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VOLUME LXXXVII

GENOVA

MONOTIPIA ERREDI

1988-89

MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

CG DORIA

VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - 16121 GENOVA

PERSONALE SCIENTIFICO

Direttore - Dott. Lira CaPocaccIA ORSINI

Direttore aggiunto - Dott. GIANNA Arsocco ISETTI

Conservatori - Dott. RoBERTO Pocci

- Dott. GiuLiANoO Dorta

- Dott. VALTER RAINERI

CONSERVATORI ONORARI

Dott. FELICE CAPRA - Conservatore onorario a vita - Entomologia

Avv. EMILIO BERIO - Entomologia

Prof. Mario Gatti - Mineralogia _

Prof. SALVATORE GENTILE - Botanica

Prof. SANDRO. RuFFo - Zoologia

Prof. Nino SANFILIPPO - Entomologia

Prof. MicHELE SARÀ - Zoologia

Si vedano nella 33 pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

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RES LIGUSTICAE

CCXIX

MAURO MARIOTTI (*)

OSSERVAZIONI SULLA FLORA LIGURE. NOTA I (**)

Introduzione. Con queste brevi pagine desidero inaugurare

una serie di contributi di carattere prevalentemente corologico relativi

ad alcune entità della Flora Ligure: si tratta di note, prive di un

collegamento sistematico, intese a segnalare specie nuove per la regione,

confermare specie dubbie e precisare le stazioni di entità di un certo

interesse fitogeografico.

I reperti citati sono depositati, per la maggior parte, presso le

collezioni del Museo Civico di Storia Naturale di Genova (GDOR).

In alcuni casi saranno presentate cartine di distribuzione, con

reticolato a quadranti di 5x5 km, riferito al sistema UTM.

Pteris vittata L. (Pteridaceae)

Genova, sul muraglione del 20° binario alla stazione ferroviaria di P. Principe,

12.5.1979, M. Mariotti (GDOR).

Sulla base degli exsiccata (FI) e della letteratura (FIORI, 1943)

questa specie è diffusa in diverse località della Campania (Penisola

sorrentina), dell’arcipelago napoletano (Ischia, Capri), della Calabria

(Catanzaro, Capo Spartivento) e della Sicilia orientale (dal messinese al

siracusano). Nell’ Italia settentrionale fu segnalata (sub P. longifolia L.)

inselvatichita nell’Orto Botanico di Padova e sulla base di esemplari di

erbario, ma non ritrovata, sul lago di Como (BEGUINOT in FIORI

e BEGUINOT, 1910). In Liguria è stata recentemente indicata come

* Dip.to Biologia Ambientale dell’Università. Sez. Botanica. Via P. Mattioli, 4 -

57100 Siena.

** Lavoro svolto con parziale contributo del M.P.I. (60%).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXVII 1

2 M. MARIOTTI

«avventizia o naturalizzata presso Ventimiglia e a Genova » (FERRARINI

e MARCHETTI in FERRARINI et al., 1986).

La presenza in Liguria di questa specie è documentata da exsiccata

(GDOR-Herb. Baglietto) come pianta coltivata «in pien’aria» nell’Orto

Botanico dell’ Università di Genova dal 1866 e nel felceto personale di

F. Baglietto alla Chiavarina (Genova Voltri), dove «nel 1908 si ri-

produsse spontaneamente». P. vittata è stata osservata da oltre un

decennio sui muraglioni della stazione ferroviaria di Piazza Principe,

dove, forse, è giunta in epoca imprecisata dall’Orto Botanico che dista

solo 500 metri. Pare che si sia acclimatata bene avendo resistito alle

ultime eccezionali gelate e alle periodiche ripuliture: può quindi essere

considerata, secondo le categorie proposte da VIEGI et al. (1973), esotica

coltivata spontaneizzata.

Cyrtomium fortunei J. Smith (Aspidiaceae)

Genova, spontanea su un muro del fossato antistante l’edificio del Museo Civico

di Storia Naturale, 6.1987, P. Gardella (GDOR).

Si tratta di una di felce originaria di Cina, Indocina e Giappone,

frequentemente coltivata, già segnalata come probabile avventizia per il

Friuli sul M. Ragogna e per il C. Ticino a Canobbio (PIGNATTI, 1982);

tale segnalazione ripresa da E. e S. PIGNATTI, (1983) lascia un margine

di dubbio sulla certezza della identificazione per la notevole affinità tra

questa specie e C. falcatum (L. fil.) Presl. Secondo PICHI SERMOLLI

(FERRARINI et al., 1986) la specie C. fortunei è sfuggita a coltura e si

è resa avventizia in varie località della regione prealpina e della pianura

adiacente.

Il rinvenimento a Genova di questa specie è il primo che viene

segnalato per la Liguria; si tratta, sempre secondo le categorie proposte

da VIEGI et. al. (1973), di una esotica coltivata spontaneizzata.

Quercus suber L. (Fagaceae)

Dopo il lavoro di sintesi sulla distribuzione e sull’ecologia di questa

specie in Liguria (BARBERIS e MARIOTTI, 1979) e la segnalazione di

CUCCHI (1981) di una stazione presso Capo Noli, ho potuto accertare

nel luglio 1986, grazie alle indicazioni del prof. A. Girani, la presenza di

O. suber anche in un’area a monte di Bergeggi verso il Capo di Vado.

La stazione si estende sulle pendici del M. Rocchetto tra le quote di

150 e 250 m s.l.m., prevalentemente su substrato scistoso. Le sughere si

FLORA LIGURE 3

presentano in nuclei più o meno densi, qua e là insieme con O.

pubescens, 0, verso i margini dell’area, in individui isolati. Dove il

terreno è più profondo, gli individui di O. suber hanno dimensioni

discrete (altezza: 9-10 m, diametro del tronco: 40 cm circa) e presentano

un forte rinnovamento. È probabile che la stazione avesse in passato una

maggiore estensione perchè altri alberi di sughera si trovano sparsi

anche nella adiacente zona urbanizzata presso la Colonia S. Sebastiano.

Rispetto alle indicazioni fornite a suo tempo da BARBERIS e MA-

RIOTTI (1979) è bene fornire ulteriori precisazioni circa la presenza di

O. suber nella località di Pegli, dov’era stato rinvenuto un solo piccolo

individuo spontaneo. Nel 1982 e 1983 ho potuto visitare nuovamente la

stazione ed estendere le indagini in un’area precedentemente resa

inaccessibile dai proprietari: le sughere, di diverse dimensioni, erano

assai numerose e sparse su quasi tutto il versante destro della valletta

del Rio Marotto tra il torrente stesso e il crinale percorso dalla via al M.

Contessa, sino a circa 140 m s.l.m.. Purtroppo questa stazione è de-

stinata in brevissimo tempo ad essere distrutta perchè nella valle sta

sorgendo un vasto complesso residenziale.

Alla luce dei nuovi dati è più evidente l’ampia distribuzione in

Liguria di Q. suber, una specie che sino a pochi decenni or sono vi era

ritenuta rarissima ed estremamente localizzata (Fig. 1).

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Fig. | - Distribuzione di Q. suber L. (presenza spontanea) in Liguria.

4 M. MARIOTTI

Amorpha fruticosa L. (Leguminosae)

Riva della Magra , presso Senato,7.1979, M. Mariotti (GDoR); Val di Vara, tra

Borghetto e la confluenza col Rio Mangia lungo la strada statale n. 566, 6.1987, id. coll.

(GDOR).

Questo arbusto di origine nordamericana, coltivato in Italia sin dal

1700, si sta diffondendo vigorosamente in buona parte delle Valli di

Magra e di Vara: l’ho infatti osservato in numerosi punti delle rive dei

due corsi d’acqua fra Bocca di Magra-Fiumaretta e Ponte S. Marghe-

rita. Colonizza particolarmente le scarpate, i terreni smossi delle cave

e le opere di arginatura; in alcuni casi è stato probabilmente utilizzato

o favorito per il consolidamento di terreni franosi così come avviene in

altre regioni. Nell’ambito della Liguria una precedente segnalazione

(VIGNOLO LUTATI, 1937) riguarda il distretto langhiano savonese,

tuttavia è probabile che la presenza di A. fruticosa nell’estremo levante

ligure risalga a molti decenni fa, essendo già stata raccolta nel 1958 nella

limitrofa provincia di Massa Carrara (VIEGI e CELA RENZONI, 1981).

Campanula medium L. (Campanulaceae)

Con questa nota, più che prendere in esame la distribuzione

regionale di questo interessante endemismo a gravitazione ligure-

provenzale, desidero porre in evidenza l’errore compiuto da più autori

(per esempio BARBERO e BONO, 1970; UBALDI, 1986) nell’utilizzare C.

medium per caratterizzare con criteri fitosociologici i boschi liguri con

prevalenza di Ostrya carpinifolia o misti con Fraxinus ornus e Quercus

pubescens.

In realtà C. medium in Liguria non si ritrova quasi mai in ambiente

boschivo; il suo habitat tipico ed ottimale è rapresentato dalle scarpate

più o meno rocciose o sassose con profilo tendente alla verticalità in aree

generalmente calde ed assolate. Ciò è quanto risulta da uno studio

attualmente in corso nel quale sono state già esaminate 200 stazioni

dove questa specie si ritrova con discreta frequenza. C. medium è quindi

specie eliofila che soffre la concorrenza di altre specie appena l’in-

clinazione del pendio si addolcisce e il terreno si fa più profondo oppure

quando l’illuminazione diminuisce a causa di una eventuale copertura

arborea o arbustiva.

Esaminando le tabelle presentate dagli autori sopra citati si com-

prende che l’errore è avvenuto senz’altro nella scelta degli stands

rilevati: anche in base alla presenza di specie come Psoralea bituminosa,

FLORA LIGURE 5

Spartium junceum, Linum viscosum, Cephalaria leucantha, ecc. è evi-

dente che diversi rilevamenti sono stati effettuati non in aree omogenee

di bosco, ma in aree ecotonali di margine comprendenti probabilmente

le scarpate delle strade e delle autostrade. L’errore è condiviso da più

autori perchè ognuno di essi ha elaborato tabelle diverse utilizzando

però gli stessi dati derivanti dai medesimi rilievi fitosociologici.

Leucanthemum pachyphyllum Marchi & Illuminati (Compositae)

(= Chrysanthemum leucanthemum L. var. crassifolium Fiori)

Pendici M. Merelle nell’alta Valle del Rio Baracchino (P.so del Bracco , 580 m,

25.7.1984, M. Mariotti (Gbor); Costa Guaitarola Est nell’ alta Valle del Torr. del

Carmine sopra Bonassola (sp), 600 m, 13.8.1984, M. Mariotti (Herb. Mariotti-

Genova); Pendici NW del M. Dragnone presso Zignago (sp), 860 m, 13.8.1984, id.

coll. (idem).

Si tratta di un endemismo serpentinicolo noto sinora per alcune

località toscane: M. Ferrato (locus classicus), M. Pisano, Montignoso,

Impruneta, Alta Valle Tiberina e bacino del Cecina. Gli esemplari citati

corrispondono abbastanza bene al lectotypus conservato in FI (AR-

RIGONI et. al., 1983), tuttavia nell’ambito delle popolazioni liguri da me

osservate in più punti del tratto compreso fra Casarza Ligure-Bocco di

Bargone e Sarzana si assiste ad una certa variabilità che è comunque

contemplata da MARCHI (in PIGNATTI, 1982). Anche in Liguria questa

specie è legata ai substrati ofiolitiferi (serpentiniti, gabbri e serpentiniti

da lherzoliti).

Elodea canadensis Michx. (Hydrocharitaceae)

Versanti N del gruppo del M. Beigua, nella Valle del Rostiolo in un fosso alle

pendici della Rocca del Ciapùn (SV), 18.6.1976, M. Mariotti (GDOR).

Sulla base delle indicazioni fornite da VIEGI et al. (1973), da ABBÀ

(1979) e da PIGNATI (1982), E. canadensis, esotica coltivata spontaneiz-

zata, risulta assente in Liguria. Nella Valle del Rostiolo è stata invece

rinvenuta in un piccolo fosso per irrigazione, insieme con Potamogeton

polygonifolius. Le località più vicine dove è stata precedentemente

segnalata si trovano nel cuneese e nel vercellese (ABBÀ, 1979).

Festuca robustifolia Markgr.-Dannenb. (Gramineae)

Pendici M. Merelle nell’alta Valle del Rio Baracchino (P.so del Bracco), 590 m.,

25.7.1984, M. Mariotti (GDOR).

L’unica segnalazione precedente per. la Liguria di questo en-

demismo appenninico, legato prevalentemente ai substrati ofiolitiferi,

6 M. MARIOTTI

riguarda la zona cacuminale del M. Aiona, dove si ritrova in ag-

gruppamenti a Festuca spectabilis o a Sesleria uliginosa a quote di

1480-1630 m (GUIDO e MONTANARI, 1983).

Ho rinvenuto questa entità, oltre che nella località del reperto

citato, anche in numerosi punti della Liguria orientale: Costa Guai-

tarola Ovest sopra Bonassola, riva sinistra del T. Falcinello presso

Sarzana, tra Brugnato e Rocchetta Vara, al P.so del Bocco di Bargone,

sulle pendici del M. Zenone, presso Bargonasco, presso C. Mirò

a Deiva Marina, nella Valle del Rio Masso, ecc. Si tratta di stazioni

comprese fra 70 e 940 m di quota, caratterizzate da substrati ofiolitiferi

(serpentiniti, lherzoliti più o meno metamorfosate, diabasi, gabbri, ecc.)

e da una vegetazione fisionomicamente caratterizzata da pulvini di

Euphorbia spinosa ssp. ligustica e di Genista salzmannit DC

Oplismenus undulatifolius (Ard.) Beauv. (Gramineae)

Nel felceto della Chiavarina, Voltri-Valle del Cerusa, 10.1908, s. coll. (Gpor-

Herb. Baglietto/Gruppo di Voltri)

Già NOELLI (1922) segnalò per primo questa specie in Liguria,

lungo la via romana di Quarto, ma successivamente nessun florista la

riportò per questa regione. La presenza in Liguria di O. undulatifolius

viene pertanto antedatata dal reperto citato. La Chiavarina rappresenta

l’antica proprietà di campagna di F. Baglietto, dove l’illustre liche-

nologo conduceva esperienze di acclimatazione sulle pteridofite.

Un sopralluogo da me effettuato nel luglio 1986 per un eventuale

ritrovamento della specie ha dato esito negativo, tuttavia non ho avuto

modo di esplorare esaurientemente la località per difficoltà di accesso ad

alcune proprietà private.

Le altre località dove questa graminea è segnalata si trovano a Nord

del Po.

BIBLIOGRAFIA

ABBÀ G., 1979 - Flora esotica del Piemonte - Atti Soc. Tosc. Sci. Nat. Mem. serie B,

86: 263-302.

ARRIGONI P.V., RiccERI C., Mazzanti A., 1983 - La vegetazione serpentinicola del

Monte Ferrato di Prato in Toscana - Centro Sc. Nat. Prato: 28 pp.

BARBERIS G., MARIOTTI M., 1979 - Notizie geobotaniche su Quercus suber L. in

Liguria - Arch. Bot. Biogeogr. Ital., 55: 61-82.

FLORA LIGURE TI

Barbero M., Bono G., 1970 - La végétation sylvatique thermophile de l’étage

collinéen des Alpes Apuanes et de l’Apenin Ligure - Lav. Soc. Ital. Biogeogr.

n.s., 1: 148-182.

Cuccui C.C., 1980 - Una stazione di Quercus suber L. nell’alta valle di Noli (Liguria

centro occidentale) - Informatore Bot. Ital., 12: 47-52.

FERRARINI E., CIAMPOLINI F., PicHi SERMOLLI R.E.G., MARCHETTI D., 1986 - Ico-

nographia Palynologica Pteridophytorum Italiae - Webbia, 40: 1-202.

FioRI A., 1943 - Flora Italica Cryptogama. Pars V: Pteridophyta - Tip. M. Ricci,

Firenze: V+601 pp.

FioRI A., BEGUINOT A., 1910 - Schedae ad Floram Italicam Exsiccatam. Series II.

Centuriae XIII-XIV - Nuovo Giorn. Bot. Ital., n.s. 17: 563-646 (vide p. 567).

Guipo M.A., MONTANARI C., 1983 - Studio e cartografia della vegetazione cacuminale

del Monte Aiona (Appennino Ligure) - Arch. Bot. Biogeogr. Ital., 59: 105-131.

NOELLI A., 1922 - Flora urbica genovese. Nota preventiva - Bull. Soc. Bot. Ital., 1922:

29-33.

PIGNATTI E., PIGNATTI S., 1983 - Cyrtomium fortunei J. Sm. neu fur die italienischen

Ost-alpen - Bot. Helv., 93: 313-316.

PIGNATTI S., 1982 - Flora d’Italia - 3 voll. Edagricole, Bologna.

UBaLDI D., Puppi G., SPERANZA M., ZanortI A.L., coll. CorBeTTA F., 1986

- Contributo alla tipologia fitosociologica dei boschi di latifoglie decidue del-

l’Italia peninsulare - Giorn. Bot. Ital., 120 (suppl. 2°): 165.

VieGI L., CELA RENZONI G., 1981 - Flora esotica d’Italia: le specie presenti in Toscana

- C.N.R. AQ/1/132, Pavia: 97 pp.

VIEGI - L., CELA RENZONI G., GARBARI F., 1973 (1974) - Flora esotica d’Italia - Lav.

Soc. Ital. Biogeogr., n.s. 4: 125-226.

VIGNOLO LutTat! F., 1937 - Le Langhe e la loro vegetazione. Appendice 2° - Nuovo

Giorn. Bot. Ital., 44: 652.

RIASSUNTO

Vengono forniti alcuni dati corologici ed ecologici su nove entità della flora ligure,

alcune delle quali sono nuove per la regione.

ABSTRACT

Chorological and ecological data are given about nine entities of the Ligurian

Flora, some of which new for the region.

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ROBERTO PACE

Museo Civico di Storia Naturale, Verona

NUOVE SPECIE ITALIANE DEL GENERE

GEOSTIBA THOMSON

(COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE)

XCII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DELLE ALEOCHARINAE

INTRODUZIONE

Il genere Geostiba "Thomson, 1858 (= Sipalia Mulsant & Rey,

1853, auct., partim), comprende specie humicole attere e microftalme,

ritenute endemiche anche dai recenti autori che se ne sono occupati

(SCHEERPELTZ, 1951; FAGEL, 1961; COIFFAIT, 1968). Il loro iso-

lamento, secondo COIFFAIT, è paragonabile a quello del genere Trechus

Clairville, 1806, che vive più o meno nello stesso habitat e presenta le

stesse riduzioni morfologiche.

Nel 1977 ho iniziato la pubblicazione dello studio anatomico,

particolarmente accurato, degli organi genitali delle specie di questo

genere, mai effettuato in precedenza nemmeno dagli autori citati; esso

mi ha aiutato molto a dimostrare ulteriormente l’effettivo stretto

endemismo della maggior parte delle specie del genere.

SCHEERPELTZ (1951) dichiarava che l’importante materiale in suo

possesso gli aveva: «...permesso di fare un gran numero di preparati

microscopici degli organi copulatori dei maschi e delle femmine » e che:

«...1 risultati saranno presentati in una monografia con un grandissimo

numero di disegni, di carte di ripartizione e microfotografie. Questa

monografia è diventata voluminosa tanto quanto il mio lavoro, dall’anno

1927 fino ad oggi, ugualmente monografico e quasi terminato, sul-

l'insieme del genere Leptusa. La mia collezione speciale di Staphy-

linidae si trovava a quel tempo sotto la protezione del Museo di Storia

Naturale di Vienna, allorché le bombe, nel corso dell’ultima guerra, si

avvicinavano sempre più al mio appartamento, mi decidevo ad evacua-

re la collezione dei preparati e i negativi delle carte di ripartizione,

in un luogo appartato fuori Vienna. ...Questo luogo di rifugio si

10 R. PACE

trova oggi nella zona russa e non è accessibile». Tuttavia, esaminando

nella collezione Scheerpeltz le Leptusa e parte delle Geostiba, compresi

i tipi di nuove specie «in litteris», non mi risulta quanto affermato da

Scheerpeltz stesso nel brano riportato. Ho constatato infatti che, per il

genere Leptusa, su circa 200 specie conservate nella collezione Scheer-

peltz al Museo di Vienna, gli organi genitali estratti appartenevano solo

a tre-quattro specie con un totale di circa venti esemplari e gli edeagi

(delle spermateche non si parla, data la loro estrema esiguità) erano

semplicemente incollati su cartellini, non in preparato microscopico in

balsamo del Canada, come esige un’accurata osservazione. In molti casi

questi organi erano gravemente danneggiati. Tra i tipi del genere

Geostiba della Collezione Scheerpeltz finora esaminati, non ho con-

statato alcuna dissezione per l’estrazione degli organi genitali. Con-

siderata la scarsa abilità di Scheerpeltz nell’operare estrazioni di organi

genitali da esemplari minuscoli, quali sono quelli del genere Geostiba

e l’assenza di dissezioni anche su tipi di specie nuove «in litteris», credo

si possa affermare che Scheerpeltz ha inventato una commovente favola,

forse per giustificare o rafforzare la credibilità nella sua nuova siste-

matica sottogenerica, che dal mio punto di vista risulta in parte

vacillante.

In base alle osservazioni degli organi genitali, posso affermare che

la suddivisione del genere in numerose specie è verificabile, oltre che

dai caratteri esterni, dall’esame delle differenze morfologiche di edeago,

spermateca e piastre apicali dei parameri, anche se esse sono poco

appariscenti. È in base alla constatazione di queste lievi differenze che

propongo come nuove per la Scienza le specie e sottospecie descritte nel

presente lavoro. Esse mi sono state date in studio da vari colleghi

e Musei: Dr. C. Besuchet del Museo di Storia Naturale di Ginevra,

Prof. A. Bordoni del Museo Zoologico de « La Specola » di Firenze, Sig.

L. Briganti dell’Istituto di Zoologia dell’Università di Genova, Dr.

Jelinek del Museo Nazionale di Praga, Prof. G. Osella dell’ Università

de L'Aquila, Dr. R. Poggi del Museo di Storia Naturale di Genova,

Sig. V. Rosa di Vimercate, Sig.N. Sanfilippo di Genova, Dr. M. Uhlig

del Museo Zoologico dell’ Università Humboldt di Berlino, Prof. A.

Zanetti del Museo Civico di Storia Naturale di Verona e Dr. L. Zerche

del D.E.I. di Eberswalde.

Gli olotipi delle nuove entità qui descritte sono conservati nel

Museo di Storia Naturale di Genova (MSNG), nel Museo Civico di

Storia Naturale di Verona (MSNV), nel D.E.I. di Eberswalde (DEI)

NUOVE SPECIE DI GEOSTIBA 11

e nelle collezioni Poggi (CPO), Briganti (CBR) e Zanetti (CZA). Paratipi si

conservano oltre che nei musei sopracitati, nel Museo di Praga (NMP),

nel Museum d’’Histoire Naturelle di Ginevra (MHNG), nello Zoolo-

gisches Museum di Berlino (ZMB) e nelle collezioni: Rosa (CRO),

Sanfilippo (CSA), Bordoni (CBO) e mia (CPA).

DESCRIZIONE DELLE SPECIE E DELLE SOTTOSPECIE NUOVE

Geostiba (s. str.) tergestina sp. n. (figg. 1-6)

Holotypus: g, Opicina (Trieste), 27.III.1981, leg. M. Seriani

(CZA).

Paratypus: 1 9, Istria, Ucka, 800 m, 31.III.1978, leg. C. Besuchet

(MHNG).

Lungh. 2,2 mm. Corpo bruno-rossiccio; uriti liberi terzo, quarto

e quinto nero-bruni; antenne rossicce con articolo basale giallo-rossiccio

come le zampe. Il capo e il pronoto presentano reticolazione distinta

e appena svanita e punteggiatura fine ed evanescente. Sul pronoto si

osservano due appiattimenti posteriori della superficie tra cui è situata

una debole carena. Le elitre sono profondamente concave e sono

coperte di tubercoli grossolani poco netti e di reticolazione svanita. Gli

uroterghi sono nettamente reticolati. Edeago: figg. 2-3, spermateca: fig.

4, piastra apicale di paramero: fig. 5.

Questa specie dell'Istria è da lungo tempo citata nella letteratura

(PORTA, 1926) con il nome di G. turcica (BERNHAUER, 1900) la cui

località tipica è la foresta di Belgrado presso Istanbul. In base alla

descrizione originale e ad un esame superficiale, effettivamente gli

individui istriani potrebbero ancora essere attribuiti a G. turcica, ma ad

un attento confronto con esemplari tipici, le differenze sono risultate

così numerose da giustificare la separazione in due diverse specie.

Nella seguente tavola dicotomica pongo a confronto i caratteri

differenziali delle due specie, insieme a quelli di G. winkleri (BER-

NHAUER, 1914) della Crimea, che esternamente mostra molte ras-

somiglianze con esse e dato che mi è nota sui tipi.

1 — Pronoto del maschio molto più lungo che largo e all’indietro

più ristretto; elitre, pure del maschio, con un’accentuata plica

laterale; la maggiore larghezza della lamina cultriforme della

«crista apicalis» dell’edegao sta nella zona preapicale; piastre

12 R. PACE

Habitus, edeago in visione laterale e ventrale, spermateca, piastra apicale di

paramero e capo visto di lato.

Figg. 1-6: Geostiba (s.str.) tergestina sp.n., dell’Istria.

Fig. 7: Geostiba (s.str.) italica sp.n. del Piemonte.

NUOVE SPECIE DI GEOSTIBA 13

apicali dei parameri più esili; spermateca contorta, con bulbo

distale chiaramente asimmetrico. Lungh. 2,3-2,4 mm. Crimea:

Tirza lar Wa. ae ge patata io dro «eno Sep 5 winkleri (Bernhauer)

Pronoto del maschio poco più lungo che largo e all’indietro

meno ristretto; elitre pure del maschio, senza plica laterale; la

maggiore larghezza della lamina cultriforme della «crista api-

calis» dell’edegao, sta alla sua metà o alla sua base; piastre

apicali dei parameri meno esili; spermateca non contorta, con

bulbo distale non chiaramente asimmetrico ................. 2)

Pronoto del maschio più tozzo con margine chiaramente

subsinuato presso l’angolo posteriore; spina mediana del quin-

to urotergo libero del maschio, appena sporgente dal margine

posterore dell’urotergo stesso; occhi più accentuatamente ellit-

tici; bulbo basale dell’edeago meno sviluppato, sicché i lati

dello stesso edeago, in visione ventrale, sono poco convergenti

verso il suo apice; lamina cultriforme della «crista apicalis»

molto stretta e otto volte più lunga che larga nella zona

mediana; piastre apicali dei parameri con parte distale ristretta

molto più prolungata; bulbo prossimale della spermateca più

voluminoso, cioè l’asse trasverso del bulbo distale della stessa

spermateca è pari a una volta e mezza la lunghezza dell’asse

minore del bulbo prossimale della spermateca stessa, che

mostra l’introflessione del suo bulbo distale poco profonda.

Lungh. 2,1-2,2 mm. Turchia: Istanbul, foresta di Bel-

Sao VEE A a Dna ut turcica (Bernhauer)

Pronoto del maschio meno tozzo, con margine laterale rego-

larmente arcuato fino all’angolo posteriore (fig. 1); spina

mediana del quinto urotergo libero del maschio, nettamente

sporgente dal margine posteriore dell’urotergo stesso; occhi

meno ellittici (fig. 6); bulbo basale dell’edeago più sviluppato,

sicché i lati dello stesso edago, in visione ventrale, sono molto

convergenti verso il suo apice (fig. 3); lamina cultriforme della

«crista apicalis» poco slanciata, quattro volte più lunga che

larga nella zona mediana (fig. 2); piastre apicali dei parameri

con parte distale ristretta, poco prolungata (fig. 5); bulbo

prossimale della spermateca meno voluminoso, cioè l’asse

trasverso del bulbo distale della spermateca stessa è pari in

lunghezza a più di due volte la lunghezza dell’asse minore del

14 R. PACE

bulbo prossimale della stessa spermateca, che mostra l’in-

troflessione apicale del bulbo distale profonda (fig. 4). Lungh.

22Tmm. Istria: Opicina, Ucka ....... 00.0 tergestina sp. n.

Geostiba (s. str.) italica sp. n. (figg. 7-11)

Holotypus: g, Ivrea, Andrate, VIII.1916, leg. Baliani (MSNV).

Paratypi: 1 g e 1 9, Zumaglia (Biellese), 17.VIII.1979, leg. R.

Poggi; 8 es., Biella, Sagliano, 700 m, VII.1959, leg. Rosa; 1 es., Oropa,

2.VIII.1971, leg. Casale; 3 es., Oropa, 1200 m, VI.1959, leg. Rosa;

1 es., Graglia, VI.1959, leg. Rosa; 1 9, Ronco Canavese, leg. Solari; 1 9,

Borgoforte, leg. Baudi; (MSNG, CRO, ZMB, CPA).

Lungh. 2,4 mm. Corpo lucido e rossiccio scuro; pronoto rossiccio;

uriti liberi terzo, quarto e quinto bruni; antenne rossicce con i due

articoli basali gialli come le zampe. La reticolazione della superficie del

capo e del pronoto è distinta. La punteggiatura del capo è indistinta sul

disco e netta ai lati; quella del pronoto è chiara. La sutura delle elitre del

maschio è lievemente saliente presso lo scutello. Ciascuna elitra è co-

perta di tubercoli grossolani e di reticolazione distinta. Edeago: fig. 8,

spermateca: fig. 9, piastra apicale dei parameri: fig. 10.

Questa specie è citata nei vecchi cataloghi e nelle pubblicazioni

faunistiche con il nome di G. armata (Eppelsheim, 1878) la cui località

tipica è il M.te Olimpo in Grecia. Per le comparazioni con essa

e un’altra specie nuova qui di seguito descritta, si veda la tavola

dicotomica proposta per G. amplicollis sp. n.

Geostiba (s. str.) amplicollis sp. n. (figg. 12-17)

Holotypus: 3, Alpi Pennine, leg. Stierlin (DEI), (Leptusa amplicollis

Baudi in litt.).

Paratypus: 1 9, stessa provenienza e raccoglitore (DEI).

Lungh. 2,1 mm. Corpo lucido e rossiccio scuro, capo bruno-

rossiccio; uriti liberi terzo, quarto e base del quinto bruni; antenne

rossicce con i due articoli basali giallo-rossicci; zampe gialle. Il capo e il

pronoto sono coperti di reticolazione estremamente svanita e da fine

punteggiatura. I tubercoletti che coprono le elitre sono poco salienti

e stanno su un fondo a reticolazione distinta. Edeago: figg. 13-14,

spermateca: fig. 15, piastra apicale di paramero: fig. 17.

NUOVE SPECIE DI GEOSTIBA 15

Edeago in visione laterale e ventrale, spermateca, piastra apicale di paramero,

habitus e capo visto di lato.

Figg. 8-11: Geostiba (s.str.) italica sp.n. del Piemonte.

Figg. 12-17: Geostiba (s. str.) amplicollis sp.n. del Piemonte.

Fig. 18: Geostiba (s.str.) armata (Eppelsheim), holotypus del M.te Olimpo, Grecia.

16 R. PACE

Come la precedente G. italica sp. n. anche G. amplicollis era

considerata identica a G. armata (Eppelsheim), dato che non esistono

distinti caratteri esterni, descrivibili con semplicità, (ad esempio tutte

e tre le specie hanno pronoto lungo quanto largo) e si possono

sicuramente separare per i caratteri degli organi genitali.

Propongo la seguente tavola dicotomica al fine di comparare

e separare le tre suddette specie.

1 — Uroterghi liberi del maschio primo e secondo con una lieve

bozza mediana ai confini con il margine posteriore del solco

trasverso basale; lamina cultriforme della «crista apicalis» assai

robusta, lunga e con una gibbosità dorsale (fig. 18); l’introfles-

sione apicale del bulbo distale della spermateca è più profonda,

cioè supera di poco il punto d’incontro dei due assi del bulbo

distale della spermateca stessa. Lungh. 2,2 mm. Grecia: M.te

Olimpo Rara Sa La fatato armata (Epperlsheim)

— Uroterghi liberi del maschio primo e secondo privi di contras-

segni particolari distinti; lamina cultriforme della «crista api-

calis» corta o esile, in entrambi i casi senza gibbosità dorsale

(fig. 8 e 13); introflessione apicale del bulbo distale della

spermateca, meno profonda, cioè non raggiungente il punto

d’incontro dei due assi del bulbo distale della spermateca

Sessa SY i ona ae, ERETTO 0. 2

2 — Spina mediana del quinto urotergo libero del maschio, concava

al lato dorsale e nettamente sporgente dal margine posteriore

dell’urotergo stesso (fig. 7); lamina cultriforme della «crista

apicalis» molto corta, tre volte più lunga che larga; piastre

apicali dei parameri, circonflesse (fig. 10); bulbo prossimale

della spermateca poco più lungo che largo; bulbo distale della

stessa, di maggiore sviluppo. Lungh. 2,4 mm. Piemonte:

Andrate, Biella, Sagliano, Ronco Canavese, Oropa, Graglia,

ZAMPA A Ea italica sp. n.

— Spina mediana del quinto urotergo libero del maschio, piana al

lato dorsale e appena sporgente dal margine posteriore dell’u-

rotergo stesso (fig. 12); lamina cultriforme della «crista api-

calis» sei volte più lunga che larga (fig. 13); piastre apicali dei

parameri, sublineari e strette (fig. 17); bulbo prossimale della

spermateca più lungo che largo; bulbo distale della stessa di

minore sviluppo (fig. 15). Lungh. 2,1 mm. Alpi Pennine.

ee o Liana asi ramplicolliso sp: me

NUOVE SPECIE DI GEOSTIBA 17

Cral ae e

Habitus, edeago in visione laterale e ventrale, spermateca, piastra apicale di

paramero e capo visto di lato.

Figg. 19-24: Geostiba (Ditroposipalia) menozzii sp.n. dell'Emilia.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXVII 2

18 R. PACE

Geostiba (Ditroposipalia) menozzii sp. n. (figg. 19-24)

Holotypus: 3, Emilia, Valestra, leg. Menozzi (MSNG).

Paratypi: 9 es., stessa provenienza e raccoglitore; 67 es., Appennino

parmense, Baiso, 27.VII.1920, leg. Dodero; 3 gg e 6 99, Carpineti,

M.te Valestra, 30.VII.1980, leg. Gardini, Giusto, Zoia (MSNG, CBR,

CPA).

Lungh. 2,0 mm. Corpo lucido e interamente giallo-rossiccio. Il

capo presenta reticolazione svanita sul disco e assai evanescente ai lati

e punteggiatura superficiale. Il pronoto mostra una netta reticolazione

e una punteggiatura distinta anche se svanita. Le elitre del maschio sono

molto concave e hanno sutura assai saliente, reticolazione vigorosa

e tubercoletti superficiali. Le due arcuate carene del quinto urotergo

libero del maschio, non raggiungono il margine posteriore dell’urotergo

stesso e in avanti sono sfumate; intorno ad esse la superficie è coperta di

maglie di reticolazione lievemente longitudinali e nettissime. Il sesto

urotergo libero del maschio è coperto di reticolazione vigorosa a maglie

ampie. Edeago: figg. 20-21, spermateca: fig. 22, piastra apicale di

paramero: fig.23.

Specie dedicata al suo raccoglitore principale, l’entomologo mode-

nese Carlo Menozzi (1892-1943), studioso di formiche e di dermatteri.

Specie affine a G. schneideri (Bernhauer, 1940) di Vallombrosa. Per

conoscere i caratteri differenziali si veda la tavola dicotomica proposta

per G. gardinii sp. n.

Geostiba (Ditroposipalia) gardinii sp. n. (figg. 25-30)

Holotypus: g, Liguria, M.te Aiona, Lago Lagastro, 1300 m,

21.VI.1974, leg. Gardini (CPO).

Paratypi: 4 es. stessa provenienza; 2 es. M.te Antola, VI.1939, leg.

Mancini; 3 es., M.te Zatta, 1300 m, 27.V.1975, leg. Gardini; 1g, M.te

Penna, 5.VI.1949, leg. Magistretti (CPO, MSNG, MSNV, CPA).

Lungh. 2,1-2,3 mm. Corpo lucido e giallo-rossiccio chiaro; gli uriti

liberi terzo, quarto, quinto e sesto sono rossicci; antenne di un giallo

sporco con i due articoli basali gialli come le zampe. La reticolazione del

capo è svanita sul disco e assente ai lati; quella del pronoto è netta.

Tubercoletti fini coprono il pronoto. Le elitre del maschio presentano

un poco saliente rilievo suturale basale allungato. Ciascuna elitra

è coperta di reticolazione e di tubercoletti entrambi svaniti. Il quinto

urotergo libero del maschio mostra due carene mediane posteriori molto

affilate, salienti e divergenti in avanti. Edeago: figg. 20-21, spermateca:

NUOVE SPECIE DI GEOSTIBA

fig. 22, piastra apicale di paramero: fig. 23.

Specie affine a G. straneoi (Bernhauer, 1943); se ne distingue,

insieme alle altre affini dell’ Appennino tosco-emiliano e della Liguria

orientale, per i caratteri descritti nella seguente tavola dicotomica

Base della sutura delle elitre del maschio con un netto

tubercolo assai saliente; piastre apicali di parameri molto

sviluppate e fortemente ristrette nella regione distale; bulbo

prossimale della spermateca ovale corto e molto sviluppato.

Lungh. 2,0-2,3 mm. Liguria orientale, Alpi Apuane, Ap-

pennino Tosco-emiliano .................. bidens (Baudi, 1869)

(= appennina Bernhauer, 1943,

Mitt. Munch. ent. Ges. 33: 183, syn. n.)

Sutura delle elitre del maschio mai con un netto tubercolo

basale, ma con carena più o meno saliente o robusta; piastre

apicali dei parameri meno sviluppate e mai fortemente ristrette

nella regione distale; bulbo prossimale della spermateca o ova-

le lungo oppure poco sviluppato .............. cee cee cece

Sutura delle elitre del maschio più o meno robustamente

carenata fino alla sua metà basale (fig. 25); bulbo distale della

spermateca fortemente asimmetrico, con introflessione apicale

poco, profonda, (o. 22) iii iui Sa

Sutura delle elitre del maschio, robustamente carenata per

tutta la sua lunghezza (fig. 19); bulbo distale della spermateca,

non chiaramente asimmetrico, con introflessione apicale più

Proton (iene) SR iI one

Occhi più sviluppati e chiaramente ellittici; piastre apicali dei

parameri bruscamente ristrette nella regione distale; bulbo

distale della spermateca meno asimmetrico; bulbo prossimale

della stessa meno prolungato. Lungh. 1,8-2,0 mm. Emilia:

INICte Molmatico Wanna straneot (Bernhauer)

Occhi meno sviluppati e non chiaramente ellittici (fig. 30);

piastre apicali dei parameri dolcemente ristrette nella regione

distale (fig. 29); bulbo distale della spermateca più asimme-

trico; bulbo prossimale della stessa più prolungato. Lungh.

2,1-2,3 mm. Liguria: M.te Aiona, M.te Antola, M.te Zatta

Habitus, edeago in visione laterale e ventrale, spermateca, piastra picale di

paramero e capo visto di lato.

Figg. 25-30; Geostiba (Ditroposipalia) gardinii sp.n. della Liguria.

Figg. 31-35: Geostiba (Lioglutosipalia) ligurica ligurica sp.n. della Liguria.

NUOVE SPECIE DI GEOSTIBA

0,1 mm

Piastra apicale di paramero, habitus, edeago in visione laterale e ventrale,

spermateca e capo visto di lato.

Fig. 36: Geostiba (Lioglutosipalia) ligurica ligurica sp.n. della Liguria.

Figg. 37-42: Geostiba (Lioglutosipalia) ligurica poggiana ssp.n. della Liguria.

22 R. PACE

Mete Penna gti ae ona gardini sp. n.

4 — Occhi meno sviluppati; carene del quinto urotergo libero del

maschio parallele; piastre apicali dei parameri di minore

grandezza, ma con parte apicale più larga; bulbo distale

e prossimale della spermateca, meno dilatati. Lungh. 1,8 mm.

Vallombrosaggit = (ia o schneideri (Bernhauer)

— Occhi più sviluppati (fig. 24); carene del quinto urotergo

libero del maschio, convergenti all’indietro (fig. 19); piastre

apicali dei parameri di maggiore grandezza e con parte distale

più stretta (fig. 23); bulbo distale e prossimale della sper-

mateca più dilatati (fig. 22). Lungh. 2,0 mm. Emilia: Valestra,

IERNSO: cos. ARR A AA etal PPE ar menozzii sp. n.

Geostiba (Lioglutosipalia) ligurica sp. n. (figg. 30-36)

Holotypus: g, Liguria, Rezzo (faggeta), 9.VII.1977, 1300 m, leg.

R. Poggi (CPO).

Paratypi 19 es., stessa provenienza, anche in data 24.IV.1977; 4 es.

M.te Grai (Imperia), 17.VI.1982, leg. R. Poggi; 9 es., Monesi, 2.VI.

1950, leg. Magistretti; 13 es. Valcona (Imperia), 1300 m, 29.VI.1972,

leg. I. Lobl, (CPO, MSNG, MSNV, MHNG, CPA).

Lungh. 1,7-1,8 mm. Corpo lucido e rossiccio; uriti liberi terzo,

quarto e quinto bruno-rossicci; antenne bruno-rossicce con i tre articoli

basali gialli; zampe giallo-rossicce. La reticolazione del capo è molto

svanita, quella del pronoto è distinta. Tubercoletti fini coprono la

superficie del pronoto. Le elitre mostrano tubercoletti fini e salienti

e reticolazione svanita. Edeago: figg. 32-33, spermateca: fig. 34, piastra

apicale di paramero: fig. 36.

G. ligurica è stata sempre citata come G. curtipennis (Aubé, 1840),

la cui località tipica è la Provenza. Per i caratteri differenziali tra le due

specie si veda la tavola dicotomica data per G. ligurica bordonii ssp. n.

Geostiba (Lioglutosipalia) ligurica poggiana ssp. n. (figg. 37-42)

Holotypus: g, Liguria or., Biassa (La Spezia), 578 m, 24.III.1973,

leg. R. Poggi (CPO).

Paratypi: 4 es., stessa provenienza; 3 es., Zeri, 750 m, 31.V.1977,

leg. Bartoli; 3 es., Zeri, 10-11.IV.1976, leg. A. & L. Briganti; 1 es.,

NUOVE SPECIE DI GEOSTIBA 23

Habitus, edeago in visione laterale e ventrale, spermateca, capo visto di lato

e piastra apicale di paramero.

Figg. 43-48: Geostiba (Lioglutosipalia) ligurica bordonii ssp.n. della Toscana.

Figg. 49-53: Geostiba (Lioglutosipalia) poggii sp.n. dell’Isola d’Elba.

24 R. PACE

Coloretta, 19.VI.1973, leg. L. Briganti; 8 es., Coloretta, 12-31.V.1973,

leg. Sanfilippo, (CPO, MSNG, CBR, CPA).

Lungh. 1,9-2,0 mm. Corpo lucido e giallo-rossiccio; antenne

bruno-rossicce con i due articoli basali gialli come le zampe. La

punteggiatura del capo e del pronoto è indistinta. La reticolazione sul

capo è distinta, sul pronoto è netta. I tubercoletti che coprono le elitre

non sono molto salienti. Edeago: figg. 38-39, spermateca, fig. 41, piastra

apicale di paramero: fig. 36.

Si veda la tavola dicotomica data per G. ligurica bordonti ssp. n., in

cui la nuova sottospecie è comparata con le forme prossime affini.

Geostiba (Lioglutosipalia) ligurica bordonii ssp. n. (figg. 43-48)

Holotypus: g, Toscana, Corno alle Scale, VI.1974, leg. A. Bordoni

(MSNV).

Paratypi: 8 es., stessa provenienza, (CBO, CPA).

Lungh. 1,8-1,9 mm. Corpo giallo-rossiccio. La reticolazione è di-

stinta sul disco del capo e sul pronoto. Il capo e il pronoto presentano

punteggiatura fine e assai svanita. I tubercoletti della superficie delle

elitre sono più salienti verso la sutura. Edeago: figg. 44-45, spermateca:

fig. 46, piastra apicale di paramero: fig. 48.

Le sottospecie di G. ligurica sp. n. si distinguono tra loro e da G.

curtipennis (Aubé, 1840) come segue:

1 — Occhi piu sviluppati, ciascuno composto da circa 25 ommatidi;

«crista apicalis» dell’edeago piu sviluppata; sacco interno

dell’edeago con spine basali diafane; bulbo prossimale della

spermateca voluminoso volto verso l’alto. Lungh. 1,9-2,0 mm.

RONEN Var, ORA MES aus woes ae curtipennis (Aubé)

— Occhi meno sviluppati, ciascuno composto da circa 9-15

ommatidi, «crista apicalis» dell’edeago poco sviluppata; sacco

interno dell’edeago privo di distinte spine basali diafane; bulbo

prossimale della spermateca poco voluminoso e volto verso il

basso, SUMS loi EE ligurica sp. n.

a) — Occhi appena ellittici (fig. 35), bulbo prossimale

della spermateca, corto (fig. 34). Lungh. 1,7-1,8

mm. Liguria occ.: Rezzo, Monesi ..... ligurica s. str.

NUOVE SPECIE DI GEOSTIBA 25

— Occhi distintamente ellittici (fig. 40 e 47); bulbo

prossimale della spermateca lungo (figg. 41 e 46). b)

b) — Occhi più sviluppati (fig. 47); piastre apicali dei

parameri poco ristrette all’apice (fig. 48); bulbo

prossimale della spermateca tozzo (fig. 46). Lungh.

1,8-1,9 mm. Toscana: Corno alle Scale bordonzi ssp. n.

— Occhi meno sviluppati (fig. 40); piastre apicali dei

parameri fortemente ristrette all’apice (fig. 42); bul-

bo prossimale della spermateca snello (fig. 41). Lun-

ghezza 1,9-2,0 mm. Liguria or.: Biassa, Zeri, Colo-

rettà ti, o Rn dae es poggiana ssp. n.

Geostiba (Lioglutosipalia) poggii sp. n. (figg. 49-54)

Holotypus g: Isola d’Elba, Poggio, 19-23.VII.1971, leg. Binaghi

(MSNG).

Paratypi: 12 es. stessa provenienza; 8 es., Isola d’Elba, Procchio,

21.VII.1971, leg. Binaghi; 2 gg, Isola d’Elba, Poggio, 400 m, 25.XII.

1978, leg. Sanfilippo; 10 es., idem, 1.1.1975, leg. Sanfilippo; 1 9, Isola

d’Elba, leg. Moczarski; 14 es., Isola d’Elba, 1908, leg. Paganetti; 16 es.,

Isola d’Elba, leg. Paganetti & Holdhaus; 1 es., Isola d’Elba, Poggio,

18.IX.1979, leg. R. Poggi; 38 es., Isola d’Elba, Procchio e Poggio,

16.11.1980, leg. Sanfilippo (MSNG, CPO, MNP, CSA, ZMB, CRO, CPA).

Lungh. 1,8-1,9 mm. Corpo lucido e giallo-rossiccio; il quarto urite

libero è bruno-rossiccio; antenne e zampe gialle. Il capo presenta

reticolazione e punteggiatura molto svanite. Il pronoto mostra reti-

colazione distinta e punteggiatura non visibile. Tubercoletti nettamente

salienti e fini e reticolazione ben evanescente coprono le elitre. Edeago:

figg. 49-50, spermateca: fig. 52, piastra apicale di paramero: fig. 54.

Specie dedicata al Dr. Roberto Poggi del Museo Civico di Storia

Naturale di Genova, noto studioso di Pselaphidae e di Coleotteri

endogei; egli mi ha permesso di studiare le Geostiba della sua collezione

e del suo Istituto.

Questa specie era determinata da vecchi autori, come G. laevata

(Mulsant & Rey, 1875), specie endemica della Corsica. Effettivamente

ne è affine, ma è ben distinta per i caratteri dell’edeago e della

spermateca (mai prima d’ora indagati).

26 R. PACE

Habitus, edeago in visione laterale ventrale, spermateca, piastra apicale di

paramero e capo visto di lato.

Fig. 54: Geostiba (Lioglutosipalia) poggii sp.n. dell’Isola d’Elba.

Figg. 55-58: Geostiba (Lioglutosipalia) sardoa sp.n. della Sardegna.

Figg. 59-64: Geostiba (Lioglutosipalia) brigantit sp.n. della Sardegna.

NUOVE SPECIE DI GEOSTIBA 27

1 - Edeago più profondamente ricurvo al lato ventrale; piastre

apicali dei parameri con porzione distale ristretta, corta; bulbo

distale della spermateca poco dilatato, con introflessione api-

cale poco pronunciata e debole; bulbo prossimale della sper-

mateca stessa, più sviluppato e volto verso l’alto. Lungh. 1,8

mm. Corsica: Corte, Ospedale, Punta dell’Oriente .........

sorti eta ai aed aida ale eh neers I laevata (Mulsant & Rey)

— Edeago poco profondamente ricurvo al lato ventrale (fig. 49);

piastre apicali dei parameri con porzione distale ristretta,

piuttosto lunga (fig. 54); bulbo distale della spermateca molto

largo (fig. 52), con introflessione apicale molto profonda

e robusta; bulbo prossimale della spermateca stessa, meno

sviluppato e volto verso il basso. Lungh. 1,8-1,9 mm. Isola

CANOSA O LE LORA ORA poggi sp.n.

Geostiba (Lioglutosipalia) sardoa sp.n. (figg. 55-58)

Holotypus: g, Sardegna, Monte S. Antonio (Nuoro), 800 m,

3.V.1978, leg. Poggi (MSNG).

Paratypi: 9 es., stessa provenienza; 1 es., Sardegna, Monte Arci

(Oristano), 700 m; 4.V.1978, leg. R. Poggi; 13 es., Sardegna, Catena del

Marghine, 800 m (Nuoro), 3.V.1978, leg. R. Poggi; 1 9, Oristano,

Stagno su Palosu, 27.IV.1979, leg. Pavesi; 7 es., Sardegna, Macomer,

M.te S. Antonio, 600-700 m, 27.IV.1979, leg. Franzini (MSNG, CPO,

CRO, CPA).

Lungh. 1,7-1,8 mm. Corpo debolmente lucido e giallo-rossiccio;

addome bruno-rossiccio con estremità distale rossiccia; antenne bruno-

rossicce con 1 tre articoli basali giallo-rossicci; zampe gialle. La reti-

colazione e la punteggiatura del capo sono estremamente svanite. Il

pronoto presenta reticolazone netta e tubercoletti estremamente evane-

scenti. Le elitre sono coperte di tubercoletti e di reticolazione distinti.

Piastra apicale di paramero: fig. 56, spermateca: fig. 57.

Specie che per la forma della spermateca e delle piastre apicali dei

parameri è chiaramente distinta da G. laevata (Mulsant & Rey) della

Corsica, per gli occhi nettamente ellittici (fig. 58), per le piastre apicali

dell’edeago quasi il doppio più larghe (fig. 56) e per la spermateca poco

sviluppata e presentante tre curve, invece di quattro, con bulbo

prossimale nettamente più stretto, più corto e volto verso il basso.

28 R. PACE

Geostiba (Lioglutosipalia) brig antii sp.n. (figg. 59-64)

Holotypus: g, Sardegna mer., C.se sa Duchessa, Domusnovas

(Cagliari), 4.V.1976, leg. Zoia & Briganti (CBR).

Paratypi: 18 es., stessa provenienza (MSNG, CBR, CPA).

Lungh. 1,8-1,9 mm. Corpo debolmente lucido e giallo-rossiccio;

terzo urite libero rossiccio, quarto bruno; antenne giallo-rossicce con

i due articoli basali e l'undicesimo gialli come le zampe. La reticolazione

del disco del capo e del pronoto è distinta anche se superficiale. Le elitre

del maschio mostrano tubercoli molto salienti lungo la sutura e ancor più

evidenti nella zona periscutellare. Edeago: figg. 62-63, spermateca: fig. 64,

piastra apicale dei parameri: fig. 61.

Specie dedicata a uno dei suoi raccoglitori: il collega Luciano

Briganti di Genova che me l’ha affidata in studio.

La nuova specie è distinta da G. laevata (Mulsant & Rey, 1875) in

base ai caratteri esposti nella seguente tavola dicotomica:

1 - Edeago più profondamente ricurvo al lato ventrale; piastre

apicali dei parameri minuscole e appena ristrette distalmente;

spermateca esile, descrivente quattro curve, con bulbo pros-

simale diretto verso l’alto. Lungh. 1,8 mm. Corsica: Corte,

Ospedale, Punta dell’Oriente .......... laevata (Mulsant & Rey)

- Edeago meno profondamnte ricurvo al lato ventrale (fig. 62);

piastre apicali dei parameri grandi e fortemente ristrette nella

regione distale (fig. 61); spermateca robusta, descrivente tre

curve, con bulbo prossimale diretto verso il basso. Lungh.

1,8-1,9 mm. Sardegna: Domusnovas ......... briganti sp.n.

Ringraziamenti - Desidero ringraziare molto cordialmente i colleghi che,

affidandomi in studio le loro Geostiba, mi hanno permesso di portare nuove conocenze

con il presente lavoro: Dr. C. Besuchet e Dr. I. Lòbl del Museo di Storia Naturale di

Ginevra, Prof. A. Bordoni del Museo Zoologico de «La Specola» di Firenze, sig. L.

Briganti di Genova, Prof. G. Osella dell’Università de L’Aquila, Dr. Jelinek del Museo

Nazionale di Praga, Dr. R. Poggi del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, sig. V.

Rosa di Vimercate, sig. N. Sanfilippo di Genova, Dr. M. Uhlig del Museo Zoologico

dell’Università Humboldt di Berlino, Prof. A. Zanetti del Museo Civico di Storia

Naturale di Verona e Dr. L. Zerche del D.E.I. di Eberswalde.

Per il prestito di tipi e di materiale di confronto ringrazio molto il Dr. J.S. Ashe del

Field Museum of Natural History di Chicago, il Dr. L. Baert dell’Institut Royal des

Sciences Naturelles di Bruxelles, il Dr. H. SchGnmann del Naturhistorisches Museum di

Vienna e il Dr. M. Uhlig del Museo Zoologico dell’Università Humboldt di Berlino.

NUOVE SPECIE DI GEOSTIBA 29

BIBLIOGRAFIA

AuB£é C., 1863 - Staphylinidae, in: GRENIER A. « Matériaux pour la faune frangaise »,

vol. I.

Baupt F., 1869 - Coleopterorum messis in Insula Cypro et Asia Minore ad Eugenio

Truqui congregatae recensitio. Pars altera. - Berl. Ent. Zeitschr., 13: 369-418.

BERNHAUER M., 1900 - Neunte Folge neuer Staphyliniden aus Europa, nebst Bemer-

kungen. - Verh. zool.-bot. Ges., Wien, 50: 532-541.

BERNHAUER M., 1814 - Beitrage zur Kenntnis der palaarktischen Staphyliniden-

Fauna. - Mtinch. Koleopt. Z., 4: 262-270.

BERNHAUER M., 1940 - Neuheiten der palaarktischen Staphylinidenfauna. - Mitt.

Miinch. ent. Ges., 30: 622-642.

BERNHAUER M., 1943 - Neuheiten der palaarktischen Staphylinidenfauna. Beitrag zur

japanisch-chinesischen Fauna. XV. - Mitt. Miinch. ent. Ges., 33: 169-188.

ColeFraIT H., 1968 - Mission du Printemps 1967 en Gréce. Staphylinidae avec une

étude sur les Sipalia de Gréce. - Biologia Gallo-Hellenica, Toulouse 1: 93-109.

EPPELSHEIM E., 1878 - Neue Staphylinen. - Stettin. Ent. Zig., 39: 417-424.

FaGEL G., 1961 - Contribution a la connaissance des Staphylinidae. LX XIII. - Sur

quelques Sizpalia de la peninsule Iberique et du Nord-Marocain. - Bull. Soc. roy.

Entom. Belgique, 97: 127-146.

MULSANT E. & Rey C., 1853 - Description de quelques Coléoptères nouveaux ou peu

connus, de la tribu des Brachélytres. - Ann. Soc. Linn. Lyon, 1: 22-72.

MUuLSANTE. & Rey C., 1875 - Tribus des Brévipennes: Famille des Aléochariens.

Suite. - Ann. Soc. Linn. Lyon, 21: 1-403.

Pace R., 1977 - Studio sul genere Geostiba Thomson, con descrizione di nuove specie

italiane. - Fragm. entom., Roma, 13: 183-229.

Porta A., 1925 - Fauna Coleopterorum Italica. Vol. 2, Staphylinoidea. - Piacenza:

405 pp.

SCHEERPELTZ O., 1951 - Die neue Systematik der Gattung Sipalia Muls. Rey. - Verh.

zool.-bot. Ges. Wien, 92: 166-180. Li

THOMSON C.G., 1858 - Forsok till upppstallning af Sveriges Staphyliner. - Ofv. Kon.

Vet.-Akad. Forh., 15: 27-40.

RIASSUNTO

È presentato uno studio delle specie del genere Geostiba Thomson conservate

prevalentemente nel Museo di Genova e in collezione Poggi. In base all’esame della

struttura degli organi genitali, 9 specie e 2 sottospecie sono descritte come nuove: G.

tergestina dell’Istria; G. italica e G. amplicollis del Piemonte; G. gardinti, G. ligurica

e G. ligurica poggiana della Liguria; G. ligurica bordonti della Toscana; G. menozzii

dell’Emilia; G. poggiî dell’ Isola d'Elba; G. sardoa e G. briganti della Sardegna. Ogni

nuova specie o sottospecie è confrontata con specie affini in chiavi dicotomiche. I più

importanti caratteri diagnostici sono illustrati.

ABSTRACT

New species of the genus Geostiba Thomson from Italy.

A study of the species of the genus Geostiba Thomson, mainly preserved in Genoa

Museum and in Poggi collection is presented. Following the examination of the

structure of the genitals, in all 9 species and 2 subspecies are described as news: G.

tergestina from Istria; G. italica and G. amplicollis from Piedmont; G. gardinii, G.

ligurica and G. ligurica poggiana from Liguria; G. ligurica bordonii from Tuscany; G.

menozzu from Emilia; G. poggii from Elba Island; G. sardoa and G. brigantii from

Sardinia. Each new species or subspecies is compared to the similar species with keys

to species. The major diagnostic characters are illustrated.

foster

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Viani i i fe È; * illa darai pa ibi Snrmatit Pane labii

GIULIANO CALLAINI

Dipartimento di Biologia Evolutiva, Università di Siena *

GLI PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO

(NOTULAE CHERNETOLOGICAE, XXVII) **

Le notizie sugli Pseudoscorpioni dell’ Africa nord-occidentale

sono molto scarse, nonostante l’importanza di questa regione per una

migliore comprensione dell’origine del popolamento chernetologico

nelle terre che si affacciano sul Mediterraneo occidentale. Recente-

mente (CALLAINI, 1983) ho fatto il punto sullo stato delle conoscenze

sugli Pseudoscorpioni gravitanti nell’area algerina, ma il catalogo delle

specie presenti in questo territorio è ancora lontano dall’essere

completato. Estremamente scarse sono anche le notizie riguardanti la

fauna chernetologica del Marocco, che rappresenta l’area più occi-

dentale della regione africana settentrionale, e riveste, quindi, un

particolare interesse biogeografico. Infatti, se si escludono due recenti

lavori di MAHNERT (1976, 1980) riguardanti essenzialmente specie

raccolte in grotta, bisogna risalire piuttosto indietro nel tempo per

ritrovare altre citazioni (BEIER, 1930, 1955, 1961a) se non, addirittura,

alla fine del secolo scorso (SIMON, 1878). In base ai dati fino ad oggi

noti la fauna chernetologica appare rappresentata da circa 27 specie,

la maggioranza delle quali sono largamente diffuse nel bacino del

Mediterraneo.

Neochthonius mauritanicus Callaini

Neochthonius mauritanicus Callaini, 1988, Rev. Arachnol., 7, p. 176.

Segnalato di Ouezzane (CALLAINI, 1988) (loc. typ.).

Materiale esaminato: Larache, 2.5.86, m 200, 1 3, 2 99.

Distribuzione geografica. Specie conosciuta solamente delle lo-

calità citate.

* Via Mattioli 4. 53100 Siena.

** Ricerca eseguita con Fondi MPI 40%, 60% e C.N.R. “Gruppo di Biologia

Naturalistica”

32 G. CALLAINI

Chthonius maroccanus Mahnert

Chthonius maroccanus Mahnert, 1980, Bull. Soc. Ent. Suisse, 53, p. 215.

Segnalato di grotta di Ras el Qued, sud di Taza, (loc. typ.).

Distribuzione geografica. Endemico della località citata

(MAHNERT, 1980).

Chthonius atlantis Mahnert

Chthonius atlantis Mahnert, 1980, Bull. Soc. Ent. Suisse, 53, p. 217.

Segnalato di Medio Atlante, Ifri Tselet, Monti di Chara,

sud-ovest di Taza, 1250 m. (loc. typ.) (MAHNERT, 1980).

Distribuzione geografica. Endemico della località citata

(MAHNERT, 1980).

Chthonius longesetosus Mahnert

Chthonius longesetosus Mahnert, 1976, Int. J. Speleol., 8, p. 375.

Segnalato di Medio Atlante, grotta di Sidi Mejebeur, Taza, 1270

m. (loc. typ.).

Distribuzione geografica. Specie nota solo della località citata

(MAHNERT, 1980).

Chthonius cfr. maroccanus Mahnert

Materiale esaminato: 10 Km da Quezzane, Rif, 22.4.86, m 100, 14

Sd, 3 92. 15 Km da Ketama, Rif, 22.4.86, m 1500, 4 gg. Larache,

2.5.86, m 200, 3 Sg, 1 9. Cap. Spartel, 2.5.86, m 100, 2 33,19.

Osservazioni. MAHNERT (1980) studiando materiale di

grotta proveniente dal Marocco nord-occidentale descrive una specie,

Chthonius maroccanus, caratterizzata dalla presenza di un dente isolato

distale al dito mobile dei cheliceri e da una chetotassi cefalotoracica

di 20 setole. Gli esemplari da me esaminati differiscono dalla des-

crizione di Chthonius maroccanus per un maggior numero di spine

coxali alle coxe II, per un maggior numero di setole sul bordo

dell’apertura genitale, per il maggior rapporto lunghezza/larghezza del

femore, per le misure leggermente superiori e, soprattutto, per la

differente forma dei denti al dito mobile delle pinze. In questo caso,

tuttavia, benché i caratteri elencati possano sembrare interessanti da

un punto di vista quantitativo, non sembrano mostrare, se esaminati

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 33

b 0.o5mm.

\ AAA aa

pus bo.

c,d 01mm.

Fig. I - Chthonius cfr. maroccanus Mahnert. a) cefalotorace; b) chelicero sinistro; c)

pinza destra di un 3; d) pinza destra di una $.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXVII 3

34 G. CALLAINI

singolarmente, alcun valore tassonomico. In primo luogo Chthonius

maroccanus è stato descritto su un unico esemplare e non è possibile

sapere quanto i valori indicati nella diagnosi possano essere modificati

dalla variabilità della specie. Per quanto riguarda, inoltre, il differente

aspetto della dentatura al dito mobile delle pinze, carattere questo che

in tante altre occasioni si è rivelato molto utile sistematicamente,

bisogna sottolineare che la condizione degli esemplari da me esaminati

non è riconducibile ad uno schema preciso. Nell’esemplare descritto

da MAHNERT (1980) si osservano alcuni tubercoli ben evidenti nella

regione basale del dito mobile; negli esemplari da me studiati, pur

essendo il profilo della metà prossimale del dito più o meno irregolare,

non si giunge nella maggior parte dei casi alla formazione di tubercoli

distinti. Tuttavia negli esemplari raccolti nei dintorni di Larache si

possono distinguere alcuni tubercoli nella regione basale del dito

mobile. Questi ultimi esemplari, che quindi, rispondono meglio alla

descrizione di MAHNERT (1980), non mostrano apprezzabili differenze

con gli esemplari raccolti nelle altre località ed è quindi verosimile

che tutte le popolazioni esaminate appartengano alla stessa specie. Per

questo motivo non mi è sembrato il caso di istituire un nuovo taxa

per gli esemplari studiati, pur ritenendo opportuna una breve descri-

zione degli stessi, considerate le lievi differenze dalla diagnosi ori-

ginale.

Carapace (Fig. I, a) poco più lungo che largo (1.00-1.04 x nei gg;

1.08-1.09 x nelle 99), anteriormente diritto e dentellato nella regione

mediana. Occhi anteriori ben evidenti con lente sporgente e distanti

dal bordo anteriore di una lunghezza inferiore al loro diametro; occhi

posteriori ridotti ad una macchia ancora facilmente riconoscibile. 20

setole cefalotoraciche e 2 setole preoculari per lato. Le setole mediane

sono molto lunghe (0.118 mm), mentre le setole posterolaterali

appaiono brevi.

Tergiti con chetotassi normale: 4 - 4 -4-4-6-6-6- 6 -

6-4-6.

Cheliceri (Fig. I, b) 2.09-2.35 x nei Sg e 2.00-2.09 x nelle 99,

con 6 setole sulla mano e 2 microchete laterali accessorie. Dito fisso

con circa 9-10 zanne, di cui le due distali più grosse. Dito mobile con

una zanna isolata subapicale e circa 6-7 zanne nella regione mediana,

la più distale di queste appare leggermente più grande. Tubercolo

setigero poco sviluppato, sia nei gg che nelle 99. Flagello con 11

setole.

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 35

Regione coxale. Lobi mascellari con 2 setole. Coxe dei palpi con

3 setole. Coxe I con 3 setole e 3 microchete. Coxe II con 4 setole.

Coxe III con 5 setole. Coxe IV con 6 setole. Coxe II con 8-11 spine

coxali nei gg e 8-9 spine coxali nelle 99. Coxe III con 4-5 spine coxali

nei Sg e 3-4 spine coxali nelle £9. Tubercolo intercoxale con 2 setole.

Regione genitale. Opercolo genitale con 9-10 setole. Placca

genitale posteriore del 3 con 6 microchete soprastigmatiche, 10 setole

sullo sternite e 10-11 setole per lato a ridosso dell’apertura genitale,

non disposte regolarmente lungo il margine, ma in qualche caso anche

in doppia fila. Placca genitale posteriore delle 99 con 10 setole e 6

microchete soprastigmatiche. Sternite IV con 7 setole e 4 microchete

soprastigmatiche per lato.

Chetotassi degli sterniti V-X:7-6-6-6-6-7.

Pedipalpi: trocantere 1.64-1.77 x nei 3g e 1.50-1.62 x nelle 99.

Femore 5.66-6.56 x nei gg e 5.33-6.23 nelle 99. Tibia 1.97-2.14 x nei

Sg e 1.83-2.00 x nelle 99. Pinze 5.04-5.25 x nei gg (Fig. I, c) e

4.29-4.59 x nelle 99 (Fig. I, d). Mano 2.07-2.16 x nei Sg e 1.86-1.96

x nelle 92 con una debole depressione all’altezza dei tricobotri 7b e

isb ed un tubercolo distale rispetto alla loro inserzione. Dito fisso con

17-23 denti triangolari decrescenti nella metà prossimale del dito. In

prossimità della base del dito fisso si osservano alcuni piccoli tubercoli

irregolari, mentre apicalmente è visibile una zanna laterale accessoria.

Il dito mobile porta 6-7 denti triangolari che giungono fino a st.. Nei

Sg la regione del dito fisso compresa tra st e la base del dito mostra

un profilo leggermente irregolare, ma non si osservano tubercoli.

Anche nelle 99 non si osservano tubercoli, ma il profilo è sensibilmente

più irregolare. Il dito mobile è 1.42-1.69 volte nei Sg e 1.34-1.41 volte

nelle 99 più lungo della mano.

Tricobotri. ist chiaramente distale da esb. Nei gg la distanza da

sb a st è 2.13-2.33 volte che da b; nelle 99 la stessa distanza misura

1.62-1.92 volte.

Zampa IV. Trocantere 1.47-1.67 x nei Sg e 1.44-1.69 x nelle 99.

Femore 2.44-2.68 x nei gg e 2.44-2.60 x nelle 99. Tibia 4.08-4.40 x

nei Sg e 3.90-4.30 x nelle 99. Basitarso 2.80-3.44 x nei gg e 2.82-3.11

x nelle 99. Telotarso 9.79-10.00 x nei gg e 9.33-10.00 x nelle 99.

Misure (in mm):

Sg - Carapace 0.368 - 0.419 / 0.375-0.423. Palpi: trocantere 0.169 - 0.184 / 0.096 -

0.106; femore 0.556 - 0.611 / 0.085 - 0.107; tibia 0.228 - 0.250/0.107 - 0.121; pinze 0.773 -

0.861; mano 0.316 - 0.357 / 0.147 - 0.169; dito 0.464 - 0.508. Cheliceri: mano 0.346 - 0.368

36 G. CALLAINI

/ 0.147 - 0.173; dito 0.180 - 0.191. Zampa IV: trocantere 0.184 - 0.191 / 0.110 - 0.129; fe-

more 0.493 - 0.552 / 0.202 - 0.220; tibia 0.324 - 0.361 / 0.074 - 0.088; basitarso 0.155 -

0.202 / 0.055 - 0.066; telotarso 0.353 - 0.368 / 0.035 - 0.037. Corpo 1.538 - 1.619.

29 - Carapace 0.397 - 0.442 / 0.434 - 0.475. Palpi: trocantere 0.155 - 0.191 / 0.096 -

0.121; femore 0.530 - 0.685 / 0.096 - 0.114; tibia 0.221 - 0.243 / 0.114 - 0.132; pinze 0.743 -

0.883; mano 0.316 - 0.383 / 0.162 - 0.206; dito 0.434 - 0.541. Cheliceri: mano 0.361 - 0.412

/ 0.173 - 0.206; dito 0.188 - 0.201. Zampa IV: trocantere 0.184 - 0.191 / 0.103 - 0.132; fe-

more 0.464 - 0.596 / 0.184 - 0.232; tibia 0.302 - 0.375 / 0.074 - 0.088; basitarso 0.177 -

0.206 / 0.059 - 0.066; telotarso 0.309 - 0.405 / 0.033 - 0.041. Corpo 1.546 - 1.693.

Chthonius gibbus Beier

Chthonius gibbus Beier, 1952, Eos, 28, p. 293.

Chthonius gibbus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 60.

Segnalato di dintorni di Tangeri (BEIER, 1961).

Materiale esaminato: dopo Beni Hadifa, 20.4.86, Rif, m 1000, 4

33. 17 Km dopo Ketama, 21.4.86, Rif, m 1500, 1 9. 2 Km prima di

Ketama, 21.4.86, Rif, m 1500, 4 gg, 4 99. 15 Km da Ketama, 22.4.86,

Rif, m 1500, 4 99. Bab Barred, 24.4.86, Rif, m 1400, 11 gg, 8 9.

Pendici Mte Zerehoun, 27.4.86, Rif, m 600, 2 gg, 1 9. Forét de la

Marmora (Rabat), 1.5.86, 1 g, 1 9.

Osservazioni. Gli esemplari da me esaminati corrispondono

piuttosto bene alla descrizione di BEIER (1952) anche se si deve tener

conto che la diagnosi originale non prende in considerazione gli

esemplari di sesso maschile. Cio porta, quindi, ad ignorare alcuni

caratteri abbastanza importanti, come per esempio la forma dell’aper-

tura genitale con la sua chetotassi (MAHNERT, 1975) e lo sviluppo del

tubercolo setigero al dito mobile dei cheliceri. Negli esemplari che ho

studiato si osserva che, mentre la maggior parte degli individui di

entrambi i sessi hanno un tubercolo setigero piuttosto smussato, ma

ben evidente, i due gg raccolti sulle pendici del Monte Zerohoun

mancano completamente di tale struttura. Questo fatto potrebbe essere

abbastanza interessante da un punto di vista tassonomico, ma in

letteratura non sono riportate purtroppo osservazioni di questo tipo.

Distribuzione geografica. Questa specie è largamente diffusa in

tutto il bacino del Mediterraneo occidentale (Canarie, Spagna, Baleari,

Corsica, Sardegna, Marocco, Algeria, Tunisia, Isole Eolie, Sicilia e

Malta).

Chthonius elbanus Beier

Chthonius elbanus Beier, 1963, Ist. Lombardo (Rend. Sci.), 97, p. 151.

Materiale esaminato: Larache, 2.5.86, m 200, 1 9.

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 37

Osservazioni. L’esemplare è morfologicamente indistin-

guibile dagli individui provenienti dalla località tipica (Isola d'Elba).

Nonostante l’esame accurato, suggerito dal legittimo dubbio sollevato

dalla località di raccolta, molto lontana dall’areale di distribuzione della

specie, non ho trovato differenze apprezzabili da far ritenere l’esem-

plare del Marocco come facente parte di un taxa a parte. Infatti i

rapporti morfometrici, le dimensioni, la presenza di un dente distale

isolato al dito mobile dei cheliceri, la presenza di una lamella basale

al dito mobile delle pinze e la forma della mano sono inequivoca-

bilmente i medesimi di quelli mostrati dalla popolazione italiana.

Distribuzione geografica. La inaspettata segnalazione per il Ma-

rocco amplia notevolmente l’areale attuale di distribuzione della specie,

precedentemente limitato all’area tirrenica: complesso sardo-corso,

Arcipelago Toscano, Italia centro-occidentale (cfr. CALLAINI, 1984).

Neobisium maroccanum (Beier)

Obisium maroccanum Beier, 1930, Bull. Soc. Sci. Maroc., 10, p. 70.

Neobisium maroccanum, Beier, 1932, Tierreich, 57, p. 98.

Segnalato di Chorf-el-Akab (loc. typ.), Volubilis, Korifla (sub

Obisium maroccanum (BEIER, 1930), sud di Tetuan, dintorni di Xauen,

dintorni di T'angeri, Beni Bajalò (Rif), Monte Lexchab presso Quelle

(Rif), dintorni di Larache.

Materiale esaminato: 1 esemplare reidratato con etichetta “Obi-

sium maroccanum Beier, Korifla, Marocco, 24.XI.1924”, Coll. Natu-

ristorisches Museum Wien. c/o Benj Hadifa (Rif), 1 g, 20.4.1986; c/o

Ketama (Rif), 21.4.1986, 2 3g, 1 trit.; Oued Loucas, 24.4.1986, 1 9;

pendici M.te Zerohoun, 27.4.1986, 1 g; Inouezzer, 29.4.1986, 1 trit,;

10 Km da Quezzane, 29.4.1986, 1 g.

Osservazioni. La specie è stata descritta su un solo esem-

plare di sesso femminile proveniente da Chorf-el-Akab (la serie tipica

è infatti composta soltanto da due semiadulti ed altri tre esemplari

in pessime condizioni) (BEIER, 1930) e, nonostante alcune recenti

aggiunte alla descrizione originale (BEIER, 1963), la diagnosi non

appare ancora esauriente. Per questo motivo, avendo la possibilità di

esaminare alcuni esemplari, provenienti da località diverse dal Ma-

rocco, mi è sembrato opportuno riportare una nuova descrizione che,

sebbene breve, penso possa essere utile per una migliore comprensione

dell’arco di variabilità della specie. Bisogna, però, sottolineare che gli

38 G. CALLAINI

esemplari da me esaminati non sembrano condividere i due caratteri

che, secondo la più recente diagnosi della specie (BEIER, 1963),

appaiono piuttosto importanti. Secondo questa diagnosi il carapace di

Neobisium maroccanum dovrebbe essere “... deutlich breiter als lang

.’, mentre negli esemplari da me studiati, salvo un solo individuo

proveniente dal M.te Zerohoun, appare quadrato. Comunque la

descrizione originale appare un po’ meno decisa su questo punto “...

cephalothorax etwas breiter als lang...”. L’altro punto, molto inte-

ressante, è l’affermazione “... zahne des festen Palpenfingers auf-

fallend klein, nicht grober als die des beweglichen...” (BEIER, 1963),

ripresa da un lavoro pubblicato poco tempo prima dallo stesso BEIER

(1961a), in cui l’Autore aveva avuto la possibilità di esaminare un

numero maggiore di esemplari. Le popolazioni da me studiate hanno,

invece, denti al dito fisso più appuntiti e più lunghi di quelli al dito

mobile, come accade di regola nel genere Neobisium. Del resto anche

l'esame dell’esemplare del Naturistorisches Museum di Vienna de-

terminato da Beier, non mostra differenze apprezzabili per quanto

riguarda la forma dei denti alle dita delle pinze. Quest'ultimo carattere

appare indubbiamente molto interessante, considerando tra l’altro che

negli esemplari da me studiati le zanne al dito mobile non solo sono

più piccole e arrotondate di quelle al dito fisso, ma appaiono molto

ridotte nella regione prossimale del dito stesso, come accade in alcune

specie del genere Neobisium della Penisola Iberica. Comunque è

difficile pensare che gli esemplari qui ricordati e raccolti in un’area

piuttosto vasta ed in parte sovrapponibile all’areale di Neobisium

maroccanum, possano appartenere ad una specie diversa da quella

descritta da BEIER (1930).

La descrizione seguente riassume le caratteristiche comuni degli

esemplari da me studiati, anche se le misure dei 2 gg raccolti nei

dintorni di Ketama sono riportate a parte, perché decisamente inferiori

alle altre.

Cefalotorace generalmente quadrato (Fig. II, a) (da 1.00 a 1.02

volte più lungo che largo e solamente in un g& raccolto sul M.te

Zerohoun 1.05 x), più stretto nella regione oculare e poco più largo

a livello del bordo posteriore. Epistoma piccolo, a forma di triangolo

equilatero. Occhi anteriori e posteriori ben evidenti, con lente spor-

gente. 22 setole cefalotoraciche.

Tergiti con chetotassi: 6,7 - 9,10 - 10,12 - 11 - 11,13 - 11,13 -

11,13 - 11,13 - 11,13 - 9,10. L’ultimo segmento ha 12,13 setole, di

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 39

}

es a, SS

N :

a N

a,b,c,f,g,h o.2mm.

d,e oamm.

\ I 0.05mm.

f ~~ |

—

L 4

Fig. II - Neobistum maroccanum (Beier). a) cefalotorace; b) chelicero sinistro di una

Q; c) chelicero destro di un g; d) regione anteriore dei lobi mascellari; e) sacco genitale

mediano; f) trocantere, femore e tibia del pedipalpo sinistro; g) pinza sinistra; h) dispo-

sizione dei tricobotri alla pinza sinistra; i) setola subterminale dei tarsi.

40 G. CALLAINI

cui 4 superiori e 2 inferiori più lunghe. Tubercolo anale con 4 setole

brevi.

Cheliceri (Fig. II, b) 1.82 - 1.97 x con 7 setole sulla mano (una

volta 6; fig. II, c). Tubercolo setigero, sia nel g che nella 9 largo e

poco sporgente. Dito mobile con 5-6 denti distali arrotondati e molto

vicini gli uni agli altri, seguiti da 7-8 zanne distanziate e più evidenti.

Dito fisso con 7-8 denti distali arrotondati e molto vicini, seguiti da

7-8 zanne decrescenti, distanziate e triangolari. Flagello con 8 setole.

Serrula exterior con 29-30 lamelle.

Regione coxale. 4 setole all’apice di ogni processo mascellare. 7,8

setole sulle coxe dei pedipalpi. Coxe I con 5,7 setole. Coxe II con

6,7 setole. Coxe III con 5,7 setole. Coxe IV con 9,11 setole. L’angolo

antero-laterale delle Coxe I presenta un processo conico lungo,

appuntito e poco sclerotizzato, mentre l’angolo antero-mediale non

mostra processi sporgenti, ma sul suo margine si osservano alcuni

piccoli dentelli (Fig. II, d).

Regione genitale. Opercolo genitale con 6 setole. Placca genitale

posteriore del g con 14,17 setole inserite sul margine dello sternite

e 3 su ciascuno stigma; 9,11 setole sono raggruppate a ridosso

dell’apertura genitale, all’interno della quale si intravedono due gruppi

di 8,9 setole ciascuna. Sacco genitale mediano molto corto (Fig. II,

e). La placca genitale della 9 porta 15 setole sul margine dello sternite

e 4 microchete soprastigmatiche.

Chetotassi degli sterniti IV-X: 11,13 e 4 soprastigmatiche - 15

- 15,17 - 15,17 - 15,17 - 16,17 - 13, 14.

Pedipalpi (Fig. II, f, g). Trocantere 1.93-2.16 x nei Sg e 2.13 x

nella 9, con un evidente tubercolo ed una debole granulazione sulla

faccia dorsale esterna. Femore a lati quasi paralleli, debolmente

granulato sulla faccia dorsale esterna, 4.06 - 4.39 x nei dd e 4.16 x

nella 9. Tibia con apertura articolare distale rispetto alla metà

dell’articolo, 2.49 - 2.56 x nei gg e 2.45 x nella 9. Pinze cp. 3.41 -

3.70 x, sp. 3.28 - 3.50 x, nei gg, cp. 3.53 x, sp. 3.35 x nella 9. Mano

con peduncolo relativamente corto, cp. 1.68 - 1.84 x, sp. 1.55 - 1.68 x,

nei gd, cp. 1.67 x, sp. 1.47 x nella 9. Il dito fisso porta 65-74 denti

di forma pressoché costante, sia distalmente che prossimalmente.

Tuttavia l’apice del dente, nella regione distale, è rivolto in direzione

della base del dito, mentre le zanne prossimali appaiono a forma di

triangolo isoscele. Al dito mobile sono presenti 52-58 denti, ben

evidenti e triangolari i 7-8 apicali e mano a mano più piatti gli altri,

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 41

finché a metà tra st e sb diventano difficilmente distinguibili (Fig. III,

a, b). Il dito in un caso (3 del M.te Zerohoun) è 1.02 volte più corto

della mano con peduncolo e appena 1.06 volte più lungo della mano

senza peduncolo, mentre negli altri Sg è 1.07-1.27 volte più lungo

della mano con peduncolo e 1.18-1.45 volte più lungo della mano senza

peduncolo. Nella £ il dito è 1.19 volte più lungo della mano con

peduncolo e 1.34 volte più corto della mano senza peduncolo.

Tricobotri come in Fig. II, h. ist più vicino a it che a 1b; est, et

e it costituiscono un gruppo distale rispetto a t; î# è inserito più vicino

all’apice del dito che a ist.

Zampa IV. Trocantere 2.26-2.53 x nei Sg e 2.27 x nella 9. Femore

3.19-3.48 x nei gg e 3.53 x nella 9. Tibia 4.96-5.18 x nei gg e 4.54

x nella 9. Basitarso 3.49-3.99 x nei gg e 3.68 x nella 9, con una setola

tattile inserita prossimalmente all’articolazione con la tibia. Telotarso

5.40-5.62 x nei Sg e 5.45 x nella 9, con una setola tattile inserita nella

metà dell’articolo. Setola subterminale dei tarsi con due branche

disuguali, di cui la più lunga dentellata (Fig. II, 1).

Misure (in mm.):

dg - Carapace 0.640 - 0.700 / 0.640 - 0.736. Palpi: trocantere 0.405 - 0.515 / 0.272 -

0.287; femore 0.891 - 0.957 / 0.213 - 0.236; tibia 0.640 - 0.736 / 0.272 - 0.287; pinze 1.435 -

1.531; mano cp. 0.707 - 0.795, sp. 0.633 - 0.736 / 0.390 - 0.449; dito 0.780 - 0.839. Chelice-

ri: mano 0.500 - 0.545 / 0.265 - 0.287; dito 0.324 - 0.364. Zampa IV: trocantere 0.390 -

0.397 / 0.158 - 0.173; femore 0.868 - 0.898 / 0.258 - 0.276; tibia 0.684 - 0.721 / 0.132 -

0.144; basitarso 0.316 - 0.339 / 0.085 - 0.088; telotarso 0.405 - 0.416 / 0.074-0.077. Corpo

2.282 - 2.650.

dg * - Carapace 0.552 - 0.589 / 0.545 - 0.581. Palpi: trocantere 0.368 - 0.383 / 0.184;

femore 0.729 - 0.736 / 0.166 - 0.173; tibia 0.500 - 0.523 / 0.195 - 0.210; pinze 1.199 - 1.229;

mano cp. 0.545 - 0.589, sp. 0.478 - 0.526 / 0.324 - 0.339; dito 0.662 - 0.692:

Cheliceri: mano 0.442 / 0.232 - 0.243; dito 0.269 - 0.280. Zampa IV: trocantere 0.329 -

0.331 / 0.130 - 0.132; femore 0.684 - 0.729 / 0.206 - 0.213; tibia 0.534 - 0.552 / 0.103 -

0.107; basitarso 0.258 - 0.261 / 0.074; telotarso 0.324 - 0.353 / 0.063 - 0.066. Corpo 2.098 -

2355!

0.677 / 0.276; pinze 1.560; mano cp. 0.736, sp. 0.655 / 0.442; dito 0.876. Cheliceri: mano

0.581 / 0.294; dito 0.361. Zampa IV: trocantere 0.383 / 0.169; femore 0.883 / 0.250; tibia

0.567 / 0.125; basitarso 0.324 / 0.088; telotarso 0.420 / 0.077. Corpo 2.576.

Distribuzione geografica. Specie attualmente conosciuta solo del

Marocco e delle Azzorre (BEIER, 1961 a, b). Come già osservato (BEIER

1961 a) Neobisium maroccanum Beier appare molto simile in dimen-

sioni, rapporti morfometrici e forma dei pedipalpi a Neobisium

ischyrum Navas dal quale dovrebbe differenziarsi essenzialmente per

* raccolti nei dintorni di Ketama.

42 G. CALLAINI

la forma dei denti e del carapace. La descrizione precedente rende

ancora più incerta la distinzione tra le due specie.

Roncus lubricus L. Koch

Roncus lubricus, L. Koch, 1873, Ùbers Darst Eur. Chernet., p. 45.

Roncus lubricus, Beier, 1932, Tierreich, 57, p. 126.

Roncus lubricus, Gardini, 1983, Bull. Br. arachnol. Soc., 6, p. 78.

Segnalato di Tangeri e Fez (cfr. SIMON, 1878).

Materiale esaminato: Bab Barred, 23.4.86, Rif, m 1400, 1 trit.

Osservazioni. L'individuo da me studiato è un subadulto

e quindi è estrememente difficile poter dare una determinazione esatta.

Tuttavia il confronto diretto con gli esemplari di Roncus numidicus

Callaini dell'Algeria rivela molte analogie. Non può quindi essere

esclusa una affinità, se non una cospecificità delle due popolazioni.

In questo caso, dunque, la segnalazione per il Marocco appare ancora

più dubbia.

Distribuzione geografica. Benché la specie sia stata ritenuta fino

ad oggi molto comune in tutte le terre del bacino del Mediterraneo

e nell’Europa intera (visto che gli autori giustificavano l’esistenza di

numerose popolazioni, peraltro facilmente identificabili, con una

presunta variabilità), le recenti osservazioni di GARDINI (1983), che

ha esaminato il materiale tipico, suggeriscono che tutte le precedenti

segnalazioni debbano essere rivedute. Appare infatti molto probabile

che “Roncus lubricus” possa in realtà nascondere un più vasto com-

plesso di specie. In base a queste osservazioni è possibile che la specie

ricordata da SIMON (1878) possa in realtà appartenere ad un taxon

a parte.

Microbisium cfr. suecicum Lohmander

Microbisium parvulum suecicum Lohmander, 1945, Goteborg K. Vet. Vitterh. Samh.

Hand1., 6, p. 7.

Microbisium suecicum, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 204.

Microbisium suecicum, Gardini, 1975, Boll. Mus. Civ. St. Nat. Verona, 2, p. 251.

Materiale esaminato: dopo Sidi Ali, Medio Atlante, 29.4.86, m

1400, 13,3 99.

Osservazioni. La descrizione originale di Microbisium

suecicum (LOHMANDER, 1945) è basata su materiale proveniente dalla

Svezia meridionale. Per molti anni questa specie non è stata più

Fig. III - Neobisium maroccanum (Beier). a) disposizioni dei denti nella regione

prossimale delle pinze; b) disposizione dei denti nella regione distale delle pinze. Micro-

bisium cfr. suecicum Lohmander. c) carapace; d) chelicero destro; e) regione anteriore

dei lobi mascellari; f) chetotassi della regione genitale del 3; g) armatura genitale del g;

h) trocantere, femore e tibia del pedipalpo destro; i) pinza destra: 1) disposizione dei

denti nella regione apicale della pinza sinistra; m) disposizione dei tricobotri alla pinza

sinistra.

44 G. CALLAINI

raccolta, finché MEINERTZ (1961) e RAFALSKI (1967) la segnalarono

rispettivamente della vicina Danimarca e in Polonia. GARDINI (1975)

cita Microbisium suecicum anche dell’Italia settentrionale. Come appare

da queste poche segnalazioni l’areale della specie è molto discontinuo,

estremamente irregolare e lascia prevedere la possibilità di futuri

ritrovamenti anche in altre regioni deil’Europa centrale. Ma, l’aver

raccolto in Marocco una popolazione che morfologicamente è indi-

stinguibile dagli esemplari descritti della Svezia, solleva non poche

perplessità. Le misure, i rapporti morfometrici ed i più importanti

caratteri diagnostici sono perfettamente sovrapponibili ai dati di

LOHMANDER (1945). Anche il confronto diretto con esemplari pro-

venienti dalla popolazione italiana descritta da GARDINI (1975) non

lascia trasparire differenze apprezzabili. Per questo motivo, quindi,

nonostante 1 dubbi sollevati dalla località di raccolta, non posso che

classificare gli esemplari del Marocco come Microbisium suecicum

Lohmander. Il genere Microbistum ha una diffusione molto vasta e,

recentemente, MAHNERT (1981) e NELSON (1984) hanno ricontrollato

le specie segnalate per la regione africana ed il nord-America. Nel

continente africano, in particolare, sono conosciute fino a questo

momento solo tre specie ben localizzate: Microbistum lawrencei Beier

della Rodesia meridionale, Microbisium congicum Beier dello Zaire e

Microbisium dogieli (Redikortzev) di Uganda e Kenia. Confrontando

la ridescrizione di M:crobisium dogieli (Redikortzev) e le figure di

Microbisium perpusillum Beier, suo sinonimo, con gli esemplari raccolti

in Marocco, si osserva una inattesa sovrapposizione dei caratteri

diagnostici e delle misure. Ma la popolazione del Marocco è anche

indistinguibile dagli esemplari della specie suecicum. Sono, quindi,

Microbisium suecicum Lohmander e Microbisium dogieli (Redikortzev)

tra loro sinonimi o, invece, sono presenti alcune differenze che

sfuggono alla nostra attenzione ed alle tradizionali metodiche di esame

che si rivelano sempre più inefficaci ed inadeguate al momento in cui

si richiede una risposta più precisa?

Poiché nel genere Microbistum gli esemplari di sesso maschile

sono estremamente rari mi è sembrato utile riportare una breve

descrizione del g (i dati tra parantesi si riferiscono alle 99).

Cefalotorace (Fig. III, c) 1.04 x (1.04-1.06 x) con un piccolo

epistoma triangolare, 4 occhi con lente poco sporgente e 22 setole.

Tergiti con chetotassi: 7 (6) - 9 - 12 (10) - 12 -12 - 12 (13) - 12

- 12 - 12 - 10 (9). Il 9° e 10° tergite portano 2 setole mediane e 2

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 45

mediolaterali più lunghe. Ultimo segmento con 11 setole di cui

superiormente 2 laterali e 2 mediolaterali più lunghe ed inferiormente

2 laterali più lunghe.

Cheliceri (Fig. III, d) 1.85 x (1.83-2.04 x) con 5 setole sulla mano

ed una inserita nella regione mediana distale del dito fisso. Dito fisso

con 12-13 denti piuttosto piccoli e di dimensioni abbastanza regolari,

dito mobile con 10-12 denti di dimensioni leggermente più irregolari.

Tubercolo setigero arrotondato e poco sporgente. Flagello con 5 setole

di cui soltanto le due distali dentellate e la prossimale molto più corta.

Serrula exterior con 21 lamelle.

Regione coxale. Lobi mascellari con 3 setole. Coxe dei palpi con

5-6 setole. Coxe I con 4-5 setole. Coxe II con 5 setole. Coxe III con

4-5 setole. Coxe IV, con 5-6 setole. Processo antero-laterale delle Coxe

I debolmente sclerotizzato, con 2-3 denti, processo mediano-anteriore

con alcuni grossi denti (Fig. III, e).

Regione genitale. Opercolo genitale con 7 (2) setole. Placca

genitale con 17 (10) setole e 3 microchete soprastigmatiche per lato

(Fig. III, f). Armatura genitale del g come in Fig. III, g.

Sterniti IV-X: 10 e 4 soprastigmatiche - 15 (13) - 13 (15) - 11

(12) - 12-13 - 1211).

Pedipalpi (Fig. III, h,i). Trocantere 1.67 x (1.70-1.78 x). Femore

2.71 x (2.56-2.66 x ). Tibia 1.92 x (1.82-1.83 x). Pinze 2.85 x (2.66-2.89

x). Mano cp. 1.54 x (1.45-1.67 x ), sp. 1.37 x (1.32-1.50 x). Mano cp.

1.10 (1.10-1.21) volte più lunga del dito; nel g dito 1.01 volte più lungo

della mano sp., nelle 99 mano sp. 1.01-1.09 volte più lunga del dito.

Dito fisso con 25 (27) denti estesi fino all’altezza di sb, dito mobile

con 27 (29) denti estesi fino alla base del dito (Fig. III, 1).

Tricobotri come in Fig. III, m.

Zampa IV. Trocantere 1.89 x (1.83-2.04 x). Femore 3.17 x

(2.83-3.00 x) Tibia 4.13 x (4.13-4.34 x). Basitarso 1.96 x (1.83-2.10 x).

Telotarso 3.70 x (3.93-4.04 x). Setola subterminale dei tarsi bifida.

Misure (in mm):

6 - Carapace 0.383 / 0.368. Palpi: trocantere 0.184 / 0.110; femore 0.320 / 0.118; ti-

bia 0.278 / 0.145; pinze 2.85; mano cp. 0.305, sp. 0.272, / 0.198; dito 0.278. Cheliceri: ma-

no 0.240 / 0.130; dito 0.154. Zampa IV: trocantere 0.151 / 0.080; femore 0.349 / 0.110; ti-

bia 0.252 / 0.061; basitarso 0.092 / 0.047; telotarso 0.163 / 0.044. Corpo 1.582.

99 - Carapace 0.405 - 0.420 / 0.390 - 0.397. Palpi: trocantere 0.201 - 0.210 / 0.117 -

0.118; femore 0.340 - 0.346 / 0.130 - 0.136; tibia 0.281 - 0.296 / 0.154 - 0.163; pinze 0.598 -

0.616; mano cp. 0.326 - 0.355, sp. 0.296 - 0.320 / 0.213 - 0.225; dito 0.293 - 0. 296. Cheli-

ceri: mano 0.255 - 0.278 / 0.136 - 0.139; dito 0.172 - 0.178. Zampa IV: trocantere 0.154 -

0.157 / 0.077 - 0.084; femore 0.329 - 0.343 / 0.110 - 0.121; tibia 0.269 - 0.275 / 0.062 -

46 G. CALLAINI

0.067; basitarso 0.095 - 0.101 / 0.048 - 0.052; telotarso 0.163 - 0.178 / 0.041 - 0.044. Corpo

1.443 - 1.663.

Distribuzione geografica. La specie è attualmente conosciuta della

Svezia meridionale, Danimarca, Polonia ed Italia Settentrionale.

Microcreagrina hispanica (Ellingsen)

Ideobisium hispanicum Ellingsen, 1910, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 4, p. 394.

Microcreagris maroccana, Beier, 1931, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 17, p. 301.

Microcreagris hispanica, Beier, 1932, Tierreich, 57, p. 155.

Microcreagrina maroccana, Beier, 1961, Eos, 37, p. 29.

Microcreagrina hispanica, Beier, 1970, Annls. naturh. Mus. Wien., 74. p. 45.

Segnalato di Korifla (sub Ideoroncus cambridge: (Beier, 1930);

dintorni di Xauen, Mte Lexchab (Rif.), Beni Bajalo (Rif.) (sub

Microcreagrina maroccana (Beier, 1961a).

Materiale esaminato: dopo Beni Hadifa, 20.4.86, Rif, m 1000, 1

3. 10 Km a nord di Ouezzane, 24.4.86, Rif, m 100, 18 3g, 20 99.

Gli esemplari da me esaminati hanno dimensioni leggermente

superiori a quelle indicate da BEIER (1963) nella piu recente diagnosi

della specie. Inoltre gli esemplari del Marocco appaiono sensibilmente

piu grandi e piu pigmentati anche degli esemplari raccolti nella vicina

Algeria i quali costituiscono una popolazione perfettamente identica

a quella presente nella Sardegna sud-occidentale. Ciò potrebbe far

quindi pensare a due gruppi di individui ben distinti. Comunque solo

un esame più approfondito potrà dare una risposta in merito.

Distribuzione geografica. Specie a larga diffusione nel bacino del

Mediterraneo. È conosciuta delle Canarie, Marocco, Portogallo,

Spagna, Baleari, Sardegna, Libano ed è presente anche in Algeria (dato

inedito).

Geogarypus minor (L. Koch)

Garypus minor L. Koch, 1873, Ùbers Darst Eur. Chernet., p. 38.

Geogarypus minor, Chamberlin, 1930, Ann. nat. Hist., 5, p. 610.

Geogarypus minor, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 242.

Segnalato di Chorf-el-Akab, Valle di Bou-Regreg (sub Garypus

minor (BEIER, 1930).

Distribuzione geografica. Specie largamente diffusa nel bacino del

Mediterraneo.

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 47

Geogarypus nigrimanus (Simon)

Garypus nigrimanus, Simon, 1879, Arach. France, 7, p. 47.

Geogarypus nigrimanus, Chamberlin, 1930, Ann. nat. Hist., 5, p. 610.

Geogarypus nigrimanus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 242.

Segnalato di Tangeri (BEIER, 1961a).

Distribuzione geografica. Come la specie precedente anche Geo-

garypus nigrimanus è molto comune nelle terre che si affacciano sul

bacino del Mediterraneo.

Geogarypus maroccanus Beier

Geogarypus maroccanus, Beier, 1961, Eos, 37, p. 31.

Segnalato di dintorni di Xauen (loc. typ.), Beni Bajalò (Rif.)

(BEIER, 1961a).

Materiale esaminato: serie tipica costituita da 1 £, con etichetta

“Xauen, Marocco, 3.3.59, Franz”; 2 gg, 1 9, con etichetta “Beni

Bajalò, Rifgebiet, Marocco, 1.4.59, Franz”; Coll. Naturhistorisches

Museum Wien. Nella serie non è designato l’holotypus, tuttavia

seguendo le indicazioni di BEIER (1961a) ho considerato holotypus

l’exemplare di Xauen.

RIDESCRIZIONE DELLA SERIE TIPICA

Cefalotorace (Fig. IV, a) di colore marrone chiaro, uniformemente

pigmentato, 1.12-1.17 x nei Sg e 1.05-1.18 x nelle 29, con un lungo

cucullo e circa 60-65 setole piccole e sottili, di cui 4 anteriori (le laterali

chiaramente più lunghe) e 12-14 sul margine posteriore. Le due paia

di occhi appaiono separate da uno spazio leggermente più pigmentato.

Un solco trasversale è visibile a circa metà distanza tra la zona oculare

ed il margine posteriore del carapace. Granulazione poco accentuata

nella regione posteriore (Fig. IV, a) e rappresentata da granuli più

sporgenti nella regione oculare (Fig. IV, a).

Tergiti con chetotassi: 12,14 - 10,13 - 11,14 - 11,14 - 12,15 - 10,12

- 10,14 - 13,14 - 11,12 - 10,11. Il primo ed il secondo tergite hanno

tre macchie dello stesso colore del carapace, due laterali ed una

mediana.Il terzo tergite ha solo due macchie laterali chiaramente

riconoscibili. I rimanenti tergiti hanno due larghe macchie laterali che

si estendono fin quasi alla regione mediana.

Cheliceri (Fig. IV, b) 1.81-1.97 x nei gg e 1.96 - 1.97 nelle 99,

con 5 setole sulla mano ed una inserita distalmente al dito mobile.

48 G. CALLAINI

Flagello costituito da una sola setola. Dito mobile con due piccoli denti

distali. Dito fisso con 2-3 denti più piccoli distali seguiti da 3 denti

più grossi. Galea nelle 99 prossimalmente con 8-9 ramificazioni laterali

(Fig. IV, c), semplice nei gg. Serrula exterior con 16-17 lamelle.

Regione coxale. Processo mascellare con 3-4 setole. Coxe dei palpi

con 18-20 setole di cui una molto lunga e semplice laterale, inserita

su un tubercolo chitinoso. Coxe I con 5-7 setole. Coxe II con 8-11

setole. Coxe III con 12-15 setole. Coxe IV con 25-30 setole. Le coxe

dei pedipalpi mostrano una granulazione accennata solamente sul

bordo esterno.

Regione genitale. Placca genitale anteriore con 8-9 setole semplici.

Placca genitale posteriore con 10-11 setole nelle 99 e 11-12 setole e

2x2 setole all’interno della camera genitale nei 33. Per ogni lato sono

presenti 2-3 microchete soprastigmatiche. Nelle 9° sono presenti due

placche cribrose laterali allungate ed una placca cribrosa mediana

rotonda con pori piuttosto distanziati gli uni dagli altri (Fig. IV, e).

Armatura genitale nel g come in fig. IV, d.

Chetotassi degli sterniti IV-X. 11,12 (nei $3); 17,18 (nelle 99)

e 4 microchete soprastigmatiche - 16,19 - 15,18 - 13,15 - 12,16 - 13,16

- 9,10.

Pedipalpi (Fig. IV, f, g). Tutti gli articoli dei pedipalpi sono

provvisti di granulazione evidente, pur non presentando irregolarita

superficiali tali da interrompere il regolare profilo degli articoli stessi.

Trocantere 1.50 - 1.53 x nei Sg e 1.43 - 1.70 x nelle 99, con un chiaro

tubercolo dorso-laterale esterno. Femore 3.62 - 3.70 x nei Sg e 3.80

- 4.00 x nelle 99, con i lati quasi paralleli ed una leggera dilatazione

sul lato distale interno. Tibia 2.74 - 2.98 x nei gg e 2.85 - 2.87 x nelle

22. Pinze con peduncolo 3.90 - 3.98 x nei gd e 3.79 - 4.05 x nelle

2. Mano con peduncolo molto corto, molto convessa prossimalmente

sul lato interno; se misurata con peduncolo 1.80 - 1.87 x nei gg e

1.79 - 1.88 x nelle 99, se misurata senza peduncolo 1.63 - 1.69 x nei

Sg e 1.64 - 1.72 x nelle 99. Dito 1.21 - 1.25 volte nei gd e 1.15 -

1.23 volte nelle 99 più lungo della mano con peduncolo, 1.33 - 1.38

volte nei Sg e 1.26 - 1.35 volte nelle 99 più lungo della mano senza

peduncolo. Dito fisso con circa 38-45 zanne di dimensioni irregolari.

Dito mobile con circa 35-40 zanne, di cui quelle situate nel terzo

distale del dito triangolari e ben evidenti, mentre tutte le altre smussate

e ridotte a tubercoli in alcuni casi difficilmente distinguibili. Al dito

fisso sono presenti alcune zanne accessorie interne, 3-7 nei Sg e 12-15

nelle 99.

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 49

SES

USS

uns

CER

nesnaraeza

See

Fig. IV - Geogarypus maroccanus Beier, g holotypus. a) habitus con due dettagli

dell’aspetto delle granulazioni sul cefalotorace; b) chelicero sinistro; c) galea in visione

frontale; d) armatura genitale di un J paratypus; e) placca cribrosa della 9; f) trocantere,

femore e tibia del pedipalpo destro; g) pinza destra; disposizione dei tricobotri alla pinza

destra.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXVII 4

50 G. CALLAINI

Disposizione dei tricobotri come in Fig. IV, h. La posizione di

ist puo leggermente variare ed apparire leggermente piu distale rispetto

alla figura.

Zampa IV. Trocantere 1.58-1.69 x nei gg e 1.50 - 1.75 x nelle

99. Femore 3.40 - 3.45 x nei Sg e 2.94 - 3.36 x nelle 99. Tibia 3.93

- 4.29 x nei dg e 4.15 - 4.60 nelle 99. Basitarso 3.27 - 3.31 x nei Sg

e 3.35 - 3.51 x nelle 99. Telotarso 3.52 - 3.67 x nei Sg e 3.67 - 3.83

nelle 99.

Dimensioni (in mm)

3d - Cefalotorace 0.733 - 0.777 / 0.655 - 0.666. Palpi: trocantere 0.294 - 0.309 / 0.191

- 0.206; femore 0.707 - 0.721 / 0.191 - 0.199; tibia 0.515 - 0.537 / 0.180 - 0.188; pinze 1.141

- 1.148; mano cp. 0.530 - 0.537, sp. 0.478 - 0.486 / 0.287 - 0.294; dito 0.648 - 0.662. Cheli-

ceri: mano 0.192 - 0.194 / 0.098 - 0.107; dito 0.127 - 0.133. Zampa IV: trocantere 0.221 -

0.243 / 0.140 - 0.144; femore 0.559 - 0.574 / 0.162 - 0.169; tibia 0.405 - 0.412 / 0.096 -

0.103; basitarso 0.205 - 0.206 / 0.062 - 0.063; telotarso 0.169 - 0.191 / 0.048 - 0. 052. Corpo

1.809 - 1.832.

92 - Cefalotorace 0.765 - 0.795 / 0.648 - 0.758. Palpi: trocantere 0.294 - 0.377 / 0.206

- 0.222; femore 0.824 - 0.844 / 0.206 - 0.222; tibia 0.545 - 0.588 / 0.191 - 0.205; pinze 1.251

- 1.388; mano cp. 0.581 - 0.655, sp. 0.530 - 0.600 / 0.309 - 0.366; dito 0.714 - 0.755. Cheli-

ceri: mano 0.350 - 0.353 / 0.178 - 0.180; dito 0.233 - 0.240. Zampa IV: trocantere 0.243 -

0.272 / 0.155 - 0.162; femore 0.618 - 0.626 / 0.184 - 0.213; tibia 0.427 - 0.442 / 0.096 -

0.103; basitarso 0.221 / 0.063 - 0.066; telotarso 0.191 - 0.199 / 0.051 - 0.052. Corpo: 2.467

- 2.609.

Geogarypus canariensis (‘Tullgren)

Garypus canariensis Tullgren, 1900, Ent. Tidskr., 21, p. 157.

Geogarypus canariensis, Beier, 1932, Tierreich, 57, p. 230.

Geogarypus canariensis, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 243.

Segnalato di Granja del Mulaya, Kebdana, Melilla (BEIER, 1955).

Materiale esaminato: 15 km da Ketama, Rif, m. 1550, 22.4.86,

DIE:

Cefalotorace (Fig. V, a) di colore marrone scuro, uniformemente

pigmentato, 1.09 - 1.12 x nei Sg e 1.08 - 1.16 x nelle 99, con cucullo

abbastanza allungato e circa 45-50 setole, di cui 4 anteriori (le laterali

chiaramente più lunghe) e 8-10 posteriori. Il solco trasversale po-

steriore è molto debole e non sempre facilmente identificabile. Il

carapace è coperto da grossi granuli rotondi nella regione anteriore

e mediana posteriore (Fig. V, a), mentre granuli meno sporgenti, a

forma vagamente stellata sono presenti nella zona posteriore del

carapace stesso e immediatamente antistante al solco cefalico (Fig. V,

a). Nella regione mediana sono ben visibili tre grossi tubercoli, il più

anteriore situato all’altezza della regione oculare, gli altri due posti

tra la regione oculare ed il solco cefalico.

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 51

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Fig. V - Geogarypus canariensis (Tullgren). a) habitus con due particolari della for-

ma delle granulazioni presenti sul carapace; b) chelicero sinistro; c) galea in visione

frontale; d) armatura genitale del g; e) trocantere, femore e tibia del pedipalpo destro; f)

pinza destra; g) disposizione dei tricobotri alla pinza destra.

SO G. CALLAINI

Tergiti con chetotassi: 7,8 - 7,8 - 8 - 8 - 8,9 - 7,89 - 8 - 7,8 -

7,8 - 6,7. Pigmentazione dei tergiti come in fig. V, a.

Cheliceri (Fig. V, b) 1.58 - 1.65 x nei gg e 1.85 - 1.87 x nelle

99, con 5 setole sulla mano ed una inserita distalmente al dito mobile.

Dito mobile con un dente accessorio subapicale. Dito fisso con 3 denti

più piccoli distali seguiti da 2-3 denti più grossi mediani. Galea nei

36 a forma di cono, nelle 99 con 6 ramificazioni laterali disposte sul

medesimo piano (Fig. V, c). Serrula exterior con 14-15 lamelle.

Regione coxale. Processo mascellare con 3 setole. Coxe dei palpi

con 12-14 setole, di cui una più lunga inserita su un tubercolo

chitinoso. Coxe I con 3-4 setole: Coxe II con 5 setole. Coxe III con

8-9 setole. Coxe IV con 15-20 setole. Le coxe dei pedipalpi hanno

una granulosità diffusa fino alla regione più interna.

Regione genitale. Opercolo genitale con 8 setole. Placca genitale

posteriore con 5-7 setole nelle 99 e 9-10 setole e 2x2 setole all’interno

della camera genitale nei Sg. Per ogni lato è presente una microcheta

soprastigmatica. Nelle 99 sono ben evidenti le due placche cribrose

laterali, mentre è difficilmente osservabile la placca cribrosa mediana.

Armatura genitale del g come in fig. V, d.

Chetotassi degli sterniti IV-X. 9,10 e 1 soprastigmatica - 11,12

-11-9,10 - 8,10 - 8,9 - 6,7.

Pedipalpi (Fig. V, e, f). Gli articoli dei pedipalpi presentano una

granulazione molto evidente, costituita da granuli di varia forma e

dimensioni, molto sporgenti. In alcuni punti del femore e della tibia,

dorsalmente e ventralmente, si osservano, soprattutto nelle 99, degli

evidenti tubercoli costituiti da granuli più piatti di forma vagamente

poligonale sulla sommità dei quali sono impiantate sottili e brevi

setole. Trocantere 1.46 - 1.47 x nei gg e 1.45 - 1.54 x nelle 99, con

un evidente tubercolo dorso-laterale esterno. Femore dal profilo molto

irregolare, 3.14 - 3.37 x nei Sg e 3.10 - 3.23 x nelle 99. Tibia con

un evidente tubercolo mediano-interno, 2.64 - 2.70 x nei gg e 2.51

- 2.78 x nelle 99. Pinze con peduncolo 3.57 - 3.66 x nei gg e 3.28

- 3.43 x nelle 99. Mano con leggera convessità sul lato interno ed

esternamente diritta; se misurata con peduncolo 1.60 - 1.65 x nei gd

e 1.48 - 1.59 x nelle 99, se misurata senza peduncolo 1.44 - 1.48 x

nei gg e 1.33 - 1.45 x nelle 99. Dito 1.22 - 1.31 volte nei Sg e 1.19

- 1.26 volte nelle 99 più lungo della mano con peduncolo, 1.37 - 1.46

volte nei gg e 1.29 - 1.41 volte nelle 99 più lungo della mano senza

peduncolo. Dito fisso con circa 25-30 zanne di dimensioni irregolari.

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 53

Dito mobile con circa 18-22 zanne, di cui quelle situate nel terzo

distale del dito, comprese tra # e l’apice, triangolari e ben evidenti,

le rimanenti molto inclinate, ma ancora ben visibili. Entrambe le dita

sono sprovviste di zanne accessorie.

Disposizione dei tricobotri come in fig. V, g. Da notare che st

è inserito molto prossimalmente rispetto alla metà del dito e che la

sua posizione può variare leggermente rispetto a quella osservata nella

figura; in questo caso la sua distanza da sb equivale alla distanza

esistente tra b e sb.

Zampa IV. Trocantere 1.62 - 1.64 x nei gg e 1.65 - 1.73 x nelle

929. Femore 3.22 - 3.42 x nei Sg e 3.28 - 2.38 x nelle 992. Tibia 3.16

- 3.23 x nei gg e 3.30 - 3.50 x nelle 99. Basitarso 2.20 - 2.50 x nei

$3 e 2.43 - 2.79 x nelle 99. Telotarso 3.18 - 1.43 x nei gg e 3.00 -

3.81 x nelle 99.

Dimensioni (in mm)

Sg - Cefalotorace 0.368 - 0.379 / 0.339 - 0.340. Palpi: trocantere 0.160 - 0.166 / 0.110

- 0.112; femore 0.334 - 0.349 / 0.104 - 0.106; tibia 0.263 - 0.266 / 0.098 - 0.101; pinze 0.518

- 0.542; mano cp. 0.237 - 0.240, sp. 0.213 - 0.215 / 0.145 - 0.148; dito 0.293 - 0.311. Cheli-

ceri: mano 0.098 - 0.101 / 0.066 - 0.077; dito 0.074 - 0.080. Zampa IV: trocantere 0.121 -

0.124 / 0.074 - 0.077; femore 0.258 - 0.262 / 0.077 - 0.080; tibia 0.178 - 0.186 / 0.056 -

0.058; basitarso 0.098 - 0.104 / 0.041 - 0.044; telotarso 0.104 - 0.107 / 0.031 - 0.033. Corpo

1.030 - 1.104.

99 - Cefalotorace 0.397 - 0.427 / 0.361 - 0.375. Palpi: trocantere 0.178 - 0.189 / 0.121

- 0.123; femore 0.373 - 0.385 / 0.115 - 0.121; tibia 0.287 - 0.305 / 0.109 - 0.115; pinze 0.583

- 0.592; mano cp. 0.266 - 0.272, sp. 0.237 - 0.243 / 0.172 - 0.181; dito 0.326 - 0.337. Cheli-

ceri: mano 0.124 - 0.130 / 0.065 - 0.068; dito 0.080 - 0.083. Zampa IV: trocantere 0.133 -

0.142 / 0.077 - 0.084; femore 0.281 - 0.290 / 0.083 - 0.086; tibia 0.195 - 0.207 / 0.059 -

0.062; basitarso 0.108 - 0.115 / 0.041 - 0.044; telotarso 0.107 - 0.118 / 0.031 - 0.035. Corpo

1.133 - 1.457.

Distribuzione geografica. Oltre che del Marocco la specie é

attualmente conosciuta solamente delle Canarie, che rappresentano la

localita tipica.

Minniza algerica Beier

Minniza algerica Beier, 1931, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 17, p. 306.

Minniza algerica, Beier, 1932, Tierreich, 57, p. 187.

Minniza algerica, Beier, 1963, Bestimm, Bodenfauna Europ., 1, p. 233.

Segnalato di Melilla (BEIER, 1955).

Distribuzione geografica. Specie conosciuta oltre che del Marocco

anche di Algeria (BEIER, 1931) e dell’Isola di Lampedusa (ZAVATTARI

et al., 1960).

54 G. CALLAINI

Garypinus biimpressus (Simon)

Olpium biimpressus Simon, 1890, Ann. Soc. ent. France, 10, p. 121.

Garypinus biimpressus, Beier, 1932, Tierreich, 57, p. 210.

Segnalato di Granja del Mulaya, Kebdana, Melilla (BEIER, 1955).

Distribuzione geografica. Specie attualmente conosciuta solo in

Arabia (loc. typ.) (SIMON, 1890) e Marocco (BEIER, 1955).

Minniza vermis Simon

Minniza vermis Simon, 1881, Bull. Soc. Zool. France, 6, p. 14.

Minniza vermis, Beier, 1932, Tierreich, 57, p. 187.

Minniza vermis, Heurtault, 1980, Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris, 2, p. 175.

Segnalato di Foresta di Ademine, sud di Agadir (HEURTAULT,

1980).

Distribuzione geografica. Oltre alla recente segnalazione per il

Marocco, si conoscono altre segnalazioni per l’Egitto (loc. typ.),

Cirenaica, Tunisia e Algeria (cfr. BEIER, 1932).

Olpium pallipes (Lucas)

Obisium pallipes Lucas, 1846, Expl. Algérie, 1, p. 277.

Olpium pallipes, Simon, 1879, Arach. France, 7, p. 49.

Olpium pallipes, Beier, 1932, Tierreich, 37, p. 182.

Olpium pallipes, Heurtault, 1979, Rev. suisse Zool., 86, p. 925.

Segnalato di Oued Fouarrat presso Kénitra, Chorf-el-Akab,

Rabat (BEIER, 1930); Melilla (BEIER, 1955); dintorni di Tetuan, Mte

Lexchab (Rif) (BEIER, 1961a).

Materiale esaminato: Sidi Ali, 29.4.86, dopo Inouzzer du Kandar,

1 9, 1 trit. Foret de la Mamora (Rabat), 1.5.86, 4 99.

Distribuzione geografica. La specie è ampiamente diffusa nelle

terre che si affacciano sul bacino del Mediterraneo. Nelle regioni

occidentali di questo mare è presente la razza tipica, mentre nelle

regioni più orientali si differenzia la razza balcanicus. La descrizione

originale è basata su materiale proveniente dall’Algeria (LUCAS, 1846).

Amblyolpium sp. (dollfusi Simon?)

Materiale esaminato: 17 km dopo Ketama, 21.4.86, Rif, m 1500,

1 trit.

Osservazioni. La determinazione sulla base di un esem-

plare sub-adulto è estremamente incerta, ed inoltre, la presente località

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 55

di raccolta si situa molto lontano dall’attuale areale di distribuzione

della specie, benché BEIER (1932) riporti, anche se in forma dubitativa,

una citazione per il nord-Africa.

Distribuzione geografica. Il genere è presente nel bacino del

Mediterraneo con 3 specie (Amblyolpium graecum Mahnert, Am-

blyolpium dollfusi Simon, Amblyolpium anatolicum Beier) ed una specie

(Amblyolpium franzi Beier) è segnalata per le Canarie. Una sola specie

(Amblyolpium simoni Heurtault) è conosciuta finora per il continente

africano. Per quanto riguarda Amblyolpium dollfusi, BEIER (1932)

considera dubbia la presenza di questa specie sia per la località tipica,

che per il nord-Africa.

Successivamente LAZZERONI (1969) conferma la presenza di

questa specie nella località tipica indicata da Simon (1898) e studia

anche altri individui di una popolazione proveniente dall’ Arcipelago

Toscano. Questa specie è conosciuta anche del Complesso Sardo-corso

e della Calabria.

Atemnus politus (Simon)

Chelifer politus Simon, 1878, Ann. Soc. Ent. France, 8. p. 149.

Atemnus politus, Canestrini, 1884, Aut. Berlese, A. M. S., 1.

Atemnus politus, Beier, 1932, Tierreich, 58, p. 46.

Atemnus politus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 246.

Segnalato di Melilla (BEIER, 1955).

Materiale esaminato: 15 km da Ketama, 22.4.86, Rif, m 1500, 1

6, 2 trit. bab Barred, 24.4.86, Rif, m 1400, 3 gg, 1 9. Sidi Ali, Medio

Atlante, 29.4.86, 1 9, 1 trit. Ifrane, Medio Atlante, 30.4.86, m 1600,

46 3d, 38 29. 20 km ad ovest di Ifrane, Medio Atlante, 30.4.86, m

1300, 7 dd, 9 99.

Distribuzione geografica. Questa specie, descritta da SIMON

(1878) su materiale raccolto in Algeria è ampiamente diffusa oltre che

in tutto il bacino del Mediterraneo, ad oriente fino alle regioni

montagnose dell’ Asia (Afganistan e Karakorum).

Pselaphochernes anachoreta (Simon)

Chelifer anachoreta Simon, 1878, Ann. Soc. Ent. France, 8, p. 151.

Pselaphochernes anachoreta, Beier, 1932, Tierreich, 58, p. 132.

Segnalato di Valle di Peraya, presso Tifsourine (sub Chernes

anachoreta) (BEIER, 1930).

56 G. CALLAINI

Distribuzione geografica. Specie descritta di Algeria (SIMON,

1878) e diffusa nelle terre del bacino occidentale del Mediterraneo.

Pselaphochernes scorpioides (Hermann)

Chelifer scorpioides Hermann, 1804, Mém. apt., p. 116.

Pselaphochernes scorpioides, Beier, 1932, Tirreich, 58, p. 131.

Segnalato di Qued Fouarrat, presso Kénitra (sub Chernes scor-

pioides) (BEIER, 1930).

Distribuzione geografica. Questa specie è presente in Europa,

Macaronesia, Nord-Africa, Israele, Libano ed Anatolia.

Allochernes maroccanus Mahnert

Allochernes maroccanus Mahnert, 1976, Int. J. Speleol., 8, p. 377.

Segnalato di Grotta di Ifri el Caid, Ait Mehammed (loc. typ.).

Distribuzione geografica. Specie nota solo della località citata.

Mesochelifer pardoi Beier

Hysterochelifer (Mesochelifer) pardoi Beier, 1955, Eos, 31, p. 306.

Mesochelifer pardoi, Kaisila, 1966, Ann. Ent. Fenn., 32, p. 263.

Segnalato di Granja del Mulaya, Kebdana (loc. typ.) (BEIER,

1955).

Distribuzione geografica. La specie è conosciuta solamente della

località citata.

Mesochelifer insignis Callaini

Mesochelifer insignis Callaini, 1986, Rev. Arachnol., 7, p. 1.

Materiale esaminato: 20 Km a sud di Ifrane, Medio Atlante,

30.4.86, 3 3g, 3 29.

Distribuzione geografica. Specie conosciuta oltre che della localita

citata solo della localita tipica in Algeria (CALLAINI, 1986a). E nuova

per il Marocco.

Withius piger (Simon)

Chelifer piger Simon, 1878, Ann. Soc. ent. France, 8, p. 148.

Withius piger, Vachon, 1970, Bull. Mus. natn. Hist. nat., 42, p. 186.

Withius piger, Heurtault, 1971, Bull. Mus. natn. Hist.. nat., 42, p. 699.

Segnalato di Rabat (sub. Withius subruber (BEIER, 1930)); Melilla

(sub Withius subruber (BEIER, 1955)).

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 57

Distribuzione geografica. Descritto su materiale proveniente

dall’Algeria (SIMON, 1878), Wihtius piger è stato segnalato anche della

regione del Tibesti (HEURTAULT, 1971) ed è diffuso in Europa, fino

a Inghilterra, Danimarca e Germania (cfr. BEIER 1963, in Withius

subruber). Ad oriente il suo areale raggiunge la Siria (BEIER 1929, sub

Withius oculatus).

Withius hispanus (L. Koch)

Chelifer hispanus L. Koch, 1873, Ubers. Darst. Eur. Chernet., p. 26.

Withius hispanus, Beier, 1932, Tierreich, 58, p. 196.

Materiale esaminato: Forét de la Mamora (Rabat), 1.5.86, 3 34,

Mec:

Distribuzione geografica. Presente in Spagna meridionale e nel

complesso Sardo-Corso, Withius hispanus è morfologicamente molto

simile a Withius neglectus (Simon) dell’ Algeria. La specie è nuova per

la fauna africana.

Hysterochelifer meridianus (L. Koch)

Chelifer meridianus L. Koch, 1873, Ùbers. Darst. Eur. Chernet., p. 20.

Hysterochelifer meridianus, Beier, 1932, Tierreich, 58, p. 231.

Segnalato di Melilla (BEIER, 1955).

Distribuzione geografica. Specie ampiamente diffusa nel bacino

del Mediterraneo.

Hysterochelifer tuberculatus (Lucas)

Chelifer tuberculatus Lucas, 1846, Expl. Algérie, 1, p. 274.

Hysterochelifer tuberculatus, Beier, 1932, Tierreich, 58, p. 233.

Hysterochelifer tuberculatus tuberculatus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1,

p. 285

Segnalato di Volubilis (BEIER 1930, sub Chelifer tuberculatus);

Beni Bajalo (Rif), Tangeri, Monte Lexchab presso Quelle (Rif) (BEIER,

1961).

Materiale esaminato: 15 Km da Ketama, 22.4.86, Rif, m 1500,

1 g, 3 92. 10 Km da Ouezzane, 24.4.86, Rif, 4 gg, 5 92. Sidi Ali,

Medio Atlante, 29.4.86, 4 gg, 4 99. Ifrane, 30.4.86, Medio Atlante,

m 1300, 1 g, 1 9. Larache, 2.5.86, m 200, 1 g, 3 99.

Osservazioni. BEIER (1955) istituisce la razza ibericus sulla

base di alcuni esemplari provenienti dalla Spagna meridionale, più

58 G. CALLAINI

piccoli e più depigmentati. Successivamente BEIER (1961a) alla razza

ibericus ascrive anche gli esemplari raccolti in Marocco. Tuttavia gli

esemplari da me esaminati in questo studio non appaiono diversi da

altri esemplari raccolti in varie località della vicina Algeria (luogo di

descrizione di Hysterochelifer tuberculatus). Inoltre le variazioni os-

servate da BEIER (1955) si ritrovano anche in altre popolazioni italiane,

ma non appaiono significative (CALLAINI, 1986b). Per questi motivi

non mi sembra che la suddivisione della specie tuberculatus in due

razze abbia le necessarie giustificazioni ed ho preferito classificare gli

esemplari del Marocco come Hysterochelifer tuberculatus (Lucas).

Distribuzione geografica. Specie largamente diffusa nelle terre del

bacino del Mediterraneo.

Dactylochelifer maroccanus (Beier)

Ectoceras maroccanus Beier, 1930, Bull. Soc. Maroc., 10, p. 72.

Dactylochelifer maroccanus, Beier, 1932, Tierreich, 58, p. 258.

Segnalato di Qued Fouarrat, Kénitra (loc. typ.) e Rabat (BEIER,

1930, sub Ectocers maroccanus).

Distribuzione geografica. Specie conosciuta solamente delle lo-

calità citate.

Dactylochelifer falsus (Beier)

Chelifer falsus Beier 1930, Boll. Lab. Zool. Portici, 24, p. 96.

Dactylochelifer falsus, 1932, Tierreich, 58, p. 259.

Segnalato di Melilla (BEIER, 1955).

Distribuzione geografica. Specie conosciuta anche della Tunisia

(loc. typ.), Sicilia e Sardegna.

Rhacochelifer maculatus (L. Koch)

Chelifer maculatus L. Koch, 1873, Ùbers. Darst. Eur. Chernet., p. 30.

Rhacochelifer maculatus, Beier, 1932, Tierreich, 58, p. 262.

Segnalato di Korifla (BEIER 1930, sub Ectoceras maculatus);

Melilla (BEIER, 1955); Tangeri (BEIER, 1961a).

Distribuzione geografica. Specie comune in tutto il bacino del

Mediterraneo.

Rhacochelifer disjunctus (L. Koch)

Chelifer disjunctus L. Koch, 1873, Ubers. Darst. Eur. Chernet., p. 27.

Rhacochelifer disjunctus, Beier, 1932, Tierreich, p. 260.

Segnalato di Marocco (BEIER, 1932). Questa citazione pero é

probabilmente da ritenersi dubbia in quanto, successivamente, lo

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 59

stesso Autore (1963) non la riporta. Tuttavia l’areale attuale di

distribuzione della specie non sembra escludere tale possibilità.

Distribuzione geografica: Italia, Francia meridionale, Portogallo

e Spagna.

Chelifer (?) tingitanus L. Koch

Chelifer tingitanus L. Koch, 1873, Ùbers. Dast. Eur. Chernet., p. 25.

Segnalato di Tangeri (L. KOCH, 1873).

La diagnosi originale è estremamente breve e non permette di

identificare la specie descritta. Inoltre la serie tipica non sembra più

reperibile e quindi non è neppure possibile la sua ridescrizione. BEIER

(1932) sulla base delle poche parole che costituiscono la diagnosi di

Chelifer tingitanus include, anche se con forma dubitativa, la specie

nel genere Rhacochelifer. Tuttavia a me sembra che sulla base dei soli

caratteri elencati da L. KOCH (1873) la specie potrebbe essere inserita

a buon diritto in molti dei generi della famiglia Cheliferidae. L’unico

punto rilevante della descrizione che potrebbe dare una indicazione

- e questo è probabilmente il carattere considerato da BEIER (1932)

- è la maggior lunghezza della mano delle pinze nei confronti del dito.

Ciò, tuttavia, non sembra peculiare del genere Rhacochelifer, ma tale

situazione è presente anche in alcune specie del genere Withius. In

questa ottica la specie citata da L. Koch potrebbe essere considerata

un sinonimo di Withius piger, segnalato del resto in Marocco, o di

Withius neglectus, presente invece in Algeria.

CHIAVE SISTEMATICA PER LA DETERMINAZIONE DEGLI

PSEUDOSCORPIONI SEGNALATI IN MAROCCO.

1) Le prime due paia di zampe con un articolo tarsale, le altre due

paia con due articoli (subord. Chthoniinea), mano delle pinze

dorsalmente con due tricobotri inseriti vicino alla metà dell’ar-

ticolo; coxe con spine coxali (fam. Chthoniidae) ................... 2

1°) Tutte le zampe con lo stesso numero di articoli tarsali; coxe pri-

ve di spine coxali ......... SA ego E E ESTAS TRAI Spata 6

2) Dita dei palpi con denti piccoli, trapezoidali e molto vicini gli

uni agli altri; mano con profilo dorsale regolare; rapporto tra la

distanza del tricobotrio este l’apice del dito ela distanza trai tri-

cobotri est e ist minore di 0.8 (gen. Neochthonius Chamberlin,

W920) PELI CA RR RE Neochthonius mauritanicus Callaini, 1987.

25)

G. CALLAINI

Dita dei palpi con denti triangolari, chiaramente spaziati gli uni

dagli altri (gen. Chthonius C.L. Koch, 1843); mano con profilo

dorsale interrotto da una depressione anteriormente ai tricobo-

tri ib, e isb; distanza est-apice del dito/distanza est-ist maggiore

di 0.8 (subgen. Ephippiochthonius Beier, 1930) ...................... 3

3) Dito mobile dei cheliceri con una zanna distale isolata ......... 4

3°) Dito mobile dei cheliceri senza zanna distale isolata .............. 6

4) Dito mobile delle pinze senza lamella basale ........................ 5

4°) Dito mobile delle pinze con una evidente lamella basale .........

Tirrenia al elegiooi Chthonius (E.) elbanus Beier, 1931

5) Occhipresenti; setole laterali sul margine posteriore del carapa-

ce molto corte; pinze nel ¢ 5.1 x e 0.68 mm......... neces

EE Aia e LTE Chthonius (E.) maroccanus Mahnert, 1980

5°) Occhi assenti; setole laterali sul margine posteriore del carapace

poco più corte delle mediane; pinze nella 9 6.1 x e 1.09 mm.

SEO, SE I, SOI Chthonius (E.) atlantis Mahnert, 1980

6) Occhi posteriori presenti; 2 setole al margine posteriore del ca-

FApace pinze Mim. tetto Chthonius gibbus Beier, 1952

6°) Occhi posteriori indistinguibili; 4 setole al margine posteriore

del'earapace; pinze ves mm nnt

CR o SMI RIE ene Chthonius longesetosus Mahnert, 1976

7) Zampe con due articoli tarsali (subord. Neobisiinea) ............ 8

7°) Zampe con un articolo tarsale (subord. Cheliferinea) ............. 20

8) Cefalotorace privo di cucullo, ma anteriormente e posterior-

mente quasi della stessa larghezza; epistoma generalmente pre-

sente; dito mobile dei cheliceri con denti mediani, ma senza lo-

so Sula po tal Cte cine ln 9

8°) Cefalotorace con cucullo di dimensioni variabili; epistoma as-

sente; dito mobile dei cheliceri medialmente sprovvisto di den-

ti Mave Of1 |ODOVSUDAPICALE Soli nin tt 11

9) Membrana pleurale dell’addome granulosa; articolazione tra

basifemore e telofemore delle zampe del IV paio perpendicolare

all’asse longitudinale dell’ articolo; tricobotri 2b e eb alla base del

dito fisso dei palpi (fam. Neobisiidae) .......................--........ 10

9°) Membrana pleurale dell'addome striata; articolazione tra basi-

femore e telofemore delle zampe del IV paio inclinata rispetto

all’asse longitudinale dell’articolo; tricobotrio 2b e talvolta eb in-

seriti sulla mano dei pedipalpi (fam. Syarinidae); palpi tozzi;

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 61

tricobotrio 2b sul dorso della mano (gen. Microcreagrina Beier,

LOOM) tee AION Microcreagrina hispanica (Ellingsen, 1910)

10) Dita delle pinze degli adulti con un numero normale di tricobo-

tri, 8 al dito fisso e 4 al dito mobile .............1... re 11

10°) Pinze con 7 tricobotri al dito fisso e 3 al dito mobile (gen. Mi-

crobisium Chamberlin, 1930), tricobotrio ist inserito più vicino a

1Dîichera ris piccoletdim ensionie. ARA. RENI e

SARA, SONS BRIE Microbisium cfr. suecicum Lohmander, 1945

11) Tricobotri eb e esb molto ravvicinati; flagello con due setole di-

stali dentellate ed alcune setole prossimali lisce; apertura artico-

lare della tibia abbastanza accennata (gen. Neobistum Chamber-

lin, 1930); 4occhi ben evidenti; epistoma piccolo; femore liscio,

4-4.1x e 1.02 mm ................ Neobisium maroccanus (Beier, 1930)

11°) Tricobotri eb e esb piuttosto distanziati; flagello con setole tutte

dentellate; apertura articolare della tibia quasi indistinguibile

(gen Roncus L. Koch, 1873); 2 occhi ben evidenti; epistoma

triangolare; femore con evidente granulosità .........................

CR REI Roncus lubricus (?) L. Koch, 1873

12) Membrana pleurale dell’addome con strie longitudinali lisce;

addome cilindrico, non più largo del carapace; cucullo non mol-

to prominente (farm Ol plidae) inni 13

12°) Membrana pleurale dell'addome granulata e al più con brevi

strie ondulate; addome ovale, molto più largo del carapace, che

assume una forma triangolare; cucullo ben evidente (fam. Ga-

rypidae); flagello dei cheliceri con una setola; arolio più lungo

delle unghie; area coxale non dilatata posteriormente (gen. Geo-

PONPIAChambertta) E ISO EDILI: 17

13) Arolio suddiviso in due metà; almeno i primi tergiti e sterniti

suddivisi (subfam. Garypininae) ....................-- ii 14

13°) Arolio semplice; tergiti e sterniti indivisi (subfam. Olpiinae) 15

14) Zampe del primo paio con basifemore più corto del telofemore e

rigido rispetto a questo (gen. Garypinus Daday, 1888);

cefalotorace con una chiara depressione a forma di Y ...........

A A PAS tn nr Bla eg PAIA Ne cenns DAN Ad et Garypinus biimpressus (Simon, 1890)

14°) Zampe del primo paio con basifemore più lungo del telofemore

i emobilmente articolato rispetto a questo (gen. Amblyolpium Si-

Monate ere ni ea ua DAN Amblyolpium sp.

62 G. CALLAINI

15) Cefalotorace al massimo un quarto più lungo che largo, senza

solchi trasversali; addome normale; tricobotrio7zt più o meno di-

stale da est (gen. Olpium L. Koch, 1873); articoli dei palpi molto

scuri, due peli tattili sulla superficie dorsale del femore .........

SOR PI e A E DI Olpium pallipes (Lucas) 1846

15° Cefalotorace almeno una volta e mezzo più lungo che largo, con

due solchi trasversali; addome molto allungato, vermiforme;

tricobotrio zt prossimale a est .. (gen. Minniza Simon, 1881) 16

16) Dito lungo come la mano senza peduncolo; tricobotrio zst più

Vicino;a dhchesasgbi stagne ees: Minniza vermis Simon, 1881

16°) Dito lungo come la mano con peduncolo; tricobotrio îst più vi-

CINOFARICHC A NIE SII) Minniza algerica Beier, 1931

17) Femore e tibia dei pedipalpi con grossi granuli e con profilo ir-

TEZOLALE NI I AIA RI NEL E Se en 18

17°) Femore e tibia dei pedipalpi con granulazione normale, senza

anrosse nugesitac/com promo Near. RT 19

18) Mano molto convessa sul lato interno; tibia e femore con evi-

denti rugosita; regione oculare del carapace senza grossi tuber-

COMI renee A Scenes Neer Geogarypus minor (L. Koch, 1873)

18°) Mano debolmente convessa sul lato interno; tibia e femore sen-

za grosse rugosità; 3 evidenti tubercoli presenti nella regione

OCUlare gl Geogarypus canariensis (Tullgren, 1900)

19) Femore e tibia dei pedipalpi più chiari del carapace; contrasto

tra colore della mano e della tibia molto accentuato; mano me-

dialmente convessa; femore 3.1 x e 0.52 mm; dito 0.45 mm ....

FIS RL e o Geogarypus nigrimanus (Simon, 1879)

19°) Femore e tibia dei pedipalpi dello stesso colore del carapace;

contrasto tra colore della mano e della tibia meno evidente; ma-

no con convessità accentuata nella regione basale; femore 3.6 x e

0.69 mm; dito 0.75 mm.......... Geogarypus maroccanus Beier, 1961

20) Entrambe le dita dei pedipalpio solo il dito mobile con apparato

del veleno; setola tattile al tarso dell’ultimo paio di zampe,

quando presente imatbasale tn... 29

20°) Solo il dito fisso dei pedipalpi con dente e apparato del veleno;

ultimo paio di zampe con unasetola tattile basale (fam. Atemni-

dae). Carapace liscio, senza solchi trasversali; pedipalpi granu-

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 63

lati; tricobotrio st inserito a metà tra sb e # (gen. Atemnus Cane-

SCEMI lS 84) IRA PE a Atemnus politus (Simon, 1878).

21) Soloildito mobile con apparato del veleno, talvolta anche il dito

fisso con un dente rudimentale; zanne accessorie presenti su en-

trambe le dita (fam. Chernetidae) ......................... vee 22

21°) Entrambe le dita dei palpi con apparato del veleno; zanne ac-

cessorie assenti (fam. @heliferidae) iv .cecescscoceesscssenncee 24

22) Tarso dell’ultimo paio di zampe con una setola tattile, più lunga

della metà dell’articolo, inserita nella regione mediana; dito

fisso dei palpi senza dente terminale (gen. Pselaphochernes

Beer 23

22°) Tarso dell’ultimo paio di zampe sprovvisto di setola tattile o, al

più, con una corta setola pseudotattile distale; dito fisso dei pal-

pi con un evidente dente terminale (gen. Allochernes Beier,

1932). ist distale da est; dito più corto della mano senza pedunco-

Noe ene STIA ASTER: Allochernes maroccanus Mahnert, 1976

23) Setolatattile dell’ultimo paio di zampe inserita prossimalmente

alla metà dell’articolo; setole dei palpi relativamente corte; dito

del ¢ lungo come la mano senza peduncolo; femore 0.43-0.46

WTO, LORIA, Pselaphochernes scorpioides (Hermann, 1804)

23°) Setola tattile dell’ultimo paio di zampe inserita distalmente ri-

spetto alla metà dell’articolo; setole dei palpi relativamente lun-

ghe; dito del g più lungo della mano senza peduncolo; femore

0.62-0.69 mm ............. Pselaphochernes anachoreta (Simon, 1878)

24) Flagello con 3 setole; articolazione tra basifemore e telofemore

del primo paio dizampe ben sviluppatae obliqua, ben movibile;

Coxe IV nel ¢ con sacchi coxali e posteriormente incavate; or-

gano cilindrico presente; sterniti del senza aree di setole sen-

soriali (subfam. Cheliferinae) ............:00s0scessssssssssscscssccansecess 26

24°) Flagello con4setole; articolazione tra basifemore e telofemore

del primo paio di zampe poco accentuata ed obliqua, poco mo-

vibile; Coxe IV del g non modificate, senza sacchi coxali; orga-

no cilindrico assente; sterniti del 3 con aree di setole sensoriali

(subfam. Withiinae). Tergiti del ¢ senza carene laterali; tarso

dell’ultimo paio di zampe con una setola tattile prossimale alla

metà dell’articolo; carapace posteriormente al solco anteriore

con lati quasi paralleli (gen. Withius Kew, 1911) .................. 25

64 G. CALLAINI

25) Dito dei palpi più corto della larghezza della mano; tricobotrio

it alla stessa altezza di ist ......... Withius hispanus (L. Koch, 1873)

25°) Dito dei palpi più lungo della larghezza della mano; tricobotrio

it chiaramente distale da ist. Withius piger (Simon, 187826) Tibia e

tarso del g non modificati, almassimo con una spina subapicale;

sacchi coxali senza atrio; statumen convolutum con un segmen-

to impari mediano; apparato genitale femminile con una coppia

di plocche.eribrose LL. 27

26°) Tibia e tarso del g più o meno modificati; sacchi coxali con

atrio; apparato genitale femminile con una sola placca cribrosa

MMI ca veh on oe ce ed clue eas ntose a euslen ewes a neneR OE Gees eameer Ere mea ea 30

27) Tarso del primo paio di zampe del g con una spina subapicale

(sen'uysterocheltfe Chamberlin, IT 28

27°) Tarso del primo paio di zampe del g senza spina subapicale

(gen. Mesochelijer, Vachon, 194, 29

28) Dito dei palpi chiaramente più corto della mano senza pedunco-

lo-manotadlati quasiparallcli Sl

sie ace ct Pd a Hysterochelifer tuberculatus (Lucas, 1846)

28°) Dito dei palpi non più corto della mano senza peduncolo; mano

di forma ovale ........... Hysterochelifer meridianus (L. Koch, 1873)

29) Articoli dei pedipalpi con grossi tubercoli piligeri; femore

1S ION) sana eee tia Mesochelifer insignis Callaini, 1986

29°) Articoli dei pedipalpi senza grossi tubercoli piligeri; femore

PIRA e A n DI ceca SAS RR AO, Mesochelifer pardoi Beier, 1955

30) Setola subterminale dei tarsi semplice; tricobotrio zt inserito in

posizione molto distale rispetto a ist (gen. Dactylochelifer Beier,

ISDN 31

30°) Setola subterminale dei tarsi dentellata; tricobotrio zt inserito

prossimalmente a ist (gen. Rhacochelifer Beier, 1932) ............ 3

31) Tarso del prino paio di zampe del ¢ piuttosto slanciato e

distalmente poco allungato; femore 3.4-3.6 x ............ 2200

VARI PARATE RA SR EA Dactylochelifer falsus (Beier, 1930)

31°) Tarso del prino paio di zampe del g molto tozzo e distalmente

slargato; femore 4 x ....... Dactylochelifer maroccanus (Beier, 1930)

32) Unghia esterna del primo paio di zampe del 3 munita sulla sua

facciatintetna:di uma ila dit dente ee

PSEUDOSCORPIONI DEL MAROCCO 65

32°) Unghia esterna del primo paio di zampe del 3 sprovvista di

dentellato 1/70 Rhacochelifer maculatus (L. Koch, 1873)

Chelifer (?) tingitanus L. Koch è stato omesso dall’elenco per man-

canza di una esauriente diagnosi.

Ringraziamenti. Sono molto grato al Dr. J. Gruber del Naturhistoris-

ches Museum di Vienna, per avermi gentilmente concesso in studio i tipi di Geogarypus

maroccanus Beier e ai Proff. D. Caruso, F. Bernini, F. Giusti e G. Osella che, aiutando-

mi nella raccolta del materiale, hanno reso possibile la stesura del presente lavoro.

BIBLIOGRAFIA

BEIER M., 1929 - Die Pseudoskorpione des Wiener Naturhistorischen Museums. II,

Panctenodactyli - Ann. naturhist. Mus. Wien, 43: 341-367.

BEIER M., 1930 - Pseudoscorpione aus Marocco nebst einer art von der Insel Senafir -

Bull. Soc. Sc. Nat. Maroc, Rabat 10: 70-77.

BEIER M., 1931 - Neue Pseudoscorpione der U.O. Neobisiinea - Mt. zool. Mus. Berlin,

17: 299-318.

BEIER M., 1932 - Pseudoscorpionidea. I. Subord. Chthoniinea et Neobisiinea - Das Tier-

reich, W. de Gruyter ed., Berlin & Leipzig, 58, 254 pp.

BEIER M., 1952 - Weiteres zur Kenntnis der Iberischen Pseudoscorpioniden-Fauna -

Eos, Madrid, 28: 293-302.

BEIER M., 1955 - Uber Pseudoscorpione aus Spanish-Marocco - Eos, Madrid, 31:

303-310.

BEIER M., 1961 a - Nochmals uber iberische und marokkanische Pseudoscorpione - Eos,

Madrid 37: 21-39.

BEIER M., 1961 b - Pseudoscorpione von den Azoren und Madeira - Bull. Mus. Mun.

Funchal, 14: 67-74.

BeIER M., 1963 - Ordnung Pseudoscorpionidea (Afterskorpione) - Bestim-

mungsbucher zur Bodenfauna Europas, 1, Akademie Verlag, Berlin, 313 pp.

CALLAINI G., 1983 - Contributo alla conoscenza degli Pseudoscorpioni d’Algeria

(Arachnida) - Animalia, Catania, 10: 211 - 235.

CALLAINI G., 1984 - Osservazioni su alcune specie di Chthonius del sottogenere Ephip-

piochthonius Beier (Arachnida, Pseudoscorpionida, Chthoniidae) - Ann. Mus. civ.

St. nat. Genova, 85: 125-159.

CALLAINI G., 1986 - Mesochelifer insignis une nouvelle espèce de |’ Algérie septentrionale

(Arachnida, Pseudoscorpionida, Cheliferidae) - Rev. Arachnol., Paris, 7: 1-8.

CALLAINI G., 1986 - Su alcune specie di Cheliferidae della regione mediterranea (Arach-

nida, Pseudoscorpionida) - Boll. Mus. civ. St. nat. Verona, 13: 273-294.

CALLAINI G., 1988 - Deux nouveaux Neochthonius de la région méditerranéenne occi-

dentale (Arachnida, Pseudoscorpionida, Chthoniidae) - Rev. Arachnol., Paris 7:

175-184.

GARDINI G., 1975 - Note su alcuni Pseudoscorpioni raccolti in Romagna (Arachnida) -

Boll. Mus. civ. St. nat. Verona, 2: 251-257.

GARDINI G., 1983 - Redescription of Roncus lubricus L. Koch, 1873, type-species of the

genus Roncus L. Koch, 1873 (Pseudoscorpionida, Neobisiidae) - Bull. Br. arach-

nol. Soc., London?, 6: 78-82.

HEURTAULT J., 1971 - Pseudoscorpions de la region du Tibesti (Sahara méridional). IV.

Cheliferidae - Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris, 42: 685-707.

HEURTAULT J., 1980 - Complément a la description de Minniza vermis Simon, 1881,

espèce-type du genre (Arachnides, Pseudoscorpions, Olpiidae) - Bull. Mus. natn.

Hist. nat. Paris, 2: 175-184.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXVII 5

66 G. CALLAINI

KocH L., 1873 - Ubersichtliche Darstellung der europàischen Chernetiden (Pseudo-

scorpione). Nurnberg.

LAZZERONI G., 1969 - Ricerche sugli Pseudoscorpioni. V. L’isola di Giannutri - Atti

Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Pisa, 76: 101-112. 7

LOHMANDER H., 1945 - Arachnologische Fragments. I Uber eine fir die schwedische

Fauna neue Pseudoskorpionart - Goteborg K. Vet. O. Vitterh. Samh. Handl., 9:

3-14.

Lucas H., 1846 - Histoire naturelle des Animaux articulés - In: Exploration scientifi-

que de l’Algerie pendant les années 1841, 41.

MAHNERT V., 1975 - Pseudoscorpione von den Maltesischen Inseln - Fragm. Entomol.,

Roma, 11: 185-197.

Maunert V., 1976 - Zwei neue Pseudoskorpion-Arten (Arachnida, Pseudoscorpiones)

aus marokkanischen Hohlen - Int. 7. Speleol., Weinheim, 8: 375-381.

MAHNERT V., 1980 - Zwei neue Chthonius-Arten (Pseudorpiones) aus Hohlen Marok-

kos - Bull. Soc. Ent. Suisse, Zurich, 53: 215-219.

MAHNERT V., 1981 - Die Pseudoskorpione (Arachnida) Kenyas. I. Neobisiidae und

Ideoroncidae - Rev. suisse Zool., Genève, 88: 535-559.

MEINERTZ T., 1961 - Mosskorpioner og Mejere - In: Danmarks Fauna, G.E.C. Gads

Forlag, 188 pp.

NELSON S. Jr., 1984 - The genus Microbisium in North and Central America (Pseudo-

scorpionida, Neobisiidae) - 7. Arachnol., Lubbock, 12: 341-350.

RAFALSKI J., 1967 - Zaleszczotki Pseudoscorpionidea - In: Catalog Fauny Polski, Panst-

wowe Wydawnictwo Naukowe, 34 pp.

Simon E., 1878 - Liste des espéces de la famille des Cheliferidae qui habitent |’ Algerie et

le Maroc - Ann. Soc. ent. France, Paris, 8: 145-153.

Simon E., 1890 - Etudes arachnologiques, 22° Mémoire. XXXIV. Etude sur les Arach-

nides de l’ Yemen - Ann. Soc. ent. France, 10: 77-124.

Simon E., 1898 - Etude sur les Arachnides de la region de Maures (Var) - Feuille Feun.

Natural., Paris, 29: 2-4.

ZAVATTARI e coll., 1960 - Biogeografia delle Isole Pelagie. Fauna: invertebrati - Rendic.

Accad. Naz. Lincei, Roma 11: 329-435.

RIASSUNTO

Nella presente nota l’ Autore studia una piccola collezione di Pseudoscorpioni rac-

colti in Marocco. Vengono segnalate alcune specie nuove per la regione e viene riportata

una ridescrizione della serie tipica di Geogarypus maroccanus Beier. Infine è proposta

una chiave sistematica per il riconoscimento delle specie presenti in Marocco.

SUMMARY

“The Pseudoscorpions of the Moroccan area”

In this work the Author studies a small lot of pseudoscorpions collected in the Mo-

roccan area. Some species are reported for the first time in this region and the redescrip-

tion of the types of Geogarypus maroccanus Beier is given. Finally a systematic key of the

species living in the Moroccan area is presented.

GIORGIO MARCUZZI (*)

NEW SPECIES OF TRIENTOMA AND DIASTOLINUS

(COLEOPTERA TENEBRIONIDAE) FROM CUBA

I have had the possibility to study a huge series of Tenebrionids

coming from Cuba, collected by several students, and belonging to Mr.

Orlando Garrido, La Habana, who kindly sent to me the material for

classification. Several species are new to science, and the present note is

devoted to describe those belonging to genus Trientoma and Diastolinus.

All the holotypes are preserved with Garrido’s collection. All the

graphic part of the work is due to Mr. Renzo Mazzaro, technician in the

Department in which the research has been carried out. To him and to

Mr. Garrido I am deeply obliged.

Trientoma maisiensis n. sp.

Small (5 mm), short ovate, moderately convex, only slightly

shining, piceous (rarely black), mouth parts, antennae and legs fer-

rugineous. Head tranverse, epistoma and genae at a higher level than

that of the mandibles; epistoma broad, anteriorly truncate, all upper

surface furnished with a fine and rather close punctation (Fig. 1).

Forehead laterally furnished with some almost longitudinal striolae,

going from the incisure between epistoma and genae up to the vertex,

though not reaching the hind margin of the head. Antennae rather short

and thick. VI-VIII articles as wide as long, IX-X transverse, XI very

small and transverse. Pronotum tranverse, subtrapezoidal, gradually

narrowed from base to apex; sides almost straight, bent only in the

anterior third. Base and apex almost truncate; base as wide as that of the

elytrae. Anterior angles scarcely obtuse and prominent, hind angles

very obtuse and not prominent. Margin developed along the sides, at

the base only laterally. Punctation very minute and scarce on the disc,

* Dipartimento di Biologia dell’Università. 35100 Padova, Italy

68 G. MARCUZZI

stronger and closer at the sides, where there it is a little aspe-

rate.Interspaces dull because of the presence of a microscopic strio-

lation. No trace of scutellum. Elytrae relatively short, with parallel

sides, following practically the outline of pronotum, narrowed only

towards the apex. Convex, perfectly smooth. Legs rather short and

thick; tibiae dilated from base to apex, the anterior ones furnished on

internal (flexorial) side in the apical half of some setae, scarce and thin;

on external (extensorial) side furnished with a row of minute, short,

spinulae from base to apex; ventral surface of legs smooth. Mentum

very transverse, large, densely and strongly punctured. Prosternum

closely and strongly punctured. Intercoxal process punctured, with

(0)

Imm

imm

Figs. 1, 2, 3 and 4: outline of head and pronotum of Trientoma maisiensis, T. garridoi,

T. zayasi and T. siboneyensis.

NEW TRIENTOMA AND DIASTOLINUS 69

a longitudinal furrow, slightly produced posteriorly and steeply de-

clivous. Meso- and metasternum not very short, furnished with a very

coarse, rounded, punctation, only the middle part and the hind part of

metasternum smooth, a little shining. I urosternum in the middle with

an intercoxal process short and lanceolate, all the surface of urosterna

smooth, with exception for the last two, very minutely punctured.

Punta Maisi, Guantanamo, 2.VIII.1981, L. Armas leg. 3 ex.;

Tortuguilla, Guantanamo, 9.VI.1980, 1 ex. completely black, a little

longer (6 mm), with stronger punctation of head. The new species

seems to be limited to the easternmost part of Cuba.

Trientoma garridoi n.sp.

Large (6,5-7 mm), belonging to rugifrons-ryticephala- group, but

moderately shining, punctation of pronotum absent on the disc, present

only at the sides, where punctures are gradually closer, tending to

confluence. Elytrae with rows of punctures but with no striae; intervals

smooth; antennae normal (in rugifrons thick). Different from mexicana

because of general shine and punctation of head. Oblong ovate,

moderately convex, slightly shining, outline of body almost continuous

from head to elytral apex; antennae and tarsi brownish-piceous. Head

not transverse, epistoma well produced anteriorly to genae, narrow,

situated slightly higher than the mandibles, well separated from genae,

shining , scarcely but evidently punctured (Fig. 2). Front between the

genae densely punctured, with some very evident striolae covering all

surface between epistoma and genae, laterally longitudinal, extended up

to vertex, gradually convergent towards the middle, and not so extend-

ed as on the sides. Antennae normal; IX and X articles transverse, XI

very small. Pronotum transverse, widest near the base, gradually

narrowed towards the apex. Apex emarginate, base slightly bisinuate, so

that anterior angles rectangular and little prominent, hind angles

subacute and rather prominent. A margin is present only along the

sides; along the base a characteristic furrow is present almost on all its

extension. Upper surface with a characteristic punctation, a little

asperate, scarce on the disc (which is shining) gradually closer towards

the sides, where the punctures tend to confluence in longitudinal sense.

Elytrae oblong, sides almost parallel in the anterior 4, widest between

half and 4 of the length, slightly narrowed towards the base, more

distinctly so towards the apex. Elytrae furnished with evident rows of

70 G. MARCUZZI

punctures but no striae. The punctures are fine, rather round, separat-

ed each from another, much finer towards the base, where they are

almost obsolete.Intervals smooth and practically flat, only near the apex

somewhat convex. Legs short, anterior and mid tibiae slightly widened

from base to apex (in both sexes), furnished on external (extensorial)

side with some short, thin spinulae, on the internal ( flexorial) side with

some spinulae only near the apex, where also two spurs are visible.

Ventral surface of femurs shining, scarcely punctured, more distinctly

so on anterior ones. Mentum large, not very transverse, closely

punctured; prosternum, meso- and metasternum furnished with a very

strong round and close punctation, particularly close on prosternum,

where the punctures are almost near one to another. On the meta-

sternum the punctation is very small on the middle and the hind

margin. Prosternal process short lanceolate, punctured, posteriorly

produced, declivous at apex where it is a little uprised as in no other

species known to the author. Urosterna shining, scarcely and not

strongly punctured, only the intercoxal process of first urosternum,

lanceolate, exhibits some coarser punctures.

Tortuguilla, Guantanamo, 17.IX.1980, 2 ex. (¢ and 9).

Trientoma zayasi n.sp.

Small (6 mm), black, only the last two articles of antennae and tarsi

piceous, very convex, subnitidous; oblong, with almost parallel sides

from pronotum to apex of elytrae. Pronotum only scarcely wider than

the base of elytrae. Head transverse, epistoma not much produced in

front of genae, distinctly truncate, practically on the same plane with

mandibles and genae (Fig. 3). Epistoma minutely and closely punctur-

ed, forehead strongly and scarcely punctured, some striolae are present

only laterally, parallel to genae and eyes. Antennae normal, IX-XI

articles transverse, XI very small. Pronotum very transverse, apex

scarcely emarginate, base scarcely bisinuate, sides regularly curved

from base to apex, widest only a little before the base . Both anterior

and hind angles obtuse and little prominent. Punctation extremely

minute and scarce on the disc (25 x), more evident and closer at the

sides. Elytrae (only scarcely narrower than pronotum) with parallel

sides, scarcely narrowed before the base, gradually narrowed beyond

% of their length towards the apex. Perfectly smooth, with no trace of

striae or of punctures. Mentum large, pentagonal, with a strong and

NEW TRIENTOMA AND DIASTOLINUS 71

close punctation. Pro- meso- and metasternum shining, with a very

close, strong round punctation, the punctures on prosternum close one

to another, only the middle and the hind margin of metasternum

smooth. Urosterna smooth, rather shining; no trace of wrinkles is

present. Intercoxal process of first urosternum well developed, oval

lanceolate. Ventral surface of femurs and tibiae furnished with a scarce

and fine punctation; tibiae clothed with a golden, short pubescence,

more evident on the mid ones.

Tortuguilla, Guantanamo, 24.VI.1978, 1 ex. g leg. de Zayas

(holotypus)

Trientoma siboneyensis n.sp.

Small (4,5 mm) short and broad as in no other species of

Trientoma, little convex, black with the upper surface with a very slight

metallic lustre, scarcely perceivable. Antennae and legs dark ferru-

gineous; antennae paler towards the apex. Characteristic because of the

punctation of pronotum and elytrae. Head transverse, clypeus only

slightly tridentate, genae large, swollen, well separate from clypeus,

both strongly and rather densely punctured. Mandibles very large, well

visible from above. Eyes small, a little transverse, coarsely facetted.

Antennae thick and short; VI-X articles practically as long as wide, only

IX-XI definitely wider than the other. Articles clothed with a sparse,

rather recumbent golden pubescence, somewhat more dense towards

the apex. Pronotum very transverse, regularly rounded at the sides,

scarcely sinuate before the apex (Fig. 4). Base distinctly bisinuate, apex

only scarcely emarginate, so that hind angles completely obtuse,

anterior angles obtuse but more prominent. All the surface is furnished

with a punctation, on the disc extremely fine, towards the sides much

stronger, coarse, with a tendency to confluence. The punctures on the

sides exhibit each a very minute , scarcely perceivable, pale squamula

(at a magnification of 40 x) as it never occurs in genus 7rientoma.

A margin is clearly visible all around the pronotum , with an exception

for the median part of the apex. Elytrae very short, a little ovate, sides

gently narrowed towards the base, gradually narrowed beyond the

middle towards the apex. Elytrae furnished on the disc with some rows

of very fine punctures, at the sides punctato-striate, interstriae slightly

convex on the disc, very convex towards the sides, the outermost being

almost rib-like. Intervals very minutely punctured, the punctation more

12 G. MARCUZZI

evident on the disc. The coarse punctures of the lateral striae furnished

with minute, whitish, squamulae, alike to those of the pronotum.

Ventral surface scarcely but coarsely punctured; urosterna from II

towards the apex smooth.

Siboney, S-E Santiago, near the sea, 8.1970 1 9 (holotypus) leg. L.

de Zayas.

Diastolinus hernandezi n.sp.

Small, very convex, slightly nitidous, black, with exception for the

last three antennal articles, testaceous. Easily recognizable because of

elytrae wider than pronotum (Fig. 5). Head very transverse, apex

scarcely emarginate, eyes small, upper surface minutely and scarcely

punctured. Antennae slender. Pronotum convex both in cranio-caudal

and in perlateral sense, sides only slightly curved, almost straight in the

posterior half (or two thirds), gently bent towards the anterior angles,

so that these are obtuse, the hind ones rectangular and somewhat

prominent. Apex slightly emarginate, base distinctly bisinuate. A nar-

row margin is present only on the sides and at the base towards the hind

angles. Upper surface minutely and rather densely punctured. A de-

pression is present on both sides of the base. Elytrae ovate, widest near

the half of the length, narrowed more distinctly towards the apex. Striae

well incised all over the surface from base to apex, furnished with an

evident punctation. The punctures are close one to another and

nitidous. Intervals slightly convex on all the surface, completely

smooth. Gula smooth and shining, prosternum strongly and closely

punctured, the intercoxal process broadly ovate, punctured. Meso-and

metasternum shining, strongly and closely punctured. Urosterna very

shining, specular, with a scattered but rather strong punctation. Last

(apparent) urosternum almost smooth. Length: 6 mm.

Isla de Pinos (o I. de Juventud), Sierra de Caballos, VIII.1982, leg.

L.N.Hin 1 9; IV.1934, L.R. Hernandez 1 9. Holotypus in coll. O.

Garrido (Cuba).

Diastolinus armasi n.sp.

Small (6 mm) convex, obovate, with a very slight shine. Black, tarsi

and antennae ferrunineous, the latter lighter towards the three last

segments. Elytrae wider than the pronotum (Fig. 6). Head transverse,

NEW TRIENTOMA AND DIASTOLINUS 73

anteriorly well emarginate, surface very minutely but closely punc-

tured, eyes relatively large, antennae short and slender. Pronotum

convex, especially in perlateral sense, gradually narrowed from base to

apex. Widest near the basal two thirds, only slightly bent both towards

apex and base; apex emarginate, base bisinuate, so that anterior angles

very prominent, subacute, posterior angles rectangular and prominent.

Upper surface with an extremely minute and scarce punctation, more

close only towards the sides, recalling a little Diastolinus cubanus mihi.

Elytrae very convex in perlateral sense, posteriorly steeply declivous.

Towards the sides and posteriorly gently striato-punctate, smooth on

the disc (through which it can be easily distinguished from D. cubanus).

Prosternum minutely and closely punctured, intercoxal process long,

lanceolate, well produced caudally; meso- and metasternum very short,

Imm 1

(0)

Imm

Figs. 5: outline of body of Diastolinus hernandezi; figs. 6 and 7: outline of head and

pronotum of D. armasi and D. juraguensis.

74 G. MARCUZZI

shining, scarcely punctured. Urosterna shining, intercoxal process of

the first urosternum smooth, posterior part punctured, all remaining

urosterna smooth, the first three furnished with weak longitudinal

wrinkles.

Arroyo de la Costa, Santiago, 8.XII.1972, leg. L. de Armas, 1 ex.

2. Holotypus in coll. O. Garrido, Cuba. An antenna is detached from

the insect.

Diastolinus caguamensis n.sp.

It recalls a little D. bahamae mihi and D. striatulus M. & R., but

elytral striae much finer than in the former and pronotum smooth (in

D. striatulus punctured). Small, oblong-ovate, convex, dull. Black with

an exception for the last antennal segments, ferrugineous. Elytrae

scarcely wider than pronotum. Head transverse, eyes middle sized,

punctation very minute and scarce. Pronotum not very transverse, with

the sides regularly though slightly rounded from base to apex, widest at

the basal third, then bent both cranially and caudally. Apex very

slightly emarginate, in the middle truncate, base only a little bisinuate,

so that anterior angles obtuse but evident, hind angles less obtuse and

less evident. Very narrow margin at sides, apex and base practically not

margined. Upper surface smooth (low magnification). Elytrae convex

both in perlateral and cranio-caudal sense, long, with almost parallel

sides (as in D. striatulus M. & R.) regularly narrowed towards the apex.

Base only scarcely wider than that of pronotum, truncate. Very finely

striato-punctate, the striae more evident in the apical half. Interstriae

flat and smooth on all the surface. Prosternum closely and finely

puncturecd, intercoxal process broad lanceolate, carinate, well pro-

duced posteriorly. Meso-and metasternum shining and smooth, uro-

sterna shining and impunctate, furnished with fine and close lon-

gitudinal wrinkles. The last (apparent) urosternum finely and scarcely

punctured. Ventral surface of femurs rather densely punctured.

Cayo Caguamas, the easternmost islands of the Archipiélago de los

Jardines de la Reina, 20.X.1971, leg. de Armas, 1 ex. 9 (?). Holotypus in

coll. O. Garrido, Cuba. The Cayo Caguamas is distant from the coast

(Camaguey) c. 30 km, separated by a sea not deeper than 21 m (67 feet

or 11 fathoms), probably united to the main island of Cuba during

Glacial Epoch as a consequence of eustathismus.

NEW TRIENTOMA AND DIASTOLINUS 75

Diastolinus juraguensis n. sp.

Large (9,5 mm), shorter than elongatus, general shape of D.

puncticeps. Black, tarsi, palpi and antennae ferrugineous, the last

antennal segments paler. Upper surface with a characteristic shine.

Convex, especially in perlateral sense. Head transverse, labrum well

sclerotized, furnished with a fringe of golden hairs (setae) on its margin.

Upper surface closely and rather densely punctured. Eyes relatively

large. Antennae short and slender; the last three articles transverse.

Pronotum transverse, sides regularly and gently bent from base to apex,

base much wider than apex, as wide as that of the elitrae (Fig. 7). Apex

emarginate, base deeply bisinuate, so that anterior angles rectangular

and prominent, hind angles acute and very prominent. Margin of

pronotum very wide, with exception for the median part of the apex.

All surface shows an extremely minute and scarce punctation, a little

more evident on the sides, with a particular incidence of light (20 x).

Elytrae long-ovoidal, sides almost parallel in the anterior two thirds,

very slightly narrowed towards the base, in the last third gradually

acuminate towards the apex. Punctato-striate, the striae deeper in the

posterior half; punctures gradually stronger towards the sides, with an

exception for the apex, where the punctation is very fine. Intervals flat

on the disc, only slightly convex towards the sides. Prosternum,

meso-and metasternum shining, scarcely but strongly punctured. Meso

and metasternum very short. Prosternal process lanceolate, well pro-

minent in caudal sense. First three urosterna with a small scarce

punctation mixed to very fine longitudinal wrinkles. Last (apparent)

urosternum closely and minutely punctured. First pair of femurs rather

thick, anterior and mid tibiae furnished on external side with some

short and thick setae.

Playa Juragua, Ote, XI.19711, 1 ex. leg. L. de Armas (9, holo-

typus).

Diastolinus zayasi n. sp.

Large (9 mm), very convex, slightly shining, black with exception

of the last three antennal segments, testaceous-ferrugineous, recallig

a little D. minor of Little Cayman. Head transverse, emarginate, eyes

very small, included within the genae and distant from the margin as in

76 G. MARCUZZI

Imm

Figs. 8 and 9: outline of head and pronotum of Diastolinus zayasi and D. garciat.

no other species of the genus. A clypeal suture divides the clypeus from

the genae more than in the other species of the genus. Upper surface

densely and rather strongly punctured, interspaces shining. Antennae

rather small, slender, articles VI-XI a little beads-like. Pronotum

convex, transverse, narrowed rather gradually from base to apex; sides

gently and regularly bent. Apex emarginate, in the middle almost

truncate. Base deeply bisinuate, so that both anterior and hind angles

subacute and rather prominent. Margin well developed at the sides,

narrow at the base and almost obsolete in the middle, at the apex

limited to the sides. Upper surface with a close and minute punctation

limited to the sides, disc practically smooth (Fig. 8). Elytrae convex as

pronotum, very slightly wider at the middle of its length, then gradually

narrowed towards the apex. Scutellum very transverse, short. Upper

surface of elytrae shining in the g, rather dull in 9. Striatopunctate,

striae deeper only in the hind portion and towards the sides, punctation

very fine (especially in £), stronger in the lateral striae and especially

towards the apex. Interstriae almost flat, near the apex slightly convex

especially in g. Anterior and mid tibiae rather thickened from base to

apex, especially in g; anterior and mid tarsi in the 3 very broad. The

first three articles of anterior tarsi wider than in other species of the

genus, with an exception for D. puertoricensis, which seems to have the

widest anterior tarsi with in all the species of the genus. Prosternum

closely but not strongly punctured, intercoxal process lanceolate,

posteriorly steeply declivous, little promitent towards the apex. Meso-

sternum punctured as metasternum; the latter medially is represented

NEW TRIENTOMA AND DIASTOLINUS 77

by a shining, perfectly specular, smooth plate. Urosterna shining, three

first (apparent) sterna with some fine longitudinal wrinkles, the inter-

coxal process of first urosternum furthermore with a close irregular but

not strong punctation. Last two urosterna with a close minute puncta-

tion.

Tortuguilla (near the sea), South-East of Guantanamo, 24.V.1980,

1 ex. 9 leg. L. B. de Zayas; La Asuncion, Meseta de Maisi (eastern

extremity of Cuba) 19.IX.1980, leg. Luz 1 ex. g; Yumuri, Baracoa,

20.1X.1980, 1 ex. 9. Species bound to eastern Cuba.

Diastolinus macamboensis n. sp.

Middle size (7-7,5 mm), very variable, characteristic because of the

sides of pronotum rounded as in no other species of the genus, with the

apex as wide as the base, well separate from the outline of the elytrae.

Black, with the last three antennal segments ferrugineous . Convex,

subnitidous (in some specimens slightly shining), glabrous. Head very

transverse, clypeal suture well visible at the sides; upper surface closely

and very minutely punctured. Antennae slender. Pronotum as wide as

elytrae, rounded at the sides, widest in the middle, sides gently bent

towards both anterior and hind angles. Apex only scarcely emarginate,

base very slightly bisinuate, so that both anterior and hind angles

obtuse and not particularly prominent. Surface furnished with an

extremely minute and scarce punctation, the punctures more evident on

the sides. Margin evident at the sides and on the base only at the sides.

Base of pronotum a little wider than that of the elytrae (a quite unusual

feature in genus Diuastolinus); elytrae oval-elongate, widest near the

middle, sides almost parallel, scarcely narrowed anteriorly and more

evidently posteriorly. Convex, finely punctato-striate, the striae more

incised posteriorly, the punctures a little more evident towards the

sides. Intervals flat and impunctate. Anterior and mid tibiae (g) short,

gradually widened from base to apex, on external margin furnished

with some very short, thick, blackish spinulae (Fig. 10). Tarsi anterior

and mid (g) very broad. Femurs shining, strongly and very closely

punctured (3). Pro- meso- and metasternum shining, closely and

strongly punctured. Urosterna shining, the first three rather closely and

strongly punctured in the middle (where they exhibit an excavation (in

6), wrinkled at the sides. Last two urosterna furnished only with

a minute and close punctation.

“

78 G. MARCUZZI

Macambo, ca. 50 km East-Guantanamo, near the sea, 1.XI.1975,

leg. Muniz 3 ex.; Tortuguilla, 30 km South-East of Guantanamo, near

the sea, VI.1963, 1 ex. leg. Zayas-Valdés and VII.1963, 1 ex. leg.

Garcia; Yacabo Abajo, a few km East of Macambo, 17.VII.1971, 1 ex.

leg. Muniz. The species apparently is confined to South-Eastern part of

Cuba.

0 (0)

imm Imm

Imm

Fig. 10: anterior (left) and mid (right) tibiae of Diastolinus macamboensis; fig. 11: the

same as fig. 10 for Diastolinus garciat.

Diastolinus garridoi n. sp.

Middle size (6,5-7 mm), very variable, characteristic for the shape

of pronotum, rounded as in no other species of the genus, with the apex

as wide as the base, well separated from the outline of elytrae. Black,

with exception for antennae, ferrugineous, with the last three segments

reddish-ferrugineous. Convex, rather dull. Head transverse, anteriorly

emarginate. Eyes small, clypeal suture present at the sides. Upper

surface furnished with a dense though minute punctation. Antennae

slender, IX and X segments transverse, XI rounded. Pronotum convex,

NEW TRIENTOMA AND DIASTOLINUS 79

sides curved from base to apex, widest near the middle. Apex narrowed

than the base, slightly emarginate, in the middle truncate; base only

slightly bisinuate, so that anterior and hind angles obtuse and not very

prominent. Surface furnished with an extremely minute punctation, at

the sides rather close, on the disc almost absent. Elytrae ovate, scarcely

wider than the pronotum, widest near the middle. Sides almost parallel,

gently bent towards the base, gradually narrowed towards the apex.

Punctato-striate, the striae more incised on the extremity, punctures

very minute, almost obsolete towards the sides and the apex. Interstriae

practically flat, only near the apex very slightly convex. Femurs in

6 rather thick; anterior and mid tibiae of ¢ widened from base to apex

and somewhat bent (especially the anterior). Hind limbs normal.

Prosternum closely but minutely punctured, intercoxal process broad,

lanceolate, declivous posteriorly, where it is somewhat produced.

Meso-and metasternum shining, closely and rather strongly punctured,

very short. Urosterna shining, the intercoxal process of first uro-

sternum scarcely but coarsely punctured; the first urosterna furnished

with the normal longitudinal wrinkles. The last segments furnished

only with a close and evident punctation. The first three urosterna

hollow in the middle (g).

Litoral de Marianao (La Habana), 31.V.1981, 4 ex. (1 ex. kept in

personal collection of the author).

Diastolinus garciai n. sp.

Middle size (7 mm), black with exception of the last three antennal

segments, only a little ferrugineous. Little convex, almost dull, only

pronotum with a slight shine. Pronotum as wide as elytrae, the latter

oblong, with almost parallel sides. Head transverse, anteriorly emar-

ginate, clypeal sutura scarcely visible, surface closely and minutely

punctured. Antennae slender, little dilated towards the apex. Pronotum

very transverse, widest at the basal third, sides regularly curved from

base to apex, the latter only scarcely narrower than the base. Apex

emarginate (Fig. 9). Base only scarcely bisinuate, so that anterior angles

obtuse and rather promitent, hind angles obtuse and less prominent.

Margin extremely narrow, present exclusively at the sides. Surface

furnished with an extremely minute punctation, more distinct on the

sides. Base wider than that of the elytrae, in a sense embracing the

latter. Elytrae rather oblong, sides almost parallel, widest about the

80 G. MARCUZZI

basal third, then gently narrowed towards the base and very gradually

narrowed towards the apex. Finely striato-punctate, both striae and

punctures less evident at the sides. Intervals flat and impunctate. Legs

rather thick, surface closely punctured, tibiae clothed with a very dense,

short, recumbent yellowish pubescence. Anterior and mid tibiae widen-

ed from base to apex, anterior and mid tarsi (g) normally dilated (Fig.

11). Prosternum minutely and densely punctured, intercoxal process

lanceolate ovate, steeply declivous and well prolonged caudally. Meso-

and metasternum short, shining, strongly and closely punctured.

Urosterna slightly shining, the intercoxal process of the first uroster-

num scarcely punctured, all the three first urosterna wrinkled longi-

tudinally. The last two very minutely punctured.

Tortuguilla, c. 30 km South-East of Guantanamo, near the sea,

VII.1965, 1 ex. g leg. I. Garcia (holotypus, in ‘coll. O. Garrido, Cuba).

Idem, VI.1965, 1 ex. g leg. de Zayas (in personal collection of author).

Yacabo Abajo (East-Guantanamo), VIII.81,1 ex. 9, leg. O. Muniz. The

new species can be easily distinguished because of little convex dorsal

surface, dull aspect, fine elytral striae and thick, strongly punctured

legs.

A key for the identification of Cuban species of Trientoma and

Diastolinus follows.

Gen. Trientoma Solier

lasdcancer.(6;SeL mm itato 2.

Assmmallera (41550) ene. decals. adelante 4

2. Dull, very convex, short, plump, black, last two antennal joints

brownish-ferrugineous; longitudinal furrows on forehead li-

mited to the sides, limited to Santiago-area:

SMETTERE IES BAN Be aids ROSE; kaszabi Marcuzzi 1985

= Imore Nori less SBIRMAE TIRI REL RI MIRA 3

3. Short, upper surface smooth, most of forehead and vertex

occupied by fine longitudinal furrows. Widely diffused in the

Ls lence Oli. tele ie bine rani Set BONE iB SIE ROMERO varvasi Solier 1835

— oblong ovate, moderately convex, black, antennae brownish-

piceous. Elytrae with rows of punctures. Guantanamo area:

ERI ETNO OCEAN A STI Meee TI garridoi n.sp.

NEW TRIENTOMA AND DIASTOLINUS 81

4. Very small (4,5 mm), short and broad, little convex, elytrae

punctate, very slightly metallic, black, antennae dark ferru-

gineous, towards the apex paler. Santiago area:

er era nares A ee EME TEES IES NI lip te ae LIMO siboneyensis n.sp.

— larger (5-6 mm), moderately or very convex, elytrae smooth 5

5. Smaller (5 mm), moderately convex, short ovate, piceous

(rarely black),antennae ferrugineous. Easternmost part of the

INERME ESA Ie O eee ec weet re sat maisiensis n.sp.

— larger (6 mm), very convex, black, only the last two antennal

joints piceous; oblong, almost parallel sides from pronotum to

the apex of elytrae. Guantanamo area: ............ zayasi n.sp.

Gen. Diastolinus Mulsant & Rey

1. Pronotum regularly arcuate at sides, transverse ............ 2)

— pronotum never regularly arcuate at sides or, if it is arcuate, it

is well separated in the outline from elytrae ...............

Drs SUNNAG CL CHUM le rey eet nda

— upper surface more or less shining ........0.0..000080e008008

3. Little convex, pronotum with an extremely minute punctation,

stronger at the sides; legs rather thick, closely punctured, tibiae

clothed with a very dense, short, recumbent yellowish pube-

scence; from S-E Cuba (Tortuguilla): ............. garciai n.sp.

T—iconvex;pronetum,smoothisy. 19:23) aspro. siete. nooo 4

4. Elytrae oblong with parallel sides, striato-punctate though

finely; Cayo Caguamas, the easternmost island of Archipielago

Jardiness deslagReinaszioaiogni. stente RIOT OY caguamensis n.sp.

— elytrae short, sides parallel only in the basal two thirds, elytral

striae very shallow and minutely punctured mesad:

FARINI RARI Serr eee PILE] difficilis Marcuzzi 1976

5. Little convex, small size ( 5,6 mm), elytrae strongly punctato-

striate, interstriae finely punctured:

Bt Boat ous cont santa ae loan lin Vide ata aN peri waterhouset Mulsant & Rey 1859

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 6

G. MARCUZZI

Elytral striae obsolete; short, pronotum densely and very

minutely punctured, small size (5,5 mm):

cri ai: gente SATA RT ZI cubanus Marcuzzi 1962

— elytrae evidently punctato-striate, large (9,5 mm); from Playa

Turetta # SAM TIAGO R To NR NN oto juraguensis n.sp.

7. Pronotum as long as wide, sides almost straight in the hind

half, widest in the middle; from Santa Maria, La Habana:

SS ea he ARAL RARE PITT e I, cat kaszabi Marcuzzi 1976

— never these characteristics present together ................ 8

8. Sides of pronotum perfectly rounded, pronotum well separated

in’) the outline trom elytrae laut satire 9

— pronotum narrowed from base to apex .................... 10

9. Upper surface dull, elytral striae well impressed, from La

Plaine et te nian coe een tra csr eb E E edalete garridoi n. sp.

— upper surface subnitidous, striae rather shallow; confined to

STERCUDAS, SIE ee macamboensis n.sp.

RO REpperssuracend olio nai A e oem On 11

— upper surface more or less nitidous ....................... 12

11. Little convex, oblong; punctation of pronotum sparse and

TAMAS Se lee oe puncticeps Mulsant & Rey 1859

— convex, rather ovate; punctation of pronotum extremely mi-

nute, obsolete on the middle; from Trinidad (montane centro-

southern part of Cuba) sn. enne trinitatis Marcuzzi 1976

12. Elytrae smooth on the disc, gently striato-punctate on the sidex

and posteriorly; from the region of Santiago: ...... armasi n.sp.

— never these characteristics together ...................000.. 13

13. Elytral striae shallow, interstriae smooth; middle size (7 mm);

from Zapata, Plava Larga (S-W part of the isle):

ALI Me ted ir lov aR ern oN agent De oa bielawskii Marcuzzi 1985

velyéyal'istriactwellim presse esso EER SELLE 14

14. Elytrae strongly punctato-striate, interstriae convex, smooth,

small size (6 mm); from Isla de Pinos (= I. de la Juventud):

E o RT dah hs Ren dee Loi e sie A e IENE hernandezi n.sp.

— never these characteristics together ........................ (Is)

15. Very convex, slightly shining, short ovate, elytrae widest at the

middle, large (9 mm); Eastern Cuba: .............. zayasi n.sp.

little convex, dull, elytrae very long, with parallel sides, large (9

DIARI REIT ERE SIA a ILE elongatus Marcuzzi 1976

NEW TRIENTOMA AND DIASTOLINUS 83

LITERATURE

ALLARD E., 1883 - Melanges entomologiques - Ann. Soc. Ent. Belg. Bruxelles, 27:

129-169.

Marcuzzi G., 1962 - Tenebrionid beetles of the West Indies - Stud. Fauna Curacao,

13: 21-48.

MARCUZZI G., 1965 - Nuove forme di Coleotteri Tenebrionidi delle Bahamas - Ent.

Arb. Mus. Georg Frey Munchen, 16: 125-130.

MARCUZZI G., 1976 - New species of Neotropical Tenebrionidae (Coleoptera) - Annls

hist. - nat. Mus natn. hung. Budapest, 68: 117-140.

Marcuzzi G., 1977 - Further studies on Caribbean Tenebrionid beetles - Stud. Fauna

Curacao, 52: 1-71.

MULSANT E. & Rey C., 1859 - Essai d’une division des derniers mélasomes - Ann. Soc.

Agric. Lyon, 3: 129-201.

ABSTRACT

Description of new Neotropical species of two genera, Trientoma and Diastolinus

(Coleoptera: Tenebrionidae) coming from Cuba is given: Trientoma maisiensis,T.

garridoi, T. zayasi T. siboneyensis, Diastolinus hernandezi, D. armasi, D. caguamensis,

D. juraguensis, D. zayasi, D. macamboensis, D. garrridoi and D. garciai.

RIASSUNTO

Sono descritte le seguenti nuove specie di Coleotteri Tenebrionidi appartenenti ai

generi Trientoma e Diastolinus provenienti da Cuba: Trientoma maisiensis, T. garridot,

T. zayasi T. siboneyensis, Diastolinus hernandezi, D. armasi, D. caguamensis, D.

juraguensis, D. zayasi, D. macamboensis, D. garrridoi and D. garciat.

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VICTOR J. MONSERRAT

Depto. Biologia Animal, Universidad de Alcala de Henares (Madrid)

REVISION DE LAS ESPECIES DE LERTHA DEL

MEDITERRANEO OCCIDENTAL

(NEUROPTEROIDEA, PLANIPENNIA : NEMOPTERIDAE)

INTRODUCCION

La familia Nemopteridae constituye una de las familias de

Planipennia peor conocidas (HOLZEL, 1968) y en particular la sub-

familia Nemopterinae, a pesar de su llamativa apariencia, precisa una

revision general, especialmente de las especies circunmediterraneas

(ASPÒCK, ASPOCK und HOLZEL, 1984). En esta zona, existe un gran

numero de especies que han sido descritas en base a caracteres de

dudosa validez, sin datos sobre su morfologia genital y de las cuales

poca o ninguna informacion se posee desde su descripcion original.

La importancia taxonomica de muchos de los caracteres en los

que se basan numerosos taxones es hoy dia desconocida o discutida

y en muchas especies, la variabilidad en la morfologia externa,

especialmente en las alas posteriores, unida a las escasas diferencias

en la morfologia genital masculina de muchos géneros (TJEDER, 1967,

1970), hacen previsible que muchas especies descritas, pasen en el

futuro a sinonimia y que algunos de los caracteres usados para la

diferenciacion genérica, pierdan su validez cuando proximas revisiones

sean efectuadas con un mayor numero de ejemplares (CARPENTER,

1960).

EL GENERO LERTHA NAVAS, 1910.

1) SITUACION TAXONOMICA

El género Lertha fué descrito por NAVAS, 1910a, quien fijo como

especie tipo a L. barbara (KLUG, 1836). En esta misma publicacion

86 V.J. MONSERRAT

describe el genero Kirbynia del que considera tres subgéneros:

Kirbynia s. str. Navas, 1910, Olivierina Navas, 1910 y Sicyoptera

Navas, 1910 para K. sheppardi (Kirby, 1904), K. extensa (Olivier, 1811)

y K. dilatata (Klug, 1836) respectivamente.

En Navas, 1912 elevara estos subgéneros a la categoria genérica

con las especies citadas como especies tipo de cada uno de ellos.

La validez de estos tres géneros y su relacion con el género Lertha

ha sido motivo recientemente de diferentes opiniones, en funciòn de

la interpretacion de las descripciones y de la validez que se le haya

dado a los caracteres que los definen, de hecho ASPÒCK, ASPÒCK und

HOLZEL, 1980 indican que las diferencias existentes entre los géneros

Lertha Navas, Olivierina Navas, Kirbynia Navas y Halter Rambur,

1842, es poco segura aun, siendo necesaria una revision.

Sobre el género Sicyoptera Navas, 1910 puede indicarse que los

caracteres de morfologia y genitalia masculina dados por TJEDER, 1967,

unidos a su distribucion geografica (endemismo capense) permiten

presumir la validez de este genero frente al género Lertha.

El género Olivierina Navas, 1910 es considerado sinonimo a

Lertha por TJEDER, 1970 y SENGONCA, 1981. Por el contrario

HOLZEL, 1968 y ASPOCK, ASPOCK und HOLZEL, 1984 no comparten

esta opinion, y ASPOCK, ASPOCK und HOLZEL, 1980 consideran a

Olivierina como un género diferenciado de Lertha de forma poco

segura y no revisada.

Desde mi punto de vista y en funcion de los caracteres

morfologicos indicados por ALEXANDROV - MARTYNOV, 1930 y

especialmente por TJEDER, 1970, no hay dudas posibles sobre su

emplazamiento como sinonimo de Lertha.

El género Kirbynia Navas, 1910 es considerado como un género

valido por TJEDER, 1967 y HOLZEL, 1968. El caracter que define a

este género, es la existencia de venillas trasversales en las dilataciones

proximales de las alas posteriores y es cuestionado por ASPOCK,

ASPOCK und HOLZEL, 1984.

Desde mi punto de vista este genero podria representar un género

valido, pero a la vista del material estudiado, opino que en ningun

caso debe tomarse como caracter generico valido la presencia de

venillas trasversales entre las venas marginales de las dilataciones de

las alas posteriores, ya que tanto este caracter, como la presencia de

LAS ESPECIES DE LERTHA 87

venas horquilladas o bifurcadas son consecuencia directa de la mayor

o menor extension que estas dilataciones presenten en las diferentes

especies y por ello de la mayor o menor resistencia que ofrezcan

durante el vuelo, sin que exista correlacion directa entre la presencia

de este caracter y otros, por ello carece de interés taxonomico. Dentro

del genero Lertha y en especies con idéntico patron en el esquema

genital masculino, encontramos toda la gradacion, asi en especies cuyas

alas posteriores son acintadas, solo poseen venas simples, no hor-

quilladas y sin venillas (L. escalerai Navas fig. 13). La mayor extensiòn

de estas dilataciones motiva el horquillamiento de algunas de estas

venas (L. barbara (Klug.) fig. 16) y posteriormente la aparicion de

venillas trasversales entre ellas (L. sofiae n. sp. fig. 17 0 L. palmonii

Tjeder), alcanzandose una mayor densidad en K. sheppard: (Kirby)

debido a la extension de sus dilataciones apicales en las alas poste-

riores.

La presencia de una expansion digitiforme, era otro caracter que

define a este género (NAVAS, 1910a, 1912) y también carece de

importancia taxonomica. Asi podemos indicar que esta presente en

otros géneros de esta subfamilia tales como Chasmoptera Kirby, 1900,

Sicyoptera Navas, 1910, Nemeura Navas, 1915 o Parasicyoptera Tjeder,

1974. A pesar de no ser considerado como un caracter del género

Lertha por TJEDER, 1967, son frecuentes las especies de este género

que poseen tal caracter. Tal es el caso de L. lederert (Selys), L.

vartianae Aspock, Aspock und Holzel o L. ressli Aspock, Aspock und

Holzel, no existiendo en otras especies de este genero como L. extensa

(Olivier), L. palmonit Tjeder o en las especies del Mediterraneo

occidental.

Por ello, y ya que este caracter no se correlaciona con otros de

mayor interés taxonomico, carece de validez. Por otra parte debe

anotarse que las diferencias en la morfologia de las expansiones del

ala posterior, es tanto mayor cuanto mayor ha sido el numero de

ejemplares estudiados. En las especies del Mediterraneo occidental es

L. barbara (Klug) la que mayor variabilidad presenta en este caracter

y en las del Mediterraneo oriental L. extensa (Olivier) presenta esta

misma variabilidad.

Otros caracteres de morfologia externa que se han empleado para

definir a Kirbynia, tales como la longitud relativa de las alas anteriores

y posteriores (NAVAS, 1910a, 1912), la coloracién tegumentaria y alar,

pilosidad antenal (TJEDER, 1967) no deben tenerse en cuenta para

88 V.J. MONSERRAT

sostener el genero como valido, pues estos caracteres no se correla-

cionan con otros de morfologia externa o genital.

Respecto a la estructura abdominal y genital masculina dadas por

TJEDER, 1967 para Kirbynia sheppardi (Kirby), realmente distan de

ser similares a la que ofrece la especie tipo del género Lertha: L.

barbara (Klug.), o a la que presentan otras especies proximas a ésta:

L. extensa Olivier, L. escalerai Navas, L. palmonit Tjeder o L. sofiae

n. sp. (fig. 18 D, 19 D, 20 D), pero tras estudiar otras especies, he

observado en el gonarco, la progresiva sustitucion del mediunco,

proximo a la linea media en las especies citadas, por el proceso

laterodorsal del gonarco, existente en L. bardit Navas, L. bolivari

Navas o K. sheppardi (Kirby) (fig. 21 D, 22 D) y que estos procesos

también estan presentes en otros géneros como Halter Rambur, 1842,

Nemopistha Navas, 1910, Nemeura Navas, 1915, Brevistoma Tjeder,

1967, Derhynchia Tjeder, 1967, Semirhynchia Tjeder, 1967 o Para-

sicyoptera Tjeder, 1974. Incluso en algunas especies del genero Lertha

ambos procesos coexisten (L. ledereri (Selys) o L. vartianae Aspock,

Aspock und Holzel) o bien existen los procesos laterodorsales y es

rudimentario el mediunco (K. schmidti (Aspòck, Aspock und. Holzel).

Las diferencias observadas no se correlacionan con otras dife-

rencias de morfologia externa y genital, por lo que puede considerarse

en principio al género Lertha como un género de amplia variabilidad

morfologica y genital, siendo el genero Kirbynia sinonimo a él.

Lertha Navas, 1910

= Kirbynia Navas, 1910 n. sin.

Consecuentemente, las dos especies validas del género Kirbynia*:

K. sheppard: (Kirby) y K. schmidti Aspòck, Aspock und Holzel pasan

a engrosar la lista de especies del género Lertha, de hecho la ubicacion

de esta segunda especie en el genero Kirbynia era provisional desde

su descripcion (ASPÒCK, ASPOCK und HOLZEL, 1984).

Lertha sheppard: (Kirby, 1904) era considerada ya bajo esta

denominacion por SENGONCA, 1981.

Lertha schmidti (Asp6ck, Asp6ck und Holzel, 1984) n. comb.

* K. litigiosa fué pseudodescrita por Navas, 1910a y anulada posteriormente

por Navas, 1912 y 1913a.

LAS ESPECIES DE LERTHA 89

Por ultimo, sobre el genero Halter Rambur, 1842 se ha indicado

la duda planteada por ASPOCK, ASPOCK und HOLZEL, 1980 quienes

indican la escasa diferencia con Lertha y la necesidad de una revision.

Estoy de acuerdo en la necesidad de una revision que aclare defi-

nitivamente la validez de muchos taxones, especialmente géneros

basados en caracteres de morfologia externa y sometidos a posible

variabilidad que ademas no se correlacionan con otros caracteres,

especialmente de genitalia. Este hecho y la superposicion de diferentes

caracteres genéricos en distintas especies, hacen probable que la

validez de algunos géneros sea pronto cuestionada, entre otros el

propio género Lertha, algunas de cuyas especies tales como L. bardiu

Navas, presentan genitalia muy similar (fig. 21) a la existente en el

genero Halter Rambur, 1842 y probablemente tras un futuro estudio

general de este genero, podria aceptarse a Lertha como sinonimo de

el.

2) ESPECIES PERTENECIENTES AL GENERO LERTHA.

En funcion de lo anteriormente expuesto, es logico que muchas

especies del género Lertha hayan sido citadas indistintamente dentro

de los géneros Olivierina Navas, Kirbynia Navas, Halter Rambur e

incluso Chasmoptera Kirby, al margen de las designaciones mas

antiguas dentro de Panorpa L., Nemoptera Latr. o Nematoptera Burm.

por lo que la informacion sobre estas especies esta dispersa bajo

diferentes denominaciones.

Otras especies descritas o citadas como pertenecientes al género

Lertha, han sido posteriormente sinonimizadas o trasferidas a otros

géneros, tal es el caso de:

Nemeura gracilis (Hagen, 1886) que fué citada como Lertha por

Navas, 1910a, 1912, 1913b y 1913c, siendo posteriormente

asignada al género Nemeura por TJEDER, 1967. Es una especie

conocida de Sudafrica.

Nemeura tipularia (Westwood, 1874) fué citada como Lertha por

Navas, 1910a, 1912 y 1913b. Fue asignada a Nemeura por

TJEDER, 1967 y es conocida de Africa del S.O.

Lertha zambesina Navas, 1931, sinonimizada a Nemeura glauningi

(Kolbe, 1901) por TJEDER, 1967. Es una especie frecuente en el

sur del continente africano entre los paralelos 15° y 25°.

90 V.J. MONSERRAT

Descartadas estas especies, el genero Lertha esta formado, en

principio, por 15 especies:

. extensa (Olivier, 1811).

. barbara (Klug, 1836) especie tipo del género.

L. ledereri (Selys, 1887)

L. sheppardi (Kirby, 1904)

L. nasuta Navas, 1911

L. bolivari Navas, 1913

L. escalerai Navas, 1913

. bardii Navas, 1914

. rifensis Navas, 1915

. dumonti Navas, 1924

. palmonii Tjeder, 1970

. schmidti (Aspòck, Aspòck und Holzel, 1984)

L. vartianae Aspòck, Aspòck und Holzel, 1984

L. ressli Aspòck, Asp6ck und Holzel, 1984

y L. sofiae n.sp.

De las especies estudiadas en el presente articulo, alguna pasa a

sinonimia y en posteriores revisiones de las especies del Mediterraneo

oriental, el numero de especies se vera reducido cuando se compruebe

la variabilidad existente en algunas especies. Tal es el caso de L.

palmonii Tjeder, 1970, cuestionada como posible sinonimia de L.

extensa por ASPOCK, ASPÒCK und HOLZEL, 1984.

3) DISTRIBUCION GEOGRAFICA

El género Lertha presenta una distibucion surmediterranea ex-

pansiva, formando dos grupos de especies, la mayor parte de ellas con

muy limitada dispersion geografica, y cuyos centros de dispersion se

situan al este y al oeste del Mediterraneo (mapa n° 1).

Estas poblaciones se encuentran aisladas, debido a la tendencia

de este género a ocupar zonas semiaridas, por lo que su area de

dispersion se interrumpe en Cirenaica y Egipto, de influéncia mar-

cadamente arida o hiperarida. La distribucion del género coincide con

las zonas BSh, BSk y Csa de la clasificacion climatica de

Koppen-Geiger, pero no en la zona BWh de esta clasificacion, salvo

el Oasis de Giofra en Libia (mapa n’°.1).

El grupo de especies distribuidas por la zona mediterranea

occidental, se extiende por el norte del continente africano y sur de

LAS ESPECIES DE LERTHA 91

la Peninsula Ibérica, desde el Oasis de Giofra en Libia (18° E) hasta

agadir en Marruecos (10° O), ocupando preferentemente zonas de

influencia litoral. Este grupo de especies, està compuesto por L.

barbara (Klug), L. nasuta Navas, L. bolivari Navas, L. escalerai

Navas, L. bardi Navas. L. rifensis Navas, L. dumonti Navas, y L.

sofiae n. sp.

Las restantes especies de este género, se distribuyen en Anatolia,

extendiéndose hacia Siria, Israel, Jordania, Irak e Iran. Esta formado

por L. extensa (Olivier), L. ledereri (Selys), L. sheppardi (Kirby), L.

palmonii Tjeder, L. schmidti (Aspock, Aspock und Holzel), L. ressli

Aspock, Aspock und Holzel, y L. vartianae Aspock, Aspock und

Holzel. Dentro de este grupo de especies, L. ledereri representa la

unica especie citada anteriormente en Europa, concretamente en la isla

griega de Kos, frente a las costas de Anatolia. La cita de esta especie

dada por HAGEN, 1886 en Bulgaria, no ha podido ser confirmada desde

entonces. Esta cita ha sido posteriormente recogida por KOLBE, 1900,

NAVAS, 1910a, 1912 y ESBEN-PETERSEN, 1932, siendo en realidad una

cita poco aceptable (HOLZEL, 1968) y debe tratarse de un error de

etiquetacion en su localidad (Popov, 1970, ASPÒCK, ASPOCK und

HOLZEL, 1980).

Mapa l: Distribucion geografica del género Lertha.

La presencia de L. sofiae n. sp. en la Peninsula Ibérica, representa

la primera cita confirmada de este género en Europa continental y la

segunda de la fauna europea.

92 V.J. MONSERRAT

4) BIOLOGIA

Los datos existentes sobre la biologia de las especies pertenecientes

al genero Lertha son muy escasos y en general muy mal conocidos

(ASPOCK, ASPOCK und HOLZEL, 1980). Son frecuentes las referencias

que asocian a estas especies con biotopos secos y calidos (mapa n°.

1), sin embargo y como se ha indicado, no es un genero asociado a

zonas aridas, sino a medios semiaridos, de influencia mediterranea,

lo que motiva la mencionada disyunciòn en su distribucion geografica.

Algunas especies han sido citadas de zonas arenosas (MCLACHLAN,

1898) o pedregosas (observacion personal) y en general son conocidas

de medios con escasa vegetacion o con vegetacion xerofila de caracter

mediterraneo (MORTON, 1921). Poseen una amplia distribucion al-

titudinal (0-1.200 m.) y parecen tener tendencia a asociarse con

elevaciones montanosas (TJEDER, 1970).

Los imagos suelen ser activos al atardecer (ASPOCK, ASPOCK und

HOLZEL, 1980 y observacion personal), aunque hay referencias de

especies con actividad diurna (ASPOCK, ASPOCK und HÒLZEL, 1984).

Suelen presentar densidades de poblacion muy bajas (ASPOCK,

ASPOCK und HOLZEL, 1980), si bien en determinadas localidades y

en funcion del material estudiado, parecen ser frecuentes.

Estados preimaginales desconocidos.

5) CLAVE DE ESPECIES DEL MEDITERRANEO OCCIDENTAL

1 - Diametro de los 0jos marcadamente menor que la mitad de

la maxima anchura cefalica (fig. 4, 5). Cabeza y pronoto

portando abundante pilosidad (fig. 3, 4, 5). Genitalia

masculina (Mes 2) tina e E L. bolivari

- Diametro de los ojos similar o algo menor que la mitad de

la maxima anchura cefalica (fig. 2, 7, 9, 10, 12). Cabeza y

pronoto con escasa y corta pilosidad (fig. 1, 3, 6, 8, 11) ......... 2

2 - Alas posteriores filamentosas o acintadas, sin dilataciones

marcadas en su tercio apical y sin venas horquilladas en ellas

(Gorle none nl BUSTLE 3

- Alas posteriores con dos ensanchamientos en el tercio apical.

Algunas venas de esta zona se encuentran horquilladas (fig.

ei oerit Mae Ae Ae II Loira 4

3 - Anchura y longitud de la cabeza similares (fig. 9,10), Alas

anteriores con el campo costal hialino y las posteriores son

LAS ESPECIES DE LERTHA 93

de aspecto filamentoso (fig. 14). Genitalia masculina (fig. 21)

ssi sar rai ee canes aot portatcao ilaele» ui nenti e dali DES) 07 17)

- Anchura de la cabeza, notablemente menor que su longitud

(fig. 7). Alas anteriores con el campo costal pardo, las

posteriores son acintadas (fig. 13). Genitalia masculina (fig.

JIL) see SS eR IA RIA L. escalerai

4 - Rostro corto, la distancia entre su extremo y el margen

inferior del ojo es marcadamente menor que el doble del

diametro ocular. Rostro sin banda negra sobre su linea media

(fig. 12). Genitalia masculina (fig. 20) ....................... L. sofiae

- Rostro largo, la distancia entre su extremo y el margen

inferior del ojo es casi el doble de su diametro. Rostro con

una banda negra sobre su linea media (fig. 2). Genitalia

miasculina (fiom Snood re eta. L. barbara

6) MATERIAL ESTUDIADO

Para la realizacion del presente trabajo, se ha estudiado material

perteneciente a las siguientes instituciones:

C.A.S. California Academy of Sciences (San Francisco).

M.B. Naturhistorisches Museum (Basel).

M.S.N.G. Museo Civico di Storia Naturale Giacomo Doria

(Genova)

M.M. Museo Nacional de Ciencias Naturales (Madrid).

M.P. Museum National d’Histoire Naturelle (Paris).

M.Z.B. Museo Municipal de Zoologia (Barcelona).

V.M. Coleccion del autor.

REVISION DE LAS ESPECIES DEL MEDITERRANEO OCCIDENTAL

Se revisan las especies validas pertenecientes al género Lertha,

presentes en la region mediterranea occidental. De cada una de ellas

se recopilan las referencias bibliograficas existentes, indicandose si en

ellas se ofrece la descripcion original (D), datos de morfologia (M),

distribucion geografica (DG), taxonomia (TX), biologia (B) o simple

referencia (RF). Si fuera de interés, se realizaran comentarios respecto

a estas referencias.

La situacion taxonomica de cada especie es discutida y la

designacion de sinonimias o de lectotipos, se justificara en cada caso.

94 V.J. MONSERRAT

Se anotan los datos de morfologia externa y genital de las especies

estudiadas, asi como su posible variabilidad, efectuandose los co-

mentarios oportunos sobre la morfologia de cada especie con la de otras

de éste u otros géneros conocidos. Se pormenoriza el material

estudiado, indicandose el centro al que pertenece, segun las siglas

anteriormente referidas y por ultimo se aportan aquellos datos que

sobre la biologia de algunas especies ha podido observarse.

Lertha barbara (Klug, 1836).

Panorpa halterata Forskal, 1775

Fabricius, 1798:208 (M, DG).

Nemoptera barbara Klug, 1836.

Klug, 1836:94 (D). Westwood, 1847:27 (RF). Hagen, 1851:

118-120 (TX, RF). Walker, 1853:472 (M, DG). Selys, 1866:

254-255 (M, DG, TX). Hagen, 1886: 255 (DG, TX).

Nematoptera barbara (Klug, 1836).

Westwood, 1841:11 (M, TX), 1842:378 (M, TX).

Halter barbara (Klug, 1836).

Brauer, 1876:290 (DG). Kirby, 1900:461 (DG, TX).

Halter barbarus (Klug, 1836).

McLachlan, 1898:161 (DG, TX).

Nemoptera algirica Rambur, 1842.

Rambur, 1842:336 (D). Lucas, 1849:139 (M,DG). Walker,

1853:475 (M,DG). Selys, 1866: 254 (TX). Hagen, 1886:259

(RF).

= Lertha nasuta Navas, 1911 n. sin.

Navas, 1911:230 (D), Navas, 1912:12 (M,DG), 1913b:121

(M), 1926:139 (TX).

Lertha rifensis Navas, 1915 n. sin.

Navas, 1915:33 (D), 1926:139 (TX).

Lertha barbara (Klug, 1836).

Navas, 1910a:375 (M, DG, TX), 1910b:7 (DG), 1912:12

(M, DG, TX), 1913b:118 (DG), 1915:33 (RF), 35 (M),

1922:17 (DG), 1924:111 (DG), 1926:139 (DG, TX),

1929:228 (DG), 1930b:120 (DG). Alexandrov-Martynov,

LAS ESPECIES DE LERTHA 95

1930:240 (DG). Esben-Petersen, 1931:2 (DG). Navas,

1935:78 (DG). Tjeder, 1967:392 (M), 1970:222 (RF).

Es probable que algunos autores de los siglos XVIII y XIX

pudieran referirse a esta especie al citar bajo diferentes denomina-

ciones nemoptéridos del norte de Africa. En la relacion adjuntada, solo

se ha incluido la dada por FABRICIUS 1798, cuya referencia de Panorpa

halterata Forskal, puede asignarse con certeza a la especie que nos

ocupa, en cualquier caso HAGEN, 1851 aclara muchas de estas

referencias.

Tipificacion. Parece desprenderse de KLUG, 1836 que el

tipo de L. barbara esta en la Academia de Ciencias de Berlin.

El tipo de L. nasuta es de existencia dudosa. NAVAS, 1911 en la

descripciòn original, menciona un par de “tipos” en su coleccion

particular. Segun MONSERRAT, 1985 estos sintipos deben considerarse

destruidos. Sin embargo NAVAS, 1926 hace referencia de la existencia

del tipo de esta especie en el Museo de Historia Natural de Paris. No

existe ninguna certeza que este supuesto ejemplar sea uno de los

sintipos mencionados en la descripcion. No he conseguido localizar

este supuesto sintipo en el citado museo y en cualquier caso, los datos

de morfologia que sobre esta especie hace NAVAS, 1911, 1912 y 1913b

carecen de valor sistematico y entran dentro del margen de varia-

bilidad de L. barbara, por lo que se propone como sinonima.

Sobre L. rifensis la problematica es similar. En la descripcion

original NAVAS, 1915 indica que esta especie fué citada por él

anteriormente como L. barbara en Navas, 1913b y anota que la serie

tipo fué colectada en Restinga (Marruecos) en Junio de 1906 y

repartida entre su coleccion particular y la del Museo de Ciencias

Naturales de Madrid, no designando ningun tipo para esta especie.

Debe anotarse que segun MONSERRAT, 1985, 1987, los supuestos

sintipos que permanecieron en su coleccion fueron destruidos y en

el Museo de Ciencias Naturales de Madrid existen 23 gg y 12 99 con

estos datos, pero ninguno esta rotulado como tipo de esta especie. Por

otra parte los ejemplares supuestamente pertenecientes a L. rifensis

que fueron citados como L. barbara se colectaron en 1909 (NAVAS,

1913b) y no 1906 como indica en la descripcion de L. rifensis (!). Los

ejemplares del Museo de Madrid fueron colectados en 1909, lo que

plantea dudas sobre su relacion con la serie original de L. rifensis.

96 V.J. MONSERRAT

Para complicar esta cuestion, NAVAS, 1926 hace referencia de la

existencia de un “Type” en el Museo de Historia Natural de Paris,

donde no he conseguido localizar tal ejemplar. No solamente no existe

ninguna certeza de que este supuesto sintipo pudiera pertenecer a la

serie original, sino que los datos de morfologia dados por su autor

carecen de interés sistematico y entran dentro del margen de va-

riabilidad de L. barbara, por lo que se ha propuesto como sinonimia.

Material estudiado. Marruecos: Alhucemas, Beni

Urriagel VI-1932 9 3g, 2 99 Escalera leg. (M.M.). Axdir, B. Urriaguel,

Rif VI-1930 14 gg, 8 99 Bolivar leg. (M.M.). Laguna Guedira VI-1932

1g, 2 22 Gil leg. (M.M.). Huamara s.f. 6 Sg, 1 9 Escalera leg. (M.M.)

Rabat, La California 28-V-1933 4 gg, 2 9£ Hediger leg. (M.B.)

Restinga, Melilla VI-1909 23 gg, 12 99 Arias leg. (M.M.). Tunez:

Bizerte 8-VI-1979 1 g Séméria leg. (V.M.).

Morfologia. Tanto la morfologia externa como genital,

presentan un cierto margen de variabilidad, dentro del patron comùn

que se describe.

Coloracion general amarillo limon y negro. Cabeza negra con dos

manchas amarillas en el vertex, de aspecto subtriangular (fig. 1), otra

triangular en la frente que se continua hacia la zona interantenal y

dos bandas que recorren el margen interno de los ojos (fig. 1,2). Rostro

largo, amarillo, salvo una banda central parda negruzca (fig. 2). Palpos

pardos palidos. Escapo subconico, con una pequena mancha parda

ventral y otra mas extensa y oscura que se extiende en la zona dorsal,

salvo la porcion interna que es amarillenta (fig. 1), presenta pilosidad

densa, con setas cortas y negras. Pedicelo oscuro. Flagelo negro con

artejos algo mas largos que anchos, portando setas cortas y negras.

Ojos mas pequenos en las hembras.

Pronoto amarillo con setas rigidas en la periferia, negras en su

mayoria, algunas mas palidas en los margenes laterales. Presenta una

banda negra central y dos laterales sinuosas (fig. 2). Mesonoto

amarillo, con una banda completa de color negro que se ensancha

anteriormente ocupando la mitad anterior del prescuto. Margenes

entre prescuto y mesoescuto acompanados de una banda ancha negra,

mas ancha que la existente entre el mesoescuto y mesoescutelo. La

mitad externa del mesoescuto es tambien negra. Metanoto amarillo.

Alas con venacion y pigmentaciòn segun figura 16. Coloracion,

dimensiones y proporciones variables pero sin correlacion de sexos.

LAS ESPECIES DE LERTHA 97

Alas anteriores con membrana hialina, ahumada de pardo palido en

los campos costal y subcostal, extendiéndose preferentemente a la zona

anterior del campo radial y apice externo del ala. Pterostigma

blanquecino muy conspicuo dada la coloracion de la membrana

circundante. Venas C, Sc y R amarillas, si bien la primera de ellas

puede parecer parda debido a la densidad de setas que porta. Alas

posteriores con la zona basal no dilatada presentando venacion

amarilla, salvo el inicio de R que es pardo oscuro. En esta zona del

ala, la membrana es palida en el tercio basal, parda en el resto,

haciendose blanquecina antes de las dilataciones distales. Zona distal

del ala con dos dilataciones similares, algo mas desarrollada la mas

basal. Membrana parda rojiza en ellas y blanquecina entre ellas y en

el apice. Venacion de igual coloracion. Esta porcion distal de las alas

posteriores esta sometida a una gran variabilidad en el desarrollo de

una dilatacion respecto a la otra, asi como en la extension de las zonas

blanquecinas que las delimitan, sin que exista una correlacion definida

y constante respecto al sexo. Patas amarillas con pilosidad oscura.

Abdomen amarillo, con una linea parda oscura discontinua, estre-

cha y dorsal, marginada por dos laterales mas anchas y de margen

interno irregular. Terguitos y esternitos cortos. En el macho (fig. 18)

el ectoprocto es semicircular, poco piloso. IX esternito proporcio-

nalmente corto y escasamente piloso (fig. 18A), su margen caudal es

concavo en vista ventral (fig. 18E), mas acusada esta concavidad en

los ejemplares mas orientales. Gonarco poco esclerotizado, en forma

de M con sus margenes arqueados (fig. 18C). Mediunco formado por

dos piezas bidentadas situadas a ambos lados de la linea media, dejando

entre ellas una incision en U abierta. El desarrollo de estos denticulos

caudales es gradual, entre formas angulosas (fig. 18D1) a mas re-

dondeadas (fig. 18D2). Gonolato membranoso, con una zona caudal

convexa fuertemente pilosa y dos hileras de gonosetas que convergen

hacia el mediunco (fig. 18B, C). Parameros fuertemente acodados, con

el margen anterior levemente convexo, se hallan fusionados a nivel

de la membrana falica y se estrechan bruscamente en el apice

dorso-caudal, formando un proceso digitiforme. Membrana falica

globosa en vista caudal y trapezoidal en vista lateral (fig. 18B), porta

tenue setaciòn sobre su superficie. Membrana subanal con abundantes

setas (fig. 18C, Di, D2). Mas informacion en TJEDER, 1967.

Comentarios. Se trata de la especie tipo del género Lertha

y su esquema genital se mantiene en otras especies del género, tales

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXVII 7

98 V.J. MONSERRAT

como L. extensa, L. escalerai, L. palmonti y L. sofiae. Las restantes

especies de este género, se separan de este patron, algunas de forma

muy acentuada (L. ledereri, L. bolivari etc.), alguna de las cuales ofrece

patrones de genitalia mas proximos a otros géneros, tal como Halter

segun se ha comentado o por el contrario su patron es original. Dado

que no existe por el momento correlacion entre la genitalia masculina

y la morfologia externa, especialmente alar, y debido a la falta de datos

sobre la morfologia genital de muchos taxones de esta subfamilia, es

preferible mantener la situacion actual, hasta que una revision general

sea completada.

La presencia en esta especie de una mayor variabilidad, tanto en

su morfologia externa, coloracion y genitalia, es funcion de ser una

especie abundante y por ello frecuente en colecciones, por lo que un

mayor numero de ejemplares ha sido estudiado. Como se ha indicado,

cuando un mayor numero de ejemplares de otras especies sea

colectado, alguna de ellas, pudiera entrar dentro de la variabilidad

anotada para esta especie y pasar a sinonimia, como es el caso de L.

escalerai, conocida a partir de un Unico ejemplar.

Biologia. La mayoria de las localidades donde los ejemplares

estudiados han sido colectados, fueron visitados personalmente por

el autor. Parecen haber sufrido una marcada antropomorfizacion y en

general representan zonas pedregosas, soleadas y con vegetacion

mediterranea carente de faneròfitos, ubicadas en zonas con alinea-

ciones montanosas proximas y en general cercanas a la costa. El Dr.

Séméria me indico la captura de ejemplares en un parque publico en

Tunez.

Lertha bolivari Navas, 1913.

Navas, 1913b: 118 (D), 1926:139 (DG, TX).

Tipificaciòn. En la descripcién de la especie, NAVAS, 1913b

hace referencia de la serie tipo como perteneciente al Museo Nacional

de Ciencias Naturales de Madrid. Ambos ejemplares se encuentran

en el citado museo, rotulados como TYPUS y cuyos datos de captura

coinciden con la descripciòn original. En NAVAS, 1926 hace referencia

de un “type” de esta especie en el Museo Nacional de Paris. Para evitar

futuras confusiones, designo lectotipo de esta especie al sintipo macho,

LAS ESPECIES DE LERTHA “

existente en el Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid,

colectado en Marruecos: Mogador VII-1905 Escalera leg.

Material estudiado. Marruecos: Mogador VII-1905

1 g Escalera leg., V-1907 1 9 Escalera leg. (M.M.).

Morfologia. g. Coloracion general pardo oscura; Cabeza

densamente peluda portando largas setas rizadas, en su mayoria negras,

algunas blancas, especialmente las situadas en la porcion basal de la

cabeza y sobre el rostro (fig. 3,4). Cabeza parda oscura, muy acentuada

en el vertex (fig. 3). Rostro largo y delgado (fig. 4). Palpos pardos.

Ojos muy pequefios en comparacion con otras especies. Escapo

conico-cilindrico y recurvado (fig. 3), pardo oscuro dorsalmente.

Pedicelo corto, cilindrico, pardo oscuro dorsalmente. Primer artejo del

flagelo doble de largo que los siguientes. Escapo, pedicelo y los cinco

primeros artejos del flagelo portadores de largas setas negras, similares

a las de la cabeza, los restantes artejos del flagelo portan cortas setas

negras. Flagelo de color negro.

Pronoto pardo negruzco con dos manchas elipticas palidas cerca

del margen anterior, margenes laterales tambien palidos (fig. 3).

Mesonoto con prescuto practicamente pardo oscuro, salvo sus limites

con el mesoescuto, este esta recorrido por una banda media pardo-

-oscura. Mesoescutelo con una banda parda oscura media que se

ensancha anteriormente y se continua con la porcion parda del

prescuto. Metaescutelo pardo oscuro. Protorax y mesotorax portando

numerosas setas pardas oscuras y blancas sobre su superficie dorsal

y solo blancas pero también muy numerosas sobre las porciones

pleurales y esternales. Metanoto con escasas setas blancas.

Alas con venacion y pigmentacion segùn figura 15. Las alas

anteriores poseen las venas costal y subcostal de color amarillo palido,

la primera porta numerosas setas negras, que le dan este aparente

color, vena radial parda, especialmente en su porcion basal. Excepto

M, Cu, y venas anales que son hialinas, el resto de la venacion es parda,

algo mas oscurecida en los puntos de contacto con las venas tra-

sversales, éstas son uniformemente pardas y estan muy alineadas.

Membrana alar hialina, pterostigma parduzco. Alas posteriores con

membrana blancuzca lechosa salvo las zonas dilatadas distales que

estan sombreadas de pardo. La venacion es blanco-lechosa, salvo la

correspondiente a estas sombras distales y a la porcion basal de R que

también es parda. Existen setas pardas sobre la venacion. Dilataciones

100 V.J. MONSERRAT

apicales poco aparentes, apice alar redondeado. Patas amarillas con

fuertes sedas negras, en coxas, trocanteres y femures, también existen

setas negras y blancas mas largas. Unas pardas, poco curvadas.

Abdomen con pilosidad negra abundante, pardo amarillento con

una banda estrecha continua y negra sobre la linea media dorsal y dos

mas anchas, también negras y continuas a uno y otro lado de aquella,

esternitos pardo-amarillentos.

IX terguito estrecho y poco aparente. IX esternito alargado y

levemente bilobulado en su porciòn caudal (fig. 22A, E) donde existen

fuertes setas. Ectoprocto redondeado, con rigidas setas terminales (fig.

22A). Gonarco tenue, arciforme (fig. 22C). Mediunco sustituido por

dos procesos laterodorsales divergentes de la linea media, levemente

curvados hacia los lados y hacia abajo (fig. 22C, D), su apice es romo

y muy fuertemente esclerotizado. Gonolato membranoso con gono-

setas largas y concentradas en dos cortas agrupaciones (fig. 22C).

Parameros muy poco acodados en vista lateral (fig. 22B), con su

porcion basal muy poco esclerotizada y su porcion distal fusionada

a ambos lados sobre la linea media, finalizando en apice romo, con

aspecto de lengteta en vista dorsal, siendo su superficie dorsal plana

y la ventral aquillada en V abierta, convexa en vista lateral y cuyo

margen interno se continua con una membrana falica escasamente

desarrollada. Membrana subanal con escasas sedas (fig. 22C).

2. Aspecto y tamafio similar al macho, pero con algunas

caracteristicas morfologicas diferentes, dignas de destacar, asi presenta

un mayor microftalmismo y la densidad de las setas en la cabeza y

torax es similar en disposicion y coloracion pero mucho menos

desarrolladas en nùmero y longitud (fig. 5). La coloraciòn general del

tegumento es mas palida. La venacion alar es también mas palida y

las manchas oscuras de las dilataciones de las alas posteriores son

rojizas.

Comentarios. Se trata de una especie que se aparta nota-

blemente del esquema general de Lertha, tanto en su morfologia

externa como genital, presentando caracteres simultaneos que la

asocian y a la vez la diferencian de otras especies pertenecientes a otros

generos, lo que comprueba una vez mas la falta de validez taxonomica

de muchos géneros de Nemopterinae basados en tales caracteres.

Asi la presencia de parameros poco acodados y estrechos asi como

lateroprocesos en el gonarco, la asocian a Semirhynchia Tjeder, 1967,

LAS ESPECIES DE LERTHA 101

pero los caracteres de morfologia externa tales como la pilosidad,

longitud de terguitos y esternitos, morfologia alar etc. la diferencian.

Algunos caracteres de morfologia cefalica tales como el tamano

de los ojos o la pilosidad la asocian con el género Barbibucca Tjeder,

1967, pero la morfologia alar y genital, especialmente el desarrollo del

X esternito y la presencia de procesos laterodorsales en el gonarco la

diferencian.

Por ùltimo, algunos caracteres de la genitalia masculina la asocian

con Kirbynia, especialmente el gran desarrollo de los citados procesos

y la disposicion de las gonosetas, sin existir correlacion con otros

caracteres de morfologia externa y alar, por lo que este género ha sido

sinonimizado.

En cualquier caso, se trata de una especie muy diferente a las

restantes especies del género Lertha, de cuyo esquema general se

aparta evidentemente. Su estatus dentro de este género, podria ser

cuestionable, pero hasta que una revision general de los generos de

esta subfamilia sea realizada, no parece conveniente variar su ubicacion

original, para crear un nuevo género que complicaria aun mas la

artificiosa sistematica de los nemopterinos.

Lertha escalerai Navas, 1913.

Navas, 1913b:119 (D).

Tipificacion. El tipo y ùnico ejemplar de esta especie, esta

depositado en el Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid.

Material estudiado. Marruecos: sin localidad, sin

fecha 1 g Escalera leg. (M.M.).

Morfologia. g. El ejemplar aparece decolorado, por lo que

los datos sobre su pigmentacion podrian ser mas acusados que lo

indicado. Coloracion general amarillo palido. Cabeza con vértex negro,

presentando una mancha amarilla triangular que se continua sobre la

linea media hacia la zona interantenal y dos grandes manchas amarillas

trapezoidales sobre el ocipucio (fig. 6). Rostro amarillo con una banda

mas oscura media (fig. 7). Palpos pardos. Antenas con setas negras

y cortas, el escapo es ventralmente amarillo y dorsalmente es pardo

102 V.J. MONSERRAT

l: L. barbara (Klug) g, cabeza y pronoto (vista dorsal). 2: idem, cabeza (vista

anterior). 3: L. bolivari Navas 3, cabeza y pronoto (vista dorsal). 4: idem, cabeza

(vista anterior). 5: L. bolivari Navas 9, cabeza (vista anterior). 6: L. escalerai Navas

3, cabeza y pronoto (vista dorsal). 7: idem, cabeza (vista anterior). 8: L. bardit Navas

d, cabeza y pronoto (vista dorsal). 9: idem, cabeza (vista anterior). 10: L. bardi

Navas 9, cabeza (vista anterior). 11: L. sofiae n. sp. 5, cabeza y pronoto (vista dorsal).

12: idem, cabeza (vista anterior). Escala 2 mm.

LAS ESPECIES DE LERTHA 103

oscuro en su mitad externa (fig. 6). Pedicelo y flagelo negro. Flagelo

incompleto en ambas antenas.

‘Torax con pronoto amarillo palido, con el margen anterior negro

y esta surcado longitudinalmente por tres bandas pardas mas oscuras,

las mas externas son mas oscuras posteriormente (fig. 6). Pilosidad

rigida y negra sobre la periferia del pronoto y corta y palida en la zona

interior (fig. 6). Pterotorax amarillo con una mancha triangular parda

en el prescuto que se continua a modo de banda sobre la linea media.

Mesoescuto con dos bandas paralelas a la central. Setacion fuerte y

de color negro.

Alas con venacion y coloracion segun figura 13. Las alas anteriores

poseen la membrana hialina con los campos costal y subcostal tenidos

de pardo amarillento, pterostigma blanco amarillento. Vena C ama-

rillenta, con multitud de setas negras que le dan esta aparente

coloracion. Sc amarillenta, venillas entre C y Sc amarillas. Vena R

parda en su porcion basaly amarilla en el resto. La restante venacion

es parda, las anales mas oscuras, casi negras. Setas escasas y negras.

Alas posteriores con venacion amarilla salvo el inicio de R que es parda

oscura y en las zonas palidas del ensanchamiento distal donde es casi

hialina. En las zonas pardas de estos ensanchamientos la venacion es

algo mas parda. Setas negras, muy abundantes sobre R y las venas

marginales. El ensanchamiento distal de estas alas es acintado, no

apreciandose dos dilataciones independientes. Patas amarillas con

abundantes setas negras. Unas pardas.

Abdomen con terguitos I-VIII cortos, el IX ensanchado ven-

tralmente, ectoprocto circular (fig. 19A) con abundantes setas cau-

dales. IX esternito muy piloso y con el margen caudal presentando

una leve convexidad (fig. 19E). Gonarco en U, mas esclerotizado y

pigmentado en la zona de contacto con los parameros. Mediunco

formado por dos placas relativamente grandes, insinuadamente bi-

dentadas en su margen caudal (fig. 19D), y separadas por una incision

en V profunda. Gonolato con abundantes gonosetas, mas desarrolladas

las mas ventrales (fig. 19 C). Membrana subanal con escasas y fuertes

setas. Parameros gruesos en su mitad anterior, en vista ventral sus

margenes internos convergen sinuosamente hacia la linea media y los

externos se dirigen hacia la linea media acodandose fuertemente en la

zona de contacto con la membrana falica, separandose de la linea media

para volver hacia a ella formando una figura ovoide, posteriormente

estos margenes se separan de la linea media para converger finalmente

104 V.J. MONSERRAT

en el apice el cual es grueso y conico. En vista lateral, los parameros

poseen un margen superior levemente concavo y posee una formacion

mas pigmentada en disposicion preapical (fig. 19B). Membrana falica

poco extensa y armada de finos denticulos.

2. Desconocida.

Comentarios. Se trata de una especie muy proxima a L.

barbara con la que ofrece muchas similitudes. Sin embargo, su gran

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Nerviacion y pigmentacion alar de 13: L. escalerai Navas. 14: L. bardii Navas. 15:

L. bolivari Navas. 16: L. barbara (Klug). 17: L. sofiae n.sp. De cada especie se amplia

la porcion distal de las alas posteriores.

LAS ESPECIES DE LERTHA 105

tamano, diferencias en la pigmentacion alar y tegumentaria asi como

ciertas diferencias en la estructura genital masculina me inducen a

considerarla como una especie valida, mientras que un mayor numero

de ejemplares sea en un futuro estudiado y pueda demostrar si el

margen de variabilidad de esta especie pudiera invalidarla al solaparse

con L. barbara.

Lertha bardii Navas, 1914.

Navas, 1914:202 (D).

= L. dumonti Navas, 1924 n. sin.

L. (Nemopterella) dumonti Navas, 1924:111 (D).

L. dumonti Navas, 1926:139 (DG). Navas, 1930a:15 (M,

DG). Monserrat, 1985:242 (TX).

Tipificacion. El tipo de L. bardzi se encuentra en el Museo

de Historia Natural de Génova, existiendo al menos tres sintipos de

L. dumonti, dos de ellos se hallan en el Museo de Historia Natural

de Paris y uno en el Museo de Zoologia de Barcelona. Los dos primeros

proceden de la serie original, si bien deberian existir mas de dos

ejemplares, ya que Navas, 1924 hace referencia de ejemplares machos

y hembras y los que alli he estudiado son hembras. Los supuestos

sintipos restantes debieron pasar a la coleccion del autor y perderse

(MONSERRAT, 1987). El tercer sintipo conocido fue ya listado por

MONSERRAT, 1985.

Material estudiado. Argelia: Laghouat 20-VII-1919

2 99 C. Dumont leg. (M.P.). Libia: Oasis Giofra, Hon 25-VII a

10-VIII-1913 1 g L. Bardi leg. (M.S.N.G.).

Morfologia. Coloracion general amarillo palido. Cabeza

amarillenta, frente granulosa (fig. 9), escapo conico, pedicelo anular,

ambos segmentos portan setas cortas, flagelo algo mas pardo, con setas

pardas muy abundantes y con artejos tan largos como anchos. Rostro

corto. Ojos algo mayores en el macho que en la hembra (fig. 9, 10).

Pronoto con dos bandas pardas a ambos lados de la linea media

(fig. 8), con pilosidad blanquecina. Mesonoto con region tergal

portadora de manchas pardas, con pilosidad blanquecina. Metanoto

pardo.

Alas anteriores con membrana muy iridiscente, algo pigmentada

106 V.J. MONSERRAT

de pardo palido entre Sc y R. Venacion (fig. 14) amarilla, algo mas

parda en el tercio basal de Sc. Vena costal con multitud de setas negras

que le dan esta aparente coloracion. Puntos de contacto entre las venas

longitudinales y las trasversales mas oscuras, casi pardas, especial-

mente sobre el tercio basal de Sc y entre M y Cu,. Pterostigma

blancuzco, poco conspicuo. Venillas del campo cubital escasas y

alineadas.

Alas posteriores levemente pardas en su tercio basal y pardas

oscuras en los leves ensanchamientos distales, de los cuales el mas

distal es practicamente inexistente (fig. 14). La zona existente entre

ambos oscurecimientos es casi blanca. Venacion distal muy escasa (fig.

14).

Abdomen amarillo, con una estrecha banda parda continua sobre

la linea media dorsal y dos bandas mucho mas anchas, también

continuas a cada lado de ésta. Pilosidad palida. Terguitos y esternitos

cortos. Ectoprocto semicircular con margen caudal densamente piloso

(fig. 21A). IX esternito grande, cuadrangular, con apice caudal

levemente convexo en vista ventral (fig. 21E). Parameros indepen-

dientes, solo fusionados en la porcion apical tras la membrana falica,

su margen superior presenta tenues denticulos, su margen anterior es

recto y la membrana falica posee tenues setas en los margenes laterales

(fig. 21B). Gonarco en forma de M visto caudalmente (fig. 21C).

Gonolato con una marcada incision ventral en V, es membranoso y

porta gonosetas especialmente abundantes en sus angulos inferola-

terales (fig. 21C). Mediunco formado por una leve convexidad roma

(fig. 21D). A ambos lados, dos procesos laterodorsales triangulares y

divergentes (fig. 21D). Membrana subanal con setas agrupadas en la

zona media (fig. 21C, D).

Comentarios. A la vista del material estudiado, he com-

probado la coincidencia en los caracteres de L. bardii y L. dumonti

por lo que se ha propuesto la sinonimia mencionada, las leves

diferencias observadas, se deben a caracteres de dimorfismo sexual.

Numerosos caracteres, tanto de morfologia externa como de

genitalia masculina, asocian a esta especie con el género Savignyella

Kirby, 1900 y especialmente con Brevistoma Tjeder, 1967. No obstante

y solo tras un completo estudio global de esta subfamilia, especial-

mente en las especies norteafricanas, podria dilucidarse esta cuestiòn,

manteniendola en el presente en el género que nos ocupa.

LAS ESPECIES DE LERTHA 107

Genitalia masculina de Lertha spp. 18: L. barbara (Klug). 19: L. escalerai Navas.

20: L. sofiae n.sp. 21: L. bardi Navas. 22: L. bolivari Navas. A: extremo abdominal

(vista lateral). B: genitalia interna (vista lateral). C: complejo gonarco-mediunco-

gonolato-gonosetas (vista caudal). D: Mediunco o proceso laterodorsal (vista

dorso-anterior). E: IX esternito (vista ventral). A diferentes escalas.

ec: ectoprocto, gc: gonarco, gl: gonolato, gs: gonosetas. mc: mediunco, mf:

membrana falica, ms: membrana subanal, pa: parameros, pld: proceso latero-dorsal.

108 V.J. MONSERRAT

Lertha sofiae n. sp.

Tipificacion. Designo como tipo de esta especie, un

ejemplar macho colectado en Espana: Almeria: Balanegra

16-VII-1966 Edward S. Ross leg. (C.A.S.). Tipo n°. 15.953 de la

Academia de Ciencias de San Francisco.

Material estudiado. Espana: Almeria: Balanegra 41

Km.0.Almeria 16-VII-1966 7 gg Edward S. Ross leg. (C.A.S.).

Rambla de Balanegra 1-VII-1986 1 g Diaz-Aranda leg. (v.M.). Estos

ejemplares, excluyendo el ejemplar designado como tipo de la especie,

costituyen los paratipos de esta nueva especie.

Morfologia: g. Coloracion general parda amarillenta. Cabeza

amarilla, con setacion amarilla escasa. Vertex sombreado de pardo

oscuro extendiéndose hacia el ocipucio y presentando manchas ama-

rillas dispuestas segun fig. 11, 12, resto de la cabeza amarilla, salvo

leves sombras pardas sobre la linea media del clipeo. Rostro muy corto,

palpos amarillos con el ultimo segmento pardo. Escapo conico, con

setas cortas y negras, es amarillo en la region ventral y en la mitad

interna de la dorsal (fig. 11), resto pardo. Pedicelo con cortas setas

negras, pardo dorsalmente y mas palido ventralmente. Flagelo negro,

de 56 artejos, el primero es algo mas largo que los siguientes, los de

la mitad basal son algo mas largos que anchos, los de la mitad distal

mucho mas largos que anchos. Setacion negra, corta y muy abundante.

Ojos muy globosos.

Torax amarillo. Pronoto con setas rigidas y negras en la periferia

y mas tenues y palidas en el interior. Coloracion amarilla, con tres

bandas longitudinales pardas (fig. 11). Pterotorax amarillo con

pequenas setas negras, porta una mancha parda triangular sobre el

prescuto, que se continua con una banda media ancha sobre la linea

media del mesoescuto, presentando una banda longitudinal parda

paralela a ésta a cada lado.

Alas con venacion y pigmentacion segun fig. 17. Alas anteriores

con membrana hialina, levemente tenida de amarillo. Los campos

costal, subcostal y radial son pardos, salvo las 3-4 celdillas basales que

son hialinas. E] sombreado pardo mencionado se extiende con menor

intensidad a las celdillas situadas entre R y Sr, region apical del ala

e inmediaciones de Cu, en todo su recorrido. Pterostigma poco

aparente, blanquecino. Venaciòn con setas negras muy abundantes en

la venacion marginal. Vena costal palida desde su origen hasta la vena

LAS ESPECIES DE LERTHA 109

humeral, tras ella es parda muy oscura y progresivamente se va

aclarando, especialmente en su mitad distal. Venas Sc y R pardo-

-oscuras en su inicio, tornando a amarillo blancuzco, coloracion que

posee en casi toda su longitud. Salvo las venillas trasversales del campo

costal, basales del campo radial, inicio de R y A3 que son amarillas,

el resto de la venacion es pardo-oscura.

Alas posteriores con la membrana parda oscura, salvo la zona basal

y las que delimitan las manchas pardas de las dilataciones distales,

donde es blancuzca, asi como la venacion en ellas incluida. Setacion

abundante y negruzca. Dilataciones distales muy desarrolladas, en ellas

la venacion esta frecuentemente horquillada y en algunos ejemplares

existen venas trasversales, bien en la dilatacion basal, bien en la distal

o en ambas (fig. 17). Patas amarillas con setas negras. El extremo del

femur, la tibia y los segmentos tarsales son mas oscuros. Unas negras,

largas y poco curvadas.

Abdomen amarillo con setas negras. Ventralmente posee dos

hileras pardas a ambos lados de la linea media, cada una de las cuales

se engrosa y oscurece el margen caudal de cada esternito. La region

tergal porta una banda parda oscura discontinua sobre la linea media,

mas desarrollada en la zona central y caudal de cada terguito. A uno

y otro lado de ésta, dos bandas longitudinales amarillas recorren el

abdomen y estan flanqueadas externamente por dos anchas bandas

pardas.

Terguitos abdominales cortos y portadores de fuertes setas, IX

terguito estrecho. Ectoprocto semicircular con abundantes setas cau-

dales (fig. 20A). IX esternito proporcionalmente corto, con el margen

caudal biconvexo, portador de numerosas setas (fig. 20E). Gonarco

arciforme (fig. 20C), muy esclerotizado en la zona de contacto con

los parameros. Mediunco tenue extendiéndose caudalmente en dos

procesos separados por una incision en U abierta y cuyos denticulos

caudales son romos y muy poco aparentes (fig. 20D). Gonolato

portador de dos hileras de gonosetas, mas gruesas las mas ventrales

(fig. 20C). Parameros solo fusionados en el apice. Desde su punto de

contacto con el gonarco, se dirigen oblicuamente hacia la linea media

acodandose bruscamente en el punto de inicio de la membrana falica,

posteriormente se separan de la linea media para volver a dirigirse hacia

ella progresivamente, para fusionarse apicalmente en un proceso romo

terminal. En vista lateral los parameros son arciformes y no estan

acodados (fig. 20B). Membrana falica con una zona basal mas

110 V.J. MONSERRAT

pigmentada y esclerotizada que esta asociada a los parameros y una

zona mas membranosa y alejada de ellos, que es portadora de setas

tenues (fig. 20B). Membrana subanal portadora de escasas setas (fig.

20B, C).

Q. Desconocida.

Comentarios. Esta especie se diferencia de las restantes

especies conocidas, tanto por su morfologia externa como por su

genitalia masculina, siendo mas proxima a L. barbara, de la que se

distingue incuestionablemente por la morfologia y pigmentacion

cefalica y alar, asi como por la genitalia masculina.

Biologia. Todos los ejemplares citados, han sido colectados

al atardecer, los de la Academia de Ciencias de San Francisco tras

una tormenta. Nosotros la hemos buscado en el S.E. de la Peninsula

Ibérica durante cuatro anos, desde que tuvimos conocimiento de su

existencia en esta zona y solo hemos colectado un ejemplar. La escasa

luz existente en el corto periodo de actividad de los imagos, unido

a su coloracion, silueta y forma de vuelo, hace muy dificil su

visualizaciòn, seguimiento y captura. Las referencias sobre la actividad

crepuscular en los imagos del género Lertha ya ha sido anteriormente

comentada y esta especie representa un nuevo ejemplo de la riqueza

entomologica de las zonas aridas del S.E. ibérico, que tantas novedades

han aportado para la fauna europea.

Tengo el honor de dedicar esta bella especie a S.M. la Reina Sofia,

como muestra de reconocimiento a su interes por la Ciencia y la

Cultura en mi pais.

AGRADECIMIENTOS. Deseo manifestar mi mas sincero agradecimiento

al Dr. N. Penny de la California Academy of Sciences de San Francisco, Sr. Dn.

A. Compte del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid, Dr. Dn. R. Poggi

del Museo Civico di Storia Naturale Giacomo Doria de Génova, Dr. Dn. J. Legrand

del Museum National D’Histoire Naturelle de Paris y al Dr. M. Brancucci del

Naturhistorisches Museum de Basilea por su amabilidad en el envio del material

estudiado en el presente trabajo. Asi mismo agradezco al Dr. Y. Séméria por

permitirme el estudio de material perteneciente a su coleccion y a Dna. L.M.

Diaz-Aranda y a Dn. Ezequiel Martinez Ortega por acompanarme en los sucesivos

muestreos que se han realizado para la confirmacion de la presencia de L. sofiae

en la Peninsula Ibérica.

BIBLIOGRAFIA

ALEXANDROV Martynov O.M., 1930 - Zur Kenntnis der Nemopteriden Persiens

und einiger Mittelmeerlander - Zool. Anz. Leipzig, 90: 235-250.

Asp6ck H., Asp6ck U. und HòLzeL H., 1980 - Die Neuropteren Europas - Goecke

& Evers t. I: 495 pp., t. II: 355 pp. Krefeld.

LAS ESPECIES DE LERTHA 111

AsPòÒCK H., Aspòck U. und HòLzeL H., 1984 - Neue Spezies der Genera Kirbynia

Navas und Lertha Navas aus Vorderasien und Bemerkungen tiber Olivierina

extensa (Olivier) (Neuropteroidea: Planipennia: Nemopteridae) - Ent. Zeit.

Frankfurt, 94, (9): 113-128.

BRAUER F. 1876 - Die Neuropteren Europas und insbesondere oesterreichs mit

Rucksicht auf ihre geographische verbreitung - Festsch. Feier 25 Jahr. k. k.

Zool. Bot. Ges. Wien: 265-300.

CARPENTER F.M., 1960 - Fossil Nemopteridae (Neuroptera) - Psyche, Cambridge

(Mass.), 66: 20-24.

ESBEN-PETERSEN P., 1931 - Inventa entomologica itineris Hispanici et Maroccani,

quod a. 1926 fecerunt Harald et Hakan Lindberg.VIII.Neuroptera - Comm.

Biol. Soc. Sct. Fenn. Helsingfors, 3, (13): 1-6.

EsBEN-PETERSEN P., 1932 - Notizen zur Neuropteren-und Mecopteren - fauna

Kleinasiens - Konowia Wien, 11: 163-167.

Fasricius J.C., 1798 - Supplementum Entomologiae Systematicae - Proft et Storch,

572 pp. Hafniae.

HaGen H., 1851 - Uebersicht der neueren Litteratur, betreffend die Neuroptera

Linné - Stett. Ent. Zeit. Stettin, 12: 118-128.

HacEN H., 1886 - Monograph of the Hemerobiidae. Part. I. Nemopteridae - Proc.

Boston Soc. Nat. Hist., 23: 250-269.

HòLzeL H., 1968 - Die Neuropteren Vorderasiens III. Nemopteridae - Beitr. naturk.

Forsch. SW-Deutschl. Karlsruhe, 27, (1): 37-47.

KirBy W.F., 1900 - Notes on the Neuropterous Family Nemopteridae - Ann. Mag.

Nat. Hist. London, 7, (6): 456-464.

KLuc H., 1836 - Versuch einer systematischen Feststellung der Insecten-Familie:

Panorpatae und Auseinandersetzung ihrer Gattungen und Arten - Abh. konigl.

Akad. Wiss. Berlin, 1836: 81-108.

KoLBE H.J., 1900 - Die Arten der eigenthumlichen Neuropterengattung Nemoptera

- Mitt. Ges. Freunde Wiss., Poznan, 1899: 10-18.

Lucas 1849 - Exploration Alger. III: 139, N°. 49, pl. 3, (no visto).

McLacHiaNn R., 1898 - Neuroptera-Planipennia collected in Algeria by the Rev.

A.E. Eaton - Trans. Ent. Soc. London, 1898 (2): 151-168.

MonsERRAT V.J., 1985. Lista de los tipos de Mecoptera y Neuroptera (Insecta) de

la coleccion L. Navas, depositados en el museo de Zoologia de Barcelona - Misc.

Zool. Barcelona, 9: 233-243.

MonsERRAT V.J., 1987 - Longinos Navas, his Neuropterological work and collection.

in: Recent Research in Neuropterology - Gepp, J., Aspòck, H & Holzel, H.

ed. 1986: 173-176. Graz.

Morton K.J., 1921 - Neuroptera, Mecoptera, and Odonata from Mesopotamia and

Persia - Ent. Mon. Mag. London, 1921:213-224.

Navas L., 1910a - Monografia de los Nemoptéridos (Insectos, Neuropteros) - Mem.

Real. Acad. Cienc. Art. Barcelona, 8, (18): 341-408.

Navas L., 1910b - Algunos neuropteros del Museo de Madrid. Congr. Asoc. Progr.

Cienc. Valencia 4:1-7.

Navas L., 1911 - Notes sur quelques névroptères d’Afrique - Rev. Zool. Afr.

Bruxelles, 1,(2): 230-244.

Navas L., 1912 - Neuroptera Fam. Nemopteridae - Genera Insect. 136:1-23.

Navas L., 1913a - Les névroptères - Ann. Hist. Nat. Délég. Perse Paris, 2: 13-16.

Navas L., 1913b - Algunos neuropteros de Marruecos - Mem. R. Soc. esp. Hist.

Nat. Madrid, 8: 111-122.

Navas L., 1913c - Mis excursiones por el extranjero en el verano de 1912 - Mem.

Real. Acad. Ciend. Art. Barcelona, 10, (24): 479-514.

112 V.J. MONSERRAT

Navas L., 1914 - Neuròpteros de la Tripolitania - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova,

46: 202-209.

Navas L., 1915 - Neuroptera nova africana - Mem. Pont. Accad. Nuovi Lincei, Roma

2, (1): 9-39.

Navas L., 1922 - Algunos insectos del Museo de Paris - Rev. Acad. Cienc. Zaragoza,

7:15-28.

Navas L., 1924 - Algunos Insectos del Museo de Paris - Broteria, Lisboa, 21

(3):99-114.

Navas L., 1926 - Les Némopterides (Ins. Névropteres) du Museum National de

Paris - Bull. Mus. Nat. Hist. Nat. Paris, 32, (2): 138-139.

Navas L., 1929 - Insectes névroptères et voisins de Barbarie - Bull. Soc. Hist. Nat.

Afr. du Nord, Alger, 20, (8): 227-230.

Navas L., 1930a - Insectos de la Cirenaica - Rev. Acad. Cienc. Zaragoza, 13, (1929):

13-28.

Navas L., 1930b - Insectos del Museo de Paris - Broteria, Lisboa, 26, (3): 120-144.

Navas L., 1935 - Insectos de Berberia - Bol. Soc. Ent. Espana Zaragoza, 18 (7-9):

77-100.

Porov A., 1970 - Verbreitung der europaischen nemopteridenarten (Neuroptera)

- Izv. Zool. Inst. Sof., 32:5-31.

RAMBUR P., 1842 - Histoire naturelle des insectes, Neuroptera - 534 pp. Paris.

SeLys-LonccHamps M. de, 1866 - Notice sur une nouvelle espèce de némoptère

- Ann. Soc. Ent. Belgique, Bruxelles, 10: 253-255.

SENGONCA C., 1981 - Turkiye Nemopteridae (Insecta:Neuroptera) faunasi Uzerinde

taksonomik arastirmalar II. Faunistik - Turk. Bit. Kor. Derg. Izmir, 5, (2):

101-114.

TJEDER B., 1967. Neuroptera-Planipennia. The Lace-wings of Southern Africa 6.

Family Nemopteridae - S. afr. anim. life, Stokholm, 13:290-501.

TJEDER B., 1970. A new Lertha from Israel (Neur., Nemopteridae) - Ent. scand.

Lund, 1, (1970): 219-222.

WALKER F., 1853 - Catalogue of the specimens of Neuropterous Insects in the

collections of the British Museum. 2. Sialides-Nemopterides: 193-476. London.

WESTWooD J.O., 1841 - A monograph on the genus Nematoptera - Proc. Zool. Soc.

London, 9:9-14.

WESTWooD J.O., 1842 - A monograph on the genus Nematoptera - Ann. Mag. Nat.

Hist. London, 8:376-380.

WESTWOOD J.O., 1847 - Description of Nemoptera Hutti - Proc. Ent. Soc. London

S:xxvi-xxvii.

RIASSUNTO

I Nemopterini costituiscono la sottofamiglia più problematica dei Nemopteridi

a causa della dubbia validità di molti caratteri morfologici usati nelle descrizioni

originali, della mancanza di dati sui genitali in molte specie e dell’assenza di

correlazione tra la morfologia esterna e quella genitale. Nel presente lavoro si discute

sulla validità dei generi Sicyoptera Navas, 1910, Olivierina Navas, 1910, Lertha

Navas, 1910 e Kuirbynia Navas, 1912. Viene proposta la sinonimia del genere

Kirbynia con Lertha e, conseguentemente la nuova combinazione Lertha schmidti

(Aspock, Apsock & Hoizel, 1984).

Attualmente al genere Lertha sono attribuite 15 specie distribuite nei settori

orientale e occidentale della regione sudmediterranea. Sono revisionate le otto specie

della regione mediterranea occidentale, con gli ovvi riferimenti bibliografici. L.

nasuta Navas, 1911 e L. rifensis Navas, 1915 sono poste in sinonimia di L. barbara

(Klug, 1836) e L. dumonti Navas, 1924 è considerata sinonimo di L. bardi Navas,

1914; di L. bolivari Navas, 1913 si designa il lectotipo.

LAS ESPECIES DE LERTHA 113

Si fornisce una chiave di determinazione delle specie e si apportano nuovi dati

sulla loro morfologia esterna e genitale, sulla loro distribuzione geografica e biologia.

Si descrive infine una nuova specie, L. sofiae del SE della Penisola Iberica. Il gen.

Lertha è così segnalato per la prima volta dell’Europa continentale e per la seconda

della fauna europea.

SUMMARY

The Nemopterinae represent a conflicting subfamily of Nemopteridae due to

the doubtful validity of most morphological characters used in the descriptions of

many taxa, the absence of data on male genitalia for many species and the weak

correlation between external and genital structures. So in this paper the validity

of genera Sicyoptera Navas, 1910, Olivierina Navas, 1910, Lertha Navas, 1910 and

Kirbynia Navas, 1912 is questioned. The genus Kirbynia is proposed as synonym

of Lertha, and consequently L. schmidti (Aspéck, Aspòck & Holzel, 1984) is

proposed as a new combination.

At present, 15 species are known of genus Lertha, distributed along W and

E south mediterranean area. A revision of the 8 west-mediterranean species is made;

all the bibliographical references are compiled. L. nasuta Navas, 1911 and L. rifensis

Navas, 1915 are proposed as synonimies of L. barbara (Klug, 1836) and L. dumonti

Navas, 1924 of L. bardi Navas, 1914.

Lectotype for L. bolivari Navas, 1913 is designed. A key of the valid species

is given and new data on their external and genital morphology are noted and

discussed. A new species, L. sofiae is described from the SE of the Iberian Peninsula;

it represents the first record for Continental Europe and the second record for the

european fauna. New data on the geographical distribution and biology of some

species are included.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 8

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115

MARCOS BAEZ *

DIPTEROS DE CANARIAS XIII. SOLVIDAE.

INTRODUCCION

Los Solvidos son considerados como una familia muy proxima

a Stratiomyiidae, aunque difiere de ésta principalmente porque la vena

Rs nace antes de la base de la celula discal, asi como por la presencia

de espolones apicales en las tibias medianas y posteriores. En cualquier

caso, las caracteristicas de dicha familia pueden ser consultadas en

NAGATOMI & TANAKA (1971) y JAMES (1981).

La primera referencia a este grupo en las Islas Canarias aparece

ya en el trabajo de MACQUART (1839) donde describe Subula nigri-

tibialis. Mas tarde BIGOT (1891) describe Subula varicolor, considerada

por BECKER (1908) y autores posteriores como sinonima de nigritibialis

Macq.. BECKER (op. cit.) describe a su vez una nueva especie:

Xylomyia cabrerae mientras que los autores posteriores que se ocupan

de esta familia en el Archipiélago (FREY, 1936, 1958; ENDERLEIN,

1929; LINDNER, 1938; PERIS TORRES, 1958; MENIER, 1974;

CHANDLER, 1979), no anaden ningun nuevo taxon y aceptan solamente

la presencia de las dos especies citadas: S. nigritibialis (Macq.) y S.

cabrerae (Beck.).

En el presente articulo se describe una nueva especie: Solva

palmensis n. sp., y se considera Solva varicolor (Bigot) como una

especie valida, quedando asi integrada la fauna de Solvidos del

Archipiélago Canario por cuatro especies.

Material y métodos

Ademas del material de la colecciòn del autor, se han revisado

especimenes de las Islas Canarias depositados en las siguientes co-

lecciones:

— British Museum (Natural History) (BMNH)

* Departamento de Zoologia, Universidad de La Laguna. Tenerife, Islas Canarias,

Espana.

116 M. BAEZ

— Zoological Museum, Helsinki (ZMH)

— Hope Entomological Collection (Oxford) (HEC)

Por otra parte, el estudio de la coleccion del Museum National

d’Histoire Naturelle (Paris) nos confirmò la ausencia en la misma de

material de Canarias, incluidos los sintipos de Solva nigritibialis que

deberian encontrarse en ella.

El estudio de la genitalia masculina ha sido imprescindible para

diferenciar las especies muy proximas, habiendose realizado prepa-

raciones microscopicas de las mismas, separando para ello sus distintos

componentes. Por dicha causa, la forma de estos puede haber sufrido

ligeras alteraciones, aunque nunca en la medida de desaconsejar la

utilizacion de esta tecnica. Por otra parte, el endofalo, de gran

importancia taxonomica, no sufre alteraciones por la presion del

cubreobjetos al disponerse en la preparacion en posicion lateral. En

la terminologia de las distintas estructuras genitales se ha seguido a

NAGATOMI & TANAKA (1971) y WEBB (1984).

Las venas alares utilizadas en la caracterizacion taxonomica de

las distintas especies son identificadas por las siguientes abreviaturas:

A=rama basal de la vena cubital desde su base hasta el punto de

bifurcacion; B= vena cubital desde el punto de bifurcacion hasta su

encuentro con la vena anal; C= vena cubito-anal desde el punto de

encuentro anterior hasta el borde alar.

Por ultimo, en la relacion del material estudiado, si no se indica

lo contrario éste ha sido capturado por M. Baez.

CLAVE DE LAS ESPECIES CANARIAS

1 - Tibias y tarsos del tercer par de patas totalmente negros .. 2

- Tibias del tercer par de patas oscurecidas solamente en su

base y Apice, sus tarsos con solo los ultimos artejos oscu-

HE CLELOS ARR TARE . Solva cabrerae

2 - Enelapice del abdomen (terguito 7) dos conspicuos mechones

de fuertes cerdas (fig. 16). Esternopleura casi totalmente

amarilla. Vena B de 1,2-2,3 veces la longitud de la vena C

BESANA MIAMI NRE iP SEIT CICORIA A AR CIRO . Solva palmensis n. sp.

- Sin mechones de cerdas en el apice del abdomen. Ester-

nopleura casi totalmente negra. Vena B de 2,1 a 3 veces la

lonemtudidela venale bre)

SOLVIDAE DE CANARIAS 117

3 - Genitalia con dististilos mas o menos ovales (fig. 1); el

proceso apical del basistilo con una proyecciòn digitiforme

en su apice (fig. 3), y el endofalo con su apice ensanchado

y ligeramente triangular (fig. 4) ........... . Solva nigritibialis

- Genitalia con dististilos de forma algo cuadrangular (fig. 5);

el proceso apical del basistilo bilobulado (fig. 7) y el endofalo

curvado de forma notable en su tercio apical (fig. 8) ............. -

AR MO N ald ital cath Solva varicolor

Solva nigritibialis (Macquart, 1839)

Macquart, 1839: 102 (Subula); Becker, 1908: 10 (Xylomyia); Frey, 1936: 40 (var.

minuta); Lindner, 1938: 14; Peris Torres, 1958: 51; Frey, 1958: 11; Chandler,

1979: 119.

Solva nigritibialis fue descrita por MACQUART (1939) y consi-

derada como una especie valida por todos los autores posteriores.

Durante la visita del autor del presente articulo al Museum National

d’Histoire Naturelle (Paris) pudo comprobarse que no existen

especimenes de dicha especie en la coleccion Macquart. No obstante,

gracias a la amabilidad del Dr. I. Landsbury, ha podido localizarse

un espécimen incluido en la coleccion Bigot y depositado en la Hope

Entomological Collection (Oxford). Dicho espécimen, en opinion del

Dr. Loic Matile — conservador del Museo de Paris —, puede

perfectamente tratarse de un ejemplar de la coleccion original que

fuera donado por Macquart a Bigot y que, por ello, se encuentra ahora

en la colecciòn de este ultimo autor. Asi pues, en la opinion de que

dicho ejemplar representa un sintipo de la serie original de Macquart

es designado en este trabajo como lectotipo de Solva nigritibialis.

Macho: Frente negra, tapizada de setas amarillas. Relacion

anchura cabeza-anchura frente = 92:10. Antenas negras; escapo,

pedicelo y primer segmento del flagelo amarillentos por su cara

interna. Relacion entre la longitud del primer y ultimo segmento del

flagelo = 10:15. Relacion entre la anchura del primer y Ultimo

segmento del flagelo = 10:5. Trompa amarilla. Palpos amarillos (en

algunos ejemplares levemente oscurecidos en su apice). Cara negra.

Mejillas con pilosidad corta, densa y amarillenta y con pelos largos,

dispersos y blancos.

Mesonoto negro con pilosidad corta y amarillenta que se vuelve

blanca en su tercio posterior preescutelar. Callo humeral amarillo.

118 M. BAEZ

Escudete amarillo, excepto en sus partes laterales que es negro

brillante. Propleura negra, con pilosidad blanquecina. Mesopleura

negra, con una franja amarilla que partiendo del callo humeral recorre

su borde superior (en ocasiones se prolonga también por el borde

posterior); la pilosidad en la mesopleura es escasa, y esta formada por

pelos cortos y blanquecinos. Esternopleura negra, con su tercio

posterior amarillento y con pilosidad larga, densa y de color blanco.

Pteropleura negra y/o amarillenta y lampina. Hipopleura amarillenta

y lampina. Medioterguito negro con su area central amarillenta y con

pelos del mismo color. Postnoto negro brillante y lampino.

Patas amarillas; coxas y femures de color amarillo; trocanteres

oscurecidos en su parte inferior; t3 negras, tarsos de todas las patas

oscurecidos.

Alas hialinas. Vena A de 2,6-2,9 veces la longitud de la vena B;

vena B de 2,3-3 veces la longitud de la vena C.

Abdomen con coloracion variable, desde amarillo claro y castano

rojizo hasta totalmente negro, con todas las variaciones intermedias

posibles, aunque siempre con la zona membranosa del primer terguito

de color amarillento.

Genitalia: dististilos mas o menos ovales, con cerdas bien de-

sarrolladas y dispersas con uniformidad (fig. 1). Interbases con un area

superior con pilosidad corta y densa, siendo mas o menos escasa en

el resto (fig. 2). Proceso apical del basistilo con una proyeccion

digitiforme en su apice (fig. 3). Endofalo de forma sinuosa, con su

apice ensanchado y ligeramente triangular (fig. 4).

Longitud: 6-7, 5 mm.

Hembra: similar al macho en todos los aspectos, aunque la

coloracion es generalmente mas oscura y su envergadura mayor,

variando su longitud entre 7,5 y 9,5 mm.

Variabilidad: FREY (1936) describe la var. minuta basandose en

algunos ejemplares de tamano un poco pequeno y de abdomen

oscurecido. Despues de estudiar una amplia serie de ejemplares (ver

Material estudiado), incluidos los capturados por Frey, dichas

caracteristicas pueden considerarse dentro del amplio margen de

variabilidad de esta especie, por lo que dicha variedad es considerada

en el presente trabajo sin valor taxonomico.

Distribucion mundial: Islas Canarias (Tenerife, Gomera?), Ma-

deira.

SOLVIDAE DE CANARIAS 119

Material estudiado:

Tenerife: Lectotipo: Orotava (sin mas datos), 1 g (HEC); Las Mesas,

11-II-68, 1 g (Fernandez leg.); Santa Cruz, 4-XII-73, 1 9, 26-VI-55, 1 g (Fernandez

leg.), 8-XII-60, 1 g (Fernandez leg.), 10-XII-60, 1 2 (Fernandez leg.), 20-II-64,

1 g (Fernandez leg.), 3-XII-66, 1 9, 15-XII-63, 1 9 (Fernandez leg.), 22-XI-69,

1 9 (Fernandez leg.), 5-X-58, 1 9 (Fernandez leg.), 27-XII-51, 1 9 (Fernandez leg.),

11-X-65, 1 9 (Fernandez leg.); La Laguna, 13-VII-31, 1 g (R. Stora leg.) (zMH),

25-11-68, 1 g¢ (Fernandez leg.), 11-XI-75, 1 2 (P. Oromi leg.), 26-1V-73, 2 99,

15-XI-75, 1 9; Punta del Hidalgo, 1-IV-62, 1 g (Fernandez leg.); Valle Guerra,

23-XII-75, 1 g 1 9; Barranco Grande, 2-XII-62, 1 £ (Fernandez leg.); El Sauzal,

26-IV-53, 1 9 (Fernandez leg.); El Cantillo, 30-XI-69, | £ (Fernandez leg.); Las

Mercedes, 3-VII-74, 1g 1 9; Tejina, 18-X-74, 1 9; Los Realejos, 6-IV-75, 1 g: El

Portezuelo, 16-II-81, 1 9; Valle Tabares, 4-XI-73, 43 Sg 9 99; Barranco de Ijuana,

28-V-86, 1 9; Santa Ursula, 21-VI-81, 2 gg; El Pijaral, 27-XI-84, 1 9; La Cuesta,

29-VI-73, 1 g; Tacoronte, (11-19)-VII-31, 11 gg 3 99 (R. Stora & R. Frey leg.)

(zMH); Orotava, 21-VII-31, 1 g (R. Frey leg.) (como var. minuta) (zMH); Puerto de

la Cruz, (7-8)-V-47, 1 g (Lindberg leg.) (ZMH)

Gomera: Vallehermoso, 19-IX-77, 1 9.

Madeira: Praia Formosa, 25-II-71, 1 g (E.W. Classey leg.) (BMNH);

Funchal, (3-10)-XI-75, 2 gg (S.N.A. Jacobs leg.) (BMNH); Corujeira, near Monte,

(19-21)-II-77, 1 g (A.E. Stubbs leg.) (BMNH); Funchal Monte, 30-1V, 1-V-38, 1 3

(R. Stora leg.) (ZMH); Porto Novo, 5.V.38, 1 g (R. Frey leg.) (ZMH).

Solva varicolor (Bigot, 1891)

Bigot, 1891: 276 (Subula); Becker, 1908: 11 (Xylomyia); Frey, 1936: 40 (como S.

nigritibialis).

Solva varicolor fue descrita por BIGOT (1891) basandose en

material colectado por Charles Alluaud. BECKER (1908) considerò a

esta especie sinonima de S. nigritibialis (Macq.) y lo mismo hicieron

autores posteriores (FREY, 1936, 1958; LINDNER, 1938, etc.). Sin

embargo, el material estudiado por Bigot fue colectado en Gran

Canaria, en la localidad de Tafira (BIGOT, 1891; ALLUAUD, 1890) y,

segun se desprende del estudio de la genitalia masculina, las pobla-

ciones de Gran Canaria no son coespecificas con S. nigritibialis, sino

que costituyen una especie bien diferenciada aunque de caracteristicas

morfologicas muy similares. Asi pues, en el presente trabajo se revalida

la consideracion de Solva varicolor como una especie valida, aunque

no se ha podido localizar el tipo de Bigot en ninguna de las colecciones

consultadas y cabe la posibilidad de que dicho material se haya

perdido. En cualquier caso, la decision de designar un neotipo la

hemos postergado hasta que las pesquisas por averiguar el posible

paradero de este material de la coleccion Bigot hayan sido comple-

tadas.

Solva varicolor es — como se ha indicado — una especie muy

afin a S. nigritibialis, aunque pueden encontrarse ligeras diferencias

120 M. BAEZ

externas como las siguientes: relacion entre la longitud del primer y

ultimo segmento del flagelo = 12:14, los palpos son amarillos pero

con su àpice negro, la longitud relativa de las venas A:B es 2,3:3,3,

mientras que la de las venas B:C es de 2,1:3,2. No obstante las

principales caracteristicas que definen a esta especie radican en el

aparato genital masculino, cuya morfologia es la siguiente:

Dististilos de forma algo cuadrangular y con pilosidad escasa (fig.

5). Interbases ensanchadas distalmente y con el area superior con

pilosidad corta y densa, el resto de la pilosidad es mas larga y se

concentra en el borde lateral (fig. 6). Proceso apical del basistilo

bilobulado, siendo un lobulo mas ancho y desarrollado que el otro

(fig. 7). Endofalo curvado de forma notable en su tercio apical (fig.

8).

Longitud: 6,8-8 mm.

Distribucion mundial: Islas Canarias (Gran Canaria).

Material estudiado:

Gran Canaria: Fataga, 9-III-77, 1 3g; Tilos de Moya, 10-III-77, 1 g,

24-IX-73, 2 gg; Bandama, 13-XI-81, 1 g 1 9; Tafira Alta, 3-III-77, 1 g; Tafira,

23-V-31, 1 g (R. Frey leg.), 1 2 (R. Stora leg.) (zmH); Moya, 26-VIII-31, 1 g (R.

Stora leg.) (ZMH); Atalaya, 25-VI-31, 1 g (R. Frey leg.) (ZMH).

Solva palmensis n. sp.

Holotipo g: Frente negra, tapizada de setas blanquecinas.

Relacion anchura cabeza-anchura frente = 95:12. Antenas negras;

escapo, pedicelo y los dos primeros segmentos del flagelo amarillento

por su cara interna. Relacion entre la longitud del primer y ultimo

segmento del flagelo = 12:11. Relacion entre la anchura del primer

y ultimo segmento del flagelo: 9,5:3. Trompa amarilla. Palpos ama-

rillos, levemente oscurecidos en su apice. Cara negra. Mejillas con

pilosidad corta, densa y blanca, juntamente con pelos largos y

dispersos del mismo color.

Mesonoto negro con pilosidad corta y amarillenta que se vuelve

blanca en su tercio posterior (preescutelar). Callo humeral amarillo.

Escudete amarillo, excepto en sus partes laterales que es negro

brillante. Propleuras negras, excepto en su borde apical que es

amarillo, y con pilosidad blanca. Mesopleura negra, con una franja

amarilla que partiendo del callo humeral recorre su borde superior

y - con menor intensidad - su borde posterior; la pilosidad en la

SOLVIDAE DE CANARIAS 121

mesopleura es escasa y esta formada por pelos cortos y blancos.

Esternopleura casi totalmente amarilla y con pilosidad densa y de color

blanco. Pteropleura amarillenta, oscurecida en su tercio inferior y

lampina. Hipopleura amarilla y lampina. Medioterguito negro con su

area central amarillenta y con pelos del mismos color. Postnoto negro

brillante y lampino.

Patas amarillas; trocanteres posteriores oscurecidos en su parte

inferior; t3 oscurecidas; tl y t2 oscurecidas en su mitad apical.

Alas hialinas. Vena A 2,6-3,2 veces la longitud de la vena B; vena

B 1,2-2,3 veces la longitud de la vena C.

Abdomen oscuro. Primer terguito con la zona membranosa

amarilla, los demas terguitos con su borde posterior amarillento.

Pilosidad del abdomen repartida de forma regular y de color negro.

Terguito 7 con dos densos mechones laterales de cerdas negras y largas

(ver. fig. 16).

Genitalia: Dististilos de forma ovalada y con pilosidad abundante

y alargada (fig. 9). Interbases con su apice estrechado y formando un

lobulo; la pilosidad escasa aunque concentrada en el lobulo apical y

en su borde externo (fig. 10). Proceso apical del basistilo piriforme,

con pilosidad escasa pero larga (fig. 11). Endofalo estrecho y con un

codo sinuoso situado en su tercio basal (fig. 12).

Longitud: 5,8-7 mm.

Alotipo &: similar al macho, aunque generalmente de color

mas oscuro. Longitud: 7,3 mm.

Variabilidad: La coloracion amarillenta de los primeros segmentos

del flagelo antenal es variable y en ocasiones no afecta al segundo

segmento flagelar. La coloracion de los tarsos y del abdomen es

asimismo variable, siendo mas oscuros en las hembras.

Distribucion mundial: Islas Canarias (La Palma).

Material estudiado:

Holotipo: 1 3g La Palma, Dehesa, 17-III-78 (M. Baez leg.), depositado en

coleccion M. Baez.

Paratipos: La Palma: Dehesa, 17-III-78, 7 Sg 6 99 (M. Baez leg.), 29-XI-39,

1 g (E. Santos Rodriguez leg.), 12-VIII-13, 5 gg (E. Santos Abreu leg.), depositados

todos ellos en la coleccion M. Baez a excepcion de 1 g depositado en el Museo

Civico di Storia Naturale de Genova. Un ejemplar macho designado también como

paratipo y etiquetado como Subula nigritibialis Macq. 9 (sic) y con etiqueta de

localidad diciendo: Canary Islands, se encuentra depositado en las colecciones del

British Museum (Natural History) (BMNH).

Figs. 1-15. Caracteristicas de la genitalia en:

Solva nigritibialis (Macq.): dististilos (fig. 1), interbase (fig. 2), proceso apical del

basistilo (fig. 3), endofalo (fig. 4). Solva varicolor (Bigot): dististilos (fig. $), interbase

(fig. 6), proceso apical del basistilo (fig. 7), endofalo (fig. 8). Solva palmensis n. sp.:

dististilos (fig. 9), interbase (fig. 10), proceso apical del basistilo (fig. 11), endofalo

(fig. 12). Solva cabrerae (Beck.): dististilos (fig. 13), proceso apical del basistilo (fig.

14), endofalo (fig. 15).

Fig. 16: vision dorsal del terguito 7 y siguientes en Solva palmensis n. sp.

SOLVIDAE DE CANARIAS 123

Solva cabrerae (Becker, 1908)

Becker, 1908: 11 (Xylomyia); Enderlein, 1929: 105 (Xylomyia); Frey, 1936: 40; Peris

Torres, 1958: 51; 1958: 11; Menier, 1974: 48.

Macho: Frente negra tapizada de sedas blancas. Antenas

negras, con el escapo, pedicelo y primer segmento del flagelo amarillos,

en ocasiones el segundo segmento del flagelo también amarillento.

Relacion entre la longitud del primer y Ultimo segmento del flagelo

= 12:9. Relacion entre la anchura del primer y Ultimo segmento del

flagelo = 8:4. Trompa y palpos amarillentos. Cara negra, con

pruinosidad blanca en su mitad superior, sin pruinosidad y brillante

en su mitad inferior. Mejillas negras, con pruinosidad blanca y pelos

de este mismo color.

Mesonoto negro con pilosidad corta y blanquecina. Callo humeral

amarillo. Propleura negra con pilosidad blanca. Mesopleura oscura con

una franja amarillenta a lo largo de su borde superior, y con pilosidad

abundante. Esternopleura negra con pilosidad blanca. Pteropleura

oscura con zonas amarillentas y lampina. Medioterguito oscuro.

Postnoto oscuro, brillante y lampino. Existe en el mesonoto una franja

amarillenta que va lateralmente desde la insercion de las alas hasta

los extremos del escudete. Escudete de color amarillo con su partes

laterales negras.

Patas amarillas; tarsos de todas las patas ligeramente oscurecidos,

especialmente los ùltimos artejos; tibias posteriores oscurecidas en su

base y en su apice.

Alas hialinas. Vena A de 2,5-3 veces la longitud de la vena B;

vena B de 2,5-2,8 veces la longitud de la vena C.

Abdomen de color castano oscuro, con una franja amarillenta a

lo largo del borde posterior de los terguitos 2 a 6. La pilosidad del

abdomen es corta y blanquecina.

Genitalia: Dististilos de forma rectangular y con pilosidad escasa

(fig. 13). Proceso apical del basistilo franjeado de cerdas muy fuertes

y mas o menos alineadas en su borde externo (fig. 14). Endofalo con

una notable curvatura en su base y con el apice ganchudo y provisto

de un cepillo de pelos finos (fig. 15).

Longitud: 5-5,9 mm.

Hembra: similar al macho en todos los aspectos, aunque la

coloracion en algunos ejemplares es mas oscura. Generalmente de

mayor corpulencia que el macho (longitud: 5-6,5 mm).

124 M. BAEZ

Biologia: La larva de S. cabrerae se desarolla en las partes

descompuestas de Euphorbia canariensis y su morfologia y biologia ha

sido estudiada por MENIER (1974).

Distribucion mundial: Islas Canarias (Tenerife, Gran Canaria, La

Palma). Las citas de Gran Canaria y La Palma corresponden a

ENDERLEIN (1929).

Material estudiado:

Tenerife: Las Galletas, 16-III-74, 1g 2 99, 6-I-74, 1 g 1 9; Santa Cruz,

10-IV-75, 3 33 9 99, 31-ITI-63, 1g 1 9 (Fernandez leg.); Barranco Bufadero, 7-IV-63

2 gd (Fernandez leg.), 29-III-63 1 9 (Fernandez leg.), 7-III-63, 1 9 (Fernandez

leg.), 23-II-64, 2 99 (Fernandez leg.); San Andrés, 19-III-78, 5 Sg 7 99 (Fernandez

leg.), 27-IV-78, 4 Sg 1 9 (Fernandez leg.).

BIOGEOGRAFIA: Las especies de Solva de Canarias parecen

pertenecer a dos grupos, uno de ellos integrado por S. cabrerae, que

por sus caracteristicas morfologicas y su ligazon al endemismo Eup-

horbia canariensis, se separa claramente del resto de las especies. Estas,

por su parte, forman un grupo de gran afinidad, de la que se diferencia

claramente S. palmae por los caracteristicos y conspicuos mechones de

pelos del segmento 7, mientras que Solva nigritibialis y Solva varicolor

solo pueden diferenciarse realizando la diseccion de la genitalia

masculina.

El hecho de que Solva nigritibialis se encuentre en Madeira y

Tenerife, mientras que S. varicolor y S. palmensis son endémicas de

Gran Canaria y La Palma respectivamente, puede explicarse adu-

ciendo que: 1) S. nigritibialis representa una colonizacion reciente de

estas islas, que habian sido colonizadas con anterioridad por pobla-

ciones que dieron lugar a S. varicolor y S. palmensis; 6 2) que una

colonizacion de Solva dio como resultado una diferenciacion de 3

especies alopatricas en Canarias y una de ellas (S. migritibialis) colonizo

posteriormente la isla de Madeira.

En cualquier caso, no hemos dispuesto de machos de Solva

procedentes de La Gomera (la unica hembra estudiada ha sido

considerada provisionalmente como S. nigritibialis) para comprobar

la verdadera identidad de las poblaciones de esta isla. Tampoco se ha

capturado material de este género en El Hierro, aunque presumi-

blemente este grupo se encuentra presente en la isla. A pesar de ello,

y aun en el caso de que estas dudas se resolvieran en un futuro

proximo, solamente un esquema filogenético de las especies canarias

dentro del contexto de un anéalisis cladistico del género, podria

SOLVIDAE DE CANARIAS 125

proporcionarnos una teoria biogeografica aceptable sobre la

diferenciacion de este grupo en el Archipiélago.

Agradecimientos. El autor agradece la ayuda y el préstamo de material

a los siguientes colegas e instituciones: Dr. R. Crosskey (British Museum, Natural

History), Dr. I. Landsbury (Hope Entomological Collection, Oxford) y Dr. B.

Lindeberg (Zoological Museum, Helsinki). Por otra parte, el autor se siente en deuda

con el Dr. L. Matile (Museum National d’Historie Naturelle, Paris) por su amable

acogida durante la consulta de las colecciones de dicho Museo.

BIBLIOGRAFIA

ALLUAUD C., 1891 - Voyage de M. Ch. Alluad aux Iles Canaries (Novembre

1889-Juin 1890). Notes sur les faunes insulaires, spécialement sur celle des

Canaries. Renseignements divers. Liste des stations et carte du voyage - Mem.

Soc. Zool. France, Paris 4: 580-595.

BECKER Th., 1908 - Dipteren der Kanarishen Inseln - Mitt. zool. Mus. Berlin, 4:

1-180.

Bicot J.M.F., 1891 - Voyage de M. Ch. Alluaud aux Iles Canaries

(November-1889-Juin 1890). Diptères - Amnls. Soc. ent. France, Paris, 1892:

275-279.

CHANDLER P.J., 1979 - Flies, bees and butterflies on La Palma, Canary Islands in

1976 - Ent. Rec., London, 1979: 103-107, 117-121.

Frey R., 1936 - Die Dipterenfauna der Kanarischen Inseln und ihre Probleme -

Commentat. biol., Helsingfors, 6 (1): 1-234, 10 pl.

— — 1949 - Die Dipterenfauna der Inseln Madeira - Commentat. biol., Helsingfors

8 (16): 1-47.

— — 1958 - Kanarische Diptera brachycera p.p. von Hakan Lindberg gesammelt

Commentat. biol., Helsingfors, 17 (4): 1-63.

James M.T., 1981 - Xylomyidae. In McALPINE, J.F. et. al.: Manual of Neartic

Diptera, pp: 493-495, - Res. Br., Agric. Canada Monogr., Ottawa, 27 (1): 1-674.

LINDNER E., 1938 - Die Fliegen der Palaearktischen Region. 18. Stratiomyiidae -

Stuttgart. 218 pp.

MACQUART J., 1839 - Diptères. In Webb & Berthelot: Histoire naturelle des Iles

Canaries. Tome II (2 partie). Zoologie, pp: 99-119 - Bethune. Paris.

MENIER J.J., 1974 - Les entomocénoses des Euphorbiacees cactiformes et dendroides

des Iles Canaries, du Maroc et de l’est-africain - Université de Paris, Thèse

3e Cycle, 61 pp.

NAGATOMI A. & TANAKA A., 1971 - The Solvidae of Japan - Mushi, Fukuoka, 45

(6): 101-146.

Peris Torres S.V., 1958 - Sobre las formas canarias de Solva Walk. (Dipt.,

Xylophagidae) - Graellsia, Madrid, 16: 49-51.

WEBB D.W., 1984 - A Revision of the Neartic species of the family Solvidae (Insecta,

Diptera) - Trans. Amer. Ent. Soc., Philadelphia, 110: 245-293.

SUMMARY

In this paper a new species of Solvidae is described: Solva palmensis n.sp., and

another one: Solva varicolor (Bigot) is considered as a true species. So, the family

Solvidae in the Canary Islands is composed of 4 species: Solva palmensis n. sp.,

Solva varicolor (Bigot), Solva nigritibialis (Macq.) and Solva cabrerae (Beck.).

126 M. BAEZ

RIASSUNTO

Viene effettuata la revisione della fam. Solvidae (Diptera) nelle Isole Canarie.

Essa risulta costituita da quattro specie: Solva palmensis n.sp. qui descritta, Solva

varicolor (Bigot) riconsiderata buona specie, Solva nigritibialis (Macq.) e Solva

cabrerae (Beck).

127

BACCIO BACCETTI(*), MARINA COBOLLI SBORDONI(**),

ROBERTO POGGI(***)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

“MINERVA?” (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. I.

INTRODUZIONE

Ormai da molti anni alcuni di noi hanno avuto modo di utilizzare

imbarcazioni del Consiglio Nazionale delle Ricerche per effettuare

ricerche di biogeografia, anche terrestre, su piccole isole tirreniche ed

hanno potuto confermare ogni volta la indispensabilità di una nave

oceanografica quale laboratorio mobile, mezzo di appoggio logistico

e di trasporto, qualora un gruppo compatto di studiosi desideri

procedere di persona ad un rilevamento serio su isole piccole o

piccolissime. Così nel 1984 i presenti Autori decisero di sottoporre

alla Commissione Oceanografica del C.N.R. un programma plu-

riennale centrato su uno dei problemi più aperti - e più

importanti - della zoogeografia italiana: il popolamento faunistico,

terrestre e marino, delle piccole isole che circondano la Sardegna.

L’assoluta inadeguatezza delle conoscenze relative all'argomento era

infatti emersa in modo molto chiaro nel 1980 durante il convegno della

Società Italiana di Biogeografia su “Il popolamento animale e vegetale

della Sardegna”, i cui atti sono stati pubblicati nel 1983. Il programma

fu accettato e per la sua attuazione fu messa a disposizione del gruppo

la nave “Minerva” per due crociere all’anno di circa 12 giorni ciascuna.

(*) Istituto di Biologia Generale dell’Università e ‘Centro per lo Studio

delle Cellule Germinali”, C.N.R., Via Tommaso Pendola 62, 53100 Siena.

(**) Dipartimento di Biologia Animale e dell’ Uomo, Università di Roma “La

Sapienza”, Viale dell’ Università 32, 00185 Roma.

(***) Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Via Brigata Liguria 9,

16121 Genova.

128 B. BACCETTI - M. COBOLLI SBORDONI - R. POGGI

Ciò ha consentito di fare esplorare oltre 60 piccole isole circostanti

la Sardegna a più di 40 specialisti di gruppi sistematici importanti e

di radunare una massa di materiali ed informazioni che già appare

imponente. Riteniamo conclusa, al momento attuale, la maggior parte

del programma collettivo. Pubblichiamo pertanto la presente intro-

duzione, necessario punto di riferimento preliminare, alla quale

seguiranno i singoli studi monografici man mano i vari Autori li

riterranno pronti. Alcuni di essi vengono dati contemporaneamente

alle stampe; il completamento di altri richiederà invece ulteriori

campagne apposite e, forse, ancora molti anni di lavoro. Si apre così,

con il presente scritto, una serie di studi zoogeografici che auspichiamo

lunga e prestigiosa e che viene ospitata, come sede principale di

pubblicazione, dagli Annali del Museo Civico di Storia Naturale

“Giacomo Doria” di Genova, Istituzione che ha sollecitato e patro-

cinato la parte più importante dell’esplorazione zoologica italiana delle

isole mediterranee.

Per quanto riguarda le piccole isole circondanti la Sardegna, le

prime raccolte zoologiche furono compiute nella prima metà del XIX

secolo da Alberto Ferrero della Marmora e da Giuseppe Gené, ma

furono piuttosto povere di risultati. Indagini più mirate, anche se

complessivamente ancora scarse di risultati, furono compiute durante

le crociere del “Violante”, cutter di 11,30 m del Capitano genovese

Enrico A. D'Albertis, che in una serie di spedizioni compiute fra il

1875 e il 1880 fece toccare alcune piccole isole, in vari turni, a Raffaello

Gestro, Leonardo Fea, Giacomo Doria, Arturo Issel, Alberto Giusti.

Il materiale raccolto fu tutto conservato nel Museo Civico di Storia

Naturale di Genova, fondato da Doria e di cui Gestro era allora

Vice-Direttore. Egli era ben conscio del lavoro che restava ancora da

svolgere, tanto è vero che, pochi anni più tardi, molto opportunamente

inseriva nelle zone sarde ancora bisognose di esplorazione faunistica

“1 non pochi isolotti sulle coste, sulla fauna entomologica dei quali

siamo al buio, se si eccettua quel poco che fu fatto durante le

crociere del Violante. Tutti, grandi e piccoli, siano pure scogli

disabitati, meritano ripetute visite di buoni raccoglitori.” (GESTRO

1904, p. 345).

Successivamente, fra la fine del XIX secolo e la prima metà del

secolo presente, almeno le isole satelliti maggiori come Asinara, Piana

di Asinara, S. Antioco, S. Pietro, Toro, Vacca, Mal di Ventre e

Tavolara furono visitate da svariati zoologi, fra i quali spiccano Pietro

RICERCHE SULLE ISOLE CIRCUMSARDE 129

Bargagli, Paolo Magretti, Corrado Parona, Achille Costa, Pietro

Pavesi, Umberto Lostia, Agostino Dodero, Silvio Folchini, Anton

Hermann Krausse, Enrico Festa, Geo C. Kruger e Gian Carlo Doria.

Gran parte del materiale fu conservata nei Musei di Genova e di

Torino e fu pubblicata, nell’ambito di lavori di maggior respiro, da

singoli specialisti nei decenni successivi.

Negli anni 1965-70 la Commissione per la Conservazione della

Natura e delle sue Risorse del C.N.R. fece effettuare una serie di

raccolte zoologiche sulle piccole isole italiane e in quelle occasioni

anche Tavolara, Molara, Molarotto e tutte le isole prossime ai margini

meridionali della Sardegna furono visitate da piccoli gruppi di

raccoglitori, pochi dei quali, però, erano specialisti. Infatti quasi tutti

i materiali rimasero inediti, fatta eccezione per gli Uccelli. Il prof. B.

Lanza e i suoi collaboratori del Museo Zoologico “La Specola” di

Firenze hanno proseguito fino ad oggi queste ricerche, in campo

essenzialmente erpetologico.

Infine, a partire dal 1981, hanno ripreso vigore le indagini

faunistiche sulle isole circumsarde meridionali, per iniziativa di alcuni

docenti dell’ Istituto di Zoologia dell’ Università di Cagliari.

In questo contesto, nel complesso alquanto povero, si inseriscono

le escursioni compiute a bordo della nave Minerva. Si tratta di una

nave per ricerche scientifiche che il C.N.R. mantiene in affitto da

diversi anni. La nave, molto versatile, è lunga 60 m, larga 9 m, ha

un pescaggio di 3,5 m, stazza 635 ton., è provvista di due motori Fiat

900 HP su due eliche ed ha inoltre una elica prodiera retrattile da 150

HP. Sviluppa una potenza elettrica totale di 500 KVA ed è provvista

di aria condizionata. Dispone per i ricercatori di 8 cabine doppie e

di 2 laboratori, uno di 90 m? e uno di 10 m?. Ha una coperta libera

a poppa di 160 m?, che garantisce la possibilità di imbarco macchine.

Ospita inoltre 14 uomini di equipaggio.

Le campagne faunistiche sono state complessivamente 7 e si sono

svolte nel Settembre 1985, Aprile 1986, Luglio-Agosto 1986, No-

vembre 1986, Giugno 1987, Settembre 1987, Maggio 1988. Ad esse

hanno partecipato oltre 40 zoologi appartenenti alle Università di

Milano, Padova, Firenze, Siena, Roma “La Sapienza”, Roma “Tor

Vergata”, Urbino, Viterbo e L’Aquila, ai Musei Civici di Storia

Naturale di Genova e Verona, al Museo Zoologico de “La Specola”

di Firenze, al Museo Civico di Zoologia di Roma e all'Istituto

Nazionale di Biologia della Selvaggina di Ozzano Emilia. L’elenco

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 9

130 B. BACCETTI - M. COBOLLI SBORDONI - R. POGGI

Is. Piana

dell'Asinara :

Is. Asinara

. dei Porri è

Sassari

. Piana di

Alghero

. Foradada

. Mal di Ventre

. il Catalano

. Piana di S.

Pietro

. dei Ratti

Cagliari

..il E Ue Serpent

Ni /

O Is. Serpentara

Is. S. ag

Is.S.Antioco— J

Is. il Toro » \

Is . il Vitello

Is. la Vacca

Posizione geografica delle isole circumsarde esplorate durante le campagne di ricerca

1985-1988 della nave oceanografica “Minerva”.

Nella pagina a lato: particolare del settore nord-orientale della Sardegna e nave

oceanografica “Minerva” (Cartine realizzate da M. Mei; foto M.A. Bologna)

RICERCHE SULLE ISOT.E CIRCUMSARDE

Is.S.Maria

Is.La Presa Is.Barrettinelli di Fuori

Is. Paduleddi Is.Corcelli

Is.Razzoli Is.Piana de la Maddalena

; Is.Barrettini

Is.Stramanari Is.Barrettinelli

Is. Budelli

Is.Spargi Gb = Is.La Maddalena

e Ue Is.Chiesa

Is.Roma == Is.Caprera

Is.S. Stefano

Is.delle Bisce

TA Is.de Li Nibani

Is.delle Rocche

Is.dei Poveri

Is.

= os.

Mortoriotto

Mortorio

ox____ Is. .Camize

VG eddie Camere

Is. Soffi

.Figarolo

Is.Piana di Tavolara

Is.Spalmatore

Is.Verde

Is. Tavolara

i — Is. Reulino

Is. del Fico

QO O)

. Is. Molarotto

Sc.dei Cerri

Is. Molara

131

132 B. BACCETTI - M. COBOLLI SBORDONI - R. POGGI

delle isole visitate, con la denominazione ufficialmente adottata, è

pubblicato nella Tabella I.

Nel complesso si può già concludere che lo sforzo finanziario ed

organizzativo è stato largamente ripagato. Molte isolette sono state

studiate per la prima volta; su tutte, anche le maggiori e più note,

per la prima volta le indagini sono state condotte direttamente dagli

specialisti riuniti in gruppo, fatto che ha consentito di evidenziare un

buon numero di specie ed anche generi nuovi per la scienza, nonché

di segnalare numerose entità nuove per la fauna sarda o per la fauna

italiana. Trattandosi, in molti casi, di ambienti sottoposti a un

crescente inquinamento da turismo incontrollato, si è potuto anche

provvedere ad un censimento faunistico datato che avrà certamente

un valore storico.

Una conclusione finale potrà però venire tratta soltanto allorché

la maggior parte dei lavori avrà visto la luce.

TABELLA I

ELENCO DELLE ISOLE VISITATE DURANTE LE SETTE CAMPAGNE

DELLA NAVE “MINERVA” DEL C.N.R. (1985-1988)

ARCIPELAGO DE LA MADDALENA

Isola Razzoli 26.IX.1985; 13.XI.1986; 30.VI.1987

Isola Budelli 26.I1X.1985; 4-5.VIII.1986; 30.VI.1987

Isolotto Paduleddu settentrionale 26.IX.1985; 30.VI.1987

Isolotto Paduleddu meridionale 26.IX.1985; 30.VI.1987

Scoglio Paduleddu 26.IX.1985

Isolotto Stramanaro occidentale (= Stramanaro W) 26.IX.1985

Isolotto Stramanaro di mezzo 26.IX.1985

Isolotto Stramanaro orientale (= Stramanaro E) 26.IX.1985

Isola Santa Maria 26.IX.1985; 6.VIII.1986

Isola La Presa 30.VI.1987

Isolotto Barrettinelli di fuori 5S.VIII.1986

Isola Corcelli 5. VIII.1986; 30.VI.1987

Isola Piana de La Maddalena 5. VIII.1986; 30.VI.1987

Isola Barrettini 5. VIII.1986; 30.VI.1987

Isolotto Barrettinelli 5. VIII.1986

Isola Spargiotto 25.IX.1985; 5.VIII.1986

Isola Spargi 25.IX.1985; 6. VIII.1986; 6.IX.1987

RICERCHE SULLE ISOLE CIRCUMSARDE 133

Isola La Maddalena 23-25.IX.1985; 7-8.IV.1986; 11-13.XI.1986;

7-8.IX.1987

Isola Caprera 24-25.IX.1985; 7.IV.1986; 12-13.X1.1986; 7-8.IX.1987

Isolotto Chiesa 8.IX.1987

Isola Santo Stefano 12.XI.1986; 6.IX.1987

Isolotto Roma 12.X1I.1986; 6.IX.1987

SARDEGNA N-E

Isola delle Bisce (= Is. delle Bisce grande) 11.XI.1986

Isola Settentrionale de Li Nibani (= Is. Li Nibani 2) 11.XI.1986

Isola Occidentale de Li Nibani (= Is. Li Nibani 1) 11.XI.1986

Isola Orientale de Li Nibani (= Is. Li Nibani 3) 11.XI.1986

Isola delle Rocche (Is. della Rocca grande) 11.XI.1986

Isola Settentrionale dei Poveri (=Is. Poveri 1 o maggiore) 11.IV.1986

Isola Meridionale dei Poveri (=Is. Poveri 2 o minore) 11.IV.1986

Isolotto Mortoriotto 3.VII.1987

Isola Mortorio 28.IX.1985; 11.1V.1986; 3.VII.1987

Isolotto Camize 28.IX.1985; 3.VII.1987

Isola Occidentale delle Camere (=Is. Camere W) 10-11.IV.1986;

3.VII.1987

Isola Orientale delle Camere (= Is. Camere E) 11.1V.1986; 3.VII.1987

Isola Soffi 28.IX.1985; 10.1V.1986; 3.VII.1987

Isola Figarolo 28.VII.1986; 10.XI.1986; 11.IX.1987

ARCIPELAGO DI TAVOLARA

Isolotto Verde (=Is. dei Topi) 2.VII.1987

Isolotto Spalmatore (= Is. dei Porri) 2.VII.1987

Isola Piana di Tavolara 2.VII.1987

Isola Reulino 28.IX.1985; 29.VII.1986; 2.VII.1987

Isola Tavolara 27.IX.1985; 6 e 8.IV.1986; 28-29.VII.1986; 9.XI.1986;

2.VII.1987; 12-13.IX.1987

Isolotto del Fico 28.VII.1986

Isola Molara 28.IX.1985; 9.IV.1986; 28.VII.1986; 10.XI.1986;

2.VII.1987; 13.IX.1987

Isola Molarotto 27.IX.1985; 10.1V.1986; 9.XI.1986; 2.VII.1987;

12.IX.1987

Scoglio de I Cerri 12.IX.1987

134 B. BACCETTI - M. COBOLLI SBORDONI - R. POGGI

Aspetti naturalistici delle isole circumsarde.

In alto: Isola Asinara (Sardegna N-W), Cala Arena, 1.VII.1987.

In basso: Isola Razzòli (Arcipelago de La Maddalena), Cala Bove Marino,

26.IX.1985; a destra l’Is. Budelli e sullo sfondo l’Is. La Maddalena. (Foto R. Poggi)

RICERCHE SULLE ISOLE CIRCUMSARDE 135

Aspetti naturalistici delle isole circumsarde.

In alto: Isola Occidentale delle Camere (Sardegna N-E), con la fioritura primaverile,

11.IV.1986; sullo sfondo la costa sarda.

In basso: Isola Figarolo (Sardegna N-E), 11.IX.1987, con l’Is. Tavolara sullo sfondo.

(Foto R. Poggi).

136 B. BACCETTI - M. COBOLLI SBORDONI - R. POGGI

SARDEGNA S-E

Isola Varaglione meridionale (Is. Varaglioni Sud) 30.VII.1986;

25.VI.1987

Isola Serpentara 30.VII.1986; 25.VI.1987; 9.V.1988

Isola dei Cavoli 30.VII.1986

SARDEGNA S-W

Isola Il Toro 31.VII.1986; 26.VI.1987; 10.V.1988

Isola La Vacca 31.VII.1986; 26.VI.1987; 10.V.1988

Isolotto Il Vitello 31.VII.1986

Isola Sant'Antioco 11-12.V.1988

Isola San Pietro 31.VII-2.VIII.1986; 26-27.VI.1987; 10-13.V.1988

Isolotto Il Corno 3.VIII.1986

Isola dei Ratti 12-13.V.1988

Isola Piana di San Pietro 12-13.V.1988

SARDEGNA W

Isolotto Il Catalano 3.VIII.1986; 28.VI.1987

Isola Mal di Ventre 3.VIII.1986; 28.V1.1987

SARDEGNA N-W

Isola Foradada 29.VI.1987

Isola Piana di Alghero (= Is. Piana di Punta Cristallo) 29.VI.1987

Isola dei Porri 29.VI.1987

Isola Piana dell’ Asinara 4.VIII.1986

Isola Asinara 1.VII.1987; 9-10.IX.1987; 14-15.V.1988

BIBLIOGRAFIA

CassoLa F., 1983 - L’esplorazione naturalistica della Sardegna. - Lavori Soc. ital.

Biogeogr., Forlì, n.s., 8 (1980): 5-34, 10 figg.

GesTrRO R., 1904 - Una gita in Sardegna. Divagazioni biogeografiche. - Boll. Soc.

geogr. ital., Roma, 41 (= ser. IV, 5) (4): 315-351 (1-39 estr.), 13 figg., 2 carte,

1 tab.

PASQUINI P. (a cura di), 1971 - Relazione preliminare delle ricerche sulle o

insulari compiute nel triennio 1965-1968. - Quad. de “La Ricerca scient.

C.N.R., Roma, 73, 72 pp.

PAVESI P., 1876 - Le prime crociere del Violante comandato dal Capitano-Armatore

Enrico D’Albertis. Risultati aracnologici. - Annali Mus. civ. St. nat. Genova,

8: 407-451.

137

GIULIANO CALLAINI

DIPARTIMENTO DI BIOLOGIA EVOLUTIVA*

IL POPOLAMENTO DELLE ISOLE EGADI.

UN ESEMPIO DELL’INTERESSE BIOGEOGRAFICO DEGLI

PSEUDOSCORPIONI (ARACHNIDA)

(NOTULAE CHERNETOLOGICAE, XXIX)**

Gli Pseudoscorpioni sono un piccolo ordine di Aracnidi in cui

la sistematica a livello specifico e, talvolta, anche generico, è molto

confusa, perché molto spesso le specie più comuni sono anche quelle

meno conosciute. Talvolta, sotto il nome di una specie ritenuta a larga

diffusione, si nasconde un gruppo di specie, non sempre facilmente

distinguibili, come ad esempio è il caso di Roncus lubricus L. Koch,

risolto recentemente da GARDINI (1983). Per questa incertezza

nell’ottenere una sicura determinazione, gli Pseudoscorpioni non

sempre si prestano a considerazioni di ordine biogeografico.

Studiando del materiale raccolto alcuni anni fa da me stesso e

da alcuni colleghi del Dipartimento di Biologia Evolutiva alle Isole

Egadi ho potuto effettuare alcune osservazioni che appaiono, a mio

avviso, degne di nota. Le specie raccolte, eccettuato un nuovo taxon,

sono piuttosto comuni nel bacino del Mediterraneo, ma presentano

alle Egadi una distribuzione che si presta ad interessanti considera-

zioni.

Neochthonius jonicus (Beier)

- Favignana: 25.2.79, 1 9; 25.3.83, 9 99; 26.3.83, 6 99.

- Levanzo: 25.2.79, 1 9; 31.3.85, 5 99; 1.4.85, 5 99; 2.4.85, 5 99.

Chthonius (s. str.) tenuis (L. Koch)

- Marettimo: 6.4.82, 2 99.

- Levanzo: 1.4.85, 19.

* Via Mattioli 4, 53100 Siena, Italia

** Ricerca eseguita con contributo M.P.I. 40% e 60% e C.N.R. «Gruppo di Biologia

Naturalistica».

138 G. CALLAINI

Chthonius (E.) tetrachelatus (Preyssler)

- Marettimo: 26.2.79; 1 g; 2.4.82, 2 434,4 99; 4.4.82, 2 53,299; 5.4.82,

19 3g, 7 29; 6.4.82, 15,19.

- Favignana: 25.3.83, 15 Sg, 12 99.

- Levanzo: 31.3.85, 1 g, 4 99; 1.4.85, 1 g; 2.4.85, 18 dd, 14 99.

Chthonius (E.) gibbus Beier

- Favignana: 25.2.79, 22 gg, 13 99; 25.3.83, 12 Sg, 6 99; 26.3.83, 6

Sie) 12 ee.

- Levanzo: 31.3.85, 15 gg, 11 99; 1.4.85, 2044, 8 PL.

Osservazioni. Non sempre questa specie si distingue fa-

cilmente da Chthonius tetrachelatus (Preyssler), con cui spesso con-

divide i medesimi biotopi. Le differenze sono, tuttavia, facilmente

apprezzabili quando le due specie sono raccolte contemporaneamente.

In particolare gli esemplari di C. (E.) gibbus delle Isole Egadi si

distinguono facilmente da quelli di Chthonius tetrachelatus per le

minori dimensioni, la pigmentazione più debole del carapace, che

appare anche meno ristretto posteriormente, gli occhi posteriori che

sono meno evidenti, le setole più corte, la mano con una leggera

depressione dorsale.

Chthonius (E.) aegatensisn. sp.

Materiale esaminato:

— g holotypus, 9 gg paratypi, 5 99 paratypi, 5.4.82, Contrada

Cisterna, humus e fogliame sotto macchia mediterranea (la serie tipica

è in parte conservata nella Collezione dell’ Autore; 1 g e 1 £ paratypi

sono depositati nel Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria» di

Genova; 1 3 e 1 £ paratypi nel Museo Civico di Storia Naturale di

Verona; 1 g e 1 ® paratypi nel Museum d’Histoire Naturelle di

Ginevra; 1 g e 1 £ paratypi nel Naturistorisches Museum di Vienna).

— 3.4.82, presso la vetta, g; 2.4.82, 7 Sg, 10 99; 3.4.82, Pizzo Capraro,

lecceta; 13 Sg, 2 99; 3.4.82, loc. Portella, 3 gg, 2 99; 4.4.82, sorgente

Pegna, g, 3 99; 5.4.82, 3 gd.

Diagnosi. Esemplari debolmente pigmentati, di piccole di-

mensioni, con il carapace quadrato. Occhi anteriori evidenti e po-

steriori ridotti. 20 setole cefalotoraciche. Mano con un tubercolo

PSEUDOSCORPIONI DELLE IS. EGADI 139

dorsale in prossimità dei tricobotri 1b e isb e molto convessa ven-

tralmente. Dito mobile delle pinze senza lamella basale. Apertura

genitale maschile molto contratta, a formare una sottile fessura. Dito

mobile dei cheliceri con un dente subapicale isolato.

Derivatio nominis: da Aegates, nome latino delle Isole

Egadi.

Descrizione del ¢ holotypus e dei Sg paratypi.

Cefalotorace (Fig. 1 A) quadrato o poco più largo che lungo

(1.00-1.05 x), debolmente ristretto nella regione posteriore, con il

margine anteriore diritto e finemente dentellato. Occhi anteriori

piccoli e con lente curva, distanti dal bordo anteriore del carapace

quanto il loro diametro; occhi posteriori ridotti ad una macchia chiara

appena distinguibile. 20 setole cefalotoraciche di cui le due laterali

della serie posteriore appena più corte delle altre. Sono inoltre presenti

due setole preoculari per lato.

Tergiti con chetotassi: 4 - 4 - 4 - 4 - 6 - 6 - 6 - 6 - 6 (le due

setole mediolaterali più lunghe - 4 - 6 (le due setole mediolaterali più

lunghe).

Cheliceri (Fig. 1 B) 1.88-2.88 x con 6 setole sulla mano ed una

microcheta laterale accessoria. Una setola è inserita in posizione

appena distale rispetto alla metà del dito mobile. Dito fisso con 1-2

grosse zanne e 5-7 denti più piccoli decrescenti. Dito mobile con un

dente distale isolato, seguito, dopo un breve intervallo, da una zanna

più grossa e da 5-6 denti molto più piccoli. Tubercolo setigero

difficilmente riconoscibile. Serrula exterior con 12-13 lamelle. Flagello

con 11 setole.

Regione coxale. Coxe dei pedipalpi con 5 setole di cui 2 all’apice

di ogni processo mascellare. Coxe I con 3 setole e 3 microchete sul

bordo mediano di ogni lobo anteriore. Coxe II con 4 setole. Coxe ITI

con 5-6 setole. Coxe IV con 6 setole. Coxe II con 5-7 spine coxali.

Coxe III con 3-5 spine coxali.

Sterniti. Opercolo genitale (Fig. 1 C) con 8-10 setole. Placca

genitale posteriore con 8 setole e 3 microchete al di sopra di ciascuno

stigma. Apertura genitale piuttosto peculiare: i suoi lati, che nor-

malmente delimitano un’apertura di forma irregolarmente triangolare,

sono molto ravvicinati e rimane una sottile fessura, sul bordo della

NPquale sono inseriti, disordinatamente, due gruppi di 7-8 setole.

All’interno della camera genitale sono visibili due gruppi di 4 setole

fusiformi. Sternite IV con 7-8 setole e 4 microchete soprastigmatiche.

140 G. CALLAINI

Chetotassi degli sterniti V-X: 8 - 6 - 6 - 6 - 6 - 7 (due lunghe setole

mediane). Tubercolo anale con due corte setole nella regione inferiore.

Pedipalpi. Trocantere (Fig. 1 D) 1.64-1.72 x. Femore 4.27-5.14

x. Tibia 1.79-2.00 x. Pinze (Fig. 1 E) 4.27-4.50 x. Mano 1.84-1.91 x,

con un evidente tubercolo dorsale poco distale rispetto all’inserzione

dei tricobotri 7b e sb ed una accentuata convessità ventrale. La regione

ventrale della mano compresa tra la convessità e l’articolazione con

il dito fisso è sensibilmente più pigmentata del resto dell’articolo. Dito

fisso con una zanna accessoria apicale, inserita lateralmente rispetto

alla fila marginale, due piccoli denti distali, 12-13 zanne triangolari

e 3-4 piccoli tubercoli prossimali. Dito mobile 1.19-1.32 volte più

lungo della mano, con un piccolo dente apicale seguito da 8-9 zanne

triangolari e da 4-6 tubercoli prossimali. La regione prossimale del

dito è chiaramente concava. Disposizione dei tricobotri visibile in Fig.

1 E. sb distante da st 2.27-2.91 volte che da b.

Zampa IV. Trocantere 1.38-1.65 x. Femore 2.20-2.40 x. Tibia

3.48-3.94 x. Basitarso 2.33-2.50 x con una setola tattile inserita poco

oltre la metà dell’articolo. Telotarso 7.50-8.25 con una setola tattile

posta nel terzo prossimale dell’articolo.

Descrizione delle 99 paratypi (i dati che concordano con la

descrizione precedente sono omessi).

Carapace poco più largo che lungo (1.03-1.07 x). Occhi posteriori

molto ridotti.

Tergiti con chetotassi normale.

Cheliceri 1.96-1.98 x con tubercolo setigero ben sviluppato.

Regione coxale con le stesse caratteristiche di quella dei SJ.

Sterniti. Opercolo genitale con 10 setole. Placca genitale poste-

riore con 7-8 setole e 6 microchete soprastigmatiche. Sternite IV con

7-8 setole più 4 microchete soprastigmatiche. Sterniti V-X: 8 - 6 -

6-6-6-7.

Pedipalpi. Trocantere 1.67-1.87 x. Femore 4.74-4.98 x. Tibia

1.69-1.93 x. Pinze (Fig. 1 F) 3.62-4.00 x. Mano 1.70-1.84 x, con una

convessità ventrale ben evidente. Denti alle dita delle pinze come nei

Sg. Dito mobile 1.19-1.22 volte più lungo della mano. Tricobotrio

sb distante da st 2.27-2.86 volte che da b.

Zampa IV. Trocantere 1.59-1.69 x. Femore 2.32-2.50 x. Tibia

3.64-4.10 x. Basitarso 2.53-2.60 x. Telotarso 7.81-8.44.

PSEUDOSCORPIONI DELLE IS. EGADI 141

ge,

Fig. 1 - Chthonius aegatensis n. sp., g holotypus: a) cefalotorace; b) chelicero destro,

c) regione genitale; d) trocantere, femore e tibia del pedipalpo destro; e) pinza destra

in visione laterale. 2 paratypus; f) pinza destra in visione laterale.

142 G. CALLAINI

Misure (in mm):

dg - Carapace 0.281-0.296/0.281-0.296. Pedipalpi: trocantere

0.1100.124/0.067-0.068; femore 0.320-0.346/0.062-0.075; tibia

0.148-0.160/0.074-0.086; pinze 0.450-0.518; mano 0.192-

0.225/0.101-0.118; dito 0.266-0.296. Cheliceri: mano 0.222-0.237/

0.107-0.118; dito 0.121-0.133. Zampa IV: trocantere 0.1040.118/

0.068-0.086; femore 0.290-0.326/0.124-0.148; tibia 0.198-0.216/

0.050-0.062; basitarso 0.104-0.112/0.041-0.047; telotarso 0.195-

0.222/0.024-0.030. Corpo 0.965-1.066.

92 - Carapace 0.299-0.326/0.320-0.334. Pedipalpi: trocantere

0.124-0.148/0.076-0.086; femore 0.361-0.408/0.073-0.086; tibia

0.166-0.181/0.086-0.107; pinze 0.515-0.577; mano 0.237- 0.266

0.129-0.157; dito 0.290-0.326. Cheliceri: mano 0.252-0.293/

0.130-0.148; dito 0.135-0.157. Zampa IV. trocantere 0.130-0.136/

0.077-0.086; femore 0.326-0.370/0.130-0.160; tibia 0.216-0.237/

0.056-0.065; basitarso 0.115-0.127/0.044-0.050; telotarso 0.225-

0.243/0.027-0.031. Corpo 1.184-1.480.

Discussione. Forma, dimensioni e rapporti morfometrici

dei pedipalpi della nuova specie sono perfettamente corrispondenti a

quelli di Chthonius bernini Callaini della Sardegna meridionale

(CALLAINI, 1983). Tuttavia le due specie si possono facilmente

distinguere in base alla forma dell’apertura genitale maschile. Nella

specie sarda essa appare, infatti, a forma vagamente triangolare come

è di regola nelle specie del genere Chthonius. Nella nuova specie,

invece, l’apertura genitale è molto ridotta, a formare una sottile

fessura. Questo modello di apertura genitale è estremamente simile

a quello osservato in un’altra specie della Sardegna centro-meridio-

nale: Chthonius bauneensis Callaini che mostra caratteri morfologici

corrispondenti a quelli degli esemplari di Marettimo, ma si differenzia

facilmente per la presenza di una lamella ondulata al dito mobile delle

pinze.

Paraliochthonius singularis (Menozzi)

- Marettimo: 1.4.85, 15 Sg, 3 99.

Osservazioni. Il genere Paraliochthonius è stato istituito da

BEIER (1956) per dare la giusta collocazione ad alcuni esemplari

NPraccolti sul litorale di Portici agli inizi del secolo e determinati come

Chthonius singularis (Menozzi, 1924). Purtroppo la descrizione ori-

PSEUDOSCORPIONI DELLE IS. EGADI 143

ginale appare non priva di inesattezze: alcuni caratteri quali la

chetotassi cefalotoracica e la chetotassi tergale appaiono visibilmente

alterate dall’autore; basti pensare che nel disegno originale si possono

contare ben 44 setole cefalotoraciche! BEIER (1956) ridescrive la specie,

non sulla base del materiale tipico andato perduto, ma su una

deutoninfa raccolta nella Francia meridionale (Banyuls-sur-Mer),

proponendo anche la diagnosi del nuovo genere Paraliochthonius. In

seguito VACHON (1960) istituisce la nuova specie hoestlandti su

materiale proveniente da Madera e, un anno più tardi (1961), la razza

hoestlandti canariensis, per un esemplare delle Canarie. Questo Autore

giustifica la decisione di istituire una nuova specie sulla base di

differenze apprezzabili tra gli esemplari da lui stesso studiati e la

descrizione di BEIER (1956) che, come ricordato in precedenza, si

riferisce ad un esemplare subadulto. Le differenze prese in consi-

derazione sono il numero delle setole cefalotoraciche e tergali e sulla

mano dei cheliceri, la posizione dei tricobotri 0 e isb. Più tardi anche

BEIER (1963) conferma l’esistenza dei due taxa separandoli sulla base

della presenza di 2 o 3 setole spiniformi sul lato mediano della mano.

In seguito, lo stesso BEIER (1965), su materiale proveniente dall’ Ana-

tolia, riporta una parziale descrizione di alcuni esemplari adulti di

Paraliochthonius singularis. In base a questa nuova descrizione vengono

confermate la chetotassi cefalotoracica e la presenza di 3 spine sul lato

interno della mano, ma non viene riportato il numero delle setole

presenti sulla mano dei cheliceri. Inoltre, dai disegni si osserva

chiaramente che i tricobotri 7b e isb sono inseriti in posizione

nettamente basale sul dorso della mano.

Sulla base di tutte queste considerazioni, LAZZERONI (1970)

istituisce la nuova razza Paraliochthonius hoestlandti giustit per due

esemplari dell’ Arcipelago toscano, suggerendo tuttavia la dubbia

attendibilità della forma delle spine coxali, carattere questo utilizzato

tra gli altri da VACHON (1961) per la distinzione di Paraliochthonius

hoestlandti hoestlandti da Paraliochthonius hoestlandti canariensis.

Tuttavia, considerando che le setole in più, descritte sul margine

anteriore del carapace di Paraliochthonius hoestlandti, sono in realtà

delle microchete molto laterali, che quindi possono facilmente sfuggire

all’osservazione e che la terza setola spiniforme sul lato interno della

mano è talmente sottile da rendere difficile la sua distinzione da una

NPsetola normale, ho preferito determinare gli esemplari studiati come

Paraliochthonius singularis (Menozzi).

144 G. CALLAINI

Alla stessa specie, a mio avviso, dovrebbero essere ricondotti pure

gli esemplari determinati da LAZZERONI (1970) come Paraliochthonius

hoestlandti giustit e qualche perplessità sulla sua esattezza solleva anche

la collocazione di Paraliochthonius hoestlandti canariensis Vachon.

Roncus cfr. caralitanus Gardini

- Marettimo, 5.4.82, 2 gd.

- Favignana, 25.3.83, 253,19.

- Levanzo, 2.4.82, 1 3; 31.3.85, 2 99, 2 dd; 1.4.85, 1 3.

Gli esemplari raccolti alle isole Egadi corrispondono perfetta-

mente per dimensioni, rapporti morfometrici e principali caratteri

morfologici alla diagnosi di Roncus caralitanus (Gardini, 1981), specie

sinora nota solo della Sardegna meridionale. Ho notato una certa

variabilità nel numero di setole al margine posteriore del carapace;

esse possono oscillare da 6 a 8. Ritengo particolarmente interessante

segnalare la leggera differenziazione della popolazione di Marettimo

nei confronti degli individui raccolti a Favignana e Levanzo. Questi

ultimi, infatti, sono conformi alla diagnosi di Roncus caralitanus,

mentre gli esemplari di Marettimo hanno pedipalpi più tozzi e

dimensioni leggermente superiori.

Neobisium (sp.)

Sono stati raccolti diversi esemplari appartenenti a questo genere

in tutte le isole, ma detti esemplari non sono stati ancora determinati.

Olpium pallipes (Lucas)

- Levanzo, 2.10.67, 1 9, Coll. Mus. Civ. St. Nat. Verona.

Calocheiridius mavromoustakisi Beier e Turk

- Favignana, 25.3.85, 1 g, 1 9.

- Levanzo, 1.4.85, 154,19.

Garypinus dimidiatus (L. Koch)

Marettimo, 2.4.82, 1 g, 8 99; 3.4.82, 1 3, 1 9; 5.4.82, 15,3 PY.

PSEUDOSCORPIONI DELLE IS. EGADI 145

Geogarypus nigrimanus (Simon)

- Favignana, 25.3.83, 9 Sg, 4 29; 26.3.83, 3 dd.

- Levanzo, 1.4.85, 1 dg.

Atemnus politus (Simon)

- Levanzo, 28.10.67, 1 g, Coll. Mus. Civ. St. Nat. Verona.

Pselaphochernes lacertosus (L. Koch)

- Favignana, 15,499.

- Levanzo, 1.4.85,3 gd, 2 PP.

Hysterochelifer tuberculatus (Lucas)

- Favignana, 25.3.83, 1 g, 2 99; 26.3.83, 243,2 29.

- Levanzo, 31.3.85, 2 43,3 99; 1.4.85, 14.

CONSIDERAZIONI BIOGEOGRAFICHE

Le Egadi sono un gruppo di tre piccole isole situate a pochi

chilometri dalla costa occidentale della Sicilia: 8 Km Favignana, 13

Km Levanzo, 35 Km Marettimo. Nonostante la loro reciproca

vicinanza le tre isole mostrano, in taluni casi, componenti faunistiche

ben differenziate. Più simile a quella della Sicilia occidentale la fauna

di Levanzo e Favignana, in parte molto originale quella di Marettimo.

Questa isola conserva, infatti, alcuni interessanti endemiti sia vegetali

(FRANCINI e Messeri, 1956) che animali. Per quanto riguarda la fauna

sono state segnalate specie endemiche di Molluschi Gasteropodi

(RIEDEL, 1973), Isopodi (CARUSO, 1973), Coleotteri Curculionidi

(MAGNANO e OSELLA, 1973), Stafilinidi (BORDONI, 1973), Tene-

brionidi (CANZONERI, 1970); Rettili (KLEMMER, 1956) e, tra gli

Aracnidi, un gruppo di Ragni Dysderidae (ALICATA, 1973).

Dai dati riportati in questa nota emerge chiaramente come anche

la fauna chernetologica di Marettimo si differenzi nettamente da quella

delle altre due isole. A Marettimo infatti sono presenti alcune specie:

Chthonius aegatensis n. sp., Paraliochthonius singularis, Garypinus

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 10

146 G. CALLAINI

dimidiatus che non sono state raccolte né a Levanzo, né a Favignana,

mentre sono assenti altre specie che sembrano molto comuni in queste

due isole e sulla vicina costa della Sicilia, quali Chthonius gibbus,

Neochthonius jonicus Pselaphochernes lacertosus, Hysterochelifer tuber-

culatus, Geogarypus nigrimanus. Poche sono le specie apparentemente

comuni a tutte e tre le isole ed alla costa occidentale della Sicilia:

Chthonius tetrachelatus, Roncus cfr. caralitanus, Neobisium sp.

Non si puo naturalmente escludere che le specie esaminate,

considerate le ridotte dimensioni e le abitudini di vita, possano essere

sfuggite alle ricerche effettuate e che, quindi, siano presenti anche la

dove sembrano mancare. Tuttavia, se questo dubbio puo essere valido

per Chthonius tenuis e, forse, Olpium pallipes e Calocheiridius mavro-

moustakisi, molto rare anche là dove sono presenti, alcune conside-

razioni porterebbero ad escludere la presenza delle specie rimanenti

in località diverse da quelle indicate. Infatti, gli ambienti delle Egadi

sono abbastanza uniformi e, quindi, quando una specie viene raccolta

in abbondanza su due isole e non è reperibile negli stessi ambienti

dell’isola vicina, potrebbe esserne ragionevolmente esclusa la presenza.

I motivi di queste diversità sono piuttosto difficili da trovare e possono

variare da specie a specie. Ad esempio l’assenza di Chthonius gibbus

da Marettimo potrebbe essere dovuta alla competizione con l’affine

Chthonius aegatensis, che del resto occupa le stesse nicchie ecologiche.

È significativo, infatti, che a Marettimo Chthonius tetrachelatus sia

stato raccolto assieme a Chthonius aegatensis, mentre a Favignana e

Levanzo esso condivide gli stessi biotopi con Chthonius gibbus. Un

fenomeno di competizione potrebbe essere la causa anche dell’assenza

da Marettimo (comunque non assolutamente sicura e da confermare)

di altri Olpiidae al di fuori di Garypinus dimidiatus. Quest'ultima

specie va ad occupare e, a giudicare dall’abbondanza di individui,

anche molto efficacemente, l’habitat che a Levanzo e Favignana

sembra riservato a Calocheiridius mavromoustakisi e Olpium pallipes.

Tuttavia questa spiegazione da sola non è sufficiente a giustificare

la diversità del popolamento tra le isole considerate. Se un. tale

fenomeno di competizione tra alcune specie è realmente avvenuto,

deve essere subentrato solo in un secondo tempo. Un. ulteriore

suggerimento per una possibile soluzione di questo problema viene

dalla storia paleogeografica delle tre isole, che, nonostante la loro

relativa vicinanza, non sembrano costituire un complesso geologico

omogeneo. Mentre Levanzo e Favignana, costituite prevalentemente

PSEUDOSCORPIONI DELLE IS. EGADI 147

da calcari mesozoici, possono essere considerate porzioni della vicina

Sicilia, isola di Marettimo, formata quasi interamente da sedimenti

triassici, pare rappresentare un corpo estraneo. Un simile aspetto

geologico non sembra avere corrispondenza in Sicilia, ma solamente

nel Nord-Africa e nella Penisola Iberica (RUGGIERI, 1973). Sulla base

di queste considerazioni si può supporre che le origini della fauna

vadano ricercate in almeno due momenti ben distinti e lontani tra loro.

Molto più antico il popolamento di Marettimo, più recente quello di

Levanzo e Favignana. D'altra parte queste due isole sarebbero emerse

alla fine del Pliocene inferiore (RUGGIERI, 1973), in epoca più recente

rispetto a Marettimo. Inoltre, Levanzo e Favignana, separate dalla

Sicilia da un fondale di appena 40 mt, sono probabilmente venute in

contatto con quest’ultima, ripetute volte durante il Quaternario,

mentre Marettimo, separata dalla più vicina delle altre isole da una

fossa di circa 140 mt, è probabilmente rimasta distaccata durante tutto

questo periodo. Infatti, se da un lato il ritrovamento a Marettimo di

una specie endemica sottolinea il suo isolamento nei confronti delle

terre vicine, la presenza su Levanzo e Favignana di Neochthonius

jonicus, specie già segnalata in Sicilia, suggerisce la possibilità di più

recenti contatti tra queste due isole e la costa occidentale della Sicilia

con successivi apporti di fauna. La mancanza di contatti tra Marettimo

e le altre isole pare ulteriormente confermata dal ritrovamento, solo

su quest'isola, di Garypinus dimidiatus, per il momento non annoverato

neppure tra la fauna chernetologica di Sicilia. Il suo arrivo a

Marettimo, come del resto quello di Paraliochthonius singularis,

potrebbe risalire ad epoche precedenti il Pliocene, quando Levanzo

e Favignana non erano ancora emerse. Il mare, relativamente pro-

fondo, avrebbe impedito il passaggio di queste due specie alle isole

vicine.

BIBLIOGRAFIA

ALICATA P., 1973 - I Dysderidae (Araneae) delle Eolie, delle Egadi e di Ustica -

Lavori Soc. ital. Biogeograf., 3: 341-353.

BeIER M., 1956 - Ein neuer Blothrus (Pseudoscorp.) aus Sardinien, und ueber

zwei Pseudoscorpione des Westmediterranen litorals - Fragm. entom., Roma,

2:3-11.

BererR M., 1963 - Ordnung Pseudoscorpionidea (Afterskorpione) -

Bestimmungsbucher zur Bodenfauna Europas, 1, Akademie Verlag, Berlin, 313

Pp.

BEIER M., 1965 - Pseudoscorpione aus Ostmediterranen Grotten - Fragm. entom.,

Roma, 6: 85-90.

148 G. CALLAINI

BorpONI A., 1973 - I Coleotteri Stafilinidi delle isole circumsiciliane. XXI con-

tributo alla conoscenza degli Staphylinidae - Lavori Soc. ital. Biogeograf., 3:

651-754.

CALLAINI G., 1983 - Il sottogenere Ephippiochthonius in Sardegna (Arachnida,

Pseudoscorpionida, Chthoniidae) - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 84:

401-423.

CANZONERI S., 1970 - Tenebrionidi delle Isole Egadi (XXII Contributo allo studio

dei Tenebrionidi) - Mem. Mus. civ. St. nat., Verona, 18: 55-89.

Caruso D., 1983 - Isopodi terrestri delle isole Eolie ed Egadi - Lavori Soc. ital.

Biogeograf., 3: 315-326.

FRANCINI E., MESSERI A., 1956 - L’isola di Marettimo nell’Arcipelago delle Egadi

e la sua vegetazione - Webbia, Firenze, 11: 607-846.

GARDINI G., 1981 - Roncus caralitanus n. sp. della Sardegna meridionale (Pseu-

doscorpionida Neobisiidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 113: 129-135.

GARDINI G., 1983 - Redescription of Roncus lubricus L. Koch, 1873, type - species

of the genus Roncus L. Koch, 1873. (Pseudoscorpionida, Neobisiidae) - Bull.

Brit. arachnol. Soc., 6: 78-82.

KLEMMER K., 1956 - Eine neue Eidechsenrasse von Marettimo (Agadische Inseln)

- Senck. biol., 37: 377-380.

LAZZERONI G., 1970 - Ricerche sugli Pseudoscorpioni. VIII. Su alcune interessanti

specie raccolte allo Scoglio d’Affrica (Arcipelago Toscano) - Atti Soc. tosc.

Sci. nat. Mem., Pisa, 77: 37-50.

Macnano L., OseLLA G., 1973 - La curculionidofauna delle isole circumsiciliane:

alcune osservazioni zoogeografiche - Lavori Soc. ital. Biogeograf., 3: 621-649.

MeEnOzZI C., 1924 - Nuova specie di pseudoscorpione alofilo - Ann. Mus. Zool.

Univ. Napoli, 5: 1-3.

RIEDEL A., 1973 - Die Gruppen Hyalocornea Monterosato und Hyalofusca Mon-

terosato der Gattung Oxychilus Fitzinger (Gastropoda, Zonitidae) - Ann. zool.

(Warsaw), 30: 1-31.

RUGGIERI G., 1973 - Due parole sulla paleogeografia delle isole minori a Ovest e

a Nord della Sicilia - Lavori Soc. ital. Biogeograf., 3: 5-12.

VacHon M., 1960 - Sur une nouvelle espèce halophile des Pseudoscorpions de

l’Archipel de Madère: Paraliochthonius hoestlandti (fam. des Chtoniidae) - Bull.

Mus. natn. Hist. nat., Paris, 32: 331-337.

VacHON M., 1961 - Remarques sur les Pseudoscorpions de Madère, des Agores

et des Canaries (première note) - Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 33:

98-104.

RIASSUNTO

Sono elencate le specie di Pseudoscorpioni raccolte nell’Arcipelago delle Egadi

(Sicilia occidentale) ed è descritta una nuova specie, Chthonius aegatensis, endemica

dell’isola di Marettimo. Sulla base della distribuzione delle singole specie vengono

avanzate alcune ipotesi sulle origini del popolamento delle isole considerate.

SUMMARY

«The population of the Egadi Islands. An example of the biogeographical

interest of the Pseudoscorpions (Arachnida)».

In this note the Author makes a list of the Pseudoscorpion species living in

the Egadi Islands and describes the new species Chthonius aegatensis from Ma-

rettimo. Finally, some hipotheses on the possible origin of the Pseudoscorpions

fauna in the Egadi Archipelago is given on the basis of the distribution of the species.

149

VALTER RAINERI

Museo Civico di Storia Naturale «G.. Doria», Genova

GEOMETRIDI (LEPIDOPTERA) DELLA COLLEZIONE

GHILIANI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI

STORIA NATURALE DI GENOVA

Nel Museo Civico di Storia Naturale «Giacomo Doria» di Genova

è conservata una raccolta di Lepidotteri dovuta a VITTORE GHILIANI

(1812-1878) che fu assistente presso il Museo Zoologico di Torino,

dove curò le collezioni entomologiche, consigliere ed anche vice-

presidente della Società Entomologica Italiana.

Tale raccolta, pur non facendo parte della collezione Ghiliani vera

e propria, è importante dal punto di vista storico in quanto permette

di apprezzare la validità di determinazioni effettuate più di un secolo

fa.

Non è noto, con certezza, se il materiale sia stato donato al

Marchese Doria oppure da lui acquistato, comunque Doria ne entrò

in possesso in due tempi, probabilmente quando ancora il Museo non

esisteva; al momento della fondazione dell’Istituto i due lotti, unificati,

costituirono una delle sue prime collezioni.

Essa consta di 1069 esemplari che rappresentano 600 tra specie

e varietà; tralasciando di approfondire la validità sia delle determi-

nazioni sia della nomenclatura utilizzata da Ghiliani (compito che

spetterà agli specialisti dei diversi settori), si può dire che nella

collezione sono rappresentate 167 specie di Ropaloceri e 433 di

Eteroceri e «(Microlepidotteri».

In questo mio studio dei Geometridi di tale raccolta (85 specie,

invece delle 82 considerate dal Ghiliani, per un totale di 125 esemplari)

ho pensato di rispettare l’ordine in cui è collocato il materiale,

riportando i nomi utilizzati da Ghiliani.

150 V. RAINERI

La maggioranza delle catture è stata effettuata dall’autore stesso

nel 1864: indicazioni diverse di raccoglitore e data sono state scritte

per intero.

Fra parentesi è riportata la moderna nomenclatura con, a fianco,

un numero che si riferisce all’ordine sistematico adottato da P.

LERAUT in una sua opera del 1980; poiché tale elenco ha già subito

delle modifiche esse sono indicate dopo il nome utilizzato, insieme

all’autore che le ha proposte.

Eventuali errori di determinazione sono evidenziati dalla dicitura:

«l’esemplare è da attribuire a ....».

GEOMETRIDAE

1) Chlorochroma bupleuraria W.-H. 1 9 Piemonte

(= Thalera fimbrialis Scopoli) n. 3214

2) Pellonia calabraria H. 1 § Genova, P. M. Ferrari 1868

(= Rhodostrophia calabra Petagna) n. 3327

3) Pellonia vibicaria L. var. 1 § Piemonte; 1 2 Genova, P. M. Ferrari

1868

(= Rhodostrophia vibicaria Clerck) n. 3326

4) Timandra amataria L. 1 3, 1 9, Piemonte

(= Timandra griseata Petersen) n. 3231

5) Acidalia rubricaria H. var. fig. 5 Dup., 1 3, Piemonte

(= Scopula rubiginata Hufnagel) n. 3243

6) Acidalia ossearia H. 1 g, Alpi

(= Idaea humiliata Hufnagel) n. 3295

7) Aspilates sacraria L. 2 33, Piemonte; 1 g, Genova, P. M. Ferrari

1867 (es. privo dell'addome)

(= Rhodometra sacraria Linné) n. 3328

8) Aspilates purpuraria L. 1 3, Piemonte; var. 1 g, Piemonte

(= Lythria rotaria Fabricius: vedi Kocak 1983) n. 3333

9) Larentia montivagaria Boisd. 1 g, Alpi

(= Rheumaptera montivagata Duponchel) n. 3449

10) Larentia tersaria H. 1 9, Piemonte

(= Horisme radicaria La Harpe: vedi REZBANYAI-RESER 1984)

n. 3436

GEOMETRIDI DELLA COLLEZIONE GHIGLIANI 151

11) Larentia bilinearia H. 2 99, Piemonte, var. 1 9, Piemonte

(= Camptogramma bilineata Linné) n. 3375

12) Larentia lythoxylaria H. 1 9, Alpi Marittime

(= Aplocera lythoxylata Hubner) n. 3586

13) Phaesyle cyanaria H. 2 3g, 1 9, Monrosa

(= Entephria cyanata Hubner) n. 3377

14) Phaesyle caesiaria H. 1 g, Alpi; var. 1 9, 1 g (senza addome), Alpi;

(l'esemplare è da attribuire a Colostygia kollariaria Herrich-

Schaffer) n. 3425

(= Entephria caesiata Denis & Schiffermuller) n. 3381

15) Phasiane palumbaria W. 1 9, Piemonte; var. 1 3, Piemonte

(= Scotopteryx luridata Hufnagel) n. 3347

16) Phasiane petraria Esp. 1 3, Piemonte

(= Petrophora chlorosata Scopoli) n. 3639

17) Tephrina murinaria W. 1 3, Piemonte (l’esemplare è da attribuire

a Perizoma parallelolineata Retzius) n. 3482

18) Anaitis plagiaria H. 1 9, Piemonte

(= Aplocera plagiata Linné) n. 3582

19) Anaitis praeformaria H. 1 £ (senza addome), Alpi

(= Aplocera praeformata Hubner) n. 3584

20) Eubolia mensuraria W. 1 9, Alpi

(= Scotopteryx chenopodiata Linné) n. 3345

21) Eubolia bipunctaria W. 1 g, 1 9, Piemonte monti; 1 g, Piemonte

(= Scotopteryx bipunctaria Denis & Schiffermiiller) n. 3343

22) Coremia minutaria H. B. 1 3 (senza addome), Moncenisio

(= Xanthorhoe munitata Hubner) n. 3353

23) Cidaria popularia Linné var. 1 3, Piemonte

(= Eulithis populata Linné) n. 3398

24) Cidaria pyraliaria B. H. 1 3, Alpi

(= Eulithis pyraliata Denis & Schiffermiller) n. 3400

25) Cidaria ribesiaria Boisd. 1 3, Alpi

(= Eulithis prunata Linné) n. 3396

26) Cidaria berberaria H. 1 g, Piemonte

(= Pareulype berberata Denis & Schiffermiller) n. 3444

27) Larentia gemmaria H. 1 3, Liguria

(= Orthonama obstipata Fabricius) n. 3350

152 V. RAINERI

28) Eupithecia pimpinellaria H. ? 1 9, Alpi (l’esemplare è da attribuire

a Eupithecia satyrata Hubner) n. 3524

29) Eupithecia exiguaria H. ? 1 9, Alpi (l’esemplare è da attribuire

a Gymnoscelis rufifasciata Haworth) n. 3572

30) Eupithecia venosaria B. H. 1 g, Alpi

(= Eupithecia venosata Fabricius) n. 3507

31) Eupithecia austeraria H. 2 99, Alpi

(= Eupithecia vulgata Haworth) n. 3528

32) Eupithecia rectangularia H. 1 9, Alpi (l’esemplare è da attribuire

a Eupithecia tantillaria Boisduval) n. 3571

33) Cheimatobia brumaria B. H. 3 33, Ped. [emontium]

(= Operophtera brumata Linné) n. 3463

34) Ypsipetes impluviaria H. 2 gg, Alpi

(= Hydriomena impluviata Denis & Schiffermiller) n. 3430

35) Melanthia montanaria Treits, 1 g, Alpi

(= Xanthorhoe montanata Denis & Schiffermuller) n. 3357

36) Melanthia fluctuaria Linn. 1 g, 1 9, Piemonte; var. 1 9 (senza

addome), Alpi (l'esemplare è da attribuire a Xanthorhoe montanata

Denis & Schiffermiller)

(= Xanthorhoe fluctuata Linné) n. 3358

37) Melanthia blandiaria H. 1 g, Alpi

(= Perizoma blandiata Denis & Schiffermuller) n. 3473

38) Melanthia adustaria H. 1 9, Piemonte

(= Ligdia adustata Denis & Schiffermuller) n. 3613

39) Melanippe marginaria H. 1 3, 1 2 (?) (senza addome e un’ala),

Piemonte

(= Lomaspilis marginata Linné) n. 3612

40) Ephyra punctaria Linn. 1 9, Piemonte

(= Cyclophora punctaria Linné) n. 3228

41) Ephyra poraria F. 1 3, Piemonte

(= Cyclophora porata Linné) n. 3226

42) Cabera pusaria L. 1 g, 1 9, Piemonte

(= Cabera pusaria Linné) n. 3736

43) Cabera exanthemaria Esp. 1 3, Piemonte; 1 9, Alpi (l’esemplare,

d, è da attribuire a Scopula ternata Schrank) n. 3251

(= Cabera exanthemata Scopoli) n. 3737

GEOMETRIDI DELLA COLLEZIONE GHIGLIANI 153

44) Cabera strigillaria Esp. 1 9, Piemonte

(= Perconia strigillaria Hubner) n. 3787

45) Stegania permutaria H. 1 g, Piemonte

(= Stegania trimaculata de Villers) n. 3615

46) Dositea ornataria Esp. 1 9, Serravalle Scrivia, P. M. Ferrari 1867

(= Scopula ornata Scopoli) n. 3240

47) Fidonia immoraria H. 1 3, Piemonte

(= Scopula immorata Linné) n. 3233

48) Hyria auroraria H. 1 3, Piemonte

(= Idaea muricata Hufnagel) n. 3271

49) Speranza conspicuaria Esp. 3 43, Alpi marittime

(= Isturgia limbaria Fabricius) n. 3627

50) Cleogene tinctaria H. 2 33, Alpi

(= Crocota lutearia Fabricius) n. 3687

51) Aspilates citraria H. 1 3, Piemonte

(= Aspitates ochrearia Rossi) n. 3781

52) Acidalia decoloraria H. var. 1 g, Piemonte (l’esemplare è da

attribuire a Perizoma albulata Denis & Schiffermuller) n. 3474

53) Acidalia candidaria H. 1 9, Piemonte

(= Asthena albulata Hufnagel) n. 3596

54) Acidalia rupestraria F. 1 g, Alpi

(= Perizoma verberata Scopoli) n. 3481

55) Acidalia degeneraria H. var. 9 (invece è 1 g), Alpi (l’esemplare

è da attribuire a Idaea deversaria Herrich-Schîffer) n. 3321

56) Strenia clathraria H. 1 3, Piemonte

(= Semiothisa clathrata Linné) n. 3621

57) Siona dealbaria H. 1 3, Alpi

(= Siona lineata Scopoli) n. 3778

58) Minoa euphorbiaria H. 1 3, Piemonte

(= Minoa murinata Scopoli) n. 3600

59) Odezia cherophyllaria L. 2 33, Alpi

(= Odezia atrata Linné) n. 3588

60) Odezia tibialaria B. H. 1 g, 1 9, Alpi marittime

(= Baptria tibiale Esper) n. 3483

61) Psodos equestraria Esp. 3 Sg, Alpi elevate

(= Psodos quadrifaria Sulzer) n. 3771

154 V. RAINERI

62) Dosithea incanaria H. 2 Sg (1 esemplare senza addome), Piemonte

(= Idaea seriata Schrank) n. 3300

63) Dosithea rusticaria H. 1 £ (senza addome), Piemonte

(= Idaea vulpinaria Herrich-Schîîffer) n. 3272

64) Dosithea circuitaria H. var. 1 3, Piemonte

(= Idaea circuitaria Hubner) n. 3282

65) Dostthea immutaria H. ? 1 3, Piemonte

(= Scopula marginepunctata Goeze) n. 3246

66) Fidonia atomaria L. var. 1 3, Piemonte

(= Ematurga atomaria Linné) n. 3728

67) Epione apiciaria H. | g, Piemonte

(= Epione repandaria Hufnagel) n. 3650

68) Eurymene dolabraria L. 1 g, Pedem [ontium]

(= Plagodis dolabraria Linné) n. 3645

69) Cleora lichenaria W. H. var. 1 3 (senza addome), Alpi

(= Cleorodes lichenaria Hufnagel) n. 3720

70) Halia wauaria L. 2 33, Alpi

(= Itame wauaria Linné) n. 3629

71) Hibernia progemmaria H. 1 3, Piemonte

(= Agriopis marginaria Fabricius) n. 3685

72) Elophos glaucinaria H. 1 g, 1 9 (senza addome), Alpi

(= Gnophos glaucinarius Hubner) n. 3759

73) Elophos dilucidaria W. 1 3, Alpi (l'esemplare è da attribuire a

Gnophos glaucinarius Hubner) n. 3759; 1 3, Alpi

(= Parietaria dilucidaria Denis & Schiffermuller) n. 3763, per la

scelta del genere Parietaria vedi LERAUT 1981.

74) Ennomos dentaria Esp. 1 g, Alpi

(= Odontopera bidentata Clerck) n. 3665

75) Boarmia repandaria W. H. 1 3, Piemonte

(= Alcis repandata Linné) n. 3713

76) Boarmia selenaria W. H. 1 3, 1 9, Piemonte; var. 1 g, Piemonte

(= Ascotis turcaria Fabricius: vedi KOCAK 1984) n. 3722

77) Boarmia consortaria Fab. 1 3, 1 9, Piemonte

(= Serraca punctinalis Scopoli) n. 3719

78) Boarmia rhomboidaria W. 1 3, Piemonte

(= Peribatodes rhomboidaria Denis & Schiffermuller) n. 3700

GEOMETRIDI DELLA COLLEZIONE GHIGLIANI 155

79) Gnophos furvaria H. 1 3, Piemonte

(= Gnophos furvatus Denis & Schiffermiller) n. 3750

80) Elophos serotinaria W. 1 3 (senza addome), Alpi (l’esemplare è

da attribuire a Parietaria dognini 'Thierry-Mieg: in questo caso

non si puo parlare di determinazione errata in quanto dognini

venne descritta da 'THIERRY-MIEG come varietà di Gnophos

serotinaria nel 1910 e, in seguito, elevata a buona specie) n. 3766,

1 9, Val Formazza; var. ? 1 9, Alpi (entrambi gli esemplari sono

da attribuire a Gnophos glaucinarius Hubner) n. 3759

81) Amphidasis hirtaria Lin. 2 5g, 2 99, Piemonte

(= Lycia hirtaria Clerck) n. 3674

82) Amphidasis prodromaria W. H. 1 9, Piemonte

(= Biston strataria Linné) n. 3679

Questa piccola raccolta di Lepidotteri probabilmente avrebbe

dovuto costituire, visto il rapporto tra il numero relativamente basso

di esemplari e quello, piuttosto alto delle specie rappresentate, la

classica collezione di confronto per tutte le farfalle italiane che, si

poteva presumere, sarebbero state acquisite dal Museo di Genova.

Come si può notare, le località citate sono nella maggioranza dei

casi generiche ma, come già detto nella premessa, l’utilità di tali

materiali è soprattutto storica.

BIBLIOGRAFIA

AA.VV., 1981 - An identification guide to the British Pugs. Lepidoptera: Geo-

metridae - Ed. British Entomological & Natural History Society, London, 27

pp., 16 tvv.

BLESZYNSKI S., 1960 - Klucze do oznaczania owadow Polski (Lepidoptera Geo-

metridae) - Polski Zwiazek Ent., Warszawa, 27, 46a: 1-149.

BLESZYNSKI S., 1965 - Ibidem, 27, 46b: 1-305.

BLESZYNSKI S., 1966 - Ibidem, 27, 46c: 1-122.

ForRSTER W. & WOHLFART TH. A., 1981 - Die Schmetterlinge Mitteleuropas. V.

Spanner (Geometridae) - Franckh’sche Verlagshandlung Stuttgart, 312 pp., 26

tvv.

GHILIANI V., 1852 - Materiali per servire alla compilazione della fauna entomologica

italiana ossia elenco delle specie di Lepidotteri riconosciute esistenti negli Stati

Sardi. - Mem. Accad. Torino. serie II, 14: 131-247.

Kocak A.O., 1983 - Additions and corrections to the names published in

«systematic and synonymic list of the lepidoptera of France, Belgium and

Corsica» by Leraut, 1980 - Priamus, Ankara, 2 (4): 137-157.

156 V. RAINERI

Kocak A.O., 1984 - More additions and corrections to the names published in

«systematic and synonymic list of the lepidoptera of France, Belgium and

Corsica» by Leraut, 1980 - Priamus, Ankara, 3 (4): 155-168.

LERAUT P., 1980 - Liste systematique et synonymique des Lépidoptères de France,

Belgique et Corse - Suppl. Alexanor et Bull. Soc. ent. Fr., Paris, 334 pp.

LeERAUT P., 1981 - Parietaria nom. nov. pour Catascia Hubner. au sens des auteurs

et Eudonia delunella (Stainton 1849) comb. nov. (Lep. Geometridae et Pyra-

lidae) - Alexanor, Paris, 12 (1): 37-38.

RAINERI V., 1985 - Ricerche sui Geometridi delle Alpi Liguri - Boll. Soc. ent.

ital., Genova, 117 (4-7): 102-112.

REZBANYAI-RESER L., 1984 - Horisme laurinata Schawerda 1919 Syn. nov. zu H.

radicaria De La Harpe 1855, nebst weiteren Angaben zur Verbreitung der Art.

(Lepidoptera, Geometridae) - Nota lepid., Karlsruhe, 7 (4): 350-360.

Skou P., 1984 - Nordens Malere. Handbog over de danske og fennoskandiske arter

af Drepanidae og Geometridae (Lepidoptera) - Danmarks Dyreliv Bind 2. Ed.

Fauna Boeger and Apollo Boeger, Koebenhavn, 332 pp., 24 tvv.

RIASSUNTO

Viene studiata una collezione di Lepidotteri Geometridi di importanza so-

prattutto storica essendo una tra le prime possedute dal Museo di Storia Naturale

di Genova.

SUMMARY

The author studies a collection of Lepidoptera Geometridae housed at Genoa

Natural History Museum and that it is, above all, interesting for historical reasons.

157

VICTOR J. MONSERRAT

Depto. Biologia Animal. Fac. de Biologia Universidad Complutense - 28040 Madrid

CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI

(GUINEA ECUATORIAL)

(NEUROPTEROIDEA, PLANIPENNIA: CONIOPTERYGIDAE)

INTRODUCCION

La fauna neuropterologica de Guinea Ecuatorial es practicamente

desconocida, existen algunas descripciones o citas basadas en especies

colectadas en este pais (KLAPALEK, 1906, WEELE, 1908, SOLDANSKI,

1912, NAvAS, 1922, BARNARD & BROOKS, 1984 etc.) pero ninguno

de ellos, incluye referencias sobre la familia Coniopterygidae. Uni-

camente MONSERRAT y DIAZ-ARANDA, 1988 ofrecen datos perte-

necientes a esta familia, tan poco conocida en la region etiOpica y en

particular en la zona del Golfo de Guinea. Sin embargo, este trabajo

solo incluye datos de la Isla de Bioco, no existiendo, por tanto, ninguna

referencia de especies de esta familia en la zona continental del pais.

A partir de los datos obtenidos durante los muestreos realizados

por el autor en Rio Muni, en el mes de agosto de 1987, se han

encontrado 123 ejemplares colectados en 29 localidades de esta region

y pertenecientes a 13 especies, si bien, algunas hembras no han podido

ser determinadas.

Las especies colectadas, se exponen segun la ordenacion dada por

MEINANDER (1972), anotandose para cada ejemplar los datos de

localidad y fecha de captura, asi como otros datos de biologia, tales

como altitud y planta sobre la que se hallaban los ejemplares

colectados.

158 V.J. MONSERRAT

La lista de localidades donde han sido recolectados los ejemplares

estudiados se indica a continuacion alfabéticamente ordenada para su

localizacion en el mapa adjunto.

1.- ALEN (700 m). 16. - KING (30 m).

2. - ALEPYENKENG (220 m). 17. - MANGALA (50 m).

3. - ALUM (40 m). 18. - MBONETA (60 m).

4. - AMAN (45 m). 19. - MBUBUIN (60 m).

5. - ANGUOC (10 m). 20. - MICOMIBE (30 m).

6. - ASONGA (0 m). 21. - NCOABEN (70 m).

7. - BIBOBINDOC (560 m). 22. - NCOATON (90 m).

8. - BICONETE (120 m). 23. - NCOMBIA (70 m).

9. - BICUBINI (20 m). 24. - NIEFANG (340 m).

10. - BICURGA (650 m). 25. - NOMENAN (120 m).

11. - BINGOCOM (100 m). 26. - NTOBO (40 m).

12. - BINGURU (40 m). 27.- NYONG (65 m).

13. - BONUBONO (60 m). 28. - OYEC (10 m).

14. - EVESASI (50 m). 29. - PUNTA EVIONDO (0 m).

15. - IDOLO (60 m).

Los ejemplares colectados quedan depositados en la coleccion del

autor, salvo los que se indican como depositados en la coleccion del

Musée Royal de l’Afrique Centrale de Tervuren (Belgica) o en el

Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, de Génova,

(Italia). Todas las especies colectadas son nuevas para Rio Muni, de

ellas ocho se describen como nuevas especies, lo que puede indicar

el escaso conocimiento que poseemos sobre la fauna de coniopterigidos

de la zona.

ALEUROPTERYGINAE Enderlein, 1905.

Coniocompsa smithersi Meinander, 1972.

MATERIAL ESTUDIADO: Asonga 15-VIII-1987 6 99. King

17-VIII-1987 1 3. Sobre faneròfitos en medios himedos.

Especie conocida en el centro y sur del continente africano,

habiendo sido citada en la isla de Bioco por MONSERRAT y

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 159

Localizacion en Guinea Ecuatorial: Rio Muni, de los puntos de muestreo, donde

han sido colectados los ejemplares que se citan.

DIAZ-ARANDA, 1988 pero no era conocida hasta el momento de Rio

Muni.

Las diferencias entre esta especie y otras especies conocidas del

continente africano, especialmente C. silvestriana Enderlein, 1914

habian sido cuestionadas por MONSERRAT y DIAZ-ARANDA, 1988, en

base a los datos aportados por MEINANDER (1975). El estudio de este

nuevo material no aporta nuevos datos sobre la cuestion planteada.

Heteroconis africana Monserrat y Diaz-Aranda, 1988.

MATERIAL ESTUDIADO: Alen 14-VIII-1987 1 3, 299, 14-VIII-

1987 1 3 (Mus. Tervuren). Alum 11-VIII-1987 13, 12. Aman 10-VIII-

1987 1g, 499, Anguoc 13-VIII-1987 1 g, 1 9. Asonga 15-VIII-1987

4 99. Bicubini 13-VIII-1987 3 99. Bicurga 14-VIII-1987 3 gg, 2 98.

160 V.J. MONSERRAT

Evesasi 17-VIII-1987 1 g. Idolo 17-VIII-1987 2 gg. King 17-VIII-

1987 1 g. Mangala 10-VIII-1987 1 g. Mbubuin 11-VIII-1987 1 9

Niefang 12-VIII-1987 1 9. Nomenan 19-VIII-1987 1 g. Nyong 10-

VIII-1987 1 g, 1 9. Oyec 13-VIII-1987 2 99. Punta Eviondo 9-VIII-

198715,9 99 (1 g, 1 2 Mus. Genova).

Dado que esta especie solo era conocida en base a individuos

hembras, pasamos a la descripcion de la morfologia masculina, hasta

ahora desconocida.

3: Morfologia externa, pigmentacion y venacion idéntica a la

descrita para la hembra. Frente sin proceso interantenal.

Ectoprocto semiesférico, su margen caudal presenta un doble arco

muy esclerotizado y piloso (Fig. 1). IX esternito formado por dos

piezas triangulares (Fig. 3), no fusionadas ni con el hipandrio ni con

el estilo, de su cara interna surge un proceso dorsal muy esclerotizado,

que se dirige hacia arriba contactando con el pene (Fig. 2). Su proceso

ventral esta acodado casi en angulo recto hacia arriba, posteriormente

se curva hacia adelante y finaliza bifurcado (Fig. 2, 4). Pene con una

porcion anterior cOnica y una porciòn posterior sinuosa, su apice

Heteroconis africana 3: 1. Extremo abdominal, vista lateral. 2. Genitalia interna, vista

lateral. 3. Idem, vista ventral. 4. Idem, vista dorsal. 5. Pene, vista dorsal. 6. Idem,

vista lateral. Escala en mm.

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 161

caudal es pequefio y sus procesos laterales son divergentes y algo

curvos (Fig. 5, 6). Los estilos estan formados por una pieza media

anterior, que se extiende caudalmente en dos procesos triangulares en

vista lateral (Fig. 2) y que portan 5-6 fuertes dientes sobre su margen

interno (Fig. 4). Hipandrio fusionado a la region anterior del estilo,

su porcion caudal forma dos lobulaciones a uno y otro lado de la linea

media, sobre las que se disponen multitud de rigidas setas (Fig. 3).

DISCUSION. En funcion de la morfologia externa y de la genitalia

femenina, esta especie fué ya discutida por MONSERRAT y DIAZ-

ARANDA, 1988, conocida ahora la genitalia masculina, podemos

confirmar su identidad especifica y en funcion de los caracteres que

se elijan dentro de su genitalia (presencia de estilos denticulados,

pilosidad del hipandrio, aspecto del proceso ventral del IX esternito

etc.) presenta similitudes con una u otra especie conocida, por lo que

una discusion detallada resulta innecesaria, dadas las particularidades

de las estructuras descritas. H. ornata Enderlein, 1905, H. serripyga

Meinander, 1972 6 H. nigricornis Meinander, 1969 podrian ser las

especies que podrian resultar parcialmente similares, diferiendo de

ellas en numerosos caracteres. Solo posee incuestionables similitudes

con H. aethiopica n. sp. con la que se discutira mas adelante.

BIOLOGIA. La especie habia sido colectada anteriormente entre

0-385 m en un manglar y un cacaotal (MONSERRAT y DIAZ-ARANDA,

1988). Los nuevos ejemplares citados, se han colectado entre 0 y 700

m, por lo que parece una especie de amplia dispersion altitudinal.

‘También el medio en el que se ha hallado ha sido muy diverso, tanto

en claros de bosque, vegetacion ruderal, bosques cerrados, palmerales

y litoral. La mayoria de los ejemplares (36) han sido colectados no

obstante sobre Elaeis guineensis.

Heteroconis aethiopica n.sp.

MATERIAL ESTUDIADO: Tipo: Alen 14-VIII-1987 1 ¢. Paratipo:

Binguru 17-VIII-1987 1 g. En la coleccion del autor.

DESCRIPCION. Cabeza parda muy oscura. Frente concava for-

mando una zona sin esclerotizar ni pigmentar, la cual se extiende en

V hacia el clipeo. Sin proceso interantenal. Ojos negros y pequenos.

Palpos pardos, los ùltimos segmentos mas palidos. Antenas (Fig. 7)

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 11

162 V.J MONSERRAT

con escapo levemente globoso, mas del doble de largo que de ancho,

su margen externo es casi recto y el interno convexo, de color pardo

palido. Pedicelo de similar color, subcilindrico, casi doble de largo

que de ancho. Flagelo con 16 artejos, el primero es palido en su mitad

basal, el ùltimo palido y los restantes negros (Fig. 7).

Trax pardo. Alas con venacion y pigmentacion segun figura 8.

Patas con coxa y trocanter pardos, femur algo mas palido, resto muy

palido salvo el extremo de la primera tibia que es mas oscuro y està

fuertemente setado.

Heteroconis aethiopica n. sp. dg: 7. Antena, vista lateral. 8. Alas. 9. Extremo del

abdomen, vista lateral. 10. Genitalia interna, vista lateral. 11. Idem, vista dorsal.

12. Idem, vista ventral. Escala en mm.

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 163

g: El ectoprocto es cuadrangular, con dos formaciones caudales

en U muy pilosas (Fig. 9). El IX esternito està formado por dos piezas

ovoides que portan un proceso dorsal que oblicuamente se dirige al

apice del pene (Fig. 10) y un proceso ventral puntiagudo muy reducido

(Fig. 12). Pene con una porcion anterior conica (Fig. 11, 12) y una

posterior sinuosa (Fig. 10), sus procesos laterales son amplios y estàn

dirigidos oblicuamente hacia arriba y hacia atràs, su Apice es casi romo

(Fig. 10, 11). Los estilos poseen una porciòn anterior situada a uno

y otro lado de la linea media que confluyen en el apice caudal del

pene (Fig. 10) y una porcion posterior formada por dos piezas

portadoras de dos dientes, uno interno pequeno y otro terminal muy

desarrollado (Fig. 11, 12). Hipandrio fusionado con el estilo, presenta

una lobulacion portadora de setas curvadas (Fig. 11).

Q: desconocida.

DISCUSION. Se trata de la segunda especie del género Heteroconis

conocida en Africa, siendo muy proxima a H. africana Monserrat y

Diaz-Aranda, 1988 en lo relativo a su genitalia masculina. Difiere de

ella en la denticulacion interna del estilo, en la pilosidad del hipandrio

y en la ausencia de su proceso ventral (Fig. 10, 12). Su morfologia

externa, especialmente la pigmentacion alar y antenal también las

diferencia incuestionablemente.

BIOLOGIA. Esta especie ha sido colectada entre 40 y 700 m, por

lo que debe suponerse una amplia distribucion. Un ejemplar se colecto

en medios ruderales y otro sobre Theobroma cacao.

Helicoconis (Capoconis) bazi Monserrat y Diaz-Aranda, 1988.

Especie conocida de la Isla de Bioco. Su presencia en el conti-

nente, permite suponer una amplia distribuciòn en la zona tropical

centroafricana.

MATERIAL ESTUDIADO. Alepyenkeng 12-VIII-1987 1 9, 13-VIII

-1987 1 9. Alum 11-VIII-1987 1 g. Bibobindoc 14-VIII-1987 1 9.

Bicubini 13-VIII-1987 1 3 (Mus. Génova). Mbubuin 11-VIII-1987

19 (Mus. Genova).

BIOLOGIA. Los nuevos ejemplares han sido colectados entre 20

y 560 m, tres ejemplares sobre vegetacion ruderal y tres en Theobroma

cacao.

164 V.J. MONSERRAT

CONIOPTERYGINAE Burmeister, 1839

Semidalis guineana n. sp.

MATERIA ESTUDIADO. Tipo: Oyec 13-VIII-1987 1 3. Paratipos:

Bonobono 17-VIII-1987 3 33. Evesasi 17-VIII-1987 1 9. Micomibe

13-VIII-1987 1 9. Nyong 10-VIII-1987 1 9. Oyec 13-VIII-1987 1 3,

1 9, 13-VIII-1987 1 3. Todos en la coleccion del autor, salvo el ultimo

paratipo ¢ citado que se deposita en el Museo de Tervuren y el

penultimo g en el Museo de Genova.

Los ejemplares citados como Semidalis sp. por Monserrat y Diaz-

Aranda, 1988 de la Isla de Bioco, presentan las mismas caracteristicas

morfologicas que esta especie y muy probablemente pertenecen a esta

especie.

DESCRIPCION. Cabeza parda oscura. Vertex prominente. Antenas

con el escapo globoso, arqueado hacia afuera. Pedicelo subcilindrico

casi doble de largo que de ancho. Flagelo del macho con el primer

artejo marcadamente mas largo que ancho, los restantes algo mas

largos que anchos. En la hembra éstos son similares entre si y mas

largos que los del macho. El flagelo es pardo oscuro, salvo los 5 o

6 ultimos artejos que son muy palidos. Flagelo del macho con 25-26

artejos, en la hembra 24.

Patas pardas, mas oscuras las anteriores, en ellas el femur y la

tibia se curvan oponiendo su interna hilera de setas y deben actuar

como organo raptor. Tarsos con el primer artejo mas oscuro que los

restantes. Pterotorax pardo. Alas alargadas, con venacion y pigmen-

tacion segun figura 13.

di: con ectoprocto e hipandrio muy esclerotizado, apodema

anterior completo. Ectoprocto subtriagular, sin proceso digitiforme

externo. Presenta un conspicuo proceso unguiforme caudal y un tenue

proceso interno (Fig. 14, 15). Hipandrio romo en vista lateral (Fig.

14), caudalmente porta una incision en V abierta y dos expansiones

triangulares a cada lado (Fig. 15). Parameros con una porcion anterior

subcilindrica y una porcion posterior mas globosa que finaliza en un

proceso romo caudal y en un denticulo dorsal (Fig. 16, 17). Esta

porcion se recurva sobre si misma y encierra en su interior un par

de formaciones muy esclerotizadas, irregularmente semiesféricas, entre

las cuales se dispone el pene (Fig. 16, 17). Pene formado por dos

elementos rectos y fusionados, que portan dos procesos anteriores

agudos (Fig. 18, 19). La porcion ventral de los parameros y el margen

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 165

superior medio del hipandrio se relacionan con dos piezas acodadas,

la mas dorsal esta muy esclerotizada y es subtriangular (Fig. 16), la

mas ventral, podria representar los uncinos fusionados y consta de

una pieza central que se prolonga a ambos lados de la linea media

en dos procesos arqueados que se situan bajo los parameros (Fig. 16,

20).

9: con el margen anterior del octavo segmento abdominal muy

esclerotizado y formando un anillo completo. Ectoprocto triangular,

estrecho y alargado dorsoventralmente, su margen ventral es en S con

profunda incision. Gonapofisis laterales bien desarrolladas. Esper-

mateca muy esclerotizada y pigmentada de negro, es subcilindrica, algo

Semidalis guineana n. sp. g: 13. Alas. 14. Extremo del abdomen, vista lateral. 15.

Idem, vista caudal. 16. Genitalia interna, vista lateral. 17. Idem, vista dorsal. 18.

Pene, vista lateral. 19. Idem, vista ventral. 20. Uncinos?, vista ventral. Escala en

mm.

166 V.J. MONSERRAT

engrosada caudalmente y acodada hacia arriba a nivel del séptimo

segmento abdominal.

DISCUSION. Esta especie resulta ser una especie atipica y muy

diferente a las especies etiopicas de este género, caracterizadas en su

mayoria por la posesion de un par de uncinos bien desarrollados y

poseer procesos externos digitiformes en el ectoprocto, ambos ca-

racteres inexistentes en S. guineana n. sp.

La presencia de la pieza que asocia en esta especie a los parameros

con el margen superior del hipandrio, recuerda parcialmente a S.

maculipennis Meinander, 1975, segun lo aportado por MEINANDER

(1983), pero las restantes estructuras son completamente distintas.

La ausencia de uncinos tipicos y la posesion de un pene

esclerotizado la asocia a S. mascarenica Fraser, 1952, si bien son

numerosas las estructuras que las diferencian.

Por ultimo, S. brincki Tjeder, 1957, conocida de Lesotho y cuya

genitalia masculina se desconoce, no presenta caracteres de morfologia

externa ni de genitalia femenina que permitan relacionarlas. Por otra

parte, el medio en el que ambas especies han sido halladas es

totalmente diferente (TJEDER, 1957).

BIOLOGIA. Todos los ejemplares colectados en Rio Muni lo

fueron en medios muy humedos, incluso humbrios. Todos sobre

fanerofitos, cuatro de ellos sobre Eleais guineensis. La altitud de las

localidades de captura oscila entre los 10 y 65 m.

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) stuckenbergi Tjeder, 1957.

MATERIAL ESTUDIADO. Anguoc 13-VIII-1987 3 3g sobre cafeto.

Especie conocida de Sudafrica y Seychelles. Los ejemplares

citados responden a los caracteres de morfologia genital masculina

dados por TJEDER (1957) y MEINANDER (1976), siendo mas semejantes

a los aportados por este ùltimo autor, especialmente en la anchura del

estilo y del pene.

Sin embargo, respecto a su morfologia externa, los ejemplares

colectados, presentan ciertas diferencias que deben destacarse, asi el

numero de artejos del flagelo es de 31 en los machos y no de 28

(TJEDER, 1957) y su aspecto es trasverso, casi tres veces tan ancho

como largo y no aproximadamente igual de ancho que de largo, segun

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 167

indica este autor. Probablemente nos encontremos ante un conjunto

de especies dificiles de definir, dentro de las cuales entrarian por el

momento la especie sudafricana, la citada como probable por

MEINANDER (1976) de Aldabra y la aqui citada.

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) aequatoriana n.sp.

MATERIAL ESTUDIADO. Tipo: Alen 14-VIII-1987 1 g. Paratipos:

Alen 14-VIII-1987 1 3. Asonga 15-VIII-1987 1 g. Oyec 13-VIII-1987

1 g. Punta Eviondo 9-VIII-1987 1 g. Todos los ejemplares en la

coleccion del autor.

DESCRIPCION. Cabeza sin formaciones en el vértex. Palpos

maxilares con el ultimo segmento muy alargado, los labiales son de

aspecto normal. Antenas anchas, pardas, con escapo conico, algo

curvado hacia afuera. Pedicelo mucho mayor (Fig. 22), subcilindrico

y prolongado dorsalmente en una formacion conica. Ventralmente el

pedicelo porta setas escuamiformes (Fig. 22). Flagelo con artejos

mucho mas anchos que largos, con dos anillos de setas de las que una

dorsal es mucho mayor (Fig. 22). Una corona de setas claviformes esta

presente en los artejos del flagelo. Numero de artejos entre 21 y 22.

‘Torax con manchas pardas en la region tergal. Alas con membrana

uniforme, levemente parda.

gd: Gonarco arqueado hacia abajo y hacia adentro, esta formado

por una porcion digitiforme basal y una unguiforme terminal (Fig.

23, 24). Estilo muy esclerotizado, formando una cinta acodada bajo

los parameros la cual presenta una expansion caudal sobre la cara

externa de los parameros (Fig. 24). Parameros con dos procesos

terminales, uno dorsal agudo y otro caudal mas largo y curvado hacia

los lados (Fig. 23, 25, 26), el proceso ventral esta bien desarrollado.

Pene muy desarrollado, esta formado por dos piezas fusionadas

caudalmente y recubiertas dorsalmente por una envoltura comùn (Fig.

25, 26). Hipandrio estrecho, con apodema anterior completo y se-

parado del margen anterior en la region dorsal (Fig. 24, 27). Los

procesos caudales son tenues y la hendidura media es muy leve (Fig.

Dil)

9: Algunas hembras colectadas junto a estos ejemplares podrian

representar hembras de esta especie, sin embargo, no poseen las

gonapofisis laterales fusionadas, como corresponderia, dada su per

168 V.J. MONSERRAT

tenencia al subgénero Xeroconiopteryx Meinander, 1972. Este hecho

ya habia sido anotado por TJEDER (1957) y por MEINANDER (1976)

para otras especies africanas. En cualquier caso estas hembras se

citaran mas adelante sin asignarlas a ninguna especie en particular.

Contopteryx crassicornis (probable) 3: 21. Primeros segmentos antenales. Escala en

mm.

Coniopteryx aequatoriana n. sp. g: 22. Primeros segmentos antenales. 23. Extremo

abdominal, vista caudal. 24. Idem, vista lateral. 25. Genitalia interna, vista dorsal.

26. Paramero-Pene, vista lateral. 27. Hipandrio, vista ventral. Escala en mm.

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 169

DISCUSION. Segun los datos aportados por MEINANDER (1981),

algunas caracteristicas de morfologia antenal y genital, podrian asociar

a esta nueva especie con el grupo de C. (X.) squamifera distribuido

por el oeste australiano. Sin embargo, algunos caracteres como la

presencia de setas escuamiformes en el pedicelo, frente normal,

gonarco acabado en un proceso unguiforme, apodema del hipandrio

etc. generalmente presentes en las especies del grupo de C. (X.)

loipetsederi asociarian a esta nueva especie al citado grupo de especies,

siendo C. (X.) accrana Meinander, 1975 y C. (X.) namibica Tjeder,

1987 las dos Unicas especies eti6picas de este grupo. La presencia de

setas escuamiformes y de proceso dorsal en el pedicelo, la morfologia

de los parameros y el aspecto del hipandrio permite diferenciarlas a

esta nueva especie.

BIOLOGIA. Esta especie ha sido colectada entre 0 y 700 m. Tres

ejemplares sobre Elaeis guineensis, uno sobre Poga oleosa y otro sobre

Theobroma cacao.

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) crassicornis Esben-Petersen, 1928.

Esta especie es conocida de Etiopia a partir de un Unico ejemplar,

no habiendose colectado nuevos ejemplares desde su descripcion. Los

unicos datos que poseemos sobre esta especie se deben a

ESBEN-PETERSEN (1928) y MEINANDER (1972), siendo de sumo interés

el que nuevos ejemplares puedan ser colectados en la zona original,

con el fin de completar los datos, que sobre la morfologia genital

masculina, MEINANDER (1972) expone de forma incompleta, proba-

blemente por el estado del ejemplar tipo.

Un macho colectado a la luz en Asonga 15-VIII-1987, ha sido

asignado provisionalmente a la especie que tratamos, en base a los

datos conocidos, si bien solo se asegurara esta asignaciOn una vez sea

redescrita adecuadamente esta especie.

El ejemplar colectado en Asonga, posee un esquema de genitalia

masculina muy similar al indicado para C. (X.) aequatoriana n. sp.

diferenciandose en la morfologia antenal (Fig. 21, 22) y en algunas

cuestiones de la genitalia masculina, asi el estilo parece estar en C.

crassicornis mucho mas extensamente prolongado caudalmente y los

parameros poseen un proceso caudal de menor tamano que el dorsal,

cosa que no ocurre en C. aequatoriana. Nuevos datos aclararan el

estatus de la especie de Etiopia y del ejemplar aqui citado.

170 V.J. MONSERRAT

Coniopteryx (Holoconiopteryx) verticicornis n.sp.

MATERIAL ESTUDIADO: Tipo: Oyec 13-VIII-1987 1 g sobre

Elaeis guineensis. Depositado en mi coleccion.

DESCRIPCION. Cabeza parda con el vértex prolongado en un

proceso cOnico, romo y portador de numerosas setas (Fig. 28), el cual

se dispone oblicuamente dirigiendose hacia arriba y hacia adelante.

Palpos pardos palidos. Antenas mas oscuras con escapo corto y

arqueado hacia afuera. Pedicelo fusiforme portador de dos anillos

distales de setas claviformes, ambos segmentos son de similar longitud

(Fig. 28). Flagelo incompleto, el primer artejo es muy corto y muy

ancho, los restantes van haciéndose progresivamente mas esféricos al

hacerse mas distales. Todos portan dos anillos de setas claviformes.

Torax pardo palido portando manchas pardas sobre la region

tergal. Alas con membrana pardo grisacea que desaparece entre A, y

Cu, formando una banda no pigmentada en todas las alas.

dg: Gonarco completo si bien estrechado entre la base de los estilos

(Fig. 30). Hipandrio con apodema anterior completo muy separado

del margen anterior (Fig. 29, 33), sus procesos terminales estan muy

desarrollados, son agudos (Fig. 29) y forman una incision media

pequena y cuadrangular (Fig. 33). Los procesos caudales se repliegan

hacia adentro, formando dos procesos internos (Fig. 29, 30, 33). Estilo

estrecho y bifurcado, la rama anterior se recurva y contacta con la

apofisis ventral de los parameros (Fig. 29), formando un arco bajo

ellos. La rama posterior es mas gruesa y se recurva hacia adelante y

hacia afuera (Fig. 29, 30). Parameros muy estrechos, curvos en su

porcion caudal que es paralela al estilo. Portan un largo y agudo

proceso dorsal (Fig. 32). Pene formado por dos piezas paralelas muy

delgadas (Fig. 31).

Q: desconocida.

DISCUSION. Solo C. turneri Kimmins, 1935, C. lindbergi Tjeder,

1957 y C. tenuicornis Tjeder, 1969 son las especies pertenecientes al

subgenero Holoconiopteryx que son conocidas de la region etiOpica y

ninguna de ellas muestra caracteres de morfologia externa o genital

que las relacione con C. verticicornis.

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 171

Coniopteryx verticicornis n. sp. g: 28. Esquema de la capsula cefalica. 29. Extremo

abdominal, vista lateral. 30. Idem, vista caudal. 31. Parameros, Pene, Estilo, vista

ventral. 32. Paramero, vista lateral. 33. Hipandrio, vista ventral. Escala en mm.

Coniopteryx (Coniopteryx) trihamantennata n.sp.

MATERIAL ESTUDIADO. Tipo: Alepyenkeng 12-VIII-1987 1 3

sobre Theobroma cacao. En la coleccion del autor.

DESCRIPCION. Cabeza parda palida, ojos muy negros, palpos

normales, pardos palidos. Antenas (Fig. 34) pardas, progresivamente

aclaradas hacia el tercio apical. Escapo subcilindrico, algo mas largo

que ancho, grueso y curvado ventralmente. Pedicelo cilindrico, con

setas escuamiformes en los dos tercios distales. Flagelo con 24 artejos,

los dos primeros casi fusionados. Inicialmente son algo mas anchos

que largos, van progresivamente ensanchandose hasta los artejos 6-8

que resultan muy diferentes a los restantes, posteriormente vuelven

a ir adquiriendo su aspecto normal. Los artejos del flagelo portan dos

anillos de setas y una corona de setas escuamiformes, los mas basales

poseen un tubérculo asociado a una seta en posicion dorsal. Ambos

elementos van aumentando de tamano hasta alcanzar en los artejos

6-8 considerables proporciones. Estas setas se encuentran curvadas

172 V.J. MONSERRAT

hacia la linea media y asociadas a las de la antena opuesta debén formar

un elemento prensil.

Torax pardo palido con manchas pardas en la region tergal. Patas

palidas, algo mas oscuras las coxas y el extremo de Tb, que es

fuertemente piloso. Alas con membrana grisacea palida.

Coniopteryx trihamantennata n. sp. g: 34. Porcion basal de la antena, vista lateral.

35. Extremo abdominal, vista lateral. 36. Idem, vista caudal. 37. Hipandrio, vista

ventral. 38. Genitalia interna, vista ventral. 39. Paramero-Pene, vista lateral. Escala

en mm.

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 173

d: Gonarco con una porcion media muy esclerotizada (Fig. 35,

36). Estilo bifurcado con su base muy ancha en vista caudal (Fig. 36)

y muy estrecha en vista lateral (Fig. 35), su rama anterior es curva

y contacta con los procesos ventrales de los parameros, la rama

posterior es unguiforme (Fig. 35) y sinuosa (Fig. 36). Parameros

delgados y rectos en su porciòn anterior, curvados en su zona caudal,

la cual se asocia a formaciones membranosas portadoras de pun-

tuaciones, probablemente sensoriales (Fig. 39). Pene reducido, for-

mado por dos elementos paralelos, levemente curvos (Fig. 38).

Hipandrio con apodema anterior completo siendo marginal sélo en

la zona media (Fig. 37). Proceso dorsal espatuliforme, alargado y

dirigido hacia arriba (Fig. 35). Procesos caudales formando una

porcion trapezoidal con incision pequena semicircular (Fig. 37) que

se repliega hacia adentro del hipandrio (Fig. 35-37).

2: desconocida.

DISCUSION. Esta especie podria asignarse al heterogéneo grupo

de C. tineiformis segan MEINANDER (1981) del que solo C. notata

Kimmins, 1952, C. caffer Tjeder, 1957 y C. madagascariensis Mei-

nander, 1974 pertenecen a la fauna etidpica. La forma del estilo,

parameros e hipandrio la diferencia inequivocamente.

Las formaciones del flagelo en la linea indicada para C. macro-

scapes Meinander (en prensa) conocida de Malasia y su asociacion con

ciertos caracteres de la genitalia masculina tales como la posesion de

una rama posterior del estilo sinuosa asi como de placa interna y

trasversa en el hipandrio, podria asociar a C. trihamantennata con el

grupo de C. westwoodi, cuya distribucion en el continente americano

podria ser biogeograficamente interesante.

Por ultimo, esta especie es muy similar en la morfologia genital

masculina a C. verticicornis, sin embargo, su morfologia cefalica y

antenal, asi como su pertenencia a diferentes subgéneros las distingue.

Coniopteryx (Coniopteryx) riomunica n.sp.

MATERIAL ESTUDIADO. Tipo: Asonga 15-VIII-1987 1 g. En la

coleccion del autor.

DESCRIPCION. Cabeza pardo-palida. Vertex muy piloso. Antenas

cortas con escapo subcénico, algo mas largo que ancho, levemente

174 V.J. MONSERRAT

curvado hacia afuera. Pedicelo fusiforme, muy setoso, con setas

escuamiformes en su mitad distal. Flagelo con artejos ovoides,

portadores de dos anillos de setas y una corona de setas claviformes.

Flagelo con 22 artejos. Palpos normales.

Torax con manchas pardas tergales. Alas pardas palidas. Patas

pardas.

gd: Gonarco estrecho y muy esclerotizado en el centro (Fig. 41).

Estilo bifurcado con la rama anterior relativamente gruesa y triangular,

su extremo contacta con el proceso ventral del paramero y se continùa

hacia atras en dos procesos paralelos al pene que se situan a uno y

otro lado de él y que se fusionan caudalmente (Fig. 40, 43). Rama

posterior del estilo larga y curva (Fig. 40, 41). Parameros largos y

rectos, algo acodados en el extremo anterior. Su proceso ventral esta

muy desarrollado y su proceso caudal està muy curvado hacia abajo

(Fig. 43). Pene formado por dos piezas curvas (Fig. 43). Hipandrio

con procesos terminales bien desarrollados, el dorsal es romo, el

ventral mas agudo. Incision media en U profunda con margenes muy

esclerotizados. Los procesos terminales se pliegan hacia adentro,

Coniopteryx riomunica n. sp. g: 40. Extremo abdominal, vista lateral. 41. Idem, vista

caudal. 42. Hipandrio, vista ventral. 43. Paramero-Pene-Proceso distal de la rama

anterior del estilo, vista lateral. Escala en mm.

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 175

dando dos expansiones triangulares (Fig. 42). Apodema anterior

premarginal y continuado ventralmente en dos pequenas expansiones

a ambos lados de la incision media (Fig. 42).

Q: desconocida.

DISCUSION. Esta especie pertenece al grupo de C. tineiformis

segun lo aportado por MEINANDER (1981). La forma de los parameros,

del estilo y del hipandrio la diferencia de cualquier otra especie

conocida.

Coniopteryx (Coniopteryx) stenoptera n.sp.

MATERIAL ESTUDIADO. Tipo: Ntobo 13-VIII-1987 1 g. Para-

tipos: Ntobo 13-VIII-1987 1 g, 13-VIII-1987 3 gd, 1 9. Punta

Eviondo 9-VIII-1987 1 g, 2 99. Todos en la coleccion del autor, salvo

el primer paratipo citado que ha sido depositado en el Museo de

Tervuren.

DESCRIPCION. Cabeza parda oscura con puntuaciones palidas.

Vertex normal. Antenas pardas, con el escapo subcilindrico, algo mas

largo que ancho y levemente curvado hacia afuera. Pedicelo fusiforme

de similares proporciones y medidas que el escapo, portando setas

escuamiformes en los dos tercios distales. Flagelo del macho con 25-26

artejos portadores de dos anillos de setas y una corona distal de setas

escuamiformes. Los mas basales son mas anchos que largos, los

centrales esfericos y los distales mas largos que anchos. En la hembra

son mas alargados y su numero oscila entre 23 y 25. Palpos de aspecto

normal.

‘Torax con manchas negras en el tergo. Patas pardas, F, y Tb,

fuertemente setadas. Alas con membrana parda, las posteriores son

muy pilosas, proporcionalmente muy pequenas y estrechas respecto

a las anteriores (Fig. 44).

6: Ectoprocto muy esclerotizado, especialmente en el margen

dorsal (Fig. 45, 46). Estilo bifurcado siendo su rama anterior mas

pequena y gruesa (Fig. 45), contacta con los procesos ventrales de los

parameros. La rama posterior es mas larga y curva, convergiendo

caudalmente hacia la linea media (Fig. 45, 46). Hipandrio muy

esclerotizado, con un grueso apodema completo y pos-marginal, que

se continua sobre la linea media con un proceso interno y triangular

176 V.J. MONSERRAT

Coniopteryx stenoptera n. sp. g: 44. Alas. 45. Extremo abdominal, vista lateral. 46.

Idem, vista caudal. 47. Hipandrio, vista ventral. 48. Parameros-Pene, vista dorsal.

49. Idem, vista lateral. Escala en mm.

Coniopteryx stenoptera (probable) g: 50. Extremo abdominal, vista lateral. 51. Idem,

vista caudal. 52. Hipandrio, vista ventral. Escala en mm.

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 177

situado sobre los procesos caudales (Fig. 47). Estos son mas cortos

que los dorsales y presentan una incision media en V cerrada (Fig.

47). Parameros rectos y estrechos, con un proceso ventral conspicuo

(Fig. 49). Sus caras internas estan asociadas caudalmente por una

formacion en arco que rodea dorsalmente al pene (Fig. 48, 49) y que

se prolonga en una formacion membranosa que rodea ventro-late-

ralmente al pene (Fig. 46, 49). Los parameros finalizan caudalmente

en dos procesos dorsales curvos que portan botones sensoriales sobre

su superficie caudal (Fig. 46, 48, 49). Pene propo:cionalmente grande,

curvo y formado por dos elementos muy esclerotizados que se fusionan

caudalmente (Fig. 48, 49).

Una serie de ejemplares colectados en Asonga 15-VIII-1987 3 gg

sobre Cynodon dactylon, 1 3 sobre Oncocalamus manti. Ntobo

13-VIII-1987 2 33 sobre Cynodon dactylon presentan muchas simi-

litudes con los ejemplares que se acaban de describir, pero ofrecen

algunas diferencias dignas de mencionarse, asi el flagelo en los machos

tiene 28 artejos y en la genitalia masculina el estilo es mucho mas

grueso y curvo (Fig. 50), el hipandrio ofrece algunas diferencias en

el desarrollo del apodema y de los procesos terminales etc. (Fig. 52).

Desconozco si estos ejemplares pertenecen a un taxon diferente,

dado que el nivel de conocimiento sobre las especies etiopicas en este

género es bastante precario y en principio pueden entrar dentro del

margen de variabilidad de la especie descrita, si bien estos ejemplares

no han sido designados como paratipos de C. stenoptera. Este tipo de

posible variabilidad ya habia sido anotada para otras especies de este

subgénero, como es el caso expuesto por MEINANDER (1972) para C.

exigua Withycombe, 1925.

Q: desconocida.

DISCUSION. Esta especie pertenece al grupo de C. tineiformis

segun lo indicado por MEINANDER (1981). Ninguna de las especies

etiOpicas pertenecientes a este grupo, presenta caracteres que puedan

asimilarse a C. stenoptera, siendo el proceso dorsal que asocia a los

parameros el principal caracter que las diferencia.

BIOLOGIA. Esta especie ha sido colectada en localidades de baja

cota (0-40 m) asociada a praderas de gramineas litorales. De ella se

han colectado 5 ejemplares sobre Oncocalamus manti y 3 sobre Panicum

sulcatum.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 12

178 V.J. MONSERRAT

Coniopteryx bifida n. sp. 3: 53. Extremo abdominal, vista lateral. 54. Idem, vista

caudal. 55. Hipandrio, vista ventral. 56. Paramero, vista lateral. Escala en mm.

Coniopteryx (Coniopteryx) bifida n. sp.

MATERIA ESTUDIADO. Tipo: Asonga 15-VIII-1987 1 g. Paratipo:

Biconete 12-VIII-1987 1 g. Ambos en mi coleccion.

DESCRIPCION. Cabeza pardo palida. Vertex prominente. Antenas

pardas, mas palidas en su apice. Escapo corto, algo mas largo que

ancho, curvado hacia afuera. Pedicelo fusiforme, algo mas corto que

el escapo, porta setas claviformes en su tercio distal. Flagelo con 19

artejos, notablemente mas anchos que largos los mas proximales y casi

esfericos los distales, portan dos anillos de setas y una corona de setas

claviformes. Palpos normales.

Trax con manchas pardas en la region tergal. Alas muy palidas.

Patas pardas palidas.

g: Genitalia con gonarco subtriangular, ancho y fuertemente

esclerotizado en su margen inferior, su extremo esta agudizado (Fig.

53, 54). Estilo no bifurcado, surge preapicalmente del gonarco y esta

levemente curvado (Fig. 53). Parameros rectos con el proceso ventral

muy desarrollado. Los procesos ventrales de ambos parameros, estan

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 179

asociados por una formaciOn semianular (Fig. 54). Los procesos

caudales de los parameros son curvos y muy alargados, su extremo

apical es bifido (Fig. 56). Pene formado por dos piezas curvas y tenues.

Hipandrio con apodema anterior incompleto en la linea media en el

tipo (Fig. 55), si es completo en el paratipo. Proceso dorsal mucho

menos desarrollado que el caudal, el cual posee una profunda incision

en U (Fig. 55), plegandose hacia adentro sobre si mismo (Fig. 53, 55).

En el paratipo los procesos caudales estan menos desarrollados y la

incision media es en U abierta.

Q: desconocida.

DISCUSION. Esta especie presenta algunas particularidades que

la diferencian incuestionablemente de cualquier otra especie del

subgénero Coniopteryx s. str., tales como el origen preapical del estilo

y la pérdida de su rama anterior. Otros caracteres como la forma del

hipandrio y de los parameros la diferencian perfectamente.

BIOLOGIA. Esta especie ha sido hallada siempre en medio arboreo,

entre 0 y 120 m.

Coniopteryx spp.

Algunas hembras pertenecientes a este género, que han sido

colectadas durante los muestreos, han sido asociadas con algunas de

las especies anteriormente citadas, otras, sin embargo, no presentan

en principio caracteres que nos permitan asignarlas a alguna de estas

especies, aunque es obvio que muchas de ellas parteneceran a las

especies citadas.

Hasta no poseer mas datos sobre la morfologia genital de las

hembras de especies etibpicas en este género, nos limitamos a dar la

relacion de capturas con el fin de aportar un mayor numero de datos

sobre la distribucion y biologia de este genero en la zona.

MATERIAL ESTUDIADO. Alen 14-VIII-1987 1 9 sobre Elaeis

guineensis. Alepyenkeng 12-VIII-1987 2 99 sobre Theobroma cacao.

Asonga 15-VIII-1987 3 99. Bibobindoc 14-VIII-1987 1 9. Bicubini

13-VIII-1987 2 99 sobre vegetacion ruderal. Bingocom 19-VIII-1987

1 9 sobre vegetacion ruderal. Evesasi 17-VIII-1987 1 £ en bosque

humbrio. Mboneta 17-VIII-1987 1 9 sobre Elaeis guineensis. Mbubuin

11-VIII-1987 1 9 vegetaciòn ruderal. Micomibe 13-VIII-1987 1 £ en

bosque humbrio. Ncoaben 19-VIII-1987 1 £ sobre Elaeis guineensis.

180 V.J. MONSERRAT

Ncoaton 11-VIII-1987 1 £ en bosque humbrio. Ncombia

11-VIII-1987 1 9 en vegetacion de ribera. Ntobo 13-VIII-1987 1 9

sobre Cynodon dactylon. Nyong 10-VIII-1987 1 9. Oyec 13-VIII-1987

2 29° en bosque humbrio. Punta Eviondo 9-VIII-1987 1 2 en Elaeis

guineensis.

AGRADECIMIENTOS. Deseo manifestar mi mas sincero agradecimiento a la

Subdireccion General de Cooperacion con Guinea Ecuatorial y al Ministerio

Espafiol de Asuntos Exteriores, por subvencionar la realizacion de este trabajo, asi

como a los cooperantes y personal adscrito a la Embajada de Espana en Bata, por

las atenciones que mostraron durante nuestra estancia en Guinea Ecuatorial.

Asi mismo, deseo expresar mi agradecimiento a Dn. Ignacio Reviejo por su

desinteresada colaboracion durante los muestreos realizados.

BIBLIOGRAFIA

BARNARD P.C. & Brooks S.J., 1984 - The African lacewings genus Ceratochrysa

(Neuroptera: Chrysopidae): a predator on the cassava mealybug, Phenacoccus

manthott (Hemiptera: Pseudococcidae) - Systematic Entomology, London,9:

359-371.

ESBEN-PETERSEN P., 1928 - Neuroptera and Embiidina from Abyssinia and So-

maliland - Ann. Mag. Nat. Hist., London, 10, 1: 442-450, pl. XVI.

KLAPALEK F., 1906 - Dos neuropteros de la Guinea Espanola - Mem. Soc. esp.

Hist. Nat., Madrid, 1: 323-326, lam. 9.

MEINANDER M., 1972 - A revision of the family Coniopterygidae (Planipennia) -

Acta Zool. Fenn., Helsinki, 136: 1-357.

MEINANDER M., 1975 - Coniopterygidae from West Africa (Insecta: Neuroptera) -

Ent. Scand., Copenhagen, 6: 247-252.

MEINANDER M., 1976 - Coniopterygidae from Africa (Neuroptera) - Notul. Ento-

mol., Helsinki, 56: 85-88.

MEINANDER M., 1981 - A review of the genus Coniopteryx (Neuroptera, Co-

niopterygidae) - Ann. Ent. Fenn., Helsinki, 47, 4: 97-110.

MEINANDER M., 1983 - The Coniopterygidae (Neuroptera) of southern Africa and

adjacent Indian Ocean Islands. - Ann. Natal. Mus., Pietermaritzburg, 25, 2:

475-499.

MEINANDER M., (en prensa). The Coniopterygidae (Neuroptera, Planipennia). A

check-list of the species of the world, descriptions of new species and other

new data. - Acta Zool. Fenn., Helsinki,

MonsERRAT V.J., & DIAZ-ARANDA L.M., 1988. - Contribuciòn al conocimiento de

los coniopterigidos de la Isla de Bioco (Guinea Ecuatorial). (Neuropteroidea,

Planipennia: Coniopterygidae) - Revue Zool. Africaine, Tervuren, 102:

493-502.

Navas L., 1922 - Insectos de Fernando Poo - Treb. Mus. Cienc. Nat. Barcelona,

IV, 3: 109-116.

SOLDANSKI H., 1912 - Zoologische Ergebnisse der Expedition des Herrn G.

Tessmann nach Sud-Kamerun und Spanisch-Guinea. Die Ascalaphiden - Mitt.

a.d. Zool. Mus. Berlin, VI: 119-123.

CONIOPTERIGIDOS DE RIO MUNI 181

TyEDER B., 1957 - Neuroptera-Planipennia. The Lace-wings of Southern Africa.

1. Introduction and families Coniopterygidae, Sisyridae and Osmylidae - S.

Afr. Anim. Life, Upsala, 6: 95-188.

WEELE VAN DER H.W., 1908 - Ascalaphiden Monographisch Bearbeit - Coll. Zool.

Edm. Selys Longchamps, Bruxelles, VIII: 1-326, lam. 1-2.

SUMMARY

During the samplings made in Rio Muni (Equatorial Guinea), 123 specimens

belonging to 13 species of Coniopterygidae were collected. None of them was

previously recorded in this area.

New data on the biology and distribution are given. Heteroconis africana and

Helicoconis bazi Monserrat & Diaz-Aranda, 1988; are new for continental Africa.

Genus Heteroconis Enderlein, 1905 is recorded for the second time in Africa. Male

genital structures of Heteroconis africana are described and figured and presumptive

new data on Contopteryx crassicornis Esben-Petersen, 1928 are included. Eight new

species are described.

RIASSUNTO

Durante una indagine faunistica compiuta a Rio Muni (Guinea Equatoriale)

sono stati raccolti 123 esemplari appartenenti a 13 specie di Coniopterygidae,

nessuna delle quali era stata in precedenza citata di questa zona.

Sono forniti nuovi dati sulla biologia e distribuzione di queste specie. Hete-

roconis africana e Helicoconis bazi Monserrat e Diaz-Aranda, 1988; sono citati per

la prima volta dell’Africa continentale e il genere Heteroconis è citato per la seconda

volta dell’ Africa.

Vengono descritti i genitali del maschio di Heteroconis africana e otto nuove

specie. Sono inoltre presentati presumibili nuovi dati su Coniopteryx crassicornis

Esben-Petersen.

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183

VEZIO COTTARELLI - FEDERICA VENANZETTI

Dipartimento di Biologia animale e dell’ Uomo

dell’ Università di Roma «La Sapienza»

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

«MINERVA» (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. II

CYLINDROPSYLLIDAE DEL MEIOBENTHOS DI

MONTECRISTO E DELLE ISOLE CIRCUMSARDE

(CRUSTACEA, COPEPODA, HARPACTICOIDA)

Durante le diverse campagne di ricerca sul popolamento fauni-

stico delle isole circumsarde svolte con la nave oceanografica Minerva

da un’équipe di specialisti provenienti da differenti Università ed

Istituti di ricerca italiani (BACCETTI, COBOLLI SBORDONI, POGGI, in

stampa), sono state effettuate fra l’altro periodiche raccolte di Meio-

benthos: queste ricerche, dedicate particolarmente ai Crostacei, hanno

interessato la fascia costiera a profondità variabili da 0 a -30 m e

l’ambiente interstiziale marino e salmastro delle spiagge. In diverse

occasioni, la nave Minerva ha sostato, durante i trasferimenti in

Sardegna, anche all’isola di Montecristo (Arcipelago Toscano) dove

sono stati ugualmente eseguiti dei campionamenti.

In questa prima nota presentiamo i risultati degli studi a carattere

prevalentemente tassonomico e biogeografico svolti sui Cylindrop-

syllidae, una famiglia di Copepodi Arpacticoidi comprendente nu-

merose forme di elevato interesse perché particolarmente specializzate

per la vita in ambienti interstiziali.

Grazie all’abbondante materiale raccolto è stato possibile iden-

tificare diversi generi e specie nuovi o rari per il Mediterraneo

unitamente ad un buon numero di taxa, nuovi per la Scienza, tutti

qui descritti e discussi. Parallelamente ci è anche parso utile tentare

una revisione della sistematica della famiglia, a nostro parere non del

tutto soddisfacente anche se oggetto di studi recenti, che viene

proposta insieme ad una chiave per l’identificazione di tutti i generi

noti fino ad ora.

184 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

METODI DI RACCOLTA E DI STUDIO

Le raccolte sono state effettuate con differenti modalità che

vengono qui sinteticamente ricordate:

1) Meiobenthos interstiziale degli arenili sabbiosi: Metodo

Karaman-Chappuis (DELAMARE-DEBOUTTEVILLE, 1960)

2) Meiobenthos di fondali sommersi: il materiale di vario tipo

(ciottoli, sabbia, vegetazione sommersa, detrito organico) è stato

prelevato in apnea o con l’aiuto di autorespiratori per profondità fino

a -20 metri; per le profondità maggiori si è utilizzata una benna in

dotazione della nave. Subito dopo il prelievo, il materiale, prima lavato

più volte in una soluzione di acqua di mare e formaldeide, veniva in

seguito filtrato con setacci di acciaio a maglie progressivamente più

fitte. Gli organismi di minori dimensioni erano infine raccolti filtrando

il materiale dell’ultima setacciatura con un retino da plancton.

Si effettuava poi un primo smistamento utilizzando i microscopi

binoculari in dotazione.

Per lo studio in laboratorio il materiale, se necessario dissecato

al binoculare, veniva montato in liquido di Faure; tutti i disegni sono

stati eseguiti alla camera lucida ed a contrasto di fase utilizzando un

microscopio Wild M12.

CYLINDROPSYLLIDAE Sars, Lang

Minervella n. gen.

Diagnosi - Cylindropsyllidae con A.1 di sette articoli nei due

sessi compreso l’articolo di base; esopodite di A.2 monoarticolato con

due setole; palpo della mandibola biarticolato. Arti P.1 non prensili,

con esopodite di un articolo ed endopodite di due, più lungo

dell’esopodite corrispondente. Arti P.2 - P.4 con esopodite di tre

articoli ed endopodite di due. Eso ed endopodite di P.3 con di-

morfismo sessuale. P.5 rappresentato da una lamina con quattro setole

nella femmina e tre nel maschio. P.6 del maschio: una lamina con due

setole.

Etimologia- Il nome Minervella deriva da quello della nave

oceanografica Minerva con la quale sono state effettuate tutte le

raccolte. Il nome del genere è femminile.

CYLINDROPSYLLIDAE 185

Osservazioni - Minervella n. gen. presenta, come già

rilevato, dimorfismo sessuale a livello dell’esopodite P.3: nei Cylin-

dropsyllidae, lo stesso tipo di dimorfismo si riscontra, molto più

accentuato, soltanto in Ichnusella Cottarelli 1971; tuttavia non ci

sembra possibile decidere se quanto notato sottintenda delle reali

affinità filogenetiche; a nostro parere maggiori affinità si riscontrano

con i generi Psammastacus Nicholls 1935 e Arenotopa Chappuis e

Rouch 1960. Quest'ultimo genere si distingue da Psammastacus così

come definito da Nicholls, perché i maschi presentano dimorfismo

sessuale a livello degli endopoditi P.3 e P.4, particolarmente evidente

in P.4; inoltre, Arenotopa si distingue per avere un esopodite di A.2

monoarticolato e per il palpo della mandibola ugualmente di un

articolo (in Psammastacus, cfr. LANG 1965, l’esopodite di A.2 è

rappresentato da una setola ed il palpo mandibolare è biarticolato).

Le distinzioni sopraesposte discriminano bene fra Psammastacus

confluens e P. brevicaudatus ed Arenotopa ghanai; la successiva scoperta

di altre specie di Psammastacus e Arenotopa ha complicato la situazione

per i seguenti motivi: 1) esistono ora specie di Psammastacus (acuti-

caudatus Krishnaswami 1957, remanei Noodt 1964, spinicaudus Wells

1967, spinicaudatus Rao e Ganapati 1969) in cui è presente l’esopodite

di A.2 monoarticolato, il palpo mandibolare è biarticolato in P.

spinicaudus (l’appendice non è descritta per le altre specie) e manca

dimorfismo sessuale; un’altra specie, P. perplexus Wells 1965, ha

l’esopodite di A.2 monoarticolato, il palpo mandibolare non è descrit-

to, e presenta dimorfismo a livello del secondo articolo dell’endopodite

P.3. Infine per Arenotopa, Arenotopa rossi Cottarelli 1977 rientra bene

nella diagnosi del genere, ed un’ultima specie, Psammastacus erasmusi

Mc Lachlan e Moore 1978 è a nostro parere un’ Arenotopa perché

molto affine ad A. ghanai. Fra gli Autori che si sono occupati di questi

generi, WELLS (1967, 1986) ha ritenuto di includere tutte le specie

prima citate nel genere Psammastacus che comprenderebbe così anche

Arenotopa; quest'ultimo genere è invece ritenuto valido da BODIOU

e COLOMINES (1986). Se si seguisse la linea di Wells, anche il nuovo

genere potrebbe rientrare in Psammastacus: avremmo cioè un genere

«onnicomprensivo) composto di taxa presentanti differenze a livello

di caratteri adattativi e non adattativi. Per quanto detto, a noi appare

più soddisfacente proporre la seguente suddivisione che tiene conto

di differenze comunque reali ed a nostro giudizio non interpretabili

esclusivamente come differenze interspecifiche:

186 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

1) Psammastacus Nicholls: esopodite A.2 rappresentato da una

setola; palpo della mandibola biarticolato; P.2-P.4 senza dimorfismo

sessuale. Comprende P. brevicaudatus e P. confluens.

2) Neopsammastacus n. gen.: esopodite A.2 di un articolo con

due setole apicali; palpo della mandibola biarticolato (?); P.2-P.4 senza

dimorfismo sessuale. Comprende Neopsamm. acuticaudatus (Krish-

naswamy), Neopsamm. remanei (Noodt), Neopsamm. perplexus (Wells

e Clark) (*), Neopsamm. spinicaudus (Wells), Neopsamm. spinicaudatus

(Rao e Ganapati). Specie tipo: Psammastacus spinicaudus Wells 1967.

3) Arenotopa Chappuis e Rouch: esopodite A.2 di un articolo

con due setole apicali; palpo della mandibola monoarticolato; endo-

podite di P.3 - P.4 con dimorfismo sessuale. Comprende A. ghanai

Chappuis e Rouch, A. rossi Cottarelli, A. erasmusi (Mc Lachlan e

Moore).

4) Minervella n. gen.: esopodite A.2 di un articolo con due

setole apicali; palpo della mandibola biarticolato; esopodite ed en-

dopodite P.3 con dimorfismo sessuale; P.4 senza dimorfismo. Com-

prende M. baccettii n. sp.

Ovviamente la classificazione da noi proposta non ha un carattere

definitivo e sarà senz’altro suscettibile di emendamenti non appena

disponibili nuovi dati. Intanto, ci sembra utile ricordare per quanto

riguarda la geonemia, che essa non corrisponde più a quanto riportato

da WELLS (1986) poiché nel presente lavoro si sono apportate

modifiche alla sistematica; accettando quanto da noi proposto, la

geonemia dei taxa considerati risulta la seguente: il genere Psamma-

stacus è segnalato per l'Europa ed il Nord-Africa; Neopsammastacus

n. gen. si rinviene in Europa, Mozambico ed India; Arenotopa è

presente sulle coste africane degli Oceani Atlantico ed Indiano;

Minervella n. gen. è per ora esclusiva delle coste sarde.

Minervella baccettii n. sp.

Materiale esaminato - 27 maschi, 16 femmine, raccolti

il 9-9-1987 (R. Argano, V. Cottarelli leg.) mediante il lavaggio di

(*) Questa specie presenta in effetti dimorfismo sessuale a livello dell’endo-

podite P.3; è perciò attribuita temporaneamente e con riserva a Neopsammastacus.

CYLINDROPSYLLIDAE 187

sabbia prelevata da 1 a 2 metri di profondità di fronte alla spiaggia

di Cala Arena nell’isola dell’Asinara.

Tipi- Holotypus: 1 maschio montato su portaoggetti contrassv

segnato Minervella baccetti ht. Paratypi: tutti gli altri esemplari

ugualmente su portaoggetti contrassegnati M. baccettii pt. e numerati

da 2 a 42. L’olotipo e 14 paratipi (otto maschi, sei femmine) sono

conservati presso il Museo Civico di Storia Naturale G. Doria di

Genova; i rimanenti paratipi sono attualmente conservati presso la

collezione Cottarelli nel Museo di Zoologia dell’ Università «La Sa-

pienza» di Roma.

Diagnosi- Corrisponde a quella del genere.

Derivatio nominis - Siamo lieti di dedicare questa

interessante specie al Professor Baccio Baccetti dell’ Università di Siena

che ha ispirato e coordinato le ricerche sul popolamento delle isole

‘circumsarde.

Descrizione dell’olotipo - Habitus (fig. lc). Corpo

cilindrico ed allungato, depigmentato, organi fotorecettori assenti.

Lunghezza, misurata dall’apice del rostro al margine distale dell’oper-

colo anale 0,53 mm. Margine distale dei somiti addominali privo di

ornamentazione, gli altri con una fila di piccolissime setole. Opercolo

anale (fig. 2c) con margine appena ricurvo ed inornato. Branche furcali

(Fu., fig. 2c) più corte dell’ultimo metamero addominale; presso la

setola apicale principale si impianta internamente una forte spina ad

apice bifido; la restante ornamentazione è rappresentata da quattro

setole e da una fila di spine disposte come da figura.

Antennule (A.1, fig. 2a), di sette articoli; il secondo articolo è il

più lungo; il quarto articolo ingrossato porta un lungo estetasco;

restante ornamentazione come da figura.

Rostro (fig. 2b).

Antenne (A.2, fig. 2e), allobasipodite senza ornamentazione;

esopodite di un articolo con due setole distali; endopodite con una

fila di spinule e due setole subapicali; distalmente si impiantano due

setole pennate, due genicolate, ed una quinta maggiore setola bifida

all’apice.

Mandibole (Md., fig. 2n), precoxa con parte incisiva denticolata

e per il resto ornata come da figura. Palpo di due articoli, il prossimale

188 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

Fig. 1 - Minervella baccettii n. gen., n. sp., Olotipo 3: c; Paratipo 9: a, b.

c: habitus; a. habitus; b: A.1, rostro.

CYLINDROPSYLLIDAE 189

Fig. 2 - Minervella baccettii n. gen., n. sp., Olotipo g: a, b, c, d, e, f, g, i, 1, m,

n, p, q; Paratipo 9: h, o.

a: A.l; b: rostro; c: opercolo anale e branche furcali, dorsale; d: labrum; e: A.2;

f: Maxillip.; g: II Max.; i: I Max.; l: ornamentazione distale ultimo somite

addominale, ventrale; m: P.5; n: Md.; p: P.6; q: P.3; h: P.5; o: II Max.

190 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

con una piccola setola distale, il secondo con due più lunghe setole

apicali, una terza subapicale ed una quarta setola laterale.

Mascellule (I Max., fig. 2i), artrite della precoxa con cinque

robuste setole distali ed una setola sottile a metà lunghezza del margine

laterale; coxa con due setole apicali; il basipodite porta quattro setole

apicali, una piccola setola a tre quarti della lunghezza del margine

interno, due più lunghe setole a tre quarti della lunghezza del margine

laterale esterno.

Mascelle (II Max., fig. 2g), sincoxa con due enditi, ciascuno

provvisto di due setole; il basipodite si prolunga in una forte unghia

accompagnata da una piccola setola; endopodite lungo con due setole

apicali ed una setolina subapicale.

Massillipede (Maxillip., fig. 2f), basipodite con una piccola setola

distale; primo articolo dell’endopodite senza ornamentazione, il se-

condo articolo, molto breve, porta una robusta setola unguiforme ed

una sottile setola apicali. Labrum (fig. 2d).

Arti del primo paio (P.l, fig. 3g), esopodite di un articolo

approssimativamente cilindrico, più lungo del primo articolo dell’en-

dopodite corrispondente; una setola si impianta quasi a metà lunghezza

del margine laterale esterno; l’apice porta tre setole, due genicolate.

Endopodite di due articoli, il primo con una setola a metà lunghezza

del margine, il secondo più lungo e sottile con due setole apicali

genicolate.

Arti del secondo paio (P.2, fig. 3f), basipodite con una setola

sull’angolo distale esterno; esopodite di tre articoli, il primo più lungo,

il terzo, con due setole apicali ed una subapicale interna; endopodite

biarticolato; il primo articolo inerme, il secondo con una forte setola

apicale accompagnata da una setolina.

Arti del terzo paio (P.3, fig. 2q), esopodite di tre articoli; il primo,

ingrossato, è il più lungo e porta una setola a metà lunghezza della

superficie esterna; il secondo articolo è tondeggiante, più breve ma

più largo del primo; il terzo articolo, di minori dimensioni e sub-

rettangolare, porta quattro setole apicali ed una lunga setola tra-

sformata che si origina presso il margine laterale interno a circa metà

lunghezza; quasi tutti gli esemplari esaminati presentano questo

articolo piegato ad angolo retto rispetto agli altri due (fig. 3a).

Endopodite più corto del primo articolo dell’esopodite corrispondente:

il primo articolo è cilindrico e privo di ornamentazione; il secondo,

CYLINDROPSYLLIDAE 191

breve, presenta un caratteristico aspetto «a cucchiaio» (fig. 3a).

Arti del quarto paio (P.4, fig. 3e); esopodite di tre articoli

subuguali, secondo articolo con una setola trasformata interna; terzo

articolo con tre setole apicali e due setole trasformate presso il margine

laterale interno. Endopodite bene sviluppato, biarticolato, un poco più

lungo dei due primi articoli del corrispondente esopodite; il secondo

articolo porta una lunga setola apicale e due subapicali interne.

Arti del quinto paio (P.5, fig. 2m); laminari e non fusi; portano

una lunga setola sull’angolo distale esterno e due setole apicali; fra

queste, si notano due spinule,

Arti del sesto paio (P.6, fig. 2p); una lamina tondeggiante ornata

da due setole.

Descrizione della femmina - Habitus (fig. la).

Lunghezza misurata come nel maschio, 0,65 mm. Antennule (A.1, fig.

lb) di sette articoli. Antenne, appendici boccali, P.1, opercolo anale

e furca come nel maschio, ma l’endopodite delle mascelle (fig. 20)

sembra distintamente biarticolato. Arti del secondo paio (P.2 fig. 3c),

simili a quelli dell’altro sesso, ma il terzo articolo dell’esopodite porta

in più una piccola setola subapicale interna. Arti del terzo paio (P.3,

fig. 3b), primo articolo dell’esopodite senza la setola inserita a metà

lunghezza, secondo articolo non ingrossato, terzo articolo con una

setola in meno rispetto al maschio e, proporzionalmente, più largo e

mai piegato ad angolo retto; endopodite di due articoli lungo quanto

i due primi articoli dell’esopodite; il secondo articolo dell’endopodite

porta una lunga setola apicale e due altre setole, la maggiore suba-

picale, sul margine laterale interno. Arti del quarto paio (P.4, fig. 3d),

pressoché identici a quelli dell’altro sesso. Arti del quinto paio (P.5,

fig. 2h), con quattro setole, invece di tre, e due minute spine. Campo

genitale (fig. 3h).

Formula setale di Minervella baccettii n. sp.

Maschio

Femmina

192 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

Fig. 3 - Minervella baccettii n. gen., n. sp., Olotipo g: a, f, g, e; Paratipo Q: b, c,

a: P.3; f: P.2; g: P.1; e: P.4; b: P.3; c: P.2; d: P.4; h: campo genitale.

CYLINDROPSYLLIDAE 193

Variabilità - A parte normali variazioni nei valori della

lunghezza, i caratteri considerati sono apparsi costanti in tutti gli

esemplari della serie tipica.

Gen. Cylinula Coull 1971

Cylinula arganoi n.sp.

Materiale esaminato - 8 femmine, 11 maschi, 3 co-

pepoditi, raccolti il 5-4-1986 (R. Argano, V. Cottarelli leg.) nell’Isola

di Montecristo, Arcipelago Toscano, a -6 m di profondità sul fondale

di Cala Maestra. Una femmina raccolta il 10-5-1974 (V. Cottarelli leg.)

a -4 m sul fondale prospiciente il paese di Porto Ercole (Gr.).

Tipi - Holotypus: 1 femmina dissecata e montata su por-

taoggetti contrassegnato C. arganoi ht. Paratypi: i rimanenti esemplari,

alcuni dissecati, ugualmente su portaoggetti contrassegnati C. arganoi

pt. e numerati da 2 a 23. L’olotipo e 4 paratipi (due maschi e due

femmine) sono conservati presso il Museo Civico di Storia Naturale

G. Doria di Genova; i rimanenti esemplari della serie tipica sono

conservati nella collezione Cottarelli presso il Museo di Zoologia

dell’Università di Roma «La Sapienza».

Diagnosi - Una Cylinula identificata dalla chetotassia degli

esopoditi P.2 - P.4, dalla morfologia e ornamentazione dei rami furcali

e degli endopoditi P.3 dei due sessi.

Derivatio nominis - La nuova specie è dedicata

all’amico e collega Prof. Roberto Argano dell’Università di Roma «La

Sapienza)».

Descrizione dell’olotipo - Habitus (fig. 4b). Corpo

cilindrico e depigmentato; lunghezza, misurata dall’apice del rostro

al margine distale dell’opercolo anale: 0,80 mm, organi fotorecettori

assenti; margini distali dei somiti privi di ornamentazione. I primi due

metameri genitali fusi. Opercolo anale (fig. 5a), una fila di setole sottili

decorre parallelamente ed inferiormente al margine distale. Branche

furcali (Fu., fig. 5a) subcilindriche, non oltrepassanti un terzo della

lunghezza dell’ultimo somite; l’ornamentazione è costituita da cinque

setole; la setola apicale principale è peduncolata e genicolata.

Antennule (A.1, fig. 6b), di sette articoli; secondo articolo piu

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 13

Fig. 4 - Cylinula arganoi n. sp., Olotipo 9: b; Paratipo g: a.

b: habitus; a: habitus.

Fig. 5 - Cylinula arganoi n. sp., Olotipo £: a, b, c, d.

a: opercolo anale e branche furcali, dorsale; b: P.4; c: campo genitale; d: P.1.

196 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

sviluppato; il quarto articolo porta un lungo estetasco accompagnato

da una setola; restante ornamentazione come da figura. Rostro (fig.

6b) articolato con il cefalotorace, appuntito e lungo quanto il primo

articolo dell’antennula.

Antenne (A.2, fig. 7b), l’articolo distale dell’endopodite porta

cinque setole apicali e tre setole spiniformi subapicali; esopodite di

un sottile articolo cilindrico con due setole terminali.

Mandibole (Md., fig. 7c), palpo mandibolare di un articolo con

due setole apicali ed una minore laterale.

Mascellule (I Max., fig. 7e) artrite della precoxa portante all’apice

sei setole leggermente incurvate; altre quattro setole sono subapicali.

La coxa si prolunga in una setola pennata; basipodite con due setole

terminali; questo articolo presenta inoltre una setola che si origina a

circa due terzi della lunghezza: è impossibile decidere se si tratti

dell’eso o dell’endopodite.

Mascelle (II Max., fig. 7d), sincoxa con due enditi portanti

rispettivamente due e tre setole; basipodite prolungato in una forte

unghia accompagnata da una setola; endopodite di un piccolo articolo

con due setole.

Massillipedi assenti.

Arti del primo paio (P.1, fig. 5d), esopodite di tre articoli, l’ultimo

portante tre setole, le due più interne genicolate. Primo articolo

dell’endopodite molto sviluppato, lungo almeno quanto l’esopodite;

una setola trasformata si origina a circa un terzo della lunghezza;

secondo articolo dell’endopodite breve con una forte setola unguiforme

ed una più lunga setola genicolata, è presente inoltre una terza

piccolissima setola apicale.

Arti del secondo paio (P.2, fig. 6a), esopodite di tre articoli,

l’ultimo con due setole apicali ed una subapicale esterna; endopodite

di due articoli approssimativamente di uguale lunghezza, il primo

porta una lunga setola trasformata, il secondo con una forte setola

apicale.

Arti del terzo paio (P.3, fig. 6c), esopodite di tre articoli, terzo

articolo con due setole apicali ed una subapicale esterna; una quarta

setola trasformata si origina a metà lunghezza del margine laterale

interno. Endopodite di due articoli, il primo senza ornamentazione,

il secondo si prolunga all’apice in un’apofisi appuntita accompagnata

da una setola pennata; una seconda setola è subapicale interna.

197

CYLINDROPSYLLIDAE

Fig. 6 - Cylinula arganoi n. sp., Olotipo 9: a, b, c.

a: P.2; b: A.1, rostro; c: P.3.

198 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

Fig. 7 - Cylinula arganoi n. sp., Olotipo : b, c, ratipo 3: a, f, g.

b: A.2; c: Md.; d: II Max.; e: I Max.; h: P.5; a: A.2;

ist)

,h;P

f: P.6; g: P.S.

CYLINDROPSYLLIDAE 199

Arti del quarto paio (P.4, fig. 5b), esopodite di tre articoli, terzo

articolo con due setole apicali ed una subapicale esterna; una quarta

setola trasformata si origina in posizione distale a tre quarti della

lunghezza. Endopodite di due articoli lungo quanto il primo articolo

dell’esopodite corrispondente, l’ornamentazione è rappresentata da

un’unica forte setola apicale.

Arti del quinto paio (P.5, fig. 7h), rappresentati da due lamine

non fuse ornate da otto setole di differenti dimensioni.

Campo genitale (fig. 5c).

Descrizione del maschio - Habitus (fig. 4a), lun-

ghezza misurata come nella femmina: 0,67 mm.

Antennule (A.1, fig. 8b), di sette articoli; morfologia ed orna-

mentazione come da figura.

Antenne (A.2, fig. 7a) come nella femmina a parte piccole

differenze osservabili in figura.

Mandibole, mascellule e mascelle come nella femmina.

Arti del primo paio (P.1, fig. 9a), differiscono da quelli dell’altro

sesso solo perché la setola del primo articolo dell’endopodite è molto

più breve e non è trasformata.

Arti del secondo paio (P.2, fig. 9b), il terzo articolo dell’esopodite

porta una forte setola apicale incurvata ad esse anziché una normale

setola pennata. Endopodite di due articoli, presso l’origine del primo

articolo il basipodite si prolunga in un tubercolo uncinato assente nella

femmina, indicato con un asterisco in figura.

Arti del terzo paio (P.3, fig. 9c), esopodite come nella femmina;

endopodite di due articoli: il primo, molto breve e di difficile

osservazione, porta una forte setola lanceolata all’apice più lunga

dell’esopodite corrispondente; il secondo articolo presenta due lunghe

setole apicali ed un’incisura a circa un terzo della lunghezza del

margine laterale esterno.

Arti del quarto paio (P.4, fig. 9d), la morfologia e ornamentazione

di queste appendici sono pressoché identiche a quelle della femmina.

Arti del quinto paio (P.5, fig. 7g), rappresentati da due singole

lamine approssimativamente triangolari ornate da sei setole di dif-

ferente lunghezza e dimensione.

Arti del sesto paio (P.6, fig. 7f), costituiti da lamine tondeggianti

con tre setole sottili.

Opercolo anale e furca (fig. 8a).

200 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

Fig. 8 - Cylinula arganoi n. sp., Paratipo 3: a, b.

a: opercolo anale e branche furcali, dorsale; b: A.1, rostro.

201

zn. sp., Paratipo gd: a, b, c, d.

a: P.1; b: P.2; c: P.3; d: P.4.

Fig. 9 - Cylinula argano

202 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

Formula setale di Cylinula arganoi n. sp.

Maschio

Femmina

Variabilità - A parte piccole variazioni nei valori della

lunghezza, i caratteri considerati sono apparsi costanti in tutti gli

esemplari della serie tipica, compresa l’unica femmina raccolta a Porto

Ercole.

Osservazioni - La presenza nel Mar Mediterraneo di una

Cylinula è abbastanza sorprendente se si considera che l’unica altra

specie nota del genere è Cylinula proxima Coull 1971, segnalata

esclusivamente per la piattaforma continentale del North Carolina. La

nuova specie si distingue da Cylinula proxima per la differente

chetotassia dell’ultimo articolo di A.2 e degli esopoditi P.1 - P.4 e per

le branche furcali, più lunghe, con diversa chetotassia e morfologia

della setola apicale principale. Altre differenze riguardano il secondo

articolo dell’endopodite P.3 della femmina, l’endopodite P.3 del

maschio, la presenza di un’apofisi ricurva presso l’origine dell’en-

dopodite P.2 del maschio. Inoltre gli arti P.5 dei due sessi differiscono

nelle due specie per la lunghezza ed il punto di origine delle setole.

La scoperta di una nuova Cylinula in Mediterraneo estende

notevolmente l’areale del genere; le Cylinula fino ad ora note sembrano

popolare i sedimenti mobili delle piattaforme continentali a profondità

non elevate; è probabile che nuove ricerche da condurre in questi

ambienti permetteranno di definire meglio i limiti di distribuzione del

genere e di reperire altre nuove specie.

Gen. Stenocaris Sars 1909

Stenocaris minor (T. Scott, 1892)

Materiale esaminato - 6 maschi, 8 femmine, 2 co-

pepoditi raccolti (R. Argano, M. Galdieri leg.) 1'11-9-1987 mediante

203

CYLINDROPSYLLIDAE

Fig. 10 - Stenocaris minor, g: a, c, g, h, i,1; £: b, d, e, f.

a P.2; c: P.4;

IDLE 118 125).

; e: endopod.

g: P.5; h: Md.; i: endopod. P.3; 1: P.6; d: endopod. P.

204 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

il lavaggio di sabbia prelevata a circa un metro di profondità presso

l’Isola di Figarolo.

I caratteri di queste Stenocaris coincidono bene con quanto noto

per Stenocaris minor; presentiamo comunque per confronto alcuni

disegni (fig. 10 a-1) illustranti le principali caratteristiche della specie.

Questa Stenocaris è stata fino ad ora segnalata (WELLS, 1986) per

la Bulgaria, Norvegia e Svezia, le coste atlantiche della Francia, la

Scozia, e la Carolina settentrionale. La specie quindi, a quanto ci

consta, è nuova per il Mediterraneo e sicuramente per il litorale

italiano.

Gen. Leptastacus T. Scott 1892

Leptastacus uncinatusn.sp.

Materiale esaminato - 6 femmine, due ovigere, e 4

maschi raccolti 1'1-8-1986 (R. Argano, V. Cottarelli leg.) mediante il

lavaggio di sabbia prelevata a circa un metro di profondità di fronte

all’arenile di Punta Martin nell’ Isola di San Pietro.

Tipi - Holotypus: 1 femmina montata su portaoggetti con-

trassegnato Leptastacus uncinatus ht. Paratypi: gli altri esemplari

ugualmente montati su portaoggetti contrassegnati L. uncinatus pt. e

numerati da 2 a 10. L’olotipo e 2 paratipi (un maschio e una femmina)

sono depositati presso il Museo Civico di Storia Naturale G. Doria

di Genova; i rimanenti paratipi sono conservati nella collezione

Cottarelli nel Museo di Zoologia dell’ Universita «La Sapienza».

Diagnosi - Un Leptastacus distinguibile da tutte le specie

del genere fino ad ora note fra l’altro per la combinazione dei seguenti

caratteri: la chetotassia dell’endopodite P.3, il caratteristico aspetto di

P.5 e l’esopodite di A.2 con una sola setola.

Derivatio nominis - L'aggettivo latino uncinatus sta ad

indicare la particolare forma degli arti P.5 di questo Leptastacus.

Descrizione dell’olotipo - Habitus (fig. 11b), corpo

cilindrico ed allungato, depigmentato, organi fotorecettori assenti.

Lunghezza misurata dall’apice del rostro al margine distale dell’oper-

colo anale 0,38 mm. Margine distale dei somiti portante dorsalmente

una fila di minutissime setole. Opercolo anale (fig. 12a) con margine

205

CYLINDROPSYLLIDAE

Fig. 11 - Leptastacus uncinatus n. sp., Olotipo 2: b; Paratipo gd: a.

b: habitus; a: habitus.

206 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

Fig. 12 - Leptastacus uncinatus n. sp., Olotipo ®: a, b, c, d, e, g; Paratipo g&: f.

a: opercolo anale e branche furcali, dorsale; b: P.1; c: P.3; d: P.4; e: A.1 e rostro;

g: P.2; f: A.1, rostro.

CYLINDROPSYLLIDAE 207

distale leggermente convesso ornato di setoline. Branche furcali (Fu.,

fig. 12a) più lunghe dell’ultimo somite addominale; la lunghezza è circa

due volte la larghezza. La setola apicale principale, genicolata,

inquadrata da due setole, l’esterna più lunga; l’ornamentazione

completata da tre altre setole subapicali, la più esterna di queste

trasformata.

De © Oz

Antennule (A.1, fig. 12e), lunghe e sottili, di sette articoli, il primo

articolo senza ornamentazione, il secondo articolo raggiunge la mag-

giore lunghezza, il quarto articolo porta un lungo estetasco accom-

pagnato da una lunga setola.

Rostro (fig. 12e), stretto ed appuntito, articolato, lungo quanto

il primo articolo dell’antennula.

Antenne (A.2, fig. 13c), esopodite di un piccolo articolo con una

setola; primo articolo dell’endopodite senza ornamentazione, secondo

articolo breve con cinque setole apicali, quattro genicolate, e tre setole

spiniformi subapicali.

Mandibole (Md., fig. 13d), palpo di due articoli, il primo con una

setola distale, il secondo portante due setole all’apice.

Mascellule (I Max., fig. 13g), di difficile osservazione. Artrite

della precoxa con tre punte distali leggermente incurvate; la coxa porta

due setole apicali, il basipodite possiede due setole all’apice e tre setole

sul margine laterale esterno.

Mascelle (II Max., fig. 131), con due enditi, il prossimale con due

setole fogliformi distali, il secondo endite ha una setola fogliforme

subapicale e due apicali di normale morfologia; il basipodite si

prolunga in una forte punta appena uncinata all’apice; l’endopodite

risulta di un articolo abbastanza lungo con due setole terminali.

Massillipede (Maxillip., fig. 13h), il basipodite e il primo articolo

dell’endopodite presentano sottili setole sul margine esterno, il se-

condo breve articolo dell’endopodite porta una robusta setola un-

guiforme ed una setola sottile più breve.

Arti del primo paio (P.1, fig. 12b), esopodite di tre articoli, il terzo

con tre setole apicali, due genicolate, ed una subapicale. Endopodite

di due articoli più lungo dell’esopodite corrispondente; il primo

articolo porta una forte setola a circa metà lunghezza del margine

interno, il secondo articolo ha due setole genicolate apicali.

Arti del secondo paio (P.2, fig. 12g), esopodite di tre articoli, il

terzo con due setole apicali ed una subapicale; endopodite di due

208 V.COTTARELLI - F VENANZETTI

005mm

Fig. 13 - Leptastacus uncinatus n. sp., Olotipo £: b, c, d, e, g, h, i; Paratipo gi: a,

b: campo genitale; c: A.2; d: Md.; e: P.5; g: I Max.; h: Maxillip.; i: II Max.; a:

P.6; f: P.5.

CYLINDROPSYLLIDAE 209

articoli di lunghezza subuguale più lungo dei due primi articoli

dell’esopodite corrispondente, il primo articolo con una setola interna

a circa metà lunghezza, il secondo articolo con una forte setola apicale

ed una fila di spinule sul margine esterno.

Arti del terzo paio (P.3, fig. 12c), esopodite di tre articoli, il terzo

con una forte setola trasformata all’apice sul margine interno, due

setole apicali ed una subapicale; endopodite di due articoli che supera

la lunghezza dei due primi articoli dell’esopodite corrispondente, il

primo articolo con una setola a circa metà lunghezza del margine

interno, il secondo con una forte setola apicale, una setola spiniforme

subapicale esterna, alcune spinule allineate sul margine esterno.

Arti del quarto paio (P.4, fig. 12d), esopodite di tre articoli, il

secondo con una setola trasformata all’apice sul margine interno, il

terzo articolo ha due setole trasformate su questo stesso margine, due

setole apicali ed un’ultima setola subapicale; endopodite di due articoli

subuguali, superante di poco la lunghezza dei primi due articoli del

corrispondente esopodite, il primo articolo dell’endopodite con una

fila di spinule laterali presenti anche sul secondo articolo che porta

inoltre una forte setola apicale e una piccola setola subapicale interna.

Arti del quinto paio (P.5, fig. 13e), stretti ed allungati, di forma

approssimativamente triangolare, si caratterizzano per l’apice incur-

vato esternamente; l’ornamentazione è rappresentata da una forte

setola prossimale esterna e da un’altra setola situata poco oltre la metà

lunghezza del margine esterno; il margine laterale interno presenta tre

setole allineate a circa due terzi della lunghezza. Teniamo a far notare

che, contrariamente a quanto osservato da Huys 1987 in L. laticau-

datus sulla variabilità del processo distale di queste appendici, la forma

e le proporzioni dello stesso processo sono per la nostra specie

rigorosamente costanti anche nei maschi.

Campo genitale (fig. 13b).

Descrizione del maschio - Habitus (fig. lla).

Lunghezza misurata come nell’altro sesso 0,34 mm. Rostro, antenne,

appendici boccali, P.1 (fig. 14a) come nella femmina.

Antennule (A.1, fig. 12f) di otto articoli, il secondo è il più lungo,

il quarto leggermente ingrossato; il quinto, di piccole dimensioni,

osservabile con difficoltà; sul quarto articolo è presente un lungo

estetasco accompagnato da una setola.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXVII 14

210 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

Fig. 14 - Leptastacus uncinatus n. sp., Paratipo gJ: a, b, c, d, e.

a: P.1; b: P.2; c: P.3; d: P.4; e: opercolo anale e branche furcali, dorsale.

CYLINDROPSYLLIDAE 211

Arti del secondo paio (P.2, fig. 14b), morfologia ed ornamen-

tazione come nella femmina.

Arti del terzo paio (P.3, fig. 14c) esopodite come nell’altro sesso

ma la setola marginale interna del terzo articolo non è trasformata

all’apice; primo articolo dell’endopodite senza ornamentazione, se-

condo articolo con una forte setola apicale ed una sottile setola

subapicale interna.

Arti del quarto paio (P.4, fig. 14d), esopodite come nell’altro

sesso; il secondo articolo dell’endopodite con un’unica setola apicale.

Arti del quinto paio (P.5, fig. 13f), morfologia come nella

femmina ma il margine interno è ornato da una sola setola.

Arti del sesto paio (P.6, fig. 13a), rappresentati da una lamina

approssimativamente quadrangolare ornata da due setole e due minute

spinule incurvate.

Branche furcali (Fu., fig. 14e), la piccola setola apicale interna

manca ed è sostituita da tre spinule.

Formula setale di Leptastacus uncinatus n. sp.

Maschio

Femmina

Variabilità - I caratteri considerati sono apparsi costanti

in tutti gli esemplari della serie tipica, escluse le normali variazioni

nei valori della lunghezza.

Osservazioni - Leptastacus uncinatus n. sp. sembra pre-

sentare le maggiori affinità con Leptastacus macronyx (T. Scott 1892)

e soprattutto con L. laticaudatus Nicholls 1935 così come ridescritto

da Huys 1987. Il confronto con le due specie sopra citate rivela però

numerose differenze sufficienti, a nostro parere, per considerare valida

la nuova specie. Osserviamo soltanto che essa non rientrerebbe nella

diagnosi del genere così come emendata da Huys 1987 perché

l’esopodite dell’antenna porta una sola setola. A parte ciò, potrebbe

212 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

essere invece inclusa nel gruppo di specie macronyx così come definito

da Huys 1987. Per quanto riguarda l’Italia fino ad ora era stato

segnalato esclusivamente L. macronyx (cfr. WELLS 1986). Riguardo

all’ecologia di L. uncinatus n. sp., ci sembra interessante notare che

questa specie è stata rinvenuta soltanto nel Meiobenthos di sabbie

costantemente sommerse: infatti risulta completamente assente nelle

numerose campionature eseguite nell’arenile immediatamente pro-

spiciente la stazione di raccolta.

Gen. Stenocaropsis Apostolov 1982

Stenocaropsis similis n. sp.

Materiale esaminato - 14 femmine, 12 maschi, raccolti

il 28-7-1986 (R. Argano, V. Cottarelli leg.) mediante il lavaggio di

sabbia prelevata a circa 1 metro di profondita di fronte all’isolotto di

Figarolo.

Tipi - Holotypus: 1 femmina montata su portaoggetti con-

trassegnato Stenocaropsis similis ht. Paratypi: gli altri esemplari

ugualmente montati su portaoggetti contrassegnati S. similis pt. e

numerati da 2 a 26. L’olotipo e 6 paratipi (tre maschi e tre femmine)

sono depositati presso il Museo Civico di Storia Naturale G. Doria

di Genova; i rimanenti paratipi sono conservati presso la collezione

Cottarelli nel Museo di Zoologia dell’ Università «La Sapienza».

Diagnosi - Una Stenocaropsis distinguibile per la combi-

nazione dei seguenti caratteri: esopodite di A.2 monoarticolato por-

tante due setole di differente lunghezza, secondo articolo dell’endo-

podite P.4 con due setole apicali; in particolare il maschio si distingue

per la presenza di un’apofisi presso l’origine dell’endopodite P.2 ed,

in parte, per la morfologia del primo articolo dell’esopodite P.2 e

dell’endopodite P.3.

Derivatio nominis - L'aggettivo latino szmilis sta ad

indicare la somiglianza di questa specie con Stenocaropsis pristina

(Wells).

Descrizione dell’olotipo - Habitus (fig. 15a), corpo

cilindrico ed allungato, depigmentato, organi fotorecettori assenti.

Lunghezza misurata dall’apice del rostro al margine distale dell’oper-

colo anale 0,78 mm. Margine distale dei somiti privo di orna-

Fig. 15 - Stenocaropsis similis n. sp., Olotipo 9: a; Paratipo 3: b.

a: habitus; b: habitus.

214 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

Fig. 16 - Stenocaropsis similis n. sp., Olotipo 9: a, c; Paratipo g: b.

a: opercolo anale e branche furcali dorsale; c: A.1; b: branca furcale, laterale.

CYLINDROPSYLLIDAE 215

mentazione. Opercolo anale (fig. 16a) con minute setole allineate lungo

il margine distale che appare leggermente convesso. Branche furcali

(Fu., fig. 16a) di forma approssimativamente conica, un poco più corte

dell’ultimo somite addominale, la lunghezza è circa due volte la

larghezza; l'estremità distale delle branche si prolunga in una forte

punta ricurva all’apice, la setola apicale principale inserita inferior-

mente alla punta è inquadrata da due setole sottili; a circa metà

lunghezza del margine laterale interno si nota un tubercolo portante

due dentelli, presso questo tubercolo ed in posizione dorsale si

impianta una lunga setola; due altre setole ugualmente dorsali si

originano rispettivamente l’una presso il margine esterno ed in

posizione distale e l’altra presso l’origine della punta ricurva apicale.

Antennule (A.1, fig. 16c), lunghe e sottili di sei articoli; il secondo

articolo maggiormente sviluppato porta una lunga setola pennata

latero-esterna; il quarto articolo si prolunga in un tubercolo portante

un lungo sensillo e due setole apicali; il resto dell’ornamentazione

come da figura.

Rostro (fig. 17i), più breve del primo articolo dell’antennula, si

articola nettamente con il cefalotorace e presenta il margine apicale

semicircolare e due piccole setole sensoriali laterali.

Antenne (A.2, fig. 17f), con allobasipodite; esopodite di un

articolo cilindrico e sottile portante due setole all’apice di differente

lunghezza; articolo distale dell’endopodite ornato come da figura.

Mandibole (Md., fig. 17m), palpo mandibolare bene sviluppato,

di due articoli, il primo con due setole distali, il secondo con una setola

a metà lunghezza del margine laterale e quattro setole apicali.

Mascellule (I Max., fig. 17d), artrite della precoxa con quattro

processi unguiformi e due setole in posizione apicale, una setola a circa

due terzi della lunghezza del margine laterale, alcune setole spiniformi

si allineano trasversalmente in posizione subapicale; la coxa si prolunga

in un processo portante due setole terminali; basipodite con quattro

setole apicali e tre subapicali; il margine laterale presenta un tubercolo,

forse residuo dell’esopodite, con due setole.

Mascelle (II Max., fig. 17g), sincoxa con due enditi portanti

rispettivamente tre e quattro setole apicali; basipodite che termina in

un processo unguiforme con due setole basali; endopodite monoar-

ticolato con quattro setole apicali.

Massillipede (Maxillip., fig. 17c), bene sviluppato; il basipodite

216

V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

005 mm

Fig. 17 - Stenocaropsis similis n. sp., Olotipo £: a, c, d, e, f, g, i, m; Paratipo g

b, h, 1.

a: P.5; c: Maxillip.; d: I Max.; e: campo genitale; f: A.2; g: II Max.; i: rostro; m

Md.; b: P.5; h: P.6; 1: spermatofora.

CYLINDROPSYLLIDAE 217

ed il primo articolo dell’endopodite privi di ornamentazione, secondo

articolo dell’endopodite breve e portante una robusta setola ungui-

forme.

Arti del primo paio (P.l, fig. 18d), basipodite con una setola

esterna, presente anche in P.2 - P.4; esopodite di tre articoli, l’ultimo

con una setola subapicale interna, due apicali ed una subapicale

esterna. Endopodite di due articoli, un poco più lungo dell’esopodite

corrispondente; il primo articolo, lungo approssimativamente quanto

i primi due articoli dell’esopodite, porta una robusta setola pennata

a circa metà lunghezza del margine laterale; il secondo articolo con

due setole lunghe apicali.

Arti del secondo paio (P.2, fig. 18c), esopodite di tre articoli

approssimativamente di uguale lunghezza, l’ultimo articolo con una

setola subapicale interna, una apicale, una subapicale esterna ed una

quarta setola ad un terzo della lunghezza del margine laterale esterno.

Endopodite di due articoli appena più corto dei due primi articoli

dell’esopodite corrispondente, il primo articolo con una lunga setola

distale trasformata all’apice (la particolare posizione di questa setola

potrebbe farla apparire come appartenente al secondo articolo); il

secondo articolo, appena più lungo del primo, presenta una sottile

setola subapicale interna, una forte setola apicale, una terza breve

setola subapicale esterna.

Arti del terzo paio (P.3, fig. 18b), esopodite di tre articoli, il terzo

articolo con una lunga setola trasformata all’apice situata in posizione

prossimale sul margine interno, una setola subapicale interna, una

setola apicale, una subapicale esterna ed una quarta setola ugualmente

esterna; endopodite di due articoli, un poco più lungo del primo

articolo del corrispondente esopodite, il secondo articolo con una

minuta setola subapicale interna, una lunga setola apicale, una forte

setola subapicale esterna.

Arti del quarto paio (P.4, fig. 18a), esopodite di tre articoli,

l’ultimo molto breve con una lunga setola prossimale trasformata

all’apice sul margine interno, una setola subapicale interna, una

apicale, due subapicali esterne; endopodite superante di poco la

lunghezza del primo articolo del corrispondente esopodite, il secondo

articolo presenta una più lunga setola subapicale interna ed una setola

apicale.

Arti del quinto paio (P.5, fig. 17a), ridotti ad una lamina

quadrangolare; una setola lunga e sottile a metà lunghezza del margine

V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

218

- Stenocaropsis similis n. sp., Olotipo 8: a, b, c, d; Paratipo 9: e.

; e: endopod. P.3.

a: P.4; b: P.3; c: P.2; d: P.I

Fig. 18

CYLINDROPSYLLIDAE 219

laterale esterno, seguono due piccole setole ed una terza più lunga

subapicale; il margine distale porta una setola esterna la cui lunghezza

supera quella di tutte le altre setole, una seconda robusta setola

trasformata all’apice conclude l’ornamentazione del margine distale;

sul margine laterale interno si notano due setole abbastanza lunghe

e sottili.

Campo genitale (fig. 17e).

Descrizione del maschio - Habitus (fig, 15b); lun-

ghezza misurata come nella femmina 0,68 mm. Rostro, antenne,

appendici boccali, Massillipedi, P.1, P.4 (fig. 19a), opercolo anale,

branche furcali (fig. 16b) come nella femmina. Antennule (A.1, fig.

19c), di otto articoli, il quarto articolo ingrossato si prolunga in

un’apofisi portante un lungo sensillo e due setole, il quinto articolo,

anch’esso ingrossato , è solo parzialmente fuso con il precedente,

poiché è visibile la linea di sutura; si nota poi un penultimo articolo

di piccole dimensioni e privo di ornamentazione non segnalato nelle

altre due specie note del genere.

Arti del secondo paio (P.2, fig. 19d), con dimorfismo sessuale

dovuto alla presenza di un’apofisi leggermente incurvata all’apice che

si origina dal basipodite presso l’inserzione dell’endopodite; anche il

primo articolo dell’esopodite è trasformato poiché presenta un forte

tubercolo che si estroflette a circa metà lunghezza del margine laterale

interno; l’endopodite di due articoli differisce da quello della femmina

solo perché il margine laterale esterno del primo articolo appare

concavo in corrispondenza dell’apofisi dell’esopodite.

Arti del terzo paio (P.3, fig. 19b), con endopodite trasformato di

tre articoli, un poco più lungo del primo articolo dell’esopodite

corrispondente; il secondo articolo si prolunga all’apice in una punta

diritta più corta del terzo articolo dello stesso endopodite; accanto a

questa punta si nota una setola trasformata lunga quanto il terzo

articolo dell’endopodite; quest’ultimo articolo porta una piccola setola

subapicale interna, una lunga setola apicale e una piccolissima setolina

ricurva a circa metà lunghezza del margine esterno.

Arti del quinto paio (P.5, fig. 17b), ridotti ad una lamina

approssimativamente quadrangolare portante tre setole di diversa

lunghezza sul margine laterale esterno e tre robuste setole ad apice

bifido, la mediana più lunga, apicali.

220 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

Fig. 19 - Stenocaropsis similis n. sp., Paratipo g: a, b, c, d.

a: P.4; b: P.3; c: A.1; d: P.2.

CYLINDROPSYLLIDAE 221

Arti del sesto paio (P.6, fig. 17h), ridotti ad una lamina ton-

deggiante con tre setole lunghe e sottili di cui l’esterna é la piu lunga.

Spermatofora (fig. 171).

Formula setale di Stenocaropsis similis n. sp.

Maschio

Femmina

Variabilita - A parte normali variazioni nei valori della

lunghezza, i caratteri considerati sono apparsi costanti negli esemplari

della serie tipica; fa eccezione un endopodite P.3 di un paratipo

femmina in cui il secondo articolo porta una setola in piu sul margine

laterale interno (fig. 18e).

Osservazioni - Il genere Stenocaropsis, istituito da

APOSTOLOV nel 1982, comprendeva fino ad ora Stenocaropsis pristina

(Wells) 1968 e Stenocaropsis valkanovi (Marinov) 1972, segnalate

rispettivamente per le Isole Scilly e nel golfo di Varna sul Mar Nero.

Stenocaropsis si distingue dall’affine genere Stenocaris soprattutto per

possedere gli endopoditi P.2 - P.4 biarticolati. La specie da noi studiata

rientra bene nella diagnosi del genere e, per quanto riguarda le affinità

e le differenze, queste vengono così espresse:

S. pristina S. valkanovi S. similis n. sp.

$ 2 9

6 6 6

A.l n. art.

A.2 esopod. 1 art., 1 setola 1 setola 1 art., 2 setole

Md.

palpo biartic.,

6 setole

palpo biartic., non descritta

6 setole

artrite precoxa

con 6 addendi,

coxa 2 setole,

basipod. 8

artrite precoxa

con 8 addendi,

coxa 2 setole,

basipod. 6

artrite precoxa

con 7 addendi,

coxa 2 setole,

basipod. 8

endopod. con

4 setole

endopod.(?) con

3 setole

endopod. con

3 setole

(segue)

222

(segue)

Maxillip.

P.I

Opercolo

anale

Fu.

V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

9 2

S. pristina

con ornament.

basipod. con

2 setole

(1 est., 1 int.)

endopod. 2 con

1 setola int.,

2 apic.

endopod. 2 con

3 setole

endopod. 2 con

1 setola

8 setole, setola

subapic. int.

piu lunga, una

minuta setola sul

margine laterale

int.

senza ornament.

con corno dist.,

6 setole,

2 spinule interne

senza ornament.

basipod. con

1 setola int.

endopod. 2 con

1 setola int.,

2 apic.

endopod. 2 con

2 setole

endopod. 2 con

2 setole

8 setole, setola

apic. est. piu

lunga

non descritto

con corno dist.,

5 setole

senza ornament.

basipod. con

1 setola est.

endopod. 1 con

1 setola int.,

endopod. 2 con

3 setole

endopod. 2 con

3 setole

endopod. 2 con

2 setole

8 setole, setola

apic. est. piu

lunga, due lunghe

setole sul

margine laterale

int.

con setoline

con corno dist.,

6 setole,

2 spinule interne

8 (*)

esopod. 1 con

dimorfismo

endopod. 2 con

proiezione

appuntita dist.;

endopod. 3 breve

con 2 setole

6 setole, 3 apic.

trasformate

3 setole

ines 1 con

dimorfismo

endopod. 2 con

lunga proiezione

ad apice

arrotondato;

endopod. 3 lungo

con 2 setole

idem

lamina con

3 setole

sala con

apofisi,

esopod. | con

dimorfismo

endopod. 2 con

proiezione appuntita

e setola

trasformata dist.;

endopod. 3

con 3 setole

idem

lamina con

3 setole

(*) Nel lavoro di Wells si afferma che A.1 è di otto articoli che però sembrano sette

nell’illustrazione corrispondente.

CYLINDROPSYLLIDAE 223

Psamathea n.gen.

Diagnosi - A.l (femmina) di sette articoli; A.2 con alloba-

sipodite, esopodite monoarticolato portante due setole di lunghezza

diversa; Md. con palpo biarticolato; Maxillip. ben sviluppati tipo

Leptastacus; P.1 con endopodite prensile di due articoli, esopodite

ugualmente biarticolato; arti P.2 - P.4 con esopoditi triarticolati ed

endopoditi biarticolati; P.5 ridotti a una lamina approssimativamente

quadrangolare con quattro setole e due spinule nella femmina ed una

setola in meno nel maschio; P.6 (maschio) rappresentati da due

laminette asimmetriche con due setole; furca più lunga che larga con

tre punte distali.

Etimologia - Il nome del nuovo genere deriva da Psamathe,

sabbia, il nome di una delle Nereidi della mitologia greca.

Il nome del genere è femminile.

Osservazioni - Secondo la già citata chiave di BODIOU e

COLOMINES, 1986 il nuovo genere si avvicina a Pararenopontia Bodiou

e Colomines 1986 e Notopontia Bodiou 1977. Tuttavia si distingue

agevolmente dal primo tra l’altro per la morfologia di A.2, dei

massillipedi, di P.1 e della furca. Nei confronti di Notopontia le affinità

sembrerebbero maggiori perché i due generi presentano un A.2 con

allobasipodite (dobbiamo però osservare che in realtà N. stephaniae

Bodiou, 1977 presenta almeno a quanto risulta dalle illustrazioni

originali un A.2 con basipodite), il P.1 con endopodite prensile.

Tuttavia la morfologia dei massillipedi diverge nettamente così come

quella di P.5 e degli endopoditi P.2 - P.3. In effetti il nuovo genere

per quanto riguarda la morfologia e ornamentazione di P.2 - P.5

ricorda Leptastacus e i generi correlati, mentre la furca presenta

caratteri di convergenza con Psammopsyllus.

Psamathea nautarum n.sp.

Materiale esaminato - 6 femmine, 4 maschi raccolti

1°1-8-1986 (R. Argano, V. Cottarelli leg.) mediante il lavaggio di

sabbia prelevata a circa un metro di profondità di fronte all’arenile

di Punta Martin nell’Isola di San Pietro.

Tipi - Holotypus: 1 femmina montata su portaoggetti con-

trassegnato Psamathea nautarum ht. Paratypi: gli altri esemplari

224 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

ugualmente montati su portaoggetti, contrassegnati P. nautarum pt.

e numerati da 2 a 10. L’olotipo e 2 paratipi (un maschio e una

femmina) sono depositati presso il Museo Civico di Storia Naturale

G. Doria di Genova; i rimanenti paratipi sono conservati presso la

collezione Cottarelli nel Museo di Zoologia dell’Università «La Sa-

pienza)».

Diagnosi - coincide con quella del genere.

Derivatio nominis - Il termine latino nautarum, da nauta

marinaio, è stato utilizzato perché la specie è amichevolmente dedicata

agli Ufficiali e all’Equipaggio della nave Minerva.

Descrizione dell’olotipo - Habitus (fig. 20a), corpo

cilindrico ed allungato, depigmentato, organi fotorecettori assenti.

Lunghezza misurata dall’apice del rostro al margine distale dell’oper-

colo anale 0,37 mm. Il margine distale dei somiti presenta una serie

di sottilissime striature (fig. 20m).

Opercolo anale (fig. 20m), margine distale leggermente concavo,

senza ornamentazione.

Branche furcali (Fu. fig. 20m,n) approssimativamente coniche,

più lunghe dell’ultimo somite addominale, terminanti con tre punte

leggermente ricurve, la setola apicale principale è inquadrata da due

altre setole di minori dimensioni; l’ornamentazione è completata da

due setole laterali e da una terza più lunga setola in posizione dorsale

a circa metà lunghezza della branca furcale.

Antennule (A.1, fig. 21g), di sette articoli compreso quello di base,

il secondo raggiunge la maggiore lunghezza; il quarto articolo porta

un lungo estetasco accompagnato da una lunga setola; il settimo

articolo porta un lungo estetasco inquadrato da due setole apicali, la

restante ornamentazione come da figura. Rostro (fig. 21g), articolato

con il cefalotorace, supera la lunghezza del primo articolo dell’an-

tennula.

Antenne (A.2, fig. 20e), con allobasipodite portante una fila di

minute setole sul margine laterale; esopodite monoarticolato portante

due setole di differente lunghezza; endopodite con due setoline a metà

lunghezza, tre subapicali e quattro setole apicali, due pennate e due

genicolate, una quinta setola di maggiori dimensioni bifida si impianta

in posizione subapicale.

Mandibole (Md., fig. 20b), palpo mandibolare breve di due

CYLINDROPSYLLIDAE 225

Fig. 20 - Psamathea nautarum n. gen., n. sp., Olotipo 9: a, b, c, e, f, g, i, m, n;

Paratipo g: d, h, l, o.

a: habitus; b: Md.; c: II Max.; e: A.2; f: I Max.; g: Maxillip.; i: P.5; m: opercolo

anale e branche furcali, dorsale; n: branca furcale, laterale; d: A.1, rostro; h: P.6;

l: P.5; o: habitus.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXVII 15

226 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

articoli, il primo con una setola distale, il secondo con due setole

apicali di differente lunghezza.

Mascellule (I Max., fig. 20f), artrite della precoxa con cinque

robusti processi distali, la coxa di ridotte dimensioni porta due setole,

il basipodite ha quattro setole apicali; il margine laterale presenta un

tubercolo, probabile residuo dell’esopodite, con due setole e un’ul-

teriore setola (endopodite?).

Mascelle (II Max., fig. 20c), sincoxa con due enditi, il basipodite

si prolunga in una forte unghia, esopodite di due articoli, il primo

con una e il secondo con due setole distali.

Massillipede (Maxillip., fig. 20g), notevolmente sviluppato, il

basipodite e il primo articolo dell’endopodite senza ornamentazione,

il secondo breve articolo porta una robusta setola unguiforme distale

accompagnata da una seconda setola sottile di poco più breve.

Arti del primo paio (P.l, fig. 21d), basipodite con una setola

esterna, presente anche in P.2 - P.4; esopodite di due articoli, il

secondo con quattro setole, le due apicali più lunghe; endopodite

prensile biarticolato, la lunghezza del primo articolo è all’incirca

quattro volte quella del corrispondente esopodite, il secondo articolo

molto breve porta in posizione apicale una lunga setola genicolata ed

una robusta setola unguiforme.

Arti del secondo paio (P.2, fig. 21c), esopodite di tre articoli

approssimativamente di uguale lunghezza, l’ultimo articolo con tre

setole distali, l’interna più lunga; endopodite, un poco più breve del

corrispondente esopodite, di due articoli approssimativamente di

uguale lunghezza, il secondo con una lunga setola apicale e setoline

subapicali.

Arti del terzo paio (P.3, fig. 21b), esopodite di tre articoli

approssimativamente di uguale lunghezza, l’ultimo con due lunghe

setole apicali, una più breve subapicale esterna ed una a circa metà

lunghezza del margine laterale interno; endopodite biarticolato, il

secondo articolo con una lunga setola apicale trasformata all’apice ed

una più corta subapicale.

Arti del quarto paio (P.4, fig. 2la), esopodite di tre articoli, il

secondo presenta inferiormente alla normale setola sull’angolo distale

esterno una seconda setola di maggiori dimensioni ad apice trifido,

due altre setole ugualmente trasformate si impiantano sul terzo articolo

che porta inoltre due lunghe setole apicali ed una più breve subapicale

CYLINDROPSYLLIDAE 227

Fig. 21 - Psamathea nautarum n. gen., n. sp., Olotipo @: a, b, c, d, g, h; Paratipo

re, f.

a: P.4; b: P.3; c: P.2; d: P.1; g: A.l, rostro; h: campo genitale; e: P.3; f: P.4.

228 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

esterna; endopodite di due articoli, il secondo con due setole apicali

di differente lunghezza; il resto dell’ornamentazione come da figura.

Arti del quinto paio (P.5, fig. 201), laminari, ornati da tre setole

di differente lunghezza e due minute setoline in posizione distale, una

sesta lunga setola si trova sull’angolo distale esterno.

Campo genitale (fig. 21h).

Descrizione del maschio - Habitus (fig. 200). Lun-

ghezza, misurata come nell’altro sesso, 0,38 mm. Rostro, A.2, ap-

pendici boccali, P.1, P.2, branche furcali come nella femmina. An-

tennule (A.1, fig. 20d) di otto articoli compreso quello di base, il

quarto articolo mediamente ingrossato è parzialmente fuso con il

quinto; la restante ornamentazione come da figura.

Arti del terzo paio (P.3, fig. 2le), il terzo articolo dell’esopodite

si distingue da quello della femmina perché portante una setola a punta

trifida a circa metà lunghezza del margine laterale interno; endopodite

biarticolato più breve del corrispondente endopodite della femmina

si distingue anche perché il secondo articolo porta una setola.

Arti del quarto paio (P.4, fig. 21f), esopodite di tre articoli senza

dimorfismo sessuale; endopodite biarticolato più breve del corri-

spondente endopodite della femmina, il secondo articolo porta una

piccola setola laterale interna assente nell’altro sesso.

Arti del quinto paio (P.5, fig. 201), ridotti a due lamine ton-

deggianti differiscono dalle corrispondenti appendici della femmina

per avere una setola in meno e per le dimensioni minori.

Arti del sesto paio (P.6, fig. 20h), asimmetrici, sono rappresentati

da due piccole lamine ornate da due setole di differente lunghezza.

Formula setale di Psamathea nautarum n. sp.

Maschio

Femmina

Variabilità - A parte normali variazioni nei valori della

lunghezza, i caratteri considerati sono apparsi costanti negli esemplari

della serie tipica.

CYLINDROPSYLLIDAE 229

Gen. Arenopontia Kunz 1937

L’esame di campioni provenienti da varie stazioni di raccolta ha

rivelato la presenza di esemplari di Cylindropsyllidae riferibili al

genere Arenopontia Kunz.

Diamo quindi l’elenco delle stazioni e delle specie in esse

rinvenute:

Arcipelago de La Maddalena

(Isola Budelli), 5-8-1986 .......................... A. subterranea Kunz 1937

Isola Asinara

(Cala Afferma) 92951987 een A. cfr. subterranea

Isola S. Pietro

(Punta Martim)!S8SS2190860 A e ren A. subterranea

TS AOS OMe ERO Re A. cfr. subterranea

(Punta'Genio)? 18-1986 Hi eS A. cfr. subterranea

Isola Tavolara, 7-5-1986 . A. acantha Chappuis 1954, A. subterranea

Osservazioni - Queste specie, comuni nelle acque inter-

stiziali del Mediterraneo, erano già state segnalate per le coste della

Sardegna dove è anche presente A. nesaie Cottarelli 1975. I caratteri

di A. acantha e di A. subterranea coincidono con quanto noto dalla

letteratura. Per quanto riguarda A. cfr. subterranea denominiamo in

questo modo quegli esemplari, che seppure affini ad A. subterranea

se ne discostano, come già segnalato (CHAPPUIS 1954, COTTARELLI

1975) per diversi caratteri.

Non ci dilunghiamo su questo particolare problema in quanto i

risultati delle ricerche tendenti a stabilire lo status tassonomico di

queste Arenopontia verranno presentati in un’altra nota in corso di

elaborazione.

Per quanto riguarda la sistematica dei Cylindropsyllidae, re-

centemente BODIOU e COLOMINES (1986) hanno proposto una chiave

per l’identificazione dei diversi generi; ovviamente, la chiave degli

Autori sopracitati non tiene conto dei nuovi generi qui proposti e

neppure del genere Parasewellina Cottarelli, Saporito, Puccetti, 1986.

Inoltre, il genere Sewellina si caratterizzerebbe per gli esopoditi P.2

- P.3 bisegmentati mentre queste appendici sono monoarticolate (cfr.

LANG 1965, pag. 411). Proponiamo quindi la seguente chiave, che

230

V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

segue in buona parte quella di BODIOU e COLOMINES con le necessarie

integrazioni.

Esopod. P.1 ridotto ad un piccolo tubercolo con una setola

apicale o rappresentato da una setola ....................---.0.... 2

Esopod. P.1 rappresentato da un articolo all’incirca lungo

quanto il I articolo del corrispondente endopod. ............... 4

Esopod*PiWbiarticolato*.t..LhL.. Sr Rao 6

Esopode@Paliriarticolato soca .n sen encnesace« DET ite 3)

Esopod. P.3 monoarticolato, P.4 ridotto ad una lamina

BPS ne SERRE (I ORE, eee Sewellina Krishnaswamy, 1956

Esopod:, :3 e2P. 4 biarticolati: ue... ana

SAR LEVI os SÌ Parasewellina Cottarelli et al., 1986

EsopodP8/e PA triarticolati Weir IR DIE SARE 3

P.3 con dimorfismo sessuale ............ Ichnusella Cottarelli, 1971

P.3 senza dimorfismo sessuale ..... Psammopsyllus Nicholls, 1945

Esopod. A.2 rappresentato da una setola ..........................

VIE DOCS AE I Psammastacus Nicholls, 1935

EsopodaA2amonoarticolatort.. MER. RR 5

P.3 senza dimorfismo sessuale, palpo mandib. biarticolato

Cy Re, TRI SO ai 0a. DASa MERI: Neopsammastacus n. gen.

Endopod. P.3 e P.4 con dimorfismo sessuale, palpo mandib.

Mmonoarticolato (i... Arenotopa Chappuis e Rouch, 1960

Endopod. ed esopod. P.3 con dimorfismo sessuale, palpo

mati iby, blatticelafo 5.00055. csececess-csas-osoeesnstes Minervella n. gen.

Endopod. P.1 non prensile, P.5 bipartito ..........................

Ale I OR AE SIC: VERSIONI Arenocaris Nicholls, 1935

Endopod. P.1 non prensile, P.5 ridotto ad una lamina

dentate dali Pararenopontia Bodiou e Colomines, 1986

Endopod. P.1 prensile, P.5 ridotto ad una lamina .............. 7

EndopodsP: 2’¢ PiSimonoarticolatl'i3.- Linn

A o a Syrticola Willems e Claeys, 1982

Endopod. P.2,e.P.3 biarticolati..\. ttt 8

Maxillip. «tipo Arenopontia» .............. Notopontia Bodiou, 1977

Maxillip. «tipo Leptastacus» ............ e Psamathea n. gen.

CYLINDROPSYLLIDAE 231

9) - II articolo esopod. P.1 senza setola esterna ..................... 10

- II articolo esopod. P.1 con setola esterna ........................ 12

10) - Esopod. e basiendopod. P.5 non fusi Leptopontia T. Scott, 1902

= Esopod: e basiendopod: PS TUSK .......L... Moreira 1]

11) - A.1 di sette articoli, endopod. P.2 e P.3 con dimorfismo

sessuale lil Gowan. acne gare uta Ee Boreopontia Willems, 1981

- A.1 di sei articoli, endopod. P.2 e P.3 senza dimorfismo

Sessuale Patt os eee eee Dirac ii Arenopontia Kunz, 1937

12) EM axillip.#idettoorassente sapa alocenio stan veal 13

MM axi1lpaibeneisvilup pato. bit. tech. ts RR. daania Patseette vane 14

13) - Endopod. P.1 non prensile ............ Cylindropsyllus Brady, 1880

RENAOPOdI PL PREMSHE 6 ...5:.ccsescsseesecsresouses Cylinula Coull, 1971

IM = cendopod. b.1 prensile, i. nn Evansula T. Scott, 1906

-Endoped®Pilinonsprensileggpano ee dla 19)

IS) AM axillip..consunisolo artiglio; ntrrcra sen 16

- Maxillip. con un artiglio ed una lunga setola ................... 17

16) - Endopod. P.2 e P.3 monoarticolati .......... Stenocaris Sars, 1909

- Endopod. P.2 e P.3 biarticolati Stenocaropsis Apostolov, 1982

17) - Esopod. e basiendopod. P.5 fusi ....... Leptastacus 'T. Scott, 1906

- Esopod.ebasiendopod. P.5non fusi .Paraleptastacus Wilson, 1932

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Una prima considerazione che deriva dai risultati esposti è che

nel Mediterraneo, in effetti uno dei mari più studiati in assoluto, è

invece ancora possibile, almeno per quanto riguarda la fauna di

Arpacticoidi del Meiobenthos, reperire nuovi taxa non solo a livello

di specie ma anche di genere. É opportuno inoltre sottolineare che,

nelle zone prese in esame, fino ad ora non erano state fatte ricerche

approfondite sul Meiobenthos; ciò dimostra che gli spazi per l’indagine

faunistica e tassonomica sono ancora ben lontani dall’essere esauriti.

Un risultato paradossale di queste ricerche è poi che, al momento,

il maggior numero di specie di Cylindropsyllidae identificate nelle

acque italiane è relativo alle isole circumsarde. E ovvio che questo dato

indica soltanto che le ricerche finora svolte sono ampiamente in-

sufficienti, anche se già da tempo diversi studiosi, ad esempio BRIAN

232 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

(1923, 1928), CHaPPUIS (1954), PESTA (1959), COTTARELLI (1971,

1975) hanno svolto indagini sugli Arpacticoidi marini italiani.

Vorremmo poi nuovamente sottolineare che l’abbondante ma-

teriale raccolto ha permesso di proporre una chiave aggiornata per

l’identificazione dei generi di Cylindropsyllidae, sicuramente perfet-

tibile, ma che a nostro parere dovrebbe almeno servire come base per

ulteriori approfondimenti della sistematica della famiglia da tentare

in seguito anche con differenti mezzi di indagine e modalità di

approccio (microscopia a scansione, cladistica, fenetica).

Per quanto riguarda l’aspetto biogeografico, ci limitiamo a ri-

cordare che oltre a generi già noti per il Mediterraneo (Leptastacus,

Arenupontia) tutti gli altri generi non erano finora mai stati rinvenuti

in questo mare: il significativo esempio di Cylinula, segnalata fino ad

oggi soltanto per le coste del Pacifico (Carolina), a Montecristo e

all’Argentario dimostra, secondo noi chiaramente, che sarà impossibile

trarre conclusioni biogeografiche senza poter disporre di dati ben più

numerosi.

Infine ci piace sottolineare che i buoni risultati di queste ricerche

sono da attribuire anche al fatto che l’aver disposto di una nave come

la Minerva ha eliminato molti problemi di carattere organizzativo e

tecnico: il poter raggiungere rapidamente le diverse stazioni di

raccolta, alcune delle quali non si sarebbero mai potute prospettare

altrimenti, e la possibilità di smistare subito le raccolte e ripeterle

immediatamente, se insufficienti, hanno consentito di studiare il

materiale in tempi relativamente brevi; è perciò che ci auguriamo che

queste ricerche possano proseguire in futuro ed anche essere mag-

giormente estese in modo da conseguire ulteriori e più ampi risultati.

BIBLIOGRAFIA

Ad eccezione di lavori di particolare interesse, per gli altri

contributi anteriori al 1940 si rimanda alla monografia di LANG (1948).

AposToLov A., 1982 - Genres et sous-genres nouveaux de la famille Diosaccidae

Sars et Cylindropsyllidae Sars, Lang (Copepoda, Harpacticoidea) - Acta zool.

Bulg., Sofia, 19: 37-42.

BACCETTI B., CoBoLLI SBORDONI M. e Pocci R., 1988 - Ricerche zoologiche della

nave oceanografica Minerva (C.N.R.) sulle isole circumsarde. I. Introduzione

- Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 87: 127-136

CYLINDROPSYLLIDAE 233

Bopiou J. Y., 1977 - Harpacticoides (Crustacés, Copépodes) des Iles Kerguéle. III.

Description de deux formes nouvelles de la famille des Cylindropsyllidae -

C.N.F.R.A., Paris, 42: 277-286.

Bopiou J. Y., e COLOMINEs J.C., 1986 - Harpacticoides (Crustacés, Copépodes) des

Iles Crozet . I. Description d’une espèce nouvelle du genre Arenopontia Kunz

- Vie Milieu, Paris, 36 (1): 55-64.

CHappuis P.A., 1954 - Harpacticoides psammiques recoltés par C. Delamare

Deboutteville en Méditerranée - Vie Milieu, Paris, 4 (2): 254-276.

CuHappuis P.A. e RoucH R., 1960 - Arenotopa ghanai, n. g., n. sp., harpacticoide

psammique des còtes de l’Afrique - Bull. Inst. Franc. Afr. Noire, Dakar, sér.

A. 22 (4): 1248-1251.

COTTARELLI V., 1971 - Ichnusella eione n. gen., n. sp. (Copepoda Harpacticoida),

nuovo Crostaceo di acque interstiziali italiane - Rend. Ist. Lomb. Sci. Lett.,

Milano, B 105: 57-70.

CoTTARELLI V., 1975 - Una nuova Arenopontia di acque interstiziali litorali della

Sardegna (Crust., Cop., Harp.) - Fragm. Entomol., Roma, 11 (1): 65-72.

CoTTARELLI V., 1977 - Arenotopa rossti, n. sp., Arpacticoide di acque interstiziali

litorali di Sierra Leone (Crustacea, Copepoda) - Fragm. Entomol., Roma, 13,

(2): 299-306.

COTTARELLI V., SAPORITO P.E. e PuccETTI C.A., 1986 - Interstitial Psammopsyllinae

of Sri Lanka: Sewellina subtilis, new species, and Parasewellina prima, new

genus, new species (Copepoda, Harpacticoida) - Journ. Crust. Biol., Boston, 6

(1): 170-179.

CouLL B.C., 1971 - Meiobenthic Harpacticoida (Crustacea, Copepoda) from The

North Carolina continental shelf - Cah. Biol. Mar., Roscoff, 12: 195-237.

DELAMARE DEBOUTTEVILLE C., 1960 - Biologie des eaux souterraines littorales et

continentales - Ed. Hermann, Paris, 740 pp.

Huys R., 1987 - Studies on the Cylindropsyllidae (Copepoda, Harpacticoida. 1. The

status of Leptastacus laticaudatus Nicholls - Zoologica Scripta, Stockholm, 16

(2): 155-166.

KRISHNASWAMY S., 1956 - Sewellina reducta, gen. et sp. nov., a new sand-dwelling

Copepod from Madras - Zool. Anz., Leipzig, 157: 248-250.

KRISHNASWAMI S., 1957 - Studies on the Copepoda of Madras - Thesis Univ. of

Madras, 168 pp.

Kunz H., 1937 - Zur Kenntnis der Harpacticoiden des Kistengrundwassers der

Kieler Forde. (Studien an marinen Copepoden. I) - Kieler Meeresforsch., Kiel,

Papi sh Wp

Kunz H., 1938 - Die Sandbewohenden Copepoden von Helgoland, I. Teil. (Studien

an marinen Copepoden. II). - Kieler Meeresforsch., Kiel, 2: 223-254.

Lanc K., 1948 - Monographie der Harpacticiden, II - Hakan Ohlsson, Lund.

897-1692.

LancG K., 1965 - Copepoda Harpacticoidea from the Californian Pacific coast - K.

Svenska vetenskakad. Handl., Uppsala e Stockholm, 10 (2): 1-566.

Marinov T., 1972 - Quelques Harpacticoides psammophiles inconnus pour le bassin

de la Mer Noire - Vie Milieu, Paris, 23 (2-A): 309-326.

Mc LAcHLA A. e Moore C.G., 1978 - Three new species of Harpacticoida from

sandy beaches in Algoa Bay, S. Africa, with keys to the genera Arenosetella,

Hastigerella, Leptastacus and Psammastacus - Annals S. Afr. Mus., Cape

Town, 76 (4): 191-211.

NicHoLLs A.G., 1935 - Copepods from the interstitial fauna of a sandy beach -

Journ. Mar. Biol. Ass., U. Kingdom, Plymouth, 20, 2: 379-406.

NicHoLLs A.G., 1945 - Marine Copepoda from Western Australia. IV. Psam-

mophilous Harpacticoids - 7. R. Soc. W. Austral., Perth, 19: 17-24.

234 V. COTTARELLI - F. VENANZETTI

Noopt W., 1964 - Copepoda Harpacticoidea aus dem litoral des Rooten Meeres

- Kieler Meeresforsch., Kiel, 20: 128-154.

Rao C.G. e PAGANAPATI P.N., 1969 - Some new interstitial Copepods from Waltair

Coast - Proc. Ind. Acad. Sci., Bangalore (9), 69: 1-14.

WELLS J.B.J., 1967 - The littoral Copepoda (Crustacea) of Inhaca Island, Mo-

zambique - Trans. Roy. Soc. Edinburgh., 67 (7): 28-358.

WELLs J.B.J., 1968 - New and rare Copepoda Harpacticoida from the Isles of Scilly

- J. Nat. Hist., London, 2: 397-424.

WELLs J.B.J., 1986 - Copepoda: marine interstitial Harpacticoida - in Stygofauna

mundi. Ed. E.J. Brill, Leiden, The Nederlands: 356-381.

WELLs J.B.J. e CLARK M.E., 1965 - The interstitial Crustacea of two beaches in

Portugal - Rev.ta Biol., Lisboa, 5 (1-2): 87-108.

WiLLeMs K.A.,1981 - Boreopontia heipin. g., n. sp., an interstitial harpacticoid

(Copepoda) from the southern bight of the North Sea - Biol. Faarb. Antwer-

pen, (Dodonea), 49: 200-209.

WILLEMS K.A. e CLaeys D., 1982 - Syrticola flandricus n. g., n. sp., a harpacticoid

copepod from the southern bight of the North Sea - Crustaceana, Leiden, 43

(1): 1-8.

WILSON C.B., 1932 - The Copepoda of the Woods Hole region Massachussetts -

Bull. U.S. Nat. Mus., Washington, 158. 635 pp.

SUMMARY

Cylindropsyllidae from the Meiobenthos of Montecristo Island and the Islands

surrounding Sardinia.

In this paper are presented and discussed the results of the study concerning

the Cylindropsyllidae collected during the expeditions of the Oceanographic Ship

Minerva to the islands surrounding Sardinia and to Montecristo Island.

The sample sites are the following:

Arcipelago de La Maddalena: Isola Budelli (Arenopontia subterranea). Isola

Asinara: Cala Arena (Minervella baccettiî n. gen., n. sp.: figs. 1-3; Arenopontia cfr.

subterranea). Isola S. Pietro: Punta Martin (Leptastacus uncinatus n. sp.: figs. 11-14;

Psamathea nautarum n. gen., n. sp.: figs. 20-21; A. subterranea; A cfr. subterranea).

Isola S. Pietro: Punta Genio (A. cfr. subterranea). Isola Tavolara (Arenopontia

acantha, A. subterranea). Isola Figarolo (Stenocaris minor; Stenocaropsis similis n.

sp.: figs. 15-19). Isola Montecristo (Cylinula arganoi n. sp.: figs. 4-9).

The genus Stenocaris, Stenocaropsis and Cylinula are recorded in the Medi-

terranean Sea for the first time.

Minervella n. gen. (figs. 1-3) is characterized by seven-segmented first antenna;

one-segmented exopodite of second antenna with two setae; two-segmented man-

dible palpum P.1 non-prehensile with one-segmented exopodite and two-segmented

endopodite; P.2 - P.4 with three-segmented exopodite and two-segmented endo-

podite; P.3 Exopodite and endopodite with sexual dimorphism; P.5 reduced to a

lamina with four setae in the female and three in the male.

Minervella n. gen. is closely related to Psammastacus Nicholls 1935, and to

Arenotopa Chappuis and Rouch 1960 also.

Among the authors who studied these genus, WELLS (1967, 1986) proposed to

include all the Avenotopa known species into Psammastacus; on the contrary

Arenotopa is a good genus for BoDIOU and COLOMINES (1986).

Owing to the real differences between these two genus in «adaptative» (such

as sexual dimorphism) and in «not adaptative» characters (structure of A.2 exopodite

and mandible palpum), we propose Arenotopa as a good genus comprising A. ghanai,

A. rossii and A. erasmusi = Psammastacus erasmusi.

CYLINDROPSYLLIDAE 235

Inside the genus Psammastacus it is possible to discriminate two group of

species, distinguishable by the structure of the A.2 exopodite. Hence, beyond

Psammastacus whose A.2 exopodite is represented by one seta and comprising P.

brevicaudatus and P. confluens, we propose the new genus Neopsammastacus

characterized by the one-segmented A.2 exopodite and including Psammastacus

acuticaudatus, P. remanei, P. perplexus, P. spinicaudus, P. spinicaudatus.

Psamathea n. gen. (figs. 20-21) is characterized by seven-segmented first

antenna; second antenna with allobasis and one-segmented exopodite; two-seg-

mented mandible palpum; Maxilliped like Leptastacus; P.1 with two-segmented

prehensile endopodite and two-segmented exopodite; P.2 - P.4 with three-segmented

exopodite and two-segmented endopodite; P.5 reduced to a nearly quadrangular

lamina; P.6 reduced to little asymmetrical laminae; furcal rami longest than large,

distally produced into three points.

Psamathea n. gen. seems to be closely related to Notopontia Bodiou 1977 and

to Pararenopontia Bodiou and Colomines 1986.

As concerns the genus Arenopontia, in the above mentioned sample sites A.

acantha, A. subterranea and A. cfr. subterranea were collected. The last temporary

name is used for those specimens, actually in course of study, very similar to A.

subterranea, but distinguishable by the length of P.l endopodite and other

characters.

Finally, a key to the identification of the genus of Cylindropsyllidae is proposed.

Although the key follows the one proposed by BopIiou and CoLomines 1986, it

includes the necessary integrations. Obviously it is not definitive and will be

susceptible of improvements and changes as soon as new data are available.

RIASSUNTO

Si presentano i risultati degli studi sui Cylindropsyllidae raccolti durante le

campagne di ricerca sul popolamento delle isole circumsarde effettuate dalla nave

Minerva (C.N.R.).

Lo studio del materiale del Meiobenthos, finora mai indagato in queste zone

ha permesso di identificare i seguenti nuovi taxa: Minervella baccettit n. gen., n.

sp.; Cylinula arganoi n. sp., Leptastacus uncinatus n. sp., Stenocaropsis similis n.

sp., Psamathea nautarum n. gen., n. sp., che vengono descritti e discussi.

Sono state inoltre identificate Stenocaris minor, Arenopontia acantha, Areno-

pontia subterranea ed Arenopontia cfr. subterranea. Vengono segnalati per la prima

volta per il Mar Mediterraneo i generi Cylinula, Stenocaris e Stenocaropsis.

Lo studio dei Cylindropsyllidae a disposizione e l’esame dei dati della letteratura

hanno permesso di tentare una revisione della famiglia e proporre una chiave per

l’identificazione dei diversi generi.

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2871

SANDRO RUFFO* & AUGUSTO VIGNA TAGLIANTI **

RICERCHE ZOOLOGICHE DELI.A NAVE OCEANOGRAFICA

“MINERVA” (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. III.

DESCRIPTION OF A NEW CAVERNICOLOUS INGOLFIELLA

SPECIES FROM SARDINIA, WITH REMARKS ON

THE SYSTEMATICS OF THE GENUS

(CRUSTACEA, AMPHIPODA, INGOLFIELLIDAE) (1)

The faunistic and biogeographic researches on the small islands

near Sardinia promoted by prof. Baccio Baccetti, carried out from

1985 up to the present and supported by the oceanographic ship

“Minerva” of the National Research Council, also included a study of

the fauna of subterranean waters, both interstitial and phreatic. The

sampling effected by prof. Vezio Cottarelli in a freshwater pool in

a cave of the island of Tavolara (northeastern Sardinia), led to the

discovery of a new Ingolfiella, the first true cave-dwelling species of this

genus. The first part of this article concerns the description of this new

species.

An examination of the new species’ relationships with, and its

taxonomic position among, the different groups in which the 27

hitherto known species are distinguishable, led to a critical discussion of

the main diagnostic characters used by various authors, to a study of

more new material regarding some species, and lastly to proposing an

arrangement of subgenera that does not coincide with the previously

ones. This systematic revision of the genus Ingolfiella takes up the

second part of the present paper.

Ingolfiella cottarellii n. sp.

Diagnosis - An Ingolfiella without ocular lobes, oostegites and

2 pleopods, g with only pleopod 1; similar to I. catalanensis and I.

* Museo Civico di Storia Naturale, Lungadige Porta Vittoria, 9 - 37129 Verona.

** Dipartimento di Biologia Animale e dell’? Uomo (Zoologia), Università di Roma

“La Sapienza”, Viale dell’Università, 32 - 00185 Roma.

(1) Ricerche eseguite con contributi C.N.R. e M.P.I. (fondi 40%).

238 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

Fig. 1 - Ingolfiella cottarellii n.sp., Grotta del Papa (Tavolara Is., Sardinia), holotype

2.7 mm. Habitus.

GENUS INGOLFIELLA 239

thibaudi, strongly differing in carpus of gnathopod 2 with densely

serrulate palmar margin, uropod 1 with longer exopodite and uropod

2 with 6-7 rows of spinules.

Material examined - Sardinia, Sassari Prov., Tavolara

Island, Grotta del Papa, 29.VII.1986, V. Cottarelli leg., 4 gg, 4 99,

collected in a freshwater cave pool, in the dark zone, a few meters above

sea level. The Grotta del Papa 87 SA/SS is a cave open at sea level near

the Punta del Papa, on the eastern coast of the island of Tavolara,

Olbia; Lat. 40° 54’ 52”, Long. 2° 42° 31”; altitude 0, length 140 m,

development 175, difference in level +13 (Federazione Speleologica

Sarda, 1984).

Accompanying fauna: Copepoda Harpacticoida and Speocyclops sp.

(det. V. Cottarelli, 1986).

The holotype (9, MVR Cr 233, slides 1924-1925) and the paratypes

(1 g on slides 1926-1927) have been deposited in the Museo Civico di

Storia Naturale, Verona, except for the 1 g 1 9 paratypes, which are in

the Museo Civico di Storia Naturale, Genova.

Description -92.5-2.7 mm. Body (fig. 1) not very elongate,

laterally compressed. Head without ocular lobes, a little shorter than

two first pereonites combined. Pereonites 1 the shortest, height twice

the length, all body segments, particularly pereonites 6-7, pleonites 1-3

and urosomite 1, distinctly higher than long, each with 2 dorsal setules

(except urosomite 3). Pereonites 4-7, pleonites 1-3 and urosomite

1 with lobiform plate on posteroventral corner, very short on pereonites

4-7, developed on pleonites 1-3 and urosomite 1, with 1 medial setule.

Antenna 1 (fig. 2a) peduncle articles 1:2:3 = 1:0.5:0.3, main

flagellum 5-articulate, articles 2-4 each with an aesthetasc, article 5 with

a distal element minutely sculptured; accessory flagellum 3-articulate,

a little longer than article 1 of main flagellum, article 1 very short,

article 3 with a minutely sculptured distal element. Antenna 2 (fig. 2b)

peduncle articles 3:4:5 = 0.7:1:0.9, flagellum 5-articulate, article 5 with

a distal element as in antenna 1.

Mouthparts basic. Mandibles (fig. 2c) with cutting edge tricuspi-

date, lacinia mobilis strong, bicuspidate, with 2 linguiform setulose

processes; molar subconical, elongate, ending in bifurcate tip, with

1 subterminal setulose process. Labium (fig. 2d) with lobes widely

separated, each with 2 short distal conical prominences (glandular ?).

Maxilla 1 (fig. 2e) outer lobe with 2 long plumose setae and 4

240 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

Fig. 2 - Ingolfiella cottarellii n. sp., Grotta del Papa (Tavolara Is., Sardinia), holotype

2.7 mm. a-b. Antennae 1-2. c. Right mandible. d. Labium. e-f. Maxillae

1-2. g. Maxilliped. h-i. Gnathopods 1-2. (Scales represent 0.1 mm).

GENUS INGOLFIELLA 241

denticulate spines, inner lobe rounded with 2 apical setae, palp

2-segmented with 3 distal setae. Maxilla 2 (fig. 2f) outer lobe with

4 apical setae, inner lobe with 3. Maxilliped (fig. 2g) endite small with

distal notch and | seta, palp segments 1-4 of about same length,

segment 5 conical, ending with very long unguiform spine.

Coxal plates very small (especially the first pair), with 1 seta on

posterodistal rounded corner. Coxal gills on pereonites 3-5, suboval,

slightly pedunculate (figs. 3a-b). Oostegites apparently lacking.

Gnathopods 1-2 dissimilar. Gnathopod 1 (fig. 2h) carpus ovoid,

elongate; palmar margin defined by 1 strong spine and 2 setae, with

2 spines on inner side near palmar angle, a marginal row of 7 setae and

a submarginal row of 3 longer setae on outer side; propodus minutely

setulose along inner margin, dactylus with 3 spines on inner margin.

Gnathopod 2 (fig. 21) carpus subtriangular; palmar margin finely

serrulate, with about 25 indentations, defined by | strong spine and

2 setae, with 1 spine on inner side and 2 long setae on outer side;

propodus relatively elongate, dactylus with 3 strong articulate teeth.

Pereopods 3-4 (fig. 3a) similar, basic; propodus longer than carpus;

dactylus elongate, basal part ending with sharp inner process, inner

margin with some setules, claw as long as basal part, simple. Pereopods

5-7 (figs. 3b-d) increasing in length; merus elongate, especially in

pereopod 7, with 1 strong spine on posterodistal corner; carpus short, in

pereopods 5-6 with 1 strong spine on posterodistal corner, in pereopod

7 with 4 spines on posterodistal corner, one of these denticulate;

propodus much longer than carpus, particularly in pereopod 7; dactyli

almost identical to those of pereopods 3-4.

Pleopods totally absent.

Uropod 1 (fig. 4a) exopodite over half as long as endopodite,

2-segmented, endopodite with several long setae, trifid at tip. Uropod

2 (fig. 4b) peduncle with 6-7 rows of spinules, rami subequal, claw-like.

Uropod 3 (fig. 3e) without peculiarities.

Telson (fig. 3e) fleshy, with 2 dorsal setules.

gd 2.3-2.5 mm. Similar to 9, but pleopod 1 present (figs. 4c-d) in

form of elongate scale, with 2 apical setae. In the males examined

a globular mass, probably a spermatophora (fig. 4c), was present at the

base between pereopods 7.

Derivatio nominis - It is a pleasure to name this new

species in honour of our colleague and friend prof. Vezio Cottarelli,

who collected it during the ‘Minerva’ expedition researches in the

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 16

242 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

Fig. 3 - Ingolfiella cottarellu n. sp., Grotta del Papa (Tavolara Is., Sardinia), holotype

9 2.7 mm. a. Pereopod 3. b-d. Pereopods 5-7. e. Urosome with uropod 3 and

telson. (Scales represent 0.1 mm).

GENUS INGOLFIELLA 243

Fig. 4 - Ingolfiella cottarellii n. sp., Grotta del Papa (Tavolara Is., Sardinia), holotype

Q 2.7 mm. a-b. Uropods 1-2. id., paratype g 2.5 mm. c. Pereon segment

7 (with spermathophora) and pleon segment 1 (with pleopod 1). d. Pleopod 1.

(Scales represent 0.1 mm).

small islands near Sardinia, for his valuable contribution to the

knowledge of phreatic and interstitial fauna.

Remarks - Ingolfiella cottarelli n.sp., among all known In-

golfiella s. lato species, is particularly similar to I. thibaudi Coineau,

1968, from the interstitial fresh waters of the Gard and Ardéche valleys

(Southern France). The main similarities consist above all in the

following characters: ocular lobes lacking; 2 pleopods 1-3 absent; only

3 pleopod 1 present, elongate, scale-shaped; pereopods 3-7 dactyli

identical, elongate, with long simple claw. Ingolfiella cottarellit is easily

distinguishable from I. thibaudi by the shorter antenna 1 accessory

flagellum, the more elongate gnathopods 2 carpus with palmar margin

straight and finely serrulate, the longer pereopods, especially pereopod

7, uropod | with a longer exopodite, uropod 2 shorter, with peduncle

bearing 6-7 rows of spinules.

244 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

Ingolfiella catalanensis Coineau, 1963 (see also COINEAU, 1968),

from the interstitial fresh waters of Tech Valley (Pyrénées-Orientales,

Southern France), is also similar to J. cottarellii in its lack of ocular

lobes and £ pleopods, in the shape of g pleopod 1 (the only one present)

and in pereopods 3-7 having similar dactyli. I. catalanensis is quite

different from I. cottarellii, even more than I. thibaudi, due to the

following main characters: gnathopods 2 sexually dimorphic, with

a differentiated element on ¢ carpus, «allongé terminé en biseau», in

pereopods 3-7 dactyli, with an elongate claw finely bifid at the tip, and

6 uropod 2 with a «hammer-like» spine at the basis of the peduncle.

In our opinion, therefore, Ingolfiella catalanensis Coineau, 1963, I.

thibaudi Coineau, 1968 and I. cottarellii n. sp. form a well defined group

of species, owing to the following combination of characters: 1) ocular

lobes absent; 2) £ pleopods 1-3 absent; 3) g pleopod 1 only present,

digitiform; 4) pereopods 3-7 dactyli elongate and similar; 5) oostegites

absent. All three species live in fresh water (two interstitial, one

cavernicolous) and their distribution is biogeographically congruent,

their localities occupying a marginal position in the ‘“Tyrrhenian” area.

NOTES ON THE SYSTEMATICS OF THE GENUS Ingolfiella HANSEN, 1903

According to STOCK’s systematics (1976, 1986), Ingolfiella ca-

talanensis and I. thibaudi are to be referred to two different subgenera,

namely Gevgeliella S. Karaman, 1959 and Trianguliella Stock, 1976,

only in gnathopods 2 being sexually dimorphic in catalanensis and not

dimorphic in thibaudi (as in cottarellii). Some doubt about the syste-

matics of Ingolfiella as proposed by STOCK (1976) was expressed by one

of us (RUFFO, 1985), and recently confirmed by DOJIRI & SIEG (1987).

In our opinion, it is now necessary to again examine the 27 known

species of the genus Ingolfiella on the basis of a re-evaluation of the

main diagnostic characters, thus tending to recognize «groups of

species» that are more homogeneous from a morphological and bio-

geographical point of view.

For such an analysis we must examine separately those characters

we can consider the most significant on a diagnostic level. In Table

1 the characters separately discussed below are listed, with an inter-

pretation of their plesio- or apomorphous state.

GENUS INGOLFIELLA 245

Table 1 - List of the main diagnostic characters of the Ingolfiella species, with an

indication of their plesio- or apomorphous state.

. Ocular lobes developed reduced or absent

. Pleopods 1-3 9 present absent

present absent

. Pleopod 1 g

. Gnathopod 2 4, differentiated

triangular

3. Pleopods 2-3 ¢

4 digitiform

elements on carpus absent present

. Pereopods 3-4, claw simple dentate or bifid

. Pereopods 3-7, dactyli similar dissimilar

with claw without claw

. Pereopods 3-7, basis of dactyli

. Uropod 1g, differentiated elements

on peduncle

11. Uropod 2g, basofacial spine

on peduncle

. Oostegites

not produced produced

8. Pereopods 5-7, dactyli

absent present

absent

present

absent

1. Ocular lobes

Though the morphological and functional significance of the

ocular lobes is still unknown, in our opinion their presence or absence

(or reduction) is a character of great interest. ‘(hey are always present in

the sea water species (also in Ingolfiella ruffoi Siewing, 1958, originally

described as lacking in ocular lobes; see fig. 5a) and are always absent in

the species inhabiting true fresh water. One group of anchihaline cave-

or brackish water-dwelling species (Ingolfiella putealis, I. fontinalis, I.

tabularis, I. margaritae, I. similis) present ocular lobes variously reduced

and perhaps absent.

2. Pleopods 1-3 9, and 3. Pleopods 2-3 di

Only the presence ot absence of these pleopods is considered, and

not their shape, which varies from subtrapezoidal or subtriangular (in

most cases) to suboval, is more or less pointed and not easily and clearly

definible.

4. Pleopod 1 3

In all species in which the male is known, even in those species

lacking in female pleopods, the first pleopods of the male are always

present. They are different in shape from the female pleopods, except

for I. ruffoi. The sexual dimorphism of pleopod | is probably a

246 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

generalized character in the entire Ingolfiellidea suborder and is present

also in Trogloleleupia Ruffo, 1974b, Stygobarnardia Ruffo, 1985 and

Metaingolfiella Ruffo, 1969. Pleopod 1 ¢ in Ingolfiella is triangular-

shaped, with 1-2 distal setae, or digitiform, with 2 apical setae: we

consider the latter type to be in the apomorphous state, more dif-

ferentiated from the generalized type.

5. Gnathopod 2 gJ, differentiated elements on carpus

In the apomorphous state the gnathopod 2 ¢ carpus has, imme-

diately below the palmar margin, 1 variously modified and reversed

seta. This differentiated element is ‘‘flanged’’ (margaritae, see STOCK,

1979), ‘“‘pectinated’’ or “‘ciliated’’ (putealis, fontinalis, tabularis, see

STOCK, 1976, 1977), «terminé en biseau» (catalanensis, see COINEAU,

1963), «en forme de sac» (petkovskii, see CVETKOV, 1964 and BOU,

1970) and a «processus en forme de lame hyaline porte par un

pédoncule chitinisé » (vandeli, see BOU, 1970).

6. Pereopods 3-4, claw

The claw is always present on the pereopods 3-4 dactyli, simple (in

the plesiomorphous state) or distally bifid or trifid, sometimes denti-

culate on the inner margin (in the apomorphous state).

7. Pereopods 3-7, dactyli

This character presents a similarity/dissimilarity in the shape of

the dactylus between pereopods 3-4 and pereopods 5-7. In the apo-

morphous state, the dactyli of pereopods 5-7 are stouter than those in

pereopods 3-4.

8. Pereopods 5-7, dactyli

In the primitive (plesiomorphous) state the dactyli of pereopods

5-7 have a separate claw, while the derivate (apomorphous) pereopods

5-7 dactyli lack a distinctly separate claw.

9. Pereopods 3-7, basis of dactyli

In the plesiomorphous state the dactyli of pereopods 3-7 have

1 spine at the basis of the claw that is lacking in the dactyli without

a claw. In the apomorphous state the basal part of the dactylus is

produced in a distal inner spur.

10. Uropod 1 4, differentiated elements on peduncle

The shape of uropod 1 is similar and generalized in all Ingol-

fiellidea, varying only in the length ratio of the exo-/endopodite.

GENUS INGOLFIELLA 247

Ingolfiella fuscina appears to be sexually dimorphic, with 1 pectinate

reversed spine on the distal part of the peduncle in uropod 1 g. This

species is closely related to the group of J. xarifae, I. kapuri, I.

quadridentata and I. longipes, all four known only through the females:

very probably these species could also be sexually dimorphic in uropod

1 (apomorphous state).

11. Uropod 2 3, basofacial spine on peduncle

In the plesiomorphous state the uropod 2 peduncle is similar in

both sexes. In some species the uropod 2 g peduncle has 1 basofacial

spine that is usually distally hooked, but is hammer-like in Ingolfiella

catalanensis. We consider the presence of the basofacial spine to be

a character in the apomorphous state. As for uropod 2 in I. thibaudi,

«un renflement de la base correspond à une protuberance du segment

de l’urosome correspondant» (COINEAU, 1968): we cannot consider it

sexually dimorphic nor indicate the state of this character.

12. Oostegites

In our opinion the presence of oostegites is a character in the

plesiomorphous state. Frequently the authors do not give exact des-

criptions of this character. ‘The presence or absence of oostegites is not

indicated in the case of many species, even if the females are known;

therefore one never knows whether oostegites are present or not, and

even when their presence is confirmed, often their number and position

are not given.

In the better known species, the oostegites are on pereonites 3-5

(britannica, fuscina) or 3-4 (ischitana, quadridentata). In a certain

number of species, however, the oostegites seem to be totally lacking

(species 19, 20, 23, 25-27, Table 2).

The oostegites have different shapes in the diverse species, but in

this regard our knowledge is even more vague. Usually they are small,

suboval, bearing 1 seta varying in length. In the case of Ingolfiella

quadridentata, however, STOCK (1979) says they are «curved, truncate

at tip, provided with 3 apical teeth, but without setae».

We feel it is inopportune to consider the character of the carpus of

gnathopods 1 and 2 heing similar or dissimilar in shape, which was

already considered by STOCK (1976), because it is very difficult to make

a clear-cut distinction.

248 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

Another character not considered at present is that of the uropod

2 rami: in some species they have been described or figured as « clearly

2-segmented» (STOCK, 1977), with a basal and more or less long,

claw-ending, distal part; in other species the rami are “‘unimerous”’ and

claw-like (STOCK, 1976). Many descriptions of this character are

obscure and therefore rather unreliable.

In Table 2 we have considered the 12 characters discussed above

for the 27 species of the genus Ingolfiella Hansen, 1903 known to date,

and we have indicated the plesio- or apomorphous state of these

characters.

This table shows that both sexes are known in only 13 species. As

for the other 14 species, the males are unknown in 11 and the females in

3. Therefore it is not possible to consider those characters, in particular

5. and 11., related to sexual dimorphism. We can state that our

knowledge is complete, or almost complete, only in the case of

characters 1., 2., 6., 7., 8. and 9.

Table 2 demonstrates that, considering our present knowledge, it is

possible to distinguish 7 groups of species, which can be only partially

identified with those proposed by STOCK (1976, 1986) as subgenera of

Ingolfiella Hansen, 1903.

Perhaps the above groups are genera but, in agreement with

STOCK’s cautious considerations (1976), we consider them for the

present subgenera of Ingolfiella, especially in view of the fact that it is

impossible now to correctly evaluate the characters related to sexual

dimorphism.

Subg. Ingolfiella Hansen, 1903

Type species: Ingolfiella abyssi Hansen, 1903

Diagnosis - Ocular lobes developed. Pleopods present in

females (males unknown). Pereopods 3-7 similar; dactyli elongate, with

claw long, slender, apically sharp or very minutely bifid only in

pereopods 3-4. Oostegites present.

Known species - abyssi Hansen, 1903; britannica Spooner,

1960 (assigned by STOCK (1976) to subg. Hanseniella S. Karaman,

1959); atlantisi Mills, 1967.

GENUS INGOLFIELLA 249

Remarks - All species are marine and distributed in the North

Atlantic; 2 are abyssal (abyssi, atlantisi), 1 is mesopsammic (britannica).

Ingolfiella ruffoi Siewing, 1958, a mesopsammic species from the

coast of Peru, dubitatively assigned to Hanseniella by STOCK (1976), is

also very close to Ingolfiella s. str. In the description (SIEWING, 1958)

the species appears to be without ocular lobes and the maxillipeds seem

to have no endites, but after examining some paratypes we ascertained

Fig. 5 - Ingolfiella ruffoi Siewing, 1958, 40 km north of Ilo (Southern Peru), locus

typicus, paratype £ 1.4 mm. a. Head with antennae 1-2. b. Maxilliped. (Scale

represents 0.1 mm).

S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

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252 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

that the species in fact presents very developed ocular lobes and a short

endite on the maxilliped (figs. Sa-b). J. ruffo: differs from other

Ingolfiella s. str. only in the dactyli of all pereopods being clearly bifid.

In the case of J. ruffoi the males are also known: they present

unmodified pleopods 1.

Subg. Hansenliella Stock, 1981 (= Hanseniella S. Karaman, 1959)

Type species: Ingolfiella littoralis Hansen, 1903

Diagnosis - Ocular lobes developed. Pleopods present in

males and females, pleopods 1 of males modified, subtriangular, with

2 apical setae. Dactyli of pereopods 3-4 unlike those of pereopods 5-7,

with bifid or minutely denticulate claw; dactyli of pereopods 5-7

without claw. Uropods 2 not sexually dimorphic except in I. berrisfordi

(only the male of which is known, however), in which the peduncle of

uropod 2 presents 1 basofacial spine. Oostegites present in at least one

species (zschitana).

Known species - Zttoralis Hansen, 1903; berrisfordi Ruffo,

1974a (assigned by STOCK (1976) to subg. Trianguliella Stock, 1976);

ischitana Schiecke, 1976.

Remarks - All species of Hansenliella are marine mesopsam-

mic, with Indo-Pacific-Mediterranean distribution.

Subg. Tethydiella novum

Type species: Ingolfiella fuscina Dojiri & Sieg, 1987

Diagnosis - Ocular lobes developed. Pleopods present in

females, probably also in males. In the only species in which the males

are known (fuscina) the pleopods 1 are modified, subtriangular, with

1 apical seta. Gnathopods 2 not sexually dimorphic (fuscina). Pereopods

3-4 unlike pereopods 5-7; dactyli of pereopods 3-4 with claw elongate,

apically bifid or trifid, sometimes minutely denticulate; dactyli of

pereopods 5-7 with claw clearly stouter and stronger, apically bifid. In

two species (xarifae, quadridentata), basal part of dactyli with sharp

inner spur distally. Uropods 1 sexually dimorphic (fuscina). Oostegites

present.

GENUS INGOLFIELLA 253

Known species - xarifae Ruffo, 1966; Rapuri Coineau

& Rao, 1972; grandispina Stock, 1979; quadridentata Stock, 1979;

longipes Stock, Sket & Iliffe, 1987; fuscina Dojiri & Sieg, 1987.

According to STOCK (1976, 1979) I. xarifae, I. kapuri and I.

quadridentata all belong to subg. Hanseniella S. Karaman, 1959 and I.

grandispina to subg. Trianguliella Stock, 1976.

Remarks - The Tethydiella species are present in two dis-

continuous areas: the Indian Ocean (Andamane Is., Maldive Is.) and

the tropical West Atlantic and Caribbean Sea (Bermuda Is., South

Carolina, Lesser Antilles). All species are marine mesopsammic or

cavernicolous in anchihaline caves (longipes).

Subg. Antilleella novum

Type species: Ingolfiella tabularis Stock, 1977

Diagnosis - Ocular lobes reduced, perhaps absent in some

species. Pleopods always present; pleopods 1 modified in males,

subtriangular, with 2 apical setae. Gnathopods 2 sexually dimorphic:

carpus, in males, with large, modified, reversed seta. Pereopods 3-7

similar; dactyli with bifid claw, basal part with sharp inner spur

distally. Uropods 2 sexually dimorphic with strong basofacial spine on

peduncle of males. Oostegites probably always present.

Known species - putealis Stock, 1976; fontinalis Stock,

1977; tabularis Stock, 1977; margaritae Stock, 1979; similis Rondeé-

Broekhuizen & Stock, 1987.

These species were all assigned to subg. Gevgeliella S. Karaman,

1959 by STOCK (1976, 1977, 1979) and by RONDE-BROEKHUIZEN

& STOCK (1987).

Remarks - The Antilleella species are known from wells with

brackish water or from anchihaline caves (Lesser Antilles, Canary Is.)

and probably represent the transition between the true marine species

with clearly developed ocular lobes and freshwater species always

without ocular lobes.

254 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

Subg. Gevgeliella S. Karaman, 1959

Type species: Ingolfiella petkovskii S. Karaman, 1957

Diagnosis - Ocular lobes absent. Pleopods always present;

pleopods 1 modified in males, digitiform, with 2 apical setae. Gnatho-

pods 2 sexually dimorphic: carpus, in males, with large, modified,

reversed seta. Pereopods 3-7 similar, dactyli with bifid claw, basal part

with sharp inner spur distally. Uropods 2 sexually dimorphic, with

a strong basofacial spine on peduncle of males. Oostegites absent.

Known species - petkovski S. Karaman, 1957; vandeli Bou,

1970.

Remarks - Interstitial and phreatic species, in fresh water, only

known from Balkan Peninsula.

Subg. Balcanella S. Karaman, 1933

Type species: Balcanella acherontis S. Karaman, 1933

Diagnosis - Ocular lobes absent. Pleopods present in females.

Dactyli of pereopods 3-7 similar, with claw long, slender, not bifid or

denticulate. Oostegites apparently absent.

Known species -acherontis (S. Karaman, 1933); macedonica

S. Karaman, 1959; manni Noodt, 1961; uspallatae Noodt, 1965.

Remarks - In all the species (except in mannz) only the females

are known and the species were therefore incompletely described. This

may perhaps explain the extremely discontinuous, and therefore not

very credible, distribution of this subgenus (Balkan Peninsula for the

first two species, South America for the other two). It is probable that

with more abundant material, including males, we can demonstrate

a true heterogeneity among these four species, which were all collected

in interstitial fresh water.

I. macedonica was assigned to subg. Trianguliella described by

STOCK (1976) with a very heterogeneous complex of peculiarities (with

or without ocular lobes, with or without pleopods, dactyli of pereopods

5-7 similar or dissimilar from those of pereopods 3-4). The type species

of this subgenus, I. manni Noodt, 1961, from Chile, is certainly very

similar to the Balcanella species, but a convincing comparison is not

now possible, as the males of the other species are lacking. Therefore

GENUS INGOLFIELLA 255

for the moment we consider I. manni with reservations as part of the

subg. Balcanella.

Subg. Tyrrhenidiella novum

Type species: Ingolfiella cottarellii Ruffo & Vigna Taglianti, 1989

Diagnosis - Ocular lobes absent. Pleopods 1-3 absent in

females; pleopods 2-3 absent in males; pleopods 1, in males, elongate,

digitiform, with 2 distal setae. Gnathopods sexually dimorphic or not;

when dimorphic (catalanensis), carpus, in males, with large, modified,

reversed seta. Pereopods 3-7 similar, dactyli elongate, with minutely

bifid claw (catalanensis) or with simple claw; basal part only in I.

cottarellii with sharp inner spur distally. Uropods 2 dimorphic or not;

when dimorphic (catalanensis), males have basofacial hammer-like

spine. Oostegites absent.

Known species - catalanensis Coineau, 1963 (assigned to

Gevgeliella S. Karaman, 1959 by STOCK (1976, 1986); thibaudi Coi-

neau, 1968 (assigned by STOCK (1976, 1986) to Trianguliella Stock,

1976); cottarellii Ruffo & Vigna Taglianti, 1989.

Remarks - The distribution of the Tyrrhenidiella species is

paleotyrrhenic (Southern France: Depts. Pyrénées-Orientales, Gard,

Ardéche; Sardinia). All are freshwater species, either interstitial or

cavernicolous.

The above subgenera are distinguishable through the following

key.

KEY TO SUBGENERA OF Ingolfiella HANSEN, 1903

1. Pleopods present in males and females .................... 2

— Pleopods absent in females; only pleopods 1 present in males.

Ocular Wobesmabsent: abi dit e et Tyrrhenidiella

2. Dactyli of pereopods 5-7 without claw. Ocular lobes developed

AR CL eS CRS a SOE, MOL Hansenliella

— Dactyli of pereopods 5-7 with claw ..............-...6.... 3

3. Dactyli of pereopods 5-7 similar to those of pereopods 3-4 4

— Dactyli of pereopods 5-7 dissimilar to those of pereopods 3-4.

Oculawlubesmdeveloped se ete eee eee ee eee Tethydiella

256 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

4. Basal part of dactyli of pereopods with sharp inner spur 5

— Basal part of dactyli of pereopods without sharp inner spur 6

5. Pleopods 1 in males triangular with 1-2 apical setae. Ocular

lobes: seduced. on absent) sug oa Seg te ce ee Antilleella

— Pleopods | in males digitiform with 2 apical setae. Ocular lobes

absent MILO I, RIEL A DITE LMR ed RE ONAL, Se Gevgeliella

64.Ocularlobessdevelopedss. Storti Ingolfiella

= Ocular’ lobes.absenti tit ebreo ae Balcanella

GENERAL REMARKS

The incompleteness of the data concerning the 12 main diagnostic

characters under consideration and probably the insufficient knowledge

of other characters not considered here, do not allow for a correct

cladistic analysis of the genus Ingolfiella on a species level. In fact, given

the large number of unsolved questions in Table 2, it is not possible to

analyze the characters of the 27 species in this genus. Therefore we have

attempted to effect this analysis only for the 7 subgenera, which have

been presented and described above. In each of these subgenera the

state of the 12 main diagnostic characters is known for at least one

species. We therefore think it is possible to attribute to the entire

group of species (at the subgenus level) the known state of each

character of the species in which this character is known. This can be

seen in Table 3.

Table 3 - State (hollow circle = plesiomorphous; solid circle = apomorphous) of the

12 main diagnostic characters of Ingolfiella subgenera (names abbreviated).

SIMS ONE SSCS

000000600000

0060060600000

0 06606006600000

0060600060006

@@eo@eooco@eeeode

e 000 000060060

GENUS INGOLFIELLA 257

ING

HAN

ANT

GEV

TYR

BAL

Fig. 6 - Cladogram obtained with the Camin-Sokal parsimony method by the MIX

program and appraised by CONSENSE program of the Phylip 3.0 package of

phylogenetic inference.

ING

HAN

TET

ANT

GEV

TYR

BAL

5,6,9,11

Fig. 7 - Cladogram obtained with the Camin-Sokal parsimony method by the MIX

program of the Phylip 3.0 package of phylogenetic inference, with paral-

lelisms in character 6. rather than in character 1.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 17

258 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

The 12 diagnostic characters in Table 3 have been analyzed

(analysis effected by dr. Maurizio Biondi, 1988) by using the MIX

program included in the Phylip 3.0 package of phylogenetic inference

(FELSENSTEIN, 1985), following the principles of cladistics with the

Camin-Sokal and Wagner parsimony methods. The trees singled out by

the MIX program were appraised by the CONSENSE program of the

above-mentioned package in order to find the statistically most pro-

bable tree. The tree in fig. 6, obtained with the Camin-Sokal method,

seems to correspond most to our phylogenetic hypotheses; this method

contemplates 0 > 1 and not 1 — 0 state changes, with 17 steps and only

5 parallelisms. Of the 8 trees obtained with the Camin-Sokal method,

however, there is also the one seen in fig. 7, also with 17 steps and

5 parallelisms, that differs from the preceding one only in the presence

of parallelisms in character 6. instead of character 1. The greater

statistical probability of the tree in fig. 6 is based on the assumption that

all the characters are of equal importance. But in critically evaluating

the individual characters, it seems more correct to admit of the

possibility of parallelisms in character 6. (pereopods 3-4 claw simple or

dentate/bifid) rather than in character 1. (ocular lobes developed or

reduced/absent), and thus we prefer the tree in fig. 7.

Some considerations can be made from this latter cladogram:

1. The genus Ingolfiella is divided into two groups of subgenera

characterized by the presence, and respectively by the absence or

reduction, of the ocular lobes. The first group, with species that

probably have oostegites, is connected to sea water (Ingolfiella, Hansen-

liella, Tethydiella); the second group, whose species (except Antilleella)

lack oostegites, is on the other hand connected to continental fresh or

anchihaline water (Antilleella, Gevgeliella, Tyrrhenidiella, Balcanella).

‘These two groups thus seem to be well defined from an ecological point

of view, as has already been pointed out by RUFFO (1970).

2. The group of species with ocular lobes, particularly Ingolfiella,

seems to be the most primitive, with the greatest number of characters

in the plesiomorphous state.

3. The group of species with reduced/absent ocular lobes includes

a relatively primitive subgenus (Balcanella), another one (Antilleella) in

an intermediate position (and perhaps the presence in anchihaline or

brackish water is not casual), and two decidedly more evolved sub-

genera (Gevgeliella and Tyrrhenidiella) with a large number of cha-

GENUS INGOLFIELLA 259

racters in the apomorphous state and from interstitial, phreatic and

fresh water cave environments.

4. All the subgenera have a significant geographic distribution

except for Balcanella, whose composition, as we have said above, gives

rise to many doubts.

AKNOWLEDGEMENTS. We are indebted to the following colleagues

and friends: prof. Vezio Cottarelli for giving us the material collected

during his phreatobiological investigations, dr. Maurizio Biondi for his

heJp in the cladistic analysis, and Richard Pierce for his assistance in

revising the English text.

REFERENCES

Bou C., 1970 - Observations sur les Ingolfiellides (Crustacés Amphipodes) de Grèce

- Biol. gallo-hell., Toulouse, 3: 57-70, 1 pl.

CoINEAU N., 1963 - Présence du sous-ordre des Ingolfiellidea Reibisch (Crustacea

Amphipoda) dans les eaux souterraines continentales de France - C.R. Acad. Scz.,

Paris, 256: 4729-4731.

Coineau N., 1968 - Contribution a l’étude de la faune interstitielle - Isopodes et

Amphipodes - Mém. Mus. nat. Hist. nat., Paris, (n.s.) (A, Zool.) 55 (3): 145-216.

Coineau N. & Rao G. CHANDRASEKHARA, 1972 - Isopodes et Amphipodes des sables

intertidaux des îles Andaman et Nicobar (Golfe du Bengale) - Vie Milieu, Banyuls

s. mer, (A) 23: 65-100.

CveTKov L., 1964 - Sur l’identification en Bulgarie de l’Ingolfiella petkovsku Karam.

(Crustacea Amphipoda) (In Bulgarian with French summ.) - Bull. Inst. Mus.

Zool., Acad. bulg. Sci., Sophia, 15: 185-190.

Doyjiri M. & Siec J., 1987 - Ingolfiella fuscina, new species (Crustacea: Amphipoda)

from the Gulf of Mexico and the Atlantic coast of the North America, and partial

redescription of I. atlantisi Mills, 1967 - Proc. biol. Soc. Washington, 100:

494-505.

Federazione Speleologica Sarda, 1984 - Primo aggiornamento all’elenco catastale delle

grotte della Sardegna - Speleol. sarda, Cagliari, 52: 1-21.

FELSENSTEIN J., 1985 - Confidence limits on phylogenies: an approach using the

bootstrap - Evolution, Lancaster, 39: 783-791.

HANSEN H.J., 1903 - The Ingolfiellidae, fam.n., a new Type of Amphipoda - 7. linn.

Soc., London, (Zool.) 29: 117-133, pls. 14-15.

KARAMAN S., 1933 - Ueber zwei neue Amphipoden Balcanella und Fugocrangonyx aus

dem Grundwasser von Skoplje - Zool. Anz., Leipzig, 103: 41-47.

KARAMAN S., 1957 - Eine neue Ingolfiella aus Jugoslavien, Ingolfiella petkovsku n. sp.

- Folia balc., Skopje, 1(7): 35-38.

KARAMAN S., 1959 - Ueber die Ingolfielliden Jugoslawiens - Biol. Glasnik, Zagreb, 12:

63-80.

260 S. RUFFO - A. VIGNA TAGLIANTI

Mitts E.L., 1967 - Deep-sea Amphipoda from the western North Atlantic Ocean, I.

Ingolfiellidea and an unusual new species in the gammaridean family Parda-

liscidae - Canad. 5. Zool., Ottawa, 45: 347-355.

Noopt W., 1961 - Estudios sobre Crustaceos chilenos de aguas subterraneas, II.

Nueva Ingolfiella de aguas subterraneas limnicas de las Lomas de Paposo en el

Norte de Chile (Crustacea, Amphipoda) - Inv. zool. chilen., Santiago de Chile, 7:

7-16.

Noopt W., 1965 - Interstitielle Amphipoden der konvergenten Gattungen Ingolfiella

Hansen und Pseudoingolfiella n.gen. aus Sùdamerika - Crustaceana, Leiden, 9:

17-30.

RONDE-BROEKHUIZEN B. & STOCK J., 1987 - Stygofauna of the Canary Islands, 2:

A new Ingolfiellid (Crustacea, Amphipoda) with West Indian affinities from the

Canary Islands - Arch. Hydrobiol., Stuttgart, 110: 441-450.

Rurro S., 1966 - Ingolfiella xarifae (Crustacea Amphipoda) nuova specie dell’Oceano

Indiano - Mem. Mus. civ. St. nat. Verona, 14: 177-182.

Rurro S., 1969 - Descrizione di Metaingolfiella mirabilis n. gen. n.sp. (Crustacea

Amphipoda, Metaingolfiellidae fam. nova) delle acque sotterranee del Salento

nell’Italia meridionale - Mem. Mus. civ. St. nat. Verona, 16: 239-260.

Rurro S., 1970 - Considérations a propos de la systématique et de la biogéographie

des Ingolfielles (Crustacea Amphipoda) - Livre centenaire Emile G. Racovitza,

Acad. R.S. Roumanie, Bucarest: 223-230, 1 pl.

RurFro S., 1974a - Nuovi Anfipodi interstiziali delle coste del Sud Africa - Atti Ist.

veneto Sci. Lett. Arti, Venezia, 132 (Cl. Sci. mat. nat.): 399-419.

Rurro S., 1974b - Due cambiamenti di nome di generi di Crostacei Anfipodi - Boll.

Mus. civ. St. nat. Verona, 1: 507.

Rurro S., 1985 - Un nuovo Ingolfiellideo delle acque sotterranee della Namibia:

Stygobarnardia caprellinoides n. gen. n. sp. (Crustacea Amphipoda Ingolfiellidea)

- Atti Soc. ital. Sci. nat. Mus. civ. St. nat. Milano, 126: 43-53.

ScHIECKE U., 1976 - Eine marine Ingolfiella (Amphipoda: Ingolfiellidae) im Golf von

Neapel: Ingolfiella ischitana n.sp. - Boll. Mus. civ. St. nat. Verona, 3: 413-420.

SiewinG R., 1958 - Ingolfiella ruffoi nov. spec., eine neue Ingolfiellide aus dem

Grundwasser der Peruanischen Kiste - Kieler Meeresforsch., Kiel, 14: 97-102,

1 pl.

SPOONER G.M., 1960 - The occurrence of Ingolfiella in the Eddystone shell gravel,

with description of a new species - 7. mar. biol. Ass. U.K., Plymouth, 39: 319-329.

Stock J.H., 1976 - A new member of the crustacean suborder Ingolfiellidea from

Bonaire, with a review of the entire suborder - Stud. Fauna Curacao, The Hague,

50: 56-75.

Stock J.H., 1977 - The zoogeography of the crustacean suborder Ingolfiellidea with

descriptions of new West Indian taxa - Stud. Fauna Curacao, The Hague, 55:

131-146.

Stock J.H., 1979 - New data on taxonomy and zoogeography of Ingolfiellid Crustacea

- Bydr. Dierk., Amsterdam, 49: 81-96.

Stock J.H., 1981 - Hansenliella nom.nov., a replacement name for the junior

homonym Hanseniella S. Karaman, 1959 (Amphipoda, Ingolfiellidea) - Crusta-

ceana, Leiden, 40: 223.

Stock J.H., 1986 - Amphipoda: Ingolfiellidae - In: Botosaneanu L. (ed.), Stygofauna

mundi - E.J. Brill/Dr. W. Backuys, Leiden: 581-584.

Stock J.H., SkET B. & ILirre T.M., 1987 - Two new Amphipod Crustaceans from

anchihaline caves in Bermuda - Crustaceana, Leiden, 53: 54-66.

GENUS INGOLFIELLA 261

RIASSUNTO

UNA NUOVA Ingolfiella CAVERNICOLA DELLA SARDEGNA E NOTE SULLA SISTEMATICA

DEL GENERE (CRUSTACEA, AMPHIPODA, INGOLFIELLIDAE)

Viene descritta Ingolfiella cottarellii n.sp., rinvenuta in una pozza d’acqua dolce

all’interno di una grotta dell’isola di Tavolara, Sardegna nordoccidentale, prov. Sassari

(Grotta del Papa 87 SA/SS). La specie, caratterizzata dall’assenza di lobi oculari, di

oostegiti e di pleopodi (nelle femmine) e con il solo I paio di pleopodi (nei maschi),

è simile ad I. catalanensis ed a I. thibaudi, con le quali costituisce un gruppo ben

differenziato nell’ambito del genere Ingolfiella.

Il riesame della sistematica del genere Ingolfiella proposta da STOCK (1976, 1986)

ha condotto a considerare 12 caratteri (Tabella 1) ed a discuterne lo stato di

plesio-apomorfia. I risultati sono riassunti nella Tabella 2, che evidenzia l’esistenza di

7 gruppi più omogenei di specie, solo in parte coincidenti con i sottogeneri fino ad ora

proposti.

A tali gruppi di specie viene attribuito il rango di sottogeneri: Ingolfiella Hansen,

1903, con 3 specie + 1 assegnata dubitativamente; Hansenliella Stock, 1981, con

3 specie; Tethydiella subg.nov., con 6 specie; Antilleella subg.nov., con 5 specie;

Gevgeliella S. Karaman, 1959, con 2 specie; Balcanella S. Karaman, 1933, con 3 specie

+ 1 assegnata dubitativamente; Tyrrhenidiella subg.nov., con 3 specie.

L’analisi cladistica dei caratteri dei 7 sottogeneri così definiti (Tabella 3) ha

portato a costruire un cladogramma, da cui si evidenziano i più probabili rapporti

filogenetici tra i sottogeneri: ne risultano due gruppi di sottogeneri caratterizzati dalla

presenza e rispettivamente dall’assenza o riduzione dei lobi oculari. Il primo gruppo

è legato alle acque salate marine, il secondo a quelle continentali dolci o salmastre

e anchihaline.

SUMMARY

Ingolfiella cottarelli new species from a freshwater pool in a cave on the island of

Tavolara (NE Sardinia), the first true cave dwelling species of this genus, is described.

This species, without ocular lobes, oostegites and £ pleopods, ¢ with only pleopod 1, is

very similar to I. catalanensis and I. thibaudi, strongly differing only in the shape of

gnathopods 2 carpus and uropods 1 and 2. A well characterized group of species

(Tyrrhenidiella n.subg.) is therefore recognized.

An examination of the new species’ relationships with, and its taxonomic position

among, the different groups in which the 27 known species are distinguishable, led to

a critical discussion of the main diagnostic characters, to a study of more new material

regarding some species (a redescription of some characters of I. ruffoi is also given),

and to proposing a new arrangement of subgenera. The genus Jngolfiella Hansen, 1903

is therefore divided into: Ingolfiella Hansen, 1903 (3 species, plus one assigned

dubitatively); Hansenliella Stock, 1981 (3 species); Tethydiella n.subg. (6 species);

Antilleella n. subg. (5 species); Gevgeliella S. Karaman, 1959 (2 species); Balcanella S.

Karaman, 1933 (3 species, plus one assigned dubitatively); Tyrrhenidiella n. subg. (3

species). All these subgenera are described and discussed, and a key is given.

A cladistic analysis of the 12 main characters for the 7 subgenera is attempted.

The resulting cladograms are also discussed, leading to the conclusion to divide the

genus Ingolfiella into two groups of subgenera: the first, with ocular lobes developed

and connected to sea water, is more primitive; the second, with ocular lobes reduced or

absent and connected to continental fresh or anchihaline water, includes intermediate

or decidedly more evolved subgenera.

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263

WANDA WESOLOWSKA

Zoological Institute of Wroclaw University *)

NOTES ON THE SALTICIDAE (ARANEI) OF

THE CAPE VERDE ISLANDS

The Spider fauna of the Cape Verde Archipelago is relatively

poorly known. Data on the Salticidae of the islands are given in

BLACKWALL (1865), SIMON (1883), BERLAND (1936), ASSMUTH and

GROH (1982). So far only six species were reported i.e. Bianor

albobimaculatus, B. simplex, Hasarius adansoni, Menemerus bivittatus,

Plexippus lepidus (affiliation of this species to the genus Plexippus seems

dubious) and Dendryphantes sedulus. Identification of the latter species

is, however impossible, due to inadequate description and loss of type

specimens. Additionally ASSMUTH and GROH (1982) report from the

islands two unidentified Bianor spp. (correct identification of these

species seems however currently, without previous revision of the

whole genus) as an well as unidentified species of the Salticid.

This paper contains descriptions of five species from the Archi-

pelago; two of them are newly described. It is based on materials

collected by L. Fea in 1898. These materials are kept in Museo Civico

di Storia Naturale ‘Giacomo Doria” in Genova. I owe an opportunity

to study this collection to Dr. Gianna Arbocco, curator of this

Museum. I warmly acknowledge her help.

I am also grateful to Dr. A. van Harten for his critical remarks and

help in tracking hardly accessible references.

Judging from the hitherto existing fragmentary data one can only

tentatively conclude that the Salticidae of the Archipelago consist of

a mixture of cosmopolitan species and of insular endemits. Assessment

of relationships between the latter and species inhabiting African

mainland would demand further studies.

*) Zoological Institute of Wroclaw University, Sienkiewicza 21, 50-335 Wroclaw,

Poland.

264 W. WESOLOWSKA

«Baryphas» dubius sp.n.

(figs 1-5)

Material: Is. Cape Verde - 1 ¢ (holotype); Sao Tiago, Orgaos

Grande - 1g (paratype).

Figs 1-5. « Baryphas » dubius sp. n., holotype: 1-4 male copulatory organ ventral, lateral

and dorsal views, 5 - abdominal pattern.

SALTICIDAE OF THE CAPE VERDE 265

Male. Carapace dark brown, near eyes black, eye field with

metallic shine, behind eye field lighter median stripe. Very scarce white

and brown hairs on carapace, in vicinity of eyes more numerous long

brown bristles. Length of cephalothorax 2.3, length of eye field 1.0,

width of eye field I and III 1.4. Clypeus very narrow with white hairs.

Chelicerae brown, retromargin with single and promargin with two

teeth. Maxillae brown with yellow margins, labium brown, sternum

orange-yellow. Abdomen dark brown with median irregular yellow

stripe and white longitudinal patches laterally (fig. 5). Abdomen

covered sparsely with short light hairs, at anterior margin long brown

bristles. Ventrally abdomen dark with two narrow light lines laterally.

Length of abdomen 1.9. Spinnerets yellow. Legs brown, their hairs and

spines brown. Pedipalps brown. Bulbus convex with small protu-

berance opposite base of embolus (fig. 1). Embolus long and slender

(figs 1-2). Single long almost straigth tibial apophysis (figs 3-4).

The species is tentatively included in the Baryphas; structure of its

male copulatory organ resembles that of Baryphas woodit (PECKHAM,

1903) from South Africa.

Bianor albobimaculatus (Lucas, 1846)

(figs 6-10)

Material: Sao Tiago, Orgaos Grande - 3 99; [Sao Tiago], Pedra

Badejo, IV-V 1898 - 2 99.

Female. Dorsal aspect (fig. 6). Cephalothorax flattened, much

swollen in the area of eyes III, rusty-brown. Eye field large, sur-

rounding of eyes black. In vicinity of eyes long brown setae. Laterally

carapace with scarce short white hairs, similar hairs behind eye field.

Length of cephalothorax 1.9, length of eye field 1.0-1.1, width of eye

field I 1.2, width of eye field III 1.6-1.7. Clypeus narrow with long

white hairs. Chelicerae brown, postmargin with two teeth, retromargin

with single tooth (fig. 7). Maxillae, labium and sternum light brown, on

sternum a few brown hairs. Abdomen rounded, pale brown with

narrow light band at anterior margin which extends to the sides and two

pairs, of round spots. Whole abdomen covered with light and brown

hairs, at anterior margin hairs longer and busher. Ventrally abdomen

clear. Length of abdomen 2.5-2.7. Spinnerets brown. Legs I dark

brown, thich (fig. 8), remaining legs lighter, their hairs and spines

266 W. WESOLOWSKA

Figs 6-10. Bianor albobimaculatus, female: 6 - general appearance, 7 - cheliceral

dentition, 8 - first leg, 9-10 - epigyne and its internal structure.

SALTICIDAE OF THE CAPE VERDE 267

brown. Pedipalps orange covered with dense hairs. Epigyne small,

rounded, with central pocket and translucent spermathecae (fig. 9). Its

internal structure shown in fig. 10.

SIMON (1883) reported this species from the Cape Verde Islands.

The species identification tentative, as no precise diagnoses of the

Bianor species are available in the literature.

Hasarius adansoni (Savigny et Audouin, 1825)

(figs 11-13)

Material: Sao Nicolau, X-XII 1898 - 4 99.

Female. Carapace rather convex, brown. Eye field darker, near

eyes black, behind eye field large lighter semicircular area. Very sparse

brown and white hairs cover the carapace. Brown hairs more numerous

on eye field, chiefly around eyes. Length of cephalothorax 3.0-3.2,

length of eye field 1.4-1.6, width of eye field I 1.7-2.0, width of eye field

III 1.8-2.0. Clypeus narrow, brown. Chelicerae dark brown, promargin

with two teeth, retromargin with single two-cleft tooth (fig. 11).

Figs 11-13. Hasarius adansoni: 11 - cheliceral dentition, 12-13 - epigyne and its

internal structure.

268 W. WESOLOWSKA

Maxillae and labium brown with lighter margins. Sternum light brown.

Abdomen yellowish-grey, laterally darker, anteriorly with long brown

hairs. Length of abdomen 3.9-4.5. Spinnerets grey. Legs pale brown,

covered sparse brown hairs. Spines brown. Epigyne very small, round,

with two openings (fig. 12). Copulatory canals straight, spermathecae

heavily sclerotized, composed of few chambres (fig. 13). Near the

epigastric furrow a dichotomous pocket.

Cosmopolitan species reported from the Cape Verde Islands by

BERLAND (1936).

Menemerus bivittatus (Dufour, 1831)

(figs 14-20)

Material: Boa Vista, I-II 1898 - 1 3, 1 9; [Fogo], Sao Filipe,

VI-VII 1898 - 1 9.

Male. Carapace dark brown, eye field darker, eyes surrounded

black, covered all over with short white hairs, especially densely on

sides. In vicinity of eyes numerous brown long setae. Length of

cephalothorax 3.3, length of eye field 1.3, width of eye field I 1.7, width

of eye field III 1.6. Clypeus narrow with dense white hairs. Chelicerae

dark brown, retromargin with single and promargin with two teeth.

Maxillae and labium dark brown, sternum lighter. Abdomen yel-

lowish-grey with broad brown median streak and two large light

patches posteriorly. Abdomen with few long light hairs and, near

anterior margin, with longer and denser protruding brown hairs.

Ventrally abdomen light. Length of abdomen 3.4. Spinnerets grey.

Legs pale brown, only femora of legs I and II darker. Hairs of legs long,

light. Legs I somewhat greater than remainings ones, their hairs brown,

dense. Pedipalps large, dark orange. Tibial apophysis short, thick,

almost straight (figs 14-17), embolus short (fig. 14).

Female. Eye field black with metallic shine, remaining part of

carapace brown with large light semicircular area behind eye field.

Whole carapace covered with diminutive white hairs, laterally and on

eye field hairs numerous. Eyes surrounded with long brown setae.

Cephalothorax length 3.2-3.4, length of eye field 1.4, width of eye field

I and III 1.7. Chelicerae (fig. 18) as in male. Clypeus narrow, white.

Maxillae dark brown with yellow margins, labium dark brown. Ster-

num light brown. Abdomen elongated, central part yellow, laterally

269

SALTICIDAE OF THE CAPE VERDE

913!

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sam

Figs 14-17. Menemerus bivittatus - male copulatory organ ventral, lateral and dorsal

views.

270 W. WESOLOWSKA

Figs 18-20. Menemerus bivittatus: 18 - cheliceral dentition, 19-20 - epigyne

and its internal structure.

Figs 21-22. Luxuria lymphatica sp.n., paratype: 21 - cheliceral dentition,

22 - abdominal pattern.

SALTICIDAE OF THE CAPE VERDE 271

brown. Whole abdomen, especially the front margin, covered with

brown long hairs. Ventrally abdomen pale yellow. Length of abdomen

5.2. Spinnerets brownish-grey. Legs yellow-orange covered with long

light hairs. Spines brown. Pedipalps yellow-orange. Epigyne rather

large, round with great depression partially separated with narrow

triangular process (fig. 19). The depression plugged with waxy se-

cretion. Copulatory openings very strongly sclerotized, canals short,

spermathecae more or less spherical (fig. 20).

This cosmopolitan species was already reported from the Cape

Verde Islands by BERLAND (1936).

Luxuria gen.n.

Only one species of the genus has been found. The structure of

female copulatory organs in the type species allow one to differentiate it

from other genera of the Salticidae. Epigyne with rather distant

copulatory openings. The openings lead to very long loop-shaped

convoluted canals which run into large, many-chambered, strongly

sclerotized spermathecae. Internal structure of the epigyne slightly

resembles that of the Bacelarella (BERLAND et MILLOT, 1941) des-

cribed from Guinea and Ivory Coast (cfr. also PROSZYNSKI, 1987, p. 4).

Luxuria lymphatica sp.n.

(figs 21-24)

Material: Is. Cape Verde, [Brava]*, IX 1898 - 3 99 (the largest

one - holotype, the remaining ones - paratypes).

Female. Carapace rounded, brown, near eyes black. There are

numerous short white hairs on carapace, also a few long brown ones.

Around eyes longer brown setae. Length of cephalothorax 2.5-2.7,

length of eye field 1.2, width of eye field I 1.5-1.6, width of eye field III

1.6-1.7. Clypeus narrow, brown. Chelicerae light brown, promargin

with two teeth, retromargin with single tooth (fig. 21). Maxillae brown

with yellow margins, labium brown, sternum yellow. Abdomen elong-

* Though is no locality given on the label, yet in September 1898, L. Fea stayed on

the Brava island (FEA, 1899).

DITA, W. WESOLOWSKA

ated, yellowish with russet pattern, posteriorly pair of white round little

spots surrounded from behind by large brownish-black patch (fig. 22).

Abdomen covered with short brown and white hairs. Ventrally ab-

domen pale yellow. Length of abdomen 2.6-3.3. Spinnerets yellow.

Legs orange-yellow covered with long light hairs, spines brown.

Pedipalps orange-yellow, their hairs light, long. Epigyne rounded with

translucent spermathecae (fig. 23), near the epigastric furrow two

Figs 23-24. Luxuria lymphatica sp.n., paratype - epigyne and its internal structure.

SALTICIDAE OF THE CAPE VERDE 273

narrow pockets. Internal structure of epigyne (fig. 24) is fairly com-

plicated, canals long loop-shaped, spermathecae heavily sclerotized.

REFERENCES

AssMUTH W., Grou K., 1982 - Zur Kenntnis der Spinnen (Chelicerata, Araneida) der

Kapeverdischen Inseln. - Cour. Forsch. Inst. Senckenberg, Frankfurt a. Main, 52:

139-143.

BERLAND L., 1936 - Mission de M. A. Chevalier aux Iles du Cap Vert (1934). I.

Araignées. - Rev. franc. Ent., Paris, 3 (1): 67-88, 30 ff.

BERLAND L., MiLLoT J., 1941 - Les Araignées de l'Afrique occidentale frangaise. I.

Les Salticides. - Mém. Mus. Hist. nat., Paris, N.S., 12: 297-422, figs 101.

BLACKWALL J., 1865 - Descriptions of recently discovered Spiders collected in the

Cape Verde Islands by John Gray. Esq. - Ann. Mag. Nat. Hist., London (3) 16:

80-101.

Fra L., 1899 - Dalle Isole del Capo Verde. Lettera del socio corrispondente Leonardo

Fea al presidente della Società, march. G. Doria. - Boll. Soc. Geogr. Ital., Roma,

36 (4): 163-174.

PECKHAM G.W., PECKHAM E.G., 1903 - New species of the family Attidae from South

Africa, with notes on the distribution on the genera found in the Etiopian Region.

- Trans. Wisc. Acad. Sci. Arts Lett., Madison 14: 173-278, plates 19-29.

PROSZYNSKI J., 1987 - Atlas rysunkow diagnostyeznych mniej znanych Salticidae. 2.

- Zeszyty Naukowe WSRP, Siedlce, pp. 172.

Simon E., 1883 - Etudes arachnologiques. 14° Mémoire. XXI. Matériaux pour servir

a la faune arachnologique des iles de l’Océan Atlantique: Agores, Madére,

Salvages, Canaries, Cap Vert, Sainte Héèlène et Bermudes. - Ann. Soc. ent. Fr.,

Paris, (6) 3: 259-314, plates 8.

Simon E., 1909 - Arachnides récueillis par L. Fea sur la cote occidentale d’ Afrique. 2°

partie - Ann. Mus. civ. St. nat., Genova, 44: 335-449, figs 21.

SUMMARY

The paper contains descriptions and taxonomic drawings of five Salticidae species

from the Cape Verde Archipelago. Two of them and one genus: Luxuria are described

as new.

RIASSUNTO

Sono descritte e dettagliatamente figurate, cinque specie di Ragni Salticidi

dell’Arcipelago del Capo Verde. Due di esse ed un genere: Luxuria sono descritti come

NUOVI.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 18

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245

J.P. ZABALLOS *

DOS NUEVAS ESPECIES DE TYPHLOCHARIS

(COLEOPTERA, TRECHIDAE)

DE LA SIERRA DE GREDOS (ESPANA)

Durante la primavera de 1988, he obtenido un abundante material

endogeo procedente de la Sierra de Gredos (Espana Central) **. De este

material destacamos dos nuevas especies de T'yphlocharis Dieck (sensu

JEANNEL, 1937 y 1963; JEANNE, 1973), que se describen en este

articulo.

Una de estas nuevas especies 7. carpetanus ha sido encontrada en

tres localidades diferentes, destacando ademas el hecho de que en una

de estas localidades (La Higuera, provincia de Avila), convive con la

otra nueva especie T. jeannet.

Typhlocharis carpetanus n.sp.

Diagnosis. Insecto ciego de cuerpo paralelo, subdeprimido,

de color castano claro y con el tegumento totalmente microreticulado.

La cabeza y el pronoto son netamente mas largos que anchos. Los

élitros tienen dos pares de dientes en el borde apical y la serie

umbilicada marginal esta formada por 4 setas (3 + 1).

Serie tipica. Holotipo: 1 g, Avila, Navahondilla, 700

m., coordenadas U.T.M.: 30TUK7465, 28-IV-1988, J.P. Zaballos leg., en

la Coll. J.P. Zaballos.

Paratipos: 17 g3 y 20 99, misma localidad y fecha; 4 gg

y 2 99, misma localidad, 15-III-1988, J.P. Zaballos leg. 2 dd y 1 8,

Caceres, Villanueva de la Vera (Arroyo de Peluillo), 250 m., coord.

* Departamento de Biologia Animal I (Artropodos). Facultad de Biologia. Uni-

versidad Complutense de Madrid. 28040 - MADRID.

** Proyecto subvencionado por la C.A.I.C.Y.T. n° PB85-0308.

276 J.P. ZABALLOS

U.T.M.: 30TTK7736, 17-V-88; 2 Sg y 1 9, misma localidad, 2-VI-88,

J.P. Zaballos leg. 2 gg, Avila, La Higuera (Arroyo Hondillo), 425 m.,

coord. U.T.M.: 30TUK3150, 2-VI-88, J.P. Zaballos leg. En las co-

lecciones del Museo Civico di Storia Naturale «Giacomo Doria »

(Genova), C. Jeanne (Langon) y J.P. Zaballos (Madrid).

Descripcion. Longitud: 1,1-1,5 mm. (Fig. 1). Tegumento

finamente microreticulado en toda la superficie corporal. Dorsalmente

presenta una fina pubescencia mas o menos alineada en los élitros

y esparcida en el resto.

La cabeza escasi tan larga como el pronoto y tan ancha como

éste en su parte anterior Los bordes anteriores estan fuertemente

esclerotizados, sobre todo al nivel de la insercion de las antenas, donde

presenta un fuerte reborde que se prolonga débilmente hacia atràs

a ambos lados de la cabeza, llegando solo hasta las setas temporales

anteriores. Las antenas, piezas labiales y setas cefalicas no ofrecen

caracteristicas especiales, solo indicar que la gula es muy larga (con

respecto a otras especies del género) debido a la gran longitud de la

cabeza.

El pronoto esaplanadoen el disco y netamente mas largo que

ancho, estrechandose progresivamente hacia los angulos posteriores,

que estan marcados por un pequeno diente precedidos de otros tres

o cuatro apenas visibles a gran aumento. La cetotaxia es la normal en el

género.

Los élitros son dos veces mas largos que anchos, paralelos,

aproximadamente de la misma anchura que el pronoto. El disco es

subconvexo y como es caracteristico en el género, presentan a cada lado

una carena longitudinal que cae subverticalmente hacia los lados. Los

bordes laterales estan muy finamente serrulados en la mitad anterior,

coincidiendo con el escaso desarrollo de la serie umbilicada. El borde

apical presenta cuatro pequenos dientes, dos laterales coincidiendo con

la terminacion de la costilla longitudinal, y dos proximos a la sutura que

marcan un angulo sutural entrante. De cada diente lateral parte hacia

adelante un surco corto que forma una quilla.

Por lo que se refiere a la cetotaxia elitral, senalar que estan

cubiertos de pequenas setas que guardan una alineacion mas o menos

definida en el disco, también presentan un par de setas discales

anteriores y cuatro o cinco pares a lo largo del borde posterior; no

TYPHLOCHARIS 277

0.5mm

Fig. 1 - Habitus, Typhlocharis carpetanus n. sp.

278 J.P. ZABALLOS

obstante, lo mas caracteristico de esta especie es la reducciòn de la serie

umbilicada marginal, que esta formada por cuatro setas (3+1) en la

disposicion que se observa en la Fig. 1.

Las patas y piezas esternales no ofrecen caracte-

risticas especiales fuera de las normales en el género.

El organo copulador (Fig. 3a) presenta el lobulo me-

diano ligeramente arqueado, con la maxima anchura al nivel de la pieza

copuladora interna, la cual tiene forma ovalada con una prolongacion

espinosa hacia adelante. El paramero izquierdo es alargado y solo esta

bien esclerotizado en su parte basal, el derecho es mas estrecho y un

tercio mas corto que el izquierdo; ambos presentan dos cortas setas

apicales.

Las gonapofisis son como las de otras especies del género

(VIGNA TAGLIANTI, 1972; ZABALLOS, 1983).

Derivatio nominis. Esta nueva especie vive en la Planicie

Carpetana (HERNANDEZ-PACHECO, 1956).

Typhlocharis jeannei n.sp.

Diagnosis. Insecto ciego de cuerpo paralelo, subdeprimido,

de color castano claro y con el tegumento claramente microreticulado.

El pronoto es cuadrangular, estrechado ligeramente en los angulos

posteriores. Los élitros presentan dos pares de dientes en el borde apical

y la serie umbilicada marginal esta formada por seis setas (4+2).

Presentan dimorfismo sexual en los trocanteres de las patas posteriores,

teniendo los del macho un diente neto en el extremo.

Serie tipica. Holotipo: lg, Avila, La Higuera (Arro-

yo Hondillo), 425 m., Coordenadas U.T.M.: 30TUK3150, 28-IV-88, J.P.

Zaballos leg., en la Coll. J.P. Zaballos.

Paratipos: 24d y 6 99, misma localidad y fecha; 3 43 y 3 99,

misma localidad, 2-VI-88, J.P. Zaballos leg. En las colecciones del

Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria» (Genova), C.Jeanne

(Langon) y J.P. Zaballos (Madrid).

Descripcion. Longitud: 1,2-1,6 mm. (Fig. 2). Toda la

superficie corporal presenta una clara microreticulacion. Dorsalmente

TYPHLOCHARIS 279

0.5 mm

Fig. 2 - Habitus, Typhlocharis jeannei n. sp.

280 J.P. ZABALLOS

presenta una fina pubescencia (ademas de las setas principales) mas

o menos alineada en los élitros y esparcida en el resto.

La cabeza escorta y casi tan ancha como el pronoto, presenta

dos lineas frontales divergentes hacia el labro de color mas oscuro.

Tiene un neto reborde lateral que parte de la base de las antenas

y alcanza las setas temporales posteriores. Las antenas, piezas labiales

y cetotaxia cefalica carecen de caracteristicas especiales siendo similares

a las de otras especies del género.

El pronoto es subcuadrado y esta netamente aplanado en el

disco. Se estrecha bruscamente en los angulos posteriores, que estan

marcados por un pequeno diente en el que se insertan las setas

marginales posteriores. Las setas marginales anteriores se insertan en el

tercio anterior.

Los elitros son aproximadamente el doble de largos que

anchos y con la forma tipica de los Typhlocharis, con una carena

longitudinal a cada lado del disco, que en este caso son poco pro-

nunciadas, y los bordes laterales serrulados coincidiendo con el de-

sarrollo de la serie umbilicada marginal, que en esta especie esta

formada por seis setas (4+2). El borde apical de los élitros presenta dos

pares de dientes, un par exterior coincidiendo con la terminacion de las

carenas longitudinales de la séptima estria y otro interior de tamano

variable, segun los ejemplares, en el angulo sutural. De cada diente

exterior parte hacia adelante un corto surco que determina la formacion

de una quilla.

La superficie de los élitros presenta una fina pubescencia formada

por pequenas setas, mas o menos alineadas en la zona discal, y cinco

O seis pares de setas mas grandes distribuidas en la region apical de los

élitros segun se aprecia en la Fig. 2; también tienen un par de setas

discales anteriores proximas a la sutura.

Las patas y piezas esternales no ofrecen caracte-

risticas especiales, salvo el ùltimo par de patas, que manifiesta un claro

dimofismo sexual que afecta a los trocanteres (Fig. 4): la longitud de los

trocanteres es similar en ambos sexos, siendo en las hembras estrecho

y casi paralelo mientras que en los machos se ensancha progresivamente

hacia el borde distal, presentando en el angulo exterior del mismo un

neto diente.

El organo copulador presenta el lobulo mediano (Fig.

3b) regularmente arqueado, estrechandose progresivamente hacia el

TYPHLOCHARIS 281

0.2 mm

d francisco - 8

Fig. 3 - Lébulo mediano y paramero izquierdo de: a) T. carpetanus n.sp.; b) T.

jeannei n. sp.

282 J.P. ZABALLOS

apice, el cual esta ligeramente prolongado en punta. El endofalo

presenta en su mitad posterior una pieza interna irregular. Los pa-

rameros no ofrecen caracteristicas especiales.

Las gonapofisis son similares a las de otras especies de

Typhlocharis (VIGNA 'TAGLIANTI, 1972; ZABALLOS, 1983).

Derivatio nominis. Dedico esta nueva especie a mi

amigo Claude Jeanne, por sus valiosas aportaciones al conocimiento del

grupo.

COMENTARIO FINAL. Sin duda alguna, la captura de T. carpetanus

n.sp. supone un hallazgo de indiscutible importancia, ya que la

extaordinaria reduccion de la serie umbilicada de los élitros (cuatro

setas en dos grupos, uno anterior de tres y uno posterior de uno), situa

a esta especie en el punto de maxima reducciòn conocido dentro de los

Anillini; situandose en el extremo opuesto de Pelocharis remyi Jeannel,

1960, de Ceylan, que tiene una serie umbilicada formada por diez setas

(JEANNEL, 1963). Este caracter parece confirmar una vez mas la opinion

de JEANNE (1973), representando J. carpetanus n.sp. una nueva etapa

evolutiva en la reduccion del apice elitral.

0.2 mm

Fig. 4 - Trocanteres de las patas posteriores de 7. jeannei n. sp.

TYPHLOCHARIS 283

Precisamente este caracter, es lo que la diferencia rapidamente del

resto de las especies del género. Su aspecto general, estrecho y paralelo,

recuerda a T. santschit Normand, 1915 de Tunez, pero sin llegar a las

proporciones de esta especie.

Por lo que se refiere a 7. jeannei n.sp. queda encuadrada en el

grupo de T. belenae Zaballos, 1983; T. intermedius Zaballos, 1986 y 7.

toribioi Ortuno (in litteris, comunicacion personal); de las que se

diferencia entre otras razones por la forma general (Fig. 3), por la

configuracion del organo copulador y su pieza esclerotizada interna

(Fig. 5) y por la silueta del trocanter de las patas posteriores de los

machos (Fig. 4b).

Por la homogeneidad morfologica de los Typhlocharis (JEANNEL,

1963; JEANNE, 1973, etc.) y los datos biogeograficos (JEANNE, 1973), se

puede pensar que es un grupo monofilético que ocupo el continente

‘Tirrenico antes de su dislocacion, y que posteriormente se dividiò en

tres lineas: una de ellas ocuparia el macizo Bético-rifeno y esta

representada en la actualidad por especies de cuerpo menos paralelo

y gran tamano (superior a 1,8 mm.), que no han sufrido regresion en el

apice elitral debido a que no han colonizado definitivamente el medio

endogeo (viven bajo piedras y en las capas semiprofundas del suelo),

como T. silvanoides (Dieck, 1869) (= T. rifensis Coiffait, 1970); T.

boeticus Ehlers, 1883; T. armatus Coiffait, 1970 y T. algarvensis Coiffait,

1971; otra linea ocuparia el macizo Lusitanico adaptandose de forma

definitiva al medio endogeo (capas mas profundas del suelo) y estaria

representada en la actualidad por especies de menor tamano (inferior

a 1,8 mm.) y con el cuerpo mas paralelo, que han sufrido una reduccion

mas o menos marcada del Apice elitral, como T. diecki Ehlers, 1883; T.

quadridentatus (Coiffait, 1970); T. besucheti Vigna Taglianti, 1972; T.

outerelot Novoa, 1978; T. belenae Zaballos, 1983; T. intermedius Za-

ballos, 1986; T. pacensis Zaballos & Jeanne, 1987; T. toribioi Ortuno (in

litt.); T. celtibericus n.sp. y T. jeannei n. sp.; por ultimo, una tercera

linea ocuparia el macizo Numidico y estaria representada por dos

especies, T. simoni Ganglbauer, 1900 (a confirmar) de Cartagena y T.

santschit Normand, 1915 de Tunez.

No obstante, esta hipdtesis debe ser confirmada con la realizacion

de una profunda revision del grupo; para ello se considera necesario la

utilizacion de series numerosas de individuos que permitan la reali-

zacion de preparaciones microscopicas y estudios morfologicos con

microscopia electronica de barrido, ya que aunque el status taxonomico

284 J.P. ZABALLOS

de la mayor parte de las especies esta bien definido, seria interesante

establecer las afinidades y diferencias que nos permitan elaborar un

esquema filético, para lo cual seria ademas de gran ayuda la obtencion

de nuevos datos sobre la biologia de estas especies.

Agredecimientos. A mis amigos Luis Gomez y Carlos F.

Hernan por su colaboracion en el trabajo de campo, y a Luis Francisco

Garcia por la realizacion de los dibujos.

BIBLIOGRAFIA

HERNANDEZ-PACHECO E., 1956 - Fisiografia del solar Hispano - Mém. R. Acad.

Ciencias ex. fis. y nat. de Madrid, Tomo XVI (primera parte): 1-665.

JEANNE C., 1973 - Sur la classification des Bembidiides endogés de la region

euromediterraneenne (Col. Carabidae, Bembidiunae, Anillini) - Nouv. Rev. Ent.,

Toulouse, III: 83-102.

JEANNE] R., 1937 - Les Bembidiides endogés (Col. Carabidae). Monographie d’une

lignée gondwanienne - Rev. fr. Ent., Paris, III: 241-396.

JEANNEL R., 1963 - Monographie des Anillini, Bembidiides endoges (Coleoptera,

Trechidae) - Mém. Mus. nat. Hist., nat., Paris, S.A., XXVIII: 33-204.

VIGNA TAGLIANTI A., 1972 - Un nuovo Typhlocharis di Spagna (Coleoptera, Ca-

rabidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 104: 148-156.

ZABALLOS J., 1983 - Descripcion de Typhlocharis (Microcharidius) belenae nov. sp.

- Actas del I Congreso Ibérico de Entomologia, II: 545-553.

RIASSUNTO

Due nuove specie: Typhlocharis carpetanus e T. jeannei (Coleoptera, Trechidae,

Anillini) del versante sud della Sierra de Gredos (Spagna) vengono descritte e

comparate morfologicamente con le specie affini. Sono inoltre presentate alcune

considerazioni circa la filogenesi e la biogeografia del genere Typhlocharis.

SUMMARY

In this paper, two new species of the genus Typhlocharis (Coleoptera, Trechidae,

Anillini): T. carpetanus and T. jeannei are described from the south slops of the Gredos

Mountains (Spain). These species are morphologically compared with the closest ones

and several comments about philogeny and biogeography of the genus are made.

Palabras clave: Coleoptera, Trechidae, Anillini, Typhlocharis, new species,

biogeography, Spain.

285

VEZIO COTTARELLI

Dipartimento di Biologia animale e dell’ Uomo

dell’Università di Roma « La Sapienza »

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

“MINERVA” (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. IV

UN NUOVO ARPACTICOIDE (CRUSTACEA, COPEPODA)

FREATOBIO DELL’ISOLA LA MADDALENA

(SARDEGNA): PARASTENOCARIS IMA N. SP.

Introduzione - Nell’ambito del programma di ricerche sul

popolamento faunistico delle isole circumsarde (BACCETTI, COBOLLI

SBORDONI, POGGI, in stampa) sono state per la prima volta effettuate

numerose campionature per la raccolta della Fauna di acque sotterranee

continentali in pozzi, grotte e cavità artificiali.

La presente nota costituisce il primo di una serie di contributi

concernenti, appunto, lo studio del materiale di acque sotterranee

continentali ottenuto grazie a queste ricerche ') ed è dedicata alla

descrizione e discussione di un singolare Arpacticoide freatobio, Pa-

rastenocaris ima n. sp.

La singolarità della nuova specie consiste nel fatto che, da un lato,

i caratteri diagnostici rilevabili permetterebbero la sua attribuzione alla

famiglia Parastenocarididae Chappuis ed al genere Parastenocaris Kess-

ler, d’altra parte, però, gli esemplari studiati presentano la seconda

antenna dei due sessi con il basipodite distinto dal primo articolo

dell’endopodite; tutti gli altri Parastenocarididae, invece, hanno un

basipodite fuso con il primo articolo dell’endopodite a formare un

allobasis.

La caratteristica segnalata appare perciò unica; anche se non

è questa la sede per ampie considerazioni, si può ritenere che la

!) Ricerche in parte effettuate con fondi Min. P.I. 60%.

286 V. COTTARELLI

tassonomia della famiglia dovra essere approfonditamente riconsiderata:

è certo che una così evidente plesiomorfia che colloca questa nuova

specie in una posizione « a parte » rispetto alle congeneri note, sarà da

valutare con grande attenzione nel contesto di una necessaria ed

auspicabile revisione di questo genere di Arpacticoidi. Per il momento,

comunque, si preferisce attribuire la nuova specie, sia pure con riserva,

al genere Parastenocaris.

PARASTENOCARIDIDAE Chappuis

Parastenocaris ima n. sp.

Materiale esaminato - Is. La Maddalena: due femmine

adulte, un copepodite femmina, raccolti (V. Cottarelli, M. Cobolli

Sbordoni, leg.) il 12-XI-86 in un pozzo artesiano (73 m di profondità,

53 m di quota) situato nella proprietà del sig. G. Giudice in località

« Casale Susini », lungo la strada che collega il capoluogo dell’isola con

Cala Spalmatore; due maschi, una femmina, adulti, raccolti il 4-6-88.

(V. Cottarelli leg.) nella stessa stazione.

Tipi - Holotypus: un maschio montato su portaoggetti contras-

segnato Parastenocaris ima ht. Paratypi: gli altri esemplari adulti

ugualmente su portaoggetti contrassegnati Parastenocaris ima pt. e

numerati da 2 a 5. L’olotipo ed un paratipo femmina sono conservati

presso il Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » di Genova;

i rimanenti paratipi sono attualmente conservati presso la collezione

Cottarelli nel Museo di Zoologia dell’Università « La Sapienza » di

Roma.

Diagnosi - Una Parastenocaris caratterizzata dalla combina-

zione dei seguenti caratteri: morfologia di A2 e dell’opercolo anale dei

due sessi, morfologia ed ornamentazione degli arti P3 e dell’endopodite

P4 del maschio.

Descrizione dell’olotipo - Corpo cilindrico ed al-

lungato, depigmentato; fotorecettori assenti. Lunghezza, misurata dal-

l’apice del rostro al margine distale dell’opercolo anale: 0,306 mm.

Rostro (fig. la) breve con due piccole setole all’apice. Prime antenne

(fig. la): articolo basale senza ornamentazione; il secondo articolo con

tre setole, la maggiore pennata; il terzo articolo porta due setole distali

ed il quarto, ingrossato, presenta quattro setole spiniformi prossimali

e tre lunghe setole, due si originano accanto ad un sensillo; il quinto

PARASTENOCARIS IMA 287

Fig. 1 - Parastenocaris ima n.sp. Olotipo ¢: a,c,d; paratipo £: b. a: prima antenna

e rostro; c: opercolo anale e branca furcale, laterale; d: opercolo anale

e branca furcale, dorsale; b: prima antenna e rostro.

288 V. COTTARELLI

articolo ingrossato e pressoché fuso con il precedente, è senza or-

namentazione, come il sesto; il settimo articolo ha un sensillo ed otto

setole marginali.

Seconde antenne (fig. 2a): come già segnalato, la morfologia di

queste appendici appare unica poiché il basipodite non è fuso con il

primo articolo dell’endopodite. Due piccole setole spiniformi inserite

sul margine laterale rappresentano l’ornamentazione del basipodite.

Esopodite monoarticolato con una setola apicale. Endopodite di due

articoli: il primo senza ornamentazione, il secondo, con cinque setole

distali, tre genicolate ed una denticolata, ed alcune spine laterali.

Mandibole (fig. 2m): palpo di un articolo con due setole apicali.

Prime mascelle (fig. 2c): artrite della praecoxa con quattro punte apicali

ed una setola subapicale; la coxa porta una setola apicale; il basipodite

ne ha due. Seconde mascelle (fig. 2f): la syncoxa con un endite

provvisto di due setole distali cui segue un’altra setola marginale

impiantata su di un piccolissimo tubercolo, probabile residuo di un

secondo endite; il basipodite si prolunga in una punta; l’endopodite

è ridotto ad un minuto articolo con una setola. Massillipedi (fig. 2h).

Arti del primo paio (P1) (fig. 3c): basipodite con una setola esterna

seguita da una fila trasversale di setoline, la stessa ornamentazione

anche in P2 e P4; esopodite di tre articoli, più corto dell’endopodite; il

primo articolo con una setola sull’angolo distale esterno seguita e

preceduta da più piccole e sottili setole, il secondo articolo porta

soltanto alcune setoline, il terzo, ha quattro setole apicali, le due più

lunghe genicolate. Primo articolo dell’endopodite lungo quanto i due

primi articoli dell’esopodite, con due gruppi di tre e due setole sul

margine esterno ed un gruppo di tre setole inserite trasversalmente sul

margine interno. Il secondo articolo con due setole apicali, la maggiore

genicolata.

Arti del secondo paio (P2) (fig. 3a): primo articolo dell’esopodite

con una forte setola sull’angolo distale esterno ed alcune setoline distali

e laterali; il secondo articolo porta solo una fila di setoline distali, il

terzo ha tre setole distali ed alcune setoline subapicali. L’endopodite,

monoarticolato, porta una setola apicale circondata da setoline, una più

lunga e sottile setola s’inserisce trasversalmente in posizione subapicale.

Arti del terzo paio (P3) (fig. 3d): il basipodite, alquanto massiccio,

porta esternamente una lunga setola ed una fila di setoline spiniformi; la

superficie interna presenta un’altra fila di piccole setole spiniformi; non

si nota traccia dell’endopodite. Il primo articolo dell’esopodite ha una

PARASTENOCARIS IMA 289

Fig. 2 - Parastenocaris ima n.sp. Olotipo g: a,c,d,f,h,m; paratipo 2: b,e,g,i,l.

a: seconda antenna; c: prima mascella; d: P5; f: seconda mascella; h:

massillipede; m: mandibola; b: seconda antenna; e: P5; g: P3; i: P4,

endopodite; 1: P2, endopodite.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 19

290 V. COTTARELLI

fila di setole leggermente incurvate sul margine esterno, e si conclude in

un’apofisi provvista di una setola distale lunga all’incirca quanto la metà

del secondo articolo; questo si slarga all’apice in una lamina spa-

toliforme «a cucchiaio» caratteristica.

Arti del quarto paio (P4) (fig. 3b): esopodite di tre articoli,

l’ornamentazione dei primi due in pratica come in P2, il terzo articolo

ha due setole apicali, l’interna molto lunga. Endopodite molto semplice,

rappresentato da un processo incurvato ad angolo retto, appuntito

all’apice; accanto a questo si osserva un secondo «processo» sottile ed

appuntito, lungo all’incirca quanto l’endopodite ed orientato nello

stesso verso.

Arti del quinto paio (PS) (fig. 2d): ridotti ad una lamina triangolare

con l’apice rastremantesi in una punta bene evidente; tre setole, la

prossimale più lunga, si originano dal margine esterno; il margine

interno porta una fila di setoline spiniformi.

Opercolo anale (fig. 1d): bene sviluppato, oltrepassante il margine

dell’ultimo somite dell’urosoma, il margine distale è convesso ed

inornato. Branche furcali (fig. 1c,d): approssimativamente cilindriche,

un poco più lunghe dell’ultimo somite; la setola apicale principale è

inquadrata da altre due, fra queste, l’esterna più sviluppata; una quarta

setola s’impianta dorsalmente in posizione subapicale; un gruppo di tre

setole si origina infine lateralmente ed esternamente a circa metà

lunghezza.

L'ultimo metamero dell’urosoma porta una fila di setoline sottili

allineate lateralmente e dorsalmente presso il margine distale (fig. 1c,d);

tutti gli altri somiti sono inornati.

Descrizione della femmina - Lunghezza, misurata

come nel maschio, 0,292 mm. Prime antenne (fig. 1b) di sette articoli

ornati come da figura. Seconde antenne, appendici boccali, massillipedi,

P1, esopodite P2 e P4, opercolo anale, come nel maschio.

Endopodite P2 (fig. 21): leggermente incurvato verso l’esterno, un

poco più grande che non nel maschio dal quale differisce anche per

alcune particolarità dell’ornamentazione.

P3 (fig. 2g): esopodite biarticolato, il primo articolo con una forte

setola sull’angolo distale esterno ed alcune setoline spiniformi distali

e laterali; il secondo articolo ha due setole distali e setoline subapicali.

L’endopodite, con dimensioni molto ridotte, porta soltanto delle mi-

nutissime setoline apicali.

292 V. COTTARELLI

Endopodite P4 (fig. 21): monoarticolato, con una maggiore setola

apicale circondata da setoline subapicali.

PS (fig. 21): triangolari ed appuntiti come nel maschio, si di-

stinguono perché il margine interno porta una sola piccola spina.

L’opercolo anale è come nell’altro sesso; le branche furcali portano

lo stesso numero di setole che però appaiono più robuste ed inoltre,

queste appendici sembrano leggermente claviformi anziché cilindriche.

Derivatio nominis - L'aggettivo latino ima, profonda,

vuole alludere alla profondità della falda nella quale è stata appunto

rinvenuta la nuova Parastenocaris.

Variabilità -I caratteri considerati risultano costanti in tutti

gli esemplari della serie tipica a parte normali piccole variazioni nei

valori della lunghezza.

Osservazioni - Prima di tutto, sembra opportuno osservare

che la morfologia di A2 interessa anche l’aspetto filogenetico perché

potrebbe essere proposta come un'ulteriore conferma delle affinità fra

Parastenocarididae e Cylindropsyllidae nel senso già proposto da altri

Autori (cfr. LANG, 1948: p. 1247). Se invece si escludono le ca-

ratteristiche di A2, la morfologia dell’endopodite P4 permetterebbe di

includere la nuova specie nel gruppo «proserpina» Kunz 1938 che

comprende diverse specie europee ed una nordamericana. In par-

ticolare, Parastenocaris ima n.sp. presenta alcune affinità con Pa-

rastenocaris admète Cottarelli et alii 1980 che è la specie maggiormente

diffusa in Sardegna nell’ambiente iporreico di diversi corsi d’acqua

delle provincie di Sassari e Nuoro. Le affinità riguardano soprattutto il

PS dei due sessi, pressoché identico nelle due specie, l’endopodite P3

delle femmine e, in parte, l’endopodite P2 dei maschi; la differente

morfologia ed ornamentazione del P3 e dell’endopodite P4 dei maschi,

nonché le differenze riscontrabili a livello delle branche furcali ed

opercolo anale dei due sessi, permettono di distinguere senza difficoltà

le specie qui discusse. Il particolare aspetto dell’opercolo anale che

sporge oltre il margine dell’ultimo somite è riscontrabile infine anche in

Parastenocaris sardoa Cottarelli e Torrisi 1977, nota per il fiume Tirso

(Oristano) e, probabilmente, presente anche nel fiume Liscia (Sassari);

tuttavia, a parte ciò, non si evidenziano altre affinità degne di nota.

Quanto sopra osservato conforterebbe l’opinione comune che «les

Parastenocaris constituent une très vieille lignée souterraine limnique

à pouvoir de dispersion pratiquement nul» (ROUCH, 1987, p. 84).

PARASTENOCARIS IMA 293

Si ricorda anche che, in Sardegna, il genere Parastenocaris, se-

gnalato per la prima volta nel 1969 da chi scrive, è frequente e

rappresentato da un buon numero di specie (COTTARELLI: 1969, 1970a,

1970b; COTTARELLI e TORRISI: 1977; COTTARELLI, FASANO, MURA

e SAPORITO: 1980; COTTARELLI, SAPORITO e PUCCETTI: 1981),

Parastenocaris si trova anche a Montecristo, (COTTARELLI e TORRISI:

1977) ma l’assenza di maschi ha finora impedito di definire lo status

tassonomico della popolazione presente in quell’isola. Per quanto

concerne la Corsica, infine, il genere non è stato ancora rinvenuto.

Osservazioni sulla stazione di raccolta - Da

notizie avute dal proprietario del pozzo, sig. G. Giudice, che si ringrazia

vivamente per la cortesia e disponibilità dimostrate, il pozzo stesso

è stato scavato recentemente, nel 1984; l’acqua è dolce ed i valori del pH

misurati alcune volte, oscillano fra 7,1 e 7,2; la temperatura si mantiene

intorno ai 13 °C.

A parte le Parastenocaris, rarissime, i Crostacei raccolti ed ancora

in studio sono rappresentati, per gli Arpacticoidi, da due specie di

Elaphoidella, una Nitocrella sp., un Ameiridae gen.? sp.?, un Ecti-

nosomidae gen.? sp.? I Ciclopoidi sono rappresentati da due specie, un

Diacyclops sp. ed un Eucyclops sp. Erano anche presenti due specie di

Sincaridi: Sardobathynella cottarellu Serban 1973, nota finora solo per il

fiume Liscia, ed un’Exabathynella sp.; anche questo genere, per quanto

riguarda la Fauna italiana, al momento è esclusivo della Sardegna ed in

precedenza era stato citato una sola volta (COTTARELLI: 1970b), come

Parabathynella sp., per la falda iporreica del Liscia.

Conclusioni - A parte i motivi di ordine tassonomico

e filogenetico, già esposti e discussi, il rinvenimento di Parastenocaris

ima n.sp. permette anche alcune prime considerazioni riguardanti

l’ecologia: le isole circumsarde non possiedono corsi d’acqua o bacini

tali da permettere il popolamento e la permanenza di Parastenocaris;

queste tuttavia possono ugualmente esistere sopravvivendo nelle falde

profonde; a questo proposito, è interessante ricordare che per quanto

riguarda l’Italia, le Parastenocaris sono ampiamente diffuse nelle acque

sotterranee superficiali ma non erano mai state rinvenute in pozzi, ove si

escluda la recentissima scoperta del genere in Sicilia (PESCE, GALASSI

e COTTARELLI, 1988), (ma qui i pozzi con Parastenocaris non superano

i 15 m di profondità) e la presenza di due specie in grotte della

Campania. Sembrerebbe quindi che, almeno per alcuni freatobii, le

294 V. COTTARELLI

falde sotterranee profonde costituiscano davvero un’ulteriore possibilità

da utilizzare in assenza di altri habitats normalmente preferiti.

Si potrebbe forse ritenere che «in una grande isola, in Sardegna

come a Creta, l’instabilità dei sistemi idrografici di superficie, rispetto

alle regioni continentali, costituisce un fatto chiave per spiegare il

popolamento dei sistemi acquatici sotterranei, come ambienti di ri-

fugio» (MANICASTRI, BALDARI, ARGANO, 1983: p. 255).

A volte, però, una stessa specie può utilizzare diverse opportunità:

è il caso di Parastenocaris orcina Chappuis 1938, che sembrava confinata

in due grotte del monte Alburno (Campania) ma è stata successiva-

mente segnalata per lo Psammon del lago di Bracciano (COTTARELLI,

DRIGO: 1972). Non è ancora possibile decidere se Parastenocaris ima

n. sp., possa avere lo stesso tipo di valenza ecologica e possa perciò

essere presente anche in falde superficiali: è comunque un fatto che

ricerche successive alla scoperta della specie a La Maddalena, condotte

nelle zone Nord-occidentali della Sardegna prospicienti l’isola, non ne

hanno permesso il rinvenimento. Allo stato attuale, quindi, Paraste-

nocaris ima n.sp., sarebbe da considerare un endemismo de La Mad-

dalena, discendente, forse, da un Parastenocarididae sopravvissuto in

falde profonde durante un periodo di «instabilità dei sistemi idrografici

di superficie» e in seguito specializzatosi grazie anche al concorso dei

fattori di isolamento conseguenti al distacco de La Maddalena stessa.

Quest'ultima considerazione concorderebbe, almeno in parte, con

quanto affermato da ROUCH e DANIELOPOL (1987) a proposito dei

processi di colonizzazione degli ambienti acquatici sotterranei.

A proposito della faunistica, poi, le ricerche della Minerva hanno

ampiamente dimostrato che almeno in alcune delle isole circumsarde

esistono popolamenti di acque sotterranee, fino ad ora completamente

sconosciuti, varii ed abbondanti, degni senz’altro di interesse per le

prospettive che il loro studio sembra offrire. Altre interessanti pos-

sibilità, infine, riguardano l’aspetto biogeografico ed evoluzionistico:

1 dati ottenuti con queste campagne, le prime in assoluto per quanto

concerne la freatobiologia delle isole circumsarde, appaiono promettenti

e verranno resi noti in successivi e più ampii contributi.

BIBLIOGRAFIA

BaccETTI B., CosoLLi SBORDONI M. e Pocci R. - Ricerche zoologiche della nave

oceanografica “Minerva” (C.N.R.) sulle isole circumsarde. I. Introduzione

- Annali Mus. civ. St. nat. “G. Doria”, Genova, 87: 127-136.

PARASTENOCARIS IMA 295

COTTARELLI V., 1969 - Una nuova Parastenocaris di Sardegna (Crustacea, Copepoda,

Harpacticoida) - Rend. Ist. Lomb. Sc., Milano, B 103: 255-268.

CoTTARELLI V., 1970a - Parastenocaris tyrrhenidis n.sp., nuovo Arpacticoide in-

terstiziale di Sardegna (Crustacea, Copepoda) - Fragm. Entomol., Roma, VII, 1:

61-71.

CoTTARELLI V., 1970b - Una nuova Parastenocaris (Crustacea, Copepoda) della falda

iporreica del fiume Liscia - Riv. Idrobiol., Perugia, IX, 1/2: 93-106.

CoTTARELLI V., Drico E., 1972 - Sulla presenza di Parastenocaris orcina Chappuis

(Copepoda, Harpacticoida) in acque interstiziali del lago di Bracciano - Nofiz.

Circ. Speleol. Romano, 1/2: 51-54.

COTTARELLI V., Torris! M.R., 1976 - Ciclopoidi e Arpacticoidi (Crustacea, Co-

pepoda) di acque sotterranee dell’isola di Montecristo (Arcipelago Toscano)

- Lav. Soc. Ital. Biogeogr., V: 357-370.

CortARELLI V., Torrist M.R., 1977 - Su alcune Parastenocaris di acque interstiziali

sarde (Crustacea, Copepoda, Harpacticoida) - Fragm. Entomol., Roma, XIII, 2:

285-297.

COTTARELLI V., Fasano L., Mura G., Saporito P.E., 1980 - Parastenocaris admète

n.sp. (Crustacea, Copepoda, Harpacticoida) di acque interstiziali di Sardegna

- Riv. Idrobiol., Perugia, XIX, 3: 619-628.

COTTARELLI V., SAPORITO P.E., PuccETTI A.C., 1981 - Parastenocaris stellae n.sp.

della falda iporreica del fiume Cedrino (Sardegna) (Crustacea, Copepoda, Har-

pacticoida) - Fragm. Entomol., Roma, XVI, 1: 67-78.

Lanc K., 1948 - Monographie der Harpacticiden - Hakan Ohlsson, Lund: 1-1692.

Manicastri C., BaLDARI F., ARGANO R., 1983 - Aspetti biogeografici del po-

polamento isopodologico della Sardegna - Lav. Soc. Ital. Biogeogr., VIII (1980):

251-269.

RoucH R., 1987 - Copépodes Harpacticoides Stygobies d’Algérie - Bijdr. tot de Dierk.

Amsterdam, 57 (1): 71-86.

RoucH R., DANIELOPOL D.L., 1987 - L’origine de la Faune aquatique souterraine,

entre le paradigme du refuge et le modéle de la colonisation active. - Stygologia,

3 (4): 345-372.

Pesce G.L., GaLassi D.P., COTTARELLI V., 1988 - First representative of the family

Parastenocarididae from Sicily (Italy), and description of two new species of

Parastenocaris Kessler (Crustacea, Copepoda, Harpacticoida) - Bull. Zoolog. Mus.

Univ. Amsterdam, 11, 15: 129-134.

SUMMARY

A NEW PHREATIC HARPACTICOID (CRUSTACEA, COPEPODA) FROM LA MADDALENA

ISLAND (SARDINIA): Parastenocaris ima n. sp.

In this paper a new species of Harpacticoid, Parastenocaris ima n.sp., the first

italian species of the genus collected into an artesian well 73 m deep, is described and

discussed. The new species, particularly characterized by the morphology and

ornamentation of the A2 of both sexes and of the P3 and P4 endopod of the male,

shows some affinities with Parastenocaris adméte, also from Sardinia, and is tem-

porarily included into the «proserpina» group Kunz 1938.

A brief discussion concerning the singular morphology of the A2, some consi-

derations about the ecology of this species and a list of the other collected Crustacea

are also given.

296 V. COTTARELLI

RIASSUNTO

Si presenta la descrizione e discussione di Parastenocaris ima n. sp., la prima fra le

specie italiane del genere raccolta in una falda freatica di notevole profondità. La

nuova specie, attribuita al gruppo di specie « proserpina» Kunz, presenta alcune affinità

con Parastenocaris admète, anch’essa esclusiva della Sardegna, e si distingue fra

i Parastenocarididae per delle particolarità morfologiche della seconda antenna che

vengono discusse.

La nota si conclude con alcune considerazioni preliminari sull’ecologia e con un

elenco, pure preliminare, degli altri Crostacei freatobi finora rinvenuti nella stazione di

raccolta.

297

MARIO E. FRANCISCOLO

ABOUT THE GENUS PARASTENOMORDELLA

ERMISCH 1950!)

(COLEOPTERA: MORDELLIDAE)

By courtesy of S. Riese I received some time ago a stock of

Mordellidae from Argentina, a land rather poorly known with regard to

this coleopterous Family; a species easily referable to Parastenomordella

Ermisch 1950:60 resulted to be new; this is a good occasion for

reviewing the position in the system of Mordellidae of this genus which

was described upon a unique female; since its description no other

author had the opportunity to see either the type species or other

species referable to it.

Parastenomordella ensifera n.sp.

(figs 1-23)

Material examined: 1 g holotype, 1 9 allotype, 3 Sg paratypes

«Argentina, Dept. Entre Rios, Liebig, XII.81, leg. Sebastian Bolle »;

accepting ICZN’s recommendation n° 72D all specimens are deposited in

a Museum (Museo Civico di Storia Naturale G. Doria, Genova). Parts

figured are not hereinafter described.

Dimensions (mm): ¢ holotype, head 1.45x1.53; pronotum 2,00x

2.15; elytra 4,40x1.95; total length 7.85; pygidium 3.7x0.75. £ allotype,

head 1.00x1.40; pronotum 1.50x1.90; elytra 3.98x1.85; total length

6.48; pygidium 3.30x0.60. The ¢ holotype displays the maximum

dimensions; the smallest ¢ paratype has head 1.15x1.50; pronotum

1.45x1.85; elytra 3.70x1.80; total length 6.30; pygidium 2.40x0.60.

1) 57" contribution to the knowledge of Mordellidae.

298 M.E. FRANCISCOLO

Fig. 1-7: Parastenomordella ensifera n.sp. 1. 6 right antenna (holotype); 2. same,

2 allotype; 3. left elytron and metepisternon laterally (¢ holotype); 4. right

protarsus (g holotype); 5. same, £ allotype; 6. metasternal process, g holo-

type; 7. metatibia and first two metatarsomeres, from left, ¢ holotype.

Scales in mm.

General form narrow, strongly elongate (ratio max. length in-

cluding pygidium: max. width at base of pronotum: ¢ 5.58, 9 3.58).

Ground colour uniformly shining black; elytra reddis-brown,

except a narrow sutural line, the epipleurae and a transverse apical band

at their distal third which are dark brown; first four antennomeres

brown; anterior legs dark brown; hind tibial spurs black.

Pubescence golden on elytra and base of pronotum, sericeous,

decumbent, with coppery casts under oblique light, dark on the dark

brown areas of elytra; pleural basal sides of urosterna with sub-

triangular areas with golden-whitish pubescence, gradually darkening

on the remainder of the ventral side.

Head normally transverse, broader than long (ratio ¢ 1.05, 9 1.40),

narrower than pronotum, moderately convex; seen laterally without

PARASTENOMORDELLA 299

periorbital keel; occipital margin, seen from above, in a smooth and

regular curve without abutments or cavities; seen from behind it is

straight, without any concavity at center; temporal fringe short, with

a few sparse hairs; temporal edge narrow, hardly visible, not pro-

truding; sculpture consisting of small, regularly arranged, round points;

interstices minutely shagreened, meshes polygonal, longitudinally stret-

ched. Eyes small, occupying one third of total cranial surface, very

finely faceted, hairy, reaching the occiput, without hypocranial ex-

pansions. Labial palpi fig. 11. Maxillary palpi (g) fig. 13 (9) fig. 14.

Paraglossae, palpigeri of labial palpi and prementum fig. 15. Antennae

(3) fig. 1 (9) fig. 2; when folded hardly touching vertex of pronotal

anterior angles. Mandibles bidentate, with normal retinaculum.

Pronotum broader than long (ratio ¢ 1.07, 9 1.26), subtrapezoidal,

transverse, slightly attenuated anteriorly; sides, seen from above,

slightly convex; sculpture consisting of small, regularly arranged,

file-like points; interstices minutely and transversely shagreened, me-

shes elongate and narrow. Anterior lobe narrow, hardly protruding,

moderately sinuate at sides; marginal edge of the anterior side very thin,

not dilated at the level of the anterior angles and obsolete at about one

third after their vertices; anterior angles obtuse (130°), broadly rounded

off at vertices; sides, in lateral view, convex; basal angles obtuse (115°)

y) : us

Fig. 8-12: Parastenomordella ensifera n.sp. 8. pygidium and hypopygium, laterally

from left, g holotype; 9. same, £ allotype; 10. scutellum, gd holotype; 11.

right labial palpus, g holotype; 12. inner anterior claw and basipulvillus,

from left, ¢ paratype. Scale in mm.

300 M.E. FRANCISCOLO

Fig. 13-14: Parastenomordella ensifera n. sp. 13. left maxilla, dorsally, 3 paratype, with

maxillary palpus (CA cardo, GA galea, LA lacinia or lobarius, PG palpiger

of maxillary palpus, ST stipe); 14. last three maxillary palpomeres of

very moderately rounded off at vertices. Basal lobe broad, protruding,

sinuated at sides, flat at apex.

Scutellum fig. 10, black, covered by the same type of pubescence

occurring on the reddish areas of elytra.

Elytra 2.3 times as long as their combined breadth at shoulders in

both sexes, rather concave at sides with a moderate humeral callus, flat,

strongly attenuated immediately after the shoulders, acutely and se-

parately rounded at apices; sculpture consisting of file-like, densely and.

regularly arranged, deeply impressed points; interstices shagreened,

meshes transversely arranged and strongly elongate.

Metepisterna and elytral epipleura as in fig. 3.

Sculpture of metasternal plates of the file-like type with glossy

interstices; traces of a transversely arranged striolation are visible at

strong magnification; metacoxae glossy.

_ PARASTENOMORDELLA 301

Urosterna file-like sculptured, glossy, with traces of striolation.

Length ratios § 6:7:4.5:10.5, £ 7:4.5:5.5:4:7.5.

Metacoxal process fig. 6 (pubescent pattern at left, sculpture at

right side of figure).

Pygidium and hypopygium (g) fig. 6 (Q) fig. 9, slender, dorsally

carinate, apically bent upwards in form of a sword; apically acuminate,

inferiorly flat. Hypopygium narrowly rounded at tip in both sexes.

Paramera of type C (FRANCISCOLO 1957: 223-226), fig. 20-21;

articulated to tegmen fig. 17-18; phallobase fig. 19; 8th introflected

sternite fig. 22; penis fig. 23; 9th internal urosternon fig. 16.

Fig. 15-16: Parastenomordella ensifera n. sp. 15. prementum (PM), palpigeres (P) and

paraglossae (PG), g holotype; 16. 9th introflected urite, distended (HAT G

hemitergite, ST sternite). Scales in mm.

Anterior and middle tarsi in agreement with the generic pattern

(ant. tarsi g fig. 4, 9 fig. 5); anterior claws (g) fig. 12. Anterior tibiae

slightly bent in gJ, straight in 9; anterior femora simple in both sexes;

middle tibiae shorter than middle tarsi (ratio 9:10). Hind tibiae and first

two metatarsomeres fig. 7; apical spurs of hind tibiae peculiar (fig. 7 g):

they are of equal length, acuminate and glabrous at their distal fourth.

Middle and hind claws similar in form to the anterior ones but with

seven strong teeth instead of six. Tarsal ratios (4 and Q): ant.

8:6:5:4.3:7.3; middle 10:5:4.2:2.2:4.5; posterior 17:8.7:7.5:6.5.

M.E. FRANCISCOLO

302

©)

All from

, laterally seen from right; 19.

same

phallobase; 20. left parameron, ventral side; 21. right parameron, left side;

Scales in mm.

22. 8th introflected urosternon; 23. distal part of penis.

(PR paramera, TE tegmen); 18.

Fig. 17-23: Parastenomordella ensifera n.sp. 17. paramera and tegmen, ventrally seen

holotype.

The new species can be easily distinguished from flavolongevittata

I refrained from asking the

Dresden Museum fur Naturkunde to send in the unique type of

Ermisch according to the following key;

flavolongevittata which, being a 9

could not be of great help; on the

other hand the long and detailed description (without figures: at the

time of Ermisch’s work the publication of figures was prohibitive in

terms of costs) and the overall high reliability of Ermisch’s production

insofar as clearness and precision are, in my judgment, exempting from

examining his type at least in this case.

PARASTENOMORDELLA 303

1 (2) Length (9) 4.83 mm (5.66 with pygidium); width at should-

ers (9) 1.17 mm. Head reddish brown with a small square

dark spot on occiput. Antennae reddish brown with the

four proximal antennomeres yellow-reddish; when folded

backwards they reach the middle of pronotum; last an-

tennomere at its internal side with no identation. Pronotum

reddish-yellow with a broad oval spot at center; its basal

angles are squarish and not smoothed out at vertex; the

marginal edge on the anterior side continues beyond the

anterior angles till the posterior ones. Elytra 2.75 times as

long as their combined breadth at shoulders, parallel sided,

moderately narrowed at middle, reddish-yellow with a

broad black area at each side of suture at their base which is

gradually narrowing along the suture till the apex; sides

feebly concave. Pro- and metasternum yellow, mesoster-

num and abdomen black. Pygidium twice as long as

hypopygium. All legs yellow with the exception of the

apical row of spines at the apex of tibiae and tarsomeres; the

yellow apical spurs of metatibiae are of unequal length, the

inner one twice as long as the outer. Brazil (Nova Teutonia,

tEronisch) ce calloso flavolongevittata Ermisch 1950: 60

2 (1) Length 6.30-7.85 mm (8.70-11.5 with pygidium) in g; 6.48

(9.78 with pygidium) in 9; width at shoulders (g) 1.80-1.95

(9) 1.85. The whole body is shining black; only the elytra

are reddish, with the exception of suture, epipleurae and

their apical sixth which are black. Antennae black, with

basal four antennomeres brown; last antennomere in Q in-

ternally an preapically indented (fig. 2); folded backwards

they hardly reach the anterior angles of pronotum. Basal

angles of pronotum obtuse (115°) and smoothed out at

vertex; the marginal edge of the anterior side fades laterally

out at 1/3 beyond the anterior angles. Elytra 2.3 times as

long as their combined breadth at shoulders, strongly

attenuated posteriorly and laterally distinctively concave;

a humeral callus is evident. Underside completely black.

Pygidium 2.95-3.00 times as long as hypopygium (fig. 8-9).

Legs black; hind tibial spurs equilong (fig. 7). Argentina

Gatto gRios ~Biebig)) lave: ancrnoee Meaty sone ensifera n. sp.

304 M.E. FRANCISCOLO

Remarks. ERMISCH (l.c.: 60) stated that Parastenomordella is

somewhat allied with Stenomordella Ermisch; he probably was referring

only to the general outline, which is in fact reminding that of

Stenomordella macrocera Franciscolo (1965: 380, fig. 34: 381) and of

Stenomordellaria neglecta (Broun 1880: 415) see figs. 26-27 in FRAN-

CISCOLO 1980: 204; however at p. 41 he places Parastenomordella out of

the Binaghia-group of genera (FRANCISCOLO 1965: 346 and, for a key

to all known genera, 1980: 205-208) and inside the group of genera

Parastenomordella Erm., Mordella L., Austromordella Erm., Hoshiha-

nanomia Kono, Machairophora Franciscolo, Neucurtimorda Franc. etc.

which I called (1965: 346) Mordella-group; the two groups differ as

follows:

1 (2) The first three antennomeres are shorter and more or less

thinner than the following ones; hence the dilatation of

antennae, in both sexes, starts from the fourth antennomere

dr eee a ay tees» PARI coi ersohla, Binaghia-group

2 (1) The first four or five antennomeres are thinner and some-

times shorter than the following ones; hence the dilatation

of antennae starts from the fifth or sixth antennomere.

3 (4) The first four antennomeres are thinner than the following

ones; the first two ones as a rule are somewhat more robust

than the third and fourth and of different length; the

dilatation of antennae starts from the Sth antennomere and

articles Sth-10th show a more or less great degree of

SCREUla tornai uao eden er e Mordella-group

4 (3) Antennal dilatation starts from the 6th antennomere; the

Sth antennomere is narrow with a slightly dilated apex

simulating an additional antennomere connecting the Sth

With they Gthywome ti. sole sarees. Se Paramordella group

KEY TO WORLD GENERA OF THE Mordella-GROUP

The arrangement as suggested by Ermisch is at present not

acceptable; but Ermisch himself must have been in difficulty in

separating his Parastenomordella from Mordella L.: in fact, according to

his key Mordella should differ from Parastenomordella only for the body

less narrowed, more oval or elongately oval, laterally somewhat feebly

PARASTENOMORDELLA

305

rounded; I would suggest, basing upon both P. flavolongevittata Erm.

and ensifera n. sp. the following key for the Mordella-group of genera,

modifying from entry 36 (27) my old key to world genera (1965: 346) as

follows:

36 (27)

37 (44)

38 (39)

38A (38B)

38B (38A)

Only the first four antennomeres are thinner, the first

two ones normally are somewhat more robust than the

third and fourth ones and of different length; anten-

nae are dilated and more or less serrate starting from

the Sth antennomere.

No dorsal ridge on metatibiae and metatarsomeres;

some times there are small modified spinulae simul-

ating lateral ridges, which rarely may be rather nu-

merous also on the hind tarsal articles genera of the

Mordella-group

Anterior and middle tarsi with the penultimate tar-

somere straightly cut at apex or only feebly emar-

ginate (fig. 4-5). When the penultimate tarsomere is

feebly emarginate, the 3rd and 4th ones are straightly

cut at apex.

Metepisterna straightly truncate at their posterior

side (fig. 3), subtrapezoidal; pygidium strongly ca-

rinate and overtly bent upwards in form of a sword in

both sexes (fig. 8-9); sides of the elytra slender and

very sharply and separately rounded at apices, with an

evident and protruding humeral callus; paraglossae

globiform (fig. 15). So far a neotropical genus (Ar-

gentina, Brazil) .... Parastenomordella Ermisch 1950: 41

Metepisterna acuminate at their posterior side, sub-

triangular; pygidium not carinate, generally obconi-

cal, not bent upwards in both sexes; sides of the

elytra, seen from above, always more or less convex,

the elytra stout, broadly and separately rounded at

apices without traces of a humeral callus; paraglossae

spatulate (fig. 9 in FRANCISCOLO 1984: 84). Safely

known from the palaearctics, S. Africa, Australia,

America; probably cosmopolitan ..................

istante 080: Mordella Linnaeus 1758:

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII

420

306 : M.E. FRANCISCOLO

39 (38) Penultimate pro- and mesotarsomere more or less

deeply emarginate, bilobed and dilated; when the

emargination of the penultimate tarsomere is feeble or

absent, then the 3rd and 2nd protarsomeres are feebly

emarginate (figs. 40: 34-42, 44, 50 in FRANCISCOLO

1965: 411).

40 (43) The eyes are entirely glabrous. Sometimes metatibiae

and the proximal metatarsomeres carry small spinulae

on their dorso-lateral sides simulating rudimental

lateral ridges (fig. 40: 32,33; 41:6 ibidem 411 and

415).

40A (40B) Occipital margin of head at its medial third provided

with a deep pit wherein the strongly protruding

anterior lobe of pronotum is embossed. So far an

exclusively bibasic spanish genus (MEQUIGNON 1946:

59) which has been completely overlooked by Er-

misch and subsequent Authors. All localities reported

from Italy and France are apparently due to mis-

identifications ......... Iberomorda Méquignon 1946: 59

40B (40A) Occipital margin of head without any pit whatsoever,

normally convex and, seen from behind, either flat or

moderately concave at middle.

41 (42) Protarsi abnormally dilated; the apex of the first

protarsomere is almost twice as broad as apex of

protibia (a good figure is in LEA 1917, Plate 15, fig.

133); last maxillary palpomere extremely narrow and

small. So far about four species from Australia....

SELLE NARS TNA Austromordella Ermisch 1950: 63

42 (41) Protarsi not or very moderately dilated, the first

protarsomere never broader than the apex of protibia;

last maxillary palpomere normaly broadly or elong-

ately oval, or scalene or securiform or cultriform,

never equilateral.

42A (42B) Small species (mm 3.7-6.0 without pygidium). Pro-

and mesotarsomeres of same width from lst to 4th

ones, sometimes of increasing width (fig. 13: 6 in

FRANCISCOLO 1957: 222); pygidium constantly short,

PARASTENOMORDELLA 307

obconical, stout, not carinate, truncate (fig. 16: 7

ibidem: 226); metepisterna triangular, acutely ter-

minated at their posterior angle. Left parameron

feebly dilated at apex (one exception: Neocurtimorda

aequatorialis Franciscolo). 8th urosternon much e-

longate, larger at base than at apex, with obsolete

lateral expansions and protruding apical lobe, forming

a uniform body with the main part of the sclerite (fig.

40: 51,54,58-60,63-64 in FRANCISCOLO 1965: 411).

Very few species have metatibiae and metatarsomeres

with small spinulae arranged to simulate rudimental

lateral ridges (fig. 40: 32,33 ibid.); eyes minutely

faceted and glabrous, tempora completely wanting.

One species from Burma, nine species from Central

and South Africa ... Neocurtimorda Franciscolo 1949: 2

42B (42A) Large or very large species (usually above 10 mm

excluding pygidium). Pro- and mesotarsomeres gra-

dually decreasing in width from the Ist to the 4th one

(fig. 16: 13 in FRANCISCOLO 1957: 226). Metepisterna

trapezoidal, posteriorly truncate. Left parameron gen-

erally bifurcate at apex or at least strongly sinuous

(fig. 42: 6,10 in FRANCISCOLO 1965: 411), its apex

much dilated. 8th urosternon always very broad,

broader at apex than at its base, its apical lobe rather

protruding, neatly detached from the sternal body,

provided with large lateral expansions, truncate at

apex and heavily ciliate (fig. 42:9 ibidem: 423). Eyes

still minutely faceted and glabrous, tempora either

absent or more or less strongly developed.

42C (42D) Pygidium in both sexes strongly carinate, laterally

compressed and bent upwards in form of a sword;

a robust and protruding humeral callus is constantly

present. So far an exclusively pantropical, mainly

southern genus (Central & South America, Central

Africa, Indonesia, Australia, New Zealand); it is here-

with definitely rehabilitated from the synonymy with

Hoshihananomia proposed by Ermisch in 1950

DLE 7 OPIS LATO Ge, Machairophora Franciscolo 1943: 34

308 M.E. FRANCISCOLO

42D (42C) Pygidium in both sexes normally built, not carinate,

obconical, never bent upwards; no humeral callus.

Presumably a cosmopolitan genus, mainly tropical but

with several species in the temperate zones of both

hemispheres .......... Hoshihananomia Kono 1935: 124

43 (40) The eyes are densely hairy.

43A (43B) The last maxillary palpomere is triangular, equila-

teral, flat, of the Glipa-type (fig. 6B in FRANCISCOLO

1957: 216); mesotarsi longer than mesotibiae. No

spinulae simulating rudimental lateral ridges on me-

tatibiae and metatarsomeres. So far a monobasic

genus from Congo ...... Congomorda Ermisch 1955: 26

43B (43A) The last maxillary palpomere is triangular, scalene,

securiform or cultriform, moderately flat, of the A-

type (fig. 6B in FRANCISCOLO 1957: 216); the meso-

tarsi are shorter than mesotibiae. Metatibiae and at

least the first metatarsomere with numerous small

spinulae simulating rudimental lateral ridges (fig. 47:

1-4 in FRANCISCOLO 1965: 439). South Africa, Ma-

GASASCAI int Sphaeromorda Franciscolo 1950: 8

From entries 44 (37) on, the key l.c. remains unchanged (genera of

the Glipa, Mordellaria, Zeamordella, Calycina-groups).

The globular structure of paraglossae, fig. 15 (quite different from

that of Mordella, Hoshihananomia, Machairophora, Neocurtimorda and

Sphaeromorda) suggests that the feeding habits of Parastenomordella are

quite peculiar (as usual, no information is available about the host plant,

seasonality, early stages etc.); however the study of these relevant

mouth parts is still incomplete in the whole Mordella-group; the species

of the most aberrant genera (Congomorda, Iberomorda, Austromordella)

are so far known upon unique type specimens and under the circum-

stances the removal of prementum with all its appendages is normally

unpracticable; I must wait for the availability of more, possibly fresh

specimens before publishing the morphofunctional comparative study

I have in mind.

Aknowledgements. I am much indebted to Sergio Riese

for his care in securing the argentinian Mordellidae and to Dr. Roberto

Poggi, Curator, Museo Civico di Storia Naturale ‘G. Doria’, for the

review of the manuscript and his valuable suggestions.

PARASTENOMORDELLA 309

REFERENCES

Broun T., 1880 - Manual of the New Zealand Coleoptera. I - Colonial Museum

& Geological Survey Dept. - Government Printer (Wellington): XVI+1320.

ErmiscuH K., 1950 - Die Gattungen der Mordelliden der Welt (16.Beitr.z.k.d. Mord.)

- Entom. Blatter, Krefeld, 45-46 (1949-50), 1: 39-42.

— —, 1955 - Mordellidae (Coleoptera, Heteromera) - Parc National de 1) Upemba, I.

Mission G.F. De Witte (1946-1949) - Inst. Nation. Parken v. Belgisch Congo, 35

(3): 23-61, 6 figs.

FranciscoLo M.E., 1943 - Machairophora, nuovo genere della tribù Mordellini ed

alcune note sistematiche e sinonimiche sui Mordellidae (Col. Heter.) - Boll. Soc.

ent. ital., Genova, 75 (4): 33-40, 1 fig.

— —, 1949 - Un nuovo Mordellino di Birmania - Doriana, Genova, 1 (1): 1-4, 24

figs.

— —, 1950 - Ermischiella papuana n.gen.n.sp. di Mordellidae della Nuova Guinea

e diagnosi preliminari di tre nuovi generi africani - ibidem 1 (5): 1-8, 9 figs.

— —, 1957 - Coleoptera, Mordellidae, a monograph of south african genera and

species, 1. Morphology, subfamily Ctenidiinae and tribe Stenaliini - South

African Animal Life, Uppsala, 4, Chapt. 5: 207-291, 29 gr. of figs.

— —, 1965 - same title, 2. Tribe Mordellini - ibidem, Lund, 11, Chapt. 4: 244-458,

55 gr. of figs.

— —, 1980 - Revision of Zeamordella Broun 1886 and Stenomordellaria Ermisch 1950

- Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 83: 191-222, 64 figs.

— — , 1986 - Revision of Cothurus Champion 1891 (Col. Mordellidae) - ibidem, 86:

225-233, 31 figs.

Kono H., 1935 - Die Mordelliden Japans, 5 Nachtrag - Trans. Sapporo N. Hist. Soc.,

14: 123-131, figs.

Lea A.M., 1917 - Notes on some miscellaneous Coleopera, with description of new

species, 3. Mordellidae - Trans. & Proc. r. Soc. S. Austr., Adelaide, 41: 209-249,

4 pl.

LinnaEUS C., 1758 - Systema naturae etc., 1. Regnum Animale, ed. 10* reformata

- Laurentii Salvii, Holmiae: 1-824.

MEQUIGNON A., 1946 - Contribution a l’étude des Mordellides paléarctiques - Rev.

fr. Ent., Paris, 13 (2): 52-76, 18 figs.

RIASSUNTO

A proposito del genere Parastenomordella Ermisch 1950.

La scoperta in Argentina di una seconda specie di Parastenomordella (P. ensifera

n.sp.) ha permesso di stabilire l’inquadramento del genere nell’ambito del gruppo di

generi facenti capo a Mordella L.; viene totalmente rielaborata la chiave analitica ai

generi del mondo di tale gruppo riabilitando Iberomorda Méquignon e Machairophora

Franciscolo tra i generi validi.

SUMMARY

The discovery of a second Parastenomordella (P. ensifera n. sp.) from Argentina

gave the opportunity to fit such genus within the Mordella-group; a revised key to

world genera of such a group is supplied, wherein Iberomorda Méquignon and

Machairophora Franciscolo are considered to be valid genera.

Authors address: Corso Firenze 44-6, 16136, Genova, Italy.

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311

RES LIGUSTICAE

CCXX

GIOVANNI A.C. BALMA '), PIER GIORGIO BIANCO ?)

& GIOVANNI B. DELMASTRO ')

SPECIE ITTICHE D’ACQUA DOLCE ALLOCTONE

ED AUTOCTONE NUOVE PER IL VERSANTE TIRRENICO

DELLA LIGURIA

INTRODUZIONE

Fino ad una ventina di anni or sono le alterazioni, apportate

dall'uomo al patrimonio ittiofaunistico esistente nelle acque pubbliche

della nostra penisola, riguardavano un limitato numero di forme

autoctone, in prevalenza le cosiddette «specie pregiate» (trote, temoli,

lucci, ecc.), oltre, naturalmente, ad un congruo numero di specie

esotiche. Da qualche tempo, tuttavia, queste manipolazioni stanno

interessando quasi tutte le nostre forme indigene, comprese quelle più

minute (ghiozzi, cobitidi, piccoli ciprinidi, ecc.). Infatti, Enti privati

e pubblici, (coadiuvati da «operatori tecnico-scientifici» del settore), sia

per sopperire agli eccidi «naturali» causati dalle alterazioni chimiche,

fisiche e paesaggistiche dei nostri bacini, sia per soddisfare le pressanti

richieste dei pescatori sportivi, stanno provvedendo ad operazioni

ittiogeniche di reintegro, in nome di una generica «salvaguardia e tutela

della ittiofauna autoctona» che in realtà, si traducono immancabilmente

in gravi operazioni di transfaunazione (DELMASTRO, 1986; BIANCO,

1987a). Le semine di specie ittiche mal cernite e del cosiddetto « pesce

bianco » (miscellanee di svariate specie di ciprinidi autoctoni ed altro)

effettuate in lungo ed in largo nelle nostre regioni, e in voga ormai da

circa un ventennio (SOMMANI, 1967), hanno alterato la distribuzione

originale di molti taxa. Interazioni con faune preesistenti hanno poi

portato a fenomeni di estinzione locale, inquinamento genetico e mas-

sivi casi di ibridazione (BIANCO, 1987a).

') Museo Civico di Storia Naturale, 10022 Carmagnola (Italia)

?) Dipartimento di Scienze Ambientali dell’Università, 67100 L’Aquila (Italia).

S12 G. BALMA, P.G. BIANCO, G. DELMASTRO

Gia ARBOCCO (1966), in una accurata sintesi dei pesci d’acqua

dolce, segnalava per il versante marittimo ligure 7 specie introdotte (su

24 censite), e dubitava, ad esclusione del bacino del Magra, del carattere

autoctono del barbo (Barbus plebejus Bonaparte, 1839) e del cavedano

(Leuciscus cephalus (Linnaeus, 1758) ). Secondo BIANCO (1987a), sem-

pre escludendo il Magra, nell’elenco delle probabili forme introdotte

andrebbero inclusi anche il vairone (Leuciscus souffia Risso, 1826) e il

barbo canino (Barbus meridionalis Risso, 1826), mentre Cobitis taenia

bilineata Canestrini, 1865, viene considerata di origine alloctona nel

bacino del fiume Magra (BIANCO, 1987b).

In questa nota ci preoccupiamo di elencare alcune specie che,

accidentalmente o per pratiche lecite o illecite di semine e introduzioni,

sono giunte in alcuni bacini del versante tirrenico della Liguria.

I risultati ottenuti sono in gran parte frutto dell’analisi di materiali

raccolti nel corso di circa un decennio da due di noi (Balma, Del-

mastro). Essi permettono di includere 7 taxa non segnalati (6 esogeni

e 1 autoctono) nell’elenco delle specie fornito da ARBOCCO (1966).

A causa di operazioni di semina ufficiali effettuate nel 1988, sono state

inoltre transfaunate nelle acque del Magra almeno 3 specie di ciprinidi

il cui areale originario era limitato al distretto padano-veneto.

Abbreviazioni usate: LT = lunghezza totale; CBD = Collezione

Balma-Delmastro; IZA = Dipartimento di Scienze Ambientali, L’A-

quila; MZUF = Museo di Zoologia «La Specola» dell’Università di

Firenze.

Ringraziamenti. Siamo grati a Vittorio Libonati (Albenga), Gabriele

Prina (Milano), Gianna Arbocco (Genova) e Luisa Azzaroli Puccetti (Firenze) per le

informazioni e l’assistenza curatoriale fornita.

ELENCO SISTEMATICO DELLE SPECIE OGGETTO DI OSSERVAZIONI

1) Thymallus thymallus (Linnaeus, 1758)

Materiale esaminato. - 1 esemplare 160 mm LT, IZA 8876, fiume Roja

a Ventimiglia (IM), località Trucco, 26.03.1981, G.B. Delmastro leg.

Specie non autoctona nel bacino ligure-tirreno. ARBOCCO (1966)

segnala, in data non precisata, una introduzione senza successo di

temoli nelle acque del fiume Roja.

SPECIE ITTICHE ECC. 313

Nella stessa località e data dell’esemplare qui riportato, sono stati

osservati diversi esemplari di lunghezza stimabile intorno ai 250-350

mm LT.

Secondo l’opinione di esperti pescatori del luogo, l’acclimatazione

di questa specie nel Roja, benché non ancora «ufficializzata» nella

letteratura scientifica, è nota da circa un decennio.

2) Esox lucius Linnaeus, 1758

Nella terza decade di Settembre 1987 un esemplare di luccio di

circa 350 mm LT venne catturato da un pescatore nel fiume Centa ad

Albenga (SV), a circa 200 m a monte della foce (Libonati Vittorio,

pescatore professionista di Albenga, rif. pers.)

3) Rutilus aula (Bonaparte, 1841)

Materiale esaminato. - 1 esemplare 45 mm LT, CBD 492/7041, fiume Centa ad

Albenga (SV), 1 km a monte del ponte della SS 1 «Aurelia», 31.07.1985, G.A.C.

Balma leg.; 1 esemplare 147 mm LT, CBD 493/7301, fiume Centa in Albenga (SV),

ponte stradale nell’abitato, 01.08.1985, G.A.C. Balma leg.; 17 esemplari 21-27 mm

LT, CBD 879/23900-23916, piccolo bacino artificiale sul rio Pora, 2 km a monte di

Calice Ligure (SV), 22.08.1987, G.A.C. Balma leg.; 17 esemplari 37-44 mm LT, CBD

915/24927-24943, stessa località, 15.11.1987, G.A.C. Balma leg.; 2 esemplari 89 e 102

mm LT, CBD 1158/27602-27603, stessa località, 29.06.1988, G.A.C. Balma leg.

La cattura di esemplari di diverse classi d’età (soprattutto giovani)

suggerisce l’acclimatazione della specie, quanto meno nel rio Pora. In

questo corso d’acqua, a carattere torrentizio e che sbocca nel mare

a Finale Ligure, abbiamo raccolto triotti (R. aula) ed alborelle (vedi più

avanti) in un piccolo invaso artificiale formato da uno sbarramento

edificato a cavallo del suo corso. Lo stesso invaso, contrariamente alla

vocazione naturale del rio Pora, ha consentito la formazione di un

biotopo acquatico consono alle esigenze ecologiche dei due ciprinidi ed,

in particolare, del triotto.

Rutilus aula è un tipico endemismo dell’area padano-veneta.

Introdotto in alcune località dell’Italia centrale e nei laghi di Mon-

ticchio in Basilicata (BIANCO & TARABORELLI, 1985), ne viene per la

prima volta segnalato un caso di acclimatazione per la Liguria. In

questa regione esiste una specie affine, Rutilus rubilio (Bonaparte, 1837),

elemento endemico italiano proprio del distretto tosco-laziale: il fiume

Magra segna il suo limite distributivo naturale settentrionale (BIANCO

e TARABORELLI, 1985).

314 G. BALMA, P.G. BIANCO, G. DELMASTRO

4) Phoxinus phoxinus (Linnaeus, 1758)

Materiale esaminato. - 2 esemplari 49 e 64 mm LT, CBD 222/1975-1976, rio Pora

a Finale Ligure (SV), a valle del viadotto dell’autostrada Genova-Ventimiglia,

16.07.1984, G.A.C. Balma e G.B. Delmastro leg.; 2 esemplari 32 mm LT, CBD

876/23812-23813, rio Pora 2 km a monte di Calice Ligure (SV), all’imbocco di un

piccolo invaso artificiale, 17.08.1987, G.A.C. Balma e G.B. Delmastro leg.; 1 esem-

plare 31 mm LT, CBD 879/23899, stessa località, 22.08.1987, G.A.C. Balma leg.

Secondo ARBOCCO (1966), che non rinvenne la specie, la presenza

della sanguinerola (P. phoxinus) nel versante extra-padano ligure non

sarebbe da escludere. Tuttavia questo piccolo ciprinide, che non esiste

nel Magra (FARINA, 1980), tende ad aggregarsi in gruppi più o meno

numerosi; riesce quindi arduo immaginare che una sua presenza

naturale, considerando anche la limitatezza di lunghezza e portata dei

bacini, possa essere sfuggita ad ARBOCCO (1966) che raccolse in maniera

estensiva e mediante l’uso di pesca elettrica. Ad avvalorare una pri-

mitiva mancanza sta anche l’assenza di esemplari della specie di

provenienza tirrenica-ligure nelle collezioni storiche dei maggiori musei

nazionali ed internazionali verificata da uno di noi (Bianco). La specie,

esclusiva dell’area padano-veneta, è stata erroneamente segnalata da

BRUNO (1985) in Abruzzo (BIANCO, 1987a). Quello del rio Pora,

databile al 1984, sembra rappresentare il primo caso di acclimatazione

di sanguinerola in aree extra padane.

5) Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758)

Materiale esaminato. - 2 esemplari 136 e 140 mm LT, MZUF 410, Terra Rossa,

Val di Magra, agosto 1869, dono Cocchi.

La scardola, benché non segnalata in precedenza (ARBOCCO, 1966;

FARINA, 1980), è da includere fra la fauna autoctona del fiume Magra

per l’antica data del reperto. Il Magra, inoltre, presenta una fauna ittica

primaria del distretto tosco-laziale (BIANCO, 1987a) probabilmente

derivata da un collegamento relativamente recente con il bacino del

fiume Serchio (FARINA, 1980) dove la specie in questione è autoctona

(BALDACCINI et al., 1986). Esemplari di scardola vennero inoltre

segnalati per il rio Pora nel 1987 dal Sig. Prina Gabriele, pescatore

sportivo di Milano. Ci riserviamo di confermare tale presenza in un

immediato futuro.

6) Alburnus alburnus arborella (Bonaparte, 1841)

Materiale esaminato. - 1 esemplare 68 mm LT, CBD 670/16235, rio Pora a Finale

Ligure (SV), 100 m a monte della foce, 25.07.1986, G.A.C. Balma leg.; 7 esemplari

SPECIE ITTICHE ECC. 315

66-89 mm LT, CBD 876/23814-23820, piccolo bacino artificiale del rio Pora 2 km

a monte di Calice Ligure (SV), 17.08.1987 G.A.C. Balma e G.B. Delmastro leg.; 11

esemplari 20-102 mm LT, CBD 879/23888-23898, stessa località, 22.08.1987, G.A.C.

Balma leg.; 6 esemplari 20-29 mm LT, CBD 915/24948-24953, stessa località,

15.11.1987, G.A.C. Balma leg.

Il riscontro di giovani rinvenuti in Agosto del 1987 conferma

l’acclimatazione della specie nel bacino del rio Pora.

L’alborella, ubiquitaria del distretto padano-veneto, è stata in-

trodotta nelle aree extra-padane, dal Serchio ai laghi della Sila in

Calabria (Branco, 1987a). L’areale delle popolazioni transfaunate ora

include anche la Liguria.

7) Chondrostoma genei (Bonaparte, 1839)

Materiale esaminato. - 2 esemplari 65 e 71 mm LT, CBD 227/2230-2231, fiume

Magra a Ponzano Magra (SP), a valle del viadotto autostradale Parma-La Spezia,

30.07.1984, G.A.C. Balma e A. Chiariglione leg.; 2 esemplari di circa 150 mm LT

(non conservati), fiume Centa, 250 m a monte del ponte stradale in Albenga (SV),

08.1978, G.B. Delmastro leg.

Mentre è molto probabile che la lasca (C. genet) si sia acclimatata

nel Magra, visto che ciò è avvenuto in altri bacini a caratteri ecologici

e composizioni ittiofaunistiche simili (Serchio, Arno, Ombrone e Te-

vere (BALDACCINI et al., 1986; BIANCO, 1987a)), ulteriori sopralluoghi

condotti negli anni 1984-1987 nel Centa non hanno più prodotto

esemplari di lasca.

8) Padogobius martensi (Giinther, 1861)

Materiale esaminato. - 1 esemplare 46 mm LT, CBD 227/2235, fiume Magra

a Ponzano Magra (SP), a valle del viadotto autostradale Parma-La Spezia, 30.07.1984,

G.A.C. Balma e A. Chiariglione leg.; 3 esemplari, 33-53 mm LT, CBD 1136/26883-

26885, piccolo canale affluente del Magra a Sarzana (SP), località Bradiola, 18.05.

1981, G.B. Delmastro leg.

ARBOCCO (1966) cita la cattura di un singolo individuo di ghiozzo

d’acqua dolce (Gobius sp.) avvenuta nel Magra il 25.10.1965. Questo

esemplare è però andato perso (ARBOCCO, com.pers.). La diagnosi

fornita da ARBOCCO (1966) per la specie (38 squame in serie longitudi-

nale; 1° D VI - 2° D I-11; A I 7; colore bruno con macchie nerastre in

parte confluenti lungo i fianchi...) corrisponderebbe a quella di Pado-

gobius martensi più che a quella di Gobius nigricans, che possiede invece

44-49 squame in serie longitudinale e una differente colorazione

(GANDOLFI e TONGIORGI, 1974). È quindi probabile che Padogobius

martensi (elemento endemico del distretto padano-veneto) fosse, al

tempo del suo primo rinvenimento nel Magra, in fase di acclimatazione

ed espansione.

316 G. BALMA, P.G. BIANCO, G. DELMASTRO

UL'TERIORI SPECIE INTRODOTTE

Per quanto riguarda le acque del Magra e del suo principale

affluente, il Vara, sono da segnalare delle recenti introduzioni (1988)

effettuate dall’Amministrazione Provinciale di La Spezia, dietro sug-

gerimento della FIPS (Federazione Italiana Pesca Sportiva), e con il

beneplacito di «esperti tecnico-scientifici in materia di ittiofauna d’ac-

qua dolce». Oltre a ingenti quantitativi di salmonidi (oltre 35.000

esemplari tra trote e temoli) sono stati seminati massicci quantitativi di

ciprinidi (40.000 esemplari) con ‘prevalenza’ (non si conoscono del

tutto le specie introdotte) di savette (Chondrostoma soetta), pighi(Rutilus

pigus), alborelle settentrionali (Alburnus alburnus arborella ), barbi

(quale delle nostre due specie?), scardole (Scardinius erythrophthalmus).

Le prime tre sono sconosciute per il Magra, si tratta infatti di specie

esclusive dell’area padano-veneta. L'introduzione della scardola im-

pedira qualsiasi ulteriore possibilità di studio su materiali autoctoni del

bacino in causa. A questo scempio cui mai come in questi tempi si

assiste, sembra non esserci rimedio immediato. I danni che derivano

dall’acclimatazione di specie transfaunate sono irreversibili e talvolta

ben più preoccupanti di quelli provocati da gravi forme di inquina-

mento. Mentre infatti è difficile causare la totale estinzione dell’it-

tiofauna con gli inquinamenti — rimangono pur sempre piccoli affluenti

o tratti dell’alto corso disinquinati e in grado quindi di funzionare da

serbatoio di sopravvivenza delle ittiofaune — con l’introduzione di forme

esogene si può determinare la locale estinzione di specie preesistenti

(Branco, 1987a). A proposito delle interazioni che si avranno tra la

savetta e l’alborella (specie ormai giunte nel Magra) sulle specie

autoctone, occorre citare il caso dei laghi laziali del Salto e del Turano

ove qualche anno fa le due specie in questione sono state transfaunate.

Oggi nei due laghi è scomparsa la rovella (specie una volta infestante)

mentre il cavedano una volta comune è diventato rarissimo. L’alborella

e la savetta, d’altro canto, si sono ottimamente acclimatate e nel 1988

hanno raggiunto livelli di presenza quasi infestanti (BIANCO, dati non

pubblicati).

Siamo venuti infine a conoscenza che l’ Amministrazione Pro-

vinciale di Savona ha promosso nel corso degli ultimi 4 anni semine di

«pesce bianco » nelle acque della Provincia con materiali provenienti dal

settore centrale del bacino padano. L’elenco delle specie avventizie

SPECIE ITTICHE ECC. 317

esistenti nelle acque continentali della Liguria meridionale è dunque

destinato ad aumentare.

BIBLIOGRAFIA

ArBocco G., 1966 - I pesci d’acqua dolce della Liguria - Ann. Mus. Civ. St. Nat. « G.

Doria», Genova, 76: 137-171.

BALDACCINI G., Aressio G., Branucci P. & BaLpaccINI N.E., 1986 - Ricerche

integrate per la mappa ittiologica delle vocazioni nel bacino della media valle del

Serchio - Quaderni E.T.P., Udine, 14: 45-52.

Branco P.G., 1987a - L’inquadramento zoogeografico dei pesci d’acqua dolce d’Italia

e problemi determinati dalle falsificazioni faunistiche. Biologia e gestione del-

l’ittiofauna autoctona - Atti II Conv. AIIAD, pp. 41-65.

Branco P.G., 1987b - Precision sur la distribution de Cobitis taenia et de Valencia

hispanica dans les eaux douces d’Italie - Cybium, Paris, 11 (2): 207-212.

Branco P.G. & TARABORELLI T., 1985 - Contributo alla conoscenza del genere Rutilus

Rafinesque in Italia e nei Balcani occidentali (Pisces, Cyprinidae) - Boll. Mus.

Reg. Sci. Nat., Torino, 3: 131-172.

Bruno S., 1985 - I pesci del Parco Nazionale d’Abruzzo e zone limitrofe - Natura

Bresciana, 20: 131-195.

DELMASTRO G.B., 1986 - Problemi relativi all’introduzione di specie esotiche di pesci

nelle acque dolci italiane - Quaderni E.T.P., Udine, 14: 85-96.

FARINA A., 1980 - Lunigiana: l’ambiente e i suoi caratteri - Centro aullese di ricerche

e di studi lunigianesi, Aulla, 103 pp.

GANDOLFI G. & TonciorGi P., 1974 - Taxonomic position, distribution and biology

of the gobies present in the italian freshwater, Padogobius martensi (Gunther) and

Gobius nigricans Canestrini (Osteichthyes, Gobiidae) - Ann. Mus. St. Nat. « G.

Doria», Genova, 80: 92-118.

SOMMANI E., 1969 - Variazioni apportate all’ittiofauna dall’attivita dell’uomo - Boll.

Pesca Piscic. Idrobiol., Roma, 23: 149-166 (1967).

RIASSUNTO

Viene confermata l’acclimatazione di Thymallus thymallus nel fiume Roja (IM)

e quella di Phoxinus phoxinus, Arburnus a. arborella, e di Rutilus aula nel rio Pora

(SV). Nel bacino del fiume Centa (SV) vengono segnalate sporadiche catture di R.

aula, Chondrostoma genei ed Esox lucius. Padogobius martensi e C. genei entrano ora a far

parte dell’ittiofauna del fiume Magra (SP), mentre un reperto di Scardinius ery-

throphthalmus, datato 1869 (Museo «La Specola», Firenze), gioca in favore di

un’origine autoctona della specie non ancora segnalata in questo bacino. Sempre nel

Magra sono recentemente giunte (1988), per pratiche di semina a scopo di «reintegro

e tutela della fauna ittica», diverse specie di ciprinidi: in particolare tre di queste,

Chondrostoma soetta, Rutilus pigus ed A. a. arborella, originarie del distretto padano-

veneto, diventeranno probabilmente infestanti ai danni dell’ittiofauna preesistente.

ABSTRACT

NEW RECORDS OF ALLOCTHONOUS AND NATIVE FRESHWATER FISH SPECIES FROM THE

'TYRRHENIAN SLOPE OF LIGURY.

318 G. BALMA, P.G. BIANCO, G. DELMASTRO

The acclimatation of Thymallus thymallus in the Roja River and that of Phoxinus

phoxinus, Alburnus a. arborella, and Rutilus aula in the Pora Brook are confirmed.

Besides, in the Centa River, R. aula, Chondrostoma genei and Esox lucius are for the

first time recorded. The freshwater goby Padogobius martensi and C. genei are now

present in the Magra River, while the rudd, still unreported in southern Ligury, may

be regarded as native species on the basis of an ancient record dated 1869. Some recent

ciprinid species introductions in the Magra, transplanted from the padano-venetian

district, will probably colonize the river with damages on native species.

319

CLAUDIO MANICASTRI *) e ROBERTO ARGANO **)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

“MINERVA” (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. V

SCOTONISCUS BACCETTII, NUOVA SPECIE DI ISOPODE

TROGLOBIO TERRESTRE DELLA SARDEGNA

(CRUSTACEA, ONISCIDEA, TRICHONISCIDAE)

Le campagne di ricerca di biogeografia insulare realizzate mediante

la nave oceanografica « Minerva» sui complessi insulari circumsardi

hanno consentito di effettuare campionamenti in ambienti estrema-

mente diversificati. Fra l’altro è stata visitata anche la Grotta del Papa

(87 SA/SS), che si apre sulla costa orientale dell’isola di Tavolara

(Sardegna Nord-Orientale). Oltre ad una interessante specie di anfi-

pode del genere Ingolfiella (RUFFO e VIGNA 'TAGLIANTI, e ad alcune

specie di copepodi dei generi Speocyclops, Schizopera ed altri (COT-

TARELLI, com.pers.), è stata rinvenuta una nuova specie di Isopode

Triconiscide che viene descritta in questa nota.

Scotoniscus baccettii n.sp.

Materiale esaminato. Sardegna: 1 ¢ (Holotypus), 4 dd

(Paratypi), 11 99 (Paratypi), Is. Tavolara, Olbia (SS), Grotta del Papa,

leg. R. Argano, 2.VII.1987; 2 Sg (Paratypi), 2 99 (Paratypi), leg. R.

Argano, 9.XI.1986.

6 Holotypus e 3 99 paratypi conservati presso il Museo Civico di

Storia Naturale di Genova; 6 4g e 10 99 paratypi in Collezione Argano

*) Istituto di Scienze Morfologiche, Università di Urbino, Via M. Oddi 23, 61029

Urbino (PS)

**) Dipartimento di Biologia Animale e dell'Uomo, Università di Roma « La

Sapienza », Viale dell’ Università 32, 00185 Roma.

320 C. MANICASTRI, R. ARGANO

(Museo di Zoologia del Dipartimento di Biologia Animale e dell’ Uomo,

Università «La Sapienza» di Roma).

Diagnosi. Uno Scotoniscus di piccole dimensioni (circa 3

mm), cieco e depigmentato, immediatamente riconoscibile per il pe-

culiare uncino sul carpopodite del pereiopode VII e la struttura

dell’endopodite del pleopode II del maschio, caratterizzato all’apice

dalla presenza di due forti punte, una ricurva verso l’interno ed una

rettilinea.

Descrizione. Dimensioni: ¢ e 9, 3 mm. Occhi e pigmento

completamente assenti. Dorso con piccole granulazioni sparse nella

regione posteriore dei tergiti del pereon. Antenna (fig. la) con flagello

di 4 articoli, con due bastoncelli sensori alla base del secondo. An-

tennula (fig. lb) di tre articoli, con tre bastoncelli sensori distali

sull’articolo terminale. Mandibola destra (fig. lc) con tre penicilli,

sinistra (fig. 1d) con due. Mascella (fig. le): endite esterno con 10 denti

semplici, endite interno con una massiccia setola apicale e due setole

laterali. Massillipede come in fig. If. Telson (fig. 1g) trapezoidale a lati

leggermente concavi e apice convesso.

Caratteri del maschio. Pereiopode VII (fig. 1h): carpopodite con un

uncino ad apice appuntito sulla faccia sternale, protopodite con alla base

una protuberanza sternale che porta due spine sfrangiate all’apice.

Pleopode I: esopodite (fig. 11) subquadrangolare con una pro-

tuberanza sul lato posteriore esterno, mentre su quello interno si

prolunga in un processo che porta una grossa setola piumosa apicale

e due setole più piccole alla base. L’endopodite della stessa appendice

(fig. 11) è subrettangolare con una forte setola piumosa apicale.

Pleopode II (fig. Im) con esopodite subrettangolare a margini

convessi ed endopodite biarticolato. Il secondo segmento di quest’ul-

timo porta due forti punte apicali di cui una è ricurva verso l’interno

e l’altra è rettilinea.

Derivatio nominis. La nuova specie è dedicata al Prof.

Baccio Baccetti, ‘‘patron”’ del programma di ricerca sulle piccole isole

circumsarde.

Affinità. Scotoniscus baccettii è strettamente affine a Scoto-

niscus janas Argano, 1973, della Grotta di Su Mannau della Sardegna

a N-W di Cagliari. Se ne differenzia essenzialmente per l’endopodite

del pleopode II che, pur presentando la stessa architettura generale,

SCOTONISCUS BACCETTII N. SP. 321

Fig. 1 - Scotoniscus baccettii n.sp., paratipo g, vari ingrandimenti: a) antenna; b)

antennula; c) mandibola destra; d) mandibola sinistra; e) mascella; f)

massillipede; g) telson e uropodi; h) VII pereiopode; i) esopodite pleopode

I; 1) endopodite pleopode I; m) pleopode II.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 21

322 C. MANICASTRI, R. ARGANO

mostra, al posto della lunga setola sottile di S. janas, una corta punta

rettilinea. Inoltre l’esopodite del pleopode I del maschio si prolunga

posteriormente sul margine esterno in una protuberanza che manca

nella specie di Su Mannau. Per quanto riguarda i caratteri diagnostici

della nuova specie a carico del pereiopode VII maschile, non si possono

fare confronti, in quanto l’unico esemplare maschio di Su Mannau era

privo di tale appendice.

Considerazioni. VANDEL (1952) raggruppa i generi Tri-

choniscoides Sars, 1899, Scotoniscus Racovitza, 1908, e Metatricho-

niscoides Vandel, 1943, in un gruppo omogeneo. I tre generi hanno

infatti in comune alcuni caratteri del pleopode I maschile: l’esopodite

che, a seconda dei generi, presenta due o tre setole con barbule

e l’endopodite che termina con una setola con barbule o, in Meta-

trichoniscoides, con una sorta di bastoncello.

La presenza di tre setole nell’esopodite I del maschio in Scotoniscus

(carattere diagnostico rispetto a Trichoniscoides) viene considerata come

la stabilizzazione di una anomalia osservata in esemplari di alcune

specie di Trichoniscoides (T. mixtus Racovitza, 1908, T. davidi Raco-

vitza, 1908 e 7. vandeli Dalens, 1966). Si tratta di una considerazione

che lascia supporre una strettissima affinità tra i due generi.

Ancora VANDEL (1952), sulla base della somiglianza dell’endo-

podite II del maschio di T. davidi e di S. macromelos malarodensis,

considera Scotoniscus derivato da qualche forma sul tipo di david: del

ceppo pirenaico di Trichoniscoides.

All’epoca di queste considerazioni, che possiamo ritenere ancora

attendibili, il genere Scotoniscus era rappresentato da una sola specie,

Scotoniscus macromelos Racovitza, 1908, frazionata in 9 entità sotto-

specifiche (VANDEL, 1952), tutte troglobie e distribuite nei Pirenei

settentrionali. Queste entità sono caratterizzate da un pleopode II

maschile ad apice estremamente complesso, tanto che l’Autore francese

considera questa appendice in Scotoniscus come un organo di appo-

sizione, mentre la stessa appendice, con apice più semplice, in T71-

choniscoides fungerebbe da organo di intromissione.

L'organizzazione di questa appendice nelle due specie sarde, come

già osservato da ARGANO (1973) per S. janas, risulta invece molto

semplificata e sicuramente più simile a quella di 7richoniscoides, che

a quella del complesso pirenaico di Scotoniscus.

SCOTONISCUS BACCETTII N. SP. 323

Le due specie sarde, in quest’ottica, sembrano sottolineare mag-

giormente l’affinità tra i due generi.

Scotoniscus baccettit n.sp. si va ad aggiungere ad altre specie sarde

di Trichoniscidae ad affinità pirenaiche (MANICASTRI, BALDARI, AR-

GANO, 1983), consolidando un’ipotesi di dinamica di popolamento

legata alla storia paleogeografica dell’isola, ed in particolare ai rapporti

premiocenici intercorsi tra la Sardegna e i Pirenei prima del distacco

e della rotazione della placca sardo-corsa (ALVAREZ, 1972, AZUENDE,

BONIN, OLIVET, 1973)

BIBLIOGRAFIA

ALVAREZ W., 1972 - Rotation of the Corsica-Sardinia microplate - Nat. Phys. Sci.,

London, 235: 103-105.

ARGANO R., 1973 - Trichoniscidae della grotta di Su Mannau, Sardegna Sud-

Occidentale - Int. 7. Speleol., Roma, 5: 153-163.

AUZENDE J.M., BonNIN J. e OLiveT J.L., 1973 - The origin of the western

Mediterranean basin - 7! geol. Soc. London, 129: 607-620.

ManIcasTRI C., BaLDARI F. e ARGANO R., 1983 - Aspetti biogeografici del popo-

lamento isopodologico della Sardegna - Lav. Soc. ital. Biogeogr. (N.S.) Forlì, 8,

(1980): 251-269.

RuFFO S. e VIGNA TAGLIANTI A., 1989 - Description of a new cavernicolous

Ingolfiella species from Sardinia, with remarks on the systematics of the genus

(Crustacea, Amphipoda, Ingolfiellidae) - Ann. Mus. civ. St. nat. « G. Doria»,

Genova, 87: 237-261.

VANDEL A., 1952 - Isopodes terrestres (Troisième série). Biospeleologica - Arch. Zool.

Exp. Gen. Paris, 88: 221-362.

VANDEL A., 1960 - Isopodes terrestres (Première partie) - In: Faune de France, Vol.

64, Paris: Lechevalier. 416 pp.

RIASSUNTO

Viene descritto Scotoniscus baccettii n.sp. (Oniscidea, Trichoniscidae) della Grotta

del Papa dell’Isola di Tavolara (Sardegna Nord-Orientale). Si tratta di un nuovo

interessante elemento sardo ad affinità pirenaiche.

SUMMARY

A new species of Oniscidean troglobite Isopod (Trichoniscidae) is described from

the Grotta del Papa, on the Island of Tavolara, close to the north eastern coast of

Sardinia: Scotoniscus baccettti n.sp. The new species is related to S. janas Argano,

1973, from Sardinia (Grotta Su Mannau, Cagliari) and further on points out the

premiocenic connection between the sardinian insular complex and the european

landmasses.

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325

ERNST HEISS *

TYPES OF ARADIDAE (HETEROPTERA) IN

THE MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

«GIACOMO DORIA» GENOVA, I.

A great part of the rich material of Aradidae collected by the italian

naturalists O. Beccari, L. Fea, L. Loria and E. Modigliani about one

hundred years ago in South-East Asia and New Guinea has been

deposited in the collections of the Museo Civico di Storia Naturale

«Giacomo Doria» Genova. New species have been described by

SIGNORET, BERGROTH and later by USINGER, but the early authors

have not fixed holotypes and rarely figured the species.

This type material has been made available for study, allowing for

labelling of holotypes and designation of lectotypes as well as revision of

their present taxonomic status. All designated types are illustrated and

male genitalic structures have been dissected and are figured, as far as

they bear diagostic characters and male specimens existed.

The authenticity of the «syntypes» or «types» was veryfied by

checking the data given in the original descriptions and the original

labels of the early authors. The sequence and data of the original labels

on the pin, associated with each specimen are indicated in the text from

top to bottom.

Measurements were taken with a micrometer eyepiece, 40 units

= 1 mm. The scale of figures is indicated in mm.

During the present study it was obvious that some species had to

be transferred to other genera than those in which they were originally

described. Some of this information has been communicated to my

friends N.A. Kormilev and R.C. Froeschner when preparing the paper

on «Flat Bugs of the World» and has been included by them.

* Dipl. Ing. Ernst-Heiss, Josef-Schraffl-Str. 2a, A-6020 Innsbruck, Austria

326 E. HEISS

This research was made possible by the kind assistance and help of

Dr. R. Poggi (Mus. Genova) to whom I express my greatful acknow-

ledgment at this time. I also thank Dr. I.M. Kerzhner (Mus. Le-

ningrad) and Dr. G. Schmitz (Brussels) for the loan of additional

material and Dr. Toby Schuh (New York) for linguistical advise.

Subfamily ARADINAE

Aradus abnormis Bergroth, 1889 (Fig. la-e, 2a-d)

Aradus abnormis Bergr., 1889: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 7: 730 (Orig.

descr., fig. 1,2, term. segm.)

Aradus abnormis Lethierry & Severin, 1896: Cat. Gen. Hem. III: 31 (distr.)

Aradus abnormis Distant, 1903: Fauna of British India, Rhynchota II: 154 (redescr.,

fig. 112 male hab.)

Aradus abnormis Usinger & Matsuda, 1959: Classif. Aradidae: 86 (listed)

Aradus abnormis Kormilev, 1982: Wasm. Journ. Biol. 40 (1-2): 3 (redescr. 9)

Aradus abnormis Kormilev & Froeschner, 1987: Entomography 5: 35 (listed)

Material examined: g, «Tenasserim, Thagata, Fea Apr. 1887»/

«Typus» (label later added)/« abnormis Bergr.» (Gestro’s handwriting)/

« Aradus abnormis Begr.» (Bergroth’s handwriting)/in coll. Mus. Gen.,;

$2, «Tenasserim, Thagata, Fea Apr. 1887»/coll. Mus. Gen.; 2 with

same locality label (det. Korm.) Mus. Leningrad; 2 99, « Kurseong, P.

Braet »/« Aradus abnormis Bergr. n.sp.» (Bergroth’s handwriting but not

type locality)/coll. Mus. Brussels.

The first mentioned male is designated as the lectotype with the

following label: « Lectotypus Aradus abnormis Bergr., 1889, des. E.

Heiss 1987». The other three specimens from the type locality are

designated as paralectotypes; those from Kurseong are not included.

Redescription of the male.

Macropterous, habitus fig. la, body and appendages covered with

fine granulation.

Head: slightly longer than width across eyes (35.5/35); clypeus

with parallel sides, reaching basal 1/3 of antennal segment II, apex

rounded. Antenniferous tubercles diverging; acute, nearly reaching

apex of antennal segment I. Antennae slender, about 1.75 times as long

as width across eyes. Relative length of antennal segments I:II:III:1V

= 6.5:27:18:13. Eyes large, globose. Preocular tubercles blunt. Post-

ocular portion constricted, granulate adjacent to eyes. Vertex raised

medially with dense granulation and an U-shaped smooth depression.

TYPES OF ARADIDAE 327

Fig. 1: Aradus abnormis; a - Lectotype male, membrane damaged; b - tergite VIII

caudal; c - male terminal segments ventral; d - female terminal segments,

dorsal; e - id. ventral. Dotted areas on laterotergites indicate extension of

yellowish colour. Scale in mm.

328 E. HEISS

Rostrum arising from an open atrium, reaching basal half of meso-

sternum.

Pronotum: two times as wide as long at middle. Lateral

margins reflexed, rounded at humeri, sinuate anteriorly. Anterolateral

angles produced slightly forward. Posterior disk raised with four

subparallel longitudinal carinae, the two median ones extending to

anterior margin of pronotum there connected by an elevated ridge.

Humeri longitudinally raised.

Scutellum: triangular, longer than basal width (44/32). La-

teral margins straight, reflexed on posterior 2/3, tip rounded. Basal 1/3

elevated with transverse depression medially.

Fig. 2: Aradus abnormis; a - right paramere in different position; b - pygophore

dorsal; c - id. lateral; d - humped structure on dorsal margin of sternite IX.

T IX = tergite IX.

TYPES OF ARADIDAE 329

Wings: dorsolateral borders of corium subparallel, reflexed.

Corium long, reaching 3/4 of dorsal laterotergite V, veins distinct,

granulate. Surface between veins membraneous, whitish. Membrane

(broken in lectotype) not covering entire pygophore; whitish hyaline,

veins distinct.

Abdomen oval, constricted anteriorly. Dorsal laterotergites

wide, its exterior margin straight, posterioexterior angles V and VI

slightly projecting and rounded, VII forming an acute angle. Spiracles

II to VII ventral on inner basal angle of ventral laterotergites, VIII

dorsolateral and visible from above.

Legs: slender, without spines or preapical comb on fore tibia.

Trochanters completely fused with femora. Claws long, with two

bristle-like parempodia but without pseudopulvilli.

Genital structures: genital segment as in fig. la-c, 2bc,

with an oblique caudoventral opening. Tergite IX with two acute

points; parandria elongate oval with long setae on dorsal margin and

inner surface. Parameres falcate as in fig. 2a. Median projection of

sternite IX with 2(1+1) knob-like structures lateral of median longi-

tudinal ridge.

Color: dark brown to black with lighter median tergal plate,

tibiae and tarsi. Posterior-exterior angles of dorsal laterotergites yellow.

Measurements: (Lectotype) total length 5.3 mm; width

across tergite V 1.8 mm; pronotum: width 1.65 mm, length 0.825 mm;

scutellum: width 0.8 mm, length 1.1 mm; head: length 0.875 mm,

width across eyes 0.94 mm.

Female: larger than male. Paratergites VIII sinuate and pro-

jecting, leaving a rhomboid opening medially (fig. 1d,e).

Variation in size: series of g,9,9, (paralectotypes) and

Discussion: A. abnormis belongs to a group of species which

is characterized by rather small size, projecting anterolateral angles of

pronotum, a caudal opening on male genital segment and the long

projecting parandria. This group occurs mainly in the tropics; there is

only one species in the Palaearctic region (A. canariensis) sharing these

characters. At present no closer relationship can be established due to

insufficient knowledge of the oriental species of the genus Aradus.

330 E. HEISS

Aradus candidatus Bergroth, 1889 (Fig. 3a-d, 4a-d)

Aradus candidatus Bergr., 1889: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 7: 732 (Orig.

descr., t. XII fig. 3 male gen. segm.)

Aradus candidatus Lethierry & Serville, 1896: Cat. Gen. Hem. III: 33 (distr.)

Aradus candidatus Distant, 1903: Fauna of British India, Rhynchota II: 154 (descr.)

Aradus candidatus Usinger & Matsuda, 1959: Classific. Aradidae: 88 (listed)

Aradus candidatus Kormilev & Froeschner, 1987: Entomography 5: 40 (listed)

Material examined: g, «Tenasserim, Plapoo, Fea Apr. 1887»/

«46 »/« Aradus candidatus Bergr. n.sp.» (not Bergroth’s handwriting)/;9,

«Tenasserim, Plapoo, Fea Apr. 1887»; ¢, with same labelling (segment

VIII and pygophore missing); 9, «Tenasserim Thagatà, Fea Apr.

1887 »/« Typus» (label later added)/« candidatus Bergr. » (Gestro’s hand-

writing)/« Ar. candidatus, Bergr. typus!» (yellow label, by Gestro) »/

«Aradus candidatus Bergr.» (Bergroth’s handwriting); 9, « Tenasserim,

Thagatà, Fea Marzo 1887», in coll. Mus. Gen., 1 9 from same locality

in coll. Mus. Leningrad.

The first male is designated as lectotype, the other specimens as

paralectotypes, as both localities « Thagata» and «Plapoo» are men-

tioned in the original description.

Redescription

Male: macropterous, habitus as fig. 3a, body and appendages

covered with fine granulation.

Head: shorter than width across eyes (34/31) Clypeus with

parallel sides and rounded apex, reaching basal 1/4 of antennal segment

II. Antenniferous tubercles diverging, acute, reaching basal 1/2 of

antennal segment I. Antennae thin, 1.44 times as long as width of head

across eyes. Relative length of antennal segments I:II:I1I:1V = 6:20:

11.5:11.5. Eyes globose. Preocular tubercles blunt. Postocular portion

constricted towards base, without granulation. Vertex raised medially

with dense granulation and a smooth U-shaped depression. Rostrum

arising from an open atrium, reaching fore border of mesosternum.

Pronotum: about 1.7 times as wide as long at middle. Lateral

margins slightly reflexed, rounded at humeri, straight and converging

anteriorly. Anterolateral angles rounded, not projecting. Posterior disk

raised with four subparallel longitudinal carinae, the two medial ones

converging anteriorly and extending to anterior border, their point of

highest elevation. Humeri longitudinally raised.

TYPES OF ARADIDAE 331

Fig. 3: Aradus candidatus; a - Lectotype male, membrane damaged; b - female;

c - male tergite VIII ventral; d - id. caudal. Dotted areas on laterotergites

indicate extension of yellowish colour.

332 E. HEISS

Scutellum: triangular, longer than basal width (38/29); lateral

margins nearly straight, reflexed on posterior 3/4, apex rounded. Basal

half elevated with transverse depression medially.

Wings: basolateral borders of corium subparallel, strongly

reflexed. Corium long, reaching dorsal laterotergite VI. Veins distinct,

densely granulate; surface between veins membraneous, whitish. Mem-

brane hyaline with distinct veins.

Abdomen: oval, constricted anteriorly. Dorsal laterotergites

longer than wide, their posteroexterior angles not protruding. Spiracles

II to VII ventral, VIII lateral and visible from above.

Legs: slender, without spines or a preapical comb on fore tibia.

Trochanters fused with femora, still discernible on hind femora. Claws

without pseudopulvilli.

ZZ +f i di an

4 fiz \WA, ii

Fig. 4: Aradus candidatus; a - pygophore dorsal; b - id. lateral; c - right paramere in

different positions; d - structure of dorsal margin of sternite IX.

TYPES OF ARADIDAE 333

Genital structures: (pygophore and paramere glued on

label of lectotype). Genital segment as in fig. 3c,d and 4a,b, with

expanded and reflexed posterior lobes. Rhomboidal caudoventral open-

ing present. Tergite IX bilobate with pointed tips. Parandria long,

projecting over pygophore with long setae on dorsal margin an inner

surface. Parameres as fig. 4c. Median projection of sternite IX with

2(1+1) hook-like structures (fig. 4d).

Color: black with brownish tergal plate, legs, inner veins of

corium, antennal segment I and base of II, sometimes also IV. Yellow

are the anterior part of antennal segment II, segment III and postero-

exterior angles of dorsal laterotergites II-VIII, the latter more extended

in female.

Measurements: (Lectotype) total length 4.4 mm; width

across tergite V 1.65 mm; pronotum: width 1.42 mm, length 0.8 mm;

scutellum: width 0.725 mm, length 0.95 mm; head: length 0.77 mm,

width across eyes 0.85 mm.

Female: larger than male; paratergites VIII forming rounded

lobes, fig. 3b.

Variation in size: sequence 9,9,9, (paralectotypes) 4.4,

5.0, 4.75 mm.

Discussion: this species belongs to the «flavicornis »-group

characterized by small size, rounded anterolateral angles of pronotum,

antennae yellow with darker parts and a caudal opening of the male

genital segment. This group is also mainly represented in the tropics

and its relationships are yet to be studied in detail on a worldwide basis.

Miraradus mirabilis (Bergroth, 1892)

Aradus mirabilis Bergr., 1892: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 12: 710 (Orig.

descr. 9 from Burma)

Aradus mirabilis Distant, 1903: Fauna of British India, Rhynchota II: 155 (redeser.,

fig. 2 type)

Aradus (Miraradus) mirabilis Vasarhelyi, 1980: Ent. Basil. 5: 141 (redescr., fig. 9 type,

key to sp. of subgen.)

Aradus (Miraradus) mirabilis Vas., 1981: Fol. Ent. Hung. XLII (XXXIV), 2: 255

(descr. of g from Saigon)

Miraradus mirabilis Kormilev & Froeschner, 1987: Entomography 5: 56 (listed,

gen.pr.)

Material examined: @ (glued on card, left. ant. segments III and IV

and left tarsi missing, left paratergite VIII damaged), «Carin Cheba,

334 E. HEISS

900-1100 m, L. Fea, V-XII.88 »/« Typus» (printed label, later added)/

«374 »/« mirabilis Bergr. » (Gestro’s handwriting)/« Museo Civ. Genova »/

« Aradus miabilis Bergr., typus!» (label added later by Gestro).

This species was described on the above mentioned single female

specimen from Burma. VASARHELYI, 1980, erected the subgenus

Miraradus for the oriental species mirabilis Bergr., 1892, foliaceus

Korm., 1957, himalayensis Vas., 1980 and oervendetes Vas., 1980 and

gave a detailed redescription of Bergroth’s specimen. In 1981 VA-

SARHELYI described a male from Saigon as the unknown opposite sex of

mirabilis Bergr. KORMILEV & FROESCHNER, 1987, gave Miraradus the

status of a genus, thus the present combination is Miraradus mirabilis

(Bergr.).

In his description, Bergroth did not state that the specimen is the

«holotype» or the «type» although it is evident that it is the holotype by

monotypy (Art. 73a (11) Int. Code Zool. Nom.). Therefore the specimen

has now been labelled accordingly «Holotypus Muiraradus mirabilis

(Bergroth 1892), E. HEISS 1988».

Subfamily ANEURINAE

Aneurillus cetratus (Bergroth, 1894) fig. 5a-c

Aneurus cetratus Bergr., 1894: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 14: 112 (Orig.

descr. of %)

Aneurus cetratus Leth. & Sev., 1896: Cat. Gén. Hem. III: 46 (distr.)

Aneurus cetratus Begr., 1914: Ann. Mus. Nat. Hung. XII: 103 (redescr. $9, key, distr.)

Aneurus cetratus Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 100 (listed)

Aneurus cetratus Bloete, 1965: Zool. Verh. Rijksmus. Nat. Hist. Leiden 75: 7 (fig.

head, pron.)

Aneurus (Aneurillus) cetratus Korm., 1968: Pac. Ins. 10: 250, 253, 260 (typ. subgen.,

key, distr., fig.)

Aneurillus cetratus Korm. & Froeschn., 1987: Entomography 5:22 (typ. gen., listed)

Material examined: 9 «N. Guinea Mer. Bujakori, Agosto 1890, L.

Loria»/« Typus» (label later added)/« Aneurus cetratus Bergr. typus!»

(Gestro’s handwriting)/« Aneurus cetratus Bergr.» (Bergroth’s hand-

writing), coll. Mus. Gen.; 9, with same locality label, coll. Mus. Gen.

The first specimen is designated as lectotype, the second as

paralectotype. Specimens from « Ighibirei » as mentioned in the original

description were not in the material I examined.

Brief description

Female: elongate, body smooth and shiny, habitus fig. Sa.

TYPES OF ARADIDAE 335

Fig. 5: Aneurillus cetratus; | - Lectotype female; b - abdomen ventral; c - abdomen

dorsal.

Head: nearly as long as width across eyes (21/21.5) Clypeus

tapering towards apex, not reaching apex of antennal segment I.

Antenniferous lobes short, truncate. Postocular lobes small, obtuse, not

projecting beyond eyes. Antennae about 2.2 times as long as width of

head, relative length of segments I:II:III:IV = 7:9:12:20.

Pronotum: subtrapezoidal, 2.3 times as wide as long at

midline, lateral margins slightly sinuate, prothoracic supracoxal lobes

visible from above; anterior margin sinuate with distinct collar. An-

terolateral angles rounded, slightly produced over collar. Humeri with

parallel sides. Anterior disk flat with thin median sulcus.

Scutellum: 1.7 times as wide as long, lateral borders convex,

apex rounded. Disk with a thin sulcus following anterior and lateral

margins.

336 E. HEISS

Wings: corium short, sclerotized only at base, reaching about

basal half of scutellum; clavus minute, triangular. Membrane reaching

basal 1/4 of tergit VII, transparent and shiny.

Abdomen about 1.6 times as long as wide. Dorsum (fig. 5c)

with fused dorsal external laterotergites II + III. Contergite present.

Mediotergites glabrous with submedian rugulose areas. Additional

tergite VII present. Venter (fig. 5b) with sublateral fold delimiting the

ventral hem. Spiracles II, VI to VIII lateral and visible from above, III

to V ventral, placed on sublateral fold.

Legs: femora swollen, tibiae thickening towards apex. Protibial

comb present. Claws with pseudopulvilli.

Color: castaneous, appendages paler.

Measurements: (Lectotype) total length 4.2 mm; width

across tergite IV 1.55 mm; pronotum: width 1.15 mm, length 0.5 mm;

scutellum: width 0.77 mm, length 0.45 mm; head: length (to neck)

0.525 mm, width across eyes 0.537 mm.

Discussion: the former subgenus Aneurillus Korm. has been

given generic rank by KORM. & FROESCHNER, 1987. It comprises at

present 14 species of which five are known from the Oriental and four

from the Australian region.

Paraneurus conviva (Bergroth, 1914) comb. nov., fig 6a-e, 7a,b.

Aneurus conviva Bergr., 1914: Ann. Mus. Nat. Hung. XII: 102 (orig. descr. $9, key)

Aneurus conviva Usinger & Mats., 1959: Classific. Arad.: 100 (listed)

Aneurus conviva Korm., 1968: Pac. Ins. 10 (2): 250 (distr.)

Aneurus conviva Korm. & Heiss, 1973: Ent. Rec. Journ. Var. 85 (6): 142 (keyed).

Aneurus conviva Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5:26 (listed)

Material examined: 2 33, 2 92 «Sumatra, Si-Rambé, XII.90-

III.91, E. Modigliani»/« Museo Civ. Genova» in coll. Mus. Genova;

3 dd, 3 92 from same locality, coll. Heiss.

From the type series a male is designated as lectotype and the other

specimens as paralectotypes.

This species shows the structural characters of the newly erected

genus Paraneurus Jacobs, 1986, and is therefore transferred to that

genus.

As the original description by Bergroth is rather detailed, only

a brief description with some additional data is given:

TYPES OF ARADIDAE 337

Fig. 6: Paraneurus conviva; a - Lectotype male; b - abdomen ventral; c - abdomen

dorsal; d - female terminal segments dorsal; e - id. ventral.

Fig. 7: Parameres; a - Paraneurus conviva; b - Paraneurus socialis, setae omitted in

right figure.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 22

338 E. HEISS

Brief description

Male: elongate, habitus fig. 6a. Body finely granulate but slightly

shiny.

Head: shorter than width across eyes (23.5/27). Genae nearly

reaching rounded apex of clypeus, the latter slightly longer than

antennal segment I. Antenniferous tubercles truncate anteriorly. Post-

ocular lobes rounded, not reaching outer margin of eyes. Antennae

about 1.53 times as long as width across eyes, relative length of

segments I:II:I1II:IV = 7:8:8:13.

Pronotum: about 2.08 times as wide as long at middle. Lateral

borders subparallel at humeri, then rounded and straight, converging

anteriorly. Anterolateral angles rounded, only slightly produced beyond

collar. Anterior disk and humeri with irregular shiny callosities.

Abdomen about 1.48 times as long as wide across tergite V.

Dorsum fig. 6c, without a distinct longitudinal carina and rugose strip

along lateral glabrous borders of tergal disk. Dorsal laterotergites with

transverse rugose structure, but at lower level that the tergal disk;

posterolateral angles VI produced and rounded, VII sinuate laterally

with rounded apex. Venter fig. 6b with additional lateral sclerite at

base. Ventral hem present. Spiracles II and VII lateral and visible from

above, III to VI ventral, VIII terminal.

Legs: trochanters distinct. Preapical comb of foretibia present.

Claws with pseudopulvilli.

Genital structures: pygophore ovate, as wide as long

(13/13) with a basal carina; disk smooth, lateral and posterior borders

granulate. Paratergites VIII truncate, not reaching apex of pygophore.

Parameres as fig. 7a, only with a few setae at dorsal base.

Color: light to reddish brown, unicolorous.

Measurements: (Lectotype) total length 4.25 mm; width of

abdomen across tergite V 1.6 mm; pronotum: width 1.2 mm, length

0.57 mm; scutellum: length 0.67 mm, width at base 0.5 mm; head:

width across eyes 0.58 mm.

Female: generally as male but larger size, tergite VIII as fig.

6d,e, 1.83 times as wide as long; VII not sinuate but rounded.

Variation in size: length of paralectotypes Sg 4.15-4.35

mm, 99 4.80-4.90 mm.

Discussion: the former subgenus Paraneurus Jacobs, 1986,

has included so far only African species. KORMILEV & FROESCHNER,

TYPES OF ARADIDAE 339

1987, have given it the rank of a genus and it is necessary now to

investigate all Oriental species to verify if they belong to this genus or

not.

Paraneurus indicus (Bergroth, 1892) comb. nov., fig 8a-d

Aneurus indicus Bergr., 1892: Ann. Mus. Civ. St. Nat., ser. 2, 17: 717 (orig. descr. g9)

Aneurus indicus Leth. & Sev., 1896: Cat. Gen. Hem. III: 46 (distr.)

Aneurus indicus Distant, 1903: Fauna of British India, Rhynchota II: 166 (descr., male

fig. 120)

Aneurus indicus Bergr., 1914: Ann. Mus. Nat. Hung. XII: 100 (redescr., key)

Aneurus indicus Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 100 (listed)

Aneurus indicus Korm., 1968: Pac. Ins. 10 (2): 250 (distr.)

Aneurus indicus Korm. & Heiss, 1973: Ent. Rec. Journ. Var. 85 (6): 142 (key).

Aneurus indicus Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5:27 (listed)

Note The male specimen figured by DISTANT is not indicus Bergr. It is more

stout, smaller and lacks characteristic lateral tooth of pronotum.

Material examined: g, «Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea

V-XII.88»/« Typus» (label later added)/«imdicus Bergr.» (Gestro’s

handwriting), in coll. Mus. Genova; 2 gg, 3 29 with same locality label

belong to Mus. Gen. (3 99), coll. Mus. Brussels (1 4), coll. Heiss (3).

The first male is designated as lectotype, all other specimens as

paralectotypes.

This species shows also the characteristics of the genus Paraneurus

Jacobs, 1986, and is therefore transferred to that genus.

Brief description

Male: elongate, habitus fig. 8a. Body finely granulate, not shiny.

Head: shorter than width across eyes (22/24). Clypeus sub-

parallel with rounded apex, not reaching apex of antennal segment I.

Genae as long as clypeus, visible from above. Antenniferous tubercles

short, truncate anteriorly. Postocular lobes rounded, not exceeding

outer margin of eyes. Antennae about 1.7 times as long as width of

head, relative length of segments I:IT:III:IV = 7.5:10:10:14.

Pronotum: 2.3 times a wide as long at midline. Lateral

margins straight and parallel at humeri, sinuate and constricted an-

teriorly, with a tooth-like projection midlaterally. Anterolateral angles

broadly rounded, anterior margin deeply concave at middle. Callosities

developed.

Scutellum: about 1.4 times as wide as long (31/22). Lateral

borders straight at basal half, rounded posteriorly. A fine carina present

340 E. HEISS

along anterior border and sublaterally. Disk elevated at basal 1/3 with

a glabrous median line.

Wings: corium with two distinct veins, the outer one reaching

dorsal laterotergite III; surface mat, finely punctured. Clavus minute,

triangular. Membrane reaching basal half of tergite VII, finely wrink-

led.

Abdomen: about 1.45 times as long as wide across tergite IV.

Dorsum fig. 8d with fused mediotergites I+ II and without contergites.

Fig. 8: Paraneurus indicus; a - Lectotype male; b - id. terminal segments ventral;

c - female abdomen ventral; d - id. dorsal. Transverse striation'on latero-

tergites partly omitted.

TYPES OF ARADIDAE 341

Tergal disk glabrous at middle and lateral of submedian rugose areas,

delimited by a narrow lateral rugose strip and a longitudinal carina

from dorsal external laterotergites, the latter conspicuously transversely

striate. Venter fig. 8c with an additional triangular sclerite at base.

Ventral laterotergites also transversely striate. Spiracles II, VI, VII

lateral and visible from above, VIII terminal, III to V ventral.

Legs: femora stout, fore tibiae with preapical comb. Claws with

pseudopulvilli.

Genital structures: pygophore pyriform with a basal

carina and granulate disk. Paratergites VIII with rounded apex, longer

than pygophore.

Color: dark brown with paler tibiae and tarsi.

Measurements: (Lectotype) total length 4.25 mm; width of

abdomen across tergite IV 1.80 mm; pronotum: width 1.27 mm, length

0.55 mm; scutellum: width 0.77 mm, length 0.55 mm; head: length 0.55

mm, width across eyes 0.6 mm.

Female: generally as male but slightly larger size; tergite VIII

as fig. 8c,d

Variation of size: sequenze gd, 99 (paralectotypes) 4.12,

4.20;4.75,4.75,4.80 mm.

Discussion: this species seems to be related to the oriental

species P. nepalensis (Korm. & Heiss, 1973), from Nepal and P. sinensis

(Kir., 1913), from China, both showing similar midlateral projections

of pronotum, but having spiracles III to VI ventral and not III to V as

in P. indicus.

Note: investigation of the holotypes of both above mentioned

species has proved that they lack the contergite on dorsum and are

therefore also to be transferred to the genus Paraneurus:

Paraneurus sinensis (Kiritshenko, 1913) comb. nov.

Aneurus sinensis Kir.: Fauna de la Russie VI (2): 37 and 46

Aneurus sinensis Korm. & Foreschn., 1987: Entomography 5:30

Paraneurus nepalensis (Kormilev & Heiss, 1913) comb. nov.

Aneurus nepalensis Korm. & Heiss, 1973: Ent. Rec. Journ. Var. 85 (6): 112, 113

Aneurus nepalensis Korm. & Foreschn., 1987: Entomography 5:28

342 E. HEISS

Paraneurus socialis (Bergroth, 1914) comb. nov., fig 9a-d, 7b

Aneurus socialis Bergr., 1914: Ann. Mus. Nat. Hung. XII: 101 (orig. descr. $9, key)

Aneurus socialis Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 100 (listed)

Aneurus socialis Korm., 1968: Pac. Ins. 10 (2): 250, 254 (pos. spir., distr.)

Aneurus socialis Korm. & Heiss, 1973: Ent. Rec. Journ. Var. 85 (6): 142 (keyed).

Aneurus socialis Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5:30 (listed)

Material examined: 6 gg, 7 99, «Sumatra, Si-Rambé, XII.90-

III.91, E. Modigliani »/« Mus. Civ. Genova» in coll. Mus. Gen.; 4 gd,

2 92 with same locality label, coll. Heiss.

From this series a male is designated as lectotype and the other

specimens as paralectotypes.

As this species shares also the characters of Paraneurus Jacobs,

1986, it is transferred to this genus.

Bergroth’s original description is very detailed so that only a brief

description with some additional data is given.

Brief description

Male: elongate, habitus fig. 9a. Body finely granulate and slightly

shiny.

Head: somewhat longer than width across eyes (26/24.5). Cly-

peus parallel with rounded apex, reaching tip of antennal segment I.

Genae shorter. Antenniferous tubercles truncate anteriorly, laterally

moderately acute. Postocular lobes angulate, reaching outer margin of

eyes. Antennae about 1.53 times as long as width across head, relative

length of segments I:II:III:IV = 6.5:7:6.5:17.5, ratio length of II+ III:

IV = 1.29. Rostrum short, only reaching basal half of head.

Pronotum: 2.27 times as wide as long at midline. Lateral

borders subparallel at humeri, then constricted and subparallel an-

teriorly, anterolateral angles rounded, reaching beyond sinuate collar

anteriorly. Anterior disk with 4 (2+2), humeri with 2 (1+1) glabrous

callosities.

Scutellum: about 2 times as wide as long (32/16), lateral

margins convex, broadly rounded posteriorly, sublateral ridges de-

veloped.

Wings: corium short, coriaceous, reaching 1/2 of scutellum.

Clavus minute, triangular. Membrane translucent, reaching basal half

of tergite VII, finely wrinkled.

Abdomen: about 1.45 times as long as wide across tergite V.

Dorsum fig. 9c with fused mediotergites I+II and without contergites.

TYPES OF ARADIDAE 343

Fig. 9: Paraneurus socialis; a - Lectotype male; b - id. abdomen ventral; c - id.

abdomen dorsal; d - female terminal segments dorsal; e - id. ventral.

Tergal disk finely punctured at middle, glabrous laterad, delimited by

a small rugose strip followed by a longitudinal carina laterally. Dorsal

laterotergites with shallow transverse striation. Venter fig. 9b with an

additional lateral sclerite at base, ventral hem present. Spiracles II and

VII lateral, III to VI ventral, VIII terminal.

Legs: femora and tibiae stout, fore tibiae with a preapical comb.

Trochanters distinct. Claws with pseudopulvilli.

Genital structures: pygophore pyriform, wider than long

(16/14.5), with a small basal carina; disk smooth with lateral and

posterior margins granulate. Paratergites VIII truncate, not reaching

apex of pygophore. Parameres as fig. 7b with dense pilosity on dorsal

face.

344 E. HEISS

Color: uniformly ochraceous to brown.

Measurements: (Lectotype) total length 4.05 mm; width

across tergite V 1.60 mm; pronotum width 1.13 mm, length 0.5 mm;

scutellum width 0.8 mm, length 0.4 mm; head width across eyes 0.61

mm.

Female: generally as male but slightly larger size; tergite VIII

as fig. 9d,e, 2.76 times as wide as long.

Variation of size: total length of paralectotypes jd,

4.0-4.35 mm, 99, 4.4-4.85 mm.

Discussion: P. socialis can be recognized by the following set

of characters: relative length of antennal segments with long segment

IV, position of spiracles and wide scutellum.

Subfamily CARVENTINAE

Carventus denticollis Stal, 1873, fig. 10

Carventus denticollis Stal, 1873: Enum. Hem. 3: 140 (orig. descr. 9)

Carventus denticollis Korm., 1969: Pac. Ins. 11 (1): 57 (redescr. type, fig.)

Acorium griseolum Signoret, 1880: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 15: 541 (orig.

descr.)

Carventus griseolus Bergr., 1889nn. Bull Ann. Soc. Ent. Belg. 33: 182 (syn. of

Acorium), syn. nov.

Carventus griseolus Leth. & Sev., 1896: Cat. Gén. Hem. III: 39 (distr.)

Carventus griseolus Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 121 (listed)

Carventus griseolus Korm., 1969: Pac. Ins. 11 (1): 54 (distr., not included in key).

Carventus griseolus Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5:73 (listed)

The only existing specimen of Acorium griseolum is a macropterous

female with following labels: «N. Guinea, Hatam VI, Beccari 1875 >»/

«Typus» (label later added)/«272»/« Acorium griseolum Sigt.» (Signo-

rets handwriting). As the number and sex of specimens are not

mentioned in the original description, the above mentioned specimen is

designated as lectotype and labelled accordingly.

KORMILEV, 1969: 57, already gave a redescription of he female

holotype of C. denticollis, but some structures were covered by the

incrustation. Therefore it seems useful to redescribe the essential

characters based on the doubtless conspecific specimen of C. denticollis.

Further material examined: 1 g, New Guinea (NW)

Nabire S., Geelwink Bay, 70 m, 7 VII 1962 J.L. Gressitt coll.; 1 9,

Papua, Fly R., Kiunga VIII 1969, Sedlaceck coll. Both specimens have

been identified by Kormilev as C. denticollis and are in coll. Heiss.

TYPES OF ARADIDAE 345

Fig. 10: Carventus denticollis; 1 - Lectotype of ““Acorium griseolum’’.

Brief description

Female: macropterous, habitus fig. 10. Body with typical in-

crustation which has been removed for better investigation.

Head: nearly as long as wide across eyes (35/35.5). Genae

extending beyond apex of clypeus, reaching 3/5 of antennal segment I.

Antenniferous tubercles with parallel sides, acute. Postocular tubercles

produced beyond lateral margins of eyes. Vertex elevated medially with

2 (1+1) oblique, shiny depressions laterally. Relative length of antennal

346 E. HEISS

segments I:II:III:IV = 20:12:24:18. First segment with granulation, II

to IV without. Labial atrium closed, slit-like, labial groove not reaching

posterior margin of head, closed posteriorly.

Pronotum: about 1.56 times as wide as long at middle. Collar

distinct with a prominent tubercle on each side on a lower level.

Anterolateral angles produced forwards into rounded lobes separated

from collar by deep incisures. Lateral margins bisinuate with a pro-

minent tooth medially. Anterior disk with 2 (1+1) rounded elevations

medially and 2 (1+1) rounded granulate elevations laterad of them.

Interlobal depression with a few prominent tubercles medially and

2 (1+1) smooth spots laterad extending on to posterior disk, the latter

elevated with coarse granulation.

Scutellum: subtriangular, 1.73 times as wide as long with

slightly convex lateral borders and rounded apex; anterolateral angles

rounded. Disc with deep punctures and a T-shaped granulate median

carina.

Wings: basolateral border of corium reflexed, converging an-

teriorly, sclerotized. Membrane covering tergal plate, yellowish brown,

its base and 2 (1+1) dots near the inner margin of dorsal external

laterotergite IV darker brown.

Abdomen: ovate, posterolateral angles of dorsal laterotergites

slightly producing on segments II to V, VI angularly protruding and

VII forming a blunt projection directed posteriorly, surpassing slightly

rounded paratergites VIII and tricuspidate tergite IX. The lateral

margin and its projections formed by the reflexed ventral laterotergites

being visible from above are finely granulate.

Spiracles II ventral, III to V dorsal (on laterotergites), VI and VII

lateral on the reflexed ventral laterotergites, VIII dorsolateral.

Legs: slender, unarmed with fine granulation; femora con-

stricted apically. Fore tibiae with preapical comb. Claws with distinct

pseudopulvilli.

Color: ochraceous with whitish incrustation.

Measurements: total length 5.2 mm; width across tergite

IV 2.30 mm; pronotum width 1.6 mm; length at middle 1.02 mm;

scutellum width 1.0 mm, length 0.57 mm; head: width 0.88 mm, length

0.87 mm.

TYPES OF ARADIDAE 347

Discussion: using the key to Oriental, Australian and South

Pacific species of Carventus given by KORMILEV 1969: 52 for Beccari’s

specimen, the character «spiracles VI to VIII lateral» leads to C.

denticollis but in the redescription of the holotype (p. 57 loc. cit.) it is

stated «spiracles III to VI dorsal, which would lead in the key to C.

vietnamensis Korm. In order to clarify this contradiction I asked Dr.

Per Lindskog, Stockholm, to check Stal’s holotype and he confirmed,

that the position of the spiracles is «perfectly agreeing» with the

drawing of Beccari’s specimen I sent him for comparison. The position

of spiracle VI is not on the dorsal laterotergite as those of III to V but

located on the reflexed ventral laterotergite VI, which is difficult to

trace when covered by incrustation. As all essential characters of C.

denticollis are shared by « C. griseolus» I consider them conspecific.

C. vietnamensis Korm., 1969, seems to be closely related, as it has

the same position of spiracles. The specific value of slight differences

observed, such as longer antennae and proportion of pronotum (which

does not correspond between description and figures), can only be

ascertained when more material of both species is available.

Carventus gestroi Bergroth, 1892, fig. 11

Carventus gestroi Bergr., 1889: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. II, 12: 712 (orig.

descr. 9)

Carventus gestroi Leth. & Sev., 1896: Cat. Gen. Hem. III: 38 (distr.)

Carventus gestrot Distant, 1903: Fauna of Brit. India, Rhynchota II: 157 (descr., fig.)

Carventus gestroi Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 121 (listed)

Carventus gestroi Korm., 1966: Rec. South Austral. Mus. 15 (2): 296 (comp. with

malayensis)

Carventus gestroi Korm., 1969: Pac. Ins. 11 (1): 50, 52, 54 (distr., refers to sp. not

examined, omitted from key)

Carventus gestroi Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5: 73 (listed)

Material examined: 9, «Carin Chebà, 900-1100 m, L.

Fea V-XII.88 »/« Typus» (label later added)/«373»/« Gestrot Bergr. »

Gestro’s handwriting)/« Carventus Gestroi Begr., typus!» Gestro’s hand-

writing, label later added), in coll. Mus. Gen.

This macropterous female is the only specimen mentioned in the

original description and therefore is to be regarded as the holotype by

monotypy (Art. 73a (ii) Int. Code Zool. Nom.) and has been labelled

accordingly.

The description by Bergroth is detailed but some additional

characters can be given. As Carventinae usually are covered by

348 E. HEISS

Fig. 11: Carventus gestroi; a - Holotype female.

a whitish or yellowish incrustation which mostly conceals structural

details, it has been removed for this investigation.

Brief description

Male: antennae 1.54 times as long as width across eyes, relative

length of segments I:II:III:IV = 15:10:14.5:13. Projecting genae

reaching 4/5 of antennal segment I. Rostrum short, not reaching collar.

TYPES OF ARADIDAE 349

Labial atrium closed, slit-like, labial groove with elevated lateral

borders, closed posteriorly.

Pronotum: lateral tooth acute, projecting laterad of median

granulate tubercle placed on transverse interlobal depression.

Abdomen: lateral margins of dorsal laterotergite with granulat

e projections on posterior half formed by the reflexed ventral latero-

tergites. Paratergites VIII as long as tricuspidate tergite IX. Spiracle II

sublateral but not visible from above, III to VIII lateral and visible.

Legs: slender, trochanters not fused with femora. Fore tibia

with prapical comb. Claws with distinct pseudopulvilli.

Measurements: total length 5.45 mm, (5.2 mm acc. Ber-

groth); width across tergite IV 2.6 mm; head length (incl. neck)/ width

across eyes 35/34; pronotum width across posterior lobe/length at

middle 72/41, width across anterior lobe 30; scutellum length/width

22/40.

Discussion: as KORMILEV stated 1966: 296 when describing

Carventus malayensis from Frasers Hill, Malysia, on a single female, the

latter is closely related to C. gestro1. But malayensis differs in following

characters: larger size (5.84 mm), antennae longer (1.64 times as long as

width of head), spiracle II lateral and visible from above and lateral

tooth of pronotum not projecting over anterolateral lobe. Further

relations can only be established when more material of both sexes is

available.

Libiocornis angulatus Usinger & Matsuda, 1959, fig. 12a,b

Libiocornis angulatus Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 184 (orig. descr., holotype

Lipsocoris angulatus Us. & Mats., nomen nudum (see label of holotype)

Libiocornis angulatus Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5: 83 (listed)

Material examined: the single specimen is an apterous

female bearing the following labels: «N. Guinea S.E., Paumomu riv.,

Loria IX-XII.92 »/« Mus. Civ. Genova»/« Holotype Lipsocoris angulatus

Usinger-Matsuda» (red label)/« Lipsocoris angulatus Us. & Mat.» (Us-

inger’s handwriting), in coll. Mus. Gen.

This species was obviously labelled Lipsocoris angulatus by Usinger

when he visited the museum, but later he described it in the genus

Libiocoris without changing the label. In accordance with the Int. Code

350 E. HEISS

Fig. 12: Libiocoris angulatus; a - Holotype female dorsal; b - id. lateral.

of Zool. Nomenclature, ed. 1985, art. 73a (i) it is the holotype by

original designation and has therefore been labelled now « Holotypus

Libiocoris angulatus Us. & Mats., 1959, E. HEISS 1987».

As the description by Usinger & Matsuda is very detailed, no

additions are necessary. It should be mentioned however, that the

figure (54) given by these authors shows antennae in a wrong scale

related to the body and should be half the size. This mistake possibly

results from the use of three different scales (for antenae, head and

pronotum, abdomen) when measuring, so that the given figures are not

comparable and indicate only relative proportions.

Measurements: total length 6.8 mm; width of abdomen

across tergite IV 3.8 mm; pronotum: width 2.12 mm, length 0.65 mm;

width of head across eyes 1.2 mm; length of antennal segments

I:II:III:IV = 1.02:0.52:0.90:0.42 mm.

TYPES OF ARADIDAE 351

Subfamily MEZIRINAE

Aphelocoris asiaticus (Bergroth, 1892), comb. nov., fig. 13a-c

Pictinus asiaticus Bergr., 1892: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. II, 12: 716 (orig.

descr. 9)

Pictinus asiaticus Leth. & Sev., 1896: Cat. Gen. Hem. III: 44 (distr.)

Pictinus asiaticus Distant, 1903: Fauna of Brit. India, Rhynchota II: 163 (redescr.

2 and fig.)

Pictinus asiaticus Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 360 (listed)

Arbanatus asiaticus Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5: 99, (nov. comb, but

erroneous assignment due to misunderstanding), syn. nov.

Material examined: Q, «Carin, Asciuii Ghecù, 1400-1500

m, L. Fea III-IV.88»/«Typus» (label later added)/«375 »/« asiaticus

Bergr.» (Gestro’s handwriting), coll. Mus. Genova.

Fig. 13: Aphelocoris asiaticus; a - Holotype female dorsal; b - id. ventral; c - id.

lateral.

352 E. HEISS

As Bergroth had obviously only this specimen for the description,

it is the holotype by monotypy and therefore has been labelled

accordingly.

Redescription

Female: macropterous; body stout, surface granular and rugose,

habitus fig. 13a.

Head: slightly shorter than wide (19/20). Clypeus short, rea-

ching basal 1/3 of antennal segment I. Antenniferous tubercles short,

subparallel with rounded apex. Postocular lobes rounded, not pro-

Jecting over lateral margin of eyes. Vertex with medial depression

continuing as longitudinal grooves laterad of clypeus. Antennae 2.25

times as long as width of head across eyes. Relative length of segments:

I:II:IXI:IV = 12:10:13.5:11.5. ratio length of II+III: IV = 1.29.

Rostrum short, only reaching basal half of head.

Pronotum: about 1.9 times as wide as long at midline. Lateral

borders subparallel at humeri, converging towards rounded anterola-

teral angles, notched at transverse interlobal depression. Anterolateral

lobes strongly elevated, forming angulate ridges which proceed to

carinate humeri. Anterior disk with deep medial depression, posterior

disk elevated with two transverse granular carinae. Posterior margin

bisinuate.

Scutellum: triangular, about 2 times as wide as long (31/15).

Basal margin with three prominent tubercles overlapping pronotum.

Disk with a transverse ridge at base and a longitudinal one medially,

deeply rugose laterad.

Wings: corium sclerotized, short, smooth without veins, its

inner margin reaching apex of scutellum, diverging to longer lateral

border. Membrane pale hyaline, smooth without veins, covering basal

1/2 of tergite VII.

Abdomen: subparallel, constricted posteriorly with truncate

apex. Dorsal laterotergites strongly reflexed, posterolateral angles III to

VII not projecting, but elevated with blunt apices. Laterotergites II

and III fused. Paratergites VIII formed by two small rounded lobes,

reaching apex of lower tergite IX. Venter fig. 13b, with prosternum

medially with an inverted T-like ridge and deep globular impressions

between ridge and coxae. Propleura with coarse granulation. Meso-

sternum separated from prosternum by a deep sulcus with an adjacent

TYPES OF ARADIDAE 353

row of globular impressions following the anterior margin. Disk

smooth. Metasternum separated from mesosternum by a deep trans-

verse sulcus but fused with sternites I to III these being delimited by

deep transverse grooves formed by globular impressions. Disk de-

pressed medially, smooth. Metapleural scent gland canals distinct,

sinuate. Sternites IV to VI separated by deep transverse grooves

continuous on anterior margin and interrupted medially on posterior

margin. Laterosternites with deep punctures, delimited by an elevated

longitudinal fold bearing spiracles III to VII on prominent tubercles.

Spiracle II placed on a projecting tubercle and visible from above,

spiracle VIII terminal.

Legs: slender with fine granulation, trochanters not fused with

femora. Fore tibiae with preapical comb. Claws with pseudopulvilli.

Color: light brown, membrane whitish at base.

Measurements: total length 3.25 mm; width across tergite

IV 1.27 mm; pronotum width 1.37 mm, length 0.72 mm; head: length

0.47 mm, width across eyes 0.5 mm; antennal segments I:II:III:IV

= 0.3:0.25:0.34:0.28 mm.

Discussion: eight species have been described to date in the

genus Aphelocoris Us. & Mats., 1959, of which two are from Sumatra,

one from Borneo and five from New Guinea, but a comprehensive key

is missing due to lack of sufficient material. Pictinus Stal, 1873,

comprises only neotropical species with a unique structure for stri-

dulation which is lacking in all Old-world « Pictinus» so far studied.

Therefore they also belong to other genera.

Arbanatus loriai (Bergroth, 1894), fig. 14a-d, 15a-e

Brachyrrhynchus Loriae Bergr., 1894: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. II, 14: 111

(orig. descr. g9)

Brachyrhynchus Loriae Leth. & Sev., 1896: Cat. Gén. Hem. III: 42 (distr.)

Mezira loriae Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 380 (as Mezira)

Mezira (Mezira s.str.) loriae Korm., 1971: Pac. Ins. Mon. 26: 28 (redescr. after

2 «type of Bergroth»)

Arbanatus loriae Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5: 100 (transferred to this

genus acc. my inform.)

Pictinellus sundanus Bloete, 1965: Zool. Verh. 75: 22 (orig. descr. from Java)

Pictinellus sundanus Korm., 1967: Eos XLII (3-4): 482 (distr., Sumatra, Borneo)

Arbanatus sundanus Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5: 103 (listed), syn.

nov.

Note: the emendation of species name is necessary according

Int. Code Zool. Nom. 31 (ii) as it is dedicated to Lamberto Loria who

was male.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 23

354 E. HEISS

Material examined: g, «N. Guinea Mer., Bujakori, Ago-

sto 1890, L. Loria»/«Typus» (label later added)/« Brachyrrhynchus

Loriae Bergr.» (Bergroth’s handwriting)/« Brachyrrhynchus Loriae Ber-

gr., typus!» (Gestro’s handwriting), in coll. Mus. Gen.; 9, with the

same locality label bears also a label «Co-Typus» which was added

later, in same coll.

The male is designated and labelled as lectotype and the female as

paralectotype.

A paratype of Bloete’s A. sundanus was available for comparison

which showed no differences from A. loriai. 'Therefore it is considered

to be conspecific and is a junior synonym of the latter.

Redescription

Male: macropterous, body elongate with subparallel sides, with

coarse granulation; habitus fig. 14a.

Head: shorter or equal as width across eyes (22/24). Clypeus

with rounded apex; genae longer than clypeus and reaching 3/4 of

antennal segment I, contiguous at apex. Antenniferous tubercles small,

acute, diverging. Postocular tubercles small, acute, not reaching lateral

margin of eyes. Vertex with dispersed granulation medially, laterad

with 2 (1+1) smooth depressions delimited from eyes by granulate

carinae. Antennae stout, 1.67 times as long as width of head (40/24);

relative length of segments I:II:IIT:IV = 11:7:10.5:11.5. Rostrum

short, not exceeding labial groove, which is closed posteriorly; atrium

with slit-like opening.

Pronotum: 2.08 times as wide as long at middle (50/24);

anterolateral angles rounded and produced anteriorly; lateral borders

parallel at humeri, slightly reflexed, straight and converging anteriorly;

posterior margin weakly concave. Anterior disk with median sulcus and

4 (2+2) granulate oblique elevations; interlobal depression deep,

posterior disk elevated between humeri with coarse granulation.

Scutellum: shorter than its basal width (23/27), lateral bor-

ders and base carinate, slightly sinuate before flattened apex; median

‘carina distinct, transversely rugose laterad.

Wings: apical angle of corium acute, reaching basal 1/4 of

dorsal laterotergite III. Membrane covering tergal plate, smooth at base

with rudimentary veins, transversely wrinkled posteriorly.

TYPES OF ARADIDAE 355

Fig. 14: Arbanatus loriat; a - Lectotype male; b - id. terminal segments lateral;

c - female terminal segments ventral; d - id. dorsal.

Fig. 15: Arbanatus loriai; a-e - paramere in different positions.

356 E. HEISS

Abdomen: subparallel, slightly diverging posteriorly. Lateral

border of dorsal laterotergites straight, not projecting, slightly reflexed.

Lateral and apical margin of abdominal tergal plate carinate, latero-

tergites II and III fused but marked by a thin carina. Venter fig. 14c

with prosternum separated from mesosternum, rugose medially with

2 (1+1) rounded projections directed towards coxae. Propleura coars-

ely granulate. Mesosternum incompletely separated from metasternum,

smooth and slightly depressed medially. Mesopleura granulate. Meta-

sternum separated from sternite I by a distinct suture; medially

depressed and smooth. Metapleural scent gland canal slit-like, straight.

Sternites II and III fused with a transverse rugose depression medially.

Sternites IV to VI with the same structure, not reaching lateral borders.

Spiracles II and VIII lateral and visible from above, III to VII ventral

placed on prominent tubercles.

Legs: finely granulate; femora slightly incrassate, trochanters

distinct; tibiae tapering towards base, preapical comb on fore tibia

present; claws with pseudopulvilli.

Genital structures: pygophore large, tapering towards

apex, dorsally with a triangularly-marked anteriorly depressed eleva-

tion, rounded and bent down posteriorly and constricted laterally on

posterior half. Paratergites VIII small, reaching basal 1/3 of pygophore.

Parameres fig. 15a-e with a longitudinal ridge on dorsal surface and

a transverse carina on ventral side.

Color: testaceous, labium and tarsi paler; membrane brown,

whitish at base.

Measurements: (Lectotype) total length 4.15 mm; width

across tergite V 1.37 mm; pronotum: width 1.25 mm, length 0.6 mm;

scutellum: width 0.67 mm, length 0.57 mm; head: length (to neck) 0.55

mm, width across eyes 0.6 mm; length of antennae 1.0 mm.

Female: similar to male but larger. Tergite VII elevated

medially with coarse granulation. Tergite VIII concave posteriorly with

rounded lobes reaching 1/2 of tergite IX.

Variation of size: total length 4.50 mm; width across

tergite V 1.47 mm; pronotum: width 1.32 mm, length 0.67 mm;

scutellum: width 0.75 mm, length 0.62 mm; head: length 0.52, width

across eyes 0.64 mm; relative length of antennal segments I:II:III:IV

= 12:8:12.5:13.5.

TYPES OF ARADIDAE 357

Discussion: this species has been correctly placed in Ar-

banatus rather than Mezira auct. by KORM. & FROESCHNER, 1987.

From Indoaustralian region 48 species have been described to date

but no comprehensive key is available. Therefore it seems possible, that

further later described species are synonymous with A. loriai, which

can be verified only after a study of the whole genus. Parameres of an

Arbanatus species are figured for the first time.

Chiastoplonia pusio (Bergroth, 1892), fig. 16a,b

Pictinus pusio Bergr., 1892: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 12: 807 (orig.

descr. 9)

Pictinus pusio Leth. & Sev., 1896: Cat. Gen. Hem. III: 44 (distr.)

? Pictinus pusio Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 360 (listed)

Chiastoplonia pusio Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5: 123 (transferred to

this genus acc. my inform.)

Material examined: gd, «Engano, Malaconni VI, Mo-

digliani 1891»/«Typus» (label later added)/« Pictinus pusio Bergr.»

(Bergroth’s orig. label)/« Pictinus pusio Bergr. typus!» (Gestro’s hand-

writing), in coll. Mus. Gen.

As indicated by Bergroth «un maschio », it is the only specimen he

had for description and is therefore the holotype by monotypy and

labelled accordingly.

Redescription

Male: macropterous; elongate with finely granulate surface; habi-

tus fig. 16a.

Head: distinctly wider than long (17/11); clypeus short, not

reching beyond rounded apices of antenniferous tubercles. Postocular

tubercles blunt, not reaching lateral margin of eyes. Vertex with

a longitudinal ridge, depressed laterally. Antennae stout, 1.94 times as

long as width of head (33/17), relative length of segments I:II:III:IV

= 8:7:9:9. Rostrum short, reaching posterior border of labial groove,

which is open posteriorly; labial atrium open.

Pronotum: about 2.3 times as wide as long at middle; lateral

borders parallel at humeri, converging and sinuate towards rounded

anterolateral lobes with sublateral carinae extending from collar to

humeri. Posterior margin concave. Anterior disk with 2 (141) larger

oblique elevations followed anteriorly by smaller ones, separated by

358 E. HEISS

RIC ee 07

LoD bcs

Fig. 16: Chiastoplonia pusio; a - Holotype male; b - id. terminal segments lateral.

a deep sulcus. Interlobal depression distinct. Posterior disk elevated

with 2 (1+1) submedian depressions.

Scutellum: shorter than its basal width (17/19); lateral bor-

ders and base carinate; disk with a prominent longitudinal carina

depressed at apex and a transverse carina, both forming a cross.

Wings: corium short, inner margin not reaching apex of

scutellum, apical margin straight. Membrane covering tergal disk,

whitish hyaline without veins, transversely wrinkled.

Abdomen: subparallel. Dorsal laterotergites separated from

tergal plate by a longitudinal carina, lateral margins straight, poste-

rolateral angles III to VI progressively thickened and elevated, VII

rounded. Laterotergites II and III fused. Tergite VII elevated poste-

riorly fig. 16b. Ventral portion of globular eyes larger than that visible

from above. Metanotum fused with sternites I to III, their limits

marked by transverse, deeply punctured depressions. Such depressions

TYPES OF ARADIDAE 359

also on anterior half of sternites IV to VI. Spiracles II dorsolateral on

a prominent tubercle, III and IV lateral, VII sublateral and slightly

visible from above, V and VI ventral, VIII terminal.

Legs: femora swollen at basal half; tibiae subcylindrical, con-

stricted at base; preapical comb on fore tibiae present.

Genitalstructures: pygophore twice as wide as long with

a transverse carina at base. Paratergites VIII small, not reaching apex of

pygophore. The only male has not been dissected.

Color: ochraceous, carinae of scutellum and head darker.

Measurements: total length 2.45 mm; width across tergite

V 0.96 mm; pronotum: width 0.92 mm, length 0.4 mm; scutellum

width 0.47 mm, length 0.42 mm; head: length 0.27 mm, width across

eyes 0.42 mm; length of antennae 0.82 mm.

Discussion: from the Indoaustralian genus Chiastoplonia

China, 1930, 9 species have been described to date from the Oriental

region, of which antennata Korm, 1967, and sumatrana Bloete, 1965,

are known to occur in Sumatra. But. Ch. pusio is closely related to Ch.

pusilla Korm., 1967, from Ceylon (now Sri Lanka) of which I could

examine the female holotype and two additional females (cf. HEISS

& HOBERL., 1985). These females agree in all essential characters but

the position of spiracles IV and VII which are sublateral and visible

from above and ventral and not visible in Ch. pusto.

Mezira montana (Bergroth, 1889), fig. 17a-e, 18a-e

Brachyrrhynchus montanus Bergr., 1889: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 7:

738 (orig. descr. Sg)

Brachyrrhynchus montanus Bergr., 1892: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 12:

716 (new loc.)

Brachyrhynchus montanus Leth. & Sev., 1896: Cat. Gen. Hem. III: 43 (distr.)

Brachyrhynchus montanus Distant, 1903: Fauna Brit. India, Rhynchota II: 161 (as syn.

of B. lateralis Walk.)

Mezira montana Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 380 (listed)

Mezira montana Korm. e Heiss, 1973: Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, 60;: 63 (key,

now out of date)

Mezira montana Hsiao et al., 1981: Handb. Det. Chin. Hem.-Het., II: 269 (keyed,

figured and fotos of 39)

Mezira montana Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5: 154 (listed)

Material examined: 4, «Tenasserim, M. Mooleyit, 1000-

1300 m, Fea Apr. 1887 » (label later added)/« T'ypus »/« montanus Bergr. »

(Gestro’s handwriting)/« Brachyrrhynchus lateralis Walk., det. Distant

360 E. WEISS

Fig.17: Mezira montana; a - Lectotype male; b - id. terminal segments lateral;

c - female dorsal laterotergites; d - female terminal segments dorsal; e - id.

ventral. Dotted areas on laterotergites indicate extension of yellowish colour.

1903 »/« Brachyrrhynchus montanus Bergr.» (Begrot’s orig. label in his

handwriting)/« Brach. montanus Bergr. typus!» (Gestro’s handwriting)/

«Museo Civico di Genova», in coll. Mus. Gen.; 2 99, «Carin Ghecù

1300-1400 m, L. Fea II-III.88 »/«95»/« Brachyrh. montanus, Begr.

n.sp.» (not Bergroth’s handwriting), in coll. Mus. Gen.; 4 gg, with

same locality label in coll. Mus. Brussels and Heiss; 1 g9, «Carin

Chebà, Fea 88» in coll. Heiss.

Bergroth described this species on males from Tenasserim, M.

Mooleyit. Therefore the only male bearing this label is designated as

lectotype. Although specimens from other localities have been seen and

TYPES OF ARADIDAE 361

partly cited by Bergroth later, they cannot be regarded as paralecto-

types.

Redescription

Male: macropterous, body and appendages with granulation bear-

ing curled yellow setae; habitus fig. 17a.

Head: as long as width across eyes (52:52); clypeus elevated

dorsally with parallel sides; genae longer than clypeus, contiguous at

apex but leaving a notch between rounded apices which reach nearly the

apex of antennal segment I; antenniferous tubercles slightly diverging

with subrounded apex, reaching basal 1/3 of antennal segment I.

Postocular tubercles small, acute, not reaching lateral magin of eyes.

Vertex elevated with dense setigerous granulation and 2 (1+1) smooth

depressions laterad. Infraocular carinae well developed. Antennae

slender, 1.92 times as long as width across eyes (100/52), relative length

of segments I:II:III:IV = 24:24:29:23. Labial atrium closed with

slit-like opening, labial groove with elevated carinate borders laterally,

open posteriorly. Rostrum reaching posterior margin of head.

Pronotum: more than two times as wide as long at middle

(122:58). Collar distinct. Lateral borders parallel at humeri, sinuate and

converging anteriorly. Anterolateral angles angularly

rounded, borders carinate and slightly reflexed. Anterior disk with

a deep median sulcus and 2 (1+1) large oval elevations and 2 (1+1)

smaller ridges laterally. Interlobal depression deep. Posterior disk

Fig. 18: Mezira montana; a-e - paramere in different positions.

362 E. HEISS

elevated between subcarinate humeri. Posterior margin concave me-

dially.

Scutellum: triangular, shorter than basal width (58:74);

prominent basal carina connected with carinate lateral borders, the

latter sinuate and lowering towards rounded and notched apex. Baso-

lateral angles with a deep depression. Disk with a strong longitudinal

carina, transversely rugose laterad.

Wings: basolateral borders of corium reflexed, apical angles

angularly rounded, reaching 3/4 of dorsal laterotergite III. Membrane

long, covering basal half of tergite VII, with irregular veins.

Abdomen: slightly converging towards base, broadly rounded

posteriorly. Midlateral glabrous impressions deep, exposed, dorsal

laterotergites with a deep impression on inner angle, lateral borders

straight, posterolateral angles III to VI slightly protruding, VII

rounded. Mediotergite VII strongly elevated posteriorly. Ventral side:

Prosternum with a medial elevation forming an inverted T not reaching

posterior margin. Propleura with setigerous granules. Mesosternum

separated from metasternum by a distinct suture, but seeming fused,

medially with a shallow depression. Metasternum separated from

sternites I+II by a visible suture but seeming also fused Medial

depression shallow and smooth. Sternites I+II completely fused,

incompletely fused with sternite III, leaving a suture. Spiracles II to

VII ventral, far from lateral margin, VIII lateral and visible from

above.

Legs: femora somewhat flattened on ventral side, tibiae tapering

towards base with setigerous granulation, prapical comb present on

foretibiae. Trochanters distinct. Claws with long pseudopulvilli.

Genital structures: pygophore globular with dorsal, lon-

gitudinal, posteriorly rounded elevation and triangular depressions

laterad. Paratergites VIII adherent, bent upwards. Parameres as fig.

18a-e.

Color: dark brown, apex of antennal segment IV, base of tibiae,

posterior margin of dorsal laterotergites fully (VII) or partly (II-VI)

yellow, sometimes also underneath. Apical margin of laterotergite VII

yellow on external half (fig. 17c). Membrane brown with whitish dots

posterior of corium.

Measurements: (Lectotype) total length 8.4 mm; width

across tergite IV 3.7 mm; pronotum: width 3.05 mm, length 1.45 mm;

TYPES OF ARADIDAE 363

scutellum: width 1.85 mm, length 1.3 mm; head: length 1.3 mm, width

1.3 mm; antennae 2.5 mm.

Female: similar to male. Genae longer, reaching apex of

antennal segment I. Membrane shorter, covering only mediotergite VI,

VII elevated posteriorly with a median impression, fig. 17d. Tergite

VIII with small rounded lobes not reaching apex of segment IX.

Yellow markings on dorsal and ventral laterotergites more reduced.

Total length 8.8 to 9.4 mm.

Discussion: M. montana belongs to a group of species with

an Oriental and East-Palaearctic distribution characterized by bico-

lorate dorsal laterotergites. It seems closely related to M. setosa Jak.

Parameres are figured for the first time for M. montana.

Neuroctenus vicinus Signoret, 1880, fig. 19, 20a-d

Neuroctenus vicinus Sign., 1880: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 15: 542 (orig.

descr. N. Guinea)

Neuroctenus vicinus Bergr., 1887: Oefv. Finska Vet.-Soc. Forh. XXIX: 180 (redescr. 9,

new rec. Australia)

Neuroctenus vicinus Leth. & Serv., 1896: Cat. Gén. Hem. III: 45 (distr.)

Neuroctenus vicinus Us. & Mats., 1959: 274 (listed)

Neuroctenus vicinus Korm., 1971: Pac. Ins. Mon. 26: 65, 96 (key, distr.)

Neuroctenus vicinus Korm. & Froeschner, 1987: Entomography :5: 176 (listed)

Material examined: gd, (left antennal segments III and IV

and left hind leg missing) «N. Guinea, Hatam VII, Beccari 1875 »/

«217»/« Typus» (label later added)/« vicinus Sign.» (label later added)/

« Neuroctenus vicinus Sigt.» (orig. label in Signoret’s handwriting), in

coll. Mus. Gen.; 1 9, «N. Guinea, Ramoi II, Beccari 1875 »/« N. vicinus

Sign.» (label later added), coll. Mus. Gen.; 1 g, «N. Guinea, Hatam

VII, Beccari 1875 »/« N. vicinus Sign.» (label later added), in coll. Mus.

Gen.

As the first male corresponds to Signoret’s description and bears

the original locality and determination label, it is designated as lecto-

type. The female belongs to N. vicinus, but the locality is not mentioned

in the original description and may therefore not be regarded as para-

lectotype. The second male is of the type locality but belongs to N.

serrulatus Stal.

Redescription

Male: macropterous. Body and appendages finely granulate, with-

out pilosity; habitus fig. 19.

364 E. HEISS

Fig. 19: Neuroctenus vicinus; a - Lectotype male.

Head: as long as width across eyes (40/40). Clypeus slender,

tapering towards apex. Genae embracing anterior half of clypeus and

projecting over its apex, apices rounded and bent down leaving a small

cleft between them, reaching apex of antennal segment I. Antenniferous

tubercles subparallel, apices acute. Postocular tubercles blunt, reaching

lateral margin of eyes. Vertex granulate at middle, depressed laterally.

Infraocular carinae present. Antennae about 1.7 times as long as width

of head (69/40), relative length of segments I:II:IIIT:IV = 17:16:19:17.

Labial atrium closed with slit-like opening, labial groove shallow,

closed posteriorly, reaching posterior margin of eyes. Rostrum as long

as the groove.

Pronotum: about 2.3 times as wide as long at middle (84/36).

Collar distinct. Lateral borders parallel at humeri, then sinuate and

TYPES OF ARADIDAE 365

converging anteriorly. Anterolateral angles with lamellate margin,

angularly rounded. Anterior disk with a longitudinal impression me-

dially, connected with feeble interlobal depression. Posterior disk with

moderately elevated humeri, depressed at middle.

Scutellum: triangular. Lateral borders straight, carinate, the

carinae disappearing at angular apex. Basolateral angles with a small

tooth, overlapping pronotum. Disk flat, longitudinally striate on basal

1/3, transversely rugose elsewhere.

Wings: basolateral borders of corium parallel, slightly carinate

and reflexed. Veins of corium feebly carinate. Apical angle reaching

basal 1/3 of dorsal laterotergite III. Membrane reaching anterior

margin of tergite VII, with distinct veins.

Abdomen: broadly rounded posteriorly, converging anterior-

ly. Midlateral glabrous impressions exposed, separated from tergal

plate by a thin carina and from dorsal laterotergites by a higher carina,

Mediotergite VII only slightly elevated. Lateral margins of dorsal

Fig. 20: Neuroctenus vicinus; a-c - left paramere in different positions; d - pygophore

dorsal. pa - paramere; tc = transverse carina.

366 E. HEISS

laterotergites evenly rounded, posterolateral angles not protruding.

Laterotergites II and III fused but marked by a thin carina. Ventral

side: Pro-, meso- and metasternum separated by sutures. Sternites I to

III fused, delimited by a thin impressed line. Anterior margin of

sternites IV to VI with a deep transverse sulcus. Ventral laterotergites

delimited by a longitudinal fold. Spiracles II to VII ventral, far from

lateral margin; VIII ventral, close to margin.

Legs: femora incrassate at middle with prominent tubercles on

ventral side. Tibiae with prominent tubercles dorsally; preapical comb

of fore tibiae present. Trochanters distinct. Claws with pseudopulvilli.

Genital structures: pygophore transversely ovate, gra-

nulate, anterior margin slightly carinate and rounded laterally, with a

triangular transversely striate medial impression, fig. 20d. Paratergites

VIII adherent, rounded, not reaching posterior margin of pygophore.

Parameres as fig. 20a-c.

Measurements: (Lectotype) total length 6.9 mm; width

across tergite IV 2.85 mm; pronotum: width 2.1 mm, length 1.9 mm;

scutellum: width 1.4 mm, length 1.15 mm; head: length (to neck) 1.0

mm, width acros eyes 1.0 mm; antennae: length 1.72 mm.

Female: similar to male. Dorsal laterotergites with a sublateral

longitudinal carina. Mediotergite VII slightly elevated with a median

impression. Tergite VIII with rounded lobes not reaching apex of

segment IX. Total length 7.75 mm.

Discussion: the cosmopolitan genus Neuroctenus Fieb. con-

tains 33 species described from the Australian region, which are

difficult to separate. Detailed studies including genital structures are

necessary to understand their relationship.

Usingerida tenericornis (Bergroth, 1892), fig. 2la-c, 22a-d

Brachyrrhynchus tenericornis Bergr., 1892: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 12:

715 (orig. descr. gg)

Brachyrhynchus tenericornis Leth. & Sev., 1896: Cat. Gén. Hem. III: 43 (distr.)

Brachyrhynchus tenericornis Dist., 1903: Fauna of Brit. India, Rhynchota II: 162

(distr.)

Usingerida tenericornis Us. & Mats., 1959: Classific. Arad.: 310 (transferred to present

genus)

Usingerida tenericornis Korm. & Froeschner, 1987: Entomography 5: 194 (listed)

Material examined: 4d, «Carin Cheba, 900-1100 m, L.

Fea V-XII.88 »/« Typus» (later added label)/« tenericornis Bergr.» (label

TYPES OF ARADIDAE 367

Fig. 21: Usingerida tenericornis; a - Lectotype male; b - id. antenna; c - id. terminal

segments lateral.

later added)/« Brach. tenericornis Bergr. typus! » (Gestro’s handwriting),

in coll. Mus. Gen.

As this is the only available specimen from the original type series

it is designated as lectotype. BERGROTH loc. cit.: 716 mentioned a « var.

degenerata» from Singapore which is smaller and has different pronotal

lobes. It might belong to a different species, which can be verified only

after study of the type (9 coll. Montandon, Bucarest).

Redescription

Male: macropterous; surface granular with minute curled hairs;

habitus fig. 2la.

368 E. HEISS

Head: longer than wide across eyes (55/47). Genae projecting

over clypeus, contiguous anteriorly, its apices rounded and leaving

a small notch between them, almost reaching apex of antennal segment

I. Antenniferous tubercles diverging anteriorly, subacute. Postocular

tubercles distinct, spiniform, exceeding lateral margin of eyes, apex

subacute. Rostrum slightly longer than head, arising from a slit-like

atrium. Antennae slender, 1.95 times as long as width of head, relative

length of segments I:II:III:IV = 25:25:24:18.

Pronotum: 2.4 times as wide as long at middle (128:52).

Anterior lobe narrower than posterior lobe (98/128). Anterolateral lobes

large and projecting, rounded, expanded posteriorly as lamellate post-

median lobes reaching humeri. Lateral margins parallel at humeri,

slightly notched before postmedian lobes, then strongly sinuate at level

of deep interlobal depression. Anterior disk with a median sulcus,

flanked by 2 (1+1) conical round elevations and 2 (1+1) oblique

carinae laterally. Posterior disk elevated between humeri with 2 (141)

small granulate ridges at middle and 2 (1+1) converging carinae laterad

of them. Posterior margin bisinuate.

Scutellum: triangular, shorter than basal width (58/74); base

and lateral borders carinate, the latter sinuate before rounded apex.

Basal angles with a prominent tubercle. Disk with a granulate lon-

gitudinal ridge, basal 1/3 elevated, surface with coarse granulation at

base, transversely rugose elsewhere.

Fig. 22: Usingerida tenericornis; a-d - left paramere in different positions.

TYPES OF ARADIDAE 369

Wings: basolateral borders of corium parallel, reflexed; inner

margin and apical angle carinate, apex rounded, reaching dorsal

laterotergite IV. Membrane covering basal half of tergite VII, with

irregular veins, surface strongly wrinkled.

Abdomen: broadly rounded, midlateral glabrous depressions

exposed; dorsal laterotergites II to VII as wide as long, somewhat

reflexed, lateral margins straight, posterolateral angles II to VI only

slightly projecting, VII rounded, apical margin sinuate. Mediotergite

VII elevated with 2 (1+1) cone-like tubercles. Spiracles II to VII

ventral, placed far from lateral margin, VIII lateral and visible from

above.

Legs: slender femora tapering at apices; trochanters distinct.

Tibiae slightly curved, protibial comb present. Claws with distinct

pseudopulvilli.

Genital structures: pygophore large, constricted poste-

riorly, dorsally with an elongate elevation with rounded apex projecting

posteriorly. Paratergites VIII free, reaching 2/3 of pygophore. Para-

meres as fig. 22a-d, blade-like with a prominent rounded median ridge

on inner surface, the latter bearing long setae.

Color: brown, apex of antennal segment IV, tip of femora, base

of tibiae and posteroexterior angles of dorsal laterotergites II to V,

posterior half of VI and nearly whole laterotergite VII yellowish.

Measurements: (Lectotype) total length 8.7 mm; width

across tergite IV 4.2 mm; pronotum: width 3.2 mm, length 1.3 mm;

scutellum: width 1.9 mm, length 1.45 mm; head: width (to neck) 1.37

mm, width across eyes 1.17 mm; antennae 2.3 mm.

Discussion: this genus comprises presently 12 Oriental and

4 Australian species but their relationships have not yet been studied in

detail. For the first time parameres of a species are figured.

REFERENCES

BERGROTH E., 1887 - Synopsis of the genus Neuroctenus Fieb. - Oefv. F. Vet. - Soc.

Forh. Helsingfors, XXIX: 173-189

— —, 1889 - Viaggo di Leonardo Fea in Birmania e regoni vicine. XXII - Com-

mentarius de Aradidis in Burma et Tenasserim a Fea collectis - Annali Mus. Civ.

St. Nat. Genova, ser. 2, 7 (= 27): 730-739 (Tav. XII)

— —, 1889 - Sur quelques Aradides appartenant au Musée Royal d’Histoire Na-

turelle de Bruxelles. - Bull. Ann. Soc. Ent. Belg. Bruxelles, 33: CLXXX-

CLXXXII

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 24

370 E. HEISS

BERGROTH E., 1892 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. XLVII

- Commentarius secundus de Aradidis in Burma et Tenaserim a Fea collectis.

- Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 12 (= 32): 710-717

— —, 1892 - Aradidi dell’Isola di Engano, raccolti al Dott. Elio Modigliani. - Annali

Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 12 (= 32): 806-808

— —, 1894 - Viaggio di Lamberto Loria nella Papuasia orientale. XI - Aradidae.

- Annali Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 14 (= 34): 111-112

— —, 1914 - Zur Kenntnis der Gattung Aneurus Curtis (Hemiptera: Aradidae).

- Ann. Mus. Civ. Nat. Hung., Budapest, 12: 89-108

BLOETE H.C., 1965 - Catalogue of the Aradidae in the Rijksmuseum van Natuurlijke

Histoire. - Zool. Verh., Leiden, 75: 1-41

DIsTANT W.L., 1903 - The Fauna of British India including Ceylon and Burma,

Rhynchota II: 153-166 (Aradidae)

Heiss E. & HoBERLANDT L., 1985 - Aradidae (Hemiptera, Heteroptera) von Sri

Lanka. - Ent. Scand., Lund, Suppl. 30: 31-35

Hsiao T.Y. et al., 1981 - A handbook for the determination of the Chinese

Hemiptera-Heteroptera, Vol. II, 654 pp.

Internatonal Code of Zoological Nomenclature, 1985 - Third edition, 338 pp.

Jacoss D.H., 1986 - Morphology and taxonomy of sub-saharan Aneurus species with

notes on their phylogeny, biology and cytogenetics (Heteroptera: Aradidae:

Aneurinae). - Entomology Mem. Dep. Agric. Wat. Supply Repub. S. Afr., 64: 1-45

KIRITSHENKO A.N., 1913 - Faune de la Russie et des pays limitrophes (Insecta

Hemiptera) Tom. VI (1) Dysodiidae et Aradidae, 301 pp.

KormiLtev N.A., 1966 - Aradidae in the South Australian Museum Adelaide

(Hemiptera-Heteroptera). - Rec. South Austr. Mus., Adelaide, 15 (2): 275-307

— —, 1967 - Notes on Aradidae from the Eastern Hemisphere, XX (Hem.-

Heteroptera). - «Eos», Madrid, XLII (3-4): 467-491

— —, 1968 - Aradidae in the Bishop Museum, Honolulu II (Hem.-Heteroptera).

- Pac. Ins., Honolulu, 10 (2): 249-260

— —, 1968 - Aradidae in the Bishop Museum, Honolulu III (Hem.-Heteroptera).

- Pac. Ins., Honolulu, 10 (3-4): 575-597

— —, 1969 - Aradidae in the Bishop Museum, Honolulu IV (Hem.-Heteroptera).

- Pac. Ins., Honolulu, 11 (11): 49-70

— —, 1971 - Mezirinae of the Oriental region and South Pacific (Hem.-Heteroptera:

Aradidae). - Pac. Ins. Mon., Honolulu, 26 1: 1-165

. — —, 1978 (1976) - On some Aradidae from the Oriental and Australian regions

(Hemiptera). - Philipp. Fourn. Sci., Manila, 105 (4): 235-254

— —, 1982 - Records and descriptions of North American and Oriental Aradidae

(Hemiptera). - Wasm. Fourn. Biol., S. Francisco, 40 (1-2): 1-17

KoRrMILEV N.A. & FROESCHNER R.C., 1987 - Flat Bugs of the World. A. Synonymic

List (Heteroptera: Aradidae). - Entomography, Sacramento, 5: 1-246

KormiLev N.A. & Heiss E., 1973 - A new species of the genus Aneurus Curtis 1825,

from Nepal (Hemiptera: Aradidae). - Ent. Rec. Fourn. Var., London, 85 (6):

141-146

— —, 1977 - Five new Aradidae from the oriental region. - Ber. nat.-med. Ver.

Innsbruck, 64: 97-106

LETHIERRY L. & SEVERIN G., 1896 - Catalogue général des Hémipteéres. Berlin, 3:

31-49, 257-258 (Aradidae)

TYPES OF ARADIDAE 371

SIGNORET V., 1880 - De quelques genres nouveaux et espèces nouvelles de l’ordre des

Hemiptéres faisant partie de la collection du Musée Civique de Génes. - Annali

Mus. Civ. St. Nat. Genova, 15: 540-543 (Aradidae)

StaL C., 1873 - Enumeratio Hemipterorum. - Kongl. Sv. Vet. Akad. Handl,

Stockholm, II (2): 135-147 (Aradidae)

UsINGER R.L. & MATSUDA R., 1959 - Classification of the Aradidae, London, 410 pp.

VASARHELYI T., 1980 - Description of two new Oriental Aradus species, with a new

subgenus (Heteroptera: Fam. Aradidae). - Ent. Basil., Basel, 5: 139-150

— —, 1981 - Notes on the subgenus Miraradus of the genus Aradus (Heteroptera:

Aradidae). - Folia Ent. Hung., Budapest, XLII (XXXIV), 2: 253-258

ABSTRACT

The type material of Aradidae in the collection of the Museo Civico di Storia

Naturale « Giacomo Doria» in Genova (Italy) and redescriptions are presented for the

species of SIGNORET, BERGROTH and USINGER.

The following species are transferred to other genera: Aneurus conviva Bergr.

1914 to Paraneurus Jacobs 1986. Two species not from: this museum, Aneurus

nepalensis Korm. & Heiss 1973 and Aneurus sinensis Kir. 1913 are placed in the genus

Paraneurus as well. Further changes concern Pictinus asiaticus Bergr. 1892 = Ar-

banatus asiaticus Korm. & Froeschn. 1987, which belongs to Aphelocoris Us. & Mats.

1959. New synonymy is established for Carventus griseolus (Sign. 1880) = Carventus

denticollis Stal 1873 and Arbanatus sundanus (Bloete 1965) = Arbanatus loriai (Bergr.

1894).

As no holotypes were fixed by the original authors, specimens have been labelled

in accordance with Int. Code of Zool. Nom. Art. 73 for five species: Miraradus

mirablis (Bergr. 1892); Carventus gestroi Bergr. 1892; Libiocoris angulatus Us. & Mats.

1959; Aphelocoris asiaticus (Bergr. 1892); Chiastoplonia pusio (Bergr. 1892).

Lectotypes have been designated for 11 species: Aradus abnormis Bergr. 1889;

Aradus candidatus Begr. 1889; Aneurillus cetratus (Bergr. 1894); Paraneurus conviva

(Bergr. 1914); Paraneurus indicus (Bergr. 1892); Paraneurus socialis (Bergr. 1914);

Carventus griseolus (Sign. 1880); Arbanatus loriai (Bergr. 1894); Mezira montana

Bergr. 1889; Neuroctenus vicinus Sign. 1880 and Usingerida tenericornis (Bergr. 1892).

All holotypes or lectotypes are illustrated and redescribed, the male genital

structures are figured when possible.

RIASSUNTO

L’Autore ha riveduto il materiale tipico di Aradidae della collezione del Museo

Civico di Storia Naturale «Giacomo Doria» di Genova, sul quale erano basate le nuove

specie descritte da SIGNORET, BERGROTH e USINGER. L’attuale stato tassonomico

è stato ugualmente riveduto ed alcune specie vengono trasferite ad altri generi o sono

considerate sinonimi.

Gli olotipi originariamente non definiti vengono stabiliti secondo l’Int. Code of

Zool. Nomenclature per cinque specie. Lectotipi vengono designati per 11 specie.

Ogni holotypus o lectotypus è stato ridescritto ed illustrato, e, ove possibile, sono state

figurate le strutture genitali maschili.

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373

LUCIANO GREGORI (*), GIUSEPPE OSELLA (*)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

“MINERVA” (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. VI

IL POPOLAMENTO A COLEOTTERI CURCULIONOIDEA

(INSECTA)

PREMESSA

Tra le grandi isole del Mediterraneo occidentale non v’è dubbio

che, tra le meno studiate, vi sia la Sardegna. Il discorso vale soprattutto

per gli Inverebrati ma è estensibile — salvo eccezioni — a tutti i gruppi

zoologici.

Per quanto riguarda i Coleotteri, il livello di conoscenze, ad

esempio, raggiunto nella vicina Corsica, è notevolmente superiore

a quello attualmente disponibile per la nostra isola. Tale superiorità si

basa non soltanto su ricerche più approfondite, omogenee ed estese

a tutto il territorio, ma è supportato anche da un numero superiore

— qualitativamente e quantitativamente — di lavori a stampa, espressione

di oltre 160 anni di indagini. Sintesi di queste ricerche è soprattutto il

«Catalogue Critique des Coléoptères de Corse» di SAINTE CLAIRE

DEVILLE il quale, in circa 560 pagine, riassume quanto noto in settore

sino al 1911. A questo Catalogo vanno aggiunti gli aggiornamenti

apportati dallo stesso autore (1914, 1921, 1926) nonché diversi altri

contributi successivi, tra i più importanti e più recenti dei quali,

ricordiamo: PERICART (1956, 1957, 1958, 1972), TEMPERE (1977/79),

SCHAEFER (1964), PERICART e TEMPERE (1972).

Per la Sardegna, invece, le ricerche pur essendo iniziate contem-

poraneamente a quelle corse (GENE, 1836a, 1836b; COSTA, 1883;

*) Dipartimento di Scienze Ambientali, Nuova Facolta di Scienze

Coppito - L'AQUILA

374 L. GREGORI, G. OSELLA

LosTIA, 1887; KRAUSSE, 1907), non hanno avuto né la stessa intensità

nel tempo e nello spazio né lo stesso numero di cultori. Inoltre

soprattutto amatori sono stati i naturalisti che hanno portato avanti le

indagini con tutte le limitazioni di tempo, mezzi ed interessi culturali

tipiche di questa pur benemerita categoria di studiosi. Diretta con-

seguenza di ciò è il numero inferiore di pubblicazioni e, spesso, il minor

«peso» scientifico delle stesse oltre che, ben inteso, una marcata

disomogeneità nelle esplorazioni in campo. Non essendo disponibile un

catalogo generale, i dati sul popolamento coleotterologico sardo sono

ricavabili tuttora per lo più da LUIGIONI (1929), PoRTA (1923/32

+ supplementi) e GRANDI (1957), ma, per le finalità con cui furono

concepiti, questi lavori mal si prestano per ricerche faunistiche e

zoogeografiche modernamente intese.

Poiché il popolamento della Sardegna è unanimemente conside-

rato tra i più significativi dell’intero bacino del Mediterraneo, l’inci-

denza di tale ritardo nell’evoluzione degli studi naturalistici è piuttosto

pesante. Tali ritardi sono dovuti, a nostro parere, soprattutto alle

seguenti cause:

1. mancanza di un Museo di Storia Naturale in grado di coordinare le

ricerche nel territorio nazionale e, in via subordinata, di un Museo

sardo in grado di farne le veci;

2. carenza di ricercatori ed amatori locali, i soli in grado di garantire

alle ricerche continuità in tutte le stagioni e per molti anni di seguito;

3. settorialità degli interessi degli amatori locali essendo la maggior

parte di essi, sovente, esclusivamente legata alla raccolta e determi-

nazione di poche o pochissime famiglie;

4. mancata pubblicazione della maggior parte dei materiali raccolti che,

spesso indeterminati, giacciono in molte collezioni italiane e stra-

niere, pubbliche e private. Tale dispersione rende tuttora proble-

matica la loro utilizzazione.

Pertanto le campagne naturalistiche programmate dal Prof. Baccio

Baccetti (Istituto di Biologia Generale, Università di Siena) nelle isole

parasarde e realizzate con la nave oceanografica del C.N.R. «Minerva»

e la collaborazione di studiosi di numerose Università e Musei italiani,

sono del più alto interesse, non solo per il rilevante contributo portato

alla conoscenza della fauna delle isole in parola (prima praticamente

sconosciute), e per l’approfondimento del problema delle origini del

popolamento sardo in generale, ma altresì perché esse rappresentano il

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 375

primo tentativo di studio dell’insorgere e dell’evolversi del fenomeno

dell’endemismo microinsulare sardo-corso.

Per quanto riguarda i Curculionidi parasardi una prima panora-

mica è stata presentata da GREGORI-OSELLA (1988) nel corso del XV

Congresso Nazionale di Entomologia di L’ Aquila.

VEGETAZIONE

Nelle isole della Sardegna settentrionale (Asinara, Arcipelago della

Maddalena e Tavolara), la vegetazione spontanea trova la sua massima

espressione nella gariga, cioè nella forma più povera e degradata della

macchia. Le condizioni climatiche ed edafiche (suoli acidi e sottili con

limitata presenza di sorgenti, forte ventosità, ecc.) non sono favorevoli

alla diffusione del bosco di alto fusto, anche se questo, nelle aree più

riparate, può assumere discrete dimensioni. Importante è anche l’azione

dell’uomo: basti ricordare la pineta di Caprera impiantata da Garibaldi

nelle vicinanze della sua abitazione.

La macchia bassa rappresenta la formazione dominante anche nelle

isole dell’ Arcipelago Sulcitano e nelle altre isole minori. Nella zona

litoranea fanno poi il loro ingresso il ginepro (Juniperus phoenicea e F.

macrocarpa), il carrubo (Ceratonia siliqua), la palma nana (Chamaerops

humilis). La vegetazione psammofila, che caratterizza lo speciale am-

biente delle sabbie, è rappresentata in posizione antidunale dall’ Agro-

pireto (Agropyrum junceum, Diotis maritima, ecc.) e dal Cakileto (Cakile

maritima, Euphorbia paralias, ecc.) e, in posizione dunale, dall’Am-

mofileto (Ammophila arenaria, Silene corsica, ecc.). In posizione retro-

dunale troviamo spesso vigorosi aggregati di Juniperus macrocarpa,

talora misto a 7. phoenicea. (AA.VV., 1963).

GEOLOGIA

Le isole parasarde si differenziano notevolmente tra di loro e dal

resto della Sardegna per la configurazione fisica ed, in modo particolare,

per la conformazione geologica. Quelle ubicate lungo le coste setten-

trionali (Asinara, Arcipelago della Maddalena, Tavolara ecc.) sono le

più antiche, risalendo al Carbonifero. Nell’Asinara e nelle isole del-

l’Arcipelago della Maddalena affiora quasi incontrastato il granito.

L’isola di Tavolara, invece, è costituita in massima parte da calcari

e dolomie giuresi che, nel Mesozoico, si sono depositate nelle aree

sommerse dal mare e che hanno formato banchi alti centinaia di metri.

376 L. GREGORI, G. OSELLA

Al contrario nell’isola di Molara predomina quasi incontrastato il

granito. Le isole dell'Arcipelago Sulcitano (S. Pietro, Sant'Antioco

e isole minori), rispetto a quelle della Sardegna settentrionale, sono di

formazione più recente (Terziario) ed in massima parte sono costituite

da grandi masse magmatiche. Per quanto riguarda infine le isole minori

del versante orientale, predominano le rocce sedimentarie (calcari

e scisti) e metamorfiche; nel versante sud-orientale (isola di Serpentara)

le rocce eruttive (graniti e porfidi) e sedimentarie (Golfo di Cagliari),

sebbene queste solo in misura minore. Nel versante occidentale predo-

minano invece le rocce sedimentarie, come nel Golfo di Oristano ed

Alghero, e quelle di natura eruttiva come nell’isola di Mal di Ventre

(PIETRACAPRINA, 1980; MANLIO, 1982).

CLIMA

Nella Sardegna, secondo SERRA (1980), si possono distinguere

quattro tipi principali di clima.

1. Clima sub-tropicale: la temperatura media annua è di 17° e le

precipitazioni si aggirano dai 500 ai 700 mm annui (ma è presente

anche una variante arida a precipitazioni inferiori ai 500 mm).

2. Clima temperato-caldo: le temperature medie annue sono comprese

tra i 15° e 1 17°; quelle del mese più freddo da 6,5° a 10° e con

precipitazioni annue comprese tra i 500 e gli 800 mm.

3. Clima sub-umido: la temperatura media annua è compresa tra gli 11°

e 1 15°; quelle del mese più freddo da 6,5° a 9° e le precipitazioni tra

800 e 1200 mm.

4. Clima umido: la temperatura media è compresa tra 10° e 12°; quelle

del mese più freddo con temperature inferiori a 4° e le precipitazioni

superiori ai 1100 mm.

ANALISI FAUNISTICA

PREMESSA

Il materiale entomologico raccolto è stato elencato secondo l’ordine

sistematico di WINKLER (1927-32) salvo marginali eccezioni. Per le

distribuzioni geografiche, italiana e generale, ci siamo serviti di PORTA

(1932) e WINKLER (l.c.) aggiornando i dati con quanto successivamente

pubblicato. Lo stesso dicasi per la nomenclatura usata. I raccoglitori

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 377

sono sempre indicati; quando ciò non accade deve essere inteso che si

tratta degli autori. I materiali raccolti sull’Isola Asinara da S. Folchini

(1903-1904), sull’Isola Piana di S. Pietro da G.C. Doria (1956-1960),

sull’Isola La Maddalena da N. Sanfilippo (1987) e sulle varie isole

parasarde da R. Poggi (1985-1988) sono conservati nel Museo Civico di

Storia Naturale « G. Doria» di Genova. I tipi delle nuove specie sono

conservati in collezione B.G. Osella.

CATALOGO SISTEMATICO DEI COLEOTTERI CURCULIONOIDEA

DELLE ISOLE PARASARDE

ANTHRIBIDAE

Tropideres curtirostris Mulsant-Rey, 1860

APIONIDAE

APIONINAE

Apion (Perapion) violaceum Kirby, 1808

o Apion (Perapion) curtirostre Germar, 1817

Apion (Perapion) ilvense Wagner, 1905

o Apion (Phrissotrichum) tubiferum Gyllenhal, 1833

Apion (Cistapion) cyanescens Gyllenhal, 1833

Apion (Malvapion) malvae (Fabricius, 1775)

Apion (Pseudapion) rufirostre (Fabricius, 1775)

Apion (Aspidapion) aeneum (Fabricius, 1775)

Apion (Aspidapion) soror Rey, 1895 (= foveoscutellatum Wagner,

1906)

Apion (Exapion) fulvum Desbrochers, 1894

Apion (Exapion) subparallelum Desbrochers, 1888

Apion (Erythrapion) sanguineum (De Geer, 1775) (= frumentarium

Paykull, 1792)

Apion (Taeniapion) semivittatum Gyllenhal, 1833

Apion (Catapion) seniculum Kirby, 1808

Apion (Catapion) pubescens Kirby, 1811

Apion (Catapion) corsicum Desbrochers, 1888

o Apion (Diplapion) confluens Kirby, 1808

378

Apion

o Apion

L. GREGORI, G. OSELLA

(Diplapion) stolidum Germar, 1817

(Ceratapion) scalptum Rey, 1859

(Ceratapion) carduorum Kirby, 1808

(Ceratapion) galactitis Wencker, 1858

(Leptapion) plumbeomicans Rosenhauer, 1856 (= sicardi Des-

brochers, 1893)

Apion

(Leptapion) fallens Desbrochers, 1895

(Kalcapion) flavofemoratum ssp. scabiosum Weise, 1889

(s.str.) pisi (Fabricius, 1811)

(s.str.) gracilicolle Gyllenhal, 1839

(Cnemapion) vorax Herbst, 1797

(Eutrichapion) viciae Paykull, 1800

(Oxystoma) cerdo Gerstaecker, 1854

(Oxystoma) pomonae (Fabricius, 1798)

(Protapion) nigritarse Kirby, 1808

(Protapion) trifolit (Linnaeus, 1768)

(Protapion) interjectum Desbrochers, 1895

(Protapion) apricans Herbst, 1797

(Protapion) schoenherri Boheman, 1839

(Protapion) laevicolle Kirby, 1811

(Protapion) angusticolle Gyllenhal, 1839

(Protapion) assimile Kirby, 1808

(Protapion) ononicola Bach, 1854

(Protapion) dissimile Germar, 1817

(Protapion) dentipes Gerstaecker, 1854

(Protapion) difforme Germar, 1818

NANOPHYNAE

Nanophyes brevis Boheman, 1844

Nanophyes nitidulus Gyllenhal, 1837

Corimalia tamarisci (Gyllenhal, 1837)

Corimalia pallidula Gravenhorst, 1807

Corimalia quadrivirgata (Costa, 1863)

o Nanodiscus transversus (Aube, 1860)

CURCULIONIDAE

BRACYCERINAE

Brachycerus undatus Fabricius, 1798

Brachycerus albidentatus Gyllenhal, 1840

Brachycerus barbarus (Linnaeus, 1758)

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 379

POLYDRUSINAE

Otiorhynchus (s.str.) aurifer Boheman, 1843

Otiorhynchus (Dorymerus) intrusus (Reiche, 1862)

Otiorhynchus ( Arammichnus) cribricollis (Gyllenhal, 1834)

Otiorhynchus ( Arammichnus) juvencus (Gyllenhal, 1834)

Otiorhynchus ( Arammichnus) sp.

Troglorhynchus doderoi Solari, 1903

Pseudomeira sardoa s.l. (Costa, 1884)

Pseudometra transversicollis incognita n.ssp. Osella-Gregori

Pseudomeira sinuariae n.sp. Osella-Gregori

Heteromeira n.sp.

Dolichomeira nasuta Péricart, 1858

Trachyphloeus laticollis Boheman, 1843

Trachyphloeus sp.

Cathormiocerus curvipes Wollaston, 1854

Cathormiocerus sardous n.sp. Osella-Gregori

Polydrusus (Metallites) parallelus Chevrolat, 1860

Polydrusus (Eustolus) cervinus (Linnaeus, 1758)

Caulostrophus subsulcatus (Boheman, 1833)

Philopedon plagiatum Schaller, 1883

Sitona intermedius Kister, 1847

Sitona gemellatus Gyllenhal, 1834

Sitona cambricus Stephens, 1832

Sitona lineatus (Linnaeus, 1758)

Sitona ophthalmicus Desbrochers, 1894

Sitona crinitus (Herbst, 1785)

Sitona humeralis Stephens, 1832

TANYMECINAE

Thylacites canescens (Rossi, 1794)

CLEONINAE

Larinus cynarae (Fabricius, 1787)

Larinus carinirostris (Fabricius, 1792)

Lixus (Hypolixus) augurius Boheman, 1836

Lixus (Eulixus) brevirostris Boheman, 1836

Lixus (Eulixus) umbellatarum (Fabricius, 1787)

Lixus (Eulixus) scabricollis Boheman, 1843

Lixus (Compsolixus) anguinus (Linnaeus, 1767)

380 L. GREGORI, G. OSELLA

Lixus (Compsolixus) juncit Boheman, 1836

Lixus (Dilixellus) algirus (Linnaeus, 1758)

Lixus (Dilixellus) punctiventris Boheman, 1836

Lixus (Lixochelus) cardui Olivier, 1808

Lixus (Lixochelus) scolopax Boheman, 1836

Temnorhinus mendicus (Gyllenhal, 1834)

Contocleonus tabidus (Olivier, 1707)

Pseudocleonus cinereus (Schrank, 1781)

Rhinocyllus conicus (Frolich, 1792)

COSSONINAE

Amaurorhinus sardous Folwaczny, 1972

Amaurorhinus cesaraccioi n.sp. Osella-Gregori

Mesites pallidipennis (Boheman, 1837)

Pselactus spadix (Herbst, 1795)

RAYMONDIONYMINAE

o Raymondiellus sardous insularis Osella, 1977

BAGOINAE 4

Bagous (Ephimeropus) mulsanti Fauvel, 1885

NOTARINAE

Paradorytomus rufulus (Bedel, 1888)

Procas armillatus (Fabricius, 1801)

Pachytychius squamosus Gyllenhal, 1836

o Acentrus histrio (Boheman, 1844)

Smicronyx reichi (Gyllenhal, 1836)

Smicronyx revelierei Tournier, 1874 ssp.?

Smicronyx albosquamosus Wollaston, 1854

CURCULIONINAE

Tychius bicolor Brisout, 1862

Tychius argentatus Chevrolat, 1859

Tychius meliloti Stephens, 1832

Tychius pusillus Germar, 1842

Tychius (= Miccotrogus olim) capucinus Boheman, 1843

o Sibinia variata Gyllenhal, 1836

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 381

o Sibinia femoralis Germar, 1824

o Sibinia attalica Gyllenhal, 1836

MOLYTINAE

Styphloderes exsculptus (Boheman, 1843)

Rhytideres plicatus (Olivier, 1808)

Phytonomus (Spongifer) fasciculatus Herbst, 1895

Phytonomus (Dapalinus) meles (Fabricius, 1792)

Phytonomus (s.str.) nigrirostris (Fabricius, 1775)

Phytonomus (s.str.) arator (Linnaeus, 1758)

Phytonomus (s.str.) posticus Gyllenhal, 1834 (= variabilis Herbst,

1795)

Phytonomus (s.str.) trilineatus (Marsham, 1802)

Donus philanthus (Olivier, 1808)

Donus crinitus (Boheman, 1834)

Coniatus tamarisci (Fabricius, 1787)

RHYTIRHININAE

Pseudorhinus laesirostris Fairmaire, 1859

Gronops lunatus (Fabricius, 1775)

CALANDRINAE

Sphenophorus piceus Pallas, 1776

Sphenophorus striatopunctatus (Goeze, 1777)

CRYPTORHYNCHINAE

Echinodera variegata (Boheman, 1837)

BARINAE

Baris timida (Rossi, 1790)

Baris spoliata Boheman, 1836

Baris coerulescens (Scopoli, 1763)

CEUTORHYNCHINAE =

Pseudophytobius acalloides continuatus (Desbrochers, 1896)

Coeliodes ilicis Bedel, 1885

Trichosirocalus troglodytes (Fabricius, 1787)

Ceutorhynchus (s.str.) fallax Boheman, 1845 (= assimilis Paykull,

1792)

382 L. GREGORI, G. OSELLA

Ceutorhynchus (s.str.) pallidactylus (Marsham, 1802)

Hadroplontus trimaculatus (Fabricius, 1775)

Hadroplontus chrysanthemi Germar, 1824

Microplontus subfasciatus (Chevrolat, 1860)

Microplontus rugulosus (Herbst, 1795)

Mogulones geographicus Goeze, 1827

MECININAE

Mecinus pyraster Herbst, 1805

Mecinus circulatus (Marsham, 1802)

Mecinus comosus Boheman, 1845

Gymnetron variabile Rosenhaeur, 1856

Gymnetron tetrum (Fabricius, 1701)

RHYNCHAENINAE

Ramphus pulicarius (Herbst, 1795)

ANTHRIBIDAE

Tropideres curtirostris Mulsant-Rey

Materiale esaminato. Is. Molara, 28.VII.’86, 1 es. leg.

Poggi.

Distribuzione. Regioni mediterranee (HOFFMANN, 1945).

Per l’Italia la specie è nota di Liguria, Lazio, Campania, Corsica,

Sardegna e isole Tremiti (LUIGIONI, 1929). Noi lo conosciamo anche di

Piemonte (Castelnuovo Don Bosco!), Toscana (Monti dell’ Uccellina!)

e Marche (San Leo!).

Note. Specie non comune. La larva è infeudata a Pistacia,

Quercus ecc..

APIONIDAE

APIONINAE

Apion (Perapion) violaceum Kirby

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Punta Cannone,

17.V1.’87, 1 es. leg. Sanfilippo; idem, 19.VI.’87, 1 es. leg. Sanfilippo;

idem, 21.VI.’87, 1 es. leg. Sanfilippo. Is. Molara, 13.IX.°87, 1 es.. Is.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 383

Asinara, 1.VII.’87, 1 es. leg. Poggi. Is. S. Pietro, stagno di Cala

Vinagra, 27.V1.’87, 2 es. leg. Poggi; idem, Bacino Idrico, 11.V.’88,

1 es..

Distribuzione. Regione paleartica (DIECKMANN, 1977).

Diffuso in tutta la penisola italiana (PORTA, 1932).

Note. Vive su Polygonum hydropiper e su Rumex (PORTA, l.c.).

Adulto da metà Aprile a metà Ottobre (DIECKMANN, l.c.). Presente sia

in pianura sia in montagna fino alla zona subalpina (HOFFMANN, 1958).

Apion (Perapion) curtirostre Germar

Materiale esaminato. Nessuno. SCHATZMAYR (1922c) lo

cita di Carloforte (Is. S. Pietro).

Distribuzione. Tutta Europa ed Asia fino al Giappone

(DIECKMANN, 1977). In Italia è presente in tutta la penisola, Sardegna

e Sicilia (MAGNANO, 1957).

Note. Vive su varie specie di Rumex. Adulto sulla pianta ospite

da Agosto a Settembre. Secondo HOFFMANN (1958) è comune in tutta

la Francia, sia in pianura sia in montagna fino a 1800 m. Sembra invece

alquanto più raro e localizzato in Italia.

Apion (Perapion) ilvense Wagner

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto,

11.V.’88, 6 es.; idem, stagno di Cala Vinagra, 13.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Secondo SCHATZMAYR (1922c) la specie

è diffusa in tutto il bacino del Mediterraneo, dalla Spagna alla Grecia.

Secondo HOFFMANN (1958) è presente anche nelle coste occidentali

dell'Inghilterra e dell’ Algeria; tuttavia i limiti esatti della distribuzione

di questa specie non sono ancora ben noti. D'Italia è conosciuta

dell’isola d’Elba (loc. tip.), Liguria, Toscana, Campania, Calabria,

Sardegna, Sicilia ed Is. di Pantelleria (SCHATZMAYR, 1922c).

Note. Vive su Rumex bucephalophorus in Portogallo (SCHATZ-

MAYR, l.c.). Il valore sistematico di questa specie sembra indubbio non

solo per i caratteri morfologici ma anche perché convive in molte

località con Apion curtirostre Germar di cui veniva considerata sotto-

specie da molti autori del passato.

384 L. GREGORI, G. OSELLA

Apion (Phrissotrichum) tubiferum Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. Razzoli (vaglio macchia), 13.

XI.°86, 2 es. leg. Poggi. Is. S. Maria, 25.1X.’85, 1 es.. Is. Spargi,

25.1X.’85, 1 es.. Is. Maddalena, sub Cistus monspeliensis, 1 es. leg.

Poggi; idem, 25.IX.°85, 4 es.. Is. Figarolo, 10.1X.’87, 2 es.. Is. Molara,

Fig. 1 - Corologia di: Apion (Phrissotrichum) Schilsky.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 385

9.IV.°86, 1 es. leg. Poggi. Is. Asinara, V.1904, 9 es. leg. Folchini; idem,

10.IX.°87, 1 es. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto, 11.V.’88, 1 es.; idem,

stagno di Cala Vinagra, 13.V.’88, 1 es.. COSTA (1883) lo cita dell’isola

Piana dell'Asinara e SCHATZMAYR (1922c) dell’isola di S. Pietro.

Distribuzione. Europa meridionale, Algeria e Siria (HOFF-

MANN, 1958). È segnalato anche di Bulgaria (ANGELOV, 1976) e delle

regioni caucasiche (TER-MINASSIAN, 1974). In collezione Osella esiste

del materiale del Peloponneso(!), Creta(!) e Turchia(!) (Smirne e din-

torni). Elemento olomediterraneo (fig. 1). In Italia è presente in tutte le

regioni costiere della penisola e delle isole. Conosciuto anche nelle oasi

xerotermiche prealpine come elemento termofilo relitto (Colli Euganei!)

(OSELLA, 1968) e Valle di Susa! (MEREGALLI-OSELLA, 1977/78).

Note. Vive su varie specie di Cistus. Adulto presente da Aprile

a Settembre (HOFFMANN, 1958). La segnalazione di PORTA (1932), che

indica Helianthemum vulgare anche come pianta ospite, merita confer-

ma. I Phrissotrichum sono Curculionidi prevalentemente mediterraneo

occidentali; in tale ambito sono rappresentati da otto specie, una sola

delle quali estesa a tutto il bacino del Mediterraneo (A. tubiferum Gyll.).

Recentemente Voss (1962) ha attribuito ai Phrissotrichum una specie

dell’Africa orientale (A. brevisetosum n.sp.). Sempre secondo VOSS (l.c.)

sarebbero dei Phrissotrichum altre tre specie dell’Africa australe: A.

micans Belf.-Brouwn., A. crinitum Wagn. e A. weiser Faust. Se l’at-

tribuzione sottogenerica fosse corretta, si tratterebbe di un gruppo

paleotropico che ha colonizzato il Mediterraneo forse in epoca Ter-

ziaria.

Apion (Cistapion) cyanescens Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, stagno di Cala

Vinagra, 13.V.’88, 4 es..

Distribuzione. Francia meridionale, Portogallo, Maghreb,

Baleari, Spagna e Corsica (SCHATZMAYR, 1922c). D'Italia era cono-

sciuto solo di Liguria (Vado e Sestri Ponente) (LUIGIONI, 1929).

Secondo Sacco (in litteris) è presente anche nel Lazio. Nuovo per le

regioni appenniniche e per la Sardegna.

Note. Specie rara, infeudata agli steli di Czstus e, secondo

HOFFMANN (1958), anche ad Helianthemum in Francia e Spagna.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 25

386 L. GREGORI, G. OSELLA

Apion (Malvapion) malvae (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, loc. Pozzoni, 9.

IX.’87, 1 es.. Is. Tavolara, 6.1V.’86, 1 es. leg. Bologna. Is. S. Pietro,

loc. Spalmatore, 11.V.°88, 4 es.; idem, 13.V.°88, stagno di Cala Vinagra,

3 es.. Is. S. Antioco, 13.V.’88, loc. Fontana Canei, 2 es.; idem, 14.V.’88,

loc. Portu de Coa de Coaddu, 3 es..

Distribuzione. Regione paleartica (esclusa la parte più

settentrionale) (DIECKMANN, 1977). Gli esemplari dell’altopiano ira-

nico, tuttavia, andrebbero ricontrollati in quanto Voss (1963) ha

descritto per l’Afghanistan l’Apion afghanum strettamente affine al

malvae. In Italia è presente in tutta la penisola (PORTA, 1932). A Nord

del Po è localizzato prevalentemente nelle oasi xerotermiche pre-

alpine (!).

Note. Su varie specie di Malva (PORTA, 1932). Adulto da Aprile

a Settembre (HOFFMANN, 1958).

Apion (Pseudapion) rufirostre (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, pendici Monte

Guardia dei Mori, 27.VI.'87, 1 es. leg. Poggi; idem, stagno di Cala

Vinagra, 10.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Tutta Europa fino alla Svezia meridionale,

Africa settentrionale, Anatolia ed Asia centrale (DIECKMANN, 1977;

LOHSE, 1981). In Italia è presente in tutta la penisola (PORTA, 1932).

Note. Vive su Malva silvestris, M. rotundifolia e Althaea

officinalis (BARGAGLI, 1886). Adulto da Maggio a Settembre (DIECK-

MANN, 1977).

Apion (Aspidapion) aeneum (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Tavolara, 9.XI.’86, 1 es.. Is.

Asinara, Diga Ruda, 15.V.’88, 16 es.. Is. S. Pietro, pendici Monte

Guardia dei Mori, 27.V1.’87, 1 es. leg. Poggi; idem, Stagno di Cala

Vinagra, 10.V.’88, 2 es.; idem, Spalmatore, 11.V.°88, 2 es.. Is. S.

Antioco, loc. Sasoracca, 11.V.’88, 1 es. leg. Biondi; idem, Portu de Coa

de Coaddu, 13.V.’88, 3 es.; idem, Fontana Canei, 13.V.’88, 3 es..

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 387

Distribuzione. Regione paleartica (DIECKMANN, 1977);

presente in tutta la penisola italiana (PORTA, 1932; SCHATZMAYR,

1923a). 3

Note. La larva vive su Malva silvestris, M. rotundifolia, Althaea

officinalis, A. rosea ecc. (PORTA, 1932). Adulto da Maggio ad Ottobre

(DIECKMANN, l.c.). La sistematica di questa specie deve essere rivista in

quanto sotto questo nome si celano, in Italia, almeno due specie.

Apion (Aspidapion) soror Rey (= foveoscutellatum Wagner)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 12.XI.’86, 1 es.

leg. Bologna. Is. Razzoli, 30.VI.’87, 1 es. leg. Poggi. Is. Asinara,

V.1904, 1 es. leg. Folchini.

Distribuzione. Grecia, Turchia (WAGNER, 1907/08), Italia

(SCHATZMAYR, 1923a), Francia, Inghilterra e Corsica (MORRIS e PERI-

CART, 1988). Per l’Italia le segnalazioni di questa specie sono limitate

alla Lombardia (Pietra Gavina), Calabria e Sicilia. Nuovo per la

Sardegna.

Note. L'unica pianta ospite su cui è stato raccolto con sicurezza,

in Francia, è Althaea officinalis (MORRIS e PERICART, l.c.). Secondo

questi autori tutti gli esemplari di Corsica, precedentemente segnalati

da PÉRICART (1956) come radiolus, sono dei soror. È necessario quindi,

ricontrollare le segnalazioni degli AA. precedenti, per la Sardegna, di

radiolus.

Apion (Exapion) fulvum Desbrochers

Materiale esaminato. Is. Asinara, V.1904, 1 es. leg.

Folchini.

Distribuzione. Tunisia, Sardegna e Corsica (HOFFMANN,

1958).

Note. Vive su Genista corsica (HOFFMANN, 1958). La siste-

matica dell’ Apion compactum e specie affini (a cui appartiene A. fulvum)

meriterebbe di essere riesaminata.

Apion (Exapion) subparallelum Desbrochers

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Guardia Vecchia,

7.1V.’86, 1 es. leg. Poggi; idem, loc. Pozzoni, 8.IX.°87, (in semi di

388 L. GREGORI, G. OSELLA

Fig. 2 - Corologia di: Apion (Exapion) subparallelum Desbr. (— — —)

Apion (Exapion) fuscirostre Desbr. (—).

Calycotome villosa), 6 es. leg. Poggi; idem, 8.IX.’87, 7 es.; idem,

8.IX.°87, in semi di Calycotome villosa, 166 es.. Is. Caprera, loc. Due

Mari, 9.IX.°87, 43 es. (in semi di C. villosa). Is. Tavolara, 12.1X.’87,

1 es.. Is. Asinara, 13.IX.°87, in semi di Calycotome villosa, 6 es..

Distribuzione. Elemento W-Mediterraneo. Per l’Italia è

segnalato di Sicilia, Sardegna e Corsica (PORTA, 1932); Liguria (KÒ-

STLIN}11978):

Note. Vive su Calycotome villosa. Adulto da Aprile a Luglio. Gli

esemplari delle isole parasarde sono stati trovati abbondantissimi anche

in Ottobre; ciò fa supporre la possibile presenza di due generazioni o di

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 389

un periodo di sfarfallamento più lungo di quanto è finora noto in

letteratura. Nella fig. 2 è illustrato l’areale di questa specie e quello

dell’affine Apion fuscirostre. Riportiamo qui di seguito alcuni dati

riguardanti l’infestazione, da parte di questo Curculionide, dei baccelli

della pianta ospite nelle isole parasarde. Nell’isola di Caprera, in data

9.IX.°87, sono stati raccolti 214 baccelli di C. villosa; il 50% di essi

è risultato avere i legumi più o meno attaccati, come dalla seguente

tabella:

Baccelli con nessun seme mangiato: 107 (50%)

) » 1 » ) 43 (20%)

) » D ) » 33 (15,4%)

» ) 3 ) ) 16 (7,47%)

) » 4 ) ) 10 (4,67%)

» » 3 » » 2 (OD%,)

» » 6 » » 2 (DG)

Gli esemplari adulti di Apion subparallelum raccolti da tutti questi

baccelli furono 43. Insieme ad essi sono stati trovati anche 37 Bruchidi

e 29 Microlepidotteri.

Is. Maddalena, (loc. Baia Trinità), 7.IX.°87, baccelli esaminati: 457 (di

cui 36 già aperti).

Baccelli con nessun seme mangiato: 157 (37,3%)

) » 1 ) ) 108 (25,6%)

) » 2 » » 74 (17,54%)

) ) 3 » » 42 (9,97%)

) ) 4 » » 26 (6,17%)

» ) 5 ) » et sre)

) ) 6 ) ) 2 (0,47%)

Gli esemplari adulti di Apion subparallelum raccolti da tutti questi

baccelli furono 166. Insieme ad essi sono stati trovati anche 101

Bruchidi e 24 Microlepidotteri.

Is. Asinara, 13.1X.’87, baccelli esaminati: 82 (di cui 30 già aperti).

Baccelli con nessun seme mangiato: 13 (24,5%)

) ) 1 ) ) 13 (24,5%)

) ) 2 ) ) T(132%)

) ) 3 ) ) 15 (28,3%)

) ) 4 ) ) zero

» ) 5 ) ) 5 (9,43%)

» » 6 » » zero

390 L. GREGORI, G. OSELLA

Gli esemplari adulti di Apion subparallelum raccolti da tutti questi

baccelli furono 6. Insieme ad essi sono stati trovati anche 14 Bruchidi.

Apion (Erythrapion) sanguineum (De Geer) (= frumentarium,

Paykull) *

Materiale esaminato. Is. Asinara, estate del 1904, 2 es.

leg. Folchini. Is. Piana di S. Pietro, VI.1960, 2 es. leg. Doria; idem,

VI.1959, 1 es. leg. Doria. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto, 11.V.’87,

2 es.; idem, Cala Vinagra, 13.V.°88, 2 es..

Distribuzione. Europa, Asia ed Africa settentrionale

(DIECKMANN, 1977). In Italia è presente in tutta la penisola (PORTA,

1932):

Note. Vive su Rumex acetosella e su Teucrium scorodonia

(SCHATZMAYR, 1922a). Adulto da Aprile a Settembre in Germania

(DIECKMANN, l.c.). In Italia invece si raccoglie fino a Novembre! (Leinì

(To), leg. Osella).

Apion (Taeniapion) semivittatum Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. Corcelli (vaglio Pistacia), 5.

VIII.’86, 6 es. leg. Poggi. Is. Piana della Maddalena (vaglio), 5.VIII.

86, 2 es. leg. Poggi. Is. Molara, 13.1X.’87, 5 es.. Is. Asinara, 10.IX.°87,

1 es.. Is. Vacca, 10.V.’88, 2 es. leg. Poggi; idem, 10.V.°88, 2 es.; idem,

10.V.’88, 4 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Elemento sudeuropeo - anatolico - maghre-

bino - macaronesico. Per l’Italia la specie risulta piuttosto comune nelle

regioni della penisola e delle isole, ed è presente in stazioni isolate

a Nord del Po, nelle oasi xerotermiche prealpine (MAGNANO-OSELLA,

1970).

Note. Vive su Mercurialis annua (PORTA, 1932). Adulto da

Aprile a Ottobre (DIECKMANN, 1977). In Sardegna, nell’isola Corcelli,

è stato trovato sia vagliando sotto Pistacia sia falciando le foglie di

questa pianta.

* Per questa specie seguiamo l’indicazione nomenclatoriale di Thompson e Alonso-

Zarazaga (1988).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 391

Apion (Catapion) seniculum Kirby

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Baia Affogato,

25.1X.’85, 1 es.. Is. Asinara, V.1903, 3 es. leg. Folchini; idem, V.1904,

7 es. leg. Folchini; idem, 10.1X.’87, 110 es.. Is. Piana di S. Pietro,

VI.1956, 10 es. leg. Doria; idem, VI.1960, 3 es. leg. Doria; idem,

VI.1959, 1 es. leg. Doria; idem (vaglio), 4.VIII.’86, 4 es. leg. Poggi. Is.

S. Pietro, 10.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Tutta Europa, Siberia, Siria ed Algeria

(HOFFMANN, 1958). In Italia è comune e diffusa ovunque (MAGNA-

NO-OSELLA, 1970).

Note. Specie polimorfa (alcuni esemplari sono brachitteri, altri

macrotteri) (DIECKMANN, 1977). Vive su varie specie di Trifolium

(SERVADEI, 1956). È presente sia in pianura sia in montagna (HOFF-

MANN, 1958). Adulto da Aprile a metà Novembre (DIECKMANN, l.c.).

Elemento eurosibirico-maghrebino (MAGNANO-OSELLA, 1970).

Apion (Catapion) pubescens Kirby

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 10.XI.’86, 1 es..

Is. Asinara, V.1904, 13 es. leg. Folchini. Is. S. Pietro, Stagno Vivagna,

10.V.’88, 1 es. leg. Biondi; idem, loc. Bonifica dei Pescetti, 11.V.’88,

1 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Elemento euro-maghrebino-anatolico-cen-

troasiatico. Risulta presente in tutta la penisola italiana (MAGNANO-

OSELLA, 1970).

Note. Vive su varie specie di 7rifolium nei cui steli si sviluppa

entro piccole galle (MAGNANO-OSELLA, l.c.). Adulto anche su piante

arboree come Salix vitellina, S. cinerea, S. repens e S. purpurea

(SCHATZMAYR, 1922b).

Apion (Catapion) corsicum Desbrochers

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Spalmatore, 7.IX.

87, 1 es.. Is. Asinara, estate 1904, 1 es. leg. Folchini; idem, Cala Arena,

9.IX.°87, 3 es. leg. Poggi; idem, 15.V.’88, 8 es..

Distribuzione. Italia e Corsica (HOFFMANN, 1958). D’Ita-

lia è noto di Emilia, Toscana, Is. Elba, Lazio, Calabria, Sicilia,

392

L. GREGORI, G. OSELLA

Sardegna (PORTA, 1932) e Is. Pantelleria (KOSTLIN, 1985). Specie rara,

ma molto probabilmente più ampiamente diffusa di quanto sinora noto.

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Fig. 3 - Corologia di: Apion (Catapion) corsicum Desbr. (@)

Apion (Catapion) calabricum Sol. (MB).

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COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 393

Note. Biologia sconosciuta, forse analoga a quella di Apion

seniculum. L’ Apion calabricum Solari, secondo HOFFMANN (1958),

sarebbe soltanto una razza locale del corsicum (fig. 3). Noi riteniamo si

tratti invece di una buona specie.

Apion (Diplapion) confluens Kirby

Materiale esaminato. Is. Asinara, V. 1904, 7 es. leg.

Folchini; idem, 1.VII.°87, 9 es. leg. Poggi; idem, 10.IX.’87, 1 es.; idem,

Cala Reale, 15.V.°88, 6 es.. Is. S. Pietro, Carloforte (SCHATZMAYR,

1922c); idem, La Caletta, 11.V.°88, 11 es.; idem, Bacino Acquedotto,

11.V.’88, 2 es.; idem, Bonifica dei Pescetti, 11.V.’88, 1 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Elemento euroanatolico-centroasiatico

(DIECKMANN, 1977); risulta presente in tutta la penisola italiana

(PORTA, 1932).

Note. Vive su Matricaria inodora, M. chamomilla, Leucan-

themum vulgare (PORTA, 1932). Adulto da Giugno a Settembre (DIECK-

MANN, 1977).

Apion (Diplapion) stolidum Germar

Materiale esaminato. Is. Asinara, Cala Arena, 1.VII.’87,

95 es. leg. Poggi; idem, Diga Ruda, 15.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Elemento euromaghrebino-anatolico-

centroasiatico. Più comune nelle regioni meridionali (DIECKMANN,

1977). Presente in tutta la penisola italiana (PORTA, 1932).

Note. Vive su Chrysanthemum, Matricaria e Anthemis. Adulto

da Aprile ad Ottobre (DIECKMANN, 1977).

Apion (Ceratapion) scalptum Rey

Materiale esaminato. Is. Sant'Antioco, Fontana Canei,

13.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Maghreb, Penisola iberica, Francia, Ger-

mania, Italia, Jugoslavia, Bulgaria, Turchia, Cipro, Siria, Caucaso, Iran

ed Asia centrale russa (DIECKMANN, 1977). Austria (COLONNELLI,

1983). In Italia è presente in Friuli Venezia-Giulia, Piemonte, Toscana,

Is. Elba, Lazio, Puglia, Sardegna e Sicilia (PORTA 1932).

394 L. GREGORI, G. OSELLA

Note. Vive su Carduus, Cirsium, Cynara, Onopordon. Adulto da

Maggio ad Ottobre. Specie diffusa e relativamente comune nelle regioni

mediterranee; molto rara nell'Europa centrale (DIECKMANN 1977).

Apion (Ceratapion) carduorum Kirby

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 25.IX.’85, 1 es..

Is. Asinara, VII.1903 1 es. leg. Folchini; idem, V.1904, 1 es. leg.

Folchini; idem, estate 1904, 1 es. leg. Folchini; idem, Cala Reale,

15.V.°88, 5 es.. Is. Piana di S. Pietro, VI.1959, 2 es. leg. Doria. Is. S.

Pietro, stagno di Cala Vinagra, 10.V.’88, 1 es.; idem, loc. La Caletta,

11.V.’88, 10 es.; idem Bacino Acquedotto, 11.V.’88, 1 es.. Is. Sant’An-

tioco, Fontana Canei, 13.V.’88, 4 es.. Is. Vacca, 10.V.’88, 38 es..

Distribuzione. Europa centro-meridionale, Africa setten-

trionale, Anatolia e Asia centrale (DIECKMANN, 1977). In Italia è

diffuso in tutta la penisola (PORTA, 1932), ma è raro e limitato nelle

zone aride a nord del Po (MEREGALLI-OSELLA, 1977/78).

Note. Vive su Carduus acanthoides, C. nutans, Cirsium arvense

ecc. (PORTA, 1932). Adulto da Aprile a Ottobre (DIECKMANN, 1977); in

Appennino si spinge sino a 1000 m di quota (Assergi(!) AQ., leg.

Osella).

Apion (Ceratapion) galactitis Wencker

Materiale esaminato Is. Asinara, Cala Reale, 15.V.’88,

2 es.. Is. S. Pietro, stagno Vivagna, 10.V.’88, 1 es.; idem, La Caletta,

11.V.°88, 10 es.; idem, Bacino Acquedotto, 11.V.’88, 1 es.; idem, stagno

Vinagra, 13.V.°88, 1 es. leg. Biondi. Is. S. Antioco, loc. Calasetta,

12.V.°88, 1 es. leg. Biondi; idem, loc. Sasoracca, 12.V.’88, 1 es. leg.

Biondi; idem, Fontana Canei 13.V.’88, 4 es.. Is. Vacca, vaglio Pistacia,

26.VI.’87, 7 es. leg. Poggi; idem, 31.VII.’86, 2 es. leg. Poggi; idem,

10.V.°88, 18 es. leg. Poggi; idem, 10.V.’88, 74 es.; idem, 10.V.’88, 31 es.

leg. Biondi.

Distribuzione. Algeria, Francia meridionale, Corsica, Gre-

cia (HOFFMANN, 1958); Dalmazia (NOVAK, 1952); Italia (PORTA, 1932).

Il reperto di Grecia merita conferma. In Italia è segnalato di Puglia,

Sardegna e Corsica (PORTA, l.c.), Lazio, Marche e Is. Malta (KOSTLIN,

1985).

Note Vive su Galactites tomentosa (PORTA, l.c.) e Carduus

pycnocephalus (HOFFMANN, 1958). Questa entità appartiene al gruppo

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 395

carduorum la cui sistematica non è stata ancora chiarita malgrado le

recenti ricerche di ALONSO-ZARAZAGA (1986). Gli esemplari dell’isola

Vacca sono stati raccolti su Lavatera. È pertanto assai rimarchevole la

loro allotrofia che meriterebbe di essere studiata a fondo.

Apion (Leptapion) plumbeomicans Rosenhauer (= sicardi Desbr.)

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Bricco Spagnolo

(vaglio), 2.VIII.’86, 1 es. leg. Poggi; idem, Stagno di Cala Vinagra,

13.V.’88, 1 es.; LUIGIONI (1929) lo cita di Carloforte.

Distribuzione. Elemento euromaghrebino, sporadico nel-

l’Europa centrosettentrionale (DIECKMANN, 1977). D’Italia è noto di

Sicilia e Sardegna (PORTA, 1932), Calabria, Puglia, Is. Lipari, Is. Elba

(DIECKMANN, l.c.) e Liguria (KOSTLIN, 1985).

Note. In Europa centrale vive su Lotus uliginosus. "TEMPERE

(1972) segnala per la Francia la presenza di A. plumbeomicans Rosh. sui

frutti di Ornithopus perpusillus e O. compressus. In Marocco vivrebbe su

Cytisus linifolius (HOFFMANN, 1958). Adulto presente da Maggio

a Settembre (DIECKMANN, 1977). Secondo ALONSO-ZARAZAGA (1986)

Apion sicardi Desbr. è sinonimo di Apion plumbeomicans Rosenhauer.

Apion (Leptapion) fallens Diesieacinens

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Spalmatore, 7.IX.

287, 1 es.. Is. S. Pietro, Cala Vinagra, 13.V.’88, 3 es..

Distribuzione. Francia, Corsica, Italia, Canton Ticino,

Austria, Cecoslovacchia, Ungheria, Jugoslavia, Grecia, Romania, Cau-

caso (DIECKMANN, 1977). In Italia è presente in Trentino, Liguria,

Toscana, Abruzzo (DIECKMANN, 1973); Friuli (KOSTLIN, 1985). Nuo-

vo per la Sardegna.

Note. Adulto da Aprile a Settembre su Lotus tenuis (DIECK-

MANN, l.c.).

Apion (Kalcapion) flavofemoratum ssp. scabiosum Weise

Materiale esaminato. Is. S. Maria, 26.IX.°85, 3 es.;

idem, Cala S. Maria spiaggia, 26.1X.’86, 1 es. leg. Poggi. Is. Mad-

dalena, Guardia Vecchia, 7.1V.’87, 3 es. leg. Poggi; idem, loc. Pozzoni,

396 L. GREGORI, G. OSELLA

8.IX.°87, 2 es.. Is. delle Camere, 3.VII.’87, 1 es. leg. Poggi. Is.

Figarolo, 10.IX.°87, 1 es.. Is. Molara (vaglio Salix), 13.IX.°87, 1 es. leg.

Poggi. Is. Asinara, V.1904, 13 es. leg. Folchini; idem, VII.1904, 1 es.

leg. Folchini; idem, Cala Arena, 1.VII.’87, 1 es. leg. Poggi; idem,

9.1X.’87, 5 es. leg. Poggi; idem, 10.1X.’87, 105 es.; idem, 14.IV.’88,

1 es. leg. Biondi. Is. Sant'Antioco, loc. Sa Scrocca Manna, 11.V.’88,

1 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Europa meridionale, Algeria (HOFFMANN,

1958); Caucaso (TER-MINASSIAN, 1972). Presente in tutta la penisola

italiana (PORTA, 1932) con esclusione delle regioni a nord del Po.

Note. Vive su Genista pilosa, G. tinctoria, Cytisus nigricans,

Trifolium pratense e Vicia sepium (PORTA, 1932).

Apion (s.str.) pisi (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Asinara, V.1904, 7 es. leg.

Folchini; idem, 10.1X.’87, 1 es. leg. Sbordoni; idem, est di M.te

Scomunica, 10.IX.°87, 1 es. leg. Poggi; idem, Cala Reale, 15.V.°88,

1 es..

Distribuzione. Regione paleartica (ma importato in tutto il

mondo) (MAGNANO-OSELLA, 1970). Presente in tutta la penisola

italiana, anche in montagna sino oltre i 1000 m (MAGNANO-OSELLA,

Rea

Note. Vive su Trifolium, Vicia, Lathyrus, Pisum, ecc.. Adulto da

Maggio a Novembre (DIECKMANN, 1977). Molto dannoso alle legu-

minose foraggere (GIUNCHI, 1952/53; 1954). L’adulto è stato osservato

da uno di noi (Osella) nel Giugno del 1980 nutrirsi dei frutti maturi di

Prunus avium nel Veronese.

Apion (s.str.) gracilicolle Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, pendici M.te Guar-

dia dei Mori, 27.VI.’87, 358 es. leg. Poggi; idem, stagno di Cala

Vinagra, 10.V.’88, 2 es.; idem, La Caletta, 10.V.’88, 1 es.; idem,

Spalmatore, 11.V.’88, 4 es.; idem, 11.V.’88, 1 es. leg. Biondi; idem,

Bonifica dei Pescetti, 11.V.’88, 1 es. leg. Biondi; idem, stagno Vinagra,

11.V.’88, 4 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Europa meridionale, Anatolia e Maghreb

(DIECKMANN, 1977). In Italia è presente nelle regioni centro-setten-

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 397

trionali ed isole (PORTA, 1932), ma è rara al nord ove sembra localizzata

nelle oasi xerotermiche.

Note. Specie oligofaga su Lathyrus (anche su Vicia in Algeria).

Adulto da Aprile a Settembre (DIECKMANN, 1977).

Apion (Cnemapion) vorax Herbst

Materiale esaminato. Is. Corcelli, 5.VIII.’86, 1 es. leg.

Poggi. Is. Molara, 13.1X.’87, 4 es.. Is. Sant'Antioco, 13.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Elemento euromediterraneo - sibirico

(DIECKMANN, 1977). Presente in tutta la penisola italiana ed isole

(PORTA, 1932).

Note. Specie oligofaga su Vicia (DIECKMANN, 1977) e Pisum

(PORTA, l.c.). Adulto da Marzo ad Ottobre (DIECKMANN, l.c.).

Apion (Eutrichapion) viciae Paykull

Materiale esaminato. Is. Molara, 13.1X.’87, 13 es..

Distribuzione. Elemento paleartico (DIECKMANN, 1977).

Presente in tutta la penisola italiana (PORTA, 1932).

Note. Su varie specie di Vicia e su Melilotus altissimus (PORTA,

l.c.). Adulto da Maggio a Settembre (HOFFMANN, 1958).

Apion (Oxystoma) cerdo Gerstaeker

Materiale esaminato. Is. Molara, 15.1X.’87, 1 es..

Distribuzione. Elemento euroasiatico (DIECKMANN, 1977).

Recentemente DIECKMANN (1971) ha separato dal complesso cerdo una

nuova specie (Apion pseudocerdo); pertanto la distribuzione data dagli

autori precedenti andrebbe tutta ricontrollata. Riportiamo soltanto, per

l’Italia, i dati sicuri dell’autore germanico: Trentino, Carso Triestino

e Liguria. Probabilmente diffusa in tutta la penisola; nuova per la

Sardegna.

Note. La larva vive su varie specie di Vicia (cracca, sepium,

villosa, ecc.). L’adulto successivamente migra sui Lathyrus (pratensis,

latifolius, ecc.) e, quindi, su noccioli e salici (EHRET, 1983; 1986).

398 L. GREGORI, G. OSELLA

Apion (Oxystoma) pomonae (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Caprera, Arbitucci, 13.VI.’84,

1 es. leg. Cesaraccio; idem, Punta S. Stefano, 13.V.’87, 1 es. leg.

Cesaraccio (su Arbutus unedo).

Distribuzione. Elemento paleartico (DIECKMANN, 1977).

Comune in tutta la penisola italiana (PORTA, 1932).

Note. Vive su varie specie di Vicia e Lathyrus (PORTA, l.c.).

Adulto da Maggio a Ottobre (DIECKMANN, l.c.).

Apion (Protapion) nigritarse Kirby

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 10.XI.’86, 2 es..

Is. Molara, 13.IX.°86, 6 es.. Is. Asinara, 10.1X.’87, 5 es..

Distribuzione. Elemento paleartico (DIECKMANN, 1977).

Presente in tutta la penisola italiana (PORTA, 1932).

Note. Vive su Trifolium medium (PORTA, l.c.) e Geranium molle

(BARGAGLI, 1886). Si trova in montagna sino alla zona subalpina

(HOFFMANN, 1958).

Apion (Protapion) trifolii (Linnaeus)

Materiale esaminato. Is. Asinara, Cala Arena, 1.VII.’87,

4 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Europa, Africa settentrionale, Anatolia e

Asia centrale (DIECKMANN, 1977). Presente in tutta la penisola italiana

(PORTA, #3)!

Note. Comunissimo ovunque. Adulto da Aprile a Ottobre

(DIECKMANN, l.c.). Per la biologia vedi MARKKULA e MYLLYMAKI

(1962a).

Apion (Protapion) interjectum Desbrochers

Materiale esaminato. Is. Asinara, VII.1903, 1 es. leg.

Folchini; idem, V.1904, 6 es. leg. Folchini. Is. Piana di S. Pietro,

VI.1956, 1 es. leg. Doria. Is. S. Pietro, stagno di Cala Vinagra,

27.V1.’87, 4 es. leg. Poggi.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 399

Distribuzione. Europa e Maghreb (DIECKMANN, 1977).

Presente in tutta la penisola italiana e in Corsica (PORTA, 1932).

Note. Su 7rifolium. Adulto da Aprile a Settembre (DIECK-

MANN, l.c.).

Apion (Protapion) apricans Herbst

Materiale esaminato. Is. Molara, 13.1X.’87, 39 es.;

idem, 13.IX.°87, (vaglio Salix), 53 es. leg. Poggi. Is. Serpentara,

9.V.°88, 3 es.. Is. Asinara, Cala Arena, 1.VII.’88, 1 es. leg. Poggi; idem,

15.V.°88, 3 es.. Is. Piana dell’Asinara, (vaglio), 4.VIII.’86, 1 es. leg.

Poggi. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto, 10.V.’88, 1 es. leg. Biondi;

idem, Bacino Acquedotto, 11.V.’88, 13 es.; idem, 11.V.’88, Spalmatore,

2 es..

Distribuzione. Regione paleartica (DIECKMANN, 1977).

Presente in tutta la penisola (PORTA, 1932).

Note. Vive su varie specie di Trifolium (PORTA, l.c.). Adulto da

metà Aprile a Novembre (DIECKMANN, l.c.; SERVADEI, 1940).

Apion (Protapion) schoenherri Boheman

Materiale esaminato. Is. Piana dell’Asinara (vaglio),

4.VIII.' 86, 1 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Inghilterra, Francia, Austria, Jugoslavia,

Ungheria, Bulgaria, Grecia, Ucraina, Asia centrale, Anatolia e Medio

Oriente (DIECKMANN, 1977). D’Italia è noto di Venezia Giulia, To-

scana, Monte Gargano, Sicilia (PORTA, 1932); Piemonte (Valle di Susa)

(MEREGALLI-OSELLA, 1977/78).

Note. Vive su Trifolium (PORTA, 1932). Adulto da Maggio

a Settembre (DIECKMANN, l.c.). Si rinviene in pianura e nelle regioni di

bassa quota, in luoghi umidi (HOFFMANN, 1958).

Apion (Protapion) laevicolle Kirby

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, pendici Monte Guar-

dia dei Mori, 27.XI.'87, 1 es. leg. Poggi.

400 L. GREGORI, G. OSELLA

Distribuzione. Maghreb, Europa centro-meridionale, Ana-

tolia e Siria (DIECKMANN, 1977). In Italia è noto delle regioni

appenniniche ed isole (PORTA, 1932).

Note. Vive su Trifolium repens. Adulto da Aprile ad Ottobre.

Raro (DIECKMANN, l.c.).

Apion (Protapion) angusticolle Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Bacino del Nasca,

11.V.’88, 1 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Sardegna, Sicilia, Grecia, Siria (HOFF-

MANN, 1958); Is. Lussino (SCHATZMAYR, 1925). In Italia è conosciuto

di Liguria, Toscana, isola d’Elba, Is. Giglio, Sicilia e Sardegna

(LUIGIONI, 1929).

Note. Vive su Trifolium stellatum. Poco comune. Presente

soprattutto nelle zone insulari (SCHATZMAYR, l.c.).

Apion (Protapion) assimile Kirby

Materiale esaminato. Is. Molara, 13.IX.’87, 24 es.. Is.

Sant'Antioco, spiaggia, 14.V.’88, 1 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Regione paleartica (DIECKMANN, 1977).

Presente in tutta la penisola italiana (MAGNANO-OSELLA, 1970).

Note. Vive su varie specie di Trifolium. Elemento probabil-

mente paleartico (MAGNANO-OSELLA, l.c.). Per la biologia vedi MARK-

KULA e MYLLYMAKI (1958).

Apion (Protapion) ononicola Bach

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, stagno di Cala

Vinagra, 10.V.’88, 1 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Europa media e meridionale (HOFFMANN,

1958), Asia minore e Africa settentrionale (DIECKMANN, 1977). In

Italia è presente in tutte le regioni, più comune al sud (SCHATZMAYR,

1925):

Note. Vive su varie specie di Ononis. Adulto da Maggio

a Ottobre (DIECKMANN, l.c.).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 401

Apion (Protapion) dissimile Germar

Materiale esaminato. Is. Molara, 13.1X.’87, 17 es.;

idem, 13.IX.°87 (vaglio Salix), 14 es. leg. Poggi. Is. Asinara, VII.1903,

4 es. leg. Folchini; idem, Cala Arena, 1.VII.’87, 5 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Europa, Medio Oriente e Asia centrale

(DIECKMANN, 1977). Presente in tutta la penisola italiana (PORTA,

1932);

Note. Vive su Trifolium arvense e Vicia sepium (PORTA, l.c.).

Adulto da Giugno a Ottobre (DIECKMANN, l.c.).

Apion (Protapion) dentipes Gerstaecker

Materiale esaminato. Is. Molara, 13.1X.’87, 16 es.;

idem, 13.1X.’87, (vaglio Salix), 1 es. leg. Poggi. Is. Asinara, VII.1903,

1 es. leg. Folchini. Is. S. Pietro, Spalmatore, 11.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Elemento nord mediterraneo che giunge ad

est fino alla Siria ed alla Palestina. Non ancora segnalato per la Francia

continentale dove è certamente presente essendo conosciuto d’Italia e di

Spagna (MAGNANO-OSELLA, 1970). Per l’Italia, benché rara, la specie

è nota della Venezia Giulia, Lombardia, Emilia, Liguria e di tutta

l’Italia centro meridionale, Sicilia, Sardegna e Corsica (MAGNANO-

OsELLA, 1970). È stato segnalato da FOCARILE (1958) anche nella

Regione Gardesana come elemento termofilo.

Note. Biologia sconosciuta, ma la specie è probabilmente legata

alle leguminose (!). Gli esemplari di Molara sono stati raccolti vagliando

sotto cespugli di salici in una vallata umida. Il maschio è facilmente

riconoscibile per il caratteristico dente delle protibie (HOFFMANN,

1958).

Apion (Protapion) difforme Germar

Materiale esaminato. Is. Molara, 13.1X.’87, 13 es.;

idem, 13.IX.°87 (vaglio Salix), 1 es. leg. Poggi. Is. Asinara, Cala Arena,

1.VII.'87, 1 es. leg. Poggi. Is. S. Pietro, stagno di Cala Vinagra,

13.V.’88, 2 es..

Distribuzione. Elemento centro-sudeuropeo-maghrebino-

anatolico (DIECKMANN, 1977). Presente in tutta la penisola italiana

(PoRTA, 1932).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 26

402 L. GREGORI, G. OSELLA

Note. Su Anthriscus sylvestris e Polygonum hydropiper (PORTA,

l.c.). Anche questa specie è caratterizzata da un notevole dimorfismo

sessuale (HOFFMANN, 1958).

Nanophyes brevis Boheman

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Guardia del Tur-

co, 1.VI.’87, 1 es. leg. Cesaraccio. Is. Asinara, V.1904, 1 es. leg.

Folchini.

Distribuzione. Europa centromeridionale, Anatolia ed E-

gitto (DIECKMANN, 1977). In Italia è noto di Piemonte, Toscana

(PORTA, 1932), Emilia, Lazio, Calabria (DIECKMANN, 1963). È nuovo

per la Sardegna.

Note. Vive su Lythrum salicaria. Piuttosto raro (HOFFMANN,

1958).

Nanophyes nitidulus Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Bacino Idrico,

9.V.°87, 2 es. leg. Cesaraccio; idem, 18.VI.’87, 1 es. leg. Sanfilippo. Is.

Asinara, V.1904, 1 es. leg. Folchini. Is. Piana dell’Asinara, 4.VIII.’86,

1 es. leg. Poggi. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto, 11.V.°88, 2 es.; idem,

11.V.’88, 2 es. leg. Biondi; idem, stagno di Cala Vinagra, 13.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Specie centro-sud-europea-anatolico-magh-

rebina-centroasiatica (DIECKMANN, 1963). D’Italia ci è noto di Venezia

Giulia, Piemonte, Toscana, Is. Elba, Lazio, Sardegna, Malta (PORTA,

1932); Is. Ponziane (OSELLA, 1971). DIECKMANN (1963) lo segnala

anche di Puglia, Calabria, Emilia e Veneto.

Note. Specie estremamente variabile. Non comune. Infeudata

a diverse specie di Lythrum. La larva vive negli steli dentro un cecidio.

L’adulto iberna (HOFFMANN, 1958).

Corimalia tamarisci (Gyllenhal)

Materiale esaminato. Is. S. Maria, 26.1X.’85, 1 es.. Is.

Maddalena, 28.1X.’85, 14 es.; idem, Baia Trinità, 7.IX.’87, 4 es.; idem,

Spalmatore, 7.IX.°87, 2 es.; idem, Pozzoni, 8.I1X.’87, 7 es.; idem,

8.IX.°87 (su Tamarix), 5 es. leg. Poggi. Is. Asinara, VII.1903, 5 es. leg.

Folchini; idem, 10.1X.’87, 1 es.. Is. Tavolara, 12.1X.’87, 3 es..

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 403

Distribuzione. Europa meridionale, Maghreb, Kirghizi-

stan (GIORDANI SOIKA, 1937); Kazachistan (BAJTENOV, 1974). In Italia

è segnalato del Lazio, Italia meridionale, Sicilia e Sardegna (PORTA,

1932).

Note. Vive su Tamarix gallica e T. africana. Diffusa e comune

nelle regioni dell’olivo e nelle zone costiere (HOFFMANN, 1958).

Corimalia pallidula Gravenhorst

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 28.IX.’85, 3 es.;

idem, Baia Trinità, 7.IX.°87, 3 es.; idem, loc. Pozzoni, 8.IX.’87, 22 es.;

idem, 8.IX.°87, 6 es. leg. Poggi. Is. Tavolara, 27.IX.°85, 3 es.. Is.

Asinara, Cala Arena, 1.VII.’87, 4 es. leg. Poggi; idem, Cala Arena,

9.IX.°87, 3 es. leg. Poggi; idem, 10.IX.°87, 4 es..

Distribuzione. Elemento mediterraneo-occidentale (GIOR-

DANI SOIKA, 1937). Comunissimo nell’Italia centromeridionale ed isole

(PORTA, 1932).

Note. Vive su Tamarix gallica e T. africana. Adulto da Maggio

a Novembre (HOFFMANN, 1958).

Corimalia quadrivirgata (Costa)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Baia Trinità, 7.IX.

87, 2 es.; idem, loc. Spalmatore, 7.IX.°87, 1 es.; idem, loc. Pozzoni,

9.IX.°87, 12 es.; idem, loc. Pozzoni (su Tamarix), 8.1X.’87, 4 es. leg.

Poggi; idem, Punta Cannone, 1.VI.’87, 6 es. leg. Sanfilippo; idem,

Punta Cannone, 21.VI.’87, 5 es. leg. Sanfilippo. Is. Tavolara, 12.IX.

°87, 1 es.. Is. Asinara, Cala Arena, 1.VII.’87, 17 es. leg. Poggi; idem,

10.1X.’87, 35 es.. Is. S. Pietro, La Caletta, 11.V.’88, 2 es..

Distribuzione. Elemento mediterraneo-centroasiatico

(GIORDANI SOIKA, 1937). In Italia la distribuzione è analoga a quella di

Corimalia tamarisci ma la specie è meno comune.

Note. Vive su Tamarix africana e T. gallica (HOFFMANN, 1958).

Nanodiscus transversus (Aubé)

Materiale esaminato. Is. Spargi, 6.1X.’87, 1 es.. Is.

Maddalena, Baia Trinità, 7.IX.'87, 34 es.; idem, loc. Pozzoni, 8.1X.’87

404 L. GREGORI, G. OSELLA

(su Juniperus), 8 es. leg. Poggi; idem, Baia Trinità, 8.1X.’87, 4 es. leg.

Poggi. Is. Caprera, Due Mari, 7.1X.’87, 21 es.. Is. Figarolo, 10.IX.°87,

1 es.. Is. Asinara, Cala Arena, 1.VII.’87, 1 es. leg. Poggi; idem,

10.1X.’87, 1 es.. Is. Asinara (Costa, 1883); idem, V.1904, 1 es. leg.

Folchini. Is. S. Pietro, Spalmatore, 11.V.°88, 1 es..

Distribuzione. Europa meridionale ed Algeria (WINKLER,

1932). In Italia è nota di Sicilia, Sardegna e Corsica (PORTA, 1932),

Uccellina(!) e Gargano(!).

Note. Vive nelle coccole di Funiperus phoenicea (!) e F. oxyce-

drus (!) e, secondo HOFFMANN (1958), anche in quelle di Cupressus

fastigiatus. La larva vive nell’interno dei frutti e l’adulto esce in Agosto.

Nelle isole parasarde è comunissimo anche in Ottobre, dove è stato

raccolto sia come adulto su 7. phoenicea sia come larva nelle coccole

della pianta nutrice (!). In particolare dall’esame di circa 300 coccole

della pianta ospite, raccolte nell’isola della Maddalena, il 23% risultava

infestato dal Curculionide. L’adulto è un buon volatore durante le ore

più calde della giornata (osserv. personali).

Brachycerus undatus Fabricius

Materiale esaminato. Is. Razzoli, 13.1X.’87, 2 es.; idem,

13.X1.’86, 2 es. leg. Bologna. Is. Spargi, 3.III.'86, 1 es. leg. Cesaraccio;

idem, Punta Peiatraccio, 9.IX.'84, 1 es. leg. Cesaraccio. Is. Maddalena,

Baia Trinità, 3.IV.°84, 1 es. leg. Cesaraccio; idem, Padule, 18.V.’85,

1 es. leg. Cesaraccio; idem, Cala Inferno, 13.X.’85, 2 es. leg. Cesaraccio;

idem, IV.1986, 2 es. leg. Cesaraccio; idem, IV.1987, 5 es. leg. Cesa-

raccio. Is. Caprera, Punta Galera, 18.V.’84, 2 es. leg. Cesaraccio; idem,

Cala Stagnoli, 13.VI.’84, 1 es. leg. Cesaraccio; idem, Candeo (?),

28.III.’86, 1 es. leg. Cesaraccio. Is. S. Stefano, Villa Marina, 20.III.’86,

2 es. leg. Cesaraccio. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto, 12.V.’88, 2 es.

leg. Poggi. Is. Toro, 10.V.’88, resti, leg. Biondi.

Distribuzione. La specie in s.l. è presente in Algeria,

Spagna, Francia, Corsica, Italia e Balcani (ZUMPT, 1937). La ssp.

schatzmayri è limitata alla Tunisia e all’isola di Lampedusa (ZUMPT,

l.c.). Per l’Italia PORTA (1932) l’indica presente in tutta la penisola.

‘Tale affermazione in realtà non è esatta, in quanto la specie non supera,

a nord, il fiume Po. Le stazioni più settentrionali a noi note sono le

colline di Torino(!) (coll. Osella).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 405

Note. La larva vive sui bulbi di Allium sativum, A. roseum

e Narcissus tazetta (HOFFMANN, 1950).

Brachycerus albidentatus Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Monte d’Arena,

5.VII.’85, 1 es. leg. Cesaraccio; idem, Punta Abbatoggia, 30.X.’86, 2 es.

leg. Cesaraccio. Is. Stramanaro di Mezzo, 26.IX.°85, 1 es. leg. Lanza.

Is. Tavolara, 8.XI.'86, 1 es.; idem, 9.XI.’86, Spalmatore di Terra, | es.

leg. Poggi; idem, 10.XI.°86, 4 es.. Is. Asinara, Cala Arena, 1.VII.’87,

1 es. leg. Poggi. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto, 12.V.’88, 1 es. leg.

Poggi; idem, Carloforte, 13.V.’88, 1 es. leg. Cottarelli. Is. Sant’ Antioco,

Portu de Coa de Coaddu, 13.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Corsica, Italia centro meridionale, Sicilia,

Sardegna, Is. di Lissa (ZUMPT, 1937). Si tratterebbe di un elemento

transadriatico sensu GRIDELLI (1950) di provenienza occidentale (O-

SELLA-MAGNANO, 1984/86). Endemita italiano, presente soprattutto

nell’Italia meridionale e nelle isole tirreniche.

Note. Specie infeudata al genere Allium (SERVADEI, 1953). Gli

esemplari qui esaminati sono stati raccolti sotto delle pietre in vicinanza

di Pancratium maritimum.

Brachycerus barbarus (Linnaeus)

Materiale esaminato. Is. S. Maria, 5.VI.’84, 1 es. leg.

Cesaraccio. Is. Spargi, Punta Zanotto, 12.1V.’84, 1 es. leg. Cesaraccio.

Is. Maddalena, 28.IX.°85, 3 es.; idem, IV.1987, 4 es. leg. Cesaraccio. Is.

Tavolara, 27.1X.’85, 1 es.; idem, 8.IV.’86, 1 es. (resti); idem, 9.X1.’86,

1 es.; idem, 10.X1.’86, 1 es.. Is. Spalmatore (= dei Porri), 2.VII.’87,

2 es. leg. Poggi. Is. Reulino, 28.IX.°85, 1 es. leg. Lanza. Is. Molara,

9.IV.'86, 6 es. leg. Bologna; idem, 9.IV.’86, 5 es. leg. Poggi; idem,

9.XI.°86, 1 es.; idem, 12.XI.'86, 1 es.. Is. dei Porri, 29.VI.’87, 3 es. leg.

Poggi. Is. Asinara, 15.V.’88, 1 es. (resti), leg. Poggi.

Distribuzione. Laspecie in s.l. è presente in Africa setten-

trionale, Baleari, Francia meridionale, Italia e Corsica (ZUMPT, 1937).

Il fatto che la ssp. lateralis Gyll. sia sovrapposta, come distribuzione,

alla f. tip. in Marocco e in Spagna (ZUMPT, l.c.), fa dubitare del valore

sistematico della stessa. In Italia è nota di Sardegna, Sicilia e Campania

(ZUMPT, l.c.).

406 L. GREGORI, G. OSELLA

Note. La larva, in Corsica, vive nei bulbi di Urginea maritima

(HOFFMANN, 1950). Anche gli esemplari delle isole parasarde sono stati

raccolti in vicinanza o all’interno dei bulbi di questa liliacea.

Otiorhynchus (s.str.) aurifer Boheman

Materiale esaminato. Is. Spargi, Punta Zanotto, 12.I.

284, 2 es. leg. Cesaraccio.

Distribuzione. Ungheria e Istria (COLONNELLI, 1983);

Corsica, Italia, Dalmazia, Turchia (Mar di Marmara(!)) (HOFFMANN,

1950). Secondo TEMPERE (1979) è presente anche in Francia meri-

dionale. Presente in tutte le regioni costiere italiane dal Veneto alla

Calabria, isole comprese (PORTA, 1932).

Fig. 4 - Corologia di: Otiorhynchus (Dorymerus) intrusus Reiche

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 407

Note. Laspecie in esame ha costumi ignoti e talvolta si raccoglie

al vaglio nella lettiera di quercia e di altre latifoglie(!); secondo

BARGAGLI (1886) vive su Hedera helix.

Otiorhynchus (Dorymerus) intrusus (Reiche)

Materiale esaminato. Is. Razzoli, 13.XI.'86, 4 es.. Is.

Budelli, 26.IX.’85, 1 es. (resti). Is. Spargi, 25.1X.’85, 3 es.. Is. Mad-

I 6

Figg. 5-6 - Habitus schematico di: Otiorhynchus (Dorymerus) intrusus Reiche (Is.

Maddalena, 13.X.’85, g leg. Cesaraccio) (5); Otiorhynchus n.sp.pr. intru-

sus (Aritzo, g leg. Dodero) (6).

408 L. GREGORI, G. OSELLA

dalena, IX.1985, 13 es. + 4 addomi, leg. Cesaraccio; idem, Cala

Inferno, 13.X.’85, 4 es. leg. Cesaraccio; idem, Punta Cannone, 5.1.’86,

1 es. (resti), leg. Cesaraccio; idem, Cala Inferno, 12.XI.°86, 2 es. leg.

Cesaraccio. Is. Tavolara, Spalmatore di Terra, 9.XI.’86, 1 es. (resti),

leg. Poggi.

Distribuzione. Endemita di Corsica e Sardegna (HOFF-

MANN, 1950) (fig. 4).

Note. La specie ha costumi ignoti; rara e localizzata in monta-

gna di media altezza e nelle regioni collinari, in Corsica (HOFFMANN,

l.c.). A noi è noto anche come un esemplare di bassa quota (Biguglia!).

Gli esemplari delle isole parasarde sono stati raccolti in ambienti di

scogliera tra le radici di Frankenia. Il problema sistematico di Otio-

rhynchus intrusus è più complesso di quanto prospettato dagli autori. Gli

esemplari parasardi qui esaminati, infatti, risultano molto vicini siste-

maticamente agli esemplari di Corsica di bassa quota. Quelli del

Gennargentu (Aritzo), invece, risultano appartenere ad una entità

ancora inedita (figg. 5-12). Non solo, ma anche gli esemplari del Monte

Sette Fratelli (Cagliari), risultano appartenere ad una entità inedita.

Sorge quindi la necessità di rivedere tutto il materiale di Corsica di

intrusus, per controllare se anche in questa isola vi sia una differenzia-

zione specifica tra gli esemplari che vivono al livello del mare e quelli

che vivono in quota. È da sottolineare, infine, come questo Otiorhynchus

sia l’unico del gruppo Metopiorhynchus che non sia esclusivamente

alpino e montano.

Otiorhynchus (Arammichnus) cribricollis (Gyllenhal)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Testiccioli, 5.X.

986, 4 es. leg. Cesaraccio; idem, 15.X.’86, 2 es. leg. Cesaraccio. Is.

Caprera, presso casa Garibaldi, 25.IV.°84, 2 es. leg. Cesaraccio. Is. S.

Pietro, pendici Monte Guardia dei Mori, 27.VI.’87, 3 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Spagna, Francia meridionale, Italia, Dal-

mazia, Erzegovina, Maghreb, isole del canale di Sicilia (OSELLA, 1973).

Importato in Australia ed in altre regioni extraeuropee. In Italia

è comune a sud dell'Appennino, particolarmente nelle regioni meri-

dionali della penisola (OSELLA, l.c.).

Note. Specie attera, partenogenetica (GRANDI, 1912; 1913b;

BUCHELOS, 1967). Indicata come dannosa alle colture agrarie in Italia

meridionale (OSELLA, l.c.).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 409

9 12 8

Fig. 7-12 - Otiorhynchus (Dorymerus) intrusus Reiche (Is. Maddalena): profilo del

rostro (7), dettaglio della punteggiatura del pronoto (8), antenna (9),

edeago (10). Otiorhynchus n.sp.pr. intrusus (Aritzo): profilo del rostro

(11), antenna (12).

410 L. GREGORI, G. OSELLA

Otiorhynchus (Arammichnus) juvencus (Gyllenhal)

Materiale esaminato. Is. S. Maria, 26.1X.’85, 3 es.;

idem, 26.1X.’85, 5 es. leg. Poggi. Is. Budelli, Spiaggia Rosa, 4. VIII.’86,

2 es. leg. Poggi. Is. Spargi, Cala Granara, 25.IX.’86, 1 es.; idem, Cala

Granara, 6.IX.°87, 2 es. leg. Poggi; idem, 6.1X.’87, 2 es. + 3 addomi.

Is. Asinara, 1.VII.’87, Cala Arena, 9 es..

Distribuzione. La forma tipica è diffusa in tutto il bacino

del Mediterraneo occidentale. La sottospecie pelagosanus Mull. sembra

endemica dell’isola di Pelagosa; la sottospecie majoricanus Mull. è

endemica di Maiorca. Tuttavia, secondo GRIDELLI (1950) e OSELLA-

MAGNANO (1984/86), la sistematica di questa entità merita di essere

rivista (fig. 13).

Note. Specie attera, anfigonica, sabulicola di bassa quota.

Biologia larvale sconosciuta.

Fig. 13 - Corologia di Otiorhynchus ( Arammichnus) juvencus Gyll.:

(@) f. typ. Gyll.

(1%) ssp. majoricanus Mull.

(%) ssp. pelagosanus Mull.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 411

Otiorhynchus (Arammichnus) sp.

Materiale esaminato. Is. Vacca, 10.V.’88, 3 addomi. Is.

Toro, 10.V.’88, 15 addomi.

Questo Arammichnus non è attribuibile a nessuna delle specie

precedentemente discusse; sembra appartenere al gruppo bagnoli-

ferdinandi conosciuto sinora delle isole Egadi, Eolie e del Napoletano;

noi lo conosciamo anche dell’ Arcipelago Toscano(!) e dei Monti

dell’ Uccellina (!). Gli addomi in questione sono stati raccolti sotto pietre

a circa 100 m s.l.m. su un piccolo spazio subcacuminale. È probabile

che si tratti di un endemita di queste isole.

Imm

0,5 mm

14 15

Figg. 14-15 - Troglorhynchus doderoi Sol. (Is. Figarolo, 9.XI.°86, leg. Osella): habitus

del 3 (14); edeago (15).

412 L. GREGORI, G. OSELLA

Troglorhynchus doderoi Solari (figg. 14/15)

Materiale esaminato. Is. Figarolo, 10.XI.’86, 5 es.;

idem, 10.X1.’86, 104 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Endemita della Sardegna nord-est (Golfo

Aranci, loc. tip.).

Note. Biologia sconosciuta. Gli esemplari in parola sono stati

raccolti nell’isola di Figarolo vagliando terriccio umido sotto lentisco,

versante nord. L’affinita di questa specie con sardous Solari del Monte

Albo e con Tr. grenieri Allard di Corsica e delle Alpi Marittime starebbe

a dimostrare che ci si trova in presenza di elementi tirrenici, legati

esclusivamente alle zone calcaree. L’intero gruppo, specialmente per

quanto riguarda la Corsica e le Alpi Marittime, necessita di una

accurata revisione sistematica. Infatti è probabile che Tr. nicaensis

Goeze di Nizza, considerato sinonimo di grenieri, sia in realtà una

buona specie. Il presente ritrovamento è il primo in senso assoluto dopo

la descrizione originale.

Pseudomeira sardoa (Costa) (s.l.) (figg. 16-17; 24)

Materiale esaminato. Is. Tavolara, 27.1X.’85, 3 es.;

idem, 9.XI.'86, 4 es..

Distribuzione. Endemita della Sardegna (PORTA, 1932;

SOLARI, 1954).

Note. Questa specie, per la vestitura cinereo-scura, variegata,

con setole brevissime, il pronoto subcilindrico, leggermente trasverso,

le elitre striate e la forma delle antenne, si avvicina moltissimo

a Pseudometra sardoa (Costa) descritta per la Sardegna e di cui abbiamo

esaminato un esemplare della collezione Solari di Golfo Aranci. Sa-

rebbe opportuno ricontrollare se questo esemplare, così determinato dal

noto specialista di Curculionidi FERDINANDO SOLARI, corrisponde

veramente a P. sardoa di Costa. Questo autore avvicina la sua specie

a P. parvula Seidl. ed a P. echidna Seidl.. A nostro parere essa si

avvicina soprattutto a P. insularis Desbr. di Corsica ed a P. transver-

sicollis Sol. della Sardegna meridionale. Gli esemplari sono stati raccolti

vagliando terriccio sotto alcuni vecchi esemplari di Quercus ilex insieme

a Cathormiocerus curvipes Woll. e C. sardous n.sp..

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 413

0,5 mm

16 17

Figg. 16-17. Pseudomeira sardoa Costa, s.l. (Is. Tavolara, 27.1X.’85, leg. Osella):

habitus del 3 (16); edeago (17).

Pseudomeira transversicollis incognita n.ssp. Osella-Gregori

(figg. 20-21)

Materiale esaminato. I 9 etichettata «Sardegna sud-est,

isola Serpentara, 25.VI.’87, leg. Mei»; idem 9.V.’88, 1 g; idem,

9.VI.1989 30 es.; idem, stessa data, 12 es. leg. Poggi (in Mus. Genova).

Diagnosi. Strettamente affine a P. sinuariae e P. transver-

sicollis Sol.. Si differenzia agevolmente dalla prima per la vestitura delle

elitre meno compatta e di colore più scuro, per le elitre con strie più

fortemente punteggiate, con le interstrie meno larghe, per lo scapo più

robusto, per il pronoto pure variolosamente punteggiato, per la fronte

più larga e per il 2° articolo del funicolo meno lungo del corrispondente

di P. sinuariae n.sp.. Da P. transversicollis della Sardegna meridionale

differisce ancora per la vestitura elitrale meno fitta, per la punteggiatura

414 L. GREGORI, G. OSELLA

del pronoto nettamente più variolosa, per la punteggiatura delle strie

elitrali pur’essa più fortemente marcata e per gli occhi più sporgenti.

Edeago: vedi figg. 20-21.

Misure dell’holotypus. Lunghezza complessiva: con il rostro mm

3,35. Pronoto + elitre mm 2,60. Pronoto: lunghezza alla linea mediana

mm 0,72; larghezza massima mm 0,90. Elitre: lunghezza alla sutura mm

1,88; larghezza massima mm 1,50. Antenne: scapo mm 0,80; funicolo

mm 0,64; clava mm 0,30.

Descrizione dell’holotypus ¢. A quanto riportato nella diagnosi,

poco rimane da aggiungere. La vestitura del corpo è piuttosto scura,

leggermente variegata sulle elitre; il pronoto presenta un aspetto molto

caratteristico a motivo della forte punteggiatura.

0,5 mm

18 19 20 21

Figg. 18-21 - Edeago di: Pseudomeira sinuariae n.sp., holotypus (Is. Asinara, Cala

Arena, 10.1X.’87, leg. Osella) (18); Pseudomeira foveithorax Desbr.

(Bonifacio, Corsica leg. Péricart) (19); Psewdomeira transversicollis Sol.

(Villasimius, Sardegna leg. Pierotti) (20); Pseudomeira transversicollis

incognita n.ssp. holotypus (Is. Serpentara, 9.V.’88, leg. Osella-Gregori)

(21).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 415

Descrizione dell’allotypus 9. A parte le dimensioni leggermente

superiori, questo esemplare è praticamente identico all’holotypus.

I paratipi sono praticamente identici ai tipi.

Distribuzione. Si tratta quasi certamente di un endemita

dell’isola di Serpentara (fig. 24).

Note. Il primo esemplare è stato raccolto sotto pietre; i restanti

vagliando terriccio sotto lentisco e Quercus ilex.

Pseudomeira sinuariae n.sp. Osella-Gregori (figg. 18-19)

Località tipica: Is. Asinara.

Materiale esaminato. 3 9Pe 2g etichettati «Sardegna,

isola Asinara, Cala Arena, 10.IX.°87, leg. Osella».

Diagnosi. È collocabile in prossimità di P. foveithorax Desbr. (di

Corsica), a motivo del protorace fortemente trasverso e fortemente

punteggiato, del rostro subconico e dell’edeago. Se ne differenzia per le

dimensioni mediamente superiori (mm 5,0-5,5 contro 4,5-5,0), per la

vestitura delle elitre composta di squamule più scure, per il rostro più

fortemente solcato, per gli occhi nettamente sporgenti (subpiani in

foveithorax), per il pronoto più fortemente punteggiato, per le setole

elitrali più lunghe e per l’edeago più allungato. Per le differenze con P.

proxima e P. transversicollis incognita si veda quanto detto a proposito di

quest’ ultime.

Misure dell’ holotypus g. Lunghezza complessiva: con il rostro mm

4,52. Pronoto + elitre mm 3,80. Pronoto: lunghezza alla linea mediana

mm 0,60; larghezza massima mm 1,1. Elitre: lunghezza alla sutura mm

3,0; larghezza massima mm 1,76. Antenne: scapo mm 0,88; funicolo

mm 0,90; clava mm 0,35.

Descrizione dell’holotypus ¢. Vestitura uniformemente grigio ter-

reo (grigio chiaro in foveithorax) con capo nettamente più lungo che

largo, a lati subparalleli (debolmente conici in foveithorax) con solco

profondo, fronte incavata, più larga del rostro all’inserzione delle

antenne; occhi neri e sporgenti. Antenne robuste con scapo arcuato

e regolarmente ingrossato dalla base all’apice; funicolo con articoli 1°

e 2° allungati, 2° appena più breve del 1°, 3° e 4° più lunghi che larghi,

restanti perliformi, clava ellittica. Pronoto fortemente trasverso, forte-

mente punteggiato con linea mediana di squame più chiare. Nei punti

è inserita una setola semirilevata. Elitre setolose (con setole sulle

416 L. GREGORI, G. OSELLA

interstrie in duplice serie), arcuate alla base ed ai margini laterali,

dorsalmente convesse; interstrie piane, nettamente più larghe delle

strie. Zampe robuste densamente squamose-setolose. Edeago: figg.

18-19.

Derivatio nominis. Dal nome latino dell’isola dell’ Asi-

nara « Sinuaria ).

Distribuzione. La specie quasi sicuramente non è ende-

mica dell’isola dell'Asinara. SOLARI (1954), infatti, segnala la presenza

di Pseudomeira foveithorax Desbr. a Capo Caccia (Sardegna). È assai

verosimile che questo esemplare sia da attribuire alla nuova specie qui

descritta o ad una entità ad essa strettamente affine ma comunque

diversa da foveithorax.

Note. Pseudomeira sinuariae n.sp. è stata raccolta vagliando

terriccio sotto cespugli di Artemisia lungo un pendio ai margini di ex

coltivi.

Heteromeira n.sp. (figg. 22-24)

Materiale esaminato. Is. Spargi, Cala Granara, 2.VIII.

°87, 2 es. leg. Pierotti. Is. Maddalena, Baia dell’Affogato, 25.IX.°85,

2 es.; idem, 3.VIII.’87, 1 es. leg. Pierotti. Is. Caprera, presso casa

Garibaldi, 3.VIII.’87, 10 es. leg. Pierotti.

Distribuzione. Endemita dell'Arcipelago della Maddale-

na (?).

Note. Tutti gli esemplari raccolti nelle isole parasarde sono stati

raccolti vagliando sotto cespugli di lentisco ai margini di ex coltivi alla

Maddalena e sotto cespugli di Cistus a Spargi e Caprera. Gli esemplari

da noi esaminati presentano una morfologia molto costante malgrado le

diversità di provenienza. Tuttavia riteniamo di soprassedere alla descri-

zione in attesa di poter esaminare ulteriori materiali sia di Sardegna sia

di Corsica che possano meglio chiarirci i rapporti di affinità esistenti tra

essa e le specie già descritte (soprattutto quelle del gruppo di Pseudo-

metra latiscrobs Desbr.). Habitus: fig. 22; edeago: fig. 23.

Dolichomeira nasuta Péricart

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, VIII.1986, 1 es. leg.

Zillich-Filippi.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 417

22 23

Figg. 22-23. Heteromeira n.sp. (Is. Maddalena, Baia dell’Affogato, 25.IX.’85, leg.

Osella): habitus del ¢ (22); edeago (23).

Distribuzione. Endemita sardo (PERICART, 1963).

Note. Biologia sconosciuta. L’adulto si rinviene sotto le pietre

e nel terriccio da macchia e foresta a quote medio basse. Secondo

PERICART (l.c.) Dolichometra seidlitzi è probabilmente una «grande

specie» che potrebbe inglobare le altre Dolichomeira (sassariensis, nasuta

ecc.).

Trachyphloeus laticollis Boheman

Materiale esaminato. Is. Caprera, Due Mari, 7.1X.’87,

1 es.; idem, 6.1X.’87, 1 es.. Is. Molarotto, 27.1X.’85, 1 es. leg. Poggi.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 27

1 mm

418 L. GREGORI, G. OSELLA

Is. Tavolara, 12.IX.'87, 1 es.; idem, 27.IX.°85, 4 es.. Is. Asinara,

10.IX.°87, 2 es.. Is. S. Pietro, pendici M.te Guardia dei Mori,

27.V1.’87, 1 es. leg. Poggi. Is. Vacca, sub Lavatera, 26.V1.’87, 3 es. leg.

Poggi.

Distribuzione. Europa, Maghreb; raro in Europa centrale

(DIECKMANN, 1980). In Italia è presente in tutta la penisola e Malta

(PORTA, 1932).

Note. Laspecie in Europa centrale si trova in zone xerotermiche

spingendosi anche nella media Scandinavia. L’adulto è presente da

Marzo a Luglio e da Ottobre a Novembre. Biologia sconosciuta

(DIECKMANN, 1980).

Fig. 24 - Corologia di: Pseudometra sinuariae n.sp. (W); Ps. foveithorax Desbr. (™); Ps.

transversicollis Sol. (m); Ps. transversicollis incognita n.ssp. (*);

Ps. insularis Hoff. (@); Heteromeira n.sp. (0); Ps. sardoa Costa

sl. (A).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 419

Trachyphloeus sp. (laticollis ?)

Materiale esaminato. Is. Vacca, 10.V.’88, 1 addome leg.

Poggi.

Cathormiocerus curvipes Wollaston

Materiale esaminato. Is. Razzoli, vaglio macchia, 13.XI.

86, 1 es. leg. Poggi. Is. Corcelli, vaglio Pistacia, S.VIII.’86, 1 es. leg.

Poggi. Is. Barrettini, vaglio Lavatera, 5.VIII.’86, 1 es. leg. Poggi. Is.

Caprera, M.te Forte Teialone, sotto Cistus monspeliensis, 24.1X.’85,

1 es. femmina leg. Poggi. Is. Tavolara, 12.IX.°87, 2 es.. Is. Asinara,

VIII.1903, 6 es. leg. Folchini.

Fig. 25 - Corologia di: Cathormiocerus Schonherr (da Peyerimhoff, 1946 modificato) (i

cerchi neri si riferiscono alla distribuzione di C. curvipes Woll.

in Italia).

420 L. GREGORI, G. OSELLA

Distribuzione. Portogallo, Francia, Italia (Liguria e Lazio)

(SOLARI, 1951). Madera (HOFFMANN, 1950) e Spagna (Cala San

Vincente de la Barquera, Vico, Lega, San Martinho d’Antre, Sierra de

la Estrella) (IGLESIAS, 1922) (fig. 25). D’Italia è noto di Sicilia,

Sardegna e Corsica (PORTA, 1932). Noi la conosciamo anche del litorale

toscano (Castiglione della Pescaia! leg. Daccordi) e dell’isola d’Elba

(leg.- Bello-Pierotti).

Note. Secondo HOFFMANN (l.c.) C. curvipes sarebbe diffuso

lungo le regioni costiere dell’ Atlantico e del Mediterraneo dove predi-

ligerebbe gli ambienti aridi e secchi, sotto le pietre e nel muschio (cfr.

TTEMPERE, 1940) tra i Cistus e nei formicai del genere Aphaenogaster.

Gli esemplari parasardi sono stati raccolti vagliando sotto Cistus,

a Razzoli, e sotto Quercus ilex a Tavolara. Specie rara.

Cathormiocerus sardo us n.sp. Osella-Gregori

Località tipica: Is. Tavolara (figg. 26/28).

Materiale esaminato. 1 ® etichettata «Sardegna, isola

Tavolara, loc. Fornaci. 27.1X.’85, leg. Osella».

Diagnosi. Un Cathormiocerus che, a motivo del 1° e del 2° articolo

del funicolo dilatati, triangolari, subeguali, appartiene al gruppo horrens

Gyll.-chevrolati Seidl.. Da ambedue queste entità la n.sp. differisce per

le antenne più robuste, la clava nettamente più grande, il rostro

fortemente solcato, il protorace più allargato, le interstrie di larghezza

variabile (di larghezza uniforme in horrens e chevrolati) con setole

presenti solo nella parte distale delle elitre (figg. 26/28).

Misure dell’holotypus 9. Lunghezza complessiva: con il rostro mm

3,44. Pronoto + elitre mm 2,98. Pronoto: lunghezza alla linea mediana

mm 0,78; larghezza massima mm 1,09. Elitre: lunghezza alla sutura mm

2,2; larghezza massima mm 1,78. Antenne: scapo mm 0,50; funicolo

mm 0,44; clava mm 0,25.

Descrizione dell’holotypus £. Alle caratteristiche elencate occorre

aggiungere: colore dei tegumenti rosso-bruno uniforme (anziché grigio-

terreo), tibie e tarsi rossicci o rosso bruni, funicolo antennale appena

più chiaro con setole brevissime, solco frontale che supera di poco la

metà della fronte, pronoto e margini laterali delle elitre con setole

appena visibili. Ovopositore lungo e piatto.

Derivatio nominis. Dalla patria tipica, la Sardegna.

421

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA

(Er.

1.5) bh 422

as Steet =

ee eee

c 3

& a

aie

fee

RES

Nees 1 rey

Sardegna)

Tavolara,

(holotypus 2) (27); C. chevrolati Seidl. (Sierra de Urbion, Spagna) (28).

sardous n.sp. (Is.

Fig. 26-28 - Habitus e dettaglio dell’antenna di: Cathormiocerus horrens Gyll. (M.ti

Universali, Spagna) (26); C.

422 L. GREGORI, G. OSELLA

Distribuzione. L'areale di questa specie quasi certamente

non è limitato all’isola di Tavolara, ma dovrebbe estendersi anche al

prospiciente territorio sardo.

Note. La n.sp. è stata raccolta setacciando terriccio sotto vecchi

alberi di Quercus ilex, ultimo residuo di un bosco a più ampia estensione

distrutto per alimentare le fornaci a calce nei primi decenni del secolo.

In Sardegna, oltre a C. curvipes Woll., è segnalata un’altra entità:

Cathormiocerus hircus Desbr.. La diagnosi dello studioso francese

è inadeguata per cui, senza l’esame del tipo, è difficile comprendere

a quale entità essa sia più vicina. Infatti in Sardegna vivono due specie

di Cathormiocerus: una tradizionalmente attribuita a C. hircus Desbr.,

(probabilmente vicina a C. socius Boh. di Francia e Spagna perché

caratterizzate da scapo non claviforme ma bruscamente allargato-

appiattito alla base) ed una seconda affine a C. variegatus Kust. (subg.

Mitomermus Duv.). Sulla base dei materiali esaminati, le due entità

sarde sembrano distinte dalle affini sopra nominate. È tuttavia im-

possibile decidere in proposito senza un accurato riesame di tutto il

problema anche perché, sfortunatamente, ESCALERA (1918; 1926) nella

sua revisione dei Cathormiocerus, non ha discusso C. hircus mentre

HUSTACHE (1944) ritiene che, probabilmente, siano sinonimi di C.

variegatus, le seguenti entità nord africane:

Cathormiocerus longiscapus Pi.: Marocco

Cathormiocerus porculus Desbr.: Marocco

Cathormiocerus simplex Desbr.: Tangeri

Cathormiocerus alveolatus Desbr.: Tangeri

Cathormiocerus cancellatus Desbr.: Tangeri.

Qualunque sia lo stato sistematico e nomenclatoriale delle specie

sarde, manteniamo provvisoriamente le denominazioni tradizionali con

la speranza che uno studio approfondito delle stesse sia possibile in un

prossimo futuro. Rimane comunque assodato che le entità sarde di

Cathormiocerus sono almeno quattro di cui una (C. sardous) nuova per la

Scienza ed un’altra (C. variegatus ?) nuova per la fauna italiana e sarda.

Esse possono così, dicotomicamente, essere discriminate:

1 — Interstrie con setole molto lunghe (almeno quanto la larghezza

dell’interstria su cui sorgono), strie relativamente ben marcate,

protibie rettilinee anche sul margine interno . variegatus Kust.

— Interstrie con setole nettamente più brevi, protibie legger-

MeEentes SiMMoOse NelamMaLoines ITER 2

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 423

2 Scapo antennale non claviforme, allargatissimo alla base a

formare un doppio triangolo (addossati tra di loro sul lato

massiore) US Lissone tenebre 29.0. 690. mel Leeann ims Hou hircus Desbr.

— Scapo gradualmente ispessito andando dalla base alla sommita

cpiurosgmenoclavitormme lt eae eee 3

3 — Scapo antennale biarcuato, fortemente arcuato soprattutto

verso la metà, funicolo gracile, 2° articolo appena più corto

eimoltomenogrobusto delle n. curvipes Woll.

— Scapo semplicemente arcuato, 1° articolo del funicolo molto

grande, triangolare, 2° subeguale al 1% ........... sardous n.sp.

Dal punto di vista zoogeografico, infine, è di grande rilievo la

presenza di queste due entità in Sardegna la quale cosa ribadisce più

fortemente quanto già affermato a proposito di Cathormiocerus curvipes

Woll..

Polydrusus (Metallites) parallelus Chevrolat

Materiale esaminato. Is. Caprera, presso casa Garibaldi,

15.IV.°84, 3 es. leg. Cesaraccio. Is. Asinara, Cala Reale, 15.V.’88, 6 es..

Is. S. Pietro, stagno di Cala Vinagra, 13.V.’88, 11 es..

Distribuzione. Corsica, Sardegna e Is. Elba (HOFFMANN,

1950). ABBAZZI e FAILLA (1982) lo segnalano anche di Toscana

(Grosseto e Siena).

Note. Molto comune principalmente su Erica arborea (HOFF-

MANN, l.c.). SAINT-CLAIRE DEVILLE (1914) lo considera razza locale di

P. elegantulus. Questa specie in realtà è ben distinta da quella in

questione e presenta una distribuzione transadriatica (GRIDELLI, 1950;

OSELLA-MAGNANO, 1984/86).

Polydrusus (Eustolus) cervinus (Linnaeus)

Materiale esaminato. Is. Caprera, Punta S. Stefano,

23.V.87, su Arbutus unedo, 2 es. leg. Cesaraccio.

Distribuzione. Tutta Europa e Siberia (HOFFMANN, 1950).

Elemento eurosibirico. Presente in tutta la penisola italiana, isole

comprese, Is. Lussino e Corsica (PORTA, 1932).

Note. La larva, secondo HOFFMANN (1950), vive a spese delle

radici di Graminacee; l’adulto compare da Marzo a Maggio. L’ovi-

424 L. GREGORI, G. OSELLA

deposizione, molto scaglionata, ha luogo a Luglio. Iberna come ninfa.

L’adulto, polifago, si nutre di foglie e gemme di latifoglie. Comunis-

simo ovunque, sia in pianura sia in montagna sino a 1500 m di quota. In

pianura padana è particolarmente abbondante su Spiraea, in ambienti

umidi (!).

Caulostrophus subsulcatus (Boheman)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 10.XI.’86, 1 es..

Distribuzione. Francia meridionale, Italia, Sardegna, Is. di

Arbe, Erzegovina (OSELLA-MAGNANO, 1984/86). In Italia è noto di

Istria, Veneto, Liguria, Toscana, Is. del Giglio, Is. di Montecristo, Is.

Elba e Sicilia (OSELLA-MAGNANO, l.c.).

Note. La larva vivrebbe a spese di Erica arborea. L’adulto si

rinviene su svariate latifoglie (Quercus, Arbutus, Erica, ecc.). Secondo

OSELLA-MAGNANO (l.c.) si tratterebbe di specie a diffusione, in Italia,

di tipo xerotermico prealpino (sensu MAGISTRETTI-RUFFO, 1959;

1960), a dubbia diffusione transadriatica di origine occidentale.

Philopedon plagiatum Schaller

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, loc. Giunco, 6.IV.

"77, 1 es. leg. Leo; idem, la Caletta, 10.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Europa, Corsica, Marocco (HOFFMANN,

1950); importato in nord America (DIECKMANN, 1980). In Italia è

presente in Liguria, Corsica e Sardegna (LUIGIONI, 1929); a noi è noto

anche di Puglia (!). Contrariamente a quanto affermato da HOFFMANN

(1.c.), che lo indica comune in Francia, in Italia sembra piuttosto raro.

Note. La larva vive a spese delle radici di Ammophila arenaria,

mentre l’adulto, polifago, può essere dannoso anche alle colture agrarie.

La specie predilige le zone litoranee sabbiose ma può talvolta spingersi

nelle regioni più interne (HOFFMANN, l.c.). Adulto da Aprile a Luglio

(DIECKMANN, l.c.). Secondo TISCHLER (1985) questa specie si com-

porterebbe da elemento alofilo nei litorali del Mar del Nord.

Sitona intermedius Kuster

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Baia Trinita, 25.

IX.°85, 15 es..

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 425

Distribuzione. Bacino del Mediterraneo e isole Canarie

(HOFFMANN, 1950). D’Italia è noto delle regioni costiere di tutta la

penisola con esclusione delle regioni a nord del Po.

Note. Amai terreni secchi e caldi, costieri e di falesia; comune

nelle regioni peninsulari e insulari, rara altrove. Secondo HOFFMANN

(1.c.) vive su Hippocrepis e Coronilla. Adulto da Settembre alla prima-

vera successiva.

Sitona gemellatus Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. Tavolara, 12.IX.°87, 2 es..

Distribuzione. Francia, Germania occidentale, Belgio, Ita-

lia, Algeria e Caucaso (HOFFMANN, 1950). In Italia è nota di Piemonte,

Toscana, Is. Elba, Lazio, Campania, Abruzzo, Sicilia, Sardegna e

Corsica (PORTA, 1932).

Note. L’adulto vive su Lotus uliginosus e Lathyrus pratensis,

localizzato nei terreni umidi, boschi freschi, radure e vicino alle paludi;

abbastanza raro in pianura, ancora più raro in montagna fino a 1200

m (HOFFMANN, l.c.). Il nostro esemplare è stato raccolto vagliando

vicino ad una sorgente. Adulto da Maggio a Settembre.

Sitona cambricus Stephens

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Baia Trinità, 24.

IX.°85, 2 es. leg. Poggi; idem, Bacino Idrico, 9.V.’87, 6 es. leg.

Cesaraccio.

Distribuzione. Europa centrale e meridionale, Inghilterra,

Siberia, Caucaso, Algeria (HOFFMANN, 1950) e Marocco (DIECKMANN,

1980). Per l’Italia risulta presente in tutta la penisola, isole comprese

(PORTA, 1932).

Note. Vive su Lotus uliginosus e L. corniculatus. Ama le località

fresche e i prati umidi al limite dei boschi. Adulto da Maggio ad Agosto

(HOFFMANN, l.c.).

Sitona lineatus (Linnaeus)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 25.IX.’85, 3 es.;

idem, loc. Pozzoni, 18.V1.’87, 1 es. leg. Sanfilippo.

426 L. GREGORI, G. OSELLA

Distribuzione. Regione paleartica (DIECKMANN, 1980).

Importata anche in America del Nord (HOFFMANN, 1950). Presente in

tutta la penisola italiana, Malta e Corsica (PORTA, 1932).

Note. Larva e adulto polifagi su varie leguminose del genere

Lotus, Trifolium, Medicago e Pisum. Si trova sia in pianura sia in

montagna (HOFFMANN, l.c.).

Sitona ophthalmicus Desbrochers

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 25.1X.’85, 1 es..

Distribuzione. Europa meridionale, Algeria e Transcauca-

sia (HOFFMANN, 1950). In Italia è segnalato delle regioni centrali

e meridionali, Is. Elba, Sicilia, Sardegna e Corsica (PORTA, 1932).

Note. Adulto su Astragalus monspessulanus. Molto raro (HOFF-

MANN, l.c.).

Sitona crinitus (Herbst)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 25.IX.’85, 51 es..

Is. Tavolara, 27.1X.’85, 1 es..

Distribuzione. Elemento euromediterraneo-centroasiatico

importato in nord America (DIECKMANN, 1980). Presente in tutta la

penisola italiana e Malta (PORTA, 1932).

Note. La larva vive su Trifolium pratense ma forse, come

l’adulto, anche su altre leguminose. Molto comune in montagna fino

a 1800 m (HOFFMANN, 1950).

Sitona humeralis Stephens

Materiale esaminato. Is. S. Maria, 25.IX.’85, 5 es.. Is.

Spargi, 6.1X.’87, 1 es.. Is. Maddalena, Baia Trinità, 24.IX.°85, 1 es.;

idem, Punta Cannone, 15.VI.’87, 1 es. leg. Sanfilippo. Is. Tavolara,

12.1X.’87, 31 es.. Is. Cavoli, vaglio Pistacia, 30.III.°86, 6 es. leg. Poggi.

Is. Asinara, Cala Reale, 15.V.’88, 1 es. leg. Biondi. Is. S. Pietro, pendici

Monte Guardia dei Mori, 27.VI.’87, 1 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Elemento europeo-centroasiatico, importa-

to in America del nord (HOFFMANN, 1950). In Italia è presente in tutte

le regioni (PORTA, 1932).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 427

Note. Larva e adulto su Medicago sativa, M. lupulina e M.

minima. Adulto anche su Trifolium repens e Pisum sativum (GRANDI,

1913a). Specie localizzata sia in pianura sia in montagna fino a 1800 m;

molto comune. Adulto da Maggio a Settembre (HOFFMANN, l.c.).

Thylacites canescens (Rossi)

Materiale esaminato. Is. Razzoli, 13.XI.'86, 1 addome

leg. Zapparoli; idem, 13.XI.’86, 1 addome leg. Bologna; idem, 13.XI.

986, 1 addome. Is. Spargi, 25.IX.°85, 3 es.. Is. Maddalena, Baia

Affogato, 25.IX.°85, 3 es. (resti); idem, pietraia vicino Bacino Idrico,

13.XI.°86, 1 es. leg. Leo. Is. delle Biscie, 12.XI.'86, 1 es. (resti). Is.

Caprera, Agosto del 1924, 1 es. leg. Burlini. Is. Serpentara, 9.V.’88,

1 es. (resti). Is. Sant'Antioco, 2.VI.’87, 1 es. leg. Leo.

Distribuzione. La forma tipica è presente in Italia, Francia

meridionale, Grecia ed Albania. La ssp. corsicus Perris sembra ende-

mica di Corsica; la ssp. anatolica di Turchia; non si sa a quale

sottospecie siano da attribuire gli esemplari dell’Iran segnalati da

PERRIN (1970) (OSELLA-MAGNANO, 1984/86). Per l’Italia la specie

è segnalata di Piemonte meridionale, Valle di Susa, pianura padana

a sud del Po, Liguria, Toscana, Umbria, Lazio, Campania, Puglia,

Sicilia e Sardegna (OSELLA-MAGNANO, l.c.).

Note. Biologia sconosciuta. L’adulto predilige gli ambienti

secchi e ben esposti con scarsa vegetazione. Qualche volta risale le

vallate sino a notevole distanza dal mare. La sua presenza nella Valle di

Susa è da considerarsi come reliquia termofila (MEREGALLI-OSELLA,

1977/78).

Larinus cynarae (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Vacca, 26.VI.’87, 1 es. (resti)

leg. Poggi. Is. Toro, 31.VII.’86, 1 es. (resti) leg. Poggi.

Distribuzione. Bacino del Mediterraneo (HOFFMANN,

1954); in Italia è segnalato di tutta la penisola e Malta (PORTA, 1932).

Sembra mancare a nord del Po (OSELLA, 1973).

Note. La larva vive su diverse Asteracee del genere Cynara,

Cirsium, Onopordon ecc.. In Algeria vive su Echinops. Comunissimo in

428 L. GREGORI, G. OSELLA

Italia meridionale. Adulto da Agosto a Novembre. Iberna (MARTELLI,

1948).

Larinus carinirostris (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, loc. Padule, vicino

centro abitato, 15.IV.’84, 1 es. leg. Cesaraccio. Is. Caprera, presso casa

Garibaldi, 25.1V.’84, 1 es. leg. Cesaraccio; idem, Cala Stagnoli, 13.VI.

284, 1 es. leg. Cesaraccio. Is. Serpentara, 9.V.’88, 1 es.. Is. S. Pietro,

Bacino Acquedotto, 11.V.’88, 1 es.. Is. Asinara, Cala Reale, 15.V.’88,

1 es..

Distribuzione. Italia, Penisola balcanica ed Anatolia (O-

SELLA-MAGNANO, 1984/86). In Italia la specie è segnalata della Venezia

Giulia, delle regioni centro-meridionali e delle isole.

Note. Vive su Carlina. Comune (HOFFMANN, 1958).

Lixus (Hypolixus) augurius Boheman

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto,

11.V.°88, 2 es.; idem, Stagno di Cala Vinagra, 13.V.’88, 7 es..

Distribuzione. Spagna, Africa settentrionale e Grecia (PE-

TRI, 1904/05). Per l’Italia è indicato con dubbio da PORTA (1932) di

Toscana e di Sicilia. A noi è noto anche di Oristano (2 es.!, leg. Riese)

e di Sicilia (1 es.!, leg. Giusto). Pertanto la presente segnalazione è la

prima sicura per la nostra penisola. Nuovo per l’Italia e la Sardegna.

Note. Biologia e pianta ospite sconosciute. Gli esemplari del-

l’isola di S. Pietro sono stati raccolti in ambienti acquitrinosi, per cui

è probabile che la specie sia legata a essenze igrofile, forse Ombrellifere.

Lixus (Eulixus) brevirostris Boheman

Materiale esaminato. Is. dei Porri, 29.VI.'87, sub Atri-

plex, 5 es. leg. Poggi. Is. Vacca, 10.V.’88, 3 es.; idem, 10.V.’88, 3 es. leg.

Biondi.

Distribuzione. Bacino del Mediterraneo occidentale (HOFF-

MANN, 1954). Per l’Italia è noto della Campania, Abruzzo, Sicilia,

Sardegna e Corsica (PORTA, 1932). A noi è nota anche del Piemonte (!),

Veneto meridionale (!) ed Emilia Romagna (!). Raro.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 429

Note. Vive su Atriplex halimus. La larva in Marocco attacca le

barbabietole da zucchero (HOFFMANN, l.c.).

Lixus (Eulixus) umbellatarum (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Baia Trinità, 3.IV.

°84, 4 es. leg. Cesaraccio; idem, Punta Abbatoggia, 2.V.’87, (prato),

2 es. leg. Cesaraccio; idem, 19.XI.’86, 1 es.; idem, IV.1987, 1 es. leg.

Cesaraccio. Is. Caprera, presso casa Garibaldi, 25.1V.’84, 1 es. leg.

Cesaraccio; idem, Cala Stagnoli, 13.VI.’84, 1 es. leg. Cesaraccio. Is.

Tavolara, 6.1V.’86, 1 es. leg. Bologna. Is. Serpentara, su Ferula,

9.V.’88, 13 es. leg. Poggi; idem, 9.V.’88, 42 es.. Is. Cavoli, 30.VII.’86,

1 es. (resti) leg. Poggi.

Distribuzione. Europa meridionale, Maghreb (CROVETTI,

1964), Canarie, Inghilterra (DIECKMANN, 1983). Il reperto dell’In-

ghilterra merita conferma. In Italia la specie è segnalata delle regioni

meridionali e delle isole. Particolarmente abbondante in tutta la Sar-

degna (CROVETTI, l.c.).

Note. Legato a Ferula communis. Adulto ibernante. Le im-

magini si trovano sulla pianta ospite da metà Marzo all’autunno

(CROVETTI, l.c.).

Lixus (Eulixus) scabricollis Boheman

Materiale esaminato. Is. Serpentara, 9.V.’88, 1 es. leg.

Biondi. Is. Piana di Alghero, 29.VI.’87, 1 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Sud Europa, Africa del Nord ed Ungheria

(DIECKMANN, 1983). D’Italia è noto di Toscana, Lazio, Sicilia (PORTA,

1932). Nuovo per la Sardegna.

Note. L’adulto vive su Beta maritima e B. vulgaris. Nocivo alla

coltivazione di barbabietole (HOFFMANN, 1954). La biologia è stata

studiata da PICARD (1916).

Lixus (Compsolixus) anguinus (Linnaeus)

Materiale esaminato. Is. S. Maria, 5.VI.’84, 1 es. leg.

Cesaraccio. Is. Caprera, Cala Stagnoli, 13.VI.’81, 1 es. leg. Cesaraccio.

430 L. GREGORI, G. OSELLA

Distribuzione. Europa meridonale, Algeria, Marocco; ra-

rissimo in Francia (HOFFMANN, 1954). D’Italia è noto delle regioni

costiere del Veneto, Piemonte meridionale, Sicilia, Sardegna, Is. Capri,

Corsica (PORTA, 1932), Is. Salina(!) (Eolie), Toscana, Lazio, Campania

e Sardegna (MAGNANO, 1964). Poco comune.

Note. La larva vive negli steli di Cheiranthus excelsior, Chry-

santhemum e Artemisia campestris (HOFFMANN, l.c.).

Lixus (Compsolixus) juncii Boheman

Materiale esaminato. Is. Caprera, Cala Napoletana,

21.XII.'85, 1 es. leg. Cesaraccio. Is. S. Pietro, Bonifica dei Pescetti,

1.VIII.’86, 1 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Elemento euromaghrebino-sibirico (HOFF-

MANN, 1954). Presente in tutta la penisola italiana, Is. Lussino, Is.

Cherso, Corsica e Malta (PORTA, 1932).

Note. Specie polifaga che vive a spese di Salsolacee; parti-

colarmente dannosa alla bietola da zucchero. L’adulto iberna (HOFF-

MANN, l.c.).

Lixus (Dilixellus) algirus (Linnaeus)

Materiale esaminato. Is. S. Maria, 5.VI.’84, 2 es. leg.

Cesaraccio. Is. Spargi, Punta Zanotto, 12.1V.’84, 1 es. leg. Cesaraccio.

Is. Maddalena, loc. Padule, vicino centro abitato, 15.IV.°84, 1 es. leg.

Cesaraccio. Is. Caprera, Arbitucci, 13.VI.’84, 1 es. leg. Cesaraccio;

idem, Cala Stagnoli, 13.VI.°84, 1 es. leg. Cesaraccio. Is. S. Stefano,

Cala Villa Marina, 7.V.’84, 1 es. leg. Cesaraccio. Is. Molara, 9.IV.’86,

1 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Elemento euroanatolico-maghrebino-centro

asiatico (DIECKMANN, 1983). Presente in tutta la penisola italiana, isole

comprese (PORTA, 1932), ma rara a nord del Po.

Note. Specie polifaga, dannosa a molte piante coltivate e spon-

tanee (Vicia, Malva, Althaea, Cirsium, ecc.) (LIOTTA, 1963). Adulto da

Maggio ad Agosto. Comune nell’Italia centro-meridionale, ove talvolta

è dannoso alle coltivazioni di Vicia faba (DIECKMANN, l.c.).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 431

Lixus (Dilixellus) punctiventris Boheman

Materiale esaminato. Is. Maddalena, loc. Moneta, 13.II.

°86, 3 es. leg. Cesaraccio; idem, Punta Cannone, 19.VI.’87, 1 es. leg.

Sanfilippo. Is. Caprera, presso casa Garibaldi, 25.IV.°84, 1 es. leg.

Cesaraccio.

Distribuzione. Elemento —euroanatolico-maghrebino

(DIECKMANN, 1983). Presente in tutta la penisola, non comune (PORTA,

1932).

Note. Vive su Asteracee del genere Senecio. Raro (DIECKMANN,

lic):

Lixus (Lixochelus) cardui Olivier

Materiale esaminato. Is. S. Antioco, Calasetta, 12.V.’88,

1 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Europa centromeridionale, Asia minore e

centrale e Africa settentrionale (DIECKMANN, 1983). Presente in tutta la

penisola italiana, raro e localizzato in stazioni prealpine a nord del Po.

Nell’ Appennino centrale si spinge anche, eccezionalmente, oltre i 1500

Note. Vive su diverse Asteracee (Onopordon, Carduus, Cirsium,

ecc.). Adulto da Marzo a Luglio (DIECKMANN, l.c.).

Lixus (Lixochelus) scolopax Boheman

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Baia Trinità, 24.

IX.°85, 1 es.. Is. Foradada, sub Arthrocnemum glaucum, 29.V1.’87, 2 es.

(resti) leg. Poggi.

Distribuzione. Elemento euromaghrebino - anatolico

(DIECKMANN, 1983). Secondo ALZIAR (1978) gli esemplari dell’Africa

settentrionale apparterrebbero ad una diversa specie (Lixus evaldi Alz.);

pertanto l’areale sopra riportato andrebbe ricontrollato. Presente in

tutta la penisola italiana (PORTA, 1932). Sembra mancare a nord del

Po(!).

Note. Secondo DIECKMANN (1980) in Francia la specie è infeu-

data a Cynara scolymus; in Corsica a Carlina corymbosa; in Italia

a Carthamus ed in Africa settentrionale a Echinops e Galactites. L’adulto

si rinviene da Aprile a Settembre (DIECKMANN, l.c.).

432 L. GREGORI, G. OSELLA

Temnorhinus mendicus (Gyllenhal)

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, | es. leg. Della Beffa.

Distribuzione. Italia, Francia meridionale, Spagna e

Maghreb (GRANDI, 1951). In Italia è diffuso soprattutto nelle regioni

bieticole della penisola a sud del Po, isole comprese. Estremamente

comune e dannoso (GRANDI, l.c.). Il suo areale risulta attualmente in

espansione con l’estendersi delle colture bieticole (CIAMPOLINI-ANTO-

NELLI, 1953; BONGIOVANNI, 1963).

Note. La larva attacca le bietole da zucchero e alcune Salsolacee

spontanee (HOFFMANN, 1950). La biologia è stata studiata da PICARD

(1916).

Coniocleonus tabidus (Olivier)

Materiale esaminato. Is. Molara, 27.1X.’84, 1 es. leg.

Finottello.

Distribuzione. Elemento tirrenico (HOFFMANN, 1950) (fig.

29). Specie molto rara segnalata per l’Italia soltanto di Liguria, Is. Elba

e Sardegna (PESARINI, 1966). In collezione Osella esiste anche 1

esemplare dell’isola di Montecristo.

Note. Biologia preimmaginale sconosciuta. L’adulto si rinviene

sotto i Cistus (monspeliensis, albidus, laurifolius, ecc.). Raro ovunque

(HOFFMANN, l.c.).

Pseudocleonus cinereus (Schrank)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, IX.1985, 1 es. leg.

Cesaraccio. Is. Piana dell’Asinara, 4.VIII.’87, 1 es. leg. Manicastri.

Distribuzione. Europa centrale e meridionale, isole del

Mediterraneo occidentale (HOFFMANN, 1950). Presente in tutta la

penisola, Is. Malta (PoRTA, 1932). Nell’Appennino si spinge sino

a 1500-1600 m.

Note. Biologia sconosciuta. L’adulto predilige gli ambienti aridi

e ben esposti. Si raccoglie ai piedi di Asteracee. In Francia è stato

raccolto lungo il litorale atlantico su Thrincia hirta (HOFFMANN, l.c.).

Abbastanza comune.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 433

Fig. 29 - Corologia di: Coniocleonus tabidus Oliv. (@) e Procas armillatus F. (——).

Rhinocyllus conicus (Frolich)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, IX.1985, 7 es. leg.

Cesaraccio. Is. Caprera, Punta Galera, 13.V.’84, 3 es. leg. Cesaraccio.

Is. Asinara, estate del 1903, 3 es. leg. Folchini; idem, estate del 1904,

2 es. leg. Folchini. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto, 11.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Europa centrale e meridionale, Algeria

(HOFFMANN, 1954). Presente in tutta la penisola, Is. Lussino e Malta

(PORTA, 1932).

Note. La larva vive su varie specie di Asteracee del genere

Cirsium, Carduus, Centaurea, Galactites, ecc.) (HOFFMANN, l.c.; MEL-

LINI, 1959).

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 28

434 L. GREGORI, G. OSELLA

Amaurorhinus sardous Folwaczny

Materiale esaminato. Is. Foradada, 29.VI.’87, 42 es. leg.

Poggi.

Distribuzione. Endemita della Sardegna settentrionale

(Golfo Aranci, loc. tip.). Il presente rinvenimento è pertanto il secondo

in assoluto.

Note. Biologia sconosciuta. Probabilmente la specie è legata al

legno in zone salmastre. Come gran parte degli Amaurorhinus sembra

una specie esclusivamente costiera. Per quanto riguarda la discussione

sistematica e la distribuzione dell’entità del gruppo Amaurorhinus

paganettii- Amaurorhinus sardous si confronti OSELLA-MAGNANO (1984/

86). Gli esemplari di Foradada sono stati raccolti sotto Arthrocnemum

glaucum. Attribuiamo questi esemplari ad Amaurorhinus sardous Folw.

con qualche incertezza data la forma generale del corpo e la punteg-

giatura del pronoto un po’ diversa. Quest'ultima infatti è un po’ più

profonda e variolosa rispetto a quella degli esemplari tipici, anche se

ugualmente disposta in linee rugose e curve sul disco. L’edeago è simile

a quello di sardous; è solo meno robustamente sclerificato.

Amaurorhinus cesaraccioi n.sp. Osella-Gregori (figg. 30-31)

Località tipica: Is. Caprera.

Materiale esaminato. 299 e2 gg etichettati «Sardegna,

isola Caprera, Cala Serena, 10.XI.°86, leg. Cesaraccio».

Diagnosi. Specie vicinissima ad Amaurorhinus sardous Folw.

(1972) (Golfo Aranci); ne differisce per il pronoto provvisto di una

sottile carena mediana, per la punteggiatura meno disordinata, un po’

più profonda con strie elitrali nettamente più superficiali, per le

interstrie con punteggiatura mediana più marcata, per gli occhi com-

posti di 7-8 ommatidi rilevati (5-6 ommatidi in sardous) e per l’edeago

a margini laterali nettamente paralleli (leggermente ampliati anterior-

mente in sardous) (fig. 31).

Misure dell’holotypus g. Lunghezza: con il rostro mm 3,06.

Pronoto + elitre mm 2,40. Pronoto: lunghezza alla linea mediana mm

0,70; larghezza massima mm 0,66. Elitre: lunghezza alla sutura mm

1,30; larghezza massima mm 0,81. Antenne: scapo mm 0,26, funicolo

mm 0,24; clava mm 0,12.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 435

Descrizione dell’holotypus g. Oltre i caratteri sopraelencati l’ho-

lotypus si distingue da sardous per le dimensioni leggermente inferiori

(comparando maschio a maschio), per il rostro più lungo e meno largo,

per il primo articolo del funicolo allungato, conico, 1 e 1/2 più lungo del

secondo, restanti trasversi via via ingrossati, per la clava molto grande

(in sardous invece il secondo articolo misura circa i 2/3 del primo e solo

il 5° è leggermente trasverso); inoltre il funicolo è di grossezza uniforme

sino all’apice e la clava è nettamente meno grande. Le interstrie inoltre,

perfettamente piane e liscie in cesaraccioi, si presentano leggermente

rilevate e rugose alla base in sardous e gli urosterniti addominali sono

infine leggermente più incavati nella nuova specie.

ww |

O; mm

30 31

Figg. 30-31 - Amaurorhinus cesaraccioi n.sp. (Is. Caprera, Cala Serena, 10.XI.°86, leg.

Cesaraccio) holotypus g: dettaglio del capo e della punteggiatura del

ponoto (30); edeago (31).

436 L. GREGORI, G. OSELLA

Descrizione dell’allotypus e dei paratypi. Sono praticamente indi-

stinguibili dal tipo. La femmina si differenzia dal maschio per gli

urosterniti 1° e 2° subpiani. Una femmina infine presenta la carena

mediana del pronoto molto ridotta.

Note comparative. La nuova entità si differenzia dal sardous ssp.

gardiniu Osl. (dell’isola di Giannutri) per la linea mediana sul pronoto

impunteggiata, per la punteggiatura delle elitre più superficiale, per le

interstrie liscie (anziché coriacee), per l’edeago più piccolo e per la clava

delle antenne pure più piccola. Amaurorhinus lostiae Folw. (Sardegna

meridionale) si differenzia da A. cesaraccioi n.sp. per la punteggiatura

del pronoto nettamente più spaziata con intervalli tra i punti lisci,

brillanti, per il pronoto molto più largo alla base, per gli occhi più

grandi e la punteggiatura delle strie elitrali quasi totalmente svanita.

Note. Gli esemplari in questione sono stati raccolti sotto

frammenti di legno nella zona retrodunale.

Le specie sarde di Amaurorhinus possono così, dicotomicamente,

essere distinte:

1. — Pronoto nettamente più largo delle elitre, sparsamente pun-

teggiato, intervalli tra i punti lisci e brillanti, occhi piccoli ma

ident tiCachari dei la i ARRE lostiae Folw.

— Pronoto largo quanto o appena più largo delle elitre, punteg-

platura®dello: stesso fitta-e rugosa ....f...- nn 2

2 — Protorace con una minuscola linea mediana impunteggiata,

elitre ad intervalli lisci e brillanti, edeago piccolo a lati

parallels Is Caprera ti. ts 2h. SIOE cesaraccioi n.sp.

— Protorace senza linea mediana impunteggiata .............. 3

3 — Punteggiatura del protorace a punti piu grandi, intervalli tra

i punti piani, interstrie praticamente impunteggiate, edeago

piuverande: Ws: (Gianmueri |). .<.:2..80- sardous ssp. gardinii Osl.

— Punteggiatura del protorace con punti piccoli, intervalli tra

i punti rugosi; interstrie con fine punteggiatura, edeago piu

piccolo. Sardegna settentrionale .......... sardous Folw. f. tip.

Mesites pallidipennis (Boheman)

Materiale esaminato. Is. Tavolara, 6.XI.’86, 1 es. (re-

sti). Is. Rossa (Cagliari), 2.VI.’82, 3 es. leg. Pad. Mal (?).

Distribuzione. Coste mediterranee, Crimea, Transcaucasia

e Caspio (FOLWACZNY, 1973). Importato in Nuova Zelanda (KUSCHEL,

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 437

1972) (fig. 32). Diffusa lungo le coste adriatiche e tirreniche della

penisola italiana, dalla Toscana alla Venezia Giulia. Isole tirreniche

(OSELLA, in litteris).

Fig. 32 - Corologia italiana di: Mesites pallidipennis Boh. (@)

M. cunipes Boh. (%).

438 L. GREGORI, G. OSELLA

Note. La larva vive nei vecchi tronchi spiaggiati dal mare.

Molto comune secondo le località. L’adulto si raccoglie in primavera ed

estate (HOFFMANN, 1954); vola al tramonto. PARFENTJEV (1960) indica

questa specie dannosa al legno in opera in Russia meridionale.

Pselactus spadix (Herbst)

Materiale esaminato. Is. Razzoli, 13.XI.’86, 14 es.. Is.

S. Maria, 26.IX.°85, 26 es.; idem, Cala S. Maria spiaggia, 26.IX.’86,

7 es. e 6 resti, leg. Poggi. Is. Maddalena, spiaggia dell’ Affogato,

24.1X.’85, 1 es.; idem, IX.1985, 1 es. leg. Cesaraccio; idem, Punta

Marginetto, 9.XII.’85, 14 es. leg. Cesaraccio; idem, Cala Inferno,

12.XI.'87, 17 es. leg. Cesaraccio. Is. Caprera, Cala Napoletana, 21.

XII.'85, 3 es. leg. Cesaraccio; idem, Stagnoli, 3.XI.°86, 6 es. leg.

Cesaraccio; idem, Cala Serena, 10.XI.’86, 2 es. leg. Cesaraccio.

Distribuzione. Tutto il bacino del Mediterraneo ed isole

Canarie; importata in America del Nord, Argentina, Australia e Nuova

Zelanda (OSELLA, 1986). Presente in tutta la penisola italiana (PORTA,

1932), ma più comune al nord (OSELLA, l.c.).

Note. Secondo OSELLA (1986) è specie sabulicola e cavernicola

e di ambienti riparati in Italia meridionale. Nell’Italia settentrionale

vive, invece, oltre che in questi ambienti, anche all’aperto. Predilige il

legno di alberi e di materiali in opera purché parzialmente umidi. Ciò

ha permesso a tale entità di diffondersi in varie parti del mondo.

PARFENTJEV (1960) indica questa specie molto dannosa al legno in

opera in Russia. Gli esemplari parasardi sono stati così raccolti: quelli di

S. Maria, vagliando sabbie retrodunali fra le radici di piante cespu-

gliose; quelli di Caprera e Maddalena nei grossi tronchi spiaggiati. Il

reperimento anche nelle sabbie retrodunali avvicina questa specie, dal

punto di vista ecologico, ad alcuni Cossonini macaronesici (Pentatemus,

Barretonus, Onycholips, ecc.) che vivono esclusivamente in tali ambienti

nelle isole Canarie. Resta infine da notare che in Italia è presente anche

un’altra specie del genere Pselactus, (P. caoduroi) esclusivamente

cavernicola di Puglia (OSELLA, l.c.).

Raymondiellus sardous insularis Osella

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Carloforte (OSELLA,

LOT):

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 439

Distribuzione. Sembra un endemita dell’isola di S. Pietro

(OSELLA, l.c.).

Note. Specie endogea, legata esclusivamente all’ambiente fore-

stale. Si raccoglie prevalentemente sotto pietre profondamente interrate

e/o nel terriccio. LOSTIA (1887), nel Cagliaritano, raccoglieva la forma

tipica nei cespi di Olivo nei mesi di Aprile e Maggio (OSELLA, l.c.).

Bagous (Ephimeropus) mulsanti Fauvel

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Stagno Vivagna,

27.VI.87, 1 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Regioni litoranee del Mediterraneo occi-

dentale e dell'Atlantico (HOFFMANN, 1954). D’Italia è noto di Sardegna

e Corsica (PORTA, 1932).

Note. Biologia sconosciuta.

Paradorytomus rufulus (Bedel)

Materiale esaminato. Is. Molara, 13.1X.’87, 2 es.; idem,

vaglio Salix, 13.IX.°87, 1 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Europa (HOFFMANN, 1958). D’Italia è noto

di Venezia Tridentina, Lombardia, Piemonte, Toscana, Sardegna e

Corsica (PORTA, 1932).

Note. Vive su Salicacee. L’adulto si rinviene sulle piante ospiti

da Aprile a Giugno. Abbastanza comune nel Nord, assai meno nel

Centro e nel Meridione.

Procas armillatus (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, IX.1985, 2 es. leg.

Cesaraccio.

Distribuzione. Penisola Iberica, Inghilterra, Francia, O-

landa, Germania, Maghreb (DIECKMANN, 1986). Secondo HOFFMANN

(1958) è presente anche nel Caucaso. D'Italia è noto di Sardegna

e Corsica, raro (PORTA, 1932). Noi lo conosciamo anche di Puglia

(Lucera(!)) (fig. 29).

440 L. GREGORI, G. OSELLA

Note. Biologia sconosciuta. Le immagini, secondo DIECKMANN

(1.c.), sono state raccolte, in Europa centrale, in zone pianeggianti da

Marzo a Giugno e in Dicembre.

Pachytychius squamosus Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Spalmatore, 20.V.

88, 1 es.; idem, Bacino Acquedotto, 13.V.’88, 2 es.. Is. S. Antioco,

Fontana Canei, 13.V.’88, 3 es..

Distribuzione. Europa meridionale, Maghreb, Portogallo

e Spagna. D'Italia è segnalato di Liguria, Toscana, Lazio, Abruzzo,

Puglia, Sicilia e Sardegna (CALDARA, 1978).

Note. L’adulto sovente si rinviene su diverse Graminacee

(Hordeum murinum, Agropyron repens, ecc.) (BALACHOWSKY, 1963).

Questa specie, considerata razza geografica di P. hordet da CALDARA

(1.c.), ci è stata classificata dallo stesso autore come squamosus in data

1988.

Acentrus histrio (Boheman)

Materiale esaminato. Is. Piana dell’Asinara (Costa,

1883). Is. S. Pietro, La Caletta, 10.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Europa meridionale, Caucaso (HOFFMANN,

1958), Anatolia(!). D’Italia è noto di Lazio, Calabria, Sicilia, Sardegna

e Corsica (PORTA, 1932); Is. Egadi (OSELLA, 1973); Campania (Co-

LONNELLI, 1983).

Note. Larva e adulto si trovano sulle radici di Papaveracee del

genere Glaucium (flavum e corniculatum). Più comune lungo la costa,

ove localmente può essere assai abbondante; si rarefà notevolmente

verso l’interno. Nell’altopiano anatolico si raccoglie anche a più di 1800

m(!). Elemento mediterraneo. Per il materiale segnalato da COSTA

(1883) come rinvenuto sull’isola Piana, presumiamo sia quella dell’ Asi-

nara in quanto lo stesso autore segnala numerose catture in quest'isola.

Smicronyx reichi (Gyllenhal)

Materiale esaminato. Is. Tavolara, 12.1X.’87, 2 es.. Is.

Asinara, 10.1X.’87, 1 es..

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 44]

Distribuzione. Europa centrale e meridionale, Maghreb

(PERICART, 1957), forse diffuso in tutta la penisola italiana (PERICART,

14);

Note. Probabilmente vive su Erythraea centaurium. A somi-

glianza con quanto osservato per S. swertiae Voss, forse predilige

i piccioli di questa Genzianacea (PERICART-TEMPERE, 1972). Per

maggiori dettagli cfr. anche COLONNELLI (1974).

Smicronyx revelierei Tournier ssp.?

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Bonifica dei Pescetti,

11.V.’88, 4 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Endemita di Sardegna e Corsica. In Sar-

degna era noto solo di Cagliari, Decimo e Golfo Aranci (PÉRICART,

1957).

Note. Larva sconosciuta. L’adulto è stato raccolto su Erythraea.

Gli esemplari dell’isola di S. Pietro (4 femmine) sono un po’ più piccoli

rispetto a un esemplare femmina di Corsica da noi esaminato, per cui

occorre più materiale per risolvere il problema microsistematico di

questa entità. Questa specie è molto vicina a S. reichi, taxon ad ampia

diffusione euromediterranea e legato ad Erythraea (PERICART, l.c.).

Smicronyx albosquamosus Wollaston

Materiale esaminato. Is. Tavolara, 12.1X.’87, 1 es..

Distribuzione. Elemento W-mediterraneo-macaronesico

(PERICART, 1957). Per l’Italia è segnalato di Toscana, Lazio (Roma),

Calabria, Sardegna e Corsica (PERICART, l.c.); Marettimo (Egadi)

(OSELLA, 1973).

Note. Specie sistematicamente vicina a S. reichi. Biologia

sconosciuta, ma la larva è probabilmente legata, come quella di altri

Smicronyx, a varie specie di Cuscuta. Rara in Corsica, comune in

Sardegna (PERICART, l.c.; TEMPERE, 1972; SOLARI, 1952).

Tychius bicolor Brisout

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto,

11.V.°88, 2 es..

442 L. GREGORI, G. OSELLA

Distribuzione. Specie a probabile diffusione olomediter-

ranea. HOFFMANN (1958) la segnala di Spagna centrale, Francia

meridionale, Italia, Corsica, Russia meridionale, Grecia ed Algeria.

A noi è noto anche di Creta (Perivolia(!) ) e Turchia (Truva(!)). NOVAK

(1952) la segnala di Dalmazia e PORTA (1932) dell’isola di Unie e Arbe.

In Italia era nota solo di Sicilia (PORTA, l.c.). Nuova per la Sardegna.

Di questa regione la conosciamo inoltre di Cagliari(!) e di Siliqua (!).

Abbiamo in collezione anche esemplari di Toscana (Marina di Albe-

rese (!) e Monti dell’ Uccellina (!), det. Caldara).

Note. Specie ovunque rara. Legata agli Astragalus. Biologia

sconosciuta. L’adulto presente da Maggio a Luglio (HOFFMANN, 1958).

Tychius argentatus Chevrolat

Materiale esaminato. Is. S. Maria, 26.1X.’85, 1 es.. Is.

Tavolara, vaglio macchia, 27.IX.°85, 1 es. leg. Poggi. Is. Asinara,

1.VI.’87, 2 es. leg. Poggi. Is. S. Pietro, La Caletta, 10.V.’88, 1 es.; idem,

PEN Z8S., 3 es...

Distribuzione. Maghreb, Spagna, Francia meridionale,

Italia e Asia centrale (HOFFMANN, 1954). In Italia è presente in tutta la

penisola (PORTA, 1954).

Note. La larva vive nei baccelli di varie specie di Lotus. Adulto

da Aprile a Luglio sulle piante ospiti (HOFFMANN, l.c.).

Tychius meliloti Stephens

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto,

11.V.’88, 5 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Europa media e meridionale, Algeria (HOFF-

MANN, 1954); anche Asia minore e centrale, Mongolia (DIECKMANN,

1988). Presente in tutta la penisola italiana, Corsica e Malta (PORTA,

1932).

Note. Vive su Melilotus altissimus, M. albus, M. officinalis

(SCHERF, 1964) e M. macrorhiza (HOFFMANN, 1954). Comune da

Maggio a Luglio, soprattutto nelle regioni meridionali (HOFFMANN,

l.c.). Sale a 1800 m di quota nell'Asia centrale (DIECKMANN, l.c.).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 443

Tychius pusillus Germar

Materiale esaminato. Is. Asinara, V.1904, 1 es. leg.

Folchini. Is. Mal di Ventre, vaglio Pistacia e Cistus, 3.VII.’86, 1 es. leg.

Poggi. Is. Piana di S. Pietro, VI.1960, 2 es. leg. Doria. Is. S. Pietro,

stagno di Cala Vinagra, 13.V.°88, 42 es..

Distribuzione. Europa centrale e meridionale, Algeria

(CALDARA, 1975). Praticamente presente in tutta la penisola italiana

(CALDARA, l.c.).

Note. La larva è stata osservata nelle infiorescenze di Trifolium

fragiferum. L’adulto predilige i luoghi secchi e caldi (HOFFMANN,

1954). Immagini presenti da Maggio ad Agosto (DIECKMANN, 1988).

Tychius (= Miccotrogus) capucinus Boheman

Materiale esaminato. Is. Tavolara, 27.1X.’85, 2 es.. Is.

dei Ratti, 13.V.’88, 3 es. leg. Poggi; idem, 13.V.’88, 30 es..

Distribuzione. Italia meridionale, Sicilia, Sardegna, Cor-

sica e Marocco (CALDARA, 1977); Algeria (COLONNELLI, 1975). In

Italia è noto di Sicilia, Sardegna (PORTA, 1932); Calabria (Piana di

Sibari(!)) e Lucania (Policoro (!) ).

Note. Specie costiera abbastanza comune, benché localizzata.

Vive su varie specie di Lotus (HOFFMANN, 1954).

Sibinia variata Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. Asinara, su Spergularia rubra,

S. maritima e Daphne cnidium (CALDARA, 1984/85).

Distribuzione. Europa centrale e meridionale, Anatolia

e Africa orientale (CALDARA, l.c.). Secondo DIECKMANN (1988) è pre-

sente anche in Africa minore. Noto di tutta la penisola italiana, Is. Elba,

Malta (PORTA, 1932).

Note. Vive su varie specie di Spergularia. Adulto da Aprile

a Settembre (HOFFMANN, 1954; DIECKMANN, l.c.).

Sibinia femoralis Germar

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 25.IX.’85, 1 es.;

idem, Spalmatore, 7.1X.’87, 1 es.. Is. Tavolara, 12.I1X.’87, 1 es.. Is. S.

444 L. GREGORI, G. OSELLA

Pietro, loc. La Caletta, 10.V.’88, 19 es.; idem, 11.V.’88, 7 es.; idem,

13.V.. 88.9 des

Distribuzione. Europa centrale e meridionale, Maghreb,

Anatolia e Asia centrale (CALDARA, 1984/85). Diffusa in tutta la

penisola italiana (CALDARA, l.c.).

Note. Vive su varie specie di Szlene (CALDARA, l.c.). Adulti

presenti, in Europa centrale, da Maggio a Luglio (DIECKMANN, 1988).

Sibinia attalica Gyllenhal

Materiale esaminato. Is. Asinara e isola di S. Pietro

(Carloforte) (CALDARA, 1984/85). Is. Asinara, Cala Reale, 15.V.’88, 12

es.. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto, 11.V.’88, 3 es.; idem, 13.V.’88, 17

es.; idem, stagno di Cala Vinagra, 13.V.°88, 8 es..

Distribuzione. Europa meridionale, Siria, Algeria e Ma-

rocco (HOFFMANN, 1954). Presente in tutta la penisola italiana, Is. Elba,

Capri e Malta (PORTA, 1932).

Note. Vive su varie specie di Silene (HOFFMANN, l.c.).

Styphloderes exsculptus (Boheman)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, IX.1985, 1 es. leg.

Cesaraccio; idem, Punta Marginetto, 9.XII.'85, 27 es. leg. Cesaraccio;

idem, Punta Cannone, 5.I.’86, 16 es. leg. Cesaraccio; idem, Cala

Inferno, 12.XI.°86, 30 es. leg. Cesaraccio. Is. Caprera, 25.1V.’84, 1 es.

leg. Cesaraccio; idem, Cala Napoletana, 21.XII.'84, 4 es. leg. Cesa-

raccio; idem, Stagnoli spiaggia, 3.X1.’86, 1 es. leg. Cesaraccio; idem,

Cala Serena, 10.XI.’86, es. leg. Cesaraccio. Is. Soffi, 3.VII.’87, 1 es.

leg. Poggi. Is. Sant'Antioco, Portu de Coa de Coaddus, 11.V.’88, 1 es.

leg. Poggi.

Distribuzione. Elemento mediterraneo occidentale (OSEL-

LA, 1971). Per l’Italia è conosciuto di Liguria, Toscana, Lazio, Sicilia,

Sardegna e Corsica (PORTA, 1932); Is. Zannone (OSELLA, l.c.) e

Malta (!).

Note. L’adulto si trova sulla riva del mare, sotto alghe disseccate

e marcescenti. Abbastanza raro (HOFFMANN, 1954). L’areale di tale

specie andrebbe ridefinito, alla luce delle osservazioni di ROUDIER

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 445

(1963) che riguardano Styphloderes paulinoi Stierl. di Portogallo e S.

lindbergi n.sp. di Madera.

Rhytideres plicatus (Olivier)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 18.XI.’86, 1 es.

leg. Cesaraccio; idem, Moneta, 13.II.’86, 1 es. leg. Cesaraccio; idem,

Padule, 5.1.’86, 2 es. leg. Cesaraccio.

Distribuzione. Europa meridionale, Africa settentrionale,

Anatolia, Madera e Is. Canarie (MONACO, 1971). Per l’Italia è noto di

Puglia, Sicilia, regioni tirreniche della penisola, dalla Campania alla

Liguria, Piemonte (OSELLA, 1963). Nuovo per la Sardegna.

Note. Preferisce i terreni sabbiosi ed argillosi privi di scheletro.

Vive su Resedacee e Crucifere. Indicata da MONACO (l.c.) come assai

dannosa, da adulto, a Brassica oleracea v. botrythis (cavolfiore), B.

campestris (rapa), Diplotaxis muralis (rucola). La larva invece è dannosa

alle radici di Crucifere.

Phytonomus (Spongifer) fasciculatus Herbst

Materiale esaminato. Is. Asinara, Cala Reale, 15.V.’88,

1 es..

Distribuzione. Europa centro-meridionale, bacino del Me-

diterraneo, Asia centrale, Madera (HOFFMANN, 1954). Secondo PETRI

(1901) è presente anche in Egitto e Abissinia. In Italia è presente nelle

regioni centro-settentrionali, anche se è piuttosto raro, Corsica e Sicilia

(LUIGIONI, 1929). Nuovo per la Sardegna.

Note. L’adulto vive in ambienti piuttosto secchi e sabbiosi, su

Erodium e Geranium, soprattutto lungo le regioni costiere (HOFFMANN,

1954).

Phytonomus (Dapalinus) meles (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Baia dell’ Affogato,

25.1X.’85, 1 es.. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto, 11.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Elemento euromaghrebino-sibirico (HOFF-

MANN, 1954). Presente in tutta la penisola italiana, Is. Elba, Corsica

e Is. Lussino (PORTA, 1932).

446 L. GREGORI, G. OSELLA

Note. Larva e adulto su diverse Papilionacee. Molto comune in

Francia e Corsica (HOFFMANN, l.c.). Per la biologia vedi MARKKULA

e MYLLYMAKI (1962b).

Phytonomus (s.str.) nigrirostris (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Serpentara, 9.V.’88, 2 es.. Is.

Asinara, Cala Reale, 15.V.’88, 1 es.. Is. S. Pietro, pendici M.te Guardia

dei Mori, 27.VI.°87, 1 es. leg. Poggi; idem, La Caletta, 10.V.°88, 11 es.;

idem, 11.V.°88, Bacino Acquedotto, 2 es.. Is. S. Antioco, Portu de Coa

de Coaddus, 13.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Europa ed Africa settentrionale. Importato

in nord America, dove risulta dannoso ai trifolii coltivati (DIECKMANN,

1977). Presente in tutta la penisola italiana (PORTA, 1932).

Note. Larva e adulto su varie leguminose (SERVADEI, 1944;

MARKKULA e TINNILA, 1956).

Phytonomus (s.str.) arator (Linnaeus)

Materiale esaminato. Is. Budelli, 17.XII.°85, 1 es. leg.

Cesaraccio. Is. Maddalena, Cala Francese, 16.X.’86, 1 es. leg. Cesa-

raccio.

Distribuzione. Elemento eurosibirico-maghrebino (HOFF-

MANN, 1954). Presente in tutta la penisola italiana, Is. Elba e Corsica

(PORTA, 1932).

Note. Vive su varie specie del genere Cariofillacee in modo

particolare su Dianthus caryophyllus a cui è dannosa. Segnalata anche su

Lychnis githago, Silene sp., Cucubalus bacciferus e Stellaria media

(CIAMPOLINI, 1952).

Phytonomus (s.str.) posticus Gyllenhal (= variabilis Herbst)

Materiale esaminato. Is. Tavolara, 12.IX.°87, 2 es.. Is.

Asinara, Cala Reale, 15.V.’88, 6 es..

Distribuzione. Elemento eurosibirico. Importato in altre

regioni del Nuovo e Nuovissimo Mondo (HOFFMANN, 1954). Presente

in tutta la penisola italiana, Is. Capri, Corsica e Is. Lussino (PORTA,

1932).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 447

Note. La larva vive su diverse leguminose. Localizzata sia in

pianura sia in montagna fino a 1800 m (HOFFMANN, l.c.). Dannosa alle

colture foraggere. La ssp. roussinzi (HOFFMANN, 1959) della Savoia,

rientra nell’ambito della variabilità della specie, trattandosi con ogni

probabilità di una piccola popolazione locale di quota.

Phytonomus (s.stv.) trilineatus (Marsham)

Materiale esaminato. Is. Tavolara, 6.XI.’86, 1 es.; idem,

I21X.7875, Ires.

Distribuzione. Bacino del Mediterraneo (HOFFMANN,

1954). Presente in tutta la penisola, Is. Ustica, Corsica e Is. Lussino

(PORTA, 1932).

Note. Larva e adulto su diverse Papilionacee. Comune (HOFF-

MANN, l.c.). La specie è stata studiata da BACCETTI (1957).

Donus philanthus (Olivier)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, IX.1985, 1 es. leg.

Cesaraccio. Is. Caprera, presso casa Garibaldi, 25.IV.°84, 1 es. leg.

Cesaraccio. Is. S. Stefano, Cala Villa Marina, 7.V.’84, 1 es.. Is. delle

Biscie, 10.XI.'86, 1 es..

Distribuzione. Bacino del Mediterraneo occidentale (HOFF-

MANN, 1954). In Italia abita le regioni costiere della penisola dalla

Liguria in giù e le isole. Poco comune (PORTA, 1932).

Note. In Provenza l’adulto vive su Rumex (HOFFMANN, l.c.). La

specie è stata studiata da BACCETTI (1958).

Donus crinitus (Boheman)

Materiale esaminato. Is. S. Maria, 26.1X.’85, 1 es.;

idem, Cala S. Maria, 26.IX.°86, 1 es. leg. Poggi. Is. Barrettini,

5.VIII.’86, 6 es. leg. Poggi. Is. Maddalena, Baia Trinità, 24.1X.’85,

1 es.; idem, Punta Marginetto, 9.XII.’85, 1 es. leg. Cesaraccio. Is.

Caprera, presso casa Garibaldi, 24.IV.°84, 1 es. leg. Cesaraccio. Is. delle

Biscie, 10.XI. ’86, 1 es.. Is. Asinara, 10.1X.’87, 1 es.. Is. dei Ratti,

13.V.’88, 1 es.. Is. S. Pietro, pendici M.te Guardia dei Mori, 26.VI.’87,

1 es. leg. Poggi. Is. Vacca, 10.V.’88, 1 es..

448 L. GREGORI, G. OSELLA

Distribuzione. Bacino del Mediterraneo occidentale. Gli

esemplari dell’Algeria si avvicinano a Phytonomus hispidulus Schh.

dell’Egitto che, tuttavia, è ben distinto (CAPIOMONT, 1868). In Italia

è noto delle regioni appenniniche ed isole. Sembra mancare nelle

regioni padane e prealpine.

Note. Vive su Medicago sativa e Onobrychis sativa. Adulto da

Giugno fino all’autunno. La larva è stata studiata da BACCETTI (1958)

e da CAYLA-JOURDHEUL (1967).

Coniatus tamarisci (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. S. Maria, 16.1X.’85, 19 es.. Is.

Maddalena, Spalmatore, 7.IX.°87, 2 es.. Is. Tavolara, 27.1X.’85, 5 es.;

idem, 6.XI.°86, 3 es.; idem, 12.IX.°87, 10 es.. Is. Asinara, Cala Arena,

1.VII.'87, 6 es. leg. Poggi; idem, 9.IX.’87, 4 es. leg. Poggi; idem,

10.1X.’87, 18 es.. Is. S. Pietro, stagno Vinagra, 11.V.’88, 1 es.; idem, La

Caletta, 11.V.°88, 3 es..

Distribuzione. Regione mediterranea (PETRI, 1901; HOFF-

MANN, 1954). Presente lungo le coste italiane della penisola fino alla

Liguria e al Veneto (LEONI, 1906). Talvolta si spinge all’interno lungo

i fiumi seguendo la pianta ospite. Comune soprattutto nei mesi estivi ed

autunnali (fig. 33).

Note. Vive sulle Tamarici (Tamarix anglica, T. gallica, (HOFF-

MANN, l.c.) e su Tamarix africana in Italia(!)).

Pseudorhinus laesirostris Fairmaire

Materiale esaminato. Is. Spargi, Punta Bonipazzinca,

4.1X.’84, 1 es. leg. Cesaraccio.

Distribuzione. La forma tipica è endemica di Corsica

e Sardegna (HOFFMANN, 1954). Si tratta di una specie tirrenica ad

ampia diffusione iberico-franco-italiana ampiamente frammentata in

sottospecie (ROUDIER, 1957a) (fig. 34). Secondo HOFFMANN (l.c.) le

sottospecie sarebbero tre: la forma nominale, endemica di Corsica; la

ssp. stenoderus Germar della Spagna mediterranea; la ssp. bruckianus

Desbr. della Francia meridionale. È probabile, benché l’autore non ne

faccia cenno, che gli esemplari sardi appartengano alla

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA

Fig. 33 - Corologia italiana di: Coniatus tamarisci F.

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII

449

450 L. GREGORI, G. OSELLA

Fig. 34 - Corologia di: Pseudorhinus laesirostris Fairm., s.l. (i cerchi neri si riferiscono

alle stazioni note per la forma tipica).

forma tipica. Per le successive modifiche si veda HOFFMANN (1961).

Gronops lunatus (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Spargiotto, 28.IX.°85, 1 es..

Distribuzione. Europa centrale e meridionale, Algeria

(WINKLER, 1932), Tracia (!), Peloponneso (!), Is. Astipalea (!), Dode-

caneso (!). Il dato del Nord Africa meriterebbe di essere ricontrollato

(SOLARI, 1940); infatti gli esemplari indicati delle Canarie da WOL-

LASTON (1865) appartengono, secondo ROUDIER (1957b) a

Gronops fasciatus Kust.. Diffuso in tutte le regioni costiere italiane ma

ovunque raro. Forse presente anche nella parte più meridionale del

Piemonte.

Note. Biologia sconosciuta. L’adulto vive su Matricaria inodora.

Segnalata da TEMPERE (1972) come vivente sulle foglie basali di Ver-

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 451

bascum. Predilige i terreni sabbiosi e secchi. PERICART (1958) la raccolse

ai piedi di Spergularia campestris in Corsica e l’autore ritiene che questa

cariofillacea possa essere la vera pianta ospite della larva (cfr. TEMPERE,

1972; DIECKMANN, 1960).

Sphenophorus piceus Pallas

Materiale esaminato. Is. Asinara, V.1903, 6 es. leg.

Folchini. Is. S. Pietro (PESARINI, 1964).

Distribuzione. Europa media e meridionale, Asia centrale,

bacino del Mediterraneo (PESARINI, 1964). Presente in tutta la penisola

italiana e nelle isole maggiori e Malta (LUIGIONI, 1929); sembra assente

soltanto nelle regioni alpine.

Note. Specie comune a seconda delle località, più rara al nord.

La larva vive nelle radici di Arundo donax (HOFFMANN, 1954).

Sphenophorus striatopunctatus (Goeze)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Guardia del Tur-

co, 2.V.’87, sotto sassi, 1 es. leg. Cesaraccio.

Distribuzione. Europa centrale e meridionale (HOFFMANN,

1954). PESARINI (1964) la segnala anche di Romania e Jugoslavia.

Presente in tutta la penisola italiana e Corsica (PORTA, 1932).

Note. La larva vive sulle radici di Scirpus lacustris (HOFFMANN,

le!

Echinodera variegata (Boheman)

Materiale esaminato. Is. Razzoli, sub Pistacia lentiscus,

30.VI.’87, 1 es. leg. Poggi. Is. Maddalena, spiaggia dei M.ti della Rena,

7.IX.87, 1 es. leg. Poggi. Is. Figarolo, vaglio macchia, 28.VII.’86, 1 es.

leg. Poggi. Is. Tavolara, sub Ficus, 29.VII.'86, 1 es. leg. Poggi; idem,

12.IX.°87, 3 es.; idem, 10.XI1.’86, 1 es.. Is. Molara, sub Quercus ilex,

19.IV.°86, 2 es. leg. Poggi; idem, 13.IX.°87, 1 es..

Distribuzione. La specie in s.l. è, secondo SOLARI (1907),

diffusa in Francia, Africa settentrionale e Italia centro-meridionale.

E probabile che la specie, così come è indicata da SOLARI (l.c.), debba

452 L. GREGORI, G. OSELLA

essere spezzata in più specie a corologia più limitata. Secondo HOFF-

MANN (1958) in Corsica e nella Provenza sarebbe presente la sottospecie

peragalloi Chevr. (cfr. anche COLONNELLI, 1983).

Baris timida (Rossi)

Materiale esaminato. Is. Sant'Antioco, Portu de Coa de

Coaddus, 13.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Europa meridionale, Africa settentrionale

(HOFFMANN, 1954); Caucaso (MAGNANO, 1957). Diffusa e relativa-

mente comune in tutto il bacino del Mediterraneo, soprattutto lungo

i litorali (HOFFMANN, l.c.). In Italia è localizzata nelle regioni ap-

penniniche ed isole (LUIGIONI, 1929). Noi la conosciamo tuttavia anche

delle regioni collinari del Veronese, dove si comporta come elemento

xerotermico relitto prealpino.

Note. La larva vive nelle radici di diverse malvacee (Malva,

Abutilon, Lavatera); in Sardegna è stato raccolto su Hibiscus roseus

(HOFFMANN, l.c.).

Baris spoliata Boheman

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Stagno Vinagra,

10.V.’88, 1 es.. Is. S. Antioco, Portu de Coa de Coaddus, 13.V.’88,

1 es..

Distribuzione. Bacino del Mediterraneo occidentale (Italia,

Spagna, Francia meridionale e Maghreb) (HOFFMANN, 1954). Per

l’Italia è indicata di Corsica, Sardegna, Sicilia, Malta (LUIGIONI, 1929);

Puglia (COLONNELLI, 1975). Piuttosto rara.

Note. Legata alla Chenopodiacea Champhorosoma monspeliensis;

in Tunisia e in Francia meridionale è dannosa ai garofani, di cui mina lo

stelo e le radici (HOFFMANN, l.c.; BALACHOWSKY, 1963). Secondo

HOFFMANN (l.c.) vivrebbe anche ai danni di Saponaria e Dianthus.

Baris coerulescens (Scopoli)

Materiale esaminato. Is. S. Antioco, Portu de Coa de

Coaddus, 13.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Europa media e meridionale, regioni medi-

terranee (HOFFMANN, 1954). Probabilmente diffusa in tutta la penisola;

comune per localita (LUIGIONI, 1929).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 453

Note. È presente sia in pianura sia in montagna fino alla zona

subalpina, da Maggio ad Agosto. La larva vive negli steli di diverse

crucifere (Brassica, Matthiola, Sinapis, ecc.) (HOFFMANN, l.c.). Mo-

novoltino (SCHERF, 1964).

Pseudophytobius acalloides continuatus Desbrochers (fig. 35)

Materiale esaminato. Is. dei Porri, sub Atriplex, 29.VI.

87, 48 es. leg. Poggi. Is. Vacca, sub Lavatera, 26.V1.’87, 1 es.; idem,

sub Atriplex, 10.V.’88, 23 es. leg. Poggi.

Distribuzione. La specie in s.l. è diffusa in Italia, Francia

ed Algeria. È divisa in quattro sottospecie (fig. 35) (WAGNER, 1941):

ssp. tipica: W-mediterranea (FAIRMAIRE, 1857), Aude, Bocche del

Rodano, Herault (TEMPERE, 1977/79);

ssp. continuatus Desbr.: Algeria, Tunisia, Corsica, Sardegna e Sicilia;

Fig. 35 - Corologia di Pseudophytobius acalloides s.\.: f. typ. (MI); ssp. continuatus

Desbr. (@); ssp. temperei Wagner (A); ssp. saltator Desbr. (%).

454 L. GREGORI, G. OSELLA

ssp. saltator Desbr.: Marocco e Spagna meridionale;

ssp. temperei Wagner: Coste Atlantiche dell’ Aquitania.

Secondo KoRroTYAEV (1980) un’altra specie di Pseudophytobius si

troverebbe in Asia centrale (Kazachstan): Pseudophytobius perigomor-

phus (Bajtenov).

Coeliodes ilicis Bedel

Materiale esaminato. Is. Tavolara, 27.1X.’85, loc. For-

naci, | es..

Distribuzione. Francia meridionale, Asia minore, Magh-

reb. Elemento mediterraneo (HOFFMANN, 1954). In Italia è noto di

Liguria, Marche, Lazio e Sicilia. Nuovo per la Sardegna.

Note. Vive su Quercus peduncolata, O. ilex, Q. pubescens e Q.

suber.

Trichosirocalus troglodytes (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 25.1X.’85, 2 es..

Is. Asinara, Cala Arena, 1.VII.’87, 1 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Elemento euromaghrebino-sibirico (DIECK-

MANN, 1972). Raro nelle regioni più settentrionali dell’areale (HOFF-

MANN, 1954). In Italia è presente in tutta la penisola, isole comprese

(PORTA, 1932). Comune sia in pianura sia in montagna sino a 1800

m (HOFFMANN, l.c.).

Note. La larva vive nella base degli steli di Plantago lanceolata.

L’adulto, nella pianta ospite, è reperibile da Aprile a Settembre

(HOFFMANN, l.c.).

Ceutorhynchus fallax Boheman (= assimilis Paykull)

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, stagno di Cala

Vinagra, 10.V.’88, 1 es.. Is. S. Antioco, Fontana Canei, 13.V.°88, 4 es..

Distribuzione. Stante la confusione sinora esistente nel

gruppo del C. fallax Payk. (vedi anche SOLARI, 1949 e DIECKMANN,

1972) non è possibile dare una distribuzione precisa di questa specie. Il

C. fallax s.1. è conosciuto d'Europa, Asia minore e Maghreb. Sarebbe

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 455

stato importato pure in America del Nord. Anche per l’Italia non

è possibile disegnare una distribuzione precisa. Secondo COLONNELLI

(in litteris) sinonimo di fallax è anche C. albicans (Solari, 1949). Di

quest’ultimo SOLARI (l.c.) indica la presenza in Piemonte, Toscana,

Umbria, Puglia, Sicilia; fuori d’Italia di Macedonia e Tunisia. Nuovo

per la Sardegna.

Note. Le specie del gruppo fallax sono tutte legate a Bras-

sicacee. Non si conosce con certezza, nel caso di fallax, la pianta ospite

(DIECKMANN, 1972).

Ceutorhynchus pallidactylus (Marsham)

Materiale esaminato. Is. Asinara, Diga Ruda, 15.V.’88,

15 es. leg. Poggi; idem, Cala Reale, 15.V.’88, 2 es. leg. Biondi. Is. Mal

di Ventre, vaglio Pistacia e Cistus, 3.VIII.’86, 1 es. leg. Poggi.

Distribuzione. Elemento euromediterraneo, importato in

America settentrionale (DIECKMANN, 1972). Presente in tutta la peni-

sola italiana, isole comprese (PORTA, 1932).

Note. La larva è legata alle radici, al colletto e agli steli di

diverse Crucifere (Brassica, Sinapis, Raphanus, Diplotaxis, ecc.). È stata

segnalata come specie dannosa a Brassica oleifera (HOFFMANN, 1954).

In Italia è stata allevata, presso Napoli, anche da Cannabis sativa

(TREMBLAY, 1968).

Hadroplontus trimaculatus (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. Razzoli, sub Pistacia lentiscus,

30.V1.’86, 1 es.. Is. Maddalena, Nido d’Aquila, presso centro abitato,

10.XI.'86, 2 es. leg. Cesaraccio. Is. Asinara, Cala Arena, 15.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Elemento euro - anatolico - maghrebino

(DIECKMANN, 1972). La sottospecie laportei Hoffmann (1957) è en-

demica di Algeri. La specie è presente in tutta Italia ed isole (PORTA,

1932), localizzata sino a 1800 m sulle Alpi e sugli Appennini(!).

Note. Entità recentemente studiata da BOLDT, CAMPOBASSO

e COLONNELLI (1980). La larva vive su varie Asteracee. L’adulto, in

Francia, si raccoglie da Maggio a Settembre. Monovoltino. Il nostro

reperto della Sardegna dimostra che la specie può raccogliersi fino

a metà Novembre(!).

456 L. GREGORI, G. OSELLA

Hadroplontus chrysanthemi Germar

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, stagno di Cala

Vinagra, 13.V.'88,. 15° es:

Distribuzione. Francia, Germania, Danimarca, Svezia, Po-

lonia, Austria, Russia fino agli Urali (DIECKMANN, 1972). Secondo

questo autore la specie sarebbe assente in Europa meridionale, con-

trariamente a quanto afferma HOFFMANN (1954), mentre altri studiosi

la segnalano anche del Maghreb. È verosimile pertanto che la siste-

matica di questa specie necessiti di ulteriori indagini.

Note. Secondo DIECKMANN (l.c.) e HOFFMANN (l.c.) vive su

Artemisia vulgaris e A. absinthium. L’adulto si trova da metà Marzo

a metà Agosto. Comune per località.

Microplontus subfasciatus (Chevrolat)

Materiale esaminato. Is. Maddalena, Punta Cannone,

12.V1.’87, 2 es. leg. Sanfilippo.

Distribuzione. Italia, Francia meridionale ed Algeria (Co-

LONNELLI, in litteris). In Italia è noto per Liguria, Toscana, Is. Elba,

Lazio, Sicilia e Sardegna (PORTA, 1932).

Note. Specie rara, raccolta su Chrysanthemum (COLONNELLI, in

litteris).

Microplontus rugulosus (Herbst)

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, stagno di Cala

Vinagra, 13.V.°88, 12 es..

Distribuzione. Europa, Maghreb ed Asia minore (DIECK-

MANN, 1972). In Italia è noto di tutta la penisola, Corsica e Malta

(PORTA, 1932).

Note. Vive su Matricaria e Anthemis. L’adulto si trova da metà

Maggio a metà Ottobre. Secondo SCHERF (1964) la larva si rinviene in

Giugno-Luglio negli steli e nei fiori della pianta ospite. Comune per

località.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 457

Mogulones geographicus Goeze

Materiale esaminato. Is. Asinara, Diga Ruda, 15.V.’88,

8 es. leg. Poggi; idem, Cala Reale, 15.V.°88, 70 es.. Is. S. Pietro, Bacino

Acquedotto, 11.V.°88, 13 es.; idem, La Caletta, 10.V.’88, 2 es.; idem,

Spalmatore, 11.V.’88, 1 es.; idem, spiaggia, 14.V.’88, 2 es. leg. Biondi.

Is. Sant'Antioco, Portu de Coa de Coaddus, 13.V.’88, 2 es.; idem,

16.V.’88, 2 es. leg. Biondi.

Distribuzione. Specie ad ampia diffusione euromediter-

ranea-macaronesica (OSELLA, 1971) divisa in alcune sottospecie, due

delle quali presenti nella fauna italiana: la forma tipica (diffusa in tutta

la penisola) e la ssp. saznte clatrei Wagner esclusiva di Corsica.

È probabile che questa ultima sia da considerarsi specie a sè.

Note. Entità comune nelle zone di media quota, ma in Appen-

nino e nelle Alpi si spinge fino a 1500 m. La specie è legata

a Borraginacee (Echium, Borago, ecc.) sulle cui radici vive la larva.

L’adulto si trova da Giugno alla fine di Settembre (DIECKMANN, 1972).

Mecinus pyraster Herbst

Materiale esaminato. Is. Piana di S. Pietro VI.1956,

1 es. leg. Doria. Is. S. Pietro, Bacino Acquedotto, 11.V.’88, 1 es.; idem,

La Caletta, 11.V.’88, 3 es.; idem, Stagno di Cala Vinagra, 13.V.’88,

2 es..

Distribuzione. Europa, Caucaso, Turchestan, Maghreb

(HOFFMANN, 1958). Presente in tutta la penisola italiana (LUIGIONI,

1929).

Note. La larva vive nel colletto e nelle radici di Plantago.

Comune. Adulto presente da Maggio a Settembre; probabilmente

iberna (HOFFMANN, l.c.). Monovoltino (SCHERF, 1964).

Mecinus circulatus (Marsham)

Materiale esaminato. Is. S. Pietro, Stagno di Cala

Vinagra, 10.V.’88, 1 es.. Is. S. Antioco, 13.V.’88, 1 es..

Distribuzione. Europa centro-occidentale e meridionale,

Siria, Anatolia e Maghreb (HoFFMANN, 1958). Secondo WARNER

(1955) è stato importato anche in America settentrionale. In Italia

458 L. GREGORI, G. OSELLA

è presente in tutta la penisola, ma meno comune del precedente

(LUIGIONI, 0929):

Note. La larva vive su Plantago con adulto ibernante nei muschi

o nel terreno. A nostro giudizio lo stato sistematico di questa specie,

divisa in numerose varietà (cfr. anche HOFFMANN, 1954), meriterebbe

di essere riesaminato in quanto è probabile che alcune forme siano in

realtà delle buone specie. Infatti, ad esempio, le varietà tourniert Fairm.

e brevithorax Desbr. hanno areali ben definiti.

Mecinus comosus Boheman

Materiale esaminato. Is. Maddalena, 25.1X.’85, 1 es..

Distribuzione. Penisola iberica, Marocco, Algeria e Sicilia

(WINKLER, 1932). In Italia la specie finora era conosciuta solo per la

Sicilia (PORTA, 1932). Nuovo per la Sardegna (a noi era noto anche di

Cagliari(!)).

Note. Biologia sconosciuta. L’esemplare della Maddalena è sta-

to raccolto vagliando terriccio sotto cespugli di Pistacia lentiscus.

Gymnetron variabile Rosenhauer

Materiale esaminato. Is. Molara, 13.1X.’87, 1 es.. Is.

Piana di S. Pietro, VI.1956, 8 es. leg. Doria; idem, VI.1959, 2 es. leg.

Doria; idem, VI.1960, 11 es. leg. Doria. Is. Asinara, V.1904, 1 es. leg.

Folchini. Is. S. Pietro, Stagno di Cala Vinagra, 10.V.’88, 1 es. leg.

Biondi; idem, 11.V.’88, 1 es. leg. Biondi; idem, Bonifica dei Pescetti,

11.V.°88, leg. Biondi; idem, Bacino del Nasca, 11.V.°88, 2 es. leg.

Biondi; idem, Bacino Acquedotto, 11.V.’88, 48 es.; idem, La Caletta,

11.V.°88, 45 es.; idem, Stagno di Cala Vinagra, 13.V.’88, 6 es..

Distribuzione. Europa meridionale ed Algeria (HOFF-

MANN, 1958). In Italia è noto di Venezia Giulia, Puglia (Gargano)

e Sicilia (PORTA, 1932). Nuovo per la Sardegna.

Note. Biologia sconosciuta. Specie estremamente variabile che

andrebbe ristudiata dal punto di vista sistematico. ‘L’esemplare di

Molara è stato raccolto sotto Salici; gli esemplari dell’isola di S. Pietro

sono stati raccolti falciando Plantago.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 459

Gymnetron tetrum (Fabricius)

Materiale esaminato. Is. S. Antioco, Portu de Coa de

Coaddus, 13.V.’88, 2 es..

Distribuzione. Elemento eurosibiricomediterraneo; impor-

tato negli Stati Uniti. Comunissimo in tutta Italia, anche a quote elevate

(PORTA, 1932).

Note. Specie molto variabile, frazionata in numerose « varietà »

di diverso valore sistematico. La larva vive nelle capsule di Verbasco,

entro le quali l’adulto iberna. Adulto presente da Aprile a Settembre

(HOFFMANN, 1958).

Ramphus pulicarius (Herbst)

Materiale esaminato. Is. Molara, 13.IX.’87, 4 es..

Distribuzione. Tutta Europa ed Algeria (HOFFMANN,

1958). Presente in tutta Italia, Corsica e Malta (PORTA, 1932).

Note. La larva vive come minatrice nelle foglie di Betulacee

e Salicacee (Betula alba, Salix viminalis, S. alba, Populus nigra ecc.).

L’adulto si trova anche su Alnus glutinosa e Corylus avellana (HOFF-

MANN, l.c.).

ELENCO FAUNISTICO PER ISOLE

Riteniamo opportuno ricavare, dall’analisi faunistica, isola per

isola, l'elenco delle specie di Curculionoidea presenti, allo scopo di

facilitare future ricerche. L’elencazione per le isole è fatta secondo

i suggerimenti di Lanza (in litteris): Arcipelago della Maddalena,

Sardegna Nord-Est, Arcipelago di Tavolara, Sardegna Est, Sardegna

Sud, Sardegna Nord, Sardegna Nord-Ovest, Sardegna Ovest e Sar-

degna Sud-Ovest.

Dall’analisi del popolamento dei vari territori risulta evidente la

scarsa affinità esistente fra di essi. Tale diversità dipende, a nostro

modo di vedere, in parte da lacune nella ricerca ma soprattutto da

effettive differenze nel popolamento stesso. Tuttavia è difficile scevrare

in questo ultimo caso quanto ciò dipenda da fattori ecologici e quanto

da fattori storici e/o antropici.

460 L. GREGORI, G. OSELLA

ARCIPELAGO DE LA MADDALENA

Is. Razzoli

Apion (Phrissotrichum) tubiferum Gyll.; Apion ( Aspidapion) soror Kir-

by; Brachycerus undatus F.; Otiorhynchus (Dorymerus) intrusus Reiche;

Cathormiocerus curvipes Woll.; Thylacites canescens Rossi; Pselactus

spadix Hbst.; Echinodera variegata Boh.; Hadroplontus trimaculatus F .;

Microplontus subfasciatus Chevr.. Totale: 10 specie

Is. S. Maria

Apion (Phrissotrichum) tubiferum Gyll.; Apion (Kalcapion) flavofemo-

ratum ssp. scabiosum Weise; Corimalia tamarisci Gyll.; Brachycerus

undatus F.; Brachycerus barbarus L.; Otiorhynchus (Arammichnus )

juvencus Gyll.; Sitona humeralis Steph.; Lixus (Compsolixus) anguinus

L.; Lixus (Dilixellus) algirus L., Pselactus spadix Hbst.; Tychius

argentatus Chevr.; Donus crinitus Boh.; Coniatus tamarisci F.. Totale 13

specie

Is. Corcelli

Apion (Taeniapion) semivittatum Gyll.; Apion (Cnemapion) vorax

Hbst.; Cathormiocerus curvipes Woll.. Totale: 3 specie

Is. Piana

Apion (Taeniapion) semivittatum Gyll..

Is. Budelli

Otiorhynchus (Dorymerus) intrusus Rey; Otiorhynchus ( Arammichnus)

juvencus Gyll.; Phytonomus (s.str.) arator L.. Totale: 3 specie

Is. Barrettini

Cathormiocerus curvipes Woll.; Donus crinitus Boh.. Totale: 2 specie

Is. Spargiotto

Gronops lunatus F..

Is. Spargi

Apion (Phrissotrichum) tubiferum Gyll.; Nanodiscus transversus Aubé;

Brachycerus undatus F.; Brachycerus barbarus L.; Otiorhynchus (s.str.)

aurifer Boh.; Otiorhynchus (Dorymerus) intrusus Rey; Otiorhynchus

(Arammichnus) juvencus Gyll.; Cathormiocerus curvipes Woll.; Sitona

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 461

humeralis Steph.; Thylacites canescens Rossi; Lixus (Dilixellus) algirus

L.; Pseudorhinus laesirostris F.. Totale: 12 specie

Is. La Maddalena

Apion (Perapion) violaceum Kirby; Apion (Phrissotrichum) tubiferum

Gyll.; Apion (Malvapion) malvae F.; Apion ( Aspidapion) soror Rey;

Apion (Exapion) subparallelum Desbr.; Apion (Catapion) seniculum

Kirby; Apion (Catapion) pubescens Kirby; Apion (Catapion) corsicum

Desbr.; Apion (Ceratapion) carduorum Kirby; Apion (Leptapion) fal-

lens Desbr.; Apion (Kalcapion) flavofemoratum ssp. scabiosum Weise;

Apion (Protapion) nigritarse Kirby; Nanophyes brevis Boh.; Nanophyes

nitidulus Gyll.; Corimalia tamarisci Gyll.; Corimalia pallidula Graven.;

Corimalia quadrivirgata Costa; Nanodiscus transversus Aube; Brachy-

cerus undatus F.; Brachycerus albidentatus Gyll.; Brachycerus barbarus

L.; Otiorhynchus (Dorymerus) intrusus Reiche; Otiorhynchus (Aram-

michnus) cribricollis Gyll.; Heteromeira n.sp.; Caulostrophus subsulcatus

Boh.; Sitona intermedius Kuster; Sitona cambricus Steph.; Sitona linea-

tus L.; Sitona ophthalmicus Desbr.; Sitona crinitus Hbst.; Sitona

humeralis Steph.; Thylacites canescens Rossi; Larinus carinirostris F.;

Lixus (Eulixus) umbellatarum F.; Lixus (Dilixellus) algirus L.; Lixus

(Dilixellus) punctiventris Boh.; Lixus (Lixochelus) scolopax Boh.; Pseu-

docleonus cinereus Hbst.; Rhinocyllus conicus Frol.; Pselactus spadix

Hbst; Procas armillatus F.; Sibinia femoralis Germar; Styphloderes

exsculptus Boh.; Rhytideres plicatus Oliv.; Phytonomus (Dapalinus) meles

F.; Phytonomus (s.str.) arator L.; Donus philanthus Oliv.; Donus crinitus

Boh.; Coniatus tamarisci F.; Sphenophorus striatopunctatus Goeze; Echi-

nodera variegata Boh.; Hadroplontus trimaculatus F.; Microplontus

subfasciatus Chevr.; Trichosirocalus troglodytes Marsh.; Mecinus comosus

Boh.. Totale: 56 specie

Is. Caprera

Apion (Exapion) subparallelum Desbr.; Apion (Oxystoma) pomonae F.;

Nanodiscus transversus Aube; Brachycerus undatus F.; Otiorhynchus

(Arammichnus) cribricollis Gyll.; Trachyphloeus laticollis Boh.; Ca-

thormiocerus curvipes Woll.; Polydrusus (Metallites) parallelus Chevr.;

Polydrusus (Eustolus) cervinus L.; Thylacites canescens Rossi; Larinus

carinirostris F.; Lixus (Eulixus) umbellatarum F.; Lixus (Compsolixus)

anguinus L.; Lixus (Compsolixus) juncii Boh.; Lixus ( Dilixellus) algirus

L.; Lixus (Dilixellus) punctiventris Boh.; Rhinocyllus conicus Frol.;

462 L. GREGORI, G. OSELLA

Amaurorhinus cesaraccioi n.sp.; Pselactus spadix Hbst.; Styphloderes

exsculptus Boh.; Donus philantus Oliv.; Donus crinitus Boh.; Hadro-

plontus trimaculatus F.; Mecinus comosus Boh.. Totale: 24 specie

Is. S. Stefano

Brachycerus undatus F.; Lixus (Dilixellus) algirus L.; Tychius pusillus

Germar; Donus philanthus Oliv.. Totale: 4 specie

SARDEGNA NORD-EST

Is. delle Biscie

Thylacites canescens Rossi; Donus philanthus Oliv.; Donus crinitus Boh..

Totale: 3 specie

Is. delle Camere

Apion (Kalcapion) flavofemoratum ssp. scabiosum Weise; Apion (Pro-

tapion) apricans Hbst.. Totale: 2 specie

Is. Figarolo

Apion (Phrissotrichum) tubiferum Gyll.; Apion (Kalcapion) flavofe-

moratum ssp. scabiosum Weise; Nanodiscus transversus Aube; Troglo-

rhynchus doderoi Sol.; Echinodera variegata Boh.. Totale: 5 specie.

ARCIPELAGO DI TAVOLARA

Is. Tavolara

Apion (Malvapion) malvae F.; Apion ( Aspidapion) aeneum F.; Apion

(Exapion) subparallelum Desbr.; Corimalia tamarisci Gyll.; Corimalia

pallidula Graven.; Corimalia quadrivirgata Costa; Brachycerus albi-

dentatus Gyll.; Brachycerus barbarus L.; Otiorhynchus (Dorymerus)

intrusus Reiche; Pseudomeira sardoa s.1. Costa; Trachyphloeus laticollis

Boh.; Cathormiocerus curvipes Woll.; Cathormiocerus sardous n.sp.;

Sitona gemellatus Gyll.; Sitona humeralis Steph.; Lixus (Eulixus) um-

bellatarum F.; Mesites pallidipennis Hbst.; Smicronyx reichi Gyll.;

Smicronyx albosquamosus Woll.; Tychius argentatus Chevr.; Tychius

capucinus Boh.; Sibinia femoralis Germar; Phytonomus (s.str.) posticus

Gyll.; Phytonomus (s.str.) trilineatus Marsh.; Coniatus tamarisci F.;

Echinodera variegata Boh.; Coeliodes ilicis Bedel.. Totale: 27 specie.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 463

Is. dei Porri

Brachycerus barbarus L..

Is. Reulino

Brachycerus barbarus L..

Is. Molara

Tropideres curtirostris Mul.-Rey; Apion (Perapion) violaceum Kirby;

Apion (Phrissotrichum) tubiferum Gyll.; Apion (Taeniapion) semivit-

tatum Gyll.; Apion (Kalcapion) flavofemoratum ssp. scabiosum Weise;

Apion (Cnemapion) vorax Hbst; Apion (Eutrichapion) viciae Payk.;

Apion (Oxystoma) cerdo Gerst.; Apion (Protapion) nigritarse Kirby;

Apion (Protapion) apricans Hbst; Apion (Protapion) assimile Kirby;

Apion (Protapion) dissimile Germar; Apion (Protapion) dentipes Gerst.;

Apion (Protapion) difforme Germ.; Brachycerus barbarus L.; Lixus

(Dilixellus) algirus L.; Coniocleonus tabidus Oliv.; Paradorytomus ru-

fulus Bedel; Echinodera variegata Boh.; Gymnetron variabile Rosh;

Ramphus pulicarius Hbst.. Totale: 21 specie.

Is. Molarotto

Trachyphloeus laticollis Boh..

SARDEGNA SUD/SUD-EST

Is. Serpentara

Apion (Protapion) apricans Hbst.; Pseudomeira transversicollis incognita

ssp.n.; Thylacites canescens Rossi; Larinus carinirostris F.; Lixus (Eu-

lixus) umbellatarum F.; Lixus (Eulixus) scabricollis Boh.; Phytonomus

(s.str.) nigrirostris F.. Totale: 7 specie.

Is. Cavoli

Sitona humeralis Steph.; Lixus (Eulixus) umbellatarum F.; Mesites

pallidipennis Boh.. Totale: 3 specie.

Is. Rossa

Mesites pallidipennis Boh..

SARDEGNA NoRD/NORD-OVEST

Is. Asinara

Apion (Perapion) violaceum Kirby; Apion (Phrissotrichum) tubiferum

Gyll.; Apion (Aspidapion) aeneum F.; Apion (Aspidapion) soror Rey;

464 L. GREGORI, G. OSELLA

Apion (Exapion) fulvum Desbr.; Apion (Erythrapion) frumentarium

Payk.; Apion (Taeniapion) semivittatum Gyll.; Apion (Catapion) seni-

culum Kirby; Apion (Catapion) pubescens Kirby; Apion (Catapion)

corsicum Desbr.; Apion ( Diplapion) confluens Kirby; Apion (Diplapion)

stolidum Germar; Apion (Ceratapion) carduorum Kirby; Apion (Cera-

tapion) galactitis Wenck.; Apion (Kalcapion) flavofemoratum ssp. sca-

biosum Weise; Apion (s.str.) pisi F.; Apion (Protapion) nigritarse Kirby;

Apion (Protapion) trifolu L.; Apion (Protapion) interjectum Desbr.;

Apion (Protapion) apricans Hbst.; Apion (Protapion) dissimile Germar;

Apion (Protapion) dentipes Gerst.; Apion (Protapion) difforme Germar;

Nanophyes brevis Boh.; Nanophyes nitidulus Gyll.; Corimalia tamarisci

Gyll.; Corimalia pallidula Gravn.; Corimalia quadrivirgata Costa; Na-

nodiscus transversus Aube; Brachycerus albidentatus Gyll.; Otiorhynchus

(Arammichnus) juvencus Gyll.; Pseudomeira sinuariae n.sp.; Trachy-

phloeus laticollis Boh.; Cathormiocerus curvipes Woll.; Polydrusus (Me-

tallites) parallelus Chevr.; Sitona humeralis Steph.; Larinus carinirostris

F.; Rhinocyllus conicus Frol.; Smicronyx reichi Gyll.; Tychius argentatus

Chevr.; Thychius pusillus Germar; Sibinia variata Gyll.; Sibinia femo-

ralis Germar; Sibinia attalica Gyll.; Phytonomus (Spongifer) fascicu-

latus Hbst.; Phytonomus (s.str.) nigrirostris F.; Phytonomus (s.str.)

posticus Gyll.; Donus crinitus Boh.; Coniatus tamarisci F.; Sphenophorus

piceus Pallas; Trichosirocalus troglodytes F.; Ceutorhynchus (s.str.) palli-

dactylus Marsh.; Hadroplontus trimaculatus F.; Gymnetron variabile F..

Totale: 54 specie.

Fig. 36 - Corologia generale di: Mesites pallidipennis Boh.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 465

Is. Piana dell’ Asinara

Apion (Phrissotrichum) tubiferum Gyll.; Apion (Protapion) apricans

Hbst.; Apion (Protapion) schoenherri Boh.; Nanophyes nitidulus Gyll.;

Pseudocleonus cinereus Schrk.; Acentrus histrio Boh.; Sibinia femoralis

Germar.. Totale: 7 specie.

Is. dei Porri

Brachycerus undatus L.; Lixus (Eulixus) brevirostris Boh.; Pseudophy-

tobius acalloides continuatus Desbr.. Totale: 3 specie

Is. Foradada

Lixus (Lixochelus) scolopax Boh.; Amaurorhinus sardous Folw.. Totale:

2 specie.

Is. Piana di Alghero

Lixus (Eulixus) scabricollis Boh..

Is. Mal di Ventre

Tychius pusillus Germar; Ceutorhynchus pallidactylus Marsh.. Totale:

2 specie.

SARDEGNA SUD/SUD-OVEST

Is. dei Meli

Otiorhynchus ( Arammichnus) sp..

Is. Piana di S. Pietro

Apion (Erythrapion) sanguineum (De Geer); Apion (Catapion) senicu-

lum Kirby; Apion (Ceratapion) carduorum Kirby; Apion (Protapion)

interjectum Desbr.; Tychius pusillus Germ.; Mecinus pyraster Herbst.;

Gymnetron variable Rosh.. Totale: 7 specie.

Is. dei Ratti

Tychius capucinus Boh.; Donus crinitus Boh.. Totale: 2 specie.

Is. S. Pietro

Apion (Perapion) violaceum Kirby; Apion (Perapion) curtirostre Ger-

mar; Apion (Perapion) ilvense Wagner; Apion (Phrissotrichum) tubi-

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 30

466 L. GREGORI, G. OSELLA

ferum Gyll.; Apion (Cistapion) cyanescens Gyll.; Apion (Malvapion)

malvae F.; Apion (Pseudapion) rufirostre F.; Apion ( Aspidapion) ae-

neum F.; Apion (Erythrapion) sanguineum De Geer; Apion (Catapion)

seniculum Kirby; Apion (Catapion) pubescens Kirby; Apion (Diplapion)

confluens Kirby; Apion (Ceratapion) carduorum Kirby; Apion (Cerata-

pion) galactitis Wencker; Apion (Leptapion) plumbeomicans Rosh.;

Apion (Leptapion) fallens Desbr.; Apion (s.str.) gracilicolle Gyll.; Apion

(Protapion) interjectum Desbr.; Apion (Protapion) apricans Hbst.;

Apion (Protapion) laevicolle Kirby; Apion (Protapion) ononicola Bach.;

Apion (Protapion) dentipes Gerst.; Apion (Protapion) difforme Germar;

Nanophyes nitidulus Gyll.; Corimalia quadrivirgata Costa; Brachycerus

undatus F.; Brachycerus albidentatus Gyll.; Otiorhynchus ( Arammich-

nus) cribricollis Gyll.; Dolichomeira nasuta Per.; Trachyphloeus laticollis

Boh.; Polydrusus (Metallites) parallelus Chevr.; Philopedon plagiatum

Sch.; Sitona humeralis Steph.; Larinus carinirostris F.; Lixus (Hypo-

lixus) augurius Boh.; Lixus (Compsolixus) juncit Boh.; Temnorhinus

mendicus Gyll.; Rhinocyllus conicus Frol.; Raymondiellus sardous insularis

Osl.; Bagous (Ephimeropus) mulsanti Fauv.; Pachytychius squamosus

Gyll.; Acentrus histrio Boh.; Smicronyx revelierei Tourn. ssp.?; Tychius

bicolor Bris; Tychus argentatus Chevr.; Tychius meliloti Steph.; Tychius

pusillus Germar; Sibinia femoralis Germar; Sibinia attalica Gyll.; Phy-

tonomus (Dapalinus) meles F.; Phytonomus (s.str.) nigrirostris F.; Donus

crinitus Boh.; Coniatus tamarisci F.; Sphenophorus piceus Pallas; Baris

spoliata Boh.; Ceutorhynchus fallax Boh.; Hadroplontus chrysantemi

Germar; Microplontus rugulosus Host.; Mogulones geographicus Goeze;

Mecinus pyraster Hbst.; Mecinus circulatus Marsh.; Gymnetron variabile

Rosh.. Totale: 62 specie.

Is. S. Antioco

Apion (Malvapion) malvae F.; Apion (Ceratapion) scalptum Rey; Apion

(Ceratapion) carduorum Kirby; Apion (Ceratapion) galactitis Wencker;

Apion (Kalcapion) flavofemoratum ssp. scabiosum Weise; Apion (Cne-

mapion) vorax Hbst.; Apion (Protapion) assimile Kirby; Brachycerus

albidentatus Gyll.; Thylacites canescens Rossi; Lixus (Lixochelus) cardui

Oliv.; Pachytychius squamosus Gyll.; Styphloderes exsculptus Boh.; Phy-

tonomus (s.str.) nigrirostris F.; Baris timida Rossi; Baris spoliata Boh.;

Baris coerulescens Scopoli; Ceutorhynchus fallax Boh.; Mogulones geo-

graphicus Goeze; Mecinus circulatus Marsh.; Gymnetron variable Rosh;

Gymnetron tetrum F.. Totale: 21 specie.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 467

Is. Vacca

Apion (Perapion) ilvense Wagner; Apion (Taeniapion) semivittatum

Gyll.; Apion (Ceratapion) galactitis Wenck.; Otiorhynchus ( Arammich-

nus) sp.; Trachyphloeus laticollis Boh.; Larinus cynarae F.; Lixus

(Eulixus) brevirostris Boh.; Donus crinitus Boh.; Pseudophytobius acal-

loides continuatus Desbr.. Totale: 9 specie.

Is. Toro

Brachycerus undatus F.; Otiorhynchus (Arammichnus) sp.; Larinus

cynarae F.. Totale: 3 specie.

BREVI NOTE ECOLOGICHE SUI COLEOTTERI CURCULIONOIDEA

DELLE ISOLE PARASARDE

PREMESSA

L'attuale popolamento animale delle isole parasarde è, ovviamente,

la risultanza, oltre che delle vicissitudini paleogeografiche, anche delle

condizioni ambientali (passate e presenti) e dell’attività antropica.

Limitatamente ai Curculionoidea, trattandosi di specie fitofaghe,

è ovvia .la loro stretta relazione con la flora e la vegetazione. La

copertura vegetale in tutta l’area mediterranea ha subito nel tempo

profonde modifiche ad opera dell’uomo il quale ha operato disbosca-

menti generalizzati sia con il taglio della macchia-foresta sia con gli

incendi per mettere successivamente a coltura i terreni migliori.

È pertanto spesso difficile ricostruire il vero volto del mantello

vegetale delle isole parasarde con quanto attualmente ne resta. Così

analogamente per il popolamento animale. Si può pertanto solo pre-

sumere che si siano rarefatti tutti i Curculionidi xilofagi, detricoli ed

endogei nonché le entità legate a biotopi peculiari e di limitata

estensione (stagni di acqua dolce e salmastra, ecc.). Altre invece hanno

probabilmente accresciuto le loro popolazioni con l’estendersi delle

piante ospiti anche alle aree disboscate mentre altre ancora sono state

direttamente e indirettamente introdotte dall’uomo con le sue colture.

Per quanto riguarda la vegetazione delle isole parasarde DESOLE

(1945; 1954; 1960) riconosce le seguenti formazioni vegetali.

1) Formazioni a macchia. Hanno ancora una limitata

estensione nelle isole maggiori. La consociazione è piuttosto ricca di

468 L. GREGORI, G. OSELLA

frutici e suffrutici tra cui, dominanti, Juniperus phoenicea, Cistus

monspeliensis, Erica arborea, E. scoparia, Phyllyrea variabilis, Euphorbia

dendroides, Calycotome villosa, Genista corsica, ecc.. La macchia può

essere alta e bassa a seconda dell’influenza antropica. La prima è

presente in stazioni rupestri; la seconda in terreni aridi e sassosi. In altre

stazioni il disboscamento ha eliminato totalmente la vegetazione arborea

per lasciare il suo posto soprattutto a Cistus monspeliensis.

La macchia nelle isole parasarde, può essere presente in due forme:

a) Macchia-foresta: a base di Juniperus phoenicea con

Smilax aspera, Cistus monspeliensis, Genista corsica, Calycotome spinosa,

Myrtus communis, Rhamnus alaternus, Erica arborea, ecc..

b) Macchia-foresta: a base di Arbutus unedo con Poly-

podium vulgare, Funiperus communis, Cistus monspeliensis, Calycotome

villosa, Erica arborea, Phyllirea variabilis, ecc..

2) Sughereta: Le attuali sugherete sono di origine antropica.

Frammisto a Quercus suber abbiamo Cistus monspeliensis, ecc..

3) Oliveti: Anch’essi sono di origine antropica. Frammisto ai

margini degli stessi troviamo Olea europaea v. oleaster, Funiperus

phoenicea, Lagurus ovatus, Agrostis alba, Asparagus acutifolius, ecc..

4) Cisteti: Oltre a Cuistus monspeliensis abbiamo Lagurus

ovatus, Gaudinia fragilis, Briza maritima, Trifolium sp. ecc..

5) Gariga: È diffusa soprattutto dove la macchia è stata

disboscata. La vegetazione è composta soprattutto da Helichrysum

italicum v. microphyllum, Rosmarinus officinalis, Funiperus phoenicea,

Briza maritima, Lagurus ovatus, ecc..

6) Cenosi praticole: Talvolta con ristagno di acqua

durante l’inverno. Le specie vegetali più caratteristiche sono Phalaris

minor, Polygonum agrostis, Holcus lunatus, Avena sativa, Hordeum,

Lythrum, Erodium, ecc..

IL POPOLAMENTO A CURCULIONOIDEA DEI PIÙ SIGNIFICATIVI

AMBIENTI DELLE ISOLE PARASARDE

A) Specie tipiche delle coste e della battigia.

Vivono per lo più nelle zone del bagnasciuga, sotto alghe, legno

morto, ecc.. I loro tegumenti sono spesso rossicci come nelle specie

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 469

humicole e cavernicole ma gli occhi sempre ben sviluppati (ad eccezione

che negli Amaurorhinus Fairm.) (cfr. OSELLA, 1982).

Specie raccolte nelle isole parasarde: Philopedon plagiatum, Amau-

rorhinus sardous, A. cesaraccioi (fig. 30-31), Mesites pallidipennis (fig.

36), Psalactus spadix*, Styphloderes exsculptus.

B) Specie sabuliche (= sabulicole dirette, sensu OSELLA, 1982).

Troviamo qui tutte le specie a larve rizofaghe e ad adulti legati alle

sabbie (soprattutto alle dune) ove si infossano di giorno per uscire alla

sera o di notte per nutrirsi od accoppiarsi. Molte di esse, come le

precedenti, hanno tegumenti rossicci o rosso bruni. Si trovano soprat-

tutto in prossimità del mare.

Specie raccolte nelle isole parasarde: Brachycerus albidentatus,

Otiorhynchus juvencus (fig. 13), Philopedon plagiatum, Sitona intermedius

, Pseudorhinus laesirostris (fig. 34) e Gronops lunatus.

C) Specie dunicole e retrodunicole (= sabulicole indirette, sensu

OSELLA, 1982).

Mettiamo. in questa categoria tutte le specie che vivono sulla

vegetazione delle dune e delle retrodune. È difficile, tuttavia, distin-

guere le specie sabulicole dalle specie dunicole (OSELLA, 1982). Inoltre

in queste zone troviamo non poche entità trasgressive dalle zone

retrostanti (soprattutto dalla gariga e dalla macchia). Particolare inte-

resse hanno i Curculionidi legati a Tamarix africana e Funiperus

phoenicea.

Specie raccolte nelle isole parasarde: Apion tubiferum, Apion ful-

vum, Apion flavofemoratum ssp. scabiosum, Corimalia tamarisci, C.

pallidula, C. quadrivirgata, Nanodiscus transversus, Sitona intermedius,

Sitona cambricus, Sitona ophthalmicus, Larinus carinirostris, Lixus sco-

lopax, Rhinocyllus conicus, Procas armillatus, Tychius argentatus, Tychius

capucinus, Sibinia femoralis, Coniatus tamarisci (fig. 33), Hadroplontus

trimaculatus, Mecinus comosus.

* L'affermazione vale solo per le isole parasarde.

470 L. GREGORI, G. OSELLA

D) Specie di ambienti rocciosi costieri.

La Coleotterofauna di questi ambienti, sottoposta ai violenti sbalzi

di temperatura tra giorno e notte, con scarsissima vegetazione (Limo-

nium, Frankinia, ecc.), è assai povera. Tuttavia qui troviamo alcune

specie, tra 1 Curculionidi, che, almeno nelle isole parasarde, vi sem-

brano esclusive o, almeno, prevalenti.

Specie raccolte nelle isole parasarde: Otiorhynchus intrusus (fig. 4),

Otiorhynchus cribricollis, Thylacites canescens e Pseudorhinus laestrostris

(fig. 34).

E) Specie della macchia e della gariga.

E, spazialmente, la zona piu estesa e, quindi, la piu ricca e varia per

quanto riguarda il popolamento a Curculionidi. Si estende dalla retro-

duna alle zone più interne ma in maniera discontinua. Dal punto di

vista botanico si tratta di formazioni a macchia, a macchia foresta (a

base di Juniperus phoenicea, Arbutus unedo, ecc.) ed a sughereta. La

vegetazione arborea è formata da pochi residui di boschi a Quercus ilex,

O. suber con cespugli di Phyllirea, Calycotome villosa, Funiperus phoe-

nicea, ecc.. Possiamo dividere 1 Curculionidi in due gruppi:

1) specie humicole-detriticole-xilofaghe:

Otiorhynchus (s.str.) aurifer, Troglorhynchus doderoi (fig. 14-15),

Pseudomeira sardoa s.l. (fig. 16-17), Dolichometra seidlitzi, Trachy-

phloeus laticollis, Cathormiocerus sardous n.sp. (fig. 27), Raymon-

diellus sardous insularis.

2) Specie tipiche della vegetazione epigea:

Apion tubiferum, Apion soror, Apion seniculum, Apion pubescens,

Apion corsicum (fig. 3), Apion carduorum, Apion flavofemoratum ssp.

scabiosum, Apion vorax, Apion pomonae, Nanodiscus transversus,

Polydrusus parallelus, P. cervinus, Caulostrophus subsulcatus, Lixus

umbellaturum, Lixus scopolax, e Phytonomus arator.

F) Specie degli ambienti pietrosi ed aridi.

Questi ambienti sono largamente diffusi anche perché di origine

quasi sempre secondaria (disboscamenti, incendi, ecc.). Sono diffusi in

tutte le isole, particolarmente nell’isola di Maddalena, Caprera ed

Asinara. Le rocce sono affioranti, qua e là solo coperte da una sottile

cotica erbosa. La vegetazione, erbacea e cespugliosa, è rappresentata

soprattutto da Ferula, Artemisia ed Asfodeli.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 471

Specie raccolte nelle isole parasarde:

Brachycerus undatus, B. albidentatus, B. barbarus, Thylacites canescens,

Lixus umbellatarum, L. anguinus, L. punctiventris, Pseudocleonus cine-

reus, Rhinocyllus conicus e Microplontus subfasciatus.

G) Specie di ambienti salmastri.

Questi ambienti sono generalmente limitati a qualche tratto delle

coste della Maddalena e di qualche altra isola. La vegetazione è com-

posta soprattutto da specie alofile (Limonium, Atriplex, Suaeda, Ar-

throcnemum, ecc.). Benché generalmente poveri in specie ed in esem-

plari, essi tuttavia posseggono una fauna a Curculionidi molto inte-

ressante perché in parte formata da endemiti ed in parte da specie ad

ampia diffusione, ma largamente disgiunta, nel Mediterraneo.

Specie raccolte nelle isole parasarde: Lixus brevirostris, L. scabri-

colis, Amaurorhinus sardous, Sibinia variata, S. femoralis, S. attalica,

Sphenophorous striatopunctatus e Pseudophytobius acalloides continuatus

(fig. 35).

H) Specie di ambienti umidi dulciacquicoli.

Anche questi ambienti, come i precedenti, sono limitati a poche

località (sia costiere sia interne) di alcune isole. I più importanti si

trovano nell’isola di Maddalena (località Pozzoni, Spalmatore) nell’isola

di S. Pietro (stagno di Vinagra e di Vivagna) ed in qualche altra isola

(Spargi, Spargiotto, Razzoli, Santa Maria e Molara). In parte la fauna |

curculionidica è la stessa che abbiamo visto al punto C in quanto vive su

Tamarix africana ma in parte è esclusiva.

Specie raccolte nelle isole parasarde: Apion violaceum, Apion

rufirostre, Apion aeneum, Apion sanguineum, Apion cerdo, Apion nigri-

tarse, Apion apricans, Apion assimile, Apion dentipes, Apion difforme,

Nanophyes brevis, N. nitidulus, Bagous mulsanti, Paradorytomus rufulus,

Phytonomus arator, Sphenophorus striatopunctatus, Gymnetron variabile,

Rhamphus pulicarius.

I) Specie di coltivi ed ex coltivi.

Questi territori hanno notevole estensione soprattutto alla Mad-

dalena, San Pietro, Sant'Antioco. Mancano o sono ridotti nelle isole

non abitate. Una parte di questi terreni, abbandonati dalle colture, sono

attualmente utilizzati come recinti per il bestiame brado o semibrado.

472 L. GREGORI, G. OSELLA

Spesso presenti in essi le tipiche specie delle colture agrarie, soprattutto

quelle legate alle foraggere.

Specie raccolte nelle isole parasarde: Apion malvae, Apion pisi,

Apion nigritarse, Brachycerus albidentatus, Lixus juncii, L. algirus, L.

punctiventris, Temnorhinus mendicus, Rhytideres plicatus, Phytonomus

nigrirostris, P. meles, P. trilineatus, Donus philanthus, D. crinitus.

L) Specie ad ampia valenza presenti anche negli ambienti urbani.

Vengono incluse in questa categoria quelle entità che, per la loro

polifagia e/o capacità di adattarsi alle differenti condizioni ambientali, si

possono raccogliere un po’ dovunque nelle isole compreso l’abitato

urbano.

Specie raccolte nelle isole parasarde: Apion semivittatum, Sitona

lineatus, S. crinitus, S. humeralis.

FENOLOGIA

È interessante studiare la fenologia delle varie specie riscontrate

nelle isole parasarde. Ciò permette di farci un’idea sia del numero di

entità contemporaneamente presenti nei vari mesi dell’anno sia come

esse si distribuiscono nell’arco delle stagioni.

Sinteticamente, possiamo raggruppare le 149 entità raccolte in

grandi gruppi:

a) specie presenti allo stato immaginale tutto l’anno (specie

polivoltine o specie a lunga vita immaginale). Si tratta, complessiva-

mente, di 11 entità: Apion seniculum, A. pisi, A. apricans, Nanophyes

nitidulus, Corimalia pallidula, Larinus cynarae, Lixus juncii, Procas

armillatus, Mecinus pyraster, M. circulatus e Gymnetron tetrum;

b) specie autunno-primaverili ibernanti allo stato immaginale

con larva estiva. Anche in questo caso si tratta di un piccolo numero

comprensivo di sole 4 specie: Brachycerus undatus, B. albidentatus, B.

barbarus e Sitona intermedius;

c) specie primaverili-estive ibernanti in vari stadi preimmaginali

(da uovo a ninfa). Sono rappresentati da un cospico numero di entità la

maggior parte delle quali a gravitazione mediterranea s.l.: Apion

violaceum, A. curtirostre, A. tubiferum, A. malvae, A. rufirostre, A.

aeneum, A. subparallelum, A. sanguineum, A. semivittatum, A. confluens,

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 473

A. stolidum, A. scalptum, A. carduorum, A. plumbeomicans, A. fallens, A.

gracilicolle, A. vorax, A. viciae, A. pomonae, A. trifolii, A. interjectum,

A. schoenherri, A. laevicolle, A. ononicola, A. dissimile, Nanodiscus

transversus, Trachyphloeus laticollis, Polydrusus cervinus, Philopedon

plagiatum, Sitona gemellatus, S. cambricus, S. humeralis, Lixus umbella-

tarum, L. algirus, L. cardui, L. scolopax, Mesites pallidipennis, Para-

dorytomus rufulus, Tychius bicolor, T. argentatus, T. meliloti, T. pusillus,

Sibinia variata, S. femoralis, Donus crinitus, Trichosirocalus troglodytes,

Hadroplontus trimaculatus, H. chrysanthemi, Microplontus rugulosus

e Mogulones geographicus;

d) specie a fenologia incerta o sconosciuta. Nella maggior parte

dei casi è possibile si tratti di taxa rientranti nel punto c) ma i dati

a disposizione sono troppo scarsi per affermazioni più sicure. Sono

comprensivi in questo gruppo 84 entità variamente distribuite nelle

varie sottofamiglie. Soprattutto ben rappresentati sono gli elementi non

volatori e i geofili (54% dell’intero popolamento a Curculionidi) a

sottolineare la carenza delle nostre conoscenze in questo settore.

Infine questi dati (benché incompleti dal punto di vista delle

raccolte in campo) stanno ad indicare che i mesi di massima abbondanza

in specie e/o esemplari sono compresi da Maggio a Settembre con un

brusco calo nel numero di taxa ed individui prima e dopo questa data.

PRELIMINARI OSSERVAZIONI SUL NUMERO DI ESEMPLARI DI

CURCULIONOIDEA PRESENTI NELLE ISOLE PARASARDE

Benché un’analisi obiettiva sulla frequenza ed abbondanza delle

singole specie e dei singoli generi di Curculionoidea raccolti nelle isole

parasarde non sia possibile sulla sola base dei materiali qui esaminati

(stante la disformità di tecniche e di metodologie di raccolta impiegate

e per il fatto che le ricerche non hanno coperto l’intero arco dell’anno),

riteniamo ugualmente possibile alcune considerazioni di carattere ge-

nerale. Esse sono:

a) i generi più ricchi di esemplari (e, spesso, di specie) sono quelli

con entità alate (Apion, Ceutorhynchus, Corimalia, Gymnetron, Tychius,

Coniatus, ecc.). Essi sono altresì quelli a più vasta diffusione sia locale

sia generale e, spesso, con una fenologia immaginale piuttosto estesa.

I generi alati, ma con fenologia limitata (Polydrusus, ecc.), sono di

norma meno riccamente rappresentati nelle raccolte di quanto forse non

lo siano nella realtà;

474 L. GREGORI, G. OSELLA

b) generalmente meno numerosi sono i generi atteri; tuttavia

alcune specie attere sabulicole o di scogliera (e, più raramente, lapi-

dicole) sono ancora presenti in queste raccolte con serie discretamente

abbondanti (Otiorhynchus, Styphloderes, Brachycerus, ecc.);

c) le specie xilofaghe (soprattutto di ambiente costiero) legate

a biotopi instabili nel tempo, hanno una diffusione ed una abbondanza

quanto mai variabile (Pselactus, Mesites, Amaurorhinus, ecc.) anche

nello stesso biotopo e nello stesso anno; esse possono essere sia alate sia

attere;

d) le specie meno frequenti risultano, di norma, quelle legate

a biotopi limitati (come quelli umidi e quelli forestali) ad esempio

Nanophyes, Bagous, ecc.) o che sono di difficile reperimento (Raymon-

diellus, Dolichometra, alcune Pseudometra, ecc.). Per altri generi (Procas,

Pseudorhinus, Gronops, ecc.), prevalentente lapidicoli (costieri e non) la

rarità sembra un dato obiettivo in quanto confortato da analoghe

osservazioni per territori extra insulari;

e) il maggior numero di specie e di esemplari, infine, è stato

raccolto nei mesi centrali dell’anno.

Alla fig. 37 è graficamente visualizzato il numero di esemplari,

genere per genere, raccolti nelle isole parasarde ed analizzate nel

presente lavoro.

h e 74- Otiorhynchus 13- Cathormiocerus 3- Paradorytomus

222 Ceuta yn CORES Sibinia Nanophyes

Corimalia 2- Pseudocleonus

15 73- Nanodiscus 11- Echinodera Philopedon

; 71- Pselactus 10- Mecinus PRCSSE

È 1-Caulostrophus

Gym etron 67— Brachycerus 9- Thylacites E

130 PON : Pseudorhinus

48- Troglorhynchus 8- Smicronyx Coniocleonus

12 È 5 Temnorhinus

urorhinus E È :

a. A ff ee Dolichomeira

110. 32- Phytonomus P Acentrus

169 Tychius 22- Polydrusus 6- Pachytychius Gronops

96 5- Donus Bagous

Styphloderes 15- Trachyphloeus Tropideres

90 88 i Heteromeira 4- Mesites

80 84 Lixus — Rhinocyllus Baris

78 ohne Ramphus

Rhytideres

Fig. 37 - Istogramma relativo al numero di esemplari di ciascun genere di Curculionoidea

esaminati per le isole parasarde.

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 475

SOMIGLIANZE E DIFFERENZE NEL POPOLAMENTO A

CURCULIONOIDEA DI SARDEGNA, CORSICA E PENISOLA ITALIANA

Per meglio comprendere il significato del popolamento curculioni-

dico parasardo, abbiamo ritenuto utile confrontare, almeno dal punto di

vista numerico, i popolamenti relativi alla Sardegna (comprensivi delle

isole parasarde), alla Corsica ed alla penisola italiana nel suo insieme.

È stato necessario, all’uopo, aggiornare il catalogo LUIGIONI (1929) con

quanto pubblicato negli ultimi sessant'anni. Le cifre qui riportate,

soprattutto per l’Italia in generale, devono intendersi come indicative in

quanto è estremamente difficile affermare con sicurezza quanti sono

effettivamente i taxa noti per l’Italia, stante la diversità interpretativa di

molti di essi, le segnalazioni faunistiche spesso incerte o comparse su

riviste di limitata diffusione, ed il numero di entità tuttora inedite

conservate nelle collezioni private e pubbliche. Malgrado ciò riteniamo

che le cifre qui fornite siano indicative per il nostro discorso. Inci-

dentalmente sottolineiamo come il numero di entità per l’Italia sia

cresciuto, in sessant'anni, del 30% passando da 1620 entità (specifiche

e sottospecifiche) di LUIGIONI (1929) alle attuali 2093 (*). La nostra

penisola si sta quindi ulteriormente dimostrando come l’area medi-

terranea ed europea forse più ricca in assoluto per quanto riguarda

questa famiglia (e, molto probabilmente, non soltanto per questa). Alla

fig. 38 è graficamente rappresentato il numero di taxa noti per l’Italia

SARDEGNA CORSICA SARDEGNA CORSICA

Fig. 38 - Differenze nel popolamento a Coleotteri Curculionoidea relative a Sardegna,

Corsica e penisola italiana.

(*) Stima comprendente anche le entità inedite note agli autori.

476 L. GREGORI, G. OSELLA

(intesa in senso geografico), Sardegna e Corsica. Esaminando più in

dettaglio la composizone faunistica (limitatamente di alcune famiglie

e sottofamiglie) abbiamo:

SARDEGNA CORSICA ITALIA

Totale specie: 520 Totale specie: 530 Totale specie: 2093

= 97 sp. (18,6%)

= 95 sp. (18,2%)

= 63 sp. (12,1%)

= 265 sp. (51,0%)

= 60 sp. (11,4%)

108 sp. (20,3%)

67 sp. (12,7%)

= 295 sp. (55,6%)

= 507 sp. (24,20%)

256 sp. (12,23%)

127 sp. ( 6,07%)

1203 sp. (57,50%)

vadb

GQ SP

DAG

di cui A: Tanymecinae e Polydrusinae (= Otiorhynchinae e Bra-

chyderinae)

B: Apionidae e Attelabidae

C: Ceutorhynchinae

D: restanti sottofamiglie di Curculionidae;

Da questa disamina si ricava: a) che il popolamento a Curculio-

noidea sardo e quello corso sono numericamente all’incirca equivalenti

(malgrado la Sardegna sia poco meno di tre volte più estesa della

Corsica); b) che il numero di taxa dei gruppi B, C e D sono pressapoco

tra loro equivalenti. Solo per A esiste una significativa differenza tra

Sardegna e Corsica a vantaggio della prima; c) che il popolamento

curculionidico italiano, nella sua interezza, differisce notevolmente, in

percentuale, da quello sardo-corso. Prevalgono infatti nella penisola

i Polydrusinae, con alta percentuale di specie attere ed a gravitazione

soprattutto orientale; invece nel complesso sardo-corso sono maggio-

ritari i gruppi B e C (cioè gli alati Apionidae, Attelabidae e Ceuto-

rhynchinae) a gravitazione più ampia in tutta la Paleartide (ma so-

prattutto nell’area mediterranea).

Se esaminiamo invece il popolamento italiano e quello sardo-corso

non su base sistematica bensì su base biologica ed ecologica, possiamo

raggrupparlo come segue (fig. 38):

SARDEGNA CORSICA ITALIA

Totale specie: 520 Totale specie: 530 Totale specie: 2093

= 3 go. (25%)

= 35 sp. (6,63%)

99 sp. (19%)

= 36 sp. (6,73%)

= 19 sp. (3,6%)

= 318 sp. (61,3%)

= 7 sa (1153299)

= 44 sp. (8,30%)

sp. (11,7%)

= 33 sp. (6,23%)

= 14 sp. (2,6%)

= 370 sp. (69,8%)

= 81 sp. (3,87%)

= 113 sp. (5,40%)

523 sp. (25%)

= 73 sp. (3,49%)

= 72 sp. 3,4%)

= 1231 sp. (58,8%)

Egr

Xmoyoaw>

TUO:

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 477

di cui A: specie endogee

B: » xilofaghe

GC: » a larva rizofaga ectofaga

D: » a larva rizofaga endofaga

E: » piu o meno strettamente legate agli ambienti umidi

F: restanti specie di Curculionoidea.

Da questa analisi si evince che non esistono differenze sostanziali,

percentualmente, tra i tre popolamenti in parola per quanto riguarda

i punti A, B ed E. Differenze invece sufficientemente nette si osservano

per punti C, D ed F. Le specie a larve rizofaghe ectofaghe, rappre-

sentano infatti circa il 25% dell’intero popolamento italiano (nella sua

totalità); tale percentuale scende al 19% per la Sardegna ed all’11,7%

per la Corsica.

Più elevata è invece, nel complesso sardo-corso, la percentuale di

specie a larve rizofaghe endofaghe, sempre rispetto all’Italia. I valori

variano infatti tra il 6,73% (Sardegna) ed il 6,23% (Corsica) ed il 3,49%

dell’Italia. Queste differenze sembrano significative anche in relazione

al numero relativamente limitato delle specie incluse nella categoria.

Analoga osservazione infine, apparentemente, può essere fatta per

il gruppo F (soprattutto tra Corsica e penisola italiana) ma l’etero-

geneità dello stesso dal punto di vista eto-biologico, consiglia maggiori

cautele interpretative.

ANALISI ZOOGEOGRAFICA

Possiamo raggruppare i Curculionoidea parasardi come segue:

1. Elementi ad ampia diffusione nella regione paleartica (23 specie cioè

il 15,4%)

Elementi europei s.l. (28 specie cioè il 18,8%)

Elementi W europei (4 specie cioè il 2,7%)

Elementi euromediterranei (37 specie cioè il 24,8%)

Elementi mediterranei (21 specie cioè il 14,1%)

Elementi W mediterranei (17 specie cioè il 11,4%)

Elementi tirrenici (4 specie cioè il 6%)

PIO

Elementi endemici (sardi o sardo-corsi) (13 specie cioè il 8,7%)

Gli elementi freddi od eurieci a gravitazione europea o paleartica

più o meno ampia sono rappresentati, nelle isole parasarde, da 51 specie

478 L. GREGORI, G. OSELLA

(circa il 34% del popolamento complessivo). È verosimile che essi vi

siano pervenuti nel Quaternario soprattutto durante la regressione

Cassia (ponte corso-toscano) e nel Wurmiano in concomitanza con la

grande espansione degli elementi settentrionali in Europa. Un certo

numero di queste specie, tuttavia, è di arrivo post-Quaternario perché

verosimilmente introdotte dall’uomo.

La penetrazione degli elementi euromediterranei, mediterranei e

mediterraneo occidentali (con qualche incertezza però per i primi)

è presumibile sia avvenuta, per la maggior parte dei casi, durante la crisi

di salinità del Messiniano che ha permesso ampi e duraturi contatti tra

le isole mediterranee ed i continenti europeo ed africano. Si tratta di 79

specie (circa il 53% dell’intero popolamento). È tuttavia difficile

escludere del tutto che la colonizzazione del complesso sardo-corso da

parte di alcune di queste non rimonti ad epoche più antiche o più

recenti.

Dal punto di vista faunistico e zoogeografico rivestono però il

massimo interesse gli elementi tirrenici di cui gli elementi sardo-corsi

sono la componente più importante. Complessivamente sono 17 specie

(circa il 14% dell’intero popolamento). Si tratta di taxa a distribuzione

ristretta e/o disgiunta e spesso ad ecologia peculiare che sono esclusive

di Sardegna o hanno eccezionalmente una distribuzione estesa anche

alle isole tirreniche. Essi sarebbero, pertanto, testimoni dell’antica unità

geologica oggi ampiamente perduta della Tirrenide oligocenica o zolla

di Alboran.

Possiamo raggrupparli, in base alla distribuzione ed alle affinità

sistematiche, in 5 gruppi:

1) Endemiti sardi ad affinità tirrenica.

Raymondiellus sardous insularis Osl.. Il genere ha un areale stret-

tamente tirrenico (Sardegna, Sicilia, Italia centro-meridionale, Alge-

ria). R. sardous Perris è endemico sardo e la ssp. imsularis Osl.

è conosciuta solo dell’isola di S. Pietro.

2) Endemiti sardi (o sardo-corsi) ad affinità corse o corso-provenzali.

Nelle isole parasarde sono rappresentati da: a) Pseudomeira pro-

babilmente tutte ad affinità corse, presenti nelle isole dell’ Asinara,

Tavolara, Serpentara ed Arcipelago della Maddalena; b) da Tro-

glorhynchus doderoi Sol.: affine a T. grenieri All. (Corsica e Nizzardo)

(figg. 14-15); c) da Otiorhynchus intrusus Reiche, presente anche

in Corsica e, con altre due specie ancora inedite, nelle regioni

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 479

montuose della Sardegna centro-meridionale; d) da Smicronyx reve-

lierei Tourn. endemita di Corsica e Sardegna.

3) Endemiti sardi ad affinità iberica.

Tra questi abbiamo: a) Cathormiocerus sardous n.sp.: affine a C.

horrens Gyll. (Francia atlantica e Spagna) ed a C. chevrolati Seidl.

(figg. 26/28); b) Pseudorhinus laesirostris Fairm.: presente, oltre che

in Sardegna e Corsica, anche con diverse sottospecie in Catalogna,

Pirenei orientali e Francia meridionale;

Fig. 39 - Cathormiocerus gr. horrens:

corologia

Cathormiocerus horrens Gyll: @ stazioni note

Cathormiocerus gr. variegatus: — — — corologia

Cathormiocerus variegatus Kust.: BM stazioni note

Cathormiocerus di Sardegna: @

Cathormiocerus n.sp. pr. variegatus di Sardegna: @

480 L. GREGORI, G. OSELLA

Endemiti sardi ad affinità italo-balcanica.

Polydrusus parallelus Chevr.: affine a P. elegantulus Boh. (Italia

meridionale e Iugoslavia).

Elementi sardi ad affinità betico-rifana.

Benché non ancora segnalati delle piccole isole parasarde (ove

potrebbero tuttavia essere presenti a S. Pietro e a Sant'Antioco

almeno con Cathormiocerus variegatus Kuster) (specie nota a tutt’ora

solo del Cagliaritano oltreché del Marocco), è opportuno trattare

questa componente per l’elevato significato zoogeografico che essa

riveste (fig. 39). È possibile che anche Dolichomeira sp.pl. e Ray-

mondiellus sp. pl. rientrino in questo gruppo date la loro notevole

affinità con le Meira Du Val e 1 Raymondiellus algerini e tunisini.

In conclusione, il popolamento Curculionoideo parasardo, a livello

endemiti, è costituito, con ogni verisimiglianza, pressoché esclusi-

vamente da paleoendemiti, con la sola eccezione di Polydrusus parallelus

Chevr.. Tra di essi sono riconoscibili gli apporti faunistici delle tre

microzolle che formano il complesso sardo-corso e cioè:

la microzolla corsa: Troglorhynchus gr. grenieri All.

b) la microzolla sarda: Cathormiocerus sardous n.sp.

la microzolla iglesiente: Cathormiocerus variegatus Kuster; Dolicho-

metra(?) e Raymondtellus (?).

Pseudomeira sp.pl. e Otiorhynchus gr. intrusus potrebbero essere

pervenuti nel complesso sardo-corso (insieme a Pseudorhinus laesi-

rostris s.l. e, forse, ad Amaurorhinus) in epoca più tardiva. Otio-

rhynchus gr. intrusus potrebbe essere migrato dalla Corsica alla

Sardegna in due fasi successive: una prima volta nel Messiniano (?)

ed una seconda nel Quaternario. Nella prima fase avrebbe colo-

nizzato i sistemi montuosi del Gennargentu e del M.te Sette Fratelli

dando origine a due endemiti, cui si è fatto cenno. Nella seconda

fase, le popolazioni costiere corse (ampiamente diffuse in quest'isola)

avrebbero raggiunto il settore nord-est della Sardegna e si sarebbero

mantenute, apparentemente indifferenziate, sino ai giorni nostri. Per

quanto riguarda, infine, il problema della microevoluzione insulare

nelle isole in parola crediamo di poterlo sottolineare per almeno due

sottospecie: Pseudomeira transversicollis ssp. incognita (Is. Serpen-

tara) e Raymondiellus sardous ssp. insularis Osl. (Is. S. Pietro).

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 481

BIBLIOGRAFIA

AA.VV., 1963 - Collana di bibliografia delle regioni italiane. La Sardegna - C.N.R.

Comitato per la geografia, geologia e mineralogia, Faenza, 5: 9-245

ABBAZZI P., FAILLA S., 1982 - Quattro Curculionidi nuovi per la fauna italiana e nuovi

dati geonemici su Polydrusus (Metallites) parallelus Chevrolat - Boll. Soc. ent. it.,

Genova, 114 (8-10): 144-146

ALONSO ZARAZAGA M.A., 1986 - Taxonomic and nomenclatural notes on Apionidae

(Coleoptera) - G. it. Ent., Piacenza, 3: 197-204

ALVAREZ W., 1972 - Relation of the Corsica-Sardinia microplate - Nature phys. S.

Sci., 235: 103-105

ALVAREZ W., Cocozza T., WEZEL F.C., 1974 - Fragmentation of the Alpin orogenetic

belt by microplate dispersal - Nature, London, 248: 309-314

ALZIAR G., 1978 - Notes sur quelques Lixus mediterraneus (Coleoptera, Curculionidae)

avec description d’une espèce nouvelle - Entomops, Nice, 47: 233-244

ANGELOV P., 1976 - Fauna Bulgarica. 5. Coleoptera-Curculionidae. I. Apioninae-

Otiorhynchinae - Acad. Scient. bulgarica, Sofia, 1-355

BacceTT1 B., 1957 - Studi sui Curculionidi italiani. I. Ricerche morfologiche,

etologiche ed istologiche su Hypera trilineata Marsham - Redia, Firenze, 42:

61-123

BaccETTI B., 1958 - Studi sui Curculionidi italiani. II. Donus crinitus Boheman

- Redia, Firenze, 43: 145-205

BACCETTI B., 1959 - Studi sui Curculionidi italiani. IV. Phytonomus philantus Olivier

- Redia, Firenze, 44: 85-126

BACCETTI B., 1960 - I Fitonomi che in Italia danneggiano le leguminose da foraggio

- Nota pratica, Firenze, n. 32: 1-22

BaccETTI B., 1980 - Biogeografia sarda venti anni dopo. Lavori della SIB. Il

popolamento animale e vegetale della Sardegna - Brogeographia, Bologna, n.s. 8:

859-870

BajTENOV M.C., 1974 - Fauna Katzachistan (Coleoptera: Attelabidae, Curculionidae)

- Akad. Nauk Katzachistan, Alma Ata, 1-285 (in russo).

BaLacHowsky A.S., 1963 - Entomologie appliquee a l’Agricolture. Coléoptères.

Phytophaoidea (suite et fin) (Chrysomelidae, Curculionidae. Attelabidae, Sco-

lytidae et Platypodidae) - II vol. Masson et C. Ed., Paris, 875-1368

BARGAGLI P., 1873 - Materiali per la fauna entomologica di Sardegna (Coleoptera)

- Boll. Soc. ent. it., Firenze, 5 (2): 88-97; idem, 1885. Rassegna biologica dei

Rincofori Europei - 17: 293-305; idem, 1886: 3-23; idem, 1886: 259-401; idem,

1887: 4-34

BoLpT P., CampoBasso G., COLONNELLI E., 1980 - Palearctic distribution and host

plant of Ceutorhynchus trimaculatus and Tricostrocalus horridus (Coleoptera,

Curculionidae) - Entom. Soc. America, Washington, 73 (6): 694-698

BONGIOVANNI C.G., 1974 - Studio sui ritmi di fuoriuscita del Temnorhinus mendicus

Gyll. (Coleoptera, Curculionidae) dai quartieri di svernamento della valle padana

- Boll. Ist. Ent. Univ. Bologna, 31: 153-164

BucHELos T., 1967 - Contribution a l’étude morphologique et biologique d’ Aram-

michnus cribricollis Gyll. (Coleoptera, Curculionidae) - Tesi presentata alla Facoltà

di Scienze di Montpellier per il dottorato in Scienze Naturali: 1-108

CaLpara R., 1971 - Note geonemiche su alcuni Curculionidi italiani (Coleoptera,

Curculionidae)’ - Boll. Soc. ent. it., Genova, 103 (10): 212-215

CaLpara R., 1975 - Considerazioni su alcune specie del gruppo Tychius pusillus

Germar - Boll. Soc. ent. it., Genova, 107 (1/2): 31-40

CALDARA R., 1977 - Note sistematiche su alcune specie del genere T'ychius Germar

- Boll. Soc. ent. it., Genova, 109 (7/8): 141-146

Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXVII 31

482 L. GREGORI, G. OSELLA

CALDARA R., 1978 - Revisione dei Pachytychius paleartici (Coleoptera, Curculionidae)

- Mem. Soc. ent. it., Genova, 56: 131-216

CALDARA R., 1978 - Echinodera (Ruteria) tyrrhenica n.sp., anatolica n.sp. e conside-

razioni su graeca e bellieri (Coleoptera, Curculionidae) - Atti Soc. it. Sci. nat. Mus.

civ. St. nat. Milano, 119 (3/4): 267-270

CALDARA R., 1983/84/85 - Revisione delle Szbinia paleartiche (Coleoptera, Curculio-

nidae). Mem. Soc. ent. it., Genova, 62/63: 24-105

CAPIOMONT G., 1867/68 - Revision de la tribù des Hyperides Lacordaire - Annls. Soc.

ent. Fr., Paris, 35: 1-368

CajLa M., JoURDHEL P., 1967 - Sur la presence de Donus crinitus Boh. dans les

cultures de legumineuses fouragères de sud-ouest de la France. (Col., Curcu-

lionidae) - Bull. Soc. ent. Fr., Paris, 72: 71-75

CramPoLINI M., 1952 - Note biologiche sul Phytonomus arator L. (Coleoptera,

Curculionidae) - Redia, Firenze, 37: 167-173

CIAMPOLINI M., ANTONELLI C., 1953 - Prime osservazioni biologiche sul Temnorhinus

mendicus Gyll. in Italia settentrionale - Redia, Firenze, 38: 230-237

COLONNELLI E., 1974 - Gli Attelabidi e i Curculionidi del massiccio del Pollino

(Coleoptera) - Fragm. entomol., Roma, 10 (2): 107-218

COLONNELLI E., 1974 - Due nuove specie italiane di Ceutorhynchinae (Coleoptera,

Curculionidae) - Boll. Ass. romana Ent., Roma, 37: 41-48

COLONNELLI E., 1975 - Osservazioni sulla distribuzione e sulla sistematica di alcune

specie di curculionidi (Coleoptera, Curculionidae) - Boll. Ass. romana Ent., Roma,

20 (3/4): 55-63

COLONNELLI E., 1983 - I Coleotteri Curculionidi dei Monti della Tolfa e dei Monti

Sabatini - Accad. naz. Lincei, Roma, 380, quad. 256: 12-166

COLONNELLI E., 1983 - Ricerche ecologiche, floristiche e faunistiche nel comprensorio

Tolfetano-Cerite-Manziate. II - Accad. naz. Lincei, Roma, 380: 123-166

Costa A., 1883 - Notizie ed osservazioni sulla geofauna sarda. Menunzio II

- Risultamento di ricerche fatte in Sardegna nella primavera del 1882: 46-48

CrovETTI A., 1964 - Contributi alla conoscenza dell’entomofauna della Ferula

communis L. IV. Ricerche fatte in Sardegna sugli insetti della parte epigea - Studi

sassaresi, Sassari, Sez. III, 9 (3): 651-908

Deseò V.K., MANNINGER G.A., 1964 - Megfigyelések a Lucernackanybogar (Apion

aestimatum Fst.) (Col., Curculionidae). Eletmodyarol - Annals Inst. Prot. Plant.

hungarici, Budapest, 9: 211-221

Deseo V.K., 1964 - Adatok a Lucernaszar-cickannybogar (Apion tenue Kirby;

Coleoptera, Curculionidae). Eletmodyahoz - Annals Inst. Prot. Plant. hungarici,

Budapest, 9: 223-238

Deseo V.K., 1965 - Beitrage zur Kenntnis der Biologie und Morphologie von Apion

pisi F. und Apion aestimatum Fst. (Coleoptera, Apionidae), Budapest, 2 (3/4):

236-252

Deseo V.K., 1967 - Contribution to the biolégie of Apion species occurring on red

clover in Hungary - Accad. Sci. hungaricae, Budapest, 2 (2): 140-152

DESOLE L., 1945 - Studio floristico e fitogeografico delle piccole isole della Sardegna

nord-occidentale. Prima nota: l’isola Piana - Studi sassaresi, Sassari, Sez. 2, 23:

94-105

DesoLe L., 1954 - Studio floristico e fitogeografico delle piccole isole della Sardegna

nord-occidentale. Seconda nota: Isola Rossa (Aggius), Isola dei Porri (Stintino),

Isola Foradada (Alghero) - Nuovo Giorn. Bot. Ital., Firenze, n.s., 61: 290-326

DESOLE L., 1960 - Flora e vegetazione dell’isola di Tavolara - Webbia, Firenze, 15 (2):

461-587

DEVILLE S.C., 1911 - Catalogue critique des Coléoptéres de la Corse - Imprimerie

Adeline B. Poisson et C., Caen, 407-467

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 483

DEVILLE S.C., 1914 - Catalogue critique des Coléoptères de la Corse. 1° supplement

- Annls. Soc. ent. Fr., Paris, 401-573

DEVILLE S.C., 1921 - Catalogue critique des Coléoptères de la Corse. 2° supplement

- Annls Soc. ent. Fr., Paris, 89: 377-404

DEVILLE S.C., 1926 - Catalogue critique des Coléoptères de la Corse. 3° supplement

- Annls. Soc. ent. Fr., Paris, 95: 113-130

DEVILLE S.C., 1938 - Catalogue raisonné des Coléoptères de France - Abezlle, Paris, 36

(4): 373-467

DIECKMANN L., 1960 - Die Deutschen Sizbinia. Arten mit einer Dorsalmakel (S.

phalerata Stev., S. primita Herbst, S. variata Gyll.) - Munchen, 9 (3): 29-32

DIECKMANN L., 1961 - Zur Biologie uns Verbreitung Deutschen Russelkafer (fort-

sezung und Schluss) - Entom. Bl. Biol. Syst. Kafer, Krefeld, 52 (2): 63-75

DIECKMANN L., 1963 - Die Mitteleuropàischen Arten der Gattung Nanophyes Schonh.

nebst einer neuen Art aus Bulgarian (Coleoptera, Curculionidae) - Reichenbachia,

Dresden, 1 (23): 169-194

DIECKMANN L., 1971 - Revision der Apion cerdo Gruppe (Col., Curculionidae)

- Entomol. Nachrich, Dresden, 15 (9/10): 93-99

DIECKMANN L., 1972 - Beitrage zur Insektenfauna DDR. (Coleoptera, Curculionidae):

Ceutorhynchinae - Beitr. Ent., Berlin, 22 (1/2): 3-128

DIECKMANN L., 1973 - Apion-Studien (Coleoptera, Curculionidae) - Beitr. Ent.,

Berlin, 23 (1/4): 71-92

DIECKMANN L., 1977 - Beitrage zur Insektenfauna der DDR: Coleoptera, Curcu-

lionidae (Apioninae) - Beitr. Ent., Berlin, 27 (1): 7-143

DIECKMANN L., 1980 - Beitrage zur Insektenfauna DDR. Coleoptera, Curculionidae.

(Brachycerinae, Otiorhynchinae, Brachiderinae) - Beztr. Ent., Berlin, 30 (1):

145-310

DIECKMANN L., 1983 - Beitrage zur Insektenfauna der DDR. Coleoptera, Curcu-

lionidae. (Tanymecinae, Leptopiinae, Cleoninae, Tanyrhynchinae, Cossoninae,

Raymondionyminae, Bagoinae, Tanysphyrinae) - Beitr. Ent., Berlin, 33 (2):

257-381

DIECKMANN L., 1986 - Beitrage zur Insektenfauna der DDR. Coleoptera, Curcu-

lionidae (Erirhininae) - Beztr. Ent., Berlin, 1: 119-181

DIECKMANN L., 1988 - Beitrage zur Insektenfauna der DDR: Curculionidae (Curcu-

lioninae: Elliscini, Acalyptini, Tychiini, Anthonomini, Curculionini) - Beitr. Ent.,

Berlin, 38 (2): 365-468

EHRET J., 1983 - Les Apions de la region Bourgogne - Soc. ist. nat. Autun. Annls.

Scient., Autun, 108: 154-208

EnreT J., 1986 - Les relations entre Apion (Coléoptéres, Apioninae) et les groupe-

mentes vegetaux - Bull. Soc. Hist. nat., Autun, 119: 31-37

ESCALERA M.M. de la, 1918 - Revision de las especies del genero Cathormiocerus Schn.

de la Peninsula Iberica y Marruecos - Trabajos Mus. nac. Cienc. nat. Ser. zool.,

Madrid, 38: 1-64

EscaLERA M.M. de la, 1926 - Adiciones a los Cathormiocerus Schn. Ibericos - Boll.

Soc. espanola Ist. nat., Madrid, 26: 466-469

FAIRMAIRE L., 1857 - Rapport sur la session extraordinaire tenue à Montpellier au

mois de Juin 1857 - Annis. Soc. ent. Fr., Paris, 3 (5): 635-641

FocaRILE A., 1958 - Sulla coleotterofauna dello stagno intermorenico « La Polada»

(Desenzano) e considerazioni sulla attuale fisionomia dei biotopi palustri del-

l’Anfiteatro morenico del Garda - Boll. Soc. ent. it., Genova, 38 (3/4): 45-57

FoLwaczny B., 1972 - Bestimmungstabelle der Arten der Gattung Amaurorhinus

Fairm. (Mesoxenus Woll.) (Curcul. Cossoninae) nebst Beschreibung von 5 neven

Arten u. ciner variethat. 11 Beitrage - Entom. Blatt. Biol. Syst. Kafer, Krefeld, 69

(2): 65-85

484 L. GREGORI, G. OSELLA

FOLWACZNY B., 1973 - Bestimmungstabelle der Palaarktischen Cossoninae. Entom.

Blatt. Biol. Syst. Kafer, Krefeld, 69 (2): 65-180

Franz H., 1974 - Die Nordest-Alpen im Spiegel ihrer Landtierwelt. Umfassed:

Fauna, faunengeschichte, lebensgemenschaften und beeinflussung der Tiere

durch den Henchen - Innsbruck 4: 490-660

GENE G., 1836a - Phrases specifiques de 17 Coléoptères nouveaux de Sardaigna - Bull.

Soc. ent. Fr., Paris, 5: 1-2

GENE G., 1836b - De quibusdam Insectis Sardiniae novis aut minus cognitis - Mem. r.

accad. Sci., Torino, 39: 1-43

GIORDANI Sorka A., 1937 - Risultati scientifici delle spedizioni entomologiche di

S.A.S. il principe Alessandro della Torre e Tasso nel bacino del Mediterraneo. I.

Le specie mediterranee del genere Corimalia (Col., Curculionidae) - Mus. ent.

« Pietro Rossi», Duino, 15: 1-29

GIUNCHI P., 1952/53 - Contributo alla conoscenza dell’entomofauna dell’erba medica.

I - Boll. Ist. ent. Univ. Bologna, 19: 1-30

GIUNCHI P., 1954 - Contributo alla conoscenza dell’entomofauna dell’erba medica. II.

Note morfologiche sugli stadi preimmaginali - Boll. Ist. ent. Univ. Bologna, 20:

21-28

GRANDI G., 1912 - Un nuovo caso di partenogenesi ciclica fra i Coleotteri - Boll. Lab.

Zool. gen. agric. Portici, 7: 17-18

GRANDI G., 1913a - Descrizione della larva e della pupa della Sitona humeralis Steph.

ed osservazioni sulla morfologia dell’adulto della medesima specie - Boll. Lab.

Zool. gen. agric. Scuola sup. Agr. Portici, 7: 93-100

GRANDI G., 1913b - Gli stadi postembrionali di un Coleottero (Otiorhynchus

cribricollis Gyll.) a riproduzione partenogenetica irregolare - Boll. Lab. Zool. gen.

agr. Scuola sup. Agr. Portici, 7: 72-90

GRANDI G., 1951 - Introduzione allo studio dell’Entomologia. 2, Endopterigoti

- Edagricole, Bologna, 1 (8): 951-2283

GRANDI G., 1957 - Campagna di ricerche dell’ Istituto di Entomologia della Università

di Bologna nella Sardegna settentrionale - Accad. it. Sci. for., Bologna, 6: 151-164

GREGORI L., OSELLA G., 1988 - Le isole parasarde: Il popolamento a Coleotteri

Curculionidi (Insecta) - Atti XV Congr. naz. ital. Ent., L'Aquila, 1073-1074

GRIDELLI E., 1950 - Il problema delle specie a diffusione transadriatica con particolare

riguardo ai Coleotteri - Mem. Biogeogr. adriatica, Venezia, 1: 1-229

HOFFMANN A., 1945 - Fauna de France. 44. Coléoptères Bruchides et Anthribides - Le

Chevalier, Paris, 1-184

HoFFMANN A., 1950 - Fauna de France. 52. Coléoptères Curculionides (lèr partie)

- Le Chevalier, Paris, 1-481

HOFFMANN A., 1954 - Fauna de France. 59. Coléoptères Curculionides (2ème partie)

- Le Chevalier, Paris, 487-1197

HoFFMANN A., 1957 - Observation critique sur diverse espèces de la tribù de

Rhytirhinini (Col., Curculionidae) - Annls. Soc. ent. Fr., Paris, 126: 59-69

HOFFMANN A., 1958 - Fauna de France. 62. Coléoptères Curculionides (3ème partie)

- Le Chevalier, Paris, 1210-1732

HOFFMANN A., 1959 - Curculionidae nouveaux ou peu connus (Col.) - Bull. Soc. ent.

Fr., Paris, 64: 164-169

HOFFMANN A., 1961 - Curculionidae de la fana frangaise (additif à la faune de France:

2 note) - L’Entomologiste, Paris, 17 (1/2): 5-11

HUSTACHE A., 1944 - Coléoptères nouveaux du Maroc et Algerie (16éme note) - Bull.

Soc. Sci. nat. Maroc, Rabat, 24: 44-81

IGLESIAS L., 1922 - Enumeracion de los Curculionides de la Peninsula Iberica y islas

Balearis - Rev. r. Acad. Cienc. ex. fis. nat., Madrid, 18: 1-117

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 485

KoroTyAEV B.A., 1980 - Material to the knowledge of Ceutorhynchinae (Coleoptera,

Curculionidae) of Mongolia and the URSS, Leningrad, 7: 107-282 (in russo)

KOsTLIN R., 1973 - Beitrage zur Insektenfauna SudwestDeutschlands (Coleoptera,

Apion) - Mitt. ent. Verein 1863 E.W., Stuttgard, 12: 1-198

KOsTLIN R., 1985 - Beitrage zur Insektenfaunistik SudwestDeutschlands. Die Gat-

tung Apion (Coleoptera) - Mitt. ent. Verein, Stuttgart, 2: 25-140

Krauss—E A.H., 1907 - Auf Sardinien haufige Coleoptera - Entom. BI. Sist. Kafer,

Krefeld, 3: 33-35

KUSCHEL G., 1972 - The foreign Curculionidea established in New Zealand (Insecta:

Coleoptera) - New Zealand Fourn. Science, Nelson, 15: 273-289

La GRECA M., 1980-83 - Il contributo degli Ortotteri e dei Mantoidei alla conoscenza

della Biogeografia della Sardegna. Lavori della SIB. Il popolamento animale

e vegetale della Sardegna - Biogeographia, Bologna, n.s., 8: 723-744

La Greca M., 1984 - L'origine della fauna italiana. Scienze, Milano, 187: 66-79

Leon! G., 1906 - I Conzatus italiani - Il Naturalista siciliano, Palermo, 19 (3/5): 1-6

LioTTA G., 1963 - Osservazioni sul Lixus algirus L. (punteruolo degli steli delle fave).

(Col., Curculionidae) - Boll. Ist. ent. agr. Fitopat., Palermo, 5 (33): 1-24

Louse G.A., 1981 - Apioninae (in Freude H., Harde K.W., Lohse G.A.). Die Kafer

Mitteleuropas, Krefeld, 10: 127-182

Lostia U., 1887 - Dell’ubicazione di alcune specie di Coleotteri nell’isola di Sardegna

- Boll. Soc. ent. it., Firenze, 18: 335-343

Luicioni P., 1929 - I Coleotteri d’Italia. Catalogo sinonimico-topografico-biblio-

grafico - Mem. Soc. pont. Accad. Nuovi Lincei, Roma, 13: 835-989

MAGISTRETTI M., RuFro S., 1959 - Primo contributo alla conoscenza della fauna delle

oasi xerotermiche prealpine (Coleotteri, Carabidi, Scarabeidi, Crisomelidi) -

Mem. Mus. civ. St. nat. Verona, 7: 99-125

MaAaGISTRETTI M., RuUFFO S., 1960 - Secondo contributo alla conoscenza della fauna

delle oasi xerotermiche prealpine - Mem. Mus. civ. St. nat. Verona, 7: 223-240

Magnano L., 1957 - Ricerche zoologiche sul massiccio del Pollino (Lucania-

Calabria). 24. Coleoptera. 14. Curculionidae - Annuario Ist. Mus. Zool. Univ.

Napoli, 9: 1-53 .

Magnano L., 1964 - Coleotteri Curculionidae dell’ Aspromonte - Mem. Mus. civ. St.

nat. Verona, 12: 107-148

Magnano L., OsELLA G., 1970 - I Curculionidi delle Alpi Apuane - Soc. it. Biogeogr.,

Forlì, 1: 568-618

ManLIO B., 1982 - La geografia della Sardegna: una chiave di lettura. La Sardegna.

Enciclopedia a cura di Manlio B. La geografia, la storia, l’arte e la letteratura.

Cagliari, 1-2: 1-4

MARKKULA M., TINNILA A., 1956 - Studies of the biology of the lesser clover leaf

weevil Phytonomus nigrirostris Fabr. (Col., Curculionidae) - Pub. finish State agric.

Res., Helsinki, 152: 1-62

MARKKULA M., MyLLYMAKI S., 1958 - On the size and location of the eggs of Apion

apricans Herbst, A. assimile Kirby, A. flavipes Paykull, A. seniculum Kirby and A.

virens Herbst (Col., Curculionidae) - Annales entomol. fennici, Helsinki, 24 (19):

1-11

MARKKULA M., MYLLYMAKI S., 1962a - The distribution abundance and biology of

Apion trifolu L. (Col., Curculionidae) in Finland - Annales entomol. fennicz.,

Helsinki, 28 (19): 11-24

MARKKULA M., MYLLYMAKI S., 1962b - The distribution abundance and biology of

the clover head weevil Phytonomus meles Fabr. (Col., Curculionidae) in Finland.

Annales entomol. fennici, Helsinki, 28: 49-63

MARTELLI M., 1948 - Osservazioni su due specie del genere Larinus Germar (Col.,

Curculionidae) - Redia, Firenze, 33: 221-286

486 L. GREGORI, G. OSELLA

MELLINI E., 1959 - Insetti del Carduus nutans L. II. Rhinocyllus conicus Frolich

e Larinus iaceae F. (Coleoptera, Curculionidae) - Boll. Ist. ent. Univ. Bologna, 18:

319-332

MEREGALLI M., OseLLA G., 1977/78 - I Curculionidi e gli Attelabidi delle oasi

xerotermiche della Valle di Susa (Coleoptera) - Annali Accad. agr. Torino, 120:

1-40

Monaco F., 1971 - Studi sui Coleotteri Curculionidi. V. Rhytidoderes plicatus Oliv.

- Entomologica, Bari, 7: 137-178

Morris G.M., PéRICART J., 1988 - A propos d’ Apion ( Aspidapion) soror Rey, 1895.

Espèce jumelle d’ Apion radiolum (Marsham, 1802) méconnu en France (Col.,

Apionidae) - Bull. Soc. ent. Fr., Paris, 92 (7/8): 221-223

Novak P., 1952 - Kornjasi jadranskog primorja (Coleoptera) - Fugoslavenska Aka-

demija znavosti umietnosti, Beograd, 1-351

OSELLA G.B., 1963 - Contributo alla migliore conoscenza della fauna curculionidica

piemontese: specie rare o nuove per le regioni - Boll. Lab. sperimentale Osserv.

fitopat. Torino, 26 (2): 57-69

OsELLA G.B., 1968 - Primo contributo alla conoscenza dei Curculionidi delle oasi

xerotermiche prealpine - Mem. Mus. civ. St. nat. Verona, 14: 389-399

OseLLA G.B., 1968a - Secondo contributo alla conoscenza delle oasi xerotermiche

prealpine - Mem. Mus. civ. St. nat. Verona, 16: 213-233

OSELLA G.B., 1971 - I Curculionidi delle isole Ponziane (Coleoptera) - Fragm.

entomol., Roma, 7 (4): 268

OSELLA G.B., 1973 - I Curculionidi delle isole Egadi (Coleoptera) - Atti Accad.

Gioenia Sc. nat., Catania, 5 (7): 19-50

OSELLA G.B., 1977 - Revisione della sottofamiglia Raymondionyminae (Coleoptera,

Curculionidae) - Mem. Mus. civ. St. nat. Verona, (II) ser. sez. Sci. Vita, 1: 1-162

OsELLA G.B., 1982 - I Curculionidi (Coleoptera) delle dune e delle coste sabbiose in

Italia. Collana del programma finalizzato «Promozione della qualità dell’am-

biente». Quaderni sulla «Struttura delle zoocenosi terrestri» Aq. 1/175 Roma:

103-120.

OseLLA G.B., Magnano L., 1984/86 - I Coleotteri Attelabidi e i Curculionidi

a diffusione transadriatica. Lavori della SIB. Il popolamento dell’ Appennino

meridionale: dall’Appennino campano alle Serre calabre - Biogeographia, Bologna,

n.s. 10: 701-792

OSELLA G.B., 1986 - Due nuovi Curculionidi endogei della fauna italiana (Coleoptera)

- Frustula entomol., Pisa, n.s. 7-8 (20/21): 373-383

PARFENTJEV V.J., 1960 - Weevils (Coleoptera, Curculionidae) as pest of wooden

dwelling house and technical constructions - Revue entom. URSS, Leningrad, 39

(3): 545-550

PeEEZ A.V., KAHLEN M., 1977 - Die Kafer von Sudtirol. Faunistiches Verzeichnis der

provinz Bozen bisher bekannt gewoerdener Koleopteren - Tiroler Landesmuseum

Ferdinandeum, Innsbruck, 1-525

PERICART J., 1956 - Coléoptères Curculionies capturés en Corse en mai 1955

- L’Entomologiste, Paris, 12 (6): 130-143

PERICART J., 1957 - Contribution a l’étude du genre Smicronyx (subg. Smicronyx

s.str.). Revision des espèces Gallo-Rhenans et Corses (Col., Curculionidae)

- Annls. Soc. ent. Fr., Paris, 126: 71-89

PERICART J., 1958 - Note sur l’ethologie en Corse de Sibinia seriata Desbr. et de

Gronops lunatus F. (Col., Curculionidae) - L’Entomologiste, Paris, 14 (1): 11-44

PERICART J., 1963 - Description de trois nouvelles espèces de Peritelus et observation

diverses (Coleopera, Curculionidae) - Atti Soc. it. Sci. nat. Mus. civ. St. nat.

Milano, 102 (19): 35-46

PERICART J., 1972 - Nouveles notes sur les Curculionides de Corse (Col., Curcu-

lionidae) - L’Entomologiste, Paris, 28: 1-2

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 487

PERICART J., TEMPERE G., 1972 - Nouveles notes sur les Curculionides de Corse

(Colèoptères) - L’Entomologiste, Paris, 28: 9-20

P£RIN H., 1970 - Contribution è la faune de l’Iran. Coléoptéres, Curculionides - Ann/s.

Soc. ent. Fr., Paris, (n.s.) 6 (2): 359-366

PESARINI C., 1964 - Appunti per una migliore conoscenza delle specie circum-

mediterranee del genere Sphenophorus Schoenherr (Calandra Claireville) - Boll.

Soc. ent. it., Genova, 94 (9/10): 159-164

PESARINI C., 1966 - Note sinonimiche e topografiche intorno ad alcuni Curculionidi

- Boll. Soc. ent. it., Genova, 96 (9/10): 162-163

PETRI K., 1901 - Monographies des Coleopteren Tribus Hyperini - Abh. Sieben-

burgischen Ver. Naturwis. Hermannstadt, Hermannstadt, 1-4: 1-210

PETRI K., 1904-05 - Bestimmungs Tabellen der Europàischen Coleopteren. 55 Heft.

Curculionidae: Genus Lixus Fabr., Paskau: 1-62.

PEYERIMHOFF P. de, 1946 - Les Coléoptères des Atlantiques et l’alèment Atlantiques

- Soc. Biogeogr. Mem., Paris, 8: 153-197

PicarD F., 1916 - Le Cleonus mendicus et le Lixus scabricollis Curculionides nousibles

a la batterave - Annls. Epiphytes, Paris, 2: 321-340

PIETRACAPRINA A., 1980 - La storia geologica. La Sardegna. Enciclopedia a cura di

Manlio B.. La geografia, la storia, l’arte e la letteratura, 1-2, Cagliari: 23-28.

PONEL P., 1984 - Recherches sur la communité des Arthropodes terrestres des sables

littoraux de la plage de la palud (Ile de Port-Cros, Var) - Trav. Sci. Parc. nat.

Port-Cros, 10: 109-117

PorTA A., 1932 - Fauna Coleopterorum italica. Vol. 5. Rhyncophora, Lamellicornia,

Anthribidae, Brenthidae, Curculionidae, Nemonychidae, Ipidae, Lucanidae, Sca-

rabaeoidea - Stabilimento tipografico piacentino, Piacenza: 1-336

Porta ‘A., 1934 - Fauna Coleopterorum italica. I. Supplementum |. Rhincophora,

Lamellicornia. Vol. 5 - Stabilimento tipografico piacentino, Piacenza: 185-193.

Porta A., 1954 - Fauna Coleopterorum italica. Suppl. II - Stab. tip. Gandolfi,

Sanremo: 297-339.

Porta A., 1959 - idem, Supplementum III - Stab. tip. Gandolfi, Sanremo: 270-300

RouDIER A., 1957a - Synonimie et despersion geografique d’un Pseudorhynus de

France et de Espagna - Bull. Soc. ent. Fr., Paris, 62: 28-29

ROUDIERA., 1957b - Addition a ma note « Curculionides nouveaux ou peu connus des

îles Canaries» (Col.) - Annls. Soc. ent. Fr., Paris, 125: 89-90

ROouDIER A., 1963 - Curculionides de l’archipel de Madera - Commentationes biol.,

Helsinki, 25 (2): 130-153

SCHATZMAYR A., 1922a - Gli Apion (Erythrapion) italiani - Redia, Firenze, 15:

105-113

SCHATZMAYR A., 1922b - Gli Apion (Catapion) italiani - Mem. Soc. it. ent., Genova, 1:

24-59; idem 1922c: 158-225

SCHATZMAYR A., 1923a - Gli Apion ( Aspidapion) italiani - Boll. Soc. ent. it., Genova,

55 (8): 113-116

SCHATZMAYR A., 1923b - Gli Apion italiani - Boll. soc. ent: it., Genova, 55 (6): 83-96

SCHATZMAYR A., 1925 - Gli Apzon italiani - Mem. Soc. ent. it., Genova, 4: 5-153

SCHAEFER L., 1964 - Dix voyages entomologiques en Corse - Annls. Soc. Horticulture

Hist. nat. Hérault, Montpellier, 104 (2): 130-134

ScHERF H., 1964 - Die entwicklungsstadiem der Mitteleuropaischen Curculioniden

(Morphologie, Bionomie, Okologie) - Abh. Senckenberg. naturfor. Ges., Frankfurt,

506: 1-335

SERRA A., 1980 - Il Clima. in: La Sardegna. Enciclopedia a cura di Manlio B. La

geografia, la storia, l’arte e la letteratura, Cagliari, 1-2: 113-117.

488 L. GREGORI, G. OSELLA

SERVADEI A., 1940 - Contributi alla conoscenza dell’entomofauna delle leguminose

foraggere. Apion apricans Herbst (Col., Curculionidae) - Redia, Firenze, 26:

177-212

SERVADEI A., 1944 - Contributi alla conoscenza dell’entomofauna delle leguminose

foraggere. Phytonomus nigrirostris F. - Redia, Firenze, 30: 129-179

SERVADEI A., 1953 - Il Brachycerus albidentatus Gyll. (Col., Curculionidae) in

Sardegna - Studi sassaresi, Sassari, sez. III. 1: 1-20

SERVADEI A., 1956 - Appunti sulla biologia dell’ Apion seniculus Kirby - Boll. Biol. gen.

agr. « Filippo Silvestri » Portici, 33: 621-628

SMRECZYNSKI S., 1972 - Klucze de oznacznania owadow Polski XIX. Coleoptera

Curculionidae - Warsaw, 98: 55-69

SOLARI A. e F., 1907 - Studi sugli Acalles - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 43:

480-551

SoLARI F., 1940 - Sette nuovi Curculionidi della Libia e alcune note su Rhytirhinini

(Coleoptera, Curculionidae) - Mem. Soc. ent. it., Genova, 19: 70-92

SOLARI F., 1949 - Sul Ceutorhynchus assimilis Payk. ed i suoi affini (Col., Curcu-

lionidae) - Boll. Soc. ent. it., Genova, 79 (7/11): 65-71

SOLARI F., 1951 - Di alcuni Curculionidi italiani. Note faunistiche - Boll. Soc. ent. it.,

Genova, 81 (1/2): 17-21

SOLARI F., 1952 - Quattro nuovi Smicronyx europei e note critiche su alcune altre

specie del genere (Col., Curculionidae) - Mem. Soc. ent. it., Genova, 31: 22-37

SOLARI F., 1954 - Proposta di un riordinamento delle tribù degli Otiorhynchini e dei

Peritelini e creazione di tre nuovi generi di quest’ultimi. (Coleoptera, Cur-

culionidae) - Mem. Soc. ent. it., Genova, 33: 33-63

'TEMPERE G., 1940 - Observation sur les plantes nourricières et la distribution

geographique de quelques Curculionidae (Col.) frangais - Bull. Soc. ent. Fr.,

Paris, 45 (7): 73-80

TEMPERE G., 1972 - Les plantes hòtes de Gronops lunatus F. (Col., Curculionidae).

Incidence en botanique systematique - Boll. Soc. linn., Bordeaux, 2 (1): 5-7

TEMPERE G., 1977-79 - Catalogue des Coléoptères Curculionidae de France. Essais de

mise à jour critique - Entomops, Nice, 41: 13-18; 42: 81-92; 44: 113-128; 45:

163-180; 46: 213-282; 48: 275-280

TER-MINASSIAN M., 1972 - Review of weevils of the genus Apion Herbst (Coleoptera,

Apionidae) from the Caucasus - Rev. Entom. URSS, Leningrad, 51 (4): 796-805

(in russo)

TER-MINASSIAN M., 1974 - Addition to the fauna of weevils of the genus Apion Herbst

(Col., Apionidae) from the Caucasus - Rev. Entom. URSS, Leningrad, 52 (4): 831

(in russo)

THomPson R.T., ALONSO ZARAZAGA M., 1988 - On some weevil species described by

Linnaeus (Coleoptera, Curculionoidea) - Ent. Scand., Copenhagen, 19: 81-86

TISCHLER T., 1985 - Freiland experimentelle untersuchungen zur Okologie und

Biologe phytophager Kafer (Coleoptera: Chrysomelidae, Cuculionidae) in litoral

der Nordscekuste - Faun. Okol. Mitt. Suppl., Kiel, 6: 1-180

‘TREMBLAY E., 1968 - Osservazioni sui punteruoli della canapa (Coleoptera, Cur-

culionidae) - Boll. Lab. ent. agr. Portici, 26: 139-190

Voss E., 1962 - Exploration du parc National de l’Upemba: Attelabidae, Apionidae,

Curculionidae (Coleoptera, Rhynchophora) - Inst. Parcs nat. Congo Rwanda,

Bruxelles, 44: 1-380

Voss E., 1963 - Erganzende Beschreibungen und Bemerkungen zu zentralasciatischen

Curculioniden - Annales Hist. nat. Mus. nat. hungarici, Budapest, 55: 403-409

WAGNER H., 1907-08 - Beitrage zur Kenntnis der Gattung Apion Herbst. I. Revision

des subgenus Aspidapion Schilsky - Miinch. Koleop. Ztn., Munchen, 3: 13-22

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 489

WAGNER H., 1941 - Monographie der Palaarktischen Ceutorhynchinae. III. Gat-

tungsgruppe Hypurina - Entom. Biol. Syst. Kafer, Krefeld, 37 (1): 199-251

WARNER E.R., 1955 - Mecinus pyraster (Herbst). An European genus and species not

berofore recorded in the United States (Col., Curc.) - Entomol. News, Wash-

ington, 66 (8): 209-211

WINKLER A., 1927-32 - Catalogus Coleopterorum Regionis Palearcticae - Wienn, 2:

817-1646

WoLLASTON T.V., 1865 - Coleoptera Atlantidum (Madeiras, Salvages and Canaries)

London. John Van Voorst, Paternoster rew.: 1-526; Appendix et index: 1-40,

London

ZumPT F., 1937 - Curculioniden-Studien 27. Revision der Palaarktischen Brachycerus

Arten - Entom. BI. Syst. Biol. Kafer, Hamburg, 33 (5): 348-426

RIASSUNTO

Nel presente lavoro sono elencati i Coleotteri Curculionoidea raccolti soprattutto

durante le campagne della motonave del C.N.R. «Minerva», alle isole parasarde. Si

tratta, complessivamente, di 149 entità provenienti da 27 isole diverse; precisamente

1 Anthribidae, 48 Apionidae e 100 Curculionidae.

Risultano nuove per la Scienza: Pseudomeira sinuariae (Is. Asinara), Ps. transver-

sicollis incognita (Is. Serpentara), Cathormiocerus sardous (Is. Tavolara), Amaurorhinus

cesaraccio1 (Is. Caprera). Rimane insoluto il problema di Pseudomeira sardoa Costa (Is.

Tavolara). Acquisito definitivamente alla fauna italiana risulta Lixus augurius Boh.;

una decina di entità si aggiungono, poi, alla fauna sarda e ben altre 139 vengono per la

prima volta segnalate per le isole parasarde.

Vengone individuati i principali biotopi insulari e relativa curculionidofauna. Ciò

ha permesso di osservare alcune differenze tra il popolamento curculionidico sardo

e quello della penisola italiana per quanto attiene alle percentuali di specie alate, di

specie attere, di specie partenogenetiche, di specie fitofaghe, ecc..

Dal punto di vista zoogeografico vengono sottolineati il numero e l’importanza

della componente tirrenica e degli endemiti (sardi o sardo-corsi). Quest’ultimi, in

numero di 13, rappresentano circa l’8,7% del popolamento complessivo. Tra di essi

sono riconoscibili cinque gruppi:

1) Endemiti sardi ad affinità tirrenica (Raymondiellus sardous insularis OsÌ.)

2) Endemiti sardi (o sardo-corsi) ad affinità corse o corso-provenzali (Pseudomeira

sp.pl., Troglorhynchus gr. grenieri All.)

3) Endemiti sardi ad affinità iberica (Cathormiocerus sardous n.sp.)

4) Endemiti sardi ad affinità italo-balcanica (Polydrusus parallelus Chevr.)

5) Endemiti sardi ad affinità betico-rifana (Cathormiocerus variegatus Kuster).

Con ogni verisimiglianza, il popolamento endemico sardo, con la sola eccezione di

Polydrusus parallelus Chevr., è costituito da paleoendemiti; tra di essi sono rico-

noscibili gli apporti faunistici delle tre microzolle che costituiscono la Sardegna attuale

e cioè:

a) microzolla corsa: Troglorhynchus gr. grenieri All.

b) microzolla sarda: Cathormiocerus sardous n.sp.

c) microzolla iglesiente: Cathormiocerus variegatus Kuster, Dolichomeira (?) e Ray-

mondiellus (?).

490 L. GREGORI, G. OSELLA

SUMMARY

THE CURCULIONOIDEA POPULATION IN THE SARDINIAN ISLANDS

Of the 48 Sardinian islands and islets explored during the C.N.R. research

missions carried out with the M/S ‘Minerva’, 27 yielded species of Curculionoidea

Coleoptera. This material, added to that in public and private collections (especially,

in the Genoa Civic Museum of Natural History) or described in literature, has made it

possible to list 149 species of Curculionoidea (plus two doubtful ones) (1 Anthribidae,

48 Apionidae and 100 Curculionoidae), a little less than one-third of the entire

Sardinian population. Most probably about 50 species are still lacking in order to have

a satisfactory overall picture of these insects in this area.

The following species are new to science: Pseudomeira sinuariae (Asinara Island),

Cathormiocerus sardous (Tavolara Island) and Amaurorhinus cesaraccioi (Caprera

Island). A Heteromeira from the Arcipelago de La Maddalena Islands should probably

be added to these. Furthermore, the problem of two species — Pseudomeira sardoa

Costa s.l. (Tavola Is.), whose type is unknown to date, and an Otiorhynchus sp. (Vacca

and Toro Is.), of which we have only some parts — remains to be solved. Then the

study of Otiorhynchus intrusus Reiche has allowed us to demonstrate that this species

actually consists of three taxa, two of which are new (from Mt. Gennargentu and Mt.

Sette Fratelli); these will be described in a forthcoming paper.

Lixus augurius Boh. has definitively become a part of Italian fauna thanks to these

missions, while Smuicronyx revelierei Tourn., Apion cyanescens Gyll. and Mecinus

comosus Boh. were mentioned for the second time for Italy. Ten other taxa are to be

added to the list o Sardinian Curculionids, and no fewer than 139 were found for the

first time on the Sardinian islands.

Furthermore, a study of this material has allowed me to:

1) have a relatively complete idea of the Curculionoidea populations in the most

significant island cenospecies (from dunes, dune zones, undergrowth and thickets,

meadows, cultivated areas, etc.) and to point out the most typical species for each

environment;

2) to confirm that the most representative genera (in number of species and/or

specimens) are almost always those with winged species (Apionidae, Sintonini, etc.)

connected to Leguminosae, sand dwelling species (Styphloderes Woll.) and xilo-

phagous species (Pselactus Broun). Among the less representative genera are the

apterous and terricolous (Otiorhynchus Germar, Brachycerus Olive., Thylacites

Germar, Procas Steph., etc.);

3) to confirm that the faunistic similarities among the various islands are rather

irrelevant; this is most probably only partially due to a lack of research and finings;

4) to point out that the Sardinian Curculionid population, compared to the Italian

population taken as a whole, has a higher percentage of winged species (30.3% in

Sardinia as opposed to 18.33% in Italy; this analysis concerns only the Apionidae,

Ceutorhynchinae and Attelabidae) compared to the apterous species (18.6% in

Sardinia, 24.2% in Italy; here the analysis concerns only the Polydrusinae and

Tanymecinae); the Sardinian population has a higher percentage of xilophagous

and endegeous species and seems to be lacking in parthenogenetic species (with the

exception of Otiorhynchus of the cribricollis group); last, it consists of a lower

percentage of species belonging to certain families and subfamilies (Polydrusinae,

Ceutorhynchinae, Attelabidae, etc.). From an ecological point of view, the tem-

perate zone species go to make up about 37% of the population, and the

thermophilic and/or euryoecious species make up about 63%.

From a zoogeographic point of view we have:

a) species widespread in the Palaearctic region (23, or 15.4%);

b) European s.l. species (28, or 18.8%);

c) West European species (4, or 2.7%);

d) Euro-Mediterranean species (37, or 24.8%);

COLEOTTERI CURCULIONOIDEA 491

e) Mediterranean species (21, or 14.1%);

f) West Mediterranean species (17, or 11.4%);

g) Thyrrenian species (4, or 6%);

h) Endemic species (Sardinian or Sardinian-Corsican) (13, or 8.7%).

Of these latter, the endemic Sardinian species s.l. are particularly significant.

They can be divided into five groups:

1) Endemic Sardinian species with Tyrrhenian affinities

Raymondieullus sardous insularis Osl. The genus is of a strictly Tyrrhenian

distribution (Sardinia, central-southern Italy, Algeria).

R. sardous (Perris) is endemic to Sardinia and the subspecies imsularis Osl. has been

reported only in the island of S. Pietro.

2) Sardinian (or Sardinian-Corsican) species with Corsican or Corsican-Provengal

affinities

In the Sardinian islands these are represented by the following:

a) Pseudomeira, all the species of which probably have Corsican affinities, and

which inhabit the islands of Asinara, Tavolara, Serpentara and the Maddalena

Archipelago;

b) Troglorhynchus doderoi Sol., related to T. grenieri All. (Corsica and the Nice

region) (figs. 14-15);

c) Otiorhynchus intrusus Reiche, also present in Corsica and, together with the two

new species, in the mountainous regions of central-southern Sardinia;

d) Smicronys revelierei ‘Tourn. endemic to Corsica and Sardinia.

3) Endemic Sardinian species with Iberian affinities

These include the following:

a) Cathormiocerus sardous n.sp., related to C. horrens Gyll. (Atlantic France and

Spain) and to C. chevrolati Seidl. (figs. 26-28);

b) Pseudorhinus laesirostris Fairm., present in Sardinia-Corsica and various sub-

species in Catalonia, the eastern Pyrenees and southern France.

4) Endemic Sardinian species with Italian-Balkan affinities

Polydrusus parallelus Chevr., related to P. elegantulus Boh. (southern Italy and

Yugoslavia).

5) Endemic Sardinian species with Baetic-Rifanensis affinities.

Although this category has not yet been reported for the smaller Sardinian

islands (where, however, it might be represented at S. Pietro and Sant’Antioco at

least by Cathormiocerus variegatus Kuster, a species which has been reported thus

far only in the Cagliari region and in Morocco), it is worth discussing because of its

zoogeographic importance (fig. 39).

It is possible that Dolichomeira sp. pl. and Raymondiellus sp. pl. also belong to

this group, given their close relationship with Mezva Du Val and the Raymondiellus

from Algeria and Tunisia.

In conclusion, on an endemic level the Curculionoidae population in the

Sardinian islands consists, with all probability, almost exclusively of paleo-endemic

species, with the sole exception of Polydrusus parallelus Chevr. Among these, the

faunistic contribution of the three micro-crustal plates that make up the Sardinian-

Corsican complex are recognizable:

a) Corsican micro-crustal plate: Troglorhynchus, grenieri All. group.

b) Sardinian micro-crustal plate: Cathormiocerus sardous n.sp.

c) Iglesias region micro-crustal plate: Cathormiocerus variegatus Kuster; Dolicho-

meiva(?) and Raymondiellus (?).

Pseudomeira sp. pl. and Otiorhynchus intrusus group may have become part of the

Sardinian-Corsican complex (together with Pseudorhinus laesirostris s.1. and, perhaps,

Amaurorhinus) during a more recent epoch. Otiorhynchus intrusus group may have

migrated from Corsica to Sardinia in two successive phases: the first time in the

Messinian (?) and then during the Quaternary. In the first phase it probably colonized

the mountain systems of Gennargentu and Mt. Sette Fratelli, thus giving rise to two

492 L. GREGORI, G. OSELLA

endemic species, mentioned above. In the second phase, the coastal populations of

Corsica (widespread in this island) may have reached the NE part of Sardinia and

supposedly remined the same up to the present. Last, as concerns the problem of

microevolution in these islands, I think this can be emphasized with regard to at least

two subspecies: Pseudomeira transversicollis ssp. incognita (Serpentara Is.) and Ray-

mondiellus sardous ssp. insularis Osl. (S. Pietro Island).

Dichotomous Key to Sardinian Carthomiocerus

1 — Interstriae with quite long bristles (at least as long as the interstriae

themselves); striae relatively clear-cut; protibiae rectilinear, even on inner

MILO TSI I II variegatus Kust.

— Interstriae with bristles clearly shorter; protibiae slightly sinuous on inner

LAVAL OUP Erp cge cee cece egree areca ane te aac gee eget pg ri la edad tart eter pil eee ae ii 2,

2 — Antenna scape not claviform and quite widened at base so as to form a double

triangle (the two triangles leaning against each other on the longer side)

RI RR SL SA RR tayo aus ase DA reg a hircus Desbr.

— Scape gradually thickening from base to apex, and more or less claviform

3 — Antenna scape with double arch, strongly arched especially at midway point;

funiculus slender, 2nd article slightly shorter and much less robust than first

OMERO EROI NT MO EM N AR RO) BROS curvipes Woll.

— Scape simply arched; lst article of funiculus very large and triangular, 2nd

article subequal to first one ................... cece eee e eee sardous n.sp.

Dichotomous Key to Sardinian Amaurorhinus

1 — Pronotum clearly wider than elytra and sparsely punctate; space between

punctures smooth and brilliant; eyes small but evident. Cagliari .........

BNI wile Sh Alla Bina ema RIN CORES. plein nn rata ei ai Sine AU a a lostiae Folw.

— Pronotum as wide as elytra, or slightly wider; puncturation of pronotum thick

AI ORLUPOSE Ae. I I RT RTLA BERT SARE 2

2 — Prothorax with tiny impunctate median line; elytra with smooth and brilliant

spaces; aedeagus small, with parallel sides. Caprera Is. ..... cesaraccioi n.sp.

— Prothorax without impunctate median line .............................. 3

3 — Puncturation of prothorax with larger punctures; space between punctures

flat; interstriae virtually impunctate; aedeagus larger. Giannutri .........

COREA E, PERS ae ERE DEE sardous ssp. gardinii Osl.

— Puncturation of prothorax with small punctures; spaces between punctures

rugose; interstrie finely punctate; aedeagus smaller. Northern Sardinia

FRATI, ii e IN sardous Folw. f. typ.

493

UN GRAZIE A GIANNA ARBOCCO

Questo è l’ultimo volume dei nostri « Annali» curato da Gianna

Arbocco, che di fatto ha redatto la rivista e il suo supplemento « Doriana »

per oltre trent'anni. L’impegno, l’attenzione critica e posso proprio dire

l’amore con cui ha svolto questo delicato e spesso poco grato compito

traspare dalle nostre pagine. Del resto quanti hanno avuto occasione di

incontro con lei nella sua veste di redattrice sono i migliori testimoni del suo

impegno intelligente e operoso.

Gianna Arbocco, dopo 35 anni di attività nel nostro Museo, ha scelto

la casa e la famiglia, lasciando non soltanto la scrivania di redazione, ma

anche un altro tavolo di lavoro, dove si sono avvicendati pesci (che hanno

costituito del resto il principale oggetto delle sue ricerche), uccelli e

mammiferi da determinare, schedare, catalogare. Per non dire della

preziosa opera svolta negli ultimi 15 anni nell’ambito degli invertebrati, di

cut ha curato le collezioni, mantenendole vive e consultabili, anche

attraverso 1 rapporti con numerosissimi specialisti italiani e stranieri e per

non parlare della preziosa collaborazione nelle varie sfere di attività del

Museo ed in particolare nella ristrutturazione del settore espositivo.

Questo ho voluto dire per rendere omaggio doveroso e grato al lungo

lavoro svolto nel cuore segreto del Museo. Non per darle un saluto. So che

nella sua nuova vita ci sarà sempre posto — tra le cure della famiglia, la

musica e 1 fiori — per il ‘‘suo’ Museo, 1 suoi amici, 1 suoi interessi

naturalistici e le collezioni di studio.

L. CAPOCACCIA

spari

vista

ia) eda agit Ns ,

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Fida

“Reg ais (ahs ROR

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cb base st alba Mur porte 651

È Cony oes Yous dats es gr iff

lira q a n Li

GRUPPI E FORME NUOVI DESCRITTI NEL PRESENTE VOLUME

ARACHNIDA

Araneae

Salticidae

Pag.

«Baryphas» dubius Wesolowska, sp.n. LL... 264

Tusuria\Nesolowskas scendi Se Ma, bok SES RIAL a) + DI 271

Luxuria lymphatica Wesolowska, sp... 271

Pseudoscorpionida

Chihomus (E.)aegatensis Callami, spin... 138

CRUSTACEA

Harpacticoida

Parastenocarididae

Parastenocarts ama Cottareli spia... ae 286

Cylindropsyllidae

Cylinula arganoi Cottarelli-Venanzetti, sp.n. .............-00 0 eee 193

Leptastacus uncinatus Cottarelli-Venanzetti, sp.n. ................ 204

Minervella Cottarelli-Venanzetti, gen.n. ..............-........ 184

Minervella baccettii Cottarelli-Venanzetti, gen. n. ................. 186

Psamathea Cottarelli-Venanzetti, gen.n. .............-- 0 223

Psamathea nautarum Cottarelli-Venanzetti, sp.n. ................. 223

Stenocaropsis similis Cottarelli-Venanzetti, sp.n. .................. 212

Isopoda

Trichoniscidae

Scotoniscus baccettii, Manicastri-Argano, sp.n. ................... 319

Amphipoda

Ingolfiellidae

Antilleella Ruffo-Vigna Taglianti, subg.n. Li... 253

Ingolfiella cottarellu Ruffo-Vigna Taglianti, sp.n. ................ 237

Tethydiella Ruffo-Vigna Taglianti, subg.n. ...............--.---- 252

Tyrrhenidiella Ruffo-Vigna Taglianti, subg.n. ................... DSS

INSECTA

Planipennia

Coniopterygidae

pag.

Coniopteryx (Coniopteryx) bifida Monserrat, sp.n. ............... 178

Coniopteryx (Coniopteryx) riomunica Monserrat, sp.n. ........... 173

Coniopteryx (Coniopteryx) stenoptera Monserrat, sp.n. ........... Ws

Coniopteryx (Coniopteryx) trihamantennata Monserrat, sp.n. ..... 171

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) aequatoriana Monserrat, sp.n. .... 167

Eleteroconts aethiopica Monserrat, spinge MR. 161

SemidalistgumncanaNIonserrat, Sp bee cee enn aiecer eaters tener cease 164

Nemopteridae

eR a Sofi GesNIONSER ate aS PAIN i ae eis cece alates es See ete ome 108

Diptera

Solvidae

Solar palmensis, Baez: speed as 5.2 3.9 Aye Ee. BOs i ee eee 120

Coleoptera

irechrd"ae

ivyphlocharis carpetanusZaballos, Sp. 1... - fot lead ney oe 275

lbphrlocharshneanneZaballos Spini I We 278

Staphylinidae

Geostiba':(s:str.) amplicollis: Pace, spire 22 eee eS 14

GcoOsHpa(Saste.) ACA aAce SPIA Te en 14

Geositbay(ssstr.) te7gestina Pace, Spmmngnes. ...66. 225226 se aes ieee Jo

Geostiba (Ditroposipalia) gardinit Pace, sp.n. .................... 18

Geostiba (Ditroposipalia) menozzii Pace, sp.n. ................... 18

Geostiba (Lioglutosipalia) ligurica Pace, sp.n. .............-.. 22

Geostiba (Lioglutosipalia) ligurica bordoni Pace, ssp.n. ........... 24

Geostiba (Lioglutosipalia) ligurica poggiana Pace, ssp.n. .......... 22

Geosiiba’ (Lioslutosipalha) briganti: Pace, spin. Ln 28

Geostiba (Lioglutosipalia) poggi Pace, sp.n. ...........0 eee ee eee 25

Geostiba (Lioglutosipalia) sardoa Pace, sp.n. .........+-002-e0e eee 27

Mordellidae

Parastenomordella ensifera Franciscolo, sp.n. .........-.-- 00 29%

Tenebrionidae

pag.

Trientomamearridor Nlarcizzi spit cl iii n 69

ImentomatmarstensisiNIarcuzzi, (Spon. lc. 67

Wrientomalsiboneyensis INarcuzzi; Sp. oi... TAL

Brlentomat AYA NIarcuzzi SP ein ian gn 70

Drastolinus armas® Niarcuzzi Sprit) 0 ninna 72

DiastolinusNcaguamensis Marcuzzi isp... na 74

Drastolinus garcia’ Nilarcuazi, Sprite Net 5.8 nta 79

Diastolinus.garadoja Marcuzzi: sp. o). Rei Ie ane Soot as oe 78

Diastolinus hernandezi Marcuzzi) sp: 1. i. ili ie 72

WDiastohnusgjunaguenstSNIircUZziI SPO 75

Diastolinus macamboensis Marcuzzi, sp.n. LL... Hil

DrastOnustzayvast NI arCUZzi asp. l= to somes ic ce ois nn 75

Curculionidae

Amaurorhinus cesaraccioi Osella-Grepori, sp.n. ................... 434

Cathormiocerus sardous Osella-Gregori, sp.n. ..................... 420

Pseudometra sinuariae Osella-Gregori, sp.n. ............- eee 415

Pseudomeira transversicollis incognita Osella-Gregori, ssp.n. ....... 413

a |

È Vi; ARIDI

ee TP

is 1

simollus

INDICE

La data che segue 1 titoli è quella di pubblicazione dell’estratto.

BACCETTI B., CoBoLLI SBORDONI M., Pocci R. - Ricerche

Zoologiche della Nave Oceanografica « Minerva» (C.N.R.)

sulle isole circumsarde. I. Introduzione. (5-I-1989) ......

BaEZ M. - Dipteros de Canarias. XIII. Solvidae. (5-X-1988)

BALMA G.A., BIANCO P.G., DELMASTRO G.B. - Res Ligusticae

CCXX. Specie ittiche d’acqua dolce alloctone ed autoctone

nuove per il versante tirrenico della Liguria. (19-IX-1989)

CALLAINI G. - Gli Pseudoscorpioni del Marocco. (Notulae

Chernetologicae, XXVII). (6-VI-1988) ..................

CALLAINI G. - Il popolamento delle isole Egadi. Un esempio

dell’interesse biogeografico degli Pseudoscorpioni (Arachni-

da). (Notulae Chernetologicae, XXIX). (1-II-1989) ......

CAPOCACCIA L. - Un grazie a Gianna Arbocco. (18-XII-1989)

COTTARELLI V., VENANZETTI F. - Ricerche Zoologiche della

Nave Oceanografica « Minerva » (C.N.R.) sulle isole circum-

sarde. II. Cylindropsyllidae del meiobenthos di Montecristo

e delle isole circumsarde, (Crustacea, Copepoda, Harpacti-

coda) (21989 I toi alo a SERIES PAE Rte

COTTARELLI V. - Ricerche Zoologiche della Nave Oceanografica

«Minerva » (C.N.R.) sulle isole circumsarde. IV. Un nuovo

Arpacticoide (Crustacea, Copepoda) freatobio dell’Isola la

Maddalena (Sardegna): Parastenocaris ima n.sp. (3-VII-

VOR I RR CER A SA

FRANCISCOLO M.E. - About the genus Parastenomordella Er-

misch 1950 (Coleoptera: Mordellidae). (10-VII-1989)

GREGORI L., OsELLA G. - Ricerche Zoologiche della Nave

Oceanografica « Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde.

VI. Il popolamento a Coleotteri Curculionoidea (Insecta).

OTO ee he a

HEIss E. - Types of Aradidae (Heteroptera) in the Museo civico

di Storia naturale « Giacomo Doria» Genova. I. (14-XI-

IRE ini

MANICASTRI C., ARGANO R. - Ricerche Zoologiche della Nave

Oceanografica « Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde.

V. Scotoniscus baccettit, nuova specie di Isopode troglobio

terrestre della Sardegna (Crustacea, Oniscidea, Trichoni-

scidao) i (2989) is ray Ren

Pag.

127-136

115-126

311-317

31-66

137-148

493

183-235

285-296

297-309

373-492

325-371

319-323

Marcuzzi G. - New species of Trientoma and Diastolinus

(Coleoptera Tenebrionidae) from Cuba. (15-VI-1988)

MARIOTTI M. - Res Ligusticae CCXIX. Osservazioni sulla flora

lieure=Neta tk (INCISO) On cee oaee

MONSERRAT V.J. - Revision de las especies de Lertha del

Mediterraneo Occidental (Neuropteroidea, Planipennia:

Nemoptesidac)z: (20431985) es ceggite tet: ade

MONSERRAT V.J. - Contribucion al conocimiento de los co-

niopterigidos de Rio Muni (Guinea Ecuatorial) (Neuropte-

roidea Planipennia: Coniopterygidae). (5-IV-1989) .......

PACE R. - Nuove specie italiane del genere Geostiba Thomson

(Coleoptera, Staphylinidae). XCII. Contributo alla cono-

scenza delle Aleocharinae. (4-V-1988) ...................

RAINERI V. - Geometridi (Lepidoptera) della collezione Ghiliani

conservati nel Museo civico di Storia naturale di Genova.

(10-01-1989) 4 bag slow Biteb ofnecmimonoy 1 +1

RuFro S., VIGNA TAGLIANTI A. - Ricerche Zoologiche della

Nave Oceanografica « Minerva » (C.N.R.) sulle sole circum-

sarde. III. Description of a new cavernicolous Ingolfiella

species from Sardinia, with remarks on the systematics of

the genus (Crustacea, Amphipoda, Ingolfiellidae). (5-VI-

1989). mate chy andiaadilani ah. aio)

WESOLOWSKA W. - Notes on the Salticidae (Aranei) of the Cape

Verdeziislands:®AMS=VAZ1989) 00 ae VASSOI

ZABALLOS J.P. - Dos nuevas especies de Typhlocharis (Co-

leoptera, Trechidae) de la Sierra de Gredos (Espana).

QSeVISNO SS) Way Mite ROSI LEO OTT FIORE AY OOS

Pag.

67-83

1-7

85-113

157-181

9-29

149-156

237-261

263-273

275-284

REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 LUGLIO 1949

DOTT. LILIA CAPOCACCIA ORSINI - DIRETTORE RESPONSABILE

DOTT. GIANNA ARBOCCO ISETTI - SEGRETARIA DI REDAZIONE

PRINTED IN ITALY

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Sui volumi degli « Annali » e sui fascicoli supplementari « Doriana », vengono pub-

blicati lavori originali - anche in inglese, francese, tedesco e spagnolo - attinenti ai

diversi rami delle Scienze Naturali. Sono particolarmente graditi quelli relativi a ma-

teriali del Museo; sono esclusi quelli divulgativi o di scienza applicata.

Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Direzione, che

‘ si riserva di sottoporli al giudizio di consulenti e di decidere circa la loro pubblicazione

sugli « Annali» o su « Doriana».

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loscritti.

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terlinea, su un solo lato del foglio e nella redazione completa e definitiva. Esso deve

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(da stamparsi in corsivo); ogni altro segno per la tipografia sarà apposto dalla Redazione.

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I riferimenti a materiale appartenente al Museo di Genova devono essere ac-

compagnati dalla sigla msn (= Museo Storia Naturale Genova), seguita eventual-

mente dal numero di catalogo.

La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, indicando ciascuna opera nel

modo seguente:

QuicNnarD J.P., 1965 - Les Raies du Golfe du Lion - Rapp. Proc. Verb. CIESM,

Monaco, 18, (2): 211-212.

Alla bibliografia deve far seguito un breve riassunto in italiano e in inglese (o

francese).

Le figure devono essere inviate col dattiloscritto, contrassegnate da un numero

progressivo, e corredate dalle relative didascalie - scritte su fogli a parte - e da tutte

le indicazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole. I disegni

devono essere eseguiti con inchiostro di china su carta da disegno o lucida e approntati

con tutte le avvertenze che consentano le necessarie riduzioni. Queste dovranno essere

pure chiaramente indicate. La redazione si riserva di apportare modifiche nella distri-

buzione e nel formato delle figure. Le spese per le illustrazioni saranno a carico degli

Autori qualora il lavoro non tratti materiale del Museo. ‘

Sulle bozze sono ammesse soltanto le correzioni degli errori di stampa; ogni altro

cambiamento del testo sara addebitato all’Autore.

Gli Autori riceveranno 30 estratti gratuiti. Nel licenziare le bozze, essi indiche-

ranno l’eventuale numero in più che desiderano sia stampato a loro spese.

Dattiloscritti e figure non rispondenti alle presenti norme verranno rinviati al-

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l’Autore per le necessarie modifiche.

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