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PUBBLICATI PER CURA DI L. CAPOCACCIA E G. ARBOCCO

GENOVA

MONOTIPIA ERREDI

1984-85

MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

«G. DORIA»

VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - 16121 GENOVA

PERSONALE SCIENTIFICO

Direttore - Dott. Lilia CAPOCACCIA ORSINI

Direttore aggiunto - Dott. GIANNA ArBocco ISETTI

Conservatore - Dott. RoBERTO Pocci

CONSERVATORI ONORARI

Dott. FELIcE Capra - Conservatore onorario a vita - Entomologia

Dott. Giorcio BarTOLI - Entomologia ({27-VI-1984)

Avv.'EmiLIio Berio - Entomologia

Sig. LeanpRo DE MAGISTRIS - Mineralogia

Prof. Mario GaLLI - Mineralogia

Prof. SALVATORE GENTILE - Botanica

Prof. AtHos GoIpANICH - Entomologia

Prof. Sanpro RuFFo - Zoologia .

Prof. MICHELE SARÀ - Zoologia

Si vedano nella 3? pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

DI

STORIA NATURALE

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Volume LXXXV

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

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PUBBLICATI PER CURA DI L. CAPOCACCIA E G. ARBOCCO

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GENOVA

MONOTIPIA ERREDI

1984-85

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RES LIGUSTICAE

CCXII

GIOVANNI SALAMANNA & STEFANIA RAGGIO

Istituto di Zoologia - Università di Genova, Italy

SYNOPSIS OF THE PSYCHODINAE FROM THE

LIGURIAN ALPS AND APENNINES (*)

(DIPTERA PSYCHODIDAE)

INTRODUCTION

To day knowledges on the Italian Psychodidae are approding a

fairly good level, even though they are still rather scanty for some areas

(Sicily, Po Valley). In the last ten years research in the Ligurian Alps

and Apennines became particularly frequent. These regions, in fact,

are very important for faunistic and biogeographical studies and also

close enough to our residence. Research was made easier by the constant

help of many colleagues and friends.

The area considered lies between River Magra on the East and

Colle di Tenda and Val Roja on the West side; the Monregalese region

was also included (Fig. 1).

Seventy-one species (about 58% of the Psychodinae known for

Italy) are reported: 15 Psychodini, 15 Telmatoscopini and 41 Peri-

comini. Six species are new to science (Psychoda villosa, Jungiella troia-

noi, Berdeniella bodoni, B. gardinii, Szabotella modenesti, Ulomyia mon-

tanot) and 12 more are new for the Italian fauna.

We have excluded Psychoda tridentata Sarà & Salamanna, 1967,

because we think the only female known (holotype) is likely to represent

a teratological specimen.

(*) This research was financially supported by CNR under « Gruppo Nazionale

di Biologia Naturalistica », Contr. n. 3350340 and m.P.1. under « Gruppo Biogeografia

del Mediterraneo Occidentale ».

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 1

2 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

Materials, both in slides and in alcohol, are deposited in authors’

collection, except when otherwise indicated. Some specimens of most

species recorded have been deposited in the collections of Museo Civico

di Storia Naturale « G. Doria » in Genova (Italy).

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Fig. 1 - The map of the Ligurian Alps and Apennines: the thick line includes the

considered area.

Abbreviations

Geographic names

Lig. Alps = Ligurian Alps

Lig. Ap. = Ligurian Apennines

CN = Province of Cuneo (Piedmont)

GE = ) » Genova (Liguria)

IM = ) » Imperia (Liguria)

PC = ) » Piacenza (Emilia)

SP = ) » La Spezia (Liguria)

SV a » » Savona (Liguria)

Museums

MSNG = Museo di Storia Naturale di Genova

PSYCHODINAE 3

Collectors

A.D. = Antichi D. M.G. = Montano G.

B.A. = Boato A. M.P. = Modenesi P.

B.A.&L. = Briganti A. & L. P.G. = Parodi G.

B.E. = Balletto E. P.R. = Poggi R.

B.G. = Bartoli G. P.S. = Peccenini S.

B.L. = Briganti L. R.R. = Rizzerio R.

B.M. = Bodon M. R.S. = Raggio S.

Ca.L. = Cassulo L. R.V. = Raineri V.

C.F. = Capra F. S.G. = Salamanna G.

C.L. = Capocaccia L. S.M. = Sara M.

D.G. = Dellacasa G. S.N. = Sanfilippo N.

D.G.C. = Doria G.C. S.S. = Spanò S.

F.M. = Franciscolo M.E. Wes = Torti C.

G.E. = Gaino E. T.G. = Troiano G.

G.G. = Gardini G. Z.S. = Zoia S.

Ma.G. = Mantero G.

Tribe PsyCHODINI

1 - Psychoda albipennis Zetterstedt

Tonnoir, 1922a, p. 81

Occurrence: holoarctic species, widely distributed and scat-

tered in and outside Europe; quoted already from Lig. Ap. (GE: Rapallo)

(SARÀ & SALAMANNA, 1967) and from Lig. Alps (cn: Frabosa) (SARÀ

& SALAMANNA, 1968).

2 - Psychoda alternata Say

TonnoIR, 1922a, p. 72

Material examined - Lig. Ap. - SP: La Foce: 33 gg & 41 99

31.X1.1977 (B.A. & L.). GE: Chiavari, 300 m: 15 gg & 5 92 5.V.1974 (S.G.); Maxena,

Chiavari: 19 VIII.1978 (T.G.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140 m: 19 21.IX.1978

(R.S.); Rapallo, Torrente Foggia, 25.m:16 & 12 6.V.1978, 81gg & 19 17.1X.1978

(R.S.); Creto, Grotta delle Fate 17Li, 500m: 3 dg & 19 30.X.1971 (P.R.); Genova,

Quarto: 19 11.VI.1969 (C.F.); Genova, Prato, 150m: 264 & 2992 6/17.VI.1976

(S.G.), 6 gg XI.1977 (T.G.); Genova: 1 g 18.VI.1972, 8 99 5.VI.1976, 19 25.IV.1977,

1g 22.V.1977, 5 gg & 7 99 2/5.VII.1977 (S.G.); Serra Riccò, Crocetta d’Orero: 5 99

5.IX.1982 (R.V.); S. Lorenzo di Casanova, 300 m: 1g 21.IX.1971 (P.R.); Arenzano,

Punta Goetta: 6 gg & 2 92 8.XI.1977 (P.G. E Arenzano, Val Cantarena: 3 99 28.V.1978

(G.G.); N.S. Vittoria: 19 IX.1933 (Ma.G.) (MSNG). Lig. Alps - IM: Dolce-

acqua, 150 m: 3 gg 19.VI.1982 (R.S. & S.G.); Pigna, Carmo Langan, 1000m: 1g

26.VII.1983 (M.G. & M.P.). CN: Ormea, River Tanaro, 750m: 16 26.VI.1981

(G.E.); Chiusa Pesio, 570m: 4643 & 2 99 VIII.1981 (T.G.).

Occurrence: cosmopolitan; quoted already from Lig. Ap.

(GE: Torrente Lavagna, Rapallo, Genova Quarto) (SARÀ & SALAMANNA,

1967; SALAMANNA, 1974) and from Lig. Alps (cn: Frabosa) paia &

SALAMANNA, 1968). .

4 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

3 - Psychoda cinerea Banks

TonNOIR, 1922a, p. 67

Material examined - Lig. Ap. - SP: Campiglia: 19 25.V.1977

(D.G.); Carpena, Sprugola del Fondale 403Li: 3 gg & 19 14.XI.1977 (B.A. & L.,

Z.S.); Quaratica, Caverna di Quaratica 235Li: 1g 23.III.1982 (Z.S.); Sesta Godano,

Travigio, Monte Gottero, 900m: 19 17.VI.1978 (S.G.), 19 30.VII/4.VIII.1978

(B.M.); Carro: 1g 13.11.1978 (S.N.); Varese Ligure, River Vara: 1g 1979 (B.M.).

GE: Castiglione Chiavarese, Tana della Fontana che Bolle 928Li: 299 11.1.1976

(Z.S., Ca.L. & B.L.), 1g & 2 99 14.11.1976 (Z.S.); Val Graveglia, Nascio, Né, Grotta

Bossea 899Li: 1 g 21.III.1976 (B.A. & L., Ca.L., Z.S.); Val Graveglia, Pontori, Grotta

inferiore du Niu d’agugia 917Li: 168 & 399 13.III.1977 (B.L. & Z.S.); Maxena,

Chiavari: 1g 5.VII.1977, 2 99 2.1.1978, 19 25.III.1978 (T.G.); Torrente Lavagna,

S. Colombano Certenoli: 8 gg & 299 17.IV.1977 (S.G.); Rapallo, Rio delle Ciazze,

210 m: 14 20.III.1978, 19 8.1V.1978, 299 6.V.1978, 7 gg 11.VI.1978, 4634 & 12

1.VII.1978, 1 9 18.11.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Remenon, 100/170 m: 19 10.IV.1979

(R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140 m: 1g 8.IV.1978 (R.S.); Rapallo, Rio Chi-

gnero, 100/175 m: 3 gg 28.111.1978, 1g & 2 99 17/30.IX.1978, 19 11.III.1979 (R.S.);

Rapallo, Torrente Foggia, 25 m: 1 g 16.IV.1978, 19 10.VI.1978, 14 & 499 18.11.1979,

5 gg 13.V.1979 (R.S.); Rapallo: 24 gg & 6 99 9/16.1V.1978 (R.S.); Rapallo, S. Mar-

tino di Noceto: 2 gg 21.III1.1976 (S.G.); Pieve Ligure: 1 9 IX.1970 (S. M.);Val Fon-

tanabuona, Torrente Lavagna, Molino di Tassorelle, 300 m: 1g 19.1X.1976 (S.G.);

Monte Fasce, 600 m: 1 9 27.11.1977 (S.G.); Creto, Grotta delle Fate 17Li, 500 m:

1g 16.V.1971 (P.R.); Genova, Castagna di Quarto, 120/175 m:1¢ & 19 15.IV.1971,

16 & 12 11.V.1976, 26454 & 599 10.V.1977 (S.G.); Genova, Quarto: 1 g 16.V.1971,

3 Sg 1/25.111.1975 (C -F.); Genova, Prato, 150/170 m: 1g 18.IV.1971, 764 & 19

29.11.1976 (S.G.), 19 XI.1977 (T.G.); Genova: 1g 6.V.1970 (T.G.), 1763 &

499 VIII.1971, Li & 499 27.VII.1971, 5565 & 19 20.VII.1980 (P.R.), 1g &

13 99 5.VI. 1976, 18 & 3 99 25.1V.1977, 264 & 1 2 22.V.1977, 254 & 8 99 2.VII.1977

(S.G.), 12 VI. 198 3 (P.R.) (MSNG). Lig. Alps - SV: Millesimo, Tana de

l’Orpe 248Li: 1%9 22.III.1952 (F.M.) (MSNG). CN: Ormea, loc. Aimoni, 780 m:

19 24.VII.1980 (G.G. & Z.S.); Chiusa Pesio, 570 m: 19 VIII.1981 (T.G.).

Occurrence: cosmopolitan; quoted already from Lig. Ap.

(GE: Rapallo, Genova) (SARÀ & SALAMANNA, 1967; SALAMANNA, 1974)

and from Lig. Alps (cn: Lurisia Terme, Frabosa) (SARÀ & SALAMANNA,

1968).

4 - Psychoda erminea Eaton

TONNOIR, 1922a, p. 64

Material examined - Lig. Ap. - GE: Lorsica, 350 m: 1 2 17.1V.1977

(S.G.); Rapallo, Rio delle Ciazze, 210m: 19 22.IV.1978 (R.S.); Rapallo, Rio Chi-

gnero, 100/175 m: 1 9 28.III.1978, 2 99 11/18.VI.1978, 1g 11.11.1979 (R.S.); Rapallo,

Torrente Foggia, 25m: 1g 22.III.1978 (R.S.).

Occurrence: widely distributed in the Palearctic Region;

quoted already from Lig. Ap. (GE: Rapallo) (SARÀ & SALAMANNA, 1967;

SALAMANNA, 1974).

5 - Psychoda gemina Eaton

Tonnorr, 1940, p. 48

Material examined - Lig. Ap. - GE: Rapallo: 19 24.VIII.1968

(S.M.); S. Desiderio di Bavari, 245 m: 1g 22.11.1976 (P.R.).

PSYCHODINAE 5

Occurrence: widely distributed in Central and Southern

Europe; quoted already from Lig. Ap. (GE: S. Stefano d’Aveto) (SARÀ

& SALAMANNA, 1967) and from Lig. Alps (cn: Villanova Mondovi)

(SARÀ & SALAMANNA, 1968).

6 - Psychoda grisescens Tonnoir

TonnNoIR, 1922a, p. 87

Material examined - Lig. Ap. - GE: Torrente Lavagna, S. Co-

lombano Certenoli: 5 gg & 2 92 17.IV.1977 (S.G.).

Occurrence: known from W-Palearctic Region; quoted in

Italy from the Dolomites only.

7 - Psychoda minuta Banks

QuaTE, 1955, p. 203

Material examined - Lig. Ap. - GE: Genova, Castagna di Quarto

175m: 1g 15.IV.1971 (S.G.); Genova: 19 5.VIII.1976 (G.G.).

Occurrence: holoarctic; in Italy also known from Sicily

(in a cave station), Sardinia and Isle of Giglio.

8 - Psychoda parthenogenetica Tonnoir

TonNOIR, 1940, p. 53

Material examined - Lig. Ap. - SP: Carro: 3 92 13/27.11.1977

(S.N.). GE: Sestri Levante: 19 6.III.1977 (S.G.); Torrente Lavagna, S. Colombano

Certenoli: 5 99 17.1V.1977 (S.G.); Lorsica, 350 m: 19 17.IV.1977 (S.G.); Sori, Ca-

nepa: 2 99 13.1V.1975 (S.G.); Pieve Ligure: 1 9 7.VII.1971 (S.M.); Genova, Quarto:

19 25.III.1975 (C.F.); Genova, Prato, 150 m: 2 99 18.IV.1971, 3 99 17.IV.1976 (S.G.);

Genova: 4 99 5.VI.1976, 2 92 25.IV.1977 (S.G.), 19 1.II1.1977 (T.G.); Valpolcevera,

Murta, Valle Torrente Molinacci: 1 9 24.III.1976 (G.G.). Lig. Alps - SV: Toi-

rano, Tana de Basua 55Li: 19 12.X1.1950 (F.M.) (MSNG). IM: Rocchetta Nervina,

Fontana Povera, 1250 m: 1% 9.VI.1978 (B.E.). CN: Chiusa Pesio, 570m: 22 99

VIII.1981 (T.G.).

Occurrence: cosmopolitan; quoted already from Lig. Alps

(cn: Frabosa) (SARÀ & SALAMANNA, 1968).

9 - Psychoda pusilla Tonnoir

TONNOIR, 1922a, p. 83

Occurrence: holoarctic; quoted already from Lig. Ap. (GE:

Rapallo) (SARÀ & SALAMANNA, 1967); in Italy also known from Cam-

pania, Apulia and Calabria.

6 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

10 - Psychoda quatei Sara & Salamanna

Sara’ & SALAMANNA, 1967, p. 52

Material examined - Lig. Ap. - SP: Carro: 2 gg 27.11.1977 (S.N.);

Lorsica, 350 m: 2 ¢¢ 17.IV.1977 (S.G.); Rapallo, Rio delle Ciazze, 210 m: 3 99 8/

22.IV.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140 m: 1g 7.1.1979 (R.S.); Rapallo,

Rio Chignero, 100/175 m: 13 & 4 99 20/28.III.1978, 1 g 29.IV.1978, 1g &194.III.

1979 (R.S.); Rapallo, Torrente Foggia, 25m: 19 10.VI.1978, 19 13.V.1979 (R.S.).

Lig. Alps - CN: Garessio, Colle S. Bernardo, 950m: 1g 6.VI.1980 (G.G. &

R.R.).

Occurrence: known from Liguria and Piedmont only; quoted

already from Lig. Ap. (GE: Rapallo, type locality) (SARÀ & SALAMANNA,

1967; SALAMANNA, 1974).

11 - Psychoda satchelli Quate

Quare, 1955, p. 214

Material examined - Lig. Ap. - SP: Campiglia: 1g 25.V.1977

(D.G.); Carro: 1g 27.11.1977 (S.N.). GE: Torrente Lavagna, S. Colombano Certe-

noli: 1 g 17.1V.1977 (S.G.); Rapallo, Rio delle Ciazze, 210 m: 1 g 22.IV.1978 (R.S.);

Rapallo, S. Martino di Noceto: 1 g 21.III.1976 (S.G.); S. Desiderio di Bavari, 245 m:

1g 22.11.1976 (P.R.). Lig. Alps - CN: Chiusa Pesio, 570m: 2 99 VIII.1981

(T.G.).

Occurrence: up to now only known from North-America,

Yugoslavia and Italy (the Dolomites, Liguria, Tuscany and Apulia);

quoted already from Lig. Ap. (GE: S. Stefano d’Aveto, Rapallo) (SARÀ

& SALAMANNA, 1967).

12 - Psychoda setigera Tonnoir

TOoNNOIR, 1922a, p. 84

Occurrence: holoarctic; quoted already from Lig. Ap. (GE:

S. Stefano d’Aveto) (SARÀ & SALAMANNA, 1967).

13 - Psychoda severini Tonnoir

ToNNOIR, 1922a, p. 78

Material examined - Lig. Ap. - SP: Carpena, Sprugola del Fon-

dale 403Li: 5 99 14.X1.1977 (B.A. & L., Z.S.); Sesta Godano, Travigio, Monte Got-

tero, 900 m: 4 99 30.VII/4.VIII.1978 (B.M.). GE: Maxena, Chiavari: 19 25.III.1978

(T.G.); Canale, Fontanigorda, 800m: 1g 27.VIII.1977 (Z.S.); Rapallo, Rio delle

Ciazze, 210m: 168 & 499 8/22.IV.1978, 299 6.V.1978, 1g 11.VI.1978 (R.S.); Ra-

pallo, Torrente Tonnego, 140 m: 1 g 11.VI.1978, 1 2 10.I1V.1979 (R.S.); Rapallo, Rio

Chignero, 100/175 m: 14 99 20/28.III.1978, 13 & 299 16/29.IV.1978, 19 12.V.1978,

19 11.III.1979 (R.S.); Rapallo, Torrente Foggia, 25m: 16 & 2099 22.III.1978,

10 99 16.IV.1978, 46 99 6.V.1978, 6 92 17.IV.1979, 7 92 13.V.1979 (R.S.); Genova,

Castagna di Quarto, 120 m: 1 £ 10.V.1977 (S.G.); Genova, Prato, 170 m: 1 9 XI.1977

(T.G.); Genova: 19 22.V.1977 (S.G.). Lig. Alps - SV: Cisano sul Neva, loc.

Martinetto, 100m: 1g 24.VII.1980 (G.G. & Z.S.).

PSYCHODINAE 7

Occurrence: holoarctic; quoted already from Lig. Ap. (GE:

Rapallo) (SARÀ & SALAMANNA, 1967; SALAMANNA, 1974).

14 - Psychoda vaillanti Sarà & Salamanna

Sara’ & SALAMANNA, 1967, p. 61

Occurrence: an endemic species from Lig. Ap. (GE: S. Ste-

fano d’Aveto, type locality) (SARÀ & SALAMANNA, 1967).

15 - Psychoda villosa sp.n. (Fig. 2)

Type material - Lig. Ap. - GE: Rapallo, Rio Chignero, 100/175 m:

1g & i © 28.111.1978 (R.S.), on leaves of Hedera helix near a dung-heap; Rapallo,

Torrente Foggia, 25 m: 19 6.V.1978 (R.S.), on Parietaria officinalis.

1 paratype 9 (n. 13.14R Liguria) in the MSNG.

4 (Holotypus: n. 4.20R Liguria; type locality: Rapallo (Genova,

Italy), Rio Chignero).

Eye-bridges (Fig. 2,b) of 4 facet rows, separated by about width

of 1 facet. Length ratio of the segments of a palpus: 21-20-22-30. An-

tenna (Fig. 2, c-e) 15-segmented, 0.90 mm long; scape cylindrical and

about 1.50 times as long as wide; pedicel globular; segments 3-12 bulbi-

form; internodes 4-11 times longer than nodes; segments 13-14 with

very short internodes; last segment pyriform; flagellar segments 3-13

each with 2 long Y-shaped ascoids. Length ratio of the segments of

an antenna: 33-25-36-36-40-42-39-35-35-35-29-17-8-6-10.

Wing (Fig. 2,a) - Length: 1.55 mm; width: 0.60 mm; wing index:

2.60; medial angle: 92°.

Genitalia (Fig. 2,f-h): cercopod slightly curved and swollen at the

base, retinaculum curved backwards and about 0.3 times longer than

cercopod. Dististyles slightly curved at tip, inner border with 10/11

bristles. Aedeagus very complicated (see Fig. 2,h); subgenital plate

(Fig. 2,h) specifically shaped in having its 2 lobes haired.

2 (Allotypus: n. 4.22R Liguria).

Similar to male. Wing: 1.85 x 0.65 mm; wing index: 2.85; medial

angle: 83°. Genitalia as in Fig. 2,1.

This species is named after « villosa », the Latin feminine adjectives

for haired.

Remarks: the new species is distinguished from all Psychoda

in having the 2 lobes of the subgenital plate haired.

8 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

Fig. 2 - Psychoda villosa n. sp. - a-h: g (holotypus); i: 9 (allotypus). a: wing; b:

head; c: scape, pedicel and postpedicel; d: antennal segments 7-8; e: last four an-

tennal segments; f: cercopods, side view; g: dististyles, side view; h: aedeagus and

subgenital plate; dorsal view; i: female genitalia, ventral view.

PSYCHODINAE 9

Tribe TELMATOSCOPINI

16 - Clogmia albipunctata (Williston)

VAILLANT, 1972a, p. 52

Material examined - Lig. Ap. - SP: Ponte di Stretta, Riccò del

Golfo, 130 m: 164 2.X.1982 (B.A. & B.M.). GE: Rapallo, Torrente Boate, 100 m:

1g 21.VIII.1969 (S.M.); Rapallo: 12 IX.1939 (D.G.C.) (MSNG); Pieve Ligure:

1g 14.V.1970 (S.M.); Genova, Quarto: 1 9 5.VI.1970, 19 IX.1970, 2 92 10.VII.1971,

19 21.XII.1980 (C.F.); Genova: 1 9 IX.1963 (C.L.) (MSNG), 1 2 15.VI.1970 (T.G.),

19 29.V.1971 (P.R.), 19 5.VI.1976 (S.G.), 12 14.VIII.1979 (P.R.) (MSNG); Aren-

zano, Punta Goetta: 244 & 19 8.XI.1977 (P.G.).

Occurrence: cosmopolitan; quoted already from Lig. Ap.

(GE: Rapallo, Genova Quarto) (SARÀ & SALAMANNA, 1967; SALAMANNA,

1974).

17 - Clogmia rotschildi (Eaton)

VAILLANT, 1972a, p. 53

Material examined - Lig. Ap. - SP: Sesta Godano, Travigio,

Monte Gottero, 900 m: 6 gg 17.VI.1978 (E. G. ). GE: Arenzano, Val Cantarena, 100 m:

19 16.1V.1978 (G.G.).

Occurrence: previously known from England, Belgium, Ger-

many and Southern France; consequently it is new for the Italian fauna.

18 - Phyllotelmatoscopus acutus (09,

VAILLANT, 1972a, p. 62

Materialexamined - Lig. Alps - IM: Andagna, Carmo dei Brocchi,

1000 m: 653 & 599 30.VII.1983 (M.G. & M.P.); Pigna, Carmo Langan, 1000 m:

13 & 19 26.VII.1983 (M.G. & M.P.).

Occurrence: Yugoslavia, Italy (the Dolomites), France (Dau-

phiné Alpes). In our collection there are also specimens from the Pre-

Alps of Como (Lombardy) (unpublished).

19 - Panimerus (Krekiella) ligusticus (Sarà & Salamanna)

Sara’ & SALAMANNA, 1967, p. 43

Material examined - Lig. Ap. - GE: S. Stefano d’Aveto, 1000 m:

1 9 6.VII.1977 (P.G.); Val d’Aveto, Rezzoaglio: 1 g 6.VIII.1977 (Z.S.); S. Colombano

Certenoli, Fosso di Camposasco: 7 gg & 2 92 17.IV.1977 (S.G.); Rapallo, Rio delle

Ciazze, 210 m: 3 99 28.X.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140m: 4683 &

3 22 21.X.1978 (R.S.); Rapallo, Rio Chignero, 100/175 m: 9 go & 7 99 22/30.IX.1978,

19 7.X.1978 (R.S.); Rapallo: 19 26.X.1978 (R.S.); Creto, 300 m: 19 20.V.1977

(Z.S.); Genova, Prato: 1 g IV.1978 (T.G.). Lig. Alps = IM: Pigna, Monte Pie-

travecchia, 1500 m: 22 gg & 23 99 21.VI.1982 (M.G.). CN: Garessio, Colle S. Ber-

nardo, 950 m: 10 gd & 2 99 6.VI.1980 (G.G. & R.R.).

10 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

Occurrence: known from the Dauphiné, the Ligurian Alps

and Apennines; quoted already from Lig. Ap. (GE: S. Stefano d’Aveto,

type locality) (SARÀ & SALAMANNA, 1967).

Remarks: the study of the material newly collected and in

good condition for examination and the excellent drawings and des-

cription of the P. gressicus in VAILLANT (1972a, p. 75) allow us to propose

the synonymy:

P. ligusticus (Sarà & Salamanna, 1967) (= P. gressicus Vaillant, 1972)

(Syn. n.).

20 - Telmatoscopus wagneri (Salamanna) (Comb. n.)

SALAMANNA, 1982b, p. 186

Material examined - Lig. Ap. - SP: Sesta Godano, Travigio, Monte

Gottero, 900 m: 444 & 999 17.VI.1978 (S.G.), 19 30.VI.1978 (B.M.).

Occurrence: up until now known from Gennargentu Mts

(Sardinia) only.

21 - Jungiella (Jungiella) calcicola Vaillant

VAILLANT, 1972b, p. 88

Material examined - Lig. Alps - SV: Erli, Gazzo, 500m: 2 99

24.VII.1980 (S.G.). IM: Dolcedo, Bellissimi, 250/300 m:1g &19 14.VI.1981 (S.G.).

CN: Garessio, 700 m: 19 16.VI.1975 (G.G.); Chiusa Pesio, 650 m: 2 99 10.1X.1977

(LG)

Occurrence: previously known from Dròme (France) only,

consequently this species is new for the Italian fauna.

22 - Jungiella (Jungiella) troianoi sp.n. (Fig. 3)

Type material - Lig. Ap. - GE: Maxena, Chiavari: 1g 4.VI.1978 (T.G.);

Genova, Castagna di Quarto, 120m: 1g 10.V.1977 (S.G.).

The paratype g (n. 735 Liguria) in the MSNG.

3 (Holotypus: n. 934 Liguria; type locality: Chiavari (Genova,

Italy), Maxena).

Eye-bridges (Fig. 3,b) of 4 facet rows, separated by about width

of 2 facets; interocular suture V-shaped (Fig. 3,c). Length ratio of the

segments of a palpus: 25-32-37-43. Antenna (Fig. 3, e-f): broken, only

with segments 1-10; scape cylindrical, about 2.25 times longer than

wide (2.30 in the paratype); pedicel globular, about 0.45 times the length

of scape; the remaining segments, flask-shaped, possess large pyriform

nodes and eccentric internodes, each with two simple and spiralled as-

PSYCHODINAE 11

Fig. 3 - Jungiella troianoi n.sp.: 3 (a, e-j: holotypus; b-d: paratypus). a: wing;

b: head; c: interocular suture; d: cornicula, ventral view; e: scape, pedicel and post-

pedicel; f: antennal segments 7-8; g: male genitalia, dorsal view; h: cercopod, side

view; i: aedeagus and furca, dorsal view; j: furca and internal chitinous bridge, dorsal

view.

12. G. SALAMANNA & S. RAGGIO

coids. Length ratio of the first ten segments of an antenna: 43-19-29-

26-24-23-26-26-26-25- ... Head ventrally (Fig. 3,d) with two short

and subspherical cornicula in the hind surface.

Wing (Fig. 3,a) - Length: 2.10 mm (2.25 mm in the paratype);

width: 0.75 mm (0.85 mm in the paratype); wing index: 2.80 (2.65 in

the paratype); medial angle: 133° (141° in the paratype).

Genitalia (Fig. 3,g-l): cercopod (Fig. 3,h) at tip with 11 pointed

retinacula (10 in the paratype). Basistyles cylindrical about 1.50 times

longer than wide; dististyles, 1.85 times length of basistyles, with a

long beak-like process and bent at 3/7 of its length. Sternal bridge

greatly widened medially. Spatula of aedeagus (Fig. 3,1) dorso-ventrally

flattened and basally rounded; the two lamellae are divergent and distally

linked with to kidney-shaped processes; the V-shaped furca (Fig. 3,1-])

bears connections with the two hind branches of the spatula.

2: unknown.

We have the pleasure to name this new species after the collector,

the cytogeneticist Dr. Giorgio Troiano, from University of Genova

(Italy).

Remarks: /. trotanoi sp. n. is closely related to /. sybaritana

Salamanna from Piana di Sibari (Calabria, Italy). The two species differ

mainly in the number of retinacula (7 in /. sybaritana, 10/11 in /. trotanot)

and in the shape of basistyles, dististyles, spatula of the aedeagus and

furca.

23 - Peripsychoda fusca (Macquart)

VAILLANT, 1972b, p. 96

Material examined - Lig. Alps - CN: Monte Antoroto, 2140 m:

19 9.VI.1976 (G.G. & P.S.).

Occurrence: England, Denmark, Nothern Germany, Hol-

land, Belgium, Nothern France, Yugoslavia, the Carpatian Mts and

Italy (Marche).

24 - Philosepedon humeralis (Meigen)

VAILLANT, 1974, p. 110

Material examined - Lig. Ap. - SP: Porto Venere, Le Grazie:

19 27.111.1982 (B.M.); Maissana, Grotta Lingua Lunga superiore 894Li: 19 21.III.

1976 (B.A. & L.). GE: Castiglione Chiavarese, Valle Rio Frascarese, Grotta Prima

Ciappa superiore 976Li: 20 99 24.X.1976 (Z.S. & Ca.L.), 5 92 6.XI.1977 (B.L., G.G.

& Z.S.); Val Graveglia, Nascio, Grotta Bossea 899Li: 2 99 21.III.1976 (B.A. & L.,

Ca.L. & Z.S.); Maxena, Chiavari: 744 & 592 15.IV.1979 (T.G.); S. Colombano

PSYCHODINAE 13

Certenoli, Torrente Lavagna: 1 9 17.I1V.1977 (S.G.); S. Colombano Certenoli, Fosso

di Camposasco: 1 9 13.III.1978 (S.G.); Rapallo, Rio delle Ciazze, 210 m: 1 g 20.III.

1978, 344 & 12 8/22.1V.1978, 1 3 6.V.1978, 1g 9.IX.1978, 1g 18.11.1979 (R.S.);

Rapallo, Torrente Tonnego, 140 m: 1 9 23.1V.1978, 1 g 11.III.1979, 2 3g 1/10.IV.1979

(R.S.); Rapallo, Rio Trangonera, 100 m: 19 15.VII.1979 (R.S.): Rapallo, Rio Chi-

gnero, 100/175 m: 1763 & 1999 20/28.III.1978, 233 & 16 99 8/29.IV.1978, 5 92

12.V.1978, 244 & 492 10/18.VI.1978, 13 & 1799 22/30.VII.1978, 14 7.X.1978,

13 11.XI.1978,14 &3 99 10.XII.1978, 6 Sg & 2 29 4.11.1979, 21 ds & 26 99 4/18.III.

1979 (R.S.); Rapallo, Torrente Foggia, 25m: 264 & 1 2 16.1V.1978, 13 & 19 10.VI.

1978, 14 17.IX.1978, 1 g 18.11.1979, 6 99 17.1V.1979, 4 gd & 499 13.V.1979 (R.S.);

Rapallo, Grotta Tann-a de Strie 130Li: 19 9.X.1971, 299 16.X.1971 (P.R.), 97 99

18.XII.1977, 299 7.IV.1978 (Z.S.); Neirone, Ognio: 16 & 19 3.V.1979 (T.G.);

Bargagli, Viganego, Val Lentro, Grotta superiore della Volpe 265Li: 19 19.IV.1978

(Z.S.); Genova, Castagna di Quarto, 120/175 m: 1g & 17 99 15.IV.1971, 6 99 24.IV.

1972, 264 & 10 99 11.V.1976, 1 2 10.V.1977 (S.G.); Genova, Monte Fasce, Tann-a

da Suja 5Li: 2 99 12.X.1980 (A.D., B.L. & Z.S.); Genova, Monte Fasce, Rio Poma,

580 m: 2 gd & 1 2 21.VI.1981 (B.M.); Genova, Prato, 150 m: 2 gg 18.IV.1971 (S.G.);

Genova: 14 & 19 10.IV.1975 (G.G.), 1g 22.V.1977, 1g 23.IV.1978 (S.G.); Isola

del Cantone, loc. Giretta: 3 gg & 3 99 19.XI.1981 (B.M.). Lig. Alps - SV: Loano,

Grotta di Verzi 91Li, 25 m: 499 1.XI.1979 (B.M.); Toirano, Tana do Rivo 181Lìi:

699 5.XI.1950 (F.M.) (MSNG); Toirano, Tana di Spettari 183Li, 300m: 1g 23.

VIII.1977 (P.G.). IM: Pontedassio, Frantoio Giumela, 50 m: 19 5.XII.1981 (B.M.);

Pigna, Colla Langan, 1000 m: 1g 17.VI.1982 (S.G. & R.S.); Pigna, Caverna della

Giacheira 3Li, 600 m: 4 99 6.XII.1981 (Z.S.); Rocchetta Nervina, Fontana Povera,

1250 m: 464 & 19 9.VI.1978 (B.E.).

Occurrence: England, Denmark, Germany, France, Yu-

goslavia and Italy (Liguria and Tuscany); quoted already from Lig.

Ap. (cE: Rapallo) (SARÀ & SALAMANNA, 1967).

25 - Feuerborniella obscura (‘Tonnoir)

VAILLANT, 1974, p. 121

Material examined - Lig. Ap. - GE: Fontanigorda, Monte Collere,

1000 m: 19 17.IX.1980 (Z.S.).

Occurrence: widely distributed in Western Europe; species

new for the Italian fauna.

26 - Trichopsychoda hirtella (Tonnoir)

VAILLANT, 1974, p. 126

Material examined - Lig. Ap. - SP: Sesta Godano, Travigio,

Monte Gottero, 900 m: 14 & 11 92 VII.1978 (B.M.). GE: Rapallo: 1g IX/X.1938

(D.G.C.) (MSNG); Canale, Fontanigorda, 800m: 14 27.VIII.1977 (Z.S.); Pieve

Ligure: 19 23.VI.1978 (S.M.); Genova: 1g 5.VII.1977 (S.G.). Lig. Alps -

CN: Chiusa Pesio, 570 m: 11 99 VIII.1981 (T.G.).

Occurrence: England, Belgium, Switzerland, Hungary, Italy

(Piedmont).

Genus Mormia Enderlein, 1935

KREK (1971, p. 170) in his analytic key of the Bosnian species of

Mormia, splits this genus into 4 subgenera, namely Mormia, Hemimormia,

14 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

Eomormia and Paramormia, without any type-species designation. VAIL-

LANT (1975) addes two more subgenera (Rhadinomormia and Perimormia)

and designates the type-species for all subgenera of Mormia. The same

author (1982) replaces the name Paramormia Krek by Mormia Enderlein

because the name Paramormia cannot be used in that it is a junior homo-

nym of genus Paramormia Enderlein, 1937. The type-species of genus

Mormia Enderlein (Pericoma revisenda Eaton), however, was included

by KREK in his new subgenus Eomormia which, by consequence, be-

cames a junior objective synonym of the nominate subgenus Mormia

Enderlein.

Furthermore VAILLANT (1982) proposes Limomormia as replace-

ment name for Mormia sensu Krek, which perfectly conforms to the

Rules of Code. The replacement of Paramormia Krek with subgenus

Mormia Enderlein is instead invalid under Art. 69(a) (i) of I.c.z.N.,

because the type-species of this genus (Pericoma revisenda Eaton) (by

original designation) was not originally included in subgenus Para-

mormia Krek.

The current situation of genus Mormia is therefore the following:

Genus Mormia Enderlein, 1935

Type-species: Pericoma revisenda Eaton (by original designation)

Subgenera:

a) Mormia Enderlein, 1935 (Nominate subgenus)

Type-species: Pericoma revisenda Eaton.

(= Eomormia Krek, 1971) (Syn. n.)

b) Hemimormia Krek, 1971

Type-species: Telmatoscopus eatoni 'Tonnoir (by designation by

VAILLANT, 1974: 142).

c) Perimormia Vaillant, 1975

Type-species: Pericoma albitarsis Tonnoir (by designation by VAIL-

LANT, 1975: 143).

d) Rhadinomormia Vaillant, 1975

Type-species: Telmatoscopus nigrescens Tokunaga & Komyo (by

original designation).

e) Limomormia Vaillant, 1982

Replacement name for Mormia Krek, 1971, nec Mormia Enderlein,

1935.

PSYCHODINAE 15

Type-species: Telmatoscopus apicealbus Tonnoir (by original de-

signation).

f) Palpomormia n.nov.

Replacement name pro Paramormia Krek, 1971, a junior homonym

of Paramormia Enderlein, 1937.

(= Mormia, sensu Vaillant, 1982)

Type-species: Pericoma palposa Tonnoir.

27 - Mormia (Mormia) revisenda (Eaton)

VAILLANT, 1974, p. 142

Material examined - Lig. Ap. - GE: Borzonasca, 350m: 24d

20.VIII.1969 (S.M.); Rapallo, Rio delle Ciazze, 210 m: 1g 22.IV.1978, 253 & 3 92

6.V.1978, 16 & 19 9.IX.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140m: 1g 21.

IX.1978 (R.S.); Rapallo, Rio Chignero, 100/175 m: 19 30.IX.1978 (R.S.).

Occurrence: England, Belgium, France, Yugoslavia, Italy

(Campania).

28 - Mormia (Mormia) tenebricosa Vaillant

VAILLANT, 1974, p. 135

Material examined - Lig. Ap. - GE: Rapallo, Rio Remenon, 100/

170 m: 1g 10.IV.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Chignero, 100/175 m: 2 gg 28.III.1978,

1g 30.IX.1978, 1 g 11.XI.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Foggia, 25 m: 1 2 10.VI.1978

(R.S.).

Occurrence: Italy (Liguria), France, Spain, Algeria, Mo-

rocco; quoted already from Lig. Ap. (GE: Rapallo) (SARÀ & SALAMANNA,

1967).

29 - Mormia (Limomormia) apicealba (Tonnoir)

Tonnorr, 1922b, p. 179; SALAMANNA, 1983b, p. 180

Material examined - Lig. Ap. - GE: Rapallo, Rio delle Ciazze,

210 m: 1g 8.IV.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140m: 12 10.IV.1979

(R.S.); Rapallo, Rio Chignero, 100/175 m: 1g 28.III.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente

Foggia, 25m: 1g 16.IV.1978, 3 99 17.IV.1979 (R.S.).

Occurrence: Hungary, Yugoslavia, Italy (Liguria, Marche

and Calabria), France; quoted already from the Lig. Ap. (GE: Rapallo)

(SARÀ & SALAMANNA, 1967).

Remarks: this species was recently redescribed by SALA-

MANNA (1983b) after examining the holotype in Museo Civico di Storia

Naturale in Milano (Italy).

16 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

30 - Mormia (Hemimormia) eatoni (‘Tonnoir)

VAILLANT, 1974, p. 142

Material examined - Lig. Ap. - GE: Arenzano, Val Lerone, loc.

Case Freghee, 200m: 264 & 19 8.VIII.1977 (G.G.).

Occurrence: England, Belgium, Yugoslavia; new for the

Italian fauna. In our collection there are also specimens from the Pre-

Alps of Como (Lombardy, Italy) (unpublished).

Tribe PERICOMINI

31 - Clytocerus ocellaris (Meigen)

Junc, 1956, p. 168

Material examined - Lig. Ap. - SP: Sesta Godano, Travigio,

Monte Gottero, 900 m: 10gg & 5 99 3/4.VIII.1978 (B.M.). GE: Maxena, Chiavari:

19 5.VII.1977, 2953 & 15 99 4.VI.1978, 12 VIII.1978 (T.G.); S. Colombano Cer-

tenoli, Torrente Lavagna: 3 gg 17.IV.1977 (S.G.); S. Colombano Certenoli, Fosso

di Camposasco: 4 gg & 2 99 17.IV.1977 (S.G.); Fontanigorda, Canale, 750 m: 15 gg

& 899 20.VIII.1978 (Z.S.); Rapallo, Rio delle Ciazze, 210 m: 19 20.III.1978, 5 gg

& 899 8.IV.1978, 43S 6/27.V.1978, 3553 & 23 99 11.VI.1978, 1463 & 19 1.VII.

1978, 564 & 19 9.IX.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140m: 10gg &

3 92 27.V.1978, 11 dd & 2499 11.VI.1978, 953 & 492 8.VII.1978, 3053 & 12 99

2.1X.1978 (R.S.); Rapallo, Rio Chignero, 100/175 m: 48 gg & 1999 20/28.III.1978,

1g & 12 6/29.IV.1978, 2 dd 12.V.1978, 79 dd & 64 99 2/24.VI.1978, 1864 & 6 99

15/17.VII.1978, 1g 30.IX.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Foggia, 25m: 90gg3 &

55 99 10.VI.1978, 1g 17.IV.1979 (R.S.); Rapallo, Torrente Boate, 100 m: 666 &

3 92 21/24.VIII.1969 (S.M.); Val Fontanabuona, Torrente Lavagna, Molino di Tas-

sorelle, 300 m: 2 gg 1.V.1970, 19 23.VI.1970, 13 & 19 3.VII.1970 (T.G.); Mon-

toggio, Creto, 300 m: 2 99 20.V.1977 (Z.S.); Montoggio, Lago di Val Noci: 1g 9.V.

1977 (Z.S.); Genova, Castagna di Quarto, 120/175 m:1g4 & 3 99 11.V.1976, 463 &

3 92 10.V.1977 (S.G.), 2gg 5.V.1978 (T.G.); Genova, Rio Castagna, 120m: 1g

30.IV.1970 (T.G.); Genova, Prato, 150m:4g3 & 1 2 6/17.VI.1976 (S.G.), 1g 21.IX.

1977 (T.G.); Giovi, Passo della Bocchetta, 800 m: 1g 27.IV.1975 (B.G. & B.L.);

Arenzano, Val Lerone, loc. Case Freghee, 200 m: 10 gg & 11 99 8.VIII.1977 (G.G.);

Arenzano: 1 g 14.VII.1977 (P.G.), 19 26.III.1978 (G.G.); Arenzano, Val Cantarena:

19 28.V.1978 (G.G.). Lig. Alps - CN: Garessio, Colle S. Bernardo, 950 m:

6 gg 6.VI.1980 (G.G. & R.R.).

Occurrence: present all over Europe; quoted already from

Lig. Alps (cn: Villanova Mondovi, Serro) (SARÀ & SALAMANNA, 1968).

32 - Clytocerus saccai Sarà

Sara’, 1953, p. 2

Material examined - Lig. Ap. - GE: Genova: Castagna di Quarto,

120 m: 2 gg 10.V.1977 (S.G.), 1g 5.V.1978 (T.G.); Genova, Rio Castagna, 100 m:

3 Sg 23.1V.1970 (T.G.); Arenzano, Punta Goetta: 1g 8.XI.1977 (P.G.); Arenzano,

Val Cantarena: 1g & 19 24.VIII.1977 (G.G.).

Occurrence: known only from Italy and France (Provence);

PSYCHODINAE 17

quoted already from Lig. Ap. (GE: Torrente Lavagna, Rapallo) (SARÀ &

SALAMANNA, 1967; SALAMANNA, 1974).

Remarks: C. saccai is a species of the plains, where it replaces

C. ocellaris which normally prefers the hills and middle-sized mountains;

the only biotopes, where the two species are known to occur together,

are in the neighbourhoods of Telti (Sassari, Sardinia) (SALAMANNA,

1983a) and by Genova (Castagna di Quarto).

33 - Tonnoiriella pulchra (Eaton)

Junc, 1956, p. 150

Material examined -Lig. Ap. - GE: Rezzoaglio, Agoraie, 1300 m:

19 22.VII.1980 (S.G. & R.S.); Lorsica, 350 m: 1 2 17.IV.1977 (S.G.); Rapallo, Rio

delle Ciazze, 210 m: 10 gg & 3 99 6.V.1978, 8 gg 11.VI.1978, 10 gg & 7 991.VII.1978,

13 6g & 7 92 18.11.1979, 2 53 11.III.1979 (R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140 m:

255 & 12 10.IV.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Chignero, 100/175 m: 3 gg 28.III.1978,

1g 6.IV.1978, 2gg3 12.V.1978, 264 10.VI.1978, 164 22.IX.1978, 1g 18.III.1979

(R.S.); Rapallo, Torrente Foggia, 25m: 1g 17.IV.1979 (R.S.); Rapallo, Torrente

Boate, 100m: 1g & 19 21/24.VIII.1969 (S.M.); Genova, Castagna di Quarto, 120/

175 m: 2 gg 15.IV.1971, 2634 & 499 24.IV.1972, 1g 11.V.1976, 264 & 1 2 10.V.1977

(S.G.), 264 & 19 5.V.1978 (T.G.); Genova, Rio Castagna, 100 m: 19 23.IV.1970

(T.G.); Genova, Prato, 170m: 1g 7.II.1978 (T.G.); Giovi, Passo della Bocchetta,

800 m: 19 27.IV.1975 (B.G. & B.L.); Arenzano: 1g 14.VII.1977 (P.G.). Lig.

Alps - IM: Andagna, Carmo dei Brocchi, 1000 m: 14 & 19 30.VII.1983 (M.G.

& M.P.).

Occurrence: widely distributed in Central and Southern

Europe and North Africa.

34 - Pericoma (Pericoma) alticola Vaillant

VAILLANT, 1978, p. 230

Material examined - Lig. Alps - CN: Roccaforte Mondovì, Tor-

rente Ellero, Cima Cars, 1400 m: 1g 18.VII.1981 (R.S.).

Occurrence: the Dolomites, Switzerland and the French

Alps.

Remarks: faunistic and systematic notes are in SALAMANNA

& SARÀ, 1980.

35 - Pericoma (Pericoma) calcilega Feuerborn

VAILLANT, 1978, p. 220

Material examined - Lig. Alps - IM: Rezzo, Torrente Rezzo,

770m: 233 30.VII.1983 (M.G. & M.P.); Dolcedo, Bellissimi, 250/300 m: 463 &

10 92 14.VI.1981 (S.G.).

Occurrence: England, Germany, Hungary, France and

Greece; this species in new for the Italian fauna.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 2

18 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

36 - Pericoma (Pericoma) exquisita Eaton

VAILLANT, 1978, p. 231

Material examined - Lig. Ap. - GE: Rapallo, Rio Chignero, 100/

175 m: 5 gg 26.VIII.1978, 253 & 3 99 17.IX.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Foggia,

25m: 2 gg 10.V1.1978, 47 gg & 299 17.IX.1978 (R.S.); Genova, Prato, 150m:1g

& 19 6.VI.1976 (S.G.). Lig. Alps - IM: Dolceacqua, 150 m: 82gg & 2 99

19.VI.1982 (R.S. & S.G.).

Occurrence: Algeria, Spain, England, Belgium, Germany,

Poland, Hungary, Yugoslavia, Crete and Evvoia Islands, Italy (Ca-

labria).

37 - Pericoma (Pericoma) modesta Tonnoir

VAILLANT, 1978, p. 226

Material examined - Lig. Ap. - GE: Genova: 158 & 6 99 25.VI.

1977, 1264 & 799 2.VII.1977 (S.G.); Arenzano: 1g 18.XI.1977 (G.G.); Arenzano,

Val Cantarena, 100m: 164 & 3 99 16.IV.1978, 13 28.V.1978 (G.G.).

Occurrence: Algeria, Spain (except the Pyrenees), France,

Italy (Liguria) and Aegean Islands; quoted already from Lig. Ap. (GE:

Pieve Ligure, Genova) (SALAMANNA, 1974).

38 - Pericoma (Pericoma) pseudoexquisita Tonnoir

VAILLANT, 1978, p. 223

Material examined - Lig. Ap. - SP: Corniglia:1g & 19 5.II.1978

(B.L. & Z.S.); Pignone: 3 gg & 19 8.VII.1978 (B.M.). GE: Sestri Levante: 7 gg

& 929 6.III.1977 (S.G.); Maxena, Chiavari: 3 gg & 19 2.1.1978, 12 gg 25.111.1978

(T.G.); S. Colombano Certenoli, Torrente Lavagna: 5 gg 17.1V.1977 (S.G.); Lorsica,

350 m: 2 dd 17.IV.1977 (S.G.); Rapallo, Rio delle Ciazze, 210m: 3 gg & 19 11.VI.

1978, 3 Sg 1.VII.1978, 453 & 299 9.IX.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego,

140 m: 73d & 19 11.VI.1978, 4 gg 8.VII.1978, 29 gg & 19 2.IX.1978, 13 & 3 99

21.X.1978; 13 & 19 11.III.1979, 663 & 19 1/10.IV.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Re-

menon, 100/170 m: 2 gg 10.IV.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Chignero, 100/175 m: 16 gg

& 19 20/28.III.1978, 433 16.IV.1978, 63 Sg & 12 92 2/24.VI.1978, 664 & 19 26.

VIII.1978, 3 gg 17/22.IX.1978, 19 7.X.1978, 2 gg 11.X1.1978, 264 & 1 2 18.III.1979

(R.S.); Rapallo, Torrente Foggia, 25m: 4gg 16.IV.1978, 2644 & 19 10.VI.1978,

245 &3 99 17.1X.1978, 1 3 18.11.1979, 1 g & 1 9 17.1V.1979 (R.S.); Rapallo, Torrente

Boate, 100 m: 1g 24.VIII.1969 (S.M.); Rapallo, S. Martino di Noceto: 1g & 299

21.111.1976 (S.G.); Val Fontanabuona, Torrente Lavagna, Molino di Tassorelle,

300 m: 18 & 12 1.V.1970, 1g 3.VII.1970, 244 & 19 25.VIII.1970 (T.G.); Mon-

toggio, 450m: 3 gd & 299 15.VI.1975 (S.G.); Genova, Castagna di Quarto, 120/

175m:16 & 19 15.IV.1971, 18 & 192 24.IV.1972, 1 g 11.V.1976, here & 2 99 10.

V.1977 (S.G.); Genova, Prato, 150/170 m: 2¢¢ & 5 99 17.IV.1976 (S.G.), 1236 &

19 7.11.1978, 5 gg 24.111.1981 (T.G.); Genova: 3 do & 5 99 22.V.1977 Ce .); Mo-

lini di Fraconalto, Torrente Lemme, 450 m: 4 gg & 3 99 14.IX.1975 (S.G.); Arenzano:

1g 28.111.1978 (G.G. & Z.S.); Arenzano, Val Cantarena: 5 gg 28.V.1978 (G.G.).

Lig. Alps - IM: Rezzo, Torrente Rezzo, 770m:14 & 3 99 30.VII.1983 (M.G.

& M.P.); Pigna, Monte Tirano, 1700 m: 18 dd & 5 92 27.VII.1983 (M.G. & M.P.);

Pigna, Colla Langan, 1000 m: 763 & 299 17.VI.1982 (R.S. & S.G.); Dolceacqua,

150m: 43g 19.VI.1982 (R.S. & S.G.); Ventimiglia, Villatella, 450m: 14 & 592

18.VI.1982 (R.S. & M.G.). CN: Chiusa Pesio, 570 m: 1g 16.VII.1981 (T.G.).

PSYCHODINAE 19

Occurrence: widely distributed all over Europe; quoted

already from Lig. Ap. (GE: Torrente Lavagna, Rapallo) (SARÀ & SALA-

MANNA, 1967, sub P. blandula; SALAMANNA, 1974) and from Lig. Alps

(cn: Lurisia Terme, Frabosa, Serro) (SARÀ & SALAMANNA, 1968).

39 - Pericoma (Pericoma) servadeii Salamanna

SALAMANNA, 1982a, p. 311

Occurrence: only known from Lig. Ap. (GE: Castagna di

Quarto, type locality) (SALAMANNA, 1982a).

40 - Pericoma (Pericoma) trifasciata (Meigen)

VAILLANT, 1978, p. 215

Material examined -Lig. Ap. - GE: Maxena, Chiavari: 1g 4.VI.

1978 (T.G.); S. Colombano Certenoli, Fosso di Camposasco: 4 gg 17.IV.1977 (S.G.);

Rapallo, Rio delle Ciazze, 210 m: 14 gg 8.IV.1978, 17 6g & 2 92 6/27.V.1978, 14 gg

& 899 11.VI.1978, 3 gg 1.VII.1978, 13 gg 9.IX.1978, 2 gg 28.X.1978 (R.S.); Ra-

pallo, Torrente Tonnego, 140m: 3 gg 23.IV.1978, 3 gg 27.V.1978, 1553 & 3 99

11.VI.1978, 8 gg & 299 8.VII.1978, 2 dg 2.IX.1978, 1g 21.X.1978, 7643 & 292

1/10.1V.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Remenon, 100/170 m: 8 3g & 2 99 10.IV.1979 (R.S.);

Rapallo, Rio Chignero, 100/175 m: 14 $d 22/28.III.1978, 5 gg 16/29.IV.1978, 10 gg

12.V.1978, 33 gg & 299 2/24.VI.1978, 6 gg 15.VII.1978, 6 gg 26.VIII.1978, 744

& 1 2 17/30.1X.1978, 2 gg 10.XII.1978, 14 gg & 299 4.11.1979, 42 gg & 5 29 4/28.III.

1979 (R.S.); Rapallo, Torrente Foggia, 25m: 1d 16.IV.1978, 3 gg 6.V.1978, 444

& 8 99 10.VI.1978, 3 gg 17.IX.1978, 3 gg & 19 18.11.1979, 19 17.1V.1979 (R.S.);

Rapallo, Torrente Boate, 100 m: 4 gg 21.VIII.1969 (S.M.); Val Fontanabuona, Tor-

rente Lavagna, Molino di Tassorelle, 300 m: 1 ¢ 1.V.1970 (T.G.); Genova, Monte

Fasce, head waters of Rio Poma: 1 g 19.IV.1976 (Z.S.); Genova, Castagna di Quarto,

120/125 m: 2gg 15.IV.1971, 233 11.V.1976, 5gg 10.V.1977 (S.G.), 264 & 12

5.V.1978 (T.G.); Genova, Rio Castagna, 120m: 1g 30.IV.1970 (T.G.); Genova,

Prato, 150 m: 2 gg 29.11.1976, 2 do 17.VI.1976 (S.G.), 14 21.IX.1977, 2 gg 24.III.

1981, 1g 10.X.1982 (T.G.). Lig. Alps - IM: Dolceacqua, 150m: 5 gg 19.VI.

1982 (S.G. & R.S.); Ventimiglia, Villatella, 450 m: 2 gg 18.VI.1982 (R.S. & M.G.);

Pigna, Carmo Langan, 1000 m: 7 gg & 499 26.VII.1983 (M.G. & M.P.).

Occurrence: widely distributed in Europe; quoted already

from Lig. Ap. (GE: Rapallo) (SARÀ & SALAMANNA, 1967).

41 - Pericoma (Pericoma) viperina Vaillant

VAILLANT, 1978, p. 218

Material examined - Lig. Alps - IM: Andagna, Carmo dei Broc-

chi, 1000 m: 2 gg 30.VII.1983 (M.G. & M.P.). CN: Le Salse, Torrente Tanarello,

350 m: 1g 26.VII.1981 (G.E.).

Occurrence: the W-Alps; new for the Italian fauna.

42 - Pericoma (Pachypericoma) blandula Eaton

VAILLANT, 1979, p. 239

Material examined - Lig. Ap. - SP: Pignone:1 4 8.VII.1979 (B.M.);

Borghetto Vara, Cassana, 200 m: 3 gg 2.X.1980 (Z.S., R.R. & G.G.). GE: S. Colom-

20 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

bano Certenoli, Torrente Lavagna: 4 gg 17.1V.1977 (S.G.); S. Colombano Certenoli,

Fosso di Camposasco: 2 gg & 2 99 17.IV.1977 (S.G.); Lorsica, 350 m: 564 & 5 99

17.1V.1977 (S.G.); Rapallo, Rio delle Ciazze, 210 m: 16 & 299 20.III.1978, 49 gg

& 13 99 8/22.1V.1978, 37 gg & 12 92 6/27.V.1978, 1563 & 499 1.VII.1978, 56 gg

& 3 99 9.IX.1978, 19 28.X.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140m: 26 gg

& 10 99 8/23.1V.1978, 51335 & 27 92 6/27.V.1978, 87 gg & 592 11.VI.1978, 100 gg

& 792 8.VII.1978, 8053 & 599 2.IX.1978, 30gg3 & 299 21.X.1978, 244 11.III.

1979, 3063 & 792 1/10.1V.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Remenon, 100/170 m: 36 gg

& 19 10.IV.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Trangonera, 100 m: 10 gg & 5 99 10.V1.1979,

63 Sg & 88 92 15.VII.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Chignero, 100/175 m: 262 gg & 18 99

20/28.111.1978, 199 gg & 55 99 16/29.IV.1978, 137 gg & 18 99 12.V.1978, 394 gg &

30 99 2/24.VI.1978, 32 gg & 8 99 15/17.VII.1978, 114 gg & 5 99 26.VIII.1978, 45 Sg

& 8 99 17/30.IX.1978, 32 gg & 17 99 7.X.1978, 3053 & 299 11.X1.1978, 1g 10.XII.

1978, 2653 & 499 11/18.III.1979 (R.S.); Rapallo, Torrente Foggia, 25m: 14 &

2 99 22.111.1978, 88 gg & 1592 16.IV.1978, 663 & 299 6.V.1978, 10953 & 8 22

10.VI.1978, 744 & 19 17.1X.1978, 16 gg & 292 17.IV.1979 (R.S.); Rapallo, Torrente

Boate, 100 m: 1g 21.VIII.1969 (S.M.); Val Fontanabuona, Torrente Lavagna, Mo-

lino di Tassorelle, 300 m: 8 gg & 3 99 1.V.1970, 1 9 23.VI.1970, 4 bh & 8 99 25.VIII.

1970 (T.G.); Val Fontanabuona, Neirone, Acqua di Ognio, Torrente Lavagna: 1g

& 19 31.III.1979 (B.M.); Val Fontanabuona, Lumarzo, Ferriere, Torrente Lavagna,

150 m: 2 gg 11.VI.1970 (T.G.); Montoggio, 450 m: 2 gg 15.VI.1975 (S.G.); Genova,

Castagna di Quarto, 175m: 5gg 11.VI.1976 (S.G.); Genova, Prato, 150m: 2 3¢

6.VI.1976, 1 3 & 2 99 17.VI.1976 (S.G.), 1g 21.1X.1977 (T.G.); Genova: 2 99 5.VII.

1977 (S.G.); Molini di Fraconalto, Torrente Lemme, 450m: 766 & 4 99 14.IX.1975

(S.G.); Arenzano, Val Lerone: 1g 7.VII.1977 (P.G.). Lig. Alps - SV: Erli,

loc. Gazzo, 500 m: 3 gg & 1 2 24.VII.1980 (S.G.). IM: Rezzo, Torrente Rezzo, 770 m:

63d & 299 30.VII.1983 (M.G. & M.P.); Dolcedo, Bellissimi, 200/300 m: 6 gg &

5 92 14.VI.1981 (S.G.); Dolceacqua, 150m: 2 gg 19.VI.1982 (R.S. & S.G.); Venti-

miglia, Villatella, 450 m: 1g 18.VI.1982 (R.S. & M.G.). CN: Chiusa Pesio, 570 m:

1g 16.VII.1981, 1953 & 1099 VIII.1981 (T.G.).

Occurrence: Algeria, Europe; quoted already from Lig. Ap.

(GE: Torrente Lavagna, Rapallo) (SARÀ & SALAMANNA, 1967; SaLa-

MANNA, 1974, sub P. fallax) and from Lig. Alps (cn: Frabosa, Serro,

Villanova Mondovì) (SARÀ & SALAMANNA, 1968, sub P. fallax).

43 - Szaboiella hibernica (Eaton)

VAILLANT, 1979, p. 245

Material examined - Lig. Ap. - GE: S. Colombano Certenoli,

Fosso di Camposasco: 1 g 17.1V.1977 (S.G.); Lorsica, 350 m: 2 gg 17.IV.1977 (S.G.).

Occurrence: England, Ireland, France, Spain, Italy (Ro-

magna and Piedmont) and Yugoslavia; quoted already from Lig. Alps

(cn: Artesina) (SARÀ & SALAMANNA, 1968).

44 - Szaboiella modenesii sp.n. (Fig. 4)

Type materiale - Lig. Alps - IM: Andagna, Carmo dei Brocchi, 1000 m:

733 & 1299 30.VII.1983 (M.G. & M.P.), on leaves of Ostrya carpinifolia.

1 paratype g (n. 1288 Liguria) and 1 paratype 9 (n. 1293 Liguria) in the MSNG.

3 (Holotypus: n. 1289 Liguria; type locality: Andagna (Imperia,

Italy), Carmo dei Brocchi).

PSYCHODINAE 21

Eye-bridges (Fig. 4,b) of 4 facet rows, separated by about width

of 3.3 facets (3.0/3.3 in the paratypes); interocular suture V-shaped.

Length ratio of the segments of a palpus: 21-35-36-54. Antenna (Fig.

4,c-e) 16-segmented, 0.60 mm long (0.55/0.60 mm in the paratypes);

scape about 1.15 times longer than wide (1.30/1.45 in the paratypes);

pedicel spherical; segments 3-15 fusiform, the last one with an eccentric

apiculus as long as the bulb; flagellar segments 4-13 each with two simple

ascoids. Length ratio of the segments of an antenna: 27-31-22-17-18-

18-17-18-17-16-15-15-14-11-12-20.

Wing (Fig. 4,a) - Length: 2.15 mm (2.10/2.25 mm in the para-

types); width: 0.85 mm (0.80/0.90 mm in the paratypes); wing index:

2.50 (2.45/2.70 in the paratypes); medial angle: 176° (1769/1830 in the

paratypes).

Genitalia (Fig. 4,f-g): each cercopod at tip with two long spatulate

and one short pointed retinacula; in the paratypes cercopods are about

2.15/2.60 times longer than the longest retinaculum; ratio of the two

spatulate retinacula about 1.70/1.12; ratio of the longest and the shortest

retinacula about 2.25/2.42. Basistyles conical about 1.6 times longer

than wide; on the inner side a very long chaeta (sligthly shorter than

cercopod) is inserted at about mid-length of the medial margin of ba-

sistyles; dististyles, approximately 1.25 times the length of basistyles

(1,05/1.15 in the paratypes), gradually tapering in a beak-like process.

Sternal bridge regularly curved with two setal insertions; subgenital

plate much wider than long and with the two lobes separated by a deep

notch V-shaped. Aedeagus with a short and fine spatula as in Fig. 4,g.

9 (Allotypus: n. 1292 Liguria) (Fig. 4,h)

Similar to male. Eye-bridges separated by about width of 4.30

facets. Wing: 2.25 x 0.90 mm; Wing index: 2.75; medial angle: 161°.

Genitalia as in Fig. 4,h.

The new species is named after its first collector, the botanist Dr.

Paolo Modenesi, from University of Genova (Italy).

Remarks: there arc four other species belonging to genus

Szabotella Vaillant: S. hibernica (Eaton) (see species n. 43 in this work);

S. binunciolata (Satchell), from the Canary Islands; S. foliacea Vaillant,

from Corsica; S. spinosa Vaillant, from the Southern French Alps

(Gordolasque).

S. modenesti, known only as imago, might be one of the two last

species that are only known as larvae: in the absence of the imagoes

22

G. SALAMANNA & S. RAGGIO

Fig. 4 - Szaboiella modenesii n. sp. a-g: 3 (a,c-e,g: holotypus; b,f: paratypus); h: 9

(allotypus). a: wing; b: head; c: scape, pedicel and postpedicel; d: antennal segments

7-8; e: last three antennal segments; f: cercopod, side view; g: male genitalia, dorsal

view; h: female genitalia, ventral view.

PSYCHODINAE 23

of these two species and of the larva of ours, we described this taxon

as new.

The new species is clearly distinguishible from S. binunciolata and

S. hibernica by many genitalic and otherwise morphological features.

45 - Berdeniella dispar (Sarà)

Sara’, 1958, p. 3

Materialexamined - Lig. Ap. - SP: Sesta Godano, Monte Gottero,

Rio Durla, 750/1000 m: 3 gg 17.VI.1978 (S.G.), 18 gg & 14 92 30.VI.1978, 1 2 16.VII.

1978, 254 6.IX.1979 (B.M.), GE: Rezzoaglio, Agoraie, 1300 m: 1g 22.VII.1980

(S.G. & R.S.); Lorsica, 350m; 2 gg 17.IV.1977 (S.G.); Genova: 3 gg 23.IV.1978

(S.G.). Lig. Alps - IM: slopes of Monte Saccarello, 1500/1650 m: 2 gg 19.VI.

1982 (R.S. & M.G.). CN: Garessio, 700 m: 1 g 16.VI.1975 (G.G.),14 & 1 9 30.V.1976

(B.L. & G.G.).

Occurrence: France, Italy (Calabria, Tuscany and Liguria);

quoted already from Lig. Ap. (GE: S. Stefano d’Aveto) (SARÀ & SALA-

MANNA, 1967).

Remarks: VAILLANT (1976) has reported this species from S.

France; the descriptions and the drawings of the specimens collected

in the Dauphiné Alps differ in many features (mainly subgenital plates)

both from the types and from all other Italian populations; we suggest

therefore that they may belong to another taxon. Specimens from Cor-

sica, which were also reported to VAILLANT (1976) in the same paper,

might belong to B. sardoa Salamanna, recently described from Sar-

dinia (SALAMANNA, 1983a). Up to now, however, we were unable to

examine individuals of this provenience.

46 - Berdeniella bodoni sp. n. (Fig. 5)

Type material - Lig. Ap. - GE: Monte Fasce, head waters of Rio Pomà:

3 gd & 492 19.IV.1976 (S.Z.).

1 paratype g (n. 422 Liguria) and 1 paratype £ (n. 428 Liguria) in the MSNG.

4 (Holotypus: n. 424 Liguria; type locality: Genova (Italy), Rio

Pomà, Monte Fasce).

Eye-bridges (Fig. 5,b) of 4 facet rows, separated by about width

of 3.5 facets (3.5/4.0 in the paratypes); interocular suture U-shaped.

Length ratio of the segments of a palpus: 27-31-36-51. Antenna (Fig.

5,c-e) 16-segmented, 0.75 mm long (0.65 mm in a paratype); scape

about 1.25 times longer than wide (1.4/1.5 in the paratypes); pedicel

ovoid; segments 3-13, fusiform, each with 2 simple ascoids; segments

14-16 globular; last one with an apiculus slightly shorter than the bulb.

24 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

Fig. 5 - Berdeniella bodoni n. sp. a-i: g (a-e, h-i: holotypus; f-g: paratypus); j: 9

(allotypus). a: wing; b: head; c: scape, pedicel and postpedicel; d: antennal segments

6-7; e: last three antennal segments; f: cercopod, side view; g: tip of cercopod, side

view; h: male genitalia, dorsal view; i: sternal bridge, dorsal view; j: female geni-

talia, ventral view.

PSYCHODINAE 25

Length ratio of the segments of an antenna: 35-32-30-25-25-25-24-24-

23-20-19-16-15-11-11-17.

Wing (Fig. 5,a) - Length: 2.85 mm (2.45 mm in the paratypes);

width: 1.05 mm (0.90 mm in the paratypes); wing index: 2.70 (2.72/

2.75 in the paratypes); medial angle: 141° (163°/174° in the paratypes).

Genitalia (Fig. 5,f-i): IX tergite rectangular; each cercopod tiped

with two retinacula, the longest being about 2.44/3.13 than the shortes

one; basistyles conical, about 2.15 times longer than wide; dististyles

similar to those of B. lucasti (Satchell); cercopods in the paratypes

3.28/3.77 times longer than the longest retinaculum. Subgenital plate

much wider than long; length-width ratio 0.42/0.48. Aedeagus as in

Fig. 5,c.

9 (Allotypus: n. 426 Liguria) (Fig. 5,j)

Similar to male. Eye-bridges separated by about width of 5 facets.

Wing: 3.00 x 1.10 mm; wing index: 2.75; medial angle: 144°. Geni-

talia as in Fig. 5,j.

The new species is named after the malacologist Dr. Marco Bodon,

who has collected much material quoted in this study.

Remarks: the new species, belonging to the Jucasi group, is

closely related to B. zo1ai Salamanna from Sardinia (Italy); the two

species differ mainly in the shape of the IX tergite (trapezoidal in zozaz).

47 - Berdeniella brauxica Vaillant

VAILLANT, 1976, p. 193

Material examined - Lig. Alps - CN: Garessio, 700m: 164 &

4 99 30.V.1976 (B.L. & G.G.); Pamparato, 700 m: 2 gd & 2 99 26.VII.1978 (B.M.);

Viozene, Torrente Reggioso, 1300 m: 1%9 26.VII.1978 (B.M.); Chiusa Pesio, 570 m:

2 gg VIII.1981 (T.G.); Chiusa Pesio, Pian delle Gorre, 1030 m: 6 Sg & 4 99 7.VII.1981

(T.G.); Limone, slopes of Monte Crest, 1200 m: 22 gg VIII.1977 (P.G.).

Occurrence: Italy and France (Provence); quoted already

from Lig. Alps (im: Torrente Oxentina) (WAGNER, 1983).

48 - Berdeniella freyi (Berdén)

VAILLANT, 1976, p. 196

Material examined - Lig. Alps - CN: Roccaforte Mondovì, Tor-

rente Ellero, Cima Cars, 1400 m: 4 gg 18.VII.1981 (R.S.).

Occurrence: Scandinavia, Lapland, Denmark, North-Spain

(the Pyrenees), the Alps, Yugoslavia and Italy (the Dolomites).

26 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

49 - Berdeniella gardinii sp.n. (Fig. 6)

Type material - Lig. Alps - CN: Roccaforte Mondovi, Torrente Ellero,

Ponte Ciappa, 1620 m: 1g 17.VII.1981 (R.S.), under the leaves of Petasites sp.

3 (Holotypus: n. 244 Liguria; type locality: Roccaforte Mondovi

(Cuneo, Italy), Torrente Ellero).

Eye-bridges (Fig. 6,b) of 4 facet rows, separated by about width

of 3.5 facets; interocular suture double and U-shaped. Length ratio of

the segments of a palpus: 27-31-40-51. Antenna (Fig. 6,c-e) 16-

segmented, 0.80 mm long; scape about 1.45 times longer than wide;

pedicel ovoid; segments 3-14 fusiform; segment 15 spherical, the last

one with an eccentric apiculus as long as the bulb; flagellar segments

4-13 with two simple ascoids. Length ratio of the segments of an an-

tenna: 41-37-35-22-22-26-26-25-25-22-21-18-18-14-9-21.

Wing (Fig. 6,a) - Length: 3.05 mm; width: 1.05 mm; wing index:

2.90; medial angle: 153°.

Genitalia (Fig. 6,f-g) each cercopod tiped with a retinaculum and a

spine; retinaculum about 5.50 times longer than the spine and about

0.25 times longer than the cercopod; basistyles cylindrical, about 2

times longer than wide; dististyles, about as long as the basistyles, swollen

at the base. Subgenital plate much wider than long, sternal bridge with

4 setal insertions. Aedeagus as in Fig. 6, with fused inner lamellae.

2 unknown.

This species is named after the chernetologist Dr. Giulio Gardini,

who has collected much material quoted in this study.

Remarks: B. gardinti sp.n., belonging to the manicata group,

having only one spine and one retinaculum. It differs from other known

species of the group mainly in the shape of dististyles, sternal bridge,

subgenital plate and the inner lamellae of aedeagus.

50 - Berdeniella glacialis (Vaillant)

VAILLANT, 1976, p. 204

Occurrence: the SW-Alps; quoted already from Lig. Alps

(cn: Chiusa Pesio, Pian delle Gorre) (SARÀ & SALAMANNA, 1968).

51 - Berdeniella helvetica (Sarà)

VAILLANT, 1976, p. 195

Material examined - Lig. Alps - CN: Roccaforte Mondovi, Valle

Ellero, Torrente Ellero, 1300 m: 40 gg & 28 99 16.VII.1981 (R.S.); Roccaforte Mon-

PSYCHODINAE 27

Fig. 6 - Berdeniella gardinii n. sp.: g (holotypus). a: wing; b: head; c: scape, pedicel

and postpedicel; d: antennal segments 6-7; e: last three antennal segments; f: tip

of cercopod, side view; g: male genitalia, dorsal view.

28 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

dovi, Torrente Ellero, Pian Marchisio, Sella Ciappa, 1650 m: 1g & 299 17.VII.1981

(R.S.); Roccaforte Mondovi, Torrente Ellero, Ponte Ciappa, 1620 m: 433d & 999

17.VII.1981 (R.S.); Roccaforte Mondovi, Torrente Ellero, Cima Cars, 1400 m: 4 gg

18.VII.1981 (R.S.); Chiusa Pesio, 570 m: 1g 16.VII.1981 (T.G.); Limone, slopes of

Monte Crest, 1200 m: 12 92 VIII.1977 (P.G.).

Occunmren ce: all over the Alps.

52 - Berdeniella nivalis Vaillant

VAILLANT, 1976, p. 199

Material examined - Lig. Alps - CN: Roccaforte Mondovi, slopes

of Colle Sestrera, 2000 m: 2664 & 200 17.VII.1981 (M.P.).

Occurrence: the Western Alps; this species is new for the

Italian fauna.

53 - Berdeniella unispinosa (Tonnoir)

VAILLANT, 1976, p. 202

Material examined - Lig. Ap. - GE: S. Stefano d’Aveto, 1000 m:

158 & 19 6.VII.1977 (P.G.); Rezzoaglio, Agoraie, 1300 m: 1g 22.VI.1978 (S.G.).

Lig. Alps - CN: Viozene, Torrente Reggioso, 1300 m: 5 gg 26.VII.1978 (B.M.);

Roccaforte Mondovi, Valle Ellero, Torrente Ellero, 1300 m: 38 gg & 4499 16.VII.

1981 (R.S.); Roccaforte Mondovi, Torrente Ellero, Pian Marchisio, Sella Ciappa,

1650 m: 4683 & 7 99 17.VII.1981 (R.S.); Roccaforte Mondovi, Torrente Ellero, Ponte

Ciappa, 1620 m: 21 gd & 2099 17.VII.1981 (R.S.); Roccaforte Mondovi, Torrente

Ellero, Cima Cars, 1400 m: 6 gd & 3 99 18.VII.1981 (R.S.); Le Salse, Torrente Ta-

narello, 1350 m: 1 9 26.VII.1981 (G.E.); Carnino, Upega, 1300 m:3g4 & 8 29 5.VII.

1982 (M.G.); Limone, slopes of Monte Crest, 1200 m: 2 gg & 6 99 VIII.1977 (P.G.).

Occurrence: widely distributed in Europe; quoted already

from Lig. Ap. (GE: S. Stefano d’Aveto, Genova Quarto) (Sarà & Sa-

LAMANNA, 1967) and from Lig. Alps (cn: Lurisia Terme, Frabosa,

Serro) (SARÀ & SALAMANNA, 1968).

54 - Berdeniella zwicki Wagner

WAGNER, 1983, p. 173

Material examined - Lig. Ap. - PC: Val d’Aveto, near Boschi:

19 1.1V.1978 (B.M.). SP: Sesta Godano, Rio di Chiusola, 1250 m: 13 gg & 6 99

24.VII.1978 (B.M.); Sesta Godano, Rio di Chiusola, 800 m: 8 gg 14.V.1978 (B.M.)

Sesta Godano, Monte Gottero, Rio Durla, 750/1000 m: 14¢¢ & 12 99 17.VI.1978

(S.G.), 244 30.VI.1978, 5gg & 299 3.VIII.1978, 453 & 3 92 2.IX.1979, 1453 &

499 6.IX.1979 (B.M.). GE: S. Stefano d’Aveto, 1000 m: 1g 6.VII.1977 (P.G.);

Rezzoaglio, Agoraic, 1300 m: 5 gg 22.VI.1978 (S.G.), 744 & 7 99 22.VII.1980 (S.G.

& R.S.); S. Colombano Certenoli, Torrente Lavagna: 14 17.1V.1977 (S.G.); Val

Fontanabuona, Torrente Lavagna, 300 m: 2 gg 25.VIII.1970 (T.G.).

Occurrence: the Ligurian Apennines.

Remarks: it has been described recently on one only male

from Passo di Cento Croci (sP) (type locality); we found it in many other

PSYCHODINAE 29

localities of the Ligurian Apennines; it seems that this species is vi-

cariant of the related form B. brauxica of the Alps.

55 - Satchelliella compta (Eaton)

VAILLANT, 1981, p. 278

Material examined - Lig. Ap. - SP: Cassana, 200m: 5933 &

20 99 2.X.1980 (Z.S., R.R. & G.G.). GE: Val Fontanabuona between S. Colombano

Certenoli and Gattorna, 50/150 m: 5 gg 3.X.1971 (P.R.).

Occurrence: England, Denmark, Belgium and Italy (Mar-

che).

Remarks: the quotation of S. compta from Marche (Italy) is

to be confirmed as it was based on one female only.

56 - Satchelliella cubitospinosa (Jung)

VAILLANT, 1979, p. 264

Material examined - Lig. Ap. - GE: Molini di Fraconalto, Tor-

rente Lemme, 450 m: 1 g 14.IX.1975 (S.G.). Lig. Alps - IM: Monte Saccarello,

slopes, 1500/1650 m: 23g & 19 19.VI.1982 (R.S. & M.G.).

Occurrence: Denmark, Germany, Switzerland, France and

Italy (the Dolomites, Campania and Calabria).

57 - Satchelliella jungi (Vaillant)

VAILLANT, 1981, p. 280

Material examined - Lig. Alps - SV: Mioglia, 350m:1¢ &19

16.111.1977 (T.C.).

Occurrence: previously known from France (the Lower

Alps); this species is new for the Italian fauna.

58 - Satchelliella mutua (Eaton)

VAILLANT, 1979, p. 255

Material examined - Lig. Ap. - GE: S. Stefano d’Aveto, 1000 m:

1163 & 7 99 6.VII.1977 (P.G.); Rezzoaglio, Agoraie, 1300 m: 2 6g 22.VI.1978 (S.G.);

Rossiglione, Torrente Berlino, 400 m: 2 go 5.VI.1977 (S.S.). Lig. Alps-- CN:

Garessio, 700 m: 1 9 16.VI.1975 (G.G.); Garessio, Colle S. Bernardo, 950 m: 41 gg

& 1199 6.VI.1980 (G.G. & R.R.), 37gg & 1399 24.VII.1980 (S.G.); Roccaforte

Mondovi, Torrente Ellero, Cima Cars, 1400 m: 1g 18.VII.1981 (R.S.).

Occurrence: Norway, Sweden, Denmark, Belgium, Hun-

gary, Czechoslovakia, Yugoslavia, England, France and Italy (Piedmont,

Liguria and the Dolomites); quoted already from Lig. Ap. (GE: S. Ste-

30 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

fano d’Aveto) (SARÀ & SALAMANNA, 1967) and from Lig. Alps (cn:

Artesina) (SARÀ & SALAMANNA, 1968).

59 - Satchelliella nubila (Meigen)

VAILLANT, 1979, p. 270

Materialexamined - Lig. A p. - SP: Sesta Godano, Travigio, Monte

Gottero, 900 m: 2643 & 3 99 VIII.1978 (B.M.). GE: Canale, Fontanigorda, 750 m:

2643 & 19 20.VIII.1978 (Z.S.); Rapallo, Rio delle Ciazze, 210m: 1g 27.V.1978,

364 & 19 9.IX.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140m: 1g 27.V.1978,

24d 11.VI.1978, 14 & 299 8.VII.1978, 21 3g & 599 2.IX.1979 (R.S.); Rapallo,

Rio Trangonera, 100m: 4gg4 & 3 92 10/15.VII.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Chignero,

100/175 m: 4 gg 29.IV.1978, 12 gg 12.V.1978, 1953 & 3 92 2/10.VI.1978, 17 34 &

299 18/24.VI.1978, 753 & 699 26.VIII.1978, 4453 & 799 22/30.IX.1978, 14 &

499 7.X.1978, 3 3d & 299 1.X1.1978, 15 & 19 11/18.III.1979 (R.S.); Rapallo, Tor-

rente Foggia, 25m: 9gg 10.VI.1978, 12gg 17.IX.1978, 3 gg 11.XI.1978 (R.S.);

Montoggio, 450 m: 3 gg & 3 92 15.VI.1975 (S.G.); Genova, Prato, 150/170 m: 4 gg

& 299 6.VI.1976, 20 3S & 6 92 17.VI.1976 (S.G.), 764 &19 7.II.1978, 19 3.V.1979,

764 & 299 24.III.1981 (T.G.); Molini di Fraconalto, Torrente Lemme, 450 m:

1g 14.IX.1975 (S.G.); Arenzano: 2 gg 14.VII.1977 (P.G.); Arenzano, Punta Goetta:

233 & 19 8.IX.1977 (P.G.). Lig. Alps - IM: Monte Bertrand, 2200m: 19

24.VII.1975 (G.G.); Pigna, Monte Pietravecchia, 1650 m: 499 17.VI.1982 (B.A.);

Dolceacqua, 150 m: 5gg 19.VI.1982 (R.S. & S.G.). CN: Chiusa Pesio, 570/650 m:

22 gg 10.IX.1977, 4 gg VIII.1981 (T.G.); Limone, Colle del Carbone, 1800 m: 1 9

6.VII.1981 (B.L.).

Occurrence: Europe; quoted already from Lig. Ap. (GE:

Lavagna, Rapallo) (SARÀ & SALAMANNA, 1967; SALAMANNA, 1974) and

from Lig. Alps (cn: Frabosa, Villanova Mondovì) (SARÀ & SALAMANNA,

1968).

60 - Satchelliella vaillanti Wagner

WAGNER, 1981, p. 218

Occurrence: known only from Liguria (not Piedmont, as

reported by WAGNER, 1981); quoted already from Lig. Alps (sv: Colle

del Melogno, tributary of River Bormida, type locality) (WAGNER, 1981).

61 - Saraiella auberti (Sarà)

VAILLANT, 1981, p. 301

Material examined - Lig. Ap. - GE: Genova, Prato, 170m: 1g

7.11.1978, 14 10.IX.1982 (T.G.).

Occurrence: Germany (Hassia), Switzerland, Italy (the Do-

lomites, Abruzzi, Campania and Calabria), France (the Vosges, Savoy,

the Dauphiné and Southern Alps) and the Pyrenees.

PSYCHODINAE 31

62 - Saraiella clastrieri (Vaillant)

VAILLANT, 1981, p. 298

Material examined - Lig. Alps - CN: Roccaforte Mondovi; Tor-

rente Ellero, Pian Marchisio, Sella Ciappa, 1650 m: 19 17.VII.1981 (R.S.); Rocca-

forte Mondovì, Rio Ciappa (slopes of Rocche Biecai), 1700 m: 1 g 17.VII.1981 (R.S.).

Occurrence: France (the Massif Central and the Dauphiné

Alps) and Italy (Piedmont and the Dolomites); quoted already from

Lig. Alps (cn: Artesina) (SARÀ & SALAMANNA, 1968).

63 - Saraiella consigliana (Sarà)

VAILLANT, 1981, p. 295

Material examined - Lig. Ap. - GE: Rapallo, Rio delle Ciazze,

210 m: 35 go & 299 9.1X.1978, 15 & 299 28.X.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Ton-

nego, 140m: 2 gg 2.IX.1978, 3 gd 21.X.1978 (R.S.); Rapallo, Rio Chignero, 100/

175m: 264 & 599 22.IX.1978, 753 & 499 30.IX.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente

Foggia, 25 m: 4gg4 17.IX.1978 (R.S.).

Occurrence: Italy (Liguria, Abruzzi, Campania and Cala-

bria) and Yugoslavia (Balkan Region).

64 - Saraiella diaclasica Vaillant

VAILLANT, 1981, p. 291

Material examined - Lig. Ap. - GE: Rapallo, Rio delle Ciazze,

210 m: 3 gg 8.IV.1978 (R.S.); Val Fontanabuona, Torrente Lavagna, Molino di Tas-

sorelle, 300 m: 3 gg & 1% 25.VIII.1970 (T.G.); Montoggio, 450 m: 1g 15.VI.1975

(S.G.); Arenzano, Val Lerone: 1 g 7.VII.1977 (P.G.). Lig. Alps - IM: Rezzo,

Torrente Rezzo, 770 m: 1g 30.VII.1983 (M.G. & M.P.); Monte Saccarello, 1500/

1650 m: 56 64 & 499 19.VI.1982 (R.S. & M.G.); Monte Saccarello, road Melosa-

Monesi, 1550 m: 26 gg & 16 92 9.VII.1982 (M.G.); Monte Saccarello, 1500 m: 8 gg

& 299 18.VII.1982 (P.R.); Verdeggia, Monte Saccarello, 1500 m: 1164 & 1099

28.VII.1983 (M.G. & M.P.); Pigna, Monte Pietravecchia, 1550 m: 14 27.VII.1983

(M.G. & M.P.).

Occurrence: previously known from France (the Dauphiné

Alps); consequently this species is new for the Italian fauna. In our

collection there are also many specimens from the Pre-Alps of Como

(Lombardy) (unpublished).

65 - Saraiella onerata (Vaillant)

VAILLANT, 1981, p. 297

Material examined - Lig. Alps - IM: Pigna, Monte Pietravecchia,

Sentiero degli Alpini, 1550/1600 m: 2 gd & 8 99 9.VII.1982, 2534 & 12 27.VII.1983

(M.G.); Pigna, Monte Toraggio, Sentiero degli Alpini, 1650 m: 2 gg 4.VIII.1982

(M.G.).

Occurrence: previously known only from the French Alps;

consequently it is new for the Italian fauna.

32 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

66 - Saraiella parva (Vaillant)

VAILLANT, 1981, p. 296

Material examined - Lig. Alps - CN: Monte Mongioie, 2000 m:

1g 17.VII.1976, 1g 3.VII.1982 (B.L.).

Occurrence: previously known from the Carpathian Mts

and the Dauphiné Alps; new for the Italian fauna.

67 - Saraiella squamigera (Tonnoir)

VAILLANT, 1981, p. 294

Material examined - Lig. Alps - IM: Pigna, Monte Toraggio,

Sentiero degli Alpini, 1650/1700 m: 164 & 299 4.VIII.1982 (M.G.), 764 & 19

27.VII.1983 (M.G. & M.P.); Pigna, Monte Pietravecchia, Sentiero degli Alpini,

1600 m:14 & 19 9.VII.1982 (M.G.).

Occurrence: Austria (Carinthia), Italy (the Dolomites), and

France (the Dauphiné Alps).

68 - Ulomyia mirabilis (Sarà)

Sarà, 1952, p. 2

Material examined - Lig. Ap. - SP: Rio di Chiusola, 800/1250 m:

444 & 12 24.VII.1978, 844 & 299 14.VIII.1978 (B.M.); Sesta Godano, Monte

Gottero, Rio Durla, 700/900 m: 3 gg & 299 20.VIII.1978, 1g 2.IX.1979 (B.M.);

Sesta Godano, Fosso Reccagnago, 400m: 8 gg 2.VIII.1978 (B.M.).

Occurrence: only known from the Tuscan-Emilian and

Ligurian Apennines; quoted already from Lig. Ap. (GE: S. Stefano

d’Aveto) (SARÀ & SALAMANNA, 1967).

69 - Ulomyia montanoi sp.n. (Fig. 7)

Type material - Lig. Alps - IM: Pigna, Piani di Marta, 1950 m: 1 9 20.VI.

1982 (M.G.); slopes of Monte Saccarello, 1500/1650 m: 1464 & 399 19.VI.1982

(R.S. & M.G.).

1 paratype g (n. 1192 Liguria) and 1 paratype 2 (n. 1197 Liguria) in the MSNG.

3 (Holotypus: n. 1194 Liguria; type locality; slopes of Monte

Saccarello (Imperia, Italy).

Eye-bridges (Fig. 7,b) of 5 facet rows (6 in the paratypes), separated

by about width of 4.5 facets (4.0/5,5 in the paratypes); interocular

suture double and U-shaped. Length ratio of the first 3 segments of a

palpus (the last one is lacking also in the paratypes): 30-49-45-... An-

tenna (Fig. 7,c-e) 16-segmented, 0.75 mm long (0.85/0.90 mm in the

paratypes); scape cylindrical, 1.40 times longer than wide (1.45/1.65 in

the paratypes); pedicel globular; segments 3-4 fused and each with 4-5

PSYCHODINAE 33

Fig. 7 - Ulomyia montanoi n. sp.: 1-g: 3 (a-b, g: holotypus; c-f: paratypus); h: 9

(allotypus). a: wing; b: head; c: scape, pedicel, 3 and 4 antennal segments; d: an-

tennal segments 8-9; e: last three antennal segments; f: cercopod, side view; g:

male genitalia, dorsal view; h: female genitalia, ventral view.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 3

34 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

bristles; segments 5-15 fusiform and each with two simple ascoids; last

segment with an apiculus almost as long as the bulb. Length ratio of the

segments of an antenna: 42-29-22-23-26-25-25-32-22-21-20-19-13-8-

9-10.

There are two simple patagia.

Wing (Fig. 7,a) - Length: 2.55 mm (2.65/2.85 mm in the paratypes);

width: 0.95 mm (1.10/1.15 mm in the paratypes); wing index: 2.80

(2.40/2.60 in the paratypes); medial angle: 179° (170°/183° in the pa-

ratypes).

Genitalia (Fig. 7,f-g): cercopods at tip each with 10 fringed reti-

nacula (10/11 in the paratypes). Basistyles about 1.20 times longer than

wide; dististyles about 1.15 longer than basistyles, with base swollen

and beak-like process pointed and slightly curved. Sternal bridge tra-

pezoidal and regular in thickness. Aedeagus as in Fig. 7,g. Subgenital

plate about two times widther than long.

9 (Allotypus: n. 1199 Liguria) (Fig. 7,h)

Similar to male. Wing: 3.25 x 1.30 mm; wing index: 2.50; medial

angle: 191°. Genitalia as in Fig. 7,h.

The new species is named after the ornithologist Giacomo Mon-

tano, the first collector.

Remarks: this new species is closely related to U. scurina (Vail-

lant), they differ mainly by the following features: shape of the inter-

ocular suture, number of retinacula, shape of the sternal bridge and the

subgenital plate, shape of the dististyles and the lateral lamellae.

70 - Ulomyia opaca (Tonnoir)

(= Pericoma inflata Sarà, 1953)

Tonnoir, 1922b, p. 154; SALAMANNA, 1983b, p. 186

Material examined - Lig. Ap. - GE: S. Colombano Certenoli,

Torrente Lavagna: 3 6g & 2 99 17.IV.1977 (S.G.); S. Colombano Certenoli, Fosso

di Camposasco: 16 gg & 3 92 17.IV.1977 (S.G.); Fontanigorda, Canale, 750/850 m:

853 & 19 20.VIII.1978 (Z.S.), 19 17.VIII.1980 (G.G. & Z.S.); Lorsica, 350 m:

168 &19 17.IV.1977 (S.G.); Rapallo, Rio delle Ciazze, 210 m: 2 dd & 3 99 8.IV.1978,

19 gg & 699 6/27.V.1978, 953 & 13 99 11.VI.1978, 653 & 12 1.VII.1978, 6 gg

9.1X.1978, 19 28.X.1978 (R.S.); Rapallo, Torrente Tonnego, 140m: 764 & 499

27.V.1978, 12 gg & 599 11.V1.1978, 4263 & 19 8.VII.1978, 5 gg 2.IX.1978, 463

& 19 21.X.1978, 3063 & 299 1/10.IV.1979 (R.S.); Rapallo, Rio Chignero, 100/

175 m: 2656 & 999 20/28.111.1978, 3 gg & 19 16.IV.1978, 833 & 7 92 12.V.1978,

1163 & 3 99 2/18.VI.1978, 353 & 299 26.VIII.1978, 89 ds & 24 99 22/30.IX.1978,

363 & 19 7.X.1978, 8 gg 11/18.111.1979 (R.S.); Rapallo, Torrente Boate, 100 m:

2 gg 24.VIII.1969 (S.M.); Val Fontanabuona, Torrente Lavagna, Molino di Tasso-

PSYCHODINAE 35

relle, 300 m: 11.VI.1970, 1g 23.VI.1970 (T.G.); Ognio: 1g 3.V.1979 (T.G.); Val

Fontanabuona, Torrente Lavagna, Ferriere, 150 m: 3 gg 11.VI.1970 (T.G.); Genova,

Castagna di Quarto, 120/175 m: 19 11.VI.1976, 13 & 12 10.V.1977 (S.G.), 664 &

299 5.V.1978 (T.G.); Genova, Prato; 150 m: 3 gg 6.VI.1976, 2 gg 17.11.1976 (S.G.),

14 21.IX.1977,18 & 19 3.V.1979, 2 gg 24.III.1981, 3 gg 10.X.1982 (T.G.); Giovi,

Passo della Bocchetta, 800 m: 2 99 27.IV.1975 (B.G. & B.L.); Molini di Fraconalto,

Torrente Lemme, 450 m: 14 gg 14.IX.1975 (S.G.); Arenzano, Val Lerone, Case Fre-

ghee, 200 m: 5g4 & 12 8.VIII.1977 (G.G.); Arenzano, Val Lerone: 1 g 7.VII.1977

(P.G.); Arenzano: 2 gg & 2 99 14.VII.1977 (P.G.). Lig. Alps - SV: Erli, Gazzo,

(Giovi), 500 m: 264 & 12 24.VII.1980 (S.G.). IM: Dolcedo, Bellissimi, 250/300 m:

5 gd & 19 14.VI.1981 (S.G.); Pigna, Colla Langan, 1000 m: 1 g 17.VI.1982 (S.G. &

R.S.); Ventimiglia, Villatella, 450 m: 1 9 18.VI.1982 (R.S. & M.G.). CN: Garessio,

700 m:3 dg &1916.VI.1975 (G.G.); 5 99 30.V.1976 (B.L. & G.G.); Garessio, Colle S.

Bernardo, 950 m: 21 g¢ & 1 2 6.VI.1980 (G.G. & R.R.), 6 gg 24.VII.1980 (S.G.); Pam-

parato, 700 m: 1 ¢ & 1% 26.VII.1978 (B.M.); Chiusa Pesio, 570/650 m: 3 gg & 18 99

10.IX.1977, 1g VIII.1981 (T.G.).

Occurrence: the Italian Alps and Apennines, Sicily; quoted

already from Lig. Ap. (GE: S. Stefano d’Aveto, Rapallo) (SARÀ & Sa-

LAMANNA, 1967; SALAMANNA, 1974) and from Lig. Alps (cn: Monti di

Cuneo, Frabosa, Serro, Villanova Mondovi) (Tonnoir, 1922b; SARÀ &

SALAMANNA, 1968).

Remarks: recently SALAMANNA (1983b) has redescribed this

species after examining the holotype at the Museo Civico di Storia

Naturale di Milano (Italy).

This species, previously considered to belong to genus Satchelliella,

really belongs in genus Ulomyza in spite of the lack of bristles on the

first flagellar segments. Indeed its larva (descriptions is in preparation)

has all the typical features of larvae of Ulomyia, but also some features

of male imago (the darkened wing membrane and basal position of the

forks) are typical of some groups of this genus.

Consequently the suggested synonymy between the genera Satchel-

liella Vaillant, 1979 = Pericomina Enderlein, 1937 (WAGNER, 1982) is

no longer valid: Satchelliella maintains its generic state and Pericomina

becomes a synonymy of Ulomyia Walker, 1856, because its type species

(Pericoma opaca) actually belongs to this genus.

Its however to be remarked that the WaGNER’s (1982) proposal

was correct in principle and is now to be revised in the new light of

ensueing knowledge on larval development.

71 - Ulomyia scurina (Vaillant)

VAILLANT, 1958, p. 110

Material examined - Lig. Alps - IM: Cima di Pepino (near Colle

di Tenda), 2100m: 13 & 19 1.VIII.1975 (G.G.). CN: Garessio, Colle S. Bernardo,

36 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

950m: 444 & 19 6.VI.1980 (G.G. & R.R.); Pamparato, 700 m: 13 26.VII.1978

(B.M.).

Occurrence: Spain (Cantabrian Mts and Sierra de Guadar-

rama); new for the Italian fauna.

DISTRIBUTION PATTERNS

In the Ligurian Alps the Pericomini (Tab. I and II) are the most

representative group (about 69% of the species there collected), while in

the Ligurian Apennines this tribe is about 47% only; on the contrary

the Psychodini and Telmatoscopini together amount about 31% in

the Alps and about 53% in the Apennines.

In our opinion this state is largely due to different ecological re-

quirements of the various species.

Furthermore it is to be reminded that Psychoda (the prevailing genus

in the Psychodini) counts the largest number of cosmopolitan or widely

distributed species; on the contrary, the Pericomini have normally

more restricted distributions and a largest number of stenoecious and/or

high mountain species: there are no cosmopolitan species, those with

wide distributions are rare and endemics are comparatively frequent;

the Telmatoscopini stay in the middle: they are either endemics, or

species with restricted or even wider distributions; Clogmia albipunctata,

only, is a cosmopolitan.

The distribution patterns of taxa at the species level may be ca-

racterized as follows:

1 — Cosmopolitan: Psychoda alternata, P. cinerea, P. parthenogenetica,

Clogmia albipunctata.

2 — Holoarctic: Psychoda albipenms, P. minuta, P. pusilla, P. satchelli

P. setigera, P. severini.

3 — Holopalearctic: Psychoda erminea.

4 — Euromaghrebian: Psychoda grisescens, Mormia tenebricosa, Tonnot-

riella pulchra, Pericoma exquisita, P. modesta, P. blandula.

5 — European: Clogmia rotschildi, Peripsychoda fusca, Philosepedon hu-

meralis, Feuerborniella obscura, Pericoma pseudoexquisita, P. trifa-

sciata, Berdeniella unispinosa, Satchelliella compta, S. cubitospinosa,

S. mutua, S. nubila.

6 — Central and Southern European: Psychoda gemina, Trichopsychoda

hirtella, Mormia revisenda, M. eatoni, Clytocerus ocellaris, Pericoma

calcilega, Szabotella hibernica, Saraiella auberti.

PSYCHODINAE 37

7 — Euroborealpine: Berdeniella freyi.

8 — Southern European:

a) Italy and Provence: Clytocerus saccat;

b) the Apennines, the W-Alps, the Balkans, the Carpathians:

Mormia apicealba;

c) the Alps, the Apennines, Sicily: Ulomyia opaca;

d) the Alps, the Balkans: Phillotelmatoscopus acutus;

e) the Alps, the Massif Central: Sarazella clastrieri;

f) the Alps: Pericoma alticola, Berdeniella helvetica, S. squamigera;

g) the SW-Alps, the Apennines: Panimerus ligusticus, Berdeniella

dispar, Saraiella diaclasica;

h) the SW-Alps: /ungiella calcicola, Pericoma viperina, Berdeniella

brauxica, B. glacialis, B. nivalis, Satchelliella jungi, Saratella

onerata;

i) the Apennines, Bosnia: Sarazella consigliana;

j) the N-Apennines: Ulomyia mirabilis;

k) the Ligurian Apennines, Sardinia: Telmatoscopus wagneri;

1) the W-Alps, the Carpathians: Saraiella parva;

m) the Ligurian Alps, the Cantabrian Mountains, Sierra de Gua-

darrama: Ulomyia scurina.

9 — Endemics (as far as known):

a) the Ligurian Apennines: Psychoda vaillanti, P. villosa, Jun-

giella troianoi, Pericoma servadeti, Berdeniella bodoni, B. zwickt;

b) the Ligurian Alps: Szaboiella modenesti, Berdeniella gardinit,

Satchelliella vaillanti, Ulomyia montanot;

c) the Ligurian Alps and Apennines: Psychoda quatei.

Acknowledgements: we are greatly indebted with several people who

directly or indirectly have contributed to the present work, in particular: Mr. D. An-

tichi, Prof. E. Balletto, Dr. G. Bartoli, Dr. A. Boato, Dr. M. Bodon, Mr. & Mrs. A.

& L. Briganti, Dr. L. Capocaccia, Dr. F. Capra, Mr. L. Cassulo, Mr. G. Dellacasa,

Prof. E. Gaino, Dr. G. Gardini, Dr. P. Modenesi, Mr. G. Montano, Mr. G. Parodi,

Dr. S. Peccenini, Dr. R. Poggi, Dr. V. Raineri, Dr. R. Rizzerio, Mr. N. Sanfilippo,

Prof. M. Sarà, Prof. S. Spanò, Dr. C. Torti, Dr. G. Troiano, Mr. S. Zoia.

38

G. SALAMANNA & S. RAGGIO

Table I: List of the species known from the Ligurian Alps and Apennines.

PSYCHODINI

Psychoda

Species

TELMATOSCOPINI

Clogmia

»

Phillotelmatoscopus

Panimerus

Telmatoscopus

Fungiella

»

Peripsychoda

Philosepedon

Feuerborniella

Trichopsychoda

Mormia

PERICOMINI

Clytocerus

»

Tonnotriella

Pericoma

Szaboiella

»

albipennis

alternata

cinerea

erminea

gemina

grisescens

minuta

parthenogenetica

pusilla

quater

satchelli

setigera

severini

vaillanti

villosa

albipunctata

rotschildi

acutus

ligusticus

wagneri

calcicola

trotanot

fusca

humeralis

obscura

hirtella

revisenda

tenebricosa

apicealba

eatoni

ocellaris

saccaî

pulchra

alticola

calcilega

exquisita

modesta

pseudoexquisita

servadeti

trifasciata

viperina

blandula

hibernica

modenesit

The

Alps

+ +++

+ ++ + ++ + ++ +

+++++ + +++++

The

Apennines

+++++++++++++++

+++4+4+++ + ++ ++

++ ++++++ +++

(continued)

PSYCHODINAE 39

(continued)

S 3 The The

Lhe cgi Alps Apennines

Berdeniella dispar + aL

» bodoni =F

» brauxica Sia

» freyi +

» gardinit +

» glacialis ar

» helvetica ar

» nivalis +

) unispinosa + +

» swicki sir

Satchelliella compta +

» cubitospinosa + +

» jungi 5

» mutua "ia +

» nubila în sla

» vaillanti +

Saratella auberti aL

» clastrieri +

» consigliana sr

» diaclasica + =

) onerata ul

» parva se

» squamigera =F

Ulomyia mirabilis sin

» montanoî +

» opaca + +

» scurina LL

Table II: Numbers of species within each Tribe of the Subfamily Psychodinae known

from the Ligurian Alps and Apennines.

[sj

È 8

G

È 3

alle pae alii

È k Bal SH elag| ko &

Tribes 3 a Sy. Ha Ba gE 8 $ È

dae

a v oz |adloaodlacqiea e (o)

(7) S (7) (7) (7) 2) a oO (7)

2 | 2 |285|Z5|z8|z5|2<| 2

Psychodini 15 1 8 0 15 7 8

Telmatoscopini 15 1 4 6 3 12 9 3

Pericomini 41 4 8 32 17 24 9 15

Totals 71 6 12 46 20 51 25 26

40 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

REFERENCES

ENDERLEIN G., 1935 - Zur Klassification der Psychodidae - Sber. Ges. naturf. Freunde

Berlin, 2: 246-249.

— — , 1937 - Klassification der Psychodiden (Dipt.) - Dt. ent. Z., Berlin, 3/4: 81-112.

June H.F., 1956 - Beitrige zur Biologie, Morphologie und Systematik der Europàis-

chen Psychodidae (Diptera) - Dt. ent. Z., Berlin, N.F. 3 (2/4): 98-257.

Krexk S., 1971 - Les Telmatoscopini de la Bosnie (Diptera, Psychodidae, Psycho-

dinae) - Trav. Lab. Hydrobiol. Piscic. Univ. Grenoble, 62: 169-188.

Quate L.W., 1955 - A revision of the Psychodidae (Diptera) in America North of

Mexico - Univ. Calif. Publs. Ent., Berkeley, 10 (3): 103-273.

SALAMANNA G., 1974 - Contributo alla conoscenza dei Psychodinae (Diptera) italiani

con descrizione di una nuova specie sarda, Panimerus bartolii - Boll. Mus. Ist.

Biol. Univ. Genova, 42: 59-70.

— —, 1982a - Pericoma servadeti, sp. n. della Liguria (Diptera Psychodidae) - Mem.

Soc. ent. ital., Genova, 60 (1981): 311-313.

— —, 1982b - Psychodinae of Sardinia. I. Psychodini and Telmatoscopini, with

descriptions of three new species (Diptera Psychodidae) - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 114 (8/10): 183-192.

— —, 1983a - Psychodinae of Sardinia. II. Pericomini with descriptions of four

new species (Diptera Psychodidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 115 (1/3):

39-49.

— —, 1983b - Psicodidi delle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale di

Milano - Atti Soc. ital. Sci. nat. Mus. civ. St. nat. Milano, 124 (3/4): 177-192.

SALAMANNA G. & Sarà M., 1980 - Psicodidi delle Dolomiti (Diptera Nematocera) -

Mem. Soc. ent. ital., Genova, 58 (1979): 9-40.

Sarà M., 1952 - Psicodidi della Romagna, con descrizione e note critiche su tre nuove

specie dei generi Tinearia, Peripsychoda e Pericoma (Diptera) - Ann. Ist. Mus.

Zool. Univ. Napoli, 4 (9): 1-13.

— —, 1953 - Specie nuove di Psicodidi dall’Italia Centrale e dalla Sicilia (Diptera) -

Ann. Ist. Mus. Zool. Univ. Napoli, 5 (8): 1-30.

— —, 1958 - Sinossi dei Psicodini italiani con descrizione di nuove specie del genere

Pericoma (Dipt.) - Ann. Ist. Mus. Zool. Univ. Napoli, 10 (6): 1-15.

Sarà M. & SALAMANNA G., 1967 - Nuovo contributo alla conoscenza dei Psicodidi

italiani (Diptera) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 46: 27-72.

— — & — —, 1968 - Psicodidi del Piemonte (Diptera Nematocera) - Boll. Soc.

ent. ttal., Genova, 98 (9/10): 149-156.

TonNOIR A.L., 1922a - Synopsis des espèces européennes du genre Psychoda (Diptè-

res) - Ann. Soc. ent. Belg., Bruxelles, 62: 49-88.

— —, 1922b - Nouvelle contribution a l’étude des Psychodidae (Diptera) et description

de dix espèces nouvelles d’Europe - Ann. Soc. ent. Belg., Bruxelles, 62: 153-181.

— —, 1940 - A synopsis of the British Psychodidae (Dipt.), with descriptions of new

species - Trans. Soc. Br. Ent., 1(2): 23-64.

VAILLANT F., 1958 - Diptères Psychodidae recuiellis par MM. J. Aubert et H. Bertrand

en Espagne - Bull. Soc. ent. Fr., Paris, 63: 109-112.

— —, 1972a - In Lindner, E. (ed.) Die Fliegen der palaearktichen Been 9d. Psy-

Lode - Psychodinae: Stuttgart: 49-78.

— —, 1972b - Ibid.: 79-108.

— —, 1974 - Ibid.: 109-142.

— —, 1975 - Ibid.: 143-182.

PSYCHODINAE 41

VAILLANT F., 1976 - Ibid.: 183-206.

— —, 1978 - Ibid.: 207-238.

— —, 1979 - Ibid.: 239-270.

— —, 1981 - Ibid.: 271-210.

— —, 1982 - Quelques considérations sur la classification des Psychodidae Psycho-

dinae (Dipt.) - Bull. Soc. ent. Fr., Paris, 87: 292-301.

WAcNER R., 1981 - Description of Satchelliella vaillanti sp. n. (Diptera, Psychodidae)

- Aquat. Insects, 3 (4): 218.

— —, 1982 - A generic synonymy within Psychodidae (Diptera) - Aquat. Insects,

4 (2): 80.

— —, 1983 - Zur zituation der Gattung Berdeniella Vaillant 1976 in Europe (Diptera,

Psychodidae) - Mitt. Miinch. ent. Ges., 12: 158-186.

ABSTRACT

71 species of Psychodinae are reported from the Ligurian Alps and Apennines.

Psychoda villosa, Jungiella troianoi, Szaboiella modenesii, Berdeniella bodoni, B. gardinii

and Ulomyia montanoi are new for science. Clogmia rotschildi, Jungiella calcicola, Feuer-

borniella obscura, Mormia eatoni, Pericoma calcilega, P. viperina, Berdeniella nivalis,

Satchelliela jungi, Saraiella diaclasica, S. onerata, S. parva, Ulomyia scurina are new

for Italian fauna.

The new following synonymy is suggested: subgenus Mormia Enderlein, 1935 =

subgenus Eomormia Krek, 1971. Palpomormia n. nov. is proposed for subgenus Pa-

ramormia Krek, 1971, as preoccupied by Paramormia Enderlein, 1937. The following

species-level synonymy is also proposed: Panimerus ligusticus (Sarà & Salamanna,

1967) = P. gressicus Vaillant, 1972 together with the new combination: Telmatoscopus

wagneri (Salamanna, 1983), for Panimerus wagneri..

Finally the distribution patterns of the Psychodinae of the Ligurian Alps and

Apennines are discussed.

RIASSUNTO

SINOSSI DEGLI PSYCHODINAE DELLE ALPI ED APPENNINI Licuri (Diptera Psychodidae).

Gli autori riportano dati relativi alle 71 specie della sottofamiglia Psychodinae

finora note delle Alpi e degli Appennini Liguri. 12 specie sono nuove per la fauna ita-

liana: Clogmia rotschildi, Jungiella calcicola, Feuerborniella obscura, Mormia eatoni,

Pericoma calcilega, P. viperina, Berdeniella nivalis, Satchelliella jungi, Saratella diaclasica,

S. onerata, S. parva, Ulomyia scurina; 6 sono nuove per la scienza: Psychoda villosa,

Jungiella troianoi, Szaboiella modenesii, Berdeniella bodoni, B. gardinit e Ulomyia mon-

tanoî.

P. villosa si distingue da tutte le altre Psychoda poiché possiede i due lobi della

piastra subgenitale ricoperti di setole. J. trotanoi, affine a J. sybaritana Salamanna, se

ne distingue soprattutto per i genitali esterni; S. modenesiz si distingue facilmente da

S. binunciolata e S. hibernica per molti caratteri e soprattutto per quelli dei genitali;

B. bodoni, del gruppo lucasi, è affine a B. zoiat Salamanna, dalla quale si distingue

soprattutto per la forma del IX tergite; B. gardini differisce dalle altre specie del gruppo

manicata per la forma dei dististili, del ponte sternale, della piastra subgenitale e delle

lamelle interne dell’edeago; U. montanoi, affine a U. scurina (Vaillant), ne differisce

soprattutto per la forma della sutura interoculare e per molti caratteri dei genitali esterni.

42 G. SALAMANNA & S. RAGGIO

Secondo le regole dell I.C.Z.N. propongono la seguente sinonimia: sottogenere

Mormia Enderlein, 1935 = sottogenere Eomormia Krek, 1971 e danno un nuovo nome

(Palpomormia n. novum) al sottogenere Paramormia Krek, 1971, poiché questo è

nome già utilizzato per il genere Paramormia Enderlein, 1937.

Secondo gli autori Panimerus ligusticus (Sarà & Salamanna, 1967) = P. gressicus

Vaillant, 1972 (Syn. n.); inoltre essi trasferiscono Panimerus wagneri Salamanna,

1983 al genere Telmatoscopus (comb. n.).

Infine riportano i tipi di distribuzione geografica degli Psicodidi rinvenuti nell’area

considerata.

43

CESARE Conci * & Livio TAMANINI **

FLORIA (FLORIA) POGGII N. SP., FROM SARDINIA,

HOST PLANT GENISTA CORSICA

(HOMOPTERA PSYLLOIDEA)

Floria (Floria) poggii n.sp.

1. DESCRIPTION

Morphology. Head (fig. 1) with genal cones massive, conical,

rounded at the apex, a little shorter than the vertex length, with short

down, at the apex with some long hairs. The groove in the middle of

the two halves of the vertex is comma-shaped. Antennae (fig. 2) with

segment III as long as the following two; segments IV, VI, VIII and

IX with rhinaria. Head and pronotum in lateral view forming superiorly

a regular curved line.

Forewings (figs. 3-4) in both sexes with the greater length in

correspondence with vein Mi;2; pterostigma lacking; vein Rs joining

C+ Sc slightly after the bifurcation of the vein M. Microsculpture

punctiform (fig. 5), present on both surfaces (visible in preparations

magnified over 160x); more evident on the superior surface, slightly

thicker and diffused on the whole wing: in the anal zone it reaches the

wing margin and exists also on the veins; along the remaining marginal

veins the microsculpture atteins them; in the central part of the wing

it does not reach the veins. Forewings of the male clearly smaller than

those of the female, from which they differ also in the vein R interrupted

before reaching the C + Sc, and in the Cu, less convex. Hind wing

as in fig. 6. Hind tibiae (figs. 18-19) with 1+1-+3 jumping spines at

the apex; between the isolated spine and the group of three there are

three long and strong yellow hairs. First article of hind tarsi with a black

spine.

* Museo Civico di Storia Naturale, Corso Venezia 55, 20121 Milano.

** Via Magazol 4, 38068 Rovereto (Trento).

44 C. CONCI & L. TAMANINI

WI

=

=

=|

Floria (Floria) poggit n. sp. — Fig. 1: 2 head. — Fig. 2: antenna. — Fig. 3: g forewing.

— Fig. 4: 9 forewing. — Fig. 5: microsculpture of a tract of wing membrane of cui,

under the vein Cuia.

FLORIA (FLORIA) POGGII 45

Floria (Floria) poggti n. sp. — Fig. 6: £ hind wing. — Fig. 7: g genito-anal complex. —

Fig. 8: left paramere, outer. — Fig. 9: left paramere, posterior. — Fig. 10: the two pa-

rameres in diagonal view: A = right; B = left; C = genital segment. — Fig. 11: apex

of parameres, dorsal (dried preparation). — Fig. 12: same, of another specimen in which

they are anomalous. — Fig. 13: penis.

46 C. CONCI & L. TAMANINI

Male genito-anal complex (fig. 7) with proctiger conical, rounded,

straight. Parameres (figs. 8-9), in lateral view, simple, with undulating

sides, in the basal tract with long and thin hairs; at the apex with a

tooth turned diagonally forward (fig. 10), that can be seen when observ-

ing the parameres obliquely. Apex of penis (fig. 13) subromboidal, with

short terminal tubule.

Female genito-anal complex (figs. 14-15) with proctiger almost

three times as long as its maximum height; distal part laterally provided

with minute thickened hairs with various forms (fig. 16). Genital seg-

ment, in lateral view, much higher than proctiger. Outer valve (fig. 17)

asymmetrically narrowed at the apex.

Colouration. Body generally light yellow with brown ma-

culation on the upper parts. Head evenly light; antennal segments

I-III light, IV-VIII more or less dark in the distal part, IX-X brown.

Mesothorax with light brown longitudinal bands, that often disappear

or become irregular maculation in dried material. In the male the ter-

gites are brick-red, in the female are light coloured.

Forewings covered with round spots of about 20-30 micron, lighter

and sparser in the proximal part, and thicker and darker in the distal

third. The short tracts of membrane devoid of spots in the most intens-

ely coloured zones are dark in the male and light in the females. Veins

slightly lighter than the wing membrane. In mature specimens the wings

of gg are always darker than those of 99; the gg have cell cui mostly

with no spots and hyaline; from this cell comes a light band (because

of the reduction of the dark spots and the lack of colouration in the

membrane) that sometimes reaches the vein C + Sc. In the male there

are three further zones devoid of spots, variable in size, in the distal

part of the cells rs, mi, mg; the first one is the biggest, the third one

can be missing. Wings of 92 with spotting more evenly distributed;

sometimes a transversal band slightly lighter can be present in the middle;

a little zone devoid of spots can be found in cells rg and cui. Legs light,

except the claws and the jumping spines. Genito-anal complex light

in the male, dark in the female.

Size. The measurements of numerous specimens give us the

following data, in mm:

total length (body + wings in resting position): gg 1,9-2,2; 99 2,3-2,5;

Holotypus 2,0; Allotypus 2,4;

FLORIA (FLORIA) POGGII 47

Digi

SS es > "==> 3

16 dote rat dat

Floria (Floria) poggii n. sp. — Fig. 14: 9 genito-anal complex, dorsal. — Fig. 15: same,

lateral. — Fig. 16: 2 distal zone of proctiger, right side, dorsal. — Fig. 17: ventral valves:

E = external; V = internal. — Figg. 18-19: metatibia, inner and outer.

head width: g3 0,54-0,59; 92 0,58-0,63; Hol. 0,58; All. 0,62;

vertex length: gg 0,17-0,19; 99 0,17-0,20; Hol. 0,19; All. 0,19;

vertex width: gg 0,31-0,35; 99 0,33-0,39; Hol. 0,35; All. 0,36;

genal cones length: gg 0,13-0,16; 99 0,13-0,16; Hol. 0,15; All. 0,16;

antennal length: gg 1,06-1,41; 99 1,06-1,19; Hol. 1,13; All. 1,09;

48 C. CONCI & L. TAMANINI

forewing length: gg 1,33-1,57; 99 1,76-1,94; Hol. 1,50; All. 1,84;

forewing width: gg 0,62-0,71; 99 0,78-0,86; Hol. 0,66; All. 0,82;

cui length: gg 0,33-0,39; 99 0,37-0,43; Hol. 0,34; All. 0,42;

cui height: gg 0,17-0,21; 99 0,19-0,24; Hol. 0,18; All. 0,23;

proctiger length: gg 0,27-0,29; 99 0,58-0,59.

Ratio:

body length/head width: 33 3,33-3,88; 92 3,60-4,00; Holotypus 3,45;

Allotypus 3,87;

genal cones length/vertex length: gg 0,70-0,80; 22 0,76-0,80; Hol. 0,79;

All. 0,84;

antennal length/head width: gg 1,82-2,14; 99 1,75-1,91; Hol. 1,95;

All. 1,76;

forewing length/wing width: gg 2,17-2,44; 99 2,14-2,36; Hol. 2,27;

All. 2,24;

forewing length/head width: gg 2,42-2,91; 99 2,81-3,10; Hol. 2,59;

All. 2,97;

cui length/cu; height: gg 1,78-2,00; 99 1,66-2,00; Hol. 1,89; All. 1,83;

proctiger length/head width: gg 0,46-0,50; 99 1,00.

Relationships. Floria poggi n. sp. belongs to the group

of species with spotted wings and can be easily distinguished from the

related species, the description of which is sufficiently complete (py-

renaea, cataloniensis, hodkinsoni), through the details of the wing colour

pattern and the remarkable sexual dimorphism.

Type material. Holotypus g and Allotypus £ from the

type locality, leg. R. Poggi 3.V.1983, in coll. Museo Civico di Storia

Naturale di Genova. Paratypi: 29 gg and 51 99, same data as holotype,

in coll. Museo Civico di Storia Naturale di Genova, Museo Civico di

Storia Naturale di Milano, Museo Civico di Storia Naturale di Verona,

British Museum (Nat. Hist.), I.D. Hodkinson, Conci and Tamanini.

Derivation of name. We dedicate this species with

pleasure to our colleague Dr. R. Poggi, Curator at the Museo Civico

di Storia Naturale di Genova, who collected it in Sardinia.

2. PRE-IMAGINAL INSTARS. Unknown.

3. Host PLANT. Genista corsica (Loisel.) DC, endemic species of

Corse and Sardinia.

FLORIA (FLORIA) POGGII 49

4. BroLocy. This species was collected in good number on 3.V.1983

br Dr. Poggi on flowering plants of Genista corsica. All specimens were

mature. The environment was a degraded maquis, the dominating

plant species being flowering Rosmarinus officinalis, Erica arborea,

Quercus ilex.

Concerning the sex ratio, on 82 specimens collected (30 3g and

52 99) there is a prevalence of females (sex ratio 0,57).

5. ‘TYPE LOCALITY and DISTRIBUTION. Only station hitherto known:

Sardinia, Province of Nuoro, Commune of Orgosolo, East of Monte

Novo San Giovanni, Foresta Damaniale di Montes, about 1000 m a.s.l.

6. Acknowledgements. We thank Prof. I.D. Hodkinson of Liverpool

for confirming our diagnosis and Dr. R. Poggi who collected and gave us the specimens

for study.

RIASSUNTO

Floria (Floria) poggii n. sp., della Sardegna, da Genista corsica (Homoptera Psylloidea).

Si descrive, con 19 figure di dettaglio, Floria (Floria) poggi n.sp., raccolta in

Sardegna, Prov. Nuoro, Comune Orgosolo, ad Est del Monte Novo S. Giovanni, a

circa 1000 m s.l.m., il 3-V-1983, in 30 gg e 52 99 da R. Poggi, su Genista corsica, pianta

endemica di Corsica e Sardegna. La n. sp. appartiene al gruppo delle Floria ad ali pun-

teggiate (pyrenaea, cataloniensis, hodkinsoni), da cui si distingue agevolmente per le

caratteristiche del disegno alare e l’accentuato dimorfismo sessuale, soprattutto evi-

dente nella differenza di grandezza e di disegno delle ali. Il g di F. poggit ha Vala scura

tra i punti, nonché 3 zone chiare all’apice delle celle ra, m1 e mg; la cella cuz presenta

un’ampia zona chiara, che si estende anche nella mi e talora fino alla C + Sc. La £

invece ha l’ala chiara tra i punti; le zone chiare sono molto ridotte o indistinte.

ABSTRACT

Floria (Floria) poggit n.sp., from Sardinia, host plant Genista corsica (Homoptera

Psylloidea).

Floria poggii n. sp. was collected in Sardinia (Prov. Nuoro, Commune of Orgo-

solo, East of Monte Novo San Giovanni, about 1000 m above sea level) by Dr. R.

Poggi, 3-V-1983, and is here described, with 19 drawings of details, upon 30 gg and

52 92. Host plant Genista corsica, a plant endemic of Corsica and Sardinia. The new

species belongs to a group of Floria with spotted wings (pyrenaea, cataloniensis, hodkin-

soni), from which it can be easily distinguished by the characteristic of wing pattern

and the strong sexual dimorphism, which is very evident, above all, in the size dif-

ference and the wing pattern. In the g of Floria poggi the wing is dark between the

spots and has three clear areas at the apex of the cells ro, mi and mz. The cell cui has

a wide clear area, extending also on mi and sometimes to C + Sc. In the 2 the wing

is clear between the spots and the clear areas are very reduced or indistinct.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 4

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51

J. MATEU

Lab. d’Evolution, 105 BI. Raspail. 75006 Paris

UN NUEVO SUBGENERO Y UNA ESPECIE INEDITA DEL

GENERO MIMODROMIUS CHAUDOIR

(COLEOPTERA CARABIDAE LEBIINAE)

Palabras clave: Coleoptera, Carabidae, Lebunae, Calleidini, gen. Mimo-

dromius Chd., subg. Miscellaneus nov., poggii n.sp.,

América meridional.

Desde nuestra revision del género Mimodromius Chaudoir (1955),

ocho otros articulos han sido consagrados al estudio de sus especies.

La presente nota es pues la novena dedicada a este grupo sudamericano

de Calleidini. Hoy podemos aportar nuevos datos para el conocimiento

del género en cuestién, gracias a los materiales recibidos en comuni-

cacién del Museo Civico di Storia Naturale de Génova, del Instituto

Zoolégico Miguel Lillo de Tucuman y de M.J. Nègre de Paris. A este

amigo, asi como a los Drs. A. Willink de Tucuman y R. Poggi de Gé-

nova, agradecemos vivamente el habernos comunicado los ejemplares

que motivan esta nota.

En nuestra revision de 1955 ya pudimos constatar el caso nada

frecuente de una posible evoluciòn ligada al sexo. Fué para agrupar

en un mismo linaje aquellas especies en las cuales se hacia patente ese

tipo de evolucién, que creamos el subgénero Gutierrezia (subgénero

dedicado a la mémoria de nuestro malogrado colega Ramon Gutierrez

de Santiago de Chile). Las especies que entran en dicho grupo se ca-

racterizan por su edeago, cuya ortogenesis podria ser calificada de « evo-

luciòn de tipo normal », es decir, parecida a la que se observa en la in-

mensa mayoria de los géneros conocidos de Carabidae. Al contrario,

el aparato sexual de la 9 se ha modificado sensiblemente y ha proseguido

un tipo de «ultraevolucién » semejante al que han desarrollado los

subgéneros Cobosia y Cymindidius. Sin embargo el grupo de los Mi-

52 J. MATEU

modromius y géneros afines aun no ha terminado de sorprendernos!

En efecto, juzgamos necesario fraccionar una vez mas el género descri-

biendo un nuevo subgénero: Miscellaneus nov. (sp. tipo:

veyrauchi Mateu), para agrupar en el mismo las especies que presentan

unos caracteres anatomicos justamente a la inversa de los

que acabamos de evocar para los Gutierrezia. O sea, en Miscellaneus es

el g el que ofrece una extraordinaria « ultraevolucibn» del edeago (al

estilo de los Cymindidius y Cobosia), mientras que el aparato sexual de

la 9 es de tipo sencillo, « normal » si se prefiere, el cual guarda estrechas

analogias con el que presentan los Mimodromius s. str. y el subg. Boli-

viasia (carecen de «annulus receptaculis » quitinizado y sus gonapé6-

fisis son alargadas y estrechas). En Miscellaneus, el bulbo basal del 16-

bulo mediano del edeago ha sufrido una fuerte torsion dorsal, de forma

que el foramen y la insercién de los parameros se abre y se situan dor-

salmente con relacién al eje del lobulo mediano. Esta estructura figura

« pro-parte » tambien en los Cobosia y en los Cymindidius, y en otros

géneros como Dromius Bonelli, Philorhizus Hope, Paradromius Fowler.

En la mayoria de los Carabidos del globo, la overtura del foramen y

la insercidn de los parameros se situan ventralmente (el edeago visto

en reposo, invaginado Fig. 1,A).

Los érganos sexuales de los subgéneros Cymindidius Chaudoir y

Cobosia Mateu (Fig. 1,B y C) son los mas evolucionados de los Mi-

modromius: el edeago ha sufrido notables hipertelias, caracteres que

deben considerarse como apotipicos y comparables a los del aparato

sexual de la 9. No obstante, los diferentes subgéneros o linajes guardan

al escalon especifico notables caracteres ancestrales (plesiotipicos), como

el de presentar ciertos taxa el lobulo mediano provisto de una pubes-

cencia difusa; el mas notable a este respecto es el M. (Cymindidius)

straneoi Mateu de la Argentina. Ese caracter ancestral de la pubescencia

es sumamente raro en la familia de los Carabidae, cuyo organo copu-

lador es glabro por lo general, aparte las sedas que ciertos grupos

presentan en los estilos (parameros). Solamente conocemos algunos

Chlaenini y Lebiini con pubescencia difusa sobre el l6bulo mediano y,

restos, en algunos raros Trechinae suramericanos. Sefialemos de paso

que los tres subgéneros Mimodromius s. str., Boliviasia y Miscellaneus

presentan el esclerito superior, o ufia, de la gonapOfisis (stylomere 2 de

Erwin y Ball) alargado, mucho mas largo que ancho especialmente en

los dos ultimos nombrados (Fig. 2). En revancha, los tres otros sub-

géneros: Gutierrezia, Cymindidius y Cobosia, se caracterizan por la una

MIMODROMIUS 53

Ly pr, ngi,

A

MMI MMM I GI

Fig. 1 - Edeagos en posiciòn de reposo sobre la faz tergal del abdomen: A) Mimo-

dromius s. str. philippi Reed, posicion normal en la mayor parte de los Carabidae, tor-

sidn 90°; B) M. (Cobosia) lepidus (Brullé), edeago catépico, foramen y estilos ventrales,

tipo de torsién de 180°; C) M. (Cobosia) puncticeps Liebke, edeago catépico, foramen

y estilos dorsales. Edeagos de las tres especies pubescentes.

de la gonapòfisis (stylomere 2) ancha, tan ancha o mas ancha que larga,

transversal (Fig. 6). Enfin, dos especies que figuran entre los Cobosia,

es muy posible pertenezcan a otro linaje a causa de sus gonapoOfisis

redondeadas; el aspecto general de ambos taxa, su talla reducida y

sistema de coloracién, nos hace pensar que M. phaeoxanthus Chaudoir

y M. nigroeburneus Mateu (los dos de la Argentina) constituyen asimismo

un linaje independiente. La falta de un material mas abundante nos

impide de momento de clarificar este punto.

En resumen, el género Mimodromius Chaudoir, cuenta hoy con 37

especies (incluida la que mas adelante se describe) distribuidas en 6

subgéneros,

subg. Mimodromius s. str........ NI; 10 sp.

DOLOSA AeA os este arta a 3 sp.

54 J. MATEU

sube. Gullemezia (ii 3) Sp:

VIDS CONAIAUS a 0. wins wo ake 3 sp.

Name CNN UILATATS VA aes 5 sp.

nbiaCobnsia i 13 sp.

Es posible que todavia pueda haber algun cambio entre esos sub-

géneros, dado que de 9 especies solo conocemos un sexo, o se tratan de

ejemplares unicos asi M. nigroeburneus Mateu de Urundel, Argentina

(1 9); M. chopardi Mateu de Chile (1g); M. martinezi Mateu de Pto.

Belgrano, Argentina (1g); M. trivittis Chaudoir de las Pampas, Argen-

tina (2 99); M. monrosi Mateu de Tucuman y Jujuy, Argentina (3 99),

de esta ultima especie asi como del M. prosent Mateu de Salta, Argentina

nos ocupamos en las paginas que siguen. Ademas, del M. negrei Mateu

de Matucana, Perù, se conocen 2 gg; del M. lojanus Liebke del Ecuador

y del Perù 3 99; del M. equatorianus Mateu del Ecuador 1g y del M.

peruvianus Mateu de Lima, Perù, una 9. Estas especies han sido provi-

sionalmente colocadas en diversos subgéneros, por lo que no seria de

extrafiar que al conocerse el sexo complementario alguna tenga que ser

cambiada de linaje.

Tres especies pueden entrar en el subg. Miscellaneus nov.; M. vey-

rauchi Mateu del Perù, M. lojanus Liebke del Ecuador y Perù y M.

leleupî Mateu del Ecuador. Del Jojanus no conocemos de momento mas

que el sexo 9.

En Europa, el estudio de la fauna suramericana no es cosa facil

por la dificultad de conseguir materiales del Nuevo Mundo. En las

colecciones europeas el material americano escasea, exceptuando el que

se conserva en las grandes colecciones clasicas (Chaudoir, Dejean, Bates,

Brullé, Solier, etc.), muy valioso pero escaso y bastante mal etiquetado.

Por lo que respecta a las colecciones propiamente suramericanas del

Brasil, Argentina, Chile, etc., la falta de especialistas en los diferentes

Museos y Universidades de cada pais, impide el poder entresacar del

material no estudiado los ejemplares pertenecientes a los grupos que

nos interesan màs particularmente. Sin embargo hemos tenido la suerte

de recibir algunos ejemplares de Mimodromius, mezclados a otros ca-

rabidos no determinados, del Instituto Lillo de Tucuman y del Museo

Civico di Storia Naturale de Genova. En los ejemplares de este Museo

italiano figuraba un ejemplar de la Patagonia recolectado en 1900 per

Silvestri, el cual constituye a nuestro juicio una especie inédita que

describimos a continuaciòn,

MIMODROMIUS 55

Mimodromius (Boliviasia) poggii n.sp. (Fig. 2,C,D)

Holotipo: un g de Sta. Cruz, Patagonia, Argentina, 1900 (Silvestri

leg.), en el Museo Civico di Storia Naturale de Genova.

Fig. 2 - Gen. Mimodromius: A) y B) vagina con bolsa copulatriz quitinizada, « re-

ceptaculum seminis» y gonapofisis del M. (Miscellaneus) lojanus Liebke del Peru,

La Libertad; C) y D) Mimodromius (Boliviasia) poggii n. sp. de la Patagonia, Argen-

tina, C) élitro, D) edeago de perfil y visto por encima; E) y F) vagina con bolsa co-

pulatriz quitinizada, « receptaculum seminis » y gonap6fisis del M. (Boliviasia) parallelus

Chaudoir de la Cordillera Rengo, Chile.

56 J: MATEU

Talla 5 mm. Braquiptero. De un color pardo obscuro algo rojizo.

Elitros provistos de una gran mancha transversal que se extiende entre

los intervalos tercero y octavo cerca del tercio anterior de la longitud

de los élitros. ‘Tegumentos brillantes. Piezas de la boca, antenas y tarsos

ferruginosos.

Cabeza grande, gruesa, obtusa, glabra y convexa, provista de ojos

grandes y prominentes, las sienes largas y algo abultadas. Antenas largas

y finas alcanzando hacia atras el borde anterior de la lunula o faja trans-

versal de los élitros.

Pronoto cordiforme, convexo, pequefio, mas estrecho que la cabeza

y algo mas ancho que largo (1,17 mas ancho que largo), liso y con las

fositas basales profundas. Canal marginal bastante estrecho, con los

angulos posteriores pequenos y obtusos, pero ligeramente salientes hacia

afuera. Superficie lisa.

Elitros convexos, poco mas largos que anchos (1,40 aprox. mas

largos que anchos) y con los hombros redondeados. Reborde basal in-

completo borrandose a la altura de la cuarta estria. Apice oblicuo, casi

redondeado en el angulo externo, el interno es asimismo subredondeado.

Reborde lateral estrecho. Estrias casi invisibles, excepto la sutural, los

intervalos absolutamente planos.

Microescultura en parte borrada, fina y superficial cuando existe,

apenas mas impresa sobre la cabeza, las mallas son ortogonales, par-

cialmente borrosas sobre el pronoto y casi nulas sobre los élitros. Por

debajo el cuerpo es liso y ligeramente pubescente, coloreado como el

dorso. Ultimo esternito subtruncado, presentando una seda de cada

lado de la linea media. Artejos tarsales pubescentes por encima y por

debajo. Unas dentadas.

Edeago (Fig. 2,D) de tipo normal en los Carabidos, es decir con

el foramen abierto del lado ventral del eje del edeago, los parameros

insertados normalmente. El 6rgano, habiendo cumplido una rotaciòn

de 90° en posiciòn de reposo (invaginado), descansa sobre uno de sus

lados. Lébulo mediano alargado, robusto, algo pubescente sobre el

dorso, apenas arqueado; borde ventral convexo, el apice en punta ate-

nuada, ligeramente encorvada en su extremidad. Bulbo basal grueso.

Visto por encima el apice termina en forma de lamina ogival. Saco in-

terno inerme. Estilo derecho subparalelo atenuado hacia adelante; el

estilo izquierdo es pequefio y en forma de botdén algo aplastado.

MIMODROMIUS 57

Observaciones: provisionalmente colocamos esta especie

en el subgénero Boliviasia a causa de la conformaciòn del edeago, cuyo

tipo recuerda el de los M. bolivianus Mateu y M. parallelus Chaudoir.

Seria interesante de conocer la hembra antes de pronunciarse definiti-

vamente, ya que como hemos dichos en las paginas anteriores y en

nuestros articulos tambien, existe una evoluciòn ligada al sexo. Sin

embargo, el edeago guarda muchas analogias con el de las dos especies

antes citadas. La nueva especie se distingue de éstas por su cabeza vo-

luminosa y su pronoto pequefio, bastante menos ancho que aquella y

con el canal lateral muy estrecho; los élitros son cortos y convexos, con

las estrias practicamente nulas (salvo la sutural), los tegumentos de un

color pardo obscuro son brillantes, casi sin microescultura y con una

mancha transversal amarillenta sobre el tercio anterior que falta en las

dos especies mencionadas. Enfin, el edeago es de forma diferente aùn

siendo de un tipo parecido.

La region de Santa Cruz està ubicada en el sur de la Argentina en

la zona fronteriza con Chile.

Dedicamos esta nueva especie a nuestro colega R. Poggi de Génova,

quien amablemente nos ha comunicado diversos tipos y materiales del

Museo de Historia Natural de la ciudad.

Mimodromius (Miscellaneus) lojanus Liebke

Liebke, 1935, Rev. fr. Ent., II, p. 162. Tipo: Loja, Ecuador, en la Polisk Academy

of Sciences, Varsovie.

Especie no vuelta a citar de nuevo desde la decripccidn de Liebke

en 1935 sobre un ejemplar unico 9, que nosotros pudimos examinar

hace unos afios gracias a la amabilidad del Dr. Bielawsky de la Academia

de Varsovia. Entro los materiales recibidos en comunicaciòn del Insti-

tuto Lillo de Tucuman por el Dr. Willink, hallamos dos ejemplares 99

del lojanus recolectados en el norte del Peri en La Libertad, Samne,

Edo. La Libertad, 1500 m. alt. 13-VII-1975 (Porter & Strange) y en

Recucy, 3400 m. alt., V.1940 (col. Veyrauch).

Este taxa presenta los élitros con una mancha dentada de color

claro sobre el apice de los mismos, la mancha es transversal; las otras

dos especies del subgénero (veyrauchi y leleupi) tienen los élitros mono-

cromos; en cambio las gonapofisis del aparato sexual de la £ son practi-

camente idénticas a las de las especies que acabamos de citar. Por dicho

motivo, aun sin conocer el macho, colocamos M. lojanus en el subgé-

nero Miscellaneus nov. Sefialemos de paso que las tres especies que hoy

58 J. MATEU

por hoy constituyen el subg. Miscellaneus son equatorianas o peruanas.

(Figs 2yAcy iB):

Mimodromius (Miscellaneus) veyrauchi Mateu

Mateu, 1970, Misc. Zool. Mus. Barcelona, v. II, f. 5, p. 75. Tipo: Tarma, Pert: en la

coll. J. Mateu (= orophilus Mateu. - 1970. id. id. id. p. 77. Tipo: Tarmatambo,

Perù).

En nuestra publicaciòon de 1970 describimos ambas especies sobre

un g y una @ respectivamente. Su fluctuaciòn puede inducirnos al error!

Las localidades de los dos ejemplares tipos siendo distintas y sin poseer

una série ni de una ni de otra donde ambos sexos estuviesen represen-

tados, creimos hallarnos ante dos especies pròximas, pero diferentes.

Ahora, gracias al abundante material que tuvimos la oportunidad de

recolectar durante nuestra misién de 1977 al Perù, en Tarma y en los

alrededores de esta ciudad, hemos podido comprobar sin dificultad la

sinonimia de ambos taxa.

Por los caracteres anatomicos de la hembra, creemos que la sepa-

raciòn de las tres especies (veyrauchi, leleupi y lojanus) en un subgénero

propio es justificada (Fig. 2,E y F).

Los ejemplares de veyrauchi viven debajo de las piedras en lugares

secos y soleados de la « puna » o altipiano y en los cotos y terrazas de

las laderas donde crece una hierba rala, entre los 3200 m. y los 4000 m.

de altitud. A veces se les encuentra en gran numero, cosa que podria

interpretarse como la fase primera de una posible socializacién o gre-

garismo ? El biotopo de los veyrauchi abriga frecuentemente Coledpteros

de otras familias, asi los Tenebrionidae de los géneros Pilobalia Burm.,

Praocis Esch., Psectrascelis Vol. y tambien numerosas especies de Cur-

culionidae entre los cuales los Neopactini son preponderantes, etc. etc.

Mimodromius (Cobosia) aptinoides Brullé

Brullé, 1837, in: Voyage d’Orbigny Amér. mér. 1834-1846, 12. Tipo: Cordillères,

p. Carangas, Bolivia, en el Muséum nat. Hist. Nat. de Paris.

Hasta estos ultimos afios conociamos poco material de esta especie.

Brullé la describiò de Bolivia, de la antigua provincia de Caranga, al

norte de Potosi. La descripcién original sefiala que los tipos presentan

los élitros de color pardo obscuro con la parte anterior del cuerpo (ca-

beza y pronoto) ya sea de un color pardo obscuro casi como el de los éli-

tros o bien de un color rojo obscuro. Efectivamente el material tipico

muestra esa coloracién indicada por Brullé, pero entre los ejemplares

MIMODROMIUS 59

de la coleccién J. Nègre, capturados por L. Pefia en Bolivia occidental:

Challo, Cochabamba, 4150 m. alt.; Alcala 3800 m. alt.; Yacoma 3900 m.

alt.; Sal, Macha, 3500 m. alt.; W. Peas, 4000 m. alt.; Lucco-Luca,

Pocotalcencia, 3800 m. alt., (localidades todas del distrito de Potosi)

los ejemplares procedentes de dichas localidades presentan la parte

‘ anterior de los élitros y los margenes mas o menos manchados de amarillo

y la cabeza y el pronoto de un color rojo testaceo. Un ejemplar de Ciene-

gamina, Jujuy, Argentina capturado entre los 4000 y los 4200 m. de

altitud por L Pefia, muestra tambien esta doble coloracién: En contra-

partida otros ejemplares bolivianos del distrito de Oruro: Hairapota y

N Calamorca, 3900 m. alt., asi como otros de la Estancia Macha, distr.

Potosi y de Rio Mauri Gral. Campero de la Cordillera del oeste, son

completamente obscuros y algunos con la parte anterior del cuerpo rojo

obscuro. A parte de estos detalles cromaticos, la morfologia externa y

los organos sexuales son exactamente iguales en los ejemplares bico-

lorados que en los ejemplares obscuros unicolorados.

Ignorando las condiciones en que unos y otros viven, ni como se

caracterizan los diversos biotopos o por el contrario si éstos son iguales,

nada podemos adelantar sobre si pueden constituir o no razas distintas.

Para terminar sefalemos que por la primera vez se cita el M. aptinoides

de la Argentina (Jujuy).

Mimodromius (Cobosia) altus Liebke

Liebke, 1940, Beitr. Fn. Perus, p. 244. Tipo: Oruro, Bolivia, en la Polsky Academy

de Varsovia.

Como el anterior este taxa ha sido descrito de Bolivia de donde le

conocemos de diversas localidades montafiosas o del altiplano (Cocha-

bamba, Oruro, Potosi, etc.) siempre por encima de los 3000 m. de al-

titud. Hace afios (1964) nosotros dimos a conocer esta especie de Ar-

gentina y ahora queremos sefialarla del Peru en donde la recolectamos

abundantemente en 1977 en las ruinas de Sillustani, Cuzco, a 3960 m.

alt., en Abra de la Raya, entre Puno y Cuzco a 4300 m. alt. y tambien

en Limatambo, 3550 m., Cuzco, en donde la capturò nuestro amigo C.

Bordon de Maracay, Venezuela.

El cromatismo de este Mimodromius es bastante variable. Los ejem-

plares de la Raya presentan en su mayoria la cabeza y el pronoto rojizos,

los élitros, patas y antenas y piezas de la boca pardo obscuro. Los

ejemplares de Cochabamba son casi siempre negruzcos o pardo obscuros

con las patas y apéndices obscuros. Un g de Tambillo, W de la Paz,

60 J. MATEU

Fig. 3 - A) y B) Mimodromius (Cobosia) wagneri Liebke de Argentina, A) habitus,

B) trocanter; C) y D) M. (Cobosia) prosenî Mateu de Jujuy, Argentina, C) élitro de-

recho, D) trocanter. Todos los dibujos, élitros por un lado y los trocanteres por el

otro, han sido dibujados respectivamente, a la misma escala.

Bolivia es muy parecido por su coloracién a los ejemplares bicoloros

de aptinoides con la zona humeral de los élitros amarillenta. Enfin, otros

M. altus procedentes de diversas localidades (Est. Macha, Potosi, Oruro,

Hairo, etc.) tienen las patas, antenas y apéndices bucales amarillentos y

el cuerpo pardo-obscuro; a primera vista podrian ser confundidos con

otras especies, como M. veyrauchi por ejemplo. Sin embargo ni la forma

general, ni la puntuaciòn, ni la genitalia etc., difieren en nada. Unica-

mente se observa una ligera fluctuacién en la microescultura tegumen-

taria oscilando entre los ejemplares brillantes con microescultura fina y

poco impresa y los ejemplares mates o submates con fuerte microes-

cultura.

Las diversas colonias del M. altus mas o menos aisladas, tal vez se

hallen en vias de separaciòn racial o subespecifica, pero de momento

MIMODROMIUS 61

no nos parece posible una identificacion taxonémica. Los criterios de

orden geografico y ecolégico no siendo suficientement conocidos ni

explicitados nos es imposible de poder determinar las causas y las bar-

reras que condicionan este mosaico racial andino que parece estar en

pleno auge. Juzgamos de un cierto interés estos comentarios sobre la

coloraciòn variable de los Mimodromius, para evitar en el futuro la crea-

cidn de nuevos nombres y complicaciòn, a « posteriori », de la sinonimia

de algunas especies.

Mimodromius (Cobosia) proseni Mateu

Mateu, 1955. - Arch. Inst. Aclim. Almeria, V, p. 95. Tipo: Urundel, Salta, Argentina,

en la coll. Prosen.

Especie descrita sobre un ejemplar unico 9 de la colecciòn Prosen

(actualmente en el Museo de Buenos-Aires ?). Ya en nuestra descripciòn

habiamos colocado M. proseni al lado del M. wagneri Liebke de San-

tiago del Estero (Argentina), de Rioja y de Catamarca. La especie de

Liebke continua a ser la « gigante » del género y con la exclusividad de

presentar los metatrocanter del g enormemente desarrollados, ancha-

mente laminiformes, cOncavos y encorvados, apuntados en el Apice y

alcanzando o sobrepasando la anchura de los tergitos. Pues bien, gracias

Fig. 4 - Edeago del Mimodromius (Cobosia) proseni Mateu de Jujuy, Argentina.

62 J. MATEU

al material recibido del Instituto Lillo de Tucuman en el que figuraba

una pareja del M. proseni, recolectados en Jujuy, ahora tenemos la opor-

tunidad de conocer el sexo g (parecido al del M. wagneri) y senalar asi-

mismo la existencia de sus metatrocanter laminiformes de una estructura

casi analoga a la de wagner: (Fig. 3 y 4). Digamos solamente que en

proseni los trocanter posteriores son algo mas cortos y estrechos, mas

paralelos, menos incurvados y con la punta roma en su extremidad.

Tambien son visibles por encima (el insecto examinado dorsalmente)

ya que sobrepasan ligeramente la anchura tergal y elitral (no obstante

ser mas cortos que en wagneri) debido a que los élitros de proseni son

asimismo mas estrechos y paralelos. (Fig. 3,B y D).

El edeago (Fig. 4 y 5) es de tipo catépico (como en wagneri) y como

en éste el bulbo basal ha sufrido una fuerte torsidn ventral de 90° con

relacion a la posicion normal de la mayoria de los Carabidos y en opo-

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Fig. 5 - Edeago del Mimodromius (Cobosia) wagneri Liebke de Santiago del Estero,

Argentina.

MIMODROMIUS 63

sicibn con la de ciertas especies del subgénero Cobosia cuya torsion

tambien de 90° ha sido dorsal. Ambas especies poseen en comun la

falta de pubescencia difusa sobre el l6bulo mediano y el gran desarrollo

de la porciòn apical del edeago. En proseni no obstante, el l6bulo mediano

es bastante mas corto, estrecho y paralelo, pero su extremidad termina

en punta mas ancha y roma; el estilo derecho es apuntado y con el borde

superior fuertemente bisinuado provisto de un burlete anteapical.

Se observa una cierta diferencia en el aparato sexual de la 9 (Fig 6)

entre prosent y wagneri El « annulus receptaculi » del primero se reduce

Fig. 6 - A) «receptaculum seminis », «annulus receptaculis » y gonapofisis del Mz-

modromius (Cobosia) proseni Mateu de Jujuy, Argentina; B) y C) « annulus receptaculi »,

aumentado, «receptaculum seminis» y glindula suplementaria del M. (Cobosia)

wagnert Liebke de Santiago del Estero, Argentina.

64 J. MATEU

a una especie de conducto doble, quitinizado, en el cual viene a de-

sembocar el «receptaculum seminis» y la insercién del oviducto; el

«receptaculum » es mucho mas largo y delgado en la especie que nos

ocupa y las gonapofisis son menos transversales.

La talla del prosent es netamente inferior a la del wagneri; el color

es bastante parecido entre ambos pero la forma y disposiciòn de las

manchas testaceas difiere bastante (Fig. 3,A y C). En efecto, la mancha

apical esta completamente aislada por el color negro de los élitros, mien-

tras que en wagneri la mancha amarilla se extiende desde la sutura hasta

el mismo margen y hasta el apice. El color amarillo de prosent es mas

claro, las patas apenas obscurecidas en las rodillas, las tibias y los tarsos

amarillos en lugar de negruzcos. Las estrias son mas profundas en este

ultimo y los intervalos son algo convexos (superficiales y planos en

proseni). Los tegumentos de nuestra especie son brillantes a causa de la

fina y superficial microescultura (principalmente sobre los élitros); en

la especie de Liebke, éstos son casi mates, con una fuerte microescultura

isodiametral, el pronoto esta provisto de arrugas transversales y el canal

marginal es ancho y con sus bordes levantados. M. proseni tiene un

pronoto liso, el canal marginal estrecho y sus bordes poco levantados.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Todas las especies antiguas han sido resetiadas hasta 1940 en mis trabajos. A partir

de 1955, las referencias que siguen son unicamente la de mis trabajos escalonados

entre 1955 y 1970.

Matevu J., 1955 - Revision de los géneros Mimodromius Chaudoir y Mimodromites

Mateu. - Arch. Inst. Aclim. Almeria, IV, 63-108.

— —, 1959 - El género Cymindidius Chaudoir. - Bull. Inst. R. Sc. Nat. Belgique,

XXXV, n. 26: 1-8.

— —, 1959 - Nuevos datos sobre los Mimodromius Chaudoir. - « Doriana » suppl.

Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, Ill, n. 103: 1-11.

— —, 1960 - Cuarta nota sobre el género Mimodromius Chaudoir. - Rev. Soc. Uru-

guaya Ent., Montevideo, 4: 29-41.

— —, 1964 - Descripciòn de un nuevo Mimodromius Chaudoir de Chile y comenta-

rios sobre otras especies del género. - Rev. Soc. Uruguaya. Ent., Montevideo,

6: 7-12.

— —, 1970 - Sur un nouveau Mimodromius des montagnes de l’Écuador. - in: Miss,

zool. belge aux les Galapagos et en Ecuador. v. II: 173-179. Tervuren.

— —, 1970 - La répartition transandine du genre Mimodromius Chaudoir et description

d’une nouvelle espèce de l’Equateur. - Bull. Soc. Ent. Fr., 15: 150-156.

— —, 1970 - Sobre algunos Mimodromius chilenos y peruanos. - Misc. Zool. Mus.

Barcelona, II (5): 77-91.

MIMODROMIUS 65

RESUME

Dans cette 9€me note sur le genre Mimodromius Chaudoir, l’auteur nous fait con-

naitre une nouvelle espèce, M. poggit de la Patagonie (Argentine), qu’il place dans le

sous-genre Boliviasia. Il est décrit aussi un nouveau sous-genre: Miscellaneus, dans

lequel peuvent-étre groupés les M. veyrauchi Mateu, M. lojanus Liebke et M. leleupi

Mateu de l’Equateur et du Pérou. Cette nouvelle coupure est caractérisée par la spé-

ciale conformation de l’édéage et de l’appareil sexuel 9. Le genre est ainsi reparti en

six sous-genres (correspondant chacun à une lignée différente), vraisembablement

issus d’un méme ancétre. Quelques commentaires sur d’autres espèces critiques ou

peu connues et la publication de divers croquis et dessins viennent clore ce court

article.

ABSTRACT

In this 9th paper on the genus Mimodromius Chaudoir the autor describes a new

species: MM. poggit, from Patagonia (Argentina), which he places in the subgenus Bo-

liviasia. He describes also a new subgenus: Miscellaneus nov., in which can be grouped

M. veyrauchi Mateu, M. lojanus Liebke and M. leleupi Mateu from Ecuador and Peru.

This new taxon is characterized by the special conformation of its edeagus and the

female sexual organs. The genus is therefore divided in six subgenera (each correspond-

ing to a different phylogenetical line) most probably issued from a same ancestor.

Some remarks on other « critical » or little known species as well as the publication of

various sketches and drawings end the short article.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 5

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67

RONALD FRICKE *

A NEW SPECIES OF THE DRAGONET GENUS SYNCHIROPUS

FROM THE MARIANA ISLANDS

(TELEOSTEI: CALLIONYMIDAE)

INTRODUCTION

Examining unidentified specimens of callionymid fishes from the

University of Guam, UOG Station, Marine Laboratory, Mangilao,

Guam (UG), I found specimens of a previously undescribed species

of the genus Synchiropus Gill, 1860 that is described in the present

paper. The genus Synchiropus was revised by FRICKE (1981), and later

by FRICKE (1983: Indo-Pacific species). FRICKE (1982) compiled all nom-

inal and valid species of Synchiropus known at that time. In the mean-

time, another species of the postulus-group of Synchiropus was des-

cribed by Fricke & ZAISER (1983), and another new species of the

ocellatus-group from Miyake-jima (Japan) is going to be described by

ZAISER & FRICKE (in press).

The ichthyofauna of the Mariana Islands was described by SCHULTZ

(1960). He recognized two dragonet species, Synchiropus laddi Schultz,

1960, and S. morrisont Schultz, 1960, but both were known only from

Marshall Islands, not from Mariana Islands. None of the two species

was later recorded from our area. Myers & SHEPARD (1980: 326) cited

the specimens described in the present paper as « Synchiropus sp. 1».

Their « Synchiropus sp. 2» is based on Anaora tentaculata Gray, 1835.

Therefore, the new species is the first Synchiropus to be described from

the Mariana Islands.

Methods follow Fricke (1983). The holotype and one paratype

were deposited in the collection of the National Museum of Natural

History, Washington D.C. (usnm). Another paratype is in the Bernice

P. Bishop Museum, Honolulu (BPBM).

* Staatliches Naturhistorisches Museum, Pockelsstrasse 10 A, D-3300 Braunschweig,

Federal Republic of Germany

68 R. FRICKE

Synchiropus (Synchiropus) circularis new species (Fig. 1)

Synchiropus sp. 1: Myers & Shepard, 1980: 326 (Guam, Tinian).

Material: USNM 267390, holotype, male, 27.4 mm SL, Beach Cove Cave,

northwest of Tinian Town, Tinian, Mariana Islands, 14° 59.7? N 145° 36.2’ E, R.S.

Jones, T. Tsuda, R. Struck & R. Randall, 15 Aug. 1970.

USNM 267391, paratype, female, 23.9 mm SL, with the same data as the holotype.

UG 5764, 1 male, 27.0 mm SL, Double Reet, Guam, Mariana Islands, 25 feet

depth (7.6 m), H. Kami, R.S. Jones, 5 Oct. 1968.

UG 5130, 1 female, 10.0 mm SL, with the same data as the holotype.

BPBM 29653, 1 male, 27.6 mm SL, with the same data as the holotype.

Fig. 1 - Synchiropus circularis n.sp.: Tinian, Marianas Islands. USNM 267390,

male, 27.4mm SL, holotype: A. Lateral view. B. Left preopercular spine. USNM

267391, female, 23.9 mm SL, paratype: C. Lateral view.

A NEW SYNCHIROPUS 69

Diagnosis: A Synchiropus of the subgenus Synchiropus with

4 spines in the first dorsal fin, 8 rays in the second dorsal fin, usually

7 rays in the anal fin, 21-23 pectoral fin rays, a preopercular spine with

1

a very long main tip and a formula of —— 1, circular white blot-

ches on the sides of the body and circular dark brown blotches on the

back, the first dorsal fin in the male with oblique ocellate dark brown

streaks, but without ocelli, and in the female basally dark brown, but

distally whitish (except for a dusky distal margin).

Description: Di IV; Da 8; A 7 (—8); Pi i, 20-22 (totally

21-23); Pa 1,5; C (1), i, 7, ii, (1). Vertebrae 6-7 + 14 (totally: 20-21).

Proportions of the holotype and paratypes see Tab. 1. Data of paratypes

in parentheses.

Body elongate and slightly depressed. Head depressed, 3.2 (3.1-

3.3) in SL. Body depth 5.1 (4.9-5.3) in SL. Body width 4.6 (4.3-4.5)

in SL. Eye diameter 2.4 (2.3-2.9) in head. Preorbital length 3.7 (3.6-4.0)

in head. Interorbital width 8.5 (8.7-8.8) in head. Occipital region smooth.

Branchial opening sublateral in position. Preopercular spine length 4.4

(4.9-5.1) in head; preopercular spine with a very long, upcurved main

tip, a smooth ventral margin and base, and one curved point on its

1

dorsal margin (formula: — —— 1;see Fig. 1B). Urogenital papilla small

in the male, slightly elongate, more than 23.6 in head; not visible in the

female. Caudal peduncle length 5.9 (5.6-6.0) in SL. Caudal peduncle

depth 9.6 (9.8-10.0) in SL.

First dorsal fin as high as second dorsal fin in the male, lower in

the female; first spine in the male 4.6 (6.1) in SL, in the female 7.4 in

SL; second spine in the male 4.3 (4.4) in SL, in the female 6.4 in SL;

third spine in the male 5.0 (4.3) in SL, in the female 7.7 in SL; fourth

spine in the male 6.7 (6.1) in SL, in the female 12.6 in SL. Second dorsal

fin distally straight or slightly convex, first ray in the male 4.4 (4.0)

in SL, in the female 4.6 in SL; last ray in the male 4.5 (4.7) in SL, in

the female 5.1 in SL. Predorsal (1) length 3.0 (2.8-2.9) in SL. Pre-

dorsal (2) length 2.0 (2.0-2.1) in SL. Anal fin beginning on a vertical

through about third or fourth ray of second dorsal fin. First ray in the

male 9.4 (9.9) in SL, in the female 9.3 in SL. Last ray in the male 4.6

(5.3) in SL, in the female 5.4 in SL. Preanal fin length 1.7 (1.7-1.8) in

70 R. FRICKE

SL. Pelvic fin reaching back to base of third anal fin ray. Pelvic fin length

2.4 (2.4-2.6) in SL. Prepelvic fin length 3.7 (3.7) in SL. Pectoral fin

reaching back to about fourth anal fin ray base. Pectoral fin length

3.6 (3.8-4.1) in SL. Prepectoral fin length 2.3 (2.3-2.4) in SL. Caudal

fin distally slightly convex; caudal fin length 3.2 (3.2) in SL.

Colour in alcohol: Body light brown, back around base

of first dorsal fin with a dark brown circular blotch; behind this blotch

4 or 5 brown saddles. Sides of body with 2 rows of large circular light

blotches. Belly and thorax whitish. Eye dark gray. First dorsal fin in

the male light brown, with about six ocellate oblique dark brown streaks.

First dorsal fin in the female basally dark brown, distally whitish, with

a narrow distal dusky margin. Second dorsal fin light, each membrane

with 3-4 horizontal ocellate dark brown streaks. Anal fin dusky, with

darker pigmentation behind the rays. Pectoral fin with dark brown spots

in the male, colorless in the female. Pelvic fin with 2 basal oblique bands

of dark brown blotches, and a few irregular dusky spots distally. Caudal

fin with dark blotches or vertical dusky lines.

Colour in life: Not known; on the original label of the

holotype was noted: « Scarlet below head and on breast».

Distribution: This new species is known from the type

locality, Tinian, Mariana Islands, and from Guam, also Mariana Islands.

It has been collected in shallow water (down to about 8 meters).

Etymology: circulus (lat.) means circular. The name refers

to the circular white blotches on the sides of the body.

Table 1 - Proportions of the holotype and two paratypes of Synchiropus circularis

n.sp. from the Mariana Islands (expressed as hundredths of SL).

USNM 267390 UG 5764 USNM 267391

holotype, male | paratype, male, | paratype, female,

27.4 mm SL | 27.0 mm SL | 23.9 mm SL

Predorsal (1) length 33.49 34.90 35.45

Predorsal (2) length 49.65 49.78 48.04

Preanal fin length 57.50 54.52 58.32

Prepelvic fin length 27.07 27.28 27.30

Head length 31.01 30.79 32.36

Caudal fin length 31.05 31.20 31.69

Eye diameter 12.77 10.55 13.88

First D, spine length 21.85 16.32 13.42

Last D, ray length 22.25 21.10 19.44

Last A ray length 21.60 18.95 18.35

Pelvic fin length 41.23 38.64 42.14

A NEW SYNCHIROPUS 71

Relationships: This new species is a member of the ocel-

latus-group (sensu stricto) of the genus Synchiropus. It is distinguished

from S. bartelsi Fricke, 1981 (FRICKE, 1981: 103-106, fig. 32, Philip-

pines and Indonesia; FRICKE, 1983: 583-587, fig. 176, also Bismarck

1

Archipelago) by the preopercular spine formula of ——— 1 instead of

— — I, the much longer preopercular spine main tip, the first dorsal

fin of the male that has ocellated dark brown streaks on the first mem-

brane also, and the large circular white blotches on the sides of the body.

It differs from S. morrisoni Schultz, 1960 (Fricke, 1981: 98-102, fig.

132, Caroline Islands to American Samoa; FRICKE, 1983: 630-635, figs.

195-196, also Miyake-jima/Japan, Marshall Islands, Fiji, and Western

1

Australia) in the preopercular spine formula of — —— 1, the oblique

dark streaks in the first dorsal fin (not vertical), the anal fin color pat-

tern, and the large circular white blotches on the sides of the body.

Synchiropus circularis can be distinguished from S. ocellatus (Pallas,

1770) (FRICKE, 1981: 90-97, figs. 28-29; Okinawa to Vietnam, Philip-

pines, Australia and Tonga; FRICKE, 1983: 635-642, fig. 197, also Miyake-

jima/Japan, Marquesas Islands, Pitcairn, Marshall Islands) by the

much longer main tip of the preopercular spine (main tip being larger

than dorsal point), the first dorsal fin of the male with oblique dark

brown bands, but without ocelli, the anal fin color pattern, and the large

circular white blotches on the sides of the body. It differs from S. stel-

latus Smith, 1963 (Fricke, 1981: 107-110, figs. 33-34, South Africa

to Sri Lanka; Fricke, 1983: 677-681, figs. 209-210, also large male

described) in having no ocelli on the first dorsal fin of the male, in a

longer main tip of the preopercular spine, a circular dark brown blotch

around the base of the first dorsal fin, a different anal fin color pattern,

a different caudal fin color pattern, no ocelli on the sides of the head,

and in having large circular white blotches on the sides of the body.

Synchiropus circularis differs from Synchiropus sp. (ZAISER & FRICKE,

in press, Miyake-jima/Japan) in the longer preopercular spine main

tip, the lower first dorsal fin of the male without ocelli, the different anal

fin color pattern, the lacking ocelli on the sides of the head of the male,

and the presence of large circular white blotches on the sides of the

body.

72 R. FRICKE

Acknowledgments: I am grateful to Robert F. Myers (UG), who sent

the material of this new species on loan for identification. The staff of the Royal College

of Surgeons, London assisted in taking x-rays of the type material.

LITERATURE CITED

Fricke R., 1981 - Revision of the genus Synchiropus (Teleostei: Callionymidae) -

Braunschweig.

FrRIcKE R., 1982 - Nominal genera and species of dragonets (Teleostei: Calliony-

midae, Draconettidae) - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 84: 53-92.

FrIcKE R., 1983 - Revision of the Indo-Pacific genera and species of the dragonet

family Callionymidae (Teleostei) - Braunschweig.

FRICKE R. & ZaisER M.J., 1983 - A new callionymid fish, Synchiropus kiyoae, from the

Izu Islands, Japan - Japanese J. Ichthyol., 30 (2): 122-128.

Myers R.F. & SHEPARD J.W., 1980 - New records of fishes from Guam, with notes

on the ichthyofauna of the southern Marianas - Micronesica, 16 (2): 305-347.

ScHuLTz L.P., 1960 - Family Callionymidae - In: ScHuLTZ L.P. et al. - Fishes of the

Marshall and Marianas Islands; 2 - Bull. U.S. Nat. Mus., 202 (2): 397-410.

ZAISER M.J. & FRICKE R., in press - Synchiropus moyeri, a new species of dragonet

(Teleostei: Callionymidae) from Miyake-jima, Japan - Jap. J. Ichthyol.

ABSTRACT

Synchiropus (Synchiropus) circularis n.sp. from Tinian, Mariana Islands, and

Guam, differs from allied species in the fin formulae Di IV, D2 8, A 7, Pi totally 21-23,

1

its preopercular spine formula — — 1 with a very long upcurved main tip, the

first dorsal fin in the male with oblique dark brown ocellated bands, but without ocelli,

the base of the first dorsal fin surrounded by a circular dark brown blotch, and the

sides of the body with large circular white blotches. The new species is described,

illustrated, and compared with allied species of the ocellatus-group of the genus Syn-

chiropus.

RIASSUNTO

Synchiropus (Synchiropus) circularis, nuova specie delle Isole Marianne, differisce

dalle specie congeneri nella formula delle pinne: Di IV, Dz 8, A 7, P 21-23; nella for-

1

mula della sua spina preopercolare ——_1 con una punta principale molto lunga

curvata in alto; prima pinna dorsale nel maschio con bande oblique bruno-scure ocel-

late, ma senza ocelli; base della prima pinna dorsale circondata da una macchia cir-

colare bruno scura; lati del corpo con larghe macchie bianche circolari. La nuova specie

è descritta, illustrata e confrontata con le specie congeneri del gruppo ocellatus.

73

Piero Leo *

DUE NUOVE ASIDA LATR. DI SARDEGNA

(COLEOPTERA TENEBRIONIDAE)

Asida nuragica n.sp.

Materiale tipico -— Holotypus g e allotypus 9: Borore

(prov. Nuoro), 14.XI.1981, leg. P. Leo. Paratypi: stessa località, 8.XI.

1981, 14.XI.1981, 10.1.1982, leg. P. Leo, L. Fancello, C. Meloni, 312

es. (163 gg e 149 99); Borore, loc. San Lussorio, 3.XII.1982, leg. P.

Leo 5 es. (3 gg e 2 99); Macomer (prov. Nuoro), 11.XI.1936, leg. U.

Lostia 1 9.

Holotypus e allotypus in Mus. Civ. St. Nat. Genova; paratypi in

Mus. Civ. St. Nat. Genova, Milano, Verona, Hung. Nat. Hist. Mus.

Budapest, Ist. Zool. Univ. Cagliari, coll. Dodero (Soc. Ent. It.), coll.

autore e in collezione di diversi privati.

Descrizione — Specie di piccole dimensioni ($$: mm 8,3-10;

99: mm 10-12). Colore variabile da bruno a nero.

Capo grossolanamente punteggiato; clipeo separato dalla fronte da

una fossetta trasversa; un’altra fossetta più piccola si trova in mezzo

alla fronte ed è spesso collegata anteriormente alla precedente.

Pronoto con la massima larghezza intorno alla metà, con margini

laterali appena più convergenti anteriormente che posteriormente. Pun-

teggiatura fittissima formata da punti piccoli ma ben impressi; spazio

fra i punti inferiore al diametro dei punti stessi, eccetto nella zona me-

diana dove la punteggiatura è un poco più rada; ogni punto alloggia una

sottile setola acuminata.

Elitre corte e tozze con la massima larghezza intorno alla metà.

Tutte le quattro carene ben visibili. Prima carena sciolta in tuberco-

* Via San Saturnino 103, 09100 Cagliari

74 P. LEO

letti e ciuffi di setole; seconda carena con tratto basale più vicino alla

sutura che al margine esterno delle elitre, ad andamento variabile, ma

sempre più o meno interrotta e tendente a confluire con la terza carena;

quest’ultima è alta e integra fino al declivio apicale; quarta carena an-

ch’essa alta e di regola integra: solo qualche esemplare presenta una o

due brevi interruzioni. Intervalli fra le carene con granulazione minuta

e fitta. Rivestimento delle elitre formato da setole appuntite dello stesso

colore dei tegumenti; le setole delle carene sono particolarmente fitte e

nettamente più lunghe di quelle degli intervalli.

Zampe setolose; le tibie anteriori sono tubercolate sul lato esterno

con dente apicale acuminato.

Organo copulatore maschile come in figura 1.

Dimorfismo sessuale — Le 99 si distinguono a colpo

d’occhio dai gg per le dimensioni in media maggiori, per la forma più

tozza e per la maggiore convessità; in esse, inoltre, le carene elitrali

sono più ondulate e la seconda è più ramificata.

Derivatio nominis — La nuova specie prende il nome dalle

caratteristiche costruzioni megalitiche che abbondano in Sardegna.

Osservazioni sistematiche —- Fra le specie sardo-

corse con seconda carena (tratto basale) più vicina alla sutura che al

margine esterno, la nuova specie, per avere la quarta carena integra o

raramente interrotta ma mai sciolta in più tubercoletti separati, si avvi-

cina unicamente ad alcune forme di Aszda glacialis Gené (sensu GRIDELLI,

1972); A. nuragica n. sp. ha infatti questo carattere in comune con A.

glacialis glacialis Gené (delle vette del Gennargentu) e con A. glacialis

«var.» solar Leoni (dei dintorni di Macomer, loc. typ.: M.S. Anto-

nio). Da queste tuttavia si differenzia agevolmente per i seguenti carat-

teri: dimensioni minori (in A. glacialis e « var. » solarii: 33 mm 10-13,5;

92 mm 12-15); scultura del pronoto formata da punti nettamente più

piccoli e più fitti; elitre proporzionalmente più corte, con la maggior

larghezza intorno alla metà (dietro la metà nelle due entità suddette);

setole della parte superiore del corpo molto più fitte e più lunghe, so-

prattutto le setole delle carene elitrali. (Questo carattere, che ritengo il

più importante, è particolarmente apprezzabile osservando gli esemplari

in posizione laterale). Osservo inoltre che in A. nuragica n. sp. l’edeago

è costantemente più corto e con apice più acuminato che in A. glacialis

(cfr. figg. 1-2).

DUE NUOVE ASIDA 75

Va infine osservato, a conferma della validità specifica di A. nura-

gica, che l’areale della nuova specie è sovrapposto a quello di A. glacialis

solari e che le due specie convivono in almeno una località: a San Lus-

sorio (Borore) ho infatti trovato esemplari di entrambe le specie fram-

misti ma perfettamente separabili, anche a occhio nudo, per i caratteri

già elencati.

Osservazioni ecologiche — Ho sempre rinvenuto A.

nuragica n. sp. sotto piccole pietre, spesso in gruppetti di più esemplari;

tutti gli esemplari raccolti presentavano i tegumenti ricoperti da uno

spesso strato di argilla.

Organo copulatore maschile (zona apicale) in visione dorsale di Asida nuragica n. sp.

di Borore (fig. 1) e di Asida glacialis solarii Leoni di Borore loc. San Lussorio (fig. 2).

Pronoto oi Asida solieri fancelloi n. ssp. (fig. 3) e di Asida solieri solieri Gené (fig. 4).

76 P. LEO

Asida solieri fancelloi n.ssp.

Materiale tipico -— Holotypus g e allotypus 9: Isola S.

Antioco, loc. Cala Sapone, 18.IV.1982, leg. P. Leo. Paratypi: stessa

località, 10.IX.1978, leg. L. Fancello 1g; stessa località, 18.IV.1982,

leg. L. Fancello, P. Leo, C. Meloni 2 gg e 6 99; Isola S. Antioco (senza

altri dati), 19.

Holotypus e allotypus in Mus. Civ. St. Nat. Genova; paratypi in

Ist. Zool. Univ. Cagliari, coll. Dodero (Soc. Ent. It.), coll. Fancello,

coll. Leo, coll. Meloni.

Descrizione - Lunghezza: mm 9-11 (53), mm 11-12,5 (99).

Colore nero o nero-bruno.

Pronoto con lati lungamente convergenti in avanti e massima lar-

ghezza nettamente dietro la metà (fig. 3). Punteggiatura del pronoto for-

mata da punti irregolari, straordinariamente grossi, fittamente disposti,

un poco diradati sul disco; il fondo dei grossi punti è lucido e risalta

con gli spazi, opachi e microreticolati, fra i punti stessi.

Elitre larghe e tozze, ristrette alla base. Prima carena annullata;

seconda e terza carena fuse insieme in un’unica carena mediana molto

alta e ramificata; quarta carena sciolta in tubercoli più o meno collegati

alla carena mediana. Intervalli fra le carene granulati e rugosi. Setole

delle elitre corte, brune e poco visibili.

Derivatio nominis - Dedico la nuova razza all’amico

Luca Fancello che mi comunicò in studio il primo esemplare.

Osservazioni sistematiche — Per la caratteristica

punteggiatura del pronoto e per la particolare carenatura delle elitre que-

sta nuova entità si avvicina unicamente a Asida solieri Gené della quale

costituisce una sottospecie differenziata dalla forma tipica per i predetti

caratteri. In A. solieri solieri infatti il pronoto è più rotondeggiante, con

i lati convergenti in avanti per un tratto più breve e con la massima lar-

ghezza intorno alla metà (cfr. figg. 3-4); l'intervallo fra le due carene

dorsali delle elitre (disco) è più liscio con granulazione più minuta; le

setole delle elitre sono più lunghe, giallastre, ben visibili.

Asida solieri solieri Gené era fino ad ora nota della sola località ti-

pica: «in montibus d’Iglesias qua Gonesam spectant » (GENE, 1836)

nella Sardegna S-W (Sulcis-Iglesiente); possiedo in collezione anche

esemplari raccolti a Fontanamare di Gonnesa; credo inoltre di poter

DUE NUOVE ASIDA 77

attribuire alla forma tipica anche i resti di un esemplare (elitre e addome)

raccolti molto più a Sud presso Porto Teulada e conservati anch'essi

nella mia collezione.

Osservazioni ecologiche —- Astidasolieri fancelloi n. ssp.,

probabile endemismo dell’Isola S. Antioco, è stata rinvenuta in una

unica località della costa occidentale di questa, sotto piccole pietre in

ambiente roccioso molto arido a breve distanza dal mare.

Ringraziamenti — Ringrazio tutti coloro che, aiutandomi in vario modo, mi hanno

permesso la stesura di questo lavoro: L. Fancello (Cagliari), C. Meloni (Cagliari)

Dr. P. Passerin d’Entrevès (Mus. Ist. Zool. Sist. Torino), Dr. R. Poggi (Mus. Civ.

St. Nat. Genova).

BIBLIOGRAFIA

ARDOIN P., 1973 - Contribution a l’étude des Tenebrionidae (Coleoptera) de Sar-

daigne - Ann. Soc. ent. Fr., Paris, (N.S.), 9 (2): 257-307.

GENÉ G., 1836 - De quibusdam Insectis Sardiniae novis aut minus cognitis - Mem.

R. Accad. Sc. Torino, 39: 1-39.

GRIDELLI E., 1972 - Materiali per lo studio dei Tenebrionidi italiani. Seconda nota

postuma - Atti Mus. civ. St. nat. Trieste, 25 (4): 187-256.

Leo P., 1980 - Asida argentierae n. sp. di Sardegna (Coleoptera Tenebrionidae) -

Boll. Soc. sarda Sc. nat., Sassari, 19 (1979): 189-192.

Leoni G., 1909 - Le Asida italiane - Riv. col. ital., Borgo S. Donnino-Salsomaggiore,

7: 142-189; 211-226.

REITTER E., 1915 - Bestimmungs-Tabellen der palaearctischen Arten der Tenebrio-

niden. Abteilung Asidini - Verh. naturf. Ver. Brinn, 55: 1-74.

RIASSUNTO

Vengono descritte Asida nuragica n. sp. (affine a A. glacialis Gené) su esemplari

provenienti da Borore e Macomer (Sardegna centrale) e Asida solieri fancelloi n. ssp.

dell’Isola S. Antioco (Sardegna Sud-occidentale).

SUMMARY

Two new Asida Latr. from Sardinia (Coleoptera Tenebrionidae).

Asida nuragica n. sp. (related to A. glacialis Gené) is described from Borore and

Macomer (central Sardinia); Aszda solieri fancelloî n. ssp. is also described from S.

Antioco Island (S-W Sardinia).

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79

Mario E. FRANCISCOLO (*)

ABOUT A NEW FUNGUS-EATING MORDELLID-BEETLE

FROM ECUADOR

(COL. MORDELLIDAE) (1)

Father Giovanni Onore, a missionaire now in Quito, who formerly

had collected in West Africa, is successfully continuing his collecting

activity in Ecuador where he relocated.

I am indebted to Mr. Sergio Riese for having submitted for study

two specimens of Mordellidae, collected in rather unusual circumstances,

sorted by him from the material periodically sent by Father Onore.

Boatia n.gen.

Type species: Boatia albertae n. sp. (subfamily Mordellinae, tribe

Mordellini).

Diagnosis. Form anaspoid (plate I), reminding that of Co-

thurus Champion 1891: 259, Larinomorda Ermisch 1968: 263, Phungia

Pic 1922: 17 and, to a minor extent, of Dollmania Francisc. 1961: 15.

Head normally convex, with no setigerous frontal pit; occipital margin

regularly convex without medial protuberance or pit. Eyes neither

emarginate nor hypocranially expanded, sparsely and shortly pubescent,

very finely faceted (each cornea 0.014 mm in diameter: type G, FRAN-

ciscoLo 1962: 108). Antennae (3) not flabellate, articles 5-9 longer

than 4 with last article emarginate at its inner distal part (fig. 12). Maxil-

lary palpi (3) of type B, fig. 8 (FranciscoLo 1957: 216). Labial palpi

(3) as in fig. 11. Galeae much shorter than one half of head, much longer

and broader than laciniae, strongly spatulate (fig. 6). Paraglossae strong-

ly expanded and spatulate (fig. 7). Hind margin of pronotum with me-

(*) Author’s address: Corso Firenze 44, 16136 Genova, Italia.

(1) 52nd contribution to the knowledge of Mordellidae.

80 M.E. FRANCISCOLO

Plate I - Boatia albertae n. gen., n. sp., g holotype. Scale = 1 mm.

ABOUT A NEW MORDELLID-BEETLE 81

dian lobe broad, protruding, emarginate (plate I). Scutellum exactly

rectangular (fig. 16). Mesocoxal cavities strongly separated from one

another; the anterior edge of metasternum is elevate, to build a trans-

verse keel which delimits a deep and concave area in the mesosternal

and mesepimeral region (fig. 1-2). Metepisterna and elytral epipleurae

as in fig. 2. Elytra totally concealing abdominal terga, except pygidium,

separately rounded at apex (plate I). Hind wings fully developed. Me-

tatrocanthers and metacoxal process as in fig. 1. Anterior tibiae and

femora with densely arranged, short and robust spines at their inner

side; anterior and median tarsi with 4th article as broad as 3rd, linear,

distally straightly cut (fig. 3-4 and 14). Medial tibize slightly shorter

than medial tarsi. Hind tibiae with a normal preapical ridge entirely

parallel to the apical margin and with a dorso-lateral ridge all along

their outer side; hind tibial spurs pubescent, obconical, well developed

and not serrate (fig. 13); hind basitarsus with a similarly developed

dorsal ridge (fig. 13). All claws strongly dentate, basipulvilla long and

spinulate (fig. 15). Pygidium almost as long as broad, of the Xantho-

conalia type (FRANCISCOLO 1943: 293). Paramera strongly asymmetrical,

of type C (FranciscoLo 1957: 225), fig. 17-20. 8th internal urosternum

of the Mordella type (ibid.: 222).

Affinities. Boatia shares with Cothurus a highly specialized

and cladistically apotypic character: the transverse mesosterno-meta-

sternal keel as first noted by CHamPION 1891: 259-260 (all subsequent

authors, including myself, have given no importance to CHAMPIONS

description), the general layout of body and the strong iridescence of

notal surfaces (which is known only for Larinomorda and for Mordella

viridipennis Mulsant) as well as the strongly separated mesocoxal cavities.

The examination of two syntypes (4 and 9) of Cothurus iridescens Cham-

pion l.c. 260 kindly submitted by Mr. R.D. Pope, British Museum

(N. H.) has shown that Champion was correct in stating that the « sharply

transversely keeled metasternum in front, immediately behind the widely

separated middle coxae, its anterior edge vertical, the keel extending

outwards as far as the coxae » (in reality it extends till the edge of mete-

pisterna) is the most outstanding character of Cothurus, neatly « differing

as it does from all other members of the group Mordellidae ». Hence

the position of Cothurus was wrongly placed at the beginning of the key

of world genera both by Ermiscu (1950: 39) and myself (FRANCISCOLO

1965: 344); Boatia, by means of several repetitive, partly plesiotypic and

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXV 6

82 M.E. FRANCISCOLO

partly apotypic characters, appears related to Cothurus, and I suggest

that my key to world genera in l.c. be modified as follows, adding

A (B) before item 1 (2):

A (B) No transverse mesosterno-metasternal carina; mesosternal

Fig. 1-5 - Boatia albertae, 3 holotype: 1. meso- and metasternum, ventrally; 2. same,

laterally from left; 3. protibia and protarsus; 4. profemor; 5. some samples of teleuto-

spores of Uredinales filling the proctodeal vessel.

ABOUT A NEW MORDELLID-BEETLE 83

area between mesocoxal cavities much narrower than the

diameter of each mesocoxa.

1 (2) - 54 (53): the key remains unchanged, with the exception

of Cothurus, to be moved in item B(A) below:

B (A) A strongly developed, transverse, elevated mesosterno-

metasternal carina running from the lower angle of one

metepisternum to that of the other (fig. 1-2); mesosternal

area between mesocoxal cavities broader or much broader

than the diameter of each mesocoxa.

55 (56) Anterior tarsal articles of increasing width from 1 to 4;

4th article distally narrowly and deeply emarginate, not

bilobed, hardly longer than 3rd. Galea moderately expanded,

distally less than three times broader than lacinia. Maxillary

palpi of the Glpa type, flat, triangular, with the longest

side frontally. Last antennal article complete. Hind tibiae

only with a neat dorso-lateral ridge (revision of genus in

prepaiation)\G oie. arnie Cothurus Champ. 1891

Mexico (Cordova); Venezuela, Estado Miranda (another

species to be described).

56 (55) Anterior tarsal articles of decreasing width from 1 to 5, the

4th article much longer than 3rd, straightly cut distally

(fig. 14). Galea very broadly spatulate (fig. 6), 3.5 times

broader distally than lacinia. Maxillary palpi of g stout, sub-

securiform, outer side longer than the inner and the anterior

one (fig. 8). Last antennal article of antennae deeply emar-

ginate at its inner side, like in Tomoxza Costa 1854: 8 (as

redefined in FRANCISCOLO 1982: 55), fig. 12. Hind tibiae and

hind basitarsus with a neat dorso-lateral ridge, fig. 13 (again

liketinadiomoria)tay See, OE, Boatia n. gen.

Ecuador (Rio Coca); monobasic.

Boatia albertae n.sp.

Material examined: 1g holotype, beaten on crown of a very tall

tree immediately after felling by bulldozers, in moist evergreen forest

at 1000 m.a.s. in Rio Coca region near Puerto Orellana, north of Rio

Napo, Prov. de Napo, Ecuador, South America, January 1982, leg. G.

Onore (MSNG, Genova).

84 M.E. FRANCISCOLO

WL db Pr

a ESN

Fig. 6-11 - Boatia albertae, 4 holotype: 6. left maxilla, dorsal side; 7. paraglossae,

dorsal side; 8. left maxillary palpus, dorsally; 9. paraglosse of Mordella aculeata L.

for comparison with fig. 7; 10. inner angle of 3rd article of labial palpus; 11. right

labial palpus, dorsally.

Description. (?) Dimensions: head 1.35 x 2.0 mm; pronotum

1.7x2.4; elytra 2.3x3.3; total length 5.35; pygidium 0.85 x 0.65.

(2) I will omit description of those morphological aspects which are enough evident

in the figures hereof.

ABOUT A NEW MORDELLID-BEETLE 85

Ratio max. length: max. width 2.22; ratio max. thickness: max. length

2.81.

General form as in plate I. Ground colour black with strong irideous

shines, frons testaceous, buccal parts yellow with tip of mandibles darker;

antennae reddish, distally darkened; gula and genae, all sternal part of

thorax, abdomen and the whole pygidium and hypopygium reddish

yellow; metepisterna and upper lateral sides of meso- and metasternum

black. Dorsal pubescence as in plate I; lateral and sternal sides with

sparse, dark coloured hairs. Head much broader than long (as 1.48);

temporal fringe small, short; temporal edge obsolete; surface covered

by small round points with very finely shagreened interstices; eyes

suboval, exceptionally broad, occupying 3 fifths of total cranial surface,

completely reaching occiput. Labial palps, maxilla, maxillary palps

and paraglossae as in fig. 11-12, 6, 7 and 8, respectively; mandibles

bidentate, very flat, dorsally somewhat concave; labrum narrow, small;

clypeus flat, unusually broad (its width is 2.6 times that of labrum).

Antennae as in fig. 12. Pronotum 1.41 times broader than long; sculpture

consisting of deep, densely arranged, suboval points, with interstices

very finely shagreened; marginal edge of the front side very strongly

dilated in its anterior trait, obsolete at vertex of anterior angles; these,

seen laterally, obtuse (110°), sharp; sides in lateral view moderately

convex; basal angles obtuse (95°) slightly rounded off at vertex. Scu-

tellum as in fig. 16. Elytra 1.43 times as long as their combined width

at shoulders (plate I); their sculpture is not of the usual file-like pattern,

but consists of deep, large, suboval regularly arranged points with

interstices transversely and feebly shagreened. Meso- and metathorax

as in fig. 1-2. Metasternal plates with densely arranged, deep, round

points with no shagreen in interstices. Urosternal sculpture consisting

of small, little impressed round points, with glossy interstices; at pleural

sides of each urosternum such sculpture is obsolete. Ratio of urosterna:

8:6:5:5:13. Pygidium 1.76 times as long as hypopygium, flat, straight,

triangular, its lateral grooves thin and not impressed; hypopygium round-

ed at tip. Paramera as in fig. 17-20, well in agreement (in their general

layout) to those of Tomoxia (type C, FranciscoLo 1957: 225), phallo-

base and its tubular process of the usual type met with in most Mor-

dellidae (excluding Stenaliini and Ctenidiinae), fig. 17-18,21; 8th and

9th invaginated urosterna as in fig. 22-23; penis (fig. 24-25), with a quite

unique structure: a) the apex strongly bent inwards, b) a preapical

hook, c) robust and rigid setae in the apical part directed backwards

86 M.E. FRANCISCOLO

(fig. 26). Anterior legs (fig. 3-4,14) building a sort of collecting device;

middle tibiae shorter than middle tarsi (as 16:17); middle tarsi linear,

like the anterior ones, with articles 1-5 of decreasing width, the 4th

straightly cut distally; hind legs as in fig. 13; hind tibial spurs (same

fig.) unequal, the inner one 1.75 times long as the outer one; all claws

meeting the pattern of fig. 15. Tarsal rations: front 10:11:4:8:11;

middle 16:7:5:3:4; hind 13:11:8:6.

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Fig. 12-16 - Boatia albertae, 3° holotype: 12. left antenna, dorsally; 13. hind right

tibia and tarsus, laterally from right; 14. protarsus, dorsally; 15. right inner claw

of anterior pretarsus with its basipulvillus; 16. scutellum, pronotum removed.

ABOUT A NEW MORDELLID-BEETLE 87

Derivatio nominis. Genus and species are dedicated to

my friend Dr. Alberta Boato, malacologist, Animal Biology Dept.,

University of Padova.

Bionomics. G. Onore (i.l. 21.9.1982) informed that in the

collecting site, where bulldozers were clearing the forest for oil palm

plantations, the tallest trees (40-50 m) were mainly belonging to the

genera Inga Scop. (Leguminosae-Mimosaceae), Virola Aubl. (= My-

ristica L., Myristicaceae), Cordia L. (Boraginaceae), Tabebuia Gomez

(Bignoniaceae), Schizolobium Vog. (Leguminosae) and Brosimum Sw.

(Moraceae-Brosimeae); crowns were rapidly beaten immediately after

felling before another big tree was going to be felled down. There are

hence good reasons to think that Boatia is a canopy dweller.

According to RicHarps 1964 the presence of Inga indicates a young

varzea successional stage (p. 286), with Cordia (p. 398) as typical se-

condary forest indicator of a primary association undisturbed since at

least 15 years, whereas the presence of Tabebuia (p. 32, fig. 7), a tree

typical of undisturbed primary association, indicates that the area was

subject to moderate clearing only by primitive agriculture; Bere (1972:

161) considers Brosimum as prevailing in campos cerrados, within prim-

ary rain forest (*). These information indicate that the area which was

unfortunately being cleared was covered by a moderately disturbed

sub-montane primary rain forest (elevation is around 1000 m.a.s.).

The proctodeal vessel of the unique specimen was full with teleuto-

spores of Uredinales (fig. 5), Protobasidiomycetes (FERRARIS 1915: 578

fig. 121), indicating that Boatza is organized for scraping moulds grow-

ing on canopy decaying leaves, which apparently are its main food;

teleutospores are likely to be evacuated without being digested.

Some morphofunctional aspects indicating a sort of specialization

to feed upon such a type of pabulum are worth of some attention.

Discussion. I dont consider the strongly arcuate profemora

and protibiae (equipped with rows or robust and short spines at their

(3) The area, according to IMBELLONI in BIAsUTTI 1957: 528, 529 (map fig. 393)

and 638 (map fig. 478), is (or was) occupied by Barbacoas of the Cibcia language fam-

ily, known to practise, as most rain forest S.A. Indians, shifting methods of primitive

agriculture: only the very tall and big trees, such as Tabebuia, are left in place in the

small clearings, which, after a few years, are newly invaded by secondary growth in

the sequences described by RicHaRDs 1964: 397-403 which lead to a return to primary

forest climax.

FRANCISCOLO

M.E.

88

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.

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>

phallobase and paramera, attached,

19. left parameron ventrally; 20. right parameron, ven.

trally; 21. tubular process of phallobase; 22. 8th introflected urosternon, ventrally

24.25. penis, left side and dorsal side

26. same, apex, laterally, dorsal side at right.

.

>

.

>

Fig. 17-26 - Boatia albertae, 3 holotype: 17.18

from above and from left

23. 9th introflected urosternon, ventrally

ABOUT A NEW MORDELLID-BEETLE 89

inner side) as a sexually dimorphic character as known to occur in males

only of a few Mordellidae: the general organization of Boatia is so similar

to that of Cothurus, whose female has profemora and protibiae similarly

arcuate like in males (as verified on syntypes of both sexes, FRANCISCOLO

in press), that it suggests that such a structure is present in females

too (4) and used as a collecting device to heap up moulds and rusts

scraped from leaves; the scraping action on leaf surface is certainly

exerted by the meso-metasternal keel, combined with the wide and

concave area in the mesoepimeral-mesosternal zone to act as a mold-

board whose cutting edge is the keel itself, particularly in its trait run-

ning between and behind the mesocoxae. Such a heaping device is well

in agreement with the quite unusual buccal structures: the broad, laminar

mandibles, the strongly spatulate galea (not so far observed in other

Mordellidae), the shape of maxillary and labial palpi, the extraordinarily

expanded, spoon-shaped paraglossae which build up a sort of broad

shovel (for comparison, I show in fig. 9, at the same scale, the para-

glossae of Mordella aculeata L. 1758); also the spiny productions at

the inner (anterior) angle of galeae (fig. 6) and of distal article of labial

palpi (fig. 10) suggest that they are mainly adapted for scraping on leaf

surface.

Besides this unusual scraping and heaping apparatus, which is

definitely apotypic as a whole (though more highly specialized than in

Cothurus) in the ground plan of such a monophyletic group like Mor-

dellidae, Boatia has other apotypic characters: the rectangular scutellum

(FranciscoLo 1980: 195), the linear front and middle tarsi, the galeae

shorter than head, the finely faceted, not emarginate and not hypo-

cranially expanded eyes, the asymmetric paramera and the hooked, bent

and spiny penis. The flat, short, stout pygidium, the pubescent eyes

and the general anaspoid facies are imputable to convergence, since

they appear almost at random in many other genera, including Conaliini,

(4) It might appear not to be recommendable to describe a new genus on a single

d; however I am strongly in doubt that other specimens become available if the en-

vironment where the insect lives has been entirely destroied since writing. On the other

hand the rarity of canopy dwellers in conventional collections (if special methods are

not used as described by T.L. Erwin, i.e. tree fogging, and by S. Sutton, i.e. walkways

and climbing techniques, at the Tropical Rain Forest Ecology and Resource Manage-

ment Symposium, Leeds, April 1982, Hottoway 1982: 264-266) is well known; for

instance, Cothurus iridescens Champ. 1891 is still known only for the type series (5

specimens, 4 now present in B.M.(N.H.)) after 93 years from its description.

90 M.E. FRANCISCOLO

apparently without any direct morphofunctional connection with the

variance of other characters and not diverging significantly from the

ground plan of the family.

Yakuhananomia fulviceps (Champion 1891: 262) comb. nov.

Tomoxia fulviceps Champion l.c., t. 11, f. 9.

Tomoxia fulviceps Csiki 1915: 5.

Material examined: 1 9, beaten on crown of a very tall tree im-

mediately after felling by bulldozers, in moist evergreen forest at 1000

m.a.s. in Rio Coca region near Puerto Orellana, north of Rio Napo,

Prov. de Napo, Ecuador, South America, January 1982, leg. G. Onore

(MSNG, Genova).

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Fig. 28-34 - Yakuhananomia fulviceps (Champion) 2 (Rio Coca): 28. protarsus,

dorsally; 29. hind tibia and basitarsus, outer side from right; 30. scutellum; 31. labial

palpus (last 2 articles); 32. maxillary palpus (last 3 articles); 33. right antenna, from

above; 34. last 4 articles of same, ventrally, to show the papillate areas.

ABOUT A NEW MORDELLID-BEETLE 91

Pending the revision of Yakuhananomia K6no 1935: 124, I think

it is important to move fulviceps from Tomoxia into Kono’s genus; the

specimen in question was taken in the same circumstances as described

for Boatia albertae; it is a tribute to G.C. CHAMPION’s work if the iden-

tification was possible with his careful description and with his colour

figure. The species is so far known only upon the three typical specimens,

all 33 (as Champion says), in B.M. (N.H.), from Mexico and Nicaragua;

the female remained undescribed to date. In fig. 28-34 I give enough

visual information about relevant characters (front tarsus, hind tibia

and basitarsus, scutellum, labial and maxillary palpus, antenna and the

unusual papillate areas of articles 8-11). By the form of the scutellum

with the characteristic hooks at the posterior angles it meets rather

closely the pattern of Yakuhananomia bidentata (Say 1824: 277). So

far the species of Yakuhananomia have the following distribution:

bidentata (Say) (widely spread in the United States), fulviceps (Champ.)

(Mexico, Nicaragua, Ecuador), yakui Kono (Japan), polyspila (Fairm.)

(Western Congo, Gabon, Camerun, Islands of Sao Thomé, Principe,

Fernando Poo), ermischi Franciscolo (Sao Thome). The genus appears

to be quite uniform in spite of its very wide and scattered distribution.

I refrain at this stage of the study from giving an identification key to

its species.

Acknowledgements. I am indebted to Dr. Giuseppina Barberis, Bo-

tanical Gardens and Institute, University of Genova, for having checked for me the

status of the trees mentioned in this note, and to Dr. Roberto Poggi, Curator, Museo

Civico di Storia Naturale, Genova, for having reviewed the manuscript.

REFERENCES

Bere C.G., 1972 - Olmediaeae, Brosimeae - Flora Neotropica Monograph N° 7.

Hafner Publ. Co., New York, 229 pp., 88 fig. 1 pl.

CHAMPION G.G., 1891 (1889-1893) - Insecta Coleoptera Heteromera - Biol. Centr.

Amer., Taylor & Francis ed., London, 4, 2: I-X + 494, 21 colour pl.

Costa A., 1854 - Fauna del Regno di Napoli. Mordellidae - Napoli, 32 pp., 6 pl.

Csiki E., 1915 - Mordellidae in Coleopterorum Catalogus - Ed. a S. Schenckling,

Berlin, 63: 1-84.

ErmiscuH K., 1950 - Die Gattungen der Mordelliden der Welt - Ent. Blatter, Krefeld,

45-46 (1): 34-92.

— —, 1968 - Coleoptera Mordellidae in: Contributions 4 la connaissance de la Faune

entomologique de la Céte-d’Ivoire, XIX - Ann. Mus. Roy. Afr. Centr., Tervuren,

(in-8°), Zool., 165: 257-287, 6 fig.

FERRARIS T., 1915 - I parassiti vegetali delle piante coltivate od utili - 2nd ed. U.

Hoepli, Milano, 1033 pp., 185 fig., 1 pl.

92 M.E. FRANCISCOLO

FranciscoLo M.E., 1943 - Nuovi generi e nuove specie di Mordellidi delle collezioni

del Museo Civico di Storia Naturale di Genova - Ann. Mus. Civ. St. Nat., Genova,

61: 290-301, 3 fig.

— —, 1957 - Coleoptera, Mordellidae, a monograph of South African Genera and

Species. I. Morphology, subfamily Ctenidiinae and tribe Stenaliini - South Afr.

An. Life, Uppsala, 4: 207-291, 29 gr. of fig.

— —, 1961 - On a remarkable mordellid beetle from Northern Rhodesia - Proc. R.

Ent. Soc. London, (B), 30: 15-18, 11 fig.

— —, 1962 - On some Mordellidae and Scraptiidae from Angola - Publ. cult. Co.

Diam. Ang., Lisboa, 56, 95-128; 16 gr. of fig.

— —, 1965 - Coleoptera Mordellidae, a monograph of South African Genera and

Species; 2. Tribe Mordellini - South Afr. An. Life, Lund, 11: 344-468, 55 er.

of fig.

— —, 1980 - Revision of Zeamordella Broun 1886 and Stenomordellaria Ermisch 1950

- Ann. Mus. Civ. St. Nat., Genova, 83: 191-222, 64 fig.

— —, 1982 - Mordellidae (Col. Heter.) from Rennell and Bellona Islands (Solomons)

- Noona Dan Papers No. 142 - Nat. Hist. Rennell Isl., Copenhagen, 8 (84): 49-72,

96 fig.

HoLLoway J., 1982 - The tropical rain forest: riches being squandered - Antenna,

London, 6: 264-266, 1 fig.

IMBELLONI J. in BrasuTTI R., 1957 - Razze e popoli della Terra, 4, Oceania, America -

UTET, Torino: 1-811, 538 fig., 11 col. pl., 38 maps.

Kono H., 1935 - Die Mordelliden Japans, 5r Nachtr. - Trans. Sapporo N. Hist. Soc.,

14: 123-131, fig.

Pic M., 1922 - Nouveautées diverses - Mél. Exot. Entom., Moulins, 35: 1-32.

RicHaRDS P.W., 1964 - The tropical rain forest; an ecological study - Cambridge Univ.

Press: I-XVII + 1-430, 41 fig., 15 pl.

Say T., 1824 - Descriptions of Coleopterous Insects collected in the late expedition

to the Rocky Mountains - Journ. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 3: 238-282.

RIASSUNTO

Si descrive il nuovo genere Boatia che presenta strutture del torace, degli arti pro-

toracici e dell’apparato boccale piuttosto insolite nel piano organizzativo di base noto

per 1 Mordellidi; visti i tipi di Cothurus iridescens Champion, risulta che tale Mordel-

lide presenta strutture simili (gia ben messe in evidenza sin dal 1891 da G.C. Champion,

ignorato pero su tal punto da tutti gli AA. successivi). In relazione alle circostanze di

cattura (falciando la chioma di un grosso albero appena abbattuto, in foresta pluviale

relativamente indisturbata da almeno 15 anni, in Ecuador, regione del Rio Coca presso

Puerto Orellana) e al contenuto del proctodeo, ripieno di teleutospore di Uredinales,

è chiaro che le strutture suddette, assai apotipiche, sono morfofunzionalmente atte alla

raschiatura, accumulo e ingestione delle parti emergenti di ruggini e muffe su foglie

delle chiome. Boatia è considerabile quindi un insetto tipico della zona di chioma in

foresta pluviale. Boatia e Cothurus vanno l’uno posto e l’altro spostato al termine della

chiave analitica dei generi di Mordellidi del mondo. Con Boatia (nelle stesse circo-

stanze) fu raccolta 19 di Yakuhananomia fulviceps (Champion) comb. nov., olim To-

moxia Costa; genere e specie son nuovi per l’Ecuador.

SUMMARY

Boatia, n.g., has the structures of thorax, front legs and buccal parts rather unusual

within the ground plan of Mordellids; examination of types has shown that Cothurus

ividescens Champion shares similar structures (as noted since 1891 by G.C. Champion,

ABOUT A NEW MORDELLID-BEETLE 93

who was ignored, in this particular case, by all subsequent Authors). In view of the

collecting circumstances (beating crowns of a big tree as soon as felled, in a rain forest

left relatively undisturbed since 15 years at least, in Ecuador, Rio Coca Region, near

Puerto Orellana) and the proctodeal vessel being full of teleutospores of Uredinales,

it is clear that such highly apotypic structures are morphofunctionally apt to scrape,

heap up and ingest emergent parts of leaf rusts and molds of canopy leaves. Boatia

is considered a typical canopy dweller. With Cothurus it has to be placed at the end

of the key to world genera of Mordellids. One 9 of Yakuhananomia fulviceps (Cham-

pion) comb. nov. (moved herewith from Tomoxia Costa) was collected in the same

locality and circumstances with Boatia; the genus and the species are recorded from

Ecuador for the first time.

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95

BarasH AL. *, DANIN Z. * and Yaron I. **

THE GENUS RHINOCLAVIS (GASTROPODA: CERITHIIDAE)

IN THE RED SEA

INTRODUCTION

Cerithiids are mainly littoral gastropods which constitute a com-

mon and important component of the Red Sea molluscan fauna. The

Red Sea Cerithiidae have been monographed by JoussEAUME in 1930.

The distribution and ecology of some Cerithiid species along the Gulf

of Aqaba and Gulf of Suez shores of the Sinai Peninsula have been

studied by Aya. (1978), and by AYAL and SAFRIEL (1981). Yaron (1979)

reported on the zonation of Cerithiid species in the Gulf of Aqaba.

The present study is directed towards a concerted and updated

review of the distribution and zoogeography of representatives of the

Cerithiid genus Rhinoclavis in the Red Sea on the basis of both published

records in the literature, and of material in museums and private col-

lections, in which material from the Red Sea is deposited. Thus, the

Museo Civico di Storia Naturale, « Giacomo Doria », Genova possesses

a rich collection of molluscs from the Red Sea area. ‘This mainly consists

of the material collected by Arconati in the Gulf of Aqaba and by Issel

in the Gulf of Suez, both in 1865, by Issel, Beccari and Antinori at

Suez, Massawa and the Dahlak Archipelago in 1870, and by Sanzo

during the 1923-24 cruize of the « Ammiraglio Magnaghi». In the

Naturhistorisches Museum, Vienna, are stored the materials collected

by Jickeli in 1870-71, and by the «Pola» expeditions of 1895-96 and

1897-98. Mollusca collected by the Royal Danish Expedition under

Niebuhr and Forsskal in 1761-63 are now deposited in the Zoological

Museum, University of Copenhagen. These collections, some of which

have so far not been reported upon, were utilized for the present study,

* Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel

** Ben-Gurion University of the Negev, Beer-Sheva, Israel

96 A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

together with those kept in the Zoological Museums, Tel-Aviv University,

and the Hebrew University, Jerusalem, and in the collection of the last

author (Yaron).

SCOPE OF REVIEW

This review is limited to the Red Sea area, as bounded at its south-

ern end by the Bab el Mandeb Straits and in the northern end by Port

Said at the Mediterranean entrance to the Suez Canal. Thus the Ce-

rithiid faunas of the Gulfs of Aden and Tadjourah, which in many

aspects are similar to that of the Red Sea are not included in this review.

For the preparation of this investigation most of the literature

pertinent to the Red Sea area was studied. The literature records for

the species presented herebelow refer to material actually collected in

the Red Sea area, including the Suez Canal, accompanied with precise

locality data where available. References to occurrence of these species

in the Red Sea in general monographs, e.g. KIENER (1841-41), PHILIPPI

(1848), SowerBy (1855), Tryon (1887), etc., are omitted.

In the systematic part, which follows, the original nomenclature of

the literature source is given, and for each species the literature records

are cited in chronological order. Localities recorded are presented where

possible in the latest accepted transcription. For the less familiar or

obscure localities reference should be made to Admiralty maps and to

maps of the respective expeditions.

NOMENCLATURE

The taxonomy of the Cerithiidae is still in a fluid state. Recently

a substantial contribution towards the revision of this group was ini-

tiated by HouBRICK, who so far has completed the reviews of the genera

Rhinoclavis, Pseudovertagus and Clavocerithium (1978), Varicopeza

(1980a), and Argyropeza (1980b). In the systematic part of this study,

the nomenclature of Houbrick is adopted. For each species discussed

the synonymy is presented for literature records pertaining to the Red

Sea only. A more comprehensive list of synonyms may be found in

Hovusrick (1978).

The materials in collections considered are designated by the fol-

lowing abbreviations:

THE GENUS RHINOCLAVIS 97

MSNG Museo Civico di Storia Naturale, « Giacomo Doria», Genova.

NHMW Naturhistorisches Museum, Wien.

IsRsE Materials of the Israel South Red Sea Expeditions, 1961 and

1965, in the Zoological Museums, Tel-Aviv University, and the

Hebrew University, Jerusalem.

NS Zoological Museum, Tel-Aviv University, Tel-Aviv.

HU} Zoological Museum, Hebrew University, Jerusalem.

IY Yaron collection, Beer-Sheva.

zmuc Zoological Museum, University of Copenhagen.

Distribution of the species in the Red Sea is recorded from north

to south in the following order: Gulf of Aqaba, Suez Canal, Gulf of

Suez and the Red Sea proper, starting with the tip of the Sinai Penin-

sula beyond the Straits of Tiran and Jubal in the north to Bab el Mandeb

in the south.

SYSTEMATIC PART

Rhinoclavis (Rhinoclavis) vertagus (Linnaeus, 1767), Fig. 1

There are no literature records for this species from the Red Sea

area.

Material in collections:

Gulf of Aqaba: Elat - May 1949, leg. Haas, 1 spec. (Huy 21.255), 10.

11.1967, 1 spec. (Ns 6959). Red Sea proper: Dahlak Archipelago - raised

coral terrace, October 1965, 8 spec., fossil (IsRsE 3708).

Subfossil shells of this species have been reported by Hatt and

STANDEN (1907), as Vertagus vulgaris Schumacher, from a raised coral

reef at Port Sudan, and by JousseauME (1930) from the raised coral

beaches of Djibouti and Obock on the shores of the Gulf of Tadjourah.

Rhinoclavis (Rhinoclavis) aspera (Linnaeus, 1758), Fig. 2

Records from the Red Sea:

Murex granulatus; Forsskàl, 1775: XXXIV, No. 93. Red Sea.

Murex asper; Forsskal, 1775: XXXIV, No. 94. Red Sea.

Cerithium asperum Brug.; Martens, 1866: 381. Sherm Abu Mischmisch.

Cerithium asperum, Linneo; Issel, 1869: 275, No. 144. Fossil in Pisa

Museum.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 7

A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

98

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THE GENUS RHINOCLAVIS 99

Cerithium asperum, Desh.; Blanford, 1870: 466, No. 41. Annesley Bay.

Cerithium granulatum Linnè, sp. Bruguière (Vertagus asper Reeve); Pa-

genstecher, 1877: 44, No. 45. Red Sea.

Vertagus asperum Linnaeus (var.); Newton, 1900: 506. Wadi Gueh,

Camp 6, fossil from raised beach.

Map 1 - Distribution of Rhinoclavis aspera in the Red Sea.

Cerithium (Vertagus) asperum L.; Sturany, 1903: 262, No. 214. Sharm

Habban, Jeddah, Dahlak Archipelago.

Vertagus asper Linnè; Hall and Standen, 1907: 67. Port Sudan, raised

coral reef, fossil.

Vertagus granulatus Linnè; Jousseaume, 1930: 287. Suez, Massawa.

100 A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

Cerithium (Rhinoclavis) aster Linnè; Franc, 1956: 28. Abulat Is.

Cerithium (Rhinoclavis) asperum L.; Hughes, 1977: 91. Jeddah.

Rhinoclavis aspera (L.); Mastaller, 1978: 130, Tab. 1. Sanganeb Atoll,

Port Sudan and Suakin - common on coarse lagoon sand, and

coarse sand and coral debris of fore reef.

Rhinoclavis (Rhinoclavis) aspera (Linnaeus, 1758); Houbrick, 1978: 40.

Elat, Jeddah.

Rhinoclavis aspera (L.); Mergner, 1979: 480, Tab. 1; 499, Tab. 6.

Aqaba, on coral sand.

Rhinoclavis aspera (L., 1758); Mastaller, 1979: 49. Aqaba, common in

coarse sand, lagoon and upper fore reef.

Rhinoclavis asper (Linnaeus, 1758); Brauwer et al., 1981: 155, pl. 1,

fig. 30. Hurghada.

Material in collections:

Gulf of Aqaba: Aqaba - 31.3.1940, leg. Haas, 2 spec. (Huy 21.215);

Elat — May 1949, leg. Haas, 3 spec. (Hu) 21.216), 10.10.1951, leg. Haas,

1 spec. (Hu) 21.272). Red Sea proper: Marsa el ’Et — beach, 21.4.1981,

leg. Yaron, 1 spec. (rv 5120); Ras Muhammad - beach, 10.4.1969, leg.

Yaron, 1 spec. (iv 1367); Sharm Habban - leg. « Pola» expedition,

1 spec. (NHMw 37895); Jeddah — leg. « Pola » expedition, 1 spec. (NHMW

37895); Massawa — leg. « Ammiraglio Magnaghi » expedition, 1 spec.

(MsNG); Dahlak Archipelago — leg. «Ammiraglio Magnaghi» expedition,

1 spec. (MSNG).

Murex granulatus Linnaeus is now considered a form of M. asper

(Dodge, 1957: 203). Both Forsskal’s records probably pertain to this

species. However, no specimens of R. aspera have so far been located

in the collection of the Zoological Museum, University of Copenhagen.

The only Rhinoclavis specimens found in that collection belong to R.

kochi. In Morch’s opinion, as recorded on a hand-written label accom-

panying the specimens, these are R. asper sensu Forsskal.

Distribution in the Red Sea. This species is distributed throughout

the Red Sea, including the Gulfs of Suez and Aqaba (see Map. 1).

Rhinoclavis (Rhinoclavis) fasciata (Bruguière, 1792), Fig. 3

Records from the Red Sea:

Cerithium fasciatum Brug.; Martens, 1866: 381. Sherm Abu Mischmisch.

Cerithium fasciatum. Bruguiére; Issel, 1869: 147, No. 344. Gulf of Aqaba.

THE GENUS RHINOCLAVIS 101

Cerithium procerum, Kiener; Issel, 1869. 275, No. 145. Fossil in Torino

Museum.

Cerithium fasciatum, Bruguière; Fischer, 1870; 165, No. 28. Suez.

Vertagus fasciatus, Brug.; M’Andrew, 1870. 441. Jubal Is., live in 5 f.

Vertagus fasciatus, Brug.; Cooke, 1885: 44, ex M’Andrew.

Vertagus fasciatus, Bruguière; Newton, 1900: 506. Jebel Zeit, Gemsah

— 50 ft. beach, Jebel Esh — raised beach, all fossil.

Cerithium (Vertagus) fasciatum Brug.; Sturany, 1903: 262, No. 215.

Senafir Is., Sharm el Sheikh, Ras Abu Somer, Mersa Sheikh,

Massawa, Dahlak Archipelago.

Clava (Vertagus) fasciata (Bruguiére); Cox, 1931: Zifaf and Sebula Is.,

fossil.

Cerithium (Rhinoclavis) fasciatum Bruguiére; Franc. 1956: 29. Abulat

Is., subfossil; Cap Nord.

Cerithium (Rhinoclavis) fasciatum Hwass in Brug., 1972; Celen et al.,

1973: 10, No. 4. Dahab, on sand in 3 m.

Rhinoclavis fasciata (Bruguiére); Mastaller, 1978: 130, Tab. 1. Sanganeb

Atoll, Port Sudan, regularly found on coarse lagoon sand and on

coarse sand and coral debris of fore reef.

Rhinoclavis (Rhinoclavis) fasciata (Bruguière, 1792); Houbrick, 1978:

46. Disekt el Korathaba, Elat, Massawa.

Rhinoclavis fasciata (Bruguière, 1792); Mastaller, 1979: 49. Aqaba, re-

gularly found on coarse sand, lagoon and fore reef.

Rhinoclavis fasciata (Bruguière, 1792); Yaron, 1979: 234. Marsa el ’Et.

Rhinoclavis fasciatus Hwass in Bruguière, 1972; Brauwer et al., 1981:

155, pl. 1, fig. 29. Hurghada.

Material in collections:

Gulf of Aqaba — leg. Arconati, 1 spec. (MsNG); Aqaba — May 1940,

leg. Haas, 1 spec., juv. (HUj 21.219), May 1949, leg. Haas, 2 spec., juv.

(Huy 21.220); Ezion Geber — leg. Haas, 2 spec., juv. (HUJ 21.218); Elat

— May 1949, leg. Haas, 2 spec. (HuJ 21.213), 4.5.1955, leg. Steinitz, 2

spec., juv. (HUJ 21.254), 6.5.1955, leg. Steinitz, 3 spec., juv. (HUJ 21.217),

15.7.1955, leg. Steinitz, 1 spec. (Hu) 21.212), 1973, leg. Sheinberg, 1

spec. (HUJ 21.214), 1 spec. (Ns 6944); Marsa Murach — beach, October

1967, leg. Yaron, 1 spec. (iv 2946); Dahab — 13.10.1967, 1 spec. (Ns

2338), 1 spec. (ns 3336). Red Sea proper: Marsa el ’Et — beach, 29.9.

102 A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

1977, leg. Yaron, 1 spec. (Iv 4359), on sand in 1.5 m., live, 18.10.1978,

leg. Yaron, 1 spec. (iv 4781); Marsa Buraicha — in 15 m., 4.8.1969 (Ns

6999); Ras Abu Somer and Mersa Sheikh — leg. « Pola» expedition,

2 spec. (NHMW 37896); Port Sudan — leg. McClelland, 2 spec. (Huy

Blok 429D); Suakin — 1870, leg. Issel, 1 spec. (MsNG); Massawa — 1870,

leg. Issel and Beccari, 1 spec. (MSNG, Hu] Coen 6908 a-b), 1923-24,

leg. « Ammiraglio Magnaghi » expedition (MsNG); Dahlak Archipelago

— 1923-24, leg. « Ammiraglio Magnaghi » expedition, 2 spec. (MSNG);

Museri Is. — from coral terrace, subfossil, 10.10.1965, 5 spec. (ISRSE

3707), 1 spec. (IsRSE 3712); Red Sea — leg. Princ. Odone, 1 spec. (MSNG).

Distribution in the Red Sea. This species is distributed throughout

the Red Sea, including the Gulfs of Suez and Aqaba (Map. 2).

Map 2 - Distribution of Rhinoclavis fasciata in the Red Sea.

THE GENUS RHINOCLAVIS 103

Rhinoclavis (Rhinoclavis) articulata (Adams & Reeve, 1850)

Records from the Red Sea:

Cerithium articulatum Adam.; Caramagna, 1888: 123. Assab.

Rhinoclavis (Rhinoclavis) articulata (Adams & Reeve, 1850); Houbrick,

1978: 52. Gulf of Suez.

There are no specimens of this species from the Red Sea in the

reviewed collections.

It is not possible at present to verify that Caramagna’s record is

identical with this taxon. Caramagna’s collection has not been located

so far. A small lot of duplicate specimens from Caramagna’s material

collected at Assab in 1881-82 has been recently discovered by Yaron

in the Museo Civico di Storia Naturale, Venezia, but this does not contain

any Rhinoclavis specimens. Examination of this material indicates that

some of Caramagna’s identifications are doubtful or erroneous. Thus,

the occurence of R. articulata in the Red Sea is at present based on the

single record of Houbrick.

Rhinoclavis (Rhinoclavis) sinensis (Gmelin, 1791), Fig. 4

Records from the Red Sea:

?Murex aluco; Forsskal, 1775: XXXIV, No. 92. Red Sea.

Cerithium obeliscus, Bruguière; Issel, 1869: 148, No. 350. Red Sea.

Cerithium (Vertagus) obeliscus, Bruguière; Smith, 1891: 416, No. 141.

Red Sea.

Cerithium (Vertagus) cedonulli Sowerby; Kobelt, 1898: 12, Tab. 2, fig.

58. Massawa.

Cerithium (Vertagus) obeliscus Brug.; Sturany, 1903: 261, No. 211. Mas-

sawa, Ghuleifaka - Ras Mujamela.

Cerithtum (Vertagus) obeliscus Brug.; Sturany, 1905: 144. Massawa.

Rhinoclavis sinensis; Ayal, 1978: App. 2. Ras Burqa, in solution pool.

Jebel Hammam Sidna Mussa, on reef platform.

Rhinoclavis (Rhinoclavis) sinensis (Gmelin, 1791); Houbrick, 1978: 57.

Elat, Dahlak Archipelago.

Cerithium sinensis (Gmelin, 1791); Mastaller, 1979: 48. Aqaba, beach.

Rhinoclavis sinensis (Gmelin, 1791); Yaron, 1979: 234. Bir es Suweir.

A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

104

‘qunys -y Aq ydeisoj0yg *(€89¢ HSYSI) ‘SJ LIosnjAj Woiz uowIDIdS ‘(848] ‘“iddiiyg) 27/204 (020]904]) S120]POULYXT - 9

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THE GENUS RHINOCLAVIS 105

Rhinoclavis sinensis; Ayal and Safriel, 1981: 62 — 67, Tab. 2. Ras Burqa,

a few specimens in deep tidal pools with sandy bottoms; Gebel

Hammam Sidna Mussa, a few specimens in algal beds, the plat-

form surface and edges.

Map 3 - Distribution of Rhinoclavis sinensis in the Red Sea.

Material in collections:

Gulf of Aqaba: Elat — beach, 23.5.1966 (Ns 16636), beach, 5.1.1969,

1 spec. (ns 16612), 1 spec. (NS 6975), 1.12.1955, leg. Steinitz, 2 spec.

(HUJ 21.257); Marsa Murach — beach, October 1967, leg. Yaron, 2

spec. (tv 2949); Bir es Suweir — beach, 6.8.1971, leg. Yaron, 1 spec.

(Ivy 2680); Ras Burga — 23.6.1970, 1 spec. (Ns 7090), beach, 23-27.4.1978,

106 A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

leg. Yaron, 1 spec. (iv 4668); Nuweiba — beach, 2.4.1975, leg. Yaron,

1 spec. (iv 3886); Dahab — 13.9.1967, 2 spec. (Ns 7087), beach, 10.4.1969,

leg. Yaron, 1 spec. (iv 4061); Shurat el Mangata — 24.10.1956, leg.

Steinitz, 6 spec. (HUJ 21.256). Red Sea proper: Massawa — 1 spec.

(Huy 21.301); Red Sea - leg. Arconati, 1 spec. (MSNG).

With regards to Forsskal’s record of Murex aluco, BroccHI (1821:

222), in his discussion of the molluscs collected by Forni (Yaron, 1981),

remarks: « Murex aluco L. — Cerithium nodulosum Brug. Martin Conch.

Tab. 156 fig. 1475. I nostri esemplari appartengono al Cerithium nodu-

losum di Bruguière che Forskael istesso rinvenne nel Golfo Arabico,

ed un individuo proveniente da questo mare viene rappresentato da

Martini nella citata figura... ». From this it may be inferred that Brocchi

presumably identified Murex aluco sensu Forsskal with Cerithium no-

dulosum Bruguière. However, Forsskal accompanied his record with

the comment «columella vix uniplicata », which seems to point to this

species being a Rhinoclavis, and possibly R. sinensis.

Mòrc4, in a hand-written list of Forsskal’s specimens, incorporated

in 1846-53 in the zmuc collection, expressed the opinion that M. aluco

sensu Forsskal is a Cerithiwm species, referable to C. caeruleum. This

obviously conflicts with Forsskal’s observation with regards to the

plication on the columella. The correct identity of his record thus re-

mains to be determined.

Distribution in the Red Sea. This species is distributed throughout

the Red Sea, including the Gulfs of Suez and Aqaba (see Map 3).

Rhinoclavis (Proclava) sordidula (Gould, 1849), Fig. 5

Records from the Red Sea:

Cerithium turriculum, Sow.; M’Andrew, 1870: 441. Gulf of Suez, 5 f.

Cerithium turriculum (turritum Sow.); Cooke, 1885: 43, ex M’Andrew.

Cerithium turritum Sow.; Tillier and Bavay, 1905: 176. Little Bitter

Lake, Suez Canal.

Cerithium turritum Sowerby; Tomlin, 1927: 295. Gulf of Suez, R3.

Vertagus pfefferi Dunker; Jousseaume, 1930: 290. Gulf of Suez.

Cerithium (Vertagus) turritum Sowerby, var. pfefferi Dunker; Lamy,

1938: 66. Gulf of Aqaba, St. XXXVII.

Vertagus turritus Sow., var. pfefferi Dkr.; Moazzo, 1939: 177. Port

Ibrahim, Kalah el Kebira, beach.

THE GENUS RHINOCLAVIS 107

Rhinoclavis (Proclava) sordidula (Gould, 1849); Houbrick, 1978: 72.

Gulf of Aqaba.

Material in collections:

Gulf of Aqaba: Elat — 22-27 fm., 5.9.1966, 1100 spec. (Ns 6456), 2

spec. (Ns 6592), 9 spec. (NS 6593), 6 spec. (NS 6953), 1 spec. (NS 6967),

1 spec. (NS 7658), 35-50 fm., 1 spec. (NS 6597), 20-27 fm., 9.6.1966,

Map 4 - Distribution of Rhinoclavis sordidula in the Red Sea.

300 spec. (Ns 6572), 3 spec. (NS 6962), 21-25 fm., 7.9.1966, 3 spec.

(Ns 6459), 300 spec. (Ns 6574), 34-44 fm. 62 spec. (Ns 6571). Gulf of

Suez: Suez — dredged, 29.5.1924, leg. « Ammiraglio Magnaghi», 6

spec. (MSNG). Red Sea proper: Massawa — 20-30 m., 1870, leg. Issel,

108 A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

num. spec. (MSNG); Dahlak Archipelago — 13.10.1965, 1 spec. (ISRSE

3681).

Distribution in the Red Sea. As indicated on Map 4, this species

is distributed in the entire Red Sea, including the Suez Canal, and the

Gulfs of Suez and Aqaba.

Rhinoclavis (Proclava) kochi (Philippi, 1848), Fig. 6

Records from the Red Sea:

Cerithium subulatum, Lamarck; Issel, 1869: 148, No. 347. Gulf of

Aqaba. 275, No. 146. Fossil from Torino Museum.

Vertagus kochi, Ph.; M’Andrew, 1870: 441. Jubal Is., 4-6 f.

Cerithium recurvus, Sow.; M’Andrew, 1870: 441. Jubal Is., 5-10 f.

Cerithium kochi, Phil.; Blanford, 1870: 4666, No. 45. Annesley Bay.

Cerithium recurvum Sow.; Maltzan, 1871: 202. Suez.

Vertagus kochi, Phil.; Cooke, 1885: 44, ex M’Andrew.

Vertagus recurvus, Sow.; Cooke, 1885: 44, ex M’ Andrew.

Cerithium kochi, Philip.; Hart, 1891: 192. Aqaba.

Cerithium (Vertagus) kochi, Philippi; Smith, 1891: 416, No. 142. Red

Sea.

Cerithium kochi, Philippi; Kobelt, 1898: 105. Massawa.

Vertagus kochi, Philippi; Newton, 1900: 507. Jebel Zeit, Jebel Esh, rais-

ed beach, Gharib, beach and lighthouse, Gemsah, fossil.

Cerithium (?Vertagus) kochi Phil.; Sturany, 1903: 261, No. 212. Aqaba,

Port Berenice, Kunfidah, Dahlak, Massawa.

Cerithium (?Vertagus) recuroum Sow.; Sturany, 1903: 261, No. 213.

Nuweiba, Bir el Mashiya, Dahab, Senafir Is., Sharm el Sheikh,

Shadwan Is., Ras Abu Somer, Mersa Dhiba, Mersa Sheikh, Port

Berenice, Perim Is.

Vertagus recurvus (Sowerby); Tomlin, 1927: 296. Red Sea.

Vertagus kochi Philippi; Jousseaume, 1930: 288. Suez, Jeddah, Massawa.

Vertagus recurvus Sowerby; Jousseaume, 1930: 289. Suez.

Clava (Vertagus) recurva (G.B. Sowerby); Cox, 1931: 5. Zifaf Is., fossil.

Cerithium (Vertagus) recuroum Sowerby; Lamy, 1938: 66. Gulf of A-

qaba, St. XX XVII, Gulf of Suez, St. XVII, XVII bis and XVII ter.

Vertagus recurvus Sow.; Moazzo, 1939: 176. Suez Canal.

THE GENUS RHINOCLAVIS 109

Cerithium (Rhinoclavis) kochi (Philippi); Franc, 1956: 28. Cap Nord.

Cerithium (Rhinoclavis) subulatum (Lam.) Kiener; Franc, 1956: 29. Cap

Nord.

Rhinoclavis kochi (Philippi); Mastaller, 1978: 130, Tab. 1. Port Sudan,

regularly found on littoral rocks and boulders and common on

seagrass flats.

Map 5 - Distribution of Rhinoclavis kochi in the Red Sea.

Rhinoclavis (Proclava) kochi (Philippi, 1848); Houbrick, 1978: 79. Elat,

Gulf of Suez, Jeddah.

Rhinoclavis kocht (Philippi, 1848); Mastaller, 1979: 49. Aqaba, common

on Halodule seagrass.

110 A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

Rhinoclavis kochi (Philippi, 1848); Yaron, 1979: 233. Ras Burqa.

Rhinoclavis kochi (Philippi, 1848) var. recurva (Sowerby, 1855); Yaron,

1979: 233. Ras Burqa.

Material in collections:

Gulf of Aqaba — leg. Arconati, 1 spec. (MSNG); Aqaba — leg. « Pola »

expedition, 1 spec. (NHMW 37882), 31.1.1940, leg. Haas, 1 spec. (HUJ

31.805), 3.4.1940, leg. Haas, 3 spec. (Huy 31.807), March 1949, leg.

Haas, 1 spec. (HuJ 31.811), May 1949, leg. Haas, 13 spec. (Huy 31.813);

Elat — 1949, leg. Haas, 50 spec. (HU) 31.814), October 1951, leg. Haas,

4 spec. (Huj 31.812), 2.5.1955, leg. Steinitz, 15 spec. (Huy 31.809),

5.5.1955, leg. Steinitz, 1 spec. (HU) 31.810), 6.5.1955, leg. Steinitz, 8

spec. (HU) 31.804), 1973, leg. Sheinberg, 27 spec. (Huy 31.803), leg.

Haas, 15 spec. (Huj 31.808), leg. Haas, 1 spec. (Hu; 31.806), 22-27 fm.,

5.9.1966, 80 spec. (NS 6588), 15-20 fm., 5.9.1966, 1 spec. (NS 6569),

20-27 fm., 6.9.1966, 11 spec. (Ns 6458), 25-27 fm., 7.9.1966, 1 spec.

(Ns 6454), 21-25 fm., 9 spec. (NS 6600), 10.6.1969, 3 spec. (Ns 6983),

11.6.1969, 6 spec. (NS 6971), 23.4.1974, 3 spec. (NS 16625), beach, 8.8.

1971, leg. Yaron, 23 spec. (IY 2485), live on sandy bottom, 10-15.5.1980,

leg. Yaron, 1 spec. (iv 4969); Taba — beach, 7.8.1971, leg. Yaron, 3

spec. (iv 4807); Wadi Treibe — 29.1.1968, leg. SLR, 2 spec. (HUJ

31.802); Geziret Faraoun — beach, 9.10.1971, leg. Yaron, 1 spec. (IY

2519); Marsa Murach — 40-45 fm., 9.10.1969, 1 spec. (Ns 7681); Marsat

Abu Samra — 20-30 fm., 6.10.1969, 2 spec. (Ns 7668), live, 6.8.1971,

leg. Yaron, 1 spec. (IY 2642); Ras Burqa — in sand near eel grass, 23-

27.4.1978, leg. Yaron, 1 spec. (1v 4669); Shurat el Gharqana — live in

mangrove mud, 0.5 m., 10.4.1976, leg. Yaron, 3 spec. (Iv 4132), beach,

20.10.1978, leg. Yaron, 1 spec. (iv 4846); Tiran Is. — 37 fm., 7.10.1969,

1 spec. (Ns 7676). Gulf of Suez: A Tor — beach, 19.10.1978, leg. Yaron,

13 spec. (ty 4813). Red Sea proper: Sharm el Moya — beach, 11.4.1969

leg. Yaron, 1 spec. (Iv 1431), leg. Yaron, 5 spec. (rv 1429); Ras Muham-

mad — 17.9.1967, 1 spec. (Ns 1421); Port Berenice — leg. «Pola » expe-

dition, 6 spec. (NHMW 37880); Kunfidah — leg. « Pola» expedition, 5

spec. (NIMW 37881); Massawa — 30 m., 1870, leg. Issel, 1 spec. (MSNG),

leg. Kimakowicz, 5 spec. (NHMW 15705); Umm es Sabarij — 8.11.1923,

leg. « Ammiraglio Magnaghi », 3 spec. (MSNG); Museri Is. — 13.10.1965,

34 spec. (ISRSE 3702), 21 spec. (IsrsE 3706), 1 spec. (ISRSE 3683), 3 spec.

(IsRsE 3695), 2 spec. (IsRSE 3705), 18 spec. (IsRsE 3711), 15.10.1965, 2

spec. (ISRSE 1932); Hawakil Bay — 10-12 fm., 16.10.1965, 1 spec. (ISRSE

THE GENUS RHINOCLAVIS 111

2165), 2 spec. (ISRSE 3722), 1 spec. (isrse 3737); Red Sea — 30 spec.,

leg. Forsskàl (zmuc Forsk. 229), leg. Forsskal, 1 spec. (MSNG).

Distribution in the Red Sea. This species is abundantly distributed

throughout the Red Sea from Perim Is. to the Suez Canal (Map 5).

Its distribution in the Mediterranean is documented by BaRASH and

DANIN (1973, 1977).

DISCUSSION

The unique position of the Red Sea among marine basins has long

attracted considerable interest. A thorough and extensive discussion of

its zoogeography and hydrology and their influence on the biota is due

to Gonar (1954).

The Red Sea basin has undergone a series of geological upheavals

and subsidences, which have caused at times its connection to the Me-

diterranean, at others to the Indian Ocean, and occasionally to complete

separation from both. Geological evidence tends to indicate that as late

as during the last Glacial Period, the Red Sea was reduced to one or

more hypersaline lakes, in which life became practically extinct (Por,

1971). The connection with the Indian Ocean was reestablished as re-

cently as in the Post — Glacial Period.

The newly established connection has brought with it an influx of

Indo-Pacific species together with the waters of the Indian Ocean.

However, this influx is generally considered to be restricted by topo-

graphical, hydrological and climatic obstacles. These are primarily de-

termined by the existence of the narrow and shallow « sill » at the south-

ern entrance to the Red Sea. At the Hanish Islands and Jebel Zukheir

this sill is only about 100 m. deep. The inflow of water from the Gulf

of Aden is seasonal due to the prevailing wind system (Haim, 1969).

The limited influx of water from the Indian Ocean compounds with

the very high rate of evaporation and lack of other substantial sources

of water inflow (e.g. from the Mediterranean via the Suez Canal, from

rivers or rainfall) in causing a rapid increase in salinity from about 37°/o9

to about 41°/co in the northern part of the Red Sea. Surface temperatures

are usually very high, and the Red Sea in contradistinction to other

water bodies is practically homothermal and homohaline throughout

its depth. The high salinity and temperature have been regarded as

the main factors detrimental to the successful introduction and establish-

ment of Indo-Pacific faunal elements in the Red Sea. Comparison of

112 A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

the overall biotas and of large taxonomic groups of the Red Sea with

those of other regions of the Indo-Pacific have led to the conclusion

(GoHar, 1954), that these factors together with the physical obstacle

of the « sill », which presumably excluded the possibility of introduction

of bathyal species, were responsible for the relative paucity of the Red

Sea fauna. It has further been claimed, that the relative isolation of the

Red Sea has led to the evolution of a considerable number of local or

endemic forms.

It would be instructive to view these general conclusions with re-

ference to specific, more narrowly defined taxonomic groups. With the

genus Rhinoclavis, which is a genus of relatively shallow-water, readily

adaptable and hardy, detritus feeding molluscs, for which extensive

distribution data are available (HOUBRICK, 1978), it is possible to critic-

ally evaluate these conclusions.

The compilation of literature records and collection data from

reliable sources presented in the systematic part indicates the well-

authenticated occurence in the entire Red Sea basin of living specimens

of R. aspera, fasciata, sinensis, sordidula, and kochi (Maps 1 to 5). R.

vertagus is only known from fossil or subfossil specimens, and articulata

from a single record in the Gulf of Suez reported by HouBRIcK (1978).

Examination of the distribution maps (6 and 7) of Rhinoclavis species

in the Indo-Pacific shows that those species present in the Red Sea

also have a very wide (continuous or disjunct) distribution in the Indo-

Map 6 - Distribution of Rhinoclavis s.s. species in the Indo - Pacific (redrawn from

HouBRICK, 1978): ......... R. aspera, ------- R. fasciata, -.-.-.-.- R. sinensis,

———— R. articulata.

THE GENUS RHINOCLAVIS 113

Pacific, whereas those living Rhinoclavis species which are absent in

the Red Sea (brettinghami, bituberculata, diadema, longicaudata, gemmata,

aluco, clava, nobilis and phylarchus) are restricted in their distribution

and are nowhere found in the vicinity of the Red Sea. With regards to

R. vertagus it appears from fossil records that the area of distribution

of this species has contracted throughout the Indo-Pacific, and that at

present it is not recorded from any regions adjacent to the Red Sea.

Apparently the same factors which have been operative in the con-

traction of its distribution elsewhere were also responsible for its ex-

tinction in the Red Sea.

Map 7 - Distribution of Rhinoclavis (Proclava) species in the Indo - Pacific (redrawn

from HouBrick, 1978): ......... R. sordidula, ------ R. kochi.

Accordingly, it may be deduced that neither the relative isolation

of the Red Sea nor its extreme conditions of temperature and salinity

have prevented the introduction and dispersion since the Post-Glacial

Period of any Rhinoclavis species, which were able to reach the southern

entrance to the Red Sea. In this respect it deserves mentioning that

the Gulf of Aqaba could be considered as a cul-de-sac, being relatively

cut-off from the main body of the Red Sea by the very narrow and

shallow «sill» of the Straits of Tiran. However, the examination again

of the distribution maps for the five Rhinoclavis species living at present

in the entire Red Sea shows that all of these have been extensively

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 8

114 A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

recorded from the Gulf of Aqaba as well. Thus, it may be concluded

that the further relative isolation of the Gulf of Aqaba, and the high

salinity of its waters compared even with the Red Sea proper, have not

prevented any Rhinoclavis species from penetrating into and success-

fully establishing themselves in the Gulf of Aqaba.

Morphological and morphometric examination of Rhinoclavis ma-

terial does not support the claim that the relative isolation of Red Sea

populations can lead to the evolution of local morphs or to nanism of

some species. Thus Housrick (1978) noted the similarity of recurva

morphs of R. kochi from the Red Sea and from Queensland, Australia.

All of the Rhinoclavis species which at present live in the Red

Sea have also been reported from the Gulf of Suez. This Gulf differs

from both the Red Sea proper and from the Gulf of Aqaba in being

flat — bottomed and very shallow (average depth of only 60 m.), with

a much higher degree of water turbidity, salinity and fluctuation in

surface temperature. Nevertheless, these adverse conditions have not

proved to be a barrier to any Rhinoclavis species, all of which are sub-

strate dwelling detritus feeders, which have apparently found suitable

habitats in the Gulf of Suez.

Furthermore, two species — R. sordidula and kochi have been re-

ported from the Suez Canal area, and the latter has also been reported

to have successfully and extensively colonized the Eastern Mediter-

ranean Basin. Lessepsian migration of species from the Red Sea through

the Suez Canal into the Mediterranean has attracted considerable at-

tention, and its mechanisms and factors governing this process have

been summarized by Por (1971). While these are now fairly well un-

derstood in the broad sense, it seems that many details require further

study. With regards to Rhinoclavis species, elucidation is desirable of

the factors which have permitted R. kochi to successfully traverse the

Suez Canal and to establish itself in the Mediterranean, as contrasted

to the inability of R. sordidula to exit from the Canal, and of the other

Rhinoclavis species from setting a foothold in the Canal.

AKNOWLEDGEMENTS

Thanks are due to Dr. G. Arbocco of the Museo Civico di Storia Naturale, « Gia-

como Doria», Genova, to Dr. O. Paget and Mr. E. Wawra of the Naturhistorisches

Museum, Vienna, to Dr. G. Hopner Petersen of the Zoological Museum, University

of Copenhagen, and to Mr. H.K. Mienis, Hebrew University, Jerusalem, for per-

mission to study material in their collections.

THE GENUS RHINOCLAVIS 115

REFERENCES

AvAL Y., 1978 - Geographical distribution, ecological niche and strategy of repro-

duction of the colonizer Cerithium scabridum Phil. (Gast.: Cerithiidae) as compared

to some other sympatric noncolonizing congeneric species - Ph. D. Thesis, Hebrew

University, Jerusalem.

AvAL Y. and SarrIEL U.N., 1981 - Species composition, geographical distribution and

habitat characteristics of rocky intertidal Cerithiidae (Gastropoda: Prosobranchia),

along the Red Sea shores of Sinai - Argamon, Isr. J. Malac., 7 (5): 53-72.

BarasH AL. and DaNIN Z., 1973 - The Indo - Pacific species of mollusca in the Me-

diterranean and notes on a collection from the Suez Canal - Isr. J. Zoology, 21:

301-374.

BarasH AL. and DANIN Z., 1977 - Additions to the knowledge of Indo - Pacific mol-

lusca in the Mediterranean - Conchiglie, 13 (5-6): 85-116.

BLANFORD W.T., 1870 - Observations on the geology and zoology of Abyssinia made

during the progress of the British Expedition to that country in 1867-68 - Mac

Millan & Co., London, 487 pp.

BRAUWER H. DE, WELLENS I. and WELLENS W., 1981 - Reisverslag en systematische

lijst der vondsten Rode Zee, Hurghada, Egypte 1980 - Gloria Maris, 20 (7):

147-168.

BroccHI G., 1821 - Catalogo di una serie di conchiglie raccolte presso la costa Afri-

cana del Golfo Arabico dal Sig. Forni - Bibliot. Ital., 14: 73-86, 209-222.

CARAMAGNA G., 1888 - Catalogo delle conchiglie Assabesi - Boll. Soc. Malac. Ital.,

13: 113-149.

CELEN F., Raats H. and Wits E., 1973 - Gloria Maris Rode Zee Expedities 1971-1972

- Gloria Maris, 8: 9-14.

Cooke A.H., 1885 - Report on the testaceous mollusca obtained during a dredging -

excursion in the Gulf of Suez in the months of February and March 1869 by

MacAndrew R. Republished with additions and corrections. Part II - Ann. Mag.

Nat. Hist., Ser. 5, 16: 32-50.

Cox L.R., 1931 - The geology of the Farsan Islands, Gizan and Kamaran Island,

Red Sea. Part 2. Molluscan paleontology - Geol. Mag., London, 68 (1): 1-13.

Dopce H., 1957 - A historical review of the mollusks of Linnaeus. Part 5. The genus

Murex of the class Gastropoda - Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 113 (2): 73-224.

FiscHER P., 1879 - Sur la faune conchyliologique marine des baies de Suez et de l'A-

kaba - Journ. Conch. Paris, 13: 161-179.

ForssKaAL P., 1775 - Descriptiones animalium avium, amphibiorum, piscium, in-

sectorum, vermium; quae in itinere orientali observavit Petrus Forskal - Moller,

Copenhagen, 198 pp.

Franc A., 1956 - Campagne de la « Calypso » en Mer Rouge. IX. Mollusques marins -

Ann. Inst. Oceanogr. Monaco, NS, 32: 19-60.

GoHar H.A.F., 1954 - The place of the Red Sea between the Indian Ocean and the

Mediterranean - Hydrobiology, 2 (2-3): 47-82.

Hatim Y., 1969 - Plankton of the Red Sea - Oceanography Mar. Biol., 1: 23.27.

Hau W.J. and STANDEN R., 1907 - On the mollusca of a raised coral reef on the Red

Sea coast - J]. Conch. London, 12 (3): 65-68.

Hart H.C., 1891 - Some account of the fauna and flora of Sinai, Petra, and Wady

*Arabah - The Committee of the Palestine Exploration Fund, A.P. Watt, London.

Mollusca, pp. 189-205.

Housrick R.S., 1978 - The family Cerithiidae in the Indo - Pacific. Part 1. The genera

Rhinoclavis, Pseudovertagus and Clavocerithium - Monogr. Marine Mollusca, (1):

1-30.

116 A. BARASH, Z. DANIN, I. YARON

Hovusprick R.S., 1980a - Review of the deep-sea genus Argyropeza (Gastropoda:

Prosobranchia: Cerithiidae) - Smithson. Contr. Zool., No. 321, 30 pp.

Hovusrick R.S., 1980b - Reappraisal of the gastropod genus Varicopeza Griindel

(Cerithiidae: Prosobranchia) - Proc. Biol. Soc. Wash., 93 (3): 525-535.

Hucues R.N., 1977 - The biota of reef - flats and limestone cliffs near Jeddah, Saudi -

Arabia - J. Nat. Hist., 11: 77-96.

IsseL A., 1869 - Malacologia del Mar Rosso. Ricerche zoologiche e paleontologiche -

Biblioteca Malacologica, Pisa, 387 pp.

JoussEAUME F., 1930 - Cerithiidae de la Mer Rouge - Journ. Conch. Paris, 14: 279-296.

KIENER L.C., 1841-42 - Species general et iconographie des coquilles vivants comprena

la collection du Museum d’Histoire naturelle de Paris, la collection Lamarck celle

du Prince Massena. Troisièéme Partie. Vol. 5. Genre Cerite 104 pp.

KoBELT W., 1898 - Die Gattung Cerithium Lam., in Systematisches Conchylien -

Cabinet von Martini und Chemnitz, 1 (26): 297 pp.

Lamy E., 1938 - Mission Robert Ph. Dollfus en Egypte. VII. Mollusca testacea -

Mem. Inst. Egypte, 31: 1-89.

MALTZAN H.F. von, 1871 - Zur Fauna von Suez - Nachr. dt. Malakozool. Ges., 3:

202-203.

M’ANDREW R., 1870 - Report on the testaceous mollusca obtained during a dredging

- excursion in the Gulf of Suez in the months of February and March 1869 - Ann.

Mag. Nat. Hist., Ser. 4, 6 (36): 429-450.

Martens E. von, 1866 - Verzeichniss der von Dr. E. Schweinfurth in Somer 1864

auf seiner Reise am rothen Meere gesammelten und nach Berlin eingesendete

zoologischen Gegenstinde - Verhandl. zool. - bot. Ges., Wien: 379-382.

MasraLLER M., 1978 - The marine molluscan assemblages ef Port Sudan, Red Sea -

Zool. Meded., Leiden, 53 (13): 117-144.

MasraLLER M., 1979 - Beitrige zur Faunistik und Okologie bei Mollusken und E-

chinodermen in den Korallenriffen bei Aqaba, Rotes Meer - Ph. D. Dissertation,

Ruhr - Universitat, Bochum.

Mercner H., 1979 - Quantitative Okologische Analyse eines Rifflaugunenareals bei

Aqaba (Golf von Aqaba, Rotes Meer) - Helgoldnder wiss. Meeresunters., 32: 476-507.

Moazzo P., 1939 - Mollusques testacès marins du Canal de Suez - Mém. Inst. Egypte,

38: 1-283.

NEWTON R.B., 1900 - Pleistocene shells from the raised beach deposits of the Red Sea

- Geol. Mag., London, NS, 7: 500-514, 544-560.

PAGENSTECHER H.A., 1877 - Ueber die von Herrn Dr. Robby Kossman am Rothen

Meere gesammelten Mollusken - W. Engelman, Leipzig, 63 pp.

Puitippr R.A., 1848 - Abbildungen und Beschreibungen neuer oder wenig gekannter

Conchylien - Cassel, 231 pp., 48 pl.

Por F.D., 1971 - One hundred years of Suez Canal - a century of Lessepsian migration:

retrospect and viewpoints - Syst. Zool., 20 (2): 138-159.

SMITH E.A., 1891 - On a collection of marine shells from Aden, with some remarks

upon the relationship of the molluscan fauna of the Red Sea and the Mediter-

ranean - Proc. Zool. Soc., London: 390-436.

SowerBy G.B., 1855 - Thesaurus conchyliorum, or monograph of genera of shells -

Vol. 2, Cerithium: 847-859.

STURANY R., 1903 - Expeditionen S.M. Schiff « Pola » in das Rothe Meer. Néòrdliche

und Sidliche Halfte 1895/96 - 1897/98. Zoologische Ergebnisse. XXIII. Gastro-

poden des Rothen Meeres - Denkschr. math. - naturwiss. Klasse Kaiser. Akad.

Wissensch., Wien: 209-283.

STURANY R., 1905 - Beitrige zur Kenntnis der Mollusken Fauna des Roten Meeres

und des Golfes von Aden - Nachr. dt. Malakozool. Ges., 37 (2): 132-146.

THE GENUS RHINOCLAVIS 117

TILLIER L. and Bavay A., 1905 - Les mollusques testaces du Canal de Suez - Bull.

Soc. Zool. France, 30: 170-181.

TomtLin J.R. le B., 1927 - Zoological results of the Cambridge Expedition to the

Suez Canal, 1924. XVIII. Report on the Molluscs (Amphineura, Gastropoda,

Scaphopoda and Pelecypoda) - Trans. Zool. Soc. London, 22: 291-319.

TrRYON G.W., 1887 - Manual of conchology: structural and systematic. 1 st. series,

Vol. 9. Cerithium: 127-149.

Yaron I., 1979 - Zonation of Cerithiid species in the Gulf of Aqaba (Red Sea) - Le-

vantina, (21): 231-235.

Yaron I., 1981 - Brocchi’s catalog of Red Sea mollusca collected by Forni - Levan-

tina, (31): 365-371.

SUMMARY

On the basis of an analysis of litereture records and material in collections, the

presence is established throughout the Red Sea, including the Gulfs of Aqaba and Suez,

of living populations of the following species of the Cerithiid genus Rhinoclavis: aspera

(Linnaeus, 1758), fasciata (Bruguière, 1792), stnensis (Gmelin, 1791), sordidula (Gould,

1849) and kochi (Philippi, 1848). These species have a wide Indo-Pacific distribution.

They intruded into the Red Sea in the Post-Glacial period notwithstanding its high

salinity and temperature and the physical barrier of the narrow, shallow Bab el Mandeb

straits. Rhinoclavis articulata (Adams & Reeve, 1850) is known from a single report

to occur in the Gulf of Suez, whereas populations of vertagus (Linnaeus, 1767) have

become extinct, as shown by fossil records.

RIASSUNTO

Sulla base di una analisi dei dati della letteratura e del materiale nelle collezioni,

è stabilita la presenza in ogni parte del Mar Rosso, inclusi i golfi di Aqaba e Suez, di

popolazioni viventi di Cerithiidae delle seguenti specie del genere Rhinoclavis: aspera

(L., 1758), fasciata (Bruguière, 1792), sinensis (Gmelin, 1791), sordidula (Gould, 1849)

e kochi (Philippi, 1848).

Queste specie hanno una vasta distribuzione Indo-Pacifica. Esse, nel periodo post-

glaciale, sono penetrate nel Mar Rosso nonostante gli alti livelli di salinità e tempera-

tura e la barriera fisica costituita dall’angusto e basso Stretto di Bab el Mandeb. Riz-

noclavis articulata (Adams & Reeve, 1850) è conosciuta sulla base di un unico reperto

del Golfo di Suez, mentre popolazioni di R. vertagus (L., 1767) si sono estinte, come

dimostrato da reperti fossili.

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119

G. PRETZMANN

Naturhistorisches Museum Wien

DIE GATTUNG POTAMON SAVIGNY IN DER SAMMLUNG

DES MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE «G. DORIA»

IN GENUA

Durch die interessante Arbeit Capras «Il Granchio di fiume,

Potamon edule (Latr.) in Liguria» (Doriana, I (44): 1-8, 1953) wurde

erstmalig das Vorkommen der westmediterranen Stisswasserkrabbe in

Ligurien bekannt. Diese Angaben sind deshalb besonders wichtig, weil

sie das nordwestlichste Vorkommen von Potamon fluviatilis und damit

der Stisswasserkrabben iberhaupt im Mittelmeerraum betreffen. Diese

Familie fehlt in Spanien und Siidfrankreich und aus Italien wurden

keine Funde westlich von Genua bekannt. Dieser Umstand ist ftir die

Erklirung der heutigen Verbreitung der Stisswasserkrabben wichtig.

Seit der Arbeit Capras wurde die Sammlung um weiteres ligurisches

Material bereichert, das im Folgenden dargestellt wird.

Capra beriicksichtigte bei der Untersuchung der ihm vorliegenden

Stiicke den Langen- Breitenindex des Carapax, um eine subspezifische

Zuordnung zu erméglichen. Mit dieser Methode hatte GIAVARINI (1934)

eine Einteilung von P. fluviatilis begrindet. Obwohl Pesta (1937)

gegen die statistische Methode Bedenken vorbrachte, konnten diese

Befunde durch die Heranziehung neuerer morphologischer Merkmale

— und zwar die genauere Untersuchung der Gonopodenstruktur —

(PRETZMANN 1962) voll bestitigt werden. Eine Analyse der Go I -

Behaarung (und der Gestalt des Terminalgliedes) gibt wichtige Auf-

schliisse iber Differenzierungen im Infrasubspezifischen Bereich (PRETZ-

MANN 1976, 1979, 1983).

Im Zuge einer Sammelreise nach Norditalien, die der Frage der

Verbreitung und der Populationsstruktur der Stisswasserkrabben in

Norditalien gewidmet war, hatte ich Gelegenheit dank dem freundlichen

Entgegenkommen von Frau Dr. Gianna Arbocco und der Direktion

des Hauses, das einschlagige Material in Genua untersuchen zu kònnen.

120 G. PRETZMANN

Potamon (Thelphusa) fluviatilis fluviatilis Herbst, 1785

Ligurien: Carro, Rio Travo, 1g (44,9 mm Cpxlg.), M. Ti-

ragallo leg. 15.9.1951- Dt., 2g (51, 43.1 mm Cpxlg.), M. Tiragallo

leg. 26.7.1953 — Dt., 1g (50.7 mm Cpxlg.), M. Tiragallo leg. 24.6.1952

— Torrente Travo, af. del Vara, 1 £ (45.7 mm Cpxlg.), 1 juv., L. Ca-

gnolaro leg. 15.9.1955 — Dt., 2 g (50.9, 39 mm Cpxlg.), 3 9 (43.1, 40.4,

29.1 mm Cpxlg.), M. Tiragallo leg. 28.9.1952 — Fiume Vara, e Torr.

Fig. 1 - Terminalglied der li. Go I von Potamon (Thelphusa) fluviatilis von Sizilien.

Fig. 2 - Dt., von Ligurien.

Torsa, 1g (49.9 mm Cpxlg.), 19 (40.5 mm Cpxlg.), A. Bacci leg.

1955 — Ortonovo (La Spezia), Torr. Parmignola, 1 g (42.7 mm Cpxlg.),

3 2 (39.3, 27.2, 20.1 mm Cpxlg.), G.C. Bruzzo leg. 13.8.1965 — Scor-

cetoli, F. Magra, 14 (43.5 mm Cpxlg.), F. Rambaldi leg. 17.8.1969 —

Varese Ligure, 2 g (41,24.9 mm Cpxlg.), B. Borgioli leg. - Ohne Fundort,

vermutlich Ligurien: 1g (47 mm Cpxlg.).

Mittelitalien: Firenze, 1g (46.5 mm Cpxlg.), 1 9 (35.7 mm

Cpxlg.), C. Confalonieri leg. 12.1929 — Lippiano (Arezzo), 4g (35.5,

305,80, 27.8¢nom Coxe). 5 9, (31, 27, 27,262) 23.2 min Coxe).

A. Andreini leg. 1919 — Lago di Fondi, 2 juv., A. Vinciguerra leg. —

Dint. di Roma, 1% (39.4 mm Cpxlg.), A. Vinciguerra leg. — Ohne

Fundort, vermutlich Mittelitalien: 1g (45.6 mm Cpxlg.), 2 £ (32.5,

27 mm Cpxlg.) — Dt., 14 (30.9 mm Cpxlg.).

Stiditalien: Belcastro (CZ), 13 (44.5 mm Cpxlg.), 19

(36 mm Cpxlg.), Fernando Piterà leg. 8.9.1972.

POTAMON 121

Potamon (Thelphusa) fluviatilis algeriensis Bott, 1967

Tunisi, 1 9 (17.5 mm Cpxlg.), Abdul Kerim leg. 1873 — Algeria,

19 (37,3 mm Cpxlg.), IV.1869.

Potamon (Potamon) potamios hippocratis Ghighi, 1929

Is. Coo, 135 (44.9 mm Cpxlg.), 19 (34.3 mm Cpxlg.), R. Nave

« Scilla », Mancini leg. 1927.

MAILANR

O

GARNASEE

aa

+

MANTUA

GENUA

LA SPEZIA

+ da

FLORENZ O, +

or arezzo

SIENA

Fig. 3 - Verbreitung von Potamon (Thelphusa) fluviatilis in Norditalien.

Potamon (Centropotamon) strouhali Pretzmann, 1962

Shiraz, 19 (50 mm Cpxlg.), 3 juv.

Gestalt und Behaarung der Go I der Stisswasserkrabben der

ligurischen Provinz zeigen einige Besonderheiten, die vermutlich auf

eine schon langer wahrende Isolierung dieser Population hinweisen.

Die Medialloben der Terminalglieder sind durchweg flacher als dies

bei allen anderen Fundstellen in Italien der Fall ist, wenn sie auch

122 G. PRETZMANN

nicht so stark abgeflacht wie die nordafrikanischen Formen erscheinen.

Dieser Eindruck wird auch noch durch eine leichte Drehung der Ter-

minalglieder unterstiitzt. Die Gonopodenspitze ist leicht aufgekriimmt,

aber nicht so auffallig wie bei Natio tarantinum. Der Lateralrand des

Terminalgliedes zeigt eine seichte Eindellung in der Hohe des ter-

minalen Endes, der Mediallobe gegenitiber (letztere findet sich auch bei

einigen gg aus der Umgebung von Florenz). Der Basalteil des caudalen

Borstenzuges ist lateral gezogen.

Da nun bei den meisten mittelitalienischen Fundplatzen ebenfalls

eine etwas flachere Ausprigung der Mediallobe des Terminalglieder zu

beobachten ist, als bei den stiditalienischen und sizilianischen Stiicken,

liegt hier vielleicht eine Nord- stidkline vor. Hier fehlen also noch

genaue Untersuchungen im Grenzgebiet zwischen der ligurischen Provinz

und dem Einzugsgebiet von Florenz, ob es hier eine weitriumigere

Trennung gibt, bzw. ob im Grenzgebiet Ubergangsformen auftreten.

Ahnliches gilt fiir die Abgrenzung der Siid- und Mittelitalienischen

Formen.

Sicherlich ist die Populationsdichte der Sisswasserkrabben Nord-

italiens im Abnehmen, die ligurische Population ist wahrscheinlich sogar

als bedroht anzusehen. Trotz intensiver Suche (drei Tage hindurch)

konnte in diesem Bereich nur ein einziges g in einem Seitental des Rio

Travo gefunden werden. Im Siidteil des Gardasees und einigen Gewas-

sern seiner Umgebung konnten keine Siisswasserkrabben gefunden

werden, allerdings stand dabei nur kurze Zeit zur Verfiigung. Aber

bereits Ruffo berichtete 1952 (cit. Capra 1953) dass die Siisswasser-

krabben in der Provinz Verona nicht mehr so haufig seien wie fruher.

Es war sicherlich vorteilhaft, die Sisswasserkrabben in der Provinz

Ligurien und in der Provinz Verona unter Schutz zu stellen.

BIBLIOGRAPHIE

Bott R., 1967 - Potamidae (Crustacea Decapoda) aus Afghanistan, Westasien und

dem Mittelmeerraum. - Vid. Medd. Dansk., 130: 7-43.

— —, 1970 - Die Siisswasserkrabben von Europa, Asien und Australien und ihre

Stammesgeschichte - Abh. Senkenberg, 526: 1-338.

Capra F., 1953 - Il Granchio di fiume, Potamon edule (Latr.) in Liguria - Doriana,

I (44): 1-7.

PRETZMANN G., 1962 - Die mediterranen und vorderasiatischen Siisswasserkrabben -

Ann. Naturhistor. Mus. Wien, 65: 205-240.

— —, 1983 - Die Siisswasserkrabben der Mittelmeerinseln und der westmediterranen

Lander - Ann. Naturhistor. Mus. Wien, 84/B: 369-387.

POTAMON 123

STAROBOGATOV J. und VASSILENKO S., 1979 - Zur Systematik der Siisswasserkrabben

der Familie Potamidae (Crustacea Decapoda, Brachyura) des Mittelmeergebietes

und Vorderasiens - Zool. J. Leningrad, 58 (2): 1790-1804.

VANNINI M. and Sarpini A., 1971 - Aggressivity and dominance in river ciab Po-

tamon fluviatile (Herbst) - Monitore Zool. Ital., 5: 173-213.

Altere Arbeiten: Siehe Capra, 1953.

SUMMARY

A list of the Potamon- material in the collection of the Museum of Genova is

given with data of localities, collectors and time of collecting. The signs of probably

differenciated Ligurian population are discussed. A protection of the northern Italy

rivecrabs is suggested.

RIASSUNTO

L’A. fornisce un elenco dei Potamon della collezione del Museo di Genova con

dati relativi ai raccoglitori, alle località e ai periodi di raccolta. Sono discussi i segni

di una probabile differenziazione della popolazione ligure. E suggerita la protezione

dei Potamon fluviali dell’Italia settentrionale.

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125

GIULIANO CALLAINI

Istituto di Zoologia dell’Università di Siena

OSSERVAZIONI SU ALCUNE SPECIE DI CHTHONIUS DEL

SOTTOGENERE EPHIPPIOCHTHONIUS BEIER

(ARACHNIDA, PSEUDOSCORPIONIDA, CHTHONIIDAE)

NOTULAE CHERNETOLOGICAE XVII *

BEIER (1930a) istituisce il sottogenere Ephippiochthomus per rag-

gruppare quelle specie di Chthonius che mostrano una brusca depres-

sione del dorso della mano, nella regione compresa tra le inserzioni dei

tricobotri zb e sb e la base del dito fisso e dita delle pinze diritte e prov-

viste di grosse zanne triangolari, molto distanziate tra di loro.

Inizialmente il sottogenere contava circa 10 specie, ma negli anni

successivi nuove descrizioni si sono aggiunte ed in questo momento, a

distanza di circa 50 anni, il numero delle specie conosciute è aumentato

di circa 6 volte. Per la distinzione di queste specie viene generalmente

utilizzata la combinazione di alcuni caratteri: presenza-assenza di occhi;

presenza-assenza di un dente isolato distale al dito mobile dei cheliceri;

numero delle setole cefalotoraciche, con particolare attenzione alla serie

posteriore; presenza-assenza di una depressione a livello dell’inserzione

dei tricobotri 2b e zsh; presenza-assenza di una convessita nella regione

ventrale della mano; disposizione delle zanne alle dita dei pedipalpi,

con particolare attenzione allo sviluppo della dentatura al dito mobile;

presenza-assenza di una lamella basale al dito mobile delle pinze; di-

mensioni; rapporti morfometrici. Tuttavia non sempre questi caratteri

sono di facile interpretazione. In determinati casi l’esame di numerosi

esemplari può indicare che la variabilità di una specie è tale da coprire

un arco talmente vasto da interessare anche specie sistematicamente

affini, ritenute, fino a quel momento, facilmente distinguibili. E cio,

purtroppo, non è infrequente, soprattutto perché molte descrizioni sono

* Ricerca svolta con contributo C.N.R. « Gruppo di Biologia Naturalistica » e

con fondi M.P.I. 40% «Gruppo Biogeografia Mediterraneo Occidentale ».

126 G. CALLAINI

basate su un numero troppo esiguo di esemplari se non, addirittura,

su un solo ¢ o una sola 9.

Con questo lavoro vorrei quindi portare un piccolo contributo alla

migliore conoscenza del sottogenere e di alcune delle specie che lo

compongono.

Chthonius (E.) tetrachelatus (Preyssler)

Scorpio tetrachelatus Preyssler, 1790, Verz. Bohm. Ins., 1, p. 59.

Chthonius tetrachelatus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 57.

Poco più di due secoli fa PREYssLER (1790) scopre una nuova specie

che chiama Scorpio tetrachelatus, dando di essa una descrizione che pra-

ticamente è inutilizzabile per una esatta identificazione degli esemplari

cui fa riferimento. In seguito sono state pubblicate numerose segnala-

zioni, spesso con nomi specifici diversi (per una bibliografia cfr. BEIER,

1932 p. 56), e molte altre descrizioni (Simon, 1879; DE LEssERT, 1911;

BeEIER, 1932; Hapzi, 1933; VacHon, 1941; BrIER, 1963a; DUMITRESCO

e ORGHIDAN, 1966; Curcic, 1972), le quali, piuttosto che definire uni-

vocamente la specie, ne sottolineano la notevole eterogeneità. In realtà

la tendenza è stata sempre quella di considerare Chthonius tetrachelatus

come una specie morfologicamente molto variabile e dalla ampia va-

lenza ecologica. Una specie, quindi, facilmente adattabile a qualsiasi

ambiente e caratterizzata da una diffusione molto vasta, al contrario

delle specie dello stesso sottogenere che sono presenti in aree geografiche

molto ristrette, o sono endemiche di singole località. Tuttavia gli errori

di determinazione che balzano fuori, man mano che le conoscenze si-

stematiche progrediscono, ne stanno ridimensionando gradualmente

l’areale, facendo sospettare che sotto il nome di Chthonius tetrachelatus

si nasconda in realtà, non una specie unica, ma un complesso di specie.

Secondo i dati presenti in letteratura Chthonius tetrachelatus do-

vrebbe essere molto comune in tutta Italia. Tuttavia le popolazioni da

me esaminate possono essere separate chiaramente in tre forme facil-

mente distinguibili tra di loro, che per semplicità chiamerò a, B e y.

La prima forma, «, è presente nell’Arcipelago Toscano; ho studiato

in particolare materiale proveniente dalle isole di Pianosa, Montecristo,

Giannutri, Gorgona, La Scoletta, in parte già determinato da Lazze-

roni. Si tratta di individui di notevoli dimensioni, superiori alle misure

note in letteratura, e con i pedipalpi molto slanciati (Fig. I, A). Il loro

aspetto, le misure ed i rapporti morfometrici sono perfettamente so-

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 127

vrapponibili a quelli di Chthonius maltensis Mahnert, dell’isola di Malta.

La seconda forma, {, è presente dalla Toscana fino alla Puglia. Si tratta

di individui di medie dimensioni, dai pedipalpi più tozzi dei precedenti

(Fig. I, B), con una importante caratteristica accomunante: la pre-

senza di due microchete laterali accessorie sul bordo posteriore del

carapace. La terza popolazione, la forma Y, appare confinata a S. Do-

mino, un’isoletta delle "Tremiti a poco più di 20 km dalla costa pugliese.

Si tratta di esemplari simili ai precedenti per dimensioni e rapporti

morfometrici, ma facilmente distinguibili per l'assenza di setole soprannu-

merarie sul bordo posteriore del carapace e per la forma della mano,

più convessa ventralmente (Fig. I, C). Poiché è evidentemente impossi-

bile, sulla base della descrizione originale, stabilire quale di queste tre

forme si avvicini di più al modello di Preyssler, ho preso come riferi-

mento la descrizione di BeIER (1963a) che, pur essendo una delle più

recenti, mi è sembrata quella che più chiaramente delle altre poteva

individuare la specie di Preyssler. Comunque i dati di Beier non per-

mettono di riconoscere Chthonius tetrachelatus in nessuna delle tre forme

precedenti. In particolare gli esemplari del primo gruppo sono troppo

grandi ed hanno pedipalpi troppo slanciati per essere attribuiti alla

specie tetrachelaius sensu Beier 1963a. Tuttavia la variabilità tra le stesse

popolazioni delle varie isole dell'Arcipelago Toscano è tale, pur mante-

nendosi al di sopra dei valori massimi indicati da BEIER (1963a), che è

molto difficile considerare tali discordanze con Chthonius tetrachelatus

come l’espressione di reali differenze specifiche. Non si può infatti

escludere che queste differenze possano essere il risultato dell’isola-

mento geografico che ha portato anche le singole popolazioni a differen-

ziarsi tra di loro. Stessa causa può essere addotta per giustificare l’aspetto

della mano negli esemplari di S. Domino. La forma 8 è invece perfetta-

mente compatibile con la descrizione di BeIER (1963a) per quanto ri-

guarda misure, rapporti morfometrici e forma della mano, ma la pre-

senza di due microchete posterolaterali la distingue chiaramente. Laz-

ZERONI (1966) si accorge di questa differenza e descrive su materiale

del Monte Conero (Ancona) la nuova specie Chthonius beieri. Qualche

anno dopo, però, lo stesso Autore (1969) ritiene che la presenza delle

due microchete non possa essere considerata un valido carattere tasso-

nomico perché sottoposta ad un certo grado di variabilità e considera

la specie precedentemente descritta come un sinonimo di Chthonius

tetrachelatus (Preyssler). Io non mi sento di confermare questa opinione,

perché in tutti gli esemplari da me esaminati le due setole postero-

128 G. CALLAINI

a.b,c 02mm

Fig. I - A) Chthonius (E.) tetrachelatus (Pr.), forma «, pinza destra di una 9; Isola

di Montecristo. B) Chthonius (E.) tetrachelatus (Pr.), forma £, pinza destra

di una 9; Foresta Umbra. C) Chthonius (E.) tetrachelatus (Pr.), forma Y,

pinza sinistra di una 9; Isole Tremiti.

laterali, anche se non sempre facilmente evidenti, sono costantemente

presenti. Propongo, quindi, di rivalutare la specie descritta da Lazze-

roni. In tal modo, Chthonius beieri, identificandosi con la forma 6, de-

scritta nel presente lavoro, estende il suo areale fino all’Italia meridionale.

Forma «a.

Località di raccolta (1):

Pianosa (Arc. Toscano), 10.10.1967, 844, 4 99.

Pianosa (Arc. Toscano), 21.7.1969, 16 Sg, 21 99.

(4) Ove non diversamente indicato, il materiale citato è stato raccolto dal perso-

nale dell’Istituto di Zoologia dell’Università di Siena ed è conservato nella collezione

dell’Autore.

Con MSNG è indicata la collezione del Museo di Storia Naturale di Genova.

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 129

Montecristo (Arc. Toscano), 1.5.1967, 2 99.

Montecristo (Arc. Toscano), 13.7.1967, 3 dg, 299, 1 trit., 1 deut.

Montecristo (Arc. Toscano), Marzo 1974, 5 gg, 5 99.

Giannutri (Arc. Toscano), 29.6.1978, 1g, 19, 1 trit., Poggi leg., MsNc.

Gorgona (Arc. Toscano), 1.6.1968, 2 gg, 19, 1 trit.

La Scoletta (Arc. Toscano), 22.7.1969, 4 gg, 2 99.

Misure (in mm) e rapporti (x) delle pinze degli esemplari di Monte-

cristo (a) e Pianosa (b):

a. dd -

a

b. gg -

be

mano 0.473-0.481/0.162-0.192 (R. 2.50-2.70 x); dito 0.586-0.647

(1.29-1.40 volte più lungo della mano); pinze 1.015-1.111

(R. 5.66-6.38 x).

mano 0.490-0.534/0.219-0.232 (R. 2.24-2.36 x); dito 0.656-0.682

(1.27-1.34 volte più lungo della mano); pinze 1.129-1.190

(R. 5.11-5.28 x).

mano 0.373-0.404/0.150-0.161 (R. 2.45-2.54 x); dito 0.506-

0.521 (1.29-1.34 volte più lungo della mano); pinze 0.866-0.917

(R. 5.50-5.95 x).

mano 0.418-0.448/0.176-0.198 (R. 2.19-2.33 x); dito 0.543-

0.572 (1.23-1.30 volte più lungo della mano); pinze 0.932-0.991

(R. 5.00-5.42 x).

Forma 8.

Localita di raccolta:

Val di Farma (Siena, Toscana), 3.2.1978, 8 gg, 6 99. *

Campiglia d’Orcia (Siena, Toscana), 24.8.1976, 244, 2 99.

Montalbuccio (Siena, Toscana), 1.4.1967, 1g.

Montalbuccio (Siena, Toscana), 13.9.1967, 2 gd.

Montalbuccio (Siena, Toscana), 4.12.1978, 1g, 19.

La Befa, Murlo (Siena, Toscana), data ?, 2 gg, 499.

Colle Val d’Elsa (Siena, Toscana), 10.5.1968, 1g.

Bettolle (Siena, Toscana), 2.2.1973, 19.

Pian del Lago (Siena, Toscana), 26.3.1973, 1 9.

M.te Amiata (Grosseto, Toscana), 18.12.1970, 1 9.

Passo Mandrioli (App. Tosco-Emiliano), 3.11.1969, 1 g.

Lisciano, Terminillo (Rieti, Lazio), 9.8.1967, 1g, 299.

M.te Tilia, Terminillo (Rieti, Lazio), 6.8.1966, 1 3.

Sigillo, Terminillo (Rieti, Lazio), 16.8.1966, 1 3, 1 9.

Foresta Umbra (Foggia, Puglia), 19.3.1978, 4 gg, 1499.

Misure (in mm) e rapporti (x) delle pinze degli esemplari della Val di

Farma (a), del Terminillo (b) e della Foresta Umbra (c).

* Esemplari già determinati (CALLAINI, 1979).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 9

130

a.

D

Q

to)

Og ie

wd =

ee >

G. CALLAINI

mano 0.279-0.308/0.125-0.136 (R. 2.19-2.27 x); dito 0.418-

0.437 (1.42-1.50 volte più lungo della mano); pinze 0.690-0.727

(Rew 5.33=5 53° x).

mano 0.232-0.341/0.161-0.169 (R. 2.00-2.07 x); dito 0.440-0.462

(1.33-1.40 volte più lungo della mano); pinze 0.752-0.793

(R. 4.66-4.86 x).

mano 0.308-0.338/0.125-0.143 (R. 2.36-2.46 x); dito 0.411-0.455

(1.29-1.35 volte più lungo della mano); pinze 0.712-0.785

(R. 5.39-5.69 x).

mano 0.338-0.339/0.161-0.191 (R. 2.04-2.11 x); dito 0.418-0.477

(1.23-1.25 volte più lungo della mano); pinze 0.741-0.851

(R. 4.46-4.64 x).

mano 0.294-0.308/0.132-0.143 (R. 2.15-2.22 x); dito 0.415-

0.440 (1.41-1.47 volte più lungo della mano); pinze 0.712-0.749

(R_9 235505)

mano 0.330-0.352/0.161-0.176 (R. 2.00-2.09 x); dito 0.459-0.484

(1.36-1.39 volte più lungo della mano); pinze 0.785-0.829

(R. 4.71-4.95 x).

Forma y.

Località di raccolta:

S. Domino (Isole Tremiti), 18.8.1970, 3 gd, 6 99.

Misure (in mm) e rapporti (x) delle pinze degli esemplari di S. Domino.

Gaia

sole

mano 0.294-0.301/0.125-0.128 (R. 2.34-2.35 x); dito 0.382-0.404

(1.27-1.37 volte pit lungo della mano); pinze 0.672-0.697

(R. 5.23-5.50 x).

mano 0.330-0.352/0.150-0.169 (R. 2.09-2.19 x); dito 0.418-

0.440 (1.25-1.29 volte più lungo della mano); pinze 0.734-

0.793 (R. 4.69-4.88 x).

Chthonius (E.) elbanus Beier

Chthonius elbanus Beier, 1963, Istituto Lombardo (Rend. Sci.), 97, p. 151.

Localita di raccolta:

Bosco di Rezzo (Imperia, Liguria), 17.6.1977, 6 gg, 6 99.

Isola d’Elba (Arc. Toscano), Poggio, m. 300, 18.9.1975, 19, Poggi leg., MSNG.

Isola d’Elba (Arc. Toscano), Cavo, 2.1.1971, 9 gd, 9 99.

Isola d’Elba (Arc. Toscano), Marciana Marina, 22.2.1974, 9 gg, 11 29.

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 131

Isola d’Elba (Arc. Toscano), S. Piero, 31.3.1975, 14, 19.

Isola d’Elba (Arc. Toscano), Valle delle Conche, 25.11.1976, 2033, 7 99.

Isola d’Elba (Arc. Toscano), M.te Perone, 25.11.1976, 244,19.

Isola d’Elba (Arc. Toscano), M.te Perone, 1.1.1978, 10 go, 7 99.

Giannutri (Arc. Toscano), Cala Maestra, 29.6.1978, 1g, Poggi leg., MSNG.

Giannutri (Arc. Toscano), Villa Romana, 20.4.1969, 1g, 2 99.

La Scoletta (Arc. Toscano), 22.7.1969, 1 9.

Pianosa (Arc. Toscano), 10.10.1967, 5gg, 2 99.

Livorno (Toscana), Ottobre 1966, 5gg, 3 99.

Castellaccio (Livorno, Toscana), Marzo 1967, 3 99.

Antignano (Livorno, Toscana), 30.1.1966, 14,19.

Montalbuccio (Siena, Toscana), 1.5.1967, 2 3d, 2 99.

Montalbuccio (Siena, Toscana), 29.10.1982, 14,19.

Argentario (Grosseto, Toscana), data ?, 1 9.

M.te Albo (Nuoro, Sardegna), m. 800, 30.4.1978, 1g, 299, Poggi leg., MsNc.

Foce di Vizzavona (Corsica), m. 1145, 3.6.1979, 1g, 3 92, Poggi leg., MsNG.

Sono stati studiati anche esemplari gia determinati (CALLAINI,

1981; 1983), provenienti dalla Sardegna (Oddastru, Sassari; fra Mores

e Ozieri, Sassari; Oliena, Nuoro; Desulo, Nuoro) e dalla Corsica (Oletta,

Corsica settentrionale; Favone, Corsica meridionale).

BEIER (1963b) descrive Chthonius elbanus su un unico esemplare 9,

proveniente da Chiessi (Isola d’Elba, Arcipelago Toscano). La nuova

specie appare facilmente riconoscibile, nell’ambito del sottogenere E-

phippiochthonius per la presenza di un dente isolato distale al dito mo-

bile dei cheliceri, una lamella abbastanza alta al dito mobile delle pinze,

carapace quadrato con 18 setole, occhi anteriori e posteriori evidenti,

pinze tozze con depressione dorsale a livello dei tricobotri 2b e isb ap-

pena accennata. Le misure ed i rapporti morfometrici sono, trattan-

dosi di un unico esemplare, solamente indicativi. In seguito GARDINI

(1975) misura numerosi esemplari, provenienti dall’Isola di Capraia

(Arcipelago Toscano) e ne trae un utile arco di variabilità, soprattutto

per quello che riguarda misure e rapporti morfometrici. Tuttavia l’esame

di altre popolazioni geograficamente più distanti indica che alla notevole

variabilità morfometrica (vedi Tabella) si accompagna anche una in-

teressante variabilità morfologica che interessa soprattutto la posizione

del tricobotrio ist, la forma della mano, l’altezza della lamella al dito

mobile delle pinze. Il tricobotrio ist, quasi sempre alla stessa altezza

di esb negli esemplari dell’Isola d'Elba (Fig. II, A), può apparire anche

in posizione distale rispetto a questo (Fig. II B, D). Questa mobilità

è visibile anche all’interno di singole popolazioni. Talvolta il profilo

della lamella è leggermente irregolare (Fig. II, C). La mano, soprattutto

nelle 99, può mostrare nella regione inferiore vari gradi di convessità

e dorsalmente una depressione a livello di ib e isb che in alcuni casi è

132

G. CALLAINI

Tabella - Misure (in mm) e rapporti morfometrici delle pinze di alcuni esemplari di

Chthonius (E.) elbanus Beier, raccolti in varie località italiane.

Località di raccolta

Isola d’Elba

Monte Perone

Isola d’Elba

Marciana Marina

Isola d’Elba

Cavo

Isola d’Elba

Valle delle Conche

Livorno

Montalbuccio (SI)

Val di Farma (SI)

Sardegna

Desulo

Sardegna

Oddastru

Sardegna

Fra Mores e Ozieri

Sardegna

P.sos Nidos (Oliena)

Corsica

Oletta

Corsica

Favone

mano

0.245-0.266/0.105-0.119

R.2.18-2.33

0.245-0.276/0.105-0.122

R.2.21-2.33

0.245-0.269/0.108-0.119

R.2.26-2.34

0.245-0.262/0.108-0.115

R.2.19-2.29

0.245-0.269/0.112-0.119

R.2.12-2.26

0.241-0.255/0.108-0.115

R.2.19-2.22

0.245-0.252/0.112-0.115

R.2.12-2.19

0.238-0.287/0.103-0.124

R.2.23-2.35

0.227-0.280/0.105-0.126

R.2.06-2.22

0.262-0.276/0.119-0.126

R.2.15-2.26

0.224-0.234/0.101-0.103

R.2.21-2.27

0.227-0.231/0.105

R.2.17-2.20

0.248-0.259/0.112

R.2.22-2.31

3d

dito

0.325-0.327

R.d/m 1.30-1.36

0.329-0.357

R.d/m 1.29-1.36

0.329-0.353

R.d/m 1.27-1.34

0.329-0.346

R.d/m 1.32-1.36

0.325-0.343

R.d/m 1.27-1.34

0.315-0.332

R.d/m 1.30-1.36

0.318-0.332

R.d/m 1.29-1.36

0.315-0.353

R.d/m 1.14-1.27

0.297-0.374

R.d/m 1.29-1.34

0.360-0.364

R.d/m 1.28-1.35

0.304

R.d/m 1.30-1.36

0.304-0.315

R.d/m 1.34-1.36

0.332-0.343

R.d/m 1.32-1.37

pinze

0.563-0.6

R.4.97-5

0.556-0.6

R.5.13-5,

0.560-0. 590

R.5.06-5.8

0.560-0.5

R.4.85-5.8

0.539-0.5

R.4.88-5.B

0.549-0.5

R.4.85-4.

0.542-0.6

R.4.86-5.

0.507-0.6R

R.4.54-5.B

0.595-0.6

R.4.94-5.

0.511-0.5

R.5.03-5.8

0.518-0.5

R.4.93-5.@

0.563-0.5

Ù

(

0.549-0.6

R.4.97-5

|

\

È

i

È

î

R.5.03-5.8

mano

69-0.315/0.129-0.154

R.1.95-2.10

P0-0.318/0.143-0.157

R.2.00-2.12

D0-0.332/0.143-0.168

R.1.98-2.07

DO-0.308/0.140-0.157

R.1.95-2.09

B3-0.308/0.140-0.154

R.1.97-2.10

0.262/0.126-0.136

R.1.92-2.08

73-0.290/0.128-0.147

R.1.95-2.14

B0-0.322/0.136-0.161

R.2.00-2.20

b5-0.311/0.129-0.168

R.1.85-1.97

D1-0.322/0.147-0.161

R.1.93-2.05

73-0.280/0.136-0.140

R.1.95-2.05

b9-0.287/0.126-0.140

R.1.97-2.05

B3-0.308/0.140-0.147

R.2.02-2.12

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 133

Le

dito

0.343-0.374

R.d/m 1.19-1.30

0.357-0.392

R.d/m 1.18-1.23

0.353-0.395

R.d/m 1.15-1.22

0.357-0.378

R.d/m-1.17-1.24

0.350-0.385

R.d/m 1.20-1.25

0.318-0.332

R.d/m 1.21-1.27

0.343-0.364

R.d/m 1.20-1.27

0.343-0.385

R.d/m 1.14-1.23

0.304-0.374

R.d/m 1.19-1.24

0.378-0.385

R.d/m 1.19-1.27

0.332-0.336

R.d/m 1.20-1.22

0.315-0.339

R.d/m 1.16-1.31

0.353-0.374

R.d/m 1.21-1.25

pinze

0.602-0.683

R.4.18-4.66

0.633-0.686

R.4.29-4.55

0.630-0.710

R.4.23-4.44

0.630-0.672

R.4.27-4.55

().619-0.679

R.4.28-4.57

0.577-0.581

R.4.26-4.58

0.595-0.604

R.4.36-4.66

0.609-0.682

R.4.24-4.55

0.542

R.3.96-4.19

0.658-0.696

R.4.29-4.52

0.595-0.598

R.4.25-4.38

0.546-0.602

R.4.23-4.33

0.616-0.661

R.4.40-4.62

Localita di raccolta

Isola d’Elba

Monte Perone

Isola d’Elba

Marciana Marina

Isola d’Elba

Cavo

Isola d’Elba

Valle delle Conche

Livorno

Montalbuccio (SI)

Val di Farma (SI)

Sardegna

Desulo

Sardegna

Oddastru

Sardegna

Fra Mores e Ozieri

Sardegna

P.sos Nidos (Oliena)

Corsica

Oletta

Corsica

Favone

por

koa

i

INI OSSE

G. CALLA RVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 133

132 RS

ici i i j esemplari di

ye rapporti morfometrici delle pinze di alcun

“Hera raccolti in varie località italiane.

,

- Misure (in

Tabella (E.) elbanus

Chthonius og È

. È 7 :

“thes r dI TIRI pinze mano dito pinze Te Hae

LI

eee e E DI 0.549-0.616 0.269-0.315/0.129-0.154 DOT 0.602-0.683

Isola d’Elba R.2.18-2.33 R.d/m 1.301. R.4.97-5. R.1.95-2.10 R.d/m 1.19-1.30 R.4.18 4.66 Di aa

ee SR ==="—-i FF fai | x: = i

+ 945-0.276]0-105-0-122 0.329-0.357 0.563-0.615 0,290-0.318/0.143-0.157 0.357-0.392 0.633-0.686

Isola d’Elba R.2.21-2.33 R.d/m 1.29-1.36 | R.4.97-547 R.2.00-2.12 R.d/m 118-1.23| R4.29-4.55 ni ana

4.29-4, arciana Marina

|

0.329-0.353

R.d/m 1.27-1.34

ud ee

0.556-0.61) 0,290-0.332/0.143-0.168

R.5.13-533 —R.1.98-2.07

——_ Tru Fo

Marciana Marina

0.353-0.395

0.245-0.269/0-108-0.119

R.d/m 1.15-1.22

Isola d’Elba R.2.26-2.34

Cavo SSS

0.630-0.710

R.4.23-4.44

Isola d’Elba

Cavo

bl 20} .329-0.346 0.560-0.5 -0.308/0.140-0.15

0.245-0.262/0.108-0.115 0.329 ‘595 0,290-0.308/0.140-0.157 0.357-0.378 0.630-0.672

ì = c 9 =U. I 1 5)

at gore Roe ella ERE, R.d/m-1.17-1.24| R.4.27-4.55 Valle Ha h

alle rete Luiz nn onche

0.245-0.269/0.112-0.119 0.325-0.343 0.560-0.595 0.283-0.308/0.140-0.154 0.350-0.385 0.619-0.679 | Li

Livorno R.2.12-2.26 R.d/m 1.27-1.34| R4.85-5.1t R.1.97-2.10 R.d/m 1.20-1.25] R.4.28-4.57 ih,

eee ees

0.539-0.56 0.262/0.126-0.136

R.4.88-5.0 R.1.92-2.08

piesa Albo) winsbs Colo

7 0.241-0.255/0.108-0.115

Montalbuccio (SI) bw

0.315-0.332

R.d/m 1.30-1.36

indi

0.318-0.332

R.d/m 1.29-1.36

lane rit

0.315-0.353

R.d/m 1.14-1.27

0.318-0.332

R.d/m 1.21-1.27

0.577-0.581

R.4.26-4.58

Montalbuccio (SI)

fee» “e cè;

a a

4 2-0.115

È SI 0.245 0.252/0.11

Val di Farma ( ) R.2.12-2.19

0.549-0.561 0.273-0.290/0.128-0.147

R.4.85-4% R.1.95-2.14

0.343-0.364

R.d/m 1.20-1.27

0.595-0.604

R.4.36-4.66

Val di Farma (SI)

eee io,

0.238-0.287/0.103-0.124

d

ei R.2.23-2.35

0.542-0.630 0.280-0.322/0.136-0.161

R.4.86-5.15 R.2.00-2.20

RS E EEE

0.343-0.385

R.d/m 1.14-1.23

0.609-0.682

R.4.24-4.55

Sardegna

Desulo

a cn rene E

DIO 0.227-0.280/0.105-0.126 | 0.297-0.374 0.507-0.681/0.255-0.311/0.129-0.168 | 0.304-0.374 0.542 Sardegna

ni. R.2.06-2.22 Ridjm 1.29-1.34| RAS#50 R:1.85-1.97 R.d/m 1.19-1.24| R.3.96-4.19 | Oddastru

ee YVYTY._—______—y

OT _ tena th ek eal eae

0,618:0.301-

Sardegna 0.262-0.276/0.119-0.126 0.360-0.364 e 301 oi 0.378-0.385 0.658-0.696 | Sardegna

Fra Mores e Ozieri R.2.15-2.26 R.d/m L28105 vue Ne Bet 22g Fra Mores e Ozieri

| onal nea

050 0.273-0. ;

Sardegna 0.224-0.234/0.101-0.103 0.304 da o 0.332-0.336 0.595-0.598 | Sardegna

P.sos Nidos (Oliena) BZA? 27 Bolles are i oe R.d/m 1.20-1.22| R.4.25-4.38 | P.sos Nidos (Oliena)

Mi sla) ES a

=e eee 0,515 :259-0,

Corsica 0.227-0.231/0.105 0.304-0.315 a Woe 0.315-0.339 0.546-0.602 | Corsica

Oletta R.2.17-2.20 R.d/m 1.34-1.36] LES R.d/m1.16-1.31| R.4.23-4.33 | Oletta

iena i nr rm 0

==" Se 3.0.59) +283-0.308

Corsica 0.248-0.259/0.112 0.332-0.343 di Cora 0.353-0.374 0.616-0.661 | Corsica

Favone R.2.22-2.31 R.dj/m 1.32-1.37| © R.d/m 1.21-1.25| R.4.40-4.62 | Favone

134 G. CALLAINI

Fig. II - A) Chthonius (E.) elbanus Beier, pinza sinistra di una 9; Isola d’Elba.

B) Chthonius (E.) elbanus Beier, pinza sinistra di una 2; Oddastru. C) Chtho-

nius (E.) elbanus Beier, pinza sinistra di una 9; Oletta. D) Chthonius (E.)

elbanus Beier, pinza sinistra di una 9; Bosco di Rezzo.

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 135

A

ben visibile, mentre in altri è irriconoscibile. Tra gli esemplari che

maggiormente si distinguono dalla popolazione dell’Isola d’Elba sono

senza dubbio quelli raccolti ad Oddastru (Sardegna) e nel Bosco di

Rezzo (Liguria occidentale), i quali, per quanto riguarda la forma della

mano, si collocano ai due estremi dell’arco di variabilità della specie.

Mano molto tozza con evidente convessità ventrale i primi (Fig. II, B),

mano slanciata, ventralmente quasi piatta, i secondi (Fig. II, D). Con-

frontati separatamente, gli esemplari delle due popolazioni potrebbero

essere ascritti facilmente a due diverse entità sistematiche. Esiste tut-

tavia una serie continua di modelli che dalla forma di Oddastru con-

ducono alla forma ligure. Da notare che proprio in Liguria, di una grotta

presso Carsi (Tann-a da Reixe) in provincia di Genova, è nota una specie

molto vicina a Chthonius elbanus Beier, Chthonius nanus Beier, in cui la

mano è molto schiacciata ventralmente, non c’è depressione dorsale a li-

vello di 2b e isb e le misure ed i rapporti morfometrici (è noto purtroppo

solo un esemplare g) sono sovrapponibili a quelli riscontrati nella popola-

zione della Liguria occidentale. A questo punto, quindi, la separazione

tra le due specie in questione appare molto difficile, se non problematica.

Ancora una volta, dunque, siamo di fronte all’incertezza che si presenta

quando l’osservazione non si limita a pochi esemplari, ma si estende a

popolazioni relativamente numerose di località diverse. Più attuale si

fa perciò il problema di riconoscere quanto le differenze fenotipiche

siano dovute alla variabilità di un patrimonio genetico molto simile, o

fino a che punto, invece, esse siano l’estrinsecazione di reali differenze

genotipiche che non riescono a manifestarsi completamente perché

modulate da fenotipi ecologici molto simili. Due quesiti difficilmente

risolvibili con la sola applicazione dei canoni della sistematica classica.

Chthonius sp. (gr. elbanus Beier)

Località di raccolta:

M.te Caprazoppa (Savona, Liguria), 26.12.1977, 15 gg, 1999, Bartoli leg., mMsNc.

M.te Caprazoppa (Savona, Liguria), 8.12.1981, 3 gg, 5 92, Poggi leg., mMSNG.

M.te S. Giorgio (Savona, Liguria), 3.8.1982, 19, Bartoli leg., MsNG.

Verzi di Loano (Savona, Liguria), 17.3.1982, 3 gg, 8 99, Poggi leg., msNG.

Isola di Gallinara (Savona, Liguria), 24.7.1982, 1g, 19, Mariotti leg., msn.

Descrizione degli esemplari del M.te Caprazoppa.

Carapace quasi quadrato (0.98-1.00 x nei gg; 0.99-1.02 nelle 99),

poco ristretto alla base, anteriormente diritto nei gg, debolmente con-

136 G. CALLAINI

vesso nelle 99 nella regione compresa tra le due setole mediane, sempre

con grossi denti. Occhi anteriori piccoli, con lente poco sporgente e

tapetum ben visibile, distanti dal bordo anteriore del carapace poco

meno del loro diametro. Occhi posteriori piatti, senza lente, ma rico-

noscibili per la presenza di una macchia più chiara sulla cuticola, sotto

la quale è quasi sempre ben visibile il tapetum. 18 setole cefalotoraciche

suddivisibili in 4 anteriori, 6 oculari, 4 mediane, 2 intermedie e 2 po-

steriori. Sono presenti 2 microchete preoculari per lato (Fig. III, A).

Tergiti: 4-4-4-4-6-6-6-6-6-4-6 (le 2 setole mediolate-

rali più lunghe).

Cheliceri (Fig. III, B) (1.97-2.00 x nei gg; 1.96-2.02 nelle 99) con

6 setole ed 1 microcheta laterale esterna sulla mano ed 1 setola inserita

sulla metà del dito mobile. Tubercolo setigero piccolo nei gg, con la

base leggermente più larga nelle 99, ma in entrambi i casi sporgente in

egual misura. Dito fisso con 8-9 denti di cui i 2 distali più grossi, molto

più piccoli e decrescenti i rimanenti. Dito mobile con una zanna suba-

picale isolata, 1-2 zanne abbastanza grandi in posizione distale, 4-5

denti più piccoli prossimalmente. Serrula exterior con 14 lamelle. Fla-

gello con 11 setole.

Regione coxale. Lobi mascellari con 2 setole. Coxe dei palpi con 3

setole. Coxe I con 3 setole e 3 microchete marginali su ciascun prolun-

gamento mediano anteriore. Coxe II con 4 setole. Coxe III con 5 setole.

Coxe IV con 6 setole. Coxe II con 5-7 spine coxali. Coxe III con 2-3

spine coxali.

Regione genitale. Opercolo genitale maschile e femminile con 10

setole. Placca genitale posteriore della 2 con 7-9 setole e 3 microchete

soprastigmatiche per lato. Placca genitale posteriore del g con 5-7 se-

tole poste sul bordo dell’apertura genitale, due gruppi di 4 setole fusi-

formi all’interno della camera genitale e 7-9 setole e 6 microchete so-

prastigmatiche sullo sternite.

Sterniti IV-X: 7,8 e 4 soprastigmatiche - 7,8 - 6 - 6 - 6 - 6 - 7.

Palpi (Fig. III, C,D,E). Trocantere 1.60-1.74 x nei gg e 1.67-

1.75 x nelle 99. Femore 4.67-4.90 x nei gg e 4.55-4.70 x nelle 99. Tibia

1.83-1.87 x nei gg e 1.69-1.79 x nelle 99. Pinze 4.44-4.80 x nei gg e

4.19-4.49 x nelle 99. Mano più slanciata nei gg, 2.00-2.15 x, più tozza

nelle 99, 1.95-2.03 x, con una depressione dorsale a livello dei tricobotri

ib e isb, ventralmente convessa, soprattutto nelle 99, in prossimità

dell’articolazione con il dito mobile. Dito 1.27-1.30 volte più lungo

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 137

x |

/

a 0imm.

Ue 3 ] his |

b 095mm I 4

c,d,e 0.1mm /

\ I

Fig. III - Chthonius sp. (gr. elbanus Beier), g: A) carapace; B) chelicero sinistro;

C) trocantere, femore e tibia del pedipalpo sinistro; D) pinza sinistra in

visione laterale. E) Pinza sinistra di una @ in visione laterale.

138 G. CALLAINI

della mano nei gg e 1.16-1.22 volte più lungo della mano nelle 99.

11-12 zanne triangolari al dito fisso delle pinze ed un dente accessorio

apicale, sporgente lateralmente. Dito mobile con 6 zanne triangolari,

alle quali si aggiunge talvolta un piccolo tubercolo distale ed uno molto

smussato prossimale. Basalmente segue una lamella piuttosto alta che

raggiunge la base del dito.

Tricobotri. ist prossimale rispetto ad esb.

Zampa IV. Femore 2.04-2.20 x nei gg e 2.07-2.26 x nelle 99. Tibia

3.37-3.63 x nei gg e 3.56-3.75 x nelle 99. Basitarso 2.24-2.70 x nei gg

e 2.24-3.00 x nelle 99, con una setola tattile inserita nella metà prossi-

male dell’articolo. Telotarso 8.16-8.75 x nei gg e 7.92-8.75 x nelle 99,

con una setola tattile nel terzo basale dell’articolo.

Dimensioni (in mm):

33 - Carapace 0.291-0.301/0.297-0.304. Pedipalpi: trocantere 0.112-

0.122/0.070-0.073; femore 0.318-0.353/0.068-0.073; tibia 0.147-

0.154/0.080-0.084; pinze 0.483-0.500; mano 0.217-0.224/0.102-

0.112; dito 0.276-0.290. Cheliceri: corpo 0.241-0.248/0.122-0.124;

dito 0.126-0.133. Zampa IV: femore 0.301-0.315/0.140-0.154;

tibia 0.189-0.206/0.054-0.059; basitarso 0.101-0.112/0.038-0.045;

telotarso 0.196-0.218/0.024-0.025. Corpo 0.899-0.980.

99 - Carapace 0.297-0.332/0.301-0.325. Pedipalpi: trocantere 0.122-

0.140/0.073-0.080; femore 0.343-0.385/0.073-0.084; tibia 0.150-

0.168/0.073-0.091; pinze 0.490-0.542; mano 0.227-0.255/0.115-

0.131; dito 0.276-0.297. Cheliceri: corpo 0.269-0.294/0.133-0.150;

dito 0.147-0.158. Zampa IV: femore 0.304-0.339/0.143-0.154;

tibia 0.199-0.213/0.054-0.059; basitarso 0.101-0.126/0.042-0.045;

telotarso 0.206-0.210/0.024-0.026. Corpo 0.945-1.050.

Questi esemplari si distinguono da quelli delle popolazioni di

Chthonius elbanus Beier, fin qui esaminate, per le dimensioni inferiori,

la costante posizione prossimale del tricobotrio zst nei confronti di esb

e la mano ventralmente più convessa, soprattutto nelle 99. Tuttavia

la variabilità riscontrata nelle popolazioni di Chthonius elbanus, esaminate

in precedenza, non consente una netta e sicura distinzione e, quindi,

non permette, a mio avviso, l’istituzione di una nuova entità sistematica

che, in questo momento, complicherebbe ulteriormente la situazione

all’interno del gruppo austriacus-nanus-elbanus.

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 139

Chthonius (E.) cfr. concii Beier

Chthonius concit Beier, 1953, Boll. Soc. ent. it., 83, p. 36.

Chthonius concti, Gardini, 1980, Atti Soc. ital. Sci. nat. Museo civ. Stor. nat. Milano,

SIRIA Beier, sensu Callaini, 1983, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 84,

p. 405.

Studiando gli Ephitpiochthonius di Sardegna determinavo (CAL-

LAINI, 1983) un esemplare di sesso femminile, proveniente dal Monte

Nieddu, presso Nuxis (CA), come Chthonius (E.) siculus Beier. Sotto-

lineavo, tuttavia, come la porzione basale del dito mobile delle pinze

non fosse lineare, come appare dalla descrizione di Brier (1961), ma

mostrasse alcuni piccoli tubercoli. L’assenza di un dente isolato al dito

mobile dei cheliceri, come invece rilevato da MAHNERT (1979) in Chtho-

nius siculus, mi ha convinto dell’errore commesso nella determinazione

di questo esemplare. Questo errore è la conseguenza, in parte, della dif-

ficoltà di attribuire un valore preciso all’aspetto della porzione basale

del dito mobile delle pinze che mostra una situazione intermedia tra

Chthonius siculus e Chthonius concii, in parte della mancanza, in quel

momento, di notizie sicure circa la presenza o meno di un dente isolato

distale al dito mobile dei cheliceri nella specie siculus. Tra l’altro BEIER

(1973) segnala proprio Chthonius siculus di una grotta presso Nuxis.

Descrizione della 9.

Carapace (Fig. IV, A) 1.04 volte più lungo che largo, leggermente

convesso nella regione mediana anteriore e ristretto visibilmente nella

regione posteriore (Fig. IV, B). Occhi anteriori piccoli, con lente spor-

gente, ma senza traccia di tapetum, distanti dal bordo anteriore del

carapace di quasi due volte il loro diametro. Occhi posteriori ridotti

ad una macchia dal contorno irregolare, poco più depigmentata del ca-

rapace. 18 setole cefalotoraciche e 2 microchete preoculari per lato.

Tergiti: 4-4-4-4-6-6-6-6-6-4-6 (le 2 setole medio-

laterali più lunghe).

Cheliceri (Fig. IV, C) 2.08 x con 6 setole e 2 microchete laterali

esterne sulla mano ed una setola inserita nella metà distale del dito mo-

bile. Tubercolo setigero smussato. Dito mobile con 9-10 denti di di-

mensioni decrescenti, il distale più grosso. Manca una zanna subapicale.

Dito fisso con 2 zanne distali a cui seguono prossimalmente 7-8 denti

piccoli e decrescenti. Flagello con 11 setole. Serrula exterior con 15

lamelle.

140 G. CALLAINI

Regione coxale. 2 setole all’apice dei lobi mascellari. Coxe dei

palpi con 3 setole. Coxe I con 3 setole e 3 microchete all’apice di ogni

processo conico anteriore. Coxe II con 4 setole. Coxe III con 5 setole.

Coxe IV con 6 setole. Coxe II con 10-11 spine coxali. Coxe III con 5-6

spine coxali. Tubercolo intercoxale con 2 brevi setole.

Regione genitale. Opercolo genitale con 11 setole. Placca genitale

posteriore con 11 setole e 3 microchete soprastigmatiche per lato.

Sterniti IV-X: 8 e 4 soprastigmatiche - 8 - 6 - 6 - 6 - 6 - 7.

Palpi (Fig. IV, D,E). Trocantere 1.73 x. Femore 6.28 x. Tibia

1.97 x. Pinze 4.83 x. Mano 2.04 x con una debole depressione dorsale

all’altezza dei tricobotri 7b e zsb. Dito fisso con 24-25 denti, più vicini

e più piccoli nella regione prossimale. Un dente accessorio apicale.

Dito mobile con 8 denti nella metà distale, che si interrompono brusca-

mente in posizione prossimale rispetto a st. Il profilo della porzione

basale non è diritto, ma mostra alcune sporgenze molto lievi e smussate

che giungono fino a sb. Prossimalmente a sb è presente un sensillo. Il

dito mobile è 1.37 volte più lungo della mano.

Tricobotri. eb, esb, ist disposti sulla stessa linea.

Zampa IV. Trocantere 1.61 x. Femore 2.46 x. Tibia 4.72 x. Basi-

tarso 3.40 x con una setola tattile inserita nella metà prossimale dell’ar-

ticolo. Telotarso 10.35 x con una setola tattile inserita nel terzo prossi-

male dell’articolo.

Dimensioni (in mm):

- Carapace 0.537 x 0.515. Pedipalpi: trocantere 0.235 x 0.136;

femore 0.810 x 0.129; tibia 0.320 x 0.162; mano 0.482 x 0.236;

dito 0.662; pinze 1.141. Cheliceri: corpo 0.494 x 0.237; dito

0.247. Zampa IV: trocantere 0.213-0.132; femore 0.598 x 0.243;

tibia 0.420 x 0.089; basitarso 0.231 x 0.068; telotarso 0.414 x

0.040. Corpo 1.936.

La determinazione per confronto è giustificata da alcune differenze

che esistono tra l'esemplare da me esaminato e la descrizione di Chtho-

mus concu: il carapace è nella parte mediana leggermente convesso,

mentre dovrebbe essere diritto; la mano non ha una evidente depres-

sione dorsale a livello dei tricobotri 7b e isb; la dentatura al dito mobile

delle pinze è ancora più ridotta; infine i tricobotri eb, est e ist non do-

vrebbero essere allineati, ma ist inserito in posizione più prossimale di

quanto non sia nell’esemplare sardo.

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 141

Fig. IV - Chthonius (E.) cfr. concii Beier 9: A) carapace; B) bordo anteriore del

carapace; C) chelicero sinistro; D) trocantere, femore e tibia del pedipalpo

destro; E) pinza sinistra in visione laterale. Chthonius (E.) cfr. parmensis

Beier, 9: F) pinza sinistra in visione laterale.

142 G. CALLAINI

Chthonius (E.) cfr. parmensis Beier

Chthonius parmensis Beier, 1963, Istituto Lombardo (Rend. Sc.), 97, p. 152.

Localita di raccolta:

Campiglia d’Orcia (Siena, Toscana), 24.8.1976, 3 99.

Benché questi esemplari corrispondano piuttosto bene alla descri-

zione di BEIER (1963b) mostrano alcune differenze che ritengo degne

di nota. Confrontando il disegno delle pinze degli esemplari tipici

(BEIER l.c., p. 152) con quello degli esemplari di Campiglia d’Orcia

(Fig. IV, F), si può notare in quest'ultimi una differente chetotassi

della mano ed una notevole riduzione della lamella ondulata al dito

mobile delle pinze, che appare compensata da un aumento del numero

dei denti. Numero delle zanne ed estensione della lamella potrebbero

essere correlati; in effetti la lamella stessa sembra costituita da una fila

di denti molto vicini e fusi tra loro per gran parte della loro altezza.

Purtroppo non ho avuto la possibilità di studiare la disposizione delle

setole al palmo della mano direttamente nei tipi di Chthonius farmensis

e, quindi, mi sono dovuto limitare all’osservazione dei disegni della

descrizione originale. Tuttavia l’esame di una 9, proveniente dal M.te

Terminillo (Lisciano, Rieti, Lazzeroni det.), ha rivelato una disposizione

delle setole identica a quella dei miei esemplari. Certamente questo fatto

può suscitare qualche perplessità circa la condizione degli esemplari

tipici. Negli esemplari di Campiglia, inoltre, il femore dei pedipalpi è

più lungo del carapace, mentre dovrebbe essere un po’ più corto (« ... Pal-

penfemur etwas ktirzer als der Carapax ...»), tuttavia BEIER (l.c.) non

riporta le misure del femore e quindi non è possibile rendersi conto

dell’entità dell’eventuale differenza. La descrizione originale non fa

cenno neppure di altri caratteri, presenti negli esemplari della mia col-

lezione e, a mio avviso, molto importanti, cioè: la presenza di microchete

preoculari e di un dente distale isolato al dito mobile dei cheliceri.

Dimensioni (in mm) *:

- Carapace 0.329-0.333/0.322-0.329 (1.01-1.02 x). Pedipalpi: fe-

more 0.364-0.385/0.074-0.077 (4.92-5.13 x); tibia 0.168-0.175/

0.095-0.098 (1.77-1.79 x); pinze 0.539-0.564; mano 0.235-0.252/

0.131-0.137 (1.79-1.84 x); dito 0.310-0.322 (1.27-1.32 volte più

lungo della mano). Cheliceri: corpo 0.263-0.277/0.130-0.133

* in parentesi sono i rapporti morfometrici.

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 143

(2.02-2.08 x); dito 0.148-0.151. Zampa IV: femore 0.343-0.350/

0.140-0.151 (2.32-2.45 x); tibia 0.224/0.060 (3.73 x); basitarso

0.119-0.126/0.047-0.049 (2.51-2.57 x); telotarso 0.228-0.240/0.028

(8.00-8.40 x).

Chthonius parmensis è noto della località tipica, provincia di Parma

(Berger, 1963b), della provincia di Verona e Monte Terminillo (Laz-

ZERONI, 1968) e della provincia di Bergamo (INZAGHI, 1981).

La determinazione per confronto degli esemplari toscani appare

motivata dalle differenze esistenti con la descrizione originale. Diffe-

renze che, tuttavia, non sono tali da giustificare l’istituzione di una nuova

specie.

Chthonius (E.) troglophilus Beier

Chthonius troglophilus Beier, 1930, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 55, p. 73.

Chthonius troglophilus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 72.

Località di raccolta:

Grotta di Verzi (Savona, Liguria), 17.3.1982, 192, Poggi leg., Msnc.

Questa specie è stata descritta (BEIER, 1930b) su materiale prove-

niente da una grotta, Tana dello Scopeto, presso Albenga (Savona, Li-

guria). Da notare che, diversi anni avanti, Simon (1900) aveva segna-

lato, per la medesima grotta, un’altra specie da egli stesso descritta,

Chthonius gestrot Simon. BEIER (l.c.) purtroppo non fa cenno della pre-

cedente citazione e la descrizione di Chthonius gestroi (Simon, 1896) è

troppo generica per poter essere di valido aiuto in un eventuale con-

fronto tra le due specie. In seguito (BEIER, 1932) propone una ridescri-

zione abbastanza accurata di Chthonius gestroi, dalla quale appare ab-

bastanza semplice la distinzione tra le due specie. Tuttavia il ritrova-

mento di un esemplare che può essere attribuito, sulla base delle dimen-

sioni (i rapporti morfometrici sono nelle 99 minori che nei gg), alla

specie troglophilus Beier in una località, la grotta di Verzi, nella quale

dovrebbe essere presente, secondo Simon (1898, 1900), Chthonius

gestrol, ripropone ancora il problema dell’identita delle due specie.

A

L’esemplare da me studiato è completamente privo di occhi, ha

18 setole cefalotoraciche e 2 microchete preoculari per lato. Il carapace

è quasi quadrato, diritto con grossi denti nella regione mediana anteriore

e visibilmente ristretto nella porzione posteriore. Il tubercolo setigero

è conico, ma poco sporgente. È presente un dente isolato subapicale

144 G. CALLAINI

al dito mobile dei cheliceri. L’esemplare, pur essendo 9, ha pinze molto

slanciate. Il dito mobile porta 10 zanne triangolari che giungono fino

al terzo prossimale; basalmente segue una lamella dal profilo regolare.

Il dito fisso porta 15 zanne triangolari e distalmente è presente un pic-

colo dente accessorio, che sporge lateralmente.

Dimensioni (in mm)*:

- Carapace 0.464 x 0.449 (1.03 x). Pedipalpi: trocantere 0.221 x

0.114 (1.94 x); femore 0.824 x 0.099 (8.32 x); tibia 0.309 x 0.129

(2.39 x); mano 0.464 x 0.165 (2.81 x); dito 0.662 (1.43 volte pit

lungo della mano); pinze 1.119 (6.78 x). Cheliceri: corpo 0.464 x

0.195 (2.38 x); dito 0.239. Zampa IV: femore 0.581 x 0.177

(3.28 x); tibia 0.375 x 0.073 (5.13 x); basitarso 0.199 x 0.044

(4.52 x); telotarso 0.456 x 0.037 (12.32 x). Corpo 1.619.

Chthonius (E.) lucanus n.sp.

Diagnosi.

Esemplari di piccole dimensioni con carapace poco ristretto poste-

riormente. Occhi anteriori con lente, posteriori piatti. 20 setole cefalo-

toraciche, di cui le 2 posterolaterali molto corte. Mano con debole de-

pressione a livello dei tricobotri 7b e isb. Dito mobile delle pinze con

alcuni tubercoli nella metà prossimale. Dito mobile dei cheliceri prov-

visto di un dente isolato subapicale. Tubercolo setigero ben evidente

anche nei gd.

Descrizione del 3 holotypus e dei gg paratypi.

Il carapace, quasi quadrato (0.98-1.03 x), è debolmente ristretto

nella sua regione posteriore. Anteriormente è diritto e finemente den-

tellato. Gli occhi anteriori, provvisti di una lente abbastanza sporgente

distano dal margine anteriore del carapace di una distanza inferiore al

loro diametro. Gli occhi posteriori sono appena più piccoli e ridotti

ad una macchia ellittica sulla cuticola. Sono presenti 20 setole distinte

in: 4 anteriori, 6 oculari, 4 mediane, 2 intermedie e 4 posteriori. ‘Tutte

le setole, ad eccezione delle 2 posterolaterali, sono robuste e piuttosto

lunghe. Sono infine presenti 2 microchete preoculari per lato. (Fig.

V, A).

* in parentesi sono i rapporti morfometrici.

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 145

Tergiti: 4-4-4-4-6-6-6-6-6-4-6 (le 2 setole mediola-

terali più lunghe). Tubercolo anale con 2 brevi setole.

Cheliceri (Fig. V, B) 2.08-2.13 x, con 6 setole e 2 microchete sulla

mano ed una setola inserita prossimalmente alla metà del dito mobile.

Tubercolo setigero piuttosto largo e ben sporgente. Dito mobile con

3-4 denti più grossi che decrescono prossimalmente, seguiti da 1-2

tubercoli smussati. È presente un dente isolato subapicale. Dito fisso

con 5-6 denti più grossi, di dimensioni decrescenti, e 2-3 tubercoli

prossimali. Il numero e la disposizione dei denti alle dita dei cheliceri

è molto variabile e non può essere indicato uno schema fisso. Flagello

con 11 setole. Serrula exterior con 14 lamelle.

Regione coxale. 2 setole all’apice dei lobi mascellari. Coxe dei

palpi con 3 setole. Coxe I con 3 setole e 3 microchete all’apice di ogni

processo conico anteriore. Coxe II con 4 setole e 7-11 spine coxali.

Coxe III con 5 setole e 3-5 spine coxali. Coxe IV con 6 setole. Tuber-

colo intercoxale con 2 brevi setole.

Regione genitale. Opercolo genitale con 10 setole. Placca genitale

posteriore con 10 setole e 6 microchete soprastigmatiche. Apertura ge-

nitale a forma triangolare con 6-8 setole per parte.

Sterniti IV-X: 7,8 e 4 soprastigmatiche - 3,9 - 6-6-6- 6-7.

Palpi (Fig. V, C,D). Trocantere 1.56-1.69 x. Femore 5.83-6.08 x.

Tibia 1.92-1.97 x. Pinze 4.99-5.33 x. Mano 2.11-2.28 x con una debole

depressione all’altezza dell’inserzione dei tricobotri 7b e isb. Dito fisso

con 15-19 denti che prossimalmente si avvicinano tra di loro diminuendo

progressivamente di dimensione; è presente anche un dente accessorio

laterale esterno nella porzione apicale. Dito mobile con 5-6 zanne trian-

golari nella metà distale e 6-8 tubercoli smussati nella metà prossimale

fino all’altezza di sb. In un esemplare sono presenti solo 2 tubercoli di-

stali ed un tubercolo prossimale, così che la regione del dito compresa

tra questi due estremi appare quasi lineare. Il dito mobile è 1.34-1.37

volte più lungo della mano. È presente un sensillo prossimalmente a

sb.

Tricobotri. eb, esb, ist sulla stessa linea.

Zampa IV. Femore 2.22-2.41 x. Tibia 4.00-4.16 x. Basitarso 2.85-

3.11.x con una setola tattile inserita nella metà prossimale dell’articolo.

Telotarso 9.31-9.84 x con una setola tattile inserita nel terzo prossimale

dell’articolo.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 10

146 G. CALLAINI

Fig. V - Chthonius (E.) lucanus n. sp., ¢ holotypus: A) carapace; B) chelicero si-

nistro; C) trocantere, femore e tibia del pedipalpo sinistro; D) pinza si-

nistra in visione laterale; E) pinza sinistra di una $ paratypus in visione

laterale.

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 147

Descrizione delle 99 paratypi.

Carapace 0.96-1.00 x con la stessa chetotassi e le stesse caratteri-

stiche di quello dei gg. Occhi anteriori con lente sporgente, posteriori

piatti.

Tergiti con la medesima chetotassi dei gg.

Cheliceri 1.99-2.08 x con 6 setole e 2 microchete accessorie sulla

mano ed una sul dito mobile. Tubercolo setigero largo e ben sviluppato,

più sporgente che nei gg. Dito fisso con 5-7 zanne decrescenti e 3-4

tubercoli prossimali. Dito mobile con un dente isolato subapicale, 4

zanne decrescenti e 2-3 tubercoli prossimali. Flagello con 11 setole.

Serrula exterior con 14 lamelle.

Regione coxale con la stessa chetotassi dei gg. Coxe II con 7-8

spine coxali. Coxe III con 4-5 spine coxali.

Regione genitale. Opercolo genitale con 10 setole. Placca genitale

posteriore con 8-10 setole e 6 microchete soprastigmatiche.

Sterniti IV-X con chetotassi identica a quella dei gg.

Palpi. Trocantere 1.52-1.73 x. Femore 5.41-5.74 x. Tibia 1.72-1.91 x.

Pinze (Fig. V, E) 4.23-4.50 x. Mano 1.91-1.98 x con una depressione

dorsale a livello dei tricobotri 2b e isb più accentuata che nei gg. Il pro-

filo ventrale della mano è inoltre molto più convesso. Dito fisso con

16-19 denti. Dito mobile con 5-6 zanne triangolari e 5-7 tubercoli nella

metà prossimale. Il dito mobile è 1.21-1.30 volte più lungo della mano.

Tricobotri come nei ¢¢.

Zampa IV. Femore 2.28-2.38 x. Tibia 3.78-4.24 x. Basitarso 2.82-

3.04 x. Telotarso 9.31-10.20 x.

Dimensioni (in mm):

gg - Carapace 0.357-0.368/0.350-0.364. Pedipalpi: trocantere 0.136-

0.154/0.087-0.091; femore 0.473-0.515/0.081-0.102; tibia 0.182-

0.203/0.095-0.105; mano 0.280-0.301/0.123-0.136; dito 0.375-

0.403; pinze 0.655-0.704. Cheliceri: corpo 0.290-0.305/0.136-

0.144; dito 0.158-0.171. Zampa IV: femore 0.420-0.455/0.182-

0.189; tibia 0.269-0.291/0.066-0.070; basitarso 0.154-0.165/0.053-

0.056; telotarso 0.284-0.305/0.030-0.032. Corpo 1.190-1.391.

99 = Carapace 0.359-0.429/0.376-0.438. Pedipalpi: trocantere 0,144-

0.189/0.095-0.112; femore 0.490-0.585/0.088-0.102; tibia 0.199-

0.235/0.108-0.126; mano 0.305-0.371/0.154-0.193; dito 0.385-

148 G. CALLAINI

0.448; pinze 0.689-0.819. Cheliceri: corpo 0.315-0.371/0.154-

0.186; dito 0.161-0.193. Zampa IV: femore 0.420-0.518/0.179-

0.217; tibia 0.280-0.333/0.066-0.084; basitarso 0.161-0.193/0.053-

0.067; telotarso 0.298-0.357/0.032-0.035. Corpo 1.295-1.488.

Discussione. Chthonius lucanus n. sp. è affine a Chthonius gibbus

Beier ed a Chthonius tuberculatus Hadzi. Si differenzia dalla prima specie,

presente in gran parte delle terre del Mediterraneo sud-occidentale

(Spagna, Baleari, Tunisia, Corsica, Sardegna, Isole Eolie e Malta) in

base alla posizione relativa dei tricobotri eb, est, ist, al profilo laterale

della mano e, soprattutto, alla presenza di un dente isolato distale al

dito mobile dei cheliceri. Più sottili sono invece le differenze con Chtho-

nius tuberculatus, specie della Serbia meridionale e Tessalia, che mostra

un profilo dorsale della mano diverso, con un evidente tubercolo avanti

i tricobotri 7b e 1sb, e una dentatura al dito mobile delle pinze più svi-

luppata nella regione basale, che in Chthonius lucanus n. sp.

Tutti gli esemplari studiati sono stati raccolti sul Massiccio del

Pollino, al confine tra le provincie di Cosenza (Calabria) e Potenza (Ba-

silicata).

Serie tipica:

— Mormanno, humus sotto Quercus ilex e Quercus pubescens, 15.10.1976. 3 holotypus

(nella mia Collezione, Istituto di Zoologia di Siena); 1g, 1 2 paratypi nella Col.e-

zione del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » di Genova; 1 3, 1 9 para-

typi nella Collezione del Museo Civico di Storia Naturale di Verona; 1g, 19 pa-

paratypi nella Collezione del Muséum d’Histoire Naturelle di Ginevra; 1g, 4 9°

paratypi nella mia Collezione.

Altro materiale studiato:

— Fortino, m. 1500, 12.10.1977, 2533, 19.

— Rifugio de Gasperi, m. 1500, in faggeta, 13.10.1977, 3 gg, 299.

— Piano Ruggio, m. 1550, in faggeta, 13.10.1977, 6 gd, 10 99.

— La Fagosa, m. 1250, 14.10.1977, 14, 19.

— Monte Dragone, in faggeta, 14.10.1977, 10 gd, 5 99.

— Colle di Scala, m. 1100, humus sotto Quercus ilex, 14.10.1977, 466, 2 99.

— Rotonda, m. 600, 29.7.1977, 3 99, Poggi leg., MSNG.

* * &

Vorrei proporre, a conclusione di questa breve rassegna di specie

italiane, una sintetica chiave sistematica che possa essere di aiuto per

il riconoscimento di tutte le specie che appartengono al sottogenere

Ephippiochthonius Beier. Da notare che questa chiave, a differenza di

quella proposta da BEIER (1963a), la più recente in ordine di tempo, fa

un uso molto limitato dell’aspetto degli occhi come carattere di con-

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 149

fronto tra le varie specie. Ritengo, infatti, che, a parte l’assenza completa

di strutture oculari, tutti i casi intermedi siano soggetti ad una variabi-

lità troppo alta perché non si possano escludere errori di interpretazione.

Spesso, inoltre, anche la permanenza prolungata in alcool dei campioni

può provocare una depigmentazione del carapace che rende irriconosci-

bili strutture già, in precedenza, poco evidenti. Da qui, dunque, il

motivo che mi ha spinto a mettere da parte, per quanto possibile, ogni

riferimento alle strutture oculari.

1

1%

5*

6*

- Dito mobile delle pinze con una serie di denti che raggiun-

ge sb o si estende basalmente a questo. Spesso i denti sono

prossimalmente ridotti a tubercoli poco sporgenti ........ 2

Dito mobile delle pinze con una serie di denti che si inter-

rompe nella metà distale del dito ed è spesso seguita, basal-

mente, da una lamella più o meno evidente ............ 30

Occhi presenti, almeno gli anteriori, anche se ridotti ad

Una smacChialiehiata: Pre seo De, Gi Or, Se Lo 3

Occhi o macchie oculari completamente assenti ........ 23

Due setole sul bordo posteriore del cefalotorace ........ 4

Quattro setole (due lunghe e due corte) sul bordo poste-

moregdelyeclalotorace go boo Alsen aglio. MAIR 14

Dorso della mano lineare all’altezza di 7b e tsb .......... 5

Dorso della mano con una sinuosità più o meno accen-

tulata aMlmellotdmzb-e sone ano. ANI 000: Ra 9

Dito fisso delle pinze con dentatura uniforme; mano con

Ccuivaturaventraleimodesta vr. an - 6

Dito fisso delle pinze con zanne secondarie, intercalate ai

denti marginali; mano ventralmente molto convessa. (Serbia)

SAIS Toe, COT ROBT, Sub IAL dele C. bidentatus Beier

Occhi posteriori ridotti o completamente assenti; pinze slan-

ciate anche nella 9, almeno 5.19 x, mano 2.37 x. Dimensioni

maggiori (Pinze al minimo 1.03 mm) .................. di

Occhi posteriori ben evidenti; pinze nella 9 4.8 x, mano

2.00 x. Dimensioni minori (Pinze al massimo 0.87 mm).

(Europa; Nord-America) .......... C. tetrachelatus (Preyssler)

Occhi posteriori ridotti ad una macchia chiara; dito fisso

delle pinze con 20-30 zanne, dito mobile con 6-9 zanne ed

150

7%

8*

QO*

10

LOS

11

‘lt

12

12s

13

G. CALLAINI

alcuni tubercoli basali. Dito al massimo 1.43 volte pit lungo

della; mano syne: arie eee chee IR ave bee ote Sep 8

Occhi posteriori assenti completamente; dito fisso delle

pinze con 36 zanne, dito mobile con 31 zanne. Dito 1.64

volte più lungo della mano. (Malta) C. girgentiensis Mahnert

Occhi anteriori ben evidenti. 20-25 zanne al dito fisso.

Mano ventralmente curva. Pinze nel g 5.75-6.02 x e 0.94-

{OS tame (Malta) 510%. SATIBIDO di C. maltensis Mahnert

Occhi anteriori ridotti ad una macchia chiara. 30 zanne al

dito fisso. Mano ventralmente piatta. Pinze nel g 6.54 x e

1.80 mm (Corsica sud-orientale) ........ C. remyt Heurtault

Sinuosità dorsale, a livello di ib e isb, molto evidente. È

presente um, tupercolo, dorso-distale te Re ea 10

Sinuosita dorsale meno accentuata. Non è presente alcun

tubercolosi i etaeePPmn SEPP Le 11

Un dente isolato al dito mobile dei cheliceri ed una serie

di numerosi tubercoli rotondi, molto vicini gli uni agli

altri, prossimalmente rispetto alle zanne marginali delle dita

delle pinze. (California, Nord-America) C. californicus Chamberlin

Nessun dente isolato al dito mobile dei cheliceri e pochi

tubercoli basali, distanti gli uni dagli altri, solo al dito mo-

bile delle pinze. (Mediterraneo centro-occidentale) C. gibbus Beier

Occhi posteriori ridotti o assenti, mano convessa ventral-

MEM Por nie e ST e OO 12

Occhi posteriori evidenti, mano poco convessa ventralmente.

(Romania; Anatolia; Iran) ...... C. romanicus romanicus Beier

Dimensioni maggiori. Pinze almeno 0.99 mm, dito 0.59 mm,

mano 0.40 mm. Nessun dente isolato distale al dito mobile

del*cheliceni — si sretsrvibin tota pacino Adina a SARA RA, 13

Dimensioni minori. Pinze 0.56-0.77 mm, dito 0.34-0.42 mm,

mano 0.26-0.34 mm. Un dente isolato distale al dito mobile

dei cheliceri. (Serbia meridionale; Bulgaria) ............

a A AR RIA C. romanicus microtuberculatus Hadzi

Occhi posteriori ancora presenti, anche se ridotti ad una

macchia chiara. Brusco passaggio al dito mobile delle pinze

da zanne triangolari a tubercoli. (Liguria, Italia setten-

trlonale) PT RARE. PERSA ESE C. conci Beier

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 151

13* - Solo gli occhi anteriori ben evidenti, benché come una

14

14%

15

15?

16

16*

7

LZ

18

18

19

10%

20

20*

macchia chiara. Denti al dito mobile delle pinze gradual-

mente decrescenti. (Liguria, Italia settentrionale) ........

AY LIE oe n.d eee. arcani C. bartolit Gardini

Quattro’ occhi” Pinze’ almeno: 3.9"x%. 29205. PITON. 15

Solo gli occhi anteriori oe Pinze tozze, solo 3.2-3.4 x.

(Gironday"Prancia)t "fer manne. ese ee C. vachoni Heurtault

Mano con un tubercolo dorsale distalmente ai tricobotri

DORIS E AVER MEI RAI RR I 16

Mano dorsalmente senza tubercolo, al massimo può essere

presente una leggera sinuosità a livello di 2b e isb ........ 18

Un dente distale isolato al dito mobile dei cheliceri. Bordo

anteriore del carapace diritto. Tubercolo setigero assente

Melia cages terete abi aste e durato bea 17

Nessun dente isolato al dito mobile dei cheliceri. Bordo an-

teriore del carapace leggermente convesso nella regione me-

diana. Tubercolo setigero presente anche nel g. (Svizzera)

eine CA i C. nidicola Mahnert

Dito mobile chiaramente concavo in prossimità del condilo.

Mano tozza e con convessità ventrale molto pronunciata,

soprattutto nelle 99. (99: mano 1.68-1.77 x; pinze 3.94-

4.12 x). (Sardegna centro-meridionale) .... C. bernini Callaini

Dito mobile diritto. Mano meno tozza (99: mano 1.9 x;

pinze 4.3-4.9 x). (Serbia meridionale; Grecia) ............

RR RR RR e C. tuberculatus Hadzi

ZAMnege e e ne dialer. 19

Mano con grossa convessità sul lato interno e incisione dor-

sale molto profonda. 28-29 denti al dito fisso. (Svizzera)

e di e iui C. poeninus Mahnert

Dito al massimo 1.5 volte più lungo della mano. Tubercolo

Sétisero; presente mela e ali lei 20

Dito 1.7 volte più lungo della mano. 'Tubercolo setigero as-

sente nel g. (Catalogna, Spagna) ........ C. catalonicus Beier

Un dente isolato distale al dito mobile dei cheliceri ...... 21

Nessun dente isolato distale al dito mobile dei cheliceri .. 22

152

Zi

24%

22

Lae

23

23%

24

24%

25

25

26

26%

Di

25

G. CALLAINI

Mano con debole sinuosità sul dorso, all’altezza di ib e isb,

e ventralmente convessa. Dito 1.34-1.37 volte più lungo

della mano nel g. (Basilicata/Calabria, Italia meridionale)

ae i la Le eMiaRe'S rr C. lucanus n. sp.

Dorso della mano lineare, mano ventralmente poco con-

vessa. Dito nel g' 1.5 volte più lungo della mano. (Marocco)

RL Moe C. maroccanus Mahnert

Pinze più slanciate (g: 5.34-5.68 x). (Inghilterra) ......

Mat ei AR as anne de C. kewi Gabbutt

Pinze più tozze (3: al massimo 5 x). (Italia centrale) ......

peered STIMA IAA. SIERO ODi nici cos: C. beieri Lazzeroni

Leroi reong'chetotassi normale) Jit) Sui Ee eS. di 24

Primo pjtervite con, 2,setole gii saprei doe: aes 28

2 setole sul bordo posteriore del carapace .............. 25

4 setole (due lunghe e due corte) sul bordo posteriore del

Carapacey! RUA? Cert Al? Rees, SSR Ro, Lal OR. 27

Dito mobile delle pinze prossimalmente con pochi tuber-

collie smiussatr en poco “evidentiy te RARE 26

Dito mobile delle pinze con molti tubercoli ben evidenti

che si estendono anche prossimalmente rispetto a sb. (Baleari)

Se Biro Ao A MA ‘Sayles s dee teec) Cy balearicusiMabnert

Zanne al dito mobile delle pinze decrescenti gradualmente.

Pinze nella 9 5.5 x. (Spagna centrale) ...... C. hiberus Beier

Passaggio da zanne distali a tubercoli prossimali molto

brusco. Pinze nella 9 6.07-6.54 x. (Sardegna settentrionale)

VO. COCIASRITI AB. ORSI) OF «22 LOM Tee C. grafitti Gardini

Esemplari di grandi dimensioni (dito 1.02 mm). Mano con

una larga sinuosità dorsale a livello di 2b e isb, 3.2 x. Pinze

7.6 x. Dito 1.4 volte più lungo della mano. (Puglia, Italia

mericipnale)}! sist ia C. apulicus Beier

Esemplari di dimensioni minori (dito 0.54 mm). Mano dor-

salmente lineare, 2.5 x. Pinze 6.1 x. Dito 1.2 volte più lungo

dellaimano:"(Marocco) i202. E. C. atlantis Mahnert

Dito delle pinze con dentatura uniforme. Solo il primo ter-

gite con 2 setole. Dito al massimo 1.6 volte più lungo della

mano} (0:66mm)joe: alibi. ta oleteih isles. asmbennangtà: = 29

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 153

28* - In entrambe le dita delle pinze sono presenti gruppi di 2-4

29

29

30

304

31

Slo

32

32X

33

33%

34

34%

35

39

36

tubercoli che si alternano alle zanne marginali. Anche il

secondo tergite con 2 setole. Dito 1.7 volte più lungo della

mano (0.85 mm). (Spagna nord-occidentale) ..........

tate iano ore AN: aagade C. distinguendus Beier

Mano con curvatura ventrale regolare. Pinze 6.4-6.5 x.

(Creta sirena) nen C. creticus Mahnert

Mano ventralmente piatta. Pinze 6.8 x. (Creta, Grecia) ..

DOP BREA STR RATT. 1. SRO tane, oa C. platakisi Mahnert

Occhi presenti, almeno gli anteriori, anche se ridotti ad

UNI IMRE Cia CAS I O Ao 31

Occhiicompletamente assenti Re e no 54

Lamellagaltaze benievidente fg i re 32

Lamella assente 0, comunque, bassa e difficilmente distin-

UE E e O PNE i at ae ae Pups 43

Lamella dal profilo irregolare, più o meno vistosamente

ON ul cen a 33

Lamella dal profilo regolare, lineare .................... 38

2 setole sul bordo posteriore del cefalotorace ............ Dl

4 setole sul bordo posteriore del cefalotorace .......... 36

ist prossimale rispetto a esb. Dito 1.2-1.4 volte più lungo

della mano. Pinze tozze, al massimo 5.13 x ............ 35

ist alla stessa altezza di esb. Dito 1.5-1.7 volte più lungo

della mano. Pinze slanciate, almeno 5.13 x. (Canarie) ....

MESS APGIIED us OES), Donna C. machadoi canariensis Beier

Mano ventralmente molto convessa. Pinze nel ¢ 4.5 x. Tu-

bercolo setigero assente nel g. Bordo anteriore del carapace

convesso. Mano con un evidente tubercolo dorso-distale.

(Portogallo; Spagna sud-occidentale) ..................

IDE RAR: STILI) IIS. se C. machadoi machadoi Vachon

Mano ventralmente poco convessa. Pinze nel g 4.84-5.13 x.

Tubercolo setigero presente anche nel g. Bordo anteriore

del carapace diritto. Non c’è alcun tubercolo dorso-distale

sulla mano. (Corsica centrale) ............ C. giustiî Callaini

Occhi bene evidenti. Nella 2 mano al massimo 1.9 x, pinze

4.63 x. ist distale da esb, Un dente isolato distale al dito

154

36*

a7

38

38

59

995

40

40%

41

41%

42

42%

G. CALLAINI

mobile dei cheliceri. 20 setole cefalotoraciche. Dimensioni

minori (Panze O27 0m) AR: area FAO eee 67)

Solo gli occhi anteriori evidenti. Nella 9 mano 2.30 x, pinze

5.57 x. ist alla stessa altezza di est. Nessun dente isolato al

dito mobile dei cheliceri. 22 setole cefalotoraciche. Dimen-

sioni maggiori (Pinze 1.46 mm). (Marocco) ............

irene COVE enni C. longesetosus Mahnert

Tubercolo setigero presente anche nel g. Setole cefalotora-

ciche posterolaterali molto corte. Lamella alta. Pinze 4.5 x

nel J e 3.8 x nella 9. Apertura genitale del g a forma di V.

(ItaliaSccnmale)kcr. root C. parmensis Beier

Tubercolo setigero assente nel g. Setole cefalotoraciche po-

sterolaterali più lunghe. Lamella meno sviluppata in al-

tezza. Pinze 4.80-5.27 x nel g e 4.26-4.63 x nella 9. Apertura

genitale del 3 a forma di Y. (Sardegna centro-orientale)

polti iva deere ei e) C. bauneensis Callaini

Mano ventralmente piatta e lineare. Lamella estesa fino a

LIOSIUNOCICre SUPErare SD EE . ec NO. 39

Mano con leggera curvatura ventrale. Lamella corta, non

estesa fino a sb. (Pirenei; Baleari) ........ C. pyrenaicus Beier

Un dente isolato distale al dito mobile dei cheliceri ...... 40

Nessun dente isolato distale al dito mobile dei cheliceri .. 42

Dito al massimo 0.32 mm. Pinze sempre dello stesso colore

degli altimarticoli der pedipalpi e un 41

Dito 0.49-0.60 mm. Pinze, almeno nelle 99, quasi sempre

piu scure degli altri articoli dei pedipalpi. (Europa centro-

piacdtalo)ti pt Tosti tara C. austriacus Beier

Mano con profilo dorsale leggermente sinuoso all’altezza

di 7b e isb. (Arc. Toscano; Toscana; Liguria) C. elbanus Beier

Profilo dorsale della mano diritto. (Liguria, Italia setten-

titonale) È sisal! «sanenedd edile anni C. nanus Beier

Tutti e quattro gli occhi presenti. Profilo dorsale della

mano diritto. (Italia nord-orientale) ...... C. boldorit Beier

Solo gli occhi anteriori presenti. Profilo dorsale della mano

leggermente sinuoso all’altezza di ib e isb. (Corsica setten-

inanale) AB dizioni ata alli a C. siscoensis Heurtault

43

43%

44

44%

45

45%

46

46%

47

47*

48

48*

49

49%

50

50*

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 155

isPucistale Brispetto.natesbi Raso so: FORE o SIRIA 44

ist prossimale rispetto a esb. (Spagna settentrionale) ......

ROBE EEE US AI no C. asturiensis Beier

20-25 zanne al dito fisso estese fino alla base del dito. Mano

venttalmente convessa tama. eee ree a 45

11 zanne al dito fisso interrotte distalmente dalla base del

dito. Mano ventralmente piatta. (Corsica settentrionale) ..

Mere le ie Grete TARA Tee oe, C. corsicus Callaini

La serie delle zanne triangolari al dito mobile è proseguita

da alcuni tubercoli non molto sporgenti che si interrompono

prima dtlorneerc allialtezza fidi. 46

La serie delle zanne triangolari si interrompe bruscamente

e non è seguita da tubercoli, al massimo può essere presente

Unadgzamna GUOlmMentale Mo. nno 48

Pedipalpi normali. Mano al massimo 2.3 x, pinze 5.6 x. Dito

VHE lm ba epee Seen ls wane peated iaia sa

Pedipalpi slanciati. Mano 2.8 x, pinze 6.5 x. Dito 0.82 mm.

(Dalmazia meridionale, Yugoslavia) ........ C. insularis Beier

Occhi evidenti. Dito 1.3-1.4 volte più lungo della mano. Dito

mobile con 7-8 zanne. (Serbia meridionale; Bulgaria) ....

lac Sale n er ee eae C. serbicus Hadzi

Occhi ridotti. Dito 1.5 volte più lungo della mano. Dito

mobile con 10-12 zanne (Portogallo; Asturie, Spagna) ....

ee Safina rica tro + deacnentom | C. hispanus Beier

Dita delle pinze con dentatura uniforme .............. 49

Denti accessori intercalati alle zanne marginali ad entrambe

lesdita- (samo, Grecia)... nn C. samius Mahnert

2 setole sul bordo posteriore del carapace. Dito al massimo

l'Sivoltespnilunso della mano 2. nno 50

4 setole sul bordo posteriore del carapace. Dito 1.6 volte pit

lungo della mano. (Iran) gr gas em. C. iranicus Beier

Dorso della mano abbastanza lineare. Dito almeno 0.62 mm 51

Dorso della mano con una accentuata sinuosita a livello di

ib e isb. Dito al massimo 0.49 mm. (Sardegna; Sicilia;

GLi) sd rr RITI, C. siculus Beier

156

Dil

51*

Sy

Dae

53

DI

54

544

55

59

56

507

57

575

G. CALLAINI

Tutti e quattro gli occhi ben evidenti. Nella 9 pinze al

massimo dedicano, 2 de ai LI A + 52

Solo gli occhi anteriori presenti, benché ridotti ad una

macchia chiara. Anche nella £ pinze più slanciate 5.7-6.4 x

e mano 2.6 x. (Creta, Grecia) .... C. minous peramae Mahnert

Regione prossimale del dito mobile, compresa tra l’ultimo

dente e la base del dito, perfettamente lineare. Dito 1.3 volte

piùrlunzo' dellasmanome nt ACTIN. Bel Cie eee 53

Regione prossimale debolmente ondulata, a simulare una

lamella molto sottile. Dito 1.5 volte pit lungo della mano.

(SeOL ee ane C. sacer Beier

Mano nella 9 convessa soprattutto in prossimità dell’articola-

zione con il dito mobile. Dito 1.2 volte più lungo della mano.

Pinze 5.1-5.2 x, mano 2.3-2.4 x. Dito 0.75-0.78 mm, mano

0.63-0.67 mm. (Creta, Grecia) ........ C. daedaleus Mahnert

Mano nella £ uniformemente convessa nella regione ven-

trale. Dito 1.3 volte più lungo della mano. Pinze 4.8 x, mano

2.1 x. Dito 0.62 mm, mano 0.49 mm. (Anatolia, Iran) ....

SENS QUOTA OEM, CUR WREL Cao, AGATA: LA C. anatolicus Beier

La serie delle zanne marginali al dito mobile delle pinze

è proseguita basalmente da una lamella evidente e arcuata 55

Non è presente, al dito mobile delle pinze, una lamella evi-

EME I nite 18 a ene er sent dati IO 61

Lamella dal profilo regolare, lineare .................... 56

Lamella dal profilo irregolare, ondulata ................ 59

Chetotassi dei tergiti normale. Depressione dorsale della

mano poco accentuata. 18 setole cefalotoraciche. Pinze al-

meno: 0;0Nx DIGI donate, eppoi. \ROR, AI ae 57

Primi 2 tergiti con 2 setole. Depressione sul dorso della

mano netta. 20 setole cefalotoraciche. Pinze 5.02 x. (Corfù,

e ie ee Mee C. corcyraeus Mahnert

Mano ventralmente piatta. Pinze molto slanciate, almeno

6: mme Risp omini Aes Ge an! A DODERINa, > 58

Mano ventralmente convessa in prossimità dell’articolazione

con il dito mobile. Pinze al massimo 6.0 x, mano 2.5 x. (Ve-

meto; Italia settentrionale) i uri enn a | C. pieltaini Beier

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 157

58 - Pinze 6.8 x. Mano 2.8 x. Medie dimensioni (dito 0.71 mm).

(Liguria, Piemonte, Italia settentrionale) C. troglophilus Beier

58* - Pinze 7.6 x. Mano 3.1 x. Maggiori dimensioni (dito 1.00 x).

(Liguria, Italia settentrionale) .............. C. gestroi Simon

59 - Mano con depressione dorsale e tubercolo dorso-distale ben

evidenti. Dito al massimo 1.4 volte più lungo della mano 60

59* - Mano con depressione dorsale appena accennata. Dito 1.7

volte più lungo della mano. (Spagna) ...... C. ventalloi Beier

60 - 18 setole cefalotoraciche. Dimensioni minori (dito 0.40 mm

nella 9). (Portogallo meridionale) ........ C. minutus Vachon

60* - 20 setole cefalotoraciche. Dimensioni maggiori (dito 0.80 mm

nellaeQ)© (Sandegnay centrale) MOSSE E C. cassolai Beier

61 - Dito 1.5-1.6 x. Le zanne al dito mobile si interrompono

bruscamente nella regione distale e non sono seguite, pros-

simalmente da tubercoli. Mano con leggera sinuosita dorsale

adlivellondertricobotriezbre sp eae Oks SOS, sorso 62

61* - Dito 1.2-1.3 x. Le zanne del dito mobile delle pinze sono

seguite prossimalmente da pochi tubercoli che non rag-

giungono sb. Dorso della mano lineare. (Creta, Grecia) ..

e do e ae eee C. minous minous Mahnert

62 - Pedipalpi slanciati. Nella 9 pinze 6.7-7.3 x, mano 2.7-2.9 x.

18-20 denti al dito mobile. Esemplari di dimensioni notevoli

(dito 1.56-1.60 mm). (Spagna) .......... C. nudipes Mahnert

62* - Pedipalpi più tozzi. Nella 9 pinze 6 x, mano 2.3 x. Dito

mobile con 9 zanne. Esemplari più piccoli (dito 0.77 mm).

(Asturie SPADA e ttt don C. bolivari Beier

Alle specie citate in precedenza va aggiunto Chthonius anophthalmus

Ellingsen. Questa specie, descritta su materiale proveniente da una

grotta algerina, è talmente mal conosciuta da rendere impossibile un

suo inserimento in una chiave sistematica. Gli unici dati che si pos-

sono ricavare dalla descrizione di ELLINGSEN (1908) sono l’assenza di

occhi e l’aspetto della dentatura, simile a quella di Chthonius tetrache-

latus (Pr.). Queste notizie sono troppo imprecise per essere utilizzate

praticamente.

158 G. CALLAINI

BIBLIOGRAFIA

Beier M., 1930a - Neue Héhlen-Pseudoscorpione der Gattung Chthonius - Eos,

Madrid, 6: 323-327.

— —, 1930b - Neue Héhlenformen der Gattung Chthonius - Ann. Mus. civ. St. nat.

Genova, 55: 71-74.

— —, 1932 - Pseudoscorpionidea. I. Subord. Chthoniinea et Neobisiinea - Das Tier-

reich, 57, W. de Gruyter ed., Berlin & Leipzig, 254 pp.

— —, 1961 - Uber Pseudoscorpione aus sizilianischen Héhlen - Boll. Accad. Gioenia

Sc. nat., Catania, 6: 89-96.

Berer M., 1963a - Ordnung Pseudoscorpionidea (Afterskorpione) - Bestimmungs-

biicher zur Bodenfauna Europas, 1, Akademie Verlag, Berlin, 313 pp.

— —, 1963b - Pseudoscorpione aus dem Museum « Enrico Caffi » in Bergamo - Ist.

Lombardo, Accad. Sc. Lett., Rendic., Milano, 97: 147-156.

— —, 1973 - Neue Funde von Ho6hlen-Pseudoskorpionen auf Sardinien - Ann.

Naturhistor. Mus. Wien, 11: 163-166.

CaLLAINI G., 1979 - Notulae Chernetologicae III. Gli Pseudoscorpioni della Farma

(Arachnida) - Redia, Firenze, 62: 339-354.

— —, 1981 - Notulae Chernetologicae V. Il sottogenere Ephippiochthonius in Corsica

(Arachnida, Pseudoscorpionida, Chthoniidae) - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova,

83: 307-323.

— —, 1983 - Notulae Chernetologicae XI. Il sottogenere Ephippiochthonius in Sar-

degna. (Arachnida, Pseudoscorpionida, Chthoniidae) - Ann. Mus. civ. St. nat.

Genova, 84: 401-423.

Curcic B.P.M., 1972 - Nouveaux Pseudoscorpions cavernicoles de la Serbie et de la

Macédoine - Acta Mus. Mac. Sc. Nat., Skopje, 12: 141-161.

DumiTtREsco M. e OrcHIDAN T., 1966 - Contribution a la connaissance des Pseudo-

scorpions de la Dobroudja - Annales Spéléol., Nîmes, 19: 599-630.

ELLINGSEN E., 1908 - Biospéleologica. VII. Pseudoscorpiones - Arch. Zool. exp. gén.,

Paris, 8: 415-420.

GARDINI G., 1975 - Pseudoscorpioni dell’Isola di Capraia (Arcipelago Toscano) (A-

rachnida) - Lavori Soc. Ital. Biogeogr., Forlì, 5: 385-396.

Hapzi J., 1933 - Beitrag zur Kenntnis der Pseudoskorpioniden-Fauna des Kiisten-

landes - Bull. internat. Acad. Jougoslav. Sc., Zagreb, 27: 173-200.

InzacHI S., 1981 - Pseudoscorpioni raccolti dal Sig. M. Valle in nidi di Talpa euro-

paea L. nella provincia di Bergamo con descrizione di una nuova specie del gen.

Chthonius C.L. Koch - Bull. Soc. ent. ital., Genova, 113: 67-73.

LAZZERONI G., 1966 - Una nuova specie di Chthonius dell’Italia Centrale - Mem. Mus.

civ. St. nat. Verona, 14: 497-501.

— —, 1968 - Contributo alla conoscenza degli Pseudoscorpioni della regione vero-

nese - Mem. Mus. civ. St. nat. Verona, 16: 379-418.

— —, 1969 - Ricerche sugli Pseudoscorpioni, V. L’Isola di Giannutri - Atti Soc.

Tosc. Sc. Nat. Mem., Pisa, 76: 101-112.

LessERT de R., 1911 - Pseudoscorpions. in: Catalogue des Invertébrés de la Suisse,

Genève, 5: 1-50.

MAHNERT V., 1979 - Pseudoskorpione (Arachnida) aus Hohlen Griechenlands insbe-

sondere Kretas - Arch. Sc. Genève, 32: 213-233.

PREYSSLER J.D., 1790 - Verzeichnis Bòhmischer Insekten - Prag.

Simon E., 1879 - Les Arachnides de France. Chernetes - 7: 1-78.

— —, 1896 - Notes sur quelques Chernetes de Ligurie - Ann. Mus. civ. St. nat.

Genova, 36: 372-376.

OSSERVAZIONI SU ALCUNI CHTHONIUS ECC. 159

Simon E., 1898 - Studio sui Chernetes italiani conservati nel Museo Civico di Genova,

con descrizione di una nuova specie - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 39: 20-24.

— —, 1900 - Studio sui Chernetes italiani conservati nel Museo Civico di Genova.

II - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 593-595.

VacHon M., 1941 - Chthonius tetrachelatus P. (Pseudoscorpiones) et ses formes im-

matures (ire note) - Bull. Mus. natl. Hist. nat., Paris, 13: 442-449.

RIASSUNTO

L’Autore riporta notizie e considerazioni su alcune specie italiane del sottogenere

Ephippiochthonius Beier. Una di queste, Chthonius (E.) lucanus, è nuova per la Scienza.

Il lavoro è, infine, concluso con una chiave sistematica del sottogenere Ephippiochthonius.

SUMMARY

« Observations on some species of the subgenus Ephippiochthonius Beier (Arachnida,

Pseudoscorpionida, Chthoniidae). Notulae Chernetologicae XVII. »

The Autor gives notes and considerations on some italian species belonging to

subgenus Ephippiochthonius Beier. One of which, Chthonius (E.) lucanus, is now des-

cribed for the first time. This work is completed by a systematic key of the subgenus

Ephippiochthonius.

1 dint. : "‘Apaistradi ‘fy Paralitoni ne

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161

ROBERTO POGGI

Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» - Genova

MATERIALI PER UNA FAUNA DELL’ARCIPELAGO

TOSCANO. XXVI.

IL GENERE ENTOMOCULIA CROISS.

NELLE ISOLE TOSCANE, CON NOTE SU ALTRE SPECIE

DELL’ITALIA CENTRALE

(COL. STAPHYLINIDAE LEPTOTYPHLINAE) (*)

Il rinvenimento nell’isola di Montecristo di una specie inedita di

Entomoculia Croiss. e la conseguente necessità di un suo corretto in-

quadramento nell’ambito delle forme ad essa geograficamente prossime

e sistematicamente affini mi ha spinto al riesame di tutte le specie di

Entomoculia descritte sino ad oggi dell’Arcipelago toscano e di buona

parte di quelle note per il settore centrale della penisola italiana.

Gli apparati genitali maschili e femminili, unici caratteri atti ad

una corretta discriminazione delle varie entità di Entomoculia, in realtà

erano già stati raffigurati in gran parte dai descrittori delle diverse specie,

ma ho preferito ridisegnarli ex novo nella loro totalità per i seguenti

motivi:

1. gli edeagi disegnati da Coiffait presentano in genere l’endofallo al-

meno parzialmente estroflesso, il che rende difficile e fallace il con-

fronto con i disegni forniti dagli autori più recenti, i quali hanno

illustrato edeagi con endofallo introflesso;

2. per le specie di meno recente descrizione non era nota la visione ven-

trale degli edeagi;

3. per tutte le specie non era raffigurato l’edeago visto dal lato destro

(sensu Coiffait), mentre recenti ricerche di THELOT 1983 hanno di-

(*) Studi sulla Riserva Naturale dell’Isola di Montecristo. XXXII.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 11

162 R. POGGI

mostrato la possibilità di sfruttare a fini tassonomici i caratteri evi-

denziabili sul lato destro della lama sternale (faccia dorsale sensu

Thélot);

4. era infine necessaria una verifica dell’effettivo impianto delle setole

sui parameri, alla luce della variabilità riscontrata a carico della che-

totassi da THÉLOT 1983.

Avevo inoltre il sospetto che alcune «specie nuove » fossero state

ritenute tali più per il fatto di provenire da località ancora inedite per le

Entomoculia che per nette e costanti differenze morfologiche dalle specie

affini.

Non voglio certo negare la spiccata tendenza dei Leptotyphlinae

all’endemizzazione ed alla localizzazione in areali geografici spesso estre-

mamente ridotti (« espèces reliques » di Coiffait), ma mi sembra altret-

tanto inopportuno sostenere che tutte le specie debbano presentare una

distribuzione praticamente puntiforme e che manchi totalmente la

variabilità intraspecifica.

Considerando i più recenti contributi sull'argomento, il genere

Entomoculia comprende oggi circa 120 specie diverse, distribuite dalle

Isole Canarie alle coste adriatiche italiane, lungo tutta la fascia medi-

terranea; per Italia ed isole (Corsica compresa) il numero di entità

descritte raggiunge le 27 unità (24 appartenenti al sottogenere tipico e

3 al sottogenere Stenotyphlus Coiff.), oltre a 3 specie delle Isole Pon-

ziane ancora inedite (SBORDONI 1968).

Per quanto riguarda più strettamente l’Arcipelago toscano, le prime

raccolte di Leptotyphlinae nella zona furono effettuate dal Marchese

Giacomo Doria nell’isola del Giglio tra il 1907 e il 1912. Il materiale

fu studiato da Dodero e attribuito a due specie distinte: « Leptotyphlus

Grouvellet Fauv.», a 10 articoli antennali, e « Leptotyphlus tyrrhenius (1)

Dod. », a 11 articoli antennali (DopERO 1908, citato poi da Porta 1926, -

da GRIDELLI 1926 e da Luicioni 1929).

Il presunto Leptotyphlus tyrrhenius del Giglio risultò poi apparte-

nere ad una specie nuova (giglionicus Coiffait, 1955), mentre il « Lepto-

typhlus grouvellei », in cui il carattere dei 10 articoli antennali fa rico-

(4) Nec « tyrrhenicus », come erroneamente riportato da CoirFaiT 1959 e 1972.

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 163

noscere senza troppi sforzi una Entomoculia, cadde presto nel dimenti-

catoio e, malgrado la citazione di SCHEERPELTZ 1956 (sub Entomoculia

toscanica Scheerp., n. sp. = nomen nudum), Coiffait non ne fece alcun

cenno nella sua monografia del 1972, cosicché il dato del Giglio fu tra-

scurato anche da quanti successivamente si occuparono di Entomoculia

toscane (?).

A

La pubblicazione della succitata monografia di Coiffait è stata

comunque la causa prima di un rinnovato interesse verso il gruppo in

questione, per cui negli ultimi anni le descrizioni di nuovi Leptotyphli-

nae dell'Arcipelago toscano si sono susseguite a ritmo nutrito: Lepto-

typhlus (s. str.) oglasensis Poggi, 1976 (Is. Montecristo) (3), Entomoculia

(s. str.) rosat Pace, 1978 (Is. Capraia), Entomoculia (s. str.) mancini

Briganti, 1979 (Is. Giannutri), Leptotyphlus (s. str.) elbanus Pace, 1980

(Is. Elba), Leptotyphlus (s. str.) ilvensis Orousset, 1983 (Is. Elba) e

Leptotyphlus (s. str.) aithaliensis Orousset, 1983 (Is. Elba). E non v'è

dubbio che altre specie andranno in futuro ad aggiungersi a quelle

citate: OrousseT 1983 parla già di Entomoculini dell’Isola d’Elba per

ora indeterminabili (solo 99).

Nelle righe che seguono non terrò conto in senso stretto dei gruppi

di specie riconosciuti da CorrraiT 1972 ed isolati in base alla forma e

alla chetotassi del paramero sinistro dell’edeago. Del resto già HERVÉ

1976b scriveva (p. 274): « Il semble en effet que ce caractère (= l’angle

de courbure du paramère gauche) puisse parfois préter a confusion car

non seulement il est susceptible de dépendre en partie de la préparation

mais, de plus, il ne paraît pas présenter une constante absolue. ». E

Pace 1977 sottolineava opportunamente (p. 156) che «...una sistematica

esclusivamente fondata sulla distribuzione delle setole del paramero

sinistro è vacillante ».

(2) Nel materiale delle collezioni genovesi determinato da Dodero come « Lepto-

typhlus grouvellei Fauv.» ho già identificato in realtà ben otto specie diverse riferibili

ai generi Entomoculia Croiss. e Mesotyphlus Coiff.; le vecchie citazioni vanno dunque

anche in questo caso sottoposte a verifica con l’utilizzazione dei caratteri sessuali, ma

non tralasciate.

(*) BRIGANTI 1979, p. 93, attribuisce al genere Entomoculia la specie oglasensis

da me descritta (1976) sub Leptotyphlus. Si tratta di un evidente quanto banale « lapsus

calami », visto che in bibliografia, a p. 95, la citazione è conforme all’originale e che

nel corso dell’articolo l’ Autore non discute sull’attribuzione generica della specie in

questione.

164 R. POGGI

Più recentemente infine THELOT 1983 ha riscontrato sperimental-

mente nel gruppo di E. hervei Coiff. una notevole variabilità a carico

sia dell’ampiezza dell’angolo del paramero sinistro sia dell’impianto

delle setole sullo stesso paramero.

Da tutto quanto esposto si evidenzia la necessità di rivedere in

futuro la definizione dei vari «gruppi di specie » e probabilmente di

ridurne il numero.

Per semplicità quindi io mi riferirò a tre soli gruppi:

1. a paramero sinistro semplice, senza angolazioni e senza setola mediana;

2. a paramero sinistro angoloso nella parte mediana, con setola nel

punto di flesso;

3. a paramero sinistro nettamente dentato nella parte mediana, con

setola sul dente sporgente.

Ovviamente sarebbe necessario un esame complessivo di tutte le

specie, cosa che per ora non mi è possibile realizzare. Non terrò conto

nemmeno delle specie sardo-corse e liguri, nessuna delle quali sembre-

rebbe confondibile con le entità toscane; mi limiterò soltanto a segna-

lare e correggere un errore che si sta trascinando già da una trentina

d’anni, relativo al locus typicus di Entomoculia (s. str.) doderoi, descritta

da Corrrait 1955 come proveniente da Finale e raccolta da Dodero.

Il « Finale » in questione non è affatto Finale Emilia (prov. Modena)

come supposto da CorrraiT 1955, 1959 e 1972 e ripreso da Pace 1977

(p. 197), bensì Finale Ligure, in provincia di Savona. Nelle collezioni

genovesi esistono parecchi esemplari, identici a quello raffigurato da

Coiffait, con etichetta « Finale Pia » (attuale frazione di Finale Ligure);

io stesso ho raccolto la specie nei dintorni di tale località della Liguria

occidentale. Inoltre Finale Emilia per posizione geografica, per clima

e per tipo ed età del substrato geologico non sembra possedere caratte-

ristiche idonee ad ospitare rappresentanti del genere Entomoculia.

Le mie osservazioni si basano essenzialmente sulle ricche serie di

materiali conservati nelle collezioni genovesi (Dodero, Binaghi, Mancini);

l'esame di alcuni tipi mi è stato invece cortesemente concesso dai col-

leghi G. Osella (Museo Civico di Storia Naturale di Verona) e L. Bri-

ganti (Genova): ad essi va il mio sentito ringraziamento.

Disegni e foto sono tutti originali.

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 165

Specie a paramero sinistro semplice

Entomoculia (s. str.) toscanensis Coiffait (figg. 1-9 e 26)

CorrraiT 1957, p. 65

CorrraiT 1959, pp. 287, 290 e 427, figg. 114 e 115

CorrraiTt 1972, pp. 408, 415 e 442, figg. 132 F e 132G

Pace 1977, p. 197

Entomoculia (s.str.) mancinti Briganti 1979, p. 93, figg. 1-6 (nov. syn.)

La specie fu descritta di Monte Argentaro, in Toscana, sulla base

di esemplari raccolti da A. Dodero (holotypus g in coll. Levasseur al

Mus. natn. Hist. nat., Paris, allotypus £ in coll. Coiffait); il Monte

« Argentaro » di Dodero è naturalmente l’attuale Monte Argentario, in

provincia di Grosseto.

L’edeago è caratterizzato dall’uncino formato dalla lama sternale

esaminata di profilo (figg. 4-9). La 9 presenta tre placche apicali (due

grandi laterali ed una piccola mediana) ed un’altra placca asimmetrica,

posta al disopra di quella grande di sinistra, che a volte presenta contorni

un po’ sfumati, ma che comunque è sempre presente nei numerosi

esemplari controllati (figg. 1-3). Coiffait ha fornito il disegno di un

edeago con endofallo estroflesso e inoltre ha omesso di disegnare il

pezzo asimmetrico dell’armatura genitale femminile, inducendo così

in errore BRIGANTI 1979, il quale, ritenendo veritieri i disegni del col-

lega francese, e riscontrando sensibili differenze tra tali disegni e quelli

riferentisi ad esemplari raccolti all'Isola di Giannutri, ha descritto que-

sti ultimi sotto il nome di E. mancinit. In realtà E. mancini non è altro

che E. toscanensis correttamente raffigurata: l'esame del materiale tipico

(figg. 2, 8 e 9) non lascia spazio alle incertezze.

A questa entità si riferiscono in parte le citazioni di DopeRo 1908,

p. 638 (sub grouvellei) e di ScHEERPELTZ 1956 (sub toscanica, nomen

nudum), per le località di Monte Argentario e Isola del Giglio.

Riassumendo, la specie è presente nella penisola, al Monte Argen-

tario, e nelle vicine isole del Giglio e di Giannutri, ad ulteriore riprova

delle strette affinità faunistiche riscontrabili in tali località, indice di

un’antica continuità territoriale; tra le tre popolazioni citate non si

notano differenze sostanziali.

Ho esaminato in totale una sessantina di esemplari, di queste pro-

venienze: Monte Argentario, 19.V.1907 e 2.XII.1912, leg. A. Dodero;

id., 1.V.1973, leg. G. Gardini; Isola del Giglio, 9.IV.1908, XII.1911 e

166 R. POGGI

Entomoculia toscanensis Coiff.

Fig. 1: armatura genitale di 9 del M. Argentario (topotypus); fig. 2: id. di 9 dell’Is.

Giannutri (paratypus di E. mancinit Brig.); fig. 3: id. di 9 dell’Is. Giglio; fig. 4: edeago

in visione laterale sinistra di g del M. Argentario (topotypus); fig. 5: id., in vis. lat.

destra; fig. 6: edeago in vis. lat. sinistra di ¢ dell’Is. Giglio; fig. 7: id., in vis. lat.

destra; fig. 8: edeago in vis. lat. sinistra di g' dell’Is. Giannutri (holotypus di E. man-

cinîi Brig.); fig. 9: id., in vis. lat. destra.

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 167

III.1912, leg. G. Doria; Isola di Giannutri (Pian Fagiano), 14/20.V.1978,

leg. M. Benedetti, A. e L. Briganti, G. Gardini, A. Torchia e S. Zoia

(holotypus g e paratypus 2 di E. mancini, coll. Briganti).

Entomoculia (s. str.) etrurica Coiffait (figg. 22-25)

CoiFraiT 1957, p. 65

CorrraiT 1959, pp. 288 e 427, fig. 116

CorrraiTt 1972, pp. 410 e 443, fig. 131 A

Pace 1977, p. 197 (tutti sub etruricus (*) )

La specie fu descritta su un esemplare unico dei « dintorni di Gros-

seto » (Toscana) raccolto dal Dr. A. Andreini (holotypus g al Mus.

natn. Hist. nat., Paris); la località di Grosseto è stata collocata da Corr-

FAIT ora correttamente in Toscana (1957, p. 65; 1972, pp. 410 e 443),

ora erroneamente in Liguria (1959, p. 427; 1972, didasc. fig. 131 A,

a p. 411).

Il disegno di Coiffait si riferisce anche in questo caso ad un edeago

con il sacco interno estroflesso, tanto che in tabella dicotomica (CoIr-

FAIT 1972) si giunge alla specie in questione solo se si segue l’alternativa

39/b: «Pièces du sac interne oasi beaucoup l’extrémité de la

lame sternale. ». In realtà il carattere è totalmente errato: in condizioni

di riposo il sacco interno non supera affatto la lama sternale (fig. 22);

anche per le altre specie che dovrebbero presentare la suddetta caratte-

ristica (opulentissima Coiff., domensis Coiff. e opulenta Coiff.) i disegni

dell’Autore francese mostrano chiaramente sacchi interni in erezione

e non a riposo.

L’edeago è comunque caratteristico per la lama sternale appuntita,

se esaminata di profilo (figg. 22, 23), con alcune leggere dentellature

ventrali. La 9, a tutt'oggi sconosciuta, presenta un’armatura genitale

caratterizzata da due grosse placche simmetriche (fig. 24), senza pezzi

impari.

La specie è relativamente diffusa nei dintorni nord-orientali di

Grosseto, in Toscana meridionale; ne ho esaminato oltre quaranta

individui, tutti raccolti da A. Andreini, provenienti da: Moscona

——_

(4) Per la definizione del genere grammaticale di Entomoculia consultare l’Ap-

pendice a questo lavoro.

168 R. POGGI

(X.1907, 1.1908, II.1910 e 18.XI.1922), Poggio Cavallo (V.1908 e

19.X1.1922), Laghi (V.1908) e Monte Orsaio (21.V.1913).

La località di Moscona può considerarsi « patria typica restricta ».

Entomoculia (s. str.) julii n.sp. (figg. 10-21)

Lunghezza: mm 1,0 (es. a secco)-1,25 (es. distesi in preparato

microscopico). Corpo testaceo, con tegumenti abbastanza lucidi e rada

pubescenza.

Capo un po’ più lungo che largo; punteggiatura formata da punti

grossi e radi ai lati, assente tra le carene frontali, ove la superficie è

nettamente microreticolata. Carene frontali pronunciate in avanti, sva-

nite all’indietro, a livello delle fossette cefaliche, queste ultime in risalto

per la colorazione scura. Labbro superiore tozzamente bidentato (fig.

21); antenne di 10 articoli, come da fig. 19.

Pronoto appena più lungo che largo, lucido, con radi punti ai lati

e del tutto liscio lungo una fascia mediana longitudinale.

Elitre più strette e più corte del pronoto, lunghe quanto larghe

se considerate insieme.

Primi 4 segmenti addominali visibili una volta e un quarto più

larghi che lunghi, 5° subquadrato, col profondo solco basale ventrale

caratteristico del genere, 6° e 7° più lunghi che larghi. Nella parte pros-

simale degli sterniti è visibile una microscultura a maglie subtrasversali,

che nella parte mediana dei segmenti diventano più piccole ed allungate

in senso longitudinale, per poi scomparire nella parte distale.

Penultimo sternite nella $ normalmente convesso, con margine

posteriore rettilineo, nel g con depressione mediana longitudinale a

superficie rugosa e con margine posteriore inciso.

Ultimo sternite maschile con apertura genitale a bordi ispessiti e

più scuri del resto del corpo, sui quali si inseriscono i pezzi interni chi-

tinizzati che sorreggono l’edeago (carattere subgenerico) (figg. 10, 11).

Metatrocanteri dentati nel g (fig. 20), semplici nella 9.

Edeago (figg. 15, 16, 17) coricato a riposo nell’addome a 90° sul

lato sinistro. Lama sternale (in visione laterale) ristretta ed appuntita

all’apice, con una serie di dentini ventrali che rappresentano in realtà

il profilo di pieghe trasversali, ben visibili se si esamina ventralmente

l’edeago (fig. 17). Paramero sinistro semplice, appena incurvato nel

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 169

settore mediano, con 4 setole, 1 subapicale e 3 apicali. Paramero destro

regolarmente curvato, con 4 setole apicali.

Armatura genitale femminile come da figg. 13 e 18, con due placche

mm 0,1

figg. 10,11,13

fig. 14

fig.12

Entomoculia julii n. sp. (Is. Montecristo) (paratypi)

Fig. 10: estremità addominale del g, in visione ventrale e in un piano superficiale;

fig. 11: id., in un piano più profondo, con l’edeago visibile in trasparenza; fig. 12: vi-

sione ventrale di un 4, in toto; fig. 13: estremità addominale della 9, in visione ventrale,

con l’armatura genitale visibile in trasparenza; fig. 14: estremità addominale del g,

in visione laterale sinistra. (foto R.Poggi)

170 R. POGGI

Entomoculia juliî n. sp. (Is. Montecristo) (paratypi)

Fig. 15: edeago del g in visione laterale sinistra; fig. 16: id., in vis. lat. destra; fig. 17:

id., in vis. ventrale; fig. 18: armatura genitale della 9; fig. 19: antenna destra; fig. 20:

metatrocantere sinistro del g; fig. 21: labbro superiore.

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 171

apicali ben chitinizzate ed un piccolo pezzo impari ed asimmetrico pure

ben chitinizzato.

Holotypus g: Isola di Montecristo (Arcipelago toscano, prov. Li-

vorno), Valle dei Lecci, m 150, al vaglio, 15.V.1983, leg. R. Poggi.

Allotypus 9: stessa località, 28.VI.1978, leg. R. Poggi.

Paratypi (9 do e 7 99): stessa località, 28.VI.1978 (1g, 19), 9.X.

1978 (433, 19), 15.V.1983 (19), 18.V.1983 (4gg, 19) e 27.IX.1983

(2 99); Collo dei Lecci, m 500, al vaglio, 16.V.1983 (1 9), leg. R. Poggi.

Gli esemplari sono tutti depositati nella collezione del Museo Civico di

Storia Naturale « G. Doria» di Genova (°).

Derivatio nominis: dedico questa specie alla memoria di mio padre

Giulio, primo compagno delle mie ricerche entomologiche, affinché il

suo nome resti legato alla sua amata Montecristo, nel cui « Convento »

(trasformato in « Semaforo ») egli — richiamato alle armi — risiedette

dall’aprile all'ottobre 1943 in qualità di Sottocapo Segnalatore e che

rivisito con me il 9.X.1978.

Note ecologiche: la nuova specie è stata raccolta a più riprese nella

parte bassa della Valle dei Lecci, setacciando e lavando il terriccio pre-

levato sotto pietre infossate e alla base di alcune grosse piante di Erica,

associata ad altri interessanti Coleotteri, quali Leptotyphlus oglasensis

Poggi, Paramaurops osellai Pace (endemismi di Montecristo), Cephen-

nium (Cephennarium) carrarae Reitt., Langelandia anophthalma s.l. Aubé,

etc.; l’es. di Collo dei Lecci è stato rinvenuto vagliando terriccio alla

base di un vecchio leccio.

Note tassonomiche: E. juli mihi trova le maggiori affinità con E.

etrurica Coiff.: il confronto dei profili edeagici dal lato sinistro (figg.

15 e 22) ed il carattere della denticolazione ventrale della lama sternale

(figg. 17 e 25) sono indicativi al riguardo. Le differenze edeagiche sono

però nette se si esamina il pezzo dal lato destro (figg. 16 e 23) e ad esse

si aggiungono quelle dei genitali femminili (figg. 18 e 24). Si potrebbe

comunque ipotizzare la derivazione da un antenato comune.

(5) Rivolgo un sincero ringraziamento al Prof. B. Baccetti, Direttore dell’Istituto

di Zoologia dell’Università di Siena, il quale — sia personalmente sia tramite i suoi

collaboratori — ha favorito in ogni modo le mie ricerche a Montecristo.

172 R. POGGI

Fig. 22: edeago in visione laterale sinistra di g di Entomoculia etrurica Coiff. di Mo-

scona (topotypus); fig. 23: id., in vis. lat. destra; fig. 24: armatura genitale di 9 di

E. etrurica Coiff. di Moscona (topotypus); fig. 25: edeago, in visione ventrale, di g

di E. etrurica Coiff. (topotypus di Moscona); fig. 26: id. di E. toscanensis Coiff. (topo-

typus del M. Argentario); fig. 27: id. di E. montisconeri Pace (holotypus del M. Co-

nero); fig. 28: id. id. di Torino di Sangro (= holotypus di E. aprutiana Pace).

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 173

Entomoculia (s. str.) montisconeri Pace (figg. 27-34)

Pace 1977, p. 156, tav. I, figg. 1-3

Entomoculia (s.str.) aprutiana Pace 1977, p. 163, tav. II, figg. 1-4 (nov. syn.)

Le strette affinità intercorrenti tra E. montisconeri (loc. class.: M.

Conero, sotto la Badia di S. Pietro, nelle Marche) e E. aprutiana (loc.

class.: Torino di Sangro, in Abruzzo), peraltro già rilevate e sottolineate

da Pace all’atto della descrizione, e quanto mai evidenti da un semplice

confronto dei disegni qui forniti, come pure delle illustrazioni originali,

rendono inevitabile porre E. apruttana in sinonimia di E. montisconeri.

Le minime differenze invocate da Pace 1977 per giustificare la sepa-

razione delle due entità rientrano a mio parere nell’ambito di variabilità

di un’unica specie; né nei genitali maschili (figg. 27-32) né in quelli

femminili (figg. 33 e 34) sono riscontrabili in realtà differenze tali da far

accettare una separazione specifica della popolazione abruzzese da quella

marchigiana. Non va inoltre dimenticato il fatto che per aprutiana i

maschi noti si riducono al solo olotipo e che pezzi edeagici struttural-

mente identici possono cambiare apparentemente aspetto per una sem-

plice e leggera rotazione attorno a un proprio asse o per il diverso tur-

gore di una membrana.

La specie popola le zone a macchia mediterranea di Marche e

Abruzzo. Ho esaminato i seguenti esemplari: Monte Conero (prov.

Ancona, Marche, m 650, 6/11.VII.1974, leg. R. Pace (holotypus g,

allotypus 9 e paratypus @ di E. montisconeri, Mus. Verona e mia coll.);

Torino di Sangro (prov. Chieti, Abruzzo), 22/24.VII.1974, leg. R.

Pace (holotypus g e allotypus £ di E. aprutiana, Mus. Verona).

Specie a paramero sinistro angoloso

Entomoculia (s. str.) rosai Pace (figg. 46-49)

Pace 1978a, p. 38, figg. 1-5

La specie, endemica dell’Isola di Capraia, è stata descritta sulla

base di due individui della coll. Rosa (Milano), raccolti da Mancini

nel 1927. Esemplari appartenenti a tale serie sono ovviamente presenti

in coll. Mancini (Mus. Genova) e sono stati da me utilizzati per effet-

tuare i disegni.

174 R. POGGI

Entomoculia montisconeri Pace (= aprutiana Pace)

Fig. 29: edeago in visione laterale sinistra di g del M. Conero (holotypus); fig. 30: id.

di Torino di Sangro (= holotypus di E. aprutiana); fig. 31: edeago in visione laterale

destra di g del M. Conero (holotypus); fig. 32: id. di Torino di Sangro (= holotypus

di E. aprutiana); fig. 33: armatura genitale di 2 del M. Conero (paratypus); fig. 34:

id. di Torino di Sangro (= allotypus di E. aprutiana).

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 175

Si tratta di un’entità ben caratterizzata dalle strutture genitali, già

correttamente raffigurata all’atto della descrizione e collegabile proba-

bilmente ad un gruppo di specie corse.

Ne ho esaminato 7 esemplari così etichettati: Isola Capraia, Il

Piano, X.1927, leg. C. Mancini (5 es.) e Isola Capraia, 8/13.XI.1927,

leg. A. Andreini (2 es.).

mm 0,1

Fig. 35: edeago, in visione laterale sinistra, di g di Entomoculia hadriatica Pace (holo-

typus di Genga); fig. 36: id. in vis. lat. destra; fig. 37: edeago, in visione laterale si-

nistra, di g di E. apuana Pace (holotypus di Stazzema); fig. 38: id., in vis. lat. destra;

fig. 39: edeago, in visione laterale sinistra, di E. maremmana Pace (holotypus dei M.ti

dell’Uccellina); fig. 40: id., in vis. lat. destra.

176 R. POGGI

Entomoculia (s. str.) apuana Pace (figg. 37, 38, 43)

Pace 1977, p. 166, tav. III, figg. 1-4

L’entita è a tutt'oggi nota sulla base dell’unico 3 holotypus; per-

tanto non si sa ancora nulla sulla struttura dei genitali femminili, né si

può esprimere alcun apprezzamento sulla eventuale variabilità intra-

specifica. Per altre osservazioni si rimanda a quanto esposto sub E. ha-

driatica Pace.

Esemplari esaminati: Stazzema (prov. Lucca, Alpi Apuane), leg.

A. Baliani (holotypus g, Mus. Verona).

Entomoculia (s. str.) maremmana Pace (figg. 39-41, 45)

Pace 19/8D, api #12: tiga lta. 5,047.

Specie endemica dei Monti dell’Uccellina (Poggio Lecci, presso

S. Rabano), nel Grossetano, forma con apuana Pace ed hadriatica Pace

un gruppo assai omogeneo. Si rimanda alla specie successiva per una

trattazione generale.

Esemplari esaminati: Monti dell’Uccellina (prov. Grosseto), 4.VII.

1977, leg. R. Pace (holotypus g' e allotypus 9, Mus. Verona).

Entomoculia (s. str.) hadriatica Pace (figg. 35, 36, 42, 44)

Pace 1975, p. 140, tav. II, figg. 1-6

Pace 1977, p. 180 e 197

La specie è stata descritta dei dintorni di Genga, nelle Marche,

e successivamente (Pace 1977) citata di Bellisio Solfare (prov. Pesaro

e Urbino); essa forma con le due entità precedenti un gruppo assai

omogeneo.

Esemplari esaminati: Genga (prov. Ancona), 29/30.VIII.1973, leg.

R. Pace (holotypus 3 e allotypus 9, Mus. Verona).

Le tre specie in questione, descritte singolarmente in anni e in la-

vori diversi, sembrano ben caratterizzate, se si considerano una per una,

ma diventano invece estremamente simili non appena si pongono a

diretto confronto i disegni dei loro edeagi (vedansi rispettivamente le

figg. 35, 37, 39, le figg. 36, 38, 40 e le figg. 41, 42, 43). In tale ottica

non si può certo affermare che si evidenzino differenze molto consistenti

tra le tre entità: praticamente è soltanto il profilo ventrale (figg. 41-43)

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 177

44 mm 0,1

Fig. 41: edeago, in visione ventrale, di g di Entomoculia maremmana Pace (holotypus

dei M.ti dell’Uccellina); fig. 42: id. di E. hadriatica Pace (holotypus di Genga);

fig. 43: id. di E. apuana Pace (holotypus di Stazzema); fig. 44: armatura genitale di 9

di E. hadriatica Pace (allotypus di Genga); fig. 45: id. di E. maremmana Pace (allo-

typus dei M.ti dell’Uccellina).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 12

178 R. POGGI

che mostra caratteri lievemente diversi. Per quanto riguarda poi i geni-

tali femminili, le armature di hadriatica e di maremmana (figg. 44 e 45)

sono pressoché identiche (con apuana il confronto non è possibile poiché

la 9 di tale specie è sconosciuta); resta da osservare che i genitali ma-

schili e femminili di maremmana presentano mediamente dimensioni

minori di quelli delle altre due specie in esame.

A questo punto che conclusione possiamo trarre ?

Quella più logica ed immediata sarebbe, a mio avviso, la caduta

in sinonimia di apuana e di maremmana con hadriatica, che, tra le tre,

ha priorità di descrizione. D'altra parte non voglio però sottovalutare

la non trascurabile distanza geografica intercorrente tra le varie entità

e le differenze che, pur non vistose, sembrano tuttavia presenti. T'enendo

conto di questi fattori, cui va aggiunto il fatto che di apuana è noto

un solo g e che la variabilità intraspecifica di queste forme è ancora

tutta da studiare, per ora mi astengo dal trarre conclusioni definitive e

considero ancora distinte (pur con scarsa convinzione) le tre entità in

esame, con la speranza e l’augurio che future raccolte nelle località ti-

piche, e soprattutto in quelle intermedie, possano portare nuovi ele-

menti per la soluzione del problema.

A questo scopo sarebbe ad esempio interessante svolgere indagini

ad Alpe della Luna (prov. Arezzo), ove Andreini il 7.X.1920 raccolse

un'unica 9 di Entomoculia per ora indeterminabile, ma che presenta

un’armatura genitale apparentemente indistinguibile da quelle delle

specie del gruppo hadriatica.

Entomoculia (s. str.) pardii Pace

Pace 1978b, p. 183, figg. 21-24

Non ho studiato esemplari riferibili a questa specie, nota sulla

base di 1g e 3 99 raccolti da A. Andreini sui Monti della Calvana, a

N-W di Firenze (Mus. Zool. Univ. Firenze).

I disegni che accompagnano la descrizione, effettuata su individui

schiacciati da precedenti preparazioni microscopiche, permettono di

includere questa entità nel gruppo hadriatica-apuana-maremmana; l’e-

deago, deformato dallo schiacciamento, parrebbe caratterizzato dall’a-

spetto molto snello della lama sternale in visione ventrale, mentre la

femmina sembra non presentare differenze molto spiccate rispetto alle

specie citate più sopra.

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 179

Ritengo comunque prudente non pronunciarmi sulla specie prima

di aver esaminato individui integri.

Specie a paramero sinistro dentato

Nel corso delle indagini sulle Entomoculia toscane ho esaminato

un esemplare raccolto nei dintorni di Livorno che non è riferibile a

nessuna delle specie italiane a tutt'oggi note, mentre è riallacciabile ad

un gruppo di specie iberico-provenzali (gr. occidentalis sensu Coiff.).

Si tratta purtroppo di un solo g e questo dovrebbe spingere ad una

giusta prudenza nelle conclusioni; le caratteristiche dell’edeago sono

peraltro talmente nette da non lasciare praticamente dubbi sulla ap-

partenenza di detto esemplare ad una entità inedita, che qui descrivo,

con la speranza, anche in questa occasione, che future ricerche portino

alla conoscenza della femmina e confermino i dati qui esposti.

Entomoculia (s. str.) labronica n. sp. (figg. 50-53)

Lunghezza: mm 1,1 (in preparato microscopico).

Corpo testaceo, con tegumenti abbastanza lucidi e pubescenza rada.

Capo un po’ più lungo che largo, a superficie lucida, appena micro-

reticolata tra le carene frontali. Labbro superiore bidentato; antenne

come da fig. 50.

Pronoto appena più lungo che largo, con rada punteggiatura ai lati

e nelle aree laterali del disco.

Elitre più corte ed appena più strette del pronoto, circa lunghe

quanto larghe se considerate insieme.

Primi 4 segmenti addominali visibili una volta e 1/4 più larghi

che lunghi, 5° subquadrato, col profondo solco basale ventrale caratte-

ristico del genere, 6° pure subquadrato, 7° più lungo che largo. La mi-

croscultura degli sterniti è a larghe maglie subtrasversali nella parte

prossimale dei segmenti, mentre diventa evanescente in quella distale.

Penultimo sternite del g con una depressione mediana circolare

punteggiata e un po’ rugosa, a margine posteriore inciso.

Ultimo sternite del 3 con apertura genitale a bordi ispessiti, più

scuri del resto del corpo, su cui si inseriscono i pezzi interni chitiniz-

zati che sorreggono l’edeago (carattere subgenerico).

Metatrocanteri del g dentati.

180 R. POGGI

Edeago coricato a riposo a 90° sul lato sinistro. Lama sternale (in

visione laterale) piuttosto allungata, ristretta ed appuntita all’apice (figg.

51, 52). Paramero sinistro nettamente dentato nella porzione mediana,

Entomoculia rosai Pace (Is. Capraia)

Fig. 46: edeago, in visione laterale sinistra, di g topotypus; fig. 47: id., in vis. lat.

destra; fig. 48: id., in vis. ventrale; fig. 49: armatura genitale di 2 topotypus.

Entomoculia labronica n. sp. (Dint. Livorno)

Fig. 50: antenna destra; fig. 51: edeago, in visione laterale sinistra (holotypus); fig.

52: id., in vis. lat. destra; fig. 53: id., in vis. ventrale.

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 181

con una setola posta sul dente, un’altra a metà tra il dente e l’apice e

due all’apice. Paramero destro regolarmente arcuato, con una lieve di-

latazione in corrispondenza dell’inserzione della setola subapicale, ben

distanziata dalle tre apicali.

2 sconosciuta.

= Tay

A of

a ©) ENTOMOCULIA (s. str.)

D'ITALIA CENTRALE

(7) E. APUANA Pace ® E. JULI! Poggi ,n.sp. @ E.MONTISCONERI Pace ® E. TOSCANENSIS Coiffait

E. ETRURICA Coiffait © E.LABRONICA Poggi,n.sp G#) E.PARDII Pace ©) E. sp. 9

@ E.HADRIATICA Pace @ E.MAREMMANA Pace @ E.ROSAI Pace

Fig. 54: cartina di distribuzione delle specie trattate nel lavoro.

Holotypus g: Dintorni di Livorno (Toscana), VII.1908, leg. A.

Andreini (Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» di Genova,

in coll. Mancini, già sub « Leptotyphlus grouvellei Fauv. »).

Derivatio nominis: dall’antico nome di Livorno.

Nulla è dato sapere sulle condizioni di raccolta, sull'ambiente e

sulla località precisa. Si può supporre che l’esemplare provenga dalle

182 R. POGGI

zone a macchia mediterranea presenti nell'immediato sud della città

di Livorno.

Per quanto riguarda le affinità, esse, come accennato, sono da ri-

cercare nelle specie del gruppo occidentalis di Coiffait, e cioè in cinque

specie di Isole Baleari, Catalogna, Pirenei Orientali ed Alpes-Maritimes.

Gli edeagi più affini sono in particolare quelli di Entomoculia zariquieyi

Coiff. (prov. di Gerona, Catalogna) e di E. ebusica Coiff. (Is. Ibiza,

Baleari).

APPENDICE

Il genere grammaticale di Entomoculia Croissandeau.

Nel 1891, durante una delle numerose e feroci polemiche sorte

tra Fauvel e Croissandeau sul valore dei rispettivi lavori entomologici,

il secondo istituì il genere Entomoculia, per raggruppare i Leptotyphlus

a 10 articoli antennali, con questa « derivatio nominis »: « Nous avons

donc été obligé de créer un genre nouveau, ou sous-genre, et nous sommes

heureux de le dédier a M. Fauvel lui-méme, qui possède seul l’oeil

entomologique. Ce genre sera: Entomoculia. Le mot n’est peut-étre

pas forgé selon les règles sacramentelles; mais il nous plait et cela nous

suffit, au méme titre que Trimium, Vulda, Berlara et tant d’autres.

Il est probable qu’il ne plaira pas a M. Fauvel; mais ce que ga nous

est égal! » (pag. 149).

Il nuovo genere in realtà non piacque molto a Fauvel, il quale,

in una lettera indirizzata al collega (1891), dopo avergli esposto le pro-

prie idee sul suo operato (« Vous vous croyez entomologiste et vous

ne le serez jamais... »), gli scrisse anche: « Ne sachant pas plus le grec

que le latin, vous forgez un genre: Entomoculia, qui, selon la règle,

devrait étre Entomologophthalmus (!). »

Ma, malgrado le proteste di Fauvel per la anomala commistione

di greco (@vtowov) e di latino (oculus), il nuovo termine era stato ormai

coniato ed Entomoculia entrò a buon diritto nel novero dei generi animali.

SCHEERPELTZ 1956 considerò femminile il nome in questione (cfr.

E. hypsibata in litt., E. toscanica in litt., etc.), mentre CorrraiT 1955 e

1959, forse irretito dalle terminazioni in « us » delle specie nordafricane

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 183

descritte da Normanp 1939 (il quale però considerava Entomoculia

sottogenere di Leptotyphlus e quindi aggettivava correttamente al ma-

schile le sue nuove forme), iniziò a considerare Entomoculia maschile

(cfr. E. dentatus, E. maritimus, E. convexus, etc.), ma poi passò al fem-

minile (cfr. E. opulenta, E. sylvatica, E. opulentissima, etc.), senza mai

omogeneizzare la situazione generale, che restò confusa anche nella

monografia del 1972. Su 102 specie elencate in tale opera, 5 sono ag-

gettivate al femminile in -a e 33 al maschile in -us, mentre le restanti

64 non vanno qui prese in considerazione, trattandosi di nomi propri,

genitivi, participi o aggettivi in -zs.

Gli autori successivi descrissero tutti correttamente al femminile

le nuove specie, ma confrontarono quasi sempre le nuove entità con

altre citate al maschile, contribuendo ad aumentare la confusione.

A mio parere non si può invece proseguire su questa strada e con

queste ambiguità, tanto più che il Codice Internazionale di Nomen-

clatura Zoologica (ediz. 1964) parla estremamente chiaro a proposito

del fatto che gli epiteti specifici debbano concordare col genere gram-

maticale dell’epiteto generico cui si riferiscono e ciò è esposto in un pre-

ciso articolo (30 a) e non in una più blanda « raccomandazione ».

L’unica cosa da chiarire è dunque il genere grammaticale di Ento-

moculia, ma su questo aspetto della questione mi pare che non sussi-

stano dubbi di sorta. Un tale nome infatti non può essere che femmi-

nile; generi con terminazioni simili (riconducibili a dattili dal punto

di vista metrico), quali — per restare ai soli Coleotteri — Acrulia, Addlia,

Judolia, Pimélia, Sipdlia, etc. non hanno mai posto problemi al riguardo

e nessuno ha mai pensato di considerarli maschili: non si vede perché

proprio Entomoculia dovrebbe fare caso a sè.

Il significato del nome (l’« occhio entomologico ») è invero maschile

e oculus latino è evidentemente maschile, ma la nuova terminazione in

-a adottata da Croissandeau è indubbiamente femminile (non trattan-

dosi di un neutro plurale) e tale diventa il genere.

Anche il Codice non lascia dubbi al riguardo; all’art. 30 b (i) (4)

recita Infatti: « A genus-group name that is or ends in a Latin word of

which the termination has been changed takes the gender appropriate

to the new termination. ».

E con questo spero di aver sufficientemente chiarito il mio pen-

siero.

184 R. POGGI

BIBLIOGRAFIA

BrIGANTI L., 1979 - Entomoculia (s. str.) mancinii n. sp. dell’Isola di Giannutri (Ar-

cipelago Toscano). (Col. Staphylinidae Leptotyphlinae Entomoculini) (Note sugli

Stafilinidi. I.). - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 111 (4-6): 93-95, 6 figg.

CoirraiT H., 1955 - Diagnoses préliminaires de nouveaux Leptotyphlitae (Col. Sta-

phylinidae). - Rev. frane. Ent., Paris, 22 (1): 66-72.

— —, 1957 - Diagnoses préliminaires de nouveaux Leptotyphlitae (Deuxiéme note)

(Col. Staphylinidae). - Rev. frane. Ent., Paris, 24 (1): 60-81.

— —, 1959 - Monographie des Leptotyphlites (Col. Staphylinidae). - Rev. frane.

Ent., Paris, 26 (4): 237-437, 808 figg.

— —, 1972 - Coléoptères Staphylinidae de la région paléarctique occidentale. I.

Généralités. Sous-familles: Xantholininae et Leptotyphlinae. - Public. II de la

Nouv. Rev. Ent., Toulouse, suppl. a tome 2 (2), 651 pp., 219 gr. figg., 6 tavv.

— —, 1973 - Staphylinides endogés nouveaux du Muséum de Genève. - Nouv. Rev.

Ent., Toulouse, 3 (4): 219-224, 2 gr. figg.

CROISSANDEAU J., 1891a - Finis coronat opus. - Le Coléoptériste, Paris, 1 (10): 147-149.

— —, 1891b - Etude sur les Leptotyphlini. - Le Coléoptériste, Paris, 1 (10): 149-151,

tav. V (figg. 1-16).

Dopero A., 1908 - Contribuzione allo studio del genere Leptotyphlus Fauvel. - Annali

Mus. civ. St. nat. Genova, 43 (= Ser. 3%, vol. 3): 631-640, tav. I (1907).

FauveL A., [1891] - A M. Croissandeau, Président de la Chambre de Commerce

d’Orléans et du Loiret. - Imprim. Pagny, Caen, 4 pp.

GripELLI E., 1926 - Materiali per una fauna dell'Arcipelago toscano. XIX. Coleot-

teri del Giglio. Parte I. Adephaga, Palpicornia, Staphylinoidea. - Annali Mus.

civ. St. nat. G. Doria, Genova, 50 (= Ser. 3a, vol. 10): 429-531, 5 gr. di

13 figg.

Hervé P., 1971 - Note sur l’édéage des Entomoculia (Col. Staphylinidae). - Nouv.

Rev. Ent., Toulouse, 1 (1): 7-9, 3 figg.

— —, 1976a - Deuxième note sur l’édéage des Entomoculia Crois. (Col. Staphylinidae)

et sur la preparation microscopique de ces endogés. - Entomops, Nice, 40: 263-268,

5 figg.

— —, 1976b - Troisiéme note sur l’édéage des Entomoculia Crois. (Col. Staphy-

linidae). - Entomops, Nice, 40: 269-274, 4 figg.

— —, 1977 - Quatriéme note sur l’édéage des Entomoculia Croiss. (Col. Staphy-

linidae). Le cas d’E. arcsensis Coiffait. - Ann. Soc. Sc. nat. arch. Toulon et Var,

Toulon, 29: 109-113, 4 figg.

Luicioni P., 1929 - I Coleotteri d’Italia. Catalogo sinonimico-topografico-bibliografico.

- Mem. pont. Acc. Sc. « Nuovi Lincei », Roma, ser. II, 13: 1-1160.

Normanp H., 1939 - Contribution au Catalogue des Coléoptères de la Tunisie (14°

fascicule). Deuxiéme supplément. - Bull. Soc. Hist. nat. Afr. Nord, Alger, 29

(8-9): 481-515, tav. XX (1938).

OrousseT J., 1983 - Nouveaux Leptotyphlinae de l’île d’Elbe (Col. Staphylinidae). -

Nouv. Rev. Ent., Toulouse, 13 (3): 291-293, 8 figg.

— —, 1984 - Coléoptères hypogés de Corse. III. État actuel des connaissances sur la

systématique des Leptotyphlinae. Description de nouvelles espèces du genre

Leptotyphlus Fauvel (Col. Staphylinidae). - Annales Soc. ent. France, Paris, n.s.,

20 (3): 297-308, 30 figg.

ENTOMOCULIA IN ISOLE TOSCANE 185

Pace R., 1975 - Otto nuove specie di Leptotyphlinae dell’Italia centro-meridionale

(Coleoptera Staphylinidae) (VIII Contributo alla conoscenza della fauna endogea).

- Boll. Mus. civ. St. nat. Verona, 1: 135-166, 9 tavv. (1974).

— —, 1977 - Dodici nuove specie di Leptotyphlinae dell’Italia peninsulare (Coleoptera:

Staphylinidae) (XVII Contributo alla conoscenza della fauna endogea). - Boll.

Mus. civ. St. nat. Verona, 4: 155-201, 13 tavv.

— —, 1978a - Una nuova specie di Entomoculia dell’Isola di Capraia (Coleoptera,

Staphylinidae) (XXXI Contributo alla conoscenza della fauna endogea). - Nouv.

Rev. Ent., Toulouse, 8 (1): 37-40, 5 figg.

— —, 1978b - Stafilinidi endogei dei Monti dell’Uccellina (Toscana) (Coleoptera)

(XXXIV Contributo alla conoscenza della fauna endogea). - Animalia, Catania,

5 (1/3): 171-186, 24 figg.

— —, 1980 - Descrizione di Leptotyphlus elbanus n. sp. dell’isola d’Elba (Toscana).

(XLV Contributo alla conoscenza della fauna endogea). - Nouv. Rev. Ent., Tou-

louse, 10 (2): 159-162, 3 figg.

Pocci R., 1976 - Materiali per un elenco dei Coleotteri dell’isola di Montecristo (Ar-

cipelago toscano) con descrizione di un nuovo Stafilinide (Leptotyphlus oglasensis

n. sp.). (Studi sulla Riserva Naturale dell’Isola di Montecristo. XV). - Lavori

Soc. ital. Biogeogr., Forlì, n.s., 5: 609-635, 6 figg. (1974).

Pocci R., 1977 - Entomoculia (Stenotyphlus) caprai n. sp. della Sicilia (Coleoptera

Staphylinidae Leptotyphlinae). - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 55: 153-156, 6

figg. (1976).

Porta A., 1926 - Fauna Coleopterorum Italica. Vol. II. Staphylinoidea. - Stab. Tip.

Piacent., Piacenza, 405 pp.

SBORDONI V., 1968 - I Leptotyphlinae delle Isole Ponziane (Coleoptera Staphyli-

nidae). - Atti VII Congr. naz. ital. Ent. (Verona, 10-13 settembre 1967), Bologna:

131-133.

ScHEERPELTZ O., 1956 - Die Subfamilie Leptotyphlinae (Col. Staphylinidae). I. Die

bisher bekannt gewordenen Gattungen und Arten der Subfamilie Leptotyphlinae.

(59. Beitrag zur Kenntnis der paladarktischen Staphyliniden). - Mem. Mus. St.

nat. Ven. trid., Trento, 10 (3): 457-464 (1955).

THELOT J.-P., 1983 - Les Entomoculia Croiss., de la zone calcaire du département

du Var (France) (Coléoptères Staphylinidae). - Bull. mens. Soc. linn. Lyon, 52

(9): 300-312, 24 figg.

RIASSUNTO

Nell’ambito di una revisione delle specie di Entomoculia (s. str.) dell'Arcipelago

toscano, estesa per necessità a tutte le forme presenti in Italia centrale, si descrivono

due specie nuove: E. julii n. sp. (Isola di Montecristo) ed E. labronica n. sp. (dintorni

di Livorno).

Si stabiliscono inoltre le seguenti nuove sinonimie:

E. toscanensis Coiffait, 1957 = E. mancinii Briganti, 1979

E. montisconeri Pace, 1977, p. 156 = E. aprutiana Pace, 1977, p. 163

Si accenna infine alla possibilità che, sulla scorta di più ampio materiale, si debba

rivedere la posizione di alcune presunte « specie » (E. hadriatica Pace, E. apuana Pace,

E. maremmana Pace).

In appendice si giustifica il fatto che il genere Entomoculia Croiss. sia da consi-

derare femminile dal punto di vista grammaticale.

186 R. POGGI

SUMMARY

On the genus Entomoculia Croiss. from Tuscan Islands, with notes on other species

from Central Italy (Col. Staphylinidae Leptotyphlinae).

The Author gives a contribution (with original drawings) to a revision of the

Entomoculia from Tuscan Archipelago; the species from Central Italy are also discussed.

E. julii, from Montecristo Isle, and E. labronica, from the neighborhood of Livorno,

are described as new species.

The following new synonymies are established:

E. toscanensis Coiffait, 1957 = E. mancini Briganti, 1979

E. montisconeri Pace, 1977, p. 156 = E. aprutiana Pace, 1977, p. 163

The possibility that E. hadriatica Pace, E. apuana Pace and E. maremmana Pace

can be referred to a same taxon is suggested as a work hypothesis, but the scarce ma-

terial available prevents from giving final answer on the subject.

The Author finally discusses in the Appendix about the gender of the genus En-

tomoculia, which must be treated as feminine.

187

C. Montes (*) y A.G. SOLER (**)

CANTHYDRUS DIOPHTHALMUS (REICHE & SAULCY, 1855),

NUEVO NOTERINAE PARA EL CONTINENTE EUROPEO

(COL. DYTISCIDAE)

INTRODUCCION

Practicamente desde que se realizaron las descripciones de las

especies del género Canthydrus Sharp, 1880-82 (olim = Hydrocanthus

Say) C. notula (Erichson, 1843), C. diophthalmus (Reiche y Saulcy,

1855) y C. biguttatus Regimbart, 1895, su posiciòn taxondmica ha sido

discutida.

C. notula ha tenido una gran importancia biogeografica, ya que su

distribucion, aparentemente, determinaba el limite nor-occidental euro-

asiatico del género Canthydrus y de la tribu Hydrocanthini Sharp, 1880-82,

a la que pertenece.

Los acontecimientos màs importantes relacionados con el estatus

sistematico de estas tres especies, vistos de una forma general, pueden

resumirse de la siguiente forma:

En 1843, ERICHSON describe un Canthydrus de Angola, de pequefio

tamafio respecto a C. guttula (Aube, 1838), denominandolo Hydro-

canthus notula.

En 1855, REICHE y SauLcy describen otra especie, de mayor ta-

mafio respecto a C. guttula, de los alrededores de Beirut, denominandola

Hydrocanthus diophthalmus.

Posteriormente, SHAUM (1857 y 1864) y a partir de la figura des-

criptiva de H. diophthalmus, del trabajo de Reiche y Saulcy, considera

a esta especie sinonimia de H. notula, incluso después de examinar el

tipo de C. diophthalmus enviado por el mismo Reiche (1857).

REGIMBART en 1895 (a y 5) acepta la sinonimia de Shaum y deter-

mina una serie de ejemplares de Canthydrus de tamafio grande, del

(*) Departamento de Ecologia. Universidad Auténoma de Madrid. Espafia.

(**) Departamento de Zoologia. Universidad de Murcia. Espafia.

188 C. MONTES - A.G. SOLER

Figura 1 - a: vista dorsal de Canthydrus diophthalmus Reiche & Saulcy, g, de la Al-

bufera de Adra (Espafia); b: C. diophthalmus: pene, vista lateral; c: id.: paramero

derecho; d: id.: secuencia de variacién de la banda lateral del pronoto; e-1: banda

lateral del pronoto de la aberraciòn siculus Rag. de Lentini (Sicilia); e-2:id.: de numi-

dicus Bedel de Camerun; f: elitro de la ab. Badentt Wenh. de Angola (tipo); g: pene

de Canthydrus notula Erich. de Angola (tipo), vista lateral; h: id.: paramero derecho.

CANTHYDRUS DIOPHTHALMUS 189

Norte de Africa, como C. notula y describe un nuevo Canthydrus de

pequefio tamafio, de Africa oriental, al que denomina Canthydrus bi-

guttatus. Asi mismo, considera a Hydrocanthus badeni (Wehnke, 1843)

de Angola como sinonimia de C. zotula.

En 1900, REGIMBART cita para la Isla de Aldabra a C. biguttatus.

El primer autor que no considera valida la especie C. biguttatus,

fué KoLBE (1902) que comparando individuos recogidos en la Isla de

Aldabra con ejemplares de la serie tipo de C. notula, hace la correspon-

diente sinonimia al no encontrar diferencias apreciables.

Por el contrario, PescHET (1917) utilizando la serie tipo de C. bi-

guttatus e individuos de la Isla de Aldabra y comparandolos con ejem-

plares de mayor tamano, para él C. rotula, decide considerar de nuevo

validas ambas especies.

A partir de este Ultimo autor, la mayoria de los trabajos monogra-

ficos, faunisticos y catalogos, siguen considerando como especies va-

lidas a C. notula y C. biguttatus.

BALFOUR-BROWNE a OMER-CooPER (in litt.) (1957, 1965), estu-

diando genitalias de ejemplares de Canthydrus de Palestina, Sudan,

Angola y Rodesia, considera que C. biguttatus es sinonimia de C. no-

tula y que C. diophthalmus es especie valida.

El haber encontrado una poblacidn abundante de C. diophthalmus

en una localidad del sureste de la Peninsula Ibérica (Albufera de Adra,

Almeria), nos ha movido a revisar y estudiar el estatus sistematico de

esta especie.

DESCRIPCION DE LAS ESPECIES

Canthydrus diophthalmus (Reiche & Saulcy, 1855)

Hydrocanthus diophthalmus Reiche & Saulcy, 1855: 641-642, pl. 22, fig. 11.

Hydrocanthus Badenii Wehncke, 1876: 223.

Hydrocanthus notula: Sharp, 1880-82: 275 (partim).

Canthydrus notula: Marseul, 1882: 40 (partim); Seidlitz, 1887: 79 (partim); Porta,

1923: 257; Zimmermann, 1930: 42-43 (partim); Omer-Cooper, 1931: 754; Zaitsev,

1953: 100-101 (partim); Guignot, 1959a: 498-500, fig. 422.

Canthydrus diophthalmus: Franciscolo, 1979: 496-499, figs. 1183, 1442, 1443, 1469

y 1472.

Hydrocanthus notula siculus Ragusa, 1882: 249, fig. 4.

Canthydrus notula siculus: Seidlitz, 1887: 79; Regimbart, 1895a: 123; Porta, 1923:

257; Zimmermann, 1930: 43; Zaitsev, 1953: 101; Guignot, 1959a: 500.

Canthydrus notula numidicus Bedel, 1895: 375; Zimmermann, 1930: 43; Zaitsev,

1953: 101; Guignot, 1959a: 500.

190 C. MONTES - A.G. SOLER

Canthydrus notula Badenti: Zimmermann, 1930: 43; Zaitsev, 1953: 101; Guignot,

1959a: 500.

Canthydrus diophthalmus siculus: Franciscolo, 1979: 498.

Localidad tipica: Alrededores de Beirut.

Descripcion: (Fig. la). Morfologia general: forma ovalada,

con su anchura maxima en el primer tercio de los élitros. Muy convexo,

sin angulo pronoto-elitral y ventralmente aplanado. Color negro brillante.

Cabeza: de color pajizo, con una banda basal, entre los ojos, oscura

e irregularmente limitada en su borde anterior.

Pronoto: negro, con los lados de color pajizo en forma de bandas

laterales, mas o menos anchas e irregularmente delimitadas en sus

bordes internos. Fina sutura marginal en sus lados y borde anterior.

Elitros: negros; en cada uno de ellos, una pequefia mancha pajiza

mas o menos redondeada, situada en la parte latero-discal inferior del

tercio medio. Puntuacién poco marcada, formada por tres hileras ir-

regulares de puntos convergentes en su tercio apical.

Parte ventral: abdomen negro, pronoto y patas anteriores pajizas.

Angulo distal interno de los metafemures provisto de una apretada banda

setosa. Apofisis prosternal espatuliforme y apòfisis metacoxal ensanchada,

ambas con fuerte setosidad (setas gruesas y muy inestables).

Tamafio del cuerpo: longitud (n= 39) —— x = 3,30 + 0,02;

rango: 2,96 a 3,53; anchura (n= 39) —— x = 1,73 + 0,01; rango:

1,58 a 1,85.

En general los ejemplares estudiados del Norte de Africa, Sicilia

y en especial los de Espafia, son de mayor tamafio que los estudiados

de la region tropical e intertropical africana.

Dimorfismo sexual: morfologicamente ambos sexos son muy pare-

cidos. No existen diferencias significativas en la longitud y anchura del

cuerpo entre machos y hembras. Es frecuente encontrar hembras que

presentan la banda basal oscura de la cabeza, limitada anteriormente

por tres prolongaciones entre los ojos, mientras que los machos solo

presentan dos. Tambien es frecuente en los machos, la presencia en el

disco del pronoto, de dos manchas pajizas, pequefias y alargadas que

a veces llegan a unirse con las bandas laterales (Fig. 1d: 6 y 7). La unica

caracteristica que puede diferenciar externamente, en todos los casos a

ambos sexos, es la presencia en los machos de los ensanchamientos y

ventosas de los tres primeros artejos de los protarsos y metatarsos.

CANTHYDRUS DIOPHTHALMUS 191

Aedeagus: (Figs. 15 y 1c). Pene con su porciòn distal curvada y

terminada en punta redondeada; cara derecha con dos pequefias crestas.

Paramero derecho casi rectangular, con su punta anchamente redon-

deada.

Variaciones: especie muy variable en cuanto a la extensiòn y forma

de las manchas pajizas de la cabeza y pronoto. Se han descrito tres

variedades o aberraciones por la extension de las bandas del pronoto

y por la presencia de una pequefia mancha pajiza humeral en el élitro:

C. diophthalmus siculus (Ragusa, 1882) de Sicilia, con la cabeza pajiza

y las bandas laterales del pronoto muy extensas, pudiendo llegar a

unirse en el centro (Fig. le: 1 y 2); C. diophthalmus Badenii (Wehncke,

1876) de Angola, como la forma tipo pero con una mancha humeral

en el élitro (Fig. 1f); y C. diophthalmus numidicus Bedel, 1895 de Tunez,

con el pronoto como la aberraciòn siculus y la mancha elitral humeral

como en Badeni. Estas variaciones aunque han sido descritas de dife-

rentes localidades, consideramos que no tienen validez subespecifica,

siendo sinonimias de la forma tipo, ya que todas ellas se presentan dentro

del rango de variaciòn intraespecifica de una misma poblacién, como

es el caso de la que hemos estudiado en la Albufera de Adra (Fig. 1d).

Asi mismo, hemos examinado élitros con mancha humeral en ejemplares

de Espafia, Etiopia, Camerùn y Congo, — y con extensidn muy variable

de las bandas del pronoto.

Material estudiado

Albufera de Adra (Almeria), 11-VIII-1981, C. Montes col. (90 exx.); Albufera

de Adra (Almeria), 4-IV-1982, C. Montes col. (50 exx.); S. Giov. Acri, E. Deyrolle,

1872, (1 ex. MSNG); Sicilia, Carlentini, 25-IV-1912, A. Fiori (2 exx. MSNG); Sicilia,

Lago Lentini, 25-IV-1912, A. Fiori (3 exx. MsNG); Sicilia, Lentini, D. Ragusa (2 exx.

MNB); Cairo, Shaum (2 exx. MNB); Cameroum. Yoko, André Gide 1926, C. notula

ab. numidicus, F. Guignot det. 1948 (1 ex. MNHN); Angola, Jeckel, C. Baden, type

(1 ex. MNHN); Llubador Prov.: 5 km. of Gambela, 14-XI-1972, Ethiopie, R.O.S.

Clarke, C. notula det. A. Bilardo (3 exx. MAC); Abyssinia, 7000 fc., Mc Chilaen 8-XI-

1926, J. Omer-Cooper, C. notula, J. Omer-Cooper det. (1 ex. mac); Congo Belga

P.N.G., 2-1-1950, Miss. H. Desaeger, Pec. G. Demoulin, 146 C. notula ab. numidicus,

F. Guignot det. 1955 (1 ex. mac).

Distribuciòn geografica: (Fig. 2). Especie caracte-

ristica del litoral mediterraneo, pero puede encontrarse en diversas

localidades de Africa tropical e intertropical.

Citas: en la siguiente relacién se han incluido tambien aquellas

citas de C. notula que por su localizaciòn geografica deben de tratarse

de C. diophthalmus.

192 C. MONTES - A.G. SOLER

ReicHE & SauLcy (1855); SHaum (1864); WEHNCKE (1876); Ra-

Gusa (1882); BepeL (1895); RecIMBART (1895a); EscaLERA (1914);

TENENBAUM (1915); Omer-Cooper (1931); BaLrour-BRowneE (1951);

KocHER (1958); GuicnoT (1959a); ALFIERI (1976); FRANCISCOLO (1979).

Canthydrus notula (Erichson, 1843)

Hydrocanthus notula Erichson, 1843: 220; Sharp, 1880-82: 275 (partim).

Canthydrus notula: Marseul, 1882: 40 (partim); Seidlitz, 1887: 79 (partim); Zimmer-

mann, 1930: 42-43 (partim); Zaitsev, 1953: 100-101 (partim); Omer-Cooper,

1957: 365, fig. 5A, 1965: 71.

Canthydrus biguttatus Regimbart, 1895a: 123, 1895b: 188; Peschet, 1917: 21-22; O-

mer-Cooper, 1931: 754; Guignot, 1959a: 500-501 (partim), fig. 423.

Localidad tipica: Angola.

Descripciòn: especie muy similar a C. diophthalmus, po-

driamos definirlo, de una forma general, como un C. diophthalmus de

pequeno tamano.

Aunque se han dado diversas caracteristicas de su morfologia

externa, para diferenciar ambas especies (PESCHET, 1917; OMER-COOPER,

1931; GuicnoT, 1959a), tan solo el examen del pene y paramero de-

recho puede servirnos para hacer una determinaciòn definitiva.

Aedeagus: (Figs. 1g y 14). Pene con su parte distal casi rectangular

y terminada en un pequefio pero apreciable denticulo; su cara derecha

presenta una cresta muy marcada. Paramero derecho casi triangular,

terminado en punta estrecha.

Tamano del cuerpo: longitud (n = 32) x = 2,90 + 0,02;

rango: 2,66 a 3,08; anchura (n= 25) —— x = 1,52 + 0,01; rango:

1436 OF:

En principio el tamafio del cuerpo podia ser un caracter diferencia-

tivo de las dos especies (diophthalmus y notula), pero solo para indi-

viduos con medidas extremas, ya que existen ejemplares de ambas que

solapan sus tamafios.

Variaciones: se presentan variaciones en la extension de las bandas

del pronoto, pero no hemos observado ningun ejemplar atribuible con

seguridad a esta especie (33) que posea mancha humeral en el élitro.

Material estudiado

Somali, Basso Ganana, VII-VIII-93, V. Bottego (1 ex. MsNG); Angola, Schònl,

type (4 exx. MNB); D. Ost. Afrika, Pori zw. Ugogo u. Usandawe, 27-VIII-93, O. Neu-

CANTHYDRUS DIOPHTHALMUS 193

Figura 2 - Distribuciòn geografica de Canthydrus notula Erich. (A A) y de Canthydrus

diophthalmus Reich. y Saul. (@ O). Los circulos y triangulos llenos indican las citas

que han sido comprobadas.

mann S. (2 exx. MNB); Kilossa, III-12-m, C. biguttatus (4 exx. MNB); Kilimandjaro

Sjostedt, 1905-6, 26-sept. Stapp. (1 ex. MNB); Nagara (1 ex. MNB); Gabon, Coll. Mau-

rice, Regimbart 1908, biguttatus Reg. n. sp. (3 exx. MNHN); Kakela, 13-III-1948, B.

Dewit (1 ex. mac); Ganza pr. Kamandula (860 m.) saline, 1-VI-1949, Mis G.F. de

Witte 2648a, C. notula, F. Guignot det. 1953 (1 ex. mac); Madagascar, Massif Anka-

ratra 1700/1800, Manjakatombo, XII-51, Bnojst (2 exx. Mac); Boma, V/VI-1947, Dr. E.

Dartevelle, C. notula ab. siculus, F. Guignot det. 1950 (2 exx. Mac); Kasenyi,1-VIII-

1935, H.J. Brido, C. notula, F. Guignot det. 1947 (2 exx. mac); Kivu: Kavimvira

(Uvira) (à la lumière) VI-1955, G. Marlier (4 exx. Mac); Elisabethville, à la lumière,

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXV 13

194 C. MONTES - A.G. SOLER

XI-50/VI-51, Ch. Seydel (4 exx. Mac); Mabwe (lac Upemba) (585 m.) 9-IX-1947,

G.F. de Witte - 760a, C. biguttatus, F. Guignot det. 1952 (1 ex. Mac); Cote d’Ivoire:

Divo, V-1964, J. Decelle, C. biguttatus det. Pederzani (1 ex. mac); Tanzanie: Mcs

Uluguru, Morogoro Campus Fac. Agric. piege lum. U.V. alt. 600 m. V-VII/71, C.

biguttatus, det. A. Bilardo; Katanga-Mulongo, 12-III-1926, Dr. H. Schoutedem (1 ex.

MAC); Vitchmir (Lac Edouard) 14-IX-1923, L. Burgeon (1 ex. mac); Leopoldville,

1930, Eg. Deuroge (Mac).

Distribuciòn geografica: (Fig. 2). Especie caracte-

ristica de la region tropical e intertropical africana, incluyendo Mada-

gascar, Aldabra y Comores.

ERICHSON (1843); REGIMBART (1895a, 1895b, 1900, 1906); ALLUAUD

(1900); KoLse (1902); Scotr (1912); PescHET (1917, 1920, 1925);

ZIMMERMANN (1926); GscHWENDTNER (1935, 1938); GuicNoT (1936,

1948, 1953, 1954, 1955, 1956, 1957, 1959a, 1959b); BALFOUR-BROWNE

(1950); Omer-Cooper (1956, 1957, 1958, 1965).

DISCUSION

El gran parecido morfoldgico entre C. notula y C. diophthalmus

debiò ser el motivo que hizo a ScHAUM (1857 y 1864) sinonimizar ambas

especies. Esta sinonimia fué el origen principal de toda la confusién

que se produjo posteriormente.

Aunque se utilizaban otras caracteristicas, el tamafio era la dife-

rencia mas importante entre ambas. Cuando REGIMBART (1895a y b)

acepta la sinonimia de Schaum, podemos suponer que todos los ejem-

plares que conoce son del norte de Africa (tamafio grande) y le quedaba

por tanto un Canthydrus de tamaîio pequeno por describir, al que de-

nominò C. biguttatus. De esta forma la especie de mayor tamanio (C.

diophthalmus) adoptaba la nueva nominaciòn C. notula, y la de menor

tamano (C. notula) C. biguttatus.

A pesar de la sinonimia de C. biguttatus = C. notula realizada por

KoLBe (1902) y rebatida por PescHET (1917), el resto de trabajos que

aparecen posteriormente sobre estas especies solo consideran validas

C. notula (tamano grande) y C. biguttatus (tamano pequefio), incluido

GuIGNoT (1959a) que fué el primer autor que describe los aedeagus

de ambas especies y que al igual que Regimbart no debieron estudiar

los tipos de C. notula.

Fue BaLFOUR-BROWNE en 1951 (in litt.) quien estudiando las ge-

nitalias de material de Canthydrus del norte y centro de Africa, se did

cuenta de esta confusiòn y rescatò de nuevo la identidad de C. diophthal-

mus (Omer-Cooper, 1957 y 1965).

CANTHYDRUS DIOPHTHALMUS 195

El estudio que hemos realizado de las genitalias de las especies

C. notula y C. biguttatus en sus series tipo, nos ha permitido confirmar

la sinonimia de estas especies, ya indicada por KoLBE (1902), quedando

establecida la validez especifica de C. diophthalmus.

El problema que quedaba por aclarar se refiere a la delimitaciòn

del area de distribucién de ambas especies. GUIGNOT (1959a), primer

autor que utiliza el examen del pene y paramero derecho para diferenciar

ambas especies, da una distribucién de C. diophthalmus (olim = no-

tula) que comprende algunas islas del Mediterraneo occidental (Baleares

y Sicilia), Siria y la mayor parte de Africa hasta el Congo y Mozambique,

incluyendo Madagascar y Comores. Existia anteriormente una menciòn

erronea de sur de Italia por ZIMMERMANN (1920 y 1930) y recogida por

OmeER-COooPER (1931) y Zaitsev (1953).

BALFOUR-BROWNE en OMER-COOPER (1965) y comunicaciòn per-

sonal, establece una hipdtesis de distribucién: C. diophthalmus se re-

partiria por algunas islas del Mediterraneo, Palestina, Libano y norte

de Africa, pudiendo llegar hasta regiones del Sudan siguiendo el Valle

del Nilo; mientras que C. notula tendria su area de distribuciòn al sur

del Sahara.

Se ha podido comprobar que Guignot confundia ambas especies

cuando no examinaba sus aedeagus y utilizaba las caracteristicas mor-

foldgicas de su clave (GuUIGNOT, 1959a). En este sentido, material del

Congo (Boma, Kasenyi, Elisabethville) y Madagascar (Massif de l’An-

karatra) determinado por él como C. diophthalmus (olim = notula) se

trataba en realidad de C. notula (= biguttatus).

La hipotesis de Balfour-Browne de la zona sahariana como barrera

geografica de separacion de ambas especies necesita de una mejor in-

formacion, ya que hemos examinado y determinado ejemplares de C.

diophthalmus de Camerun, Angola y Congo.

Con los datos que se poseen en la actualidad, podemos indicar

como area de distribuciòn caracteristica de C. notula: Africa tropical e

intertropical, haciendose rara hacia el sur (OMER-CoopER, 1965). Para

C. diophthalmus: Sur de Espafa, islas del Mediterraneo occidental,

norte de Africa hasta el proximo oriente y con una dispersiòn difusa en

Africa tropical e intertropical.

La biologia y ecologia de ambas especies es practicamente desco-

nocida. Las dos han sido citadas como muy abundantes en arroyos,

196 C. MONTES - A.G. SOLER

lagos interiores y lagunas costeras y por lo general entre una densa ve-

getacién de macrofitos flotantes. Asi mismo se han examinado bastantes

ejemplares de C. notula capturados a la luz.

La Albufera de Adra (Almeria), localidad donde se ha encontrado

C. diophthalmus, està constituida por un sistema de dos lagunas costeras

de considerable extension y profundidad (3 m.), de aguas mixo-oligo-

halinas (3,5 - 3,75 gr/l) y ricas en cloruros (2,2 gr/l) y carbonatos

(alcalinidad: 3,3 - 4,1 meq/l). Su orilla esta cubierta de un espeso cin-

turòn de carrizo (Phragmites australis) y practicamente toda la superficie

del agua està ocupado por un denso tapiz de Potamogeton pectinatus.

La poblaciòn de C. diophthalmus, en esta laguna, se localiza en

aquellos sectores de sus orillas que acumulan una importante carga de

materia organica en descomposiciòn, procedentes de vertidos de basuras.

Esta poblaciòn coexite con otro Noterinae menos abundante, Noterus

laevis Sturm. Es frecuente observar copulas de C. diophthalmus a partir

del mes de marzo y se detectan larvas, atribuibles a esta especie, durante

el verano y principios del otono.

La Albufera de Adra se encuentra sometida en la actualidad a una

serie de interacciones humanas (aterramientos y vertidos de pesticidas)

que ponen en peligro su existencia. Esta localidad, aparte de ser el

unico asentamiento continental europeo de esta especie, constituye

tambien el unico relicto no africano, ni asiatico, donde se sabe, con

seguridad, que aun permanece, ya que la laguna de Lentini (Sicilia),

donde tambien se encontraba una poblacién abundante, ha sido dese-

cada (FRANCISCOLO, 1979). Asi mismo, se han recorrido exaustivamente

las localidades de las Baleares (Ibiza y Mallorca) donde 'TENEMBAUM

(1915) encontrò esta especie, pero no se capturé ningun ejemplar, lo cual

se puede explicar por el alto nivel de degradacién en que se encuentran

actualmente estos medios. FRANCISCOLO (1979) comenta la posibilidad

de su permanencia en el islote de La Vacca (Cerdefia) y de su existencia

en algunas zonas himedas de Cerdefia meridional.

AGRADECIMIENTOS. — Queremos expresar nuestra maxima gratitud

al Dr. J. Balfour-Browne cuyos comentarios, ideas e informacion han

hecho posible la realizacibn de este trabajo. Asi mismo, agradecemos a

los Drs. F. Hieke, H. Perrin, J. Decelle y R. Poggi y a las Instituciones

que representan: Museum fur Naturkunde der Humboldt-Universitat,

Berlin (MNB); Museum National d’Histoire Naturelle, Paris (MNHN);

CANTHYDRUS DIOPHTHALMUS 197

Musée Royal de l’Afrique Centrale, Tervuren (Mac); y Museo Civico

di Storia Naturale Giacomo Doria, Genova (MSNG) respectivamente,

por permitirnos el estudio del material de Canthydrus de ellas.

BIBLIOGRAPIA

ALFIERI A., 1976 - The Coleoptera of Egypt. A systematic list of the fauna, its distri-

bution over the country, monthly occurrence, ecological information and taxonomic

notes - Mem. Soc. Ent. Egypte, 5: 361 pp.

ALLUAUD CH., 1900 - Liste des Insectes Coléoptères de la region Malgache. En: A.

GRANDIDIER - Hist. Phys. Nat. et Polit. de Madagascar, XXI: 1-7, Paris: 509 pp.

AuBf C., 1838 - Species General des Coléoptères de la Collection de le Comte Dejean

- Mequignon, Paris. Vol. V: 804 pp.

BALFOUR-BROWNE J., 1950 - On the aquatic Coleoptera of northern Rhodesia (Dyti-

scidae, Gyrinidae and Palpicornia) - Occ. Papers Nat. Mus. S. Rhodesia, 16:

359-399.

— —, 1951 - Coleoptera: Haliplidae, Dytiscidae, Gyrinidae, Hydraenidae, Hydro-

philidae - Expedition to S.W. Arabia, 1937-8: 1: 179-220.

BepEL L., 1895 - Catalogue raisonné des Coléoptéres du Nord de l’Afrique (Maroc,

Algèrie, Tunisie et Tripolitanie) avec notes sur la faune des Iles Canaries et de

Madere, Prem. partie: 1-402 (325-402) - Soc. Ent. France, Paris.

ERICHSON W.F., 1843 - Beitrag zur Insekten-Fauna von Angola, in besonderer Be-

ziehung zur geographischen Verbreitung der Insekten in Afrika - Arch. Naturg.,

Berlin, IX: 199-267.

EscaLERA E.M. de la, 1914 - Los Coleopteros de Marruecos - Trab. Mus. Nac. Cienc.

Nat. (S. Zool.), 11: 553 pp.

FranciIscoLo M.E., 1979 - Coleoptera Haliplidae, Hygrobiidae, Gyrinidae, Dytiscidae

- Fauna d’Italia, vol.: XIV. Ed. Calderini, Bologna: 804 pp.

GscHWENDTNER L., 1935 - Wissenschaftliche Ergebnisse der Vernag-Lang Kalahari

Expedition, Marz bis September 1930. Haliplidae et Dytiscidae - Ann. Transv.

Mus., XVII (1): 15-25.

— —, 1938 - Haliplidae und Dytiscidae. Expl. du Parc Nat. Albert, Miss. G.F. de

Witte (1933-1935) - Parc Nat. Congo Belge, 13: 3-32.

GuicnoT F., 1936 - Coleoptera X. Haliplidae et Dytiscidae. Mission scientifique de

l’Omo. En: M.R. Jeannel (Edit.). Mus. Hist. Nat. Paris. 74 pp.

— —, 1948 - Expl. du Parc Nat. Albert. Miss. H. Damas (1935-1936), fasc. 16. Dy-

tiscidae et Gyrinidae: 1-44 - Publ. Parc. Nat. Congo Belge.

— —, 1953 - Hydrocanthares capturés a la lumière dans le Haut Katanga - Rev.

Zool. Bot. Afr., XLVII (3-4): 233-237.

— —, 1954 - Dytiscidae. Expl. du Parc Nat. de l’Upemba. Miss. G.F. de Witte -

Inst. Nat. Parc. Congo Belge, 33: 1-59.

— —, 1955 - Contributions a l’étude de la faune entomologique du Ruanda-Urundi

(Miss. P. Basilewsky, 1953) - IV, Coleoptera: Haliplidae, Dytiscidae et Gyrinidae

- Ann. Mus. Roy. Congo Belge, 8 (36): 27-37.

— —, 1956 - Coléoptères recuillis par N. Leleup au lac Tumba. I. Dytiscidae et

Gyrinidae - Rev. Zool. Bot. Afr., LIV (1-2): 47-53.

— —, 1957 - Exploration Hydrobiologique de lacs Kivu, Edouard et Albert (1952-

1954). Resultats scientifiques III. 2. Haliplidae et Dytiscidae - Inst. Roy. Sci.

Nat. Belg.: 1-169.

— —, 1959a - Revision des Hydrocanthares d’Afrique (Coleoptera: Dytiscoidea).

Deuxième partie - Ann. Mus. Roy. Congo Belge, Sc. Zool., 89, 78: 323-648.

198 C. MONTES - A.G. SOLER

— —, 1959b - Haliplides et Dytiscides nouveaux ou interessants de Madagascar -

Nat. Malgache, XI (1-2): 95-101.

KocHER L., 1958 - Catalogue commenté des Coléoptères du Maroc II, Hydrocanthares,

Palpicornes, Brachelytres - Trav. Inst. Scientif. Cherif. (sér. Zoologie), Tanger,

14: 1-244 (Hydrocanthares: 7-33).

Kose H.J., 1902 - Koleopteren der Aldabra-Inseln - Abh. Senkenb. Ges., Frankfurt,

XXVI (4): 569-586.

MarseuL S.A., 1882 - Nouveaux repertoire contenant les descriptions des espéces

de Coléoptères de l Ancien Monde publiées isolement ou en langues etrangeres en

dehors des Monographies ou Traités speciaux a L’Abeille. III. Hydrocanthares -

L’ Abeille, Paris, XX: 1-16.

Omer-Cooper J., 1931 - Report on the Dytiscidae (Coleoptera), Mr. Omer-Cooper’s

investigation of the Abyssinian fresh waters (Hugh Scott Expedition) - Proc.

Zool. Soc. London, 3: 751-801.

— —, 1956 - Some records of Dytiscidae from Mogambique - Bull. Soc. Estud. Mo-

cambique, 51: 19-32.

— —, 1957 - Dytiscidae (Coleoptera) from Nyasaland and Southern Rhodesia, I-II -

Journ. Ent. Soc. Sth. Afr. Pretorie, XX (2): 353-372.

— —, 1965 - Coleoptera: Dytiscidae. A review of the Dytiscidae of Southern Africa

being the results of the Lund University Expedition 1950-1951, with which are

incorporated all other records known to the author - South African Animal Life,

11, Chapter 2: 59-214.

PeEscHET R., 1917 - Coléoptères des Iles Mascareignes et Sechelles. Missions scientifiques

de M.M. Ch. Alluaud (1892, 1893 et 1897) et P. Carié (1910-1913). Dytiscidae

et Gyrinidae - Ann. Soc. Ent. France, Paris, LKXXVI: 1-56.

— —, 1920 - Mission Stappers au Tanganyka - Moero. Dytiscidae et Gyrinidae -

Rev. Zool. Afr., Tervuren, 7 (3): 249-259.

— —, 1925 - Coléoptères: Haliplidae, Dytiscidae et Gyrinidae - La Mission R. Chabot

dans Angola et Rhodesia (1912-1914), IV (3): 4-46.

Porta A., 1923 - Fauna Coleopterorum Italica, I. Adephaga - Stabil. Tipog. Piacen-

tino, Piacenza: I-IV + 1-285 pp.

Ragusa E., 1882 - Coleotteri nuovi o poco conosciuti della Sicilia - Nat. Siciliano,

Palermo, 1 (11): 248-251.

RécimBarT M., 1877 - Enumeration des Dytiscides et Gyrinides recuillis par Ch.

Piochard de la Brulerie dans ses voyages en Orient - Ann. Soc. Ent. France, Paris,

VII: 347-354.

— —, 1895a - Esplorazione del Giuba e dei suoi affluenti compiuta dal Cap. V. Bot-

tego durante gli anni 1892-93 sotto gli auspici della Società Geografica Italiana.

Risultati Zoologici, XI. Dytiscidae e Gyrinidae - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Ge-

nova, XXXV: 185-194.

— —, 1895b - Revision des Dytiscidae et Gyrinidae d’Afrique, Madagascar et îles

voisines en contribution a la faune entomologique du Congo - Mem. Soc. Ent.

Belgique, Bruxelles, IV: 1-244.

— —, 1900 - Coléoptères aquatiques capturés dans l’Ile d’Aldabra près des Comores,

par le Dr. Voeltzkow, de Strasbourg, et communiqués par le Dr. Bergroth - Bull.

Soc. Ent. France, Paris, LXVIII: 49-52.

— —, 1906 - Voyage de M. Ch. Alluaud dans l’Afrique Orientale. Dytiscidae, Gyri-

nidae et Hydrophilidae - Ann. Soc. Ent. France, Paris, LXXV: 235-278.

REICHE L., 1857 - nota - Bull. Soc. Ent. de France, Paris. 4° trimestre (Séance, 23 Dé-

cembre 1857): CLXII-CLXIII.

ReIicHE L. & SauLcy F., 1855 - Espèces nouvelles ou peu connues de Coléoptères,

recueillies par M.F. de Saulcy, Membre de l’Institut, dans son voyage en Orient

- Ann. Soc. Ent. France, Paris, III (3): 561-645.

CANTHYDRUS DIOPHTHALMUS 199

ScHaum H., 1857 - Mélanges entomologiques - Bull. Soc. Ent. France, Paris: 78-80.

— —, 1864 - Die egyptischen Dytisciden - Berl. Ent. Zeitschr., 8: 105-108.

Scott H., 1912 - Reports of the Percy Sladen Trust Expedition to the Indian Ocean

in 1905 under the leadership of Mr. Stanley Gardiner M.A. No. 15. Coleoptera,

Lamellicornia and Adephaga - Trans. Linn. Soc. London, (Zoology), 15 (2):

215-261.

SEIDLITZ G., 1887 - Bestimmung-Tabellen der Dytiscidae und Gyrinidae des Euro-

paischen Faunengebietes - Verh. Nat. Ver. Briinn, XXV: 1-136.

SHARP D., 1880-82 - On Aquatic Carnivorous Coleoptera or Dytiscidae - Sci. Trans.

Roy. Dub. Soc., 2 (2): 179-1003.

TENENBAUM S., 1915 - Fauna Koleopterologiczna wysp Balears-Kich - Warszawa,

150 pp.

WEHNCKE E., 1876 - Zehn neue Hydrocanthus-Arten - Deutsch. Ent. Zeitschrift, Berlin,

XX: 221-223.

ZAITSEV F.A., 1953 - Fauna of the USSR, Coleoptera. Vol. IV. Fam.: Amphizoidae,

Hygrobiidae, Haliplidae, Dytiscidae, Gyrinidae - Isdatelistvo Akademija Nauk

S.S.S.R., Moskwa, Leningrad: 401 pp.

ZIMMERMANN A., 1920 - Dytiscidae, Haliplidae, Hygrobiidae, Amphizoidae - Coleopte-

rorum Catalogus, n. ausp. et aux. W. Junk: 325 pp.

— —, 1926 - Schwimmkdfer-Material aus Deutsch Ost-Afrika - Ent. Bldtt., XXII:

18-31.

— —, 1930 - Monographie der palaarktischen Dytisciden I. Noterinae, Laccophi-

linae, Hydroporinae (1. Teil) - Koleopt. Rund., Wien, 16: 35-118.

RESUMEN

Se ha encontrado en la Albufera de Adra (Almeria, S.E. de Espafia) una poblaciòn

abundante de Canthydrus diophthalmus (Reiche & Saulcy, 1855). Esta laguna consti-

tuye la unica localidad europea continental donde habita este género y especie.

Se revisa y estudia la posiciòn sistematica de esta especie frente a C. notula (Erich-

son, 1843) y C. biguttatus Regimbart, 1895, comprobandose que esta Ultima no es

mas que una sinonimia de la anterior. Se pone de manifiesto la validez especifica de C.

diophthalmus.

Se describen las caracteristicas fisico-quimicas y biolégicas mas importantes de

la laguna costera donde se ha encontrado.

RÉSUMÉ

On a trouvé dans l’Albufera d’Adra (SE d’Espagne, Almeria) une population de

Canthydrus diophthalmus (Reiche et Saulcy, 1855), constituant ainsi l’unique localité

européenne et de surplus continentale, où habite ce genre et cette espèce.

La position systématique de cette espèce est révisée et étudiée en relation avec

C. notula (Erichson, 1843) et C. biguttatus Regimbart, 1895, et l’on a pu ainsi prouver

que cette dernière n’est qu’un synonyme de l’antérieure. La validité spécifique de C.

diophthalmus est ainsi mise en relief.

On decrit les caractéristiques physico-chimique et biologiques les plus importantes

de la lagune littorale où il a été trouvé.

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201

G.K. SRIVASTAVA

Zoological Survey of India, Calcutta

STUDIES ON BORMANS’S (= DUBRONY) SOME MATERIAL

OF DERMAPTERA (INSECTA)

INTRODUCTION

Altogether 16 species, including two determined up to generic level

since represented by females only, are treated in the present study.

Although 13 species are based exclusively on the material previously

determined by Bormans, remaining three are based upon the material

determined by others barring one which partly deals with Bormans

materials as well.

Of the material received from the Museo Civico di Storia Naturale

‘Giacomo Doria’, Genova, ‘Types’ of five species viz., Spongophora

nitidipennis Bormans; Spongophora lutea Bormans; Platylabia gestroi

Dubrony; Forficula borneensis Dubrony (abdomen missing); Chelisoches

glaucopterus Bormans and Opisthocosmia ? dubia Bormans besides other

known ones are included. In addition ‘Types’ of two species viz., Spon-

gophora lutea Bormans and Forficula cingalensis Dohrn belonging to

Naturhistorisches Museum, Wien, Austria and Museum ftir Natur-

kunde, Berlin, DDR, respectively are treated. However, some material

referred under both the species comes from the Zoological Survey of

India. And the interpretation of Spongovostox escheri Borelli, is on the

specimens from the same source exclusively.

It is observed that Spongophora nitidipennis and S. lutea are con-

specific together with two other species, Spongovostox aborum Burr and

S. wuermalu Brindle.

The material referred to by Bormans under Spongophora nitidi-

pennis subsequent to the original description of the species is found to

contain three distinct species viz., Apovostox jupiter (Burr), hitherto

considered as synonym of this species, is reinstated; Chaetospania

feuerbornni Giinther, a synonym of Chaetospania borneensis, is resurrected

202 G.K. SRIVASTAVA

and Apovostox sp. since represented by a 9, specific identification not

possible.

As a result of re-examination of ‘Types’ (Syntypes) of Platylabia

gestrot Bormans, the species is considered as valid. The 2 99 referred

to it by Bormans (1888) are placed under Chaetospania. The two examples

det. by Bormans as Chelisoches ritsemae Bormans, are recognized as

Proreus weist Burr.

A key to various subfamilies of Labiidae is provided, utilising for

the first time the relative length of hind tarsal segments, especially the

shape of 2nd one together with other characters. Two new subfamilies

viz., Homotaginae and Irdexinae are erected with Homotages Burr and

Irdex Burr as the type genera, respectively.

The genus /rdex is redefined here on the basis of its type, Spongo-

phora nitidipennis Bormans. Besides Forficula cingalensis Dohrn and

Spongovostox escheri Borelli are also included. It may be mentioned

here that Spongovostox carli Borelli is considered as synonym of the

former.

Brief notes alongwith illustrations for most of the species are given.

CARCINOPHORIDAE

PLATYLABIINAE

Platylabia major Dohrn (Fig. 1-3)

Platylabia major Dohrn, 1867, Stettin. ent. Ztg., 28: 347 (9; Celebes).

Material examined. Burma: Carin Cheba, 900-1100 m,

354 (1g with genitalia mounted between two coverslips and pinned

with the specimen), 1 9, V-XII.1888, all L. Fea coll.; Java (= Giava),

Tcibodas, 1g (genitalia mounted between two coverslips and pinned

with the specimen), Ott. 1874, O. Beccari; all determined by Bormans

as Platylabia major Dohrn.

The above material is listed by DuBronY (1879) and Bormans

(1894).

Remarks. On the basis of information provided by SRIVASTAVA

(1981) the above material is referrable under the species.

In having the distal lobes with fine teeth and thin tubular virga it

is can be easily separated from the other two known species of the genus.

This species appears to be widely distributed in the Oriental Re-

gion but so far it is not reported from India.

DERMAPTERA 203

1 2 2 5

Figs. 1-9. - Platylabia major Dohrn g; 1. A portion of genitalia from the specimen

from Java; 2. A portion of genitalia from the specimen from Sumatra; 3. Paramere

enlarged from the specimen from Sumatra - Irdex nitidipennis (Bormans) g: 4. An-

terior half of the body; 5. A few antennal segments; 6. Hind tarsi; 7. Apical portion

of pygidium, enlarged; 8. Ultimate tergite and forceps; 9. Genitalia, left paramere

partially damaged.

(Figs. 4-9 are from the « Type g » of Spongophora nitidipennis Bormans).

204 G.K. SRIVASTAVA

LABIDURIDAE

ALLOSTETHINAE

Allostethus indicum (Burmeister)

Forficula indica Burmeister, 1838, Handb. Ent., 2: 751 (Java).

Psalis magnificus Rehn, 1905, Proc. U.S. natn. Mus., 29: 504.

WMiastiesr thaylivepx aemaeimnercl

2) 19 labelled as: 1) Borneo Sarawak, 1865-66, Coll. G. Doria;

ii) Labidura indica Hagenb., 3, handwritten but not by Bormans;

ili) Museo Civico di Genova; genitalia mounted between two coverslips

and pinned with the specimen.

2) 19 labelled as: i) Borneo Sarawak, 1865-66, Coll. G. Doria;

ii) Labidura indica (Hagenb.), 9. Dohrn Ent. Stett. Zeit. 1863, p. 320,

handwritten but not by Bormans; ili) Museo Civico di Genova.

This material is recorded in DusBrony (1879).

Remarks. On the basis of male genitalia and penultimate

sternite having a median raised stripe bordered laterally with a tuft of

hairs the above material is referrable to this species.

NALINAE

Nala lividipes (Dufour)

Forficula pallipes Dufour, 1820, Ann. Gener. Sci. Phy. Bruxelles, 4: 316 (4, 2; Lower

Catalonia, Spain).

Forficula lividipes Dufour; 1828, Ann. Sci. Nat., 13: 340 (new name proposed).

Material examined. Birmania, Bhamò, 1 3, 1885; Katha,

1g, 11-6-85; Rangoon, 1g, v.1885; 1g, 19, XII.1888; Teinzò, 1g,

1386, Fea; Labidura dufouri Desmar., teste De Bormans.

This is part of the material referred to by Bormans (1888).

Remarks. A very common and widely distributed species.

LABIIDAE

Burr (1911) gave a key to subfamilies which was based on the

characters of elytra, antennal segments and relative length of eye and

post-ocular area besides other minor characters. His keys were in use

DERMAPTERA 205

with slight additions by PopHaM and BRINDLE (1967, 1967a) and STEIN-

MANN (1976). It was customery to divide various subfamilies into two

major groups i.e. elytra with a sharp ridge along the costal margin or

without it. It is evident that Pericominae do not fit in any of the above

said divisions since the costal margin of elytra is marked with a row of

small tubercles and from each one arises a thick setae.

In the present work shape of hind tarsi, especially the second tarsal

segment and relative length of all the three segments in combination

with other characters, are utilised for the first time in formulating a key

for the discrimination of subfamilies.

The arrangement of genera under Labiinae and Spongiphorinae

is after BRINDLE (1971).

Two new subfamilies viz., Homotaginae and Irdexinae are erected.

Of these the former is proposed for the genus Homotages Burr, which

possesses bare body and the 2nd tarsal segment slightly longer than

broad. The Forficuloid appearence copuled with an elongation of second

tarsal segment perhaps represents an evolutionary transitional stage

between Labiidae on one hand and Chelisochidae and Forficulidae

on the other.

KEY TO THE SUBFAMILIES OF LABIIDAE

1 (6). Second tarsal segment longer than broad

2 (3). Elytra with a sharp ridge along the costal margin; whole

body covered with short, stiff hairs; femora incrassate,

tibiae deplanate and sulcate above in apical half only ..

Ramamurthinae Steinmann, 1975 (= Physogastrinae Rama-

murthi):

genus: Ramamurthia Steinmann, 1975 (= Physogaster Ra-

mamurthi, 1961)

3 (2). Elytra without any sharp ridge along the costal margin;

body may be smooth or pubescent; femora and tibiae not

as above

4 (5). Body pubescent; elytra granular, along the costal margin

with row of small tubercle, each bearing a thick seta; tarsi

long and slender, 1st segment in length five times or more

thanditst width d5bl bosenca Cb. Pericominae Burr, 1911:

genus: Pericomus Burr, 1911

206

5 (4).

6 (1).

7 (8).

8 (7).

9 (14).

10 (11).

11 (10).

12413),

13 (12).

14 (9).

15 (16).

16 (15).

17 (18).

G.K. SRIVASTAVA

Body not pubescent; elytra smooth, costal margin without

tubercles or thick hairs; tarsi comparatively shorter, 1st

segment in length three or four times of its width ....

LAT AAD ee. 1608 Homotaginae subfam. n.:

genus: Homotages Burr, 1909

Second tarsal segment broader than long

Hind tarsi comparatively longer and slender, 1st segment

five times longer than its width; elytra smooth, occasionally

costal margin with a row of small tubercles each with a

thickasetaneeat a. cado se Irdexinae subfam. n.:

genus: Jrdex Burr, 1911

Hind tarsi comparatively shorter and thick, lst segment

three to four times longer than its width

Elytra with a sharp ridge along the costal margin

Antennal segments conical, each gently expanded apically

and narrowed basally ...... Nesogastrinae Verhoeff, 1902:

genus: Nesogaster Verhoeff, 1902

Antennal segments cylindrical

Antennae 16 to 20 segmented (African species) ........

VITALI ROME. IO IREPIROARA PSICHE MPI PA Gi Vandicinae Burr, 1911:

genus: Vandex Burr, 1911

Antennae 12-15 segmented (American species) ........

DNA Ar Br li ic ale ei. eci: Strongylopsalinae Burr, 1911:

genus: Strongylopsalis Burr, 1900

Elytra without any ridge along the costal margin

Body strongly depressed or flattened, head flat, dorsal sur-

face MOL CONVOSOÌ. rane e Sparattinae Burr, 1911:

genera: Auchenomus Karsch, 1886; Parasparatta Burr, 1911;

Sparatta Serville, 1839; Metasparatta Borelli, 1912; Meco-

mera Serville, 1839

Body not strongly depressed or flattened; head with dorsal

surface convex (except in Chaetospania)

Tarsal claw with an arolium ...... Geracinae Brindle, 1971:

genera: Geracides Brindle, 1973; Eugerax Hebard, 1917;

Gerax Hebard, 1917; Cosmogerax Hebard, 1933; Barygerax He-

bard, 1917; Nesolabia Hincks, 1957; Pseudovostox Borelli, 1926

DERMAPTERA 207

18 (17). Tarsal claw without an arolium

19 (20). Hind margin of ultimate tergite strongly emarginate; forceps

almost as long as the width of ultimate tergite ..........

TARA OVATION TO Mop Pooh BOON Isopyginae Borelli, 1931:

genus: Isopyge Borelli, 1931

20 (19). Hind margin of ultimate tergite feebly sinuate; forceps

distinctly longer than the width of the ultimate tergite

21 (22). Third antennal segment shorter than the fifth or only

slightly so; eyes longer than the postocular length in Apo-

vostox; elytra generally pubescent, occasionally punctate

sie SA A RI SER e eo Labiinae Burr, 1911:

genera: Purex Burr, 1911; Labia Leach, 1815; Apovostox

Hebard; 1927 (= Argusina Hebard, 1927) Chaetospania

Karsch, 1886; Sphingolabis Bormans, 1883; Afrolabia Hincks,

1949; Chaetolabia Brindle 1972

22 (21). Third antennal segment longer than the fifth; eyes generally

longer than the postocular length; elytra generally smooth,

glabrous or only faintly pubescent .............. we

ARTI CIR SIR eb SARO (ACI Spongiphorinae Burr, 1911:

genera: Spongiphora Serville, 1831; Vostox Burr, 1911; Pro-

sparatta Burr, 1911; Spongovostox Burr, 1911; Marava Burr,

1911; Formicilabia Rehn and Hebard, 1917

IRDEXINAE, subfamily nov.

Diagnostic characters. Eyessmallor prominent. Elytra

smooth, costal margin with a row of small rounded tubercles, each

bearing a thick seta. Wings present or abbreviated. Legs long, slender,

lst tarsal segments 1/5 as wide as long; 2nd segment broader than long

and 3rd slightly shorter than Ist. Ultimate tergite transverse, posteriorly

depressed in middle with its dorsal border sharp. Pygidium subvertical,

posterior margin provided with minute tubercles at postero-lateral

angles and in the middle. Forceps remote at base, straight, gently un-

dulate, internal margin with several minute teeth.

Type genus: /rdex Burr, 1911.

Remarks. Burr (1911) erected the genus Irdex with Spongo-

phora nitidipennis Bormans (= Chaetospania jupiter (Burt) ) as the type.

208 G.K. SRIVASTAVA

It appears, although the Spongophora nitidipennis was designated as

the type, generic diagnosis was based on Chaetospania jupiter. As a

result of reexamination of the type (Holotype) g of the former species

it becomes clear that latter one is not conspecific.

In the light of above, the genus /rdex Burr, is redefined. Besides

it is also now resolved that Labia pygidiata Dubrony, 1879 and Spongo-

phora nitidipennis Bormans, 1894, type species of the genera Apovostox

Hebard and Irdex Burr, respectively, are not congeneric. For this reason

former is resurrected and Chaetospania jupiter Burr is transferred to it.

Genus Irdex Burr

Irdex Burr, 1911, Dt. ent. natn. biblthk., 1911: 59.

The characters for the subfamily hold good for the genus as well.

Type species: Spongophora nitidipennis Bormans 1894. Besides

Forficula cingalensis Dohrn and Spongovostox escheri Borelli are also

included under this genus.

All other species hitherto referred under this genus are transferred

under Apovostox Hebard.

Key to species (based on 99)

1 (2). Pygidium obtuse, small; forceps contiguous, depressed, with

a minute tubercle at middle internally, occasionally forming

d faite idee Asie UGS 30, ISS, SRO I. nitidipennis (Burr)

2 (1). Pygidium trapezoidal, narrowed posteriorly, subvertical; for-

ceps remote, undulate

3 (4). Pygidium with hind margin straight; forceps at base internally

with a sharp ventral and dorsal tooth, followed by a convexity

atttapical «1/34 nr ble eeUee I. cingalensis (Dohrn)

4 (3). Pygidium with posterior margin convex; forceps internally

at base with a sharp ventral and dorsal tooth, followed

dorsally by another tooth at basal 1/4 and a convexity at

apicali 1/404.) SIE PIO OF ee 2 aries I. escheri (Borelli)

DERMAPTERA 209

Irdex nitidipennis (Bormans) (Figs. 4-15)

Spongophora nitidipennis Bormans, 1894, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 14: 382

(1 $; Burma, Carin Cheba - Type g at Museo Civico di Storia Naturale « Gia-

como Doria», Genova Italy).

Spongiphora nitidipennis; Bormans and Krauss, 1900, Das Tierreich, 11: 59; Bormans,

1900, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova (2) 20: 454; Kirby, 1904 Syn. Cat. Orth.;

12223

10 13

Figs. 10-15. - Irdex nitidipennis (Bormans) ¢: 10,12,13. Ultimate tergite and forceps;

11. Pygidium, enlarged from fig. 10. - 9: 14-15. Ultimate tergite and forceps.

(Figs. 10-13 are from the « Syntypes ¢», of Spongophora lutea Bormans.)

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXV 14

210 G.K. SRIVASTAVA

Spongophora lutea Bormans, 1894, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 14: 383 (7 3d,

299; Burma, Carin Ghecù, Carin Cheba, Carin Asciuii Cheba, Palon (Pegù) -

Syntypes 3, ? stated to present in the Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo

Doria », Genova, Italy; Naturhistorisches Museum Wien, Vienna, Austria and

Syntype 1 at Zoologisches Staatsinstitut und Zoologisches Museum, Hamburg,

FRG. Syn. n.

Spongiphora lutea; Bormans and Krauss, 1900, Das Tierreich, 11: 60; Kirby, 1904,

Syn. Cat. Orth., 1: 30; Burr, 1910, Fauna Brit. India, Dermaptera: 112.

Labia lutea; Burr, 1911, Genera Insect., 122: 56; Burr, 1912, Annln naturh. Mus. Wien,

26: 88; Hebard, 1927, Proc. Acad. nat. Sci. Philad., 79: 42; Hincks, 1947, Ark.

Zool., 39A (1): 23; Bey-Bienko, 1959, Ent. Obozr., 38: 611; Kapoor, 1968, Agra

Univ. J. Res. (Sci.), 16 (1): 17; Srivastava, 1979, Proc. Sym. zool. Surv. India:

53-57, figs. 3-5.

Spongovostox luteus; Burr, 1911, Dt. ent. natn. Biblthk., 1911: 61, Burr, 1912, Notes

Leyden Mus., 34: 322; Burr, 1913, Rec. Indian Mus., 8 (2): 140; Borelli, 1927

Boll. Lab. Zool. gen. agr. Portici, 20: 72; Srivastava, 1976, Rec. zool. Surv. India,

Occ. Pap., 2: 31.

Spongovostox aborum Burr, 1913, Rec. Indian Mus., 8 (2): 140 (Nomotype gd and other

4, in Zoological Survey of India, Calcutta); Brindle, 1975, Ent. Basil., 1: 33.

Syn. n.

Spongovostox wuermalu Brindle, 1975, Ent. Basil, 1: 33 (Holotype g, Allotype 9 in

Basil Museum and Paratypes 13, 19 in Manchester Mus.). Syn. n.

Material examined

1) 1g labelled as: Carin Ghect, 1300-1400 m, L. Fea, Syntype

3, Spongophora lutea Borm.; Labia lutea 3, det. M. Burr, coll. nat.

Mus. Wien - Naturhistorisches Museum Wien, Vienna, Austria (Fig.

10 and 11).

2) 1g labelled as: 1) Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, V-XII.88

— white label printed in black; ii) typus — printed in red; ili) nitidi-

pennis Borm. — handwritten but not by Bormans; iv) Spongophora m-

tidipennis 3, sp. n. — in Bormans handwriting; v) Museo Civico Genova —

printed in black; genitalia mounted between two coverslips and pinned

with the specimen (Fig. 12).

3) 13 labelled as: Burma, Palon (Pegù), L. Fea VIII.IX.84

(Spongophora lutea sp. nov., probably in Bormans handwriting); ge-

nitalia mounted on a celluloid slip with a coverslip by F. Capra (Fig. 13).

4) 19 labelled as: Carin Asciuii Cheba, 1200-1300 m, L. Fea,

1.88. Type; Spongophora lutea sp. nov.

5) 1g labelled as: Carin Ghecù, 1300-1400 m, II-III.88; Spon-

gophora lutea sp. nov., probably in Bormans handwriting.

Genitalia appears to have been taken out earlier by Burr who

examined this material, now presumably lost.

DERMAPTERA 211

Specimens listed under 2-5 belong to Museo Civico di Storia Na-

turale « Giacomo Doria », Genova, Italy.

6) 19 labelled as: Burma, Carin - Cheba, Kotype 9, 396.2-

427 m, L. Fea - Zoologisches Staatsinstitut und Zoologisches Museum,

Hamburg, FRG.

7) Specimens determined by Burr as Spongovostox aborum sp. n.

are labelled as: India, Arunachal Pradesh, Siang Dist., Rotung, 426 m,

733, 12 99, under bark 23,28.xii.1911; — Assam, Kobo, 122 m; 8454,

9 29, 30.xi — 1,2 and 8.x11.1911, in rotten wood under bark (S.W. Kemp),

Zoological Survey of India, Calcutta.

Burr’s Nomotype (Reg. No. 2151/19) from Rotung is missing and

only pin with other labels is present in the Zoological Survey of India.

The other specimens listed above, though not labelled as ‘Paratypes’

may be considered as such since they are recorded by Burr (1913) along-

with the above Nomotype.

8) Specimens determined by Burr (1913) as Spongovostox luteus

(Bormans) are labelled as: India, Arunachal Pradesh, Siang Dist.,

Rotung, 426 m, 1 9, 23.xii.1911, under wood; Assam, Upper Renging,

456 m, 1g (damaged); Kobo, 122 m, 4 gg, 4 99, 3-3.x11.1911; Sadiya,

1 9, 26.x1.1911, under bark (S.W. Kemp).

Burma: Pam-pa-taung, 1g, 797 m, under bark, -x.1910; Sansi,

gorge, Chinese Frontier, 1829 — 2438m, 19, -x11.1910 under bark

(C.W. Beebe) — Zoological Survey of India, Calcutta.

9) Other unidentified material labelled as: India, West Bengal,

Kurseong, Daw Hill, 1810 m, 3 gg, 3 99, 27.x11.1970 (J.M. Julka coll.);

Samsing, 1450 ft., 253, 19, 24.x11.1973; Khumani Forest, 3 gg, 4 99,

22.x11.1973; Jhalung, 1000-1400 ft., 433, 19, 23.x11.1973; Kalimpong,

Bong Basti, 3900 ft., 8 33, 3 99, 20 nymphs, 3.1.1974 (G.K. Srivastava

and P.K. Maiti coll.); Tumthangkhola, Rangpo, 300m, 644, 1199,

3 nymphs, 28.x11.1975 (G.K. Srivastava coll.); Arunachal Pradesh,

Lohit Dist., Tihun vill., 4160 ft., 4 gg, 13.xii.1969 (J.M. Julka coll.);

Kameng Dist., Chug, 7000 ft., 1 9, 16.iv.1961 (K.C. Jayaramakrishnan

coll.); Elephant Flat, Bhaluk — Pung, 700 ft., 3 33, 499, 23.x11.1965

(S.K. Bhattacharyya coll.); Tirap Dist., Manabhum Tangapani Forest

(Namsai), 100 m, 1 9, 7.111.1969; Hayliaung Road (Tezu), 700-1200 m,

13, 19, 1 nymph, 12.11.1969; Lohitpur Road (Tezu), 150-1500 m,

1g, 13.11.1969; Deopani (Roing), 19, 2.111.1969 (S.K. Tandon coll.);

Subansiri Dist., Pakha Camp, 150 m, 2 99, 26.x.1966 (S.K. Tandon

212 G.K. SRIVASTAVA

and G.S. Arora coll.); Sikkim, Chandmari Basti, 5000 ft., 1 9, 17.xii.1975

(G.K. Srivastava coll.) — all in the Zoological Survey of India, Calcutta.

Description. General colour dark brownish black to yellow-

ish brown with varying shades on various body parts.

3: Head smooth, transverse. Eyes shorter or longer than the post-

ocular length. Antennae 15-segmented or more (generally apical seg-

ments broken off), Ist stout, gently expanded apically; 2nd transverse;

3rd long, slender; 4th slightly shorter than the preceding and 5th almost

equal to 3rd; remaining long and slender, a few preapical ones thin

and rod shaped. Pronotum parallel sided or gently widened posteriorly.

Legs typical for the genus. Elytra smooth, provided with a row of thick

setae, each arising from a small tubercle on the costal margin. Wings

well developed or abbreviated. Abdomen smooth, lateral tubercles

well developed, occasionally dilated in middle. Penultimate sternite

broadly rounded posteriorly with slight emargination in middle. Ul-

timate tergite transverse, posteriorly with an undulate ridge, followed

by a transverse depression, hind margin emarginate. Pygidium various,

vertical or horizontal, narrowed posteriorly, postero-lateral angles with

one or two teeth, posterior margin feebly sinuate, often provided in

middle with a small tooth, sometimes at base also a small tooth present.

Forceps horizontal or undulate, nearly straight or gently curved at

apices, gently lamellate at base, afterwards finely crenulate or dentate,

9: Agrees with male in most characters except that penultimate

sternite obtuse posteriorly; ultimate tergite slightly narrowed posteriorly

and devoid of any ridge; pygidium scarcely visible from above, in ventral

aspect hind margin concave; forceps, contiguous, straight, tapering api-

cally with tip gently incurved and crossing each other, inner margin

finely crenulate, sometimes with a faint convexity above at middle close

to internal margin or represented by a small ridge.

Measurements (in mm): 3d 9

Length of body 6.0-10.1 4.5-9.7

Length of forceps 2.5-4.0 1.0-4.2

Remarks. This species shows great range of variation in body

size, colour, relative length of eye and post-ocular area, elytra, wings,

pygidium and forceps. Srivastava (1975, 1979, 1980) has discussed

them in detail.

DERMAPTERA 213

As result of reexamination of types, syntypes or paratypes of Spon-

gophora nitidipennis Bormans, Spongophora lutea Bormans and Spongo-

vostox aborum Burr, respectively, it is now established conclusively

they are all conspecific.

Besides Spongovostox wuermali Brindle, also falls with in the

variational limits of this species and is treated as a synonym.

The lack of information on the intraspecific variations may perhaps

be one of the reasons resulting into so many synonyms under this widely

distributed species in the Oriental Region.

Irdex escheri (Borelli) (Figs. 16-22)

Spongovostox escheri Borelli, 1931, Rev. suisse Zool., 38: 305, fig. 12 (6,2; Valparai,

Nadur - Estate, Anamalais, India); Srivastava, 1970, Eos, Madr., 45: 328, figs.

12-13 (6,2; India, Tamil Nadu, Coimbatore Dist., Anamalai Hills, Cinchona,

3500 ft.).

Material examined. India: Tamil Nadu, Coimbatore

Dist., Anamalai Hills, Cinchona, 3500 ft., 43g (263 with genitalia

mounted between two coverslips and pinned with the respective spe-

cimens), 4 99, ...V.1968 (P.S. Nathan coll.).

Remarks. This species agrees with J. mitidipennis in most

characters but differs in being slightly larger in size (length including

forceps: g, 10.5-12.1 mm; 9, 12.5-13.3 mm) and robust build and in

the details of genital armature of males and pygidium and forceps of

females.

Irdex cingalensis (Dohrn) (Figs. 23-33)

Forficula cingalensis Dohrn, 1865, Stettin. ent. Ztg., 26: 89 (2; Ceylon); Bormans and

Krauss, 1900, Das Tierreich, 11: 128.

Apterygida cingalensis; Burr, 1901, J. Bombay nat. Hist. Soc., 14: 332.

Sphingolabis cingalensis; Kirby, 1904, Syn. Cat. Orth., 1: 46.

Forficula ? cingalensis; Burr, 1910, Fauna Brit. India, Dermaptera: 205; Burr, 1911,

J. Asiat. Soc. Beng. (N.S.) 7: 779.

Chaetospania cingalensis; Burr, 1911, Genera Insect., 122: 54.

Spongovostox carli Borelli, 1931, Rev. suisse Zool., 38: 303, figs. 10-11 (4; Attakatti,

Anamalais, India - Muséum d’Histoire Naturelle, Geneve); Srivastava, 1970,

Eos, Madr., 45: 326, figs. 10-11 (6,9; India, Anamalai Hills) Syn. n.

Material examined: i) India: Tamil Nadu, Coimbatore

Dist., Anamalai Hills, Cinchona, 3500 ft., 3 gg (243 with genitalia

214 G.K. SRIVASTAVA

Figs. 16-22. - Irdex escheri Borelli, g: 16. Anterior portion of body showing a few

abdominal segments; 17. Hind tarsi; 18. Apical portion of pygidium; 19. Ultimate

tergite and forceps. 20. Genitalia. - 9: 21. Ultimate tergite and forceps; 22. Basal

portion of forceps with pygidium enlarged.

DERMAPTERA 215

mounted between two coverslips and pinned with the respective spe-

cimens), 1 9, ...V.1968 (P.S. Nathan coll.).

Figs. 23-27. - Irdex cingalensis (Dohrn), g: 23. Anterior portion of body; 24. Ultimate

tergite and forceps. - 9: 25. Anterior portion of body with a few abdominal segments;

26. Hind tarsi; 27. Ultimate tergite and forceps.

(Figs. 23-24 drawn from a g from Ceylon, det. by Dohrn and figs. 25-27 are from

«Type £» of Forficula cingalensis Dohrn).

216 G.K. SRIVASTAVA

ii) 1 9 labelled as i) Ceylon, Nietn. — yellow label; ii) Forficula

cingalensis Dohrn — handwritten in ink; ii) Syn-Type; iv) Zool. Mus.

Berlin — painted label.

Dourn (1864) mentions of a £ in the original description of For-

ficula cingalensis. Therefore the above specimen may be treated as the

‘Holotype’ of the species.

iii) 1g labelled as: 1) Ceylon, Nietner; ii) Forficula cingalensis

Dohrn, Ceylon, Neitner — Handwritten with pencil; iii) Hyalolabis

Zacher, Cingalensis Dohrn — handwritten in ink probably by Zacher;

iv) Syn-Type; v) Zool. Mus. Berlin — printed.

Although this specimen is labelled as ‘Syn-Type’ but it represents

merely a “Topotype’.

Diagnostic characters. General colour shining, yellow-

ish brown, antennae and legs clear yellow. Abdomen and forceps some-

what dark brown.

Head smooth, sutures faintly marked, frons convex, eyes distinctly

longer than the post-ocular area. Antennae with segments long and

slender, especially apical ones thin and rod shaped.

Pronotum and elytra smooth, impunctate (both translucent and

structures beneath them can be seen against artificial light), latter with

costal fold distinct but chitinous setae absent. Hind metatarsus long

and slender, 5 times longer than broad. Abdomen obscurely punctate,

sides pubescent. Ultimate tergite and forceps of male and female and

male genitalia as seen in figs. 24, 27, 30-33.

Measurements (in mm): Holotype Ceylon Others

3 9 dé 9

Length of body 8.2 6.4 6.5-8.7 6.4

Length of forceps S2 3.5 3.3-4.6 2.7

Remarks. Dohrn’s type of Forficula cingalensis is a £ and it

agrees so well with females of Spongovostox carli Borelli, from Anamalai

Hills, India found alongwith the males that latter is placed as synonym.

It will be noticed from the accompanying diagrams that forceps

and pygidium of g from Ceylon are slightly different from that of Ana-

malai Hills. Perhaps this may be due to individual variations.

By all accounts it belong to Irdex Burr but strangly enough setae

along the costal margin are absent.

DERMAPTERA 217

Figs. 28-33. - Irdex cingalensis (Dohrn), g: 28. Anterior portion of body with a few

abdominal segments; 29. Pygidium enlarged; 30. Ultimate tergite and forceps; 31. Ge-

nitalia. - 9: 32. Ultimate tergite and forceps; 33. Basal portion of forceps with pygi-

dium enlarged. (All figs. from specimens from India and det. by Srivastava).

218 G.K. SRIVASTAVA

It forms a natural group alongwith preceding two species i.e. J.

nitidipennis (Bormans) and J. escheri (Borelli) but differs from both

by the shape of male genitalia and female pygidium and forceps.

LABIINAE

Apovostox Hebard stat. n.

Apovostox Hebard, 1927. Proc. Acad. Nat. Sci. Philad., 79: 29, (Type: Labia pygidiata

Dubrony).

Argusina Hebard, 1927, Proc. Acad. Nat. Sci. Philad., 79: 38 (Type: Argusina lita

Hebard).