, .NIS.78.1, NIS.81.1,'.NIS.82.24, NIS.83.22,

NIS.83.46, NIS.85.8, NIS.87.9, NIS.87.19.

Gulf of Genoa, depth about 500 m, mud and corals, trawl. R.N. PF.454.

Description. The material consists of fragments, the largest

of which (NIS.1, NIS.19, NIS.85.8) are irregularly elongated, up to 8 cm

long, 1-2 cm thick. Specimen pr.454 was encrusting on Lophelia pro-

lifera. The consistency in spirit is firm and compressible, in the dried

state soft and fragile. The colour of the dry specimens is cream to buff.

The surface is smooth, in some specimens microscopically hispid. The

ectosome is transparent, separable, supported by tangentially arranged

megascleres. On most of the surface representing the inhalant area, the

spicules, in rather loose, paucispicular tracts, form a reticulated cribrous

pattern, with meshes about 200 um wide. Otherwise, they are densely

arranged. On the latter area only few exhalant papillae have been re-

cognized.

The choanosomal skeleton is made by ascending dense tracts of

megascleres branching and anastomosing, 50-120 um thick, from which

diancisters obliquely project, attached to the tract by only the margin

of one hook.

Spicules. 1) Styles fusiform to strongyloxeas, measuring 370-

440 x 7-12 um. 2) Diancisters with a chord of 105-135 um. 3) Dian-

cisters with a chord of 34-59 um. 4) Diancisters with a chord of 18-26

um. 5) Toxas with a chord of 60-120 um.

BIEMNIDAE

Desmacella inornata (Bowerbank)

Halichondria inornata Bowerbank, 1866: 271

Occurrence. Off Calvi, depth 140 m, detrital, dredge, 19 May 1976. R.N.

NIS.5.

Off Calvi, depth 135 m, detrital, dredge, 17-18 July 1975. R.N. NIS.12.5, NIS.

19.8, NIS.21.5.

Banc du Magaud, depth 190 m, detrital, dredge, 19 September 1969. R.N. NIS.

67.9, NIS.67.7.

Off Calvi, depth 120-155 m, detrital, dredge, 14-16 July 1969. R.N. NIS.70.9,

NIS.75.2, NIS.76.2, NIS.83.12, NIS.83.48, NIS.85.7, NIS.85.13, NIS.83.28.

Gulf of Genoa, depth about 500 m, mud and corals. R.N. PF.458.

Description. Most specimens are very small, attached to

556 G. PULITZER-FINALI

or enveloping various debris, amorphous or in the form of tapering

digitations. The largest one (NIs.5) is irregularly elongated, measuring

45 x 7 mm, attached to a shell. Specimen pr.458 was encrusting on Lo-

phelia pertusa (Pall.). The dry specimens are cream to buff, fragile; those

in spirit are light brown and moderately firm, compressible. The sur-

face is microscopically hispid. The ectosome is separable, supported by

densely intercrossing, tangentially arranged megascleres. The choano-

some is cavernous, with a main skeleton made by ascending dense spi-

cular tracts variously branching and anastomosing.

Spicules. 1) Tylostyles slightly curved, fusiform, measuring 250-

1000 x 6.5-20 um (in specimen pF.458 they may reach 1400 x 28 um).

A perfectly well-rounded tyle, most frequently observable, appears

characteristic, but modifications do occur, in various degrees. 2) Sigmas

with a chord of 29-44 um, thin.

ESPERIOPSIDAE

Crambe crambe (Schmidt)

Suberites crambe Schmidt, 1862: 66

Occurrence. Leuca W., rocky shore and superficial cave, 10 July 1967

R.N. SAL.86, SAL.111, SAL.113.

Gallipoli, depth 1-10 m, rock, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.195, SAL.

200b, SAL.205.

Porto Ercole, depth 5 m, rock, diver, September 1962. R.N. 515.

Giannutri, Spalmatoi, depth 15 m, rocks, diver, September 1962. R.N. 541.

Porto Ercole, Isolotto, depth 0.5 m, rocky shore, 31 August 1963. R.N. 569, 597.

Limski Kanal, south coast, depth 1-3 m, rock and mud, diver, 29 September

1971. R.N. LI.11.

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave,

diver, July 1966. R.N. PTR.F.2, PTR.F.15.

Crete, Gournia, rocky shore, 20 September 1969. R.N. CRT.12.

Portofino, Olivetta, depth 1 m, rocky shore, 19 June 1965. R.N. PF.42.

Portofino, Lighthouse, depth 6 m, rock, 18 August 1965. R.N. PF.59.

Portofino, Aurora, depth 20-30 m, rocks, diver, 15 October 1962. R.N. PF.371,

PF.368.

Porto Badisco, depth 2-3 m, rocky shore, diver, 9 July 1967. R.N. SAL.28.

Remarks. Desmas have been found in the following spe-

cimens: saL.111, saL.113, 569, 597, LI.11, cRT.12, pF.42. Chelas have

been observed in saL.113, 569, 597, LI.ll.

COELOSPHAERIDAE

Dragmatella aberrans (l'opsent)

Desmacella aberrans Topsent, 1890: 67

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE

Occurrence. Off Calvi, depth 128 m, detrital, dredge, 18 July 1975. R.N.

NIS.4.4.

Off Calvi, depth 150 m, detrital, trawl, 31 July 1974. R.N. NIS.6.

Description. (Fig. 62) Specimen NIs.4.4 is somewhat

flattened, measuring 10 x 13 x 4 mm, with point of attachment on the

rim. It bears numerous papillae up to 4 mm high. The consistency

(in spirit) is firm, the colour buff. The ectosome is hyaline, neatly se-

parable. Abundant minute detritus is englobed in the choanosome.

Specimen NIS.6 is massive, 11 x 5 mm, bearing five conical pa-

pillae tapering to acute points, the largest one measuring 9 mm. The

surface is smooth, hyaline (in spirit). The ectosome, firm, detachable,

includes very fine sand; coarse sand fills the interior.

Fig. 62 - Dragmatella aberrans, specimen NIS.4.4 (dry). Scale: 0.5 cm.

G. PULITZER-FINALI

Spicules. 1) Styles straight to slightly curved, measuring 400-

600 x 6-14 um. They are fusiform, with the basal part generally mar-

kedly attenuated (e. g. thickness at base 7 um, thickness at the middle

of the shaft 13.5 um). 2) Raphides up to about 200 um, very thin.

Inflatella (?) sp.

Occurrence. Bayof Naples, unnamed shoal south of Pozzuoli, east of Ischia,

depth 120 m, mud, dredge, 4 September 1969. R.N. CAB.89, CAB.90.

Description. (Fig. 63) The two specimens were growing

on pebbles and consisted of small, erect, partly branching tubular pro-

cesses, measuring about 5-10 x 1 mm. The colour was buff. The ma-

terial has been entirely used for spicule preparations.

Spicules. 1) Strongyles irregularly curved or flexuous, measuring

220-260 x 12-14.5 um. 2) Tylotes measuring 150-170 x 6-7 um, heads

about 8.5 um.

Remarks. The allocation of this sponge is tentative, partly

owing to the inadequacy of the available material, partly because its

peculiar spiculation gives no indication of near relatives. It is pro-

visionally placed in the Coelosphaeridae — a very heterogeneous family —

in the genus /nflatella, itself rather artificial.

100 um

Fig. 63 - Spicules of Inflatella (?) sp.

CRELLIDAE

Yvesia topsenti (Babic)

Gravella topsenti Babic, 1922: 246

Occurrence. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave,

diver, 5 September 1963. R.N. 583.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 559

Portofino, Vessinaro, depth 30 m, September 1965. R.N. PF.336.

Description. 583: cushion-shaped, about 1 cm thick, widely

spreading, softly fleshy and slightly mucous. Surface violaceous, in-

terior yellowish.

Spicules. 1) Strongyles slightly sinuous, generally thicker at the

middle, with extremities sometimes modified, 210-290 x 3-5.5 um.

2) Acanthoxeas slightly curved, 105-130 x 4-9 um. 3) Sigmas 12-36 um.

4) Isochelas tridentate, 13-17 um.

Crella elegans (Schmidt)

Cribrella elegans Schmidt, 1862: 70

Occurrence. Bogliasco, depth 20-25 m, conglomerates, trammel, 29 June

1971. R.N. PF.310.

Description. Encrusting on shell with hermit crab. Deep

pink.

Spicules. 1) Tornotes straight, 210-250 x 3-5.5 um. 2) Acan-

thoxeas straight, 65-90 x 2.5-8 um. 3) Acanthostyles about 135 um,

very rare.

Crella pulvinar (Schmidt)

Myxilla pulvinar Schmidt, 1868: 14

Occurrence. Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave,

diver, 5 September 1963. R.N. 579.

Riva Trigoso, depth 33 m, rocks, diver, 30 October 1970. R.N. PF.185.

Portofino, S. Fruttuoso, depth 30 m, rock, diver, 30 July 1962. R.N. PF.362.

Portofino, Punta Chiappa, depth 40 m, rocks, diver, 12 October 1962. R.N.

PF.378.

Description. 579: encrusting, thin, on /rcinia vartabilis,

yellow with orange-yellow maculations.

PF.185: thinly encrusting on Aaptos aaptos, dull yellow.

PF.362: encrusting on Myriapora truncata, bright yellow.

PF.378: encrusting on madreporarians, orange (c.c.211).

Spicules. 1) Strongyles straight, 280-380 x 4-5.5 um. The extremi-

ties may be variously modified. 2) Acanthoxeas straight or slightly

curved, 80-105 x 1.5-2.5 um. 3) Acanthostyles 200-250 um, thin, very

scarcely spined. They are always rare.

560 G. PULITZER-FINALI

MYXILLIDAE

Damiriella cavernosa (‘Topsent)

Damiria cavernosa 'Topsent, 1892b: XXII

Occurrence. Torre a Mare (Bari), depth 12-15 m, conglomerates, diver,

25-27 September 1967. R.N. COR.11.

Description. A small membraneous coating inside a cavity

of the conglomerate, hispid, yellow. Entirely used for spicule prepa-

rations.

Spicules. 1) Strongyles measuring 240-320 x 6-6.5 um. They are

not quite straight, but slightly irregularly curved. The modifications

of their ends are less pronounced than in the specimen which I des-

cribed from Naples (1978: 56). As in that specimen, spines, as noted

by TopsENT (1936: 19), have not been observed. 2) Tylotes measuring

300-360 x 4-5 um. 3) Isochelas arcuate with a chord of 29-38 um.

4) Isochelas arcuate with a chord of 12-14 um, with pronounced cur-

vature.

Lissodendoryx isodictyalis (Carter)

Halichondria isodictyalis Carter, 1882: 285

Occurrence. Pomer Bay (Pula), fouling community, 14 February 1972.

R:N. E139, L142, L147.

Description. The specimens were small encrustations on

Ostrea edulis. Entirely used for spicule preparations.

Spicules. 1) Styles 170-230 x 6-8 um. 2) Tylotes 200-240 x

4-5 um. 3) Isochelas arcuate 27-33.5 um. 4) Sigmas 22-30 um.

Myxilla rosacea (Lieberkiihn)

Halichondria rosacea Lieberkiihn, 1859: 521

Occurrence. Porto Cesareo, depth 0.5-1 m, lagoon, sand and rock, 24

September 1971. R.N. PC.72, PC.78, PC.80.

Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N.

TRI.64.

Leuca E., depth 0.7 m, rocky shore, 9 July 1967. R.N. SAL.72.

Leuca W., shallow water, rocky shore, 10 July 1967. R.N. SAL.77, SAL.238.

Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969. R.N. NIS.87.7, NIS.

87.14.

Description. pc.72: a small fragment, fleshy, yellowish.

pc.78: amorphous, agglomerating sand, orange (c.c.186).

PC.80: soft, very mucous, orange (C.C.186).

TRI.64: a small fragment, soft, mucous, light orange.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 561

SAL.77: small, mucous, orange.

NIS.87.7: amorphous, soft, fragile, mucous.

Spicules. The spicule sizes of the specimens, with the exception

of NIS.87.7 and NIS.87.14, are: 1) Acanthostyles 147-180 x 5-8 um.

2) Tornotes 160-180 x 2.5-4 um. 3) Isanchoras 15-33 um. 4) Sigmas

16-48 um. The spicules of the two NIS specimens are a little stronger:

1) Acanthostyles 214-250 x 7-8 um. 2) Tornotes 200-220 x 4-5 um.

3) Isanchoras 16-45 um. 4) Sigmas 15-41 um.

Myxilla iotrochotina (Topsent)

Dendoryx iotrochotina Topsent, 1892b: XXI

Occurrence. Leuca W., depth 0-0.5 m, superficial cave, 10 July 1967.

R.N. SAL.91, SAL.100.

Description. Small encrustations.

Spicules. 1) Anisotornotes 120-150 x 2.5-3.5 um. 2) Acantho-

styles 95-120 x 3.5-5 um. 3) Isanchoras 14-16 um. 4) Sigmas 12-28 um.

Melonanchora emphysema (Schmidt)

Desmacidon emphysema Schmidt, 1875: 118

Occurrence. Off Calvi, depth 128 m, detrital, dredge, 18 July 1975. R.N.

NIS.4.7.

Description. Thespecimen, measuring about 15 mm across,

is irregularly globose, attached to debris, with a few irregular papillae.

In spirit, the colour in whitish, hyaline, the surface smooth; oscules

are not recognizable. The ectosome, supported by tangentially arranged,

thickly-set megascleres, is separable; its consistency is firm. The cho-

anosome, with a skeleton of ascending polyspicular tracts, is rather

loose and fragile.

Spicules. 1) Strongyles to tylotes, generally not quite straight,

thicker at the middle, measuring 380-490 x 6-11 um. 2) Spheranchoras

37-43 um. 3) Isanchoras arcuate 32-49 um. 4) Isanchoras arcuate

19-21 um.

T'EDANIIDAE

Tedania anhelans (Lieberkiihn)

Halichondria anhelans Lieberkiihn, 1859: 521

Occurrence. Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 June

1970..R.N--COR.153.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 36

562 G. PULITZER-FINALI

Leuca W., shallow water, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N. SAL.52, SAL.69,

SAL.80, SAL.181, SAL.89, SAL.187.

Taranto, Mar Piccolo, shallow water, mud and detritus, 2 August 1972. R.N.

PC-103,-.PC.106, PEAT. PCTS.

Bogliasco, depth 7 m, rocks, diver, 11 November 1970. R.N. PF.228.

Description. The specimens were small, encrusting on

various substrates, from brown to reddish brown.

Spicules. 1) Styles 210-270 x 4.5-11 um. 2) Tylotes 185-250 x

2.3-4 um. 3) Onychaetes 120-160 um.

HYMEDESMIIDAE

Hymedesmia peachii Bowerbank

Hymedesmia peachii Bowerbank, 1882: 64

Occurrence. Tremiti Islands, Il Cretaccio, depth 0.2-1 m, superficial cave,

Se july: 4966. RON. PTR_B3.

Portofino, Altare, depth 50-70 m, detrital and rocks, trammel, 18 September

1965 RN--PF73.

Leuca W., shallow water, superficial cave, 10 July 1967. R.N. SAL.124.

Description. Small encrustations, entirely used for pre-

parations. Specimen saL.124 was recorded as orange in life.

Spicules. 1) Tornotes 177-250 x 2-2.5 um. One extremity is

thinner, more elongated. 2) Acanthostyles 50-300 x 4.5-9 um, entirely

spined, except the distal part of the larger ones. 3) Isochelas arcuate

26-34.5 um. 4) Isochelas arcuate 18-21 um.

Hymedesmia pansa Bowerbank

Hymedesmia pansa Bowerbank, 1882: 56

Occurrence. Leuca W., shallow water, rocky shore, 8 July 1967. R.N.

SAL.36.

Panarea, shallow water, rock, 15 August 1971. R.N. PAN.10c, PAN.30.

Ponza, depth 0-2 m, superficial cave, 7 July 1969. R.N. PZ.39.

Description. All the specimens were thin encrustations,

entirely used for spicule preparations.

Spicules. 1) Tornotes to subtylotornotes 200-290 x 2.5-3 um.

2) Acanthostyles 200-270 x 7-9 um, spination of distal half scarce or

absent. 3) Acanthostyles 80-110 x 4.5-8 um, entirely spined. 4) Iso-

chelas arcuate 16.5-21 um.

Hymetrichita rectirhaphis sp. n.

Occurrence. Ponza, depth 5 m, superficial cave, diver, 5 July 1969. R.N.

PZ.12.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 563

Holotype. MSNG 47178.

Description. (Fig. 64) The specimen consists of a very

thin encrustation on a living Spondylus gaederopus. The colour in life

was orange-yellow; it is light brown in the present dry state.

Spicules. 1) Acanthostyles gently curved at the first third of

their length, with short spines dense at the base but thinning out gra-

dually and leaving the last third smooth, 220-330 x 8-11 um. 2) Acan-

thostyles straight or slightly curved, fusiform, entirely spined, 70-90 x

50 um

10 um

Fig. 64 - Spicules of Hymetrichita rectirhaphis sp. n.

564 G. PULITZER-FINALI

5-7 um. 3) Acanthostyles of an intermediate form, straight or slightly

curved, entirely spined, 150-183 x 6-8 um. 4) Tornotes straight, with

an extremity slightly thinner than the other, 180-270 x 2-3 um. The

conical point is short, sometimes preceeded by a faint swelling. 5) Ra-

phides straight, 50-90 um.

Remarks. The genus Hymetrichita was hitherto known only

from the single specimen of H. rhaphigena (TOPSENT, 1904: 192) dredged

at the Azores from a depth of 1360 m.

ANCHINOIDAE

Anchinoe paupertas (Bowerbank)

Hymeniacidon paupertas Bowerbank, 1866: 223

Occurrence. Bogliasco, depth 7 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N.

PE223, PE.235:

Porto Tricase, depth 15-30 m, conglomerates, diver, 24 September 1970. R.N.

TRI.196.

Torre a Mare, depth 18 m, conglomerates, diver, 10 October 1967. R.N. COR.40.

Leuca W., shallow water, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.57.

Description. All the specimens were small, thin encrusta-

tions, deep red.

Spicules. 1) Strongyles to subtylostrongyles to subtylotes 205-

307 x 2.5-4.5 um. 2) Acanthostyles 260-420 x 7-9 um. The spination is

limited to the proximal part. 3) Acanthostyles 95-125 x 4.5-7 um,

entirely spined.

Anchinoe fictitius (Bowerbank)

Microciona fictitia Bowerbank, 1866: 124

Occurrence. Porto Tricase, superficial cave, 18 October 1967. R.N.

"TRL.3.

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, diver, 22 September 1970. R.N. TRI.91.

Porto Tricase, depth 60 m, detrital, dredge, 24 September 1970. R.N. TRI.234.

Leuca W., shallow water, rocky shore, 10 July 1967. R.N. SAL.81, SAL.137.

Description. Thinly encrusting, dark red to brick red in

life.

Spicules. 1) Tornotes 220-350 x 3.5-4.5 um. 2) Acanthostyles

200-410 x 5-10 um. 3) Acanthostyles 70-150 x 4-6 um. 4) Isochelas

arcuate 20-28 um.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE

Anchinoe mercator (Schmidt)

Suberotelites mercator Schmidt, 1868: 12

Occurrence. Portofino, off Lighthouse, depth 110 m, detrital, trammel,

28 September 1971. R.N. PF.327.

Description. (Fig. 65) The material consists of several

pieces which may be fragments or single individuals. ‘The largest mea-

sures 10 x 4 x 2 cm. They consist of contort, extremely irregular pro-

cesses, digitations, lobes, also thinly branching, anastomosing or joined

by laminar growths. The consistency (in spirit) is firm, coriaceous.

The colour in life was pink to light orange (c.c.200-250), it is now

violaceous (c.c.109).

Spicules. 1) Strongyles often faintly subtylote, one end slightly

thinner than the other, 220-240 x 2.7-4 um. 2) Acanthostyles 160-200 x

6-7.3 um. 3) Acanthostyles 110-120 x 4-5 um. The acanthostyles of the

Fig. 65 - Anchinoe mercator, specimen PF.327 (in spirit). Scale: 1 cm.

566 G. PULITZER-FINALI

two categories are distinguished only by their size: both are straight

or gently curved, entirely but moderately spined.

Anchinoe tenacior Topsent

Anchinoe tenacior Topsent, 1925b: 666

Occurrence. Bogliasco, depth 10 m, rocks, diver, 10 February 1973. R.N.

PF.347.

Portofino, Punta Chiappa, depth 40 m, rocks, diver, 12 October 1962. R.N. FP.376.

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave,

Faly-1966.-RNPTRIE2ZI, PTR:

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 3 m, superficial cave, diver

23 July 1968. R.N. PTR.H.10.

Leuca W., shallow water, rocky shore, 8 July 1967. R.N. SAL.54.

Barletta, depth 15-16 m, conglomerates, diver, 24 October 1967. R.N. COR.53,

COR.54.

Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 june 1970. R.N. COR.149.

Porto Ercole, Isolotto, shallow water, rocky shore, 1 September 1963. R.N. 584.

Portofino, Lighthouse, depth 6 m, rock, diver, 18 August 1965. R.N. PF.58.

Bogliasco, depth 7 m, rock, diver, 11 November 1970. R.N. PF.227.

Crete, Agio Nicolaos, superficial cave, 22 September 1969. R.N. CRT.20, CRT.38.

Tremiti Islands, Il Cretaccio, shallow water, superficial cave, 5 July 1966. R.N.

P'PR-E-S:

Gallipoli, shallow water, rocky shore, 17 September 1966. R.N. SAL.203.

Leuca E., superficial cave, 22 September 1966. R.N. SAL.220.

Porto Tricase, superficial cave, 18 October 1967. R.N. TRI.2.

Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. TRI.17.

Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, diedge, 2 February 1968. R.N.

TRI-77.

Description. All the specimens were thinly encrusting;

most of them were entirely used for spicule preparations. Massive spe-

cimens have not been observed. The colour in life was a violaceous

blue, more or less intense; only in two or three specimens a yellowish

tinge was noted.

Spicules. 1) Acanthostyles 160-220 um. 2) Acanthostyles 80-

110 um. 3) Strongyles 190-240 um. 4) Isochelas arcuate 16-21 um.

Hamigera hamigera (Schmidt)

Cribrella hamigera Schmidt, 1862: 70

Occurrence. Leuca W., depth 0.3-2 m, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N.

SAL.17, SAL.38, SAL.56, SAL.83, SAL.88, SAL.105, SAL.132, SAL.239, SAL.244,

SAL.87, SAL.98.

Porto Badisco, shallow water, rocky shore, 9 July 1967. R.N. SAL.29.

Pomer Bay (Pula), shallow water, fouling community, 14 February 1972. R.N.

LI.33, L1.37, LI49.

Taranto, Mar Piccolo, shallow water, mud and debris, June 1972. R.N. PC.86

Description. The specimens marked saL were fleshy,

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 567

thickly encrusting on bare rock, deep red, very abundant locally. ‘The

specimens LI were encrusting on Ostrea edulis.

Spicules. 1) Subtylostrongyles straight, 220-300 x 4-5 um.

2) Subtylostyles curved, 240-370 x 4.5-7 um. 3) Isochelas arcuate

22 um.

Stylostichon lieberkuehni (Burton)

Hymedesmia lieberkuehni Burton, 1930: 532

Occurrence. Banc du Magaud, depth 100 m, detrital, dredge, 19 September

1969. R.N. NIS.66.9.

Description. The specimen is small and fragmented, cream

coloured and fragile in the dry state.

Spicules. 1) Tornotes with one end slightly more elongated,

210-230 x 4-5.5 um. They are often slightly curved or sinuous. 2) A-

canthostyles 74-316 x 4.5-8 um. The smaller ones are generally straight

and entirely spined; in the larger ones, curved, the spination of the

distal part tends to become sparse and disappear. ‘These spicules do not

appear clearly divisible in categories; it may be noted, however, that

in the available specimen a size between 195 and 260 um was not observed.

3) Isochelas arcuate 11.5-16 um. 4) Isochelas arcuate 20-23 um.

Stylostichon dives (Topsent)

Microciona dives 'Topsent, 1891: 543

Occurrence. Off Calvi, depth 123-147 m, detrital, dredge, 15 July 1969.

R.N. NIS.87.20.

Description. The specimen is small, shapeless, agglom-

erating various debris. The consistency is fleshy, the colour whitish

(in spirit).

Spicules. 1) Tornotes straight, 185-215 x 2-2.5 um. One extremity

is always slightly thinner than the other. 2) Acanthostyles 220-300 x

7-11.5 um, curved. 3) Acanthostyles 75-110 x 4-5 um, straight. 4) Iso-

chelas arcuate, 9.5-47 um. 5) Sigmas 25-50 um, thin.

CLATHRIIDAE

Antho involvens (Schmidt)

Myxilla involvens Schmidt, 1864: 37

Occurrence. S. Caterina, shallow water, rocky shore, 7 July 1967. R.N.

SAL.12.

568 G. PULITZER-FINALI

Leuca W., shallow water, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N. SAL.75, SAL.78,

SAL.96.

Leuca E., shallow water, rocky shore, 9 July 1967. R.N. SAL.171.

Description. All the specimens were thin encrustations,

red in life.

Spicules. 1) Styles curved, 140-490 x 6-12 um, entirely smooth,

occasionally faintly subtylote. 2) Acanthostyles slightly curved, 100-

150 x 6-9 um. The spination is more or less reduced; spicules with

only two or three spines or none at all are not rare. 3) Subtylostyles

straight 230-410 x 2-2.5 um. 4) Toxas 29-210 um. The points of the

larger ones may be faintly spined. 5) Isochelas palmate 14-16 um, very

rare in all the specimens.

Clathria toxivaria (Sarà)

Microciona toxtvaria Sarà, 1959: 14

Occurrence. Leuca W., depth 0-1 m, rocky shore, 8-10 July 1967. R.N.

SAL.18, SAL.32, SAL.34, SAL.50, SAL.93, SAL.125, SAL.126, SAL.189, SAL.84.

Leuca E., shallow water, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAL.175, SAL.177.

Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N.

Pig nin ua di Coi dpi 24 odi la eee

R.N. GAR.31.

Porto Ercole, Isolotto, shallow water, rocky shore, 1 September 1963. R.N. 577.

Description. The specimens were small, orange to orange-

brown to deep red in life, also light red. They were thickly encrusting

or cushion-shaped; saL.32, also very small, was erect, branched. The

substrata were various, including Arca, Ircinia, an oxyrhynch crab and

Balanus.

Spicules. 1) Styles entirely smooth, 190-430 x 6-18 um. 2) A-

canthostyles, accessory, 46-80 x 5-10 um. 3) Subtylostyles, auxiliary,

straight or slightly curved, 110-430 x 2.5-7 um. The tyle is sometimes

faintly spined. 4) Isochelas palmate with a chord of 10.5-13 um. They

are generally rare, missing in some preparations. 5) Toxas with a chord

of 27 to 500 um, not exceeding a thickness of 1 um. The smaller ones

have an even and deep median flexion; the larger ones tend to become

almost linear or to lose the typical character of a toxa and assume a

more or less pronouncedly curved shape.

Clathria coralloides (Olivi)

Spongia coralloides Olivi, 1792: 264

Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, trammel, 24 September 1970.

R.N. TRI.218, TRI.233, TRI.238, TRI.240.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 569

Description. TRI.240 was a small erect digitation, the

other specimens were small, cushion-shaped. All were hispid, red.

Spicules. 1) Principal styles curved, smooth, 400-750 x 13-21 um.

They may be faintly subtylote; more often the base is slightly narrowed;

a conspicuous constriction as figured by TopPsENT (1925: 646) has not

been observed. 2) Accessory styles curved, smooth, 190-300 x 8-18 um.

The modification of their base is slightly more marked than in the

principal ones. 3) Auxiliary subtylostyles measuring 260-510 x 2-4 um.

They are normally straight, but the smaller ones may be flexuous.

4) Toxas with a chord of 33-150 um, up to 4.5 um thick, of uniform

shape, rather abundant. 5) Palmate isochelas fairly abundant, with a

chord of 12-14.5 um.

Clathria toxistyla (Sarà)

Microciona toxistyla Sarà, 1959: 17

Occurrence. Portofino, Olivetta, depth 1 m, rocky shore, 30 August 1962.

R.N. PF.354.

Description. (Fig. 66) Thespecimen is massive, but measur-

ing only a few millimetres.

Spicules. 1) Principal styles entirely smooth, evenly curved at

one third of their length or very slightly bent, 240-480 x 9-18 um.

2) Accessory acanthostyles with base and middle of shaft always spined,

first and last third of shaft almost devoid of spines, 56-76 um; thickness

measured at the middle, spines included, 6.5-12 um. 3) Auxiliary

styles to subtylostyles 135-430 x 2.7-6.7 um. 4) Toxas variable, with a

chord of 60-420 um, thin. The larger ones tend to lose the median

flexion and appear almost linear, or evenly curved, or sinuous.

Remarks. The markedly bent styles or their modification

to oxeas, as figured for the type of this species, have not been observed

in the present material.

Clathria marissuperi sp. n.

Occurrence. Rovinj, depth 33 m, detrital and mud, dredge, 27 March

1969. RN ELI:27.

Holotype. MSNG 47179.

Description. (Fig. 67) The sponge, consisting of anasto-

mosing irregular foliaceous branches, measures 22 x 10 mm. In the dry

570 G. PULITZER-FINALI

state, the consistency is soft, the colour grey. The skeletal structure is

plumoreticulated, the spongin is not abundant. The plurispicular tracts,

terminating at the surface in diverging tufts, are echinated also by

principal styles.

Spicules. 1) Principal styles slightly curved, measuring 160-

410 x 8-16 um. Not always, but often, their base is faintly spined.

100 um

50 um

Fig. 66 - Spicules of Clathria toxistyla.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE Wad

spa ‘cau 2) Net: \

Fig. 67 - Spicules of Clathria marissuperi sp. n.

2) Accessory acanthostyles measuring 100-130 x 6.5-8 um. 3) Auxiliary

styles to subtylostyles measuring 200-300 x 2.5-3.5 um. Microscleres

have not been observed.

Clathria plurityla sp. n.

Occurrence. Riva Trigoso, depth 30 m, detrital and rocks, diver, No-

vember 1970. R.N. PF.276.

Holotype. mMsNnG 47180.

Description. (Fig. 68) The specimen is a thick coating,

about half a square cm wide, on conglomerated debris. Now in the dry

state, it is reduced to its skeleton. The structure is plumoreticulated,

with main ascending and branching tracts made by two to three spicules

across joined by scarce spongin, terminating in diverging tufts of spi-

cules. Secondary tracts form a reticulation connecting the main ones.

The spicular tracts are sparsely echinated by both principal and ac-

cessory spicules. On some portions of the substratum the skeleton ap-

pears at the « leptoclathria » stage.

Spicules. 1) Principal styles to subtylostyles to acanthostyles,

slightly curved, measuring 200-325 x 5.5-11.5 um. They may be en-

tirely smooth or bear scarcely perceptible spines; more often the surface

is just minutely rough. Polytylotism is very frequent. 2) Accessory

acanthostyles, entirely and minutely spined, measuring 90-160 x 3.5-

4.5 um. 3) Auxiliary subtylostyles straight, measuring 210-230 x 3.5-

572 G. PULITZER-FINALI

4.5 um. The point is short and sharp. 4) Toxas with a chord measuring

80-120 um, up to 2 um thick.

a ee TT

Fig. 68 - Spicules of Clathria plurityla sp. n.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 573

Microciona toxitenuis (Topsent)

Clathria toxitenuis 'Topsent, 1925b: 655

Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, trammel, 24 September 1970.

BIN, TRI.220.

Description. A thin encrustation, hispid, red.

Spicules. 1) Principal acanthostyles slender, curved, with only

the base (often marked by a slight constriction) bearing low spines or

tubercles, 200-880 x 7-12.5 um. 2) Accessory acanthostyles with head

well marked, distal part with few spines or smooth, 100-170 x 5-6 um.

3) Auxiliary subtylostyles straight, head scarcely noticeable, 180-450 x

2.5-4.5 um. Toxas uniform, with short, even flexion, with a chord of

70-470 um, very thin, rather abundant. 5) Palmate isochelas with a

chord of 13-15 um, very rare.

Microciona strepsitoxa Hope

Microciona strepsitoxa Hope, 1889: 334

Occurrence. Leuca E., shallow water, rocky shore, 9 July 1967. R.N.

SAL.170.

Description. Encrusting, orange.

Spicules. 1) Principal acanthostyles slightly curved, 200-700 x

7-12 um. As a rule, only their base is spined; in the smaller ones sparse

spines may extend up to the middle of the shaft. 2) Accessory acantho-

styles 74-160 x 4.5-6 um. 3) Auxiliary subtylostyles 170-310 x 2.5-5.5 um.

The head is often minutely spined. 4) Toxas thin, with a chord of

120-240 um. A few (three) toxas very thin, with deep even flexion,

with a chord of only 10 um have been observed. They may be proper.

5) Palmate isochelas 12-16 um, abundant.

Microciona armata Bowerbank

Microciona armata Bowerbank, 1866: 129

Occurrence. Off Gallipoli, depth about 50 m, trawl, 22 September 1966.

R.N. SAL.223b.

Description. (Fig. 69) The specimen is encrusting on a

small living Murex.

Spicules. 1) Acanthostyles with base appearing slightly tylote

owing to a subterminal constriction, bearing obtuse spines or tubercles.

The shaft is entirely smooth except in the smaller spicules, where sparse

574 G. PULITZER-FINALI

spines may be present. The size is 130-470 x 8-19 um. 2) Acanthostyles

entirely but sparsely spined, 80-115 x 7-8 um. They are not sharply

distinguishable from the smaller spicules of the former category.

3) Subtylostyles straight, 130-305 x 2.5-3.5 um, head often slightly

spined. 4) Toxas 90-170 x 1-2 um, rather rare. Their shape is quite

uniform, the points are smooth. 5) Isochelas palmate fairly abundant,

15-21.5 um.

<> SP 50 um

Fig. 69 - Spicules of Microciona armata.

Acarnus polytylus sp. n.

Occurrence. Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5-1 m, sand and rocks, 24

September 1971. R.N. PC.84.

Holotype. MSNG 47181.

Description. (Fig. 70) The specimen is an amorphous,

soft mass aggregating a large quantity of sand. The colour in life was

orange (c.c.186); it is brown in spirit.

Spicules. 1) Styles straight or slightly curved, very often subtylote

or polytylote. ‘Their base may be finely spined or smooth. Size 290-430

x 11.5-14 um. 2) Tylotes generally straight, sometimes slightly curved,

the tyles finely spined. These spicules are often polytylote. Size 240-

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE S75

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100 um

Fig. 70 - Spicules of Acarnus polytylus sp. n.

350 x 4-5 um. 3) Cladotylotes with spination of base reduced or rudi-

mental, 110-170 x 4.5-7 um. 4) Cladotylotes with spination of base

reduced or rudimental, 55-84 x 2-3.5 um. 5) Toxas markedly arcuate,

chord 46-180 um, thickness from less than 1 um to 4.5 um. 6) Toxas

with open curvature, 170-340 x 1-2.5 um. Four toxas have been observed

having an unusual size, 540-600 x 7-8 um, doubtfully proper. 7) Iso-

chelas palmate, 18.5-20.5 um.

576 G. PULITZER-FINALI

HAPLOSCLERIDA

HALICLONIDAE

Haliclona elegans (Bowerbank)

Isodictya elegans Bowerbank, 1866: 283

Occurrence. Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5-1 m, rocks and sand, 24

September 1971. R.N. PC.79.

Description. Small lobes (about 1.5 cm) attached to alga

of the genus Cystoseira, oscules apical. In life the consistency was soft,

the colour dull violet. Preserved in formalin, the specimens are light

buff, flabby. The skeleton consists of an isodictyal unispicular network

with scarce spongin at the nodes.

Spicules. Oxeas slightly curved, rather variable in thickness,

measuring 124-140 x 2.5-8 um.

Haliclona subtilis Griessinger

Haliclona subtilis Griessinger, 1971: 154

Occurrence. Gargano, Baia di Campi, depth 3-8 m, rocks and mud, diver,

4 October 1967. R.N. GAR.1, GAR.36, GAR.43.

Description. From a common base globose elongated

masses arise, 2 to 3 cm high, 1 to 1.5 cm in diameter, with an apical

oscule 0.5 to 0.7 cm wide. The colour in life and after preservation is a

very light brown, the consistency flabby (soft and fragile when dry).

The skeleton is an isodictyal unispicular reticulation with spongin at

the nodes, with a hint of main lines directed obliquely toward the surface.

Spicules. Oxeas slightly curved, measuring 118-140 x 4-5.4 um.

Reniera sarai Pulitzer-Finali

Reniera sarai Pulitzer-Finali, 1969: 97

Occurrence. Limski Kanal, depth 1.5 m, rock and mud, diver, 29 Septem-

ber 1971. R.N. LI.20.

Tremiti Islands, Il Cretaccio, depth 0.5-1 m, superficial cavity, 5 July 1966.

R.N. PTR.B.4.

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 2-4 m, superficial cave, diver,

aly 1900. RNS Pret, FRA.

Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-4 m, superficial cave, diver,

July 1966. R.N. PTR.D. 11.

Tremiti Islands, S. Nicola, depth 10 m, superficial cave, diver, 21 July 1968.

R.N. PTRGA.

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 2-6 m, superficial cave,

diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.14, PTR.H.25.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 577

Tremiti Islands, S. Domino, Cala dello Spido, depth 1-4 m, superficial cave,

diver, 27 July 1968. R.N. PTR.I.3.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-4 m, rocks and mud, diver, 15-21 September

1971. R.N. GAR.50, GAR.63.

Leuca E., depth 4 m, superficial cave, diver, 22 September 1966. R.N. SAL.218.

Zinzulusa Bay, depth 2-6 m, rock and boulders, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.7,

ZZ.16, ZZ.17, ZZ.22, ZZ.28, ZZ.44.

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 6-12 m, superficial cave, diver, September

1963. R.N. 575.

Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, underwater cave, diver, September 1962.

R.N.501.

Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, rock, diver, 20 September 1963. R.N.

PF.106.

Description. (Fig. 71) All the specimens are massive, up

to 11 cm across, with rounded or conical eminences bearing at their

summit an oscule 2 to 10 mm wide. The surface is characteristically

adhesive to the touch. The consistency is compact, inelastic and crum-

bling. The colour of the living sponge is from light orange-yellow to

orange-red (some field notations are: c.c.186, 196, 248, 249, 250, 256).

Preserved, its colour is light brown.

Fig. 71 - Specimens of Reniera sarai (fresh). x 0.5.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 37

G. PULITZER-FINALI

Specimens PTR.H.25 and PTR.I.3 were found on the back of the

crab Dromia vulgaris Milne Edw.

Spicules. Oxeas curved, sometimes not quite evenly, points

sharp. Size in um:

PTR: 112-182 x 4-5.4 501: 123-190 x 5.4

LI: 160-200 x 6.5 SAL: 134-161 x 4

PF: 126-177 x 4.7 GAR: 134-174 x 4-4.7

zz: 120-185 x 5.4

Reniera implexa Schmidt

Reniera implexa Schmidt, 1868: 27

O-ccurrence. Off Calvi, depth 135 m, detrital, trawl, 17 July 1975. RIN.

NIS2Zi.

Description. The specimen consists of several cylindrical

fragments 5-7 mm in diameter. There are a few lateral oscules 1 to 2 mm

wide. The surface is microscopically hispid. The ectosome is not separ-

able. The consistency is soft, the colour (in spirit) middle brown.

Spicules. Oxeas slightly curved, points long and sharp, measur-

ing 120-149 x 2.3-4.6 um.

Reniera perlucida Griessinger

Reniera perlucida Griessinger, 1971: 127

Occurrence. Porto Cesareo, lagoon, depth 0.5-1 m, sand and rocks, 24

September 1971. R.N. PC.74.

Description. (Fig. 72) Various specimens are available,

massive to cushion-shaped, the largest measuring 5 x 2.5 x 2.5 cm.

Preserved in formalin, their consistency is firm but very friable, the

colour is dull light orange (it was dull greyish violet in life). ‘The choano-

some is cavernous. A pseudocortex partly detachable, hyaline, delimits

numerous and wide vestibular spaces. Only a few oscules can be observed,

1.5 to 4 mm wide, with elevated rim.

The skeletal structure, both ectosomal and choanosomal, is a

reticulation of oxeas forming triangular to quadrangular meshes, with

spongin at the nodes. Main tracts, paucispicular, are scarcely evident.

Spicules. Oxeas very uniform in shape and size, slightly curved

to straight, points short and sharp, measuring 150-180 x 8-10 um.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 579

Fig. 72 - A specimen of Reniera perlucida (in spirit). Scale: 1 cm.

Reniera cratera Schmidt

Reniera cratera Schmidt, 1862: 73

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Cala Tonda, depth 2-3 m,

superficial cave, diver, 5 July 1966. R.N. PTR.D.6, PTR.D.14.

Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver,

b July 1965. R:N. PT.R.E.23, P'ER.E.25.

Tremiti Islands, S. Nicola, depth 10 m, superficial cave, diver, 21 July 1968.

R.N. PTR.G.9.

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 3-6 m, superficial cave,

diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.18, PTR.H.44.

Crete, Gournia, depth 3-4 m, superficial cave, diver, 20 September 1969. R.N.

CRIT-15-

Crete, Agio Nicolaos, depth 1 m, superficial cavity, 22 September 1969. R.N.

GRE35; GRT 30.

Dubrovnik, depth 10-20 m, detrital, dredge, 16 July 1967. R.N. DUB.15a.

S. Caterina, depth 1 m, rocky shore, 7 July 1967. R.N. SAL.4.

Leuca E., depth 1-2 m, superficial cavity, 9 July 1967. R.N. SAL.178.

Gallipoli, depth 1-10 m, rocky shore, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.206.

Zinzulusa Bay, depth 3-5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.37a, ZZ.39.

Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.11.

Castellabate, Trentova Point, depth 10 m, rocks, diver, 27 July 1971. R.N.

CAB.11a.

Castellabate, Licosa Point, depth 30 m, rocks, diver, 23 July 1971. R.N. CAB.67.

Ponza Island, depth 2-5 m, rocky shore, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.7, PZ.24,

P2.27.

Porto Ercole, Isolotto, depth 6-10 m, underwater cave, diver, September 1962.

R.N. 505, 507a.

Giannutri Island, Spalmatoi, depth 3-6 m, underwater cave, diver, September

1962. RN: 512.

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 3-8 m, superficial cave, diver, September

1962. R.N. 524.

580 G. PULITZER-FINALI

Porto Ercole, Isolotto, depth 1-2 m, rocky shore, August 1964. R.N. 612.

Panarea, depth 1-4 m, 10cky shore, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.48, PAN.50.

Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, rock, diver, 25 September 1964. R.N.

PF.79a.

Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.291.

Capraia Island, depth 15 m, boulders, diver, 24 September 1964. R.N. CPR.2.

Torre a Mare, depth 12-15 m, conglomerates, diver, 25-27 September 1967. R.N.

CEE:

Torre a Mare, depth 15 m, conglomerates, diver, 30 September 1970. R.N.

COR.201.

Porto Tricase, depth 15 m, conglomerates, dredge, 22 September 1970. R.N.

TRI.111.

Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, diver, 16 November 1967. R.N.

TRI.41.

Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N.

TRI.82.

Description. The sponge is irregularly cushion-shaped,

with large oscules on prominences or on short tubular processes. It

may widely spread on cave walls. The consistency is mostly soft and

fragile, but some specimens are rather firm. Generally a large amount

of slime is given off. The colour of the living sponge may vary from red

to orange to pink; some colour notations are: c.c.249, 168, 182. In

spirit, it is cream to light brown.

The sponge often grows on /rcinia species; specimens caB.lla,

DpuB.15a, zz.37a, PTR.H.44 were found on Spongosorites flavus sp. n.

Spicules. Strongyles slightly curved, measuring 200-330 x 7.5-

19 um.

Reniera fulva Topsent

Reniera fulva Topsent, 1893: XXXIX

Reniera fulva: Griessinger, 1971: 138

Occurrence. Riva Trigoso, depth 30 m, boulders, diver, November 1970.

R.N. PF.273.

Portofino, Aurora, depth 20-30 m, rock, diver, October 1962. R.N. PF.108.

Portofino, Lighthouse, depth 10-20 m, rock, diver, 23 September 1963. R.N.

PF.109.

Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.3.

Zinzulusa Bay, depth 5 m, rock, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.33.

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave,

diver, July 1966. R.N. PTR.F.13.

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 6-8 m, superficial cave,

diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.17.

Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N.

TRI.54.

Porto Tricase, depth 30 m, conglomerates, diver, 24 September 1970. R.N.

TRI.175.

Gallipoli, depth 5 m, superficial cave, diver, 17 September 1966. R.N. SAL.193.

Description. The colour in life has been noted for most

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 581

specimens: orange to orange-red, c.c.168, 181, 196. In the preserved

state the colour is cream to yellowish.

Spicules. Oxeas curved, often irregularly. The smaller sizes are

not frequent. Sizes in um:

PF.273: 225-286 x 5-8 PTR.H.17: 150-290 x 5-8

PF.108: 145-280 x 5-8 PTR.F.13: 120-280 x 5.5-9.3

PF.109: 140-270 x 3.5-6.7 = TRI.54: 240-280 x 4-6.7

TI.3: 135-280 x 4.5-8 TRI.175: 135-280 x 4-7.4

EE.O9: 139-297 x d-/.4 SAL.193: 220-280 x 3-8

Reniera mucosa Griessinger

Reniera mucosa Griessinger, 1971: 142

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 3-6 m,

superficial cave, diver, 13 September 1971. R.N. PTR.K.2.

Tremiti Islands, S. Nicola, Grotta Testa di Morte, depth 10 m, superficial cave,

diver, 24 July 1968. R.N. PTR.G.13- PTR:G.12.

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 4-7 m, diver, 26 July 1968.

BUN.) BIBR.37.

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 2-4 m, superficial cave, diver,

Bray 81966 RINSPETR.C:2) EPRICE.

Tremiti Islands, Caprara, Cala Sorrentino, depth 2-3 m, superficial cave, diver,

5 July:1966}R.N>PTR.E13:

Torre Incine, depth 6-15 m, underwater cave, diver, 8 July 1968. R.N. TI.4,

Tie

Giannutri Island, depth 3-6 m, superficial cave, diver, September 1962. R.N. 504.

Porto Ercole, Grotta Azzurra, depth 8-12 m, superficial cave, diver, 5 September

1963. R.N. 594.

Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, underwater cave, 14 October 1963. R.N.

PF.104.

Description. The specimens are cushion-shaped, up to

4 cm across. They were noted as soft, fragile, emitting a large quantity

of mucus in life, of variable colour: cream-brown, light orange, yellowish

or orange-pink. After preservation the colour is middle brown.

Specimens PTR.C.2, PTR.C.5, PTR.E.13 and TI.6 were found on Ca-

cospongia proficens, T1.4 on Ircinia variabilis. The characteristic emission

of long thin processes was noted for specimens PTR.K.2, PTR.G.12, TI.4

and PF.104.

Spicules.. Oxeas curved, rather irregular. Sizes in um:

PTR.K.2: 108-248 x 3-5.5 PIR Gia; 119-253.x 3.5-0.7

PTR.G.13: 113-243 x 3-5.5 = PTR.c.5: 113-264 x 2.7-6.7

PTR.H.37: 102-243 x 3.5-5.5 PTR.E.13: 124-243 x 2.7-6.7

582 G. PULITZER-FINALI

PTR.G.12: 135-231 x 3.5-6 504: 124-232 x 2.7-5.4

TI.4: 130-240 x 2.7-6 594; 113-243 3-ee

TEGO: 129-259 x 2. /-67 PF.104: 108-237 x 2.7-5.5

Gellius (?) sp.

Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, trammel, 24 September

t970:5R_N.; SERI.205.

Description. (Pig. 73) The sponge (dry) isa very small;

membraneous encrustation on debris. Its skeletal structure cannot be

ascertained.

Spicules. 1) Oxeas curved, with a remarkably uniform length of

180-200 um, 4.5-7 um thick. 2) Microxeas straight, fusiform, with

sharp points, 28-31 um long, less than 1 um thick, abundant.

Remarks. This specimen, although inadequate, is here re-

corded because of its unusual spiculation. Gellius microxifer ‘Topsent

(1925b: ‘707) differs for the size of both its oxeas and microxeas; it

further possesses sigmas, which are here absent. ‘The haplosclerid genus

Microxina 'Topsent (1916: 170), with oxeas and microxeas, has been

recorded only from the Antarctic.

ioe = 25 um

Fig. 73 - Spicules of Gellius (?) sp.

ADOCIIDAE

Adocia reptans Griessinger

Adocia reptans Griessinger, 1971: 159

Occurrence. Porto Ercole, Isolotto, depth 0.3 m, superficial cavity, 9

September 1963. R.N. 557.

Description. Several fragments (or individuals ?) are avail-

able of a small, repent, irregularly lobate sponge. ‘heir size does not

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 583

exceed 1 cm, and the lobes measure 3-4 mm. The oscules, most on the

top of the lobes, are about 1 mm wide. The colour in life was noted

as yellowish. In the present dry state the colour is light buff, the con-

sistency fragile.

The ectosomal skeleton is a tangential network of single oxeas.

The choanosomal primary lines are paucispicular, spongin is scarce.

Spicules. Oxeas slightly curved, with short and sharp points

(but stylote or strongylote modifications are present), measuring 70-

108 x 2.7-8 um.

Adocia cribrata sp. n.

Occurrence. Panarea, depth 3 m, rocky shore, diver, 15 August 1971.

R.N. PAN.21, PAN.54.

Holotype (PAN.54), MSNG 47182.

Paratypes (PAN.21, various fragments). MSNG 47183.

Description. (Fig. 74, 75) Numerous fragments of various

individuals are available, the largest about 10 cm? wide. The sponge is

Fig. 74 - The holotype of Adocia cribrata sp. n. (dry). Scale: 1 cm.

584 G.. PULITZER-FINALI

evenly encrusting on smooth volcanic rock, with a uniform thickness

of 1 to 2 mm, devoid of any outgrowth or irregularity. Oscules uniformly

0.4-0.7 mm wide (in the dried state) with markedly elevated rim, 2

to 5 mm apart, give to the surface a very peculiar aspect. The con-

sistency is fragile. The colour in life was greyish azure to yellowish;

it is now reddish brown (about c.c.134).

The ectosomal skeleton, quite distinct, is a tangential unispicular

reticulation forming meshes irregularly triangular, with no apparent

spongin. The main tracts of the choanosomal skeleton are paucispicular,

with single connecting spicules rather irregularly disposed. Spongin

is scarce. ;

Spicules. Oxeas slightly curved, with generally elongate and sharp

points, measuring for the most part 60-100 x 2.5-4.5 um. There are also

oxeas of the same type, measuring 130-170 um, same thickness. They

are not frequent, but appear proper.

40 um

eee as

ran

Se sg

Fig. 75 - Spicules of Adocia cribrata sp. n.

Orina angulata (Bowerbank)

Halichondria angulata Bowerbank, 1866: 233

Occurrence. Portofino, Vessinaro, depth 50 m, detrital, boulders, trammel,

4 April 1965. R.N. PF.23.

Portofino, Altare, depth 50-70 m, detrital, boulders, trammel, 18 September 1965.

ReN:-PF.76.

Riva Trigoso, depth 33 m, boulders, diver, 30 October 1970. R.N. PF.157, PF.173,

PF.176.

Bari, depth 15 m, conglomerates, dredge, 17 June 1970. R.N. COR.97.

Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October 1967. R.N. 'TRI.26.

Porto Tricase, depth 15-30 m, conglomerates, diver, 22-24 September 1970.

R.N. TRI.102, TRI.180.

Description. All the specimens, very small, have been

entirely used for spicule preparations. According to field notes, they

were soft, viscous, from cream to light brown, often with digitate pro-

cesses,

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 585

Spicules. 1) Oxeas curved, points sharp, 250-325 x 4.5-9.5 um.

2) Toxas angulated, 40-63 um. 3) Sigmas 11-15 um.

Orina sp.

Occurrence. Riva Trigoso, depth 32-33 m, boulders, diver, 30 October

1970. R.N. PF.164.

Recco, depth 14-20 m, conglomerates, diver, August 1970. R.N. PF.283.

Description. (Fig. 76) Encrusting, soft and fragile, cream

in life. The specimens were too small for ascertaining the skeletal

structure. Only spicule slides are available.

Spicules. 1) Oxeas moderately curved, points sharp, measuring

100-160 x 2.5-4.5 um. 2) Toxas very thin, with a chord of 65-111 um.

3) Sigmas thin, with a chord of 9-14 um.

Remarks. The specimens are remarkable for the small size

and slenderness of their oxeas. They might belong to Oria rava (Ste-

phens, 1912: 22), hitherto known only from the Irish seas.

Se an

RR aa

ae ee

Fig. 76 - Spicules of Orina sp.

Sigmadocia flagellifer (Ridley & Dendy)

Gellius flagellifer Ridley & Dendy, 1886: 333

Occurrence. Off Calvi, depth 128-135 m, detrital, dredge end trawl, 18

July 1975. R.N. NIS.4.2, NIS.4.10, NIS.9, NIS.19.9, NIS.11.2, NIS.12.1, NIS.21.5a.

Off Calvi, depth 121-149 m, detrital, dredge, 14-15 July 1969. R.N. NIS.87.1,

NIS.87.12, NIS.87.22, NIS.85.6.

Description. All the specimens are fragments, soft and

fragile.

Spicules. 1) Oxeas curved, with sharp points, measuring 310-

370 x 11-14 um. 2) Sigmas C-shaped, with a chord of 28-84 um.

3) Sigmas flagellate, with a chord of 28-140 um. Size and shape of the

spicules of the various specimens are markedly uniform.

586 G. PULITZER-FINALI

NIPHATIDAE

Gelliodes fibulata (Schmidt)

Reniera fibulata Schmidt, 1862: 73

Occurrence. Porto Tricase, depth 60 m, detrital, trammel, 24 September

1970. R.N. TRI.248.

Description. ‘The specimen, dry, is small, fragmented,

fragile, light brown. It was cushion-shaped, cream-yellow in life. The

skeleton is fibrous; ectosomal protruding fibres are recognizable.

Spicules. 1) Oxeas curved, measuring 220-250 x 9-14 um.

2) Sigmas thin, with a chord of 14-19 um, abundant.

PETROSIIDA

PETROSIIDAE

Petrosia ficiformis (Poiret)

Spongia ficiformis Poiret, 1789: 61

Occurrence. Porto Tricase, depth 23 m, conglomerates, dredge, 18 October

1967; RENZFIERA27.

Porto Tricase, depth 25 m, conglomerates, dredge, 16 November 1967. R.N.

TRI.44.

Porto Tricase, depth 15-30 m, conglomerates, diver, 22 September 1970. R.N.

TRI.114, TRI-139, TRI.140, 'TRI.149; TRI.176.

Castro Marina, depth 25-35 m, conglomerates, dredge, 2 February 1968. R.N.

TREE.

Torre a Mare, depth 30 m, conglomerates, diver, 22 June 1970. R.N. COR.158.

Palese (Bari), depth 30 m, conglomerates, dredge, 23 June 1970. R.N. COR.166.

S. Caterina, depth 5 m, rocky shore, diver, 7 July 1967. R.N. SAL.6.

Leuca W., depth 0.5-1 m, superficial cave, 10 July 1967. R.N. SAL.116, SAL.140.

Leuca E., depth 0.5-1 m, superficial cave, 9 July 1967. R.N. SAL.165.

Leuca W., depth 0.5 m, superficial cave, 22 September 1970. R.N. SAL.233.

Zinzulusa Bay, depth 2-5 m, rocky shore, diver, 8 July 1967. R.N. ZZ.18.

La Spezia, Torre Scuola, depth 2-4 m, rocks and mud, diver, 5 August 1966.

R.N. SP.4.

Dubrovnik, depth 2-5 m, rocky shore, diver, 16 July 1967. R.N. DUB.9.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-5 m, rocks and mud, diver, 15-21 September

1971. R.N. GAR.64a, GAR.64b, GAR.64c, GAR.64d.

Gargano, Baia di Campi, depth 2-10 m, rocks and mud, diver, 4-5 October 1967.

R.N. GAR.28.

Panarea, depth 1-4 m, rocky shore, diver, 15 August 1971. R.N. PAN.35.

Crete, Gournia, depth 2-5 m, superficial cave, diver, 20 September 1969. R.N.

CRT.10,

Crete, Agio Nicolaos, depth 0.5-1 m, superficial cavity, 22 September 1969. R.N.

CRE. Cals, CRAS:

Ponza, depth 0-5 m, rocky shore, diver, 5 July 1969. R.N. PZ.8.

Porto Ercole, depth 4-5 m, rocky shore, diver, September 1952. R.N. 537.

Porto Ercole, Isolotto, depth 0-0.2 m, superficial cavity, 9 September 1963. R.N.

558.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 587

Porto Ercole, depth 1 m, rocky shore, 30 August 1963. R.N. 608.

Porto Ercole, depth 6-12 m, superficial cave, diver, 5 September 1963. R.N.589.

50 ym AM

= e

TT ene

el ci dii

~ ee ee EE ee pe a

Fig. 77 - Spicules of Petrosia ficiformis. A: 537, B: PF.7, C: PZ.8, D: CRT.37,

Es NIS: 65:3.

588 G. PULITZER-FINALI

Portofino, Altare, depth 45-50 m, boulders, trammel, 30 March-4 April 1965.

REN BE. PEAS:

Portofino, Olivetta, depth 3-20 m, rocks and detrital, diver, 22 June 1965. R.N.

PF.46, PF.358.

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail, depth 76 m, detrital, dredge, 15 September

£971. RIN'ENIS 653 NIS:65:16:

Spicules. (Fig. 77) Oxeas to strongyles, not separable in categories.

The largest spicules are in most cases oxeas, isodiametric with short

points, reaching in average 260 x 12 um. Not often, they may be in part

transformed into styles and strongyles (specimen saL.6) or may be

almost entirely substituted by pure strongyles (specimens crt). In these

cases the thickness may reach 20 and 25 um. The smallest oxeas measure

about 30-50 um. There are intermediates of various forms and in va-

riable proportions; typical are short, thickened oxeas or strongyles curved

or sharply bent, often sausage-shaped or reniform, always present.

Petrosia clavata (Esper)

Spongia clavata Esper, 1794: 226

Spongia clavata: Ehlers, 1870: 12

Petrosia ficiformis clavata: Topsent, 1934b: 88

Occurrence. Portofino, Lighthouse, depth 50 m, mud and rocks, diver,

July 1975. R.N. PF.442.

Description. (Fig. 78) The specimen is massive, globose,

with narrower base of attachment, measuring 5 x 4 x 4 cm, bearing on

the upper surface three oscules 2-3 mm wide. Aspect, consistency,

skeletal frame do not distinguish it from typical specimens of Petrosia

ficiformis.

The ectosomal skeleton is a network of plurispicular tracts about

50 um thick forming roundish meshes about 90 um wide. Scattered

spicules are also present. The choanosomal skeletal frame is a reticulation

of plurispicular dense tracts about 150 um thick, forming roundish

meshes about 380 um wide. This network is quite distinct, in spite of

the presence of many scattered spicules.

Spicules. Oxeas moderately curved, of uniform shape, not se-

parable in categories, measuring 65 x 1 ym to 210 x 7 um. Most of them

are in a range of 140-200 um by 4.5-6 um.

Remarks. I should refer to this species two specimens,

z.70/60.2 and z.26.1, which I have recorded from the Bay of Naples

(1978: 79), with some reserve, as Petrosia dura (= ficiformis). ‘Their

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 589

spicules were pure oxeas measuring 45-230) x 1.5-6.7 um, thus closely

agreeing with those of the specimen in the present collection.

These three specimens, characterized by the size and shape of

their oxeas and by the total lack of the short and thick oxeas or strongyles

typical of Petrosia ficiformis, appear to me specifically distinct. Their

attribution to Petrosia clavata, a species generally synonymized with

P. ficiformis, is based on the redescriptions by EHLERS (1870: 12) and

by ‘Topsent (1934b: 88).

= C

pena

Lia ta gi

Fig. 78 - Spicules of Petrosia clavata. A: PF.442, B: Z.70/60.2, C: Z.26.1.

OCEANAPIIDAF

Pellina semitubulosa (Lieberkiihn)

Halichondria semitubulosa Lieberkihn, 1859: 363

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-

12 m, underwater cave, diver, July 1966. R.N. PTR.F.17.

Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 2-4 m, superficial cave,

diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.19, PTR.H.29.

590 G. PULITZER-FINALI

Gallipoli, depth 1-10 m, rocky shore, September 1966. R.N. SAL.197.

Porto Ercole, Isolotto, 0-2 m, rocky shore, September 1962. R.N. 502, 564.

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 2-3 m, superficial cave, diver,

5 July 1966. R.N. PTR.C.7.

Description. PTR.F.l7 is massive, 7 x 7 x 3 cm, with a

few broken fistules. Specimen 502 consists of long, partly anostomosing

fistules starting from a massive base. The other specimens are repre-

sented by broken fistules. The colour in life was from whitish to various

shades of mauve. The consistency is compressible, very fragile.

Spicules. 1) Oxeas slightly curved, not quite evenly, measuring

145-180 x 4-6.5 um, points short and sharp. 2) Oxeas measuring 59-

75 um by about 2.5 um, less frequent. Some intermediates are present.

Pellina fistulosa (Bowerbank)

Isodictya fistulosa Bowerbank, 1866: 299

Occurrence. Leuca W., depth 0-0.5 m, rocky shore, superficial cavity,

10 July 1967. R.N. SAL.143, SAL.135, SAL.129.

Taranto, Mar Piccolo, depth 0.5 m, detrital, 20 September 1971. R.N. PC.131.

Description. The specimens consist of very small, whitish,

hyaline fistular processes. Those marked saL were entirely used for

preparations.

Spicules. Oxeas measuring 100-140 x 5.5-7 um.

Pachypellina parietalis (Topsent)

Reniera parietalis Topsent, 1893: XXXIX

Rhizochalina parietalis: Topsent & Olivier, 1943: 3

Pellina parietalis: Griessinger, 1971: 151

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 3-5 m,

superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.16.

Tremiti Islands, S. Nicola, Grotta Testa di Morte, depth 4 m, superficial cave,

diver, 21 July 1968. R.N. PTR.G.2.

Description. (Fig. 79) PTR.H.16 appeared as irregularly

massive, covering about 40 cm?. Its surface, with the exception of the

areas around the oscules, was brown, covered by various impurities; its

consistency was firm and brittle. Broken from the substratum, it re-

vealed ample and irregular internal cavities and its proper colour as

cream-white. Presently in the dry state, a fragment measuring 5 x 4 x

2 cm is available. The consistency is compressible, inelastic, brittle;

the colour is milk-white.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 591

Fig. 79 - Pachypellina parietalis, specimen PTR.H.16 (dry). Scale: 2 cm.

PTR.G.2 in the living state was rather hard, white with brownish

spots, hollow. A fragment in formalin is now available, white, firm but

friable, a convex lamina 2.5 x 3 cm wide, about 4 mm thick.

The outer surface of PTR.H.16 is heavily encrusted by extraneous

matter, mainly by the bryozoan Escharina vulgaris (Moll); the convex

surface of PTR.G.2 is clean, smooth, compact. There are several round

oscules 1.5-3 mm wide, with traces of a membranaceous lid on the former

specimen, none on the latter one. ‘The ectosomal skeleton is a thick

hard crust, not detachable, made by single oxeas and ill-defined pauci-

spicular tracts densely intercrossing without order, but arranged mainly

tangentially to the surface.

The surface of the inner cavity of PTR.H.16 and of the concave

face of PTR.G.2 is smooth, devoid of foreign matter. Through a tan-

592 G. PULITZER-FINALI

gential irregular network made by single oxeas and some vague paucis-

picular tracts, ample close-set vestibular spaces are visible. The cho-

anosomal skeleton is a dense reticulation of single oxeas. Spongin is

not apparent.

Spicules. Oxeas slightly curved, often almost straight, points

generally short and sharp, measuring 124-156 x 2.7-4 um.

Remarks. The character of the ectosomal skeleton corresponds

closely to the diagnosis of Pachypellina Burton (1934b: 18).

Calyx nicaeensis (Risso)

Spongia nicaeensis Risso, 1826: 372

Occurrence. Portofino, S. Fruttuoso, depth 10 m, rock, diver, 25 September

1964. R.N. PF.87.

Portofino, S. Fruttuoso, depth 12 m, rock, diver, 5 October 1961. R.N. PF.115.

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Diamante, depth 4 m, superficial cave, diver,

5 July 1966: RN. Pack CA

Tremiti Islands, S. Domino, Punta Provvidenza, depth 9-12 m, underwater cave,

diver, July 1966. R.N. PTR.F.1.

Giannutri Island, Spalmatoi, depth 4-6 m, rock, diver, September 1962. R.N.

510, 549.

Port» Ercole, Isolotto, depth 1 m, rocky shore, 1 September 1963. R.N. 591.

Castro Marina, Zinzulusa Bay, depth 0-0.1 m, rocky shore, 13 September 1965.

R.N. ZZ.57.

Description. The specimens are irregularly massive to

calyx-shaped. PF.115 consists of a massive base from which conical

digitations arise, up to 3 cm high, 1 cm wide at the base. PTR.F.1 consists

of two fistular digitations 5 cm high and 0.8 cm in diameter.

The ectosomal skeleton is an isodictyal reticulation of oxeas form-

ing mostly triangular meshes. The characteristic strong choanosomal

tracts of oxeas, bound by not overlapping spongin, are up to 300 um

thick.

Spicules. Oxeas curved, measuring 140-210 x 3-9 um. Numerous

smaller oxeas, about 50-80 um long, are present in few preparations.

INCERTAE SEDIS

Dendrectilla gen. n.

Diagnosis. Haplosclerida with an ectosomal distinct skeleton

of mostly dendritic multispicular tracts and a choanosomal skeleton

consisting of ill-defined multispicular tracts ascending or occasionally

WwW

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE

forming an irregular reticulation obscured by densely intercrossing

single spicules. Spongin scarce or absent. Spicules: oxeas. Type species:

Dendrectilla tremitensis sp. n.

Remarks. The skeletal architecture of this sponge does not

fit in any haplosclerid family as currently understood.

Dendrectilla tremitensis gen.n., sp. n.

Occurrence. Tremiti Islands, S. Domino, Grotta delle Viole, depth 4-7 m,

superficial cave, diver, 23 July 1968. R.N. PTR.H.35.

Holotype. MSNG 47184.

Pescsiptian..» (fic. 60) si) The specimen,, now. the: dry

state, is cushion-shaped, 8 mm thick, 3 cm wide. Several oscules, 1 to

2 mm wide, are flush to the surface. ‘The colour is buff (it was cream-

white in life). The consistency is weak, fragile. ‘There is a distinct ecto-

Fig. 80 - Dendrectilla tremitensis gen. n., sp. n., the holotype (dry). Scale: 1 cm.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 38

594 G. PULITZER-FINALI

somal membrane covering wide vestibular spaces, supported by tan-

gentially running multispicular rather loose tracts which here and there

may form an irregular reticulation but, as a rule, are dendritic and

winding, not transversally connected. Spongin is not apparent.

—_———r--=; 50m

== Me ai

Fig. 81 - Spicules of Dendrectilla tremitensis gen. n., sp. n.

The choanosome is lacunose. Its skeleton consists of ill-defined

multispicular tracts ascending or occasionally forming an irregular

reticulation obscured by densely intercrossing single spicules. Spongin

is not apparent.

Spicules. Oxeas slender, slightly curved, often with uneven

curvature or slightly sinuous, points elongate and sharp, measuring

124-167 x 2-4 um.

ACKNOWLEDGEMENTS. - I am very grateful to Dr. G. Fredj and Dr. C. Falconetti

of the Nice University for the material they have made available.

The assistance received from Mr. A. Pellerano of the Genoa University in pre-

paring the illustrations of this paper is gratefully acknowledged.

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE

Aaptos aaptos, 503

aaptos, Aaptos, 503

—, Ancorina, 503

aberrans, Desmacella, 556

—, Dragmatella, 556

abyssi, Pachastrella, 468

Acanthella acuta, 519

— obtusa, 545

Acarnus polytylus, 574

Aciculites incrustans, 481

aculeata, Halichondria, 530

—, Raspaciona, 530

acuta, Acanthella, 519

Adocia cribrata, 583

— reptans, 582

ADOCIIDAE, 582

Agelas oroides, 534

AGELASIDAE, 534

agulhana, Stelletta, 455

Alcyonium aurantium, 504

— cranium, 477

— cydonium, 457

— domuncula, 483

— epiphytum, 485

Alectona millari, 481, 500

— wallichi, 502

amygdaoides, Pachastrella, 471

—, Poecillastra, 471

Anchinoe fictitius, 564

— mercator, 565

— paupertas, 564

— tenacior, 566

ANCHINOIDAE, 564

Ancorina aaptos, 503

— hipisda, 452

angulata, Halichondria, 584

—, Orina, 584

anhelans, Halichondria, 561

—, Tedania, 561

annulata, Sphinctrella, 471

—, Stellettinopsis, 471

—, Tisiphonia, 471

anonyma, Samus, 480

Antho involvens, 567

argus, Cliona, 499

armata, Microciona, 573

—, Poecillastra, 472

aruensis, Stelletta, 455

ASTROPHORIDA, 452

Auletta pedunculata, 521

aurantiaca, Halichondria, 537

—, Reniera, 537

aurantium, Alcyonium, 504

—, Tethya, 504

australiensis, Cinachyra, 479

INDEX

Axinella cannabina, 516

— damicornis, 515

— minuta, 517

— pedunculata, 521

— polypoides, 516

— sp. A, 517

— sp. B, 518

— sp. C, 519

— verrucosa, 516

AXINELLIDA, 515

AXINELLIDAE, 515

BIEMNIDAE, 555

bifidostellata, Timea, 510

bistellata, Diplastrella, 511

—, Tethya, 511

bowerbanki, Corticium, 449, 452

BUBARIDAE, 523

Bubaris carcisis, 524

— subtyla, 524

— vermiculata, 523

Bubaropsis, 527

bursa, Weberella, 488

Cacospongia proficens, 581

Calthropella geodioides, 466

— inopinata, 464

— pathologica, 467

— simplex, 466, 467

CALTHROPELLIDAE, 464

Calyx nicaeensis, 592

Caminus vulcani, 458

candelabrum, Corticium, 448

cannabina, Axinella, 516

—, Spongia, 516

carcisis, Bubaris, 524

carnosa, Halichondria, 483

carnosus, Suberites, 483

cavernosa, Chrotella, 479, 480

—, Damiria, 560

—, Damiriella, 560

celata, Cliona, 494

CERACTINOMORPHA, 536

Ceratopsion clavata, 520

— microxephora, 520

— minor, 520

Ceratopsis, 520

Characella, 473

chilensis, Cliona, 499

Chondrilla nucula, 506

chondrilloides, Timea, 510

Chondrosia reniformis, 506

CHONDROSIIDAE, 506

Chrotella cavernosa, 479, 480

Cinachyra australiensis, 479

— tarentina, 477

595

596

Cinachyrella, 480

cinachyroides, Tetilla, 480

citrina, Tethya, 504

Clathria coralloides, 568

— marissuperi, 569

— oroides, 534

— pelligera, 545

— plurityla, 571

— toxistyla, 569

— toxitenuis, 573

— toxivaria, 568

CLATHRIIDAE, 567

clavata, Ceratopsion, 520

—, Petrosia, 588

—, Petrosia ficiformis, 588

eae, Spongia, 588

Cliona argus, 499

— celata, 494

— chilensis, 499

— cretensis, 498

— labyrinthica, 495

— rhodensis, 496

— schmidti, 481, 495

— vastifica, 495

— vermifera, 496

— viridis, 494

— thoosina, 499

CLIONIDAE, 494

Cliothosa hancocki, 503

COELOSPHAERIDAE, 556

columella, Desmacidon, 548

—, Hemimycale, 548

compressa, Ecionemia, 471

—, Poecillastra, 471

conchilega, Geodia, 458

contarenii, Mycale, 552

—, Spongia, 552

contorta, Halichondria, 536

—, Topsentia, 536

coralloides, Clathria, 568

—, Spongia, 568

coronula, Eurypon, 531

—, Hymeraphia, 531

corsicus, Erylus, 463

corticata, Latrunculia, 515

Corticium bowerbanki, 449, 452

— candelabrum, 448

— plicatum, 467

— reductum, 450

— topsenti, 450

Crambe crambe, 556

crambe, Crambe, 556

—, Suberites, 556

Craniella cranium, 477

cranium, Alcyonium, 477

—, Craniella, 477

G. PULITZER-FINALI

crassa, Hymedesmia hallezi, 508

—, Timea, 508

cratera, Reniera, 542, 579

Crella elegans, 559

— pulvinar, 559

CRELLIDAE, 558

cretensis, Cliona, 498

cribrata, Adocia, 583

Cribrella elegans, 559

— hamigera, 566

cunctatrix, Spirastrella, 493

Cydontum intutum, 459

cydontum, Alcvonium, 457

—, Geodia, 457

damicornis, Axinella, 515

—, Spongia, 515

Damiria cavernosa, 560

Damiriella cavernosa, 560

decorticans, Placospongia, 507

—, Physcaphora, 507

defensa, Stelletta, 454

deficiens, Merlia, 535

delaubenfelsi, Endectyon, 528

DEMOSPONGIAE, 447

Dendoryx iotrochotina, 561

Dendrectilla, 592

— tremitensis, 593

Dercitus plicatus, 467

Desmacella aberrans, 556

— inornata, 555

Desmacidon columella, 548

— emphysema, 561

— rotalis, 553

DESMANTHIDAE, 481

Desmanthus incrustans, 481

DESMOXYIDAE, 528

dichoclada, Stelletta, 453

Dictyocylindrus rugosus, 521

— virgultosus, 530

Dictyonella incisa, 546

— obtusa, 545

— marsillit, 545

— pelligera, 545

Didiscus sp., 513

— styliferus, 512

digitifera, Myriastra, 455

Diplastrella bistellata, 511

— ornata, 511

discophora, Stelletta, 459

discophorus, Erylus, 459, 460

dives, Microciona, 567

—, Stylostichon, 567

domuncula, Alcyonium, 483

—, Suberites, 483, 484

Dragmatella aberrans, 556

dura, Petrosia, 588

Ecionemia compressa, 471

elegans, Crella, 559

—, Cribrella, 559

—, Haliclona, 576

—, Isodictva, 576

elongata, Rhizaxinella, 486

—, Suberites, 486

emphysema, Desmacidon, 561

—, Melonanchora, 561

Endectyon delaubenfelsi, 528

epiphytum, Alcvonium, 485

—, Prosuberites, 485

Erylus corsicus, 463

— discophorus, 459, 460

— euastrum, 460

— expletus, 463, 464

— mamillaris, 460

— papulifer, 461, 464

Esperia massa, 552

— tunicata, 553

ESPERIOPSIDAE, 556

euastrum, Erylus, 460

—, Stelletta, 460

Eurypon coronula, 531

— major, 531

— topsenti, 531

EURYPONIDAE, 531

expletus, Erylus, 463, 464

falcula, Halichondria, 554

—, Hamacantha, 554

fibulata, Gelliodes, 586

—, Reniera, 586

ficiformis, Petrosia, 586

—, Spongia, 586

— clavata, Petrosia, 588

fictitia, Microciona, 564

fictitius, Anchinoe, 564

ficus, Suberites, 484

fistulosa, Isodictya, 590

—, Pellina, 590

flagellifer, Gellius, 585

—, Sigmadocia, 585

flavens, Spongosorites, 541

freitasi, Stelletta, 454

fugax, Terpios, 486

fulva, Reniera, 580

furtiva, Holoxea, 477

Gelliodes fibulata, 586

Gellius flagellifer, 585

— microxifer, 582

— sp., 582

Geodia conchilega, 458

— cydonium, 457

GEODIIDAE, 457

geodioides, Calthropella, 466

gigantea, Stelletta, 455

glabra, Topsentia, 541

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 597

gracilis, Rhizaxinella, 486

—, Sphinctrella, 469

—, Suberites, 486

gracillima, Raspailia, 530

Grayella topsenti, 558

HADROMERIDA, 483

Halichondria aculeata, 530

— angulata, 584

— anhelans, 561

— aurantiaca, 537

— carnosa, 483

— contorta, 536

— faicula, 554

— inornata, 555

— intricata, 540

— tsodictyalis, 560

— lingua, 553

— rosacea, 560

— semitubulosa, 589

HALICHONDRIDA, 536

HALICHONDRIIDAE, 536

Haliclona elegans, 576

— subtilis, 576

HALICLONIDAE, 576

Halicnemia patera, 528

Halisarca lobularis, 447

Hamacantha falcula, 554

— implicans, 554

— johnsoni, 554

HAMACANTHIDAE, 554

hamigera, Cribrella, 566

—, Hamigera, 566

Hamigera hamigera, 566

hancocki, Cliothosa, 503

—, Thoosa, 503

HAPLOSCLERIDA, 576

hebes, Tethya, 480

helleri, Penares, 456

—, Stelletta, 456

HEMIASTERELLIDAE, 528

Hemimycale columella, 548

hispida, Ancorina, 452

—, Stelletta, 452

Holoxea furtiva, 477

HoMOSCLEROMORPHA, 447

HOMOSCLEROPHORIDA, 447

horrida, Sphinctrella, 468

hyalina, Hymeniacidon, 484

hyalinus, Pseudosuberites, 484

Hymedesmia hallezi crassa, 508

— johnsoni, 554

— lieberkuehni, 567

— pansa, 562

— peachii, 562

— stellata, 509

— unistellata, 509

HyYMEDESMIIDAE, 562

598

Hymeniacidon hyalina, 484

— paupertas, 564

— sanguinea, 548

— sulphurea, 484

HYMENIACIDONIDAE, 545

Hymeraphia coronula, 531

— vermiculata, 523

Hymetrichita rectirhaphis, 562

— rhaphigena, 564

hystrix, Pseudotrachia, 523

implexa, Reniera, 578

implicans, Hamacantha, 554

implicata, Rhabdobaris, 527

incisa, Dictyonella, 546

—, Phakellia, 546

incrustans, Aciculites, 481

—, Desmanthus, 481

indica, Rhabderemia, 534

Inflatella sp., 558

inopinata, Calthropella, 464

inornata, Desmacella, 555

—, Halichondria, 555

intricata, Halichondria, 540

intricatus, Spongosorites, 540, 543

intuta, Isops, 459

intutum, Cydonium, 459

involvens, Antho, 567

—, Myxilla, 567

iotrochotina, Dendoryx, 561

—, Myxilla, 561

Ircinia variabilis, 581

Isodictya elegans, 576

— fistulosa, 590

isodictyalis, Halichondria, 560

—, Lissodendoryx, 560

Isops intuta, 459

JASPIDAE, 474

Jaspis johnstonii, 474

— penetrans, 475

— sp. 1, 475

— sp. 2, 475

johnsoni, Hamacantha, 554

—, Hymedesmia, 554

johnstonii, Jaspis, 474

—, Vioa, 474

labyrinthica, Cliona, 495

lactea, Stelletta, 452

Laminospongia, 546

— subtilis, 546

Latrunculia corticata, 515

— magnifica, 515

— tarentina, 513

LATRUNCULIIDAE, 512

Laxosuberites rugosus, 484

lieberkuehni, Hymedesmia, 567

—, Stylostichon, 567

G. PULITZER-FINALI

lingua, Halichondria, 553

—, Mycale, 553

Lissodendoryx isodictyalis, 560

LITHISTIDA, 481

lobularis, Halisarca, 447

—, Oscarella, 447

longispina, Prosuberites, 485

magnifica, Latrunculia, 515

major, Eurypon, 531

mamillaris, Erylus, 460

marissuperi, Clathria, 569

marsillii, Dictyonella, 545

—, Stylotella, 545

massa, Esperia, 552

—, Mycale, 552 |

Melonanchora emphysema, 561

mercator, Anchinoe, 565

—, Suberotelites, 565

Merlia deficiens, 535

— normani, 535

MERLIIDA, 535

MERLIIDAE, 535

Microciona armata, 573

— dives, 567

— fictitia, 564

— minutula, 533

— pusilla, 533

— strepsitoxa, 573

— toxistyla, 569

— toxitenuis, 573

— toxivaria, 568

microxephora, Ceratopsion, 520

microxifer, Gellius, 582

Microxina, 582

millari, Alectona, 481, 500

minor, Ceratopsion, 520

minuta, Axinella, 517

minutula, Microciona, 533

—, Rhabderemia, 533

mollis, Thoosa, 502

monilifera, Pachastrella, 468

Monocrepidium vermiculatum, 526

monolopha, Plakina, 447

mucosa, Reniera, 581

mucronata, Stelletta, 457

mucronatus, Stryphnus, 457

muricata, Tethea, 474

—, Thenea, 474

Mycale contarenii, 552

— lingua, 553

— massa, 552

— rotalis, 553

— tunicata, 553

MYCALIDAE, 552

Myriastra digitifera, 455

Myvyxilla involvens, 567

— totrochotina, 561

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 599

Myxilla pulvinar, 559

Myxilla rosacea, 560

MYyXILLIDAE, 560

Nethea, 472

nicaeensis, Calyx, 592

—, Spongia, 592

NIPHATIDAE, 586

normant, Merlia, 535

nucula, Chondrilla, 506

obtusa, Acanthella, 545

—, Dictyonella, 545

OCEANAPIIDAE, 589

Orina angulata, 584

— sp., 585

ornata, Diplastrella, 511

—, Sphinctrella, 471

oroides, Agelas, 534

—, Clathria, 534

Oscarella lobularis, 447

OSCARELLIDAE, 447

ovisternata, Pachastrella, 468

oxystyla, Pseudotrachya, 523

Pachastrella abyssi, 468

— amygdaloides, 471

— monilifera, 468

— ovisternata, 468

PACHASTRELLIDAE, 467

Pachypellina parietalis, 590

pansa, Hymedesmia, 562

papulifer, Erylus, 461, 464

parietalis, Pachypellina, 590

—, Pellina, 590

—, Reniera, 590

—, Rhizochalina, 590

patera, Halicnemia, 528

pathologica, Calthropella, 467

paupertas, Anchinoe, 564

—, Hymeniacidon, 564

peachii, Hymedesmia, 562

pedunculata, Auletta, 521

—, Axinella, 521

pelligera, Clathria, 545

—, Dictyonella, 545

Pellina fistulosa, 590

— parietalis, 590

— semitubulosa, 589

Penares helleri, 456

penetrans, Jaspis, 475

perlucida, Reniera, 578

Petrosia clavata, 588

— dura, 588

— ficiformis, 586

— — clavata, 588

PETROSIIDA, 586

PETROSIIDAE, 586

Phakellia incisa, 546

— rugosa, 521

Physcaphora decorticans, 507

Placospongia decorticans, 507

PLACOSPONGIIDAE, 507

Plakina monolopha, 447

— trilopha, 447

PLAKINIDAE, 447

Plakortis simplex, 448

plicatum, Corticium, 467

plicatus, Dercitus, 467

plurityla, Clathria, 571

poculifera, Tetilla, 480

Poecillastra amygdaloides, 471

— armata, 472

— compressa, 471

— rudiastra, 472

POECILOSCLERIDA, 552

Polymastia polytylota, 490, 491

— sola, 489

— sp. A, 491

— sp. B, 492

POLYMASTIIDAE, 487

polypoides, Axinella, 516

polytylota, Polymastia, 490, 491

polytylus, Acarnus, 574

proficens, Cacospongia, 581

Prosuberites epiphytum, 485

— longispina, 485

Pseudosuberites hyalinus, 484

— sulphureus, 484

Pseudotrachya hystrix, 523

— oxystyla, 523

pulvinar, Crella, 559

—, Myxilla, 559

pumex, Stelletta, 453

—, Tethya, 453

pusilla, Microciona, 533

pyrifera, Rhizaxinella, 485

—, Tethya, 485

Raspaciona aculeata, 530

Raspailia gracillima, 530

— syringella, 483

— virgultosa, 530

RASPAILIIDAE, 528

rectirhaphis, Hymetrichita, 562

reductum, Corticium, 450

Reniera aurantiaca, 537

— cratera, 542, 579

— fibulata, 586

— fulva, 580

— implexa, 578

— mucosa, 581

— parietalis, 590

— perlucida, 578

— sarai, 576

reniformis, Chondrosia, 506

600

reptans, Adocia, 582

Rhabderemia tndica, 534

— minutula, 533

RHABDEREMIIDAE, 533

Rhabdobaris, 526

— implicata, 527

Rhabdoploca, 527

rhaphigena, Hymetrichita, 564

Rhaphisia spelaea, 538

Rhizaxinella elongata, 486

— gracilis, 486

— pvrifera, 485

Rhizochalina parietalis, 590

rhodensis, Cliona, 496

rosacea, Halichondria, 560

—, Myxilla, 560

rotalis, Desmacidon, 553

—, Mycale, 553

rudiastra, Poecillastra, 472

rugosa, Phakellia, 521

rugosus, Dictyocylindrus, 521

—, Laxosuberites, 484

—, Suberites, 484

SAMIDAE, 480

Samus anonyma, 480

sanguinea, Hymeniacidon, 548

—, Spongia, 548

sarai, Reniera, 576

schmidti, Cliona, 481, 495

—, Vioa, 495

semitubulosa, Halichondria, 589

—, Pellina, 589

Sigmadocia flagellifer, 585

simplex, Calthropella, 466, 467

—, Plakortis, 448

simplistellata, Timea, 509

sola, Polymastia, 489

spelaea, Rhaphisia, 538

Sphinctrella annulata, 471

— gracilis, 468

— horrida, 468

— ornata, 471

— verrucolosa, 470

Spirastrella cunctatrix, 493

SPIRASTRELLIDAE, 493

SPIROPHORIDA, 477

Spongia cannabina, 516

— clavata, 588

— contaremi, 552

— coralloides, 568

— damicornis, 515

— ficiformis, 586

— nicaeensis, 592

— sanguinea, 548

— stuposa, 528, 549

— verrucosa, 516

Spongosorites flavens, 541

G. PULITZER-FINALI

Spongosorites intricatus, 540, 543

— sp., 543

stellata, Hymedesmia, 509

—, Stelletta, 453

—, Timea, 509

Stelletta agulhana, 455

— aruensis, 455

— defensa, 454

— dichoclada, 453

— discophora, 459

— euastrum, 460

— freitasi, 454

— gigantea, 455

— helleri, 456

— hispida, 452

— lactea, 452

— mucronata, 457

— pumex, 453

— sp., 455

— stellata, 453

STELLETTIDAE, 452

Stellettinopsis annulata, 471

Stelligera stuposa, 528

strepsitoxa, Microciona, 573

Stryphnus mucronatus, +57

stuposa, Spongia, 528, 549

—, Stelligera, 528

—, Ulosa, 549

styliferus, Didiscus, 512

Stylostichon dives, 567

— lieberkuehni, 567

Stylotella marsillii, 545

Suberites carnosus, +83

— crambe, 556

— domuncula, 483, 484

— elongata, 486

— ficus, 484

— gracilis, 486

— rugosus, 484

— syringella, 483

SUBERITIDAE, 483

Suberotelites mercator, 565

subtilis, Haliclona, 576

—, Laminospongia, 546

subtyla, Bubaris, 524

sulphurea, Hymeniacidon, 484

sulphureus, Pseudosuberites, 484

syringella, Raspailia, 483

—, Suberites, 483

tarentina, Cinachyra, 477

—, Latrunculia, 513

Tedania anhelans, 561

TEDANIIDAE, 561

tenacior, Anchinoe, 566

tenellula, Ulosa, 549

Terpios fugax, 486

Tethea muricata, 474

Tethya aurantium, 504

— bistellata, 511

— citrina, 504

— hebes, 480

— pumex, 453

— pyrifera, 485

TETHYIDAE, 503

Tetilla cinachyroides, 480

— poculifera, 480

TETILLIDAE, 477

TETRACTINOMORPHA, 452

Thenea muricata, 474

THENEIDAE, 474

Thoosa hancocki, 503

— mollis, 502

thoosina, Cliona, 499

Timea bifidostellata, 510

— chondrilloides, 510

— crassa, 508

— simplistellata, 509

— stellata, 509

— unistellata, 509

TIMEIDAE, 508

Tisiphonia annulata, 471

topsenti, Corticium, 450

—, Eurypon, 531

—, Grayella, 558

—, Yvesia, 558

Topsentia contorta, 536

— glabra, 541

toxistyla, Clathria, 569

—, Microciona, 569

toxitenuis, Clathria, 573

—, Microciona, 573

toxivaria, Clathria, 568

—, Microciona, 568

MEDITERRANEAN

DEMOSPONGIAE

tremitensis, Dendrectilla, 593

trilopha, Plakina, 447

tubulata, Ulosa, 550

tunicata, Esperia, 553

—, Mycale, 553

Ulosa stuposa, 549

— tenellula, 549

— tubulata, 550

unistellata, Hymedesmia, 509

—, Timea, 509

variabilis, Ircinia, 581

vastifica, Cliona, 495

vermiculata, Bubaris, 523

—, Hymeraphia, 523

vermiculatum, Monocrepidium, 526

vermifera, Cliona, 496

verrucolosa, Sphinctrella, 470

verrucosa, Axinella, 516

—, Spongia, 516

—, Weberella, 487

Vioa johnstonii, 474

— schmidti, 495

— viridis, 494

virgultosa, Raspailia, 530

virgultosus, Dictyocylindrus, 530

viridis, Cliona, 494

—, Vioa, 494

vulcani, Caminus, 458

wallichii, Alectona, 502

Weberella bursa, 488

— verrucosa, 487

Yvesia topsenti, 558

601

602 G. PULITZER-FINALI

APPENDIX

A LIST OF THE DEMOSPONGIAE HITHERTO RECORDED

FROM THE MEDITERRANEAN SEA

The following list is not the result of a complete revision: it con-

tains presumably incorrect identifications or attributions, synonyms, un-

recognizable species. As a matter of fact, it may be assumed that between

10 to 20%, of the listed entries would be either transferred or cancelled

if subjected to revision.

Systematic order and nomenclature are those presently followed

by this writer: on some points agreement may not be unanimous.

Citations in brackets are only meant to indicate a useful rede-

scription, or mention of synonyms, or a nomenclatural change.

OSCARELLIDAE

Octavella galangaui Tuzet & Paris 1963

Oscarella lobularis (Schmidt 1862) [Schulze 1877]

PLAKINIDAE

Corticium bowerbanki Sarà 1960a

— candelabrum Schmidt 1862 [Topsent 1895]

— reductum Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— topsenti Pouliquen 1972

Diactinolopha moncharmonti Sarà 1960b

Plakina dilopha Schulze 1880 [Topsent 1895]

— monolopha Schulze 1880 [Topsent 1895]

— trilopha Schulze 1880 [Topsent 1895]

Plakinastrella copiosa Schulze 1880 [Topsent 1895]

Plakortis simplex Schulze 1880 [Topsent 1895]

STELLETTIDAE

Ancorina radix Marenzeller 1889

— wageneri (Schmidt 1862) [Topsent 1945]

Dercitancorina lesinensis (Lendenfeld 1894) [Topsent 1902]

Penares candidata (Schmidt 1868) [Topsent 1894b]

— helleri (Schmidt 1864) [Topsent 1894b]

Stelletta addita ('Topsent 1938a)

— defensa Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— dichoclada Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— dorsigera Schmidt 1864 [Topsent 1894b]

— grubit Schmidt 1862 [Topsent 1894b]

— hispida (Buccich 1886) [Topsent 1894b]

— lactea Carter 1871 [Topsent 1894b, 1928]

— mediterranea (Topsent 1893) [Lendenfeld 1903]

— pumex (Nardo 1847a) [Marenzeller 1889]

— simplicissima (Schmidt 1868) [Lendenfeld 1894]

— stellata Topsent 1893 [Topsent 1894b]

— — adriatica Sarà 1960a

Stryphnus mucronatus (Schmidt 1868) [Topsent 1894b]

ponderosus (Bowerbank 1866) [Topsent 1894b]

— — rudis (Sollas 1888) [Topsent 1894b]

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE

GEODIIDAE

Caminella loricata Lendenfeld 1894

Caminus vulcani Schmidt 1862 [Topsent 1894b]

Erylus corsicus Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— deficiens (Topsent 1927) [Vacelet 1976]

— discophorus (Schmidt 1862) [Lendenfeld 1894]

— euastrum (Schmidt 1868) [Topsent 1928]

— — aspidodiscus Topsent 1928

— expletus Topsent 1927 [Pouliquen 1972]

— mamillaris (Schmidt 1862) [Pulitzer-Finali 1972]

— papulifer Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

Geodia conchilega Schmidt 1862 [Lendenfeld 1894]

— cydonium (Jameson 1811) [Lendenfeld 1894, Arndt 1934]

— micropunctata Row 1911 [Tsurnamal 1969a]

— tuber Lendenfeld 1894

Isops anceps (Vosmaer 1894) [Pulitzer-Finali 1972]

— canaliculata (Schmidt 1868) [Topsent 1901]

— intuta (Topsent 1892b) [Topsent 1894b]

Pachymatisma intermedia (Schmidt 1868) [Lendenfeld 1903]

— johnstonia (Bowerbank 1844) [Topsent 1894b]

Sidonops geodina (Schmidt 1868) [Pulitzer-Finali 1978]

CALTHROPELLIDAE

Calthropella inopinata Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— pathologica (Schmidt 1868) [Topsent 1938a]

— recondita Pulitzer-Finali 1972

— stelligera (Schmidt 1868) [Lendenfeld 1903]

PACHASTRELLIDAE

Characella tripodaria (Schmidt 1868) [Topsent 1938a]

Dercitus plicatus (Schmidt 1868) [Topsent 1895]

Nethea dissimilis Sarà 1959

Pachastrella echinorhabda Pulitzer-Finali 1972

— monilifera Schmidt 1868 [Topsent 1894b]

Poecillastra amygdaloides (Carter 1876) [Topsent 1895]

— compressa (Bowerbank 1866) [Topsent 1894b]

— rudiastra Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— saxicola (Topsent 1892b) [Topsent 1894b, 1934a]

— scabra (Schmidt 1868) [Topsent 1902]

Sphinctrella gracilis Sollas 1888 [Lévi & Vacelet 1958]

— horrida Schmidt 1870 [present paper]

— verrucolosa Pulitzer-Finali 1983 [present paper |

Triptolemus simplex Sara 1959

THENEIDAE

Thenea muricata (Bowerbank 1858) [Topsent 1894b]

THROMBIDAE

Thrombus abyssi (Carter 1873) [Topsent 1895]

EPIPOLASIDA

Holoxea furtiva Topsent 1892b [Topsent 1900]

Faspis inconditus (‘Topsent 1892b)

— incrustans (Topsent 1890) [Topsent 1900]

— johnstonii (Schmidt 1862) [Pulitzer Finali 1972]

Raspaigella brunnea Schmidt 1868

Spiroxya heteroclita Topsent 1896 [Topsent 1900]

TETILLIDAE

Cinachyra cavernosa (Lamarck 1815) [Tsurnamal 1969a]

— tarentina Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

603

604 G. PULITZER-FINALI

Craniella cranium (Miller 1776) [Arndt 1934]

— repens Sara 1958a

SAMIDAE

Samus anonyma Gray 1867 [Thomas 1973]

LITHISTIDA

Discodermia polvdiscus Bocage 1870 [Vacelet 1969]

Corallistes masoni (Bowerbank 1869) [Pouliquen 1972]

Desmantkus incrustans (Topsent 1889) [Pulitzer-Finali 1972]

Siphonidium ramosum (Schmidt 1870) [Topsent 1925b]

Petromica grimaldi! Topsent 1898 [Pulitzer-Finali 1972]

SUBERITIDAE

Laxosuberites ectyoninus Topsent 1900

— rugosus (Schmidt 1868) [Topsent 1900]

Prosuberites brevispinus Laubenfels 1951

— epiphytum (Lamarck 1815) [Arndt 1934]

— longispina Topsent 1893 [Topsent 1900]

— modestus Pulitzer-Finali 1978

— rugosus Topsent 1893 [Topsent 1900]

— Pseudosuberites hyalinus (Ridley & Dendy 1887) [Arndt 1934]

— mollis Topsent 1925a

— sulphureus (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

Rhizaxinella elongata (Ridley & Dendy 1886) [Topsent 1900]

— gracilis (Lendenfeld 1896) [Pulitzer-Finali 1978] |

— pyrifera (Delle Chiaje 1828) [Topsent 1900]

Suberites bursa Schmidt 1862

— carnosus (Johnston 1842) [Arndt 1934] |

— — incrustans Topsent 1900 [Arndt 1934]

— domuncula (Olivi 1792) [Pulitzer-Finali 1978]

— hystrix Schmidt 1868

— massa Nardo 1847 [Levi 1950]

— syringella (Schmidt 1868) [Pulitzer-Finali 1978]

Terpios fugax Duchassaing & Michelotti 1864 [Arndt 1934]

POLYMASTIIDAE

Polymastia inflata Cabioch 1968

— mamillaris (Muller 1806) [Arndt 1934]

— polytylota Vacelet 1969

— robusta (Bowerbank 1861) [Arndt 1934]

— sola Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

Quasillina brevis (Bowerbank 1861) [Arndt 1934]

Radiella sol Schmidt 1870 [Arndt 1934]

— tissieri Vacelet 1961a

Weberella verrucosa Vacelet 1960

SPIRASTRELLIDAE

Spirastrella cunctatrix Schmidt 1868 [Desqueyroux-Faundez 1981]

— minax (Topsent 1888a) [Arndt 1934]

CLIONIDAE

Alectona millari Carter 1879 [Arndt 1934]

Cliona albicans Volz 1939

— burtoni Topsent 1932

— celata Grant 1826 [Arndt 1934]

— copiosa Sarà 1959

— cretensis Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— janitrix Topsent 1932 (

— labyrinthica Hancock 1849 [Volz 1939]

— levispira Topsent 1898 [Pouliquen 1972]

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 605

Cliona lobata Hancock 1849 [Arndt 1934]

— nigricans (Schmidt 1862) [Riitzler 1973]

— pruvoti Topsent 1900

— rhodensis Ritzler & Bromley 1981

— rovignensis Volz 1939

— sarai Melone 1965

— schmidti (Ridley 1881) [Riitzler 1973]

— stationis Nassonow 1883

— topsenti (Lendenfeld 1896) [Topsent 1932]

— tremitensis Sara 1961

— vastifica Hancock 1849 [Riitzler 1973]

— vermifera Hancock 1867 [Volz 1939]

— viridis (Schmidt 1862) [Rutzler 1973]

Cliothosa hancocki (Topsent 1888a) [Riitzler 1973]

Thoosa armata Topsent 1888a [Topsent 1918]

— mollis Volz 1939

TETHYIDAE

Aaptos aaptos (Schmidt 1864) [Topsent 1900 as Tuberella a.]

— papillata (Keller 1880) [Topsent 1925b]

Tethya aurantium (Pallas 1766) [Arndt 1934 and present paper]

— citrina Sarà & Melone 1965 [present paper]

CHONDROSIIDAE

Chondrilla nucula Schmidt 1862

Chondrosia plebeja Schmidt 1868 [Topsent 1918]

— reniformis Nardo 1847b [Arndt 1934]

STYLOCORDYLIDAE

Oxycordyla pellita Topsent 1904 [Vacelet 1969]

PLACOSPONGIIDAE

Placospongia decorticans (Hanitsch 1895) [Vosmaer & Vernhout 1902]

TIMEIDAE

Diplastrella bistellata (Schmidt 1862) [Topsent 1918]

— ornata Ritzler & Sara 1962

Timea bifidostellata Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— chondrilloides (Topsent 1904) [Vacelet 1969]

— crassa (Topsent 1900) [Lévi 1952]

— cumana Pulitzer-Finali 1978

— fasciata Topsent 1934a

— geministellata Pulitzer-Finali 1978

— trregularis Sarà & Siribelli 1960

— mixta (Topsent 1896) [Topsent 1928]

— simplistellata Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— stellata (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

— stellifasciata Sarà & Siribelli 1960

— unistellata (Topsent 1892b) [Topsent 1925b]

LATRUNCULIIDAE

Didiscus styliferus (Tsurnamal 1968) [Tsurnamal 1969a]

Latrunculia citharistae Vacelet 1969

— insignis Topsent 1892a [Vacelet 1969]

— tarentina Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

Podospongia loveniit Bocage 1870 [Vacelet 1969]

AXINELLIDAE

Acanthella acuta Schmidt 1862 [Topsent 1925b]

— annulata Sarà 1958a

606

G. PULITZER-FINALI

Auletta pedunculata (Topsent 1896) [Topsent 1934a]

Axinella babici Vacelet 1961b

— cannabina (Esper 1794) [Topsent 1925b]

— damicornis (Esper 1794) [Siribelli 1961]

— guiteli Topsent 1896 [Vacelet 1969]

— macrostyla Babic 1922

— mahonensis Ferrer Hernandez 1916

— minuta Lévi 1957

— polypoides Schmidt 1862 [Topsent 1928]

— pumila Babic 1922

— salicina Schmidt 1868 [Topsent 1938a]

— verrucosa (Esper 1794) [Siribelli 1961]

Axingella perlucida (Topsent 1896)

Ceratopsion minor Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

Microstylifer rugosus Vacelet 1969

Phakellia robusta Bowerbank 1866 [Arndt 1934]

— rugosa (Bowerbank 1866) [present paper]

— ventilabrum (Linné 1767) [Arndt 1934]

Pseudotrachya hystrix ('Topsent 1892a) [Vacelet 1969]

— oxystyla Sarà 1959 [present paper]

Tragosia flustra (Topsent 1892a) [Topsent 1928]

BUBARIDAE

Bubaris carcisis Vacelet 1969

— subtyla Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— vermiculata (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

Hymerhabdia contracta Sarà & Siribelli 1962

— intermedia Sarà & Siribelli 1960

— oxytrunca Topsent 1904

— papillosa Sarà & Siribelli 1962

— pori Tsurnamal 1969b

— reichi Tsurnamal 1969b

— typica Topsent 1892b [Pulitzer-Finali 1978]

Lithobubaris tenens Vacelet 1969

Monocrepidium vermiculatum Topsent 1898

Rhabdobaris implicata Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

Rhabdoploca curvispiculifera (Carter 1880) [Vacelet 1969]

DESMOXYIDAE

Halicnemia geniculata Sarà 1958a

— patera Bowerbank 1864 [Pulitzer-Finali 1978]

Halicortex loricata (Sarà 1958b)

Higginsia mediterranea Pulitzer-Finali 1978

HEMIASTERELLIDAE

Paratimea constellata (Topsent 1893) [Hallmann 1917]

— oxeata Pulitzer-Finali 1978

— pierantonii (Sarà 1958a)

Stelligera nux Lendenfeld 1896

— stuposa (Ellis & Solander 1786) [Arndt 1934]

RASPAILIIDAE

Endectyon delaubenfelsi Burton 1930 [Pulitzer-Finali 1978]

— pilosus (Vacelet 1961b)

Raspaciona aculeata (Johnston 1842) [Pulitzer-Finali 1978]

— calva Sarà 1958a

— robusta Sarà 1958a

Raspailia gracillima Topsent 1894c

— viminalis Schmidt 1862 [Tcpsent 1925b]

— virgultosa (Bowerbank 1866) [present paper]

Tethyspira spinosa (Bowerbank 1874) [Arndt 1934]

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE

EURYPONIDAE

Acantheurypon hispidulum (Topsent 1904) [Vacelet 1969]

Eurypon cinctum Sara 1960a

— clavatum (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

— coronula (Bowerbank 1874) [Topsent 1936]

— denisae Vacelet 1969

— lacazei (Topsent 1891) [Topsent 1936]

— major Sara & Siribelli 1960 [Pulitzer-Finali 1978]

— obtusum Vacelet 1969

— topsenti Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— vescicularis Sara & Siribelli 1960

Hymeraphia stellifera Bowerbank 1864 [Arndt 1934]

Rhabdeurypon spinosum Vacelet 1969

Tricheurypon viride (Topsent 1889) [Topsent 1928]

RHABDEREMIIDAE

Rhabderemia indica Dendy 1905 [Sara 1961b]

— minutula (Carter 1876) [Topsent 1918]

— spinosa 'Topsent 1896 [Pouliquen 1972]

— toxigera Topsent 1892 [Topsent 1928]

AGELASIDAE

Agelas oroides (Schmidt 1864)

MERLIIDAE

Merlia deficiens Vacelet 1980

— normani Kirkpatrick 1908 [Pulitzer-Finali 1972]

HALICHONDRIIDAE

Amorphinopsis filigrana (Schmidt 1862) [Topsent 1945]

— pallescens (Topsent 1892b) [Topsent 1934a]

Astromimus luteus Lendenfeld 1896

Batzella friabilis Pulitzer-Finali 1978

— inops (Topsent 1891) [Topsent 1928]

Ciocalypta penicillus Bowerbank 1864 [Arndt 1934]

Coelocalypta hyalina Pulitzer-Finali 1978

Halichondria aurantiaca (Schmidt 1864) [Topsent 1925b]

— bowerbanki Burton 1930 [Topsent 1925a as H. coalita]

— contorta (Sarà 1961b) [present paper]

— convolvens Sarà 1960a

— membrana (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

— panicea (Pallas 1766) [Arndt 1934]

Rhaphisia laxa Topsent 1892b [Pulitzer-Finali 1978]

— spelaea Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

Spongosorites flavens Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— intricatus (Topsent 1892b) [present paper]

— pachastrelloides (Topsent 1892a) [Vacelet 1961b]

HYMENIACIDONIDAE

Dictyonella incisa (Schmidt 1880) [Topsent 1938b]

— marsilli (Topsent 1893) [Topsent 1938b]

— obtusa (Schmidt 1862) [Topsent 1938b]

— pelligera (Schmidt 1864) [Topsent 1938b]

Hemimycale columella (Bowerbank 1874) [Arndt 1934 as Stylotella c.]

Hymeniacidon mammeata Bowerbank 1866 [Arndt 1934 as Polymastia m.]

— pallescens Topsent 1892b

— perlevis (Montague 1818) [Topsent 1894a]

— sanguinea (Grant 1826b) [Arndt 1934]

Laminospongia subtilis Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

607

608 G. PULITZER-FINALI

Leucophloeus mixtus (Sara 1958a) [Sara 1978]

Scopalina lophyoropoda Schmidt 1862

Ulosa digitata (Schmidt 1866) [Pulitzer-Finali 1978]

— stuposa (Esper 1794) [Vacelet 1960 as Stylaxinella s.]

— tenellula Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— tubulata Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

MYCALIDAE

Mycale contareni (Martens 1824) [Topsent 1924]

— dentata Sarà 1958a

— lingua (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

— macilenta (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

— massa (Schmidt 1862) [Arndt 1934]

— minima (Waller 1880) [Topsent 1924]

— retifera Topsent 1924

— rotalis (Bowerbank 1874) [Arndt 1934]

— sanguinea Tsurnamal 1969b

— serrulata Sarà & Siribelli 1960

— similaris (Bowerbank 1874) [Topsent 1924]

— syrinx (Schmidt 1862) [Topsent 1924]

— tunicata (Schmidt 1862) [Topsent 1924]

HAMACANTHIDAE

Hamacantha falcula (Bowerbank 1874) [Arndt 1934]

— implicans Lundbeck 1902 [Arndt 1934]

— johnsoni (Bowerbank 1864) [Arndt 1934]

— lundbecki Topsent 1904 [Vacelet 1969]

— megancistra Pulitzer-Finali 1978

CLADORHIZIDAE

Cladorhiza abyssicola Sars 1872 [Arndt 1934]

BIEMNIDAE

Biemna partenopea Pulitzer-Finali 1978

— tenuisigma Pulitzer-Finali 1978

— variantia peracuta (Topsent 1927) [Vacelet 1969 as B. peachi p.]

Desmacella inornata (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

— rosea Fristedt 1887 [Topsent 1925b as Tylodesma r. |

Sigmatoxella annexa (Schmidt 1870) [Arndt 1934 as Tylodesma a.]

Tylosigma campechianum (Topsent 1889) [Topsent 1894d]

ESPERIOPSIDAE

Crambe crambe (Schmidt 1862) [Topsent 1925b]

Desmacidon adriatica Sarà 1969

— fruticosa (Montague 1818) [Arndt 1934]

Esperiopsis strongylophora Vacelet 1969

COELOSPHAERIDAE

Acheliderma lemniscata Topsent 1892b

Coelectis insinuans Topsent 1936

Dragmatella aberrans (Topsent 1890) [Vacelet 1969]

Histodermella apuliae Sarà 1969

CRELLIDAE

Anisocrella hymedesmina Topsent 1927 [Vacelet 1969]

Crella elegans (Schmidt 1862) [Arndt 1934]

— pulvinar (Schmidt 1868) [Topsent 1938a]

— rubiginosa (Schmidt 1862) [Topsent 1939]

Phytheas alba Vacelet 1969

— digitifera Lévi 1959 [Vacelet 1961b]

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 609

Phytheas fusifera (Sara 1969)

— nodulosa (Sara 1959)

— papillosa (Schmidt 1870) [Topsent 1925b as Crella p.]

— rosea (Topsent 1892b) [Arndt 1934 as Crella r.]

— stigmata (Topsent 1925b) [Topsent 1928]

Yvesia topsenti (Babic 1922) [Topsent 1928]

MYXILLIDAE

Anisotylacanthea curvata Vacelet 1969

Damiriana schmidti (Ridley 1884) [Tsurnamal 1969a]

Damiriella cavernosa (Topsent 1892b) [Pulitzer-Finali 1978]

Iophon hyndmani (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

— pattersoni (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

Iophonopsis nigricans (Bowerbank 1866) [Lévi & Vacelet 1958]

Lissodendoryx basispinosa Sara 1958a

— caduca (Schmidt 1868) [Topsent 1938a]

— isodictyalis (Carter 1882) [Topsent 1925b]

Melonanchora emphysema (Schmidt 1875) [Arndt 1934]

Myxilla incrustans reses (Topsent 1892) [Topsent 1936]

— totrochotina (Topsent 1892b) [Topsent 1936]

— jecusculum (Bowerbank 1866) [Topsent 1894d]

— macrosigma Boury-Esnault 1971

— prouhoi (Topsent 1892b) [Topsent 1925b]

— rosacea (Lieberkiihn 1859) [Arndt 1934]

Paramyxilla mediterranea Sara & Siribelli 1960

Quintoxilla arcitenens (Topsent 1892b)

TEDANIIDAE

Tedania anhelans (Lieberkihn 1859) [Topsent 1939]

— — digitata (Schmidt 1862) [Topsent 1936]

HyYMEDESMIIDAE

Hymedesmia baculifera (Topsent 1901) [Boury Esnault 1971]

— castanea Sarà 1964

— consanguinea Lundbeck 1910 [Babic 1922]

— gracilisigma Topsent 1928 [Vacelet 1969]

— inflata Vacelet 1969

— mollis Lundbeck 1910 [Babic 1922]

— mutabilis (Topsent 1904) [Vacelet 1969]

— omissa Topsent 1938a

— pansa Bowerbank 1882 [Arndt 1934]

— peachii Bowerbank 1882 [Arndt 1934]

— plicata Topsent 1928 [Vacelet 1969]

— rissoi (Topsent 1936) [Sarà & Siribelli 1962]

— serrulata Vacelet 1969

— versicolor (Topsent 1893) [Topsent 1936]

— zetlandica Bowerbank 1866 [Arndt 1934]

Hymetrichita rectirhaphis Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

Leptolabis brunnea (‘Topsent 1904)

— exilis (Topsent 1892b) [Topsent 1925b]

— luciensis (Topsent 1888b) [Topsent 1925b]

Spanioplon armaturum (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

— osculosum (‘Topsent 1892b) [Topsent 1936]

Stylopus dujardini (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

— nigrescens Topsent 1925b

— pulposus (Topsent 1925b)

ANCHINOIDAE

Anchinoe fictitius (Bowerbank 1866) [Topsent 1925b]

— mercator (Schmidt 1868) [Topsent 1938b]

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 39

610 G. PULITZER-FINALI

Anchinoe paupertas (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

— tenacior Topsent 1925b

Hamigera hamigera (Schmidt 1862) [Topsent 1936]

Lissopocillon dendyi Ferrer Hernandez 1916

Stylostichon dives (Topsent 1891) [Topsent 1934b]

— fibulatum Topsent 1893 [Topsent 1925b]

— lieberkiihni (Burton 1930) [Topsent 1936]

— plumosum (Montague 1818) [Arndt 1934]

CLATHRIIDAE

Acanthacarnus souriei Lévi 1952

Acarnus polytylus Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— tortilis Topsent 1892b [Topsent 1904]

Antho involvens (Schmidt 1864) [Lévi 1960]

— — inconstans (Topsent 1925b) [Lévi 1960]

— paradoxa (Babic 1922) [Lévi 1960]

— paucispina Sarà & Siribelli 1962

Clathria compressa Schmidt 1862 [Lévi 1960]

— coralloides (Olivi 1792) [Lévi 1960]

— depressa Sarà & Melone 1966

— frondiculata (Schmidt 1864) [Topsent 1925b]

— marissuperi Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— oxeifera Ferrer Hernandez 1921 [Lévi 1960]

— plurityla Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— toxistricta Topsent 1925b

— toxistyla (Sarà 1959) [Melone 1963]

— toxivaria (Sarà 1959) [Melone 1963]

Microciona angularis Sarà & Siribelli 1960

— armata Bowerbank 1866 [Lévi 1960]

— assimilis (Topsent 1925b) [Vacelet 1969]

— atrasanguinea Bowerbank 1862 [Lévi 1960]

— chelifera Lévi 1960

— cleistochela (Topsent 1925b) [Lévi 1960]

— duplex (Sarà 1958a) [Lévi 1960]

— fregeti Vacelet 1969

— gradalis (Topsent 1925b) [Lévi 1960]

— haplotoxa (‘Topsent 1928) [Lévi 1960]

— levit Sarà & Siribelli 1960

— poecilosclera Sarà & Siribelli 1960

— strepsitoxa Hope 1889 [Lévi 1960]

— toximajor (Topsent 1925b) [Lévi 1960]

—— toxirecta Sarà & Siribelli 1960

— toxitenuis (Topsent 1925b) [Lévi 1960]

Ophlitaspongia seriata (Grant 1826b) [Lévi 1960]

— translata Pulitzer-Finali 1978

Plocamilla circonflexa Lévi 1960

— coriacea (Bowerbank 1874) [Lévi 1960]

Plocamionida ambigua (Bowerbank 1866) [Arndt 1934]

Rhaphidophlus jolicoeuri Topsent 1892b [Lévi 1960]

HALICLONIDAE

Dendroxea lenis (Topsent 1892b) [Griessinger 1971]

Gellius apertus Sarà 1960a

— cucurbitiformis Kirkpatrick 1907 [Babic 1922]

— lacazei Topsent 1893 [Vacelet 1969]

— microsigma Babic 1922

— microxifer Topsent 1925b

— tenuisigma Sarà & Siribelli 1960

— uncinatus Topsent 1892b

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 611

Haliclona citrina (Topsent 1892b) [Griessinger 1971]

— elegans (Bowerbank 1866) [Griessinger 1971]

— fertilis (Keller 1879) [Griessinger 1971]

— limbata (Montague 1818) [Griessinger 1971]

— mediterranea Griessinger 1971

— membranacea (Schmidt 1868)

— montaguti (Fleming 1828) [Desqueyroux-Faundez as Chalinula m.]

— renieroides (Schmidt 1868) [Pulitzer-Finali 1978]

— stirpescens (Topsent 1925a) [Griessinger 1971]

— subtilis Griessinger 1971

Reniera alba Schmidt 1862

— aquaeductus Schmidt 1862 [Griessinger 1971]

—- arenata Griessinger 1971

— cratera Schmidt 1862 [Griessinger 1971]

— flavescens Topsent 1893 [Griessinger 1971]

— fulva Topsent 1893 [Griessinger 1971]

— grossa Schmidt 1864 [Griessinger 1971]

— implexa Schmidt 1868 [Griessinger 1971]

— mamillata Griessinger 1971

— mucosa Griessinger 1971

— omissa Griessinger 1971

— perlucida Griessinger 1971

— plana Topsent 1892b [Griessinger 1971]

— pocilliformis Griessinger 1971

— poecillastroides Vacelet 1969

— rosea (Bowerbank 1866) [Griessinger 1971]

— sarai Pulitzer-Finali 1969

— valliculata Griessinger 1971

viscosa Topsent 1888a [Griessinger 1971]

pacenera rhizophora (Vacelet 1969) [Griessinger 1971]

ADOCIIDAE

Adocia cribrata Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

— laevis Griessinger 1971

— palmata (Lieberkiihn 1859) [Griessinger 1971]

— reptans Griessinger 1971

— simulans (Johnston 1842) [Pulitzer-Finali 1978]

— varia Sara 1958a

— — tabulata Sara 1958a

— venata Sara 1960a

Orina angulata (Bowerbank 1866) [Arndt 1934 as Gellius a.]

— arnesenae (Arndt 1927) [Vacelet 1969 as Gellius a.]

— marismedi (Pulitzer-Finali 1978)

Sigmadocia flagellifer (Ridley & Dendy 1886) [Bergquist & Warne 1980]

NIPHATIDAE

Amphimedon rustica (Schmidt 1868) [Pulitzer-Finali 1978 as Pachychalina r.]

Gelliodes fibulata (Schmidt 1862) [Vacelet 1961b]

CALLYSPONGIIDAE

Callyspongia septimaniensis Griessinger 1971

Siphonochalina balearica Ferrer Hernandez 1916 [Griessinger 1971]

— coriacea Schmidt 1868 [Griessinger 1971]

— crassa Topsent 1925b

— expansa Sara 1960a

— subcornea Griessinger 1971

PETROSIIDAE

Petrosia clavata (Esper 1794) [present paper]

— ficiformis (Poiret 1789) [present paper]

612 G. PULITZER-FINALI

OcEANAPIIDAE

Calyx nicaeensts (Risso 1826) [Topsent 1925b]

Oceanapia constructa (Riitzler 1965)

— decipiens (Sarà 1958a)

— perforata (Sara 1960a)

— vacua (Sara 1961b)

Pachypellina parietalis (Topsent 1893) [Griessinger 1971 as Pellina p. and present

paper]

Pellina fistulosa (Bowerbank 1866) [Griessinger 1971]

— — latens (Topsent & Olivier 1943) [Griessinger 1971]

— magna (Vacelet 1969) [Griessinger 1971]

— semitubulosa (Lieberkiihn 1859) [Griessinger 1971]

HAPLOSCLERIDA incertae sedis

Dendrectilla tremitensis Pulitzer-Finali 1983 [present paper]

Fanulum spinispiculum (Carter 1876) [Vacelet 1969]

Sarcomella medusa Schmidt 1868 [Topsent 1938b]

SPONGIIDAE

Hippospongia communis (Lamarck 1813) [Vacelet 1959]

Spongia agaricina Pallas 1766 [Vacelet 1959]

— nitens (Schmidt 1862) [Vacelet 1959]

— officinalis Linné 1759 [Vacelet 1959]

— — adriatica (Schmidt 1862) [Vacelet 1959]

— virgultosa (Schmidt 1868) [Vacelet 1959]

— zimocca Schmidt 1862 [Vacelet 1959]

THORECTIDAE

Cacospongia mollior Schmidt 1862 [Vacelet 1959]

— proficens Pulitzer-Finali & Pronzato 1980

— scalaris Schmidt 1862 [Vacelet 1959]

Fasciospongia coerulea Vacelet 1959

— cavernosa (Schmidt 1862) [Vacelet 1959]

Hyrttos collectrix (Schulze 1879b) [Vacelet 1959 as Oligoceras c.]

— erecta (Keller 1889) [Tsurnamal 1969a as Heteronema e.)

Ircinia chevreuxi (Topsent 1894c)

— dendroides (Schmidt 1862) [Vacelet 1959]

— foetida (Schmidt 1862) [Vacelet 1959, Pulitzer-Finali & Pronzato 1977]

— oros (Schmidt 1864) [Vacelet 1959]

— paucifilamentosa Vacelet 1961a

— pipetta (Schmidt 1868) [Pulitzer-Finali & Pronzato 1980]

— retidermata Pulitzer-Finali & Pronzato 1980

— spinosula (Schmidt 1862) [Pulitzer-Finali & Pronzato 1977]

— wariabilis (Schmidt 1862) [Vacelet 1959 as /. fasciculata, Pulitzer-Finali &

Pronzato 1977 as J. tvpica, Pulitzer-Finali & Pronzato 1980]

DySIDEIDAE

Dvsidea avara (Schmidt 1862) [Vacelet 1959]

— — pallescens (Schmidt 1862) [Vacelet 1959]

— fragilis (Montague 1818) [Vacelet 1959]

— perfistulata Pulitzer-Finali & Pronzato 1980

— tupha (Martens 1824) [Vacelet 1959]

Psammopemma nicaeense Pulitzer-Finali & Pronzato 1980

Spongionella gracilis (Vosmaer 1883) [Pulitzer-Finali & Pronzato 1977, 1980]

— pulchella (Sowerby 1806) [Vacelet 1959]

— ramodigitata (Topsent 1901) [Vacelet 1959]

— repens (Topsent 1928) [Vacelet 1959]

MEDITERRANEAN DEMOSPONGIAE 613

APLYSILLIDAE

Aplysilla rosea (Barrois 1876) [Pulitzer-Finali & Pronzato 1977]

— su'furea Schulze 1878a [Vacelet 1959]

Chelonaplysilla erecta (Row 1911) [Tsurnamal 1967]

— noevus (Carter 1876) [Vacelet 1959]

— psammophila (Topsent 1928) [Vacelet 1969]

Darwinella australiensis Carter 1885 [Pulitzer-Finali & Pronzato 1977]

— dalmatica Topsent 1905 [Vacelet 1959]

— gardineri Topsent 1905 [Prorzato 1975]

— intermedia Topsent 1893 [Topsent 1905]

— viscosa Boury-Esnault 1971

Dendrilla acantha Vacelet 1958

— cirsioides Topsent 1893 [Vacelet 1959]

Hexadella detritifera Topsent 1913 [Vacelet 1969]

— racovitzai Topsent 1896 [Vacelet 1969]

Pleraplysilla minchini Topsent 1905 [Pulitzer-Finali & Pronzato 1977]

— spinifera (Schulze 1878b) [Vacelet 1959]

HALISARCIDAE

Halisarca dujardinii Johnston 1842 [Arndt 1934]

— sputum Topsent 1893 [Vacelet 1959]

APLYSINIDAE

Aplysina azrophoba Schmidt 1862 [Vacelet 1959 as Verongia a.]

— cavernicola (Vacelet 1959)

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ABSTRACT

Part of a collection of Mediterranean Demospongiae is systematically recorded.

It comprises 199 species of which 29 are described as new: Corticium reductum, Stel-

letta dichoclada, S. defensa, Erylus papulifer, E. corsicus, Calthropella inopinata, Sphinc-

trella verrucolosa, Poecillastra rudiastra, Cinachyra tarentina, Polymastia sola, Cliona

cretensis, Timea simplistellata, T. bifidostellata, Latrunculia tarentina, Ceratopsion minor,

Bubaris subtyla, Rhabdobaris implicata, Eurypon topsenti, Rhaphisia spelaea, Spongo-

sorites flavens, Laminospongia subtilis, Ulosa tenellula, U. tubulata, Hymetrichita rectirha-

phis, Clathria marissuperi, C. plurityla, Acarnus polytylus, Adocia cribrata, Dendrectilla

tremitensis. Three new genera are proposed: Rhabdobaris (Bubaridae), Laminospongia

(Hymeniacidonidae) and Dendrectilla (Haplosclerida).

A list of the Demospongiae so far recorded from the Mediterranean Sea is added.

RIASSUNTO

Parte di una collezione di Demospongiae mediterranee viene sistematicamente

registrata. Essa comprende 199 specie, di cui 29 nuove: Corticium reductum, Stelletta

dichoclada, S. defensa, Erylus papulifer, E. corsicus, Calthropella inopinata, Sphinctrella

verrucolosa, Poecillastra rudiastra, Cinachyra tarentina, Polymastia sola, Cliona cre-

tensis, Timea simplistellata, T. bifidostellata, Latrunculia tarentina, Ceratopsion minor,

Bubaris subtyla, Rhabdobaris implicata, Eurypon topsenti, Rhaphisia spelaea, Spongo-

sorites flavens, Laminospongia subtilis, Ulosa tenellula, U. tubulata, Hymetrichita recti-

rhaphis, Clathria marissuperi, C. plurityla, Acarnus polytylus, Adocia cribrata, Den-

drectilla tremitensis. Tre generi nuovi vengono proposti: Rhabdobaris (Bubaridae),

Laminospongia (Hymeniacidonidae) e Dendrectilla (Haplosclerida).

In appendice viene data una lista delle Demospongiae finora segnalate dal Me-

diterraneo.

623

G.M. DE ROUGEMONT (*) -

11TH CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF STENINAE:

THREE NEW SPECIES FROM BURMA

(COLEOPTERA STAPHYLINIDAE)

In 1982 I had the good fortune to spend a few hours collecting

at the hill station of Kalaw in the South Shan States of Burma. Most

of this part of the Shan plateau, which lies at an average altitude of

1200 to 1300 metres, today presents a dismal landscape of intense cul-

tivation and grazing, but in the few places where the natural vegetation

subsists, even as secondary growth, the insect life is very rich. The site

which I prospected is a narrow wooded stream valley leading from the

reservoir which supplies the town; half an hour spent there on the 31st

of January and three hours on the 19th of March yielded more than

100 species of Staphylinidae, including no fewer than 30 species of

Steninae. Most of these were known from the material (kept in this

museum) collected by Leonardo Fea at similar altitudes in the Karen

Hills (now a part of Kayah State), some of which I recently re-discover-

ed at Taunggyi, the capital of South Shan States, but three of them

proved to be new. One, Stenus rougemonti Puthz was described sepa-

rately; the other two and a further new species from other localities in

the Shan States are described here.

The Holotypes of the new species have been deposited in the

Museo Civico di Storia Naturale in Genova; Paratypes remain in the

author’s collection and in Coll. Puthz. Following the practice in pre-

vious papers, the units of measurements are, excepting those of total

body length which are given in mm, equal to 0.025 mm, due to the

limitations of equipment used.

I thank my colleague Dr. Volker Puthz for sending me the Ma-

laysian exx. of one of the new species described below.

(*) 27 Walcot Square, London SE 11.

624 G.M. DE ROUGEMONT

Stenus (Parastenus) jaccoudi n. sp.

This new species is closely related to S. notatipennis Puthz, and

as such easily seperated from the many other maculate Parastenus

species of the Orient.

Length: 5.3-5.9 mm. Convex, black with a very slight brassy

tinge, shiny despite strong microsculpture; labrum and all appendages

testaceous, the knees and antennae gradually infuscate from 5th segment;

each elytron with a large orange spot.

Head considerably narrower than the elytra (77:88); the frons

(average distance between eyes: 43) is bi-sulcate, the external portions

not strongly reflexed, but the median portion, which is much broader

than the lateral parts, is broadly raised to well above the level of the

eyes (seen in profile); the punctuation of the upper surface of head is

moderately coarse, not rugose, the interstices more than half the dia-

meter of punctures and never confluent; the diameter of punctures is

about equal to the section of third antennal segment. Antennae mode-

rate, short of the posterior margin of pronotum when reflexed.

The pronotum is elongate (69:61), broadest at the middle, sinuate

in posterior half and irregularly narrowed anteriorly, it’s surface un-

even with a distinct median furrow which in some cases (Holotype)

lacks a few punctures at it’s centre; the punctuation is coarser and a

little closer than that of head.

Elytra imperceptibly transverse (88:86), their broadest point

about 2/3rds from the anterior border, their surface fairly even excepting

a slight juxtasutural depression and a longitudinal depression on each

side just before the lateral declivity of each elytron; the punctuation

is similar to that of pronotum. Each elytron bears a large orange spot

which is variable in extent and shape: in the Holotype it is very large,

occupying most of the posterior 2/3rds of discs, slightly transverse and

narrowed laterally where it extends almost to the margin; in some

other exx. the spot is much reduced, more transverse, and distinctly

constricted at the level of the lateral longitudinal depression which

transsects it.

The abdomen is sub-elliptical in section, moderately tapered,

the tergites convexe; the borders are narrow, the paratergites on an-

terior segments about as broad as the third antennal segment, distinct

and entire on all segments, and bearing a single row of punctures; the

punctuation of tergites is moderate, the diameter of punctures and of

STENINAE FROM BURMA 625

the interstices about as great as that of eye-facets; the whole abdomen

excepting the ninth and genital segments covered in fairly dense and

long part white part yellowish pubescence; the male ninth sternite and

female valvifers have one or two smaller teeth external to the main

apico-lateral tooth, and a series of smaller teeth between the latter.

Legs moderate, the metatarsi about 5/8ths the length of tibia;

first tarsal segment slightly longer than the two following together;

all fourth tarsal segments strongly bilobed.

Male: Legs and abdominal sternites III to VI without sexual

characters; sternite VII more densely punctate-pubescent on median

axis; sternite VIII with an acute triangular apical excision to 1/7th

of it’s length. Aedeagus: Fig. 1A.

Female: spermatheca: Fig. 1C.

Variability: The median furrow of the pronotum and the lateral

longitudinal furrows of the elytra are variable in depth, even among

exx. from the same locality, as is the shape and extent of the elytral

spot, although the Malaysian exx. have markedly smaller and more

transverse spots than any of the Burmese specimens. The former also

appear more shiny, due to feebler microsculpture, than the Burmese

exx.

3 Holotype, 15 & 13 Paratypes: Burma, S.5.S., Kalaw, under

heaped boulders on shaded stream bank, 31.1.1982, G. de Rougemont;

233 & 299 Paratypes: Ibid., 19.III.1982, G. de Rougemont; 19

Paratype: Burma, N.S.S., Maymyo, Wetwun Cascades, 8.XI.1980, G.

de Rougemont; 1 3 Paratype: Malaysia, Pahang, Cameron Highlands,

26.111.1977, T. Jaccoud; 19 Paratype: Malaysia, Kampong, 1450 m.,

21.1.1981,. T.E. Leiler.

In PutTHz’ key to the maculate Parastenus of the Orient (1981)

S. jaccoudi n. sp. falls between S. stigmaticus Fy. which it does not

closely resemble, and S. notatipennis Puthz, agreeing with neither in

the shape and size of the elytral spots. It is closely related to S. notatt-

pennis with which, together with S. perrott Puthz and another recently

described species from N. Thailand, S. grandimatrix Rougemont, it

forms a small phyletic group distinguished from other maculate Para-

stenus species by the combination of size, lateral denticulation of the

ninth sternite, narrow head with prominent frons, and narrow abdominal

borders (but distinct and entire, in contrast to the obsolescent borders

of members of the gestroi group, S. feae Fv., S. dentellus Bck. and others).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 40

626 G.M. DE ROUGEMONT

The large elytral spots will at once distinguish the new species

from the three others of this group, which have small round spots never

exceeding 1/4th the length of the elytra; the insect is also more slender

in build than the others, with narrower head and elytra. From S. no-

tatipennis which it most closely resembles it further differs by the shorter

first tarsal segments. The spermatheca and aedeagus are characteristic,

the apex of the median lobe being narrower than that of S. notatipennis,

but not acuminate as in S. perroti Puthz.

The present records, all from altitudes between 1000 and 2000 m,

but in very different climatic zones that do not usually support the

same montane humicolous fauna, indicate that S. jaccoudi n. sp. cer-

tainly occurs in Thailand, and probably in a much vaster range in S.E.

Asia.

Stenus (« Hypostenus ») dentelloides n.sp.

This new species belongs to the guttalis group, and although well

defined by the aedeagus and the conformation of the ninth sternite,

is virtually indistinguishable in facies, proportions, sculpture etc. from

other maculate species of that group and from many narrow-bordered

Parastenus species. For this reason, especially considering the variability

of proportions, a detailed description would be of no value for its de-

termination, and therefore only essential diagnostic features will be

described.

Length: 5.3-6.3 mm. Facies of the gestrot and guttalis groups,

S. dentellus Bck., etc., convex with cylindrical abdomen, very large

eyes, coarse rugose punctuation of fore-body, and obsolete abdon inal

borders. Black, the palpi and legs testaceous, the knees slightly dar-

kened; antennae darker testaceous, progressively infuscate; each elytron

with a small round orange spot.

The guttalis group, which I believe to be more closely related to

some of the Parastenus species which they so resemble than to any

known Hypostenus species, may be recognised by the presence of pre-

apical spurs on the male meso- and metatibia. Among the six mainland

species of this group, for which I have recently (in press) given a key,

one, S. aestivalis Rougemont is distinguished by the conformation of

the ninth sternite and the female valvifers: the apico-lateral angles are

prominently rounded and finely denticulate in contrast to the single

stout apico-lateral tooth seen in the other species and in similar Para-

STENINAE FROM BURMA 627

stenus taxa. The new species shares this particularity, and so it is only

with S. aestivalis Rougemont that it may be confused. The aedeagus

(Fig. 2A) is characteristic, the internal structures clearly showing it’s

affiliation to the guttalis group. Single females however must be more

difficult to identify; the only constant morphological difference between

the two species that I have found is the slightly shorter first metatarsal

segment of S. dentelloides n. sp. (12-13; S. aestivalis: 16-17). Dissection

of several females of both species did not reveal a sclerotised sperma-

Fig. 1: Stenus (Parastenus) jaccoudi n.sp. - A: aedeagus, ventral view; B: outline

of male ninth sternite; C: spermatheca (2% Xx greater enlargement).

Fig. 2: Stenus (Parastenus) dentelloides n. sp. - A: aedeagus, ventral view; B: outline

of male ninth sternite.

Fig. 3: Stenus (Hypostenus) amenous n. sp., aedeagus, ventral view.

628 G.M. DE ROUGEMONT

theca such as exists in similar Parastenus species, although a very simple

visible spermatheca has been found in another member of the guttalis

group, S. varipennis Rougemont.

3 Holotype & 1 Paratype: Burma, N.S.S., Anisakan waterfalls,

near Maymyo, clinging to undersides of dead teak leaves on moist

forest floor, 16.1.1981, G. de Rougemont; 2 gg Paratypes: Wetwun

Cascades, near Maymyo, in vegetable litter on stream bank, 28.1.1982,

G. de Rougemont; 3 33 & 2 99 Paratypes: S.S.S., Kalaw, 19.III.1982,

G. de Rougemont.

Despite the external morphological similarity between S. aestivalis

Rougemont and S. dentelloides n. sp., the distinctive aedeagus of each

taxon leaves no doubt about their full specific stata. The records, each

from different areas in Burma and N. Thailand, suggest that they may

be allopatric, in which case other closely related taxa may be expected

to occur in other mountainous areas of the Indo-chinese Sub-Region.

Stenus (Hypostenus) amenous n.sp.

Stenus amoenus L. Bck. has been reported from a wide range in

the Orient (N. India and Ceylon to Thailand and China), but recent

studies by Puthz and myself have resulted in the descriptions of four

other closely related species. (*) Records of S. amoenus Bck. should be

checked against these, bearing in mind that further new forms certainly

await discovery. The present new taxon should probably be regarded

as geographical subspecies of S. amoenus Bck., but as a method consistent

with my recent description of S. aneomus from Borneo, I consider it

preferable to give it the same status as other members of the group,

until more material is discovered which may provide the basis for a

revision.

S. amenous n. sp. resembles S. amoenus Bck. more closely than

it does other members of the group, differing only by it’s averagely

slightly smaller size and larger elytral spots, but especially by it’s finer

and much closer punctuation of the fore-body. The aedeagus (fig. 3)

has proportionately longer parameres and a more acute apex of the

median lobe. In both the aedeagus and the characters of the male abdomi-

nal sternites the new species is almost indistinguishable from the Bor-

(*) S. amoenulus and S. lorifer Puthz 1982, S. alumoenus Rougemont 1981 and S.

aneomus Rougemont in litt.

STENINAE FROM BURMA 629

nean S. aneomus Rougemont; however, as pointed out in my diagnosis

of that species, the types of punctuation of each taxon lie at opposite

ends of the range shown within the group, being closest in the new

species and most sparse in S. aneomus. ‘This, combined with the new

species’ large elytral spots, makes these two taxa the least similar in

external appearance. ‘The closer punctuation of the fore-body also serves

to distinguish S. amenous n.sp. from the three remaining species of

the group, which in addition differ by having more prominent and

coarsely denticulate apico-lateral angles of the ninth sternite, and cha-

racteristic aedeagi and male secondary sexual modifications of the

sternites.

3 Holotype, 1g & 4 92 Paratypes: Burma, N.5.S., Wetwun Cas-

cades, near Maymyo, swept from riverine vegetation, 28.1.1982, G.

de Rougemont; 22 3 & 99 Paratypes: S.S.S., Pindaya, swept from

vegetation at edge of lake, 30.1.1982, G. de Rougemont; 4 99: S.S.S.,

Taunggyi, 1.1 & 6.IV.1980, 30.1.1982, G. de Rougemont.

In support of the view of S. amenous n. sp. as a distinct taxon is

the homogeneity of exx. from such distant localities as Maymyo, Pin-

daya and Taunggyi. The exx. from the latter locality have not, for

want of males, been designated Paratypes, although I am in no doubt

that they belong to this species; they include the exx. listed under

S. amoenus Bck. in my earlier paper (1981A): Benick’s species should

therefore be temporarily deleted from the list of Burmese Steninae;

if it occurs in that country is should be searched for in the lowlands

or in other mountain ranges, as it would appear that S. amenous n. sp.

is it’s endemic representative on the Shan plateau.

BIBLIOGRAPHY

HAMMOND P.M. & ROoUGEMONT G. de, (in press) - Steninae from Borneo, with special

reference to Gunong Mulu National Park - Sarawak Museum f.

Putuz V., 1981 - Die gemakelten Stenus (Parastenus)-Arten der Orientalis: Bestim-

mungstabelle und Neubeschreibungen (Coleoptera Staphylinidae) 173 Beitrag

zur Kenntnis der Steninen - Ent. Bl. Biol. Sysyt. Kaefer, 76 (2-3): 141-162.

Putuz V., 1981 - Steninen aus Junnan (China) und Vietnam (Coleoptera Staphyli-

nidae) 182 Beitrag zur Kenntnis der Steninen - Reichenbachia, 19, 1: 1-21.

ROUGEMONT G. de, 1981 - New and little known Steninae from Burma (Coleoptera

Staphylinidae) - Ann. Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Genova, 83: 325-348.

ROUGEMONT G. de, 1981 - The stenine beetles of Thailand (Coleoptera Staphylinidae)

- Ann. Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Genova, 83: 349-386.

ROUGEMONT G. de, (in press) - More stenine beetles from Thailand (Coleoptera Sta-

phylinidae) - Nat. Hist. Bull. Siam Soc., Bankok.

630 G.M. DE ROUGEMONT

RIASSUNTO

Nel quadro di una serie di studi intrapresi sugli Stafilinidi del Sud-Est asiatico,

l’A. descrive tre nuove specie della sottofamiglia Steninae raccolte nella regione Shan

della Birmania.

RESUMÉ

Dans le cadre d'une serie d'études qu’il a entrepris sur la faune staphylinidienne

du Sud Est asiatique, l’auteur décrit ici trois espèces nouvelles de la sous-famille Ste-

ninae qu’il a récolté lui-méme dans le pays Shan de Birmanie.

631

Mauro Mariotti (*) e RoBERTO PoGGI (**)

CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI ERBARI DEL

MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE « GIACOMO DORIA »

DI GENOVA

PREMESSA

L’eccezionale ricchezza delle collezioni zoologiche conservate nel

Museo di Genova ha determinato una certa sottovalutazione dell’im-

portanza delle raccolte botaniche ivi depositate. Solo recentemente, a

séguito di alcune indagini preliminari svolte sugli erbari in vista di una

loro migliore sistemazione, si sono potute accertare l’entità e la qualità

delle raccolte botaniche e si è effettuato un primo censimento sommario

dei materiali presenti.

Scopo di questo lavoro è quello di compilare un elenco aggior-

nato e dettagliato degli erbari di proprietà del Museo Civico di Storia

Naturale di Genova, fornendo sintetiche indicazioni sulla storia, la

consistenza, lo stato di conservazione, ecc. di ogni singola collezione.

A parte gli accurati « Cenni sull’erbario Doria» (GESTRO 1925),

le fonti bibliografiche utilizzabili per i fini di questa sintesi sono deci-

samente scarse, riducendosi in pratica ad un articolo di PICCONE 1895,

poi ripreso da Saccarpo 1901, e alle sommarie notizie pubblicate in

CUFODONTIS 1939 e nelle « Relazioni sull’attività del Museo», com-

pilate dai vari Direttori e apparse tra il 1923 e il 1945 e tra il 1955 e

il 1959.

Uno degli autori (Mariotti) ha curato la parte più strettamente

botanica, effettuando il diretto esame degli « exsiccata », mentre l’altro

(Poggi) si è occupato soprattutto delle ricerche storiche e bibliografiche

in archivi pubblici e privati.

(*) Istituto di Botanica dell’Università di Siena, Via P.A. Mattioli 4, 53100 Siena

(**) Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria », Via Brigata Liguria 9, 16121 Genova

632 M. MARIOTTI - R. POGGI

STORIA E SVILUPPO DELLE COLLEZIONI BOTANICHE

Gli erbari fanno la loro comparsa « ufficiale » in Museo solo nel

1913, a quasi mezzo secolo di distanza dalla fondazione dell’istituto

(1867). Ciò potrebbe far pensare ad uno scarso interesse botanico da

parte di Giacomo Doria (primo Direttore del Museo) e di Raffaello

Gestro (Vice Direttore e poi Direttore); in realtà entrambi furono at-

tivi raccoglitori e buoni conoscitori di piante sin dalla più giovane età

(cfr. Gestro 1904b, 1921 e 1925), ma, assorbiti prevalentemente dalla

gestione delle rilevanti collezioni zoologiche e da vari impegni di ca-

rattere organizzativo, ebbero occasione di interessarsi di botanica solo

in modo discontinuo.

Fu un amico di Doria e Gestro, il Dr. Francesco Baglietto, ad

inaugurare la serie delle donazioni. Il suo erbario — non comprendente

purtroppo la grande raccolta di licheni, già venduta all’Istituto Bota-

nico di Modena (cfr. DE Tonr 1922) — pervenne in Museo in due lotti,

il 25 febbraio e il 16 ottobre 1913, assieme ad una buona serie di volumi

e opuscoli botanici.

Il 19 settembre dello stesso anno venne a mancare il March. Doria;

in ottemperanza a precise disposizioni testamentarie il Museo ereditò

il suo importante erbario e le miscellanee di storia naturale (*). Il tra-

sferimento di essi dalla Villa Doria di Borzoli al Museo avvenne il 23

ottobre 1913.

Per circa vent'anni non si registrarono sensibili variazioni nella

consistenza delle raccolte. Il 12 luglio 1932 però, a séguito di una de-

libera podestarile, gli erbari del Museo furono trasferiti temporanea-

mente all’Istituto di Botanica dell’Università, allora diretto dal Prof.

Béguinot, per procedere alla loro revisione ed al riordino tecnico, poi

effettuato dal Sig. A. Ferioli; per alcuni anni il Museo fu pertanto privo

delle proprie collezioni botaniche.

(1) Nel testamento di Giacomo Doria, datato 18 luglio 1913 e riportato nella de-

liberazione del Consiglio Comunale di Genova n. 127 del 27 novembre 1913, si legge:

« Lascio al Museo civico di Storia naturale in Genova, al quale ho consacrato i migliori

anni della mia vita, tutte le mie collezioni botaniche e gli scaffali che le contengono,

poste nella sala del bigliardo della mia villa in Zoagli, oltre tutti i libri ed opuscoli che

trattano di storia naturale. ».

È bene precisare che Zoagli è il nome della località di Borzoli (già comune auto-

nomo, annesso a Genova nel 1926) ove esiste tuttora la Villa Doria, da non confondere

quindi con la omonima cittadina di Zoagli, comune situato nella Riviera ligure di Le-

vante.

ERBARI MUSEO GENOVA 633

A migliorare la situazione intervenne, nel 1935, lo scioglimento

del « Museo Pedagogico » (*); 11 marzo il Museo di Storia Naturale

poté cosi incamerare alcuni erbari importanti (anche se in stato di con-

servazione non ottimale) e precisamente quelli della March. Clelia

Durazzo Grimaldi, del March. Niccolò Brignole, del Prof. Agostino

Chiappori, del Sig. David Mazzini e del Sig. Nicolo Esposto.

Queste collezioni, a suo tempo esaminate da PicconE (1895),

che ne aveva sottolineato l’importanza, erano rimaste per molti anni

accumulate senza particolari attenzioni, tanto che molte cartelle, ormai

irrecuperabili, dovettero essere eliminate nel corso del ripasso generale

del 1936.

Poco dopo il Sig. Remigio Cucini, meccanico dentista con in-

teressi botanici, iniziò a frequentare assiduamente il Museo, occupan-

dosi principalmente del riordinamento dell’erbario Durazzo, che ampliò

inserendo ben 1121 campioni di piante, soprattutto liguri, da lui rac-

colte.

(2) Ci sembra opportuno fornire qualche notizia su questa Istituzione, che gene-

ralmente è assai poco conosciuta.

Il « Civico Museo Pedagogico e Scolastico di Genova », con annessa « Biblioteca

circolante fra gl’insegnanti » (poi semplicemente « Civico Museo Pedagogico » e « Bi-

blioteca Magistrale ») fu inaugurato il 1° febbraio 1881 nell’ex monastero di S. Silvestro,

in Stradone S. Agostino, nello stesso edificio ove era la prima sede del Liceo Classico

« Andrea D’Oria » (cfr. UFFICIO PUBBLICA ISTRUZIONE, 1925).

Il Museo era alle dipendenze del Municipio e sotto la Direzione dell’Ispettore

delle Scuole Municipali. Suo scopo era quello di «raccogliere, perchè siano conosciuti e

diffusi, gli oggetti che si attengono all’insegnamento, all'arredamento delle scuole, e

di rendere più agevole l’applicazione del metodo oggettivo nell’Istruzione elementare »

(cfr. l’art. 1 dello Statuto, approvato dalla Giunta Municipale di Genova il 23 marzo

1881).

Il primo Direttore, Prof. Francesco Innocenti-Ghini, si adcperò molto nel radu-

nare materiali per il suo Museo, che si ingrandì rapidamente sia per mezzo di acquisti

che a seguito di numerose donazioni di enti e privati cittadini. Vi era anche una sezione

di Scienze Naturali, con collezioni antropologiche, zoologiche, mineralogiche e bota-

niche, collezioni che non avevano « a servire di aggiunta » alle raccolte del museo « della

Villetta » (e cioè al Museo di Storia Naturale, allora ospitato nella Villetta Di Negro),

ma dovevano semplicemente « riunire ciò che può bastare all’insegnamento nelle scuole

elementari, in quelle popolari per gli adulti, e nelle scuole normali e magistrali » (cfr.

INNOCENTI-GHINI 1883, p. 6, nota 1).

Sotto la guida dei vari Direttori (Canevello, Carbone, Fioravanti, Garello e Chiama)

il Museo esplicò una buona attività di sostegno didattico, ma, a partire dalla metà degli

anni Venti, la sua importanza cominciò a scemare, fino a che, alla fine del 1934, se ne

decise lo scioglimento, con il suggerimento di suddividerne il patrimonio tra le scuole

civiche e i vari musei interessati (Navale, Archeologico, di Storia Naturale; Ist. Mazzi-

niano; Ufficio Belle Arti, etc.), il che avvenne nel 1935. La biblioteca magistrale fu in-

vece trasferita nella Palazzina Doria, in Via Pagano Doria 12, sede del R. Ispettorato

Scolastico della Prima Circoscrizione di Genova.

634 M. MARIOTTI - R. POGGI

Nel 1941 altri materiali botanici giunsero in Museo a causa del-

l’incorporamento delle collezioni provenienti dal disciolto « Museo Ci-

vico di Sestri Ponente » (8).

Alla fine del 1941 la Direzione del Museo intraprese le pratiche

per sollecitare la restituzione, da parte dell’Università, degli erbari

Doria e Baglietto; essi fortunatamente rientrarono in sede il 16 gennaio

1942, pochi mesi prima che un incendio bellico distruggesse la mas-

sima parte delle ricchissime collezioni universitarie. L’erbario Doria

peraltro si sarebbe ugualmente salvato perché sistemato non nell’Isti-

tuto Hanbury, ma in un piccolo edificio nell’Orto Botanico (Curo-

DONTIS 1939), attuale sede del Servizio Tecnico dell’ Universita.

Nell’agosto 1944, 121 pacchi dell’erbario Baglietto furono sfol-

lati, assieme a preziose serie di vertebrati e libri del Museo, nel Ca-

stello Doria di Montaldeo (prov. di Alessandria); affidati alle cure del

Prof. Paolo De Gaufredy, vi rimasero custoditi sino al settembre 1946.

Sempre nel 1944 si registrò un nuovo incremento alle raccolte

botaniche, grazie al dono dell’erbario del Rag. Giuseppe Bevilacqua,

consegnato al Museo il 27 novembre.

Nei primi anni del dopoguerra, quando, sotto la guida del Dr. Ca-

pra, si diede corso al meritorio lavoro di sistemazione e di riordina-

mento delle collezioni — che erano state ammassate nei piani inferiori

dell’edificio per motivi precauzionali —, gli erbari furono rinvenuti in

condizioni non propriamente eccellenti.

Cucini, che era stato nominato Conservatore Onorario per la

Botanica dal 1942 al 1945, aveva lasciato interi pacchi e fasci di fogli

e piante su scaffali non chiusi, in locali non disinfettati e privi di vetri

alle finestre (a causa dei bombardamenti), per cui gli erbari furono og-

getto di intensissimi attacchi di insetti parassiti — soprattutto Stego-

(3) Il Museo Civico di Sestri Ponente nacque nel 1905 come museo scolastico della

Scuola Tecnica « Dante Alighieri» per interessamento del Direttore, Prof. Francesco

Arnulf (1841-1918) (ArnuLF 1915, TuBino 1964). Dopo il trasferimento della scuola

nei locali di Villa Parodi (1906), anche il Museo, divenuto Civico, ebbe una nuova si-

stemazione al piano terreno dell’edificio e fu ingrandito con qualche acquisto e parecchie

donazioni: comprendeva materiale merceologico, numismatico e naturalistico. Sotto

la guida del Prof. Agostino Razzore (1850-1935) (VENTURI 1967) il Museo fu anche aperto

al pubblico, per lo meno dal 1919 al 1924, anno in cui fu intitolato a Francesco Arnulf.

Attorno al 1940 se ne decise lo scioglimento; i suoi materiali naturalistici e molti

scaffali passarono in proprietà al Museo Civico di Storia Naturale, ove furono definiti-

vamente trasportati il 12 dicembre 1941.

ERBARI MUSEO GENOVA 635

bium paniceum (L.) —, cui si rimediò soltanto mediante energiche di-

sinfestazioni a base di gamma-esano. Ciò malgrado si dovette eliminare

una parte del materiale perché assolutamente irrecuperabile.

Anche l’erbario personale di Cucini, che egli trasferì in dono al

Museo negli anni ’60, era attaccato dai parassiti in modo tanto vistoso

che non potè essere salvato nemmeno in parte.

Nel 1957 fu regalato dalla vedova l’erbario del Prof. Mario Maz-

zantini, un medico che aveva anni prima collaborato al riordinamento

dell’erbario Baglietto; nello stesso periodo il Prof. 'Tortonese radunò

una collezione algologica, con la collaborazione di vari raccoglitori.

Nel 1964 si ebbe un notevolissimo incremento alla raccolta critto-

gamologica a seguito del dono della collezione di licheni del poeta Ca-

millo Sbarbaro, che venne successivamente in gran parte ordinata dal

Sig. F. Cevasco.

Nel 1967 l’ing. Cesare Balletto donò una rappresentanza di exsic-

cata di funghi italiani, mentre nel 1977 si diede inizio a una piccola

collezione di preparati di funghi Laboulbeniales; nel 1980 infine si

provvide alla conservazione di alcuni macromiceti provenienti dalla

mostra micologica allestita nel Museo dal 4 al 6 ottobre.

A partire dal 1976, a causa delle difficoltà incontrate nel rin-

venimento di materiali richiesti in studio, si incominciò ad avvertire

l'esigenza di un riordinamento generale degli erbari, che doveva però

essere preceduto da un vero e proprio censimento dei materiali

presenti.

Nel 1979 si diede corso da un lato all'esame diretto dei pacchi,

con compilazione di sommari elenchi del loro contenuto, e dall’altro

alla ricerca di documenti bibliografici e d’archivio, purtroppo non or-

ganicamente riuniti, che erano però indispensabili per il riconoscimento

e l’esatta attribuzione dei diversi erbari del Museo. Se infatti alcune

raccolte (es. Doria, Baglietto, Durazzo, Sbarbaro) erano facilmente

individuabili anche dalle etichette apposte sugli armadi che le conte-

nevano, non altrettanto agevolmente si potevano riconoscere gli altri

erbari, spesso mescolati fra loro o privi di chiare indicazioni sulla loro

originaria proprietà.

Scopo primario della nostra attività è stato quindi quello di iso-

lare i materiali provenienti dai singoli erbari, per poter procedere, per

quanto possibile, alla loro ricostruzione ed evidenziarne eventuali per-

dite rispetto ai vecchi dati in nostro possesso.

636 M. MARIOTTI - R. POGGI

GLI ERBARI

A questo punto si ritiene opportuno fornire l’elenco completo

degli erbari conservati nel Museo di Genova, quale risulta dopo l’opera

di individuazione cui si è accennato in precedenza.

Per le raccolte più importanti sono indicati alcuni dati, riassumi-

bili come segue: cenni storici (dati biografici sul compilatore, epoca di

formazione, eventuali passaggi di proprietà, data di ingresso in Museo),

datazione del materiale, consistenza (numero approssimativo degli esem-

plari e delle specie), schema dell’ordinamento sistematico adottato, co-

gnomi dei principali raccoglitori che hanno contribuito alla formazione

dell’erbario, località di raccolta maggiormente ricorrenti (prima le ita-

liane, poi le straniere), stato di conservazione, eventuali osservazioni

sull’importanza della raccolta.

Per la maggior parte dei raccoglitori citati negli elenchi è possi-

bile trovare notizie biografiche più o meno esaurienti ad es. in PRITZEL

1872, Saccarpo 1895 e 1901, BurnaT 1883 e 1940-1941, BurpET 1972-

1977, STEINBERG 1977 e STAFLEU & Cowan 1976-1981; per alcuni natu-

ralisti meno noti ai cultori della botanica si sono forniti sintetici dati

in nota; per altri infine (probabilmente raccoglitori occasionali), indi-

cati nel testo con un asterisco (*), non si è in grado, al momento, di

fornire notizie biografiche sicure.

ERBARIO ALGOLOGICO

Cenni storici. La raccolta è stata impiantata organica-

mente a partire dal 1955 ed ha subito piccoli ma costanti incrementi

nel corso degli anni, arricchendosi dei materiali raccolti dal personale

del Museo o donati da persone ed enti diversi.

Datazione. I campioni più antichi risalgono agli inizi del

1900.

Consistenza. Sono oggi presenti circa 300 esemplari di

alghe, con un numero analogo di specie.

Ordinamento. I campioni sono disposti in parte sistema-

ticamente e in parte secondo l’area geografica di provenienza.

ERBARI MUSEO GENOVA 637

Raccoglitori. Arbocco, Drouet, Ernst, Ghisotti *, Gre-

sino (*), Huvé *, Marcante, Parker *, Poggi, Tortonese.

Località. Cuneese, Liguria, Corsica, Sardegna; Gran Bre-

tagna, Francia, Mar Egeo, Kenya, America centrale e meridionale.

Stato di conservazione. Per la maggior parte dei

campioni la conservazione è buona; alcuni esemplari sono montati su

fogli d’erbario e radunati in cartelle (in ordine sistematico), altri (per

es. le alghe incrostanti) sono posti in scatolette.

ERBARIO BAGLIETTO

Cenni storici. Il Dr. Francesco Baglietto (Genova-Voltri

IX.1826 - Genova 24.II.1916) fu medico e stimato botanico, allievo di

De Notaris e poi suo assistente alla cattedra di botanica dell’ Università

di Genova.

Le sue pubblicazioni riguardano in massima parte i licheni, di

cui fu ottimo specialista; nel campo delle fanerogame va ricordata la

sua « Florula della Valle del Lagaccio in Genova », del 1886. Per più

accurati cenni biografici rimandiamo a DE ToNI 1922 e Gestro 1925.

La ricca raccolta lichenologica fu acquistata dall’Istituto Bota-

nico di Modena, mentre il resto dell’erbario, con libri, miscellanee e

qualche manoscritto, fu donato dall’autore al Museo di Genova, ove

pervenne in due lotti, il 25.II ed il 16.X.1913.

Datazione. Sono compresi esemplari raccolti tra il 1800 e

il 1909, con punte di maggior frequenza tra il 1840 e il 1890.

Consistenza. Sono presenti circa 20.000 esemplari, rife-

ribili a circa 5000 specie di piante vascolari e 1500 di crittogame, ra-

dunati attualmente in 168 pacchi (17 di felci extraeuropee, 75 di piante

europee, soprattutto italiane, 29 di piante dell'Appennino di Voltri,

(4) Il Sac. Giacomo Gresino, nato ad Oglianico (Torino) il 16.V.1859 e morto a

Varazze (Savona) il 17.1V.1946, laureato in Scienze Naturali, fu Professore di Storia

Naturale presso il Civico Collegio di Varazze ed attivo raccoglitore e studioso della

flora (anche crittogamica: muschi e licheni) delle Alpi Marittime, dell’ Appennino li-

gure e ligure-emiliano, delle Langhe e dei Colli laziali; la maggior parte del materiale

da lui raccolto fu data in custodia alla Scuola Agraria dei Missionari Salesiani di Bivio

Cumiana (Torino) e solo una certa quantità venne trattenuta come ricordo presso al-

cune città della Riviera di Ponente (cfr. VicnoLo-LUTATI 1946).

638 M. MARIOTTI - R. POGGI

33 di funghi, 17 di muschi, 3 di epatiche, 2 di licheni, 1 di alghe, 1 di

alghe e funghi); rispetto ai 175 pacchi citati da Gestro 1925 si nota un

decremento di 7 unità, dovuto probabilmente alle distruzioni operate

dagli insetti parassiti.

Ordinamento. Le felci extraeuropee e, in parte, le critto-

game inferiori sono in ordine alfabetico; il resto è sistemato in un or-

dine non ben definibile.

Raccoglitori. - Badarò, Baglietto, Barla, Barth, Berga-

maschi, Bertero, Bertoloni, Bischoff, Boggiani G., Bouvier, Breutel,

Bucco (*), Caldesi, Canneva (5), Carestia, Cesati, Chiappori, Christ,

Clementi, Crépin, Cuming, De Agostini, De Notaris, Doria, Dufour,

Ferrari (*), Figari, Franzoni, Gennari, Giraldi, Grenier, Griolet, Ha-

queron, Heufler, Hildebrandt, Huguenin, Jameson, Jouvy, Kovats,

Lanfossi, Le Jolis, Lenormant, Lorentz, Manganotti, Maximowicz,

Mettenius, Morelli, Moris, Moritz, Murbeck, Nicotra, Parlatore, Pa-

rodi *, Passerini, Penzig, Pestalozza, Piccone, Pichler, Polleri *, Po-

sharsky, Pringle, Rabenhorst, Razzore (8), Rosellini, Rostan, Rota,

Saccardo, Savi, Schultz, Tausch, Terracciano, Teysman, Thielens,

Tineo, Todaro, Traverso C., Traverso G.B., Willkomm, Zippelius,

Zwierlein.

Località. Val d’Ossola, Val Sesia, Moncenisio, Monferrato,

Pavese, Faenza, Alpi Marittime, Liguria (in particolare: Albenga, Capo

Noli, monti di Savona, Appennino di Voltri, dintorni di Genova, La-

gaccio, Portofino, Sarzana, litorale lunense), Pisano, Sardegna, Sicilia;

Scandinavia, Francia (dint. Parigi, dint. Nizza, Alpi Francesi), Belgio,

Svizzera (soprattutto Canton Ticino), Austria (in particolare Tirolo),

Germania, Polonia, Ungheria, Romania; Persia, Himalaya, India, Cey-

(5) Giovanni Bucco (1822-1902) fu giardiniere e poi capo giardiniere dell’Orto

Botanico dell’Università di Genova dal 1845 al 1899.

(6) Giovanni Battista Canneva (Genova, 17.VIII.1841-2.VII.1921) fu giardiniere

dal 1860 al 1872 all’Orto Botanico di Genova, poi capo giardiniere fino al 1876 a Pavia

ed infine Vice Direttore, dal 1876 al 1903, dell'Orto Botanico di Roma; fu attivo coope-

ratore nella costituzione di numerosi erbari, tra cui l’Erbario Crittogamico Italiano

(cfr. PIROTTA 1921).

(7) Pietro Mansueto Ferrari (Novi Ligure 28.VII.1823 - Stazzano 15.VI.1893),

medico ed insegnante di Scienze Naturali, è ricordato soprattutto per la sua attività di

emitterologo (Gestro 1893). Pregevoli tavole di macromiceti, da lui rappresentati ad

acquarello, si trovano sparse in questa collezione.

(8) Vedi nota (3).

ERBARI MUSEO GENOVA 639

lon, Hong Kong, Cina, Giappone, Borneo, Giava, Filippine, Australia,

Nuova Zelanda, Nuova Caledonia, Samoa; Marocco, Madera, Canarie,

Eritrea, Abissinia, Zanzibar, Madagascar, Is. Maurizio, Capo di Buona

Speranza; Stati Uniti, Messico, Costarica, Cuba, S. Domingo, Giamaica,

Portorico, Venezuela, Surinam, Brasile; inoltre Orti Botanici di Ber-

lino, Lipsia, Dresda e Parigi.

Stato di conservazione. Esemplari ottimamente con-

servati si alternano ad altri notevolmente danneggiati dagli attacchi pa-

rassitari; gli esemplari, che un tempo non erano fissati, ma inseriti li-

beri, spesso in numero elevato, tra fogli di vario tipo e formato, sono

stati recentemente spillati, insieme con le corrispondenti etichette ori-

ginali, su cartoncino bianco (cm 45 x 31) da uno degli autori (Mariotti)

e dalla Dr. Graziella Rametta.

Osservazioni. Alcune determinazioni sono limitate a li-

vello generico. È notevole il materiale relativo alla flora di alcune re-

gioni italiane (ad es. la Val Sesia ed il Genovesato); sono presenti di-

versi campioni con etichette autografe di insigni floristi italiani (ad es.

Badarò, Bertoloni, De Notaris, Moris, Parlatore); buona parte del di-

screto numero di crittogame proviene dall’Erbario Crittogamico Ita-

liano, che ebbe i natali a Genova (cfr. Gestro 1921 e 1925); il numero

dei tipi è scarso tra le piante vascolari, mentre è relativamente maggiore

tra le crittogame non vascolari. È pregevole la raccolta di felci extra-

europee, alcune delle quali riviste da Christ, anche se per lo più si tratta

di specie un tempo coltivate nell’Orto Botanico dell’ Università geno-

vese. Nell’erbario è inoltre conservato il materiale studiato da Baglietto

stesso, relativo alla succitata « Florula del Lagaccio ».

ERBARIO BALBI PIOVERA

Si tratta di un unico pacco con 52 esemplari di piante vascolari

provenienti dalla zona del M. Bianco (Valle d’Aosta). Il materiale fu

radunato da Francesco Maria Balbi Senarega, Marchese di Piòvera

(1886-1943) e donato al Museo il 6.VI.1947 dalla sorella, March. Maria

Maddalena (1888-1955), consorte del March. Gian Carlo Doria (1889-

1973), che per molti anni fu Presidente della Società degli Amici del

Museo « G. Doria ».

640 M. MARIOTTI - R. POGGI

ERBARIO BALLETTO

Cenni storici e datazione. Si tratta di una raccolta

di macromiceti essiccati, donata dall’Ing. Cesare Balletto, di Genova,

tra il 1966 e il 1967, comprendente esemplari raccolti negli stessi anni.

Consistenza. Vi figurano 223 specie, tra cui un olotipo,

conservato a parte in una scatola entomologica; gli altri campioni sono

radunati in 20 cartelle.

Ordinamento. Nomenclatura ed ordinamento corrispon-

dono al « Saggio di flora micologica analitica... » dello stesso BALLETTO

(1972).

Raccoglitori. C. Balletto e F. Orsino.

Località. Trentino (Paneveggio), Liguria (Savignone, dint.

di Genova, Chiavarese), Toscana (Foresta camaldolese).

Stato di conservazione. Gli esemplari sono otti-

mamente conservati; sono muniti di etichette dattilografate e racchiusi

singolarmente in buste plastificate.

Osservazioni. La raccolta è importante sia per l'elevato

numero di materiali esattamente determinati sia per la presenza del-

l’olotipo di Nematoloma rubrococcineum Balletto.

ERBARIO BEGUINOT

Comprende un solo pacco di 50 piante raccolte quasi esclusiva-

mente in Sicilia nel 1923-1933 dal Prof. Augusto Béguinot (1875-1940),

Direttore dell’Istituto Botanico Hanbury dell’Università di Genova

dal 1930 al 1940. Si tratta di duplicati di esemplari studiati da Béguinot

ed inseriti nell’erbario Doria quando questa raccolta era in prestito al-

l’Università.

ERBARIO BEVILACQUA

Cenni storici. Il Rag. Giuseppe Bevilacqua nacque ad

Isola della Scala (Verona) 1’11.VI.1876. Appartenente ad una famiglia

numerosa (aveva 6 fratelli), dopo aver completato gli studi intraprese

la professione di assicuratore, svolta soprattutto a Genova. In gioventù,

prima del 1915, ebbe occasione di effettuare, per lavoro, frequenti viaggi

ERBARI MUSEO GENOVA 641

in Germania e Svezia. Appassionato escursionista, fu socio del C.A.I.

di Genova ed erborizzò copiosamente sulle Alpi e sull'Appennino Li-

gure, spesso in compagnia dei familiari. Trasferitosi per un certo pe-

riodo a Roma, ritornò poi nel capoluogo ligure ed abitò per qualche

tempo anche a Recco.

Nel corso della seconda guerra mondiale, la casa genovese di

Bevilacqua, in Salita delle Fieschine, fu bombardata; per salvare l’er-

bario egli decise pertanto di donarlo al Museo, ove se ne completò il

trasferimento il 27 novembre 1944. Bevilacqua ebbe modo di collabo-

rare anche col Prof. Penzig, dell’Università di Genova, che gli dedicò

un ibrido bigenerico: Orchiserapias bevilacquae Penzig. Morì a Genova

il 26.IX.1966.

Datazione. Tra il 1899 e il 1917.

Consistenza. L’erbario comprende attualmente circa 4500

esemplari, con circa 1300 specie, radunati in 37 pacchi, che contengono

però anche materiali provenienti da altre collezioni. Sono rappresentate

soprattutto le piante vascolari.

Ordinamento. Attualmente nessuno dal punto di vista

sistematico.

Raccoglitori. G. Bevilacqua e familiari, Bosch *, Bihl-

mann *, Costanzo *, Crivellari *, De Bono *, Galatiolo *, Jahn E.,

Janson *, Krankle *, Locatelli *, Lumia *, Maier *, Mancini (*), Mar-

ret, Omodei *, Pero, Sartorius *, Schimon *, Vohlmann *. In mas-

sima parte si tratta di persone che probabilmente avevano con Bevilacqua

rapporti di lavoro o di amicizia, ma che non si occupavano precipua-

mente di botanica.

Località. Val d’Aosta, Piemonte, Pavese, Passo dello Stel-

vio, Gruppo del Bernina, Bresciano, Lago di Garda, M. Baldo, Vero-

nese, Dolomiti, Bolzano, Liguria (soprattutto Appennino genovese e

Riviera di Ponente), Val Trebbia, Alpi Apuane, Sardegna e isole mi-

nori, Sicilia, Lampedusa; Francia (soprattutto Nizza e Haute-Garonne),

Germania (Baviera, Riigen), Austria (Salisburgo) e Svezia.

(9) Il rag. Cesare Mancini (Genova 15.VII.1881 - 16.XII.1967) fu un noto ento-

mologo, che si occupò in particolare di Emitteri e Coleotteri; in gioventù si interessò

anche di botanica e radunò, con l’amico Brian, un erbario per la Sezione Ligure del

C.A.I. (cfr. CAPRA 1968).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 41

642 M. MARIOTTI - R. POGGI

Stato di conservazione. I campioni non sono mon-

tati, ma inseriti in numero elevato fra fogli di giornale; diversi sono

deteriorati per attacchi di insetti e muffe.

Osservazioni. Il materiale di questo erbario, che com-

prende anche molti esemplari indeterminati, non è mai stato oggetto

di uno studio specifico; i dati ricavabili sulle flore di alcune regioni

(alpina e tedesca, in particolare) costituiscono un significativo comple-

mento di quelli rinvenibili in altri erbari del Museo; anche per quanto

riguarda la flora ligure si possono trovare indicazioni abbastanza det-

tagliate su stazioni che non sono citate in letteratura o lo sono in modo

vago e impreciso.

ERBARIO BRIAN

Sono stati rinvenuti solo 17 esemplari di piante vascolari colti-

vate, raccolte forse ad uso didattico dal Prof. Alessandro Brian (1873-

1969) in data imprecisata. Il nome di Brian è ben conosciuto in campo

zoologico, in particolare come specialista di Crostacei, ma egli fu anche

buon botanico; insieme all'amico entomologo Cesare Mancini (v. nota 9)

contribuì alla formazione dell’erbario della Sezione Ligure del Club

Alpino Italiano, depositato a Villetta Serra e distrutto da un incendio

bellico nel corso della seconda guerra mondiale.

ERBARIO BRIGNOLE

Cenni storici. L’erbario fu radunato dal March. Fran-

cesco Niccolò Maria Brignole (Genova, 4.X.1811 - 16.XII.1881), co-

niuge della March. Francesca M. Luigia Balbi, da cui ebbe due figli:

Giovanni Carlo Pietro Giacomo (Genova, 1841-1869) e Benedetto Gia-

como Maria (Genova, 12.VIII.1842 - 21.1.1904) (1°); quest’ultimo donò

la raccolta al Museo Pedagogico dopo la morte del padre ("").

(10) La data di morte è il 21 gennaio secondo l’archivio parrocchiale di S. Siro,

il 22 secondo l’atto di morte dello Stato Civile del Comune di Genova.

(11) Piccone 1895 attribuì questo erbario a un Marchese « Domenico » Brignole,

padre di un avv. Benedetto; l’errore fu ripreso e tramandato da Saccarpo 1901. In realtà

non esistette nessun Domenico nella famiglia Brignole agli inizi del 1800, come risulta

dagli atti originali di nascita e di morte consultati negli archivi parrocchiali di S. Fran-

cesco d’Albaro e S. Siro. Il padre dell'avvocato Benedetto fu Francesco Niccolò Maria,

comunemente indicato come « Niccolò » o « Nicolò » (cfr. anche ALIZERI 1875); inoltre

ERBARI MUSEO GENOVA 643

Nel 1887 (cfr. BasTERI 1888, p. 26, nota 1) l’erbario era già con-

servato da qualche tempo nel suddetto Museo. Nel 1935 la collezione

passo al Museo di Storia Naturale.

Datazione. Soprattutto tra il 1830 e il 1850.

Consistenza. L’erbario è costituito da circa 3500 esem-

plari, rappresentanti circa 2500 specie di piante vascolari, riuniti in 38

pacchi; originariamente i pacchi erano 40 (Piccone 1895, DE BEAUX

1936), ma parte del materiale primitivo si trova ora frammisto in altri

erbari.

Ordinamento. Attualmente non è definibile, anche per i

motivi suddetti.

Raccoglitori. Aunier, Badarò, Balsamo, Berti, Bertola,

Boissier, Bonnaz, Bracht, Cambiaggi, Casaretto, Cesati, Ciocca, Cle-

menti, De Notaris, Durand, Durieu, Felisi, Fleuret, Franzoni, Grasso,

Knaf, Kovats, Lanfossi, Lisa, Manganotti, Montolivo, Nageli, Neumann,

Opiz, Panizzi, Parlatore, Piccardo *, Rainer, Regel, Reichenbach, Ro-

sellini, Rottavier, Rovereto (1), Savi, Spruner, Viviani, Wierzbicki.

Non sembrano presenti esemplari raccolti personalmente da Brignole.

Località. Torino, Monferrato, Pavia, Milano, Brescia, Ve-

ronese, M. Baldo, Tirolo meridionale, Venezia, Trieste, Ferrara, Alpi

Marittime, Liguria (luoghi citati da De Noraris 1844), Pisano, Sarde-

gna, Sicilia; Asturia, Pirenei, Francia meridionale, Svizzera, Austria,

Danimarca, Boemia, Slesia, Banato, Dalmazia, Egitto.

Stato di conservazione. Gli esemplari sono tutti o

quasi in ottimo stato, per la maggior parte spillati e con etichette au-

tentiche.

Osservazioni. Nella collezione è chiara l’impronta di De

Notaris, che comunicò a Brignole esemplari di buon valore, tra cui molti

a lui pervenuti da botanici di fama europea (cfr. PICCONE 1895); questo

erbario, affiancato a quelli di Baglietto e di Chiappori, può sostituire,

un elenco manoscritto di Composite, compilato nel 1887 da Vincenzo Basteri ed oggi

conservato nel Museo di Genova, porta la dicitura « Erbario donato dal Marchese Nic-

colò Brignole ».

(12) Potrebbe trattarsi di un antenato del Prof. Gaetano Rovereto (1870-1952),

che fu Direttore dell’Istituto di Geologia dell’Università di Genova ed anche bota-

nico (V. pag. 655).

644 M. MARIOTTI - R. POGGI

almeno in parte, l’erbario ligustico un tempo presente nell’Istituto Bo-

tanico dell’Università di Genova e poi distrutto da eventi bellici. Già

Piccone 1895 osservava che l’erbario Brignole avrebbe potuto, «in un

futuro Museo civico di Storia Naturale, che comprendesse anche rac-

colte botaniche (!), dare un bel contingente alla formazione di un er-

bario generale ».

Nell’erbario Brignole si trovano diversi tipi di specie descritte

da De Notaris, Knaf, Nageli, Opiz, Reichenbach, Spruner, Wierzbicki.

ERBARIO CHIAPPORI

Cenni storici. Il Prof. Agostino Chiappori fu insegnante

di Scienze Naturali prima nelle scuole elementari e poi in quelle tecni-

che di Genova. Allievo di De Notaris, si occupò anche di paleontologia

vegetale. Morì a Genova il 14.XII.1882 (cfr. Anonimo 1882).

Le piante di un suo primo erbario (provenienti da Nizza e dalla

Val d’Aosta) furono da lui spedite nel 1847 all’erbario di Firenze. Negli

ultimi anni della sua vita compose un altro erbario, con la collaborazione

di De Notaris ed altri botanici; tale raccolta fu acquistata dopo la sua

morte dal Sig. David Mazzini (v. Erbario Mazzini) e regalata poi da

questi al Museo Pedagogico, probabilmente nel 1883. Dal marzo 1935

l’erbario è conservato nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

Datazione. Trail 1800 e il 1872.

Consistenza. Sono compresi attualmente circa 2000 esem-

plari, in rappresentanza di circa 1300 specie di piante vascolari, riuniti

in 36 pacchi; in origine (Piccone 1895) i pacchi erano 34: probabil-

mente alcuni furono smembrati od accresciuti con inserimento di ma-

teriali d’altra provenienza.

Ordinamento. Originariamente basato sul sistema naturale

linneano, è oggi non più ben definibile per i motivi suesposti.

Raccoglitori. Badarò, Baglietto, Beccari, Bertero, Berti,

Bucco, Cambiaggi, Canneva, Cesati, Chevallier, Chiappori, Ciocca,

13) Piccone, amico da sempre di Doria e Gestro, non ignorava evidentemente

l’esistenza del Museo di Genova, ma bisogna ricordare che, all’epoca, il Museo era an-

cora privo di collezioni botaniche ed aveva inoltre gravissimi problemi per la mancanza

di spazio alla Villetta Di Negro.

ERBARI MUSEO GENOVA 645

De Negri *, De Notaris, Ferrari, Franzoni, Gennari, Gherardi, Griolet,

Holzinger, Huguenin, Malinverni, Manganotti, Molineri, Montolivo,

Panizzi, Piccone, Rosellini, Rostan, Savi, Savignone, Sbuttoni, Thielens,

Todaro, Viviani.

Località. Alpi valdostane, piemontesi e lombarde, Torino,

Vercellese, Lago Maggiore, Pavese, Valle Scrivia, Liguria (soprattutto

Alpi Marittime, Appennino genovese e le due Riviere), Pisano, Corsica,

Sardegna e Sicilia (Palermo); Lapponia, Belgio (Brabant, Campine,

Liegi, Tirlemont), Pirenei, Francia (Lyon, Alta Savoia e Nizza).

Stato di conservazione. I campioni sono in buono

stato, ma non spillati e spesso con etichette non autentiche.

Osservazioni. Si tratta di un erbario abbastanza impor-

tante, soprattutto per 1 dati sulla flora ligure e per l’alto numero di cam-

pioni provenienti dagli erbari dell’Istituto Botanico dell’Università di

Genova, distrutti nel 1942. Una parte non trascurabile del materiale è

indeterminata e priva di indicazioni di località.

ERBARIO CRAIG

È un album comprendente 19 specie di felci di Nuova Zelanda,

determinate, che sono state però radunate da Eric Craig * più a fini

estetici che scientifici. Risalente probabilmente ai primi anni di questo

secolo, è stato donato al Museo nel 1979 dalle Signorine Maria e Paola

Gestro, figlie del Prof. Raffaello.

ERBARIO CUCINI

Cenni storici. Remigio Cucini (Casole d'Elsa (Siena),

6.111.1884 - Genova, 17.IV.1968) esercitò la professione di odonto-

tecnico, ma fu anche erborista e buon raccoglitore e conoscitore di piante.

Dal 1942 al 1945 fu nominato Conservatore Onorario del Museo di

Genova per il settore della botanica.

Datazione. Trail 1935 e il 1944.

Consistenza. Circa 800 esemplari con un numero quasi

pari di specie di piante vascolari.

Ordinamento. Non esiste alcuna forma di ordinamento.

Questi materiali infatti sono stati isolati solo recentemente, estraendoli

646 M. MARIOTTI - R. POGGI

dalle collezioni storiche (in particolare l’erbario Durazzo), in cui Cucini

li aveva inseriti. Il vero erbario di Cucini, sicuramente più consistente,

ma totalmente brulicante di insetti parassiti, venne distrutto (v. pre-

messa).

Raccoglitori. Borgioli e Casalegno (*), Cucini, Manga-

nelli *, Mantero (*), Masi (15).

Località. Piemonte (Bardonecchia, Val Borbera, Ovada), Ber-

gamasco, Padovano, Trentino (Altopiano del Renon, Val Venosta), Trie-

ste, Alpi Marittime, Liguria (Valle Arroscia, Appennino di Voltri, Val

Bisagno, Creto, M. Antola, Val Brevenna, Val d’Aveto, M.. Gottero,

Portofino, Riviera di Levante, Val di Vara), Toscana (Viareggio, din-

torni di Lucca, Montecatini Terme, Appennino pistoiese, Castiglion

Fiorentino, Siena), Perugia, Is. Maddalena.

Stato di conservazione. Generalmente è buono; il

materiale è tutto spillato e determinato.

Osservazioni. Pur non rivestendo particolari pregi, l’er-

bario può fornire utili dati fitogeografici, radunati soprattutto in un pe-

riodo in cui le erborizzazioni non poterono essere intensive.

ERBARIO DORIA

Cenni storici. Sulla vita e l’attività del Marchese Giacomo

Doria (La Spezia, 1.XI.1840 - Genova Borzoli, 19.IX.1913) non po-

tremmo fornire notizie più dettagliate di quelle pubblicate da GESsTRO

1921 e 1925. Rimandiamo pertanto a tali importanti lavori, limitandoci

a ricordare che Doria fu fondatore e primo Direttore del Museo Civico

di Storia Naturale di Genova (che oggi gli è intitolato), per il cui svi-

luppo profuse gran parte delle proprie sostanze.

Il materiale botanico raccolto in gioventù fu distribuito a vari

amici e colleghi (Beccari, Ferrari, Piccone, ecc.), mentre quello radu-

(14) Carletta Borgioli, coniugata Casalegno, fu preparatrice del Museo di Ge-

nova dal 1934 al 1950.

(15) Giacomo Mantero (Genova, 31.1II.1878 - 4.X.1949) fu entomologo, assi-

stente al Museo di Genova dal 1898 al 1923 (cfr. INvREA 1951).

16) Il Prof. Luigi Masi (Roma, 9.I1V.1879 - Genova, 17.111.1961) fu un noto

specialista di Imenotteri Calcididi e ricoprì la carica di Conservatore del Museo di

Genova dal 1913 al 1947 (cfr. INvREA 1961).

ERBARI MUSEO GENOVA 647

nato a partire dal 1892 fu riunito in un erbario dedicato alla figlia Ca-

milla (« Herbarium Camillae Doriae »), che è quello lasciato in eredità

al Museo (!"). L’erbario, custodito nella Villa Doria di Genova Bor-

zoli, fu trasferito in Museo il 23.X.1913. Dal 1932 al 1942 la raccolta fu

temporaneamente depositata presso l’Istituto di Botanica dell’ Uni-

versità di Genova.

Datazione. Trail 1870 e il 1906, con prevalenza tra il 1892

e/il,1906.

Consistenza. Sono presenti circa 20.000 esemplari, con

circa 5000 specie di piante vascolari, per un totale di 309 pacchi cosi

divisi: 177 con esemplari determinati e ordinati sistematicamente, 14

con es. determinati ma raggruppati per localita di provenienza, 104 con

es. parzialmente determinati e non ordinati, 3 della « Flora Italica Exsic-

cata», Cent. I-IV, 4 dell’ « Herbarium Siculum » di Ross e 7 di dupli-

cati vari.

Ordinamento. La parte disposta sistematicamente è ordi-

nata secondo ARCANGELI 1894 (cfr. GestRo 1925, p. 366).

Raccoglitori. Baldacci, Beccari, Béguinot, Bicknell, Bog-

giani, Canneva, Cecconi, Dodero (!8), Doria e familiari (1%), Erede (°°),

Fea (>!), Gelmi, Gentile G., Gestro, Magnaghi, Marcucci, Marziali *,

Penzig, Ross, Solla, Sommier, Terracciano, Valle (?2).

Località. Piemonte, Trentino, Liguria, Toscana e arcipe-

lago toscano, Umbria, Lazio, Abruzzo, Sardegna, Sicilia; Spagna, Pi-

renei, Dalmazia, Albania, Grecia, Russia, Siberia, Isole del Capo Verde,

Assab.

(17): vi nota 1.

(18) Agostino Dodero (Genova, 28.III.1864 - 14.XI.1937) fu un famoso coleotte-

rologo, scopritore di decine di specie nuove (cfr. INVREA 1952).

(19) La moglie di Doria, march. Laura Durazzo Doria, fu un’ottima collabora-

trice del marito nelle sue ricerche (cfr. GEsTRO 1921, pp. 34 e 75).

(20) L’ing. Giuseppe Erede (Genova, 1844-1927), amico di Doria e di Gestro,

direttore compartimentale dell’ Ufficio del Catasto di Roma, si interessò anche di botanica

e fu membro del Congresso Botanico Internazionale svoltosi a Genova nel 1892 (cfr.

Gestro 1925, p. 372, nota 1).

(21) Leonardo Fea (Torino, 24.VII.1852 - 27.IV.1903), assistente presso il Museo

di Genova dal 1872 alla morte, fu esploratore ed eccezionale raccoglitore; visitò in par-

ticolare la Birmania e l’Africa occidentale (cfr. GesTRrO 1904a).

(22) Il Dr. Antonio Valle, di Trieste, inviò alcune piante delle is. Tremiti e Pela-

gosa (cfr. Gestro 1925, p. 380).

648 M. MARIOTTI - R. POGGI

Stato di conservazione. I materiali sono per lo più

spillati ed in ottimo stato, ad eccezione di quelli della Flora Italica

Exsiccata e dell’Herbarium Siculum, quasi completamente distrutti

dagli insetti; il gruppo di pacchi non ordinati sistematicamente com-

prende esemplari inseriti liberi tra fogli di carta.

Osservazioni. Sono degni di nota l’elevato numero di cam-

pioni, in genere ben conservati, e la completezza di dati floristici relativi

ad alcune aree geografiche (Liguria, Toscana, Lazio); una parte del mate-

riale dell’erbario è stata oggetto di studi fitogeografici o sistematici pub-

blicati tra la fine del secolo scorso e gli anni ’40 dell’attuale (cfr. Som-

MIER 1896, BEGuINOT 1897, CUFODONTIS 1939).

Notizie assai dettagliate sui materiali dell’erbario e sul suo svi-

luppo sono state fornite da Gestro 1925.

ERBARIO DURAZZO

Cenni storici. La Marchesa Clelia Durazzo (Genova,

22.11.1760 - 7.V.1837) (73), primogenita del March. Giacomo Filippo,

sposo il March. Giuseppe Grimaldi di Pier Francesco. Nella villa del

marito, a Pegli, istitui un importante orto botanico, avvalendosi della

collaborazione scientifica di Domenico Viviani e Antonio Bertoloni (**).

Nel 1797, a Parma, sotto la guida di Diego Pascal, iniziò a radu-

nare materiali per il suo erbario, che accrebbe poi per mezzo di scambi,

doni e raccolte effettuate personalmente in Liguria e in varie regioni

europee (Austria, Baviera, Boemia, ecc.). Fu in contatto con i migliori

specialisti del suo tempo e fu da essi assai stimata per le sue conoscenze

botaniche.

Lasciò in eredità alla città di Genova la propria biblioteca specia-

lizzata (circa 550 volumi) (?°) e l’erbario, comprendente circa 5000 fogli

(23) BERTOLONI 1840 e 1846 scrisse erroneamente che la March. Durazzo mori

settantenne nel 1830. Tale errore fu regolarmente ripreso da quasi tutti gli autori suc-

cessivi (PICCONE 1895, Saccarnpo 1901, ecc.).

(24) La villa, con l’annesso grande giardino, è l’attuale Villa Durazzo Pallavicini;

ampiamente ristrutturata nel 1846 da Ignazio Alessandro Pallavicini, nipote di Clelia

Durazzo, fu donata al Comune di Genova nel 1928 dagli eredi, Princ. Matilde Giusti-

niani e March. Pier Francesco Negrotto Cambiaso.

(25) I volumi sono andati probabilmente distrutti nella Biblioteca Berio, durante

l’incendio bellico del novembre 1942 (cfr. Viacava, Coscia e SALVANI 1983, p. 6).

ERBARI MUSEO GENOVA 649

radunati in 100 cartelle. Una lapide nel palazzo dell’Accademia, ove ha

sede la Biblioteca Berio, ricorda il legato.

Per circa 50 anni l’erbario rimase con 1 libri nel suddetto edificio,

subendo i primi danni; su proposta di Piccone fu poi trasferito, prima

del 1895, al Museo Pedagogico (PICCONE 1895); subì sicuramente nuovi

danni (?5) prima del definitivo trasferimento al Museo di Storia Natu-

rale, avvenuto nel marzo 1935 (De Beaux 1936).

Negli anni ’40 la collezione fu riordinata da Cucini, il quale ag-

giunse propri essiccati a quelli già esistenti. Il materiale inserito da Cu-

cini (1121 esemplari secondo DE Beaux 1945), per fortuna ben ricono-

scibile per le etichette, le date e il tipo di fogli, è stato recentemente

estratto dall’erbario Durazzo; oggi così tale erbario contiene (ad ecce-

zione di 6 cartelle ben individuate) solo quanto si è salvato della origi-

naria raccolta, che, per l’importanza storica dei reperti presenti, ha valide

motivazioni per essere mantenuta isolata, nella propria integrità.

Datazione. Le uniche date citate sulle etichette sono le se-

guenti: 1798 e 9.5.1800 (Schwagrichen), 1805-1808 (Bertoloni) e IV.1822

(fioritura di Laurus camphora nell’Orto Grimaldiano). Le ultime sei

cartelle dell’erbario contengono invece esemplari datati sino al 1910,

che devono evidentemente essere considerati un’aggiunta posteriore,

effettuata durante la permanenza al Museo Pedagogico.

Consistenza. Attualmente sono presenti circa 5000 esem-

plari, per un totale di circa 4100 specie, contenuti in 111 cartelle, così

suddivise: 94 (numerate sino al 95, ma prive del n. 34) di piante vasco-

lari (circa 3300 specie), 3 di briofite, con circa 300 specie, 5 di licheni,

con circa 170 specie, 2 di funghi, con circa 120 specie, 1 di alghe, con

4 specie, e 6 di altre piante vascolari che, per la maggior parte almeno,

non appartengono alla raccolta originale (210 specie).

Ordinamento. La sistemazione originale si basava sul si-

stema linneano, probabilmente suggerito da Bertoloni; attualmente le

piante vascolari italiane risultano disposte secondo Fiori 1923-29 (rior-

dinamento di Cucini), quelle esotiche sono in ordine alfabetico, mentre

le crittogame non hanno un apparente ordine.

(26) In una lettera del Capo Ufficio Amministrativo della Rip. Istruzione Pubblica

del Comune, scritta nel marzo 1935, l’erbario viene definito « assai deteriorato per lo

stato di abbandono in cui è rimasto » (Archivio Storico del Comune di Genova).

650 M. MARIOTTI - R. POGGI

Raccoglitori. Baldini, Bellardi, Bertoloni, Bianchi, Bi-

vona, Canal, Durazzo (?’), Griolet, Hedwig, Hohenwarth, Host, Léher,

Nocca, Ortega, Pascal, Sassi, Schleicher, Schouw, Schwagrichen, Sulzer,

Thowin, Vincent *, Viviani.

Localita. Buona parte degli esemplari proviene da orti e

giardini botanici, sia genovesi (dei Grimaldi a Pegli - oggi Villa Durazzo

Pallavicini -, dei Doria a Pegli, dei Durazzo a Cornigliano e allo Zer-

bino - oggi Parco Gropallo -, dei Di Negro alla Villetta omonima, dei

Serra all’Acquasola) sia di altre città: Parma, Vienna e Dresda. Gli altri

campioni provengono da: Nizza, Genovesato (litorale e monti di Pegli -

soprattutto Alpe della Scaggia -, Sampierdarena, M. Gazzo, Manes-

seno, Lagaccio, Porta degli Angeli, Porta di S. Bartolomeo, Val Bisa-

gno, colli di Albaro, Quinto), Parmense (Collecchio, Cornocchio, Parma,

rive del Taro, del Baganza, del Parma, dell’Enza e del Po), Lunigiana

(Sarzana, litorale di Luni), Alpi Apuane (cave di Carrara, Massa, Valle

del Frigido, Montignoso, M. Tambura), Garfagnana (Alpe di S. Pel-

legrino); Norvegia, Germania (Lipsia, Sassonia, Baviera), Svizzera,

Austria (Tirolo, Salisburgo, Linz, Carinzia, Klagenfurt, Stiria), Praga,

Boemia. Le indicazioni sulla provenienza delle crittogame scarseggiano:

Pegli, Parma e diverse delle regioni straniere sopra citate.

Stato di conservazione. Nella maggior parte dei casi

i campioni sono in discrete condizioni e spillati all’interno di cartelline

sul cui frontespizio è riportato il nome specifico; spesso mancano le

etichette originali; le bustine delle crittogame, infine, non sono per lo

più spillate.

Osservazioni. Dal punto di vista storico si tratta di una

collezione notevole, la più antica sicuramente tra quelle di una certa

mole conservate in Liguria; anche il valore scientifico è elevato, soprat-

tutto per la presenza di numerosi esemplari tipici di specie descritte

da Bertoloni, Hedwig, Host e Viviani.

(27) Il nome di Clelia Durazzo è compreso nella lista anche se non appare mai

effettivamente scritto su alcuna etichetta; le testimonianze storiche dei contemporanei

(BERTOLONI 1840 e 1846) ci confermano però che ella erborizzò personalmente: i suoi

materiali sono probabilmente da identificare in parte di quelli privi del nome del rac-

coglitore.

ERBARI MUSEO GENOVA 651

ERBARIO ESPOSTO

Cenni storici. Nicolò Esposto, genovese, collaborò alla

compilazione delle « Schedae ad Floram Italicam Exsiccatam »; trasferi-

tosi a Lima in Perù attorno al 1905, lavorò alla Estacion Central Agro-

nomica de Lima, quale incaricato dell’erbario. In Perù raccolse anche

materiali zoologici (Chirotteri in particolare), che donò al Museo di

Genova (GEsTRO 1921, p. 46), e descrisse una nuova specie di Orchida-

cea: Spiranthes barrancae.

Datazione. 1901 e 1902.

Consistenza. Sono stati rinvenuti 100 esemplari, con al-

trettante specie, di piante vascolari; originariamente riuniti in un pacco

(PIccoNE 1895) e poi in 28 cartelle (DE Beaux 1936) sono stati successi-

vamente inseriti in diverse collezioni a seguito di riordinamenti.

Ordinamento. Indefinibile per quanto suesposto.

Raccoglitori. Solo N. Esposto, a parte pochi esemplari

provenienti dall’erbario di U. Ricca.

Località. Alpi Marittime, Liguria (Creto, Genova, M. Fa-

sce, Nervi, Chiavari).

Stato di conservazione. Generalmente buono, con

piante spillate ed etichette originali.

ERBARIO MAZZANTINI

Cenni storici. Il Prof. Mario Mazzantini (1900-1956) fu

un medico con interessi botanici, che frequentò il Museo di Genova

dagli anni ’40 in poi. Alla sua morte la vedova donò il suo erbario al

Museo (22.1.1957) e i suoi libri alla Biblioteca Berio.

Datazione. Esa 1935021 1956.

Consistenza. Sono presenti circa 520 esemplari, con un

equivalente numero di specie, per un totale di 14 pacchi.

Ordinamento. Secondo Fiori 1923-29.

Raccoglitori. Cucini e Mazzantini.

Località. Astigiano, Valle Scrivia, Val Borbera, Liguria,

Versilia, Roma.

——_———————————_—_ @€ zi

652 M. MARIOTTI - R. POGGI

Stato di conservazione. Discreto, con piante spillate

e determinazioni originali.

ERBARIO MAZZINI

Cenni storici. L’erbario fu radunato da David Mazzini

(La Spezia, 1824 - Genova, 12.I1V.1884), uomo d’affari e commerciante,

che si occupò anche di botanica, oltre che di poesia, pittura e musica.

Tenne conferenze alla Società di Letture e Conversazioni scientifiche

di Genova, allo scopo di far proseliti per gli studi botanici, e pubblicò

dati floristici sui « Terrapieni » di Genova nel 1882 (cfr. VircILIO 1884,

PicconE 1895). Acquistò l’erbario del Prof. A. Chiappori e lo dono

col proprio, probabilmente nel 1883, al Museo Pedagogico. La raccolta

è conservata dal 1935 nel Museo di Storia Naturale.

Datazione. 1882 e 1883.

Consistenza. Attualmente comprende circa 450 esemplari

con un ugual numero di specie di piante vascolari, in 18 pacchi; buona

parte del materiale originario, attaccato da parassiti, dovette essere eli-

minata nel corso di una ricognizione effettuata nel 1936.

Ordinamento. Ad eccezione di un pacco di piante prove-

nienti da Tabiano, in tutti gli altri la disposizione è alfabetica.

Raccoglitori. Mazzi.

Località. Liguria (M. Settepani, Finalese, Genova, Valle

Scrivia e Portofino), Aulla, Fivizzano, Tabiano. Non si è trovata traccia

delle piante russe cui accenna VIircILIO 1884 (« Un botanico russo gli

trasmetteva di tempo in tempo qualche raro esemplare »).

Stato di conservazione. Gli esemplari sono in buono

stato ed inseriti singolarmente in un foglio ripiegato (cm 32 x 22).

Osservazioni. L'interesse locale che l’erbario originale

poteva rivestire è naturalmente diminuito dopo il ridimensionamento

subito nel 1936; vi si trovano comunque ancora gli esemplari di Penni-

setum longistylum Hochst. che il Mazzini rinvenne e segnalò per primo

in Italia (Mazzini 1882).

ERBARI MUSEO GENOVA 653

ERBARIO MICOLOGICO

Macromycetes

È nato con lo scopo di conservare alcuni degli esemplari esposti

in Museo nel corso della Mostra micologica tenutasi dal 4 al 6 ottobre

1980. Vi sono rappresentate una quarantina di specie, con altrettanti

esemplari, alcuni conservati a secco (in particolare le Polyporaceae), altri

in formalina. Il materiale è stato raccolto da Balletto, Orsino, Rosso e

collaboratori volontari in Trentino, Toscana e soprattutto Liguria.

Collezione di Laboulbeniales

È stata iniziata a partire dal 1977 per radunare i materiali rinve-

nuti su vari insetti. Comprende una ventina di preparati microscopici

allestiti dallo specialista Dr. Walter Rossi (Roma); vi sono rappresen-

tate una dozzina di specie, rinvenute su Coleotteri e Ditteri raccolti

dagli entomologi Bordon, Dodero, Poggi, Sanfilippo, ecc.

ERBARIO DEL Museo DI SESTRI PONENTE

Cenni storici. L’erbario è stato radunato agli inizi del se-

colo per il Museo Civico di Sestri Ponente (v. nota 3) dal Prof. Cesare

Della Campana, insegnante presso le Scuole Tecniche e presso l’Isti-

tuto Botanico dell’ Università di Genova.

Dopo lo scioglimento del Museo di Sestri l’erbario fu acquisito

dal Museo di Storia Naturale di Genova, nel 1941.

Datazione. Dal 1890 al 1910.

Consistenza. Sono stati rinvenuti circa 1000 esemplari,

relativi a circa 700 specie, inseriti in diverse collezioni a seguito degli

intercalamenti degli ultimi decenni.

Ordinamento. Indefinibile per quanto detto sopra.

Raccoglitori. Baglietto, Canneva, Della Campana, Ger-

vasone *, Levi *, Piccone.

Località. Quasi esclusivamente Alpi Marittime e Liguria

(Cogoleto, Sestri Ponente e alture circostanti, dintorni di Genova,

Framura).

Stato di conservazione. Gli esemplari sono in genere

spillati e in buone condizioni.

654 M. MARIOTTI - R. POGGI

ERBARIO Pocci

La collezione comprende oltre 270 esemplari appartenenti a circa

160 specie di piante vascolari, raccolte da Roberto Poggi soprattutto

in Liguria, Piemonte, Toscana, Sardegna e Sicilia. L’erbario, iniziato

nel 1970, fu donato al Museo il 2.1V.1982 e successivamente incre-

mentato.

ERBARIO RUIZ

Comprende un « pugillo » di 25 piante vascolari cilene raccolte

dal Prof. Flaminio Ruiz (Santiago del Cile) e da lui donate al Museo

il 18 aprile 1923.

Gli esemplari sono radunati in fogli ripiegati di piccole dimensioni

e non sempre sono determinati; risultano raccolti fra il 1918 e il 1923 in

diverse zone del Cile (in sostituzione della località di raccolta è spesso

citata nell’etichetta l’area di distribuzione).

ERBARIO SBARBARO

Cenni storici. Camillo Sbarbaro (Santa Margherita Li-

gure, 12.1.1888 - Spotorno, 31.X.1967) fu, oltre che famoso ed apprez-

zato poeta e grecista, anche appassionato e competente lichenologo;

le numerose specie nuove che egli rinvenne furono descritte in parte da

colleghi ed in parte da lui stesso.

Nel corso della sua vita, Sbarbaro radunò diversi erbari, sia di

licheni che di briofite, che, ad iniziare dal 1928, cedette in cambio o

vendette a vari musei europei ed extraeuropei (Harvard, Chicago, Yo-

kohama, ecc.). Gli esemplari legati al Museo di Genova costituiscono

l’ultima raccolta lichenologica e vennero donati a lotti tra il 1963 e il

1964.

Datazione. La maggior parte degli esemplari è stata rac-

colta fra il 1930 e il 1963; qualche campione, probabilmente estratto

da altre collezioni, risale alla seconda metà dell’Ottocento.

Consistenza. Sono presenti circa 2000 esemplari di licheni,

per un totale di circa 1200 specie, disposti in 50 scatole grandi e 33 pic-

cole. La valutazione del numero di esemplari donati al Museo quale è

riportata dalla Lacorio 1981, p. 308 (« 10.000 es. ») è decisamente spro-

porzionata per eccesso.

ERBARI MUSEO GENOVA 655

Ordinamento. Nelle scatole grandi gli esemplari, tutti de-

terminati, sono stati disposti nel 1966 da Fabio Cevasco, amico di Sbar-

baro, secondo lo schema di Zahlbruchner; nelle scatole piccole altri

esemplari, non sempre identificati a livello specifico, sono stati recente-

mente disposti in ordine alfabetico per genere.

Raccoglitori. Cevasco(?8), Magnusson, Motyka, Sbar-

baro, Servit, Vezda.

Località. Soprattutto Liguria (Riviera di Ponente e Val Bi-

sagno) e Toscana (dintorni di Siena), ma non mancano campioni pro-

venienti da altre regioni italiane ed europee, dall'Africa tropicale, dagli

Stati Uniti e dal Messico.

Stato di conservazione. Gli esemplari sono general-

mente in ottimo stato e racchiusi singolarmente in buste di carta resi-

stente, per lo più gialla, con le diciture relative alla specie e ai dati di

raccolta.

Osservazioni. La ricchezza di esemplari e la presenza di

alcuni tipi rendono questa collezione di notevole interesse.

ERBARIO SBUTTONI E ROVERETO

È costituito da 4 fogli, su cui sono incollate circa 80 fanerogame

ed alghe delle Alpi e del Mar Ligure, con una disposizione prevalente-

mente estetica. L’opera è stata allestita nel 1886 dal March. Prof. Gae-

tano Rovereto (1870-1952) (v. nota 12) e dal Sig. Luigi Sbuttoni che

la donò al Museo.

ERBARIO DELLA SOCIETÀ TECNICA DI INGEGNERIA E INDUSTRIA

L’erbario è formato da 3 pacchi, con 250 esemplari ed altrettante

specie di fanerogame e crittogame, raccolte in Toscana tra il 1878 e

il 1883, collezionate a fini puramente didattici; il materiale è comunque

spillato e ben etichettato.

(28) Fabio Cevasco, amico di Sbarbaro e lichenologo, riordinò quasi con pletamente

l’erbario che il poeta donò al Museo; morì nel 1966, non appena terminata la parte più

importante di tale riordinamento.

656 M. MARIOTTI - R. POGGI

OSSERVAZIONI CONCLUSIVE

Gli erbari del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» di

Genova comprendono più di 55.000 esemplari: si tratta di un numero

senz altro considerevole per un istituto che ha sempre privilegiato, come

già accennato, le collezioni zoologiche. Tuttavia i pregi di questi erbari

non risiedono tanto nella consistenza numerica quanto nella qualità

dei reperti.

A parte il valore storico rivestito da alcune collezioni (vedasi in

particolare l’erbario Durazzo) e la presenza, in numero apprezzabile,

di tipi, bisogna sottolineare il fatto che gli erbari in questione rap-

presentano una tra le più imponenti e valide documentazioni oggi esi-

stenti sulla flora ligure, e ciò soprattutto in relazione alla distruzione

quasi totale, avvenuta per cause belliche, dell’erbario ligustico un tempo

conservato nell'Istituto Botanico Hanbury dell’Università di Genova

(cfr. PENZIG 1893 e 1900) e di altri pregevoli erbari genovesi (ad es.

quello di Agostino Sassi, un tempo conservato presso il Liceo Classico

Colombo, teste PicconE 1877).

Va inoltre messa in evidenza la considerevole presenza di materiali

crittogamici, con essiccati di buon valore scientifico (ad es. le briofite di

Hedwig dell’erbario Durazzo, i funghi degli erbari Baglietto e Balletto

e 1 licheni dell’erbario Sbarbaro), che costituiscono l’unica consistente

collezione di questo genere in Liguria.

Purtroppo lo stato di conservazione non è in tutti i casi eccellente:

gli attacchi parassitari subiti da varie raccolte durante la seconda guerra

mondiale o ancor prima che esse pervenissero in Museo (l’erbario Du-

razzo ad es. entrò a far parte del patrimonio museale esattamente dopo

un secolo di conservazione non ottimale; cfr. nota 26), per quanto

oggi siano ormai completamente debellati, hanno comunque lasciato

effetti ben visibili in molti esemplari; inoltre, l’incompleta ed assai

opinabile revisione effettuata da Cucini attorno agli anni ’40 ha scon-

volto fisionomia ed ordinamento di varie raccolte, rendendo disagevole,

ed in taluni casi quasi impossibile, la loro consultazione.

Infine l’assenza di spillatura per gran parte degli esemplari com-

portava il grave rischio di perdita d’identità di prezioso materiale.

Per ovviare a tale pericolo, con l’intento di agevolare la consulta-

zione degli erbari e la loro valorizzazione, si è dato inizio da qualche

tempo all’ormai non più procrastinabile opera di spillatura; nel 1981,

grazie a contributi della Regione Liguria, si è incominciata in particolare

ERBARI MUSEO GENOVA 657

la sistemazione dell’erbario Baglietto, ormai avviata a buon fine grazie

all’assidua attivita della Dr. Rametta.

Gli esemplari vengono fissati su nuovi fogli (cm 45 x 31), sui

quali sono ovviamente trasferite tutte le etichette originali, con l’ag-

giunta di nuove etichette che indicano da quale erbario provengono gli

esemplari e sulle quali si trascrivono per esteso 1 dati di raccolta, spesso

variamente abbreviati nelle etichette originali.

Al termine della spillatura si potrà procedere ad un vero riordina-

mento generale di tutti gli essiccati, con eventuali fusioni di erbari di

minore importanza e schedatura totale del materiale presente in Museo.

Solo quando gli erbari saranno così totalmente consultabili sarà

possibile per gli specialisti procedere da un lato a revisioni sistematiche

dei materiali esistenti e dall’altro alla compilazione dell’elenco definitivo

dei tipi conservati nelle nostre collezioni.

Qui di seguito forniamo una prima lista, del tutto parziale, dei

«tipi», in senso lato, sinora riconosciuti con sicurezza nel materiale

del Museo di Genova. Tale elenco non deve assolutamente considerarsi

completo e definitivo; è infatti già praticamente sicuro che nei pacchi

dell’Erbario Crittogamico Italiano (erb. Baglietto) siano conservati iso-

tipi di Baglietto, Beccari, Caldesi, Cesati, De Notaris, ecc., mentre è

possibile che ad es. gli esemplari di muschi e Graminaceae studiati ri-

spettivamente da Hedwig e da Host (erb. Durazzo) possano compren-

dere isotipi di specie descritte dagli stessi autori, e così via.

Il lavoro che resta da fare in questo campo è sicuramente ancora

molto ed impegnativo, in relazione anche alla necessità di procedere ad

accurate verifiche bibliografiche, ma probabilmente potrà portare nuovi

motivi di pregio e di interesse per le nostre raccolte.

PRIMO ELENCO DI TIPI CONSERVATI NEGLI ERBARI DEL MUSEO

DI GENOVA (GDOR) (?°).

FUNGI

Herb. Balletto

Nematoloma rubrococcineum Balletto, Bull. Soc. mycol. France, 83:

215-217, (1967).

(29) « GDOR » è la sigla assegnata al Museo dall’Index Herbariorum (STAFLEU

1981). I nomi generici e specifici sono riportati in ordine alfabetico nell’ambito di cia-

scun erbario per ogni autore; la ricognizione è tuttora in corso.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 42

658 M. MARIOTTI - R. POGGI

«...leg. in hortis Saulis prope Genuam; sero autumno... ». Ho-

lotypus

LICHENES

Merb: Sibat bat o

(taxa descritti da Maurice BouLy DE LESDAIN)

Caloplaca bisagnoensis B. de Lesd., Bull. Soc. bot. France, 98: 137,

(L95315,

« Val Bisagno, Castel del Prato, 1951, CSb. Specim. orig. ».

Caloplaca spotornoensis B. de Lesd., ibid., 100: 177, (1953).

«Spotorno loco Onde semel lectam 12.XII.51, CSb. Specimen

orig. ».

Dermatocarpon areolatum B. de Lesd., ibid., 99: 147, (1952).

«n. sp. - in litt. adhuc - Nervi, Montetto, XI.’36 et 27.1X.’50 ».

Opegrapha sbarbaronis B. de Lesd., ibid. 100: 177, (1953).

«Liguria occid.lis Spotorno; rupicola loco Treo, VI.1952, C.

Sbarbaro, cootypus ».

Verrucaria varigottiana B. de Lesd., ibid., 100: 178, (1953).

« Varigotti, Saraceno alto, 12.11.1952, CSb. ».

(taxa descritti da MIROSLAV SERVÌT)

Dermatocarpon gorzegnoense Serv., Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria,

Genova, 66: 242-243, (1953).

« Langhe: Gorzegno, IX.1951, CSb. ».

Involucrocarpon framurense Serv., ibid., 66: 244-246, (1953).

«Cinque Terre: Framura serpent.-calc., 4.[V.50, CSb., specim.

orig.. Pars ab auctore remissa. ».

Involucrothele tegulicola Serv., Webbia, 10: 444-445, (1954).

«Siena, Monteliscai latericola, giardino Villa Solaia, IX.1953,

CSb. ».

Polyblastia etrusca Serv., Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova,

66: 241, (1953).

« Monteliscai (Siena), in rimis murorum, 1.1.1936, CSb., pars

ab auctore remissa. ».

Polyblastia sbarbaronis Serv., ibid., 66: 241-242, (1953).

« Vallombrosa, Saltino, VII.1937, CSb. ».

Verrucaria montettensis Serv., Stud. bot. Cechoslov., 4: 16-17, (1950).

« Nervi, loco Montetto, 1936, CSb., specim. orig. ».

ERBARI MUSEO GENOVA 659

Verrucaria ornata Serv., ibid., 4: 19, (1950).

«Quinto, infra M.te Fasce, 5.IV.1947, CSb., specimen orig.,

cootypus ».

Verrucaria vindebonensis Zsch. var. prominula Serv., Preslia, 24: 379,

(1952).

« Borgio Verezzi, I.1935, CSb., specim. orig. ».

SPERMATOPHYTA

Herb. Durazzo

(taxa descritti da ANTONIO BERTOLONI) (3°)

Arabis stellulata Bertol. in Desv., Journ. Bot. appl., 4: 76, n. 8, (1813).

«Ex Tambura Alpium Apuanarum ».

Astrantia pauciflora Bertol. in Desv., tbid., 4: 76, n. 2, (1813).

«Ex alpibus Apuanis ».

Carex cuspidata Bertol., PI. Gen.: 126, (1804).

« Sarzana ».

Hieracium lactaris Bertol., Amoen. Ital.: 64, n. 2, (1819).

« Sarzana in collibus ».

Senecio laciniatus Bertol. in Desv., Journ. Bot. appl., 4: 76, n. 4, (1813).

«Ex alpibus Apuanis ».

Stlene lanuginosa Bertol. in Desv., ibid., 4: 76, n. 6, (1813).

«Ex alpibus Apuanis ».

(taxa descritti da DoMENICO VIVIANI) (3).

Potamogeton oblongus Viv., Ann. Bot., Genova, 1: 162, (1804).

«L: in H.B. Grimaldiano ».

(30) Diversi argomenti si possono addurre a favore della scelta degli esemplari

presenti nell’Erbario Durazzo per la tipificazione di entità descritte da Antonio Berto-

loni prima del 1816:

a) Bertoloni visse a Genova dal 1796 al 1816 ricoprendo incarichi scientifici

ufficiali in qualità di professore di fisica al Liceo, supplente della Cattedra di Scienze

all’Università e, quel che più interessa, direttore del Giardino dello Zerbino di Ippo-

lito Durazzo (cfr. MaTTIUZZI 1927);

b) Bertoloni ebbe come carissimi mecenati sia Clelia Durazzo Grimaldi che suo

zio Ippolito, coni quali egli, secondo quanto da lui stesso riferito, discuteva sui materiali

iaccolti durante le sue escursioni;

c) l’Hortus Siccus Florae Italicae di Bologna fu probabilmente composto da

Bertoloni solo a partire dal 1816 ed inoltre ha subito perdite e rilevanti manipolazioni

durante l’ultima guerra (cfr. FERRARI 1979).

(31) Si tratta di materiale scelto fra quegli individui che furono sperimentalmente

coltivati nell’Horto Botanico Grimaldiano per accertarne la stabilità dei caratteri (VI-

VIANI 1804).

660 M. MARIOTTI - R. POGGI

Herb. Baerenotle

(taxa descritti da Giuseppe DE NOTARIS) (*?)

Bromus spectabilis De Not., Repert. FI. Ligust.: 472, (1844).

« Albenga, VI/843 ».

Campanula sabatia De Not., ibid.: 268, (1844).

« Capo di Noli, 1841/VI ».

Cytisus pumilus De Not., ibid.: 101, (1844).

« Alpi maritime, VII/843 ».

Festuca apennina De Not., ibid.: 468, (1844).

« Mte. Gottro, Lig. orient., VII/843 ».

Festuca inops De Not., ibid.: 466, (1844).

« Mte. Gazzo, VI/843 ).

Juniperus oxycedrus L. var. ericoides De Not., ibid.: 374, (1844).

« Mte. del Gazzo, 1841/VI ».

Orobanche superba De Not., Prosp. FI. Ligust.: 53, (1846).

« Portofino, 1840/VI ».

Serapias neglecta De Not., Repert. FI. Ligust.: 389-390, (1844).

« Genova, 1842/IV ».

Sisymbrium columnae DC. var. ligusticum De Not., ibid.: 44, (1844).

« Varigotti, VI/1841 ».

Ulex europaeus L. var. ligusticus De Not., ibid.: 97, (1844).

« Pegli, IV/843 ».

H'etbeeDo.rta

(taxa descritti da AuGUSTO BÉGUINOT)

Nidorella feae Béguinot, Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova,

43:50; (1917):

« Sul cono del Pico o vulcano (Fogo), 1700-2500 m., 29.VI.1898,

L. Fea, det. A. Béguinot ».

Tornabenea annua Béguinot, ibid., 48: 39, (1917).

«S. Thiago, dint. di Orgàos Grandes, 300-600 m s/m., Marzo-

Apc. 1898, L. Peay.

(32) Come già in precedenza sottolineato, a causa della perdita dell’Erbario Ligu-

stico e di buona parte di quello generale dell’Istituto di Botanica dell’Università di Ge-

nova nel corso degli ultimi eventi bellici, l' Erbario Brignole si presenta ora come quello

più ricco di esemplari di fanerogame raccolti e studiati da De Notaris.

ERBARI MUSEO GENOVA 661

RINGRAZIAMENTI

Siamo estremamente grati al Prof. Rodolfo E.G. Pichi Sermolli per gli utili consigli

fornitici durante la stesura del lavoro e per la lettura critica del manoscritto. Desideriamo

poi ricordare e ringraziare tutti coloro che ci hanno segnalato notizie ed aiutato nella

ricerca dei documenti d’archivio, e in particolare il Prof. Giorgio Doria, il Prof. Dino

Puncuh, i parroci delle chiese di S. Francesco d’Albaro e S. Siro (Genova) ed i diri-

genti e i funzionari dei seguenti Servizi ed Uffici del Comune di Genova: Archivio

Generale, Archivio Storico, Beni Culturali, Biblioteche, Giardini e Foreste, Istituzioni

Scolastiche, Personale, Segreteria, Stato Civile.

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RIASSUNTO

Vengono fornite notizie storiche sullo sviluppo delle collezioni botaniche del Mu-

seo: ingresso, revisioni, riordinamenti, trasferimenti, ecc. Per ogni collezione vengono

poi precisati l’origine, la consistenza, i nomi dei principali raccoglitori che hanno con-

tribuito alla loro formazione, le località di raccolta da cui proviene la maggioranza degli

esemplari, lo stato di conservazione e l’importanza scientifica o d’altro genere.

Dopo alcuni cenni sui problemi e sui programmi di lavoro già intrapresi per la

migliore conservazione e consultazione degli erbari, si fornisce infine un elenco prov-

visorio dei tipi rinvenuti durante un primo censimento degli erbari.

SUMMARY

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE HERBARIA PRESERVED IN THE MUSEO

Civico DI STORIA NATURALE « GracoMO DORIA » IN GENOA.

The history of the growth of the botanical collections preserved in the Museo

Civico di Storia Naturale « G. Doria » in Genoa is briefly outlined with particular re-

ference to the acquisition of the herbaria and their transfers and reorganizations.

For each herbarium the following information is given: origin, number of spe-

cimens, collectors, localities from which the largest part of material comes, actual ar-

rangement and conditions, scientific importance. After a description of the plans which

are programmed for the future reorganization of the herbaria, the first list of types

presently recognized in the collections is given.

re : #* de ne è i, -

665

GIANNI ISETTI

Istituto di Mineralogia dell’Università di Genova

EDOARDO SANERO (1901-1983)

Il 28 marzo 1983 si è spento serenamente in Bogliasco il Prof.

EDOARDO SANERO.

Nato a Torino il 31 maggio 1901, in questa città si laureò bril-

lantemente in Chimica nel 1925. Dal 1927 al 1935 fu assistente presso

l’Istituto tecnico « Germano So-

mellier » di Torino. Conseguita

la libera docenza in Mineralo-

gia nel 1936, fu dal 1935 al 1936

assistente e professore incaricato

di Geochimica presso l’Istituto

di Mineralogia e professore in-

caricato di Mineralogia e Geo-

logia presso la facoltà di Inge-

gneria dell’Università di Mes-

sina. Dal 1937 al 1939 fu assi-

stente presso l’Istituto di Mi-

neralogia e professore incaricato

di Mineralogia e Geologia nella

facoltà di Agraria dell’ Univer-

sità di Torino. Nel 1939-40 fu

professore incaricato di Mine-

ralogia e Petrografia e direttore

incaricato dell'Istituto di Mi-

neralogia dell’Università di Ca-

gliari. Divenuto professore di

ruolo nel 1940, dal 1940 al 1946

ricoprì la cattedra di Mineralogia dell’Università di Palermo. Dal 1946

al 1948 fu professore ordinario di Petrografia, professore incaricato di

Geologia e direttore del relativo Istituto presso l'Ateneo di Torino. Dal

666 CG. ISEET

1948 al 1971 fu professore ordinario di Mineralogia e direttore dello

stesso Istituto nell’ Università di Genova.

Fu vicepresidente della Società italiana di Mineralogia, capo di

delegazioni italiane a Congressi internazionali, socio effettivo dell’ Ac-

cademia Ligure di Scienze e Lettere, socio corrispondente dell’ Acca-

demia delle Scienze di Torino, conservatore onorario del Museo civico

di Storia Naturale di Genova, Professore Emerito presso la Facoltà

di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali dell’Università di Genova.

Ebbe la medaglia d’oro dei benemeriti della scuola, della cultura e

dell’arte.

EDOARDO SANERO fu profondo e valente indagatore dei fenomeni

inerenti il mondo della natura inorganica e durante la sua lunga e con-

tinua attività indirizzò le proprie ricerche in tutti i campi della vasta

disciplina coltivata: dallo studio chimico, strutturale e genetico dei

minerali alle indagini di tipo geologico-petrografico, senza trascurare

la genesi dei giacimenti minerari. In tutti questi settori, nei quali apportò

contributi di grande rilievo, dimostrò pure una eccezionale abilità

sperimentale.

La sua opera di ricercatore non può essere disgiunta da quella

di organizzatore. Assunta infatti la direzione dell’Istituto di Minera-

logia di Genova nei difficili anni susseguenti la guerra, partendo da

una situazione di mezzi e di attrezzature scientifiche di estrema povertà

riuscì, con grande passione ed efficienza, a riorganizzare il proprio

istituto e a condurlo in breve tempo a condizioni competitive con ana-

loghe istituzioni. Dalla sua scuola nacque anche l’Istituto di Petrografia

ed entrambi gli istituti sono oggi ben presenti in campo scientifico na-

zionale ed internazionale.

Ma non posso concludere questa breve biografia del prof. EDOARDO

SANERO senza ricordarne la caratteristica più peculiare e cioè la grande

signorilità. Questa rara dote si manifestò nella generosità dei giudizi,

nel rispetto profondo della personalità altrui e, soprattutto, nei rapporti

umani con i suoi numerosi allievi dei quali seguì costantemente la pro-

gressiva maturazione senza mai far pesare loro la sua autorevolezza

scientifica e il suo prestigio.

Con la stessa signorilità con cui nella sua lunga vita affrontò tutte

le situazioni difficili, il prof. SANERO ha affrontato anche l’ultimo tra-

guardo. E ci ha lasciato un grande vuoto ma anche la certezza che 1

suoi insegnamenti culturali e morali continueranno a vivere silenzio-

samente in noi.

667

G. RELINI

Istituto di Anatomia Comparata dell’ Università di Genova

ANTONIO MINGANTI (1916-1983)

Nel primo pomeriggio dell’8 aprile 1983 il prof. ANTONIO MIN-

GANTI è mancato improvvisamente, lasciando parenti, amici e colla-

boratori sgomenti e affranti.

Sapevamo tutti, Egli per primo, che la malattia era irreversibile;

tuttavia c’era la speranza e — dopo la rapida ripresa conseguente al primo

ricovero in ospedale, tra l’ottobre e il dicembre 1982 — la convinzione

che ci sarebbe stato ancora molto tempo da trascorrere assieme.

Quando, prima di Natale, era tornato in Istituto per il tradizio-

nale scambio di auguri, tutto il personale si era stretto attorno a Lui

pregandolo di aver cura della Sua salute. Egli, smagrito e affaticato,

668 G. RELINI

ma col perenne sorriso sulle labbra aveva risposto: «so bene la gravita

di questa ‘cosa’ (‘coso’ e ‘cosa’ formavano un Suo tipico intercalare,

volutamente modesto, sebbene Egli avesse un gusto da letterato della

proprietà della lingua scritta) ma una infermità fisica è un puro acci-

denti; non si può arrendersi ad essa. Pensate a cosa può fare un uomo

anche se costretto in una sedia a rotelle ». Queste frasi sono significative

della Sua personalità; in un momento particolarmente delicato per la

vita dell'Istituto, Egli si rendeva conto di quanto fosse importante il

ruolo di mediatore e conciliatore che poteva svolgere riassumendo la

Direzione, che infatti riprese con la consueta signorilità. Gli riusciva

inoltre insopportabile abbandonare gli studenti ad anno accademico

avviato. Amava del resto ricordare — a tutti i livelli, dai colloqui informali

alle sedute di Facoltà - che compito primario dell’Università e dei suoi

operatori era di fornire le migliori prestazioni possibili agli studenti.

Io non sono stato un Suo allievo nel campo scientifico, ma ritengo

di aver appreso molto sul piano umano; tuttavia la Sua infinita bontà

e tolleranza nei riguardi di atti ostili, talora volutamente provocatori,

mi lasciavano spesso disorientato. Ma la Sua non era debolezza o de-

siderio di ritirarsi di fronte alle difficoltà; infatti quando riteneva giu-

sto intervenire, lo faceva senza risparmio.

ANTONIO MINGANTI, nato a Roma nel 1916, conseguì nel 1941

la Laurea in Scienze Biologiche presso l’Università di Roma. Dopo

quattro anni di servizio militare poté finalmente dedicarsi alla ricerca

presso la Stazione Zoologica di Napoli ove dal giugno 1945 al gennaio

1948 frequentò il Centro di Studio per la Biologia del cNR. Sotto la

guida del prof. Reverberi si interessò dei processi di determinazione

e induzione nell’uovo delle Ascidie ed effettuò esperimenti sulla fe-

condazione tra diverse specie. Grazie a tali ricerche ottenne una borsa

di studio per un soggiorno di dieci mesi presso il Laboratorio dell’ Uni-

versità di Bruxelles, ove condusse studi sui trapianti di frammenti di

blastoporo di Anfibi.

Nel 1949 venne chiamato in qualità di assistente volontario, poi

di incaricato, presso l’Istituto di Zoologia dell’Università di Palermo,

diretto dal prof. Reverberi. Passò l’estate del 1949 presso l’Hubrecht

Laboratorium di Utrecht in Olanda. Nell’aprile del 1951 divenne assi-

stente ordinario e nel luglio dello stesso anno conseguì la libera docenza

in Biologia Generale.

Trascorse le estati del 1952 e 1953 ancora all’estero presso famosi

laboratori svedesi, la Stazione di Kristineberg e il Laboratorio Wenner

ANTONIO MINGANTI 669

Gren dell’Università di Stoccolma. Altri periodi estivi lo videro presso

la Stazione Zoologica di Napoli.

Nel 1960 fu ternato nel concorso alla Cattedra di Anatomia Com-

parata dell’Università di Modena e quindi nominato professore straor-

dinario di Istologia ed Embriologia presso l’Università di Palermo,

ove creò il Laboratorio di Istologia ed Embriologia che diventò in se-

guito Istituto. Nell'estate del 1962 fu invitato a trascorrere tre mesi

presso il Marine Biological Laboratory di Woods Hole ove compì di-

verse esperienze di ibridazione tra specie locali di Ascidiacei.

Nel 1964 ottenne l’ordinariato e nel 1966 fu invitato in qualità

di docente per un corso di Embriologia presso i Friday Harbour La-

boratories dell’ Università di stato di Washington. Nell’anno accademico

1968-69 ottenne il trasferimento alla Cattedra di Anatomia Compa-

rata dell’Università di Genova divenendo direttore dell’Istituto, ca-

rica che mantenne fino alla Sua scomparsa. Nel 1974 chiese di esser

trasferito alla Cattedra di Istologia ed Embriologia a Lui più congeniale.

Durante la Sua permanenza a Genova contribuì al miglioramento delle

strutture e delle attrezzature dell'Istituto, fu presidente del Consiglio

di Corso di Laurea in Scienze Biologiche, membro di numerose com-

missioni della Facoltà di Scienze e per alcuni aani svolse anche la fun-

zione di Pro-Rettore. Tutti questi impegni gli consentivano ben poco

tempo da dedicare alla ricerca, e di questo frequentemente si ramma-

ricava. Dal 1976 era conservatore onorario del Museo di Storia Natu-

rale di Genova.

L'attività scientifica, svolta in Italia e all’estero ha riguardato in

un primo tempo l’embriologia sperimentale e la biologia della riprodu-

zione delle Ascidie con particolare riguardo agli ibridi diploidi ed an-

drogenetici; quindi l’embriologia sperimentale degli Anfibi, con ri-

cerche sugli effetti del trapianto di parti laterali del labbro del blasto-

poro su gastrule di Urodeli. Ricerche istochimiche di embriologia sono

state svolte su embrioni di Limnaea, Ascidie, Tubifex, Echinodermi.

Oggetto di studio sono stati anche i seguenti argomenti: respirazione

delle uova di Ascidie, struttura degli strati corticali dell'uovo di Echi-

nodermi (Psammechinus miliaris), involucri ovulari di Anfibi (Bufo

bufo, Triton cristatus, Discoglossus pictus) e di Echinodermi (Paracen-

trotus lividus), enzimi della schiusa negli Anfibi.

Più recentemente, nell’ambito delle ricerche svolte sulla biosintesi

e modificazioni molecolari di proteine specifiche interessate nei rap-

= — + < n. ee ee oe Sie eee — — __{_| __—

670 G. RELINI

porti tra cellule embrionali e tra embrione ed ambiente, Egli aveva

avanzato l’ipotesi che l’acetilcolinesterasi e l’acetilcolina siano parte di

un sistema universale per la regolazione dei flussi ionici nei sistemi bio-

logici. In un lavoro del 1981 scriveva: « Non sarebbe sorprendente se

un tale meccanismo, che coinvolge le stesse componenti molecolari,

operasse sia nelle comunicazioni veloci nelle membrane eccitabili, e

nelle comunicazioni lente nelle cellule embrionali ». Ipotesi che è stata

accettata e suffragata da diversi lavori stranieri apparsi nell’ultimo

biennio.

Ma oltre alle Sue capacità scientifiche, universalmente ricono-

sciute, ciò che affascinava tutti era la Sua figura umana: l’infinita bontà,

la serenità, l’attaccamento al lavoro inteso come servizio per gli altri,

in particolare per gli studenti.

ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI

1942 — Risultati di isolamento di quartetti animale e vegetativo nell’uovo di Ascidiella

aspersa allo stadio di 8 blastomeri (in coll. con G. REVERBERI) - Boll. Zool.,

13: 99.

1946 — Le potenze dei quartetti animale e vegetativo isolati di Ascidiella aspersa (in

coll. con G. REVERBERI) - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 20: 135.

1946 — Fenomeni di evocazione nello sviluppo dell’uovo di Ascidie (in coll. con G.

REVERBERI) - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 20: 199.

1946 — Sul centro di differenziazione del cervello, situato nei blastomeri vegetativi

anteriori dell'uovo di Ascidie dello stadio 8. (in coll. con G. REVERBERI) -

Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 2: 86.

1947 — Ulteriori esperimenti comprovanti l’esistenza di un centro di differenziazione

e di un centro di inibizione cerebrali nel germe di Ascidie allo stadio di otto

blastomeri (in coll. con G. REVERBERI) - Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 2: 348.

1947 — La distribuzione delle potenze nel germe di Ascidie allo stadio di otto blasto-

meri, analizzata mediante le combinazioni e i trapianti di blastomeri (in coll.

con G. REVERBERI) - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 21: 1.

1948 — Interspecific fertilization in Ascidians - Nature, London, 161: 643.

1949 — Le potentiel morphogénétique du territoire présomptif chez la jeune gastrula

du triton alpestre et de l’axolotl (in coll. con A.M. DaLcg) - Bull. Cl. Sci.

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1949 — Transplantations d’un fragment du territoire somitique présomptif de la jeune

gastrula chez l’Axolotl et chez le Triton - Arch. Biol., 60: 251.

1949 — Ulteriori ricerche sulla formazione del cervello, degli organi di senso e dei palpi

nelle Ascidie (in coll. con G. REVERBERI) - Riv. Biol., 41: 125.

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ANTONIO MINGANTI 671

Ricerche istochimiche sulla localizzazione del territorio presuntivo degli organi

sensoriali nelle larve di Ascidie - Pubbl. Staz. Zool. Napoli, 23: 52.

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development (in coll. con G. REVERBERI) - Acta Biotheor., 9: 197.

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Su alcune recenti ricerche di embriologia sperimentale delle Ascidie (in coll.

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Fosfatasi alcaline nei semiembrioni animali e vegetativi di Ascidie - Pubbl.

Staz. Zool. Napoli, 25: 438.

Chemical investigations on Amphibian egg jellies - Exp. Cell Research; Suppl.

3: 248.

Studio cariologico di ibridi di Ascidie - Ric. Scient. Roma, 25: 2625.

Attività proteolitica dell'enzima della schiusa di Bufo e Discoglossus (in coll.

con G. AZZOLINA) - Ric. Scient. Roma, 25: 2103.

I cromosomi nei Tunicati - Boll. Zool., 23: 299.

Potere anticoagulante di derivati solfonati di mucina ovulare di Anfibi (in coll.

con G. AZZOLINA) - Ric. Scient. Roma, 26: 3674.

Inhibition of melanogenesis in Phallusia embryos (Ascidians) - Acta Embryol.

Morphol. Exper., 1: 37.

Action of tyrosinase inhibitors on respiratory sistems of Phallusia eggs and em-

bryos (Ascidians) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 1: 71.

Experiments on the respiration of Phallusia eggs and embryos (Ascidians) -

Acta Embryol. Morphol. Exper., 1: 150.

Blood anticoagulant activity of sulphated ovular mucins of Amphibians (in coll.

con G. BELLIA) - Nature, London, 179: 1351.

Ricerche sulla mucina ovulare di Triton cristatus (in coll. con T. D’ANNa) -

Ric. Scient. Roma, 27, 3052.

A histochemical investigation of alkaline phosphatas in Tubifex embryos (in

coll. con F. Mancuso-PaLazzo) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 1: 288.

Sulla costituzione chimica degli involucri ovulari negli animali - Boll. Zool.

Doe 55

Sulla composizione della mucina ovulare di Discoglossus pictus (in coll. con T.

D’ANNA) - Ric. Scient. Roma, 28: 2090.

Lo sviluppo di andromerogoni ibridi Ascidia malaca (2) x Phallusia mamillata

d - Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 26: 99.

Resistenza all’attacco batterico di gelatine ovulari di Anfibi (in coll. con S.

MINAFRA) - Ric. Scient. Roma, 29: 526.

An analysis of the jelly substance of Paracentrotus lividus eggs (in coll. con E.

VASSEUR) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 2 (2): 195.

Studio citologico di andromerogoni ibridi Ascidia malaca (9) x Phallusia ma-

millata 3 (Ascidie) - Boll. Zool., 26: 29.

1960 —

G. RELINI

Androgenetic hybrids in Ascidians. I. Ascidia malaca (2) x Phallusia mamillata

3 - Acta Embryol. Morphol. Exper., 2 (3): 244.

Lo sviluppo embrionale e il comportamento dei cromosomi in ibridi tra 5 specie

di Ascidie - Acta Embryol. Morphol. Exper., 2 (3): 269.

Trapianti di blastomeri di ibridi letali di Ascidie su embrioni normali - Boll.

Zool., 26: 349.

Lo sviluppo di andromerogoni ibridi Ascidiella aspersa (2) x Phallusia mamil-

lata 3 - Rend. Acc. Naz. Lincei, 8, 28: 11.

Transplantations of blastomeres of lethal hybrids on normal embryos in A-

scidians - Acta Embryol. Morphol. Exper., 3: 190.

Recent investigations on the development of ascidians - Symp. Germ. Cells &

Develop., p. 255-276: Inst. Intern. Embryol. & Fondaz. A. Baselli.

Tyrosinase activity in embryos of Physa fontinalis (in coll. con R. Maxcuso) -

Acta Embryol. Morphol. Exper., 5: 199.

Experiments on interspecific fertilization between Ciona, Styela and Molgula

(ascidians) - Biol. Bull. (Woods Hole), 123: 505.

Attività antipeptica di mucina ovulare solfonata di Bufo vulgaris (in coll. con

C. Berna) - Ric. Scient. Roma, 32, (II-B): 234.

Sviluppo di ibridi androgenetici Ascidia malaca (2) x Ciona intestinalis 3 -

Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 35: 126.

Combinazioni di embrioni letali (ibridi) con embrioni normali nelle Ascidie -

Acta Embryol. Morphol. Exper., 1: 83.

Phosphatase activities in Physa eggs and embryos (in coll. con G. D’ANCONA

LUNETTA) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 7: 249.

Proteasi della schiusa in Physa acuta (Gasteropode Polmonato) (in coll. con

S. Rizzo) - Rend. Accad. Naz. Lincei, 8, 39: 123.

Ricerche su ibridi di Ascidie - Boll. Zool., 34: 143.

Attivita di naftilamidasi in uova ed embrioni di un Gasteropode (in coll. con

L. Di STEFANO & A. ViGLia) - Acta Embryol. Morphol. Exper., 10: 200.

Ricerca di attivita enzimatiche in embrioni di Cirripedi (in coll. con C. Fa-

LUGI) - Acta Embryol. Morphol. Exper., (2): 266.

Colinesterasi in embrioni di Cirripedi (in coll. con C. FaLUGI e M. RAINERI) -

Acta Embryol. Morphol. Exper., (2): 234.

Ricerche istochimiche su larve di Artemia salina (in coll. con C. FaLuci, M.

RaAINERI e M. Ricci) - Acta Embryol. Morphol. Exper., (3): 286.

Modelli di regolazione genica. Relazione letta al Simposio Embriologico del

XLIV Convegno UZI, Camerino 3-10.

Determinazioni quantitative di colinesterasi in embrioni di Cirripedi (Cro-

stacei) (in coll. con C. FaLuci e M. RairxerI) - Rend. Accad. Naz. Lincei,

63: 598.

Ricerche sulle comunicazioni intercellulari nelle fasi precoci dello sviluppo (in

coll. con C. FaLUGI e M. RarxERI) - Acta Embryol. Morphol. Exper., (3): 351.

Colinesterasi e movimenti morfogenetici (in coll. con C. FaLUGI e M. RAINERI)

- Acta Embryol. Morphol. Exper. Suppl., (3): 385.

An epithelial localization of acetylcholinesterase in the ascidian Ciona intesti-

nalis embryos and larvae (in coll. con C. Fatuci) - Acta Embryol. Morphol.

Exper., n.s. 1 (2): 143.

Acetylcholinesterase in the embryonic development: an invitation to a hypo-

thesis (in coll. con C. FaLuGI, M. Rarneri e M. PesTARINO) - Acta Embryol.

Morphol. Exper., n.s. 2 (3): XXX.

Acetylcholinesterase in the chick limb morphogenesis (in coll. con C. FALUGI,

M. Raineri e M. PEsTARINO) - Acta Embryol. Morphol. Exper., n.s., 3 (2): IV.

673

LILIA CAPOCACCIA

DELFA GUIGLIA (1902-1983)

Il giorno 1° luglio 1983, mentre si concludeva a Sestrière il XIII

Congresso Nazionale Italiano di Entomologia, nella serena cornice di

Solbiate Comasco chiudeva la sua esistenza terrena DELFA GUIGLIA,

entomologa, per lunghi anni conservatore del nostro Museo.

DELFINA MARIA dei conti GUIGLIA era nata ad Arquata Scrivia

il 16 agosto 1902 da Giovanni Battista e da Anna Dall’Orso. Rimasta

orfana della madre in tenera età, perse precocemente la spensieratezza

infantile e dimostrò subito una maggiore propensione per lo studio

che non per gli svaghi ed una predilezione spiccata per le scienze na-

turali.

Iniziò la sua carriera scientifica come allieva interna dell’ Istituto

di Zoologia dell’ Università di Genova, dove conseguì la laurea in Scienze

Naturali a pieni voti assoluti, discutendo una tesi sullo sviluppo larvale

di Crostacei abitanti nelle pozze di scogliera, lavoro che meritò la di-

gnità di stampa.

Cominciò a frequentare il Museo nel 1926, fu nominata « assi-

stente f.r.» nel novembre del 1931, per diventare poi « conservatore »

il 1° marzo 1953 e « primo conservatore » il 16 gennaio 1958. Sotto la

guida del Dott. Felice Capra, prese ad occuparsi di entomologia, de-

dicandosi particolarmente allo studio degli Imenotteri superiori sia

paleartici (citiamo a questo proposito « Le vespe d’Italia », 1948) che

etiopici (ricordiamo le svariate pubblicazioni in cui illustrò le raccolte

imenotterologiche di diverse ed importanti missioni sia italiane che

straniere nel continente africano). Della sua attività nel campo della

ricerca tassonomica fanno fede le numerose pubblicazioni, di cui si fa

seguire l'elenco.

Il conseguimento di premi di studio le permise di frequentare

centri di ricerca di diversi paesi, offrendole la possibilità di interessanti

incontri con colleghi specialisti italiani e stranieri. Nel 1951 le fu as-

segnato dal Governo francese un premio che le rese possibile lavorare

al Laboratoire d’Entomologie di Parigi, dove ebbe modo, tra l’altro,

di completare la sua monografia sugli Oxybelinae. Nel giugno 1953 le

fu assegnato dalla « International Federation of University Women » il

remio « Marion Reilly » e nell’ottobre dello stesso anno il premio « Wini-

fred Cullis ». Questi riconoscimenti le permisero di soggiornare in In-

ghilterra dal gennaio all'agosto del 1954. Gli studi compiuti al British

Museum of Natural History le consentirono, tra l’altro, di completare

i€ CO

la Monografia sugli Orussidi d’Europa, che tuttora resta una delle sue

opere di maggiore rilievo.

ivori più impegnativi vanno ricordati il volume « Les

“4

Guépes sociales (Hymenoptera Vespidae) d’Europe occidentale et

septentrionale », appartenente alla serie de « La Faune de l'Europe et

DELFA GUIGLIA 675

du Bassin Méditerranéen », pubblicata dalla Federation Frangaise des

Sociétés des Sciences Naturelles (Masson et Cie ed., Paris 1972), per

il quale la Société Entomologique de France le assegnò il « Prix Doll-

fus», ed il volume sugli Oryssidae dell’Hymenopterorum Catalogus

(Junk ed., 1965).

La presenza di DeLFA GUIGLIA al Museo durò oltre 50 anni. In

questo lungo arco di tempo attese non soltanto alle sue ricerche spe-

cialistiche, ma ad un parziale ordinamento della collezione ittiologica

(sono di questo periodo alcune note su interessanti catture di pesci nel

Golfo di Genova) ed a una prima risistemazione della biblioteca dopo

la devastazione bellica (che nella notte tra il 7 e 18 novembre 1942

aveva distrutto in un rogo oltre 30.000 tra fascicoli e volumi). Ricor-

diamo a questo proposito che la dott. GUIGLIA si adoperò per favorire

l'incremento della biblioteca, determinando l’afflusso di opere singole

e periodici da parte di altri istituti, tra i quali si dimostrarono parti-

colarmente generosi quelli americani.

Fu socia della Società Entomologica Italiana, della Società Ita-

liana di Scienze Naturali, della Società Italiana di Biogeografia, della

Société Entomologique de France, della Schweizerische Entomolo-

gische Gesellschaft, della Royal Entomological Society, della Nieder-

lindische Entomologische Vereinigung, della International Federation of

University Women e fu membro corrispondente della Accademia Li-

gure di Scienze e Lettere.

DELFA GUIGLIA, questo personaggio singolare dell'ambiente ento-

mologico italiano, questa donna sola che poco spazio concedeva alle

amicizie e agli affetti, che non si permetteva uno svago che non fosse

in qualche misura collegato ai suoi studi (come lo erano i suoi splen-

didi viaggi ai musei stranieri: in America, URSS, Australia, Giappone

ecc.), voleva « piantare querce e non canne al vento ». Questo soleva

ripetere spesso, alludendo al suo lavoro di ricercatrice. E in questo

senso tentò di operare sempre, fino alla fine, continuando a frequenta-

re il museo e cercando fino a che le è stato possibile di compiere osser-

vazioni entomologiche e di rispondere alla corrispondenza che anco-

ra le giungeva dagli altri studiosi.

Poi ha cominciato a spegnersi piano piano, poco per volta, ed

allora ha avuto al suo fianco la dolce presenza della cognata Nadia,

che per tutta la vita le aveva dato comprensione, amicizia, affetto e

che amorevolmente ha ricevuto il suo ultimo respiro.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIV 43

676 L. CAPOCACCIA

Le spoglie di DELFA GUIGLIA riposano ora nel tranquillo cimitero

di Arcisate, accanto a quelle del suo prediletto fratello Jacques... forse

all'ombra di una quercia.

LISTA DELLE PUBBLICAZIONI

1926 — Sullo sviluppo larvale del Tigriopus fulvus (Fischer) - Boll. Mus. Zool. Anat.

comp. Univ. Genova, 3: 11-16.

1927 — Una nuova specie africana del genere Scolia - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova,

52: 314-317.

1928 — Gli Scoliidei della Liguria - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 52: 424-460.

1928 — Di alcune specie d’Imenotteri, raccolte dal Prof. Dott. G. Paoli nella Somalia

Italiana (1926) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 52: 487-502.

1929 — Risultati zoologici della Missione inviata dalla R. Società Geografica Italiana

per l’esplorazione dell’oasi di Giarabub (1926-1927). Hymenoptera Aculeata -

Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 53: 393-421.

1929 — Una nuova specie africana del genere Eumenes - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova,

53: 422-426.

1931 — Spedizione del Barone Raimondo Franchetti in Dancalia. Imenotteri Aculeati -

Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 55: 157-164.

1931 — Alcune osservazioni intorno al nido e al bozzolo dello Scelifron spirifex - Boll.

Soc. ent. ital., Genova, 63 (3): 45-48.

1931 — I tipi di Ctenoplectra del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Revisione

delle diagnosi originali - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 55: 168-175.

1931 — Contributo alla conoscenza della fauna imenotterologica dell’Africa Orientale -

Mem. Soc. ent. ital., Genova, 10: 118-136.

1932 — Missione scientifica del Prof. E. Zavattari nel Fezzan (1931). Hymenoptera Acu-

leata - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 64 (6): 99-106.

1932 — Spedizione scientifica all’oasi di Cufra (Marzo - Luglio 1931). I Parte - Ann.

Mus. civ. St. nat., Genova, 55: 466-486.

1932 — Contributo alla conoscenza dei Passalidi africani - Mem. Soc. ent. ital., Genova,

11: 85-98.

1932 — Spedizione scientifica all’oasi di Cufra (Marzo - Luglio 1931). Imenotteri

aculeati. II Parte - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 56: 130-142.

1932 — Imenotteri, in: « Il Parco Nazionale del Gran Paradiso », 3 - Tip. Ceschini,

Torino: 97-102.

1933 — Le Polistes italiane - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 11: 166-180 (in coll. con

F. CAPRA).

1933 — Rassegna delle Vespe italiane - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 12: 163-179 (in

coll. con F. CAPRA).

1933 — Su tre specie d’Imenotteri della Cirenaica e su due casi di omonimia - Ann.

Mus. civ. St. nat., Genova, 56: 358-366.

1934 — Nuove ricerche intorno ai Polistes italiani - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 66:

12-19 (in coll. con F. CAPRA).

1934 — Revisione delle forme italiane del Sottogenere Scolia - Boll. Soc. ent. ital., Ge-

nova, 66 (6): 112-124 (in coll. con F. CAPRA).

1934 — Imenotteri di Madonna di Campiglio (Trentino) - Boll. Soc. ent. ital., Genova,

66 (7): 147-150.

1934 — Sphegidae, Psammocharidae, Scoliidae, Vespidae, Eumenidae, Masaridae, A-

pidae, in: E. Zavattari - Prodromo della Fauna della Libia, Pavia: 290-315 e

324-365.

1935

1936

1937

1938

1939

DELFA GUIGLIA 677

Un nuovo Oryssidae africano - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 57: 273-280.

Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nel-

l’Oltregiuba. Giugno-Agosto 1934, Pesci - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova,

58: 27-49.

Intorno ad un’errata sinonimia di una specie di Oryssidae - Ann. Mus. civ. St.

nat., Genova, 59: 37-41.

Un nuovo Oryssidae del Congo Belga - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59:

6-11.

Missione scientifica del Prof. Edoardo Zavattari nel Sahara Italiano (1933-34).

Imenotteri Aculeati - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 68 (1-2): 3-16.

Un nuovo Oryssidae dell’Africa meridionale - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova,

59: 136-144.

Note sopra il gen. Ctenoplectra Sm. e Macropis Panz. - Ann. Mus. civ. St. nat.,

Genova, 59: 275-288 (in coll. con V.B. Popov).

Una nuova specie del gen. Chalinus - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59:

260-266.

Su due specie di Chalinus del Congo - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59:

363-369.

Imenotteri aculeati raccolti in Cirenaica dal Cav. Giorgio Kriiger - Mem. Soc.

ent. ital., Genova, 15: 184-193.

Una nuova specie di Ophrynopus delle Filippine - Ann. Mus. civ. St. nat., Ge-

nova, 59: 403-408.

Il gen. Oryssus in Africa - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59: 411-419.

Un nuovo Oryssus delle Isole Filippine - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova,

59: 420-423.

Alcune osservazioni intorno alle Scolie italiane - Boll. Soc. ent. ital., Genova,

69 (5-6): 80-83 (in coll. con F. Capra).

Alcune osservazioni intorno al Tremex hyalinatus Mocsary - Ann. Mus. civ.

St. nat., Genova, 59: 433-437.

Gli Orissini africani del gen. Chalinus - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 59:

452-460.

Appunti intorno al Chalinus braunsi Enslin - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova,

60: 1-4.

Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel basso Giuba e nell’oltre

Giuba, Giugno - Agosto 1934. Imenotteri Aculeati - Ann. Mus. civ. St. nat.,

Genova, 58: 182-188.

Contributi alla conoscenza della fauna entomologica della Sardegna - Hyme-

noptera Scoliidae, Sapygidae, Vespidae, Sphecidae - Mem. Soc. ent. ital., Ge-

nova, 17: 5-14.

Hymenoptera Chrysididae, Scoliidae, Mutillidae, Vespidae, Psammocharidae,

Sphecidae - in: « Missione biologica nel paese dei Borana. Vol. 3°. Raccolte

zoologiche, 2» Reale Accademia d’Italia: 45-77.

Imenotteri aculeati raccolti in Eritrea e in Etiopia dal Ten. Col. Dr. Giorgio

Invrea - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 17: 188-202.

Un nuovo Platyderes della Somalia italiana - Boll. Soc. ent. ital., Genova,

71 (6-7): 134-136.

Missione al Lago Tana diretta da G. Dainelli (1937). Hymenoptera Aculeata -

Mem. Soc. ent. ital., Genova, 18: 80-92.

Una nuova Paraclavelia della Somalia italiana - Mem. Soc. ent. ital., Genova,

18: 126-128.

Imenotteri aculeati raccolti in Africa orientale dal Prof. G. Russo - Boll. Lab.

Zool. gen. agr., Portici, 31: 274-292.

678

1939

1940

1941

1942

1943

1944

1945

L. CAPOCACCIA

Imenotteri aculeati del Fezzan Sud Occidentale e dei Tassili D’Agger (Mis-

sione Scortecci 1936) - Atti Soc. ital. Sci. Nat., 78: 179-193.

Appunti intorno all’Ammophila (Psammophila) confalonierii Guiglia - Ann.

Mus. civ. St. nat., Genova, 60: 485-488.

Missione ittiologica in A.O.I., Hymenoptera (Scoliidae, Pompilidae, Sphecidae,

Apidae) - Atti Mus. civ. St. nat., Trieste, 14 (18): 275-282.

Di alcune specie di Imenotteri aculeati dell’A.O. della collezione del Museo

Civico di Storia naturale di Trieste - Atti Mus. civ. St. nat., Trieste, 14 (19):

287-298.

Note sinonimiche (Hym. Vespidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 72 (10):

172-173.

Note sopra alcuni Imenotteri aculeati della Libia. (Scoliidae, Sphecidae) - Ann.

Mus. libico St. nat., 2: 277-293.

Il Priocnemis faillae e la sua giusta posizione sistematica - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 73 (1): 13-15.

Sulla giusta posizione sistematica del Pompilius holomelas Costa e osservazioni

intorno al Pompilus plicatus Costa - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 73 (2): 27-28.

Su due specie di Stizus dell'Etiopia meridionale - Ann. Mus. civ. St. nat., Ge-

nova, 61: 75-82.

Una nuova Cerceris dell'Etiopia - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 61: 116-119.

Imenotteri aculeati raccolti dal Sig. L. Ceresa nella Grande Sila (Calabria) -

Atti Soc. ital. Sc. nat., Milano, 80: 155-176.

Imenotteri aculeati raccolti in Libia da G. Kriiger. (Vespidae, Pompilidae) -

Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 61: 159-175.

Nuovi contributi alla conoscenza della fauna delle isole italiane dell'Egeo.

Hymenoptera (Scoliidae, Vespidae, Sphecidae, Pompilidae, Apidae) - Boll. Lab.

Zool. gen. agr., Portici, 32: 49-69.

Gli Imenotteri della Libia. (Sphecidae, Pompilidae, Scoliidae, Vespidae, Apidae) -

Ann. Mus. libico St. nat., 3: 227-249.

Imenotteri aculeati raccolti nell’Albania settentrionale dal Dott. F. Capra.

{Scoliidae, Vespidae, Pompilidae, Sphecidae) - Mem. Soc. ent. ital., Genova,

22: 63-73.

Missione biologica Sagan-Omo diretta dal Prof. E. Zavattari. Nuove specie di

Imenotteri aculeati (Pompilidae, Sphecidae). Diagnosi preventive - Boll. Soc.

ent. ital., Genova, 75 (6): 68-76.

A proposito di una nuova pubblicazione sull’Apicultura - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 75 (4): 45-47.

Nuove raccolte d’Imenotteri aculeati compiute nell’Albania settentrionale dal

Dr. F. Capra. (Scoliidae, Vespidae, Pompilidae, Sphecidae) - Boll. Soc. ent.

ital., Genova, 75 (7-8): 90-93.

Catalogo degli Orissidi di tutto il mondo - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova,

62: 85-111.

Imenotteri aculeati dell’Isola di Cipro, raccolti dal Sig. G.A. Mavromoustakis.

(Scoliidae, Pompilidae, Sphecidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 62: 140-156.

Le Scolie e le Vespe italiane del Museo di Milano - Atti Soc. ital. Sc. nat.,

Milano, 83: 145-169.

Gli Sphecidi italiani del Museo di Milano - Mem. Soc. ital. Sc. nat. Mus. civ.

St. nat., Milano, 11 (1): 1-43.

Descrizione di un nuovo Ancistrocerus della Sardegna e note per una revisione

delle specie del gruppo dell’A. parietum (Hym. Eumenidae) - Mem. Soc. ent.

ital., Genova, 24: 84-90.

DELFA GUIGLIA 679

Imenotteri aculeati raccolti nell’Albania settentrionale dal Dott. F. Capra

(Eumenidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 76 (5-6): 38-42.

Il gen. Oryssus in Italia. (Hym. Oryssidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 76

(7-8): 64.

Osservazioni su un nido di Vespula vulgaris Lin. - Natura, Riv. Sc. nat., Mi-

lano, 36: 14-17.

Appunti intorno alla Larrada obscura Magretti - Ann. Mus. civ. St. nat., Ge-

nova, 63: 120-121.

Imenotteri aculeati dell’Isola di Cipro raccolti dal Sig. G.A. Mavromoustakis.

(Eumenidae - Masaridae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 63: 9-19.

A proposito dell’Oryssus unicolor Latr. (Hym. Oryssidae) - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 77 (3-4): 31-32.

Imenotteri del Matese. (Chrysididae, Scoliidae, Eumenidae, Vespidae, Pompi-

lidae, Sphecidae) - Boll. Ass. rom. Ent., Roma, 2 (4): 27-28.

Le Vespe d’Italia - Mem. Soc. ent. ital., 27, fasc. suppl.: 5-83.

Appunti su due specie di Ammophila del Nord Africa - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 78 (3-4): 32.

Contributi alla conoscenza della fauna imenotterologica della Sardegna. (III).

Imenotteri raccolti in Sardegna dal Sig. Prof. F.B. Boselli - Ann. Mus. civ. St.

nat., Genova, 63: 197-204.

L’Oryssus unicolor Latr. ad Acilia di Roma - Boll. Ass. rom. Ent., Roma, 3 (1):

5-6.

I tipi di Imenotteri del Guérin, esistenti nelle collezioni del Museo di Ge-

nova - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 63: 175-191.

Alcune istruzioni intorno alla preparazione degli Imenotteri - Boll. Ass. rom.

Ent., Roma, 3 (2-4): 25-27.

Le specie di « Sphex » (= Scolia) illustrate dallo Scopoli (J.A.) in: « Deliciae

Florae et Faunae Insubricae » (1786) - Atti Soc. ital. Sc. nat., Milano, 88:

28-34.

Hyménoptères récoltés par une mission suisse au Maroc (1947). (Scoliidae et

Tiphiidae) - Bull. Soc. nat. Maroc, 29, communication: 285-293.

Il Tetragonurus cuvieri Risso, 1810, nel golfo di Genova - Ann. Mus. civ. St.

nat., Genova, 64: 158-169.

Missione biologica Sagan-Omo diretta dal Prof. Edoardo Zavattari. Hyme-

noptera Tenthredinidae, Scoliidae, Pompilidae, Sphecidae - Ann. Mus. civ. St.

nat., Genova, 64: 207-260.

Appunti intorno al Chalinus congoénsis Guiglia. (Hym. Phytophaga) - Rev.

Zool. Bot. Afr., 43 (4): 315-317.

Nuova cattura di Regalecus glesne Asc. nel Golfo di Genova - Ann. Mus. civ.

St. nat., Genova, 64: 288-290.

Contribution a l’étude de |’Air. (Hym. Scoliidae) - Mém. Inst. frang. Afr. noire,

10: 301-306.

Nuovi Eumenes italiani (Hym. Eumenidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 81

(1-2): 27-30.

Sopra alcuni Scoliidei africani del Museo di Parigi. (Hym. Scoliidae) - Doriana,

suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 1, 13: 1-10.

I tipi di Imenotteri del Guérin esistenti nelle collezioni del Museo di Parigi -

Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 1, 22: 1-4.

L’Oryssus henschii Mocs. in Italia. (Hym. Oryssidae). L’Oryssus unicolor Latr.

in Sicilia (Hym. Oryssidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 82 (3-4): 18-21.

Gli Oxybelini d’Italia. (Hym. Sphecidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova,

66: 55-158.

680

1952

1953

1954

1955

1956

1957

L. CAPOCACCIA

Imenotteri aculeati dell’Isola di Cipro raccolti dal Sig. G.A. Mavromoustakis.

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Ricerche zoologiche sul massiccio del Pollino. VIII. Imenotteri - Ann. Ist.

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Domenico Pujatti (1903-1954) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 68: 35-39.

Un'altra cattura di Regalecus glesne Asc. nel Golfo di Genova - Doriana, suppl.

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Observations on Oryssus imperialis Westwood (Hym. Oryssidae) - Ann. Mag.

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Biogeografia dell’Isola di Zannone. Hymenoptera - Rendic. Accad. naz. XL,

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Contributo alla conoscenza della fauna imenotterologica del Congo Belga. I.

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Gli Oryssidi d’Europa - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 68: 1-20.

Sulla sinonimia di due specie africane del gen. Ctenoplectra Smith — Doriana,

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Una nuova specie di Scolia del Congo Belga (Hym. Scoliidae) - Rev. Zool. Bot.

Afr., 51 (1-2): 44-47.

Appunti intorno al gen. Fedtschenkia Saussure (Hym. Sapygidae) - Doriana,

suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 55: 1-4.

Una nuova specie africana del gen. Anthobosca (Hym. Tiphiidae) - Doriana,

suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 56: 1-6.

A proposito della Vespa crabro var. Gribodoi Beq. (Hym. Vespidae) - Doriana,

suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 57: 1-2.

Ulteriori osservazioni intorno al gen. Oxybelus Latreille. Il gen. Oxybelus in

Inghilterra. (Hym. Sphecidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 68: 102-106.

Contributions a l’étude de la faune entomologique du Ruanda-Burundi (Mission

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Nota sinonimica (Hym. Scoliidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 85 (5-6): 1 p.

Una nuova specie di Scolia dell'Armenia (Hym. Scoliidae) - Doriana, suppl.

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Su due specie di Myzine descritte da Fr. Smith (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus.

civ. St. nat., Genova, 68: 149-153.

Una nuova specie di Pseudoryssus dell’Italia settentrionale (Hym. Oryssidae) -

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 86 (1-2): 24-25.

Missione del Prof. G. Scortecci in Migiurtinia, con il contributo del C.N.R.

III. Hymenoptera - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 68: 306-311.

Le specie del gen. Tiphia descritte da H. Tournier e osservazioni preliminari

sulla variabilità della T. femorata Fab. (Hym. Tiphiidae) - Mem. Soc. ent. ital.,

Genova, 35: 92-103.

Una nuova specie italiana del gen. Cephalonomia Westwood (Hym. Bethylidae)

- Mem. Soc. ent. ital., Genova, 35: 129-132.

Esplorazione biogeografica delle Isole Pelagie. Hym. Aculeata. (Scoltidae,

Vespidae, Sphecidae, Pompilidae, Apidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 87

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Carlo Guidetti (1903-1958) - Riv. Biol. colon., 16: 5-8.

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1958

1959

1960

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DELFA GUIGLIA 681

— I tipi di Ditteri di Camillo Rondani ed altri autori appartenenti alle collezioni

del Museo civico di Storia naturale di Genova - Ann. Mus. civ. St. nat., Ge-

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Catalogo degli Oryssidi di tutto il mondo. (Suppl.) (Hym. Oryssidae) - Ann.

Mus. civ. St. nat., Genova, 69: 248-256.

Le Vespe d’Italia, Supplemento alla bibliografia - Mem. Soc. ent. ital., Ge-

nova, 36: 174-188.

Le Myzine d’Italia. Osservazioni preliminari. (Hym. Tiphiidae) - Doriana,

suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 2, 82: 1-4.

Sopra alcuni Scoliidei africani del Museo del Congo Belga (Hym. Scoliidae) -

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Osservazioni su specie del gen. Myzine (Hym. Tiphiidae) - Doriana, suppl.

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Scoliidae (Hym. Scolioidea) - Parc National de l’Upemba. I. Mission G.F. De

Witte, en collaboration avec W. Adams, A. Janssens, L. Van Meel et R. Ve-

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Les Sclerodermines par rapport a lHomme - Proc. 10th int. Congr. Ent.,

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Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord Africa (Hym. Tiphiidae) -

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Sulla Tiphia picta Schulthess, 1893 (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat.,

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Un nuovo reperto di Oryssus morot Guiglia (Hym. Oryssidae) - Boll. Soc. ent.

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Missione 1957 del Prof. G. Scortecci in Migiurtinia (Somalia settentrionale).

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Bicgeografia delle Isole Pelagie. Fauna: Insecta: Hymenoptera - Rendic. Accad.

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Myzininae raccolte dal Prof. J. de Beaumont in Marocco ed Algeria. (Hym.

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Les races de l’Abeille domestique en Italie et leur distribution géographique -

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Mission zoologique de l’I.R.S.A.C. en Afrique orientale (P. Basilewsky et N.

Leleup, 1957). XXXIII. Hymenoptera Scoliidae - Ann. Mus. Congo, Tervuren,

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Su due specie di Fabricius appartenenti al gen. Meria Illiger (Hym. Tiphiidae)

- Proc. XIth int. Congr. Entom.: 245-247.

Le Myzininae d’Italia - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 40: 5-35.

Aggiunte ed osservazioni all’elenco delle specie di Imenotteri descritti da Gué-

rin-Meneville che si trovano nelle collezioni del Museo di Genova - Ann.

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Le specie di Imenotteri descritte da Luigi Masi - Ann. Mus. civ. St. nat., Ge-

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Luigi Masi (1879-1961) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 40: 51-61.

Una nuova specie di Meria dell’Isola di Corsica (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus.

civ. St. nat., Genova, 72: 310-312.

Sopra alcuni Scoliidei del Lago Tchad (Hym. Scoltidae) - Rev. Zool. Bot. Afr.,

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Carlo Alzona (1881-1961) - Natura, Riv. Sc. nat., Milano, 52: 76-80.

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1961

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1965

1966

L. CAPOCACCIA

Carlo Alzona - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 72: 353-357.

La collezione di Orissidi del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Ag-

giunte al Catalogo degli Orissidi di tutto il mondo. (Hym. Oryssidae) - Doriana,

suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 3, 122: 1-4.

Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche (Hym. Tiphiidae) -

Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 73: 121-140.

Un nuovo genere della famiglia Bethylidae che attacca l'Uomo. Ulteriori osser-

vazioni sulla puntura dello Scleroderma domesticum Latreille (Hym. Bethylidae) -

Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 13: 189-195.

Su tre specie del genere Meria descritte da H. Tournier (Hym. Tiphiidae) -

Mitt. Schweiz. Ent. Gesell., 36 (1-2): 113-122.

Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche della Palestina - Mitt.

Schweiz. Ent. Gesell., 35 (3-4): 233-244.

Osservazioni e reperti nuovi riguardanti le Myzininae della regione paleartica.

Il gen. Mesa in Italia (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 13:

297-305.

Una nuova specie di Meria dell’isola di Cipro (Hym. Tiphiidae). La posizione

sistematica della Myzine graeca Mocsary e della Myzine geniculata Brullé -

Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 73: 317-324.

Una nuova specie di Fedtschenkia della Palestina (Hym. Sapygidae) - Doriana,

suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 3, 134: 1-6.

Su due specie di Meria della Transcaspia descritte da O. Radoszkowsky e sulla

Meria martini Vachal (Hym. Tiphiidae) - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St.

nat., Genova, 3, 135: 1-8.

Su due specie di Meria del Belucistan (Hym. Tiphiidae) - Doriana, suppl. Ann.

Mus. civ. St. nat., Genova, 3, 136: 1-7.

A propos de Scolia erivanensis Radoszkowsky (1897) et de Scolia kuhlhorni

Guiglia (1955) (Hym. Scoliidae) - Bull. Soc. ent. France, Paris, 68: 205-206.

Le Meria del Museo Nazionale di Storia Naturale di Budapest. I. (Hym. T1-

phiidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 14: 344-352.

Su alcuni tipi di Meria di F.E. Guérin-Meneville appartenenti al Museo di

Parigi - Doriana, suppl. Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 3, 146: 1-6.

Missione 1962 del Prof. G. Scortecci nell’Arabia meridionale. Hymenoptera

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Risultati scientifici della spedizione del Dr. Fred Keiser all’isola di Ceylon.

Hymenoptera Scolioidea - Verhandl. Naturf. Ges., Basel, 16 (2): 315-324.

Une diffusion insoupgonnée du Scleroderma domesticum Latr. dans les habita-

tions de la ville de Génes - Proc. XIIth Int. Congr. Ent., London: 829-830.

Sur l’extension de l’ Aedes (Stenogomya) aegypti en Ligurie (Dipt. Culicidae) -

Bull. Soc. ent. France, Paris, 70: 121-123.

Risultati dell’esplorazione zoologica del Dr. Z. Kaszab in Mongolia. 78. Sco-

lioidea - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 75: 333-343.

Le specie di Imenotteri descritte da F.E. Guérin-Meneville che si trovano a

Miinchen (Zoologische Sammlung des Bayerischen Staates) - Opusc. zool.,

Miinchen, 87: 1-2.

Hymenopterorum Catalogus. (Nova editio) - Pars I. Oryssidae - Dr. W. Junk

ed. Gravenhage: 1-18.

Osservazioni sulla posizione sistematica di alcune Meria e tabella per la deter-

minazione delle specie della regione paleartica (Hym. Tiphiidae) - Mitt. Schweiz.

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Imenotteri raccolti in Asia Minore da A. Giordani-Soika. Scoliotdea - Boll.

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DELFA GUIGLIA 683

Su due specie di Orussidi del Giappone (Hym. Orussidae) - Ann. Mus. civ. St.

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L’XI Congresso delle Scienze del Pacifico (22 agosto - 10 settembre 1966) -

Natura, Milano, 57 (4): 2-3.

Un nuovo reperto di Myzinella patrizii Guiglia ed osservazioni sulla posizione

sistematica del genere Myzinella Guiglia (Hym. Tiphiidae) - Ann. Mus. civ.

St. nat., Genova, 76: 90-92.

Una nuova specie di Fedtschenkia del Libano (Hym. Sapygidae) - Boll. Mus.

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L’Apis (Apis) mellifera ligustica Spinola a Tahiti (Hym. Apidini) - Natura,

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La posizione del Polistes (Leptopolistes) bischoffi Weyrauch (Hym. Vespidae) -

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L’oeuvre des explorateurs italiens. Contribution du Musée d’Histoire Natu-

relle de Genes a la connaissance de la Nouvelle-Guinée - Ent. Berichten, 27:

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Le Vespe d’Italia. II Supplemento alla bibliografia - Mem. Soc. ent. ital., Ge-

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Su due specie di Merzia delle Isole Canarie raccolte da R.M. Guichard (Hym.

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Beitrage zur Kenntnis der Fauna Afghanistans. Scolioidea - Casopis, Acta

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Contribution a la faune du Congo (Brazzaville). Mission A. Villiers et A.

Descarpentries. LXII. Hyménoptères Scoliidae - Bull. I.F.A.N., sér. A, 29

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Tentativo di un Catalogo delle Myzininae paleartiche (Hym. Tiphiidae) -

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Missione 1965 del Prof. Giuseppe Scortecci nello Yemen (Arabia meridionale).

Hymenoptera: Tiphiidae, Vespidae, Pompilidae, Sphecidae, Apidae - Atti Soc.

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Alessandro Brian (1873-1969) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, TT: 750-770.

The history of the peculiar genus Fedtschenkia Saussure (1880) (Hym. Fedtschen-

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Alessandro Brian (1873-1969) - Genova, Tip. F.lli Pagano: 1-24.

La distribution géographique du genre Fedtschenkia Saussure (1880) (Hym.

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Su alcuni Vespidi della Sicilia - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 103 (7-8): 132-137.

Ergebnisse der Zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der Mongolei.

Risultati dell’esplorazione zoologica del Dr. Z. Kaszab in Mongolia. Osserva-

zioni sulla Meria mongolina Guiglia (1965). (Hym. Scolioidea) - Ann. Mus. civ.

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Gian Battista Moro (27.XII.1899 - 21.IX.1971) - Mem. Soc. ent. ital., Genova,

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Catalogo dei crostacei descritti da Alessandro Brian - Atti Accad. Lig. Sci.

Lett., 29: 1-24 (in coll. con Riccardo CATTANEO).

Risultati dell’esplorazione zoologica del Dr. Z. Kaszab in Mongolia. Una

nuova specie del gen. Jswara Westwood 1851 (Hym. Scolioidea) - Ann. Mus.

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Les Guépes sociales (Hymenoptera Vespidae) d’Europe occidentale et sep-

tentrionale - Faune de l’Europe et du Bassin Méditerranéen. 6. Masson et

Cie Ed., Paris.

Due nuove specie del gen. Merzia Illiger, 1807 (Hym. Scolioidea) - Ann. Mus.

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1973

1975

1976

1978

L. CAPOCACCIA

Geographic distribution of the genus Guiglia Benson (Hymenoptera: Orussidae)

- J. Austr. Entom. Soc., 12: 239.

Le Myzininae paleartiche - Boll. Mus. civ. St. nat. Venezia, 27: 25-26.

Contributo alla conoscenza del genere Meria Illiger (1807) - Boll. Mus. civ

St. nat. Venezia, 27: 103-110.

Tabella preliminare delle femmine paleartiche del genere Meria Illiger (1807).

Osservazioni sulla loro biologia e distribuzione geografica (Hymenoptera,

Scolioidea) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 80: 263-280.

Appunti su specie del genere Eumenes Latr., 1802 - Boll. Mus. civ. St. nat.

Venezia, 28: 69-70.

Missione Giordani Soika in Iran. Le Vespe sociali - Boll. Mus. civ. St. nat.

Venezia, 28: 99-104.

Contributo alla conoscenza dei Polistini dell'Iran (Hymenoptera - Vespidae) -

Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 81: 195-201.

Contributo alla conoscenza dei Vespidi dell’Afghanistan (Hymenoptera-Vespi-

dae) - Boll. Mus. civ. St. nat. Venezia, 30: 7-11.

GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTI NEL PRESENTE VOLUME

PORIFERA

Demospongiae

Plakinidae

Warncjun requctum Pulitzer Finali, sp. tl... 929.6 620 lano

Serle tt ica e

Stelletta defensa Pulitzer Finali, sp. n........2...6- 5600 sno eee sees

Neclletta\Wichoclada- Pulitzer Finali, sp.n. iwi. sce cis cet ee tes

Geodiidae

Prylus corsicus Pulitzer Finali, sp. m..... 2... cee eee eens

Erylus papulifer Pulitzer Finali, sp.n. ......--- see eee ee ee eee

Calthropelirdae

Calthropella inopinata Pulitzer Finali, sp. n. .........---- ee ee eee

Pachastrellidae

Puecillastra rudiasira Pulitzer Finali, isp. n...

Sphinctrella verrucolosa Pulitzer Finali, sp. n. ..................

be tal nidiave

Cinachyra tarentina Pulitzer Finali, sp.n. ................00...

Polymastiidae

Polymasta' sola Pulitzer Finali, sp. i: ..0 00... vee ee ee

Clionidae

ann vercienss Pulitzer Finalospo n iis ra a sc ons eee ee ke Selec

Time weave

Timea bifidostellata Pulitzer Finali, sp.n. .................... a

Timea simplistellata Pulitzer Finali, sp. n. ......................

Eat woeaeti 1 diase

Latrunculia tarentina Pulitzer Finali, sp. n. ......................

Aximeillidae

Ceratopsion minor Pulitzer Finali, sp. n. .................-0.00..

Bubaridae

Bubaris subtyla Pulitzer Finali, sp. n. .........-.--c0rrr cerro

Rhabdobaris Pulitzer Finali, gen. n. (typus: Rhabdobaris implicata Pu-

bee ali int sm IRAN i oe nea

Rhabdobaris implicata Pulitzer Finali, sp. n. ....................

Euryponidae

Eurypon topsenti Pulitzer Finali, sp. n. ...............-e0000000

Pag.

450

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520

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531

Halichondriidae

Rhaphisia spelaca: Valter: Fimali spin toe. oe ne ee ee

Spongosorites flavens Pulitzer Vinali,*sp. fs ee oe ee

Hymeniacidonidae

Laminospongia Pulitzer Finali, gen. n. (typus: Laminospongia subtilis

Pulitzer Ema): lutti RARA

Laminospongia*subtlis: Pulitzer. Pmaly, spin -.. i.

Ulosatenellula‘Palltzer “Finali span at nn ae IAA

Ulosa tabulata Pulitzer: Binally spent RI ae eee

Hymedesmiidae

ii ymeirichita rectirhaplus Pulitzer Finali, spt: note. oc on = noes eae

Cla thrid ae

Acarnus polytylus Pulitzer Pinalijsp.aaee se } Sof. Di «a ee

Clathria marissuper: Pulitzer Finali. sp nitro

Clothria plurityla Pulitzer *Emali, spin. = o OR

i Adociidae

Adocia cribrata Pulitzer Finali; spinzo CISU, REA A

Incertae sedis

Dendrectilla Pulitzer Finali, gen. n. (typus: Dendrectilla tremitensis Pu-

litzer-Finali): ciato lee ERE

Dendrectilla tremiensis Pulitzer Finali, sp. my ig FR

ARACHNIDA

Pseudoscorpiones

Chthoniidae

Cartoninis (E) tbagmneensis Callaint, "spp. an nana an

Carhattizs AL) berninii Clank, (spines i522 $<. nese wa

INSECTA

Dermaptera

Carcinophoridae

Paratitanolabis Srivastava, gen. n. (typus: Paratitanolabis bormansi

ELL ine ee a nni VO Pre e

Paratitanolabis bormansi Srivastava, sp.n. .......... cei

Titanolabinae Srivastava, subfam. n. (typus: gen. Titanolabis Burr,

Dc aberranti

Titanolabis bormansi Srivastava, Sp. N. ....cceseevecncceesccveens

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583

592

593

415

406

Pygidicranidae

Echinosoma beccarii Srivastava, sp.n. ..........

Coleoptera

Staphylinidae

Stenus (Hypostenus) amenous de Rougemont, sp. n

Sa Ne em BS Oe ee e

OPP a tad Nee fee Ht Ie Pe, tot ee Ok RL

Stenus (Hypostenus) dentelloides de Rougemont, sp. n. ............

Stenus (Hypostenus) feaianus Puthz, sp.n. ......

Stenus (Hypostenus) fernandopoensis Puthz, sp. n.

Stenus (Parastenus) jaccoudi de Rougemont, sp. n.

Fisse raane

Saprinus splendens obsoleta Gomy, var. n. ......

Scarabaeidae

Aphodius globulus flavidulus Dellacasa, ab. n. ....

Aphodius globulus mantschouricus Dellacasa, ab. n.

Aphodius joannae Dellacasa, sp. n. ............

Neuroptera

Comi opterygida:e

Coniocompsa meinanderi Monserrat, sp. n. ........

SR SA int ee

buca te 6 RO

è.'aviu Ce a (ala an ALE

A766. tana’ ieee XO ie ye cavia fata sc

G0) is) a. 6) ef e's) elena) Sie mele

Coniopteryx (Coniopteryx) portilloi Monserrat, sp. n. ..............

Conwentzia nietot Monserrat, sp. n. ..........

Heteroconis angustipennis Monserrat, sp. n. ......

Heteroconis cornuta Monserrat, sp. n. ..........

Heteroconis javanica Monserrat, sp.n. ..........

bicieraconmis pepa Nionsetrat, sp.m........., 0...

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Lepidoptera

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INDICE

La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto.

Arta L., BARBERIS G., MARTINI E., Orsino F. - Res Ligusticae

CCIX. Indagini floristiche in Liguria. 1. La flora della « Pie-

tra di Finale » (Liguria Occidentale). (25-VIII-1982) ......

Aupisio P. - Nota tassonomica su Epuraea marseuli Reitt. (Co-

leoptera Nitidulidae). (30-VII-1982)

Baez M. - Nuevas especies del género Eumerus en las Islas Ca-

narias (Diptera, Syrphidae). (5-VII-1982)

BerIo E. - Riabilitazione di Conistra intricata (Bdv.) e suoi rap-

porti morfologici e sistematici con C. veronicae (Hbn.).

O nt

BIANCHI C.N. - Serpuloidea (Annelida Polychaeta) delle lagune

easuiere Javialte,campane:. (10-21-1983) lia

CALLAINI G. - Notulae Chernetologicae XI. Il sottogenere £-

phippiochthonius in Sardegna. (Arachnida, Pseudoscorpio-

baja” Ohihoniidae). (350-N=1983f iii

Capocaccia L. - Delfa Guiglia (1902-1983). (30-IX-1983) ....

CicaLa FuLcosi F. - First record of Alopias superciliosus (Lowe,

1840) in the Mediterranean, with notes on some fossil species

of the genus Alopias (Pisces, Selachii, Alopiidae). (21-I-1983)

DeLLacasa G. - Taxonomic studies on Aphodiinae. X. Revision

of subgenus Loboparius A. Schmidt, with description of a

new species (Coleoptera Scarabaeidae). (13-III-1983) ....

FRICKE R. - Nominal genera and species of Dragonets (Teleostei:

Callionymidae, Draconettidae). (15-VII-1982)

FRICKE R. - A new species of the genus Callionymus from St. He-

lena (Teleostei: Callionymidae). (19-V-1983) ............

GAUDANT J., Mori D. - Carbonara Scrivia (Piémont): un nouveau

gisement fossilifere du Messinien Italien. (7-VII-1983) ....

Gomy Y. - Les Coléoptères Histeridae des Iles Mascareignes.

Sea I LARA

Grasso D. - Osservazioni sugli Stictonectes interessanti la fauna i-

taliana (Coleoptera Dytiscidae). (15-VI-1983) ............

IseTtTI G. - Edoardo Sanero (1901-1983). (15-IX-1983) ........

Mariotti M., Poggi R. - Contributo alla conoscenza degli erbari

del Museo civico di Storia naturale « Giacomo Doria » di

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MonserraT V.J. - Contribuciòn al riconocimiento de los Conio-

pterigidos (Insecta, Neuroptera, Coniopterygidae) de la re-

fon artental. “(OU I-T982)). oa

Pocci R. - Recenti incrementi alla collezione cetologica del Museo

civico di Storia naturale di Genova. (Mammalia Cetacea).

(28-VI-1982)

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Pocci R. - Res Ligusticae CCXI. Note di caccia IV. Alcuni in-

teressanti rinvenimenti di Coleotteri in Liguria. (5-I-1983)

PULITZER-FINALI G. - A collection of Mediterranean Demospon-

giae (Porifera) with, in appendix, a list of the Demospongiae

hitherto recorded from the Mediterranean Sea. (1-VIII-1983)

Putuz V. - Stenus- Arten von Fernando Poo (Col., pel lini-

dae). Beitrag zur Kenntnis der Steninen. (15- -X-1982) .

ReLINI G. - Antonio Minganti (1916-1983). (20-IX-1983) .

ROUGEMONT DE G.M. - 11th contribution to the knowledge of Ste-

ninae: three new species from Burma (Coleoptera Staphy-

fnsuitae).'420-VEH_1983) 200 34/44 ARTICO CRA

Srivastava G.K. - Studies on some Bormans’ material of Der-

mapicra (iasecta)-«(4-VITEI982) cossa See 3

Srivastava G.K. - Notes on Dubrony’s (= Bormans) some ma-

terial of Lo (Insecta). (4-V-1983) ..............

StraNneo S.L. - Revisione del gen. Platyxythrius (Coleoptera, Ca-

tabulac): (DE MOR a os oo eee aa

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REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 LUGLIO 1949

DOTT. LILIA CAPOCACCIA ORSINI - DIRETTORE RESPONSABILE

DOTT. GIANNA ARBOCCO ISETTI - SEGRETARIA DI REDAZIONE

PRINTED IN ITALY

NORME PER I COLLABORATORI

Sui volumi degli « Annali » e sui fascicoli supplementari « Doriana », vengono pub-

blicati lavori originali - anche in inglese, francese, tedesco e spagnolo - attinenti ai

diversi rami delle Scienze Naturali. Sono particolarmente graditi quelli relativi a ma-

teriali del Museo; sono esclusi quelli divulgativi o di scienza applicata.

Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Direzione, che

si riserva di sottoporli al giudizio di consulenti e di decidere circa la loro pubblicazione

sugli « Annali » o su « Doriana ».

Il manoscritto deve essere inviato in duplice copia dattiloscritta a doppia in-

terlinea, su un solo lato del foglio e nella redazione completa e definitiva. Esso deve

essere compilato in forma concisa e il numero delle tabelle e delle figure limitato allo

stretto necessario.

Al nome dell’Autore dovrà aggiungersi quello dell’Istituto di appartenenza o

l’indirizzo privato.

Nel testo dovranno unicamente essere sottolineati i nomi latini di generi e specie

(da stamparsi in corsivo); ogni altro segno per la tipografia sarà apposto dalla Redazione.

Eventuali note a pie’ di pagina devono avere una numerazione progressiva.

I riferimenti a materiale appartenente al Museo di Genova devono essere ac-

compagnati dalla sigla msnc (= Museo Storia Naturale Genova), seguita eventual-

mente dal numero di catalogo.

La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, indicando ciascuna opera nel

modo seguente:

QUIGNARD J.P., 1965 - Les Raies du Golfe du Lion - Rapp. Proc. Verb. CIESM, 18,

(2) 0214-2212.

Alla bibliografia deve far seguito un breve riassunto in italiano e in inglese (o

francese).

Le figure devono essere inviate col dattiloscritto, contrassegnate da un numero

progressivo, e corredate dalle relative didascalie - scritte su fogli a parte - e da tutte

le indicazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole. I disegni

devono essere eseguiti con inchiostro di china su carta da disegno o lucida e approntati

con tutte le avvertenze che consentano le necessarie riduzioni. Queste dovranno essere

pure chiaramente indicate. La redazione si riserva di apportare modifiche nella distri-

buzione e nel formato delle figure. Le spese per le illustrazioni saranno a carico degli

Autori qualora il lavoro non tratti materiale del Museo.

Sulle bozze sono ammesse soltanto le correzioni degli errori di stampa; ogni altro

cambiamento del testo sarà addebitato all'Autore.

Gli Autori riceveranno 30 estratti gratuiti. Nel licenziare le bozze, essi indiche-

ranno l’eventuale numero in più che desiderano sia stampato a loro spese.

Dattiloscritti e figure non rispondenti alle presenti norme verranno rinviati al-

l’Autore per le necessarie modifiche.

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