VALTER RAINERI (*)

ELENCO DI TYPI (S.L.) APPARTENENTI AD ALCUNE FAMIGLIE DI

MACROHETEROCERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO

DI STORIA NATURALE “G. DORIA” DI GENOVA

[LEPIDOPTERA: HETEROCERA]

Da alcuni anni mi sto dedicando, come conservatore del Museo, al

riordino delle collezioni Lepidotterologiche che fin dalla fondazione

dell’Istituto (1867) non ebbero mai un entomologo studioso di questo

gruppo tra i funzionari addetti all’entomologia; solamente l'Avv. E.

Berio si dedicò, come volontario esterno, a tali collezioni dal periodo

precedente lo scoppio della seconda guerra mondiale fino agli anni ‘60;

purtroppo le cure dell'Avv. Berio, se hanno protetto le collezioni dai

danni dell’incuria, non hanno potuto proteggerle dai danni della guerra;

infatti, proprio durante la seconda guerra mondiale andò perduto un

armadio (completamente bruciato a causa di spezzoni incendiari) con

molti Typi di Macroheteroceri descritti da Oberthur, Aurivillius e dallo

stesso Berio.

Procedendo nel riordino e nella sistemazione mi sono convinto

dell’interesse che poteva avere un elenco dei tipi conservati nel nostro

Istituto; le famiglie prese in considerazione sono le seguenti: ARCTIIDAE,

SPHINGIDAE, SATURNIIDAE, NOTODONTIDAE, PTEROTHYSANIDAE, LY-

MANTRIIDAE, LASIOCAMPIDAE, THAUMETOPOEIDAE per un totale di 71

Typi; di alcune entità inoltre (soprattutto le specie descritte da Ober-

thùr ed Aurivillius) vengono stabiliti i Lectotypi ed i Paralectotypi; di

5 specie sono forniti i disegni degli apparati riproduttori.

ARCTIIDAE

Caripodia fusca Berio, 1938.

Mem. Soc. ent. ital. 17: 48 Tav. I fig. 9

Tessenei 1 3 Holotypus.

(*) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Via Brigata Liguria 9

16121 Genova.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LKXXIX l

V. RAINERI

Paraonagylla Zavattarii Berio, 1939.

Reale Acc. Italia, Missione biol. Paese Borana: 12 figs. 2-4

Neghelli 23-III-1937, Zavattari 1 3 Holotypus (prep. sotto l’e-

semplare).

Digama aganais f. monosticta Berio, 1941.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 61: 178 fig. lb

Eritrea A.O.I., Dorfù 12-XI-1938, F. Vaccaro 1 3 Holotypus.

Digama aganais f. disticta Berio, 1941.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 61: 178 fig. lc

Eritrea A.O.I., Dorfù 2-XI-1938, F. Vaccaro 1 2 Holotypus.

Digama aganais f. albicostata Berio, 1941.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 61: 178 fig. le

Eritrea A.O.I., Dorfu 20-X-1938, F. Vaccaro 1 2 Holotypus, 1 9

Paratypus.

Digama aganais f. lineata Berio, 1941.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 61: 178 fig. 1f

Eritrea A.O.I., Elaberet 12-XI-1938, F. Vaccaro 1 ¢ Holotypus.

Digama aganais f. albescens Berio, 1941.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 61: 178 fig. 1g

Eritrea A.O.I., Elaberet 12-XI-1938, F. Vaccaro 1 9 Holotypus.

Digama aganais f. albicans Berio, 1941.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 61: 178 fig. 1h

Eritrea A.O.I., Elaberet 12-XI-1938, F. Vaccaro 1 9 Holotypus;

Eritrea A.O.I. Dorfù 20-X-1938, F. Vaccaro 1 9 Paratypus.

Digama aganais f. feralba Berio, 1941.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 61: 178 fig. li

Eritrea A.O.I. Dorfù 27-X-1938, F. Vaccaro 1 9 Holotypus.

Digama meridionalis Deliae Berio, 1939.

Boll. soc. Ent. Ital. 71: 165.

ELENCO MACROHETEROCERI DEL MUSEO DI GENOVA 3

Adi Abuna, 18-VIII-1939, Chambeyront - Richini | 2 Holotypus.

Cycnia (=Spilosoma) scioana Oberthùr, 1879, (non 1880 vedi

Strand, 1919)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 15: 176 Tab. I fig. 8

Feleklek 26-IX-1879, O. Antinori, 1 3 Lectotypus e 1 ¢ Para-

lectotypus (qui stabiliti): secondo Oberthùr due esemplari maschi senza

indicazioni di località. Cartellini con le indicazioni Feleklek 26-IX-1879

O. Antinori aggiunti successivamente alla descrizione.

Maenas Fiorii Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 372.

Africa orientale, Uarder IV.1936, 1 3 Holotypus [leg. Olmi].

Maenas minorata Berio, 1935.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 58: 59.

Somalia it. Giuba, Belet Amin VIII.1934, Patrizi 1 3° Holotypus.

Estigmene Bayoni Berio, 1935.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 26

Strada Inja-Iganga-Busoga (Uganda) lug. 1909, Dr. E. Bayon 1 3

Holotypus; Kampala Uganda 1909 Dr. E. Bayon, 1g Paratypus;

Uganda Bussu Busoga 4-IV-1909 Dr. E. Bayon, 1 3 Paratypus; ib.

3-V-1909, 2 33 Paratypi.

Seirarctia proditrix Berio, 1938.

Mem. Soc. ent. ital. 17: 49 Tav. I fig. 4

Dorfù [leg. Vaccaro] 1 3 Holotypus.

Chelonia (=Pericallia) geometrica Oberthir, 1883.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 18: 735 Tav. IX fig. 7

Scioa, O. Antinori 1879 1 3 Paralectotypus (qui stabilito).

Pericallia geometrica ab. intermedia Berio, 1941.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 61: 177

Eritrea A.O.I., Dorfù 2-XI-1938, F. Vaccaro 1 4° Holotypus.

4 V. RAINERI

Rhodogastria uniformis Berio, 1935.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 27

La Roga, Infante don Henrique, Is. Princ. inf. 100-300 m 16-III-

1901 (Rhodogastria fennia var. (?) det. Aurivillius) 1 3 Holotypus.

Rhodogastria femina Berio, 1935.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 26

Boea 800-1200, 21-VI-1902 (Rhodogastria fennia det. Aurivillius)

1 9 Holotypus.

Nyctemera Antinorii Oberthir, 1880, (=syn. di Nyctemera apicalis

Walker, 1854, vedi Bryk, 1937).

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 15: 174 Tav. I fig. 1

Scioa Ascalena 15-VII-1877 Antinori 1 ¢ Paralectotypus; Scioa

12-VI-1877 Mahal Uonz. Antinori 1 2 Lectotypus (qui stabiliti).

Nyctemera Doriae Oberthir, 1880 (= syn. di Dezlemera simplex

Walker, 1864, vedi Bryk, 1937).

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 15: ??? Tav. IV fig. 2.

Nouvelle Guinée Sorong A.A. Bruijn, 1875 1 2 Lectotypus (qui

stabilito).

Pseudocallimorpha Doriae Oberthùr, 1880.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 15: 175

Scioa Mahal - Uonz VI-1877, Antinori 1 ¢ Lectotypus (qui

stabilito) prep. E. Berio n. 6276.

(=Galtara) Toulgeot in Bull. soc. ent. Fr. 1978 83 (9-10): 214.

Agaltara nebulosa Toulgeot, 1978.

Bull. soc. ent. Fr. 83 (9-10): 223.

Rwanda Wincka 2500 m, 27-III-1976, leg. B. Turlin 1 ¢ Para-

typus.

Galtara turlini Toulgeot, 1978.

Bull. soc. ent. Fr. 83 (9-10): 218

Rwanda Nyungwe, 8-III-1975, 2000 m, leg. B. Turlin 1 3 Pa-

ratypus.

ELENCO MACROHETEROCERI DEL MUSEO DI GENOVA 5

Galtara convergens Toulgeot, 1978.

Bull. soc. ent. Fr. 83 (9-10): 216

Rwanda Nyungwe 2-XI-1974, 2000 m, leg. B. Turlin 1 ¢ Para-

typus; ib. ib. 19-X-1974 1 ¢ Paratypus.

SPHINGIDAE

Smerinthus Bianchii (=Pseudoctanis postica f. bianchi) Oberthir,

1883

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 18: 734 tav. IX fig. 8

Scioa 1879 O. Antinori 1 9 Holotypus.

Hippotion rebeli ab. pallidissima Berio, 1948.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 63: 171

Eritrea A.O.I., Dorfù 29-IX-1938, F. Vaccaro 1 3 Holotypus.

Hippotion rebeli ab. undulata Berio, 1948.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 63: 171

Eritrea A.O.I., 29-IX-1938, F. Vaccaro 1 2 Holotypus.

Hippotion rebeli ab. fusa Berio, 1948.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 63: 171

Eritrea A.O.I., 29-IX-1938, F. Vaccaro 1 ¢ Holotypus.

Hippotion rebeli ab. suffusa Berio, 1948.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 63: 171

Eritrea A.O.I., 29-IX-1938, F. Vaccaro 1 9 Holotypus.

Hippotion rebeli ab. stricta Berio, 1948.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 63: 172

Eritrea A.O.I., Dorfù 23-VIII-1938, F. Vaccaro 1 4° Holotypus.

Hippotion rebeli ab. placata Berio, 1948.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 63: 172

Eritrea A.O.I., Dorf. 29-IX-1938, F. Vaccaro 1 9 Holotypus.

6 V. RAINERI

Hippotion rebeli ab. invertita Berio, 1948.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 63: 172

Eritrea A.O.I., Dorfù 29-IX-1938, F. Vaccaro 1 9 Holotypus.

SATURNIIDAE

Epiphora Feae Aurivillius, 1910.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 44: 525

M.te Camerun Buea 800 - 1200 m VI-VII-1902, L. Fea 1g

Holotypus.

Saturnia Antinorii (=Epiphora antinorii) Oberthùr, 1879.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 15: 178 Tav. I fig. 4

Scioa Mahal-Uonz VI-VIII-1877, Antinori 1 3° Holotypus.

NOTODONTIDAE

Desmeocraera Ciprianii Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 381

Chikuki II quindicina Ott. - I Novembre 1924 Cipriani 1g

Holotypus.

Hoplitis Olmii Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 381

Africa or. Uarder IV-1936 1 3 Holotypus, prep. V. Raineri n. 1421

(fig. 1); 19 Paratypus. (Specie incertae sedis sec. Wytsman, 1964).

Antheua anomala Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 382 (non 380 vedi Wytsman, 1964)

Uganda Bussu Busoga III-V-1909, E. Bayon 1 £ Holotypus.

Rigema ungulata Berio, 1939.

Mem. Soc. ent. ital. 17: 61 Tav. II fig. 7

Elaberet, [leg. Vaccaro] | ¢ Holotypus.

ELENCO MACROHETEROCERI DEL MUSEO DI GENOVA 7

Fig. 1: Hoplitis olmii Berio, 1937. Holotypus, prep. V. Raineri 1421 g.

(riferimento scala 1 mm)

STAI

el phi

7,4, HA)

Fig. 2: Stracema vitrea Aurivillius, 1910. Lectotypus, prep. V. Raineri 1422 g.

(riferimento scala 1 mm)

8 V. RAINERI

Tricholoba biguttata Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 382

Nel tratto del Congo da Coquilhatville a Stanleyville Ottob.[re]

1930 1 ¢ Holotypus.

Brachychyra dormitans Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 383

Nel tratto del Congo da Coquilhatville a Stanleyville Ottob.[re]

1930 I 3 Holotypus.

PTEROTHYSANIDAE

Stracena vitrea (=Opoboa vitrea) Aurivillius, 1910.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 44: 529

Congo francese Capo Lopez X-1902 L. Fea 1 g Lectotypus prep.

V. Raineri 1422 (fig. 2); ib. ib. 1 9 Paralectotypus (qui stabiliti).

Fig. 3: Pteredoa holosericea Berio, 1937. Paratypus, prep. E. Berio 280 3.

(riferimento scala 1 mm)

ELENCO MACROHETEROCERI DEL MUSEO DI GENOVA 0,

LYMANTRIIDAE

Pteredoa (?) holosericea Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 372.

Nel tratto del Congo da Coquilhatville a Stanleyville Ott.[obre]

1930 Cipriani 1 3 Holotypus (prep. E Berio n. 909); ib. ib. 19

allotypus; ib. ib. 1 3 Paratypus (prep. E. Berio n. 280) (fig. n. 3).

Leucoma (=Stracilla) translucida Oberthur, 1879.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 15: 177 (non 117, vedi Bryk, 1934) Tav.

1 fig. 6.

Scioa 1877, O. Antinori 1 3 Lectotypus prep. V. Raineri n. 1423

(fig. 4); ib. ib. 1 9 Paralectotypus (qui stabiliti).

Cropera Confalonierii Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 58: 178

Somalia it., Giuba Belet Amin 10-VII-1934, Patrizi 1 3 Holo-

typus.

Crorema Rossii Berio, 1939.

Mem. Soc. ent. ital. 17: 58 Tav. I fig. 7

Eritrea A.O.I., Elaberet 1-IX-1938, F. Vaccaro 1g Holotypus,

prep. V. Raineri n. 1424 (fig. 5).

Olapa imitans Aurivillius, 1910

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 44: 529

Congo francese Capo Lopez 7-X-1902, L. Fea 1 3 Lectotypus

prep. V. Raineri n. 1425 (fig. 6) + 6 Paralectotypi stessa data e località;

ib. ib. 8-X-1902 5 Paralectotypi (qui stabiliti).

Poneopirga sakania Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 374

Congo Belga Katanga Sakania, leg. A. Fiori 1 3 Paratypus; ib. ib.

1 3 Paratypus (senza addome).

Croperoides Negrottoi Berio, 1940.

Mem. Soc. ent. ital. 19: 125

10 V. RAINERI

Fig. 4: Leucoma translucida Oberthùr, 1879. Lectotypus, prep. V. Raineri 1423 3.

(riferimento scala 1 mm)

ELENCO MACROHETEROCERI DEL MUSEO DI GENOVA 11

A.O.1. zona di Neghelli (VI-1937), A. Negrotto 1 2 Holotypus.

Numenes Debeauxi Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 373

Nel tratto del Congo da Coquilhatville a Stanleyville ott.[obre]

1930, L. Cipriani 1 g Holotypus; ib. ib. 1 g Paratypus.

Fig. 5: Crorema rossii Berio, 1939. Holotypus, prep. V. Raineri 1424 3.

(riferimento scala 1 mm)

Fig. 6: Olapa imitans Aurivillius, 1910. Lectotypus, prep. V. Raineri 1425 3.

(riferimento scala 1 mm)

2? V. RAINERI

Laelia promissa Berio, 1940.

Mem. Soc. ent. ital. 19: 190

Adi Abuna VI-VII-1939, Richini 1 9 Holotypus.

Bracharoa Ragazzii Berio, 1936.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 42

Scioa, Let Marefia 26-VI-1882, Ragazzi 1 g Holotypus; ib. ib.

9-VIII-1881 1 g Paratypus; ib. ib. 12-VI-1887 1 g Paratypus; ib. ib.

22-VII-1887 1 g Paratypus; ib. ib. 12-VIII-1887 1 3 Paratypus; Scio-

talit 21-VII-1887 1 ¢ Paratypus.

Dasychira plesia ab. innocens Berio, 1941.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 61: 180

Eritrea A.O.I., Dorfù 23-VIII-1938, F. Vaccaro 1 9 Lectotypus;

ib. ib. 27-X-1938, 1 9, Paralectotypus (qui stabiliti).

Aclonophlebia Misrachii Berio, 1938.

Mem. Soc. ent. ital. 17: 58 Tav. I fig. 1

Eritrea A.O.I., Dorfù 29-iX-1938, F. Vaccaro 1 g Holotypus.

LASIOCAMPIDAE

Lasiocampa quercus doriai Turati, 1925.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 50: 359

Is. Giglio 1901, G. Doria 1 g Lectotypus; ib. ib. Paralectotypus

(qui stabiliti).

Opisthodontia rotundata Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 374

Congo Belga Katanga Sakania, A. Fiori 1 9 Holotypus.

Stenophatna denticulata Romieux 1943.

Mitt. Schweiz. ent. Ges. 19 (2/3): 98

Ht. Katanga Tshinkolobwe 3-11-1931, J. Romieux leg. 1 ¢ Para-

typus.

ELENCO MACROHETEROCERI DEL MUSEO DI GENOVA 13

Beralade monostrigata Berio, 1940.

Boll. Soc. ent. ital. 72 (2): 22

Adi-Abuna Eritrea IV-V-1939, Cap. A. Richini | 3 Holotypus

prep. E. Berio n. 132.

Beralade monostrigata ab. arcuata Berio, 1940.

Boll. Soc. ent. ital. 72 (2): 22

Adi-Abuna Eritrea IV-V-1939, Cap. A. Richini | ¢ Holotypus.

Beralade bistrigata ab. semifumosa Berio, 1940.

Boll. Soc. ent. ital. 72 (2): 22

Adi-Abuna Eritrea IV-V-1939, Cap. A. Richini | ¢ Holotypus

prep. E. Berio n. 134.

Beralade bistrigata ab. uniformis Berio, 1940.

Boll. Soc. ent. ital. 72 (2): 22

Adi-Abuna Eritrea IV-V-1939, Cap. A. Richini 1 2 Holotypus.

Beralade mendax Berio, 1939.

Mem. Soc. ent. ital. 17: 59 Tav. I fig. 2

Elaberet 1 3 Holotypus prep. E. Berio n. 128.

Pachypasa anagnostarai Berio, 1939.

Mem. Soc. ent. ital. 17: 59

Elaberet 1 3 Holotypus; Tessenei 1 9 Allotypus; Eritrea A.0.I.

Asmara 1-V-1937, F. Vaccaro 1 ¢ Paratypus.

Pachypasa laterifascia Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 375

II quindicina ottobre I Dic[embre] Chi Kuni 1929 1 3 Holotypus.

Leipoxais nervosa Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 376

Stanleyville ottobre 1930 1 3 Holotypus.

14 V. RAINERI

Ptyssophlebia avis Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 377

Chi Kuni ott.-nov. 1929 1 9 Holotypus.

Gonometa Negrottoi Berio, 1940.

Mem. Soc. ent. ital. 19: 126

Africa or. Mogadiscio, Negrotto Cambiaso 6-IV-1937 1 ¢ Para-

typus (la data non come da pubblicazione ma 6-V-37).

Gonotrichidia modestissima Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 379

Nel tratto di strada tra Coquiville e Stanleyville ott. 1930 1 3

Holotypus.

Hypotrabala (?) odonestioides Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 378

II quindic. ott. - nov. 1929 Chi-Kuni 1 ¢ Holotypus.

Pachymetana Baldasseronii Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 59: 378

II quindic. ott. - nov. 1929 Chi-Kuni | ¢ Holotypus.

THAUMETOPOEIDAE

Anaphe perobscura Berio, 1937.

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria, Genova 59: 380

Nel tratto del Congo da Coquilhatville a Stanleyville Ott.[obre]

1930 1 3 Holotypus, ib. ib. 1 £ Allotypus e 2 Sg e 2 99; Chi Kuni II

Quindic. Ott.[obre] Dicembre 1929 | g Paratypus; Chi Kuni I Quin-

dic.[ina] Ott.[obre] I Nov.[embre] 1929 1 9 Paratypus.

ELENCO MACROHETEROCERI DEL MUSEO DI GENOVA 15

CONCLUSIONI

Questa pubblicazione ha lo scopo di far sapere a tutti coloro che

revisionano o revisioneranno materiale delle famiglie trattate ove sono

depositati i typi di determinate specie; ho deciso di pubblicare questo

elenco anche perché molto del materiale tipico è stato acquistato dal

nostro Museo nel 1983 dall'Avv. E. Berio.

Una sola specie, Nyctemera doriae, appartiene alla regione zoogeo-

grafica Australiana ed un’altra, Lasiocampa quercus doriai, a quella

Paleartica, tutte le altre entità afferiscono alla regione Etiopica.

RINGRAZIAMENTI

Questa pubblicazione è stata possibile grazie al supporto tecnico, nel lavoro di

sistemazione delle famiglie segnalate, fornito dalla Sig.na Cassano, preparatore

entomologo del Museo di Storia Naturale di Genova.

BIBLIOGRAFIA

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in den Jahren 1897-1902. Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria, Genova (3°

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1937 dal sig. Francesco Vaccaro. Memorie Soc. ent. ital., Genova 17: 47-62

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16 V. RAINERI

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219° fascicule: 1-54 + 3 Tvv.

RIASSUNTO

È fornito un elenco di 71 Typi appartenenti alle seguenti famiglie di Macrohe-

teroceri: Arctiidae, Sphingidae, Saturniidae, Notodontidae, Pterothysanidae, Lyman-

triidae, Lasiocampidae e Thaumetopoeidae ed appartenenti alle collezioni del Museo

Civico di Storia Naturale “G. Doria” di Genova. La maggior parte del materiale

appartiene alla regione Etiopica.

SUMMARY

A list of 71 Types belonging to the following families of Macroheterocera:

Arctiidae, Sphingidae, Saturniidae, Notodontidae, Pterothysanidae, Lymantriidae,

Lasiocampidae, Thaumetopoeidae stored in Natural History Museum “G. Doria”,

Genoa is given. ‘The most part of these Types were collected in the Aethiopian region.

B. BURAKOWSKI (*) - A.F. NEWTON, Jr. (**)

THE IMMATURE STAGES AND BIONOMICS OF

THE MYRMECOPHILE THORACOPHORUS CORTICINUS

MOTSCHULSKY, AND PLACEMENT OF THE GENUS

(COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE, OSORIINAE)

Thoracophorus Motschulsky, 1837 (correction of the original spel-

ling Thoraxophorus; see BURAKOWSKI et al., 1979) comprises about 50

species known from all over the world, especially from the Neotropical

Region. Only a single species is known to occur in the southern and

central part of Europe. In this genus, the larva and pupa of T.

brevicristatus Horn, found in colonies of the termites Neotermes ca-

staneus (Burm.) and N. jouteli (Banks & Snyder) in Cuba, were briefly

described by BOHAC (1978), and the genus included in a key. NEWTON

(1990a) included Thoracophorus in a key to genera of North American

staphylinid larvae, with two figures of 7. costalis (Erichson) larvae.

In the present paper the immature stages and bionomics of the

widely distributed European species Thoracophorus corticinus Mot-

schulsky, which lives in galleries of the ant Lasius brunneus (Latreille),

are described from specimens collected in Poland and reared in the

laboratory. Most of the material is deposited in the Institute of

Zoology, Warsaw.

The genus Thoracophorus has been placed by various authors in

one of the large subfamilies Oxytelinae, Osoriinae or Piestinae (e.g.,

BERNHAUER and SCHUBERT 1910, BLACKWELDER 1942, NAOMI 1985,

respectively) or placed in its own subfamily, Thoracophorinae

(REITTER 1909, BoHAc 1978). Larval, pupal and adult characters

described here form the basis for a review of diversity within the genus

Thoracophorus and a discussion of the placement of the genus.

We thank Drs. Adam Slipinski and Margaret Thayer for their

helpful suggestions and critical review of this manuscript.

(*) Instytut Zoologii PAN, Wilcza 64, 00-679 Warszawa, Poland.

(**) Field Museum of Natural History, Chicago, Illinois 60605, USA.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXKXXIX 2

18 B. BURAKOWSKI - F. NEWTON

DESCRIPTIONS

EGG (Fig. 35): length 0.53-0.56 mmm; width 0.37-0.43 mm; oval in

cross-section (Fig. 35); smooth and whitish when freshly laid. Chorion

consists of two layers: the external layer translucent, glossy and almost

smooth, the internal layer covered with irregular white granules visible

under 100 X magnification.

FIRST-INSTAR LARVA: length up to 1.5 mm; maximum width 0.37

mm; head width 0.3 mm.

Figs. 1-3: Thoracophorus corticinus, mature larva: 1 - dorsal, 2 - lateral, 3 - ventral.

iy)

THORACOPHORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY

Figs. 4, 5: Larval head - 4: dorsal; 5: ventral.

20 B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

This larva is very similar to the mature larva described below and

differs in that its body is comparatively less elongate, less strongly

sclerotized, paler in colour, more strongly flattened and the abdomen

less tapering posteriorly. ‘The head is comparatively larger, the tarsun-

gulus longer and the spiracular processes are situated postero-laterally

of each abdominal segment and mesothorax.

MATURE LARVA (Fig. 1-18): length 3.0-3.5 mm; maximum width

0.5 mm; shortly before pupation it contracts body and is up 0.5 mm

shorter; head-width 0.40-0.45 mm.

Body elongate, subcylindrical, slightly flattened, tapering poste-

riorly, constricted between segments. Dorsum bright-yellowish, sli-

ghtly paler than venter, both shiny; head yellow, with antennae,

maxillae and labium darker; urogomphi, spines and tarsungulus yellow,

mandibles brownish. Body vestiture consists of simple, slender and

apically pointed setae.

HEAD (Figs. 4, 5) wider than long, widest about middle; dorso-

ventrally flattened. Stemmata absent. Frontal sutures clearly visible,

separating frontal region from epicrainium. —

Frons (Fig. 4) much more visible on exuvium than on living

specimen, 0.6 X as long as wide; epistomal margin with three pairs of

short setae and one pair of campaniform sensilla; frontal surface on each

side with three setae and one pair of campaniform sensilla on lateral

edge below antennal base, and two in middle area. Epicranial plates

(figs. 4, 5) large; epicranial suture long, about 0.3 X as long as frontal

suture length; postoccipital ridge extending nearly into hypostoma;

three long and three short epicranial setae laterally, two long dorsally

near frontal suture, and three short setae ventrally near hypostoma on

each side. Gula short, wide and glabrous, moderately well delimited.

Anterior arms of tentorium (fig. 4) consist of two well separated,

heavily sclerotized ribs; posterior part (fig. 5) on basal part of gula with

two diverging arms.

Antenna (Figs. 11, 12) 3-segmented, almost as long as mandible;

ratio of length of antennomeres as 1.2:2.0:1.0; antennomere 1 cylin-

drical, 1.5 X longer than wide with two small pores; antennomere

2 with single pore on dorsal surface and three long setae distally,

obliquely truncate on inner side bearing large conical membranous

process, two small sensory appendages (solenidia) and short

finger-shaped sensory appendage ventrally to the membranous process;

THORACOPHORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY 21

Figs. 6-12: Larval structures - 6: left mandible, ventral; 7: left mandible, inner view;

8: right mandible, dorsal; 9: labrum, ventral; 10: left maxillary palpus,

dorsal; 11: left antenna, dorsal; 12: right antenna, ventral.

22, B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

apical antennomere cylindrical, narrow and about 2 X as long as wide at

base, with three long setae distally, and apically bearing two small

sensory appendages and a single seta.

Mouth-parts. Labrum (Figs. 4, 9) subtrapezoidal, at base about

4 X as wide as long; with two campaniform sensilla and two pairs of

moderately long setae on disk and two pairs on each anterior and

posterior angle. Epipharynx with anterior angles densely covered with

short microtrichia, anteriorly and posteriorly bearing minute sensilla.

Mandibles (Figs. 6-8) heavily sclerotized, outer surfaces slightly convex

with shallow groove and single stout seta near middle and another seta

at base; left mandible (Figs. 6, 7) with widened spatulate apex bearing

three large teeth and two smaller dorsal and ventral ones; right

mandible (Fig. 8) with slender apex bearing two obtuse teeth.

Maxilla (Fig. 13) with cardo well separated; stipes very large,

divided: mediostipes narrow, membranous, basistipes 2 X as long as

wide with single seta medially and one shorter seta laterally. Mala about

4 X as long as wide at base, with apical spines, bearing one seta and two

pores dorsally, two setae and a pore on ventral side, single spine-like

seta apically on outer face and a comb of 8-10 spines on inner face

apically. Palpifer short, with single seta. Maxillary palp three-segmen-

ted (Fig. 10), ratio of length of palpomeres as 1.0:1.8:2.0; palpomere

1 slightly longer than wide, with two pores; palpomere 2 about 2 X as

long as wide, bearing two setae apically and two pores on its dorsal face;

palpomere 3 about 4 X as long as wide, with single minute seta, two

pores, minute papillae on its apex, and digitiform sensory peg basally.

Labium (Fig. 5): mentum and submentum fused into elongate

sclerite, with three setae and one pore on each side; prementum (Fig.

14) with two setae; ligula (Figs. 14, 15) semicircular with two rigid setae

and dense sensilla dorsally; palpiger with single seta; ratio of length of

labial palpomeres as 1.0:0.5, apical palpomere with single pore and

a group of minute papillae at apex. Hypopharynx (Fig. 15) membra-

nous anteriorly, with sclerotized suspensoria laterally, epidermis elastic

and with densely scattered sensory cells; blending posteriorly into

pharynx.

THORAX (Figs. 1-3): Pro-, meso- and metanotum lengths in ratio

1.0:0.8:0.8, of similar width; terga divided by a pale mid-longitudinal

line. Pronotum on each half with two long and four short setae laterally,

one long and four short medially, and one long and two short

THORACOPHORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY 23

Figs. 13-18: Larval structures - 13: left maxilla, ventral; 14: labium, ventral;

15: labium showing hypopharynx, dorsal; 16: right mesothoracic leg,

anterior; 17: three last abdominal segments, dorsal; 18: same, ventral.

24 B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

posteriorly; presternal plate subtriangular, well sclerotized with two

anterior and four posterior setae; sternella membranous, barely visible;

four fine setae between coxae. Mesonotum on each half with four small

setae anteriorly, four long and two short setae laterally on mediotergum;

anterior laterotergum subtriangular with large spiracle medially and

single seta below; mesosternum with six setae; sternellum membranous

with four minute setae. Metathorax similar to mesothorax, but latero-

tergite without spiracle.

LEGs (Fig. 16) relatively long, widely separated, all pairs similar.

Coxa sessile, excavated at outer surface for reception of trochanter and

part of femur, surface with six setae; trochanter about 0.5 X as long as

femur with three setae ventrally; femur about as long as tibia with six

setae distally and two spines near apex; tibia with three setae and six

spines; tarsungulus curved with two short spine-like setae.

ABDOMEN with segment VIII longest, IX shortest; each half of

abdominal terga, except for the last, with three minute setae anteriorly,

two long and two short setae posteriorly; tergum IX with only four

setae posteriorly. Pleura feebly sclerotized, weakly convex, pleura I-VII

with one long and two minute setae, VIII and IX with two moderately

long setae each. Abdominal sterna (Figs. 3, 18) large, pale and feebly

sclerotized, sterna I-VIII with four barely visible setae anteriorly, and

three pairs of long and two pairs of short setae forming a transverse row

posteriorly; sternum IX with two short median setae and four long and

four short setae along posterior edge. Urogomphi (Figs. 17, 18)

one-segmented, straight; each with eight setae: three lateral, one dorsal,

three ventral and one very long at apex.

Abdominal segment X forms a short obliquely directed cone with

membranous anal vesicle; surfaces with 14 setae: four dorsal, six ventral

and four lateral, all barely visible. Abdominal spiracles annular, 0.17

mm wide, similar to mesothoracic spiracle but much smaller, each

situated on a conical process between tergum and sternum; those of

segments I-VII situated midway antero-posteriorly, those of segments

VIII situated more posteriorly.

PUPA (Figs. 19,20): exarate, body elongate, cylindrical with abdo-

men tapering posteriorly. Length 2.3-2.6 mm; maximum width 0.6

mm.

Cuticle whitish with yellowish “setae” and apical part of “cerci”;

surface covered with microspicules and bearing several moderately long

(921

THORACOPHORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY 2.

Figs. 19, 20: Pupa - 19: dorsal; 20: ventral.

chalazae (chalaza = small knob bearing a seta) on the head and

pronotum and similar-sized setiform projections on the abdomen.

Head subglobular and strongly bent beneath prothorax so that

vertex is almost concealed from above. Head surface glabrous except for

8 chalazae, arranged as follows on each side of head: one vertical, one

preantennal, two postocular. Labrum small, subquadrangular, with

anterior margin emarginate. Labium long, bilobed apically. Antennae

rather thick, moniliform, minutely knobbed apically, extending poste-

riorly to a point opposite posterior region of the posternum.

Pronotum 0.83 X as long as wide, widest posteriorly. Nine chalazae

on each side: three anterior, four along lateral margin and two posterior.

Mesonotum 0.5 X as long as pronotum, metanotum slightly longer than

mesonotum, both glabrous. Elytra and hind wings obliquely oriented

and deflexed to the under side.

26 B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

Legs closely adherent to ventral side of body; distal part of anterior

tarsi reaching posterior part of mesosternum, mesotarsi reaching meta-

sternum, and those of metatarsi reaching beyond the posterior edge of

abdominal sternum III.

Abdomen composed of nine segments and anal cone, its length

equaling about 3/5 of the total body length, with segments I-VI about

as wide as metanotum then gradually tapering toward apex. Terga

I-VII subquadrangular, and 3-4 X as wide as long, each with a pair of

discotergal setiform projections. Terga III-VII on each side with

additional long laterotergal setiform projection bearing a minute seta at

its base. Tergum VIII with posterior margin broadly arcuate, with

setiform projections as in the preceding segments but the medial

projections situated near the posterior edge. Last abdominal segment

conical, short, bare, with two long and widely separated “cerci”; each

“cercus” flattened at base, projecting caudally, and apically produced

into a long setiform arcuate process. Anal cone short and broad,

situated between posterior part of tergum IX and gonotheca. Abdomi-

nal sternites glabrous.

Spiracles situated on antero-lateral surfaces of each abdominal

segment I-VIII. First and second spiracles large, annular, situated on

tops of obliquely-directed tubercles; the remaining spiracles atrophied,

not situated on processes, nonfunctional (without attached tracheae).

ADULT (Figs. 21-31): This species is very distinct from all other

European staphylinids in having the head, pronotum and elytra distin-

ctly carinate and the subcylindrical abdomen bearing terga with series

of longitudinal crenulations (Fig. 21).

The male and female terminalia are illustrated in Figs. 22-31 to

allow discrimination of this species from other Thoracophorus species

found outside of Europe.

BIONOMICS AND REARING DATA

The rearing was carried out in the laboratory in stoppered 1-2 litre

glass jars half-filled with a number of pieces of decayed wood taken

from the nest tunneled out by the ants. The adults, larvae and ants were

introduced together into the observation nest. Some larvae were also

placed into individual glass tubes 2/3-filled with decayed wood from ant

nests, and the tubes stoppered with cotton plugs. All rearing was done

at a laboratory temperature of 16-25 degrees Celsius, and the containers

THORACOPIIORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY

ih gi git,

ASTON

Fig. 21: Thoracophorus corticinus, adult.

B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

ale

. Lu

Figs. 22-31: Adult abdominal structures, 22-27: male, 28-31: female - 22: left part of

segment 9; 23: tergum 10; 24: right part of segment 9; 25: sternum 9;

26: aedeagus, ventral; 27: aedeagus, lateral; 28: segments 9-10, ventral;

29: valvifer; 30: right part of segment 9; 31: spermatheca, lateral.

THORACOPHORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY 29

were cooled during the winter time. The various instars were preserved

in Pampel’s Fluid and then transferred to 70% ethanol for permanent

storage.

The adults of Thoracophorus corticinus are usually found under

bark or in rotten wood of broadleaf trees (oak, poplar, sycamore, linden,

elm, hornbeam, etc.), usually in the company of the ant species Lasius

brunneus (Latreille). They are usually found on big old trees situated on

sunny sites and infested with wood boring insectes, e.g. the cerambycid

Cerambyx cerdo L.; the curculionids Dryophtorus corticalis (Paykull),

Rhyncolus cylindrus Boheman, R. truncorum (Germar), and Cossonus

linearis (F.); and various Anobiidae, e.g., NXestobium rufovillosum (De

Geer) and Ptilinus pectinicornis (L.). The inhabited trees are very often

infested by parasitic polypore fungi, particularly by Fistulina hepatica

(Schaeff.) ex Fr. and Fomes fomentarius (L. ex Fr.) Kickx. Various

saprophagous scarabaeoid larvae, e.g. Dorcus parallelipipedus (L.),

Osmoderma eremita (Scopoli), and Valgus hemipterus (L.), are often

present depending on the stage of the rotting process. The colonies of

Lasius brunneus are usually located inside the trunk near the base, often

entirely closed off from the outside. The inner part of the trunk is

usually partially rotten (because of the fungus and insect activi-

ties) and tunneled with ant galleries. The structure and moisture of the

inner part vary to a great extent from hard tunneled wood to small

sawdust-like particles, and from dry to moist or wet. The beetle often

occurs in the ant galleries below the ground level or in open holes of

various structure and diameter.

The hibernating adults are commonly found in large numbers in

ant galleries, in wood crevices or under bark close to the ant galleries.

Copulation takes place in the ant galleries in May-June (in the

laboratory in April). The female lays eggs between particles of wet

rotten wood or in old galleries filled with excrement. The egg stage lasts

about seven days. Early instar larvae use narrow galleries made by other

beetles, while the late instars excavate their own galleries in wet decayed

wood. The larval excrement (Fig. 32) of characteristic thread-form

entirely fill the galleries. The larval development takes about two

months; the number of larval instars was not determined. Before

pupation (July-September) the larva makes a pupal chamber at the end

of its galleries (Fig. 34). The pupal stage lasts about two weeks. The

teneral adult remains in the pupal chamber for some days until it is

30 B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

UE SS

Figs. 32-35: 32 - larval excrements; 33 - midgut with fecal matter and spores of lower

fungi; 34 - larval galleries and pupal chamber; 35 - egg.

fully pigmented. There is only one generation per year in the temperate

Polish climate.

Adults move very slowly, while larvae move comparatively quickly.

All stages were observed to feed on hyphae of ascomycete fungi that are

abundant on walls of the galleries of the ants and their surrondings. The

discovery of the sporangia of lower fungi in the larval mid gut (Fig. 33)

raises the possibility of some kind of commensalism of both these

organisms but this needs further investigation. The main enemies of the

larvae and especially pupae of 7. corticinus are predaceous larvae of

elaterids, especially of Ampedus nigroflavus (Goeze) and Crepidophorus

mutillatus (Rosenhauer).

From one standing tree with a deep internal hole inhabited by

Lasius brunneus there can be several generations of 7. corticinus, since

this microhabitat can last for many years. Fallen trees or trunks with

suitable microhabitats are also used, but due to a more rapid deterio-

THORACOPHORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY 31

ration process and less stable conditions the beetles and ants probably

do not occupy such sites longer than three years.

The following species of beetles were found to occur with Thora-

cophorus corticinus: Colydiidae: Rhopalocerus rondanti (Villa et Villa),

Pycnomerus terebrans (Olivier); Pselaphidae: Batrisodes delaportii

(Aube), B. adnexus (Hampe), B. venustus (Reichenbach); Scydmaeni-

dae: Scydmaenus hellwigit (Herbst), S. perrisit (Reitter); Ptiliidae:

Ptinella aptera (Guérin-Méneville); Histeridae: Aeletes atomarius

(Aube), Abraeus perpusillus (Marsham), Plegaderus caesus (Herbst),

Paromalus flavicornis (Herbst); Eucnemidae: Eucnemis capucina

(Ahrens); Cerylonidae: Cerylon histeroides (Fabricius); Nitidulidae:

Epurea limbata (Fabricius); and Anaspididae: Scraptia fuscula Muller.

Some of the species listed above are very rare and found exclusively in

the company of Lasius brunneus ant colonies.

COLLECTING DATA

Below we list briefly the localities and situations in which the

specimens of Thoracophorus corticinus were found by the senior author,

and if successfully reared. All were associated with ant galleries of

Lasius brunneus, confirming the reports of other authors

(SCHMIDT-GOEBEL 1876; WASMANN 1894, 1896; BUyssoN 1912;

ROUBAL 1932) giving galleries of this ant species as particularly

characteristic for the beetle’s habitat.

WARSZAWA-Bielany: 3.11.1959. Bielany Wood Reserve; big old oak

infested by fungi and cerambycid larvae; numerous adults, not reared.

WARSZAWA-Morysinek: 2.11.1961. Under loose bark of stump of

poplar tree; two adults, not reared.

WARSZAWA-Bielany: 12.III1.1961. Live old hornbeam on a warm

site, infested by fungi and wood boring insects; numerous hibernating

adults, partly introduced to artificial nests in laboratory. Mating 11.IV;

eggs 16.V; mature larvae, pupae and teneral adults found on 8.VII.

WARSZAWA-Bielany: 4.1V.1961. Same locality, and tree that had

been partially destroyed; several adults introduced to laboratory nests.

Mating 25, 27.V; larvae and pupae observed in July; adult emerged

27.VI.1961.

WARSZAWA-Bielany: 31.V.1965. Poplar log, the base of which was

partially rotted and filled with decayed yellowish wood and ant

32 B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

galleries, at forest edge; several adults transferred to laboratory nest.

Females laid eggs in June and July. One egg kept in separate glass tube

from 10.VI, larva hatched on 20.VI and died on 22.VI. Another mature

larva isolated in glass tube 7.VI, pupa 19.VI, adult 10.VIII.

WARSZAWA-Bielany: 24.IX.1965. A similar log to the above, par-

tially barkless. Numerous adults kept in laboratory until August 1966.

Adults hibernated and were seen on 21.V.1966 in laboratory nest; eggs

7.VI; larvae, pupae and teneral adults 25.VI.1966.

WROCLAW: Park Wschodni. 26.VI.1975. In shady place, fallen

linden tree with large hollow near base; several adults introduced to the

laboratory nest; copulation 7, 11.VI; but afterward all the specimens

died.

DIVERSITY WITHIN THORACOPHORUS

The biological and morphological data presented for 7. corticinus

here, combined with other published data and investigations of the

junior author, indicates that the genus Thoracophorus is not very

homogeneous. Regarding microhabitat, 7°. corticinus is an unquestioned

myrmecophile associated with Lasius brunneus, and T. brevicristatus is

perhaps a termitophile associated with Neotermes (Bohac 1978), but no

other members of the genus are known to have similar inquiline habits.

The North American T. costalis is commonly collected under bark and

in rotting logs (with or without ants present), and has also been found

on occasion in polypore fungi (GRAVES 1960: hundreds of adults and

larvae feeding on decaying Ganoderma ?applanatum; NEWTON 1984).

Many Neotropical species are also commonly collected as adults and

larvae under bark of rotting logs, and occasionally on polypore tree

fungi (NEWTON 1984, personal observations). The flightless Australian

species 7. sculptus (Blackburn) has been collected most commonly in

forest leaf litter, including 352 adults and 74 larvae from one litter

sample in Victoria (Newton, personal observations). All of these species

seem to be fungivores, but rather opportunistic; none appear to be

trophically host-specific, and the guts of some individuals contain

a wide assortment of organic detritus as well as fungal material

(NEWTON 1984).

The diverse habitat preferences of Thoracophorus species are

paralleled by morphological diversity in both adults and larvae, based

on comparison of slide-mounted specimens of both stages of T.

THORACOPHORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY

Figs. 36-39 - The beetle habitat in the Warszawa-Bielany; big stumps and trunks

cut poplar tree.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX

34 B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

corticinus, T. costalis, T. sculptus, and the Neotropical species 7.

quadalupensis Cameron and proximus Irmler (larvae of only T. corticinus

were reared, the others were identified by multiple careful associations

of larvae with teneral adults). 'The unusual “glandular” areas in the

middle of the lateral sclerites of the genital segment of both sexes of

adults, first described here (figs. 22, 24, 30), are found only in 7.

corticinus and T. costalis among the species mentioned (and are not

found in any other osoriines, to our knowledge). Considerable diffe-

rences also exist in habitus and shape among adults of different species,

which range from relatively flat, noncarinate and clean-surfaced species

to convex, highly sculptured and carinate species that tend to be

covered with a film of dirt (Fig. 21 and IRMLER 1985).

Larval differences among the few Thoracophorus species known in

this stage are equally marked. ‘The number of stemmata or pigmented

eye spots is normally constant within a staphylinid genus, and often

within a larger group, but varies among the Thoracophorus larvae

examined: 4 distinct stemmata on each side in the Neotropical larvae;

3 large and 1 smaller stemmata in T. sculptus; 3 barely discernible

stemmata in 7. costalis; and none in T. corticinus (Fig. 2). The

Neotropical larvae are relatively more pigmented (with more distinct

transverse dark bands anteriorly on each abdominal segment) and more

flattened than T. corticinus and T. costalis, with T. sculptus interme-

diate. The pair of setae on the prementum of T. corticinus (Fig. 14) is

absent in the other species. In most other respects the examined larvae

are similar to one another, with similar mouthparts. The larva of T.

brevicristatus described rather schematically by BOHAC (1978), with

3 stemmata per side, is also in general agreement with the examined

larvae except for the urogomphi, which are shown as 2-segmented.

Urogomphi are unequivocally 1-segmented in all the examined Thora-

cophorus larvae; T. brevicristatus larvae should be rechecked in this

regard.

‘The considerable morphological and habitat diversity outlined

above suggest that the genus Thoracophorus may not be monophyletic.

Indeed, the genus has generally been recognized primarily by habitus:

the species usually have a carinate and rather dull dorsum and toothed

pronotal margins (contrasting sharply with the smooth surface and

contours of most other Osoriinae) but lack the specialized structures of

some similar-looking related genera such as Aneucamptus and the

Dirocephalus group (IRMLER 1985, BRUCH 1942). Future systematic

THORACOPHORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY 559

work on the genus and related genera should seek evidence of mono-

phyly for Thoracophorus. "The larval differences noted above also

indicate that existing generic keys that include Thoracophorus (i.e.,

BoHAC 1978, NEWTON 1990a) will not work for all presently known

species in the genus. Before the genus can be accurately characterized,

however, some published data (e.g., 2-segmented urogomphus in T.

brevicristatus) require confirmation.

SYSTEMATIC POSITION

The subfamily and tribal placement of Thoracophorus within

staphylinids has been subject to some dispute. Historically (e.g.,

GANGLBAUER 1895), the genus was placed in the tribe Piestini of the

large and heterogenous subfamily Oxytelinae.

REITTER (1909) proposed a special subfamily “Thoracophorinae”

for Thoracophorus only, but shortly thereafter BERNHAUER and

SCHUBERT (1910) used a subtribe “Thoracophori” of Oxytelinae/Pie-

stini for Thoracophorus and some similar-looking genera. This latter

approach was generally followed until BLACKWELDER (1942) defined

a subfamily Osoriinae to include not only the tribe Osoriini (of

Oxytelinae) but also those other tribes or subtribes of Oxytelinae and

Piestini in which abdominal paraterites are lacking (Fig. 21). Black-

welder’s Osoriinae included the tribes Osoriini, Leptochirini, and

Lispinini, the latter with five redefined or newly described subtribes

including Calocerina, Eleusinina, Lispinina, Paralispinina and Thora-

cophorina (using currently accepted subtribal suffixes, and corrected

spelling of “Eleusi”).

Blackwelder’s subfamily and tribal classification of Osoriinae has

been widely accepted (e.g., ARNETT 1963, LOHSE 1964, KASULE 1966,

BURAKOWSKI et al. 1979, NewTON 1982 and 1990b), although

WATT and McCoLL (1982) removed the subtribe Eleusinina to form

a separate subfamily, and Moore and LEGNER (1979 and other works)

elevated all of Blackwelder’s tribes to subfamilies. NEWTON (1982)

presented a larval key to the subfamilies Oxytelinae, Piestinae and

Osoriinae (including Thoracophorus) which further supported Black-

welder’s concept of Osoriinae. However, some authors (e.g., FAGEL

1955, SCHEERPELTZ 1968, Naomi 1985) have used Osoriinae in the

restricted sense of the tribe Osoriini only, with Blackwelder’s other

tribes (including Thoracophorus) included in the subfamily Piestinae

36 B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

(Piestini of earlier authors). Finally, BOHAC (1978), based on his

description of 7°. brevicristatus larvae, advocated a return to REITTER’S

(1909) separate subfamily status for Thoracophorus.

In addition to phylogenetic questions about how Piestinae and

Osoriinae are defined and related to one another, and questions of

ranking of taxa, both of which affect the placement of Thoracophorus,

there are problems with the family-group names concerned. Black-

welder’s choice of “Lispinini” for the tribe including Thoracophorus

was unfortunate, since that name (first used by BERNHAUER and

SCHUBERT in 1910) is younger than the names of two of the included

subtribes (Eleusinina Sharp 1887, Thoracophorina Reitter 1909); also,

the two subtribes newly described by BLACKWELDER (1942) are both

based on generic names that are junior homonyms. These problems are

resolved in a separate work (NEWTON and THAYER 1992) in which the

name Thoracophorini is used in place of Lispinini of Blackwelder. It is

of more interest here to see what impact the present description of 7.

corticinus larvae and pupae might have on the phylogenetic placement

of the genus.

Larvae of species belonging to only a dozen of the more than 100

genera of Osoriinae (sensu BLACKWELDER 1942) have been described,

mainly by PAULIAN (1941), with additions by KASULE (1966), BOHAC

(1978), COSTA et al. (1988) OROUSSET (1988) and NEWTON (1990a).

Paulian’s descriptions are often inaccurate, as noted by NEWTON (1982)

who corrected the number of stemmata given for several genera.

NEWTON (1982) also made the most recent attempt to characterize the

subfamilies Piestinae, Osoriinae and Oxytelinae based on larvae. All

examined osoriine larvae (including some New World species of

Thoracophorus) were found to share an unusual derived (or synapo-

morphic) character, fusion of the mentum and submentum (Fig. 5), as

well as a reduction or (usually) loss of the second segment of the

urogomphus (Figs. 17, 18). In addition, all osoriine larvae, plus those of

the tribe Piestini (but not other tribes of Piestinae) had strongly

asymmetrical mandibles with a different number of teeth on each side

(Figs. 6-8) rather than more or less symmetrical and similarly dentate

mandibles, and (except Osoriini proper) had an unusual configuration

of the tentorial bridge which appears to be attached to the posterior

edge of the ventral surface of the head (Fig. 5) rather than to the

posterior arms of the tentorium. Finally, these groups plus Oxytelinae

shared additional derived features including the transverse, characte-

THORACOPHORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY SIT

ristically sculptured unsegmented ligula (Fig. 15) and a maximum of

4 stemmata on each side of the head (ancestral number in staphylinids is

6). All of these subfamilies are also saprophagous, fungivorous or

algophagous as far as known, in contrast to (and probably derived from)

the predatory habits of most other Staphylinidae (see NEWTON 1984).

The larval description of 7. corticinus given here is among the most

detailed yet presented for the subfamily Osoriinae, and fully supports

the conclusion that Thoracophorus belongs in this subfamily. Members

of the genus have the synapomorphous osoriine characters of fused

mentum and submentum in the larva (Fig. 5) and lack of abdominal

paratergites in the adult (Fig. 21). There is no basis (adult or larval) for

treating this genus as a separate subfamily (REITTER 1909, BOHAC

1978), or returning it to Piestinae (NAOMI 1985) or Oxytelinae. Within

Osoriinae, the tribes Leptochirini and Osoriini are rather well defined

and probably monophyletic, with one or more clearly derived charac-

ters each: see BLACKWELDER (1942) for adult characters, and PAULIAN

(1941), COSTA et al. (1988) and OROUSSET (1988) for illustrations of the

sccop-like or mola-bearing mandibles of known of these two tribes. For

Thoracophorini, larvae of only three genera (Lispinus, Neolosus and

Thoracophorus) belonging to two different subtribes (out of five) have

been formally described, making further discussion of larval characters

in this group difficult. It can only be said that these larvae have the

mentum and submentum fused as in other Osoriinae, are very similar to

one another in mouthpart and other structures, but lack the highly

derived mandible structures of the other two tribes.

Osoriine pupae (and those of other staphylinids) are much less well

known than larvae, but PAULIAN (1941), McCoLL (1982) and COSTA et

al. (1988) have described several belonging to Osoriini and Leptochi-

rini. Thoracophorus pupae described here and by BOHAC (1978) are the

only pupae of Thoracophorini formally described so far, but pupae of

T. costalis and unidentified Panamanian species of Lispinus and Nacaeus

from the same tribe have also been examined by the junior author. All

of the thoracophcrine pupae agree in general characteristics, including

the presence of chalazae (true setae borne on tubercles) on the head and

pronotum but non-articulated setiform projections on the abdomen,

and presence of functional spiracles on abdominal segments I-II only

(Fig. 19). Pupae of Leptochirini (Leptochirus, described by COSTA et al.

1988; Priochirus, examined) also have functional spiracles on only these

segments, but all other examined staphylinid pupae (including Holo-

38 B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

trochus and Osorius of Osoriini) have functional spiracles on segments

I-III or I-IV. The presence of chalazae is known to us only in the three

thoracophorine genera mentioned, while pupae of the other osoriine

tribes and other staphylinids have either simple setae or unarticulated

setiform projections. Thus, pupal characters support the placement of

Thoracophorus in Thoracophorini.

Regarding adult characters of Thoracophorini, NEWTON (1990b)

accepted the removal of Eleusinina to form a separate group (but as

a tribe of Osoriinae rather than the separate subfamily of McCOoLL

1982), and noted one synapomorphy for the remaining Thoracophorini:

a characteristically placed gland-lined mandibular cavity (see NEWTON

1990b: Fig. 14). This cavity is present in all examined Thoracophorus

species. NEWTON (1990b) also emphasized that BLACKWELDER’S (1942)

subtribal classification of Thoracophorini needed substantial modifi-

cation, but noted that Thoracophorus and a few other genera did form

a monophyletic group based on the following derived characters:

protrochantin concealed; sternum II with a small glandular (?) inva-

gination on either side; abdominal intersegmental membranes attached

before the apex of preceding segment; and abdominal sternum VIII

produced dorsally in front of tergum and fused to tergum near midline.

The characteristics of larvae, pupae and adults discussed above all

support placement of Thoracophorus in the osoriine tribe Thoracopho-

rini. Pending the completion of a revision of the higher classification of

Osoriinae by the junior author, we propose that Thoracophorus and

related genera (as defined on adult characters in the preceding para-

graph) be treated as the subtribe Thoracophorina of the tribe Thora-

cophorini. This corresponds with BLACKWELDER’S (1942) classification,

although the composition of and characters used for Thoracophorina

are somewhat different.

GENERAL DISCUSSION

ASHE and WATROUS (1984) described a system for naming setae of

larvae of the staphylinid subfamily Aleocharinae, in order to facilitate

use of chaetotaxy in future larval studies on that subfamily. It is clear

from comparison of their figures with our figures of T. corticinus larvae

that the chaetotaxy in these two subfamilies is very similar, and the

aleocharine system can probably be adapted easily for use in Osoriinae.

THORACOPHORUS CORTICINUS MOTSCHULSKY 39

Most of the more than 100 genera and 2000 species of Osoriinae

known worldwide are associated with decaying logs or forest leaf litter

as adults and larvae (e.g., GREENSLADE 1972; McCoLL 1982; NEWTON

1990b, personal observations). All species are thought to be sapro-

phagous or fungivorous, and none are known to be carnivorous as are

most other staphylinids (McCoLL 1982, NEWTON 1984). The species

are overwhelmingly tropical in distribution, more so than any other

large staphylinid subfamily. 7. corticinus, for example, is the only

osoriine species known from central Europe, and none are known from

northern Europe or Great Britain, in a fauna of well over a thousand

staphylinid species. In contrast, 91 out of 444 named species (20.5%) of

staphylinids from Borneo are osoriines, making this the second-largest

subfamily there after the ubiquitously dominant Aleocharinae

(HAMMOND 1984). The poor representation of Osoriinae in temperate

regions is no doubt responsible for the general scarcity of biological

information and knowledge of immature stages of this group. The

present report on 7. corticinus is the first description of a complete life

cycle for any osoriine.

Myrmecophily is highly unusual in Osoriinae, and has been

documented for only two other species and one generic group in

addition to Thoracophorus corticinus: 1) a small group of South Ameri-

can genera and species also belonging in the subtribe Thoracophorina

as diagnosed above, including Dirocephalus Silvestri and Pardirocepha-

lus Bruch (both with Pheidole), Euctenopsia Bruch (with Camponotus),

Pselaphomimus Bruch (with Iridomyrmex and Brachymyrmex), and

Rhopalopherus Bernhauer (with Acromyrmex and Atta) (BRUCH 1942,

NEWTON 1990b); 2) Myrmelibia kingi (Lea), an endemic Australian

genus and species of uncertain position within Thoracophorini, with

Iridomyrmex (NEWTON 1990b); and 3) Synaenictus foveicauda Patrizi,

an odd East African genus and species of uncertain placement in

Osoriinae (NEWTON, in preparation), found with Aenictus (PATRIZI

1947). Termitophily is recorded only for Thoracophorus brevicri-

status, with Neotermes (BOHAC 1978). These five instances of social

inquilinism seem to be independently derived within the subfamily. In

none of these cases do we understand the nature of the relationship

between beetle and host. The two Thoracophorus species are morpho-

logically similar to freeliving congeners, and at least in the case of T.

corticinus our observations detected no special behavioral interactions

between the beetles and ants. In contrast, the other three groups

40 B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

mentioned have unusual body forms or structures that may be corre-

lated with myrmecophily but are of unknown functional significance

(BRUCH 1942, PATRIZI 1947, NEWTON 1990b). Biological studies on

these should prove very rewarding.

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ABSTRACT

The previously unknown immature stages of the European species Thoracophorus

corticinus Motschulsky are fully described and illustrated, and the bionomics and

rearing methods discussed. Adults and larvae of the beetle live in nests of the ant

Lasius brunneus (Latreille), where they feed on hyphae of ascomycete fungi growing on

42 B. BURAKOWSKI, F. NEWTON

the walls of the nests in dead wood. The controversial relationships of Thoracophorus

are discussed based on larval, pupal and adult characters, and the genus is placed in

the subfamily Osoriinae, tribe Thoracophorini, subtribe Thoracophorina. This is the

first description of a complete life cycle for any of the 2000+ species of this mainly

tropical subfamily.

RIASSUNTO

Sono descritti e figurati 1 primi stadi finora sconosciuti di Thoracophorus corticinus

Motschulsky; e sono pure discussi i metodi di allevamento effettuati su materiali

prelevati in Polonia (Warszawa and Wroclaw).

Gli adulti e le larve vivono nei nidi di Laszus brunneus (Latreille) dove si nutrono

delle ife degli ascomiceti che crescono sulle pareti dei nidi costruiti nei tronchi morti.

Sono inoltre discusse le controverse posizioni sistematiche del genere Thoraco-

phorus; sulla base dei caratteri della larva, della pupa ed imaginali il genere è posto

nella sottofamiclia Osoriinae, tribù Thoracophorini, sottotribù Thoracophorina.

Questa è la prima descrizione di un ciclo vitale completo di una specie di questa

sottofamiglia, che comprende più di 2000 entità, distribuite principalmente nella

regione tropicale.

MauRo GIORGIO MARIOTTI (*)

CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DELLA FLORA

DI TORRE GUACETO (PUGLIE) (**)

INTRODUZIONE — Nel 1985 in collaborazione con il Prof. E.

Ferrarini dell’ Universita di Siena, iniziarono ricerche floristico-vegeta-

zionali e palinologiche nell’area di ‘Torre Guaceto; alcuni dei dati

raccolti furono oggetto di una tesi di laurea (RUGGIERO, 1988). Negli

anni successivi gli studi proseguirono con la collaborazione dell’unità di

ricerca di Genova per la parte palinologica. I risultati preliminari di

queste ricerche sono stati recentemente resi noti (BRAGGIO MoRUCCHIO

et al., 1990; MARIOTTI, 1990), altri sono in corso di stampa o di

preparazione.

Pur senza avere la pretesa di redigere una flora completa di Torre

Guaceto, è parso utile riportare l’elenco delle entità rinvenute nel corso

dei rilievi fitosociologici (MARIOTTI et al., 1992) e in diverse altre

erborizzazioni effettuate negli anni 1986-1988, integrato da alcune

segnalazioni bibliografiche precedenti.

NOTIZIE SULL’AREA DI STUDIO — Torre Guaceto è una zona costiera

delle Puglie di circa 250 ettari, situata 15 chilometri a Nord di Brindisi

(Fig. 1). Essa ha caratteristiche ambientali di notevole pregio ed è stata

dichiarata zona umida di interesse internazionale con provvedimento n.

141 del 25.5.1981. L’importanza dell’area deriva inoltre dall’ambiente

marino antistante — istituito Riserva con Legge 979 del 31.12.1982

— e dai resti preistorici e d’epoca romana portati alla luce con scavi

archeologici effettuati una ventina d’anni fa.

Dal punto di vista geologico (VEZZANI, 1968) prevalgono le al-

luvioni, le dune costiere attuali e le calcareniti detritico-organogene di

età pleistocenica; queste ultime hanno uno spessore di norma inferiore

(*) Dip. Biologia Ambientale. Sez. Botanica. Università. Via Mattioli 4. 53100

Siena.

(**) Lavoro svolto con parziale contributo del M.U.R.S.T. (60%).

44 M.G. MARIOTTI

area di ricerca vivivy

Fig. 1 - Situazione geografica dell’area di studio

a 2 metri e contengono percentuali più o meno alte di sfasciume calcareo

originato dal disfacimento di calcari cretacei sottostanti.

Il clima è chiaramente mediterraneo con estati calde e secche ed

inverni relativamente piovosi e miti; secondo MACCHIA (1984), infatti,

nei dintorni di Brindisi la temperatura media di Gennaio si aggira

intorno a 9°, quella di Luglio a 24 e quella annuale è di 16,5; le

precipitazioni medie hanno valori intorno a 550-660 mm e l’evapotra-

spirazione potenziale è di circa 840 mm. Le condizioni di aridità

possono venire comunque mitigate od accentuate a seconda del conte-

nuto di umidità delle masse d’aria che provengono con maggior

frequenza da N-NW (Istituto Idrografico Marina, 1982).

Il paesaggio ha subito variazioni notevoli in dipendenza degli

interventi umani che si sono verificati nel corso dei secoli e si verificano

tutt'oggi. Attualmente la maggior parte dell’area è coperta da vegeta-

zione palustre e in subordine da macchia mediterranea. Esistono inoltre

interessanti, seppure non molto estese, formazioni dunali: esse raggiun-

gono gli 8 metri di altezza e sono tra gli esempi più significativi di

vegetazione psammofila del lungo litorale compreso fra Bari e Brindisi

FLORA DI TORRE GUACETO 45

(MACCHIA et al., 1973). La vegetazione palustre ha un elevato grado di

maturità e mostra forti tendenze all’interrimento e alla riduzione degli

specchi acquei. Tali tendenze si sono estremamente accentuate con

l’apertura di una rete di canali di bonifica che ha fatto defluire a mare le

acque di diversi stagni.

In un passato recente sono stati effettuati anche interventi di

consolidamento delle dune con essenze non del tutto appropriate;

tuttavia, di tali interventi, ben visibili nelle foto aeree del 1974, non

resta quasi traccia.

Sotto il profilo botanico, l’area non è mai stata precedentemente

oggetto di uno studio approfondito, tuttavia alcuni dati sono stati forniti

in lavori più generali sulla costa adriatica delle Puglie centro-meridiona-

li (VITA et al., 1973; MACCHIA et al., 1973). Tali dati sono stati in parte

riportati in una pubblicazione divulgativa (AGRIFANI, 1985) tesa ad

evidenziare 1 pericoli di distruzione ambientale legati alla allora possibi-

le costruzione di una centrale elettrica. Proprio nell’ambito di studi per

la valutazione dell’impatto ambientale delle centrali elettriche di Brin-

disi, per conto dell’ENEL, sono stati forniti altri dati vegetazionali da

MEDAGLI (1988).

LISTA FLORISTICA — La lista che segue comprende le entità osser-

vate o raccolte personalmente. Di queste ultime si conservano gli

exsiccata nell’ Herbarium Universitatis Senensis (SIENA) e presso 11 Museo

Civico di Storia Naturale di Genova “G. Doria” (GDOR). Vengono

inoltre citate le entita segnalate in bibliografia da MACCHIA et al. (1973),

VITA et al. (1973), MEDAGLI (1988).

La nomenclatura, salvo rare eccezioni, è conforme alla Med-

Checklist di GREUTER et al. (1984-1989) per le Gimnosperme e per le

entità appartenenti alle famiglie di Dicotiledoni finora edite (alfabeti-

camente da Acanthaceae a Rhamnaceae escluso Compositae) e alla Flora

Europaea (TUTIN et al., 1964-1980) per le altre entità.

Tipi corologici e forme biologiche, espressi fra parentesi quadre,

sono conformi a quanto indicato da PIGNATTI (1982).

ALISMATACEAE

Alisma plantago-aquatica L. [I rad - Subcosm]

AMARYLLIDACEAE

Pancratium maritimum L. [G bulb - StenoMedit]

46 M.G. MARIOTTI

ANACARDIACEE

Pistacia lentiscus L. [Pcaesp - EuriMedit]

Pistacia terebinthus L. [Pcaesp - EuriMedit]

ARACEAE

Arisarum vulgare Targ. Tozz. [G rhiz - StenoMedit]

Arum italicum Miller [G rhiz - StenoMedit]

ARALIACEAE

Hedera helix L. [P lian - SubMedit - SubAtl]

ASCLEPIADACEAE

Cynanchum acutum L. subsp. acutum [P lian - Paleosubtrop]

BORAGINACEAE

Echium asperrimum Lam. [H bienn - W StenoMedit]

[gli individui identificati mostrano caratteri di transizione verso E.

italicum L.]

Echium plantagineum L. [T scap - EuriMedit]

Echium vulgare L. [H bienn - Europ]

Echium cfr. arenarium Guss. [H bienn - StenoMedit]

CAPRIFOLIACEAE

Lonicera etrusca Santi [P lian - EuriMedit]

Lonicera implexa Aiton [P lan - Stenomedit]

Viburnum tinus L. subsp. tinus [P caesp - StenoMedit]

CARYOPHYLLACEAE

Herniaria glabra L. ['T scap - Paleotemp]

Petrorhagia saxifraga (L.) Link [T scap - EuriMedit]

Silene colorata Poiret [T scap - StenoMedit]

[VITA et al. (1973) segnalano nel bosco di lecci l’affine S. sericea

All.]

Silene niceensis All. [T scap - StenoMedit]

Silene sedoides Poiret [T scap - StenoMedit]

Silene vulgaris (Moench) Garcke subsp. angustifolia Hayek [H scap

- E Medit]

Spergularia bocconei (Scheele) Graebn. [T scap - Subcosmop]

FLORA DI TORRE GUACETO 47

CHENOPODIACEAE

Arthrocnemum macrostachyum (Moric.) Moris [CH succ - Medit-Maca-

rones]

Atriplex prostrata DC. in Lam. & DC.

subsp. latifolia (Wahlenb.) Rauschert [T scap - Circumbor]

Atriplex portulacoides L. [CH frut - Circumbor]

Beta maritima L. [H scap - EuriMedit]

Salicornia europaea L. ['T scap - W Europ]

Salsola kali L. [T scap - Paleotemp]

Salsola soda L. [T scap - Paleotemp]

Sarcocornia fruticosa (L.) A.J. Scott [CH succ - EuriMedit]

CISTACEAE

Cistus creticus L. subsp. eriocephalus (Viv.) Greuter & Burdet [NP

- StenoMedit]

Cistus monspeliensis L. [NP - StenoMedit]

Cistus salvitfolius L. [NP - StenoMedit]

Fumana thymifolia (L.) Webb [CH suffr - StenoMedit]

COMPOSITAE

Anacyclus clavatus (Desf.) Pers. [T scap - StenoMedit]

Anthemis tomentosa L. ['T scap - NE-Medit]

Aster squamatus (Sprengel) Hieron. [T scap - Neotropic]

Aster tripolium L. [Hbienn - Eurasiat]

Centaurea alba L. cfr. subsp. diomedea (Gasparr.) Dostal [CH suff

- Endem]

Centaurea napifolia L. [T scap - StenoMedit]

[gli individui identificati presentano fusto con ali più strette di

quanto indicato in letteratura]

Centaurea nicaeensis All. [H bienn - SW-StenoMedit]

Chrysanthemum coronarium L. ['T scap - StenoMedit]

Cichorium intybus L. [H scap - Cosmopol]

Cirsium arvense (L.) Scop. [G rad - Subcomop]

Cirsium creticum (Lam.) D’Urv. subsp. triumfetti (Lac.) Wern. [H

bienn - StenoMedit]

Crepis neglecta L. subsp. corymbosa (Ten.) Nyman [T scap - Suben-

dem]

48 M.G. MARIOTTI

Crepis vesicaria L. [Hbienn - SubMedit - SubAtl]

Dittrichia graveolens (L.) W. Greuter [T scap - Medit - Turan]

Dittrichia viscosa (L.) W. Greuter subsp. viscosa [H scap - EuriMedit]

Helichrysum italicum (Roth) G. Don fil. [CH suffr - S-Europ]

Hypochoeris radicata L. [H ros - Europ-Caucas]

Inula crithmoides L. [CH suffr - SW Europ]

Onopordum acanthium L. subsp. acanthium (H bienn - E Medit-Turan]

Otanthus maritimus (L.) Hoffmans & Link [CH suffr - Medit-Atl]

Pallenis spinosa (L.) Cass. [H scap - EuriMedit]

Picris aculeata Vahl. [H scap - WMedit]

Picris echioides L. [T scap - EuriMedit]

Picris hieracioides L. [H bienn - Eurosib]

Pulicaria dysenterica (L.) Bernh. [H scap - EuriMedit]

Reichardia picroides (L.) Roth [forma tipica] [H scap - StenoMedit]

Reichardia picroides (L.) Roth var. maritima (Boiss.) Fiori [H scap

- StenoMedit]

Rhagadiolus edulis Gaertner [T scap - EuriMedit]

Scolymus hispanicus L. [H bienn - EuriMedit]

Sonchus maritimus L. [H scap - EuriMedit]

Sonchus tenerrimus L. ['T scap - StenoMedit]

Urospermum picroides (L.) Scop. ex F.W. Schmidt ['T scap - EuriMedit]

Xanthium strumarium L. subsp. :talicum (Moretti) D. Love [T scap

- SEurop]

CONVOLVULACEAE

Calystegia sepium (L.) R.Br. [H scand - Paleotemp]

Calystegia soldanella (L.) Roemee & Schultes [G rhiz - Cosmopol]

Convolvulus arvensis L. [G rhiz - Cosmop]

CRASSULACEAE

Sedum sediforme (Jacq.) Pau [CH succ. - StenoMedit]

CRUCIFERAE

Cakile maritima Scop. subsp. maritima [T scap - MeditAtl]

Diplotaxis tenuifolia (L.) DC. [H scap - SubMedit - SubAtl]

FLORA DI TORRE GUACETO 49

Matthiola sinuata (L.) R.Br. [H scap - MediAtl]

[tra le piante della spiaggia viene citata, probabilmente per errore,

M. incana (L.) R.Br. (MEDAGLI, 1988)]

Matthiola tricuspidata (L.) R.Br. in Aiton [T scap - StenoMedit]

Raphanus raphanistrum L. subsp. raphanistrum ['T scap - EuriMedit]

[diversi individui mostrano caratteri tendenti alla subsp. rostratus

(DC.) Thell. della Grecia]

Sisymbrium orientale L. [T scap - EuriMedit]

CUCURBITACEAE

Ecballium elaterium (L.) A. Richard [G bulb - EuriMedit]

CUPRESSACEAE

Juniperus oxycedrus L. subsp. oxycedrus [P caesp - EuriMedit]

Juniperus oxycedrus L. subsp. macrocarpa (Sm.) Ball [P scap - EuriMe-

dit]

Juniperus phoenicea L. (MEDAGLI, 1988) [P caesp - EuriMedit]

[segnalato nella gariga, ma non ritrovato]

CYPERACEAE

Carex distachya Desf. [H caesp - StenoMedit]

Carex extensa Good. subsp. extensa [H caesp - MediAtl]

Carex extensa Good. subsp. fenarolii Mariotti [H caesp - Subendem?]

[= C. extensa subsp. viestina Fenaroli nom. inv. (MARIOTTI,

1991)]

Carex hispida Willd. [G rhiz - StenoMedit]

Carex riparia Curtis (MEDAGLI, 1988) [G rhiz - Eurasiat]

Claudium mariscus (L.) Pohl. [G rhiz - Subcosmop]

Schoenoplectus lacustris (L.) Palla [HE - Subcosmop]

Schoenus nigricans L. [H caesp - Subcosmop]

Scirpus holoschoenus L. var. australis (L.) Koch [G rhiz - EuriMedit]

Scirpus holoschoenus L. var. romanus (L.) Koch [G rhiz - StenoMedit]

Scirpus maritimus L. [G rhiz - Cosmop]

DIOSCOREACEAE

Tamus communis L. [G rad - EuriMedit]

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 4

50 M.G. MARIOTTI

DIPSACACEAE

Dipsacus fullonum L. [H bienn - Eurimedit]

Knautia arvensis (L.) Coulter [H bienn - Eurasiat]

Knautia integrifolia (L.) Bertol. [T scap - EuriMedit]

Sixalix atropurpurea (L.) Greuter & Burdet

subsp. maritima (L.) Greuter & Burdet [H bienn - StenoMedit]

ERICACEAE

Arbutus unedo L. [P scap - StenoMedit]

EUPHORBIACEAE

Euphorbia helioscopia L. [T scap - Cosmopol]

Euphorbia hirsuta L. [G rhiz - Medit-Macarones]

Euphorbia paralias L. [CH frut - EuriMedit-Atl]

Euphorbia peplis L. [T rept - EuriMedit]

[sulla spiaggia viene segnalata, forse per errore ortografico, E.

peplus L. (MEDAGLI, 1988)]

Euphorbia terracina L. [T scap - StenoMedit]

FAGACEAE

Quercus coccifera L. [P caesp - StenoMedit]

[citata con scarsissima copertura (+) in un rilievo eseguito nel

bosco di lecci da VITA et al. (1973), ma non ritrovata]

Quercus ilex L. [P scap - StenoMedit]

FRANKENIACEAE

Frankenia hirsuta L. [CH suffr - StenoMedit - Centroasiat - SudAfr]

Frankenia laevis L. [CH suffr - StenoMedit - Centroasiat - SudAfr]

GENTIANACEAE

Blackstonia perfoliata (L.) Hudson [T scap - EuriMedit]

Centaurium erythraea Rafn subsp. erythraea [H bienn - Paleotemp]

Centaurium spicatum (L.) Fritsch [T scap - EuriMedit]

GERANIACEAE

Erodium nervulosum L’Her. (MEDAGLI, 1988) [CH suffr - Endem]

Geranium dissectum L. ['T scap - Subcosmop]

FLORA DI TORRE GUACETO DI

Geranium robertianum L. subsp. robertianum ['T scap - Subcosmop]

Geranium robertianum L. subsp. purpureum (Vill.) Nyman [T scap

- EuriMedit]

GRAMINEAE

Ammophila arenaria (L.) Link

subsp. arundinacea H. Lindb. fil. [G rhiz - EuriMedit]

Arundo donax L. [G rhiz - Subcosmop]

Avena barbata Potter ex Link [T scap - EuriMedit - Turan]

Brachypodium distachyon (L.) Beauv. ['T scap - StenoMedit - Turan]

Brachypodium pinnatum (L.) Beauv. [H caesp - Eurasiat]

Brachypodium retusum (Pers.) Beauv. [H caesp - W StenoMedit]

Brachypodium sylvaticum (Hudson) Beauv. [H caesp - Paleotemp]

Briza maxima L. ['T scap - PaleoSubtrop]

Bromus madritensis L. [T scap - EuriMedit]

Cutandia maritima (L.) W. Barbey [T scap - StenoMedit]

Cynodon dactylon (L.) Pers. [G rhiz - Cosmop]

Cynosurus echinatus L. ['T scap - EuriMedit]

Dactylis glomerata L. subsp. hispanica (Roth) Nyman [H caesp -

StenoMedit]

Dasypyrum villosum (L.) Candargy [T scap - EuriMedit - Turan]

Desmazeria marina (L.) Druce [T scap - Medit-Atl]

Desmazeria rigida (L.) [T scap - EuriMedit]

Digitaria sanguinalis (L.) Scop. [T scap - Cosmop]

Elymus farctus (Viv.) Runemark ex Melderis [G rhiz - EuriMedit]

Elymus pungens (Pers.) Melderis [G rhiz - EuriMedit]

Elymus repens (L.) Gould [G rhiz - Circumbor]

Hordeum leporinum Link [T scap - EuriMedit]

Hyparrhenia hirta (L.) Stapf [H caesp - Paleotrop]

Lagurus ovatus L. [T scap - EuriMedit]

Melica arrecta G. Kunze [H caesp - StenoMedit]

Parapholis strigosa (Dumort.) C.E. Hubbard [T scap - MeditAtl]

Phleum arenarium L. ['T scap. - MeditAtl]

Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steudel [G. rhiz - Subcosmop]

Piptatherum miliaceaum (L.) Cosson [H caesp - StenoMedit - Turan]

Puccinellia festuciformis (Host) Parl. subsp. festuciformis [H caesp

- StenoMedit]

N°)

M.G. MARIOTTI

Saccharum ravennae (L.) Murray [H caesp - Medit - Turan]

Sporobolus pungens (Schreber) Kunth [G rhiz - Subtrop]

Stipa capensis Thunb. [T scap - StenoMedit]

GUTTIFERAE

Hypericum perforatum L. subsp. angustifolium (DC.) Frolich [H scap

- E StenoMedit]

Hypericum cfr. triquetrifolium Turra [H scap - E StenoMedit]

IRIDACEAE

Gynandriris sisyrinchium (L.) Parl. [G bulb - StenoMedit]

|segnalata nella vegetazione di duna del litorale brindisino da

MACCHIA et al. (1973), ma non ritrovata]

JUNCACEAE

Funcus acutus L. [H caesp - EuriMedit]

Juncus littoralis C.A. Meyer [H caesp - Medit-Turan]

Juncus maritimus Lam. [G rhiz - Subcosm]

Juncus subulatus Forsskal [G rhiz - S Medit]

LABIATAE

Coridothymus capitatus (L.) Reichenb. fil. [CH frut - E StenoMedit]

Prasium majus L. [NP - StenoMedit]

Rosmarinus officinalis L. [NP - StenoMedit]

Salvia verbenaca L. [H scap - MeditAtl]

Satureja graeca L. subsp. garganica Briq. [CH suffr - Endem]

Satureja vulgaris (L.) Fritsch [H scap - Circumbor]

Stachys maritima Gouan [H scap - StenoMedit]

[segnalata nella vegetazione di duna del litorale brindisino da

MACCHIA et al. (1973), ma non ritrovata]

Teucrium capitatum L. [CH suffr - StenoMedit]

Teucrium chamaedrys L. [CH suffr - EuriMedit]

Teucrium flavum L. subsp. flavum [CH suffr - StenoMedit]

LEGUMINOSAE

Acacia saligna (Labill.) Wendl. fil. [P scap - Austral]

FLORA DI TORRE GUACETO 53

Calicotome villosa (Poiret) Link [P caesp - StenoMedit]

[quasi tutti gli individui mostrano caratteri tendenti a C. infesta (C.

Presl) Guss.; VITA et al. (1973), segnalano C. spinosa (L.) Link

probabilmente per confusione con la precedente]

Ceratonia siliqua L. [P scap - S Medit]

Hedysarum spinosissimum L. subsp. capitatum (Rouy) Asch. & Graebn.

[T scap - W StenoMedit]

[segnalato come abbondante nella gariga (MEDAGLI, 1988 sub: H.

glomeratus F. G. Dietr.), ma non ritrovato]

Hippocrepis comosa L. [H caesp - CentroS Europ]

Lathyrus ochrus (L.) DC. [T scap - StenoMedit]

Lotus cytisoides L. [CH suffr - StenoMedit]

Lotus ornithopodioides L. ['T scap - StenoMedit]

Lotus glaber Miller [H scap - Paleotemp]

[citato in un rilievo (MEDAGLI, 1988 sub: L. tenuis Wild.), ma non

ritrovato]

Medicago littoralis Loisel. [T scap - EuriMedit]

Medicago marina L. [CH rept - EuriMedit]

Medicago polymorpha L. [T scap - EuriMedit]

Medicago rigidula (L.) All. [T scap - EuriMedit]

Medicago sativa L. [H scap - Eurasiat]

Melilotus sulcatus Desf. [T scap - S Medit]

Ononis natrix L. subsp. ramosissima (Desf.) Batt. [H caesp - EuriMedit]

Scorpiurus muricatus L. ['T scap - EuriMedit]

Spartium junceum L. [P caesp - EuriMedit]

Trifolium angustifolium L. [T scap - EuriMedit]

Trifolium campestre Schreber [T scap - W Paleotemp]

Trifolium nigrescens Viv. [T scap - EuriMedit]

Trifolium pratense L. [H scap - Subcosm]

Trifolium tomentosum L. ['T rept - W Paleotemp]

Vicia bithynica (L.) L. [T scap - EuriMedit]

Vicia hybrida L. [T scap - EuriMedit]

LILIACEAE

Allium commutatum Guss. [G bulb - StenoMedit]

Allium roseum L. [G bulb - StenoMedit]

54 M.G. MARIOTTI

Allium subhirsutum L. [G bulb - StenoMedit]

Asparagus acutifolius L. [G rhiz - StenoMedit]

Asphodelus microcarpus Viv. [G rhiz - StenoMedit]

Ornithogalum gussonei "Ten. [G bulb - StenoMedit]

Ruscus aculeatus L. [G rh - EuriMedit]

Smilax aspera L. [P lian - Paleosubtrop]

Urginea maritima (L.) Baker [G bulb - StenoMedit-Macarones]

MALVACEAE

Malva sylvestris L. [H scap - Subcosmop]

MYOPORACEAE

Myoporum ctr. laetum Forst. [P scap - Austral introdotto]

MYRTACEAE

Eucalyptus sp. [P scap - Austral introdotto]

Myrtus communis L. [P caesp - StenoMedit]

OLEACEAE

Ligustrum vulgare L. [NP - Europ-W Asiat]

Olea europaea L. subsp. europaea [P scap - StenoMedit]

Olea europaea L. subsp. oleaster (Hoffmanns. & Link) Negodi [P caesp

- StenoMedit]

Phillyrea angustifolia L. [P caesp - W StenoMedit]

Phillyrea latifolia L. [P caesp - StenoMedit]

ONAGRACEAE

Epilobium hirsutum L. [H scap - Subcosmop]

ORCHIDACEAE

Orchis morto L. [G bulb - Europ-Caucas]

OROBANCHACEAE

Orobanche sanguinea C. Presl. [T par - StenoMedit]

PAPAVERACEAE

Fumaria flabellata Gasparr. [T scap - StenoMedit]

FLORA DI TORRE GUACETO 55

Glaucium flavum Crantz [H scap - EuriMedit]

Papaver rhoeas L. [T scap - E Medit]

PINACEAE

Pinus halepensis Miller [P scap - StenoMedit]

Pinus pinaster Aiton [P scap - W StenoMedit]

PLANTAGINACEAE

Plantago albicans L. [CH suffr - S Medit]

Plantago coronopus L. subsp. coronopus [H ros - EuriMedit]

Plantago crassifolia Forsskal [H ros - StenoMedit]

Plantago lagopus L. ['T scap - Stenomedit]

Plantago macrorhiza Poiret [ H ros - W StenoMedit]

Plantago major L. cfr. subsp. winteri (Geisenh.) W. Ludwig [H ros

- Europ]

Plantago serraria L. [H ros - StenoMedit]

Plantago weldenit Reichenb. [H ros - EuriMedit]

PLUMBAGINACEAE

Limonium cancellatum (Bertol.) O. Kuntze [H ros - Anfiadriat]

[è probabile che alcuni individui indicati con questo binomio

appartengano alla specie recentemente descritta come L. apulum

Brullo (BRULLO et al., 1990)]

Limonium narbonense Miller [H ros - EuriMedit]

Limonium virgatum (Willd.) Fourr. [CH suffr - EuriMedit]

[in tre rilievi effettuati su scogliere viene citato L. minutum (L.)

Chaz (MEDAGLI, 1988) probabilmente per confusione con altre

specie]

POLYGONACEAE

Polygonum maritimum L. [H rept - Subcosm]

Rumex crispus L. [H scap - Subcosmop]

POTAMOGETONACEAE

Potamogeton pectinatus L. [I rad - Subcosm]

Ruppia maritima L. [I rad - Cosmopol]

56 M.G. MARIOTTI

PRIMULACEAE

Cyclamen hederifolium ‘Aiton[ G bulb - N StenoMedit]

Samolus valerandi L. [H scap - Subcosmop]

RANUNCULACEAE

Anemone hortensis L. [G bulb - N Medit]

Clemantis flammula L. [P lian - EuriMedit]

Consolida regalis S.F. Gray [T scap - EuriMedit]

Nigella damascena L. ['T scap - EuriMedit]

Ranunculus repens L. [H rept - Subcosmop]

RESEDACEAE

Reseda alba L. ['T scap - StenoMedit]

RHAMNACEAE

Rhamnus alaternus L. |P caesp - StenoMedit]

ROSACEAE

Pirus amygdaliformis Vill. [P caesp - StenoMedit]

Prunus spinosa L. [P caesp - Europ-Caucas]

Rosa sempervirens L. [NP - StenoMedit]

Rubus ulmifolius Schott [NP - EuriMedit]

RUBIACEAE

Asperula aristata L. fil. [CH suffr. - Medit-Mont]

Crucianella maritima L. [CH suffr - StenoMedit]

Galium aparine L. [T scap - Eurasiat]

Rubia peregrina L. [P lian - StenoMedit-Macarones]

SANTALACEAE

Osyris alba L. [NP - EuriMedit]

SCROPHULARIACEAE

Bellardia trixago (L.) All. [T scap - Euri-Medit]

Odontites lutea (L.) Clairv. [T scap - EuriMedit]

Parentucellia latifolia (L.) Caruel [T scap - EuriMedit]

Verbascum sinuatum L. [H bienn - EuriMedit]

FLORA DI TORRE GUACETO 57

SOLANACEAE

Solanum nigrum L. ['T scap - Cosmop]

TAMARICACEAE

Tamarix africana Poiret [P scap - W Medit]

THYMELAEACEAE

Daphne gnidium L. [P caesp - StenoMedit-Macarones]

TYPHACEAE

Typha angustifolia L. [G rhiz - Cosmopol]

Typha latifolia L. [G rhiz - Subcosmopol]

UMBELLIFERAE

Apium graveolens L. [H scap - Paleotemp]

Cachris libanotis L. [H scap - NW Medit]

[citata in un rilievo effettuato in vegetazione dunale (MEDAGLI,

1988)]

Cachris sicula L. [H scap - W Medit]

Crithmum maritimum L. [CH suffr - EuriMedit]

Daucus carota L. subsp. hispidus (Arcangeli) Heywood [H scap - W Me-

dit-Macarones]

Daucus carota L. subsp. maritimus (Lam.) Batt. [H bien - W Medit]

Echinophora spinosa L. [H scap - EuriMedit]

Eryngium campestre L. (MEDAGLI, 1988) [H scap - EuriMedit

Eryngium maritimum L. [G rhiz - Medit-Atl]

Ferulago campestris (Besser) Grec. [H scap - SE Europ-Pont]

Foeniculum vulgare Miller [H scap - S Medit]

Pseudorlaya pumila (L.) Grande [T scap - StenoMedit]

URTICACEAE

Parietaria diffusa Mert. & Koch [H scap - EuriMedit]

VITACEAE

Vitis vinifera L. [P lian - EuriMedit]

ZOSTERACEAE

Zostera noltit Hornem. [I rad - Medit-SubAtl]

58 M.G. MARIOTTI

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE — L’elenco riportato comprende 271

entità; le forme biologiche ed i tipi corologici sono rappresentati

secondo le percentuali espresse negli spettri seguenti:

Spettro Biologico Spettro Corologico

Endem

StenoMedit

EuriMedit

MeditMont

E Medit-Atl

S E

urop

i Eurasiat

3 Boreali

i ‘ Cosmopol

CH suffr

CH frut

CH suce

CH rept

P caesp

P scap

P lian

La limitatezza dell’area e la incompletezza delle conoscenze flori-

stiche non permettono raffronti con altre flore, tuttavia occorre evi-

denziare la notevole percentuale di piante a ciclo breve (Terofite ed

Emicriptofite biennali) che rappresentano oltre un terzo del totale e la

considerevole presenza di Fanerofite e Nanofanerofite. Ciò è in pieno

accordo con il clima ed il carattere mediterraneo della flora eviden-

ziabile dallo spettro corologico. Questo mette in risalto che oltre due

terzi delle entità hanno una distribuzione a gravitazione mediterranea.

Seppure il contingente endemico non sia rappresentato numeri-

camente in modo molto significativo, occorre rimarcare la presenza di

alcune entità interessanti sotto il profilo fitogeografico: Cynanchum

acutum — specie in via di rarefazione, tipica di acquitrini salmastri e alvei

di fiumare-; Centaurea alba subsp. diomedea - endemismo del

FLORA DI TORRE GUACETO 59

quale si conoscono solo due popolazioni, alle Isole Tremiti ed a Marina

di Novaglie presso S. Maria di Leuca —; Centaurea napifolia — specie

mediterranea occidentale, rara, non segnalata nelle Puglie —; Crepis

neglecta subsp. corymbosa — entità rara e limitata all’Italia meridionale

ed alle Isole Ionie —; Carex extensa subsp. fenarolii — specie limitata alle

Puglie e dubitativamente ad altre regioni dell’Italia meridionale —;

Satureja graeca subsp. garganica — entità endemica, rara, limitata alle

regioni meridionali della Penisola ed alla Sicilia — Limonium cancel-

latum — specie ad interessante distribuzione anfiadriatica, che nella

Penisola è limitata, al litorale pugliese compreso fra il Gargano ed

Otranto. Relativamente al gruppo di Centaurea alba — C. diomedea, si

è preferito mantenere lo schema proposto da Dostal (TUTIN et al., 1976)

evitando l’eccessiva frammentazione in specie proposta da BRULLO

(1988). Il gruppo appare tuttavia molto interessante e meritevole di

approfondimenti tassonomici ulteriori.

Alcuni problemi sorti nella identificazione delle piante (per esem-

pio in alcuni gruppi di Centaurea e di Limonium) appaiono legati

a definizioni ancora insoddisfacenti delle entità e sollecitano indagini di

carattere tassonomico che colgano l’importanza delle popolazioni pu-

gliesi, nelle quali si incontra sovente una mescolanza tra i caratteri delle

entità o popolazioni del Mediterraneo orientale e quelle del mediter-

raneo occidentale.

RINGRAZIAMENTI

Si ringraziano per la collaborazione nelle erborizzazioni il Prof. Erminio Ferrarini

ed i Sig.i Paolo Marchetti e Luciano Montinaro.

BIBLIOGRAFIA

AGRIFANI M., 1985 - Torre Guaceto addio ... - 270 p., Tiemme, Manduria.

Braccio MoruccHIo G., CORNARA L., PLACEREANI S., 1990 - Palinologia di un

deposito costiero a Torre Guaceto (Brindisi) - Giorn. Bot. Ital., Firenze 124: 171

BRULLO S., GUGLIEMO A., TERRASI M.C., 1990 - Osservazioni citotassonomiche su

alcune specie di Limonium dell’Italia meridionale) - Gion. Bot. Ital., Firenze 124

(ys 122

BRULLO S., 1988 - Note tassonomiche sulla flora pugliese (Italia meridionale)

- Braun-Blanquetia, Roma 2: 31-32.

GREUTER W., BurDET H.H., LonG G., 1984 - 1989 - Med-Checklist - voll. 1, 3, 4.

Genève

ISTITUTO IDROGRAFICO DELLA MARINA, 1982 - Il vento e lo stato del mare lungo le

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60 M.G. MARIOTTI

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RIASSUNTO

Viene presentata una lista floristica dell’area di Torre Guaceto, località di

importanza archeologica e naturalistica, definita «Zona umida di importanza inter-

nazionale» e situata a 15 km a Nord di Brindisi (Puglie). In base all’elenco,

comprendente 271 entità, sono stati calcolati gli spettri biologico e corologico, che

mostrano il carattere nettamente mediterraneo della flora.

SUMMARY

The author shows a floristic list of Torre Guaceto (15 km near Brindisi;

South-Eastern Italy). The study site has archeological and naturalistic prominences

and is defined as « Wetland of international importance». The listed taxonomic units

amount to 271. Biological and chorological spectra show the evident mediterranean

character of the flora.

FRANCESCO ORSINO and Rosa MARIA DAMERI *)

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION TO

THE COASTAL REGION OF NORTH-EASTERN QUEENSLAND.

INTRODUCTORY NOTES, ANNOTATED LIST OF

SPERMATOPHYTA AND GEOBOTANICAL OBSERVATIONS

ON-FE[E./RAINEORESTS**)

INTRODUCTION — In 1986 we took part as botanists in the

scientific Expedition to the Great Barrier Reef of north-eastern Austra-

lia, organized by the « Gruppo Ricerche Scientifiche e Tecniche Subac-

quee » (G.R.S.T.S.) of Florence.

The main objectives of the Expedition, which enjoyed the colla-

boration of the Australian Institute of Marine Science (A.I.M.S.) and

the James Cook University of Townsville (Queensland), were the

researches of marine biology concerning the ecology, biogeography and

systematic of various zoological groups and the documentation of the

underwater life.

We were the only botanists among the members of the Expedition

and our work programme was to carry out a research on the rainforests

of north-eastern Queensland. To this end we covered the area lying

between Cape Tribulation, south of Cooktown, and Townsville (Fig.

1), collecting plants in a large number of rainforests, mostly comprised

in State Forests, Timber Reserves and National Parks.

We established our base at the Australian Institute of Marine

Science, near Townsville, and from there we travelled the country by

car. We made a first journey from the 6" to the 13‘ November along

the following itinerary.

6 Nov. — Townsville - Ingham - Innisfail - Palmerston National

Park - Millaa Millaa - Atherton.

*) Istituto Botanico dell’ Universita - Corso Dogali 1/c - 16136 Genova, Italia.

**) Ricerca svolta con il finanziamento del Ministero della Pubblica Istruzione (Fondi

MEP AT 407):

62 F. ORSINO, R.M. DAMERI

7 Nov. — Atherton - Mount Hypipamee National Park - Wonga-

bel State Forest - Yungaburra - Lake Eacham National Park - Lake

Barrine National Park - Atherton.

8 Nov. — Atherton - Curtain Fig Tree State Forest - Mareeba

- Mount Molloy - Julatten - Mossman.

9 Nov. — Mossman - Daintree River - Cape Tribulation National

Park - Mossman.

10 Nov. — Mossman - Daintree National Park - Cairns.

11 Nov. — Cairns - Green Island National Park - Cairns.

12 Nov. — Cairns - Yarrabah - Babinda - Bellenden Ker National

Park (The Boulders and Josephine Falls) - Mirriwinni - Innisfail

- Cardwell.

13 Nov. — Cardwell - Ingham - Townsville.

A second trip took place from the 16° to the 21" November with

the following itinerary.

16 Nov. — Townsville - Crystal Creek National Park - Paluma

- Ingham - Cardwell.

17 Nov. — Cardwell - Tully - Licuala State Forest - Mission Beach.

18 Nov. — Mission Beach - Lacey Creek State Forest - Clump

Mountain National Park - Mission Beach.

19 Nov. — Mission Beach - South Johnstone - Palmerston National

Park - Millaa Millaa - Ravenshoe.

20 Nov. — Ravenshoe - Millstream Falls - Tully Falls National

Park - Ravenshoe - Millaa Millaa - Palmerston National Park (Tchu-

pala Falls) - Innisfail.

21 Nov. — Innisfail - Tully - Ingham - Crystal Creek National Park

- Townsville.

The botanical collections amount to 267 numbers; they belong to

54 species of Pteridophyta and 152 species of Spermatophyta. The

results of their study are given in this part dealing with the Sperma-

tophyta, and in another paper, by R.E.G. Pichi Sermolli, which

concerns the Pteridophyta, published in Webbia (1991).

Our collection will be presented to the herbarium of the University

of Florence: besides, a set of the specimens of the Pteridophyta is kept

in Pichi Sermolli’s herbarium.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 63

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Fig. 1: Map of the study area (north-eastern Queensland, Australia) with the

indications of the collection localities.

64 F. ORSINO, R.M. DAMERI

The study area is located in the north-eastern coastal region of the

State of Queensland (Australia), approximately between latitudes 16°

and 19° South. This humid tropical district contains the largest

continuous area of rainforests in Australia, but a wide part of the

original area has now been cleared, mainly for agriculture (sugar cane

plantations and other tropical growings) and grazing (cattle and sheep-

breeding).

The remaining rainforests extend on three main geomorphic

regions: the lower coastal belt, the ‘Tablelands and the intermediate

Great Escarpment.

Most of the coastal region between Cape Tribulation and Towns-

ville consists of narrow plains flanked with mountains with steep slopes;

it shows very different landscapes, where rocky shores alternate with

large sandy beaches; in some parts of the coastline, as in the Cape

Tribulation zone, the rainforest grows right down to the beach and

often overhangs the sea.

The undulating Tablelands of the hinterland form part of the

Great Dividing Range; they rise to average altitudes of 800-900 m with

higher isolated peaks culminating in Mount Bartle Frere, the highest

mountain in Northern Australia with an altitude of 1622 m.

The Tablelands are joined to the coastal area by an intermediate

zone of rugged topography called Great Escarpment; it is deeply incised

with impetuous watercourses shaping many gorges and numerous

waterfalls.

In comparison with other rainforest regions in the world, the study

area has only a marginally tropical climate, since the annual variations

of temperature exceed 5° C (TRACEY, 1982). This region shows

a considerable range of climates, associated with altitudes from sea level

to 1600 m and with the great variety of environment produced by its

particular geomorphology.

‘The mean annual rainfall ranges from about 1200 mm to over 4000

mm, with isolated sites having much higher amounts (Table 1). Over 60

per cent of the annual rainfall occurs in the four summer months, from

December to March. The wettest region lies on the coastal strip

between Babinda and Tully, where the mean annual rainfall is generally

over 3000 mm and in some parts exceeds 4000 mm. Widely differing

rainfall regimes are characteristic of this region and they vary con-

siderably over short distances because of changes in local topography

such as the height and orientation of mountain ranges and the direction

EXPEDITION

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S.

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BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 67

of the coastline with respect to the prevailing moist south-east air

stream.

The high rainfalls often result from a very active monsoonal

convergence zone, with circular disturbances, the most extreme of

which are the tropical cyclones, commonly producing daily total

rainfalls of more than 250 mm. In 1977, one area of lower foothills of

the coastal range near Babinda, south of Cairns, received nearly one

quarter of the annual total rainfall of 5206 mm in 5 consecutive days in

February. There is also an unofficial report of a storm in January 1951

having produced 1000 mm of rain in 5 hours on the coast between

Cairns and Mossman (Trop. Rainf. N Qld, 1986). On the mountain

ranges near the coast the mean annual rainfall is of course much higher:

the summit of Mount Bellenden Ker (m 1593) recorded an annual

average of 9140 mm for the period 1972-1979 (Trop. Rainf. N Qld,

1986). The Australian highest amount of rain in 24 hours was recorded

at 9 a.m. on 4 January 1979, when 1140 mm fell at this station (TRACEY,

1982).

Average monthly maximum and minimum temperatures for some

localities on both the lowlands and the uplands are shown in Table 2.

No data on temperatures are available for higher altitudes. Frosts occur

on the Atherton Tableland and light frosts have been observed on rare

occasions even on the coastal lowlands, e.g. Cardwell, Ingham and

Innisfail (TRACEY, 1982).

Geologically this area has both very old and relatively recent

elements and includes granites, basalts, acid volcanics, metamorphics

and alluvia. The lowland plains consist of a variety of Quaternary

alluvium, with extensive beach ridges near the coast. On the upland

regions metamorphic rocks and granites are dominant. In the Cairns-

Tully area metamorphics consist mainly of phyllites, slates, schists and

greywackes. These rocks are widely intruded by Upper Paleozoic

granites and adamellites, which usually form the highest parts of the

mountain areas. Also associated are extensive areas of Carboniferous

acid volcanics, mainly rhyolites and dacites. Cainozoic basalts are

a feature of the Cairns-Innisfail hinterland, with the largest occurrence

on the Atherton Tableland, where vulcanism is abundantly represented

by lava flows, craters and lakes (TRACEY, 1982).

The study area contains a wide range of soils determined by the

variety of parent rocks, the alluvia derived from them and the rainfall

gradients. The oldest metamorphic rocks give rise to moderately deep,

68 F. ORSINO, R.M. DAMERI

medium textured red or yellow loams. The granite rocks and acid

volcanics produce similar but generally deeper soils of two forms: red

and yellow earths; their texture gradually increases from a sandy loam

or sandy clay loam at the surface to a medium clay at depth. The basalts

have a characteristic cover of deep to very deep soils with chemical

properties closely related to rainfall and leaching intensity. The soils of

the alluvial coast plains are largely determined by drainage: they vary

from yellowish friable loams where there is a good drainage to acid,

humic soils where the drainage becomes poorer (‘TRACEY, 1982; Trop.

Rainf. N Qld, 1986).

ANNOTATED LIST OF THE COLLECTIONS — The list consists of all

the species of Spermatophyta collected in rainforest.

The families and genera are arranged in taxonomical order accor-

ding to the classification by MORLEY and TOELKEN (1983) for the

families and by MELCHIOR (1964) for the genera.

The species are listed in alphabetical order. The following data are

given for each species: latin name, author, collection data (name of the

subdistrict, locality, date, collection number), geographical distribution

and occasional notes on taxonomy, chorology and ecology. All the

specimens were collected by us and bear consecutive numbers which

are arranged according to our itinerary beginning from number 1.

SPERMATOPHYTA

ZAMIACEAE

The family of Zamiaceae shows today a relictual distribution with

great disjunctions, being limited to the tropical and warm temperate

regions of Africa, Australia and North and South America. It consists

of 8 genera, 3 of which (Bowenia, Lepidozamia and Macrozamia) are

restricted to Australia.

Bowenia spectabilis Hook. ex J.D. Hook.

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/61.

— Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 69

Observ.: the genus Bowenia is restricted to Queensland and

comprises 2 species: one, B. spectabilis, with entire leaflets, occurs in

lowland and highland rainforests from Cape York Peninsula to Tully;

the other, B. serrulata (W. Bull) C.J. Chamberlain, is very closely

related to the former but the leaflets have coarsely toothed margins; it

grows in moist Eucalyptus forest in north-eastern and central-eastern

Queensland.

Bowenia lacks an aerial trunk and has bipinnate fronds, so it

assumes a fernlike appearance and may be mistaken for a fern.

Lepidozamia hopei Regel

Ingham. Clump Mountain National Park. 18.11.1986. no. 86/214.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the genus Lepidozamia is restricted to eastern Australia

and includes 2 species. They are palm-like plants, usually unbranched

and bearing large pinnate fronds to 2-3 m long.

L. hopet ranges from the Daintree River to the Rockingham Bay

region in hilly country near or within rainforest (JOHNSON, 1959). It is

particularly common in the area of Clump Mountain National Park,

where we noticed a lot of plants in the forest. L. hopei is one of the

tallest cycads in the world, reaching a height of about 20 metres. The

other species is L. peroffskvana Regel, which has the frond segments

broader than in L. hope: and occurs from south-eastern Queensland to

north-eastern New South Wales in moist open forests and rainforest

margins.

ARAUCARIACEAE

Agathis robusta (C. Moore ex F. v. Muell.) F.M. Bailey

Atherton. Lake Barrine National Park. 7.11.1986. no. 86/24.

Distrib.: eastern Australia: north-eastern and _ south-eastern

Queensland.

Observ.: in the past the plants of north-eastern Queensland were

considered as belonging to a distinct species, A. palmerstonii F. v.

Muell., very resembling A. robusta in appearance but differing from it

in its smaller narrower egg-shaped cones. Afterwards the Australian

species of Agathis have been revised by HyLAND (1977), who quotes

3 species, all of them in Queensland; he describes a new entity, A.

70 F. ORSINO, R.M. DAMERI

atropurpurea, from north-eastern Queensland, generally in submontane

rainforests, and he recognizes A. palmerstonii as a synonym of A.

robusta. The third species is A. microstachya J.F. Bailey et C.T. White,

also endemic to north-eastern Queensland and almost confined to the

Atherton ‘Tableland.

As pointed out by HYLAND (1977), A. robusta has a disjunct

distribution: it grows in north-eastern Queensland on the Atherton

Tableland and on the slopes of the ranges in the Cairns region,

reappearing in a limited area of southern Queensland from Tewantin on

the south to Maryborough on the north and in the adjacent Fraser

Island. The fossil evidence indicates that Agathis formerly had a wider

distribution in Australia; however, the present reduced range may not

be entirely due to climatic change but could have resulted partly from

insect and fungal attack.

PODOCARPACEAE

Podocarpus elatus R. Br. ex Endl.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/149.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

south-eastern New South Wales.

Observ.: Podocarpus is a genus of about 100 species from tropical

and temperate regions; 8 species occur in Australia, 6 of which are

endemic. P. elatus is common in the coastal scrubs and rainforests of

the area from Cairns to Illawarra.

ANNONACEAE

The Annonaceae is mainly a tropical family widespread throughout

the humid or sub-humid forests of America, Africa, Asia, Malesia, the

south-west Pacific and north and north-eastern Australia.

Cananga odorata (Lam.) J.D. Hook. et Th. Thomson

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no. 86/217.

Distrib.: widespread throughout the Pacific region, extending to

north-eastern Queensland.

Observ.: according to HUTCHINSON (1964) C. odorata is native of

Indochina and Malaya and it is widely cultivated from South India to

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION ZA

New Guinea and Queensland, but the Australian authors (HYLAND,

1982; MORLEY and TOELKEN, 1983; JONES, 1986) regard it as a native

species in Queensland’s rainforests.

MYRISTICACEAE

The Myristicaceae is a tropical family mainly widespread in the

rainforests of Africa, Asia and America; 2 genera, Myristica and

Horsfieldia, are known from north-eastern Australia, each one of them

with only 1 or 2 species, the exact number being still doubtful.

Myristica insipida R. Br.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/142. — Ingham.

Lacey Creek State Forest. 18.11.1986.

Distrib.: Malesia (*) (Lesser Sunda Islands, New Guinea), Austra-

lia: northern Queensland, Northern Territory, Western Australia.

Observ.: according to MORLEY and 'TOELKEN (1983) perhaps the

genus Myristica is represented in Australia by two native species: M.

insipida from the Northern Territory and M. muelleri Warb. from

northern Queensland; the question needs further investigation but

probably it is a question of a single species, as already pointed out by

SINCLAIR in his work on the genus Myristica (1968).

WINTERACEAE

The family of Winteraceae consists of 7 genera with about 70

species occurring in the southern part of the Pacific, from Borneo and

the Philippines through eastern Australia to New Caledonia and New

Zealand, and from southern Chile to Mexico and eastern Brazil, but

with 1 species in Madagascar.

Drimys piperita J.D. Hook.

Ingham. Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/117.

Distrib.: Malesia (Borneo, Celebes, Flores, Philippines, Moluccas,

New Guinea), eastern Australia: northern Queensland, New South

Wales, Victoria.

(*) We adopt the term Malesia in the sense of Fl. Males. ser. 1. 1: LXXVI-C. Map 1.

1950.

(NO)

F. ORSINO, R.M. DAMERI

Observ.: in Australia the family is represented by 2 genera: Bubbia,

with 3 species all of them endemic (2 from north-eastern Queensland

and 1 from Lord Howe Island) and Drimys. The latter is made up of the

New World section Drimys, with 4 species confined to Central and

South America including the island of Juan Fernandez, and the Old

World section Tasmannia, with about 40 species extending from the

Philippines to Tasmania.

The occurrence of Drimys in two widely separated areas in the

southern hemisphere shows, as pointed out by PICHI SERMOLLI and

BIZZARRI (1978), that the differentiation of the two groups is ancient

and supplies further evidence of the existence of a single great

land-mass, connecting South America, Antarctica and the southern

areas of the eastern hemisphere, where probably several plants had their

paleoantarctic origin.

The Australian species of Drimys have been studied by VINK

(1970). D. piperita is the most widely spread species and because of its

great variability it is described by VINK with the aid of a non-taxonomic

subdivision, the units of which are called «entities » and are represented

by local, geographically separated populations. In Australia 3 entities

are recognized: «membranea» from northern Queensland, in rainforests

at altitude 500-1525 m; «apetala» from New South Wales, at altitude

1200-1500 m; «xerophila» from Australian Capitol Territory to Victo-

ria, in Eucalyptus forest, in alpine grasslands and in rocky terrain, at

altitude 1200-1850 m. Our specimens, collected near Paluma, belong to

the entity «membranea».

Four other species occur in eastern Australia, all of them endemic:

D. insipida (R. Br. ex DC) Druce (south-eastern Queensland and New

South Wales), D. lanceolata (Poir.) Baill. (New South Wales to

Tasmania), D. purpurascens Vickery (north-eastern New South Wales)

and D. stipitata Vickery (north-eastern New South Wales).

MONIMIACEAE

The family of Monimiaceae is most abundantly represented in the

southern tropical regions of Africa, South-East Asia, Malesia, south-

west Pacific Islands, eastern Australia and America.

Tetrasynandra laxiflora (Benth.) Perkins

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/194. — In-

gham. Clump Mountain National Park. 18.11.1986. no. 86/209.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 713

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the genus Tetrasynandra is endemic to eastern Australia

and it consists of 3 species, all restricted to north-eastern Queensland.

ATHEROSPERMATACEAE

‘The Atherospermataceae is an interesting small family restricted to

the rainforests of the southern hemisphere in New Guinea, eastern

Australia, extending south into Tasmania and New Zealand, Chile. It is

very closely allied to the Monimiaceae, in which it was included by

HUTCHINSON (1964).

Doryphora aromatica (F.M. Bailey) L.S. Sm.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/183.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: widespread in both lowland and highland rainforests.

LAURACEAE

The family of Lauraceae is mainly widespread in the tropics and

subtropics of both hemispheres with major centres of distribution in

south-eastern Asia and South Central America. Australian Lauraceae

have been recently revised by HYLAND (1989), who recognizes 8 genera

and 129 species represented in the family in Australia.

Beilschmiedia bancroftii (F.M. Bailey) C.T. White

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/155. — Ingham.

Lacey Creek State Forest. 18.11.1986.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: restricted to the rainforests from the Daintree River to the

area of Licuala and Lacey Creek State Forests, south of the Johnstone

River.

Beilschmiedia tooram (F.M. Bailey) B.P. Hyland

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/178.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

74 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Endiandra insignis (F.M. Bailey) F.M. Bailey

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/30.

— Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no. 86/220.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the genus Endiandra comprises about 100 species distri-

buted through the Pacific region from Malesia to Australia, where 38

species occur, all restricted to the rainforests of tropical and subtropical

eastern Australia, chiefly in north-eastern Queensland.

Endiandra sankeyana F.M. Bailey

Atherton. Tully Falls National Park. 20.11.1986. no. 86/249.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Litsea leefeana (F. v. Muell.) Merr.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/179.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern to south-eastern

Queensland.

Neolitsea dealbata (R. Br.) Merr.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/4. — Atherton.

Tully Falls National Park. 20.11.1986. no. 86/251.

Ingham. Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/109.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

south-eastern New South Wales.

Observ.: this species grows in rainforests and wet sclerophyll

forests along most of the east coast of Australia. It is favoured by

disturbance and is a typical species in rainforest regrowth.

Cryptocarya hypospodia F. v. Muell.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/163 bis.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: Queensland.

Observ.: Cryptocarya is a large pantropic genus of about 250

species occurring in Africa, Asia, Malesia, Australia, Pacific Islands and

South America. Within Australia there are 46 species, most of which

are endemic.

C. hypospodia is widespread in the rainforests between the Daintree

River and Imbil, south of Gympie.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION TS

Cryptocarya mackinnoniana F. v. Muell.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/163.

Distrib.: eastern Australia: north-eastern Queensland; probably

also in New Guinea and the Philippines.

Observ.: this species is found in coastal and highland rainforests.

Cryptocarya oblata F.M. Bailey

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/40.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/176.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: widespread in coastal and highland rainforests.

Cryptocarya triplinervis R. Br. var. riparia B.P. Hyland

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no. 86/219.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: HYLAND (1989) recognizes 3 varieties in this species.

The var. riparia, to which our specimens belong, has the leaf blades

glabrous on the underside at maturity; it is restricted to the rainforests

of north-eastern Queensland. The other 2 varieties, var. triplinervis

and var. pubens B.P. Hyland, have the leaf blades hairy on the

underside at maturity and show a southwards distribution: both of

them range from central-eastern Queensland to north-eastern New

South Wales.

PIPERACEAE

Piper banksii Maiq.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/9. — Atherton.

Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/34. — Atherton. The

Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.1986. no. 86/84.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/148. — Ingham.

Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/192. — Ingham. Clump

Mountain National Park. 18.11.1986. no. 86/211.

Distrib.: eastern Australia: Queensland.

Piper mestonii F.M. Bailey

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. nc. 86/86.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

76 F. ORSINO, R.M. DAMERI

PEPEROMIACEAE

HUTCHINSON (1964) includes the Peperomiaceae in the Piperaceae,

to which they are very closely related. "The family is represented in

Australia by the single genus Peperomia with 7 species, all epiphytes

and growing along the eastern coast in rainforests and wet sclerophyll

forests.

Peperomia leptostachya Hook. et Arnott

Atherton. Josephine Falls (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/102. — Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986.

no. 86/226.

Distrib.: Polynesia, eastern Australia: Queensland, New South

Wales.

Peperomia tetraphylla Hook. et Arnott

Atherton. T’chupala Falls (Palmerston National Park). 20.11.1986.

no:‘80/238,

Distrib.: pantropical; Lord Howe Island, eastern Australia: from

north-eastern Queensland to north-eastern New South Wales.

MENISPERMACEAE

The family of Menispermaceae is. widespread in tropical and

subtropical regions of both hemispheres and includes species which are

mainly climbers or lianes, often growing in rainforest.

Carronia protensa (F. v. Muell.) Diels

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/15.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Carronia is a small genus of 4 species with 3 of which have

been found in eastern Australia. Besides C. protensa 2 other species

occur in north-eastern Queensland: C. multisepalea F. v. Muell., from

Queensland and New South Wales, and C. pedicellata Forman, re-

stricted to north-eastern Queensland (FORMAN, 1975 and 1982).

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 77

Hypserpa laurina (F. v. Muell.) Diels

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/158.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: Queensland.

Hypserpa reticulata Forman

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/63.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: this species has been described recently by FORMAN

(1982) who quotes it in the rainforests of Queensland between 780 and

1200 m. However our specimens, that were kindly identified by

Forman, were collected in the Cape Tribulation State Forest, at sea

level.

Legnephora moorei (F. v. Muell.) Miers

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/17.

Distrib.: eastern Australia: Queensland, New South Wales.

RANUNCULACEAE

Clematis aristata R. Br.

Ingham. Crystal Creek State Forest. 16.11.1986. no. 86/126.

Distrib.: eastern Australia: Queensland, New South Wales, Victo-

ria, Tasmania.

Observ.: this widespread climber is very variable in the size of the

leaflets and toothing of the leaf margins; it grows in a variety of

situations from dry scrubs to wet sclerophyll forests.

ULMACEAE

Celtis paniculata (Endl.) Planch.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986, no. 86/152.

Distrib.: Malesia (Borneo, Lesser Sunda Islands, Moluccas, New

Guinea), Micronesia (Marianas), Melanesia (Solomon Islands, New

Hebrides, New Caledonia), Polynesia (Fiji, Tonga, Cook Islands,

Tahiti, Pitcairn, Mangarawa Island, Tuamotus, Marquesas), Norfolk

Island, eastern Australia: from Cape York Peninsula in north-eastern

Queensland to Kiama in south-eastern New South Wales.

78 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Observ.: this species grows in a wide’ range of soil types and

habitats (sandy beaches, vine forest and sclerophyll forest) being

somewhat mesophytic in wetter habitats and xerophytic in drier

habitats (HEWSON, 1989).

MORACEAE

Malaisia scandens (Lour.) Planch. subsp. scandens

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/203.

Distrib.: southern China, south-eastern Asia, Malesia, Micronesia

(Marianas), Melanesia (New Caledonia), Polynesia (Fiji, Tonga), Au-

stralia: from north-eastern Queensland to south-eastern New South

Wales, Northern Territory, Western Australia.

Observ.: Malaisia is a monotypic genus; according to GREEN

(1986), the unique species includes 2 subspecies: the type subspecies,

widespread in the rainforests of north-eastern Queensland, and subsp.

megacarpa Green, endemic to Lord Howe Island.

Ficus copiosa Steud.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/16. — Ather-

ton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/42.

Distrib.: Malesia (Celebes, Moluccas, Tanimbar and Aru Islands,

New Guinea, Bismarck Archipelago, Admiralty Islands, New Ireland,

New Britain), Micronesia (Yap, Palau Islands), Melanesia (Solomon

Islands), eastern Australia: from north-eastern to central-eastern

Queensland.

Observ.: Ficus is a large genus of about 1000 species widespread

throughout tropical and warm temperate regions, with great diversity in

South East Asia, Malesia and tropical South America; 42 species are to

be found in Australia, many of which grow in the rainforests of

north-eastern Queensland. Information about the distribution, ecology

and taxonomy of the Ficus species is taken from CORNER (1965) and

CHEW (1989).

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 79

Ficus destruens F. v. Muell. ex C.T. White

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/159.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: this is a large strangling fig growing in both lowland and

highland rainforests, disjunctly from the Atherton Tableland south to

near to Eungella Range, west of Mackay.

Ficus mollior F. v. Muell. ex Benth. var. mollior

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/93.

Distrib.: Malesia (Moluccas, New Guinea, New Ireland, New

Britain), Melanesia (Solomon Islands: Bougainville Island), eastern

Australia: north-eastern Queensland.

Observ.: this entity usually grows along stream banks in rainforest.

3 varieties have been distinguished, of which only the type variety

occurs in Australia.

Ficus racemosa L. var. racemosa

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no. 86/221.

Distrib.: India, Sri Lanka, Pakistan, South China, Malesia (Suma-

tra, Celebes, Lesser Sunda Islands, New Guinea), Australia: northern

Queensland, Northern ‘Territory, Western Australia.

Observ.: a widely distributed fig growing along stream banks,

soaks and springs in or close to rainforests. 4 varieties are recognized in

the species in South and South East Asia; only the type variety occurs

in Australia.

Ficus variegata Blume var. variegata

Atherton. Tchupala Falls (Palmerston National Park). 20.11.1986.

no. 86/237.

Ingham. Crystal Creek State Forest. 16.11.1986. no. 86/132.

Distrib.: north-eastern India, South Andaman Islands, Burma,

Indochina, Malesia, Melanesia (Solomon Islands), eastern Australia:

north-eastern Queensland.

80 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Observ.: this entity grows in rainforest and is often prominent in

coastal districts. 5 varieties are recognized, of which only the type

variety occurs in Australia.

Ficus virens Aiton var. sublanceolata (Mig.) Corner

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/32.

Distrib.: India, Sri Lanka, Andaman Islands, Burma, Indochina,

South China, Hainan, Malesia (Malaya, Sumatra, Java, Lesser Sunda

Islands, Celebes, Philippines, Moluccas, New Guinea, New Britain),

Micronesia (Caroline Islands), Melanesia (Solomon Islands), Australia:

from north-eastern Queensland (Cape York Peninsula) to nerth-eastern

New South Wales (Macleay Range), Northern Territory, Western

Australia.

Observ.: this is a widely distributed strangling fig which grows in

a range of habitats including stream banks, rocky outcrops, rainforests

and coastal communities. The Curtain Fig Tree State Forest, on the

Atherton Tableland, takes its name from a majestic specimen of this

species, which develops a huge mass of large branches supported by

aerial roots.

Two other varieties are to be found in Australia: the var. virens,

occurring in north-eastern Queensland, Northern Territory and We-

stern Australia and the var. dasycarpa Corner, which occurs disjunctly

from Cape York Peninsula (northern Queensland) through northern

Territory to Western Australia.

URTICACEAE

Dendrocnide moroides (Wedd.) Chew

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/38.

Distrib.: Malesia (Indonesia, Moluccas), eastern Australia: from

north-eastern Queensland to north-eastern New South Wales.

Observ.: this species is widely distributed from the Atherton

Tableland to Lismore. It usually grows in colonies and rapidly

colonizes tracks, road verges, rainforest margins and any disturbed soil

or clearing in rainforest. It is a very dangerous shrub which may cause

serious irritations owing to the penetration of the skin by the long

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 81

hollow hairs covering the leaves and branches; the hairs contain

a virulent poison which produces violent itching and burning.

DILLENIACEAE

Tetracera nordtiana F. v. Muell. var. nordtiana

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/153.

Distrib.: Malesia (Moluccas, New Guinea), eastern Australia:

north-eastern Queensland.

Observ.: Tetracera is a genus of about 40 species distributed in the

African and Asian tropics. Two species only occur in Australia, the

commonest one being T. nordtiana from north-eastern Queensland,

where it is represented by 3 varieties.

FLACOURTIACEAE

Casearia dallachii F. v. Muell.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/156.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

MYRSINACEAE

Tapeinosperma pseudojambosa (F. v. Muell.) Mez

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/69.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

north-eastern New South Wales.

Rapanea subsessilis (F. v. Muell.) Mez

Ingham. Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/119.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

north-eastern New South Wales.

Observ.: Rapanea is a genus of about 200 species with 10 species

native to Australia, most of which are endemic.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LKXXIX 6

82 F. ORSINO, R.M. DAMERI

ELAEOCARPACEAE

HUTCHINSON (1967 and 1969) does not consider the Elaeocarpa-

ceae to be sufficiently distinct for family rank and he treats them as

a tribe of the Tiliaceae; nevertheless we agree with some other authors

(HYLAND, 1982; MORLEY and TOELKEN, 1983; JONES, 1986) in placing

the Elaeocarpaceae in its own family.

This family is well represented in tropical and subtropical regions

with some extensions into temperate areas; in Australia it consists of

about 40 species in 5 genera, the majority of which grow in rainforest.

They are concentrated in north-eastern Queensland and most species

are restricted to this region.

Aceratium concinnum (S. Moore) C. T. White

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the Australian species of Aceratium have been revised by

BaLGOOY (1963), who recognizes 5 species all of them restricted to the

rainforests of north-eastern Queensland.

Aceratium megalospermum (F. v. Muell.) Balgooy

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/171.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: widespread in coastal and highland rainforests.

Elaeocarpus angustifolius Blume

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/172. — In-

gham. Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/107.

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986.

Distrib.: Malesia (New Guinea), Australia: from north-eastern

Queensland to north-eastern New South Wales, Northern Territory.

Observ.: the Australian and New Zealander species of Elaeocarpus,

the largest genus of the family, have been the subject of a recent study

by CooDE (1984), who recognizes 24 species in Australia, 11 of which

are restricted to north-eastern Queensland. Most of the Australian

species are found in rainforest.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 83

E. angustifolius is also well-known in Queensland under the name

of E. grandis F. v. Muell., which is a synonym. It is widespread and

often locally common in rainforest and along stream banks.

Elaeocarpus largiflorens C.T. White subsp. largiflorens

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/173.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: this subspecies occurs in the lowland and highland

rainforests between Mount Spec and Mount Spurgeon. Another sub-

species has been described, subsp. retinervis B.P. Hyland et Coode,

which also occurs in north-eastern Queensland north of Cairns; it is

distinct from the type in the somewhat zig-zag main veins of the leaf

giving a different appearance to the specimens, easily seen but, as

CooDE (1984) states, not apparently correlated with anything except

perhaps the northern distribution.

Sloanea australis (Benth.) F. v. Muell. subsp. parviflora Coode

Ingham. Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/108.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: our specimens agree with the characteristics of the subsp.

parviflora described by COODE (1983) in his revision of the species of

Sloanea in the Old World; the subsp. australis grows in southern

Queensland and New South Wales. Three other species occur in

Australia, all of them restricted to Queensland and New South Wales.

STERCULIACEAE

Brachychiton acerifolium (A. Cunn.) F. v. Muell.

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/37.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

north-eastern New South Wales.

Observ.: the genus Brachychiton includes about 31 species, the

majority of which are confined to Australia, mostly in tropical regions.

Only few species grow in rainforest.

B. acerifolium is a well known rainforest species, largely cultivated

in Australia and in other tropical regions as an ornamental and shade

tree.

84 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Argyrodendron peralatum (F.M. Bailey) H.L. Edlin ex I.H. Boas

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/10.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Argyrodendron is a small genus of about 6 species all

confined to eastern Australia.

A. peralatum is found in the highland rainforests of the Atherton

Tableland; it has been treated by FRANCIS (1981) as a variety of A.

trifoliolatum F. v. Muell., to which it is closely related.

Argyrodendron trifoliolatum F. v. Muell.

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no. 86/233.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

north-eastern New South Wales.

Observ.: this is a widespread species in rainforests and moist

scrubs from Cooktown to the Manning River; it is very common in the

Atherton Tableland forests.

EUPHORBIACEAE

Glochidion perakense J.D. Hook. var. supra-axillare (Benth.) Airy

Shaw

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/29.

Distrib.: Malesia (New Guinea), Melanesia (Solomon Islands),

Australia: Queensland, Northern Territory.

Observ.: as already pointed out by AIRY SHAW (1976) the geogra-

phical range of this entity extends in Queensland from the north of

Cape York Peninsula to Cairns, the Atherton Tableland and Rockin-

gham Bay; it then reappears a thousand miles further south in the

Brisbane district of south-eastern Queensland.

Phyllanthus hypospodius F. v. Muell.

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.198

6) no. 86/92:

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the genus Phyllanthus includes about 50 species so far

known in Australia, but the whole group of these plants needs careful

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 85

revision (AIRY SHAW, 1980). We met with difficulties in classifying our

specimens; finally at Kew Herbarium they have been identified as P.

hypospodius by R. Milne, to whom we express our thanks.

Aleurites moluccana (L.) Willd. var. rockinghamensis Baill.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/3. — Atherton.

Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/28.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/174. — In-

gham. Clump Mountain National Park. 18.11.1986. no. 86/206.

Distrib.: eastern Australia: north-eastern Queensland; ? New Gui-

Observ.: Aleurites is a small genus of 2 species with 1 (A.

moluccana) extending to Australia, where there are 2 distinct forms: the

typical form, var. moluccana, is sparsely hairy, has narrow leaves, not or

rarely cordate and a bilocular fruit; it occurs from Cape York Peninsula

south to latitude 16° 15° S and also in India and China to Polynesia and

New Zeland. The var. rockinghamensis has broader, heart-shaped

leaves, a 3-4 locular fruit and the young buds, shoots and leaves are

covered with soft woolly hairs; its area extends from the latitude of the

Daintree River (16°10° S) south to the region of Rockingham Bay (AIRY

SHAW, 1980).

Macaranga polyadenia Pax et K. Hoffm.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/140.

Distrib.: Malesia (New Guinea), Melanesia (Solomon Islands),

eastern Australia: north-eastern Queensland.

Observ.: according to AIRY SHAW (1980) the name M. fimbriata S.

Moore, under which this species is better known, is a synonym.

Omalanthus populifolius R. Graham

Ingham. Crystal Creek State Forest. 16.11.1986. no. 86/123.

Distrib.: Sri Lanka (? planted), Malesia (New Guinea), eastern

Australia: Queensland, New South Wales, Victoria.

86 F. ORSINO, R.M. DAMERI

DICHAPETALACEAE

Dichapetalum papuanum (Becc.) Boerl.

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/39.

Distrib.: Malesia, Melanesia (Solomon Islands), eastern Australia:

north-eastern Queensland.

Observ.: according to HEWSON (1984) the family of Dichapetala-

ceae has 4 genera in the tropics, 1 of which (Dichapetalum) is native to

the rainforests of north Queensland. This genus consists of about 200

species mainly developed in Africa with 2 species in north-eastern

Queensland.

CUNONIACEAE

The family of Cunoniaceae is strictly allied to Saxifragaceae and

has an interesting distribution mostly limited to the southern hemi-

sphere, where it is largely widespread in Australasia and the Pacific

area. This family is represented in Australia by 15 genera, most of

which are endemic.

Gillbeea adenopetala F. v. Muell.

Atherton. Josephine Falls (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/95. — Atherton. Tully Falls National Park. 20.11.1986. no.

86/248.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/170.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Gillbeea is a small genus consisting of only 2 species, one

from New Guinea, the other (G. adenopetala) restricted to the rainfo-

rests of the high-rainfall area between the Daintree River and Mission

Beach, south of Innisfail, extending from sea level to about 750 m

altitude (HOOGLAND, 1960).

DAVIDSONIACEAE

Davidsonia pruriens F. v. Muell. var. pruriens

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/139.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 87

Observ.: some authors include the monotypic genus Davidsonia in

the family of Cunoniaceae (HUTCHINSON, 1967 and 1969; MoRLEY and

TOELKEN, 1983), but formerly BANGE (1952) thought that enough

evidence was available to take Davidsonia from the Cunoniaceae and

raise in to the rank of a monotypic family; this opinion has been

recently accepted by other authors (HYLAND, 1982; JONES, 1986; KETO

& SCOTT, 1986).

D. pruriens is represented by 2 varieties: the var. pruriens, restricted

to the rainforests of north-eastern Queensland, and the var. jerseyana

(F. v. Muell.) F.M. Bailey, from north-eastern New South Wales.

PITTOSPORACEAE

Citriobatus pauciflorus A. Cunn. ex Ettingsh.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/23.

Distrib.: Australia: Queensland, New South Wales, Northern

Territory, Western Australia.

Observ.: Citriobatus is a small genus distributed in Malesia and

Australia; it includes 4 species all occurring in Australia.

ROSACEAE

Rubus alceifolius Poir.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/198.

Distrib.: Burma, Thailand, Cambodia, Laos, Vietnam, China,

Taiwan, Malesia (Malaya, Sumatra, Java, Borneo, Celebes, Lesser

Sunda Islands). Introduced (?) in Madagascar, Mascarenes and eastern

Australia: Queensland.

Observ.: this species forms dense patches on rainforest margins of

northern Queensland and its occurrence is possibly due to introduction.

Some authors consider it as synonym of R. moluccanus L. but,

according to KALKMAN (1984), R. alceifolius differs from all varieties

and forms of the polymorphus R. moluccanus in the shape of the

flowerbuds (globular, not ovoid-pointed) and in the stipules which have

88 F. ORSINO, R.M. DAMERI

long, thin, thread-like lobes. For these reasons and considering the lack

of intermediates, he keeps the two species separated.

Prunus turneriana (F.M. Bailey) Kalkman

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/22 bis. —

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: Queensland.

Observ.: this species was formerly referred to the genus Pygeum,

but KALKMAN (1965), in his work on the Old World species of Prunus,

states the differences between the 2 genera are too tenuous to keep them

separated and reduces Pygeum to Prunus.

MIMOSACEAE

Acacia aulacocarpa A. Cunn. ex Benth.

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/52.

Distrib.: Australia: Queensland, New South Wales, Northern

Territory, Western Australia.

Observ.: Acacia is a genus of approximately 660 species occurring

in Australia. Most species occur in open habitats and only a few of them

in rainforest.

PAPILIONACEAE

Castanospermum australe A. Cunn. et Fraser ex Hook.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. — Atherton. Curtain

Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/41. — Atherton. Palmerston

National Park. 19.11.1986.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. — Ingham. Clump

Mountain National Park. 18.11.1986.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland (Cape

York Peninsula) to north-eastern New South Wales (Bellingen River).

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 89

Observ.: Castanospermum is a monotypic genus endemic to eastern

Australia. This large, handsome tree, bearing masses of colourful

flowers which attract parrots and other birds, is very common in coastal

and mountain rainforests. It also occurs as far inland as the Bunya

Mountains, about 100 miles from the coast (FRANCIS, 1981).

Lonchocarpus blackii (F. v. Muell.) Benth.

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/79.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/180.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

north-eastern New South Wales.

Observ.: the damaged bark of this vigorous climber yields a blood-

red sap.

Mucuna gigantea (Willd.) DC

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/182.

Distrib.: India, Burma, Japan, Malesia, Micronesia (Marianas,

Carolines), Melanesia (Solomon Islands, New Hebrides, New Cale-

donia), Polynesia (Fiji, Samoa, Cook Islands, Society Islands, Hawaii),

Australia: from north-eastern Queensland to north-eastern New South

Wales, Northern Territory, northern Western Australia.

Observ.: this tall woody climber is common along the water

courses in lowland rainforests.

Dioclea hexandra (Ralph) Mabberley

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/141.

Distrib.: tropical Africa and Asia, eastern Australia: north-eastern

Queensland.

MYRTACEAE

The large family of Myrtaceae is especially widespread in the

southern hemisphere, with a very strong development in tropical

regions and northward extension of a few groups. This family, which

90 F. ORSINO, R.M. DAMERI

consists of more than 3000 species in about 150 genera, is very well

represented in Australia with about 1300 species and 70 genera.

Approximately two-thirds of the native genera and most of the species

are endemic.

The family represents a remarkable element in the Australian

landscape with Eucalyptus, Melaleuca, Callistemon and Leptospermum,

but it also includes many rainforest genera, mainly growing in eastern

Australia, particularly in north-eastern Queensland.

Syzygium johnsonii (F. v. Muell.) B.P. Hyland

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/143.

Distrib.: eastern Australia: Queensland.

Observ.: according to WHIFFIN and HYLAND (1986) the genus

Syzygium is distributed from Africa through Asia and Malesia to the

Pacific, with about 500 species; its centres of concentration include

South-Fast Asia, Indonesia and New Guinea. Within Australia there

are 52 species, 41 of these being endemic. Most of the Australian

species are to be found in north-eastern Queensland and the majority of

them grow in rainforests. Information about the distribution and

ecology of the Syzygium species is taken from HYLAND (1983).

S. johnsonti occurs in the rainforests between Mount Carter, near

Iron Range, in Cape York Peninsula (north-eastern Queensland) and

Gympie, north of Brisbane (south-eastern Queensland), extending from

sea level to 1500 m altitude.

Syzygium kuranda (F.M. Bailey) B.P. Hyland

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/185.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: this species grows in the rainforests between Cooktown

and Cardwell, from sea level to 1100 m altitude.

Syzygium luehmannii (F. v. Muell.) L.A.S. Johns.

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/43.

— Atherton. Josephine Falls (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/97.

Distrib.: eastern Australia: from Cooktown in _ north-eastern

Queensland to Kempsey in central New South Wales.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 91

Observ.: this species is widespread both in coastal and highland

rainforests (0-1200 m).

Syzygium oleosum (F. v. Muell.) B.P. Hyland

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/53.

Distrib.: eastern Australia: from the Windsor Tableland in north-

eastern Queensland to Otford in south-eastern New South Wales.

Observ.: it is one of the more widely distributed species of

Syzygium, growing from sea level to 1200 m altitude. Although it

occurs in rainforest and similar communities, it is more frequent on the

margin or at the rainforest/wet sclerophyll forest junction or in

sheltered position in Eucalyptus forest.

Syzygium sayeri (F. v. Muell.) B.P. Hyland

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/186.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: northern

Queensland.

Observ.: this species is frequently found near gullies or water-

courses, from sea level to 800 m altitude.

Waterhousea hedraiophylla (F. v. Muell.) B.P. Hyland

Atherton. Josephine Falls (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/99.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Waterhousea is a new genus recently described by

HYLAND (1983); it includes 4 species all confined to Australia.

W. hedraiophylla is restricted to the rainforests between Mossman

and Innisfail; it frequently occurs on creeks and gullies, from sea level

to 500 m altitude.

Rhodomyrtus trineura (F. v. Muell.) F. v. Muell. ex Benth. var.

trineura

Artherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/64.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

92 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Rhodomyrtus trineura (F. v. Muell.) F. v. Muell. var. canescens

(C.T. White et W.D. Francis) A.J. Scott

Ingham. Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/120.

— Ingham. Crystal Creek State Forest. 16.11.1986. no. 86/133.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the genus Rhodomyrtus has been revised by SCOTT (1978), who

recognizes 11 species distributed in southern India, Sri Lanka, Burma,

Thailand, South-Fast Asia, southern China, Malesia (Malaya, Sumatra,

Java, Borneo, Lesser Sunda Islands, Philippines, Moluccas, New

Guinea), Melanesia (Solomon Islands, New Caledonia) and eastern

Australia, where 3 species occur, all in Queensland and New South

Wales.

ScOTT (1978) distinguishes 4 varieties within R. trineura; our

collection from Cape Tribulation belongs to the var. trineura, characte-

rized by ferruginous-villous leaves and inflorescence and velutinous

calyx, whereas the collection from the Crystal Creek area belongs to the

var. canescens, which has whitish-canescent leaves and inflorescence and

hoary-tomentose calyx. The other 2 entities are: var. macrophylla

Domin, also endemic to north-eastern Queensland, and var. novogut-

neensis (Diels) A.J. Scott, from Moluccas, New Guinea and Bismarck

Archipelago.

During our stay at the Kew Herbarium we could see that

Australian specimens of Rhodomyrtus had been revised in 1988 by

GUYMER, who is studying this genus for Flora of Australia. Guymer

raises to the specific rank the var. canescens (R. canescens C. T. White

and W.D. Francis) and changes the name of R. trineura var. trineura

into R. effusa G.P. Guymer. Of course it is not possible to make further

remarks about this choice until Guymer’s work will be published.

MELASTOMATACEAE

Melastoma affine D. Don

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/81.

Distrib.: India, SE Asia, Malesia, Australia: from north-eastern

Queensland to north-eastern New South Wales, Northern Territory,

Western Australia.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 93

Observ.: this widespread species is well known because of its large,

colourful flowers. It grows in different conditions of soil and climate

and it is frequently found on the edge of rainforests.

RUTACEAE

The Rutaceae is a large family mainly distributed throughout the

warmer parts of the world, but it is abundant within the tropics and in

the temperate regions of the southern hemisphere, especially South

Africa and Australia. In Australia there are about 40 genera and 320

species, most of which are endemic. Many native species grow in

heathland and open forest but a significant number are found in

rainforests. The rainforest species are prominent in eastern Australia,

particularly in north-eastern Queensland.

Flindersia acuminata C.T. White

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no. 86/232.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the genus Flindersia, which has been revised by HARTLEY

(1969), consists of 16 species distributed in the Moluccas, New Guinea,

New Caledonia and eastern Australia, south to south-central New

South Wales. Most of the Australian species occur in rainforest. Some

authors put this genus in a distinct family, Flindersiaceae.

F. acuminata grows in well-drained rainforests.

Flindersia pimenteliana F. v. Muell.

Atherton. Tchupala Falls (Palmerston National Park). 20.11.1986.

no. 86/240.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. — Ingham. Lacey Creek

State Forest. 18.11.1986.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: north-eastern

Queensland.

Observ.: this common species is particularly abundant in highland

rainforests, between Cooktown and ‘Townsville.

94 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Phebalium squamulosum Venten. subsp. longifolium (S.T. Blake)

P. G. Wils.

Ingham. Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/113.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: on the basis of WILSON’s work (1970), this entity is the

northernmost representative of the species, occurring in the territories

of Paluma, where we collected our specimens, Tully Falls, Ravenshoe,

between Herberton and Atherton. In leaf and floral characteristics it is

also very allied to P. woombye (F.M. Bailey) Domin and may represent

a northern form of that species which occurs near the south-eastern

coast of Queensland.

Euodia elleryana F. v. Muell.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/199.

Distrib.: Malesia (New Guinea), Melanesia (Solomon Islands),

Australia: from north-eastern Queensland to north-eastern New South

Wales, Northern Territory, northern Western Australia.

Observ.: this widely distributed species commonly grows in moist

rainforests, especially along stream banks; its leaves are eaten by the

caterpillars of the striking, well-known Ulysses butterfly (Papzlio

ulysses), which is a rainforest dependent species.

Acronychia vestita F. v. Muell.

Ingham. Crystal Creek State Forest. 16.11.1986. no. 86/131.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: according to HARTLEY (1974) the genus Acronychia

occurs from India eastwards to southwest China and Taiwan, southeast

throughout Malesia to the Solomon Islands, New Caledonia and Lord

Howe Island, and southwards in eastern Australia from Cape York

Peninsula to eastern Victoria. Despite this rather wide distribution the

genus is almost entirely New Guinean and eastern Australian, 24 out of

the 42 known species being endemic to the former area and 15 to the

latter.

A. vestita is widespread in lowland and highland rainforests from

Cairns to Rockingham Bay.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 95

Halfordia kendack (Montrouz.) Guillaumin

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/62.

Distrib.: Melanesia (New Caledonia), eastern Australia: from

north-eastern Queensland to north-eastern New South Wales.

Observ.: this species is found in coastal and highland rainforests.

MELIACEAE

The family of Meliaceae is restricted to the tropics and subtropics,

extending south to New Zealand; most of the Australian species are to

be found in the rainforests of north-eastern Queensland.

Aglaia ferruginea C.T. White et W.D. Francis

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/5. — Atherton.

Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/31.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the large genus Aglaia consists of about 300 species

widespread through tropical Asia, with 3 species found in north-eastern

Australia.

A. ferruginea is apparently confined to the rainforests of the

Atherton Tableland.

Aglaia sapindina (F. v. Muell.) Harms

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/6.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: from north-

eastern to central-eastern Queensland.

SAPINDACEAE

The Sapindaceae is a large family of about 2000 species in 155

genera. Most species occur in the southern hemisphere with a strong

development in tropical and subtropical regions of Asia and America.

According to REYNOLDS (1985) in Australia there are 30 genera

with about 190 species, most of which are endemic. A significant

number of trees occur in the rainforests of eastern Australia, particu-

96 F. ORSINO, R.M. DAMERI

larly in north-eastern Queensland. Many of these genera are small or

even monotypic.

Castanospora alphandii (F. v. Muell.) F. v. Muell.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/21.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland (Dain-

tree) to north-eastern New South Wales (Bellingen River).

Observ.: Castanospora is a monotypic genus endemic to eastern

Australia. The unique species grows in rainforest on moist soil and

along creeks.

Harpullia frutescens F.M. Bailey

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/151.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: a taxonomic revision of Harpullia has been recently

carried out by LEENHOUTS and VENTE (1982) while REYNOLDS (1981

and 1985) has revised the Australian species of the same genus.

According to these authors Harpullia includes 26 species occurring in

South Fast Asia, China, Malesia, Pacific Islands and Australia; 8 spe-

cies are to be found in eastern Australia, 6 of which are endemic.

H. frutescens ranges from Ayton, south of Cooktown, to Rockin-

gham Bay and it is quite common in rainforests, usually in hilly

countries but going up to 1050 m. This species is very closely related to

H. alata F. v. Muell., which has the wings of the leaf axis and the

margins of the leaflets coarsely serrulate or dentate, whereas in H.

frutescens they are always entire. Another nearest allied species is H.

rhyticarpa C.T. White et W.D. Francis, which occurs in north-eastern

Queensland from Cooktown to Tully, usually in mountain rainforests;

it differs from H. frutescens, which has the petiole winged to the base or

near the base, in having either only the rachis and the top of the petiole

winged or absence of wings.

Guioa lasioneura Radlk.

Ingham. Crystal Creek State Forest. 16.11.1986. no. 86/129.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 97

Observ.: Guzoa is a genus of about 78 species distributed in South

Fast Asia, New Guinea, Pacific Islands and Australia; 5 species occur in

eastern Australia, 3 of which are endemic (REYNOLDS, 1985).

G. lasioneura occurs on mountain ranges from Cooktown to

Proserpine, chiefly around the Atherton Tableland, in remnant rain-

forests between 500-1000 m altitude. It is easily distinguished by its

ferruginous hirsute indumentum and very fragile flowers.

Cupaniopsis flagelliformis (F.M. Bailey) Radlk. var. flagelliformis

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/35.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the genus Cupaniopsis consists of about 66 species in New

Guinea, New Caledonia, Fiji and Australia, where 11 species are to be

found, all endemic (REYNOLDS, 1985).

REYNOLDS (1984) recognizes 2 varieties within C. flagelliformis: the

var. flagelliformis in north-eastern Queensland from Cape York Penin-

sula to Tully River and the var. australis S.T. Reynolds in south-

eastern Queensland and north-eastern New South Wales. Both these

entities usually grow at altitudes 680-1000 m, in rainforests on red

basaltic soil.

Rhysotoechia flavescens Radlk.

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/60.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the genus Rhysotoechia includes about 14 species in

Borneo, Philippines, New Guinea and Australia; 4 species occur in

eastern Australia, all endemic.

R. flavescens usually grows in mountain rainforests, from Mossman

to Tully (REYNOLDS, 1985); however it occurs also in coastal rainfo-

rests, as in the area of Cape Tribulation where we collected our

specimens. This species is very closely related to R. robertsoni (F. v.

Muell.) Radlk., which ranges in northern Queensland from Mount

Molloy near Mossman to Cardwell, chiefly in coastal rainforests but

also on the Atherton Tableland. The hairy branchlets and leaflets easily

distinguish this species from the former, which has glabrous, very shiny

leaflets.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXX XIX 7

98 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Jagera pseudorhus (A. Rich.) Radlk. var. pseudorhus

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/68.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: from north-

eastern Queensland to north-eastern New South Wales.

Observ.: Fagera is a small genus of 4 species in Moluccas, New

Guinea and Australia: 3 species occur in eastern Australia, 1 of which

endemic.

REYNOLDS (1981) distinguishes 2 varieties within this species: the

var. pseudorhus, to which our specimens belong, has leaf margins

usually toothed and lateral nerves not impressed above; it is very

variable in density of indumentum, size of leaflets and inflorescence and

it occurs in rainforests from Cape York Peninsula to Manning River;

the var. integerrima S.T. Reynolds has leaf margins entire or almost so

and lateral veins usually impressed above; it occurs in the rainforests of

north-eastern Queensland on the Atherton ‘Tableland.

Toechima erythrocarpum (F. v. Muell.) Radlk.

Atherton. Tully Falls National Park. 20.11.1986. no. 86/255.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: north-eastern

Queensland.

Observ.: Toechima is a small genus of 8 species in New Guinea and

Australia, where 6 species are to be found.

T. erythrocarpum occurs in the rainforests from Cape Tribulation

to Tully, usually on basaltic soils. It is easily recognizable by its fairly

slender, large leaflets with few, widely-spaced lateral nerves and

domatia in the axil of nerves.

XANTHOPHYLLACEAE

Xanthophyllum octandrum (F. v. Muell.) Domin

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/150.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the Xanthophyllaceae is often considered as a tribe of the

Polygalaceae to which they are very closely related. This small family

consists of a single genus, Xanthophyllum, widely distributed in Indo-

malesia; it extends to north-eastern Australia with 2 species which are

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 99

endemic to north-eastern Queensland, X. octandrum and X. fragrans

C.T. White.

ARALIACEAE

Schefflera actinophylla (Endl.) Harms

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no. 86/218.

Distrib.: Malesia (New Guinea), Australia: Queensland, south to

Rockhampton, Northern Territory.

Observ.: the genus Schefflera has about 125 species concentrated in

the tropics with 3 species extending to Australia.

S. actinophylla is a very handsome tree which is widely cultivated

in tropical and subtropical regions for its large, decorative leaves and

spreading racemes of bright-red flowers.

Polyscias australiana (F. v. Muell.) Philipson

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/75.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. — Ingham. Lacey Creek

State Forest. 18.11.1986. no. 86/168. — Ingham. Crystal Creek National

Park. 16.11.1986. no. 86/106. — Ingham. Crystal Creek State Forest.

Lost 9362 no. 86/122:

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Polyscias is a genus of about 100 species mainly found in

the Old World tropics, with 7 species in Australia most of which are

endemic.

RHAMNACEAE

Alphitonia petriei Braid et C.T. White

Ingham. Crystal Creek State Forest. 16.11.1986. no. 86/127.

Distrib.: Australia: Queensland, New South Wales, Northern

Territory.

Observ.: according to WHITE in BRAID (1925) this species is

abundant in the tropical and subtropical rainforests of coastal Queen-

sland from the Cairns and Atherton districts in the north to Blackall

100 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Range in the south, a little north of Brisbane. It is also frequently

common along the margins of forest tracks and it is one of the first

plants to colonize new roads and clearings in rainforest. A. petriez is

very closely related to A. excelsa (Fenzl) Benth., which is a more

xerophilous entity occurring in Eucalyptus forests and rainforest mar-

gins or in dry rainforests.

Alphitonia whitei Braid

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/67.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: this species grows both in lowland and highland rainfo-

rests.

VITACEAE

Cissus opaca (F. v. Muell.) Planch.

Atherton. Josephine Falls (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/100.

Distrib.: eastern Australia: Queensland, New South Wales.

Observ.: this is a common species growing in both inland and

coastal areas, frequently on rocky outcrops in open forest or in vine

thickets.

Cissus reniformis Domin

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/14.

Distrib.: Australia: Queensland, Northern Territory.

Observ.: at first we identified this species as C. repens Lam., but

the work on the Australian species of Cissus by JACKES (1988) led us to

think it was probably C. reniformis. Afterwards we had the certainty of

our identification at the Kew Herbarium, where we could find many

specimens of C. repens revised by Jackes and renamed as C. reniformis.

This species is characterized by a deeply reniform leaf-base whereas,

according to JACKES (1988), in the Australian specimens of C. repens the

leaf-base is never reniform. With regard to the distribution, C.

reniformis was recorded only in Northern Territory, but the aforesaid

author quotes it also in Queensland, where it is commonly found in

deciduous vine thickets or in monsoon forests.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 101

PROTEACEAE

The Proteaceae is a large family of about 1500 species in 75 genera,

mainly developed in the southern hemisphere. The regions of greatest

diversity are south-western and eastern Australia with 45 genera and

about 900 species, most of which are endemic, and South Africa with

about 400 species. There are also 7 genera and over 100 species in

tropical and southern South America.

The present distribution and the large number of fossils found in

the southern hemisphere, including Antarctica, suggest an ancient

continuous extension of the family in these areas; afterwards the

separation of the southern land masses, owing to the continental drift,

led to nowaday disjunctions.

The majority of the Australian species ot Proteaceae occur in open

habitats, but a significant concentration of species is also found in the

rainforests of north-eastern Queensland, where many primitive, small

genera have persisted and can be regarded as relicts.

Cardwellia sublimis F. v. Muell.

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no. 86/229.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. — Ingham. Lacey Creek

State Forest. 18.11.1986.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Cardwellia is a monotypic genus endemic to north-eastern

Queensland. The unique species is confined to highland and lowland

rainforests between Mossman and ‘Townsville, where it is very com-

mon.

Stenocarpus sinuatus (A. Cunn.) Endl.

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/59.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

north-eastern New South Wales.

Observ.: the genus Stenocarpus includes about 30 species distri-

buted in New Guinea, New Caledonia and Australia.

S. sinuatus is widespread in the coastal rainforests from Atherton to

the Bellingen River.

102 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Musgravea heterophylla L.S. Sm.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/196.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: the small genus Musgravea consists of 2 species both

endemic to north-eastern Queensland: M. heterophylla, widespread in

lowland rainforests up to 500 m altitude and M. stenostachya F. v.

Muell., occurring in highland regions above 600 m altitude.

Carnarvonia araliifolia F. v. Muell.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/195.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Carnarvonia is a small genus of 2 species, 1 of which

undescribed, endemic to north-eastern Queensland. C. araliifolia is

restricted to the rainforests of highland and adjacent coastal areas.

Banksia integrifolia L. fil. var. aquilonia A.S. George

Ingham. Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/112.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: our specimens belong to the new variety aquilonia descri-

bed by GEORGE (1981) in his study on the genus Banksia and they come

from the same locality, Witts Lookout in the Crystal Creek National

Park, where the type of the variety was collected. This entity is easily

recognizable owing to its long, narrow, linear to lanceolate, scattered

leaves, the margins of which may or may not be toothed; it is restricted

to the coastal and montane areas of north-eastern Queensland from

Mount Finnigan National Park to the Paluma Range.

The other 2 varieties quoted by GEORGE (1981) have broad, elliptic

to obovate, whorled leaves and show a southwards distribution: the var.

compar (R. Br.) F.M. Bailey occurs in Queensland from Proserpine,

south of Townsville, to Wide Bay, and in New South Wales from

Mount Wilson northward; the var. integrifolia ranges in south-eastern

Australia as far as Wide Bay and Fraser Island in Queensland.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 103

LOGANIACEAE

Geniostoma rupestre J.R. Forster

Ingham. Crystal Creek State Forest. 16.11.1986. no. 86/130.

Distrib.: Malesia, West Pacific (north as far as the Marianas and

east as far as Samoa), eastern Australia: eastern Queensland.

Observ.: according to LEENHOUTS (1962) the genus Geniostoma

consists of about 40 species mainly distributed in the Pacific region as

far east as the Society Islands and as far north as Kyushu (South

Japan), absent from the Asiatic mainland and especially well developed

in New Caledonia; furthermore 2 species occur in the Mascarenes, at

least 4 in Malesia (3 of which are restricted to New Guinea) and

1 species respectively in Australia, Lord Howe Island and New

Zealand.

G. rupestre is an extremely variable species, both in ecology and in

vegetative and floral characters. There are a number of geographically

more or less restricted races. G. australianum F. v. Muell. is a synonym.

APOCYNACEAE

Alstonia muelleriana Domin

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/135. — Ingham.

Lacey Creek State Forest. 18.11.1986.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: north-eastern

Queensland.

Observ.: widespread in highland and lowland rainforests and in

moist open forests.

Alyxia ilicifolia F. v. Muell.

Atherton. Tully Falls National Park. 20.11.1986. no. 86/246.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Wrightia laevis J.D. Hook. subsp. millgar (F.M. Bailey) P.t. Ngan

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/137.

Distrib.: Malesia (Indonesia, Philippines, New Guinea, Bismarck

Archipelago), eastern Autralia: Queensland.

104 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Observ.: according to NGAN (1965) the genus Wrightia is confined

to the eastern hemisphere, from east Africa, India and Southern China

to the Solomon Islands and north-eastern Australia; it includes 23

species.

Parsonsia straminea (R. Br.) F. v. Muell.

Atherton. Tully Falls National Park. 20.11.1986. no. 86/247.

Ingham. Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/105.

Distrib.: Australia: Queensland, New South Wales, Victoria, Ta-

smania, Northern Territory.

Observ.: this woody climber may scale trees to a great height or

cover the low bushes with its shiny, green foliage.

RUBIACEAE

Ophiorrhiza australiana Benth.

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/87.

Distrib.: eastern Australia: Queensland.

Nauclea orientalis (L.) L.

Ingham. Crystal Creek State Forest. 16.11.1986. no. 86/134.

Distrib.: Sri Lanka, Burma, Thailand, Malesia, Australia: Queen-

sland, south to near Mackay, Northern Territory, Western Australia.

Randia cf. cochinchinensis (Lour.) Merr.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/20.

Distrib.: South East Asia, eastern Australia: Queensland.

Observ.: we are not quite sure of the identification of this species

owing to the incompleteness of the specimens collected.

Randia hirta (F. v. Muell.) F. v. Muell.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/202.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 105

Ixora klanderana F. v. Muell.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/162.

Distrib.: Malesia (Sunda Islands, New Guinea), Australia: Queen-

sland, Northern Territory.

Hodgkinsonia frutescens C.T. White

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/19. — Ather-

ton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/45.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Hodgkinsonia is a small genus of 2 species both of which

are endemic to eastern Australia: besides H. frutescens, the other species

is H. ovatiflora F. v. Muell., distributed from central Queensland (near

Mackay) to north-eastern New South Wales.

Psychotria dallachiana Benth.

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/47.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Psychotria nematopoda F. v. Muell.

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/46.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: this is a common species of highland rainforests.

Lasianthus strigosus Wight

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/94.

Distrib.: Sri Lanka, Malesia (Indonesia, New Guinea), eastern

Australia: north-eastern Queensland.

CONVOLVULACEAE

Merremia peltata (L.) Merr.

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. — Atherton.

The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.1986. no. 86/76.

106 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Distrib.: Seychelles, Mascarenes, Madagascar, Malesia, Polynesia,

eastern Australia: northern Queensland.

Observ.: Merremia is a genus of about 80 species widespread in the

tropical countries of both hemispheres (OOSTSTROOM, 1953).

M. peltata is a woody climber which may ramble over coastal

thickets or climb rainforest trees to a great height, covering them with

its dark green foliage.

BIGNONIACEAE

Pandorea pandorana (Andr.) Steenis

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/138.

Distrib.: Malesia (Lesser Sunda Islands, Moluccas, New Guinea,

New Britain), Melanesia (Solomon Islands: Bougainville Island, New

Caledonia), Lord Howe Island, Australia: Queensland, New South

Wales, Victoria, Tasmania, Northern Territory, Western Australia.

Observ.: Pandorea is a genus of 6 species from the Pacific region

with 4 species in Australia.

According to STEENIS (1977) P. pandorana shows a fair degree of

variability. This is in part ontogenetic, the juvenile forms having

narrow, many jugate, crenate, small leaflets, whereas the mature leaflets

are usually ovate-elliptic to oblong, mostly entire and acuminate. The

Australian specimens show a great variation also in the mature leaves,

the rainforest form having ovate to elliptic leaflets, whereas in drier

places the leaves have lanceolate or almost linear leaflets. Also the

flower size, odour and colour are variable.

VERBENACEAE

Lantana camara L.

Ingham. Clump Mountain National Park. 18.11.1986. no. 86/214

bis.

Observ.: this species is native of tropical and subtropical America,

but is widely introduced and often naturalized in several countries of

the world. It is one of the worst plants ever to become naturalized in

Australia; it is now widespread in Queensland and New South Wales,

forming almost impenetrable thickets along roadsides, stream banks

and rainforest margins.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 107

Faradaya splendida F. v. Muell.

Atherton. Tchupala Falls (Palmerston National Park). 20.11.1986.

no. 86/241.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/201.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Faradaya is a genus of 17 species found in Indonesia,

New Guinea and Polynesia with 1 species in eastern Australia.

F. splendida is a common rainforest climber extending from the

lowlands to the ranges and tablelands. Its striking fruits, that we

collected at Tchupala Falls, are egg-shaped, glossy white and bear

a single, large seed.

LILIACEAE

Dianella caerulea Sims

Ingham. Clump Mountain National Park. 18.11.1986. no. 86/207.

— Ingham. Crystal Creek State Forest. 16.11.1986. no. 86/125.

Distrib.: Malesia (New Guinea), Australia: Queensland, New

South Wales, Victoria, Tasmania, Northern Territory, Western Au-

stralia.

Observ.: according to HENDERSON (1987) the genus Dianella

consists of 25 or 30 species extending from south-eastern Africa

through South East Asia to Hawaii, south to the Pacific Islands,

Australia and New Zealand: in Australia there are 15 species, 11 of

which are endemic, throughout the continent except in arid central-

western regions. This genus has recently been segregated from the

Liliaceae and placed in a distinct family, Phormiaceae, by HENDERSON

and CLIFFORD (1984).

D. caerulea, forms of which occur in rainforest, is extremely

variable throughout its range in growth habit, leaf dimensions, presence

of aerial growths and flower colour. HENDERSON (1987), who is

studying this species, points out that it is a complex of taxa, the most

distinctive of which are recognized as varieties, but study of more

material is required before the status of taxon can be fully evaluated.

For the time being this author distinguishes 7 new varieties within the

species, apart from the typical variety.

108 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Kuntheria pedunculata (F. v. Muell.) Conran et Clifford

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/80.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Kuntheria is a new monotypic genus recently established

by CLIFFORD and CONRAN (1987). The single species, formerly ascribed

to the genus Schelhammera, is infrequent but locally abundant in areas

of wet rainforests between Cairns and Innisfail.

AGAVACEAE

Cordyline cannifolia R. Br.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/12. — Ather-

ton. Palmerston National Park. 6.11.1986.

Distrib.: Australia: north-eastern Queensland, Northern Territory.

Observ.: according to PEDLEY (1986) the genus Cordyline includes

about 20 species in the tropics and subtropics, mostly widespread from

South East Asia to New Zealand, but also in Africa and South America;

8 species occur in eastern Australia, all in rainforest.

C. cannifolia was considered in the past as synonym of C. terminalis

Kunth, widespread in tropical Asia and Australia, but at present it is

recognized as an autonomous entity. This species is extremely variable

in leaf size, but is characterized by the glaucous lower surface of the leaf

lamina, especially when fresh. It occurs from Cape York Peninsula to

about Rockhampton, in rainforest and wet Eucalyptus forest, on coastal

ranges and lowlands.

HYPOXYDACEAE

In Flora of Australia (vol. 45, 1987) the Hypoxydaceae are

included in the Liliaceae, following the concept of CRONQUIST (1981)

who treated this family in a very broad sense and included many

families in it. In agreement with other authors (MORLEY and TOELKEN,

1983; DAHLGREN et al., 1985) we prefer to keep distinct the Hypo-

xydaceae from the Liliaceae.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 109

Molineria capitulata (Lour.) Herbert

Atherton. Josephine Falls (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/96.

Distrib.: India, South East Asia extending to eastern Australia:

north-eastern Queensland.

Observ.: Molineria is a genus of about 7 species distributed in

South East Asia and extending to Australia, where 1 species is found,

M. capitulata, occurring in a few high-rainfall areas of north-eastern

Queensland.

This species is better known as Curculigo recurvata W.T. Aiton

which, according to HENDERSON (1987), is a synonym. Many authors

have treated Molineria as congeneric with Curculigo, but Henderson

notices that, though there are similarities between the two, there are

differences in such fundamental attributes as stem system, flowers, fruit

and seeds, which warrant keeping them distinct.

PHYLESIACEAE

‘The Phylesiaceae is a small family which has been included in the

Liliaceae, as made by MELCHIOR (1964) who treats it as a subfamily of

the Liliaceae. We follow HUTCHINSON (1959) and other authors (PICHI

SERMOLLI and BIZZARRI, 1978; MORLEY and TOELKEN, 1983; ELLIOT

and JONES, 1986) in considering the Phylesiaceae as a family on its own,

widely distributed in the southern hemisfere, with centres of diversity

in Australasia and South America. The family is represented in

Australia by only the 2 monotypic genera Eustrephus and Geitonople-

sium.

Eustrephus latifolius R. Br. ex Ker-Gawl.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/147. — Ingham.

Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/111.

Distrib.: Malesia, Pacific Islands, eastern Australia: from north-

eastern Queensland to Victoria.

Observ.: the genus Eustrephus has been included in the family

Smilacaceae by CONRAN and CLIFFORD (1986). It is represented by

a single, extremely variable species, £. latifolius, within which SCHLIT-

TLER (1951) recognized 2 subspecies and numerous varieties, subva-

rieties, forms and subforms. Actually it is also possible to distinguish

110 F. ORSINO, R.M. DAMERI

2 entities among our Queensland’s plants: the specimens from Licuala

State Forest belong to the subsp. watsonianus (Mig.) Schlittler, which

has broad leaves, whereas those from Crystal Creek National Park

belong to the subsp. angustifolius (R. Br.) Schlittler, with narrower

leaves. However CONRAN and CLIFFORD (1986) do not agree with

Schlittler and do not accept the subdivision within the species made by

this author, because «with respect to his subspecies there are so many

specimens of intermediate morphology that they cannot be maintained.

It is sometimes possible to collect from the same plant material

representative of both subspecies ».

SMILACACEAE

Ripogonum album R. Br.

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/36.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: from north-

eastern Queensland (Cape York Peninsula) to Victoria (East Gipps-

land).

Observ.: the genus Ripogonum consists of 6 species, 5 of which

occur in eastern Australia.

R. album is common in rainforest, often forming large tangled

clumps. R. papuanum C.T. White is conspecific.

Smilax australis R. Br.

Atherton. Between Ravenshoe and Millaa-Millaa. 20.11.1986. no.

86/262.

Distrib.: Australia: from north-eastern Queensland (Cape York

Peninsula) to Victoria (east Gippsland), Northern Territory, northern

Western Australia.

Observ.: Smilax is a large pantropical genus of over 300 species

with some temperate species in Europe, Asia and North America;

7 species occur in Australia, from the Kimberley region of Western

Australia along the northern and eastern coast to East Gippsland in

Victoria (CONRAN and CLIFFORD, 1986).

S. australis is a highly variable species with several taxa described

on the basis of variation in leaf shape.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION Ad

Smilax gliciphylla Sm. in J. White

Ingham. Cristal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/114 and

86/121.

Distrib.: eastern Australia: Queensland, New South Wales.

Observ.: according to CONRAN and CLIFFORD (1986) this species

appears very closely related to S. purpurata G. Foster from New

Caledonia and further study may show the two to be conspecific.

MUSACEAE

Musa banksii F. v. Muell.

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/65.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/184.

Distrib.: Malesia (New Guinea), Polynesia (Samoa), eastern Au-

stralia: north-eastern Queensland.

Observ.: this species occurs from Iron Range in Cape York

Peninsula to about Clump Point, south of Innisfail, with a further

collection from Mount Elliot near Townsville (Ross, 1987); usually it

grows along rainforest margins and stream banks or in clearings of

rainforest.

Two more species of Musa are native and endemic to north-eastern

Queensland: M. fitzalanii F. v. Muell. and M. jackeyi W. Hill; the

former is known only from the type collection in the Daintree River

area, north of Cairns, the latter from the Johnstone River near Innisfail

and Babinda, and the Daintree River area.

ZINGIBERACEAE

The Zingiberaceae is an almost entirely tropical family with a few

representatives in subtropical Asia. The greatest concentration of

genera is to be found in South East Asia, a lesser number occur in

Africa and the New World. The family is not particularly well

represented in Australia, where there are 6 native genera with 17

species, all restricted to Queensland, New South Wales and Northern

Territory.

112 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Hornstedtia scottiana (F.v. Muell.) K. Schum.

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no. 86/224.

Distrib.: Malesia (New Guinea, Bismarck Archipelago), Melanesia

(Solomon Islands, New Hebrides), eastern Australia: north-eastern

Queensland.

Observ.: according to SMITH (1987) the genus Hornstedtia includes

about 24 species distributed throughout Malesia to the Solomon

Islands, New Hebrides and Australia, where 1 species occurs.

H. scottiana is frequent in rainforest, where it forms dense clumps

of erect, slender, fleshy stems attaining a height of 3-4 m; the cone-like

inflorescences are borne at ground level round the base of the plant.

Alpinia arctiflora (F. v. Muell.) Benth.

Atherton. Between Ravenshoe and Millaa-Millaa. 20.11.1986. no.

86/263.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Alpinia is the largest genus of the family with over 250

species widely distributed throughout Indomalesia to New Guinea, the

Solomon Islands, Samoa, Fiji and Australia. Six species occur in

Australia, all restricted to Queensland and New South Wales, 4 of

which are endemic (SMITH, 1987).

A. arctiflora forms large clumps in the rainforests of the coastal

districts and the tablelands.

Alpinia coerulea (R. Br.) Benth.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/11.

Distrib.: eastern Australia: from the islands of Torres Strait

through eastern Queensland to New South Wales, just north of

Newcastle; perhaps also in New Guinea.

Observ.: this species is common along the streamsides in rainforest

or on their margins, from sea level to high elevations.

Alpinia modesta F. v. Muell. ex K. Schum.

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/88. — Atherton. Josephine Falls (Bellenden Ker National

Park). 12.11.1986. no. 86/101.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 1U1 06)

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: A. modesta is restricted to the lowland and highland

rainforests between the Daintree River and Rockingham Bay, often

growing in large colonies. It is closely related to A. hylandii R.M. Sm.,

from which it is distinguished by the sessile leaves, longer inflorescence

and ciliate bracts and bracteoles. Also A. hylandii is endemic to

north-eastern Queensland and has the same distribution as A. modesta.

Alpinia racemigera F. v. Muell.

Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no. 86/222.

Distrib.: eastern Australia: north-eastern Queensland; probably

also in New Guinea.

Observ.: this species grows in lowland and highland rainforests; it

is easily recognized from the other species of Alpinia by its unusual

pendulous inflorescence.

ORCHIDACEAE

Bulbophyllum sp.

Ingham. Crystal Creek National Park. 16.11.1986. no. 86/110.

Observ.: the incompleteness of our specimens prevented us from

achieving a specific identification.

CYPERACEAE

Gahnia aspera (R. Br.) Spreng.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/22.

Distrib.: Malesia, Polynesia, eastern Australia: Queensland, New

South Wales.

Observ.: Gahnia is a genus of about 40 species mainly found in

Asia, Pacific Islands and Australia, where there are about 23 species.

G. aspera is a widespread species of the Great Dividing Range,

extending from northern Queensland to the southern coast and south-

ern tablelands of New South Wales. It occurs frequently in open forest,

growing also in rainforest.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 8

114 F. ORSINO, R.M. DAMERI

COMMELINACEAE

Aneilema acuminatum R. Br.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/169.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

south-eastern New South Wales.

Observ.: as pointed out by LEBLER (1975) this species ranges from

the Mulgrave River, in the North, to the Shoalhaven River, in the

South; it grows on the coast and adjacent plateaux, in rainforest or in

moist areas of open forest.

Commelina undulata R. Br.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/13.

Distrib.: Malesia (New Guinea), Australia: from north-eastern

Queensland to central New South Wales, Northern Territory.

Observ.: this is acommon plant of open situations in moist soil but

also occurring in rainforest.

FLAGELLARIACEAE

Flagellariaceae is a very small family of the Old World tropics

consisting of 2 genera and about 7 species; it is represented in Australia

by a solitary species in the genus Flagellaria.

Flagellaria indica L.

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/51.

Distrib.: from tropical Africa through Asia and Malesia to Poly-

nesia and Australia: Queensland, north-eastern New South Wales,

Northern Territory, Western Australia.

Observ.: F. indica is a widely distributed climber of rainforest and

other moist habitats; it is a courious plant with bamboo-like leaves

bearing an unusual coiled tendril at the apex.

PALMAE

Calamus australis Mart.

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/66.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/187.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 115

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: according to JONES (1988) the large genus Calamus is

represented in Australia by 8 species, 6 of which are endemic, all

confined to north-eastern Queensland, except for 1 species extending to

New South Wales. They are climbing palms with prickly stems and

leaves, which form thickets along rainforest margins, tracks, roads and

in breaks in the rainforest canopy.

C. australis is common in lowland and highland rainforests exten-

ding to altitudes of above 1000 m on the Atherton Tableland. This

hook climber usually forms large thickets on the margins of rainforests

and in the clearings within the rainforests itselves.

Calamus caryotoides A. Cunn. ex Mart.

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/8. — Atherton.

Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/33.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: this species is found in lowland and highland rainforests;

it grows in open areas in drier rainforests and along forest margins and

stream banks. This is the most slender of the Australian species of

Calamus and it is very distinctive with its fish-tail leaflets.

Calamus moti F.M. Bailey

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/18.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/161. — Ingham.

Lacey Creek State Forest. 18.11.1986.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: this is a very common species forming large tangled

thickets in both coastal and highland rainforests, extending to above

1000 m altitude on the Atherton Tableland; it grows usually along the

rainforest margins or where there is any break in the canopy, climbing

the trees to a great height by its very long, whip-like flagella armed with

numerous recurved hooks.

Licuala ramsayi (F. v. Muell.) Domin

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/54.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

116 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Observ.: the genus Licuala includes 108 species widely distributed

in South East Asia, Indomalesia and Solomon Islands, with a single

species occurring in eastern Australia.

L. ramsayi is often common in coastal districts, from Cape York

Peninsula to near Tully, where it grows in large pure colonies along

stream banks subject to inundation and in swampy areas.

Linospadix minor (F. v. Muell.) F. v. Muell.

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/55.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/188.

Distrib.: eastern Australia: north-eastern Queensland; perhaps

extending to the Fly River area of New Guinea (JONES, 1988).

Observ.: Linospadix is a small genus of 11 species restricted to New

Guinea and eastern Australia; 6 species are found in Australia, all

occurring in north-eastern Queensland except 1 distributed from

southern Queensland to central-northern South Wales.

L. minor is a small clumping palm growing in rainforest and

usually occurring as scattered individuals.

Archontophoenix alexandrae (F. v. Muell.) H. Wendl. et Drude

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/56.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern to central-eastern

Queensland.

Observ.: the small genus Archontophoenix consists of 2 species both

endemic to eastern Australia, where they are usually locally abundant in

colonies. They are to be found in rainforest and moist situations in open

forest.

A. alexandrae is widespread in coastal and near-coastal areas from

Bamaga at the top of Cape York Peninsula to Oyster Creek, south of

Miriam Vale in central Queensland, from sea level to over 1200m

altitude; it occurs naturally along stream banks and moist to swampy

areas in rainforest; in areas of very heavy rainfall it may also grow in

drier soils. The other species id A. cunninghamiana (H. Wendl.) H.

Wendl. et Drude, occurring from central Queensland, near Mackay, to

south-eastern New South Wales.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 1 ez

Normanbya normanbyi (W. Hill) L.H. Bailey

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/57.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Normanbya is a monotypic genus endemic to north-

eastern Queensland. The range of N. normanbyi is restricted to the

coastal rainforests between Cooktown and Mossman. This is a very

distinctive palm, easily recognized by the light grey trunk and crown of

feathery fronds.

ARACEAE

Pothos longipes Schott

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/2. — Atherton.

The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.1986. no. 86/74.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

north-eastern New South Wales.

Observ.: this is a very common climber growing on rocks and tree

trunks in moist rainforests.

Rhaphidophora australasica F.M. Bailey

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/89. — Atherton. Palmerston National Park. 19.11.1986. no.

86/225.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/154.

Distrib.: Australia: northern Queensland, Northern ‘Territory.

Observ.: this bushy climber is common on the trunks of rainforest

trees, in very shady and humid areas.

Rhaphidophora pinnata Schott

Atherton. Curtain Fig Tree State Forest. 8.11.1986. no. 86/27.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/167.

Distrib.: South East Asia, Malesia (Malayan Archipelago, Philip-

pines), South Pacific Islands, eastern Austalia: northern Queensland.

118 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Observ.: this common climbing species is widespread in coastal

and highland rainforests.

Alocasia brisbanensis (F.M. Bailey) Domin

Atherton. Wongabel State Forest. 7.11.1986. no. 86/1.

Distrib.: eastern Australia: from north-eastern Queensland to

south-eastern New South Wales.

Observ.: according to HAY and WISE (1991), all the Australian

representatives of Alocasia have to be attributed to A. brisbanensis and

not, as it was believed so far, to A. macrorrhizos (L.) G. Don, which is

absent from mainland in Australia and occurs only in some islands of

the Torres Strait. A. brisbanensis is a very allied species growing in

tropical, subtropical and warm temperate rainforests and wet open sites

of Queensland and New South Wales.

PANDANACEAE

Freycinetia excelsa F. v. Muell.

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker Nationl Park). 12.11.1986.

no. 86/82.

Ingham. Licuala State Forest. 17.11.1986. no. 86/146. — Ingham.

Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/190.

Distrib.: Malesia (New Guinea), eastern Australia: eastern Queens-

land.

Observ.: according to STONE (1982) there are 4 species of Frey-

cinetia so far known from Australia, all from Queensland. Each of these

species also occurs in New Guinea.

F. excelsa 1s common in lowland rainforests, where it forms large,

straggling clumps on logs, rocks and tree trunks.

Freycinetia scandens Gaud.

Atherton. The Boulders (Bellenden Ker National Park). 12.11.

1986. no. 86/83.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986. no. 86/191.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 119

Distrib.: Malesia (Sunda Islands, Talaud and Sangihe Islands,

Moluccas, New Guinea), Melanesia (Solomon Islands), eastern Austra-

lia: eastern Queensland.

Observ.: this widespread species is common in rainforest, from sea

level up to about 1000 m, particularly along the streams or riverbanks,

scrambling over rocks, fallen logs and tree trunks.

F. scandes has formerly been called F. gaudichaudii Benn. et Horsf.,

which is a Malayan species not occurring in Australia.

Pandanus monticola F. v. Muell.

Atherton. Cape Tribulation State Forest. 9.11.1986. no. 86/58.

Ingham. Lacey Creek State Forest. 18.11.1986.

Distrib.: endemic to north-eastern Queensland.

Observ.: Pandanus is a large genus widespread in the tropical

regions of the Old World. About 20 species, but the number is still

questionable, occur in Australia and many of them grow in rainforest.

GEOBOTANICAL NOTES ON THE RAINFORESTS

Australian tropical rainforests are restricted to the wet areas of

north-eastern Queensland and, according to WEBB (1959: p. 553), «their

southern limit is somewhat north of the Tropic of Capricorn, near

Sarina». The most extensive continuous area of rainforests in Australia

is nowadays the tropical rainforest belt lying between Cooktown and

Townsville, which represents a relict of a vegetation type that was once

much more widespread. It occurs on the subcoastal range and on the

narrow coastal plain where the mean annual rainfall exceeds 2000 mm

in most places. South of Tully, the rainforest becomes progressively

more confined to the ranges; on the coastal plain the best developed

rainforests are in the areas from Cape Tribulation to Daintree and

between Babinda and Tully, where very high annual rainfalls occur.

These rainforests show a great degree of structural and floristic

diversity which is related to the wide range of rainfall, soil type, soil

drainage, altitude and the evolutionary history. They are fringed by

other vegetation types; a striking feature is, for instance, the generally

sharp contrast in physiognomy, structure and floristic composition that

120 F. ORSINO, R.M. DAMERI

is seen on the Atherton ‘Tableland and in other parts of the region

between the rainforests and the adjacent sclerophyll vegetation, where

some species of Eucalyptus are dominant.

The rainforests of north-eastern Queensland have a special scien-

tific interest because of their great biogeographic significance. They are

characterized by a very rich flora with an extraordinary degree of

endemicity. It is enough to mention that among the 152 species of

Spermatophyta collected here there are 57 species endemic to north-

eastern Queensland, whereas other 15 species are limited to Queensland

or to the area from north-eastern Queensland to north-eastern New

South Wales. Other remarkable features of the rainforest flora are the

high diversity at the generic level and the high proportion of monotypic

or oligotypic genera, most of which have restricted distributions.

Among the plants we were able to collect, even if in a limited quantity

compared to the great number of species occurring in the rainforests,

we have found quite a lot of monotypic genera, such as Cardwellia,

Castanospermum, Castanospora, Davidsonia, Eustrephus, Kuntheria,

Malaisia, Normanbya, and of small genera consisting only of 2 species,

as Aleurites, Archontophoenix, Bowenia, Carnarvonia, Gillbeea, Hodg-

kinsonia, Lepidozamia, Musgravea. ‘The low number of species per

genus may well give support to the concept of these rainforests as

ancient remnants that have been isolated for a very long time.

On this subject, of great importance is the large concentration in

this area of primitive Angiosperms, among which we can mention the

families of the Annonaceae, Myristicaceae, Winteraceae, Monimiaceae,

Atherospermataceae and Lauraceae. They are probably the survivors of

the ancient forests covering the former supercontinent of Gondwana-

land and they can give a great help to the study of the origin, evolution

and migration of flowering plants.

It is common knowledge that Australia was once part of the

southern supercontinent Gondwanaland, which began to break-up in

the Mesozoic, about 120 million years ago. When the Australian

continental plate broke away from Antarctica and began its northward

drift, it was carrying its peculiar portion of flora and fauna of

Gondwanaland. For about 35 million years it was isolated from other

landmasses and during this period great diversification and irradiation

took place producing much of Australia’s unique flora and fauna (Trop.

Rainf., 1986). Such an high degree of diversification was also allowed

because of the lack of competition in the Australian environment, where

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 124

more competitive groups of angiosperms and mammals were not able to

instate owing to the isolation. This event, if on the one hand it favoured

the diversification, on the other hand permitted the survival of many

ancient species in the rainforests of north-eastern Queensland where

they could take refuge; some of these relicts survived more or less

unchanged until now. It is concluded that the wet tropical rainforests

between Cooktown and ‘Townsville are of outstanding conservation

significance both for many species of plants and animals.

A first attempt at an overall classification of the Australian

rainforests was developed by WEBB (1959; 1968), who distinguished

twelve subformations on the basis of exclusively physiognomic and

structural features. Afterwards this scheme was modified by other

authors. Thirteen major types of rainforest have been identified and

mapped at a 1:100.000 scale by TRACEY and WEBB (1975) and

described by TRACEY (1982) for the area from Cooktown to Townsville.

The major types may be further divided into a number of subordinate

types correlated with climatic zones, soil parent material, structural and

floristic characteristics.

Our excursions throughout north-eastern Queensland gave us the

opportunity to visit some of the most interesting rainforest types

occurring in this region.

In the classification by TRACEY and WEBB (1975) the first type is

the «Complex Mesophyll Vine Forest» (*) which, according to 'TRACEY

(1982: p. 14), «represents the optimum development of rainforest in

Australia under the most favourable conditions of climate and soil on

the tropical humid lowlands». It is composed of many layers of trees,

for the most part evergreen, forming an uneven canopy level of height

varying from 20 to 40 m. Mesophylls and notophylls are abundant, with

some macrophylls especially in secondary growth. This forest is also

characterized by the prominence of large buttressed trees, robust woody

lianes, vascular epiphytes and fleshy herbs with wide leaves, e.g. aroids

and zingibers; the floristic composition is very heterogeneous and varies

considerably from place to place. It occurs in the warmer wetter

lowlands and foothills on the richer soils.

(*) The terms «mesophyll», «notophyll» and «microphyll» refer to the general

leaf sizes of the dominant rainforest trees as follows: mesophyll: more than 12.7 cm in

lenght; notophyll: between 7.6 cm and 12.7 cm in lenght; microphyll: below 7.6 cm in

lenght.

122 F. ORSINO, R.M. DAMERI

We could see this forest type in the Cape Tribulation area on the

alluvia derived from metamorphics and basic volcanics, in the lower

part of Palmerston National Park on soils derived from basalts and on

the foothills of Bellenden Ker National Park on granitic soils. Among

the large tree species observed in the canopy we can mention Argyro-

dendron trifoliolatum, Cardwellia sublimis, Castanospermum australe,

Elaeocarpus augustifolius, Ficus mollior, Flindersia acuminata, Gillbeea

adenopetala, Halfordia kendack, Prunus turneriana, Stenocarpus sinua-

tus, Syzygium luehmannit. Smaller trees of the subcanopy include

Acacia aulacocarpa, Alphitonia whitei, Cryptocarya triplinervis, Endian-

dra insignis, Ficus racemosa, Fagera pseudorhus, Polyscias australiana,

Rhysotoechia flavescens, Schefflera actinophylla, Syzygium oleosum, Ta-

peinosperma pseudojambosa, Waterhousea hedrayophylla. In the under-

storey Lasianthus strigosus, Linospadix minor, Ophiorrhiza australiana,

Phyllanthus hypospodius and Rhodomyrtus trineura var. trineura are

frequent. Some common species of the ground layer are Alocasia

brisbanensis, Alpinia modesta, Alpinia racemigera, Bowenia spectabilis,

Hornstedtia scotttana, Molineria capitulata, Musa banksti, Pandanus

monticola; also prominent are Selaginella longipinna and many fern

species such as Callipteris prolifera, Doodia caudata, Pronephrium

asperum, Pronephrium triphyllum, Pteris pacifica, Stycherus flabellatus

and the giant fern Angiopteris evecta. Lianes and climbers are very

abundant: the commonest species are Calamus australis, Cissus opaca,

Faradaya splendida, Flagellaria indica, Freycinetia excelsa, Freycinetia

scandens, Hypserpa reticulata, Kuntheria pedunculata, Lonchocarpus

blackiu, Merremia peltata, Piper banksti, Piper mestonit, Pothos longipes,

Rhaphidophora australasica. There are also lots of epiphytes both in the

canopy and low down on tree trunks, such as Arthropteris palisoti,

Asplenium australasicum, Drynaria rigidula, Peperomia leptostachya,

Peperomia tetraphylla, Platycerium bifurcatum, Colysis ampla, Dictymia

brownti, Gonocormus saxifragoides, Microsorum punctatum.

The excursion to the volcanic Lakes Eacham and Barrine, on the

Atherton Tableland, enabled us to observe another aspect of « Complex

Mesophyll Vine Forest» in the small National Parks surrounding the

lakes, at altitudes 800-900 m. This forest type occurs in wet uplands on

high-fertility, mainly basaltic soils; it is very similar to the lowlands

type, but shows a lesser structural and floristic complexity, even if the

canopy trees are taller.

Two days of our second trip were devoted to the visit of the area of

Mission Beach, between Innisfail and Tully, where formations belong-

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 123

ing to the « Mesophyll Vine Forest» are well represented in the Lacey

Creek State Forest (*) and in the lower part of Clump Mountain

National Park. This forest type shows a combination of structural

features intermediate between those of complex mesophyll and simple

notophyll types. It has fewer macrophylls, plank buttresses, trunk

epiphytes and woody lianes than the complex types and includes most

of the remaining rainforests below 400 m in soils of low to medium

fertility, chiefly on granites and schists. Wide floristic variation occurs

within mesophyll vine forest according to the localities. Common large

tree species noted in the canopy, which is about 30 m high, are Aleurites

moluccana var. rockinghamensis, Alstonia muelleriana, Beilschmiedia ban-

croft, Cardwellia sublimis, Carnarvonia aralifolia, Castanospermum

australe, Cryptocarya oblata, Doriphora aromatica, Elaeocarpus angusti-

folius, Elaeocarpus largiflorens, Gillbeea adenopetala, Flindersia acumi-

nata, Flindersia pimenteliana, Musgravea heterophylla, Syzygium kuran-

da. Among the subcanopy species we observed Aceratium megalosper-

mum, Archontophoenix alexandrae, Beilschmiedia tooram, Euodia ellerya-

na, Lepidozamia hopei, Litsea leefeana, Polyscias australiana, Prunus

turneriana, Tetrasynandra laxiflora. Other common species in the

understorey are Alsophila rebeccae, Linospadix minor, Marattia oreades,

Musa banksti, Pandanus monticola and Randia hirta. Some fern species

of the ground layer are Adiantum diaphanum, Coveniella poecilophlebia,

Diplazium dameriae, Pronephrium triphyllum, Selenodesmium elongatum,

Tectaria confluens. Frequent climbers and lianes are Calamus australis,

Calamus moti, Faradaya splendida, Freycinetia excelsa, Freycinetia

scandens, Lonchocarpus blackii, Malaisia scandens, Mucuna gigantea,

Piper banksit and Rhaphidophora pinnata. Asplenium australasicum and

Platycerium bifurcatum are common epiphytes.

We could see another aspect of « Mesophyll Vine Forest» in the

Cape Tribulation State Forest, near the Daintree River mouth, where

tree palms are prominent such as Archontophoenix alexandrae, Licuala

ramsayi and Normanbya normanbyt.

The visit to the Licuala State Forest, near the Lacey Creek State

Forest, gave us the opportunity of meeting a further very interesting

(*) The Lacey Creek State Forest is the home of one of the largest birds in the

world, the flightless Cassowary (Casuarius casuarius), easily seen in this area; it belongs

to the most primitive group of birds on earth and is restricted to the tropical

rainforests of north-eastern Queensland.

124 F. ORSINO, R.M. DAMERI

«Mesophyll Vine Forest» type, dominated by the endemic Fan Palm,

Licuala ramsayi, which often forms almost pure stands. These forma-

tions grow on very wet lowlands on poorly drained soils derived from

granites and schists. Unfortunately, much of this forest type has been

cleared and the land drained for sugar-cane farming, therefore only

small patches remain. ‘The canopy is composed mainly of palms with

scattered emergent trees such as Alstonia muelleriana, Beilschmiedia

bancroftit, Cardwellia sublimis, Cryptocarya mackinnoniana, Ficus de-

struens, Flindersia pimenteliana, Macaranga polyadenia, Myristica insi-

pida, Podocarpus elatus and Xanthophyllum octandrum. Some common

smaller trees include Aceratium concinnum, Davidsonia pruriens, Ixora

klanderana, Polyscias australiana, Syzygium johnsonit. Alsophila rebeccae

is common in the understorey and other ferns are prominent in the

ground layer: Adiantum diaphanum, Blechnum cartilagineum, Lindsaea

brachypoda, Lindsaea ensifolia subsp. agatit, Nephrolepis acutifolia etc.;

Selaginella longipinna is also common. Lianes and climbers are abun-

dant; the most frequent are Calamus moti, Dioclea hexandra, Eustrephus

latifolius, Freycinetia excelsa, Hypserpa laurina, Lygodium reticulatum,

Pandorea pandorana, Piper banksu, Rhaphidophora australasica and

Tetracera nordtiana.

Another forest type, «Complex Notophyll Vine Forest», is well

represented on the Atherton Tableland on basaltic red earth; we made

several excursions at different times to this striking region and could

visit some patterns of «Complex Notophyll Vine Forest» in the

Wongabel and Curtain Fig Tree State Forests and in the Tully Falls

National Park, at altitudes varying from 700 to 800 m. This forest type

occurs mainly on wet highlands in very limited areas of basalt and basic

rocks; it formerly covered a large part of the Atherton Tableland but is

now practically all cleared. Notophylls with some microphylls are most

common in the canopy but mesophylls are also prominent in the lower

layers. The canopy is uneven, 20-45 m high, with many tree layers; it is

characterized by very tall trees, noticeably higher than the trees in

northern lowland rainforests; frequent large species are Argyrodendron

peralatum, Aleurites moluccana var. rockinghamensis, Brachychiton aceri-

folium, Castanospermum australe, Ficus virens var. sublanceolata, Sy-

zygium luehmannii. Smaller trees include Aglaia ferruginea, Aglaia

sapindina, Castanospora alphandiu, Cryptocarya oblata, Cupaniopsis fla-

gelliformis, Endiandra insignis, Endiandra sankeyana, Gillbeea adenope-

tala, Ficus copiosa, Neolitsea dealbata, Toechima erythrocarpum. Ho-

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 125

dgkinsonia frutescens is often dominant in the shrub layer where we also

found Alyxia ilicifolia, Citriobatus pauciflorus, Dichapetalum papuanum,

Glochidion perakense var. supra-axillare, Psychotria dallachiana, Psy-

chotria nematopoda etc. Alocasia brisbanensis is common in the ground

layer together with Adiantum silvaticum, Alpinia coerulea, Blechnum

cartilagineum, Cordyline cannifolia, Lastreopsis rufescens. Frequent clim-

bers and lanes are Calamus moti, Carronia protensa, Cissus reniformis,

Legnephora moorei, Parsonsia straminea, Piper banksii, Pothos longipes,

Rhaphidophora pinnata and Ripogonum album. In some forests (e.g.

Tully Falls National Park) epiphytes are common low down as well as

in the canopy: we can mention Asplenium australasicum, Ctenopteris

gordonii, Drynaria rigidula, Humata repens, Microsorum punctatum,

Pyrrosia dielsit, Vittaria elongata etc. Some areas in Wongabel and

Curtain Fig forests on the contrary are characterized by conditions of

dryness as the lesser abundance of epiphytes, ground ferns, aroids and

zingibers and the occurrence of some species, as Calamus caryotoides,

show.

Finally we had the opportunity of meeting another quite different

forest type: «Simple Notophyll Vine Forest», which TRACEY (1982: p.

33) states to be «the most extensive mountain forest type, occurring at

400-1000 m, mostly on granitic ranges». It is characterized by more

simple structural features in comparison with those of the previously

described rainforests: buttressed trees are rare, most tree trunks are of

uniform size, the trees are more or less of even height, the leaves are

mostly notophyll and microphylls become more common with increas-

ing altitude, woody vines and epiphytes are few. We could observe

a good exemple of «Simple Notophyll Vine Forest» on mount Spec, in

the Crystal Creek National Park, between Ingham and Townsville, at

altitude 900 m on granitic soils. Some emergent trees are Alphitonia

petriei, Elaeocarpus angustifolius, Ficus variegata, Sloanea australis while

in the lower layers occur Acronychia vestita, Banksia integrifolia var.

aquilonia, Guioa lasioneura, Nauclea orientalis, Neolitsea dealbata, Poly-

scias australiana etc. Rhodomyrtus trineura subsp. canescens is common

in the understorey; other species are Drimys piperita, Geniostoma

rupestre, Omalanthus populifolius and Rapanea subsessilis. Lianes and

epiphytes are less evident or rare, but they include Arthropteris tenella,

Clematis aristata, Eustrephus latifolius, Microtrichomanes vitiense, Par-

sonsia straminea, Phymatopteris simplicissima and Smilax gliciphylla.

126 F. ORSINO, R.M. DAMERI

During our stay in north-eastern Queensland we collected also 54

species of Pteridophyta, which have been studied by PICHI SERMOLLI

(1991); we report here the list of all the species of Pteridophyta taken

from Pichi Sermolli’s paper.

PTERIDOPHYTA

LYCOPODIACEAE

Lycopodiella cernua (L.) Pic. Ser.

SELAGINELLACEAE

Selaginella longipinna Warb.

Selaginella australiensis Bak.

ANGIOPTERIDACEAE

Angiopteris evecta (G. Forster) Hoffm.

MARATTIACEAE

Marattia oreades Domin

GLEICHENIACEAE

Dicranopteris linearis (N.L. Burm.) Underw.

var. linearis

var. subferruginea (Hieron.) Nakai

Sticherus flabellatus (R.Br.) St. John

GRAMMITACEAE

Ctenopteris gordonii S.B. Andrews

POLYPODIACEAE

Dictymia brownit (Wikstr.) Copel.

Pyrrosia dielsit (C. Chr.) Tindale

Pyrrosia rupestris (R. Br.) Ching

Pyrrosta longifolia (N.L. Burm.) C.V. Morton

Platycerium bifurcatum (Cav.) C. Chr.

subsp. bifurcatum var. bifurcatum

Phymatopteris simplicissima (F. v. Muell.) Pic. Ser., comb. nov.

Microsorum punctatum (L.) Copel.

Colysis ampla (F. v. Muell. ex Benth.) Copel.

Drynaria rigidula (Sw.) Bedd.

LYGODIACEAE

Lygodium reticulatum Schkuhr

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION

SINOPTERIDACEAE

Pellaea falcata (R. Br.) Fée

var. nana Hook.

PTERIDACEAE

Pteris pacifica Hieron.

Acrostichum speciosum Willd.

ADIANTACEAE

Adiantum silvaticum Tindale

Adiantum diaphanum Blume

VITTARIACEAE

Vittaria elongata Sw.

Anthrophyum callifolium Blume

TAENITIDACEAE

Taenitis pinnata (John Smith) Holttum

HYMENOPHYLLACEAE

Microtrichomanes vitiense (Bak.) Copel.

Gonocormus saxifragoides (K. Presl) v.d. Bosch

Selenodesmium elongatum (A. Cunn.) Copel.

subsp. queenslandicum Pic. Ser., subsp. nov.

CYATHEACEAE

Alsophila rebeccae F. v. Muell.

HYPOLEPIDACEAE

Hypolepis glandulifera Brownsey et Chinnock

LINDSAEACEAE

Lindsaea brachypoda (Bak.) Salomon

Lindsaea ensifolia Sw.

subsp. agatiu (Brack.) Kramer

THELYPTERIDACEAE

Christella dentata (Forssk.) Brownsey et Jermy

Pronephrium asperum (K. Presl) Holttum

Pronephrium triphyllum (Sw.) Holttum

127

128 F. ORSINO, R.M. DAMERI

ASPLENIACEAE

Asplenium australasicum (John Smith) Hook.

Asplenium simplicifrons F. v. Muell.

ATHYRIACEAE

Callipteris prolifera (Lam.) Bory

Diplazium dameriae Pic. Ser., sp. nov.

DRYOPTERIDACEAE

Coventella poecilophlebia (Hook.) ‘Tindale

Lastreopsis rufescens (Blume) Ching

Tectaria confluens (F. v. Muell. ex Bak.) Pic. Ser., comb. nov.

ELAPHOGLOSSACEAE

Elaphoglossum sp.

NEPHROLEPIDACEAE

Nephrolepis cordifolia (L.) K. Presl

Nephrolepis hirsutula (G. Forster) K. Presl

Nephrolepis acutifolia (Desv.) Christ

Arthropteris palisotit (Desv.) Alston

Arthropteris tenella (G. Forster) John Smith

DAVALLIACEAE

Humata repens (L. fil.) Diels

BLECHNACEAE

Blechnum cartilagineum Sw.

Blechnum orientale L.

Doodia caudata (Cav.) R.Br.

var. caudata

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 129

Plate 2 - Cardwellia sublimis in flower in the Palmerston National Park.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 9

130 F. ORSINO, R.M. DAMERI

Plate 4 - Licuala ramsayi in the Cape Tribulation State Forest.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 131

mi piro

Plate 5 - The volcanic crater of Lake Eacham surrounded by the forest on the

Atherton ‘Tableland.

Plate 6 - The mangrove-rich estuary of the Daintree River south of Cape Tribulation.

(SS)

F. ORSINO, R.M. DAMERI

Plate 7 - The Johnstone River flowing through the rainforest of Palmerston National

Park; bottom left Schefflera actinophylla with red flowers.

Plate 8 - Rainforest floor with Pandanus monticola and Archontophoenix alexandrae in

the Bellenden Ker National Park (The Boulders).

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 133

ACKNOWLEDGEMENTS

We heartily thank the Keeper and the whole staff of the Herbarium and Library

of Kew for the kind hospitality we enjoyed whilst working there. We are also very

grateful to the taxonomists of the Kew Herbarium, particularly to Mr. L.L. Forman,

for the help we received in the identification of some specimens incomplete or

belonging to critical groups. Furthermore we wish to thank Prof. B. Jackes of the

University of Townsville for the information she gave us about the rainforests of

north-eastern Queensland; the Forest Officers of the Departments of Forestry of

Atherton and Ingham for the permit to collect plant samples in the rainforests of the

study area; Prof. J. Baker, Prof. C. Wilkinson and the whole staff of the Australian

Institute of Marine Science (A.I.M.S.) for the kind hospitality and the help they gave

us during our stay in Queensland.

Finally we wish to express our most sincere thanks to the Steering Committee of

the «Gruppo Ricerche Scientifiche e Tecniche Subacquee » (G.R.S.T.S.) of Florence

and particularly to the Secretary, our dear friend Ing. Luigi Gori, for the invaluable

help and the assistance he offered us during and after our Expedition.

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ABSTRACT

The botanical results of the Italian Expedition G.R.S.T.S. to the Australian

Great Barrier Reef are given as far as rainforests are concerned. Today the coastal

region of north-eastern Queensland lying between Cooktown and Townsville contains

the most extensive continuous area of tropical rainforest in Australia. Some informa-

tion about the itineraries of the journey made in this region and the climatic,

geomorphological and edaphic characteristics is supplied.

The botanical collections amount to 267 numbers; they belong to 54 species of

Pteridophyta and 152 species of Spermatophyta. The results of their study are given in

this part dealing with the Spermatophyta, and in another paper, by R.E.G. Pichi

Sermolli, which concerns the Pteridophyta, published in Webbia.

The paper consists of an annotated list of the Spermatophyta collected and some

floristic and vegetational notes on the rainforests. In the list families and genera are

arranged taxonomically; collection data, concise information on the geographical

distribution and occasional notes on the taxonomy, chorology and ecology are given

for each species.

BOTANICAL RESULTS OF THE G.R.S.T.S. EXPEDITION 137

In the last part of the paper the great biogeographical significance of north-

eastern Queensland’s tropical rainforests, where many ancient species both of plants

and animals have been able to take refuge and survive until now, is pointed out. These

rainforests are characterized by a very rich flora with high degree of endemicity,

a great diversity at the level of genera, many of which are monotypic or oligotypic and

a large concentration of primitive Angiosperms.

During the numerous excursions throughout north-eastern Queensland, the

following major rainforest types were observed, according to the classification by

Tracey and Webb (1975) and Tracey (1982): «Complex Mesophyll Vine Forest»,

«Mesophyll Vine Forest», «Complex Notophyll Vine Forest» and «Simple Notophyll

Vine Forest». Short accounts on the edaphic, topographical, ecological, floristic and

structural features are supplied for each rainforest type.

RIASSUNTO

Risultati botanici della Spedizione G.R.S.T.S. nella regione costiera del Queen-

sland nord-orientale. Note introduttive, lista annotata delle Spermatophyta e osser-

vazioni geobotaniche nelle foreste tropicali.

La regione tropicale costiera del Queensland nord-orientale compresa tra Cookto-

wn e Townsville ospita attualmente la più estesa area di foreste tropicali in Australia.

Vengono date notizie sugli itinerari del viaggio compiuto in questa regione e sulle sue

caratteristiche climatiche, geomorfologiche e pedologiche.

Le collezioni botaniche ammontano a 267 numeri di raccolta. Esse appartengono

a 54 specie di Pteridophyta e a 152 specie di Spermatophyta. I risultati del loro studio

vengono dati in questa sede per quanto riguarda le Spermatophyta ed in un altro

lavoro, condotto da R.E.G. Pichi Sermolli e pubblicato in Webbia, per la parte

concernente le Pteridophyta.

Il lavoro consta di un elenco delle Spermatophyta raccolte e di alcune note

floristiche e vegetazionali sulle foreste visitate. Nell’elenco le famiglie ed i generi sono

ordinati tassonomicamente e per ciascuna specie vengono forniti 1 dati di raccolta,

brevi notizie sulla distribuzione geografica ed eventuali osservazioni di tipo tasso-

nomico, corologico ed ecologico.

Nell’ultima parte del lavoro viene messo in evidenza il grande significato

biogeografico delle foreste tropicali del Queensland nord-orientale come ambiente di

rifugio e di conservazione per molte specie di piante e di animali. La flora forestale

è assai ricca e presenta un elevatissimo tasso di endemismo, una grande ricchezza di

generi, molti dei quali sono monotipici od oligotipici ed una notevole concentrazione

di Angiosperme primitive.

Vengono infine sommariamente descritti i tipi principali di foreste, secondo la

classificazione di Tracey e Webb (1975) e Tracey (1982), individuati durante le

numerose escursioni compiute. Per ciascun tipo di foresta (« Complex Mesophyll Vine

Forest», « Mesophyll Vine Forest», «Complex Notophyll Vine Forest» e «Simple

Notophyll Vine Forest») vengono date brevi notizie sulle caratteristiche geopedolo-

giche, topografiche, ecologiche, floristiche e strutturali.

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139

ROBERTO POGGI (*)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

«MINERVA» (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE.

XII. COLEOPTERA PSELAPHIDAE

INTRODUZIONE

Le segnalazioni di Pselaphidae, che sono relativamente numerose

per la Sardegna, scendono a valori irrisori per le isole circumsarde,

riducendosi in pratica alla citazione (avvenuta tra il 1908 e il 1923) di

cinque entità [Faronus insularis S.te-Cl. Deville, Trimium amplipenne

Reitt. (sub. T. diecki Reitt.), Aphiliops “aubei Reitt.”, Trogasteropsis

coecus Dod. e Bryaxis difficilis “var.” subdentatus (Dod.)] per due sole

isole: San Pietro e Sant'Antioco.

Tali dati sono stati poi ripresi nei cataloghi e nelle monografie

apparse successivamente ma in realtà negli ultimi 70 anni non si

è assistito ad alcun significativo miglioramento della situazione.

D'altra parte la raccolta degli Pselaphidae richiede il ricorso a

tecniche particolari, spesso non adottabili da raccoglitori occasionali con

poco tempo a disposizione, ed inoltre la famiglia non annovera rappre-

sentanti così vistosi da attirare l’attenzione anche dei non specialisti.

Vi sono poi da considerare le obbiettive difficoltà logistiche di

approdo (') e di permanenza sulle piccole isole, che — a parte le

(*) Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria»-Genova.

(1) Non è forse fuori luogo accennare alle peripezie narrate da quasi tutti gli zoologi che

hanno tentato gli approdi nelle piccole isole circumsarde: da Magretti per la Vacca

(«trovammo di mezzo un mare e sì agitato per cui quante fiate tentammo l’approdo,

altrettante dovettimo retrocedere») (MAGRETTI 1880, p. 35) a D'Albertis per Caprera, col

cutter “Violante” sballottato «dalle sfuriate del vento e dal mare che sbocca dallo stretto di

Bonifacio» (D’ALBERTIS 1877-78, p. 44); da Gestro, Dodero e Figini, costretti a rinunciare

alla visita a Soffi, Mortorio e Tavolara per «la persistenza del vento molesto e l'agitazione

del mare» (GESTRO 1904, p. 334) a Baldacci e collaboratori, i quali, nell’Arcipelago de La

Maddalena, ebbero a lamentarsi dello «stato del mare, quasi sempre così agitato nei mesi

estivi degli anni 1956, 1957 e 1958, da impedire un regolare svolgimento del programma di

ricerche » (BALDACCI & coll. 1961, p. 8). Ma forse è ancora il Della Marmora il più esplicito,

quando scrive, a proposito del Toro: «On y monte d’un seul cote et méme avec assez de

difficulté en temps de calme; quand la mer est agitée, ce qui arrive presque toujours, cet ilòt

est inabordable; j'ai tenté d’y monter plusieurs fois, mais je n’ai pu y faire que trois

ascensions dans les 40 années que j'ai parcouru l’île [de Sardaigne].» (DELLA MARMORA

1860, I, p. 285).

Vi è invece da rilevare che, fortunatamente, le campagne svolte a bordo della « Minerva»

si sono compiute quasi sempre con condizioni atmosferiche nettamente favorevoli.

140 R. POGGI

5 o 6 maggiori — sono disabitate e che frequentemente presentano

caratteristiche dimensionali, morfo-strutturali e climatiche tali da non

consentire l’insediamento e la sopravvivenza ad organismi che — come

gli Pselaphidae — colonizzano in genere ambienti piuttosto umidi,

accumuli di detriti vegetali, lettiere di foglie, ecc.

Tutta questa serie di elementi negativi ha da sempre reso saltuarie

e difficili le ricerche sul campo.

Della Marmora, Gené, Bargagli, Magretti, Achille Costa, Parona

e Pavesi non fanno cenno, nei resoconti dei loro viaggi, al rinvenimento

di Pselaphidae nelle piccole isole sarde né miglior sorte ebbero i ricer-

catori del Museo Civico di Storia Naturale di Genova che, a bordo del

“Violante”, effettuarono tra il 1875 e il 1879 notevoli raccolte zoolo-

giche anche sulle isole satelliti della Sardegna.

I primi significativi risultati furono raggiunti all’inizio di questo

secolo, quando il noto coleotterologo genovese Agostino Dodero compì

ricerche specializzate a Carloforte, nell’isola di San Pietro (1901, 1902

e 1912), e a Sant'Antioco (1912); sulla base di tali materiali furono

descritte come nuove o segnalate per la prima volta le cinque entità

precedentemente citate.

Nel 1903 Silvio Folchini, sottocapo semaforista in servizio all'Isola

Asinara negli anni 1903-1904, raccolse tra l’altro anche un es. di

Reichenbachia nigriventris (Schaum), conservato tuttora al Museo di

Genova, ma l’animale non fu mai determinato fino ai giorni nostri, per

cui il dato rimase inedito.

Dopo oltre mezzo secolo di stasi altri due Pselaphidae si aggiunsero

alla esigua schiera dei reperti e questa volta ad opera del gruppo

lombardo di zoologi partecipanti al programma di ricerca promosso dal

C.N.R. sulle piccole isole italiane: vennero infatti raccolti nel 1966 un

es. di T'ychobythinus dentimanus (Reitt.) a Caprera e nel 1967 un es. di

Bryaxis difficilis (Reitt.) a Tavolara; anche questi due individui (oggi

conservati al Museo di Bergamo) sono rimasti indeterminati sino ad

epoca recente e quindi non segnalati.

Tra il 1985 ed il 1990 ho avuto la fortuna di partecipare a tutte

e dieci le campagne di ricerca promosse dal C.N.R. sulle piccole isole

sarde con la nave oceanografica “Minerva”: mi è stato così possibile

visitare personalmente numerose isole e radunare parecchi esemplari di

Pselaphidae, riferibili a 23 specie diverse. Io stesso comunque, pur

dedicandomi pressoché esclusivamente alla vagliatura di detriti, ho

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 141

rinvenuto Pselaphidae solo in 17 delle 52 isole che ho esplorato ed il

numero globale di individui raccolti (744) rappresenta appena il 6,79%

dei Coleotteri radunati complessivamente da me (10.950).

In totale, riunendo i dati vecchi e nuovi, la fauna pselafidologica

delle isole circumsarde viene al momento a comprendere 24 specie,

distribuite in 17 isole (cfr. BACCETTI & coll. 1990).

Faccio precedere l'elenco ragionato di tali entità dalla revisione

sistematica di tre piccoli gruppi critici, per evitare di appesantire

l’elenco stesso con incisi troppo lunghi, che nuocerebbero alla leggibi-

lità ed alla omogeneità del lavoro.

REVISIONE DEL GENERE Aphiliops Reitter

Il genere Philus fu istituito in una tabella sinottica da SAULCY nel

1874 (°), ma la specie tipo (aubez) fu descritta e designata come tale

soltanto sette anni più tardi, ad opera di REITTER (°). Essendo pero il

nome Philus preoccupato da un genere di Col. Cerambycidae descritto

da Saunders nel 1853, fu necessario dare un nome nuovo allo Pselafide,

il che fu realizzato da REITTER 1884a (*) con l’istituzione del genere

Aphiliops, monotipico.

(2) Già cinque anni prima comunque, dopo aver esaminato un esemplare di Corsica

del Museo di Genova, ricevuto da Henri de Bonvouloir nel 1867, Saulcy scriveva al

March. G. Doria: «Le Trimium Aubei sera probablement le type d’un genre nouveau,

parceque [sic!] ses hanches postérieures sont écartées et non contigués comme chez les

vrais Trimium.» (lettera del 23.XII.1869, in archivio del Mus. civ. St. nat. G. Doria,

Genova).

(3) Félicien de Saulcy non poté concludere — per gravi motivi di salute — la sua

monografia degli Pselaphidae, riuscendo a trattare, tra il 1874 e il 1876, soltanto 15 dei 25

generi europei da lui riconosciuti validi.

Fu Reitter, negli anni immediatamente successivi, a pubblicare la maggior parte

delle specie «in litteris» di Saulcy.

Quanto debba essere stata dolorosa ed invalidante la malattia che colpì l’entomologo

francese si può desumere da alcuni brani di lettere che egli riuscì a scrivere al Prof. R.

Gestro, ad esempio il 17.VII.1885 («Je suis au lit depuis 18 mois avec une espèce de

myeélite, et je souffre atrocement.») oppure il 21.XII.1906 («Voilà tout près de

vingt-quatre ans que je suis couché a plat sur mon lit, ne pouvant soulever la tète et le

buste, les jambes paralysées et contracturées, toujours repliées; elles n’ont pu étre

étendues depuis 21 ans. ... Heureusement je n’ai plus les atroces douleurs des premières

années.») (lettere in archivio come sopra). La fine delle sofferenze giunse praticamente

solo con la morte, avvenuta nel 1912, all’età di 80 anni.

(4) Ricopiando l’errore iniziale di RAFFRAY 1908, tutti gli Autori successivi, ad

eccezione di OROUSSET 1988 e NEWTON & CHANDLER 1989, hanno indicato la citazione

del nuovo genere come apparsa in « Deutsche Ent. Zeitschr., 1883, III, p. 208», mentre

essa è stata pubblicata in «Wien. Ent. Zeitung, 1884, III (7), p. 208».

142 R. POGGI

Ad Aphiliops aubei (Reitt.), descritto di Corsica, con Ajaccio come

locus classicus (lectotypus designato da OROUSSET 1988), furono attri-

buiti da Dodero anche gli esemplari da lui raccolti in Sardegna. Le

prime segnalazioni sarde (Carloforte, Uras e Alà dei Sardi) apparvero in

SAINTE-CLAIRE DEVILLE 1914; citazioni di località corse e sarde furono

pubblicate da RAFFRAY 1923 e riprese da HoLDHAUS 1924, PORTA 1926,

LUIGIONI 1929, JEANNEL 1950 e BARAJON 1966.

Nel 1956 BESUCHET revisionò il genere, mentre più recentemente

OROUSSET 1988 ha rivisto tutto il materiale del Museo di Parigi,

designando il lectotipo ed aggiungendo interessanti dati morfologici ed

ecologici.

Da parte mia, per aggiornare la corologia della specie, ho radunato

e controllato tutti gli esemplari a mia disposizione ed è proprio nel corso

di tali operazioni che mi sono reso conto di trovarmi di fronte non ad

una, ma a tre entità diverse, ben separabili sulla base di alcuni caratteri

esterni, soprattutto maschili, evidentemente sfuggiti ai precedenti revi-

sori; gli edeagi delle tre forme non presentano invece differenze molto

significative (ricordando per questo aspetto quanto si verifica ad es. in

molte specie europee del gen. Batrisodes Reitt.).

Visto che i caratteri morfologici di Aphiliops aubei di Corsica sono

ben noti (essendo stati già ampiamente illustrati da JEANNEL 1950,

BESUCHET 1956 ed OROUSSET 1988) e che in gran parte essi sono

comuni alle altre due entità da me individuate, in questa occasione, per

evitare inutili ripetizioni, descrivo le due nuove specie semplicemente

sulla base di diagnosi differenziali.

Aphiliops aubei (Reitter, 1881)

Lungh.: mm 0,94-1,12. Occhi composti da 17-22 ommatidi nel

3 e da 15-17 nella 9. Tibie mediane del 3 con un esile sperone interno

nel quinto apicale (fig. 4). Penultimo sternite del 3 con una debole

impressione mediana trasversa, limitata posteriormente da due ciuffi

subtriangolari di setole scure (fig. 1).

E:die;a ‘giovi. tig. 7.

Specie endemica di Corsica, con segnalazioni precise solo per il

settore meridionale: Calanches de Piana; Ajaccio; Poretta presso

Porto-Vecchio; Golfe de Figari e Ile Piana, nell’arcipelago delle Iles

Cerbicales (OROUSSET 1988).

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 143

figg. 1,2,3

mm 01

figg. 4,5,6

(Papal

aggio

Fig. 1-6 - penultimo sternite del g, in vis. ventrale, di Aphiliops aubei (Reitt.) di

Ajaccio; fig. 2: id., di A. annae n. sp., Paratypus di Chilivani; fig. 3: id., di A. baccettii

n. sp., Paratypus di Carloforte; fig. 4: mesotibia e mesotarso del ¢ di A. aubei (Reitt.)

di Corsica; fig. 5: id., di A. annae n. sp., Paratypus di Alà dei Sardi; fig. 6: id., di A.

baccettii n.sp., Paratypus di Carloforte.

144 R. POGGI

Io ho esaminato un totale di 18 esemplari, con i seguenti dati (°):

Corsica, dedit Bonvouloir 1867, “Trimium Aubei Saulcy”, det. Saulcy, 1869,

1 g (mG); Corsica, dedit Fairmaire, “Philus Aubei Saulcy”, det. Saulcy, 1 2 (MG);

Corse, Damry, 4 2 2 (DO); Corsica, Reitter, 1 3, 1 2 (DO); Corsica, 3 Sg (MM); Ajaccio,

leg. Revelière, 1 3 Lectotypus, des. Orousset, 1988 (MP); Ajaccio, dedit Abeille 1876,

2 44,1 2 (mG); Ajaccio, V. Budtz, 1 g (BI); Ajaccio, Fr. Pierre, 1948 e 1949, 1 g,

19 (mp).

Ho inoltre ricevuto in studio tre es. (2 gg e 1 9) etichettati

“Sardinia, Damry”, ex coll. Croissandeau (MP), già citati da OROUSSET

1988, che sono indistinguibili dagli individui corsi. Senza escludere la

possibilità che aubei possa essere rinvenuto nell’estremità settentrionale

della Sardegna, preferisco per ora, data la genericità della indicazione

topografica, supporre un banale errore di etichettatura, al posto di

Corsica”:

Aphiliops annae n.sp.

Lungh.: mm 0,97-1,16. Simile nell’aspetto generale ad A.aubder,

con un numero di ommatidi pressoché uguale (19-22 nel 3 e 14-17 nella

2), ma con le tibie mediane del ¢ dilatate all’interno nella porzione

mediana e fornite di un vistoso dente appuntito volto all’indietro (fig. 5)

e con il penultimo sternite del 3 caratterizzato da una profonda

impressione mediana trasversa, limitata posteriormente da due ciuffi di

setole scure piuttosto rade (fig. 2).

Ede as on vy. fie. 3;

Holoty puis d: Sardegna, prov. OR, Uras, 25.1V.1891, A:

Dodero (BI).

Paratypi: stessi dati dell’holotypus, 2 g3, 3 992 (BI); Uras,

aprile, U. Lostia, 1 g (DO); Sardaigne, Uras, coll. L. Bedel, 2 99 (MP);

M.te Arci, OR, U. Lostia, 1 g, 4 99 (po); Morgongiori, OR, XII ...,

Lostia, 1 £ (MF); Asuni, OR, Dr. A. Krausse, 1 2 (BI); Chilivani, SS,

19 (po); Chilivani, Damry, 2 gg (MA); Ala dei Sardi, SS, 10.V.1905, T.

Derosas, 1 ¢ (BI).

In totale la serie tipica è composta da 20 esemplari.

(5) Le sigle delle collezioni usate nel corso del lavoro hanno il seguente

significato: (BI) = coll. Binaghi, in Mus. Genova; (DO) = coll. Dodero, s.E.I., c/o Mus.

Genova; (MA) = coll. Mancini, in Mus. Genova; (MF) = Mus. zool. “La Specola”,

Firenze; (MG) = coll. generale Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova; (MM) = Mus. civ.

St. nat. Milano; (MP) = Mus. natn. Hist. nat., Paris.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 145

Derivatio nominis:la nuova specie è dedicata a mia madre

Anna, per la pazienza e l’intelligente comprensione con cui da sempre

sopporta le esigenze di un figlio entomologo.

Fig. 7 - edeago, in vis. dorsale, di Aphiliops aubei (Reitt.) di Ajaccio; fig. 8: id., di A.

annae n.sp., Holotypus di Uras; fig. 9: id., di A. baccettii n. sp., Holotypus di Is. S.

Pietro, pendici M.te Guardia dei Mori.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 10

146 R. POGGI

Aphiliops baccettii n.sp.

Lungh.: 0,97-1,12. Simile nell’aspetto generale ad A. aubez, con le

tibie mediane del 3 fornite di un esile sperone interno nell’ottavo

apicale (fig. 6), ma con gli occhi molto più piccoli, formati da 11-14

ommatidi nel 3 e da 8-12 nella 9, e con il penultimo sternite del

3 caratterizzato da una impressione mediana trasversa abbastanza

superficiale, limitata posteriormente da due ciuffi di lunghe setole scure

disposte a pettine (fig. 3).

E:die‘apoi v. fig. 9,

Holotypus 4d: Sardegna S-W, prov. CA, Isola San Pietro,

pendici del M.te Guardia dei Mori, m 140, 27.VI.1987, R. Poggi (MG).

Paratypi: stessi dati dell’holotypus, ma con date 11.VI.1989,

2 99 (MG) e 8.VII.1990, 1 g (Mc); Carloforte, 20.V.1901, A. Dodero,

1.4, 2 92 (po), 1 J, 292 (B1),,1 3, 5 PVM), 1-9 (MF); Teulada gCA:

2.V.1912, A. Dodero, 1 9 (BI); Gonnesa, CA, 1II.1911, A. Dodero,

1 2 (Do); Flumentorgiu, OR, 6.V.1894, Solari, 1 3, 1 (B1). In totale la

serie tipica € composta da 21 esemplari.

Derivatio nominis: ‘la nuova specie è dedicatacal+Prof:

Baccio Baccetti (Università di Siena), promotore delle campagne di

ricerche zoologiche realizzate con la nave oceanografica « Minerva » sulle

isole circumsarde.

Le tre specie di Aphiliops si possono agevolmente separare usando

la seguente tabella.

1) Penultimo sternite con due ciuffi apicali di setole scure (33) 2

— Penultimo sternite senza ciuffi apicali di setole ( 99) ...... 4

2) Occhi piccoli, composti da 11-14 ommatidi; tibie mediane

semplici (fig. 6); penultimo sternite con due ciuffi di setole

disposte a pettine (fig. 3). Sardegna sud-occidentale .......

cia pro pe Ale e a ii eS A. baccettii n. sp., g

= {Occhi più grandi, composti da ‘17-22 ommiatidi ..... 0 3

3) Tibie mediane semplici (fig. 4); penultimo sternite con ciuffi

subtriangolari: di fitte setole (tie; 1), Corsica a

— Tibie mediane dilatate e dentate (fig. 5); penultimo sternite

con ciuffi di rade setole (fig. 2). Sardegna centro-settentrio-

male eee ee Aa A. annae n.sp., 3

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 147

4) Occhi piccoli, composti da 8-12 ommatidi. Sardegna sud-occi-

dentale st. ae eni cai i A. baccetti n.sp., 9

— Occhi piu grandi, composti da 14-17 ommatidi ........... 5

SMO pecle din OLSIGAres a rapa A. aubei (Reitt.), 9

— Specie di Sardegna centro-settentrionale ..... A. annae n.sp., 9

È significativo sottolineare che non vi è sovrapposizione di areali

tra le tre specie di Aphiliops e che le due entità sarde trovano il loro

reciproco limite lungo i due lati della pianura del Campidano (v. fig.

10), rientrando nei canoni di una distribuzione geografica già ben nota

e segnalata in vari gruppi animali di insediamento miocenico in

Sardegna.

Dati ecologici. Secondo OROUSSET 1988 A. aubei sembra

essere una specie endogea, localizzata a bassa altitudine in zone umide

o paludose, rinvenibile vagliando detriti vegetali (Czstus, etc.), ma

soprattutto lavando il terriccio prelevato tra le radici degli asfodeli sui

litorali.

All’Isola di S. Pietro ho raccolto A. baccetti vagliando terriccio

raccolto alla base di lentischi, in zona a macchia un po’ diradata; per A.

annae non posseggo dati diretti, ma penso che anche questa entità sia

stata rinvenuta al vaglio, in zone che, partendo dal livello del mare,

raggiungono anche almeno i 500-600 metri (es. Alà dei Sardi o M.te

Arci).

REVISIONE DELLE SPECIE AFFINI A Bryaxis difficilis (Reitter)

Bryaxis difficilis è un endemita sardo che fu descritto da REITTER

1884b su es. di Sassari, Ozieri e Macomer raccolti da Dodero.

L’anno successivo Reitter identificò come « difficilis var. femoribus

inflatis an n. sp.» un es. del Museo di Genova raccolto da R. Gestro sul

Gennargentu, ma non pubblicò poi niente in merito.

Nel 1900 DODERO accennò di sfuggita alla presenza di due forme di

maschi (una omeomorfa ed una edimera) in B. difficilis, ma si astenne

dal nominarle. Alcuni anni dopo (1919) ritorno sull’argomento e distin-

se —sempre sulla base dei caratteri sessuali secondari dei ¢¢ — tre diverse

«forme »: dal difficilis tipico (diffuso in quasi tutta la Sardegna), con Sg

a femori e tibie semplici, separò infatti una “var.” subdentatus (di

148 R. POGGI

Be] Aphiliops aubei (Reitt.)

He A. annae Poggi,n.sp.

a A. baccettii Poggi,n.sp.

[ona

Fig. 10 - distribuzione geografica delle tre specie del genere Aphiliops Reitter.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 149

Sardegna S-W), con femori un po’ più robusti e tibie posteriori

provviste di una lieve dilatazione dentiforme, e una “var.” odontogena

(della zona montuosa del Gennargentu), caratterizzata dalle tempie

prolungate in un tubercolo conico sotto gli occhi; quest’ultima “var.”

comprendeva a sua volta due forme, una a femori e tibie pressoché

semplici (la vera var. odontogena) e un’altra a femori e tibie dilatati (var.

pachymerus).

L'assetto sistematico non subì modificazioni di sorta sino al 1978,

allorché CASTELLINI elevò correttamente odontogena a livello di specie

distinta, raffigurando contemporaneamente per la prima volta gli edeagi

di difficilis e di odontogena.

La necessità di identificare con sicurezza gli esemplari di Bryaxis

raccolti sulle isole circumsarde mi ha spinto a riesaminare tutta la

questione, revisionando per lo meno tutto il materiale conservato nelle

collezioni genovesi, e cioè un totale di oltre 1000 esemplari (ivi compresi

i “tipi” di tutte le forme trattate) provenienti dalle ricerche svolte in

Sardegna nel corso di poco più di un secolo. Ho avuto a disposizione

maschi raccolti in tutte le località più oltre citate, per cui ho potuto

sempre effettuare il controllo dei caratteri edeagici.

Portata a termine tale lunga indagine preliminare, è oggi possibile

riconoscere che difficilis, odontogena e subdentatus vanno ritenute tre

specie distinte, sebbene affini: la morfologia edeagica non lascia dubbi

in proposito.

L’edeago di B. difficilis (fig. 11) si distacca nettamente per le

notevoli dimensioni (mm 0,35-0,38), 1 parameri fortemente dentati, la

grande finestra dorsale e la conformazione delle sclerificazioni endofal-

liche; queste ultime, disegnate ed indicate da CASTELLINI 1978 come

«faneri foggiati quasi a fiamma», risultano composte da più pezzi

distinti e con diverso grado di chitinizzazione; caratteristica è la sottile

lamina jalina del piano più profondo che, esaminata a buon ingrandi-

mento, risulta orlata da una serie di sottili aculei marginali.

Gli edeagi di B. subdentatus e B. odontogena rientrano invece nei

canoni più usuali degli edeagi dei Bryaxzs; in entrambi le dimensioni

sono più contenute (mm 0,24-0,30), la finestra dorsale ha misure più

consuete e mancano 1 grandi denti dei parameri. Le due specie sono

comunque nettamente distinguibili, oltre che per il profilo dei parameri

(più nettamente ristretti all’apice in subdentatus, con curvatura più dolce

150 R. POGGI

in odontogena), anche per l'armatura endofallica: in B. odontogena (fig.

13) essa è formata da una lamina posteriore semplice e da due faneri

sclerificati, abbastanza riconoscibili anche nello schizzo di CASTELLINI

1978, mentre in B. subdentatus (fig. 12) le sclerificazioni sono di

dimensioni maggiori e la lamina posteriore presenta gli orli con esili

aculei.

Fig. 11 - edeago, in vis. dorsale, di Bryaxzs difficilis (Reitt.), Lectotypus di Sassari;

fig. 12: id., di B. subdentatus (Dod.), Paralectotypus dell’Is. di S. Antioco.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 151

je: 14

Fig. 13 - edeago, in vis. dorsale, di Bryaxis odontogena (Dod.), Lectotypus di Aritzo;

fig. 14: id., di B. odontogena m. 3 pachymerus (Dod.), Lectotypus del Monte

Gennargentu.

Per quanto si riferisce all’edeago di B. odontogena m. 3 pachymerus

(fig. 14), esso non presenta differenze sostanziali rispetto a quello di

odontogena, se non nelle dimensioni e nell’aspetto più tozzo, più

sclerificato e più robusto di tutto l’organo, come del resto accade di

norma nelle forme edimere di altre specie di Bryaxzs.

I maschi di tutte e tre le specie si differenziano dalle rispettive

femmine per le dimensioni oculari (occhi composti da 20-28 ommatidi

152 R. POGGI

nei gg, solo da 9-15 ommatidi nelle 99) e per le tibie anteriori

(lievemente incise nel terzo apicale nei 93, semplici nelle 99); in questo

gruppo di specie, che potrebbe definirsi «gruppo difficilis», 1 maschi

presentano antenne semplici, senza ornamentazioni, conformate cioè

come nelle femmine; probabilmente proprio per questa difficoltà di

individuazione di caratteri discriminatori antennali Reitter denominò

«difficilis» la sua nuova specie.

Le tre entità in esame sono distinguibili dall’esterno sulla base dei

caratteri gia segnalati a suo tempo da Dodero, e cioè, per 1 maschi:

B. difficilis = tempie arrotondate, semplici (fig. 15), femori

semplici, tibie posteriori semplici (fig. 16);

B. subdentatus = tempie un po’ più marcate (fig. 21), talvolta

lievemente angolose, femori appena un po’ più robusti, tibie posteriori

più o meno ottusamente dentate (fig. 22), talora quasi semplici;

B. odontogena = tempie nettamente angolose, prolungate verso il

basso in un tubercolo conico (fig. 17) e particolarmente pronunciate

negli esemplari edimeri (fig. 19), femori e tibie semplici, con le tibie

16 00, Lia

Pigg. 15-22 - Profili schematici del capo e della metatibia dei 33 di Bryanis difficilis

(Reitt.) (figg. 15 e 16), B. odontogena (Dod.) (figg. 17 e 18), B. odontogena m.

3 pachvmerus (Dod.) (figg. 19 e 20) e B. subdentatus (Dod.) (figg. 21 e 22).

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 153

posteriori come in fig. 18 (odontogena s.str.) oppure femori e tibie tutti

dilatati, con le tibie posteriori come in fig. 20 (m. 3 pachymerus).

La discriminazione delle femmine presenta invece delle difficoltà:

se per le femmine di odontogena si può ricorrere al carattere delle

tempie, che sono un po’ sporgenti (sebbene in misura minore rispetto ai

propri maschi), per quelle di difficilis e subdentatus (entrambe con

tempie semplici) non ho evidenziato caratteri esterni ben apprezzabili

e costanti, per cui l’identificazione di 99 isolate resta tuttora un po’

problematica se non si vuole utilizzare il cartellino di località.

Con l’occasione procedo alla designazione dei lectotipi e fornisco

l'elenco completo delle località a me note.

Bryaxis difficilis (Reitter)

Bythinus difficilis Reitter 1884b, p. 369; DopERO 1919, p. 197; Porta 1926, p. 255

Bryaxis difficilis CASTELLINI 1978, p. 227

Lectotypus (des. R. Poggi, 1988): Sassari, 12.V.1884, A.

Dodero, 1 3 (DO) (°).

Paralectotypi (des. R. Poggi, 1988): Sassari, 10.V.1884, A.

Dodero, dedit A. Dodero, 1 9 (MG); Sassari, 12.V.1884, A. Dodero,

5 99 (DO); Sassari, 13.V.1884, A. Dodero, 1 3 (BI).

Geonemia (’).

Prov. Sassari: Arcipelago de La Maddalena! e di Tavolara! (v. i dati

completi a pag. 167); M. Moro di Costa Smeralda!; Golfo Aranci!; Capo

Figari!; Olbia!; Lago del Liscia!; Calangianus!; M.te Limbara!; Monti!;

Sassari!; Banari!; Ozieri!; Ala dei Sardi!.

Prov. Oristano: M.te Ferru!; Asunil!.

Prov. Nuoro: M.te S. Antonio!; Macomér!; Bortigali!; Badde

Salighes!; M.te Albo!; Lula!; Grotta Conca e Crapas!; Bitti!; Orune!;

Oliena!; Grotta de su Idighinzu!; Dorgali!; M.te Tului!; Cala Gonone!;

(6) Una ® della coll. Raffray (mp), con cartellino di località «Sassari, Damry,

Raymond», è etichettata “Type”, ma essa non può far parte della serie tipica perché

non raccolta da Dodero.

(7) In tutti i paragrafi dedicati alla geonemia delle varie specie l’indicazione

posta dopo una località significa che ho esaminato personalmente esemplari di tale

provenienza; in alcuni nomi geografici caratterizzati da accentatura non piana ho

aggiunto l’accento tonico.

<q»

154 R. POGGI

Alto corso del F. Cedrino!; M.te Novo S. Giovanni!; Fonni!; Sorgono!;

S’Arcu de Tascussi (Désulo)!; Belvi!; Aritzo!; Laconi!; S. Pietro di

Baunei!; Lanusei!; M.te Tonneri!; Sadali!; Grotta de is Giannas!;

Arqueri!; Esterzili!; Tertenia!. i

Prov. Cagliari: S. Nicolò Gerrei!; S. Gregorio!; Arcu Neridu!; M.te

Sette Fratelli!.

Bryaxis odontogena (Dodero)

Bythinus difficilis var. odontogena Dodero 1919, p. 197; PoRTA 1926, p. 255

Bryaxis odontogena CASTELLINI 1978, p. 227

Lectotypus (des. R. Poggi, 1988): Aritzo, VI.1910; A.’ Do-

dero, 1 3 (DO).

Paralectoty pi (des. R. Poggi, 1988): Aritzo, senza ‘data zh

Dodero, 6 33 (DO), 1 g (BI); M.te Gennargentu, VII.1911, A. Dodero,

164 (BI).

Geonemia.

Prov. Nuoro: Sorgono (CASTELLINI 1978); Fonni (CASTELLINI

1990); S’Arcu de Tascussi (Desulo)!; Gennargentu!; id., sotto Punta

Marcusa!; id., Bruncu Spina!; Aritzo!; Mte Cresia!.

Bryaxis odontogena m. 3 pachymerus (Dodero)

Bythinus difficilis var. pachymerus Dodero 1919, p. 197; PoRTA 1926, p. 255

Lectotypus (des. R. Poggi, 1988): M.te Gennargentu,

VII.1911, A. Dodero, 1 3 (Do).

Paralectotypi (des. R. Poggi, 1988): M.te Gennargentu,

VIT.1911, A. Dodero; 3 33 (Do); 1 4 (BI); Aritzo;- 28: Val9024##8A8

Dodero, 1 3 (Do); Aritzo, 1/10.VI.1910, A. Dodero, 2 g3 (BI); Fonni,

Correboi, VII.1911, A. Dodero, 1 ¢ (DO); Seui, 7.V.1902, A. Dodero,

dI):

Geonemia.

Prov. Nuoro: Gennargentu!; id., sotto Punta Marcusa!; Fonni

(CASTELLINI 1990); Arcu Correboi!; Aritzo!; Seul!.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 155

Bryaxis subdentatus (Dodero)

Bythinus difficilis var. 3 subdentatus Dodero 1919, p. 197; PorTA 1926, p. 255

Lectotypus (des. R. Poggi, 1988): Teulada, 2.V.1912, A.

Dodero, 1 3 (DO).

Paralectotypi (des. R. Poggi, 1988): Teulada, 2.V.1912, A.

Dodero, 2 Sg (DO); Capoterra, gennaio, U. Lostia, 1 ¢ (DO); Flumini-

maggiore, II. 1911, A. Dodero, 8 3¢ (BI); Fluminimaggiore,

24.1I1.1912, A. Dodero, 5 gg (DO), 2 53 (MG); Gonnesa, II.1911, A.

Dodero, 1 ¢ (DO); Gonnesa, 5.I1V.1912, A. Dodero, 5 gg (Do), 3 gg

(BI); S. Antioco (*°), 12.1V.1912, A. Dodero, 2 33 (BI).

Geonemia.

Prov. Oristano: M.te Arci!; Uras!; Asuni!.

Prov. Cagliari: Fluminimaggiore!; Masua!; Domusnovas!; Gon-

nesa!; Villamassargia!; M.te Sirai (Carbonia)!; Narcao!; Is. S. Antioco

(v. 1 dati completi a pag. 167); Teulada!; Sarroch!; Capoterra!.

Per quanto riguarda la distribuzione geografica (fig. 23), B.

difficilis è comune in tutta la Sardegna settentrionale, centrale

e sud-orientale, mentre B. subdentatus è localizzato in Sardegna

sud-occidentale e giunge a nord-est sino ad Asuni, ove convive con la

specie precedente. Infine B. odontogena è ristretto alla Barbagia,

soprattutto sui monti del massiccio del Gennargentu; in tale zona

convive con B. difficilis, anche se ho motivo di ritenere che esista una

zonazione altimetrica, visto che nei punti di raccolta più elevati (Punta

Marcusa, Bruncu Spina, Arcu Correboi) si è rinvenuto solo B. odon-

togena.

La distribuzione di queste specie di Bryaxis ricalca dunque modelli

ben noti in campo zoogeografico, tendenti ad evidenziare, almeno per

gli animali meno vagili e di insediamento miocenico, una differenzia-

zione tra le forme popolanti il blocco dell’Iglesiente e quelle presenti nel

blocco sardo (vedansi a tal proposito BACCETTI 1983 e LA GRECA 1983).

In base ai dati attualmente disponibili, oltre ai tre endemiti qui

esaminati, esistono in Sardegna due sole altre specie di Bryaxis,

(8) RAFFRAY 1923 trascrive erroneamente la località insulare come «Mt.

Sant’ Antonio» e inserisce il «Mt-Gennargentu» nell’areale della forma in questione:

alla luce delle attuali conoscenze nessuna delle due indicazioni può essere accettata

come veritiera.

156 R. POGGI

BM B.difficilis (Reitt.)

@ B. odontogena (Dod.)

SK B.subdentatus (Dod.)

Fig. 23 - distribuzione geografica delle tre specie sarde di Bryaxis del gruppo difficilis

(Reitter).

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE SY

e precisamente B. bulbifer (Reichb.), segnalato soltanto di Mogoro, ma

largamente diffuso in tutta Europa, e B. aelistae (Reitt.), una entità

sardo-corsa che verrà trattata nel paragrafo successivo.

Nota

A revisione ormai completata sono venuto a conoscenza di un

articolo di SABELLA 1989, in cui, senza esame dei tipi, ma solo sulla base

di alcuni esemplari del Museo di Ginevra, vengono trattate anche le

specie sarde di Bryaxis del gruppo “difficilis”; nell’inattesa sovrap-

posizione delle ricerche noto comunque con piacere che le conclusioni

del collega siciliano non si discostano dalle mie.

CONSIDERAZIONI SU Bryaxis aelistae (Reitter)

Bryaxis aelistae fu descritto di Corsica (come « Bythinus Aelistae »)

nel 1881 da REITTER, il quale mantenne alla nuova specie 11 nome

assegnatole «in litteris» da Saulcy (°) e la inserì correttamente nelle sue

tabelle accanto a B. bulbifer (Reichb.) e B. italicus (Baudi).

Nel corso degli anni il valore sistematico di questa entità fu

variamente interpretato: ad esempio FIoRI 1904 adombrò l'ipotesi di

una sua sinonimia con bulbifer, mentre SAINTE-CLAIRE DEVILLE 1908 la

ritenne una semplice “var.” insulare di bulbifer (dati ripresi da PORTA

1926). Ma gia nel 1914 lo stesso sSAINTE-CLAIRE DEVILLE, sentiti

i pareri di Dodero ed Holdhaus, rivalutò aelistae come specie propria

e così la mantennero HoLDHAUS (1923 e 1924) e JEANNEL 1950. Con

MEGGIOLARO (1958 e 1967) si ritornò alla tesi della razza insulare, ma

questa volta di B. italicus. Più recentemente VIT 1985 considera aeli-

stae () una entità sardo-corsa molto vicina a 7ztalicus; alla medesima

interpretazione è riferibile la citazione di CASTELLINI 1990.

Assodato che per la particolare forma dei primi due articoli

antennali maschili B. bulbifer, B. italicus e B. aelistae appartengono

chiaramente ad uno stesso gruppo di specie (gruppo «bulbifer»), va

peraltro osservato che, sulla base dei caratteri edeagici, bulbifer risulta

(9) La specie figura in letteratura già undici anni prima, in un articolo di DIECK

1870, il quale la cita per la Corsica, zona della Foresta dell'Ospedale, come « Bythinus

Oelistrae » (sic!).

(10) Citato come «aelistas» per lapsus calami o errore di stampa.

158 R. POGGI

0 mm 0,5 24

Fig. 24 - ala metatoracica di Bryaxzs aelistae (Reitt.), nella forma brachittera (=b), in

un es. ¢ di Oristano, e nella forma macrottera (=m), in un es. ¢ di Fonni (le due ali

sono figurate allo stesso ingrandimento); fig. 25: edeago, in vis. dorsale, di B. ttalicus

(Baudi) di Stazzema, Alpi Apuane; fig. 26: id., di B. aelistae (Reitt.), Holotypus di

Porto Vecchio, Corsica.

nettamente differenziabile dalle altre due entità, che invece appaiono

più strettamente imparentate fra loro.

E comunque possibile procedere ad una corretta distinzione di

italicus ed aelistae sia utilizzando i caratteri antennali maschili (2°

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 159

articolo più largo che lungo in ?talicus, largo quanto lungo in aelistae) sia

servendosi di quelli tratti dagli edeagi: nelle armature dei sacchi interni

non sussistono marcatissime differenze, ma il profilo dei parameri di

italicus, ben rastremati apicalmente (fig. 25), non è confondibile con

quello dei parameri di aelistae (figg. 26-34).

Alla luce di queste considerazioni, tenuto anche conto dell’isola-

mento geografico tra le due forme, io considero aelistae specie valida,

vicariante sardo-corsa di ?talicus.

L’olotipo di Bryaxzs aelistae, un 3 in buone condizioni, è conserva-

to nel Muséum National d’Histoire Naturelle di Parigi, in coll. Raffray;

il cartellino manoscritto porta le indicazioni: « B. Alistae ('') / Saulcy

Typ. / Porto Vecchio / Reveliere»; Porto-Vecchio è dunque da inten-

dersi come «locus classicus restrictus » della specie in questione, descrit-

ta da Reitter genericamente di Corsica.

Le citazioni per la Provenza di DES GOZIS 1886 e di REY 1888 si

sono da tempo dimostrate erronee e sono da riferire ad italicus, la cui

presenza è accertata appunto in Provenza, in quasi tutta la penisola

italiana (tranne le regioni nord-orientali), nell'Isola d’Elba, nell’Isola

del Giglio e in Sicilia.

In Corsica aelistae è abbastanza comune, sia in pianura che nelle

zone montane. Secondo SAINTE-CLAIRE DEVILLE 1908 è presente ad

«Ajaccio, Evisa, Vizzavona, Monte-Renoso, Aleria, Folelli, Prunelli,

Porto-Vecchio, L’Ospedale, etc.»; a tali dati si possono aggiungere

quelli indicati da Vopoz 1901 (Monte d’Oro), RAFFRAY 1923 (Bastia),

WAGNER 1931 (Zicavo), JEANNEL 1950 (Corte) e COIFFAIT 1968 (St.

Pierre de Venaco e Zonza).

Personalmente ho raccolto la specie a Foce di Vizzavona, in

faggeta, ed ho esaminato, oltre al tipo sopra citato, esemplari di Bastia,

Foret d’Aitone, Ortale (Castagniccia), Vizzavona, Foresta de l’Ospeda-

le e Porto-Vecchio.

(11) Nel cartellino originale la lettera “A” maiuscola di “Alistae” è sovrapposta ad

un’altra lettera (forse una “e”), che ha fatto intendere a Reitter di trovarsi di fronte ad

un dittongo “Ae” e gli ha fatto trascrivere “Aelistae”, nome apparentemente privo di

alcun significato. E invece mia opinione che Saulcy abbia inteso scrivere “Alistae”,

nome che avrebbe in effetti un preciso riferimento geografico, collegandosi al

toponimo Alista, antico insediamento romano in Corsica, identificato dagli storici nella

zona posta immediatamente a nord dell’attuale Porto-Vecchio, luogo di provenienza

dell’esemplare tipico.

160 R. POGGI

29 30

Fig. 27 - edeago, in vis. dorsale, di Brvaxzs aelistae (Reitt.) macrottero di Vizzavona,

Corsica; fig. 28: id., di Ozieri; fig. 29: id., di Sadali; fig. 30: id., di Is. Molara.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 161

Fig. 31 - edeago, in vis. dorsale, di Bryanis aelistae (Reitt.) brachittero di Is. Molara;

fig. 32: id., di Decimomannu; fig. 33: id., di Oristano; fig. 34: id., di Villacidro.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LKXXIX 1]

162 R. POGGI

Per quanto riguarda la Sardegna la prima citazione precisa di

aelistae risale a LOSTIA 1887 («tra le radici di pioppo nel golfo di Quartu

[S. Elena], in novembre») e la seconda a KRAUSSE 1912 (per Sorgo-

no) — entrambe poi riprese da JEANNEL 1950 —, mentre la terza ed ultima

si deve a CASTELLINI 1990 (per Monte Albo).

Sulla base delle attuali indagini va invece esclusa la presenza in

Sardegna di B. italicus, asserita in passato da diversi Autori (BARGAGLI

1871, BauDI 1889, KRAUSSE 1912, HOLDHAUS 1923, RAFFRAY 1923,

PORTA 1926, LUIGIONI 1929). Infatti, dopo il controllo di tutti gli

esemplari sardi presenti nelle collezioni genovesi sotto il nome di

«italicus» o di <«italicus var. sanguinipennis», mi è stato possibile

accertare che in tutti i casi si trattava di individui di aelistae. A questo

punto, pur non avendo ancora esaminato gli esemplari tipici, ritengo

che la “var.” sanguinipennis Reitter 1913 (loc. class.: “Sardinien”)

riferita ad ztalicus, possa cadere in sinonimia di aelistae.

I controlli edeagici, estesi a tutti 1 materiali disponibili, hanno

inoltre messo in rilievo la presenza di due forme maschili: una, a cui

appartiene il tipo, normalmente macrottera (fig. 24m), con edeago

abbastanza semplice, come da figg. 26-30, ed una seconda nettamente

brachittera come le femmine (fig. 24b), con edeago ben più tozzo

e robusto, caratteristico soprattutto per i parameri maggiormente

chitinizzati ed espansi apicalmente in una lamina più o meno incurvata

ed estesa (con conseguente modifica del profilo apicale), come da figg.

31-34.

In questa seconda forma le zampe sono lievissimamente più

robuste che nella forma tipica, non tanto comunque da poter permettere

la definizione di una vera forma edimera (inflatipes sensu BESUCHET

1974). Nell’aspetto generale del corpo e nella morfologia degli articoli

antennali non sussistono differenze di sorta tra le due forme maschili,

che spesso convivono nelle stesse località, occupando la medesima

nicchia ecologica: anzi, l’aver raccolto personalmente le due forme

sull’ Isola Molara nella stessa vagliatura ha costituito la causa occasio-

nale per questo approfondimento del problema.

La forma brachittera sembra raggiungere una più alta frequenza

nel settore meridionale della Sardegna e per ora non mi è nota della

Corsica.

Concludendo, Bryaxis aelistae è presente in Sardegna nelle località

sotto elencate, sintetizzate nella cartina di fig. 35; con “b” sono indicati

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE

Bryaxis aelistae (Reitt.)

O 99 o dati bibl.

® dé brachitteri

L] dé macrotteri

Fig. 35 - distribuzione geografica di Bryaxis aelistae (Reitter).

163

164 R. POGGI

i maschi brachitteri e con “m” quelli macrotteri; quando il dato non

è riportato significa che ho esaminato solo femmine oppure che

riprendo una citazione bibliografica.

Prov. Sassari: Dint. Sassari (BARGAGLI 1871, sub ttalicus); Enas!

(m); Alà dei Sardi!; Ozieri! (m); Is. Molara! (b,m) (v. i dati completi

a pag. 168).

Prov. Oristano: Oristano! (b).

Prov. Nuoro: Monte Albo (CASTELLINI 1990); Fonni! (m); Sorgo-

no!; Gennargentu! (b,m); Aritzo! (b,m); Laconi (RAFFRAY 1923, sub

italicus); Sadali! (m).

Prov. Cagliari: Fluminimaggiore! (b); Gonnesa! (b); Villacidro! (b);

Decimomannu! (b); Orri presso Capoterra (RAFFRAY, l.c.); Cagliari! (b);

Quartu S. Elena!; S. Gregorio! (m).

CATALOGO SISTEMATICO DEGLI PSELAPHIDAE DELLE PICCOLE ISOLE SARDE

Subfam. FARONINAE

Tribus Faronini: 1) Faronus insularis $.Cl. - Dev.

Subfam. EUPLECTINAE

Tribus Euplectini: 2) Euplectus bonvouloiri felscher Reitt.

3) Euplectus doderoi Reitt.

4) Trimium amplipenne Reitt.

5) Aphiliops baccetti Poggi

Tribus Trogastrini: 6) Trogasteropsis coecus Dod.

Subfam. GONIACERINAE

Tribus Bythinini: 7) Tychobythinus myrmido (Reitt.)

8) Tychobythinus dentimanus (Reitt.)

9) Brvaxis difficilis (Reitt.)

10) Bryaxis subdentatus (Dod.)

11) Bryaxis aelistae (Reitt.)

Tribus Tychini: 12) Tychus tritomus Dod.

‘Tribus Brachyglutini: 13) Rybaxis longicornis (Leach)

14) Brachygluta numidica (Saulcy)

15) Brachygluta dentiventris (Saulcy)

16) Brachygluta corsica (Saulcy)

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 165

17) Brachygluta helferi helferi (Schmidt-

Goebel)

18) Brachygluta schueppeli (Aubé)

19) Brachygluta sardoa (Saulcy)

20) Brachygluta globulicollis aubei

(Tourn.)

21) Reichenbachia nigriventris (Schaum)

22) Reichenbachia chevrieri (Aube)

23) Trissemus olivieri (Raffray)

Subfam. PSELAPHINAE

Tribus Pselaphini: 24) Pselaphostomus argutus (Reitt.)

ELENCO RAGIONATO DELLE SPECIE

Per ogni entità sono indicate le opere utilizzate per l’identifica-

zione, tutti i reperti effettuati nelle piccole isole circumsarde, la

geonemia e le osservazioni di vario tenore.

Ove non diversamente specificato, il materiale relativo alle raccolte

microinsulari è conservato nella collezione generale del Museo Civico di

Storia Naturale “G. Doria”; per le sigle di collezioni separate o diverse

si veda la nota 5 a pag. 144.

Le isole sono elencate in senso orario, a partire dall Arcipelago de

La Maddalena; per 1 dati generali sulle raccolte si rimanda a BACCETTI,

COBOLLI SBORDONI & Pocci 1989.

1) Faronus insularis Sainte-Claire Deville

JEANNEL 1950, pp. 49 e 53; OrousseT 1988, p. 365

Reperti

Is. La Maddalena, Spiaggia dei Monti della Rena, sotto Pistacia lentiscus,

8.IX.1987, R. Poggi, 1 g; Is. Tavolara, vers. S-W, nella macchia, 27.IX.1985, R.

Poggi, 1 2; id., vers. W, nella macchia, 8.VI.1989, R. Poggi, 1 3; Is. Molarotto, sotto

Lavatera arborea, 27.1X.1985, R. Poggi, 1 9; Is. San Pietro, Carloforte, 20.V. 1901, A.

Dodero, 19 es. (Paralectotypi) ('*) (BI,D0,MA); id., id., 27.1V.1902, 3 es. (Paralectotypi)

(DO); id., id., 19.., 1 es. (DO); id., Pendici M.te Guardia dei Mori, nella macchia,

SVIII990 Ra Roger, Io:

(12) Il Lectotypus è stato designato da JEANNEL 1950 su un es. di Golfo Aranci

del Museo di Parigi.

166 R. POGGI

figg. 36,39

mm 0,1

figg. 37, 38

Fig. 36 - edeago, in vis. dorsale, di Faronus insularis Sainte-Claire Deville dell’Is. La

Maddalena, Spiaggia dei Monti della Rena; fig. 37: id., di Euplectus bonvouloiri felschei

Reitt. dell’Is. Il Toro; fig. 38: id., di Euplectus doderoi Reitt. dell’Is. Caprera; fig. 39:

id., di Trimium amplipenne Reitt., dell’Is. S. Antioco, Sa Scrocca Manna.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 167

Segnalazioni per Carloforte figurano in SAINTE-CLAIRE DEVILLE

1908, RAFFRAY 1923, PoRTA 1926, LUIGIONI 1929, JEANNEL 1950

e BARAJON 1966.

Geonemia - Specie endemica sardo-corsa, distribuita, pur non

comune, in tutta la Sardegna e nella sola parte meridionale della

Corsica; la citazione per il « Nord della Corsica» (SAULCY 1874, sub F.

nicaeensis Saulcy, leg. Revelière), ripresa dagli autori successivi, non

è stata più confermata da catture recenti (cfr. OROUSSET 1988).

Oltre ai reperti sopra citati mi sono noti individui provenienti dalle

seguenti località (v. fig. 40).

Corsica: Bonifacio (Paralectotypus)!; Golfe de Figari (OROUSSET

1988).

Sardegna, prov. SS: Golfo Aranci (Paralectotypi)!, Ozieri!; prov.

NU: Sorgono (CASTELLINI 1978), Laconi!; prov. OR: M.te Ferrul;

prov. CA: Monte Vecchio!, Teulada!.

Osservazioni - L'entità sembra prediligere le zone a macchia

bassa particolarmente aride; non mi sono purtroppo note le modalità di

raccolta della ricca serie radunata da Dodero a Carloforte. È interes-

sante l’esistenza della specie a Molarotto, un isolotto roccioso e poco

ospitale ove ho rinvenuto il Faronus solo nella mia prima visita,

cercandolo invano in due successive occasioni; considerando che la

specie, essendo brachittera, non è certo atta al volo, la sua presenza

testimonia a favore dell’ipotesi di una antica continuità territoriale tra

Molarotto e la costa sarda antistante.

2) Euplectus bonvouloiri felschei Reitter

JEANNEL 1950, p. 117; BesucHET 1968, p. 278

vep eit 1:

Is. Razzoli, sotto Erica e Pistacia lentiscus, 26.IX.1985, R. Poggi, 1 9; Is. La

Maddalena, Case Fangotto, nella macchia, 14.X.1989, R. Poggi, 1 3; Is. Toro, sotto

Ecballium elaterium, 10.V.1988, R. Poggi, 2 33, 2 99; Is. Asinara, Cala Arena, sotto

Pistacia lentiscus, 12.X.1989, R. Poggi, 2 dd, 1 9; id., Alta Valle del Rio di Baddi

Longa (Pendici del M.te Scomunica), in lecceta, 14.V.1988, R. Poggi, 1 g; id., Dint.

Tumbarino, sotto Pistacia lentiscus, 13.X.1989, R. Poggi, 1 3.

Geonemia - Sulla base dell’assetto sistematico correntemente

adottato la specie è presente, con diverse sottospecie (sul cui valore non

sarà inopportuno ritornare in altra sede), in gran parte d'Europa, dalla

Svezia alla Sicilia e dai Pirenei all’Ungheria.

168 R. POGGI

Fig. 40 - distribuzione geografica di Faronus insularis Sainte-Claire Deville.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 169

La ssp. felschet parrebbe limitata alla Sardegna, dove è abbastanza

diffusa. Oltre alle piccole isole succitate mi sono note le località

seguenti.

Prov. SS: Banari!, Ozieri!; prov. NU: Campeda!, Sorgono

(KRAUSSE 1912, sub «E. narentinus? »), Désulo!, M.te Gennargentu!,

Punta Marcusa!, Aritzo!, M.te Arqueri!; prov. OR: M. Ferru!, Mo-

goro!; prov. CA: Siddi!, Villacidro!, Gonnesa!, Donori!, Dolianova!, S.

Sperate!, Decimomannu!, Uta!, Assemini!, Elmas!, Cagliari!, Quartu S.

Elena!, M.te Sette Fratelli!, Teulada! e infine un «M.te Cresia» forse

identificabile, tra 1 tanti omonimi, con quello nel massiccio del Gennar-

gentu.

Osservazioni - L'entità in oggetto è rinvenibile con una

certa frequenza nei detriti vegetali ed è presente dal livello del mare sino

alle vette del massiccio del Gennargentu.

3) Euplectus doderoi Reitter

JEANNEL 1950, p. 120

hee pet ti:

Is. Caprera, Invaso Ferracciolo, sotto corteccia di pioppo e al vaglio, 8.IX.1987,

R. Poggi, 6 33, 6 99; id., id., 18.VI.1989, 2 99; id., id., 5.VII.1990, 21 33, 21 99.

Geonemia - Endemita sardo-corso, citato per la Corsica solo di

Ajaccio e a me noto per le seguenti località sarde, oltre a Caprera.

Prov. SS: Sassari! (loc. typ.), Golfo Aranci!; prov. NU: Lula!,

Dorgali!, Belvi!; prov. OR: Busachi!; prov. CA: Villacidro!, S. Sperate!,

Cagliari!, Quartu S. Elena!. La specie è dunque presente in tutta la

Sardegna, ma ovunque è piuttosto rara e localizzata.

Osservazioni - Gli esemplari di-Caprera sono stati raccolti

a più riprese soprattutto lungo le fessure della faccia interna del

ritidoma di alcuni grossi alberi di pioppo deperienti.

Colgo l’occasione per designare il lectotipo della specie, visto che

nella descrizione originale REITTER 1884b cita due esemplari (sintipi)

senza scegliere un vero olotipo.

Lectotypus - (des. R. Poggi, 1989): «Sassari, 10.V.1884, A.

Dodero, Typus», 3 (DO).

Paralectotypus (des. R. Poggi, 1989): «Sassari, Cotype», 4,

in coll. Raffray (MP).

170 R. POGGI

4) Trimium amplipenne Reitter

KARAMAN 1967, p. 161; OroussET 1988, p. 368

Reperti:

Is. Spargi, Cala Grano, nella macchia, 16.X.1989, R. Poggi, 2 99; Is. La

Maddalena, Abbatoggia, sotto Pistacia lentiscus, 24.IX.1985, R. Poggi, 3 99; id.,

Spiaggia dei Monti della Rena, sotto Pistacia lentiscus, 8.1X.1987, R. Poggi, 4 99; Is.

Caprera, Fortezza settentrionale, sotto Arbutus unedo, 5.VII.1990, R. Poggi, 1 g; id.,

Fonte Teialone (Pendici del M.te Teialone), in lecceta, 24.IX.1985, R. Poggi, 5 99;

tds, -idt, 15uxX71989" IR. Boge, 29; id., Petraiaccio, vagliando aghi di Pinus,

24.IX.1985, R. Poggi, 3 99; id., Stagnali, sotto Myrtus communis, 7.1V.1986, R. Poggi,

2; Is. Figarolo, sotto Pistacia lentiscus, 10.X1.1986, R. Poggi, 4 2 9; Is. Tavolara,

vers.S-W, nella macchia, 9.XI.1986, R. Poggi, 4 99; id., vers. W, nella macchia,

8.VI.1989, R. Poggi, 1 g, 5 99; Is. Molara, sotto Pistacia lentiscus e Cistus

monspeliensis, 28.IX.1985, R. Poggi, 3 99; id., sotto Pistacia lentiscus, 10.XI.1986, R.

Poggi, 3 99; id., sotto Acer, 9.1V.1986, R. Poggi, 1 9; Is. Sant'Antioco, 12.1V.1912, A.

Dodero, 1 ¢ (DO); id., Sa Scrocca Manna, sotto Quercus suber, 11.V.1988, R. Poggi,

1 3; id. id., 13.VI.1989, 1 g; Is. Asinara, Dint. Tumbarino, sotto Pistacia lentiscus,

13.X.1989, R. Poggi, 3 29.

In letteratura è stato segnalato di Sant'Antioco da RAFFRAY 1923

(sub « Trimium Diecki Reitt.»).

Geonemia - Endemita sardo, con olotipo etichettato erronea-

mente come proveniente da Ajaccio in Corsica, è stato citato in passato

sotto il nome dell’affine Trimium diecki Reitt. (che è invece limitato alla

Corsica e all’ Isola d'Elba) o di 7rimium sardoum Bes. (passato poi in

sinonimia di amplipenne).

Oltre alle località microinsulari sopra citate mi sono noti i seguenti

reperti (v. fig. 41).

Prov. SS: Sassari!, Lago del Liscia!, Calangianus!, Monti!, Golfo

Aranci!, Ala dei Sardi (RAFFRAY 1923, sub 7. diecki), Semestene!; prov.

NU: Campeda!, Macomer!, Dualchi!, Lula!, Orune!, Cala Gononel,

M.te Tului (Dorgali)!, Cuile de s’Orumonte (nel Supramonte di

Orgosolo, Foresta Demaniale di Montes)!, Fonni (CASTELLINI 1990),

Aritzo!, Laconi!, Villanova Strisaili!, Arbatax!, Taquisara (Gairo)!,

Osini!, Seui (OROUSSET 1988), M.te Arquerì (OROUSSET 1988); prov.

OR: M.te Ferru e Oristano (OROUSSET 1988); prov. CA: Flumentor-

giu!, Fluminimaggiore!, Villacidro!, Gonnesa!, Orri (OROUSSET 1988),

Decimomannu!, Uta (KARAMAN 1967), S. Sperate!, Cagliari!, Teulada!.

Osservazioni - La specie è piuttosto comune ed è presente

dal livello del mare sino ai quasi 1000 metri del Supramonte di

Orgosolo; è rinvenibile sia nella macchia bassa a lentisco e cisto che

nelle sugherete e nelle leccete. I maschi sono in genere meno frequenti

delle femmine.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 171

Fig. 41 - distribuzione geografica di Trimium amplipenne Reitt.; i quadratini vuoti

indicano reperti tratti da bibliografia, senza controllo diretto dei materiali.

172 R. POGGI

5) Aphiliops baccettii Poggi

hoc opus, p. 146

Reperti:

Is. San Pietro, Pendici M.te Guardia dei Mori, m 140, 27.VI.1987, R. Poggi,

1 $ (Holotypus); id., id., 11.VI.1989, 2 29 (Paratypi); id., id., 8.VII.1990, 1 g' (Para-

typus); id., Carloforte, 20.V.1901, A. Dodero, 3 gg, 10 99 (Paratypi).

Segnalazioni per Carloforte, sotto il nome di Aphiliops aubei Reitt.,

sono presenti in SAINTE-CLAIRE DEVILLE 1914, RAFFRAY 1923 e JEAN-

NEL 1950.

Geonemia - Specie endemica della Sardegna sud-occidentale,

nota al momento, oltre che dell’Is. San Pietro, di Flumentorgiu (prov.

OR), Gonnesa e Teulada (prov. CA).

= ò 5 5 DR - se : : ro

Osservazioni - L’entità si raccoglie al vaglio in macchia

bassa.

6) Trogasteropsis coecus Dodero

Dopero 1919, p. 178

Ripieni:

Is. San Pietro, Carloforte, 27.1V.1912, A. Dodero (Holotypus 3 e Allotypus 9)

(DO).

Il dato di DODERO 1919 è stato ripreso nelle citazioni di HOLDHAUS

1924, PorTA 1926, LUIGIONI 1929 e BARAJON 1966. RAFFRAY 1923 ha

invece confuso T. coecus con T. aglenus Dod., invertendo i dati di

raccolta, per cui elenca erroneamente la prima specie per Aritzo e la

seconda per Carloforte.

Geonemia - Stretto endemita dell’Isola San Pietro, nella

Sardegna sud-occidentale (v. fig. 51).

Osservazioni - Questa interessante specie, nota in un’unica

coppia, non è stata più ritrovata dopo la descrizione. Io stesso l'ho

cercata nell’isola nel corso di ripetute visite, ma sempre invano, forse

anche in relazione alle condizioni estremamente siccitose che hanno

Caratterizzato 1) periodo delle ricerche tra il 1936 ¢.1) 1990.

Dodero scrisse che tutte le specie del genere «si trovano sotto

grosse pietre profondamente infisse al suolo» e «sembrano molto

localizzate». Peraltro il fatto che gli esemplari siano etichettati “Carlo-

forte” non significa strettamente che essi siano stati rinvenuti negli

immediati dintorni della cittadina, in quanto Dodero soleva indicare nei

cartellini di località 11 nome della città più vicina al luogo del reperto

e Carloforte è l’unico agglomerato urbano di tutta San Pietro. Molte

zone dell’isola (rocciose, litoranee, sottoposte a pascolo o a coltivazioni)

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 1678

paiono — almeno oggi — inadatte alla presenza di Trogasteropsis, che

potrebbe invece provenire dal settore settentrionale, un po’ più boscato,

attorno al Monte Guardia dei Mori.

Approfitto dell’occasione per illustrare l’edeago, ancora inedito

(fig. 45), e il dettaglio del penultimo sternite visibile del 3 (fig. 44).

Nelle figg. 43 e 42 sono riportati 1 disegni delle analoghe strutture di

Trogasteropsis aglenus Dodero (Holotypus 3 di Aritzo, XI.1911, A.

Dodero (po)). Della terza specie finora descritta di Sardegna (T. anillus

Dodero, di Fluminimaggiore) il maschio non è ancora conosciuto.

Come noto, il genere è inoltre presente, con altre due specie, in

Catalogna.

Figg. 42 e 43 - penultimo sternite del 3, in vis. ventrale, ed edeago, in vis. dorsale, di

Trogasteropsis aglenus Dod., Holotypus di Aritzo; figg. 44 e 45: id., id., di 7°. coecus

Dod., Holotypus di Carloforte.

174 R. POGGI

7) Tychobythinus myrmido (Reitter)

OrousseT & DUBAULT 1985, p. 54

Repent:

Is. Spargi, Cala Granara, sotto Cistus monspeliensis e nella macchia, 25.IX.1985,

R. Poggi, 2 Sg microftalmi, 1 9; Is. Molara, sotto Salix sp., 8.VI.1989, R. Poggi, 1 9;

Is. Asinara, Dint. Tumbarino, sotto Pistacia lentiscus, 13.X.1989, R. Poggi, 1 3 ma-

croftalmo.

Geonemia - Specie endemica di Corsica e Sardegna, citata di

numerose località corse (cfr. OROUSSET & DUBAULT 1985); per la

Sardegna “continentale” mi è nota delle seguenti località (v. fig. 48).

Prov. SS: Golfo Aranci (Paralectotypi della m. microps Dodero)!,

Enas!, Monti (Paralectotypi della m. microps Dod.)!, Ala dei Sardi!,

Banari!; prov. NU: Aritzo!; prov. CA: Fluminimaggiore (Paralectotypi

della m. microps Dod.)!, Gonnesa!, Serramanna!, Corongiu!, S. Gre-

gorio!.

Fig. 46 - edeago, in vis. dorsale, di Tychobythinus myrmido (Reitt.) dell’Is. Spargi,

Cala Granara; fig. 47: id., di T. dentimanus (Reitt.) dell’Is. Il Toro.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 1475

Osservazioni - La specie è piuttosto sporadica in Sardegna

ed è presente soprattutto nelle vagliature effettuate nella macchia

mediterranea bassa, senza disdegnare comunque anche località di

maggiore altitudine, come Aritzo (circa 800 m). In Corsica è decisa-

mente più frequente, tanto da essere considerata la specie più comune

del genere di appartenenza; sono segnalati reperti dal livello del mare

sino a circa 1500 m, al limite superiore delle faggete (OROUSSET

& IDUBAULT; l.c.).

Gli esemplari raccolti da Lostia alla Cantoniera di Corongiu e a S.

Gregorio sono stati rinvenuti rispettivamente in “detriti di pioppo”

(LosT1a 1887, sub Machaerites sp.) e “sotto sassi”.

I maschi microftalmi ed atteri costituiscono la m. omessae (Croiss.),

di cui microps (Dodero) è caduto in sinonimia; a seguito della designa-

zione di Lectotypus di un es. di Corsica, effettuata da OROUSSET

& DUBALT, l.c., gli altri individui citati da DODERO 1919 come «var.

microps» sono da considerare paralectotypi.

8) Tychobythinus dentimanus (Reitter)

ORroussET & DUBAULT 1985, p. 61

Reperti:

Is. La Maddalena, I Pozzoni, nella macchia, 14.X.1989, R. Poggi, 1 ©; Is.

Caprera, 15.XII.1967, leg. Parisi, 1 3 macroftalmo (Mus. Bergamo); Is. Figarolo,

sotto Pistacia lentiscus, 28.VII.1986, R. Poggi, 1 9; id., id., 10.XI.1986, 1 g microftal-

mo, 3 99; Is. Toro, sotto Ecballium elaterium, 10.V.1988, R. Poggi, 7 33 microftalmi,

7 92: Is. San Pietro, Pendici M.te Guardia dei Mori, sotto Pistacia lentiscus,

10.VI.1989, G. Osella, 1 3 macroftalmo; Is. Asinara, Cala Arena, sotto Pistacia

lentiscus, 12.X.1989, R. Poggi, 1 3 macroftalmo.

Geonemia - L'entità popola tutta la Sardegna e la sola

estremità meridionale della Corsica (Bonifacio!). Oltre ai reperti mi-

croinsulari sopra citati conosco i seguenti dati (v. fig. 48).

Prov. SS: Capo Caccia (Lectotypus, des. OROUSSET & DUBAULT

1985)!, Sassari!, Golfo Aranci (Marinella)!, Alà dei Sardi!; prov. NU:

Lula!, Dorgali!, Seui!, M.te Arqueri!; prov. OR: Asuni!; prov. CA:

Villacidro!, Domusnovas!, Cagliari!, M.te Pace!, Gonnesa e Teulada

(RAFFRAY 1923).

Osservazioni - T. dentimanus è, nell’ambito del suo genere,

la specie più frequente e diffusa in Sardegna, con due forme maschili,

una macroftalma e macrottera, l’altra microftalma ed attera.

176 R. POGGI

Fig. 48 - distribuzione geografica di T'ychobythinus myrmido (Reitt.) (stelle bianche in

cerchi neri) e di 7°. dentimanus (Reitt.) (quadrati neri).

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 177

Sull’Isola Toro mi è stato possibile effettuare il reperto in una sola

delle mie quattro visite (V.1988), allorché la stagione ha permesso 11

permanere di un minimo grado di umidità nel terriccio sottostante una

formazione di Ecballium elaterium ivi vegetante.

9) Bryaxis difficilis (Reitter).

hoci'opus, p. 152

Riepe nti:

Is. Santa Maria, Cala S. Maria, sotto Pistacia lentiscus, 26.1X.1985, R. Poggi, 1 g,

4 99; Is. Spargi, Cala Grano, nella macchia, 16.X.1989, R. Poggi, 3 gg, 11 99; Is. La

Maddalena, Abbatoggia, sotto Pistacia lentiscus, 24.IX. 1985, R. Poggi, 1 g, 6 99; id.,

id., sotto Myrtus communis, 24.IX.1985, 1 9; id., Spiaggia dei Monti della Rena, sotto

Pistacia lentiscus, 8.IX.1987, R. Poggi, 8 99; Is. Caprera, 12.X1.1986, M. Bologna,

2 99; id., Fortezza settentrionale, sotto Arbutus unedo, 5.VII.1990, R. Poggi, 10 33, 11

99; id., Fonte Teialone (Pendici del M.te Teialone), in lecceta, 24.IX.1985, R. Poggi,

10 gg, 12 99; id., id., 7.1V.1986, 1 9; id., id., 15.X.1989, 1 g, 5 99; id., Invaso

Ferracciolo, nella macchia, 18.VI.1989, R. Poggi, 7 3g, 5 99; id.,id., 5.VII.1990, 3 3g;

id., Petraiaccio, vagliando aghi di Pinus, 24.IX.1985, R. Poggi, 3 4g; id., Stagnali,

sotto Myrtus communis, 7.1V.1986, R. Poggi, 5 33, 3 99; Is. Santo Stefano, Forte San

Giorgio, sotto Pistacia lentiscus, 12.XI.1986, R. Poggi, 5 gg, 8 99; id., id., sotto

Myrtus communis, 17.VI.1989, 4 33, 1 9; Is. Tavolara, presso Grotta Aranci,

27.11.1966, Gruppo Isole CNR, 1 3 (Mus. Bergamo); Is. Molara, sotto Pistacia

lentiscus e Cistus monspeliensis, 28.1X.1985, R. Poggi, 3 Sg, 2 99; id., id., 10.X1.1986,

Fid.

Geonemia - Endemita sardo, presente in Sardegna setten-

trionale, centrale e sud-orientale e da considerarsi assai comune.

Osservazioni - Per l’elenco completo delle località v. pag.

153%

10) Bryaxis subdentatus (Dodero)

hoc opus, p. 152

Reperti:

Is. Sant’Antioco, 12.V.1912, A. Dodero, 2 $3 (Paralectotypi) (BI); id., Sa Scrocca

Manna, sotto Quercus suber, 11.V.1988, R. Poggi, 6 33, 6 9; id.id., 13.VI. 1989, 12

33, 4 29; id., Cala Lunga, sotto Pistacia lentiscus e Arbutus unedo, 13.VI.1989, R.

Poggi, 14.

Il dato di Sant'Antioco ricordato da DODERO 1919 è stato ripreso

da RAFFRAY 1923 con la dicitura errata di «Mt. Sant'Antonio».

Geonemia - Endemita sardo, limitato al settore sud-occiden-

tale dell’isola, ove non è raro.

Osservazioni - Per l’elenco completo delle località v. pag.

Io:

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 12

178 R. POGGI

11) Bryaxis aelistae (Reitter)

hoc opus, pi 157

Rieipre nt 1:

Is. Molara, sotto Salix sp., 13.IX.1987, R.-Pogei, 16 gd; 2399 TATA

8.VI.1989, 11 gg, 25 99.

Geonemia - Endemita sardo-corso, vicariante di Bryaxis ita-

licus (Baudi).

Osservazioni - Per l’elenco completo delle località:v. pag:

164.

12) Tychus tritomus Dodero

JEANNEL 1950, p. 339; KARAMAN 1955, p. 116

Riepierti,

Is. Sant'Antioco, Cala Lunga, in fragmiteto, 12.VI.1989, R. Poggi, 1 2.

Geonemia - La specie è un endemita sardo-corso, noto fino ad

ora delle sole località citate all’atto della descrizione di DODERO 1919

e riprese poi da RAFFRAY 1923, ossia Porto Vecchio per la Corsica e le

seguenti per la Sardegna.

Prov. SS: Ozieri!, Olbia (= Terranova Pausania)!; prov. CA:

Cagliari!, Assemini!, Cantoniera di Corongiu! (tutti Syntypi).

Osservazioni - L'unico individuo da me reperito è stato

rinvenuto alla base di Phragmites in un esteso canneto, presso una

raccolta d’acqua stagnante.

13) Rybaxis longicornis (Leach)

BesucHET 1974, p. 352 e 1989, p. 243

Reper ti:

Is. Sant'Antioco, Cala Lunga, in fragmiteto, 12.VI.1989, R. Poggi, 1 ©; Is. San

Pietro, Stagno di Cala Vinagra, in fragmiteto, 27.VI.1987, R. Poggi, 2 Sg, 1 9; id., id.,

13.V-1933; R: Poggi, 2 99; Is. Asinara, Cala Arena, in junceto, 1.VII.1987, R. Poggi,

2 3g, 3 29.

Geonemia - La specie € comune ed ampiamente diffusa in

tutta Europa, Nordafrica, Asia Minore ed Asia centrale. Segnalata per

tutta Italia ed isole, mi è nota in Sardegna delle località qui elencate.

Prov. SS: Mulino di Arzachena!, Olbia (= Terranova Pausania)!,

Stagno Pesciera!, Calangianus!, Tempio Pausania!, Banari!; prov. NU:

Campeda!, Stagno di Bara!, Lula!; prov. OR: Abbasanta!, Oristano!,

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 179

Fiume Tirso!; prov. CA: Fluminimaggiore!, Gonnesa!, Pula!, Decimo-

mannu!, Assemini!, Molentargius!, Quartu S. Elena!.

Osservazioni - R. longicornis è rinvenibile con una certa

frequenza nei canneti, ai bordi degli stagni, lungo i corsi d’acqua, ecc.;

è assente nelle zone più elevate della Sardegna.

Secondo le più recenti opinioni (CASTELLINI 1984, BESUCHET

1989) R. laminata (Motsch.), negli ultimi quarant'anni ritenuta specie

valida per le forti differenze edeagiche con R. longicornis, va invece

considerata una semplice morfa maschile di quest’ultima entità.

14) Brachygluta numidica (Saulcy)

JEANNEL 1950, p. 294

Riepietrti:;

Is. Caprera, Acquedotto, 1.1V.1990, B. Colonna, 1 g; Is. Sant'Antioco, Cala

Lunga, in fragmiteto, 12.VI.1989, R. Poggi, 1 gd.

Gieonemia - Specie segnalata di Corsica, Sardegna, Sicilia,

Tunisia ed Algeria (loc. class.). Conosco i seguenti reperti sardi.

Prov. SS: Tissi!, Sassari (JEANNEL 1950), Palau, F. Liscia!, Olbia

(= Terranova Pausania)!; prov. NU: Orune!, Atzara!, Tonara (STRAS-

SEN 1954); prov. OR: Oristano!; prov. CA: Fluminimaggiore!, Pixinas

(=Piscinas di Santadi)!, S. Gilla!, Elmas!.

Osservazioni - Entità non comune, normalmente rinvenibile

in ambienti paludosi, in vicinanza di stagni, ecc.; in Nordafrica

è presente anche sotto le foglie in ambienti boschivi (JEANNEL 1956),

mentre STRASSEN 1954 ricorda la cattura di un esemplare in Sardegna

avvenuta su Erica arborea.

15) Brachygluta dentiventris (Saulcy)

KARAMAN 1961, p. 146

Rie pier ci:

Is. Santo Stefano, Cala di Villamarina, in fragmiteto, 17.VI.1989, R. Poggi,

3 99; Is. Vacca, sotto Lavatera arborea, 26.V1.1987, R. Poggi, 1 3; Is. Sant'Antioco,

Cala Lunga, in fragmiteto, 12.VI.1989, R. Poggi, 3 Sg, 1 9; id., id., 13.VI.1989, 1 3,

1 9; id., id., 8.VII.1990, V. Cottarelli, 1 3, 1 2; id., S'Aqua de sa Canna, in fragmiteto,

13.VI.1989, R. Poggi, 1 %; Is. San Pietro, Stagno della Vivagna, in junceto,

IiVTsi9 86 Ri Rogei, 24 gS, 29099:1d, id: 27.V 1.1987, 103 til 29; ads, ad.;

11.VI.1989, 4 33, 3 99; id., Cala Fico, sotto Juncus acutus, 8.VII.1990, R. Poggi, 2 3g,

2 99; Is. dei Porri, natante in una pozza di scogliera, 29.VI.1987, R. Poggi, 1 g; Is.

Asinara, Diga Ruda, in junceto, 16.VI.1989, R. Poggi, 1 g; id., Dint. Tumbarino, in

junceto, 13.X.1989, R. Poggi, 1 gd.

180 R. POGGI

Geonemia - Specie diffusa nel bacino centro-occidentale del

Mediterraneo, citata di Portogallo, Spagna, Is. Baleari, Francia merid.,

Corsica, Italia (Liguria, Toscana, Puglia, Basilicata, Is. Elba, Is. Giglio,

Sardegna e Sicilia), Is. Malta, Is. Galita, Tunisia, Algeria e Marocco.

In Sardegna sembra essere abbastanza comune soprattutto nel settore

meridionale dell’isola; io conosco le località qui riportate.

Prov. SS: Ozieri!, Golfo Aranci!; prov. NU: Orune!, Orosei!; prov.

CA: F. Durci (Quirra)!, Villaputzu!, Maracalagonis!, Quartu S. Elena!,

Pixina Mata!, Molentargius!, Cagliari!, Elmas (RAFFRAY 1923), Asse-

mini!, Decimomannu!, Uta!, S. Gilla!, Capoterra!, S. Margherita di

Pula!, Santadi!.

Osservazioni - L'entità è frequente nei giuncheti, nei frag-

miteti, lungo i corsi d’acqua, ecc.; 10 l’ho raccolta comunque anche

all’Isola Vacca, vagliando detriti alla base di grossi esemplari di

Lavatera arborea; il reperto dell’Isola dei Porri (1 es. natante in una

pozza di scogliera) è ovviamente accidentale: l’individuo in questione,

volando, deve essere finito sulla superficie della piccola raccolta d’acqua

salmastra probabilmente non molto tempo prima del mio arrivo in zona.

16) Brachygluta corsica (Saulcy)

BesucHET 1963, p. 41

Rvesprett 13

Is. Sant'Antioco, Cala Lunga, in fragmiteto, 12.VI.1989, R. Poggi, 1 g, 1 9; id.,

id., 13.VI.1989, 2 gg; Is. San Pietro, Stagno della Vivagna, in junceto, 1.VIII.1986,

R. Poggi, 2 99; id., id., 27.VI.1987, 1 g; id., id., 11.VI.1989, 5 gg, 7 99; Is. Asinara,

Diga Ruda, in junceto, 16.VI.1989, R. Poggi, 10 33, 8 29; id., Dint. Tumbarino, in

junceto, 13.X.1989, R. Poggi, 2 33; id., Fornelli, in junceto, 9.VII.1990, R. Poggi,

eye

Geonemia - Specie nota solo di Corsica, Sardegna ed Isola del

Giglio (POGGI 1984). I dati a me noti per la Sardegna sono qui riportati.

Prov. SS: Porto Torres (BESUCHET 1963), Golfo Aranci!, Olbia

(Rio Palasoce! e Stagno Pesciera!); prov. NU: Siniscola (citazione

dubitativa di COSTA 1886), Orosei!, Sorgono (KRAUSSE 1912), Tonara

(STRASSEN 1954); prov. OR: Oristano (CASTELLINI 1990); prov. CA:

Musei!, Siliqua (RAFFRAY 1923 e BESUCHET 1963), Pula!, Capoterral,

Cagliari!, Sa Iletta!, Fangario!, Molentargius!, Quartu S. Elena!, Pixina

Mata!, Muravera, Foce Rio Picocca!.

Osservazioni - L'entità è legata in genere a zone umide, ma

è stata raccolta anche alla luce (Musei, leg. Scaramozzino) o su Erica

arborea in fiore (Tonara, STRASSEN 1954).

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 181

17) Brachygluta helferi helferi (Schmidt-Goebel)

BesucHET 1974, p. 355

Reperti:

Is. Spargi, Cala Granara, alla base di giunchi, 6.IX.1987, R. Poggi, 1 g; Is.

Sant'Antioco, Cala Lunga, in fragmiteto, 12.V1I.1989, R. Poggi, 1 3; Is. Asinara, Cala

Arena, in junceto, 9.IX.1987, R. Poggi, 4 do.

Geonemia - Specie diffusa in tutta Europa, con la sottospecie

tipica popolante il settore centro-occidentale e presente in tutta Italia

e isole. Oltre ai dati su indicati mi sono noti i seguenti reperti sardi.

Prov. SS: Ploaghe!, Ozieri!, Olbia (= Terranova Pausania)!; prov.

OR: Cabras (CASTELLINI 1990), Oristano!, Arborea!; prov. CA: Musei!,

Decimomannu!, Assemini!, Elmas!, Giorgino!, Cagliari!.

Osservazioni - B. helferi è generalmente considerata alofila,

ma non disdegna di risalire lungo i corsi d’acqua sino a località piuttosto

interne; le zone salmastre e litoranee costituiscono comunque l’habitat

ottimale per la specie.

18) Brachygluta schueppeli (Aubé)

KARAMAN 1961, p. 163

Ive pie, t1-:

Is. Budelli, in fragmiteto retrodunale, 10.VII.1990, R. Poggi, 7 33, 6 99; Is. La

Maddalena, Spalmatore, in cariceto, 18.VI.1989, R. Poggi, 8 gg, 4 29; Is. Caprera,

Due Mari, in junceto, 15.X.1989, R. Poggi, 4 33, 4 99; id., id., 4.VII.1990, 1 9; Is.

Sant'Antioco, Cala Lunga, in fragmiteto, 13.VI.1989, R. Poggi, 1 g.

Geonemia - La specie è segnalata per l’intero bacino del

Mediterraneo e lungo le coste atlantiche di Portogallo e Spagna; oltre

che delle piccole isole sopra elencate mi è nota delle seguenti località

sarde.

Prov. SS: Golfo Aranci!; prov. NU: Stagno di S. Teodoro!, Orosei,

S. Maria di Mare (F. Poggi in litt.); prov. OR: Cabras e Oristano

(CASTELLINI 1990); prov. CA: Porto Botte!, Rio S. Lucia, presso

Giorgino!, “Sarrabus”!.

Osservazioni - L'entità è strettamente alofila ed è legata alla

presenza di stagni retrodunali, meglio se salmastri.

182 R. POGGI

19) Brachygluta sardoa (Saulcy)

KARAMAN 1961, p. 164

Re pen tal

Is. La Maddalena, Spalmatore, in cariceto, 18.VI.1989, R. Poggi, 16 gg; Is.

Caprera, Due Mari, in junceto, 15.X.1989, R. Poggi, 1 3, 4 99; id., id., 4.VII.1990,

1 9; Is. Sant'Antioco, Cala Lunga, in fragmiteto, 12.VI.1989, R. Poggi, 1 g; Is. San

Pietro, Stagno della Vivagna, in junceto, 1.VIII.1986, R. Poggi, 1 g; id., id.,

11.VI.1989, 7 353,9 99.

Geonemia - La specie è nota di Isole Baleari, ‘Corsica;

Sardegna, Sicilia, Tunisia ed Algeria; in Sardegna il maggior numero di

reperti si concentra nel settore centro-meridionale dell’isola, come

ricavabile dai dati qui esposti.

Prov. SS: Stintino! ‘prov. INUÙU:-Orosei!; prov. OR: Puùutzudidu

(Sinis)!; prov. CA: «Pantano di Pula» (citazione dubitativa di COSTA

1883), Capoterra!, S. Gilla!, Giorgino!, Cagliari!, Molentargius!, Quar-

tu S. Elena!, Rio Picocca, Ponte M. Acuto!, Stagno di Colostrai!,

«Pantano di Gibbas» (= Gibas, Muravera) (citazione dubitativa di

CosTa 1883).

Osservazioni - L'entità è tendenzialmente alofila ed è rin-

venibile in ambienti salmastri e litoranei, in giuncheti e salicornieti.

20) Brachygluta globulicollis aubei (Tournier)

BesucHET 1969, p. 405

Rie pesta:

Is. La Maddalena, Spalmatore, in cariceto, 18.VI.1989, R. Poggi, 1 9; Is.

Sant'Antioco, Cala Lunga, in fragmiteto, 12.VI.1989, R. Poggi, 1 g; id., id.,

13.VI.1989, 3 gg, 12 99; Is. San Pietro, Stagno della Vivagna, in junceto, 1.VIII.

1986, R. Poggi, 1 g; id., id., 11.VI.1989, 7 gd, 3 99.

Geonemia - La specie, s.l., è nota del settore occidentale del

bacino del Mediterraneo. La ssp. aubei popola le coste di Spagna,

Francia Atlantica, Isole Baleari, Sardegna, Sicilia, Malta, Pantelleria,

Isola Galita, Tunisia, Algeria e Marocco. Anche in questo caso 1 reperti

sardi sono più abbondanti nel settore centro meridionale.

Prov. NU: Orosei!; prov. OR: Oristano (CASTELLINI 1990); prov.

CA: Fluminimaggiore!, Gonnesa!, Porto Botte!, Giorgino!, Stagno S.

Gilla (F. Poggi in litt.), Elmas!, Cagliari!, Molentargius!.

Osservazioni - Come per B. sardoa, l'habitat preferenziale

è costituito dalle zone umide litoranee.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 183

21) Reichenbachia nigriventris (Schaum)

JEANNEL 1950, p. 322

Reperti:

Is. Spargi, Cala Granara, alla base di giunchi, 6.IX.1987, R. Poggi, 1 3, 3 99; Is.

La Maddalena, La Trinita, sotto pietre in un prato umido, 4.VII.1990, R. Poggi, 2 33;

id., Case Fangotto, in fragmiteto, 4.VII.1990, R. Poggi, 19 3g, 13 99; Is. Caprera,

Invaso Ferracciolo, tra i muschi, 8.IX.1987, R. Poggi, 1 g, 6 99; Is. Molara, presso

sorgente, 2.VII.1987, V. Vomero, 1 g; id., sotto Salix sp., 13.IX.1987, R. Poggi, 6 33,

10 99; Is. Sant'Antioco, Sa Scrocca Manna, ai bordi di un rigagnolo, 11.V.1988, R.

Poggi, 1 9; id., Cala Lunga, in fragmiteto, 13.VI.1989, R. Poggi, 1 g, 3 99; Is. San

Pietro, Cala Fico, sotto Juncus acutus, 8.VII.1990, R. Poggi, 1 g, 2 99; Is. Asinara,

Cala Arena, VII.1903, S. Folchini, 1 9; id., id., in junceto, 1.VII.1987, R. Poggi, 1 3;

id., id., 9.IX.1987, 1 9; id., Fornelli, in junceto, 9.VII.1990, R. Poggi, 1 9.

Geonemia - La specie è diffusa nella regione mediterranea

centro-occidentale (Spagna, Francia, Italia, isole tirreniche, Jugoslavia,

Tunisia ed Algeria); già citata di varie località di Corsica, ne segnalo la

presenza anche sull’Isola di Lavezzi grande (leg. N. Baccetti)!, nelle

Bocche di Bonifacio. Per la Sardegna conosco i dati seguenti.

Prov. SS: Banari!, Dint. Sassari (BARGAGLI 1871), Chilivani!,

Ozieri!, Palau, Fiume Liscia!, Golfo Aranci!, Ala dei Sardi!; prov. NU:

M.te S. Antonio!, Orune!, Dorgali, rive Lago F. Cedrino!, Sorgono!,

Lago Mulargia!; prov. OR: M.te Ferru!, Ghilarza, rive Lago Omodeo!,

Oristano!; prov. CA: Villacidro!, Domusnovas!, Musei!, Porto Teula-

da!, Pula!, S. Margherita di Pula!, Rio S. Lucia, Giorgino!, Cantoniera

di Corongiu!, M.te Sette Fratelli!. Esiste una segnalazione di RAFFRAY

1923 per «Bono T. Terranova», località forse erroneamente trascritta

e comunque da me non rintracciata.

Osservazioni - È la specie sarda di Reichenbachia più

comune; in genere si rinviene tra 1 muschi e nei detriti vegetali lungo

i corsi d’acqua; giunge anche alla luce, mentre è più sporadica negli

ambienti salmastri.

22) Reichenbachia chevrieri (Aubé)

JEANNEL 1950, p. 323

Rue pie eta

Is. Molara, sotto Salix sp., 13.IX.1987, R. Poggi, 1 g, 2 29; id., id., 8.VI.1989,

Pee

Geonemia - La specie è presente in quasi tutto il bacino del

Mediterraneo; nota di gran parte delle regioni italiane, è gia segnalata di

184 R. POGGI

Sardegna, ove però sembra decisamente sporadica: personalmente

conosco solo le due località qui riportate.

Prov. NU: Sorgono!; prov. CA: Fluminimaggiore!.

Osservazioni - L'entità è rinvenibile in detriti vegetali

umidi, soprattutto alla base di alberi, ed anche in zone paludose.

23) Trissemus olivieri (Raffray)

JEANNEL 1956, p. 121

seperti:

Is. Sant’Antioco, costa sud-occid., 9.X.1988, C. Meloni, 1 3 (coll. Meloni,

Cagliari); id., S’Aqua de sa Canna, in fragmiteto, 13.VI.1989, R. Poggi, 1 gd.

Geonemia - T. olivieri è segnalato per quasi tutti 1 paesi che si

affacciano sul Mediterraneo, per le coste atlantiche dell’Africa set-

tentrionale e per le Isole Canarie. Di Sardegna conosco i dati seguenti.

Prov. SS: Caniga!, Ozieri!, Olbia (= Terranova Pausania)!; prov.

NU: Borore!, Dorgali!; prov. OR: Oristano!, Stagno S. Giusta!, Asuni!,

Ales!, Uras!; prov. CA: Sardara!, Senorbì!, Gonnesa!, Musei!, Siliqua!,

Decimomannu!, Assemini!, Elmas!, Stagno S. Gilla!, Giorgino (LOSTIA

1887), Cagliari!, Quartu S. Elena!, Simbirizzi!, Pula!.

Osservazioni - La specie è frequente in Sardegna, ove

popola le rive dei corsi d’acqua e le zone umide in genere; giunge anche

alla luce.

24) Pselaphostomus argutus (Reitter)

JEANNEL 1950, p. 391

Rie pe data:

Is. Figarolo, sotto Pistacia lentiscus, 10.XI.1986, R. Poggi, 3 33, 2 29.

Geonemia - Come già dimostrato da SAINTE-CLAIRE DEVILLE

1914, l'etichetta “Corsica” che accompagna il tipo è errata; la specie

rientra dunque negli stretti endemiti della Sardegna settentrionale.

Prov. SS: Sassari!, Ozieri!, Tempio Pausania (presso Rio Mularza

secondo GESTRO 1904, p. 338, sub Bythinus per lapsus calami)!, Golfo

Aranci!.

Osservazioni - La specie sembra piuttosto rara; 10 non

conosco nessuna segnalazione recente di localita diverse da quelle sopra

citate, che sono poi le medesime che ricordava RAFFRAY 1923, sulla

scorta dei dati comunicatigli da Dodero (v. fig. 51).

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 185

0,1

Fig. 49 - edeago di Pselaphostomus argutus (Reitt.) dell’Is. Figarolo, in vis. dorsale; fig.

50: id., di Golfo Aranci, in vis. laterale.

A Figarolo gli esemplari sono stati reperiti vagliando tra le fitte

radici di una piccola macchia di lentischi; tra le specie associate ricordo

Trimium amplipenne Reitt., Tychobythinus dentimanus (Reitt.) e, co-

mune, l’interessante 7roglorhynchus doderoi (A. & F. Solari, 1903), un

Curculionide anoftalmo descritto dei dintorni di Golfo Aranci (Grotta

de Sas Turittas) e di cui mi sono note solo altre due segnalazioni in 85

anni (CERRUTI 1968 e GREGORI & OSELLA 1989).

186 R. POGGI

Fig. 51 - distribuzione geografica di Trogasteropsis coecus Dod. (stella bianca in cerchio

nero) e di Pselaphostomus argutus (Reitt.) (quadrati neri).

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 187

ISOLE

(17)

SPECIE

(24)

Faronus insularis

Euplectus bonvouloiri felschei

Euplectus doderoi

Trimium amplipenne

Aphiliops baccettii

Trogasteropsis coecus

Tychobythinus myrmido

Tychobythinus dentimanus

Bryaxis difficilis

Bryaxis subdentatus

Bryaxis aelistae

Tychus tritomus

Rybaxis longicornis

Brachygluta numidica

Brachygluta dentiventris

Brachygluta corsica

Brachygluta helferi helferi

Brachygluta schueppeli

Brachygluta sardoa

Brachygiuta globulic. aubei

Reichenbachia nigriventris

Reichenbachia chevrieri

Trissemus olivieri

Pselaphostomus argutus

N. specie per isola

ARCIPELAGO DE SARD ARCIPELAGO SARDEGNA

LA MADDALENA N-E DI TAVOLARA S-W

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O = raccolte effettuate nel corso delle campagne della “Minerva” nel periodo 1985-1990.

= raccolte effettuate da altri ricercatori nel periodo 1901-1990.

Fig. 52 - tabella sinottica riassuntiva delle specie di Pselaphidae reperite sulle piccole

isole circumsarde.

188 R. POGGI

OSSERVAZIONI ECOLOGICHE

Il livello di conoscenza della pselafidofauna microinsulare sarda si

può ormai ritenere abbastanza accettabile e quindi è anche possibile

tentare qualche osservazione di carattere generale, pur senza voler

considerare esaustivi i dati riferiti alle isole maggiori (l’ Asinara in

particolare), ove la dispersione su ampi territori dei microambienti

potenzialmente adatti agli Pselaphidae non ha permesso finora - per

questioni di tempo — quel campionamento preciso e ripetuto che è stato

realizzato in alcune isole minori.

Gli Pselaphidae sono stati rinvenuti fondamentalmente in due tipi

di ambienti: in zone umide (con acqua sia dolce che salmastra) e nella

lettiera di foglie.

Presso le raccolte d’acqua vivono forme in genere alate, vagili,

a distribuzione spesso estesa a gran parte delle coste mediterranee e con

buona capacità di colonizzazione (es. Brachygluta, Trissemus, Reichen-

bachia, etc.); nel terriccio si incontrano invece forme generalmente

microttere (se non attere), microftalme (se non anoftalme), poco vagili,

a distribuzione spesso relitta e con capacità di colonizzazione decisa-

mente più limitata, per lo meno per quanto riguarda il fattore temporale

(es. Faronus, Trogasteropsis, Tychobythinus, etc.).

La siccità, particolarmente intensa e pertinace negli anni in cui si

sono svolte le campagne della “Minerva” (!), ha costituito un motivo di

notevole disturbo alle raccolte. Se da un lato ha favorito il concentrarsi

di specie paludicole ai bordi dei pochi stagni non rimasti all’asciutto, ha

però pesantemente condizionato la possibilità di reperire significative

forme endogee, probabilmente infossatesi in profondità in un suolo che

in superficie si presentava uniformemente compatto e per così dire

“calcinato”.

Limitate raccolte d’acqua temporanee sono presenti in molte isole,

ma zone umide un po’ più estese e non stagionali si rinvengono solo

nelle isole maggiori, con aspetti monofitici a Phragmites, Funcus e Carex.

(13) Per avere un’idea della situazione venutasi a creare in Sardegna, basti

ricordare che, nell’ambito delle cerimonie religiose «ad petendam pluviam», nel

gennaio 1990 — secondo le testimonianze dei mezzi di informazione — l'Arcivescovo di

Cagliari ha autorizzato l’uscita in processione del simulacro della Madonna di Bonaria

per chiederne l’intervento contro la siccità, fatto che ebbe un precedente solo nel 1656,

in occasione di un’epidemia di peste.

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 189

Fig. 53 - Is. Sant'Antioco (CA), un settore del fragmiteto di Cala Lunga, 12.VI.1989;

fig. 54: Is. San Pietro (CA), Stagno della Vivagna, 27.VI.1987.

190 R. POGGI

Particolarmente interessante si è dimostrato l’ampio fragmiteto di

Cala Lunga, a Sant'Antioco (fig. 53), ove si sono raccolte 1 specie di

Tychus, 1 di Rybaxis, 1 di Reichenbachia e ben 7 di Brachygluta. Buoni

risultati si sono ottenuti anche a San Pietro, negli Stagni della Vivagna

(salmastro) (fig. 54) e di Cala Vinagra (d’acqua dolce), all’ Asinara, negli

junceti di Cala Arena, Diga Ruda, Tumbarino e Fornelli, e in altri

piccoli stagni presenti soprattutto nelle isole dell'Arcipelago de la

Maddalena.

Per la fauna endogea ed umicola le migliori raccolte si sono

effettuate vagliando detriti vegetali alla base di Pistacia lentiscus L.,

presente in formazioni più o meno fitte in gran parte delle isole e tra le

cui radici riesce in genere a permanere un minimo grado di umidità.

Risultati non trascurabili si sono ottenuti anche vagliando alla base di

Cistus monspeliensis L., Arbutus unedo L., Myrtus communis L., Lavatera

arborea L., Salix spp. divv., ecc., mentre meno fruttuosi del previsto si

sono dimostrati i campionamenti svolti nei boschi di Quercus ilex L.

all’Asinara (pendici M.te Scomunica).

Il numero di specie di Pselaphidae presente su un’isola sembra in

rapporto diretto con le dimensioni dell’isola stessa, visto che è massimo

nelle isole di maggiori dimensioni (13 specie a Sant'Antioco, 10 a San

Pietro, 9 all’Asinara e a La Maddalena, ecc.), in relazione ovviamente

alla maggiore possibilità di presenza di microambienti diversi.

Se è naturale supporre che isolette poco più grandi di uno scoglio

e pressoché prive di vegetazione (es. Barrettinelli, Il Corno, Il Catalano)

non possano essere colonizzate da Pselaphidae, non è altrettanto facile

comprendere perché sull’Is. Il Toro, quanto mai inospitale e in gran

parte formata da nuda roccia trachitica, riescano a sopravvivere sotto le

piante di Ecballium elaterium (L.) Rich. (figg. 55 e 56) due specie di due

generi diversi, mentre nella non lontana Is. La Vacca, basaltica coperta

da una discreta macchia bassa di lentischi, non si sia mai rinvenuto

nulla, se non una Brachygluta dentiventris finita probabilmente a volo

alla base di una pianta di Lavatera arborea L..

Ugualmente oscuro mi resta per ora il motivo dell’assenza degli

Pselaphidae su varie isole di discrete dimensioni, spesso ricoperte da

formazioni vegetali anche arbustive seppur diradate (dominate da

Pistacia lentiscus L., Euphorbia dendroides L., Olea europaea L. var.

sylvestris Brot., ecc.), quali Bisce, Li Nibani, Mortorio, Camere, Soffi,

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 191

Varaglioni, Serpentara, Cavoli, Mal di Ventre, Piana di Alghero, ecc. In

gran parte delle isole citate sono peraltro presenti gli Scydmaenidae,

Fig. 55 - Is. Il Toro (CA), vallecola sommitale con - in primo piano - la fitta copertura

di Ecballium elaterium (L.) Rich. in fiore, riscontrata il 10.V.1988.

192 R. POGGI

Fig. 56 - Is. Il Toro (CA), la stessa vallecola della foto precedente, vista da altra

angolazione, in stagione più avanzata e secca (14.VI.1989), con rade piante di

Ecballium.

che, pur avendo esigenze ecologiche affini a quelle degli Pselaphidae,

riescono forse a sopportare meglio l’aridità del suolo.

Trai vari fattori limitanti la presenza di una ricca fauna umicola in

molte piccole isole vanno infine ricordati: l’azione del vento, spesso

forte e costante, che dissecca i detriti vegetali superficiali o addirittura li

disperde impedendone un accumulo alla base delle piante, la presenza

dei conigli selvatici, che denudano e scavano il terreno, e — ben più

significativa — quella delle fitte colonie di gabbiani reali, che alterano la

reazione del suolo con le loro deiezioni.

OSSERVAZIONI ZOOGEOGRAFICHE

Una trattazione più estesa dell’argomento verrà effettuata in altra

sede, ma già fin d’ora si può sottolineare che ben 13 delle 24 forme

rinvenute in totale sulle piccole isole sarde, e cioè oltre la metà, sono

rappresentate da endemiti di Sardegna o di Sardegna e Corsica, mentre

COLEOPTERA PSELAPHIDAE ISOLE CIRCUMSARDE 193

le restanti 11 presentano una distribuzione più ampia, prevalentemente

mediterranea.

Prendendo in esame le entità maggiormente significative, ossia

quelle legate al terreno (e cioè escludendo i Brachyglutini ed i Tychini),

si rileva che la fauna pselafidologica delle piccole isole rispecchia in

genere fedelmente quella presente nella porzione di Sardegna prospi-

ciente ad esse. Cosi, a livello di pselafidofauna, tra l' Arcipelago de La

Maddalena e l'Isola San Pietro sussistono le stesse forti differenze

riscontrabili tra la Sardegna di Nord-Est e quella di Sud-Ovest.

Conosco solo un caso di una specie endemica presente esclusiva-

mente su una piccola isola e per ora non ancora ritrovata in Sardegna

“continentale”: Trogasteropsis coecus di S. Pietro.

NOTE CONCLUSIVE

Le isole ed isolette circumsarde, piccole e grandi, sono oltre un

centinaio: 68 di esse (tutte le maggiori e buona parte delle minori) sono

state esplorate da almeno un ricercatore del gruppo “Minerva”.

Le raccolte mie e dei colleghi sono state accurate per quanto è stato

possibile fare, in relazione sia ai tempi di permanenza sulle isole, spesso

limitati, che alle condizioni ambientali, non sempre ottimali, e non solo

per la siccità imperante.

Infatti nel periodo primaverile-estivo le coste della Sardegna

e delle isole satelliti, grazie alla loro bellezza, sono letteralmente assalite

da orde di turisti non sempre rispettosi della tutela della natura (a puro

titolo di esempio ricordo le 400 persone contate alle ore 12 del

10.VII.1990 sulla piccola Spiaggia Rosa di Budelli); tali invasioni hanno

come primo immediato risultato l’abbandono sulle coste di grandi

quantità di rifiuti, quasi mai biodegradabili, cui si aggiungono quelli

gettati in mare dalle imbarcazioni e poi sospinti a terra dalle correnti.

In questa situazione, per non parlare poi delle cosiddette « valoriz-

zazioni turistiche », le uniche isole che sono rimaste pressoché immuni

dal «crescente inquinamento da turismo incontrollato» (BACCETTI,

COBOLLI SBORDONI & POGGI 1989) sono quelle sottoposte a vincoli dal

Ministero della Difesa (es.: Tavolara, partim) o dal Ministero di Grazia

e Giustizia (es.: Asinara); per la salvaguardia di tali santuari naturali

auguriamoci che detti vincoli non debbano mai essere rimossi.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 13

194 R. POGGI

RINGRAZIAMENTI

Desidero ringraziare sentitamente tutti coloro che, inviandomi esemplari in studio

o comunicandomi dati, mi hanno permesso di rendere meno lacunoso questo

contributo: M.lle Nicole Berti (Mus. natn. Hist. nat., Paris), Bruno Colonna (La

Maddalena), Luca Fancello (Cagliari), Dr. Pier Mauro Giachino (Mus. reg. Sc. nat.

Torino), Dr. Piero Leo (Cagliari), Dr. Carlo Leonardi (Mus. civ. St. nat. Milano),

Prof. Mauro Mariotti (Dip. Biol. Amb., Siena), Carlo Meloni (Cagliari), Jean

Orousset (Antony), Francesco Poggi (Sciarborasca, GE), Pier Luigi Scaramozzino

(Torino), Dr. Marco Valle (Mus. civ. Sc. nat. Bergamo) e Sarah Whitman Mascherini

(Mus. zool. «La Specola», Firenze).

Mi è grato inoltre ricordare cordialmente i comandanti che si sono alternati alla

guida della «Minerva», 1 componenti dell’equipaggio e tutti 1 colleghi ed amici

— compagni di viaggio, di fatiche e di soddisfazioni —, con cui ho condiviso 1 circa 85

giorni passati a bordo e sulle isole.

Un grazie particolare e riconoscente va infine al Prof. Baccio Baccetti, dell’ Istituto

di Biologia Generale dell’Università di Siena, che ha ideato ed organizzato le

campagne di ricerca del C.N.R. in Sardegna e che mi ha invitato a far parte del gruppo

di ricercatori imbarcati sulla « Minerva».

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RIASSUNTO

Una breve introduzione storica sulle ricerche svolte sulle isole circumsarde

nell’ultimo secolo precede la revisione di alcune forme critiche dei generi Aphiliops

e Bryaxis.

Si rileva in particolare che Aphiliops aubei Reitt., già citato di Corsica e Sardegna,

risulta limitato alla sola Corsica, mentre gli esemplari sardi sono riferiti a due diverse

specie nuove, rispettivamente A. annae n. sp., della Sardegna centro-settentrionale, ed

A. baccettit n.sp., della Sardegna sud-occidentale; le tre entità, scarsamente dif-

ferenziate a livello edeagico, sono invece ben distinte per una serie di caratteri esterni

(morfologia delle mesotibie e del penultimo sternite dei 33, dimensioni oculari, ecc.).

Per il gruppo di specie affini a Brvaxis difficilis (Reitt.) si conferma la separazione

specifica tra B. difficilis, B. odontogena (Dod.) e B. subdentatus (Dod.), si designano

i lectotipi di tutte le forme e si delinea la distribuzione geografica, che vede B. difficilis

diffuso in Sardegna settentrionale, centrale e sud-orientale, B. odontogena legato al

massiccio del Gennargentu e B. subdentatus presente in Sardegna sud-occidentale.

In quanto a Bryaxis aelistae (Reitt.), viene confermata la sua presenza in Sardegna

(in vicarianza di B. italicus (Baudi), assente dall’isola) e si pone in rilievo l’esistenza di

due forme maschili, una macrottera ed una brachittera, distinguibili anche a livello

edeagico.

A queste puntualizzaizoni fa seguito l’elenco ragionato delle specie reperite sulle

isole circumsarde, con tutti i dati di raccolta, notizie sulla geonemia delle singole entità

ed osservazioni di vario tenore, ivi comprese raffigurazioni originali degli edeagi delle

forme più interessanti e cartine di distribuzione.

Le specie di Pselaphidae note prima delle campagne di ricerca della nave

«Minerva» erano 5, relative a 2 isole; dopo le indagini di cui si riferisce, esse sono salite

a 24, reperite in 17 delle 52 isole esplorate dall’autore.

198 R. POGGI

Il lavoro si chiude con alcune osservazioni di carattere ecologico e zoogeografico;

in particolare si sottolinea che ben 13 entità sono endemiche di Sardegna o del

complesso sardo-corso, mentre le altre 11 presentano una distribuzione per lo più di

tipo mediterraneo.

SUMMARY

ZOOLOGICAL RESEARCHES OF THE OCEANOGRAPHIC SHIP «MINERVA» (C.N.R.)

ON THE CIRCUMSARDINIAN ISLANDS. XII. COLEOPTERA PSELAPHIDAE.

The species of Pselaphidae collected on the circumsardinian islands during the

cruises of the oceanographical ship « Minerva » (National Council of Researches, Italy),

carried out in the years 1985-1990, are here listed.

Before these researches 5 species of Pselaphidae were recorded for 2 islands; today

the presence of 24 species is ascertained for 17 different islands and islets, on the total

of the 52 ones visited by the Author.

For each species the complete collection data are given, together with some notes

on geonemy and ecology; the aedeagi of the most interesting species are figured by

original drawings and some distribution maps are provided.

The list of the records is preceded by an historical introduction on the old

researches in Sardinian small islands and by the taxonomic revision of some groups of

Sardinian Pselaphidae.

‘Two new species belonging to the genus Aphiliops Reitter are described, figured

and keyed: A. annae n. sp. from northern and central Sardinia and A. baccettii n. sp.

from south-western Sardinia; A.aubei (Reitter) is limited to Corsica. The three species

are easily distinguishible on the basis of some external characters (mesotibiae and

penultimate sternite in males, dimensions of eyes, etc.), while the aedeagic shapes are

very similar.

The specific difference among Bryaxis difficilis (Reitter), B. odontogena (Dodero)

and B. subdentatus (Dodero) is confirmed; the first species lives in northern, central

and south-eastern regions of Sardinia; the second one is restricted to the massif of the

Gennargentu; the third one is present in the south-western part of the island.

Lectotypes are designated for all the species.

The presence in Sardinia of Bryaxis aelistae (Reitt.) is confirmed; on the contrary

the one of B. italicus (Baudi) is rejected. The existence of macropterous and

brachypterous males in B. aelistae, with differences also in aedeagic features, is

emphasized.

Some ecological and zoogeographical notes conclude the work.

INDICE

Pag.

Intioduzione tesoretto ite Rea ann ae ee Oe eee 139

Revisione del genere, Aphiliops Reittero nn 141

Revisione delle specie affini a Bryaxis difficilis (Reitter) .................. 147

Considerazioni su Bryaxis aelistae (Reitter) ................-.. cee eens 157

Catalogo sistematico degli Pselaphidae delle isole circumsarde ............ 164

Blenco ragionatovdelle specie nti e E 165

OSSErVaziOnINeCOlOpIChe RA SNO ith ee eee 188

Osservaziont Zoos eco oratiche MERONI 192

NOTE; CONCIUSIVE SM RS OT TION SGN e TI 193

RINPrizIamentie® 40d. rides RR NN OG NR III 194

Bibliggratial nare RR Le NORCO ARONA, Le LITE 194

Riassuritontto: dati e AER E ota ER I I OR 129,7,

Summary ono aa ea Re Wake oe ae E ARE 198

199,

FERNANDO ANGELINI (*)

AGATHIDIUM DI SUMATRA E BIRMANIA CONSERVATI

NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI GENOVA

E DESCRIZIONE DI 9 NUOVE SPECIE

[COLEOPTERA, LEIODIDAE]

Grazie al cortese interessamento del Dr. Roberto Poggi, ho avuto

l'opportunità di studiare 25 esemplari di Agathidium provenienti dal-

l'Indonesia (15 esemplari, 5 specie) e Birmania (10 esemplari, 3 specie)

e conservati nelle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale “G.

Doria” di Genova; il suddetto materiale proviene dalle ricerche condot-

te in tali Regioni fra il 1878 e il 1894 dai sigg.ri L. Fea, E. Modigliani

e'@ Beccari.

Delle 8 specie individuate 5 vengono qui descritte come nuove e,

precisamente: Agathidium carinense n. sp. (Birmania), A. modiglianii n.

sp. (Sumatra), A. poggi n. sp. (Sumatra), A. feai n. sp. (Birmania) e A.

mentawaicum n. sp. (Sumatra - Isole Mentawai); particolarmente

interessante risulta inoltre il reperimento di Agathidium hammondi Ang.

& Cooter, sinora sono solo di Malaysia (Sarawak).

Sono altresì descritte le seguenti ulteriori 4 specie reperite dal Sig.

Klapperich (Bonn) a Sumatra e conservate nella collezione dell’autore:

Agathidium nefandum n. sp., A. inelegans n. sp., A. luridum n. sp. e A.

minusculum n. sp.

Abbreviazioni usate nel testo:

3/2: rapporto di lunghezza fra 3° e 2° antennomero;

lu/la: rapporto fra lunghezza e larghezza del pronoto o elitre;

la/alt: rapporto fra larghezza e altezza del pronoto o elitre.

MSNG: Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genova.

Mi è gradito, anche in questa sede, ringraziare il Dr. Roberto Poggi

(Museo Civico Storia Naturale di Genova) per l’opportunità offertami

di studiare l’interessante materiale conservato nelle collezioni dello

stesso Museo e l’amico Prof. Luigi De Marzo (Istituto di Entomologia

(*) S.S. 7 per Latiano, km. 0,500 - Francavilla F. (Brindisi).

200 F. ANGELINI

Agraria e Forestale dell’ Università di Potenza) per l'assistenza e l’esecu-

zione di alcuni disegni riportati nel testo.

Agathidium (s. str.) nefandum n. sp.

((Fioo. 4, 12) 13,723)

Lunghezza 2,85 mm (holotypus g). Colorazione del dorso unifor-

memente nero, parte inferiore rosso-bruna, mesosterno più chiaro;

antenne testacee con clava nera, zampe testacee. Microreticolazione

assente, punteggiatura fine sull’intero dorso.

Capo: punteggiatura costituita da punti piccoli ma impressi,

distanti tra loro 1-4 volte il proprio diametro; capo ribordato anterior-

mente; fossette antero-laterali assenti; occhi suboblunghi e massima

larghezza del capo al loro livello; clipeo poco incavato, linea clipeale

assente; 3° antennomero lungo 1,25 volte il 2° e quanto il 4°+ 5°.

Pronoto: punteggiatura costituita da punti poco più grandi

e impressi di quelli del capo, distanti tra loro 3-5 volte il proprio

diametro; 1,6 volte più largo del capo; discretamente trasverso (la/lu

= 1,55) e molto convesso (la/alt = 1,44); margine anteriore poco curvo,

profilo laterale molto largamente arrotondato (fig. 4). Misure holoty-

pus: lungh. 0,90 mm, largh. 1,40 mm, alt. 0,97 mm.

Elitre: punteggiatura simile a quella del capo ma più superficiale

e rada, distanza tra i punti 1-10 volte il proprio diametro; larghe quanto

il pronoto, poco più larghe che lunghe (la/lu = 1,07) e molto convesse

(la/alt = 1,4); profilo laterale con angolo omerale molto lieve e larga-

mente arrotondato ed iniziante verso la metà delle elitre; strie suturali

assenti. Misure holotypus: lungh. 1,3 mm, largh. 1,4 mm, alt. 1,00 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali assenti, linee femorali incomplete e arrotondate al

centro.

Zampe: metafemori del 3 slargati e con accenno di dente al

margine posteriore (fig. 23). Formula tarsale: 3 5-5-4, 9 sconosciuta.

Armatura genitale maschile (figg. 12, 13): Edeago di

forma alquanto allungata, con parte prossimale a uncino e margini

laterali sinuosi verso la punta, apice largamente arrotondato; parameri

esili e gradualmente assottigliati verso l’apice.

Note comparative: Specie simile ad A. shillongense Ang.

& Dmz. (1986a: 435, Meghalaya) e A. madurense Port. (1937: 33, Tamil

AGATHIDIUM DI SUMATRA E BIRMANIA 201

Figg. 1-11: Capo di: 1, Agathidium modiglianii n. sp.; 2, A. poggit n. sp.; 3, A.

mentawaicum n. sp. Pronoto (in vista dorsale e profilo laterale) di: 4, A.

nefandum n. sp.; 5, A. inelegans n. sp.; 6, A. luridum n. sp.; 7, A. carinense

n. sp.; 8, A. modiglianti n. sp.; 9, A. poggii n. sp.; 10, A. minusculum n. sp.;

IWA: earn: sp.

202 F. ANGELINI

Nadu) per colorazione clava antennale, mesosterno senza linee laterali,

presenza di ali metatoraciche; se ne differenzia per la diversa colorazio-

ne del dorso, maggiore rapporto 3/2 antennomero e pronoto/capo.

Holotypus gd: Indonesia, Sumatra, Aceh Selatan Prov., Ba-

bahrot, 1000 m, 28.VII.1983, leg. Klapperich, n. 6681 in coll. Angelini.

Distribuzione: Indonesia (Sumatra).

Agathidium (s. str.) inelegans n.sp.

(Figg. 5, 14, 15, 24)

Lunghezza 2,9 mm (holotypus 3). Colorazione del dorso rosso-

bruno scuro, parte inferiore rosso-bruna, mesosterno più chiaro; anten-

ne testacee con antennomeri 7° e 8° inscuriti e 9° e 10° neri; zampe

rosso-brune. Microreticolazione assente, punteggiatura netta su capo

e pronoto, superficiale e rada sulle elitre.

Figg. 12-15: Armatura genitale maschile di: 12-13, Agathidium nefandum n. sp.; 14-15,

A. inelegans n. sp.

AGATHIDIUM DI SUMATRA E BIRMANIA 203

Capo: punteggiatura costituita da punti discretamente grandi

e impressi, distanti tra loro 2 volte il proprio diametro; capo anterior-

mente ribordato; fossette antero-laterali assenti; occhi suboblunghi

e massima larghezza del capo al loro livello; clipeo poco incavato, linea

clipeale assente; 3° antennomero lungo 1,25 volte il 2° e più lungo del 4°

di pda:

Pronoto: punteggiatura costituita da punti simili a quelli del

capo per dimensione e impressione, distanti tra loro 1-4 volte il proprio

diametro; 1,65 volte più largo del capo; poco trasverso (la/lu = 1,35)

e molto convesso (la/alt = 1,4); margine anteriore poco curvo, profilo

laterale molto largamente arrotondato (fig. 5). Misure holotypus: lungh.

1:00; mim; lareh. 1335 mm, alt. 0:95 mm.

Elitre: punteggiatura costituita da punti piu piccoli e superficiali

di quelli del pronoto, distanti tra loro 2-5 volte il proprio diametro;

larghe quanto il pronoto, poco piu larghe che lunghe (la/lu = 1,08)

e discretamente convesse (la/alt = 1,64); profilo laterale con angolo

omerale molto lieve e largamente arrotondato ed iniziante verso la metà

delle elitre; strie suturali assenti. Misure holotypus: lungh. 1,25 mm,

langh; 1535, mm, alt. 0,82 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali assenti, linee femorali incomplete e arrotondate al

centro.

Zampe: Metafemori del 3 con accenno di dente al margine

posteriore (fig. 24). Formula tarsale: ¢ 5-5-4, 2 non conosciuta.

Armatura genitale maschile (figg. 14, 15): Edeago di

forma allungata, con parte prossimale a uncino e margini laterali

sinuosi, apice arrotondato e alquanto slargato: parameri esili e assotti-

gliati all’apice.

Note comparative: Stante la presenza di ali, mesosterno

senza linee laterali, colorazione della clava antennale e rapporto 3/2

antennomero, A. inelegans n. sp. è molto simile ad A. agostit Ang.

& Dmz (1991, in corso di stampa, Giava); le uniche differenze risiedono

nelle maggiori dimensioni, la colorazione del dorso e la forma dell’edea-

go, nettamente diverso nelle due specie.

Holotypus g: Indonesia, Sumatra, Aceh Selatan Prov., Ba-

bahrot, 1000 m, 28.VIII.1983, leg. Klapperich, n. 6680 in coll.

Angelini.

Distribuzione: Indonesia (Sumatra).

204 F. ANGELINI

Agathidium (Microceble) luridum nssp.

(Bipg.(6,20725)

Lunghezza 3,4 mm (holotypus 9). Colorazione del dorso nero,

parte inferiore rosso-bruna, mesosterno testaceo; antenne testacee con

clava scura, zampe rosso-brune. Capo striolato trasversalmente, pro-

noto superficialmente microreticolato; punteggiatura rada sull’intero

dorso.

Capo: interamente striolato trasversalmente e superficialmente;

punteggiatura costituita da punti discretamente grandi ma molto super-

ficiali e poco visibili, distanti fra loro 0,5 - 2 volte il proprio diametro;

capo anteriormente ribordato; fossette antero-laterali presenti; occhi

tondeggianti e massima larghezza del capo al loro livello; clipeo

discretamente incavato e delimitato lateralmente da due solchi obliqui;

3° antennomero lungo 2 volte il 2° e più lungo del 4° + 5°.

Pronoto: microreticolazione netta e uniforme; punteggiatura

simile a quella del capo ma più rada, distanza tra i punti 1-4 volte il

proprio diametro; 1,9 volte più largo del capo; discretamente trasverso

(la/lu = 1,41) e molto convesso (la/alt = 1,47); margine anteriore poco

curvo, profilo laterale molto largamente arrotondato e a lati subparalleli

(fig. 6). Misure holotypus: lungh. 1,20 mm, largh. 1,70 mm, alt. 1,15

mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti più piccoli di quelli del capo, ugualmente superficiali, distanti tra

loro 1-10 volte il proprio diametro; alquanto più strette del pronoto,

poco più larghe che lunghe (la/lu = 1,06) e molto convesse (la/alt

= 1,39); profilo laterale con angolo omerale molto lieve e largamente

arrotondato ed iniziante verso la metà delle elitre; strie suturali assenti.

Misure holotypus: lungh. 1,50 mm, largh. 1,60 mm, alt. 1,15 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali assenti, linee femorali incomplete e arrotondate al

centro.

Zampe: Metafemori della 9 slargati al margine posteriore (fig.

25). Formula tarsale: 3 sconosciuto, 9 5-4-4.

Spermateca (fig. 20): Parte basale globosa, parte apicale breve

ed esile; dotto eccezionalmente allungato e robusto.

Note comparative: A. luridum n. sp., stante la microreti-

colazione presente sul pronoto e la striolatura del capo, risulta molto

simile ad A. darbyi Ang. & Cooter (1985: 132, Sarawak, Filippine); se

AGATHIDIUM DI SUMATRA E BIRMANIA 205

ne differenzia unicamente per la diversa colorazione del dorso, assenza

di linee laterali sul mesosterno e forma della spermateca il cui esame

è essenziale per distinguere le due specie; anche le dimensioni sono

diverse nelle due taxa.

(

Holotypus £: Indonesia, Sumatra, Aceh Selatan Prov., Ba-

bahrot, 1000 m, 28.VII.1983, leg. Klapperich, n. 6679 in coll. Angelini.

Distribuzione: Indonesia (Sumatra).

Agathidium (Microceble) carinense n.sp.

(Figg. 7, 21, 26)

Lunghezza 3,3 mm (holotypus 9). Colorazione del dorso rosso-

bruno, elitre più scure; parte inferiore rosso-bruna, mesosterno testa-

ceo; antenne testacee con antennomeri 9° e 10° scuri, zampe testacee.

Microreticolazione in tracce sul capo, molto superficiale sul pronoto;

punteggiatura fine e rada sull’intero dorso.

Capo: microreticolazione assente, solo vaghe tracce visibili a 100

X; punteggiatura costituita da punti piccoli ma discretamente impressi,

distanti tra loro 1-5 volte il proprio diametro; capo anteriormente

ribordato, fossette antero laterali presenti; occhi tondeggianti con

massima larghezza del capo al loro livello; clipeo poco incavato,

delimitato lateralmente da due solchi obliqui; 3° antennomero lungo 1,4

volte il 2° e più lungo del 4° + 5°.

Pronoto: microreticolazione molto superficiale ma uniforme,

visibile a 100X; punteggiatura costituita da punti simili a quelli del capo

ma più radi, distanti tra loro 1-10 volte il proprio diametro; 1,88 volte

più largo del capo, poco trasverso (la/lu = 1,33) e molto convesso (la/alt

= 1,45); margine anteriore poco curvo, profilo laterale molto largamen-

te arrotondato (fig. 7). Misure holotypus: lungh. 1,20 mm, largh. 1,60

Moral 10 Tm.

Elitre: punteggiatura costituita da punti poco più grandi di

quelli del capo, superficiali, distanti tra loro 4-10 volte il proprio

diametro; larghe quanto il pronoto, alquanto più larghe che lunghe

(la/lu = 1,1) e discretamente convesse (la/alt = 1,6); profilo laterale con

angolo omerale molto lieve e largamente arrotondato ed iniziante verso

la metà delle elitre; strie suturali assenti. Misure holotypus: lungh. 1,45

mm, largh. 1,60 mm, alt. 1,00 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

assente anteriormente, lieve nei due terzi posteriori, linee laterali

assenti, linee femorali incompiete e poco prolungate fra le metacoxe.

206 F. ANGELINI

Zampe: Metafemori della 9 slargati al margine posteriore (fig.

26). Formula tarsale: 43 non conosciuto, 9 5-4-4.

Spermateca (fig. 21): Parte basale piriforme, parte apicale

allungata e terminante in punta, dotto esile.

Note comparative: Specie simile ad A. pahangense Ang.

(1990, Malaya) con il quale ha in comune la presenza di microreticola-

zione sul pronoto e capo; se ne differenzia però nettamente per

i seguenti caratteri: presenza di microreticolazione in tracce sul capo (in

pahangense esso è chiaramente microreticolato e striolato anteriormente)

e maggiore rapporto 3/2 antennomero.

Derivatio nominis:la specie prende il nome dalla località di

reperimento.

Holotypus ®: Birmania, Carin, Asciuii Ghecù, 1400-1500 m,

III-IV.1888, leg. L. Fea, n. 6797 in coll. MSNG.

Distribuzione: Birmania.

Agathidium (Microceble) modiglianii n.sp.

(Pigg Sa 6, l7=275.32)

Lunghezza 3,20 mm (holotypus ¢); colorazione del dorso di capo

e elitre rossiccio, pronoto più scuro, quasi nero, parte inferiore rosso-

bruna, mesosterno testaceo; antenne testacee con 6-10° antennomero

scuro, 8° grande una volta e mezza il 7° e meta del 9°: zampe

rosso-brune; striolatura presente solo nella metà anteriore del capo,

punteggiatura fine e rada sull’intero dorso.

Capo: superficialmente striolato nella metà anteriore del capo,

quasi liscio in quella posteriore; punteggiatura costituita da punti

piccoli e superficiali, poco visibili, distanti fra loro 1-10 volte il proprio

diametro; linea clipeale assente, ai lati del clipeo sono presenti due brevi

solchi obliqui e due fossette, margine anteriore ribordato (fig. 1); 3°

antennomero 1,4 volte più lungo del 2° e più lungo del 4° + 5° (fig. 32);

organo di Hamann: solo solco nel 9° e 10° antennomero.

Pronoto: punteggiatura simile a quella del capo; largo 1,84 volte

il capo, discretamente traverso (la/lu = 1,45) e molto convesso (la/alt.

= 1,45); margine anteriore poco curvo, profilo laterale molto largamen-

te arrotondato (fig. 8). Misure holotypus; lu. 1,08 mm, la. 1,57 mm, alt.

1,08 mm.

AGATHIDIUM DI SUMATRA E BIRMANIA 207

Figg. 16-22: Armatura genitale maschile di: 16-17, Agathidium modiglianii n. sp.;

18-19, A. poggii n. sp. Spermateca di: 20, A. luridum n. sp.; 21, A.

carinense n. sp.; 22, A. poggi n. sp.

208 F. ANGELINI

Elitre: punteggiatura costituita da punti più piccoli e superficiali

di quelli del pronoto, poco visibili, distanti fra loro 6-15 volte il proprio

diametro; appena più larghe del pronoto, alquanto più larghe che

lunghe (la/lu = 1,1) e discretamente convesse (la/alt. = 1,6); angolo

omerale molto lieve e largamente arrotondato ed iniziante verso la metà

delle elitre; strie suturali assenti. Misure holotypus: lu. 1,45 mm, la.

1,60 mm, alt. 1,00 mm.

Ali metatoraciche presenti, Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali assenti, linee femorali incomplete.

Zampe: Metafemori del ¢ con lieve dente subdistale (fig. 27).

Formula tarsale ¢ 5-5-4, 9 sconosciuta.

Armatura genitale maschile (figg. 16,17): Edeago di

forma allungata, con parte prossimale tronca e margini laterali riuniti in

una punta largamente arrotondata; parameri robusti; abbraccianti l’e-

deago e fortemente slargati nella metà apicale.

Note comparative: A. modiglianii n. sp., stante la presenza

di microreticolazione sul capo solo nella metà anteriore, si colloca vicino

ad A. semirufum Ang. & Dmz. (1981: 252, Nepal, Bhutan, Assam

e Darjeeling) e A. gracile Ang. & Dmz. (1986c: 870, Nepal); da A.

semirufum Ang. & Dmz. si differenzia nettamente per la diversa

colorazione della clava antennale, rapporto pronoto/capo, forma del

metafemore dei maschi e le maggiori dimensioni; da A. gracile Ang.

& Dmz. si differenzia per la colorazione della clava antennale, diverso

rapporto pronoto/capo e 3/2 antennomero, le maggiori dimensioni; la

forma dell’edeago, infine, è nettamente diversa. A. modigliani presenta

inoltre la peculiarità di avere, il maschio, la clava antennale di 4 articoli

(la femmina è sconosciuta ma è da supporre che la abbia di tre articoli al

pari di quanto osservato nelle uniche altre specie presentanti tale

dimorfismo sessuale, ossia A. taru Ang. & Dmz. e A. cooteri Ang.

& Dmz.).

Derivatio nominis: La specie è dedicata al suo raccoglitore.

Holotypus g: Indonesia, Sumatra, Si-Rambé, XII.90-IIT.91,

leg. E. Modigliani, n. 6654 in coll. MSNG.

Distribuzione: Indonesia (Sumatra).

AGATHIDIUM DI SUMATRA E BIRMANIA 209

Agathidium (Microceble) grouvellei Port.

Agathidium (Cyphoceble) grouvelle: Portevin, 1907: 76; 1928: 31.

Agathidium (s. str.) grouvellet: Hatch, 1929: 66; Hlisnikovsky, 1964: 225; Angelini

& De Marzo, 1984: 38.

Agathidium (Microceble) grouvellet: Angelini & De Marzo, 1986b: 454.

Materiale esaminato: Birmania, Asciuii Ghecù, 1400-1500 m, III-IV.

1888, leg. Fea, 3 g e 5 2 in coll. MSNG.

Note: Già in altro lavoro (ANGELINI & DE Marzo (1984: 38-40)

mi ero occupato di questa specie dandone la descrizione sulla base

dell'unico esemplare tipico (una 9) rintracciato presso il Museo di

Parigi e la figura dell’edeago di un esemplare 3 proveniente dalla

Birmania (Mandalay). In tale sede fu rilevata l’irreperibilità degli

esemplari tipici provenienti dalla Birmania (Asciun Ghecu, 1400-1500

m, leg. Fea) e citati dall’Autore della specie; gli esemplari ora studiati

provengono da tale località tipica per cui vanno considerati topotipici.

Circa 1 caratteri esoscheletrici non v’è nulla da aggiungere se non che la

lunghezza dei nuovi esemplari è di 3,05 - 3,45 mm.

Distribuzione: Birmania, Indonesia (Sumatra).

Agathidium (Microceble) poggii n.sp.

(Pico. Ole 1922) 25,53)

Lunghezza 3,00 - 3,10 mm (holotypus 3 3,10 mm). Colorazione del

dorso uniformemente rosso-bruno, parte inferiore più chiara; antenne

testacee con antennomeri 8°-10° più scuri, zampe testacee. Capo

superficialmente striolato, punteggiatura microscopica sull’intero dor-

so.

Capo: superficialmente ma chiaramente striolato trasversalmen-

te; punteggiatura costituita da punti molto piccoli e superficiali, distanti

tra loro 1-15 volte il proprio diametro; capo anteriormente ribordato;

fossette antero laterali presenti; clipeo poco incavato, delimitato late-

ralmente da due solchi obliqui; occhi tondeggianti e massima larghezza

dal capo al loro livello (fig. 2); 3° antennomero lungo 1,4 volte il 2° e più

lungo del 4° + 5°. Organo di Hamann: solo solco nel 9° e 10°

antennomero (fig. 33).

Pronoto: punteggiatura microscopica, costituita da punti molto

piccoli e superficiali, poco visibili, distanti tra loro 1-10 volte il proprio

diametro; 1,76 volte più largo del capo, discretamente trasverso (la/lu

= 1,42) e molto convesso (la/alt = 1,42); margine anteriore poco curvo,

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LKXXIX 14

210 F. ANGELINI

profilo laterale molto largamente arrotondato (fig. 9). Misure holoty-

pus: lungh. 1,05 mm, largh. 1,50 mm, alt. 1,05 mm.

Elitre: punteggiatura microscopica come sul capo ma più rada;

alquanto più larghe del pronoto e più larghe che lunghe (la/lu = 1,14),

discretamente convesse (la/alt = 1,56); profilo laterale con angolo

omerale molto lieve e largamente arrotondato ed iniziante verso la metà

delle elitre; strie suturali assenti. Misure holotypus: lungh. 1,40 mm,

largh. 1,60 mm, alt. 1,02 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali assenti, linee femorali incomplete e nettamente

prolungate tra le metacoxe.

Figg. 23-34: Metafemore del 3 o ® di: 23, Agathidium nefandum n. sp. 3; 24, A.

inelegans n. sp. 3; 25, A. luridum n. sp. 9; 26, A. carinense n. sp. 9; 27, A.

modiglianii n. sp. 2; 28, A. poggti n. sp. 5; 29, A. minusculum n. sp. 3; 30,

A. feai n. sp. 9; 31, A. mentawaicum n. sp. g. Antenna di: 32, A.

modiglianu n. sp.; 33, A. poggit n. sp.; 34, A. mentawaicum n. sp.

AGATHIDIUM DI SUMATRA E BIRMANIA 201

Zampe: Metafemori del 3 con accenno di dente al margine

posteriore (fig. 28). Formula tarsale: ¢ 5-5-4, 9 5-4-4.

Armatura genitale maschile (figg. 18, 19): Edeago di

forma allungata, con parte prossimale tronca e margini laterali paralleli,

apice fortemente incavato, pezzo ventrale lievemente bifido; parameri

esili, poco appuntiti distalmente.

Spermateca (fig. 22): Di forma inusuale, con parte basale

particolarmente ingrossata e parte apicale ugualmente robusta; dotto

molto allungato e ricurvo.

Note comparative: A. poggi n. sp. risulta molto simile ad A.

grouvelle: Port. (1907: 76, Sumatra e Birmania) per microreticolazione

del capo, colorazione della clava antennale e rapporto 3/2 antennomero;

le uniche differenze risiedono del diverso rapporto pronoto/capo e la

forma di edeago e spermateca il cui esame è essenziale per distinguere le

due specie.

Derivatio nominis: La specie è dedicata al Dr. Roberto

Poggi, in segno di stima.

Holotypus gd: Indonesia, Sumatra, Si-Rambé, XII.90-III.91,

leg. E. Modigliani, n. 6655 in coll. MSNG; paratypus 9: etichettato come

l’holotypus, n. 6796 in coll. MSNG.

Distribuzione: Indonesia (Sumatra).

Agathidium (Microceble) laticorne Port.

Agathidium (Cyphoceble) laticorne Portevin, 1922: 58.

Agathidium (s. str.) laticorne: Hlisnikovsky, 1964: 200.

Agathidium (Microceble) laticorne: Angelini & De Marzo, 1986b: 442.

Materiale esaminato: Indonesia, Sumatra, Ajer Mantcior, Agosto 1878,

leg. O. Beccari, (1 9) coll. MSNG; Sumatra, M.te Singalang, luglio 1878, leg. O.

Beccari, 1 2 in coll. MSNG; Sumatra, Si-Rambe, XII.90-III.91, leg. E. Modigliani, 1 £

MSNG; Sumatra, Balighe, X.90-III.91, leg. E. Modigliani, 1 3 in coll. MSNG.

Distribuzione: Pakistan, Nepal, India (Garhwal, Kumaon,

Darjeeling, Assam, Meghalaya, Orissa, Tamil Nadu, Kerala), Sri

Lanka, Bhutan, Thailandia, Malaysia (Malaya, Sarawak), Singapore,

Viet Nam, Indonesia (Giava e Sumatra).

Di F. ANGELINI

Agathidium (Microceble) hammondi Ang. & Cooter.

Agathidium (s. str.) hammondi Angelini & Cooter, 1985: 130.

Agathidium (Microceble) hammondi: Angelini & De Marzo, 1986b: 454.

Materiale esaminato: Indonesia, Sumatra, Si-Rambe, XII-90.III.91, leg.

E. Modigliani, 1 9 in coll. MSNG.

Distribuzione: Singapore, Malaysia (Sarawak), Indonesia

(Sumatra). Nuovo per I’ Indonesia.

Agathidium (Microceble) minusculum nssp.

(Figg. 10) 29, 3530)

Lunghezza 2,65 mm (holotypus g). Colorazione del dorso unifor-

memente nero, parte inferiore rosso-bruna, mesosterno testaceo; anten-

ne testacee con clava scura, zampe testacee. Microreticolazione assente,

punteggiatura fine e rada sull’intero dorso.

Capo: punteggiatura costituita da punti piccoli ma impressi,

distanti fra loro 3-6 volte il proprio diametro; capo anteriormente

ribordato; fossette antero-laterali presenti; occhi tondeggianti e mas-

sima larghezza del capo al loro livello; clipeo discretamente incavato

e delimitato lateralmente da due solchi obliqui; 3° antennomero lungo

1,25 volte il 2° e più lungo del 4° + 5°.

Pronoto: punteggiatura costituita da punti più grandi di quelli

del capo, superficiali, distanti fra loro 1-5 volte 11 proprio diametro; 1,95

volte più largo del capo, discretamente trasverso (la/lu = 1,44) e con-

vesso (la/alt = 1,51); margine anteriore poco curvo, profilo laterale

molto largamente arrotondato (fig. 10). Misure holotypus: lungh. 0,90

mm, largh. 1,30 mm, alt. 0,86 mm.

Elitre: punteggiatura simile a quella del pronoto ma più rada,

punti distanti fra loro 2-10 volte il proprio diametro; appena più larghe

del pronoto, alquanto più larghe che lunghe (la/lu = 1,13) e discreta-

mente convesse (la/alt = 1,81); profilo laterale con angolo omerale

molto lieve e largamente arrotondato ed iniziante verso la metà delle

elitre; strie suturali assenti. Misure holotypus; lungh. 1,20 mm, largh.

1,36. mm, alt..0,75.mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso- e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali complete, linee femorali incomplete e arrotondate al

centro.

Zampe: Metafemori del 3 slargati al margine posteriore (fig. 29).

Formula tarsale: ¢ 5-5-4, 9 sconosciuta.

AGATHIDIUM DI SUMATRA E BIRMANIA 28

Armatura genitale maschile (figg. 35, 36): Edeago poco

allungato, con parte prossimale a uncino, margini laterali convergenti in

una punta largamente arrotondata; parameri esili, molto assottigliati

verso l’apice.

Note comparative: A. minusculum n. sp. risulta molto simile

ad A. mussardi Ang. & Dmz. (1986b: 449, Tamil Nadu, Kerala), A.

biimpressum Champ. (1927: 247, Kumaon e Tamil Nadu) e A. andrewesi

Port. (1907: 254, Tamil Nadu e Kerala) per assenza di microreticolazio-

ne, colorazione della clava antennale e rapporto 3/2 antennomero

nonché per la forma del metafemore; anche le dimensioni, punteggiatu-

ra e rapporto pronoto/capo sono alquanto simili; le uniche differenze si

rilevano nella forma dell’edeago il cui esame è pertanto necessario per

poterle distinguere e determinare.

Holotypus 4: Indonesia, Sumatra, Aceh Selatan Prov., Ba-

bahrot, 13.VIII.1983, leg. Klapperich, n. 6678 in coll. Angelini.

Distribuzione: Indonesia (Sumatra).

Agathidium (Microceble) fe ai n.sp.

(Figg. 11, 30, 39)

Lunghezza 3,55 mm (holotypus 9). Colorazione del dorso rosso-

bruno scuro con venature nere, parte inferiore rosso-bruna, mesosterno

testaceo; antenne testacee con antennomeri 9°, 10° e metà basale dell’11°

neri; zampe rosso-bruno chiare. Microreticolazione assente, punteg-

giatura netta sull’intero dorso.

Capo: punteggiatura costituita da punti grandi e impressi, distan-

ti tra loro 1-3 volte il proprio diametro; capo anteriormente ribordato;

fossette antero laterali presenti; occhi tondeggianti e massima larghezza

del capo al loro livello; clipeo poco incavato e delimitato lateralmente da

due solchi obliqui; 3° antennomero lungo 1,85 volte il 2° e più lungo del

ASS

Pronoto: punteggiatura costituita da punti poco più piccoli di

quelli del capo, distanti tra loro 2-4 volte il proprio diametro; 1,75 volte

più largo del capo, discretamente trasverso (la/lu = 1,43) e convesso

(la/alt = 1,62); margine anteriore poco curvo, profilo laterale molto

largamente arrotondato (fig. 11). Misure holotypus: lungh. 1,22 mm,

lareh.;;1.75 mra;-alt.1,08, mm:

Elitre: Microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteggia-

tura costituita da punti poco più grandi di quelli del capo, impressi,

214 F. ANGELINI

distanti tra loro 1-4 volte il proprio diametro; larghe quanto il pronoto,

poco più larghe che lunghe (la/lu = 1,02) e discretamente convesse

(la/alt = 1,59); profilo laterale con angolo omerale molto lieve e larga-

mente arrotondato ed iniziante verso la metà delle elitre; strie suturali

assenti. Misure holotypus: lungh. 1,70 mm, largh. 1,75 mm, alt. 1,10

mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali assenti, linee femorali incomplete, prolungate fra le

metacoxe.

Zampe: Metafemori della 9 slargati al margine posteriore (fig.

30). Formula tarsale: 3 non conosciuto, 9 5-4-4.

Spermateca (fig. 39): Parte apicale falciforme, poco più corta

della parte basale; questa è di calibro maggiore e ingrossata verso

l'ingresso del dotto.

Note comparative: Specie prossima ad A. elegans Ang.

& Dmz. (1986c: 872) per colorazione clava antennale e dimensioni

notevoli (relativamente alle altre specie presentanti ugualmente dorso

non microreticolato); se ne differenzia per le minori dimensioni e rap-

porto pronoto/capo nonché per il maggiore rapporto 3/2 antennomero.

Derivatio nominis: La specie è dedicata al suo raccoglitore,

Sig. Fea.

Holotypus ®: Birmania, Tenasserin, Kawkareet, Gen. Febb.

1887, leg. Fea, n. 6798 in coll. MSNG.

Distribuzione: Birmania.

Agathidium (Microceble) mentawaicum n.sp.

(Figg. 3, 31, 34, 37, 38, 40)

Lunghezza 2,3 - 2,5 mm (holotypus ¢ 2,3 mm). Colorazione del

dorso uniformemente rosso-bruno, parte inferiore più chiara; antenne

testacee con 9° e 10° antennomero più scuro, zampe rosso-brune;

microreticolazione assente, punteggiatura fine e rada sull’intero dorso.

Capo: punteggiatura costituita da punti piccoli ma impressi,

distanti tra loro 1-6 volte il proprio diametro; capo ribordato anterior-

mente; fossette antero laterali presenti; clipeo poco incavato, delimitato

lateralmente da due solchi obliqui; occhi tondeggianti e massima

larghezza del capo al loro livello (fig. 3); 3° antennomero lungo 1,17

AGATHIDIUM DI SUMATRA E BIRMANIA 215

39 40

Figg. 35-40: Armatura genitale maschile di: 35-36, Agathidium minusculum n. sp.;

37-38, A. mentawaicum n. sp. Spermateca di: 39, A. feai n. sp.; 40, A.

mentawaicum n. sp.

volte il 2° e più lungo del 4° + 5° (fig. 34). Organo di Hamann: solo

solco nel 9° e 10° antennomero.

Pronoto: punteggiatura costituita da punti più piccoli e super-

ficiali di quelli del capo, distanti tra loro 1-10 volte il proprio diametro;

1,8 volte più largo del capo, poco trasverso (la/lu = 1,35) e molto

216 F. ANGELINI

convesso (la/alt = 1,44); margine anteriore poco curvo, profilo laterale

molto largamente arrotondato. Misure holotypus: lungh. 0,80 mm,

largh. 1,08 mm; “alt.0,75 mm.

E litre: punteggiatura costituita da punti piu piccoli e superficiali

di quelli del capo, distanti tra loro 6-8 volte il proprio diametro; larghe

quanto il pronoto, alquanto piu larghe che lunghe (la/lu = 1,14) e molto

convesse (la/alt = 1,48); angolo omerale molto lieve e largamente

arrotondato ed iniziante verso la metà delle elitre; strie suturali assenti.

Misure holotypus: lungh. 0,96 mm, largh. 1,10 mm, alt. 0,74 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso- e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali complete, linee femorali incomplete.

Zampe: metafemori del 3 senza denti al margine posteriore (fig.

31). Formula tarsale: ¢ 5-5-4, 9 5-4-4.

Armatura genitale maschile (figg. 37, 38): Edeago di

forma allungata, con parte prossimale a spirale e margini laterali

gradualmente riuniti in un apice strettamente arrotondato; pezzo ven-

trale bifido; parameri esili, arrotondati distalmente.

Spermateca (fig. 40): Parte apicale breve, parte basale globosa,

nettamente allungata e sottile verso l’imbocco del dotto.

Note comparative: A. mentawaicum n. sp risulta molto

simile ad A. sumatrense Ang. & Dmz. (1984: 45, Sumatra) e A.

inornatum Ang. & Dmz. (1989: 478, Thailandia) per assenza di micro-

reticolazione sul dorso, colorazione clava antennale, rapporto pronoto/

capo e 3°/2° antennomero; da A. inornatum Ang. & Dmz. si differenzia

per le dimensioni nettamente inferiori e assenza di dente al margine

posteriore del metafemore del 3; da A. sumatrense Ang. & Dmz. si

differenzia unicamente per la forma dei metafemori del 3 e dell’edeago

ad apice nettamente più assottigliato.

Derivatio nominis: La specie prende il nome dalla località

di reperimento, Isole Mentawa1.

Holotypus 46: Indonesia, etichettato « Mentawei, Si Oban,

IV-VIII.94, Modigliani», n. 6648 in coll. MSNG. Paratypi: 24 e 39

etichettati come l’holotypus, n. 6649-6653 in coll. MSNG.

Distribuzione: Indonesia (Sumatra - Isole Mentawai).

AGATHIDIUM DI SUMATRA E BIRMANIA 207

BIBLIOGRAFIA

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- Treubia, 10: 31.

RIASSUNTO

Vengono descritte le seguenti 5 nuove specie di Agathidium provenienti dall’In-

donesia o Birmania e conservate nelle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale

“G. Doria” di Genova: Agathidium carinense n. sp. (Birmania), A. modiglianii n. sp.

(Sumatra), A. poggit n. sp. (Sumatra), A. feat n. sp. (Birmania) e A. mentawaicum n.

sp. (Sumatra - I. Mentawai).

Sono altresì descritte le seguenti 4 nuove specie reperite a Sumatra dal Sig.

Klapperich e conservate nella collezione dell’autore: Agathidium nefandum n. sp., A.

inelegans n. sp., A. luridum n. sp., A. minusculum n. sp.

Agathidium hammondi Ang. & Cooter è segnalato per la prima volta dell’ Indonesia

(Sumatra).

218 F. ANGELINI

SUMMARY

Agathidium from Sumatera and Burma preserved in the collection of the Genoa

Natural Hystory Museum with description of 9 new species.

Five new species of Agathidium from Indonesia or Burma are described and

preserved in the collections of the Genoa Natural History Museum “G. Doria”:

Agathidium carinense n. sp. (Burma), A. modiglianti n. sp. (Sumatera), A. poggii n. sp.

(Sumatera), A. feai n. sp. (Burma) and A. mentawaicum n. sp. (Sumatera - I.

Mentawai).

‘The four new species of Agathidium from Sumatera collected by Mr. Klapperich

also are described and preserved the collection of author: A. nefandum n. sp., A.

inelegans n. sp., A. luridum, n. sp., A. minusculum n. sp.

Agathidium hammondi Ang. & Cooter is recorded for the first time from Indonesia

(Sumatera).

DIO

G.K. SRIVASTAVA (*)

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA

(INSECTA)

INTRODUCTION — The present study is based on 66 specimens

determined by Bormans which belong to 15 species and are preserved

in Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genova, Italy.

These include “Types or Syntypes” of six species viz., Psalis india var.

minor Bormans; Psalis guttata Bormans; Forcipula americana Bormans;

Apachyus feae Bormans; Labia papua Bormans; Spongophora semiflava

Bormans and Anechura coriacea Bormans.

Lectotype and paralectotypes are designed for Psalis minor Bor-

mans; Psalis gutta Bormans and Apachyus feae Bormans.

BORMANS (1894) referred 1 3, 19 while describing Spongophora

semiflava. Of these 1 3 agrees with the original description of the

species and is considered here as the “Holotype” and the 9 specimen is

identified as Forficula ornata Bormans.

As a result of re-examination of Type 3 of Anechura coriacea

Bormans, the specimens determined by Bormans as Anechura ancylura

Dohrn are found to be conspecific, with some variation in the pygidium

and the internal teeth of forceps in males.

Brief remarks and illustrations for most of the species are provided.

LABIDURIDAE

ALLOSTETHINAE

Allostethus minor (Bormans) Figs. 1-6

Psalis indica Hagenbach, var. minor Bormans, 1900, Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, (2) 20: 447 (3, 2; IHes Mentawei: Sipora, 1894, L. Modigliani - Musée

Civique de Génes).

Allostethus minor; Brindle, 1965, Ann. Mag. nat. Hist. (13) 8: 588, fig. 8.

(*) Zoological Survey of India, Calcutta.

220 G.K. SRIVASTAVA

Materiale examined = 1) Lectotype gd labelled “asti

Mentawei, Sipora, Sereinu, V-VI, 94, Modigliani; 11) Syntypus, Psalis

indica var. minor De Borm., 1900 - a red lable partly printed and

handwritten, not by Bormans; genitalia mounted between two cover-

slips and pinned with the specimen.

2) Paralectotype 1g labelled as: 1) Mentawei, Sipora, Sereinu,

V-VI, 94, Modigliani; 11) 4, 79; 111) Typus- printed in red; 111) indica

Hag. minor Borm - handwritten, not by Bormans; iv) Syntypus, Psalis

indica var. minor De Bormans - a red lable partly printed and partly

handwritten, not by Bormans; genitalia not traceable, perhaps taken out

earlier.

3) Paralectotype 1 9 labelled as: i) Mentawei, Sipora, Sereinu,

V-VI, 94, Modigliani; 11) 9, 80; ii) Typus - printed in red; iv)

Syntypus, Psalis indica Hag. minor De Bormans - a red lable partly

printed and partly handwritten, not by Bormans.

4) Paralectotype, 1 9 labelled as: 1) Mentawei, Sipora, Sereinu,

V-VI, 94, Modigliani; 11) Syntypus, Psalis indica Hag. minor De

Bormans - a red lable partly printed and partly handwritten, not by

Bormans.

5) Paralectotype, 1 nymph labelled as: 1) Mentawei, Sipora, Se-

reinu, V-VI, ‘94, Modigliani; 11) 80, nymphe - handwritten by Bor-

mans; 111) Syntypus, Psalis indica Hag. minor De Bormans - a red lable

partly printed and partly handwritten not by Bormans.

Measurements (in mm):

Lectotype Paralectotypes

iS 292 1 nymph

Length of body J 14.3 14.4 - 14.9

(approx.)

Length of forceps : 3.0 3.0 - 3.4

Description gJ: General colour dark blackish brown; mouth

parts, legs with femora and tibia in apical half and whole of tarsi;

antennae from segments 14th to 18th and wings yellow. Long and

sparse pubescence present, especially on legs and sides of abdominal

segments.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA

221

i 4

Figs. 1-6: Allostethus minor (Bormans), Lectotype 3, 1) Anterior portion of body; 2)

Ultimate tergite and forceps; 3) Posterior margin of penultimate sternite; 4)

Genitalia; 5) A portion of genitalia with right paramere and distal lobe,

enlarged; Paralectotype 9; 6) Ultimate tergite and forceps.

G.K. SRIVASTAVA

Head about as long as broad, smooth, frons convex, sutures

distinct, hind margin feebly emarginate in middle. Eyes prominent,

about as long as the postocular length. Antennae 18-segmented or

more, basal segment stout, gently expanded apically, slightly shorter

than the distance between antennal bases; 2nd transverse; 3rd stout,

about 1/3 as long as the basal segment; 4th stout, about as long as the

preceding or a trifle shorter; 5th slightly longer than 3rd, remaining

gradually thinning and increasing in length distally, each gently nar-

rowed basally, a few apical ones thin and rod shaped. Pronotum

distinctly transverse, sides straight, hind margin briefly rounded,

median sulcus distinct, prozona convex and well differentiated from

weakly depressed metazona. Legs typical for the genus, hind metatarsus

almost equal to combined length of pro- and mesotarsus, clad with

dense hairs on underside. Elytra and wings well developed, smooth,

former meeting along the middle line, shoulder prominent, hind margin

obliquely truncate; latter 1/4 as long as the elytra. Abdomen convex,

gradually dilated posteriorly, punctate, each puncture separated from

the other by the space larger than its diameter, sides of segments convex

posteriorly. Penultimate sternite roughly triangular, hind margin in

middle faintly emarginate. Ultimate tergite transverse, obscurly pun-

ctulate, weakly depressed and gently sloping backwards, median sulcus

short and faint, hind margin almost straight in middle and laterally

oblique and emarginate. Pygidium declivent, triangular. Forceps remo-

te at base, gently tapering and curving apically with apices hooked,

internal margin finely crenulate. Genitalia a seen in figs. 4 and 5.

9: Agrees with males in most characters except that ultimate tergite

more narrowed posteriorly and forceps almost straight, gently incurved

apically, internal margin strongly crenate in basal 1/4.

Remarks — BORMANS (1900) while naming “Psalis indica Ha-

genbach. var. minor” mentioned only the locality data “Iles Mentawei:

Sipora, 1894, L. Modigliani” without indicating the number of speci-

mens examined by him. From all possible indications it is almost sure

that five specimens were referred to by him and can be treated as

“Syntypes” of the species. Since no detailed description of the species,

is available it is described here designating Lectotype and Paralecto-

types.

BRINDLE (1965) has described this species on a 9 which does not

appear to be conspecific.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 223

Figs. 7-12: Allostethella guttata (Bormans), Lectotype ¢; 7) Anterior portion of body; 8)

Antennal segments; 9) Hind leg; 10) Ultimate tergite and forceps; 11)

Genitalia; Paralectotype 2; 12) Ultimate tergite and forceps.

G.K. SRIVASTAVA

This species comes close to Allostethus indicum (Burmeister) and

A. setiger Verhoeff, but differs from both by its slightly smaller size,

distinctly transverse pronotum and symmetrical forceps in males.

Allostethella guttata (Bormans) Figs. 7-12

Psalis guttata Bormans, 1900, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 2 (20): 448 (3; 9;

Iles Mentawei: Sipora, 1894, E. Modigliani - Musée Civique de Génes).

Allostethella guttata; Brindle, 1965, Ann. Mag. nat. Hist. (13) 8: 591, figs. 5,9.

Material examined - 1) Lectotype ¢ labelled as: 1) Men-

tawei, Sipora, Sereinu, V-V1.94, Modigliani; i1) Typus - printed in red;

il) g 81. - handwritten; iv) guttata Bormans - handwritten, not by

Bormans; v) Syntypus, Psalis guttata De Borm, 1900 - partly printed

and partly handwritten, not by Bormans; genitalia mounted between

two overslips two coverslips and pinned with the specimen.

2) Paralectotype 1 labelled as: 1) Mentawei, Sipora, Sereinu,

V-V1.94, Modigliani; i1) Typus - printed in red, 111) 82 9 - handwritten;

iv) Syntypus, Psalis guttata De Borman, 1900 - partly printed and

partly handwritten, not by Bormans; v) Museo Civico di Genova.

3) Paralectotype 1 9 labelled as: 1) Mentawei, Sipora, Sereinu,

V-V1.94, Modigliani; 11) Syntypus, Psalis guttata De Borm., 1990

- partly printed and partly handwritten, not by Bormans; 111) Museo

Civico di Genova.

Measurements (in mm):

Lectotype n

Length of body

Length of forceps

Description — gd: General colour brownish balck, mouth

parts, antennae with one or two anteapical segments, legs with apices of

femora and whole of tarsi, elytra with a rounded spot in apical half and

wings along the external and internal margins with a narrow stripe

yellow.

Head about as long as broad, smooth, frons convex, sutures

obsolete, hind margin feebly emarginate in middle. Eyes prominent,

slightly longer than the post-ocular area. Antennae (partly damaged) 13

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 225

- segmented or more, Ist stout, expanded apically, shorter than the

distance between antennal bases; 2nd short, transverse; 3rd long and

slender, slightly shorter than the 1st; 4th subclavate, slightly shorter

than the preceding; 5th almost equal to 3rd in length but stouter,

narrowed basally; remaining gradually increasing in length and thin-

ning distally. Pronotum strongly transverse, about 1 and 1/2 times

broader than long, anterior margin and sides straight, hind margin

briefly rounded, median sulcus almost obsolete, faintly marked in

posterior 1/3, prozona raised, well differentiated from weakly depressed

metazona by a transverse depression. Elytra smooth, well developed,

meeting along the middle line, hind margin obliquely truncate. Wings

about 1/4 as long as the elytra, of same texture. Legs typical for the

genus, hind tarsi with Ist segment slightly longer than the 3 rd; 2 nd

segment short, claw with a short arolium, clad with short and long

pubescence on the underside. Abdomen spindle shaped, convex, dense-

ly punctulate. Penultimate sternite narrowed posteriorly, hind margin

rounded, in apical 1/3 with a median convexity. Ultimate tergite

smooth, transverse, convex above, gently sloping backwards and narro-

wed, laterally with a carina, hind margin in middle straight, laterally

oblique and emarginate, median sulcus faint and short. Forceps almost

straight, contiguous, gently incurved in apical 1/3, tip hooked and

pointed, in basal 1/3 trigonal, afterwards depressed, inner margin

crenulate. Genitalia as seen in fig. 11.

9: Agrees with males in most characters except that ultimate tergite

strongly narrowed posteriorly and forceps comparatively less stout.

Variation — In the Lectotype ¢ the antennal segments of left

side are comparatively less stout.

Remarks — The above material represents the Syntypes of the

species and the Lectotypes and paralectotypes are designated here.

The species is described and illustrated since the earlier descri-

ptions are brief.

LABIDURINAE

Forcipula americana Bormans Figs. 13-14

Forcipula americana Bormans, 1900, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 20: 443

(Bolivie: Rio Beni, 1891, L. Balzan, 1 9, Musée Civique de Génes and 1 3; 2 Collect

Brunner); Burr, 1910, Trans. R. ent. Soc. Lond., 1910: 186; Brindle, 1965, Ann. Mag.

nat. East Soc. (13); 92 262, figs. 15,19. 4 and 45.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 15

226 G.K. SRIVASTAVA

Material examined. — 1% labelled as: 1) Rio Beni, La

Paz-Reyes, Bolivia, Balzan, 1891; 11) Typus - printed in red; ili) 9 151,

sp. nova - handwritten by Bormans, iv) americana Borm. - handwritten,

not by Bormans; v) Typus 9 Forcipula americana de Bormans, 1900

- red lable, handwritten, not by Bormans, vi) Museo Civico di Genova.

Remarks — The above specimen is the “Syntype 2” of the

species and is figured here for the first time.

On the basis of texture of elytra and wings it comes close to

Forcipula quadrispinosa Dohrn. Measurements: Length: body 19.0 mm;

forceps - 6.0 mm.

APACHYIDAE

APACHYINAE

Apachyus feae Bormans Figs. 15-20

Apachyus feae Bormans, 1894, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 14: 372 (1 3,

19, 1 nymph g; Hab. Carin Cheba, 900-1100 m, Mai Decémbre; Asciuii Cheba

(Carin), 1200-1300 m, Janvier, 1888); Bormans and Krauss, 1900, Das Tierreich, 11:

13, figs. 9a,b; Burr, 1905, 7. Asiat. Soc. Beng. (N.S.), 1: 27; Burr, 1907, Bull. Mus.

Hist. nat. Paris, 13: 508; Burr, 1908, Ann. Mag. nat. Hist., (8) 1: 54; Burr, 1910, Fauna

British, India, Dermaptera: 33, pl. 1, figs. 1,2; pl. 10, fig. 93; Burr, 1911, Genera

Insect., 122: 45, pl. 4, fig. 7; Burr, 1912, Annln. naturh. Mus. Wien, 26: 82; Burr, 1913,

Rec. Indian Mus., 8 (2): 140; Burr, 1914, Rec. Indian Mus., 10: 290; Bey-Bienko,

1959 Ent. Obozr, 38 (9): 610; Brindle, 1965, Ann. Mag. nat. Hist., (13) 8: 442; Kapoor,

1968, Agra Univ. F. Res. (sci.), 16 (1): 22; Sakai, 1970, Dermapterorun Catalogus

Preliminaris, 1: 29; Srivastava, 1976, Rec. zool. Surv. India, Occ. pap., 2: 45.

Apachyus pascoei Kirby, 1896, 7. Linn. Soc. (Zool.), 23: 521, pl. 20, fig. 1; Burr,

1904, Trans. R. ent. Soc. Lond., 1904: 3; Burr, 1910, Fauna British India, Dermaptera:

35; Burr, 1911, Genera Insect, 122: 45.

Material examined - 1) Lectotype g labelled as: i) Carin

Cheba, 900-1000 m, L. Fea, V.XII-88; 11) Typus - printed in red; i11)

Feae Borm. - handwritten, not by Bormans; iv) Apachya Feae sp. nov.,

J - handwritten, by Bormans; v) 3 - small label, printed; vi) Syntypus,

Apachya Feae De Borm., 1894 - Red label partly printed and partly

handwritten, not by Bormans; vii) Museo Civico di Genova; genitalia

mounted between two coverslips and pinned with the specimen.

2) Paralectotype 9 labelled as: 1) Carin Cheba, 900-1000 m, L. Fea,

V.XII-88; 11) 2 - a small printed label; iii) Syntypus, Apachya Feae

Borm., 1894 - Red label, partly printed and partly handwritten, not by

Bormans; iv) Museo Civico di Genova.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 227

Figs. 13-16: Forcipula americana Bormans, Syntype 92; 13) Anterior portion of body; 14)

Ultimate tergite and forceps; Apachyus feae Bormans, Lectotype g; 15)

Anterior portion of body; 16) Ultimate tergite and forceps.

(N°)

G.K. SRIVASTAVA

3) Paralectotype 1 nymph, labelled as: 1) Carin, Asciuii Cheba,

1200-1300 m, L. Fea, 1.88; 11) Apachya Feae sp. nov. 3; nympha

- handwritten by Bormans; 111) 3 - a small printed label; iv) Syntypus

3 nym.; Apachya feae Borm., 1894 - Red label partly printed and partly

handwritten, not by Bormans; v) Museo Civico di Genova.

4) 19 labelled as: 1) Carin, Asciuii Cheba, 900-1000 m, L. Fea,

V.XII-88; 11) 9 - a small printed label; iii) Apachya Feae De Borm.

- handwritten, not by Bormans; iv) Museo Civico di Genova.

5) 1 nymph labelled as: 1) Carin, Asciuii Cheba, 1200-1300 m, L.

Fea, 1.88; 11) 9 - a small printed label; iii) Apachya Feae De Borm.

- handwritten, not by Bormans; iv) Museo Civico di Genova.

Measurements (in mm):

Lectotype Paralectotype

Length of body

(excluding anal process)

Length of forceps

Length of anal process

Remarks — BORMANS (1894) referred 1 3, 1 2 and 1 3 nymph

that are listed above under item 1 to 3 and are designated as Lectotype

and Paralectotypes. ‘The remaining two specimens might have been

added later to the collection.

The description of the species is adequate and the illustrations are

provided from the Type series.

Apachyus chartaceus (Haan) Figs. 21-23

Forficula (Apachya) chartacea Haan, 1842, Verh. nat. Ges. Nederl. Overz. Bezitt.,

1842: 239, fig. 7 (3, £ by indication); Sakeombang, Kahayan (Borneo), Boengoes,

Padang-Bessie (Sumatra).

Apachya chartacea; Dohrn, 1863, Stettin. ent. Ztg., 24: 43; Dubrony, 1879, Annali

Mus. civ. st. nat. Genova, 14: 394, fig. 3.

Apachyus chartaceus; Bormans and Krauss, 1900, Das Trerreich, 11: 13; Burr,

1908, Ann. Mag. nat. Hist., (8) 1: 53; Burr, 1911, Genera Insect., 122: 45; Burr, 1912,

Annln. Naturh, Mus. Wien, 26: 83; Borelli, 1926, Treubla, 8: 259; Borelli, 1932, 7. fed.

Malay St. Mus., 17 (1): 183; Borelli, 1932, Bull. Raffles Mus., 7: 83; Boeseman, 1954,

Zool. Verh. Leiden, 21: 8; Brindle, 1965, Ann. Mag. nat. Hist., (13) 8: 443; Brindle,

1966, Ark. zool., (2) 20, No. 7: 442; Sakai, 1970, Dermapterorum Catalogus Prelimina-

ris, 1: 28; Srivastava, 1976, Rec. zool. Surv. India, Occ. pap., 2: 44; Srivastava, 1983,

Ent. Basiliensia, 8: 42.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 229

18 19

Figs. 17-20: Apachyus feae Bormans, Lectotype 3; 17) Penultimate sternite and forceps;

18) Genitalia; Paralectotype 9; 19) Ultimate tergite and forceps; 20)

Penultimate sternite and forceps.

230 G.K. SRIVASTAVA

Material examined —1 g labelled as: 1) Borneo, Sarawak,

1865-66, coll. G. Doria; 11) Apachya chartacea De Haan - handwritten,

by Bormans; i11) 3 - a small printed label; iv) Apachys chartacea (Haan),

teste A. Dubrony (= De Bormans), 1879 - partly handwritten, not by

Bormans and partly printed; v) Museo Civico di Genova.

Measurements (in mm):

Length of head ok «18

Width of head =) 20)

Length of pronotum = 2.0

Width of pronotum 3 aie

Length of elytra = 1950

Length of wing =. 225

Length of anal process - 1.5

Length of body (excluding anal - 16.5

process)

Length of forceps = 300

Remarks — The specimen agrees with the Haan’s (1842) figure

and other details.

SPONGIPHORIDAE

NESOGASTRINAE

Nesogaster papuus (Bormans) Figs. 24-25

Labia papua Bormans, 1900, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 20: 458 (N.

Guinée britannique: Moroka 1300 m, 8.III.1893, L. Loria - 1 3; Musée Civique de

Génes).

Nesogaster papuus; Burr, 1911, Genera Insect., 122: 49; Brindle, 1971, Entomolo-

gists mon. Mag., 107: 124.

Material examined - 1g labelled as: i) N. Guinea S.E.;

Moroka, 1300 m, Loria, vii/x1.93; 11) g ? sp. nov. handwritten, by

Bormans; 111) Typus - printed in red; iv) papua Borm. - handwritten,

not by Bormans; v) Holotypus, Labia papua De Bormans, 1900; vi)

Museo Civico di Genova.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA

Figs. 21-25: Apachyus chartaceus (Haan), 3, 21) Anterior portion of body; 22) Penultima-

te sternite; 23) Ultimate tergite and forceps; Nesogaster papuus (Bormans),

Holotype g; 24) Dorsal view, without antennae and legs; 25) Pygidium,

enlarged.

2311

(N°)

(NO)

G.K. SRIVASTAVA

Measurements (in mm):

Length of head - 0.8

Width of head = 1029

Length of pronotum - 0.7

Width of pronotum - 0.9

Length of elytra - 1:0

Length of ultimate tergite - 055

Width of ultimate tergite = dd

Length of body - 42

Length of forceps med,

Remarks — The above specimen is the Holotype of the species

and following are some additional notes.

Head convex, smooth, sutures cbsolete. Eyes slightly shorter than

post - ocular area. Pronotum gently widened posteriorly, median sulcus

faint, sides gently reflexed. Elytra meeting along the middle line, costal

margin with a well defined ridge. Abdomen smooth, depressed, wide-

ned posteriorly. Pygidium subvertical, transverse, narrowed posterior-

ly, postero-laterally with a minute point and margin in-between gently

convex.

Nesogaster sp.

Material examined —1 Q labelled as: 1) Engano, Bua Bua,

Modigliani, V.VI.1891; 11) Labia mucronata Stal, var sine alis, teste A.

De Bormans 1900; in) Museo Civico di Genova.

Remarks — In having costal carina on elytra, this specimen is

referable to Nesogaster Burr. In the absence of ¢ it is not possible to

determine it up to specific level. Measurements: Length: Body - 7.0

mm; forceps - 1.6 mm.

IRDEXINAE

Irdex nitidipennis (Bormans)

Spongophora nitidipennis Bormans, 1894, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 14:

382 (1 3; Burma, Carin Cheba - Type 3 at Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo

Doria”, Genova, Italy)

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 23

Spongiphora nitidipennis, Bormans & Krauss, 1900, Das Tierreich, 11: 59.

Irdex nitidipennis; Srivastava, 1985, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 85: 209, fig.

4-15 (species redefined).

Material examined — 1) 1 Q labelled as: 1) Tenasserim,

Meetan, Fea, Apr. 1887; 11) Labia mucronata Stal, teste A. De

Bormans, 1888 - partly handwritten, not by Bormans and _ partly

printed; 11) Museo Civico di Genova.

2) 1 g labelled as: 1) Tenasserim, Mti fra Meekatan e Kyeat, 1000

- 1400 m, Fea, Marzo, 1887; 11) Sphingolabis gravidula Gerst, teste A.

De Bormans, 1894 - partly handwritten, not by Bormans and partly

printed; 11) Museo Civico di Genova.

3) 1g labelled as: 1) Teinzo, Birmania, Fea, Maggio, 1886; ii)

Sphingolabis gravidula Gerst., teste A. De Bormans, 1894; 111) Museo

Civico di Genova.

4) 19 labelled as: i) Tenasserim, Meetan, Fea, Apr. 1887; ii)

Sphingolabis gravidula Gerst., teste A. De Bormans, 1894; partly

handwritten, not by Bormans and parlty printed; 111) Museo Civico di

Genova.

Remarks — The above material is referable to this species in the

light of detailed diagnosis provided by Srivastava (1985). The speci-

mens listed under item 1) is macropterous and rest lack wings.

SPONGIPHORINAE

Spongovostox semiflavus (Bormans) Figs. 26-32

Spongophora semi-flava Bormans (pars) 1894, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, (2)

14: 385 (1 3; - Hab. Carin Cheba, 900-1100 m, Mai-Décembre).

Spongiphora semiflava; Bormans and Krauss, 1900, Das Tierreich, 11: 59.

Spongovostox semiflavus; Burr, 1911, Genera Insect., 122: 52.

Material examined —1) 1 g labelled as: 1) Carin Cheba,

900-1100 m, L. Fea, V.VII-88; 11) Spongophora semiflava 3 sp. nova

- handwritten, by Bormans; iii) Typus - printed in red; iv) Semi-flava

Borm. - handwritten, not by Bormans; v) Syntypus 3; Spongophora

semiflava De Borm, 1894 - Red label partly printed and _ partly

handwritten, not by Bormans; vi) Museo Civico di Genova - genitalia

mounted between two coverslips and pinned with the specimen.

2) 19 labelled as: 1) Bhamo, Birmania, Fea X, 1886; 11) Labia

mucronata Stal, teste A. De Bormans, 1888, partly handwritten, not by

Bormans and partly printed; 111) Museo Civico di Genova.

234 G.K. SRIVASTAVA

31 30

Figs. 26-32: Spongovostox semiflavus (Bormans), Type 3; 26) Dorsal view; 27) Antennal

segments; 28) Hind tarsus; 29) Genitalia; 30) Penultimate sternite and

forceps; 31) Pygidium enlarged; 9; 32) Ultimate tergite and forceps.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA

3) 1 g; 1 nymph labelled as: 1) Bhamo, Birmania, Fea, VIII, 1885;

i1) Labia mucronata Stal , teste A. De Bormans 1888, partly handwrit-

ten, not by Bormans and partly printed; 111) Museo Civico di Genova.

4) 1g labelled as: 1) Tenasserim, Thagata, Fea, Apr., 1887; ii)

Labia mucronata Stàl, teste A. De Bormans, 1888 - partly handwritten,

not by Bormans and partly printed; ii) Museo Civico di Genova.

5) 1 9 labelled as: 1) Birmania, Shwego-myo, Fea, Ottobre, 1885;

11) Labia mucronata Stal, teste A. De Bormans, 1888, partly handwrit-

ten, not by Bormans and partly printed; iv) Museo Civico di Genova.

6) 1 9 labelled as: 1) Carin Ghecu, 1300-1400 m, L. Fea, IT.III.88;

Labia mucronata Stal, teste A. De Bormans, 1894 - partly handwritten,

not by Bormans and partly printed; 111) Museo Civico di Genova.

7) 19 labelled as: 1) Engano, Kifa-Juc., Modigliani, V.1891; ii)

Labia mucronata Stal var. sine alis - handwritten, not by Bormans; 111)

Labia mucronata Stal, teste A. De Bormans, 1900 - partly handwritten,

not by Bormans and partly printed; iv) Museo Civico di Genova.

8) 1 9 labelled as: 1) Engano, Malaconni, Modigliani, VI.1891; 11)

Labia mucronata Stal var. sine alis, teste A. De Bormans, 1900 - partly

handwritten, not by Bormans and partly printed; 111) Museo Civico di

Genova.

9) 2 3g, 5 99 labelled as: i) Engano, Bua-Bua, Modigliani, V-VI,

1891; Labia mucronata Stal, teste A. De Bormans, 1900 - partly

handwritten, not by Bormans and partly printed.

10) 2 99 labelled as: 1) Mentawei, Si Oban Modigliani IV-VIII.94;

11) Labia mucronata Stal, teste A. De Bormans; 1900 - partly handwrit-

ten, not by Bormans and partly printed.

11) 1 9 labelled as: i) Mentawei, Si Metabe, Modigliani, VII.94; 11)

Labia mucronata Stal, teste A. De Bormans, 1900 - partly handwritten,

not by Bormans and partly printed; 111) Museo Civico di Genova.

Measurements (in mm);

Length of head : Length of wings

Width of head 3 Length of pygidium

Length of pronotum . Width of pygidium

Width of pronotum È Length of body

Length of elytra : Length of forceps

236 G.K. SRIVASTAVA

Remarks — Material listed under items 7 and 8 is labelled as

“var. sine alis”, but represents the macropterous forms.

BORMANS (1894) described the species on 1 3, 1 9 but the latter is

not conspecific and represents the 9 of Forficula ornata (Bormans).

The other material is referred here after comparing it with the

Type (Holotype 3) and the original description of the species.

The species is already described in detail but following additional

information from the type 3 will be useful for future workers.

Head about as long as broad. Eyes prominent, about as long as the

post-ocular length. Antennae 15-segmented or more, Ist stout, expan-

ded apically, shorter than the distance between antennal bases. Legs

typical for the genus, hind tarsi with 1st segment longer than the 3rd;

2nd longer than broad, gently narrowed basally, claw without arolium.

Spongovostox mucronatus (Stal) Figs. 33-35

Forficula mucronata Stal, 1860, Fug. Resa Zool. Ins.: 303 (3 not 2, Java).

Labia mucronata, Dohrn, 1864, Stettin. ent. Ztg., 25: 321.

Spongovostox mucronatus; Brindle, 1971, Ent. Tidskr, 92 (1-2): 18.

Material examined — 1) 1g labelled as: 1) N. Guinea,

Ighibirei, Loria, VII.VIII.90; 11) Labia mucronata Stal, teste A. De

Bormans, 1900-partly handwritten, not by Bormans and partly printed;

111) Museo Civico di Genova - genitalia mounted between two cover-

slips and pinned with the specimen.

2) 1 8 labelled as: i) N. Guinea, Salavatti, XI.1875, Beccari; ii) 9;

111) Labia mucronata (Stal), teste A. Dubrony (= A. De Bormans), 1879

- partly handwritten, not by Bormans and partly printed; i111) Museo

Civico di Genova.

3) 19 labelled as: i) N. Guinea, Waicunina, Giugno 1890, L.

Loria; 11) Labia mucronata Stal, teste A. De Bormans, 1900 - partly

handwritten, not by Bormans and partly printed; 111) Museo Civico di

Genova.

4) 1 9 labelled as: 1) Amboina, 1873, O. Beccari; ii) 9; iii) Labia

mucronata (Stal) 9 - handwritten by Bormans; iv) Labia mucronata

(Stal), teste A. Dubrony (= De Bormans), 1879 - partly handwritten,

not by Bormans and partly printed; iv) Museo Civico di Genova.

Remarks — The above material is referable to this species.

It shows close resemblance in general body colour to Spongovostox

semiflavus (Bormans). The males of both species can be easily separated

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 237,

36 + 38

Figs. 33-38; Spongovostox mucronatus (Stal), 3; 33) Ultimate tergite and forceps; 34)

Hind tibia and tarsus; 9; 35) Ultimate tergite and forceps; Sphingolabis

hawattensis (Bormans), 3; 36) Anterior portion of body; 37) Hind tibia and

tarsus; 38) Penultimate sternite and forceps.

238 G.K. SRIVASTAVA

by the shape of pygidium, forceps and the genitalia, especially para-

meres.

The isolated 9 of both the species are difficult to discriminate. The

only difference noted between the two is that in Spongovostox mucrona-

tus (Stal) the forceps internally in apical 1/3 are unarmed whereas in

Spongovostox semiflavus (Bormans) the branches internally are crenulate

throughout the length terminating into a small tooth a little before apex.

Marava arachidis (Yersin)

Marava arachidis Yersin, 1860, Ann. Soc. ent. Fr., 8: 509 ( 3, 9; Marseille,

France).

Material examined — 1) 1g labelled as: 1) Australia,

Somerset, L.M. D’Albertis, 1.75; 11) Forficula wallacei Dohrn - teste A.

Dubrony (= A. De Bormans) 1879; 111) Sphingolabis arachidis Yersin

(= Wallacei Dohrn) - teste A. De Bormans, 1894 - labels No. ii & ili

both partly handwritten, not by Bormans & partly printed; iv) Museo

Civico di Genova.

2) 1 g labelled as: 1) Nova Guinea, Audai, L.M. D'Albertis, Ag.,

72; 11) 9; 111) Forficula wallace Dohrn, teste A. Dubrony (= A. De

Bormans), 1879; iv) Sphingolabis arachidis Yersin (= wallacei Dohrn)

- teste A. De Bormans, 1894 - labels No. ili & iv, both partly

handwritten and partly printed; v) Museo Civico di Genova.

3) 19 labelled as: i) Nova Guinea, Me. Epa, L.M. D'Albertis,

IV.75; 11) 9; 111) Forficula wallacei Dohrn - teste A. Dubrony (= A. De

Bormans), 1879; 111) Sphingolabis arachidis Yersin (= wallacei Dohrn)

- teste A. De Bormans, 1894 - labels No. ill & iv, both partly

handwritten and partly printed; v) Museo Civico di Genova.

4) 1 9 labelled as: i) N. Guinea, Mer., Waicunina, Giugno 1890,

L. Loria; 1) Sphingolabis arachidis Yersin (= Wallacei Dohrn) - teste

A. De Bormans, 1894 - partly handwritten, not by Bormans and partly

printed, ili) Museo Civico di Genova.

5) 1 9 labelled as: 1) N. Guinea, Mer., Kapakapa, Mag. Giugno,

1891, L. Loria; 11) 9; iii) Sphingolabis arachidis Yersin (= Wallacei

Dohrn) - teste A. De Bormans, 1894 - partly handwritten, not by

Bormans and partly printed; iv) Museo Civico di Genova.

6) 1 9 labelled as: i) Is. Goodenough, Gennais, 1890, L. Loria; 11)

Sphingolabis arachidis Yersin (= Wallacei Dohrn) - teste A. De

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 239

Bormans, 1894 - partly handwritten, not by Bormans and _ partly

printed; ili) Museo Civico di Genova.

7) 1 9 labelled as: 1) Isole Aru, Wokan, O. Beccari, 1873; 11) 9; 11)

Forficula wallacei Dohrn, teste A. Dubrony (= De Bormans), 1879

- partly handwritten, not by Bormans and partly printed; iv) Sphingo-

labis arachidis Yersin (= Wallacei Dohrn) - teste A. De Bormans, 1894

- partly handwritten, not by Bormans and partly printed; v) Museo

Civico di Genova.

8) 19 labelled as: i) Teinzò, Birmania, Fea, Maggio, 1886; 11)

Sphingolabis gravidula Gerst. - teste A. De Bormans, 1894 - partly

handwritten, not by Bormans and partly printed; 111) Museo Civico di

Genova.

Remarks — The above material is referable to this species.

Sphingolabis hawaiiensis (Bormans) Figs. 36-41

Forficula hawatiensis Bormans, 1883, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 18: 341 (3;

9; different localités de plusieurs iles de l’Archipel Hawaien).

Material examined —1)1 4, 2 9@ labelled as: 1) N. Guinea

S.E. Moroka, 1300 m, Loria, VII-XI.93; 11) Forficula hawaiiensis Borm

- teste A. De Bormans, 1900 - partly handwritten, not by Bormans and

partly printed; 111) Museo Civico di Genova - § with genitalia mounted

between two coverslips and pinned with the specimen.

2) 1 9 labelled as: i) N. Guinea, Ighibirei, Loria, VII-VIII.90; ii)

Forficula hawaiiensis Borm. - teste A. De Bormans, 1900 - partly

handwritten, not by Bormans and partly printed; i11) Museo Civico di

Genova.

3) 2 92 labelled as: 1) N. Guinea S.E., Paumomu riv., Loria,

IX-XI1.92; 11) Forficula hawaiiensis Borm. - teste A. De Bormans, 1900

- partly handwritten, not by Bormans and partly printed; 111) Museo

Civico di Genova.

4) 19 labelled as: 1) N. Guinea, Dilo, Loria, VI-VII.90; ii)

Forficula hawaiiensis Borm. - teste A. De Bormans, 1900 - partly

handwritten, not by Bormans and partly printed.

Remarks - Although species is described in detail by BORMANS

(1883), the following remarks would be useful in the determination of

this species.

240 G.K. SRIVASTAVA

Head about as broad as long, weakly convex, sutures obsolete, in

place of median suture a groove present, smooth, hind margin emargi-

nate. Eyes shorter than the post-ocular length. Antennae with basal

segment narrowed at base, slightly longer than the distance between

antennal bases; 2nd short, about as long as broad; 3rd long and

cylindrical; 4th about as long as or a trifle shorter than preceding; 5th

longer than 3rd, remaining gradually increasing in length and thining,

except a few apical ones shorter. Legs typical, hind legs slightly longer

than elytra; hind tarsi with Ist segment almost equal to 3rd; 2nd short,

about as long as broad, claw without arolium.

Measurements (in mm):

Length of body 11.8 - 13.0

Length of forceps 4.1 - 5.0

Remarks — The g& genitalia is figured here for the first time.

CHELISOCHIDAE

Proreus laetior (Dohrn) Figs. 42-44

Lobophora laetior Dohrn, 1865, Stettin. ent. Ztg., 26: 73 (2; Seule); Dubrony,

1879, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 374, figs 3; £ (1 g, 1 2; Acqui Conora

(Ternate).

Material examined — 1)-1%g& labelled as:‘1)Ternate,

X.1875, Beccari; 11) 9; 111) Lobophora laetior Dohrn-teste A. Dubrony

(= De Bormans), 1879 - partly handwritten, not by Bormans and

partly printed; 11) Museo Civico di Genova; genitalia not traceable;

perhaps taken out earlier.

2) 1 ® labelled as: i) Ternate, Acqui Conora, Beccari, 1874.XI; 11)

9; 111) Lobophora laetior Dohrn - teste A. Dubrony (= De Bormans),

1879; 111) Museo Civico di Genova.

Remarks — The above material has been refered and figured by

Dubrony (1879) and are correctly assigned to this species.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 241

Figs. 39-44: Sphingolabis hawatiensis (Bormans), 3; 39) Ultimate tergite and forceps; 40)

Genitalia; 9; 41) Ultimate tergite and forceps; Proreus laetior (Dohrn), 3;

42) Anterior portion of body; 43) Ultimate tergite and forceps; 9, 44)

Ultimate tergite and forceps.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 16

G.K. SRIVASTAVA

FORFICULIDAE

ALLODAHLINAE

Allodahlia coriacea (Bormans) Figs. 45-50

Anechura coriacea Bormans, 1894, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 14: 403

(1 3; Hab. Carin Chebà, 900-1100 m., Mai-Décember).

Material examined - 1) Holotype g labelled as: 1) Carin

Chebà, 900-1100 m, L. Fea, V.XII.88; 11) Typus - printed in red with

border of same colour; iii) Anechura coriacea 4, sp. nov. - handwritten

by Bormans; iv) Coriacea Borm - handwritten, not by Bormans; v)

Holotypus, Anechura coriacea Bormans, 1894 - partly printed and

partly handwritten, not by De Bormans - red label; vi) Museo Civico di

Genova - genitalia mounted between two coverslips and pinned with

the specimen.

2) 1 3 labelled as: i) Tenasserim, M. Mooleyit, 1000-1300 m., Fea,

Apr. 1887; 11) 3; 111) Anechura ancylura Dohrn, Teste A. De Bormans,

1888 - partly printed and partly handwritten, not by Bormans.

3) 1 nymph labelled as: 1) Tenasserim, Mt. Mooleyit, 1800-1900

m., Fea, Marzo, 1887; i1) Anechura ancylura Dohrn, teste A. De

Bormans, 1888 - partly printed and partly handwritten, not by Bor-

mans; 111) Museo Civico di Genova.

Remarks — The original description of species is adequate but

following additional information from type ¢ would be useful.

Head orange with sutures distinct. Eyes smaller than the post-

ocular length. Basal antennal segment about as long as the distance

between antennal bases. Elytra with punctation deep and coalescent.

Wings impunctate, yellowish with external margin dark brown - both

colours merging gradually with each other. Pygidium transverse,

postero-laterally and in middle with a spine but latter more, prominent

and the margin on either side of this median tooth slightly oblique.

Forceps almost horizontal, gently undulate in apical 1/3, internal

margin with an indication a spine at about middle, followed by a sharp,

posteriorly directed spine.

The other ¢ is refered to this species on the basis of transverse

pygidium with a postero-lateral and median tooth, of which latter is

more pronounced. The forceps are more strongly undulate with

internal teeth larger than that of Holotype 3. It is a case of individual

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 243

Figs. 45-53: Allodahlia coriacea (Bormans), Holotype 3; 45) Anterior portion of body;

46) Ultimate tergite and forceps; 47) Pygidium, enlarged; Other 3; 48)

Anterior portion of body; 49) Ultimate tergite and forceps; 50) Pygidium,

enlarged; Forficula ornata Bormans, 2; 51) Anterior portion of body; 52)

Hind tarsus; 53) Ultimate tergite and forceps.

244 G.K. SRIVASTAVA

variation. Besides, other material from N.E. India, details of which will

be discussed elsewhere, support the above view.

Allodahlia scabriuscula (Serville)

Forficula scabriscula Serville, 1839, Hist. nat. Orth.: 38 (9, Holotype; Amerique

méridionale (locality erroneus); Vienna Museum).

Material examined - 1 g labelled as: 1) Borneo, Sarawak,

1865-66, Coll. G. Doria; 11) 3; 111) Forficula brachynota de Haan-teste

A. Dubrony (= De Bormans), 1879; iv) Anechura scabriuscula Serv.

(= brachynota de Haan) - teste A. De Bormans, 1888 - labels; i11) and

iv) partly handwritten, not by Bormans and partly printed; v) Museo

Civico di Genova.

FORFICULINAE

Forficula ornata Bormans Figs. 51-53

Forficula ornata Bormans, 1884, Notes Leyden Mus., 6: 192 (3; Padang, Sumatra

- Leiden Museum).

Spongophora semiflava Bormans (pars), 1894, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, (2)

14: 385 (1 9; Carin Ghecù, 1300-1400 m, Fevrier, Mars).

Material examined — 19 labelled as: 1) Carin Ghecu,

1300-1400 m, L. Fea, II-III.’88; 11) typus - Lable printed in red with

a border; 111) Spongophora semiflava, 9, sp. nova - a handwritten label

by Bormans; iv) Syntypus 9, Spongophora semiflava De Bormans, 1894

- partly printed and partly handwritten, not by Bormans.

Remarks - In having the second tarsal segment lobed, the

above specimen does not belong to Spongiphorinae. On the basis of

semicircular pronotum, elytra with a yellow spot in basal half, yellow

wings and fine punctation on abdominal tergtes above specimen

belongs to this species. However, in the absence of a 3 the present

identification should be treated with some reserve.

Following is the brief description of the specimen which would

help future workers in associating the opposite sex.

General colour reddish brown with shades of black on abdominal

tergites; legs yellow; pronotum yellow on sides; elytra with a yellow

rounded spot and wings yellow.

Head about as long as broad, sutures obsolete, frons convex,

smooth. Eyes prominent, about as long as post-ocular length. Antennae

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 245

broken, only basal segments remaining, slightly shorter than the

distance between antennal bases. Pronotum slightly broader than long,

semicircular posteriorly. Abdomen moderately convex, lateral rubercles

on 3rd and 4th tergites present, latter more distinct. Ultimate tergite

transverse, puctuated. Forceps depressed, simple, almost straight,

internally finely crenulated.

Measurements (in mm):

Length of head

Width of head

Length of pronotum

Width of pronotum

Length of elytra

Length of wing

Length of body

Length of forceps

AKNOWLEDGEMENTS

I am thankful to Prof. Mohammed Shamim Jairajpuri, Director, Zoological

Survey of India, Calcutta for providing necessary facilities during the course of

present study and to Dr. Roberto Poggi, Curator, Museo Civico di Storia Naturale

“Giacomo Doria”, Genova, Italy for sending the valuable material and arranging for

editing and publication of this paper.

REFERENCES

Bormans DFA., 1883 - Faune Orthoptèrologique des Iles Hawaii ou Sandwich

- Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 18: 338-343.

BorMaNs DEA., 1894 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. LXI.

Dermaptéres (2 de partie) - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 14: 371-409.

Bormans DEA., 1900 - Quelques Dermaptères du Musée Civique de Génes - Annali

Mus. civ. St. nat. Genova, (2) 20: 441-467.

BRINDLE A., 1965 - A revision of the subfamily Allostethinae (Dermaptera, Labidu-

ridae) - Annali Mag. nat. Hist., (13) 8: 575-596.

Dusrony A., 1879 - Enumération des Orthoptères rapportés par MM. J. Doria, O.

Beccari et L.M. d’Albertis des regions Indienne et Austro - Malaise - Annali Mus.

civ. St. nat. Genova, 14: 348-383.

246 G.K. SRIVASTAVA

Haan W.D., 1842 - Verhandelingen over de Natuurlijke Geschiendenis der Neder-

landsche Overzeesche Bezittengen de lenden der Natuurkundige commissia in

Indié en andere Schrijvers: 238-243.

SRIVASTAVA G.K., 1985 - Studies on Bormans (=Dubrony) some material of

Dermaptera (Insecta) - Annali Mus. civ. St. nat. “G. Doria”, Genova, 85: 201-233.

SUMMARY

‘The present study ia based on 66 specimens comprising 15 species of Dermaptera

determined by Bormans. These include “Types or Syntypes” of six species viz., Psalis

indica var. minor; Psalis guttata; Apachyus feae; Labia papua; Spongophora semiflava

and Anechura coriacea.

Lectotype and paralectotypes are designated for Psalis minor; Psalis guttata and

Apachyus feae.

Brief remarks and illustrations for most of the species are provided.

RIASSUNTO

Il presente lavoro è basato su 66 esemplari comprendenti 15 specie di Dermatteri

determinati da Bormans. Questi includono “Typi o Syntypi” di sei specie Psalis indica

var. minor, Psalis guttata; Apachyus feae; Labia papua; Spongophora semiflava

e Anechura coriacea.

Sono designati i lectotypi e paralectotypi di Psalis minor; Psalis guttata e Apachyus

feae.

Sono fornite brevi annotazioni ed illustrazioni della maggior parte delle specie.

GUSTAVO PULITZER-FINALI (*)

A COLLECTION OF MARINE SPONGES FROM EAST AFRICA

Between 1971 and 1973 dredging operations have been carried out

from the r/s “Manihine”, on the North Kenya Banks, by the East

African Marine Fisheries Research Organization (EAMFRO) of Zanzibar.

The sponges collected are here recorded. I have added to the collection

some further specimens of the East African sponge fauna, from

shallower waters, that I mostly obtained by diving.

Each specimen has received a register number (R.N.) which refers

to my files and preparations. Colours indicated as C.C. refer to Seguy’s

«Code Universel des Couleurs ».

The collection has been deposited at the Museum of Natural

History of Genoa (MSNG).

DEMOSPONGIAE

HOMOSCLEROMORPHA

HOMOsSCLER OPREORIDA

PLAKINIDAE

Plakortis simplex Schulze

Plakortis simplex Schulze, 1880: 430

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.3-4 m, rocky shore, diver, 18

January 1974. R.N. MBA.15, MBA.114.

Mombasa, Shelly Beach, depth 12-16 m, diver, 23 January 1974. R.N. MBA.170,

MBA.186, MBA.272, MBA.273.

MBA.15: the living specimen was small, cushion shaped, smooth,

slippery, dark brown outside, reddish dark brown (C.C.113) inside.

MBA.170: the living specimen was small, tough, not compressible,

slippery, reddish brown (C.C.176).

(*) Institute of Zoology, University of Genoa, Via Balbi 5, 16126 Genova, Italia.

248 G. PULITZER-FINALI

MBA.186: the living specimen was small, smooth, tough, dark

brown outside, reddish dark brown inside.

MBA.272: the living specimen was small, almost spherical,

smooth, tough, fragile, reddish dark brown (C.C.112 outside, C.C.147

inside).

In the various specimens shape and size of the diacts are uniform:

the central bend or swelling is scarcely conspicuous, the spicules reach

a thickness of about 3 um and a maximum length of 95-115 um, that is

a little less than in the Mediterranean specimens (120-150 um). The

triacts, asymmetric, are extremely rare.

Plakortis copiosa sp.n.

Occurrence: Mombasa, Shelly Beach, outer reef slope, depth 16 m, diver, 23

January 1974. MBA.188.

Mombasa, Bamburi, outer reef slope, depth 7-12 m, diver, 24 January 1974.

MBA.210.

Holotype (MBA.188): MSNG 48287

MBA.188: cushion shaped, 50 x 25 x 12 mm. In life it was

fragile, brown (C.C.131) outside, cream inside.

MBA.210: shapeless fragments in the dry state. The sponge in life

was noted as hard, greyish (C.C.233).

The spicules are diacts measuring 55-110 um and triods with rays

18-37 um long, mostly 4-4.5 um thick at the base. The latter spicules,

besides being more numerous than the diactines, are markedly regularly

symmetrical, with few exceptions, unlike the irregular ones occasionally

found in Plakortis simplex.

Plakortis kenyensis sp.n.

Occurrence: Mombasa, Shelly Beach, outer reef slope, depth 12 m, diver, 31

January 1974. R.N. MBA.293.

Holotype: MSNG 48288

The specimen is irregularly massive, 45 x 25 x 15 mm, with one

oscule 3 mm wide. It was very tough, buff-cream in life. The spicules

are diacts measuring 80-260 x 2-7 um.

Extremely rare triacts have been observed, with rays 30-60 um

long. This sponge does not appear attributable to Plakortis simplex

owing to the large size reached by its spicules. It is possible that the

specimens recorded by VACELET et al. (1976: 14) from Madagascar

belong to the present species.

SPONGES FROM EAST AFRICA 249

Plakinastrella ceylonica (Dendy)

Dercitopsis ceylonica Dendy, 1905: 66

Occurrence: Mombasa, Bamburi Beach, lagoon, depth 1-1.5 m, 19 January

1974. R.N. MBA.58.

Two small fragments, in the dry state, are available. The sponge

was stony hard in life.

The spicules are 1) Diacts measuring 25-330 um, up to 7 um thick.

2) Triacts symmetrical, rays 22-35 um long. 3) Tetracts (calthrops),

rays 9-26 um long.

TETRACTINOMORPHA

AS ROP OR TD

ANCORINIDAE

Stelletta purpurea Ridley

Stelletta purpurea Ridley, 1884: 473

Occurrence: North Kenya Banks (02°24.7°5-40°54.4°E), depth 50 m, dredge,

20 January 1973. R.N. KEN.122.

Off Mombasa, drop-off on channel, depth 20-25 m, diver, 27 February 1974.

R.N. MBA.449.

The spicules are 1) Oxeas up to 1600 x 45 um. 2) Orthoplagio-

triaenes, rhabdome 200-1200 x 15-50 um. 3) Anatriaenes, rhabdome

1400-1900 x 25 um, cladome 90-200 um. 4) Tylasters without

centrum, 9-11.5 um in diameter, rare.

Stelletta herdmani Dendy

Stelletta herdmani Dendy, 1905: 77

Occurrence: Mombasa, Nyali Bridge pontoons, depth 0.5-2 m, diver,

2 February 1974. R.N. MBA.338.

The spicules are 1) Oxeas measuring 1450-1800 x 30-40 um. 2)

Plagiotriaenes, rhabdome 750-910 um, cladome 200-230 um. 3) Euas-

ters very variable, mostly with centrum, 8-12 um in diameter.

Stelletta brevioxea sp.n. (Fig. 1)

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.5-4 m, diver, 18 January 1974.

R.N. MBA.38.

Holotype: MSNG 48289

The specimen, 6 X 4 X 2 cm, is very irregular, partly encrusting,

partly incorporating foreign materials. In spirit, its colour is brown, the

consistency hard.

250 G. PULITZER-FINALI

Fig. 1 - Spicules of Stelletta brevioxea sp. n. Scale A: 50 um, B: 100 um.

The spicules are 1) Oxeas curved, measuring 600-790 x 16-27 um.

2) Orthotriaenes with a rhabdome of 380-510 x 20-25 um and

a cladome 80-110 um wide. They are generally not well formed. 3)

Strongylasters irregular, rough, with a diameter of 18.5-32 um, 5 to

7 rays. 4) Oxyasters multirayed, with a diameter of 18.5 um, not

frequent. 5) Anthasters with a diameter of 11-16 um. 6) Chiasters 4.5-7

um in diameter.

Stelletta tulearensis Vacelet, Vasseur, Lévi

Stelletta tulearensis Vacelet Vasseur, Levi, 1976: 18

Occurrence: Mombasa, Bamburi, outer reef slope, depth 7-12 m, diver, 24

January 1974. R.N. MBA.243.

Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.5-4 m, diver, 18 January 1974. R.N. MBA.54.

Shimoni (4°43’S-39°23’E), depth 16 m, dredge, 25 February 1974. R.N.

SEUZI76:S SEMO SSEM152:

Shimoni, depth 4-7 m, diver, 25 February 1974. R.N. SHI.131.

The spicules are 1) Oxeas measuring 680-950 x 18-30 um. 2)

Plagiotriaenes or dichotriaenes or both, rhabdome 300-500 x 15-25

um, cladome 100-160 um. The deuteroclads are generally very short.

3) Strongylasters rough, with few thick rays, 9-27 um in diameter.

4) Oxyasters to tylasters, variable and irregular, 5-9.5 um in diameter.

SPONGES FROM EAST AFRICA 251

Ancorina acervus (Bowerbank)

Ecionemia acervus Bowerbank, 1862: 1101

Occurrence: North Kenya Banks (02°20.5’S-41°03’E), depth 50 m, dredge,

17 June 1971. R.N. KEN. 59bis, KEN.70.

Zanzibar, Ras Fumba, exposed reef, 10 February 1974. R.N. ZBR.26.

Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.3-1 m, 18-21 January 1974. R.N. MBA.20,

MBA.127.

Shimoni (4°43’S-39°23’E), 4-7 m, diver, 25 February 1974. R.N. SHI.116.

KEN.59bis: hemispherical, diameter 10 mm.

KEN.70: hemispherical, diameter 30 mm.

ZBR.26: hemispherical, diameter 12 mm.

MBA.20: hemispherical, diameter 18 mm, light brown to middle

brown in life, a cluster of oscules near the base.

MBA.127: hemispherical, diameter 3 mm, cream in life.

SHI.116: fragment of large, massive sponge. Brown to orange

brown in life; brown in alcohol, stony hard.

The spicules are 1) Oxeas measuring up to 2500 x 60 um. 2)

Plagiotriaenes with a rhabdome 500-2300 um long, clads 140-170 um.

3) Anatriaenes up to 2500 um long, very thin, clads 32-74 um. 4)

Protriaenes of the same size, observed in specimen SHI.116 only.

5) Microrhabds rough, measuring 7-14 um. 6) Tylasters without

centrum, rays thin, total diameter 11-15 um. These spicules may be

very. rare.

Rhabdastrella globostellata (Carter)

Stelletta globostellata Carter, 1883: 353

Occurrence: Mombasa, off Bamburi, outer reef, depth 7-12 m, 24 January

1974. R.N. MBA.208, MBA.202, MBA.245.

Shimoni (4°43’S-39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m, diver, 23 February

1974. R.N. SHI.70.

MBA.208 (in spirit): fragment of specimen 20 cm high. Smooth,

soft, cheese-like in life, orange-brown (C.C.176) outside, orange-yellow

(C.C.212) inside. The cortex is about 250 um thick; internal cavities are

abundant, up to 4 mm wide.

MBA.202 (dry) very small, was noted as tough, light dirty yellow

(C.-C 225) in, life.

MBA.245 (dry) very small, was noted as greenish yellow in life.

SHI.70 (dry) was noted as yellow to brown in life.

The spicules are 1) Oxeas measuring 800-1000 x 10-19 um. 2)

Ortho-plagiotriaenes, rhabdome 450-800 x 9-13 um, clads 60-150

252 G. PULITZER-FINALI

x 6-8 um. 3) Spheroxyasters 16-50 um in diameter. The pointed

actines are about as long as the centrum is wide. 4) Strongylasters 16-25

um in diameter, without centrum, with 5 to 11 thin rays mostly spined

at their ends. These spicules are very rare. 5) Raphides about 100 um

long.

Ecionemia laviniensis Dendy

Ecionemia laviniensis Dendy, 1905: 81

Occurrence: Mombasa, Bamburi Beach, outer reef slope, depth 7-12 m, 24

January 1974. R.N. MBA.209.

The sample, small, shapeless, was found attached at the base of

a specimen of Rhabdastrella globostellata (Carter). In life it was hard,

cream.

The spicules are 1) Oxeas up to 1200 x 55 um. 2) Dichotriaenes,

rhabdome 450-600 um, cladome 140-230 um. Some plagiotriaenes of

the same size are present; no anatriaenes have been observed. 3)

Microrhabds rough, measuring 70-100 x 3.5-7 um. 4) Oxyasters with

a diameter of 9-14 um. 5) Strongylasters with a diameter of 5-6 um.

Penares intermedia (Dendy)

Plakinastrella intermedia Dendy, 1905: 67

Occurrence: North Kenya Banks (02°37.5’S-41°00’E), depth 110 m, dredge,

11 August 1971. R.N. KEN.80.

The specimen is irregularly massive, 45 mm across. In the dry

state, it is stony hard, reddish.

The spicules are 1) Oxeas measuring 1000-1500 x 33-62 um.

2) Dichotriaenes, rhabdome 190 um, protoclads 95 um, deuteroclads

160 um. 3) Oxeas measuring 75-410 x 5.5-22 um. 4) Oxyasters with

a diameter of 12-23 um.

Calthropella digitata sp.n. (Fig. 2, 3)

Occurrence: North Kenya Banks (02°43’S-40°45’E), depth 120 m, dredge,

18 June 1971. R.N. KEN.76.

Holotype: MSNG 48290

The specimen is about 5 cm across. It consists of a cylindrical shaft

5 mm in diameter, which was probably growing repent, with only two

SPONGES FROM EAST AFRICA 253

Fig. 2 - Dichotriaenes and spherasters of Calthropella digitata sp. n. Scale A: 200 um,

B: 20 um.

Fig. 3 - Calthropella digitata sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

small points of attachment. From it five parallel digitations arise, about

3 cm long, partly branching, all tapering toward the extremity. The

sponge is in the dry state, hard and brittle. The skeleton, made by

spicules in confusion, is extremely dense. There is apparently no

ectosomal differentiation.

(N°)

G. PULITZER-FINALI

The spicules are 1) Oxeas up to 2700 um long and 90 um thick.

A peculiar oxea is also present in the preparations. It has dissimilar

ends, one more elongated and sinuous. Its size is in general 150-270

x 3-4.5 um, but a few larger ones have been observed. I cannot say

whether this spicule is proper, as the specimen is not susceptible of

being sectioned, but it shows some affinity with the oxea recorded for

Calthropella inopinata Pulitzer-Finali (1983: 464). 2) Dichotriaenes

with short rhabdome. This is about 400-650 um long and 35-45 um

thick, the cladome being 400-550 um wide. 3) Spherasters to sphero-

xyasters with a diameter of 8-14 um.

Chelotropella sphaerica Lendenfeld

Chelotropella sphaerica Lendenfeld, 1907: 302

Occurrence: North Kenya Banks (02°37.5’5-41°00’E), depth 100 m, dredge,

11 August 1971. R.N. KEN.89.

The specimen is in the dry state, spherical, 25 mm in diameter.

The surface is smooth. The separable ectosome is supported by the

cladomes of radiating dichotriaenes. The choanosomal spaces between

the ascending dichotriaenes and oxeas are densely filled by calthrops.

The spicules are: 1) Oxeas measuring 3500-4500 x 27-45 um. 2)

Dichotriaenes with a rhabdome of about 2400 x 80 um, cladome about

1600 um, protoclads 270 um, deuteroclads 500 um. 3) Anatriaenes

measuring 4000 um and more, 20-36 um thick, with a cladome of

150-170 um. 4) Calthrops with rays mostly 300-760 um long. 5)

Strongyloacanthasters with 5 to 7 thick rays, a diameter of 33-40 um,

very abundant. 6) Spheroxyasters with a diameter of 23-45 um, not

abundant. 7) Strongylasters with thin rays, a diameter of 9-12 um, not

abundant.

Anatriaenes were not mentioned in the original description.

Monosyringa plurima sp.n. (Fig. 4, 5)

Occurrence: North Kenya Banks (02°34.5’S-40°46.5’E), depth 130 m,

dredge, 5 December 1971. R.N. KEN.40.

Holotype: MSNG 48291

The specimen is roughly globular, 5 cm across, with a base of

attachment 1.5 cm wide. In spirit, it is stony hard. It bears a number of

processes, some incipient, the most developed ones 30 mm long,

SPONGES FROM EAST AFRICA 255

Fig. 4 - Spicules of Monosyringa plurima sp. n. Scale A: 250 um, B: 100 um, C: 20 um.

Fig. 5 - Monosyringa plurima sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

256 G. PULITZER-FINALI

tapering from a base 5 mm wide. The surface is encrusted with sand.

The skeleton is very dense, radiate. There is no differentiated cortex.

The spicules are 1) Oxeas up to 3400 x 90 um. They are fusiform,

with very elongated points, one longer than the other. 2) Plagiotriaenes

up to 1800 Xx 60 um, with a cladome which is generally much reduced

or rudimentary. 3) Chiasters 6-9 um in diameter.

GEODIIDAE

Isops sollasi Lendenfeld

Isops sollasi Lendenfeld, 1888: 34

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0-1 m, rocky shore, 17 February

1974. R.N. MBA.413.

The specimen, white in life and in the dry state, is a very small

irregular mass.

The spicules are 1) Oxeas measuring about 1000 x 9 um. 2)

Plagiotriaenes with cladome reduced or rudimental. The rhabdome is

600-1000 um long. 3) Sterrasters mostly spherical, 46-65 um in

diameter. +) Anthasters irregular, 14-18 um in diameter. 5) Oxyasters

about 16 um in diameter.

Erylus lendenfeldi Sollas

Erylus lendenfeldi Sollas, 1888: 239

Occurrence: Off Mombasa, drop-off on channel, depth 20-25 m, diver, 27

February 1974. R.N. MBA.459.

Mombasa, Shelly Beach, outer reef slope, depth 16 m, diver, 23 January 1974.

R.N. MBA.87.

Mombasa, Bamburi Beach, depth 7-12 m, diver, 24 January 1974. R.N.

MBA.237.

The spicules are 1) Oxeas 850-1000 x 27 um. 2) Orthotriaenes,

rhabdome 370-470 x 12-30 um, clads 130-190 x 7-18 um. 3)

Aspidasters measuring 150-190 x 56-75 um. 4) Microrhabds meas-

uring 26-75 um. 5) Oxyasters with 3-4 rays, diameter 65-85 um. 6)

Oxyasters multirayed, diameter 15-23 um. 7) Oxyasters to tylasters,

paucirayed, diameter 12-23 um.

SPONGES FROM EAST AFRICA

Erylus globulifer sp.n.

Occurrence: North Kenya Banks, depth 150-270 m, dredge, 6 August 1971.

R.N. KEN.94.

Holotype: MSNG 48292

The specimen, measuring 5 X 3 X 2 cm, is in the dry state. The

cortex is white, the choanosome, contracted, is middle brown.

The spicules are 1) Oxeas more than 3400 um long, up to 27 um

thick. 2) Dichotriaenes with short rhabdome (broken in the prepara-

tions), cladome 750-1300 um, protoclads 135-220 um, deuteroclads

100-550 um. 3) Aspidasters measuring 110-130 x 70-90 um. 4)

Spherasters-spherules very abundant, 7-11.5 um in diameter. The rays

of the spherasters are reduced to small knobs; in the choanosome many

of these microscleres are in the form of smooth spherules. 5) Chiasters

with a diameter of about 7 um, not abundant. 6) Oxyasters with a small

centrum and 6 to 7 rays 7-11.5 um long, rare.

This species differs from Erylus gilchristi Burton (1926: 22) from

South Africa mainly for the absence of the microstyles.

Geodia spheranthastra sp.n. (Fig. 6)

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.3-0.5 m, 21 January 1974.

R.N. MBA.142.

Mombasa, Bamburi Beach, depth 0.5-1m, 16 January 1974. R.N. MBA.481.

Holotype (MBA.142): MSNG 48293

MBA.142 is massive, 7 X 3 cm, stony hard; the cortex is about

3 mm thick.

MBA.481 is stony hard, globular, 2 cm across. The cortex is less

than 1 mm thick.

The spicules are 1) Oxeas measuring 2300-2800 x 37 um. 2)

Orthotriaenes with a rhabdome measuring 1900-2300 x 38-40 um,

Fig. 6 - Spherasters, anthasters and oxyasters of Geodia spheranthastra sp. n. Scale: 20

um.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 17

258 G. PULITZER-FINALI

clads 240-570 um. 3) Sterrasters measuring 95-120 x 84-105 um. 4)

Spherasters up to 32 um in diameter. 5) Anthasters with a diameter of

14-18 um. 6) Oxyasters without centrum, 14-23 um in diameter.

PACHASTRELLIDAE

Poecillastra compressa (Bowerbank)

Ecionemia compressa Bowerbank, 1866: 55

Occurrence: North Kenya Banks, depth 210 m, dredge, 10 October 1971.

R.N. KEN.46.

North Kenya Banks, dredge, 25 February 1971. R.N. KEN.64.

The specimens are fragments of lamellar sponges, about 6 mm

thick.

The spicules are 1) Oxeas up to 3500 x 60 um. 2) Calthrops, rays

190-650 um. 3) Microxeas slightly rough, 100-135 um long, about 5.5

um thick. 4) Metasters measuring 26-28 um. 5) Spirasters measuring

about 14 um.

"THROMBIDAE

Thrombus abyssi (Carter)

Corticium abyssi Carter, 1873: 18

Occurrence: Tanzanian coast (07°49.7S-39°53.9E), depth 190 m, dredge, 14

November 1971. R.N. KEN.10.

The specimen, very small, was found within the skeletal frame of

a dead hexactinellid. Only a spicule slide is available.

The spicules are 1) Trichotriaenes spiny, cladome 440-510 um,

rhabdome 260-300 um. 2) Amphiasters measuring 4.5-6 um.

COPPATIIDAE

Asteropus simplex (Carter)

Stellettinopsis simplex Carter, 1879: 349

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 1 m, 18 January 1974. R.N.

MBA.16.

Off Mombasa, drop off on channel, depth 20-25 m, diver, 27 February 1974.

R.N. MBA.464.

Off Mombasa, depth 117-138 m, dredge, 13 May 1974. R.N. KEN.143.

Shimoni (04°43’S-39°23’E), depth 4-7 m, diver, 25 February 1974. R.N.

SEM 22-

SPONGES FROM EAST AFRICA 259

MBA.16: fragment of a sponge irregularly cushion shaped, filling

rock crevices. Noted in life as dark grey outside, light grey inside,

tough, harsh to the touch.

MBA.464: fragment of large sponge, greenish black in life.

KEN.143: fragment. Field notes indicate that the colour of the cut

surfaces was a deep prussian blue.

The spicules are 1) Oxeas measuring 950-2500 x 40-85 um. 2)

Sanidasters measuring 11-20 um. 3) Oxyasters 25-50 um in diameter.

They may be rare.

Jaspis bouilloni Thomas

Jaspis bouilloni Thomas, 1973: 65

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 16 m, diver, 23 January

1974. R.N. MBA.165, MBA.254, MBA.287.

Shimoni (04°43’S-39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m, diver, 23 February

1974. R.N. SHI.42.

Zanzibar, Chapani Island, depth 2-3 m, diver, 8 February 1974. R.N. ZBR.7.

MBA.165: in life: tough, compressible, orange (C.C.196).

MBA.254: in life: medium consistency, orange (C.C.196).

MBA.287: in life: compressible, resilient, fragile, orange

(C2E 196).

MBA.445: in life: massive, orange (C.C.196).

SHI.42: in life: dull yellow (C.C.256) to dull violet (C.C.178). Very

irregularly branching.

ZBR.7: encrusting, light orange.

The spicules are 1) Oxeas measuring 640-850 x 6-18 um. 2)

Strongylasters to oxyasters spiny, for the most part with a diameter

between 9 and 16 um. Much larger ones, with a reduced number of

rays, reaching 70 and 100 um in diameter are also present; they are rare

(not observed in specimen SHI.42).

Jaspis manihinei sp.n. (Fig. 7)

Occurrence: North Kenya Banks, depth 200 m, dredge, 11 October 1971.

R.N. KEN.41.

Holotye: MSNG 48295

The specimen is cake shaped, with a flattened base, about 20 mm

in diameter and 14 mm high. The colour in spirit is light brown, the

260 G. PULITZER-FINALI

Fig. 7 - Spicules of Faspis manihinei sp. n. Scale A: 200 um, B: 20 um.

consistency hard, incompressible. The skeleton is dense, in confusion,

tangentially arranged at the surface, where the spheroxyasters are more

numerous.

The spicules are 1) Oxeas straight or slightly curved, measuring

2200-3400 x 65-100 um. 2) Spheroxyasters very numerous, with

uniform and regular shape, with a diameter of 33-44 um.

SPIROPHORIDA

TETILLIDAE

Paratetilla bacca (Selenka)

Stelletta bacca Selenka, 1867: 569

Occurrence: Mombasa, Bamburi, lagoon, depth 1-1.5 m, 19 January 1974.

R.N. MBA.61.

Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.3-0.5 m, 21 January 1974. R.N. MBA.100,

MBA.120.

Mombasa, Old Harbour, depth 12 m, dredge, 2 February 1974. R.N. MBA.361.

Mombasa, Nyali Bridge, pontoons, depth 2-3 m, diver, 15 February 1974. R.N.

MBA.367.

Zanzibar, Chapani Island, depth 2-3 m, diver, 8 February 1974. R.N. ZBR.3.

Shimoni (04°43’S-39°23’S) Howards Rocks, depth 2-4 m, diver, 23 February

1974. R.N. SHI.4.

‘The spicules are 1) Oxeas measuring 1900-3000 um. 2) Calthrops,

rays 250-400 um. 3) Anatriaenes 3000 um and more long, cladome

70 um. 4) Protriaenes of the same size, cladome generally malformed. 5)

Oxeas raphidioid 200-300 x 1.5-2 um. 6) Sigmaspires 14-16 um across.

SPONGES FROM EAST AFRICA 261

Fangophilina submersa Schmidt

Fangophilina submersa Schmidt, 1880: 73

Occurrence: North Kenya Banks, depth 150 m, dredge, 25 April 1971. R.N.

KEN.92.

North. Kenya Banks (02°35.5'S-41°10'E), depth 100 m, dredge, 10 August 1971.

REN 'REN.92.

Six speximens are available, measuring from 10 to 28 mm across.

Their characteristic shape makes them identifiable at sight.

The spicules are 1) Oxeas up to several mm long, up to 90 um

thick. 2) Oxeas measuring 700-1100 um. 3) Orthodiaenes, orthomonae-

nes, plagiodiaenes, rhabdome several mm long, up to 35 um thick, clads

up to 700 um long. 4) Anatriaenes very long, up to 12 um thick,

cladome 65 um. 5) Protriaenes very long, about 23 um thick, cladome

60 um. Sigmaspires spiny, chord up to 46 um.

LITHISTIDA

THEONELLIDAE

Theonella swinhoei Gray

Theonella swinhoei Gray, 1868: 565.

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, outer reef slope, depth 12-16 m,

diver, 23-26-31 January 1974. R.N. MBA.174, MBA.182, MBA.262, MBA.274,

MBA.303.

Off Mombasa, drop-off on channel, depth 25 m, diver, 27 February 1974, R.N.

MBA.453, KEN.44.

North Kenya Banks (02°25.5’S - 40°52.5’E) depth 48 m, dredge, 19 January 1973.

R.N. KEN.137.

MBA.174: fragment, dry, light and fragile. Abundant locally.

Colour in life brown (C.C.176 on top, C.C.171 on the sides), interior

light cream.

MBA.182: fragment of large, tough, resilient sponge. Exterior

colour in life brown (C.C. 701), the interior turned to all shades of

brown, green and blue.

MBA.262: fragment, dry, light and fragile. Locally abudant, large

size. Colour in life violet (C.C. 111) outside, blue (C.C. 481) inside.

MBA.274: fragment of large massive sponge, fragile. Colour in life

drab brown externally, light cream internally.

MBA.303: fragment of large sponge, friable. Colour in life brown

(C.C. 708) outside, cream inside.

262 G. PULITZER-FINALI

MBA.453: fragment of very large sponge, with low digitations.

Light, fragile. Colour in life dark blue (C.C. 476).

KEN.44: fragment in spirit, digitate, 35 mm in diameter, small

oscule on top. The preserved specimen is incompressible but fragile,

dark brown.

KEN.137: irregular fragment in spirit.

The spicules are 1) Desmas tetracrepid, actines up to 500 um,

scarcely tuberculated. 2) Phyllotriaenes, cladome up to about 200 um.

3) Strongyles slightly curved, measuring 390-600 x 4.5-7 um, extremi-

ties faintly tylote. 4) Microstrongyles rough, curved or bent, measuring

14-18.5 x 2.5 pm.

Theonella conica (Kieschnick)

Discodermia conica Kieschnick, 1896: 530

Occurrence: Mombasa, Bamburi Beach, depth 7-12 m, diver, 24 January

1974. R.N. MBA. 234.

Mombasa, Shelly Beach, depth 12-14 m, diver, 26 January 1974. R.N. MBA.270.

Off Mombasa, drop off on channel, depth 20-25 m, diver, 27 February 1974.

R.N. MBA 458.

MBA.270: a fragment, noted as fragile, not compressible in life,

dull blue (C.C. 464), internally yellowish grey.

MBA.234: fragments, rounded lobes with oscules about 3 mm

wide. Noted as blue in life.

MBA.458: coalescent digitations up to 5 cm high, with apical

oscules 1-3 mm wide. Noted as dark green in life.

The spicules are 1) Desmas tetracrepid of uniform shape and size,

160-180 um across. 2) Phyllotriaenes. 3) Oxeas-strongyles slightly

curved, 370-470 um long, about 7 um thick. 4) Acanthorhabds 7-11.5

um.

Manihinea gen.n.

Theonellidae with tetracrepid desmas and ectosomal phyllotri-

aenes. ‘The microsclere is a spheraster.

Type species: Manthinea conferta.

SPONGES FROM EAST AFRICA 263

Fig. 8 - Spicules of Manihinea conferta sp. n. Scale A: 100 um, B: 10 um.

Manihinea conferta gen.n., sp. n. (Fig. 8)

Occurrence: North Kenya Banks (02°43'S - 40°40.5’E), depth 115 m, dredge,

i7 January*1973. R.N: KEN. 129:

North Kenya Banks (02°37.5/S - 41°00’E), depth 110 m, dredge, 10 August 1971.

RIN2 KEN? 75:

264 G. PULITZER-FINALI

Holotype (KEN.129): MSNG 48296.

Paratype (KEN.75): MSNG 48297.

KEN.129, in the dry state, claviform with a lateral outgrowth, is 10

cm high, 6.5 cm in maximum diameter, 3.5 cm at the base. Numerous

oscules, 1000-1750 um wide, open on a shallow, narrow atrium.

KEN.75, also in the dry state, is almost spherical with a flattened

base, 45 mm in diameter, also with a short outgrowth on one side.

The spicules are 1) Desmas tetracrepid measuring 330-430 um

across. 2) Phyllotriaenes, rhabdome 180 um, cladome 400-465 um. 3)

Spherasters 6-8 um in diameter.

CORALLISTIDAE

Macandrewia clavatella (Schmidt)

Corallistes clavatella Schmidt, 1870: 23

Occurrence: North Kenya Banks, depth 160 m, dredge, 17 June 1971. R.N.

KEN.2, KEN.34.

KEN.2 has the shape of a pedunculated shallow cup, very similar

to Schmidt’s illustration. The specimen is 25 mm high, 27 mm wide.

KEN.34 is a very small fragment.

The spicules are 1) Desmas monocrepid and tetracrepid. 2)

Phyllotriaenes. 3) Oxeas about 460 x 12, rare. 4) Microxeas uniformly

curved, peculiar: their concave side is more or less uniformly swollen.

They measure 37-65 um by up to 4.5 um.

Callipelta thoosa Levi

Callipelta thoosa Levi, 1964: 384

Occurrence: North Kenya Banks (02°23’S - 41°04'E), dredge, 17 June 1971.

R.N. KEN.87

‘The specimen (dry) has approximately the shape of a mushroom

with a depressed top. It is 20 mm high and 23 mm wide, stony hard.

The spicules are 1) Phyllotriaenes with a rhabdome of 130-180 um,

a cladome 270-330 um wide. 2) Desmas monocrepid. 3) Amphiasters

and tylamphiasters measuring 9-12 um. The latter tend to become

irregular spherasters.

(ON

SPONGES FROM EAST AFRICA

Corallistes bowerbanki (Johnson)

Dactylocalyx bowerbanki Johnson, 1863: 257

Occurrence: North Kenya Banks, depth 110 m, dredge, 10 August 1971.

REN: KEN.65.

The specimen (dry) has the shape of a cup 5 cm high, 9 cm wide,

base of attachment narrow, wall about 5 mm thick. The consistency is

stony hard.

The spicules are 1) Dichotriaenes with a cladome of 100-250 um,

rhabdome short. 2) Desmas monocrepid. 3) Oxeas about 450 um. 4)

Spirasters 9-17 um, regular, pluribent.

LEIODERMATIIDAE

Leiodermatium lynceus Schmidt

Leiodermatium lynceus Schmidt, 1870: 22

Occurrence: North Kenya Banks, dredge, 25 February 1971. R.N. KEN.63.

The specimen, dry, has the shape of a cup with the wall repeatedly

folded. The height is 11 cm, the maximum width 12 cm, the wall is

rather uniformly 8 mm thick. The outer surface is partly pilose. The

consistency is stony hard, the colour ochre.

The spicules are 1) Oxeas mostly sinuous, measuring 350-1800

x 4.5-11.5 um. 2) Desmas monocrepid.

SCLERITODERMIDAE

Aciculites tulearensis Vacelet & Vasseur

Aciculites tulearensis Vacelet & Vasseur, 1965: 86

Occurrence: North Kenya Banks (02°56.5’S - 40°53.9°E), depth 230 m,

dredge, 8 December 1971. R.N. KEN.67.

North Kenya Banks (02°41.5'S - 40°38.5’E), depth 55 m, dredge, 19 January 1973.

R.N. KEN.121.

KEN.67: the specimen, dry, has the shape of a very irregularly

folded cup, 8 cm high, 11 cm wide, with narrow base of attachment.

The thickness of the wall is not uniform, 1 to 2 cm. The consistency is

stony hard. The skeleton at the outer surface (inhalant) of the cup is

regularly reticulated with meshes about 200 um wide. On the inner

surface the oscules are numerous, 0.5-1 mm wide, 3-5 mm apart, on

rounded elevations about 1 mm high.

266 G. PULITZER-FINALI

KEN.121: the specimen, dry, is a large fragment of a very large

sponge, plate-like, 3 cm thick. ‘The consistency is stony hard. The

skeleton on the inhalant face is regularly reticulated, with meshes about

100 um wide. Numerous oscules, variable in size (1 to 3 mm), flush

with the surface, are on the exhalant face.

The spicules are 1) Strongyles anisodiametric, the thicker end

spiny, measuring 250-400 x 7-11 um. 2) Desmas monocrepid.

SIPHONIDIIDAE

Gastrophanella cribrophora (Schmidt)

Azorica cribrophora Schmidt, 1880: 89

Occurrence: North Kenya Banks, depth 200 m, dredge, 11 October 1971.

R.N. KEN.45.

The specimen, dry, is roughly hemispherical, with wide base of

attachment, 6 cm across. From the surface cylindrical digitations, open

at the top, about 1.5 mm high and 1-1.5 mm in diameter, arise. The

consistency is stony, the colour ochre.

The spicules are 1) Styles-subtylostyles, sometimes polytylote,

measuring 280-400 um by about 9 um. 2) Tylotes thin, 260-310 um

long. 3) Desmas monocrepid.

HADROMERIDA

SUBERITIDAE

Suberites carnosus (Johnston)

Halichondria carnosa Johnston, 1842: 146

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23’E), depth 16 m, dredge, 25 February

1974. R.N. SHI.144, SHI.176.4, SHI.178.5.

The spicules are tylostyles measuring 180-820 x 4.5 - 9.5 um.

Vesicle of the tyle apparent.

POLYMASTIIDAE

Polymastia megasclera Burton

Polymastia megasclera Burton, 1934: 567

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.1-4 m, diver, 18 January 1974.

R.N. MBA.56, MBA.393.

SPONGES FROM EAST AFRICA 267

MBA.56: the sponge is cushion shaped, agglomerating foreign

materials. In life it was yellow internally, darker outside.

The spicules are 1) Tylostyles 450-550 x 20-40 um. 2) Tylostyles

370-800 x 5-16 um. 3) Tylostyles 130-250 x 3.5-5 um. In the larger

spicules the tyle does not exceed 9-12 um in diameter.

MBA.393: the sponge was insinuating, with exposed papillae,

wide-spread, abundant. The colour in life was orange (C.C.252 exter-

nally, C.C.246 internally).

The spicules are 1) Tylostyles measuring 550-650 x 23-35 um. 2)

Tylostyles measuring 410-570 x 7-16 um. 3) Tylostyles measuring

220-300 x 4.5-7 um.

Aaptos aaptos (Schmidt)

Ancorina aaptos Schmidt, 1864: 33

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 12-14 m, diver, 26 January

1974. R.N. MBA.253.

Zanzibar, Ras Fumba, exposed reef, 10 February 1974. R.N. ZBR.37.9.

MBA.253: in life, was light orange (C.C.183) on one side, cream on

the other one and in the interior.

The spicules are 1) Strongyloxeas 580-1300 x 12-35 um. 2) Styles

210-290 x 2.5-4 um.

ZBR.37.9: a small, dry fragment.

The spicules are 1) Strongyloxeas 520-820 x 9-26 um. 2) Styles

200-400 x 4-7 um.

HEMIASTERELLIDAE

Hemiasterella complicata 'Topsent

Hemi:asterella complicata 'Topsent, 1919: 8

Occurrence: North Kenya Banks (02°26.3’S-40°53’E), depth 70 m, dredge,

19 January 1973. R.N. KEN.136.

The available specimen is a fragment in the dry state. It is laminar,

folded, with a very thin rim.

The spicules are 1) Oxeas with variously modified points, 450-810

um long, very variable in thickness, 4.5 to 16 um. 2) Oxyasters

extremely abundant, measuring 5-23 um. For the most part they have

obtuse and spiny rays.

268 G. PULITZER-FINALI

Hemiasterella intermedia Dendy (Fig. 9)

Hemiasterella intermedia Dendy, 1921: 145

Occurrence: North Kenya Banks (02°43'S - 40°45’E), depth 115 m, dredge,

18 June 1971. R.N. KEN.102.

The specimen, in the dry state, has the shape of a pedunculated

cup. Its height is 38 mm, of which 15 belong to the stalk. The width at

the top is 28 mm. The wall is about 2 mm thick. The surface is hispid.

Fig. 9 - Hemiasterella intermedia Dendy, specimen KEN.102 (dry). Scale: 2 cm.

The spicules are 1) ‘The megascleres are mostly styles, not quite

regular, variable in thickness, measuring 1100-1600 um by up to 40 um.

Oxeas are present, with evenly elongated ends, of about the same

length, but generally very thin. Owing to intermediate forms, there are

no clearly separable categories. 2) Oxyasters extremely abundant, with

9-11 rays mostly with obtuse and spiny points. They have a diameter of

20-24 um. Smaller ones are rare.

SPONGES FROM EAST AFRICA 269

— = =A

Fig. 10 - Spicules of Hemiasterella magna sp. n. Scale A: 100 um, B: 20 um.

Fig. 11 - Hemiasterella magna sp. n., the holotype (fragment, dry). Scale: 4 cm.

Hemiasterella magna sp. n. (Fig. 10, 11)

Occurrence: North Kenya Banks (02°30'S - 40°52.5'E), depth 100 m, dredge,

19 January 1973. R.N. KEN.130.

Holotype: MSNG 48302.

The specimen had the shape of a cup open at one side, was 40 cm

high and about as much wide at the top. Available now is only a section,

270 G. PULITZER-FINALI

dry. The outer surface is even, the interior surface is beset with high

laminar perpendicular foliaceus outgrowths.

The spicules are: 1) The megascleres are slightly curved, often

irregularly. They have a form intermediate between an oxea and

a strongyle. Their size is 1100-1500 x 25-50 um. 2) Oxyasters

extremely abundant, with a diameter of 7-75 um. The points of the rays

may be sharp or rounded. In the latter case the distal part of the ray is

spined or rough.

Among the smaller asters there are tylasters measuring 7-11 um.

SPIRASTRELLIDAE

Spirastrella excentrica Burton

Spirastrella excentrica Burton, 1931: 351

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 12-16 m, diver, 23-26

January 1974. R.N. MBA.257, MBA.177, MBA.483.

MBA.483: a small specimen cut in two, dry. Cup shaped, the cup

5 cm deep and 7.5 cm wide at the border, the stalk 2.5 cm thick at the

base. Total height 10 cm.

MBA.177: fragment of a large cup, moderately flexible and elastic.

Colour in life brown (C.C.336), internally cream.

MBA.257: cup shaped (only a fragment of the border is preserved).

The colour in life was light brown (C.C.338), lighter internally.

The spicules are 1) Tylostyles mostly trilobate, slightly curved,

sometimes flexuous, measuring 260-460 x 4.5-9.3 um. 2) Spirasters

(only two observed in my preparations) 5-11.5 um.

Spirastrella vagabunda Ridley

Spirastrella vagabunda Ridley, 1884: 468

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.3-4 m, diver, 18-21 January

1974. R.N. MBA.157, MBA.36, MBA.119, MBA.141, MBA.155, MBA.412,

MBA.52.

Mombasa, Bamburi Beach, depth 0.5-1 m, 16 January 1974. R.N. MBA.473.

Shimoni (04°43'S - 39°23'E), Mawa Reef, exposed, 24 February 1974, R.N.

SHI.99.

MBA.52: firm, fleshy, colour in life between grey and light yellow.

MBA.157: in cavities of rock.

MBA.36: incompressible, tough, fragile. Colour in life dark brown

to greenish buff.

SPONGES FROM EAST AFRICA 227 |

MBA.119: in cavities of rock. Tough. Colour in life greyish brown,

interior lighter.

MBA.141: in cavities of rock.

MBA.155: in cavities of rock.

MBA 412: pale yellow in life.

SHI.99: colour in life orange (C.C.246).

The spicules are: 1) Tylostyles with well-formed tyle. They reach

a length of 500-540 um and a thickness of 15-18 um. 2) Spirasters

measuring 11-22 um. They are generally rare.

Spirastrella inconstans (Dendy)

Suberites inconstans Dendy, 1887: 154

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 16 m, diver, 23 January

1974. R.N. MBA.180, MBA.181, MBA.185, MBA.179, KEN.157.

Off Mombasa, drop off on channel, depth 20-25 m, diver, 27 February 1974.

R.N. MBA 461.

North Kenya Banks (02°26.3'S - 40°53'E), depth 70 m, dredge, 19 January 1973.

R.N. KEN.120.

North Kenya Banks (02°44.4'S - 40°15.5'E), depth 11 m, dredge, 29 March 1973.

RN. KEN.145.

Shimoni (04°43’S - 39°23'E), depth 16 m, dredge, 25 February 1974. R.N.

SHI63;, SE. 176.3.

MBA.180: fragment of very large specimen. Colour in life brown

(C.C.701), interior lighter brown (C.C.337).

MBA.461: fragment of large, massive sponge. Colour in life brown

with yellow tinges.

KEN.120: a large fragment, dry.

SHI.163: fragment of very large sponge, papillate, bluish upon

collection.

MBA.181: fragment of very large sponge, greenish black outside

upon collection, with streaks of blue and green inside.

MBA.185: fragment of very large sponge, tough, brown. In the

interior various shades of green, brown and yellow.

MBA.179: fragment of very large, massive sponge, tough, incom-

pressible. Colour in life brown (C.C.701-692), lighter internally

(C.-C. 336).

The spicules are i) Tylostyles to subtylostyles generally reaching

650 um by 12-16 um. 2) Styles of variable size, up to about 250 um long

272 G. PULITZER-FINALI

and less than 4.5 um thick. These spicules are present in all the

specimens. 3) Spirasters which may be rare, reaching 12-13 um in

length, rarely 20 um.

CLIONIDAE

Cliona viridis (Schmidt)

Vioa viridis Schmidt, 1862: 77

Occurrence: Shimoni (04°43’S-39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.69.

Boring in dead coral.

The spicules are: 1) Tylostyles measuring 180-410 x 4.5-11.5 um.

2) Spirasters measuring 32-70 um by about 2 um (spines not included).

Cliothosa hancocki (‘Topsent)

Thoosa hancocci Topsent, 1888: 81

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.75.

The specimen was orange, boring in dead coral.

The spicules are 1) Tylostyles measuring 230-410 x 5.5-11.5 um.

2) Ramose amphiasters measuring 22-33 um in diameter. Nodulose

amphiasters have not been observed.

TETHYIDAE

Tethya seychellensis (Wright) (Fig. 12)

Alemo seychellensis Wright, 1881: 13

Occurrence: Mombasa, Nyali Bridge, depth 0.5-2 m, diver, 2 February 1974.

R.N. MBA.336.

Six specimens are available, collected on the steel pontoons which

support the bridge. They measure (in spirit) from 20 to 30 mm. Their

colour in life was violet-orange (C.C.171) outside, orange-brown

(C.C.193) inside. They were very soft, but contracted with surprising

rapidity upon collection.

The spicules are 1) Strongyloxeas reaching about 1500 x 30 um. 2)

Spherasters up to 70 um in diameter. The ratio of ray to centrum is

about 0.5. 3) Oxyasters 30-40 um in diameter, normally with six rays

which may be smooth or spiny at the tip, sometimes bifid. 4 Tylasters

WwW

SPONGES FROM EAST AFRICA 27

Fig. 12 - Oxyasters and tylasters of Tethya seychellensis (Wright). Scale: 20 um.

with five or six short thick rays with large spiny tyle. Total diameter

7-10 um.

CHONDRILLIDAE

Chondrilla sacciformis Carter

Chondrilla sacciformis Carter, 1879: 299

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.3-0.5 m, 21 January 1974. R.N.

MBA.118.

The specimen was small, cushion shaped, light to dark grey, hard.

The spicules are spherasters having a diameter of 37 up to 160 um.

PLACOSPONGIIDAE

Placospongia carinata (Bowerbank)

Geodia carinata Bowerbank, 1858: 308

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.3-4 m, diver, 18-21 January

1974. R.N. MBA.10, MBA.18, MBA.19, MBA.144.

Mombasa, Nyali Bridge, pontoons, depth 1-1.5 m, diver, 19 January 1974. R.N.

MBA.371.

Mombasa, Bamburi Beach, lagoon, depth 1-1.5 m, diver, 19 January 1974, R.N.

MBA.87 bis, MBA.88.

MBA.10: finger-like processes, various shades of orange (about

©C:193).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 18

274 G. PULITZER-FINALI

MBA.19: encrusting.

MBA.371: encrusting, pale orange (C.C.249) outside, darker oran-

ge (C.C.192) inside.

MBA.67 bis: encrusting on Erylus lendenfeldi, brown (C.C.701).

MBA.88: light brown (C.C.338).

The spicules are 1) Tylostyles 400-1200 x 5-18 um. 2) Selenasters

50-75 um. 3) Spinispires 16-32 um. 4) Microrhabds 4.5-11 Xx 1.5-2.5

um. 5) Spherasters 16-25 um (only in specimens MBA.10, 18 and 19).

Placospongia melobesioides Gray

Placospongia melobestoides Gray, 1867a: 128

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.5-4 m, diver, 18-21 January

1974. R.N. MBA.6, MBA.9, MBA.111.

Mombasa, off Shelly Beach, depth 12-14 m, diver, 26 January 1974. R.N.

MBA.251.

Zanzibar, Chapani Island, exposed reef, 9 February 1974. R.N. ZBR.30.

MBA.9: repent, irregularly branching, brown (C.C.702) outside,

orange (C.C.196) inside.

MBA.111: various shades of brown (C.C.706, 701, 177).

MBA.251: repent, branching, brown (C.C.696).

The spicules are 1) Tylostyles 400-910 x 7-14 um. 2) Selenasters

50-70 um. 3) Spherules 1-2 um.

TIMEIDAE

Diplastrella gardineri Topsent

Diplastrella gardineri 'Topsent, 1918: 549

Occurrence: Shimoni (04°43’S-39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.85.

Encrusting, reddish violet in life.

The spicules are 1) Tylostyles measuring up to 510 x 11.5 pm. 2)

Diplasters up to 39 um in maximum diameter. Pseudoeuasters are

frequent.

SPONGES FROM EAST AFRICA 27,

Fig. 13 - Spicules of Latrunculia Renvensis sp. n. Scale: 50 um.

Fig. 14 - Latrunculia kenyensis sp. n., the holotype. Scale: 1 cm.

LATRUNCULIIDAE

Latrunculia kenyensis sp. n. (Fig. 13, 14)

Occurrence: Off Mombasa, drop off on channel, depth 20-25 m, diver, 27

February 1974, R.N. MBA 447.

276 G. PULITZER-FINALI

Holotype: MSNG 48298.

The specimen is erect, lamellate, 8 cm high, of tough consistency

(in spirit). It was orange (C.C.198) in life.

The spicules are 1) Styles 320-400 x 11-16 um. 2) Styles with

narrowed base, with several elongated swellings more or less marked,

370-440 x 4.5-7 um. 3) Discasters with three whorls of spines, 27-39

um, spines included.

AGELASIDAE

Agelas spp.

Occurrence: Mombasa, off Bamburi, depth 7-12 m, diver, 24 January 1974,

MBA.206.

The specimen is subcylindrical, tubular at one extremity, caver-

nous at the other, looking like the fistule of an Oceanapia. It is 8 cm

high, about 2 cm in diameter. As in life, the consistency in spirit is

tough. The colour in life was orange (C.C.181 - 186 externally, C.C.196

internally).

Occurrence: North Kenya Banks (02°20.5’S - 41°03’E), depth 55 m, dredge,

17 June 1971, KEN.100.

The specimen (dry) is extremely irregular, with mamillate out-

growths bearing a terminal oscule 3 mm wide. Other oscules about

2 mm wide are sparse and abundant. A larger outgrowth, 15 mm in

diameter, 4 cm long, is fistular. The sponge is extremely cavernous.

Occurrence: North Kenya Banks (02°32.5’S - 40°53’E), depth 90 m, dredge,

19 January 1973, KEN.106.

The specimen (dry) is part of a large irregular plate growing erect,

1 to 2 cm thick, with even surface, lobate margin. The structure is

compact, the consistency tough.

Occurrence: North Kenya Banks (02°04.2’S - 40°39’E), depth 110 m, dredge,

8 January 1972, KEN.99.

The specimen is a fragment of a large plate growing erect, 1 to

2 cm thick. The surface is even, the structure is compact, the

consistency tough.

Occurrence: North Kenya Banks (02°24.8’S - 40°54.8’E), depth 80 m,

dredge, 20 January 1973, KEN.107.

The specimen is part of a large, very irregular plate (or cup) 2 to

3.5 cm thick. One face, apparently the inhalant one, is sulcated by

SPONGES FROM EAST AFRICA DTA

meandriform slits deeply penetrating inside and forming wide cham-

bers. The other face is roughly mamellonate and bears abundant

oscules 1 to 2 mm wide. The consistency (in the dry state) is as wood.

Occurrence: Coast of Kenya, Wasin Channel (04°43.8'S - 39°24'E), depth

115 m, dredge, 12 January 1972. KEN.16.

The specimen is a small fragment, tough, cavernous.

Occurrence: North Kenya Banks (02°32.5'S - 40°57.5’E), depth 100 m,

dredge, 10 October 1971. KEN.55.

The specimen is a small irregular mass agglomerating various

debris. The structure is discontinuous, cavernous.

Occurrence: Mombasa, off Bamburi, depth 7-12 m, diver, 24 January 1974,

MBA.216.

The specimen is small, irregular, very cavernous. The colour in life

was orange (C.C.181, brighter).

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 12-14 m, diver, 26 January

1974. MBA.248.

The sponge is deeply furrowed. It was noted in life as tough,

resilient, orange (C.C.301 externally, C.C.196 internally).

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. SHI.5.

The surface of the dry specimen is deeply furrowed. The colour in

life was orange (C.C.201 outside, C.C.246 inside).

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 12 m, diver, 31 January

1974. MBA.304.

The specimen is a small fragment. Wide irregular openings lead to

interior cavities.

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 16 m, diver, 23 January

1974. MBA.172.

A fragment. The surface is incised by thickly-set, meandering

furrows which penetrate deeply in the interior. The sponge was noted

in life as elastic, tough, difficult to tear, orange (C.C.191 outside,

€;, C250) inside):

The growth form of these specimens, extremely variable, does not

appear correlated with differences in skeletal structure and details of

spiculation. It would be inappropriate, at the moment, to try to identify

some of them with established species and to propose some new species.

It may be only observed that, judging from their appearance, KEN.99

and KEN.108 are probably conspecific and that MBA.172, MBA.248

278 G. PULITZER-FINALI

and SHI.5 certainly belong to the same species. The size and number of

whorls of the verticillated acanthostyles are indicated in Table 1.

Table 1. Specimens of Agelas spp.

Acanthostyles

Specimen

Size in um Number of

(spines included) whorls

MBA.216 160-190 x 20-25

MBA.206 160-220 x 15-23

SHI.5 é 100-260 x 7-21

MBA.248 140-230 x 7-18

MBA.304 160-210 x 18-25

MBA.172 150-220 x 18-23

KEN.100 190-280 x 13-27

KEN.107 200-250 x 20-27

KEN.106 160-230 x 16-23

KEN.55 190-290 x 18-32

KEN.99 160-220 x 18-27

KEN.16 140-240 x 18-27

CERACTINOMORPHA

HALICHONDRIDA

HALICHONDRIIDAE

Spongosorites topsenti Dendy

Spongosorites topsenti Dendy, 1905: 182

Occurrence: Mombasa, Port Tudor, depth 30-40 m, dredge, 21 February

1974. R.N. MBA.437.

The specimen, small, now dry, was noted in life as white, hard,

harsh to the touch.

‘The spicules are 1) Large and stout oxeas measuring up to 1500

x 75 um. They are curved, with mostly regular points. Abnormal ones,

as figured by Dendy, are extremely rare. 2) Small oxeas measuring

about 200 x 7 um. They are very abundant, often slightly biangulate or

asymmetrical. 3) Intermediate oxeas of all sizes, not separable in

categories.

SPONGES FROM EAST AFRICA 279

Halichondria lendenfeldi Lévi

Halichondria lendenfeldi Levi, 1961: 25

Occurrence: Mombasa, Bamburi Beach, depth 1-1.5 m, 19 January 1974.

R.N. MBA.59.

The small specimen consists of delicate irregular tubes with thin

walls. The colour in life was yellow (C.C.256).

The spicules are oxeas slightly, uniformly curved, measuring

320-560 x 7-12 um.

Myrmekioderma granulata (Esper)

Alcyonium granulatum Esper, 1830: 71

Occurrence: Mombasa, Bamburi Beach, lagoon, depth 1-1.5 m, 19 January

1974. R.N. MBA.86.

Mombasa, Nyali Bridge, pontoons, depth 2-4 m, diver, 15 February 1974. R.N.

MBA.372.

Mombasa, Port Tudor, depth 30-40 m, dredge, 21 February 1974. R.N.

MBA.429.

Shimoni (04°43’S - 39°23’E), depth 4-7 m, diver, 25 February 1974. R.N.

SHI.150.

Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.5-4 m, diver, 18 January 1974. R.N. MBA.17,

MBA.27, MBA.117, MBA.152.

Mombasa, off Shelly Beach, depth 12-14 m, diver, 26-31 January 1974. R.N.

MBA.296, MBA.256.

MBA.86: very large, insinuating in coral heads, cheese-like, orange

yellow (C.C.212).

MBA.372: massive, tough, compressible, surface mamillate, orange

(C.C.246).

MBA 429: tough, not compressible, mamillate, orange (C.C.248).

SHI.150: very large, enclosing foreign material, surface mamillate,

orange (C.C.196).

MBA.17: very large, filling cavities, irregular, sedimented, orange

(C.C.196).

MBA.27: digitiform.

MBA.296: very small, tough, orange (C.C.212).

MBA.256: brown externally, orange (C.C.196) internally.

The spicules are 1) Styles or oxeas very variable, measuring mostly

700-1000 x 9-15 um, but strongyles may occur, up to 30 um in

diameter. 2) Acanthoxeas measuring for the most part 500 x 14.5 um,

but they are much smaller in specimen MBA.86 (300 x 9 um). 3)

Extremely few raphides have been observed.

280 G. PULITZER-FINALI

Topsentia halichondrioides Dendy

Trachyopsis halichondrioides Dendy, 1905: 147

Occurrence: Mombasa, off Bamburi, depth 7-12 m, diver, 24 January 1974.

R.N. MBA.236.

Massive, hard but fragile, with wide channels, short hispidation,

off-white.

The spicules are oxeas measuring 680 x 20 um to 870 x 32 um.

Amorphinopsis foetida (Dendy)

Hymeniacidon (?) foetida Dendy, 1889: 87

Occurrence: Mombasa, Nyali Bridge, pontoons, depth 0.5-1.5 m, diver,

2 February 1974. R.N. MBA.318.

This small sponge was noted in life as incompressible, dull green

(CiC7302):

The spicules are 1) Oxeas measuring 200-750 x 7-23 um. 2) Styles

measuring 130-190 x 4-7 um.

Hymeniacidon sanguinea (Grant)

Spongia sanguinea Grant, 1826: 135

Occurrence: Bamburi Beach, depth 1-1.5 m, diver, 19 January 1974. R.N.

MBA.83.

The specimen was small, insinuating, sticky, pale yellow

(C.€.250).

The spicules are styles measuring 350-470 x 7-9 um.

Acanthostylotella cornuta (Topsent)

Stylotella cornuta Topsent, 1897: 464

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.44.

‘The specimen was encrusting on dead coral. The surface appeared

meandrous; the consistency was weak; the colour orange yellow (C.C.

246).

The spicules are 1) Styles measuring 240-260 x 9 pum. 2)

Acanthostyles measuring 230-280 x 9-14 um.

SPONGES FROM EAST AFRICA 281

AXINELLIDAE

Axinella sp. (Fig. 15)

Occurrence: Zanzibar, Chapani Island, depth 0.5 m, 9 February 1974. R.N.

ZBR.18.

The sponge is irregularly massive, with low, thickly-set conules.

The colour was orange (C.C.247) in life.

The spicules are 1) Styles measuring 450-600 x 11.5-23 um. 2)

Styles measuring 370-930 x 5.5-10 um. A slight tylotysm is not rare.

This sponge appears to correspond to those described as Acanthel-

la cartert by VACELET & VASSEUR (1965: 99) and later regarded as

belonging to a distinct species by VACELET et al. (1976: 44). The species

was left unnamed.

Fig. 15 - Spicules of Axinella sp. Scale: 100 um.

le =;

Fig. 16 - Spicules of Axinomimus tenax sp. n. Scale: 50 um.

Axinyssa tenax sp.n. (Fig. 16, 17)

Occurrence: North Kenya Banks (02°24.8'S-40°54.8'E), depth 80 m, dredge,

20 January 1973. R.N. KEN.123.

Holotype: MSNG 48294

The specimen is massive, probably claviform (it had been sectio-

ned), 8 cm high, 4.5 cm in maximum diameter. The colour in spirit is

black outside, middle brown inside. The consistency is rubber-like.

The surface is smooth and wrinkled. No pores and oscules are

distinguishable. There is no differentiated ectosomal skeleton. The

main skeleton consists of stout but rather loose ascending multispicular

282 G. PULITZER-FINALI

Fig. 17 - Axinomimus tenax sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

fibres up to 1 mm thick. Between them numerous scattered spicules

occur.

The spicules are oxeas measuring 450-530 x 11.5-16 um.

Axinyssa aplysinoides (Dendy)

Halichondria aplysinoides Dendy, 1921: 39

Occurrence: Mombasa, Bamburi, depth 7-12 m, diver, 24 January 1974.

R.N. MBA.244.

A small, shapeless fragment is available, which was hard, cream in

life.

The spicules are oxeas evenly curved, measuring 550-900 x 18-28

um.

Phakellia donnani (Bowerbank)

Isodictva donnani Bowerbank, 1873a: 28

Occurrence: North Kenya Banks, dredge, 25 February 1971. R.N. KEN.79.

The specimen, not entire, is flabellate, thin, with lobes and outgrowths.

The spicules are styles measuring 420-520 x 20-30 um.

DÒ

SPONGES FROM EAST AFRICA

Phakellia aruensis Hentschel

Phakellia aruensis Hentschel, 1912: 420

Occurrence: Mombasa, Port Tudor, depth 30-40 m, dredge, 21 February

1974. R.N. MBA.441.

Off Mombasa, drop off on channel, depth 20-25 m, diver, 27 February 1974.

R.N. MBA.454.

MBA.441 is erect, flabellate with lobes, 8 cm high, almost 1 cm

thick, tough and resilient. The colour in life was orange (C.C.246). Its

aspect corresponds to Hentschel’s figure. The spicules are 1) Styles

280-325 x 18-23 um. 2) Oxeas 310-325 x 16-21 um.

MBA 454 1s only 3.5 cm high, erect, consisting of three thick lobes

on a narrowed base of attachment. The colour in life was orange red

(C.C.181). The spicules are 1) Styles 305-350 x 18-25 um. 2) Oxeas

3292370 (x: 16-27 um.

Phakellia ridleyi Dendy

Phakellia ridlevi Dendy, 1887: 159

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 16 m, diver, 23 January

1974. R.N. MBA.171.

Mombasa, off Bamburi, depth 7-12 m, diver, 24 January 1974. R.N. MBA.213,

MBA.214, MBA.215.

Mombasa, drop off on channel, depth 20-25 m, diver, 27 February 1974. R.N.

MBA.456.

Mombasa, Port Tudor, depth 30-40 m, dredge, 21 February 1974. R.N.

MBA.415.

Zanzibar, Chapani Island, depth 2-3 m, diver, 8 February 1974. R.N. ZBR.5.

North Kenya Banks (02°25.5'S - 40°52.5’E), depth 48 m, dredge, 19 January 1973.

R.N. KEN.110.

The specimens are erect on a short peduncle, up to 17 cm high,

irregularly flabellate and frondose. The lamellae are about 3 mm thick,

with marked aculeated longitudinal ridges on both sides. The colour in

life was orange (C.C.181, 196, 199) with the exception of specimen

MBA.415 which had the unusual colour of very dark green (C.C.426).

The spicules are styles of rather dissimilar size in the various

specimens: 390-460 x 16-23 um, 420-520 x 11.5-23 um, 440-500

Xx 16-27 um, 390-460 x 15-23 um, 410-465 x 18-26 um, 344-437

x 9-16 um, 306-410 x 9-27 um, 380-480 x 7-25 um.

284 G. PULITZER-FINALI

Fig. 18 - Phakellia flabelloreticulata (Burton), specimen KEN.103 (dry). Scale: 5 cm.

Phakellia flabelloreticulata (Burton) (Fig. 18)

Axinella flabelloreticulata Burton, 1959: 261

Occurrence: North Kenya Banks (02°32'S - 40°51.5’E), depth 100 m, dredge,

10 October 1971. R.N. KEN.43.

North Kenya Banks (02°24.8’S - 40°54.8'E), depth 80 m, dredge, 20 January 1973.

R.N. KEN.103.

Specimen KEN.103 is an erect, stipitate, curved lamella, 17 cm

high and 22 cm wide, about 1 cm thick, with few irregularities and

small outgrowths. The margin is thin and undulated. The convex

surface is marked by a reticulation of ridges, appearing as a honeycomb.

Specimen KEN.43 has the same characters, but its size is

9 x 9 x 0.2-0.3 cm. The skeleton consists of ascending spiculo-fibres

made by 2 to 4 spicules in front bound by spongin, connected by single

spicules. They ramify and diverge, becoming parallel near the margin.

The spicules are styles measuring 510-600 x 18-39 um. Some

thinner styles (465-560 x 5-12 um) are present; they may be regarded

as immature forms.

SPONGES FROM EAST AFRICA 285

Homaxinella arborescens (Ridley & Dendy) (Fig. 19)

Axinella arborescens Ridley & Dendy, 1886: 479

Occurrence: North Kenya Banks (02°43’S - 40°35’E), depth 40 m, dredge, 17

January 1973, R.N. KEN.131.

The specimen is erect, stalked, with flattened branches partly

anastomosing. Oscules minute, arranged in stellate groups. The height

of the specimen is 22 cm, its aspect is very close to Ridley & Dendy’s

figure.

The spicules are styles measuring 190-320 x 3.5-14 um.

Fig. 19 - Homaxinella arborescens (Ridley & Dendy), specimen KEN.131 (dry).

BUBARIDAE

Bubaris conulosa Vacelet & Vasseur

Bubaris conulosa Vacelet & Vasseur, 1971: 79

Occurrence: Mombasa, off Bamburi, depth 7-12 m, diver, 27 February 1974.

R.N. MBA.193.

Off Mombasa, drop off on channel, depth 30 m, diver, 27 February 1974. R.N.

MBA.468.

North Kenya Banks (02°23'S - 41°04’E), dredge, 17 June 1971. R.N. KEN.82.

286 G. PULITZER-FINALI

Fig. 20 - Spicules of I: Higginsia pulcherrima sp. n., II: Higginsia kenyensis sp. n., III:

Higginsia lamella sp. n. Scale A: 100 um, B: 20 um.

SPONGES FROM EAST AFRICA 287

The colour in life of MBA.193 and of MBA.468 was noted as

bright orange.

The spicules are: MBA.193 and MBA.468: 1) Styles measuring

460-650 x 9-14 um. 2) Strongyles vermiculoid measuring 500-950

x 4.5-9 um. KEN.82: 1) Styles measuring 490-950 x 14-21 um. 2)

Strongyles vermiculoid measuring about 1000 x 14 um.

DESMOXYIDAE

Higginsia pulcherrima sp.n. (Fig. 20, 21)

Occurrence: North Kenya Banks (02°42.7°5-40°39.5°E), depth 70 m, dredge,

17 January 1973. R.N. KEN.138.

Holotype: MSNG 48299.

The specimen, now in the dry state, entire, was growing erect, on

a peduncle 2.5 cm thick. It is flabellate, 24 cm high, 34 cm wide. The

thickness is less than 1 cm, the margin is lobate. On the surface,

Fig. 21 - Higginsia pulcherrima sp. n., the holotype (dry). Scale: 5 cm.

288 G. PULITZER-FINALI

Fig. 22 - Higginsia kenyensis sp. n., the holotype (dry). Scale: 2 cm.

projecting papillae 3 to 8 mm high form ascending rows separated by

valleys about 5 mm wide.

The spicules are 1) Styles measuring 420-520 x 20-23 um. 2)

Oxeas measuring 330-490 x 14-16 um. 3) Oxeas straight or slightly

curved measuring 250-325 x 4-4.5 um. 4) Microacanthoxeas straight,

measuring 30-48 x 2-3 um, spines not included.

Higginsia kenyensis sp.n. (Fig. 20, 22)

Occurrence: North Kenya Banks (02°25.5'S - 40°52.5'E), depth 50 m,

dredge, 19 January 1973. R.N. KEN.132.

Holotype: MSNG 48300.

The specimen, in the dry state, apparently a fragment, consists of

anastomosed cylindrical digitations 1 cm thick. The papillae are about

5 mm high and as much apart.

The spicules are 1) Styles measuring 450-580 x 18-23 um.

2) Oxeas measuring 260-370 x 9-12 um. 3) Oxeas slightly curved,

often flexuous, measuring 240-370 x 2-2.5 um. 4) Microacanthoxeas

straight, curved or bent, measuring 30-60 x 1.5-2.5 um, spines not

included.

Higginsia lamella sp. n. (Fig. 20)

Occurrence: North Kenya Banks (02°30'S - 40°52.5’E) , depth 100 m,

dredge, 19 January 1973. R.N. KEN.126.

Holotype: MSNG 48301.

SPONGES FROM EAST AFRICA 289

The available specimen, in the dry state, is a section of a peduncu-

late, flabelliform sponge, about 22 cm high, 4 mm thick toward the

base. The papillae, in ascending rows, are about 3 mm high.

The spicules are 1) Styles measuring 550-1000 x 19-40 um. 2)

Oxeas measuring 400-600 x 18-23 um. 3) Oxeas straight, measuring

370-450 x 4.5-7 um. 4) Microacanthoxeas slightly curved or slightly

bent, measuring 55-85 x 2.5-4 um, spines not included.

Ptilocaulis spiculifer (Lamarck)

Spongia spiculifera Lamarck, 1813: 449

Occurrence: Mombasa, drop off on channel, depth 30 m, diver, 17 March

1974. R.N. MBA.469.

Shimoni (04°43'S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m, diver, 23 February

1974. R.N. SHI.23.

The specimens are subcylindrical, irregularly branching, char-

acteristically conulose, up to 10 cm high. The colour in life was orange.

The spicules are styles curved, measuring 260-340 x 11.5-16 um

and 230-290 x 9-14 um respectively in my two specimens. Their base

is often very faintly tylote, as figured by Levi (1965: 14). Longer,

superficial styles appear to be absent (only two or three, measuring

750-800 um, are present in my preparations). I would observe that

neither RIDLEY (1884: 617) nor DENDY (1921: 115) mentioned this

category of styles in their Axznella spiculifera. It is also very rare in all

my specimens from the West Indies (PULITZER-FINALI, 1986: 103).

POECILOSCLERIDA

MYCALIDAE

Mycale crassissima (Dendy)

Esperella crassissima Dendy, 1905: 160

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.3-2 m, diver, 18-21 January

1974. R.N. MBA.39, MBA.154, MBA.397.

Shimoni (04°43’S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m, diver, 23 February

1974. R.N. SHI.15, SHI.34.

Mombasa, Bamburi Beach, depth 0.5-1 m, 16 January 1974. R.N. MBA.489.

Zanzibar, Ras Fumba, exposed reef, 10 February 1974. R.N. ZBR.37.10.

Colour noted in life:

SHI.15: very light greenish blue (C.C.500, 505, 420).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 19

290 G. PULITZER-FINALI

SHI.34: very light greenish blue (C.C.444).

MBA.397: light orange (C.C.246).

The spicules are 1) Tylostyles 370-400 x 5.5-11.5 um. The distal

end of the tylostyles of specimen SHI.15 is often more or less rounded.

2) Anisochelas 47-58 um. 3) Anisochelas 24-29 um. 4) Anisochelas

14-15 um. 5) Sigmas 38-43 um. 6) Sigmas 15-19 um. 7) Trichodragma-

ta about 20 um long.

Mycale multisclera sp. n.

Occurrence: Mombasa, Nyali Bridge, pontoons, depth 0.5-2 m, diver,

2 February 1974. R.N. MBA.316.

Holotype: MSNG 48309.

Dry fragments are available of this sponge which was grey

(C-C-233) in lite.

The spicules are: 1) Styles 180-220 x 7-8 um, slightly curved,

slightly thinner at the basal end than at the middle. 2) Styles-subtylo-

styles 235-310 x 3 um, straight. 3) Strongyles 190-210 x 3-4 um,

straight. 4) Anisochelas 37-47 um. 5) Anisochelas 17-20 um. 6) Sigmas

80-90 um. 7) Toxas 60-300 um. 8) Raphides 150 um. All types of

megascleres are abundant. With the exception of the raphides, the

microscleres are ‘scarse.

For its complex spicular content this species may be compared

with Mycale japonica Koltun, 1959: 68 from Hokkaido (North Japan).

Mycale sulevoidea (I. Sollas)

Esperella sulevoidea I. Sollas, 1902: 213.

Occurrence: Mombasa, Nyali Bridge, pontoons, depth 0.5-2 m, diver,

2 February 1974. R.N. MBA.319, 325, 342, 346, 376, 390, 339, 349.

The colour in life of the various specimens was either light violet

(C.C.612, 660, 180, 240) or light orange (C.C.189, 194).

The spicules (various specimens) are: 1) Subtylostyles 290-330

x 6.5-11.5 um. 2) Anisochelas 46-50 um. 3) Anisochelas 20-26 um. 4)

Anisochelas 14-17 um. 5) Sigmas 70-90 um. 6) Sigmas 14.5-30 um. 7)

Toxas 40-90 um.

SPONGES FROM EAST AFRICA 291

Mycale grandis Gray

Mycale grandis Gray, 1867: 533

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23’E), Mawa Reef, exposed, 24 February

1974. R.N. SHI.108.

Shimoni (04°43'S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m, diver, 23 February

1974. R.N. SHI.11, SHI.18, SHI.19, SHI.29.

Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.5-4 m, diver, 18 January 1974. R.N. MBA.212.

Mombasa, Bamburi Beach, depth 0.5-1 m, 16-18 January 1974. R.N. MBA.487,

MBA.495.

The colour in life, noted for the specimens marked SHI, was

orange (C.C.151, 168, 181).

The spicules are 1) Subtylostyles-styles 450-560 x 7-17 um. 2)

Anisochelas 110-130 um. 3) Anisochelas 55-70 um. 4) Anisochelas

23-29 um. 5) Anisochelas 14.5-17 um. 6) Sigmas 45-63 um. 7) Sigmas

14.5-23 um. 8) Trichodragmata 30-45 um.

Mycale imperfecta Baer

Mycale imperfecta Baer, 1906: 24

Occurrence: Mombasa, Nyali Bridge, pontoons, depth 0.5-2 m, diver,

2 February 1974. R.N. MBA.324.

Shimoni (04°43’S - 39°23’E), depth 4-7 m, diver, 25 February 1974. R.N.

SEl=188-

MBA.324, measuring 10 by 5 cm, is presently reduced to its

skeleton, with only traces of flesh. The fibres are up to 300 um thick

and form irregular meshes up to 4 mm wide. There is no ectosomal

differentiation. SHI.133 is a small fragment.

The spicules are 1) Tylostyles 270-280 x 4-5.5 um. 2) Anisochelas

19-23 um. 3) Sigmas 60-94 um.

Zygomycale plumosa (Carter)

Esperia plumosa Carter, 1882: 299

Occurrence: Mombasa, Port Reitz, depth 18 m, diver, 20 June 1974, coll. J.

Wood. R.N. KEN.148.

The specimen was growing erect on a restricted base, 8 cm high,

3.5 cm in maximum width. It is clathrous, made of more or less

flattened anastomosing branches. Its colour in the dry state is off white.

The ectosomal skeleton is tangential, distinct, made of multispicular

fibres 50-70 um thick, forming meshes 120-140 um wide.

292 G. PULITZER-FINALI

The spicules are 1) Subtylostyles 300-320 um. 2) Anisochelas

about 54 um. 3) Anisochelas 17.5-20 um. 4) Isochelas 11-12 um. 5)

Sigmas about 90 um. 6) Sigmas 23-30 um. 7) Toxas 23-120 um, very

rare.

DESMACELLIDAE

Biemna bihamigera (Dendy)

Sigmaxinella bihamigera Dendy, 1921: 112

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.51, SHI.76.

The spicules are 1) Styles 640-820 x 15-21 um. 2) Sigmas 50-52

um. 3) Sigmas 15-17.5 um. The size of the styles is considerably smaller

than in the type from Providence; it agrees with the specimens from

Aldabra (LEv1, 1961: 18) and from Madagascar (VACELET & VASSEUR,

1971291).

Biemna fortis (Topsent)

Desmacella fortis 'Topsent, 1897: 463

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.5-4 m, diver, 18 January 1974.

R.N. MBA.32.

Mombasa, Nyali Bridge, depth 2-5 m, diver, 15 February 1974. R.N. MBA.365.

The colour in life of specimen MBA.365 was noted as dull yellow

(Ci6.339),

The spicules are 1) Styles 930-1050 x 14.5-29 um. 2) Sigmas

85-105 um. 3) Sigmas 11.5-30 um. 4) Trichodragmata about 100 um.

Biemna microstrongyla (Hentschel)

Tylodesma microstrongyla Hentschel, 1912: 354

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.5-4 m, diver, 18 January - 17

February 1974. R.N. MBA.25, MBA.409.

The specimens are amorphous fragments. The colour of MBA.25

was orange (C.C.246), that of MBA.409 was orange yellow (C.C.211).

The spicules are 1) Styles 400-470 x 8.5-12 um. 2) Sigmas 9-10

um. 3) Microxeas 30-45 um. 4) Raphides up to 250 um. All the

microscleres are abundant. There are no microstrongyles: those obser-

ved by Hentschel were probably foreign.

SPONGES FROM EAST AFRICA 293

Biemna fistulosa (Topsent)

Desmacella peachi var. fistulosa 'Topsent, 1897: 462

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.5 m, 21 January 1974. R.N.

MBA.122, MBA.103.

Mombasa, off Shelly Beach, depth 12-14 m, diver, 26-31 January 1974. R.N.

MBA.285, MBA.264.

Zanzibar, Chapani Island, exposed reef, 9 February 1974. R.N. ZBR.22.

Shimoni (04°43’S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m, diver, 23 February

LOA REN SH 77,, .SHL35, SHILS8.

Mombasa, Bamburi Beach, depth 0.5-1 m, 16 January 1974. R.N. MBA 476.

Colour in life: MBA.285: brown (C.C.336); MBA.264: light olive

brown (C.C.262); MBA.122, MBA.103, ZBR.22, SHI.35, SHI.58:

yellow (C.C.214).

The spicules are 1) Styles 270-310 x 8.5-11.5 um. 2) Sigmas 15-52

um. 3) Microxeas 100-120 um. 4) Microxeas 25-30 um. 5) Raphides

about 120 um.

Biemna trirhaphis (Topsent)

Desmacella peachi var. trirhaphis Topsent, 1897: 461

Occurrence: Mombasa, Shelly Beach, outer reef slope, depth 12-14 m, diver,

26 January 1974. R.N. MBA.265, MBA.266.

Zanzibar, Ras Fumba, exposed reef, 10 February 1974. R.N. ZBR.35.10,

ABR3710E

The spicules are 1) Styles 280-320 x 9- 15 um. 2) Sigmas 90-100

um. 3) Sigmas 30-45 um. 4) Sigmas 17-23 um. There are some

intermediates between the categories of sigmas. 5) Microxeas 90-110

um. 6) Microxeas 30 um. 7) Raphides.

Desmacella humilis (Thiele)

Biemna humilis Thiele, 1903: 944

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.6.

Shimoni (04°43'S - 39°23’E), Mawa Reef, exposed, 24 February 1974. R.N.

SHLI.6.

Zanzibar, Chapani Island, depth 2-3 m, diver, 8 February 1974. R.N. ZBR.6.

All the specimens were associated with a tangled coralline alga.

Colour in life of SHI.6: orange (C.C.196), of SHI.104: orange

(C.C.182), of ZBR.6: light greenish yellow.

The spicules are 1) Subtylostyles 230-250 x 5-6 um. 2) Sigmas

20-26 um. 3) Toxodragmata 35-45 um. The toxas, abundant, are

294 G. PULITZER-FINALI

extremely thin and seem to be generally arranged as two opposed

sheaves (as in Kerasemna tenuityla Pulitzer-Finali, 1982: 107). When

dissociated in the preparations, under balsam, they are practically

invisible.

DESMACIDIDAE

Strongylacidon fasciculatum sp. n. (Fig. 23, 24)

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.54.

Holotype: MSNG 48310.

The specimen (dry) consists of a bundle of cylindrical processes

about 4 mm thick, anastomosing along their length. The bundle,

measuring 9 X 4 X 2 cm, was probably growing erect (the base is not

ZED

-——E*—_—*—_—;—=—=—=....——_—É—È—€—|

Fig. 23 - Spicules of Strongylacidon fasciculatum sp. n. Scale: 50 um.

Fig. 24 - Strongylacidon fasciculatum sp. n., the holotype (dry). Scale: 2 cm.

SPONGES FROM EAST AFRICA 295

recognizable); its colour in life was light brown (C.C.338). The skeleton

is made by ascending and branching multispicular fibres, hispidating

the surface.

The spicules are 1) Strongyles perfectly straight and isodiametric

measuring 185-205 x 4.5 um. 2) Sigmas with a chord of 10-11 pu, very

thin.

The genus Strongylacidon is here used as construed by VAN SOEST

(1984: 44).

Desmapsamma anchorata (Carter)

Fibularia anchorata Carter, 1882: 283

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 6 March 1974. R.N. SHI.181.

Only a small fragment is available.

The spicules are 1) Oxeas 140-186 x 3-5.5 um. 2) Isanchoras

10-16 um. 3) Sigmas 12-33 um.

Crambe erecta sp.n. (Fig. 25, 26)

Occurrence: North Kenya Banks (02°37.5’S - 41°00’E), depth 110 m, dredge,

11 August 1971. R.N. KEN.57.

Holotype: MSNG 48311.

The specimen is thickly, irregularly laminar, apparently growing

erect on a narrowed base, 9 cm high, 10 cm wide. The two faces are

identical, consisting of crested, indented processes 10-15 mm high. The

colour, in the present dry state, is light brown.

The spicules are 1) Subtylostyles measuring 350-500 x 14-38 um.

The tyle is very slightly marked. 2) Subtylostyles measuring 230-340

x 6-9 um. The tyle is very slightly marked. 3) Isanchoras measuring

40-46 um, abundant. 4) Isanchoras measuring about 33 um, not

abundant. 5) Isanchoras rudimentary, measuring 16-19 um, rare, not

certainly proper. 6) Desmoids measuring 120-180 um across, fairly

abundant.

296 G. PULITZER-FINALI

<TR ,

Fig. 25: Spicules of Crambe erecta sp. n. Scale A; 100 um, B: 50 um.

Fig. 26 - Crambe erecta sp. n., the holotype (dry). Scale: 2 cm.

Tetrapocillon minor sp.n. (Fig. 27)

Occurrence: Zanzibar, Chapani Island, depth 2-3 m, diver, 8 February 1974.

R.N. ZBR.1.

Holotype: MSNG 48312.

SPONGES FROM EAST AFRICA 297

The specimen (now a small dry amorphous mass) was partly

encrusting, partly spreading with few points of attachment, very thin

and extremely delicate, almost insubstantial between the fingers. The

colour was black outside and greenish yellow inside.

The spicules are 1) Oxeas straight or slightly sinuous, with one end

sharp, the other dull, measuring 265-300 x 2.5-3 um. 2) Tetrapocilli

measuring 17.5-26 um, mostly 20-23 um.

Fig. 27 - Tetrapocilli of Tetrapocillon minor sp. n. Scales: 10 um.

COELOSPHAERIDAE

Coelosphaera navicelligera (Ridley)

Crella navicelligera Ridley, 1885: 571

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.20.

The specimen is a very small fragment; it was yellow in life

(CC 213)

298 G. PULITZER-FINALI

The spicules are 1) Tylotes 280-480 x 5.5-9 u, moderately

sinuous. 2) Isochelas 16-18.5 um. 3) Isochelas 7-9 um. 4) Sigmas 35-50

um. 5) Sigmas 21 um. 6) Raphides 200-220 x 0.5 um.

Coelosphaera crumena sp. n. (Fig. 28)

Occurrence: North Kenya Banks, depth 160 m, dredge, 6 August 1971. R.N.

KEN.71.

Holotype: MSNG 48313.

The specimen, dry, is a flattened hollow bag enclosed by a thin,

fragile membrane. It has a narrow base of attachment and reaches

a height of 8.5 cm and a width of 3.5 cm.

Fig. 28 - Coelosphaera crumena sp. n., the holotype (dry). Scale: 2 cm.

The spicules are 1) Tylotes 250-280 x 4.5-10 um. 2) Isochelas

arcuate 40-44 um, very scarce in the preparations. 3) Raphides sinuous,

about 250 um.

SPONGES FROM EAST AFRICA 299

CRELLIDAE

Crella shimonii sp.n. (Fig. 29)

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23’E), depth 16 m, dredge, 25 February

1974. R.N. SHI.161.

Holotype: MSNG 48314.

The specimen, now in the dry state, is amorphous; it was,

apparently, a thick encrustation.

The spicules are 1) Tornotes 295-325 x 4.5 um. 2) Acanthoxeas

130-150 x 3.5-5.5 um. 3) Acanthostyles 210-240 x 4.5 um. 4)

Acanthostyles 130-150 x 4.5 um. 5) Isochelas arcuate 16-23 um.

—'———9reri+i;e sno cr gg® To o mu

<% Ci

Fig. 29 - Spicules of Crella shimonii sp. n. Scale: 50 um.

Grayella cyatophora Carter

Grayella cyatophora Carter, 1869: 190

Occurrence: North Kenya Banks (02°32.5'S - 40°53’E), depth 90 m, dredge,

19 January 1973. R.N. KEN.139.

‘The specimen is fan shaped, pedunculate, about 8 mm thick, 10 cm

wide, 12 cm high. In the dry state, the surface is white. The ectosomal

skeleton is distinct, made of tangential acanthoxeas.

The spicules are 1) Styles 270-310 x 4.5-7 um. They are rarely

faintly tylote, sometimes they bear an elongate swelling at about one

third of their length. Their point is rather short; they are slightly

thicker at the middle than at the base. 2) Acanthoxeas 110-140 x 4.5-7

um, spines not included.

300 G. PULITZER-FINALI

MYXILLIDAE

Iotrochota baculifera Ridley

Iotrochota baculifera Ridley, 1884: 435

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.3, 22, 62.

Shimoni (04°43’S - 39°23’E), depth 16 m, dredge, 25 February 1974. R.N.

SHI-176:2.

Mombasa, off Shelly Beach, depth 12 m, diver, 31 January 1974. R.N. MBA.295.

The spicules are 1) Styles 170-210 Xx 6-11.5 um. 2) Strongyles

250-290 x 5-6. 3) Birotules 14.5 um; they may be rare.

Iotrochota purpurea (Bowerbank)

Halichondria purpurea Bowerbank, 1875: 293

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23’E), depth 16 m, dredge, 25 February

1974. R.N. SHI.156.

Shimoni (04°43'S - 39°23'E), Mawa Reef, depth 0-1 m, 24 February 1974. R.N.

SHIT.92:

Shimoni (04°43’S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m, diver, 23 February

1974. R.N. SHI.38, SHI.39.

Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.5-2 m, diver, 18-21 January 1974. R.N. MBA.28,

MBA.149.

Mombasa, off Shelly Beach, depth 16 m, diver, 23 January 1974. R.N. MBA.164.

The spicules are 1) Styles curved 140-180 x 3-8.5 um. 2) Styles

straight 210-260 x 4-6 um. 3) Birotules 14.5 um, rare.

Damiriana schmidti (Ridley)

Crella schmidti Ridley, 1884: 432

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23'E), depth 16 m, dredge, 25 February

1974. RN. ‘SHI.177.5,, 178.7, 178.11, 183, 147, 169:

Shimoni (04°43'S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m, diver, 23 February

1974. R.N. SHI.63.

The colour of SHI.169 was noted as orange red (C.C.171).

The spicules are 1) Oxeas 170-210 x 4-7 um. 2) Tylotes 180-210

x 2.5-5 um. 3) Isochelas 29-35 um. 4) Isochelas 15-17.5 um. 5) Sigmas

11-24 um.

Acarnus ternatus Ridley

Acarnus ternatus Ridley, 1884: 453

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.73.

SPONGES FROM EAST AFRICA 301

Off Mombasa, drop off on channel, depth 20-25 m, diver, 27 February 1974.

R.N. MBA 463.

Mombasa, Bamburi Beach, depth 1-1.5 m, diver, 19 January 1974. R.N.

MBA.97.

Mombasa, Nyali Bridge, depth 2-5 m, diver, 15 February 1974. R.N. MBA.370.

The spicules are 1) Styles 315-375 x 17-20 um (they reach

a thickness of 30 um in specimen MBA.370). 2) Tylotes 220-240

x 3 um. 3) Cladotyles 220-260 um. 4) Toxas thin 35-700 um. 5) Toxas

thick 35-170 um. 6) Isochelas 19 um.

Lissodendoryx isodictyalis (Carter)

Halichondria isodictyalis Carter, 1882: 285

Occurrence: South Mafia Channel (08°S - 39°48.8’E), depth 70 m, dredge, 13

November 1971. R.N. KEN.19.

The specimen is a small fragment, dry.

The spicules are: 1) Styles 190-210 x 4.5-6 um. 2) Tylotes

210-240 x 3-6 um. 3) Isochelas arcuate 27-30 um, extremely rare; 4)

Sigmas 20-32 um.

Antho involvens (Schmidt)

Myxilla involvens Schmidt, 1864: 37

Occurrence: North Kenya Banks (02°32'S - 40°51.5'E), depth 100 m, dredge,

10 October 1971. R.N. KEN.93.

North Kenya Banks (02°04.2’S - 40°39'E), depth 110 m, dredge, 8 January 1972.

R.N. KEN.97.

KEN.97, dry, is branching and anastomosing, 21 cm high. The

surface is hispid, the diameter of the branches is 6-8 mm. KEN.93,

much smaller, has an identical habit.

The spicules are 1) Styles curved 320-630 x 11-21 um. The base

of the smaller ones is finely spined. 2) Acanthostrongyles 135-150

x 9-13.5 um, anisodiametric. 3) Subtylostyles straight 400-600 x 3.5-8

um, finely spined at the base. 4) Toxas with very deep flexion, 170-240

x 4.5 um. The points bear a mucronate swelling. 5) Toxas 40-70 um,

thin. 6) Isochelas palmate 12.5-15 um.

302 G. PULITZER-FINALI

TEDANIIDAE

Tedania anhelans (Lieberkuehn)

Halichondria anhelans Lieberkuehn, 1859: 521

Occurrence: Mombasa, Bamburi Beach, depth 0.5-1 m, 16 January 1974.

R.N. MBA.480, MBA.2, MBA.4.

Mombasa, Nyali Bridge, on pontoons, depth 0.5-2 m, diver, 2 February 1974.

REN; IMBA.309; 3083 306,332, 322-3331315.

Mombasa, Nyali Bridge, depth 2-5 m, diver, 15 February 1974. R.N. MBA.369,

381, 384, 385.

Zanzibar, Chapani Island, depth 2-3 m, diver, 8 February 1974. R.N. ZBR.9, 36,

Lele

Shimoni (04°43'S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m, 23 February 1974.

R.N. SHI.36, 60.

Shimoni (04°43’S - 39°23’E), Mawa Reef, exposed, 24 February 1974. R.N.

SHI100;

Zanzibar, Ras Fumba, exposed reef, 10 February 1974. R.N. ZBR.33.

The spicules are 1) Styles 200-245 x 6-8 um. 2) Tylotes 190-205

x 2.5-5 um. 3) Onychaetes 110-138 um, in few specimens up to 300

um.

Fig. 30 - Phorbas frutex sp. n., the holotype (dry). Scale: 1 cm.

SPONGES FROM EAST AFRICA 303

ANCHINOIDAE

Phorbas frutex sp.n. (Fig. 30)

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23’E), depth 16 m, dredge, 25 February

1974. R.N. SHI.148.

Holotype: MSNG 48315.

The specimen is bushy, 6 cm wide, 3.5 cm high; the colour in life

was dark red to orange yellow.

The spicules are 1) Acanthostyles 60-150 x 4.5-9 um. 2) Aniso-

tornotes 155-170 Xx 3.5 um. 3) Isochelas arcuate 33-37 um. 4) Isochelas

arcuate 18.5 um.

Phorbas palmatus sp.n. (Fig. 31, 32)

Occurrence: North Kenya Banks (02°43'S - 40°40.5'E), depth 110 m, dredge,

17 January 1973. R.N. KEN.116.

Holotypes: MSNG 48316.

The specimen, incomplete, in the dry state, is roughly lamellate

with irregular outgrowths, 18 Xx 9 Xx 1 cm. The plumoreticulate

choanosomal skeleton consists of tracts of acanthostyles echinated by

acanthostyles; the ectosomal skeleton is made of sparse tufts of styles

and very abundant chelas.

The spicules are: 1) Acanthostyles 160-190 x 2) Styles with faintly

swollen base 160-185 x 3.5 um. 3) Isochelas arcuate 18-25 um.

Fig. 31 - Spicules of Phorbas palmatus sp. n. Scale: 50 um.

304 G. PULITZER-FINALI

Fig. 32 - Phorbas palmatus sp. n., the holotype (dry). Scale: 4 cm.

RASPAILIIDAE

Lithoplocamia indica sp. n. (Fig. 33, 34)

Occurrence: North Kenya Banks (02°37.5'S - 41°00'E), depth 110 m,

dredge, 11 August 1971. R.N. KEN.52.

Holotype: MSNG 48303.

The specimen, dry, is lobate, roughly conical, 6 cm wide at the

base, 7 cm high, with a terminal oscule 8 mm wide. The skeleton is an

isodictyal reticulation of acanthostrongyles forming mostly triangular

meshes. There is no ectosomal differentiation .

The spicules are acanthostrongyles 190-260 x 13-17.5 um, spines

not included.

Fig. 33 - Spicules of Lithoplocamia indica sp. n. Scale: 50 um.

SPONGES FROM EAST AFRICA 305

(NO)

Fig. 34 - Lithoplocamia indica sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

Lithoplocamia tuberculata sp. n. (Fig. 35, 36)

Occurrence: North Kenya Banks, depth 110-244 m, dredge, 25 Februa-

ry9 LOT RENVREN:5:

Holotype: MSNG 48304.

‘The specimen, dry, is hemispherical, 4 cm wide at the base, 3 cm

high, hard, tuberculated, the tubercles measuring about 2 mm, about

Fig. 35 - Spicules of Lithoplocamia tuberculata sp. n. Scale: 50 um.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LKXXIX 20

306 G. PULITZER-FINALI

Fig. 36 - Lithoplocamia tuberculata sp. n., the holotype (dry). Scale: 1 cm.

1 mm apart. The skeleton is made by an isodictyal reticulation of

acanthostrongyles forming triangular meshes. There is no dermal

specialization.

‘The spicules are acanthostrongyles 155-170 x 14.5-20 um, spines

not included.

ea tian aes

Ce eRe

Fig. 37 - Spicules of Lithoplocamia minor sp. n. Scale: 50 um.

Lithoplocamia minor sp.n. (Fig. 37)

Occurrence: Mombasa, Shelly Beach, outer reef slope, depth 12-14 m, diver,

26 January 1974. R.N. MBA.271.

Holotype: MSNG 48308.

The small specimen, dry, is massive. In life it had the consistency

of crumb of bread and was slightly mucous. The colour was dark

SPONGES FROM EAST AFRICA 307

orange (C.C.191) outside, light orange (C.C.213) inside. The skeleton

consists of a subisodictyal reticulation of acanthostrongyles to which

styles are associated.

The spicules are 1) Acanthostrongyles 115-165 x 7-8.5 um, spines

not included. 2) Styles 210-250 x 6.5-8 um.

This species differs from Lithoplocamia lithistoides Dendy (1921:

79) mainly for the lesser size of its spicules.

Endectyon hamatum (Schmidt)

Raspailia (?) hamata Schmidt, 1870: 62

Occurrence: North Kenya Banks (02°25.5’S - 40°52.5’E), depth 50 m,

dredge, 19 January 1973. R.N. KEN.135.

The specimen is dichotomously branching, with cylindrical bran-

ches 6 mm thick at their base, tapering toward the extremities. The

height of the sponge, which was certainly growing erect, is 12 cm.

The spicules are 1) Styles measuring 280-390 x 11.5-12.5 um. 2)

Styles measuring 400-750 x 7-9 um. 3 Acanthostyles typical, meas-

uring 150-250 x 9-11.5 um, spines not included. 4) Raphides abun-

dant, measuring 180-220 x 1.5 um.

In spite of the wide geographical separation, the specimen does not

appear distinguishable from Schmidt’s West Indian species.

Fig. 38 - Spicules of Aulospongus flabellum sp. n. Scale: 100 um.

308 G. PULITZER-FINALI

Fig. 39 - Aulospongus flabellum sp. n., the holotype (dry). Scale: 2 cm.

Aulospongus flabellum sp.n. (Fig. 38, 39)

Occurrence: North Kenya Banks (02°23’S - 41°04'E), depth 110-170 m,

dredge, 17 June 1971. R.N. KEN.4, KEN.42.

Holotype (KEN.42): MSNG 48305.

Paratype (KEN.4): MSNG 48306.

‘The two specimens are flabellate, 4.5 and 5.5 cm high respectively,

about 4 mm thick, microscopically hispid. One surface bears very

regular ridges running from the base toward the border; the ridges on

the other surface form an irregular reticulation.

‘The spicules are 1) Styles measuring 340-570 x 16-34 um. 2)

Acanthostyles measuring 120-370 x 11.5-18.5 um.

Aulospongus involutus (Kirkpatrick) (Fig. 40)

Stylostichon involutum Kirkpatrick, 1903: 250

Occurrence: North Kenya Banks (02°24.8'S - 40°54.8’E), depth 80 m,

dredge, 20 January 1973. R.N. KEN.108.

North Kenya Banks, dredge, 25 February 1971. No further data available. R.N.

KEN.83.

Mombasa, off Bamburi, depth 7-12 m, diver, 24 January 1974. R.N. MBA.231.

KEN.108: dry, pedunculated plate 12 cm high, 10 cm wide, about

1 cm thick.

KEN.83: dry; cup :shaped,; 10cm'high, 1-em» thick:

SPONGES FROM EAST AFRICA 309

2 Fhe» ;

Fig. 40 - Aulospongus involutus (Kirkpatrick), specimen KEN.108 (dry). Scale: 2 cm.

MBA.231: in spirit, incomplete, roundish with inner cavity, 4 cm

in diameter, colour in life orange yellow (C.C.246).

The spicules are 1) Acanthorhabdostyles characteristic, measuring

270-420 x 18-24 um. 2) Acanthorhabdostyles echinating, characteri-

stic, measuring 130-220 x 6-9 um. 3) Styles rare, measuring 560-720

x 9 um in KEN.108; very rare, measuring 800-1000 um in MBA.231;

not observed in KEN.83. 4) Oxeas inequiended, abundant in MBA.231,

measuring 240-600 um; very rare in KEN.108, measuring about 260

um; not observed in KEN.83.

310 G. PULITZER-FINALI

Raspailia colorans sp.n. (Fig. 41)

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.10.

Holotype: MSNG 48307.

The specimen is 11 cm high, 4 cm wide, bushy, consisting of

ascending, compressed, indented fronds, based on several short stems.

The colour in life was brown (C.C.701). The sponge tinges the

preserving spirit dark violet.

The spicules are 1) Tylostyles slightly curved, 690-870 x 8.5-14.5

um. 2 Anisoxeas generally straight, 250-320 x 2.5-6 um. 3) Acantho-

tylostyles 135-170 x 4-8.5 um with very scarse spines; the thinner ones

almost smooth. 4) Acanthotylostyles 85-120 x 4.5-9 um, spines

scarcely developed. The two latter categories are not clearly distin-

guishable: intermediates are present.

Fig. 41 - Raspailia colorans sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

SPONGES FROM EAST AFRICA Sibel

Echinodictyum jousseaumei T'opsent (Fig. 42)

Echinodictyum jousseaumei Topsent, 1892: 24

Occurrence: North Kenya Banks (02°26.3’S - 40°53’E), depth 70 m, dredge,

19 January 1973. R.N. KEN.112.

Starting from a short, narrow peduncle, the sponge, 13 cm high,

consists of a tangled mass of branches having a rather uniform thickness

of about 5 mm. The ends of the fibres form at the surface thickly-set

projections about 1.5 mm high.

The spicules are 1) Oxeas measuring 230-470 x 9-14 um. 2)

Acanthostyles with short spines, measuring 100-135 x 6.5-7 um.

It seems possible that the specimens recorded from Madagascar by

VACELET & VASSEUR (1971: 82) and by VACELET et al. (1976: 47) as

Echinodictyum conulosum Kieschnick really belong to £. jousseaumei

Topsent.

Fig. 42 - Echinodictyum jousseaumei 'Topsent, specimen KEN.112 (dry). Scale: 3 cm.

32: G. PULITZER-FINALI

PETROSIDA

PETROSIIDAE

Petrosia seychellensis Dendy (Fig. 43)

Petrosia seychellensis Dendy, 1921: 35

Occurrence: Mombasa, Shelly Beach, depth 22 m, diver, 15 August 1974.

R.N. KEN.144.

Shimoni (04°43’S - 39°23’E), depth 16 m, dredge, 25 February 1974. R.N.

SHi.179:

The spicules are 1) Strongyles 240-390 x 16-20 um (mostly

370-380 um). 2) Oxeas 240-370 x 8-10 um.

n ===

nu ae Zi

Fig. 43 - Spicules of Petrosia seychellensis Dendy. Scale: 100 um.

Petrosia nigricans Lindgren (Fig. 44)

Petrosia nigricans Lindgren, 1897: 480

Occurrence: North Kenya Banks (02°42’S - 40°39'E), depth 70 m, dredge, 17

January 1973. R.N. KEN.128.

The spicules are oxeas measuring 55-280 x 4.5-19.5 um, points

slightly mucronate. Their characteristic shape is as figured by THIELE

(1903, Pl. XXVIII, Fig. 3) for his Petrosia cancellata, regarded as

a synonym of P. nigricans.

— nai;

ana

Fig. 44 - Spicules of Petrosia nigricans Lindgreen. Scale: 50 um.

SPONGES FROM EAST AFRICA HIS)

Petrosia shellyi sp.n. (Fig. 45)

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 16 m, diver, 23 January

1974. R.N. MBA.176.

Mombasa, off Bamburi, depth 7-12 m, diver, 24 January 1974. R.N. MBA.201.

Holotype (MBA.176): MSNG 48317.

Paratype (MBA.201): MSNG 48318.

MBA.176 is a fragment of a large sponge irregularly cup shaped, 40

cm in diameter; MBA.201 is a fragment. Both specimens are cream

white in the dry state, hard and incompressible. The ectosomal skeletal

reticulation forms meshes rather uniformly 230-280 um wide; the side

of the mesh is made by several (3 to 6, sometimes more) spicules

arranged in a disorderly way without spongin. The plurispicular tracts

of the choanosome are 70-370 um thick, without apparent spongin, and

form meshes 370-550 um wide.

The spicules are strongyles measuring from 170 x 9 um to 370

x 21 um, not separable in categories.

Fig. 45 - Spicules of Petrosia shellyi sp. n. Scale: 100 um.

Xestospongia tuberosa sp.n. (Fig. 46, 47)

Occurrence: North Kenya Banks (02°25.5’S - 40°52.5’E), depth 48 m,

dredge, 19 January 1973. R.N. KEN.134.

Holotype: MSNG 48319.

The sponge is massive, lobate, with sparse oscules 5 mm wide. The

consistency is incompressible, brittle. The skeleton consists of thick,

disordinate bundles of spicules tending to form roundish meshes

180-280 um wide. This arrangement is rendered confused by the

314 G. PULITZER-FINALI

irregularity of the bundles and by the presence of a large quantity of

loose spicules. The ectosome is not separable and has a skeletal frame

not distinguishable from the choanosomal one.

The spicules are oxeas rather variable, measuring 130-270 x 7-13

um.

| rari

Di nen eer

Fig. 46 - Spicules of Xestospongia tuberosa sp. n. Scale: 50 um.

Fig. 47 - Xestospongia tuberosa sp. n., the holotype (dry). Scale: 2 cm.

Xestospongia informis sp.n. (Fig. 48)

Occurrence: North Kenya Banks (02°31’S - 40°46.6’E), depth 70 m, dredge,

18 January 1973. R.N. KEN.114.

Holotype: MSNG 48320.

The specimen, devoid of recognizable base of attachment, is

massive, without definite shape, measuring 17 Xx 10 cm. The consisten-

SPONGES FROM EAST AFRICA 315

Fig. 48 - Spicules of Xestospongia informis sp. n. Scale: 100 um.

cy is firm but friable. The ectosome is distinct and easily separable. It

consists of a tangential reticulation of intercrossing single spicules, with

some irregular tracts one to four spicules thick. "The choanosomal

skeleton is a reticulation of plurispicular tracts 50-100 um thick forming

irregular meshes 380-530 um wide. This is rather confused, as the

spicules are irregularly arranged in the tracts.

The spicules are strongyles measuring 345-390 x 16-23 um.

Xestospongia clavata sp.n. (Fig. 49, 50)

Occurrence: North Kenya Banks, depth 130 m, dredge, 5 December 1971.

R.N. KEN.77.

Holotype: MSNG 48321.

The specimen is claviform, 7 cm high, 3 cm in maximum diameter.

In the dry state, it is incompressible, brittle. The ectosome is easily

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Fig. 49 - Spicules of Xestospongia clavata sp. n. Scale: 100 um.

Fig. 50 - Xestospongia clavata sp. n., the holotype (dry). Scale: 2 cm.

316 G. PULITZER-FINALI

detachable, roofing large subdermal canals. It comprises a tangentially

arranged reticulation of intercrossing single spicules. There is no

apparent spongin. The choanosomal skeleton consists of bundles of

spicules arranged as to form roundish meshes about 380 um wide. This

arrangement is often obscured by spicules in confusion. Also some

ascending rather loose plurispicular tracts, about 150 um thick, are

present.

The spicules are oxeas measuring 300-335 x 25-30 um.

Strongylophora mauritiana (Carter) (Fig. 51)

Chalina polychotoma var. mauritiana Carter, 1885: 402

Occurrence: Mombasa, drop off on channel, depth 20-25 m, diver, 27

February 1974. R.N. MBA.443, 444.

The spicules are strongyles measuring 25-300 x 4.5-11.5 um.

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Fig. 51 - Spicules of Strongylophora mauritiana (Carter). Scale: 100 um.

OCEANAPIIDAE

Oceanapia fistulosa (Bowerbank) (Fig. 52)

Desmacidon fistulosa Bowerbank, 1873: 19

Occurrence: North Kenya Banks (02°24.8'S - 40°54.8’E), depth 80 m,

dredge, 20 January 1973. R.N. KEN.105.

The specimen, in the dry state, is globular, with a diameter of 10

cm, and bears a number of fistules, now partly broken, that were at least

up to 10 cm in length and 1 cm in diameter. The spicules in the

ectosome are arranged tangentially, in disorder, very densely. The

choanosomal skeleton is made by a dense irregular reticulation of

plurispicular tracts up to 350 um in diameter. Many scattered spicules

are also present.

The spicules are oxeas measuring 210-240 x 12.5-14 um. In the

preparations some smaller oxeas are present, not abundant. They

measure 102-112 x 6.9 um.

SPONGES FROM EAST AFRICA Zi

Fig. 52 - Oceanapia fistulosa (Bowerbank), specimen KEN.105 (dry). Scale: 5 cm.

Oceanapia minuta (Vacelet, Vasseur, Lévi)

Rhizochalina minuta Vacelet, Vasseur, Lévi, 1976: 94

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.72.

The specimen consists of two tubes united at the base, 7 cm high,

tapering toward closed ends. The colour in life was white.

The spicules are oxeas measuring 145-160 x 9-9.5 um. The points

are short, slightly mucronate, as originally figured.

Oceanapia exigua sp.n. (Fig. 53)

Occurrence: North Kenya Banks (02°40'S - 40°49’E), depth 140 m, dredge,

10; @ctober 1971. RIN. RENCSO:

North Kenya Banks, depth 120 m, dredge, 12 October 1971. R.N. KEN.58.

Holotype (KEN.58): MSNG 48322.

Only fistules in mediocre conditions are available. They are up to

7 cm high and 0.5-1.5 cm in diameter, also branching (KEN.50). They

318 G. PULITZER-FINALI

Fig. 53 - Spicules of Oceanapia exigua sp. n. Scale: 50 um.

are buff coloured (dry) and fragile. The wall of the fistules is about 0.5

mm thick. Its skeleton consists of plurispicular tracts 180-300 um thick

which form a rather regular reticulation with meshes 380-550 um wide

and support tangential dermal single spicules confusedly arranged. In

the inside of the fistule’s wall the strong network is apparent to the

unaided eye.

The spicules are oxeas measuring 195-210 x 15-16 um (KEN.50)

and 218-229 x 16-17 um (KEN.58).

Oceanapia polysiphonia (Dendy)

Phloeodictyon polysiphonia Dendy, 1921: 50

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23’E), Mawa Reef, exposed, 24 February

1974. R.N. SHI.88, 89, 90.

SHI.89, the more complete of the three specimens, consists of

several fistules, broken, partly anastomosed, arising from a common

base that was buried in sand. The buried part was off white in life, the

fistules light pinkish yellow. SHI.88 consists of several broken fistules,

the largest one being 10 cm high and about 12 mm in diameter. It is

closed at the tip. SHI.90 is a broken fistule.

The spicules are oxeas measuring 120-136 x 5.5-7 um.

Oceanapia globosa sp.n. (Fig. 54)

Occurrence: North Kenya Banks (02°25.5’S - 40°52.5’E), depth 50 m,

dredge, 19 January 1973. R.N. KEN.111.

Holotype: MSNG 48323.

‘The main body is globose, 15 cm high and 12 cm in diameter. It is

borne by a subcylindrical, knotty stem 13 cm high, 3.5-4.5 cm thick,

bifurcating at the base. The surface of the main body gives off short

fistules, in average 1.5 cm high and 0.5 cm thick. They are about 1 to

1.5 cm apart. The dermal skeleton is a tangential unilayered reticulation

of intercrossing single spicules. The chanosomal skeleton is a strong

SPONGES FROM EAST AFRICA 319

Fig. 54 - Oceanapia globosa sp. n., the holotype (dry). Scale: 5 cm.

network of plurispicular fibres 100-250 um thick forming irregular

meshes 100-350 um wide. Between them many scattered single spicules

are present.

The spicules are slightly curved oxeas rather variable, measuring

150-200 x 4.5-9 um.

320 G. PULITZER-FINALI

Calyx infundibulum sp.n. (Fig. 55, 56)

Occurrence: North Kenya Banks, dredge, 25 February 1971. R.N. KEN.72.

North Kenya Banks, depth 130 m, dredge, 11 August 1971. R.N. KEN.47.

Holotype (KEN.72): MSNG 48324.

KEN.72 is funnel shaped, 4 cm high and 4 cm in diameter; the wall

is 2 to 3 mm thick. In the dry state, the specimen is cream coloured,

fragile. KEN.47 is a fragment, lamellar, 3-4 mm thick. The ectosomal

skeleton is a confused reticulation of tangential spicule bundles. The

choanosomal skeleton consists of a dense reticulation of single spicules

reinforced by stout multispicular tracts, 190-380 um thick, which run

through the mass, ascending, branching, anastomosing. They are about

400-700 um apart.

The spicules are oxeas measuring 225-270 x 14 um.

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Fig. 55 - Spicules of Calyx infundibulum sp. n. Scale: 50 um.

Fig. 56 - Calyx infundibulum sp. n., the holotype. Scale: 1 cm.

Calyx nyaliensis n.sp. (Fig. 57, 58)

Occurrence: Mombasa, Nyali Bridge, pontoons, depth 0.5-2 m, diver,

2 February 1974. R.N. MBA.334.

Holotype: MSNG 48325.

SPONGES FROM EAST AFRICA 321

Fig. 57 - Spicules of Calyx nyaliensis sp. n. Scale: 50 um.

Fig. 58 - Calyx nyaliensis sp. n., the holotype. Scale: 1 cm.

The specimen consists of lobate eminences bearing at their top an

oscule 5 to 7 mm wide. The colour in life, not uniform, was greenish to

bluish (C.C.424 to 589). The specimen, now dry, is cream coloured,

compressible and fragile. ‘The ectosomal skeleton, not separable, is

a very fine tangential reticulation of single oxeas joined at their apices.

The choanosomal skeleton consists of strong plurispicular tracts of

oxeas running irregularly, joined by a reticulation of single oxeas. The

tracts are 450-1200 um thick. Spongin is not apparent.

The spicules are oxeas slightly curved, measuring 160-180 x 9 um.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 21

322 G. PULITZER-FINALI

Pellina cavernosa sp.n. (Fig. 59, 60)

Occurrence: Mombasa, Port Tudor, depth 30-40 m, dredge, 21 February

1974. R.N. MBA.428.

Holotype: MSNG 48326.

The specimen is irregularly massive, with some now broken

fistules. The consistency is brittle, the colour in life was light orange

(C.C.250). The structure of the choanosome is microcavernous. The

ectosomal skeleton is made by tangentially arranged oxeas in loose

irregular groups showing not more than a tendency to form a reticul-

ation. The subdermal lacunae are 400-600 um wide. The choanosomal

skeleton consists of irregular tracts or loose sheafs of oxeas forming

meshes 600-800 um wide, with many spicules in confusion.

The spicules are oxeas variable, measuring 245-390 x 16-23 um,

with frequent stylote or strongylote modifications.

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Fig. 59 - Spicules of Pellina cavernosa sp. n. Scale: 100 um.

Tabulocalyx gen. n.

Oceanapiidae. Ectosomal skeleton a crust made by a single tan-

gential layer of oxeas in confusion, occasionally forming vague thin

tracts. It is supported by a strong, two-dimensional network of

plurispicular fibres. Below it the skeleton is a dense mass of oxeas in

confusion, cut across by several two-dimensional networks like the one

mentioned above, separate from each other, more or less parallel to the

surface. Deeper into the body, the skeleton consists of the mass of oxeas

in confusion, traversed without regularity by strong plurispicular

fibres.

Type species: Tabulocalyx pedunculatus sp. n.

SPONGES FROM EAST AFRICA 823

Fig. 60 - Pellina cavernosa sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

Tabulocalyx pedunculatus gen.n., sp.n. (Fig. 61, 62)

Occurrence: North Kenya Banks (02°47.5’S - 41°00’E), depth 110 m, dredge,

11 August 1971. R.N. KEN.68.

Holotype: MSNG 48327.

The body of the sponge is globose, 5.5. cm in diameter; it is

supported by a stalk 1-1.5 cm thick, 6 cm long. The oscules are

numerous, 3 to 5 mm wide, on crateriform elevations. The ectosome is

a smooth crust made by oxeas in confusion, tangentially arranged in

a single layer. Occasionally they form uncertan tracts. This crust is not

easily separable from an underlying network of multispicular fibres

230-280 um thick, forming meshes 360-450 um wide. This network,

apparent to the naked eye, is uniform, strictly two-dimensional. Below

it, the skeleton is a dense mass of oxeas without orientation, traversed

by two or three reticulations like the one mentioned above, a couple of

millimeters apart, more or less parallel to the surface. Still deeper in the

body, the skeleton consists of the dense mass of oxeas in confusion

324 G. PULITZER-FINALI

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Fig. 61 - Spicules of Tabulocalyx pedunculatus gen. n., sp. n. Scale: 50 um.

Fig. 62 - Tabulocalyx pedunculatus gen. n., sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

traversed, without regularity, by numerous multispicular fibres 140-

370 um thick.

The spicules are oxeas, slightly curved, measuring 185-200 x 10.5

=1154Jtm:

SPONGES FROM EAST AFRICA 325

HAPLOSCLERIDA

HALICLONIDAE

Haliclona implexa (Schmidt)

Reniera implexa Schmidt, 1868: 27

Occurrence: Shimoni (04°43’S-39°23’E), muddy flats, 20 October 1971.

R.N. KEN.8.

The specimen consists of a cluster of anastomosing, branching

tubes, 7-8 mm in diameter, wall about 2 mm thick. The colour, in the

dry state, is cream, the consistency extremely fragile.

The spicules are oxeas measuring 90-115 x 4.5-5.5 um.

Haliclona debilis sp.n. (Fig. 63)

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0-1 m, 21 August 1974. R.N.

KEN.158.

The specimen consists of a cluster of coalescing tubes, 3 cm high,

from 7 to 15 mm wide, wall very thin. The sponge is extremely soft and

fragile. The colour, in the dry state, is light brownish yellow. The

skeleton is made by unispicular fibres forming meshes which are more

or less rectangular. Primary and secondary fibres are not readily

distinguishable.

The spicules are oxeas measuring 70-85 x 3-4.5 um.

Fig. 63 - Haliclona debilis sp. n., specimen KEN.158. Scale: 1 cm.

326 G. PULITZER-FINALI

Gellius cellarius (Rao)

Callyspongia cellaria Rao, 1941: 437

Occurrence: Mombasa, Nyali Bridge, pontoons, depth 0.5-2 m, diver,

2 February 1974. R.N. MBA.340, MBA.321.

Mombasa, Nyali Bridge, depth 2-5 m, diver, 2 February 1974. R.N. MBA.377.

Mombasa, Port Tudor, depth 30-40 m, dredge, 21 February 1974. R.N.

MBA.432.

All the specimens have the characteristic aspect illustrated by Rao.

Their colour in life was noted as follows:

MBA.340: pink (C.C.254)

MBA.377: violet (C.C.674)

MBA.321: violet (C.C.586)

MBA.432: light orange (C.C.249)

The spicules are 1) Oxeas 190-220 x 7-9 um. 2) Sigmas 20.5-

26 um.

Cladocroce tubulosa sp.n. (Fig. 64)

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 16 m, diver, 23 January

1974. R.N. MBA.162.

Holotype: MSNG 48328.

The specimen consists of four erect tubes open at the top, starting

from a common base. They are 8-10 cm high and about 2 cm in

diameter; their wall is 1 to 2 mm thick. The sponge is softly resilient (as

it was in life); its colour in spirit is a very light, dull yellow. The main

skeleton is a reticulation of tracts 8-12 um thick, made by 2 to 4 spicules

Fig. 64 - Cladocroce tubulosa sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

SPONGES FROM EAST AFRICA 927

in front, bound by not overlapping spongin, rather irregular, forming

meshes 180-280 um wide. The tracts are connected by a reticulation of

single spicules forming triangular meshes. The skeleton is reinforced by

ascending, dendritic spongin fibres 16-32 um thick, cored by 1 to

3, spicules in front.

The spicules are oxeas measuring 64-74 x 3.5 um.

ADOCIIDAE

Toxadocia toxia (Topsent)

Gellius toxius Topsent, 1897: 470

Occurrence: Mombasa, Shelly Beach, depth 12 m, diver, 31 January 1974.

R.N. MBA.282, MBA.283.

Shimoni (04°43'S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m, diver, 23 February

1974. R.N. SHI.50.

The colour in life of these specimens was noted as light orange for

MBA.282 and 283; light violet to light orange yellow for SHI.50.

The spicules are 1) Oxeas measuring 145-170 x 5.5-7 um. 2)

Toxas measuring 35-80 um, thin.

Sigmadocia flagellifer (Ridley & Dendy)

Gellius flagellifer Ridley & Dendy, 1886: 333

Occurrence: Mombasa, off Ras Iwetine, depth 117-138 m, dredge, 13 May

1974. R.N. KEN.143a.

The specimen is an encrustation on Asteropus simplex (KEN.143).

The spicules are 1) Oxeas measuring 310-370 Xx 13-17 um. 2)

Sigmas measuring 50-70 x 3.5-5.5 um. 3) Sigmas flagellate measuring

902125: x3. Um:

Adocia atra sp.n. (Fig. 65)

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.86.

The specimen is irregularly cylindrical, branching from the base.

The longest branch measures 20 cm and is about 1 cm thick. The

colour, in spirit and dry, is black. The consistency in spirit is very soft,

limp; when dry, it is friable. The ectosomal skeleton is a tangential

328 G. PULITZER-FINALI

Fig. 65 - Adocia atra sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

reticulation of single oxeas arranged in triangular meshes. The choano-

somal skeleton 1s alike.

The spicules are oxeas measuring 160-180 x 9 um.

Adocia fistulosa sp.n. (Fig. 66)

Occurrence: Wasin Island (04°40.9'S - 39°19.2'E), depth 2-3 m, diver,

7 October 1971. R.N. KEN.7.

Holotype: MSNG 48330.

The specimen is tubular, 14 cm long, 11-15 mm in diameter, with

a wall 1-2 mm thick. It is not complete, as the base of attachment is

missing. The consistency is softly elastic, the colour is light yellow

(C.C.258) in spirit. The ectosomal skeleton is an isodictyal tangential

network of single spicules with scarce spongin at the knots. forming

triangular to rectangular meshes. Just below there is a tangential

reticulation of plurispicular fibres forming irregular meshes 280-380

um wide. These fibres are irregular in thickness (28-47 um) and in

spicule content. The main skeleton is made by strong ascending fibres

SPONGES FROM EAST AFRICA 329

of pale spongin, 30-50 um thick, containing a variable but limited

number of spicules. They are connected by secondary lines and by an

irregular reticulation of single spicules.

The spicules are oxeas measuring 70-78 x 2.5-3.5 um.

Fig. 66 - Adocia fistulosa sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

NIPHATIDAE

Amphimedon navalis sp.n. (Fig. 67, 68)

Occurrence: Mombasa, Nyali Bridge, pontoons, depth 0.5-2 m, diver, 2-15

February 1974. R.N. MBA.320, MBA.374.

Holotype (MBA.374): MSNG 48331.

The specimens are cushion shaped, hard and fragile. Their colour

in life was respectively dark blue (C.C.487) and dark violet (C.C.592).

The surface is smooth. The oscules are numerous, 4-8 mm wide, with

ZII,

Fig. 67 - Spicules of Amphimedon navalis sp. n. Scale: 50 um.

330 G. PULITZER-FINALI

Fig. 68 - Amphimedon navalis sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

elevated rim. 'The ectosomal skeleton is a plurispicular reticulation

forming meshes about 350 um wide. The choanosomal skeleton is

a rather confused reticulation of plurispicular tracts.

The spicules are oxeas measuring 160-210 x 11-15 um, with

points more or less rounded.

Fig. 69 - Amphimedon spinosa sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

SPONGES FROM EAST AFRICA 331

Amphimedon spinosa sp.n. (Fig. 69)

Occurrence: Mombasa, drop off on channel, depth 30 m, diver, 17 March

1974. R.N. MBA.466.

Holotype: MSNG 48332.

The specimen was probably growing erect; it is tubular, with

a uniform diameter of 3 cm. Its length is 11 cm, but the base is missing.

The wall is 5 mm thick. The surface bears sparse acute conules 5 to

7 mm high. In spirit, the consistency is resilient, the colour middle

brown; it was blue-grey in life. The ectosomal skeleton is a reticulation

of plurispicular tracts about 25 pm thick forming roundish meshes of

the rather uniform size of 135-140 um. The choanosomal skeleton is

a dense reticulation, rather confused, of clear spongin fibres 3.5-11 um

thick, forming polygonal meshes 50-100 um wide. The fibres are mostly

cored by a single spicule in cross section.

The spicules are oxeas measuring 90-105 x 3-4 um.

Amphimedon rubida sp.n. (Fig. 69)

Occurrence: North Kenya Banks (02°32’S - 40°51.5’E), depth 100 m, dredge,

10 October 1971. R.N. KEN.62.

Holotype: MSNG 48333.

The sponge (in fragments, dry) is cylindrical, 10-15 mm thick,

incompressible. Its colour is brownish red (C.C.131). The surface is

smooth. The choanosomal skeleton is a rather confused reticulation of

irregular plurispicular tracts forming roundish meshes 220-360 um

wide. Spongin is not apparent. The ectosomal skeleton, not separable,

is differentiated, consisting of a much denser and more confused

reticulation of uni- to plurispicular tracts.

The spicules are oxeas measuring 185-230 x 11.5-18 um.

Amphimedon rubiginosa sp.n. (Fig. 70)

Occurrence: Mombasa, Ras Iwetine, depth 0.5-4 m, diver, 18 January - 17

February 1974. R.N. MBA.13, MBA 411.

Zanzibar, Chapani Island, depth 2-3 m, diver, 8 February 1974. R.N. ZBR.4.

Holotype (MBA.13): MSNG 48334.

The specimens are massive to irregularly digitate, incompressible

but fragile; dark brown in life, they are dark reddish brown in spirit. On

specimen MBA.13 the oscules have a surelevated rim, are about 3 mm

332 G. PULITZER-FINALI

wide and 10 to 15 mm apart. The ectosomal skeleton consists of

a reticulation of plurispicular tracts 45-90 um thick, forming meshes

180-300 um wide. The choanosome is cavernous; its skeleton is

a reticulation of close-set, ill-defined plurispicular tracts.

The spicules are oxeas slightly curved, measuring 180-210 x 5-12

um (the most common thickness is 9 um, but very thin oxeas are

numerous).

Fig. 70 - Amphimedon rubiginosa sp. n., the holotype. Scale: 1 cm.

CALLYSPONGIIDAE

Callyspongia perforata sp.n. (Fig. 71)

Occurrence: Shimoni (04°43’S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.71, SHI.65.

Holotype (SHI.71): MSNG 48335.

SHI.71: The specimen (not entire) is subcylindrical, 10 cm long,

1.5-2 cm thick, bifurcating at the top in tapering processes. The surface

bears acute conules about 2 mm high. The numerous oscules are on one

side only, in a row, 4 to 8 mm wide, with elevated rim. The sponge, in

life, was slightly mucous. The colour in spirit is ochre (C.C.338), the

consistency resilient, harsh to the touch. The ectosomal skeleton is

a reticulation of plurispicular fibres 27-37 um thick, forming meshes

370-560 um wide. Inside them there is a secondary reticulation of

spongin fibres cored by one to several spicules in cross section. They

SPONGES FROM FAST AFRICA i 398

Fig. 71 - Callyspongia perforata sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

are from 4 to 10 um thick and form meshes 50-80 um wide. The

choanosomal skeleton is a reticulation of plurispicular fibres 23-37 um

thick (spongin not overlapping), only occasionally joined by thinner

fibres.

The spicules are oxeas measuring 90-95 x 2.5 um.

SHI.65: The specimen is erect, subcylindrical, giving off three

digitate processes tapering to a sharp point. The surface is conulose,

harsh to the touch. The consistency is resilient. The colour in life was

grey to buff; it is light brown in spirit. The ectosomal reticulation is

made by primary spongin fibres about 45 um thick, entirely filled by

spicules, forming meshes about 450 um wide, secondary fibres about 28

um thick, cored by several spicules, forming meshes about 280 um

wide, tertiary fibres about 10 um thick, mostly cored by a single spicule

in cross section, forming meshes about 60 um wide.

The spicules are oxeas measuring 80-88 x 2.5 um.

Callyspongia reticulata (Keller) (Fig. 72)

Siphonochalina reticulata Keller, 1889: 382

Occurrence: Wasin Channel (04°39’S - 39°22.5’E), depth 25 m, diver, 23

January 1972. R.N. KEN.20.

The specimen is claviform, 4.5 cm high, 3.5 cm in diameter, with

wide apical vent. The surface is conulose, with obtuse conules about

5 mm apart, about 3 mm high. The consistency in the dry state is firmly

334 G. PULITZER-FINALI

resilient. The ectosomal skeleton consists of a reticulation of spongin

fibres, plurispicular, about 60 um thick, forming meshes 1100-1600 um

wide. Within it there is a secondary reticulation of spongin fibres

forming irregular meshes about 100 um wide. They contain from one to

few spicules. The choanosomal skeleton is a very irregular reticulation

of spongin fibres, the thickest ones measuring 150 um, all densely

packed with spicules.

The spicules are strongyles measuring 88-96 x 2-2.5 um.

Fig. 72 - Callyspongia reticulata (Keller), specimen KEN.20. Scale: 2 cm.

Callyspongia hirta sp.n. (Fig. 73)

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23'E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.1, SHI.2.

Shimoni (04°43'S - 39°23’E), depth 16 m, dredge, 25 February 1974. R.N.

SHI.160.

Mombasa, Nyali Bridge, depth 2-5 m, diver, 15 February 1974. R.N. MBA.368.

Mombasa, drop off on channel, depth 20-25 m, diver, 27 February 1974. R.N.

MBA 462.

Holotype (SHI.2): MSNG 48336.

All the specimens were growing erect, irregularly cylindrical, up to

9 cm high and 7 cm in diameter. An apical vent, up to 2.5 cm wide,

gives access to a tubular cavity. The outer surface bears strong acute

conules, up to 1 cm high. The colour in life of the various specimens

SPONGES FROM FAST AFRICA 385

Fig. 73 - Callyspongia hirta sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

varied from light brown to light orange (C.C.338, 198, 250, 246); in

spirit they have the same light brown colour, C.C.337. The ectosomal

skeleton is a tangential reticulation in which the primary fibres are

plurispicular, 75-120 um thick, forming irregular meshes about 1100

um wide.

Secondary fibres of pale spongin, 20-28 um thick, cored by one to

several spicules, are irregularly present. A tertiary reticulation consists

of pale spongin fibres all cored by a single spicule in cross section,

forming meshes as wide as the length of a spicule. The choanosomal

skeleton is an irregular, dense reticulation of fibres 30-110 um thick, all

entirely packed with spicules. Ascending thick fibrofascicles converge

in the aculei.

The spicules are strongyles not quite straight, measuring 80-100

Xap. oe li

336 G. PULITZER-FINALI

Callyspongia violacea sp.n. (Fig. 74)

Occurrence: Shimoni (04°43'S - 39°23’E), Howards Rocks, depth 2-4 m,

diver, 23 February 1974. R.N. SHI.55, SHI.81.

Holotype (SHI.55): MSNG 48337.

The specimens are thickly digitate, branching, erect. The oscules

are sparse, about 6 mm wide. The consistency is resilient. In life the

colour of SHI.55 was light violet (C.C.253, 254), that of SHI.81 was

violet to buff. In spirit the specimens are light brown (C.C.337). The

ectosomal skeleton is made by primary spongin fibres 35-45 um thick

forming irregular meshes and by secondary fibres 10-19 um thick

forming meshes about 140 um wide. All the fibres are cored by a single

spicule in cross section. The choanosomal skeleton is a rather irregular

reticulation of spongin fibres 30-50 um thick, occasionally connected by

Fig. 74 - Callyspongia violacea sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

SPONGES FROM EAST AFRICA 337

much thinner fibres, forming irregular meshes 90-190 um wide. All the

fibres are cored by single spicules in cross section.

The spicules are oxeas measuring 100-110 x 2.5-3.5 um.

Callyspongia confoederata (Ridley) (Fig. 75)

Tuba confoederata Ridley, 1884: 400.

Occurrence: Zanzibar, Murogo Reef (06°11.2"S - 39°07.5’E), depth 3 m,

diver, 2 December 1971. R.N. KEN.9.

The specimen is erect, subcylindrical, hollow, slightly widening

toward the top. It is 7 cm high (but apparently not entire) and up to

3 cm in diameter. The terminal vent is 15 mm wide. The surface is

conulose, with acute conules 4-7 mm high, 7-12 mm apart. In the dry

state the colour is cream, the consistency stiffly resilient. The main

Fig. 75 - Callyspongia confoederata (Ridley), specimen KEN.9. Scale: 2 cm.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX

338 G. PULITZER-FINALI

fibres of the ectosome are plurispicular, 37-47 um thick, forming

meshes 280-460 um wide. The secondary fibres are cored by a single

spicule across and form meshes about 90 um wide. The main fibres of

the chanosome are plurispicular, up to 50 um thick, have a very

irregular course and form irregular meshes. The secondary fibres are

cored by 1 to 3 spicules across.

The spicules are oxeas measuring 80-90 x 2.5 um.

Fig. 76 - Callyspongia subtilis sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

Callyspongia subtilis sp.n. (Fig. 76)

Occurrence: North Kenya Banks (02°20.5'S - 41°03’E), depth 55 m, dredge,

17 June 1971. R.N. KEN.59.

Holotype: MSNG 48338.

The sponge is subcylindrical, 15 cm long, about 8 mm thick. The

oscules are numerous, aligned on one side of the sponge, with markedly

elevated rim, 2-3 mm wide. The consistency is elastic, the ectosomal

skeleton is formed by a reticulation of amber coloured spongin fibres

27-47 um thick within which there is a secondary reticulation of

spongin fibres 9-18 um thick. The resulting meshes are about 190 um

wide. All the fibres are cored by a single spicule in front. The main

fibres of the choanosomal reticulation are 55-75 pm thick and are cored

irregularly by several spicules. The secondary fibres, cored by a single

spicule, are 28-38 um thick, forming very irregular meshes 190-350 um

wide.

The spicules are oxeas measuring 81-88 x 2.5 um.

SPONGES FROM EAST AFRICA 339

Callyspongia contorta sp.n. (Fig. 77)

Occurrence: Mombasa, off Bamburi, depth 7-12 m, diver, 24 January 1974.

R.N. MBA.197.

Holotype: MSNG 48339.

The specimen consists of irregularly digitate, elongated, contorted

branches 1-1.5 cm thick, with oscules with elevated rim, 3-4 mm in

diameter, arranged in a row on one side. No base of attachment is

recognizable. In the dry state the sponge is very soft and fragile,

mustard coloured. The ectosomal skeleton is a tangential reticulation of

amber coloured spongin fibres 18-36 um thick forming rather irregular

meshes. A secondary reticulation of spongin fibres 9-20 um thick forms

meshes 90-140 um wide. Both primary and secondary fibres are cored

by a single spicule in cross section. The choanosomal skeleton consists

of ascending main spongin fibres about 750 um apart, 50-90 um thick,

connected by secondary and tertiary fibres, 20 to 40 um thick, forming

irregular meshes. The main fibres are cored by several spicules in cross

section; the secondary and tertiary ones by single spicules in a row.

The spicules are oxeas measuring 90-110 x 1-2.5 um.

Fig. 77 - Callyspongia contorta sp. n., the holotype. Scale: 1 cm.

340 G. PULITZER-FINALI

Callyspongia abnormis sp.n. (Fig. 78)

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 16 m, diver, 23 January

1974. R.N. MBA.167.

Holotype: MSNG 48340.

The specimen consists of creeping, twisted branches, more or less

flattened, extremely irregular, approximately 1 cm thick, occasionally

expanding in a wide lamina 4-5 mm thick. The colour in life was bright

red (C.C.167); in spirit it is dull orange yellow (about C.C.246). The

consistency is resilient. The ectosomal skeleton is a reticulation of

spongin fibres 18-30 um thick, cored by one to several (few) spicules in

cross section. These fibres are not distinguishable in primary and

secondary. They form irregular meshes approximately 280 um wide.

The choanosomal reticulation is alike, but the fibres are 28-45 um thick

and contain for the most part a larger number of spicules.

The spicules are oxeas measuring 100-110 x 4.5 um.

Fig. 78 - Callyspongia abnormis sp. n., the holotype. Scale: 2 cm.

Toxochalina robusta Ridley

Toxochalina robusta Ridley, 1884: 403

Occurrence: Mombasa, off Shelly Beach, depth 12 m, diver, 31 January

1974. R.N. MBA.290.

The specimen, irregularly cylindrical and branching, was growing

repent; it was noted as very tough but resilient, light orange (C.C.250).

SPONGES FROM EAST AFRICA 341

In spirit its colour is orange brown (C.C.337). The oscules are sparse,

4-5 mm in diameter. The main skeleton is a network of spongin fibres

40-65 um thick, variably, mostly scarcely, cored by oxeas. They form

roughly quadrangular meshes 230-320 um wide. At the surface there is

a secondary and tertiary reticulation of fibres 14-20 um in diameter,

cored by a single spicule, forming meshes 65-95 um wide.

The spicules are 1) Oxeas measuring 75-90 Xx 4.5 um. 2) Toxas

measuring 30-60 um, thin.

INDEX

Aaptos aaptos, 267

aaptos, Aaptos, 267

aaptos, Ancorina, 267

abnormis, Callyspongia, 340

abyssi, Corticium, 258

abyssi, Thrombus, 258

Acanthella carteri, 281

Acanthostylotella cornuta, 280

acervus, Ancorina, 251

acervus, Ecionemia, 251

Aciculites tulearensis, 265

Adocia atra, 327

Adocia fistulosa, 328

ADOCIIDAE, 327

Agelas spp., 276

AGELASIDAE, 276

Alcyonium granulatum, 279

Alemo seychellensis, 272

Amorphinopsis foetida, 280

Amphimedon navalis, 329

Amphimedon rubida, 331

Amphimedon rubiginosa, 331

Amphimedon spinosa, 331

ANCHINOIDAE, 303

anchorata, Desmapsamma, 295

anchorata, Fibularia, 295

Ancorina aaptos, 267

Ancorina acervus, 251

ANCORINIDAE, 249

anhelans, Halichondria, 302

anhelans, Tedania, 302

Antho involvens, 301

aplysinoides, Axinyssa, 282

aplysinoides, Halichondria, 282

aplysinoides, Trachyopsis, 282

arborescens, Axinella, 285

arborescens, Homaxinella, 285

aruensis, Phakellia, 283

Asteropus simplex, 258

ASTROPHORIDA, 249

atra, Adocia, 327

Aulospongus flabellum, 308

Axinella flabelloreticulata, 284

Axinella spiculifera, 289

Axinella sp., 281

AXINELLIDAE, 281

Axinyssa aplysinoides, 282

Axinyssa tenax, 281

Azorica cribrophora, 266

bacca, Paratetilla, 260

bacca, Stelletta, 260

baculifera, Iotrochota, 300

Biemma bihamigera, 292

Biemma fistulosa, 293

Biemna fortis, 292

Biemna humilis, 293

Biemna microstrongyla, 292

342 G. PULITZER-FINALI

Biemna trirhaphis, 293

bthamigera, Biemna, 292

bihamigera, Sigmaxinella, 292

bouillon, Faspis, 259

bowerbanki, Dactylocalyx, 265

brevioxea, Stelletta, 249

BUBARIDAE, 285

Burbaris conulosa, 285

Callipelta thoosa, 264

Callyspongia abnormis, 340

Callyspongia cellaria, 326

Callyspongia confoederata, 337

Callyspongia contorta, 339

Callyspongia hirta, 334

Callyspongia perforata, 332

Callyspongia reticulata, 333

Callyspongia subtilis, 338

Callyspongia violacea, 336

CALLYSPONGIIDAE, 332

Calthropella digitata, 252

Calthropella inopinata, 254

Calyx infundibulum, 320

Calyx nyalensis, 320

carinata, Geodia, 273

carinata, Placospongia, 273

carnosa, Halichondria, 266

carnosus, Suberites, 266

carteri, Acanthella, 281

cavernosa, Pellina, 322

cellaria, Callyspongia, 326

cellarius, Gellius, 326

CERACTINOMORPHA, 278

cevlonica, Dercitopsis, 249

cevylonica, Plakinastrella, 249

Chalina polychotoma mauritiana,

316

Chelotropella sphaerica, 254

Chondrilla sacciformis, 273

CHONDRILLIDAE, 273

Cladocroce tubulosa, 326

clavata, Xestospongia, 315

clavatella, Corallistes, 264

clavatella, Macandrewia, 264

Cliona viridis, 272

CLIONIDAE, 272

Cliothosa hankocki, 272

Coelosphaera crumena, 298

Coelosphaera navicelligera, 297

COELOSPHAERIDAE, 297

colorans, Raspailia, 310

complicata, Hemiasterella, 267

compressa, Ecionemia, 258

compressa, Pecillastra, 258

conferta, Manihinea, 263

confoederata, Callyspongia, 337

confoederata, Tuba, 337

conica, Discodermia, 262

conica, Theonella, 262

contorta, Callyspongia, 339

conulosa, Bubaris, 285

copiosa, Plakortis, 248

COPPATIIDAE, 258

Corallistes bowerbanki, 265

Corallistes clavatella, 264

CORALLISTIDAE, 264

cornuta, Acanthostylotella, 280

cornuta, Stylotella, 280

Crambe erecta, 295

crassissima, Esperella, 289

crassissima, Mycale, 289

Crella navicelligera, 297

Crella schmidti, 300

Crella shimonii, 299

CRELLIDAE, 299

cribrophora, Azorica, 266

cribrophora, Gastrophanella, 266

crumena, Coelosphaera, 298

cvatophora, Grayella, 299

Dactylocalyx bowerbanki, 265

Damiriana schmidti, 300

debilis, Haliclona, 325

DEMOSPONGIAE, 247

Dercitopsis ceylonica, 249

Desmacella fortis, 292

SPONGES FROM EAST AFRICA 343

Desmacella humilis, 293

Desmacella peachi fistulosa, 293

Desmacella peachi trirhaphis, 293

DESMACELLIDAE, 292

DESMACIDIDAE, 294

Desmacidon fistulosa, 316

Desmapsamma anchorata, 295

DESMOXYIDAE, 287

digitata, Calthropella, 252

Diplastrella gardineri, 274

Discodermia conica, 262

donnani, Isodictya, 282

donnani, Phakellia, 282

Echinodictyum jousseaumei, 311

Ecionemia acervus, 251

Ecionemia laviniensis, 252

Endectyon hamatum, 307

erecta, Crambe, 295

Erylus globulifer, 257

Erylus lendenfeldi, 256

Esperella crassissima, 289

Esperella sulevoidea, 290

Esperia plumosa, 291

excentrica, Spirastrella, 270

exigua, Oceanapia, 317

Fangophilina subrmersa, 261

fasciculatum, Strongylacidon, 294

Fibularia anchorata, 295

fistulosa, Adocia, 328

fistulosa, Biemna, 293

fistulosa, Desmacella peachi, 293

fistulosa, Desmacidon, 316

fistulosa, Oceanapia, 316

flabelloreticulata, Axinella, 284

flabelloreticulata, Phakellia, 284

flabellum, Aulospongus, 308

flagellifer, Gellius, 327

flagellifer, Sigmadocia, 327

foetida, Amorphinopsis, 280

foetida (?), Hymentacidon, 280

fortis, Biemna, 292

fortis, Desmacella, 292

frutex, Phorbas, 303

gardineri, Diplastrella, 274

Gastrophanella cribrophora, 266

Gellius cellarius, 326

Gellius flagellifer, 327

Gellius toxtus, 327

Geodia carinata, 273

Geodia spheranthastra, 257

GEODIIDAE, 256

globosa, Oceanapia, 318

globostellata, Rhabdastrella, 251

globostellata, Stelletta, 251

globulifer, Erylus, 257

grandis, Mycale, 291

granulata, Myrmekioderma, 279

granulatum, Alcyonium, 279

Grayella cyatophora, 299

HADROMERIDA, 266

Halichondria anhelans, 302

Halichondria aplysinoides, 282

Halichondria carnosa, 266

Halichondria tsodictyalis, 301

Halichondria lendenfeldi, 279

Halichondria purpurea, 300

HALICHONDRIDA, 278

HALICHONDRIIDAE, 278

halichondrioides, Topsentia, 280

halichondrioides, Trachyopsis, 280

Haliclona debilis, 325

Haliclona implexa, 325

HALICLONIDAE, 325

hamata, Raspailia (?), 307

hamatum, Endectyon, 307

hancocci, Thoosa, 272

hancocki, Cliothosa, 272

HAPLOSCLERIDA, 325

Hemiasterella complicata, 267

Hemiasterella intermedia, 268

344 G. PULITZER-FINALI

Hemiasterella magna, 269

HEMIASTERELLIDAE, 267

herdmani, Stelletta, 249

Higginsia kenyensis, 288

Higginsia lamella, 288

Higginsia pulcherrima, 287

hirta, Callyspongia, 334

Homaxinella arborescens, 285

HOMOSCLEROMORPHA, 247

HOMOSCLEROPHORIDA, 247

humilis, Biemna, 293

humilis, Desmacella, 293

Hymeniacidon (?) foetida, 280

Hymeniacidon sanguinea, 280

imperfecta, Mycale, 291

implexa, Haliclona, 325

implexa, Reniera, 325

inconstans, Spirastrella, 271

inconstans, Suberites, 271

indica, Lithoplocamia, 304

informis, Xestospongia, 314

infundibulum, Calyx, 320

inopinata, Calthropella, 254

intermedia, Hemiasterella, 268

intermedia, Penares, 252

intermedia, Plakinastrella, 252

involutum, Stylostichon, 308

involutus, Aulospongus, 308

involvens, Antho, 301

involvens, Myxilla, 301

Iotrochota baculifera, 300

Iotrochota purpurea, 300

Isodictya donnani, 282

isodictyalis, Halichondria, 301

isodictyalis, Lissodendoryx, 301

Isops sollasi, 256

Faspis bouillon, 259

Jaspis manihinei, 259

jousseaumet, Echinodictyum, 311

kenyensis, Higginsia, 288

kenyensis, Latrunculia, 275

kenyensis, Plakortis, 248

lamella, Higginsia, 288

Latrunculia kenyensis, 275

LATRUNCULIIDAE. 2/5

laviniensis, Ecionemia, 252

LEIODERMATIIDAE, 265

lendenfeldi, Erylus, 256

lendenfeldi, Halichondria, 279

Lissodendoryx isodictyalis, 301

LITHISTIDA, 261

Lithoplocamia indica, 304

Lithoplocamia minor, 306

Lithoplocamia tuberculata, 305

lynceus, Leiodermatium, 265

Macandrewia clavatella, 264

magna, Hemiasterella, 269

Manthinea, 262

Manihinea conferta, 263

manthinei, Faspis, 259

mauritiana, Chalina polychotoma,

316

mauritiana, Strongylophora, 316

megasclera, Polymastia, 266

melobesioides, Placospongia, 274

microstrongyla, Tylodesma, 292

minor, Lithoplocamia, 306

minor, Tetrapocillon, 296

minuta, Oceanapia, 317

minuta, Rhizochalina, 317

Monosyringa plurima, 254

multisclera, Mycale, 290

Mycale crassissima, 289

Mycale grandis, 291

Mycale imperfecta, 291

Mycale multisclera, 290

Mycale sulevoidea, 290

MYCALIDAE, 289

Myrmekioderma granulata, 279

Myxilla involvens, 301

MYXILLIDAE, 300

SPONGES FROM EAST AFRICA

navalis, Amphimedon, 329

navicelligera, Coelosphaera, 297

navicelligera, Crella, 297

nigricans, Petrosia, 312

NIPHATIDAE, 329

nyaliensis, Calyx, 320

Oceanapia exigua, 317

Oceanapia fistulosa, 316

Oceanapia globosa, 318

Oceanapia minuta, 317

Oceanapia polysiphonia, 318

OCEANAPIIDAE, 316

PACHASTRELLIDAE, 258

palmatus, Phorbas, 303

Paratetilla bacca, 260

pedunculatus, Tabulocalyx, 323

Pellina cavernosa, 322

Penares intermedia, 252

perforata, Callyspongia, 332

Petrosia nigricans, 312

Petrosta sevchellensis, 312

Petrosia shellyi, 313

PETROSIDA, 312

PETROSIIDAE, 312

Phakellia aruensis, 283

Phakellia donnani, 282

Phakellia flabelloreticulata, 284

Phakellia ridleyi, 283

Phloeodictyon polysiphonia, 318

Phorbas frutex, 303

Phorbas palmatus, 303

Placospongia carinata, 273

Placospongia melobesioides, 274

PLACOSPONGIIDAE, 273

Plakinastrella ceylonica, 249

Plakinastrella intermedia, 252

PLAKINIDAE, 247

Plakortis copiosa, 248

Plakortis kenyensis, 248

Plakortis simplex, 247

plumosa, Esperia, 291

plumosa, Zygomycale, 291

plurima, Monosyringa, 254

Poecillastra compressa, 258

POECILOSCLERIDA, 289

Polymastia megasclera, 266

POLYMASTIIDAE, 266

polysiphonia, Oceanapia, 318

polysiphonia, Phloeodictyon, 318

Ptilocaulis spiculifer, 289

pulcherrima, Higginsia, 287

purpurea, Halichondria, 300

purpurea, Iotrochota, 300

purpurea, Stelletta, 249

Raspailia colorans, 310

Raspailia (?) hamata, 307

RASPAILIIDAE, 304

Reniera implexa, 325

reticulata, Callyspongia, 333

reticulata, Siphonochalina, 333

Rhabdastrella globostellata, 251

Rhizochalina minuta, 317

ridlevi, Phakellia, 283

robusta, Toxochalina, 340

rubida, Amphimedon, 331

rubiginosa, Amphimedon, 331

sacciformis, Chondrilla, 273

sanguinea, Hymeniacidon, 280

sanguinea, Spongia, 280

schmidti, Crella, 300

schmidti, Damiriana, 300

SCLERITODERMIDAE, 265

seychellensis, Alemo, 272

seychellensis, Petrosia, 312

seychellensis, Tethya, 272

shellyi, Petrosia, 313

shimonit, Crella, 299

Sigmadocia flagellifer, 327

Sigmaxinella bihamigera, 292

simplex, Asteropus, 258

simplex, Plakortis, 247

simplex, Stellettinopsis, 258

345

346 G. PULITZER-FINALI

SIPHONIDIIDAE, 266

Siphonochalina reticulata, 333

sollasi, Isops, 256

sphaerica, Chelotropella, 254

spheranthastra, Geodia, 257

spiculifer, Ptilocaulis, 289

spiculifera, Axinella, 289

spiculifera, Spongia, 289

spinosa, Amphimedon, 331

Spirastrella excentrica, 270

Spirastrella inconstans, 271

Spirastrella vagabunda, 270

SPIRASTRELLIDAE, 270

SPIROPHORIDA, 260

Spongia sanguinea, 280

Spongia spiculifera, 289

Spongosorites topsenti, 278

Stelletta bacca, 260

Stelletta brevioxea, 249

Stelletta globostellata, 251

Stelletta herdmani, 249

Stelletta purpurea, 249

Stelletta tulearensis, 250

Stellettinopsis simplex, 258

Strongylacidon fasciculatum, 294

Strongylophora mauritiana, 316

Stylostichon involutum, 308

Stylotella cornuta, 280

Suberites carnosus, 266

Suberites inconstans, 271

SUBERITIDAE, 266

submersa, Fangophilina,261

subtilis, Callyspongia, 338

sulevoidea, Esperella, 290

sulevoidea, Mycale, 290

swinhoei, Theonella, 261

Tabulocalyx, 322

Tabulocalyx pedunculatus, 323

Tedania anhelans, 302

TEDANIIDAE, 302

tenax, Axinyssa, 281

Tethya seychellensis, 272

TETHYIDAE, 272

TETELLIDAE, 260

TETRACTINOMORPHA, 249

Tetrapocillon minor, 296

Theonella conica, 262

Theonella swinhoei, 261

THEONELLIDAE, 261

Thoosa hancocci, 272

thoosa, Callipelta, 264

THROMBIDAE, 258

Thrombus abyssi, 258

TIMEIDAE, 274

topsenti, Spongosorites, 278

Topsentia halichondrioides, 280

Toxadocia toxia, 327

toxta, Toxadocia, 327

toxius, Gellius, 327

Toxochalina robusta, 340

Trachyopsis halichondrioides, 280

trirhaphis, Biemna, 293

trirhaphis, Desmacella peachi, 293

Tuba confoederata, 337

tuberculata, Lithoplocamia, 305

tuberosa, Xestospongia, 313

tubulosa, Cladocroce, 326

tulearensis, Aciculites, 265

tulearensis, Stelletta, 250

Tylodesma microstrongyla, 292

vagabunda, Spirastrella, 270

Vioa viridis, 272

violacea, Callyspongia, 336

viridis, Cliona 272

viridis, Vioa, 272

Xestospongia clavata, 315

Xestospongia informis, 314

Xestospongia tuberosa, 313

Zygomycale plumosa, 291

SPONGES FROM EAST AFRICA 347

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ABSTRACT

A collection of East African marine sponges is recorded. It consists of 145 species,

of which 52 are described as new, namely Plakortis copiosa, Plakortis kenyensis,

Stelletta brevioxea, Calthropella digitata, Monosyringa plurima, Erylus globulifer,

Geodia spheranthastra, Axinomimus tenax, Faspis manihinei, Manihinea conferta, La-

trunculia kenyensis, Higginsia pulcherrima, Higginsia kenyensis, Higginsia lamella,

Hemiasterella magna, Monectyon indicus, Monectyon tuberculatus, Aulospongus flabel-

lum, Raspailia colorans, Lithoplacamia minor, Mycale multisclera, Strongylacidon

350 G. PULITZER-FINALI

fascisulatum, Crambe erecta, Tetrapocillon minor, Coelosphaera crumena, Crella shimo-

niu, Phorbas frutex, Stylostichon palmatum, Petrosia shellyi, Xestospongia tuberosa,

Xestospongia informis, Xestospongia clavata, Oceanapia exigua, Oceanapia globosa,

Calyx infundibulum, Calyx nyalensis, Pellina cavernosa, Tabulocalyx pedunculatus,

Haliclona debilis, Cladocroce tubulosa, Adocia atra, Adocia fistulosa, Amphimedon

navalis, Amphimedon spinosa, Amphimedon rubida, Amphimedon rubiginosa, Callyspon-

gia perforata, Callyspongia hirta, Callyspongia violacea, Callyspongia subtilis, Cally-

spongia contorta, Callyspongia abnormis. Two new genera are proposed: Manihinea

(Theonellidae) and Tabulocalyx (Oceanapiidae).

The collection is deposited at the Museum of Natural History of Genoa.

RIASSUNTO

Una collezione di spugne marine dell’Africa Orientale viene sistematicamente

registrata. Essa comprende 145 specie, di cui 52 nuove: Plakortis copiosa, Plakortis

kenyensis, Stelletta brevioxea, Calthropella digitata, Monosyringa plurima, Erylus

globulifer, Geodia spheranthastra, Axinomimus tenax, Faspis manihinei, Manihinea

conferta, Latrunculia kenyensis, Higginsia pulcherrima, Higginsia kenyensis, Higginsia

lamella, Hemiasterella magna, Monectyon indicus, Monectyon tuberculatus, Aulospongus

flabellum, Raspailia colorans, Lithoplacamia minor, Mycale multisclera, Strongylacidon

fascisulatum, Crambe erecta, Tetrapocillon minor, Coelosphaera crumena, Crella shi-

moni, Phorbas frutex, Stylostichon palmatum, Petrosia shellyi, Xestospongia tuberosa,

Xestospongia informis, Xestospongia clavata, Oceanapia exigua, Oceanapia globosa,

Calyx infundibulum, Calyx nvalensis, Pellina cavernosa, Tabulocalyx pedunculatus,

Haliclona debilis, Cladocroce tubulosa, Adocia atra, Adocia fistulosa, Amphimedon

navalis, Amphimedon spinosa, Amphimedon rubida, Amphimedon rubiginosa, Callyspon-

gia perforata, Callyspongia hirta, Callyspongia violacea, Callyspongia subtilis, Cally-

spongia contorta, Callyspongia abnormis. Vengono proposti due nuovi generi, Manzhi-

nea (Theonellidae) e Tabulocalyx (Oceanapiidae).

La collezione è depositata presso il Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

351

STEFANO L. STRANEO

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA TSCHITSCHERI-

NE (COLEOPTERA, CARABIDAE, PTEROSTICHINAE) DEL PERU

E DELL’ECUADOR E CHIAVE PER LA LORO DETERMINAZIONE.

INTRODUZIONE — Il genere Ogmopleura Tschitscherine 1898 fu

descritto dall’autore come sottogenere del grande genere Feronia e come

tale fu considerato da CSIKI nel Coleopterorum Catalogus (pars 113,

584), che lo inserì come sottogenere di Pterostichus Bonelli.

Nel 1971 (p. 111) lo elevai al rango di genere, fissandone come tipo

lO. inca Tschitcherine nella monografia sui Pterostichini dell’ Ecuador,

appena pubblicata dal Museo Regionale di Storia Naturale di Torino,

ed attribuiti a Ogmopleura, come sottogenere, Agraphoderus Bates,

gruppo di Pterostichini localizzato sulle Ande dell’Ecuador, che nel

lavoro del 1971 avevo invece attribuito al gen. Parypates. Poiché del

subg. Agraphoderus tratto con sufficiente ampiezza nella sopraccitata

monografia, nel presente lavoro tratto solamente delle Ogmopleura s.

str.

Nel Coleopterorum Catalogus sono attribuite ad Ogmopleura 14

specie del Perù, 10 del Chile ed una dell’ Argentina. Ad esse deve essere

aggiunta lO. pascoensis STRANEO (1954, p. 100). Nel 1949 (p. 883) VAN

EMDEN descrisse una O. plaumanni del Brasile che però non appartiene

al gen. Ogmopleura; di essa mi occuperò prossimamente. Aggiungo che,

delle specie del Chile indicate nel Coleopterorum Catalogus deve essere

allontanata la putzeysi (CHAUDOIR 1876, 122), che appartiene al gen.

Cepohalostichus STRANEO (1977, 113).

Tutte le specie del Perù, ad eccezione solo della tenenbaumi

Lutshnik, sono state descritte da TSCHITSCHERINE nel 1896 e 1898,

insieme con varie specie del Chile, di cui mi occuperò prossimamente.

Nel suo lavoro del 1898 TSCHITSCHERINE diede una chiave per la

determinazione delle sue nuove specie ed indicò, generalmente con note

a piè di pagina, gli eventuali collegamenti con quelle del Chile descritte

precedentemente e quelle descritte da lui nel 1896. Tale chiave

*) Viale Romagna 10 - 20133 Milano.

3152 S.L. STRANEO

attualmente non è più utilizzabile per la determinazione delle Ogmo-

pleura, sia per la presenza di numerose specie inedite, sia per le consuete

ambiguità delle antiche, anche se accurate, descrizioni. È infatti sempre

dubbiosa una determinazione basata su caratteri indicati con “un po’

più” o “un po’ meno” o su espressioni analoghe, quando non siano

accompagnate da maggiori precisazioni (accurate misurazioni, figure

o schizzi che diano una chiara idea della conformazione di un organo,

ecc.). Un altro elemento che ostacola gravemente la determinazione

delle specie è costituito dal fatto che, a quanto risulta dalle attuali

conoscenze di questo genere, le singole specie appaiono in gran parte

strettamente localizzate, onde una precisa indicazione della loro località

di cattura favorisce la loro identificazione. Invece, tutte le specie

descritte da TSCHITSCHERINE, ad eccezione di due, hanno come indica-

zione di località soltanto “Perou” o “Chili”.

Un terzo elemento negativo per l’identificazione delle specie è il

fatto che nel 1898 non era ancora stata riconosciuta l’importanza

assoluta che, per l’identificazione di molte specie, può avere la confor-

mazione dell’edeago; e 'TSCHITSCHERINE, che pure nel 1898 ne aveva

fatto uso per dividere in due gruppi le specie del genere Microcephalus,

(ora Tichonia) non ne parlò mai, né per le Ogmopleura, né per alcun

altro gruppo di Pterostichini.

Per ovviare almeno in parte alle sopra lamentate ambiguità e lacu-

ne, è stato recentemetne pubblicato (STRANEO & VERESHAGINA, 1991)

un lavoro sulle specie di Ogmopleura descritte da TSCHITSCHERINE, nel

quale sono presentati schizzi della effettiva conformazione del pronoto

e, quando disponibile, dell’edeago delle singole specie, schizzi diretta-

mente ricavati dai tipi; ed inoltre sono state date indicazioni comple-

mentari (ad es. misurazioni). Senza tale opera preliminare di esatto

riconoscimento delle specie già descritte, il presente lavoro non sarebbe

stato possibile.

Quanto all’O. tenembaumi Lutschnik, il suo tipo, che dovrebbe

trovarsi nel Museo di Pietroburgo, non è stato finora rintracciato;

perciò, almeno per ora, occorre limitarsi alla considerazione dei caratteri

indicati nella descrizione, che, tra l’altro, non fa riferimento ad alcuna

delle specie precedentemente descritte.

Del gen. Ogmopleura, fino a non molti anni fa, nelle collezioni,

oltre a numerosissimi esemplari del Chile, che non interessano il

presente lavoro, si trovavano soltanto, a mia conoscenza, esemplari

indeterminati in numero piuttosto limitato, in massima parte venduti

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA

Fig. 1 - Ogmopleura mateui n. sp.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX

353

354 S. L. STRANEO

dalla ditta Staudinger, raccolti nel Peru ed etichettati “Cerro de Pasco”

o “Callanga”; molti di essi sono nella mia collezione, insieme con una

decina di esemplari, spesso in non buone condizioni, raccolti da

WEYRAUCH e WEYROUD (?) in alcune localita del Peru e donatimi

generosamente nel 1952-53 dal compianto amico J. Neégre.

La situazione è molto cambiata negli ultimi decenni. Importanti

raccolte sono state effettuate in varie località del Perù, a grandi

altitudini sulle Ande, da LOFFLER, BORDON, MARTINEZ, BELLES e so-

prattutto da J. MATEU che ha radunati in buona parte i materiali

raccolti dagli ultimi tre sopra citati e me li ha gentilmente messi

a disposizione; quanto ai materiali raccolti da LOFFLER, abbondanti nel

Museo Frey, ma al momento non accessibili, ho dovuto basarmi sugli

esemplari della mia collezione, a suo tempo donatimi dal Museo stesso.

Alcuni altri esemplari raccolti da WEYRAUCH mi sono stati gentilmente

comunicati dal Museo Miguel Lillo di Tucuman.

Dei gen. Ogmopleura finora non erano state citate specie raccolte

nell’Ecuador. Recentemente l’amico dr. R. DAVIDSON del Carnegie

Museum mi ha comunicato numerosi interessanti Pterostichini indeter-

minati, tra 1 quali ho trovato vari esemplari appartenenti a due specie

inedite di Ogmopleura. Poiché i materiali stessi provenivano tutti

dall’ Ecuador, essi sono stati per me di grande importanza, perchè hanno

esteso all’ Ecuador l’area di distribuzione di questo genere.

Caratteri fondamentali del gen. Ogmopleura

All’esposizione dei caratteri devo far precedere la considerazione

che molte delle specie di questo genere presentano una considerevole,

quando non grandissima variabilità da esemplare a esemplare, anche

raccolti nella stessa località ed alla stessa data. È per questo motivo che,

di regola, ho limitato la descrizione di nuove specie a quelle rappresen-

tate da più esemplari. Solo pochissime specie sono state descritte su

esemplari unici, quando esse erano talmente ben definite dai loro

caratteri peculiari da non lasciare dubbi sulla loro validità; vari altri

esemplari unici sono stati invece lasciati senza nome perchè troppo

vicini a specie già note o qui descritte, essendo necessario attendere altri

materiali che permettano di definire con esattezza la loro posizione

tassonomica.

Ciò premesso, ecco 1 caratteri fondamentali di questo genere. Le

Ogmopleura sono Pterostichini s. str. aventi forma harpaloide, che in

generale si può riportare ad uno dei due tipi illustrati nelle figure 1 e 2,

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA 355

Fig. 2 - Ogmopleura nigritula n. sp.

356 S. L. STRANEO

gentilmente fornitemi dal collega ed amico J. MATEU. Esse rappresenta-

no rispettivamente una specie ad angoli basali del pronoto arrotondati

ed una ad angoli vivi.

Le Ogmopleura hanno statura medio-piccola (6-13 mm), non sono

mai alate, hanno sempre due pori setigeri sopraoculari; i metepisterni

sono piuttosto corti, non o pochissimo più lunghi al lato esterno che

larghi anteriormente; l’apofisi prosternale è generalmente priva di orlo;

solo in un numero limitato di specie è orlata, con qualche eccezione.

I 3 penultimi sterniti hanno un solco trasversale ai lati, nei quali si

scorgono punti più o meno allineati e più o meno visibili; solo in una

specie, nell'unico esemplare noto, i solchi sembrano privi di punti. Per

il resto tutta la parte inferiore è priva di punteggiatura. Lo sternite anale

ha sempre un punto per parte nel 3 e due nella 9.

L'orlo laterale del pronoto, sempre molto stretto, ha un solo punto

setigero nella metà anteriore (con una sola eccezione di due punti) ed

uno posteriore, che può trovarsi sull’angolo, oppure essere più o meno

fortemente spostato in avanti, lungo l’orlo.

Le impressioni basali, una per parte, variano da specie a specie, da

piccole e profonde ad ampie, superficialissime, mal definite o anche

evanescenti, o ancora a moderatamente allungate e raggiungenti la base.

La linea mediana longitudinale è generalmente abbastanza profonda;

ma non mancano specie in cui essa è poco profonda o anche evanescen-

te. Ad ogni modo si può spesso riscontrare una notevole variabilità, sia

della profondità ed estensione delle impressioni, sia della linea mediana,

anche in esemplari della stessa specie. Le elitre hanno una striatura

molto variabile da specie a specie, prescindendo dalle variazioni indivi-

duali. Vi sono specie che presentano una striatura molto diversa nei due

sessi, essendo quella della 9 più o meno ridotta. Data tale variabilità da

specie a specie, allo scopo di evitare lunghe e non necessarie ripetizioni

nelle descrizioni delle singole specie, ho ritenuto utile individuare sei

tipi di striature, che, nel loro insieme, coprano l’intero campo di

variabilità delle specie di questo genere. Essi sono schematicamente

rappresentati nella fig. 3 a) - f), dalla striatura più completa a quella più

ridotta, come qui appresso specificato.

a) Striatura completa, con tutte le strie ben impresse, o solo

leggermente attenuate verso l’esterno o verso l’apice. Interstrie modera-

tamente, ma, almeno in parte, visibilmente convesse.

b) Striatura ancora completa, ma con strie progressivamente più

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA 357

Fig. 3 - Schizzi indicativi della conformazione di alcuni organi di Ogmopleura: a), b),

c), d), e), f): diversi tipi di striatura delle elitre. g), h), 1): diverse proporzioni

dei tarsomeri posteriori. 1) antenne filiformi; m) antenne submoniliformi.

358 S. L. STRANEO

superficiali dall’interno verso lesterno, pur essendo distinte anche

verso l’apice. Interstrie piane.

c) Prima stria ben profonda, tutte le altre, all’infuori delle due

esterne, visibili, ma più o meno evanescenti.

d) E analoga alla precedente, ma la 4° e 5* stria sono evanescenti

all’apice, mentre la 7° è quasi totalmente scomparsa. I punti della 3°

interstria sono generalmente grossi, quasi a faveola.

e) Oltre alla 1° stria e le due esterne, solo la 2° e la 3% sono più

o meno visibili, ma evanescenti; il resto dell’elitre è completamente

liscio.

f) È l'estremo grado di riduzione della striatura, in cui solo per 2/3

della lunghezza delle elitre la 1° stria è profonda. Tutte le altre sono

scomparse, comprese la 8° e la 9°, onde la serie ombelicata non

è compresa tra due strie, come di regola avviene per gli altri tipi di

striatura.

L’orlo basale delle elitre è sempre completo e può essere quasi

rettilineo, oppure curvato verso gli omeri, che sono sempre più o meno

ottusamente arrotondati. L'unione dell’orlo basale con quello laterale

può essere ad angolo con vertice vivo, oppure arrotondato.

Tschitscherine, nella descrizione dell'O. tarda accenna ad un

abbassamento dell’orlo basale; in realtà, nella quasi totalità delle

Ogmopleura che ho esaminate, la superficie dell’elitra, contro l’orlo

basale, è sempre più o meno evidentemente abbassata, di regola tra la 3°

e la 6° stria; ma poiché tale abbassamento non è facilmente quantificabi-

le e per di più non sembra costante negli esemplari di una stessa specie,

ho ritenuto preferibile non parlarne, per non creare confusioni. Non

parlo della striola scutellare, sempre posta tra la 1° e la 2° stria, perché

ho constatato, nelle specie di cui ho potuto esaminare una serie di

esmplare, che essa è di una grandissima variabilità, da profonda

e allungata a superficialissima o quasi nulla. La 3° interstria presenta di

regola 3 punti impressi, in poche specie due, o anche uno solo. Nelle

specie con 3 punti (di cui spesso può mancare quello anteriore su una

sola delle elitre e molto raramente su tutte e due) il punto anteriore

è sempre accostato alla 3° stria, gli altri due alla 2°. A questa regola

fanno eccezione solo due specie.

La sinuosità preapicale dei lati delle elitre in talune specie è ben

evidente, in altre meno, in altre ancora quasi nulla, come si vedrà nella

descrizione delle varie specie.

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA 359

Le zampe sono generalmente piuttosto corte; solo in alcune specie

sono moderatamente allungate. I tarsi di tutte le specie hanno l’ultimo

articolo inferiormente con alcune sottili setole. Sono 1 tarsi posteriori

che possono variare considerevolemente da specie a specie. Nelle figure

3, g, h, i sono schematizzate le loro proporzioni, lunghi e sottili, più

spessi e piuttosto corti (4), decisamente corti e spessi (7). I tipi 4) ed 2)

sono i frequenti; il tipo g) è raro. Quanto al solco sul lato esterno

dell’articolo basale (o eventualmente dei due basali dei tarsi posteriori,

al quale TSCHITSCHERINE sembra attribuire una certa importanza, ne

parlo nelle descrizioni molto raramente, sia perchè la quasi totalità delle

specie ne è priva, sia perchè per le specie che dovrebbero averlo

TSCHITSCHERINE usa espressioni come «indistinctement sillonné », op-

pure «très faiblement sillonnée », ambedue segno dell’ambiguità di tale

carattere.

Le antenne sono di regola corte, con gli articoli a partire dal 4° o dal

5° in ovale corto rispetto alla larghezza, onde l'antenna si presenta

nettamente submoniliforme (fig. 3m). Solo in tre specie le antenne sono

filiformi (fig. 3/); in altre si possono trovare conformazioni poco più

allungate della 3m.

L’edeago delle Ogmopleura puo essere moderatamente variato da

specie a specie, ma molto spesso specie diverse hanno l’edeago quasi

identico, onde l’esame di tale organo risulta in tal caso privo di valore ai

fini dell’identificazione delle specie.

AI contrario, l’edeago delle Ogmopleura, in generale, presenta un

carattere che lo differenzia da quello di tutti gli altri Pterostichini a me

noti; precisamente, nella vista laterale, si nota un più o meno forte

ingrossamento nella metà basale, prima del punto di attacco degli stili.

Prima d’ora avevo osservato tale ingrossamento solo nel sugb. Agrapho-

derus che, come ho accennato, ho attribuito recentemente al gen.

Ogmopleura; e credo che questa coincidenza costituisca una valida prova

dell’esattezza della mia attribuzione.

Tornando alle considerazioni particolari sull’edeago delle Ogmo-

pleura, gli stili, a differenza di quanto si riscontra in altri Pterostichini,

nei quali la diversa conformazione (specialmende dello stilo destro)

è utile per la determinazione delle specie, sono qui sempre indifferen-

ziati. Perciò ho ritenuto opportuno presentare solo lo schizzo del lobo

mediano delle varie specie (nelle descrizioni per brevità dirò soltanto

“edeago”, anziché “lobo mediano dell’edeago”). Per quanto spesso di

conformazione piuttosto uniforme, in vari casi esso può presentare

360 S. L. STRANEO

differenze, consistenti in una maggiore o minore curvatura o in un

maggiore o minore sviluppo in lunghezza (vista laterale) e talvolta (vista

dorsale) in una maggiore o minore lunghezza della lama apicale, che in

genere è corta e poco ottusamente arrotondata. Per quanto limitato sia

l’aiuto che l’esame dell’edeago può dare ai fini della determinazione

delle varie specie, ritengo che le identificazioni possano risultare

facilitate, associando la conformazione del pronoto con quella dell’edea-

go; per questo motivo, anziché presentare separatamente gli schizzi dei

pronoti e quelli degli edeagi, ho preferito abbinare ad ogni schizzo di

pronoto quello del rispettivo edeago (quando disponibile).

Di regola le misure riportate sono quelle ricavate direttamente dal

tipo; quando dispongo di una serie di esemplari di una specie e tra

questi vi siano notevoli differenze dimensionali, dopo la lunghezza del

tipo, indico tra parentesi le misure estreme.

Area di dispersione delle Ogmopleura

Come già accennato, questo genere è distribuito nelle regioni ad

elevata altitudine del Perù, del Chile e, secondo 1 più recenti ritrova-

menti, dell’ Ecuador.

Nella mappa schematica allegata (Fig. 4) sono indicati per il Peru

e Ecuador i vari dipartimenti, in ognuno dei quali, mediante i numeri

d’ordine delle specie, sono indicate quelle reperite in quel dipartimento.

Quando, per motivo di spazio, non è stato possibile scrivere nella

mappa il nome del dipartimento, esso è indicato con una lettera da A ad

L, cui significato è indicato nella tabellina a lato della mappa stessa.

Mancano i numeri delle specie di cui non si conosce l’esatta località.

L'esame di tale carta fa compiere alcune riflessioni. A parte l’indicazio-

ne di Puno (latitudine circa 16° S.) data da TSCHITSCHERINE per due

delle sue specie, tutte le altre sono state raccolte nell’Ecuador alla

latitudine di circa 2° S. e nel Perù nei dipartimenti tra le latitudini 10°

e 13° S. Pertanto tutta la zona di Ande compresa tra le latitudini 2° e 10°

S., distanti tra loro quasi 900 km, è dal punto di vista delle Ogmopleura

totalmente inesplorata. Nelle stesse condizioni si trovano le regioni del

Chile a Nord di Santiago; dalla latitudine di Santiago, circa 31° S. fino

alla latitudine 13°S. del Perù (sempre con l’eccezione di Puno), distanti

tra loro quasi 2000 km, non si conosce alcun esemplare di Ogmopleura,

mentre è impossibile che non ve ne siano. Tutto ciò dimostra quanto

poco si conosca della fauna entomologica di vastissime e senza dubbio

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA

| COLOMBIA

(Equatore le

(N.S va,

4 ; È ~ . do A:

at Too] i ° dia Ra, n. di

GEOR ee Boe

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1/08

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8 pa tpefe i

Dipartimenti

indicati con

lettere

12°

(34: _ ba e4

cina

“PASCO eS

i Fr

‘nanan ©

C ARCHI

IMBABURA

COTOPAXI

TUNGURAHUA

LOS RIOS

BOLIVAR

CHIMBORAZO

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EL ORO

O000000000d

TUMBES

‘Madre de Pees

“Ss E: Sarete

O) | “SN AREQUIPA

i 7 | i 3 =s =

| =>

| SS

18° = 4

Bo 716° 714°

Fig. 4 - Schema della distribuzione geografica nell’Ecuador e nel Peru delle Ogmopleu-

ra di cui si conosce l’esatta provenienza. Le specie sono indicate col rispettivo

numero d’ordine, inserito in un quadratino.

362 S. L. STRANEO

interessantissime regioni. E se queste mie semplici considerazioni

potranno indurre uno o più Musei od Istituti scientifici ad intraprende-

re qualche spedizione per diminuire tale immensa lacuna, questo mio

articolo, che spero possa avere un seguito, non sarà stato inutile.

Un'ultima considerazione, prima di presentare la tabella di deter-

minazione. Questa è stata da me compilata al solo scopo di permettere la

determinazione delle varie specie; perciò esse si susseguono nell’ordine

in cui si presentavano in base ai caratteri che, di volta in volta, ho

considerati più opportuni per conseguire lo scopo che mi ero prefissato;

pertanto la tabella stessa prescinde da ogni considerazione a carattere

filogenetico.

Come nei miei precedenti lavori, indico con ra (ratio dimensionum)

il tapporto tra la lunghezza e la larghezza di un esemplare o di un suo

organo (pronoto, elitre, ecc.).

TABELLA DI DETERMINAZIONE DELLE Ogmopleura s. str.

DEL PERÙ ED ECUADOR

1 (64) - Antenne submoniliformi, spesse (fig. 3m).

2 (3) - Tarsi anteriori del ¢ non o pochissimo dilatati, senza

squamule al lato inferiore. Specie di statura relativa-

mente grande (11-13 mm). Pronoto conformato come

nella fig. 5a, Striatura delle elitre del tipo c); elitre

subparallelo-ovali. Edeago come nella fig. 5b. Perù,

BASCOM Apc te eae eater Se eee ce rss 1 - inca Tschit.

3 (2) - Tarsi anteriori del 3 normalmente dilatati e con

squamule al lato inferiore.

4 ( 5) - Specie con pronoto molto diverso dalle altre Ogmo-

pleura, conformato come indica la fig. 6a, cioè con

un’ampia depressione agli angoli basali, mentre gli

angoli stessi sono evidentemente rialzati. Elitre subpa-

rallele, con ra = 1,4; striatura di tipo a). Lunghezza

9,5 mm; massima larghezza 3,3 mm. Edeago come

nella:ifio 403 b-WPReue ss kena : 2 - refleximargo n.sp.

5 ( 4) - Pronoto senza ampia depressione presso gli angoli

basali e con gli angoli stessi non rialzati.

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA 363

(patel vn Let

Figg. 5-13 - Schizzi indicativi della conformazione del pronoto (a); del lobo mediano

dell’edeago (b) ed eventualmente della tibia intermedia del 3 di Ogmo-

pleura. 5 - O. inca Tschitscherine; 6 - O. refleximargo n. sp.; 7 - O.

euphaenops Tschitscherine; 8 - O. olivacea Tschitscherine; 9 - O.

ecuadoriana Straneo; 10 - O. balli Straneo; 11 - O. bellesi n. sp.; 12 - O.

mesotibialis n. sp.; 13 - O. anxia Tschitscherine.

364

RAEE

LC)

(13)

DAD)

10 (11)

11 (10) -

lario)

S. L. STRANEO

Orlo laterale del pronoto con 2 punti setigeri nella

meta anteriore. Specie avente forma parallela e con

occhi molto convessi. Pronoto conformato come nella

fig. 7a; edeago come nella fig. 7b. Specie con pronoto

molto diverso dalle altre Ogmopleura, conformato co-

me indica la fig. 6a, cioè con un’ampia depressione agli

angoli basali evidentemente rialzati. Elitre subparalle-

le, con ra = 1,4; striatura di tipo a). Lunghezza 9,5

mm; massima larghezza 3,3 mm. Edeago come nella

Me 0 VD Renee ee 3 - euphaenops Tschit.

Orlo laterale del pronoto con un solo punto setigero

nella metà anteriore.

Specie con almeno le elitre di colore verde brillante

o verde oliva. Terza interstria delle elitre con sola-

mente 1 o 2 punti impressi.

Terza interstria delle elitre con un solo punto impresso.

Capo con impressioni frontali quasi nulle. Strie delle

elitre tutte deboli. Pronoto conformato come indica la

fig. 8a, con lati poco curvi, angoli basali retti a vertice

vivo. Edeago come nella fig. 8b - Perù 4 - olivacea

Capo con impressioni frontali ben marcate, anterior-

mente parallele, poi arcuate e fortemente divergenti,

prolungate fino oltre il livello dell’orlo anteriore degli

occhi. Capo e pronoto bruno-nerastri molto lucidi;

elitre d’un verde olivastro metallico lucido. Pronoto

largo quanto le elitre, con ra 0,71; lati leggermente

arcuati; poco ristretto verso la base; angoli basali

piuttosto ottusi, con vertice indicato da un debole

risalto subdentiforme molto smussato. Solchi basali

corti, ma ben distinti; spazio tra le impressioni e gli

angoli con una piccola depressione obliqua. Elitre

subparallele con omeri angolosi, ra 1,56. Perù (ex

Tsch

descritti dl done eur 5 - idtodera Tschit.

Terza intestria con due punti impressi. Lunghezza

9 mm; capo e pronoto d’un bruno nerastro lucido;

elitre d’un verde olivastro metallico lucido; strie delle

elitre sottili, ma tutte distinte, 1°, 8° e 9* lisce, le altre

quasi indistintamente punteggiate, interstrie piane.

Plerue(ex descr.) ia aaa 6 - tenenbaumi Lutsch.

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA 365

13 ( 8) - Specie nere o brune, con elitre concolori, o al massimo

con lieve riflesso bronzato od olivastro. 3° interstria

generalmente con 3 punti, in alcune specie ridotti

a due; in questo caso, quando non si tratti di riduzione

accidentale di un punto su una sola elitra, od eventual-

mente su ambedue, generalmente i punti sono più

grossi del normale, quasi a foveola.

14 (17) - Specie dell'Ecuador, dipartimenti Azuay e Chimbora-

zo. Striatura delle elitre di tipo a). Colore della parte

superiore nero intenso; la parte preapicale dell’orlo

laterale delle elitre spesso con un riflesso verdastro più

o meno distinto.

15 (16) - Statura maggiore (11-13 mm). Pronoto (fig. 9a) molto

convesso, specialmente anteriormente ed ai lati. Im-

pressioni basali quasi nulle; l’orlo laterale, molto stret-

to, si arresta nel poro setigero posteriore, di modo che

la base, tra gli angoli e le impressioni, risulta priva di

orlo. Edeago conformato come indica la fig. 9b. Ecua-

dorm -ChimborazZ O25 ones se 7 - ecuadoriana Straneo

16 (15) - Statura minore (9-10 mm). Pronoto (fig. 10a) meno

convesso, con impressioni basali molto variabili da

moderatamente impresse a quasi nulle. Poro setigero

basale dell’orlo laterale visibilmente spostato in avanti;

base orlata ai lati. In questa specie la 9° interstria

è fortemente allargata nel terzo apicale e le mesotibie

del 3 presentano una sporgenza dentiforme al lato

interno. Edeago conformato come nella fig. 10b. Ecua-

GO NAA Late aaa 8 - balli Straneo

17 (14) - Specie del Perù.

18 (25) - Mesotibie del 3, al lato interno, con un dente, oppure

con un visibile ingrossamento preapicale (figg. 11-13).

19 (22) - Mesotibie del 4 con un dente al lato interno (figg. 11,

12),

20 (21) - Specie piu robusta e convessa, con angoli basali del

pronoto molto ottusi ed ampiamente arrotondati (Fig.

11 a). Mesotibie del ¢ come nella fig. 11 c. Si ha un

notevole dimorfismo nella striatura delle elitre tra

366 S. L. STRANEO

3 e 9. Nel g la superficie superiore è lucidissima e le

elitre hanno striatura di tipo 6), con strie più o meno

punteggiate; 3° interstria con punti grossi, a foveola;

nella 2 le elitre sono poco lucide, con striatura di tipo

d). Edeago come nella fig. 11b. Lunghezza 9,5 mm.

Perd:sCajamascaniia gara ne 9 - bellesi n.sp.

21 (20) - Specie meno robusta. Mesotibie come nella fig. 12 c.

Pronoto come nella fig. 12 a, con angoli quasi retti,

non smussati. Elitre con striatura variabile da quasi

completa ad attenuta, sia nel 3 che nella 9. Elitre

spesso un poco bronzate (4, 9). Punti della 3° interstria

variabili, ma non a foveola. Lunghezza circa 9,5 mm.

Edeago-come-nella. fig. 12 b. Perù Cuzco ae

SIANO MARS ARE ETTARO er 10 - mesotibialis n.sp.

22 (19) - Mesotibie del 3 semplicemente dilatate nella parte

apicale (fig. 13 c). Pronoto molto convesso, conforma-

to come nella fig. 13a, con poro setigero posteriore

dell’orlo laterale un poco spostato in avanti. Elitre del

3 con striatura di tipo b), della 9 di tipo c). Edeago

come nella fig. 13 b. Lunghezza 8,5-9,5 mm. Perù,

Pasco=+Junin ae aa 11 - anxia Tschit.

23 (18) - Mesotibie del 3 semplici, senza denti, o spine, o forte

ingrossamento preapicale al lato interno.

24 (41)

Angoli basali del pronoto ben determinati, poco 0 mo-

deratamente ottusi, con vertice vivo, o appena legger-

mente smussato, non evidentemente arrotondato.

25 (26) - Lati del pronoto distintamente subsinuati verso la

base (fig. 14a). Lunghezza 7,5 mm. È l’unica Ogmo-

pleura del Perù finora nota con lati del pronoto

evidentemente subsinuati verso la base. Perù, Lima,

PUN ET a 12 - Jelski Tschit.

26 (25) - Lati del pronoto senza traccia di lunga subsinuosità

verso la base, generalmente arrotondati o al massimo

rettilineamente convergenti posteriormente.

(32) - Superficie rossastra o brunastra, non nera.

(29) - Superficie superiore interamente rossastra. Pronoto

conformato come nella fig. 15 a, con vertice degli

angoli basali un poco sporgente in fuori. Elitre del

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA 367

l'esemplare considerato tipo con ra = 1,38 (secondo

l’autore 1,44); striatura di tipo d). Statura 8 mm.

Beige As Ss ot anes area ees a 13 - phaenogona Tschit.

29(28)

Suprficie brunastra, elitre con leggero riflesso bronza-

to. Pronoto con lati molto uniformemente arrotondati,

angoli posteriori leggermente smussati. Striatura delle

elitre del ¢ di tipo bd).

Pronoto (fig. 16 a) più trasverso (ra = 0,69), con poro

30 (31)

setigero posteriore dell’orlo laterale posto esattamente

sull’angolo. Edeago (fig. 16b) nella vista laterale con la

metà apicale fortemente curvata verso il basso, Apofisi

prosternale non orlata. Lunghezza 8,5 mm. Perù

IAA oa OE A 14 - pachycera Tschit.

330) Pronoto (fig. 17a) molto meno trasverso (ra = 0,81),

con poro setigero posteriore dell’orlo laterale un poco

spostato in avanti lungo l’orlo. Edeago (fig. 17b) nella

vista laterale con la metà apicale diritta. Apofisi pro-

sternale orlata all’estremità. Lunghezza 8-9 mm. Perù

FECE GLI ATO Ste DATO ee SOIA CORVO 15 - languens Tschit.

32) (37)

33 (34)

Superficie superiore nera o nerastra.

Apofisi prosternale orlata all’apice. Lunghezza 9,5

mm. Pronoto conformato come nella figura 19a, con

lati meno uniformemente arcuati; massima larghezza

nella metà anteriore. Superficie superiore nera molto

lucida; zampe ed antenne brunastre. Elitre più corte

(r; = 1,58). Base del pronoto non depressa tra le

impressioni laterali. Edeago come nella figura 19b.

Rete ao n 18 - aulacostigma Tschit.

34 (33) - Apofisi prosternale non orlata all’estremità.

35 (38) - Lati del pronoto più uniformemente arcuati, onde il

pronoto stesso risulta all’incirca ugualmente ristretto

anteriormente e posteriormente.

36 (37) - Striatura delle elitre di tipo a). Poro setigero posterio-

re dell’orlo laterale spostato in avanti. Lunghezza circa

9 mm. Lati del pronoto uniformemente arcuati (fig.

21a), con massima larghezza a metà lunghezza; angoli

basali più ottusi. Edeago come nella figura 21b. Perù,

ASCO, Uan E ee 17 - migritula n. sp.

368 S. L. STRANEO

37 (36) - Striatura delle elitre di tipo’ c): Lunghezza 7 mm:

Pronoto come nella figura 22a, con la base depressa tra

le impressioni laterali. Angoli basali ottusi, ma con

leggera sporgenza dentiforme sul vertice. Superficie

superiore nerastra, elitre con un lieve riflesso bronza-

to. Non: si conosce ledeago. ‘Perù... 18° =“egens’ Mschit:

88 (35) - Lati del pronoto non uniformemente arcuati, verso la

base subrettilinei, pochissimo convergenti all’indietro.

Angoli posteriori all’incirca retti.

39 (40) - Elitre con la massima larghezza oltre la metà lunghez-

za, con lati più subparalleli, meno convesse special-

mente verso l’apice; pronoto con impressioni basali

ben definite, quasi raggiungenti la base (fig. 23 a).

Poro setigero posteriore dell’orlo laterale non spostato

in avanti. Edeago (fig. 23 b) più allungato e curvo.

Lunghezza 8,5 mm. Perù, Junin . 19 - rectangula n.sp.

40 (39) - Elitre con la massima larghezza poco dietro gli omeri,

indi molto gradualmente convergenti verso l’apice;

tutto il disco più convesso. Pronoto con impressioni

larghe, poco profonde e mal definite (fig. 24 a), con

poro setigero posteriore dell’orlo laterale spostato in

avanti. Edeago più corto e meno curvato (vista latera-

le). Lunghezza molto variabile dai 7,9 mm dell’olotipo

4 ai 10 mm. di una @ paratipo. Perù, Pasco, Junin.

ERE Ne gn e e Rel I ii 20 - curtata n.sp.

41 (24) - Angoli basali del pronoto arrotondati, spesso ampia-

mente.

42 (63)- Specie normalmente o anche molto convessa; elitre

generalmente con striatura regolare, nettamente attri-

buibile ad una delle categorie indicate nella fig. 3.

43 (50) - Striatura delle elitre del 3 completa, di tipo a) o bd).

Apofisi prosternale non orlata.

44 (45) - Statura maggiore, di regola 9,5 +12 mm. Forma gene-

rale più robusta e convessa. Pronoto come nella fig.

23 a; edeago come nella fig. 23 b. Perù, Pasco, Junin,

EFluancavelica Sete ea 21 - mateui n.sp.

45 (44) - Statura minore, di regola 8-9 mm; forma generale

meno robusta e meno convessa.

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA 369

46 (49) - Poro setigero posteriore dell’orlo laterale del pronoto

47 (48)

OMR)

49 (46)

50 (43)

51 (52)

52 (51)

53 (58)

Ser (535)

posto sull’angolo basale o un po’ in dentro, sulla

bisettrice dell’angolo.

Poro setigero posteriore dell’orlo laterale del pronoto

posto sull’angolo. Specie lucidissima, elitre con strie

profonde, generalmente con sottile punteggiatura,

o con traccia di punteggiatura. Pronoto (fig. 24 a) con

lati meno arcuati, specialmente anteriormente, onde

gli angoli anteriori sono più lontani dal collo. Orlo

basale delle elitre pochissimo curvo verso gli omeri,

unito all’orlo laterale con un angolo più ottuso. Edeago

come nella fig. 24 b. Perù, Pasco, Junin, Huancavelica

ARA AE AREA Oe IAS 22 - minor n. sp.

Poro setigero posteriore dell’orlo laterale del pronoto

un poco spostato in dentro, sulla bisettrice dell’angolo.

Superficie superiore meno lucida. Pronoto (fig. 25a)

con lati più arcuati specialmente anteriormente, onde

gli angoli anteriori risultano più vicini al collo. Orlo

basale delle elitre più curvo verso gli omeri, unito

all’orlo laterale con un angolo meno ottuso. Edeago

come nella fig. 25 b. Lunghezza 8,7 mm. Perù, Junin,

PASC On Grenson ie RU 23 - angularis n.sp.

Poro setigero posteriore dell’orlo laterale del pronoto

spostato in avanti lungo l’orlo laterale (fig. 26 a).

Edeago come nella fig. 26 b. Lunghezza 9,6 mm. Perù,

RISO e o, 24 - pascoensis Straneo

Striatura delle elitre incompleta, di tipo c), d) e) f/f).

Statura maggiore, 9-10 mm. Striatura delle elitre di

tipo d). Pronoto come nella fig. 27 a. Edeago, nella

vista laterale (fig. 27 b) molto allungato. Perù, Junin

SRI RI RIACE IENE 25 - longiloba n.sp.

Statura minore, generalmente 7-8 mm. Striatura delle

elitre di tipo e) od f). Edeago nella vista laterale non

così allungato.

Striatura delle elitre di tipo e).

Pronoto molto largo, con lati più fortemente arcuati

nella metà basale (fig. 28a). Elitre subovali con massi-

ma larghezza a circa meta lunghezza; angoli posteriori

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 24

370 S. L. STRANEO

molto ampiamente arrotondati. Apofisi prosternale

ben orlata. 3 sconosciuto. Lunghezza 9,5 mm. Peru,

Cordillera fCunullcae ee 26 - crassa n.sp.

mina

eal

—

Pronoto con lati meno arcuati.

56 (57) - Lati del pronoto uniformemente arcuati (fig. 29a);

elitre subovali con la massima larghezza posta oltre la

metà lunghezza. Elitre con riflesso verde-olivastro più

o meno distinto. Edeago come nella fig. 29b. Apofisi

prosternale ben orlata. Lunghezza 7,1 mm. Perù, la

EHibertados teen 27 - sublaevis n.sp.

57 (56) - Lati del pronoto meno uniformemente arcuati (fig.

30a). Elitre subparallele. Apofisi prosternale orlata

solo ai lati. Edeago come nella fig. 30b. Lunghezza 7,6

mm. Perù, Carhuamayo ........ 28 - vereshaginae n.sp.

58 (53) - Striatura delle elitre di tipo f).

59 (60) - Specie robusta, molto convessa; pronoto con lati molto

arcuati e fortemente ristretto posteriormente (fig. 31a),

con massima larghezza a circa 1/3 della lunghezza dal

margine anteriore. 3° interstria delle elitre con 3 grossi

punti. Apofisi prosternale non orlata. Edeago come

nella fig. 31b. Perù, senza altra. indicazione! n.

eo Aeon e 29 - orbicollis n.sp.

60 (59) - Specie meno robusta, più moderatamente convessa;

pronoto con lati meno arcuati, specialmente verso la

base.

61 (62) - Pronoto più ristretto verso la base (fig. 32a); elitre più

ovali, più lucide, anche nella 9. Almeno i due pori

anteriori della 3° interstria molto grossi, a foveola.

Apofisi prosternale non orlata. Zampe abbastanza

allungate; articolo basale dei tarsi posteriori poco più

lungo del seguente. Edeago come nella fig. 32b. Lun-

ghezza 7,3 mm. Perù, Catamarca 0... 30 - laevis n.sp.

62 (61) - Pronoto poco ristretto verso la base (fig. 33a); angoli

basali più ampiamente arrotondati. Elitre più allunga-

te, talvolta con traccia di buona parte delle strie

successive alla 1°, subparallele per oltre 2/3 della

lunghezza. I due punti anteriori della 3° interstria

63 (42)

Cae)

65 (68)

66 (67)

67 (66)

68 (65)

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA

meno grossi. Apofisi prosternale non orlata. Edeago

come nella fig. 33b). Peru, Ancash; Paseo «........

ERO O SEEN Ae SP ATA dete, Dank PRE 31 - unistria

Specie meno convessa del normale, disco delle elitre

piatto, talvolta anche un po’ depresso. Stratura delle

elitre molto irregolare, variabile, non attribuibile con

precisione ad una delle categorie schematizzate nella

fig. 3. Lunghezza circa 8,5 mm. Pronoto come nella

fig. 34a; edeago come nella fig. 34 b. Perù, dept.

imap: lac ian 32 - ticliana

Antenne filiformi.

Mesotibie del 3 normali, senza spina al lato interno.

Pronoto con angoli posteriori meno arrotondati (fig.

35 a). Edeago con apice (vista laterale) molto caratteri-

stico (fig. 35b). Apofisi prosternale non orlata. Im-

pressione trasversale degli ultimi sterniti non visibil-

mente punteggiata. Perù, El Quisco . 3 - filicornis

Pronoto con angoli posteriori più arrotondati (fig.

36a). Edeago con apice normale (fig. 36b). Apofisi

prosternale orlata. Impressioni trasversali degli ultimi

sterniti con visibile punteggiatura. Perù, dept. Lima

SI PAVIA RATA EEN SARAI TI I 34 - bordoni

Mesotibie del 3 con una spina al lato interno (fig. 37

c). Superficie superiore nera, molto lucida; zampe ed

antenne bruno-rossastre. Pronoto come nella fig. 37a.

Elitre oblunghe con striatura di tipo d). Edeago come

nella fig. 37 b). Lunghezza 9 mm. Perù, Cordillera

Comu a 35 - negret

371

n.sp.

S. L. STRANEO

Sigle con cui verranno indicati in seguito 1 Musei e le Collezioni in

cui si trovano gli esemplari citati.

CB - Collezione Bordon, Venezuela.

CFML - Collezione Fundacion Miguel Lillo-Tucuman.

CM - Collezione Mateu.

CMNH. - Carnegie Museum of Natural History, Pittsburg.

(GS - Collezione Straneo.

CRSP - Collezione Tschitscherine S. Petersburg, USSR.

MG - Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

MSNM - Museo di Storia Naturale di Milano.

MNHP. - Muséum National d’Histoire naturelle - Paris.

MRSNT - Museo regionale di Storia Naturale - Torino.

UASM - Museo di Scienze Naturali, Università di Alberta-Edmonton, Canada.

DESCRIZIONI DELLE NUOVE SPECIE ED OSSERVAZIONI SU QUELLE GIÀ NOTE

1. Ogmopleura inca Tschitscherine

Tschitscherine T. 1898, p. 148, 149; Straneo S.L. & Vereshagina T., 1991, p. 200.

— Syn. Ogmopleura perplexa 'Vschitscherine T. 1898, 150; Straneo S.L. & Vereshagina

T, 1991, p. 200.

Materiale esaminato: il tipo ¢ e 3 paratipi (CTSP, cs); Perù, Cerro de

Pasco, 29-3-1972, 6 es. (cm,cs). Inoltre i 2 es. tipici della O. perplexa, del Perù, senza

ulteriore indicazione (CTSP).

Lunghezza 12 mm; massima larghezza 4 mm. Superficie superiore

nera molto lucida, elitre talvolta con un tenue riflesso bronzato; zampe,

antenne e palpi bruno-rossastri, ultimo palpomero con l'apice più

chiaro. Capo robusto, impressioni frontali abbastanza profonde, diver-

genti all’indietro, prolungate fino oltre il poro sopraoculare anteriore.

Antenne submoniliformi, non raggiungenti la base del pronoto. Pronoto

conformato come indica la fig. 4a; poro setigero posteriore dell’orlo

laterale un po’ spostato in avanti; impressioni basali corte, profonde;

spazio tra le impressioni e l’angolo convesso. Elitre convesse, con ra

= 1,4-1,5; striatura di tipo f). Sinuosità preapicale dei lati abbastanza

forte.

Apofisi prosternale non orlata. Zampe moderatamente allungate,

ma con tarsi molto corti, poco più lunghi della metà della tibia, col 1°

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA 373

tarsometro pochissimo più lungo del seguente. Edeago come nella

fig. 4b.

2. Ogmopleura refleximargo n.sp.

Materiale esaminato: un solo 3 olotipo del Peru, della coll. Obertùr

(MNHP) col nome in litt. assegnato da Chaudoir, nome che gli ho conservato.

Lunghezza 9,5 mm; massima larghezza 3,3 mm. Nero lucido, con

zampe antenne e palpi brunastri. Capo piuttosto piccolo, all’incirca così

lungo che largo con gli occhi, che sono moderati, poco convessi;

impressioni frontali abbastanza profonde, larghe, prolungate fino al

livello del poro sopraoculare anteriore; tempie lunghe 1/3 degli occhi.

Pronoto molto caratteristico, rappresentato nella fig. 5, differente da

quello di tutte le Ogmopleura a me note per la conformazione degli

angoli basali; poro setigero posteriore dell’orlo laterale presso l’angolo.

Elitre poco convesse alla base, maggiormente verso l’apice, subparallele,

lunghe 4,8 mm, con massima larghezza 3,5 mm. Omeri moderatamente

ottusi, con vertice non arrotondato. Lati, dopo la curvatura postomera-

le, quasi paralleli fino poco oltre le metà lunghezza, indi molto

ottusamente arrotondati; sinuosità preapicale quasi nulla. Striatura di

tipo a); interstrie moderatamente convesse, la 3° con 3 punti piuttosto

grossi. Apofisi prosternale non orlata.

Benché questa specie sia rappresentata da un unico esemplare non

in buone condizioni, mancando anche di una parte delle zampe, ho

ritenuto opportuno assegnarle un nome, perché facilmente riconoscibile

per la conformazione del pronoto.

3. Ogmopleura euphaenops Tschitscherine

Tschitscherine T. 1898, p. 145, 150; Straneo S.L. & Vereshagina T., 1991, p. 202.

Materiale esaminato: il solo tipo del Perù, senza ulteriore indicazione

(CTSP).

Questa specie, caratteristica per essere l’unica Ogmopleura finora

nota avente due punti setigeri nella metà anteriore del pronoto, non

è più stata ritrovata.

Lunghezza 8,8 mm; massima larghezza 3,1 mm. Pronoto confor-

mato come indica la fig. 6a; edeago come nella fig. 6b. Elitre pochissimo

più larghe del pronoto, subparallele, lunghe 4,8 mm, con massima

larghezza 3,1 mm. La striatura è di tipo d), con tendenza a c); le strie

presentano una lieve traccia di punteggiatura; le interstrie sono piane, la

3° con 3-4 punti. Serie ombelicata appena diradata nel mezzo. Apofisi

prosternale non nettamente orlata all’apice.

374 S. L. STRANEO

4. Ogmopleura olivacea Tschitscherine

Tschitscherine T. 1896, p. 283; 1898, p. 144; Straneo S.L. & Vereshagina 1991, p.

202, fig. 12.

Materiale esaminato: il solo tipo ¢ (CTSP).

I caratteri che rendono questa specie (che non sembra essere più

stata raccolta) Immediatamente riconoscibile sono la colorazione verde

oliva, la conformazione del pronoto e la presenza di un solo punto

impresso nella 3° interstria.

Lunghezza 9,1 mm; massima larghezza 3,4 mm. Pronoto confor-

mato come nella fig. 7 a. Elitre lunghe 5 mm, larghe 3,4 mm; striatura

di tipo c), ma molto fortemente impressa nella parte apicale; eccezional-

mente la 1° stria, che in tutte le Ogmopleura è più profonda delle altre,

qui è debolissima. Il grosso punto della 3° interstria è situato poco dopo

la metà lunghezza. La serie ombelicata è formata da punti grossi,

spaziati nel mezzo. Apofisi prosternale non orlata all’apice. Edeago

come nella fig. 8b.

5. Ogmopleura liodera Tschitscherine

Tschitscherine V. 1898, p. 144, 152; Straneo S.L. & Vereshagina T., 1991, p. 96.

Il tipo di questa specie, che dovrebbe trovarsi nella coll. Tchitsche-

rine, non e stato rintracciato. Notizie riportate dalla descrizione.

Lunghezza 9 mm; massima larghezza 3,2 mm. Per le due elitre di colore

olivastro, il pronoto con angoli basali ottusi ed il vertice leggermente

dentato ed infine per la 3° interstria delle elitre con un solo punto

impresso, questa specie, a mia conoscenza non più ritrovata, dovrebbe

essere facilmente riconoscibile.

6. Ogmopleura tenenbaumi Lutshnik

Lutshnik W., 1927, p. 236.

Specie descritta su un solo esemplare g, della coll. Lutshnik, che

dovrebbe trovarsi nel Museo dell’Accademia delle Scienze dell’ESSR,

ma non è stato ritrovato. La descrizione sfortunatamente è piuttosto

lacunosa; a parte che manca la località precisa di cattura, essendo essa

solo indicata “Perù”, in essa non è fatto alcun raffronto con altre specie

note. Da quanto si può dedurre dalla descrizione stessa sembre che essa,

in buona parte, ricalchi quella dell’O. idiodera Tschitscherine, con la

differenza che le elitre della tenembaumi hanno 2 punti sulla 3* interstria,

invece di uno solo. Il carattere principale, secondo l’autore, è che il

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA 375

pronoto ha larghezza all’incirca uguale a quella delle elitre, che è anche

uno dei caratteri dell’zdiodera, onde non si sa se le due specie siano o no

distinte. Comunque per risolvere il problema è necessario attendere che

altri esemplari con caratteri similari vengano ritrovati per l’eventuale

convalida del carattere differenziale del numero di pori della 3* inter-

stria.

7. Ogmopleura ecuadoriana Straneo

La descrizione è ora pubblicata nella monografia dei Pterostichini dell’ Ecuador

(MRSNT).

Materiale esaminato: la serie tipica di 21 esemplari dell’Ecuador, Bolivar,

Chimborazo Pass, 36 km SSW Chimborazo, 4040 m, 17-10-1987. (C. Young, R.

Davidson, J. Rawlins) dry paramo: olotipo 3 (CMNH); allotipo 2 (CS); paratipi (CNMH,

CS, MRSNT, MG).

Lunghezza 11 mm (10,5-12 mm); massima larghezza 4,4 mm.

Superficie superiore nera, lucida sul capo e pronoto, poco meno lucida

sulle elitre del 3, quasi un poco sericea sulle elitre della 9; talvolta i lati

delle elitre con lievissimi riflessi verdastri; zampe, antenne e palpi di

color bruno oscuro; inferiormente nero.

Capo piu lungo che largo con gli occhi; impressioni frontali

evanescenti; occhi piccoli, poco convessi, tempie lunghe 1/3 dell’ occhio;

antenne non sottili, moderatamente submoniliformi, abbastanza allun-

gate, quasi raggiungenti la base del pronoto. Pronoto conformato come

nella fig. 8 a; impressioni basali generalmente piccole, ovali, a foveola,

moderatamente profonde; poro setigero posteriore dell’orlo laterale

sull’angolo. Elitre ovali, lunghe 6 mm, con massima larghezza 4,3 mm,

a circa metà lunghezza; orlo basale curvo verso gli omeri, molto

ottusamente arrotondati; lati, dopo la breve curva postomerale, molto

moderatamente ed uniformemente arcuati; sinuosità preapicale molto

debole. Striatura delle elitre di tipo d) (3), 0 c) (9); strie poco profonde

eccetto la 1°, con una traccia di punteggiatura; interstrie piane, la 3° con

3 punti. Serie ombelicata formata da un numero limitato di pori, in

massima parte addensati solo nel gruppo preapicale, per il resto grossi

e distanziati. Edeago come nella fig. 8 b). Zampe moderatamente

allungate, 1° articolo dei tarsi posteriori poco più lungo del seguente.

Apofisi prosternale non orlata.

8. Ogmopleura balli n.sp.

Materiale esaminato:la serie tipica di 104 esemplari, etichettati: Ecuador,

Azuay, Las Cajas, 35 km WNW Cuenca, 3950 m, 9-11-1987 (R. Davidson,

376 S.L. STRANEO

J. Rawlins, C. Young), Paramo habitat; olotipo g (CMNH); allotipo 2 (CS); paratipi

(CMNH; MRSNT; MG).

Lunghezza 9,4 (8,5-10 mm); massima larghezza 3,7 mm. Capo

e pronoto neri molto lucidi; elitre molto lucide (3), poco meno (9);

zampe e parte inferiore d’un bruno oscuro, antenne e palpi bruni, 1°

antennomero ed apice del palpomero apicale poco più chiari. Capo

moderatamente allungato, occhi poco convessi, tempie quasi nulle;

fronte convessa con impressioni larghe, profonde, corte, un poco

sinuose. Pronoto conformato come nella fig. 10a, poco convesso; linea

longitudinale mediana profonda, quasi raggiungente il margine anterio-

re e la base; impressioni basali superficiali, spesso evanescenti, con una

traccia di punteggiatura al lato interno; spazio tra le impressioni e gli

angoli quasi piano; poro setigero posteriore presso l’angolo, poco

avanzato. Elitre subovali, lunghe 5,2 mm, massima larghezza 3,7 mm,

posta poco oltre la metà lunghezza; omeri ottusi, molto arrotondati; lati,

dopo la breve curva postomerale, pochissimo arcuati; sinuosità preapi-

cale molto debole; striatura di tipo a) (3), o 6) (9); strie molto

sottilmente punteggiate; interstrie poco convesse o piane, la 3° con

3 punti; 9* interstria molto ristretta posteriormente; serie ombelicata

molto variabile, spaziata nel mezzo, generalmente composta di pori

molto grossi; sinuosità preapicale ben distinta.

Zampe allungate, tibie intermedie del ¢ con sporgenza dentiforme

al lato interno (fig. 10 c). Edeago come in fig. 10 b.

9. Ogmopleura bellesi n.sp.

Materiale esaminato: Perù, Dipart. Cajamarca, Perulillos, tra Cajamarca

e Celedin, 6-8-1977 (X. Belles), 6 esemplari, di cui: olotipo ¢ (cm), allotipo 9 (cs);

4 paratipi (CM, CS).

Lunghezza 9,5 mm; massima larghezza 3,5 mm. Superficie supe-

riore nera molto lucida, elitre del ¢ in alcuni esemplari con un riflesso

bronzato o olivastro; $ più scura e meno lucida; zampe, antenne e palpi

bruno rossastri. Capo circa così lungo che largo con gli occhi; impres-

sioni frontali di profondità variabile, moderata, o molto superficiali,

generalmente prolungate fino al livello del margine anteriore dell’oc-

chio; occhi ben convessi, tempie quasi nulle; antenne spesse, ma

allungate, raggiungenti la base del pronoto. Pronoto conformato come

nella fig. 12 a, linea longitudinale mediana generalmente evanescente;

base non depressa tra le impressioni, che sono profonde, abbastanza

larghe, raggiungenti la base; poro setigero posteriore dell’orlo laterale

NUOVE SPECIE DEL GENERE OGMOPLEURA 377

presso l’angolo; spazio tra le impresioni e gli angoli molto convesso.

Elitre molto convesse, subparallele, lunghe 4,4 mm, larghe 3,5 mm;

massima larghezza a poco oltre la metà lunghezza; omeri molto

arrotondati; lati poco arcuati fino alla massima larghezza, indi molto

fortemente, onde l’apice risulta ottusamente arrotondato; sinuosita

preapicale debole. Striatura piuttosto variabile da esemplare a esempla-

re, fondamentalmente di tipo d), ma spesso mancante completamente

della 7° stria; in uno dei paratipi (CM) la striatura è di tipo c) sull’elitra

sinistra, più forte ed irregolare sulla destra, che ha tutte le strie visibili,

ma tutta la superficie rugosa. Zampe piuttosto poco allungate: tibie

intermedie e posteriori con un risalto dentiforme (fig. 11) nel 3. Edeago

come: nella fig. 11b.

10. Ogmopleura mesotibialis n.sp.

Materiale esaminato: Peru, Cuzco 3400 m, 1-2-1949 (Kusherl) due 33,

di cui uno olotipo, l’altro paratipo; questi due esemplari mi furono donati a suo tempo

dal compianto Dr. Nick, sotto il nome di phaenogona. Cuzco, 3200 m, 12-8-1971

(Hanuerel) 1 3 paratipo 3 (cm); Callanga (ex Staudinger) 2 33 paratipi (CS e MG); La

Raya, Sicuani Ed Cuzco, 4300 m, 15-4-1977 (J. Mateu) 4 paratipi (cm,cs); 20 km N.

Calca, route Masca-Cuzco, 20-4-1977 (J. Mateu) 1 paratipo 3 (cM).

Lunghezza 9,5 mm; massima larghezza 3,7 mm. Superficie supe-

riore bruno-picea oscura, o nerastra, lucida, elitre generalmente con un

debole riflesso bronzato o olivastro, più o meno visibile; zampe, antenne

e palpi d’un bruno rossastro. Capo abbastanza forte, quasi così lungo

che largo; impressioni frontali abbastanza larghe e profonde, appena

sorpassanti il livello del margine anteriore degli occhi, che sono

abbastanza ampi e molto convessi; tempie cortissime. Antenne piuttosto

spesse, ma abbastanza allungate raggiungendo la base del pronoto.

Pronoto conformato come nella fig. 12 a; angoli posteriori con vertice

vivo non smussato; spazio tra le impressioni, che sono abbastanza

profonde anteriormente e poco verso la base, molto limitatamente

convesso. Elitre in ovale piuttosto allungato, lunghe 4,8 mm e con

massima larghezza 3,3 mm, posta a circa 3/5 della lunghezza; orlo basale

debolmente curvo verso gli omeri, che sono completamente arrotondati;

lati moderatamente e quasi uniformemente arcuati; sinuosità preapicale

molto moderata. Striatura di tipo 6), ma spesso tendente a c), variabile

per profondità, secondo gli esemplari, sempre meno profonda nella

2 che nel g; di conseguenza le interstrie sono variabili da moderatamen-

te convesse a quasi piane. Zampe moderatamente allungate; mesotibie

del 3 con un dente preapicale al lato esterno (fig. 12 c); due articoli

basali dei tarsi posteriori fortemente solcati al lato interno. Edeago come

nella fig. 12b.

378 S. L. STRANEO

11. Ogmopleura anxia Tschitscherine

? syn. Ogmopleura tarda Tschitscherine 1898, p. 161 Tschitscherine T., 1898, p. 159;

Straneo & Vereshagina 1991, p. 197.

Prima di trattare di questa specie, devo fare alcune considerazioni.

Tschitscherine effettuò la sua descrizione su un solo esemplare 4, del

Perù, senza precisazione di località. Nel lavoro sopra citato del 1991, gli

esemplari da noi citati come anxia (oltre al tipo) non appartengono

a tale specie, causa mio errore di determinazione. I caratteri fondamen-

tali che contraddistinguono tale specie sono: striatura di tipo a),

tendente verso il tipo 6); pronoto con poro setigero posteriore dell’orlo

laterale piuttosto grosso che quasi interrompe la doccia laterale nell’an-

golo e con angoli posteriori solo leggermente arrotondati (fig. 13 a);

apofisi prosternale nettamente orlata (carattere enunciato nella descri-

zione e confermato dall’esame del tipo).

Purtroppo in questo momento non ho sott’occhio il tipo di questa

specie né quello della tarda, che Tschitscherine descrisse se un’unica 8,

confrontandola ripetutamente con l’anxzia. Dal confronto delle descri-

zioni delle due specie e dei due tipi effettuato circa due anni fa (Straneo

& Vereshagina, p. 197 e 199, figg. 2 e 6), risulterebbero, quali differenze

tra le due specie: leggera differenza nella curvatura dei lati del pronoto:

elitre della tarda con striatura più sottile, di tipo c); apofisi prosternale

orlata nell’anxza e non orlata nella tarda. Effettivamente, a primo colpo

d’occhio, 1 due tipi appaiono piuttosto diversi, come fu scritto nel sopra

citato articolo del 1991. Ma dopo lo studio che da oltre due anni compio

con continuazione su questo genere, constatando l’ampia variabilità tra

esemplari di ogni singola specie ed in particolare della serie di oltre 30

esemplari attribuibili all’anxza ed alla tarda, ho molti dubbi sulla

effettiva validità di ambedue le specie.

La serie di esemplari cui ho accennato è composta da Ogmopleura

delle seguenti località del Perù dep. Pasco e Junin: Paso Anticona

28-3-1974; 4750 m (A. Martinez), 8 es. (CM,cS); Cerro de Pasco,

29-3-1977 (J. Mateu) 9 es. (cm,cs); Cerro de Pasco (ex Staudinger),

4000 m, 5 es. (cs); 30 km S. Cerro de Pasco (J. Mateu) 4000 m

(30-7-1977) (cM); km 20 de Tarma vers Jalua, 4000 m (J. Mateu) (CM);

km. 39 route Tarma-Jauja, 4200 m, 21-3-77 (J. Mateu) 2 es. (CM,CS).

Mi limito a considerare la variabilita riscontrata nelle prime due

località, di cui vi è una serie di esemplari: Paso de Anticona, su

8 esemplari, 5 hanno l’apofisi prosternale ben orlata; 2 orlata ai lati, uno

solo privo di orlo; Cerro de Pasco, su 15 esemplari, 9 hanno l’apofisi

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 379

orlata, 2 con traccia di orlo; 5 orlata solo ai lati, 3 senza orlo. Altri

3 degli esemplari sopra citati sono senza orlo. Tutto ciò, secondo me,

significa che il carattere della presenza o assenza dell’orlo all’apofisi

prosternale, almeno per la specie che sto considerando, è un carattere

individuale e quindi non specifico. Se si aggiunge che in quasi tutte le

Ogmopleura è normale che la 9 abbia una striatura delle elitre più

o meno ridotta in confronto a quella del 3 e che la curvatura dei lati del

pronoto è spesso anch'essa soggetta a variazioni, si giunge, secondo me,

alla conclusione che vi sono molte ragioni per dubitare della validità

dell'O. tarda, come specie diversa dall’anxza.

Ecco 1 caratteri dell’anxza.

Lunghezza generalmente compresa tra 8 e 9,5 mm; una 9 raggiun-

ge 1 10 mm. Superficie superiore nera, molto lucida nel g; nella 9 le

elitre sono poco lucide, talvolta quasi un po’ sericee. Capo con

impressioni frontali abbastanza larghe e profonde, divergenti all’indie-

tro, superanti un poco il poro setigero sopraoculare anteriore; occhi

moderatamente convessi. Antenne submoniliformi, non raggiungenti la

base del pronoto. Pronoto conformato come indica la fig. 13a; impres-

sioni basali strette, profonde, a pareti divergenti; spazio tra le impres-

sioni e gli angoli basali, che sono molto ottusi, con vertice smussato, ben

convesso. Elitre ovali, lunghe 5 mm, larghe 2,95 mm; l’orlo basale

inizialmente quasi retto, diviene poi abbastanza fortemente curvo verso

gli omeri, ottusamente arrotondati, ove si unisce all’orlo laterale con un

angolo retto a verice vivo; lati debolmente arcuati; sinuosità abbastanza

forte; striatura di regola di tipo a), strie generalmente con una traccia

lievissima di punteggiatura; interstrie moderatamente convesse, la 3°

con 3 (talvolta 4) punti. Zampe moderatamente allungate, 1° tarsomero

posteriore lungo quasi 1,5 volte il 2°. Edeago come nella fig. 13 b.

12. Ogmopleura jelskii Tschitscherine

Tschitscherine 1896, p. 290; 1898, p. 146 (nota); Straneo & Vereshagina T. 1991, p.

203.

Materiale esaminato: Perù, Lima (C. Jelski 1870) lectotipo ¢ (CTSP),

1 paratipo (id) ed uno (cs); nella descrizione originale è citato anche un es. di Puno;

Perù, Callanga (ex Staudinger) 2 es g e @ (cs).

Lunghezza 7,5 mm; massima larghezza 2,95 mm. Colore della

superficie superiore nero lucido; elitre talvolta con debole riflesso

bronzato. Zampe bruno-rossicce, antenne e palpi bruno ferrugineo

abbastanza chiaro. Capo moderatamente allungato, occhi abbastanza

380 S.L. STRANEO

convessi nel g, meno nella 9 (l'Autore dice: «assez saillants dans les

deux sexes»). Pronoto conformato come nella fig. 14 a; poro setigero

posteriore sull’angolo basale. Elitre lunghe 4,5 mm; massima larghezza

2,3 mm. Striatura di tipo b). Edeago conformato come nella fig. 14 b.

È l’unica Ogmopleura finora a me nota che abbia il pronoto con lati

piuttosto lungamente sinuati. E quindi facilmente riconoscibile.

13. Ogmopleura phaenogona Tschitscherine

Tschitscherine T. 1898, p. 146, 154; Straneo & Vereshagina 1991, p. 202.

Materiale esaminato: uno dei due esemplari tipici, g, scelto come

lectotipo, del Perù, senza indicazione precisa di località.

Lunghezza 8,4 mm; massima larghezza 3,1 mm. Colore della parte

superiore interamente bruno rossastro, con debole riflesso bronzato;

zampe, antenne e palpi più chiari. Pronoto conformato come nella fig.

15 a; poro posteriore dell’orlo laterale posto sul vertice dell’angolo, che

presenta una debole sporgenza all’esterno, quasi un piccolo dente. Elitre

lunghe 4,25 mm, con massima larghezza 3,1 mm, con striatura di tipo

b); strie, ad eccezione della 1*, 8° e 9° con una leggera: tracciavdi

punteggiatura; sinuosità preapicale moderata. Edeago come nella fig.

sab:

Il colore rossastro e gli angoli basali del pronoto permettono

l'immediato riconoscimento di questa specie.

14. Ogmopleura pachycera Tschitscherine

Tschitscherine T. 1896, p. 289; 1898, p. 146 (nota); Straneo S.L. & Vereshagina T.,

1991.,.p. 201.

Materiale esaminato: Soltanto il tipo, del Perù, Lago Junin.

Lunghezza 8,4 mm; massima larghezza 2,95 mm. Colore della

parte superiore brunastro lucido; elitre con debole riflesso bronzato;

zampe, antenne e palpi rossastri. Pronoto conformato come nella fig.

16 a; poro setigero posteriore dell’orlo laterale posto sull’angolo; spazio

tra i brevi solchi basali e gli angoli debolmente convesso, come la parte

basale del pronoto. Elitre in ovale allungato, lunghe 4,7 mm (nel citato

lavoro del 1991 la lunghezza delle elitre, per errore di stampa, è indicata

5,7); massima larghezza 2,95 mm. Striatura di tipo è). Edeago come

nella fig. 16 b, più sottile ed allungato che nella maggior parte delle altre

specie; per questo carattere si accosta all’O. longiloba, descritta nel

presente lavoro, ma che ne differisce profondamente per tutti gli altri

caratteri, non essendo brunastra, avendo gli angoli basali del pronoto

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 381

fortemente arrotondati, le impressioni basali larghe, la striatura delle

elitre diversa, ecc.

15. Ogmopleura languens Tschitscherine

Tschitscherine T. 1898, p. 147, 157; Straneo S.L. & Vereshagina T. 1991, p. 197.

Materiale esaminato: il solo tipo 3 del Perù senz’altra indicazione.

Lunghezza 8,1 mm (il paratipo che non ho esaminato, secondo

l’autore è lungo 9 mm); massima larghezza 3,1 mm. Superficie superio-

re bruno-picea lucida, elitre con debole riflesso bronzato; zampe,

antenne e palpi d’un bruno rossastro; apice dell’ultimo palpomero più

chiaro. Pronoto conformato come indica la fig. 17 a; poro setigero

posteriore dell’orlo laterale evidentemente spostato in avanti; impres-

sioni basali strette, corte; spazio tra le impressioni e gli angoli conti-

nuante la convessità del disco. Elitre lunghe 4,7 mm; massima larghezza

3,1 mm; striatura di tipo bd); strie molto sottilmente punteggiate. Apofisi

prosternale nettamente orlata all’estremità. Edeago come nella fig. 17 b,

nella vista laterale fortemente arcuato.

Questa specie è ben caratterizzata dalla colorazione brunastra, dalla

conformazione dell’edeago e dall’apofisi prosternale orlata.

16. Ogmopleura aulacostigma Tschitscherine

Tschitscherine T. 1896, p. 286; 1898, 146 (nota); Straneo S.L. & Vereshagina T.

1991, p. 201.

Materiale esaminato: il solo tipo del Peru, Puno, (C. Jelski) (CTSP).

Osservazioni e rettifiche della descrizione originale, effettuate

direttamente sul tipo, sono state riportate nel citato articolo del 1991.

Lunghezza 9,5 mm; massima larghezza 3,5 mm. Superficie superiore

nera lucida; antenne, zampe e palpi brunastri. Capo con impressioni

frontali abbastanza allungate, oltrepassanti il poro sopraoculare anterio-

re. Pronoto conformato come indica la fig. 19 a, con massima larghezza

nella meta anteriore; poro setigero posteriore dell’orlo laterale legger-

mente spostato nell’interno dell’angolo. Elitre lunghe 5,5 mm, con

massima larghezza 3,5 mm. posta poco oltre la metà lunghezza; omeri

ampiamente arrotondati. Striatura di tipo bd); strie con traccia di

punteggiatura; interstrie perfettamente piane, la 3° con 3 punti. Apofisi

prosternale piatta, nettamente orlata all’apice. Edeago conformato come

indica la fig. 19 b.

. STRANEO

WwW

(0.0)

N°)

(dp)

Figg. 14-24 - Schizzi indicativi della conformazione del pronoto (a) e del lobo mediano

dell’edeago di Ogmopleura. 14 - O. jelskii "Tschitscherine; 15 - O.

phaenogona Tschitscherine; 16 - O. pachycera Tschitscherine; 17 - O.

languens "'Tschitscherine; 18 - O. aulacostigma Tschitscherine; 19 - O.

nigritula n. sp.; 20 - O. egens Tschitscherine; 21 - O. rectangula n. sp.;

22 - O. curtata n. sp.; 23 - O. mateui n. sp.; 24 - O. minor n. sp.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 383

Questa specie non sembra essere più stata raccolta; l’apofisi

prosternale interamente e ben visibilmente orlata, unitamente alla

forma del pronoto dovrebbero facilitarne il riconoscimento.

17. Ogmopleura nigritula n.sp. (fig 2)

Materiale esaminato: Pra, dept. Junin, 30 km S. Cerro de Pasco, 4150 m,

22-3-1977 (J. Mateu) 1 3, olotipo (cM); la £ allotipo (cs); 6 paratipi (cM,cs); 17 km da

Tarma, 4100 m. 30-7-77 (J. Mateu) (cm).

Due esemplari: km 39 route Tarma-Jauja, 4200 m 21-3-1977 (J.

Mateu) non sembrano differire apprezzabilmente dagli esemplari sopra

citati; non li ho segnati tuttavia come paratipi ((CM).

Lunghezza 9 mm; massima larghezza 3,3 mm. Superficie superiore

d’un nero molto lucido nel 3, poco meno lucido nella 9; zampe, antenne

e palpi d’un bruno rossastro scuro. Capo piuttosto largo e corto;

impressioni frontali corte e diritte, appena raggiungenti il livello

dell’orlo anteriore degli occhi, di larghezza molto variabile; occhi

moderatamente ampi, piuttosto convessi, con tempie quasi nulle.

Antenne moderatamente spesse, appena raggiungenti la base del prono-

to. Pronoto moderatamente convesso, rappresentato nella fig. 19 a; linea

longitudinale mediana sottile, un poco allargata verso l’estremità ante-

riore; impressioni basali piuttosto corte, un poco divergenti all’indietro;

poro setigero posteriore dell’orlo laterale del pronoto più o meno

avanzato; angoli posteriori un po’ variabili, poiché talvolta il margine

laterale è un poco rialzato nell’angolo; spazio tra le impressioni e gli

angoli convesso. Elitre subparallele, ben convesse, lunghe 5 mm, con

massima larghezza 3,3 mm, posta a circa metà lunghezza. Omeri

piuttosto ottusamente arrotondati. Striatura di tipo a), un poco più

superficiale solo verso l’estremità; striola scutellare molto variabile;

interstrie moderatamente convesse alla base; 3° con 3 punti moderati;

sinuosità preapicale molto debole. Zampe piuttosto allungate, ma con

tarsi corti, tarsomero basale posteriore pochissimo più lungo del

seguente. Edeago come nella fig. 19 b.

18. Ogmopleura egens Tschitscherine

Tschitscherine 1898, p. 146, 154; Straneo S.L. & Vereshagina T. 1991, p. 202.

Materiale esaminato: soltanto il tipo 3° del Perù, senz’altra indicazione

(CTSP), mancante dell’addome.

Lunghezza 7 mm; massima larghezza 2,55 mm. Superficie superio-

re bruno nerastra molto lucida; elitre leggermente bronzate. Zampe

384 S. L. STRANEO

brune, antenne e palpi rossastri. Capo con impressioni frontali raggiun-

genti il poro sopraoculare anteriore, fortemente divergenti posterior-

mente; occhi ben convessi. Pronoto come nella fig. 20 a; angoli basali

con una leggera sporgenza all’apice; spazio tra le impressioni e gli angoli

convesso; base depressa tra le impressioni. Elitre lunghe 3,9 mm;

massima larghezza 2,55; striatura di tipo c), con l’estremità della 7° stria

profonda; interstrie piane, la 3° con 3-4 punti. Apofisi prosternale non

orlata. T'arsi posteriori ed edeago sconosciuti.

19. Ogmopleura rectangula n.sp.

Materiale. esaminato: Perù, dept. Junin, 30 km S. Cerro de Pasco, 4150

m, 22-3-1977 (J. Mateu), olotipo g (cm); allotipo £ (cs), 5 paratipi (cm,cs); km 39

route Tarma Jauja, 4200 m, 21-3-77 (J. Mateu) 3 paratipi (CM,cs).

Lunghezza 8,5 mm; massima larghezza 3,25 mm. Superficie

superiore nera molto lucida; zampe, antenne e palpi bruno rossicci,

ultimo palpomero più chiaro all’apice. Capo abbastanza robusto, così

lungo che largo con gli occhi; impressioni frontali strette, molto

divergenti all’indietro, appena raggiungenti il livello del margine ante-

riore degli occhi, che sono moderatamente ampi e ben convessi; tempie

praticamente nulle. Antenne moderatamente spesse, non raggiungenti

la base del pronoto, leggermente submoniliformi. Pronoto subrettango-

lare, poco trasverso, rappresentato nella fig. 21a; caratteristico per avere

i lati del pronoto anteriormente poco o pochissimo arcuati. Superficie

ben convessa anteriormente, soprattutto presso gli angoli, carattere

molto accentuato nel tipo; impressioni basali moderatamente profonde,

strette, debolmente divergenti all’indietro; spazio tra le impressioni e gli

angoli moderatamente convesso. Elitre subparallele, lunghezza 4,6 mm,

massima larghezza 3,1 mm, posta poco dietro la metà lunghezza. L'orlo

basale, diritto, si congiunge con l’orlo laterale con un angolo vivo, poco

ottuso, a vertice non arrotondato; omeri poco ottusi col vertice solo

leggermente smussato; lati debolmente arcuati, quasi rettilineamente

divergenti su oltre metà lunghezza, indi più fortemente arrotondati fino

all’apice; sinuosità preapicale quasi nulla. Striatura di tipo bd), strie con

tracce di sottilissima punteggiatura; interstrie piane, la 3° con 3 punti, di

cui il 1° sembra costantemente più grosso. Edeago come nella fig. 22b.

La striatura delle elitre talvolta tende al tipo c). Un esemplare etichetta-

to «km 20 Tarma vers Jauja, 4000 m, 30-3-77 (J. Mateu) » (CM) presenta

qualche differenza, pur essendo molto vicino a quelli tipici; perciò lho

etichettato rectangulus, ma non paratipo.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 385

20. Ogmopleura curtata n.sp.

Materiale esaminato: 30 km S. Cerro de Pasco, dept. Junin, 22-3-1977,

4150 m (J. Mateu), un ¢ olotipo (cM), 1 9 allotipo (cs); Cerro de Pasco 29-3-1977 (J.

Mateu), 2 paratipi (CM,cs); Cerro de Pasco m. 4300, 20-5-1972 (Bordon), 5 paratipi

(CB,CM,CS).

Lunghezza 8,3 mm (8-9,5 mm); massima larghezza 2,75 mm.

Superficie superiore d’un nero intenso lucido sul capo ed il pronoto,

meno sulle elitre (3); elitre poco lucide, quasi sericee nella 9. Zampe

e antenne bruno-nerastre, palpi più chiari. Capo molto convesso, con

impressioni frontali molto brevi, appena raggiungenti il livello del

margine anteriore dell’occhio, abbastanza larghe e profonde, divergenti

all’indietro; occhi moderatamente ampi, ma ben convessi e con tempie

distinte e continuanti la convessità degli occhi. Pronoto conformato

come nella fig. 22 a, convesso nei 2/3 anteriori, depresso alla base tra le

impressioni, che sono ovali e non raggiungono la base; spazio tra le

impressioni e gli angoli molto convesso; poro posteriore dell’orlo

laterale evidentemente spostato in avanti. Elitre molto convesse, quasi

rigonfie posteriormente, lunghe 4,2 mm, larghe 2,5 mm a circa 2/3 della

lunghezza; orlo basale retto, non curvato verso gli omeri e congiunto

all’orlo laterale con un brevissimo raccordo; omeri pochissimo smussati;

lati quasi retti, moderatamente divergenti all’indietro fino alla massima

larghezza, indi fortemente e brevemente arrotondati fino all’apice;

sinuosità preapicale molto breve. Striatura di tipo a), appena un poco

attenuata all’apice; strie con punteggiatura variabile, da appena distinta

a quasi forte. Interstrie moderatamente convesse, la 3* con 3 punti.

Zampe corte, 1° tarsomero posteriore appena più lungo del seguente.

Edeago come nella fig. 22b.

È specie estremamente variabile per statura, striatura delle elitre

e relativa punteggiatura; facilmente riconoscibile per il colore nero

intenso, le zampe più scure che nella maggior parte delle altre specie, le

elitre brevi e fortemente convesse, specialmente verso l’estremità.

Segnalo una 9 del Perù, dept. Junin, dint. Tarma, 3500-4000 m,

30-3-1977 (J. Mateu) estremamente simile per tutti i caratteri al tipo,

ma con le strie poco impresse e completamente lisce (CM). Analogo un

esemplare di Cerro de Pasco (CS).

21. Ogmopleura mateui n.sp. (fig. 1)

Materiale esaminato: Perù, km 39 strada Tarma-Jauja, dept. Junin, 4200

m, 21-3-1977 (J. Mateu), olotipo ¢ (cm); allotipo 9 (cs), 23 paratipi

(CM,CS,MG,CMNH,MRSNT); 17 km da Tarma, 4100 m, 30-7-1977 (J. Mateu), 1 paratipo

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 25

386 S. L. STRANEO

(cm); 20 km da Tarma verso Jalua, 4000 m, 30-3-1977 (J. Mateu), 2 paratipi (cM,cs);

Dint. Tarma, Edo, dept. Junin, 4200 m, 21-3-1977 (J. Mateu) (2 paratipi (CM,cs);

Tarma, km 2 verso l’Oroya, 3900-4000 m, 21-3-1977 (J. Mateu), 12 paratipi (cM,cs);

dept. Huancavelica, 18 km da Huancavelica, Sachapite, 4000 m, 2-4-1977 (J. Mateu)

10 paratipi (cM,cs); diramazione della strada Pampas-Huancavelica, 3800 m, 2-4-1977

(J. Mateu), 3 paratipi (cm,cs); Palcomayo, dept. Junin, 3600 m, 22-1-1972 (Bordon)

(CB).

Lunghezza 11,3 mm (10-11,5 mm); massima larghezza 4 mm.

Superficie superiore nera lucida nel g, spesso con un leggero riflesso

più o meno debole sulle elitre; nella 9 le elitre sono meno lucide;

antenne, zampe e palpi bruno rossastri, più o meno oscuri; ultimo

palpomero con l’apice più chiaro. Capo robusto, più largo (con gli

occhi) che lungo; occhi molto moderatamente ampi e piuttosto poco

convessi, con tempie molto gradatamente degradanti verso il collo;

impressioni frontali molto superficiali, spesso evanescenti, corte e poco

divergenti all’indietro. Antenne submonoliformi, piuttosto allungate,

quasi raggiungenti la base del pronoto. Pronoto conformato come nella

fig. 23 a, ben convesso, con impressioni basali corte, ovali, pù o meno

fortemente impresse. Elitre subparallelo-ovali, lunghe 6 mm, con

massima larghezza 4 mm, posta poco oltre la metà lunghezza; l’orlo

basale, all’incirca retto, si congiunge con l’orlo laterale con angolo poco

ottuso; omeri ottusi ed arrotondati. Striatura di tipo 6b), talvolta

tendente a c); strie lisce, interstrie piane, la 3° con 3, talvolta 4 punti;

lati, dopo la breve curva postomerale, pochissimo e quasi uniformemen-

te arcuati fino alla massima larghezza; indi fortemente arcuati fino

all’apice, brevemente arrotondato. Serie ombelicata rarefatta nel mezzo.

Zampe normali, tibie intermedie semplici, tarsi posteriori corti, terso-

mero basale poco più lungo del seguente. Apofisi prosternale non orlata.

Edeago conformato come indica la fig. 23b.

22. Ogmopleura minor n.sp.

Materiale esaminato: Perù, dept. Junin; 17 km da Tarma, 4100 m,

30-7-1977 (J. Mateu), 12 esemplari, di cui: olotipo 3 (cM); allotipo 2 (cs); paratipi

(CM,CS,MG); dintorni di Tarma, Edo, 4000 m, 21-3-77, (J. Mateu), 5 paratipi (CM,cS);

Cerro de Pasco (ex Staudinger), un paratipo (cs); 20 km da Tarma verso Jalua, 4000

m, 30-3-1977 (J. Mateu) (cm,cs); km 39 strada Tarma-Jauja, 4200 m, 21-3-1977 (J.

Mateu) (cm); 16 km strada T'arma-Jauja, 3800 m, 30-3-1977 (J. Mateu), 2 paratipi

(cm,cs); Dept. Huancavelica, diramazione strada Pampas-Huancavelica, 2-4-77 3800

m (J. Mateu) (cm); 19 km da Huancavelica, Sachapite, 4000 m, 2-4-1977 (J. Mateu)

(cm); km 40 strada Cerro de Pasco-Huanuco, 3800 m 27-3-1977 (J. Mateu) (cm).

Lunghezza 9,6 mm; massima larghezza 3,7 mm. Superficie supe-

riore nera lucida (3), meno lucida (9); zampe, antenne e palpi bru-

no-rossicci; orlo laterale del pronoto più o meno bruno-ferrugineo.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 387

Capo largo e corto, occhi piuttosto piccoli, molto convessi; tempie quasi

nulle; fronte moderatamente convessa; sutura con l’epistoma molto

evidente; impressioni frontali poco o moderatamente profonde, lineari,

divergenti all’indietro, prolungate fino oltre il poro sopraoculare ante-

riore. Pronoto conformato come nella fig. 24 a, convesso, ma con la base

distintamente depressa tra le impressioni laterali, che sono corte,

profonde, a foveola; spazio tra le impressioni e gli angoli moderatamen-

te convesso, spesso con una piccola depressione presso gli angoli; poro

setigero posteriore dell’orlo laterale posto sull’angolo; linea longitudina-

le mediana sottile o evanescente, poco più profonda verso la base. Elitre

subparallele, lunghe 5,6 mm, con massima larghezza 3,7 mm, posta

oltre la metà lunghezza. Orlo basale moderatamente curvo verso gli

omeri, ove si unisce con un angolo poco ottuso all’orlo laterale; lati,

dopo la breve curva postomerale, rettilineamente e molto moderata-

mente divergenti fino a metà lunghezza, indi più arcuati fino all’apice;

sinuosità preapicale abbastanza forte. Striatura di tipo a), strie general-

mente con una traccia quasi impercettibile di crenulazione; interstrie po

co convesse, la 3° con 3 punti; serie ombelicata con numero di punti

variabile anche nello stesso esemplare; 1 punti sono piuttosto piccoli.

Apofisi prosternale non orlata. Zampe moderatamente allungate, 1°

tarsomero posteriore poco più lungo del successivo. Edeago conformato

come nella fig. 24 b.

23. Ogmopleura angularis n.sp.

Materiale esaminato: Perù, dept. Junin, 39 km strada Tarma-Jauja, 4200

m, 21-3-1977 (J. Mateu) olotipo ¢ (cm); allotipo 2 (cs), 5 paratipi (cm,cs); 20 km da

Tarma, dept. Junin, 4000 m, 30-7-1977, (J. Mateu) 4 paratipi (cm,cs); Tarma 2 km

verso l’Oroya, 3900-4000 m, 31-3-1977, (J. Mateu), 2 paratipi (cM,cs); dept. Huanca-

velica, Sachapite, 4000 m, 2-4-1977 (J. Mateu) paratipo (cM): dept. Huanuco, 40 km

S. di Cerro de Pasco, 27-3-1977 (J. Mateu) paratipo (CM).

Lunghezza 8,75 mm (8-10 mm); massima larghezza 3 mm. Parte

superiore nero-picea lucida, zampe, antenne e palpi d’un rosso bruna-

stro abbastanza chiaro; ultimo palpomero con apice chiaro. Capo

normale, convesso; impressioni frontali profonde, piuttosto strette,

variabili come lunghezza e divergenza all’indietro, ma sempre superanti

il poro sopraoculare anteriore. Occhi ben convessi, tempie molto corte.

Antenne moderatamente spesse, submoliformi, piuttosto corte, non

raggiungenti la base del pronoto. Pronoto conformato come nella fig.

25 a, ben convesso anteriormente, poco meno verso la base; linea

longitudinale mediana abbastanza profonda; impressioni basali corte,

388 S. L. STRANEO

abbastanza profonde, ovali; spazio tra le impressioni e gli angoli

convesso al livello dell’apice delle impressioni, meno presso la base.

Elitre subparallele, lunghe 4,2 mm, con massima larghezza 3 mm poco

oltre la meta lunghezza. Orlo basale quasi retto; si unisce all’orlo

laterale con un angolo moderatamente ottuso a vertice vivo; omeri

ottusi, moderatamente arrotondati; lati molto debolmente arcuati; stria-

tura di tipo a); strie abbastanza profonde, con traccia abbastanza

evidente di sottile punteggiatura; interstrie molto debolmente convesse,

la 3° con 3 punti; sinuosita preapicale quasi nulla. Zampe piuttosto

corte, tarsomero basale posteriore pochissimo più lungo del seguente.

Edeago come nella fig. 25b.

24. Ogmopleura pascoensis Straneo

Straneo S.L., 1954, p. 100; Straneo S.L. & Vereshagina T., 1991, p. 203.

Materiale esaminato: i due soli esemplari tipici (Cs), etichettati C. de

Pasco, Perù, 4000 m (ex Staudinger).

Probabilmente la località precisa sarà diversa, perché tra i numerosi

esemplari di Cerro de Pasco che ho avuti sott'occhio recentemente non

ne ho trovato alcuno che coincida con 1 pascoensis tipici.

Lunghezza 9,6 mm; massima larghezza 3,5 mm. Colore della parte

superiore nero leggermente brunastro, elitre molto lucide (3), meno

lucide (9); antenne, zampe e palpi rosso-bruno chiaro; apice dell’ultimo

palpomero più chiaro. Capo moderato, impressioni frontali profonde,

quasi rettilinee, poco divergenti all’indietro, prolungate ben oltre il poro

sopraoculare anteriore. Pronoto conformato come nella fig. 26 aj poro

setigero posteriore dell’orlo laterale molto evidentemente spostato in

avanti; spazio tra le impressioni e gli angoli convesso. Elitre lunghe 5,5

mm, larghe 3,5 mm; orlo basale retto, unito all’orlo laterale con un

angolo molto ottuso, a vertice vivo; omeri molto sfuggenti e molto

ottusamente arrotondati; lati, dopo una breve, ma forte curva basale,

rettilineamente divergenti fino alla massima larghezza situata a circa 2/3

della lunghezza, indi fortemente arrotondati fino all’apice, con sinuosità

preapicale forte e lunga. Serie ombelicata formata da una serie di circa

15 pori, di cui 1-2 tra : gruppi basale e preapicale. Striatura di tipo a)

(3), o b) (9); strie con traccia di sottilissima punteggiatra; interstrie

moderatamente convesse (3), o piane (9), la 3* con 3 punti. Zampe

allungate, tarsomero basale posteriore più lungo del seguente. Edeago

un po’ immaturo (fig. 26b).

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 389

25. Ogmopleura longiloba n.sp.

Materiale esaminato: Perù, dept. Junin, km 20 da Tarma verso Jalua,

4000 m, 30-3-1977 (J. Mateu), 11 esemplari tra cui l’olotipo 4 (cm), l’allotipo 9 (cs)

e 9 paratipi (CM,CS,MG).

Lunghezza 9,3 mm; larghezza 3,3 mm. Superficie superiore nera

lucida; antenne, zampe e palpi d’un bruno rossastro oscuro; ultimo

palpomero molto più chiaro. Capo moderatamente allungato, occhi

piccoli, moderatamente convessi; tempie molto brevi, rapidamente

convergenti verso il collo; fronte convessa, liscia e lucida; impressioni

frontali variabili come profondità, ma di regola moderatamente profon-

de, piuttosto strette, divergenti all’indietro ed appena raggiungenti il

livello del margine anteriore dell’occhio. Antenne submoniliformi,

appena raggiungenti la base del pronoto. Pronoto conformato come

nella fig. 27 a, ben convesso; linea longitudinale mediana più o meno

impressa ed allargata posteriormente; impressioni basali corte, profon-

de, a pareti inclinate; spazio tra le impressioni e gli angoli molto

convesso; poro setigero posteriore dell’orlo laterale posto sull’angolo.

Elitre subparallelo-ovali, lunghe 5 mm, massima larghezza 3,3 mm,

posta a circa metà lunghezza; orlo basale retto, unito all’orlo laterale con

un angolo poco ottuso, a vertice vivo; omeri poco ottusi; lati molto

debolmente arcuati, sinuosità preapicale quasi nulla. Striatura di tipo

b); strie con traccia di punteggiatura; interstrie di regola poco convesse,

la 3* con 3, talvolta 4 punti. Serie ombelicata con un numero molto

variabile di punti, di cui due, molto più grossi degli altri, nel grupo

posteriore; largamente spaziata nel mezzo. Zampe piuttosto corte,

tarsomero basale posteriore pochissimo più lungo del successivo. Edea-

go (fig. 27 b) molto allungato in confronto alla quasi totalità delle altre

specie; da questa caratteristica deriva il nome assegnato a questa specie.

26. Ogmopleura crassa n.sp.

Materiale esaminato: 2 esemplari 99, ambedue etichettati « Cordillera

Cumullca, Perù, 3600 m, III-1942, leg. Weyroud», olotipo e paratipo (cs).

La località dell’olotipo è scritta, probabilmente dal raccoglitore, su

un rettangolino di carta piegato in quattro e porta l’indicazione

supplementare WNW5383; quella del paratipo, molto mutilato, è scritta da

Néègre, che mi donò i due esemplari nel lontano 1952.

Lunghezza 9,5 mm; massima larghezza 3,5 mm. Superficie supe-

riore nera, lucida su capo e pronoto, poco lucida sulle elitre; zampe d’un

390 S. L. STRANEO

Senio rane tt

Te a

Figg. 25-34 - Schizzi indicativi della conformazione del pronoto (a); del lobo mediano

dell’edeago e dell’habitus di Ogmopleura, 25 - O. angularis n. sp.; 26 - O.

pascoensis Straneo; 27 - O. longiloba n. sp.; 28 - O. crassa n. sp. habitus;

29 - O. sublaevis; 30 - O. vereshaginae n. sp.; 31 - O. orbicollis n. sp.; 32

- O. laevis n. sp.; 33 - O. unistria n. sp.; 34 - O. ticliana n. sp.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 391

bruno oscuro; antenne e palpi più chiari. Capo largo, corto e convesso,

occhi ampi e convessi, tempie quasi nulle; impressioni frontali profonde

solo sull’epistoma, per il resto quasi nulle; fronte e vertice convessi,

lisci. Pronoto conformato come nella fig. 28 a, molto convesso anterior-

mente; linea longitudinale mediana quasi nulla nell’olotipo, profonda

soltanto alla base nel paratipo; impressioni basali molto moderate,

spazio tra le impressioni e gli angoli con una traccia di depressione.

Elitre subparallele, lunghe 5,1 mm, larghe 3,5 mm; orlo basale modera-

tamente curvo verso gli omeri, che sono molto ottusamente arrotondati.

Striatura di tipo intermedio tra d) ed e), in quanto parte della 2° e 3°

stria è visibile sul disco; di tutte le altre vi è una traccia all’apice;

interstrie piane, la 3° con 3 punti; serie ombelicata moderatamente

diradata nel mezzo. Sinuosità preapicale molto modesta. Apofisi pro-

sternale fortemente orlata. Zampe normali, con tarsi sottili, abbastanza

allungati, 1° tarsomero posteriore notevolmente più lungo del successi-

VO.

Specie inconfondibile per la sua forma tozza e soprattutto per il

pronoto che presenta la massima larghezza nella metà basale.

27. Ogmopleura sublaevis n.sp.

Materiale esaminato: Perù, La libertad, Huamachuco (Baer), ex coll.

Maindron Babault, 1 ¢ olotipo (MNHP), 1 $ allotipo (CS).

Lunghezza 7,2 mm: massima larghezza 2,5 mm. Superficie supe-

riore molto lucida, nera, con un riflesso bronzato verdastro sulle elitre,

più o meno percettibile; zampe, antenne e palpi rossastri. Capo

piuttosto piccolo, un po’ più largo (con gli occhi) che lungo; impressioni

frontali corte, larghe, quasi non divergenti all’indietro; antenne submo-

niliformi, abbastanza allungate, raggiungenti la base del pronoto.

Pronoto convesso, subrettangolare (fig. 29 a); linea longitudinale media-

na quasi nulla, sottilissima e superficiale; impressioni basali abbastanza

profonde, parallele; spazio tra le impressioni e gli angoli ben convesso.

Elitre ovali, molto convesse; lunghe 4 mm; massima larghezza 2,8 mm

verso la metà lunghezza; omeri un po’ sfuggenti, molto ottusamente

arrotondati; striatura di tipo e); 1° interstria convessa, ma un po’

abbassata in confronto alla convessità delle elitre; le altre interstrie,

appena individuate da sottilissime serie di punti, piane. 3° interstria con

2 punti di media grossezza. Lati quasi uniformemente arcuati su tutta la

lunghezza; sinuosità preapicale molto debole. Zampe sottili; tarsomero

392 S.L. STRANEO

basale posteriore lungo una volta e mezzo il seguente. Apofisi proster-

nale ben orlata. Edeago come nella fig. 29b.

28. Ogmopleura vereshaginae n.sp.

Materiale esaminato: Perù, Carhuamayo, 4150 m, 4-10-1950 (W.

Weirauch) 4 esemplari, donatimi a suo tempo dall’Amico Negre; olotipo 3 (cs);

3 paratipi 3d (CS,MG); stessi dati, 2 esemplari 33 paratipi, ex coll. Weyrauch (CFML);

Perù, Laguna, Conococha, 4050 m, 1-10-956 W. Weyrauch, 1 & allotipo (CFML) e due

paratipi (CFML, CS).

Lunghezza 7,6 mm; massima larghezza 2,75 mm. Superficie

superiore nera molto lucida, con orlo laterale del pronoto spesso

rossiccio. Zampe brune con i femori più chiari; antenne e palpi bruni, 1°

antennomero più chiaro; parte inferiore bruna, più o meno chiara. Capo

convesso, liscio, non più lungo che largo con gli occhi, che sono piccoli,

convessi, con tempie brevissime; impressioni frontali profonde, larghe,

poco divergenti all’indietro, di poco superanti il poro sopraoculare

anteriore. Antenne submoniliformi, quasi raggiungenti la base del

pronoto. Pronoto conformato come indica la fig. 30 a, ben convesso;

linea longitudinale mediana sottile, più profonda alle estremità; impres-

sioni basali in ovale corto, più o meno attenuate verso la base, che, tra le

impressioni, è più o meno depressa; spazio tra le impressioni e gli angoli

moderatamente convesso; poro setigero posteriore dell’orlo laterale

posto sull’angolo, che è un po’ depresso. Elitre subparallele, lunghe 4,2

mm, con massima larghezza 2,75 mm, posta poco dietro la metà

lunghezza: orlo omerale retto, raccordato con l’orlo laterale agli omeri,

con un angolo ottuso a vertice vivo. Lati, dietro la breve curva

postomerale, molto poco arcuati per oltre metà lunghezza; sinuosità

preapicale modesta; striatura intermedia tra i tipi d) ed e); le tracce di

strie tra la 1° e la 7° distintamente punteggiate; interstrie, tranne la 1°

e parte della 2°, piane; la 3° con 3 punti. Zampe normali, tarsomero

basale posteriore pochissimo più lungo del seguente. Edeago come nella

fig. 30 b. Apofisi prosternale parzialmente orlata ai lati.

29. Ogmopleura orbicollis n.sp.

Materiale esaminato: Perù, senz’altra indicazione, ex coll. Weirauch,

4 esemplari, di cui l’olotipo 3 (CFML); allotipo 9 (cs); 1 paratipo 2 (CFML), 1 paratipo

@ (Gs):

Lunghezza 8,7 mm; massima larghezza 3,1 mm. Superficie supe-

riore nera, lucidissima nel 3, poco lucida nella 9; zampe d’un bruno

scuro; antenne e palpi poco più chiari, con l’apice dell’ultimo palpome-

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 398

ro chiarissimo. Capo robusto, circa così lungo che largo (con gli occhi);

occhi non grandi, ben convessi; tempie brevissime, quasi nulle; impres-

sioni frontali abbastanza profonde, poco divergenti all’indietro, rag-

giungenti il livello del poro sopraoculare anteriore; antenne brevi, non

raggiungenti la base del pronoto, scarsamente submoniliformi. Pronoto

conformato come indica la fig. 31 a; disco molto convesso; poro setigero

posteriore dell’orlo laterale molto lievemente avanzato; spazio tra le

impressioni e gli angoli poco convesso, moderatamente orlato fino alle

impressioni basali, che sono brevi, abbastanza larghe e profonde nel 3,

poco profonde e poco più strette nella 9; linea longitudinale mediana

profonda alla base, evanescente sul disco. Elitre subparallelo ovali,

lunghe 4,4 mm., con massima larghezza 3,1 mm posta poco oltre la

metà lunghezza; l’orlo basale, quasi diritto, si raccorda senza angolo

a vertice vivo con l’orlo laterale; omeri molto ottusamente arrotondati;

striatura notevolmente variabile; in tutti e quattro gli esemplari si ha

una depressione alla base delle strie 3-5; nei due 3g e nella 9 allotipo si

ha la striatura di tipo f); nell’altra 9, pur essendo di tipo f) (mancanza

della 7° stria), sono ben visibili, nella metà basale, la 3°, 4° e 5° stria; 3°

interstria con 3 grossi punti (nel paratipo 4 manca il punto anteriore

sull’elitre sinistra; nel paratipo 9 il punto anteriore manca su ambo le

elitre). Serie ombelicata con un numero molto variabile di grossi pori,

moderatamente spaziati nel mezzo. Inferiormente l’apofisi prosternale

è larga, piatta e senza traccia di orlo. Zampe moderatamente allungate,

col tarsomero basale posteriore poco più lungo del seguente. Edeago

come nella fig. 31 b.

30. Ogmopleura laevis n.sp.

Materiale esaminato: Perù, dept. Cajamarca, Perulillos, tra Celandin

e Cajamarca, 8-1977 (Belles), olotipo 3 (cm); Lagunas, 18-8-1977, (Belles) allotipo

2 (cs).

Lunghezza 7,7 mm; massima larghezza 2,7 mm. Capo e pronoto

neri lucidi, con un leggero riflesso bronzato; elitre d’un olivatro scuro.

Capo un poco più lungo che largo (con gli occhi); impressioni frontali

allungate, molto profonde, molto divergenti all’indietro verso il poro

sopraoculare anteriore; occhi molto convessi, tempie quasi nulle. An-

tenne moderatamente spesse, piuttosto allungate, sorpassando legger-

mente la base del pronoto. Pronoto subtrapezoidale (fig. 32a), modera-

tamente convesso anteriormente, poco convesso nella parte basale;

impressioni basali corte, profonde; base leggermente depressa tra esse;

394 S. L. STRANEO

spazio tra le impressioni e gli angoli convesso. Elitre ovali, lunghe

4 mm, con massima larghezza 2,7 mm, posta a circa meta lunghezza;

omeri non sfuggenti, molto ottusamente arrotondati; lati moderatamen-

te arcuati; sinuosita preapicale evidente, apice ottusamente arrotondato.

Striatura di tipo f); delle strie oltre la 1°, con forte ingrandimento, si può

vedere una lieve traccia indicata da una serie di puntini; dei 3 punti

della 3° interstria, il primo è grosso a foveola. Edeago come nella fig.

32 b. L’apofisi prosternale non è orlata. Il 1° tarsomero posteriore

è poco più lungo del seguente.

31. Ogmopleura unistria n.sp.

Materiale esaminato: Perù, dept. Lima, Huaraz, 6-1954 (H. Loffler):

olotipo 3 (cs), allotipo 9 (cs) e 5 paratipi (cs, MG); El Ticlio, 4850 m, 19-3-1977 (J.

Mateu) paratipo (cM). Molti altri esemplari raccolti da Loffler si trovano nel Museo

Frey attualmente non accessibile.

Lunghezza 9,1 mm (8,5-9,4); massima larghezza 3,2 mm. Superfi-

cie superiore nero picea, moderatamente o poco lucida; zampe, antenne

e palpi bruno rossastri. Capo piuttosto piccolo, poco più lungo che largo

(con gli occhi); impressioni frontali molto larghe, profonde, corte; occhi

convessi, tempie lunghe circa 1/3 dell’occhio, continuanti la sua conves-

sità; antenne spesse, submoniliformi, quasi raggiungenti la base del

pronoto. Pronoto come nella fig. 33 a, con orlo laterale molto stretto,

che si allarga leggermente e si rialza presso gli angoli basali; impressioni

basali corte, profonde, spesso irregolari; spazio tra le impressioni e gli

angoli ben convesso. Elitre convesse, in ovale allungato, lunghe 4,6 mm,

con massima larghezza 3,2 mm a circa metà lunghezza.; striatura di tipo

f), ma spesso con traccia delle altre strie, essendo però la 7° sempre

mancante; 3 punti sulla 3° interstria abbastanza grossi. L’interstria

suturale, convessa, è però un poco abbassata, di modo che l’elitra può

appareire leggermente rigonfia. Apofisi prosternale orlata. T'arsomero

basale posteriore subeguale al seguente. Edeago come nella fig. 33b.

32. Ogmopleura ticliana nssp.

Materiale esaminato: Perù, dept. Lima, Ticlio, 4800 m 6-1948 (Wey-

rauch), olotipo ¢ (cs), allotipo £ (cs) ed un paratipo (molto mutilato) (cs), esemplari

donatimi a suo tempo da Négre; El Ticlio, dept. Lima, 4850 m, 24-1-1972 (Bordon)

2 paratipi (cB,cs); ibidem 19-3-1977 (J. Mateu), 10 paratipi (cMm,cs,MG); Abra de

Anticona, El Ticlio, 4850, 3-4-1977, 16 paratipi (CM,CS,MG).

Lunghezza 8,75 mm; Massima larghezza 3,75 mm. Superficie

superiore nera molto lucida; nelle 99 le elitre sono poco lucide. Zampe

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 395

antenne e palpi bruno-ferruginei, più o meno chiari. Capo robusto

notevolmente ristretto verso il collo, impressioni frontali larghe e pro-

fonde, prolungate fino al poro sopraoculare anteriore, onde la fronte tra

esse è molto convessa; occhi convessi; tempie lunghe poco meno di metà

dell’occhio e continuanti la sua convessità. Pronoto conformato come

nella fig. 34 a; impressioni basali larghe e profonde a pareti molto

degradanti; spazio tra le impressioni e gli angoli molto convesso. Elitre

in ovale allungato: lunghe 5,8 mm, massima larghezza 3,75 mm, poco

oltre la metà lunghezza; orlo basale retto, unito all’orlo laterale con un

angolo molto ottuso; lati pochissimo arcuati dietro gli omeri molto

ottusi, quasi rettilineamente divergenti fino alla massima larghezza, indi

fortemente arcuati fino all’apice; sinuosità preapicale quasi nulla. La

striatura e la conformazione del disco delle elitre sono la caratteristica di

questa specie; il disco è pianeggiante, ma la parte compresa tra la sutura

e la 3° è sempre un poco depressa; la striatura è variabilissima e non può

rientrare in alcuno dei tipi indicati. La 1° stria è sempre molto profonda

e l’interstria suturale ben convessa; le altre strie sono di profondità,

estensione e punteggiatura estremamente variabili, come pure le inter-

strie; la 3* con 3 punti abbastanza grossi; la serie ombelicata è formata

da numerosi pori generalmente appena diradati nel mezzo. Zampe

piuttosto allungate, tarsomero basale posteriore lungo circa 1,5 volte il

seguente. Edeago come nella fig. 34b.

33. Ogmopleura filicornis n.sp.

Materiale esaminato: un J olotipo etichettato semplicemente, di mano

di Nègre, che mi donò tale esemplare nel 1953: «El Quisco, III-52», senza nome nel

raccoglitore; non ho trovato tale località nel mio atlante, ma, per analogia con altra

etichetta scritta da Négra nello stesso periodo, ritengo che sia una località del Perù.

Lunghezza 11,2 mm; massima larghezza 3,75 mm. Superficie

superiore nera, molto lucida sul capo e sul pronoto, poco meno sulle

elitre; zampe, antenne e palpi bruni. Capo corto, fronte ben convessa,

impressioni frontali quasi nulle, occhi ampi, molto moderatamente

convessi; tempie brevissime. Antenne filiformi, solo moderatamente

allungate, appena raggiungenti la base del pronoto. Pronoto conformato

come indica la fig. 35 a, molto ottuso; angoli basali ottusi, col vertice

brevemente arrotondato; impressioni basali appena accennate; linea

longitudinale mediana stretta, sottile, lunga quasi quanto l’intero

pronoto, poco più profonda solo verso la base; spazio tra le impressioni

e gli angoli molto convesso. Elitre convesse, subovali, lunghe 6,3 mm,

massima larghezza 3,75 mm, raggiunta a circa 1/5 della lunghezza dalla

396 S.L. STRANEO

base; orlo basale poco curvo verso gli omeri, che sono molto ottusi

e sfuggenti, causa 1 lati fortemente curvi dietro gli omeri stessi;

raggiunta la massima larghezza i lati rimangono paralleli per 2/3 della

lunghezza, indi convergono con molta gradualità verso l’estremità; la

sinuosità preapicale è modesta, ma ben distinta. Striatura di tipo b),

strie quasi perfettamente lisce; interstrie interne poco convesse, le

esterne piane; 3° con 3 punti, di cui 1 primi due sono aderenti alla 3° stria

e solo l’ultimo alla 2°. Serie ombelicata moderatamente rarefatta nel

mezo. Edeago (fig. 35 b) con la parte apicale (vista laterale) molto

caratteristica. Zampe sottili allungate; tarsi posteriori con i due articoli

basali fortemente solcati al lato esterno, il primo lungo 1,5 volte il

seguente. Parte inferiore liscia, non punteggiata; apofisi prosternale non

orlata; metepisterni modestamente allungati; impressioni trasversali

degli ultimi sterniti senza punti apparenti.

Questa specie e le due seguenti, come già risulta dalla chiave di

determinazione, costituiscono un gruppetto fortemente aberrante, ri-

spetto alle numerose specie del Perù e dell'Ecuador, per le antenne

filiformi e per altri caratteri, quali, per due di esse, la posizione dei

punti impressi della 3° interstria.

Figg. 35-37 - Schizzi indicativi della conformazione del pronoto (a) del lobo mediano

dell’edeago (b); della tibia intermedia del g (c) di Ogmopleura; 25 - O.

filicornis n. sp.; 36 - O. bordoni n. sp.; 37 - O. negrei n. sp.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 397

34. Ogmopleura bordoni n.sp.

Materiale esaminato: il solo tipo gJ olotipo (CB) etichettato: Perù, Ticlio

m. 4850 (dept. Lima), 24-1-1972 (Bordon).

Lunghezza 10,2 mm; massima larghezza 3,75 mm. Superficie

superiore nera, molto lucida; zampe, antenne e palpi bruno rossicci.

Capo largo e corto, con occhi ampi e convessi; tempie nulle; fronte

convessa, con impressioni frontali quasi nulle. Pronoto conformato

come nella fig. 36 a, con impressioni basali appena accennate e con una

leggera, ma evidente depressione alla base dello spazio, moderatamente

convesso, tra le impressioni e gli angoli. Elitre lunghe 6,5 mm;

conformate come nella specie precedente, ma con striatura più irregola-

re, in quanto le strie dalla 2° alla 4° sono evanescenti nel quarto basale.

Mentre nella specie precedente (carattere eccezionale per le Ogmopleu-

ra) 1 due punti anteriori della 3° interstria sono aderenti alla 3° stria, in

questa nuova specie tutti e tra 1 punti sono aderenti alla 3°. Apofisi

prosternale orlata. Solchi trasversali degli ultimi sterniti ben punteggia-

ti. Zampe come nella specie precedente.

35. Ogmopleura negrei n.sp.

Materiale esaminato: un solo esemplare 3, olotipo (cs), etichettato di

mano del mio compianto Amico J. Negre, che me lo donò nel 1953 e al quale la specie

è dedicata: «Cordillera Cumullca, Perù, 3600 m, II-1947 Weyroud».

Lunghezza 9,7 mm; massima larghezza 3,4 mm. Superficie supe-

riore nera molto lucida; zampe, antenne e palpi uniformemente bru-

no-rossastri. Capo con occhi convessi, tempie corte, rapidamente

convergenti verso il collo; fronte convessa; impressioni frontali piutto-

sto irregolari, larghe, superanti il poro sopraoculare anteriore; vertice

liscio, lucido. Antenne piuttosto allungate, filiformi, superanti di poco

la base del pronoto. Pronoto conformato come nella fig. 37 a, moderata-

mente convesso; impressioni basali profonde, un poco attenuate poste-

riormente, ove raggiungeono la base, orlata ai lati fino oltre le impres-

sioni; poro setigero posteriore dell’orlo laterale pochissimo spostato in

avanti; spazio tra le impressioni e gli angoli basali ben convesso. Elitre

subparallelo-ovali, lunghe 5,1 mm, con massima larghezza 3,45 mm,

posta a circa 2/3 della lunghezza; l’orlo basale, all’incirca retto, si

congiunge con l’orlo laterale con un angolo poco ottuso agli omeri, che

sono ampiamente arrotondati; striatura di tipo d), con una traccia

minima di punteggiatura; le prime due interstrie convesse, le seguenti

piane, la 3° con 3 grossi punti, disposti secondo la norma. 7° interstria

398 S.L. STRANEO

fortemente ristretta, lineare verso l’apice; serie ombelicata fortemente

diradata nel mezzo. Inferiormente nero, piuttosto sericeo a causa della

forte microscultura; prosterno leggermente depresso all’apice, apofisi

non orlata. Metepisterni subquadrati.

Zampe piuttosto allungate; 1 tarsi anteriori mancano; mesotibie con

una caratteristica spina al lato interno (fig. 37 c). Edeago conformato

come nella fig. 37 b.

RINGRAZIAMENTI

Per la comunicazione del materiale oggetto del presente lavoro devo innanzitutto

rivolgere un reverente pensiero alla memoria del compianto Amico Jacques Nègre

e ringraziare vivamente il collega ed amico J. Mateu, che oltre ad avermi comunicato il

copioso materiale ed avermi generosamente donato molti duplicati per la mia

collezione, mi ha fornito numerosi disegni di edeagi e le due figure 1 e 2 del presente

lavoro; ed infine la Dr. 'T. Vereshagina per la comunicazione dei tipi di Tschitscherine,

L. Teràn, della Fundacion Miguel Lillo (Tucuman) ed il dr. Carlo Leonardi del

Museo di Storia Naturale di Milano per il suo aiuto bibliografico.

BIBLIOGRAFIA

LUTSHNIK V., 1927 - Description d’une nouvelle espèce du Sous-genre Ogmopleura

Tschitsch. - Polskie Pismo Ent. 6: 236.

STRANFO S.L., 1954 - Pterostichini e Tropopterini, in Beitrage zur Fauna Perus, Bd 4,

95-108.

STRANEO S.L., 1977 - Chiavi per la determinazione dei generi e sottogeneri dei

Pterostichini dell'America del Sud - Boll. Soc. Ent. Ital. 109, 104-116.

STRANEO S.L., 1979 - Notes about classification of the South American Pterostichini,

with a key for determination of Subtribes, genera and subgenera - Questiones

entomologicae, 15, 345-356.

STRANEO S.L., 1991 - I Pterostichini dell'Ecuador (Coleoptera, Carabidae) - Boll.

Mus. Reg. Sc. Nat. Torino, 9, 397-425.

STRANEO S.L. & VERESHAGINA T., 1991 - Sui tipi del gen. Ogmopleura Tschitscherine

descritti da Tschitscherine nel 1896 e 1898 - Boll. Soc. Ent. Ital., 122, 195-204.

TSCHITSCHERINE T., 1896 - Matériaux pour l’étude des Féroniens, III Horae Soc. Ent.

Ross., 30, 260-351.

TSCHITSCHERINE T., 1898 - Matériaux pour l’étude des Féroniens, IV ibid, 32, 1-224.

NOTES ON BORMANS’ SOME MATERIAL OF DERMAPTERA 399

RIASSUNTO

Dopo alcune considerazioni storiche sul gen. Ogmopleura e dopo l’enunciazione

dei caratteri fondamentali del genere, viene presentata una tabella per la determinazio-

ne delle specie del Perù e dell'Ecuador, tabella che comprende le seguenti venti nuove

specie, qui descritte: refleximargo; bellesi; mesotibialis; nigritula; rectangula; curtata;

mateui; minor; angularis; longiloba; crassa; sublaevis; vareshaginae; orbicollis; laevis;

unistria; ticliana; filicornis; bordoni; negrei.

ABSTRACT

New species of the genus Ogmopleura Tschitscherine (Coleoptera, Carabidae,

Pterostichini) from Peru and Ecuador and key for their determination.

After some historical consideration on the genus Ogmopleura Tschitscherine and

the enunciation of the chief characters of the genus, a key is given for determination of

the species from Peru and Ecuador, key which includes the following twenty new

species here described: refleximargo; bellesi; mesotibialis; nigritula; rectangula; curtata;

mateui; minor; angularis; longiloba; crassa; sublaevis; vereshaginae; orbicollis; laevis;

unistria; ticliana; filicornis; bordoni; negret.

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401

BOROVEC ROMAN (*) - GIUSEPPE OSELLA (**)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

«MINERVA» (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. XIII

DUE NUOVE SPECIE DI TRACHYPHLOEUS GERMAR, 1824

DI PICCOLE ISOLE ITALIANE

(COLEOPTERA, CURCULIONIDAE)

Successivamente alla revisione dei Trachyphloeus gruppo laticollis

Boheman, 1843 (BOROVEC, 1991), ulteriori ed approfondite ricerche di

uno di noi (Osella), nonché degli amici C. Bellò ed H. Pierotti, hanno

permesso di scoprire ben due nuove entità appartenenti al sunnominato

gruppo che vengono qui di seguito descritte. Tale descrizione è stata

possibile grazie anche alla scoperta del vero maschio di T. fusciscapus

Desbrochers, 1909 (Sardegna). In precedenza infatti, in sua mancanza,

una delle nuove entità qui descritta (7. melitensis) era stata confusa con

T. fusciscapus da cui è, solo con difficoltà, distinguibile sulla base della

morfologia esterna. L’edeago invece è nettamente diverso nei tre taxa.

Sfortunatamente, nella sunnominata revisione dei Trachyphloeus

gruppo Jaticollis di uno di noi (Borovec), sotto il nome di T. fusciscapus

è stato disegnato l’edeago di T. melitensis nob. (BOROVEC, 1989: fig.

fOfa-c: 1991 fie. 2).

Trachyphloeus belloi n. sp. (Figg. 1-5-8-9-18)

Loc. tip.: Isola Piana Asinara (SS)

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 4, etichettato «Is. Piana Asi-

nara, 15.V.1989, leg. et coll. G. Osella». Allotypus %, stessa località

e data, coll. G. Osella. Paratypi Sg, 99: 10 esemplari, stessa località

(*) Nechanice - Czechoslovakia.

(**) Dipartimento di Scienze Ambientali, Università di L'Aquila - 67100 Coppito.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 26

402 B. ROMAN - G. OSELLA

e data, coll. G. Osella e coll. R. Borovec; 3 esemplari Museo civico di

Storia Naturale di Genova.

DESCRIZIONE DELLA SPECIE. Lunghezza (senza rostro): holoty-

pus mm 2,13; allotypus mm 2,41; paratypi S3 mm 2,00-2,31, 92 mm

2,19-2,63. Colore nero con zampe ed antenne interamente rosso-brune;

solo in alcuni esemplari la parte apicale dello scapo antennale è più

scura, eccezionalmente scure sono anche le spine dell’apice della tibia

anteriore. T'egumento: corpo densamente rivestito di squame aderenti

che lo ricoprono interamente; quelle che rivestono il pronoto e le elitre

sono ovali o irregolarmente angolose, quelle della superficie dorsale del

rostro, invece, sono sempre irregolarmente angolose ma con angoli

e piccole fossette. Le squame rilevate del capo e del pronoto sono brevi,

ovali, irregolarmente distribuite; quelle delle elitre, lungamente ovali,

misurano meno della metà della larghezza dell’interstria e sono disposte

in fitta regolare successione su ciascuna interstria. Questa specie

ANO

0,50mm

Figg. 1-2 - Edeagi in visione ventrale e laterale di: 7°. belloî n. sp. (1), Isola Piana

dell'Asinara leg. Osella, paratypus; 7. laticollis Boheman (2): a) Isole

Eolie, Alicudi leg. Bello; b) Sicilia, Mazzarone leg. Bello; c-d) Corsica

leg. Bello; e) Calabria, Gerace leg. Bello.

DUE NUOVE SPECIE DI TRACH YPHLOEUS 403

Pg La

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0,50mm

[\ è

a b

Figg. 3-4 - Edeagi in visione ventrale e laterale di: T. melitensis n. sp. (3), Malta leg.

M.C., holotypus; 7. fusciscapus Desbrochers (4): a) Isola Caprera leg.

Osella; b) Sardegna, Villasimius leg. Bello-Pierotti.

è interamente di colore giallo-grigio con macchie piccole e scure

irregolarmente distribuite sulle elitre e con due fasce longitudinali di

diversa larghezza sul pronoto. Nel complesso il suo colore è scuro ma

con numerose e irregolari macchie chiare sulle elitre e con tre fasce

chiare longitudinali sul pronoto. Le macchie elitrali sono disposte

regolarmente alla base, nel terzo posteriore e sui lati. Talvolta, risultano

particolarmente evidenti soprattutto la macchia collocata dentro lo

scutello e quella situata nella parte anteriore della terza e quinta

interstria. Le macchie elitrali sono collocate, di norma, alla base,

nell’ultimo terzo della stretta fascia trasversale e circolare, mentre le

macchie sui lati possono essere connesse alle larghe fasce longitudinali.

Sul disco del pronoto la fascia longitudinale mediana è sottile e stretta,

mentre le fasce laterali chiare sono larghe. Negli esemplari prevalente-

mente scuri, le squame chiare possono essere di lucentezza madreperla-

cea. Le setole sollevate sul corpo sono sempre chiare, soprattutto alla

404 B. ROMAN - G. OSELLA

base. Capo: rostro più largo che lungo (rapporto lunghezza/larghezza

1,04-1,09: 1,00), a lati più o meno ampliati anteriormente. Superficie

dorsale del rostro pressoché regolarmente appiattita, fortemente ristret-

ta anteriormente. Scrobe, in visione dorsale, solo parzialmente visibili

nella parte anteriore del rostro. Occhi convessi, leggermente prominenti

rispetto al profilo del capo (come in Jaticollis, fig. 4). Scrobe evidente-

mente ampliate all’indietro, generalmente separate dagli occhi da una

sottile striscia di squame (come in Jaticollis, fig. 16). Questo carattere

non è costante perché talvolta squame chiare sono visibili all’interno

delle scrobe. Antenne sottili; scapo, a metà della sua lunghezza,

debolmente curvato, sottile nella metà basale, nella parte apicale

fortemente ingrossato, all’apice all’incirca largo quanto la tibia anteriore

a metà della sua lunghezza; 1° antennomero appena più lungo che largo,

un po’ più lungo e fortemente più largo del 2°; quest’ultimo stretto,

conico, pressocché due volte più lungo che largo; 3°-4° leggermente più

larghi che lunghi, 5° fortemente trasverso, 6° e 7° notevolmente più

larghi che lunghi. Clava molto corta (fig. 18). Scapo con squame

aderenti e sollevate, funicolo pur’esso con poche setole sollevate, clava

con numerose ma piccole setole aderenti al tegumento. Pronoto: più

largo che lungo (rapporto lunghezza/larghezza 1,27-1,41: 1,00) con la

massima ampiezza a metà o dietro la metà; dietro il margine anteriore

esso risulta fortemente ristretto, a lati arcuati (fiz. 5). Pronoto convesso

con fossetta mediana longitudinale, stretta e poco profonda, orientata in

senso antero-posteriore. Detta fossetta qualche volta è difficilmente

visibile (oppure è del tutto invisibile). In alcuni esemplari, poi, il

pronoto presenta una debole fossetta agli angoli posteriori. Scutello

invisibile. Elitre ovali (rapporto lunghezza/larghezza 1,30-1,29: 1,00)

con la massima larghezza a metà. Omeri debolmente sviluppati, a lati

fortemente arcuati (fig. 5). Strie distinte; interstrie debolmente rilevate;

in alcuni esemplari talora le impari più rilevate di quelle pari. Zampe:

apice della tibia anteriore con 3 lobi e 6 spine. Il lobo mediano risulta

provvisto di due spine; gli altri due presentano una lunga spina interna

a forma di uncino ed una seconda a mo’ di corta spina. La 6° spina

è situata nell’incurvatura a metà tra il lobo interno e quello mediano.

Nel 5 l’apice è anteriormente meno allargato, con lobi a curvatura

appena accennata e altresì con spine più corte e sottili (figg. 8-9). 1°

articolo tarsale nettamente più lungo che largo, conico; 2° più largo che

lungo; 3° bilobo assai più largo del precedente. Pretarso 1,6-1,8 volte

più lungo del 3°, apprezzabilmente allargato alla base. Unghie libere.

DUE NUOVE SPECIE DI TRACHYPHLOEUS 405

Www |

Figg. 5-7 - Pronoto ed elitre in visione dorsale di: 7°. belloi n.sp. (5), Isola Piana

Asinara, paratypus; 7°. melitensis n. sp. (6), Malta, paratypus; T. fuscisca-

pus Desbrochers (7), Isola Caprera.

Edeago ristretto nella parte anteriore ma più debolmente di quanto si

osservi all’apice. Apice smussato a lati arcuati; visto di profilo risulta

fortemente curvato con apice allungato (fig. 1).

NOTE ECOLOGICHE. Tutti gli esemplari sono stati raccolti vaglian-

do terriccio raccolto sotto Helichrysum italicum Melh. insieme a Rhyti-

rhinus laesirostris Fairmaire, Smicronyx revelieret 'Tournier e Sitona

spp., non lontano dal mare. Biologia sconosciuta.

DERIVATIO NOMINIS. Siamo molto lieti di dedicare questa specie

al nostro caro amico e collega Cesare Bello, cui dobbiamo numerose

e fortunate ricerche sulla fauna italiana e mediterranea di Curculio-

noidea.

DIAGNOSI COMPARATIVA. La nuova specie è strettamente affine

a T. laticollis Boheman, soprattutto per la conformazione del rostro

e delle scrobe, oltre che per la sagoma del corpo (particolarmente

visibile in esemplari neosfarfallati) e per la caratteristica rivestitura. Se

ne distingue per 1 seguenti caratteri:

T. laticollis Boheman: antennomeri 3°-5° larghi quanto lunghi, 6°

fortemente trasverso, 7° più lungo che largo (fig. 19). Apice della tibia

406 B. ROMAN - G. OSELLA

0,50mm

10 11

0,25mm

12 13

Figg. 8-13 - Apice della tibia anteriore destra di: 7°. bello n. sp., Isola Piana Asinara,

Paratypus 9 (8) e 3 (9); 7. laticollis Boheman, paratypus £ (10) e g (11);

T. melitensis n.sp., Malta, paratypus 2 (12) e holotypus ¢ (13).

DUE NUOVE SPECIE DI TRACHYPHLOEUS 407

anteriore nella 9 con lobi debolmente distinti, il lobo esterno debolmen-

te sviluppato, con dentelli corti e poco marcati (fig. 10). 2° articolo

tarsale largo quanto lungo. Edeago a lati concavi, largamente appuntito

all’apice. Lateralmente, la parte mediana si presenta pressocché diritta

con apice curvato all’interno (fig. 2). Lunghezza: mm 2,20-3,10.

T. belloi n. sp.: antennomeri 3°-4° poco, 5° nettamente, 6° e 7° ancor

più nettamente trasversi (fig. 18). Apice della tibia anteriore nella 9 con

lobi fortemente ristretti, il lobo esterno ben sviluppato, dentelli lunghi

e robusti (fig. 8). 2° articolo tarsale più largo che lungo. Edeago nella

parte basale debolmente, in quella apicale fortemente affusolato, con lati

arcuati e apice smussato. In visione laterale, la parte apicale risulta

fortemente curvata con apice allungato (fig. 1). Lunghezza: mm

2,00-2,60.

A motivo degli antennomeri come sopra descritti e del tarso, 7.

belloi non rientra al punto 4° della chiave delle specie del gruppo T.

laticollis (Borovec, 1991) ma dovrebbe essere collocato, sempre nella

chiave sopra nominata, prima del punto 6°. Possiamo così modificare la

suindicata chiave dicotomica:

5b — Rostro anteriormente allargato (come in Jaticollis, fig. 14),

con la superficie dorsale piatta. Scrobe, in visione laterale,

separate dagli occhi da una stretta fascia di squame (come in

laticollis, fig. 16); questo carattere è talvolta di difficile

apprezzamento. Articolo ungueale del tarso posteriore

1,6-1,8 volte più lungo del 3°. Edeago, nella parte basale,

debolmente, nella parte apicale, fortemente affusolato. Api-

ce a lati arcuati, smussato. Di profilo, invece, appare

fortemente curvato con apice allungato (fig. 1). Lunghezza:

mana T. belloi n. sp.

- Rostro a lati paralleli (come in fusciscapus, fig. 15) o debol-

mente arcuati (solo in T. lothari Borovec il rostro presenta

margini allungati anteriormente, ma solo quando la sua

superficie dorsale è incavata). Scrobe, in visione laterale,

separate dagli occhi da un’ampia fascia di squame (come in

fusciscapus, fig. 17). Articolo ungueale del tarso posteriore al

massimo 1,5 volte più lungo del 3° articolo (solo in 7.

angustus Borovec esso risulta quasi 2 volte più lungo del 3°).

Edeago diversamente conformato (figg. 4-7) (Borovec,

1991). -Iunehezza mam 220810 6

408 B. ROMAN - G. OSELLA

Trachyphloeus melitensis n. sp. (Figg. 3-6-12-13)

Loc. tip.: Malta

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 4, etichettato « Malta, I.1902,

M. C.», coll. British Museum London. Allotypus 9, stessa località, coll.

British Museum London. Paratypi 2 99, stessa località, coll. British

Museum London; 1 g, 1 9, stessa località, coll. R. Borovec; 40 gg,

45 99 etichettato « Isole Pelagie, Lampedusa loc. Camping La Roccia,

2.V.1991, leg. et coll. G. Osella»; 3 4g, 3 PF, stessa località, coll. R.

Borovec; 1 g, 2 99, coll. Museo civico di Storia Naturale di Genova.

DESCRIZIONE DELLA SPECIE. Lunghezza (senza rostro) holotypus

mm 2,72; allotypus mm 3,09; paratypi mm 2,50-3,19. Colore nero,

zampe e antenne interamente rosso-brune. Tegumento: corpo intera-

mente coperto di dense squame aderenti. Esse, di forma ovale o irrego-

larmente angolosa, sono disposte su tutto il corpo. Una parte di esse

possiede di norma 3-4 costolature distinte e sono traslucide. Le setole

rilevate ovali, su capo e pronoto, sono un po’ più corte di quelle delle

elitre e relativamente fitte. Le setole elitrali sono anch’esse ovali,

lungamente rilevate, allargate all’estremità e misuranti al massimo

quanto la metà dell’ampiezza dell’interstria; esse sono, talvolta, legger-

mente più lunghe nella parte apicale. Sulle interstrie dispari dette setole

sono piuttosto fitte e presenti, talvolta, anche sulle strie. Le squame

aderenti sull’intero corpo sono lucide, bruno-grigiastre o bruno-gialla-

stre; negli esemplari neosfarfallati quelle delle interstrie dispari presen-

tano piccoli punti scuri. Alcune poi sono più brillanti, altre grigie

e possono avere una lucentezza madreperlacea. Anche il pronoto

possiede squame con piccole macchie scure, irregolarmente localizzate.

Capo: rostro più largo che lungo (rapporto lunghezza/larghezza

1,07-1,25: 1,00) a lati paralleli. Superficie dorsale del rostro allungata

anteriormente con una stretta fossetta mediana longitudinale diretta dal

margine posteriore degli occhi all’apice del rostro. Talvolta essa è poco

distinta. Scrobe, in visione dorsale, visibili solo nella parte anteriore del

rostro; in visione laterale, risultano distintamente allargate all’indietro

con margine inferiore che raggiunge il lato inferiore dell'occhio, mentre

quello superiore raggiunge anch’esso il lato superiore sempre dell’oc-

chio. Scrobe separate dagli occhi da una larga fascia di squame. Occhi

convessi, poco sporgenti rispetto al profilo del capo; in visione laterale

essi risultano più vicini alla parte inferiore di quest’ultimo (come in

DUE NUOVE SPECIE DI TRACHYPHLOEUS 409

fusciscapus, figg. 15-17). Antenne sottili, scapo pure sottile nella metà

basale, incurvato nella parte mediana, gradualmente allargato nella metà

apicale, all’apice largo quanto la tibia anteriore a metà della sua

lunghezza: 1° antennomero lungo, allargato all’estremità; 2° più corto

e nettamente più stretto del 1°, sottile, 2 volte più lungo che largo; 3°-5°

larghi quanto lunghi; 6° poco, 7° più fortemente trasversi. Clava

appuntita, lunga almeno quanto gli ultimi 4 antennomeri e larga quanto

l’apice dello scapo (come in Jaticollis, fig. 19). Scapo con setole aderenti

e rilevate; funicolo con setole lunghe, fortemente rilevate; clava con peli

brevi, densi e aderenti. Pronoto più largo che lungo (rapporto lunghez-

0,.50mm

0,50mm

16 17

Figg. 14-17 - Capo in visione dorsale e laterale di: T. laticollis Boheman (14, 16); T.

fusciscapus Desbrochers (15, 17).

410 B. ROMAN - G. OSELLA

0,25mm

18 19 20

Figg. 18-20 - Funicolo antennale e clava di: 7. belloi n. sp. (18), paratypus; 7. laticollis

Boheman (19); 7. fusciscapus Desbrochers (20).

za/larghezza 1,23-1,42: 1,00) con disco a punti più grandi, con lati

fortemente arcuati dietro il margine anteriore (fig. 6). Disco per lo più

regolarmente convesso. Scutello invisibile. Elitre ovali (rapporto lun-

ghezza/larghezza 1,26-1,41: 1,00) con omeri sviluppati con la massima.

larghezza nel mezzo, nelle 99 a lati regolarmente arcuati (fig. 6),

paralleli nei 33. Strie distinte, interstrie dispari generalmente più

convesse di quelle pari. Zampe con tibie anteriori allargate, con 3 lobi

all’apice e 6 spine. Lobo mediano con spina robusta diretta esternamen-

te, analogamente a quanto si osserva per la spina del margine esterno.

Lobo più interno provvisto di una robusta spina ad uncino curvato

all’interno ed altresì di una piccola spina basale. Due piccole spine

differentemente localizzate, sono osservabili nell’incurvatura più inter-

na. Nel 3 l’apice della tibia anteriore è meno allargato che nella 9, con

1 lobi, le incurvature e le spine più brevi e sottili (figg. 12-13). Tarsi

DUE NUOVE SPECIE DI TRACH YPHLOEUS 411

sottili, 1° articolo conico, nettamente più lungo che largo; 2° un po’ più

largo che lungo; 3° profondamente bilobo, appena più largo del

precedente. Pretarso 1,5 volte più lungo del 3°, allargato nella parte

terminale. Unghie libere. Edeago a lati paralleli, lungamente appuntito,

con i margini apicali diritti. In visione laterale, si presenta ricurvo,

nettamente allungato nella parte anteriore (fig. 3).

NOTE ECOLOGICHE. Il materiale proveniente dall'Isola di Lampe-

dusa è stato raccolto sotto Thymus sp., insieme a Chlorapion cognatum

Hocchhut, Gymnetron simum Mulsant et Rey, Otiorhynchus lopadusae

A. e F. Solari e Sitona spp. Biologia sconosciuta.

DIAGNOSI COMPARATIVA. La nuova specie è somigliantissima

a T. fusciscapus Desbrochers. Nella tabella relativa al gruppo T.

laticollis di Borovec (1991) essa rientra infatti nello stesso raggruppa-

mento dicotomico insieme a quest’ultimo. Possiamo completare la

chiave sopra indicata come segue:

4. Senza cambiamenti ................. T. laticollis Boheman

— Stessa sagoma ma 7° antennomero ed edeago senza partico-

Ati CONFOTMAZIONIE logie: 4b

4b. Elitre più larghe 1,18-1,27 volte più lunghe che larghe (fig.

7). Setole elitrali rilevate brevi, meno lunghe della metà

della larghezza dell’interstria. Pronoto con fossetta mediana

longitudinale larga e poco profonda, talvolta indistinta, 7°

antennomero nettamente più largo che lungo, circa 1,39-

1,56 volte (fig. 20). 3° più largo che lungo, circa 1,39-1,56

volte (fig. 20). 3° articolo tarsale nettamente più largo del 2°.

Edeago a lati paralleli, brevemente appuntito, lati dell’apice

visibilmente concavi. In visione laterale, di regola intera-

mente arcuato (fig. 4). Lunghezza mm 2,50-3,30. Distribu-

ZIONC-SCOrSICA, Sardegna. T. fusciscapus Boheman

— Elitre più strette, 1-26-1,41 volte più lunghe che larghe (fig.

6). Squame rilevate sulle elitre più lunghe, misuranti all’in-

circa quanto la metà dell’interstria. Pronoto privo di fossetta

longitudinale. 7° antennomero 1,14-1,37 volte più largo che

lungo (come in Jaticollis, fig. 19). 3° articolo tarsale appena

più largo del 2°. Edeago a lati paralleli, lungamente

appuntito, lati dell’apice diritti. In visione laterale, apprez-

412 B. ROMAN - G. OSELLA

zabilmente ricurvo, apice allungato (fig. 3). Lunghez-

za mm 2,50-3,20. Distribuzione: Isola di Malta, Isola

di, Eampedusag(Relagie)i ant. T. melitensis n. sp.

APPENDICE. Conosciamo ¢¢ di 7. laticollis Boheman di Corsica

e d’Italia (Calabria: Gerace; Sicilia: Mazzarone, Rio Terrana; Isole

Folie: Alicudi). Ci è noto altresì T. fusciscapus Desbrochers di Corsica

(Albertacce, Ajaccio, T'assinca) e di Sardegna (Isola S. Pietro; pendici

Monte Guardia dei Mori; Villasimius (Cagliari); Isola Caprera loc. Due

Mari; Monte Teialone). Quest'ultimo esemplare è stato precedente-

mente segnalato da GREGORI-OSELLA (1987: 417) come 7. laticollis

Boheman); Isola La Maddalena (Sassari ).

RINGRAZIAMENTI.

Desideriamo ringraziare i seguenti colleghi: C.H.C. Lyal (British Museum

London), J. Péricart (Montereau). Un particolare ringraziamento va agli amici C.

Bello ed H. Pierotti che hanno fatto dono ad uno di noi (Osella) di tutti i materiali di

Trachyphloeus raccolti durante le loro ricerche entomologiche.

BIBLIOGRAFIA

BOROVEC R., 1989 - Les espèces frangaises du genre Trachyphloeus Germar, 1824. In:

Péricart J., Tempère G., Faune de France. Coléoptères Curculionidae. Quatriè-

me partie. Paris: 383-416.

Borovec R., 1991 - Revision der Trachyphloeus laticollis - Gruppe. Entomol. Abh.

Mus. Tierk. Dresden 54, 2: 47-70.

DesBROCHERS Des LoGEs J., 1909 - Description de trois genres et de quatre espèces

inedites de Curculionides appartenant a la faune d’Europe et circa. Frelon,

Chateauroux 17 (4): 49-208.

GREGORI L., OSELLA G., 1989 - Ricerche zoologiche della nave oceanografica

«Minerva » (C.N.R.) sulle isole circumsarde. VI. Il popolamento a Coleotteri

Curculionoidea (Insecta). Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova 87:

373-492.

RIASSUNTO

Vengono descritti e disegnati due nuovi Trachyphloeus (T. belloi n.sp.: Isola

Piana dell'Asinara (Sardegna) e 7. melitensis n.sp.: Isola di Malta ed Isola di

Lampedusa (Isole Pelagie) ).

Viene inoltre descritto il vero maschio di T. fusciscapus Desbrochers e forniti

1 caratteri diagnostici differenziali rispetto a 7. melitensis n. sp.

Le nuove specie vengono infine inserite nella tabella dicotomica del gruppo di 7.

laticollis di Borovec (1991).

DUE NUOVE SPECIE DI TRACHYPHLOEUS

SUMMARY

413

Two new Trachyphloeus (T. belloi n. sp.: Piana dell'Asinara island (Sardinia) and

T. melitensis n. sp.: Maltese islands and Lampedusa island (Pelagian Archipelago) ) are

here described and drawn.

The true male of T. fusciscapus Desbrochers is also described and drawn and

differential diagnoses from JT. melitensis n.sp. are also given.

Both the new species are included in the key of the 7. /aticollis group (Borovec,

1991). The new taxa could to be inserted in the Borovec’s key as follow:

5b — Rostrum anteriorly enlarged (as in /aticollis, fig. 14), its dorsal surface

4b.

flat. Scrobes, in lateral view, separated from eyes with narrow band of

scales (as in /aticollis, fig. 16); this mark is sometimes badly visible.

Ungular article of hind tarsus 1,6-1,8 time longer than the third article.

Penis in basal part feebly, in apical part strongly tapered anteriorly. In

apical part with arcuated sides, apex blunt. In lateral view, in apical part

strikingly curved, apex lenghtened (fig. 1). Lenght mm 2,00-2,60 ....

CEREA A ROE ERC Oe RCA RR a ea nC eae en INCI T. belloi n. sp.

Rostrum with parallel sides (as in fusciscapus, fig. 15) or with feebly

arcuated sides (only in 7. lothari Borovec the rostrum’ sides are anteriorly

enlarged but then is dorsal surface of rostrum longitudinaly deepened).

Scrobes, in lateral view, separated from eyes with band of scales (as in

fusciscapus, fig. 17). Ungular article of hind tarsus maximumly 1,5 times

longer than third article (only in T. angustus Borovec the ungular article is

almost 2 times longer than third one). Penis with different shape (figg.

4-7 in Borovec, 1991). Lenght mm 2,20-3,10 ..... T. laticollis Boheman

‘The same form only without marks on seventh segment of funiculus and

OMAP STIS Meret eer reece eRe es TOA a

Elitra wider 1,18-1,27 times longer than wide (fig. 7). Raised scales on

elytra short, shorter than the half of width of elytral interval. Pronotum

with wide and shallow longitudinal median groove, sometimes little

distinct. Seventh segment of funiculus strikingly wider than long, about

1,39-1,56 times (fig. 20). Third tarsal article strikingly wider than second

one. Penis with parallelal sides, shortly pointed, sides of the apex

distinctly concay. In lateral view, entirely regulary curved (fig. 4). Lenght

mm 2°50=3,305 Corsika, Sardinia. fo. T. fusciscapus Desbrochers

Elitra narrower, 1-26-1,41 times longer than wide (fig. 6). Raised scales

on elytra longer, almost as long as the half of width of elytral interval.

Pronotum without longitudinal groove. Seventh segment of funiculus

1,14-1,37 times wider than long (as in Jaticollis, fig. 19). Third tarsal

article a little wider than second one. Penis with parallel sides, longly

pointed, sides of apex straight. In lateral view, significantly curved, apex

directly lenghtened anteriorly (fig. 3). Lenght mm 2,50-3,20. Malta,

IAP EU SARE O O eee RL T. melitensis n. sp.

415

ROBERTO POGGI

Museo Civico di Storia Naturale ‘G. Doria’, Genova

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI DEL MUSEO

CIVICO DI STORIA NATURALE ‘G. DORIA’ DI GENOVA

(INSECTA)

LA FORMAZIONE DELLA COLLEZIONE — La collezione dei Neu-

rotteroidei si e andata gradatamente sviluppando attorno ad un piccolo

nucleo di esemplari piemontesi, ceduti al Marchese Doria dall’entomo-

logo torinese Vittore Ghiliani in un periodo compreso probabilmente

tra il 1865 e il 1870 (1).

Il primo specialista che determinò alcuni reperti fu Edmond de

Selys Longchamps nel 1882; altri individui furono studiati nel 1890 da

Hermann Albarda, il quale donò pure qualche esemplare; nel 1908-09

anche Herman Willem van der Weele collaborò col Museo, identifican-

do un centinaio di Ascalaphidae e Corydalidae esotici, di cui si era

arricchita nel frattempo la collezione a seguito delle ricerche svolte nei

paesi tropicali da vari raccoglitori.

A partire dal 1914 e per il successivo ventennio lo studio dei nuovi

materiali fu appannaggio pressoché esclusivo del padre gesuita Longi-

nos Navas. I rapporti con lo studioso catalano iniziarono in modo

alquanto burrascoso, poiché i primi Neurotteri inviatigli in esame nel

giugno del 1914 (265 esemplari radunati in 6 grosse scatole) rientrarono

a Genova soltanto dopo quasi otto anni, nel gennaio 1922, con buona

parte degli insetti (tra cui molti tipi) danneggiati per attacchi di

Anthrenus (0).

(') Al momento non sono ancora riuscito a rintracciare elementi d’archivio

inconfutabili sulla data precisa d’arrivo dei materiali di Ghiliani, che comprendevano

una bella rappresentanza di insetti italiani di tutti gli ordini e che ritengo siano stati

acquistati da Giacomo Doria per incrementare la propria raccolta con un lotto di

specie sicuramente determinate. Tali esemplari sono stati poi fusi, ad iniziare dallo

stesso Doria, nelle collezioni generali del Museo, con l’unica eccezione dei Lepidotteri,

mantenuti tuttora separati.

(?) Gli esemplari in questione, ad futuram rei memoriam, furono radunati dal

Prof. Gestro in alcune scatole a parte, con l’indicazione « Restituiti tarlati da Navas nel

1922!» ed ivi rimasero confinati fino ai giorni nostri.

416 R. POGGI

Navas, scusandosi dell’accaduto, di cui a suo dire non era colpevo-

le (*), inviò comunque a Genova, a parziale indennizzo degli individui

distrutti, una ricca rappresentanza di specie di Neurotteroidei e di altri

gruppi, tra cui esemplari tipici di forme da lui descritte (°).

Ciò valse forse a riappacificare gli animi, tanto che Navas ricevette

poi con regolarità nuovi materiali in studio fino al 1935 ed egli stesso,

nel corso del suo esilio italiano, fu ricevuto in visita in Museo da

Raffaello Gestro (ad esempio il 12.XI.1932) e strinse rapporti di

collaborazione scientifica con Felice Capra, che all’epoca aveva inco-

minciato ad occuparsi di Neurotteri.

Fu appunto Capra, tra il 1930 e il 1960, che si adoperò notevol-

mente per incrementare la collezione, raccogliendo, facendo raccogliere

e smistando molti nuovi reperti; distolto però da vari altri problemi egli

riuscì a impostare un parziale riordinamento solo per alcuni Ascalaphi-

dae e Myrmeleontidae italiani, lasciando purtroppo irrisolto il problema

di tutti gli altri Neurotteroidei, paleartici ed esotici, che rimasero quindi

accumulati in ordine non sistematico in un’ottantina di scatole e cassette

di vario tipo e formato.

Accresciutesi sensibilmente negli ultimi anni le richieste di esame

dei vecchi tipi di Navas e perdurando le difficoltà nel loro rinvenimen-

to, ho infine deciso, nel 1988, di procedere ad un radicale riordinamento

generale della collezione, scopo che sono riuscito a conseguire nel corso

del 1991, con il trasferimento dei materiali in oltre 140 cassette

entomologiche di formato medio, più pochi vasi per gli esemplari in

alcool.

Per la revisione sistematica di molte specie ringrazio gli specialisti

Horst & Ulrike Aspock, Stephen J. Brooks, Salvatore Carfi, Herbert

(È) «Por desgracia también a esa coleccion les alcanzò la guerra, por decirlo asi,

pues un verano en mi ausencia se recibio del extranjero una caja que venia parasitada

y por haberla puesto al lado de las de ese Museo hirieron algun dano en una o dos,

como lo note y remedié a mi regreso. » (lettera di L. Navas a R. Gestro del 28.1.1922,

Archivio Mus. civ. St. nat. Genova); e ancora: «Comme je vous avertissais dans ma

lettre, pendant une absence d’éte j’ai regu une boîte de l’étranger qu’on a place a cote

de Pune des votres; elle etait parasitee, et a infeste d’autres boites; a mon retour j'ai

repare le dommage tant que possible» (lettera come sopra del 211.111.1922).

(*) La lista autografa di Navas, compilata in data 20.11.1922, comprende 52

forme di Planipennia, 4 di Megaloptera, 10 di Mecoptera, 1 di Raphidioptera, 9 di

Plecoptera, 3 di Ephemeroptera, 1 di Isoptera, 9 di Psocoptera e 47 di Trichoptera, per

un totale di 136 entità diverse. I «tipi» espressamente indicati come tali da Navas sono

7 per i Planipennia, 1 per i Megaloptera, 3 per i Plecoptera, 2 per gli Ephemeroptera

e 4 per 1 Trichoptera, anche se poi, all'esame dei fatti, alcuni dei «tipi» non sono

risultati appartenere effettivamente alle serie tipiche originali.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 417

Holzel, Emilio Insom, Timothy R. New e Claude Poivre; un grazie del

tutto particolare va rivolto al collega Victor J. Monserrat, il quale si

è assunto l’onere dell’identificazione di un gran numero di esemplari

e mi ha procurato le fotocopie di molti lavori di Navas che mi era

impossibile rinvenire nelle biblioteche genovesi.

Almeno per il numero dei tipi (oltre un centinaio) la collezione di

Neurotteroidei del Museo di Genova è sicuramente la più importante

esistente in Italia; gli incrementi, a seguito di raccolte mie e di vari

amici sensibilizzati sull'argomento, sono continui e mi auguro che

possano proseguire anche per il futuro.

La attuale consistenza in esemplari, specie e tipi è sintetizzata nella

tabella seguente (ordinamento sistematico dei Planipennia secondo

NEW 1989).

Gruppi Esemplari Taxa Taxa

sistematici presenti identificati tipici

MEGALOPTERA

Corydalidae

Sialidae

RAPHIDIOPTERA

Raphidiidae

Inocelliidae

PLANIPENNIA

Coniopterygidae

Rapismatidae

Ithonidae

Osmylidae

Ul E RE OR NY LY

Sisyridae

Dilaridae

Nevrorthidae

Mantispidae

Berothidae

Hemerobiidae

ISS

ee aia RIA RT

Chrysopidae

Myrmeleontidae

Ascalaphidae

Nemopteridae

TOTALI

Le cifre sopra indicate sono comprensive pure di tutti gli esemplari

donati ed inseriti in collezione negli ultimi anni dal Dr. Felice Capra;

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX

418 R. POGGI

alla sua memoria dedico questo mio lavoro, iniziato, proseguito e com-

pletato anche grazie ai suoi libri, ai suoi consigli e alle sue esortazioni.

IL PROBLEMA DEI TIPI DI NAVAS - I 104 tipi attualmente presenti in

collezione risultano descritti: 1 da van der Weele, 1 da Capra, 8 da

Monserrat e ben 94 da Navas.

La produzione scientifica del padre gesuita Longinos Navas (Caba-

ces [Tarragona], 7.I1II.1858 - Cassa de la Selva [Gerona], 31.XII.1938)

si è sviluppata nell’arco di circa 40 anni ed ha interessato 1 più svariati

settori delle scienze naturali, dalla zoologia alla botanica e dalla geologia

alla paleontologia, con la pubblicazione di circa 650 lavori. In campo

entomologico Navas ha descritto più di 400 generi e più di 3000 specie

nuove (°), le cui diagnosi sono apparse in decine e decine di periodici

diversi, rendendo pressoché impossibile a chiunque di poter stilare un

elenco dei lavori veramente completo. Il recente bel volume di BASTERO

MONSERRAT 1989 ha portato un po’ di luce nel vero caos regnante in

materia, ma anche la lista bibliografica ivi presentata, pur utilissima,

non si è purtroppo dimostrata esente da lacune ed omissioni (ctr.

HUBBARD 1990).

Le vicissitudini belliche (e non) subite dalle collezioni di Navas

(cfr. MONSERRAT 1985 e 1986), hanno causato la distruzione di buona

parte dei tipi originariamente conservati dall’autore, le cui descrizioni,

già sintetiche per l’epoca, risultano oggi assolutamente insufficienti per

un sicuro riconoscimento dei taxa trattati. Praticamente in una situazio-

ne «alla Pic» (tanto per richiamarsi ad un caso ben noto in campo

coleotterologico) si è aggiunta la dispersione dei tipi.

In questo contesto ben si comprendono 1 giudizi critici espressi in

tempi recenti ad esempio da MONSERRAT 1985 (°) o da HUBBARD

(°) Per i soli Neurotteroidei Navas ha descritto come nuovi 375 generi, 2173

specie e 301 varietà (MONSERRAT 1986).

(°) «Sin embargo, es sin duda el orden de los Neuropteros uno de los que posee

un mayor estado de confusion y dificultad en su sistematica, sobre todo en especies no

holarticas, debito al ingente numero de descripciones de taxones insuficientemente

detalladas. Esta cuestion ha sido anotada practicamente por todos los autores que se

han ocupado de este orden y es probable que sea una de las causas por la que son tan

contados los taxonomos dedicados a este grupo. El el principal artifice de esta

problematica situacion L. Navas ...»

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 419

1990 (’) e diventa doveroso collaborare, per quanto possibile, a miglio-

rare la situazione, assumendosi almeno l’impegno, museo per museo, di

fornire l’elenco dei tipi di Navas depositati nelle proprie collezioni.

Nella lista che segue i tipi sono elencati, more solito, in ordine

alfabetico di specie all’interno delle singole famiglie e degli ordini; per

i problemi di cui sopra sono riportate anche le “varietà”. Dopo il nome

di ogni entità figurano: autore, anno di descrizione, genere originario di

attribuzione — posto tra parentesi —, citazione bibliografica della diagno-

si ed elenco dei materiali; le integrazioni ai dati riportati sui cartellini

sono racchiuse entro parentesi quadre. In appendice ad ogni famiglia

sono citati 1 nomi in litteris e i casi dubbi.

Gli esemplari tipici sono tutti conservati a secco, ad eccezione dei

Coniopterygidae che sono in alcool.

MEGALOPTERA

SIALIDAE

excelsior Navas, 1917b (Szalis)

Rev. R. Acad. Cienc. Madrid, 15: 743

Syntypus 9: [Spagna], Aneto (H. [= Huesca]), 3.000 m.,

26.VII.[19]15, [L. Navas], Dono L. Navas, 1922.

Nella monografia di ASPOCK, ASPOCK & HOLZEL 1980 la specie

figura elencata tra i nomina dubia.

RAPHIDIOPTERA

RAPHIDIIDAE

solariana Navas, 1928d (Rhaphidilla)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 60 (5): 78

Holotypus g: [Italia], Monte Sacro, Vallo Lucano [prov. SA],

20.VI.1921, F. Solari.

(7) «Navas is renown for his breaf and obtuse taxonomic descriptions troughout

his prolific entomological career and has been an important source of frustration to

many systematists, particularly in the neuropteroid orders in which he concentrated

much of his efforts.»

420 R. POGGI

In collezione esiste anche una 9, con gli stessi dati del 3, ma

raccolta il 26-29.VI.1921, che Navas ha etichettato « Cotypus»; non la

considero appartenente alla serie tipica perché all’atto della descrizione

Navas cita e fornisce le misure solo del ¢ del 20.VI.1921.

La specie costituisce il generotipo di Italoraphidia Asp6ck

& Aspock, originariamente proposto come sottogenere di Raphidia L.

(cfr. ASPOCK, ASPOCK & HoLZEL 1980 e OSWALD & PENNY 1991).

PLANIPENNIA

CONIOPTERYGIDAE

cornuta Monserrat, 1982 (Heteroconis)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 84: 20

Paratypus g: Indonesia, Bali, Sangeh, ‘Templo de los monos,

23.VIII.1980, V.J. Monserrat (in alcool).

galantei Monserrat, 1982 (Semidalis)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 84: 28

Paratypus 9: Filipinas, Zoo de Manila, 19.VIII.1980, V.J. Monser-

rat (in alcool).

guineana Monserrat, 1989 (Semidalis)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 87: 164

Paratypus g: Guinea Ecuatorial, Rio Muni, Oyec, 10 m.

13.VIII.1987, V.J. Monserrat (in alcool).

iberica Monserrat, 1977 (Aleuropteryx)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 81: 366

2 Paratypi (g e 9): [Spagna], El Pardo (Madrid), 700 m., on

Quercus ilex, 26.V.1976, V.J. Monserrat (in alcool).

javanica Monserrat, 1982 (Heteroconis)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 84: 14

Paratypus 9: Indonesia, Bali, [Templo de] Gunung Kawi,

24.VIII.1980, V.}. Monserrat (in alcool).

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 421

meinanderi Monserrat, 1982 (Conzocompsa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 84: 12

Paratypus 9: Malasia, Penang, Batu Feringghi, 29.VIII.1980, V.J.

Monserrat (in alcool).

nietoi Monserrat, 1982 (Conwentzia)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 84: 24

Paratypus 9: Indonesia, Bali, Penelokan, 24.VIII.1980, V.J. Mon-

serrat (in alcool).

portilloi Monserrat, 1982 (Conzopteryx [s. str.])

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 84: 31

Paratypus 9: Ceylan, Pasyala, 20.VIII.1979, V.J. Monserrat (in

alcool).

RAPISMATIDAE

burmana Navas, 1929c (Rhapisma)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 377

Holotypus 9: Birmania, Carin Cheba, 900-1100 m., V-XII.[18]88,

L. Fea.

Per errore di stampa Navas riporta l’altitudine come «900-110 m. ».

weelei Navas, 1929c (Rhapisma)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 378

Holotypus 9: Birmania, Carin Cheba, 900-1100 m., V-XII.[18]88,

L. Fea.

Secondo la revisione di BARNARD 1981 questa specie cade in

sinonimia di R. burmana Navas.

OSMYLIDAE

beccarii Navas, 1929c (Spilosmylus)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 375

Holotypus gd: [Is. Molucche], Ternate, X.1875, O. Beccari.

422 R. POGGI

MANTISPIDAE

albertisi Navas, 1929c (Entatoneura)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 381 (albertisiz)

Brotéria, Sér. Zool., Lisboa, 1930, 26(1): 24 (albertisi, emend.)

Holotypus: [Indonesia], Timor, Cupan, [18]72, [L.M.] D'Albertis.

L’esemplare è privo di un’ala.

basalis Navas, 1929c (Mantispilla)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 380

Holotypus 9: [Is. Molucche], Amboina, 1873, O. Beccari.

La data indicata nella diagnosi da Navas («1878») è errata.

basilei Navas, 1930b (Mantispilla)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 27

Holotypus 9: [Etiopia], Uebi Scebeli, Reg.[ione] degli Aulihan,

Genn.[aio] 1929, Duca [degli] Abruzzi.

L’esemplare porta l’etichetta autografa di Navas col nome di

«Mantispilla puncticollis Nav.», nome che evidentemente fu modificato

in corso di stampa; l'esemplare è un po’ danneggiato.

feai Navas, 1929c (Entatoneura)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 382 (feae)

Brotéria, Sér. Zool., Lisboa, 1930, 26(1): 24 (feaz, emend.)

Holotypus 3 e Allotypus 9: Birmania, Shwegoo Myo, X.1885, [L.]

Fea.

ragazziana Navas, 1929c (Euclimacia africana Esb. Pet. var. an sp.

propria?)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 385

Holotypus ¢: [Eritrea], Massaua, [18]92, [V.] Ragazzi.

Allotypus 9: [Eritrea], Massaua, III-IV.[18]92, [V.] Ragazzi.

L’esemplare 9 è etichettato come « Cotypus» da Navas; entrambi

gli individui portano un cartellino di identificazione « Euclimacia africa-

na Peters.»; il sospetto che si potesse trattare di una forma o specie

nuova venne evidentemente a Navas solo durante la correzione delle

bozze, quando il materiale era già stato restituito a Genova.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 423

HEMEROBIIDAE

andreinii Navas, 1928d (Megalomus)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 60(5): 76

Holotypus %: [Italia], Lagonegro (Potenza), IX.[1]909, [A.] An-

dreini.

L'entità è citata da MONSERRAT 1990: 225 come «nomen dubium ».

loriana Navas, 1929c (Tanca)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 374

Holotypus 9: N[uova] Guinea S.E., Moroka, 1300 m., VII-XI.

[5193 [iL] Loria.

I mesi di raccolta sono stati erroneamente trascritti da Navas come

« VII-IX»; la specie costituisce il generotipo di Tanca Navas, considera-

to sinonimo di Micromus Ramb. gia da TJEDER 1961, con sinonimia

confermata da tutti gli autori successivi. L'entità, che deve essere

indicata come Micromus lorianus (Navas) (cfr. MONSERRAT 1990a

e 1990b) e non Micromus “loriana” (come riportato da NEW 1988),

potrebbe forse essere considerata un sinonimo di M. tasmaniae (Wal-

ker). L’esemplare non è in perfette condizioni di conservazione.

oropaeus Navas, 1929b (Megalomus hirtus var.)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 61(3): 44 (oropaea)

Holotypus 9: Oropa (It. [= Italia]), VI.1927, [A. Dodero].

Il taxon, citato recentemente da MONSERRAT 1990a: 225 con la

stessa terminologia usata da Navas, va in realtà indicato, per ragioni di

concordanza grammaticale, come Megalomus hirtus var. oropaeus, qua-

lunque sia il suo status tassonomico.

APPENDICE

In collezione esiste un es. £ di Sumatra, Balighe, X.[18]90-

III.[18]91, E. Modigliani, etichettato « Micromus modiglianii Navas »,

entità che non risulta sia mai stata descritta; l’individuo in questione fu

citato dallo stesso NAVAS 1929c: 373 come «Micromus benardi Nav. »,

mentre da un recente controllo (MONSERRAT 1990b) risulta attribuibile

a Micromus timidus Hagen; l'esemplare è un po’ danneggiato.

424 R. POGGI

CHRYSOPIDAE

adnexa Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53:357

2 Syntypi: Nuova Guinea mer., Fiume Purari, I.[18]94, L. Loria.

L'entità è posta da BROOKS & BARNARD 1990 tra quelle incertae

sedis.

advena Navas, 1922 (Chrysopa)

Brotéria, Sér. Zool., Lisboa, 20(2): 51

Syntypus: Uruguay, 1920, [leg. R. Martin], Dono L. Navas 1922.

Secondo BROOKS & BARNARD 1990 e da considerare un sinonimo di

Ceraeochrysa cincta (Schneider).

azoguesina Navas, 1928a (Chrysopa)

Rev. chil. Hist. nat., Santiago de Chile, 32: 110

Syntypus: Azogues (Ecuador), [leg. F. Campos], Dono L. Navas.

La specie è riferita al genere Ceraeochrysa Adams da BROOKS

& BARNARD 1990.

beccarii Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 358

Holotypus 9: N[uova] Guinea, Hatam [Monti Arfak], IV.1875, O.

Beccari.

Nella monografia di BROOKS & BARNARD 1990 la forma è rimasta

incertae sedis.

chlorocephala Navas, 1907 (Chrysopa mariana var.)

Rev. montserr., Montserrat, 1907a: 48

Bol. Soc. arag. Cienc. nat., Zaragoza, 1907b, 6 (8-10): 197 (riproduzione della diagnosi

precedente)

Syntypus: [Spagna], Montserrat, VII.1906, Dono L. Navas.

Questa forma dovrebbe rientrare nell’ambito di variabilità di

Mallada prasinus (Burm.), cui BROOKS & BARNARD 1990 riferiscono

Chrysopa mariana Navas.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 42

cufrina Navas, 1932a (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 420

Holotypus: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, El Hauairi, VI.1931.

BRrooKs & BARNARD 1990 suppongono che la specie possa apparte-

nere al genere Suarius Navas.

dancalica Navas, 1931b (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 151

Holotypus: [Eritrea], Danc[alia], Gaharre, XII.1928, Spediz. [R.]

Franchetti.

Sull’etichetta autografa di Navas sta scritto «dancalina »; la specie,

posta tra quelle incertae sedis da BROOKS & BARNARD 1990, è considera-

ta da Holzel, in litt., sinonimo di Brinckochrysa alfierii (Navas).

doriana Navas, 1915b (Chrysopa vulgaris var.)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, ser. 3, 6 (= 46): 277

4 Syntypi: [Italia], Is. Giglio, VI.1901, G. Doria.

Penso che questa “varieta” debba rientrare tra 1 sinonimi di

Chrysoperla carnea (Steph.).

feai Navas, 1929c (Sencera)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 371 (feae)

Brotéria, Sér. Zool., Lisboa, 1930, 26(1): 23 (feaz, emend.)

Holotypus: Birmania, Bhamo, VII.1886, L. Fea.

Secondo Brooks & BARNARD 1990 la specie è valida, mentre

Sencera viene abbassato a livello di sottogenere di Ankylopteryx Brauer;

il tipo è privo di addome e di un’ala.

feana Navas, 1929c (Ancylopteryx)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 370

Holotypus ¢: Is. Fernando Poo, Musola, 500-800 m.s.m., 1.1902,

L. Fea.

Navas riporta erroneamente l’altitudine come «500-300 m.»; la

specie è oggi ritenuta sinonimo di Parankylopteryx polysticta (Navas),

secondo il concorde parere di BROOKS & BARNARD 1990 e HOLZEL

& OHM 1991.

426 R. POGGI

feana Navas, 1929c (Cintameva)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 367

Holotypus : Formosa, Koshun, III.1908, H. Sauter.

Navas riporta erroneamente la data come « VI.1906 »; l’es. è privo

di addome. L'attribuzione generica rimane incerta per BROOKS & BAR-

NARD 1990.

fezzanina Navas, 1932b (Sencera)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 64(7): 114

Holotypus 9: [Libia], Murzuck (Fezzan), VIII.1931, E. Zavattari.

L'etichetta originale di Navas porta scritto «fessanzna», perché la

dicitura « Fessan» al posto di Fezzan appare nel cartellino di località; il

taxon è stato trasferito al gen. Chrysopa Leach da BROOKS & BARNARD

1990.

gagginoi Navas, 1929c (Nothochrysa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 372 (Notochrysa)

Brotéria, Sér. Zool., Lisboa, 1930, 26(1): 24 (Nothochrysa, emend.)

Holotypus 3: Is[o]le Karimon, Stretto di Malacca, 1913, G.

Gaggino.

La specie è stata attribuita da BROOKS & BARNARD 1990 al gen.

Italochrysa Principi.

gestroi Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 360

2 Syntypi: N[uova] Guinea, Ighibirei, VII-VIII.[18]90, [L.] Loria

(1 es.); N[uova] Guinea, Tapolo, VII.[18]90, [L.] Loria (1 es.).

Entita rimasta incertae sedis per BROOKS & BARNARD 1990.

gialina Navas, 1932a (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 419

3 Syntypi: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, Gialo, VI.1931 (1 es.)

ehVIIA9SA= (25)

Navas per errore cita i reperti come raccolti tutti in «VI.1931 »;

Brooks & BARNARD 1990 ipotizzano una possible attribuzione della

specie al gen. Suarius Navas.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 427

grazianii Navas, 1932a (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 418

2 Syntypi: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, Cufra, V.1931.

Nell’etichetta originale apposta sotto gli esemplari la specie figura

come <«graziania»; Navas cita poi erroneamente la data come

«V-VI.1931»; BROOKS & BARNARD 1990 non escludono che la specie

possa essere inserita nel gen. Chrysoperla Steinmann.

guineensis Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 358

Holotypus: Guinea Portoghese, Rio Cassine, XII.1899-IV.1990,

IE Mea,

Navas trascrive erroneamente il 1899 come 1895; la specie, rimasta

incertae sedis per BROOKS & BARNARD 1990, è da considerare sinonimo

di Mallada sjoestedti (van der Weele) secondo HOLZEL & OHM 1991.

impar Navas, 1929c (Musola)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 368

Holotypus ¢: Is. Fernando Poo, Musola, 500-800 m.s.m., 1.1902,

L. Fea.

Nella descrizione originale Navas trascrive in modo errato 1 dati

relativi all’altitudine («600-1000 m.s.m.») e al periodo di raccolta

(«X.1898 », data in cui Fea stava esplorando le Isole del Capo Verde); la

specie è il generotipo di Musola Navas, ma il genere, per ragioni di

omonimia, va indicato come Ceratochrysa Tjeder, mentre la specie cade

in sinonimia di C. antica (Walk.) (BROOKS & BARNARD 1990).

libera Navas, 1928c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 52: 463

6 Syntypi: [Libia], Cirenaica, Giarabub, III.1927, C. Confalonieri

(Testi ma T1927 2 es.); id., ma 16,1T1.1927 (es):

Anche in questa occasione Navas cita in modo errato le date di

raccolta, segnalando solo un « 10.III.1927»; BRooKs & BARNARD 1990

lasciano la specie tra quelle incertae sedis, supponendo che possa essere

attribuita al gen. Chrysoperla Steinmann.

428 R. POGGI

loriai Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 359 (loriae)

Brotéria, Sér. Zool., Lisboa, 1930, 26(1): 23 (/oriai, emend.)

4 Syntypi: N[uova] Guinea, Dilo, VI-VII.1890, [L.] Loria (2 es.);

N[uova] Guinea, Ighibirei, VII-VIII.1890, [L.] Loria (1 es.); N[uova]

Guinea mer., L. Loria (1 es.).

Secondo Brooks & BARNARD 1990 l’attribuzione generica è da

verificare.

loriana Navas, 1929c (Scoliochrysa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 365

Holotypus ¢: N[uova] Guinea, Ighibirei, VII-VIII. [18]90, [L.]

Loria.

L’anno di raccolta è erroneamente citato da Navas come «1898 »; la

specie costituisce il generotipo di Scoliochrysa Navas, che però BROOKS

& BARNARD 1990 considerano sinonimo di Austrochrysa Esben-Peter-

sen; l’entità è invece ritenuta valida.

lybica Navas, 1914b (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, ser. 3, 6 (=46): 209

Holotypus: [Libia], "Tripolitania, Valle Uosca, Gebel Soda,

29 EXS1913. iy. Bards;

L’es. è gia citato da Navas come «muy deteriorado»; BROOKS

& BARNARD 1990 inseriscono l’entità tra quelle incertae sedis, eventual-

mente riferibile al genere Mallada Navas.

mainerii Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 360

Holotypus g: Peru, Rio Chanchamayo, 1896-1898, [L.] Pesce

Maineri.

Secondo BROOKS & BARNARD 1990 la specie è per ora da considera-

re incertae sedis.

mainerina Navas, 1929c (Lachlanita)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 369

Holotypus 9: Peru, Amazonas, 1901-[1]902, [L.] Pesce Maineri.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 429

La specie, generotipo di Lachlanita Navas, è ritenuta valida da

Brooks & BARNARD 1990, mentre Lachlanita cade in sinonimia di

Leucochrysa subg. Nodita Navas.

mosconica Navas, 1931a (Chrysopa)

Bol. Soc. ent. Espana, Zaragoza, 13: 136

Holotypus 9: [Somalia], Migiurtinia, Tog Boran, II.1930, N.

Mosconi Bronzi.

La località si trova in Somalia e non in Fritrea, come indicato da

Navas nella diagnosi; il taxon, di incerta collocazione generica secondo

Brooks & BARNARD 1990, è stato recentemente inserito nel genere

Suarius Navas da HOLZEL & OHM 1991.

nicolaina Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 361

Holotypus g: Is. Capo Verde, S. Nicolau, Preguica, X.1898, L.

Fea.

La specie, il cui esemplare tipico è stato raccolto nel 1898 (e non

nel 1899 come indicato da Navas), è stata riferita da HÒLZEL & OHM

1991 al genere Mallada Navas.

obliqua Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 362

5 Syntypi: Is. Capo Verde, S. Nicolau, Preguica, 0-300 m.,

X.1898, L. Fea (2 es.); id., ma senza indicazioni di altitudine (1 es.); Is.

Capo Verde, S. Nicolau, 0-400 m., X.1898, L. Fea (1 es.); id., ma

X1I.1898 (1 es.).

Sulla base dei dati forniti da Brooks & BARNARD 1990 l’entità va

posta in sinonimia di Mallada boninensis (Okamoto).

plagata Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 362

Holotypus: Is. Capo Verde, Boa Vista, 1.1898, L. Fea.

La specie viene attribuita al genere Brixckochrysa Tjeder da

Brooks & BARNARD 1990.

430 R. POGGI

rotundata Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 363

Holotypus: Persia settentr., 1862-63, Coll. G. Doria.

L’entita potrebbe forse essere riferita al gen. Brinckochrysa Tjeder

secondo BROOKS & BARNARD 1990; dopo averne esaminato il tipo,

Holzel, in litt., ritiene invece che vada attribuita al gen. Chrysoperla

Steinmann.

silvestrina Navas, 1929c (Chrysopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 364

Holotypus: Paraguay, Villa Rica, X.1900, [F.] Silvestri.

Brooks & BARNARD 1990 citano questa specie tra quelle incertae

sedis.

APPENDICE

Appartiene ai Chrysopidae l’unica specie di cui non mi è stato

ancora possibile rintracciare l’holotypus nelle nostre collezioni:

caprai Navas, 1929c (Cintameva)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 366 (caprae)

Brotéria, Sér. Zool., Lisboa, 1930, 26(1): 23 (capraz, emend.)

La specie è stata descritta su un esemplare di Nuova Guinea mer.,

Ighibirei, raccolto da L. Loria nel VII-VIII.1890 (e non certo nel

«XVII-XVIII.1900 » come indicato erroneamente da Navas), ed è an-

noverata da BROOKS & BARNARD 1990 tra le forme incertae sedis, ove

purtroppo penso continuera a permanere.

In collezione esistono invece due esemplari di Argentina, La Rioja,

raccolti nel 1933 da E. Giacomelli, che sono corredati da cartellini

autografi di Navas, rispettivamente con i nomi di « Nothochrysa argenti-

na Navas», « Typus» e «Cintameva giacomellina Navas», « Typus».

Senza escludere che si possa trattare di specie realmente inedite, almeno

per 12’epoca, non mi risulta che 1 due taxa siano mai stati effettivamente

descritti: 1 nomi sono da considerare «in litteris».

Desidero infine ricordare che il tipo di Chrysaloysia somalica

Navas, 1928 (un 3 raccolto da G. Paoli al Villaggio Duca degli Abruzzi,

in Somalia, nel II.1926) segnalato da BROOKS & BARNARD 1990:170

come depositato originariamente nel Museo di Genova e qui in seguito

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 431

perduto, non è mai entrato a far parte delle collezioni genovesi, ma

è invece — da sempre — in quelle del Museo Zoologico de « La Specola »

di Firenze, come mi comunica cortesemente il collega Dr. L. Bartolozzi

(IV.1992, in litt.). L’errata indicazione di BROOKS & BARNARD deriva da

una personale interpretazione sia di una mia lettera del II.1988 che del

testo originale, peraltro un po’ ambiguo, dell’articolo di NAVAS 1928b,

ove in effetti nell’introduzione è citato il Museo di Genova, ma solo per

sottolineare che, malgrado le numerose specie nuove somale già descrit-

te in precedenza dallo stesso Navas su materiali del Museo genovese, le

raccolte di Paoli apportavano ulteriori novità in campo neurottero-

logico.

MYRMELEONTIDAE

aequalis Navas, 1931b (Nohoveus)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 148

Holotypus $: [Eritrea], Danc[alia], Gaharre, XII.1928, Sped. [R.]

Franchetti.

aequatus Navas, 1915d (Nelebrachys)

Mem. Pont. Acc. rom. Nuovi Lincei, ser. 2,1: 38

Holotypus 9: [Somalia], Benadir, Brava, IV.1913, S. Folchini.

La specie costituisce il generotipo del genere Nelebrachys Navas;

l’es. è molto danneggiato.

albanica Capra, 1945 (Cueta)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 62: 295

Holotypus 9: Alb[ania] sett., Scutari, 25.VII.1943, F. Capra.

Secondo ASPÒCK, AsPOCK & HOLZEL 1980 la specie deve ritenersi

sinonimo di Cueta lineosa (Ramb.).

andreinii Navas, 1914a (Myrmecaelurus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3,6 (= 46): 117

Holotypus 9: [Libia], Tripolitania, Homs, VII.1913, Dr. A. An-

dreini.

anomala Navas, 1915a (Cueta)

Mem. R. Acad. Cienc. Artes Barcelona, ser. 3,11 (23): 380

Syntypus @: Persia settentr., 1862-63, Coll. G. Doria.

432 R. POGGI

L’esemplare, molto danneggiato, è considerato syntypus perché

Navas nella descrizione originale cita espressamente 2 99; la specie

è comunque ritenuta sinonimo di C. lineosa (Ramb.) secondo ASPOCK,

ASsPOCK & HOLZEL 1980.

antii Navas, 1928c (Nelees)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 52: 462

Holotypus 9: [Libia, Cirenaica], Cirene, VIII.1925, C. Anti.

ardens Navas, 1914b (Sartous)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3,6 (= 46): 208

Holotypus 9%: [Libia, Tripolitania], Hon, Oasi [di] Giofra,

25VII-10 VINI 49131 Bardi.

L’esemplare è danneggiato e privo di addome; la specie costituisce

il generotipo del genere Sartous Navas.

bayoni Navas, 1915d (Palpares)

Mem. Pont. Acc. rom. Nuovi Lincei, ser. 2,1: 20

Holotypus 9: Uganda, Mbale, Prov. Bukeddi, III.1909, D.re E.

Bayon.

Dell’esemplare sono rimaste solo le ali.

bronzii Navas, 1931a (Nelees)

Bol. Soc. ent. Espana, Zaragoza, 13: 134

Holotypus 3: [Somalia], Migiurtina [sic!, pro Migiurtinia], ‘Tog

Boran, II.[1]930, N. Mosconi Bronzi.

La località di raccolta si trova in Somalia e non in Fritrea, come

indicato da Navas.

cavipennis Navas, 1917a (Myrmeleon)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, ser. 3,7 (= 47): 360

Holotypus ¢: [Etiopia], Scioa, Let Marefia, VIII.[18]87, [V.]

Ragazzi.

Dell’esemplare Navas ha restituito soltanto un moncherino di

torace con le zampe.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 433

confalonierii Navas, 1932a (Creoleon)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 418

Holotypus 9: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, Cufra, El Giof, V.1931.

cridai Navas, 1915d (Cueta)

Mem. Pont. Acc. rom. Nuovi Lincei, ser. 2,1: 25

Holotypus 9: Congo Belga, Kasai, 1913, A. Crida.

L’esemplare è privo di addome.

cufranus Navas, 1932a (Nohoveus)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 415

Holotypus gd: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, Cufra, V.1931.

dancalica Navas, 1931b (Nocaldria)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 150

Holotypus: [Eritrea], Danc[alia], Beilul, XI.1928, Sped. [R.] Fran-

Chietti.

L'etichetta autografa di Navas porta il nome « dancalina », corretto

nel lavoro in «dancalica».

ducalis Navas, 1929c (Creoleon)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 356

Holotypus 9: Somalia it[aliana], Villaggio Duca degli Abruzzi,

III-IV.1923, Dr. A. Andruzzi.

L’anno di raccolta indicato da Navas («1925») è da considerarsi

errato.

feai Navas, 1915a (Formicaleo)

Mem. R. Acad. Cienc. Artes Barcelona, ser. 3,11 (23): 389

3 Syntypi: [Birmania], Palon, (Pegù), VIII-IX.[18]87, L. Fea.

Navas trascrive erroneamente regione ed anno come «Pegud»

e «97»; gli esemplari sono tutti molto danneggiati.

flavipennis Navas, 1932b (Megistopus)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 64(7): 113

Holotypus ¢: [Libia], Auenat (Fezzan), X.1931, E. Zavattari.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXKXXIX 28

434 R. POGGI

gestroanus Navas, 1932a (Nohoveus)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 414

Holotypus g: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, Cufra, Sebka, VI.1931.

Allotypus 2: id... ma ‘Cufra.

gestroi Navas, 1914a (Cueta)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3,6 (= 46): 118

17 Syntypi: [Libia], Tripolitania, Homs, VII.1913, Dr. A. Andrei-

ni (12 99); id., ma VIII.1913 Q go, 2 99); Tripolitania, Misurata;

estate 1913, A. Andreini (1 9).

gestroi Navas, 1914b (Palpares)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3,6 (= 46): 204

Holotypus 9: [Libia], Tripolitania, Valle Uosca, Gebel Soda,

252 WC 1 ONS aloes bards,

Secondo Insom & Carfi, in litt., l'entità va considerata sinonimo di

Parapalpares dispar (Navas).

gialensis Navas, 1932a (Nohoveus)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 416

Holotypus ¢: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, Gialo, IV.1931.

L’estremita dell'addome era mancante gia al momento della descri-

zione.

grandaevus Navas, 1932a (Myrmecaelurus)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 412

Holotypus 9: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, Cufra, VI.1931.

impar Navas, 1932b (Cueta)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 64(7): 110

Holotypus 9: [Libia], Auenat (Fezzan), X.1931, E. Zavattari.

infectus Navas, 1916 (Formicaleo)

Mem. Pont. Acc. rom. Nuovi Lincei, ser. 2,2: 55

Holotypus 9: [Etiopia], Scioa, 1887, [V.] Ragazzi.

L’esemplare ha le ali leggermente danneggiate.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 435

irrorata Navas, 1931a (Nocaldria)

Bol. Soc. ent. Espana, Zaragoza, 13: 133

Holotypus 9: Eritrea, Tessenei, II.[1]930, E. Zavattari.

lachlani Navas, 1912 (Myrmecaelurus)

Mem. R. Acad. Cienc. Artes Barcelona, ser. 3,10 (9): 175

Syntypus ¢: Atlas, (Marruecos), Dono L. Navas, 1922.

laetior Navas, 1932a (Myrmecaelurus)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 411

Holotypus 9: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, 85 Km. a Sud di Gialo,

Vo1931.

laevis Navas, 1915d (Acanthaclisis)

Mem. Pont. Acc. rom. Nuovi Lincei, ser. 2,1: 22

Holotypus 9: Somalia, Dolo, III-VII.1911, C. Citerni.

Dell’esemplare Navas ha reso solo tre ali.

laticaudus Navas, 1915a (Palpares)

Mem. R. Acad. Cienc. Artes Barcelona, ser. 3,11 (23): 378

Holotypus ¢: [Yemen], Aden, [18]89, Pogliani.

L’esemplare è stato reso danneggiato da Navas; la specie costituisce

il generotipo del genere Gonzocercus Insom & Carfì (INSOM & CARFÌ

1988).

lineata Navas, 1914b (Neoclisis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3,6 (= 46): 206

Holotypus 9: [Libia, Tripolitania], Hon, Oasi [di] Ghiofra,

25.VII-10.VIII.1913, L. Bardi.

La specie costituisce il generotipo del genere Neoclisis Navas,

ritenuto sinonimo di Centroclisis Navas da STANGE & MILLER 1985 e da

OSWALD & PENNY 1991.

lorianus Navas, 1915c (Nomes)

Rev. R. Acad. Cienc. Madrid, 13: 234

Holotypus 9: N[uova] Guinea mer., Kapakapa, Mag[gio]-Giugno

1391) LL. Loria:

436 R. POGGI

L’esemplare è molto danneggiato; la specie costituisce il generotipo

del genere Nomes Navas.

obliqua Navas, 1935 (Cueta)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 58: 52

Holotypus 3g: Somalia It[aliana], Giuba, Belet Amin, VII.1934,

[F.S.] Patrizi.

patrizianus Navas, 1932a (Creoleon)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 417

Holotypus 9: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, Gialo, V.1931.

L'etichetta originale di Navas porta scritto « patrizinus».

persica Navas, 1915a (Barreja)

Mem. R. Acad. Cienc. Artes Barcelona, ser. 3,11 (23): 390

Holotypus ¢: Persia settentr., 1862-63, Coll. G. Doria.

L’esemplare è molto danneggiato; la specie costituisce il generotipo

del genere Barreja Navas, che oggi è comunque posto in sinonimia di

Macronemurus Costa (cfr. HOLZEL 1987 ed OSWALD & PENNY 1991).

radiatus Navas, 1915d (Myrmecaelurus)

Mem. Pont. Acc. rom. Nuovi Lincei, ser. 2,1: 27

Holotypus ¢: [Eritrea], Assab, Apr[ile] 1888, [V.] Ragaz[zi].

Allotypus 9: id., ma 2.V.[18]88.

retialis Navas, 1931b (Nelees)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 149

Holotypus ¢: [Eritrea], Danc[alia], Gaharre, XII.1928, Sped. [R.]

Franchetti.

ruspolii Navas, 1915d (Palparellus)

Mem. Pont. Acc. rom. Nuovi Lincei, ser. 2,1: 21

Holotypus g: [Somalia], Lugh, IV.1892-93 [sic!], E. Ruspoli.

L’es. è stato reso danneggiato da Navas.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 437

salai Navas, 1929a (Cueta)

Rev. Acad. Cienc. Zaragoza, 12: 185

Syntypus 9: Khandala, (India), 19.X.[19]27, [leg. P. Ignacio Sala],

Dono Navas.

signata Navas, 1917a (Nocaldria)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, ser. 3,7 (= 47): 363

Holotypus 9: Auasc, (Etiopia), X.[1]910, C. Citerni.

L’es. è danneggiato; la specie costituisce il generotipo del genere

Nocaldria Navas, posto in sinonimia di Delfimeus Navas da ASPOCK,

ASPOCK & HOLZEL 1980 e da OSWALD & PENNY 1991.

sociatus Navas, 1916 (Palpares dispar var.)

Mem. Pont. Acc. rom. Nuovi Lincei, ser. 2,2: 53 (sociata)

Holotypus 9: [Eritrea], Assab, 2.VIII.[18]88, [V.] Ragazzi.

Il taxon è da ritenere un semplice sinonimo di P. dispar Navas,

secondo Insom & Carfi, in litt.

somalica Navas, 1935 (Nima)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 58: 54

Holotypus 9: Somalia It[aliana], Giuba, Belet Amin, VII.1934,

[F.S.] Patrizi.

La specie costituisce il generotipo del genere Nima Navas.

stigmata Navas, 1932b (Naya)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 64 (7): 112

Holotypus 9: [Libia], Auenat, (Fezzan), X.1931, E. Zavattari.

Nella descrizione originale Navas aggiunge l’indicazione di una

località (Ubari) che non figura nel cartellino del tipo; la specie,

generotipo del genere Naya Navas (ritenuto valido da OswALD & PEN-

NY 1991), è un sinonimo di Nohoveus palpalis (Klapalek) secondo

Holzel, in litt.

turbatus Navas, 1915a (Neleinus)

Mem. R. Acad. Cienc. Artes Barcelona, ser. 3,11 (23): 383

Holotypus 4: [Birmania], Carin Ghecu, 1300-1400 m.,

TIT [18]88; 1. Fea.

438 R. POGGI

lea specie costituisce il enerotipo del enere Neleinus Navas;

dell'esemplare si sono salvate solo tre ali.

virgilii Navas, 1931a (Solter)

Boll. Soc. ent. Espana, Zaragoza, 13: 131

Holotypus 9: Somalia It[aliana], Eil, 1930, R. Franchini.

zavattarinus Navas, 1932b (Micronemurus)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 64 (7): 112

Holotypus ¢ e Allotypus 9: [Libia], Auenat, (Fezzan), X.1931, E.

Zavattari.

Nell’etichetta originale di determinazione Navas scrive « zavatteri-

nus, la specie, secondo HOÒLZEL 1987, è un sinonimo di Geyria lepidula

(Navas).

APPENDICE

In collezione esistono 4 esemplari di Argentina, La Rioja, 1933,

leg. E. Giacomelli, identificati da Navas come « Dimares lepidus var.

ablutus Navas» (il primo anche con l'etichetta « Typus»); non mi sembra

che tale varietà sia mai stata descritta.

Alcuni individui, etichettati come «Cotypi» da Navas, non sono

riferibili alle serie tipiche originali; si tratta in particolare di:

Creagris surcoufi Nav., 19 di Tripolitania, Misurata, IX.1913, A.

Andreini (NAVAS 1914a: 120)

Furga longula Nav., 19 di Eritrea, Tessenei, II.[1]930, E. Zavattari

(NavAs 1931a: 130)

Nelees tristictus Nav., 19 di Somalia It[aliana], Giuba, Belet Amin,

VII.1934, [F.S.] Patrizi (NAVAS 1935: 53)

Vella puerpera Nav., 1 3 di Argentina, La Rioja, 1933, E. Giacomelli

(NAVAS in litt.)

In tutti e quattro i casi Navas aggiunse l’etichetta « Cotypus» agli

esemplari da lui usati per la descrizione del sesso opposto a quello del

tipo originale, a complemento delle diagnosi apparse in anni precedenti;

per Vella puerpera in particolare la diagnosi aggiuntiva non è mai stata

pubblicata.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 439

Infine desidero ricordare la presenza in collezione di esemplari

donati da Navas ed appartenenti a specie da lui stesso descritte, talvolta

inviati con la qualifica di «tipi» pur se raccolti in epoca posteriore

a quella della descrizione originale. Si tratta in genere di es. topotipici

(es.: Nelees canariensis (Nav.) di Tenerife, Morter viganus Nav. di

Vigan, Luzon, etc.) che potrebbero essere utili per la eventuale

designazione di neotipi, visto che 1 veri tipi non esistono più in coll.

Navas (cfr. MONSERRAT 1985).

ASCALAPHIDAE

andruzzii Navas, 1929c (Tmesibasis)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 354

Holotypus: [Somalia], Benadir, Giohar, IX.1923, Dr. A. Andruzzi.

L’esemplare è un po’ danneggiato.

citernii Navas, 1915d (Disparomitus)

Mem. Pont. Acc. rom. Nuovi Lincei, ser. 2,1: 19

Holotypus $: Somalia, Dolo, III-VII.1911, C. Citerni.

Molto danneggiato.

patrizii Navas, 1935 (Phalascusa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 58: 50

Holotypus 9: Somalia It[aliana], Giuba, Belet Amin, 20.VII.1934,

[F.S.] Patrizi.

spinicornis van der Weele, 1909 (Glyptobasis)

Notes Leyden Mus., 30: 245

3 Syntypi: [Birmania], Palon (Pegu), VIII-IX.[18]87, L. Fea (2

$3); Birmania, Bhamo, VIII.[18]85, [L.] Fea (1 9).

Per un probabile refuso tipografico la località di Palon è stata

erroneamente citata da van der Weele come «Polan».

APPENDICE

Un esemplare di S. Margherita di Pula, Cagliari, 30.V.1937, E.

Stolfa, porta un’etichetta autografa di F. Capra con l’indicazione

440 R. POGGI

« Ascalaphus siculus ssp. corsicus ab. stolfat m.»; tale forma non mi risulta

che sia stata mai descritta.

Tra gli esemplari donati da Navas e riferiti a specie 1 cui tipi non

sono più presenti nella sua collezione (cfr. MONSERRAT 1985) ricordo la

presenza a Genova ad esempio di « Theleproctophylla dusmeti Nav. », di

Sena, Hispania, « Ululodes nana Nav.» di S. Eduardo, Guayaquil,

«Ascalaphus hispanicus var. fumata [sic!] Nav.» di Forsagrada, Lugo,

etc.; tali esemplari potrebbero riuscire utili per la designazione di

neotipi.

NEMOPTERIDAE

bardii Navas, 1914b (Lertha)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3,6 (= 46): 202

Holotypus g: [Libia, Tripolitania], Hon, Oasi di Giofra,

25.VII-10.VIII.1913, L. Bardi.

La validità della specie è stata recentemente confermata da MONn-

SERRAT 1988.

klugi Navas, 1932a (Croce)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 410

3 Syntypi: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, Cufra, VI.1931.

1 Syntypus: [Libia], Miss. Zool. a Cufra, Cufra, El Giof, VI.1931.

nana Navas, 1924 (Nemoptera bipennis var.)

Brotéria, Sér. Zool., Lisboa, 21(3): 123

1 Syntypus: [Spagna], Montarco (Madrid), 15.VI.[19]24, [L. Na-

vas], Dono L. Navas.

sazi Navas, 1906 (fosandreva)

Bol. Soc. arag. Cienc. nat., Zaragoza, 5 (6-7): 135

2 Syntypi: [Spagna], Orihuela [Alicante], [leg. J.] Andréu, Dono

L. Navas (1 es. danneggiato); id., senza raccoglitore, ma con data « Julio

1905» (1 es.).

La specie costituisce il generotipo di Josandreva Navas.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 441

BIBLIOGRAFIA

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civ. St. nat. G. Doria, Genova, 87: 157-181, 56 figg., 1 cartina.

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— —, 1907b - Notas zoologicas. XIII. Insectos nuevos 6 recientemente descritos de la

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di figg.

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— —, 1914a - Contributo allo studio della fauna libica. Materiali raccolti nelle zone di

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Neurotteri Planipennes - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3, 6 (= 46):

116-121 (= 1-6 estr.)

— —, 1914b - Neuropteros de la Tripolitania. II Serie - Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, ser. 3, 6 (= 46): 202-209 (= 1-8 estr.), 4 gr. di figg.

— —, 1915a - Neuropteros nuevos o poco conocidos (Cuarta serie) - Mem. R. Acad.

Cienc. Artes Barcelona, ser. 3, 11, (23): 373-398 (= 1-28 estr.), 11 gr. di figg.

— —, 1915b - Materiali per una fauna dell’Arcipelago toscano. IX. Algunos

Neuropteros de la Isla de Giglio - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, ser. 3, 6 (=

46): 276-278 (= 1-3 estr.), 1 fig.

— —, 1915c - Neuropteros de Oceania. Tercera serie - Rev. R. Acad. Cienc. exactas,

fis. nat. Madrid, 13 (1914): 231-236, 2 gr. di figg.

— —, 1915d - Neuroptera nova africana. IV, V et VI series - Mem. Pont. Acc. romana

Nuovi Lincei, Roma, ser. 2, 1 (= 33): 9-39, figg. 11-28.

— —, 1916 - Neuroptera nova africana. VII series - Mem. Pont. Acc. romana Nuovi

Lincei, Roma, ser. 2, 2: 51-58, figg. 29-34.

— —, 1917a - Algunos Mirmeleonidos (Ins. Neur.) de Africa pertenecientes al Museo

Civico de Historia Natural de Génova - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria,

Genova, ser. 3, 7 (= 47): 360-364 (= 1-5 estr.), 3 gr. di figg.

— —, 1917b - Neuropteros nuevos de Espana. Tercera serie - Rev. R. Acad. Cienc.

exactas, fis. nat. Madrid, 15: 739-751, figg. 6-15.

— —, 1922 - Insectos exoticos - Brotéria, Sér. Zool., Lisboa, 20, (2): 49-63 (= 1-15

estr.), 7 figg.

— —, 1924 - Mis excursiones entomologicas del verano de 1924 - Brotéria, Sér. Zool.,

Lisboa, 21, (3): 115-150 (= 1-36 estr.), 14 gr. di figg.

— —, 1928a - Insectos neotropicos. 4° serie - Rev. chil. Hist. nat., Santiago de

Chile, 32: 106-128, figg. 16-24.

— —, 1928b - Insectos de la Somalia Italiana - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 6, (1927):

85-89, 3 figg.

— —, 1928c - Risultati zoologici della Missione inviata dalla R. Società Geografica

Italiana per l'esplorazione dell’oasi di Giarabub (1926-1927). Insectos de la

Cirenaica - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 52: 461-464 (= 1-4

estr.), 2 figg.

— —, 1928d - Insetti europei del Museo Civico di Genova - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 60, (5): 75-83, 5 gr. di figg.

— —, 1929a - Comunicaciones entomologicas. 10. Insectos de la India. 1° serie - Rev.

Acad. Cienc. exactas, fis.-quim. nat. Zaragoza, 12 (1928): 177-197 (= 1-21 estr.),

8 gr. di figg.

— —, 1929b - Insetti Neurotteri ed affini di Oropa (Biella) - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 61, (3): 44-47, 2 figg.

— —, 1929c - Insectos exoticos Neuropteros y afines del Museo Civico de Génova

- Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 354-389 (= 1-36 estr.), 20 gr.

di figg.

CATALOGO DEI TIPI DI NEUROTTEROIDEI 443

Navas L., 1930a - Insectos del Museo de Paris. 5° série - Brotéria, Sér. Zool., Lisboa,

26, (1): 5-24 (= 1-20 estr.), figg. 35-40 + 1-4.

— —, 1930b - Spedizione di S.A.R. il Duca degli Abruzzi alle sorgenti dell’ Uebi

Scebeli. Risultati zoologici. Descrizione di una nuova Mantispilla - Annali Mus.

civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 27-28 (= 1-2 estr.), 2 figg.

— —,1931a - Insectos de Somalia y Eritrea (Africa) - Bol. Soc. ent. Espafia, Zaragoza,

13 (1930): 130-137 (= 1-8 estr.), 4 gr. di figg.

— —, 1931b - Spedizione del Barone Raimondo Franchetti in Dancalia. Insetti

Neurotteri ed affini - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 147-153

(= 1-7 estr.), 4 gr. di figg.

— —, 1932a - Spedizione scientifica all’oasi di Cufra (Marzo-Luglio 1931). Insetti

Neurotteri ed affini - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 409-421

(= 1-13. estr.), 5 figs.

— —, 1932b - Missione scientifica del Prof. E. Zavattari nel Fezzan (1931).

Neurotteri e affini - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 64, (7): 110-114, 3 figg.

— —, 1935 - Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba

e nell’Oltregiuba. Giugno-Agosto 1934. Neurotteri - Annali Mus. civ. St. nat. G.

Doria, Genova, 58: 50-55, 3 figg.

New T.R., 1988 - Hemerobiidae (Insecta: Neuroptera) from New Guinea - Invert.

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— —, 1989 - Planipennia (Lacewings) - Handbuch der Zoologie, Ed. de Gruyter,

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1950-1951 - Ed. Almqvist & Wiksel, Goteborg, Stockholm, Uppsala, 8: 296-408,

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Genoa Museum (Glyptobasis spinicornis) - Notes Leyden Mus., 30, (22): 245-247,

2 figg.

RIASSUNTO

Dopo un’introduzione storica sulla formazione della raccolta ed alcuni dati sui

problemi legati alla localizzazione dei tipi delle specie descritte da Longinos Navas,

viene fornito il catalogo dei tipi di Neuropteroidea conservati nelle collezioni del

Museo Civico di Storia Naturale di Genova, per un totale di 104 taxa (in 154

esemplari) così distribuiti: Megaloptera = 1 tipo; Raphidioptera = 1 tipo; Planipen-

nia = 102 tipi.

444 R. POGGI

ABSTRACT

Catalogue of the Neuropteroidea types kept in the Museo Civico di Storia Naturale

‘G. Doria‘, Genoa (Insecta).

After a historical introduction on the growth of the collection and some data on

Navas’ types, the Author lists the 104 types preserved in Genoa Museum pertaining to

the orders Megaloptera (1 type), Raphidioptera (1 type) and Planipennia (102 types),

for a total of 154 specimens.

In each order the families are arranged systematically; in each family the species

and “varieties” are listed alphabetically, with indication of the genera in which they

were included in the original descriptions.

445

ToMAS MUNILLA *)

CONTRIBUCION A LA PICNOGONIFAUNA

DEL MEDITERRANEO ESPANOL

KEY WORDS: Pycnogonida, Spanish Mediterranean.

INTRODUCCION — Hasta ahora, en el Mediterraneo espanol exis-

ten bastantes trabajos faunisticos o ecologicos sobre el grupo de los

picnogonidos: STOCK, 1968 y 1987 (norte de Gerona y Gibraltar

respectivamente), DE Haro, 1965, 1966, 1967 y 1978 (Islas Medas,

Blanes, costa catalana), MUNILLA 1981, 1984 (costas de Gerona), 1984

(Castellon de la Plana), 1982 (Alicante), 1988 (Gibraltar), 1990 (Mala-

ga), PEREZ-RUZAFA y MUNILLA, 1992 (Murcia), ARNAUD, 1988 (Mar de

Alboran y Almeria) y DE JUAN, 1990 (Mallorca).

Bastantes de ellos aportan citas puntuales de algunas especies, por

lo cual se puede decir que en nuestro mar existen huecos no prospecta-

dos. Cubrir algunos de ellos es el principal objetivo de este trabajo

faunistico.

Desde hace tiempo, tenemos ejemplares de campanas ecologicas

o zoologicas realizadas por colegas de otras instituciones 0 por nosos-

tros. Creemos llegado el momento de que dichos datos conjuntamente

vean la luz. En primer, lugar presentamos los picnogonidos capturados

en la bahia de los Alfaques, considerada como una laguna marina el

litoral tarraconense y situada en la zona del delta del Ebro. Dicha bahia

o puerto mide 50 Km?, posee una profundidad media de 4m y maxima

de 7, contiene 200 millones de metros cubicos de agua y comunica con

el Mediterraneo por una boca de 3 Km; para mas datos hidrograficos

y de nutrientes consultar, respectivamente, CAMP y DELGADO 1987

y DELGADO y CAMP 1987. Asimismo, datos sobre granulometria

y materia organica los aporta CAPACCIONI et al. 1990. En general, se

puede decir que las aguas de la bahia estan moderadamente contamina-

*) Laboratorio de Zoologia. Universidad Autonoma de Barcelona. 08193 Bellaterra,

Barcelona.

446 T. MUNILLA

das, sobre todo en la zona norte, debido principalmente al aporte de

aguas dulces procedentes de canales colindantes que aportan insectici-

das procedentes de campos cultivados y materiales de todo tipo

suspendidos en aguas del Ebro y de lagunas limitrofes. Luego, aporta-

mos datos de individuos recolectados en arrecifes de Sabellaria alveola-

ta del litoral del Golfo de Valencia; en un tercer grupo exponemos

capturas aisladas de distintos puntos del litoral espanol. Asimismo, una

nueva especie par el Mediterraneo (Pallenopsis scopara) ha sido captura-

da en la zona del talud continental de la cubeta catalano-balear, entre

1000 y 1200 m.

Por ultimo, presentamos la distribucion geografica de los picnogo-

nidos en el Mediterraneo espanol.

MATERIAL Y METODOS — Los ejemplares costeros han sido

capturados a mano, en apnea o con escafandra autonoma en funcion de

la profundidad. Unicamente el juvenil de P. scoparia fue extraido con

SAN CARLOS DE LA RAPITA

ENSENADA DE LOS ALFAQUES

H-2 LE

PENINSULA DE LA BARA

MAR MEDITERRANEO

Fig. 1 - Estaciones muestreadas en la Bahia o Ensenada de los Alfaques (Tarragona).

Las que presentan una estrella son las positivas para los Picnogonidos.

PICNOGONIFAUNA MEDITERRANEO ESPANOL 447

una red de plancton de 500 micras adosada a una red comercial OTSB

Marinovich, que se utilizo en la Campana « Batimar II», realizada por el

Instituto de Ciencias del Mar (Barcelona). En las estaciones de substra-

tos duros con algas fotofilas se efectuo un raspado de 25 X 25 cm. En

las que corresponde a arrecifes de Sabellaria alveolata, los bloques se

extrajeron manualmente, se anotaron sus volumenes, se fragmentaron

dichos bloques con ayuda de espatulas y se filtro toda la fauna con una

serie de tamices de 2, 1 y 0.5 mm. La muestra E-4 de la bahia de los

Alfaques, correspondiente a praderas de Zostera nana-Cymodea nodosa,

se tomo con ayuda de una pala de bordes rectos, introduciéndola en un

cuadrado de 1 m de lado por 25 cm de profundo.

Todas las muestras fueron triadas con lupa binocular y fueron

fijadas en formol al 5%.

La zona muestreada de la bahia de los Alfaques se puede observar

en la fig. 1; asimismo, las caracteristicas de las distintas estaciones se

exponen en las tablas I, II y III.

RESULTADOS. — Los distintos individuos capturados en el presen-

te trabajo también pueden observarse en las tablas I, II y III.

Pallenopsis scoparia Fage 1956.

Pallenopsis scoparia Stock, 1964: 46-51, fig. 2; Stock, 1987: 516, figs. 13-15 (refs.

y sinonimias)

Material: 1 juvenil entre 1000 y 1200 m; fondos fangosos;

septiembre 1988; 41° 20’ N-2° 20’ E, Campana Batimar II.

Trozos sueltos en estomagos de Aristeus antenatus y de Paromola

cuvieri, entre 600 y 1500 m, varias estaciones entre 40-42° N y 1-3’ E,

fondos fangosos, varias campanas.

Esta especie de aguas profundas, hasta ahora hallada en el Atlantico

y en el Indico, ha sido capturada recientemente por Stock (1987) en el

mismo estrecho de Gibraltar, a 580 m en fondo de rocas y corales.

Nosotros hemos hallado entre 600 y 1500 m del Mar Catalano-Balear

un juvenil dentro de una manga de zooplancton de 500 micras adosada

a una red comercial en la Campana Batimar II, realizada por el Instituto

de Ciencias del Mar (CARTES, 1991). Ademas, en dicha red comercial,

se capturaron repetidas veces ejemplares de distintas tallas de los

Crustaceos Decapodos Aristeus antenatus (Risso, 1816) y Paromola

MUNILLA

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448

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PICNOGONIFAUNA MEDITERRANEO ESPANOL

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PICNOGONIFAUNA MEDITERRANEO ESPANOL 451

Tabla IV - Distribucion geografica de los Picnogonidos hallados en el Mediterraneo

espanol. Casi todas las especie se han capturado entre 0 y 30 m. T.

orbiculare citado por De Juan, 1990, es realmente T. conirostre. G+IM:

Gerona e Islas Medas. B: Barcelona. T: Tarragona. C: Castellon de la

Plana. V: Valencia. A: Alicante. MU: Mar Menor (Murcia). AL:

Almena. MA: Malaga. GIB: Gibraltar. MALL: Mallorca. ME: Menor-

ca. I: Ibiza. MCB: Mar Catalano-Balear.

ZONAS

N. Estaciones

ESPECIES

Ammothella longipes

A. uniunguiculata

A. biunguiculata

A. appendiculata

Achelia echinata

A. vulgaris

A. langi

Tanystylum controstre

T. orbiculare

Ascorhynchus castelli

A. simile

Nymphonella tapetis

Trigaeus communis

Anoplodactylus angulatus

A. petiolatus

A. pygmaeus

A. robustus

A. virescens

Rhynchothorax voxorinum

Callipallene emaciata

. brevirostris

. phantoma

. tiberi

. producta

. Spectrum

Pallenopsis scoparia

(de 600 a 1500 m)

Pycnogonum pusiilum

P. nodulosum

Endeis spinosa

Nymphon gracile

N. caldarium

(de 340 a 580 m)

N. Especies 31 24 6 10°9 5

452 T. MUNILLA

cuvieri (Risso, 1816), cuyos estomagos contenian entre el 1.4 y el 5.6%

de individuos troceados pertenecientes a P. scoparia, especie facilmente

identificable por sus quelas particulares. Este hecho ya se ha dado en el

Golfo de Vizcaya, donde ARNAUD (1973) cita individuos de esta especie

dentro de estomagos de un Pandalido.

Hasta ahora, su rango batimétrico se situa entre 400 y 1520 m; su

distribucion se amplia al Mediterraneo.

DISCUSION — En la Bahia de Los Alfaques se han hallado tres

especies: Tanystylum controstre (54 ejemplares, 68.4% con respecto al

total de individuos capturados), Ammothella longipes (19 exs., 24%)

y Achelia echinata (6 exs., 7.6%). De las 22 estaciones muestreadas, solo

4 (con 7 muestras) han resultado positivas para los Picnogonidos, lo

cual representa el 18,2% de estaciones. Si estos datos los comparamos

con los del Mar Menor (Pérez Ruzafa y Munilla, 1992), vemos

que ocurren hechos similares. En el Mar Menor se hallaron 5 especies

en 13 de las 51 muestras efectuadas y tambien es 7. conirostres la especie

mas abundante (81.6%), si bien aqui la salinidad y la temperatura

son algo mas altas en el ano de muestreo (42 a 47 gr/mil de salinidad y

de 11 a 31°C en el Mar Menor contra de 26 a 38 gr/mil y de 9 a 28°C

en Los Alfaques). En ambas lagunas marinas se encuentran pocas

especies, mucho mas abundantes en aguas superficiales y en estaciones

cercanas a los puntos de comunicacion con el Mediterraneo, del cual

proceden.

Referente a la picnogonifauna existente en Sabellaria alveolata,

ANADON (1980) halla tres especies en Vigo (Ammothella longipes,

Achelia echinata y Anoplodactylus virescens) y ARNAUD (1987), en la

bahia de Bourgneuf y Finistere (Atlantico francés) cita 6 especies

(Achelia anomala, Anoplodactylus angulatus, A. virescens, Nymphon

brevirostris, Callipallene emaciata y C. brevirostris). De estas 8 especies

solo una (A. longipes) la hemos hallado en los arrecifes del Golfo de

Valencia y en Los Alfaques; en cambio, otras tres son nuevas para este

substrato (ver tabla II). En el Golfo de Valencia también es Tanystylum

conirostre la especies mas abundante (68.75%), seguida de Ammothella

longipes (14.58%), A. appendiculata (10.42%) y Anoplodactylus pyg-

maeus (6.25%). La densidad del total de picnogonidos capturados (48)

en el mencionado Golfo es de 1.25 individuos por cada 100 c.c. de

bloques de Sabellaria alveolata.

PICNOGONIFAUNA MEDITERRANEO ESPANOL 453

Seguidamente, haremos un analisis faunistico y de distribucion

geografica de los Picnogonidos hallados hasta ahora en el Mediterraneo

espanol (ver tabla IV).

En principio, hemos de decir que no se sabe practicamente nada de

la picnogonifauna existente en las zonas batial (talud) y abisal de

nuestro mar. De las 31 especies que se han citado en el Mediterraneo

espanol, 29 son litorales (entre 0 y 30 m) y dos batiales (Pallenopsis

scoparia y. Nymphon caldarium). 29 especies litorales es un numero

apreciable si tenemos en cuenta que en todo el Mediterraneo existen 50

especies (entre 0 y 300 m) y mas aun si nos referimos a la cuenca

occidental, en la que hasta ahora se han citado 46 especies (37 en el

Mediterraneo francés) por ARNAUD, 1987. De las 9 familias existentes

en el grupo, 7 estan presentes en nuestro litoral, faltando ùnicamente los

Colossendeidae y los Austrodecidae. Si en todo el Mediterraneo

dominan los Ammotheidae (19 especies, 38% de las 50 existentes) en el

litoral espanol ocurre lo mismo (13 especies, 43%), si bien solo se han

muestreado 153 estaciones contra 700 en el resto de este mar. Las

familias menos representadas en la aguas espanolas son los Rhynchoto-

racidae y los Endeidae, con una especie cada una. En cuanto a los

generos mas abundantes en especies, Anoplodactylus presenta 9 especies

en el Mediterraneo y 5 en el litoral espanol y Callipallene 6 en ambos.

Las especies mas ampliamente repartidas por nuestro litoral son

Tanystylum conirostre, Ammothella longipes y Achelia echinata, justo las

mismas que hemos hallado en la bahia de Los Alfaques.

Si efectuamos un analisis de zonas costeras, la Costa Brava con 24

especies y Gibraltar con 16 son las mas favorecidas en cuanto a presen-

cia especifica, lo cual seguramente responde a que son tambien las zonas

mas muestreadas, sobre todo la primera. Pero casualmente son también

las zonas con aguas mas frias y menos polucionadas, tanto desde el

punto de vista urbano como agrario o industrial; no obstante, en este

analisis de zonas no se han de tener en cuenta ni la costa de Almeria ni

la de las Islas Baleares, dado el bajo nùmero de muestras efectuadas.

AGRADECIMIENTOS - Al Dr. M. Garcia Carrascosa y su equipo, de la

Universidad de Valencia, por permitirme estudiar sus colecciones y por su apoyo

logistico. Al Dr. M. Ballesteros, de la Universidad de Barcelona, por su desinteresado

suministro de ejemplares procedentes de las costas de Barcelona, Menorca e Ibiza.

Y finalmente, al Dr. Cartes, del Istituto de Ciencias del Mar (CSIC, Barcelona), por

proporcionarme datos de la Campana Batimar II y el ejemplar de Pallenopsis scoparia

en ella capturado.

454 T. MUNILLA

BIBLIOGRAFIA

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PICNOGONIFAUNA MEDITERRANEO ESPANOL 455

SUMMARY

Fifteen species of 154 Pycnogonida are recorded from various localities of west

littoral spanish mediterranean, in depths between 0 and 30 m. Tanystylum controstre is

a dominant species in the Alfaques bay (Tarragona), and blocks of Sabellaria alveolata

(Valencia gulf). A few samples of Gerona, Barcelona, Castellon de la Plana, Alicante,

Almeria, Menorca and Ibiza are reported also. Ammotheidae is the more abundant

family (43% of the species) and Aschorynchus simile is captured by second instance in

this littoral.

Pallenopsis scoparia, sampled between 600 and 1500 m (batial zone) in new for

the Mediterranean Sea.

Finally, geographical distribution of 31 species is made in spanish mediterra-

nean.

RESUMEN

En diversos puntos del litoral mediterraneo espanol se han capturado un total de

154 picnogonidos pertenecientes a 15 especies, 9 generos y 6 familias. Por un lado, se

presenta los ejemplares capturados en la bahia de los Alfaques (Tarragona); por otro,

se exponen los individuos hallados en arrecifes de Sabellaria alveolata del golfo de

Valencia. En ambas zonas predomina Tanystylum conirostre, con un 68% de ejempla-

res con respecto al total de cada zona. En un tercer grupo aportamos capturas aisladas

de distintas localidades (Gerona, Barcelona, Castellon de la Plana, Alicante, Almeria,

Menorca e Ibiza).

En el conjunto de muestras litorales se puede decir que predomina totalmente la

familia Ammotheidae (43% de las especies). Asimismo, citamos Aschorynchus simile

por segunda vez en nuestro litoral. Pallenopsis scoparia, capturado entre 600 y 1500 m,

es nueva cita en el Mediterraneo.

Finalmente, se presenta la distribucion geografica de las 31 especies de picnogo-

nidos del mediterraneo espanol.

RIASSUNTO

In diverse località del litorale mediterraneo spagnolo si sono raccolti 154

Pantopodi appartenenti a 15 specie, 9 generi e 6 famiglie. Si trattano inizialmente gli

esemplari raccolti nella baia di Alfaques (Tarragona) e poi individui rinvenuti in

blocchi di Sabellaria alveolata nel Golfo di Valencia.

In entrambe le zone la specie più comune è Tanystylum controstre, (68%).

In una terza parte sono considerati i Pantopodi raccolti in diverse località:

Gerona, Barcelona, Castellon de la Plana, Alicante, Almeria, Menorca e Ibiza.

Nelle campionature litorali predomina la famiglia Ammotheidae (43% delle

species). Aschorynchus simile è stata ritrovata per la seconda volta sul nostro litorale

e Pallenopsis scoparia, catturata tra i 600 e i 1500 m, è nuova per il nostro mare.

Infine viene fornita la distribuzione geografica nel Mediterraneo spagnolo delle

31 specie di Pantopodi.

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457

CARLO UTZERI (*) - MARINA COBOLLI (*)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

«MINERVA» (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. XIV

GLI ODONATI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE

(ODONATA)

INTRODUZIONE. Gli odonati hanno superfici alari molto grandi

che ne facilitano la dispersione, sia attiva che passiva; alcuni si possono

rinvenire assai lontano dall’acqua, presso cui si riproducono, e talvolta

perfino sul mare aperto (per es. CAPRA, 1976; UTZERI, 1988; DELL’AN-

NA & UTZERI, 1991). Parallelamente colonizzano con facilità una grande

varietà di corpi d’acqua, inclusi quelli di dimensioni esigue e quelli di

recente formazione. Perciò è attraente un’indagine sul popolamento di

isole, isolette e scogli distanti da alcune centinaia di metri ad alcuni

chilometri da un’isola maggiore, quale la Sardegna che, seppure non

ricca di acque, possiede tuttavia una fauna a Odonati di 45 specie

(CARCHINI et al., 1985) (1), delle quali la maggior parte rappresentata da

popolazioni autoctone.

La presente relazione sul popolamento a Odonati delle isole

circumsarde è basata su indagini condotte nell’ambito di un programma

C.N.R. diretto da B. Baccetti. Precedenti notizie su Odonati provenienti

da alcune di queste isole sono riportate in BUCCIARELLI et al. (1983).

MATERIALI E METODI. Va sottolineato preliminarmente che senza

la motonave «Minerva», del CNR, questa indagine non si sarebbe

potuta effettuare nei tempi e nei modi in cui si è svolta, data la difficoltà

di raggiungere le isolette più lontane dalla costa, che non sono servite da

mezzi di linea. Comunque, le date delle campagne riflettono necessaria-

mente un compromesso fra le esigenze di numerosi zoologi, i cui

(*) Università « La Sapienza», Dipartimento di Biologia Animale e dell'Uomo, Viale

dell’ Università 32, 00185 Roma.

(1) Qui e nel seguito, dal totale effettivo (47 specie) sono prudenzialmente escluse

Ischnura elegans e I. graellsii, recentemente segnalate per la Sardegna da

BURMEISTER (1989) ma da confermare; la prima è la specie vicariante di I. genei

nell’Italia continentale, la seconda proverrebbe dal nord Africa o dalla Spagna.

458 C. UTZERI - M. COBOLLI

animali hanno fenologie talvolta distinte, e non sono quindi tutte

ottimali per indagini sugli Odonati. Le date delle campagne, fino al

1988, sono riportate in BACCETTI et al. (1989). Ulteriori campagne sono

state effettuate a Giugno 1989 e Luglio 1990. Gli scriventi hanno

partecipato alla maggioranza di queste, visitando le isole e raccogliendo

personalmente gran parte del materiale e delle informazioni sullo stato

dei biotopi.

L'indagine è stata effettuata quasi esclusivamente sugli individui

adulti, raccolti con i consueti retini entomologici. Dove la raccolta non

è stata possibile, in genere per gli esemplari in volo lontano dall’acqua,

se ne è registrata la presenza solo in caso di una identificazione delle

specie o almeno dei generi certa. Pertanto verrà riportato anche il

materiale esclusivamente osservato, che contribuisce a qualificare la

varietà del popolamento. La raccolta delle larve è stata effettuata

inizialmente in alcuni luoghi, ma le dimensioni e la conformazione dei

corpi d’acqua, talvolta dalle rive inaccessibili, tal altra così piccoli da

essere sconvolti anche da un uso moderato della draga, ne hanno

sconsigliato il proseguimento.

‘Tutto il materiale in elenco è conservato nel Museo del Diparti-

mento di Biologia Animale e dell'Uomo, Università «La Sapienza»,

Roma, a meno di diversa indicazione. Per brevità, nel seguito viene

presentato un elenco delle stazioni di raccolta, corrispondenti alle

singole isolette o a corpi d’acqua separati delle isole più grandi; le

stazioni di raccolta, contraddistinte da un numero d’ordine, sono

riportate nell’elenco delle specie.

La nomenclatura specifica è data come in CARCHINI et al. (1985),

salvo Orthetrum anceps (= ramburti), seguendo SCHNEIDER (1985).

I raccoglitori del materiale, elencati appresso, saranno indicati con

la rispettiva sigla: A. Pitzalis (AP), A. Vigna Taglianti (AV), A. Zullini

(AZ]1), A. Zuppa (AZp), B. Baccetti (BB), B. Osella (BO), C. Baccetti

(CBa), C. Belfiore (CBe), C. Corti (CC), C. Utzeri (CU), E. De

Matthaeis (ED), E. Falchetti (EF), G. Gianandrea (GG), L. Dell’Anna

(LD), M. Biondi (MB), M. Cobolli (MC), M. Galdieri (MG), M.

Lucarelli (ML), M. Mei (MM), N. Baccetti (NB), R. Argano (RA), R.

Poggi (RP), V. Cottarelli (VC).

La riproduzione delle singole specie nelle singole isole, che sugge-

risce la presenza di popolamento autoctono, è direttamente riportata in

Tab. I, insieme ai periodi di volo.

ODONATI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 459

ISOLE E STAZIONI DI RACCOLTA

[1] — Isola Asinara.

[la] —

[1b] —

Diga Ruda e Campu Perdu. Si tratta di una raccolta

d’acqua con morfologia assai varia e qui considerata

unica per via della continuita dell’acqua tra: (1) un

laghetto di sbarramento di circa 2 ha di superficie con

riva pietrosa o mista di roccia e terra, poca vegetazione,

prevalentemente Potamogeton sp., emergente in alcuni

tratti e evidenti segni di marcate variazioni di livello;

dista dal mare meno di 1 km; (2) una pozza temporanea

lunga circa 20 m a valle della diga, formata dalle acque

che provengono da questa e invasa da giunchi e canne

e (3) uno stagno fangoso e circondato da radi cespi di

giunchi, più abbondanti nel lato a monte, apparentemen-

te alimentato nella stagione piovosa dalle acque del

laghetto (è unito alla diga da un canale); lungo più di 100

m a massimo invaso, è prossimo alla costa ed è probabil-

mente raggiunto talvolta dalle onde del mare; è un posto

di abbeverata per bestiame domestico, come del resto il

laghetto.

Cala Oliva. Laghetto collinare arginato a valle, esteso

meno di 1 ha, con rive di terra e scarsa vegetazione.

[lc] — Cala Arena. Stagno retrodunale temporaneo, asciutto

[1d] —

durante 1 sopralluoghi, tranne pozze d’acqua salata resi-

dui di mareggiate. Probabilmente è salmastro.

Tumbarino. Piccolo borgo abbandonato con poche e pic-

colissime raccolte d’acqua, come pozzi murati aperti al

livello del terreno, vasche, ecc. Vi è presente anche una

pozza scavata e arginata, che tuttavia era quasi asciutta

e molto fangosa, apparentemente inadatta a qualsiasi

libellula.

[le] — Fornelli. Laghetto di collina di circa 1 ha arginato a valle

da una diga, con buona parte delle rive piane e, a tratti,

abbondante vegetazione acquatica. Poche acque di scari-

co del laghetto sono considerate nella stessa stazione.

[2] — Isola Piana dell’Asinara. Stagno temporaneo (conteneva ancora

acqua nell’agosto 1986!) con breve fosso immissario che racco-

glie acque probabilmente meteoriche dalla parte alta dell’isola.

460

[6] =

Al =

IRIS

C. UTZERI - M. COBOLLI

Cespi di giunchi bordano il fosso presso lo stagno. Alcuni altri

stagni temporanei lungo la costa.

Isola Spargi.

[3a] — Cala Granara. Stagno retrodunale temporaneo di circa 50

x 30 m, alimentato da fossi provenienti dall’interno e,

probabilmente, talvolta collegato al mare. Lo stagno

conteneva acqua nel settembre 1985.

[3b] — Cala del Grano. Tracce di 3 stagni temporanei con

giunchi e fossi di scolo di acque meteoriche nella parte

alta dell’isola. Piccola raccolta sorgiva apparentemente

non utilizzabile dagli Odonati.

Isola Spargiotto. Stagno temporaneo nella parte alta dell’isola,

invaso da abbondante canneto e altra vegetazione. Conteneva

acqua nel settembre 1985.

Isola Budelli. Stagno di circa 50 X 30 m, invaso da fitto canneto

e giuncheto, prospicente l’isola di Santa Maria. Temporaneo,

nel 1986 aveva ancora acqua in agosto. Pozzo ampio ad argini

molto profondi presso la casa del custode (Spiaggia Rosa).

Isola Razzoli. Una raccolta d’acqua lunga 3-4 metri (apparente-

mente scavata) presso la costa, molto coperta da vegetazione

arbustiva e forse non utilizzabile dagli Odonati. Pozzi murati

e scoperti nella parte alta dell’isola, con superficie dell’acqua, in

estate, invasa da Lemna sp. Traccia di fosso temporaneo con

giunchi presso la costa.

Isola Santa Maria. Stagno retrodunale di circa m 200 x 100,

debolmente salmastro al gusto, temporaneo, con rive parzial-

mente murate e bordi invasi da giunchi e altra vegetazione.

Acqua abbondante in agosto 1986.

Isola La Presa. Completamente priva di acqua.

Isola Barretini. Isolotto senza tracce d’acqua.

Isola La Maddalena.

[10a] — I Pozzoni. Due invasi adiacenti e arginati da una diga,

probabilmente comunicanti verso monte quando l’ac-

qua è molto alta. Hanno vegetazione abbondante sulle

rive, talvolta rocciose. A monte sono alimentati da un

fosso. Variazioni di livello marcate ma acqua perma-

nente.

[10b] — Spalmatore di terra. Stagno retrodunale salmastro,

temporaneo, invaso da giunchi.

[12] —

[Tae

Sy Pie

[16]-—

[17] —

[18] —

ESS

[20] —

[21] —

[22] —

ODONATI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 461

[10c] — Stagno di S. Trinita. Piccolo stagno di collina, dolce,

temporaneo, con vegetazione acquatica e giunchi.

[10d] — Cala e Cava Francese. Complesso di acque sorgive

e stagnanti che formano pozze su letti di roccia, con poca

vegetazione circostante.

[10e] — Case Fangotto. Piccola raccolta d’acqua, in apparenza

permanente ma molto ombreggiata da alberi rivieraschi.

Isola Caprera.

[11a] — Fosso S. Stefano e Invaso Ferracciolo. Si tratta di due

laghetti permanenti arginati artificialmente che vengono

alimentati da fossi che provengono dalla collina. Le rive

portano tracce di ampie variazioni di livello. I due bacini

sono affiancati sullo stesso versante, alla distanza di circa

200 m uno dall’altro, ed hanno fisionomia, apparente-

mente ecologia e popolamento, molto simili; perciò sono

stati considerati un’unica stazione.

[11b] — Varie località dell’isola, sedi di catture occasionali e non

riferibili a corpi d’acqua importanti.

Isola Santo Stefano. Fossi temporanei nella zona militarizzata.

Isola delle Bisce. Completamente priva di acqua.

Isola Mortorio. Piccolissima raccolta d’acqua su letto parzial-

mente roccioso e apparentemente temporanea, nella parte alta

dell’isola. Acqua presente in aprile 1986.

Isola Soffi. Isoletta priva di acqua.

Isola Tavolara. Tracce di stagni retrodunali temporanei parzial-

mente circondati da giunchi. Qualche pozzo poco profondo con

poca acqua.

Isola Molara. Sorgente e serie di fontanili con acqua sorgiva, in

alcuni anni collegati da un fosso di raccolta delle acque di

scarico.

Isola Molarotto. Assolutamente privo di acqua.

Isola Serpentara. Isoletta priva di acque libere ma con tracce di

fossi di scolo di acque meteoriche che conservano radi giunchi.

Isola dei Cavoli. Isoletta priva di acque libere, tranne un pozzo

murato, che all’epoca delle campagne era scoperto, e una

sorgente in una piccola grotta in riva al mare.

Isola Il Toro. Traccia di stagno temporaneo nella parte più alta,

sotto il faro.

Isola La Vacca. Totalmente priva di acqua.

462

[23] —

[24] —

[25] —

[26] —

C. UTZERI - M. COBOLLI

Isola Sant'Antioco.

[23a] — Cala Lunga. Stagno in apparenza permanente di circa

m 30 x 20, con rive alte parzialmente rocciose, canneto

ai bordi e ciuffi di Typha al centro. Una strada lo divide

da un fosso retrodunale paludoso, largo e poco profondo,

fiancheggiato da canneto, che probabilmente ne raccoglie

le acque in eccesso.

[23b] — S’Aqua de sa Canna. Fosso, pozzo murato scoperto

e fontanili.

[23c] — Varie località dell’isola senza importanti corpi d’acqua.

San Pietro.

[24a] — Bacino dell’ Acquedotto. Laghetto permanente, profon-

do almeno 2 m ma di livello molto variabile, a forma di

L, arginato da una diga e con rive alte rocciose e sassose.

Alle estremità dei bracci della L è paludoso e invaso da

canneto.

[24b] — Stagno di Cala Vinagra. Stagno temporaneo naturale

invaso da giunchi e canne, privo di acqua libera ai bordi

e con poca acqua libera al centro. Misura circa 200

m a massimo invaso, con una profondità di 1 m.

[24c] — Stagni di Vivagna. Stagni retrodunali, salmastri al

gusto, ricchi di giunchi e separati da un terrapieno. Uno

è temporaneo, l’altro in apparenza permanente.

[24d] — Cala del Fico. Fosso temporaneo invaso da canneto,

giuncheto e altra vegetazione, lungo circa 200 m.

[24e] — Varie località dell’isola, sedi di catture occasionali e non

riferibili a corpi d’acqua importanti.

Isola Il Catalano. Scoglio lungo circa 100 m e alto circa 10, con

pochissima terra nella parte superiore, probabilmente raggiunta

talvolta dagli spruzzi delle onde.

Isola Mal di Ventre. Isola molto bassa sul livello del mare, con

una trentina di buche regolari di 3-4 m di diametro, la maggior

parte delle quali apparentemente provocate da bombardamento

aereo; 1 bordi di alcune sono stati murati. Anche 4 pozze

temporanee di cui una, ricca di vegetazione, è presso un

boschetto di tamerici, nella parte alta dell’isola. Le buche

murate contenevano acqua nel giugno 1987, ma la superficie

dell’acqua era quasi interamente invasa da Lemna sp.; in alcuni

anni le pozze temporanee contengono acqua anche in agosto

(VC, in verbis).

ODONATI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 463

MATERIALE RACCOLTO

Sympecma fusca (Vander Linden, 1820)

[1d]: 1 g, 13-10-1989, RP leg. (coll. Museo G. Doria); [11a]: 1 g,

5-7-1990, AZp leg.

Lestes barbarus (Fabricius, 1798)

[la]: 4 35, 2 99, 15-5-1988, AP & MM leg.; 1 9, 16-6-1989, MM

leg.; 2 gg, 13-10-1989, CU & LD leg.; 1 g, 9-7-1990, CU & EF leg,;

[2]: 1 g, 4-8-1986, CU leg.; 1 g, 4-8-1986, BB leg.; [5]: 2 3g, 5-8-1986,

CU leg.; 2 99, 5-8-1986, BB leg.; 1 g, 30-6-1987, CU leg.; 2 353,2 29,

10-7-1990, CU & EF leg.; [6]: 1 3, 30-6-1987, CU leg.; 1 g, 30-6-1987,

GG leg.; [7]: 2 Sg, 2 99, 26-9-1985, MC & ML leg.; 1 g, 6-8-1986, RP

leg. (coll. Museo G. Doria); 1 9, 6-8-1986, MC leg.; [10c]: 1g,

14-10-1989, CU leg.; [10d]: 1 g, 15-10-1989, CU leg.

Lestes virens virens (Charpentier, 1825)

[la]: 1 g, 16-6-1989, BO leg.; 2 gd, 16-6-1989, NB leg.; 5 gg,

3 99, 16-6-1989, CU leg.; 3 gg, 19, 16-6-1989, MM leg.; 2 34,

13-10-1989, CU leg.; vari indiv., 9-7-1990, CU observ.; [1b] 9-7-1990,

CBe observ.; [le]: 1 g, 9-7-1990, CU & EF leg.; [2]: 2 dd, 2 99,

4-8-1986, CU leg.; 1 9, 4-8-1986, BB leg.; 2 3g, 2 99, 4-8-1986, RP

leg. (coll. Museo G. Doria); [7]: 1 9, 26-9-1985, BB leg.; 1g, 2 99,

10-7-1990, CU & EF leg.; [10a]: 1 g, 1 9; [10c]: 4 dg, 24-9-91985, AV

leg.; 1 g, 14-10-1989, LD leg.; 14-10-1989, LD leg.; 1 9, 14-10-1989,

CU leg.; [24b]: 1 9, 2-8-1986, VC leg.; 1 g, 27-6-1987, CU leg.

Lestes viridis (Vander Linden, 1825)

[1a]: 1 9, 13-10-1989, LD leg.; 1 g, 1 9, 9-7-1990, CU & EF leg.;

[1d]: 13, 19, 13-10-1989, CU leg.; 1 g, 13-10-1989, MC leg.; 1 g,

13-10-1989, ML leg.; [10c]: 2 gg, 14-10-1989, CU leg.; 13, 1 9,

14-10-1989, LD leg.; [11b]: 1 g, 12-11-1986, RP leg. (coll. Museo G.

Doria).

Lestes macrostigma (Eversmann, 1836)

[la]: 1g, 1 9, 15-5-1988, AP & MM leg.; 1g, 1 9, 16-6-1989,

MM leg.; 2 gd, 3 98, 16-6-1989, CU leg.

464 C. UTZERI - M. COBOLLI

Ischnura genei (Rambur, 1842)

[1a]: 1 g, 3 99, 15-5-1988, MC & ML leg.; 5 gg, 15-5-1988, AP

& MM leg.; 1 g, 16-6-1989, RP leg.; 1 g, 16-6-1989, CU leg.; 1 9,

16-6-1989, MM leg.; 4 gg, 2 99, 13-10-1989, CU leg.; 1g, 19,

9-7-1990, CU & EF leg.; [1b]: 9-7-1990, CBe; observ.; [1c]: 1 6,

14-5-1988, MB leg.; [1d]: 1 g, 13-10-1989, CU observ.; [le]: 3 gg,

2 99, 9-7-1990, CU & EF leg.; [2]: 1 3, 4-8-1986, CU leg.; [3a]: 1 9,

senza data (1986 o 1987), MC leg.; [5]: 2 gg, 5-8-1986, CU leg.; [7]:

1 g, 6-8-1986, MG leg.; 15 gd, 5 99, 6-8-1986, MC & VC leg.; 4 gd,

19, 6-8-1986, CU leg.; 2 99, 6-8-1986, BB leg.; 9 SJ, 4 99, 6-8-1986,

RP leg. (coll. Museo G. Doria); [10a]: 2 indiv., 18-6-1989, CU observ.;

3 gg, 14-10-1989, CU leg.; 2 gg, 1 9, 15-10-1989, ML leg.; 19,

15-10-1989, MG leg.; [10c]: alcuni indiv., 7-4-1986, CU leg. (poi

perduti); 1 g, 1 9, 14-10-1989, CU leg.; 2 43, 4-7-1990, CU leg.; [10d]:

1g, 15-10-1989, CU leg.; 2 99, 15-10-1989, LD leg.; [11a]: 1 9,

18-6-1989, BB leg.; 2 dd, 18-6-1989, CU observ.; 1 g, 15-10-1989, CU

leg.; 1g, 15-10-1989, LD leg.; 1g, 5-7-1990, CU leg.; 1g, 19,

5-7-1990, MM leg.; 2 99, 5-7-1990, ML leg.; [11b]: 2 gg, 15-10-1989,

LD leg.; [19]: 2 gg, 9-5-1988, MC & BB leg.; [23a]: 2 99, 12-6-1989,

MM leg.; 2 99, 13-6-1989, CU leg.; [23c]: 1 g, 12-6-1989, BO leg.;

1 indiv., 13-6-1989, CU observ.; [24a]: 1 9, 12-5-1988, ML leg.; 2 45,

3 99, 12-5-1988, CU leg.; 2 gg, 13-5-1988, CU leg.; 1 9, 12-5-1988,

MIC leg.; 2 99, 10-6-1989, MM leg.; 1 g, 10-6-1989, CU leg.; 2 53,

1 9, 11-6-1989, MM leg.; 1 9, 11-6-1989, CU leg.; 2 gg, 8-7-1990, CU

leg.; [24b]: 1 9, 1-8-1986, CU leg.; 1 g, 1 9, 2-8-1986, CU, MC & VC

leg.; 14, 2 99, 27-6-1987, CU leg.; [24c]: 2 gg, 1-8-1986, CU leg.;

alcuni gg, 10-5-1988, CU observ.; 1 9, 8-7-1990, CU leg.; [24d]: 1 3,

27-6-1987, CU leg.; [26]: 1 g, 15-6-1989, MB observ.

Di questa specie sono inoltre stati raccolti, da MC, ML e CU,

i seguenti campioni popolazionali, per indagini elettroforetiche sulle

proteine enzimatiche del genere /schnura nell’area mediterranea (cf.

CARCHINI et al., 1991): [la]: 54 indiv., 15-5-1988; [5]: 5, indiv.,

5-8-1986; [7]: 10 indiv., 6-8-1986; [24a]: 10 indiv., 13-5-1988; [24b]: 12

indiv., 27-6-1987; 33 indiv., 10/12-5-1988.

Cercion lindeni (Sélys, 1840)

[7]: 1 9, 6-8-1986, CU leg.

ODONATI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 465

Coenagrion scitulum (Rambur, 1842)

[1a]: 1 3, 3 99, 15-5-1988, MC & ML leg.; [23a]: 1 3, 13-6-1989,

CU leg.; [24a]: 3 dd, 4 99, 12-5-1988, MC leg.; 3 gg, 2 PP, 12-5-1988,

CU leg.; 1 3, 1 9, 12-5-1988, MG leg.; 1 g, 1 9, 13-5-1988, MG leg,;

19, 10-6-1989, CU leg.; 1g, 11-6-1989, MC leg.; 14, 2 99,

11-6-1989, CU leg.

Erythromma viridulum (Charpentier, 1840)

[la]: 2 dd, 16-6-1989, CU leg.; vari indiv., 9-7-1990, CU observ.;

[le]: 2 Sg, 9-7-1990, CU & EF leg.; 1 3,1 9, 9-7-1990, MM leg.; [10a]:

5 gg, 8-9-1987, MC leg.; 3 53, 3 99, 18-6-1989, CU leg.; 1 9,

18-6-1989, BB leg.; 1 g, 1 9, 14-10-189, LD leg.; 1 g, 1 9, 4-7-1990,

CU leg.; [11a]: 6 dd, 8-9-1987, MC leg.; 1 g, 18-6-1989, CU leg.; 1 4,

5-7-1990, CU leg.; [24a]: 2 dd, 1 9, 8-7-1990, CU leg.

Anche di questa specie sono stati raccolti, da MC e ML, i seguenti

campioni di popolazioni per indagini elettroforetiche sulle proteine

enzimatiche della famiglia Coenagrionidae, tuttora in corso: [10a]: 10

indiv. 8-9-1987; [11a]: 7 indiv., 8-9-1987.

Ceriagrion tenellum (Villers, 1789)

[3a]: 1g, 25-9-1985, AV leg.; [23b]: 19, 13-6-1989, CU leg,;

[24a]: 1 g, 12-5-1988, MC leg.; 1 9, 13-5-1988, CU leg.; 1g, 19,

11-6-1989, MC leg.; 1 9, 8-7-1990, CU leg. (visto anche maschio);

[24b]: 1g, 2-8-1986, MC leg.; 1 3, 27-6-1987, MC leg.; 1 9,

27-6-1987, CU leg.; [24c]: 1 indiv., 1-8-1986, CU observ.; 1 indiv.,

10-6-1989, NB observ.; [24d]: 1g, 1-8-1986, CU observ.; 1 9,

11-6-1989, CU observ.

Aeshna mixta (Latreille, 1805)

[1a]: 2 gg, 1 9, 13-10-1989, CU leg.; [1c]: 1 g, 12-10-1989, CU

observ.; [3a]: 1 g, 25-9-1985, AV leg.; 1 3, 6-8-1986, AZI leg.; [3b]:

1 indiv., 16-10-1989, LD observ.; [10a]: 1 g, 1 9, 14-10-1989, CU leg.;

[10b]: 1 g, 14-10-1989, CU observ.; [10c]: 1 g, 14-10-1989, CU leg.;

[11a]: 1 indiv., 15-10-1989, CU observ.; [11b]: 1 g, 5-7-1990, MM leg.;

[16]: 1 indiv., 16-10-1989, LD observ.; [19]: 1 9, 7-7-1990, MM leg.;

[25]: 1 g, 1 9, 3-8-1986, CU leg.; 1 9, 14-6-1989, CU leg.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 30

466 C. UTZERI - M. COBOLLI

Aeshna affinis (Vander Linden, 1820)

[5]: alcuni indiv., 30-6-1987, CU observ.

Aeshna isosceles (Muller, 1767)

[23a]: 3 indiv., 12-6-1989, CU observ.; [24b]: 1 indiv., 27-6-1987,

CU observ.; 1 g, 10-5-1988, ML leg.; [25]: 1 indiv., 3-8-1986, CU

observ.

Aeshna sp.

[1c]: 1 indiv., 1-7-1987, GG observ.; [3a]: 1 indiv., 6-8-1986, MC

observ.; [5]: 1 indiv., 5-8-1986, CU observ.; [6]: 1 indiv., 30-6-1987,

CU observ.; [11a]: 1 9, 5-7-1990, CU observ.; [14]: 1 indiv., 11-4-1986,

CU observ.; [16]: 2 indiv., 8-6-1989, CU observ.; [20]: 1 indiv.,

30-7-1986, CU observ.; [24b]: 1 indiv., 1-8-1986, CU observ.; [24d]:

1 indiv., 1-8-1986, CU observ.; [25]: 2 indiv., 28-6-1987, GG observ.

Anax imperator (Leach, 1815)

[1a]: vari indiv., 16-6-1989, CU observ.; vari Sg e 99, 9-7-1990,

CU observ.; [1b]: alcuni indiv., 9-7-1990, CBe observ.; [le]: 1 9,

9-7-1990, CU & EF leg.; [5]: 1g, 5-8-1986, CU leg.; [10a]: 1 9,

18-6-1989, CU leg.; 1 3, 14-10-1989, CU leg.; vari indiv., 4-7-1990,

CU observ.; [10d]: 1 indiv., 15-10-1989, CU observ.; [11a]: 1 8,

18-6-1989, CU leg.; 1 indiv., 15-10-1989, LD observ.; 1 g, 5-7-1990,

CU leg.; [12]: 1 9, 17-6-1989, BB leg.; [23a]: vari indiv., 12-6-1989, CU

observ.; [24a]: 1 g, 13-5-1988, CU leg.; 1 9, 10-6-1989, CU leg.; 2 43,

11-6-1989, CU leg.; alcuni indiv., 8-7-1990, CU observ.; [24b]: 1 3,

1-8-1986, CU leg. (poi liberato); 2 gg, 1 9, 27-6-1987, CU leg.; 1 9,

13-5-1988, BO leg.; [24c]: 1 9, 1-8-1986, CU leg. (poi liberata); 1

4, 27-6-1987, CU leg.; [24e]: 1 g, 11-5-1988, MM leg.; [25]: 19,

3-8-1986, CU observ.

Anax parthenope (Selys, 1839)

[la]: 1 g, 16-6-1989, CU leg.; 1 indiv., 13-10-1989, CU observ.;

vari indiv., 9-7-1990, CU observ.; [1b]: 9-7-1990, CBe observ.; [1c]:

1 indiv., 12-10-1989, CU observ.; [le]: 1 g, 9-7-1990, CU & EF leg.;

[3a]: 1 indiv., 6-8-1986, CU observ.; [7]: 1 g, 6-8-1986, CU leg.; [10a]:

vari indiv., 18-6-1989, CU observ.; 1 g, 14-10-1989, CU leg.; vari

indiv., 4-7-1990, CU observ.; [10b]: 1 indiv., 18-6-1989, CU observ.;

1 indiv., 14-10-1989, CU observ.; [11a]: 1 g, 5-7-1990, CU observ.;

ODONATI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 467

[23a]: vari indiv., 12-6-1989, CU observ.; [23c]: 1 9, 11-5-1988, CU

leg.; [24a]: 2 Sg, 10-6-1989, CU leg.; 1 g, 11-6-1989, CU leg.; 2 44,

11-6-1989, MM leg.; [24b]: 1 g, 1-8-1986, CU observ.; 1 4g, 27-6-1987,

CU leg.; [24c]: 1 indiv., 8-7-1990, CU observ.; [25]: 2 gg, 3-8-1986,

CU leg. (uno rilasciato); [26]: 1 indiv., 15-6-1989, CU observ.

Anax sp.

[24d]: 1 indiv., 1-8-1986, CU observ.

Hemianax ephippiger (Burmeister, 1839)

[19]: 1 9, 7-7-1990, MM leg.; [21]: 1 g, 31-7-1986, CU leg.

Aeshnidae

[2]: 1 indiv., 4-8-1986, CU observ.; [5]: 1 indiv., 26-9-1985, MC

observ.; [8]: 1 indiv., 16-10-1989, MM observ.; [16]: 1 indiv.,

16-10-1989, MB observ.; [19]: 1 indiv., 9-5-1988, MM observ.; [26]:

1 indiv., 3-8-1986, MM observ.

Orthetrum trinacria (Sélys, 1841)

[la]: 1 g, 9-7-1990, CU & EF leg.; [le]: 1 g, 9-7-1990, CU & EF

leg.; [24a]: 1 3, 10-6-1989, CU leg.; 2 dd, 1 9, 11-6-1989, CU leg.; 1 g,

11-6-1989, MM leg.; 1 3, 8-7-1990, CU leg.

Orthetrum anceps (Schneider, 1845)

[le]: 1 g, 1 9, 9-7-1990, MM leg.; 3 33, 1 9, 9-7-1990, CU & EF

leg.; [10a]: 1 3, 14-10-1989, LD leg.; [17]: 1 g, 2-7-1987, CU leg.;

[23a]:.1 g, 12-6-1989, CU leg.; 3 Jg, 13-6-1989,-CU leg.; [23b]: 1 6,

13-6-1989, CU leg.; [24a]: 1 9, 13-5-1988, CU leg.; 2 99, 11-6-1989,

MC leg.; 4 3g, 8-7-1990, CU leg.; [24b]: 1 3, 27-6-1987, CU observ.;

[24c]: 3 33, 19, 1-8-1986, CU leg.; 1 g, 1-8-1986, MM leg.; 1 6,

10-5-1988, CU observ.; 1 g, 8-7-1990, CU leg.

Orthetrum cancellatum (Linnaeus, 1758)

[1a]: 4 Sg, 15-5-1988, MC & ML leg.; 2 3g, 16-6-1989, CU leg.;

1 3, 19, 16-6-1989, MM leg.; 1 9, 16-6-1989, NB leg.; 1 4, 9-7-1990,

CU & EF leg.; [1b]: alcuni indiv., 9-7-1990, CBe observ.; [le]: 1 3,

2 99, 9-7-1990, CU & EF leg.; [2]: 1 m, 4-8-1986, CU leg.; [5]: 1 indiv.,

5-8-1986, CU observ.; [7]: 1 g, 6-8-1986, CU leg.; 1 g, 6-8-1986, VC

468 C. UTZERI - M. COBOLLI

leg.; [10a]: 1 g, 18-6-1989, CU leg.; 1 3, 4-7-1990, CU leg.; [11a]: Vari

indiv., 18-6-1989, CU observ.; 1 g, 5-7-1990, CU leg.; [23a]: 1 6,

12-6-1989, MM leg.; 2 gg, 12-6-1989, CU leg.; 1 g, 13-6-1989, CU

leg.; [24a]: 1 g, 11-5-1988, MM observ.; 1 g, 10-6-1989, CU leg.;

2 33, 11-6-1989, CU leg.; alcuni indiv., 8-7-1990, CU observ.

Crocothemis erythraea (Brullé, 1832)

[la]: 1 9, 15-5-1988, MC & ML leg.; 2 gg, 2 99, 16-6-1989, CU

leg.; 1 g, 16-6-1989, MM leg.; 1 9, 13-10-1989, CU leg.; 1 g, 9-7-1990,

CU & EF leg.; [1b]: alcuni indiv., 9-7-1990, CBe observ.; [1c]:

14-5-1988, MM observ.; [1d]: 1 9, 13-10-1989, ED leg.; [le]: 1 g,

9-7-1990, CU & EF leg.; [2]: 2 gg, 4-8-1986, CU leg.; [5]: 1 g, 1 8,

5-8-1986, CU leg.; [7]: 1 9, 6-8-1986, RP leg.; [10a]: 1 g, 18-6-1989,

CU leg.; 1 3, 14-10-1989, CU leg.; vari indiv., 4-7-1990, CU observ.;

[10b]: 1 g, 18-6-1989, BO observ.; [10c]: 1 g, 24-9-1985, AV leg.; 1 3,

14-10-1989, CU leg.; [10e]: 2 go, 4-7-1990, CU leg.; [11a]: 1g,

15-10-1989, LD leg.; 1 3, 5-7-1990, CU leg.; 1 g, 5-7-1990, ML leg.;

[19]: 1 g, 30-7-1986, CU observ.; [23a]: 1 g, 12-6-1989, CU leg.; 1 g,

12-6-1989, CU leg.; [24a]: 1 g, 11-5-1988, MM leg.; 1 g, 11-6-1989,

MC leg.; 1 g, 11-6-1989, CU leg.; alcuni indiv., 8-7-1990, CU observ.;

[24b]: 1 9, 2-8-1986, CU & AZI leg.; 1 g, 1 9, 1-8-1986, CU leg.; 1 g,

2 99, 2-8-1986, CU leg.; 1g, 19, 2-8-1986, MC leg.; 14, 19;

11-5-1988, MG leg.; [24c]: 1 g, 1-8-1986, CU observ.; [26]: 1 g,

3-8-1986, CU observ.; 1 4, 28-6-1987, VC observ.

Sympetrum fonscolombei (Selys, 1840)

[1a]: 1 9, 15-5-1988, MC & ML leg.; 1 3, 16-6-1989, CU leg.; 1 g,

9-7-1990, CU & EF leg.; [1c]: 1 g, 1-7-1987, GG leg.; 3 33}, 3 88,

12-10-1989, CU leg.; 14, 19, 12-10-1989, LD leg.; [le]: 15,19;

9-7-1990, CU & EF leg.; [3a]: 19, 25-9-1985, AV leg.; [4]: 1 9,

5-8-1986, MC leg.; [5]: 1 g, 1 9, 5-8-1986, CU leg.; alcuni indiv.,

10-7-1990, CU observ.; [6]: 1g, 13-11-1986, NB leg.; [7]: 1 8,

6-8-1986, MG leg.; alcuni indiv., 10-7-1990, CU observ.; [10a]: 1 g&,

18-6-1989, CU leg.; 1 g, 14-10-1989, CU leg.; vari indiv., 4-7-1990,

CU observ.; [10c]: 2 gg, 1 9, 24-9-1985, AV leg.; 1 g, 4-7-1990, CU

leg.; [10e]: 1 g, 1 9, 4-7-1990, CU leg.; [11a]: 1 g, 15-10-1989, CU

leg.; 1 g, 1 9, 5-7-1990, CU leg.; [11b]: 1 9, 24-9-1985, AV leg.; [13]:

19, 11-11-1986, MC leég.: [14]: 2:33, 3-7-1987,.CU observ.;3[ 15]: 1/2}

28-9-1985, MC & ML leg.; [16]: 1 9, 29-7-1986, MM leg.; 1g,

ODONATI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 469

16-10-1989, LD leg.; 1 9, 16-10-1989, ML leg.; [19]: 1 9, 30-7-1986,

CU leg.; 1 g, 30-7-1986, CU observ.; 1 3, 1 9, 9-5-1988, CU leg.; 19,

9-5-1988, ML leg.; [21]: 3 gg, 19, 31-7-1986, CU leg.; 2 gg,

31-7-1986, MC leg.; 2 99, 31-7-1986, BB leg.; [22]: 2 99, 31-7-1986,

CU leg.; [24a]: 1 g, 12-5-1988, CU leg.; 2 3g, 13-5-1988, CU leg.; 1 g,

10-6-1989, MM leg.; 1 g, 11-6-1989, CU leg.; alcuni indiv., 8-7-1990,

CU observ.; [24b]: 2 Sg, 27-6-1987, CU leg.; 1 9, 2-8-1986, MC leg.;

[24c]: 1 g, 1-8-1986, CU leg.; [24e]: 2 dd, 3-10-1989, BB leg.; [26]: 1 9,

3-8-1986, MC leg.

Sympetrum striolatum (Charpentier, 1840)

[la]: 3 gd, 2 99, 15-5-1988, AP & MM leg.; 1 9, 16-6-1989, CU

leg.; 1 g, 13-10-1989, LD leg.; [1c]: 4 Sg, 2 99, 12-10-1989, CU leg,;

1g, 12-10-1989, LD leg.; [1d]: 3 gg, 13-10-1989, ML leg.; 1g,

13-10-1989, ED leg.; 1 9, 13-10-1989, MC leg.; [3a]: 1 g, 6-8-1986,

CU & MM leg.; 1 9, 6-8-1986, CU leg.; 2 99, 25-9-1985, AV leg.; [9]:

1 g, 5-8-1986, CBa leg.; [10a]: 1 3, 1 9, 14-10-1989, CU leg.; 233,19,

15-10-1989, ML leg.; [10b]: vari gg e 99, 14-10-1989, CU observ.;

[10c]: 1g, 14-10-1989, LD leg.; 19, 14-10-1989, CU leg.; 1 3,

4-7-1990, CU leg.; [10d]: vari 33 e 99, 15-10-1989, CU observ.; [10e]:

1 3, 4-7-1990, MM leg.; [11a]: 2 gg, 1 9, 15-10-1989, CU leg.; 1 J,

1 9, 5-7-1990, CU leg.; 1 9, 5-7-1990, MM leg.; [11b]: 1 g, 10 99,

24-9-1985, AV leg.; 1 g, 1 9, 25-9-1985, AV leg.; 2 99, 25-9-1985, AV

leg.; [11b]: 1 9, 14-10-1989, ML leg.; 1 g, 1 9, 15-10-1989, CU leg.;

[17]: 1 9, 28-9-1985, MC & ML leg.; [22]: 1 g, 31-7-1986, CU observ.;

[24c]: 1 9, 10-5-1988, MC leg.; [24e]: 1 g, 13-5-1988, CC leg.; 2 gg,

8-7-1990, MM leg.

Sympetrum meridionale (Sélys, 1841)

[1a]: 1 9, 15-5-1988, MC & ML leg:; [1c]: 1 9, 1-7-1987, CU leg.;

19, 1-7-1987, GG leg.; [le]: 1 9, 9-7-1990, CU & EF leg.; [2]: 19,

4-8-1986, MM leg.; [3a]: 1 9, 6-8-1986, CBa leg.; 1 9, 6-8-1986, MC

leg.; [5]: 1 g, 4-8-1986, CU leg.; 5 99, 5-8-1986, CU leg.; [7]: 3 gg,

26-9-1985, MC & ML leg.; [9]: 2 dd, 2 99, 5-8-1986, CBa leg.; [10c]:

1 g, 25-9-1985, AV leg.; [24b]: 1 9, 2-8-1986, CU leg.; 2 3g, 2-8-1986,

CU & AZ] leg.; 1 3, 2 99, 2-8-1986, CU & MM leg.; [26]: 2 53, 2 99,

3-8-1986, CU leg.

470 C. UTZERI - M. COBOLLI

Sympetrum sp.

[1a]: vari indiv., 16-6-1989, CU observ.; [1b]: vari indiv.,

9-7-1990, CBe observ.; [2]: alcuni indiv., 4-8-1986, CU observ.;

1 indiv. 16-6-1989, CU observ.; [3b]: alcuni indiv., 16-10-1989, MB

observ.; [5]: alcuni indiv., 5-8-1986, CU observ.; [10a]: vari indiv.,

18-6-1989, CU observ.; [10b]: 1 indiv., 18-6-1989, CU observ.; [10c]:

2 indiv., 7-4-1986, CU leg. (poi perduti); [12]: 1 indiv., 17-6-1989, NB

observ.; [18]: 2 indiv., 27-9-1985, MC observ.; [20]: 1 indiv., 9-6-1989,

CU observ.; [22]: 1 indiv., 14-6-1989, MC observ.; [24d]: 1 indiv.,

1-8-1986, CU observ.; [26]: 1 indiv., 15-6-1989, CU observ.

Trithemis annulata (Palisot de Beauvais, 1805)

[la]: 2 Sg, 16-6-1989, CU leg.; 1 g, 9-7-1990, CU & EF leg.; [1b]:

alcuni indiv., 9-7-1990, CBe observ.; [le]: 1 g, 1 9, 9-7-1990, CU & EF

leg.; [10a]; 1 g, 18-6-1989, CU leg.; 1 g, 14-10-1989, CU leg.; 1 J,

14-10-1989, LD leg.; 1 g, 15-10-1989, ML leg.; 1 g, 4-7-1990, CU

leg.; [11a]: 2 99, 18-6-1989, BB leg.; 1 g, 1 9, 18-6-1989, CU leg.; 1 g,

15-10-1989, LD leg.; 1 9, 15-10-1989, CU leg.; 1 g, 5-7-1990, CU leg.;

1 g, 5-7-1990, MM leg.; [11b]: 1 9, 24-9-1985, AV leg.

Odonata

[3a]: varie specie, 25-9-1985, MC observ.; [4]: varie specie,

25-9-1985, RA observ.

Poco dopo la stesura definitiva del presente articolo gli autori

hanno avuto notizia di poco materiale odonatologico proveniente dalle

piccole isole circumsarde e conservato nel Museo Zoologico dell’ Uni-

versita di Firenze e in Collezione Fabio Terzani (Firenze). Pur non

essendo stato possibile rimaneggiare il testo per introdurre riferimenti

analitici a detto materiale, si sottolinea tuttavia la raccolta di Lestes

viridis all isola Caprera e di Tvithemis annulata a Spargi; i rispettivi

segni di presenza sono stati introdotti in Tab. I.

DISCUSSIONE. In totale sono state raccolte 24 specie, 10 Zigotteri

e 14 Anisotteri, in 26 delle oltre 60 isole visitate durante le campagne.

Le isole su cui sono state raccolte o osservate libellule includono le più

lontane dalla costa della Sardegna (per es. Il Catalano, il Toro), sicché

la mancanza di osservazioni di Odonati sulle altre è da ritenersi fortuita

471

ODONATI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE

XGL-IN8L DID] NUUD SIULAIL4,],

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472 C. UTZERI - M. COBOLLI

e non implica che individui dispersi non possano raggiungere anche

queste.

Le specie raccolte rappresentano il 53% delle specie note per la

Sardegna (45: 18 Zigotteri a 27 Anisotteri) (CARCHINI et al., 1985) (vedi

nota 1). BUCCIARELLI et al. (1983) riportano 12 specie per 6 delle

piccole isole (Maddalena, Caprera, Molara, Sant'Antioco, San Pietro

e Isola Piana di San Pietro). Nelle nostre raccolte, Zigotteri e Anisotteri

sono rappresentati in proporzioni (42% e 58% rispettivamente) non

molto discoste da quelle del popolamento sulla terra madre (40%

e 60%); tuttavia questo è dovuto principalmente al popolamento delle

3 isole maggiori (Asinara, San Pietro e Sant'Antioco) in cui complessi-

vamente è rappresentato quasi il 92% del popolamento totale (in

numero di specie) e il 96% di quello effettivamente o probabilmente

riproducentesi. Quanto alle singole isole, le quantità di Zigotteri

e Anisotteri sono simili a quelle della Sardegna solo per l’ Asinara (42%

e 58% rispett.) e per Sant'Antioco (40% e 60% rispett.), non per San

Pietro, che appare relativamente povera di Zigotteri (31% del popola-

mento). L’Asinara tuttavia possiede un numero di specie (19) maggiore

delle due precedenti (10 e 16 rispettivamente) e pari al 79% del totale di

tutte le isolette. È comunque da sottolineare che sia l’ Asinara che

Sant'Antioco sono state meno esplorate delle altre isole, la prima, in

particolare, per via di difficoltà burocratiche legate alla sua qualità di

carcere di massima sicurezza fino al 1989. Dieci delle isole (Asinara,

San Pietro, Sant'Antioco, Maddalena, Caprera, Spargi, Molara, Piana

di Asinara, Santa Maria e Budelli) possedevano popolazioni autoctone

in almeno un anno, come dedotto dalla presenza di individui neosfarfal-

lati ed eventualmente di esuvie o larve in corpi d’acqua permanenti;

altre 4 (Maldiventre, Mortorio, Razzoli e Spargiotto) potrebbero ospi-

tare popolazioni autoctone almeno negli anni molto piovosi; e tutte le

altre probabilmente possiedono solo una fauna dispersa dall’isola

principale e, infatti, rappresentata quasi esclusivamente da anisotteri dei

generi Anax, Aeshna e Sympetrum, noti appunto come «wanderers »

(SCHMIDT, 1978). Ischnura genei, sicuramente dispersa a Serpentara,

che è priva di acqua, è uno zigottero che talvolta si rinviene in volo sul

mare (CAPRA, 1976) ed ha raggiunto, probabilmente dalla Corsica, le

isole toscane (CAPRA, 1976; TERZANI, 1983).

Fra le isolette più interessanti che ospitano fauna dispersa è Il

Catalano, un grande scoglio a sud di Maldiventre, distante 11 km dalla

costa, raggiunto probabilmente con regolarità da individui di genere

ODONATI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 473

Anax e Aeshna che in piena estate, nel caldo torrido, cercano riparo

sotto le sporgenze rocciose della parte alta dell’isola (UTZERI & GIA-

NANDREA, 1989).

È di interesse faunistico il ritrovamento di alcune specie: Coena-

grion scitulum, Cercion lindeni, Aeshna affinis e A. isosceles sono infatti

note di poche stazioni della Sardegna maggiore. C. scitulum è stata

accertata da BUCCIARELLI et al. (1983) per la parte settentrionale della

Sardegna ed è presente all’isola Asinara; le stazioni di San Pietro

e Sant'Antioco sono attualmente, per questa specie, le più meridionali

della Sardegna. C. lindeni si riproduce probabilmente a Santa Maria,

mentre non è stata trovata né a Maddalena né a Sant'Antioco, dove pure

è segnalata rispettivamente da BUCCIARELLI et al. (1983) e NAVAS

(1932). A. affinis probabilmente si riproduce a Budelli, in cui alcuni

maschi che frequentavano lo stagno erano apparentemente alla ricerca

di femmine (UTZERI & RAFFI, 1983), ma è forse più diffusa (Tab. I). Di

A. isosceles non conosciamo popolazioni abbodanti nell'Italia cen-

tro-meridionale e nelle isole maggiori; questa specie sembra alquanto

rara anche a San Pietro e a Sant'Antioco. Orthetrum trinacria, inoltre,

già segnalata per San Pietro (UTZERI, 1990), è stata poi raccolta anche

all’Asinara e probabilmente ha colonizzato tutta la Sardegna. Ischnura

genet e Anax imperator non sono state ritrovate a Molara, né Ceriagrion

tenellum a Maddalena, né Sympetrum fonscolombei a Sant'Antioco

e all’ Isola Piana di San Pietro, in cui sono riportate da BUCCIARELLI et

al. (1983). Lo sbarco all’ultima di queste isole, per altro, è avvenuto una

sola volta e con cattive condizioni meteorologiche. Un cenno particolare

merita Hemianax ephippiger, di cui un individuo è stato raccolto al Toro

e uno a Serpentara. Questa specie, che talvolta si è riprodotta in Italia,

ne raggiunge le coste con una certa frequenza migrando probabilmente

dall’Africa (rassegna di UTZERI et al., 1987). HEYMER (1967) suggerisce

una linea di migrazione proprio attraverso la Sardegna, per la quale la

specie è infatti già nota, anche se segnalata infrequentemente (recente-

mente da BUCCIARELLI et al., 1983 e Leo, 1990). L’esemplare di

Serpentara, in particolare, potrebbe appartenere a un contingente

migratorio che nel 1990, tra la fine di agosto e settembre, ha invaso la

Sardegna meridionale (DELL’ANNA et al. 1993).

I presenti dati permettono anche di apportare alcune modifiche ai

periodi di volo di certe specie in Sardegna, quali si ricavano dalle

pubblicazioni di BUCCIARELLI et al. (1983), CASTELLANI (1951), CONSI-

GLIO (1953) e NIELSEN (1940) e tutti riassunti in BUCCIARELLI et al.

474 C. UTZERI - M. COBOLLI

(1983) e in particolare di posticipare fra 12 e 15 giorni le date finali di

volo di L. barbarus, I. genei, E. viridulum, A. imperator, A. parthenope,

O. anceps, C. erythraea e T. annulata; fra 16 e 25 giorni quelle di S.

fusca, L. viridis e L.v. virens; e di 34 giorni quella di S. fonscolombei; e di

anticipare fra 7 e 13 giorni le date di comparsa di J. genei, C. tenellum

e A. parthenope e di 50 giorni quella di O. trinacria.

Come si è detto, la presenza di acqua, che condiziona lo sviluppo

larvale degli Odonati, è estremamente variabile nelle isole circumsarde.

A parte 1 pochi bacini permanenti delle isole maggiori (Asinara,

Maddalena, Caprera, San Pietro e Sant'Antioco) che, pur mostrando

tracce di drammatiche variazioni di livello, probabilmente sono abba-

stanza profondi da superare alcuni anni di siccità senza prosciugarsi

completamente, stagni, canali e fossi delle isole più piccole contengono

talvolta acqua per tutto l’anno o hanno periodi temporanei di invaso le

cui date di prosciugamento possono spaziare dalla primavera precoce

all’estate avanzata, ma in alcuni anni restano probabilmente del tutto

asciutti. Questo produce alternativamente l’estinzione parziale o totale

di tutte le libellule autoctone e lo stabilirsi di popolazioni anche in

isolette di superficie assai piccola: l’Isola Piana dell’Asinara, per

esempio, nel 1986 aveva, gravitante intorno a un singolo stagno, un

popolamento di almeno 7 specie; Spargi, fra il 1985 e il 1986, ne aveva

almeno altrettante e Spargiotto, pure nel 1985, ospitava un certo

numero di specie (com. pers. di RA), sfortunatamente non campionate.

D'altro canto, un numero relativamente grande di individui sono stati

osservati perfino negli scogli più aridi, segno che la dispersione dalla

terra madre si spinge fino ad alcuni chilometri dalla costa e la

colonizzazione delle isolette è tentata continuamente. Libellule di

genere Sympetrum sono state viste ovideporre talvolta in pozze di acqua

salata (UTZERI et al., 1991), manifestando una scarsa selettività nella

scelta dell’habitat di ovideposizione che, se da un lato causa probabil-

mente una grande perdita di uova, dall’altro permette di colonizzare

prontamente i corpi d’acqua appena formati.

In conclusione, mentre il popolamento delle isole maggiori, provvi-

ste di acque permanenti, potrebbe essere relativamente stabile negli

anni, quello delle isole minori, in cui il ciclo dell’acqua è molto

irregolare, è discontinuo e probabilmente mutevole anche nelle compo-

nenti specifiche, situazione analoga a quella osservata a Montecristo

(UTZERI, 1988). D’altro canto, il fatto che certe specie precedentemente

segnalate per le isole maggiori non sono state ritrovate (vedi prima

ODONATI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 475

e Tab. I) indica che anche il popolamento di queste potrebbe modificar-

si. Ma la maggiore vicinanza alla costa delle piccole isole sarde, rispetto

a Montecristo, da un lato permette probabilmente una ricolonizzazione

più pronta delle isole minori, non appena le condizioni ecologiche si

fanno più favorevoli, dall’altro permette a individui dispersi dalla

Sardegna di unirsi continuamente alle popolazioni autoctone delle isole

maggiori.

RICONOSCIMENTI. Contributi C.N.R. e stanziamenti M.U.R.S.T.,

quote 40% e 60%. Gli autori ringraziano tutti 1 colleghi che hanno

collaborato alla raccolta del materiale durante le campagne e i colleghi

Salvatore Carfi e Fabio Terzani per la segnalazione di esemplari raccolti

alle piccole isole circumsarde in altre occasioni; dedicano inoltre un

ringraziamento particolare al Professor Baccio Baccetti per averli inclusi

nella sua eccellente équipe di ricerca.

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Urzeri C., L. DELL’ANNA & C. BELFIORE, 1991 - Again on the oviposition of

Sympetrum into sea water (Libellulidae). Notul. odonatol. 3 (8): 135-136.

Urzert C., & G. GIANADREA, 1989 - Perching in the shade: a thermoregulatory

behaviour in some dispersed aeshnid dragonflies? (Odonata: Aeshnidae). Opusc.

zool. flumin. 35 (1989): 7-8.

UTZERI C., & R. RAFFI, 1983 - Observations on the behaviour of Aeshna affinis

(Vander Linden) at a dried-up pond (Anisoptera: Aeshnidae). Odonatologica 12

(2): 141-151.

RIASSUNTO

24 specie di Odonati (10 Zigotteri e 14 Anisotteri) sono state raccolte in 26 delle

piccole isole circumsarde. In alcune di queste, la presenza di raccolte d’acqua

permanente mantiene probabilmente un popolamento stabile; in altre, in cui l’acqua si

prosciuga stagionalmente, in date diverse di anno in anno e talvolta per periodi più

lunghi di un anno, le popolazioni dei piccoli stagni si estinguono nei periodi di aridità

e vengono ricostituite da nuclei di colonizzatori provenienti verosimilmente dall’isola

maggiore. La grande quantità di individui dispersi suggerisce, comunque, che

1 colonizzatori sono una componente importante del popolamento anche nelle isolette

con popolazioni autoctone. Di alcune specie sono riportate nuove località per la

Sardegna e date che permettono di allungarne i periodi di volo riportati in letteratura.

SUMMARY

24 dragonfly species (10 Zygoptera and 14 Anisoptera) were collected in 26

circumsardinian islets. The dragonfly population is probably steady in the larger of

these, where water bodies are permanent; but in other islets, where freshwater may be

temporary in some years, the autoctonous population undergoes full extinction in

some years, until colonizers come again from the mainland of Sardinia. The great

number of the apparently dispersed specimens suggests that colonizers from the

mainland of Sardinia may represent an important fraction of total population even in

the larger islets. Some new collecting localitis for several infrequent species are

reported and dates are given which enlarge the flight periods reported for some

species.

477

VICTOR J. MONSERRAT (*)

NEW DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS

MICROMUS RAMBUR, 1842

(INSECTA: NEUROPTERA: HEMEROBIIDAE)

INTRODUCTION. The family Hemerobiidae is one of the most

common in the Neuroptera and one of the more interesting economi-

cally as biological control agents. At present the family comprises 575

extant species belonging to 43 valid genera. Information on this family

is still very incomplete and many species described on the basis of

inadequate taxonomic characters need to be revised and redescribed,

providing new characters, especially on genital morphology, which is

definitive in their determination. Also, deficient typification of many

species must be resolved and lectotypes should be designated. Finally,

new material must be collected and studied to achieve a satisfactory

level of knowledge on the distribution and biology of many poorly

known species.

One of the most widely distributed and heterogeneous genera is

Micromus Rambur, 1842. It includes 95 species, which, in many cases

differ more widely among themselves than those in other hemerobid

genera with a more clearly defined standard. Considering this, many

genera have been described for different species (PERKINS, 1899,

KRUGER, 1922, NAKAHARA, 1960a etc.) in many cases without correla-

tion between external and genital morphology, and later synonymized

with Micromus (Tjeder, 1961). In the process this has caused enormous

confusion in order to attempt a species grouping and a general

systematic classification of this genus.

The genus has a nearly cosmopolitan distribution, including

Europe, Asia, North America, Africa, Australia and many islands in the

(*) Departamento de Biologia Animal 1. Facultad de Biologia. Universidad

Complutense - 28040 Madrid.

478 V.J. MONSERRAT

Indian, Atlantic and Pacific Oceans, while descriptions and citings from

South America still need to be confirmed.

Since it was erected by Rambur, 1842, many authors have pub-

lished interesting contributions (HAGEN, 1858, 1859, 1886, PERKINS,

1899, CARPENTER, 1940, ZIMMERMAN, 1957, NAKAHARA, 1960a, TJE-

DER, 1961, ASPOCK et al., 1980, NEw, 1988a,b, KLIMASZEWSKI & KE-

VAN, 1988, MONSERRAT, 1990a etc.) giving an acceptable general level

of knowledge of its species for the Palearctic, Nearctic, Australian or

South African faunas.

However, a multitude of species have also been inadequately

described or typified, frequently with little or no data on their

morphology, venation or genitalia. The descriptions of these species

must be reviewed and clarified so that a general revision of the genus

can be made enabling valid criteria to be adopted for the adequate

subgeneric grouping of its species. Once this is done it will be possible

to study the taxonomy and systematics of this genus as well as its

relationships with other close genera, hke Megalomina Banks, 1909 or

Nusalala Navas, 1913. On the other hand the existing data on variabil-

ity, distribution and biology of many species are practically non existent

and new data are necessary to increase our knowledge of the genus, as

well as to define the status of many taxa.

In this contribution, lectotypes and paralectotypes are designated

for eight species and two genera and six species are proposed as new

synonyms which are separately commented in the text if some question

must be clarify. Eight poorly known species are redescribed and

discussed, with particular emphasis on data from morphology, venation

and genitalia that were previously unknown. Two new species are

described from Indonesia and Papua New Guinea and new data are

given on the geographical distribution and biology of other 38 species of

this genus.

In this study I have followed the terminology of Tjeder, 1961 and

the species are grouped in alphabetical order, a criterion that I prefer to

follow until our knowledge of the Micromus species can be completed.

The following is noted for each species: general geographical distribu-

tion, new data for typification that I have felt necessary to adopt, the

proposal and discussion of new synonyms, data on their morphology,

venation, and genitalia as well as the relationships of the studied

specimens. Also provided are an indication of the country or island (in

upper case), alphabetically arranged collection localities (in lower case)

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 479

with date of collection, number of ¢¢ and 99, collector and any data on

their biology noted on the labels as well as indicating their depositories

according to the acronyms listed below:

(BM) British Museum of Natural History (London).

(CAS) College of Agricultural Sciences (Clemson).

(MCH) Field Museum of Natural History (Chicago).

(MCZ) Museum of Comparative Zoology (Cambridge).

(MG) Museo Civico di Storia Naturale ‘G. Doria’ (Genova).

(MH) Zoologisches Museum der Universitàt (Hamburg).

(ML) Rijksmuseum van Natuurlijke Historie (Leiden).

(MZB) Museu de Zoologia (Barcelona).

(MZH) Zoological Museum of the University (Helsinki).

(EDU) Tel Aviv University (Tel - Aviv).

(VM) Author’s collection (Madrid).

STUDIED SPECIES

Micromus angularis (Perkins, 1899).

Known from Hawaii.

Material examined: HAwall: Lanai toward NE side 22.XI.1916 19 ex

pupa G. Munro (BM).

Micromus angulatus (Stephens, 1835).

A widely distributed Holarctic species.

Material examined: ALGERIA: Algeria 20.V.1895 19 Eaton (BM). CANADA:

Labrador, SW Lake Melville, Kenemich Est., 7.IX.1958 1 3S. Carter (BM), Kinriakak

Point 19.VIII.1958 1g P.N. Lawrence (BM). Newfoundland, Lake St. John, NO 325,

27.VII.1951 19 Lindroth (MmzH). W Ontario, Black Sturg. Lake 1-15.VIII.1956 19

Lindberg (MZH). FINLAND: Amur, Nikolajewsk 1.IX.1917 19 Y. Wuorentaus (MZH).

Helsinge w.d. 1 3 Palmen (BM). Irkutsk w.d. 253 Ahnger (MZH). Jakutsk w.d. 19 col.?

(MzH). Jeniseisk w.d. 1 ¢ Wuorentaus (MZH). Krasnojarsk w.d. 3 22 Wuorentaus (MZH).

Osnatjenn w.d. 19 K. Ehnberg (mzH). Tschimilkan, Lena Med. w.d. 1 3 B. Poppius

(MZH). Ussuri, Spasskaja 18.IX.1917 13 Y. Wuorentaus (MZH). FRANCE: Corsica,

Ajacato 9.V.1909 1g R. McLachlan (BM). Haute Garonne, St. Béat 14-18.VII.1933 19

M.E. Mosely (pm). Pyrénées Orientales, Arles sur Tech 21.V.1961 19 D.&J. Clark

(BM). Argeles, Taxo les Pins 12-26.VI.1983 13 599 S.&A. Brooks (BM),

17-29.VI.1984 19 S.&A. Brooks (BM). IRAN: Sari 25.V.1986 19 col.? (BM). Teheran,

Keredj 23.I1V.1931 19 F. Brandt (MzH). ISRAEL: Bet Hillel 20.X.1984 1 3 Y. Zvik (TU).

Herzliyya 16.VI.1981 19 Freidberg (TU). Tel Dan 8.XI.1984 19 Freidberg (TU).

ITALY: Alpi, Piemonte w.d. 299 Ghiliani (mG). Dint. Kamno, Alto Isonzo XI.191519

A. Andreini (MG). Firenze, Granaielo 21.VIII.1936 19 Menozzi (MG). Isola S.

Antonio 12.VII.1970 1g Poggi (mG). Is. Giglio IV.1901 1%9 G. Doria (Mc), VIII.1901

19 G. Doria . (MG). Levico VIII-IX.1884 1g, 19 G. Doria (mG). Lake Garda, Torri

del Bennaco 16.IX.1980 19 S.&A. Brooks (Bm). Piedicavallo, Val Cervo, Biella

8.IX.1954 253, 19 F. Capra (mc), VIII.1956 1g, 19 F. Capra (Mc). Piovera,

Piemonte VIII.1932 299 G. Doria (MG), X.1932 13 G. Doria (MG). Ronco Cavanese,

Piemonte 20.IX.1922 19 A. Dodero (mc). Sardegna, Carloforte 25.V.1912 153 A.

Dodero (MG). Sasso Furbara, Roma VII.1935 19 S. Patrizi (mG). Valachie, Comana

1895 13 D. Montandon (MG). PORTUGAL: Alcobaca, Ganilhos 10.VII.1989 299 F. do

Nascimento (vm). Madeira 5.VIII.1921 2gg, 422 Wollaston (BM). spain: Madrid,

480 V.J. MONSERRAT

Alcala de Henares 2.11.1987 19, at light M. Heykoop (vm). Santander, Cosgaya

2.VIII.1989 1 3 on Corilus avellana, A. Baz (vm). TURKEY: Constantinople XII.1923

19 J. Edwards (BM). UNITED KINGDOM: Berks, Maidenhead, Kimbers 3.VIII.1966 1 3

at light, B. Verdcourt (BM). usa: Mt. Washington w.d. 19 McLachlan (BM). USSR:

Siberie Or., Maack w.d. 13, 19 col.? (BM).

Micromus angustipennis (Perkins, 1899).

This species is known from Hawaii, and shows a large variability in

size, the females being normally much larger and the pigmentation of

the immature specimens is faint.

Different specimens labelled as type of this species can be found in

various collections: one female in the British Museum and a female and

a specimen without hind wings nor abdomen (probably the male

referred to in the description) in the Museum of Comparative Zoology.

In his descrition Perkins, 1899 does not designate a holotype and

I propose designating the BM specimen as lectotype and the remaining

specimens 1n MCZ as paralectotypes.

Material examined: HAWAII: KAUAI, Alakai Swamp, Kelekua Hut

19.IX.1973 19 K.&E. Sattler (BM). Kokee 6.VII.1937 1g E.C. Zimmerman (BM),

11.VII.1937 299 E.C. Zimmerman (BM), 14.VII.1937 1 3, 12 E.C. Zimmerman (BM),

19.VII.1937 1g E.C. Zimmerman (BM). Kokee State Park, Halemanu 3.X.1973 2 3g,

19 K.&E. Sattler (BM). Kaluapuhi Trail 9.VI.1982 15 K.&E. Sattler (BM). Kauaiki-

nana 25.IX.1973 19 K. & E. Sattler (BM). Kaunuohua Ridge 6.1X.1973 19 K. & E.

Sattler (BM). Kona For. Res., Alaki Swamp Trail 10.X.1973 13 K. & E. Sattler (BM).

Kuhuamaa Flat 21.VIII.1973 153 K. & Sattler (BM). Kumuwela Ridge, Waininius

Trail 24.VI.1982 13 K. & E. Sattler (BM). Nualolo Trail 4.X.1973 19 K. & E. Sattler

(BM). Lihue Koloa F.R., Kanaele Swamp Trail 14.VII.1982 233 K. & E. Sattler (BM).

Na Pali Kona Forest Res., Alakai Swamp Trail 29.VII.1982 1g K. & E. Sattler (BM).

Mohihi Rd. 27.I1X.1973 19 K. & E. Sattler (Bm). Pihea Trail 14.IX.1973 19 K. & E.

Sattler (BM), 10.VI.1982 1g K. & E. Sattler (BM), 21.VII.1982 19 K. & E. Sattler

(BM). Nualob Val. VII 1952 14 D.E. Hardy (pm). Waimea 4000 ft, 1894 19 Perkins

Nesomicromus angustipennis Perk. TyPpE 9013 Hawaiian Islands R.C.L. Perkins 99.332

Nesomicromus angustipennis Perk. COTYPE (MCZ), VI.1894 1 specimen (3 ?) R.C.L.

Perkins Nesomicromus angustipennis Perk. TyPE 9013 (mez), VI.1894 13, 499 R.C.L.

Perkins. (BM), VII.1896 19 R.C.L. Perkins Nesomicromus angustipennis TYPE (BM).

Micromus australis (Hagen, 1858).

This species is known from Sri Lanka and India, and I have also

studied some specimens from Nepal. No holotype was designated by

HAGEN, 1858 and eight specimens are labelled in different institutions

as types for this species: they are probably the eight specimens cited by

HAGEN, 1886. I designate as lectotype a male in the British Museum

and I consider the other seven specimens from the Museum of Com-

parative Zoology as paralectotypes.

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 481

The morphology, venation and genitalia of this species are very

poorly or even not known and it has rarely been recorded. An adequate

redescription is made on the basis of the type series.

REDESCRIPTION — Brownish yellow tegument with blonde hairiness.

Thoracic tergites laterally darker with a pale central band. Some

specimens possess two darker circular spots on the pronotum. Legs

pale, without dark spots.

Wing venation and pigmentation as in figure 1. Forewings veins

are a uniform brown. Membrane is uniformly pale brown, darker in the

jugal lobe, anal and cubital regions and slightly over the gradates (Fig.

1). Pterostigma indistinct. Hindwings have a paler venation and

membrane, only the cubital region is darker at margin. Pterostigma

indistinct.

Male: Rectangular tergites, I-V barely hairy, VI-VIII densely

covered with setae. Sternites transverse. Pleurae with setae. IX tergites

separated into two pieces by a narrow mid dorsal divisory line, the

antecosta barely extends forward (Fig. 2). Sternite IX narrow, digiti-

form and strongly bent upwards, the dorsal region lacks setae and its

base is heavily granulated (Figs. 2,3). Ectoproct subtriangular (Fig. 2),

the surface is crossed by a groove separating the anoprocessus from the

rest. Its superior margin is convex in lateral view and the internal mid

margin is also convex. The cercal callus has 11-12 trichobothria. The

anoprocessus is curved towards the mid line, and carries denticules into

which the setae fit. The catoprocessus is basally bent and directed

toward the mid line without crossing it while its apex bears robust

denticules on the external face (Fig. 2). Gonarcus tenuous, the anterior

margin is an open U shape and it caudally lengthens into a square

process that serves as base to the arcessus articulation (Fig. 4). The

basal portion of the arcessus is circular and the apical part ends in one

or two denticules (Fig. 4). Parameres wide, with a variable number of

apical denticules (Figs. 6,7). Hypandrium narrow and has sinuous

lateral margins (Fig. 8).

Female: Sternite VII is wide with a convex caudal margin.

Tergite VIII is wide and subtriangular. Tergite IX usual. The ecto-

proct is square with a convex caudal margin. The cercal callus bears

13-14 trichobothria. The lateral gonapophyses are proportionally small

(Fig. 9). The subgenital plate is square, with a slightly bilobulate caudal

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 31

482 V.J. MONSERRAT

M. australis (Hagen, 1858).

Figg. 1-11 - 1. Wings; 2. Apex of abdomen g, lateral view. Apex of catoprocessus in

dorsal view magnified; 3. IX sternite, ventral view; 4. Gonarcus - arces-

sus, dorsal view; 5. Same, lateral view; 6. Parameres, dorsal view; 7.

Same, lateral view; 8. Hypandrium, dorsal view; 9. Apex of abdomen $,

lateral view; 10. Subgenitale plate, ventral view; 11. Spermatheca, lateral

view. (2-8: Lectotype, 1,9-11: Paralectotype). Scale in mm.

margin (Fig. 10). A membranous formation is associated with it, which

is slightly sclerotized and has ill defined borders. The spermatheca has

a poorly sclerotized hairy process and is followed by a duct which is

heavily sclerotized proximally. The duct curves in a triple helix and

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 483

ends in a sinuous membranous duct that is associated with the

subgenital plate and adjoining structures.

Once the morphology of this species was known, its immediate

association with Mixomicromus lampus Ghosh, 1977 became obvious.

This species has been described from India and, although I have not yet

been able to study the type, its author gave me his opinion about both

species remarking that they could be distinguished on the basis on some

characters in the fusion of parameres, shape and orientation of gonar-

cus, curvature of apex of the arcessus or shape of spermatheca.

However, I think that these characters are very variable in most

Micromus species and its morphology is identical to that of the species

just redescribed. No existing arguments maintain the validity of the

genus Mixomicromus created by GHOSH, 1977 for this species since it

fits the description of Micromus and some of their species shown the

characteristics of the generic diagnosis.

The following synonymies are proposed:

Micromus Rambur, 1842

= Mixomicromus Ghosh, 1977: 235 n.syn.

Micromus australis (Hagen, 1858)

= Mixomicromus lampus Ghosh, 1977: 235 n. syn.

Material examined: INDIA: Ayur, North Salem 7.1.1931 1¢ F.R.I.

Sandal (mcz). Jawalagiri, North Salem 26.XI.1930 1¢ F.R.I. Sandal (mcz). Kerala

Palode 1.1985 13 (cir) 16964 on areconut palm leaves (BM). Walayan Forest, S.

Malabar 2000 ft, 28. VIII 19 P.S. Nathan (mcz). NEPAL: Les Jessop w.d. 13, 19 col.?

(BM). SRI LANKA: Ceylon w.d. 1g Nietner TyPE 10444 Hagen (mcz), 599 Nietner TYPE

10444 Hagen (mcz), 12 Nietner Micromus australis Hagen TYPE 10444 (mcz), 13

Nietner Micromus australis Hagen TYPE (BM), 1g Nietner (Mcz). Lewis w.d. 19

MacLachlan (BM). Madulsima 27.IX.1907 19 T.B. Fetcher (BM).

Micromus bellulus (Perkins, 1899).

This species is known from Hawaii.

In his description Perkins, 1899 refers to four specimens but he

does not designate a holotype. I have studied two syntypes of the type

series: 153 and 19 labelled as type for this species, but I do not know

where the other specimens are. I propose designating the male speci-

men studied as the lectotype for this species and the other as paralecto-

ty pe.

Material examined: HAWAII: MAUI, Haleakala, 5000 ft, III.1894 13 R.C.

Perkins Nesomicromus bellulus TYPE (BM), 1II.1894 19 R.C. Perkins Nesomicromus

484 V.J. MONSERRAT

bellulus TYPE (BM), X.1896 19 R.C. Perkins Nesomicromus infumatus TYPE (BM). OAHU,

Waianne Mts., 3000 ft, II.1896 19 R.C. Perkins Nesomicromus minor TYPE (BM).

Waianae Range, Mt. Kaala 4000 ft, 4.IX.1976 19 K. & E. Sattler (BM). MOLOKAI,

Molokai Mts. 4000 ft, VI.1893 19 R.C. Perkins Nesomicromus molokaiensis TYPE (BM).

Micromus bifasciatus Tillyard, 1923.

Known from New Zealand.

Material examined: NEW ZEALAND: Makara Bush w.d. 234, 12 G.V.

Hudson (BM), 5.XII.1922 13 G.V. Hudson (Bm), 17.1V.1924 1g G.V. Hudson (BM),

3.VIII.1929 19 G.V. Hudson (BM), 16.1.1930 1 g, 19 G.V. Hudson (BM), 25.1.1936

15, 19 G.V. Hudson (BM). Ohakune V-VII.1923 1g T.R. Harris (BM). Titirangi

20.IX.1916 19 A.E. Brookes (BM). Wellington, Makara Bush w.d. 233, 299 G.V.

Hudson (BM).

Micromus borealis Klimaszewski & Kevan, 1988.

A northwestern Nearctic species not recorded in USA.

Material examined: usa: Colorando, Maysville 23.VIII.1945 19 H.

Ramstadt (MCH).

Micromus brunnescens (Perkins, 1899).

Known from Hawaii.

Material examined: MAUI, Olinda 13.V.1926 1 ¢ Swezey (BM). MOLOKAI,

above Waikolu Vol. 28.1V.1955 1¢. 19 E.J. Ford (BM). LANAI, Mts. Koele 2000 ft,

1.1894 14 R.C. Perkins (BM), Lanaihala 1.X.1976 19 K. & E. Sattler (BM). Molokai

Mts, 3000 ft, VI.1893 13 R.C. Perkins Nesomicromus brunnescens TYPE (BM), 4000 ft,

VIII.1893 19 R.C. Perkins (BM).

Micromus calidus Hagen, 1859.

Until now this species was known from Sri Lanka and India.

However, on the basis of the data studied here, it is widely distributed

through Malaysia and the Philippines in the Oriental Region as far as

Japan.

No type was designated by HAGEN, 1859 and the type series of this

species comprises four syntypes, 1 male and 3 females. I designate the

male specimen as lectotype for this species and the other specimens as

paralectotypes.

The morphology of this species is poorly known although much

data can be obtained from its synonymous species, particularly the ones

that are proposed here as new synonymies. However, it is important to

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 485

M. calidus Hagen, 1859.

Figg. 12-23 - 12. Wings; 13. Apex of abdomen gJ, lateral view. 14. IX sternite, ventral

view; 15. Gonarcus - Mediuncus - Arcessus complex, dorso caudal view;

16. Same, lateral view; 17. Same, antero dorsal view; 18. Parameres,

lateral view; 19. Same, antero dorsal view; 20. Hypandrium, ventral

view; 21. Ectoproct and Mediuncus - Arcessus in lateral view of

a specimen from Chautara (Nepal); 22. Same from Sarawak (Malaysia);

23. Same from United Provinces (India). (12: paralectotype, 13-20:

lectotype). Scale in mm.

486 V.J. MONSERRAT

note the characteristics of the type series here, before discussing the

species variability on the basis of the remaining studied material.

REDESCRIPTION — Head dark brown with blonde setae. Anterior

region with two brown spots on either side of the clypeus and two very

shiny triangular brown spots over the genae (Figs. 28, 29). Head and

vertex have dark brown spots that are distributed differently in the

different specimens (Figs. 24-29). Palps brown, the scape and pedicel

are darker brown than the flagellum, the dorsal region of the scape of

some paralectotypes is darker externally and internally (Fig. 28).

‘Thorax has very dark brown tergites with blonde setae. A pale

mid-line band can be seen in some paralectotypes. Legs brown with

darker spots situated as follows: L1 on the basal and distal regions of

the coxa and the basal, preapical and central regions of the femur and

the tibia, L2 all of the coxa and trochanter and central and apical region

of the femur and central, preapical and basal region of the tibia, L3

(lacking in the lectotype) in coxa and trochanter, dorsal femur and

basal, apical and central tibia. Distal end of the tarsomeres are darker.

Wing venation and pigmentation as in Fig. 12. Forewings brown,

with brown stripes on longitudinal veins C, Sc and R, longer than those

of the other longitudinal veins. The proximal parts of MP, CUA and

external and internal gradiform veins (except for the penultimate basal

vein of both series which are hyaline) are a darker brown. The

beginning of CUP and the CUA-MP fusion are hyaline. The mem-

brane is variegated brown, which is more intense in the marginal

region, where is forms small stripes, close to the gradifoms, the anal

region and particularly between MP-CUA where there is a characteris-

tic brown stripe (Fig. 12). Pterostigma indistinct.

Hindwings with pale brown venation, except for pterostigma,

CUA, the external gradates and the veins located between these and the

wing margin, which are darker brown. The membrane is hyaline except

in the proximity of the above mentioned veins, the CU-A margin and

the anal lobe, where it is brown (Fig. 12). Pterostigma dark brown.

Male (lectotype): Tergites and sternites are rectangular with

a well deliniated antecosta. Tergite IX dorsally subdivided into two

subtriangular pieces with an antecosta that extends into a triangular

process (Fig. 13). Ectoproct ovoid with a very convex caudal margin

bearing a membranous process on the antero-inferior angle (Fig. 13).

‘The catoprocessus is subcylindrical, blunt and curves slightly inwards

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 487

and upwards, with a more sclerotized apex which bears small denticules

(Fig. 13). The cercal callus has 16 trichobotria. Sternite IX trapezial

(Fig. 14) with a rounded caudal margin. The gonarcus is narrow with

a U-shaped anterior incision, the caudal margin extends into a semicir-

cular membrane (Fig. 17). The mediuncus and arcessus probably fold

over the gonarcus, the mediuncus is rhomboid in caudal view (Fig. 15)

and arched in lateral view (Fig. 16), it is heavily sclerotized and bears

many irregularly distributed denticules (Figs. 15,16). Anteriorly the

mediuncus fuses with the arcessus, which is subtriangular, and basally

broader with a blunt subcylindrical apex which bears caudal sensorial

denticules (Figs. 16,17). The parameres fuse anteriorly, and are more

sclerotized caudally where they curve upwards lengthening into two

caudal formations with a membranous appearance (Figs. 18,19). Hy-

pandrium triangular (Fig. 20).

M. calidus Hagen, 1859.

Figg. 24-32 - 24. Head in dorsal view of a specimen from Sri Lanka; 25. Same from

Sri Lanka; 26-27. Same from India; 28. Head in anterior view of

a specimen from Sri Lanka; 29. Same of a specimen from Sri Lanka; 30.

Apex of abdomen 9, lateral view.; 31. Spermatheca, subgenital plate and

associated structures, lateral view; 32. Subgenital plate and associated

structures, ventral view. (24, 29: lectotype, 25,28,30-32: paralectotypes).

Scale in mm.

488 V.J. MONSERRAT

Female (paralectotypes): Tergite VII and sternites transverse,

the former proportionately narrow (Fig. 30). The caudal margin of the

VII sternite slightly convex. The unpaired VIII tergite is subtriangular

in lateral view, and has weakly sclerotized anterior and posterior

margins. IX tergite narrow, the inferior region ovoid, with ventral

margins bent toward the mid-line. Ectoproct ovoid, the antero-ventral

angle is less sclerotized. Cercal callus with 20-21 trichobothria. The

lateral gonapophyses are eliptical and small (Fig. 30). Subgenital plate

spatulated with a middle longitudinal incision (Fig. 32). This plate is

associated with an internal structure with a globose appearance in

lateral view and square in ventral view (Figs. 31,32). The spermatheca

is bent, sclerotized and very hairy at its distal end (Fig. 31).

The specimens of the type series, even the ones that were captured

at the same site, present a high degree of variability in tegument and

wing coloration, in both number and distribution of spots. On the

contrary, the legs seem to maintain a constant coloration and the wing

venation is also uniform, as shown in Fig. 12, and the longitudinal

groove between MP and CUA is characteristic.

On the male genitalia, within a general scheme, the parameres, the

X sternite, hypandrium width and the form of the ectoproct and

catoprocessus vary in the different specimens studied (Figs. 21-23).

The mediuncus and the arcessus also differ, with a tendency for

reduction of the mediuncus and fusion with the dorsal arcessus region

in the more easterly specimens (Figs. 21-23).

Female genitalia vary little in their external appearance, subgenital

plate and spermateca, but the form and degree of sclerotization of the

associated internal structures is very variable, and become striped in the

specimens from Japan.

Given the morphology and variability of this species, two new

synonymies are proposed:

Micromus calidus Hagen, 1859

= Eumicromus maculatipes Nakahara, 1915: 39 n.syn.

= Micromus pictipes Banks, 1920: 334 n.syn.

Both species have already been suggested as possible synonyms

(NAKAHARA, 1966).

Material examined: Inpia: Khasis w.d. 19 MacLachlan (BM). Shem-

baganur, nr. Kodaikanal, 6000 ft, 30.I1II.1936 13 B.M. exp. S. India (BM). Simla

V.1977 19 P. Saxena ex Myzus persicae (BM). United Provinces, Nainj Tal 25.11.1934

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 489

19 J.A. Graham (BM). JAPAN: Hiraoka Koen, Osaka 22.X11.1984 13 S. Tsukaguchi

(vm). Mt. Mayasan, Kobe, Hyogo, Honshu 2.IX.1977 19 S. Tsukaguchi (vm).

MALAYSIA: Sarawak, Foot Mt. Dulit, junction of rivers Tinjar & Lejok 25.VIII.1932

15 Oxford Univ. Exp. (BM). NEPAL: Chautara Distr., Nauling Lekh. 11-20.VI.1983

13 A. Brendell (BM). PHILIPPINES: Baguio, Benguet w.d. 19 Baker Micromus pictipes

Banks TYPE 10833 (Mcz). SRY LANKA: Ceylon w.d. 1g, 399 Nietner Micromus calidus

Hagen Tyre 10443 (mcz). Uva, P. Madulsina 4500 ft, 14.VIII.1908 19 T.B. Fletcher

(BM).

Micromus distinctus (Perkins, 1899).

Known from Hawau.

Material examined: HAWAII: LANAI, Lanaihale 1.X.1976 19 K. & E.

Sattler (BM). Munro Trail 2.X.1976 1 specimen without abdomen K. & E. Sattler (BM).

MAUAI, Forest Res., Kaulalewelewe, Puu Kukui Trail 3000 ft, 24-27. VIII.1976 299

K. & E. Sattler (BM). MOLOKAI, Molokai Mts. VIII.1893 19 R.C. Perkins Nesomi-

cromus distinctus TYPE (BM).

Micromus drepanoides (Perkins, 1899).

This species is known in Hawaii, and I have observed a great deal

of variability in wing size and pigmentation as well as in the form of the

male ectoproct.

Material examined: HAWAII: KAUAI, Kamumela 27.VI.1932 12 O.M.

Swerey. Kaunuohua Ridge 21.VII.1937 1¢ E.C. Zimmerman, 30.VIII.1973 13 K.

& E. Sattler. Kokee State Park, Halemanu 3.X.1973 2¢¢, 299 K. & E. Sattler.

Honopu Trail 22.VIII.1973 13 K. & E. Sattler. Na Pali Kona F.R., Miloii Ridge

26.V.1982 19 K. & E. Sattler. Nualolo Val., VII.1951 19 D.E. Hardy, VII.1952 13

D.E. Hardy. Waialae Valley 7.X.1973 2¢¢ K. & E. Sattler. Waialeale VIII.1953 19

D.E. Hardy. Waimea 4000 ft, 1894 19 R.C. Perkins, 1896 13 R.C. Perkins

Nesomicromus drepanoides Perk. TyPE. All of the BM.

Micromus falcatus (Zimmerman, 1957).

Known from Hawaii.

The paratype of this species and the right wings of the holotype are

in the British Museum but the rest of the holotype has not been located.

Material examined: HAWAII: OAHU, Honolulu Mt., 1000 ft., XII, right

wings on slide, R.C.L. Perkins Nesomicromus falcatus E.C. Zimmerman HOLOTYPE

(BM). Opaeula 30.III.1913 153 O.H.S. Nesomicromus falcatus E.C. Zimmerman

PARATYPE (BM).

Micromus fanfai n.sp.

Material examined: PAPUA NEW GUINEA: Mafulu 4000 ft, XII.1933 13

L.E. Cheesman (BM) 1934-321, pinned and identified as M. timidus, HOLOTYPE (BM).

DESCRIPTION — Head pale brown, darker and shinier lateraly

between the eyes and mouth parts. Vertex pale brown with a brown

490 V.J. MONSERRAT

stripe over the posterior margin of the toruli. There are also two small

stripes over the mid-line front between the bases of the antennae. The

escape and pedicel are brown, the flagellum is brown but the 6" to 11"

segments are darker. Palpi brown.

Pronotum pale brown with a dark brown narrow stripe on mid line,

and a wide dark brown band on the lateral zone. The meso and

metanotum are pale brown with a wide dark brown band on the lateral

zone. The brown legs have black spots situated as follows: L1 on the

mid zone of the coxa, femur darker in the dorsal zone, tibia has a spot

between the 1° and 2™ third and another more marked one between the

2°° and 3" third of its length. On L2, the dorsal region of femur is

darker, tibia has a spot between the 1“ and 2" third and a much more

marked and bigger one between the 2™ and 3" third of its length,

completely surrounding the tibia in this zone. In the L3 the dorsal

surface of the femur and the distal end of tibia are also darker. The last

two tarsomeres of all the legs are darker.

Wings wide with venation and pigmenation as in Fig. 33. The

membrane of the forewings is pale brown, the surface is irregularly

variegated with V-shaped spots that are aligned on the cubital and anal

fields. Darker over the costal, the gradates, the lower fork of media and

the jugum. Venation is pale brown, and darker in the above mentioned

zones where the membrane is browner. The SC, R and longitudinal

veins are striped. Pterostigma indistinct. Hind wings with a pale

membrane and only the prepterostigmatic region, external gradates and

extreme of the CU-A are shaded with brown. The venation is pale

brown except for SC, C, R in the prepterostigmatic area, and external

gradates where it is darker.

Male tergites square, with irregular margins, which are caudally

notched in the anterior segments and progressively less marked in the

more caudal segments. Tergite VIII narrow. Sternites are wide and

rectangular, the antecosta is heavily marked in tergites I-V. Sternite IX

trapezial in ventral view, and the basal setae are so prominant as to

appear to be denticules (Fig. 35). Tergite IX not fused in the dorsal

region, each lateral piece is narrow dorsally and loses its individuality to

fuse with the ectoproct when it becomes more ventral (Fig. 34),

antecosta blunt and thick. Ectoproct not fused in the dorsal region,

triangular in the lateral view, the caudal apex is blunt and very

pronounced, the ventral region is strongly sclerotized and forms a base

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 491

M. fanfai n. sp. 3.

Figg. 33-40 - 33. Wings; 34. Apex of abdomen, lateral view. 35. IX sternite, ventral

view; 36. Gonarcus - Arcessus, lateral view; 37. Same, dorsal view; 38.

Parameres, lateral view; 39. Same, dorsal view; 40. Hypandrium,

ventral view. Scale in mm.

for the long, thin, and somewhat sinuous catoprocessus which points

upward and inward (Fig. 34). Cercal callus has 15-16 trichobothria.

Gonarcus narrow and very arched (Fig. 36), the internal superior

margin is V-shaped (Fig. 37) with two small caudal prolongations. The

mediuncus has a heavily sclerotized border. The arcessus is subconical,

slightly arched downward at its end (Figs. 36,37). Parameres thick and

upwardly curved, their caudal region is an open V-shape which 1s

492 V.J. MONSERRAT

heavily sclerotized on the internal face and associated with membranes

on the external face (Figs. 38,39). Hypandrium triangular, very flat

with lateral borders in the caudal region (Fig. 40).

The female is unknown.

DISCUSSION — The New Guinean Hemerobiidae have recently

been studied by NEW (1988b), who noted the presence of four species of

this genus on the island.

The wing structure presented by M. fanfai n. sp. is very different

from that of M. lorianus (Navas, 1929) and M. brandti New, 1988 whose

wings have a very different size, and are much narrower and more

pointed and their venation, particularly in the Cu and A fields of both

wings, is markedly different from that of M. fanfai n.sp. Other

characteristics, like the tegumentary colour and the genitalia are also

different.

The wings of M. timidus Hagen, 1853 are somewhat wider, but do

not reach the dimensions of M. fanfai, although their venation and

colour are very similar. Nevertheless, tegumentary colour, male geni-

talia, in particular the form of the IX sternite, the ectoproct and its

catoprocessus, and the lack of a paired entoprocessus in the M. fanfai

gonarcus differentiate both clearly, despite the margin of variability in

M. timidus (TJEDER, 1961).

The venation of the last species cited by NEW, 1988b as Mzcromus

sp. 1s like that of M. fanfai, but it would be difficult to associate them

due to their tegumentary and wing colour as reported by that author.

With regard to the other species from the Australian Region and

the southern Pacific islands, M. fanfai is differentiated by its colour,

venation and male genitalia and is easy to distinguish from M.

tasmaniae (Walker, 1860), M. bifasciatus "Tillyard, 1923 and M. mar-

quesanus (Kimmins, 1932). Due to the appearance of its wings, M.

fanfai is doubtlessly a species close to M. neocaledonicus (Nakahara,

1960), although the external margin of forewings is straighter, the

membrane is less pigmented and legs are pale and unspotted (NAKA-

HARA, 1960b). This species is known from one female and there are no

data on its male genitalia.

With regard to the male genitalia of the Asiatic species, M. fanfai

differs in many characteristic while the males of other species are

unknown, and their status is still to be defined although their relation

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 493

with this new species 1s unlikely on the basis of the known morphologi-

cal data.

I dedicate this new species to Fernando Rodrigo in admiration and

recognition of his painting work and in gratitude of the friendship

I believed, united us.

Micromus gradatus Navas, 1912.

Endemic to Corsica.

Material examined: FRANCE: Corsica, Vizzavona 25.VIII 19 Krause

(MCZ).

Micromus gratus Banks, 1937.

This species was been described from the Philippines and not

subsequently recorded. The identity and relation with other species

described from this region, such as M. nigrifrons Banks, 1937 and M.

placidus Banks, 1937, cannot be defined until male specimens are

known.

On the basis of the only available specimen for this species I give

new data on its morphology, venation and genitalia.

REDESCRIPTION — Head dark brown, the incomplete antennae, are

somewhat paler than the head. The brown thorax has shiny blonde

hairiness. On L1 and L2, the femur is dark brown dorsally and the tibia

has three brown spots, one over the ends of its basal third and the other

two at the end of the distal third. The L3 with trocanter brownish

black, the same as the dorsal region of the femur, the tibia has two very

dark spots on the ends of its distal third.

Wings iridiscent, with lightly marked pterostigma and the venation

and pigmentaton as in Fig. 41. The forewings have pale brown

membrane that is darker in the anal region, the CuA fork and in the

gradates, particularly the internal ones. The costal and its adjoining

membrane are lightly and darkly striped in an irregular manner. Vein

R also has irregularly placed brown bands, which are darker below the

first transverse subcostal vein. The transverse veins are brown, but the

two basal external gradates are not. Hindwings somewhat more pale.

The venation is brown and a bit darker in the external gradates, the Sc,

R and medial radial sectors. In these zones and in the joining of the anal

and cubital fields the membrane is darker.

494 V.J. MONSERRAT

Abdomen dark brown with shiny blond setae. Tergite VIII wide,

the IX tergite narrow and sinuous, separated dorsally over the midline,

with a square ventral region with a marked superior corner (Fig. 42).

The ectoproct has rounded corners, the interior one is barely scler-

otized (Fig. 42). Cercal callus with 20-23 trichobothria. Lateral gona-

pophysis proportionally small. The subgenital plate (Fig. 43) is ovoid,

lightly sclerotized and associated with a cone-shaped anterior membra-

nous formation. ‘The spermateca was not found.

Material examined: PHILIPPINES: MINDANAO, Mt. Apo, Tia Ridge, 6500

ft, IN 19 C.F. Clagg Micromus ( Archaeomicromus) gratus Bks, TYPE, MCZ Type 20207

(MCZ).

ti uv fi fi:

M. gratus Banks, 1937. Holotype 9.

Figg. 41-43 - 41. Wings; 42. Apex of abdomen, lateral view. 43. Subgenital plate,

ventral view. Scale in mm.

Micromus haleakalae (Perkins, 1899)

This is the same name for two hawaiian species described by

PERKINS, 1899 in different genera. One was originally described as

Nesomicromus haleakalae and the other as Nesothauma haleakalae.

According to TJEDER, 1961 both genera are synonyms of Micromus.

When transferred to the valid genus, they were seen to be different

species with the same name (MONSERRAT, 1990b). To resolve this

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 495

homonymy, I propose the name M. vulcanius for the species formerly

called Nesothauma haleakalae.

Micromus vulcanius n. n. for Nesothauma haleakalae Perkins, 1899: 47.

Micromus igorotus Banks, 1920.

The species was described by BANKS, 1920 from the Philippines

without sufficient morphological data, on the basis of female specimens.

Later, ESBEN-PETERSEN (1926, 1929) and BANKS (1937) recorded the

species and little data has been added to its morphology but its known

geographical distribution has been substantially extended. Also, NAKA-

HARA (1956) described Eumicromus okinawanus from the Island of

Okinawa, also on the basis of a female. This species became a synonym

of M. igorotus in NAKAHARA’S (1960a) opinion and he transferred it to

the genus Pseudomicromus Kruger, 1922, providing schematic data on

the male genital morphology. Since the synonym was accepted (NA-

KAHARA & KUWAYAMA, 1961, KUWAYAMA, 1964, MONSERRAT, 1990b,

etc.) the species is known from Philippines, Ryukyu, Taiwan, Tahiland

and Indonesia, and now is also recorded from China.

On the basis of the study of new material and the type series, I give

new data on the external morphology, the wings and the genitalia, both

male and female.

REDESCRIPTION — Head brown, darker behind the eyes, vertex

paler. Labial palps dark brown, maxillary palps paler. Antenna pale

brown with blonde setae. Scape subconical, flatted dorsoventrally.

Pedicel small.

Thorax dark brown with blonde setae and with a wide pale brown

strip. Legs 1 and 2 with coxa, trochanter and femur pale brown, tibia

with two brown dark spots on its anterior face and at both sides of the

2™ and 4" fifth portion of its length. L3 pale brown without spots.

Wings of lectotype as Fig. 44, and of specimen from China as in

Fig. 46. General colour brown, paler the hind wings. Forewings with

costal irregularly striped with brown, but also longer on longitudinal

veins. First costal veinlet almost recurrent and some specimens with

costal crossveins. First subcostal veinlet pale. External gradates and

adjacent veins dark brown, internal paler. Membrane darker in those

zones and in the MP fork. Anal and cubital fields with dark oblique

496 V.J. MONSERRAT

LATE EE Yipes

LEE >

M. igorotus Banks, 1920.

Figg. 44-45 - 44. Wings; 45. Apex of abdomen %, lateral view. (44. lectotype, 45:

paralectotype). Scale in mm.

stripes. Pterostigma indistinct. Hind wings with venation yellow

brown, but basal half of C, prepterostigmatic Sc & R, begining of RS,

CuP and external gradates are darker and the proximal membrane is

browner. Some inner gradates duplicated. Pterostigma indistinct.

Male: Tergites and sternites rectangular. ‘Tergite IX fused on

dorsal midline, triangular in lateral view (Fig. 47), antecosta with

a pronounced processus placed into 8" segment (Fig. 24). Sternite IX

subtriangular in ventral view. Ectoproct ovoid with 12-20 trichobotria.

Catoprocessus long with a very acute and sclerotized apex, bent

downward and inward. Gonarcus with rounded lateral plates. Ento-

processus strong (Fig. 49) and caudally bilobed (Fig. 51). Arcessus with

two pieces at both sides of the midline (Fig. 51), each one with two

branches, a ventral one that is subcylyndrical, narrow and sinuous

(Figs. 49,51) and a dorsal one that it is subconical and its apex opposite

to the parameres. Parameres wide (Fig. 52), fused anteriorly (Fig. 53)

and with two sclerotized conical teeth. Hypandrium triangular with

sinuous margins (Fig. 54).

Female: Tergites VIII and IX dorsally divided into two pieces

on its dorsal midline. Ectoproct subtriangular (Fig. 45) with 14-19

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 497

trichobotria. Lateral gonapophyses small. No subgenital plate. Sper-

matheca as usual.

It shlould be noted that the type series is comprised of three

syntypes. BANKS (1920) original description refers to N. 10854 as an

attempt to designate a holotype, but this reference and the type label is

common to the three specimens and the capture data are mixed in the

original description so it is not possible to differentiate any one

M. igorotus Banks, 1920, 3 specimen from Popular Rep. China.

Figg. 46-54 - 46. Wings (pointed limits missing parts); +7. Apex of abdomen, lateral

view. 48. Silhouette of IX sternite, ventral view; 49. Gonarcus - Arces-

sus, lateral view; 50. Same, ventro caudal view; 51. Same, caudal view;

52. Parameres, lateral view; 53. Same, dorsal view; 54. Hypandrium,

ventral view. Scale in mm.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 32

498 V.J. MONSERRAT

specimen as a holotype. To normalize this situation I designate the

specimen collected in Los Banos as the lectotype and the other two

specimens as paralectotypes.

Finally, it should be noted that MONSERRAT (1990a) in his revision

of the Micromus species described by L. Navas, cites two paralectotypes

(1 male and 1 female) of M. alternans Navas, 1922 that could not be

assigned to M. timidus Hagen, 1853 with which Navas’ species was

synonymyzed, after designating a lectotype. With an improved know-

ledge of the morphology and genitalia of M. igorotus, the female

paralectotype mentioned above should be considered as belonging to

this species.

Material examined: Los Banos w.d. 19 P.I. Baker Micromus igorotus

Bks. TyPpE 10854 (mcz), 19 P.I. Baker (mcz). Baguio, Benguet w.d. 19 P.I. Baker

Micromus igorotus Bks. TYPE 10854 (mcz). Luzon, Mt. Makiling w.d. 19 P.I. Baker

Micromus igorotus Bks. TyPE 10854 (MCz). REPUBLIC OF CHINA: Foochow 1936-1937 1g

M.S. Yang Pres by Com. Inst. Ent. pm 1950-96 (BM). Tonkin, Cho Gahn w.d. 19

Micromus benardi Navas S.J. det. (MZB).

Micromus lanosus (Zeéleny, 1962)

Known from Europe.

Material examined: SPAIN: Huesca, Plan 4.VIII.1989 5g3 on Corilus

avellana, A. Baz (v.M.).

Micromus linearis (Hagen, 1858).

Species described and only recorded from Sri Lanka.

Its type series species is comprised of four syntypes with identical

data on their capture and typification. I designate and label one as

lectotype and the others as paralectotypes.

‘The specimens of this series are identical to those known as

Micromus multipunctatus Matsumura, 1907, a species that is well

documented with respect to its external morphology and male genitalia

and widely distributed from Sri Lanka to Japan.

Its venation characters (Fig. 55), such as the fusion of CUA-MP in

both wings and the lengthening of the CUP on the marginal region of

the hind wing that isolates a series of small cells, like those found in M.

tasmaniae, M. oblongus or M. parallelus, make this species unmistaka-

ble.

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 499

M. linearis (Hagen, 1858).

Figg. 55-58 - 55. Wings; 56. Apex of abdomen 9, lateral view. 57. Same, ventral view;

58. Spermatheca, lateral view. (55: paralectotype, 56-58: lectotype).

Scale in mm.

The new synonymy is proposed as follows:

Micromus linearis (Hagen, 1858)

= Micromus multipunctatus Matsumura, 1907: 171 n. syn.

On the basis of the material studied I describe the female genitalia

which were hitherto unknown.

Female: First tergites very small, rectangular and with ante-

costa well marked. Sternite VII semicircular (Fig. 57). Tergite VIII

dorsally subdivided in two parts as IX tergite, its ventral portion has

straight margins (Figs. 56,57). Ectoproct small, subtriangular. Cercal

callus with 8-9 trichobotria (one specimen has 11). Lateral gonapophy-

ses very small (Fig. 56). Without subgenital plate. Spermatheca as Fig.

58.

Material examined: CHINA Foochow VI.1935 15 M.S. Yang (BM).

Guangxi Bama 1.1988 13, 299 S.W. Fowler (Bm). Kwangsi, Liuchow 22.XII.1981

1g, 19 Peng Liu (MzH). San nen kal, Yunnan Fou w.d. 1g (MZH). FORMOSA: Arisan

6.VI.1931 19 L. Gressitt (mcz). India: Agra 11.VIII.1979 1g, 19 V.J. Monserrat

(vm). Darjeeling 7000 ft, 12.I11.1934 23g R.W. Hingston (BM). Khasis w.d. 2g, 19

McLachlan (BM). Masuri, Lang 7000 ft, w.d. 19 MacLachlan (pm). India M.P.,

Chindwara 5.X1II.1969 1% col.? (BM). Sikkim, Gangtok 11.11.1952 233 T. Clay (BM).

Srinagar 7.VIII.1979 253 V.J. Monserrat (vm). INDONESIA: Java Nongkodjadjar

500 V.J. MONSERRAT

I.1911 19 E. Jacobson (ML). JAPAN: Idzu VI.1910 13 S. Akiyama (BM). Karuizawa

3.VI.1952 1 3 Savolainen (MzH), 2.VII.1952 1g Savolainen . (MZH). MALAYSIA: Sabah,

Mt. Kinaloalu 7500 ft, 11-VIII-1982 233, 399 Teleman (BM). NEPAL: Kathmandu

20.V-23.VI.1983 1g A. Brendell (BM). PHILIPPINES: Luzon, Acupan, Benguet 3.VIII.

13 C.S. Banks (ucz). Banguio, Benguet w.d. 19 Baker (mcz). Hightsplace III.1917

299 col.? (mez). Mindanao, Dapitan w.d. 15 Baker (Mcz). SRI LANKA: Ceylon w.d. 19

Hagen Type 10445 (mcz), Ceylon w.d. 19 Nietner, Hagen Type 10445 . (mcz), Ceylon

w.d. 19 Hagen Type 10445 . (mcz). Gabiuy bai Negombo w.d. 19 Hagen, TYPE 10445

M. linearis Hagen (Mez). Some on trees.

Micromus longispinosus (Perkins, 1899).

Known from Hawaii.

Material examined: HaAwall: KAU, 4000 ft, VIII.1895 1g Perkins

Nesomicromus longispinosus TYPE (BM). Puna District, Kahuku Ranch, Punaluu Kaha-

wai 9.VII.1973 1g K. & E. Sattler (BM), Volcano 3800 ft, 28.1V.1973 153 K. & E.

Sattler (BM), 3.V.1973 19 K. & E. Sattler (pm), 30.V.1973 1¢ K. & E. Sattler (BM).

Haw. Pat. Park VIII.1952 right wings, 9 ? D.E. Hardy (BM).

Micromus minimus (Perkins, 1899) nec Yang, 1988.

Known from Hawaii.

I have studied several specimens of this species labelled as type,

one in the British Museum and two in the Museum of Comparative

Zoology. In the original description Perkins, 1899 does not designate

any holotype and I propose designating the syntype in the BM

collections as lectotype.

Material examined: HAwall: KAU, 4000 ft, VIII.1895 19 Perkins Neso-

micromus minimus TYPE (BM), VIII.1895 1g R.C. Perkins 99.382 Nesomicromus minimus

Perk. coTvYPE, TYPE 9012 (mez), VIII.1895 1 specimens without hind wings nor

abdomen Nesomicromus minimus Perk. TyPE 9012 (mcz), VIII.1896 19 Perkins (BM).

Kona 4000 ft, VIII.1892 13 Perkins (BM). LANAI: Puna District, Vulcano 3800 ft,

6.VI.1973 19 K. & E. Sattler (BM). MOLOKAI, Molokai Mts., 3000 ft, VI.1896 13, 3 99

Perkins (BM). Volcanoes N.P., Napau Crater Area 2750 ft, 9.V.1976 13 K. & E.

Sattler (BM).

Micromus minimus Yang, 1988 nec Perkins, 1899.

Described from China and seems near or probably the same as M.

perelegans "jeder, 1937. The homonymy must be resolved and I pro-

pose this new name:

Micromus minusculus n.n. for Micromus minimus Yang, 1988: 199 nec

Perkins, 1899.

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 501

Micromus montanus Hagen, 1886.

A Nearctic species.

Material examined: CANADA: S E Labrador, Forteau N O, 290,

15.VII.1951 1g Lindroth (MZH). UNITED STATES: Arizona w.d. 13, 299 McLachlan

(BM). California, S* Nevada w.d. 1g McLachlan (BM). Colorado w.d. 433, 192

McLachlan (BM). Mt. Hood w.d. 1g, 299 McLachlan (pm). Mt. Washington w.d.

2353, 399 (BM). Vineyard, Spalding 8.VIII 19 N. Banks (Bm).

Micromus nigrifrons Banks, 1937.

A Philippine species only know by its original description.

On the basis of the type specimen, I give new data on its

morphology, wings and genitalia.

REDESCRIPTION — General colour dark brown with blonde setae.

Head with clypeus and lower half of front dark brown, upper half

yellow. Vertex dark brown with a straight yellow midline near posterior

margin. Scape and pedicel darker than flagellum.

Thorax dark brown. Legs brown, femur darker dorsally and with

three dark spots on distal half of tibia. Wings as in Fig. 59, forewings

brown with irregular darker stripes on C, SC and R. Gradates dark,

M. nigrifrons Banks, 1937, Holotype 9.

Figg. 59-61 - 59. Wings; 60. Apex of abdomen, lateral view. 61. Subgenital plate,

ventral view. Scale in mm.

502 V.J. MONSERRAT

especially the external. In these places the membrane is darker, also in

MP-CuA and anal field. Pterostigma indistinct. Hindwings with vena-

tion and membrane pale brown, but external gradates, cubital-anal

margin and anal field are darker.

Tergite VIII broad, IX tergite not dorsally fused. Ectoproct ovoid

with a knob on the caudal margin (Fig. 60), cercal callus with 10-12

trichobotria. Lateral gonapophyses semispherical (Fig. 60). Subgenital

plate as Fig. 61. Spermatheca usual.

The colour and general appearance of this species is very similar to

M. gratus Banks, 1937. The wings of the types of both species present

some differences regarding width, apical acuteness, the number of

radial sectors and the positioning of the gradates. With respect to the

female genitalia, there are some differences in the ectoproct, the size of

the lateral gonapophyses and the subgenital plate but the margin of

variability is unknown and they are probably the same species. Until

male specimens can be found I maintain its possible validity.

Material examined: PHILIPPINES: Mindanao, Mt. Apo, Galog Riv, 6000

ft, XI 19 C.F. Clagg Micromus ( Archaeomicromus) nigrifrons Bks, TYPE 20206 (Mez).

Micromus numerosus Navas, 1910.

This species has been recorded from Japan, Ryukyu and China.

It is very close to M. timidus Hagen, 1853, although its wings are

usually larger, and less pigmented. The genitalia, whether male or

female, are the only certain distinguishing characters. In male of M.

numerosus the ectoproct is much longer, the arcessus is conical and

thick, and the entoprocessus are blunt. The VIII tergite in the females

is very wide, the IX tergite has a very pointed and acute ventral margin

and the lateral processus are very short, the subgenital plate is

heart-shaped, almost square, and not spatulated.

Despite the margin of variability that exists in M. timidus, the

species we examined seems to be sufficiently separate from it. M.

numerosus is limited at first to the region between Formosa and Japan,

and it 1s probable that some of the records of M. timidus for this region

actually correspond with M. numerosus.

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 503

On the contrary this species is identical to M. confusus (Nakahara,

1964) and the arguments differentiating the two are not sufficiently

valid. The new synonym is proposed in these terms:

Micromus numerosus Navas, 1910

= Eumicromus confusus Nakahara, 1964: 246 n. syn.

Material examined: CHINA: Gang Ksu, Fukien, S. China 25.VII.1936

19 L. Gressitt (mcz). Tai Yong, Kwantung 5.VIII.1936 19 L. Gressitt (cz).

Kwangxi, Bame 1.1988 19 S.V. Fowler (BM). Yim Na, Kwantung 15.VI.1936 19

(mez). FORMOSA: Kuraru 5.V.1934 19 L. Gressitt (mcz). Taihoku 27.111.1932 19 L.

Gressitt (MCZ). JAPAN: Kiushiu w.d. 1 col. ? (Mcz). RYUKYU: IRIOMOTE 20.VIII.1934

153 L. Gressitt (Mcz). LOOCHOOo, Amami Oshima 9.VII.1931 13 L. Gressitt (mez),

Okinawa 31.VIII.1934 1g, 19 L. Gressitt (mez).

Micromus ombrias (Perkins, 1899)

Known from Hawaii.

Material examined: HAWar: Oahu, Koolau Range, Paalaa Uka, Poamo-

ho Trail, 2400 ft, 29.1X.1976 13 K. & E. Sattler (BM).

Micromus paganus (Linnaeus, 1767)

A Palaearctic species.

Material examined: FINLAND: Abak Sav., w.d. 19 Hammarstr. (MZH).

Amur FI., 4.IX.1917 19 Y. Wuorentaus (MzH). Irkutsk w.d. 19 Ahnger (zn).

Krasnojarsk w.d. 19 Y. Wuorentaus (MzH). Ussuri, Spasskaja 25.1%.1917 1¢ Y.

Wuorentaus (MZH). FRANCE: Auvergne 1899 19 McLachlan (BM). Haute Garonne, St.

Beat 14.VII-18.VIII.1933 299 B. Verdcourt (BM), Luchon 26.VI-13.VII.1933 1g B.

Verdcourt (BM). Haute Savoie, Le Buet 21.VII.1925 1g, 12 M.E. Mosely (pm). Puy

de Dome, Le Mont Dore 24.VI-6.VIII.1934 3 33, 19 M.E. Mosely (pm). Vosges,

Gérardner 27.VI-7.VII.1930 1g, 299 M.E. Mosely (Bm). Retournuermer

7-31.VII.1930 13, 19 M.E. Mosely (BM). Pyr., Ariége, Hospitalet 1420-1500 m,

7-25.VI.1950 1g col. ? (Bm). Thues les Bains 28.VI.1900 19 Wlsm. (BM), 9.VII.1900

1g Wlsm. (BM). GERMANY: Heiligenblut, Karnten 1955 1g, 19 G.de Lattin (MH).

Nieder Sacksen, Niemental 17.VI.1962 19 J.C. Deeming (BM). Schau Sig. Alt Mus

7.5II 292 W. Wistnei (MH). ITALY: Alpe le Piane, Biella, Val Chiobbia 1300 m,

5.VIII.1931 19 F. Capra (mc), Val Chiobbia 26.IX.1947 19 F. Capra (mc). Foresta

Campigna, App. Tosco Romagnolo 6-9.VIII.1937 19 A. Andreini (mc). M. di

Campiglio, Trentino 1522 m, 27.VII.1933 13 Hartig (mc), 5.VIII.1933 19 Hartig

(mc). Piedicavallo, Val Cervo 8.1X.1954 19 F. Capra (mc), 5.IX.1955 19 F. Capra

(MG), 10.IX.1955 19 F. Capra (mc), VIII.1956 1g, 19 F. Capra (MG). Piemonte, Val

d’ Aosta, S. Giacomo d’Ayaz VIII.1912 1° Solari (mG). Verrana 8.VII.1936 1 3 G.C.

Doria (MG). Sila, Calabria, Camigliatello, 1.VII.1933 1g A. Dodero (MG). NORWAY:

Sti, Oppdal, Kangavoll 28.VI.1985 13g K.R. Tuck (BM). SWEDEN: Dle, Falun

4.VII.1927 1g B. Tjeder (BM). UNITED KINGDOM: Barkway, Herts 22.V.1947 1g H.L.

Stroyan (BM). Berks, Naidenhead, Kimbers 7.VI.1982 399 B. Verdcourt (BM),

VI.1978 1g B. Verdcourt (BM). Huntingdon, Wood Walton Fen., 25.V.1972 14 V.F.

Eastop ex. Dactylis glomerata (BM). Wales, Anglesey Lligway Bay 19.V.1982 1 3 P.E.

Whalley (BM).

504 V.J. MONSERRAT

Micromus paradoxus (Perkins, 1899)

Known from Hawaii.

Material examined: HAWAII: KAU 4000 ft, VII.1895 19 Perkins Nesomic-

romus paradoxus TYPE (BM). MOLOKAI, Puukolekole, T.H. VII.1952 15 D.E. Hardy

(BM). Upper Hamakua, Kohala Mt. 3.1X.1919 13 O.H. Swezey (BM). Waikalu Valley,

Molokai 1.V.1955 153 J.L. Gressitt (BM).

Micromus perelegans Tjeder, 1937

TJEDER, 1937 described this species from China on the basis of

a single specimen that was poorly preserved and apparently teneral, and

there has been no other reference to this species beyond TJEDER, 1970

who briefly comments on its male genitalia.

A male specimen collected in Nepal can be assigne to this species

on the basis of its general external morphological characters and, in

particular, on those of its genitalia. The purpose of the description of

this specimen is to widen the morphological data on the species and its

possible margin of variability.

The external morphology of the new specimen coincides exactly

with that mentioned by Tjeder, 1937, except for the new data noted

here that were either omitted or could not be appreciated given the

immaturity of the type.

Head with upper margin of toruli also brown and with two short

brown stripes between them on both sides of midline. Scape and

pedicel brown on anterior surface but yellow posteriorly. Thorax dark

brown with a wide yellow mid stripe that continuous onto abdomen.

Tibiae with two preapical dark shadows, darker in L1 and L2. Setae of

legs and thorax blonde. Wings as Fig. 62. With variable number of

transverse veins in the same specimen. Forewings with pale venation,

but costal is darker striped (especially in pterostigma), also beginning of

Rs, gradates and MP fork are darker. Membrane hyaline, only a dark

shadow on MP-CuA and on the anal field are present. Pterostigma

indistinct. Hindwings with hyaline venation from the basis to the inner

gradates and dark from those to the margin. Membrane hyaline, a little

darker on the anal region.

Basically, the genitalia of the new specimen coincide with what was

noted by TJEDER (1937). However, in the new specimen (Figs. 63-69),

the ectoproct is less ovoid, the number of trichobotria is greater (9-11)

and the catoprocessus is shorter and more robust. Among other

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 505

M. perelegans Tjeder, 1937 3 from Nepal.

Figg. 62-69 - 62. Wings; 63. IX terguite and ectoproct, lateral view; 64. Ectoproct,

caudal view; 65. IX Sternite, ventral view; 66. Gonarcus - Mediuncus

- Arcessus, lateral view. Associated apex of mediuncus in caudal view;

67. Same, dorsal view. Associated arcessus in ventral view (slightly

magnified); 68. Parameres, lateral view; 69. Same, dorsal view. Scale in

mm.

previously unknown genital data are the presence of a square IX tergite

(Fig. 65), that is irregular and incompletely sclerotized and carries

curved setae as well as a preapical denticule (Fig. 68) on one of the

parameres (lacking on the other paramere).

These differences are insufficient to support the existence of two

different species and a certain degree of variability in the external

506 V.J. MONSERRAT

morphology and genitalia can be supposed. This converts to M.

myriostictus Yang, 1988 and M. minimus Yang, 1988 (here renamed M.

minusculus) as presumable synonyms of M. perelegans and leaves the

characteristic of a preapical tooth on the parameres, used by TJEDER

(1937) to distinguish this species from M. variegatus (Fabricius, 1793),

without validity, bringing them even closer.

Material examined: NEPAL: Taplejung Distr., Above Sangu, on old

stone wall, 7000 ft, 7.1.1962 1 9 Brit. Mus. East Nepal Exp. 1961-1962 R.L. Coe Coll.

B.M. 1962 - 177 (BM).

Micromus perezaballosi n.sp.

Material examined: INDONESIA: Sulawesi Utara, Dumoga Bone N.P.

5.11.1985 1g in alcohol. Project Wallace B.M. 1985-10 R. Ent. Soc. London Fog.

1230 m Plot A. HOLOTYPE (BM). With the same data 299 PARATYPES (BM).

DESCRIPTION — Head yellowish, vertex darker. Antennae yellow-

ish, scape conical in dorsal view, its external margin is straight and the

inner very convex. Pedicel fusiform. Flagellum with pale setae. Palps

yellowish.

Thorax with pronotum pale brown with two posterior brown

spots. Its anterior margin rounded, the posterior geniculate. Me-

sonotum brown, metanotum darker, probably living specimens have

a medial dorsal pale stripe. Legs yellowish, without dark spots, CX2

and CX3 darker. Wings as in Fig. 70. Forewings brown very pale,

darker at beginning of Rs, trasverse veinlets and gradates. Membrane

darker there and in CU-A margin. Hindwings lighter, veins and

membrane darker in gradates and CU-A margin.

Abdomen yellowish.

Male tergites proportionally small and rounded. VII and VIII

tergites rectangular as in sternites. Sternite VIII trapezial with straight

anterior margin. Tergite IX narrow and not fused with ectoproct (Fig.

71) which is subtriangular. Cercal callus with 10-13 trichobotria.

Catoprocessus bent inward and upward (Figs. 71,72). Sternite IX ovoid

in ventral view (Fig. 72), with membranes on its dorsal face that

associate with parameres (Fig. 71). Gonarcus wide with a decolletage

deep on midline (Fig. 73). Arcessus broad in the basis and conical and

curved towards the apex which has sensorial points (Figs. 73,74).

Parameres very complex and peculiar in this genus, caudal portion with

two pairs of teeth very sclerotized and strong, each pair is elongated

into an anterior medial plate (Fig. 76) associated with two

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 507

M. perezaballosi n. sp..

Figg. 70-81 - 70. Wings; 71. Apex of abdomen 4, lateral view. 72. Same, dorsal view;

73. Gonarcus - Arcessus, dorso caudal view; 74. Same, lateral view; 75.

Parameres, lateral view; 76. Same, dorsal view; 77. Hypandrium, ventral

view; 78. Apex of abdomen 9, lateral view; 79. Spermatheca, lateral

view; 80. Same, ventral view; 81. Subgenital plate, ventral view. Scale in

mm.

508 V.J. MONSERRAT

lateral plates by a membrane (Figs. 75,76). Hypandrium subtriangular

and narrow (Fig. 77).

Female tergite VIII large and subtriangular. Tergite IX broad.

Ectoproct ovoid (Fig. 78) with 17-18 trichobotria. Lateral gonapophy-

ses narrow. Subgenital plate very small, with a decolletage in U (Fig.

81). Spermatheca complex and sinuous (Figs. 79,80), associated with

a membranous distal duct (Fig. 78).

DISCUSSION — Seven species have been described or recorded from

the Australian Region. Fight other species from the Pacific and Oriental

transition regions or adjacents areas could also be associated with the

first seven. The morphology and genitalia of many are well known

while, on the contrary, we only have a few data as to the wing and

external morphology of other species.

Characteristics of external morphology and wing venation, particu-

larly wing vein density, and the basal fusion between MP and CuA in

the forewings clearly differentiates M. perezaballosi n.sp. from M.

morosus Gerstaecker, 1893 from Java, M. jacobsoni Esben-Petersen,

1926 from Sumatra, M. igorotus Banks, 1920, M. nigrifrons, M. placidus

and M. gratus Banks, 1937 from the Philippines, M. neocaledonicus

(Nakahara, 1960) from New Caledonia and Micromus sp. New, 1988

from Papua New Guinea.

The above mentioned characters together with the known data on

the genitalia, whether male or female, also allow it to be clearly

distinguished from M. timidus Hagen, 1853 a paleotropical species, M.

tasmantae (Walker, 1858) from the Australian Region, M. calidus

Hagen, 1859 from the Oriental Region, M. bifasciatus Tillyard, 1923

from New Zealand and M. marquesanus (Kimmins, 1932) from Mar-

quesas.

Among the species where MP and CuA are partially fused, this

new species differs from M. linearis (Hagen, 1858) of the Oriental

Region and M. brandti New, 1988 from Papua New Guinea, with

respect to the male and female genitalia. Finally, with regard to M.

lorianus (Navas, 1929) from New Guinea, the differences in tegumen-

tary colour, pigmentation and wing venation as well as genitalia are

marked (NEw, 1988b).

I dedicate this new species to my friend Dr. Juan Perez Zaballos in

recognition of his work on Carabidae.

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 509

Micromus placidus Banks, 1937

This species is only known from its original description based on

a female collected in the Philippines. So as to provide new data, based

on the same specimen, I hereby redescribe it:

REDESCRIPTION — Head yellowish brown, very bright with blond

setae. Antennae brown, darker the inner face of scape. Palps brown.

Thorax yellowish brown with shining setae. Pronotum with two

triangular brown dark spots on both sides of midline, laterally also dark

brown. Meso and metanotum dark brown with a wide yellowish brown

medial stripe. Legs brown with hyaline setae and with dark brown spots

as follows: in L1 on the 2"° and 4" fifth of tibia, L2 on distal end of

femur and with tibia as L1, L3 with femur as L2. Wings as Fig. 82.

Forewings with brown venation, darker in irregular stripes on C, Sc

and R. Gradates dark brown, darker the inner. Rs irregularly striped up

to inner gradates. Cu and A also striped with shadows on membrane.

A dark spot is present on the base of AA. Membrane darker around

those darker veins. Pterostigma indistinct. Hindwings with venation

and membrane paler, only basal part of Rs, prepterostigmatic C, Sc and

R, cubital and anal region, external gradates and longitudinal veins

from these to the margin are darker. Pterostigma indistinct.

M. placidus Banks, 1937. Holotype 9.

Figg. 82-84 - 82. Wings; 83. Apex of abdomen, lateral view. 84. Subgenital plate,

ventral view. Scale in mm.

510 V.J. MONSERRAT

Female: Tergite VIII wide and strong (Fig. 83). Tergite IX

dorsally separated in midline. Ectoproct subtriangular, cercal callus

with 16-17 trichobotria. Lateral gonapophyses proportionally small.

Subgenital plate as Fig. 84. Spermatheca as usual.

This species possesses characters that are intermediate between M.

gratus Banks, 1937 and M. nigrifrons Banks, 1937 (also from the

Philippines) and some particular characters in relation to its venation

and wing pigmentation. ‘The taxonomic importance of the latter

characters is particularly scarce in many species in this genus (TJEDER,

1961, MONSERRAT, 1990a). Only the study of new material that can give

data on M. placidus male genitalia will clear up the validity of these

species.

Material examined: PHILIPPINES: Island Samar w.d. 19 Baker. Micro-

mus (Archaeomicromus) placidus Bks. TYPE 20205 (mez).

Micromus posticus (Walker, 1853)

A nearctic species.

Material examined: UNITED STATES: Many specimens without any other

data, from Texas, Belfrage, Dohan Mass., Missouri. N.Y. Angus West Farms, North

Carolina, Georgia w.d. 15 McLachlan, Type and 19 PARATYPE McLachlan, from

McLachlan col. (BM). Aiken Co, Savannah R. Plant 13.VI.1977 19 H. Prichard (cas),

8.VII.1977 19 H. Prichard (cas), 16-17.VII.1980 2 33 R. Kelley & E. McEvan (cas),

Runs Cr, 29.VII.1984 1¢ J. Morse (cas). Anderson Co. Sc. Simpson Exp. Sta.

31.V.1977 1g G.T. Lee (cas), 17.VII.1978 10gg, 899 G.T. Lee (cas). Fla.,

Highlands Co.H’lands Hammock St. Park 28.X11.1965 19 R.G. Beard (Bm). Pickens

Co, Sc. Isaqueena Forest 2.VIII.1984 1 9 at light K. Hoffman (cas). Winter Park, Fla

26.III 19 E.M. Davis (BM)

Micromus rubrinervis (Perkins, 1899)

Hawaiian species, probably the same as M. minimus Perk.

Material examined: HAWAII: Devonshire E, R.C.L. w.d. 1g Perkins

(BM). Hilanea 9.V.1912 1 9 D.T. Fullaway (BM), 13.V.1912 1g D.T. Fullaway (BM).

Kau 16.1.1917 13 W.M. Giffard (BM). Puna District, Volcano 3800 ft, many

specimens collected in V-VI.1973 K. & E. Sattler (BM). S. Hilo District, Hilo Forest

Reserve 30.V.1973 19 K. & E. Sattler (BM). Volcanoes N.P., Napau Crater Area

9.V.19761g K. & E. Sattler (Bm) Thurston Lava Tube 24.V.1973 1g K. & E. Sattler

(BM), 30.V.1973 13 K. & E. Sattler (BM).

Micromus subanticus (Walker, 1853)

Widely known from the Nearctic and recorded in the Caribbean

from the Dominican Republic and Cuba (ALAYO, 1968, MACLEOD

& STANGE, 1981).

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS Sy lil

The type series of Micromus haitiensis Smith, 1931 belongs to this

species. A new synonymy is proposed:

Micromus subanticus (Walker, 1853)

= Micromus haitiensis Smith, 1931: 800 n. syn.

As a consequence the genus Menutus described by Navas, 1932 for

this species and which 1s based on irrelevant characters becomes one of

the synonyms of Micromus. ‘The new synonymy is proposed in these

terms:

Micromus Rambur, 1842

= Menutus Navas, 1932: 35 n.syn.

Material examined: HAIri: Buchanan, P.R. 25.VI.1943 19 L.T. (mez).

L. Tortuguero, P.R. 15.VIII.1944 19 A. Guerney (mez). Port au Prince 9.1.1929 19

A. Audant Micromus haitiensis R.C.S. PARATYPE, TYPE 16545 (mcz), Port au Prince,

Lights Petionville 17.11.1930 19 H.L. Dozier Micromus hattiensis R.C.S. HOLTYPE,

TYPE 16545 (MCZ). UNITED STATES: Florida, E. Doubleday, St. John’s Bluff 16.11.1839

13 col. ? subanticus TYPE (BM). Fisheating Cr., Palmdale 7-10.V.1964 233, 2992 RW.

Hodges (mzH). North Carolina w.d. 19 McLachlan (BM). Ohio, Wayne Co, Wooster

26.VIII.1983 19 K. Hoffman (cas). S.C., Aiken Co, Savannah Runs Cr. 18.V.1977

19 H. Prichard (cas), 28.V.1984 13, 19 J. Morse (cas). Anderson Co, Simpson Stat.

6.V.1974 19 R. Peigler (cas). Bowman 26.II1I.1978 19 C. Staudenmir (cas). Oconee

Co., 15.X.1978 1¢°M. Lanning (cas), S. Cove 5.V.1976 19 H.L. Dozier (cas).

Pickens Co., Isaqueena Forest 2.VIII.1984 299 K.H. Hoffman (cas). Pickens Co.,

Clemson, many specimens collected by different persons in V-X (cas). Texas,

Belfrage 19.II. 1 ¢ McLachlan (BM), 8.V 19 McLachlan (Bm), 22.V 19 McLachlan

(BM). Dallas w.d. 1 ¢@ McLachlan (BM), 5.V 1g McLachlan (BM), 6.V 2g3 McLachlan

(BM). George Town 15.IV.1937 13 L.J. Mine (Bm). Virginia, Shenandoah Valley nr.

Luray 4.VI.1975 19 B.J. Harrington & P.S. Broofield (BM). Mostly at light.

Micromus subochraceus (Perkins, 1899)

Known from Hawaii.

Material examined: HAWAII: KAU, Kau 4000 ft, VIII.1896 3 3g Perkins

(BM). Kona w.d. 12 H.T. Osborn (Bm), 2000 ft, IX.1892 299 Perkins (BM), X.1892 1°

Perkins (BM). MOLOKAI, Molokai Mts., 2000 ft, VI.1896 13 Perkins Nesomicromus

subochraceus Perk. TYPE (BM). OAHU, Kalihi 17.V.1914 1g O.H. Swezey (BM). S. Kona

16.VIII.1914 19 O.H. Swezey (BM).

Micromus tasmaniae (Walker, 1858)

A very variable species known from New Zealand, Tasmania,

Australia and the New Hebrides, more distributed in the Pacific after

the study of the present material.

Material examined: AUSTRALIA: NEW SOUTH WALES, Black Heath

6.X1.1884 19 McLachlan (Bm), 4.XII.1884 13 McLachlan (BM). Cabramatta, many

specimens collected during X-III M.I. Nikitin (BM). Cooma 14.X.1918 19 col. ? (BM).

Sil V.J. MONSERRAT

Hawarra w.d. 19 H. Petersen (mez). Merrylands 25.XI.1964 15gg, 1192 MII.

Nikitin (BM). Mt. Kosciusko 10.IX.1931 1g, 299 Australia Harvard Exp. (mez). Mt.

Wilson, Blue Mts. 24.1.1932 1 Australia Harvard Exp. (mcz), 28.1.1932 1° Australia

Harvard Exp. (Mcz). Nat. Park 6.XI.1915 19 R.J. Tillyard (pm), 1932 19 H. Petersen

(Mcz). Sydney 26.VIII.1884 233 McLachlan (pm), VII.1953 1g, 19 J.D. Bradley

(BM), 11.1954 1 3 J.D. Bradley (BM). QUEENSLAND, Brisbane 25.XII.1915 1 9 col. ? (BM).

Crows Nest 24.XI.1926 19 Fletcher (BM). Tambourine Mts 2-9.IV.1935 19 R.E.

Turner (BM), 1-9.V.1935 19 R.E. Turner (BM), 11-17.V.1935 1g R.E. Turner (BM),

18-25.V.1935 233 R.E. Turner (BM). WESTERN AUSTRALIA, Dongarra 4-10.X.1935 5 99

R.E. Turner (BM). Perth 10.IX.1931 1 49, 299 Australia Harvard Exp. (mcz). Rottnest

Is. X.1931 153 Australia Harvard Exp. (mcz). Yannchep, 32 mls N of Perth

24.XI-2.XII.1935 15, 19 R.E. Turner (pm), 20-31.XII.1935 1g, 399 R.E. Turner

(BM). NEW CALEDONIA: Puebo Coast 1500 ft. X.1949 19 L.E. Cheesman (BM). NEW

HEBRIDES: Aneltyum, Red Crest 1200 ft, 3 m N.E. Anelgauhat VI.1955 299 L.E.

Cheesman (BM). Tanna X.1930 19 L.E. Cheesman (BM). NEW ZEALAND: Gisborne

7.X.1916 1 3 G. Lyell (pm), 19.XI.1926 19 G. Lyell (pm), Gollans Valley 30.1.1923 19

G.V. Hudson (BM), XII.1932 299 G.V. Hudson (BM). Governors Bay 2.XII.1921 19

E.S. Gourlay (BM). Karori IV.1912 1g G.V. Hudson (Bm), 18.X.1934 19 G.V.

Hudson (BM). Mount Cook Nat. Park, Governor’s Bush 29.1.1972 19 W.J. Knight

& P.S. Broomfield (pm), 12.11.1972 19 W.J. Knight & P.S. Broomfield (BM), Mount

Sebastopol 7.11.1972 1 3, 12 W.J. Knight & P.S. Broomfield (Bm). Napier 24.X1.1987

15, 192 A. Lopez (vm). New Brighton, Dyer’s Road 11.XI.1922 1g J.W. Campbell

(BM). Ngatarawa Hastings 25.X1.1975 233 K.G. Somerfield on Medicago sativa (BM).

Ohakune 1922-1923 233, 799 T.R. Harris (BM), XI.1922 233, 299 T.R. Harris (BM).

South Karori 5.X.1935 19 G.V. Hudson (Bm). Tambourine Mts. 1-9 V.1935 15 R.E.

Turner (BM). Tasman Valley, Ball Hut 4.11.1972 13, 299 W.J. Knight & P.S.

Broomfield (BM), Bush Stream 5.11.1972 253, 499 W.J. Knight & P.S. Broomfield

(BM), Glentanner Stn. 3.11.1972 19 W.J. Knight & P.S. Broomfield (BM), W Pukaki

2.11.1972 453, 499 W.J. Knight & P.S. Broomfield (BM). Titirangi III.1915 2 ej.

A.E. Brookes (BM), 1919 1 3 A.E. Brookes (BM). Unwin Hut 30-31.1.1972 299 W.J.

Knight & P.S. Broomfield (BM). Wainuiomata 27.11.1936 19 G.V. Hudson (BM).

Wettington, Jutson w.d. 19 McLachlan (BM). Wiltons Bush 1894 19 G.V. Hudson

(BM), 7.XII.1919 19 G.V. Hudson (BM), 9.II.1933 13 G.V. Hudson (BM). NORFOLK:

Norfolk Isl. 29.VI.1939 233 I. McComish (BM). Red Road 160 m, 2.XII.1975 3 99 F.

Jowett (BM). TASMANIA: Tasmania W 68.3 19 Saunders TYPE Hemerobius tasmaniae W.

(BM), 19 PARATYPE Hemerobius tasmaniae W. (BM). Some specimens on grass.

Micromus timidus Hagen, 1853

A very widely distributed species in the Afrotropical, Oriental,

Australian and Pacific Regions. Many specimens have been examined

from many localities, enlarging significantly their known distribution.

Material examined (only countries and islands are noted): AFROTROPICAL

REGION: Equatorial Guinea (Annobon Is.), Ghana, Ivory Coast, Kenya, Mauritius Is.,

Mozambique, Nigeria, Principe Is., Reunion Is., Rodriguez Is., Seychelles (Mahe Is.),

Sierra Leone, South Africa, Tanzania, Togo, Uganda. AUSTRALIAN REGION & PACIFIC:

Australia (Queensland), Bismarck (New Britain Is., Bulolo), Fidji (Viti Levu Is.),

Hawaii (Kauai Is., Maui Is., Molokai Is., Niihau Is., Oahu Is.), Indonesia (Celebes

Is.), Marianas Is. (Guam Is.), New Caledonia, New Hebrides (Efate Is., Santo Is.,

‘Tanna Is., Aneityum Is.), Papua New Guinea, Salomon (Malaita Is.), Samoa (Pago

Pago Is., Savau Is., Tutuila Is., Upolu Is.), Tonga (Nuku’alofa). ORIENTAL REGION:

China, Hong Kong, India, Indonesia (Sumatra Is.), Laos, Malaysia (Penang Is.,

Peninsular Malaysia), Nepal, Philippines (Leyte Is., Luzon Is., Mindanao Is.), Sry

Lanka, Taiwan, Thailand, Vietnam.

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 513

Micromus vagus (Perkins, 1899)

An Hawaiian species very variable in size and colour intensity. In

the original description Perkins, 1899 does not designate any type series

and seven specimens labelled as type have been studied, one from the

British Museum and six from the Museum of Comparative Zoology.

The syntype in BM is designated as lectotype and the other syntypes of

the MCZ are designated as paralectotypes.

Material examined: HAWAII: HAWAII: Hawaii Nat. Pk VIII.1952 19 H.A.

Bess (BM). Humuula T.H. 7.VIII.1935 19 R.L. Ussinger (Bm). Kilauea Crater

VIII.1952 19 D.E. Hardy (pm). KAU: Kau VIII.1895 1g R. Perkins Nesomicromus

vagus Perkins TYPE (BM), 4000 ft, VIII.1895 5 33, 699 R. Perkins (BM), VII.1896 1 3

R. Perkins (BM). KAUAI: Alakai Swamp 3800 ft, VII.1952 K. & E. Sattler (BM), Kokee

6.VII.1937 253 E. Zimmerman (BM), 7.VII.1937 19 E. Zimmerman (BM),

14.VII.1937 13 E. Zimmerman (BM). Kokee State Pk., Awaawapuhi Valley

15.IX.1973 13, 19 K. & E. Sattler (pm), 23.IX.1973 15 K. & E. Sattler (BM),

17.VI.19821g5 K.&E. Sattler (BM). Halemanu 23.VIII.1973 19 K. & E. Sattler (BM),

3.X.1973 153 K. & E. Sattler (BM). Honopu Trail 22.VIII.1973 19 K. & E. Sattler

(BM), 28.VIII.1973 13 K. & E. Sattler (BM), 4.VI.1982 13, 19 K. & E. Sattler (BM),

Kahuamaa Flat 13.V.1982 13 K. & E. Sattler (BM), 7.VI.1982 333, 299 K. & E.

Sattler (BM), 9.VI.1982 19 K. & E. Sattler (BM), 13.VI.1982 3 33, 299 K. & E. Sattler

(BM), 21.VIII.1973 2533 K. & E. Sattler (BM), Kaluapuhi Trail 5.IX.1973 12 K. & E.

Sattler (BM), 9.VI.1982 19 K. & E. Sattler (BM). Kaunuohua Ridge 21.VII.1937 19 E.

Zimmerman (BM), 1.VII.1982 299 K. & E. Sattler (BM), 2.1X.1973 19 K. & E. Sattler

(BM), Kumuwella Ridge 23.VIII.1973 2 99 K. & E. Sattler (BM), 24.VI.1982 13, 499

K. & E. Sattler (pm), 1.VII.1982 2 99 K. & E. Sattler (Bm). Kona IX.1896 19 Perkins

Nesomicromus vagus Perk. TYPE 9014 (mcz). Lihue Koloa F.R. 14.VIIL198219 K. & E.

Sattler (BM). Makaweli 2000 ft, V.1894 19 R. Perkins (BM). Na Pali, Kona Forest Res,

Phiea Trail 15.VI.1982 19 K. & E. Sattler (BM), 21.VII.1982 2g3 19 K. & E. Sattler

(BM), 24.VII.1982 13 K. & E. Sattler (BM), Waialae Valley, Waialae Cabin 7.X.1973

13 K. & E. Sattler (BM). Waimea 1895 192 R. Perkins (BM), II.1897 192 R. Perkins

(BM). Waimea Canyon State Park, Puu Hinahina many specimens collected during

VIII-IX.1973 K. & E. Sattler (BM). LANAI: Koele Mt. 2000 ft, 1.1894 13, 19 R.

Perkins (BM), II.1894 13, R. Perkins (BM). Lanaihala 1.X.1976 19 K. & E. Sattler

(BM). Munro Trail 2.X.1976 19 K. & E. Sattler (BM). MAUI: Haleakala 5000 ft, V.1896

1g, 299 R. Perkins (BM), Haleakala 4000 ft, IV.1894 19 R. Perkins Nesomicromus

vagus Perk. TyPE 9014 (mcz), Kuapo Gap VI.1952 299 D.E. Hardy (BM), Kula

13.VII.1973 19 K. & E. Sattler (Bm), 23.VII.1973 19 K. & E. Sattler (BM), Kula Pipe

4500 ft, 8.1V.1932 13 O. Bryant (BM). Makawao Forest Res. 21.VII.1973 13 K. & E.

Sattler (BM), 29.VII.1973 19 K. & E. Sattler (BM). Paliku, Crater Maui VI.1952 3 99

D.E. Hardy (pm), VIII.1952 19 W.C. Mitchell (pm). Puna district, Volcano, 47

specimens collected IV-VI.1973 K. & E. Sattler (BM). MOLOKAI: Molokai Mts. 2000 ft,

VI.1893 19 R. Perkins (BM), Molokai Mts 3000 ft, VI.1893 19 Perkins Nesomicromus

vagus Perk. TYPE 9014 (mez), 1894 12 R. Perkins . (BM), VI.1896 2 gg R. Perkins (BM).

OHAU: Palola Mts. 24.111.1904 19 ex ovo, ovo 3.III.04, born S.III, pupe

16-17.III.col.? (BM). Waianae Mt. IV.1892 43¢, 19 R. Perkins (Bm), IV.1892 14

Perkins Nesomicromus vagus Perk. TYPE 9014 (mcz), 4000 ft, VI.1894 19 Nesomicromus

vagus Perk. TyPE 9014 (mcz), 1 specimen without abdomen Nesomicromus vagus Perk.

TYPE 9014 (mez), II.1896 19 R. Perkins (BM), V.1896 1g R. Perkins (BM).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX - 33

514 V.J. MONSERRAT

Micromus variegatus (Fabricius, 1793)

A Palearctic species probably introduced into North America.

Material examined: FRANCE: Corse, Damry w.d. 2992 McLachlan (BM).

Haute Garone, Luchon 26.VI-13.VII.1933 19 M.E. Mosely (BM). Paris w.d. 299

McLachlan (BM). Pyrenees Orientales w.d. 153 McLachlan (BM), Arièége, Hospitalet

1420-1500 m, 7-25.VI.1950 13 K. Jordan (BM), Argeles, Taxo les Pins, several

specimens collected in VI.1983 S. & A. Brooks (BM). Arles - Corsavy Road 19.V.1961

1g, 19 D. & J. Clark (BM), GERMANY: 1-4.VI.1952 19 Zool. Excursion Eing (MH).

Elbstrand, Neumuhlen 3.VIII.1937 1g E. Feldtmann (MH). Hamburg w.d. 19 H.

Weidner (MH), Bahrenfeld 31.VII.1952 1 ¢ F. Diehl (MH), Umgeg, v. Hamburg Rissen

4.1V.1958 19 J. Evers (MH), Wohldorfer 6.VI.1953 19 Wald (mH). Schau Slg. AltMus

w.d. 233 W. Wustnei (MH). ITALY: Aiona, Chiavari 1930 19 C. Mancini (MG). Casella,

Valle Scrivia VII-IX.1934 1g C. Mancini (mG). Genova VII.1932 1g C. Mancini

(mc). Lombardia, Como 29.VIII.1971 253 L.M. & B.R. Pitkin (BM). Orero, App.

Ligure IX.1933 19 C. Mancini (MG). Biella, Piemonte, Piedicavallo VIII.1963 19 F.

Capra (MG), Zumaglia 960 m, 30.VIII.1951 19 F. Capra (MG). Stazzano 19.IX.1979

1g D. Ferrari (MG). JAPAN: Karuiszawa 30.VI.1959 19 P. Savolainen (MZH). SPAIN:

Asturias, Auin 2.VIII.1989 19 A. Baz on Corilus avellana (VM). SWITZERLAND: Berne

27.VIII 19 McLachlan (BM). UNITED KINGDOM: Anglesey Is. 16.V.1962 13 on

Centaurea nigra V.F. Eastop (BM). Surrey, Kew 25.VI.1972 19 on Artemisa vulgaris

V.F. Eastop (BM), 23.VII.1972 153 on Humulus lupulus V.F. Eastop (BM). Water End,

Hempstead, HT 18.V.1967 2 33, 19 on low herbage, H.L.G.S. (BM). USSR: Caucasus w.d.

13 J. Sahlb (MZH). YUGOSLAVIA: Slovenia, Kropa VI.1979 19 P.H. & S.L. Wards (BM).

Micromus variolosus Hagen, 1886

A western Nearctic species.

Material examined: Mexico: N, Sonora w.d. 14, 322 Moorison (BM).

UNITED STATES: Arizona, 5 mi W. Portal, SW Research Sta, Chiricahua Mts.

7.VII.1956 19 O. Cartwright (MzH), Flagstaff 5.VII 15 H.S. Barber (mzH), Pima Co,

Sta. Catalina Mts., Molino Basin at Picnic area 4360 ft, 26.VII.1967 19 at light, R.C.

Beard (BM). Colorado w.d. 13, 19 McLachlan (Bm), Engla River 9.VI.1926 19

McLachlan (BM). New Mexico, Mesilla w.d. 19 Banks (BM). Utah, Eureka 13.VII 299

Spaldings (BM), Logan 24.VIII.1955 1% at light, G.F. Knowlton (mzn), 23.VIII.1957

19 at light, G.F. Knowlton (MzH), Snake Canyon, Provo 1.VIII 153 Spalding (BM).

ACKNOWLEDGMENTS

I wish to express my grateful thanks for the cooperation of many museum and

institution curators who allowed me to examine or borrow material from their

collections: P.C. Barnard and S. Brooks (BM), S.P. Cover (mcz), K.M. Hoffman and

J.C. Morse (cas), R. Poggi (MG), A.Z.N. (McH), H. Strimpel (MH), J. Van Tol (ML), F.

Uribe (mzp), M. Meinander (MzH) and D. Simon (TU).

Also to H. Hòlzel and S.K. Ghosh for their material and opinions and to M.W.

Mansell for reading the English manuscript.

DATA ON SOME SPECIES OF THE GENUS MICROMUS 515

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SUMMARY

In this contribution new data on the taxonomy, morphology, biology and

distribution of 46 species belonging to the genus Micromus Rambur, 1842 are given.

Lectotypes and paralectotypes are designated for M. angustipennis (Perkins,

1899), M. australis (Hagen, 1858), M. bellulus (Perkins, 1899), M. calidus Hagen, 1859,

M. igorotus Banks, 1920, M. linearis (Hagen, 1858), M. minimus (Perkins, 1899) and

M. vagus (Perkins, 1899).

Micromus australis (Hagen, 1858), M. calidus Hagen, 1859, M. gratus Banks,

1937, M. igorotus Banks, 1920, M. linearis (Hagen, 1858), M. nigrifrons Banks, 1937,

M. perelegans Tjeder, 1937 and M. placidus Banks, 1937 are redescribed and the

wings, male and/or female genitalia are described, figured and discussed.

Some new synonymies are proposed: Micromus Rambur, 1842 = Mixomicromus

Ghosh, 1977 = Menutus Navas, 1932. Micromus australis (Hagen, 1858) = Mixomic-

romus lampus Ghosh, 1977. Micromus calidus Hagen, 1859 = Eumicromus maculatipes

Nakahara, 1915 = Micromus pictipes Banks, 1920. Micromus linearis (Hagen, 1858)

= Micromus multipunctatus Matsumura, 1907. Micromus numerosus Navas, 1910

= Eumicromus confusus Nakahara, 1964. Micromus subanticus (Walker, 1853) = M1i-

cromus haitiensis Smith, 1931.

New names are proposed for two homonyms: Micromus vulcanius n. nom. for

Nesothauma halaekalae Perkins, 1899 and Micromus minusculus n.nom. for Micromus

minimus Yang, 1988 nec Perkins, 1899.

Two new species are also described from Papua New Guinea and Indonesia.

S17

Luca FANCELLO (*)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

«MINERVA» (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. XV

IL POPOLAMENTO A COLEOTTERI ANTICIDI

(INSECTA)

Le conoscenze sul popolamento ad Anticidi delle isole circumsarde

appaiono estremamente carenti; infatti, se si escludono le segnalazioni

occasionali di Notoxus cavifrons appendicinus Desbrochers, 1875 per

l’isola di S. Pietro e di Microhoria mylabrina (Gené, 1839) per l’isola di

Caprera (BUCCIARELLI, 1980), nessuna altra notizia in merito è desumi-

bile dalla letteratura esistente.

Per contribuire a colmare questa lacuna ritengo opportuno pubbli-

care 1 dati conseguiti esaminando il materiale raccolto nel corso delle

spedizioni della nave oceanografica del C.N.R. «Minerva» nelle isole

parasarde.

Gli Anticidi mi sono stati cortesemente comunicati in studio dal

Dr. R. Poggi di Genova, al quale desidero esprimere la mia gratitudine

per l’opportunità concessami. Per tutte le specie elencate viene indicata

la distribuzione geografica e sinteticamente l’ecologia. I materiali

raccolti sono conservati, se non altrimenti indicato, nel Museo Civico di

Storia Naturale “G. Doria” di Genova.

Notoxus cavifrons appendicinus Desbrochers, 1875

Isola di S. Pietro: Cala Spalmatore, 12-6-1989, 1 es., leg. N. Sanfilippo.

Elemento ad ampia diffusione in Italia, segnalato anche in Francia

sud-orientale, Europa orientale, Asia Minore e Asia centrale; già citato

di ..Pietro: Carloforte (BUCCIARELLI, 1980, pas: 35).

Frequenta prevalentemente ambienti sabbiosi litoranei o fluviali.

Secondo BONADONA (1991) Notoxus cavifrons La Ferte, 1848 e Notoxus

(*) Via Bainsizza 12, 09123 Cagliari.

518 L. FANCELLO

appendicinus Desbr. sono due entità distinte a livello specifico. Perso-

nalmente considero più verosimile lo status tassonomico proposto da

BUCCIARELLI (1973) che ritiene le due forme sottospecie di un unico

taxon; ciò in considerazione delle notevoli affinità fra i due taxa, del loro

insediamento in areali contigui ma distinti e della presenza di popola-

zioni di transizione.

Endomia tenuicollis (Rossi, 1792)

Isola La Maddalena: La Trinità, 24-9-1985, 1 es., leg. F. Giusti; Case Fangotto,

14-10-1989, 1 es., leg. R. Poggi, Isola Budelli: 10-7-1990, 1 es., in fragmiteto, leg. R.

Poggi.

Specie presente in tutte le regioni italiane, diffusa, nella sua forma

nominale, in Europa meridionale, Africa settentrionale e Asia Minore;

la ssp. reducteapicalis Pic popola l'Africa centrale. Elemento euriecio,

tendenzialmente xerofilo.

Endomia unifasciata (Bonelli, 1807)

Isola Caprera: Invaso Ferracciolo, 8-9-1987, 2 es., leg. R. Poggi

Taxon circummeditteraneo, segnalato anche di Arabia e regioni

Sahariane, presente in tutte le regioni italiane. In Sardegna la specie

costituisce un elemento psammofilo prevalentemente ripicolo.

Anthicus fenestratus Schmidt, 1842

Isola Asinara: Cala Arena, 1-7-1987, 3 es., leg. R. Poggi. Isola S. Pietro:

Carloforte, 28-6-1983, 1 es., leg. L. Fancello (Coll. Autore). Isola S. Antioco:

Calasetta, 20-6-1984, leg. L. Fancello (Coll. Autore).

Specie largamente diffusa in Italia, presente probabilmente nei

litorali di tutte le regioni mediterranee (mancano segnalazioni per la

Grecia e l'Egitto); elemento psammofilo esclusivo, spiccatamente alofi-

lo.

Anthicus proximus De Marseul, 1879

Isola Mal di Ventre: 3-7-1986, 1 es., leg. C. Manicastri.

Specie Nord-mediterranea a gravitazione orientale, in Italia nota

finora di Puglia, Calabria e Campania (BUCCIARELLI, 1980), nuova per

la Sardegna.

COLEOTTERI ANTICIDI 519

Oltre al reperto in questione ho esaminato altri esemplari di

Sardegna: spiaggia di Costa Rei (Cagliari), 14-7-1989, 2 es., Leg. L.

Fancello (Coll. Autore); spiaggia di Murtas (Quirra), presso la foce del

Rio Flumini Durci, 29-7-1988, 6 es., leg. L. Fancello e P. Leo (Coll.

Autore); Foce Fiume Flumendosa, 4-7-1989, leg. C. Meloni, (Coll.

Meloni, Cagliari).

Anthicus proximus è, secondo Bucciarelli (1980), specie che necessi-

ta di revisione in quanto gli esemplari italiani presenterebbero significa-

tive differenze rispetto a quelli di Grecia (patria tipica) e Turchia. Nel

caso della popolazione sarda, questa, per la livrea costantemente

bicolore e per la struttura dell’edeago, non si discosta dai caratteri

propri delle popolazioni dell’Italia meridionale. Per quel che riguarda la

categoria ecologica, questo taxon, in base ad osservazioni personali,

costituisce un tipico elemento psammofilo, alofilo, degli ambienti

sabbiosi litoranei; rinvenibile di giorno sotto detriti vegetali, viene

attratto nelle ore notturne da sorgenti luminose. Da rilevare infine che

la specie non è stata finora raccolta insieme all’affine Anthicus genei La

Ferté, anch’esso presente in Sardegna e legato agli stessi ambienti

costieri (DE GIOVANNI e FANCELLO, 1987); questa semplice constatazio-

ne potrebbe evidenziare la tendenza delle due specie ad uno stato di

competizione ecologica.

Anthicus biguttatus La Ferté, 1848

Isola La Maddalena: I Pozzoni, 18-6-1987, 1 es., leg. N. Sanfilippo.

Specie nota di Andalusia, Corsica e Sardegna (BUCCIARELLI, 1980);

le segnalazioni per l’Isola d'Elba (HoLDHAUS, 1923), Isola del Giglio

e il Lazio (LUIGIONI, 1929) meriterebbero una conferma, pur essendo

molto verosimili; al contrario ritengo alquanto dubbia la segnalazione di

UHMANN (1985) per Emilia. Specie igrofila, ripicola, frequenta prefe-

ribilmente fiumi a sponde sabbiose.

Anthicus tristis tristis Schmidt, 1842

Isola S. Antioco: Sa Scrocca Manna, 11-5-1988, 1 es., leg. R. Poggi; Cala Lunga,

6-6-1984, 1 es., leg. L. Fancello (Coll. Autore). Isola S. Pietro: Carloforte, 2-8-1987,

1 es., leg. Mei; M.te Guardia dei Mori, 10-6-1989, leg. G. Osella.

Specie euriecia. La sottospecie tipica, ampiamente diffusa in Italia,

è presente in Europa Media e meridionale fino al Caucaso, Nord Africa,

520 L. FANCELLO

Asia Minore e Asia centrale; la ssp. schaumi Wollaston è segnalata di

Inghilterra e regioni atlantiche di Francia, Spagna, Portogallo e Maroc-

co.

Anthicus laeviceps Baudi, 1877

Isola Asinara: Cala Arena, 1-7-1987, 2 es., leg. R. Poggi; Diga Ruda, 16-6-1989,

1 es., Leg. R. Poggi.

Specie segnalata di tutte le regioni italiane, Spagna, Francia,

Corsica, Penisola Balcanica, Nord Africa; igrofila, frequente su suoli

argillosi.

Anthicus quadridecoratus Abeille, 1885

Isola Spargi: Cala Granara, 6-9-1987, 3 es., leg. R. Poggi. Isola La Maddalena:

spiaggia dei Monti della Rena, 1 es., 7-9-1987, leg. R. Poggi.

Specie sardo-corsa, probabilmente igrofila.

Hirticomus quadriguttatus (Rossi, 1792)

Isola di S. Antioco: Cala Lunga, 6-6-1984, 1 es., leg. L. Fancello (Coll. Autore);

Coaquaddus, 13-6-1989, 1 es., leg. R. Poggi. Isola La Maddalena: Villaggio Piras,

10-8-1991, 1 es., leg. A. Ciceroni (Coll. G. Nardi, Cisterna — LT -).

Specie diffusa in Europa meridionale, Africa del Nord e Medio

Oriente, presente in tutta Italia; euriecia.

Hirticomus hispidus (Rossi, 1792)

Isola S. Antioco: Maladroxia, 17-7-1983, 1 es., leg. L Fancello (Coll. Autore)

Specie segnalata di Furopa, Nord Africa, Asia Minore, distribuita

in tutte le regioni italiane; euriecia.

Omonadus floralis (Linneo, 1758)

Isola S. Antioco: Maladroxia, 17-7-1983, 2 es., leg. L. Fancello (Coll. Autore).

Specie cosmopolita, euriecia.

COLEOTTERI ANTICIDI 521

Cordicomus instabilis (Schmidt, 1842)

Isola Soffi: 3-7-1987, 1 es., leg. R. Poggi. Isola dei Porri: 29-6-1987, 2 es., leg. R.

Poggi. Isola Mal di Ventre: 3-7-1986, 1 es., leg. R. Poggi. Isola S. Antioco: Sa Scrocca

Manna, 11-5-1988, 1 es., leg. R. Poggi; S' Acqua de Sa Canna, 13-6-1989, 3 es., leg. R.

Poggi; Cala Lunga, 6-6-1984, 2 es., leg. L. Fancello (Coll. Autore); Maladroxia,

17-7-1983, 2 es., leg. L. Fancello (Coll. Autore); Fontana Canei, 13-7-1989, 1 es., leg.

G. Osella.

Specie largamente diffusa in Italia e in generale in tutta la regione

paleartica occidentale, comprese le isole Canarie; euriecia.

Cyclodinus minutus minutus La Ferté, 1842

Isola Piana dell’Asinara: 4-8-1986, 1 es., leg. R. Poggi. Isola La Maddalena:

spiaggia dei Monti della Rena, 7-9-1987, 2 es., leg. R. Poggi. Isola S. Antioco:

Maladroxia, 17-7-1983, 2 es., leg. L. Fancello (Coll. Autore).

La forma tipica della specie è ripartita nelle zone litoranee dell’Ita-

lia ed in generale di tutta la Regione Mediterranea; nella fascia atlantica

di Francia, Spagna e Marocco è presente la ssp. truncaticeps (Koch).

Elemento alofilo, frequente su suoli argillosi.

Cyclodinus constrictus (Curtis, 1838)

Isola S. Maria: 22-7-1991, 1 es., leg. D. Luchetti (Coll. G. Nardi, Cisterna

- LT +). Isola Spargi: Cala Granara, 6-8-1986, 1 es., leg. R. Poggi. Isola Budelli: in

fragmiteto, 10-7-1990, 5 es., leg. R. Poggi. Isola La Maddalena: I Pozzoni, 18-6-1989,

1 es., leg. G. Osella. Isola Piana dell’Asinara: 16-6-1989, 4 es., leg. R. Poggi; 4-8-1986,

1 es., leg. R. Poggi. Isola Mal di Ventre: 3-8-1986, 7 es., leg. R. Poggi. Isola S.

Antioco: Cala Lunga, 3-4-1985, 2 es., leg. L. Fancello (Coll. Autore). Isola S. Pietro:

Carloforte, 10-6-1989, 5 es., leg. G. Osella; Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 60 es., leg.

R. Poggi.

Specie segnalata di Gran Bretagna, Francia, Portogallo, Europa

mediterranea, Nord Africa e Asia Minore; ampiamente diffusa in tutte

le regioni costiere italiane. Tipico elemento alofilo, frequentissimo in

Sardegna negli stagni salmastri. La posizione sistematica dele categorie

subspecifiche di questo taxon è stata a lungo discussa da diversi Autori;

in ordine di tempo l’interpretazione più recente è quella di BONADONA

(1991) il quale attribuisce alla specie quattro razze distinte, sulla base

dei soli caratteri esoscheletrici: ssp. constrictus (Curtis, 1838), ssp.

subconvexus (Rey, 1892), ssp. lameyi (De Marseul, 1889) e ssp. marinus

(Krekich-Strassoldo, 1919); quest’ultima, descritta come razza di Cy-

clodinus larvipennis (De Marseul), è da considerarsi sinonimo di C.

constrictus ruffoi Bucciarelli, 1959. Presumendo che |’ Autore francese

L. FANCELLO

abbia esaminato il tipo di C. larvipennis marinus, non ho motivo di

dubitare della sinonimia fra questo e C. constrictus ruffot; nutro però

non pochi dubbi sul significato sistematico attribuito da BONADONA

(1991) alle diverse forme di C. constrictus. In primo luogo gli areali di

queste sottospecie si sovrappongono in alcune zone geografiche (per

esempio la ssp. subconvexus convivrebbe nel suo locus classicus — Ca-

margue — con la razza tipica e la ssp. lamey1, cfr BONADONA, | c., pagg.

103-106). Inoltre alcuni caratteri diagnostici (punteggiatura; livrea

e proporzioni larghezza/lunghezza delle elitre) utilizzati nella microsi-

stematica della specie mi sembrano, a giudicare dal materiale a mia

disposizione, soggetti a variabilità in maniera casuale. Fra il materiale

sardo ho individuato sia esemplari attribuibili alla forma lameyi che

individui difficilmente inquadrabili, con caratteri intermedi fra le

sottospecie marinus e subconvexus.

In attesa di una definitiva revisione della specie, ritengo più

ragionevole segnalare gli esemplari sardi come C. constrictus sensu lato.

Microhoria (Immicrohoria) mylabrina (Gené, 1839)

Isola La Maddalena: Porto Massimo dint., 21-6-1987, 10 es., leg. N. Sanfilippo;

Spalmatore, 18-60-1989, 3 es., leg. G. Osella. Isola S. Stefano: Cala Villamarina,

17-6-1989, 2 es., leg. G. Osella.

Specie sardo-corsa, segnalata dell’isola Caprera da BUCCIARELLI

(1980, pag. 204). Oltre che sul materiale raccolto nelle isole dell’ Arcipe-

lago Maddalenino, conosco questo interessante endemismo su esempla-

ri delle seguenti località sarde: Sarule; Lanusei; Seui; Esterzili; Burcei;

Sarroch. Da BUCCIARELLI (l.c.) è citata di Sardegna anche per il

massiccio del Gennargentu (M.te d’Iscudu e M.te Spada) e Cagliari.

Ritengo utile riportare in questa sede alcune brevi osservazioni

sulla variabilità della specie, in base all’abbondante materiale a mia

disposizione: frammisti ad esemplari perfettamente tipici per la livrea,

sono presenti individui con le due fasce traverse elitrali unite lungo la

sutura; inoltre non di rado compaiono esemplari con il mesosterno,

anziché rosso, di color nero come nella tirrenica M. dejeani (La Ferte);

pur essendo la colorazione del mesosterno considerata da BUCCIARELLI

(1980) e da BONADONA (1991) uno dei principali caratteri discriminanti

fra le due entità, esse rimangono comunque separabili per la forma

generale dell’avancorpo e i caratteri edeagici.

COLEOTTERI ANTICIDI 523

Per quanto riguarda l’ecologia della specie 1 due Autori citati

riprendono le osservazioni di GENE (1839), che la indica di ambienti

sabbiosi in prossimità di corsi d’acqua; personalmente ho raccolto la

specie sia al falcio di graminacee nei pressi di gariga o di bassa macchina

mediterranea, che, con maggior frequenza, in ambienti rocciosi coloniz-

zati dalla Crassulacea Sedum stellatum, sui cui fiori ho potuto osservare,

in più occasioni e in diverse località, un grandissimo numero di

esemplari.

CONSIDERAZIONI GENERALI. La componente faunistica degli

Anticidi delle isole parasarde risulta costituita, in base ai dati esposti, da

16 taxa, il 33% circa delle specie sicuramente ascrivibili alla fauna

sarda. Benché questo contributo debba essere considerato a carattere

preliminare, si possono comunque esporre le seguenti considerazioni.

Le isole nelle quali si riscontra il maggior numero di specie sono S.

Antioco (8 sp.) e la Maddalena (7 sp.), probabilmente a causa della

maggior varietà di ambienti ivi rappresentati e, con molta probabilità,

anche perché qui le ricerche sono state condotte con maggior attenzione

e continuità. Per quanto riguarda le altre isole sono disponibili, il più

delle volte, singoli dati occasionali. Fra gli Anticidi riscontrati nelle

isole circumsarde il 75% è costituito da elementi ad ampia diffusione

nell’area mediterranea. Gli elementi ad ampia valenza ecologica costi-

tuiscono il 37,5% dei taxa osservati. Le specie appartenenti a categorie

ecologiche più ristrette (il 62,5% delle entità segnalate in questo lavoro)

risultano presenti esclusivamente nelle isole dove sono rappresentati,

seppure in maniera limitata, gli ambienti di elezione (stagni salmastri,

raccolte d’acqua dolce, ambienti sabbiosi litoranei). Sono probabilmen-

te assenti nelle isole parasarde quelle entità da considerarsi, allo stato

attuale, limitate geograficamente nell’estremità meridionale della Sar-

degna (Cagliari e zone limitrofe): Clavicomus doderoi (Pic), Microhoria

zonata (La Ferte), Cyclodinus brivioi Bucciarelli, Anthicus hamicornis De

Marseul.

Infine si ritiene utile evidenziare che fra le isole circumsarde,

quelle costituenti l’Arcipelago de La Maddalena sono le uniche che

presentino delle peculiarità di carattere biogeografico nella composizio-

ne del popolamento ad Anthicidae; vi sono infatti rappresentate tre

entità, ad areale ristretto, comuni alla fauna sardo-corsa e assenti

(almeno in base ai dati disponibili) nelle altre aree insulari considerate:

Anthicus biguttatus, Anthicus quadridecoratus e Microhoria mylabrina.

N°)

L. FANCELLO

RINGRAZIAMENTI. Desidero ringraziare l’amico e collega Gianlu-

ca Nardi di Cisterna (Latina) per l’insostituibile aiuto nella ricerca

bibliografica.

BIBLIOGRAFIA

BONADONA P., 1991 - Les Anthicidae de la fauna de France (Coleoptera) - Ed. Societe

lineéenne de Lyon, 155 pp.

BuccIaRELLI I., 1973 - Note sui Notoxus mediterranei (Col. Anthicidae) - Atti Mus.

civ. St. nat. Trieste, 28 (2): 471-484.

BuccIaRELLI I., 1980 - Coleoptera Anthicidae - Fauna d’Italia, 17, Ed. Calderini,

Bologna: VIII+240 pp.

DE GIOVANNI A. e FancELLO L., 1987 - Nuovi dati geonemici su alcuni Anthicidae

italiani - Acta Coleopterologica, Munchen, 3: 41-44.

GENE J., 1839 - De quibusdam insectis Sardiniae novis aut minus cognitis. Fasc. II

- Mem. R. Accad. Sc., Torino, 2, 44 pp., 2 tavv.

HoLpHaus C., 1923 - Elenco dei Coleotteri dell’ Isola d'Elba, con studi sul problema

della Tirrenide - Mem. Soc. Entomol. Ital., Genova, 2: 77-175.

LUIGIONI P., 1929 - I Coleotteri d’Italia - Mem. Pont. Acad. Scient. Nuovi Lincei,

Roma, 13: 1-1160.

UHMANN G., 1985 - Palaarktische Anthiciden (Coleoptera) des Ungarischen Natur-

wissenschaftlichen Museums Budapest - Folia ent. Hungarica, Budapest XLVI

(1): 177-203.

RIASSUNTO

Il presente lavoro elenca gli Anticidi delle piccole isole circumsarde, raccolti

durante le missioni della nave oceanografica del C.N.R. «Minerva». Vengono esposte

alcune considerazioni sistematiche ed ecologiche su Mzcrohoria mylabrina (Gene).

Infine Anthicus proximus De Marseul viene segnalato per la prima volta per la

Sardegna.

SUMMARY

Zoological Research of the C.N.R. ship «Minerva» in the circumsardinian

islands.

The present work lists the Anthicidae of the small Sardinian Islands, collected

during the C.N.R. research missions carried out with the M/S «Minerva». Some

sistematic and ecological considerations on Microhoria mylabrina (Gené) are given.

Finally Anthicus proximus De Marseul is recorded from Sardinia for the first time.

VALTER RAINERI (*) - ENRICO BORGO (**) - MAURO BRUNETTI (***)

CATALOGO DEI TYPI DI ISOTTERI DEL MUSEO CIVICO

DI STORIA NATURALE “G. DORIA” DI GENOVA

(INSECTA: ISOPTERA)

Durante il ripasso di materiale entomologico conservato in alcool ci

siamo resi conto che la collezione di Isotteri era particolarmente ricca di

Typi ed abbiamo ritenuto fosse opportuno stenderne un elenco,

aggiungendo il dato bibliografico e la (o le) località di raccolta.

Non si è pensato di entrare in merito al fatto che in passato spesso

non veniva definito un Holotypus ma semplicemente un Typus s.l. ed

abbiamo lasciato in questo caso la dizione più generica in quanto sarà

compito di un eventuale revisore del gruppo decidere sulla vera identità

dei Typi s.l.

Come già detto la maggior parte del materiale è conservato in alcool

denaturato al 75% e solo alcuni esemplari sono a secco (in questo caso

comunque è stata indicata la modalità di conservazione).

La collezione in alcool è stata divisa per faune (Paleartica, Etiope,

Neotropicale ecc.) allo scopo di semplificare la ricerca del materiale ed

inoltre, sempre con lo stesso intento, i Typi sono stati isolati in vasi

patologici con etichette recanti le indicazioni delle specie contenute in

essi.

È stato pure rinvenuto un lotto di materiale costituito da provette

con vari esemplari contraddistinti solamente da un numero: da una

lettera di accompagnamento ci si è resi conto che tale materiale

proveniva dal Sud-America (donato dal Prof. F. Silvestri nel lontano

1904) e che tra esso figuravano ben 23 Typi.

(*) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” — Via Brigata Liguria 9,

16121 Genova.

(**) Istituto di Zoologia dell’ Università — Via Balbi 5, 16126 Genova.

(***) Via Cesare Pavese 5/6 A, 16157 Genova.

526 V. RAINERI - E. BORGO - M. BRUNETTI

Abbiamo provveduto a rendere tale lotto di materiale accessibile

a tutti gli studiosi scrivendo le singole etichette per le specie e riportan-

do le varie località.

L'elenco è steso in ordine alfabetico per specie seguito dal nome del

genere (tra parentesi) con cui fu fatta la descrizione originale.

africanus Emerson, 1942 (Stolotermes)

Am. Mus. Novit. n. 1187: 3-4, figg. 1, 2G.

8 miglia W Cold Stream, Cape Prov., S. Africa: 16.111.1935, leg: "HI.

Kirby (2 tubi) Paratypi.

amifer Silvestri, 1901 (Amitermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 4.

Coxipò (1 tubo) Typi (28).

assuanensis Sjostedt, 1912 (Psammotermes)

Arkiv for Zool. 7 (27): 3.

Assab: XII.1884, leg. Frasca.

Assab: III.1888, leg. Ragazzi. Typi (2 es. a secco).

Azarelii Wasmann, 1896 (Termes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 16: 626.

Palon (Pegu): VIII-IX.1887, L. Fea. Typi (2 es. a secco); (1 tubo - con

scritto: Type colony - Emerson).

berghei Emerson, 1960 (Nitiditermes)

Am. Mus. Novit. n. 1988: 10, figg. 1, 2, 3.

Keyberg, Congo belga: 23.1V.1948, leg. Emerson (1 tubo) Paratypi.

bilobatodes Silvestri, 1912 (Cubitermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 247, sp. n. 30, fig. XVII.

Bissau (Guinea portoghese): 1.1899, leg. L. Fea (1 tubo) Cotypi.

Bolama (Guinea portoghese): VI-XI1I.1899, leg. L. Fea (1 tubo) Cotypi.

Bolama (Guinea portoghese): VII-XII.1899, leg. L. Fea (1 tubo)

Cotypi.

CATALOGO TYPI ISOTTERI MUSEO CIVICO “G. DORIA” DI GENOVA 527

boranicus Ghidini, 1937 (Termes)

Boll. Soc. ent. ital., Genova 69 (9-10): 141.

Neghelli: 28.111.1937 (Missione Biologica Sagan-Omo, 1939, Prof. E.

Zavattari) (1 tubo) Typi.

bottegoanus Sjostedt, 1912 (Termes)

Arkiv for Zool. 7 (27): 6.

Dai Badditù a Dime: V-VII.1896, leg. V. Bottego. Typi (2 es. a secco).

brevicorniger Silvestri, 1901 (Amitermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 4.

Cernadas (Cordoba) (1 tubo) Typi (29).

brevicornis Silvestri, 1901 (Spinztermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 6.

Coxipo (1 tubo) Typi (40).

cyphergaster Silvestri, 1901 (Eutermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 7.

Coxipò (1 tubo) Typi (54).

congoensis Emerson, 1960 (Afrosubulitermes)

Am. Mus. Novit. n. 1987: 9, figg. 4, 5.

13 km W. Brazzaville, Africa equatoriale francese: 8.VI.1948 (1 tubo)

Paratypi.

contracolor Emerson, 1960 (Tarditermes)

Am. Mus. Novit. n. 1987: 18, figg. 9, 10, 11.

Foresta vicino a Pygmy Camp, 4 km N di Camp Putnam sul fiume

Epulu, Congo Belga: 19.V.1948, leg. Emerson (1 tubo) Paratypi.

convergens Silvestri, 1912 (Eutermellus)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 245, sp. n. 27, fig. XV.

Isola Fernando Poo, Basile: VIII-IX.1901, leg. L. Fea (2 tubi) Cotypi.

diversimiles Silvestri, 1901 (Eutermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 7.

Villa Rica (Paraguay) (1 tubo) Typi (53).

528 V. RAINERI - E. BORGO - M. BRUNETTI

dolichognathus Silvestri, 1912 (Microcerotermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 237, sp. n. 20, fig. XII.

Cassine (Guinea portoghese): XII.1899, leg. L. Fea (2 tubi) Cotypi.

Doriae Silvestri, 1912 (Eutermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 242, sp. n. 26, fig. XIV.

Isola Fernando Poo, Basilè: VIII-IX.1901, leg. L. Fea (2 tubi) Cotypi.

ebeni SjOstedt, 1912 (Termes (Odontotermes) )

Arkiv for Zool. 7 (27): 7.

Scioa, Mahal-Uonz: VII.1877, leg. O. Antinori. Typi (2 es. a secco).

Somalia, Dolo: III-IV.1911, leg. C. Citerni. Typi (4 es. a secco).

Somalia, Brava. Typi (2 es. a secco).

eldirensis Ghidini, 1941 (Trinervitermes)

Boll. Soc. ent. ital., Genova 73 (2): 33.

El-Dire: 18.V.1939 (Missione Biologica Sagan-Omo, 1939, Prof. E.

Zavattari) (1 tubo) Typi.

erithreensis SjOstedt, 1912 (Hodotermes)

Arkiv for Zool. 7 (27): 2.

Assab: 1.1880, leg. Doria. Typi (3 es. a secco).

euamignathus Silvestri, 1901 (Armitermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 6.

Asuncion (1 tubo) Typi (44).

evuncifer Silvestri, 1912 (Hamitermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 231, sp. n. 16, fig. VIII.

Cassine (Guinea portoghese), leg. L. Fea (1 tubo) Cotypi.

Bolama (Guinea portoghese): VI-X1II.1899, leg. L. Fea (2 tubi) Cotypi.

Feae Wasmann, 1896 (Termes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 16: 625.

Carin Chebà, 900-1100 m: V - XII.1888, leg. L. Fea. Typi (4 es.

a secco).

CATALOGO TYPI ISOTTERI MUSEO CIVICO “G. DORIA” DI GENOVA 529

feae Silvestri, 1912 (Microtermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 229, sp. n. 15, fig. VII.

Is. Fernando Poo, Musola, 500-700 m: III.1902, leg. L. Fea (1 tubo)

Cotypi.

festivellus Silvestri, 1901 (Armitermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 6.

Cuyaba (1 tubo) Typi (42).

fulviceps ssp. di arenarius Silvestri, 1901 (Eutermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 7.

Concordia (1 tubo) Typi (52).

fur Silvestri, 1901 (Capritermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 5.

Coxipò (1 tubo) Typi (34).

Gestri Silvestri, 1912 (Neotermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 213, sp. n. 3, fig. 1.

Isola Principe, B. Oeste, 100-200 m: V.1901, leg. L. Fea (1 tubo)

Cotypi.

var.[iationes] Is. principe, Roga Infante D. Henrique: I-III.1901, leg.

L. Fea (1 tubo) Cotypi.

v.[ariationes] Is. S. Thomè, Vista Alegre: IX - X. 1901, leg. L. Fea (1

tubo) Cotypi.

var.[iationes] Is. S. Thome, Ribeira Palma: VII.1900, leg. L. Fea (1

tubo) Cotypi.

gestroanus SjOstedt, 1912 (Eutermes)

(= Amitermes gestroanus Sj6sted det. Emerson)

Arkiv for Zool. 7 (27): 12.

Scioa, Gherba: VII.1887, leg. Ragazzi. Holotypus (a secco).

Gestroi Wasmann, 1896 (Termes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 16: 628.

Bhamò ‘Birmania): VIII.1885, leg. L. Fea. Typi (4 es. a secco).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 34

53.0 V. RAINERI - E. BORGO - M. BRUNETTI

greavesi Hill 1942 (Eutermes)

Counc. Sci. ind. Res. Commonw. Aust. 1942: 9, 12, 287 fig. 199.

Iadgarra, New Queensland: 11.VI.1939, leg. T. Greaves (2 tubi).

Paratypi dalla colonia tipo « Eutermes » det. F. Hill; dalla collezione Hill

tramite Emerson (1957).

guineensis ssp. di crucifer Silvestri, 1912 (Termes (Ancistrotermes) )

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 227, sp. n. 14, fig. VI.

Guinea portoghese, Cassine: 1.11.1900, leg. L. Fea (2 tubi) Cotypi.

heteropterus Silvestri, 1901 (Eutermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 7.

Coxipò (1 tubo) Typus (55).

heterotypus Silvestri, 1901 (Armitermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 6.

Tacurù Pucù (Paraguay) (1 tubo) Typi (41).

hirtellus Silvestri, 1901 (Calotermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 1.

Coxipò (1 tubo) Typi (3).

holmgreni Silvestri, 1912 (Mzrotermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 252, sp. n. 32, fig. XIX.

Bolama (Guinea portoghese): VI-X1II.1899, leg. L. Fea (2 tubi) Cotypi.

inquilinus Emerson, 1925 (Termes)

Zoologica 6 (4): 440.

Kartabo (Guiana britannica): 18.VII.1920. Paratypi della colonia Holo-

typus; det. & coll. Emerson 1957.

insulanus ssp. di parvulus Silvestri, 1912 (Glyptotermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 216, sp. n. 4, fig. II.

Isola Principe, Roca Infante D. Henrique: I - III.1901, leg. L. Fea (1

tubo) Cotypi.

Isola Principe, Roga Infante D. Henrique: 100-200 mo s.l.m.:

I - III.1901, leg. L. Fea (1 tubo) Cotypi.

CATALOGO TYPI ISOTTERI MUSEO CIVICO “G. DORIA” DI GENOVA 531

intermedius Silvestri, 1912 (Coptotermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 218, sp. n. 5, fig. IIT.

Rio Cassine (Guinea portoghese): I-IV.1900, leg. L. Fea (2 tubi)

Cotypi.

kirbyi Moszkowski, 1955 (Cryptotermes)

Mem. Ist. Sci. Madagascar ser. E 6: 30 figs 4, 5.

21 km N Ambovombe, Madagascar: 19.VI.1935, leg. H. Kirby, dono

Emerson 1957 (1 tubo) Paratypi.

kulloensis SjOstedt, 1912 (Eutermes)

Arkiv for Zool. 7 (27): 13.

M’Kullo: V.1871, leg. O. Antinori. Cotypus (a secco).

lacertosus Ghidini, 1941 (Amitermes)

Boll. Soc. ent. ital., Genova 73 (2): 32.

Murlè: 24.VII.1939 (Missione Biologica Sagan-Omo, 1939, Prof. E.

Zavattari) (1 tubo) Cotypi.

langi Emerson, 1960 (Pilotermes)

Am. Mus. Novit. n. 1988: 39, figg. 12, 13, 14.

Pygmy Camp, 4 km N Camp Putnam sul fiume Epulu, Congo belga:

19.V.1948, leg. Emerson (1 tubo) Paratypi.

laticephalus Silvestri, 1901 (Cornitermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 5.

Coxipò (1 tubo) Typi (24).

Lilljeborgi Sjostedt, 1896 (Termes)

Festschr. for Lilljeborg, Uppsala: 269, pl. 14.

Camerun (1 tubo) Cotypi.

longilabius Silvestri, 1901 (Cornitermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 5.

Coxipo (1 tubo) Typi (22).

macrocephalus ssp. di rippertii Silvestri, 1903 (Eutermes)

Redia 1 (1): 83.

Posadas (1 tubo) Typi (48a).

532 V. RAINERI - E. BORGO - M. BRUNETTI

macrocephalus Ghidini, 1941 (Amitermes)

Boll. Soc. ent. ital., Genova 73 (2): 31.

El—Dire: 16.V.1939 (Missione Biologica Sagan-Omo, 1939, Prof. E.

Zavattari) (1 tubo) Typi.

macrophthalmus Silvestri, 1912 (Eutermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 240, sp. n. 25, fig. XIII.

Is. Principe, Roga Infante D. Henrique: I-III.1901, leg. L. Fea (2 tubi)

Cotypi.

(= Nasutitermes elegantulus (SjOstedt, 1911))

maledictus Ghidini, 1941 (Termes (Cyclotermes) )

Boll. Soc. ent. ital., Genova 73 (2): 30.

Elolo: 30.VII.1939 (Missione Biologica Sagan-Omo, 1939, Prof. E.

Zavattari) (1 tubo) Typi.

Caschei: 8.VII.1939 (riportato come 3.VII.1939) (Missione Biologica

Sagan-Omo, 1939, Prof. E. Zavattari) (1 tubo) Typi.

Gongabaino: 20.VI.1939 (Missione Biologica Sagan-Omo, 1939, Prof.

E. Zavattari) (1 tubo) Typi.

meridianus Emerson, 1925 (Anoplotermes)

Zoologica 6 (4): 421.

Sunchalez, S. Fe, Argentina: 11.XII.1898 (A. morio Latr. det. F.

Silvestri), leg. F. Silvestri from Coll. Silvestri dono Emerson (1 tubo)

Paratypi.

microsoma Silvestri, 1903 (Eutermes)

Redia 1 (1): 94.

Tacurù Pucù (1 tubo) Typi (56).

nasutissimus Silvestri, 1901 (Armitermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 7.

Villa Rica (1 tubo) Typi (47).

nigritus ssp. di saltans Silvestri, 1901 (Capritermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 5.

Coxipò (1 tubo) Typi (37).

CATALOGO TYPI ISOTTERI MUSEO CIVICO “G. DORIA” DI GENOVA 533

orthocephalus Silvestri, 1901 (Cornitermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 5.

Coxipo (1 tubo) Typi (23).

orthoceps Emerson, 1928 (Mzrotermes (Promirotermes) )

Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 57: 541, fig. 73.

Banana, Congo belga: VIII.1915, leg. Lang-Chapin (1 tubo) Paratypi.

osborni Emerson, 1960 (Mucrotermes)

Am. Mus. Novit. n. 1988: 16, figg. 4, 5.

Yangambi, Congo belga: 29.V.1948 (1 tubo) Paratypi.

ostentans Silvestri, 1912 (Termes (Odontotermes) )

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 221, sp. n. 12, fig. IV.

Isola Sao Thome, Ribeira Palma: VII.1900, leg. L. Fea (2 tubi) Cotypi.

Isola Sao Thome, Agua Ize: XII.1900, leg. L. Fea (2 tubi) Cotypi.

pacificus Silvestri, 1901 (Anoplotermes)

Smiths. Miscell. coll. 112: 104.

Tacurù Pucù, Paraguay: 6.VII.1900 (A. pasificus F. Mull. det. F.

Silvestri), leg. F. Silvestri from Coll. Silvestri dono Emerson (1 tubo)

Paratypi.

(= Anoplotermes bequaerti Snyder & Emerson, 1949 nom.nov.).

Palmquisti Sjostedt, 1907 (Termes)

Schwed. Akad. Wiss. Uppsala 3 (15): 16, pl. 4, fig. A.

Kilimandjaro (1 tubo) Cotypi.

parviconstrictus Emerson, 1960 (Postsubulitermes)

Am. Mus. Novit. n. 1987: 13, figg. 6, 7, 8.

Yangambi, Congo belga: 30.V.1948, leg. Emerson (1 tubo) Paratypi.

pauperans Silvestri, 1912 (Termes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 224, sp. n. 13, fig. V.

Bissau (Guinea portoghese): III.1889, leg. L. Fea (2 tubi) Cotypi.

Rio Cassine (Guinea portoghese): 1.1900, leg. L. Fea (1 tubo) Cotypi.

Farim [in casa] (Guinea portoghese): IV.1899, leg. L. Fea (1 tubo)

Cotypi.

534 V. RAINERI - E. BORGO - M. BRUNETTI

pluriarticulatus ssp. di arenarius Silvestri, 1901 (Eutermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 7.

Coxipò (1 tubo) Typi (51).

proximus ssp. di arenarius Silvestri, 1901 (Eutermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 7.

La Sierra (1 tubo) Typi (50).

reconditus Silvestri, 1901 (Anoplotermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 8.

Coxipo (1 tubo) Typi (64).

sciangallorum Ghidini, 1941 (Amitermes)

Boll. Soc. ent. ital., Genova 73 (2): 31.

Murlè: 24.VII.1939 (Missione Biologica Sagan-Omo, 1939, Prof. E.

Zavattari) (1 tubo) Cotypi.

scrutor Sjostedt, 1907 (Termes)

Ent. Tiidskr., 28 (4): 240.

Kongo, Mukimbungu: 1906 (1 tubo) Cotypi.

solidus var. di parvus Silvestri, 1912 (Muicrocerotermes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 5 (ser. 3): 235, sp. n. 18, fig. X.

Bolama (Guinea portoghese): VI-XII.1899, leg. L. Fea (2 tubi) Cotypi.

tripolitanus SjOstedt, 1912 (Eutermes)

Arkiv for Zool. 7 (27): 16.

Berek: VIII.1887, leg. Ragazzi. Cotypus (a secco).

tuberosus Emerson, 1960 (Verrucositermes)

Am. Mus. Novit. n. 1987: 6, figg. 1, 2, 3.

Camp Putnam sul fiume Epulu, Congo belga: 22.V.1948 (1 tubo)

Paratypi.

turricula Silvestri, 1901 (Anoplotermes)

Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 16 (n. 389): 8.

Cuyaba (1 tubo) Typi (58).

CATALOGO TYPI ISOTTERI MUSEO CIVICO “G. DORIA” DI GENOVA 535

vadschaggae Sjostedt, 1907 (Termes)

Schwed. Akad. Wiss. Uppsala 3 (15): 9, 10, 19, pl. 4, fig. E.

Kilimandjaro (1 tubo) Cotypi.

xenotermitis Wasmann, 1896 (Termes)

Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 16: 628.

Palon (Pegu): VIII - IX.1887, leg. L. Fea. Typi (2 es. a secco); (1 tubo

- con scritto: Type colony - Emerson).

Zavattarii Ghidini, 1937 (Cubitermes)

Boll. Soc. ent. ital., Genova 69 (9-10): 142.

Moiale: 18.V.1937 (Missione Biologica Sagan-Omo, 1939, Prof. E.

Zavattari) (1 tubo) Typi.

Moiale: 13.1V.1937 (Missione Biologica Sagan-Omo, 1939, Prof. E.

Zavattari) (sine militibus) (1 tubo) Typi.

In conclusione ci sembra opportuno porre all’attenzione alcuni

problemi che si sono presentati alla fine del riordinamento della

collezione:

— bequaerti Emerson (Ceratotermes)

Leopoldville (Kalina), Congo belga: 6.1V.1948, leg. Emerson (2 tubi)

Paratypi.

Tale specie, pur depositata nelle nostre collezioni, non sembrereb-

be essere mai stata descritta: abbiamo infatti scorso tutto lo Zoological

Record senza trovare alcun riferimento bibliografico.

— neghelliensis ssp. di subhyalinus Ghidini, 1937 (Microtermes)

— classicus (Termes)

— somaliensis (Eutermes)

Contrariamente a quanto indicato in letteratura i Typi delle

suddette specie non sono conservati nelle collezioni del Museo di

Genova, e per le ultime due nemmeno in quelle del Naturhistoriska

Riksmuseet di Stoccolma (Gustafsson in litteris).

536 V. RAINERI - E. BORGO - M. BRUNETTI

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537

Q. ARGAMAN (*)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

«MINERVA» (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. XVI.

A TAXONOMIC STUDY OF SCLEROGIBBIDAE ESPECIALLY

FROM THE CIRCUMSARDINIAN ISLANDS

(HYMENOPTERA, ACULEATA)

Introduction. The present study resulted from the kind request

of some colleagues to decide upon the identity and systematic position

of some species at their hands. A remarkable new genus and species,

discovered during the zoological expeditions of the C.N.R. oceano-

graphic ship «MINERVA» is described. All species known to occur in

the circumsardinian islands are commented, illustrated or differentiated

in a key. For sake of completeness, a new species from Togo also

described in the appendix, with comments upon two already known

species. Morphological characters useful in identification are discussed

to improve the basis of classification within the family referring to

material not only from circumsardinian islands. Association of a hither-

to unknown female is especially important for completion of our

knowledge concerning family Sclerogibbidae in the Mediterranean

Basin.

Taxonomically reliable characters that have never been brought

together in a revisionary work may be summarized as follows.

All the males herewith studied may easily be divided into two

rather distinct entities: 1) those with lateral ocelli situated distinctly

beyond the line connecting upper top of eyes (Fig. 19); and: ii) those,

where that line touching ocelli above (Figs. 17, 21, 24-25) or below.

The first group is represented by the holotype male of Cryptobethylus

mancinu Masi, including the specimens identified by me to be the same

species from France, Iberian Peninsula, Balearic Islands, Sardinia,

(*) Ministry of Agriculture, Department of Plant Protection and Inspection,

P.O. Box 78, Bet Dagan, IL-50250, Israel.

538 Q. ARGAMAN

Italian mainland and Mideast. Excluded is a male from Herzliyya,

Israel, erroneously associated to it in my earlier note (ARGAMAN, 1988).

Unique from these specimens is the holotype male of mancini, having

OOL (= ocello-ocular line; viz. the minimum distance between

a lateral ocellus and nearest compound eye margin) exactly equal to

POL (= postocellar line; viz. the minimum distance between lateral

ocelli). In this group, the occiput well developed beyond eyes, surface

of propodeal disc dull, strongly costulate and rugulose, and the veins

and pubescence of fore wing dark brown to blackish.

Specimens identified by me as mancini, other than the holotype,

differ from it slightly through their delicately reticulate propodeal

dorsum instead strongly costulate and rugulose. They, however, pos-

sess all other distinctive features of this species.

The second group of males have the lateral ocelli disposed more or

less under the imaginary line connecting the upper tops of eyes. Having

the occiput expressively rounded just beyond the eyes (Figs. 17, 21,

24-25), never prolonged posteriad as in Cryptobethylus (Fig. 19). I have

recently realized (a fact difficult to observe without direct comparison

of the material) that there are two kinds of representatives involved.

One group is nocturnal or crepuscular, with excessively large ocelli

(Fig. 21), and the other group is diurnal, with normal ocelli (Fig. 17, 24,

Males with large ocelli have OOL as long as, or slightly (1.1 times)

longer than the major diameter of an ocellus (Fig. 21), median tooth of

mandible conspicuously longer than the inner tooth (Fig. 22). Most of

them were collected at night, trapped by black-light. They invariably

belong to one species, Lithobiocerus vagabundus Bridwell.

The other group with small ocelli markedly heterogeneous. Their

OOL is sometimes twice (Figs. 24, 25) but often only 1.2 times as long

as the major diameter of an ocellus (Fig. 17). Most of them were

collected by sweeping the low vegetation, by rearing from host, or were

caught in Malaise-trap. The males with short ocello-ocular line deci-

dedly are Sclerogibba crassifemorata RIGGIO & DE STEFANI-PEREZ,

although the membrane of fore wing of this species may often be

fuscous, intensively yellowish or vitreous. They constantly possess

a median tooth of mandible distinctly much shorter than both the inner

and outer teeth (Fig. 14).

The earlier tentative key presented by me (ARGAMAN, 1988) does

not allow accurate identification of the another kind of species with

A TAXONOMIC STUDY OF SCLEROGIBBIDAE 539

small ocelli but with the shape of ocellar triangle differing from that of

Sclerogibba, viz. with ocello-ocular line longer, comparable with two

ocellar diameters. At the same time, their mandible have the median

tooth longer than the inner tooth, exactly as this occurs in Lithobiocerus.

As a result of the study of the type material of Sclerogibba transitoria

Dessart, on the request of Dr. P. Dessart, it has showed to be distinct

from Lithobiocerus. Herewith being resurrected from an erroneous

earlier synonym of mine (ARGAMAN, 1988), and transferred in the genus

Prosclerogibba. It seems now inevitable for me to reconsider the genus

Prosclerogibba Kieffer, 1905 (type-species: Prosclerogibba magrettii Kief-

fer, 1913, female); placed in synonymy with Sclerogibba by Richards

(1939). This because the males of Lithobiocerus and Sclerogibba have

front angle of ocellar triangle right angle, and ocello-ocular line short,

while this angle in transitoria (only the holotype from Somalia) is acute

and the ocello-ocular line long, e.g. the ocellar triangle narrow respect-

ive to the shape of fronto-vertex (Fig. 24). This is the basic character

with which Prosclerogibba has been separated from Sclerogibba by

Kieffer in the case of the females.

Two different kinds of males are now recognized in the genus

Prosclerogibba: One, transitoria, with ocellar triangle acute. (It may

proved to be the unknown male of magretti Kieffer, described from

Ethiopia. The type, deposited in the Museo Civico di Storia Naturale

Genova, now in loan, was not examined). Other species, consist from

those specimens from Togo, considered by DESSART (1985) to be also

his transitoria. Possessing front angle of ocellar triangle obtuse and

differing remarkably both from type of transitoria and from representa-

tives of the other genera. They are described here as Prosclerogibba

dessarti, new species. With this placement, the genus Prosclerogibba

became somewhat heterogenous.

Discovery of the hitherto unknow female of Cryptobethylus, de-

scribed below, represents a great step to a better knowledge of the

Palaearctic fauna of Sclerogibbidae. Similarly, it is almost incredible

that an endowed collector, Dr. Roberto Poggi, has found a new genus in

the same relatively small and restricted geographic area of the World

where other two genera, Sclerogibba and Cryptobethylus, and initially

the whole family Sclerogibbidae were discovered: Italy and its islands.

His merits are recognized here as Poggiana pilosella, new genus and

species. I consider this new genus as an outstanding result of the

zoological expeditions of the C.N.R. oceanographic ship «MINERVA »

540 Q. ARGAMAN

in the circumsardinian islands. The economic importance of sclerogib-

bids, as parasitic wasps, increase parallel to the damages caused to the

agriculture by their host webspinners (ARGAMAN & MENDEL, 1990,

1991):

Acknowledgements.I am indebted to the following individuals and istitution

for the material and help received during the present study: Dr. Roberto Poggi and

Dr. Valter Raineri (Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genova); Dr.

Paul Dessart (Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles); Dr.

Willem Hogenes (Instituut Taxonomische Zoologie, Afdeling Entomologie, Amster-

dam); Mr. Jeroen de Rond (Rietmeent, The Netherlands); Dr. Virgilio Caleca

(formerly in Istituto di Entomologia Agraria, Università degli Studi, Palermo; now in

Campobasso).

Revised key to selected genera of Sclerogibbidae

1) Postocellar line (the minimum distance measured between

lateral ocelli), equal to ocello-ocular line (viz. the minimum

distance between inner border of compound eye and nearest

IMarsin.of laterall‘ocellus)' (Figs. 1,°01,019)) 075,080 00038008 2

— Postocellar line of female 1.5-3.0 times as long as ocello-ocular

line, 1.2-2.0 times longer in male (Figs. 17, 21, 24, 25).

Mandibles tridentate (Figs. 13, 14, 22). Occiput of female at

most as long as two ocellar diameters. Occiput of male

suddenly recede and strongly converge just behind the eye,

forming a common arch with the vertex crest (Figs. 17, 21,

VAL ia RIE ae 3

2) Mandibles, of female — male unknown — bidentate (Fig. 3);

occiput (measured at the minimum distance between eye

tops and vertex crest) as long as seven ocellar diameters

(bio deaR eni Poggiana gen. nov.

— Mandibles tridentate in both sexes (Fig. 12). Occiput of female

as long as three ocellar diameters (Fig. 11). Occiput of male

prolonged to a considerable distance behind eyes (Fig. 19),

slightly and loosely converge, vertex transversely truncate

lofelay hats ees Senet. Ae ane RR Cryptobethylus Marshall

3) Postocellar line of female 1.5-2.0 times as long as ocello-ocular

line; occiput as long as two ocellar diameters. Mandibles of

male with median tooth distinctly shorter than the inner tooth.

A TAXONOMIC STUDY OF SCLEROGIBBIDAE 541

Ocello-ocular line 1.0-1.5 times as long as the major diameter

otulateraliocellus: 08 Sclerogibba Riggio & De Stefani-Perez

— Postocellar line of female 3.0 times as long as ocello-ocular

line; occiput a little less than an ocellar diameter. Mandible of

male with median tooth distinctly longer than the inner

(WYO | Ri A ER ART PORRI IRR AO I A IO +

4) Ocello-ocular line of male equal to, or only a slightly longer

than, the major. diameter of lateral ocellus ...............

COPPA LARE EE ROERO: Lithobiocerus Bridwell

— Ocello-ocular line of male twice or almost twice as long as

major diameter of lateral ocellus ......... Prosclerogibba Kieffer

Genus Poggiana gen. nov.

Type species: Poggiana pilosella sp. nov., by monotypy and present

designation.

Diagnosis. Female (male unknown) size small for the family.

Apterous, without tegula. Head, of the general shape as in the genus

Sclerogibba, but the eye rather small; occiput as long as width of eye.

Mandible bidentate apically. Both antennae 21-segmented. Median

ocellus situated beyond the line connecting upper top of eyes; front

angle of ocellar triangle right angle; lateral ocelli situated on the

occipital margin and separated from the vertex crest by a distance

a little less than their own diameter. Pronotum elongated; with an

exceedingly shallow, almost indistinct longitudinal impression mesally,

not in form of a sulcus; lateral pronotal lobe perfectly vertical in outline,

forming with the dorsal disc a right angle, with only slightly rounded,

smooth contour; posterior pronotal margin arcuately emarginate. Me-

soscutum shorter than scutellum, with shallow trace of notaulices.

Scutellum pyriform, unbordered on the sides; metanotum broadly

incomplete medially, but well retained laterally in form of a pair,

scale-like pieces. Propodeum long and relatively narrow, with a shallow

median impression detectable on the anterior half of the disc. Legs of

the general shape ad usual in the subfamily Sclerogibbinae; mid tibia

not spinose on the outer face; mid and hind tarsal claws bidentate, with

inner tcoth much shorter than and far removed from the outer tooth.

Q. ARGAMAN

Figs. 1-9. 1-4: Poggiana pilosella gen. & sp. nov., holotype female; 1 = habitus,

2 = head and thorax lateral aspect, 3 = mandible, 4 = fore tibia and tarsi inner

aspect. 5-9: Lithobiocerus vagabundus Bridw., male; 5 = genitalia ventral aspect,

6 = last sternum, 7 = penultimate sternum, 8 = cerci, 9 = fore tarsal claw.

Abdomen with six visible terga; first and second with a lateroterga

separated by a longitudinal sulcus.

Etymology. Genus dedicated to the talented collector of this

minute, rare and unique specimen, Dr. Roberto Poggi, from the Museo

Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genova, Italia, excellent

specialist of Coleoptera. Gender: feminine.

Remarks. The relatively short eye of Poggiana is unusual within

the family and so far only known to occur in the genus Caenosclerogibba

Yasumatsu, 1958 (subfamily Caenosclerogibbinae). Whereas the female

Caenosclerogibba, still to possesses a primitively entire metanotum,

surrounding apex of scutellum posteriorly, in Poggiana the metanotum

is of derived state. Due to better adaptation to terricolous habit,

a secondary reduction take place, showing the metanotum broadly

interrupted and vanished medially. Therefore Poggiana clearly belongs

into the subfamily Sclerogibbinae. In this subfamily, however, all

A TAXONOMIC STUDY OF SCLEROGIBBIDAE 543

females possess conspicuously large eyes. As in Poggiana the eye are so

small, the ocello-ocular distance being very large and these two

characters distinguish it immediately from all other already known

representatives. Indisputably, the male of Sclerogibba transitoria Des-

sart, is also acquainted with small size, short eyes, long ocello-ocular

line, characters exactly as they occur in Poggiana pilosella described

below. In contrast, transitoria being distinguished with a clearly

tridentate mandible, having the median tooth as long as, or markedly

longer than, the inner tooth. This exactly as it occur in the genus

Lithobiocerus, but whose females has an extremely short, particular

occiput, which is not the case in Poggiana. With the doubt exposed

above, nowadays it seems me unlike to treat transitoria or dessarti as the

unknown male of pilosella.

Poggiana pilosella sp. nov. (Figs. 1-4)

Material. Holotype female, intact specimen, with right fore tibia and tarsi

mounted separately on the same recticard (deposited in Museo Civico di Storia

Naturale, Genova), from Italy, Sardinia, Archipelago of Tavolara, labelled: « Isola

Molarotto, sub Lavatera arborea L., 27.1X.1985, R. Poggi»; «Sardegna, N.E. [Prov.

SS] (=a province of Sassari)».

Description. Length 2.6 mm (head 0.5, thorax 1.0, abdomen 1.1

mm). Head, mesoscutum, basal half of scutellum, mesopleuron and the

abdomen dark brown almost black. Scape, apex of frontal lobe, anterior

third of pronotum, propleuron entirely, outer face of front femur and

tibia, all coxae, mid and hind femora wholly, basal quarter of propodeal

disc on the sides, between metanotum and propodeal spiracle, are light

brown to pale castaneous. Mandible, flagellum, inner face of fore tibia

and fore femur, fore tarsi, pronotal dorsum and lateral pronotal lobe,

both posteriorly, propodeum almost entirely, mid and hind tibia and

tarsi are straw yellow, with a weak brownish tinge. Apical teeth of

mandible, a narrow transverse ring on apex of flagellar segments and

the strongest spinulae on inner face of fore tarsi are red, almost pale

purplish on the flagellum. Entire body and appendages uniformly

clothed with short, moderately dense, decumbent pale pubescence;

sparsely interspersed with semierect, stronger setulae; on the scape and

frontal lobe the large hairs are as long as width of pedicel, toward the

vertex becoming shorter and conspicuously much shorter on the

thoracic dorsum. Eyes densely pubescent throughout.

544 Q. ARGAMAN

Head 1.1 times as long as wide; with slightly converging occiput

and malar space (Fig. 1). Eye, in lateral view of head, 2.4 times as long

as wide; 0.48 times as long as head (Fig. 2). Width of front, at minimum

distance between eyes, 1.4 times length of eye. Malar space, considered

at its minimum, between anterior eye corner and basal condyle of

mandible, 0.3 times width of eye; occiput as long as width of eye. Front

angle of ocellar triangle right angle; ocello-ocular line equal postocellar

line; median ocellus situated at upper line of inner eye orbit (Fig. 1);

lateral ocelli separated from the vertex crest by a distance a bit shorter

than their own diameter. A blunt median clypeal tubercle developed

and prominent just below the antennal toruli, and weakly recessing

posteriad and downward, up to the lower clypeal margin (Fig. 2).

Mandible (Fig. 3) almost perfectly parallel-sided; distinctly bidentate

apically. Scape about twice as long as thick; all segments of flagellum

gradually becoming narrower but not longer, from base to apex;

penultimate segment obliquely truncate apically and the last segment

distinctly much shorter than the previous one. Surface of head with

delicately engraved alutaceous sculpture; the reticulate network grad-

ually becoming deeper, a bit larger and more lustrous from the frontal

lobe toward the vertex; large setigerous punctures rather shallow,

almost indistinct. Genae, in lateral view of head, much wider than eye,

clothed with some forward directed large setae.

‘Thorax thrice as long as wide at its maximum, at the posterior

corner of propodeum. Pronotum 1.5 times as long as wide anteriorly, its

sides distinctly, although smoothly and almost uniformly converge

posteriad (with a shallow sinus in the pretegular area). Exposed dorsal

part of mesoscutum twice as wide as long; scutellum as long as wide,

only weakly convex. Sides of propodeum uniformly diverge toward the

posterior corner of propodeal disc, then again converge up to the

abdominal articulation. Thoracic dorsum sculptate like the vertex;

pleural area of the thorax also with a similar sculpture but perfectly

glabrous. Front femur 1.7 times as long as thick; outer surface densely

micropubescent and interspersed with strong setulae. Front tibia almost

semicircular in shape, 1.8 times as long as thick. Combined length of

fore tarsi equal to the tibia; segments 2-4 transverse, distinctly shorter

than thick. Mid and hind legs normal, inner spur of hind tibia broadly

lanceolate, almost transferred in a calcar.

Abdomen twice as long as wide, surface of terga sculptate like the

vertex, save first tergum with a polished and shining transverse

depression just beyond the articulation.

A TAXONOMIC STUDY OF SCLEROGIBBIDAE 545

Male and host unknown. The holotype was collected together with

a good series of Embioptera and submitted for identification to Prof. R.

Stefani. As the embiids were of pre-adult stages, their identity re-

mained unassigned (Dr. Poggi, pers. comm.).

Note. The holotype specimen was also examined, according to the

labels, by Dr. P. Dessart, Bruxelles and by Dr. J.M. Carpenter,

Cambridge, Mass.

Cryptobethylus mancinii Masi (Figs. 10-12, 19-20)

Cryptobethylus mancini Masi, 1933: 198, male, figs. la-c.

Material. Holotype male on recticard, wings and genitalia mounted separate-

ly on the same pin, labelled: «Is. Capraia (Tosc.), Paese, VI.1931, F. Capra - C.

Mancini» (Museo Civico di Storia Naturale, Genova). Identified: 1 male, (Inst.

Bruxelles): « France (Var), 10 km S. St. Tropez, Ramatuelle, 1.1X.1986, RMNH 86,

M.J. Gijswjt» it was determined by C. v. Achterberg; 1 male, (Mus. Amsterdam):

«Islas Baleares, Mallorca, Ciudad de los Layos, 17.VIII.1969, A.C. & W.N. Ellis» it

was determined by J. de Rond; 1 male (coll. Arg.): «Israel, Ofaim, Oct. 1983»;

2 females (Mus. Genova): «Roma, 3.1955, Stefani»; 1 female, (Mus. Amsterdam):

«Albano, Villafranca, 13.5.1945, J. Volkhemer», it was determined by J. de Rond.

The excellent figures of MASI (1933) made it easily recognizable,

but I learned upon its distinctive features only after examining the

holotype. Concisely, whereas in Sclerogibba, Lithobiocerus and Pro-

sclerogibba males the postocellar line (the minimum distance between

lateral ocelli) always greater than ocello-ocular line (Figs. 17, 21, 24,

25), in Cryptobethylus these two distances are equal (Fig. 19). The

occiput in the former three genera shortly rounded out just behind

upper top of eyes (Figs. 17, 21, 24, 25). It is long and gradually

converge in Cryptobethylus (Fig. 19).

Additional diagnosis of male. Mandible tridentate apically,

with the median tooth distinctly much shorter than the inner tooth.

Median ridge of clypeus produced in a distinct blunt tubercle, situated

about twice as far from the antennal toruli as from the lower clypeal

margin. Front angle of ocellar triangle right angle (Fig. 19), lateral

ocelli situated just beyond the line connecting upper top of eyes (the

Masi’s figure la is incorrect to this respect, placing the ocelli a little

before than they actually are, but his figure ic is correct). Pronotum

rather long, with a distinct dorsal, horizontal surface, about as long as

width of ocellar triangle. Parapsidal furrows wide and nearly as deeply

impressed as the notaulices (remarkably narrow and shallow in all other

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 35

546 Q. ARGAMAN

specimens examined). Scutellar groove straight, pit-like only on its

extreme sides (of uniform depth throughout in all continental speci-

mens). Propodeal disc with rather strong and coarse rugulae at the base

and along its median furrow (with extremely delicate and regularly

reticulate network in all identified specimens, although not so dense

and fine as it is in Sclerogibba crassifemorata).

Description of the hitherto unknown female. Length

3.3-3.8 mm. Entirely black, with dark brown tinge on articulations;

frontal lobe, mandible, antenna, inner face of front tibia, tarsi and apical

abdominal segment light brown. Body and appendages densely clothed

with rather short, decumbent, sericeous pale pubescence. Isolated

stronger setulae occur only on scape, fronto-vertex, genae, thoracic

Figs. 10-16. 10-12: Cryptobethylus mancinit Masi, female; 10 = head and thorax lateral

aspect, 11 = head and thorax dorsal aspect (figured by Jeroen de Rond). 12

= mandible. 13-16: Sclerogibba crassifemorata Rig. & Stef.-Per.; 13 = female

mandible, 14 = male mandible, 15 = male genitalia ventral aspect, 16 = the same

lateral aspect.

A TAXONOMIC STUDY OF SCLEROGIBBIDAE 547

dorsum, abdomen, and outer face of fore femur; but they are more

scattered and less numerous than the short ones.

Head (Fig. 11) exactly as wide as long medially (exclusive to the

lateral occipital corners); occiput definitively converge behind eyes;

vertex deeply emarginate. Eye, in lateral view of head, 2.5 times as long

as wide; occiput half as long as width of eye. Width of front 1.16 times

length of eye. Clypeus as described for the male. Mandible paral-

lel-sided, apically tridentate (Fig. 12), with the median tooth longer

than the inner tooth. Antennae 26-segmented, gradually tapering

toward apex. Front angle of ocellar triangle right angle (in 2 specimens

from the Italian mainland; only about 80° in a specimen from the

Iberian Peninsula). OOL=POL, lateral ocellus separated from the

vertex crest by its own diameter.

Thorax (Fig. 11) thrice as long as wide; pronotal disc about 1.7

times longer than wide, having loose contours both anteriorly and

laterally, with the pleural area obliquely declivous and not perpendicu-

lar to the dorsal disc (as it occur in Poggiana). Mesoscutum 1.8 times

wider than long; notaulices shallow but distinct, parallel. Scutellum as

long as wide. Propodeum exactly as long medially as its maximum

width. Front femur 1.7 times as long as thick (Fig. 10). The general

shape of legs and abdomen otherwise as described for Poggiana.

Remarks. The hitherto unknown female of this species was first

discovered by Mr. Jeroen de Rond, who kindly informed me in a letter,

sending me a sketch of the head and thorax, reproduced here on Fig.

11. Later I studied the specimen illustrated by him, from Albano,

Spain, and I rather concur with his conclusions. I also studied two

females from the collection of the Genova Museum. Owing to the wide

distribution of males of this species, as well as the general similarity

concerning development of the occiput in both sexes, and their overall

disposal of ocellar triangle, there is no doubt in my mind that the sexes

are now correctly associated.

Sclerogibba dissimilis Stefani

Sclerogibba dissimilis Stefani, 1956: 131, male and female, figs. 1-6.

Material. Holotype male on recticard, right wings mounted on microslide on

the same pin, labelled: « Sardegna, Accas (Siliqua), Aprile 1954, I. Stefani». Paratypes,

2 females, 1 male: female, topotypic; 1 male «Sardegna, Pimentel, 4.(19)56, Stefani»;

1 female «Sardegna, Gonnesa, 7.4.1953, Stefani, ex Embia tyrrhenica Stef.»; another

548 Q. ARGAMAN

pair of paratypes (Stefani, 1956) was not available. Type material deposited in the

collection of Museo Civico di Storia Naturale, Genova.

Holotype and the paratype male examined are perfectly identical in

all minute details. ‘They are also conspecific with Sclerogibba cras-

sifemorata putative male I have figured (ARGAMAN, 1988, figs. 4, 19,

14), except for the antennae, legs, wing venation and the chetotaxy of

the wing membrane are much darker, brownish to almost black. These

constituents are yellowish brown to pale castaneous in crassifemorata.

Paratype females differ both between them as well as from cras-

sifemorata lectotype, in some minute details, not considered here to be

a specific value, as follows: the female from Accas have the head very

large, 1.5 times wider than propodeum; posterior half of scutellar disc

hordered laterally by a thin, superficial and almost indistinct longitudi-

nal ridge. ‘The female from Gonnesa have the head very narrow, only

1.3 times wider than propodeum; anterior half of scutellar disc bor-

dered laterally by a pair of rather sharp, diverging, relatively thick and

conspicuous carinae. The female crassifemorata have the head 1.25

times wider than propodeum, scutellar disc bordered on anterior half,

as in Gonnesa female, save that the ridge is almost indistinctly weak.

I can find no reliable features to separate dissimilis in an independent

species, and still to consider it to be a junior synonym of crassifemorata.

Sclerogibba crassifemorata Riggio & De Stefani-Perez

(Figs. 13-16, 17-18)

Sclerogibba crassifemorata Riggio & De Stefani-Perez, 1888: 146, fe-

male, figs. 1-5.

In a study concerning life and scientific activities of TEODOSIO DE

STEFANI-PEREZ, besides, CALECA and MINEO (1985) revoke the dis-

covery of this new genus and species, and consequently of a new family

of aculeate wasps, Sclerogibbidae, as one of the most outstanding

results of this indefatigable researcher of the nature. "They mention the

fact that the type of this species can not be found in the collection of the

University Palermo. In addition, Dr. Caleca (pers. comm.) has kindly

informed me that the specimen at my hand is presumably the unique

existent type, once sent to the abbe J.J. Kieffer for examination and

apparently never returned by him.

A TAXONOMIC STUDY OF SCLEROGIBBIDAE 549

APPENDIX

Lithobiocerus vagabundus Bridwell (Figs. 5-9, 21-23)

Lithobiocerus vagabundus Bridwell, 1939: 36, female.

I have studied the male genitalia of this widely distributed species

(Figs. 5-8). Particularities of this character at level of the genus and

species is less convincing than desired, and may become an unlimited

source of erroneous interpretations. This because their constituents,

especially the aedeagus, are much less sclerotized and hardened than

they are in the great majority of Aculeata. Even the most delicate

treatment of it may cause slight deformations, up to strong and

undesired distortions, showing then apparent specific distinctness not

supported by additional morphological features. Comparatively, how-

ever, the genitalia of Lithobiocerus (Fig. 5) appears to be more generaliz-

ed than the genitalia of Sclerogibba (Fig. 15), Cryptobethylus or Pro-

sclerogibba males.

Prosclerogibba transitoria Dessart, comb. n. (Fig. 24)

Sclerogibba transitoria Dessart, 1982: 47, male, figs. 1-4; Dessart, 1985:

95, male, figs. 1-4; Argaman, 1988: 184, male, syn.

Material. Holotype male on tag, partially mounted on slides, labelled:

«Somalie, Mogadiscio, Afgoi Valley, 16/18-IV, 1978. Rec. N. Bin, piege Malaise ».

Holotype deposited in the collection of Institut Royal des Sciences Naturelles de

Belgique, Bruxelles.

The holotype is very deficitary and incomplete: now without

antennae, wings from the right side, left mid leg last tarsal segment and

the abdomen. Part of these pieces were mounted on slides. On the

whole, transitoria have the median tooth of mandible longer than the

inner tooth, lateral ocelli situated exactly under the line connecting

upper top of eyes, occiput short, forming a continuous arch of curve

with the vertex. All these characters are exactly as they occur in

Lithobiocerus. But in Lithobiocerus lateral ocelli are large, whilst in

transitoria relatively small. Hence I do not assume that there can exists

a morphologically expressed bimodal variation due to nictemeral habits

in the Aculeata, I regard transitoria as a distinct species. In addition,

the acute front angle of ocellar triangle is an uncommon feature.

550 Q. ARGAMAN

Prosclerogibba dessarti spec. n. (Figs. 25-26)

Sclerogibba transitoria Dessart, 1985: 95 nec 1982: 47, male.

Material. Holotype male, incomplete, on tag, and 8 paratype males, all

damaged specimens, labelled: «Togo: Sokode, XII.1982/PM (= piege Malaise), A.

Pauly rec. ». Holotype and 6 paratypes deposited in the collection of Institut Royal des

Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles; 1 paratype in the collection of Museo

Civico di Storia Naturale, Genova; 1 paratype in Coll. Argaman.

Description. Length 3.2 mm, length of fore wing 2.0 mm. Body

and appendages black. The following parts are yellowish brown: apical

rim of frontal lobe, mandible, palpi, radicle, scape, pedicel, tegula, apex

of coxae narrowly, knees, apex of tibiae, tarsi, costal, subcostal and

radial veins of fore wing, and apical half of hypopygium. Wings hyaline,

somewhat milky; median, basal and transverse median veins vitreous.

Wings membrane clothed with rather short darkish pubescence. Body

and appendages uniformly clothed with short pale pubescence, usually

shorter than diameter of an ocellus, except outer eye orbit with some

strong and long setae.

Head (Fig. ) 1.12 times as wide as long. Eye short and densely

pubescent; 2.2 times as long as wide. Width of front, at minimum

distance between eyes, 1.17 times length of eye. Surface of head

delicately but densely alutaceous, with extremely small, randomly

scattered setigerous punctures. Mandible tridentate apically, with the

median tooth longer than inner tooth. Front angle of ocellar triangle

greater than right angle (about 110°). Postocellar line 1.6 times greater

than ocello-ocular line. Temples rounded at short distance beyond eyes.

Antennae with 27-31 segments.

Thorax 1.8 times as long as wide. Pronotal disc with short

horizontal surface; a transverse humeral impression complete basally,

but neither in form of a furrow nor foveolate. Mesoscutum with deeply

impressed notaulices complete throughout, diverging and tapering

anteriorly. Sides of scutellum converging posteriad, surface flat. Meta-

notum with a narrow, transverse median fovea. Disc of propodeum

with a conspicuous transverse furrow basally, and with sharp longitudi-

nal keel complete from that furrow up to the abdominal articulation.

‘Thoracic dorsum entirely covered with moderately dense alutaceous

sculpture, and with interspersed small setigerous punctures, except on

propodeal disc with some slightly defined oblique costulae. Mesop-

leuron shining, with very scattered setigerous punctures, and with

a shallow, sparse network of alutaceous sculpture. Legs normal; fore

A TAXONOMIC STUDY OF SCLEROGIBBIDAE 551

OVC IE

Figs. 17-26. 17-18: Sclerogibba crassifemorata Rig. & Stef.-Per., male; 17 = head, 18

= wings, 19-20: Criptobethylus mancini Masi, holotype male; 19 = head, 20

= marginal cell area of fore wing. 21-23: Lithobiocerus vagabundus Bridw., male; 21

= head, 22 = apex of mandible, 23 = marginal cell area of fore wing. 24:

Prosclerogibba transitoria Dess., holotype male, head. 25-26: P. dessarti sp. nov.,

paratype male; 25 = head, 26 = marginal cell area of fore wing.

femur twice as long as wide; inner spur of middle tibia as long as the

outer spur. Fore wing with marginal cell triangular in shape, first

submarginal cell trapezoidal. Wing membrane completely devoid of any

trace of spurious veins.

Abdomen twice as long as wide, slightly compressed dorso-ven-

trally. Segments shining, sculpture like to that of mesopleuron. Pube-

scence uniformly long and dispersed throughout, save hypopygium

more densely covered with stronger and longer, subdecumbent yello-

wish setae.

Female and biology unknown.

Variation. Size vary from 2.16 to 3.3 mm. In the holotype and

two paratypes lateral ocelli are situated distinctly below the line

connecting upper tops of eyes. In the very small sized specimens,

552 Q. ARGAMAN

however, the lateral ocelli are placed above that line, touching it at their

lower margin. In one paratype line connecting upper tops of eyes

exactly transect the center of lateral ocelli. Owing to the circumstance

that all these specimens were collected at same time and place, all of

them possesses front angle of ocellar triangle obtuse, wings hyaline to

milky, I regard them as one species.

Etymology. This new species is dedicated to Dr. Paul Dessart,

Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, bruxelles, the

eminent specialist of microhymenoptera, who kindly enabled me to

study this valuable material.

Remarks. Prosclerogibba dessarti easily separated from other spe-

cies due to the hyaline wings, with no trace (Fig. 26) of spurious veins

outward of the first submarginal cell (substituted by a spectral fold,

detectable only in an incident light), as they occur in Sclerogibba

crassifemorata. In dessarti the upper sector of basal vein longer than the

lower sector, while in Prosclerogibba transitoria the lower is the longer.

The most distinctive feature remains, however, position of the ocelli.

This character must be appreciated always perpendicular to the ocellar

triangle, and not to the front, which may be misleading. Front angle of

ocellar triangle is a right angle in crassifemorata, acute in transitoria, and

it is obtuse in dessarti.

REFERENCES

ARGAMAN Q., 1988 - Generic synopsis of Sclerogibbidae (Hymenoptera) - Annals hist.

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ABSTRACT

The present study contains a revised key of some genera, and the description of

a remarkable new genus, Poggiana discovered by zoological expeditions of the C.N.R.

oceanographic ship «MINERVA» in the circumsardinian islands, Poggiana pilosella

inhabit the same relatively small geographic area, viz. Italy and its islands, where other

two genera, Sclerogibba and Cryptobethylus, and the family Sclerogibbidae have

become known for science. Besides, the hitherto unknown female of Cryptobethylus

mancinu are described. Another species, S. dissimilis is still to be maintained as

a synonym of Sclerogibba crassifemorata. "The appendix contains the description of

a new species, Prosclerogibba dessarti from Togo; the species Sclerogibba transitoria

considered valid, transferred in the genus Prosclerogibba, restored from synonymy.

RIASSUNTO

L'Autore fornisce una tabella aggiornata di determinazione di alcuni generi di

Sclerogibbidae, descrivendo un interessante nuovo genere, Poggiana, raccolto nel

corso delle spedizioni zoologiche effettuate a mezzo della nave oceanografica « Miner-

va» del C.N.R. nelle isole circumsarde.

Poggiana pilosella n. gen., n. sp. proviene dunque dalla stessa area geografica in

cui sono stati rinvenuti 1 primi rappresentanti dei generi Sclerogibba e Cryptobethylus

e conseguentemente della stessa famiglia Sclerogibbidae.

Con l’occasione viene descritta anche la £ di Cryptobethylus mancinit Masi e viene

confermata la sinonimia Sclerogibba crassifemorata Riggio De Stefani-Perez, 1888

= S. dissimilis Stefani, 1956.

In appendice è descritta una nuova specie del Togo (Prosclerogibba dessarti n.

sp.) mentre Sclerogibba transitoria Dessart è ritenuta specie valida ma trasferita al gen.

Prosclerogibba Kieffer, a sua volta considerato genere valido e distinto da Sclerogibba.

DID

ROBERTO PoGGi (*)

CATALOGO DEI TIPI DI EMBIOTTERI, PSOCOTTERI

E MECOTTERI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

“G. DORIA” DI GENOVA

(INSECTA)

Avendo completato il raduno ed il primo riordino delle collezioni

di Embiotteri, Psocotteri e Mecotteri conservate nel Museo di Genova,

mi è ora possibile fornire l’elenco dei tipi delle specie incluse in tali

ordini.

Il catalogo è ordinato alfabeticamente per specie (o categoria

subordinata), nell’ambito delle singole famiglie. Dopo il nome di ogni

entità sono indicati, in successione, autore, anno di descrizione, genere

originario di attribuzione (posto tra parentesi), citazione bibliografica

della diagnosi ed elenco dei materiali; eventuali integrazioni ai dati

riportati sui cartellini sono racchiuse entro parentesi quadre.

EMBIOPTERA

I primi scarsi materiali esistenti in Museo furono identificati, tra il

1920 e il 1935, da Longinos Navas; nel 1938 e 1939 gli esemplari furono

rivisti da Consett Davis, che arricchì la collezione regalando vari tipi di

forme australiane; nel 1953-1954 Renzo Stefani studiò gli esemplari

italiani e donò rappresentanti delle nuove specie da lui descritte; infine

tra il 1959 e il 1971 il tutto fu riesaminato da Edward S. Ross, il quale

contribuì anch’egli all'incremento della raccolta.

Su un totale di circa 200 specie a tutt'oggi descritte nel mondo (ma

c'è chi pensa che con le specie ancora inedite si potrebbe arrivare

a decuplicare tale cifra), il Museo di Genova conserva una piccola

collezione di 34 entità, 16 delle quali rappresentate da materiali tipici;

gli individui (circa 120 determinati, cui vanno aggiunti almeno altri 200

(*) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” - Genova.

556 R. POGGI

esemplari ancora da studiare) sono conservati prevalentemente in alcool

o in preparati microscopici, pochi a secco.

Secondo la più recente opinione del Prof. Ross l'ordine dovrebbe

essere indicato col nome di Embiidina, per ragioni di priorità.

OLIGOTOMIDAE

albertisi Navas, 1930 (Oligotoma)

Brotéria, Sér. Zool., Lisboa, 26 (1): 20

Holotypus g: Nuova Guinea, Katau, [18]75, L.M. D’Albertis (in

preparato microscopico).

thoracica Davis, 1940c (Oligotoma)

Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, Sydney, 65 (3-4): 370

2 Syntypi $d: [Birmania], Carin Cheba, 900-1100 m., VI. [18]88,

L. Fea (in prep. microsc.).

I due esemplari citati furono identificati da NAVAS 1929: 388 come

Oligotoma collaris (Navas), specie originariamente descritta nel 1923

sub Haploembia; rivisti da C. Davis, vennero attribuiti ad una nuova

specie. Uno dei due syntypi porta un’etichetta « Lectotypus of Ross

1959», ma tale designazione non è mai stata pubblicata.

AUSTRALEMBIIDAE

bassiana Davis, 1938 (Metoligotoma tasmanica ssp.)

Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, Sydney, 63 (3-4): 248

2 Paratypi, g e 9: The Gorge, Launceston, Tas[mania sett.], 6.1.

[19]38, [mature] 19.2.[19]38, C. Davis, [Dono Davis, VII.1939] (in

alcool).

begae Davis, 1938 (Metoligotoma)

Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, Sydney, 63 (3-4): 245

Paratypus ¢: [Australia], near Bega [Prince’s Highway, 2 miles

north of Bega], New South Wales, 2.9.[19]37, Consett Davis, [Dono

Davis, VII.1939] (in alcool).

CATALOGO TYPI EMBIOTTERI, PSOCOTTERI E MECOTTERI DIS

biloba Davis, 1938 (Metoligotoma)

Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, Sydney, 63 (3-4): 249

2 Paratypi, gd e 9: Blythe R[iver], Tas[mania sett.], 6.1.[19]37, G.

& C. Davis, among lichen and dead leaves, [Dono Davis, VII.1939] (in

alcool).

illawarrae Davis, 1938 (Metoligotoma illawarrae ssp.)

Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, Sydney, 63 (3-4): 230

Paratypus g: [Australia], Austinmer, New South Wales,

12.9.[19]37, Consett Davis, [Dono Davis, VII.1939] (in alcool).

minima Davis, 1938 (Metoligotoma)

Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, Sydney, 63 (3-4): 245

Paratypus 3: [Australia], near Brogo [Prince’s Highway, 1/2 mile

north-east of Brogo], N.S.W. [= New South Wales], 8.10.[19]37,

Consett Davis, [Dono Davis, VII.1939] (in alcool).

tasmanica Davis, 1938 (Metoligotoma tasmanica ssp.)

Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, Sydney, 63 (3-4): 246

Paratypus g: Mt. Nelson, Tas[mania sud-orient.], 1100’, coll.

8.2.[19]37, mature 23.2.[19]37, G. & C. Davis, [Dono Davis, VII.

1939] (in alcool).

EMBIIDAE

aptera Stefani, 1953 (Embia tyrrhenica m. 3)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 83 (7-8): 87

2 Paratypi gd: Mandas (Sardegna), [leg. R. Stefani], [Dono

Stefani, 1954] (in alcool).

beauxi Davis, 1940a (Rhagadochir)

Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, Sydney, 65 (1-2): 174 (beauxiz)

Holotypus ¢: Uganda, Kabulamuliro, VI.1910, D.re E. Bayon (in

prep. microsc.). La data di raccolta indicata nella diagnosi («1916»)

558 R. POGGI

è sbagliata, derivando probabilmente da un errore di lettura del

cartellino originale.

errans Davis, 1939 (Berlandiella)

Proc. Linn. Soc. N.S.Wales, Sydney, 64 (5-6): 571

Holotypus ¢: Guinea Portoghese, Farim, IV-V.1899, L. Fea (in

prep. microsc.). L’esemplare in questione era stato in precedenza

attribuito da NAVAS 1929: 388 ad Embia berlandi Nav., 1922. La specie

è oggi inserita nel genere Berlandembia Davis, 1940a, risultando

Berlandiella Davis 1939 preoccupato da Berlandiella Mello-Leitào

1929.

guareschii Stefani, 1953 (Cleomia)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 83 (7-8): 93

5 Paratypi (3 Sg, 2 29): Cagliari (Sardegna), [leg. R. Stefani],

[Dono Stefani, 1954] (in alcool).

La specie costituisce il generotipo del genere Cleomia Stefani.

nuragica Stefani, 1953 (Embia)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 83 (7-8): 89

2 Paratypi gg: Macomer (Sardegna), [leg. R. Stefani], [Dono

Stefani, 1954] (in alcool).

producta Davis, 1940b (Embza)

Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, Sydney, 65 (3-4): 339

Holotypus ¢: [Somalia], Mogadiscio, IV.1937, [A.] Negrotto Cam-

biaso (in prep. microsc.).

tyrrhenica Stefani, 1953 (Embza)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 83 (7-8): 84

4 Paratypi (2 dd, 2 99): Gonnesa (Sardegna), [leg. R. Stefani],

[Dono Stefani, 1954] (in alcool).

Ne)

CATALOGO TYPI EMBIOTTERI, PSOCOTTERI E MECOTTERI 5

xanthocera Navas, 1931 (Embia)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 152

Holotypus ¢: [Eritrea], Gaharre, Danc[alia], X1II.1928, Spediz.

[R.] Franchetti (in prep. microsc.).

La specie costituisce il generotipo del genere Chirembia Davis

1940a.

PSOCOPTERA

La collezione, piuttosto scarna, si è lentamente accresciuta attorno

a un piccolo nucleo iniziale formato da Doria e Gestro con esemplari

ricevuti da Vittore Ghiliani e Pietro Mansueto Ferrari tra il 1865 e il

1885.

Nel 1908 Costantino Ribaga ha studiato e descritto le specie

extraeuropee; altre identificazioni sono state effettuate tra il 1922 e gli

anni ‘30 da Longinos Navas, 11 quale ha donato anche una decina di

Specie:

Più recentemente (1980) Edward L. Mockford ha studiato e deter-

minato molti esemplari, inviando poi in dono al Museo un'interessante

rappresentanza di specie nordamericane in alcool.

A livello mondiale sono note quasi 2600 specie di Psocotteri; la

collezione del Museo di Genova comprende solo una sessantina di

forme determinate - tra cui 9 tipi (tutti conservati a secco) - per un

totale di quasi 150 individui, ai quali vanno aggiunte alcune decine di

esemplari ancora indeterminati.

CAECILIIDAE

amoenus Navas, 1934 (Caecilius)

Rev. Acad. Cienc. Zaragoza, 17: 44

Syntypus: [India], Khandara, (Bombay), 23.X.[19]29, [leg.I.Sala],

Dono L. Navas.

Nella descrizione originale l’anno di raccolta è erroneamente

indicato come «1928».

560 R. POGGI

boggianii Ribaga, 1908 (Caecilius)

Redia, Firenze, 5: 106

Holotypus 9: [Paraguay], Puerto 14 de Mayo, I1.1897, G. Boggiani.

La specie è citata come proveniente dalla Bolivia (SMITHERS 1967)

in quanto RIBAGA 1908: 107 scrisse che la località tipica era posta « sul

confine fra la Bolivia ed il Brasile»; pur non essendo distante da tale

confine, Puerto 14 de Mavo si trova comunque in territorio paraguayo.

ELIPSOCIDAE

fasciatus Navas, 1908 (Cabarer)

Mem. R. Acad. Cienc. Artes, Barcelona, 6: 410

Syntypus 9 (danneggiato): [Is. Canarie, Laguna de] Tenerife,

1906, [A. Cabrera], Dono L. Navas.

La specie costituisce il generotipo del genere Cabarer Navas, che

BADONNEL 1944 pose in sinonimia di Elipsocus Hagen, opinione

confermata da SMITHERS 1907.

NavAs 1908 (cfr. BADONNEL 1944) descrisse come ¢ la 9 alata

e come 9 microttera la larva; egli donò al Museo di Genova anche 1 es.

di quest’ultima forma, etichettata «Laguna (Canarias), 1908», che

è tuttora presente nelle nostre collezioni; tale individuo però non può

appartenere alla serie tipica perché raccolto nel 1908, mentre il lavoro di

Navas, pur pubblicato nel gennaio 1908, fu licenziato dall’ Autore il 28

novembre 1907.

PSOCIDAE

argentinus Ribaga, 1908 (Cerastipsocus crassicornis var.)

Redia, Firenze, 5: 98

Holotypus gd: [Argentina], La Plata [18]91, [C.] Spegazzini.

feai Ribaga, 1908 (Amphigerontia)

Redia, Firenze, 5: 103

Holotypus 9: Birmania, Shwegoo Myo, X.1885, [L.] Fea.

Ribaga ha letto erroneamente la località tipica come «Chwigo

Myo».

CATALOGO TYPI EMBIOTTERI, PSOCOTTERI E MECOTTERI 561

incerta Ribaga, 1908 (Amphigerontia)

Redia, Firenze, 5: 105

Holotypus ¢: Birmania, Shwegoo Myo, X.1885, [L.] Fea.

Ribaga non ha escluso che l’esemplare descritto sotto questo nome

possa essere semplicemente il maschio di A. feai; anche in questo caso

ha letto e trascritto erroneamente la località come «Chwigo Myo».

paraguayanus Ribaga, 1908 (Psocus pyralinus var. ?)

Redia, Firenze, 5: 102

Holotypus 9: Paraguay, Villa Rica, X.[1]900, [F.] Silvestri.

A séguito della revisione di MOCKFORD 1981 la specie è oggi

inserita nel genere Psococerastis Pearman.

sivorii Ribaga, 1908 (Psocus)

Redia, Firenze, 5: 100

Holotypus 9: [Uruguay], Montevideo, coll. [G.] Sivori.

Questa entità è stata attribuita da SMITHERS 1967 al genere

Psocidus Pearman.

MYOPSOCIDAE

loriai Ribaga, 1908 (Myopsocus)

Redia, Firenze, 5: 107

Holotypus: N[uova] Guinea mer., Kapakapa, Mag[gio]-Giugno

1591. IL. eria.

Gia due anni dopo la descrizione Enderlein trasferi la specie nel

suo genere Phlotodes; tale posizione è stata mantenuta da SMITHERS

19.078

MECOPTERA

La collezione di Mecotteri, comprendente sino agli anni ‘30 poco

più di un centinaio di esemplari — studiati, e in parte donati, da

Longinos Navas — ha subito successivamente un notevolissimo incre-

mento soprattutto a séguito delle raccolte effettuate dal Dr. F. Capra

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 36

562 R. POGGI

e da vari suoi collaboratori, tanto da raggiungere oggi una consistenza di

oltre 1200 individui, nella quasi totalità preparati a secco (spillati o, in

minor misura, conservati in bustina).

Sulle circa 470 entità descritte a livello mondiale figurano nelle

raccolte del Museo di Genova solo una trentina di specie, ma 5 di esse

sono rappresentate da materiale tipico.

PANORPIDAE

burmana Byers, 1965 (Neopanorpa)

Pac. Ins., Honolulu: 7 (4): 718

Holotypus g: [Birmania], Carin Cheba, 900-1100 m.,

V-XII.[18]88, L. Fea.

gestroi Navas, 1929 (Neopanorpa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 385

Lectotypus gd: [Birmania], Palon (Pegu), VITJ-IX.[18]87, Le Fea:

8 Paralectotypi: [Birmania], Palon (Pegù), VIII-IX.[18]87, L. Fea (2

es.); Birmania, Rangoon, III.1887, [L.] Fea (1 es.); [Birmania], Carin

Cheba, 900-1100 m., V-XII.[18]88, L. Fea (2 es.); id., ma VI.[18]88 (3

ES.)

Le località birmane di Palon, Rangoon e Carin Chebà sono tutte

citate da Navas nella descrizione originale e 1 relativi esemplari, non

essendo stato scelto un olotipo, si dovrebbero considerare tutti sintipi;

a seguito però della designazione del lectotipo effettuata da BYERS 1965,

gli altri componenti della serie tipica sono diventati automaticamente

paralectotipi.

BITTACIDAE

boranicus Capra, 1939 (Bittacus)

Miss. Biol. paese Borana, 3: 169

Holotypus g: [Etiopia], Miss. E. Zavattari nei Borana, A[frica]

O[rientale] I[taliana], Javello, 15-30.V.1937 (parzialmente in prep.

microsc.).

CATALOGO TYPI EMBIOTTERI, PSOCOTTERI E MECOTTERI 563

patrizii Navas, 1929 (Bittacus)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 387

Holotypus g: [Somalia, Basso Giuba], Cuban Cubù, VIII.1923,

[F.S.] Patrizi. Secondo BYERS 1971 la specie va posta in sinonimia di B.

discors Navas.

zavattarii Capra, 1939 (Bittacus)

Miss. Biol. paese Borana, 3: 165

Holotypus 4 e Paratypus 9: [Etiopia], Miss. E. Zavattari nei

Borana, A[frica] O[rientale] I[taliana], Moyale, V.1937 (parzialmente in

prep. microsc.). La specie è considerata da BYERS 1971 sinonimo di B.

alluaudi Navas.

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564 CATALOGO TYPI EMBIOTTERI, PSOCOTTERI E MECOTTERI

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- Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 354-389 (= 1-36 estr.), 20 gr. di

figg.

RIASSUNTO

Viene fornito il catalogo dei tipi conservati nelle collezioni del Museo Civico di

Storia Naturale di Genova relativamente agli ordini Embioptera (16 tipi), Psocoptera

(9 tipi) e Mecoptera (5 tipi).

ABSTRACT

Catalogue of the Embioptera, Psocoptera and Mecoptera types kept in the

Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genoa (Insecta).

The Author lists the types preserved in Genoa Museum pertaining to the orders

Embioptera (16 types), Psocoptera (9 types) and Mecoptera (5 types).

In each order the families are arranged systematically: in each family the

types-species are listed alphabetically, with indication of the genera in which they were

included in the original descriptions.

565

META, CAPOCACCIA:*)

IN RICORDO DI FELICE CAPRA

Forse tutti 1 musei hanno i loro antenati: nonni antichi sempre

presenti, 1 cui messaggi affiorano dai vecchi scaffali con gli appunti

ingialliti, la scrittura inclinata sulle etichette, le preziose annotazioni

sugli schedari.

Nella galleria di saggi del nostro museo si è aggiunta una figura

nuova: minuta e fragile mentre si aggirava — con il camice sempre

troppo ampio — nelle collezioni, così forte di esperienza e di scienza ora

nel nostro ricordo.

Il 7 ottobre 1991, Felice Capra, che aveva dedicato al museo gli

anni più operosi della sua lunga vita, lasciava la sua esistenza terrena.

E diventava anche lui uno dei nostri «numi», capaci ancora più che in

passato, di ispirare le nostre scelte.

A Roberto Poggi, suo allievo entomologo, così attento nel registrare

la storia, sia noi del Museo che la Società Entomologica Italiana

abbiamo lasciato 11 compito di commemorarlo. Ne è uscita una biografia

esauriente e commossa, quale non avrebbe potuto fare nessun altro di

noi. Tutto è stato detto di quanto può essere imprigionato nelle parole.

Altro è stato suggerito alla emozione dei lettori.

Non dovrei dunque aggiungere nulla. Ma io ho i miei ricordi

e vorrei consegnarne qualcuno a queste pagine a lui tanto care.

Era ottobre inoltrato del 1952. Non ero mai salita all’ultimo piano

del museo. Mi accorsi che si faceva più intenso quell’odore di mandorle

amare che avevo avvertito nelle sale di esposizione. (Non sapevo ancora

che quell’odore sarebbe diventato tutt'uno con me, tanto da non essere

più percepibile per tutto il resto della mia vita).

Mi colpì il silenzio: un silenzio da tempio. Lui era la, il piccolo

sacerdote, minuto, pallido accanto ad un tavolo grandissimo: gentile,

come mi era stato descritto, ma anche dignitoso, come chi presiede

a rituali di cui pochi conoscono il significato.

(*) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” — Genova.

566 L. CAPOCACCIA

Fig. 1: F. Capra all’Isola di Montecristo (LI), il 17.V.1983.

IN RICORDO DI FELICE CAPRA 567

Gli dissi che mi mandava Scortecci, che cercavo per la mia tesi

della bibliografia sulla termoregolazione nei rettili e che dovevo consul-

tare lo Zoological Record. Mi fece accomodare e scomparve.

Tornò con una bracciata di volumi color ruggine. Si sedette

accanto a me e ne aprì subito uno.

«Bisogna cominciare dal più recente» mi disse. E con pochi rapidi

gesti, individuò le pagine utili per 1 dati che cercavo. Ma — e qui

cominciò una piccola gratitudine per lui (forse il seme di quella che

sarebbe ricomparsa tante volte negli anni a venire) — non se ne andò.

Rimase accanto a me, preso dall’interesse per questa mia ricerca, che

doveva apparirgli quanto meno inconsueta, così lontana dai suoi studi di

sistematica classica. Ne sorrise in un modo furtivo, persino un poco

asimmetrico, ma non se ne andò.

Imparai più tardi che non se ne sarebbe andato mai da coloro che si

fossero rivolti a lui per un consiglio, una diagnosi, una ricerca bibliogra-

fica. Imparai più tardi che i problemi che gli venivano esposti diventa-

vano 1 suol, ma — e questo vorrei che tutti ricordassimo sempre — solo

nel senso di collaborare a individuarne la soluzione, non nel senso di

impadronirsi dei meriti. Idee di ricerche anzi ne distribuiva a piene

mani, corredandole da bibliografie ricchissime.

Quanti di noi conservano, coi loro appunti, le sue note, scritte

— a volte addirittura a matita — sul retro delle bozze.

Quanti di noi hanno imparato da lui a istruire una ricerca

bibliografica, a impostare un’indagine, a non accontentarsi mai delle

prime osservazioni, a verificare, approfondire, controllare prima di

considerare risolto un problema.

Grande generosità e grande rigore, dunque.

Due doti queste che hanno avuto un effetto fortemente limitante

sulla sua apparente produzione scientifica, ma che in realtà hanno

incentivato la ricerca, hanno fatto sorgere nuove leve di naturalisti,

attraverso un fenomeno tutto singolare: intorno alla figura dal carisma

così intrinseco e dall’aspetto così poco baronale è sorta una vera scuola,

da cui sono emersi professori universitari e direttori di musei, mentre

lui — il grande maestro — continuava a rimanere nell'ombra, sacerdote di

un tempio prima offeso dagli eventi bellici, poi dilaniato da assurde

tensioni, facendone sempre — anche durante il suo volontario esilio — il

pensiero dominante della sua vita.

568 L. CAPOCACCIA

Fig. 2: F. Capra durante la lettura della sua ultima comunicazione scientifica, tenuta

a Pontignano (SI), il 16.1.1986, nel corso del convegno internazionale « Phylogeny and

Evolution of Orthopteroidea».

IN RICORDO DI FELICE CAPRA 569

Ma al mancato conseguimento di ruoli ufficiali — che egli del resto

non ambiva — fa riscontro, come testimoniano le pagine che seguiranno,

l'elevato livello della sua comunque intensa produzione scientifica, gli

innumerevoli riconoscimenti nazionali e internazionali, e soprattutto la

stima e la gratitudine del mondo naturalistico museologico, universita-

rio e amatoriale.

«Molti miei allievi hanno superato il maestro. È un po’ come se

fossi andato in cattedra anch’io!» mi disse una sera, mentre lo ricondu-

cevo a casa in auto. Non potevo voltarmi a guardarlo, ma sono certa che

sorrideva.

Mi piace ricordarlo così al crepuscolo della sua giornata con quel

sorriso non visto.

57]

ROBERTO POGGI (*)

FELICE CAPRA (1896-1991)

Felice Capra nacque a Vercelli il 14 luglio 1896, primogenito di

Giovanni Capra, segretario comunale della citta, e di Eugenia Del

Piano, discendente da una famiglia che annoverava al suo interno

costruttori edili, farmacisti (i Florio, attivi gia dalla meta del Seicento)

ed anche un illustre medico che esercitò con successo la professione

presso la corte di Russia ed il cui corpo è sepolto a Mosca, mentre il

cuore è conservato nella chiesa di Bioglio (VC).

Capra risiedeva con la famiglia a Vercelli in Viale Garibaldi 47, in

un edificio costruito dal nonno materno e fornito di un bel giardino

— allora piuttosto esteso — ove egli compì da ragazzino le prime

osservazioni naturalistiche, dedicandosi inizialmente alla raccolta delle

farfalle; ma i Lepidotteri necessitavano di troppo spazio e Capra passò

ben presto alla collezione dei Coleotteri, per il cui smistamento si

avvaleva de «Il libro dei Coleotteri» di GRIFFINI (1896), preso in

prestito dalla biblioteca scolastica grazie all’appoggio di un intelligente

insegnante di scienze.

Capra incominciò a raccogliere Coleotteri negli immediati dintorni

di Vercelli, presso il Fiume Sesia, lungo il Torrente Cervo, nella

Baraggia e nei monti del Biellese, ma comunque non trascurò il sopra

citato giardino casalingo, ove tra l’altro egli rinveniva con’ una certa

periodicità il non comune Meloe variegatus Donov.

Dimostrando una precoce predisposizione alle attività editoriali,

nell’aprile-maggio 1912, a 16 anni, «pubblicò » col compagno di scuola

Giuseppe Balliano un «Periodico quindicinale di Scienze Naturali»,

denominato « Appunti», destinato a parenti ed amici, consistente in

quattro pagine di quaderno sulle quali venivano trascritti a mano e in

bella grafia alcuni brani tratti dal Brehm; ma l'iniziativa si bloccò col

terzo numero.

Pur mantenendo una collezione generale di Coleotteri, Capra si

rivolse presto allo studio dei Coccinellidi, spinto e favorito nella sua

(*) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” — Genova.

(N°)

R. POGGI

scelta dalla pubblicazione (1913-1914) della « Revisione dei Coccinellidi

italiani» di DELLA BEFFA, col quale tra l’altro entrò poi in rapporti di

cordiale amicizia; e fu proprio con la breve descrizione di una nuova

aberrazione di Coccinellide (Propylaea quatuordecimpunctata ab. bian-

cardi), dedicata all'amico Piero Biancardi, che Capra inaugurò nel

1915, a 19 anni di età, la serie dei suoi lavori scientifici, sulle pagine

della Rivista Coleotterologica Italiana a cui si era abbonato da qualche

tempo.

Completati con buon profitto gli studi classici presso il Collegio

Dal Pozzo di Vercelli, un collegio parificato laico che prevedeva una

disciplina quasi militare, Capra, cui frattanto era prematuramente

scomparso il padre, si trasferì a Torino (in Via S. Giulia 42), per seguire

i corsi universitari di Medicina e Chirurgia, calcando le orme degli

antenati farmacisti e medici; sostenne alcuni esami dei primi due anni,

ma il 24 maggio 1915, alla dichiarazione di guerra contro l’ Impero

Austro-Ungarico, lasciò tutto e partì immediatamente per Novara coi

primi volontari ciclisti.

Per la troppo giovane età fu inizialmente rimandato a casa, ma

pochi mesi dopo, il 22 novembre, fu regolarmente chiamato alle armi ed

inserito in una Compagnia di Sanità; nell’aprile del 1916 fu inviato in

zona di operazioni come Aiutante di Sanità col 304° Reparto Someggia-

to del IV Gruppo Alpino, mentre nell’anno successivo fu nominato

Sottotenente nella 308° Compagnia Mitraglieri Fiat del 38° Reggimento

Fanteria, per essere poi destinato nel 1918 al 35° Rgt. Fanteria, dove fu

promosso ‘Tenente.

Combatte sull’Altipiano di Asiago, al Monte Cauriol, a Busa Alta,

nelle Alpi di Fassa, presso Gorizia (Vertoiba) e in Val di Loppio; in tali

località conobbe i rischi e le sofferenze della guerra di trincea e della

prima linea, contraendo tra l’altro un'infezione malarica che debellò

completamente solo parecchi anni dopo.

Il congedo effettivo gli fu concesso 11.5 marzo 1920; porchéfal

termine della guerra fu trattenuto in servizio per la smobilitazione delle

truppe ed inviato poi a Bologna per motivi di ordine pubblico sino al

1919, come addetto al controllo militare di alcune linee ferroviarie e di

un deposito di munizioni in Valle Aposa, dove — tra le foglie di un

grosso noce — ebbe comunque modo di raccogliere una nuova forma di

Catopidae Bathysciinae (Platybathyscia fioriti), che descrisse nel 1920,

dedicandola al Prof. Andrea Fiori, di cui fu frequentemente ospite

durante il suo periodo bolognese.

FELICE CAPRA (1896-1991)

Tav. I. In alto: Felice Capra in una foto di famiglia con i genitori e la sorella

Mariuccia, attorno al 1902; in basso, a sinistra: con la divisa del Collegio Dal Pozzo,

nei primi anni del ginnasio, attorno al 1909; in basso, a destra: all’eta di 19 anni, nel

1915. (Archivio Del Piano-Gaggi, Vercelli).

574 R. POGGI

Rientrato a Torino, Capra abbandonò la facoltà di Medicina e si

iscrisse a quella di Scienze Naturali, un po’ per seguire la sua vera

vocazione ed un po’ per potersi laureare in tempi più ristretti e contri-

buire così al sostegno della famiglia (formata dalla madre e dalla

sorella), pesantemente colpita dalla recessione economica del dopoguer-

ra; il trauma bellico lo aveva però profondamente segnato nell'animo ed

egli ebbe inizialmente notevoli difficoltà a reinserirsi nella vita civile

e a riprendere gli studi interrotti quattro anni prima, anche se, grazie

alla sua qualità di ex-combattente, riuscì a superare qualche esame (ad

esempio quello dell’odiata matematica) in modo un po’ accelerato.

Pian piano comunque riprese anche le escursioni di campagna e le

raccolte naturalistiche, scalando molte montagne piemontesi, in partico-

lare quelle del «suo» Biellese (quali Cima Bo, M. Mucrone, M. Mars

o Colma di Mombarone), spesso in compagnia degli amici Massimo

Fenoglio (mineralista) e Giovanni Negri (botanico), oppure recandosi

ad Albissola, in provincia di Savona, ove la famiglia possedette per

alcuni anni una casa.

All Universita frequentò soprattutto l’Istituto di Zoologia, allora

ancora a Palazzo Carignano, entrando in contatto, come allievo interno,

con personalità del calibro di Ermanno Giglio Tos, Tommaso Salvado-

ri, Daniele Rosa, Mario Bezzi, Giuseppe Colosi, Umberto Pierantoni ed

Enrico Festa ed affinando le tecniche di studio dei Coleotteri e dei

Dermatteri, questi ultimi in particolare sotto la guida di Alfredo Borelli.

Capra sostenne l’esame di Zoologia con il Prof. Edoardo Zavattari,

dopo aver frequentato il suo corso per soli due mesi, quando era ancora

in servizio militare; la laurea (110 e lode) fu conseguita il 17 dicembre

1923, relatore Colosi, con una tesi, rimasta purtroppo inedita, che

riguardava una « Revisione degli Scymnus s. str. italiani (Col. Coccinel-

lidi)», mentre le sottotesi concernevano la botanica (« Le Laboulbenia-

li») e la geologia (« Tracce glaciali nelle valli biellesi»).

A Genova intanto si attendeva con discrezione che Capra si

laureasse per aprire ufficialmente il concorso ad un posto di Conserva-

tore presso il Museo Civico di Storia Naturale Giacomo Doria; il

Direttore, Prof. Raffaello Gestro, aveva conosciuto Capra nel 1919,

quando il giovane — dopo una prima lettera di presentazione dell’anno

precedente (cfr. tav. II) — era venuto a trovarlo durante una licenza,

ancora in divisa militare, per sottoporgli in esame alcuni Carabidi un

po’ depigmentati che aveva rinvenuto nelle grotte Garbetto e Arma de

Faje (nella valle del ‘Torrente Sansobbia, in provincia di Savona) e di

FELICE CAPRA (1896-1991) 575

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Tav. II. La prima lettera scritta da Capra al Prof. Gestro, spedita da Albissola Capo il

6.1.1918. (Archivio Mus. civ. St. nat., Genova).

576 R. POGGI

cui ipotizzava l’appartenenza al genere Duvalius, uno dei preferiti di

Gestro; 1 coleotteri risultarono poi essere dei comuni Trechus fairmairei

Pand., ma il contatto col Museo di Genova si era stabilito.

Altre buone segnalazioni sul conto di Capra erano pervenute

a Gestro anche dal coleotterologo genovese Agostino Dodero, il quale

tra l’altro aveva suggerito l'argomento della tesi al giovane, avendolo

conosciuto studente a Torino, nel Museo di Zoologia dell’ Università,

ove Dodero si recava a visionare le importanti collezioni di Bonelli,

Gené, Ghiliani, Baudi, ecc., approfittando di visite a parenti residenti

nella città piemontese.

AI giudizio della commissione di concorso (composta, per la parte

scientifica, da Gestro, Issel, Solari e Vinciguerra) si sottoposero 6 con-

correnti, ma Capra si impose senza problemi sugli altri (insegnanti di

Scienze Naturali in genere privi di una vera esperienza museologica); il

5 marzo 1924 il Consiglio Comunale deliberò la nomina e il 1° aprile

Capra prese dunque servizio come Conservatore del museo genovese.

Da tale data, e praticamente sino alla morte, la vita di Capra si intreccia

e si confonde con quella del Museo di Genova, per cui diventa

indispensabile accennare in parallelo agli avvenimenti lieti e tristi che

hanno caratterizzato gli ultimi 70 anni di storia di tale istituzione

culturale.

L'ambiente scientifico genovese attraversava negli anni ’20 uno dei

momenti di massimo splendore, per la concomitante presenza in città di

alcuni tra 1 più bei nomi della zoologia italiana.

In Museo, oltre al Direttore Gestro (già ottantenne, ma ancora in

servizio per meriti speciali), erano presenti l’ittiologo Decio Vinciguerra

come Vice-Direttore, il mammalogo Oscar De Beaux e gli entomologi

Edoardo Gridelli e Luigi Masi come Conservatori; il collegio dei

Conservatori Onorari comprendeva Agostino Dodero e Fabio Invrea

per l’entomologia, Antonio Hornung per la malacologia e Alberto

Pelloux per la mineralogia.

La Società Entomologica Italiana, trasferitasi a Genova da Firenze

nel 1922 e con la sede in Museo, annoverava Raffaello Gestro come

Presidente Onorario, Ferdinando Solari come Presidente, Luigi Masi

come Vice-Presidente, Fabio Invrea come Segretario e Cesare Mancini

come Tesoriere; tra gli entomologi genovesi più attivi figuravano

Armando Baliani, Paolo Bensa, Tullo Casiccia, Agostino Dodero,

Giacomo Mantero, Giovan Battista Moro, Ubaldo Rocci, ecc.

FELICE CAPRA (1896-1991) 57

L’ Istituto di Zoologia dell’ Universita era diretto da Raffaele Issel,

con cui spesso collaborava Alessandro Brian, mentre alla direzione

dell’Osservatorio Fitopatologico, con sede decentrata a Chiavari, era

stato nominato Guido Paoli, che aveva Carlo Menozzi come assistente.

I primi anni di attività in Museo, in un ambiente scientifico così

stimolante, furono per Capra fecondi e fruttuosi; destinato naturalmen-

te alla cura di parte delle collezioni entomologiche, egli approfondì lo

studio dei Coleotteri Coccinellidi ed intraprese molti altri filoni di

ricerca (su Ortotteri, Neurotteri, Odonati, ecc.), collaborando intensa-

mente sia con Gestro — che venerò sempre come proprio maestro in

museologia — che con Gridelli, per il quale allestì molti preparati

edeagici di Philonthus e Quedius (Col. Staphylinidae) e che stimò

moltissimo per la sua levatura culturale.

Capra all’epoca abitava da solo in una stanza in Via Rivoli, sulla

collina di Carignano, non troppo lontano dalla sede del Museo, per cui

spesso rientrava in ufficio anche dopo cena, per aiutare Gridelli

a correggere le bozze dei lavori scientifici da pubblicare sugli Annali del

Museo.

Il martedì sera era invece dedicato alla musica. Gestro, che suonava

il violoncello, invitava nella sua abitazione (sul terrazzo del Museo)

amici e collaboratori per piccoli concerti casalinghi, realizzati assieme

alle tre figlie Bianca, Paola e Maria, che suonavano pianoforte, violino

e chitarra. Gestro accarezzava l’ipotesi di accasare le tre ragazze con

Gridelli, Masi e Capra, ma le sue speranze non si realizzarono, visto che

Capra non si sposò mai, mentre Gridelli e Masi provvidero autonoma-

mente alla scelta delle proprie consorti. Resto comunque una sincera

amicizia tra le varie famiglie e Paola Gestro, l’ultima sopravvissuta delle

sorelle (rimaste poi tutte nubili), mi raccontava una decina di anni fa di

ricordarsi perfettamente della prima visita in Museo di Capra, allora

definito da suo padre come «un bell’ufficialetto »

Capra si ambientò rapidamente a Genova e ben presto, grazie

anche alle «ripetizioni» fornitegli da Gestro e Vinciguerra, che in

Museo tra di loro e col personale subalterno parlavano esclusivamente

in genovese, riuscì anche a comprendere, sebbene non a parlare, il non

facile idioma locale. Non appena trovò una sistemazione più adeguata,

fece trasferire a Genova anche la madre e la sorella Maria (detta

Mariuccia), di due anni più giovane di lui, rientrando in Piemonte (nei

monti sopra Zumaglia, Bioglio, Piedicavallo e Montesinaro) durante le

ferie estive, quando si ritemprava il corpo e lo spirito soggiornando

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LKXXIX 37

578 R. POGGI

nelle baite di montagna ed aiutando 1 pastori locali, senza trascurare

comunque le raccolte entomologiche.

Nel 1928, secondo quanto mi raccontò egli stesso più volte, Capra

avrebbe dovuto partecipare alla spedizione di Umberto Nobile al Polo

Nord, fermandosi alle isole Svalbard per effettuare ricerche zoologiche,

ma per problemi burocratici dell’ultim’ora non poté partire; il Museo di

Genova non ottenne così le pelli degli animali che si proponeva di

acquisire, ma Capra salvò probabilmente la propria.

Nel luglio del 1929 Gridelli, vinto il concorso per Direttore del

Museo Civico di Storia Naturale di Trieste, lasciò Genova, ove era

giunto nel gennaio 1922, per rientrare nella sua città natale; alla tristezza

per il distacco da un amico fraterno si aggiunse per Capra la crescita del

lavoro, sia per la redazione degli Annali che per la gestione delle

collezioni, incrementate nel frattempo a seguito delle raccolte di Carlo

Confalonieri all’Oasi di Giarabub e di Confalonieri e del Marchese

Saverio Patrizi all’Oasi di Cufra.

Nel 1932 anche Vinciguerra, raggiunto 1 75 anni d’eta, lasciò il

servizio in Museo; nello stesso anno Capra si recò a Parigi per il

V Congresso Internazionale di Entomologia, mentre tre anni dopo fu

a Madrid per il VI, il che costituì l'occasione per l’ultima sua uscita

scientifica all’estero.

Intanto il 18 Aprile 1934, a seguito delle pressanti insistenze di De

Beaux, l’ottantanovenne Gestro fu costretto a presentare le dimissioni

(sarebbe poi morto due anni dopo) e il 21 giugno De Beaux poté

finalmente insediarsi senza concorso alla Direzione del Museo, instau-

rando un regime talvolta eccessivamente burocratico che Capra non

riuscì mai a sopportare del tutto. Negli anni successivi Capra continuò

ad occuparsi della redazione degli Annali (dal 1934 al 1940) e del

riordino di collezioni vecchie e nuove (gli si aggiunse intanto la gestione

dei Rettili), curando in particolare lo smistamento dei materiali raccolti

da Patrizi durante la spedizione nel Basso Giuba e nell’Oltregiuba e da

Zavattari nel paese dei Borana.

Sette mesi dopo lo scoppio della seconda guerra mondiale, il

7 gennaio 1941, Capra, che nel 1936 era stato nominato Capitano, fu

richiamato sotto le armi e destinato in Albania settentrionale prima al

comando della 629° Compagnia Mitraglieri G.A.F. e poi a quello

interinale dei sottosettori di Kopliku e di Dulcigno. Promosso Maggio-

re, venne assegnato al comando del settore Scutari-Kossovo quale

FELICE CAPRA (1896-1991) 579

responsabile del Quartier Generale, partecipando alle operazioni sul

fronte jugoslavo-albanese e in seguito ai servizi di presidio e scorta

nell’Albania settentrionale e in Montenegro. Le sedi ove permase più

a lungo, effettuando anche raccolte entomologiche di una certa consi-

stenza, furono Puka, Kopliku e Scutari.

Durante una licenza del gennaio 1942 Capra ebbe modo di assistere

ad uno dei numerosi bombardamenti aerei che devastarono Genova

e che colpirono in parte anche l’edificio del Museo. Resosi conto, con

altri, del pericolo che correvano le collezioni scientifiche e le preziose

biblioteche del Museo e della Società Entomologica Italiana, entrambe

poste all’ultimo piano del palazzo — in locali dove erano presenti anche

dei sottili lucernai in vetro, appena rinforzati da qualche lastra di eternit

e da alcuni sacchetti di sabbia —, chiese a De Beaux di permettergli di

trasferire 1 materiali nei più sicuri fondi del Museo, allora attrezzati

a rifugio antiaereo, ma ne ottenne un netto rifiuto. Tutto rimase al

proprio posto, come se la guerra non esistesse, e, grazie agli spezzoni

incendiari che si abbatterono sul Museo la notte del 7 novembre 1942,

andarono in fumo 42.800 tra volumi ed opuscoli (30.500 del Museo

e 12.300 della Società Entomologica), nonché un armadio di lepidotteri

Eteroceri studiati da Berio, Aurivillius ed Oberthùr.

Capra naturalmente identificò in De Beaux il responsabile della

mancata tutela del patrimonio e si racconta che lo scontro fisico tra i due

fu evitato per miracolo, allorché Capra riprese servizio in Museo il 1°

febbraio 1944.

Il rientro in Italia era stato piuttosto lungo ed avventuroso poiché,

al termine della disastrosa campagna d’Albania, Capra riuscì fortunosa-

mente a sottrarre la propria compagnia all’accerchiamento nemico sul

Drin, ma fini poi nelle mani dei reparti tedeschi di Scutari dopo 1°8

settembre 1943 e fu infine rimpatriato dalla prigionia il 18 dicembre

1943, con un lungo peregrinare in tradotta, attraverso Jugoslavia,

Germania ed Austria.

Se a livello familiare i problemi a Capra non mancavano (stipendio

al limite della sussistenza, difficoltà di approvvigionamento dei generi

alimentari ed infine la morte della madre, avvenuta il 31.VII.1944), la

situazione che egli trovò in Museo era addirittura tragica: biblioteca

distrutta per i due terzi, collezioni accatastate alla meglio nei piani bassi

del palazzo ed in parte sfollate a Genova Pegli (Villa Durazzo Pallavici-

ni) e a Montaldeo (Castello Doria), edificio sinistrato, con tutte le

580 R. POGGI

finestre prive di vetri, indisponibilità di alcool e di materiali per la

preparazione e la conservazione degli animali, ecc.

Il personale scientifico comprendeva De Beaux (che Gridelli

definiva all’epoca «nemico giurato di Capra e degli entomologi genove-

si»), Masi (che — con la casa bombardata — si era adattato a vivere con la

famiglia in un locale dei fondi del Museo), Capra e, come assistente

fuori ruolo, la Dr. Delfa Guiglia, che aveva iniziato a frequentare il

Museo nel 1926, su segnalazione del Prof. Brian, suo cugino, e che

Gestro aveva affidato a Capra per indirizzarla allo studio degli Imenot-

teri Aculeati, soprattutto dei Vespidi.

Lavorare nelle condizioni sopra descritte era estremamente diffici-

le; d'inverno, senza riscaldamento, con pezzi di cartone al posto dei

vetri e teloni a coprire i fori sul tetto, Capra mi raccontava di essere

costretto a tenere in ufficio cappotto, cappello e guanti, mentre, per la

mancanza di materie prime, per spedire le lettere si utilizzavano le buste

in arrivo opportunamente rivoltate e per scrivere gli appunti si usava il

retro delle vecchie bozze di stampa, che poi finivano in bracieri

improvvisati per tentare di elevare di qualche grado la temperatura

glaciale dell'ambiente.

Il recupero di un minimo di funzionalità museologica fu ovviamen-

te assai lento, anche per la insufficienza dei finanziamenti e l’enormità

dei restauri che la città intera doveva affrontare. Basti pensare che, al

momento della fine delle ostilità, che a Genova avvenne, per sollevazio-

ne popolare, il 23 aprile 1945 (con due giorni di anticipo rispetto agli

altri grandi centri urbani dell’Italia settentrionale), la città aveva subito

86 incursioni aereonavali, con 578 ore di allarme e 300 di preallarme,

ritrovandosi con 16.102 edifici (tra cui molti monumentali) sinistrati

o distrutti.

Tutti coloro che — a partire dalla mia generazione — hanno avuto la

fortuna di non assistere agli orrori della guerra forse non comprende-

ranno mai a sufficienza le difficoltà di quegli anni e la ciclopica fatica

necessaria per risollevare un'istituzione scientifica in tali situazioni, ma

contemporaneamente hanno tuttora difficoltà a capire come in quei

frangenti si riuscissero a trovare gli spunti per quelle tenaci lotte

intestine che avrebbero avvelenato la vita del Museo genovese per quasi

trent'anni, in pratica sino alla scomparsa dei contendenti.

Le collezioni scientifiche avevano subito nel periodo bellico pesanti

attacchi parassitari; a costo di forti sacrifici Capra riuscì a bloccare

FELICE CAPRA (1896-1991) 581

Tav. III. Sopra: Capra in divisa da

Sottotenente nel IX.1917, convalescen-

te dopo il primo attacco di malaria;

a destra: in divisa da Maggiore, a Scu-

tari, nel VII.1943.

(Archivio Del Piano-Gaggi, Vercelli).

wal

(N°)

R. POGGI

l’infestione di muffe e tignole nelle vetrine di ostensione, rimise in

ordine ed incrementò le raccolte dei Mammiferi e degli Uccelli in pelle,

separò la collezione degli Uccelli in pelle italiani e, dopo molti sforzi,

debellò pure, servendosi del gamma-esano, una intensa infestazione di

Stegobium paniceum negli erbari, rimasti per troppo tempo al di fuori

degli armadi.

Intanto, con la fine della guerra, si pose anche il problema della

successione di De Beaux, il quale aveva compiuto i 65 anni e restava in

carica in clima di «prorogatio ».

Masi, 1° Conservatore, non volle mai candidarsi, per modestia

e timidezza, e comunque nel 1947 fu collocato a riposo per raggiunti

limiti di età; la Guiglia, che avrebbe ben volentieri accettato l’incarico,

non era nemmeno conservatore in ruolo; Capra infine, che avrebbe

potuto assumere la direzione, non volle farlo in considerazione delle

responsabilità amministrative che tale carica comportava: preferì conti-

nuare a riordinare le collezioni, salvandole dal degrado, e non si

presentò nemmeno al concorso per la Libera Docenza in Entomologia,

al quale lo sollecitavano anche illustri entomologi universitari.

Capra chiese quindi all’Amministrazione Comunale di avere al

proprio fianco un Direttore incaricato esterno che potesse curare la

parte amministrativa e burocratica, per la quale egli nutriva un vero

fastidio fisico ed i cui meccanismi rifiutò sempre in blocco, non

tentando mai realmente nemmeno di comprenderli.

L'uomo giusto fu individuato nel Prof. Guido Paoli, direttore

dell’Osservatorio Fitopatologico, entomologo di chiarissima fama, già

allievo di Berlese a Firenze e grande estimatore di Gestro. Ma il 29

gennaio 1947, in una mattina gelida, Paoli morì improvvisamente per

un colpo di freddo nel Porto di Genova, durante un controllo fitosanita-

rio svolto di persona su un carico di banane proveniente dalle Canarie,

e Capra si trovò spiazzato.

Si pensò allora di proporre al Comune di affidare l’incarico al Dr.

Carlo Alzona, un neurologo, già primario dell'Ospedale Psichiatrico di

Mombello (MI), trasferitosi a Genova nel 1933, libero da impegni

professionali e buon naturalista, specializzato in malacologia ed ento-

mologia e marito della Dr. Jole Bisacchi, anch'essa malacologa, che era

stata assistente volontaria in Museo per una decina d’anni dal 1926.

Le pratiche furono definite in tal senso e il 1° luglio 1947 Alzona

assunse la carica di Commissario amministrativo (non retribuito) per un

FELICE CAPRA (1896-1991) 583

periodo di sei mesi; ma per il ritardo nella approvazione del nuovo

organico del personale da attribuire al Comune di Genova, per non

creare vuoti di potere, Alzona fu poi nominato Direttore incaricato, con

diritto alla retribuzione, mentre il 4 aprile 1949 Capra fu promosso

Conservatore di 1° classe, al posto di Masi.

Dopo un primo periodo di collaborazione iniziarono però i contra-

sti anche tra Capra e Alzona, favoriti e fomentati da vari interventi della

Guiglia. Passato qualche tempo Alzona, stanco delle discordie, rarefece

le sue presenze in Museo e si adoperò attivamente per far bandire un

concorso pubblico a titoli per la Direzione effettiva (e non solo

amministrativa) del Museo.

Capra, esasperato da quindici anni di continue tensioni, da un lato

con De Beaux e con Alzona, 1 quali oltrettutto lo avevano messo in

pessima luce presso l Amministrazione Comunale, dall’altro con la

Guiglia, che soffiava a proprio favore sul fuoco delle discordie, medita-

va seriamente già da tempo di abbandonare il Museo, ma si astenne dal

farlo subito per l’amore che portava all'istituzione, mentre cominciava

però a pentirsi di aver rifiutato il posto di Conservatore del Museo di

Zoologia associato al Giardino Zoologico di Roma, offertogli nel 1939,

o le pur fumose proposte del Conte Hartig per l’Istituto Nazionale di

Entomologia, sempre di Roma, istituito nel 1938.

Restò dunque sulla breccia, continuò a lavorare, tenne la direzione

responsabile degli Annali ad iniziare dal 1947, creò addirittura nel 1949

un nuovo periodico (« Doriana»), per accogliere lavori di piccola mole

e di veloce stampa, e cercò di seguire i primi passi delle nuove leve

giunte in Museo nel 1954, le Dott. Gianna Arbocco e Lilia Capocaccia.

Subì però come un affronto personale la messa a concorso della

Direzione; molti interventi presso il Comune di Genova da parte di

numerosi entomologi italiani, capitanati da Gridelli e Berio, non valsero

a fargli ottenere una «promozione sul campo» e alla fine il concorso

a titoli fu bandito il 3 febbraio 1954.

A tale concorso Capra, spinto dagli amici, si iscrisse, ma lo fece solo

quattro giorni prima della scadenza dei termini (fissati al 30 aprile),

allorché venne per caso a sapere che, senza nemmeno comunicarglielo,

vi s era iscritta pure la collega Guiglia, nel frattempo (1953) finalmente

entrata in ruolo come conservatore, dopo un avventiziato quasi trenten-

nale.

Membri scientifici della commissione giudicatrice erano 1 Proff.

Mario Benazzi, dell Istituto di Zoologia dell’ Università di Pisa, e Giu-

584 R. POGGI

seppe Scortecci, Direttore dell’Istituto di Zoologia dell’Università di

Genova. Quest'ultimo era legato da sincera amicizia a Capra, il quale tra

l’altro lo aveva ospitato per molti mesi in casa propria, dopo la

Liberazione, allorché Scortecci era venuto da Firenze in bicicletta

a prendere possesso della cattedra di Zoologia dell’Ateneo genovese,

rimasta vacante dal 1940, dopo il precipitoso rientro a Napoli del Prof.

Salfi, letteralmente atterrito dai bombardamenti che martoriavano il

capoluogo ligure.

Oltre alla Guiglia concorse per la direzione del Museo il Prof.

Enrico Tortonese, echinodermologo ed ittiologo, docente presso l’Isti-

tuto di Zoologia dell Università di Torino, che aveva rapporti piuttosto

difficili e tesi con colleghi e superiori del proprio Istituto.

La partita si giocò ovviamente solo tra Capra e Tortonese; i loro

titoli scientifici erano pressoché equivalenti, ma, grazie alla notevole

produzione divulgativa, al possesso della libera docenza e alle forti

pressioni dell'ambiente universitario torinese, venne scelto Tortonese,

malgrado l’appassionata difesa di Scortecci a favore di Capra.

Concluse le procedure amministrative, il 30 giugno 1955 avvenne

quindi il cambio di consegne tra Alzona e Tortonese.

La coesistenza 'Tortonese — Capra durò solo due anni e mezzo, tra

continui litigi, tensioni ed esposti, inserendo nel contenzioso natural-

mente anche la Dr. Guiglia (all’epoca alleatasi con Capra), i conservato-

ri onorari (invitati a «schierarsi» come in una battaglia), gli esponenti

delle associazioni ospitate in museo e il resto del personale del museo

stesso.

Le motivazioni dei contrasti erano le più futili e varie: dall’allesti-

mento di una nuova vetrina allo spostamento di un armadio, dalla scelta

per l'acquisto di un libro alla preparazione di un esemplare. T'ortonese,

scarsamente inserito in una città che non sentì mai «sua», agi spesso con

uno scarso rispetto della tradizione museologica genovese, probabil-

mente non rendendosi del tutto conto che certi suoi atteggiamenti,

parole o scritti potevano ferire anche profondamente coloro che avevano

lavorato da anni nell'ombra per la tutela e lo sviluppo delle collezioni;

Capra da parte sua non accettò mai il benché minimo rinnovamento

delle strutture espositive, non stimando ‘Tortonese nemmeno come

scienziato e contestandogli anche fin troppo platealmente e pesante-

mente alcuni suoi lavori ittiologici.

È difficile giudicare oggi gli avvenimenti di allora, col senno di poi

e senza la partecipazione emotiva dei contendenti; certo è che Capra, in

FELICE CAPRA (1896-1991) 585

Tav. IV. In alto: Capra nel suo studio in Museo, il 15.X1.1953; in basso, a sinistra: nel

Biellese, all’ Alpe le Piane della Mologna, il 29.VIII.1955; in basso, a destra: ancora nel

Biellese, al Lago della Vecchia, con lo sfondo del M.te Bo, 3.IX.1955. (Archivio Del

Piano-Gaggi, Vercelli).

586 R. POGGI

profonda crisi depressiva e sicuramente influenzato dai consigli della

sorella e della Guiglia (entrambe soggioganti per le loro forti personali-

tà), decise a un certo punto di lasciare davvero il Museo e chiese di

essere collocato a riposo anticipatamente, il che avvenne il 15 gennaio

del 1958, quando egli aveva 61 anni e mezzo.

Capra si ritirò così a vita privata con la sorella nella sua casa di

Sturla, in Via Isonzo 2/1, per poi trasferirsi in seguito in una più grande

a Quarto dei Mille, in Via Montani 16/5.

I primi anni di abbandono dell’attività lavorativa furono per lui

durissimi, aggravati inoltre dalla morte (15 marzo 1958) dell'amico

Gridelli, che tanto lo aveva confortato nei momenti difficili con i suoi

scritti e 1 suoi consigli; la pur immediata nomina a Conservatore

Onorario del Museo non valse a lenire molto la pena; Capra aveva

orgogliosamente e puntigliosamente deciso di non mettere più piede in

Museo, ma non poteva non soffrire per tale scelta. Per distrarsi riprese

a raccogliere insetti sia negli immediati dintorni di Genova che nel

Biellese, incrementò con vari acquisti la propria biblioteca scientifica

e si recò per qualche tempo a Negrar (VR) e a Lendinara (RO)

dall’amico chirurgo Prof. Stefani; fu quindi ospitato a più riprese sul

Lago Trasimeno dal Prof. Gian Paolo Moretti e al Museo di Verona dal

Prof. Sandro Ruffo.

Ma soprattutto, a partire dal 1967, si trasferì per lunghi periodi

all’Istituto di Zoologia dell’Università di Siena dove, accolto con vero

affetto filiale dal Direttore, Prof. Baccio Baccetti, collaborò con rinno-

vata vivacità alle ricerche che andava svolgendo il personale scientifico

e tecnico dell'istituto, in particolare nel campo della microscopia

elettronica a scansione.

Trovò nell’affetto e nella benevola comprensione di tali amici (di

Baccetti in particolare) la spinta per riprendere gli studi entomologici

e per superare i momenti di maggiore crisi, quali quelli successivi alla

morte della sorella Mariuccia, avvenuta il 20 dicembre 1966, o alla

apposizione di un pace-maker (dicembre 1970), intervento all’epoca di

avanguardia e che gli garantì comunque una buona ventina d’anni di

vita attiva.

Soprattutto partecipò con interesse e spirito giovanile a quasi tutti

i congressi naturalistici che si andavano organizzando in Italia, motivo

di approfondimento di tematiche a lui care ed anche di incontro con

vecchi e nuovi amici con cui parlare non solo di problemi tassonomici

FELICE CAPRA (1896-1991) 587

o faunistici, ma anche della situazione del Museo genovese che gli stava

sempre tanto a cuore.

Col 1976, dopo tante vicissitudini, iniziò finalmente anche per

Capra un periodo di maggiore serenità. Per il raggiungimento del suo

80° genetliaco la Società Entomologica Italiana decise di dedicargli un

volume delle proprie Memorie, mentre al Museo di Storia Naturale la

Dr. Capocaccia (nel frattempo subentrata nell’incarico direzionale

a Tortonese, collocato a riposo il 10 marzo 1976) e la Dr. Arbocco

organizzarono per il 14 luglio una affettuosa cerimonia nel corso della

quale Capra, festeggiato da amici, parenti ed estimatori, commosso fino

alle lacrime, ricevette la nomina di Conservatore Onorario a vita del

Museo. Uno dei motivi di maggior soddisfazione fu per lui quello di

ricevere la delibera ufficiale di nomina direttamente dalle mani del

Vice-Sindaco di Genova, che al momento era il March. Prof. Giorgio

Doria, discendente collaterale del fondatore del Museo.

Così Capra, lieto di poter finalmente vedere alla Direzione una

persona che godeva della sua stima (e che tra l’altro gli aveva concesso

di riprender possesso della sua vecchia stanza, della sua vecchia

scrivania e della poltrona che fu di Doria e Gestro), sentendosi — come

diceva lui — «riabilitato », riprese con un’energia invidiabile il suo posto

in Museo, incaricandosi di qualche piccola revisione, completando

qualche ricerca bibliografica e soprattutto fornendo a me, che stavo

iniziando a riordinare le collezioni entomologiche, notizie ed indicazioni

di prima mano sui metodi e sui motivi dei vecchi ordinamenti, sulla

storia delle collezioni e sugli aneddoti ad esse legati, ricostituendo così

quella continuità di tradizione entomomuseologica, da Gestro in poi,

che si era interrotta nel 1958 col suo allontanamento dal Museo.

Per i 90 anni invece si incaricò dei festeggiamenti il Prof. Baccetti,

il quale organizzò a Siena (Pontignano) dal 15 al 18 gennaio 1986 un

riuscitissimo Congresso Internazionale su « Phylogeny and Evolution of

Orthopteroidea », nel corso del quale Capra tenne la sua ultima comuni-

cazione pubblica (sui Dermatteri) e ricevette segni di stima da tutti

i maggiori ortotterologi del mondo.

Dopo i 90 anni, afflitto da seri problemi visivi e da un insieme di

piccoli acciacchi, Capra abbandonò lo studio dei Coccinellidi, ormai

troppo piccoli per lui, continuando invece, pur se sporadicamente, ad

occuparsi di Ortotteri ed Odonati.

Per i postumi di una frattura ad un femore, che lo obbligò, suo

malgrado, all'uso di un bastone, Capra ridusse però gradatamente

588 R. POGGI

anche le sue visite in Museo, che prima erano quasi quotidiane, sino

a sospenderle del tutto verso la fine del 1990.

Costretto a rimanere per lunghi periodi in casa, Capra si annoiava

a morte; pur se assistito e curato dalla affezionata collaboratrice

familiare Maritza e praticamente « adottato» da alcuni condomini, tra

cui non si può passare sotto silenzio il prezioso operato della famiglia

Sacchi, non trovava però più stimoli sufficienti per proseguire la sua

attività scientifica e sentiva anche ormai declinare le forze.

In Museo venne ancora 11 31 dicembre 1990 per farci gli auguri per

il nuovo anno e poi, per l’ultima volta, 8 marzo 1991; in tale occasione

esaminò con compiacimento il mio riordinamento della collezione dei

Neurotteri, a lui molto cara, e 1 lavori per la nuova sistemazione della

biblioteca.

Un mese dopo, resosi perfettamente conto di non poter più

lavorare, mi chiamò a casa sua, esprimendomi il desiderio di vedere in

Museo le sue collezioni, la sua biblioteca ed i suoi archivi scientifici

e sottoscrisse una donazione in tal senso, realizzando in vita le

disposizioni che aveva comunque già stabilito per testamento.

Dopo aver assistito all’imballaggio e al trasferimento dei materiali,

avvenuto a metà aprile, il 29 mi telefono per salutarmi, annunciandomi

la sua partenza per un pensionato presso Vercelli, vicino ai suoi parenti.

Ma per un aggravamento delle condizioni generali a settembre si

dovette ricoverare nell’ospedale civile di Vercelli, ove, assistito dalla

cugina Dada, si spense la mattina del 7 ottobre 1991, all’età di 95 anni,

non riuscendo così a realizzare il suo sogno di morire al proprio tavolo

di lavoro, cosa che invidiava all’ornitologo Edgardo Moltoni, suo amico

e coetaneo.

* * *

L'attività scientifica di Capra si compendia in un corpus di oltre

140 pubblicazioni, la prima delle quali scritta a 19 anni e l'ultima a 92.

I lavori rispecchiano l’eclettismo dell’ Autore, riguardando Coleot-

teri, Ortotteroidei, Odonati, Neurotteri, Mecotteri, Imenotteri, Ditteri,

Isotteri, Em.Eterotteri, Omotteri, Aracnidi, Crostacei, Anellidi, Rettili

ed Uccelli, senza trascurare la speleologia, le biografie, 1 lavori faunistici

generali, le recensioni, ecc.; tra 1 contributi di più notevole spessore si

possono ricordare le revisioni delle specie italiane dei genn. Polistes,

Vespa, Scolia, Dolichopoda, Gryllotalpa e Acrotylus.

FELICE CAPRA (1896-1991) 589

Tia

Tav. V. Felice Capra (a sinistra) ed Edgardo Moltoni (a destra) a Forca Canapine, sui

Monti Sibillini (AP), 11 18.VI.1976, durante i festeggiamenti per i loro 80 anni tenutisi

al termine della cena sociale del XXI Congresso della Società Italiana di Biogeografia.

(Archivio Del Piano-Gaggi, Vercelli).

590 R. POGGI

Ben più numerose sono però le pubblicazioni iniziate, ispirate

o suggerite da Capra e da lui «cedute», per il completamento finale, ad

amici, colleghi od allievi. Capra non amava pubblicare; risolto il

problema sistematico alla base dell’indagine zoologica che stava svol-

gendo, non aveva nessuna voglia di «metter in bella» testo e disegni

e lasciava il tutto in qualche cassetto in attesa di tempi migliori,

distratto da nuove ricerche. Sintomatico è il caso della revisione dei

Coccinellidi del genere Scymnus, oggetto della sua tesi di laurea (1923).

Il manoscritto originale, comprendente anche la descrizione di specie

nuove, non fu mai pubblicato; fu utilizzato in parte nel 1967 per il

lavoro di Fursch, Kreissl e Capra e poi fu consegnato negli anni ’80 al

Dr. Claudio Canepari perché potesse utilizzarne i dati ancora inediti

dopo 60 anni.

Nemmeno manoscritto resta invece l’elenco ragionato degli Ortot-

teri del Biellese, per il quale radunò materiali e raccolse dati per 70 anni,

senza mai iniziarne la stesura.

Molti articoli di non ampia estensione furono invece scritti su

misura per completare le pagine finali di qualche Bollettino della

Società Entomologica Italiana, di cui Capra era redattore, mentre altri

furono irrimediabilmente bloccati per la irreperibilità di un dato

bibliografico — magari anche secondario — o per la mancata visione

diretta di qualche esemplare.

Dotato di una cultura enciclopedica e di un’ottima memoria, anche

visiva, Capra fu il punto di riferimento per almeno tre generazioni di

ricercatori che si rivolgevano a lui per indicazioni e suggerimenti

bibliografici e spesso si assunse l’incarico di correggere bozze e revisio-

nare la bibliografia di impegnativi lavori (quali l'enciclopedia « Animali »

di Scortecci o la « Malacofauna Italica» di Alzona).

Svariate decine sono ormai le specie nuove che vari specialisti gli

hanno dedicato in segno di riconoscenza e di affetto.

Pignolo talvolta all'eccesso, l’ho visto spendere intere giornate di

lavoro a cercare articoli scientifici per conto terzi, soprattutto se

riscontrava qualche lacuna od omissione in un dattiloscritto sottoposto

al suo esame.

L'attività di Capra è ottimamente compendiata in alcune frasi di

uno scritto inedito, stilato in suo onore dal Prof. Athos Goidanich nel

1952, e Che: quisriporto:

«Non dai quattro punti cardinali, ma da tutto il quadrante della

591

FELICE CAPRA (1896-1991)

bussola arrivano a lui 1 messaggi, le richieste, 1 quesiti, le preghiere, gli

incarichi, le pretese, gli interrogativi, le sollecitazioni di studiosi giovani

o vecchi, accademici o dilettanti, focosi o pedanti, ingrati o coscienti.

E scrivono sfrontatamente o inconsciamente nelle loro lingue e sui

problemi naturalistici i più disparati. ‘Tutti vogliono, tutti chiedono,

tutti tempestano. Fretta, urgenza, ansia: cancri del secolo. E Capra

cerca, risolve, studia, medita, si arrovella, corre pei saloni, si arrampica

sulle scale, sfoglia volumi e compulsa tomi, fruga in cassetti e perlustra

teche, con lente, microscopio e tutta l’anima. Interpretare le descrizioni,

collazionare 1 testi, rivedere e rifare le determinazioni, sbrogliare le

sinonimie, e rispondere, scrivere, accontentare tutto il Mondo scientifi-

co, sempre cortese ed esauriente. Maz, nessuno è rimasto senza risposta

da Capra. Così passa la giornata, il mese, l’anno. Poi gli anni, poi la

giovinezza ).

Distolto da tutti questi nuovi fronti, che gli si aprivano giorno dopo

giorno (e che spesso si apriva perfino volontariamente, senza nemmeno

esserne richiesto dai diretti interessati), a Capra non riuscì mai di

portare a termine lavori di più ampia mole sulla fauna italiana, su cui

aveva impiantato accuratissimi schedari pressoché completi, con schede

scritte tutte rigorosamente a matita ed in piccola calligrafia. Avrebbe

potuto pubblicare, senza troppa fatica, ad esempio i volumi della

«Fauna d’Italia» dedicati a Neurotteri, Ortotteroidei, Mecotteri o Col.

Coccinellidi, ma non ci fu mai verso di convincerlo ad impostare tali

opere.

Un po’ se ne crucciava anche lui e spesso ebbe a lamentarsi con me

del fatto di «non aver mai concluso niente nella vita», a causa del suo

eclettismo e della sua pignoleria, tragedia e vanto della sua personalità.

Si consolava però subito dopo riconoscendosi, e a ragione, il merito di

aver contribuito a formare, nei loro anni giovanili, «allievi» che

avrebbero continuato sulle sue orme o in campi affini: Berio, Sanfilip-

po, Franciscolo, Conci e A. Festa tra quelli della prima generazione

(anni ‘30 e ’40), Baccetti, Biancheri, Bucciarelli, Dellacasa e Canepari

tra quelli della seconda (anni ’50), Gardini, me e gli altri rappresentanti

della scuola genovese e senese tra quelli della terza (anni ‘60 e ’70).

Vero «curioso della natura» si occupò dei gruppi più disparati; al

Museo di Genova restano tracce del suo « passaggio », sotto forma di

etichette di determinazione, schede o semplici bigliettini esplicativi, in

quasi tutti gli armadi di tutte le collezioni, dagli Uccelli agli Insetti, dai

Mammiferi ai Rettili, dalle piante alle rocce.

xe)

N°)

R. POGGI

Per i motivi di cui sopra non gli riuscì purtroppo di completare

nessun riordinamento, pur avendone iniziato a decine, ma gli va

riconosciuto l’indubbio merito di non aver quasi mai sbagliato le sue

identificazioni, pur nei gruppi più disparati, grazie ad un innato «occhio

naturalistico» affiancato ad una pratica quotidiana di museo e ad una

conoscenza bibliografica non comuni.

Al Museo di Genova Capra dedicò — come ebbe a scrivere egli

stesso nel testamento — «la maggior parte della sua vita»; per lui il

Museo era quasi più della sua casa e per questo egli partecipò tanto

intensamente e visceralmente agli avvenimenti che, nel bene e nel male,

ne caratterizzarono la storia più recente. Il più significativo segnale di

questo attaccamento all'istituzione è chiaramente costituito dalla dona-

zione di tutti 1 suoi materiali scientifici, ancor più da apprezzare

considerando che Capra ha finalmente e nobilmente interrotto la

malinconica sequela di funzionari del Museo di Genova che, all’atto del

loro pensionamento, hanno deliberatamente donato le proprie raccolte

ad altre istituzioni (biblioteca De Beaux alla Accademia Ligure di

Scienze e Lettere, biblioteca e collezione Alzona al Museo di Milano,

biblioteca Guiglia al Museo di Milano, biblioteca e collezione Tortone-

se al Museo di Verona), per una scelta di deliberata ripicca o « punizio-

ne» nei riguardi dei successori o dell’Amministrazione comunale geno-

vese, rea di chissà quali misfatti nei loro confronti.

Il legato di Capra al Museo di Genova comprende le collezioni dei

Coleotteri Coccinellidi, degli Ortotteroidei, dei Neurotteroidei, degli

Odonati e degli Imenotteri nonché l'importante biblioteca, ricca di rare

monografie e di una notevolissima quantità di miscellanea. La collezio-

ne generale dei Coleotteri era stata già donata da Capra al Museo al

momento della sua assunzione in servizio; gli incrementi e 1 piccoli doni

sono comunque stati quasi continui nel corso di tutta la vita.

Le località dove Capra svolse con maggior assiduità le sue raccolte

entomologiche si trovano in Piemonte, Liguria, Lombardia, Veneto,

Toscana (comprese le isole) ed Emilia, ma non vi è regione italiana ove

egli non abbia effettuato qualche ricerca, in particolare in tutte le sedi

dei congressi naturalistici cui partecipò.

* * *

Tra le varie associazioni scientifiche cui Capra aderì, riveste

primaria importanza la Società Entomologica Italiana, alla quale Capra

FELICE CAPRA (1896-1991) 593

si iscrisse nel lontano 1920; ne fu quindi socio con continuità per ben 71

anni e più di una volta intervenne con sostanziosi contributi personali in

momenti di difficoltà economiche.

Dal 1934 al 1936 fu eletto Consigliere; grazie alla pratica acquisita

con Gestro e Gridelli nella correzione delle bozze e nella redazione dei

lavori scientifici fu viceredattore dei periodici sociali dal 1926 al 1929,

redattore dal 1929 al 1937 ed infine Direttore delle Pubblicazioni dal

1937 al 1955, con l’unica ovvia interruzione del periodo bellico, allorché

operò al suo posto Giovanni Binaghi.

Dobbiamo all’acume e alla pignoleria di Capra se molti articoli

pubblicati sui periodici della Società Entomologica hanno assunto una

forma migliore in sede tipografica o se alcuni altri non hanno addirittu-

ra visto la luce. E fu proprio per non voler accettare un lavoro

scientifico dell’allora giovane Dr. Vidano, allievo del Prof. Goidanich,

nel cui testo il cattedratico torinese non volle accettare le correzioni

nomenclatoriali proposte da Capra, che questi rimise nelle mani del

Consiglio Direttivo le sue dimissioni dalla carica di Direttore delle

Pubblicazioni e iniziò una purtroppo lunga « querelle » col March. Fabio

Invrea, Presidente della Società dal 1956, che cercava di fare da paciere.

Così si spiega il fatto che nel vol. XXXVIII (1959-60) delle Memorie,

fascicolo speciale in onore di E. Gridelli, Capra figuri come direttore

responsabile solo fino a pag. 184 e non oltre.

Nel tentativo di sanare i contrasti Capra venne proposto (ed eletto)

Vice-Presidente nel 1956/57, mentre nell’assemblea del 26 maggio 1957

ricevette una medaglia d’oro per i suoi «lunghi anni di alacri fatiche

editoriali», ma questo non bastò a ricomporre 1 dissidi.

Riavvicinatosi poi alla Società dopo alcuni anni, gradì molto la

proposta, deliberata nell’assemblea del 12 giugno 1976, di dedicare al

suo nome il vol. 55 delle «Memorie», in occasione del suo 80°

genetliaco, e successivamente fu altrettanto lieto della nomina a Socio

Onorario, concessagli il 2 giugno 1984.

Sulle pagine dei periodici sociali Capra pubblicò molti suoi lavori,

ma oltre ad essi va ricordata la redazione, accurata e puntigliosa, delle

« Rassegne » delle pubblicazioni riguardanti la fauna italiana (dal 1927 al

1941 e dal 1953 al 1960), con le recensioni in totale di circa 1750 lavori,

un servizio di primaria importanza fornito ai soci.

Un'altra società cui Capra fu particolarmente legato è stata la

Società Italiana di Biogeografia; figurando già dal 1954 tra i primi

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXIX 38

594 R. POGGI

aderenti al «Gruppo Italiano Biogeografi», prima denominazione della

associazione, Capra partecipò attivamente a quasi tutti i congressi,

prima annuali e poi biennali, promossi dal sodalizio, a partire dal 2° di

Siena (1956) fino al 27° di Firenze (1988), presentando talvolta qualche

nota scientifica e soprattutto intervenendo attivamente alle discussioni

sulle varie relazioni.

Altrettanto assiduo fu in genere delle riunioni della Accademia

Nazionale Italiana di Entomologia, di cui era Accademico Ordinario dal

1953, e dei Congressi nazionali di Entomologia, promossi congiunta-

mente dall’Accademia e dalla Società Entomologica.

Ma Capra fu socio di moltissime altre associazioni scientifiche

e culturali; con la quasi certezza di tralasciarne qualcuna ricordo ad

esempio la Società degli Amici del Museo Civico di Storia Naturale

“Giacomo Doria” (Vice-Presidente dal 1978 al 1987 e Presidente

Onorario dal 1987 in poi), la Società Italiana di Scienze Naturali (socio

dal 1924), PL Unione Zoologica Italiana (socio dal 1953, Socio Onorario

dal 1976), Associazione Romana di Entomologia (socio dal 1967, Socio

Onorario dal 1971), la Società Speleologica Italiana, il Gruppo Speleo-

logico Ligure «A. Issel» (Socio fondatore nel 1932, Presidente nel

1958-64 e nel 1966, Presidente Onorario dal 1967), il Club Alpino

Italiano, il Touring Club Italiano, lAssociazione Naturalistica Piemon-

tese e la Societas Internationalis Odonatologica (socio dal 1971).

Inoltre era stato chiamato a far parte dell’International Committee

for Bird Preservation (dal 1950), della Accademia dei Fisiocritici di

Siena (socio ordinario dal 1969), della Accademia Roveretana degli

Agiati (socio corrispondente dal 1977) e del Comitato Scientifico della

«Fauna d’Italia», mentre nel 1952 ricevette l’« Aquila d’Oro» del Club

Alpino Italiano e nel 1986 fu nominato Socio Onorario dell’Orthopte-

rists’ Society.

Dal 1925 al 1961 fu Delegato speciale per le malattie delle piante

presso l’Osservatorio Fitopatologico di Genova e La Spezia, mentre dal

1969 pote associare alla Croce al merito di guerra, ricevuta nel 1924,

anche il titolo di Cavaliere di Vittorio Veneto.

Per chiudere desidero ricordare la sua appartenenza al Gruppo

Entomologico Ligure di Genova, perché fu proprio durante una

riunione di tale associazione che io lo conobbi nel 1967, quando egli

cominciò a frequentare le adunanze del Gruppo del sabato pomeriggio,

insegnando a «lavorare» ai giovani che allora formavano il sodalizio

FELICE CAPRA (1896-1991) 595

e spesso intervenendo finanziariamente a sostegno delle non sempre

floride casse sociali e donando volumi scientifici; per le sue benemeren-

ze in seno al Gruppo ne fu eletto Socio Onorario nel 1968 e Presidente

Onorario nel 1971.

Di Capra mi restano tanti ricordi, accumulati soprattutto durante

le molte giornate di lavoro trascorse insieme in Museo, nella stessa

stanza, con la sua scrivania di fronte alla mia.

Tra un impegno e l’altro Capra mi parlava del presente e del

passato, commentando, talvolta con spiccato criticismo, recenti articoli

scientifici oppure rievocando eventi ormai lontani nel tempo e raccon-

tandomi fatti ed aneddoti, parte dei quali sono stati utilizzati proprio

per stendere questa biografia.

Con l’avanzare dell’età il suo carattere si era addolcito, per cui

— pur senza rinnegare nessuna delle motivazioni dei suoi «celebri» litigi

con Tortonese, De Beaux, Alzona, Guiglia o Invrea — incominciava

però a citare le persone (ormai tutte scomparse) e gli avvenimenti con

maggior distacco, quasi che ormai parlasse di fatti d’altri.

Io che sono stato gratificato da lui dell’affetto che un nonno può

portare ad un nipote, ho dovuto purtroppo assistere anche al suo lento

e progressivo declino. Vorrei ricordarlo solo sorridente dietro la scriva-

nia, lieto per aver identificato qualche specie rara o mancante in

collezione oppure soddisfatto per aver finalmente potuto acquistare sul

mercato antiquario un vecchio testo che cercava da anni, magari per

poterlo regalare alla biblioteca del Museo, oppure ancora col retino in

mano a raccogliere Calopteryx a Montecristo, ma invece non posso fare

a meno di tornare col pensiero all’ultima volta che lo vidi in vita,

quando, in cima alla discesina di Via Montani, con la sua figura più

piccola e minuta che mai, tenuto a braccetto dalla fedele Maritza e dalla

Signora Sacchi, venne a salutare tra le lacrime le sue collezioni e i suoi

libri che si stavano trasferendo in Museo, trovando comunque la forza

di dirmi: «Io non posso più lavorare; preferisco che i miei materiali

vadano in Museo, dove potranno servire a qualcuno».

A lui vada il grato ricordo di tutti coloro che hanno beneficiato del

suo disinteressato aiuto.

596

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16) —

R. POGGI

ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI DI FELICE CAPRA

1915

Una nuova aberrazione della Propylaea 14-punctata L. - Riv. coleott. ital.,

Borgo S. Donnino, 13, (4-9), pag. 87, 1 fig.

1920

Una nuova specie italiana della tribù Bathysciinae - Annali Mus. civ. Stor. nat.

G. Doria, Genova, 49, pp. 7-11, 7 figg.

1924

Sulla fauna della Grotta del Pugnetto in Val di Lanzo - Atti R. Acc. Scienze

Torino, 59, pp. 153-161 (1-9 estr.), 8 figg.

Appunti sopra alcuni Coccinellidi paleartici raccolti dal Marchese Giacomo

Doria - Annali Mus. civ. Stor. nat. G. Doria, Genova, 50, pp. 199-203, 2 figg.

Nota sul genere Aclemmysa (Col. Endom.) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 56,

(9-10), pp. 138-141, 2 figg.

1925

Appunti sistematici sui Coccinellidi - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 57, (9-10),

pp. 136-139, 1 gruppo di figg.

1926

Su un preteso ibrido tra Coccinellidi. Coccinella hyb. biabilis Marriner - Boll.

Soc. ent. ital., Genova, 58, (7), pp. 113-116.

Osservazioni sul Percus strictus e forme affini - Annali Mus. civ. Stor. nat. G.

Doria, Genova, 52, pp. 181-190.

Sulla posizione sistematica dell’ Adalia alpina (Coleopt. Coccin.) - Annali Mus.

civ. Stor. nat. G. Doria, Genova, 52, pp. 191-196, 5 figg.

Osservazioni su alcune specie attribuite agli Hippodamtini - Annali Mus. civ.

Stor. nat. G. Doria, Genova, 52, pp. 197-201, 6 figg.

1927

I Criocephalus italiani (Col. Ceramb.) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 59, (1), pp.

13-15.

Sulla posizione sistematica dell’ Harmonia Doublieri Muls. (Coleopt. Coccinelli-

dae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 59, (4), pp. 62-64.

Una nuova specie di Troglophilus d’Italia (Orth. Phasgonuridae) - Annali Mus.

civ. Stor. nat. G. Doria, Genova, 52, pp. 310-313, 1 fig.

Nota sinonimica: Hylotrupes minutus Casey = H. bajulus ab. puellus Villa

- Boll. Soc. ent. ital., Genova, 59, (9), pp. 132-133.

Aggiunte e correzioni al Catalogus Coleopterorum Regionis Palaearcticae:

Endomychidae e Coccinellidae - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 59, (10), pp.

152-160.

1928

Le variazioni dell’ Adaliopsis alpina (Villa) (Coleopt. Coccinellidae) - Boll. Soc,

ent. ital., Genova, 60, (1-2), pp. 6-10.

1929

Risultati zoologici della Missione inviata dalla R. Società Geografica Italiana

per l’esplorazione dell’oasi di Giarabub (1926-1927). Ortotteri e Dermatteri

- Annali Mus. civ. Stor. nat. G. Doria, Genova, 53, pp. 122-159, 20 figg.

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FELICE CAPRA (1896-1991) 597

Risultati zoologici della Missione inviata dalla R. Societa Geografica Italiana

per l’esplorazione dell’oasi di Giarabub (1926-1927). Due nuovi Coccinellidi di

Cirenaica - Annali Mus. civ. Stor. nat. G. Doria, Genova, 53, pp. 241-242.

Sulle forme affini all’ Hyperaspis polita Wse - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 61,

(7), pp. 101-108, 11 figg.

Coccinellidae, in GRIDELLI E.: Ricerche faunistiche nelle isole italiane dell’ E-

geo. Coleotteri - Archivio zool. ital., Napoli, 13, (1-2), pp. 168-170.

1930

Sulla sinonimia del Geotrupes (Trypocopris) pyrenaeus ssp. splendens Heer

- Boll. Soc. ent. ital., Genova, 62, (7), pp. 122-127, 3 figg.

Coccinellidae, in GRIDELLI E.: Risultati zoologici della Missione inviata dalla

R. Società Geografica Italiana per l’esplorazione dell’oasi di Giarabub

(1926-1927). Coleotteri - Annali Mus. civ. Stor. nat. G. Doria, Genova, 54, pp.

145-159.

Sull’ Abrodiaeta modesta Brunn.v.W. (Orth. Blattidae) - Annali Mus. civ. Stor.

nat. G. Doria, Genova, 55, pp. 5-9, 11 figg.

1931

Note su alcuni Coccinellidi - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 63 (1-2), pp. 15-20,

4 figg.

1932

La Grotta di Bercovei o Bargovei presso Sostegno (Biella) - Le Grotte d’Italia,

Postumia, 6, (1), pag. 46, 1 fig.

Le Polistes italiane - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 11, pp. 166-180, 6 gruppi di

figg. (in collab. con D. GUIGLIA).

1933

Correzioni al “Coleopterorum Catalogus” di Junk. Carabidae - Boll. Soc. ent.

ital., Genova, 65, (6), pp. 136-140, 8 figg.

Note sugli Sphaeroderma Steph. (Col. Chrysom.) - Boll. Soc. ent. ital., Genova,

65, (7), pp. 164-166.

Rassegna delle Vespe italiane - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 12, pp. 163-179,

2 figg. (in collab. con D. GUIGLIA).

1934

Nuove ricerche intorno ai Polistes italiani (Hymen. Vesp.) - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 66, (1-2), pp. 12-19 (in collab. con D. GUIGLIA).

Una nuova Dolichopoda d’Italia (Orth. Gryllacr.) - Boll. Soc. ent. ital., Genova,

66, (3), pp. 40-43, 3 figg.

Osservazioni sul Tachinus Manueli Sharp (Col. Staphyl.) - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 66, (4), pp. 64-68, 4 figg.

Revisione delle forme italiane del sottogenere Scolia - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 66, (6), pp. 112-124, 15 figg. (in collab. con D. GUIGLIA).

Su alcuni Odonati e Mirmeleonidi di Sicilia - Annali Mus. civ. Stor. nat. G.

Doria, Genova, 57, pp. 92-97.

Tachinus Manueli Sharp (Col. Staphyl.) (Repertorio di notizie entomologiche,

XII, n. 58) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 66, (9), pag. 252.

Dermaptera, Orthoptera, in ZAVATTARI E.: Prodromo della Fauna della Libia.

Pavia, Tip. Coop., pp. 189-222 (revisione del catalogo e della bibliografia

relativa).

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R. POGGI

1935

La vera patria del Trinervitermes tripolitanus (Sj6st.) e note su alcune Termiti

della Libia (/soptera) - Boll. Soc. ent. tial., Genova, 67, (3), pp. 44-46.

1936

Res Ligusticae LXIII. Anellidi cavernicoli della Liguria - Annali Mus. civ.

Stor. nat. G. Doria, Genova, 59, pp. 158-159.

Specie nuove o poco note di Tettigonia e Decticus d’Italia (Orthopt. Tettigonii-

dae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 68, (9-10), pp. 162-171, 6 figg.

1937

Un nuovo Grillomorfino d’Italia (Orthoptera - Gryllidae) - Annali Mus. civ.

Stor. nat. G. Doria, Genova, 59, pp. 289-296, 5 figg.

Raccolte entomologiche nell’isola di Capraia fatte da C. Mancini e F. Capra

(1927-1931). V. Odonati e Neurotteri, con note sulla memoria di B. Angelini:

Ascalafi italiani - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 69, (4), pp. 50-58, 12 figg.

Alcune osservazioni intorno alle Scolie italiane - Boll. Soc. ent. ital., Genova,

69, (5-6), pp. 80-83 (in collab. con D. GUIGLIA).

Due nuovi Ortotteri d’Italia, raccolti dal Dr. A. Andreini - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 69, (7), pp. 102-107, 2 gruppi di figg.

Note Neurotterologiche - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 15, (1936), pp.

213-214.

1938

Note su alcuni Panfagini italiani (Orthopt. Acrid. Pamphaginae) - Boll. Soc.

ent. ital., Genova, 70, (5), pp. 87-91, 4 figg.

Sulla presenza in Libia di Trinervitermes tripolitanus (SjOst.) e trinervius

(Ramb.) (Isoptera) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 70, (6-7), pag. 125.

Un nuovo Glyptomerus dei Monti Berici. Appunti sulla morfologia degli uriti

8° e 9° e sulla meccanica dell’estroflessione dell’edeago nei Lathrobium (Col.

Staphylinidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 70, (8), pp. 130-135, 12 figg. (in

collab. con G. BINAGHI).

Una nuova Arcyptera delle Alpi occidentali e sulla Ramburiella turcomana

(F.-W.) (Orth. Acrid.) - Annali Mus. civ. Stor. nat. G. Doria, Genova, 60, pp.

104-110, 11 figg.

1939

Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Ol-

tregiuba. Giugno-Agosto 1934. Su alcuni Coleotteri somali - Annali Mus. civ.

Stor. nat. G. Doria, Genova, 58, pp. 315-332, 5 gruppi di figg.

Sulla sinonimia di Epibacillus Chopardi Capra e del gen. Epibacillus Redt.

- Mem. Soc. ent. ital., Genova, 17, (1938), pag. 128.

Planipennia, Mecoptera, in ZAVATTARI E.: Missione Biologica nel paese dei

Borana. Vol. III. Raccolte zoologiche, parte II, Reale Acc. d’Italia, Roma, pp.

157-178, 10 figg.

Una nuova specie di Macrotoma s. str. della Somalia (Coleopt. Prionidae)

- Boll. Lab. Zool. gen. agr. Portici, 31, pp. 196-200, 1 fig.

La Grotta della Cava di Marmo del Massucco in Val Sorba (Val Sesia) (N. 17

Pi.) - Le Grotte d’Italia, Trieste, ser. II, 3, pp. 123-126 (3-6 estr.), tavv. I-II,

1 fig.

Recensione di: L. CHoparp - La Biologie des Orthoptères - P. Lechevalier

edit., Parigi 1938, un volume di 541 pagg., 453 figg. e 5 tav. (250 fr.) - Boll.

Soc. ent. ital., Genova, 71, (5), pag. 110.

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FELICE CAPRA (1896-1991) 599

Recensione di: Orthopterorum Catalogus - Dr. W. Junk Verlag, ’s-Gravenha-

ge, 1938-1939 - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 71, (5), pag. 110.

Nota sul genere Cechenosternum Geb. (Col. Tenebr.) - Mem. Soc. ent. ital.,

Genova, 18, pp. 124-125.

Il Trechus strigipennis Kiesw. nelle Alpi Biellesi (Coleopt. Carab.) - Boll. Soc.

ent. ital., Genova, 71, (9-10), pp. 171-174, 1 carta.

Recensione di: G. Russo - V° Contributo alla conoscenza dei Coleotteri

Scolitidi. Fleotribo: Phloeotribus scarabaeoides (Bern.) Fauv. - Parte prima.

Boll. R. Lab. Ent. agr. Portici, vol. I (19-III-1937), pp. 3-262, 126 gruppi figg.

- Tav. I-II - e di: G. Russo - VI° Contributo alla conoscenza dei Coleotteri

scolitidi. Fleotribo: Phloeotribus scarabaeoides (Bern.) Fauv. - Parte seconda:

Biografia, simbionti, danni, lotta - zbid. vol. II (15-XI-1938), pp. 3-420, 215

figg. e gruppi di figg. - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 71, (9-10), pag. 188.

Coleoptera Coccinellidae, in ZAVATTARI E.: Missione Biologica nel paese dei

Borana. Vol. II. Raccolte zoologiche, parte I, Reale Acc. d’Italia, Roma, pp.

671-689 (5-23 estr.), 4 gruppi di figg.

Coccinellidae, in GADEAU DE KERVILLE H.: Voyage Zoologique d’Henri Ga-

deau de Kerville en Asie-Mineure (Avril-Mai 1912) - Ed. Lechevalier, Paris,

Tome I, Partie I, pp. 99-100.

L’Euscorpius germanus (C.L. Koch) in Italia (Arachn. Scorpiones) - Mem. Soc.

ent. ital., Genova, 18, pp. 199-213, 1 carta.

1940

Un nuovo Grillomorfino d’Italia (Orth. Gryll.) - VI Congreso Internacional de

Entomologia, Madrid, 6-12 Septembre 1935, pp. 45-48, Lam. III (Prima

stesura del n. 40).

Nota sinonimica: Cantharocnemis (Cantharoctenus) antennatus Franz 1938

= C. Mainardi Capra 1939 (Coleopt. Ceramb. Prioninae) - Annali Mus. civ.

Stor. nat. G. Doria, Genova, 60, pp. 451-453, 6 figg.

Note su alcuni Pterostichus italiani (Coleopt. Carabidae) - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 72, (10), pp. 147-156, 1 gruppo di figg. e 1 carta.

1944

Note sui Coccinellidi (Col.). I. Su Semiadalia rufocincta (Muls.) e Chelonitis

venusta Wse. - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 23, pp. 26-35, 3 gruppi di figg.

Sulla presenza dell’ Aedes (Stegomyia) aegypti L. a Genova (Dipt. Culicidae)

- Mem. Soc. ent. ital., Genova 23, pp. 80-81.

1945

Res Ligusticae LXXI. Odonati di Liguria - Annali Mus. civ. Stor. nat. G.

Doria, Genova, 62, pp. 253-275, 3 gruppi di figg.

Alcuni Odonati e Neurotteri dell'Albania settentrionale - Annali Mus. civ.

Stor. nat. Genova, 62, pp. 292-300, 3 gruppi di figg.

Note sui Coccinellidi (Co/.). II. Su « Thea» thuriferae Sicard e sulla micofagia

dei Coccinellidi - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 24, pp. 91-96, 1 gruppo di figg.

1946

Su Andreiniimon Capra e Leptophyes nuptialis Karny (Orthopt. Tettigoniidae)

- Boll. Soc. ent. ital., Genova, 76, (1-2), pp. 12-13.

Sulla posizione sistematica di Anisolabis mauritanica (Lucas) (Dermapt.) - Boll.

Soc. ent. ital., Genova, 76, (1-2), pp. 13-15, 2 figg.

Recensione di: F. SILVESTRI - Compendio di Entomologia applicata (agraria,

forestale, medica e veterinaria). Parte speciale, vol. II (fogli 1-32). Portici, 1943

- Boll. Soc. ent. ital., Genova, 76, (1-2), pag. 16.

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90) —

R. POGGI

Recensione di: R. VERITY - Le Farfalle d’Italia. Vol. II. Divisione Lycaenida,

pp. I-XII, 1-401, 7 tavv. in nero, 15 tavv. in quadricromia, 16 figg. nel testo.

Casa Editrice Marzocco, Firenze, 1943 - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 76, (1-2),

pag. 16.

Sulla terra tipica di alcuni Ortotteroidei italiani - Boll. Soc. ent. ital., Genova,

76, (3-4), pp. 29-32.

Il Reticulitermes lucifugus (Rossi) (Isoptera) può attaccare piante viventi - Boll.

Soc. ent. ital., Genova, 76, (5-6), pp. 42-46, 1 fig. (in collab. con G.M.

GHIDINI).

Su alcuni Acridoidei di Romagna (Orthoptera) - Boll. Soc. ent. ital., Genova,

76, (9-10), pp. 74-76.

1947

Due Ortotteroidei interessanti per l’Italia - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 77,

(3-4), pag. 32.

Note sui Coccinellidi (Col.). iHIT. La larva ed il regime pollinivoro di Bulaea

Lichatschovi Hummel - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 26, fasc. suppl., pp.

80-86, 9 figg.

1948

Ortotteri del Matese - Boll. Ass. romana Ent., Roma, 3, (2-4), pp. 19-20.

Sul Reticulitermes lucifugus (Rossi) in Italia (Isoptera) - Mem. Soc. ital.,

Genova, 77, pp. 77-79.

1949

La Dermochelys coriacea (L.) nel Golfo di Genova e nel Mediterraneo (Testud.

Sphargidae) - Annali Mus. civ. Stor. nat. G. Doria, Genova, 63, pp. 270-282.

1951

Che cosa è l’« Anthrenus» Rossii Ponza, 1805? (Coleopt. Dermestidae et Byrrhi-

dae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 81, (3-4), pp. 44-45.

Nota sulle grotte del Pugnetto in Val di Lanzo e sulla loro fauna (Piemonte)

- Rass. speleol. ital., Como, 3, (3), pp. 73-76 (in collab. con C. Conci).

Il Troglophilus cavicola Kollar in Lombardia (Orthopt. Rhaphidophoridae)

- Mem. Soc. ent. ital., Genova, 30, pp. 141-144, 1 carta.

1952

Appendice in GuIGNoT F.: Haliplides et Dytiscides nouveaux ou peu connus

du Musée Civique d’Histoire Naturelle de Génes - Doriana, Genova, 1, 29,

pp. 6-8.

1953

La Fauna del Biellese - Notiziario economico, Boll. uff. mens. Camera Comm.

Ind. e Agric. Vercelli, n. 12, (1952-1953), pp. 3-4 (3-7 estr.).

Odonati del Lago di Viverone in Piemonte - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 83,

(1-2), pag. 20-22.

Res Ligusticae XCI. Il Granchio di fiume, Potamon edule (Latr.), in Liguria

(Crustacea, Brachyura, Potamonidae) - Doriana, Genova, 1, 44, pp. 1-7, 2 figg.

1954

Su alcuni Scarabaeus d’Italia e Libia (Coleopt. Scarab.) - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 84, (1-2), pp. 8-12.

La Vipera berus L. in Piemonte - Annali Mus. civ. Stor. nat. G. Doria, Genova,

pp. 301-312, tavv. I-II, 1 tab.

92)

93) —

94) —

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FELICE CAPRA (1896-1991) 601

Coleotteri di la Sierra Nevada. Coccinellidi - Arch. Inst. Aclim. Almeria, 2, pp.

103-104.

1955

Melanitta fusca fusca (L.) - Orco marino - Riv. ital. Ornit., Milano, ser. II, 25,

pp. 141-142.

Aix galericulata (L.) - Anitra mandarina - Riv. ital. ornit., Milano, ser. II, 25,

pp. 142-143.

1957

Recensione di: C. CONCI e C. NIELSEN, 1956 - Fauna d’Italia, Vol. I. Odonata,

Bologna, Edizioni Calderini, pp. X + 298, 156 gruppi di figg., 1 tavola, L. 3200

- Boll. Soc. ent. ital., Genova, 87, (1-2), pp. 35-36.

Recensione di: S. L. TUXEN - Taxonomist’s Glossary of Genitalia in Insects.

ed. Ejnar Munksgaard, Copenhagen, 1956. Un vol., form. 18 x 26 cm.,

rilegato in tela, di pp. 284, 215 figg., prezzo: Corone dan. 80 - Boll. Soc. ent.

ital., Genova, 87, (1-2), pag. 36.

Recensione di: Annual Review of Entomology, Vol. I, 1956 - ed. Annual

Reviews, Inc., Stanford, Calif., vol. di 446 pp., figg., prezzo dollari 7,50 - Boll.

Soc. ent. ital., Genova, 87, (1-2), pag. 37.

Su alcuni Metobrium della Somalia (Coleopt. Cerambycidae) - Doriana, Geno-

va, 2, 75, pp. 1-2.

Una nuova Dolichopoda del Monte Argentario (Orthopt. Gryllacridae) - Boll.

Soc. ent. ital., Genova, 87, (5-6), pp. 90-92, 3 figg.

1958

Fauna, in: Alpi Apuane, Guida dei Monti d’Italia del T.C.I. e del C.A.I.,

Milano, pp. 33-35.

1959

Un nuovo reperto di Troglophilus in Lombardia (Orthopt. Gryllacridae) - Boll.

Soc. ent. ital., Genova, 89, (3-4), pp. 45-48, 1 carta.

Recensione di: Harz K. - Die Geradflugler Mitteleuropas - Veb Gustav

Fischer Verlag, Jena, 1957, XXIII + 494 pp., gr. 8°, 255 figg. nel testo, 20 tavv.

col., rileg. tela; prezzo DM 69,20 - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 89, (3-4), pag.

61.

Recensione di: Annual Review of Entomology, Vol. 3, 1958 - ed. E.A.

Steinhaus & R. F. Smith. - Palo Alto, California (Annual Review Inc.), 8°, pp.

VII, 520, figg., prezzo dollari 7,50 e Annual Review of Entomology, Vol. 4,

1959 - id. id. - 8°, pp. VII, 467, figg., dollari 7,50 - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 89, (5-6), pag. 92.

Recensione di: WIGGLESWORTH W.B. - Physiologie des Insectes (trad. di L.

Chopard) - Monographies Dunod, Paris, 1959, pp. XI-145, figg. - Boll. Soc.

ent. ital., Genova, 89, (5-6), pp. 92-93.

Notulae Orthopterologicae XII. Revisione delle specie italiane del genere

Dolichopoda Bol. (Orthopt. Rhaphidophoridae) - Redia, Firenze, 44, pp.

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Aggiunta in HAVELKA J.: Abhandlung Uber die Gattung Arima Chapuis (Col.

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R. POGGI

1961

Carlo Alzona - Rass. speleol. ital., Como, 13, (2), pp. 65-66 (1-3 estr...

Note su ammassamenti di Oxycarenus lavaterae (F.) nel Polesine (Hemiptera

Heteroptera, Lygaeidae) - Studi trent. Sci. nat., Trento, 38, (3), pp. 182-187.

1962

Ricerche svolte a Genova sull’ Aspidiotus destructor (Sign.) (Hemip. Coccidae),

vivente sulle banane provenienti dalla Somalia. Prove di acclimatazione in

cattività alle condizioni ambientali della zona e risultati ottenuti. In: Ricerche

sul comportamento della Cocciniglia del cocco e del banano (Aspidiotus

destructor Sign.) al suo arrivo in Italia - Relaz. Monogr. agr. subtrop. e trop., Ist.

agron. Oltremare, Firenze, n.s., n. 83, I, pp. 1-118, 34 figg., 3 tavv. (in collab.

con G. JANNONE e G. BINAGHI).

1963

Odonati raccolti in Sicilia durante il VII Convegno del G.I.B. - Riv. Idrobiol.,

Perugia, 2, (2-3), (1962-1963), pp. 129-133 (1-5 estr.).

Odonati del Lago Trasimeno e lista delle specie dell’ Umbria - Riv. [drobiol.,

Perugia, 2, (2-3), (1962-1963), pp. 156-196 (1-40 estr.), 2 figg., 1 tab.

1964

Le collezioni entomologiche del Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”

di Genova - Atti Acc. naz. ital. Ent., Rendic., Bologna, 11 (1963), pp. 35-57.

Odonati del Lago Trasimeno. II - Riv. Idrobiol., Perugia, 3, (2-3), pp.

173-185.

1967

Una nuova forma di Dolichopoda dell'Arcipelago Pontino (Orthoptera, Rhaphi-

dophoridae) - Fragm. ent., Roma, 4, (10), pp. 171-175, 4 figg., 1 tab.

Revision einiger europaischer Scymnus (s. str.) - Arten (Col. Coccinellidae)

- Mitt. Abteil. zool. bot. Landesmus. “Foanneum”, Graz, 28, pp. 207-259 (1-53

estr.), 125 figg. (in collab. con H. FURScH e F. KREISSL).

1968

Una nuova Dolichopoda dell'Isola di Capri (Orthoptera Rhaphidophoridae)

- Fragm. ent., Roma, 6, (1), pp. 39-44, 10 figg.

In memoria di Cesare Mancini - Arch. bot. biogeogr. ital., Forlì, 44, (4), pp.

265-268.

Giacomo Doria ed il Museo Civico di Storia Naturale di Genova - Boll. Zool.,

Perugia, 35, (4), Atti XXXVII Conv. U.Z.I., Siena, pp. 463-470.

1969

La Fauna del Biellese, in: Biella e il Biellese nel turismo e nell’industria - Ed.

Unione Ind. Biellese, Biella, pp. 362-365 (II ediz. riveduta del n. 86).

Commemorazione dell’ Accademico Emerito Giuseppe Muller - Atti Acc. naz.

ital. Ent., Rendic., Bologna, 16, (1968), pp. 21-39.

Notulae Orthopterologicae XXVI. Osservazioni faunistiche e cariologiche sui

Troglophilus italiani (Rhaphidophoridae) - Rass. speleol. ital., Como, 21, (1-4),

pp. 3-17 (1-15 estr.), 12 figg., 2 carte (in collab. con B. BACCETTI).

L’Ortotterofauna del Monte Fasce (Genova) - Arch. bot. biogeogr. ital., Forlì,

45, (4), pp. 312-369, 5 figg., 1 tab. (in collab. con A.M. CARLI).

104)

125)

126) —

276

128)

199) 2

FELICE CAPRA (1896-1991) 603

1970

Notulae Orthopterologicae XXVII. Nuove osservazoni sistematiche su alcune

Dolichopoda italiane esaminate anche al microscopio elettronico a scansione

(Orthoptera Rhaphidophorinae) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 48, pp. 351-367,

4 gruppi di figg., tavv. I-IV, 1 tab. (in collab. con B. BACCETTI).

La microscopia elettronica a scansione nella sistematica entomologica - Atti

Acc. naz. ital. Ent., Rendic., Bologna, 18, pp. 1-16, tavv. I-IX (in collab. con

B. BACCETTI).

1973

Dermatteri delle isole circumsiciliane (Dermaptera) - Lavori Soc. ital. Bio-

geogr., Forlì, n.s., 3, (1972), pp. 907-910.

1974

La speleologia in Liguria - Atti XI Congr. Naz. Speleol., Genova, 1972. Rass.

speleol. ital., Como, 11, (1), pp. 17-22.

1975

Recensione di: GUIGLIA Delfa, 1972 - Les Guépes sociales (Hymenoptera

Vespidae) d'Europe Occidentale et Septentrionale (Faune de l'Europe et du

Bassin Mediterranéen, 6) - Masson et Cie Editeurs, Paris, pp. VIII+161, 41

tavole e figg. in nero, 3 tav. a colori - e di: H. KEMPER & E. DOEHRINGER, 1967

- Die sozialen Faltenwespen Mitteleuropas — Verlag Paul Parey, Berlin u.

Hamburg, pp. 180, 82 figg. - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 107, (6-8), pag. 148.

1976

Coccinellidae dell'Arcipelago Pontino (Coleoptera) - Fragm. ent., Roma, 12, (1),

pp. 1-8, 2 figg.

Quanto si sa sugli Odonati e Neurotteri dell’ Arcipelago Toscano (Studi sulla

Riserva Naturale dell’Isola di Montecristo.XIII) - Lavori Soc. ital. Biogeogr.,

Forlì, n.s., 5, (1974), pp. 541-561, 1 fig., 2 tavv., 1 tab.

Raccolte entomologiche nell’Isola di Capraia fatte da C. Mancini e F. Capra

(1927-1931). IX. Orthopteroidea - Lavori Soc. ital. Biogeogr., Forlì, n.s., 5,

(1974), pp. 563-600, 9 figg., 1 tab.

1977

Sulla Gryllotalpa fossile del Monte Bolca (Orthoptera, Gryllotalpidae) - Boll.

Mus. civ. St. nat. Verona, 4, pp. 423-427, 2 figg.

Res Ligusticae CCI. Un nuovo sgradito ospite delle case a Genova: Supella

longipalpa (F.) (= supellectilium Serv.) (Blattodea) - Doriana, Genova, 5, 227,

pp. 1-4.

Invertebrati, in: Bovo P.G., Marreo B. & PERINO P.L. - Aspetti naturalistici

della Valle Oropa - Ed. Pro Natura Biellese, Biella, pp. 106-110.

1978

Odonati di Piemonte e Valle d’Aosta - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria,

Genova, 82, pp. 1-71, 1 fig., 1 tab. (in collab. con P.A. GALLETTI).

Nuova specie di Anzsolabis (s.1.) del Mar Rosso (Dermaptera Carcinophoridae)

- Doriana, Genova, 5, 228, pp. 1-6, 5 figg.

Notulae Orthopterologicae XXXIV. Le specie italiane del genere Gryllotalpa

L. - Redia, Firenze, 61, pp. 401-464, 35 figg., 28 tavv. (in collab. con B.

BACCETTI).

604 R. POGGI

1980

137) — Sul neotypus di Bacillus rossius (Rossi, 1788) (Insecta, Phasmida) - Doriana,

Genova, 5, 235, pp. 1-4 (in collab. con R. PoGGt).

138) — The italian species of the genus Gryllotalpa - Abstracts XVI Intern. Congr.

Entom., Kyoto, 3-9 August 1980, Sect.1P4, pag. 27 (in collab. con B.

BACCETTI).

1982

139) — Sulla Chelidurella acanthopygia (Gené) e su una nuova specie dell’Alto Adige

(Insecta: Dermaptera) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 60, (1981), pp. 111-118,

14 figg.

1985

140) — Notulae Orthopterologicae XL. Osservazioni citotassonomiche su Dolichopoda

palpata Sulz. (Orthoptera Rhaphidophoridae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova,

117, (1-3), pp. 18-22, 6 figg. (in collab. con B. BACCETTI).

1986

141) — Delfa Guiglia (1902-1983) - Biogeographia, Lavori Soc. ital. Biogeogr., Bolo-

gna, n.s., 10, (1984), pp. 827-828.

1987

142) — Italian and European Dermaptera of the museums of Florence and Milan

studied by H. Steinmann - in: BACCETTI B. (ed.), Evolutionary Biology of

Orthopteroid Insects, Ed. Harwood Ltd., Chichester, pp. 157-173, 31 figg.,

4 tavv.

1988

143) — Notulae Orthopterologicae 46. Revisione delle specie mediterranee del gen.

Acrotylus Fieb. - Redia, Firenze, 71, (2), pp. 565-588, 11 figg. (in collab. con

B. BACCETTI).

Il Dr. Capra ha inoltre curato le seguenti rassegne bibliografiche:

— Rassegna delle pubblicazioni entomologiche riguardanti la fauna dell’Italia e delle

Colonie Mediterranee. Nn. I-LXXXXI - Boll. Soc. ent. ital., Genova, dal vol. 59,

(9), 1927 al vol. 73, (4-5), 1941. (Sono recensiti circa 1000 lavori).

— Rassegna delle pubblicazioni entomologiche riguardanti la fauna italiana. Nn. 1-35

- Boll. Soc. ent. ital., Genova, dal vol. 83, (1-2), 1953 al vol. 90, (9-10), 1960. (Sono

recensiti circa 750 lavori).

Ed infine si è occupato della revisione dei manoscritti e della stampa di due note

postume di E. Gridelli:

— Materiali per lo studio dei Tenebrionidi italiani. Prima nota postuma - Atti Mus.

civ. St. nat. Trieste, 22, (1-2), 1960, pp. 25-43.

— Idem. Seconda nota postuma - Ibid., 27, (4), 1972, pp. 187-256, 24 figg.

FELICE CAPRA (1896-1991) 605

ELENCO DEI NUOVI TAXA DESCRITTI DA FELICE CAPRA

Nel corso della sua attività scientifica il Dr. Capra descrisse una

tribù, 4 generi, 1 sottogenere, 1 sezione, 42 specie, 10 sottospecie e 22

tra «varietà», forme ed aberrazioni, di cui si fornisce qui di seguito

l'elenco completo.

Ho conservato alle citazioni lo status tassonomico adottato dall’ Au-

tore all’atto della descrizione; il numero fra parentesi posto dopo ogni

nome fa riferimento al lavoro in cui è comparsa la descrizione, secondo

la numerazione progressiva dell’elenco bibliografico.

ODONATA CALOPTERYGIDAE

Calopteryx haemorrhoidalis ssp. occasi (67)

PHASMIDA BACILLIDAE

Epibacillus chopardi (43) (ritenuto poi sinonimo di Bacillus rossius

Rossi (50) )

MANTODEA MANTIDAE

Elaea gestroi (17)

ORTHOPTERA RHAPHIDOPHORIDAE

Dolichopoda baccettii (98)

» capreensis (116)

» etrusca Baccetti & Capra (104)

» geniculata f. macroxipha Baccetti & Capra (123)

» geniculata ssp. pontiana (114)

) ligustica Baccetti & Capra (104)

) ) ssp. septentrionalis Baccetti & Capra (104)

) schiavazzii (31)

Troglophilus andreintii (13)

TETTIGONIIDAE

Andreiniimon n. gen. permirum (43)

Decticus aprutianus (39)

Tettigonia paoli (39)

) silana (39)

606

R. POGGI

GRYLLOTALPIDAE

Gryllotalpa cossyrensis Baccetti & Capra (136)

octodecim Baccetti & Capra (136)

quindecim Baccetti & Capra (136)

sedecim Baccetti & Capra (136)

viginti Baccetti & Capra (136)

GRYLLIDAE

Gryllus confalonieri (17)

Petaloptila andreinti (40, poi ripubblicata in 62)

ACRIDIDAE

Arcyptera alzonai (48)

Sphodromerus marmaricus (17)

DERMAPTERA CARCINOPHORIDAE

Anisolabis (s. str.) brindlet (135)

LABIDURIDAE

Labidura confusa (17)

FORFICULIDAE

Chelidurella poggu (139)

NEUROPTERA PLANIPENNIA MYRMELEONTIDAE

Cueta albanica (68)

COLEOPTERA CARABIDAE

Percus strictus oberleitneri var. folchinit (8)

Pterostichus rutilans ssp. canavesanus (64)

» ssp. dellabeffai (64)

vagepunctatus var. casterini (64)

» var. subimpressicollis (64)

» ssp. valderiensis (64)

CATOPIDAE

Bathysciola (Platybathyscia n. subg.) fiori (2)

Roverella (Dellabeffaella n. subg.) roccae (3)

(il subg. poi elevato a gen. proprio nel lavoro 83)

FELICE CAPRA (1896-1991)

STAPHYLINIDAE

Lathrobium (Glyptomerus) alzonai Capra & Binaghi (47)

ENDOMYCHIDAE

Aclemmysa algirica (5) (= A. coquereli Fairm. (15))

COCCINELLIDAE

Adaliopsis n. gen. (tipo: alpina Villa) (9)

» alpina ssp. alpina ab. decipiens (16)

» » ) ab. dellabeffae (16)

» ) ) ab. doderoi (16)

» » ssp. redtenbacheri (16)

) » ) ab. mulsanti (16)

) ) ) ab. wezsei (16)

Cydonia vicina f. biarcuata (Fairm., nom. nud.) (59)

Epilachna eudoxa (?) ssp. boranica (59)

) ) » ab. deficiens (59)

» » ) ab. zavattari (59)

Halyziini n. trib. (tipo: Halyzia Mulsant) (15

Hippodamia tibialis ssp. timberlakei (24)

Hyperaspis vinciguerrae (18)

Metamhyrra n. gen. (tipo: thuriferae Sicard) (69)

Nephus tamaricis (18)

) ) var. stramineus (18)

Propylaea quatuordecimpunctata ab. biancardi (1)

Pullus belophallus (6)

Semiadalia rufocincta f. doderoi (65)

Scymnus apetzoides Capra & Fursch (115)

» bivulnerus Capra & Fursch (115)

» doriae (4)

» mimulus Capra & Fursch (115)

» rufipes ssp. gallicus Capra & Fursch (115)

TENEBRIONIDAE

Cechenosternum patrizii (49)

SCARABAEIDAE

Geotrupes (Trypocopris) pyrenaeus splendens f. cvanicolor (21)

607

608 R. POGGI

CERAMBYCIDAE

Cantharocnemis (Cantharoctenus) mainardii (49) (= C. antennatus

Franz (63))

Macrotoma (s. str.) russot (52)

Metobrium lomii m. paoli (97)

CHRYSOMELIDAE

Sphaeroderma rubidum var. gyllenhali (28)

MECOPTERA BITTACIDAE

Bittacus berlandi (51)

) boranicus (51)

) zavattari (51)

HYMENOPTERA SCOLIIDAE

Scolia (s. str.) Scolioides n. sect. Guiglia & Capra (tipo: hirta

Schrank) (33)

) hirta ab. unifasciatoides Guiglia & Capra (33) (=ab.

unifasciata Cyr. (42)

» sexmaculata ab. hartigi Guiglia & Capra (42)

) unifasciata ab. costana Guiglia & Capra (33)

VESPIDAE

Vespa (s. str.) orientalis var. zavattarit Guiglia & Capra (29)

GRUPPI E FORME NUOVI DESCRITTI NEL PRESENTE VOLUME

PORIFERA

Pag.

MAdociatatra:Pultzer-Finali,.sp.ns «oleole ia sani 327

ldocrarfistulosa:-Pulitzer=Binali; spin oso rn aa, done 328

Amphimedon mavalis Pulitzer-Finali; spin. |: sis os eoniona 329

Amphimedon rubida Pulitzer-Finali, sp.n. .........0..s000ccsseee 331

Amphimedon rubiginosa Pulitzer-Finali, sp.n. .................005. 331

Amphimedon spinosa Pulitzer-Finali, sp.n. .............. 334

Aulospongus flabellum Pulitzer-Finali, sp.n. ..................0005 308

Mnimnysso fenax Pulitzer= Final. Sp. Mer cede. eae otc ese Sei oe sees: 281

Callyspongia abnormis Pulitzer-Finali, sp.n. ................00005- 340

Callyspongia contorta Pulitzer-Finali, sp.n. ....................... 339

Callyspongia hirta Pulitzer-Finali, spin... acini 334

Callyspongia perforata Pulitzer-Finali, sp.n. ..................... 332

Callysponsia subitlis’ Pulitzer-Finali,. spin... see cece. eos 338

Callyspongia violacea Pulttzer-Fimali, sp.n. .....02...6255..02000%: 336

Calthropella digitata Pulitzer=Finali, sp. ms! dhe 252

Calyx infundibulum. Pulitzer-Finali spin. i. 320

Calx nvalensis Pulitzer-Fimali, spin: sosia aa 320

Cladocroce tubulosa ‘Pulitzer=Finali; spin. Grossa apart 326

Coelosphaera crumena Pulitzer-Finali, spine. <i. cannes snes ve ns ease 298

Gramve-erecia Pulitzer-Finali, ‘spin; 5 assoni 295

Grella shimonu Pulitzer-Finali, spin oss5.4 dean acsned o> ear 299

nylus. plooulifer Pulitzer-Finalt, Spini sisi den sedan saan’ 257,

Geodia spheranthastra Pulitzer-Finali, sp.n. ...............022005- 257.

Efaliciona debilis Pulitzer-Finali, ‘spin. antiaerei 325

Hemiasterella magna Pulitzer-Finali, sp.n. ........... 0 269

EHlipemsia ‘henyensis Pulitzer-Finali,-sp.n. 4 2.05006 «aoe seen. meee 288

Elosmsia lamella Pulitzer-Finali, sp. ny sissi sees 288

Higginsia pulcherrima Pulitzer-Finali, sp.n. .........6..00ss00200% 287

Maspisimamhiner:-Pulitzer-Finali, Sp. ts <5 2022 lare dla bee ee Sek 259

Latrunculia kenyiensis Pulitzer-Finali, sp.n. ............2.-----06- 275

IJithoplocamia indica Pulitzer-Einali, sp.n. Liliana 304

Etthoplocamia minor Pulitzer-Finali, sp... carat nare 306

Lithoplocamia tuberculata Pulitzer-Finali, sp.n. .................. 305

WWlan:hinea: Pulitzer-Emali, genna lesi 262

WWianthinea conferta Pulstzer-Finali, spiny iui cas iaia 263

Vis cale multisciera’ Pulitzer-Finali, spon. parassita 290

Monosyringa plurima: Pulitzer-Finali; spin. s..isiorsrna aan 254

Oceanapia exigua Pulitzer-Finali; spin: iv... 317

@ceanapia globosa Pulitzer-Finali, spin. a.spss cordino dana 318

PellinaScavernosa Pulitzer-Emnali, spinga aa 322,

ieetrosta shelly, Pultzer-EFimali, Spiccano A 318

horbas fritex Pulitzet-Finaliy sposata dates aera 303

Ehorbas. palmatus Pulitzer-Finalis Spee, esse: nora 303

PloRkort:s:copiosaPulitzer-tinali,spin saga ii 248

Riakortis Renyensis Pulitzer-Finali, Sp. Ma iran ai mages e 248

inaspatiia colorans Pulitzer-Pinali, spin. «occ nin inn 310

Stelletta brevioxea Pulitzer-Finali, sp.n. ..............

Strongylacidon fasciculatum Pulitzer-Finali, sp.n. ......

Tavulocalyx eulitzer-Finali,= penne

Tabulocalyx pedunculatus Pulitzer-Finali, sp.n. ........

Tetrapocillon minor Pulitzer-Finali, sp.n. .............

Xestospongia clavata Pulitzer-Finali, sp.n. ............

Xestospongia informis Pulitzer-Finali, sp.n. ............

Xestospongia tuberosa Pulitzer-Finali, sp.n. ...........

NEUROPTERA

Hemerobiidae

Micromus fanfai Monserrat, sp.n. ....................

Micromus perezaballosi Monserrat, sp.n. ..............

COLEOPTERA

Carabidae

Pterostichinae

Osmopleura -angularis Straneo, spin. ....-130- 100400

Ogmopleura ‘ball: Straneo, sp.n. ii...

Ogmopleura bellesi Straneo, sp.n. ....................

Ogmopleura bordoni Straneo, sp.n. ................02-

Oomopleura crassa -Straneo, spinse

Ogmopleura curtata Straneo, sp.n. .......... 2.00 eee

Ogmopleura filicornis Straneo, sp.n. ..................

Ogmopleura laevis Straneo, spin. ul 62.0... 6. sone. os

Ogmopleura longiloba Straneo, sp.n. ..................

Ogmopleura mateui Straneo, sp.n. ...................

Ogmopleura mesotibialis Straneo, sp.n. ................

Ogmopleura-minor Straneo, sp.n. ................0.:

Ogmopleura nesre: Straneo, ssp. Di VG ian

Ogmopleura nigritula Straneo, sp.n. ................

Ogmopleura orbicollis Straneo, sp.n. .................

Ogmopleura rectangula Straneo, sp.n. ................

Ogmopleura refleximargo Straneo, sp.n. ...............

Ogmopleura sublaevis Straneo, sp.n. ..................

Ogmopleura ticliana Straneo, sp.n. ....................

Opmopleura unistria? Straneo, Sp. 1)! o. en

Ogmopleura vereshaginae Straneo, sp.n. ...............

Leiodidae

Agathidium (Microceble) carinense Angelini, sp.n. ....

Agathidium (Microceble) feai Angelini, sp.n. .........

Agathidium (s. str.) inelegans Angelini, sp.n. ........

Agathidium (Microceble) luridum Angelini, sp.n. .....

Agathidium (Microceble) mentawaicum Angelini, sp.n.

Agathidium (Microceble) minusculum Angelini, sp.n. .

Agathidium (Microceble) modiglianii Angelini, sp.n. ...

Pag.

249

294

322

323

296

315

314

313

489

506

387

375

376

397

389

385

395

393

389

385

386

397

383

392

384

373

391

394

392

205

202

204

214

212

206

Pag.

Agathidium (Microceble) modiglianii Angelini, sp.n. .............. 206

Agathidium (s.str.) nefandum Angelini, sp.n. ................00-. 200

Agathidium (Microceble) poggi Angelini, sp.n. .................. 209

Pselaphidae

vibibopstannae Possl) Spini io oi gone 144

eipmiopsbaccettit: Poppi spino Se eo 146

Curculionidae

Tachyphoeus melitensis Borovec-Osella, sp.n. ..................... 408

Tachyphoeus belloi Borovec-Osella, sp.n. ...........0i.- 0 401

Hymenoptera

Sclerogibbidae

RoogranaArgaman, Gens. 60 nali rea a 541

ipovsrana piloselia Aroaman,spshilii. in 543

Prosclerogibba dessarti Argaman, sp.n. .........--L 0 550

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‘,

INDICE

La data che segue 1 titoli è quella di pubblicazione dell’estratto.

ANGELINI F. - Agathidium di Sumatra e Birmania conservati nel

Museo Civico di Storia Naturale di Genova e descrizione di

9 nuove specie. (Coleoptera, Leiodidae). (23-IX—-1992) .

ARGAMAN Q. - Ricerche zoologiche della Nave Oceanografica

«Minerva» (C.N.R.) sulle Isole circumsarde. XVI. A taxo-

nomic study of Sclerogibbidae especially from the circum-

sardinian islands. (Hymenoptera, Aculeata). (1-VI-1993)

Borovec R., OSELLA G. - Ricerche Zoologiche della Nave

Oceanografica « Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde.

XIII. Due nuove specie di Trachyphloeus Germar, 1824

(Coleoptera, Curculionidae). (9-II-1993) ................

BURAKOWSKI B., NEWTON A.F., Jr. - The immature stages and

bionomics of the myrmecophile Thoracophorus corticinus

Motschulsky, and placement of the genus. (Coleoptera,

Staphylinidae, Osoriinae). (26-II-1992) ..................

CAPOCACCIA L. - In ricordo di Felice Capra. (2-[X—1993) ..

FANCELLO L. - Ricerche zoologiche della Nave Oceanografica

« Minerva» (C.N.R.) sulle Isole circumsarde. XV. Il popola-

mento a Coleotteri Anticidi. (Insecta). (29-IV-1993) .....

MARIOTTI M.G. - Contributo alla conoscenza della flora di

Torre Guaceto (Puglie). (4-III-1992) ...................

MONSERRAT V.J. - New data on some species of the genus

Micromus Rambur, 1842. (Insecta: Neuroptera: Hemerobii-

(CORO CS NEI IR O neha’:

MUNILLA T. - Contribucion a la Picnogonifauna del Meditera-

neosEspanol (40-13-1993)... seri ra

ORSINO F., DAMERI R.M. - Botanical results of the G.R.S.T.S.

expedition to the coastal region of the North - Eastern

Queensland. Introductory notes, annotated list of Sperma-

tophyta and geobotanical observations on the rainforests.

(0, Rs SOLS cea a eh Ate athe Rea

Pocci R. - Ricerche Zoologiche della Nave Oceanografica

«Minerva » (C.N.R.) sulle isole circumsarde XII. Coleoptera

Esefaphidae-(S=VI=1992) 0 ela

PoGGI R. - Catalogo dei Tipi di Embiotteri, Psocotteri e Mecot-

teri del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria» di

Genova; (Insecta)”(5-VII-1993) cl ea ra

Pocc!i R. - Catalogo dei Tipi di Neurotteroidei del Museo

Civico di Storia Naturale « G. Doria» di Genova. (Insecta).

(2500199) LOTTI er RELA A LAI

PoccI R. - Felice Capra (1896-1991). (24-IX-1993) .........

PULITZER-FINALI G. - A collection of Marine spanges from East

Africa” (195-0190992 e o aeneon la

Pag.

199-218

537-553

401-413

17-42

565-569

517-524

43-60

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61-137

139-198

555-564

415-444

571-608

247-350

RAINERI V. - Elenco di Typi (S.L.) appartenenti ad alcune

famiglie di Macroheteroceri conservati nel Museo Civico di

Storia Naturale « G. Doria» di Genova. (Lepidoptera: Hete-

FOCCKA): MINNA RR SORTA OT

RAINERI V., Borco E., BRUNETTI M. - Catalogo dei typi di

Isotteri del Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria» di

Genova. (Insecta: Isoptera). (20-V-1993) ................

SRIVASTAVA G.K. - Notes on Borman’s some material of Der-

maptera. (Insecta): (25-XI-1992y nen

STRANEO S.L. - Nuove specie del genere Ognopleura Tschitsche-

rine (Coleoptera, Carabidae, Pterostichinae) del Perù e del-

l’Ecuador e chiave per la loro determinazione. (28-I-1993)

UTZERI C., CoBoLLI M. - Ricerche zoologiche della Nave

Oceanografica « Minerva» (C.N.R.) sulle Isole circumsarde

XIV. Gli Odonati delle Isole Circumsarde. (Odonata).

CSR RAR

Pag.

525-536

219-246

351-399

457-476

REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 luglio 1949

DOTT. LILIA CAPOCACCIA ORSINI - DIRETTORE RESPONSABILE

DOTT. VALTER RAINERI - SEGRETARIO DI REDAZIONE

PRINTED IN ITALY

Finito di stampare nel mese di dicembre 1993

NORME: PER) COLLAB ORATOR 1

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pubblicati lavori originali - anche in inglese, francese, tedesco e spagnolo - attinenti ai

diversi rami delle Scienze Naturali. Sono particolarmente graditi quelli relativi a mate-

riali del Museo; sono esciusi quelli divulgativi o di scienza applicata.

Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Direzione, che si riserva

di sottoporli al giudizio di consulenti e di decidere circa la loro pubblicazione sugli

«Annali» o su «Doriana».

La pubblicazione ha luogo, di massima, secondo l’ordine di recezione dei datti-

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Il manoscritto deve essere inviato in duplice copia dattiloscritta a doppia interlinea,

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compilato in forma e il numero delle tabelle e delle figure limitato allo stretto necessario.

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rizzo privato.

Nel testo dovranno unicamente essere sottolineati i nomi latini di generi e specie (da

stamparsi in corsivo); ogni altro segno per la tipografia sarà apposto dalla Redazione.

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I riferimenti a materiale appartenente al Museo di Genova devono essere accom-

pagnati dalla sigla MSNG (= Museo Storia Naturale Genova), seguita eventualmente dal

numero di catalogo.

La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, indicando ciascuna opera nel modo

seguente:

QUIGNARD J.P., 1965 - Lesa Raies du Golfe du Lion - Rapp. Proc. Verb. CIESM,

Monaco, 18, (2): 211-212.

Alla bibliografia deve far seguito un breve riassunto in italiano e in inglese (o

francese).

Le figure devono essere inviate col dattiloscritto, contrassegnate da un numero

progressivo, e corredate dalle relative didascalie - scritte su fogli a parte - e da tutte le

indicazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole. I disegni devono

essere eseguiti con inchiostro di china su carta da disegno o lucida e approntati con tutte

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qualora il lavoro non tratti materiale del Museo.

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