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FOR THE PEOPLE

FOR EDVCATION

FOR SCIENGE.

LIBRARY

THE AMERICAN MUSEUM

/ or

NATURAL HISTORY

ARCHIV

NATURGESCHICHTE.

GEGRÜNDET VON A. F.A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W. F.ERICHSON, F.H. TROSCHEL, '.

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER unD E. STRAND.

NEUNUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1913.

Abteilung B.

5. Heft. — |

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND

(BERLIN).

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1912.

1a.ra 5 Aa - Sure 4

Inseecta. Seite

Allgemeines .|:\ 4.32 AT .H... . A074 FBbikzi Di Me ee

Coleoptera ... . al re ee TEE (% ey 48—408

Publikationen und Refcdate . E ang 48

Übersicht nach dem Stoff 161

Literar. u. technische Hülfsmittel ; 161

Systematik : 163

Deszendenztheorie, Morshelesie ; 164

Physiologie 165

Entwicklung 167

Ethologie . 168

Ökonomie . 171

Faunistik . 174

Systematik . L 185

(Übersicht der, Familien Sehe am "Schluß Es Beribine)

Nachträge und Berichtigungen.

p- 214 Zeile 1 v. oben Sharp schreibt Cupesidae.

„8318 „ 16 „ ,„ lies Typhluloma statt Typluloma.

„ 381 „ ,5 „ unten „ Zchetopyga statt Eeihetopyga.

nesalı, Be 0. „ Zdelengus statt Edelgendus.

N 2 A „ FPandosoremus statt Panosoremus.

Sabo, PER > „ Piezotrachelus statt Pierotrachelus.

„347 „ 3, ist die Klammer ) hinter subg. zu stellen.

„ 370 „ 12 „ , lies Lophalia statt Lophalis.

EL E PIEN TA ME ARD „ Crepidaspis statt Crepidospis.

Insecta. Allgemeines für 1912.

Von

Hermann Stitz, Berlin.

Publikationen und Referate.

Aufgeführt sind, außer Arbeiten allgemeinen Inhalts, solche Arbeiten über

Insekten, in denen mehr als eine Ordnung derselben in Betracht kommt.

A. Arbeiten*), nach den Verfassern geordnet.

Abel, O0. Über den Erwerb des Flugvermögens. (Schr. Ver. Verbr.

Natw. Kenntn., Wien, Bd. 52, S. 215—236.)

Andersson, L. G. Vära vanligaste Fjärilar och Skalbaggar, jämte

anvisning om deras Insamling och Preparering. Över-

sätning och bearbetning efter C. Floericke. — Stockholm

1912. 7—;128,-5.,:4 Taf,

Andresen, $. Die Vertilgung schädlicher Tiere und Pflanzen. —

Berlin 1912. — 95 S. — Vertilgungsmittel und Anwei-

sung für deren Herstellung; Vorsichtsmaßregeln bei ihrer

Benutzung; gesetzliche Vorschriften über den Handel

mit Giften.

Ankenbrand, L. Die Bekämpfung der Obstschädlinge. — Harzburg

1912, 144 S., zahlreiche Textabb. — Einem kaum zur

Sache gehörenden allgemeinen Teil folgt eine gedrängte

Darstellung der wichtigsten Säugetiere und Vögel, die

zum Obstbau und zu den dabei in Betracht kommenden

Schädlingen in Beziehung stehen, weiterhin ein entspre-

chender Abschnitt über Insekten mit Angaben über Ab-

wehrmittel der Schädlinge.

Annandale, N. Notes on the Fauna of Paresnath Hill, Western

Bengal: Insects. — (Rec. Indian Mus. Bd. 4, S. 33—64.)

S. 37—45: Insekten. — Orthobt. 1 sp., Hymeno$t. 21 sp.,

Dipt. 6 sp., Coleopt. und Hemipt. sehr zahlr. sp., Liste von

56 Lepidoßt.

„Me Atee, W.L. The experimental Method of Testing the Efficiency

of Warnings and Cryptic Coloration in Protecting Animals

from their Enemies. (P. Ac. Philad. Bd. 64, S. 281—364.)

Verhalten zahlreicher Vertebraten, besonders Vögel,

*) Referate sind nicht als selbständige Abhandlungen aufgeführt,

dagegen bei den Arbeiten, auf die sie sich beziehen, angegeben.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B.'5. 1 5. Heft

Insecta. Allgemeines für 1912.

gegenüber Arthropoden (Insekten) nach Beobachtungen

und Versuchen, unter Berücksichtigung einer reichen

Literatur, nach den Verbreitungsgebieten kritisch bear-

beitet und teilweise tabellarisch zusammengestellt. Verf.

kommt zu den Ergebnissen: Die Resultate der Versuche

sind nicht übereinstimmend; sie sind unrichtig gedeutet;

sie gestatten keine zuverlässige Erklärung für das Beneh-

men der Tiere unter natürlichen Bedingungen im Gegen-

satz zu dem in der Gefangenschaft.

Aulmann, G. u. La Baume, W. (1). Die Schädlinge des Kakaos.

(Die Fauna der deutschen Kolonien, her. v. Zool. Museum

in Berlin; Reihe 5: Die Schädlinge der Kulturpflanzen.

Heft 3,86 S:;"57 "Textabb.)

— — (2). Die Schädlinge der Baumwolle. (Die Fauna der deut-

schen Kolonien, her. v. Zool. Museum in Berlin; Reihe 5:

Die Schädlinge der Kulturpflanzen, Heft 4, 166 S., 120

Textabb. — Von den in systematischer Folge behandelten

Schädlingen, unter denen die Coleoßi. und Lepidoßt. in den

Vordergrund treten, werden gegeben Beschreibung, geo-

graph. Verbreitung, Schaden, Lebensweise, Bekämpfung.

Babäk, E. Über die Atmung der Insekten. (Aus d. Natur, Jhreg. 9,

5. 293—298.)

Babie, K. u. Rößler, E. Beobachtungen über die Fauna von Pela-

gosa. (Verh. Ges. Wien, Bd. 62, S. 220—83.) — S. 224

—25: Insekten, bestimmt von A. Korlevie; Coleopt. 13sp.,

Hymenopt. (Formic.) 4 sp., Lepidopt. 6 sp., Rhynchot. 2

sp., Orthoßt. 3 sp.

Bachmetjew, A., La Baume, W., Herter, H., Prochnow, O., Schröder,

Chr., Neuere systematische Arbeiten (insbesondere aus

den systematisch niedrigeren Gruppen) differenterWissens-

gebiete. (Z. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, S. 244—47, 301—04.)

— Sammel-Referat.

Ball, E. D. The Efficiency of the Driving Spray. (Journ. Econom.

Ent., Bd. 5, S. 147—53).

Ballou, H. A. (1). Scale Insects and their Insects Parasites.

(West Indian Bull., Bd. 12, S. 448—63.) — Zusammen-

gestellt in 2 Tabellen: 1. Parasiten (Hymenopteren

aus den Gattungen Aspidiotiphagus, Aphelinus, Zalo-

phothrix, Arrhenophagus, Coccophagus, Horismenus,

Tetrastichus, Tanaostigmodes), ihre Wirte (Schildläuse aus

den Gattungen Lepidosaphes, Hemichionaspis, Aspidiotus,

Saissetia, Ceroplastes), deren Nährpflanzen und besondere

Bemerkungen. 2. Streich-Netzfänge betreffend Parasiten’

aus den Gruppen der Proctotrupiden und Chalcididen (28,

darunter 2 neue sp.), Vespiden (3 Polistes), Dipteren

(4 zum Teil nicht bestimmt, größtenteils auf Raupen und

Käferlarven, Coccinelliden (8), Carabiden (1). — Referat:

ebenda S. 181—83.

Publikationen und Referate. 3

— (2). Report on the Prevalence of some pests and diseases in

the West Indies for 1910 and 1911. (West Indian Bull.,

Bd. 12, S. 412—443.) Part I: Insect Pests, S. 412—415.

— Ausbreitung einer Anzahl Schädlinge (ohne Angabe der

wiss. Namen) an verschiedenen Orten Westindiens, am

Schluß eine Übersichtstabelle über diese Verbreitung, am

Ende jedes Teils kurze Angabe anderer Schädlinge. —

An Zuckerrohr: Moth Borer, Weevil Borer, Rot Borer,

Cane Fly, Termits, Mealy Bug. An Baumwolle: Cotton

Worm, Boll Worm, Cotton Stainers, Scales, Flower-Bud-

Maggot, Leaf-Blister-Mite.e An Kakao: Thrips, Cacao

Beetle, Scales, Mealy Bugs. An Limonen u. Zitronen:

Scales, Fruit Fly. An Kautschuk: Schildläuse. An

„Sweet Potatoes‘“: Caterpillars, Red Spiders, Thrips.

An ‚Green Dressings‘: Leaf Cutting-Caterpillars. An

„Ground Nuts‘: Mealy Bugs. An ‚Indian Corn‘: Ear

Worm.

— (3). Insect-pests of the Lesser Antilles, Barbados. Barbados

1912. 210 S., 135 Textabb.

— (4). Notes on Certain Cotton Pests. (West Indian Bull.,

Bd. 13, S. 34—838.). — Betrifft Contarinia gossyPpii

(Gryliid.), Alabama argillacea (Cotton Worm) und deren

Parasiten (Eier: Trichogramma pretiosa, Telenomus sp.;

Larven u. Puppen: Sarcophaga trivittata, Chalcis annulata),

Saissetia nigra Nietn. mit Parasiten (Zalophothrix mirum

Crawf.).

Banks, N. u. Caudell, A. N. The Eniomological Code. Code of

Nomenclature for use in Entomology. Washington 1912.

318.

Barnold, J. de. De etologia entomologica. (Bol. Soc. Aragon.

Cienc. Nat. Bd. 11, S. 69—71.). — Behausung. einer

Syrphidenlarve auf einem Nymphaea-Blatt.

Barriere, Nouveau proced&e de la destruction des insectes de la

vigne. (Act. Soc. Linn. Bordeaux, Bd. 64, S. 32.). —

Anwendung von Schwefeldioxyd.

Baudys, E. (1). Beitrag zur Kenntnis der Zoocecidien Österreichs.

(Prag. Cas. Cesk& Spol. Entomol., Jg. 9, S. 118—120.)

[Tschechisch. ]

— (2). Drei neue durch Aion hervorgerufene Zoocecidien. (Prag.

Cas. Cesk& Spol. Entomol., Jhre. 9, S. 143—147.) [Tsche-

chisch; S. 143—147 deutsche Zusammenfass. ]

— (3). Pro Cechy nove halky. (Für Böhmen neue Zoocecidien).

(Sbor. Klubu Pfir. v. Praze 1912). — 199 aus Böhmen

bisher unbekannte Arten, 14 neu.

Berlese, A. Gli Insetti, loro Organizzazione, Sviluppo, Abitudini

e Rapporti coll’ uomo. Bd. 2, Heft 1—3; Milano 1912:

Vita e costurni, con particolare riguardo agl’ Insetti pra-

1* 5. Heft

4 Inseeta. Allgemeines für 1912.

ticsmiente interessanti. 96 S., 87 Textabb. — Übersicht

über die mit den Insekten verwandten Arthropoden-

gruppen. Onychophoren, Pentatomiden, Acarinen, von

letzteren Bau und Lebenserscheinungen besonders ein-

gehend. — Referat: Heymons, Zentralbl. Zool. Biol.,

Bd. 2, 1913, S. 76.

Bervoets, R. Note preliminaire sur le vol des insectes. (Ann. Soc.

ent. Belg., Bd. 56, S. 348—350.) — Bedeutung des Ptero-

stigmas, besonders bei Aeschna.

Bethune-Baker, G. T. Nomenclature, etc. at the Congress. (Ent.

Rec., Bd. 24, S. 207—209.)

Bezier, T. Biographie de M. Auguste Andre. (Bull. Soc. scientif.

medicale Ouest, Bd. 21, S. 125—28.)

Bialkowska, W. u. Kulikowska, Z. Über den feineren Bau der

Nervenzellen bei verschiedenen Insekten. (Anz. Ak.

Krakau, S. 449—62, 1 Taf. Mikrophotogramme. —

Untersuchungen der Neurofibrillen, des Golgi-Kopsch-

schen Apparates, der Mitochondrien und des Tigroids (mit

Angabe der Untersuchungsmethoden) an Material von

Dytiscus, Hydrophilus, Periplaneta, Libellenlarven, Locusta,

Puppen von Sphinx ligustri, Raupen von Arctia.

Bjökman, J. E. Bilder frän Insektvärlden. Lund 1912. 128 S.,

9 Taf.

Blane, G. R. Sur le Parasitisme d’un Cynipide (Aulax scabiosae)

par Pediculoides ventricosus. (Bull. Soc. zool. France,

Bd. 87,'S. 191-977, 3 ’Textapn.

Bonet, R. Delassements Entomologiques. Paris 1912. 150 S.

Boldyrev, B. Th. Tachycines asynamorus Adel. et Periplaneta

australasiae F. dans les serres chaudes de Moscou. (Rev.

Russe Ent., Bd. 11, S. 437—43.)

Bovell, J. R. The Use of Entomogenous Fungi on Scale Insects in

Barbados. (West Indian Bull., Bd. 12, S. 399—402.)

Brauer, A. Beratung über das Prioritätsgesetz. (Verh. D. Zool.

Ges. 1912, S. 214—27.) S. 217: Anträge betreffend Ein-

schränkung des Prioritätsgesetzes; S. 219: Kurze Be-

gründung der Vorschläge; S. 220: Liste [darin Lepidoßt.

5 sp., Coleoßt. 14 sp., Hymenoft. 2 sp., Dipt. 2 sp.];

S. 223: Anträge.

Braun, M. Das Mitteldarmepithel der Insektenlarven während der

Häutung. (Z. wiss. Zool., Bd. 103, S. 115—169, Taf. 1.

u. 2.). — Untersuchungen an Lepidopt. (Deilebhila

euphorbiae L., Normalstadium und 4 Häutungsstadien,

und Hyponomeuta evonymella Scop.), Hymenopt. (Arge

sp.), Didt. (Calliphora sp.), Coleopt. (Melasoma viginti

punctata Scop. und Dermestes lardarius L.). Von Dermestes

abgesehen, besitzen die im Mitteldarm während der

jedesmaligen Häutung auftretenden Zellvermehrungs-

und -Wachstumsvorgänge eine regenerative Bedeutung

Publikationen und Referate, 5

nur in sehr geringem Maße, sondern haben vor allem den

Zweck, das nach der Häutung sich ergebende rasche

Längen- und Dickenwachstum des Mitteldarms zu er-

möglichen. Ein allgemein gültiges Schema für das Ver-

halten des Mitteldarms während der Häutung und Meta-

morphose läßt sich nicht aufstellen. — Am Schluß der

Arbeit ein Versuch, für die beobachteten Tatsachen eine

phylogenetische Erklärung zu geben.

Britton, W. E. (1). Eleventh report of the State Entombologist.

1911. (Rep. Connecticut Agric. Exp. Stat. 1911 [1912],

5. 259—346, 16 Taf.)

— (2). The röle of the house fly and certain other insects in

the spredd of human diseases. (Pop. Sci. Mon. N. York,

Bd. 81, S. 36—49.)

Brocher, F. (1). Recherches sur la respiration des insectes aquati-

games.’ (soc. 'ent. Thre' 07, 'S. 91.293 102—105.). —

Untersuchungsobjekte: Coleopt. (Hydrophiliden, Dytis-

ciden, Elmiden, Donaciiden) und Rhynchot. (Nepa, Nau-

coriden, Corixiden.. — Wahrscheinlich findet bei der

Imago die Atmung hauptsächlich (nicht ausschließlich ?)

durch die mesothorakalen Stigmen statt, wenigstens,

wenn die Insekten in Ruhe sind. Atmung durch die

hinteren Abdominalstigmen ist nur eine Folge von An-

passung an das Leben im Wasser.

— (2). Recherches sur la respiration des insectes aquatiques

adultes. (Zool. Jahrb. [Allg. Zool.], Bd. 33, S. 224—85,

1 Textabb.). — Versuche an Notonecta. — Die Stigmen

am 7. Abdominalsegment genügen für das Atembedürfnis:

wird deren Tätigkeit ausgeschaltet, so machen sich

Störungen bemerkbar; Ausschalten der Abdominalstigmen

3—6 bewirken solche nicht. — Referat: Demoll, Zentralbl.

- Zool. Biol., Bd. 2, S. 388—89.

Brues, Ch. T. u. Sheppard, Ph. A. E. The possible aetological

Relation of certain biting Insects to the Spread of infantile

Paralysis. (Journ. Econ. Ent., Bd. 5, 5. 305—24.)

Bruhn, S. Eulen und Blattläuse. (Intern. ent. Zeit., Bd. 9 3,27%

— 279.) — Noctuiden und Sphingiden, von Blattlaus-

ausscheidungen angelockt. — Referat: Schulze, Zentralbl.

el Biol... Bd. 4.5. 113,

Brunet, R. Maladies et Insectes de la Vigne. 2. edit. augm. Paris

1912. 53 Textabb., 12 kol. Taf.

Brutzer, H. W. Brown’s Enemies of the Garden. Hull 1912.

12 kol. Taf. mit beschreibendem Text.

Bryant, H. C. Some Insects and other Arthropods in the Diet of

the western Meadowlark, (Pomona Coll. Bd. 4, S. 807

—809.) — Nach Untersuchungen des Mageninhalts der

Wiesenlerche.

5. Heft

6 Insecta. Allgemeines für 1912.

Buchner, P. Über intrazellulare Symbionten bei zuckersaugenden

Insekten und ihre Vererbung. (SB. Ges. Morphol.,

München, Bd. 27, 1911 [1912], S. 89—96.)

Bugnion, E. (1). Lecoeur (vaisseau dorsal) etlacirculation chez les In-

sectes. (Bull. Murith. Aigle, Bd. 37, S. 13—23, 1 Taf.)

— (2). Observations sur le coeur des Insectes. (Verh. Schweiz.

Naturf. Ges.. Aarau, Bd. 94, S. 285—288.)

Burr, M. Robert Shelford f. (Ent. Rec. Bd. 24, S. 205—206.)

1872—1912.

v. Buttel-Reepen, H. Entomologischer Reisebrief aus Ceylons

Bergen. (Ent. Mt., Bd. 1, S. 97—103.) — Beobachtungen

über Trigona, Apis indica F.; Angriff derselben durch

Oecophylla smaragdina F., Bestätigung der Spinnarbeit

dieser Ameisen und Frage betreffend deren Kolonie-

gründung; Odontomachus (Formic.) auf Termitenbauten;

Beobachtungen über Termiten, deren Bauten und über Ter-

mitengäste: Capritermes incola Wasm., Termes ceylonicus

Wasm. (Termitoxenia sp. als Gast), T. obscuriceds Wasm.,

T. vedemanni Wasm. (bei allen dreien Termitodiscus

escherichi, Doryloxenus transfuga Wasm. (?), Discoxenus

heimi Wasm. (?) als Gäste), Eutermes rubidus Hag.,

E. monoceros Koenig.

Buttrick, Ph. L. Notes on Insect-Destruction of fire-killed

Timber in the Black Hills of South Dakota. (Journ.

Econom. Ent., Bd. 5, S. 456—64, 3 Textabb.)

du Buysson, R. (1). Un Hyme£noptere Parasite des Ixodes. (Arch.

Parasitol., Bd. 15, S. 246—47.). — Ixodiphagus caucourti

D.LSD,

— (2). Habitude Myrmecophile de Pycnomerus terebrans Ol. et

de Dryophtorus corticalis Payk. (Ann. Soc. Linn. Lyon

Jhrg. 1912, S. 89—92.)

Canavari, J. Gl’Insetti della Vita descritti ed illustrati. Pisa 1912.

175:92.4,Ta&

Carpenter, G. H. Injurious Insects and other Animals observed in

Ireland during the year 1911. (Econ. Proc. Soc. Dublin,

Bd. 2, S. 53—78, 13 Textabb.)

Catoni, G. Parassiti dell’Anthonomus pomorum L. osservati in valle

di Non (Trentino). (Boll. Laborat. Zool. Gen. Agric.

Scuola Portici, Bd. 6, S. 148—150, 2 Textabb.) —

Hymenopt: Braconid. 4 sp., Chalcidid. 3sp., Ichneumon.

6 sp.

Chapman, T. A. Ontthe early Stages of Albulina pheretes, a myrme-

cophilous Plebeiid blue Butterfly. (Tr. ent. Soc. London,

S. 393—406, Taf. 18—86.)

Chatanay, J. Piegage lumineux et biologie des insectes. (Bull.

Scientif. France Belg. [7], Bd. 46, S. 218—234, 7 Textabb.)

Chittenden, F. H. The Broad-Bean Weevil. (U. S. Depart., Agric.

[Bureau of Entom. Bull. 96, Part V], S. 59—82, 10 Text-

Publikationen und Referate. 7

abb.). — S. 72: Natürl. Feinde des Käfers (Laria rufimana

Boh.): Hym. Sigalphus pallipes Nees und thoracicus Curt.,

Chremylus rubiginosus Nees.

268 S., 105 Textabb. — Referat: Zacher, Entom. Mt.,

Bd. 2, 1913, S. 64.

Cholodkovsky, N. A. Lehrbuch der Entomologie. 3. umgearb.

Aufl. Petersburg 1912. (Russisch.)

Clarke, J. u. Felt, E.P. 27th Report of the State Entomologist on

Cobau,

Injourious and other Insects of the State of New York

1911. Albany 1912. 198 S., 27 Taf. mit Texterklär.

[Education Department Bulletin published fortnighly by

the University of the State of New York.]. — S. 13—87:

Injurious Insects: Carpocapsa pomonella L. (Codlingmoth)

S. 13, Taf. 1—7; Porthetria disbar L. (Gipsy moth) S. 42,

Taf. 9—12; Xylina antennata Walk. (Green maple worm)

S. 48, Taf. 14—16; Macronoctua onusta Grote (Iris borer)

S. 52; Ennomos magnarius Guen. (Notch wing) S. 54;

Paraclemensia acerifolia Fitch. (Maple leaf cutter) S. 56,

Taf. 18; Chalepus dorsalis Thunb. (Locust leaf miner)

S. 59; Chalepus nervosa Panz. (Rosy Hispa) S. 63; Ty-

phlocyba vosae L. (Rose leaf hopper) S. 65; Tibicen

sedtendecim L. (Periodical Cicada) S. 68, Taf. 19—24. —

S. 93: Experiments with heat as as Insecticide. — S. 98:

Bemerkungen für das Jahr. — Fruit tree insects: Hoplia

trifasciata Say, Pomphopoea sayi Lec., Schizura coninna

Abb. Sm., Malacosoma disstria Hübn., Aspidiotus Per-

niciosus Comst. — Small fruit insects: Byiurus unicolor

Say, Sminthurus arvalis Fitch, Poecilocapsus lineatus F.

— Shade treet pests: Eccogaster quadrispinosus Say,

Agrilus bilineatus Web. — Miscellaneous: Abia inflata

Nort., Lachnosterna grandis Sm., fusca Froh., hirticula

Knoch, hirsuta Knoch (June beetles) ; Polyphylla variolosa

Hentz., einige Microlepidoßt., Xylophagus lugens Löw.,

Psilocebhala melampodia Löw, Chironomus sp. — S. 128:

Protective Mimicry. (Pyrausta theseusalis Walk). —

Taf. 17; Fig. 4.

R. Altri Cecidii della Valle del Brenta. (Atti Soc. Nat.

Mus. Milano, Bd. 51, S. 31—57.

Cockerell, T. D. A. Animals and Plants described as new from

Colorado in 1911. S. 79—88: Insekten, mit Literatur-

nachweis. — Neuroßt. 4 sp., Lepidoßt. 15 sp., Hymenoßt.

47 sp., Coleodt. 30 sp., Strepsipt. 1 sp., Hemipt. 1 sp.

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auf Versuche mit Formiciden.

Cosens, A. A Contribution to the Morphologie and Biologie of

Insect Galls. (Tr. Canad. Inst., Bd. 9, S. 297—887, 13 Taf.

mit 84 Phototypien, betreffend mikroskopische Schnitte

durch Gallen.) — 1. Beschreibung von Gallen, in syste-

matischer Folge der zu ihnen in Beziehung stehenden

Parasiten, nach ihrem mikroskopischen Bau. 2. All-

gemeiner Teil: Zellstruktur, Entstehung, Entwicklung

der Gallen; Lebensgewohnheiten der Gallenerzeuger;

gallenerzeugende Reize.

Criddle, N. (1). Insect Migration at Aweme, Manitoba. (Ann. Rep.

Ent. Soc. Ontario 1911, S. 74—76.)

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Cros, A. Hypermetamorphose. (Feuille jeun. Nat., Jhrg. 42,

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(Monatsh. naturw. Unterr. 1912, S. 257—63.) — Referat:

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Dahl, F. Über die Fauna des Plagefenngebietes. (Beitr. Natur-

denkmalspfl., her. v. Conwentz, 1912, S. 341—638.) —

Allgem. Teil: Geeignete Grundlagen einer faunistischen

Untersuchung; Methodik und Art der, Darstellung;

Ergebnisse der Untersuchungen, in Tabellen zusammen-

gestellt, nach Biosynoecien, und zwar für das Fenn selbst

(1. die mit Torfmoos bestandenen Flächen; 2. die mit

Erlen und Erlengebüsch bestandenen Flächen; 3. Flächen,

die mit niederen Sumpfpflanzen dicht bestanden sind;

4. freies Seeufer mit Anspülicht) sowie für die höher ge-

legenen Teile des Reservates (1. stärker beschattete, fast

vegetationslose Bodenfläche, Nadelwaldboden, Buchen-

- waldboden; 2. weniger beschatteter, mit Moos bewachsener

Boden; 3. sonnige, mit höherem Gras und mit Heidekraut

bestandene Bodenflächen; 4. trockenes, sonniges Gelände)

mit ihren Unterabteilungen. — Analytische Übersicht der

in den Tabellen aufgeführten Tiere, und zwar Insekten:

Publikationen und Reterate. 9

Collembola S. 420—27, Dermatoßt. S. 428, Blattod. S. 428,

Orthoßt. S. 428—31, Rhynchot. S. 431—54, Dipt. S. 454-78

(Imagines) S. 478—82 (Larven), Lepidopt. einschl. Raupen

S. 482—87, Coleopt. S. 488—542, Hymenoft. S. 542—63.

Referat: K. H. Aus der Natur, Jahrg. 8, S. 255—56.

Dalla Torre, Th. W. Nachruf für P. Vincenz Maria Gredler. (Ent.

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Davis, W. T. u. Leng, C. W. Insects on a recently felled Tree.

(J. N. York ent. Soc. Bd. 20, S. 119—21.). — Verzeichnis

von Coleopt. 42 sp., Orthopt. 6 sp., Hemibt. 2 sp., For-

micid. 2 sp., die in einem gefällten Stamm von Pinus

palustris gefunden wurden.

Deegener, P. Über die Konservierung von Insektenlarven und

-puppen für Sammlungen. (Zool. Anz., Bd. 40, S. 29—31).

— Die Larven werden in kaltem Wasser chloroformiert

und 1%—1 Min. in Wasser gekocht; nach dem Erkalten

kommen sie auf je 24 Stunden in Alkohol 40%, 60%,

90%, absolut, Alkohol + Xylol zu gleichen Teilen, Xylol;

aus letzterem sind sie auf Fließpapier im Thermostaten

zu trocknen.

Demoll, R. Über Instinkt. (Ber. Oberhess. Ges., N. F., Naturw.

Abt.., Dd. 4, 'S. 141.)

Demoll, R. u. Scheuring, L. (1). Die Bedeutung der Ozellen der

Insekten. (Zool. Jahrb. [allg. Zool. u. Physiol.], Bd. 31,

S. 519—628, 11 Textabb.). — Historische Übersicht

(S. 519—89), Kritik von 11 Hypothesen über den Gegen-

stand (S. 539—51) und Auffassung d. Verf. (S. 551—60),

Prüfung der unter 2—7 aufgeführten Hypothesen; über

die Prüfung mit dem Augenspiegel folgen Protokolle von

Beobachtungen an den Ozellen einer Reihe von Insekten

(36 Versuche an lebenden, 16 an toten Tieren) nach

einheitlichem Schema und ergänzenden Tabellen. —

1. Elimination der Fazettenaugen muß auch die Funktion

der Ozellen illusorisch machen. 2. Das gesamte Sehfeld

der Ozellen muß innerhalb des Sehfeldes der Fazetten-

augen liegen; daraus folgt: 3. Ein mittlerer Ocellus kann

nur vorhanden sein, wenn den Fazettenaugen ein bino-

kulares Sehen zukommt. Zu vermuten ist 4., daß nur bei

starker Ausbildung dieses binokularen Sehraumes der

Fazettenaugen mittlere Ozellen auftreten; 5., daß.da,

wo nur 2 Ozellen vorhanden sind, die Ausdehnung der

Sehfelder der beiden Arten von Augen nach vorn nicht

allzu verschieden ist; 6., daß die Verknüpfung der Erre-

gung der Ozellen und der Fazettenaugen auch im Verlauf

der Nervenfasern im Gehirn zum Ausdruck kommt;

7., daß den guten Fliegern, die keine Ozellen besitzen

(Sphingiden) ein anderes die Entfernungslokalisation

begünstigendes Moment zukommt. — Anhang: Der Median-

5. Heft

— (2).

Inseeta. Allgemeines für 1912.

ocellus von Gryllus campestris. — Referat: Demoll,

Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 1, S. 109—110.

Die Bedeutung der Insekten-Ozellen. (Monatsh. naturw.

Unterr. 1912, S. 485—97.) — Inhalt der vorigen Arbeit.

— Referat: Loeser, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 2, S. 189.

Desbordes, H. Notice necrologique sur Maurice Maindron. (Ann.

Soc. ent. France, Bd. 80, S. 503—06, mit Portr.)

Deville, M. La situation viticole en 1910. (Ann. Soc. Agric. Lyon

1911, S. 29—79, 1 Taf.). — S. 45—58: Tierische Schäd-

linge (Lepidopt.: Tortrix ambiguella, Endemis botrona,

Pyralid. sp.; Coleopt.: Haltica ampelophaga) ; deren Lebens-

weise, Entwicklung, natürliche Feinde und Abwehrmittel.

Dewitz, J. (1). Physiologische Untersuchungen auf dem Gebiet der

Schädlingsforschung. (Naturw. Z. Forst- u. Landwirtsch.,

Jhrg. 10, S. 539—49.). — Einfluß der Wärme auf Insekten

nach Versuchen mit Raupen und Dipterenlarven. Die

vitale Temperaturgrenze für die Wärme ist ziemlich fest

und niedrig. Gleichzeitig gehen mit dem Absterben der

Larven infolge der Einwirkung der Wärme im Organismus

Veränderungen vor sich, die sich bei der Verfärbung des

Blutes zeigen. Die freie Natur versetzt die Larven wohl

häufig in Lagen, in denen derartige durch die Wärme ver-

anlaßte Schädigungen unausbleiblich sind.

. The Bearing of Physiology on Economie Entomology.

(Bull. ent. Research, Bd. 3, S. 343—54.) — Referat:

Scott, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 3, S. 11—12.

. L’importance de la physiologie pour l’entomologie appli-

quee. (Feuille jeun. Nat. Jahrg. 42, S. 121—23, 137—42.)

— 1. Die Tropismen. 2. Einfluß äußerer und innerer

Faktoren auf Leben und Entwicklung der Insekten.

3. Physiologische Wirkung der Insektengifte.

Dieckmann, H. Beitrag zur Kenntnis der Gallen Süd-Limburgs.

(Tijdschr. Ent., Bd. 55, S. 20—42.) — 100 sp.

van Dine. The Sugar- Cane Insects of Hawai. (U. S. Depart.

Agric. [Bureau of Entom. Bull. 93] 1911, 54 S., 5 Textabb.

1 Karte, 3 Taf.) — Beschreibung, Lebensweise, Bekämp-

fung und natürl. Feinde von Perkinsiella saccharicida

Kirk. (Fulgorid.), Rhabdocnemis obscurus Boisduv.

(Curcul.), Omiodes accepta Butl. (Lepidopt.), Pseudococcus

calceolariae Mask. (Coccid.) sowie einiger anderer, nur

kurz behandelter Insektenschädlinge.

Dittrich, R. (1). 2. Fortsetzung des Nachtrages zum Verzeichnis

der schlesischen Gallen. (89. Jahresber. Schles. Ges.

vaterl. Cultur 1911, Bd. 1, II. Abt. (Zool.-bot. Sektion),

S. 36—57. — Verzeichnis der Pflanzenarten mit Angabe

der auf ihnen Gallen erzeugenden Insekten (N. 681—935)

und kurzer Charakteristik der einzelnen Gallen.

Publikationen und Referate. 11

— (2). Prof. Dr. Th. Goetschmann }. (Ent. Zeit. Jhrg. 26; S. 48.)

1852—1912.

Doane, R. W. (1). Some Insect Pests of the California live Oaks.

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— (2). Annotated List of the Literature on Insects and Disease

for 1911. (Journ. Econ Ent. Bd. 5, S. 268—85.)

Donisthorpe, H. St. Myrmecophilous Notes for 1911. (Ent. Rec.

Bd. 24, S. 10, S. 34—40.) — Mit Angabe der Wirts-

ameisen und mit Fundnotizen. Coleoßt. 9 sp., Dipt. 8 sp.,

Heterobt. 1sp., Hymenoßt.: Braconid. 1 sp., Proctotr. 1 sp.,

Lepidoßt. 3 sp., Coccid. 4 sp., Aphid. 1 sp., Collemb. 1 sp.

(Myriapod. 1 sp., Acarid. 9 sp., Aran. 7 sp., Crust. 1 sp.)

— Referat: Scott, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 2, S. 58.

Dorn, K. A. ‚Maulwurfsgäste und ihre Zucht. (Ent. Jahrb. Krancher,

S. 167—170. — Zucht von Staphyliniden-Larven.

Biol., Bd. 3, S. 13. — Ent. Z. Frankf. 1914, S. 269—270.

Emery, C. Ist es für die Wissenschaft wirklich von Interesse, daß

alle Formen von Insekten beschrieben und lateinisch

benannt werden? (Ent. Mt., Bd. 1, S. 161—163.) —

Verf. wendet sich gegen die Beschreibung neuer Tier-

formen auf Grund ungenügenden Materials und gegen die

daraus folgende voreilige lateinische Namengebung von

Subsp., Var. und Aberrat. Zu beschreiben ist alles, bis

ins kleinste, aber nicht für jede Abweichung ein neuer

Name aufzustellen.

Enderlein, G. Uber eine mimetische Ephydridengattung (Oscıno-

mima n. g.). (Ent. Zeit. Stettin, Jhrg. 73, S. 163—65.)

— Oscinomima signatella n. sp. (Formosa), ähnlich einer

Chlorobide.

Escherich, K. (1). Die Forstentomologie in den Vereinigten Staaten

von Nordamerika. (Naturw. Zeit. Forst- u. Landwirtsch.,

Jhrg. 10, S. 433—46, 4 Textabb.). — Würdigung der

Verdienste von Hopkins, des Vorstehers der Sektion für

Forstinsekten des ‚Bureau of Entomology‘“, um die

Forstentomologie in den Vereinigten Staaten, ‚‚das einzige

Gebiet der praktischen Entomologie, auf dem Amerika

noch hinter Deutschland marschiert.... Wollen wir die

Führung behalten, so müssen wir alle Kräfte anspannen

und vor allem unseren Blick auf die großen Probleme

richten und dürfen uns nicht in kleinlichen Fragen er-

schöpfen, die kaum noch Bezug auf die Wohlfahrt des

Waldes haben.‘ — Referat: Eckstein, Zentralbl. Zool.

Biol., Bd. 3, S. 13. — Ent. Z. Frankt. 1914, S. 269—270.

— (2). Ein Vorschlag zur Hebung der Forstentomologie. (Naturw.

Zeit. Forst- u. Landwirtsch., Jhrg. 10, S. 591—94.) —

Forderung genügender Hilfskräfte für den Forstzoologen,

deren Zahl sich nach dem momentanen Bedarf richtet und

bei einer Kalamität sofort entsprechend zu vermehren ist,

5. Heft

Insecta. Allgemeines für 1912.

so daß eigene Hilfskräfte ausschließlich zum Studium der

Kalamität verwendet werden können. Bei Eintritt einer

solchen soll inmitten oder in unmittelbarer Nähe des

Herdes eine temporäre Beobachtungsstation eingerichtet

werden, an der eine oder mehrere Hilfskräfte nach den

Anweisungen des Institutsvorstandes die Kalamität zu

erforschen bezw. bestimmte Fragen zu studieren haben.

Ewert. Die Jungfernfrüchtigkeit als Schutz der Obstbäume gegen

die Folgen von Frost- und Insektenschaden. (89. Jahresber,

Schles. Ges. vaterl. Cultur, 1911, Bd. 1, II. Abt. (Zool.-

bot. Sektion), S. 2—3.) — Beobachtet an gewissen Birnen-

sorten und dem Apfelblütenstecher.

Fabre, F. H. (1). Bilder aus der Insektenwelt. Übers. aus ‚‚Souve-

nirs Entomologiques“, ‚„Moeurs des Insectes‘“ und ‚La

Vie des Insectes“. 3. Reihe. Stuttgart o. J. (1912).

104 S., zahlr. Textabb. — Biologische Schilderungen betr.

Mistkäfer, Spinnen, Skorpione, Prozessionsspinner, Hasel-

nußrüsselkäfer, Singzikaden, Dolch- und Grabwespen,

Mörtelbienen, vorweltliche Insekten.

. Social Life in the Insect World. Translat. by B. Miall.

New York 1912. 327 S., 14 Textabb.

. Les Ravageurs. Re£cits sur les Insectes nuisibles & l’agri-

culture. Paris 1912.

Falecoz, L. La recherche des Arthropodes dans les Terriers. I.

(Feuille jeun. Nat. Jhrg. 42, S. 178—80.)

Fall, H.C. Four new myrmecophilous Coleoptera. (Psyche, Bd. 19,

S. 9—12, Taf. 3.) — Coleopt. 4 sp. bei Formicid. 3 sp.

Fasten, N. Data from Experiments on Parthenogenetic Animals.

(Bull. Wisconsin Nat. Hist. Soc., Bd. 10, S. 61—80.) —

Kurze historische Übersicht; natürliche Parthenogenesis,

S. 67—30 bei Insekten (Bienen, Ameisen, Blattläuse);

künstliche Parthenogenesis; Parthenogenesis und Ge-

schlecht; S. 76—-80 Literaturverzeichnis.

P. (1). The Gall Midge Fauna of Western North America.

. The identity of the better-known midge galls. (Ottawa

Nat., Bd. 25, S. 164—168, 181—188.)

. Elm Leaf Beetle and White-Marked Tussock Moth.

(N. York State Mus. Bull. 156, S. 1—35, Taf. 108.) —

Coleoßt.: Galerucella luteola Müll. ; Lepidoßt.: Hemerocampa

leucostigma Abb. u. Sm.; wirtschaftlicher Schaden, Bio-

logie, natürl. Feinde und Bekämpfung.

Twenty-seventh Report of the State Entomologist on

Injurious and other Insects of the State of New York,

1911. (N. York State Mus. Bull. 155, 198 S., 27 Taf.) —

Lepidopt.: Carpocapsa pomonella L., Porthetria dispar L.,

Xylinia antennata Walk., Macronoctua onusta Grote,

Ennomos magnarius Guen., Parclemensia acerifoliella

Fitch., Cicadin.: Typhlocyba rosaeL., Tibicen septendecim

D Publikationen und Referate. 13

L.; Orthobt.: Periplaneta orientalis L.

(Pomona Coll. Journ. Ent., Bd. 4, S. 753—57.) — Mit

kurzer Angabe der Wirtspflanzen und Gallen.

Fernald, H. T. Insects of 1911 in Massachusetts. (Journ. Econ.

Ent., Bd. 5, S. 243—45, 245—48.)

Ferrant. (1). Mimikryerscheinungen. (Mon. Ber. Ges. Luxemb.Naturfr.

N. F., Jhrg. 6, S. 103.) — Mecocorynus cristatus

(Coleopt.) auf Baumrinde.

— (2). Riesenformen in der Insektenwelt. (Mon. Ber. Ges.

Luxemburg. Naturfrd., N. F. Jhrg. 6, S. 102—103.)

Fiebrig, K. Schlafende Insekten. (Jena Z. Naturw., Bd. 48, S.

315—64, 50 Textabb.). — Beobachtungen an Insekten

aus Paraguay. Die Schlafstellungen sind von den Ruhe-

stellungen verschieden und zum großen Teil Starrzustände,

wie sie sich besonders an den Mandibeln bemerkbar

machen, die sich dabei an den dem Tier Halt gebenden

Gegenstand festbeißen, während die Funktion der Ex-

tremitäten ausgeschaltet ist. Von äußeren Reizen sind

die Insekten in diesem Zustand sehr empfindlich für

Änderungen in der Lichtstärke, weniger für solche in der

Temperatur. Eine Zusammenfassung der Resultate be-

zieht sich 1. auf äußere Merkmale, 2. auf Reaktion gegen-

über Reizen und Verhalten gegenüber äußeren Einflüssen

während des Schlafzustandes oder in Verbindung mit dem

Schlaf, 3. auf besonderes Verhalten in Verbindung und

als Begleiter des Schlafes. Am Schluß eine Übersicht

(S. 355—64) über die schlafähnlichen Erscheinungen bei

Insekten. — Referat: Schaxel, Zentralbl. Zool. Biol.,

Bd. 12,8. 78-79.

Freund, L. Die Färöer. (Lotos, Bd. 60, S. 100—113.) — S. 111:

Angabe der Anzahl der aus den einzelnen Ordnungen

beobachteten Arten.

Friedländer, R. (1). Entomologische Literaturblätter, Jhrg. 12,

268. S.

— (2). Naturae Novitates, Jhrg. 34. 658 S. — Insekten: Unter

den Abt. Zoologie, Anatomie usw., Insekten, Allgem.

Botanik, Anatomie usw. (d. Pfl.).

‚Froggat, W. (1). Pests and Diseases of the Coconut Palm. (Dep. Agric.

N. S. Wales. Science Bull. N. 2. 47 S., 10 Textabb., 8 Taf.)

— Entom. Inh.: Eine größere Anzahl Coleopt., mehrere

Orthopt. und Coccid., anhangsweise kurze Erwähnung

einiger Raupen und Termiten.

— (2). Parasitic .Enemies of the Mediterranean Flour Moth

(Ephestia kühniella Zell.) (Agric. Gaz. N. S. Wales, Bd. 23,

S. 307—811.) — Amorphota ephestia Cam. n. sp., Bracon

(Hadrobracon) hebetor Say. Angeführt: Apanteles ephestiae

Baker, Bracon brevicornis, Chremylus rubiginosus Nees.

Amorphota (5 sp. ohne Namenangabe).

5. Heft

14 Insecta. Allgemeines für 1912.

— (3). Galls on Lanon Trees. (Agric. Gaz. N. S. Wales, Bd. 23,

S. 899.) — Insekten nicht angegeben.

Fullaway, D. T. Gall-Fly Parasites from California. (J. N. York

ent. Soc., Bd. 20, S. 274—82.) — 10 Chalcidid. (n. sp.),

mit Angabe der Gallen und zugehörigen Pflanzen.

Gallardo, A. La destruccion de la Langosta per sus Enemigos

Naturals. (An. Mus. Hist. Nat. Buenos Aires, Bd. 23,

S. 155—165.) — Unter den Insekten kommen in Betracht:

Sarcobhaga caridei, S. acridiorum, Mylabrislarven, Idia

fasciata Meig.

Gebien, H. Eine gefährliche Auslegung der Nomenclaturgesetze.

(D. ent. Z. 1912, S. 357—60.) — „Eine Gattung, von der

nur der Name gegeben wird, ist durch Hineinstellen einer

beschriebenen Art nicht gekennzeichnet.‘ ‚Echte Syno-

nyme von Gattungen haben nur dann Prioritätsrechte,

wenn sie an Stelle der ihnen übergeordneten Gattungs-

namen bei Namenwechsel treten müssen.“

Gehrs, C. 4 Schädlinge. (60. u. 61. Jahresber. Nat. Ges. Hannover,

S. 42—43.) — Über Tyroglyphus farinae (an Hyazinthen-

zwiebeln), Toririx viridana, Blattläuse und Mücken.

Gibson, A. John Bernhardt Smith f. (Canad. Ent. Bd. 44, S. 97

—99, mit Portr.) 1858—1912.

Ghigi, A. Repertorio di specie nuove di animali trovate in Italia

e descritte nell’ anno 1908. (Monit. zool. Jhrg. 23, S. 56

— 76.) — S. 67— 75: Insekten. — Protur. 7 sp., Thysanur.

2 sp., Collemb. 1 sp., Thysanoßt. 2 sp., Lepidopt. 18 sp.,

Dipt. 8sp., Hymenopt. 22 sp., Coleobt. 53 sp., Hemipt. 49sp.

Gillanders, A. T. Forest Entomology. 2 edit. London 1912, 452 S.

Girault, A. A. (1). A few Experiments with the Effects of the

protective Vapors of Heteroptera and other Insects.

(Ent. News Philad., Bd. 23, S. 346—52.) — Betäubende

und giftige Wirkung der Riechstoffe von Euchistus,

Brochymena und einer Phymatide auf verschiedene

Insekten.

— (2). Fragments on North American :Insects II. (Ent. News

Philad., Bd. 23, S. 464—67.) — Lepidopt. 3 sp., Coleoßt.

1 sp., Hymenobt. 5 sp. (Gallinsekten: Solenozodheria

vaccinis Ashm., Callirhytis seminator), Dipt. 1 sp. — Die

Gallen von Rhodites bicolor Harris. — Länge des Lebens

von Thysanura.

— (3). The Votes on Priority in Nomenclature. (Ent. News

Philad., Bd. 23, S. 300—304.)

Glaser, R. W. Contribution to our knowledge of the Function

of the Oenocytes of Insects. (Biol. Bull., Bd. 23, S. 213

— 224.)

Godwey, C. C. On the Utilisation of an Indigenous African Silk-

Worm (Anaphe infracta Wilsm.) in Uganda. (Bull. Ent.

Research, Bd. 3, S. 269—74.) — S. 273—74: Natürl.

Publikationen und Referate. 15

Feinde; Insekten: Chalcidid. 2 sp. (Telenomus godweyt,

Pleurotropis telenomus), Tachinid. 1 sp., Ichneumon. 1 sp.,

Lepidopt. 2 Pyralid. sp.

Göldi, E. A. Zur vergleichenden Morphologie der Mundgliedmaßen

bei Crustaceen und Insekten. (Nachweis, daß die bisher

allgemeine Auffassung bezüglich der Lamina externa und

des Palpus maxillaris und labialis bei den Insekten eine

Berichtigung erfahren muß.) (Zool. Anz., Bd. 39, S. 482

—487.) — 1. Die beiden terminal aufgespaltenen Kau-

ränder an Maxille und Labialkomplex der Insekten stellen

nicht Rudimente der beiden ersten Glieder des eigentlichen

Endopoditastes dar, sondern echte Gnathobasalteile des

Spaltfußstammes, durchaus identisch mit den kauenden

Vorder- und Hintermaxillenpartien. (Lacinia externa an

der Innenkante des Protopoditen des Krusters.) 2.

Maxillar- und Labialtaster können niemals einem Exo-

poditaste entsprechen, sondern sind dem Endopodit des

typischen Crustaceenspaltfußes homolog.

Goury, G. u. Guignon, J. Insectes parasites des Violariees. (Feuille

jeun. Nat. Jhrg. 42, S. 30—34, S. 40—43.) — Coleopßt.

S. 30, Lepidoßt. S. 31—34, 40—42, Hymenopt. 5. 42,

Dipt. S. 42, Homopt. S. 43.

Gravely, F.H. Mimicry of a Mutillid by a Spider. (Rec. Indian Mus.

Bd. 7, S. 87.) — Mutilla pondicherensis und Coenoßtichus

pulchellus Sim. (= Myctocryptus mutillarius Kaw.)

Grinnel, F. An Example of Protective Resemblance in a Satyrid

Chrysalis. (Ent. News Philad. Bd. 23, S. 471—72.) —

Satyridenraupe im Blattwerk von Artemisia.

Gross, J. (1). Die Insekten. Leipzig 1912 (Samml. Göschen).

134 S., 56 Textabb. — 1. Stellung im System der Tiere.

2. Körperbau (äußerer und innerer), den größten Teil des

Buches einnehmend. 3. Fortpflanzung. 4. Entwicklung

(Larvenform, Verpuppung, innere Vorgänge bei der Ver-

wandlung. 5. Systematische Übersicht mit kurzen Er-

läuterungen bei den einzelnen Gruppen. — Referat:

Heymons, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 3, S. 414.

— (2). Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung bei

Insekten. (Zool. Jahrb. [Allg. Zool. Physiol.], Bd. 32,

S. 99—170.) — Kritik der Theorie Wilsons von der Ge-

schlechtsbestimmung (durch besondere, an ihrem Ver-

halten während der Reifungsperiode kenntliche Chromo-

somen in den Gameten) und der auf diesen Gegenstand

bezüglichen Literatur; Darstellung der Verhältnisse an

einer Reihe von (11) Insektengruppen. Der allgemeine

Teil handelt vom Vorkommen und der Verbreitung der

Heterochromosomen (unterschieden in accessor. Chromo-

somen, Idio-, Mikro- und überzählige Chromosomen) in

den verschiedenen Insektenordnungen; Charakteristik der

5. Heft

16 Inseceta. Allgemeines für 1912.

verschiedenen Arten von Heterochromosomen, Beziehung

derselben zu den Autosomen; Heterochromosomen und

Geschlechtsbestimmung; Hypothetisches (das Verhalten

der Heterochromosomen ist nicht die Ursache der Ge-

schlechtsbestimmung, sondern selbst eine Folgeerschei-

nung des bereits anderweitig determinierten Geschlechts) ;

Bemerkungen über die wirkliche Bedeutung der Hetero-

chromosomen.

Grossbeck, J. (1). Types of Insects, except Lepridoptera and For-

micidae, in the American Museum of Natural History

additional to those Previously Listed. (Bull. Amer. Mus.,

Bd. 31, S. 353—879.) — Mit Literaturnachweisen bei den

einzelnen Typen.

— (2). List of Insects collected by the ‚Albatros“-Expedition

in Lower California in 1911, with Description of a new

Species of Wasp. (Bull. Amer. Mus., Bd. 31, S. 324—26.)

— Orthoßt. 10 sp., Hemipt. 14 sp., Coleoßt. 54 sp., H'yme-

nopt. 16 Sp.

Grosser, W. u. Oberstein, O. Die Schädigungen der landwirtschaft-

lichen Kulturpflanzen in Schlesien im Jahre 1910. (89.

‘ Jahresber. vaterl. Cultur 1911, Bd. 1, II. Abt. (Zool. bot.

Sektion), S. 15—23). — Unter anderem Insektenschäd-

linge und deren Verbreitung in dem in Betracht kommen-

den Gebiet. An Getreide: Fritfliege, Halmfliege, Blasen-

fuß, Zwergzikade; an Rüben: Silpha obscura, Presma

capitata; an Hülsenfrüchten, Futter- und Wiesenpflanzen:

Apion seniculum, Sitona sp., Aphis papaveris; an Handels-,

Öl- und Gemüsepflanzen: Baridiuslarven, Anthomyia

radicum; an Obst und Weinstock: Goldafter, Ringel- und

Schwammspinner, Junikäfer, Hoplocampa fulvicornis;

an Forstgehölzen: Nonne (vereinzelt, Kiefernspinner,

Ringel-, Lärchenfutteralmotte, Engerling, Elater aeneus.

Guitel, F. La Station entomologique de la Facult& des Sciences

de Rennes en 1911. (Insecta Jhrg. 2, S. 113—122.). —

Bericht über deren Tätigkeit.

Guppy, P. L. Insect Pests of Cacao. (West Indian Bull. Bd. 12,

S. 310—320.)— Coleoßt.: Steirastoma depressumL., in Kürze

Neobrotica sp., Colaspis sp.,;, Thysanoßt.: Heliothrips

rubrocinctus; Orthopt.: Horiola arcuata. Am Schluß

tabellarische Übersicht über die (31) Schädlinge. —

Auszug: ebenda S. 149.

Gutberlet, C. Über die psychischen Fähigkeiten der Insekten.

(Philos. Jahrb. Fulda, Bd. 25, S. 490—494.)

Hamann, W. Über die Einrichtung und den Betrieb kleiner

Insektarien. (Intern. ent. Z., Bd. 6, S. 271—73, 1 Taf.)

Handlirsch, A. (1). Über Insektenreste aus der Trias Frankens. (Abh.

nat. Ges. Nürnberg, Bd. 18, S. 79—82, 1 Textabb. —

Pedinoblatta n. g. stromeri n. sp. im Rhät bei Rasch

Publikationen und Referate. u

(Altdorf); Reisia gelasii Handl. (Protodonat.) für Hand-

lirschia gelasii Reis.

. Rekonstruktionen paläozoischer und mesozoischer In-

sekten. (Verh. int. Zool. Kongr. 1910 [1912], S. 668—671,

1 Textabb. — Im allgemeinen reichen die modernen

Spezies nur bis ins Pleistocän und sind selten bis zum

Alttertiär zu verfolgen, die rezenten Genera fast durch-

weg bis zum Alttertiär und vielleicht zum Teil bis in

die Kreide, die rezenten Familien dagegen vielfach bis

in den Jura und die tieferstehenden Ordnungen zum Teil

bis ins unterste Mesozoicum, einzelne sogar bis in die

Karbonzeit. — An der Wende der Primär- und Sekundär-

zeit müssen gewaltige Veränderungen in der Insekten-

welt vor sich gegangen sein.

Hanff. Mitteilungen über Waldbeschädigungen durch Insekten und

andere Tiere. (Jahrb. Schles. Forst-Ver. für 1911, S. 37—

49.) — Psilura monacha, Lasiocamba Pini, Nematus

abietum, Lobhyrus pini, rufus, Melolontha, Hylobius abietis,

Pissodes piniphilus, Tortrix viridana, buoliana, Tinea

laricella, Vespa crabro, Gryllotalba, Coccus quercicola.. —

Referat: Eckstein, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 3, S. 13.

v. Hanstein, R. Die biologische Bedeutung der Farben. (A. d.

Natur, Bd. 9, S. 185—90.) — Beispiele an Insekten.

Harms,H. (1). Tierleben in Nepenthes-Kannen. (Naturw. Wochenschr.

F., Bd. 11, S. 815.) — Kurze Angabe über einige

Dipteren- und Mikrolepidopterenlarven, die ihre Ent-

wicklung in den Blattschläuchen durchmachen und durch

ein Antiferment gegen das eiweißzersetzende Sekret der

letzteren geschützt sind.

. Darmkanal, Darmsystem, Ernährungsapparat. (Hand-

wörterb. d. Naturw., Bd. 2, S. 836—866.) — S. 854—855:

Insekten.

. Respirationsorgane, Atmungsorgane. (Handwörterb. d.

Naturw., Bd. 8, S. 387—421.) — An vielen Stellen Dar-

stellung der Verhältnisse bei Insekten.

Haupt. Stylopie bei Zikaden. (Intern. ent. Z., Bd. 5, S. 325.) —

Delphax mit Xenos, bei ersteren Rückbildung der äußeren

Genitalorgane hervorrufend.

Headlee, Th. J. Preliminary Report of the Committee on entomo-

logical Investigations. (Journ. Econ. Ent., Bd. 5, S. 472

—485.)

Hendel, F. Ein Wort über die Anträge der Deutschen Zoologischen

Gesellschaft, die das Prioritätsgesetz einschränken sollen.

(Ent. Mitt., Bd. 1, S. 225—26.)

Henslow, G. Adaptions in plants and animals to their conditions

Archiv für Naturgeschichte

1913. 7 B. 5.

of life are the result of the directivity of life. (J. Trans.

Vict. Inst. London, Bd. 44, S. 247—274.)

2 5. Heft

18 Insecta. Allgemeines für 1912.

Herms, W. B. Economic Entomology from the View Point of the

Sanitarian. (Journ. Econ. Ent., Bd. 5, S. 355—57.)

Hess, C. Vergleichende Physiologie des Gesichtssinns. (Handbuch

d. vergl. Physiologie, her. v. H. Winterstein, Bd. 4.

Jena 1912, 299 S., 45 Textabb., 3 Taf.) — S. 90—116:

Lichtsinn, Farbenempfindung und Wahrnehmung ultra-

violetter Strahlen bei Insekten (Raupen, Culex, Musca,

Coccinella, Apiden, Formiciden u. a.). — Referat: Demoll,

‚Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 2, S. 359—60.

Hesse, Ökologie der Tiere (Handwörterb. d. Naturw., Bd. 7,

S. 229—250.) — An zahlreichen Stellen über Schutz-

färbung und Mimikry bei Insekten.

Hewitt, C. G. (1). The Division of Entomology, Ottawa. (Canad.

Ent. Bd. 44, S. 267—69.) — Bericht über die 6 Feld-

stationen der Division of Entom.

— (2). The Control of Insect Pests in Canada. (Bull. Dep. Agric.

Ottawa 1912, 13 S.)

— (3). Legislation in Canada to prevent the Introduction and

Spread of Insects Pests and Diseases destructive to Vege-

tation. (Bull. Dep. Agric. Ottawa 1912, 36 S.)

— (4). Ona Catalogue of the Insects of Canada. (Ann. Rep. ent.

Soc. Ontario for 1911, S. 77—81.)

— (5). Bibliography of Canadian entomology for 1911. (Proc.

R. Soc. Can., Ottawa, Bd. 6, S. 115—127.)

— (6). The International Congress of Entomology. (Canad. Ent.,

Bd. 44, S. 343—46.)

Hieronymus, G. u. Pax, F. Herbarium Cecidiologicum. Sammlung

von Zoocecidien. Fortges. v. R. Dittrich u. F. Pax.

Lief. 20. Breslau, 27 Numm.

Hilbert, R. Zur Kenntnis der Lebenstätigkeit urweltlicher Insekten

Z. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, S. 317—20, 2 Textabb.). —

Im Anschluß an eine Zusammenstellung bereits früher

bekannter Insektenfraßspuren in fossilem Holz Beschrei-

bung eines Stückes von oligozänem Nadelholz mit einer

Puppenkammer, wahrscheinlich eines Schmetterlings.

Hoff, Bericht über die Hauptversammlung des Thüringischen

Entomologischen Vereins. (Intern. ent. Z., Jhrg. 6,

Ss. 232—33.)

Holdhaus, K. Kritisches Verzeichnis der boreoalpinen Tierformen

(Glazialrelikte) der mittel- und südeuropäischen Hoch-

gebirge. (Ann. Hofmus. Wien, Bd. 26, S. 399—440). —

Unter Mitarbeit von Klapalek, Ris, Reuter, Speiser,

Zerny. Kurze Bemerkungen über Verbreitung und Lebens-

weise jeder Art. — Orthoßt. 1 sp., Plecopt. 3 sp., Odonat.

2 sp., Rhynchot. 4 sp., Dipt. 40 sp., Hymenopt. 3 SP.,

Coleopt. 37 sp., Lepidobt. 56 sp.

Hollister, W. O0. Tobacco Extracts, their comparative Values as

Insecticides. (Journ. Econ. Ent., Bd. 5, S. 263—67.)

ee.

Publikationen und Referate. -19

Holloway, T. E. The Poison Exponent: A Symbol of the Toxicity

of Chemicals in their Relation to Insects. (Journ. Econ.

Ent., Bd. 5, S. 452—-56.)

Horn, W. (1). Skizzen aus der Geschichte des Deutschen Ento-

mologischen Museums. (Schluß.) (Ent. Mitt., Bd. 1,

S. 33—38, Taf. 3.)

Julius Schilsky }. (Ent. Blätt., Jhrg. 8, S. 241—43,

mit Portr.)

Houard, C. (1). Les collections c&cidologiques du laboratoire d’en-

tomologie du museum d’histoire naturelle de Paris:

L’herbier du Dr. Fairmaire. (Marcellia Bd. 11, S. 11—46,

22 Textabb.)

: Galles de Mayer et Müllner. (Marcellia

Bd. 11, S. 107—114.)

. Les Cynipides et leurs Galles d’apr&s le cahier du Dr.

J. Giraud. (Nouv. Arch. Mus. Hist. Nat. (5), Bd. 3, S. 199

— 8341.) — 1. Gallen. — Klassifikation (geschlossene Gallen

der Tenthrediniden und der Cynipiden [unilokuläre, mul-

tilokuläre] offene Gallen), Zusammenhang der Gallen mit

der Pflanze, Entwicklung, Einfluß auf die Pflanze, Ver-

wendung, Häufigkeit. 2. Larven in den Gallen und ihre

Feinde. 3. Systematischer Teil.

. Sur les Zoocecidies des Cryptogames. (Bull. Soc. Linn.

Normand. (6), Bd. 4, S. 107—117.) — Zoocecidien an

Pilzen, Algen, Flechten und Moosen.

. Les Zoocecidies du Nord de l’Afrique. (Ann. Soc. ent.

France, Bd. 81, S. 1-—236, 426 Textabb.) — Verzeichnis

der Pflanzen in systematischer Folge mit Berücksichtigung

ihres Standortes und ihrer geographischen Verbreitung;

bei jeder Art Angabe der gallenbildenden Insekten.

S. 201—16 ausführliches Literaturverzeichnis, S. 217—83

Index.

. Les Zoocecidies de la Tunisie (Fin.). (Marcellia Bd. 10,

S. 161—84.)

Les Galles de l’Afrique occidentale frangaise. V. Cecidies

nouvelles. (Marcellia Bd. 11, S. 176—208, 122 Textabb.)

. Zooceciches d’Algerie et de Tunisie. (Bull. Soc. sc. nat.

Alger., Bd. 4, S. 52-67.)

Cecidies d’Algerie. (Bull. Soc. sc. nat., Alger., Bd. 4,

S. 121—136.

Houlbert, C. Le probl&äme actuel de l’entomologie &conomique.

(Insecta Jhrg. 2, S. 123—132, 9 Textabb.) — Zwei Wege

im Kampf gegen die Schädlinge: Vertilgung durch tierische

und pflanzliche Parasiten und durch mechanische, phy-

sikalische und chemische Mittel. Hervorhebung der Be-

deutung der parasitären niederen Pilze in dieser Beziehung.

Aufführung von 14 Arten und deren Vorkommen auf

verschiedenen Insekten.

2*F 5. Heft

Howard,

Insecta. Allgemeines für 1912.

C. W. Insects directly or indirectly injourious to Man and

Animals in Mozambique, East Africa. (Bull. Ent. Research.

Bd. 3, S. 211—18.) — Hemipt. 2 sp., Anoplur. 5 sp.,

Pedicul. 2 sp., Mallophag. 20 sp., Siphonapt. 10 sp.,

Dibt. 75 sp. — Referat: Scott, Zentralbl. Zool. Biol.,

Bd..2,.5. 266:

L. V. u. Fiske, W. F. The Importation into the United

States of the Parasites of the Gipsy Moth and the Brown-

Tail Moth. (U. S. Depart. Agric. [Bureau of Entom.

Bull. 91] 1911. 344 S., 73 Textabb., 82 Taf.) — Behandelt

eingehend Lebensweise und Zuchtmethoden der im Kampf

gegen die genannten Schädlinge in Betracht kommenden

Feinde (unmittelbare und Parasiten) derselben, vorzugs-

weise Hymenoßteren und Dipteren (Tachiniden). Sämtliche

in der Arbeit angeführte Insekten in einem ausführlichen

Hymenopteren und Dipteren (Tachiniden). Sämtliche in

der Arbeit angeführte Insekten in einem ausführlichen

Index (S. 313—44) zusammengestellt. 3 Karten über die

Verbreitung von Monodontomerus aereus und Pieromalus

egregius in Neu-England.

Hubenthal, W. Ganglbauer f. (Ent. Blätt., Jhrg. 8, S. 193—96,

mit Portr.)

Hunter, W. D., Pratt, F. C., Mitchell, J. D. Principal Cactus Insects

of the United States. (Bull. Dep. Agric. Washington

1912, 71 S., 8 Textabb., 7 Taf.) — Biologisches und Wirt-

schaftliches über die wichtigsten Schädlinge, angeordnet

nach der Art des Schadens, den sie an den verschiedenen

Pflanzenteilen verursachen. S. 40—45: Syst. Verz. aller

Schädlinge (Rhynchot. 42 sp., Coleopt. 27 sp., Lepidopt.

14 sp., Hymenodt. 3 sp., Dipt. 4 sp.). — S. 45—46: Syst.

Verz. d. Feinde der Schädlinge (Rhynchot 2 sp., Coleoßt.

12 sp., Lepidoßt. 3 sp., Hymenott. 6 sp., Dipt. 5 sp.). —

S. 47—48: Abfallvertilger (Coleopt. 51 sp., Dipt. 21 sp.). —

S. 49—50: Blütenbesucher (Coleopt. 18 sp., Hymenopt.

21 sp., Dipt. 1 sp.). — S. 50—53: Zufällige Besucher

(Orthopt. 12 sp., Rhynchot. 7 sp., Coleopt. 38 sp., Lepidoßt.

4 sp., Hymenopßt. 24 sp., Dißt. 6 sp.). — S. 598—57: Lit.-

Verz. — Im Index S. 59—71: Alphabet. Aufführung aller

erwähnten Insekten.

Hunter, W.D. (1). Some Notes on Insect Abundancein Texas in 1911.

(Proc. ent. Soc. Washington, Bd. 14, S. 62—66.) —

Alabama argillacea Hbn., Calosoma lugubre Gray, Chalcis

ovata, Termes flavipes K., Gryllus pennsylvanicus, Spheno-

porus parvulus, Athysanus exitiosus Ball., Hexagenia

bilineata Say, Brachys-Larven.

Effect of Roentgen Rays upon Insects. (Journ. Econ.

Ent., Bd. 5, S. 188—93.)

Publikationen und Referate. 1

Hyslop, J. (1). The Legume Pod Moth. The Legume Pod Maggot,

(U. S. Depart. Agric. [Bureau of Entom. Bull. 95, Part VT].

S. 89—108, 1 Taf., 10 Textabb.) — Parasiten des Schmet-

terlings (Etiella zinckenella schisticolor Zell): Pseudadan-

teles etiellae Vier., Microbracon hyslopii Vier. ; — der Fliege

(Pegomya planipalpis Stein): Holaspis n. sp.

— (2). The Alfalfa Looper. (U. S. Depart. Agric. [Bureau of

Entom. Bull. 95, Part VII], S. 109—118, 1 Taf., 7 Textabb.

— S. 114: Natürl. Feinde des Schmetterlings (Auto-

graßha gamma californica), bzw. seiner Raupe: Hym.:

Rhogas autographae Vier., Microplitis alaskensis Ashm.,

Sargaritis websteri Vier., Adanteles hyslopi Vier., Ame-

loctonus n. sp., Formicid: Formica rufa obscuripes For. —

a Plagia americana Wulp., Phorocera saundersii

ilb.

Innes Bey, W. Insectes recueillis probablement par J. Lord en

Egypte et determines par F. Walker. (Bull. Soc. ent.

Egypte, 1911, S. 97—115.)

Jaaper, O. Zoocecidien-Sammlung. Serie 5 u. 6, N. 101—150.

Hamburg 1912.

Jacob, B. Ouelques Notes sur la faune du Jura. (Mt. Schweiz.

ent. Ges., Bd. 12, S. 65—68.) — Vespid. 2 sp., Tenthred.

8 sp., Dit. 61 sp., vorzugsweise auf 2 Umbelliferen,

Aegapodium podagrariae und Anthriscus sylvestris, ge-

sammelt.

Jacobson, E. (1). Über eine myrmekophile Gryllide. (Notes Leyden’

Mus. Bd. 34, S. 230.) — Myrmecophila americana Sauss.

(Drenolepidis Wasm.) bei Prenolepis longicornis Jerd.

— (2). Symbiose zwischen der Raupe von Hypolycaena erylus

God. und Oecophylla smaragdina F. (Tijdschr., Ent.,

Bd. 55, S. 9—13, Taf. 1—2.

Jacobson, G.G. V. V. Mazaraki f. (Rev. russe Ent. Bd. 12, 5. XXIX

mit Portr.) 1857—1912.

— (2). J. Schnabl }. (Rev. russe Ent. Bd. 12, S. CI, mit Portr.)

— 1838-1912

Janet, C. Le Sporophyte et le Gametophyte du Vegetal; le Soma

et le Germen de l’Insecte. Limoges 1912. 65 S., 7 Textabb.)

— Verf. sucht Homologien zwischen Tier und Pflanze fest-

zustellen. Er geht dabei von dem als Monoplastiden-

stadium bezeichneten Anfangsstadium beider Gruppen

aus und führt den Vergleich weiter, und zwar zwischen

Entwicklungsstadien von Kryptogamen und Insekten,

unter Zuhilfenahme zahlreicher, neuer Kunstausdrücke

für die einzelnen Stufen. Eine Tabelle und schematische

Abbildungen im Text stellen die Ansichten des Verf.

schematisch dar. Auch wird versucht, Beobachtungen

über Geschlechtstrennung bei Insekten, Hermaphroditis-

5. Heft

22 Insecta. Allgemeines für 1912.

mus, Fluktuation, Mutation in das Schema einzufügen.

— Referat: Heymons, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 2, 1913,

SPULE

Johnson, J. C. Formalin as an Insecticide. (Irish Naturalist,

Bd. 22, S. 19.)

Jones, G. A. The Structure and Pollination ‚of the Cacao Flower.

(West Indian Bull., Bd. 12, S. 347—50.). — Bestäubung

der Kakaoblüten auf Dominique durch Formiciden von

größerer Bedeutung als durch Coleopt., Micro- und Macro-

lepidoßteren, Apiden und Dipßteren.

Jonescu, C. N. Faune des grottes dans les Carpathes de Roumanie.

(Ann. scient. Univ. Jassy, Bd. 7, S. 235—251.) — Zer-

streute Bemerkungen über Insekten S. 236, 241, 242,

243, 245, 247.

Jordan, H. Die ‚‚Leberfrage‘“ bei den wirbellosen Tieren. (Zool.

Jahrb. Suppl. 15, Bd. 3, S. 49—68.) — Für die Funktion

der Wirbeltierleber findet sich bei Wirbellosen kein

Analogon. Die Mitteldarmdrüsen wirbelloser Tiere und

die Leber der Wirbeltiere (Säuger) haben keine einzige

Funktion gemein. Die Leber ersterer ist nichts anderes als

ein System von Blinddärmen.

Kammerer, P. Das Terrarium und Insektarium. Leipzig 1912.

209 S., 87 Textabb. — S. 42: Über Nester für Ameisen,

Bienen, Wespen, Hummeln; S. 53—60: Über Zucht von

Nährinsekten für Terrarien (Mücken, Schwaben, Grillen,

Motten, Fliegen, Pelzkäfer, Blattläuse; S. 149—61:

Orthopteren und Coleopteren im Terrarium; S. 189—90:

Über Versendung von Insekten für Insektarien. —

Referat: Aulmann, D. ent. Z. 1913, S. 111.

O’Kane, W.C. (1). Methods in Insect Photography. (Journ. Econ.

Ent., Bd. 5, S. 54-59, Taf. 1).

— (2). Injurious Insects; how to recognize and control them.

London 1912.

Karny, H. Gallenbewohnende Thysanopteren aus Java (Schluß).

(Marcellia Bd. 11, S. 129—69, 4 Textabb.)

Kheil, N.M. (1). W. F. Kirby f. (Intern. ent. Z., Jhre. 6, S. 251—52,

S. 257 [1913)).

— (2). W. F. Kirby f. Nachträgliches aus seinem Leben. (Intern.

ent. Z., Jhrg. 6, S. 325—27 [1913].) — Enthält u. a.

ein Verzeichnis seiner Arbeiten.

Kiseritzky, V. Contributions & la faune des Arthropodes de la

province des Cosaques du Don. (Rev. russe Ent., Bd. 11,

S. 446—47.) — Blatta transfuga Brünn. (= germanica L.),

Stylopyga (Periplaneta) orientalis L., Empusa bennicornis

Pall., Callimenus macrogaster Lep. ‚ Luberus pravei

Jakobs., Coccobius histeroides Men., Cicindela atrata Pall.

v. distans Fisch., (Galeodes araneoides Pall., Stromatium .

unicolor Ol. (= fulvum Viller.)

Publikationen und Referate. 93

Kleine, R. Welche Ursachen haben zur Beendigung der dies-

jährigen Blattlauskalamität vorgelegen? (Intern. ent. Z.

Jhrg. 5, S. 291—92.) — Starkes Auftreten von Pieroma-

liden, Syrphiden und Coccinelliden, vor allem aber para-

sitärer Pilze (Entomophtora-Arten).

Knörzer, A. Deutschlands wärmste Gegenden und ihre Insekten-

fauna. (Mt. nat.-hist. Ges. Colmar, N. F., Bd. 11, S. 1—24.)

Kobelt, A. Die physiologische Ursache von Zeichnung und Farbe

in der Tierwelt. (Z. Naturw. [Halle a. S.], Bd. 83, S. 241

—403.) — An zahlreichen Stellen werden Insekten,

Coleopteren ausgenommen, in den Kreis der Betrachtung

gezogen, naturgemäß am meisten Lepidopteren. — ‚Neben

äußeren, die mehr zufälligen Bilder der Schutzfärbung

und Mimikry erzeugenden Einflüssen sind es in über-

wiegendem Maße innere konstitutionelle Ursachen, welche

Zeichnung und Farbe hervorrufen.“ — Schlußfolgerung

(S. 400-403): „Die Grundfarbe ist das Merkmal eines

gewissen Gleichgewichts zwischen Außenwelt und Sinnes-

organen und von Ausgleichung in letzteren selbst, im

Verband der Empfindungszellen, welche als ein niederer

Organisationszustand der Hautdecke sich mitteilt. —

Die Zeichnung wird hervorgebracht durch eine Störung

dieser beiden Arten von Gleichgewicht, speziell desjenigen

in den Sinnesorganen (Hauptpigmentherde), welche eben-

falls noch der Haut (Nebenpigmentherde) sich mitteilt.

Die letztere besteht in einer stärkeren Bedrohung der

Sinneszellen und der benachbarten Epithel- und Epi-

dermiszellen durch zunehmende Reizung, welche Gefahr

die Bildung von mehr oder minder dunklerem Pigment

zur Folge hat.“

Kobelt, W. Der Schwanheimer Wald. II. Die Tierwelt. (43. Ber.

Senckenb. Ges., S. 156—88.) — S. 184—88: Biologisches

über Insekten. — Melolontha, Anoxia villosa F., Poly-

dhylla fullo L., Lucanus cervus L., Cerambyx heros Scop.,

Osmoderma eremita Scop., Potosia speciosissima Scop. U.

marmorata F., Anthoxia salicis F., Oedipoda caerulescens

L. u. miniata Pall., Limenitis sibylla L., Limenitis populi

L., Apatura sp., Argynis aglajaL., Psilura monachaL.,

Lasiocampa piniL., Liparis dispar L. Lophyrus pini L.

— Referat: Loeser, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 2, 1913,

S. 368.

Koechlin, G. Des parasites de Pieris brassicae. (Feuille jeun. Nat.

Jhrg. 42, S. 168.)

Kolbe, H. (1). Glazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Norden.

(D. ent. Z. 1912, S. 33-63.) — Verf. ist Gegner der

‚„Vernichtungshypothese“, nach welcher während der

Glazialzeiten die Organismenwelt Nord-Europas und des

südlichen Mitteleuropa vernichtet wurde. Die boreal-

5. Heft

24 Insecta. Allgemeines für 1912.

alpinen Arten sind nach seinen tiergeographischen Unter-

suchungen besonders an Lepidoßteren, Trichopteren und

Coleopteren nicht Relikte aus der Eiszeit, sondern solche

aus der Tertiärzeit, die an geschützten Plätzen während

der ersteren konserviert wurden. Am Schluß Zusammen-

fassung in Form einer Reihe von Thesen.

— (2). Wilhelm Dönitz }. (D. ent. Z. 1912, S. 246—47.) —

1832—1912.

— (3). Der zweite Internationale Entomologen-Kongreß. (D.

ent. Z. 1912, S. 608—11.)

Koningsberger, J. C. Java Zoologisch en Biologisch. Lief. 2.

Buitenzorg 1912. — S. 90—179: Insekten. Orthoßt.

S. 90—98, Neuropt. im weit. Sinn S. 98—104, Rhynchot.

S. 104—108, Dipt. S. 108—115, Coleopt. S. 116—127,

Lepidopt. S. 127—156, Hymeno$t. S. 157—179, Apterygot.

3170.

Konwiezka, H. Der praktische Sammler. Anleitung zum ver-

ständigen Sammeln, mit besonderer Berücksichtigung des

Selbstbaues von Sammelgeräten. Teil 1: Insekten-

sammlungen. Berlin 1912. 88 S.

Krausse, A. H. Beiträge zur Kenntnis der Insektenfauna Sardi-

niens (Schluß). (Ent. Rundsch. Jhrg. 29, S. 62—64.) —

Coleopteren, Hemipteren, Calotermes flavicolis F. — Die

in den Notizen über die sardische Insektenfauna erwähnten

neuen Arten, Varietäten, Namen. Früher erschienene

Notizen (v. Verf.) über sardische Insekten.

Krulikovsky, L. Les chasses aux insectes en &t& 1911 dans le

gouvernement de Vjatka. (Rev. russe Ent., Bd. 11, S. 444

—445.) — Polyphylla fullo L., Lucanus cervus L., Oedipoda

caerulescens L., Pygaera timon Hb., Larentia numitata Hb.,

Catocala pacta L., Limantria nonache L. ab. gracilis nov.,

Coscinia cribrum L. ab. $seudozatima nov.

Künckel d’Hereulais. Alfred Giard }. (Ann. Soc. ent. France,

Bd. 81, S. 237—48.) 1846—1908, S. 248—70: Verzeichnis

d. Arbeiten.

Lambillion, L.F. (1). Faut-il reglementer les principes qui regissent

actuellement l’entomologie ? (Rev. mens. Soc. ent. Namur,

Jhrg. 12, S. 115—16, S. 127—28.)

— (2). Henri Fabre, un savant qui meurt de faim! (Rev. mens.

Soc. ent. Namur, Jhrg, 12, S. 77—78.)

— (3). Le deuxieme congres international d’entomologie. (Rev.

mens. Soc. ent. Namur, Jhrg. 12, S. 114—15.)

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Phycocecidien von Java. (Marcellia Bd. 11, S. 4648.) _

Publikationen und Referate. 25

— (2). Einige Gallen aus Java. 6. Beitrag. (Marcellia, Bd. 11,

S. 49—106, 52 Textabb.)

Lindinger. Eine weit verbreitete, gallenerzeugende Schildlaus.

(Marcellia, Bd. 11, S. 3—6.)

Loiselle, A. Deux nouveaux insectes c&cidogenes. (Feuille jeun.

Nat. Jhrg. 42, S. 25—27.) fi

Longstaff. Drei Wochen im Sudan. Refer. Übers. v. Nassauer

nach der Arbeit von L. in Ent. Monthl. Mag. Bd. 22,

1911. (Fauna exot. Jhrg. 2, S. 65—66, 69-70, 73—74,

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Lüderwaldt. O Insectos necrophagos Paulistas. (D. ent. Z. 1912;

S. 476—86.) — Selbstreferat nach der Arbeit in: Rev.

Museu Paulista Bd. 8, 1910; S. 414-383. Liste von

Hymenopt., Coleopt., Dipt., Orthopt., Hemipt.; weiterhin

zahlreiche biologische Beobachtungen an einer Anzahl

derselben.

v. Lüttgendorff, M. A. Die Insekten. Ein Handbuch für Insekten-

sammler und -freunde. Wien u. Leipzig 1912, 174 S.,

37 Textabb., 4 Taf. — Referate: Heymons, Zentralbl.

Zool. Biol., Bd. 3, S. 414—15. — Greiner, D. ent. Z.

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Lyman, H. H. The Second international Congreß of Entomology

(Canad. Ent., Bd. 44, S. 370—71.)

Mann, W. M. A protective Adaption in a Brazilian Membracid.

(Psyche, Bd. 19, S. 145—47, Taf. 12.) — Combophora beski

Germ. mit eigenartiger Pronotalbildung.

Marlatt, C. L. Some recent new Importations. (Journ. Econ. Ent.,

Bd. 5, S. 73—77.)

Marchal, P. Physiologie des Insectes. (Dictionn. de Physiologie

[Richet], S. 273—86, 71 Textabb.). — Kurze Übersicht

über das System der Insekten. Physiologie betreffend

Integument (Häutung, Pigment), Nervensystem, Sinnes-

organe, Kontraktilität, Bewegung, Muskelkraft, Flug,

Autotomie, Ernährung, Ton- und Lichterzeugung, Ver-

dauung, Kreislauf, Atmung, Körpertemperatur, Ernäh-

rung, Reservestoffe, Ausscheidung von Exkreten (Wachs,

Seide, Giftstoffe), Fortpflanzung, Regeneration, Meta-

morphose. — Literaturverzeichnis. — Nach Referat:

Heymons, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 2, S. 79—80.

Marshall, A. M. u. Hurst, C. H. Junior Course of Practical Zoologie.

7. edit. revis. by F. W. Gamble. London 1912, 552 S.

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— (2). Report of the Commitee on Entomological Research in

the West Indies. (West Indian Bull., Bd. 12, S. 261—63.)

— (3). Report of the Nomenclature Commitee of the Agricultural

Conference. (West Indian Bull., Bd. 12, S. 263—65.)

5. Heft

26 Insecta. Allgemeines für 1912.

Matsumura, S. (1). Erster Beitrag zur Insekten-Fauna von Sachalin.

(J. Coll. Agric. Sapporo Bd. 4, 1911, 146 S., 2 Taf.) —

473 Arten aus allen Insektenordnungen, systematisch auf-

geführt, mit Literatur-Nachweis und Fundorten, darunter

160 Neubeschreibungen.

— (2). Literatur Japans der letzten zehn Jahre (1900—1911)

und die darin beschriebenen Insekten. —Z. wiss. Insekten-

biol., Bd. 8, S. 153—56, 192—96. — Sammelreferat.

May, W. Gomera, die Waldinsel der Kanaren. (Verh. naturw. Ver.

Karlsruhe Bd. 24, S.49—272, 31 Textabb., 12 Taf., 4 Kart.)

— 5. 243—50. Systematische Übersicht des gesammelten

Insektenmaterials. — Apterygot. 3 sp., Ephemerid. (Larv.)

1sp., Libellul. (Larv.) 1sp., Orthopt. 17 sp., Trichoßt.2 sp.,

Coleopt. 18 sp., Hymenoft. 9 sp., Hemißt. 6 sp., Homoßt.

3 sp., Dißt. 8 sp., Aphanißt. 1 sp., Lepidopt. 5 sp.

Meijere, J. C. H. Über in Equisetum parasitierende Insekten.

(Tijdschr. Ent., Bd. 55, S. 208—216.) — Tenthred.:

Dolerus palustris Kl., Coleoßt.: Bagous claudicans, (Ci-

cadin: Philaenus spumarius).

tMeissner, O. (1). Fossile Insekten. (Soc. Ent. Jhrg. 27, S. 34—35.)

— Kurze Zusammenfassung aus mehreren Arbeiten von

Handlirsch nach Naturw. Rundschau, 1911, N. 41.

— (2). Nomenclaturfragen. (Ent. Z. Frankfurt, Jhrg. 26, S. 137

—138, 141—42, 145—146.) — Wendet sich gegen den

Unfug ‚scherzhafter Namengebung‘‘. — Außerdem For-

derungen für die lateinische Benennung. Dazu Entgeg-

nung vonA...r, S. 146, und Bemerkung des Verf. dazu,

S. 150.

— (3). Bemerkenswerte entomologische Ereignisse des Jahres

1910 in Potsdam. (Ent. Jahrb. Krancher, S. 88—94.)

Mell, R. Eiablagen bei Insekten. (Naturw. Wochenschr. N. F.,

Bd. 11, S. 1—6.) — Beobachtungen an einer Anzahl In-

sekten, vorzugsweise Lepidopteren, führten zu dem Er-

gebnis, daß bei den Weibchen der die Eiablage auslösende

Faktor ein spezifischer Duft der in Betracht kommenden

Pflanzenart ist.

Meyer, E. Juristische Plauderei über Nomenclatur. (Fauna exot.

rg. 2, S. 54—56.)

Meyrick, 3 On impossible specific Names. (Ent. Mag. (2), Bd. 23,

. 253— 99.)

Mjöberg, E. (1). Ona new termitophilous Genus of the Family Histe-

ridae. (Ent. Tidskr. Bd. 33, S. 121—24. — Eucurtia

paradoxa bei Eutermes.

— (2). Om en syd- och mellaneuropeisk relikt insekt-fauna frän

Gottland och Öland jämte en del allmännare insekt-

geografiska spörsmäl. (Ent. Tidskr., Bd. 33, S. 177— 207.)

In Betracht gezogen sind vor allem Coleoßt. 5. 294:

— (3).

Molisch,

Moll, F.

Publikationen und Referate. Di

Deutsche Zusammenfassung. Das Auftreten südlicher

Formen an genannten Stellen ist daraus zu erklären, daß

zur Ancyluszeit Gotland und Öland mit der Küste Preu-

Bens und Pommerns in Verbindung standen.

Über einige auf Java von Edw. Jacobson gesammelte

Mallobhagen und Anopluren. (Tijdschr. Ent., Bd. 55,

S. 336—837.) — Mallobhag. 6 sp., Anoplur. 1 sp.

H. Leuchtende Pflanzen. 2. A. Jena 1912. — S. 86—91:

Leuchten von Gryllotalpa, Chironomus, Fulgoria laternaria,

Neanura muscorum.

Die Zerstörung des Bauholzes durch Tiere und der Schutz

davor. (Naturw. Zeit. Forst- u. Landwirtsch., Jhrg. 10,

S. 487—96, 518—838.) — Unter den Insekten sind ange-

führt Hymenopdteren und Coleobteren, deren Lebensweise

und Bekämpfung, von ersteren Sırex gigas u. jJuvencus,

Xylocopa violacea, von letzteren Hylotrupes bajulus und

die nordamerik. Parandra brunnea, ferner Anobium,

Ptilinus, Bostrychus; (betreffs Hylecocoetus dermestoides

und Lymexylon navale L. muß nach Verf. ein Irrtum

vorliegen). Sehr eingehend behandelt sind die Termiten.

— Referat: Eckstein, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 3, S. 14.

Moore, W. Notes on Insects injourious to Cotton in South Africa.

(Agric. J. Union S. Africa, Bd. 4, S. 714—720, 1 Taf.) —

Beschreibung, Lebensweise und Bekämpfung folgender

Schädlinge: Spiny Cotton Boll Worm (Earias insulana),

Common Cotton Boll Worm (Hehothis armiger), Cotton

Stainer (Dysdercus nigrofasciata), Dusky Cotton Bug

(Oxycarenus laetus), Cotton Scale (Pulvinaria jacksoni),

Cotton Aphis (Aphis gossypir); einige andere Schädlinge

kurz erwähnt.

Morley, Cl. The Cause of Humming in the Air. (Ent. Mag. (2),

Bd. 23, S. 259—62.) — Zurückgeführt auf 2 Chironomiden:

Tanypus varius F., Chironomus dorsalis Mg.

Morstatt, H. (1). Schädlinge an Kampferbäumen. (Pflanzer,

Jhrg. 8, S. 18—24, 1 Taf.) In der Heimat des Kempfer-

baums: Coleodt. 3sp., Lepidopt. (Raupen) 2 sp. ; in D.-Ost-

‘ afrika: Coleopt. 3 sp., Orthoßt. 1 sp., Rhynchot. 1 sp.,

Coceid. 2 sp.

. Einige tierische Parasiten des Menschen. (Pflanzer,

Jhrg. 8, S. 76-85, 2 Taf.) — S. 78: Dipt.: Auchmeromyia

luteola F., Cordylobia ar thropophaga Grünbg. Aphaniptera:

Sarcopsylla benetrans L.

. Beobachtungen über das Auftreten von Pflanzenkrank-

heiten im Jahre 1911. (Pflanzer, Jhrg. 8, S. 252—262.) —

Insekten: Meist Coleoßt., außerdem Lepidopt. (Raupen),

Orthopt., Rhynchot., Coccid., Physopod.

. Die Schädlinge und Krankheiten des Kaffeebaumes in

Ostafrika. (Beiheft z. Pflanzer, Jhrg. 8, 87 S., 14 Taf.) —

5. Heit

28 Insecta. Allgemeines für 1912.

S. 4—73: Insekten und deren Bekämpfungsmethoden, in

systematischer Folge, teilweise ohne Angabe der Arten.

Le Moult, L. De ladestruction des Insectes nuisibles par les parasites

vegetaux. (Confer. Soc. Agric. Cher. Bourges 1912.)

Müller, G. W. Der Enddarm einiger Insektenlarven als Bewegungs-

organ. (Zool. Jahrb., Suppl. 15, Bd. 3, S. 219—40, Taf. 7.)

— Am Hinterende vieler Insektenlarven werden mit

Häkchen dicht besetzte Schläuche ausgestülpt, durch die

das erstere fixiert werden kann. Daraufhin wurden unter-

sucht eine Anzahl Coleopteren (dauernd oder vorübergehend

an der Oberfläche lebende und oberflächlich lebende

Wasserbewohner), ferner Chrysopa, Raphidia, Panorpa.

Die Schläuche erwiesen sich als umgestaltete Teile des

Enddarmes. — Referat: Demoll, Zentralbl. Zool. Biol.,

P4..1.8. 297:

Nassauer, M. Bericht über den zweiten Internationalen Kongreß

zu Oxford. (Fauna exot. Jhrg. 2, S. 45-47, 49—51,

59—54, 57—58.)

Nordenström, H. Anteckninger om nägra fynd af parasitsteklar

under 1911 och 1912. (Ent. Tidskr., Bd. 33, S. 252—253.)

— Liste (Hymenopt.) mit Fundorten aus den Gruppen .

der Ichneumon., Cryptid., Thryphonid., Pimpld.

Nowrojee, D. Life Histories of Indian Insects II. Some aquatic

Rhynchota and Coleoptera. (Mem. Dep. Agric. India,

Bd. 11, S. 165—91, 7 farb. Taf.) — Rhynchot.: Ranatra

filiformis F., Enithares indica F.; Coleopt.: Ewunectes

stricticus L., Hyphydrus renardi Ser., Hyphoporus aper

Shp., Dineutes unidentatus Aube, Hydrophilus sp., Helo-

chares sp., Sternolophus unicolor C.; Scirtes grandis Mots.

— [S. 183—267: Hymenoptera, 22 Textabb.]

Ohaus, F. (1). Vincenz Maria Gredler }. (D. ent. Z. 1912, S. 375-76.)

11912.

— (2). Professor H. J. Kolbe. Ein Lebensbild. (Ent. Blätt.,

Jhrg. 8, S. 1—4, mit Portr.)

Olivier, E. (1). Notes synonymiques. (Insecta Jhrg. 2, S. 37.) —

Bezieht sich auf die Hinzufügung der modernen Namen in

mehreren Arbeiten von G. A. Olivier im Neudruck.)

— (2). Le Congres International d’Oxford. (Bull. Soc. ent.

France 1912, S. 320.)

— (3). Le deuxieme Congres International d’Entomologie. (Bull.

Soc. Zool. France, Bd. 37, S. 281—82.)

Osborn, H. (1). Faunistic Studies in Entomology. (Ann. ent. Soc.

America, Bd. 5, S. 63—64.)

— (2). A Problem in the Flight of Insects. (Ann. ent. Soc. Ame-

rica, Bd. 5, S. 61—63.)

— (3). Leafhoppers Affecting Cereals, Grasses, and Forage Crops.

(U. S. Depart. Agric. [Bureau of Entom. Bull. 108],

123 S., 4 Taf., 29 Textabb.) — S. 32—33: Natürliche

Publikationen und Referate. 29

Feinde unter den Insekten (Rhynchot. 3 sp., erwähnt

Hymenoßt. aus den Gruppen der Proctotryp. und Dryinid.,

ferner Dipt. und Strepsißt.

Pape, P. Julius Schilsky f. (D. ent. Z. 1912, S. 604—608.) — 1848

+a1912.

tPax, F. Fossile Insekten. Jahresbericht für 1910—11. (Z. wiss.

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387—90. — Sammelreferat.

Peneau, J. L’importance et l’&levage des insectes utiles aux Etats-

Unis. (Insecta Jhrg. 2, S. 261—80, 17 Textabb.) —

Kampf gegen Porthetria disbar und Euproctis chrysorrhoea

in den Vereinigten Staaten durch Einführung von mit

Parasiten infizierten Raupen aus Europa und Japan, auch

Calosoma sycophanta;, kurzer Bericht über die Aufzucht

der Parasiten (Braconiden, Ichneumoniden, Chalcididen,

Tachiniden); Aufführung einer Anzahl derselben, die in

ihrer Heimat noch unbekannt waren (3 aus Raupeneiern,

2 aus Raupen, 1 aus Puppen); Bemerkungen über die

Biologie derselben.

Peters, L. und Schwartz, M. Krankheiten und Beschädigungen

des Tabaks. (Mitt. Kais. Biolog. Anst. f. Land- u. Forst-

wirtsch., Heft 13, 128 S., 92 Textabb.) — Teil II: Be-

schädigungen durch Tiere. — Insekten: an Wurzeln

(S. 79—89): Orthopt. 4 sp., Lepidopt. (Raupen) 6 sp.,

Dipt. (Larven) 1 sp., Coleopt. (Larven) 23 sp., APhid.

1 sp. An Stengeln (S. 89—93): Lepidopt. (Raupen)

10 sp., Coccid. 2 sp. An Blättern (S. 94—123): Orthoßt.

25 sp., Lepidopt. (Raupen) 28 sp., Coleopt. 14 sp., Thysa-

nopt. 2 sp., Rhynchot. 11 sp., APhid. 3 sp., Coccid. 5 sp.

An Blüten und Samenknospen (S. 123—125): Lepidoßt.

(Raupen) 4 sp. An getrockneten und bearbeit. Blättern:

Coleoßt. 9 sp.—Am Schluß jeder Gruppe Angaben über die

Bekämpfung.

Picard, F. Hygrophilie et phototropisme chez les insectes. (Bull.

sci. France Belgique (7), Bd. 46, S. 235—47.)

Piepers, M. C. In memoriam P. C. T. Snellen. (Tijdschr. Ent.,

Bd. 55, S. 1—8, mit Portr.) — 1832—1911.

Pierce, W. O., Cushmann, R. A. und Hood, C.E. The Insect Enemies

of the Cotton Boll. Weevil. (U. S. Depart. Agric. [Bureau

of Entom. Bull. 100], 99 S., 3 Taf., 26 Textabb.) —

S. 40—42: Liste der Feinde des Schädlings aus den

einzelnen Insektengruppen (Orthopt. 1 sp., Rhynch. 1 sp.,

Coleopt. 6 sp., Lepidopt. 1 sp, Hymenopt. 38 sp.), die

weiterhin eingehender behandelt werden.

Portehinsky, J. A. Le Sorbier (Sorbus aucuparia) et le Pommier

dans nos jardins par rapport aux insectes nuisibles qui

les habitent. (Trav. Bur. Ent. Dep. Agr. St. Petersbg.,

Bd. 9, S. 1—63, 18 Textabb.)

5. Heft

30 Insecta. Allgemeines für 1912.

Prange, N. M. G. Control of Insects and Diseases in Grove, Garden

and Field. Jacksonville Fla. 1912, 164 S.

Pratt, F. C. Insects bred from Cow Manure. (Canad. Ent., Bd. 44,

S. 180—84.) — System. Zusammenstellung der erhaltenen

Insekten: Dipt. 31sp., Coleopt. 17sp., Lepidopt. (Tinein.)

1 sp.

Pütter, Tierflug. (Handwörterb. d. Naturw., Bd. 1, S. 1094—1102.)

— An zahlreichen Stellen Bezugnahme auf Insekten.

Quaintance, A.L. u. Jenne, E.L. The Plum Curculio. (U. S. Depart.

Agric. [Bureau of Entom. Bull. 103] 1912, 250 S., 36

Textabb., 20 Taf.) — S. 140—51: Natürl. Feinde (9 para-

sitäre Hymenoßt.); S. 152—54: Dorymyrmex pyramicus

Rog. (Formic.), Chrysopa sp., 6 Carabiden.

Rainbow, W. J. Australian entomological Literature für 1911.

(Z. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, S. 242—44, 363—64.) —

Sammelreferat.

Reichensperger, A. Die Ameisenfauna der Rheinprovinz nebst

Angaben über einige Ameisengäste. (Verh. naturh. Ver.

Rheinlande Westfal., Jhrg. 68, S. 114—130.). — 52 Arten

mit Angabe der Fundorte und der bei ihnen beobachteten

Ameisengäste.

Reiff, W. Die „Wilt Disease‘ oder Flacherie der ‚Gipsy Moth.‘“

(Fauna exot., Jhrg. 2, S. 1—2, 5—8, 9—10, 3 Textabb.)

— Allgemeines (geschichtl. Überblick) ; Zusammenfassung

der im Jahre 1909 unternommenen Experimente und

Schlußfolgerungen; Versuche 1910.

Reinick, W. R. Insects destructive to Books. (Soc. ent. Jhrg. 27,

S. 3—6, 9—11 [Forts. 1913].) (Reprint. from Amer. Journ.

Pharmac. 1910.)

Reitter, E. Über den eingebürgerten Mißbrauch bei Benützung von

entomologischen Typen. (Wien. ent. Z., Jhrg. 31, S. 21

—26.) — Über das Verhältnis von Type und Beschreibung,

welch letztere allein maßgebend sein soll.

Reuter, E. Berättelse öfver skadinsekters uppträdande i Finland

är 1910. (Landtbr. Styr. Medd., Bd. 84, S. 1—18.)

Rhien, H. Zur Mimikry bei Clytus rhamni tenesiensis Germ. und

Clytanthus sartor F. Müll. (Z. wiss. Insektenbiol., Bd. 8,

S. 201—02.) — Der Käfer ist nicht geschützt durch seine

wespenähnliche Farbe, sondern den Wechsel der helleren

Grundfärbung mit eingestreuten schwarzen Flecken und

Binden, dadurch geschützt in seinem Aufenthaltsort

zwischen Blüten und Dolden.

Riede, E. Vergleichende Untersuchung der Sauerstoffversorgung

in den Insektenovarien. (Zool. Jahrb. [Allg. Zool. Physiol. ]

Bd. 21, S. 231—810, 10 Textabb., Taf. 9—10.). — Ein-

leitung, Histor. Teil, Untersuchungsmethoden. Die Unter-

suchungen im speziellen Teil erstrecken sich auf Dißteren,

Publikationen und Referate. 31

Libelluliden, Orthoßteren, Rhynchoten, Aphanipteren, Neu-

robteren, Lepidopteren, Hymenopteren, Apterygoten, Cole-

oßteren. — Ein allgemeines Schema darüber, wieviel

Stigmen in den verschiedenen Insektenklassen in den

Dienst der Ovarien treten und wo die Övarialtracheen

entspringen, ist nicht zu geben. Nur die Ausführungs-

gänge erhalten ihre Tracheen vom letzten Abdominal-

stigma. — Bei den die Eiröhren versorgenden Tracheen-

ästen treten von sämtlichen abdominalen Stigmen Tra-

cheen an das Ovarium, am häufigsten vom 4. u. 5. Stigma.

Am reichsten versorgt sind die Lepidopteren, am wenigsten

manche Hemipteren, bei denen nur vom 1. Stigma

Tracheen ausgehen. Die Tracheen dringen nie in die Ei-

röhren ein, sondern bleiben stets in der Peritonealhülle;

eine Versorgung jeder einzelnen Zelle im Innern der Eier-

schläuche findet nicht statt. Es werden unterschieden

„direkt versorgte Eiröhren“, bei denen die reichlich mit

Capillaren durchsetzte Peritonealhülle sich der Eiröhren-

randung dicht anschmiegt, und beidenen der Gasaustausch

durch die Hülle auf dem Weg der Diffusion erfolgt, und

„indirekt versorgte Eiröhren“ ohne ausreichende Tracheen-

versorgung, bei denen die Atmung durch Vermittlung des

Blutes erfolgt. Für eine reichliche Blutzirkulation im

Ovarium dienen eine Muscularis, eine Modifikation des

aus netzartig verbundenen Tracheenendzellen gebildeten

Bindegewebes der Peritonealhülle aus quergestreiften und

glatten Fasern, die Eileitermuskulatur, die Eigen-

bewegung der Eiröhren und eine zweckmäßige Um-

gestaltung des Perikadialsinus. — Referat: Demoll,

Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 1, S. 267.

Riel, Ph. Compte Rendu des Excursions mycologiques et ento-

mologiques. (Ann. Soc. Linn. Lyon, Jhrg. 1912, S. 61—87.)

— S. 73: Cecidien an Phragmites, Populus, Qmuercus,

Chondrilla. S. 75—78: Liste von Insekten. — Lepidoßt.

43 sp., Neurobt. 2 sp., Orthopt. 1 sp., Hymenoßt. 2 sp.,

Dipt. 53 sp., Hemißt. 1 sp., Coleoßt. 9 sp.

Rudow, F. (1). Die Schmarotzer der deutschen Spanner, Geometrae.

(2)

(Intern. ent. Z., Jhrg. 5, S. 316—17, Jhrg. 6, S. 167—68.)

— Verzeichnis der Wirte mit den ihnen zugehörigen

Parasiten.

Die Schmarotzer der deutschen Käfer. (Forts.) (Intern.

ent. Z., Jhrg. 6; S. 171, 180—181, 196, 200—202.) —

Aufzählung der Käfer (87 sp.) in alphabetischer Folge

mit einem Verzeichnis der bei ihnen beobachteten Para-

siten, Hym. und Dit. Am Schluß Bemerkungen über

Eiablage und Lebensweise der Parasiten im allgemeinen.

Rübsamen, E. H. Über deutsche Gallmücken und Gallen. (Z. wiss.

Insektenbiol. Bd. 8, S. 48-51, 97-102, 157—162,

5. Heft

32 Insecta. Allgemeines für 1912.

214—18, 284—89, 354—57, 376—79.) — Beschreibung

der Insekten; über die Gallen nur kurze Bemerkungen.

Robson, W. The Manner of Cross-Pollination of Cotton in Mont-

serrat. (West Indian Bull., Bd. 13, S. 25—27.) — Zahl-

reiche Insekten auf Baumwollpflanzen (Polistes, Chrysopa,

Coccinelliden, Orthopteren, Syrphiden und andere Fliegen),

in engerer Beziehung zu den Blüten Coleodteren, Formi-

ciden, Apiden, mehrere Arten kleiner Dipteren, von be-

sonderer Bedeutung für die Bestäubung Thrips und eine

große Biene, Dielis dorsata, ferner Centris haemorrhoidalıs,

Megachile (?) martindale:.

Röschke, H. Bibliographische Studien. (Ent. Mitt., Bd. 1, S. 43

—45.) — 1. Über Panzers ‚Fauna Insectorum Germaniae“.

(Schluß); S. 43—44. — 2. Uber Sturm, Deutschlands

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Bd. 13, S. 156—200, Taf. 1.) — Untersucht wurden:

Periplaneta orientalis, Locusta viridissima, Decticus ver-

rucivorus, Psophus stridulus, Dixippus nervosus, Larven

von Aeschna, Carabus auratus, violaceus, glabratus, Tene-

brio molitovr. — Physiolog. Teil: Untersuchungen über

Absorption im Kropf und über ‚infratracheale Spiral-

strömung“ (Petrunkewitsch). Morpholog. Teil. — Wider-

legung der Auffassung von P., daß der Kropf das Haupt-

organ der Absorption sei, woraus folgt, daß P’.s Theorie

von der ‚Spiralströmung‘“ in der von ihm aufgestellten

Weise falsch ist. Zutreffend ist, daß sich Fett sowohl

in den Zellen als auch in den Luftgängen der Tracheen

Puhlikakionen unillBeferste: 33

vorfindet. Daß sich bei Blatta bei fettfreier Kost (Mehl,

trotzdem -Fettanhäufungen in Kropf: und Blutlalamen)

auch in den Zellen des Mitteldarms, vorfinden, wird be-

stätigt. Alle in dieser Arbeit untersuchten Insekten sind

imstande, bereits in den Zellen des Mitteldarms bzw.

seiner Divertikel aus vegetabilischer Nahrung Fett auf-

zunehmen.

v. Schlechtendal, D. Untersuchung über die karbonischen Insekten

und Spinnen von Wettin, unter Berücksichtigung ver-

wandter Faunen. (Abh. k. Leop.-Carol. Ak. Halle, Bd. 98,

N. 1, 162 S., 10 Taf.) — Revision der Originale von Germar

(S. 9—43), Giebel (S. 44—57) und Goldenberg (S. 58—94).

Originale zur Fauna saraepontana fossilis (28 sp., S. 99 —

158) ; übersichtl. Zusammenstellung derselben (S. 95 —98).

Schmidt, H. (1). Biologische Bemerkungen zu einigen gallener-

zeugenden Schmetterlingen. III. (Soc. Ent. Jhrg. 27,

Ss. 25—26.) — Pterophorus microdactylus Hübn. (Eupa-

forium cannabinum), Heliozella staneella Fisch. v. R.

(Quercus), Nedticula turbidella Zell. (Pobulus alba).

— (2). Eine neue Microlepidopteren-Galle am Esdragon (Arte-

misia dracunculus L.) (Z. wiss. Insektenbiol., Bd. 8,

Ss. 295—96.)

Schoenichen, W. Blütenbiologie. Stuttgart 1912. 107 S., 49 Text-

abb. — S. 29—81: Beziehungen der Insekten zu den

Blüten.

Scholz, M. F. R. Ein Hilfsmittel bei der Fundortangabe. (Ent.

Mitt., Bd. 1, S. 140—44.) Beschreibung und Abbildung

einer Maschine zur Herstellung von Etiketten für den

Zweck ausführlicher Fundortsangabe, letztere im An-

schluß an Bickhardt, Ent. Blätter 1910, S. 18.

Schroeder, Chr. Handbuch der Entomologie. Lief. 1. Jena 1912.

— 1. Haut und Hautorgane (Deegener); 2. Organe zur

Lautäußerung (Prochnow); 3. Nervensystem (Deegener);

4. Sinnesorgane (Deegener), [Forts. i. Lief. 2, 1913]. —

Referate: Stitz, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 3, S. 415. —

Aulmann, D. ent. Z. 1912, S. 589—91.

Schulze, Hinweis auf eine Nomenclaturregel. (Intern. ent. Z.,

Jhrg. 5 [Beilage], S. 339.

Schumacher, F. Über einige Heteropteren-Cecidien. (Z. wiss.

Insektenbiol., Bd. 8, S. 225—26.) — 4 Gallenformen.

Sehwangart, F. Die Bekämpfung der Rebschädlinge und die Bio-

logie. (Verh. Ges. deutsch. Naturf. u. Ärzte, 1911, II, 1.

1912, S. 297—811.) — Versuche über die Bekämpfung der

Schädlinge durch parasitäre Pilze. Bedeutung der Schlupf-

wespen für die Vernichtung des Traubenwicklers (Unter-

schiede in der Kultur sind Ursache der verschiedenen

Häufigkeit wirtschaftlich wichtiger Schlupfwespen).

Kritik der Anwendung mechanischer, physikalischer und

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 5. 3 5. Heft

Insecta. Allgemeines für 1912.

chemischer Methoden. Hinweis auf den biologischen

Unterricht als ein unentbehrliches Mittel bei der Schäd-

lingsbekämpfung.

Scott, H. A Contribution to the Knowledge of the Fauna of Brome-

liaceae. (Ann. Nat. Hist. (8), Bd. 10, S. 424—38, Taf. 10.)

— Kurzer Überblick über die Kenntnis von Insekten und

Insektenlarven aus der konkaven Basis der Blätter von

Bromeliaceen. Funde dieser Art von Trinidad und Do-

minique. — Neue Arten (best. von Distant und Shelford) :

Blattid.: Homaloßteryx scotti Shelf.; Coleoßt.: Aglymbus

bromeliarum Sc., Cyclonotum urichi Sc., Hemißt.: Micro-

velia insignis Dist. — Referat: Zentralbl. Zool. Biol.,

Bd.'2, 8263

Seidlitz, G. (1). Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen im

— (2).

Gebiete der Entomologie während des Jahres 1910.

Heft 1: Insecta. Allgemeines: S. 1—43.

Ein Wort zur rechten Zeit. (Über entomol. Jahresberichte).

(Ent. Mitt., Bd. 1, S. 65—67; Internat. ent. Z., Jhreg. 6,

S. 134.) — Verf., der in dem Deutschen ent. National-

museum die Zentrale für alle entomologischen Bestre-

bungen sieht, fordert für den Zweck der Vollständigkeit

der entomologischen Jahresberichte und zum Zweck der

Bereicherung der Bibliothek des Nationalmuseums alle

Herausgeber des In- und Auslandes zur rechtzeitigen

Einsendung der betreffenden Arbeiten auf. — Dazu S. 128

Randbemerkung von Horn.

Semenov-Tian-Shansky, A. Ludwig Ganglbauer f. (Rev. russe

Ent., Bd. 12, S. XVI—XCIX.)

Sharp, D. Insecta. (Zool. Rec. Bd. 48, Teil 2, f. 1911) 413 S.

Shelford, R. Mimicry amongst the Blattidae; with a Revision of

the Genus Prosoplecta Sauss. and the Description of a

new Genus. (Proc. Zool. London 1912, II., S. 358—76.)

— Referat: Scott, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 2, 1913,

Ss. 269—70.

Silvestri, F. (1). Materiali per la conoscenza dei parasiti della Mosca

— (2).

delle Olive. (Boll. Laborator. Zool. Gener. Agrar. Portici,

Bd. 6, S. 176-203, 33 Textabb. — S. 176—191: Oeco-

phyliembius neglectus Silv. (Lepidopt.); S. 191—203:

Parasiten; — Encyrtus mayri Mas., Clostocerus formosus

Westw., Derostemus sp., Atobosoma variegatum Mas.,

Sympiesis sericeicornis (Nees) Först., Eulophus longulus

(Zetl.) Thoms., Tetrastichus sp.

Contribuzioni alla conoscenza degli insetti dannosi e

dei loro simbionti. (Boll. Laborator. Zool. Gener. Agrar.

Portici, Bd. 6, S. 246—807.) — III. La Tignoletta dell’

uva (Polychrosis botrana Schiff.) con un cenno sulla

Tignola dell’ uva (Conchylis ambiquella Hb.). — S. 264:

En 2

=* rn

Publikationen und Referate. 35

Feinde: Forficula, Hemerobius, Malachius, Odynerus;

Parasiten: Chalcid. 10sp., Proctotrup. 1sp., Bracon. 3 sp.,

Ichneumon. 10 sp., Tachinid. 1 sp.

— (3). Contribuzioni alla conoscenza dei Mirmecofili. II. Di

alcuni Mirmecofili dell’Italia meridionale e della Sicilia.

Insecta. (Boll. Laborat. Zool. Gen. Agric. Scuold Portici,

Bd. 6, S. 222—245, 20 Textabb.) — S. 226: Insekten.

Thysanur. 1 sp. Orthopt. 4 sp., Coleopt. 5 sp.

Simpson, J. J. (1). Entomological Research in British West-Africa.

II. Northern Nigeria. (Bull. ent. Research, Bd. 2, S. 301

j | — 356, Taf. 7—16.) — S. 301—89: Überblick über die

h. geographischen, klimatischen, naturhistorischen und eth-

| nographischen Verhältnisse. Verbreitung der in Betracht

kommenden Insekten über die einzelnen Gebiete. S. 345

—846:,Tabelle über die Insekten; Dipt. 84 sp., Siphonapßt.

2 sp., (Acarid. 10 sp.). — Referat: Scott, Zentralbl. Zool.

Biol., Bd. 2, S. 22—23.

— (2). Entomological Research in BritishWest Africa. III. Southern

Nigeria. (Bull. ent. Research, Bd. 3, S. 137—93, Taf. 2-5.)

— S. 137—83: Überblick wie in II. S. 184—85: Tabelle

über die in Betracht kommenden blutsaugenden Arthro-

poden: Dit. 119 sp., Siphonapt. 3 sp., Anoplur. 1 sp.,

Rhynchot. 1sp., (Acarid. 11sp.). Durch Protozoen erzeugte

und von Arthropoden übertragene Krankheiten im Gebiet.

— Referat: Scott, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 2, S. 266—67.

Simroth, H. Über eine Verwandtschaftsbeziehung zwischen Tri-

chopteren und Lepidopteren. (S. B. naturf. Ges. Leipzig,

Jhrg. 38 (1911), S. 7—25.) — Vergleich über die Gehäuse

und die Art ihrer Herstellung bei Lepidopteren und Tri-

chopteren. Letztere stammen vom Land und haben mit

ersteren nur gemeinsame Ahnen.

Skinner, M. D. Mimicry in Butterflies. (P. Ac. Philad., Bd. 64,

S. 142—42.) — Raupe von Papilio philenor auf Aristo-

lochia philenor.

Skinner, H. Mimicry in boreal American Rhopalocera. (Journ.

Ac. Philad. (2), Bd. 15, S. 121—27.) .

Smyth, E. G. Report on the Fig Moth in Smyrna. (U. S. Depart.

Agric. [Bureau of Entom. Bull. 104], 1911, 65 S., 4 Text-

abb., 16 Taf.) — S. 30—32: Natürl. Feinde, 2 Braconid.

Soldanski, H. Ludwig Ganglbauer f. (D. ent. Z. 1912, S. 474—75.)

South, F. W. Further Notes on the Fungus Parasites of Scale

Insects. (West Indian Bull., Bd. 12, S. 403—12.)

Spaeth, F. Ludwig Ganglbaur }. (Verh. Ges. Wien, Bd. 62, S. 417

—435, mit Portr.). — S. 429—-35: Verzeichnis seiner

Schriften.

y Speare, A. T. Fungi Parasitic upon Insects injurious to Sugar

Cane. (Rep. Exper. Stat. Hawaiian Sugar Plant. 1912;

3* 5. Heft

Insecta. Allgemeines für 1912.

Bull. 12, 62 S., 11 Textabb., 6 Taf.). — Kultur, Lebens-

weise und Versuche über die Anwendung der Pilze zur

Vertilgung der Schädlinge.

Spaulding, P. Dangerous foreign Diseases liable to be imported

on Plants. (Journ. Econ. Entom., Bd. 5, S. 77—81.)

Steche, O. (1). Beobachtungen über Geschlechtsunterschiede der

— 2).

Hämolymphe von Insektenlarven. (Verh. d. Zool. Ges.

1912, S. 272—81.) — Untersuchungen an Lepidopteren

(Raupen u. Puppen) — bei anderen Insektengruppen

scheinen ähnliche Verhältnisse zu bestehen — ergaben

einen Unterschied in der Farbe der Lymphe bei $ und 9,

die bei ersteren farblos oder schwach gelb, bei letzteren

grün ist. Es liegt der Schluß nahe, daß im @ Organismus

das Chlorophyll (durch spektroskopische Untersuchungen

festgestellt) in wenig modifizierter Form in die Blutbahn

gelangt, während es beim $ abgebaut wird und nur das

Xanthophyll übrig bleibt. Von den Geschlechtsdrüsen

scheint dieser Unterschied unabhängig zu sein; doch

scheint sexuelle Differenzierung anderer Zellen (Darm-,

Blut-, Fettkörperzellen) zu bestehen, die man bisher für

sexuell völlig indifferent gehalten hat; d.h. es sind bei

den Insekten nicht nur die Sexualorgane, sondern alle

Körperzellen von vornheren sexual differenziert. — Re-

ferat: Schellack, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 2, S. 389.

Die ‚sekundären‘ Geschlechtscharaktere der Insekten

und das Problem der Vererbung des Geschlechts. (Z.

indukt. Abstammungslehre, Berlin, Bd. 8, S. 284—291.)

Steier, A. Die Tierformen des Plinius. (Zool. Annal., Bd. 5, S. 1—66.)

S. 43—53: 31 Insektenarten.

Stephan, J. (1). Unerwünschte Hausgenossen aus dem Insekten-

— (2).

reich. Leipzig 1912, 48 S., 34 Textabb.

Insektenschädlinge unserer Heimat. Leipzig 1912, 176 S.,

134 Textabb. — Kurze Einleitung betreffend Bau, Ent-

wicklung, System der Insekten. Schädlinge an Obst,

Weinstock, Rüben, Küchengewächsen, Gemüsepflanzen,

Feld- und Wiesenpflanzen, Nadel- und Laubhölzern;

Fischfeinde. Abbildungen leider sehr primitiv. — Referate:

Greiner, D. ent. Z. 1912, S. 490.

Strand, E. Neue Beiträge zur Arthropoden-Fauna Norwegens nebst

gelegentlichen Bemerkungen über deutsche Arten. VI—

XII, XIII—XIV. (Nyt Mag. Naturvidenskab. Bd. 50.)

— VI-—XII: S. 1—51: Insekten. XIII—XIV: S. 199

— 207: Insekten. (S. 208—22: Spinnen.) Plecoßt.: 37 sp.

(Klapalek) ; Ceraphronid.: 2 sp., Serphid.: 11 sp., Belytid.:

14 sp., Diapriid.: 6 sp., Platygasterid.: 8 sp., Bethylid.:

2 sp. (Kieffer); Pimplin.: 43 sp. (Ulbrich); Chalastro-

gastra: 116 sp. (Strand); Vespid.: 36 sp. (Rengel); For-

micid.: 13 sp. (Stitz); Heterobt.: 66 sp. (Schumacher).

Publikationen und Referate. 7

Sturm und Zimmermann. Über die Verwendung der Abresch’schen

Lichtfalle bei Baumwollschädlingen und Stechmücken.

(Pflanzer, Jhrg. 8, S. 61—65.)

Sumakow, G. Beiträge zur Fauna der Insekten von Nowaja

Semlja. (S. B. naturf. Ges. Dorpat, Bd. 21; S. 98—102.)

— Russisch, mit deutscher Zusammenfassung. Coleoßt.:

8sp., Nebria nivalis Payk., Pterostichus (Cryobius) borealis

Mein., Amara alpina F., Agabus nigripalpis J. Schl.,

Hydroporus sumakovi Popp, Homalota (Alianta) sibirica

Mäkl., Boreaphilus sahlbergi Popp, Omalium (Phylodrepa)

angustatum Mäkl. — Lepidopt.: 2 sp., Hadena lateritia

Hufn., Larentia byssata Auriv. — Hemißt.: 1 sp., Chilo-

xanthus borealis Stol.

Sureouf, J. Note sur deux Insectes parasites des cultures en

Algerie. (Insecta Jhrg. 2, S. 311—12, 3 Textabb.) —

An Mais: Sesamia nonagrioides Lef., an Orangen: Cera-

tıtis capitala Wiedem.

Swanton, E. W. British Plant-Galls. Classified Textbook of Ceci-

dology. London 1912, 304 S., 32 Taf. (16 Kol.).

Swezey, O. H. (1). Insects associated with Mamake (Pidturus

albidus), a native Hawaiian Tree. (Proc. Hawai. ent.

Soc. for 1910, Bd. 2, (1912), S. 153—63). — Lepidoßt.:

13 sp., Coleoßt.: 25 sp., Hemipt.: 11 sp., Hymenofßt.: 6 sp.

(parasitär bei Lepidoßt.), Dipt.: 2 sp. (parasitär bei

Raupen u. Orthoßt.), dazu eine Anzahl nicht näher be-

stimmter Formen. Ferner ein Verzeichnis der Insekten,

welche auf dem lebenden und dem abgestorbenen Baum

vorkommen, sowie solcher, die auf der Suche nach Beute

darauf gefunden wurden.

— (2). Some hitherto unrecorded non-endemic Insects for the

Hawaiian Islands. (Proc. Hawai. ent. Soc. for 1910,

Bd. 2 (1912), S. 187—88.) — Pompilus 1 sp., Hippoboscid.

1 sp., Membracid. 1 sp.

Thomas, W. W. The Splitting of Insect Tracheae. (Ent. News

Philad., Bd. 23, S. 422—23.)

Thomas, F. Einige biographische Data von Gallenforschern.

(Marcellia, Bd. 11, S. 104—107.)

Thienemann, A. Die Tierwelt der westfälischen Süßwasserfauna.

IV. Die Tierwelt der Bäche des Sauerlandes. (40. Jahresber,

westf. Prov. Ver. Wiss. Kunst f. 1911—12; S. 43—84.)

— 5. 45—48: Insekten, nach Biosynoecien aufgeführt.

In der systematischen Zusammenstellung: S. 58—81 die

Insekten mit Angabe der Fundorte und Fangdaten.

Timm, Über Bestäubung der Blumen durch Insekten. (Intern.

ent. Z., Jhrg. 6; S. 277—178.)

Toepffer, A. Kleinerer Beitrag zur Kenntnis arktischer Heiden-

gallen. (Marcellia Bd. 11, S. 101—103.)

5. Heft

38 Insecta. Allgemeines für 1912.

Townsend, Ch. H. T. The Cotton-Square-Weevil of Peru and its

Parasites. (Journ. Econ. Ent., Bd. 5, S. 252—56.)

Trägärdh, I. Carl Julius Neumann f. (Ent. Tidskr., Bd. 33, S. 254

—56, mit Portr.)

Trabut, L. La defense contre les Cochenilles et autres Insectes

fixes. Algier 1910. 151 S., 127 Textabb., 4 Taf.

Thulin, J. Beitrag zur Frage nach der Muskeldegeneration. (Arch.

mikr. 'Anat., Bd. 79, S. 206—22, Taf. 12.) — Hervor-

rufung einer Muskeldegeneration durch ein tierisches Gift

(Libelle, von einer Raubfliege gestochen) und Beobachtung

der verschiedenen Stadien der Strukturveränderung der

Muskeln.

Tixier, L. Notice sur quelques Insectes attaquant les graines

destinees a la nourriture des Pigeons voyageurs. Dijon

1912. — 23 S., 1 Taf.

Trotter, A. (1). Bibliografia, recensioni, notizie di Zoocecidologia.

(Marcellia, Bd. 11, S. I—XI)

— (2). Contributo alla conoscenza delle galle della Tripolitania.

Marcellia, Bd. 11, S. 210, 219.)

Turner, H. J. Nomenclature. (Ent. Rec. Bd. 24, S. 178—81.)

Ulmer, G. Unsere Wasserinsekten. Leipzig 1912, 165 S., 119

Textabb., 3 Taf. — Behandelt die einzelnen Gruppen der

Wasserinsekten und der wasserbewohnenden Insekten-

larven nach ihren biologischen Eigentümlichkeiten und

deren Zusammenhang mit dem Körperbau. — Referat:

H. K., D. rent. .2, 491225.61%G

Ulrich, F. W. (1). Sugar-Cane Insects in Trinidad. (West Indian

Bull., Bd. 12, S. 388—91.) — In Stengeln u. Wurzelteilen:

Castnia licus, Rhynchophorus palmarum, Metamasius

hemipterus, Xyleborus perforans, Aspidiotus sp. — Die

Wurzeln angreifend: Cercopiden und Orthoft. — An

Blättern: Stenocranus (Delphax) sacharivora, Raupen von

Caligo saltus, Cirphis humidicola, Remigia repauda,

Orthopi.: Neoconocedhalus guttatus. — Auszug: ebenda,

Bd. 12,8. 97

— (2). Cocoa-Nut Palm Insects in Trinidad. (West Indian Bull.,

Bd. 12, S. 446—98.) — Coleopt.: Rhynchophorus palmarum,

Rhina barbirostris, X yleborus perforans, Metamasius hemi-

bterus, cinnamonimus, Strategus anachoreta; Lepidopt.:

Brassolis sobhorae; Coccid.: Icerya montserratensis, Pseu-

dococcus nipae, Vinsonia siellifera, Pinnaspis buxi, Aspi-

diotus destructor. Als Beschützer der letzteren Gruppe:

Azteca artifex (Formicid.).

Ventallö, D. Notes c£cidiologiques. (Boll. Inst. Catalauna Hist.

Nat. II epoc., S. 164—65.)

de Vichet, G. Note sur Myrmecophila acervorum. (Miscell. ent.,

Bd. 20, S. 19.) — Auftreten der Grille zu einer bestimmten

Publikationen und Referate. 39

Tageszeit an der Oberfläche des Ameisennestes. Fundorte

in Frankreich hinzugefügt v. Barthe, S. 19—20.)

Vivarelli, L. Entomologia Agraria. Bd. 1: Insetti nocivi alla Vite.

Casale Monferrato 1912, 290 S.

Villeneuve, J. Les Travestis. (Feuille jeun. Natural., Jhrg. 42,

S. 111—113. — Sexuelle Zwischenstufen in der Insekten-

welt.

Vitzthum, Graf H. Über einige auf Apiden lebende Milben. (Z. wiss.

Insektenbiol., Bd. 8, S. 61—65, 94—97, 129—33, 179—84,

231—83, 289—93, 23 Textabb.). — Von den in Betracht

kommenden Spezies findet sich immer nur ein bestimmtes

Entwicklungsstadium auf den Bienen, ferner niemals

ein & Prosopon, eine Larve oder Eier; nur ganz wenige

Familien sind durch das @ Prosopon vertreten; in den

meisten Fällen handelt es sich um Nymphenstadien. Der

größte Teil der Arbeit behandelt Systematik und Biologie

der Parasiten.

Vuillet, A. u. J. Les Insectes nuisibles au Karite. (Agric. pratique

Pays chauds, Bd. 12, S. 436—49.) — An Butyrospermum

parkii Kotschy: Lepidopt.: Cirina butyrospermi (parasitär:

Quastatus vuilleti Crawf.), Bostra sp.; Hemipt.: Afrius

purpureus Weser; Orthopt.: Pachytilus migratoroides

Reiche. Fruchtschädling: Mussidia nigrivenella Rag.

Vuillet, A. 3 ennemies du Phoenix canariensis au Soudan frangais.

(Insecta Jhrg. 2, S. 31—82, 5 Textabb.). — Betrifft

Curculioniden.

. Wahl, Br. Kleinere Mitteilungen über die Nonne und deren Feinde.

(Centralbl. Bakteriol. Parasitol. II, Bd. 35, S. 198—203.)

— 1. Parasiten aus Puppen und Raupen: Ichneumon.:

10 sp.; Braconid.: 2 sp., Chalcidid.: 1 sp. (Hyperparasit ?).

2. Unbefruchtete Eier der Nonne sind nicht entwicklungs-

fähig. 3. Geschlechtsunterschiede der Puppen (Flügel,

Lage der Genitalöffnung). — Referat: Schwangart,

Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 2, S. 199.

Walker, E. M. Some injourious Insects at De Grassi, Point Lake,

Simcoe. (Ann. Rep. ent. Soc. Ontario for 1911—1912,

S. 55—68.)

Walsingham, Lord. Corrections of Impossible Names. (Ent. Mag.

(2). Bd. 23, S. 87-89.)

Washburn, F. L. The Relations of the Station Entomologist to his

Environnement. (Journ. Econ. Ent., Bd. 5, S. 33—53.)

Wasmann, E. (1). Neue Beiträge zur Kenntnis der Termitophilen

und Myrmekophilen (N. 192). (Z. wiss. Zool., Bd. 101,

S. 70—115, Taf. 5—7.). — 1. Verzeichnis der physo-

gastren termitophilen Aleocharinen. 2. Zur Kenntnis

der Gäste von Termes bellicosus, 3. von Termes natalensis.

4. Zwei neue physogastre Aleocharinengattungen aus

Afrika. 5. Termitodiscinae, neue Untergattung d. Staphy-

5. Heft

40 Insecta. Allgemeines für 1912.

liniden. 6. Neue termitophile Myrmedonia aus Südafrika.

7. Zwei neue Dinusa. 8. Neues myrmekophiles Genus der

Staphylininae aus Brasilien. 9. Übersicht der bisher be-

kannten Gäste von Solenopsis geminata F. 10. Tabelle

der Clavigerodes und Beschreibung zweier neuen Arten.

11. Ein neues Clavigerinengenus vom belg. Kongo. 12.

Zur Kenntnis einiger südafrikanischen Thorictus-Arten. _

13. Zwei neue Thorictus aus Ostindien. 14. Übersicht

über die Gäste der ostindischen Pheidole-Arten. 15.

Coccinella distincta und die Selektionstheorie. — Neue

Arten: Coleopt.. 16 sp., Termit. 1 sp.

— (2). Neue Anomma-Gäste aus Deutsch-Ostafrika. (N. 193.)

(Ent. Rundsch. 1912, S. 41—43. — Bei Anomma molesta

Gerst.: Aenictonia vosseleri n. sp., Demera linearis n. sp.,

D. cordicollis n. sp. (Coleoft.).

— (3). Mimanomma spectrum, ein neuer Dorylinengast. (N. 194.)

(Zool. Anz., Bd. 39, S. 473—81.) — Zu den Staphy-

liniden, Typ einer neuen Subfamilie.

Watson, J. R.(1). Utilization of Fungous Parasites of Coccidae and

Aleurodidae in Florida. (Journ. Econ. Ent., Bd. 5, S. 200

—204.)

— (2). Tomato Insects, Root-Knot and ‚‚White Mold.“ (Univ.

Florida Agric. Exp. Stat. Bull. 112, S. 21—89.) — Referat:

Pearl, Zentralbl. Zool. Biol., Bd. 6, 1916, S. 196.

Webster, F. M. (1). Preliminary Report on the Alfalfa Weevil.

(U. S. Depart. Agric. [Bureau of Entom., Bull. 112],

S. 1-47, 13 Taf., 27 Textabb., S. 30—41: Natürl. Feinde

des Käfers (Phytonomus posticus): Coleobt. 7 sp., parasi-

täre Hymenopt. aus den Gruppen der Mymariden und

Chalcididen.

— (2). Insects of 1912 in Jowa. (Journ. Econ. Ent., Bd. 5,

S. 469—72.)

Webster, F. M. u. Phillips, J. W. The Spring Grain-Aphis or Green

Bug. (U. S. Depart. Agric. [Bureau of Entom. — Bull.

110.] 153 S., 48 Textabb., 9 Taf.) — Darin zahlreiche

Feinde und Parasiten der Blattläuse aus der Gruppe der

Insekten angeführt, in den einzelnen Kapiteln verstreut.

Westeott, 0. S. Scarcity of Early Insects. (Ent. News Philad.,

Bd. 23, S. 328—29.)

Wheeler, G. (1). On the Dates of the Publications of the Entomo-

logical Society of London. (Tr. ent. Soc. London for 1911,

1912, S. 50—67.) — Enthält für den Zweck der biblio-

graphischen Orientierung in dieser Zeitschrift eine aus-

führliche Tabelle und 6 Appendices über die Datierung,

besonders der älteren Arbeiten.

— (2). The Second International Congress of Entomology. (Ent.

Rec., Bd. 24, S. 209—13.)

Publikationen und Referate. 41

Whitaker, A. u. Bayford, E. G. Yorkshire Entomology in 1911

(Naturalist 1912, S. 55—56.)

Woodworth, C. W. (1). The Insecticide Industries in California.

(Journ. Econ. Entom., Bd. 5, S. 358—64.)

— (2). A new Measuring Device. (Ent. News Philad., Bd. 23,

S. 83.) — Ein nach einem beigegebenen Muster herzu-

stellendes Meßblättchen aus Celluloid zum Messen kleiner

Objekte.

Wolffhügel, Los Insektos paräsitos de los Animales Dome6sticos

en la Republica Argentina. (Rev. Medic. Veterin. Escuela

Montevide, Bd. 2, N. 8-9: S. 353-—72, N. 10—11:

S. 457—81.) — In 1: Mallobhag., Rhynchot., Stphonaßt. ;

in 2: Dißt.

Wundsch, Die Insekten als Wirte parasitischer Wurmlarven. (D.

ent. Z. 1912, S. 243—46.) — Allgemeiner Stand der

Kenntnis von Wurmparasiten bei Insekten; Aufforderung

zur Einsendung konservierten Materials an Spezialisten.

Wüst, (1). Einfluß von Nahrungsüberschuß und Nahrungsmangel

auf das Gedeihen der Insektenwelt. (Ent. Zeit. Frankf.,

Jhrg. 26,.S. 11—12.) — Betrifft das regenreiche Jahr

1910 (in der Pfalz), in dem die in der Erde überwinterten

Raupen außerordentlich zahlreich waren, und den Einfluß

der Dürre des folgenden Jahres.

— (2). Die Gallen und ihre Erzeuger. (Ent. Zeit. Frankf., Jhrg.

26, S. 17—18.). — Resultate aus Zuchten im Hause;

Angabe von Methoden zur Zucht von Gallen und Gallen-

erzeugern.

— (3). Präparation von zarten pflanzlichen und entomologischen

Objekten. (Ent. Zeit. Frankf., Jhrg. 25, S. 265—66.) —

Handelt von der Konservierung von Blättern mit kleinen

Gallen sowie Gallenbewohnern; Angabe geeigneter Kon-

servierungsflüssigkeiten.

— (4). Sprichwörter und Redensarten aus der Insektenwelt.

(Ent. Zeit. Frankf., Jhrg. 26, S. 62—63.).

Zacher, F. (1). Einige neue Gartenschädlinge aus dem Tierreich.

(89. Jahresber. Schles. Ges. vaterl. Cultur 1911, Bd. 1,

II. Abt. (Naturw. Sektion f. Obst- u. Gartenbau, S. 5.)

— Campylomma verbasci (sonst an Verbascum) an Apfel-

bäumen; Trioza viridula (sonst an Anthriscus) an Mohrrübe.

— (2). Notizen über Schädlinge tropischer Kulturen. (Fauna

exot., Jhrg. 2, S. 58—60, S. 61—#62, 14 Textabb.) —

I. Schädlinge der Kokospalme; eine Anzahl Coleoßt.,

mehrere Orthopt. (1 Phasmid., Graeffea cocophaga Newp.,

2 Locustid., Anaulacomera insularıs Stäl, . Theutras

pallidus Walk.).

Ziegler, H. E. Die Gehirne der Insekten. (Naturw. Wochenschr.

N. F., Bd. 11, S. 433—42, 18 Textabb.) — Aus der Größe

der den einzelnen Sinnesorganen zugehörigen Gehirnteile

5. Heit

Insecta. Allgemeines für 1912.

läßt sich wie bei Wirbeltieren auf die Bedeutung der

betreffenden Sinne für das Insekt schließen (Lepisma

mit sehr großen Riechlappen und schwachen Sehlappen,

bei Libellen das entgegengesetzte Verhältnis, Formiciden

mit starken Riechlappen, hohe Ausbildung der Sehlappen

bei guten Fliegen). — Die pilzförmigen Körper können

nicht ausschließlich Organe des Verstandes sein; in ihnen

sind wahrscheinlich auch komplizierte Instinkte lokalisiert.

Manche Hirnteile, wie der Zentralkörper, sind zwar ana-

tomisch, aber noch nicht nach ihrer Funktion bekannt. —

Die Menge der Ganglienzellen in der Hirnrinde ist, wie

bei den Wirbeltieren, bei den niederen Formen eine

geringere als bei den höheren. — Im Anschluß an Unter-

suchungen von Schülern des Verf. Charakteristik einiger

Gehirne aus einzelnen Insektengruppen (über manche

liegen nur sehr wenige und dürftige, über andere noch

gar keine Untersuchungen vor), von Podurid., Lepismat.,

Forficulid., Orthopt. und Hymenopt.

Zykoff, V. P. Note sur les parasites des Psychides. (Rev. russe

Ent., Bd. 12, S. 294—95.) — Aus Pachythelia unicolor:

Pimpla ovalis (Ichneumon.); aus Psyche viciella: Pimpla

maculata, Cremastus crassicornis (Ichneumon.); Pales

parıda Meig., Phryxe erythrostoma Har., Exorista mitis

Meig. (Tachinid.).

Anonyma.

0. H., Tierleben in Nepenthes-Kannen. (Naturw. Wochenschr.

N. E., Bd. 11, 5.768.)

T. W. F., G. W. Taylor f. (Canad. Ent., Bd. 44, S. 285—87,

mit Portr.,) — 1851—1912.

. J. G. (1). Dipterocecidie sur Potentilla verna. (Feuille jeun.

Natural., Jhrg. 42, S. 86—-87.)

— (2). Hymenopterocecidie sur Geum urbanum (ebenda

S. 88).

. J. St. Schmetterlinge und Blattläuse. (Aus d. Natur, Jhrg. 8,

S. 30—831.) — Schmetterlinge, durch Ausscheidungen von

Blattläusen angelockt.

. Adams, H. ]J. f. (Ent. Mag. (2), Bd. 23, S. 243.) — 1838—1912.

. Capper, S. J. f. (Ent. Mag. (2), Bd. 23, S. 68—69.) — 1825-1912.

. Fitch, E. A. }. (Ent. Mag. (2), Bd. 23, S. 244.)

. Professor S. S. Haldemann. (Ent. News Philad., Bd. 23, S. 1,

mit Portr.)

. W. F. Kirby. (Intern. ent. Z. Jhrg. 6, S. 251—252, 257.) —

(Ent. Rec., Bd. 24, S. 306—17.)

. Professor Th. H. Montgomery f. (Ent. News Philad., Bd. 23,

S. 239—40, mit Portr.)

. Professor J. B. Smith. (Ent. News Philad., Bd. 23, S. 193,

mit. Portr.)

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21:

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

Publikationen und Referate. 45

Les maitres de la science entomologique. C. Ritsema. (Insecta

Jhrg. 2, S. 22, mit Portr.)

Der 2. internationale Entomologen-Kongreß zu Oxford. (Ent.

Rundsch. Frankf. 1912, S. 113—14, 118—19, 125—26.)

II. International Congress of Entomology. (Ent. Mag. (2),

Bd. 23, S. 204—07.)

Congres International d’Entomologie d’Oxford. (Rev. scientif.

Bourbonnais, Jhrg. 25, S. 57—62.)

Der II. internationale entomologische Kongreß. (Rovartani

Lapok, Bd. 19, S. 58—60.)

Bericht über den Verlauf des VI. Sächsischen Entomologen-

tages in Chemnitz. (Ent. Rundsch. Frankf., Jhrg. 29, S. 134.

(Dazu S. 158).) — (Intern. ent. Z. Jhrg. 6, S. 205.)

Bericht über die Ausstellung des Entomologenvereins in Gotha.

(Ent. Rundsch., Jhrg. 29, S. 146.)

Entomologische Ausstellung in Gera (Reuß). (Ent. Rundsch.,

Jürg::29,.5. 32.)

'Congr&s de la Societ@ Entomologique de France. (Rev. scientif.

Bourbonnais, Jhrg. 25, S. 41—43.)

Proceedings of the 24th annual Meeting of the American

Association of Economic Entomologists. (Journ. Econ. Ent.,

Bd. 5, S. 1—32.)

Proceedings of the 10th annual Meeting of the American Asso-

ciation of Official Horticultural Suspectors. (Journ. Econ.

Ent., Bd. 5, S. 64—70.)

Proceedings of the Atlanta and Washington Meeting of the

Cotton States Entomologists. (Journ. Econ. Ent., Bd. 5,

S. 82—83.)

Nomenclature. (Ent. Rec., Bd. 24, S. 206—07.)

Strict Priority in Nomenclature — or not ? (Ent. News Philad.

Bd. 23, S. 271—76.) — Dazu: S. 224—25, 226—28 (betr.

Nomina conservanda), 271—76, 325, 423 (Townsend).

Zoological Nomenclature. — Opinions rendered by the Inter-

national Commission on Zool. Nomenclature. Part. 3 (Opinions

38—51). (Smithson. Inst. S. 89—117.)

Ergebnisse der phaenologischen Beobachtungen aus Mähren

und Schlesien im Jahre 1906. (Verh. Ver. Brünn 1911, S. 14—15.

Krankheiten und Beschädigungen der Kulturpflanzen im

Jahre 1910. (Kaiserl. Biol. Anst. f. Land- u. Forstwirtschaft. —

Bericht über Landwirtschaft, her. v. Reichsamt d. Innern,

Heft 27, 298 S.) — Ausführl. Referat: Schwangart, Zentralbl.

Fol. Biol., Bd.2,-.1913, ;S. 371-373.

Jahresbericht des Biologisch-Landwirtschaftlichen Instituts

Amani vom 1. April 1909—31. Mai 1910. (Bericht. Land-

u. Forstwiss. D. ©. Afr., Bd. 3, 1911, S. 280—82: Bericht des

Zoologen.) — Orthodt..: Wanderheuschrecken (Schistocerca

deregrina Ol.), bunte Stinkschrecke (Zonocerus elegans) an Kaftee;

Coleoßt.: Dycaticus gerstaeckeri Fst., 2 Bohrkäferlarven an

5. Heit

30.

31.

32.

39.

34.

39.

36.

Inseeta. Allgemeines für 1912.

Kaffee; Rhynchot.: Anthestia variegata v. lineaticolis an

Kaffee, grüne Zikaden (o. N.). An Kautschuk Didi. Larven

(0. N.); an Kakao Termiten (o. N.).

Mexican Cotton-Boll Weevil. (Secretary of Agriculture,

Washington. Document 305. 188 S., 21 Taf.) — Im Vorwort

eine größere Zahl von Autoren angeführt. Im Inhalt zahlreiche

Insektenarten, die als Feinde des genannten Schädlings bekannt

sind. S. 1—168 Text, S. 169—75 Literaturverzeichnis, S. 177

—188 Index.

Analyses of Materials sold as Insecticides and Fungicides.

(N. Y. Agric. Exper. Station Geneva. Bull. 348, 98 S.

Insect Notes. (Agric. J. Union S. Africa, Bd. 4, S. 919.) —

Elegant Grashopper (Zonocerus elegans) [dazu S. 753], Bagrada

Bug, Cineraria Snouth Beetle, Codling Moth, Fruit Fly, deren

Schaden und Mittel zur Bekämpfung.

On the Fungus Parasites of Insects. (Sarawak Mus. ]J., Bd. 1,

S. 96—100.)

Insects and their Enemies. (Sarawak Mus. ]J., Bd. 1, S. 100-02

„Les vieux auteurs‘: J. Swammerdam, Histoire generale des

Insectes (1682). (Insecta Jhrg. 2, S. 23—30, 37—42, 50—64,

81—83, 106—112, 132—136, 157—168, 189—192, 207216,

242—248, 281—296, 314—8334.) — Französische Ausgabe des

Swammerdamschen Buches; wird fortgesetzt.

Map Illustrating Faunal Zones of North America. (Canad.

Ent. Bd. 44, Beigabe zu Heft 5.) — Von Hart Merriam, Vernon

Bailey, E. W. Nelson, E. A. Preable. Erklärender Text von

Hewitt S. 129—80.)

B. Arbeiten nach dem Inhalt geordnet.

I. Lehrbücher.

Berlese, Canavari, Cholodkovsky, Comstock, Gillanders,

Gross (1), Marchal, Marshall u. Hurst, Sanderson, Schröder.

Björkmann, Bonet, Fabre (1), Fabre (2), Kammerer.

II. Literarische und technische Hilfsmittel.

1. Geschichte: Wüst (4). — Steier, An.*) (35) [Swammerdam].

— Horn (1).

2. Bibliographie: Seidlitz (2). — Röschke, Wheeler (1). —

Friedländer (1), Friedländer (2), Sharp, Seidlitz (1). — Doane

(2), Hewitt (5), Roubal, Matsumura (2), Rainbow. — Bachmetjev

u. a. — Pax.

3. Versammlungen: Hoff, Kolbe (2), Nassauer, An. (13), An. (14),

Lambillon (3), Olivier (3), Olivier (2), An. (14), Hewitt (6),

*) An.: auf den Abschnitt Anonyma bezüglich.

Arbeiten nach d. Inhalt geordnet. Biograph. Neokrol. Anat. u. Physiol. 45

Lyman, Rowland-Brown, Wheeler (2), An. (16) [2. Int. Ent,

Congr.]. — An. (17), An. (20), An. (21), An. (22), An. (23).

Ausstellungen: An. (18), An. (19).

3. Nomenclatur: An. (24), An. (25), An. (26), Banks u. Caudell,

Brauer, Bethune-Baker, Codina, Girault (2), Hendel, Lambillion

(1), Marshall (3), Turner. — Gebien, Meissner (2), Meyrick,

Schulze, Walsingham. — Meyer.

Systematische Fragen: Olivier (1), Rothschild. — Emery.

. Kritik: Mc. Atee, Emery, Reitter.

. Sammlungen, Technik: Andersson, Hamann, Kammerer,

Konwiczka, Lüttgendorff, Washburn. — Deegener, Falcoz,

O’Kane, Schewyrew, Wüst (2), Wüst (3), Woodworth (2). —

Scholz.

III. Biographien, Nekrologe.

Hubenthal, Semenov, Soldanski, Spaeth: Ganglbauer. —

An. (11), Gibson: J. B. Smith. — Dalla Torre, Ohaus (2): Gredler.

— An. (9), Kheil (1), Kheil (2): W. F. Kirby. — Horn (2), Pape:

Schilsky. — An. (5): Adams. — An. (6): Capper. — An. (7):

Fitch. — An. (8): Haldeman. — An. (10): Montgomery. —

An. (12): Ritsema. — An. (2): Taylor. — B£zier: M. A. Andre.

— Burr: Shelford. — Desbordes: Maindron. — Dittrich (2):

Goetschmann. — Jacobson (2): Schnabl. — Kolbe (2):

Dönitz. — Künckel d’Herculais: Giard. — Lambillion (2):

Fabre. — Ohaus (2): Kolbe. — Piepers: Snellen. — Trägärdh:

Neumann. — Thomas.

IV. Anatomie und Physiologie, Entwieklungsgeschichte.

Hierher auch Lehrbücher, Abt. 1.

. Allgemeines: Buchner, Glaser. — Göldi.

. Integumente: Deegener (in: Schröder S. 1—60.)

Muskulatur, Bewegungsorgane: Abel, Bervoets, Osborn

(2), Pütter, Thulin.

. Nervensystem: Bialkowska u. Kulikowska, Deegener (in

Schröder S. 76—139, Ziegler).

. Sehorgane u. Lichtempfindung; Leuchten: Chatanay,

Czepa, Demoll u. Scheuring (1), Demoll u. Scheuring (2),

Hess, Hunter (2), Molisch, Picard, Rothke.

6. Hörorgane u. Gehörsempfindung, Lauterzeugung:

Morley, Prochnow (in Schröder S. 61—75).

7. Übrige Sinne: Deegener (in Schröder S. 140—60).

8. Organe des Stoffwechsels, Stoffwechsel und dessen Pro-

dukte: Girault (1), Braun, (Göldi), Harms (2), Jordan, Müller,

Schlüter.

9. Gefäßsystem: Bugnion (1), (2).

10. Atmungsorgane: Babäk, Brocher (1), Brocher (2), Harms

(3), Riede, Thomas.

Ir. Geschlechtsorgane: Riede.

[br 1 He De

5. Heft

: Einfluß äußerer und innerer Faktoren: Dewitz (1)

Insecta. Allgemeines für 1912.

’

Girault (1), Kobelt, a., Wüst (1).

Entwicklungsgeschichte, Geschlechtsbestimmung: Gross

(2), Janet, Steche. (1). — Fasten, Wahl.

. Pathologische Verhältnisse: Thulin.

V. Biologie.

Hierher auch Arbeiten unter ‚Angewandte Entomologie‘ 1 u. 3.

. Allgemeines: An. (27), O. H. (An. 1), Buttel-Reepen, Bryant,

Harms, Hesse, Meißner (3), Scott. — Ferrant.

. Metamorphose: (Brauns), Cros, Villeneuve.

. Lebensweise: Ernährung: Bruhn, Lüderwaldt, Wüst (1),

J. St. (An. 4). — Bewegung: (Fiebrig). — Fortpflanzung:

Mell, Fasten. — Wohnung: Barnola, Davis, Hilbert, Scott,

Dorn. — Nowrojee, Picard, Thienemann, Ulmer [Wasser-

bewohner]. — Wanderungen: Klima, Jahreszeiten, Temperatur-

einfluß, Lichteinfluß: Chatanay, Rothke, Westcott, Dewitz (1)

(Ewert). — Blütenbiologie: Conger, Jones, Robson, Schoenichen,

Timm.

. Parasitismus und Parasiten: Catoni, Blanc, Buysson (1),

Froggat (2), Goury-Guignon, Haupt, Kleine, Morstatt (2),

Nordenström, Rudow, (1, 2), Silvestri, Vitzthum, Wahl, Wolff-

hügel. Wundsch, Zykoff.

. Myrmekophilie, Termitophilie: Buysson (2), Chapman,

Donisthorpe, Fall, Jacobson (1 u. 2), Koechlin, Lea, Mjöberg

(1), Reichensperger, Vichet, Wasmann (1), Wasmann (2),

Wasmann (3).

. Gallen u. Gallenbewohner: ]J. G. (An. 3), Baudys (1, 2, 3),

Cobau, Colte, Cosens, Dieckmann, Dittrich (1), Felt, Froggat

(3), Fullaway, Girault (3), Hieronymus-Pax, Houard (1—9),

Jaap, Karny, Leeuwen-Reijnvaan (1), Leeuwen-Reijnvaan (2),

Lindinger, Loiselle, Riel (S. 13), Rübsamen, Schmidt (1),

(Schmidt (2), Schumacher, Swanton, Toepffer, Trotter (1, 2),

Ventalla, Wüst (2).

VI. Psychologie.

Cornetz, Demoll, Fiebrig, Gutberlet.

VII. Descendenzlehre.

. Allgemeines, Stammesgeschichte: Simroth.

. Vererbung, Variabilität: Steche (2).

Anpassung, Schutzfärbung, Mimikry: Mc. Atee, Clarke(S.123),

Enderlein, Ferrant, Gravely, Grinnel, v. Hanstein, Hesse,

Henslow, Kobelt, Mann, Skinner, Rhien, Wasmann (3).

VIII. Angewandte Entomologie.

. Allgemeines: An. (34), Ankenbrand, Brutzer, Collinger, Fabre,

Gillanders, O’Kane (2), Pıange, Sanderson, Stephan (1),

Stephan (2), Vivarelli. — Brues-Sheppard, Dewitz (1), Dewitz

er)

Arbeiten n. d. Inhalte geordnet. Angew. Entomol, Geograph, Verbr. 47

(2), Dewitz (3), Escherich (1), Escherich (2), Guitel, Houlbert

(1), Moll.

. Bekämpfungsmethoden: Mechanische u. chemische: An.

(31), Andresen, Ball, Barriere, Cooley, Clarke-Felt, Hollister,

Holloway, Houlbert, Johnson, Sturm u. Zimmermann, Wood-

worth. — Biologische: Schewyrew. — An. (33), Bovell, Le

Moult, Schwangart, Sooth, Speare, Watson (1), [parasitäre

Pilze].

. Verbreitungsgebiete: Deutschland: Gehrs, Grosser-Ober-

stein, Hanff, Kleine, Moll, Schwangart, Wahl, Zacher. —

Europa: Brunet, Carpenter, Deville, Portchinsky, Reuter,

Silvetsri (1), Silvestri (2), Vuillet. — Asien: Smyth. — Afrika:

An. (29), An. (32), Aulmann-La Baume (1), Aulmann-La Baume

(2), Godwey, Howard, Moore, Simpson (1), Simpson (2), Surcouf

Trabut, Vuillet (2), Zacher (2). — Australien u. Ozeanien:

van Dine, Froggat (1), Froggat (2), Speare, Swezey (1), Swezey

(2). — Nord-Amerika: An. (30), Britton (1), Bryant, But-

trick, Chittenden, Clarke-Felt, Criddle (2), Doane (1), Doane

(2), Felt (3, 4), Fernald, Headlee, Hewitt (1, 2, 3), Howard-

Fiske, Hunter, Hyslop (1, 2), Marlatt, Peneau, Pierce u. a.

Webster, (1,2), Webster-Phillips. —Mittel-Amerikau.West-

Indien: Ballou (1), Ballou (2), Ballou (3), Ballou (4), Bovell,

Guppy, Jones, Marshall (1), Marshall (2), Robson, Smith,

Urich (1), Urich (2). — Süd-Amerika: Gallardo, Townsend.

. Pathogene Insekten: Britton (2), Herms, Howard, Simpson

(1), Simpson (2).

. Schädlinge an bestimmten Pflanzengruppen: Morstatt (1, 3, 4),

Peters, Watson (2).

. Anderweitige Schädlinge: Reinick.

IX. Geographische Verbreitung.

Hierher auch Arbeiten unter ‚Angewandte Entomologie‘“ 3.

. Arktisches Gebiet: Holdhaus u. a., Kolbe (1), Freund,

Strand u. a., Sumakow.

. Paläarktisches Gebiet: Boldyrev, Carpenter, Dahl, (Doane

(2), Ghigi, Holdhaus u. a., Jacob, Jonescu, Kiseritzky, Knörzer,

Kobelt, W., Krulikovsky, Matsumura (1), Mjöberg, Strand u. a.,

Thienemann, Ulmer, Whitaker-Bayford.

. Mittelmeer-Gebiet: Babic-Rößler, Innes Bey, Krausse,

May, Riel, Silvestri (2), Surcouf, Trabut.

. Afrikan. Gebiet: An. (29), An. (29), Godwey, Howard,

Longstaff, Simpson (1), Simpson (2), Vuillet.

. Indo-malayisches Gebiet: Annandale, Buttel-Reepen,

Koningsberger, Mjöberg (3), Nowrojee.

. Australien u. ozean. Inseln: Speare, Swezey (1), Swezey (2).

. Neotropisches Gebiet: An. (30), Grossbeck (1), Lüderwaldt,

Mann, Scott, Urich (1), Urich (2), Wolffhügel.

5. Heft

48 4 Inseeta. Coleoptera für 1912.

8. Nearktisches Gebiet: Cockerell, Criddle, Felt, Fernald,

Fullaway, Girault, Großbeck (2), Hewitt (4), Hunter (1),

Osborn (1), Pratt, Rosenfeld, Walker, Webster. — An. (36).

X. Paläontologie.

Handlirsch, Hilbert, Meissner (1), Pax, Schlechtendal.

Coleoptera für 1912.

Dr. u Lucas

unter Mitwirkung von H. Wagner*).

Publikationen und Referate.

Abot, G. Excursion entomologique du 29 juin 1911 & Breze

et Saint-Cyr-en-Bourg. Bull. Soc. Etudes Scient. Angers N. S. Ann.

40, p. 121—124. — Auch Clavic., Lamell., Sternoxia, Tetram.

Achard, J. (1). Tableau synoptique pour la determination

des especes du genre Compsomera White. Ann. Soc. entom. Belgique

1.706, Di 09. In. var.

— (2). Description d’une nouvelle espece d’Euryphagus.

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 220—221. — E. ustulatus n. sp.

Acloque, A. (1). Les auxiliaires naturels de l’agriculture.

Cosmos Paris, T. 64, p. 402—404, 3 figg. — Auch Adephaga.

— (2). Les taupins. Cosmos Paris, T. 64, p. 654—656, 3 figg.

— Elateridae: Elater.

Alpheraky, $S. In Anlaß eines gegen die wissenschaftliche Be-

tätigung der Dilettanten in der Zoologie gerichteten Artikels.

„Nascha Ochota‘ [Unsere Jagd]. Nr. 4, 13 pp., 1913 [russisch]. —

Polemisiert gegen Kusnezov. Gegen die ungerechtfertigte Herab-

setzung der Verdienste von Dilettanten.

Alluaud, Ch. Sur le genre Carabomorphus Kolbe et diagnoses

d’especes nouvelles. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 281—284. —

3 neue Spp Ki

Alt, Willy (1). Über das Respirationssystem von Dytiscus

marginalis L. Ein Beitrag zur Morphologie des Insektenkörpers.

Zeitschr. wiss. Zool., Bd. 99, p. 357—413, 34 Figg. — A. Die

Stigmen. I. Einleitung. Berlese gibt 1909 ein fast vollständiges

Verzeichnis über die gesamte Stigmenliteratur. Es fehlt darin

Lyonet (1762) und Straus-Dürckheim (1828). — II. Methode.

Präparation teils in toto, teils in Schnitten durch in Henningscher

Lösung erweichtes Material, teils durch frisch ausgeschlüpfte noch

*) Die von H. Wagner gelieferten Beiträge sind in „Publikationen

und Referate‘‘ mit (W.) bezeichnet worden.

Publikationen und Referate, 49

weiche Käfer (letzt. Verfahren ist vorzuziehen). Schnitte 7 u dick.

Färbung mit Hämatoxylin oder nach der von Giesonschen Me-

thode. — III. Zahl und Lage der Stigmen (p. 359sq.). Verf.

rechnet bei D. das 1. thoracale Stigmenpaar zum Prothorax

Fig. 1, 2. — IV. Bau der Stigmen und ihres Verschlußmechanismus.

A. unterscheidet 3 Typen: 1. die 8 Paare abdominaler Stigmen,

2. das 1. thoracale und 3. das 2. Stigmenpaar. 1. die abdom.

Stigmen (p. 363sq.) Bau, Histologie etc. Hierzu Fig. 3—10.

9. Das 1. thoracale Stigmenpaar (p. 371 sq.). Tritt schornstein-

artig hervor. Bau, Histologie etc. Fig. 11—15. 3. Das 2. thoracale

Stigmenpaar (p. 375sq.). Im Gegensatz zu, den beiden vorigen

Typen (mit Quetschverschluß) handelt es sich hier um einen aus-

gesprochenen Lippenverschluß, Fig. 16—20. Bau, Sinnesorgane

Fig. 19. Chitinhaarbildungen Fig. 20. — B. Das Tracheen-

system (p. 379sq.). I. Einleitung. Die bisher einzige ausführ-

lichere Arbeit ist die von Straus-Dürckheim über den Maikäfer. —

II. Methode. Präparation im Wasser am besten, weil Alkohol

leicht die Luft verdrängt. Kopfpräparation in Alkohol. — III. All-

gemeine Bemerkungen (p. 381sq.). Nomenklatur nach Straus-

Dürckheim, nur werden dessen französische Namen ins Lateinische

vertiert. — IV. Das Tracheensystem (p. 382 sq.). 1. Die Tracheen

des 1. Stigmas; I, a) der Ast I, (Trachea cephalica superior) p. 383;

b) der Ast I, (Trach. ceph. " infer.) p. 388; c) die Äste I,—I,,

p. 394; — 2. die Tracheen des 2. und 3. Stigmas (p. 398); 3. die

Tracheen der übrigen Abdominalstigmen (IV—X). Vergleiche mit

den Befunden beim Maikäfer etc. Die zahlreichen Einzelheiten im

Verlauf ders. lassen ein näheres Eingehen auf diese Arbeit nicht zu.

Fig. 21—34 bringen anatomische Bilder. Fig. 34 Metathorax und

Abdomen in toto (dorsal). Wesentliche Punkte des Ganzen: Den

ganzen Körper des Käfers durchziehen 2 seitliche Längsstämme,

repräsentiert durch die paarigen Äste I,, II;c, (Il;), IV5—IX;.

Als Fortsetzung in den Kopf hinein können wir die Tracheen I,

und I, betrachten. Dazu kommen die Querstämme, die im Ab-

domen besonders deutlich werden (III,—X,), im Thorax durch

die capillaren Ouerbrücken zwischen den dicht nebeneinander in

der Mediane herlaufenden Luftsäcken II, und als ersten Quer-

stamm können wir wohl die Commissur C an der Grenze von

Prothorax und Kopf ansehen. Die Längs- und die Ouerstämme

sind das allgemeine Charakteristikum des Tracheensystems. Im

ganzen Insektenreich finden wir sie wieder. — Literaturverzeichnis

(p. 411—412). Erkl. d. Abkürz. in den Figg. u. in der Muskulatur

(p 412-—413).

— (2). Über das Respirationssystem der Larve von Dytiscus

marginalis L. t. c., p. 414—443, 16 Figg. — Einleitung. — A. Die

Stigmen der Larve (p. 415—431): Bau, Funktion, Verschluß-

apparat, Histologie (Schnitte etc.), hierzu Fig. 114, Bi.Das

Tracheensystem der Larve (p. 431—442), Fig. 12—169b. Käfer

und Larve zeigen eine Übereinstimmung des Tracheensystems,

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 5. 4 5. Heft

50 Insecta. Coleoptera für 1912,

die sich auf die Längs- und Ouerstämme gründen läßt. Ebenso

finden wir im Kopfe weitgehende Übereinstimmungen des Tracheen-

verlaufes bei Larve und Imago. Die Verschiedenheiten fallen nicht

so stark ins Gewicht wie die Übereinstimmungen. Die haupt-

sächlichste Verschiedenheit ist die, daß beider Larve die Fortsetzung

der Äste I, und I, in Wegfall kommt und somit auch die auf-

fallende Verzweigung über dem Gehirn wie sie beim Käfer [cf. Publ.

No. 1, p. 385—390, Fig. 23, 24, 26!]. Demgegenüber läßt sich eine

Parallele ziehen zwischen den Zweigprodukten der Tracheen I,

und I, des Käfers und den entsprechenden Ästen im Kopf der

Larve. — Literaturverzeichnis p. 442—443. Erklär. der Abkürz.,

auch der Muskeln im Kopfe der Larve Fig. 14, p. 443.

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Jahrg. 25, 1897, p. 470.

— (4). Der Kohlgallenrüssler. Ceutorrhynchus suleicollis

Gyll.). op. cit., Jahrg. 25, 1897, p. 627—630, 1 Fig. ; desgl. Jahrg. 27,

1897, vB 737—139, 4 Figg.

— (5). Der Kornwurm. op. cit. Jahrg. 27, 1904, p. 1268 —

1269, 2 Figg.

re — (6). Der Apfelblütenstecher. op.cit., Jahg. 29, p. 390—8392,

3 Figg.

— (7). Der Fichtenborkenkäfer. op. cit. Jahrg. 28, 1900,

p. 472—474, 2 Figg.; desgl. Jahrg. 30, 1902, p. 702—705, 3 Figg.;

desgl. Jahrg. 32, 1904, p. 960—963, 3 Figg.

— (8). Der Borkenkäfer. op, cit. Jahrg. 33, 1905, p. 570—

572, 1.Fig.

Publikationen und Referate. 51

'— (9). Der schwarze Kornwurm. op. cit. Jahrg. 34, 1906,

p. 716—717, 1 Fig. — Calandra granaria.

— (10). Ein nützlicher Räuber. op. cit. Jahrg. 34, p. 1157,

1 Fig. — Carabus auratus.

— (11). Die Bedeutung der Mistkäfer. op. cit., Jahrg. 35,

1907, p. 397—898.

— (12). Der ungleiche Borkenkäfer. op. cit. Jahrg. 35, 1907,

p. 616—617, 2 Figg.

— (13). Obstbaumschädlinge. op. cit., Jahrg. 37, 1909,

p. 889—891, 5 Figg. — Auch Tetramera.

— (14). Die Borkenkäfer unserer Obstbäume. op. cit.,

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— Auch Tetramera.

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Bad Harzburg 1912. Preis geb. M. 2,50. — Ref. von S. Sch., Entom.

Mitt., Bd. 1, p. 223—224. — Für uns kommt in Betracht „Die

Insektenwelt des Obstgartens“. Beziehungen zwischen Obst-

garten, Insekten u. Vögeln. Erwähnt auch Laufkäfer; Apion

bomonae, als Schädling des Obstbaumes genannt, lebt nach Wagner

auf Leguminosen und kommt nur zufällig auf Obstbäumen vor.

Antipa, Gr. Die Biologie des Inundationsgebietes der unteren

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Koleopteren von der Balkanhalbinsel. Wiss. Mitt. Bosnien-

Herzegowina, Bd. 12, p. 642—664, 10 Figg. — 30 neue Spp.:

Anophthalmus (4), Antroherpon (1 + 2. n. subspp.), Parapropus (1),

Pholeuonopsis (1), Trechus (3), Deltomerus (1), Hoplia (3), Otio-

rhynchus (2), Sciaphobus (1), Nargus (2), Hydroporus (1), Hylava

(1 + 1 .n. subsp.), Hydraena (3), Sphaerosoma (2 + 1 n. subsp.),

Anthophagus (1), Anisoplia (3 + 2 n. subspp.).

Arrow, Gilbert J. (1). Some New Species of the Lamellicorn

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4* 5. Heit

52 Insecta. Coleoptera für 1912.

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— (3). A Synoptical Revision of the Coleopterous Genus

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— (4). Descriptions of some New Burmese Species of Rute-

line Coleoßtera belonging to the Genus Anomala. op. cit., vol. 10,

p. 327—340. — 13 neue Spp., eine von Bengalen. Burma, das

an Anomala-Spp. reichste Land.

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— (2.) Die Schädlinge der kolonialen Landwirtschaft. Fauna

exotica, Jahrg. II, p. 71—72, Fig. 1—4, p. 75—76, Fig. 5—11,

p. 78—79, Fig. 12—20. — Aus Kolonie und Heimat. Unter den

Schädlingen nehmen die Käfer den breitesten Raum ein. Fig. 1

(p. 71): Mallodon downesi [Cer.); Kakaoschädling, Kamerun,

D.-Ostafr. — Fig. 2 (p. 72): Apate monachus [Bostrych.], Kakao-,

Kaffee- und Baumwollschädling,. Kamerun, Togo. — Fig. 3:

Camenta westermanni [Scarab., Melolonth.), Kakao- und Baum-

wollschädling, Kamerun. — Fig. 4: Plocederus chloropterus

[Ceramb.]), Kakaoschädling, Kamerun. — Fig. 5: (p. 75): Meco-

stylus buchwaldi 9, $ siehe Fig. 18 (p. 79) [Curec.], Kaffeeschädl.,

D.-Ostafr. — Fig. 6 (p. 75): Alcides brevirostris [Curc.], Baumwoll-

und Kakaoschädling, D.-Ostafr. — Fig. 7: Sphenobhorus striatus

[Curc.], Kakaoschädling, Westafr. — Fig. 8: Anthores buconotus

[Ceramb.], Kaffeeschädling, D.-Ostafr., D.-Südwestafr., Kamerun.

— Fig. 9 &, 10 2 von Nitocris usambia :Ceramb.], Kaffeeschädling,

D.-Ostafr. — Fig. 12 (p. 79): Phloeobius catenatus [Ceramb.) &

Fig. 15 9, Kaffeeschädling. — Fig. 13: Trogocephala senatoria

[Ceramb.]) 2, Kakaoschädling. — Fig. 16: Phrystola hecphora

[Ceramb.), Kautschuk- und Kakaoschädling, Kamerun. — Fig. 17:

Inesida leprosa |[Ceramb.]) Q, Kautschukschädling. — Fig. 19 Q und

20 3 von Inesida obscura [Ceramb.], Kaffeeschädling, Togo. Er-

gänzung zu einer Anfrage (p. 79—80): Alcides [Col.] — Aleidis.

Zu der Verwechslung: Alcides brevirostris eine Anthrobiide [recte

Curc.] hat der Wortlaut Aulmanns, p. 76 Spalte 1, selbst Anlaß

gegeben.

Aulmann, Gg. und W. LaBaume. Die Schädlinge der Kultur-

pflanzen. Fauna deutsch. Kolon., Reihe 5, Heft 2, 1911, 98 pp.,

62 Figg. — Auch Lamellicornia und Heteromera.

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Fig. 49—57: 66 neue Spp.: Cerambycidae: Strangalia (1), Otaromia

n. g. (Typus: Aromia lugubris), Unxia (1), Calydon (1), X'ylo-

trechus (1), Chlorophorus (6); — Lamiidae: Tunesisternus (2),

Dolichostyrax n. g. (1), Pantilema n. g. (1), Haplohammus (1),

Publikationen und Referate. 53

Coelosterna (1), Eutaenia (1), Mimohammus n. g. (1), Thermonotus

(2), Pharsalia (1), Planodes (2), Anancylus (1), Cacia? (1) (subg.

od. g.n. Acanthocacia), Aesopida? (1), Alphitopola (3 + 1 bek. Sp.),

Sternotomiella n. g. (hierher Sternotomis fulvosignata Qued. u.

Wissmanni Qued.), Ceroplesis (2), Chreostes (1), Grammoxyla n. g.

(Type: X’ ylorhiza ? hieroglyphica Redt.), (Hyborhabdinae nov. subf.),

Hyborhabdus n.g. (1), Homonaeomorpha n. g. (1), Pterolophia (1),

Synixais n. g. (1), Sodus (1), Cylindrostyrax n. g. (1), Poromecyna

n. g. (1), Eunidia (11), Aethiopia n. g. (1), Atrichocera n. g. (1),

Ectatina (1), Glenea (7), Nupserha (1), Synnupserha (1), Nitoeris (1),

Oberea (2), Astathes (1), Plaxomicrus (1). — Neue Gatt. (mit

bereits bekannten Spp. als Typen): Otaromia, Sternotomiella und

Grammoxyla; Hyborhabdinae nov. subfam.

— (2). Collections recueillies par M. Maurice de Rothschild

en Abyssinie et dans l’Afrique orientale. Col&opteres: Curculionides.

Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1912, p. 350—369. — 23 neue Spp.:

Brachycerus (2), Blosyrus (2), Systates (9), Ischnobrotus (1), Myllo-

cerus (3), Lecanobhora n. g. (1), Larinus (1), Lixus (1), Alcides (1),

Ocladius (1), Baris (1).

Babäk, Edward. Untersuchungen über die Atemzentren-

tätigkeit bei den Insekten. 1. Über die Physiologie der Atemzentren

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Landfauna: Koleopteren von Pelagosa grande (bestimmt von

A. Korlevic): Ophonus (1), Danacaea (1), Dicerca (1), Oedemera Hr

Tentyria (1), Blaps (1), Pedinus (1), Phylax (1), Gonocephalum (1),

Helops (1). Nur auf Pelagosa piccola wurden gefunden: Harpalus

tenebrosus Dej. var. solieri Dej., Stenosis angustata Hrbst. subsp.

belagosana J. Müll. u. Pimelia rugulosa Germ. subsp. Pelagosana

J. Müll.

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fangreicher Band von 574 pp. und behandelt die Cerambycidae

subf. Cerambycinae, bearbeitet von Chas. Aurivillius. Nach A.

enthält die Subf. 94 Tribus, [Gatt.?], von denen 10 für Groß-

britannien in Betracht kommen. Diesynonymischen Veränderungen,

die die britischen Koleopterologen interessieren, betreffen Crio-

cedhalus (1), Cerambyx (2), Rhagium (2), Toxotus (1), Pachyta (3),

Grammoptera (3), Anoplodera (1), Strangalia (3), Callidium (4),

Clytus (3). Siehe im system. Teil.

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— (3). Zur Staphylinidenfauna von Südamerika (8. Beitrag).

t. c., p. 167—179. — 23 neue Spp.: Bledius (2), Osorius (1), Stenus

(5), Echiaster (2), Xantholinus (5), Belonuchus (1), Neobisnius (1),

Quedius (1), Acylophorus (2), Coproporus (8).

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10 n. spp. — (W.) — 5 neue Spp.: Acrolocha (1), Anthodhagus (1),

Bledius (1), Stenus (2). |

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—486. — Aufzählung der Spp.: Omalium (1), Oxytelus (1+1.n. sp.),

Osorius (2), Pinophilus (1 n. sp.), Paederus (2+8 n.spp.), Cebha-

lochetus (1 n. sp.), Cryptobsum (1+4 n. spp.), Eulissus (1), Thyreo-

cephalus (1), Nudobius (Subg. Pedinolinus n.) (1 n. sp.), Hasumius

(1), Philonthus (1+1 n. sp.), Placusa (1), Tachyusa (1), Atheta (2),

Pelioptera (1), Zygas (2+6 n. spp.), Demera (1), Aleochara (2).

— (8). Zur Staphylinidenfauna von Südamerika. (9. Bei-

trag.) Wien. entom. Zeitg., Jahrg. 31, p. 68—82. — 20 neue Spp.:

Rhopalogastrum n. g. (1), Ophioglossa (2), Caloderella n. g. (2),

Drepanopora (1), Tachyusa (1), Atheta (5), Notothecta (2), Pseudo-

dinusa n. g. (1), Tropidera (1), Zyras (1), Gampsonycha (1), Poly-

nobinus (1), Aleochara (1). Neue Subgg.: Antrogastra, Notothectina.

— (9). Euphanias pliginskii Bernh. nov. spec. Verhdlgn. zool.

bot. Ges. Wien, Bd. 61, p. (170).

— (10). Zur Blindtierfauna der österreichisch-ungarischen

Monarchie. t. c., p. 397—8399. —.2 neue Spp.: Mayetia (1), Octa-

vius (1).

— (11). Zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 10. Bei-

trag.) op. cit., Bd. 62, p. 26—48. — 30 neue Spp.: Eleusis (1),

Leptochirus (3), Phyllodrepa (1), Ischnoderus (1), Trogobhloeus (3),

Thinobius (1), Palaminus (1), Paederus (2), Astenus (1), Myrme-

comedon n. g. (1), Medon (2), Acalophaena (1), Gastrisus (1), Tri-

gonopselaphus (1), Belonuchus (1), Philonthus (6), Termitoquedius

n. g. (1), Heterothops (1), Iheringocantharus n. g. (1). Leiboraphes

subg. n. AXanthodermus n. g. pro Belonuchus vestitus.

— (12). Neue Staphyliniden der Philippinen. Philippine

Journ. Sc. D., vol. 7, p. 245—254. — 16 neue Spp.: Priochirus (4),

Bledius (2), Stenus (2), Paederus (1), Medon (1), Scopaeus (1),

Cryptobium (1), Thyreocedhalus (1), Amichrotus (1), Philonthus (1),

Aleochara (1), Oxytelus (1 n. Var.).

— (13). Zwei neue Sienus-Arten aus Syrien. Bull. Soc.

entom. Egypte Ann. 4, p. 136—137. |

— (14). Neue Staphiliniden der paläarktischen Fauna. Entom.

Zeitschr. Frankf. a. M., Jhg. 25, 1912, p. 259—260, 262—264. —

Acrolosha (1), Anthophagus (1), Bledius (1), Stenus (2).

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Gestalt (Fig. 1 in toto, 2 im Schnitt). Die großen (p. 466) und die

kleinen Näpfe (p. 473). Auch die kleinen Näpfe und ihre Stiele

enthalten beim ausgebildeten Käfer keinerlei lebende Zellelemente.

Beziehungen beider Napfformen zueinander, im Organisationsplan

beider kein prinzipieller Unterschied (contra Törne). Morpho-

logischer Wert der Näpfe (p. 478). Wirkungsweise: 1. Saug-

theorie: Frisch 1721 etc.; 2. Klebetheorie: Lowne: 1871; 3. Saug-

Klebetheorie: Graber 1885. — Eigene Befunde. ‚Das an der Sohle

der Vorder- und Mitteltarsen des D. austretende Sekret hat neben

seiner Bedeutung, die Sohle vor Benetzung zu schützen, die Auf-

gabe, indirekt und direkt die Tragkraft der Haftnäpfe zu ver-

stärken. Die Haftkraft der Vorder- und Mitteltarsen ist in den

gestielten Haftnäpfen an ihrer Unterseite lokalisiert. Diese wirken

rein mechanisch als Saugnäpfe, deren Zugkraft durch ein die

Adhäsion verstärkendes Sekret erhöht wird. Letzteres dient gleich-

zeitig als Dichtungsfett.““ — Größe der Tragkraft. Experimentell

festgestellte Gesamttragkraft der Beine in freier Luft 22 g, unter

natürlichen Bedingungen: Höchstwert 2—3 g. — Biologische Be-

deutung der Haftscheiben: Sie sind sexuelle Hilfsapparate bei

der Begattung, ernstlich kommt ihnen keine andere Bedeutung

zu. — Literatur (p. 490—492).

| — (2). Die Schreckdrüsen des Dytiscus und ihr Sekret. t. c.,

p. 493—508, 9 Figg. — Bekannte Erscheinung des Austritts einer

milchweißen Flüssigkeit aus dem Thoraxrand eines beunruhigten

Dytiscus. Lage und Bau des Sekretherdes. Die Flüssigkeit tritt

nur auf der Grenze von Prothorax und Nackenhaut aus. Die

paarigen Drüsen liegen am Vorderrande des Prothorax unmittelbar

unter der Rückenhaut, zum Teil unter dem nach unten und rück-

wärts in scharfen Winkel eingeschlagenen Notumrande versteckt,

von einigen Tracheenästen umsponnen und von den y- und e-Asten

des Nerv. coxalis ant. prothor. versorgt. Keine einzelligen Haut-

drüsen, sondern jede für sich ein geschlossenes Organsystem (sekre-

torischer Teil und Sammelblase, letztere bohnenförmig 3,5 mm l.,

1,4 mm br.). Beschreibung. Die sekretorischen Elemente zeigen

die überaus charakteristische Struktur einzelliger Hautdrüsen.

Jede Zelle besitzt einen großen Kern mit einem deutlichen Nucleo-

lus und im sehr reichlichen Protoplasma noch eine intracelluläre

Differenzierung die ‚Binnenblase“. Die Zellen unterscheiden sich

von den einzelligen Hautdrüsen dadurch, daß ihre Kerne ver-

hältnismäßig größer sind, der plasmatische Teil an Masse mehr

Publikationen und Referate. 59

hervortritt und eine dichtere Struktur zeigt, daß der ellipsoide

Körper bedeutend kleiner ist und eine radiäre Streifung nicht

klar erkennbar ist. Weiter: die Zellen münden nicht direkt nach

außen, sondern die Ausführungsgänge vereinigen sich zu mehr

oder minder starken Bündeln. Über die Verbreitung prothoracaler

Komplexdrüsen bei Coleoßt. liegen geringe Angaben vor. Den

Larven von D. fehlen diese Komplexdrüsen. Die Entleerung be-

sorgt ein Muskel, für den Bl. die Bezeichnung: Musculus apertor

glandulae prothoracis eingeführt. Ein bisher in der Muskulatur

von D. übersehener Muskel ist der Musc. intersegmentalis protho-

racis. — Die Figg. stellen Totalansichten, instruktive histologische

Abb. etc. dar. — Literaturverzeichnis (p. 507—508).

— (3). Das Geschlechtsleben des Dytiscus marginalis L,

1. Teil. Die Begattung. op. cit., Bd. 102, p. 169—248, 44 Figg.

— Erste Publikation einer Reihe von Abhandlungen über die

sexuellen Funktionen des Gelbrands. Im Gegensatz zu der Mehr-

zahl der Käfer treten bei ihm die sexuellen Verrichtungen hinter

seinen anderen Lebensäußerungen zurück wohl infolge seiner

relativ langen Lebensdauer. Die Beobachtung der Copula, die

zum Teil des Nachts stattfindet, und der Eiablage ist vom Zufall

abhängig. Periodizität des Paarungstriebes (p. 170sq.). Erstreckt

sich über das ganze Jahr. Die Hauptperiode fällt in die Herbst-

monate, im ersten Frühjahr ist sie geringer, im Juli ganz ge-

schwunden (cf. Kurve Fig. 1, p. 173). Erst nach der ‚Paarung‘

der Spermatozoen in den Nebenhoden ist der Käfer geschlechtsreif

und kann also erst im Alter von 6—8 Wochen zur Copula schreiten.

Graphische Darstellung der Zustandsveränderungen der Hoden,

Nebenhoden und des Paarungstriebes Fig. 2 und tabell. Übersicht,

p. 177. Die Höhe des Paarungstriebes steht in direktem Verhältnis

zum Füllungszustand der Nebenhoden, die Begattungen müssen

im Juli ausfallen, weil die Sammelorgane um diese Zeit weder

reife Spermatozoen noch Kittsubstanz bergen. D. m. bis jetzt

die einzige Hexapodenform, deren Paarung und Copulation un-

abhängig von der Temperatur der Umgebung ist. Paarungsakt

unabhängig von der Tageszeit (bis 24 Std. und darüber dauernd). —

Polygamie und Polyandrie (p. 179 sq.). 1 3 befruchtete inner-

halb 5%, Mon. 2 ?2 14 mal. Polygamie in Zusammenhang mit der

auffallend langen Lebensdauer. Polyandrie bei D. m. ein abnormer,

auf das Gefangenleben zurückzuführender Zustand. Ebenso ab-

norm ist die mehrmalige Begattung eines D.-2 innerhalb kurzer

Zeit; dagegen scheinen die im Herbst zum ersten Male begatte-

ten Tiere im nächsten Frühjahr und Herbst eine 2. und 3. Copula

vorzunehmen. — Potenz und Lebensalter (p. 184sq.). Die

Potenz nimmt mit dem 2. Lebensjahre ab. — Der Begattungs-

apparat des $ (p. 185sq.). Beschr. und Abb., Fig. 1—5; der

weibliche Apparat (p. 189 sq.) Fig. 6—8. ‚„Spermatophorentasche“.

— Aufsuchen der Q% durch die dd (p. 191). Witterungsgrenze

gering, 20—30 cm. Bl. nimmt das Vorhandensein eines Ge-

5. Heft

60 Insecta. Coleoptera für 1912.

schlechtsduftes an. — Paarungsakt (p. 195—210) Fig. 9—15.

Überfall von oben, Verankerung mit den Beinen, Widerstand

seitens des 2. Die Wrickstöße des $ werden von klopfenden und

knackenden Geräuschen begleitet, die auch bei D. circumeinctus Ahr.

und D. dimidiatus beobachtet werden (als Aufforderung zur Paa-

rung). Keine spezifischer Lautapparat. Die sonst recht scheuen

Tiere lassen sich bei der Copula schwer stören. Nach Aufgabe des

Widerstandes seitens des 2 findet Copulation und Übertritt der

Samenmasse statt. Starkes Atembedürfnis des $ bei dem Akte.

„Begattungszeichen‘“ des 9. Zeit der Begatt.: wenige Std. bis

2—3 Tage, eigentl. Samenübertragung 15 Min. — Die Spermato-

phore und ihre Übertragung auf das 2 (p. 210—237) Fig. 16—44.

Der Penis dringt nicht ein, sondern bettet sich zwischen die beiden

Blätter des Legesäbels. Er setzt die Spermatophore in der Sper-

matophorentasche vor dem Eingang der Vagina ab. Indas Receptac.

sem. befördert das 2 selbst die Spermatozoen, zunächst in die

Scheide, von wo die letzteren durch Pumpbewegungen ins Innere

gelangen und nach Stein selbständig das Recept. aufsuchen. —

Die Spermatophore wird vom @ bald entfernt. Das dem 8. Sternit

aufgelötete Häutchen ‚das Begattungszeichen“. Das bisher als

solches bezeichnete Gebilde stellt nur einen und zwar den biologisch

unwichtigsten Teil der ganzen Erscheinung dar; es bleibt hart-

näckig zurück (bis zu 1%, Jahr l.). — Das Schicksal der Spermatozoen

bis zur Befruchtung des Eies (p. 237). Begattung und Befruchtung

können bei D. m. zeitlich weit auseinander liegen. Das Sperma

gelangt nach Stein in die Scheide zurück durch den ‚‚Be-

fruchtungsgang‘‘. — Abnorme Begattungsformen (p. 237 sq.).

Paarung von D. marginalis SS mit D. dimidiatus 22, umgekehrt

nicht; D. latissimus & mit D. dim. 2; D. marg. SS mit D. Punctu-

latus 92. Formverschiedenheit der Genitalanhänge von wichtiger

biologischer Bedeutung; fruchtbare Copula ausgeschlossen. Paa-

rung von dd untereinander. Erklärungsversuch für diese rätsel-

hafte Verirrungen. Imprägnation der $$ mit dem Geschlechts-

dufte der 22 bei nahem Beisammensein. D. latissimus-Pärchen,

bei dem ein Tier ausgesprochen Hermaphrodit war. Literatur-

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Heiden u. Ackerland. Faunistisch ist dieses Gebiet eines der in-

teressantesten Gegenden Ungarns. Schilderung des Gebirges. Stand-

quartier: Rezbanya. Entlohnungsverhältnisse. Führt verschiedene

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Auch die Höhlenfauna wird berücksichtigt. Ausrüstung u. Ködes

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zu ihrem Wirtstier passen. —2. Lydus-Larven sind kleine Parasiten

von Orthoptera und kommen nicht in Nestern von Erdbienen vor.

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täten: V. nigripes Suff. und var. unipunctata Deyr. mit der Stamm-

form N. chrysomelina F. auf Echinops. spinosus vorkommen.

Innerhalb der Art ist die Variabilität der Färbung äußerst stark

ausgeprägt. Larve weiß, parasitiert bei Anthidium discoutale Latr.

Verwandelt sich zur Pseudonymphe, die sich allmählich verfärbt

und im Puppenstadium über den Winter und den Frühling ver-

bleibt. Entwicklung und Aussehen der Larve und Pseudonymphe

wie bei Zonitis-Arten. Früheres Stadium nicht bekannt. Copula-

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bannwart Fattebert im Schweizer Staatsforstgarten Farzin im

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in einem Tableau von 140 cmL. und 70 cm Höhe gibt einen guten

Überblick über den Entwicklungsgang dieses großen Schädlings.

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Dyt. marg. — Methoden: Präparation. Konservierung mit Flemming-

schem Gemisch (Chrom-Osmium-Essigsäure), Ausführungsgänge

mit Sublimat-Eisessig. Färbung mit Hämatoxylin nach Heiden-

hain, Delafieldsche Doppelfärbung, van Giesonsche Färbung

(Pikrinsäure-Säurefuchsin) etc. — A. Der weibliche Apparat

(p. 172—230). I. Orientierung im Körper. Fig. 1. II. Morphologie.

4 Abschnitte: 1. die keimbereitenden: Eierstöcke oder Ovarien.

[a) Die Verbindungsstränge; b) das eigentliche Ovarium; c) die

Eiröhrenstiele; d) der Eierkelch]; 2. die ausleitenden: Leitungs-

apparat [a) der Eileiter; b) der Eiergang; c) die Scheide oder

Vagina]; 3. die fürdie Befruchtung dienenden Organe: Befruchtungs-

apparat [a) die Bursa copulatrix mit ihrem Halse; b) der Samen-

behälter oder das Receptaculum seminis; c) der Befruchtungsgang] ;

4. der Legeapparat [a) das chitinöse Skelett; b) die Muskulatur].

Besprechung der einzelnen Teile (p. 174—194), hierzu Fig. 1—10. —

III. Struktur des weiblichen Geschlechtsapparates (p. 194—230,

hierzu Fig. 11—85. Histologie etc. —B. Dermännliche Apparat

(p. 230—295). I. Orientierung, Fig. 36. II. Morphologie: 1. Die

beiden keimbereitenden Organe (Hoden); 2. der Speicherungs-

apparat der Geschlechtsprodukte [a) zuführendes Vas efferens,

b) Nebenhoden oder Epididymis, c) abführendes Vas deferens);

3. die Anhangsdrüsen oder Ectadenien; 4. der Leitungsapparat

(Ductus ejaculatorius); 5. der Kopulationsapparat fa) Chitin-

skelett, b) Muskulatur]; 5. Besprechung der einzelnen Teile. Funk-

tion des Apparates (p. 232—256), hierzu Fig. 36—48. III. Struktur

des männlichen Geschlechtsapparates (p. 256—295) hierzu Fig. 49—

74. Wegen der vielen interessanten Einzelheiten muß auf das

Original verwiesen werden. Verzeichnis der Literatur (p. 295—297):

30 Publ. — Erklärung der Abb. p. 297—299. Für den Legeapparat

Publikationen und! Referate. 71

werden 16 Muskeln, (1 Extensor, 1 Flexor, 2 Levatores, 2 Protrac-

tores, 5 Retractores, 4 Suspensores, 1 Tensor), für den Kopulations-

apparat allein 30 Muskeln (1 Distensor, 4 Levatores, 1 Motorius,

8 Protractores, 1 Protensor, 8 Retractores, 2 Rotatores, 5 Sus-

pensores, 1 Tensor) genannt, wahrlich keine geringe Zahl im Ver-

hältnis zur Größe der in Betracht kommenden Organe.

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par les &tres vivants. Compt. rend. Ass. france. Av. Sc. Sess. 39,

T. 2, p. 194—195. — Das Leuchtphänomen resultiert bei gleich-

zeitiger Gegenwart von Luft und Wasser aus dem Konflikt zweier

trennbarer Substanzen, deren eine als indirektes Oxydierungsmittel

wirkt und durch ein bestimmtes chemisches Produkt ersetzt werden

kann. — Auch Siernoxia kommen in Frage.

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2 neue Spp.: Mastax (1), Thyreoßterus (1).

— (3). H. Sauters Formosa-Ausbeute. Carabidae. II. t. c.,

p. 308—338. — 8 neue Spp., Hexagonia (1), Pentagonica (3),

Desera (1), Dioryche (1), Coßtodera (1), Cillenus (1). Pheropsophus

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— (3). Beiträge zur Kenntnis der Borkenkäfer. II. t. c.,

p. 47—49. — 2 neue Spp. Eccoptogaster (3+1 n.sp.), Hylastes (1),

Dryocoetes (1 n. sp.).

— (4). Beiträge zur Kenntnis der Borkenkäfer. III. t. c.,

p. 113—117, 3 Figg. — Trypoploeus (1), Thamnurgus (2). Pseudo-

thamnurgus n. g. pro Thamnurgus und Dryocoetes part.; 2 bek. Spp.;

Dryocoetes (1), Coccotrybes (1).

— (5). Beiträge zur Kenntnis der Borkenkäfer. IV. t. c.,

p. 203—210, 2 figg. — 3 neue Spp.: Eccoptogaster (3), Hylastes (1),

Minulus n. g. (1).

5 Heft

74 Insecta. Coleoptera für 1912.

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setzung folgt. — (W.)

— (2). Die von Herrn Dr. Christoph Schröder in den Pareh-

bergen und auf dem Kilimandjaro im Januar 1906 gesammelten

Staphylinidae (darunter zwei neue Philontus-Arten). Berlin.

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Elmhirst, Richard. Some Observations on the. Glowworm

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von Nordamerika. Naturw. Zeitschr. f. Forst- und Landwirtsch.,

Bd. 10, Hit. 9, p. 433—446, 1912. — Die Biologie des Dendroctonus,

der einzigen deutschen Art, ist durch Erforschung der 23 amerika-

nischen Spp. verständlich geworden. Letztere zeigen das fort-

schreitende gruppenweise Zusammenrücken der Larvengänge bei

verschiedenen Spp., daß zu dem Familienfraß der deutschen Sp.

überleitet. Die Dendroctonus-Frage ist zurzeit die wichtigste forst-

entomologische Frage in Amerika, da der von den Käfern an-

gerichtete Schaden ungeheuer ist, wie an Zahlen nachgewiesen

wird. Mangelnde Initiative der amerikanischen Waldbesitzer bei

Bekämpfung der Schädlinge. Als solche werden noch angeführt

von Coleoßt.: Pissodes, Cerambycidae, unter denen eine Clytine

(Oncyderes cingulata) die Zweige nach Biberart durchnagt. Ref.

von Eckstein, Zentralbl. f. Zool. u. Biol. 3, 1913, p. 7°

Everts, Ed. (1). Nieuwe soorten van Coleoptera voor de Neder-

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— (2). Achtste lijst van soorten en varieteiten niew voor de

Nederlandsche fauna, sedert de uitgave der ‚‚Coleodtera Neer-

landica‘“ bekend geworden. [Achte Liste der nach der Herausgabe

der ‚Coleoptera Neerlandica‘ für die niederländische Fauna be-

kannt gewordenen Coleopteren.] t.c., p. 271—306. — cf. Bericht

f. 1913. — Ein mit großer Genauigkeit zusammengesetztes Ver-

zeichnis der für die Fauna der Niederlande neuen Spp. Die Fauna

ist verhältnismäßig sehr reich.

Fabre, J. H. (1). Bilder aus der Insektenwelt. Autorisierte

Übersetzung aus ‚Souvenirs entomologiques‘“ 1—10. serie, ‚„Moeurs

des Insectes‘ und „La vie des Insectes“. 1—3. Reihe. Stuttgart

(Kosmos, Gesellschaft der Naturfreunde; FranckhscheVerlagshandl.)

1912—13. gr. 8°, 125, 103, 104 pp. Mit zahlreichen Abbild. Kart.

Meran Schildert auch das Leben verschiedener Käfer.

Publikationen und Referate. 75

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gart, Ad 9, p. 13—17, 2 Figg. — Betrifft Geotrupes typhoeus.

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Betrifft Copris hispanus. Ist eine Übersetzung aus dem Fran-

zösischen.

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208, 1913. — Käfer und Larven sind keine Rübenfeinde, sondern

' nähren sich von Rübenschädlingen (von Blattminierern aus den

Blättern, etc.).

Faleoz, L. (1). Contribution ä la faune des terriers de mammi-

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V. Canad. Entom., vol. 44, p. 40—48. — 10 neue Spp. : Quedius (1),

Tritoma (1), Agrilus (1), Dibhyllostoma (1), Crematochilus (1),

Lachnosterna (1), Microbhotus (3 + 1n. var.), Ammodonus (1).

— (2). Four New Myrmecophilous Coleodtera. Psyche, vol. 19,

p. 9—12, 1 pl. — 4 neue Spp.: Liometophilus n. g. (1), Lophio-

derus (1), Batrisodes (1), Xenomedon n. g. (1).

— (8). A New Tetropium, two New Bruchidae, with brief

Notes on other Coleoptera. Entom. News, vol. 23, p. 320—8323. —

4 neue Spp.: Tetropium (1), Bruchus (3).

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147—160, 202—216, 230—239, 272—280, 300—312, 326—337,

355 —867, 369— 384, 387—8396, 104 figg. — Jahrg. 4, p. 13—20,

28—88, 85—100, 125—132, 146—155, 177—187, 212—223, 251 —

272, 286—293, 305 —824, 332—861, 81 figg. — Jahrg. 5, p. 17—35,

67—87, 89—112, 135—136, 150—152, 165—168, 182—184, 206—

208, 228—232, 243—248, 42 Figg. — Auch Coleobt., excl. Penta-

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tarsus (1), Dicladus (2), Semnodema (1), Mesogenus (2), Plesiofornax

(2), Gagatellus n. g. (1), Eucaladodemas. (3), Macroscython (2),

Henecosoma (1), Curtocephalus n. g. (1).

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— (2). Zwei neue Curculioniden aus der paläarktischen

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colus (1). |

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6neueSpp.: Neocollyris(1 + 1n. var.), Platyrhopalopsis (1), Paussus

(4 + 1 n. var.), Cicindela (3 n. varr.). (Figuren fast sämtlich Ori-

ginale). Nach einer kurzen Vorrede über Material usw. (VII, VIII)

folgt ein Glossarium der technischen Ausdrücke (p. IX—XV])

alphab. geordnet. Systematischer Index über Cicindelidae, Paus-

sidae, Rhysodidae u. Cupedidae (p. XVII—XX). Part I: All-

gemeines: äußerer Bau (p. 2—9, Fig. 1—5), innerer Bau (p. 9—14,

Fig. 6). Nervensystem (p. 14—15, Fig. 7, Kopf, Bauch, accessor.

sympath. Gangl.) Blutgefäßsystem (p. 15—16, Fig. 8). Respi-

rationssystem (p. 16—18, Fig. 9). Geschlechtsorgane (p. 18—21,

Fig. 10—14). Sinnesorgane (p. 21—28, Fig. 15—17, Gesichtssinn,

Geschmack, Gehör, Stridulationsorgane, Gefühl). Färbung (p. 28).

5. Heft

78 Insecta. Coleoptera für 1912.

‚Mimikry und Schutzfärbung (p. 28—30), Metamorphose (p. 30—834,

Fig. 18). Phylogenie (p. 34—37). Einteilung (p. 37—48, Filegl.,

Abb. Fig. 19—23). Sharps System 1899, 1903, Lameere 1900,

‚Kolbe 1901, Ganglbauer 1903; siehe auch unter Systematik. —

Verf. nimmt folg. System an:

Subordo I. Adephaga.

» I. Polycerata (Polymorpha oder Polyphaga).

Division 1. Staphylinoidea.

2. Clavicornia.

3. Serricornia (vorläufig die Malacodermata

enthaltend).

„» 9. Phytophaga (einschl. Longicornia).

„6. Lamellicornva.

Charakt. der Subordines (mit Bestimmungstab. der Fam.), 103 Fa-

milien auch Tribus etc. (p. 49—216, Fig. 24—97. Imagines [ct.

unter Systematik] und Larven. Abnorme Coleot. (Strepsibtera

oder Stylopidae) (p. 217—218. — Part II (p. 219sq.) Cicindelidae

(p. 219—443, Fig. 98—199): 216 Spp., Paussidae (p. 444—500,

Fig. 200—230): 58 Spp., No. 217—274), Rhysodidae (p. 501—512,

Fig. 231—239) 15 Spp. (No. 275—289), Cupedidae (p. 513—514)

1 Sp. (No. 290). Angaben über Bau, Lebensweise etc. Lebensweise

von Tricondyla und Collyris (p. 514—515). Alphabetischer Index

(p. 517—529).

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— (2). Collecting Coleoptera in a Maine Sawmill Yard. t.c.,

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— (3). Variations of Orsodacna atra. Psyche, vol. 19, p. 153

—156. |

Fuchs, Gilbert (1). Morphologische Studien über Borkenkäfer.

II. Die europäischen Hylesinen. München, Ernst Reinhardt, 8°,

53 pp., 3 Taf., 89 Figg. Mk. 4.—. — Chaetophorus n. g. pro Pteleo-

bius vestitus. Hylastinus kroaticus n. sp. aus der Umgebung von

Le}

Publikationen und Referate. 79

Warasdin. Morphologische Grundlage für die Verwandtschaft

Hylesinus orni und H. fraxini). Angabe neuer Fundorte. Die für

die Unterscheidung der Gattungen und Spp. wichtigen morpho-

logischen Merkmale (beim & der Penis, beim Q das 8. Sternit; bei

‚beiden Geschlechtern der Kaumagen). Nach diesen Merkmalen

sind auszuscheiden die Gattungen Hypoborus, Carphoborus, Poly-

graphus und Liparthrum, die von anderen Autoren zu den Hylesinae

gestellt wurden. Die übrigbleibenden Gattungen werden in zwei

Gruppen geschieden: 1. Hylesinae verae: Phloesinus, Phloeotribus,

Phloeophthorus, Phthorophloeus, Hylesinus, Pteleobius, Chaeto-

dhorus n. g. (Type vestitus Rey), X ylechinus, Hylastinus und Kisso-

bhagus. — 2. Hylastinae: Dendroctonus, Myelophilus, Hylurgus

und Hylastes. Vgl. hierzu Nüsslin. Ref. von Eggers, H., Deut-

sche Entom. Zeitschr. 1912, p. 488.

— (2). Über den Penis der Borkenkäfer. Verhdlgn. Ges.

deutsch. Nat. Ärzte Vers. 83, Tl. 2, Hälfte 1, p. 424—425.

— (3). Pityogenes monacensis Fuchs und irkutensis Eggers.

Entom. Blätt., Jahrg. 8, p. 308—310.

| — (4). Generationsfragen bei Rüsselkäfern. Naturw. Zeitschr.

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— (2). Rectificationes ad catalogum Coleopterorum europae

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(H. Altenberg) 1911, p. 197—211. — Ergänzung zum Titel p. 42

des Berichts für 1911.

Fuller, Claude. White Grubs in Sugar-Cane Fields. Agric.

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Nekrolog von H. Soldanski, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912,

p. 474—475; desgl. von Hubenthal, Entom. Blätt., Jhg. 8, p.

193—196 mit Porträt. — Obituary [nach Handlirsch]), Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 217—218 (Porträt). — Nachruf

von Franz Spaeth, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p.

417—429 mit Porträt und Autogramm. Verzeichnis der wissensch.

Publ., p. 429—435. — Todesanzeige. Zool. Anz., Bd. 39, p. 760. Rest

Ganglbauer Preis: Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p.

(232—237), desgl. Entom. Blätter, Bd. 8, p. 319—320. — Portrait

Ent. Mitt., Bd. 1, Nr. 9, Taf. IV, links; Wien. Entom. Zeitg.

Jhg. 31, p. 19.

5. Heft

s0 Insecta. Coleoptera für 1912.

Gates, Burton N. Hippodamia ambigua Lec. in Massachusetts.

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Gebien, H. (1). Neue Käfer aus der Familie Tenebrionidae des

Museums Wiesbaden. Jahrb. Nass. Ver. für Naturk., Jahrg. 65, pp.

232—248, 3 Textf. — (W.) — 12 n. Spp.: Uloma (3), Menephilus

(1), Goniodera (2), Phymatestes (2), Praogena (4).

— (2). Eine gefährliche Auslegung der Nomenklaturgesetze.

Deutsche Ent. Zeitschr. 1912, pp. 357—360. (W.) — Nomen nudum.

Echte und unechte Synonyme. Uloma Dej. und die strenge Durch-

führung der Nomenklaturgesetze. Thesen: I. Eine Gattung, von

der nur der Name gegeben wird, ist durch Hineinstellen einer be-

schriebenen Art nicht gekennzeichnet. — II. Echte Synonyme von

Gattungen haben nur dann Prioritätsrechte, wenn sie an Stelle

der ihnen übergeordneten Gattungsnamen bei Namenwechsel

treten müssen.

— (3). Coleoptera, Tenebrionidae (Wiss. Ergebnisse d. D.

Zentral-Afrika-Exped., Bd. 4, Lfg. 5.) Leipzig (Klinkhardt & Bier-

mann) 1912, p. 57—79. M. 0,90.

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dem Jahre 1911. In: Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 463.

[Adeph., Sternox., Tetramera.

— (2). Zu Clivina fossor L. und collarıs Hbst. t. c., p. 464.

— (3). Zu Anthonomus varians Payk. t. c., p. 464. — [A. va-

rians ab. rufipennis n.

— (4). Zum Sexus der Käfer. Jahresh. Ver. schles. Insektenk.

Breslau, Jahrg. 73, Heft 5, pp. 1—3, 1912.

— (5). Zu Anthonomus varians Payk. t. c., Heft 5, p. 4.

— (6). Neuheiten der schlesischen Koleopterenfauna aus dem

Jahre 1911, t. c., Heft 5, p. 5—6, 1912. — cf. No. 1.

— (7). Neue Fundorte seltener schlesischer Coleopteren.

t.'c., Heft 5, 'p. 7—8. — [Nr.'1—7: (W))]

Germer, Friedrieh. Untersuchungen über den Bau und die

Lebensweise der Lymexyloniden, speziell des Hylecoetus dermes-

toides L. Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101, 1912, p. 683—735,

2 Taf., 32 Figg. — Siehe im Bericht für 1913.

Germer, F. und Steche, O0. Uber Bau und Bedeutung der

Kopfgliedmaßen bei den Lymexyloniden. Entom. Mitt. Berlin,

Bd. 1, 1912, p. 295—800, Taf. — Merkwürdige Umgestaltung

und Vergrößerung der Maxillarpalpen. Obige Publik. No. 1

bringt die nähere ausführliche Begründung bei unseren einhei-

mischen Formen, speziell bei Hylecoetus dermestoides, und im An-

Publikationen und Referate. 8

schluß daran bei einer Anzahl tropischer Lymexylonidae. Vor-

liegende Publikation ist eine kurze Darstellung der wichtigsten

Ergebnisse. Die Umgestaltungen der Kopfanhänge betreffen die

Antennen und die Maxillarpalpen, während die übrigen Mund-

gliedmaßen nicht wesentlich vom Käfertypus abweichen. Es

handelt sich in allen Fällen um eine starke Oberflächenvergrößerung

der betreffenden Gliedmaßen, verbunden mit außerordentlicher

Vermehrung der kegelförmigen Sinnesorgane. Das Verhalten der

Kopfanhänge ist derartig, daß die Ausbildung von Antennen und

Maxillarpalpen meist im umgekehrten Verhältnis zueinander steht.

In der überwiegenden Mehrzahl der Fälle sind die Maxillarpalpen

stärker differenziert, die bei den dd höher als bei den 99. Die

Antennen bestehen im unveränderten Zustande aus 11 Gliedern,

deren Tendenz in Verbreiterung, hakenförmigen bis langen,

schaufelförmigen Fortsätzen (hirschgeweihartig) besteht. Dieselbe

Entwicklungsrichtung zeigt sich auch bei den Maxillarpalpen,

jedoch spielt die Umbildung sich hier an einem .Anhange des

3. Gliedes ab. Die Biologie der Tiere spricht dafür, daß es sich

bei dem Organ um ein spezielles, in den Dienst der Geschlechts-

funktion gestelltes Organ handelt. Taf. VI, Fig. 1—8 Antennen,

9—18 Maxillarpalpen verschiedener Spp.

Gestro, R. (1). Contributo allo studio dei Risopaussidi. Ann.

Mus. civ. Stor. Nat. Genova (ser. 3), vol. 45, p. 5—7, 2 Figg. —

Tretothorax cleidostoma Lea, Euglyptonotus Magrettii Gestro.

— (2). Materiali per lo studio delle Hisfidae. — XLIII. Alcune

nuove Hispidae Indianae. t. c., p. 14—22. — 5 neue Spp.: Callispa

(1), Distolaca (1), Agonia (2), Downesia (1).

— (8). Collezioni zoologiche fatte nell’Uganda dal Deott.

E. Bayon. X. Nota sulle Hispidae. t. c., p. 23—83. — Leptispa (1),

Callispa (1. n. sp.), Distolaca (1), Oncocephala (1), Dichirispa (1 +1

n. sp.), Dactyhıspa (5 + 2 n. spp.), Dicladispa (1 n. sp. + 5).

Pseudispella (1).

— (4). Materiali per lo studio delle Hispidae. — Gli Ichthyu-

yus raccolti in Sumatra dal Dott. Elio Modigliani. t. c., p. 41—43.

— Liste der 8 [incl. 1 n. sp.] Spp. von Sumatra, 7 von Java, 4 von

Borneo. Neu: /. modıglianii.

— (5). Alcuni nuovi Ichthyurus. t. c., p. 44—51, 2 figg. —

Ichthyurus (1 + 4 n. spp.).

— (6). Collezioni zoologiche fatte nell’Uganda del Dott.

E. Bayon. XI. Studi sugli Ichthyurus. t. c., p. 52—63, 12 figg. —

Zusammenstellung der Publikationen, die unter dem Titel Collez.

zool. veröffentlicht wurden, p. 52—53 in Anm. Ichthyurus 2 n. SPP-

Die Figg. stellen Köpfe, Schenkel, letzt. Abd.-Sgmte. dar. Fig. 99

Erklär. (p. 58). Katalog der 100 Spp. (p. 58—#63) alphab. nebst

Vaterland.

— (7). Missione per la Frontiera Italo-Etiopica sotto il Co-

mando del Capitano Carlo Citerni. t. c., p. 457—460, 1 [3] Figg. —

Paussus Citermii n. SP.

Archiv für Naturgeschichte

1913. Bes 6 5 Hoft

82 Insecta. Coleopters für 1912.

Ghosh, C. C. Life-histories of Indian Insects III. The Rhino-

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1912, p. 193—217, 3 pls.

Gibson, Arthur (1). The entomological record for 1910. Rep.

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— (2). The entomological record for 1911. op. cit. vol. 44,

1912, Reprint p. 1—24.

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— (2). Fragments on North American Insects. — I. Entom.

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— (2). Notes on the Coleodtera of North-western Vic-

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— (2). Description d’un genre nouveau et d’une espece nou-

velle de l’Ame£rique centrale appartenant au groupe de Tyachy-

derini. t. c., p. 133—135. Tamenes n. g., sarda n. sp.

Goury, G. et J. Guignon. Insectes parasites des Violariees.

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Govaerts, P. Recherches sur la structure de l’ovaire des in-

sectes, la diff&renciation de l’ovocyte et sa p£riode d’accroissement.

Arch. de biol., T. 28, Heft 3, p. 347—445, 1913. — Die minutiösen,

von der Brüsseler Universität preisgekrönten Untersuchungen des

Verfassers erstrecken sich u. a. auf Trichiosoma, Carabus, Cicin-

dela, Dytiscus marginalis und Timarcha tenebricosa. Als sicher

festgestellt gilt die Tatsache, daß bei den Dytiscidae auf die

Reihe der einfachen Multiplikationsteilungen der indifferenten

Oogonien Differenzierungsteilungen erfolgen, aus denen einer-

seits Oocyten, andererseits vitellogene Zellen hervorgehen. Die

Polarität der Mutterzelle und die Einstellung der Mitosenachse

senkrecht zu dieser Polarität tritt vor der Differenzierungs-

teilung auf. Mit der Polarität der Embryonalanlage kann die

Publikationen und Referate. 83

Polarität der Protogonie nach den bisherigen Untersuchungs-

ergebnissen nicht in Zusammenhang gebracht werden. Das Wachs-

tum der Keimzelle hängt von ihrem eigenenCytoplasma, von den

Nährzellen und von den Follikelzellen ab. Die Genesis der letz-

teren ist noch zu untersuchen. — Ref. von Weishaupt, Zen-

tralbl. f. Zool. u. Biol., Bd. 3, p. 416, No. 1286.

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Gredler, Vincenz Maria (f Anfang Mai 1912). Nekrolog von

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Gridelli, E. Mie escursioni entomologiche nella nostra regione

durante l’anno 1911. Boll. Soc. Adriat. Sci. Nat. Triest, vol. 26,

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Groß, J. (1). Das Tierreich; V. Insekten (Sammlung Göschen,

Leipzig), 1912, Bd. 594, 134 pp., 56 Figg., 16 cm. M.—,90, [0,80!].

— 1. Die Stellung der Insekten im System. 2. Der Körperbau der

Insekten. 3. Die Fortpflanzung. 4. Die Entwicklung und Ver-

wandlung (Larvenformen, Verpuppung, und innere Vorgänge bei

der Verwandlung. [Bezügl. Embryonalentwicklung siehe Meisen-

heimer, Entw.-Geschichte, Samml. Göschen, Bd. 378 u. 379]).

5. Systematische Übersicht.

— (2). Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung bei

Insekten. Zool. Jahrb., Abt. allg. Zool. Physiol., Bd. 32, p. 99—170.

— Fast alle Coleoptera-Familien, außer Pentamera und Malaco-

dermata.

Großbeck, John A. List of Insects collected by the ‚‚Albatross“

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326. — Auch Coleoßt.

Grosser, W. Beschädigungen und Krankheiten der Kultur-

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— (2). Description de deux Brachyleptus nouveaux d’Algerie

et de Tunisie. t. c., p. 96—98. — 2 neue Spp.

— (3). Description d’un Meligethes nouveau, de France.

t. c., p. 168—169. — M. deuillei n. sp.

— (4). Clavicornes du Musee du Congo belge. Nitidulidae —

Colydiidae. Ann. Soc. entom. Belgique, T. 56, p. 9—17. — 7 neue

Spp.: Nitid.: Brachybeplus (1), Carpophilus (2), Eduraca (1),

Pria (1), Amphicrossus (1); Colyd.: Cerylon (1).

6* 5. Heft

84 Insecta. Coleoptera für 1912.

— (5). Psammoecus nouveaux du Muse de Leide. Notes

Mus. Leiden (Jentink), vol. 34, 1912, p. 81—94. — 5 neue Spp.

— (6). Etude sur les Apdhanocepholus et descriptions d’especes

nouvelles. t. c., p. 197—224. — 13 neue Spp., 1 bekannte; Über-

sichtstab. über 16 Spp.

Guignon, J. Agapanthia villosoviridescens de Geer sur Urtica

dioica. Feuille jeun. Natural. (5), Ann. 42, p. 88.

Günther, Karl. Die Sehorgane der Larve und Imago von

Dytiscus marginalis. Zeitschr. wiss. Zool., Bd. 100, p. 60—115,

36 Figg. — Nach Angabe der Technik und der Konservierungs-

flüssigkeiten werden besprochen: 1. die Stemmata, 2. der Augen-

fleck, 3. das Verhalten der Stemmata während der Metamor-

phose, 4. die Entwicklung des Komplexauges, 5. das Komplex-

auge. 36 Figg. im Text (teils Aufsichtsbilder, teils anatomische

und histologische Details) dienen zur Erläuterung. Es ergibt sich

daraus folgendes: 1. Die Stemmata zeigen 2 Arten von rezipierenden

Elementen, nämlich horizontale Stäbchen mit kleinen Sehzellen

und vertikale Stäbchen mit großen Sehzellen. — 2. Die Stäbchen

sind im allgemeinen als hohle Gebilde aufzufassen, die die distalen

Enden der Sehzellen umschließen. — 3. Neben den 6 Stemmata

findet sich auf jeder Seite des Larvenkopfes ein hier als Augen-

fleck bezeichnetes Organ, das als Sehorgan angesprochen werden

muß, da es a) ein glaskörperartiges Gebilde aufweist, b) deutliche

Stäbchen trägt, c) durch einen Nerv mit dem Ganglion opticum

in Verbindung steht. — 4. Die Stemmata leisten während der

Metamorphose den auflösenden Elementen Widerstand, so daß sie

in der Imago allerdings ohne Linse und Glaskörper noch an-

getroffen werden. — 5. Bei der Entwicklung der Retinula wandert

von den 8 Zellen die zentral gelegene basalwärts. — 6. Von den

7 radiären Retinulazellen wird eine in den proximalen Teilen aus

der Retinula verdrängt und gelangt nicht wie die übrigen zur

Bildung des Rhabdoms. — 7. Das Rhabdom ist ein Produkt von

7 Zellen (Basalzelle + 6 radiäre) und stellt einen einheitlichen

Körper dar. — 8. Das Rhabdom ist von einem hellen- Mantel

(Schaltzone) umschlossen, die die Ansatzstellen der feinsten

Nervenendigungen darstellt. — g) Man unterscheidet Irispigment

und Retinapigment, dieihren Ursprung verschiedenen Zellelementen, _

den Pigmentzellen und den Retinazellen verdanken. — Literatur-

verzeichnis (alphab.), p. 114—115. |

Hagedorn, M. (1). Neue Borkenkäfergattungen und -Arten aus

Afrika. In: Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 351—356, 2 Tat.,

1Fig.[W.)—5.n.gg.,6n.spp.: Dactylipalpus (1), Hapalogeniusn.g.(1),

Xestips n. g. (1), Trigonogenius n.g. (1), Allarthrum n.g. (1), Cyclo-

rhipidion n. g. (1).

— (2). Ipiden als Kaffeeschädlinge. Entom. Blätter, Jahrg. 8,

p. 33-43, 24 Figg. — 3 neue Spp.: X'yleborus (1), Stebhanoderes (1),

Cionoxylon (1).

Publikationen und Referate, 85

— (3). Borkenkäfer (Ipridae), welche in Kautschukbäumen

leben. Rev. zool. africaine Bruxelles, vol. 1, 1912, p. 336—846,

1 pl. (XVII).

Hänel, Karl. Beiträge zur Fauna Saxonica. Entom. Blätt.,

Jahrg. 8, p. 90—91. — Staphylinus (1), Pterostichus (1), Ilybius (1),

Quedius (1). 2 neue Aberr.: Donacia (1), Leistus (1).

Hauff (1). Waldschädigungen durch Insekten oder andere

Tiere, Pilze usw. Jahrb. schles. Forstver. 1910, p. 40—51; Diskussion

p- 52—56.

— (2). Waldschädigungen durch Insekten oder andere Tiere,

Pilze usw. op. cit. 1911, p. 37—49. — Beide Publ. behandeln auch

Lamellicornia und Teiramera.

— (8). Mitteilungen über Waldbeschädigungen durch In-

sekten und andere Tiere. Jahrb. Schles. Forst-Vereins f. 1911,

p. 37—49. 8°. Breslau 1912. — 1911 war ein Maikäferflugjahr

(20. IV.—15. V.). In einem einzigen Schutzbezirk des Reviers

Rochelwitz wurden gesammelt 1,5 Millionen Käfer (1 18 Pig.),

die als Fasanenfutter verwendet wurden. Vermehrung des Hylobrus

abietis nach Raupenfraß. Erfolgreich dagegen erwies sich das

Bestreichen der Stöcke mit Karbolineum. Pissodes Piniphilus

verursachte den Einschlag von 100 ha Stangenhölzer. Stärkere

Vermehrung der Borkenkäfer.

Hart, Charles A. Miscellaneous Economic Insects. 26th Rep.

State Entom. Illinois, p. 68—98, 24 figg. — Auch Lamellic. und

Teiramera.

Hartwig, W. Beiträge zur Kenntnis der Larve von Pyro-

chroa coccinea L. Archiv f. Naturgesch., Jhg. 78, Heft 10, p. 123—

160, 1912. Diss. Berlin (G. Nauck) 1912, 63 pp., 23 cm. — Histo-

risches. Anatomisch-histologisch-morphologische Studien mit

2 Tafeln und Literaturverzeichnis. — (W.)

Hasegawa, Motoi. Über das Verhalten verschiedener Wasser-

tiere zum Sauerstoffgehalt des Wassers nebst Beobachtungen über

die Bedeutung der Hautatmung bei Amphibien und Insekten.

Arch. Hyg., Bd. 74, p. 194—210. — Tiere, die ganz auf im Wasser

gelösten Sauerstoff angewiesen sind (Haut- und Kiemenatmer).

Wasserbewohnende Tracheaten und Lungentiere. Auch Adephaga

kommen in Betracht.

Hauser, G. (1). Codtolabrus margaritophorus n. sp. Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912, p. 361—362. — (W.)

— (2). Ein Beitrag zur Kenntnis der Gattung Coptolabrus.

't.c., p.545—560.—3n. varr. und3 n.abb.2Taf. mit Tafelerklär.—(W.)

Heikertinger, Franz (1). Über dunkle Extremitätenfärbungen

bei asiatischen Formen der Halticinengattung Chalcoides Foudr..

Berliner Entom. Zeitschr., Bd. 57, p. 103—106, 1912 (1913). —

‘2 n. aberr. — (W.)

— (2). Notizen zur Halticinengattung Podagrica Foudr. Societ.

Entom. 27, p. 17—18, 1912. — 1 n. ab.; Katalog der Arten. — (W.)

5. Heft

86 Insecta. Coleoptera für 1912.

— (3). Notizen zur Halticinengattung Minota Kutsch. t. c.,

p. 55—56, 60-—61. — 1 n. subsp., 1 n. var. — (W.)

— (4)! Über Sexualdichroismus bei paläarktischen Halti-

cinen. Zeitschr. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 14—17. — (W.)

— (5). Zur Praxis des Käferfanges mit dem Kätscher. III. Die

Standpflanze. Wien. entom.Ztg., Jhrg. 31, p.195—223.— (W.) — Nur

durch Vermittlung der Standpflanzenkenntnis ist es überhaupt mög-

lich, einephytophage Insektenart mit Vorbedacht erfolgversprechend

zu suchen und wiederzufinden. Standpflanze ist die Pflanze, auf der

Arten mit offenkundiger Regelmäßigkeit ihren Stand haben. 2 Grup-

pen derselben: 1. Nährpflanzen (Nahrungs-, Fraß-, Futterpflanzen),

die mit irgend einem Teile den Käfer (Insekt) oder dessen Larve

ernährt; 2. Aufenthalts- oder Wohnpflanze bietet mit keinem ihrer

Teile selbst dem Käfer (Insekt) Nahrung. Sie ist ihm Wohnstätte,

Zufluchtsort, Jagd- oder Schwärmgebiet. Die eichenbewohnenden

Halticidae. In welchem Grade ist eine bestimmte Tierart auf

bestimmte Pflanzenarten angewiesen ? Sisymbrium strichissimum

L., Cerinthe minor L. (Longitarsus), Solanum dulcamara Koch.

Monophag u. polyphag. Standpflanzengruppen einheimischer

Erdfloharten (p. 206—207). Scheidung phytophager Kleintiere

in 2 Gruppen: 1. Oligophage Tiere, mit beschränktem (wenigstens

3 verschiedenen nicht nächstverwandten Familien) u. 2. polyphage

Tiere, mit weitem Standpflanzenumfang. Untereinteilung der

oligophagen Tiere: 1. monophage (eine) und 2. oligophage [im

eigentl. Sinne] (mehrere Standpflanzen). Inwieweit kann eine

kritische Standpflanzenkunde als Hilfswissen für die natürliche,

systematische Gruppierung von Arten innerhalb einer oligophagen

Tiergattung herangezogen werden ? Beispiele. Die Standpflanzen-

kenntnis ist in vielen Fällen imstande, eine sichere Determination

in wertvollster Weise zu fördern, ja erst zu ermöglichen, und in

gewissen Fällen für die reine Systematik maßgebend, aber nur in

wenigen Fällen und daher unverläßlich. — Ist die geographische

Verbreitung der Standpflanze der einzige oder auch nur der wich-

tigste Faktor für die geographische Verbreitung einer oligophagen

Tierart? Wohl nicht. — Leben Larve und Imago stets auf ein

und derselben Pflanzenart oder treten Verhältnisse ähnlich wie

‚„ Wirtswechsel‘“ (Heteröcie, Heterophagie) auf? Beispiele (Mag-

dalıs, Aphthona etc.). Begleitpflanzen u. Deckpflanzen (Typen

derselben). Verwechslung von Pflanze oder Tier durch Ähnlichkeit

mit anderen. Literatur, Beispiele etc.

— (6). Diagnosen neuer paläarktischer Halticinen. Verhdlen.

zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, Heft 2, p. (44)—(48). — 2 neue Spp.:

Mantura (1), Aphthona (1). — Chaetocnema (1 n. subsp.).

— (7). Notiz zu Phyllotreta vittata Fabr. (sinuata Redt. nec

Steph., t.c.p. (48), 1 fig. — Betrifft die Verbreitung dieser Spp.

— (8). Aphthona brunneomicans und die damit verwandten

Formen. Nachtrag. t. c., Heft 3—4, p. (88)—(92), 3 figg.

Publikationen und Referate. 87

— (9). Vier neue Phyllotreta- Formen aus der paläarktischen

Region. t. c., p. (159)—(168). — Phyllotreia (2 n. spp. + 2.n. varr.)

— (10). Die Sage vom Kohlerdfloh. Ein Wort zur Recht-

fertigung der Haltica oleraceaL. t.c., p. 69—81, 4 Figg. Heft 3—4.

— (11). Skizzen zur Systematik und Nomenklatur der palä-

arktischen Halticinen. Entom. Blätt. Jahrg. 8, p. 10—13, 43—47:

65—70, 118—122, 154—159, 291—297, 2 Figg. — p. 10—13,

1. Longitarsus Latr. oder Thyamis Steph. ? — p. 43—47: 2. Longi-

tarsus Waterhousei Kutsch. 3. L. substriatus Kutsch. — p. 65— 70:

L. gracilis n. ab. nigrithorax Hktgr. n.; 5. Über die mit L. aerugi-

nosus Foudr. nächstverwandten Formen. (1. L. aerug. Foudr.

[verus], 2. L. sp. [forma aptera: symphyti nom. nov. — forma

alata: luctator Weise]). —p. 118—122: 6. L. distinguendus Rye, 7. An-

thobiodes Simonii Weise (= Thyamis angusta All.), 8. L. australis

Rey. — p. 154—159: 9. L. Foudrasi Weise. Verbreitung, Stand-

pflanzen. 10. L. lividus Fauvel, 11. L. limnophilus Abeille, 12. L.

obsoletus Rey, 13. L. scutellaris Rey, 14. L. paleaceus Rey u.

L. sternalis Rey. — p. 291—297: L. piciceps auct. (nec Steph.)

und senecionis Brisout (nec Bach), L. Ganglbaueri n. sp., L. Bri-

souti n. sp. — Forts. folgt. |

— (12). Die einheimischen Kohlerdflöhe. Eine kritische Dar-

stellung der in Mitteleuropa angebauten Cruciferen schädlichen

Halticinenarten. Centralbl. Bakt. Jena, Abt. 2, Bd. 36, 1912,

p. 98—127.

— (13). Biogeographische Skizzen über paläarktische Halti-

einen. Entom. Mitteil., Berlin, Bd. 1, 1912, p. 236—241, 383—8388.

— Crepidodera interpunctata Motsch., Fundorte für var. sublaevis;

Cr. iransversa Marsh. ; Cr. corpulenta Kutsch.; Psylliodes laticollis

Kutsch. et ab. nov. rufofemorata Hktgr., Aphthona Fuentei Reitt.,

A. Stussineri Weise, Longütarsus rubellus Foudr.

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tabelle, 1 n. sp.: M. lojanus 1 n. var. — (W.)

— (2). Neuheiten aus Herrn von Bennigsens Sammlung von

Coleopteren aus den Deutschen Kolonien. 1. Neue Lamellicornier

aus Deutsch-Neuguinea. Entom. Mitteil. Berlin, Bd. 1, p. 109—111.

— Libarochrus (1 n. sp.), Heteronyx (1 n. sp.).

5. Heft

88 Insecta. Coleoptera für 1912.

— (3). Neuheiten aus Herrn von Bennigsens Sammlung von

Coleopteren aus den deutschen Kolonien. 2. Neue papuanische

Bockkäfer. t. c., p. 170—176, 5 Figg. — Megaceresium n. g. (1 n.

sp.), Callidiops, Tmesisternus (1 n. sp.), Trigonoptera (1 n. sp.),

Paracomeron n. g. (1 n. sp.), Pseudaelara n. g. Niphonid. 1 .n. (sp.).

— (4). Faunistische und systematische Notizen über Rüssel-

käfer. t. c., p. 364—865. — Betrifft Chlorophanus (1), Dermatodes

(1), Stigmatotrachelus (1), Rhinoscapha (1), Pachyrrhynchus (9),

Gasteroclisus (1), Alcides (3), Orochlesis (1), Daedania (1), Osphilia '

(1) und Mecopus. Forts. folgt.

— (5). Beschreibung neuer Käfer aus Celebes. Notes Leiden

Mus. (Jentink), vol. XXXIV, p. 171—174. — Ceton.: Oncosterna

(1n. var.,1n.subsp., Übersicht über die Celebes- -Formen), Buprest.:

Chrysochroa (in. sp.). — Curcul.: Celebia (1 n. sp.).

— (6). Ein neuer Dynastine aus Neu-Guinea. Tijdschr. v.

Entom. ’s Gravenhage, D. 55, 1912, p. 307—310, 1 Taf. (XI). —

Chalcocrates uniformis n. Sp.

— (7). Eine neue Gattung der Discolomidae (Coleobtera) aus

der Orientalischen Region. Philippine Journ. Sci. Manila D. G.

Biol. Ethnol. Anthrop., vol. 7, p. 105—108, 1 Fig. — Paraschema

n. g., nodinarga n. SP.

— (8). Philippinische Rüsselkäfer. t. c., p. 295—346, 2 pls.

oT).

— (9). Ergänzende Notizen über Dictator mirabilis Jord.

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— (10). Siehe Horn, Walther.

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— (2). Nogle nye norske coleodtera. [Einige für Norwegen

neue Coleoptera.] t. c., No. 2, 8 pp. — 3 neue Spp.: Amara (1),

Phytodecta (1), Crepidodera. — Ilybius (1 n. var.).

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— (5). Report of the Dominion entomologist for the year

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'25 n. spp., 3 n. subspp.: Crossotus (10), Dichostates (5), Mimofrea

n.g. (2 + 2n.subspp.), Freoßsis nn. g. (1), Frea (4), Mimiculus (1). —

— (2). Das Cerambycidengenus Chariesthes. t. c., p. 643—648.

—_ aa — 6. n.spp.: Graciella (3), Chariesthes (1), Apheniastus (1).

— (3). Cerambycidae. [In: Wiss. Ergebn. d. D. Zentral-

. Afrika-Exped. 1907—1908, Bd. 3, Lfg. 11.] Leipzig (Klinckhardt

& Biermann) 1911, p. 425—446, 1 Taf. (cf. auch Bericht f. 1911). —

Crossotides subg. n. — In dem gegebenen Verzeichnis werden auch

solche neue Spp. beschrieben, die von anderen Sammlern stammen,

speziellvon E.Lujaamoberen Kongo. DieListe enthält: Parandra (1),

Nothophysis (2), Tithoes (1), Stenodontes (1), Macrotoma (2+1.n.sp.),

.‚Sobarus (1), Nosoeme (1+1 n.sp.), Antennoeme (1 n.sp.), X’ystrocera

(5+2n.spp.), Pachydiscus (1n.sp.), Metopotylus (1n.sp.),Cerasphorus

(1),Cordylomera (1), Callichroma (1.n.sp.), Eulitopus (1 n.sp.), Clonio-

phorus (1), Amphidesmus (1), Xylotrechus (2 n. sp.), Calanthemis

(3 n. spp.), Plagionotulus (1 n. sp.), Ptycholaemus (1), Philagathes

(1) ‚Dityloderus (3 n. spp.), Hepomidion (1+1.n.sp.), Velleda (1 .n.sp.),

Monohammus (2 n. spp.), Cobtops (1), Lasiopezus (1), Prosopocera

(2 n. spp. + 1 n. var.), Timoreticus (1 n. sp.), Pterochaos (1),

Geloharpya (1), Sternotomis (2+1 n. sp.), Qwimalanca (1), Pina-

costerna (1), Murosiernum (1), Ceroblesis (3), Moecha (1 n. sp.),

Moechoßsis n. g. (1 n. sp.), Ceratites (1), Phryneta (2+1 n. sp.)

Phrynetoides (1), Inesida (1), Phrystola (1), Protonarthron (1.n. sp.),

5. Heit

90 Insecta. Coleoptera für 1912.

Acmocera (1+1.n. sp.), Pachystola (1), Eumimetes (1 n. sp.), Crosso-

Zus (1), Sthenias (1), Eudryoctenes n. g. (1 n. sp.), Cyclocerus n. g.,

Acanthoderit. (1 n. sp.), Volumnia (1), Glenea (2+5 n. spp.), Syn-

nußserha (2+3 n. spp.), Nupserha (2 n. spp.). — Fig. Erklär.

Insgesamt: 44 neue Spp., 1 neue Var., 2 neue Gatt.‘

Hochreuther, Rudolf. Die Hautsinnesorgane von Dytiscus mar-

ginalis L., ihr Bau und ihre Verbreitung am Körper. Zeitschr. f.

wiss. Zool., Bd. 103, Hft. 1, p. 1—114, 102 Figg. im Text. —

Die Arbeit bildet ein Glied aus der Reihe der in Marburg vor-

genommenen Durcharbeitung des Organismus des Gelbrandes,

Dytisc. marg. Nicht alle Hautsinnesorgane konnten infolge der

großen technischen Schwierigkeiten berücksichtigt werden. Nach

Angabe der Literatur (I) folgen die eigenen Untersuchungen

(p.: 8sq.). Diese behandeln A. Methodik (p. 3—8). Es wurden

meist eben ausgeschlüpfte Käfer berücksichtigt. Färbung mit

Delafieldschem Hämatoxylin oder nach Heidenhain oder von

Gieson. — B. Bau der Hautsinnesorgane. 1. Die Sinneshaare

(Sensilla trichodea Schenk) (p. 10—18, Fig. 1—10). 2. Die Sinnes-

borsten (Sens. chaetica Schenk) (p. 18—28, Fig. 11—25). 3. Die

Sinneszapfen (p. 23—84, Fig. 26—43). 4. Die Tast- und Geschmacks-

zäpfchen( p. 43—89, Fig. 44). 5. Die Grubenkegel (Sens. coeloconica

Schenk) (p. 39—48, Fig. 45—55), a) die massiven Grubenkegel

(diekwandige Kegel [p. 39—42, Fig. 45—47]), b) die dünnwandigen

Grubenkegel (dünnwandige Kegel [p. 42—48, Fig. 48—55]). 6. Die

kelchförmigen Organe (Nagel) (p. 48—55, Fig. 56—59). 7. Die

kuppelförmigen Organe (Organes sensitifs ä Ombrelle, Janet;

Sensilli campaniformi Berlese; Gruben ohne Kegel, Nagel) (p. 55—64

Fig. 60—69). — C. Verbreitung der Hautsinnesorgane am Körper

p. 64—109). 1. Am Kopfe und zwar a) am Cranium, b) an den

Kopfanhängen (Antennen; 2 an den Mundwerkzeugen, a) an der

Oberlippe, £f) an den Mandibeln (Oberkiefer), y) an den 1 Maxillen

(Unterkiefer), ö) an den 2. Maxillen (Unterlippe, Labium), c) am

Gaumen, d) an der Nackenhaut (Übersichtstabelle über die Ver-

teilung der verschiedenen Sinnesorgane am Kopf [p. 84—-85]).

2. Am Thorax, a) Prothorax, b) Mesothorax, c) Metathorax,

d) an den thoracalen Gelenkhäuten, e) an den Beinpaaren. (Über-

sichtstab. der Verteilung der Sinnesorgane am Thorax, p. 102).

3. Am Abdomen, a) an den äußeren Skeletteilen, b) am Geschlechts-

apparate. Übersicht (p. 108).— D. Zusammenfassung (p. 109—111):

1. Am Körper von Dyt. marg. sind die vorbenannten 7 Arten von

Hautsinnesorganen zu unterscheiden. — 2. Dem mechanischen

Sinne dienen davon No. 1—8, 6—7, die Tastzäpfchen und die

massiven Grubenkegel, und zwar dienen dem Tastsinn die Sinnes-

haare, -borsten, -zapfen, Tastzäpfchen und massive Grubenkegel.

Die kelch- und kuppelförmigen Organe dienen zur Perception des

Luftwiderstandes beim Schwimmen und Fliegen, die anderen

dienen dem Tastsinn und speziell die Tastzäpfchen im vollkommen-

sten Maße. — 3. Dem chemischen Sinn dienen Geschmacks-

Publikationen und Referate. 91

zäpfchen und hohle Grubenkegel. Geruchs- und Geschmacks-

funktion sind besonders während des Aufenthaltes des Käfers im

Wasser kaum zu unterscheiden. — 4. Der Kopf trägt alle Formen

der Organe des mechanischen und chemischen Sinnes. Die des

mechanischen Sinnes sind an allen Teilen verbreitet, während

Organe des chemischen Sinnes nur an den Antennen, den Mund-

werkzeugen und dem Gaumen vorkommen. Die Antennen sind

infolge der reichen Besetzung mit kelchförmigen Organen in erster

Linie als Organe des Gleichgewichtssinnes aufzufassen. Maxillar-

und Unterlippentaster müssen infolge der Besetzung ihrer End-

glieder mit Tastzäpfchen als die feinsten Tastorgane gelten, wenn

sie auch daneben wegen der an ihnen vorhandenen Geschmacks-

zäpfchen und hohlen Grubenkegel empfindliche Organe eines

chemischen Sinnes sind. — 5. Der Thorax trägt mit Ausnahme

der Tast- und Geschmackszäpfchen und der kelchförmigen Organe

alle anderen Organformen, die des chemischen Sinnes (hohle

Grubenkegel) treten aber sehr zurück. Sie finden sich nur an den

Thoracalstigmen und den Coxen der beiden ersten Beinpaare;

beim 9-Käfer finden sie sich in geringer Zahl am Mesoscutellum.

In der Anordnung der Organe des mechanischen Sinnes, die sich

an allen Teilen finden, zeigt sich am Pronotum (ebenso wie an den

Elytren) ein Geschlechtsdimorphismus, indem das $ dort größere

Sinnesorgane in dichterer Anordnung trägt als das 3. Organe

zurWahrnehmung des Luft- und Wasserdruckes (kuppelförmige Or-

gane) befinden sich nur an den Beinen, vor allem am Trochanter. —

6. Das Abdomen trägt an allen seinen Teilen nur Tastorgane, und

zwar ausschließlich Sinneshaare, Sinnesborsten, Sinneszapfen und

massive Grubenkegel. — 7. Die chemische Reizbarkeit nimmt

vom Kopf, wo sie am stärksten ist, über den Thorax nach dem

Abdomen hin ab. Mechanische Reizbarkeit kommt zwar allen

Teilen zu, jedoch fehlen die komplizierten Organe des mechanischen

Sinnes am Abdomen. — 8. Was den histologischen Aufbau der

Sinnesorgane angeht, so sprechen die am erwachsenen Käfer ge-

fundenen Bilder im ganzen mehr für die ältere Auffassung (v. Ratt)

als fürdie neuere (vonBerlese). NurentwicklungsgeschichtlieheUnter-

suchungen können hier Klarheit schaffen. — Benutzte Literatur (p.

111—113): 48 Publ. — Erklärung der Abkürzungen (p. 113—114).

Holdhaus, Karl (1). Über die Abhängigkeit der Fauna vom

Gestein. Verhdlgn. 8. intern. zool. Congr. Graz, p. 726—744,

Disk. p. 745. — Es kommen alle Coleoßti.-Gruppen in Betracht,

außer Pentamera und Trimera.

— (2). Über die Abhängigkeit der Fauna vom Gestein.

1er Congres intern. Entom., vol. 1, 1911, M&m., p. 321—844. —

Auch Coleoptera.

— (3). Die Käferfauna der Färöer. Mitteil. Sekr. Naturkde.,

Bd. 24, 1912, p. 1—2. Vgl. Titel p. 47 des Berichts f. 1911 sub No. 3.

— (4). Über die Coleopteren- und Molluskenfauna des

Monte Gargano. (Unter Berücksichtigung der Adriatisfrage.)

5. Heft

92 Insecta. Coleoptera für 1912.

Denkschr. Akad. Wiss. Wien math.-nat. Cl., Bd. 87, p. 431-465,

1911; auch Anz. Akad. Wiss. Wien, Bd. 48, p. 263—264, 1912. —

Betrifft alle Coleoßt.- Familien. Siehe im Bericht f. 1911. —

Hole, R. J. Bark-boring beetle attack on the coniferous forests

of the Simla catchment area 1907—1911. Forest Bull. no. 10,

Calcutta 1912, 21 pp.

Hooper, David. Materia Medica Animalium Indica. Journ.

Proc. Asiat. Soc. Bengal, vol. 6, p. 507—522. — Auch Heteromera

und Tetramera.

Hopkins, Andrew D. (1). Insect Damage to Standing Timber

in the National Parks. U. S. Dept. Agric. Bur. Entom. Circ.

No. 143, 10 pp.

— (2). The Story of Evolution as revealed by a Scolytid

Beetle. Journ. Washington Acad. Sc., vol. 2, p. 129—132.

— (3). The Dyring Hickory Trees. — Cause and Remedy.

U. S. Dept. Agric. Bur. Entom. Circ. No. 144, 5 pp., 4 figg. —

Scolytus quadrispinosus.

— (4). Damage to the wood of fire killed Douglas fir, and

‚methods of preventing losses, in Western Washington and Oregon.

U. S. Dept. Agric. Entom. Washington D. C.Circ. No. 159, 1912, 4 pp.

Horn, W. (1). Die Cicindeliden-Fauna des oberen Französisch-

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1912. 1 n. spp. 3 n. subsp. — (W.)

— (2). Missione per la Frontiera Italo-Etiopica sotto il

comando del Capitano Carlo Citerni. Risultati zoologici. Enumera-

zione dei Cicindelides. Ann. Mus. civ. stor. nat. Genova (3), vol.

(5) 45, 1912, p. 461—464. — 4 Spp.: Megacephala (1), Prothyma

(1 var.), Cicindela (1 + 1 subsp.).

— (3). H. Sauters Formosa-Ausbeute. Cicindelinae. Entom.

Mitteil. Berlin, Bd. 1, p. 129—139. — In zoogeographischer Hin-

sicht ist auffallend das häufige Auftreten parallel gerichteter

Variabilität (Reduktion der Zeichnung bei gleichzeitigem Dunkler-

werden der Grundfärbung der Flügeldecken. ‚Palustral-Typus“.

„Reduktions-Zentrum“. Bemerkungen zur Fauna: 1. Von den

22 beschr. Spp. 5 für Formosa spezifisch; 2. Von 7 weiteren Spp.

kommen auf Formosa spezifische (vikariierende Formen) vor;

.3. Von mehr oder weniger weit verbreiteten Cicind. finden sich

6 St. auf Formosa. 4. Vier Spp. finden sich auch auf dem gegen-

überliegenden Festlande. 5. Cic. aurulenta Batesi ist eine un-

‚bedeutende grüne Aberr. der in der orient. Region weit verbreiteten

Stammform. — Liste der Spp. (nebst Beschr. der neuen) (p. 131sq.):

Collyris (2n.spp. + 1), Therates (1 n.sp. + 1 n. subsp. + 1 subsp.),

Cicindela (7 + 2 n. spp. + 3 n. subspp. + 3 subspp.). Insgesamt

15 Spp. — Die einzige bis jetzt bekannte Zusammenstellung von

Formosa-Cieind. gab Bates 1866 (8 Spp.). H. kennt durch die

Coll. Sauter nun 20 Cicind.-Spp., wozu wahrscheinlich als 21. Sp.

noch Collyris albocyanescens n. sp., u. als 22. Odontochila (Hepto-

donta) posticalis White kommt. Zoogeographisch liefert die Ausbeute

Publikationen und Referate. 93

die interessante Erscheinung, nämlich das auffallende häufige

Auftreten parallel gerichteter Variabilität (Reduktion der Zeichnung

bei gleichzeitigem Dunklerwerden der Grundfärbung der Flügel-

decken). Vier Spp. weisen dies in ganz ausgeprägter Weise auf:

Cicind. Elisae subsp. reductelineata, C. angulata subsp. devastata,

C. ancheralis subsp. punctatissima u. Psammodroma subsp. reducte-

scripta. Von einem Montan-Typus ist bei den Cic. von Formosa

wohl nicht die Rede, eher von einem Palustral-Typus. Faunistisch

beachtenswerte Bemerkungen.

— (4). Cicindelinae. [In] Wiss. Ergebnisse d. D. Zentral-

Afrika Exp. 1907—08, Bd. 3, Lfg. 12]. Leipzig (Klinkhardt &

Biermann) 1912, p. 461—467. — Es liegen nur 5 Exemplare der

Gruppe vor, die zu Cicindela brevicollis Wiedm. gehören, und zwar

zur subsp. intermedia Klug $ (Urwald hinter den Randbergen des

NW.-Ufers des Tanganjika-Sees und subsp. neglecta Dej. 2

[50 km östl. vom Kasongo-Urwald]). Von der Westküste des

Tanganjika-Sees und seinem Hinterlande ist so gut wie nichts

von Cicindelinen bekannt. Liste von 7 Spp. (von Mpala, Mangema,

Moliro, Shabunda). Die Cic. von drei Nachbarfaunen 1. Uganda:

13 Spp. nebst Fundorte und Ergänz. zur Beschr. einiger Spp.

(p. 462—463). 2. Njam-Njam: 20 Spp. (p. 463—464). 3. Lualaba-

Kassai 24 Spp. (p. 464—465). Die faunistischen Betrachtungen

über die 4 Gebiete, W.-Küste des Tanganjika-Sees, Uganda, Nyam-

Nyam-Land (Uelle und Lualaba-Kassai) ergeben: I. Für die Cic.-

Fauna des W.-Tanganjika ist eine Auflösung in faunistische Be-

standteile zurzeit noch nicht möglich. Die bisherige dürftige

Artenreihe besteht nur aus indifferenten, weit verbreiteten Formen.

Schwache Einflüsse vom Nyam-Nyam-Gebiet scheinen vorhanden

zu sein. Indigene Spp. noch unbekannt. — II. In Uganda finden

wir eine fast gleichmäßige Mischung von Elementen der senegam-

bischen und ostafrikan. Cicindelenwelt. Das Fehlen aller spezi-

fischen Formen ist schon spezifischer als bei I.—III. Im Nyam-

Nyam-Land (Uelle) finden wir eine fast rein senegambische Fauna

bei geringem Auftreten indigener bzw. spezifischer Elemente

(Cic. Junkeri, Cratohaerea Colmanti u. chrysodyga, Megacephala

njamnjamensis). Von der Angola-Fauna ist nichts zu merken. —

IV. In Lualaba-Kassai herrschen senegambische und angolensische

Elemente vor. Schwache Anlehnungen von der Fauna des unteren

Kongo her. Spezifische Spp. scheinen zu fehlen. — Scheinbares

Auftreten von Reduktionen der Zeichnung und Bemerk. dazu. —

Zusammenstellung der Cic.-Fauna von Kamerun: 25 Spp. (p. 466—

467). Weitere 7 namhaft gemachte Formen kommen wohl auch

noch dort vor.

Horn, Walther, Biekhardt, H., Schenkling, Sigm., Heller, K. M.,

Wagner, Hans. Neuheiten aus R. v. Bennigsens Sammlung von

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94 Insecta. Coleoptera für 1912.

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Sigm. Schenkling: Ommadius (1 n. sp.), Curculionidae. Pachyr-

rhynchinae von K. M. Heller: Pantorhytes (1 n. sp.). — Curcu-

lionidae: Apioninae, von Hans Wagner: Chalcocybebus (2 n. spp.),

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genre nouveau et une espece nouvelle de la tribu des Cladogna-

thinae (Cladophyllus oberthüri). t. c., p. 137—148, 17 figg.

— (6). Description de deux especes nouvelles appartenant

au genre Neolucanus. t. c., p. 183—188, 193—201, 21 figg.

— (7). Les premiers etats du Polydrosus chrysomela Oliv.

t. c., p. 249—258, 7 figg.

— (8). Degäts produits par le Criocephalus rusticus dans les

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— (3). Ergänzungen zur Thüringer Käferfauna. VII. Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912, p. 72—76. — (W.) — 2 neue Varr.: Quedius

(1), Apion (1). — (W). Bemerkungen zu verschiedenen Spp.:

Cicindela (1), Carabus (3), Badister (2), Pseudopsis (1), Coproßhilus

(1), Staphylinus (1), Quedius (1 n. var.), Mycetoporus (1), Atheta

(1 + 1n.sp.), Zyras (1), Atemeles (1), Euplectus (1), Neuraphes (1),

Necrophorus (1), Pteroloma (1), Liodes (1), Ptilium (1), Platysoma

(1), Saprinus (1), Cantharis (1), Thanasimus (1), Atomaria (1),

Publikationen und Referate. 95

Lathridius (1), Mycetophagus (1), Chrysobothris (1), Sphaeriestes (1),

Metoecus (1), Oxymirus (1), Donacia (1), Bruchidius (1), Phyllobius

(1), Barapithes (1), Polydrosus (1), Bagous (1), Sibinia (1), Apion

(1 n. var.), Psammobius (1). — 2. Bemerkungen zu Schriften des

Ver. f. Sachs.-Meining. Geschichte u. Landesk., Hft. 58 u. 61.

V. Abt. Arthrop. 1. Kl. Hexap. 1. Ordn. Col. von Artur Weiß 1909,

1910. Bemerk. zur Kritik der Publ. in den Entom. Bl. — a) Ver-

bürgte Spp.: Notiophilus (1), Drydta (1), Ohonus (1), Aleochara (1),

Necrobhorus (1), Cantharis (1), Ontophagus (1 in diversen Varr.),

Rhizotrogus (1), Anomala (1), Trichius (1), Corymbites (1), Homa-

kisus (1), Anoncodes (1), Bagous (1), Apate (1), Donacia (1), Ti-

marcha (1), Hippodamia (1), Coccinella (1). — b) Spp., welche zu

streichen sind: a) als falsch nachgewiesen: Dromius (1), Harpalus

(1), Haplocnemus (1), Clerus (1), Ptinus (1), Mordellistena (1),

Otiorrhynchus (1), Polydrosus (1), Leptura (1), Coptocephala (1). —

ß) Unkontrollierbare und als unwahrscheinlich zu streichen die

Spp.: Carabus (1), Nebria (1), Chlaenius (2), Amara (1), Aulo-

nogyrus (1), Atheta (1), Aegialia (1), Rhizotrogus (1), Ebaeus (1),

Larinus (1), Gymnetron (1).

— (4). Bemerkungen zu Mordellistena Costa. Entom. Blätt.,

Jahrg. 8, p. 45. — M. parvula var. roubali nom. nov. pro M. parv.

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Sph. sculpticollis Ab.-Perr. non Heyden, Sph. aulacophora pro

Sph. sulcata Mars. non Fisch.-Waldh., CryPtohypnus ivanovi pro

Cr. atomarius Lewis non Cand.

— (2). Annotationes synonymicae de quibusdam Ptilinidis

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— Der verstorbene M. hat sich um die coleopterologische Er-

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zählung der 18 Publik. dess.

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XXVIJ, herausg. von Dr. Joseph Plassmann. XVI-+452 pp.,

gr. 8%. Freiburg i. B. Herdersche Verlagshandlung, 1912. Preis

geb. M. 7,50. — Den Abschnitt Zoologie bearbeitete Dr. H. Reeker.

Für Coleopt. kommen in Betracht die Artikel Brutpflege bei Käfern,

Fortpflanzung von Agelastica alni, Biologie der Borkenkäfer.

Järvi, T. H. Meren rannalle Helsingissä syksyllä 1894 ajau-

tunut eritäin laji-ja yksilörikas coccinellidiparvi. [Am Meeresufer

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272, 1 [6] Figg. — Goliathus (1), Chelorrhina (1), Dicranorhina (1),

Eudicella (1 + 1 n. var.). Coelorrhina (1), Nepdtunides (1), Stedha-

norrhina (sp.), Eccoptocnemis (1), Smaragdesthes (1), Plaesiorrhina

(3 + 1 n. var.), Gnathocera (1: trivittata-Synonymie dieser

variablen Sp.; Gn. angolensis), Stethodesma (1), Gameltis (2),

Leucocelis (2), Stichothyrea (1), Pachnoda (5), Rhabdotis (1), Diplo-

gnatha (2), Porphyronota (1), Chordodera (1), Pseudinea (1), Chara-

dronota (1), Macroma (1), Cymophorus (2), Anatonochilus (2 n. spp.),

Coenochilus (3 n. spp. + 1), Plagiochilus (1), Cyclidiosoma n. 8.

(1 n. sp.) und Myoderma (1).

Janson, Oliver E. New Ceionidae from Borneo. Entom.

monthly Mag. (2), vol.23 (48), p. 76—78. —5 neue Spp.: Pseudo-

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Deuterocrates (1), Litotropis (1). 36 Spp.: Mecocerus (3),. Phloio-

bhilus (1), Apatenia (1), Chirotenon (1), Phloeotragus (5), Decata-

phanes (2), Gnoticarina (1), Deuterocrates (3 + 1 n. sp.), Anmacerastes

(3), Epicerastes (1), X ylinades (2), Syntophoderes (1), Aneurrhinus

(2), Phloeobius (6), Gynandrocerus (2), Litotropis (1 n. sp.).

— (2). New Anthribidae in the Collection of H. E. Andrewes.

t. c., p. 87—90. — 6 neue Spp.: Physodterus (1), Litocerus (2),

Nessiara (1), Disphaerona (1), Habrissus (1). — 2 neue Subspp.:

Phloiophilus (1), Phaulimia (1). — Nomen novum: Habrissus

andrewesi nom. nov. pro H. sellifer Jord. (1906) non Lac. (1867).

— (3). Formosan Anthribidae collected by H. Sauter. t. c.,

p. 137—145. — Die einzige Anthribide, die bisher von Formosa

bekannt war, ist Sintor fasciatus Jordan (1903). Die von Sauter

zusammengebrachte Kollektion bringt nicht weniger als 31 Spp.,

Publikationen und Referate. 99

von denen 2 für eine Beschreibung unbrauchbar sind. Einige dieser

Spp- sind entweder mit solchen von Japan oder von Tonkin iden-

tisch oder Modifikationen derselben. Die Anthrib.-Fauna Chinas

ist noch unerforscht, es sind bis jetzt nur wenige Formen bekannt.

Mit Rücksicht auf die Zahl der aus Japan bekannten Spp., stellt

die vorliegende Formosa-Ausbeute nur einen Bruchteil der dort

vorkommenden Spp. dar. Die Spp. verteilen sich folgendermaßen:

Acorynus (1 n. sp.), Litocerus (2 + 3 n. spp.), Troßideres 1 +1

n.subsp. + 1 n.sp.), Cadus (1), Mucronianus (1.n.sp. + 11sp.),

Nessiara (1), Apatenia (1 n.sp.), Phaulimia (1 n.sp.), Directarius (1),

Nerthomma (1.n. sp.), Exilis (1), Habrissus (1 n. Subsp.), X’ylinades

(1 n. subsp. + 1 + 1.n. sp.), Dendrotrogus (1), Asemorhinus (1),

Caccorhinus (1 n. subsp.), Basitropis (1), Paraphloeobius(?) (1n.sp.),

Phloeobius (1), Apolecta (1 n. sp.); also 12 neue Spp.

— (4). Some New Anthribidae. op. cit., vol. 18, p. 601—604.

— 6 neue Spp.: Nessiara (2), Zygaenodes (3), Paraphloeobius n. g.

(1). — Eugigas (1 n. subsp.).

— (5). Neue und wenig bekannte Anthribiden aus der Samm-

lung des Herrn Dr. J. H. Veth. Tijdschr. Entom., D. 55, p. 127 —

142. — 14 neue Spp.: Physopterus (1), Acorynus (1), Litocerus (1),

Troßideres (1), Hucus (1), Apatenia (1), Hypseus (1), Directarius

(1), Zygaenodes (1), Ormiscus (1), Sintor (1), Rawasia (1), Cylin-

droides (1), Phloeobius (1).

Joy, Norman H. (1). Bledius arenarius, var. fergussoni, var.

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leitung (14 pp.). Wertvolle Zusammenstellung: Anfängerliteratur;

Literatur mitteleurop. Käfer; systematisch-morphologische Litera-

tur; Kataloge, biologische, ökonomisch-entomolog. Literatur; syste-

matische Arbeiten (sehr zahlreich); Faunengebiete. Zeitschriften

nach ihrer Bedeutung. 3928 Pupl. mit Angabe des antiqu. Preises.

Ref. von Hetschko, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 31, p. 106.

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87 Abb., 209 pp., 8°. Verlag Th. Thomas, Leipzig 1912, Preis geb.

M. 3,75. — Die entomologischen Abschnitte behandeln außer

diesbezügl. Bemerk. in der Einleitung Kap. 10 u. 11 p. 149—161.

Abb. eines großen ostafr. Rüßlers Brachycerus paganus auf der

Futterpflanze (Zwiebelgewächs). Züchtungsversuche von William

Tower mit Leptinotarsa decemlineata. Die Literaturangaben sind

sehr unvollständig. Angaben über die Lebensdauer vieler Käfer etc.

Karaman, Edoardo e Novak, Pietro. Contribuzione alla fauna

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— (2). H. Sauters Formosa-Ausbeute, Buprestiden (2. Teil).

‚Heft'11, p. 110--116;"4912. — 15 m. spp. — (WJ

— (3). A Contribution to the Study of the Insect Fauna of

Borneo. A List of the Bornean Buprestidae. (Part Il.) Sarawak

Mus. Journ., vol. 1, No. 2, p. 68—82. — 48 neue Spp.: Philan-

thaxia (2), Anthaxia (1), Chrysobothris (1), Discoderes (1), Coroebus

(6), Melibaeus (1), Sambus (1), Epimacha (1), Belgaumia (1),

Amorphosoma (1), Agrilus (21), Aßhanisticus (3), Trachys (8). —

Appendix. Some Additional Notes on Buprestidae found in Sarawak,

together with a brief Comment on the Geographical Distribution

of all the Species of Buprestidae now known from the Island of

Borneo. By J. C. Moulton, p. 83—85.

Publikationen und Referate. 101

— (4). Monographie des Buprestides. Bruxelles 1912, vol. 5,

p. 641—662, vol. 6, p. 1—192, 6 pls. (XXVH—XXXI).

— (5). Supplement au Catalogue des Buprestides du Congo

Belge. Rev. Zool. Africaine Bruxelles, T. 2, 1912, p. 1—14.

— (6). Buprestidae. [In: Wiss. Ergebnisse d. D. Zentral-

Afrika Exped. 1907—08, Bd. 3, Lief. 12.] Leipzig (Klinkhardt &

Biermann) 1912, p. 453—454. — 17 Spp., keine neuen. Siernocera

(2), Psilodtera (4), Sphenoptera (2), Anthaxia, Chrysobothris (1),

Melibaeus (1) und Agrilus (1).

Kesenheimer, H. In Sachen Carabus auronitens F. var.

ignifer Haury. Entomol. Rundschau 29, p. 79, 1912. — (W.)

Kuaepuukis, B. Kieseritzky, V. (1). Ks daynk mykopp Odnacrn

Botcka Monckoro. — Contribution & la faune des Col&opteres de la

province des Cosaques du Don. Pycer. autom. O6osp. — Rev. russe

Entom. T. 12, p. 81—9.

— (2). Hosunkn u3p hapnsı yuenncronorux® O6nacru Boncka lonc-

xoro. Contribution & la faune des Arthropodes de la province des

Cosaques du Don. Pycer. autom. O6osp. op. cit., T. 11, p. 446—

447. — Adephaga, Lamellicornia und Tetramera.

King, Harold H. Report on Economic Entomology. 3d Rep.

Wellcome Research Lab. Khartoum 1908, p. 201—248, 10 pls. —

Diverse Coleoßtera werden ebenfalls erwähnt.

Kleiber, Otto. Die Tierwelt des Moorgebietes von Jungholz

im südlichen Schwarzwald. Archiv f. Naturg. Jahrg. 77, Bd. 1,

Suppl.-Heft 3, 1911, p. 1—115, 19 Figg., 2 Kart. — Auch Adeph.,

Clavic., Sternoxia und Tetram.

Kleine, R. (1). Die geographische Verbreitung der Ipiden.

Entom. Blätt., Jahrg. 8, p. 99—95, 127—131, 160—163, 211—218,

261—270, 298—308. — p. 92—95: Vorbemerk. (p. 92). 1. Teil.

Die Faktoren der Verbreitung. Physische Faktoren. 1. Der

Boden (p. 93sq.):. Wüsten, Gebirgszüge, Bodenbeschaffenheit,

Inseln. 2. Die Temperatur (Wärme, Kälte, Licht). — p. 127—131:

3. Das Wasser. 4. Luftdruck und Winde. 5. Die Vegetation als

Faktor der Verbreitung. 6. Verbreitung in horizontaler und verti-

kaler Richtung. — p. 160—163: 7. Kosmopolitismus. Kosmo-

politische Spp.: Hylastes decumanus Er., Cryphalus piceae Ratzg.,

Dryocoetus autographus Ratz., Eccoptogaster vugulosus Ratz.,

Hylastinus trifoli Müll., Hylurgus ligniperda F., M yelophilus Pini-

perda L. und minor Hrtg. — Xyleborus affinis Eichh. im Zucker-

rohr, X. confusus Eichh. in Manihot glaziovii, X. perforans Woll.

in subtropischen und mediterranen Kulturgewächsen, auch T’heo-

broma Kakao (?); X. torguatus Eichh. (afrik. Inseln, Tahiti, N.-

Amer.), X. (Anisandrus) dispar F. Zirkumpolar an Laub- und

Nadelholz, X. xylographus Say (Saxeseni Ratz) und Xvyloterus

lineatus Ol. — B. Die Gattungen. Verbreitungsgebiet der Gatt.

Hylastes, Cryphalus, Ips, Xyleborus, Pityophthorus, Hiylesinus,

Phloeosinus, Phloeotribus, Xylocleptes, Dryocoetes, Coccotrybes,

Eccoßtogaster, Polygraphus, Dendroctonus, Crybturgus. — C. Sub-

5. Heft

102 Insecta. Coleoptera für 1912.

familien: 1. Hylesininae, 2. Crybturginae, 3. Cryphalinae, 4. Ipinae,

5. Eccoßtogastrinae, 6. X yleborinae. — 8. Paläontologie. Zahl der

Ipidenfunde gering. Frühstes Auftreten der Ipidae im Oligocän.

Aufzählung der Spp. nach Germar, Behrendt, Menge, Heer,

Förster. — p. 211—218: Forts. zur Paläontologie. Tertiär, Inter-

glazialzeit, Diluvium (p. 211—213) und 9. Feinde der Borken-

käfer. — Die Faunengebiete, allgemein und im einzelnen. I. Nord-

polargebiet (Island; arkt. Eur.; arkt. Sibir.; Amer., Alaska; La-

brador; Grönland). p. 261—271: II. Das paläarkt. europ. sibir.

Gebiet. 1. Das europ. Gebiet: Europa, Liste der Spp. a. M.-Eur.,

Schweiz (Aufzählung der Spp., für die einzelnen Gebiete punktiert,

nebst Bemerk.), S. und SW.-Deutschland. Liste der Spp. mit

Vorkommen (p. 267—268) und allgemeine Betrachtungen. p. 298—

8308. Forts. zu vor. — M.-Deutschland, N.- und NW.-Deutschl.,

O.-Deutschland. Listen. Vorkommen in den einzelnen Gebieten

punktiert. — Forts. folgt.

. — (2). Carabiden als Pflanzenfresser. t. c., p. 282. — Abax

- Cruciferenschoten fressend, Carabiciden an Pastinaca. Amara

similata Gyll. in den Getreidefeldern an der als Unkraut darin

auftretenden Schmiele Aira flexuosa (in Pommern). — Fast alle Amara

sind nach den neusten Beobachtungen Pflanzenfresser. H. B. in

Anm. p. 282.

— (3). Die geographische Verbreitung der I/piden-Genera

orbis terrarum. In: Berlin. Entom. Zeitschr., Bd. 57, p. 155—192,

1912 (1913). — Mit Kurventafeln der Phloeotrupinae, Diamerinae

und Hylesininae und faunistisch geordneten Artentabellen. — (W.)

— (4). Das Ei von Diacanthus (Ludius) aeneus L. In: Intern.

Entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 131, 4 Figg. — (W.)

— (5). Das Ei von Chrysomela factuosa L. t. c., p. 168,

6 Figg. — (W.)

Knörzer, A. Deutschlands wärmste Gegenden und ihre

Insektenfauna. Mitt. nat. Ges. Colmar. N. F., Bd. 11, p. 1—24. —

Adeph., Lamellic., Sternoxia und Heterom.

Köster, W. (1). Blomberger Sammelbericht 1909/1911. En-

tom. Jahrb. 21, p. 152—154. — Adeph., Lamellic., Sternoxia,

Tetram.

— (2). Biologisches über Broscus cephalotes L. Entom.

Blätter, Jahrg. 8, p. 316.

— (3). Die Laufkäfer von Blomberg. — Blomberger Käfer-

funde 1910—1911. Jahresber. Prov.-Ver. wiss. Münster, Bd. 40,

1912, p. 84—89.

Kolbe, H. (1). Glazialzeitliche Relictenfauna im hohen Norden.

Deutsche Ent. Zeitschr. 1912, p. 33—63. — (W.) — Auch Coleoptera.

Verbreitungsnotizen zahlreicher Formen aus verschiedenen Fa-

milien. (p. 42sq.). Angabe der nördlichen Breitengrade für ver-

schiedene Spp. (p. 50). -Thesen (p. 61—63: 1. Im arktoborealen

Gebiete gibt es eine Anzahl indigener Gatt. und Spp., welche den

Norden Europas und Asiens (Eurasiens) einerseits und Amerikas

Publikationen und Referate. 103

andererseits bewohnen. Diese sind als Relikte zu betrachten

(p. 39—49). — 2. Im arktischen Gebiet hat es wahrscheinlich im

arktoborealen Gebiete während der Glazialzeit Zufluchtsstätten

gegeben, wo die Angehörigen dieser Reliktenfaunen und Floren

ihre Existenz fristeten (p. 49, 51, 60, 61). — 3. Dasselbe gilt für

die Alpen Mitteleuropas (p. 51, 60, 61). — 4. Die bisherige An-

nahme von der vollständigen Vereisung N.- und M.-Europas

während der Glazialzeit ist unannehmbar. — 5. ‚Die Gewöhnung

mancher glazialzeitlicher Insekten an die Nähe der Gletscher ist

erkennbar in der Lebensweise arktischer, borealer, montaner und

alpiner Insekten der Jetztzeit, welche unmittelbar an Gletschern

und permanenten Schneefeldern wohnen.‘ — 6. ‚Die dauernde

Gewöhnung der boreal-alpinen Insekten an diese Lebensweise

läßt vermuten, daß die Glazialzeit eine recht lange Dauer gehabt

habe.‘‘ — 7. ‚Manche Gattungen der Reliktenfauna bestehen

aus durchaus einseitig verbreiteten Arten; die Arten anderer Gatt.

sind zirkumpolar. — 8. Die meisten Coleopt. der nordischen Re-

liktenfauna sind terricol (am Boden mehr oder weniger versteckt

lebend). Sie gehören zu den Carabidae und Staphylinidae (Diachila,

Blethisa, Trachypachys, Nebria, Elaphrus, Loricera, Trvechus,

Miscodera, Chlaenius, Amara, Agonum, Bembidium usw. — Atheta,

Oxyboda, Gyrobhaena etc.). Sie haben eine carnivore Lebensweise

und sind teilweise an Wald (silvicol), teilweisean Steppen (steppicol),

teilweise anSumpfboden (paludicol) gebunden ; mehreresind nivicol.‘

Mehrere Spp. sind planticol, hauptsächlich die Chrysomelidae (Phyto-

decta, Melasoma) und Curculionidae (Otiorhynchus, Barynotus, Phyto-

nomus, Grypidius, Notoris, Tanysphyrus). — ‚Von holzliebenden

(lignicolen) Spp. sind die Cerambycidae (Tragosoma, Notorhina, Ac-

maeops und Ledtura) zu nennen.‘ Stercoricole Spp. gehören zu APho-

dius, einer Scarab.-Gatt., und zu den Staphylin., z. B. Phulontus.

Auch saprophile Spp. (Silpha, Sphaerites) sind zu nennen. Aphido-

phage Spp. stellen die Coccinellidae (Coccinella, Hippodamia, Aniso-

sticta). Aquicole Spp. sind Angehörige der Dytiscidaeund Hydrophili-

dae, von denen mehrere zirkumpolar sind, also zur Reliktenfauna

gehören. Auch fungicole Spp. gehören zu dieser Fauna (Anısoloma).‘“

— 9. ‚Diese verschiedenartigen biologischen Richtungen der

glazialzeitl. Insektenwelt belehren uns zugleich über den Natur-

charakter der inmitten der großen Gletscherdecke grünenden und

blühenden Gefilde in Nord-Europa während der Glazialzeit.‘“ —

10. ‚Daß die Bedingungen für die Existenz dieser Fauna während

der Glazialzeit gegeben waren, läßt sich daraus entnehmen, daß

"bei einer Stellung der Erdachse, deren Neigung zur Erdbahn größer

war als in der Jetztzeit, die Sommer wärmer sein mußten, nicht

nur in der temperierten, sondern auch in der arktoborealen Zone,

während die Winter kälter waren. Da jedoch sehr hohe Kälte-

grade im Winter die Existenz einer mäßig reichen Fauna und

Flora nicht hindern (Werchojansk, 67° 34’, einer der kältesten

Punkte der Erde; Kälteminima® —55°C, M.-Temp. im Jan.

5. Heft

104 Inseeta. Coleoptera für 1912.

—40°, Temperat.-Min. —60°C [—67°C]), so wird auch die hohe

Kälte der glazialzeitlichen Winter auf die Lebewelt nicht allzu

nachteilig gewirkt haben.“ K. betrachtet die borealalpinen Spp. als

Relikte aus der Tertiärzeit, nicht als Relikteaus der Glazialzeit.—L.

— (2). Über die Rassen von Carabus cancellatus in Deutsch-

land. Entom. Rundsch., Jahrg. 29, p. 27, 1912. — (W.)

— (3). Die tiergeographischen Verhältnisse der Scarabaeiden-

Gruppe der Phaeochroinen. t. c., p. 153—155, 1912. — (W.) —

Neu: Phaeochroides juventilis n. sp.

— (4). Siehe auch Ohaus (12).

Kolbe, W. (1). Beiträge zur schlesischen Käferfauna,. Jahresh.

Ver. schlesische Insektenk., Heft 5, 1912, p. 9—11. — (W.)

— (2). Quedius boops Grav., picibennis Heer und fulvicollis

Steph., t. c., Heft 5, 1912, p. 12—14. — (W.)

Konwiezka, Hans. Etiketten für Käfersammlungen. Stutt-

gart 1911. Besprechung von K. Grünberg, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912, p. 241—242; desgl. von H. Bickhardt, Entom.

Blatt. Jhg. 8, p. 190.

Korschelt, E. Zur Embryonalentwicklung von Dytiscus margi-

nalıs L. Zool. Jahrb. Jena, Suppl. 15, Bd. 2, 1912, p. 499—532.

cf. Bericht für 1913.

Koshantikov [Kozaneikov!, W. Vierter Beitrag zur Kenntnis

der Aphodiini. Revue russe d’Entom. T. XII, p. 511—523,

6 Figg. im Text, 1912. — Jacobsonia n. g. (1 n. sp.), Amidorinus

subg. n. von Aphodius (1.n. sp.), Neagolius Subg. n. von Aphodius

(3 + 1n. sp. ?), Aphodius, mehrere neue Rassen und Varr. Aphodius

wanovi Lebedev = A. multiblex Reitt.

Kozevnikov, G. Siehe Dampf, etc.

Kraatz, Gustav (geb. zu Berlin 13. III. 1831, gest. 2. XI. 1909).

Portrait. Entom. Mitt., Bd. I, Nr. X, Taf. V.

Kraus, E. J. A Revision of the Genus Lasconotus Er. Proc.

entom. Soc. Washington, vol. 14, p. 25—44. — 8 neue Spp.

Krauße-Heldrungen, Anton Hermann (= Krauße, A. H.) ().

Zur Kenntnis der Insektenfauna Sardiniens. [Forts. Titel mit

Variationen.] Entom. Rundschau Stuttgart, Jahrg. 28, 1911,

p- 99—102, en 147—150, 173—175. Schluß. op. cit.,

rauch 29, 1912, p. 62—64.

— (2). Die Phylogeniß und geographische Verbreitung der

Formen von Carabus genei Gen. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.,

Bd. 8, 1912, p. 295.

— (8). Beiträge zur Kenntnis der Insektenfauna Sardiniens.

(Schluß.) Auch in: Entomol. Rundschau 29, p. 62—64. — (W.) —

Col.: Adehbhaga und Tetramera.

— (4). In Gennargentugebirge auf Sardinien gesammelte

Coleopteren. Archiv f. Naturgesch., Jahrg. 78, Abt. A, Heft 2,

p. 142—146, 1912. — Aufzählung der Vertreter von 39 Fam. auf

Sard. gesammelt. — (W.) DE

Kraatz, G. Siehe Küster und Kraatz.

Publikationen und Referate. 105

Krefft, P. Mehlwurmzucht. Blätt. Aquar.-Terrar.-Kde., Bd. 23,

p- 404—406.

de Krekich-Strassoldo, Hans. Gli anticidi del litorale e della

Dalmazia. Boll. Soc. Adriat. Sci. Nat. Triest, vol. 26, parte 2,

1912, p. 63—79, 1 Taf. T

Kiizenecky, Jar. (1): Über die Homoeosis bei Coleopteren.

Einige Bemerkungen zu Przibrams Studie: die Homoeosis bei

Arthropoden in Rouxs Archiv für Entwicklungsmechanik der

Organismen. Jahrg. XXIX, 1910. Zool. Anz., Bd. 39, p. 579—582,

3 Figg. — Tetram. — Przibram untersuchte die typischen Fälle

von Homoeosis (sensu Bateson). Er unterscheidet 1. Ersatz

(Substitution eines Organs durch ein anderes, niedriger organi-

siertes); 2. Zusatz (adventive Homoeosis, Heterotopie (außer an

einem normalen Orte, noch wo anders auswachsend); 3. Zusatz

[soll wohl heißen Versatz] (Translation, Heterophorie, ‚Fehlen des

ersetzenden Gebildes normaler Orte‘). Letzteren demonstriert Prz.

an den Füßen von Prionus coriaceus u. Pr. californicus und erklärt,

daß diese Monstrositäten in den ersten Embryonalstadien durch

eine Verschiebung der zugehörigen Anlagen zur Anlage des rechten

Vorderbeines entstanden sind. Diskussion dieser Erklärung. Kr.

hält die Prz’sche Erklärung für unrichtig und hält es nicht für

nötig, besondere Druckverhältnisse anzunehmen, sondern ist der

Ansicht, daß hier zwei Embryonen im Ei zusammengeflossen

sind und nurin einzelnen Teilen (im vorliegenden Falleanden Füßen)

geteilt geblieben sind.

— (2). Zur Kenntnis der Regenerationsfähigkeit der Puppen-

flügelanlagen von Tenebrio molitor und einige Bemerkungen über

die theoretische Bedeutung der Befunde. op. cit., Bd. 40, p. 360—

369, 3 Figg. — Bei den Larven herrscht Regenerationsfähigkeit

vor, bei den Puppen bloß eine Ausgleichungsfähigkeit, bei den

Imagines findet Verheilung statt. — Bisherige diesbezügliche

Angaben in der‘ Literatur bei den Insekten überhaupt (Tornier,

MeguSar, Werber, Kammerer, Meisenheimer, Janda). Material:

Tenebrio molitor. 30—50% der Puppen erwies sich als Ausfall, da die

Tiere leicht durch Pilze, besonders Penicillium glaucum in der aus-

fließenden Lympheleiden. Schnittmethode (Einschieben der Scheren-

"hälfte unter die Flügelanlage. Durchschnitt in verschiedener Höhe.

Einfluß der Höhe des Schnittes auf die Vollkommenheit der Heilung.

Die Flügeldecken, deren Anlage im ersten Viertel, von der Insertion

gerechnet, abgeschnitten waı, entwickelten sich wie ganz normale

-Flügel, die aber in der angegebenen Distanz vertikal zu seiner

Längsachse durchschnitten sind. Die in der Mitte der Länge

durchschnittene Puppenflügelanlage lieferte ganz andere Gebilde.

Die Breite bleibt fast gleich, aber die Ränder und alle Längsstruk-

turen beginnen vor dem Ende auf einmal abzuweichen und zwar

in der. Richtung zur Mittelachse des Flügels mit farbloser End-

membran, aus der alle Geflechte herausgezogen wurden (Fig. 1).

In % ihrer Länge durchschnitten ergeben sich fast normal ent-

Hauklett

106 Insecta. Coleoptera für 1912.

wickelte Flügel ähnliche Gebilde (unter Ausgleichung der Schnitt-

linie, Biegung der Längsstrukturen). Die Hinterflügel, dieschwieriger

zu operieren sind, liefern ähnliche Resultate (Fig. 3). Resultat derbis-

herigen Befunde: Das Bestreben, die Schnittlinie auf einem möglichst

kleinen Umriß des übrig gebliebenenTeiles auszugleichen. Derkleinste

Umriß bei demselben Insekt wäre ein Kreis; und approximativ ge-

nommen, sind wirklich die Ecken des Stumpfes kreisförmig abge-

rundet. Die Verheilung gleicht also vielleicht derWundheilung beiden

Protozoa. Neue Geflechte werden nicht mehr gebildet, sondern

jede Wunde wird durch Neuanordnung der schon fertigen Geflechte

zu verheilen bestrebt. Die neue Umlagerung der histologischen

Elemente geschieht nach Ansicht des Verfs. auf folg. Weise:

Zurückziehen der Gewebe aus dem nächsten Umkreis der Wunde

und hauptsächlich aus den Ecken. Dann beginnen die Ränder

und mit diesen auch die Innenlängsstrukturen sich in der Richtung

zur Längsachse des Flügels zu biegen. Aus dem durch diese Zu-

sammenziehung aufgehäuftem Material beginnen sich dann die

übrigen Ränder weiter aufzubauen. Diese Resultate decken sich

mit den Angaben Jandas bei Aeschna cvanea [Odon.|. Zusammen-

fassung aller bisherigen Angaben über die Reproduktionsfähigkeit

des Insektenflügels: ‚‚Bei den Larven kommt eine Regeneration

im eigentlichen Sinne des Wortes vor. Bei den Puppen schwindet

die typische Regeneration und an ihrer Stelle tritt die Fähigkeit,

die Wunden mittels einer neuen Anordnung der schon entwickelten

Geflechte auszugleichen. Bei den Imagines kommt nur eine Ver-

heilung der kleinen Wunden durch das von neuem ausgesonderte

Chitin vor.“ Kammerers u. Werbers Befunde der Reproduktion

der Insektenimaginesflügel (‚Wiederauswachsung“ etc. Rege-

neration eine „Grundeigenschaft der lebendigen Masse‘) scheinen

den Befunden des Verfs. u. a. zu widersprechen. Kr. ist jedoch

der Ansicht und sucht den Beweis dafür zu erbringen, daß man diese

Reproduktion der Imaginesflügel schwerlich für typische Rege-

neration halten kann. Literatur (p. 369): 16 Publ.

— (3). Mißförmige Entwicklung der Flügeldeckenstruktur

bei Abax parallelus. Entom. Blätt., Jahrg. 8, p. 140—141, 4 Figg.

— (4). Über die Einwirkung des allseitigen Druckes bei der

Puppenentwicklung von Tenebrio molitor L. Ein Beitrag zur

Teratologie der Insekten. t. c., p. 255—261, 311—315, 8 [10] Figg.

— Torniers Erklärung derartiger Monstrositäten durch Druck ist

ganz wahrscheinlich, doch begnügt er sich teilweise mit der bloßen

Erklärung ‚durch die Druckeinwirkungen‘“ und bestrebt sich

nicht, den Druck konkreter klar zu machen. Dies versucht der

Verf. —,,Pseudopuppen“ [,‚unabhäutbare‘ Puppen mit festhaftender

Larvenhaut], etc. zeigten Mißbildungen an Fühlern (Fig. 1),

'Kiefertastern (Fig. 2 mißentwickelt, 3 normal), Halsschild (Fig. 4),

Flgln. (Fig. 5), Beinen (Fig. 6). — p. 311sq. Schema der Fuß-

mißbildung (Fig. 7) nebst Erklärung der Druckverhältnisse. Es

ergibt sich aus dem erstbeobachteten Falle: 1. Wenn ein regel-

Publikationen und Referate. 107

mäßiger Druck den Puppenkörper von allen Seiten zusammen-

drückt, so entwickelt sich jener walzenförmig, d. h. er strebt an,

eine möglichst kleine Oberfläche bei demselben Inhalt einzunehmen.

— 2. Alle durch äußeren Druck verursachte Atrophien entstehen

‚nicht durch diesen Druck direkt, sondern indirekt, d. h. der Druck

verhindert den genügenden Lympheeintritt, und das betreffende

Organ wird wegen Mangel an Ernährung selbst verkleinert. —

3. Die Biegung der einzelnen Gliedmaßen (der Fühler, der Füße)

kann man sich durch den Druck, der bei ungenügender Ent-

fernung der Larvalhaut durch diese entsteht, erklären. — Der

2. Fall, der besonders mißentwickelte Füße (Fig. 8) betrifft, ergänzt

die Resultate des 1. wie folgt: 4. Wenn ein Druck vertikal oder

in einer kleinen Abweichung gegen die Wachstumsrichtung ein-

wirkt, so entwickeln sich die betreffenden Gliedmaßen in der

Breite normal, aber in ihrer Länge verkürzen sie sich durch Ver-

biegung der Oberfläche, wobei sich diese, was die Ausdehnung

anbetrifft, nicht ändert (?). — 5. Wenn durch den allseitigen

Druck nur ein Teil des Organs getroffen wurde, so entwickelt

sich dieser mißförmig, der übrige Teil aber bleibt unverändert. —

6. Die Einwirkung eines Druckes an dem Ende eines Organs kann

auf seine Wurzel übertragen werden, die dadurch verkümmert

wird; auch kann das Nachbarorgan getroffen werden, ohne daß

eines seiner Teile beschädigt wird.‘“ — ‚Die meisten bekannten

Mißbildungen entstehen durch die Einwirkung der unvollständig

unabgestreiften Larvenhaut bei der Verpuppung.“

Kpyanksckiä, Jl. Krulikovsky, L. 43% aHuTomonoruyeckuxB 3KCKypcif

a&romb 1911 r. B5 Bartckoü ryÖepnim. Les chasses aux insectes en &t&

1911 dans le gouvernement de Vjatka. Pycck. autom, O6oap. —

Rev. russe Entom., T. 11, p. 444—445. — Auch Lamellicorn.

Kuhnt, P. (1). Der Käfersammler in ‚Der Naturforscher“,

Thomas, Sammlung von Anleitungs-, Exkursions- und Bestim-

mungsbüchern. Theodor Thomas Verlag, Leipzig, Geschäftsstelle

der Deutsch. naturw. Gesellsch., 8°, 153 pp., 117 Textabb. Preis

geb. M. 3. — Ref. von H. K., Deutsche Entom. Zeitschr. 1912,

p. 617—618. — Lobt die leichte Art des Bestimmens etc. — Be-

sprechung von Dr. N. Entom. Zeitschr., Frankf. a. M., Jhg. 26,

p. 131—132. — Ref. von. H. Bickhardt, Entom. Blätt., Jhg. 8,

p. 189, 317—318; desgl. von Reitter, E., Wien. Entom. Zeitg., Jhg.

31, p. 105—106: Soll eine Ergänzung zu Calvers Käferbuch sein.

Figg. schematisch. Text geschickt kompiliert. Fauna germ. be-

nutzt, aber nicht erwähnt.

— (2). Illustrierte Bestimmungstabellen der Käfer Deutsch-

lands. Ein Handbuch zum genauen und leichten Bestimmen aller

in Deutschland vorkommenden Käfer. Lfg. 2—16 [Schluß des

Werkes]. Stuttgart (E. Schweizerbart) 1912, p. 65—1038. —

Ref. von F. Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 242 —243.

— Heft 1: Anweisung zum Gebrauch des Buches. Morphologie

(6 pp.). Reich illustrierte Tabelle zur Bestimmung der Familien.

5. Heft

108 Insecta. Coleoptera für 1912.

Besprechung und Behandlung der Cicindelidae u. Beginn der Cara-

bidae. — Heft 2: Schluß der Carabidae. Haliplidae. Hygrobiidae

(nur 1 Sp. in Deutschland). — Heft 3: Dytiscıdae. Gyrinidae.

Staphylinidae nebst Schlüssel zur Bestimmung der Unterfamilien.

Die erläuternden Figg. finden sich im unteren Abschnitte jeder

Seite, um den Fortlauf des Textes so wenig als möglich zu stören.

Die Abb. sind zum großen Teile anderen Werken etc. entnommen.

Ref. von H. Wagner, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 64.

Kyascrkiä, RK. P. Kujawsky, K. R. 065 usmE&HeHinx6 BR AUNaXb

HAC’bKOMBIXB pH uX6 passurin. [Sur les modifications dans les oeufs

des Insectes pendant leur developpement.] Tpymsı Bapmasck. O6m,

Ecrecrs. Ilpor. Orptı. Bion. T.8.; M&m. Soc. Nat. Varsovie Compt.

rend. Sect. biol. Ann. 8, 1897, No. 4, p. 9—16. — Adephaga.

Kuntzen, H. (1). Beiträge zur Kenntnis der Carabiden.

I. Die Gattung Dercylus. Deutsche Ent. Zeitschr. 1912, p.

575—588. — (W.) — Wegen ihrer schwärzlichen Färbung und ver-

borgenen Lebensweise bisher wenig gesammelt. Subg. Dercylus

(4 + 3 n. spp. + 1 nom. nov. provis.), Dercylodes (5 + 3 n. spp.),

Pterodercylus n. subg. (2 n. spp.), Licinodercylus n. subg. (1 n. sp.),

Asporina (2). Verzeichnis der Spp. und Literatur zu ihrer spe-

ziellen Systematik (p. 587—588).

— (2). Berichtigungen. t. c., p. 754. — (W.)

— (3). Bemerkungen über einige Eumolpinen des Königl.

Mus. zu Berlin. Entom. Rundsch., Jahrg. 29, p. 52. — Ennodius

orientalis n. sp. — (W.)

— (4). Einige Bemerkungen im Anschluß an den Lampyriden-

Teil des Jung-Schenklingschen Coleoßterorum Catalogus. t. c.,

p. 86—87, 1912. — Amydites Gorhami nom. nov. pro Amyd.

fascigiata Gorh. non Ill. — (W.)

— (5). Die Eumolpinensubtribus Nerissini. Archiv f. Naturg.

78, Abt. A, Heft 2, p. 42—57, 1912. — 4 n. Spp. versch. Gatt. 1

Gattungstabelle. — (W.)

— (6). Einige Nachträge zu meiner im Archiv für Natur-

geschichte erschienenen Arbeit über die Eumolpinensubtribus

Nerissini. t. c., Heft 9, p. 130—137. — Besprechung der Gattgen.

Neridissius, Dicoloetes, Nerissus und Uhelia. — (W.) Neue Sp.:

Uhelia nerissidioides.

— (7). Eine neue Aesernia (Chrysom.). t. c., Heft 11, p. 94,

1 n. sp., 1 Textfig. — (W.)

Kusnezov, N. J. (1). Sur la Tendance vers les denominations

superflues en entomologie (‚Die Namengeberei‘“ des auteurs alle-

mands). Revue d’entom., T. XII, p. 256—276, 1912 [russisch]. —

Über die allzuweit gehende Benennung von Individualabweichungen

oder geographischen Formen. Ref. von Dampf, Zentralbl. f.

Zool. und Biol., Bd. 3, p. 370—371, No. 1181. ‚Furor nomen-

clatorius‘‘ der Dilettanten.

— (2). Siehe Jachontov, A., Dampf.

Publikationen und Referate. 109

Küster, Ernst. Die Gallen der Pflanzen. Ein Lehrbuch für

Botaniker und Entomologen. Leipzig, S. Hirzel, 8° (X + 437) pp.,

158 Figg., M. 16.—, geb. M. 17,50. — Auch Col. Teiram. und

Trim. kommen in Betracht. — Ref. von Ss. Entom. Mitt.,

Bd. 1, p. 31—32;

Küster, H. C. und Kraatz, G. Die Käfer Europas. Nach der

Natur beschrieben. Fortgesetzt v. J. Schilsky. Heft 48, Mit

Beiträgen von W. Hubenthal. Nürnberg (Bauer & Raspe) 1912

(ohne Paginierung, etwa 400 pp.). 12°. Preis in Futteral oder

broschiert M. 3,—. — Bringt eine Bestimmungstabelle u. Beschreib.

der 3 Spp. von Priobium Motsch. [Anobiid.] von Hubenthal u.

die Beschreib. von 97 Rhynchophoren u. zwar Urodon (13-+4

n. spp.) [Anthribid.], Mylacus (7), Argobtochus (4), Phyllobius (2),

Nadhernus (1), Polydrosus (4), Stasiodis (1), Chiloneus (4), Scia-

philus (4), Paophilus (1), Pholicodes (13), Epiphanops (3), EPibha-

neus (2), Eusomus (19), Dactylotus (1), Catapionus (4), Chlocobius

(2), Corigetus (3) u. Sıbinia (3), dar. 23 neue Spp. Diverse inter-

essante und synonymische Bemerkungen. Neu werden beschrieben:

Mylacus (2), Argoptochus (1), Polydrosus (2), Sciaphilus (1), Pholi-

codes (5), Epiphaneus (1), Eusomus (4), Catapionus (1), Chloebius

(1), Sibinia (1), Urodon (4).

Laboissiere, V. (1). Contribution & la faune de l’Indo-Chine.

Famille des Chrysomelides. Bull. Ass. Natural. Levallois-Perret,

Ann. 5, 1910, p. 7.

— (2). Contribution & la faune du Senegal. Liste de Cole-

opteres Cerambycides regus de Saint Louis (Senegal). t. c., p. 8.

— (3). Notesur un Carabus auratus (Lin.) de nuance anomale.

ECHT Fl,

— (4). Contribution & la faune du bassin parisien. Liste de

Col&opteres de la famille des Carabidae rares ou peu connus cap-

tures aux environs de Montargis (Loiret). t. c., p. 16.

— (5). Note sur Homaloplia ruricola, Fab. anomal. t. c.,

p. 16. — Linke Flügeldecke schwarz, die rechte gelb.

— (6). Recherches dans les caisses & the. Ann. Ass. Natural:

Levallois-Perret Ann. 15/16, p. 17—18. — Malac., Tetram.

— (7). Notes sur la metamorphose du Crydlophagus sub-

depressus Gyl. t. c., p. 21—23, 1 fig.

— (8). Sur la longevite des insectes. t. c., p. 30—31. —

Lamell., Sternox., Malac., Heterom., Tetram.

— (9). Nouvelles varietes de Col&opteres phytophages. Bull.

Soc. entom. France 1912, p. 329—830. — 2 neue Spp.: Galeruca (1),

Luperus (1).

Laister, A. Nachruf auf A. M.Schugorov. Revue d’Entom.,

T. XII, p. 624—627 ‚[russisch]. — Aufzählung der 77 (entom. u.

herpetol.) Publik. des jung verstorbenen Verfassers zur Fauna

Bessarabiens, der Krim und des Kaukasus.

Lamberton, C. Notesurungenre curieux de Col&optere ‚\malgache.

Bull. de l’Acad. malgache Tananarive, vol. 9, 1912, p. 209—211.

5. Heft

110 Insecta. Coleoptera für 1912.

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nines (VII). Genre Prionus Fabricius. Syst. Entom., 1775, p. 159. —

Ann. Soc. entom. Belgique, T. 56, p. 185—260. — 5 neue Spp.,

2 neue Subspp.

Langensiepen, Max. Der Apfelblütenstecher. Schweiz. land-

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de Lapouge, G. Phylogenie des Carabes. Bul. soc. sci. med.

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Laverdet, Andre. Capture de l’Hololepta plana Fuessly. Bull.

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Lea, Arthur M. (1). Australian and Tasmanian Coleoptera

Inhabiting or Resorting to the Nests of Ants, Bees and Termites.

Proc. R. Soc. Victoria N. S., vol. 25, p. 31—78, 1 pl. — 42 neue Spp.:

Philoßhlaeus (1), Polylobus (6), Homalota (3), Conosoma (1), Sco-

paeus (1), Lithocharis (1), Narcodes (1), Ctenisophus (1), Tmesi-

phorus (1), Daveyia n. g. (1), Rybaxis (2), Euplectops (1), Plectu-

sodes (2), Mesoblatus n. g. (1), Limoniates (1), Articerus (1), Scyd-

maenus (4), Heterognathus (1), Rodwayia (1), Chlamydobdsis (8 + 1

n. var.), Brachypeplus (1), Polyplocotes (1), Paussoßtinus (1).

Also Adeph., Clavic., Malacod., Heterom., Tetram. und Trim.

— (2). On a new Rhytiphora in the National Museum, Mel-

bourne. Mem. Nat. Mus. Melbourne, No. 4, 1912, p. 33—35.

— (3). The guests of ants, bees and termites. Vict. Nat.

Melbourne, vol. 27, 1910, p. 50—56.

— (4). Descriptions of new Species of Australian Coleoßtera,

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, Pt. 3 (erschien 8. II. 1912),

No. 143, p. 426—479, 1 pl. (XVII). — Staphyl.: Oedichirus

(1 n. sp.), Scodaeus (1). — Pselaph.: Tyrus (2), Bryaxis (2),

Euplectus (1), Bythinus (1), Tychus (1), Eupines (2), Rytus (1),

Batrisus (4), Faronus (Somatipion) (1), Bryaxis (Eupinoda) (1),

Rytus (1), Sagola (1 n. sp.), Batrisodes (4 n. spp. + 2), Batriso-

cenus (1), Eupines (4 n. spp. + 1), Eupinoda (1 n. sp.), Rybaxıs

(4 n. spp.), Pselaphus (2 n. spp.), Cienisophus (1 n. sp. + 1),

Gerallus (1 n. sp.), Tmesiphorus (1 n. sp.), Palimbolus (1 n. sp.),

Collacerothorax n. g. (1 n. sp.), Tyromorphus (1 n. sp.), Rytus

(in. sp. + 1), Hamotopsis (1 n. sp. + 1), Schistodactylus (1). —

Scydmaen.: Scydmaenus (1 nom. nov.). — Silph.: Clambus

(5 n. spp. + 3), Anisotoma (4 n. spp. + 1). Übersicht über die

austral. Spp. — Byrrh.: Microchaetes (1 n. sp.). — Scarab.:

Diaphonia (1 .n. sp.), Chlorobapta (1 n. sp.), Platedelosis (1), Caco-

chroa (1). — Lymexyl.: Hylecoetus (2 n. spp. + 1). — Ptinid.:

Ptinus (7 n. spp. + 1). Übersichtstab. über die austral. Spp. —

Bostrych.: Xylopsocus (1), Rhizopertha (1). — Tenebr.: Typhlu-

loma n. g. (1 n. sp.), Coridera (1 n. sp.). — Erotyl.: Episcaphula

(1 n. sp. +1).

JIeßeneps, A. Lebedev, A. Marepiansı nıa haynsı »tykoBp Kasakckom

ryöepnin. II. Materiaux sur la faune des Col&opteres de la gouver-

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Leeaillon, A. Remarques au sujet d’un me&moire recent

relatif & l’origine des feuillets germinatifs et & la formation de

lintestin moyen des col&opteres. Compt. rend. Soc. Biol. Paris,

1907, T. 62, p. 583—585, 634—636. — Bezieht sich auf die Publik.

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Leidecker, Carl. Ein neuer Ficus-Schädling. Tropenpflanzer.

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Le Moult, M. (1). [Aberrations de Carabus splendens J. Miscell.

entom., vol. XX [1912], No. 6, p. 43—47. — Vergleiche dazu

Bleuse (1).

— (2). A propos d’une note rectificative de M. Bleuse sur

quelques recentes varietes de Carabus [Col. Carab.]. Bull. Soc.

Entom. France 1912, p. 391. — Hält die von Bleuse (1) bestrittene

Aberr. Clermonti und var. lorgeensis aufrecht.

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— (2). Larva of Brachys in Oak Leaf. t. c., p. 19.

— (3). Deltometopus amoenicornis with Ants in Beech Stump.

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— (4). Salt meadow beetles. Proc. Staten Is. Ass. Arts Sci.

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von Lengerken, Hanns (1). Cicindela hybrida L. und Cic.

maritima Latr. In: Berliner Ent. Zeitschr. 57, p. 19—26, 1912

(1913). — 1 neue Form. 3 Flügeldeckenzeichnungstabellen. — (W.)

— (2). Melasoma labbonicum L. und seine Formen. t. c.,

p. 123—130, 1912 (1913). — 1 neue Form. 1 Texttafel. — (W.)

Leonhard, Otto. Wissenschaftliche Ergebnisse der Bearbei-

tung von ©. Leonhards Sammlungen. 2. 3. Entom. Mitt. Berlin,

Bd. 1, 1912, p. 338—8342. — 1. Siehe unter Wagner, Hans (8).

2. Vier neue paläarktische Curculionidenarten: Caenopsis (1),

Polydrosus (1 n. sp. + 1.n. var.), Gymnetron (1 n. sp.). — 3. Eine

neue Curculionidengattung aus Macedonien: Acentroides n. 8.

(1 n. sp.).

Leoni, Giuseppe. Appunti sui Platyderus. Riv. coleotter. ital.

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. Lesne, Ernest (1). Notes sur les Col&opteres Terediles. Bull.

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—- (2). Notes sur les Coleopteres Terediles. t. c., p. 202—208.

— 3 neue Spp.: Lyctopsis.n. g. (2), Cephalotoma n. g. (1). — Phyllyc-

tus n. g. pro Tristaria gounelli, Lycioderma n. g. pro Tristaria

africana.

— (3). Synopsis des Philorea, Col&opteres Tenebrionides de

la tribu des Physogast£riens. t. c., p. 292—295. — 3 neue Spp.

— (4). Notes sur les Coleopteres Terediles. Lyctides nouveaux

du Mexique. t. c., p. 534—538, 2 figg. — Lyctus, 2 neue Spp.

5. Heft

112 Insecta. Coleoptera für 1912.

— (5). Notes sur les Col&eopteres Terediles. Un genre de

Dorcatomiens appartenant ä la faune chilienne. op. cit. 1912,

p. 140—142, 2 figg. — Ascutotheca pubiventris n. Sp.

— (6). Sur la distribution du Platysma barbarum Dej. aux

iles Canaries. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 61—62.

- — (7). Sur le Carabus hookeri Ch. Nodier (1821) t. c., p. 80

bis 81.

— (8). Diagnose preliminaire d’un nouveau type de Psoien

appartenant ä la faune indienne. t.c., p. 376—877. — Psoidea.n. g.,

pexicollis n. Sp.

— (9). Missione per la Frontiera Italo-Etiopica sotto il co-

mando del Capitano Carlo Citerni. Risultati zoologici. Liste des

Bostrychides et description d’une esp£ce nouvelle de cette famille.

Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 5 (45), 1912, p. 473—475.

— Liste von 8 bereits bekannten Spp.: Bostrychoßsis (1), Hetero-

bostrychus (1), Bostrychoßlites (2), X’ylopertha (1), X yloperthodes (1),

Apate (2). Bemerkungen über die geographische Verbreitung der

Spp. Die Trennungslinie zwischen dem ostafrikanischen und dem

guineischen Faunengebiet muß durch die Gegenden gehen, die vom

Albert-, Eduard- und dem Kiwu-See bespült werden.

Lesne, P. et d’Orbigny, H. Coleopteres (Mission scientifigque

en Mauritanie Gruvel-Chudean). Actes Soc. linn. Bordeaux,

7.0 Dip. ar

Lewin, L. Blepharida evanıda, ein neuer Pfeilgiftkäfer. Arch.

exper. Path. Leipzig, Bd. 69, 1912, p. 59—66, 1 Taf.

Lewis, G. On New Species of Histeridae and Notices of Others

No. 38. Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 250—260, 3 figg. — 10 neue

Spp.: Hololepta (3 n. spp. + 1), Teretriosoma (1 n. sp. + 1), Plae-

sius (1 n. sp.), Platylister (1 n. sp.), Eblisia (1), Hister (1), Pachy-

craerus (1 n. sp.), Pelorurus (2 n. spp.), Discoscelis (1 n. sp.). —

Ist die 38. Publik. dieser Serie. In allen Publ., die über die Gatt.

Trypanaeus und Trypeticus handeln, hat Verf., wie er hier fest-

stellt, die Geschlechter verwechselt. Schon Marseul hat dies getan

trotz der Warnung von A. Salle. D. Sharp hat die Verwechslung

zuerst aufgefunden und Muir auf Honolulu hat durch sorgfältige

Untersuchung die Zweifel beseitigt. (Wiedergabe der Resultate

nebst Zeichnungen.) Trypan. thoracicus & ist ein Q, Trydet. fagı u.

Trypan. ensifer. (p. 251—253, Fig. 1—4). — Besprochen werden

dann (p. 253 sq.) verschiedene Spp.

Lienhart, R. Col&opteres des mares de Lorraine. (R&un. biol.

Nancy.) Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 72, p. 35—37. — Adebh.,

Clavic., Trim.

Lokay, Emanuel (1). Novy Faronus Aube (Neuer Faronus

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— (2). Dve& cesty do vychodnich Karpat [na Czarnohoru].

[Zwei Ausflüge in die Ostkarpaten (Czarnohora-Gebiet).] op. cit..

Jahrg. 9, 1912, p. 126—139.

Publikationen und Referate. 113

Lucas, Karl. Fauna Germanica. Etikettensammlung der Käfer

des Deutschen Reiches. Heft II. Meißen i. S. Selbstverlag des

Verfs. 1911. Preis M. 1,80. — Bringt sämtliche Namen der Familien,

Gattungen, Arten [auf weißem Karton] und der Varietäten (Aber-

rationen u. Rassen) [auf gelbem], die in E. Reitter’s Fauna Germ.,

Bd. II, beschrieben sind. — Ref.: H. B. Entom. Blätt. Jhg. 8, p. 190.

[Luönik, V. = Lutshnik, V. = Lutschnik, W. im Bericht für

1911 (1).] JIyamuxs, B. Hopsıa unm maronsg’berasia hopmsı monpona Poe-

cilus (Bou.), Coleoptera, Carabidae) |Formes nouvelles ou peuconnues

du sousgenre Poecilus (Bou.) (Coleoptera, Carabidae)]. Rev. russe

entom. St. Petersburg, T. 12, 1912, p. 409—413. — Lateinische

Diagnosen. Neue Farbenabweichungen und Formen von Platys-

. ma (Poecilus) cubreum L. und Pi. (P.).

— (2). 3ambrku 0 CKaKyHaXb u KyPKemmaxb pycckoä dayksı (Cole-

optera, Cicindelidae et Carabidae). [Notes sur les Cicindelides et

Carabides de la faune de la Russie (Coleodtera)]. t. c., p. 604—605.

— Zoogeographische und synonymische Bemerkungen betreffs

Nebria livida, Pogonus luridibennis Germ., Platysma-Spp. und

Ophonus sagowsküi Lutshn.

— (8). Kr daynt Meloidae Craspononsckoä ry6epsin. [Contri-

bution & la faune des Meloidae du gouvernement de Stavropol.]

Trd. Obs£. izu. sev. Kavk Kraja, vol. 1, 1911, p. 80—82, avec

resume franc.

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(1), Szlph. (1), Dermest. (1), Cler. (2), Cistelid. (2), Scarab. (zahl-

reiche Spp.). Biolog. Bemerk. dazu p. 479—486.

Lüstner, G. (1). Bericht über die Tätigkeit der pflanzen-

pathologischen Versuchsstation: B. Durch tierische Feinde hervor-

gerufene Schäden. Bericht der Königl. Lehranst. für Wein-, Obst-

und Gartenbau. Geisenheima. Rh., p. 126—129 (1911), 1912. —_(W.)

— (2). Über die Tätigkeit der pflanzenpathologischen Ver-

suchsstation: A. Durch tierische Feinde hervorgerufene Schäden.

op. cit., p. 140—144, 1912 (1913). — (W).

von Lüttgendorf, M. A. Die Insekten. Ein Handbuch für

Insektensammler und -Freunde. Wien und Leipzig, A. Hartleben,

8°, 172, 60 Figg. Kr. 4.40; geheftet M. 3, geb. M. 4. — Ratgeber

für Liebhaber und Studierende. Der Insektenkörper, die Meta-

morphose, Systematik, Hauptmerkmale der einzelnen Ordnungen,

Die größere zweite Hälfte behandelt Präparation, das Sammeln.

Hilfsgerätschaften, Töten, Exkursionen, Nachtfang, Präparieren,

Anlegen von Sammlungen, Zucht, Kauf, Tausch, Versand. Ver-

zeichnis von Bestimmungsbüchern. — Auch Coleoßtera. Kurzes

Ref. von Greiner, Deutsche Entom. Zeitschr., 1912, p. 748.

Luze, G. (1). Eine neue Art der Staphyliniden-Gattung Medon

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114 Insecta. Coleoptera für 1912.

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Es handelt sich viel mehr um Interferenz als um selektive Re-

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kommen in Betracht: Hylotrupes bajulus in Deutschland, Parandra

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Publikationen und Referate. 117

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Diplotaxis (1), Trichoderma (1), Buprestis (1), Conognatha (1), Chry-

sodema (1).

— (3). Beitrag zur Kenntnis der Cetoniden. XI. t. c., p. 560 —

574. — (W.)—15.n.spp., 1 n. subsp., 1.n. var.: Coelorrhina (1), Gym-

netis (1), Ischiopsopha (2), Macronota (1), Pygora (1), Chlorobapta

(1), Glyeyphana (1), Cosmesthes (1), Coenochilus (2); Xenogonius

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und zu reduzieren, ebenso einige Subgenera. Siehe im system. Teil.

— (8). Weitere Beiträge zur Kenntnis der Blindkäferfauna

der Ostalpen und des Karstes. t. c., p. 297—804. — Trechus

Duvalius) (1 n.sp. + 1n. subsp.), Tr. (Anophthalmus) (3 n. subspp.),

Bathyscia (subg. n. Hoffmannella) (1 n. sp.) Orostygia n. g. (1 n. sp.),

Charonites (1 .n. sp.), Caulomorphus (1 n. sp.).

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5. Heil

118 Insecta. Coleoptera für 1912.

(im Verlage des Verfs.) — Einleitung. Literatur. Verzeichnis der

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(p- 230—261) kommen in Betracht: Polyphaga, Diversicornia,

Cantharidae (Malacod.): Rhagonycha melanura Fabr. (p. 230—235).

Die C. a. sind paarig, liegen im Bereich des Thorax, ventral zu beiden

Seiten des Osophagus und gleichzeitig dorsal über dem vorderen

Teil des ersten Bauchganglions. Unmittelbar vor ihnen, an den

Seiten des Darmes befinden sich die paarigen Pharyngealganglien,

deren Hinterflächen mit den Corpora allata in Berührung treten.

Diese Ganglien zeigen keine Beziehung zur Aorta und stehen durch

den Nervus pharyngealis mit dem Gehirn in Connex. Es folgt

nunmehr die nähere Beschreibung der in ihrer äußeren Form

asymmetrischen Corp. allata, die auf Horizontalschnitten Bilder

liefern, die in charakteristischer Weise an Schnitte durch eine

Niere erinnern. Sie müssen für das Leben des Käfers von. Be-

deutung sein, wie ihre Innervierung durch den eintretenden Nervus

Corporis allati von seiten des Pharyngealganglions bezeugt. N. ist

geneigt, sie als Drüsen mit innerer Sekretion anzusprechen, da ein

Ausführungsgang fehlt. — Lampyris splendidula B. (p. 235—240).

Bei diesen beiden nahestehenden Formen zeigen sich topographische

Unterschiede. Beim Leuchtkäfer sind die Corp. allata nach vorn

verschoben und liegen an der Übergangsstelle vom Kopf zum

Thorax und neben den Seitenwänden des Oesophagus. Zu den

paarigen Schlundganglien ist ihre Lage unverändert geblieben.

Neben dem in der Mediana im vorderen Kopfabschnitt gelegenen,

mächtig entwickelten, länglichen Frontalganglion ist ferner ein

typisch ausgebildetes Ganglion occipitale vorhanden. Es folgt

dann die eingehende Beschreibung der ein besonderes Interesse

beanspruchenden topographischen Beziehungen, die zwischen dem

Tracheensystem und den Corpora allata bzw. den Pharyngeal-

ganglien bestehen. Bau der Corpora allata. Innervation und mut-

maßliche Funktion wiezuvor. — Heteromera, Tenebrionidae: Tenebrio

molitor (p. 240—253). Gelangte als Imago, Puppe und Larve zur

Untersuchung. Lage, Form, sowie ihre Beziehung zu den Pharyn-

gealnerven stimmen gut mit den Abbildungen überein, dieHolstevon

Dytiscus marginalis gibt. Histologischer Bau. Hervorzuheben sind

die in der Grundsubstanz befindlichen zahllosen, großen Hohl-

räume, die sie wie durchlöchert erscheinen lassen. Nach N. sind

sie beim lebenden Tiere vermutlich mit Drüsensekret erfüllt. Topo-

graphische Lage der Corp. allata wie bei der Puppe. Feinerer Bau

Publikationen und Referate. 119

(möglicherweise durch weniger gute Konservierung oder histo-

logische Vorgänge beeinflußt). Die Verhältnisse bei der Larve

stimmen zwar in groben Zügen mit denen der Imago überein,

zeigen aber im einzelnen große Abweichungen, die eingehender

dargestellt werden. Als Ergebnisse seiner Betrachtungen stellt

N. fest, daß die Hauptveränderungen bzw. Organvergrößerungen

im Kopfe, speziell die der Corp. allata während der Entwicklung

der Larve zur Puppe stattfinden, und daß im Puppenstadium die

nervösen Organe des Kopfes wie auch die Corp. allata annähernd

ihre definitive Gestaltung und Größe erreicht haben. — Phyto-

phaga, Chrysomelidae: Agelastica alni L. (p. 253 sq.). Imago und

Larve. Die topographischen Verhältnisse ordnen sich von speziellen

Abweichungen äbgesehen, dem allgemeinen Schema unter. Be-

schreibung der eigenartigen Verhältnisse, in denen sich die paarigen

Schlundganglien darstellen. Bau der Corpora allata. Abweichungen

bei der Larve, bei der Imago. }

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Gattung Dryocoetes Eichh. Entom. Blätt., Jahrg. 8, p. 99—108,

12 Figg. — Die Gattung Lymantor Löv. und ihre Beziehungen zur

Gatt. Dryocoetes Eichh. Kaumagen beider Fig. 1, 2. Darmlänge,

Zahl der Schlauchdrüsen, Penis., Fühler Fig. 8$—10. Mundteile

Fig. 11, 12. Lymantor hat 7, Dryocoetes 6 Stigmen. Hierin

schließt sich Lymantor an Thamnurgus und Xylocleptes, Dryocoetes

an Taphrorychus und Xyleborus an. Fall Dryocoetes-Lymantor

(oberflächliche, ungenaue Untersuchungsmethode und Bevorzugung

rein äußerlicher Merkmale für die Schaffung system. Kategorien)

für alle zukünftige Insektensystematik ein Schulbeispiel. Unter-

suchung derjenigen Charaktere und Organe, die im vorliegenden

Falle die größten Unterschiede und dadurch die wichtigste Rolle

bei der Frage nach der Verwandtschaft spielen. Kaumagen, Mittel-

darm (Länge, Zahl der Divertikel und Schlauchdrüsen, männliche

Genitalorgane, Penis). N. betont die wissenschaftliche Seite dieser

Fragen. Die Entomologie ist ein wissenschaftliches Fachgebiet

der Zoologie. Sonstige äußere und halbäußerliche Unterschiede

zwischen Lym. und Dryoc. Literatur p. 107—108: 10 Publ.,

Fig.-Erkl. | er

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tabellen; 5 n. g.; 2 n. subg. — 29 Spp.: Cyriolophus (2), Pseudo-

mesystoechus n. g. (2), Prodoretus (8), Trigonostomum (1), Struma-

doretus n. g. (2), Cestradoretus n. g. (2), Rhamphadoretus n. g. (4),

Scaphorhinadoretus n. g. (1), Pachyrhinadoretus n. g. (3), Adoretus

(4). — Orrodoretus subg. n. p. 141—156: Einteilung der 2. großen

Hauptgruppe der Rutelidae in 4 Tribus: Anoplognathidae (mit

den australischen Formen der Subtrib.: Anoplognathidae s. str. und

Schizognathidae, sowie den neotropischen mit den Subtrib. Brachy-

sternidae [Chile-Patagonien], Platycoeliidae [Anden-Gebiet] und

Phalangogoniidae [Zentral-Amerika: Mexiko], Geniatidae [S.-Am.

von Panama bis zur Nordgrenze von Chile-Patagon.], Adoretidae

[Madagasc.-Afr.-Asien] und die Spodochlamyidae [neotr. Region

von Panama bis Mato-Grosso]. Ausführliche Beschreibung der

Mundteile, Abb. des Kauvorganges. Morphologie. Geschichte

(Fabr., Hope, Burm., Semenov, Brenske). O. folgt Brenskes Ein-

teilung und ergänzt sie. Für die Beschreibung etc. werden am

besten die Mundteile herauspräpariert (op. cit.) p. 681. Für die

Abgrenzung größerer Gruppen dienen am besten die Mundteile,

innerhalb der Gatt. die Bildung der Füße, Zahl u. Länge der

Fühlerglieder, Form u. Anordnung der Hautgebilde [Haare, Borsten,

Schuppen], Skulptur der Deckflügel etc., desgl. der Forceps, dessen

Formen sich aber in entfernten Gruppen wiederholen. Sekundäre

Geschlechtsmerkmale sehr mannigfaltig. Biologie (wenig bekannt).

Einteilung: Tabelle der Subtribus der Trib. Adoretini: Adoroleptina,

Adorodociina, Prodoretina, Trigonostomina, Scabhorhinadoretina

(1n.g.), Pachyrhynadoretina, Adoretinau. Pseudadoretina. Beschreib.

= Gatt. u. Spp:

— (8). Hodlognathus bachianus n. sp. t. c., p. 650. — (W.)

5. Heit

122 Insecta. Coleoptera für 1912.

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subspp.: [W] Dorystethus (1 +1 n. subsp. + 1 n. var.), - Thyridium

(4), Chlorota (4 [1 Dohrn i.1.] + 9n. subspp.), Cnemida (1), Pelidnota.

(7), Plusiotis (2), Heteropelidnota n. g. (1), Byrsopolis (3), Acro-

bolbia n.g. (1?). — Lagochile Subg. n. Die beigegebene Tafel stellt

in der Mehrzahl, Fig. 1—23, Kopulationsorgane, Fig. 24, 25

[4 Fig.] Mundteile dar.

— (6). Neue australische Anoplognathiden (Col. Lamellicorn.)

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Dyschirius (2), Patrobus (1), Cymindis (1), Hydroporus (1), Bledius

(2), Quedius (1), Leptinus (1), Plegaderus (1), Dictyopterus (1),

Absidia (1), Silis (1), Dacne (1), Oxynychus (1), Microcara (1),

Adelocera (1), Eucnemis (1), Dorcatoma (1), Mordella (1), Nivellia (1),

Tropideres (1) und Pseudophytobius (1). a

5. Heft

124 insecta. Coleoptera für 1912.

tPax, Ferdinand. Fossile Insekten. Jahresbericht für 1908—

1911. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Berlin, Bd. 8, 1912, p. 237—

242, 297—8301, 365—866, 387—8390.

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Myecetochara (1).

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Hermannstadt (Druck v. ]J. Drotleff). Komm.-Verl. Berlin

(Kommissionsverlag R. Friedländer & S., Berlin) 1912, III—IX pp.

[15. VIII. 1910] + 362 Halbseiten. 26 cm. M.8. —. Ref. von

P. Pape, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 748—750. — Ist

nach Art des Cat. Col. Europae etc. hergestellt. Berichtigungen

und Ergänzungen, Übersicht der Fauna. Gattungsverzeichnis.

Liste der bisherigen wichtigsten Publik. des Verfs. p. VIII. Bisher

wichtigst Publ. über siebenbürgische Coleoft. lieferten E. A. Bielz,

Karl Fuß und G. v. Seidlitz [Fauna transsylv.]. Zahl der bis jetzt

in Siebenbürgen nachgewiesenen Formen: 4763 Spp., 402 Varr.,

324 Aberr., die sich auf 76 Fam. und 1117 Gatt. verteilen. Genaue

Fundortsangaben und wertvolle Notizen. Synonymie undLiteratur-

angaben fehlen. Neu: 1.n. g., 14 n. spp., zahlreiche neue Varr. und

Aberr.; 1 n. sp. von Reitter.

Petry, A. Zur geographischen Verbreitung des Carabus gla-

bratus Payk. im Harz und in Thüringen. Entom. Blätt., Jahrg. 8,

p. 147—149.

de Peyerimhoff, P. (1). Le dimorphisme sexuel de Crydhalus

(Hypothenemus) aspericollis Woll. Bull. Soc. entom. France 1912,

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— (2). Notes sur la biologie de quelques Col&opteres phyto-

phages du nord africain. Ann. Soc. Entom. France, Paris, T. 80,

1912, p. 283—314.

Pie, Maurice. Nach Zeitschriften geordnet:

1.Anal. Mus. Nac. Buenos Ayres (3), T. 15 = An. Mus.

Buenos Aires, T. 22, 1912:

— (1). Coleopteres nouveaux de diverses familles originaires

de la Republique Argentine. t. c., p. 455—458. — 5 neue Spp.:

Publikationen und Referate. 195

Eupactus (1), Notoxus (1), Dromanthus (1), Discodon (2), Anihicus

(1 n. var.). [Malac. Heter.)

2. Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova ser. 3a, vol. V (XLV),

1911—1913:

— (2). Collezioni Zoologiche fatte nel Uganda del Dott. E,

Bayon XIII. Anthicidae en Heteromeres). t.c., p. 156—159.

— Pristocyphus (1), Notoxus (? 1), Amblyderus (1), Tomoderus (1),

Anthicus (3 + 2 n. spp.).

3. Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, 1912:

— (3). Trois nouveaux Discodon de I’Ame£rique me£ridionale.

t. c., p. 305—806.

4. Bull. Soc. Entom. Egypte, Ann. 4:

— (4). Sur divers Coleopteres d’Egypte plus ou moins

interessants et en partie nouveaux. t. c., p. 11—13. — 3 neue

Varr.: Cydonia (1), Lasioderma (1), Rhinoncus (1).

— (5). Col&opteres egyptiens nouveaux ou plus ou moins

rares. t. c., p. 71—76. — 3 neue Spp.: Ptinus (1), Attalus (1),

Sitaris (1). — 5 neue Varr.: Zonabris (2), Nemognatha (1), Sagitta (1),

Stylosomus (1).

5. Bull. Soc. Entom. France 1912:

— (6). Diagnoses preliminaires d’Hylophilides d’Australie.

t. c., p. 48. — 5 neue Spp.: Hylophilus (4), Syzeton (1).

— (7). Nouveaux Pyrochroides de Java et de Sumatra. t. c.,

p. 62—63. — 3 neue Spp.: Pyrochroa (2), Schizotus (1).

— (8). Synonymies de divers genres, especes et varietes de

Col&opteres. t. c., p. 83—85. — Agriotes siciliensis nom. nov.

pro Agr. buyssoni Ragusa non Pic. — Sternox., Malac., Heterom.,

Tetram. — Gynandrophthalma (1), Phytodecta (1), Microcara (1),

Dolichosomina, Stenoderistella (1) und Schrotteria. Siehe im system.

Teil.

— (9). Etude dichotomique des Pyrochroa Geoffr. de Malacca.

t. c., p. 98—99. — 2 neue Spp., Übersichtstab. über die 5 Picschen

Spp. von Perak.

— (10). Trois nouveaux Nemostira Fairm. t. c., p. 118—119.

— 3 neue Spp. dieser Gatt.

— (11). Notes et observations sur divers Alticides. t. c.,

p. 135—136. — Betreffen Derocrepis (1), Chaetocnema (2), Dibolia

und Phyllotreta (1 n. var).

— (12). Malacodermes et Heteromeres exotiques nouveaux.

t. c., p. 175—176. — 3 neue Spp.: Anthocomus (1), Dilophotes (1),

Catapiestus (1).

— (13). Note sur quelques vesicants Col&opteres. t. c.,

p. 176—177. — Zonabris (2 neue Varr.), Littionyx (1), Lydus (2),

Stenodera (1).

— (14). Notes synonymiques. t. c., p. 221. — Ischalio blairi

nom. nov. pro I. aßicalis Blair non Pic.; Lytta sifanica Sem.,

Pyrochroa nebulosa Blair.

5. Heft

126 Insecta. Coleoptera für 1912.

— (15). Renseignements bibliographiques et synonymiques

sur divers Anobiides. t. c., p. 65. — Betrifft Anobium, Xestobium,

Catorama (1 nom. nov.) und Theca.

— (16). Especes et variet€ nouvelles d’/dgia Lap. t. c.,

p. 300—301. — 2 neue Spp., 1 n. var.

. . — (17). A propos du genre T’heca Muls. et Rey. t. c., p. 347—

348.

— (18). Un Malachius d’Espagne meconnu. [Col. Canthar.|]

t. c., p. 392. — M. laticollis Rosh. von Nevada.

6. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1911 und 1912:

— (19). Mission Chari-Tchad dirigee par M. Aug. Chevalier.

Collections recueillies par le Dr. Decorse. Col&opteres: Hylobhilus

nouveaux. op. cit. 1911, p. 56—58. — 2 neue Spp.

— (20). Mission Niger-Tchad dirigee par Capitaine Tilho.

Collections recueillies par le Dr. Gaillard. Col&opteres: Anthicides

nouveaux. t. c., p. 58—63. — 10 neue Spp.: Formicomus (4),

Leptaleus (1), Anthicus (5).

— (21). Sur les Pyrochroides du Museum de Paris (Hetero-

meres). t. c., p. 142—144. — Ischalia (1 n. var.).

— (22). Scraptia nouveaux d’Afrique. t. c., p. 215—216. —

2 neue Spp.

— (23). Col&opteres du Maroc. op. cit. 1912, p. 219—221. —

2 neue Spp.: Niptodes (1), Troglops (1). 2 neue Varr.: Oedemera (1),

Pseudocolapsis (1). [Malacod., Heierom., Tetram.).

7. Bull. Soc.“ Hist!; Nat. ‚Autun, TE Bad

— (24). Coleopteres, Malacodermes et He&terome£res en partie

nouveaux. op. cit., T. 23, 1910, Proc.-verb. p. 37—389.

— (25). Catalogue analytique et raisonn& des Col&opteres

de Saöne-et Loire et des departements limitrophes par l’abbe

Viturat et Louis Fauconnet, continue par Pic. op.cit., T.23, 1910,

p. 121—232 und T. 24, 1911, p. 139 sq.

— (26). Descriptions de plusieurs Col&opteres Malacodermes

et Heterom£res. op. cit., T. 24, Proc.-Verb. p. 107—110. —

9 neue Spp.: Ebaeus (1), Anthocomus (1), Laius (1), Malthodes (1),

Cantharis (1), Hylophilus (2).

— (27). Addenda aux Coleopteres recueillis en Saöne-et

Loire sur deux vieux chätaigniers. t. c., p. 110—114.

8. Bull. Soc. Zool. France, T. 37:

— (28). Deux nouveaux Discodon Gorh. de l’Amerique meri-

dionale. t. c., p. 7677.

— (29). Malacodermes nouveaux du genre Chauliognathus

Hentz. t. c., p. 146—148. — 8 neue Spp., 2 neue Varr.

9. L’Echange, Rev. Linn. Ann. 28:

— (30). Descriptions ou diagnoses et notes diverses.,t.c.p. 17,25

—26, 33—85, 41—43, 49—51, 57—58, 65—66, 73— 74. — 20 neue.

Spp. 36 n. Varr., 1 nom. nov.: Amauronia, Isidius (1), Asclera (1),

Attalus (1), Ebaeus (1), Anthicus (1), Lytta (2), Luperus (1), Thil-

manus (1), Anthicus (3), Luperus (1 + 2 n. varr.), Ptilinus (1),

Publikationen und Referate. 127

Pseudostybhlus (1), Rhagonycha Gelb. i. 1. (1), Cardiophorus

(1 + 10 n. varr.), Tibutaea (2 + 4 n. varr.). — 36 neue Varr.:

Labidostomus (3), Crybtocephalus (4), Heteroderes (1), Pyrochroa (1),

Selatosomus (1), Osphia (1), Purpuricinus (1), Dorcadion (2),

Episernus (2), Pytho (3), Nanophyes (1), Crioceris (5), Platambus

(1), Trichodes (2), Opilo (2), Silesis (3), Cathormiocerus (2), Stran-

galia (1). Stenocorus aureopubescens nom. nov. pro St. aureopubens

Pic 1908 non 1903.

— (31). Col&eopteres exotiques nouveaux ou peu connus. t.c.,

p. 22—23, 29—32, 38—39, 46—47, 53, 693—64, 68—69, 75—177,

93—94. — 64 neue Spp.: Pyrochroa (1), Nemostira (5), Calochromus

(2), Nemostira (11 + 1 n. var.), Zonitomorpha (1), Blapida (1),

Calognathus (1), Selenurus (1), Anthicus (4), (Borchmann), Cantharıs

(1), Theca (1), Eutrapela (5 + 1.n. var.), Cistelomorpha (3), M’ylabris

(1 + 1.n. var.), Zonabris (4), Dascillus (3), Macrosilis (1), Macro-

siagon (3), Spermophagus (1), Sipolisia (2), Statira (5 + 2 n. varr.),

Disema (1), Penthe (1), Eustrophinus (1), Eustrophodsis (1), Holo-

‚stroßhus (2), Sphaerotus (3), Chlorophorus (1). Glida (1 n. var.),

Microsternus derkinsi nom. nov. pro M. laevis Perkins non Gorh.,

Catorama floridanus pro C. simblex Fall. non Lec.

— (32). Etude dichotomique du genre ‚‚Systenocerus‘‘ Weise

ou „Platycerus‘‘ L. Geoffr. t. c., p. 10—11.

— (83). Synopsis pour aider a l’&tude des Pyrochroa Geof[fr].

de Malacca des Indes. t. c., p. 18. — 2 neue Spp., 3 neue Varr. —

Pseudopyrochroa n. subg.

— (34). Quelques mots sur la classification des ‚Anobiides‘“.

t. c., p. 47—48, 53—55, 70—71. — Ernobiini nov. trib.

— (85). Nouveaux Malthodes Ksw. paleartiques. t. c.,

p. 58—61. — 16 neue Spp. ; 2 neue Varr., von Ganglbauer benannt.

ci. Bericht 1. 1913 (System.).

— (36). Captures de quelques Coleopteres dans les Alpes

frangaises. t. c., p. 74—75. — Adeph., Sternox., Malacoderm.,

Tetram., Trimera. — Globicornis albina n. sp.

— (37). Nouveaux Col&opteres palearctiques. t. c., p. 89—90.

— Malachius sultani n. sp. (3 n. varr.). 11 neue Varr.: Dorcadion

(1), Ledtura (2), Stenosis (1), Anthicus (2), Zonabris (1), Titubaca

(1), Zachnaea (2), Lochmaea (1). Zomabris incerta adolfi nom. nov.

pro Z. inc. andresi Pic non Klug.

— (38). Renseignements generaux sur les Bruchidae. t. c.,

p- 91—93. — Jekel: 2 neue Spp. von Phelomerus n. g. — Neue

Subgg.: Pachybruchus, Callosobruchus. — Nomina nova: Bruchus

kaschmirensis pro B. biguttatus Blanch., B. horni pro B. exiguus

Horn, B. walkeri pro B. figuratus Walk., B. innotatus pro B. in-

ornatus Horn, B. senegalensis pro B. mimus Gyll., B. atripes pro

B. obscuripes Sharp, B. philippii pro B. obscurus Phil., B. sharpi

pro B. ornatus Sharp, B. chilensis pro B. pauberculus Phil., B. schaef-

feri pro B. rufescens Schaeff., B. mutatus pro B. rufulus Phil.

5. Heit

128 Insecta. Coleoptera für 1912.

„10. Materiaux pour servir ä l’Etude des Longicornes

8ieme cahier, 2 Partie, 1912:

— (89). [Gleicher Titel.]

11. M&elanges exotico-entomologiques fasc. 1, 1911 und

fasc. 2, 1912. (Beim Autor. Coleopterologischen Inhalts.)

— (40). Deux nouveaux genres de Coleopteres. op. cit.,

fasc. 1, 1911, p. 3—4.

— (41). Descriptions breves de 28 Heteromeres exotiques.

t.c., p. 5—13.

— (42). Contribution & l’etude du genre Lyropaeus Wat,

t. c., p. 14—16.

— (43). Descriptions d’especes et varietes appartenant &

diverses familles. op. cit. fasc. 2, 1912, p. 2—11.

- — (44). Etudes dichotomique du genre Drilosilus Pic. t. c.,

p. 12—14.

— (45). Notes sur quelques insectes nouveaux ou peu con-

nus. Mutations et synonymiques. t. c., p. 14—16.

— (46). Siehe Schenkling, S.

12. Miscellanea entomoligica 20: 0.

13. Revue Sci. Bourbonnais XXV: 0.

Picard, Frangois (1). Hygrophilie et phototropisme chez les

Insectes. Bul. sci. France-Belgique Paris, T. 46, 1912, p. 235—247.

— (2). Notes biologiques sur quelques Col&opteres et Hyme-

nopteres du midi de la France. Bull. Soc. entom. France 1912,

p. 48—51. — Auch Adephaga und Tetramera: Necydalis ulmi

Chevrolat, Sibinia variata Gyll., Microlarinus Lareyniei J. Duval

und Hydroporus (Deronectes) duodecimpustulatus Ol.

— (3). Description de deux Laboulb£niacees nouvelles, para-

sites de Col&opt£res. t. c., 1912, p. 178—181, 2 figg. — Dioico-

myces endogaeus n. sp. Fig. 2 auf Adeph.: Anillus coecus und Can-

tharomyces Bordei n. sp. Fig. 2 auf Clavic.: Limnichus sericeus.

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(Verf. kennt allein über 30) sind im Gegensatz zu den Höhlen

Westeuropas in zoologischer Hinsicht fast gar nicht erforscht

worden, abgesehen von 2 kleinen Publik. von Lebedinskij (1904)

und Novikov (1911). Von Coleoßt. war bisher Laemostenus koebpeni

Motch. bekannt; dieses Col. ist keine spezifische Höhlenart (lebt

auch außerhalb unter Steinen). Pl. fügt hinzu: Cymindis sp.,

Choleva agilis Ill. und beschreibt als neu: Trechus (Aphaenops)

tauricus aus der Kisil-choba Höhle und Tr. (A.) jacobsoni aus der

Aju-tishik-Höhle.

Poppius, B. (1). Eine neue Hydroporus-Art von Novaja-

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Archiv für Naturgeschichte

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130 Insecta. Coleoptera für 1912.

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— (2). Beiträge zur Kenntnis der Dynastinen (V). Neue

Formen aus Amerika, Afrika und Asien. Entom. Blätt., Jahrg. 8,

p. 179—187. — 7 neue Spp.: Amblyphileurus (2), Microphileurus

(1), Prionoryctes (2), Archophanes (1), Pseudohomonyx (1). —

Trionychus (1 n. var.). — Anisophileurus subg. n.

— (3). Beiträge zur Kenntnis der Dynastinen (VII) t. c., p.

227—235, 6 figg. — 5 neue Spp.: Papuana (4), Eucopidocaulus

n. g. pro Papuana tridentipes (1 + 1 n. subsp.) ;

— (4). Beiträge zur Kenntnis der Dynastinen. VI. Über

das Genus Cyphonistes Burmeister. Deutsche Entom. Zeitschr.

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plectus (1), Pselaptus (1), Hamotoides (1).

— (3). H. Sauters Formosa-Ausbeute. Pselaphidae. Entom.

Mitteil. Berlin, Bd. 1, 1912, p. 103—109. — Neue Spp.: Diaugıs (1),

Batrisodes (1), Batrisocenus (2), Atenisodus (1), Reichenbachia (2).

Von bereits bek. Spp. werden aufgeführt: Arnyllium (2), Sathytes

(1) und Centrophthalmus (1).

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9%* 5. Heft

132 Insecta. Coleoptera für 1912.

von sogenannten ‚Typen‘, wenn dieselben mit der Beschreibung

nicht übereinstimmen, ist nicht zu rechtfertigen. Mit der Ein-

führung von verschiedenen Typenwertgraden ist nichts gewonnen.

Am schlimmsten steht es mit den sog. Typen der älteren Autoren,

die sie weder als solche bezeichneten, noch scharf begrenzten,

noch genaue Fundorte angaben. Außerordentliche Unordnung

vieler Autoren bei großer Fülle aufgestapelten Materials, dem der

Nachfolger ratlos 'gegenübersteht. Bemerk. zu den Koll. von

Fairmaire, Chevrolat und Deyrolle. Beobachtungsfehler Chevro-

lats. Champenois’ Identifizierung von Trichodes georgianus Chevr.

Bei Beschreibung neuer Spp. muß man Rücksicht nehmen nicht

nur auf die bekannten Spp. der Gatt., sondern besonders auf die

Synonyme der einschlägigen Arten; denn zahlreiche neue Spp.

werden später mit solchen identifiziert, die mit Unrecht als

Synonyme der andern figurierten, auf die man glaubte nicht

Rücksicht nehmen zu müssen und so zu weiteren Synonymen

Veranlassung geben. ‚Type ist heute alles; das Beschreiben bloß

Formsache.“ Differenzen zwischen Typen und Beschreibungen

müssen vollständig erörtert werden. Über die außerordentliche

Belästigung der Typenbesitzer (ungewöhnlich langes Ausborgen

derselben etc.).

— (2). Über die Myiodes-Arten aus der paläarktischen Fauna.

t. c., p. 43. — M. babadjanidesi n. sp.

— (3). Übersicht der Untergattungen und der Artengruppen

des Genus Otiorrhynchus Germ. t. c., p. 45—67. — 2 neue Spp.:

Thalycrhynchus (1), Urorrhynchus (1). Neue Gruppen: Petalor-

rhynchus, Harpinorrhynchus, Phalantorrhynchus, Dibredus, As-

phaerorrhynchus, Choilisanus, Postaremus, Jelenantus, Neobudemus,

Otiomimus, Fondajenus, Zustalenus, Elechanus, Rusnepranus,

Otismotilus, Nilepolemis, Lolatismus, Nichus, Eunihus, Aranihus,

Delhandus, Cerdelcus, Egydelenus, Metopiorrhynchus, Spodocellinus,

Rosvalestus, Acunotus, Aleutinobs, Udosellus, Bytosmesus, Udo-

nedus, Pirostoredus, Propisidus, Vicoranius, Provalidus, Acalor-

rhynchus, Postupatus, Satnalistus, Obvoderus, Mitadileus, Normo-

tionus, Nehrodistus, Advenardus, Dostacasbus, Pocusogetus, Prisli-

vanus, Vidopranus, Majetnecus, Amosilnus, Mitarodes, Obrasilus,

Misenatus, Ergiferanus, Ulozenus, Mesaniomus, Ecestomus, Pa-

delchus, Panorosemus, Pinduchus, Rimenostolus, Zariedus, Podo-

mebistus, Pocodalemes, Podoropelmus, Zelotomelus, Eprahenus, Po-

domincus, Proremus, Namertanus, Otiorrhynchus, Zavadesus, Pro-

deminus, Viroprius, Pliadonus, Odopadus, Melasemnus, Edelengus,

Tecutinus, Elvandrinus, Zadrahus, Lacocnesus, Hanibotus, Mito-

miris, Stupamacus, Meriplodus, Besobarvus, Nubidanus, Osmobodes,

Holomrasus, Arammichnasus. |

— (4). Übersicht der mir bekannten Malegia-Arten aus dem

russischen Reiche. t. c., p. 91—92. — 2 n. spp., 1 n. var.

— (5). Neobaris globicolis n. sp. (Coleoptera, Curculionidae).

DiIgD MDB.

Publikationen und Referate. 133

— (6). Zwei neue Coleopteren. t. c., p. 104.

— (7). Bestimmungstabellen der Untergattungen: Aram-

michnus Gozis und Tyloderes Schönh. Das Genus Otiorrhynchus

Germ. aus der paläarktischen Fauna. t. c., p. 109—154. — 21 neue

Spp.: 3 neue Varr. — O. trobhonicus nom. nov. pro O. sulcirostris

Strl. non Boh. O. striatosetosus Strl. non Boh.

— (8). Alophus rhodopensis n. sp. (Coleoptera Curculionidae).

w0,.D. 169. ; 2

— (9). Ein neuer Bacanius aus Dalmatien und Übersicht

der bekannten paläarktischen Arten. Wien. entom. Zeitg., Jahrg. 31.

p. 251—252. — B. medvidovili n. Sp.

— (10). Crypiophagus schroetteri n. sp. t. c., p. 252.

— (11). Über Haliplus albinus Reitt. Wien entom. Zeitg.,

Jahrg. 31, p. 277. — H. alb. var. müllerı n.

— (12). Übersicht der bekannten Arten der Coleopteren-

Gattung Langelandia Aube. t. c., p. 279—285. — 7 neue Spp.

— (13). Callistus lunatus F. var. nov. bifasciatus. t.c., p. 285.

— (14). Coleopterologische Notizen. t. c., p. 286. — Identifi-

zierungen No. 737—740. — No. 737 die Umbenennung von Scymba-

lopsis grandiceps grandiceps Reitt. in Sc. Reitteri Bernh. ist über-

flüssig. — No. 738. Bleibt die Untergatt. Apimela Rey nur für

Aleuonota macella Er.? — No. 739. Dromius opacicolor Reitt. ist

wohl nicht Microdaccus pulchellus Schaum, sondern eine dieser

nahestehenden M.-Art. — No. 740. Silvanolomus pro Sılvanopsıs;

Gastrallus Bollei nicht G. Rollei.

— (15). Tenebrio molitor L. subsp. nov. codinae. t.c., p. 310.

— (16). Athous hilfi n. sp. t. c., p. 317.

— (17). Raymondionymus (Ubichia) ganglbaueri n. sp. t. c.,

p- 318.

— (18). Ein neuer Grottenkäfer aus der Herzegowina. t. c.,

pP. 326. — Antrosedes n. g. sdeluncarius n. SP.

— (19). Icharonia nov. gen. der Bathyscini. t. c., p. 334.

— I. leonhardiana n. sp.

— (20). Rhinosimus :(Cariderus) tapiroides n. sp. Entom.

Blätt., Jahrg. 8, p. 196-197. _

— (21). Dichotomische Übersicht der Apholeuonus-Arten.

t. c., p. 254. — 1n. var.

— (22). Tableau analytique des Atetha Thoms. Traduit par

che Dubois. L’Echange Rev. Linn. Ann. 27/28 Suppl., 44 pp.,

1911/12.

— (23). Fauna Germanica. Die Käfer des Deutschen Reiches.

Nach der analytischen Methode bearbeitet. III. Bd., 436 pP-,

147 Abb. im Text, 48 Farbentafeln. — Bd. I behandelt die Ade-

bhaga, Bd. II die Staphylinoidea, Lamellicornia und Palpicornia,

Bd. III die Diversicornia und Heteromera. Zusammenziehung der

Hylophilidae und Anthicidae. — Ref. von Schw., Entom. Zeitschr.,

Jahrg. XXV, No. 51, p. 264; desgl. von Aubenthal, Entom.

Blätt., Jhg. 8, p. 61. cf. Bericht f. 1911, p. 67 sub No. 16.

5. Heit

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— (2). Berättelse öfver... är 1907. [Bericht über... im

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— (8). Berättelse öfver... är 1908 [Bericht über... im

I 1908.] op. cit., vol. 73, 1910, p. 126.

— (4). Berättelse öfver... är 1909 [Bericht über. im

‚Jahre Eua094 op. cit., vol. 78, 1911, PA41-30.

— (5). Berättelse öfver... är 1910 [Bericht über... im

Jahre 1910]. op. cit., vol. 84, 1912, PNI—18:

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— (2). Insektlifvet i källare. [Das Insektenleben in Kellern.]

c., p. 19—20. [Deutsches Referat p. 211].

— (3). Närings- och ägglägningsinstinkten i artutbred-

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der Artverbreitung.] t. c., p. 141—149. [Deutsches Referat

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in Betracht.

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in Betracht.

Riehn, Helm. (1). Käfer als regelmäßige Bergwerksbewohner.

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Marsh., Conosoma pubescens Gravh., Peltis ferrugineum L., Rha-

gium inquisitor, Phloeopora testacea Mannh., Phloeonomus pusillus

Grav., Trichophya pilicornis Gyll. etc. sind zum Teil keine stän-

digen Gäste. Verf. fand auf der Königin-Luise-Grube bei Zabrze

‚Hexarthrum culinaris Germ., Tachys bisulcatus Nic. auf dem

Ludwigsschachte der F erdinandgrube bei Kattowitz, Conosoma

Publikationen und Referate. 135

littoreum L., Quedius mesomelinus Marsh. auf Grube Anna bei

Alsdorf im Aachener Revier. Mycetacea hirta Marsh. in den Gruben

der Königl. Berginspektion Clausthal, in Oberschlesien etc., ist in

den meisten Bergbaubezirken unter Tage eingebürgert. . Bemerk.

zur Lebensweise (p. 86—87). Conosoma pubescens Gravh. in

Clausthal, Oberschlesien etc. (p. 87—88). Peltis ferrugineum L.

in Clausthal in 16. Sohle des Kaiserschachtes, desgl. in Zabrze.

Lebensweise (p. 88—90). Beschr. der wohl noch unbekannten

Larve. Trichophya pilicornis Gyll. in Barsinghausen (Clausthal)

auf der 1. Tiefbausohle am Ende des Schachtquerschlages unter

der Rinde eines erst frisch in die Grube gekommenen Fichten-

stempels (Feldortstrecke der 7. Sohle); ferner in der Grube ‚Hilfe

Gottes“. Bemerk. dazu (p. 90—91). Hexarthrum culinariıs Germ.

in der Königin Luise-Grube bei Zabrze in Massen. Tachys bi-

sulcatus Nic. [Car.] ibid. an einem vom Tropfwasser berieselten

Stempel. Die Mehrzahl gehört zur Gruppe der Pilzfresser. Schaden

richten die Tiere nicht an, eher noch Nutzen durch Pilzvertilgung.

Abweichungen von den Stammformen, wie sie Schneider (Literatur

siehe p. 85 in Anm.) beobachtete, konnte Verf. nicht finden. Die

Coleopt. leben nur in leicht zugänglichen Schächten und werden

durch Ausbauholz ständig neu eingeschleppt. Tabell. Übersicht

über die Funde (p. 94). [Wagerecht die in Frage kommenden

Gruben, senkr. die Käfer, Vorkommen, Zahl etc.].

— (2). Zur Mimikry bei Cliythus rhamnı temesiensis Germ.

und Clythantus sartor F. Müll. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.,

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— (4). Two new Sumatran Species of longicorn Coleoßtera.

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— (5). Protective resemblances between the species of Notho-

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(1), Lathridius (1), Notoxus (1), Aromia (1). Einige Folgerungen

zum verflossenen (1911) abnormalen Dürrjahre. Bemerk. zu

Gnorimus nobilis Lin.

— (2). Einige Berichtigungen und Nachträge zu der letzt-

erschienenen coleopterologischen Literatur. t. c., p. 315—816.

— Bemerk. zu Schilder, p. 16 (siehe dort). Bei Kuchelbad

(Chuchle) keine einzige Buche.

— (8). Lucanus cervus L. kann auch in freier Natur über-

wintern. In: Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. 8, p. 386, 1912. — (W.)

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cidae in der Umgebung der Stadt Wiborg.] Naturfreund St. Peters-

burg, vol. 7, 1912, p. 88—92.

Sahlberg, J. (1). Nägra sällsynta Lathriidae samt andra

anmärkingsvärda Coleoptera och Hemiptera funna i barkspringor

pa barrträd vid Helsingfors under senhösten. [Einige seltene La-

thriidae und andere bemerkenswerte Coleopteren und Hemipteren

auf Nadelbäumen in den Spalten der Borke im Spätherbst bei

Helsingfors gefunden.] Medd. Soc. Fauna et Flora fennica,

Heft 38, 1912, p. 40—43. Deutsches Referat, p. 201, 202, 208.

— (2). En ny finsk art af släktet Crydlophagus. [Eine neue

Cryptophagus-Art aus Finnland.] t. c., p. 92—94. Deutsches

Referat p. 201.

Sainte-Claire Deville, Jean (1). De l’utilisation des Insectes

et particulitrement des Col&opteres dans les questions de zoogeo-

graphie. 1er Congres intern. Entom., vol. 1, Mem. p. 305—372.

— (2). Die Bedeutung der Insekten, insbesondere der Cole-

opteren für die Zoogeographie. Entom. Blätt. Jahrg. 8, p. 4—8,

50—53. Ist die Publ. No. 1, ins Deutsche übertragen von Carl

Stock. —p. 4sq.: Wert des Studiums der jetzigen Verbreitungs-

gebiete der Insekten, speziell der Käfer bei richtiger Anwendung

der Ergebnisse. Verbreitungskarten. Bei den Coleodt. fehlen die

Zeugen früherer Wanderungen, wie wir sie bei Mollusken und

Mammalia finden. Für die Käfer gibt uns wichtige Aufschlüsse

die sporadische Verbreitung (z. B. Trechus amplicollis Fairm. 1859

auf dem Mont Dore = Tr. sculptus Schaum im Norden der Kar-

pathenkette; Carabus glabratus). —p. 50 sq.: Vorsichtsmaßregeln:

Kosmopoliten mit Vorsicht anzuwenden (Verschleppung etc.).

Flügellose Spp. sind wertvoll (auf der Erde kriechende Curcul.),

Kenntnis der Ethologie (bestimmte Nährpflanzen, das Gebunden-

5. Heft

138 Inseeta. Coleoptera für 1912,

sein einzelner an große Coniferen, physikalische u. chemische

Beschaffenheit des Bodens). Ungewisse und zu seltene Spp. sind

bei der Betrachtung auszulassen. Unsere Kataloge haben dabei

ungleichen Wert.

— (3). Die Verbreitung von Carabus glabratus Payk. Entom.

Blätt., Jahrg. 8 Suppl., 4 pp., zu Heft 1 [ohne Pagin.], 1 Karte.

(2.+3. p.) — Nachtrag zur Verbreitung von Carabus glabratus

Payk. vonE. Manzek. Entom. Blätt., Jahrg. 8, p. 200—201.

— (4). Die Verbreitung von OQuedius auricomus Kiesw.

op. cit., Jahrg. 8, Suppl. zu Heft 8/9, 4 pp., 1 Karte (auf 2.-+3. p.).

— (5). Die Verbreitung von Stenus leprieuri Cussac. t. c.,

Suppl., 3 pp., zu Heft 12, 1 Karte (auf 2.+3. p.).

— (6). Coleopteres captures en France dans les nids de Taupes.

Bull. Soc. entom. France 1912, p. 203—207. — Literaturangaben

über Coleopt. Adeph. und Clavic. in den Bauten des Kaninchens,

des Erdziesels, des Hamsters, der Nester kleiner Mammalia und

Aves um Bradfield (Berkshire) und des Maulwurfs. Die einzelnen

Funde und die gefundenen Käfer. Eigene Funde. — Bibliographie

-(p. 206—207): 13 Publ.

— (7). Description d’un Amaurops nouveau de France.

t. c., p. 22 —225, 1 fig. — A. simoni n. sp.

— (8). Insectes captures sur les falaises de Wimereux. —

‚Bull. Sci. France-Belgique Paris, T. 46, 1912, p. 1—8.

— (9). Contributions a la faune de Wimereux. t. c., p. 93-100.

— (10). Catalogue critique des Coleopteres de la Corse.

Rev. ent. Caen, T. 28, 1910, p. 275—400.

Sajö, Karl. Der Käferflug. Prometheus, Jahrg. 22, p. 10—13.

Sampson, Winn. Some New Species of Ifidae and Platypodidae

in the British Museum. Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 245—250,

2 figg. — 9 neue Spp.: Amphicranus (1), Xyleborus (6), Crosso-

tarsus (2). Amphicranus theobroma n. sp. u. X'yleborus urichi n. sp.

“ wurden auf Kakaopflanzen auf Trinidad gefunden, letztere auf

gleichen Pflanzen in Angola, Portug. Westafr.

Schaeffer, Charles (1). Three new species of Hister. Bull.

Entom. Soc. Brooklyn N. Y., vol. 8, 1912, p. 26—27.

— (2). New Species of the Coleopterous Genus Collops Er.

Canad. Entom., vol. 44, p. 184—187. — 7 neue Spp., 3 neue Varr.

— (3). Coccinella undecimpunctata Linn. in Massachusetts.

Psyche, vol. 19, p. 104—105.

— (4). Sphaeridium bipustulatum Fabr. Journ. N. Y. entom.

Soc., vol. 20, p. 68—69.

— (5). The Stanford Expedition to Brazil, 1911. J. C. Branner

Chief. The Species of the Coleopterous Family Temnochilidae

collected on the Expedition. Psyche vol. 19, p. 147—149. —

Tenebriodes (2 n. spp.).

Scharf, R. F. On the Resemblance of the Flora and Fauna

of Ireland to that of the Spanish Peninsula. Knowledge N.-S.

vol. 9, p. 33—96, 7 figg. — Auch Tetram.

Publikationen und Referate. 139

Scehatzmayr, Arturo. (1). Studisulla fauna coleotterologica della

valle d’Ospo. Boll. Soc. Adriat. Sci. Nat. Triest. vol. 26, parte 2,

1912, p. 145—158.

— (2). Una nuova forma del Leptoderus Hohenwarti. Reso-

conto Sez. entom. Soc. adriat. Sci. Nat. Trieste Anno 1910, 1 Taf.

— Boll. Soc. Adriat. Sci. Nat. Triest, vol. 25.

Schaufuss, Camillo siehe Calwer, C. G.

Scheidter, Fr. Uber Generation und Lebensweise des bunten

Erlenrüßlers Cryptorhynchus lapathi L. Naturw. Zeitschr. f. Forst-

u. Landwirtsch., 11. Jahrg., Heft 5/6, Mai/Juni, p. 279—300,

1-1: Überwinterung des Käfers: Die Käfer verlassen die

Puppenwiegen im VIII., Anf. IX. fressen sie u. ziehen sich beim

Eintritt kalter Jahreszeit in ihre Verstecke zurück. In Orten mit

rauhem Klima (Hochgebirge) bleiben die jungen Käfer über Winter

in der Puppenwiege. In manchen Gegenden wird beides der

Fall sein. Beim Versteckaufsuchen kann der Käfer gelegentlich

wieder in eine Puppenwiege geraten und dort verbleiben. Viele

überwintern unter der Bodendecke. —- 2. Generation: meist

zweijährig (cf. Taschenberg, Henschel u. a.). Sch. bestätigt (durch

Versuche) die Angaben. — 3. Eiablage: Dicht am Boden bis

hoch hinauf, meist an nicht ganz glatten Stellen, jedes Ei in einem

besonders genagten Loch. — 4. Käferfraß: Löcher in die Rinde;

nicht sehr schädlich. — 5. Larvenfraß: Beschreib. dess.. — 6.

Bekämpfungsmaßregeln.

Schenkling, C. Die Haselnuß — ein Wohnhaus. Entom.

Jahrb., Jahrg. 21, p. 139—142. — Für Balaninus nucum.

Schenkling, Sigm. (1). Coleopterorum Catalogus auspiciis et

auxilio W. Junk. — Pars 37: H. Gebien, Tenebrionidae. IV:

Trictenotomidae p. 589— 742. — Pars 38: J. J. E. Gillet, Scarabae-

idae: Coprinae 1. Berlin (W. Junk) 1911, p. 1—100. — Pars 39:

Chr. Aurivillius: Cerambycidae. — Pars 40: M. Bernhauer

et K. Schubert: Sizaphylinidae III. — Pars 41: Maurice Pic,

Ptinidae. — Pars 42: A. Schmidt, Scarabaeidae: Aegialiinae,

Chironinae. — Pars43: G. J. Arrow, Scarabaeidae: Pachypodinae,

Pleocominae, Aclodinae, Glaphyrinae, Ochodaeinae, Orphninae,

Idiostominae, Hybosorinae, Dynamodinae, Acanthocerinae, Troginae:

— Pars 44: H. Strohmeyer: Platypodidae. — Pars 45: K. W.

von Dalla Torre, Scarabaeidae: Melolonthinae I. — Pars 46:

A. Boucomont: Scarabaeidae: Taurocerastinae, Geotrubinae. —

Pars 47: K. W. von Dalla Torre: Melolonthinae II. — Pars 48:

Maurice Pic: Anobiidae. — Pars 49: K. W. von Dalla Torre:

‚Melolonthinae III.

— (2). Zur entomologischen Nomenklatur. Entom. Mitt.

Berlin, Bd. 1, 1912, p. 21—26. — 1. Über Änderung gegebener

Namen. Erläutert an verschiedenen Käferbenennungen. Für eine

spätere Revision der Regeln schlägt Sch. für Artikel 19 folg.

Fassung vor: Die ursprüngliche Schreibweise eines Namens ist

beizubehalten mit folg. Ausnahmen: 1. Wenn ein Schreib- oder

5. Heft

140 Inseeta. Coleoptera für 1912.

Druckfehler (der nachgewiesen werden muß) vorliegt; 2. wenn ein

Fehler der Umschreibung nachzuweisen ist; 3. wenn sich ein Autor

bei der Namenbildung einen groben sprachlichen Schnitzer oder

einen sachlichen Fehler hat zuschulden kommen lassen; 4. wenn

eine Art ineine Gattung (oder Untergattung) mit anderem Ge-

schlecht versetzt wird. Bei Dedikationsnamen ist ferner die An-

hängung eines einfachen i oder ae an den Personennamen und die

Anderung eines kleinen Anfangsbuchstaben in einen großen (und

umgekehrt) gestattet.

— (3). H. Sauters Formosa-Ausbeute. Cleridae. t.c., p. 321

—330. — Cleridae: I. Clerinae. 1. Tillini: Cylidrus (1), Cladiscus

(1 + 2 n. spp.), Tillus (1), Gastrocentrum (1), Callimerus (1 + 1

n. sp.). — 2. Clerini: Opilo (2 n. spp.,) Orthrius (1 n. sp.), Xenor-

thrius (1 n.sp. + 1), Stigmatium sp., Phaeocyclotomus sp., Dasycero-

clerus (1), Ommadius (1 + 1.n. sp.), Anthicoclerus (1), Neoclerus (1).

II. Corynetinae: 3. Enopliini: Allochotes (1 + 2 n. spp.), Tenerus

(4 + 1.n. sp.), Pelonium (3 n. spp.) und Bestimmungstab. von

8 Spp. — 4. Corynetini: Necrobia (2). Insgesamt 33 Spp., dar.

14 neue.

— (4). Siehe Horn, Walther.

Scherdlin, P. Beiträge zur Elsässischen Coleopterenfauna.

‚II. Mitt. philomat. Ges. Straßburg, Bd. 4, Heft 4, Jahrg. 19 (1911)

1912, p. 569—573. — cf. Ber. f. 1911, p. 70. Ref. von H. Bick-

hardt, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 284.

Schilder, Franz (1). Biologische Notizen zu unseren Cicindelen.

Entom. Blätt., Jahrg. 8, p. 13—17, 53—57. — p. 13—17: A. Fund-

ortstellen der Cicindeliden: I. C. silvatica Linn., II. C. szlvicola Latr.

‚et aber., III. C. hybrida Lin. et aber., IV. C. hybr. maritima Latr.

et aber., V. C. hybr. marit. intermedia Lengk., V1. C. campestris Lin.,

VII. C. germanica Lin. et aber., VIII. C. chiloleuca Fisch., IX. C.

lunulata Fabr. — p. 53. — B. Lebenszeit der Cicindelinen. Literatur

4 Publ. (W. Horn & Roeschke, Tschitscherin, Maindron & Fleutiaux)

Lebenszeitangaben verschiedener exotischer Spp. (p. 53—54). —

C. Diverse andere Notizen aus meinem Tagebuch: 1. C. silvicola

Latr. et aber. Fundortstelle, Löcher der Larven, Puppen und

Imagines; 2. C. campestris Lin. Fundortstellen und Flug. 3. C. sil-

vicola Latr. und campestris Lin. in der Gefangenschaft. Verhalten

‚bei Tage und bei Nacht. Sind sehr reinlich und sehr bissig. Wir-

kung des Spiritus.

— (2). Nachtrag zu ‚Cicindelinen des chinesischen und japa-

nischen Reiches“. t. c., p. 96. — Nachtrag zum Artikel in d.

Entom. Blättern, 7. Jhg., 1911. Berichtigung von Fundorten etc.,

5 Spp. sind noch hinzuzufügen Heptadonta (?) (1), Cicindela (4).

Schilsky, Julius. (* 9. II. 1848, } 17. VIII. 1912). Nekrolog

von P. Pape. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 604—608. —

Todesanzeige. Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 336. — Nekrolog

von Walther Horn, Entom. Blätt., Jhrg. 8, p. 241—243, mit

Porträt.

Publikationen und Referate. 141

— (2). Siehe Küster & Kraatz.

Schmidt, A. (1). Neue Scarabaeiden aus den Subfamilien

Aphodiinae, Orphinae und Hybosorinae. Arch. f. Naturg., Jahrg.

78 A, Heft 7, p. 196—203, 1912. — (W.) — 13 n. spp.: APhodius (3),

Ataenius (4 +1 n. var.), Orphnus (3), Araeotanypus (1), Phaeo-

chroops (1).

— (2). Siehe Schenkling, S.

Sehmidt, Adolf. Collections recueillies par M. M. de Roth-

schild dans l’Afrique orientale.. Col&opteres Aphodius nouveaux.

Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1911, p. 100—101. — 2 neue Spp.

Schneider, J. Sparre. Maalselvens insektfauna. I. Coleoptera.

Troms. Mus. Aarsh. 33, p. 111—191, 1 pl.

Schneider-Orelli, Mathilde. Über nordafrikanische Zooceci-

dien. Centralbl. Bakt. Parasitk. Abt. 2, Bd. 32, p. 468—477,

5 figg. — Auch Coleoßt.

- Seholz, J. Atmung und Atmungsorgane unserer Wassertiere.

Wochenschr. Aquar.-Terrar.-Kde., Jahrg. 8, p. 651—654. — Auch

Adephaga.

Scholz, M. F. Richard. Ein Hilfsmittel bei der Fundortsangabe

der Insekten. Entom. Mitt., Bd. 1, p. 140—144, 2 Figg. — Bemerk.

zu Sokolärs Vorschlag. Beschreibung einer Maschine zum Drucken

von Fundorten.

[Sehreiner, Ja. F.] Ipeäzeps, A. ©. Typkecraucziä BpcAus xpyINs

(Polyphylla adspersa Matsch.) 8» canax» Tammkenrcraro ytana. [Poly-

phylla adspersa Matsch. als Schädling der Gärten im Kreise Tasch-

kent.]. Selisk. choz. i l&sov St. Petersburg, T. 71, 1911, p. 444—448.

Sehröder, Chr. Handbuch der Entomologie. Jena (Fischer),

Lief. 1, p. 1—160, 108 Abb., 1912. — Lief. 2, p. 161—320, 116 Abb.,

1913. — Lief. 3, p. 331—480, 133 Abb., 1913. Jede Lief. a M. 5.—.

Kolbes Einführung ist vielfach veraltet und nicht neu aufgelegt.

Vorliegendes Handbuch geht über den Rahmen des Kolbeschen

Werkes hinaus und zieht auch Entwicklungsgeschichte, Phylogenie,

Paläontologie, Blütenbiologie, Zoogeographie, Psychologie usw. in

Betracht. Eine wiederholte Erweiterung ist gewährleistet. Das

ganze Werk erscheint in 3 Bd. & 14 Lief. («5 M.) = M. 210.—.

Schubert, K. siehe Schenkling, S.

Schulz, W. A. Ein altes verschollenes Werk über Tiersyste-.

matik. Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Heft 9, p. 21-91. —

Coleoßt. p. 26—42. — Abschrift vom Gravenhorst’schen Werk:

Vergleichende Übersicht des Linneischen und einiger neuern zoo-

logischen Systeme von J. L. C. Gravenhorst, Assessor der philo-

sophischen Fakultät und Privatlehrer der Naturgeschichte zu

Göttingen, nebst dem eingeschalteten Verzeichnisse der zoologi-

schen Sammlung des Verfassers und der Beschreibungen neuer Tier-

arten, die in derselben vorhanden sind. Göttingen 1807. Bey

Heinrich Dieterich. 8%. XX + 476 Seiten. Unter anderen Tier-

gruppen werden auch Arihropoda behandelt, und zwar: Coleoptera,

5. Heft

142 Inseeta. Coleoptera für 1912."

Archiptera, Hymenoptera, Myriaboda, Arachnoidea, Crustacea, Iso-

poda, Diptera. Kurze, unzureichende Beschreibungen mit einigen

Richtigstellungen des Herrn W. A. Schulz. — (W.)

Schulze, P. (1). Trichius fasciatus L. Berlin. Entom. Zeitschr.,

Bd. 57, p. (88). — 1 nov. forma.

— (2). Zeichnungsunterschied zwischen Cicindela hybrida L.

und maritima Latr. t. c., p. (40)—(41), 2 figg.

Schulze, Paul (1). Wanachia nom. nov. pro Caridina Seidlitz

(non M.-E.). Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 11.

— (2). Neue Formen von Melasoma vigintipunctata Scop,

Berlin. entom. Zeitschr., Bd. 57, p. 24. — 4 neue Formen. cf.

Bericht f. 1911, p. 72. Ref. von H. Bickhardt, Entom. Blätt.,

Jhg. 8, p. 284.

— (3). Zur Variabilität von Melasoma vigintipunctata Scopoli,

op. cit., Bd. 56, p. 139—147, 28 Figg. — 1 nov. ab., 3 neue Formen,

— (4). Die Flügelrudimente der Gattung Carabus. Zool. Anz,

Bd. 40, p. 188—194, 6 Figg. — Diesbezügliche Angaben in der

Literatur. Übereinstimmend konstatieren alle Autoren, daß wir

bei Carabus 3 Stadien in bezug auf die Flügelausbildung zu unter-

scheiden haben: Die Flügel sind 1. vollständig, 2. rudimentär,

3. nicht vorhanden. Eine Beschreibung der Rudimente fehlt.

Sch. hat nun 17 (zumeist in der Mark vorkommende) C.-Spp.

untersucht und charakterisiert kurz die Befunde. Das Chitin wird

dünn, hinfällig, das Geäder tritt zurück, nur Radialis u. 2 Medialis

sind kräftiger entwickelt; die Flügelspreite wird rückgebildet. Die

bei Calosoma sycophanta noch kräftig entwickeltenAlulae schwinden.

Bei €. clathratus L. ist die Knickstelle des Flügels noch erkennbar.

Im extremsten Falle bleiben vom Flügel nur noch schmale lange

dreieckige Gebilde übrig, die am Vorderrande Borsten tragen und

am Hinterrande fein unregelmäßig gesägt sind (‚‚fressender Zahn

der Zeit‘, ‚‚edax vetustas‘), z. B. bei C. cancellatus marchicus Kolbe

Fig. 6, oder dünne grätenähnliche Gebilde z. B. bei €. intricatus L.

und C. concolor silvestris Panz. Bei Carabus auratus L. besteht

besonders bei den $g eine auffallende Asymmetrie zwischen den

Rudimenten der linken u. rechten Seite. Abgesehen von den

Befunden bei C. cancellatus u. auratus, C. granulatus u. C. clathratus

ist die Variabilität der Rudimente sehr gering. Eine planmäßige

Untersuchung der Flügelreste der einzelnen C.-Spp. an großem

Material dürfte interessante und wichtige Ergebnisse zeitigen.

Literatur (p. 194): 7 Publ.

— (5). Die Lautapparate der Passaliden Proculus und Penta-

lobus. Zool. Anz., Bd. 40, p. 209—216, 8 Figg. — Chitinwulst auf

dem 5. Abd.-Tergite, von dem aus ein stark chitinisierter Bügel

zu dem Seitenrand zieht. Flügelrudimente vorhanden. Der Ton

entsteht durch Stöße des Abdomen nach hinten und unten durch

Berührung der Platte des Tergits mit der des Flügelrudiments.

Schuster, Wilh. Der Pfirsichbock (Purpuricinus koehleri Fabr.),

im Mainzer Becken. Zeitschr. wiss. Insektenbiol., Bd. IX, Heft 2,

Publikationen und Referate. 143

p. 60, 1913. — Ist im Mittelmeer zu Hause und wurde im Juni

bei Gonsenheim gefangen.

Seott, Hugh. (1). A Contribution to the Knowledge of the

Fauna of Bromeliaceae. Including Descriptions of New Insects by

W. L. Distant and R. Shelford. Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10,

p. 424—428, 1 pl. (X). — Auch Adeph.

— (2). Coleoptera, Lamellicornia and Adephaga. Trans. Linn,

Soc. London Zool., vol. 15, 1912, p. 215—262, 1 pl. (XII). cf.

Bericht f. 1913.

Seott, W. M. siehe Ouaintance, A. L.

Scott, Will. The Fauna of a Solution Pond. Proc. Indiana

Acad. Sc. 1910, p. 395—442, 5 figg. — Auch Adeph.

Sedlaczek, Walther. Über die Gattung Polygraphus. Zentralbl.

f. Forstwesen Wien, Bd. 38, 1912, p. 305—8310.

Seidlitz, Georg (1). Coleoptera für 1909. [ Jahresbericht.)

Arch. f. Naturg. Berlin, Jhg. 76 (1910), Bd. 3 = Ber. Leist. Entom.

Berlin 1909 = Deutsche Entom. Zeitschr. Berlin, Heft 1—2

[1912], p. 44—348.

— (2). Coleoptera für 1910. [Jahresbericht.] Arch. f. Naturg,

Berlin, Jhg. 77 (1911), Bd. 3 = Deutsche Entom. Zeitschr. Berlin

1911 = Ber. Leist. Entom. 1910, Heft 1—2 [1912], p. 43—360.

— Ref. von H. Bickhardt, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 141—142

(für 1909); desgl. von Weise, J., Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p. 19.

Seitner, M. Bemerkungen zur Gattung Pseudopolygrabhus

Seitner, von W. Baer. Centralbl. ges. Forstwesen, Jahrg. 37,

p. 506—508.

Semenov-Tian-Shanskij, Andreas (1). Analecta coleoptero-

logica. XVII. Revue russe d’Entom., T. XII, p. 497—502, 1912. —

Fortsetzung der Bemerkungen zur Synonymie und Systematik

(Nr. 211— 220). Aufstellung der neuen Unterfamilie Thelydriini

für die Gatt. Thelydrias Motsch. (Ignotus Slosson). Ausführlichere

genauere Beschreibung von Epdadoretus Sem. 1890.

— (2). De novo Chlaeniinorum genere e fauna Imperii Rossici

(Col., Carab.). t. c., p. 601—603, 1912. — Eochlaenius suvorovi n. sp.

aus Ostasien, Ussurigebiet bei Nikolsk.

Sharp, David (1). A new Species of Oligota. Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 124. — O. ytenensis.

— (2). Strophosomus curvipes: a Coleopteron New to Britain.

t. c., p. 150—151.

— (3). Discovery of Planeustomus flavicollis Fauv., in Eng-

land. t. c., p. 162—163.

— (4). Notes on the British Species of Odhonus. t. c., p. 181—

185, 207—210, 229—232. — 2 neue Spp.

— (5). The Larva of Cardiobhorus asellus. Entomologist,

vol. 45, p. 189—191, 1 fig.

— (6). Some Records of Coleodtera from Northern Scotland.

Scottish Natural. 1912, p. 86—88.

5. Heft

144 Insecta. Coleoptera für 1912.

— (7). Coleoptera [in] Zool. Record for 1911, vol. XLVIII.

XII. Insecta (speziell p. 187—241).

Sharp, D. and Muir, F. The comparative anatomy of the

male genital tube in Coleoptera. Trans. Entom. Soc. London 1912,

p. 477—642, 37 pls. (XLII—LXXVII). — I. Einleitung (p. 477—

481). — Orismologie (p. 481—483) und Technik (p. 483—485). —

Morphologie. A. Spezielle Anatomie (p. 486 sq.). Es kommen

Vertreter wohl aller Familien in Betracht. Reihenfolge des Systems

siehe unter Systematik (p. 486—600). B. Allgemeines (p. 600—608).

Funktion (p. 609—613). — V. Taxonomie (p. 613—639): Be-

sprechung der einzelnen Gruppen nebst Angabe von Stamm-

bäumen: 1. Byrrhoidea; 2. Cucujoidea; 3. Phytophagoidea (oder

Rhynchoporo-Phytophag.-Division); 4. Caraboidea oder Adephaga;

5. Malacodermoidea; 6. Tenebrionoidea; 7. Staphylinoidea oder

Brachelytra; 8. Scarabaeoidea oder Lamellicornia (p. 613—631).

Phylogenie (p. 631—639). — VI. Alphabetischer Index der Familien

und Serien (p. 639—640). Fig. -Erkl. etc. (p. 640—641). Siehe im

system. Teil.

Sharp, W. E. (1). A Note on certain British Species of the

Coleopterous Genus Lathrobium Grav. Entom. Rec. Journ. Var.,

vol. 24, p. 259 —260.

— (2). Siehe Tomlin, J. R.

Shelford, R. siehe Scott, Hugh.

Shelford, Vietor E. Ecological Succession. IV. Vegetation and

the Control of Land Animal Communities. Biol. Bull., vol. 23,

p. 59—99, 6 figg. — Betrifft alle Coleoßi.-Familien außer Trimera.

Shoemaker, Ernest. Baiting for Beetles at Eagle Rock.

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Sieard, A. (1). Descriptions d’especes et varietes nouvelles de

Coccinellides du British Museum. Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 247 —

268. — 37 Formen und zwar: Solanobhila (3n.spp. + ?n.sp.), Epilach-

na (1 n. sp.), Chnootriba (1n.sp.), Thea (1 n. sp.), Vibidia (1n.sp.),

Caria (1 n. sp.), Dysis (7 + 1n. ab.), Eldidia (3 n. spp.), Cydonia

(1. n. ab.), Exochomus (1 n. sp.), Martinella (1n. sp.), Lotis (1 n. sp.),

Hyberaspis (1), Ortalia (1 n. sp. + 2 n. abb.), Aulis (1 n. sp.),

Cranophorus (1 n. sp.), Pullus (2 n. spp. + 3 n. aberr.), Scymnus (1),

Pharoscymnus (1 n. SP.).

— (2). Descriptions des Coccinellides de la collection du

Museum de Paris provenant des chasses de M. Germain & Cocha-

bamba (Bolivie). Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p. 303—807. —

5 neue Spp.: Solanophila (1), Exochomus (1), Chnoodes (2), Dapolia

(1), Cycloneda (1 n. var.).

— (8). Especes et varietes nouvelles de Coccinellides pro-

‚ venant des chasses de M. Alluaud dans la region du Kilimandjaro

et appartenant au Museum d’Histoire naturelle de Paris. t. c.,

p. 307—8311. — 6 neue Spp.: Solanophila (2), Platynaspis (1),

Lotis (1), Pullus (2), Epilachna (1 n. var.).

Publikationen und Referate. 145

— (4). Mission geodesique de I’Equateur. Collections re-

cueillies par M. le Dr. Rivet. Col&opteres, Coccinellides. t. c.,

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— (5). Description d’un ‚„Diomus‘“ nouveau. L’Echange Rev.

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— (6). Descriptions de Coccinellides Malgaches, appartenant

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p. 245—246. — Solanophila 1 n. sp. (Benschi), 2 n. vaır.

— (7). Descriptions d’especes et varietes nouvelles de Cocci-

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de Berlin-Dahlem. Arch. f. Naturg., Jahrg. 78, A, Heft 6, pp. 129—

138, 1912. — (W.) — 12 n. spp., 3 n. varr.: Solanophila (A +3 n.

varr.), Epilachna (2), Harmonia (1), Coelophora (1), Helesius (1),

Cleothera (1), Exoplectra (1), Aulıs (1).

— (8). Descriptions d’especes et varietes nouvelles de Cocci-

nellides du Musee Civique de G£enes, rapportees de l’Afrique occi-

dentale par M. L. Fea. Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3), vol.

5 (45), 1912, p. 282—292. — Epilachna (1 + 2 varr.), Solano-

dhila (3), Synharmonia (1), Endochilus (1), Scymnus (1), Sıdis (1),

Cyrtaulis (1)

— (9). Deux Coccinellides nouveaux du Congo belge. Rev.

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— (2). Contribuzioni alla conoscenza dei mirmecofili. II. —

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Adeph. und Clavic. Myrmecobhila 1 n. subsp.; Myrmecophilina

n. g. pro Myrmecophila ochracea.

— (3). Contribuzioni alla conoscenza degli insetti dannosi e

dei loro simbionti. I. Galerucella dell’uolmo. (Galerucella luteola

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Auch Tetramera und Trimera kommen in Frage.

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— (3). Zur Chromologie der Caraben. In: Zeitschr. wiss,

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— (4). Coleopterologische Irrungen. In: Entomol. Zeitschr.

Frankfurt 26, p. 51—55. 1912. — (W.) —2 Gruppen von Sammlern:

Konservative (oder Realisten), Erhaltung der Käfer mit allem

Stercorellen (Verschmutzung, Kot, Beigeruch etc.) u. Revolutionäre

oder (Idealisten), Befreiung von allen Anhängseln und fremden

Bestandteilen, wodurch Feinheiten (Haarbildungen, Seten, Grenz-

linien, Nähte, Grübchen etc.) klar zutage treten. Entfettung

(‚‚Sokolarisation‘‘) etc. gibt Aufschluß über Proterochromose,

Ocellar- und Cicindelarplastik etc., p. 55—56. Proterochromose

der Flgl.-Unterseite. Hervortreten der Struktur, Skulptur und

Punktur der Oberseite, Intercorierung (nicht Schuppenbildung)

bei Capnodis cariosa (mittlere Partie des Mesothorax reizend dunkel-

marineblau) und Zenebrionis. Wahres Aussehen der Blaps Meloe.

„sokolarisation‘ ein Mittel gegen Insektenfraß und Grünspan.

— (5). Zweifelhafte Gestalten unter den Caraben Mittel-

europas. Verhdign. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 233—238.

— Individuen, die namentlich durch die abnorme Entwicklung

der Skulptur an ihren scheinbar sonst nicht alterierten Flügel-

decken auffallen (Carabus auroniteus ab. intercostatus Gredl., C.

anomalus Gehin, C. rugatinus, C. rugulosus Birthler, C. monilis

helweticus (?), C. Dürckianus Ganglb., C. hortensis sobotkaensis

Sulc. — Hybriden: €. helveticus. Kreuzungsprodukt von €. violaceus

x C. coriaceus; desgl. von C. irregularis x Creutzeri (C. Pseudo-

nothus Kr.); desgl. v. Fabricii x C. irregularis. C. simulator ein

Bastard zwischen €. Ullrichi aus der Gruppe der Fastuosus-arrogans

und der serbischen monilis-Rasse (negotinensis? Rttr.) aus der

Kollari-Gruppe von Majdanpek). — C. monilis Scheidleri x

C. Ullrichi germanicus ?. ’

Publikationen und Referate. 147

— (6). Die Rassen des Carabus ullrichi Germ. Entom. Blätt.,

Jahrg. 8, p. 133—138, 164—166.

— (7). Carabus cancellatus Illig. iplemena jeho severovychodni

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Resümee. — Ergänzung zum Titel p. 74, sub No. 5 des Berichtes

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Generation statt.

— (2). Nouvelle serie de faits cytologiques relatifs a l’ovo-

genese des Insectes. op. cit., T. 63, p. 158—160. — Auch Adeph.

— (8). Considerations sur les cellules folliculeuses et certaines

homologies de l’ovaire des Insectes. t. c., p. 242—244. — Auch

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vol. 10, p. 496—508, 1912. — (W.) — 8 n. Spp.: Cassida (6 + 1

n. ab.), Conchyloctenia (1), Asbidomorpha (1 n. ab., 1 n. var.).

— (3). One New Genus and some New Species of Cassidae

from Borneo, with a List of all the Species at present known from

that- Island. Sarawak Mus. Journ., vol. 1, No. 2, p. 113—122. —

8 neue Spp.: Hoplionota (2), Prioptera (1), Asbidomorpha (2 + 2

n. varr.), Crepidaspis n. g. (1), Lorentzia (1), Metriona (1).

Spessiwzeff, Paul. Über die Verschiedenheit der Gänge des

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10* 5. Heft

148 Insecta. Coleoptera für 1912.

Landwirtsch., Bd. 10, Heft 6, p. 332—336, 1912. — Die häufig

beobachtete Erscheinung, daß in einem Roggenfeld Halme wie

abgeschnitten am Boden liegen, kann nach verschiedenen Autoren

unter anderen Schädigern auch durch Otiorhynchus hervorgerufen

werden.

Stift, A. (1). Über im Jahre 1908 veröffentlichte bemerkens-

werte Arbeiten und Mitteilungen auf dem Gebiete der Zucker-

rüben- und Kartoffelkrankheiten. Centralbl. Bakt. Parasitenk.

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— (2). Über im Jahre 1911 veröffentlichte bemerkenswerte

Arbeiten und Mitteilungen auf dem Gebiete der Zuckerrüben-

und Kartoffelkrankheiten. op. cit. Abt. 2, Bd. 33, p. 447—496.

Stiller, Vietor. Meine Höhlenexcursionen im kroatischen

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Notizen (Schwärmen von Luciola etc.). Verzeichnis p. 164. — (W.)

Strauch. Die Fauna der Leichen. Vierteljahrsschr. ger. Med.

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— (2). Ein neuer Borkenkäfer aus Sardinien. t. c., p. 57. —

Dryocoetes sardus n. Sp.

— (3). Neue Platypodiden aus Deutsch-Ostafrika, Kamerun

und Französisch-Kongo. t. c., p. 78—86, 1 Fig. — 11 neue Spp.:

Mesoplatypus n. g. (1), Cylindropalpus (1), Crossotarsus (9).

— (4). Kleinere Beobachtungen über verschiedene Forst-

schädlinge. t. c., p. 249—251. — Sternoxia und Tetramera: 1. Agri-

lus biguttatus F. (syn. pannonicus Piller), 2. Hylecoetus dermestoides

L., Rhopalopus insubricus Germ., 4. Eccoßtogaster laevis Chap.

(erstmaliges Vorkommen im Elsaß), 5. Hylesinus crenatus Eichh.,

6. Ips curvidens Germ., 7. Platypus cylindriformis Reitt. und

Crossotarsus Le Contei Chap.

— (5). H. Sauters Formosa Ausbeute. /?idae und Platy-

ne Entom. Mitteil. Berlin, Bd. 1, 1912, p. 33—42, 1 Abb. —

I. Ipidae: Ozopemon (1.n.sp.), X’yleborus (1 Beschr. des unbek. $).

— II. Platypodidae: Cyossotarsus (2 n. spp.), Platypus (1).

— (6). Siehe Schenkling, S.

[Sudeikin, G.] Cyneirmus, T. }Kykpmannuunke kocmarsıä (Bylurus

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[Sumakov, G. G.) Cymakops, T. T. Marepiarst #6 TosHaHir day-

HBI 3KECTKOKPBITEIXB Cpenueä Asim. [Beiträge zur Coleopterenfauna

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[russisch, mit deutsch. Resume]. — S. sammelte im Sommer 1910

bei Petro-Alexandrowsk, an verschiedenen Stationen der Central-

asiat. und Orenburg-Taschkenter Eisenbahn und in Chiva und

Publikationen und Referate. 149

gibt eine Liste von 201 Spp. Von zoogeographischem Interesse

ist das Vorkommen einer Chobautiella-Sp. [Silph.], einer Gattung,

die bisher nur aus Algier bekannt war.

Sunkel, Werner. Beobachtungen an Laufkäfern im Terrarium.

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Suter, J. Ein gefährlicher Feind der Obstbäume. Schweiz.

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Suvorov, G. [= Ssuvorow, G.] (1). Vier neue Neodorcadion-

Arten (Col. Ceramb.). Rev. russe Entom., T. XII, p. 70—75. —

2 Spp. von Sem. i. l.

— (2). Neue Genera und Arten der Curculionidae (Coleoßt.)

aus dem paläarktischen Gebiet. Rev. russe d’Entom., T. XII,

p. 468—490, 3 Textfigg. 1912. — Neue Gatt.: Zaisania (1 n. sp.),

Alexiola (1 n. sp. ?). — 17 neue Spp.: Macrotarsus (3), Hypera (2),

Nastus (2), Diglossotrox (2), Stephanocleonus (8).

Swaine, J. M. (1). The engraver beetles (Family Ipidae).

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— Auch Tetramera and Trimera.

Thery, Andre. Descriptions de Buprestides nouveaux de Ma-

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29 neue Spp.: Polybothris (11 + 1 bek. Sp. + 2 n. varr.,) Acte-

nodes (1), Paradora (1), Suarezia n. g. (1), Diplolophotus (1), Agrılus

(1), Adhanisticus (6), Bestimmungstab. von 10 + 6.n. spp., Habro-

loma (1), Trachys (2), Ankareus (1), Sicardia (3). Bestimmungstab.

für beide Gatt. und ihre Spp. Ank. (3 + 1.n. sp.) und Sic. 1 + 3)

n. Spp.

man, Fr. Über einige Pflanzenschädlinge aus der Um-

gegend von Ohrdruf. Mitt. Thüring. Bot. N. F. 5, p. 57—59. —

Auch Teiramera

5. Heft

150 Insecta. Coleoptera für 1912,

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Thornley, A. and Wallace, W. Lincolnshire Coleoßtera. Fifth

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Thulin, Ivar (1). Studien über die Flügelmuskelfasern von

Hydrophilus piceus mit hauptsächlicher Rücksicht auf die Ouer-

schnittsbilder. Anat. Hefte Abt. 1, Bd. 46, p. 185—252, 12 Taf.,

4 Figg. — Unterschied der Ouerschnittsbilder, der im Bau der

einzelnen Stadien begründet ist. Anwesenheit von O. abgrenzenden

Membranen. Veränderungen in den Sarcosomocyten (mit Benda-

Mitochondriefärbung blaugefärbte Körper). Sarcolemma vor-

handen. 4

— (2). Über eine eigentümliche Modifikation der trachealen

Verzweigungen in den Muskelfasern. Anat. Anz., Bd. 41, Nr. 17,

p. 465—477, 10 Figg. — Untersuchte die Tracheenblasen und die

morphologischen Verhältnisse zwischen den Tracheen und den

Muskelfasern bei Ilybius ater (Hydroph.). Die intramuskulären

Tracheenvacuolen, die von einer serösen Flüssigkeit erfüllt sind,

stellen einen respiratorischen Teil der Tracheenverzweigungen dar.

Für die Bewegung der Flügelmuskel haben sie wohl keine Be-

deutung, denn während des Aufenthaltes im Wasser ist die Funk-

tion der Flügelmuskelfasern bedeutungslos.

Tomlin, J. R. le B. and Sharp, D. Notes on the British Species

of Longitarsus Latr. Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 2—7,

72—16, 119—124, 200—204, 245—253, 278—286.

Torka, V. Nachträge zu früheren Veröffentlichungen und neue

Beobachtungen an Insekten. Zeitschr. nat. Abt. nat. Ver. Posen,

Jahrg. 52, p. 273—277. — Auch Sternox., Heterom. und Tetram.

Townsend, Charles H. T. The Cotton Square-weevil of Peru

and its Parasites. Journ. econ. Entom. Concord N. H., vol. 5,

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Trägärdh, Ivar. Om en Cantharis-larv med vinganlag. With

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Trommsdorff. Experimentelle Untersuchungen über eine

von Buschleuten zum Vergiften der Pfeilspitze benutzte Käfer-

larve. Archiv Schiffs-Trop., Hyg., Bd. 15, p. 617—630, 1 Taf.

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leitet wird. Nahrungsaufnahme. — Saugende Mundteile bei

Insektenlarven. Larvenmundwerkzeuge bei Rhynchota, Chrysopa,

Myrmeleo, Hemerobius etc. Zusammenlegen der mit halbrinnen-

förmigen Kanälen versehenen Mandibeln u. 1. Maxillen zu einem

Saugrohr. Löffelförmig ausgehöhlte Lacinien der Maxillen unter

Mitwirkung der Unterlippe bei Donacia. Zangenartig gekrümmte

Mandibeln mit annähernd geschlossener Chitinrinne, die an der

Spitze der Mandibel mündet bei Dytiscus-Larven. Gleichzeitig

wird durch diese Rinne in das Beutetier etwas Mitteldarmsekret _

entleert, welches das Gewebe des Beutetieres in Lösung überführt.

Verf. kann die Angaben Newports bestätigen über die Art und

Weise, wie die Lampyris-Larve die sonst so zählebigen Schnecken

(Helix horiensis, H. nemoralis u. H. arbustorum, 10—20 mal so

schwer) angreift, lähmt und überwältigt. Die Mandibel sind sichel-

artiggekrümmt und sind auf ihrer Oberseite von einem ringsum ge-

schlossenen Chitinkanal umgeben. Durch Versuche konnte V. die

Giftwirkung feststellen, die bei den L.-Larven noch größere Bedeu-

tung hat als bei den Dytiscus-Larven, die schon durch rein mecha-

nische Gewalt ihr Opfer zu überwältigen vermögen. Das Sekret der

L.-Larven stimmt außer in der eiweißlösenden Eigenschaft auch

in seiner bräunlichen Farbe und schwach alkalischen Reaktion

mit dem Sekret von Dytiscus u. Carabus überein. Beobachtungen

über den Vorderdarm. Die Kommunikation des Pharynx mit den

Mandibularkanälen wird bei den ZL.-Larven auf ähnliche, doch

kompliziertere Weise bewirkt, wie sie Rungius 1911 für die Dytiscus

Larven beschrieben hat. Das Aufsaugen der Nahrung, die, gelöst,

zähflüssig ist, geschieht durch den Pharynx, der zu einem höchst

wirksamen Saugraum umgebildet ist. Genauere Einzelheiten über

Bau des Pharynx, Oesophagus etc. sollen folgen. Literatur (p. 519):

6 Publik.

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1 n. var. Neues Subg.: Trichapion.

— (3). Neue paläarktische Apionen. Wien. entom. Zeitg.,

Jahrg. 31, p. 883—91. — 5 neue Spp., 1n. Subsp., 3 n. varr. —Be-

schreibung einer neuen ägyptischen Apion-Art aus dem Subg.

Ceratapion. (Nebst einer Bestimmungstabelle für die verwandten

5. Heit

154 Inseeta. Coleoptera für 1912.

Arten.) Bull. Soc. entom. Egypte Ann. 4, p. 48—61. — Adion

böhmi n. Sp.

— (4). Neue Apionen des Nord- und Südamerikanischen

Faunengebietes. Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 97—118, 26 Figg. —

Unerschöpflicher Reichtum der Gebiete von Nord- und Südamerika

an Apionen. Vorliegendes Material stammt teils aus Bolivien,

teils aus Paraguay, 1 Sp. aus Californien, 1 aus Arizona, wenige von

Staudinger und Bang-Haas von Fonteboa. Einige Spp. des letzt-

genannten Gebietes sind mit denen von Bolivien identisch, eben-

so kommen hier einige Spp. vor, die bisher nur aus Centralamerika

nachgewiesen waren. Es ist dies darum interessant, weil die meisten

Spp. von Central- und S.-Amerika eng umgrenzte Gebiete zu be-

wohnen scheinen. Einige Spp. aus Paraguay wurden auch in

Argentinien gesammelt. — 18 neue Spp. — Beiträge zur Kenntnis

der horizontalen Verbreitung von 11 älteren Spp. (p. 117—118).

— (5). Beitrag zur Kenntnis der Apion-Fauna Central- und

Süd-Amerikas. Beschreibungen neuer Arten, nebst synonymischen

Bemerkungen. M&m. Soc. entom. Belgique, T. 19, p. 1—32, 3 Taf.

(I—III). — 32 neue Spp.; Coleopterapion (1 n. subsp.). — Neue

Subgg.: Bothryopteron und Stenapion.

— (6). Neue Apioniden aus dem Äthiopischen Faunengebiete.

., P- 33—52, 2 Taf. (IV, V). — 21 neue Spp.: Apiomorphus n. g.

Ai , Aion (20 +2.n. varr.).

— (7). Ein neues Apion von den Philippinen. Philippine

Journ. Sc. D. vol. 7, p. 101—102, 2 Figg. — A. Schultzei n. sp.

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— (2). Neue Anomma-Gäste aus Deutsch-Ost-Afrika (193.

Beitrag zur Kenntnis der Myrmekophilen).- Entom. Rundschau 29,

p. 41—43, 1912. — 3 neue Col.-Spp. p. 42: Aenictonia (1), De-

mera (2). — (W).

— (3). Mimanomma spectrum, ein neuer Dorylinengast des

extremsten Mimikrytypus (194. Beitrag zur Kenntnis der Myrme-

kophilen). Zool. Anz., Bd. 39, p. 473—481, 8 Figg. — Mimanom-

matinae subfam. n. mit M. n. g. n. sp.

— (4). Zwei neue Paussiden und eine neue Rhysopaussine

aus Niederländisch Indien. Tijdschr. v. Entom. ’s Gravenhage,

D. 55, 1912, p. 255—262. — 1. Ein neuer Protopaussus aus Java

(Pr. javanus n. sp.). — 2. Zur Stammesgeschichte der Paussiden.

W. nimmt einen wenigstens dreistämmigen Ursprung an, aus

verschiedenen Punkten der Carabidenfamilie. Homopterus läßt

sich auf die Lebiinae, Megalopaussus, Ceraßterus u. a. auf die

Brachyninae, Protopaussus auf eine mit Ozaena verwandte Gattung

zurückführen. Nur aus der Cerapterus-Reihe sind bis jetzt fossile

Vertreter im Bernstein gefunden. Schon im ersten Drittel der

Tertiärzeit finden sich mehrere Parallelreihen. Die Bernstein-

formen dürften die ersten myrmekophilen Insekten sein. — 3.

Ein neuer Paussus aus Java (P. tristis n. sp.). — 4. Ein neuer

Rhysopaussine aus Sumatra (Balacus Corporaalii n. Sp.).

— (5). H. Sauters Formosa-Ausbeute. Paussidae. Beitrag

zur Kenntnis der Myrmekophilen. Supplem. entom. Berlin, Bd. 1,

1912, p. 1—4, 1 Taf.

— (6). Neue Beiträge zur Kenntnis der Termito- und Myr-

mekophilen. (No. 192.) Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101, p. 70—

115, 3 Taf. Verzeichnis der Neubeschreibungen (p. 70). — Inhalts-

verzeichnis (p. 71). — 1. Verzeichnis der physogastren termitophilen

Aleocharinen (p. 71—75, hierzu Taf. V, Fig. 1—8). I. Neotropische

Gebiet: Corotoca (2), Spirachtha (1), Xenogaster (3), Termitophya (3),

Termitomorpha (1), Termitothymus (1), Termitoiceus (1), Termito-

5. Heft

156 Insecta. Coleoptera für 1912.

zophilus (1), Termitosius (1), Timeparthenus (1), Termitogaster (3),

insgesamt 18 Spp. nebst Angabe der Wirtstermiten und Herkunft.

— II. Afrikanisch-madagassisches Gebiet: Termitobia (1), Termito-

chara (1), Termitana (1), Termitotropha (1), Termitomimus (1),

Termitopaedia (1), Termitella (1), Termitotecna (1), Idiogaster (1),

Termitotelus (1), Termitopulex (2), insgesamt 12 Spp. nebst Wirte

und Fundorte. — III. Ostindisch-malaiisches Gebiet: Jacobsonella

(1), Termitoptochus (1). — 2. Zur Kenntnis der Gäste von Termes

bellicosus (p. 75—85, hierzu Taf. V, Fig. 1, 8; VI, 10-15). a)

Glyptus und dessen Larven. Vergleich der Glyptus-Larven mit

den Orthogonius-Larven. Über die Kristalle im abdominalen Fett-

gewebe Orthogonius- und Glyplus-Larven. b) Andere Gäste von

Termes bellicosus. Übersicht über die in einem Bau von T. bell.

gefundenen Termitophilen. — 3. Zur Kenntnis der Gäste von

Termes natalensis Havil. (p. 85—87, hierzu Taf. V, Fig. 1, Taf. VI, 9).

Termitopulex natalensis n. sp. — 4. Zwei neue physogastre termito-

phile Aleocharinengattungen aus Afrika (p. 87—91, hierzu Taf. V,

2—3): Termitotecna n. g. Alaeoch. (1), Idiogaster n. g. Alaeoch. (1). —

5. Termitodiscinae, eine neue Unterfam. der Staphyliniden (p. 91 —

94, Taf. V, Fig. 4, 5). Tabelle der Gatt. und Spp. — 6. Eine neue

termitophile Myrmedonia aus Südafrika (p. 94—95, Taf. V, Fig. 7).

— 7. Zwei neue Dinusa (p. 96—97, Taf. V, Fig. 6). — Ein neues

myrmekophiles Genus der Staphylininae aus Brasilien (p. 98—100,

Taf. VII, Fig. 16a—c): Paederodsis n. g. (1). — 9. Übersicht der

bisher bekannten Gäste von Solenopsis geminata F. (p. 100—103).

I. Südamerika. 1. Coleopt. Staphyl. (18 + 2 n. sp.: Myrmedonia 1,

Oxypoda (1), Pselaph. (2); 2. Dipt.: Phoride n. g. n. sp.; 3. Rhynch.

(2); 4. Hymenopt.: Solenopsis Westwoodi Forel var., Strumigenys

Schmalzi Em. und 2 zufällige Spp.; 5. Thysanura, Lepism.: Gras-

siella (1). — II. Mittelamerika: Coleoßt. 1; Dipt. 1; Acar. 1; Diplo-

poda (2). — III. Nordamer. : Coleoßt.: Carab. (2), Scarab. Aphod. (1),

Dipt. Phor. (1), Hymenopt.: Pezomachus (1). — 10. Tabelle der

Clavigerodes, mit Beschreibung zweier neuer Spp. (p. 103—104). —

11. Ein neues Clavigerinen-Genus vom belgischen Congo (p. 104—

106): Fustigerinus n. g. 2 n. spp. — 12. Zur Kenntnis einiger süd-

afrikanischer Thorictus-Arten (IV. Stück) (p. 106—108). —

13. Zwei neue Thorictus aus Ostindien (p. 108—109, hierzu Taf. VII,

Fig. 19—21). — 14. Übersicht über die Gäste der ostindischen

Pheidole-Arten (p. 10—112, hierzu Taf. VII, Fig. 22). — 15. Cocci-

nella distincta und die Selektionstheorie (p. 112—114, Taf. VII,

Fig. 23). — Erklärung der Abbild. (p. 114—115).

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p. 584. — Behandelt die Gatt. Conognatha, Angabe der Reihenfolge

der Spp. im Mus. Brit., p. 58, nebst stellenweisen Bemerk.; Conog-

natha ist von Pithiscus nicht zu trennen, wie Kerremans es in

Wytsm. Gen. ins. annimmt. Beschreibung der 7 neuen Spp.

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1n.g. 38 n.spp. — (W.) — 39 neue Spp.: Donacia (2), Plateumaris (1),

Coßtocebhala (1), Leucastea (1), Antonaria (1), Cryptocephalus (1),

Dioryctus (1), Taphius (2), Phascus (1), Corynodes (2), Chrysomela

(1), Liomela n. g. (1), Hallirhotius (1), Asbecesta (2), Stenellina (1),

Melanognatha (1), Vitruvia (3), Galerucida (2), Lebtosomyx (1),

Hemixantha (2), Monolepta (1), Amphimela (1), Blebharida (1),

Jamesonia (2), Haltica (1), Sebaethe (1), Dactylispa (1), Prioßtera (3).

— (2). Uber Hispinen und Coccinelliden. t. c., Heft 12,

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Epicauta (1 + 1.n. var.), Lytta (4), Calospasta (1), Nemognatha (1).

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Westeott, 0.S. Note on Anatis 15-dunctata and A. caseyi n. Sp.

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apparates der Borkenkäfer (Vorl. Mitteil.). Entom. Blätt., Jahrg. 8.

p- 8—10. — Die Ipidae besitzen ähnlich wie manche Rüßler

einen wohlausgebildeten Tonapparat. Beschr. desselben bei Eccopto-

gaster von Chapman, genauer von Gahan und Scholz studiert.

Schrillvorrichtung bei Myelophilus piniperda L. (von Lindemann

beschrieben). W. konnte einen Tonapparat feststellen bei Ver-

tretern folgender Gatt.: Hylastes (2 Spp.), Hylurgops (2), Hy-

lurgus (1), Myelophilus (1), Hylesinus (2), Pteleobius (1), X'yle-

chinus (1), Phloeophthorus (1), Phthorophloeus (1), Polygraphus (2),

Pseudopolygraphus (2). Bei diesen Spp. sind die Tergite der letzten

Hinterleibssegmente und die Unterseite der Flügeldecken zur

5. Heft

158 Insecta. Coleoptera für 1912.

Hervorbringung eines Zirplautes eingerichtet. Der 1. Teil, der

Tonfleck Lindemanns, besteht aus 4 nicht zusammenhängenden

Teilen, welche symmetrisch in der Nähe des Hinterrandes der

Rückenplatten liegen. Der 2. Teil besteht aus je einem auf der

Innenfläche der Flügeldecken gelegenen Fleck, der mehr oder

minder fein quergerieft ist. Der Ton entsteht durch Reibung ge-

nannter Teile beim Strecken und Kontrahieren des Hinterleibs-

segmente. Auffällige Modulationsfähigkeit des Tones. Große

Kluft zwischen Eccoptogaster und den anderen Ipidae. Dendroc-

tonus micans Kug. hat ebenfalls einen Tonapparat, der aber für

das menschliche Ohr nicht wahrnehmbar ist. Is sexdentatus Boern.

zirpt zwar, doch ist die Lage des Apparates noch unbekannt.

Ebenso zirpen Is typographus, cembrae, acuminatus, laricis,

proximus, curvidens; doch konnte W. keinen Tonapparat bei ihnen

feststellen. Der phylogenetische Wert dieses Apparates ist nicht

zu unterschätzen. |

— (2). Beschreibung der Fraßbilder von Taphrorychus hir-

tellus Eichh. t. c., p. 138—140, 1 fig.

— (3). Beschreibung eines neuen Trypophloeus. Wien. entom,

Zeitg., Jahrg. 31, p. 186. — T. holdhausi n. sp.

tWiekham, H. F. (1). On some Fossil Rhynchophorous Coleo#-

tera from Florissant, Colorado. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., vol. 31,

p. 41—55, 4 pls. — 13 neue Spp.: Eugnamptidea n. g. (1), Oßhrya-

stites (1), Obhryastes (1), Coniatus (1), Cleonus (1), Dorytomus (1),

Anthonomus (1), Conotrachelus (1), Crydtorrhynchus (2), Baris (2),

Balaninus (1).

7— (2). A Report on some recent Collections of Fossil Coleop-

era from the Miocene Shales of Florissant. Jowa City Bull. Univ.

Jowa Lab. Nat. Hist., vol. 6, No. 3, p. 3—38, 8 pls. — 48 neue

Spp.: Trechus (1), Amara (1), Coelambus (1), Agabus (1), Mio-

sılpha n. g. (1), Paussopsis (1), QOuedius (1), Deleaster (1), Tritoma

(2), Phloeonemites (1), Dermestes (1), Orphilus (1), Amartus (1),

Dryops (1), Lutrochites n. g. (1), Melanophila (2), Acmaeodera (2),

Pyropyga (1), Eudasytites n. g. (1), Trichochrous (1), Protapate

n. g. (1), Xylobiops (1), Aphodius (3), Serica (1), Macrodactylus (2),

Diplotaxis (1), Lebtura (1), Donacia (1), Crioceridea n. g. (1),

Metachroma (1), Bruchus (7), Platydema (1), Mordellistena (1),

Nemognatha (1), Docyrhynchites (1), Pachybacıs (1).

— (3). A List of the Coleoßtera of Jowa. Bull. Lab. nat,

Hist. State Univ. Jowa, vol. 6, p. 1—40. i

Wiekham, H. F. and A. B. Woleott. Notes on Cleridae from

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—67. — 3 neue Spp. von Hydnocera, nebst 1 n. var. — Enoclerus

(1 n. var.). — Hydnocera lecontei nom. nov. pro H. subaenea Lec.

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Brazil. Psyche, vol. 19, p. 71—77, 2 pls. (VI, VII). — 4 neue Spp.:

Enoclerus (1), Phyllobaenus (1), Epiphloeus (2). — Ichnea (1.n. var.).

— (3). Siehe Wickham, H. F.

Wradatsch, Gustav. Über Käferfang im Winter. Wien. entom.

Zeitg., Jahrg. 31, p. 99—100. — Adeph. und Sternox. Wichtig

die Krummharke zur Bearbeitung morscher Baumstrünke. Wald-

ränder. Carabus Spp., Pterostichus, Atheta, Elater, Brachynus

(zahlreich, nur 5 mm 1.), Drypta, Callistus, Platynus.

Wüsthoff, W. Sammelausflüge ins Hohe Venn. Intern. entom.

Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 157, 159—160. — Auch Adephaga.

Xambeu, V. (1). Moeurs et metamorphoses d’insectes. 17 me

mem. Staphylinides. L’Echange Rev. Linn. Ann. 28/29 Suppl.,

p. 97—116. 1912/13. — Staphylin.

— (2). Moeurs et metamorphoses des Insectes. (Elaierides.)

Ann. Soc.'linn.' Lyon, T.' 59, 1912, p. 111—161.

Zacher, F. Notizen über Schädlinge tropischer Kulturen.

Fauna exotica, Jhg. II, p. 58—60, 10 Figg., p. 61—62. ‚Der

Tropenpflanzer“. I. Schädlinge der Kokospalme. Lucan.: Eury-

trachelus intermedius Gestro und Metapodontus cinctus Gestro;

Eurytr. pilosiceps Waterh. (letzt. auf den Salomonen), Alcimus

dilatatus Fairm. (Fig. 1 Käfer, 2 Larven); Curcul.: Rhabdocnemis

obscura Fairm., Fig. 3, 4 [9] Käfer, 4 [1—8] Larven etc. ; Ceramb.:

Olethrius tyrannus Thoms. (Salomonen und Neue Hebriden),

Xixuthrus costatus Montrz. (Russell-Inseln) und Stenodontes insularis

Fairm. (Samoa), Fig. 5, Käfer, 6 Larven, 7 Puppe; Cetonid.:

Glyciphana versicolor Fbr., Käfer, Fig. 8, Callirhipis femorata

Waterh. Fig. 9, Käfer, C. Dejeani Latr., Fig. 10, Larve, Puppe.

Angaben über Vorkommen, Fraß, Schaden, (ev. Höhe des letzt.)

etc. p. 61—62 handeln über Orthopt.

Zaicev, F. (1). Liste des publications scientifiques du Dr.

Maurice Regimbart. Rev. russe entom., T. XII, p. 371—375.

— (2). 3amment, ©. A. Kr anromhaynt Aöxasin. [Contribution

a la faune des insectes del’Abchasie.) t. c., p. 3594—360.

Zawarzin, Alexius. Histologische Studien über Insekten.

III. Über das Nervensystem der Larven von Melolontha vulgarıs.

Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 100, p. 447—458, 1 Taf., 1 Fig. —

I. Kurze Literaturübersicht. — II. Eigene Beobachtungen. Me-

5. Heft

160 Insecta. Coleoptera für 1912.

thylenblaumethode (bei den Aeschna-Larven günstig) wenig

erfolgreich. Es wurde deshalb nur das sensible Nervensystem der

Hautdecken untersucht (Querschnitt Fig. 1). — III. Schluß-

betrachtungen. Das sensible Nervensystem der Maikäferlarve von

Zellen von zweierlei Typen gebildet. Die einen bilden ein konti-

nuierliches subkutanes Geflecht und sind mit dem zentralen

Nervensystem verbunden, die anderen sind gewöhnliche rezepto-

rische Zellen, welche die sensiblen Organe innervieren. Letztere

Zellen sind stark verbreitet und finden sich bei vielen wirbellosen

Tieren (Crust., Arachn., Myriop., Insecia),. Nach Ansicht von

Duboscq und vom Rath wird das sensible System der Insekten

nur von diesen Zellen gebildet. Bei den Aeschna-Larven, bei

denen das sensible Nervensystem ausschließlich aus rezeptorischen

Zellen besteht, fand Verf. noch andere Zellen, welche die Gelenk-

membranen sowie einige andere Körperstellen innervieren und

ihrem morphologischen Charakter nach den Zellen nahekommen,

welche bei den Maikäferlarven das subkutane Geflecht bilden.

Z. ist der Ansicht, daß Zellen dieses Typus auch bei anderen In-

sekten vorkommen und ebenso weit verbreitet sind wie die gewöhn-

lichen rezeptorischen Zellen. Im Verhalten zum Zentralnerven-

system nach sind diese Zellen den rezeptorischen Zellen vollkommen

gleichwertig. Bezüglich der Terminologie erscheint es Z. einfacher,

die gewöhnlichen rezeptorischen Zellen als Zellen des I. Typus

und die Zellen mit verzweigten peripheren Fortsätzen als Zellen des

II. Typus zu bezeichnen. Je nach der geringeren oder größeren Ent-

wicklung einer der erwähnten Zellarten ändert sich das Aussehen des

sensiblen Nervensystems. 2 Extreme:1. Die von vom Rath unter-

suchten Forficulidae und die Aeschnalarven, bei denen das sens,

Nervensystem fast auschließlich aus Zellen des I. Typus besteht;

2. die Larven von Cerambycidae, Schmetterlingsraupen und Mai-

käferlarven, bei denen im peripheren sensiblen System besonders

stark die ein ausgiebiges subkutanes Geflecht bildenden Zellen des

II. Typus entwickelt sind, während die Zellen des I. Typus den

2. Platz einnehmen. — Literatur (p. 457): 8 Publ. — Erklärung

der Abb. (p. 457—458).

Ziegler, E. Die Gehirne der Insekten. Naturwiss. Wochenschr.

Jena, Bd. 27, p. 433—442.

Zoufal, V. (1). Eine interess. Abnormität eines Sepidium biden-

tatum Sol. Ent. Bltt., Jhrg. 8, p. 140, 1 fig. — Abnorm. mit 7 Beinen.

— (2). Ausbeute aus einem Unkrauthaufen, gesiebt am

22. Oktober 1911 auf Mostarko blato. Entom. Blätt., Jahrg. 8,

p. 237—239. — Coleopßt.; Liste der zahlr.. Spp.

Zschokke, Fritz. Die Käferfauna der Karpathen als Zeuge

für die tiergeographische Bedeutung der Eiszeit. Petermanns

geogr. Mitteil. Gotha, Bd. 58, 1912, I, p. 26—27.

Zurcher, Ch. Description du male de Phyllocerus diversicornis

Pic. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 85—86.

Übersicht nach dem Stoff. 161

Übersicht nach dem Stoff.

I. Literarische und technische Hülfsmittel.

Handbücher, Lehrbücher: Handbuch der Entomologie: Schröder. —

Lehrbuch der Entomologie: Cholodkovsky (3. Aufl... — Käferbuch:

Calwer. — Das Tierreich V.: Gross. — Die Insekten: Berlese. — Illu-

strierte Bestimmungstabellen der Käfer Deutschlands: Kuhnt (2)

(Schluß). — Handbuch für Insektensammler und -Freunde: von Lüttgen-

dorff.

Bibliographie, Geschichte: Altes verschollenes Werk über

Thiersystematik: Schulz, W. A. — Bibliotheca minima des Colti-

vatore: Berlese (2). — Bibliographie: Pic (15) (Anobiidae). Roeschke

(1) (Panzer, Sturm). — Bibliographia coleopterologica: Junk. —

Bibliographie der canadischen Literatur für 1910: Hewitt (3). —

Bibliographie von Edmund Reitters Bestimmungstabellen: von Dalla

Torre (1). — Neuere Bibl. über phytophage Käfergruppen: Heikertinger,

Wien. Entom. Zeitg., Jahrg. 31, p. 208, in Anm. — Literatur: Matsumura

(für Japan, 1900—1910). — russische: Dampf ete. — fossile Formen:

Pax (für 1908—1911). — L. über Zuckerrüben- u. Kartoffelkrank-

heiten: Stift (1) (für 1908), (2) (für 1911). — Kritische#Literaturüber-

sicht: Jachontov etc. — Rückblick auf 1911: Beane (4). — Berichtig-

ungen und Nachträge zu der zuletzt erschienenen Literatur: Roubal (2).

— Jahresberichte: Seidlitz (1) (für 1909), (2) (für 1910). Sharp, D.

(7) (für 1911). — Listen: Liste der Publik. von Maurice Regimbart:

Zaicev (1. — Genera Insectorum par Wytsman: Fasc. 123: Coleopt.

adeph. fam. Carab. subfam. Psydrinae: Dupuis (4). — Fasc. 126: Coleopt.

adeph. fam. Carab. subfam. Opisthiini: Dupuis (5). — Fasc. 127: Coleopt.

fam. Cebrionidae: von Dalla Torre (2). — Fasc. 130: Curcul. Apioninae:

Wagner (9). — Fasc. 134: Coleopt. adeph. fam. Carab. subfam. Notiophilinae:

Dupuis (6). — Kataloge: Catal. Junk-Schenkling: Kuntzen (4), Schenk-

ling, S. (1). — Berichtigungen und Nachträge zum Coleopt. Cat. ed. Junk-

Schenkling pars 19 u. 29 (Staphylinidae von Bernhauer u. Schubert):

Betreffen Euphanias (1), Olisthaerus (1), Hypopyrna (1), Platystethus (1),

Stenus (5), Oxypoda rufa Kr. (Größe betreff., 3,5—4 mm nicht 3—3,5 mm)

Xyletinus (1): Roubal, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 315—316. — Catalog.

Col. Europae (Kat. von Heyden, E. Reitter u. J. Weise): Zusätze: Pat-

kiewiez. — Berichtigungen: de la Fuente (2). — Alphabetisches Arten-

Ed. I, 1891 u. Ed. II, 1906. Ausgeführt nach Angabe von Dr. G. Seidlitz.

Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, Hft. III, IV, V, Beilage 4 pp. 9. Teil.

Asaphidion, Bembidion, Ocys, Limnaeum u. Cillenus (Ed. II), Tachypus,

Cillenus, Limnaeum, Bembidion u. Ocys (Ed. I). — Die Namen der britischen

Cerambycidae im Catal. Coleopt.: Beare (1). — Katalog der Coleoptera von

Sizilien: Ragusa, Vitale (1) (Cicindela), (2) (Carabidae). — Catalog von

‚Bertolini. Die im Katalog ausgelassenen Formen von Toscana: Della

Beffa e Gagliardi. — Analytischer Kat. der Col. des Gebietes von

Saöne-et-Loire und angrenzend. Gebiete: Du Buysson (1) (Elateridae),

Pic (25) (27) (Addenda), Viturat & Pic. — Katalog der amerikanischen

Archiv a

1l 5. Heit

162 Insecta. Coleoptera für 1912.

Byrrhidae: Casey (1). — Supplement (1) zum Katalog der Zooceeidien

von Saöne-et-Loire: Chateau & Chassignol. — Katalog der Cerambycidae

von Argentinien: Bruch (2). — Verzeichnis der Elateridae von Magdeburg

u. Umgegend: Feuerstake. — Zusätze zur Liste der Coleoptera von Clyde:

Fergusson (1). — Ergänzungen zum Katalog der Buprestidae vom Bel-

gischen Kongo: Kerremans (5) (Buprestidae). — Berichtigungen: Vuillet

(3) (Ooidius) (10) (desgl.).

Biographien, Nekrologe: Biographien: Ohaus (H.J. Kolbe). -—Gangl-

bauer: Soldanski, siehe Ganglbauer (2). — Mazaraki: Jacobson (3). —

Schilsky: Pape siehe Schilsky (1). — Schugorow: Laister (nebst Ver-

zeichnis der Schriften). — Todesanzeige: von Stein.

Referate: Eggers (6) (7) (beide über Fuchs). — Im Übrigen werden in

diesem Berichte die Referenten bei den referierten Arbeiten angegeben.

Kritik, Polemik: Kritische Literaturübersicht: Jachontov. —

Coleopterologische Irrungen: Sokolär (4). — Namengebereider deutschen

Autoren: Kusnezov (1). — Dilettanten und ihre wissenschaftliche Be-

tätigung: Alpheraky. — Polemik: Alpheraky (gegen Kusnezov).

Technik: Sammeln: Der Käfersammler: Kuhnt (1). — Käfersammeln

in tropischen Ländern: Ribbe, — Etiketten für Sammlungen: Konwiczka,

P. H., Intern. Enmtom. Zeitschr., Jhg. 6, p. 85. — Fang: Heuer (Intern.

Entom. Zeitschr. Guben, 6. Jhg., p. 33— 34), Netolitzky (p. 278: Bembidion

ruficolle). — Lichtfang: Chatanay (1). — Käferfang im Winter: Wradatsch.

— Lichtfang: Chatanay (1), Heinrich. — Käferfang mit dem Köätscher:

Heikertinger (5). — Zufällige Käferfunde. Bickhardt, H. (Entom. Blätt.,

Jhg. 8, p. 317. Tabak, Melonen, Guano; in den Niederlagen der Import-

firmen. Liste der auf diese Weise entdeckten neuen Spp.: Chelyocephalus

(1), Syndites (5), Glymma (1), Satropister (1), auch verschiedene Einzelstücke.

Phelister Rouzeti Mars im Cat. Col. Eur. ed. II zu streichen). — Sammeln

an der Bergschlucht: Slosson. — Zueht und Haltung: Zuchtkasten

für Käferlarven. Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 372. — Mehl-

wurmzucht: Krefft. — Zucht von Glühwürmchen aus dem Ei:

‚Main & Prishe. — Insekten, aus Kuhdung gezogen: Pratt (1. — In

Insektarien gehaltene Col.: Tijdschr. v. Entom. D. 55 Versl., p. XIX:

Zumeist einheimische, von auswärtigen Spp. werden nur Ateuchus sacer L.

u. Pyrophorus noctilueus L. erwähnt. — Maulwurfsgäste und ihre Zucht:

Dorn. — Präparation: Herauspräparieren u. Aufkleben des Forceps bei

den Adoretini ete.: Ohaus, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 220. — Entfettung:

Sokolär. — Konservierung der Insektenlarven u. -puppen für Samm-

lungen: Deegener (2). — Necrophorus-Larven werden in Spiritus schwarz:

Benick (p. 198). — Cassidae mit Schnupftabak getötet, behalten längere

Zeit ihre Farbe siehe im syst. Teil unter Chrysom. Cass.

Sammlungen: Materialien aus Museen: Mus. Berol.: Kuntzen (3)

(Eumolpinae). — Brit. Mus.: Broun (1) (Pselaphidae von Neu-Seeland,

Sagola n. spp.); Sampson (Ipidae u. Platypodidae: 9 neue Spp.); Sicard (1)

(Coccinellidae, neue Formen); Waterhouse, C. O. (Conognatha).. — Mus.

Congo belge (Tervueren): Grouvelle (4) (Nitidulidae — Colydiidae),

Jordan (1) (Anthribidae). — Deutsches Nation.-Mus. (= Mus. Berol.-

Dahlem): Sicard (7) (Coceinellidae, 12.neue Spp., 3n. Varr.). — Mus. Genua:

Übersicht nach dem Stoff. 163

‚Olivier (9) (Lampyridae), Sicard (8) (Coccin.). — Mus. London siehe Brit.

Mus. — Mus. Leyden: Grouvelle (5) (Psammoecus, 5 neue Spp.). — Mus.

Melbourne: Lea (2) ( Rhytiphora n. sp.). — Mus. Paris: Pic (21) (Pyrochroi-

dae, Ichalia 1 n. var.); Sicard (2) (Coccinellidae, neue Formen), (3) (Coceinell.

neue Formen). — Mus. Washington: Olivier (3) (Lampyr., neue Spp.). —

Mus. Wiesbaden: Gebien (1) (neue Coleopt.). — Expeditionen: Albatroß-

Exped. (Nieder-Californien): Grossbeck (Liste der Col.). — Deutsche Zen-

tral-Afrika-Exped.: Gebien (3) (Tenebr.). Kerremans (6) (Buwprestidae). —

Mershon-Exped. (Charity-Inseln, Lake Huron): Andrews, A. W. — Mission

Chari-Tchad: Pic (19) (Zylophilus 2 n. spp.). — Mission Gruvel-Chudeau

(Mauritanien): Lesne & d’Orbigny. — Mission Niger-Tchad: Pic (20) (An-

thicidae, 10 n. Spp.). — Standford-Exped. (Brasilien): Mann (Histeridae,

Buprestidae, Listen), Nunenmacher (1) (Coccinellidae), Schaeffer (5) (Tene-

briodes 2 n. spp.), Wolcott (2) (Oleridae). — Kollektionen: Alluaud (Kili-

mandjaro, Mus. Paris): Sicard (2) (Ooccinell. neue Formen). — H. E. An-

drews: Jordan (2) (Anthribidae), Olivier (4) (Luciola 2 n. spp.). — Bayon

(Uganda): Gestro (3), (6), Janson (Liste der Cetoniidae), Pic (2) (Anthicidae:

Anthicus, 2 neue spp.). — Bennigsen: Heller (2) (neue Lamellicornia), (3)

(Cerambycidae) Horn, Bickhardt ete. — Bensch (Madagascar): Sicard (6)

(Cocevnell., In. sp., 2 n. varr.). — Decorse: Pic (19) (Hylophilus 2 n. spp.).

— Fea (Westafr. Mus. Genua): Sicard (8) (Coccinell.). — Fleutiaux (3) (Me-

lasidae neue Spp.). — Foudras: Falcoz (3) (Ausbeute in der Gegend von

Lyon). — Gaillard: Pic (20) (Anthicidae, 10 n. spp.). — German (Cochabam-

ba [Boliv.], Mus. Paris): Sicard (2) (Coccinellidae 5 neue spp.). — Leonhard:

Leonhard, Wagner (8). — Lord (Aegypten): Innes. — Morgan: Benard (1)

(Lamellic. Aphodidae). — Olivier: Olivier (2) (Lampyr., 5 neue Spp.). —

Rivet (Ecuador): Sicard (4) (Coccin.). — Maurice Rothschild (Abyssin.,

Brit. Ostafr.): d’Orbigny (Onthophagus), Schmidt (Aphodius 2 neue Spp.).

— Sauter (Formosa): Bickhardt (2) (Hister 5 neue Spp.), Dupuis (2),

(Carabidae 2 n. spp.), (3) (Carabidae 8 n. spp.), Horn (3) (Cicindelinae),

Jordan (3) (Anthribidae), Kerremans (1) (2) (Buprestidae), Möllenkamp

(Lucanidae), Olivier (8) (Lampyridae 4 neue Spp.), Roeschke (2) (Carabini),

Schenkling, S. (3) (Oleridae 14 n. Spp.), Strohmeyer (5) (Ipidae, Platypo-

didae), Wasmann (5) (Paussidae). — Chr. Schröder: Eichelbaum (2)

(Staphylinidae: 2neue Philontus). — Veth: Jordan (5) (Anthribidae n. spp.).

— Stolz: Ritsema siehe unter Faunistik, Rußland, Solok.

Trivialnamen: ‚Boll-Weevil“ = Calandra granaria: Anonymus (5). —

„Curlew Bug“ = Sphenophorus callosus. — „Eisenbahnkäfer“ Tympanoterpes

gigas in Brasilien. Haupt, (Intern. Entom. Zeitschr. Guben, 6 Jhg. p. 34).

II. Systematik.

Nomenklatur, Synonymie: Nomenklatur: Gebien (2), Heiker-

tinger (11), Kesenheimer, Kuntzen (4) (6), Ohaus (2), Rothkirch u. v.

Panten, Schenkling, S. (2). — Gefährliche Auslegung der Nomenklatur-

gesetze: Gebien (2). — Juristische Plauderei: Meyer, Fauna exotica Jhg. II,

p. 54—55. — Systematik und Nomenklatur der paläarkt. Halticinae,

Heikertinger (11). — Synonymie: Jacobson (1) (2) (Ptilinidae etec.),

Moser (2), Olivier (8) (alte Autoren), d’Orchymont (3) (Aphodiüinae-H ydro-

11* 5. Heft

164 Insecta. Coleoptera für 1912.

phylidae), Pie (15) (Anobvüidae), Semenov-Tian-Shanskij (T'helydriinae).

Walker (1) (Süvanus bident.), — Umbenennungen: Reitter (14). —

Revisionen: Arrow (3) (Hexodon), Fall (4) (Collops von Nordamerika),

Ferguson (Amzycterides Gatt. Talaurinus), Gravely (1) (Passalidae von

Indo-Australien), Kraus (Laconotus), Wagner (1) (Stomodes Schönh.). —

Typen: Nonfriedsche Spp.: Moser (2) (Bemerk.). — Mißbräuche bei

Benutzung von Typen: Reitter (1, — Systematische Fragen. All-

gemeine Systematik. — Terminologie: Fowler p. IX—XVI. — Neubildung

einer Species siehe im syst. Teil: Ipidae, Pityogenes. — Rassen: Rassen

von Anophthalmus scopolüi Sturm u. schaunis Schmidt: Winkler. — Carabus

creutzeri Fabr. Rassen: Bernau. -— Zweifelhafte Gestalten unter den

Caraben Mitteleuropas: Sokolär (5). — Einzelbeschreibungen neuer Arten:

siehe unter Systematik.

III. Deszendenztheorie, Phylogenie.

Phylogenie: Fowler (p. 34—37). Sharp & Muir p. 613—639. —

Entomologie und Evolution. Towers-Exper. mit Leptinotarsa: Dixey. —

Phylogenie der Carabidae: de Lapouge; — desgl. der Borkenkäfer (Ipidae):

Nüsslin (1) (2).

IV. Morphologie, Anatomie, Histologie, Cytologie.

Körperbau: Gross (1), Hartwig. — Sexus der Käfer: Gerhardt (4),

Eggers (Referate über Fuchs), Heikertinger (4) Gerhardt (4). — Mor-

phologie: Berlese (1), Fowler (p. 1-29, Fig. 1-5. -— Bau der

Lymezylonidae: Germer. — Anatomie: Fowler (p. 9. — Haut und

Hautorgane: Deegener (1). — Bau der Larven. Unterscheidungsmerkmale

der d u. 2 von Anisoplia austriaca: Bragina. — Parameren und das System

der Caraboidea: Netolitzky (5). — Imago von Hydrophilus: Brocher (6).

— Hoaliplidae. Bau: Matheson. — Morphologie von Anisoplia austriaca:

Herbst. — Desgl. der Hylesinae: Fuchs (1). — Anatomie: Böttcher, Hartwig,

Bragina, A. P. — Anatomie von Anthrenus verbasci L.: Bofill y Pichot.

— Sexueller Dimorphismus von COryphalus (Hypothenemus) aspericollis

Woll.: de Peyerimhoff (1). — Mundteile: Vorhandensein von Maxillulae bei

den Larven der Dytiscidae: Mangan. — Bau und Bedeutung der Kopf-

gliedmaßen bei Lymezylonidae: Germer & Steche. — Maxille von Collyris,

Tricondyla, Therates, Cicindela: Fowler, p. 293, Fig. 133. — Anhänge:

Haftscheiben von Dytiscus marginalis: Blunck (1). — Haare der Anihrenus-

Larve: Bofill. — Verdauungssystem: Anthonomus pomorum L.: Fowler

p. 10—14, Fig. 6. — Morphologie des Verdauungstraktus der Larve:

Bordas (1). — Anatomie des Verdauungstractus der Lucanidae: Bordas

(3). — Blutgefäßsystem: Fowler p. 15—16, Fig. 8. — Blutgefäßsystem

von Dytiscus marginalis: Oberlee — Dorsalgefäß und seine Circulation

bei den Insekten: Bugnion. — Nervensystem (einschließlich Sinnesorgane):

Fowler p. 14—15, Fig. 7. — Desgl. von Melolontha vulgaris: Zawar-

zin (sensibles, Bau dess.). — Gehirn: Ziegler. — Insekten - Ozellen:

Demoll & Scheuring (1) (2). — Sehorgane der Larve und Imago von

Dytiscus marginalis: Günther. — Sinnesorgane: Fowler (p. 21—28,

Fig. 15—17). — Hautsinnesorgane von Dytiscus marginalis und ihre

Verbreitung am Körper: Hochreuther. — Ganglien der Insektenlarven,

. Übersicht nach dem Stoff. 165

die von den Insekten befallen sind: Pantel. — Atmungssystem: Fowler (p. 16

— 18, Fig. 9), Scholz. — Äußere Atmungsorgane der Wasserkäfer: Brocher (1).

— Respirationssystem: Alt (1) (Dytiscus marginalis L. Käfer); (2) desgl.

der Larve. — Bau des Stigmenverschlusses: Solowjew. — Flugorgane:

Käferflug: Sajo. — Organe der Flügel: Fowler (p. 40—44, Fig. 19— 23).

Naväs (1). — Hinterflügel der Käfer: Kempers. — Flügellosigkeit

bei Coleoptera. Literatur: Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 174—175 in

Jacobson (1899), Dewitz (1912). — Muskelsystem: Flügelmuskel-

asern von Hydrophilus piceus: Thulin. — Musculus apertor glandulae

prothoraeis: Blunck (2), p. 506. — Ein in der Muskulatur von D. übersehener

Muskel ist d. Musc. intersegmentalis prothoracis: Blunck (2), p. 506. —

Exkretionssystem: Malpighische Gefäße: Morphologie und Histologie:

Bordas (2). — Histologie: Javurek. — Drüsen: Stinkdrüsen: Bau ders.

bei Aromia moschata L.: Smirnov. — Schreckdrüsen von Dytiscus und

ihr Sekret: Blunck (2). — „Binnenblase‘‘, eine intracelluläre Differenzierung

in den Zellen der Schreckdrüsen von Dytiscus marginalis: Blunck (2), p. 499.

— Physiologie der Haftscheiben von Dytiscus marginalis: Blunck (1).

— Fortpflanzungssystem: Fowler (p. 18—21, Fig. 10—14), Sharp & Muir

(p- 600— 608). — Vergleichende Anatomie des männlichen Geschlechts-

apparates bei Coleoptera: Sharp D. u. Muir, F. — Bau des Ovariums.

Differenzierung der Oocyte, ihre Wachstumsperiode: Govaerts. — Ge-

schlechtsapparat von Dytiscus marginalis L. u. Muskulatur dess.:

Demandt. — Follikelzellen und Homologien des Insektenovariums:

Soyer (3). — Penis der Borkenkäfer: Fuchs (2). — „Samenschläuche‘“,

„Samenballen‘ bei Stein: Blunck (3) p. 236. — „Spermatophorentasche“

bei Dytiscus marginalis für den von den Genitalklappen und ihren Ver-

bindungshäuten begrenzenden Raum, der in der Ruhelage vom Legesäbel

halbiert wird: Blunck (3) p. 191. — Tonapparate: Fowler (p. 25: Einteilung

etc.). — Organe der Lautäußerung: Prochnow. — Tonapparate bei

Käfern nach ihrem Vorkommen an den einzelnen Beinpaaren: Blunck (3)

p- 201. — Stridulationsapparat von Hydrophilus piceus und Berosus

aericeps: Brocher (4); desgl. bei Borkenkäfern: Wichmann (1). — Laut-

apparate der Passalidae (Proculus u. Pentalobus): Schulze, Paul (5).

— Dorcus parallelopipedus L. mit Schrillapparat an Mittel- u. Hinterbeinen:

Ohaus, t. c., p. 468. — Cytologie: Prenant (2). — Allgemeine cytologische

Probleme, die sich beim Studium der Muskelzellen ergeben: Prenant (1) (2).

V. Physiologie.

Wichtigkeit der Physiologie für die Schädlingsforsehung: Dewitz (2)

[engl.], (3) [franz.], (4) [deutsch]. — Histochemie, Histophysik, Histophy-

siologie: Prenant (2). — Bewegung: Gang der Insekten: Baudrimont. —

Käferflug: Sajo. — Atmung: Scholz, J. — Physiologie der Atem-

zentren von Dyiiscus: Babäk. — Physiologie des Respirations-

apparates von Hydrophilus: Brocher (6). — Atmung der Wasser-

insekten (Imagines): Brocher (1) (Elmidae), (2) (Curcul.), (5) (Cybister),

(6) (Hydrophilus). — Sauerstoffversorgung in den Insektenovarien:

Riede. — Sinnesorgane: Hautsinnesorgane von Dytiscus: Hochreuther.

— Verdauung bei den Larven der Wasserinsekten: Briot (1) (2). —

5. Heft

166 Insecta. Coleoptera für 1912

Ernährung: Wandlungen in der Ernährung der Bostrychidae. Diese

als Holzwürmer bekannten Insekten, die sich von abgestorbenem Holze

ernähren, werden in der tropischen Zone zu Schädlingen der Körnervorräte

oder mehlhaltiger Knollen, sowie an jungen Trieben kräftiger Bäume.

Rückkehr zu einer seit langer Zeit verloren gegangenen Gewohnheit: Fauna

exotica, Jahrg. I, No. 9, p. 36. — Luftdruck, Osmose, Exkretion: Osm.o-

iischer Druck bei einigen Wasserkäfern: Backman. — Exkretion: Exkre-

tionstätigkeit der Malpighischen Drüsen: Javurek. — Chitinausscheidung

bei den carnivoren Coleopt.: Bonnoure. — Geschlechter: Dimorphismus

bei Oryphalus aspericollis: Peyerimhoff (1). — Sexualdichroismus bei

Halticinae: Heikertinger (4). — Fortpflanzung: Funktion der 3-Ge-

schlechtsorgane: Sharp & Muir, p. 609—613. — Potenz und Lebens-

alter: Blunck (3). — Begattung: Blunck (3). — Periodizität des

Triebes: Blunck (3). — Sexus der Käfer: Gerhardt (4). — Homoeosis:

Krizenecky (1). — Regeneration: Regenerationsfähigkeit der Puppen-

flügelanlagen bei Tenebrio molitor: Krizenecky (2). — Metamorphose siehe

unter Entwicklung. — Verpuppung: Gross (1). — Färbung: Fowler (p. 28). —

Chromologie der Carabus: Sokolar (3). — Sexualdichroismus bei

paläarktischen Haltieinae: Heikertinger (4), — Dunkle Extremitäten-

färbung bei atavistischen Formen von Chalcoides Foudr.. [Haltie.]: Heiker-

tinger (1. — Abnorm gefärbter Carabus: Laboissiere (3). — Carabus

auratus, Färbung eines Stückes: Frennet. — Zeichnungsunterschiede

zwischen COicindela hybrida L. u. maritima Labs.: Schulze, P. (2), — Ab-

sichtliche Farbenveränderung bei Insekten: Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912, p. 470. — Vererbung des Farbenmusters bei Cocci-

nellidae: Johnson. — Pigment: Weiße und schwarze Maikäfer: Born

(2). — Leuchten, Gesiehtssinn, Liehtwirkung: Biophontogenese: Dubois

(2). — Johanniskäferlicht und das Leuchten der Organismen überhaupt:

Czepa. — Aussenden von Licht seitens der Lampyridae: Mc Dermott

(1) (2). — Lampyris noctiluca: Vogel. — Leuchten von Lampyris: Ives

& Coblentz (Leuchten ohne Hitze). — Luciferescine: Me Dermott (4),

— Leuchtkraft der Insekten (spez. Coleopt.): Fauna exotica, Jhg. II, p. 28:

Canth. [Malac.]: Lampyris noct., L. splend. L.; Elater.: Pyrophorus noctil.)s

Weitere Literatur. — Einfluß ultravioletter Strahlen: Raybaud.

— lIrisieren bei Käfern: Mallock. — Fluoreszenz: Dubois (1) (2). —

Phototropismus: Picard (1, — Verhalten von Phoxinus ardens?

mit besonderer Rücksicht auf das Orientierungssystem; Bedeutung des

Leuchtens ete.: Mast (1); desgl. von Ph. pyralis?: Mast (2) (Anziehung

der Geschlechter). — Töne, Gehör: Organe der Lautäußerung: Fowler

(p- 24), Prochnow. — Lautapparate: Simm [Polnisch]. — Stridulation

bei Hydrophilidae: Brocher (4). — Lautapparate der Passalidae: Schulze

(5). — Stridulationsapparat der Scolytidae: Wichmann (1). — Ton-

apparate siehe unter Morphologie. — Düfte, Geruchssinn, Geschmacks-

sinn. — Geschlechtsunterschiede, Geschlechtsbestimmung: Heterochro-

mosomen und Geschlechtsbestimmung: Gross (2), (cf. auch unter Entwickl.).

— Histologie der Metamorphose: Mitteldarmepithel der Insektenlarven

während der Häutung: Braun (Melasoma, Dermestes). — Verwandlung:

Gross (1). — Gifte: Experimente mit dem Gifte der zum Vergiften der

Übersicht nach dem Stoff. 167

Pfeilspitzen benutzten Käferlarven: Trommsdorff. — Pfeilgiftkäfer, neuer:

Lewin (Blepharida evanida). — Paedrus columbinus eine Vesicantie (bla-

senziehendes Mittel): Piraja da Silva.

VI. Entwicklung.

Entwicklung: Berlese (1), Cros (1) (Meloidae), Gross (1). — Embryonal-

entwicklung von Dytiscus marginalis: Korschelt. — Desgl von Agelastica

alni: Fulinski. — Hydrophilus piceus. Periode der Embryologie: Harvey, Rep.

Manchester Microsc. Soc. 1911, p. 69. — Entwicklungsgeschichte, nachgewie-

sen an einer Scolytide: Hopkins (2). — PostembryonaleEntwicklung des

Zentralnervensystems von Agelastica alni: Feyer. — Erste Entwick-

lungsstadien: Chapman (Sitaris muralis Forst., Metoecus paradoxus L.),

Fowler (p. 446: Paussidae). — Entwicklung von Polydrosus chrysomela

Oliv.: Houlbert (7). — Entwicklung von Lathridius bergrothi Reitt.: Poppius

(3). — Entwicklung von Nemognatha chrysomelina F.: Cros (8); — desgl.

von Melo& mayalis L.: Cros (7). — Entwicklung der Flügeldeckenstruktur:

KriZenecky. — Ateuchus variolosus Fabr.: Cros (5). — Generation etc.

von Oryptorrhynchus lapathi: Scheidter. — Generationsfragen bei Rüssel-

käfern:: Fuchs (4), — Ovogenese: Soyer (1) (2), Vesely. — Eibildung bei Caraben:

Kern. — Keimzellen-Determinanten und ihre Bedeutung: Hegner. — Eiablage:

Crosby (Adoxus vitis in Frankreich) Girault, (Lixus concavus) Mell. — Hetero-

chromosomen bei Coleoptera: Gross (2). — Überzählige Heterochromosomen

u. „sexratios‘: Stevens (1) (cf. 1913). — Ursprung der Keimblätter und Bildung

des Mitteldarmes bei den Coleopt. Lecaillon. — Follikelzellen: Govaerts.

Eier, Larven, Puppen. Eier: Modifikationen der Eier während der

Entwicklung: Kujawsky. — Ei von Diacanthus aeneus L.: Kleine (4); —

desgl. von Chrysomela factuosa: Kleine (5). — ZElaieridae: Kleine (4). —

Chrysomelidae: Kleine (5). — Larven: Gross, Kemmer. — Pyrochroa coccinea

L., Beiträgezur Kenntnis der Larve: Hartwig. — Megacephala senegalensisLatr.

Larve: Houlbert (2). — Tetracha brosiliensis Kirby. Larve: Houlbert (3). — Nec-

rophorus vestigator Herschel: Benick. — Unbeschriebene Larven der Vesican-

tia: Cros (4). — Brachys-Larve im Eichenblatt: Leng (2). — Erste Larve von Ly-

dus algiricus: Cros (2). — Larinus vittatus: Rabaud (5). — Oemera nobilis Scop.:

Rabaud (4). — Ethologie verschiedener endophytischer Larven: Rabaud (2). —

Puppen, Nymphen: Nymphe von Necrophorus vestigator Herschel: Benick.

Häutung, Metamorphose. Metamorphose (Verwandlung): Fowler

(p- 31—34, Fig. 18. Lebensgeschichte von Siaris muralis). Gross (1). —

Metamorphose von Cryptophagus subdepressus Gyl.: Laboissiere (7). —

Metamorphosen: Xambeu (1) (Staphylinidae), (2) (Elateridae). — Hyper-

metamorphose der Meloidae: Cros (1).

Variation und Aetiologie: Einwirkung des allseitigen Druckes bei der

Puppenentwicklung von Tenebrio molitor: Krizenecky. — Variabilität der

Curculionidae: Fiori. — Variationen an Käfern: Griffini, Hustache (3). —

Weiße und schwarze Maikäfer: Born (2). — Varietäten (Variabilität) bei Me-

lasoma vigintipunctata Scopoli: Schulze, Paul (3); — desgl. bei Nemognatha

chrysomelina F.: Cros (8). — Im übrigen siehe im syst. Teil unter den ein-

zelnen Spp.

Teratologie, Mißbildungen, Abnormitäten, Rudimente. Anormale Co-

teoptera in Italien: Chinaglia. — Einwirkung des allseitigen Druckes bei

5. Heft

168 Insecta. Coleoptera für 1912.

der Puppenentwicklung von Tenebrio molitor: KriZenecky (4). — Dichiro-

trichus pubescens mit 4 Beinen linksseitig: Lucas, Entom. Monthly Mag,.

(2), vol. 23 (48), p. 199. — Sepidium bidentatum mit 7 Beinen: Zoufal (1).

— Cladognathide mit 5 behaarten Blättchen in der Antennenkeule: Ritsema

(5). — Cantharis-Larve mit Flügelanlage: Trägärdh. — Mißförmige

Entwicklung der Flügeldeckenstruktur bei Abax parallelus: KriZenecky

(3). — Flügelrudimente bei Carabus: Schulze, Paul (4). — Hydrophilus-

Exemplar mit abnormer Antenne: d’Orchymont.

Hybriden etc. Statistik der Hybridisation von Adalia bipunctata L.

Meissner( 2). — Assoziationsformen von Carpophilus sexpustulatus: Corbett,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23, (48), p. 114.

VII. Ethologie (Lebensweise, Nahrung, Fortpflanzung etc.).

Ethologie (Biologie ete.), Allgemeines: Anonymus (16) (Maikäfer),

Antipa (im Inundationsgebiet), Benick (Biologie der Larve u. Nymphe von

Necrophorus vestigator Herschel), Berlese (Lebensweise u. Beziehung zum

Menschen), Bofill y Pietet (Anthrenus verbasci), Bordage (Biologie der Tetra-

mera auf Reunion), Bragina, A. P. (Anisoplia austriaca), Brocher (2) (Bio-

logie einiger Wasser-Curculionidae), (1) (Elmidae), (3) (Hydrophil., Dytisc.),

(5) (Oybister), (6) (Hydrophilus), Caillol (Apion burdigalensis, Ethologie),

Chatanay (1) (Lichtfang und Biologie), Cros (2) (Lydus algiricus L.). Gros (3)

(Biologie einiger Meloidae von Algier), Cros (5) (Lebensweise und Entwick-

lung von Ateuchus variolus Fabr.), (6) (Trichodes umbellatarum), (7) (Lebens-

weise und Entwicklung von Melo& mayalis L.). Fabre (1) (Biologie diverser

Coleoptera (1) (deutsch), (2) (dass. englisch). Germer (Lebensweise von

Lymezylon). Ghosh (Lebensgeschichte von Oryctes rhinoceros u. desgl. von

Rhynchophorus ferrugineus). Gravely (2) (Lebensweise einiger Cicindelidae

von Orissa). Janata (Rhynchites pauzillus). Koster (2) (Broscus cephalotes).

Leng (2) (Brachys-Larve im Eichenblatt). Mädel (Dytiscus marginalis).

Marle (Astilbus canaliculatus Fabr.). Matheson (Haliplidae). Meissner (2)

(Adalva bipunctata). Naväs (2) (Dorcadion). Netolitzky (p. 278: Bembidion

ruficolle),. de Peyerimhoff (2) (Biologie einiger Col. phytophaga von N.-Afr.).

Picard (2) (einiger Coleopt. von $8.-Frankreich). Pylinov (Plagiodera ver-

sicolora Laich). Rabaud (2) (Ethologie und Benehmen verschiedener endo-

phytischer Larven), (4) (Ethologie der Larve von Oemera nobilis Scop.), (5)

(Larinus vittatus und dessen Larve). Roubal (1) (diverse Coleopt.), (4) (Calopus

serraticornis L.). Scheidter (Generation und Lebensweise von Crypto-

rhynchus lapathi). Schilder (Cieindelidae). Sunkel (Laufkäfer.. Torka

(Nachträge),. Woodsedalek (Lebensgeschichte und Lebensgewohnheiten

von Trogoderma tarsale),. Xambeu (1) (Lebensweise u. Metamorphose von

Staphylinidae), (2) (desgl. von Elateridae). — Lebenstätigkeit urweltlicher

Insekten: Hilbert (1). — Käfer als Verbreiter von Pflanzensamen:

Fauna exotica Il. Jhg. p. 4. Springende Bohnen. — Die Haselnuß ein

Wohnhaus für Balaninus nucum: Schenkling, €. — Verhalten der

Coleoptera zur Zeit der Überflutung (Überschwemmung): Joy (7). —

Verhalten verschiedener Wassertiere zum Sauerstoffgehalt des

Wassers: Anon. — Verhalten von Malacosoma americana: Girault (2);

— desgl. von Photinus ardens: Mast. — Insektenleben in Kellern:.

Übersicht nach dem Stoff. 169

Reuter (2). — Lebenstätigkeit urweltlicher Insekten: Hilbert (1. —

Gyrinus natator „Whirligig beetle‘“‘: Dalgleish,. — Salzwiesen-Käfer:

Leng (4). — Aphodius-Spp. als Fäulnisbewohner: Friederichs (3). —

Lebensweise der Lymezylonidae: Germer. — Die mit Schrillapparaten

versehenen Lamellicornia führen ein soziales Leben. Das Schrillen dient

zur Warnung: Ohaus (1) p. 468. — Fund von Herbstkäfern in einer

verlassenen Grube: Heyrovsky (2). — Abnorme Dürre (1911): Roubal

(Liodes- u. Colon-Arten zogen aus den ausgetrockneten Schlägen, Wald-

wiesen fort). — Quilled Animals: Anonymus (18). — Eingeschleppte

Histeridae: Bickhardt (5). — Langlebigkeit von Insekten: Laboissiere (8).

— Massenhaftes Auftreten von Coceinella-Spp.: Järvi [Finnisch],

Reuter (1) [Schwedisch]. — Schwärmen von Luciola: Stiller. — Wasser-

leben: Brocher. — Hydrophilie: Picard (1). — Fluchtversuche von

Halticinae: Heikertinger, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 156—157 in Anm, —

Sichtotstellen bei Conotrachelus nenuphar Herbst: Gee & Lathrop. — Bei-

Bende Insekten: Balfour (1) (2). — Kämpfe zwischen Käfern (zwischen

gg von Acanthocinus aedilis, Lucanus u. Geotrupes): Reineck & Kuntzen

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 374. — Polygamie und Polyandrie:

Blunck (3). — Verschiedenheit der Gänge des Taphrorhychus villifrons

Dufour auf der gemeinen Buche und auf der Hainbuche: Spessiwzeff. —

Fraßbilder von Taphrorychus hirtellus: Wichmann (2). — Ernährungs-

weise ete. Phytophage Carabidae: Depoli. — Carabidae als Pflanzen-

{resser: Kleine (2), Mainard. — Elateridae als Futtertiere von Broscus

cephalotes: Vasiljev & Trzensowskij [Russisch,. — Ernährungsweise

von Hydrophilus: Pujiula; — desgl. von Phosphuga atrata: Fahringer. —

Biologie der Larve von Lampyris: Vogel. — Brachys-Larve im Eichenblatt:

Leng (2). — Käferfang mit dem Kätscher, Standpflanze: Heiker-

tinger (5). — Agapanthia villosoviridescens de Geer auf Urtica dioica: Guignon.

— Amara aulica in Distelköpfen: Friederichs (2). — Cneorrhinus geminatus F.

(plagiatus Schall) Nährpflanzen: Friederichs (4). — Insekten auf Pflanzen

und Blüten: Fauna der Bromeliaceae: Scott. — Formen, diein Gemeinschaft

mit dem „Mamake‘ (Pipturus albidus) einem Baume auf Hawai, leben:

Swezey (1). — Die hauptsächlichsten Kaktus-Insekten im Jahre 1911:

Hunter, Pratt & Mitchell. — Insekten an frisch gefällten Bäumen:

Davis & Leng.

Instinkt, Psychologie. Instinktfrage: Pieron (1) (2). — Die der Art

schädlichen Instinkte im Lichte der Umwandlungstheorie: Pieron (2). — Er-

haltungsinstinkt ete.: Metchnikoff. — Nahrungs- und Eilegeinstinkt

im Dienste der Artverbreitung: Reuter (3). — Hygrophilie: Picard.

Anpassung, Schutzfärbung, Mimikry: Sehutzfärbung: Fowler (p.

28—30, Ekel erregende Käfer etc... — Mimikry: Fowler (p. 28-30). —

Mimikry und Modelle in 8.-Amerika. Kaye. — Mimikry bei Olythus rhamni

temesiensis Germ. u. Clythantus sartor F.: Riehn (2). — Brutpflege: Ei-

ablage: Eiablagen: Mell. — Lebensweise und Brutpflege bei Roßkäfern:

Spaney; — desgl. bei Mistkäfern: Fabre (3). — Überwinterung: Käferfang

im Winter: Wradatsch. — Überwinterung: Blaisdell (Oicindela senilis),

Muzik (Lucanus cervus).

5. Heft

170 Insecta. Coleoptera für 1912.

Aufenthaltsorte: Fauna der Bromeliaceae: Scott. — Käfer als Berg-

werksbewohner: Riehn. — Gallenbewohnender Käfer: Caillol &

Cotte. — Coleoptera in Maulwurfsnestern in Frankreich: Deville.. —

Dermestidae in Nestern von Oypselus affinis: Dodsworth. — Aus Kuh-

dung gezogene Insekten: Pratt. — Ethologie und Verhalten verschie-

dener endophytischer Larven: Rabaud (2) (3). — Höhlen- und Tiefen-

bewohner: Liste der Grotten, besucht im Jahre 1909—1911: Jeannel

& Racovitzka. — Fauna der Erdhöhlen der Mammalia: Falcoz (1). —

Höhlen- (Grotten-) Fauna: Maheu. — Apuanische Alpen: Maneini

(Anophthalmus n. sp.). — Balkan: Apfelbeck. — Herzegowina: Meixner

(4) (Wanderungen), Reitter (18) (Antrosedes n. g. speluncarius). — Krim:

Pliginski. — Kroatisches Montangebiet: Stiller. — Rumänische

Karpathen: Jonescu. — Ursprung der höhlenbewohnenden Co-

leoptera: de Peyerimhoff, P. (Bull. Soc. Entom. France 1909, p. 23, 1910,

p- 149, 1911 p. 88). — Rassen von Anophthalmus scopoli u. schaumi:

Winkler. — Leptoderus hohenwarti: Bachofen. — Blindkäferfauna von

Österreich-Ungarn: Bernhauer (10); — desgl. der Ostalpen und des

Karstes, Pelagosa: Müller (3). — Käfer als regelmäßige Berg-

werksbewohner: Riehn (1). — Insektenleben in Kellern: Reuter (2).

Geschlechtsleben: Geschlechtsleben von Dytiscus marginalis: Blunck

(3). — Haftscheiben von Dytiscus: Blunck (1). — Schreckdrüsen

von Dytiscus: Blunck (2). — Abnorme Paarung bei Lamell. u. Malacod.:

Olivier (5). — Fortpflanzung: Gross (1). — Fortpflanzung und Eibil-

dung einiger Carabidae: Kern. — Vermehrung: Dytiscus marginalis L.:

Simpzig. — Myelophilus piniperda L. u. M. minor Hartg.: Borodajevskij.

Symbiose, Myrmekophilie, Termitophilie: Beiträge Wasmanns: 192.

Wasmann (6); 193. Wasmann (2); 194. Wasmann (3). — Insekten in den

Nestern von C'ypselus affinis: Dodsworth. — Maulwurfsgäste und ihre

Zucht: Dorn. — Intracellulare Symbionten bei zuckersaugenden

Insekten und ihre Vererbung: Buchner. — In Maulwurfsnestern ge-

fundene Ooleopt.: Sainte-Claire Deville, J. (6). — Myrmekophilie: Donis-

thorpe (2), Fall (2) (4 neue Spp.). — Gäste (Coleopt.) der Ameisen: Lea (1)

(3), Wasmann (1). — Wirtsameisen von Dinusa u. Atta. Übersicht:

Wasmann (6) p. 96—97. — Gäste der ostindischen Pheidole-Spp.:

Wasmann (6) p. 110— 112. Bei Ph. latinodis Rog.: Platyrhopalus (1), Paussus

(5), Coluocera (1), Stenosis (1), Oyclotrogus Heimi n. g. n. sp., Acanthocerin.

(Wallon), Lepisma (1); bei Ph. Wroughtoni For.: Paussus (2), Thorictus (2),

Coluocera (1), Cossyphodinus (1), Stenosis (1 n. sp.: Heimi), Myrmecophila

acervorum var. oder n. sp. ? (sämtlich aus Wallon); bei Ph. sulcaticeps Rog.

subsp. poonensis For.: T'horictus (1), Coluocera (1), Cossyphodinus (1),

Ceratohister cornutus n. g. n. sp. Hister. (Wallon: Ashmednagar-Distrikt);

bei Ph. ghatica For.: Paussus (1); bei Ph. javana Mayr.: Paussus (3);

bei Ph. indica Mayr: Schizillus (1); bei Ph. indica Mayr subsp. rotchana

For. var. divinans For.: Paussus (1); \bei Ph. spathifera For. var. yerburyi

For.: Paussus (1); bei Ph. plagiaria Sm. convergens Mayr): Paussus (5+

1 subsp.). — Wirte [amerik.] der 5 bek. Dioicomyces-Spp.: 3 auf Anthicus,

2 auf Staphyl. (Bledius u. Myrmedonia): Picard, Bull. Soc. Entom. France

1912, p. 180; — desgl. der 4 Cantharomyces-Spp. (3 amerik., 1 engl.): Sta-

Übersicht nach dem Stoff. 171

phylin. (Bledius, Troglophloeus u. Platystethus). Picard, t. c., p. 181. —

Gäste von Solenopsis geminata F.: Wasmann (6) p. 100—103. — Gäste bei

Atta Lundi: Bernhauer (11) (Myrmecomedon n.g. Staphil.). — Deltometopus

amoenicornis bei Ameisen im Buchenstumpf: Leng (3). — Dryophtorus

corticalis Payta, myrmekophile Gewohnheiten: du Buysson. — Mima-

nomma spectrum ein neuer Dorylinengast des extremsten Mimikrytypus.

Beiträge zur Kenntnis der Myrmekophilen: Wasmann (3). — Xantholinus

distans Rey bei Ameisen (Lasius u. Formica, desgl. Lamprinodes saginatus

bei L. flac. u. Myrm. scabr.): Bondroit (Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56,

p- 452). — Pycnomerus terebrans u. Dryophtorus corticalis Payta: du Buysson.

— Termitophilie: Coleoptera in den Nestern der Termiten: Lea (1). — Gäste

der Termiten: Lea (3). — Gäste von Termes bellicosus : Wasmann (6) p. 75—85:

Glyptus u. dessen Larven p. 75—78, hierzu Taf. VI, Fig. 10—14. Vergleich

der Larven von Glyptus mit denen von Orthogonius p. 78—79. Kristalle

im abdominalen Fettgewebe beider p. 79—82. Andere Gäste bei 7. b.:

Rhysopaussini: Euglyptonotus (1). — Südafrikanische Käfer als Termiten-

gäste: Brauns. — Termitophile Coleoptera in Australien: Mjöberg.

Parasiten, Parasitenwirte. Parasitismus und Homochromie:

Rabaud (1). — Verhalten mit Parasiten behafteter Larven: Rabaud

(2) (3). — Schmarotzer der deutschen Käfer: Rudow. — Parasitische

Staphilinidae: Biekhardt. — Parasitische Schwämme: Moulton.

Feinde: Insekten und ihre Feinde, Pilze: Moulton (2) (3). —

Feind der Elateridae: Vasiljev, Evg. M. u. Trzensowski. — Feinde des Boll

Weevil: Pierce. — Schmarotzer der deutschen Käfer: Rudow. — Pa-

rasitismus, eine Form der Symbiose: Me Culloch. — Parasitismus u.

Homochromie: Rabaud (1). — Parasiten von Anthonomus pomorum L.:

Catoni. — Staphylinidae, parasitische: Bickhardt (4). — Laboulbeniacea,

2 neue Spp.: Picard (3). — Parasiten in Equisetum: de Meijere (Bagous

claudicans). — Parasiten an Violaceae: Goury & Guignon.

Gallen. Gallen: Chateau. — Gallen der Pflanzen: Küster. — Gallen-

bewohner: Caillol et Cotte. — Gallen Schlesiens: Dittrich (Nachtrag). —

Cecidien und Cecidozoen des Brenta-Tales: Cobau. — Cecidologie der

Cistrosen der Provence: Cotte (2). — Neue Coleopterocecedie auf T’hlaspi

perfoliatum: Caillol & Quintaret, Bull. Soc. linn. Marseille p. 217. — Gallen-

erregende T'eramera: Rickli ete. (in Algier). — Cecidium von Gymnetron

erinaceum Bed. auf Veronica spicata L.: Bedel (4). — Cecidium auf Lepidium

draba L. erzeugt von Ceutorrhynchus pleurostigma: Darbeaux u. Cotte. —

Kohlgallenrüßler Ceutorrkynchus sulcicollis Gyll.: Anonymus (4). — Apion-

Zoocecidien auf Salix, Trifolkum u. Vieia: Baudys. — Polydrosus murinus

Gillh., ein Cecidienfeind: Cotte (1).

VIII Ökonomie.

Beziehungen der Insekten zur Pflanzenwelt und Landwirtschaft:

Della Beffa (1). — Ökonomie: Hart (Lamell., Tetram.), Theobald (Bericht).

— Ökonomie auf Trinidad: Urich. — ÖkonomischeEntomologie: King. —

Das aktuelle Problem: Houlbert (9). — Theoretische und praktische

Entomologie: Cholodkovskij, Born (1) (Maikäfer, — Neue Einfüh-

rungen: Marlatt (Tetramera).

5. Heft

172 Insecta. Coleoptera für 1912.

Schädlinge. Schädlinge: Lebensweise und Bekämpfung: Ferrant. —

Berichte der pflanzen-patholog. Versuchsstation: Lüstner (1) (2). — Schäd-

linge und ihre Symbionten: Silvestri (3). — Schädlinge: Balfour (1)

(2), Berlese (2), Bragina (im Gouv. Tschernigov), Chittenden (1) (2) (Laria

rufimana Boh.), (3) (Pachymerus chinensis L.), (4) (Pantomorus viridis).

— Beziehungen zwischen Rotationssystem und Insektenschaden

im Süden: Hunter. — Physiologische Untersuchungen auf dem

Gebiete der Schädlingsforschung: Dewitz (4). — Sphenoptera lineata

F. (geminata Ill.), Schädling von Hedysarum coronarium „Sulla“ in Tunis

u. auf Sizilien: De Stefani. — Pflanzenschädlinge bei Ohrdruff: Thomas,

Fr. — Schdälinge an Gräsern: Vasiljev, Eng. M. (3) (Lema melanoplus

L.). — Beschädigungen und Krankheiten der Kulturgewächse

in Schlesien: Grosser (im Jahre 1909). — Beziehung der Insekten zur

Pflanzenwelt und Landwirtschaft in Torino: Della Beffa (1). — Berichte

über Schädlinge: Entomologischer Bericht: Gibson (1) (für 1910), (2) (für

1911). — Bericht über Schädlinge: Hewitt (5) (bis 31. III. 1910),

(6) (bis 31. IIL 1911). — Bericht des Staatsentomologen: Britton. —

Bericht über Schädlinge der Landwirtschaft des Gouv. Cherson: Pa&osky

(1) (2). — Bericht über Schädlinge in Finnland: Reuter (1) (für 1906), (2)

(für 1907), (3) (für 1908), (4) (für 1909), (5) (für 1910). — „Corn Bill Bug“

(Sphenophorus callosus): Smith, R. E. (1). — Vorläufiger Bericht: Smith,

R. E. (2). — Insects Notes for 1911: Johannsen & Pateh. — Bibliogra-

phisches Verzeichnis der im Jahre 1911 erschienenen Arbeiten und

Aufsätze über die Krankheiten und Beschädigungen kultivierter Pflanzen:

Naturfreund St. Petersburg, Bd. 7, 1912, Beilage p. 13—32. — Sehädlinge

der Forstwirtschaft. Beobachtungen an Forstschädlingen: Strohmeyer (4).

— Waldbeschädigungen: Hanff (1) (2) (Lamellic. u. Tetram.). — Allee-

baumschädlinge: Herrick. — Borkenkäfer: Anonymus (8). — Borkenkäfer

der Kiefer in Polen: Voroncov. — Der ungleiche Borkenkäfer: Anonymus (12).

— Fichtenborkenkäfer: Anonymus (7). — Schaden an Douglasfichten:

Hopkins (4). — Rindenbohrende Käfer an Koniferen im Simla-Distrikt:

Hole. — „Chestnutworm“: Rohrer. — Eichenschädlinge in Californien : Doane.

— Aesiotes leucurus ein Schädling von Pinus halepensis: Froggatt. — Colo-

radokäfer: Johnston. — Absterbende Hickory-Bäume: Hopkins (3). —

Schaden des „white pine Weevil“: Britton & Walden. — Oryptorrhynchus

lapathi ein Schädling an Populus canadensis: Bargagli. — Weiden- u.

Pappelblattkäfer: Mae Dougall. — Schaden an stehenden Nutzholzbäumen

im Nationalpark: Hopkins (1). — Schädlinge an Schattenbäumen in Dlinois:

Forbes (2). — Ulmenschädlinge in Illinois: Forbes. — Galerucella luteola

Müll.: Silvestri (3). — Elm leaf-beetle: Felt. — Sehädlinge des Obst- und

Gartenbaues. Obstbaumschädlinge: Anonymus (13) (Tetram.). — Borken-

käfer der Obstbäume: Anonymus (14). — Feind der Obstbäume (Bostrychus

dispar): Anonymus (2). — Cleonus canescens Lec. ein Obstbaumschädling:

Suter, Gillette (1). — Agelastica orientalis Baly. Schädling des Obstbaues

in Turkestan: Vasiljev, J. V. (2). — Apfelblütenstecher: Anonymus (6),

Langensiepen. — Wesen und Auftreten dess.: Bürki (1). — Vertilgung:

Anonymus (3), Bürki (2) (Versuche). — Schädlinge (Insekten u. Pilze)

an Früchten u. Blättern des Apfelbaumes: Quaintance & Scott, W.M. —

Übersicht nach dem Stoff. 173

Schädlinge an Sorbus ancuparia und Apfelbäumen in Rußland: Portschimsky.

— Erdflöhe an Birnbäumen im Staate New York: Fauna exotica, Jhg. II,

p- 56. — Pfiaumenrüßler: Quaintance & Jenne, Quaintance & Scott.

.— Maikäfer: Melolontha vulgaris: Franceschini, Volkaert. — Biologie

‚dess.: Anonymus (16). — Melolontha pectoralis Germ.: Fleischer (4), —

Engerlingsplage im Kanton Solothurn: Anonymus (1). — Polyphylia adspersa

‚Natsch, ein Gartenschädling im Kreise Taschkent: Schreiner. — Der

Himbeerkäfer (Byturus tomentosus): Sudeikin. — Weinstockschäd-

linge: Vivarelli (1). — Sehädlinge der Landwirtschaft. Getreideschädlinge:

Vivarelli (2. — Getreidekrankheiten und Getreideschädlinge.

Zusammenstellung der Arbeiten des Jahres 1911: Riehm. — Schädlinge

des Ackerbauesim Gouv. Kiew: Pospelov. — Desgl. im Gouv. Tschernigov:

Bragina ete. — Schädling der Gemüsefarmen und Gärten: Davis, J.

— Schädlinge in Getreidespeichern: Girault (1. — Kornwurm [Oure.]

„Boll Weevil‘: Anonymus (5), (9) (der schwarze, Cal. granaria); Hunter (1)

(Kontrolle), (2) (Problem und Mittel zur Bekämpfung), (3) (Ausbreitung

im Jahre 1911), (4) (Bericht). — Dascillus cervinus als Moorwiesenschädling:

Herold. — Kohlerdflöhe: Heikertinger (2) (Kritische Darstellung). —

Die falschen Drahtwürmer (Elateridae) des Pazifischen Nordwest:

Hyslop., — Kleesamenstecher im Gouv. Tula: Sopociko (Apion). —

Luzerne: Bericht über den „Alfala Weevil‘: Webster (1). — Mais: Die-

brotica virgifera Lec. als ein Wurzelsehädling des Mais: Gillette (2). — ‚‚corn

root worm‘ „„Diabrotica 12-punctata‘‘ Oliv. in Süd-Carolina: Thomas, W. A,

— Schädlinge des Mais im europäischen Rußland u. in Westeuropa: Vasiljev,

Evg. M. (4) (5) (Wurzelschädlinge: Pentodon). — Der schwarze Rüben-

rüßler (Psalidium mazxilosum Fb.) im Gouv. Podolien an Setzlingen:

Vasiljev (2). — Zahlreiches Auftreten der Larve des Rübenschildkäfers:

Vasiljev (1). — Schädling der Sonnenblumen und Wassermelonen im

Gouv. Astrachan: Sarachov. — Schädlinge an kolonialen Kulturpflanzen.

Schädlinge der Kulturpflanzen: Aulmann & La Baume. — Mit Kultur-

pflanzen verschleppte Adoretidae: Ohaus (9). — Feinde des Phoenix cana-

riensts im Französischen Sudan: Vuillet (4). — Schädlinge der Baumwolle:

Aulmann, Taft (in Mexiko). — Baumwolle und ihre Feinde: Simonow (auch

Col., Tetram. u. Trimera). — Sphenoptera gossypii Cotes ein Baumwollen-

schädling im französ. Sudan: Andrieu & Vuillet. — „Cotton square-weevil‘

von Peru und seine Parasiten: Townsend. — Ficus- Schädling, neuer:

Leidecker. — Schädling an der Hirse in Westafrika: Vuillet (7). — Schäd-

linge des Kaffee: Ipidae: Hagedorn (2). — Schädlinge an Kakao auf

Trinidad: Amphicranus theobroma n. sp.: Sampson p. 245; desgl. X’yleborus

urichi n. sp., ibid. u. in Angola: Sampson p. 245. — Desgl. an Kampfer-

bäumen auf Ceylon: X'yleborus arguatus n. sp. Sampson p. 246. — Desgl.

an Mandelbäumen: Vasiljev, J. V. (2) (Agelastica orientalis). — Schäd-

linge der Olive: Cwurc.-Schädling an Oliven in Südafrika: Marshall (2)

(Anchonocranus n. g. oleae n. sp.). — Olivenrüßler Rhynchites ruber Fairm.:

Silvestri (1). — Schädlinge des Reis: Versuche über den Reiskäfer Calandra

oryzae L:: Wahl. — ‚Rice water weevil‘“ (Lissorhoptrus simplex Say) und

Methoden zur Bekämpfung: Tucker. — Schädlinge des Tabak: „Gorgoja,“

das Zigarreninsekt: Fauna exotica, Jhg. II, p. 56. — Schädlinge des Tees:

5. Eleft

174 Insecta. Coleoptera für 1912.

Laboissiere (6). — Schädlinge des Zuckerrohrs: Arrow (2) (Phytalus

smithi), Rossi (in d. Campania: Conorhynchus, Lizus). — Phytalus smithi

Arrow, Zuckerrohrschädling auf Mauritius: d’Emmerez de Charmoy. —

„White Grubs“‘ (Lamell.]in Zuckerrohrfeldern: Fuller. — Sehädlinge im Haus-

haltete. Schädlinge des Korns und der Lebensmittel: Hyslop. — Crioce-

phalus rusticus, Schaden an Bauholz: Houlbert (8). — Bücherzerstörer:

Reinick (1) (2). — Vorbeugungs- und Bekämpfungsmittel. Insekten-

pesten in der Landwirtschaft, ihre praktische Ausnutzung: Anonymus

(17). — Überwachung von Insektenpesten in Canada: Hewitt (3).

— Gesetzgebung in Canada zur Verhinderung der Einschleppung von

Schädlingen: Hewitt (2). — Bekämpfungsmittel: Ferrant. — Natür-

liche Hilfsmittel der Landwirtschaft: Acloque (1). — Elater: Acloque (2).

:— Unwirksamkeit eines Schutzmittels: Rabaud (6). — Benehmen

von Larven, die von Parasiten befallen sind: Rabaud (3). — Anisoplia

austriaca Herbert. Bekämpfungsmittel: Vasiljev, J. V. (1). — Lema mela-

noplus L., Schädling der Gramineae. Bekämpfung: Vasiljev, Evg. M. (3).

— Coloradokäfer, Bekämpfungsmittel: Johnston. — Apfelblüten-

stecher: Anonymus (3), Bürki. — Wirkung von verstäubtem Gips und

Zement auf Insektenlarven: Dewitz (1). — Verhütung von Beschädigungen:

Hewitt, (H.) (in West-Washington u. Oregon). — Schädlingsbekämpfung

im Gouv. Tschernigov: Bragina. — Bekämpfungsmittel des Pflaumen-

rüßlers: Quaintance & Scott, E. W.

Nützlinge und verwendete Coleoptera. Nützlinge: Fahringer (Phos-

phuga atrata verzehrt Rübenfeinde). — Carabus auratus ein nützlicher

Räuber: Anonymus (10). — Nützliche Oicindelidae: Vuillet (6). — Wert

der Raubkäfer bei Bekämpfung von Insekten-Pesten: Burgess & Collins.

— Vertilger der Kokosnußschildläuse auf Cedros, Trinidad: Marshall (1).

(Azya u. Cryptognatha). — Bedeutung der Mistkäfer: Anonymus (11). —

Sammeln von Marienkäfern Hippodamia convergens zwecks Blattlaus-

vertilgung: Fauna exotica, Jhg. II, p. 64. Beschr. nach Sajo in Prometheus.

— „Blister“ „beetles‘ (span. Fliegen): Gibson (3).

Faunistik.

Vegetation u. Kontrolle der Landtiergemeinschaften: Shelford.. —

Abhängigkeit der Fauna vom Gestein: Holdhaus (1) (2). — Bedeutung der

Käfer für die Zoogeographie: Sainte-Claire Deville (1) [französ.], (2) desgl.

[deutsch]. — Sammeln an der Bergschlucht: Slosson. — Fauna der thermalen

Quellen von Viterbo: Issel. — Insektenleben in Kellern: Reuter (2). —

Fauna der Leichen: Strauch. — Inundationsgebiete: Antipa. — Fauna eines

„Solution Pond“: Scott. — Fauna der Bromeliaceae: Seott (1). — Faunistische

und systematische Notizen über Rüsselkäfer: Heller (4). — Kosmopoliten:

Kleine (1), Moser (3). — Glazialzeitliehe Reliktenfauna im hohen Norden:

Kolbe, H. (1). — Geographische Verbreitung der Ipidae: Kleine. — Tier-

geographie der Phaeochroinae (Scarab.): Kolbe, H. (3). — Deutsche Kolonien:

Faunistik. 175

Horn, Bickhardt ete. (Cicind., Histerid., Clerid., Curculion.). — Die Käfer-

fauna der Karpathen als Zeuge für die tiergeographische Bedeutung der

Eiszeit: Zschokke.

Arktisches und Antarktisches Gebiet.

Arktis: H. Kolbe (1). — Nowaja-Semlja: Poppius (Hydroporus n. sp.).

Inselwelt.

Färöer: Holdhaus (3). — Fidji-Inseln: Fleutiaux (Dicladus n. sp.). —

Hawaii: Swezey (Recent Weevil determinations). — Kanarische Inseln:

Lesne (6) ( Platysema barbarum Dej.). — Gomera die Waldinsel der Kanaren:

‘May. — Malta: Cameron (4) (T’roglophoeus n. sp.). — Molukken: Batchian:

Lewis (Histerid. n. sp.). — Neu-Guinea: Clavareau (2) (Aesernia 2 n. SPp.),

Hagedorn (1) (Scolytidae n. g.), Heller (3) (Cerambyec. n. gg., n. spp.), (6)

(Chalcocrates 1 n. sp.). — Deutsch: Heller (2) (Lamellicornia), Horn etc.

(n. spp.), Lewis (Histeridae n. sp.). — Neu-Pommern: Moser (3) (Ischiopsopha

n. sp.). — Neu-Seeland: Broun (1) (Pselaph.: Sagola 12 neue Spp.), (2)

(2 neue Gatt. u. Spp.). — Papua: Heller (3) (Cerambycidae), Walker (Sd-

vanus bidentatus). — Philippinen: Bernhauer (12) (Staphilin.), Felsche

(Lucan., 2 n. spp.: Prosopocoilus 1, Aegus 1), Heller (8) (Curcul.), Ohaus

(11) (Rutelid.: 8 neue Spp.: Anomalus 6, Pseudomalaia 1, Adoretus 1).

Pierce (Cureul. n..g.), Sicard (1) (Caria n. sp.). — Luzon: Heller (7) (Des

colomidae n. g.), Wagner (7) (Apion n. sp.). — Reunion: Bordage (Teira-

mera. Biologie). — Samoa: Jepson (Oryctes rhinoceros Linn&). — Seychellen:

Scott (Adephaga u. Lamellicornia), Sicard (1) (6) (Coccinell.).

Paläarktisches Gebiet.

Paläarktisches Gebiet: Bernhauer (4) (neue Staphyl.), Bickhardt (1)

(Histeridae. Bemerk.), Bondroit (4) (Staphil.: Stenus 6 n. spp.), (5) (Bemerk.

zu Staphyl.), Breit (4) (Beiträge zur Fauna), Eggers (3) (4) (5) (Borkenkäfer),

Formanek (2) (Cure., 2 n. spp.: Eusomus. 1, Rhyncolus 1), Heikertinger (6)

(Halticinae), (9) (Phyllotreta 4 neue Spp.), (11) (Systematik und Nomen-

klatur der pal. Halticinae), (13) (BiogeographischeSkizzen über pal.Halticinae),

Leonhard (Curcul.: Caenopsis 1, Polydrosus 1, Gymnetron 1), Obenberger

(Buprest.: Anthaxia Spp.), Pie (35) (Malthodes n. spp.), (37) (Coleopt.: 1

n. sp., 14 neue Varr.), Reitter (9) (Bacanius Spp.), (7) (Revision d. Aram-

nichnus u. T'yloderes), (2) (Myiodes) Schilder, Schilsky (C’ureul. n. spp.), Su-

vorov (2) (Curculion., neue Gatt. u. Spp.), Wagner (3) (neue Apioninae).

Europa.

Bondroit (3) (Stenus 4 n. spp., 1 n. var.), Calwer (Käferbuch), For-

manek (3) (Rhynchitinae), Heikertinger (11) (Longitarsus n. sp.), Helliesen

(1) (Chrysomela n. sp.), Küster & Kraatz, Müller (3) (Blindkäferfauna der

-Ostalpen u. des Karstes n. g., 5 n. spp.), Netolitzky (2) (Verbreitung von

Bembidion tibiale), Patkiewiez (Halicia ut nullorum etec.), Penecke (1) (Stenus

biguttatus u. Verwandte), Reitter (12) (Langelandia n. spp.), (8) (Alophus

rhodopensis), Sainte-Claire Deville (3) (Verbreitung von Carabus glabratus),

Schmidt (Gallenbildende Rüsselkäfer, cf. Bericht f. 1911), Sokolär

‘(Carabus n. sp.).. — Mitteleuropa: Bernhauer (1) (Gampsonycha n. g.).

Südeuropa: Bondroit (3) (Stenus n. spp.), Wagner (8) (Apion 2 n. spp.), Heiker-

5. Heit

176 Insecta. Coleoptera für 1912.

»tinger (2) (Kohlerdflöhe),. — DEUTSCHLAND: Heinemann (Entom. Blätt.

Berlin, Bd. 8, p. 281: Bembidion nigricorne), Kolbe, H. (Rassen von Carabus

cancellatus), Kuhnt (Illustr. Bestimmungstabellen), Reitter (23) (Fauna

germanica), Sokolär (Carabus cancellatus, zur allgemeinen Verständigung).

— Deutschlands wärmste Gegenden: Knörzer. — Mitteldeutsch-

land: Daehne (Buprestidae),. — Ostseestrandfauna: von Varendorff.

— Bayern siehe Oberbayern. — Blomberg: Köster (1) (Laufkäfer)., —

Chemnitz (Umgegend): Henker (Verzeichnis der Laufkäfer.. — Elsaß:

Für das Gebiet neue Spp.: Scherdlin (Philydrus 4-punctatus Hbst., Limne-

bius crinifer Rey, Sphaeridium emarginatum F. u. Macronychus 4-tuber-

culatus Mull.). — Harz: Petry (Carabus glabratus). — Jungholz (Moorgebiet):

Kleiber. — Hohes Venn: Wüsthoff (Sammelausflüge). — Leipzig: Reichert

(Varietäten von Phytodecta),. — Magdeburg: Feuerstake (Verzeichnis der

Elateridae). — Mainzer Becken: Schuster (Pfirsichbock Purpuricinus

koehleri Fabr.). — Oberbayern: Alte. — Potsdam: Meissner. — Rhein-

provinz: Roettgen (Zahl der Col. 3550 Spp. Jetzt wohl schon 3600 Spp.).

— Sachsen: Hänel. — Schlesien: Gerhardt (1) (Neuheiten der Fauna),

(6) (desgl.), (7) (Neue Fundorte seltener Col.: Clivina fossor L. u. Cl. collaris

Hbst.), Gerhardt (2), (3), Kolbe, W. (1). — Thüringen: Hubenthal (3) (Er-

gänzungen), Petry (Carabus glabratus).— ÖSTERREICH-UNGARN: Bernhauer

(10) (Blindtierfauna), Meixner (2) (Bythinus u. Trechus n. spp.), Tyl (Omias

n. sp... — Böhmen: Car (Süßwasserfauna), Formänek (4) (Meloe-Spp.),

Jedlicka (Bembidiinae, Bestimmungsschlüssel. — Prag: Blattny. —

C£. auch Cas. Cesk& Spol. Entom., Jhg. 7 1910, Jhg. 8 1911, Jhg. 9 1912,

ca. 60 kleine Abschnitte. — Dalmatien: Formänek (1) (Torneura n. sp.),

Karaman e Novak, Krekich-Strassoldo (Anthicidae des Litorale), Müller

(2) (Athous), (5) (desgl., Revision), Reitter (9) (Bacanius n. sp.), (10) (Oryp-

tophagus n. sp.), (17) (Raymondionymus n. sp... — Salona: von Tunkl.

— Dalmatien u. Litorale: de Krekich-Strassoldo (Anthicidae). — Hohe Tatra:

Westerheim: Pape (1) (Cerambycidae).. — Karpathen Zschokke (Die

Käferfauna derselben ein Zeuge der Eiszeit). — Ost-Karpathen: Czarnohora

Lokay (2). — Österreichische Karstländer: Zoogeographie und Entwick-

lungsgeschichte: Müller (1. — Küstenland, Dalmatien siehe oben. —

Karstgebiet bei Fiume: Meyer (1. Beitrag). — Liburnischer Karst: Depoli

(2) (5 neue Aberr.), (3) (Dorcadion). — Mähren und Schlesien: Anonymus

(15) (Lamellic., Tetram., Trimera). — Kroatisches Montangebiet: Fuchs (1)

(Hylastinus n. sp.), Stiller (Höhlenfauna). — Monte Gargano: Holdhaus

(Adriatisfrage). — Ospo-Tal: Schatzmayr. — Pelagosa: Müller (4) (Stenosis

In. subsp., Pimelia 1 n. subsp.). — Ostalpen und Karst von Pelagosa:

Müller (3) (Blindkäferfauna). — Adriatisches Küstenland: Gridelli. —

Ostadriatische Provinzen: Müller, J. (Athous). — BRadhostberg:

Fleischer. — Siebenbürgen: Petri (3). — Bihargebirge: Breit (3) (Sammel-

exkursion). — Stub- u. Koralpe: Meixner (3). — Tirol: Nord: Alte, Wichmann

(3) (Trypophloeus n. sp.). — Trientiner Alpen: Juretek (Pierostichus n. Sp.

u. Boreaphilus n. sp.). — Triest: Gridelli. — Ungarn: Csiki (1), Lokay (Fa-

ronus n. Sp... — Süd: Breit (2) (Anophthalmus (Duvalius-) n. Sp.). —

Vorarlberg: Müller, J. A. (Verzeichnis). — SCHWEIZ: Wauwilermoos:

Fischer-Sigwart. — ITALIEN: Della-Beffa (2) (Coceinell.-Revision), Fiori

Faunistik. 177

(1) (Malthodes), (2) (Curcul.), Mancini (Anophthalmus n. sp... — Süd:

Silvestri (2) (Myrmekophilen). — Apuanische Alpen: Mancini (Anophthalmus

Briani n. sp.). — Brenta-Tal: Cobau (Zoocecidien).. — Campania: Rossi

(Schädlinge des Zuckerrohrs: Conorhynchus, Lixus). — Monte Gargano:

Holdhaus (4). — Piemont: Valle de Susa: Della Beffa (3). — Valle del

Maira: Della Beffa (4). — Gennargentugebirge: Krausse-Heldrungen (4).

— Sardinien: Eggers (2) (Borkenkäfer), Krausse, A. H. (1) (2) (3) (4), Stroh-

meyer (neuer Borkenkäfer: Dryocoetes n. sp.), Reitter (20) (Rhinosimus

n. sp.). — Sardische Borkenkäfer. Krausse zählt 7 Ipid.-Spp. auf, Eggers

kann die Zahl in Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 29 um weitere 21 namhaft gemachte

Spp. vermehren, die Zahl wird sich wohl auf dieselbe erhöhen wie dieder Spp.

auf Corsica. Sardinien besitzt mindestens 2 eigene Spp. Hypothenemus Kraussei

Wiehm. u. Thamn. sardus n. sp. (Beschr. folgt noch). Bernhauer (2) (Zyras n.

sp.), Ragusa. — Sizilien: Roubal (8) (Oryptocephalus ragusanus n. sp.), Silvestri

(2), Vitale (2) (Carabidae), (1) (Oicindela). — Torino: Della Beffa (1) (Be-

ziehung der Insekten zur Pflanzenwelt und Landwirtschaft). — Toscana:

Della Beffa e Gagliardi. — FRANKREICH: Barthe (Miscell. entom. 20, p. 17

Für die Fauna neu), Crosby (Adoxus vitis, Eiablage), Grouvelle (3) (Melv-

gethes n. sp.), Falcoz (Philonthus spermophili u. Henoticus serratus. Ann.

Soc. linn. Lyon, T. 59, p. 93— 97), Hustache (2) (Curculionidae, 2 neue Spp.).

Joy (6) (Bradycellus n. sp.), Picard (1) (Coleopt. des Südens), Sainte-Claire

Deville (6) (Coleopt. in Maulwurfsnestern), (7) (Amaurops n. sp.), Vreurick.

— Süd: Pionneau (Miscell. entom., T. 20, p. 18, Bemerk. zu interessanten

Coleopt.). — Armorieca: Houlbert (1), Houlbert & Monnot (Scarabaeidae).

— Aube: Antessanty (Troyes M&m. Soc. Acad. 75, p. 60). — Bretagne:

(Bergland): Brandicourt. — Breze u. Saint-Cyr-en-Bourg: Abot (Clavic.,

Lamell., Sternoxia, Tetram.). — Clermont und Ufer der Allie, Auvergne:

Pionneau. — Hautes-Alpes: Devolny: Falcoz 2). — Lyon: Falcoz (3)

(Coll. Foudras). — Mares salees de Lorraine: Lienhart. — Provence: Caillol

(eine für Frankreich neue Silphide. Bull. Soc. linn. Marseille 4, p. 173—178;

eine neue Form, t. c., p. 201— 202); Quintaret ( Rhizocecidiae). — Pyrenäen:

Bedel (3) (Entomoscelis adonidis Pall. var. spuria Jacobs.). — Saöne-et-Loire:

Buysson (1) (Elateridae), Pic (25) (Katalog). — Seine-Becken: Bedel (5)

(Scarabaeidae). — Vogesen: Bourgeois (3) (Katalog). — Wimereux: Sainte-

Claire Deville (8) (9), Bedel (1) (Liosoma). — Corsika: Sainte-Claire Deville

(10) (Katalog). — NIEDERLANDE: Everts (1) (2 neue Spp.), (2) (8. Liste).

Pionneau (ef. unter Belgien). — Limburg (Sittard, Aalbeck u. Valkenburg):

für die Fauna neue Spp.: Everts (1) (Oxypoda longipes Muls. & Rey, Quedius

talparum Ste. Cl. Dev., Philonthus spermophili Ganglb. p. XXIV, Oxytelus

saulcyi Pand., Xylodromus cephalotes Eppelsh., Euconnus weiterhalsi Gyll.,

Choleva sturmii Bris. Ptomaphagus varicornis Rosenh. p. XXV). — Süd-

Limburg: Rüschkamp (kleines entomol. Eldorado. Liste der Col. 2278 Spp.,

aus Limburg überhaupt bekannt 3312. Aus Deutschland dagegen überhaupt

nur 6—7000 Spp. [p- 237]. — Umschreibung des Gebietes ete.), Guillaume

(Ann. Soc. Entom. Belg. T. 56, p. 268: 2 Neuheiten). — BELGIEN: Pionneau

(Miscell. entom. vol.19, 1911, p. 120: Hydrocanthares).— GROSSBRITANNIEN:

Bayford (Carpophilus sexpustulatus in Britannien), Beare (1) (Synonymie

britischer Cerambyc.), (4) (Zusammenfassung für 1911), Bevins (Philontus),

Archiv für Naturgeschi chte

DeBS,

1913 12 5. Heft

178 Insecta. Coleoptera für 1912.

Black (Notiophilus bigeminus), Corbett (Carpophilus sexpustulatus), Edwards

(1) (Aecritus minutus zu streichen), (2) (Tabelle der britisch. Laccobius),

Horrell (neuer Käfer), Joy (4) (Tabelle der britisch. Gyrophaena), Joy (6)

(Bradycellus n. sp.), Newbery (Lathrobium ripicola statt boreale), Nicholson

(1) (Lokal-Coleopt., Fundorte für seltene Spp. G@eodephaga), Sharp (1)

(Oligota) (4) (Ophonus-Spp., Revision), Sharp, W. E. (Lathrobium), Thomlin

(Longitarsus Latr., Schluß der Revision). — Für die britische Fauna

neue Formen: Adistemia watsoni u. Cartodere elongata var. eingeführt:

Champion, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 10. — Carpophilus

sexpustulatus F.: Corbett. — Catops montivagus Heer: Donisthorpe (4). —

Chaetocnema conducta Motsch.: Champion (1). — Claviger longicornis:

Walker (2). — Eryx fairmairei Reiche: Donisthorpe (1). — Henoticus

germanicus (nec serratus) in London: Newbery (Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 286). — Lathrobium ripicola Czwal.: Newbery. — Orthochaetes

insignis Aube: Joy (5). — Planeustomus flavicollis Fauv. in England: Sharp

(3). — Strophosomus curvipes: Sharp (2), Donisthorpe, (Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 197). — Thanasimus rufipes Brahm: Beare (3).

— England: Bubwith: Fordham (Naturalist vol. 37, p. 37: Dytiscus eir-

cumcinctus),. — Camber: Bennett (Bledius crassicollis, Hastings Natural.

vol. 2, p. 8). — Cherwell: Collius (Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48),

p. 90). — Cheshire siehe Lancashire. — Cumberland: Day (Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 10. Neuheiten. — COrypnohypnus sabulicola,

t. c., p. 44). — Delamere Forest: Hardy (Lancashire Nat. vol. 4, p. 405—

406), Ellis (op. cit., vol. 5, p. 2). — Devonshire: Dela Garde. — Braunton,

Avonwick u. Buckfastleigh: Philip dela Garde (Liste, Neuheiten). —

Ditehling, Sussex [1911]: Dollmann (1) (Lange Liste). — Ealing: Dollmann

(Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 12). — Ealing, Kew u. Harrow:

Dollman (Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 12—13). — Epping etec.:

Nicholson (Atheta cremita, Entom. Record vol. 24, p. 102). — Guildford:

Champion (Lomechusa, Entom. Monthly Mag. (2) vol.-23 (48), p. 148). —

Grange-over-Sands: Booth (Lancash. Natural. vol. 4, p. 412. Kurze Liste).

— Hackney: Braithwaite (Monochamus galloprovincialis. The Entomologist

vol. 45, p. 205). — Hastings-Distrikt: Bennett (Katalog der Staphylin.).

— Isle of Wight: Taylor (Ergänzungen zur Col.-Liste),. — Laneashire u.

Cheshire: Hardy (Lancash. Nat. vol. 5, p. 205—210: Wasser-Coleopt.). —

Leicester: Barrow (Entom. Record vol. 24, p. 246: Aleochara brunneipennis

ete.); Wallace (Trans. Lincolnsh. Nat. Union 1911, p. 237—244). — Lin-

eolnshire: Thornley & Wallace (Katalog). — London: Blenkarn (Henoticus

u. Pentharthrum, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 263). — New Forest:

Dollmann (Mycetoporus forticornis ete. Entom. Record, vol. 24, p. 25).

— Seltenheiten: Walker (Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 213). —

Oxford-Distrikt: Walker (3), (4) (3. Suppl. zur Liste). Walker (Psylliodes

luteola. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 262). — Oxshott: Dollman

(Hypophloeus linearis ete. Entom. Record, vol. 24, p. 24). — Staffordshire:

Tomlins ete. (Ergänzungen. Trans. New. Staffs. F. Club, vol. 46, p. 103— 109).

— Seilly-Inseln: Joy & Tomlin (Zusätze), (Ergänzungen dazu, Neuheiten.

Blair (Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 11). — Solway-Distriet:

M’Gorvan (Liste der Carabidae, Schluß). — Surrey: Nicholson (2) (Adalia

Faunistik. 179

obliterata L. ab. sublineata n.). — Wellington College: White (Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 23 (48), p. 90). — Wieken: Sharp (Parnus anglicanus. Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 236.) — Yorkshire: Fordham (Naturalist

vol. 37, p. 205. 2 Neuheiten). — Irland: Südost: Balfour-Browne (1) (2)

(Wasserkäfer. Für die Fauna neue Spp.). — Clare Island: Balfour-Browne

(1) (2) (Wasserkäfer), Johnson u. Halbert. — Co. Galway: Bonaparte-Wyse,

Johnson (Liodes curta, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 287). —

Ähnlichkeit der Flora und Fauna von Irland mit der der spa-

nischen Halbinsel: Scharf. — Sehottland: Nord: Evans (T'ychus niger.

Ann. Scott. Nat. Hist. 1912, p. 17. — Cassida nobilis. Glasgow Nat. vol. 3

1911, p. 96). Sharp (6) (Fundorte). — Arran: Fergusson (2) (Dytiscus

lapponicus Gyll.). — Clyde: Fergusson. — Dalwhinnie: Joy (Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 23 (48), p. 12: Olophrum nicholsoni). — Dumfries: M’Gowan

(Carabidae). — Insel Eigg: Donisthorpe (3). — Eskdale: Fowler (Phyllo-

treta sinuata, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 286). — Glasgow:

Fergusson (Galerucella fergussoni. Glasgow Nat. vol. 3, 1911, p. 36). —

Loch Lomond: Bagnall (Entom. Rec. vol. 24, p. 191: Hylecoetus). — Loch

Maree: Beare (Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 212: Bembidium

virens wiedergefunden etc.). — Monklands, Lanarkshire: Me Leod (Glasgow

Nat., vol. 2, p. 78—80). — Nethy Bridge: Beare (t. c. p. 263: Lathrobium

dilutum). — DÄNEMARK: Henriksen (Larven der Elateridae). Johansen

(Ent. Medd. 4, p. 332. Staphylinidae, für die Fauna seltene oder neue).

— SCHWEDEN: vacat. — NORWEGEN: Helliesen (2) (für die Fauna neue

Formen). — Maalselven: Sparre Schneider. — RUSSLAND: Jacentkovskij

'E. (2) (Staphylinidae). — Koshantikov (Aphodint), Lu£enik (1) (Poecilus

neue Varr.), (2) (Carab., Cieind.), Portschinsky (Coceinellidae und ihre Rolle

in der Landwirtschaft), Reitter (4) (Malegia 2 n. spp., 1 n. var.), Roubal

(6) (Staphylinid. 2 n. spp.), Semenov-Tian-Shanskij (2). — Süd: Breit (1)

(Phaenotherium n. sp.). — Abchasien: Zaicev (2). — Astrachan (Gouv.):

Sacharov (Schädling der Wassermelonen). — Bessarabien: Jacentkovskij,

E. (1) (Staphilinidae). — Cherson: Pa&osky (1) (2) (Schädlinge der Land-

wirtschaft, Bericht). — Finnland: Sahlberg (2) (Oryptophagus 1 n. Sp.,

Siitain), Järvi (am Meeresufer ausgeworfene Coceinellidae). — Helsingfors:

Sahlberg (1) (einige seltene Lathriüdae etc. in den Spalten der Borke von

Nadelbäumen im Spätherbst).,. — Wiborg: Sagovskij (Cerambycidae).

— Bericht über Schädlinge: Reuter (1) (für 1906), (2) (für 1907), (3) (für

1908), (4) (für 1909), (5) (für 1910). — Kaluga: Plavilis&ikov (Liste der

Oerambyceidae). — Kasan: Lebedev (Aphodius.n. sp.) [Russisch]. — Kaukasus:

West: Roubal (5). — Krim: Ganglbauer (1) (Malthodes n. sp.), Pliginskij

(1) (Carabidae), (2) (Höhlenfauna: Trechus n. sp.) [Russisch u. deutsch].

— Orenburg: Voroncovskij (Cicindelidae, Silphidae) [Russisch]. — Penza

(Gouv.): Djukin (Liste der Cerambycidae). — Provinz der don’schen Kosaken:

Kieseritzky. — Saratov (Gouv.): Sacharov (Schädling der Sonnenblumen).

— Polen: Jacentkovskij, A. V. (Ipidae). — Stavropol (Gouv.): Lu£nik (3)

(Meloidae). — Vjatka: Krulikovsky. — Solok: Coll. Stolz. Liste interessanter

Coleopt.: Ritsema (Notes Leyden Mus., vol. XXXIV, p. 5—6). — SPANIEN:

Bolivar y Pieltain (Broscus n. sp.), Fuente (1) (Ochodaeus n. sp.), Lauffer

(Dorcadion, 3 n. spp.; cf. Bericht f, 1911), Martinez de la Escalera (Asida,

12* 5. Heft

180 Insecta. Coleoptera für 1912,

2 neue Spp.: Glabrasida 1, Parnasida 1), Pie (18) (Malachius n. sp.),

Rosenfeld (Clavic., Tetram. im Moos). — Barcelona: Reitter (6) (Gastrallus

n. sp.). —Ciudad Real: dela Fuente (1). — PORTUGAL: Cameron (3) (Vesperus

n. sp.). — BALKANLÄNDER: Apfelbeck, Born (1) (Carabidae), Csiki (3)

(Hylaia n. sp.). Inundationsgebiet der unteren Donau und des Donaudeltas:

Antipa. — Bosnien: Apfelbeck, Reitter (19) (Sülphidae n. g.). — Bulgarien:

Heyrovsky (1) (Oedemeridae), Penecke (2) (2 neue Varr.: Rhagonychia 1,

Mycetochara 1), Reitter (16) (Athous n. sp.). — Griechenland: Wagner

Stomodes (1 n. sp.). — Herzegowina: Apfelbeck, Meixner (4) (Höhlenwan-

derungen), Reitter (18) (neuer Grottenkäfer: Antrosedes n. g., speluncarius

n. sp.). — Mostarsko-Blato: Zoufal (2) (Unkrauthaufen). — Vlasulja:

Meixner (1). — Macedonien: Leonhardt (Acentroides n. g. n. sp.). — Mon-

tenegro: Apfelbeck. — Rumänien: Du Buysson (2) (Elateridae), Jonescu

(Grottenfauna der rumänischen Karpathen), Roubal (Bull. Soc. Bucarest

vol. 18, p. 131—136: Katalog der Staphilin.), Wagner (1) (Stomodes n. sp.).

— Serbien: Matits (Bembidium Kosti n. sp.). — Türkei: Cameron (1) (Xan-

tholinus n. SP.).

Afrika.

AFRIKA: Alluaud (Carabomorphus n.spp.), Bernhauer (6) (7) (Staphilin.),

Bickhardt (9) (Histeridae n. spp.), Bolkay (Anisognathus n. sp.), Boppe (1)

(Cerambycidae neue Spp.), Chatanay (4) (Raynalius n. g., hispidus n. sp.),

Clavareau (1) (19 neue Spp.: Orioceris 2, Sigrisma 2, Lema (15), (2) (Cory-

nodes 3 neue Spp.), Csiki (2), Dupuis (7) (Oyelosomus n. sp.), Fleutiaux (1)

(Eucenemidae n. spp.), Gebien (1) (3) (Tenebrionidae), Hagedorn (1) (2) (3)

(neue Ipidae), Hintz (1) (Crossotidae), (2) (Cerambycidae), Horn (4) (Cicin-

delidae), Janson, E. (Cetoniidae), Jeannel (Carabomorphus n. sp.), Jordan (1)

(Anthribidae: Deuterocrates n. sp., Lithotropis n. sp.), (5) (C’ylindroides n. sp.),

Kerremans (4) (Buprestidae 2 n. spp.), Kolbe, H. (3) (Phaeochroinae),

Kuntzen (5) (Nerissini n.spp.), (6) (Uhelia n. sp.), (3) (Ennodiusn. sp.),

Lesne (9) (Bostrychopsis n. sp.), Lewin (Blepharida n. sp.), Lewis (Histeridae:

3n.spp.), Marshall (2) (Curculionidae), Möllenkamp (1) (Metopodontus n. Sp.),

Moser (3) (Cetonidae n. spp.), Ohaus (2) (Adoretini n. spp.), (8) (Popillia

n. sp.), d’Orchymont (Neohydrophilus n. sp.), Petri (2) (Gasteroclisus), Pic

(16) (Idgia n. sp.), (22) (Scraptia 2 n. spp.), Prell (2) (Dynastinae n. spp.),

(4) (Oyphonistes n. spp.), Schmidt (1) (Coprini n. spp.), Schneider-Orelli

(Zoocecidien), Sicard (1) (Coceinellidae), (3) (desgl.), (7) (desgl.), (8) (desgl.).

Strohmeyer (1) (Periommatus, 13 neue Spp.), (3) (Platypodidae n. spp.),

Wagner (8) (Apion n. spp.), Wasmann (3) (Mimanomma, neuer Dorylinen

gast), (6) (Myrmekophilen), Weise (1) (Chrysomelidae n.spp.). — Äthiopisches

Gebiet: Wagner (6) (Apionidae). — NORDAFRIKA: Daniel (Urodon n. sp.,

Miarus n. sp.), Normand (1) (Cephennium), Obenberger (Anthazxia 2 n. spp.),

de Peyerimhoff (2) (Biologie einiger Col. phytophaga; 2n.spp.). — Abyssinien:

Aurivillius (2) (Curculionidae). — Ägypten: Pic (4) (3 neue Varr.: C'ydonia,

Lasioderma u. Rhinoncus je 1), (5) (3 neue Spp., Ptinus, Attalus, Sitaris

je ln. sp.; 5neue Varr.). — Ober- u. Unter-Ägypten: Du Buysson (Elateridae,

neu: Hemicleus 1 n. sp., 10 neue Varr.). — Alexandria: Mariout: Andres (2),

Bickhardt (9) (Saprinus n. sp.). — Algier: Cros (3) (Biologie einiger Meloidae),

Grouvelle (1) (Oryptophagus 2neue Spp.), (2) (Brachyleptus n.sp.) Rickliete.

Faunistik. 181

(Gallenerregende T'etramera). — Marokko: Benard (2) ( Rhyssemus convexus n.

sp.), Pic (23) (2neue Spp., 2neue Varr.). — Mauretanien: Lesne & d’Orbigny

(Mission Gruvel Chudeau). — Tunis: Grouvelle (2) (Brachyleptus n. sp.), Nor-

mand (2) (Stenichnus 3n. spp.).— OSTAFRIKA: Aurivillius (2)(Ourculionidae).

— Spaeth (2) (Cassidae 8 n. spp., 2 n. aberr., In. var.). — Britisch-Ostafrika:

Jeannel, d’Orbigny, Schmidt (2 neue Spp.). — Uganda: Gestro (3) (Hispidae

n. spp.), (6) (Ichthyurus n. sp.), Janson (Cetonüidae n. spp.), Sampson

(Xyleborus 2 n. spp.). — Deutsch-Ostafrika: Bernhauer (7), Eichelbaum (1)

(Käfer, Larven u. Puppen), Strohmeyer (3) (Platypodidae n. sp.), Wasmann

(2) (Anomma, neue Gäste). — Italo-äthiopische Grenze: Horn (2) (Oicinde-

lidae), Lesne (9). — Abyssinien: Ohaus (5) ( Rutelidae: Anomala), d’Orbigny

(Coll. Maurice Rothschild. — Kilimandjaro: Sicard (3) (Coceinellidae

neue Spp.). — Pareh-Berge und Kilimandjaro: Eichelbaum (2) (Staphy-

linidae, 2 neue Philontus). — Rotes Meer: Cameron (2) (Bledius n. sp.).

— Massowah: Cameron (7) (Scopaeus n. sp.). — ZENTRALAFRIKA: Bern-

hauer (7), Borchmann (1) (Lagridae, Alleculidae, Meloidae). — Deutsch-

Zentral-Afrika: Gebien (3) (Tenebrionidae), Horn (4) (Cicindelinae), Kerre-

mans (6) (Buprestidae), Weise (3) (Coccinellidae n. spp.), (4) (Ohrysomelidae

n. spp.). — Mashonaland: Sicard (1) (Coccinell., n. spp.). — Konge: Grou-

velle (4) (Nitidulidae u. Colydiidae), (6) (Aphanocephalus n. sp.). — Belgischer

Kongo: d’Orchymont (2) (Hydrophili@ıe), Sicard (9) (Chilocorus n. sp.,

Caria n. sp.), Spaeth (4) (Cassidae n. spp.),. — Chari-Tchad [Tsad]:

Pie (19) (Hylophilus 2 n. spp.). — Niger-Tchad: Pic (20) (10 neue Spp.).

— WESTAFRIKA: Sicard (8) (Coceinell.). — Kamerun: Strohmeyer (3)

(Platypodidae, neue Spp.). — Französisch Kongo: Horn (1) (Cicindelidae),

Strohmeyer (3) .(Plaiypodidae neue Spp.). — Senegal: Chatanay (2) (Liche-

num n. sp.), Laboissiere (2) (Cerambyeidae). — Somaliland: Gestro (7)

(Paussus n. sp.). — SÜDAFRIKA: Brauns (südafrikanische Coleoptera als

Termitengäste). — Natal: Sicard (1) (Coceinell. n. spp.). — Kap: Sicard (1)

(Coceinell. n. sp.). — Madagascar: Arrow (3) (Hexodon 3 n. spp.), Boppe (1)

(Cerambyc. neue Spp.), (2) (Closterus n. sp.), (3) (Trigonarthron [Ceramb.]

n. g. n. sp.), Borchmann (Lagriidae, Alleculidae, Meloidae n. spp.), Chatanay

(3) (Asididae neue Spp.), (6) (Asididae n. spp.: Andremius 2, Andremiopsis

n. g. 1), Lamberton (seltene Gatt.), Moser (3) (Pygora n. sp.), Ohaus (2)

(Adoretini n. spp.), Sicard (6) (Coccin. In. sp., 2n. varr.), Thery (Buprestid.,

neue Spp.), Vuillet (5) (Olivina n. sp.). — Mauritius: Arrow (2) (Phytalus

n. Sp.).

Asien.

ASIEN: Grouvelle (6) (Aphanocephalus n. spp.), Koshantikov (Aphodius

n. sp.), Ohaus (2) (Adoretini), Petri (2) (Gasteroclisus n. sp.), Prell (2) (Dy-

nastinae n. spp.), Schmidt A. (1) (Aphodiinae, Orphninae, Hybosorinae),

Weise (1) (Chrysomelidae). — Orientalisehes Gebiet: Heller (7) (Disc. Parma-

schema n. g. n. sp.). — Alashan: Suvorov (1) (Neodorcadion .n. spp.). —

Annam: Grouvelle (5) (Psammaecus n. sp.). — Arabien: Ohaus (2) (Adoretini

n. sp.). — Armenien: [russisch] Reitter (6) (Tanaiophilus n. sp.). — Assam:

Blair (Ichalia n. sp.), Jordan (4) (Zygaenodes n. sp.). — Bagdad: Lameere

(Prionus n. sp.). — Bengalen: Arrow (4) (Anomala n. sp.). — Burma: Arrow

(4) (Anomala n. spp.), Blair (Pyrochroa 3 n. spp.), Jordan (4) (Zygaenodes

5. Heft

182 Insecta. Coleoptera für 1912.

n. sp.), Lewis (Hololepta n. sp.), Sampson (Crossotarsus u. X'yleborus). —

Ceylon: Sampson (Crossotarsus u. Xyleborus). — China: Hauser (1) (Copto-

labrus n. sp.), Lameere (Prionus n. spp.), Schilder (2) (Nachtrag zu den

Cicindelidae). — Tonkin: Moser (1) (Hoplüidae.n. spp.), Pic (39) (Longicornia),

Houlbert (4) (Lucan. n. g.). — Yunnan [Jünnan]: Boucomont (1) (Copro-

phaga). — Formosa: Bickhardt (2) (Histeridae 5 neue Spp.), Borchmann (2)

(Lagriidae, Alleculidae, Meloidae), Dupuis (2) (Carabidae 2 neue Spp.),

(3) (Carabidae 8 neue Spp.), Gestro (5) (Ichthyurus n. sp.), Horn (3) (Oiein-

delidae), Jordan (3) (Anthribidae n. sp.), Kerremans (1) (2) (Buprestidae).

Möllenkamp (3) (Lucanidae), Olivier (9) (Lampyrid., 4 n. spp.), Raffray (3)

(Pselaphidae). Schenkling, 8. (3) (Oleridoe, 14 neue Spp.), Roeschke (2)

(Carabus n. sp.), Schönfelt (Deutsche Entom. Nationalbibl., Bd. 2, p. 189,

190, Brenthidae), Strohmeyer (5) (Ipidae, Platypodidae), Sieard (7) (Coelo-

phora n. sp.), Wasmann (5) (Paussidae 2 n. spp.), Wellmann (Lythidae

n. spp.). — Indien: Blair (Pyrochroa 3 n. spp.), Eggers (5) (Hylastes n. sp.),

Fleutiaux (1) (Dicladus n. sp.), Fowler (Cicindelidae, Paussidae, Rhysodidae),

Gestro (2) (Hispidae n. spp.), (5) (Ichthyurus n. sp.), Hooper (Heterom.,

Tetram.), Jordan (2) (Anthribidae n. spp.), Lesne (8) (Psoidea n. g. n. SP.),

Möllenkamp (1) (Neolucanus n. sp.), Moser (1) (Hoplüidae n. spp.), (4) (Holo-

trichia n. sp.), Nowrojee (Coleoptera), Wasmann (6) (Thorictus n. sp., Dinusa

n. sp.). — Britisch-Indien: Fowler (F&una, Einleitung, Ocindelidae, Paussidae

6 neue Spp.). — Rangoon: Fleutiaux (3) (Scopulifer). — Sikkim, Nord-

Indien: Arrow (1) (Anomala, 11 n. Spp. siehe im system. Teil). — Indo-

China: Laboissiere (1) (Chrysomelidae), Olivier (10) (Lampyridae), Vuillet

(1) (Euschizomerus vitalisi n. sp.), (6) (Cicindelidae 2 n. spp.). — Japan:

Heikertinger (6) (Mantura n. sp.), Schilder (2) (Nachtrag zu den Oicindelidae),

Wellmann (Lyitidae n. sp.). — Kaukasus: Kerremans (4) (Sphenoptera.n. Sp.),

Roubal (6) (Lesteva n. spp.). — Kleinasien: Demaison (Notizen), Reitter (3)

(Otiorrhynchus n. sp.). — Malakka: Pie (9) (Pyrochroa). — Novaja Zemija:

Poppius (1). — Persien: Benard (1) (Lamell. Aphodidae), Kerremans (4)

(Sphenoptera n. sp.). — Rotes Meer: Cameron (2) (Bledius n. sp.), (7) (Scopaeus

n. sp.). — Russisch-Asien: Du Buysson (3) (Elateridae: 4 neue Spp.), Reitter

(4) (Malegia n. sp... — Russisch Mittelasien: Sumakov. — Siam:

Blair (Ichalia.n. sp.). — Sibirien: Poppius (2) (Tricolieinus.n. g.). — Singapore:

Sampson (Xyleborus, Crossotarsus). — Syrien: Bernhauer (13) (2 neue

Stenus-Spp.), Hustache (Nargus n. sp.). — Taschkent: Fleischer (Dyschirius

n. sp.). — Tibet: Wellmann (Lyttidae n. sp.), Koshantikov (Aphodiüini n. spp.).

— Transkaukasien: Nesterow, Reitter (2) (Myiodes n. sp.), (5) (Neobaris

n. sp.). — Erzerum: Nesterow. — Turkestan: Petri (1) (Zixus n. sp., In. var.).

— Zentralasien: Petro-Alexandrowsk, an der Bahn Orenburg-

Taschkent u. in Chiva: Sumakov.

Indo-Malayisches Gebiet.

Bickhardt (7) (Histeridae n. spp.), Blair (Pyrochroidae n. spp.), Fleu-

tiaux (1) (Eucnemidae), (3) (desgl.), Gebien (1) (Tenebrionidae), Jordan (5)

(neue Anthribüidae), (4) (Anthrib. 4 n. spp.), Moser (4) (Holotrichia n. sPP.),

(1) (Hopliidae n. spp.), Möllenkamp (1) (Lucanidae), (3) (Cetoniidae n. SP.),

Ohaus (2) (.Rutelidae: Adoretini), Prell (2) (3) (Dynastini n. spp.), Vuillet (1)

(Dasylinda n. sp.), Weise (1) (Chrysomelidae n. spp.). — Malakka: Pie (9)

Faunistik. 183

(Pyrochroa 2 neue Spp.), (33) (Synopsis der Pyrochroa). — Indo-Malayisches

Gebiet: Moser (1) (Hopliidae n. spp.). — Niederländisch-Indien: Wasmann (4)

(2 neue Paussidae, neuer Rhysopaussus). — Djampea: Ohaus (2) (Trigo-

nostomum n. sp.). — Sumatra: Blair (Pyrochroa n. sp., Dendroides n. sp.),

Gestro (4) (Ichthyurus n. sp.), Pic (7) (Pyrochroidae n. spp.). Petri (2) (Gaste-

roclisus n. sp.), Ritsema (4) (Aulacochilus n. sp.), (2) (Euchitonia n. sp.),

(5) (Metopodontus n. sp.). — Deli: de Bussy (Opatrum u. „oelar kawat‘“).

— Java: Blair (Pyrochroa 2 n. spp.), Grouvelle (5) (Psammoecus n. spp.),

Pie (7) (Pyrochroidae n. sp.), (16) (Idgia n. sp.), Raffray (1) (Batrisocenus

3 n. spp.), Raffray (1) (Pselaphidae, 3 neue Spp.), Vuillet (1) (Dasylinda

n. sp.), Wasmann (4) (Paussidae 3 n. spp.). — Mittel- Java: Südküste:

Jacobson. — Borneo: Blair (Pyrochroa 2 n. spp.), Gahan (Proc. Entom.

Soc. Washington 1911, p. LXXIX: Daphisia n. sp.), Janson, Oliv. E.

(Cetoniidae 5 n. spp.), Kerremans (3) (Buprestidae 48 n. Spp.), Möllenkamp

(1) (Aegus n. sp.), Moulton (2) (Buprestidae), Ritsema (1) (Cryptoderma n. sp.),

Sampson (Crossotarsus n. sp.), Spaeth (3) (Cassidae 8 n. spp., n. g.). —

Sarawak: Moulton (1) (2) (Buprestidae). — Celebes: Heller (5) (Cet.: Onco-

sterna 1 n. var., In. subsp., Bupr.: Chrysochroa u. Curcul.: Celebia).

Amerika.

NORDAMERIKA: Angell (2 neue Necrophorus Spp.), Baker (at beach

at Laguna), Bernhauer (5) (Siaphylinidae n. spp.), Blatchley (1) (Dicaelus

n. sp.), (2) (4 n. spp.: Coelambus 1, Aphodius 1, Hymenorus 1, An-

drimus 1), Casey (1) (amerik. Byrrhidae), (2) (Revision der Asidini), (3)

(Longicornia n. spp.), Davis (Verbreitung der Cicindelidae), Dury (1) (Sym-

biotes n. spp.), Fall (1) (10 neue Spp.), (2) (4 neue Myrmekophilen), (3)

(Tetropium, Bruchides), (4) (Collops), Frost (Agrilus n..spp.), Kraus (Las-

conotus n. spp.), Lameere (Prionus n. spp.), Leng (4) (Salt meadow beetles),

Matheson (Haliplidae), Möllenkamp (1) (Platycerus n. sp.), Nunenmacher

(2) (Coceinell.), Ohaus (5) (Byrsopolisn. sp.), Pierce (Curculionida;), Schaeffer

(1) (Hisier 3 n. spp.), (2) (Collops n. spp.), Swaine (Ipidae 5 n. spp.), Wagner

(4) (Apionin., neue Spp.), (5) (Apionin., neue Spp.), Walton (Symbiotes

n. sp.), Wellmann (Lyitidae n. spp.), Westcott (Anaiis n. sp.), Wickham &

Woleott (Oleridae), Wolcott (Saprinus n. sp. u. Bruchus n. sp.). — Süd-

westlich: Tall (1), — Nördlich von Mexiko: Matheson. — Östlich:

Leng (1) (Verbreitung der Cicindelidae). — Alabama: Leng (Journ. New

York Entom. Soc., vol. 20, p. 134: Soronia decumana). — Arkansas: Blatchley

(1) (Dicaelus n. sp.). — Canada: Bethune (Bibliographie). — Carolina, Süd:

Gee (1) (Saperda calcarata Say). — Charity-Inseln, Lake Huron: Andrews,

A. W. (Mershon-Exped.). — Colorado: Cockerell (dieim Jahre 1911 beschrie-

benen Formen). — Florida: Blatchley (2) (4 neue Spp.). — Harrisburg:

Fisher & Kirk (Entom. News vol. 23, p. 308—316. Cerambyceides, nebst

Bemerk.). — Idaho: Eagle Rock: Shoemaker. — Illinois: Wolcott (1)

(Saprinus, Bruchus, je 1 n. var.). — Maine: Sawmill Yard: Frost (2). —

Manitoba Freesbank: Criddle (Schädlinge). — Massachusetts: Fernald

(Col. 1911), Schaeffer (3) (Coccinella undecimpunctata Linn.), — Ost:

Burgess. — Mexiko: Kraus (Lasconotus n. sp.), Lesne (4) (neue Lyctidae).

— Laguna: Baker. — Neu-Mexiko: Champion (2) (Baridae). Dury (2)

5. Heft

184 Insecta. Coleoptera für 1912.

(Cychrus n. sp.). — Nieder-Kalifornien: Grossbeck (Liste der Coleopt.). —

Ohio: Cedar Point: Conger (entomophile Blumen). — Cineinnati: Dury

(1) (neue Spp.). — Pennsylvanien, Harrisburg ]ef. antea] und Umgegend:

Fisher & Kırk (Cerambyeidae). — Texas: Hunter (2) (Insektenreichtum im

Jahre 1911). -—- Vereinigte Staaten: Frost (1) (Agrilus n. spp.). — Virginia:

Banks (Blütenbesucher auf Ceanothus. Pentam., Clawic, Trimera). —

MITTELAMERIKA: Casey (2) (Asidini. Revision), (3) (Longicornia n. spp.),

Dupuis (1) (Omophron 2 n. spp.), Fleutiaux (1) (Eucnemidae n. spp.), Gounelle

(2) (Tamenes n. g. sarda n. sp.), Ohaus (5) (Rutelini n. spp.), Sicard (7)

(Harmonia, Exoplectra n. spp.), Wagner (2) (5) (Apion n. spp.), Wickham

& Wolcott (Oleridae. Bemerk.). — Neotropisches Gebiet: Marshall (1)

(Coceinellidae: Azya 2, Cryptognatha 1). — Panama: Bowditch (Diabrotica

n. sp.), Casey (1) (Byrrhid. n. g.). — Antillen: Arrow (2) (Phytalus n. sp.),

Olivier (1) (Lampyr.::Pyropyga 1, Aspisoma 1, Pygolampis 4), Olivier (1) (Lam-

pyridae). — Barbados: Bickhardt (7) (Acritus n. sp.). — Cuba: Casey (3) (Ste-

nodontes n. sp.). — SÜDAMERIKA: Bernhauer (3) (Staphyl., 23neue Spp.), (8)

(desgl., 20 neue Spp.), (11) (30 neue Spp.), Bickhardt (7) (Hypobletus n. spp.),

Bourgebois (1) (Mission geod. de l’Equateur. Malaeod. : 5neue Spp.), (2) (Melyr.,

5 neue Spp.), Bowditch (8 n. spp.), Brethes (1) (Eustilbus n. sp.), (2) (Pan-

deleterus n. sp.), Bruch (3) (Oxycorynus n. sp.), Casey (2) (Revision, Asidini),

(3) (Cerambyeidae n. spp.), Fleutiaux (1) (Eucnemidae n. spp.), (2) (Elateridae

n. g.), Gebien (1) (Tenebrionidae n. spp.), Heller (1) (Metamesiopsis n. spp.),

Kuntzen (1) (Dercylus n. spp.), Lesne (Ascutotheca n. sp.), Lewis (Histe-

ridae 3 n. spp.), Möllenkamp (1) (Zucanidae n. spp.), Moser (3) (Gymnetis

n. sp.), Ohaus (1) (Aclopus n. sp.), (3) (Hoplognathus n. sp.), (5) ( Rutelidae

n. spp.), Olivier (9) (Diaphanes u. Lucidota n. sp.), (10) (Lampyridae n. spp.),

Pie (1) (Malacodermidae, Amobiidae u. Anthicidae), Pie (3) (Discodon 3 n.

spp.), (28) (Discodon 2 n. spp.), Prell (5) (Heterogomphus n. spp.), (2) (3)

(Dynastinae n. spp.), (1) (Dynastinae n. g.), Raffray (2) (Pselaphidae),

Rothkirch & Panten (Stigmoderinae), Schmidt, A. (1) (Coprini), Sicard (4)

(Miss. geor. de l’Equ.: Cocein.), (7) (Coceinell. n. spp.), Spaeth (1) (neue

Cassidae), Szombäthy (Semiotus n. spp.), Wagner (2) (4) (5) (Apion n. spp.),

Wasmann (6) (Staphylinidae), Waterhouse (Conognatha n. spp.). — Zentrales

S.-Amerika: Wagner (2) (Apion-Fauna). — Argentinien: Borchmann (3)

(neue Heteromera), Brethes (1), Bruch (1) (Longicornia, 11 neue Spp.),

(2) (systemat. Katalog, VIII. Cerambycidae), (3) (Oxycorynus n. sp.). Fleutiaux

(2) (Proloboderus n. g. crassipes n. sp.), Pic (1) (5 neue Spp.), Raffray (2)

(Pselaphidae, 5 neue Spp.). — Buenos Aires: Brethes (2) (Pandeletius

n. sp.). — Desaguadero, Provinz von Mendoza: Iches. — Bolivia: Sicard

(2) (Ooceinellidae), Spaeth (1) (Cassidae). — Brasilien: Mann (Liste der

Histeridae u. Buprestidae), Nunenmacher (2) (Coccinellidae, 2 n. SPP.),

Schaeffer (5) (Temnochilidae: Tenebriodes 2 n. spp.), Woleott (2) (Oleridae).

— 8.-Paulo: Lüderwaldt (Necrophaga). — Bahia: Bourgeois (1) (Gym-

netis n. Sp... — Cochabamba: Sicard (2) (Coccinellidae, 5 n. SPP.). —

Chile: Lesne (5) (Ascutotheca pubiventris n. sp.). — Columbien: Spaeth (1)

(Cassidae). — Ecuador: Spaeth (1) (Cassidae). — Peru: Bowditch (Dia-

brotica, 7 n. spp.), Spaeth (1) (Cassidae). — Trinidad: Sampson (Amphi-

cranus u. Xyleborus, 2 n. spp.).

Faunistik. — Systematik. 185

Australien.

AUSTRALIEN: Blackburn (Melolonthini), Blair (Lemodes 2n. spp.), Fer-

guson (Amycterides), Fleutiaux (1) (Eucnemidae 2 n. spp.), Grouvelle (6)

(Aphanocephalus n. sp.), Lea (1) (zahlr. neue Spp.), (2) (Rhytiphora n. sp.),

Moser (3) (Chlorobapta n. sp.), Ohaus (6) (Anoplognathidae: Calloodes 1,

Schizognathus 1), d’Orchymont (Neosternolophus n. sp.), Pic (6) (Hylophilidae

5n. spp. : (Hypophilus 4, Syzeton 1), Schmidt, A. (1) (Aphodiusn. sp.). —Nord-

ost: Goudie (1) (Wasserkäfer). — Nordwest: Goudie (2) (Pselaphidae, Paus-

sidae, Scydmaenidae). — Tasmanien: Lea (1). — Vietoria: Goudie (1) (Wasser -

käfer), Zahl der Coleopt. (oberflächlich gezählt) 3264 nach Entomologist vol. 45,

— Nordwest: Goudie (2) (Pselaphidae, Paussidae, Scydmaenidae). —

Süd-Australien: Mjöberg (Eucurtia n. g. n. sp. [termitophil]).

Paläontologie.

Mioeän von Colorado: Wickham. — Bernsteinformen: Nierenheim. —

Ipidäe im baltischen Bernstein: Kleine (1) (Schellwieni Haged., anceps

Haged.).

Systematik.

Im vorliegenden Berichte ist mit Rücksicht auf die Benutzer der früheren

Coleopteren-Berichte des Archivs die bisherige Anordnung der Familien

im allgemeinen nach der von Seidlitz gebrachten Reihenfolge innege-

halten worden, obwohl sie, zum Teil eine rein äußerliche, den phylogene-

tischen Forschungen nicht entspricht. In dieser Beziehung muß auf Fowler

(siehe unten) verwiesen werden.

Systematik. Fowler (p.37—48): Besprechung der Systeme von Leceonte

& Horn (1883), Sharp (1899). Wiedergabe des Systems des letzt. ; 6 Serien:

Lamellicornia, Adephaga(Caraboideaeiniger Autoren), Polymorpha,

Heteromera, Phytophaga u. Rhynchophora nebst Angabe der Fam.

Unsicher ist die Stellung der Aglycyderidae u. Proterrhinidae (aber-

rante Rhynchophora). Die Polymorpha sind darin die Sammelgruppe

aller sonst nicht unterzubringenden Familien. Abgesehen von den Poly-

morpha deckt sich das System fast völlig mit dem von Leconte & Horn,

nur stellen letztere die Stylopidae unter die Heteromera, wogegen Sharp

sie den Sirepsiptera einreiht. — Flügeltypen nach Ganglbauer. Fowler

(p. 40—44) hierzu Fig. 19—22, nach verschiedenen Autoren, Fig. 21—23,

nach Woolworth, Faltenfelder ete. — System von Lameere (1900, 1903) Fow-

ler, p. 44—46: A. Adephaga mit Oupediformia u. Carabiformia. B. Polyphaga

mit Cantharidiformia (mit Peredilia, Malacodermata, Sternoxia, Macro-

daciyles, Brachymera, Palpicornia, Clavicornia, Phytophaga, Heteromera

u. Lamellicornia) und Staphyliniformia, Carabiformia. — Kolbe (1901, 1903)

Fowler, p. 46—47: A. Adephaga: 1 Protadephaga (1 Fam. Cupedidae) u. Ade-

phaga [vera] mit Oic., Car., Amphiz., Pelob., Halipl., Dytisc., Gyrin., Pauss. u.

Rhysod. B. Heterophaga mit Haplostomata, Homoeopoda: (3 Gruppen:

Staphylinoidea, Actinorhabda, Heterorhabda) u. Anchistopoda (1 Gruppe) u,

Rhynchophora. Die Heterorh. Kolbe entsprechen den Polymorpha Sharps

5. Heft

186 Inseeta. Coleoptera für 1912.

Fowler nimmt p. 48 folgendes System an, das eine Kombination des-

jenigen von Ganglbauer u. Sharp darstellt:

Subordo I. ADEPHAGA.

2 Il. POLYCERATA (Polymorpha oder Polyphaga).

Division 1. Staphylinoidea.

nn 2. Clavicornia.

5 3. Serricornia (vorläufig die Malacodermata enthal -

” 4. Heteromera. [tend).

5 5. Phytophaga (einschl. Longicornia).

$ 6. Lamellicornva.

Charakt. der Subordines (mit Bestimmungstab. der Fam.), 103 Familien

auch Tribus etc. (p. 49—216, Fig. 24—97. Imagines u. Larven [ef. unter

Systematik]. Abnorme Coleopt. (Strepsintera oder Stylopidae) (217— 218).

Subordo I. Adephaga.

Adephaga. Charakt. Fowler p. 49—52. Zusammenhang der Gruppen:

Protadephaga

—————— nn en.

Cupedidae Gyrinidae Otcind. bis Rhysodidae (die folg. 8 Gruppen).

Übersicht über die Fam. (p. 51-52):

1. Oicindelidae | 3. [Amphizoidae] 8. Rhysodidae

2. Carabidae 6. Dytiscidae 9. Paussidae

3. [Haliplidae] 7. Gyrinidae 10. Cupedidae

4. [Hygrobiidae]

Besprechung dieser 10 Fam. (p. 52—69).

Subordo II. Polycerata.

(= Polymorpha Sharp, Polyphaga Ganglbauer ex parte).

Polycerata. Charakt. Fowler p. 70sq.: Übersicht über die Gruppen:

Staphylinoidea, Clavicornia, Serricornia, Heteromera, Phytophaga u. Rhyn-

chophora.

Div. 1. Staphylinoidea.

Staphylinoidea. Charakt. Fowler p. 71. Bestimmung der Fam.

p- 71—72:

1l. Staphylinidae 17. [Leptinidae] 23. [Pseudocorylophi-

12. Pselaphidae 18. Trichopterygidae dae]

13. [Gnostidae] 19. [Hydroscaphidae] 24. Scaphidiidae

14. Scydmaenidae 20. [Sphaeriidae] 25. Histeridae

15. Silphidae 21. Corylophidae 26. Niponiidae

16. Clambidae | 22. [Phaenocephalidae] 27. [Platypsyllidae).

Die Fam. 13, 17, 19, 20, 22, 23, 27 fehlen in der Bestimmungstab., da sie

in Indien nicht vorkommen. Besprechung, Charakt. etc. der einzelnen

Fam. p. 72— 94.

Div. 2. Clavicornia.

Clavicornia. Die von Ganglbauer hierher gerechneten Fam. Fowler

p. 95—96. Bestimmungsschlüssel für die indischen Fam. p. 96— 98.

Anmerkung: Die in [ ] eingeschlossenen Fam. sind in Indien nicht ver-

treten.

Systematik. 187

28. Synteliidae 37. Oryptophagidae 47. Coceinellidae

29. [Sphaeritidae] 38. [Catoprochotidae] 48. Dermestidae

30. Trogositidae 39. Phalacridae 49. Byrrhidae

(= Ostomidae) 40. [Thorictidae] 50. Nosodendridae

31. [Helotidae] 41. [Derodontidae] 51. [Oyathoceridae]

32. [Byturidae] 42. Lathridiidae 52. Georyssidae

33. Nitidulidae 43. Mycetophagidae 53. Dryopidae

34. Cucuiidae 44. Colydiidae (= Parnidae)

35. Monotomidae 45. [Adimeridae] 54. Hydrophilidae

36. Erotylidae 46. Endomychidae 55. Heteroceridae.

Die Fam. 29, 31, 32, 38, 40, 41, 45, 51 kommen in Indien nicht vor, fehlen

also in der Übersicht. Besprechung der Fam. (p. 99—131).

Div. 3. Serricornia.

Serricornia. Bemerk. dazu. Fowler p. 131. Bestimmungsschlüssel

der Fam. 131— 133:

56. Dascillidae 61. Oleridae 66. [Sphindidae]

57. Helodidae 62. Lymezylonidae 67. Cioidae

58. Rhipiceridae 63. Anobridae 68. Buprestidae

59. Cantharidae (= Ptinidae) 69. Elateridae

(= Telephoridae) 64. Bostrychidae 70. T'hroscidae.

60. Melyridae 65. Lyctidae

Besprechung der Fam. (p. 133—155).

Div. 4 Heteromera.

Heteromera. Charakt. Fowler p. 155. Ähnlichkeit verschiedener

Formen mit Vertretern anderer Gruppen. Champions Angaben (p. 156).

3 Gruppen von Larven. Bemerk. dazu. Bestimmungstab. für die indischen

Fam. No. 72, 77, 78, 81 fehlen in der indischen Fauna, sind also nicht mit

aufgenommen (p. 157— 159).

71. Tenebrionidae 78. [Petriidae] 85. Meloidae (einschl.

72. [Aegilitidae] 79. Oedemeridae Lyitidae)

73. Lagrüdae 80. [Pythidae] 86. Pyrochroidae

74. Othniidae 81. [Melandryidae] 87. X ylophilidae

75. Cistelidae 82. Scraptiidae 88. Anthicidae

76. Monommidae 83. Mordellidae 89. Trictenotomidae.

77. [Nilionidae] 84. Rhipiphoridae

Besprechung der Fam. (p. 159— 175).

Div. 5. Phytophaga.

Phytophaga. Charakt. ete. Fowler p. 176—177. Übersicht über die

4 Fam. (p. 177):

90. Lariidae (= Bruchidae) 92. Cerambycidae

91. Chrysomelidae 93. Lamiidae.

Besprechung ders. p. 177—188. No. 92 u. 93 bilden die Gruppe der Longt-

cornia. Bemerk. dazu, Zahl ete. p. 182—185.

Div. 6. Rhynchophora.

Rhynchophora. Charakt. Fowler p. 189—192. Bedels Einteilung

(Faune Col. Bassin Seine VI, p. 3): Platyrrhinidae (= Anthribidae), Nemo-

5. Heft

188 Insecta. Coleoptera für 1912.

nychidae ( Rhinomaceridae), Curculionidae, Scolytidae u. Platypidae. Bemerk.

zu den Brenthidae, die sub Nemon. fallen. — Fowler unterscheidet

94. Brenthidae 97. Scolytidae (= Ipidae).

95. Platyrrhinidae (= Anthribidae) 98. [Aglycyderidae]

96. Curculionidae 99. [Proterhinidae)].

Übersicht über die Fam. 94—97 p. 192. Charakt. aller p. 192—199.

Subordo III. Lamellicornia.

Lamellicornia. Charakt. ete. Fowler p. 201—205. Einteilung,

Larven etc. Gruppen-Übersicht I. Pleurosticti: Dynastinae, Cetoniinae,

Melolonthinae. II. Laparosticti: Coprinae, Aphodiinae, Geotrupinae,

Troginae, Passalidae u. Lucanidae. Arrow nimmt in d. Faun. Brit. Ind.

Lam. I 3 ind. Fam. an. Übersicht p. 205:

100. Passalidae 102. [Sinodendridae]

101. Lucanidae 103. Scarabaeidae.

Besprechung ders. (p. 205— 217).

Taxonomie (Systematik) u. Phylogenie der Coleoptera nach

Sharp & Muir p. 613—631:

1. Byrrhoidea (mit 20—23 Fam.) p. 614—616. Den Mittelpunkt

bilden die Byrrhidae. Von ihnen strahlen aus (im Sinne des Ganges des

Zeigers auf der Uhr) [von oben angefangen]: 1. Hydrophilidae, Gyrinidae,

Georyssidae. — 2. Cupedidae. — 3. Ommadidae. — 4. Parnidae, Throscidae,

Elateridae, Rhipiceridae, Eucnemidae, Buprestidae. — 5. Syntellidae, Sphaeri-

tidae, Niponiidae, Histeridae. — 6. Atractocerus. — 7. C'helonariidae, Dero-

dontidae, Mrycetophagidae, Adimeridae, Colydiidae, Enarsus-Gruppe. —

8. Dascillidae (exkl. Cyphonidae), Ectrephidae, Ptinidae, Dermestidae. ’

2. Cucujoidea. Sharp & Muir p. 616-619. Stammbaum (p. 619)

der Fam. u. speziellen Formen: Mycetaeidae, Trochoideus, Endomychidae,

Coccinellidae. — KRhipiphoridae, Mordellidae, Cvoidae, Oedemeridae, Pyro-

chroidae, Trictenotoma. — Erotylidae & Languria, COryptophagidae —

Sphindidae, Corylophidae, Phalacridae, Monotomidae, Helotidae, Nitidulidae.

— Anthicus. — Othniidae, Lathridius, Heteroceridae, Cantharidae. — Pythidae,

Aegialitidae. — Diagrypnodes. — Cucujidae. — Chaetosoma (Mittelpunkt).

— Melandryidae. — Trogositidae. — Oleridae, Byturidae. — COyathoceridae.

— Deretaphrus. — Bostrichidae. — Lyctidae. — Colydiidae (Aulonium).

3. Phytophagoidea (oder Rhynchophoro-Phytophag. Div.). Sharp &

Muir p. 620—622. Stammbaum (p. 621) aus einer ? primitiv. Cucujidae-

Form durch eine Parandrena-Form in gerader Linie zu den Cerambyeidae.

Oberhalb der Parandrena-Form entspringen auf der einen Seite die Scoly-

tidae, Curculionidae, Anthribidae, Aglycyderidae u. Proterhinidae, Brenthidae,

andererseits aus der Parandrena-Form direkt über Orsodacne, hinter der sich

die Bruchidae abzweigen, die Chrysomelidae.

4. Caraboidea oder Adephaga. Sharp & Muir p. 622—623. Stamm-

baum: Aus der unbekannten Stammform entspringen 2 Äste, der eine, in

den Cicindelidae endigend, mit Carabidae, Paussidae, Rhysodidae, der

andere mit den Dytiscidae, Pelobiidae u. Haliplidae.

Systematik. 189

5. Malacodermoidea. Sharp & Muir p. 623—624. Der Stammbaum

beginnt mit Driülus und führt in gerader Linie auf die Lampyridae. Am Grunde

zweigen sich einerseits die T'elephoridae mit den Malthinini ab, andererseits

die Lycidae, möglicherweise u. noch früher die Melyridae u. Malachiini.

6. Tenebrionoidea. Sharp & Muir p. 624—626. Stammbaum.

2 Äste endigend in Monommidae (unterwegs Stenosis u. Zopherosis abgebend)

u. Tenebrionidae, deren Ast die Oistelidae, dann die Lagriidae und endlich

noch die Rhysopaussidae entsendet.

7. Staphylinoidea oder Brachelytra. Muir & Sharp p. 626— 627.

Stammbaum: aus ? primit. Bathyscinae entspringen 2 Äste. Der eine führt

über die Bathyscinae zu den Leptinidae, Platypsyllidae einerseits, zu den

Olambidae andererseits, der andere über die Silphinae zu den Scydmaenidae,

Pselaphidae, Scaphidiidae, Staphylinidae.

8. Scarabaeoidea oder Lamellicornia. Muir & Sharp p. 627-631,

Stammbaum. Die am Grunde stehenden Trogidae führen in gerader Linie

auf die Lucanidae, nach dem schon frühzeitig die Sinodendridae mit den

Lamprimidae sich davon abgezweigt haben. Aus den Trogidae leiten sich

ferner ab in gerader Linie die Scarabaeidae und ebenso die Passalidae. Die

Trogidae spielen also eine wichtige Rolle.

I. Pentamera.

1. Adephaga.

1. Cieindelidae.

Cicindelidae. Biologisches zu deutschen Spp. Schilder, Entom. Blätt.,

Jhg. 8,.p. 13—17, 53—57, 235—237. — Männliche Genitalien. Sharp

& Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 486, pl. XVII. Unter-

sucht wurden (p. 486—487): Manticora tuberculata Deg., 8.-Afr.;

pl. XLVII, figs. 31, 3la, b (ausführlich); Omus californicus Esch.,

N.-Amer. ; Cieindela tortuosa Dej., N.-Amer., pl. XLVILI, fig. 30; T'herates

labiatus Fabr., New-Guinea, fig. 29; Tricondyla aptera Ol., Neu-Guinea.

Schlußfolgerung (p. 487). — Beitrag zur Kenntnis der Larven. Houlbert,

Insecta (Rennes), vol. 2, 1912, p. 230—241. — Gefangenschaft:

Kammerer. — Lebenszeit einheimischer u. exotischer Spp. Schilder,

p. 53—54, 235. -

Cicindelidae einzelner geographischer Gebiete: Coll. A v. Sterneck aus

den Hohen Tauern: Schilder, (Ent. Blätt., Jhg. 8, p. 236). — Coll.

A. v. Sterneck in 8.-Tirol (Annatal 1250 m, Seiseralpe 1900 m,

Raschötz 2000 m): Schilder (p. 236— 237). — Krim: Pliginskij (Bull.

Soc. Nat. Crimee T. 1, p. 112—113 [Russisch]). — Orenburg (Um-

gebung): Voroneovskij (Izv. Orenb. otd. russ. geogr. Obst., T. 23,

p- 115— 116) [Russisch]. — Uganda-Gebiet: Horn (4) (p. 462—463,

sub. A, 13 Spp.); — Nyam-Nyam-Land u. Uelle: Horn (4) (p. 463

— 464, sub B, 20 (+1?) Spp.); — Lualaba-Kassai: Horn (4) (p. 464

— 465, sub C, 24 Spp.); — Kamerun: Horn (4) (p. 466— 467, 25 Spp.).

— Indien: Fowler (Fauna Brit. India Cieind., p. 218-443). — Öst-

liches Nordamerika: Leng (Journ. New York Entom. Soc., vol. 20,

p- 1—17 (geographische Verbreitung der Spp.),. — Nordamerika:

5. Heft

190 Insecta. Coleoptera für 1912.

Davis (Journ. New York Entom. Soc., vol. 20, p. 17—20. Verbreitung

einiger „tiger beetles‘‘).

Cicindelidae. Charakt. Fowler, p. 52, 53, 219—222. Die Fam. umfaßt

1200 Spp. Gutes Beispiel für Schutzfärbung u. Mimikry. Kopf von

Cicind. Fig. 98, desgl. v. Carab. Fig. 99 Metasterna von Tricondyla,

Cicindela u. Collyris. Übersicht über die Alocosternaliae mit Collyrinae

u. Platysternaliae mit Theratinae, Cicindelinae u. Megacephalinae

(p- 222). Beschr. der indischen Spp. p. 219—443.

Cicindelidae des chinesischen u. japanischen Reiches. Nachtrag.

Verbesserungen. Sehilder, Entom. Blätt., Jahrg. 8, p. 96. — Die paläarkt.

Sp. der psammodroma-Gruppe ist die arabische ©. singularis Chd. —

©. littifera Chd. u. ©. Duponti Dej. sind für das Gebiet zu streichen.

— CO. anchoralis punctatatissima Schm. nur auf Formosa. — C. angularis

devastata W. Horn hinter C. sumatrensis H. zu stellen. — (C. lacrymosa

Dej.) u. ©. aurovitta Brll. wahrscheinlich auch auf Japan. — C. auru-

lenta F. u. ©. sexpunctata F. auch auf Formosa. — C. Ferriei Flt. zuerst

auf Oshima (Riu-kiu) gefangen. — Nachzutragen sind: Heptadonta

(?) Excoffieri Frm. v. Jünnansen (Prov. Jünnan), Cicindela brevipilosa

W. Horn von Fang-tse, Kiau-tschau, Tsche-kiang, C. limosa Saund.

von Tschusan bei Shanghai, ©. fuliginosa Dej. bei Shanghai, ©. hybrida

Reitterı W. Horn bei Urga (Mongol. sept.).

Cicindelidae. Biologie einiger Spp. von Orissa. Gravely (2).

Cicindelinae. Ca. 700 Spp. Übersicht über die 4 Gatt.: Prothyma Hope,

Heptodonta Hope, COicindela L., Apteroessa Hope. Fowler p. 300.

Alocosternaliae Horn 1905. Hierher gehören außer den Collyrinae die

Cienostominae mit den 2 Gatt. Pogonostoma Klug [Madagaskar] u.

Ctenostoma (C.- u. S.-Amer.), beide kommen in der indischen Fauna

nicht vor. Fowler p. 222.

Apteroessa Hope. Charakt. Fowler p. 440, A. grossa F. p. 440—441 (Madras,

Coromandel, Tranquebar). Seit mehr als 100 Jahren noch kein Stück

wieder gefangen.

Cicindela alboguttata Kl. von Auase (Etiopia) u. C. octoguttata Oliv. subsp.

rectangularis Kl. von Dolo, Somali u. Auase (Etiopia), Verbr. Horn,

Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, ser. 3, vol. 5 (45), p. 463— 464.

— (0. aurulenta Fab. in Sarawak. Moulton, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 250. — C. campestris L. u. rubens Friv. in Thüringen,

nicht var. tatarica in Thüringen. Hubenthal, p. 72. — ©. fasciatopunctata

Dohrn 1886 (= Cüc. gemmata Fal. var.), p. 465—467. Schilder (1).

— C. aduncta Gravenh., bei Schulz, p. 30. W. A. Schulz (1). — (€. hy-

brida L., maritima Latr. Lengerken. — (©. hybrida forma pseudomaritima

n. Lengerken, p. 24. — C. litterata Salz. Gerhardt (6). — C. vittaia F.,

minutula Gu6ör., dongalensis Klug., kerandeli Maindr., angusticollis.

Horn (1). — C. campestris L. Gerhardt (7). — ©. (Cratohaerea) Colmanti,

aurosternalis W. Horn, chrysopyga W. Horn. Horn (1). — ©. brevicollis

Wdm., subsp. intermedia Klug., Luzxeri Dej., lugubris Dej., Deyrollei

Guer., flavosignata Cast., cincta F., congoensis Flt., nysa Gu£r., sara-

liensis Guer., interrupta F., sexpunctata F., longestriata Dn. SP., P- 83

Systematik (Cieindelidae). 191

(Fort Sibut); ©. vieina Dej., flavidens Gu£r., melancholica F., octoguttata

F. Horn (1). — C. litterata Sulz. Gerhardt (1). — ©. Schilder. Biologische

Notizen zu I. ©. silvatica Lin. p. 14, II. ©. silvicola Latr. et aber., III.

C. hybrida Lin. et aberr. p. 15, IV. C. hybr. maritima Latr. et aber.

p- 15, V. ©. hybr. marit. intermedia Lengk., VI. ©. campestris Lin.

p. 16, VII. ©. germanica Lin. et aber., VIII. ©. chiloleuca Fisch., IX.

©. lunulata Fabr. p. 17; ©. silvicola Latr. et aber. Biol. Notiz. Löcher

der Larven und Puppen, desgl. d. Imagines. Schilder, p. 54— 55, ©. cam-

pestris Lin. Fundorte p. 55; C. silvicola Latr. u. campestris Lin. in der

Gefangenschaft, p. 55— 57. — Aufzählung der Varr. von (©. silvicola Latr.

Schilder, t. c. p. 236—237 (Fundorte). Größe p. 237; (©. silvicola

Latr. u. aber. Fundorte bei Bad Reichenhall, p. 235, Fundortstellen

p- 235— 236. — CO. trisignata var. subsuturalis im Arcachon - Becken,

1l. u. 18. VIII. an einer bestimmten mit Binsen bewachsenen, schlam-

migen Stelle. Leon Dufour, Bull. Soc. Entom. France, 1912, p. 320.

— (C. germanica var. n. Pasquet, Bul. soc. sci. med. Rennes, T. 18,

1909, p. 165. — C. asiatica var. opaca n. Sterbay, Cas. Cesk6 Spol.

Entomol. Prag, Jahrg. 7, 1910, p. 14. — CO. melancholica var. seychellensis

n. Seott, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 244 (Seychellen).

— C. calligrammae var. confluens n. Fowler, Fauna Brit. India

Cicind. p. 414, striolata var. parvimaculata n. p. 421 [siehe unten].

— 0. biramosa. Lavre Houlbert, Insecta, vol. 2, p. 169—182, fig.

— C. senilis. Überwinterung. Blaisdell, Entom. News, vol. 23, p.

156, fig. — CO. Rudolf-Bennigseni n. sp. (verwandt mit ©. Latreillei

Guer. Zeigt mehrfach Anklänge an Oxygoniola Chamaeleor Horn).

Horn, Ent. Mitt., Bd. I, p. 306-307 3 (Neuguinea: Sattelberg).

— C. Sauteri n. sp. (©. prothymoides nahest.). Horn, W., Entom.

Mitt., Bd. 1, p. 134-135 93 (Kosempo, Taihorin); ©. cylindri-

formis n. sp. (ebenfalls ©. prothym. nahest.) p. 135—136 2&$ (Ko-

sempo, Taihanroku); C. psilica Bate, C. kaleea Bat. u. CO. specu-

lifera Chevr. Fundorte auf Formosa p. 137, ©. Elisae Motsch. subsp.

reductelineata n. p. 137 23 (Koroton, Tainan); ©. sumatrensis Herbst,

C. angulata F. subsp. devastata W. Horn, ©. aurulenta F., ©. sexpunctata

F., €. striolata IMlig. (= semivittata F.). Fundorte auf Formosa p. 138;

©. cancellata Dej. subsp. subtilesculpta n. p. 138 93. Tainan. Zu-

sammen mit ©. aurul. u. CO. sumatr. auf abgeernteten Sesamfeldern

fliegend. Für die afrikan. flexuosa-Formen ist das Feinerwerden

der Orbitalstrichelung bereits bekannt, für die asiatischen Spp. ist

diese Variabilität neu, p. 138—139; C. anchoralis Chevr. subsp. punc-

tatissima Schm. Bemerk. zur Färbung p. 139 $2 (Anping); C. psammo-

droma Chevr. subsp. reductescripta n. (mit reduzierten Flügelflecken)

p- 139 23 (Anping); (©. nivieincta Chevr. subsp. inspecularis W. Horn

p- 139 23 (Anping). — CO. fasciatopunctata Dohrn 1886. Wagner (11).

— CO. senilis. Überwinterung. Blaisdell. — C. Verbreitung einiger Spp.

Davis. — C. Jacobson, Tijdschr. v. Entom. D. 55, p. VIII, C. longipes

F., ibid. — ©. Linne. Charakt. Biologie ete. Fowler p. 314—317.

Bemerk. zu den Larven u. ihre Lebensweise etc. Verbreitung nach

Horn (1905). Übersicht über die 29 Gruppen u. über die indischen

5. Heft

192

Insecta. Coleoptera für 1912.

Spp. (p. 319—323). — Gruppe 1 (4 Spp., auf Ceylon beschränkt):

C. ganglbaueri W. Horn p. 324, ©. dormeri W. Horn p. 324— 325, Fig. 144,

C. Waterhousei W. Horn p. 325—326, CO. willeyi W. Horn p. 326. —

Gruppe 2 (4 Spp.): CO. chloropleura Chaud. p. 327, CO. viridieincta

W. Horn p. 328, Fig. 145, C. venus W. Horn p. 328—329, C. azureocincta

Bates p. 330. — Gruppe 3: Übersicht über die Spp. (p. 330—331):

©. tetragrammica Chaud. p. 331— 332, Fig. 147, ©. westermanni Schaum

p- 332, C. crassipalpis W. Horn p. 332—333, Fig. 148, ©. rugosiceps

Chaud. p. 333—334, Fig. 149, C. chlorida Chaud. p. 334, Fig. 150,

C. lacunosa Putz., ©. corticata Putz., var. laeticolor W. Horn p. 336.

— Gruppe 4 (p. 336): CO. tetrastacta Wied. p. 337. — Gruppe 5:

Provisorische Übersicht über die folg. Spp. (p. 338— 340): C. dromicoides

Chaud. p. 340— 341, Fig. 151, ©. funebris Schm.-Goeb., ©. motschulskyi

W. Horn p. 342, C. indica Fleut. p. 342, Fig. 152, ©. triguttata Hbst.,

var. chlorochila Chaud. p. 343, (©. fallaciosa W. Horn, p. 343— 344,

C. belli W. Horn p. 344, ©. umbropolita W. Horn, ©. foveolata Schaum

p. 345, C. holosericea F. p. 345— 346, CO. spinolae Gestro p. 346— 347,

Fig. 153, ©. bigemina Klug p. 347—348, var. iravaddıca Gestro, var.

procera W. Horn, var. brevis W. Horn p. 348, ©. viridilabris Chaud.

p. 349, var. labioaenea W. Horn p. 349—350, var. severinn W. Horn,

var. fusco-cuprascens W. Horn p. 350, C. nietneri W. Horn p. 351,

C. seriepunctata p. 351, ©. leucoloma Chaud. p. 352, Fig. 154, ©. fastidiosa

Dej. p. 352— 353, C. decempunctata Dej. p. 353—354, ©. germanica L.

var. kirilovi Fisch. p. 354, ©. humillima Gestro p. 355, Fig. 155, O. sinica

Fleut. p. 355—356, ©. melancholica F. p. 356, ©. undulata Dej., var.

dubia W. Horn p. 357, ©. imperfecta Chaud. p. 357—358, var. atelesta

Chaud. p. 358, ©. distinguenda Dej. p. 358, var. lunulata W. Horn

p. 359, ©. davisoni Gestro, O. prothymoides W. Horn p. 359— 360.

— Gruppe 6: (©. discreta Schaum var. reducta W. Horn p. 361. —

Gruppe 7. Übersicht über die Spp. p. 361,: ©. erudita Wied.

p. 362—363, Fig. 156, ©. grammophora Chaud. p. 363—364, Fig.

157, ©. cognata Wied. p. 364—365, Fig. 158, ©. mutata Fleut.

p. 365, ©. minuta Ol. p. 366, ©. nitida Wied. p. 366—367, Fig. 159,

C. agnata Fleut. p. 367—368, Fig. 160, C. sublacerata Solsky var.

balucha Bates p. 368—369. — Gruppe 8 Bestimmungsschlüssel

p. 369— 370: C. angulata F. p. 370, Fig. 161, var. plumigera W. Horn

p- 370, ©. sumatrensis Hbst. p. 371, Fig. 162, var. imperfecta W. Horn,

var. renardi Fleut. p. 372, C. cardoni Fleut. p. 372—373, Fig. 163. —

Gruppe 9. Bestimmungsschlüssel p. 373: ©. aulica Dej. u. var. p. 374

— 375, Fig. 164, ©. Zunata F. p. 375— 376. — Gruppe 10. Bestimmungs-

schlüssel p. 376: C. chloris Hope p. 376, Fig. 165, C. funerea Me. L.

p- 377. — Gruppe 11: ©. albopunctata Chaud. p. 378. — Gruppe 12.

Bestimmungsschlüssel p. 379: C. intermedia Chaud. p. 379, C. oberthuri

Fleut. p. 380, Fig. 166. — Gruppe 13. Bestimmungsschlüssel p. 380

— 381: ©. octonotata Wied. p. 381, C. duponti Dej. p. 382, Fig. 167,

var. barmanica Gestro, p. 383, C. aurulenta F. p. 383, var. virgula Fleut.,

var. flavomaculata Chevr. p. 384. — Gruppe 14: 2 Spp. (Tab.) p. 384:

C. whitbilli Hope p. 385, C. sexpunctata F. p. 385. — Gruppe 15:

Systematik (Cieindelidae). 193

C. aurovittata Brul. p. 386. — Gruppe 16 (schwierig definierbar).

Bestimmungstab. (p. 367—389): C. discrepans Walk. p. 389—390,

Fig. 168, var. lacrymans Schaum p. 390, ©. hamiltoniana Thoms.

p- 390— 392, Fig. 169, ©. andrewesi W. Horn p. 392, C. mauritii W. Horn

p- 392, C. unica Fleut. p. 393, C. laurae Gestro, Ü. tritoma Schm.-Goeb.

p: 394, C. assamensis Parry p. 395, C. mouhoti Chaud. p. 395— 396,

var. bramani Dokht. p. 396—397, var. goebeli W. Horn p. 397, var.

cariana Gestro p. 398, Fig. 170, var. anometallescens W. Horn p. 398,

©. interrupta-fasciata Schm.-Goeb. p. 399—400, var. flavolineata

Chaud. p. 400, ©. bicolor F. p. 400—401, Fig. 171, C. mariae Gestro

p- 401—402, CO. corbeti W. Horn p. 402, C. haemorrhoidalis Wied.

p- 402—403, ©. fabrieii W. Horn p. 403—404, Fig. 172, ©. octogramma

Chaud. p. 404—405, Fig. 173. — Gruppe 17: ©. cyanea F. p. 406,

var. dejeani Hope p. 406. — Gruppe 18: Bestimmungsschlüssel

(p: 406— 407): ©. aurofasciata Dej. p. 407—408, Fig. 174, var. lepida

Gory, var. seminigra n. p. 408-409 („Indien“), C., princeps Vig.

p- 409-410, Fig. 175, var. ducalis W. Horn p. 410, C. angulicollis

W. Horn. — Gruppe 19: CO. shiva Parrey p. 411. — Gruppe 20.

Bestimmungsschlüssel der 4Spp. p. 411-412: C. guttata Wied.

p. 412—413, Fig. 176, C, dives Gory p. 413, Fig. 177, ©. calligramma

Schaum p. 413—414, Fig. 178, var. confluens n. p. 414 (Fundort wie

Stammform), ©. ceylonensis W. Horn p. 414—415, var. diversa,

Fig. 179. — Gruppe 21. Bestimmungsschlüssel (p. 415—416): C.

vigintiguttata Hbst. p. 416, Fig. 180, C. multiguttata Dej. p. 417, ©.

vittigera Dej. p. 417, Fig. 181, C. lefroyi W. Horn p. 418, Fig. 182.

— Gruppe 22. Bestimmungsschlüssel p. 419: ©. striolata Ill: p. 419— 421,

Fig. 183, var. lineifrons, Fig. 184, var. parvimaculata n. p. 421, Fig. 185

(„Dargeely‘‘), C. atkinsoni Gestro p. 422. — Gruppe 23: ©. fuliginosa

Dej. p. 422-423, Fig. 186. — Gruppe 24. Bestimmungsschlüssel

p. 423: CO. cancellata Dej. p. 424, Fig. 187, C. histrio Tsch. p. 425, Fig. 188.

— Gruppe 25. 2 Spp. Übersicht: C. catena F. p. 426, Fig. 189, C.

striatifrons Chaud. p. 426—427, Fig. 190. — Gruppe 26: C©. albina

Wied. p. 427—428, Fig. 191. — Gruppe 27: ©. ornata Fleut. p. 428

— 429, Fig. 192, ©. copulata Schm.-Goeb. p. 429, Fig. 193. — Gruppe

28. Übersichtstab. (p. 430-431): ©. limbata Schm.-Goeb. p. 431,

C. biramosa F. p. 431—432, ©. maindroni W. Horn p. 432, C. bellana

W. Horn p. 432, var. nuda W. Horn, C. quadrilineata F. p. 434—435,

Fig. 194, var. renei W. Horn p. 435. — Gruppe 29: ©. phalangioides

Schm.-Goeb. p. 435—436. — Gruppe 30. Bestimmungstab. (p. 436):

©. limosa Saund. p. 436—437, C. andersoni Gestro p. 437, Fig. 195,

C. malabarica Maindr. & Fleut. p. 438, Fig. 196, C. gyllenhali De;j.

p. 438—439, Fig. 197, var. immarginata W. Horn p. 439.

Collyrinae. Übersicht über die Gatt. Collyris F., Neocollyris W. Horn,

Tricondyla Latr. u. Derocrania Chaud. Fowler p. 223.

Oollyris F. Charakt. ete. Fowler p. 223—224. Übersicht über die folg.

Formen (p. 224): CO. longicollis F. p. 225, Fig. 100, ©. dohrni Chaud.,

CO. brevipennis W. Horn nebst var. subtilesculpta Horn, ©. mniszechi

Chaud., Fig. 101. Beschr. ete. ders. Fundorte p. 225—229. — Bemerk.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 5. 13 5. Heit

194 Insecta. Coleoptera für 1912.

zur Lebensweise. Fowler p. 514— 515. — C. Sauteri n. sp. (Unterschiede

von CO. planifrons, ©. antennalis). Horn, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 131

—132 93 (Taihorin); ©. albocyanescens n. sp. (steht C©. orichaleina

nahe, schönste bekannte C.-Art) p. 132 2 (Tainan); ©. formosana Bat.

von Taihorin p. 132.

Derocrania Chaud. Charakt. Fowler p. 282. Bestimmungstab. über die

folg. indischen Formen (p. 282—283): D. honorei Fleut. p. 283— 284,

Fig. 126, D. longesulcata W. Horn p. 284, D. brevicollis W. Horn p. 285,

D. nietneri Mots. p. 285, Fig. 127, D. agnes W. Horn p. 286, D. fusiformis

W. Horn p. 286, D. gibbiceps Chaud. p. 287, D. flavicornis W. Horn

p. 287, D. coneinna Chaud. p. 287—288, Fig. 128, D. schaumi W. Horn

p. 289, Fig. 129, D. nematodes Schaum p. 289—290, Fig. 130, D. sci-

tiscabra Walk. p. 291, Fig. 131, D. halyi W. Horn p. 292, Fig. 132.

Beschr., Fundorte, Verbreit. — Bemerk. zur Lebensweise Fowler

p. 514—515. 4

Heptodonta Hope. Charakt. (15—18 Spp.). Fowler p. 310, Schlüssel für die

folg. Spp. (p. 310): H. nodicollis Bates p. 311, Fig. 141, A. kraatzi

W. Horn p. 312, H. pulchella Hope p. 312, H. eugenia Chaud., p. 313,

H. arrowi W. Horn p. 313. Beschr., Fundorte, Verbreit.

Megacephala guadrisignata Dej.; Bocandeni Guer. subsp. Le Moulti n,

p. 84 (Fort Sibut); denticollis Chaud. subsp. semilevis n., p. 85 (Fort

Sibut). Horn (1). — M. regalis subsp. Citernii n. Horn, Ann. Mus.

Cuv. Stor. Nat. Genova, ser. 3, vol. 5 (45), p. 461 82 (Dolo, Somaliland);

M. regalis Boh. ist sehr variabel. Liste der beschriebenen 11 Rassen

(Subspp.). Horn, t. c., p. 462—463. — M. senegalensis Larve. Houlbert.

Insecta, vol. 2, p. 1—15, Fig. — M. Latr. Charakt. Fowler p. 441.

M. euphratica Dej. p. 442—443, Fig. 199, var. armeniaca Cast. p. 442.

Megacephalinae. Charakt. Fowler p. 441. — 1 Gatt. Megacephala Latr.

Neocollyris Charakt. ete. Fowler p. 229. Biologie, Larven, Seltenheit.

Bestimmungsschlüssel über die folg. Spp. (p. 232— 238): N. brevilabris

W. Horn p. 238, N. planifrons W. Horn p. 239, N. redtenbacheri W. Horn

p. 239, Fig. 103, N. attenuata Redt. p. 240, N. subtilis Chaud. p. 240,

var. brachycephala W. Horn, N. variitarsis Chaud. p. 241, var. brachy-

cephala W. Horn p. 242, N. Schaumi W. Horn, var. chevrolati W. Horn

p. 242, N. linearis Schn.-Goeb. p. 243, Fig. 104, var. srukae W. Horn

p. 243—244, N. parvula Chaud. p. 244, Fig. 105, var. amoena Chaud.,

N. maindroni. W. Horn p. 245, N. kollari W. Horn p. 245, N. variicornis

Chaud. p. 245—246, Fig. 106, var. flavolabiata W. Horn, var. gestroi

p. 245—246, N. auripennis W. Horn p. 247, Fig. 107, N. roeschkei

W. Horn p. 247—248, N. punctatella Chaud. p. 248, N. bonelli Gue£r.

Synon. p. 248—249, Fig. 108, var. batesi W. Horn, var. ortygia Bug.

p. 250, var. diversipes n. p. 250 (Burma Java, Borneo); N. distineta

Chaud. p. 250—251, N. moesta Schm.-Goeb. p. 251, N. cylindripes

Chaud. p. 252, Fig. 109, N. cruentata Schm.-Goeb. p. 109— 110, Fig. 110,

N. lesnei W. Horn p. 253, N. similis Lesne p. 254, N. rufipalpis Chaud.

p. 254—255, Fig. 111, N. cylindrica Schm.-Goeb. p. 255—256, N.

fuscitarsis Schm.-Goeb. p. 256—257, Fig. 112, N. saphyrina Chaud.

Systematik (Cicindelidae). 195

p- 257, Fig. 113, N. insignis Chaud. p. 258, Fig. 114, N. smaragdina

W. Horn p. 258, N. crassicollis Chaud., N. saundersi Chaud., var.

laetior W. Horn p. 259, var. continenialis W. Horn p. 260, N. nilgirica

n. Sp. (sehr schöne, elegante Sp., schlank, bronzegrün) p. 260— 261

(Madras: Nilgiri Hills), N. crassicornis Dej. p. 261, Fig. 115, N. sub-

clavata Chaud. p. 262, var. andamana Bates Fig. 116, N. orichalcina

W. Horn p. 263, Fig. 117, N. bipartita Fleut., N. feae W. Horn p. 264

— 265, N. smithi Chaud. p. 265, N. aptera Lund p. 266, N. apteroides

W. Horn p. 266, N. apicalis Chaud., Fig. 267, N. foveifrons W. Horn

p- 267 —268, N. sarawakensis Thoms. p. 268—269, var. doheriyi W.

Horn p. 269, N. rubens Bates p. 269, N. plicaticollis Chaud., N. andre-

wes? W. Horn p. 270—271, Fig. 120, N. ceylonica Chaud p. 272, N.

plicicollis W. Horn p. 272—273. Beschreib., Fundorte. N. emarginata

Dej. Larve Fig. 102.

Odontochila (Heptadonta) analis Fab. in Sarawak. Moulton, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 250.

Platysternaliae. Hierher gehören alle Oxeindelidae außer den Otenosto-

minae u. Collyrinae. Fowler p. 293. Unterschiede der Theratinae

u. Cicindelinae.

Prothyma Synon., Charakt. Fowler p. 300-301. Übersicht über die Spp.

p- 301-302. Pr. scrobiculata Wied. p. 302, Fig. 137, Pr. proxima

Chaud. p. 302—303, Pr. paradoxa W. Horn p. 303, Pr. limbata Wied.

p- 304, Fig. 138, Pr. feae Gestro p. 304—305, Pr. inornata W. Horn

p- 305, Pr. exornata Schm.-Goeb. p. 305—306, Fig. 139, Pr. schiwidt-

gebeli W. Horn p. 306—307, Pr. bowieri W. Horn p. 307, Pr. recon-

ciliatrix W. Horn, Pr. hennigi W. Horn p. 308, Pr. belloides W. Horn,

Fig. 140. Beschr., Fundorte, Verbreit. — Pr. versicolor, festiva Dej.,

saginata n. subsp., p. 82 (Fort Sibut). Horn (1). Pr. versicolor Dejean.

subsp. quadripustulata Boh. Verbreitung. Liste der 4 Subspp.

Tetracha brasiliensis Larve. Houlbert, Insecta (Rennes), vol. 2, p. 89— 105,

fig. Horn (2) p. 463.

Therates Latr. Fowler p. 294. Type: Oicindela labiata Fabr. Übersicht

über die Spp. (p. 294— 295): T’h. dormeri W. Horn p. 295, Fig. 134;

Th. hennigi W. Horn p. 296, Th. doheriyi W. Horn p. 296, T’h. chenelli

Bates p. 297, Fig. 136, T’h. obliquus Fleut. p. 298, Th. gestroi W. Horn

p- 298—299, Th. waagenorum W. Horn p. 299. Beschreib., Fundorte,

Verbreit. — Th. Fruhstorferi W. Horn subsp., Sauter n. Horn, W.

Entom. Mitt., Bd. 1, p. 133 2$ (Formosa, Taihorin); Th. elavicornis

W. Horn subsp. alboligquata W. Horn 23 von Kosempo; Taihorin;

Th. obliquefasciata W. Horn (n. sp.) (Th. bi Hana nahest.) p. 133

—134 23 (Fuhosho, Alihang).

Theratinae subf. Charakt. Fowler p. 293— 294.

Tricondyla Latr. Charakt. Fowler p. 273—275. Ähnlichkeit mit Sphex

lobatus F., auch in der Lebensweise. Bestimmungsschlüssel für die

folg. Formen p. 275— 276: Tr. coriacea Chev. p. 276, Fig. 121, Tr.

nigripalpis W. Horn p. 276, Tr. granulifera Mots., var. rugosa Chaud.,

Tr. gounelli W. Horn p. 278, var. horni Madr. p. 278, Tr. macroder«a

13* 5. Heft

196 Insecta. Coleoptera für 1912.

Chaud. p. 278, Fig. 123, Tr. cyanea Dej. var. annulicornis Schm.-

Goeb. p. 279, Tr. tuberculata Chaud. p. 280, Tr. mellyi Chaud. p. 280,

Fig. 124, Tr. gestroi Fleut. p. 281. Beschr. u. Fundorte,

2. Carabidae.

Carabidae. Pflanzenfressende Carabidae. Depoli; Kleine (Entom. Blätt.,

Jhg. 8, p. 282: Amara similata Gyll. an Avira flexuosa; Abax an Orueif.-

Schoten). — Zweifelhafte Gestalten unter den Caraben: Sokolär. —

Männlicher Genitalapparat: Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 487—490, pl. XLVII. Beschrieben werden (p. 487—490):

Carabus violaceus L., Brockenhurst, pl. XLVII, figs. 32, 32a; Cychrus

ventricosus (teste Leconte), Calif., Metrius contractus Esch., Californ.,

Blethisa multipunctata L. England, Nebria brevicollis Fabr., Brocken-

hurst, pl. XLVII, Fig. 34; Mormolyce phyllodes Hag. loc. ?, pl. XLVII,

figs. 33 u. 33a; Pheropsophus agnatus Chd. China; Clivina fossor L.,

Brockenhurst; Anthia sexguttata Fabr., Indien; Tefflus diffieilis

Sternberg, Nyasaland; Pterostichus niger Sch. u. oblongopunctatus

Fabr., Brockenhurst; Ophonus sabulicola Panz., Southsea; Laemosthenes

complanatus Dej., Southsea; Bembidium biguttatum Fabr., Brocken-

hurst. Beschr. im einzelnen. Allgemeine Schlußfolg. p. 400. — Ver-

breitung einiger Carabidae. Sainte-Claire Deville (3) (4) (5) (6), —

C. Biologie. Sunkel. — Carabidaeder Krim. Pliginskij, Bull. Soc. Nat.

Crimee, vol. 1, p. 113—143. — Carabidae. Charakt. ete. Fowler p. 54

—59. Sie umfassen ca. 13— 14000 Spp., wozu stets neue hinzukommen.

Einteilung in Carabinaeu. Harpalinae. Die beste Einteilung bis

jetzt istin Pseudomorphinae, Harpalinae, Mormolycinaeu.

Carabinae (p. 56), doch sind diese Subf. an Größe und Umfang sehr

ungleich. Harp. mit mehr als 10000 Spp., Carab. 2000, Pseudom. ca. 100,

Mormol. 3 Spp. Zahl, Verbr., Vorkommen der indisch. Spp. Die Gatt.

Carabus, Calosoma, Pterostichus, Amara, Calathus, Harpalus, Anchomenus

u. Bembidium sind in Indien spärlich oder gar nicht vertreten. Tachys

scheint Bembidium, Colpodes die Anchomenus-Spp., Abacetus die

Pterostichus-Spp. zu vertreten, während Clivina, Chlaenius und die

Brachinina (Brachinus und Pheropsophus) sehr artenreich sind.

Casnonia, Dryptus, Dendrocellus und Verwandte sind typische indische

Käfer, darunter ist die kleine ameisenähnliche Selina westermanni

einer der interessantesten Vertreter. Tetragonoderus u. Catascopus

sind gut vertreten, Lebia jedoch nur in 8 Spp. von Nordindien u. Burma.

Bemerk. zur Stellung von Omophron. — Abb. Carabus cashmirensis

Imago, Fig. 24, ©. cancellatus Larve [nach Schiödte] Fig.25, Selina

westermanni p. 58, Fig. 26.

Rezente Formen.

Abax parallelus. Mißförmige Entwicklung der Flügeldeckenstruktur.

Krizenecky, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 140—141, 4 Figg.

Acupalpus exiguus Dej. Gerhardt (7). — A. dorsalis u. A. luridus Dej.

auf den Scilly-Inseln. Joy, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48)

p- 258.

Agonum muelleri ab. amethystinum n. Petri, Siebenbürg. Käferf. p. 38.

Systematik (Carabidae). 197

Allocinonopus smithi n. sp. Brown, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p- 391; castaneus n. SP., p. 392, A. angustulus n. SP. p. 392 (alle drei

aus New Zealand).

Amara aulica p. 295. Friederichs (2), — A. municipalis Hubenthal (1).

— A. similata Larve. Kemner, Ark. f. Zool., Bd. 7, No. 31, p. 4, Tat. 1,

— 4A. vogesica Bourg. 1896, ist nach Scherdlin eine Var. von A. tibialis

Payk. — Neu: A. oculata n. sp. Helliesen, Stavanger Mus. Aarsb.,

vol. 22, No. 2 (Norwegen).

Anillus coecus von Foix, Ariege mit d. Laboulbeniacee Dioscomyces engaeus

[Fig. 2]. Picard, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 178-179. —

A. sp. Seott, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 252 (Seychellen).

Anophthalmus paroecus inder Kondorhöhle. Holdhaus, p. (42). — A. Andreinii

Gestro bei Castelnuovo Garfagnana (Grotta dell’Uomo Selvatico bei

Foce di Mosceta, Grotta del Buggine presso Cardoso u. Grotta del

Fontanaccio presso Pizzorno). Maneini, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat,

Genova, ser. 3, vol. 5 (45), p. 333; A. Brianii n. sp. (steht A. Doriae nahe),

p- 333—334 (Grotta del Fontanaccio in Apulien). — Trechus (Anoph-

thalmus) Scopolii Sturm und seine Rassen. Winkler. A. Scop. kein

typischer Höhlenkäfer. A. Scop. forma typica p. 244, A. Scop. bohi-

niensis Ganglb., A. Scop. Paveli Csiki = Scop. var. Szilagyii Csiki,

A. Scop. Bartkoöi Csiki p. 244— 245, A. Scop. Kaufmanni Ganglb. p. 246.

Beschr. u. Fundorte; A. Scop. subsp. Weingärtneri n. (der Type am

ähnlichsten, größer, schlankere Fühler etc.) p. 246 (Sljemegebirge bei

Agram). — Tr. (A.) Schaumi Schmidt, forma typ. Winkler p. 246— 247.1.

Schaumi Bernhaueri Ganglb. (von Hochobir in den Karawanken). Beschr,

beider u. Fundorte; A. Schaumi subsp. Knirschi n. (größer als die Type)

p- 247— 248 (Skadaunicehöhle bei Franz in Südsteiermark); A. Schaumi

subsp. Hochetlingeri n. (durch gedrung. matt. Glanz der Flgl.-Decken

der Subsp. Knirschi am nächsten) p. 248 (Höhle bei Ozailj in Kroatien);

Tr. (Anophth.) Schmidti subsp. Flachi n., p. 248 (Mte. Maggiore in

Istrien, 800 m); A. Schmidti subsp. Soos? Csiki 1912, Unterschiede

von Flachi p. 248 (Bitoraj in Kroatien); A. Reitterv Mill., bisher nur

aus Likaner Höhlen bekannt, auch auf dem Senjsko-Bilo u. auf der

Pljesevica (Velebit, 900—1300 m), p. 249; A. velebiticus Ganglb.,

bisher nur in den beiden Typen wahrscheinlich aus einer Höhle in der

Lika bekannt, auch auf der Pljesevica (Velebit) 1300 m Höhe gefunden,

p- 249. — A. gracilis n. sp. Petri, Siebenbürg. Käf. p. 21 (Kerzer

Gebirge). — A. Tazxianus n. sp. (gehört in den Formenkreis von Tr.

Budae Kend. u. steht infolge seiner geringen Größe u. kurzen Fühler

dem A. cavifuga Ganglb. am nächsten). Breit, Entom. Blätt., Jhg. 8,

p- 210— 211 (obere Waldregion des Munto Sarco in S8.-Ungarn, unter

großen Steinen). — A. hungaricus Csiki, Var. sziliscensis N., p. 509,

(Ungarn); Bokori var. gelidus n., p. 510 (Ungarn); Scopoliw Sturm;

var. Bartköi n., p. 510 (Croatien); var. Szilägyüi n., p. 510 (Croatien);

Schmidti Sturm var. Soösi n., p. 511 (Croatien); hirtus Sturm var.

Kerteszi n., p. 511 (Croatien). Csiki (1).

Anophthalmus Bielzi var. Meliki n. Csiki (1). — A. (Duvalius) Szalayı

n. sp., A. (Dwv.) Horvathi n. sp. (Ungarn). — A. (Duvalius) kautianus

5. Heft

198 Insecta. Coleoptera für 1912.

n.sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosnien, Bd. 12, p. 642, A. (D.) maglajensis

n. Sp. p. 643, A. (A.) pfeiferi n. sp. p. 643, A. noesskei n. Sp. p. 644

(Bosnien, Herzegowina).

Antarctia rimosa n. sp. Enderlein, Svensk. Vet.-Ak. Handl. Stockholm,

Bd. 48, No. 3, p. 9 (Falcklands-Inseln).

Armatocillenus subg. n. von Oillenus (charakt. die außergewöhnliche Ent-

wicklung der hinteren Trochanteren [spindelförmig und plötzlich in

eine lange Spitze ausgezogen etc.). Dupuis, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56, p. 334, cf. Cillenus.

Bembidiinae von Böhmen. Jedliöka, Cas. Öesk& Spol. Entomol. Prag,

vol. 7, 1910, p. 60—90.

Badister dilatatus Chd., für Thüringen zu streichen. Hubenthal (1) p. 72.

Bembidion atrocoeruleum Steph. Verbreitung nebst Karte. Netolitzky (1).

—. B. nigricorne Gyll. Vorkommen in den Heidegebieten Norddeutschl,

Heinemann, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 281. — B. ruficolle Gylih. bei

Rahnsdorf bei Berlin. Kuntzen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 368;

desgl. bei Friedrichshagen am Müggelsee. Lüders, t. c., p. 472. Ver-

breitung nebst Karte. Netolitzky (4). — B. tibiale Duft. Verbreitung

nebst Karte. Netolitzky (2). — B. tibiale Duft u. B. ruficollis Gyll.

Zur Verbreitungskarte. Netolitzky (3). Auch Biologisches.

Bembidium ephippium von Culver Cliffs, für Isle of Wight selten. Lucas,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 199. — B. monticola

Duft bei Loch Maree, Ross-shire. Beare, t. c., p. 213. — B. punctulatum

bei Avonwick, bei South Brent, Devonshire. Philip de la Garde, t. c.,

p- 152. — B. tibiale in Eskdale, Cumberland. Fowler, t. c., p. 287. —

B. virens Gyll. at Loch Maree, Ross-shire. Beare, t. c., p. 212. —

B. quadripustulatum Dj. von Ditchling, Sussex 17. VIII. 1911. Doll-

mann, The Entomologist, vol. 45, p. 83, auch Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 19. — B. var. productum Schlsky. Gerhardt (1),

— B. kosti n. sp. p. 202, (Serbien). Matits (1). — B. milleri ab.

brunneum n. Petri, Siebenbürg. Käferf. p. 16, B. assimile var. fasciatum

n. p. 18 (Siebenbürgen).

Bradycellus sharpi n. sp. Flügellos. (Br. distinctus hat keinen Porus im

hinteren Drittel des 3. Interstitiums. B. harpalinus u. B. verbasci

sind geflügelt). Joy, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 257

(Britannien). — Br. verbasci auf den Scilly-Inseln.- Joy, t. c., p. 258.

Broscosoma. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 83— 84.

Broscus cephalotes L. Stellt sich tot; Beobachtung hierüber. Koester,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 316. — Br. uhagoni n. sp. Bolivar, Bol. soc.

espan., vol. 12, p. 374 (Toledo),

Calathus melanocephalus und mollis. Artwert beider. Gridelli, Boll. Soc.

Adriat., vol. 26, 2, p. 45.

Callistus lunatus F. var. bifasciatus n. (kleiner als die Stammform). Reitter,

Wiener Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 285 (Hochsyrien: Akbes).

Calosoma calidum. Parasit: Biomyia georgiae. Felt, Journ. New York

Entom. Soc., vol. 20, p. 292.

Systematik (Carabidae). 199

Carabomorphus Kolbe. Type: Carabus brachycerus Gerst. Vorkommen

Diagnose. Alluaud, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 281— 282.

Neue Spp.: ©. masaicus n. sp. (variabel bezügl. der Punkte der primären

Rippen 4, 8, 12) p. 282— 283 39 (Britisch Ostafr. ; Rift-Valay: Naivasha

et Gilgie 1900—2000 m; Kikuyu-Escarpement: Kijabö 2100 m; am

Fuße des Mt. Kenya, in den vom Naremuru-Flusse bewässerten Prä-

rien, 1900— 2000 m); C. Joannae n. sp., p. 283 $ (Britisch Ostafr.: Hügel

Kijabe, Kikuyu Escarp. u. zwischen dem Fuße des Kinangop, zw.

2300— 2500); C. Jeanneli n. sp. (steht C. Alluaudi Jeann. nahe)

p. 283—284 nebst var. a u. b. (Brit. Ostafr., Aberdare-Kette, Mont

Kinangop, in den Alpenwiesen über 3000 m). — (©. Alluaudi n. Sp.

Jeannel, t. c., p. 279—280 (Brit. Ostafr., Aberdare-Kette: Kinangop,

Prarien, bis zur unteren Waldgrenze, 2600-2700 m, ferme Taylor,

2650 m).

Carabus. Fortpflanzung, Eibildung. Kern, Zool. Anz., Bd. 40, p. 345

—351. — C. in Gefangenschaft. Kammerer. — Flügel u. Flügel-

rudimente. Schultze, t. c., p. 188—194. Abbild. solcher ©. granulatus

L. Fig. 1, 2, ©. clathratus L. Fig. 3, ©. ullrichi Germ. Fig. 4a, C. arvensis

germaniae Lgk. Fig. 4b, C. coriaceus L. Fig. 4c, O. violaceus L. Fig. 4d,

C. nemoralis Müll. Fig. 4e, C. irregularis F. Fig. 4f, ©. intricatus L,

Fig. 4g, C. concolor silvestris Panz. Fig. 4h, C. glabratus Payk. Fig. 5a.

C. auratus L. Fig. 5b, ec, d u. (©. cancellatus marchicus Kolbe Fig. 6.

— Phylogenie. Lapouge, Bull. Soc. Sci. med. Rennes, T. 18, 1909,

p- 188—204, op. cit., T. 19, 1910, p. 212—232. — Chromologie.

Sokoläf, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 261—266. — Varie-

täten. Bleuse, Bull. Soe. Entom. France 1912, p. 360; Le Moult, t. c.,

p- 391. — ©. im Einzelnen: (. arvensis Hrbst. Sokolär (3) p. 265;

Bemerk. zur Größe (von der Nahrung abhängig). von Lengerken,

Ullrieh, Kuntzen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 93— 94, 96, 97,

in der Mark. Größe, Färbung. — C. auratus ab. perauratus Rttr.

Hubenthal (1). — ©. auronitens. Das als Larve eingebrachte Tier ergab

entweder durch Hemmung in der Farbenentwicklung (sei es durch

Kälte, Feuchtigkeit oder sonstige äußere Faktoren) die var. Putzeysi

(Mors). Färbungsvorgang: gelblich, milchig graugrün; — bläuliches

Irisieren (am Kopf, Pronotum, dann auch Scutell. u. Flgl.-Decken);

— helles Blau, das sich allmählich auf den Flgl.-Decken zu violett,

auf dem Pronotum zu grün vertieft, letzteres wird beim Erblassen

gelblich kupferfarbig und dann rötlich. Die Flgl.-Decken erblassen

ebenfalls und werden zwischen den Rippen grün. — Was ergeben

derartige Beobachtungen an den Nymphen von (©. monilis u. O. arvensis,

die ähnliche Farbenvarr. aufweisen ? Frennet, Ann. Soc. Entom,

Belg., T. 56, p. 268. — CO. auronitens F. p. 263. Sokolär (3). — Car.

auronitens Farinesi Dej. Born, Entom. Blätt., Jhg. 8, Heft 4/5, p. 110

—113. I. Skulptur (a—g) u. II. Farbvarietäten (h—q). Fundorte.

— C. auronitens F., auron. var. ignifer Haury. Besenheimer, En-

tom. Rundschau, Bd. 29, p. 79. — CO. brevituberculatus Roub. Sokolär

(1). — ©. burnatschewi siehe unter C©. vietinghoffi. — CO. cancellatus.

Nominatform dess. Hubenthal, Entom. Blätt., Jhg. 8, Nr. 3, p. 70-77.

5. Heit

200

Inseeta. Coleoptera für 1912.

Nachschrift p. 77—78. Der Artikel von H. Kolbe in Entom. Rundschau

1912 bringt tatsächlich das, was H. in seiner Publ. für möglich hält.

K. begründet darin das Vorhandensein von 11 weiteren deutsch. Varr.

Vorläufiges Resultat: bei einer weitgehenden Spaltung des deutschen

canc. in einzelne Lokalrassen reicht Illigers Beschr. nicht aus, die

Nominatform zu begründen. — Rassen. Sokolär, Entom. Rundschau,

Bd. 29, p. 97—100. — CO. canc. Il.: subsp. tuberculatus Dej., brevi-

tuberculatus Roub.; carinatus Charp. p. 98. Sokolär (1). — ©. canc.

v. thuringianus Born. Hubenthal (1). — C. canc. subsp. Schatzmeyri n.

Born, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 253 (Insel Pago); ©. dwrmitorensis

Apfelb. gar nicht eine croaticus-, sondern eine caelatus-Rasse, ebenso

auch wohl ‚croaticus““ ljubetensis Apf. aus Albanien, p. 253. — C.

(Goniocarabus) canc. Barthe, Miscell. entom., vol. 20, p. 1. ©. cancellatus

Ill., subsp. Spaneyi n., p. 27 (Schwäbisch. Alp), subsp. bavaricus n., p.

27, subsp. saxonicus n., p. 28 (Sächs. Schweiz); subsp. transitivus D.,

p. 28 (Thüringen); subsp. thuringianus Born, p. 28; subsp. Rauterbergi

n., p. 28 (Hannover); subsp. progressivus n., p. 28 (Rheinprovinz);

subsp. subcarinatus n., p. 28 (W.-Deutschland); subsp. cancellatus i.

sp. Ill., p. 28; suksp. marchicus n., p. 29 (Mark Brandenburg); subsp.

adelphus n., p. 29 (Nauen), subsp. amitinus n., p. 29 (Pommern);

subsp. avunculus n., p. 29 (West-Pommern), subsp. fallax n., p. 29 (östl.

Brandenburg); subsp. tuberculatus Dej., p. 29; subsp. brevituberculatus

Roub., p. 29. H. Kolbe (2), ©. cancellatus nordöstliche Rassen. Sokoläf(7).

— (. catenulatus Scop. ? Sokoläf, Soc. Entom. Bd. 27, p. 13; — C. caten.

mit „reflex margins of thorax exceised‘‘ von Medicinal Leech von New

Forest. Blair, The Entomologist, vol. 45, p. 44. — Was ist Car. cat. Scop. ?

Ref. von Hubenthal, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 189— 190 (zur Publ. in d.

Entom. Rundschau, Bd. 27, p. 13). — C. concolor F. thuringiacus Schls.

- Hubenthal (1). — C©. coriaceus L. Sokolär (3), p. 262. — C. Oreutzeri

Fabr. Rassen. Bernau, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 161— 162:

C. Or. var. humilis Bernau (1911), p. 161 (Kroatien); ©. Cr. var.

longellipticus n. (größer, schlanker als vor.; Kopf Cychrus-artig) p. 161

(Krain, Kroatien); ©. Creutzeri s. str. (größte robuste Form) p. 161

— 162 (Tolmein, Tarnowaner Wald; Krain). — C. Genei. Phylogenie.

Krausse, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiolog., Bd. 8, p. 295; subsp.

Kraussei Born. Krausse (1). — Car. glabratus Payk. Verbreitung

nebst Karte. Sainte-Claire Deville (3). — Geographische Verbreitung.

Heinemann, R. Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 279—280; Manzek, t. c.,

p. 280—281; desgl. Biekhardt, H. Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 187.

Vorkommen in Pommern, bei Magdeburg und im Oberharz. Genaue

Bezettelung der Ausbeute ist sehr wünschenswert. Verbreitung in

Harz und Thüringen. Petry, Entom. Blätt., Jhg. 8, Nr. 6/7, p. 147— 149.

Literatur in Anm. — CO. helveticus. Sokolärf, p. 234. — CO. hispanus

var. auzati n. Le Moult, Miscell. entom., Bd. 20, p. 42. — C. Honorati

bei La Baraque-Michel. Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 267. —

C©. Hookeri Ch. Nodier (1821) Orig.-Diagnose. Ist = Carabus nitens

Linne. Lesne, Bull. Soc. Entom. France, 1912, p. 80—81, in Schottland.

G. C. Champion, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 89, —

Systematik (Carabidae). 201

C. hortensis subsp. starygradensis n. (kleiner als Neumayeri, 20— 25 mm).

Born, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 252 (Starygrad im südl. Velebit); C.

hort. subsp. ostaviensis n. (25—30 mm, kann ebensogut zu hori. nom.

als zu Neumayeri rechnen; steht wohl Neum. näher) p. 252—253

(Ostaria im mittl. Velebit).,. — C, macleayi siehe unter 0. vietinghoffi.

— (C. sauteri n. sp. Roeschke, Supplem. entom. Berlin, Bd. 1, p. 4

(Formosa). — ©. Scheidleri. Bemerk. zu der von Tornier beschriebenen

Mißbildung. KfiZenecky, Entom. Blätt., 8. Jhg., p. 255 in Anm, —

C. splendens. Bemerk. u. Berichtigungen zu den von Le Moult (cf.

dort) beschriebenen 31 Aberr. Bleuse, Bull. Soc. Entom. France

1912, p. 360—361; CO. splendens Varr. Le Moult, Miscell. entom.,

vol. 20, p. 42—57. — ©. simulator. Sokolär, p. 236— 237. — ©. Ullrichi

Germ. Sokolär (1), p. 98, Hubenthal (1). Rassen. Sokoläf, Entom.

Blätt., Jhg. 8, p. 133— 138, 164—166. Schwierigkeit der Behandlung

der Rassenfrage. C. Ullr. germanicus Sklf. Verbreit.; Lücke zw.

Hainburg u. Raab; die Intercessor-Rasse weist einen durchaus ein-

heitlichen Habitus auf; ©. Ullr. rhilensis Kr. ein mixtum compositum;

ttalicus eine Sp. oder Rasse? — Typen (Deutung derselben etc.):

C. arator Grav., rusticus Gravh., viridinitens Gravh., bei Schulz p. 27,

capucinus Gravh., fodiens Gravh., piceus Oliv., nigerrimus Gravh.,

aterrimus Oliv., platisma Gravh., megacephalus Gravh., punctus Gravh.,

lentus Gravh., tardus Pz., pumilus Gravh., bei Schulz p. 28; opacus

Gravh., gibbulus Illig., gibbus F., Zwischenart zwisch. 2-notatus u. opacus

Gravh., planicollis Gravh., flagratus, adustus Gravh., morio Gravh.,

infimus Gravh., communis Pz., Zwischenart zwischen infimus Gravh. &

communis Pz., chlorocephalus Gravh. bei Schulz p. 29. Schulz. — ©. bre-

vituberculatus, ©. tuberculatus, C. ungensis, CO. pseudograniger u. O.

wankae n. sp. Formen aus Sil. mer. u. Gal. occid. Sokolär, Cas. Cesk6

Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 8, 1911, p. 23—31. — CO. vietinghoffi,

C. burnatschewi u. C. macleayi aus dem im Winter überaus kalten

Werjochansk Nordost-Sibirien, zwar nicht so groß wie die Mehrzahl

der Caraben, aber ebenso farbenprächtig. Kuntzen, Deutsche Entom,.

Zeitschr. 1912, p. 238. — C. violaceus forma pygmaeus n. Petri, Sieben-

bürg. Käf., p. 3, (©. viol. var. macilentus n., p. 4, ©. scabriusculus Var.

costulatus (n.?), p. 8; CO. linnei var. 5-costatus n., p. 8: ©. glabratus

var. angustatus n., p. 9. — Kreuzungen und Kreuzungsprodukte:

C. Fabricii x CO. irregularis. Sokolär, p. 236; ©. violaceus x O. coriaceus.

Sokoläf, p. 235. — CO. Fabricii x C. irregularis, C. depressus x 0.

fabricii. Bernau, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 161. — C. irre-

gularis x ©. creutzeri, ©. monilis x C. ullrichi, CO. violaceus X C.

corvaceus. ©. simulator = CO. monilis x O. ullrichi. Sokolär, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges., Bd. 62, p. (233) — (238).

Chlaenius costulatus Motsch. von Glambeck-Uckermark. Böttcher, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912, p. 471. — Chl. tristis var. rufipes n. Störba,

Cas. Cesk& Spol. Entomol. Prag, Jhg. 7, 1910, p. 15. — Chl. variegatus

var. cupreusn. Krausse, Entom. Rundschau, Bd. 29, p. 149 (Sardinien).

— Chl. velutinus & festivus. Hubenthal (1), p. 76.

Chrysocarabus. Barthe, Miscell. entom., vol. 20, p. 32— 36.

fen!

202 Insecta, Coleoptera für 1912.

Cillenus (Armatocillaenus subg. n.) formosanus n. sp. Dupuis, Ann. Soc.

Entom. Belgique, T. 52, p. 334—338 (Formosa); C. subcaecum Sharp

ist kein Orllenus, p. 334. — Siehe auch unter Armatocillenus.

Clivina fossor L. u. collaris Hbst. Gerhardt, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912, p. 464. Unterschiede bieten sich auch in der Skulptur des

Mesosternum. — Cl. carinata n. sp. Vuillet, Insecta (Rennes), vol. 2,

p- 42 (Madagascar).

Coptodera formosana n. sp. ? (vielleicht nur eine Var. von CO. japonica Bates ?).

Dupuis, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 3283—334. Ausführl.

Maaße etc. (Formosa).

Coptolabrus margaritophorus n. Sp. (C. formosus Sem. ähnlich). Hauser

(1), p. 361—362 $2 (China: Kansu merid., Hoei-shien) — C. Elysii

Thoms. var. connectens G. H. n. (C. Rothschildi Born ähnlich, Körper-

form u. Färbung veränderlich). Hauser (2), p. 546—551 (China, Prov.

Kiang-si, ad lacum Pajong, Jao-chow). — C. Elysii Thoms. var.

Kiangsianus n., p. 551, Fig. 18, (China, Prov. Kiang-si, ad lacum

Pojang). Steht zu conn. vielleicht in ähnl. Verhältnis wie var. Huna-

nensi Born u. var. Rothschildi Born; CO. Rothschildi var. Croesus N.

p- 552 2 (China, Prov. Kiang-si, Kouei-ki, 1200 m). Bestimmung der

Smaragdinus-longipennis-Gruppe: Elysii Thoms., v. Huanensis Born,

v. Croesus G. H., v. Connectens G. H., v. Kiangsianus G. H., v. Rutis-

hauseri Born (i. 1.) u. v. Rothschildi Born, p. 553—554; CO. Lafossei

Beschr. Ergänzung p. 554—557. — C. Lafossei Feisth. ab. chloro-

thyreus Nn., p. 557 (Insel Chusan); (©. Lafossei Feisth. ab. euprepes

n., p- 557 (Insel Chusan); ©. Lafossei Feisth. ab. fusco-violaceus

n., p. 558 (Insel Chusan). — Photographische Aufnahmen folg.

Formen: C. Elysii Thoms. 4, Fig. 1, 2, 9, 3; C. Elysii Thoms. var.

connectens G. H., Fig. 4 &, 5 9, 6-8, 10 3, 9 9, 11—14 9; ©. Elysü

var. Rutishauseri Born 9, Fig. 15; ©. Elysii var. Rothschildi Born,

Fig. 16 3, 17 9; C©. Elysii var. Kiangsianus G. H., Fig. 18.

Crator ist aufrecht zu erhalten. Semenov, T. S., Rev. russe entom., T. 12,

p- 501.

Ctenognathus simmondsi n. sp. Brown, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p- 386 (New Zealand).

Cyclosomus rousseaui D. sp. Dupuis, Rev. zool. Afr., vol. 1, p. 385 (Congo).

Oymindis macularis Dej. in Galizien, fehlt im Cat. 1906. Patkiewiez, p. 166.

Daedania onca philippinensis K. M. Hell. Manila, auch auf Palawan.

Heller, Entom. Mitt., Berlin, Bd. 1, p. 365.

Deltomerus bosnicus n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosnien, vol. 12, p. 650

(Sarajevo).

Dercylus Chd. Kuntzen (1). — Unterg. Dercylus Cast. Kuntzen (1). —

I. Subg. Dercylus: D. tenebricosus Laf. Kuntzen (1), p. 577. — D.

ohausi n. sp. Kuntz., p. 577—578 (Espirito Santo: Baixo-Timbuhi

nahe Guandu); D. punctatosulcatus Chd., p. 578; D. Gautardi Chd.,

p. 578; D. ater Cast., p. 578; D. Chaudoiri nom. noVv. provis. pro

ater Chaud., p. 579;' D. convezus n. SP. (,,D. gübbosus Laf.‘‘), p.' 579

(Brasilien ?); D. bolivianus n. sp. (vorig. sehr ähnlich), p. 579— 580

Systematik (Carabidae). 205

(Bolivien: Prov. Sara: St. Cruz de la Sierra). — II. Subg. Dercylodes

Chd. Kuntzen (1), p. 580: D. Heynei n. sp. (kleine Sp.) Kuntz., p. 580

—581 (Peru: Chanchamayo); D. gibbosus Laf., p. 581; D. mexi-

canus Bates, SQ p. 581—582; D. infernus Laf., p. 582; D. crenatus

Schaum, p. 582—583; D. alternans n. Sp., p. 583 (Columbien, Caracas);

D. batesi Chd., p. 583; D. buckleyi Chd., p. 583—584; D. puritanus

n. sp., p. 584 $Q (Amazonas, am mittl. Purus, im brasilian. Urwald).

— III. Subg. Pterodercylus. Kuntzen (1), p. 585: D. (Pt.) opacus

n. sp. Kuntzen, p. 585 (Venezuela: Valencia); D. steinbachi n. SP.

p- 585 (Bolivien: Dept. St. Cruz de la Sierra, Prov. Sara, 500 m). —

IV. Subg. Licinodercylus n. Kuntzen (1), p. 586: D. (L.) catenatus

n. Sp., p. 586 (aus Peru: Chanchamayo). — V. Subg. Asporina Cast.

Kuntzen (1). D. (A.) anthracinus Dej., p. 587; D. (A.) licinoides Perty,

p- 587. — D. Literatur der Spp. Kuntzen (1), p. 587—588.

Desera (Dendrocellus) Gilsoni n. sp. (im Thorax sich D. unidentata Mac L.

nähernd). Dupuis, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 319—322

(Formosa: Takao).

Dicaelus ocellatus n. sp. Blatehley, Entom. News, vol. 23, p. 77—78 (Ar-

kansas).

Dichirotrichus pubescens von Bembridge mit 4 vollständigen Beinen auf der

linken Seite. Lucas, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 199.

Dioryche formosana n. Sp. (steht D. Thunbergi Dej. u. D. (Platymetopus)

corrosa Bates nahe). Dupuis, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56,

p.- 324—328 (Formosa).

Dromius opacicolor Reitt., ist eine M., steht wohl Microdaccus pulchellus

Schaum nahe, aber davon verschieden. Reitter, Wien. Entom. Zeitg.,

Jhg. 31, p. 286. — Dr. 4-signatus (=nigriventris). Hubenthal (1), p. 76.

Drypta dentata Rssi. Hubenthal (1), p. 75.

Dyschirius chalceus bei Pankow. Ahlwardt, Deutsche Entom. Zeitschr.,

1912, p. 737. — D. digitatus Dej. u. D. thoracicus in Galizien, fehlen

im Cat. 1906. Patkiewiez, p. 166. — D. Lgockü n. sp. (Flgl.-Decken

sehr grob punktiert-gestreift). Fleischer, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p- 103 (Taschkent); D. nitidus aberr. niger n. (ganz schwarz), p. 102

(Rußland: Kiew).

Dormeyeria n. g. (Typus: D. audouini). Enderlein, Svensk. Vet. Ak. Handl.,

Bd. 48, Nr. 3, p. 10, fig. 1.

Blaphrus humosus Gravenh., guttula Gravenh., bei Schulz p. 30. W. A.

Schulz (1).

Eochlaenius n. g. Semenov, Rev. Russe entom., T. 12, p. 601; E. swvorovv

n. Sp., p. 601 (Küstengebiet).

Burymelanius caucasicus. Luönik, Rev. russe entom., T. 12, p. 605.

Euschizomerus vitalisi n. sp. Vuillet, Insecta (Rennes), vol. 2, p. 18, Fig.

(Cambodia).

Glyptus punctulatus Chaudoir [Carab.]. Larven bei Microtermes incertus,

Moschi am Kilimandjaro. Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr., 1912,

. 83.

Harpalus caspius am 24. VII. 1901 weit draußen auf der Reede in ungezählten

Scharen im glühenden Sonnenschein auf dem Verdeck eines Dampfers.

5. Heft

204 Insecta. Coleoptera für 1912.

Kuntzen t. c., p. 236. — H. marginellus. Hubenthal (1), p. 76. —

H. tenebrosus Dej. var. solieri Dej. nur auf Pelagosa piccola. Babi6

& Rössler, p. 224.

Hezxagonia Sauteri n. sp. (nähert sich in der Färbung H. Bowringi Sch.,

H. brunnea Ch., H. longithorax Wied. u. H. nigrita van de Poll., ver-

schieden durch die Querskulptur des Prothorax, von der sich Spuren

bei nigr. u. Bowr. finden). Dupuis, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56,

p- 308—312 (Formosa: Kankan).

Leistus rufescens ab. pulchellus n. (Kopf exkl. Mund, Flgl.-Decken u. ganze

Useite schwarz. Nur Vbrustseiten u. Epipleuren d. Flgl.-Decken wie

Halsschild, Mund, Fühl., Taster, Beine rotgelb). Hänel, Entom. Blätt.,

Jhg. 8, Nr. 3, p. 91 (Reitzenhain im sächs. Erzgeb.).

Licinodercylus subg. n. von Dercylus. Kuntzen (1), p. 586.

Lissopterus quadrinotatus var. binotatus n. u. var. piceus n. Enderlein,

Svenska Vet.-Akad. Handl. Stockholm, Bd. 48, No. 3, p. 8 (beide

von den Falcklands-Inseln).

Mastax ochraceonotatum n. sp. Pie, Melang. exot., vol. 2, p. 2.

Mastax formosanus n. Sp. (steht M. poecilus Sch. nahe, vielleicht eine Lokal-

var. dess.). Dupuis, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 282— 285.

Ausführl. Beschr., besonders der Färb. u. Maaße (Formosa: Anping).

Mecodema. Brown beschreibt in d. Trans. New Zeland Inst., vol. 44 folg.

neue Spp. aus New Zealand: M. oconnori n. Sp., p. 382, M. bryobium

n. Sp., p. 383, M. laevicolle n. Sp., p. 384, M. quoinense N. SP., Pp. 384,

M. arcuatum n. SP., p- 385.

Miscodera arctica aus d. Brieselang, Nauen b. Berlin, Stettin, Wyborg,

Lappland. Kuntzen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 83. — M.

arctica Payk. Gerhardt (7).

Nebria livida im Kubangebiet. Luenik, Rev. russe entom., T. 12, p. 604.

— N. picicornis. Hubenthal (1), p. 76.

Notiophilinae = Notiophiliens Chaud. = Notiophilini Bedel, Ganglb.

—= Nebriini part. Horn. Dupuis, Gen. Insect. Wytsman, Fasc. 134,

7pp., 1pl. Charakt., Biologie p. 1— 2, Beschr. der Larven, p. 2. Dupuis,

t. c. — 1 Gatt. Notiophilus.

Notiophilus Dumeril. Literatur. Geographische Verbreitung: Paläarktisches

und nearktisches Gebiet. In Amerika gehen sie südlich nicht über

Mexiko hinaus; in der Alten Welt erreicht eine Sp. den Himalaya.

33 Spp. + 1 zweifelhaftee Angabe der Literatur, Synonymie u.

Vaterland. Abb.: N. biguttatus Fabr. Fig. 1 in toto farbig, 2 Larve,

3 Nymphe; N. semistriatus Say. Mundteile Fig. 4, 5; N. substriatus

Waterhouse in Fig. 6, toto, farbig, Fig. 7—11 Details; N. danieli

Reitter Fig. 12, in toto, farbig; N. aquaticus Linnd var. hardyi

Putzeys (Type) Fig. 13, in toto, farbig; N. orientalis Chaudoir

(Type) Fig. 14, in toto, farbig. — N. bigeminus var. von Schottland:

Peebles, ferner eine Gebirgsform von Sutherlandshire. Black, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 185—186. — N. pusillus Wat.

Hubenthal (1) p. 75.

Omophron africanum (Rouss.) Dupuis. Beschr. der Beine. Dupuis, Ann.

Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 60 $ (Kondue, Kasai, Congo belge);

Systematik (Carabidae). 205

O. oblongiusculum Chevrolat et ©. Bänningerv n. Sp., p. 60— 61 (Durango,

- Sierra Madre); O. gratum Chaudoir u. O. mexicanum n. SP., p. 61—62

(Vera-Cruz, Mexico). Genauere Beschr. soll folgen.

Oopterus laevigatus n. sp. Brown, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p- 389 (New Zealand).

Ophionea sp. Seott, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 245 (Seychellen).

Ophonus sabulicola Puz. var. columbinus Germ. von Pelagosa grande. Babie

& Rössler, p. 224. — O. Sharp, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48),

p. 181 sq. No. I. brevicollis Dej. Merkmale, Synonymie Sharp, p. 181,

183, O. rufibarbis Fabr., p. 183 u. O. cordatus Duftschm., p. 184— 185,

Beschr., Vorkommen etc. — No. II. O. rupicola Sturm. Sharp, p. 207

— 208; O. rupicoloides n. SP., p. 208—209 (S.-England); O. championi

n. sp. (vorig. sehr nahest.), p. 209—210 (Guildford). — No. III. O.

rectangulus Thoms., O. puncticollis Payk., O. parallelus Dej., O. azureus

Fabr., O. punctulatus Sharp, p. 229— 232. — O. brevicollis v. parallelus

Dej. Hubenthal (1), p. 75.

Opisthiinae (= Nebriini Horn part.). Unterschiede vonden Elaphrinae.

Charakt. Lebensweise wie bei Elaphrus (subaquatisch). Dupuis, Gen.

Insect. Wytsman Fasc. 126, 2 pp., 1 Taf.

Opisthius Kirby. 2 Spp.: 1 nordamerik., 1 indische. Literatur. Dupuis,

t. c., p. 2. — Abb.: O. indicus Chaud. Taf. Fig. 1, in toto, farbig. V.-,

M.-, H.-Bein Fig. 8-10; O. richardsoni Kirby, Fig. 2 in toto, farbig,

Fig. 3—7 Details.

Orthogonius vittatus Main in Sarawak, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23

(48),,p.. 250.

Patrobus assimilis Chaud. in Galizien, fehlt im Cat. 1906. Patkiewiez, p. 166.

Pentagonica biangulata n. sp. (Unterschiede von A. angulosa von Japan u.

P. suturalis Sch. von Hongkong). Dupuis, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 56, p. 312— 314 (Formosa: Kosempo); P. semisuturalis n. sp. (ähnelt

P. suturalis Sch., verschieden durch pechbraun. Prothorax, bei sut.

scherbengelb u. Femora an der Basis nicht stärker gebräunt) p. 314— 316

(wie zuvor); P. formosana n. Sp. (steht P. subcordicollis Bates nahe) p.

316—319 (wie zuvor).

Pheropsophus fuscicollis Dej. var. formosanus n. Dupuis, Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 56, p. 322—324 (Formosa: Anping). Die Ph.-Spp. sind

in Färbung u. Größenverhältnis veränderlich, konstant ist die Skulptur.

Philophlaeus myrmecophilus n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25,

p- 32 (Tasmanien).

Platyderus. Studien. Leoni, Riv. coleotter. ital., vol. 10, p. 110— 127.

Platysma barbarum Dej. Vorkommen auf den Canarischen Inseln etc.

Grande Salvage [Garreta 1911]. Bemerk. dazu. Fundort auf d. Grande

Canarie, sehr lokalisiert: Pieco de Viento, 2 km nördl. von Tafira,

ca. 300 m Höhe. In Gesellschaft von Forficula auricularia. Lesne,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 61—62, an den beiden von Wolla-

stone (1864) erwähnten Lokalitäten auf Canaria (Las Palmas u. Isthmus

v. Guartareme) nicht. Möglicherweise hat die Erweiterung (seit 1864!)

der in Frage kommenden Ortschaften die Formen an diesen Stellen

5. Heft

206 Insecta. Coleoptera für 1912.

verdrängt. — Pl. macrum var. obscuricolor n. Breit, Entom. Mitt.

- Berlin, Bd. 1, p. 199. — Pl. punctulatum var. similis = Pl. punctulatum,

Pl. aterimum von Stavropol. Luönik, Rev. russe entom., T. 12, p. 605.

Poecilus. Neue Formen. Synonymie etc. [russisch + latein. Diagnosen].

Lu£önik, t. c. p. 409— 413.

Psydrus piceus. Dupuis, Gen. Insect. Wytsman Fasc. 123.

Pierodercylus subg. n. von Dercylus, siehe dort.

Pterostichus lepidus, kohlschwarze Var. bei Matley Bog, New Forest.

Walker, p. 213. — Pt. fossulatus var. marginatus n. Petri, Siebenbürg.

Käferf, p. 36. — P. speluncarius stefani n. sp. Juretek, Cas. Cesk& Spol.

Entomolog. Prag, vol. 7, 1910, p. 1—2 (Trientiner Alpen). — P. ha-

miltoni n. sp. Brown, Trans. New Zealand Inst., vol. 44, p. 390 (New

Zealand). — Pt. negligens Sturm., auf den höchsten Erhebungen des

Riesengebirges, auch auf dem Gipfel des über 800 m hohen Geising-

berges bei Altenberg im sächs. Erzgebirge u. auf dem 750 m hohen

Kleißberge bei Hayda, sehr steil. Phonolithkegel im nördl. Böhmen.

Übertragung durch Elbhochwasser wohl ausgeschlossen. Hänel,

Entom. Blätt., Jhg. 8, Nr. 3, p. 90.

Scarites 4-maculatus Grav., scutesus Grav. bei Schulz, p. 27. W. A.

Schulz (1).

Tachys bisulcatus Nie. in der Königin-Luise-Grube bei Zabrze, Oberschlesien.

Kein regelmäßiger Bergwerksbewohner. Riehn, Entom. Mitt., Bd. 1,

p. 92. — T. scutellaris var. laticollis n. Petri, Siebenbürg. Käferf., p. 18,

T. sexstriatus var. politus n., p. 19.

T. seychellarum n. sp. Seott, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 250,

pl. XI, fig. 13 (Seychellen).

Tarastethus amplipennis n. sp. Brown, Trans. New Zealand Inst., vol. 44,

p- 386, T. phyllocharis n. SPp., p. 387, T. lewisi N. SP., p. 388, T. cordi-

pennis N. Sp., p. 388 (sämtlich von New Zealand).

Thyreopterus (Peripristus) Schenklingi n. sp. Dupuis, Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 56, p. 288—291 (Formosa: Kosempo).

“Trechus grandis subsp. longicollis n. Meixner, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p- 189—190 (Detail Fig. 4, v. Tr. grandis Fig. 3, für den Zirbitzvogel

anscheinend charakt.; an dem Gießbächlein, im Lavantsee mündend;

Tr. biharicus n. sp. (Nähe Tr. striatulus Putz., äußerlich auch dem

Tr. marginalis Schaum. ähnlich), p. 190—193. (Ungarn (Waldgebirge

bis ca. 1400 m), Biharer Komitat: Rezbanya u. am Kukurbeta); Tr.

striatulus. Fundorte. Sudeten, Tatra, Wald- u. Ostkarpathen, Trans-

sylvanien). Kop.-App. von Tr. marginalis Fig. 6, von Tr. striatulus

Fig. 7, von Tr. bihar, Fig. 8; Tr. acutangulus Apfb. = Tr. alpicola

Strm., p. 193. Bemerk. dazu. — Tr. (Duvalius) novaki (eine eigene

Sp., keine Rasse von Duv. netolitzkyi Müll.) subsp. Giromettae n. (größer

als die typ. Form). Müller, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 297 (in

einigen Schachthöhlen in Dalmatien bei Labin, Zentraldalmatien;

auch in einer Höhle bei RadoSi6); Tr. (Duv.) Schatzmayeri n. SP.

(verw. mit Tr. Eurydice Schauf. aus der Lika) p. 297—298 (in einer

Höhle des Prologgebirges an der bosn.-dalm. Grenze); Tr. (Anoph-

Systematik. 207

thalmus) Paganettii subsp. Meizxneri n., p. 298—299 2 (Höhle „‚Gluha

smokva‘‘ bei Trebinje, Herzegowina, zusammen mit Anopth. dalma-

tinus suturalis u. Antroherpon Apfelbecki); Tr. (An.) dalmatinus subsp.

dinaricus n. p. 299 (Höhlen im Prologgebirge, dinarische Alpen an d.

bosn.-dalmat. Grenze); Tr. (An.) Schmidt subsp. insignis n. (groß,

kräftig; in beiden Geschlechtern glänzende Flgl.-Decken) p. 299— 300

(kleine Höhlen bei Karnizza im Tarnowanerwald). — Tr. (Aphaenops)

tauricus n. Sp. (steht Tr. proserpina Jeannel nahe). Plizinskij, Rev.

russe d’Entom., T. XII, p. 504 (Krim: Kisil-choba-Höhle); Tr. (A.) jacob-

soni N. Sp. (steht Tr. gounellei nahe) p. 505 (Krim: Aju-Tishik-Höhle)

[Russisch u. Deutsch]. — Tr. lümacodes Dej. var. jucundus n. Csiki, Ann,

Mus. Hung., vol. 10 p. 509 (Croatien). — Tr. jezerensis n.sp. Apfelbeck,

Wiss. Mitt. Bosnien, vol. 12, p. 647, Tr. torrentialis n. SP., p. 648, Tr.

chionobatus N. SP., p. 649 (Bosnien). — Tr. Ferdinandi Koburgi n. SP.

(Tr. Rambouseki Breit sehr ähnlich u. nahest.). Breit, Entom. Mitt.,

Bd. 1,p. 199 (hochalpin, im Rhodopegebirge: Xuchia Tschan, Schendemo

Schmerdele, an Schneerändern).

Trichilicinus n. g. (Type: Derostichus setosus). Poppius, Rev. russe entom.,

T. 12, p. 108.

Trichosternus wailacei n. sp. Brown, Trans. New Zealand Inst., vol. 44,

p- 390 (New Zealand).

Zabronothus major n. sp. Brown, t. c., p. 393, Z. aphelus n. Sp., p. 394 (beide

aus New Zealand).

‚Zunhium siamense Chaudoir. Beschreib. Dupuis, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 56, p. 285—288 (Formosa: Anping).

Fossile Formen.

fAmara cockerelli n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa, vol. 6, No. 3, p. 7,

pl. T, fig. 1 (Miocän von Colorado).

7Trechus fracius n. sp. Wiekham, t. c., p. 6, pl. III, fig. 1 (Miocän von

Colorado).

3. Amphizoidae.

Amphizoidae. Charakt. Fowler p. 59. Biologie. Syst. Stellung. Keine

Schwimmer; leben in sehr kalten, schnellfließenden Bächen. Sharp

stellte sie zuerst unter die Dytisc., später zwischen Carabidae u.

Pelobiidae. 1 Gatt. Amphizoa (3 Spp.); Larve derjenigen von

Spercheus Car. ähnlich.

4. Paussidae.

Paussidae. Phylogenie Wasmann, Tijdschr. v. Entom. D. 55, p. 257

— 265. — Paussidae von Indien.. Fowler, Fauna Brit. India Cicind.,

Charakt. Fowler p. 67, 444—500. Flgl. p. 445, Fig. 200 [nach Raffray].

Lebensweise p. 445—446. Die meisten P. leben bei Vertretern der

Gatt. Pheidole, wenige bei Acantholepis, Cremastogaster, Aphaenogaster,

Ischnomyrmex u. Tetramorium (Xiphomyrmex) [Hym.), Entwicklungs-

stadien (p. 446—447). Übersicht über die Subf. Protopaussinae,

Cerapterinae u. Paussinae p. 447. — Männliche Genitalien.

Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 490, pl. XLIX:

Orthopterus smithi Fig. 41.

5. Heft

208 Insecta. Coleoptera für 1912.

Cerapterinae. Charakt. Fowler p. 449. Übersicht über die beiden Gatt.

Cerapterus Swed. u. Pleuropterus Westw.

Cerapterus Swed. (= Orthopterus Westw. = Euthysoma Thoms.). Fowler

p. 450, C. latipes Swed. p. 450—451, Fig. 203.

Ceratoderus Westw. Charakt. Fowler p. 454—455. Übersicht über die

folg. 3 Spp. (p. 455): bifasciatus Koll. p. 455, Fig. 206, C. oberthuri

Gestro p. 456, C. andrewesi Desn. p. 456, Fig. 207.

Euplatyrhopalus Desn. Charakt. Fowler p. 465—466, 2 Spp. Übersicht

(p- 466): E. aplustrifer Westw. p. 466, Fig. 212, .E. vexülifer p. 466— 467.

Merismoderus Lac. Charakt. Fowler p. 457. 2 Spp., l indisch. u. 1 sumatr.;

M. bensoni Westw. p. 457—458, Fig. 208.

Paussus. Charakt. ete. Fowler p. 469—470. Große Formenmenge mit

äußerst variablen u. oft bizarren Fühlerkeulen. Verbreit. Übersicht

über die folg. Spp. (p. 471— 474): P. desneuxin. sp. p. 475— 476, Fig. 215

(Ceylon: Kandy); P. spencei Westw. p. 476, P. affinis Westw. p. 476

— 477, Fig. 216, P. cognatus Westw. p. 477—478, Fig. 217, P. schiodtei

Westw. p. 478, Fig. 218, P. hearseyanus Westw. p. 478—479, Fig. 219,

var. parvicornis Wasm. p. 479, P. horni Wasm. p. 479—480, P. sesqui-

sulcatus Wasm. p. 480, var. brevicornis Wasm. p. 480, P. adamsoni

n. Sp. p. 480, Fig. 220 (Burma: Minhu, Irawadi), P. rufitarsis Westw.

p. 481—482, Fig. 221, P. pilicornis Don. p. 482, P. fletcheri n. SP.

(oberflächlich P. quadraticornis ähnlich) p. 483, Fig. 222 (Ceylon:

Diyatalawa), P. saundersi Westw. p. 483, P. hardwicki Westw. p. 484,

Fig. 223, P. jousselini Guer. p. 484—485, P. waterhousei Westw.

p. 485—486, P. fichteli Don. p. 486, Fig. 224, P. wroughtoni Wasm.

p- 486—487, P. soleatus Wasm. p. 487, P. testaceus n. Sp. (anscheinend

mit P. wroughtoni Wasm. u. P. soleatus Wasm. verw., aber kleiner)

p. 487—488, Fig. 225 (Tenasserim: Tavoy); P. boysi Westw. p. 488

—489, P. stevensianus Westw. p. 489—490, P. fulvus Westw. p. 490,

P. jerdani Westw. p. 490—491, Fig. 227, P. thoracicus Don. p. 491

— 492, Fig. 228, P. suavis Wasm. p. 492, P. quadricornis Wasm. p. 492

— 493, var. castanea n. p. 493, Fig. 229 (Tenasserim: Mergui); P.

seriesetosus Wasm. p. 493— 494, P. denticulatus Westw., P. ploiophorus

Bens., P. tibialis Westw. p. 495—496, P. pacificus Westw. p. 496,

P. nauceras Bens. p. 497, Fig. 230, P. politus Westw. p. 497—498,

P. assmuthi Wasm. p. 498, P. bicolor Raffr. p. 499, P. cardoni Wasm.

p. 499—500. Beschreib., Verbreitung, Wirte — P. citernis n. SP.

(steht vielleicht P. liber Wasm. nahe). Gestro, Ann. Mus. Civ. Stor.

Nat. Genova (3) vol. 5 (45), p. 458—460, Abb. in toto, Fühler (Somali-

land: Territorio dei Rahanuin). — P. sauteri n. sp. Wasmann, Suppl.

entom. Berlin, Bd. 1, p. 1; P. formosus n. Sp., p. 3 (beide von For-

mosa). — P. tristis n. sp. (schwarz, glanzlos. P. suavis Wasmann aus

Vorderindien, nahe Unterschiede). Wasmann, Tijdschr. v. Entom.

D. 55 p. 260, Fig. 2 (Java: Banjoewangi. Wirtsameise: wohl

Pheidole).

Platyrhopalopsis Desn. Charakt. Fowler p. 467, Übersicht (p. 467—468),

Beschr., Verbr., Wirte folg. Spp.: Pl. mellyi Westw. p. 468, Fig. 213,

Systematik. | 209

Pl. picteti Westw. p. 468—469, Pl. badgleyi n. sp. p. 469, Fig. 214

(Assam). Ä

Platyrhopalus Westw. Charakt. Fowler p. 458. Übersicht (p. 458—459)

und Beschr., Verbr., Wirte der folg. Spp.: Pl. denticornis Don.

p- 459—460, Fig. 209, var. unicolor Westw. p. 460, Pl. cardoni Wasm.

p- 460—461, Pl. angustus Westw. mit var. acutidens Westw. u. var.

major Wasm. p. 461—462, Pl. intermedius Bens. p. 462, Pl. westwoodi

Saund. p. 462—463, Pl. paussoides Wasm. p. 463, Pl. pauss. var.

Fig. 463, Pl. mandersi n. sp. p. 464 (Burma: Shan States), Pl. comotti

Gestro p. 464—465; Pl. laetus v. Abyssin. Flügel [nach Raffray],

p- 445, Fig. 200. — Pl. curtisi Westw. v. Natal. Mundteile Fig. 205.

Pleuropterus Westw. Charakt. Fowler p. 451. 2 indische Spp., Unterschiede

p. 451, Pl. taprobanensis Gestro p. 451—452, Fig. 204, Pl. cardoni

Gestro p. 452—453. Beschr., Verbr.; Pl. westermanni Mundteile von

unten Fig. 202, p. 449.

Protopaussinae. Charakt. Fowler p. 447. — 1 Gatt. Protopaussus.

Protopaussus. Charakt. Fowler p. 447—448, Pr. feae Gestro p. 448— 449,

Fig. 201 [nach Desneux). — Pr. javanus n. sp. (charakt. durch die

Bildung des Prothorax). Wasmann, Tijdschr. v. Entom. D. 55, p- 256

(Java). Unterscheidungstabelle der 3 Spp.: Pr. jav., Pr. Feae Gestro

u. Pr. Walkeri Waterh. — Pr. javanus Wasm. Veth, Tijdschr. v. En-

tom. D. 55 Verslag, p. III. Pr. feae Gestro aus Birma u. Pr. walkeri

Wat. aus China.

5. Rhysodidae.

Rhysodidae von Indien. Fowler, Fauna Brit. Ind. Cicind., p. 501—512. |

Bestimmung der Fam. Fowler p. 52. Charakt. p. 68. Ihre Stellung

wurde als zweifelhaft angesehen. Sie zeigt sicher Verwandtschafts-

beziehungen zu den Colydiidaeu. Cucujidae, zwischen welchen bei-

den sie von einigen Autoren gestellt wurde. Sie wird jetzt als rein adephag

angesehen. — 2 Gatt.: Rhysodes (mit ca. 70 Spp., dar. ca. ein Dutzend

indische) u. Olinidium (mit ca. 40 Spp., davon je 1 im Himalaya u.

in Burma). — Ausführlichere Beschr. p. 501—502. Useite von Rh.

germari $ Fig. 231. Unterscheidungstab. der beiden Gatt. p. 503.

— Männliche Genitalien. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 490, pl. XLVIII: Rrhysodes sp. p. 490— 491, pl. XLIX, Fig. 36.

Clinidium Kirby (Unterschied von Rhysodes Dalm.). Augen,, elongate and

much more finely granulated.“ Kein durchgreifender Unterschied.

Shyrodes könnte mit seinen kleinen vorstehenden Augen ebenso als

Gatt. gelten. Fowler p. 503, 511. 41 Spp. u. zwar Subg. Olinidium

s. 8. 27, Subg. Rhysodiastes 14. Bestimmungsschlüssel für die 3 brit.-

ind. Spp. p. 511. Beschreib. ders. Cl. apertum Reitt. p. 511 (Hima-

laya); Cl. (Rhysodiastes) fairmairei Grouv. p. 511—512 (Burma:

Karen-ni), Cl. (Rh.) waterhousei Grouv. p. 512, Abb. Fig. 239 (Ruby

Mines).

Rhysodes Dalm. (Unterschied von Olinidium Kirby. Type: Cucujus sulcatus

F.). Fowler p. 503. 68 Spp. auf 4 Subgg. verteilt: Dhysores 2, Omo-

glymmius 57, Rhysodes s. s. 8, Shyrodes 1. Bestimmungstab. für die

Archiv für Naturgeschichte

B.5.

1913. E 14 5. Heit

210

Insecta. Coleoptera für 1912.

folg. 12 brit.-ind. Spp. (p. 503—504). Beschr. ders.: Rh. arrowi Grouv.

p. 504 (Sikkim), Rh. boysi Arr. p. 505, Fig. 232 (Kashmir ?), Rh. ater-

rimus Chevr. p. 505—506, Fig. 233 (Andaman u. Nicobaren; Malacca);

Rh. taprobanae Fairm. p. 506—507, Fig. 234 (Ceylon), Rh. crenatus

Grouv. p. 507 (Bhutan), Rh. lineatus Grouv. p. 507 (Madras: Shem-

baganur); Rh. malabaricus Arr. p. 507—508, Fig. 235 (Malabar),

Rh. feae Grouv. p. 508 (Burma: Karen-ni), Rh. nicobarensis Grouv.

p. 508— 509, Fig. 236 (Nicobaren), Rh. anguliceps Arr. p. 509, Fig. 237

(Madras: Malabar), Rh. longiceps Grouv. p. 510 (Burma), Rh. (Shyrodes)

dohertyi Grouv. p. 510, Fig. 238 (Ruby Mines),

6. Pelobiidae = Hygrobiidae.

Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 491: Pelobius tardus Herbst, pl. XLIX, Fig. 40.

7. Haliplidae.

Haliplidae. Charakt. Fowler p. 61. Kleine Insekten, meist paläarktisch,

wenige in C.- u. S.-Am., einige in Austral. Larven mit längeren oder

kürzeren Fortsätzen. Biologie. — Männliche Geschlechtsorgane.

Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 491: Haliplus

julvus Fabr. pl. XLVIII, fig. 39. — Haliplidae von Nordamerika.

Matheson.

Haliplus Atmung. Brocher, Ann. Biol. lacustr., vol. 5, p. 178. — H. albinus

Reitt. var. Müllerı n. (Flügeldecken mit normaler schwarzer Strich-

zeichnung). Reitter, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 31, p. 277 (Friedrichs-

hafen). — H. heydeni bei Braunton, Devonshire. Philip de la Garde,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 151. — H. heydeni, H. imma-

culata in Britanien von Cotswolds resp. Lowestoft. Blenkarn, The

Enntomologist, vol. 45, p. 42. — H. lineatocollis aus Karlshorst. Voll-

kommen dunkle Stücke. Ahlwardt, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912,

p. 741. — H. nomax von Coatbridge. Blenkarn, The Entomologist

vol. 45, p. 232. — H. varius Nicolai bei Karlshorst bei Berlin. Kuntzen.

— H. wehnekei, Stück mit aberrantem Oedeagus. Blenkarn, The

Entom., vol. 45, p. 245; auch Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48),

p- 245.

Neohaliplus subg. n. (Typus: Haliplus lineaticollis). Netolitzky, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912, p. 273.

Peltodytes floridensis n.sp. Matheson, Journ. New York Entom. Soe., vol. 20,

p. 177 (Florida), P. litoralis n. sp. p. 178 (Texas).

8. Dytiseidae.

Morphologie und Physiologie des Tarsus beim Dytiscus-$. Blunek, Zeitschr.

wiss. Zool., Bd. 100, p. 459— 492.

Dytiscidae auf den das Licht reflektierenden Scheiben von Treibhäusern.

Kuntzen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 236. [Vom Ref. Dr. R. >

auch an Enten beobachtet, bei Mangel an Badegelegenheit. Sie voll-

führen auf den Treibhausscheiben die Badebewegungen.] — Männliche

Genitalien. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 492,

pl. XLVIIL. Untersucht wurden: Dytiscus punctulatus Fabr. p. 492,

Systematik. >21

pl. XLVIII, figs. 37, 37a; D. marginalis, Unterschied v. D. punct.;

Ilybius aenescens Th., England, pl. XLVIII, Fig. 38. Die Verwandtschaft

der 3 Fam. Dytisc., Halipl. u. Pelobiidae ist auf Grund des

Aedeagus sehr groß.

Rezente Formen.

Agabus congener Pk. in Cumberland. Day, Entom. Monthly Mag. (2), vol.

23 (48), p. 10. — A. nebulosus auf den Scilly-Inseln. Blair, t. c., p. 11.

— A. uliginosus „in a bag of flood-refuse‘‘ von Cherwell. Collins,

t. c., p. 20. — A. Erichsoni Gemm. u. A. chalconotus Panz. bei Spandau.

Harms, Deutsche Entom. Zeitschr., 1912, p. 471; in Finkenkrug bei

Spandau. Ahlwardt, t. c., p. 374.

Aglymbus bromeliarum n. sp. Seott, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 433,

pl. X, fig. 3 (Trinidad).

Bidessus farquharensis n. sp. Scott, Trans. Linn, Soc. London, vol. 15,

p- 255, pl. XII, fig. 15 (Farquhar Atoll); B. capitatus fig. 15.

Coelambus confluens auf den Scilly-Inseln. Day, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 11. — C. marginipennis n. sp. Blatehley, Canad.

Entom., vol. 44, p. 330 (Florida).

Copelatus gardineri n. sp. Seott, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 257,

C. pandanorum n. SP., p. 258, pl. XII, fig. 16 (beide von den Seychellen).

Cybister. Atmung. Brocher, Ann. Biol. lac. Bruxelles, vol. 5, p. 218 u. 219.

— C. laterimarginalis Deg. bei Karlshorst bei Berlin. Kuntzen, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912, p. 468. — C. laterimarginalis ab. marginiventris

n. (Useite schwarz oder schwarzbraun, am Hrande ziemlich breit

gelb gerandet) Fleischer, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 250 (Ru-

melien: Konstantinopel: Kloster Kadi-keni).

Dytiscus marginalis. Embryologie. Korschelt. — Blutgefäßsystem. Oberle.

— Respirationssystem. Alt (1) (der Imago), (2) (der Larve). Ge-

schlechtsapparat. Demandt. — Geschlechtsleben, Begattung. Blunck (3).

Leben und Vermehrung der Dytiscidae. Simpzig (1. — Haft-

scheiben. Blunek (1). — Sehorgane der Larve und Imago. Günther.

— Hautsinnesorgane. Hochreuther. — Schreckdrüsen und ihr Sekret.

Blunck (2). — Lebensweise. Mädel.

Dytiscus femoralis Gravenh., paludosus F., corvinus Gravenh., varvegatus

Gravenh., bei Schulz p. 30; aliternans Gravenh., areolatus Gravenh.,

decipiens Gravenh., unistriatus Oliv. bei Schulz p. 31. W. A, Schulz (1).

Eunectes stictiens. Nowrojee, Mem. Dept. Agric. Ind. Ent., Ser. 2, No. 9, fig.

Graphoderes-Spp. bei Karlshorst b. Berlin. Kuntzen, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912, p. 468.

Hydaticus. 3 Spp. an einem schwülen Maitage in Massen aus einem Teiche

ans Land kriechend und davonfliegend. Kuntzen, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912, p. 236. — H.-Spp. bei Karlshorst b. Berlin. Kuntzen,

t. c., p. 468. — H. stagnalis F. u. H. transversalis Pontopp. bei Spandau.

Harms, t. c., p. 471.

Hydroporus (Doronectes) duodecimpustulatus Ol. Merkwürdige Var. bei

Montpellier. Die normalen deutlichen Flecken verschmelzen u. die

scherbengelbe Färbung erfaßt den ganzen Flgl. u. läßt nur eine schwarze

Längslinie frei. Benennen möge sie ein anderer! Zahlreich in einem

14* 5. Heft

218 Insecta. Coleoptera für 1912.

Gewässer bei der Ackerbauschule von Montpellier. Jetzt infolge

Verunreinigung des Gewässers daraus verschwunden. Pieard, Bull.

Soc. Entom. France 1912, p. 50. — H. lepidus L. Stücke aus dem

Gewässer bei der Ackerbauschule von Montpellier mit hellfarb. Elytren,

was mit dem Aufenthaltsort in Beziehung steht, dadurch dem H.

optatus Seidl. von Algier zum Verwechseln ähnlich. — H. latus Steph.

u. elegans Strm. Gerhardt (7). — H. melanarius Sturm u. H. morio Dej.

in Cumberland. Day, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 10.

— H. notatus Sturm in Galizien, fehlt im Cat. 1906. Patkiewiez, p. 166.

— H. aper Abb. Nowrojee, Mem. Dept. Agric. Ind. Ent., Ser. 2, No. 9,

Neue Spp.: H. ellypticus [?] n. sp. Petri, Siebenbürg. Käf., p. 44

(Siebenbürgen). — H, bosnicus n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosnien,

Bd. 12, p. 656 (Bosnien). — H. sumakovi n. sp. Poppius, Rev. russe

entom., T. 12, p. 107 (Novaja Zemlja).

Ilybius subaeneus var. borealis n. Helliesen, Stavanger Mus. Aarsb., vol. 22,

No. 2, p. 4. — I. crassus Thoms., nordische Sp. (Lappland, Finnland),

im sächsischen Erzgebirge als Relikt der Eiszeit. Fundorte: Reitzen-

stein, Weipert, am Keilberge u. am Kranichsee bei Johanngeorgen-

stadt; daselbst auch I. aenescens Thoms. in Massen. Hänel, Entom.

Blätter, Jhg. 8, Nr. 3, p. 90—91.

Lancetes flavoscutatus n. sp. Enderlein, Svensk. Vet. Akad. Handl. Stock-

holm, Bd. 48, No. 3, p. 11, pl. I, fig. 5 (Falklands-Inseln).

Fossile Formen.

jAgabus charon n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa, vol. 6, No. 3, p. 8,

pl. IV, fig. 1 (Miocän von Colorado).

7Coelambus miocenus n. sp. Wiekham, t. c., p. 7, pl. II, fig. 1—6 (Miocän

von Colorado).

9, Gyrinidae.

Männliche Genitalien. Sharp & Muir, Trans.’ Entom. Soc. London 1912,

p. 493—494, pl. XLIX. Untersucht wurden: Enhydrus n. Sp. aff.

atrati Lita, 4000’. Gyrinus natator u. urinator Engl., pl. LXIX, Fig. 42,

Orectochilus dispar Walker, Ceylon, pl. XLIX, figs. 43 u. 43a.

Aulonogyrus concinnus. Hubenthal (1), p. 76.

Dineutes unidentatus. Abb. Nowrojee, Mem. Dept. Agric. Ind. Entom.

Ser. 2, No. 9.

Gyrinus minutus F., bei Karlshorst bei Berlin. Kuntzen, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912, p. 468. — @. natator Lebensweise. Dalgleish, Zoologist

1912, p. 64— 71.

2. Hygrophili.

10. Hydrophilidae.

Stridulation. Brocher, Ann. Biol. lac., vol. 5, p. 215—217. — Männliche

Genitalien. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London, 1912, p. 494 —

—495, pl. XLIX. Untersucht wurden: Hydrophilus (Hydrous der

neueren Autoren) piceus L. Europa, pl. XLIX, Fig. 44; H. ater Fabr.,

Paraguay; Anacaena ovata Reiche, Engl.; Berosus luridus L. u.

B. signaticollis Charp., Brockenhurst, pl. XLIV, Fig. 47; Laccobius

itenensis Sharp, Brockenhurst, pl. XLIX, Fig. 45; Helophorus aquaticus

Systematik. 213

L., Brockenhurst, Dactylosternum subdepressum Cast., Panama, pl. XLIX

Fig. 46, 46a. Schlußfolg. p. 496.

Anacaena bipustulata Marsh. Kolbe (1).

Oryptopleurum atomarium Ol. auf den Scilly-Ins. Joy, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48). p. 258.

Oyelonotum urichi n.sp. Scott, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 435 (Trinidad).

Enochrus bicolor Pk. auf den Scilly-Inseln. Joy, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 258; desgl. bei Water Eaton, Oxon, River Cherwell.

Collius, t. c., p. 90.

Helophorus arvernicus in Devonshire. Philip de la Garde, t. c., p. 152. —

H. confrater Ksw. Gerhardt (7); crenatus Bey. Gerhardt (7).

Hydraena atricapilla u. H. britteni, bei Buckfastleigh, H. nigrita ibid. u.

bei Avonwick, S. Brent; H. testacea bei Buckfastleigh in Devonshire.

Philip de la Garde, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152. —

H. (Haenhydra) ganglbaueri n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosnien,

Bd. 12, p. 658; H. homogyna n. Sp., p. 659; H. pachyptera n. sp., p 659

(alle 3 von der Balkanhalbinsel).

Hydrochus nitidicollis in Devonshire. Philip de la Garde, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152.

Hydrophilus parvulus Gravenh., 4-punctatus Hobst., fuscus Gravenh.,

luridus Oliv., nicht Fbr., nitidwlus Gravenh., bei Schulz p. 30.

W. A. Schulz (1). — H. piceus. Anatomie. Brocher, Ann. Biol. lac.,

vol. 5, p. 220— 258; Nahrung etc. Pujiula, Bol. Soc. Aragon., vol. 10,

1911, p. 122—124. — H. spinicollis, rufiventris und wencki. 'd’Orchy--

mont, Rev. zool. Afric., vol. 1, p. 331. — H. angolensis = (Sternolophus

eomoriensis Fairm.). d’Orchymont, Rev. zool. afric., vol. 2, p. 45. —

— H. mundus Boh. zu Sternolophus. Einteilung von Hydrophilus mit

Subg. Neohydrophilus n. d’Orehymont, Mem. Soc. entom. Belgique,

T. 19, p. 59. H. (N.) deplanatus n. sp., p. 68 (Ostafrika).

Hydrous piceus L. in Rostov a. D. in Rußland in größter Hitze fliegend

(VII. 1910). Roubal (1), p. 58. — H. marginatus. d’Orchymont, Mem.

Soc. entom. Belgique T. 19, p. 329. — H. pallidipalpis, fuscipalpis

u. bilineatus Macl. Synonymie. d’Orehymont, t. c., p. 70.

Laccobius. Übersichtstabelle über die britischen Spp. Edwards, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 210. — L. bipunctatus F. von Phi-

lippopel. Penecke, p. 240. — L. purpurascens bei Exmouth, Devonshire.

Philip de la Garde, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152; L.

Ytenensis bei Buckfastleigh, p. 152.

Neohydrophilus subg. n. siehe Hydrophilus.

Neosternolophus. Charakt. d’Orehymont, Mem. Soc. entom. Belgique,

T. 19, p. 55, N. immarginatus n. sp., p. 56 (Australien).

Ochthebius rufimarginatus u. O. margipallens bei Water Eaton Oxford Distrikt.

Collins, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 90.

Philydrus fuscipennis Thoms. Kolbe (1).

Sphaeridium bipustulatum. Schaeffer, Journ. New York Entom. Soc.,

vol. 20, p. 68 (New Jersey, New York). — Sph. scarabaeoides von

Colorado. Cockerell, Entom. News vol. 23, p. 82.

5. Heit

214 Insecta. Coleoptera für 1912.

11. Cupedidae.

Cupedidae. Charakt. Fowler p. 68, 513—514. System. Stellung zweifel-

haft. Kolbes Ansicht; Lameere hielt 1900 Cupes für Lymexylon nahe-

stehend, später teilt er die Adephaga in Cupediformia u. Cara-

biformia und hält erstere für die niedrigste Col.-Gruppe. Fowler ist

der gleichen Ansicht. Cupes hat das Aussehen von Cantharis (Tele-

phorus). Über Biologie wenig bekannt. Holzfresser (Lacord.) oder

Parasiten ? Verbreitung (N.- u. S.-Am., Philippinen, Ost-Sibir., Japan,

Burma) p. 68—69. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 522: Cupes clathratus Motsch,

Japan, pl. LIX, figs. 103, 103a, 104, 104a, b. Eigenheiten von

Omma u. Cupes. Hinweise auf Verwandtschaft mit Insekten anderer

Ordn. (Sialidae) ? Beide halten solche Schlußfolgerungen für voreilig.

Cupes Fabr. Charakt. Fowler p. 513, ©. clathratus Solsk. p. 513— 514, Fig. 240.

12.-Parnidae = Dryopidae.

Männliche Genitalien. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p- 531, Parnus luridus ete., Fig. 127, 127a, pl. LXIIL, Fig. 126 u. 127.

Untersucht wurden: Pelonomus palpalis Sh., Zentral-Am., Fig. 126.

Rezente Formen.

Elmis und Stenelmis. Atmung. Brocher, Ann. Biol. lac. vol. 5, p. 136— 177.

Macronychus tuberculatus Aube 2 geflglt., $ flügellos nach Fauvel, Faun.

gallo-rhen. I, 225. de Peyerimhoff, Bull. Soc. Entom. France, 1912, p. 173.

Parnus anglicanus Edw. bei Wicken. Sharp, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 236. ’

Fossile Formen.

7Dryops tenuior n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6, No. 3,

p. 16, pl. III, fig. 4 (Miocän von Colorado).

jLutrochites n. 8. lecontei n. sp. Wickham, t. c., p. 16, pl. 5, fig. 4 (Miocän

von Colorado).

13. Ceratoceridae. Vacant.

14. Cyathoceridae.

Männliche Genitalien. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p. 530: O’yathocerus horni Sh., Zentr.-Am., pl. XLII, figs. 123, 123a.

Tegmen dem der Trogositidae ähnlich.

15. Georyssidae.

Männliche Genitalien. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p. 531, Georyssus pygmaeus Fabr., England, figs. 126— 127.

Georyssus caelatus Er. von Philippopel. Penecke, p. 240.

16. Heteroceridae.

Männliche Genitalien. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p- 531: Heterocerus flexuosus Steph., Engl., Fig. 125, 125a.

Heterocerus marginatus im Gebiet von Oxford. Collins, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 90.

17. Leptinidae.

Leptinidae. Charakt. ete. Fowler, p. 85—86. — Männliche Geschlechts-

organe. Muir & Sharp, Trans. Entom. Soc. London 1912: Leptinus

testaceus Müll. Brockenhurst, p. 506, pl. LI, Fig. 55, 55a.

Systematik. 915

Leptinus testaceus Müll. Kolbe (1). — L. testaceus Müll. in Galizien, fehlt

im Kat. 1906. Patkiewiez, p. 166. — L. test. im New Forest. Walker,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 213.

3. Necrophagi.

18. Platypsyllidae.

Platypsyllidae. Charakt. Fowler, p. 94. 1 Gatt., 1 Sp. Anfänglich für

ein den Pulicidae nahest. Insekt gehalten, das auch an Mallophaga

erinnert. Westwood schuf dafür die Ordn. Achreioptera. Es handelt

sich aber um einen abnormen Käfer mit rudiment. Mandibeln, aber wohl

entwickelten Maxillen. Ähnelt Staphyl.-Larven u. hat dasselbe Beneh-

men, steht aber wohl den Silph.-Larven nahe. Ob Parasit oder von

Ausscheidungen der Haut lebend ? In der Lebensweise mit Leptinus

verwandt. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans.

Entom. Soc. London 1912, p. 506: Pl. castoris Rits., pl. LXXVII, Fig.

229. Aedeagus dem von Leptinus ähnlich.

19. Staphylinidae.

Staphylinid. versch. Gatt. ohne Text. Krausse (1).

Staphylinidae der russischen Fauna. Verbreitung. Jacentkovskij, Rev.

russe entom., T. 12, p. 452—467 [Russisch].

Staphylinidae von Bessarabien. Jacentkovskij, Trd. Obse. jest., T. 2,

p- 149—164. — Männliche Genitalien. Sharp & Muir, Trans. Entom.

Soc. London 1912, p. 496—502, pls. LII—-LIV. Untersucht wurden

(p- 496 — 502): Gyrophaena pulchella Heer, pl. LII, figs. 61, 6la, England.

Homalota londinensis Sh., H. elongatula Gr. u. H. pavens Er., Brocken-

hurst; Tachinus subterraneus L., Brockenhurst, tab., Fig. 61, 6la;

Tachinoderus grossulus Lec. (?N.-Amer.); Ocypus cupreus Rossi,

pl. LII, figs. 63, 63a, b, Brockenhurst; Staphylinus caesareus L.,

Brockenhurst, Philonthus u. Gabrius, zahlr. Spp.; Creophilus erythro-

cephalus Fabr., Austral.; Quedius ventralis Ar., Brockenhurst; Pino-

philus rectus Sh., pl. LIV, figs. 71, 7la u. P. mimus Sh., Amazonas;

Platyprosopus sp., Indien; Othius fulvipennis Fabr., pl. LIII, Fig. 65

u. O. melanocephalus Grav., Brockenhurst, tab. cit., fig. 66; Xantho-

linus glabratus Grav., Brockenhurst, Fig. 67, 67a, b u. X. phoenicopterus

Er., Austral.; X. (Eulissus) chalybeus Mann., Brasil.; Paederus riparius

L., Brockenh., pl. LIII, Fig. 69, 69a; Lathrobium brunnipes Fabr.,

L. fulvipenne Grav. u. L. boreale Hochr., Brockenh.; Stenus speculator

Lac., pl. LIII, Fig. 70, 70a, Brockenhurst; Osorius sp. (in der Nähe von

ater), Perty, pl. LIV, Fig. 72, Trinidad; Nodynus leucofasciatus Lew.,

Japan; Olophrum piceum Gyll., Brockenhurst; Leptochirus edaz ?

loc. ? Zirophorus bicornis Ol., Amazonas, pl. LIV, Fig. 73; Micropeplus

Julvus Er., Engl., Fig. 74. Zusammenfass. p. 502.

Rezente Formen.

Acalophaena argentina N. Sp. (ist spezifisch verschieden von der [halb so

großen] A. angularis Er. aus Kolumbien u. Mexiko. Unterschiede

davon). Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd, 62, p. 38—39

(Argentin.: Prov. Salta, Tala).

5, Heft

216 Insecta. Coleoptera für 1912.

Acrolocha Pliginskii n. sp. (ausgezeichnet durch Größe, stark. Glanz besonders

des Halsschildes, weitläufige Punktierung des letzt.). Bernhauer,

Entom. Zeitschr., Jhg. 25, p. 259 (Krim: Sebastopol).

Acylophorus Richterin.sp. (A. Kraatzi Brh. aus Paraguay sehr nahest., 7 mm).

Bernhauer, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 177 (Argent.: Buenos Aires);

A. Bruchi n. sp. (dreimal kleinerer Körper als vor. etc., 4 mm |.),

p- 178 (wie zuvor).

Aenictonia Vosseleri n. SP., p. 42. Wasmann, Entom. Rundschau, Bd. 29,

p- 42 (Amani).

Aleochara bilineata. Zur Lebensweise, in Soc. ent. 1912, Nr. 6. Biekhardt,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 187—188. Erklärung der Beobachtung, daß

aus Fliegenlarven Käfer auskriechen. D. K.-Larven hatten sich in

die Fliegenlarven hineingefressen u. darinnen verpuppt. Slingerlands

ähnl. Beobachtung von Al. nitida [Cop.] bei Puppen von Phorbia

brassicae. — A. brevipennis Gr. aus Scilly. Joy, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 258. — A. discipennis Muls. & Rey bei Alphington,

Devon. Nicholson, The Entomologist, vol. 45, p. 40. — A. lata Grv.

Hubenthal (1), p. 75. — 4. pieipennis Epp. u. A. minutissima Kr.

in Zentralafrika. Sonstige Verbreit. Bernhauer, Ergebn. d. Zentr.-

Afrik. Exped., Bd. 3, Lief. 12, p. 486. — A. salsipotens n. sp. (Fauv.

i. 1.) (Größe veränderlich wie sulcithorax u. die meisten A.-Spp.).

Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. I, p. 209 (Kap der Guten Hoffnung). —

A. philippina n.sp. Bernhauer, Philippine Journ. Sci. D., vol. 7, p. 254

(Philippinen). — A. (subg. Polychara) Richteri n. sp. (tiefer schwarz als

A. (P.) vagepunctata Kr.). Bernhauer, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p.

82 (Argent. Gob. Santa Cruz, Comodoro, Rivadavia). — A. rufitarsis var.

Jortepunctata n. Roubal, Cas. Cesk& Spol. Entom. Prag, Jhg.8, 1911, p.17.

Aleocharinae.Verzeichnis der physogastren termitoph.Formen nebst allgem.

Vorbemerkungen. Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101, p. 71—75.

Aleuonota atricapilla Rey bei Jince (Böhm.) in Blüten von Orataegus oxya-

cantha L. Roubal (1), p. 58. — A. pallens Rey. Kolbe (1).

Amichrotus wmeritti n. sp. Bernhauer, Philippine Journ. Sci. D., vol. 7,

p- 253 (Philippinen). e

Ancyrophorus aureus Fauv. Belgische Ardennen. In Everts Coleopt. neerl.

als A. longipennis Fairm. von Rochefort aufgeführt. Bondroit, Ann.

Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 450. — A. longipennis Fairm. Kolbe

(1). — A. omalinus bei Buckfastley, Devonshire. Philip de la Garde,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152.

Anthobium orientale n. sp. Bernhauer, Pomona Coll. Journ. Entom., vol. 4,

p- 678; A. fenyesi n. Sp., p. 679 (beide aus den Vereinigten Staaten).

Anthophagus alpinus Pk. in Cumberland. Day, Entom. Monthly Mag (2),

vol. 23 (48), p. 11. — A. Hummleri n. sp. (in die Nähe von abbreviatus F.

zu stellen, doch glänzend. blank. Halsschild). Bernhauer, Entom.

Zeitschr. 25. Jhg. p. 259 (Asturien: Cancas).

Antrogastra subg. nov. von Ophioglossa (von den übrigen Spp. der Gatt. ver-

schieden durch den Falagria-artigen Typus). Bernhauer, Wien. Entom.

Zeitg., Jahrg. 31, p. 70; A. Bruchiana n. sp., p. 70 (Argentinien: Buenos

Aires).

Systematik (Staphylinidae). 217

Aphytopus porosus n. sp. Brown, Trans. New Zeal. Instit., vol. 44, p. 394;

4A. granijer n. Sp-, p. 395 (beide aus New Zealand).

Apimela. Bleibt diese Gatt. nach Bernhauers Ansicht nur für Aleuonota

macella U. bestehen! Frage. Reitter, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,p. 286.

Arpedium quadrum Grav. in der Umgegend von Paris. Bondroit, Ann. Soc.

Entom. Belgique, T. 56, p. 450.

Artochia californica n. sp. Bernhauer, Pomona Coll. Journ. Entom., vol. 4,

p- 679 (Californien).

Astenus martinezi n. sp. Fuente, Bol. Soc. espaä., T. 12, p. 358 (Spanien).

— 4. filiformis ab. laticeps n. | ?]. Petri, Siebenb. Käf., p. 64. — A.

flawicollis n. sp. (ausgezeichnet durch Färbungete.) Bernhauer, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 34—35 (Uruguay: Montevideo).

Astilbus canaliculatus Fabr. |Col. Staph.]. Biologie. Marie, M. P. Bull.

Soc. Entom. France 1912, p. 218—219. Im Neste von Lasius alienus

Forst. Fall von Arbeit auf Kosten der Ameisen! — A. camerunensis D. SP.

(Habitus von A. Heydeni Epp., recht ähnlich, doch sonst verschieden.)

Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. I, p. 208 (Südost-Kamerun: Lolodorf).

Atemeles emarginatus bei Braunton, Devonshire. Philip de la Garde, Entom.

Monthly Mag. (2), vol: 23 (48), p. 151. — A. paradoxus a. acuticollis Wem.

1 Hubenthal (1), p. 73.

Atheta aquatica Thms. Hubenthal (1), p. 73; Analytische Tabelle der Spp.

Reitter. — A. debilicornis Er., subterranea Rey, clivisa 'Thoms., nigri-

cornis Thoms. Kolbe (1). — A. densiventris Fauv. vom Ruwenzori,

Westseite 1800 m; D.-Ostafr. Bernhauer, Ergebn. d. Zentral-Afrik.-

Exped., Bd. 3, Lig. 12, p. 480; A. metasternalis Eichelb. v. Alb.-Edw.-See:

Kassenje; Avakubi von Aruwimi; D.-Ostafr., p. 481. — A. languida Er.

Gerhardt (7); fungia, fuscicornis Kolbe. Gerhardt (7) ; Zuridipennis Mannh.

Gerhardt (7). — A. vilis Hubenthal (1). — 4A. (.Rhopalotella) hungarica

Bernh. n. sp. (steht zwischen subg. Strobilocera und Rhopalocera).

Hubenthal, p. 72—73 (Erfurt, bei Mistbeeten. IV. Südösterreich, Süd-

ungarn); A. Einreihung in Ganglbauers Tab. (Käfer Mitteleur. II, p. 149)

u. erläuternde Bemerk. Hubenthal, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 28—29.

— 4. Lgockii n. sp. (neben A. subterranea Muls. et Rey). Bernhauer,

Entom. Zeitschr., Jhg. 25, p. 263 23 (Ostsibirien: Irkuck); A. singu-

laris n. sp. Bernhauer (i) (von der sehr nahesteh. A. triangulum Kr.

verschieden durch eigenartige Geschlechtsauszeichnung ete.) p. 263 23

(Kleinasien: Sultan Dagh: Dobroudja: Cerna voda). — A. (Parameotica)

Bruchiana n. sp. (steht A. complana Mannh. nahe, doch doppelt kleiner,

kürzere Fühler, stärkerer Glanz des weitläufiger punktierten Körpers

etc.). Bernhauer, Wien. Entom. Zeitg., Jahrg. 31, p. 74 (Argentin.:

Prov. Buenos Aires, Carhue; bei Aita Heyeri For.); A. (Param.)

grandiceps n. Sp. (Unterschiede von vorig. Sp.) p. 75 (Argent.: wie

zuvor; in Nestern von Atta Heyeri); A. (Atheta s. str.) Bruchi n. SP.

(durch Färb., matt. Halsschild u. Geschlechtsauszeichnung des &

sofort erkennbar) p. 76 93 (Argent.: Prov. Buenos Aires); A. (Mi-

crodota) carhuensis n. sp. (in der M.-Gruppe durch den tiefschwarz.

Körper, gedämpften Glanz u. Geschlechtsauszeichn. des 3 sofort

erkennbar) p. 76 (Argent.: Buenos Aires); A. (Datomicra) myrmecophrla

d. Heft

218 Inseeta, Coleoptera für 1912.

n. sp. (Halsschild u. Wurzel des Hleibes schmutzig gelbrot. In der

Körpergestalt dereurop. Ath. germana Spp. sehr ähnlich. Ath. germ. ist

nach B. eine gut charakt., von Ath. celata Er. spezifisch verschiedene

Sp.) p. 77 (Argent.: Proc. Buenos Aires: Carhue, bei Atta Heyeri For.).

Autalia puncticollis Shp. u. A. vivularis Gr., auf d. Seilly-Ins. Joy etec.,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 258. von Matterdale, Cum-

berland. Day, t. c., p. 10.

Belonuchus Tremolerasi n. sp. (Gestalt wie B. flavipennis Solsky, aber Er

5-punktigen Dorsalreihen, gelb. Hleibsspitze u. anderer Punktierung).

Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 40—41 (Uruguay).

— B. Bruchi n. sp. (Fauv. i. 1.; dem Habitus nach verw. mit der mexi-

canus-Gruppe, jedoch nur die Vschenkel bestachelt). Bernhauer,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 176 (Argent.: Prov. Buenos Aires).

Bledius arenarius var. fergussoni n. (dunkle Form.) Joy, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 44 (Knoweside, Ayrshire),. Nach Newbery

t. c.,p. 64 = Rey’s Bl. aren. var. = Bl. minor Rey. — Subg. (Belidus)

bernhaueri n. sp. (Größe u. Bau wie Bl. ar.). Cameron, t. c., p. 283—29

(Insel Dahlak im Roten Meer, am Licht). — Bl. fracticornis Pk. bei

London. Dollmann, t. c., p. 13. — Bl. longulus bei Braunton, Devon-

shire. Philip de la Garde, t. c., p. 151. — Bl. minor cf. Bl. aren. var.

ferg. — Bl. terebrans Schiodte (= B. campi Bondroit 1907) in Bri-

tannien u. Belgien. Cameron, t. c., p. 89—90. — Bl. secernendus. Bl.

secerdendus in Entom. Monthly Mag. (2), vol. 27, p. 269, ist ein Druck-

fehler. Joy, t. c., p. 44. — Bl. Baudii Fauv. u. B. arenarius Payk.

in Galizien, fehlen im Cat. 1906. Patkiewiez, p. 166. — Bl. fuscipes

Rye von Berges du Zwyn, Holland, Bl. strictus Fauv. von Piemont,

Bl. occidentalis Bondr. von Grande-Bretagne, Bl. subniger Schneid.

Thierre Bork 1898 = secernendus Joy 1911. Bondroit, Ann. Soc.

Entom. Belgique, T. 56, p. 459. — Bl. tricornis u. Bl. arenarius bei

Berlin. Höhne, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 737. — Bl. con-

vexicollis N. sp. (verw. mit Bl. bicornis Germ., doch beim $ hochgewölbtes

fast kugl. Halsschild u. breit verrundete Vwinkel des letzt.). Bernhauer,

Entom. Zeitschr., Jhg. 25, p. 259 (Transkaspien. Kuschka). —

Bl. pallipes Er. für die anderen als Bl. pall. beschriebenen Formen sind

die Beschr. zu dehnbar. Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56,

p- 63; Bl. vilis Märkl. Unterschiede von vorig. p. 63; Bl. annae Sharp

Beschr. p. 63; Bl. fuscipes Rye. Beschr.; Fauvel hält diese Form wohl

irrttümlicherweise nur für das 9 von pallipes; Sharp setzt rastellus

Schiödte als Synonym dazu, p. 64; Bl. terebrans Sharp. Beschr.,

Unterschied von fuscipes. Ob synonym zu pallipes? Wahrscheinlich

ist B. pallipes Seidl. (1891) u. B. pallipes var. subnitidus Rey 1877

mit Fer. zu vereinigen, p. 64—65; Bl. filipes Sharp Beschr. p. 65;

Bl. defensus Fauv. von Fort de Soignes, p. 65; Bl. elongatus Mann.,

Er., Sharp 1911, p. 65—66; Bl. nigricans Er. = simplieiventris Apf.

p- 66, Bl. nanus Er. sehr verschieden von B. atricapillus Germ. Bemerk.

p- 66, Bl. bosnicus Bernh. von Apennino Bolognese, für die ital. Fauna

neu p. 66; Bl. frater Kr.-Rey = Fiorii Bernh. = flexicornis Apf., p. 66;

Bl. talpa Gyll. aus Environs de Lyon, p. 66; Bl. doderoi n. Sp. (ver-

Systematik (Staphylinidae). 219

schieden von Bl. Devillei durch das Pronotum), p. 66—67 (Cyclades).

Abb. des Pronot. von B. Dod., B. Dev., B. secern. u. B. aren., pP 67;

bl. Deviülei nom. nov. pro arenarius minor Rey 1877. Beschr. p. 67

(Pescara; Aignes Mortes, Saint Raphaöl; Cette); Bl. secernendus

Joy von Cötes de Bretagne, p. 68; Bl. arenarius Payk., von der Fest-

landsküste des La manche u. der Nordsee, Skandinavien, p. 68; Bl.

juvencus Er. (= monoceros Ros. = Winkleri Bernh. 1905, p. 68, Bl.

secessus N. Sp. Unterschiede von obsoletus Fauv., p. 68 (Emilie), —

Bl. argentinus n. sp. (zur Fracticornis-Gruppe gehörig, doch dunkel

rötlichgelb, Kopf dunkler, schwärzlich). Bernhauer, Entom. Blätt.,

Jhg. 8, p. 167 (Argent.: Salto); Bl. (Hesperophilus) bonariensis n. Sp.

p- 168 (Argent.: Prov. Buenos Aires). — Bl. compressicollis n. SP.

Bernhauer, Philippine Journ. Sci. D., vol. 7, p. 247; Bl. philippinus

n. Sp., p. 248 (beide von den Philippinen). — Bl. albidipennis n. Sp.

Bernhauer, Rep. Laguna Mar. Lab. vol. 1, p. 171 (Calitornien. —

Bl, bidentifrons n. Sp. Brewn, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p- 401 (New Zealand).

Bolitobius calijornicus n. sp. Bernhauer, Pomona Coll. Journ. Entom.,

vol. 4, p. 680; B. arizonensis n. SPp., p. 681; B. elephas n. sp., p. 681;

B. nepigonensis N. SP., P. 682 (sämtlich aus Nordamerika).

Boreaphilus melichari n. sp. Jureöek, Cas. Öcsk& Spol. Entomolog. Prag,

Jhg. 7, 1910, p. 3—4 (Trientiner Alpen).

Callicerus rigidicornis von Buckfastleigh, Devonshire. Philip de la Garde,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152.

Calodera riparia in Cherwell bei Oxford. Collins, t. c., p. 90; C. rip. bei

Braunton. Philip de la Garde, t. c., p. 151. — Neu: ©. wallacei n. sp.

Brown, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 396; C. fultoni n. Sp.,

p. 396 (beide aus New Zealand).

Caloderella n. g. Hygronomin. (durch den Calodera-artig. Habitus und die

stark verlängerten Htarsen leicht kenntlich). Bernhauer, Wien. Entom.

Zeitg., Jahrg. 31, p. 70— 71; C. argentina n. sp., p. 71—72 52 (Argen-

tinien: Chaunar-Region); C. jraterna n. sp., p. 72 3% (Fundort wie

zuvor).

Cephalochetus africanus n. Sp. (doppelt so groß als die beiden asiat. Spp.,

stark verlängerter Kopf). Bernhauer, Ergebn. d. Zentral-Afrik. Exped.

Bd. 3, Lfg. 12, p. 475—476 (Doutsch-Ostafr.: Süd-Uluguru).

Conosoma pedicularıum Grav. var. lividum Er. Gerhardt (7). — C.

pubescens Gravenh. in Bergwerk zu Clausthal. Riehn, Entom. Mitt.,

Bd. 1, p. 87—88. C. litoreum L., mit voriger zusammen auf dem

Ludwigsschacht der Ferdinandgrube, p. 92. — C. lateripenne n. sp.

Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, p. 40 (Victoria).

Coprophilus pennifer Mst., in Thüringen, auch hier beim Hamster. Huben-

thal, p. 72.

Coproporus substrigellus n. sp. [Erchomus] substr. Fauv. i. 1.; charakt. Skulptur

u. Färb. der Flgl.-Decken, in der Färb. einem Tachyporus hypnorum

ähnlich). Bernhauer, Entom. Mitt., Jhg. 8, p. 178; C. platensis n. sp.

([Erch.] pl. Fauv. i. 1.; Gestalt des ©. politulus Sharp, um die Hälfte

größer ete.), p. 179; C. alutipennis n. sp. ([Erch.] alut.; C, polit, sehr

8. Heft

220 Insecta. Coleoptera für 1912.

ähnlich) p. 179 (alle drei aus Argent.: Buenos Aires). — (. tenuicornis

n. sp. (stattliche Art, einem T’achinoderus ähnlich). Bernhauer, Entom.

Mitt., Bd. 1, p. 207 (Südost-Kamerun: Lolodorf); ©. Usambarae n. Sp.

(sehr feine Punktierung der Flügeldecken etec.), p. 207— 208 (Usambara),

Creophilus variegatus Mann., nur an größeren Säugetieräsern. Lüderwaldt,

p. 480. — Or. maxillosus. Larve. Kemner, Ark. f. Zool., Bd. 7, No. 31,

p- 16, Taf. 3.

COryptobium silvaticum n. Sp. (größer als die folg. andere Färb.: rot, stark

glänzend, Kopf, Halsschild tiefschwarz, Fühler pechschwarz). Bern-

hauer, Ergebn. Deutsch. Zentr.-Afrik.-Exped., Bd. 3, Lfg. 12, p. 476

(südw. vom Albert-Eduard-See: Route Irumu, Mowambi, Urwald);

Cr. Schubotzi n. sp. (eigenartige Skulptur, starker Glanz), p. 477 32

(Zentralafr., 90 km westlich v. Albert-Eduard-See, 1600 m, Urwald);

Cr. methneri n. sp. (gehört in die Nähe von Cr. Faimairei Fauv., doch

überall doppelt so dicht punktiert) p. 477—478, Deutsch-Ostafr.:

Hinterland von Tanga); Cr. fraternum n. sp. (vorig. nahest.) p. 478

(Deutsch-Ostafr.: Pangani-Fälle, Daressalam); Cr. abdominale Motsch.

v. Zentralafr., nördl. vom Kiwu_See. Brit. Ind.

Delopsis ofricana n. sp. (Habitus von Del. microphthalma Fauv., Hals-

schildseiten nicht gebuchtet, Fühler kurz, sehr kräftig, mittl. Fühler-

glieder deutlich quer). Bernhauer, Entom, Mitt., Bd. 1, p. 179 (8.-O.-

Kamerun: Lolodorf).

Demera Methneri n. sp. (von der 2. in D.-Ostafr. heimischen Art (foveicollis

Fauv.) durch großen Kopf, sehr stark entwickelte Augen, Skulptur

des Halsschildes verschieden. Vielleicht eine eigene Gatt.) Bernhauer,

Ergebn. Deutsch-Zentr.-Afr. Exped., Bd. 3, Lief. 12, p. 485—486

(Deutsch-Ostafr.: Daressalam). — D. linearis n. sp. Wasmann, Entom.

Rundsch. Bd. 29, p. 42 (Ostafr.: Amani); foveicollis Fol., p. 42, cordicollis

n. Sp., p. 43 (Amani).

Dimerus whitehorni n. sp. Brown, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 400

(New Zealand).

Dinusa Santschii n. sp. (mit D. angulicollis die kleinste Sp. mit sehr schlanken,

dünnen wirbelförmig behaarten Fühlern, dicht längsgestrichelten

Hleib). Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101, p. 97, Taf. V, Fig. 6

(bei Pheidole pallidula Nyl., Tunesien); D. Heimi n. sp., p. 97—98

(bei Triglyphothrix walshi For., Wallon, Ahmednagar-Distrikt, Vorder-

indien).

Drepanopora Bruchi n. sp. (schmäler u. fast halb so groß als Dr. borboro-

poroides Bernh.) Bernhauer, Wien. Entom. Zeitg., Jahrg. 31, p. 72—73

(Argentin.: Prov. Cordoba). Punktierung äußerst fein u. weitläufig.

Ecoptolonthus subg. n. von Philonthus (Erstes Glied der Htarsen etwas

länger als das letzte, auf der Useite sehr tief und schmal ausgeschnitten).

Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 206—207. Siehe Philonthus.

Echiaster bonariensis n. sp. Bernhauer, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 172; E.

argentinus n. Sp., p. 172—173 (beide aus Argent.: Prov. Buenos Aires).

Eleusis Usambarae n. sp. (Gestalt von E. Conradti Fauv., aber andere Färbung

etc, Hellrote Flgl.-Decken, hellrote Beine, sonst tiefschwarz). Bern-

Systematik (Staphylinidae). Ba

hauer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 177 (Usambara); E. kamerunensis n. SP.

(Kopf langgestreckt u. ziemlich dicht u. kräftig punktiert) p. 177— 178

(S.-O.-Kamerun: Lolodorf). — E. puncticeps n. sp. (ähnelt E. adusta

Tvl.). Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 26—27

(Columbia: Cali [Alto de las cruces, 2200 m, Rio Vitaco, 2000 m; Rio

Aquatal, 1800 m)). 4

Emus hirtus. Larve. Kemner, Ark. f. Zool., Bd. 7, No. 31, p. 9, Taf. 2.

Ephelinus arizonensis n. sp. Bernhauer, Pomona Coll. Journ. Entom., vol. 4,

p- 680 (Arizona).

Eulissus pilosus Roth, westl. vom Ruwenzori u. am W. Albert-Nyansa:

Ituri-Fähre; Ostafr. Bernhauer, Ergebn. Dentsch-Zentral-Afrika-Exped.

Bd. 3, Lfg. 12, p. 478. — E. guineensis n. sp. (charakt. durch schmale,

fast gleichseitige Gestalt; tiefschwarz, stark glänzend. Große Humeral-

makel auf den Flügeldecken hellgelb, Hleibsspitze rötlich). Bernhauer,

Entom. Mitt., Bd. 1, p. 183 (Guinea).

Euryalea murina var. demaisoni n. Roubal, Cas. Cesk6 Spol. Entomolog.

Prag, Jhg. 7, 1910, p. 100.

Eur yporus pieipes Payk. bei Loch Maree, Ross-shire. Beare, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 212.

Falagria. Verwandte Formen. Fenyes, Journ. New York Entom. Soc.,

vol. 29, p. 20—27. — F. thoracica in Cumberland, Seascale. Day,

Ent. Monthly Mag. (2), vol. 23, p. 10.

Gabrius bishopi Sharp bei Water Eaton, Oxon, Oxford. Collins, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 90. — @. stipes in Britanien: Becken-

ham. Blenkarn, The Entomologist, vol. 45, p. 42.

Gampsonycha n. 8. Staphyl. Myrmedonin. (neben Phloeodroma zu stellen).

Bernhauer, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 108-109. Type: Aleuonota

pallens Muls. et Rey; @. argentina n. sp. (größer als die europ. @. Muls.

et Rey). Bernhauer, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 81 (Argen-

tinien, Chaunar-Region).

Gastrisus venezolanus n. Sp. (verschieden von @. mimethes Sharpe). Bern-

hauer, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 39 (Venezuela).

Geodromicus globulicollis Mann, in Cumberland. Day, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 10. — @. nigrita Müll. bei Loch Maree, Ross-

shire. Beare, t. c., p. 212.

Gnypeta. Bemerk. dazu, Synonymie. Fenyes, Canad. Entom., vol. 44,

p. 105—112. — F. ripicola Ksw. Gerhardt (7).

Gyronycha Csy. Kritische Bemerk. Fenyes, Entom. News, vol. 23, p. 123

— 125.

-Gyrophaena Mann. Übersichtstab. über die britischen Spp. pulchella Heer,

affinis Mann, strietula Er., laevicollis Kr., manca Er., minima Er.,

poweri Crotch, fasciata Marsh, gentilis Er., nana Payk., fasciata Marsh.,

lucidula Er., laevipennis Kr. u. bihamata Th., sowie der folg. neuen Sp.

Joy, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 148—149, @. convexi-

collis n. SP., p. 149— 150 (in marschigem Gebiet: Theale u. Thatcham,

Berks; Yarnton bei Oxford). @. lucidula, in kleinen weißen Pilzen

an einem See bei Englefield, Berks, p. 150, Abd.-Ende der 14 Spp.

5. Heft

222 Insecta. Coleoptera für 1912.

Hasumius Ertli Bernh. v. W.-Vietoria-Nyansa; Kafuro in Karague; Deutsch-

Ostafr. Bernhauer, Ergebn. Deutsch-Zentr.-Afr. Exped., Bd. 3, Lfg. 12,

p- 479.

Heterothops formicetorum n. sp. (größer u. breiter als H. bonariensis Lynch,

hat aber viel kleinere Augen etc.). Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot.

Ges. Wien, Bd. 62, p. 46—47 (Argent.: Buenos Aires, in Nestern von

Atta Lundi).

Holotrochus setigerus n. sp. Browns, Trans. New-Zealand Instit., vol. 44,

p- 401 (New Zealand).

Homalota crassicornis Gyll. in Pilzen bei Gelt Woods, Cumberland. Day,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 10; H. debilis, insecta, inter-

media, languida u. pavens, im Gebiet von Oxford, River Cherwell bei

Water Eaton, Oxon. Collins, t. c., p. 90; H. cambrica, elegantula,

exilis, hepatica, intermedia, luteipes, oblongiuscula im Gebiet von

Devonshire. Philip de la Garde, t. c., p. 152, H. silvicola, H. occulta

u. H. villosula, ibid. bei Braunton, p. 151. H. trigonae n. sp. Lea,

Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, p. 38 (New S. Wales), H. curvicauda n.

sp., p. 39 (Tasmanien), 7. myrmeciae n. sp., p. 40 (Victoria).

Hypocyptus laeviusculus auf den Scilly-Inseln. Joy, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 258.

Idiogaster n. g. Escherichi n. sp. Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101,

p-. 75, Taf. V, Fig. 3, 3a. Beschr. d. n. g. p. 89—90, ähnelt Xenogaster

Wasm. Gegenüberstell. d. Merkmale d. n. g. u. Termitella, Beschr.

d. n. sp. p. 90—91 (bei Eutermes rapulum Sjöst., Erythraea).

Iheringocantharus n. 8. (im Habitus Piochardia u. noch mehr Cephaloplectus

ähnlich, gehört aber zu den echten Tachyporinae. Tachyporus system.

wohl am nächsten). Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62,

p- 48; I. ypiranganus n. sp. p. 48 (Brasilien, S. Paulo: Ypiranga).

Ilyobates forticornis im Oxford-Gebiet. Collins, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 90.

Ischnoderus Bruchi n. sp. (von der 2. Sp. dieser Gatt. I. insignis Fairm. u.

Germ. wohl durch die Form und Skulptur des Halsschildes verschieden).

Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 30 (Argentinien:

Gob. Neuquen).

Lamprinodes saginatus Gr., aus der Umgegend von Namur. Bondroit, Ann.

Soc. Entom. Belgique T. 56, p. 452.

Lathrimaeum roubali n. sp. u. laterale (Luze) n. sp. Roubal, Cas. Cesk6

Spol. Entomol. Prag. Jhg. 8, 1911, p. 2 (Kaukasus).

Lathrobium var. luteipes Fauv. von Villechetif, L. ripicola Czwal. von

Belgien, Grande -Bretagne, L. Letzneri Gerh. von Grande - Bre-

tagne, L. lusitanicum Gr. von Tunis, L. quadricolle Fauv., Ann. S.L.

Norm. 1875 = Boyadjiani Rambous., Acta S. Ent. Boh. 1907.

Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 451. — L. dilutum Er.,

Gerhardt (7). — L. punctatum Zett. Hubenthal (1), p. 76. — L. fo-

vulum ete. Synonymie. Newbery, Entom. Rec. of Journ. Var., vol. 24,

p. 259. — L. (Subg. Glyptomerus Müll.) Leonhardi n. sp. (L. bosnicum

Rttr. am nächsten). Breit, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 200— 201 (Bulgarien:

Systematik (Staphylinidae). 223

Tschamkorija). — L. dilutum Er. bei Nethy Bridge. Beare, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 263. — L. angustatum u. quadratum

in Devonshire. Philip de la Garde, t. c., p. 152. — L. ripicola Czwal. für

Britannien neu. Newbery, t. c., p. 125; Übersichtstab. über die Spp.:

L. fulvipenne Grav., L. brunnipes Fabr., L. laevipenne Heer, L. ripi-

cola Czwal. (boreale Rey nec Hecht), L. geminum Kraatz, L. elongatum

L., p. 125—126. Bemerk. zu den einzelnen Arten.

Leiporaphes subg. n. von Medon (abweichend von den übrigen Spp. durch

die fehlende Kehlnaht). Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien,

Bd. 62, p. 38.

Leistostrophus murinus Larve. Kemner, Ark. Zool., Bd. 7, No. 31, p. 22,

Taf. 4.

Leptacinus linearis. Gute Sp.; Verbreitung. Jacentkovskij, Rev. russe

entom., T. 12, p. 461 [Russisch].

Leptochirus columbicus n. Sp. (L. novus Bernh. sehr ähnlich u. am nächsten

stehend, auch L. scoriaceus Germ. sehr nahe). Bernhauer, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 27—28 (Columbia: Cali [Rio Aquatal,

1600— 1800 m, S. Antonio, 2000 m, Rio Vitaco, 2000 m, Villa Elvira

1800 m); L. alticola n. sp. (L. tenuicornis Bernh. sehr nahe, doch längere

Fühler; Unterschiede von L. brasilianus Bernh., p. 28 (Columbia:

Cali [S. Antonio, 2000 m; Rio Aquatal, 1800 m); L. (Mesochirus)

montanus n. Sp. (L. arcifer Fauvl am nächsten), p. 283—29 (Columbia:

Cali [Rio Vitaco, 2000 m, Rio Aquatal, 1800 m, Villa Elvira, 1800 m]),

Leptusa monachorum D.Sp. (u. a. versch. durch Färb. : rötlichgelb mit schwärzl.

Gürtel vor der Hleibsspitze; bei L. merkli rotbr. Färb., steht L. merkli

Bernh. am nächsten). Bernhauer, Entom. Zeitschr., Jhg. 25, p. 263

(am Berge Athos in Macedonien). — L. subnitralis n. sp. Roubal, Cas.

Cesk6 Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 8, 1911, p. 13.

Lesteva pubescens u. fontinalis in Devonshire. Philip de la Garde, Entom..

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152. — L. zolotarevi n. sp. Roubal,

Cas. Cesk& Spol. Entomol. Prag, Jhg. 7, 1910, p. 9.

Lithocharis camponoti n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Vict., vol. 25, p. 41 (New

S.-Wales). — L. longipennis n. sp. Brown, Trans. New Zealand Instit.,

vol. 44, p. 399 (New Zealand).

Lomechusa strumosa bei Formica sanguinea bei Woking. Champion, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 138.

Longipeltina n. g. bakeri n. sp. Bernhauer, Pomona Coll. Journ. Entom.,

vol. 4, p. 682 (Californien).

Medon obscurella Er., Kolbe (1). — M. myrmecophilus n. sp. (Kopf kürzer,

breiter, Augen kleiner, Punktierung des Halsschildes ete. weniger

fein als bei M. (Lithocharis) ochraceus Grav.). Bernhauer, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 36—37 (Argent.: Buenos Aires, bei

Atta Lundi); M. (Subg. Leiporaphes n.) attarum n. Sp., p. 37 — 38 (Argent.

Buenos Aires, bei Atta hystrix). — M. philippinus n. sp. Bernhauer,

Philippine Journ. Sci. D., vol. 7, p. 250 (Philippinen).

Megarthrus denticollis in Devonshire. Philip de la Garde, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152.

5. Heft

224 Insecta. Coleoptera für 1912.

Microglossa marginalis var. obscura n. Joy, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 115—116 (Strathfieldsaye, Hants). Unterschiede von

puella, nidicola u. gentilis. Joy, t. c., p. 258.

Micropeplus Mariettii Duv. Krausse (1). — M. margaritae auf den Scilly-

Inseln. Joy & Tomlin p. 258.

Mimanomma n. g. Miman. (in den Mundteilen mit den Aleocharin. verw.).

Wasmann, Zool. Anz., Bd. 39, p. 478—480, Fig. 1—8; M. spectrum n. SP.,

p- 480—481, Fig. 1,2 (aus Zügen von Dorylus (Anomma) nigricans Dlig.

subsp. sjöstedti Em. 1911). Bei dieser Form handelt es sich um eine

auf Täuschung des Fühlertastsinnes der blinden A. berechnete Mimikry,

Bei dieser Form, die das extremste Beispiel von Tastmimikry bei

Dorylinengästen zeigt, sind Oberansicht u. noch mehr Seitenansicht

täuschend ameisenähnlich. Bei den bisherigen höchsten Vertretern des

Mimikrytypus Mimeciton pulexe Wasm., aber auch bei den Gatt.

Ecitophya Wasm., Dorylomimus Wasm., Dorylostethus Brauns etc. [sämtl.

Staphyl. Alaeoch.] ist er in verschiedener Weise ausgeprägt. Unter

den dorylophilen Proctotrupid. [Micerohym.] zeigen die Gatt. Eeitopria

Wasm. u. Mimopria Holmgr. einen ganz analogen Mimikrytypus.

Bei allen diesen bleibt aber die system. Zugehörigkeit deutlich

sichtbar. Die neue Gatt. klammert sich wahrscheinlich an Ameisen

oder deren Brut an.

Mimanommatinae subf. n. Staphilin. (Caput et thorax valde elongata,

eylindr. Forma mesonoti et metanoti ab omnibus Coleopteris aliena

et Hymenopteron (operariam ex fam. Formic.) simulans. Mesonotum

omnino simplex, sine alis vel elytris. Metanotum totum liberum,

valde elongatum. Abdomen myrmiciforme, bipediculatum, in abdo-

mine ipso 4 tantum segmenta dorsalia conspicuo numerans). Wasmann,

Zool. Anz., Bd. 39, p. 478. — Gatt. Mimanomma n. 8.

M ycetoporus forticornis Fauv. von New Forest. Dollmann, The Entomologist,

vol. 45, p. 83; auch Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 19. —

M. Brucki Pand., Hubenthal (1), p. 72. — M. baudneri var. puncti-

collis n. Petri, Siebenburg. Käf., p. 81. — M. doderoi n. sp. Roubal,

Cas. Cesk6 Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 8, 1911, p. 11 (Kaukasus).

Myrmecomedon n. g. Staphyl. (steht Medon nahe, ausgezeichnet durch

Bildung des Kopfes, Fühler, Tarsen). Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot.

Ges. Wien, Bd. 62, p. 35, M. Brucki n. sp., p. 36 (Argent.: Buenos

Aires, bei Atta Lund:i).

Myrmecopora brevipes auf den Seilly-Inseln. Joy ete., Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 258. — M. funesta n. sp. Broun, Trans New Zealand.

Instit., vol. 44, p. 397, M. granulata n. sp., p. 398 (beide aus New Zealand)

Myrmedonia (Rhynchodonia) Reicherti Brauns i. 1. n. sp. (mit einzig daste-

henden Sexualcharakteren, Seitendornen am 1. [nicht am 2.] sichtbaren

Dorsalsegm., sehr lang, platt ete.). Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool.,

Bd. 101, p. 94—95, Taf. V, Fig. 7 (in den röhrenförmigen oberirdischen

Bauten von Termes transvaalensis Sjöst. (tubicola Wasm. i. 1.) bei Botha-_

ville, Oranje-Freist.).

Neobisnius parcepunctatus N. Sp. (N. gratus Lec. aus N.-Amer. sehr ähnlich).

Bernhauer, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 176 (Argent.: Chaunar-Region).

Systematik (Staphylinidae). 225

Nordenskjoeldella n. g. Aleocharin. Enderlein, Svenska Vetensk.-Akad.

Handl. Stockholm Bd. 48, No. 3, p. 65, N. flavitarsis n. SP., p. 66,

pl. I, fig. 7, Textfig. 14—17 (Feuerland).

Nothothecta (Nothothectina subg. n.) (breiterer Halsschild mit abgerundeten

Hinterecken, dieke Fühler, stark quere vorletzte Fühlerglieder).

Bernhauer, Wien. Entom. Zeitg., Jahrg. 31, p. 77; N. aitae n. sp.

(pechschwarz, gelb. Abdom.-Wurzel, Fühl., Taster, Beine gelb), p. 77

— 78 (Argent.: Prov. Buenos Aires, bei Atta Lundi); N. (N.) neotropica

n. Sp. (wie zuvor: Carhue bei Atta Heyeri Forel).

Nudobius (subg. Pedinolinus n., siehe dort) africanus n. sp. Ergebn. d.

Zentr.-Afr.-Exped. Bernhauer, Bd. 3, Lief. 12, p. 479 (nördl. vom

Albert-Eduard-See: Ruwenzori-Fuß, Westseite).

Ocypus cyaneus bei Colchester im VI. Harwood, The Entomologist, vol. 45,

p- 41.

Ocyusa (Leptusina) Leonhardi n. sp. (0. cartusiana Fauv. sehr nahe, hat aber

am Hrande vor den Hinterecken nicht ausgebuchtete Flgldecken).

Bernhauer, Entom. Zeitschr., Bd. 25, p. 263—264 (Kephallenia am

Eleutheriospasse). Im Habitus mehr der O. Ferdinandi-Coburgi Ramb.

ähnlich.

Oligota ytenensis N. SP. (kleinste, schmalste britische Form mit abortierten

Flügeln. Steht zwischen atomaria u. pusilla) Sharp, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 124 (Britannien: Lymington).

Olophrum fuscum Grav. u. O. nicholsoni Donisth. in Schottland. Joy, t. c.,

p. 12,

Oedichirus geniculatus D. sp. (nahe verw. mit Oe. rubricollis u. Oe. tricolor).

Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 56, p. 426 (Victoria: Timborn).

Omalium brevicorne Er. der britisch. Autoren = 0. (Phyllodrepa) grandiloqua

Luze in Schottland. Champion, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48).

p. 44. — O0. algidum v. Albert-Eduard-See: Ru-Nssororo, 2600 m.

Bernhauer, Ergebn. d. Zentral-Afrika-Exped., Bd. 3, Lfg. 12, p. 469.

Ophioglossa Bruchi n. sp. (breiterer Kopfschild, breiterer Halsschild, kürzere

diekere Fühler als O. araucana Fauv.). Bernhauer, Wien. Entom.

Zeitg. Jahrg. 31, p. 69— 70 (Argentinien: Buenos Aires; bei Atta Lundi).

Osorius regularis Fauv., westl. vom Ruwenzori: NW.-Beni Westafr. Bern-

hauer, Ergebn. d. Zentr.-afrik. Exped., Bd. 3, Lfg. 12, p. 470; O.

truncorum Bernh. in Zentralafr.: Kiwu-See (Insel Kwidschwi), —

O. sexpunctata n. Sp. (mit O. neotropicus Bernh. nahe verw., mehr als

doppelt so groß ete.). Bernhauer, Entom. Blätt. Jhg. 8, p. 167 (Argent.:

Buenos Aires).

Othius jadwigae n. sp. Roubal, Öas. Cesk& Spol. Entomolog. Prag Jhg. 8,

p- 5 (Kaukasus).

Ozxypoda soror Th. in Cumberland. Day, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23

(48), p. 10. — O. vittata u. lentula in Devonshire. Philip de la Garde,

t. c., p. 151, 152.

Ozxytelus sauleyi Pand. bei Harrow. Dollman. t. c., p. 13. — O. piceus L.

auf den Seilly-Inseln. Joy ete., t. c., p. 257. — O. (Oxytelus s. str.) specta-

bilis n. sp. (Habitus des Ox.. grandis Epp.; an der gezähnten Hals-

schildseite und kräftigen ziemlich dichten Punktierung des Vkörpers

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 15 5. Heit

226 Insecta. Coleoptera für 1912.

erkenntlich). Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 179—180 (8.-O.-

Kamerun: Lolodorf). — O. viator Fauv. vom Albert-See: Avakubi am

Aruwimi. Bernhauer, Ergebn. d. Zentr.-Afr. Exped., B. 3, L. 12, p. 469;

O. awakubiensis D. Sp. (0. fulgidus ähnlich, doch fehlen die Halsschild-

furchen), p. 469—470 2 (westl. v. Avakubi am Aruwimi). — O. megaceros

var. flavicollis n. Bernhauer, Journ, Sci. D, Philippine, vol, 7, p. 217

(Philippinen).

Paederina. Einteilung in Subtribus. Jacentkovskij, Rev. russ. entom.,

T. 12, p. 459—460.

Paederopsis n. 8. Staphylinin. (Paederus ähnlich. Haematodes nahest.)

Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101, p. 98—99, P. myrmecophila

n. sp., p. 99—100, Taf. VII, Fig. 16 (bei der „Feuerameise‘‘ Solenopsis

geminata F., Joinville im Staate Santa Catarina). Für den Fühler-

tastsinn berechnet, genau so behaart wie die Ameise,

Paederus altivagans Fauv. (alticola Fauv.). Fundorte am Albert-Eduard-

See. Deutsch-Ostafr. Bernhauer, Ergebn. d. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 3,

Lfg. 12, p. 471; P. sabaeus Er. in Zentral-Afr.: Kiwu-See, Insel Kwid-

schwi, p. 471; P. puncticollis n. sp. (ausgezeichnet durch Skulptur,

besonders des Halsschildes u. des Hleibes), p. 471—472 (Rhodesia:

Mashonaland, Umtali. Deutsch-Ostafr.: Uganda; Sesse-Inseln); P.

methneri n. Sp. (P. Weisei Schub. in der Körpergestalt ähnl. u. verw.,

doch sofort unterscheidbar durch die Chagrinierung u. Punktierung

des Halsschildes), p. 472 (Deutsch-Ostafr.: Ost- u. W.-Usambara,

Tanga); P. tropicus n. sp. (ähnelt weisei, aber anders gefärbt), p. 473

(Deutsch-Ostafr.: mitt. Pangani; Usambara); P. Ugandae n. SP.

(charakt. durch Färbung u. Hleibspunktierung) p. 473—474 (ostafr.

Uganda, Sesse-Inseln, Kilimandjaro, Kulturzone; Ufiome); P. superbus

n. Sp., p. 474 2 (Deutsch-Ostafr.: Kilimandjaro); P. magnificus n. SP.

(vorig. nahe, doch anders gefärbt etc.) p. 474 (Deutsch-Ostafr.: Süd-

Uluguru); P. nobilis n. sp. (vor. sehr nahe, doch hellgrüne Flgl.-Decken

etc.) p. 475 (wie zuvor); P. rufocyaneus n. sp. (mit P. pedestris Gerst.

verw., kleiner, schlanker etc.) p. 475 (Deutsch-Ostafr.: Dar-es Salaam,

Usaromo, Mafinfähre). — P. Junodi n. sp. (verwandt u. gefärbt wie

P. zanthocerus Epp., doch Fühler dunkler, Basis des 7. Tergits rötlich-

gelb wie die vorangehenden). Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 181

— 182 (Delagoa-Bay). — P. philippinus n. sp. Bernhauer, Philippine

Journ. Sci. D. vol. 7, p. 250 (Philippinen). — P. uruguayensis n. Sp. (P.

brasiliensis Er. außerordentlich nahe verwandt). Bernhauer, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges., Bd. 62, p. 33—34 (Uruguay, Montevideo); P. republi-

canus N. SP. (P. bras. ähnlich) p. 34 (Uruguay).

Palaminus brevipennis n. sp. (kurze Flgl.-Decken. Hellrötlichgelb; Fühler,

Beine weißgelb; Hleib rötlich rostfarben). Bernhauer, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges., Bd. 62, p. 33 (Argentinien: Prov. Buenos Aires).

Pedinolinus subg. n. von Nudobius (weicht ab durch die flache Gestalt u.

den großen breiten Kopf, ganz im Habitus eines Pachycorinus, jedoch

infolge Bildung der Max.-Taster u. des Verlaufs der Seitenrandlinie

des Halsschildes zu Nudobius zu stellen). Bernhauer, Ergebn. d.

Systematik (Staphylinidae). 297

Zentr.-Afr. Exped., Bd. 3, Lfg. 12, p. 479. — P. subviridipennis n. SP.

(von P. africanus durch die Färbung leicht unterscheidbar). Bernhauer,

Entom. Mitt., Bd. 1, p. 203 (Usambara).

Pelioptera opaca Kr. v. Alb.-Edw.-See Kassenje. Bernhauer, Ergebn. d.

Zentr.-Afr. Exped., Bd. 3, Lfg. 12, p. 481.

Philonthus. Große Variabilität in der Skulptur des Thorax, Querstreifung

u. Punktierung. Diesbezügl. Angaben zu 47 Spp. Bevins, W. En-

tom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 112—114. — Ph. nitidus,

Abb. d. Larve nach Schiödte. Fowler, p. 76, Fig. 34. — Ph. fuscus Gr.

bei Ealing. Dollman, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 12;

Ph. lucens im Oxford-Distrikt. Collins, t. c., p. 90. — Ph. astutus Er.,

Kolbe (1).— Ph. corruscus G. an einem toten Kaninchen, bei Ditchling.

Dollmann, The Entomologist, vol. 45, p. 83. — Ph. puella, ungewöhn-

liches kleines Stück. Blenkarn, t. c., p. 343. — Ph. intermedius Boisd.

ab. donisthorpei Dollmann; Ph. corruscus von einem toten Kaninchen

bei Ditehling. Dollman, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 19.

— Ph. formaneki n. sp. nebst var. incomplens n. Roubal, Cas. Cesk6&

Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 8, 1911, p. 6 (Kaukasus). — Ph. (Subg.

Eccoptolonthus n.) Conradti n. sp. (Halsschild dicht punktiert, Kopf

stark quer, Augen groß, die zarten Fühler ungemein lang). Bernhauer,

Entom. Mitt., Bd. 1, p. 206 (Südost-Kamerun: Lolodorf). — Ph.

silvicola n. sp. (im Habitus den Spp. der Longicornis-Gruppe ähnlich,

jedoch durch den stark queren, wenn auch kleinen Kopf eine Ver-

bindung mit den Spp. der Immundus-Gruppe bildet). Bernhauer,

p. 479— 480 (Zentral-Afr.: Urwald hinter den Randbergen des NW.-Ufers

des Tanganjika-Sees); Ph. thermarum Aub. am Albert-Edward-See;

Verbr.: Eur., As., Afr. p. 480. — Ph. schröderi n.sp. Eichelbaum, Berlin.

Entom. Zeitschr., Bd. 56, p. 174; Ph. parchmontanus n. Sp., p. 174

(beide aus Ostafr.); Ph. convexus n. sp. Bernhauer, Philippine Journ.

Sci. D. vol. 7, p. 253 (Philippinen). — Ph. Hosmanni n. sp. (leicht er-

kenntl. an 2-punkt. Rückenreihe u. Färbung). Bernhauer, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 41—42 (Argent.: Prov. Buenos Aires);

Ph. Jenseni n. sp. (ähnl. u. verw. mit Ph. pallidipes Blanch., kleiner etc.

Untersch. von Ph. rubromaculatus Blanch.), p. 42 (Argent.: Channar-

Region); Ph. cribriventris n. sp. (dem europ. Ph. nigrita Grav. fast

gleich), p. 43 (Argent.: Tucuman); Ph. flavicoxis n. sp. (Ph. sordidus

Grav. recht ähnl., doch verschieden durch 5- oder 6-punktige Hals-

schildrückenreihen, spärliche Hleibspunktierung u. andere Färbung)

p. 43 (Argent.: Prov. Tucuman); Ph. argentinus n. sp. (Punktierung

der Flgl.-Decken u. des Abd., doch schwarze Vorderhüften, viel läng.

schmäleren Kopf etc.) p. 44 (Argent.: Prov. Tucuman); Ph. (Chro-

aptomus) Richterin. sp. (prächtige Sp., andere Färbung, fast vollständig

fehlende Punktierung), p. 44—45 2 (Arg.: Prov. Tucuman).

Philorinum africanum n. sp. (von allen Formen des sordidum Steph. durch

viel schmäleren Kopf, im Verhältnisse zum Halsschild breiteren Kopf,

weniger queren, viel schmäleren Halsschild, feinere u. dichtere Punk-

tierung des Vkörpers verschieden). Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. 1,

p- 178 (Usambara).

15* 5. Heft

228 Insecta. Coleoptera für 1912.

Phloeonomus bosnicus Bernh., Gerhardt (1, 6).

Phloeopora angustiformis in Devonshire. Philip de la Garde, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152.

Phyllodrepa (subg. Phyllodrepa) bonariensis u. sp. (Habitus wie Phyll.

translucida Kr.) Bernhauer, Verhdlgn. zool.- bot. Ges. Wien Bd. 62,

p- 29 (Argentinien: Prov. Buenos Aires).

Physetops transcaspicus = tataricus Pall., tataricus Bernh. = 9 giganteus.

Semenov, Rev. russe entom. 1912, p. 497.

Pinophilus Stuhlmanni n. sp. (lange, dichte gelbe Behaarung, im Habitus

der Heterolencus-Gruppe ähnlich). Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot.

Ges. Wien, Bd. 62, p. 471 $ (südwestl. v. Albert-Njansa: Budgjungua,

1° 18’ n. Br.).

Placusa nairobiana Fauv. von Ruwenzori. Bernhauer, Ergebn. d. Zentr.-

Afr.-Exped., Bd. 3, Lief. 12, p. 480.

Planeustomus flavicollis Fauv. in England. Sharp, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 112.

Platysma Bon. (Subg. Adelosia Steph.) macrum Marsh. var. obscuricolor

n. (dunkel, fast tiefschwarz. Merklich kürzere Gestalt). Breit, Entom.

Mitt., Bd. 1, p. 199—200 (Turkestan: Wjernyi [Alau Tau] u. Dongus-

tau [Naryntal)).

Platysthetus capito u. nitens im Oxford-Distrikt. Collins, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 90. — Pl. oblongopunctatus n. sp. Roubal,

Cas. Cesk6 Spol. Entomolog. Prag Jhg. 8, 1911, p. 2 (Kaukasus).

Polylobinus argentinus n. Sp. (hell rötlichgelb etc., ziemlich stark gelb

behaart). Bernhauer, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 81 —82 (Argentin.:

Gob. Neuquen).

Polylobus. Lea beschreibt in d. Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, folg.

neue Spp.: P. piceosobrinus N. Sp., p: 34 (Victoria); P. brachypterus

n. Sp., p. 635; P.tenuis n.sp. p. 35 (beide aus Tasmanien etc.), P. qua-

dratipennis n. SP., p. 36, P. apionus n. SP., P. 36, P. apieiniger D. SP.,

p- 37 (alle drei aus Neu-Süd-Wales).

Pontomalota bakeri n. sp. Bernhauer, Rev. Laguna Mar. Lab., vol. 1, p. 170

(California).

Priochirus (Platus) philippinus n. sp. Bernhauer, Philippine Journ. Sci.

D. 7, p. 245, Pr. currani n. SP., p. 246, Pr. schultzei n. SP., pP. 246,

Pr. manilensis n. sp. (alle vier von den Philippinen).

Proteinus densipennis n. sp. Bernhauer, Pomona Coll. Journ. Entom.,

vol. 4, p. 768 (California).

Pseudodinusa n. g. (Dinusella Bernh. sehr nahe, verschieden durch gleich

breite Gestalt, weniger breit. Halsschild u. Bildung der Mittelbrust).

Bernhauer, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 78—79, Ps. Richteri

n. Sp., p. 79—80 (Argent. Prov. Buenos Aires).

Quedius auricomus Kiesw. Verbreitung u. Karte. Sainte-Claire Deville (4).

Entom. Blätt., Jhg. 8, Beilage 4 pp. — Qu. boops Grav., picipennis

Grav., p. 12, fulvicollis Steph. W. Kolbe. — Qu. cruentus Ol., Gerhardt

(7). — Qu. curtus Er. bei Lir6 (Maine-et-Loire) im Aug. de la Perrandiers,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 359. — Qu. Haberfelneri Epp. in

Systematik (Staphylinidae). 229

Galizien, fehlt im Cat. 1906. Patkiewiez. p. 166. — Qu. mesomelinus

var. Jaenneri Hubenth. Stück vom Bileboh in d. sächs. Oberlausitz,

mit überzähligem Punkt nur auf der rechten Seite, links glatt; bei einem

& von d. Tatra der betreff. Punkt nur links. Hänel, Entom. Blätt.,

Jhg. 8, Nr. 3, p. 91. — Qu. nigroaeneus am Eingang eines Kaninchen-

baues bei Eskdale, Cumberland. Fowler, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 287. — Qu. scandens Penecke 1911. Ref. von Hubenthal,

Entom. Blätt., Jhg. 9, Nr. 3, p. 96. — Qu. ventralis Ahr. bei Ealing.

Dollmann, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 12. — Qu. vexans

v. Langenhani Hbthl. n. var. (Kopf mit gleichem Punkt. am hint.

Augenrande wie bei ochripennis). Hubenthal (1), p. 72 (Thüringen:

Gotha, sehr einzeln mit d. Stammform). — Qu. punctatellus ab. rufi-

pennis n. Roubal, Cas. Öesk& Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 8, 1911,

p-9; !gockiin.sp.,p. 9 (Kaukasus). — Qu. boops Grav. ab. coloratusn. Kolbe,

Jahresh. Ver. Breslau, Bd. 5, p. 12; Qu. fulvicollis Steph. ab. nigricollis n.,

p- 13. — Qu. amplissimus n. sp., (Färb., Größe, Gestalt, Stellung des

großen hint. Stirnpunktes wie Qu. brevicornis Thoms., wegen Stellung

der seitlichen Halsschildpunkte zur fulgidus-Gruppe zu stellen. Von

fulg. verschieden durch kleinere Augen, Größe etc.). Bernhauer

Entom. Zeitschr., Jhg. 25, p. 262 (Sebastopol: Krim); Qu. decoratus

Petri, p. 263 = Qu. auricomus Kiesw., der ein viel größeres Verbreitungs«

gebiet hat als bisher angenommen wurde. Pyren., Schwarzwald, Monte

Rosa, Engl., Siebenbürgen, Rumänien p. 263. — Qu. compransor n. Sp.

Fall, Canad. Entom., vol. 44, p. 40 (Kansas). — Qu. pieiformis n. Sp.

(Fauv. i. l.; charakt. Fühler u. Kopfbildung). Bernhauer, Entom.

Blätter, Jhg. 8, p. 177 (Argent.: Prov. Buenos Aires). — Qu. eruensis

n. sp. Broun, Trans New Zealand, vol. 44, p. 398; Qu. xenophaenus

n. Sp., p. 399 (beide aus New Zealand).

Rhopalogastrum n. g. Bolitocharin. (merkwürdige Gatt.) Bernhauer, Wien.

Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 68; Rh. claviventre n. Sp., p. 68—69 (Argentin.:

Buenos Aires).

Scopaeus cognatus Rey, Kolbe (1). — Sc. roiundicollis Macl. (jetzt Sunius)

(steht S. brevicollis nahe). Lea, Proc. Linn. Soc. N. 8. Wales, vol. 36,

p- 426— 427. — Sc. sharpi n. sp. (Größe u. Bau von Sc. debilis Hochh.)

Cameron, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 102—103, Fig.

Endsgm. d. & (Massowah). — S. montalbanensis n. sp. Bernhauer,

Philippine Journ. Sci. D. 7, p. 251 (Philippinen). — $. interocularis

n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc, Victoria, vol. 25, p. 41, N. S. Wales).

Scymbalopsis Reiter: pro Sc. grandiceps Reitter ist überflüssig. Reitter,

Wiener Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 286.

Silusa rubiginosa Er. bei Ealing. Dollman, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 12.

Sipalia Bernhaueri n. sp. (gehört in den Verwandtschaftskreis der S. laevata,

infirma u. arida). Breit, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 201— 212 (Waldgebirge

der Nord-Dobrutscha: in der Umgebung des Klosters Kokos).

Staphylinus caesarius v. parumtomentosus Stein, in Thüringen und Harz.

Diese Form gehört nicht zu erythropterus. Hubenthal, p. 72. — St.

pubescens Degeer verfolgt Aphodius fimetarius auf Düngerhaufen.

5. Heft

230

Inseeta. Coleoptera für 1912.

Hänel, Entom. Blätt., Jhg. 8, Nr. 3, p. 90. — St. (Abemus) Kamerunensis

n. sp. (St. hottentottus Ndm. nahest., anders gefärbt). Bernhauer,

Entom. Mitt., Bd. 1, p. 204—205 (Südost-Kamerun: Lolodorf); $t.

goliathus n. Sp. (abnorm groß, plump, 29—30 mm), p. 205 (Senegal).

— St. tenebricosus Terminologie. Fowler, p. 74, Fig. 32, Oseite, 33 Useite.

Stenus Leprieuri Cussac. Verbreitung u. Karte. Sainte-Claire Deville (5).

— St. biguttatus L. und Verwandte. Penecke, Wien. Entom. Zeitg.,

Jhg. 31, p. 235—239. Charakt.; Übersichtstab. über die Spp. St.

biguttatus L., St. bipunctatus Er., St. longipes Heer, St. latiplaga Pen. n.sp.,

u. St. ocellatus Fauv., p. 236— 237, St. (Stenus) latiplaga n. Sp., p. 237

— 239 (am Pruth-Ufer bei Czernowitz in der Bukowina; am Djenester-

ufer bei Zaleszezyki), — St. longipes var. carinifrons [n.?] Petri,

Siebenbürg. Käf., p. 60. — St. bipunctatus Abb. d. Larve. Fowler,

p- 77, Fig. 35 (nach Schiödte). — St. formicetorum Mann (nicht für

Britannien neu, schon seit 1864 als St. littoralis Thoms. bekannt).

Newbery, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 11-12. — St.

carbonarius im Oxford-Distrikt. Collins, t. c., p. 90. — St. morio Gr. von

Ditchling. Dollmann, The Entomologist, vol. 45, p. 83. — St. tarsalis

Ljungh u. obscuripes Gabr. Gerhardt (1, 6). — St. Brabanti n. Sp.

(steht laevigatus Rey etc. nahe). Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 56, p. 261 2 (bei Brüssel). Bisher hatte man nur $t. guttula Müll.

in Belgien etc. gefunden; St. Doderoi n. sp. (nähert sich St. longipes

Heer), p. 261—262 25 (Macedoine). — St. Azarias n. sp. (steht bei

St. biguttatus L., auch verw. mit St. rufomaculatus Bernh. von Turkestan)

p. 262—263 98 (Italien); St. Ananias n. sp. (bipunct. u. bigutt. nahe),

p- 263—264 23 (Apennino Bolognese; Piemont; Acqui in Piem.);

St. Misael n. sp. (circularis Gr. st. ?. Vielleicht nur eine Rasse von

St. circ.), p. 264—265 @ (Piemont, Pavie). St. clavicornis var. simplex

Rey von Italien, Pavia, p. 265. St. carbonarius Gyll. von Pavia, p. 265;

St. Fiorii n. Sp. (steht St. circularis Gr. nahe) p. 265 93 (Lazio). —

St. scrupulus n. Sp. (scheint den Übergang zw. St. atratulus Er. u. mela-

nopus Marsh. zu bilden). Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56,

p. 415 23 (Sardinien); St. Benicki n. sp. (gehört zur Gruppe melanarius)

p- 415—416 2 (Apennino Bolognese); St. salamandra n. sp. (erinnert

etwas an /ormicetorum Mann, andere Kopfskulptur) p. 416—4172

(Pavia); St. turbulentus n. sp. (von St. aceris verschieden durch die

schwachen Eindrücke auf dem Pronotum, dichtere Punktierung,

starker Eindruck am 6. Sternit des $) p. 417 (Athos, Macedonien);

St. nigritulus var. corcyramus n. (braune Fühler ete.) p. 417 (Corfu).

— St. ignifuga n. sp. (gehört zur Gruppe St. alpicola Fauv.; Benick

stellte ihn mit großem Zögern zu St. obscuripes Ganglb.). Bondroit,

Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 450—451 (Pavie). — St. Weisei

n. Sp. (gehört in die Hypostenus-Gruppe; mit St. indubius Sharp am

nächsten verw., hat aber weniger kurze Flgl.-Decken, weitläufigere

Punktierung, besond. des Vkörpers). Bernhauer, Entom. Zeitschr.

Jhg. 25, p. 259—260 (Japan; jap. Insel Jesso [Nemoro]); St. tureicus

n. Sp. (Gestalt, Färbung ete. wie St. cribratus Kiesw. [politus Aube]

besonders in der Kleinheit des Kopfes, lang. Flgl.-Decken, stark zu-

Systematik (Staphylinidae). . 231

gespitzt. schmales Abd., verschieden durch doppelt so dicht punktierte

Flgl.-Decken), p. 260 (Balkan u. Kleinasien, Berg Athos in Maced.;

Volo, Thessal., Alhem Dagh, Kleinasien). — St. montalbanensis n. SP.

Bernhauer, Philippine Journ. Sci. D. vol. 7, p. 249; St. philippinus n. SP.,

p- 249 (beide von den Philippinen). — St. senegalensis n. sp. (steht

mendicus Er. nahe, doch Punktierung doppelt so dicht, Kopf etwas

breiter, Fühler kürzer). Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 180 (Ht.

Senegal); St. (Hypostenus) argentifer n. Sp. (St. arg. Fauv. i. 1.) (Oseite

matt, Behaarung ziemlich dicht, silberglänzend) p. 180—181 (Gabun:

Libreville); St. (Hypost.) madagascariensis n. Sp. (St. gracilis Er. in

Gestalt u. Färbung vollkommen ähnlich, Abdomen aber grob u.

ziemlich dicht punktiert) p. 181 (Madagaskar). — St. submarginatus

n. sp. (Hleib zylindr., an den Seiten sehr fein gerandet). Bernhauer,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 169; St. (Hypostenus) crassipes n. Sp. (Gestalt

dick gleichbreit, Beine kräftig ete.), p. 169-170; St. (H.) parce-

punctatus n. Sp. (nahe verw. mit St. leptocerus Bernh.) p. 170; St. (H.)

bonariensis N. Sp. (mit vorig. verwandt, näher jedoch fornicatus Steph.)

p. 171; St. (Hemistenus) Bruchi n. sp. (Fauv. i. 1.) p. 171—172 (alle

5 aus Argent.: Prov. Buenos Aires).

Stichoglossa corticina Er., Kolbe (1).

Stilicus chalceipennis n. Sp. (= St. ch. Fauvel i. 1.) (ausgezeichnet durch

Skulptur u. Färbung). Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 182 (West-

afrika: Gabun).

Tachinus bipustulatus u. scapularis Steph. bei Ealing. Dollman, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 12.

Tachyporus formosus Matth. u. T. tersus Er. auf den Scilly-Inseln. Joy

etc., t. c., p. 258.

Tachyusa pratensis Fauv., nördl. Ruanda-Vulkan: Karissimbi, 2700 m;

D.-Ost-Afr. Bernhauer, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 3, Lig. 12,

p- 480. — T. gratiosa n. sp. (Fauv. i. 1.) (durch Färb., Gestalt u. Punk-

tierung ausgezeichnet). Bernhauer, Wien. Entom. Zeitg., Jahrg. 31,

p.- 73—74 (Argent.: Buenos Aires).

Termitodiscinae subf. n. Staphylin. (nähert sich der Subf. Cephaloplec-

tinae (Xenocephalinae), welche dem Trutztypus der neotrop. dorylo-

philen Staph. angehören). Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101.

p- 91 sq. Einteilung: IL. Cephaloplectinae: Kopf nicht ganz auf

die Useite gerückt, der Hrand dess. von oben noch sichtbar, die Stirn

stark gewölbt und in einem stark gekrümmten Bogen, der einem

spitzen Winkel entspricht, auf die Useite herabgebogen, wo der

schnautzenförmige Mund u. die glatten, kurzen Fühler liegen. Fühler

11-gl. — II. Termitodiscinae: Kopf ganz auf die Useite des Hals-

schildes gerückt, vom Vrande dess. durch einen breiten Halsschild-

saum getrennt, Mund nicht schnautzenförmig verlängert, Fühler 10-gl.).

2 Gatt.: 1. Fühler sehr kurz u. breit, abgeplattet, ganz unter dem

Halsschild verborgen: Teermitodiscus Wasm. 1899: 2 ostind., 3afr. Spp.;

2. Fühler schlank, spindelförmig, unter dem Halsschild hervorragend:

Discocenus Wasm. 1904, Literatur in Anm.

5. Heit

232 Insecta. Coleoptera für 1912.

Termitodiscus-Spp. Liste u. Wirte: Ostind.: T. Heimi Wasm. u, T. Escherichi;

Afr.: T. splendidus Wasm., T. bellicosi Silv. u. T. Braunsi n. sp. Was-

mann, t. c., p. 93 (bei T’ermes transvaalensis Sjöst., Bothaville, Oranje-

Freist.) Tabelle d. Spp., p. 93—94. T. Heimi Taf. V, Fig. 4, T. splen-

didus Wasm., Taf. V, Fig. 5.

Termitopulex natalensis n. Sp. (größer als T. grandicornis Fauv.). Wasmann,

t. c., p. 86—87 (im Bau von Termes natalensis Hav., Natal, 4000’).

Termitoquedius n. g. (erkenntl. am eigentümlich dreieckigen Kopf, Bildung

der Fühler u. Beine; darin Myrmecomedon ähnlich). Bernhauer, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 45. T. Iheringi n. Sp., p. 46 (Brasilien:

Rio de Janeiro: Serra Macahe). .

Termitotecna n.g. Braunsi n.sp. Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101,

p. 75, Taf. V, Fig. 2, 24—c. Beschr. d. n. Gatt. p. 88—89 (Gegen-

überstell. der Charakt. von Termitana u. d. n. g.), der n. sp. p. 89,

bei Termes transvaalensis Sjöst. (tubicola Wasm. i. 1.) Oranje-Freist.

Termitobia phasogastra Wasm. Wasmann, t. c., p. 74, Taf. V, Fig. 1.

Thinobius delicatulus var. bernhaueri n. Rambousek, Cas. Cesk& Spol. En-

tomolog. Prag, Jhg. 7, 1910, p. 97. — Th. Richteri n. sp. (kurzer Hals-

schild, kurze Flgl.-Decken, rückwärts erweitertes Abdomen. Im Habitus

an Th. Garreisi Bernh. erinnernd). Bernhauer, Verhdign. zool.-bot.

Ges. Wien, Bd. 62, p. 32 (Argentinien: Prov. Buenos Aires).

Thyreocephalus coeruleipennis Quedf. in Zentralafr.; Angola, Kamerun.

Bernhauer, Ergebn. D. Zentr.-Afrika-Exped., Bd. 3, Lfg. 12, p. 479.

— Th. philippinus n. sp. Bernhauer, Philippine Journ. Sci. D. 7, p. 252

(Philippinen).

Tolmerus opacus n. sp. (Habitus des T. (Anisolinus) rufipennis Fauv.,

andere Färbung, kräftigere Punktierung des Kopfes u. des Hals-

schildes etc.). Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 206 (Südost-Kamerun:

Lolodorf).

Tomoglossa luteicornis var. eppelsheimi n. Cameron, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 79.

Trigonopselaphus modestus n. sp. (düster gefärbt). Bernhauer, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 39—40 (Uruguay).

Troglophoeus corticinus Gr. auf den Scilly-Inseln. Joy ete., Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 258. — Tr. (Subg. Taenosoma) Championi

n. Sp. (Tr. halophilus Kies. nahe, doch kleiner etc... Cameron, M.,

t. c., p. 49 (am Rande eines Sumpfes bei Melleha, Malta, zus. mit

Tr. troglodytes Er.).. Bestimmungstab. der Spp. schneideri Ganglb.,

subtilis Er., gracilis Mann, punctipennis Kies., exiguus Er., despectus

Baudi, rufipennis Epp., alutaceus Fauv., championi n. Sp., halophilus

Kies. u. var. simplicicollis Woll., p. 50. — Tr. Mann. Zahlreiche Spp.

tragen Spuren von ÖOcellen, bei einzelnen Spp. kommen gleichzeit.

Formen mit u. ohne Ocellen vor. Die Troglophoei gehören unter die

Omalini, vielleicht in die Nähe der Lesteva. Bondroit, Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 36, p. 450. — Tr. Championi n. sp. (Tr. fuscus Sol.

sehr nahest.). Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p..

30—31 (Chile: Punta Arenas [an der Magelhaenstrasse); Tr. tenui-

Systematik (Staphylinidae). 233

punctus n. sp. (habituell wohl Tr. bilineatus Steph. nahe), p. 31

(Argentinien: Prov. Buenos Aires); Tr. Tremolerasi n. sp. (dunkler als

vorige, weniger große Augen etc.), p. 32 (Uruguay: Montevideo). —

Tr (Taenosoma) pruwinosus n. Sp. (schmal, rauhpunktiert, dicht be-

haart). Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 178—179 (Kapland).

Tropidera apocelloides n. sp. (dunkler als Tr. Jenseni Bernh.). Bernhauer,

Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 80 (Argent.: Prov. Buenos Aires).

Tympanophorus Schenklingi n. sp. (dem japan. 7. Sauteri Bernh. sehr

nahest.) Bernhauer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 204 (Südost-Kamerun:

Lolodorf).

Velleius dilatatus in New Forest. Walker, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23

(48), p. 213.

Xanthodermus n.g. Staphyl. (von der habituellähnl. Belonuchus verschieden

durch die dichte Körperbehaarung, die an der Basis abgeschnürten

vorderen Abdom.-Sgmte. etc.). Bernhauer, Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien, Bd. 62, p. 40—41; Type: Belonuchus vestitus Sahlb.

Xantholinus distans Rey von Haute-Belgique, Grand-Duch6 de Luxembourg,

fast stets bei Ameisen (Lasius u. Formica); X. cribripennis Fauv.

Haute-Belgique. Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 452,

— X, ottomanus n. sp. Cameron, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48),

p- 1 (Beikos). Unterscheidungstabelle der Spp. des Subg. Vulda:

angusticollis Fol., gracilipes Duv. u. oltomanus N. SP., p. 2. — X. validus

n.sp. Petri, Siebenbürg. Käf., p. 68 (Siebenbürgen). — X. Bruch: n. sp.

Bernhauer, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 173 (Argentin.: Buenos Aires).

X. mendozanus n. SP., p. 174 (Arg.: Mendoza); X. Lynchi n. sp. (Färb.

wie pampeanus, doppelt so groß, etc.), p. 174 (Uruguay: Tremoleras);

X. Richteri n. sp. (Habitus ziemlich wie gunciulatus Payk., jedoch

zum Subg. Xantholinus s. str. gehörig; tiefschwarz), p. 175 (Argent.:

Tucuman); X. attarum n. sp. (einem Leptacinus sehr ähnl., nach den

Bildern der Taster ein X.u. X. andinus Fauv. nahe) p. 175 (Argent.:

Prov. Buenos Aires).

Xenomedon n. g. Fall, Psyche, vol. 19, p. 11, X. formicaria n. Sp., p. 12

(California).

Zyras plicatus Er.! Hörselberg, nördl. von Wutha. Hubenthal (1), p. 73,

— Z. Leonhardi n. sp. (Z. barbarus Fauv. am nächsten). Bernhauer,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 110 (Monte Cola auf Sizilien in einer Seehöhe

von 800 m, in einer Macchie). — Z. dorylinus Wasm. ( ?) Steppe südl.

vom Alb.-Edw.-See. Kapland. Bernhauer, Ergebn. d. Zentr.-Afr.-

Exped., Bd. 3, Lfg. 12, p. 481; Z. (Otenodonia) diluticornis D. SP. (ha-

bituell mit Z. armatus Er. nahe verw.), p. 481—482 (Deutsch-Ostafr.:

Daressalam); Z. (Ct.) magnificus n. sp. (unter den Spp. der Armatus-

Gruppe durch Färb., dichte Punktierung von Halsschild u. Flgl.-

Decken auffallend) p. 482 Q (Deutsch-Ostafr.: Kilimandjaro-Gebiet);

2. (Ct.) clavispinosus N. Sp. (Z. armatus Er. sehr ähulich), p. 482—483

(Deutsch-Ostafr.: Frangi, am Bach); Z. (Ct.) Ruandae n. sp. (Skulptur

des Vorderkörpers), p. 483 (Sw.-Ruanda: Rugege-Wald, 1800 m);

Z. (Ct.) silvestris n. sp. (unter den Ct.-Spp. durch klein. Kopf, breiten,

queren Halsschild u. Skulptur recht ausgezeichnet), p. 484 (Zentr.-Afr.:

5. kleit

234 Insecta. Coleoptera für 1912.

Urwald, 90 km west]. v. Alb.-Edw.-See); S. lucidus Bernh. v. Avakubi;

weit verbreitet in D.-Ost-Afr.; Z. miriventris n. sp. (ähnelt den Spp.

d. Armatus-Gruppe, wegen Fühlerbildung in die Nähe von satelles Er.

zu stellen) p. 484—485 93 (Deutsch-Ostafr.: Daressalam). — Z. eury-

thorax n. SP. (Z. perversus Bernh. 9 sehr ähnlich). Bernhauer, Wien.

Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 80—81 (Argent.: Prov. Buenos Aires).

Fossile Formen.

T.Deleaster grandiceps n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa, vol. 6, No. 3,

p- 12, pl. 1, fig. 3 (Miocän von Colorado).

TQuedius mortuus n. Sp. Wiekham, t. c., p. 11, pl. I, fig. 2 (Miocän von

Colorado).

20. Pselaphidae.

Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 509, pl. LI. — Untersucht wurden: Sagola sp. (New Zealand)

pl. LII, fig. 59; Trichonyz suleicollis Reich., Brockenhurst; Bryazis

impressa Panz., pl. LXXVI, figs. 230, 230a, b u. Br. juncorum Leach,

Brockenhurst; Physa inflata Sharp, pl. LI, fig. 58, New Zealand u. Palim-

bolus sp., N. S. Wales, pl. LII, fig. 60. Zusammenfassung p. 511.

Amaurops Simoni n. sp. Sainte-Claire Deville, Bull. Soc. Entom. France

1912, p. 222—223, Abb. der Antennen (For&t du Dom, pres Bormes

(Var) zwischen den Glimmerschieferschichten, dort, wo Wurzelwerk

eindringt und sich etwas Mycelium bildet. Die Gatt. A. besteht aus

etwa 20 Spp., die sämtlich unterirdisch leben, außer A. (Troglamaurops)

leptoderina Reitt. aus einer Grotte der Halbinsel Sabbioncello (Dal-

matien). Die Spp. sind selten u. wenig bekannt. Verwandtschaft u.

Vergleich der A. Simoni mit A. leptoderina Reitt., mit der die Sp.

gewisse Züge gemeinsam hat; Bau des Kopfes u. des Pronotum er-

innern an die provenzalische A. gallica Delar., mit der dien. sp. sichtlich

verwandt ist. Mit letzt. ist sie wirklich verwandt, mit 4. lept. nur aus

Anpassung infolge der Lebensweise. 4 A. fehlen im Pselaph.-Katalog

von A. Raffray: A. Breiti Ganglbr. (Herzegowina); A. Pinkeri Ganglbr.

(Alpen des Garda-Sees), A. romana Raffr. (Umgegend von Rom),

4A. atropidera Dod (Berge von Latium). A. Simoni Pie. ist ein Ab-

kömmling von A. gallica. Beide provenzalischen Formen bilden ein

Gegenstück zu Apterophaenops longiceps Jeann. u. Paraleptusa praeses

Peyerimh. von den Kämmen von Djurdjura.

Articerus griffithi n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, p. 53 (8.-

Australien).

Atenisodes gracilicornis N. SP. (steht macrophthalmus [im 8] u. longicornis

Raffr. [im 9] nahe). Raffray, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 107 $2 (Ue de

Formose: Akau, Takau).

Arnyllium pectinatum Reitter u. A. ciliatum Raffray, auf Formosa; bisher

bekannt von Singapore ete. Raffray, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 106.

Batrisocenus Sauteri n. Sp. (ähnelt major Raffr. von Sumatra, ist kleiner ete.)

Raffray, Entom. Mitt. Berlin, Bd. 1, p. 105 (Ile Formosa: Akau); B

Schenklingi n. Sp. (steht fundaebraccatus Schfss. nahe) p. 105— 106 52

(Ile Formose, Akau, Kankau). — B. tibialis King. Untersch. des 2

Systematik. 235

vom d. Lea (4), p. 436. — B. parvidens n.sp. Raffray, Archiv f. Naturg.,

Jhg. 78, Abt. A, p. 127 (Java); exaratus n. Sp., p. 127 (Java); javanicus

n. Sp., p. 128 (Java).

Batrisodes semipunctatus n. Sp. (zeigt viel Analogie mit punctatissimus Raffr.

von Neu-Guinea). Raffray, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 104 (Ile de For-

mose: Takao). — Lea beschreibt in d. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales,

vol. 36, p. 431—435 folg. Spp.: B. sculpticollis n. sp., p. 431—432 3

(Blue Mountains, N. $S. Wales); B. laticollis n. sp., p. 433—434 5

(New South Wales); B. macrocephalus n. SP., p. 434— 435 (Queensl.:

Wide Bay u. Gayndah); B. bifoveiceps n. sp., p. 435—436 32 (Queens-

land: Brisbane); B. rugicornis Raffr., p. 436; B. hamatus King,

Ergänz. Bemerk., Fundort zu ersterer. — B. aphaenogastri N. SP.

Fall, Psyche, vol. 19, p. 11 (Idaho).

Batrisus cyclops King (jetzt eine Batrisodes) (= Bryazis hirta Macl.). Lea

(4) p. 428—429, B. Elizabethae King (jetzt eine Batrisodes) p. 429,

B. conspicuus King (jetzt ein Mesoplatus) (= Mesoplatus Mastersi

Raffr.) p. 429, B. nobilis King (jetzt ein Tyromorphus) p. 429. Ergänz.

Bemerk. zur Beschreibung. — B. venustus in New Forest. Walker,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 213.

Bryazxis longicornis Leach var. (= Rybaxis sanguinea auct.) bei Roydon,

W. Essex mit schwarzen Flgl.-Decken. Jennings, t. c., p. 64. — Br.

Spp. Lea (4): Br. insignis King (jetzt ein Rybaxis) p. 427, Br. atra

King (jetzt eine Eupines) p. 427; Br. aequata King (= jetzt ein Eupines

— Epinoda diversicornis Raffr.) p. 430, Br.

Bythinoplectus formicetorum n. sp. Raffray, An. Mus. Buenos Aires, vol. 22,

p- 447.

Bythinus nodicornis Aub., Kolbe (1). — B.niger King (jetzt eine Eupines).

Lea (4). — B. oreophilus n. sp. (Nähe von B. Curtisi Leach). Meixner,

Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 187—189 (hochalpin unter Steinen

am Gipfel des Bösenstein (nied. Tauern) bei der Pyramide, 2449 m).

Halsschild Fig. 1, Fühler Fig. 2. — B. disciger n. sp. Roubal, Cas.

Cesk& Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 7, 1910, p. 143 (Kaukasus).

Oentrophthalmus sinensis Raffr. von Ile Formose, Takao, Kosempo, Akau;

China: Mong-Po. Raffray, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 109.

Clavigerodes. Tabelle der Spp. Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101,

p. 103—104: Cl. abessinicus Raffr., bei Acantholepis simplex For.,

Abessin., Cl. Raffrayi n. sp., p. 104 (bei Ac. capensis Mayr, Ghinda,

Erythraea), Cl. Escherichi n. sp., p. 104 (bei Ac. carbonaria Em. var.

erythraes For. von Dongola, Erythraea).

Collacerothorax n. 8. (Aussehen eines gedrungenen behaarten Palimbulus.

Steht zwischen diesem u. Tryomorphus). Lea, Proc. Linn. Soc. N.

S. Wales, vol. 36, p. 450. — C. sculticeps n. Sp., t. c., p. 451—452,

pl. XVII, figs. 2—4 (New South Wales: Blue Mountains, Sydney).

Otenisophus sublongicornis n. sp. Lea, t. c., p. 446 $ (Vietoria: Portland);

Ct. longicornis Lea von Wagga Wagga, N. S. Wales, p. 446. — Ct.

nigropiceus n. Sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Vict., vol. 25, p. 43 (Victoria).

Cyathiger simulator n. sp. Lea, t. c., p. 49 (New South Wales).

5. Heft

236 Insecta. Coleoptera für 1912.

Daveyia n. g. (steht T'mesiphorus nahe). Lea, t. c., p. 45, D. miza n. SP.,

p- 45 (Victoria).

Diaugis plagiata n. sp. (Unterschiede von opaca u. granulosa Raffray von

Singapore u. Sumatra). Raffray, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 103—104

(Ile de Formose: Kosempo).

Euglyptus foveicollis n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p. 403; E. longicornis n. SP., p. 404 (beide aus New Zealand).

Eupines. Lea beschreibt in d. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 436

— 440 folg. neue Spp.: E. flavoterminalis (steht E. inermis sehr nahe)

n. sp., p. 436—437 (Tasmanien: Latrobe); E. alcyone n. Sp., p. 437

—438 & (Queensl.: Townsville); E. innubis n. sp. (ähnelt E. aurora,

E. litoralis ete.), p. 438—439 52 (N. S. Wales: Sydney); E. (Bryazis)

implumis n. sp. (verw. mit E. melanoeephala), p. 439 3 (Queensland:

Cairns), E. concolor Sharp nebst var. adelaidensis n., p. 440 (South

Austral.); E. Victoriae King (= dunkle Stücke von E. polita Raffr.)

u. E. geminata King. Lea (4), p. 428. N

Bupinoda hirtipes n. sp. (ähnelt E. amplipes). Lea, t. c., p. 440-441

(New South Wales: Rope’s Creek).

Euplectops ectatommae n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, p. 50

(N. S. Wales).

Euplectopsis. Broun beschreibt in d. Trans. New Zealand Instit., vol. 44

folg. neue Spp.: E. schizocnemis n. Sp., p. 406, E. carinatus n. Sp., p- 407,

E. antennalis n. sp., p. 407, E. eruensis n. Sp., p. 408, E. heterarthrus

n. sp., p. 409, E. biimpressus n. Sp., p-. 410 (sämtlich aus New Zealand).

Euplectus excisus King (jetzt ein Euplectops). Bemerk. dazu. Lea (4), p. 427.

— E. Erichsoni Aub., zus. mit E. Tischeri Q in der Nähe der Schmücke,

Thür. Wald. Hubenthal (1), p. 73. — E. sanguineus v. consanguineus

Hbthl. existiert nicht. Hubenthal (1), p. 73. — E. nubigena subsp.

caucasicus n. Roubal, Cas. Cesk& Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 7, 1910,

p. 141. — E. cavifrons n. sp. Petri, Siebenbürg. Käf., p. 104, (Sieben-

bürgen).

Faronus punctatus King (jetzt ein Somatipion) (= Somat. globulifer Schfs.).

Lea (4), p. 430. — F. raffrayin.sp. Lokay, Cas. Cesk6 Spol. Entomolog.

Prag, Jhg. 7, 1910, p. 94 (Ungarn).

Gerallus decipiens n. sp. (von allen Spp. versch. durch „peculiar square

tooth of the front trochanters‘“). Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales,

vol. 36, p. 447—448 $ (Victoria).

Hamotoides punctulatus n. sp. Rafiray, An. Mus. Buenos Aires, vol. 22,

p- 450 (Argentinien).

Hamotopsis metasternalis n. sp. (von den beiden beschr. durch den Meta-

sternumkiel verschieden). Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36,

p. 454—455 $ (S.-Austral.: Adelaide); H. australasiae Raffr. Beschr.

d. d, p- 455.

Limoniates camponoti n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, p. 52

(New South Wales).

Lioplectus myrmecophilus n. sp. Rafiray, An. Mus. Buenos Aires, vol. 22,

p: 448 (Argentinien).

Systematik (Pselaphidae). 237

Melba longicollis n. sp. Raffray, An. Mus. Buenos Aires, vol. 22, p. 447

(Argentinien).

Narcodes ecitatommae n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, p. 42

(Tasmanien).

Palimbolus mamillatus n. sp. (von allen beschr. Spp. verschieden durch

„the peculiar wide flange‘“ d. Htibien). Lea, Proc. Linn. Soc. N. 8.

Wales, vol. 36, p. 449—450, pl. XVII, fig. 1 (Tasmanien;: Mount

Wellington).

Plectomorphus optandus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p- 412; Pl. longipes n. Sp., p-. 412 (beide aus New Zealand).

Plectusodes pubescens n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, p. Sl,

Pl. cavifrons n. Sp., p. 51 (Tasmanien).

Pselaphus Heisei Herbst bei Kremmen u. d. Prov. Brandenb. Kuntzen,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 468. — Ps. heisei Hbst., auf den

Seilly-Inseln. Joy & Tomlin, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 258.

— Ps. fergusoni n. sp. Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36,

p. 445—446 (N. S. Wales: Sydney, Rope’s Creek); Ps. subsgquamosa

n. sp., p. 446 2 (New S. Wales: Narromine).

Pselaptus tuberculifer n. sp. Raffray, An. Mus. Buenos Aires, vol. 22, p. 449

(Argentinien).

Reichenbachia coelestis n. sp. (steht R. mamilla Schaufuss von Siam nahe).

Raffray, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 108 (Ile Formose, Takao); R. impli-

cita n. sp. (gehört zu einer ausschließlich asiatischen u. speziellen

Gruppe, bei denen die Fühler sehr komplizierte Form annehmen).

Raffray, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 108—109 (Formose: Takao).

Rybazis. (Vergleich mit verwandten Spp.). Lea beschreibt in d. Proc.

Linn. Soc. N. $. Wales, vol. 36, p. 441—444 folg. neue Spp.: Macleys

n. Sp., p. 441 $ (N. S. Wales: Richmond River), R. metasternalis n. SP.,

p. 442—443 (New S. Wales: Rope’s Creek), R. sanguwinipennis D. SP.,

(ähnelt R. atriclava) p. 443—444 $2% (Tasmanien: Latrobe), R. fover-

collis N. Sp., p. 444— 445 (New S. Wales: Tamworth). — R. ectatommae

n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, p. 47; R. villosa n. SP.,

p- 47 (beide aus New 8. Wales).

Rytus Vietoriae King. Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 427;

R. corniger King (blasser als R. Kingi, sonst sehr ähnlich), p. 428;

R. emarginatus King, p. 430, Ergänz. zur Beschr. — R. insignicornis

n. Sp. (eigenartige Antennen). Lea, p. 453 8, pl. XVII, fig. 5 (New 8.

Wales: Narromine); R. porcellus Schfs. Bemerk. dazu, p. 454.

Sagola Spp. Broun (1). Einschließlich der neuen Spp. sind jetzt bekannt

75 Spp., sehr klein, die größten 1/, engl. Zoll [0,42 mm]. Die folg. neuen

Arten tragen der Reihe nach die No. 3482—3493 in Brouns ‚Man. of

New Zeal. Coleopt.“. Sie gehören zu den Faronini: 3482. $. carinata

n. Sp., p- 622—623 $; S. ventralis n. SPp., p. 623—624 3; S. occipitalis

n. Sp., p. 624—625 (alle 3 von Greymouth); S. Zongula n. Sp., p- 625

—626 (Auckland); S. pallidula n. sp., p. 626—627 (Greymouth);

S. spiniventris D. SP. (steht neben $. occipitalis), p. 627— 628 (Pıcton);

S. grata n. SP., p. 628—629 4 (Pieton); S. bifoveiceps n. sp. (ähnelt

S. grata) p. 629—630 $ (Greymouth); S. biimpressa n. sp. (keine Ge-

5. Heft

238 Insecta. Coleoptera für 1912.

schlechtsform von S. böfoveiceps!) 630— 631 $ (Greymouth) ; $. clavatella

n. sp. (steht etwa neben $. auripila No. 3371), p. 631— 632 $ (Greymouth);

S. lawsoni n. Sp. p. 632—633 2 ( ?) (Auckland); S.Zatula n. sp. (verw. mit

S.laticeps No. 3362, doch breiter, Kopf weniger dreieckig), p. 633— 634

(Greymouth). Die $.-Spp. sind keine landwirtschaftl. Schädlinge.

Sie leben in abgestorbenen Vegetabilien und fressen Acaridae, Lipurae

etc. — S. australiae n. sp. (Unterschied von $. Tasmaniae.) Lea,

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 431 2 (N. S. Wales). — S,

monticola n. sp. Brouns, Trans. New Zeal. Inst., vol. 44, p. 402 (New

Zealand).

Sathytes rufus Raffray. Raffray, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 106 (Ile de Formose,

Penang).

Schistodactylus brevipennis Lea von Blue Mts., N. S. Wales. Lea (4), p. 455.

Tmesiphorus foveilateris n. sp. Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36,

p. 448 (Queensland, Townsville — myrmeko- oder termitophil, —

Tm. hoplocephalus n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, p. 44

(New S. Wales).

Trichonyx suleicollis in New Forest. Walker, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 213.

Trimium carpathicum Sauley. Kolbe (1).

Troglamaurops Gangl. Subg. von Amaurops nicht aufrecht zu erhalten.

Sainte-Claire Deville, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 225.

Tychus obliquus King (jetzt eine Eupines). Ergänz. Bemerk. Lea (4), p. 428.

Tyromorphus flavimanus n. sp. (von T. nigricornis verschieden durch die

ventrale Aushöhlung u. die Mittelbeine. In Raffrays Tab. in der Nähe

von T. humeralis.) Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 452

(New S. Wales: Blue Mts.).

Tyrus Victoriae King (jetzt ein Polimbolus). Lea, (4) p. 427; T. Howitti

King (jetzt ein T’yromorphus), p. 427.

Vidamus colcaratus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Inst., vol. 44, p. 441

(New Zealand).

21. Gnostidae.

Gnostidae. Charakt. Fowler, p. 82. 5-gliedr. Tarsen u. bedecktes Abdomen

weisen anscheinend auf Verwandtschaft mit den Scydmaen., Antennen

u. verwachsene Abd.-Sgmte. auf Beziehungen zu den Pselaph. u. Cla-

viger. Fowler stellt sie mit Sharp zwischen die Pselaph. u. Scydmaen.

22. Clavigeridae.

Claviger longicornis Müll. bei Oxford, ein britisches Insekt. Walker, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 100—101; Cl. testaceus bei Oxford;

Wychwood Forest, Oxon, 30. VIII. 1838, p. 101. — Cl. longie. Müll.

unter Steinen bei Kirlington, Oxfordshire im Mai 1906 u. April 1907

bei Lasius umbratus. Walker, t. c., p. 143. — Cl. longic. Müll., für die

britische Liste: Kirtlington, Oxfordshire neu. Walker, The Entomologist,

vol. 45, p. 186; bei kleinen gelb. u. schwarz. Ameisen: Lasius umbratus.

— Cl. testaceus Preyssl., ein Ameisengast. Biologie dess.. Entom.

Zeitschr., Jahrg. XXV, No. 49, p. 256 (Auszug aus Baumgartens Publ.

in „Natur“).

Systematik. 939

Fustigerinus n. g. Clavig. (Unterschiede von F'ustigerodes Reitt.).. Wasmann,

Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101, p. 104—106, F. Kohli n. sp., p. 106,

Taf. VII, Fig. 17, 17a, F. hirsutus n. sp., p. 106 (beide bei der kleinen

bissigen Tetramorium ‚Macromischa‘“‘ aculeatum Mayr subsp. Was-

manni For. Station St. Gabriel bei Stanleyville).

Neuraphes carinatus Mls., Hubenthal (1), p. 73.

23. Seydmaenidae.

Scydmaenidae. Charakt. der Fam. Fowler, p. 82—83, 1 Fig. (Larve von

Scydmaenus tarsatus). Verwandtsch. u. Biologie. Männliche Ge-

schlechtsorgane. Muir & Sharp, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p. 508—509. Untersucht wurden: Stenichnus collaris Müll. Engl. pl. LI,

. fig. 56, 56a—c, Eumicrus (jetzt Scydmaenus) tarsatus Müll. Engl.

pl. LVII, fig. 57 u. Leptomastax coquereli Fairm. Corfu. Zusammen-

fassung p. 509.

Cephennicum Reitteri Bris. Gerhardt (7). — C. (Geodytes) perspectum n. SP.

Normand, Bull. Soc. Alger., T. 4, p. 201, fig. 1; ©. (Phennecium) scabrum

n. Sp., p. 203, fig. 2; CO. theryanum var. conflexum n., p. 204, fig. 3;

C. punicum n. SPp., p. 206, fig. 5; C. rugulatum n. Sp., p. 208, fig. 9

(sämtlich aus Nordafr.)

Euthia schaumi in New Forest. Walker, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23

(48), p. 213.

Heterognathus myrmecophilus n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25,

p- 60 (Tasmanien).

Lophioderus ovipennis n. sp. Fall, Psyche, vol. 19, p. 10 (Idaho).

Phennecium nom. nov. pro Geodytes Reitter nec Sauley. Normand, Bull.

Soc. Alger, T. 4, p. 199.

Scydmaeus exilis in New Forest. Walker, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23

(48). — Sc. tarsatus Larve. Fowler, p. 83, Fig. 37. — Sc. kingensis

nom. nov. pro kingi. Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 456.

— Lea beschreibt in d. Trans. Roy. Soc. Victoria, vol. 25 folg. neue

Spp-.: S. impavidus n. sp. (South Austral.), $. biöfasciculatus n. SP.

(Victoria), S. incerticornis n. sp. (New S. Wales), S. insigniventris N. SP.

(Tasmanien).

Stenichnus eircassicus var. doderoi n. Roubal, Cas. Cesk6 Spol. Entomolog.

Prag, Jhg. 7, 1910, p. 145. — St. pectoralis n.sp. (steht einigen Formen

von St. protervus Cog. nahe). Normand, Bull. Soc. Entom. France 1912,

p- 81—82 $ (Tunisie: Le Kef); St. laniger n. sp. (entfernt sich von

S. pilosissimus Reitt., S. protervus Coq., 8. Appli Reitt. Durch geringe

Größe, eigenartige Punktierung der Stirn, die sichtlich lange Be-

haarung ete.), p. 82—83 (Tunisie: plateau du Dyr pres du Kef), St.

punicus n. Sp. (dürfte St. frater Reitt. nahe stehen), p. 83 (Tunisie:

plage de Soliman).

24. Silphidae.

Silphidae. Charakt. Fowler, p. 83—85, 2 Fig. (Necrophorus). Charakt.,

Larven, Verbreitung. Übersicht über die 3 Subfam. Cholevinae,

Liodinae u. Silphidae p. 85.

5. Heft

240 Insecta. Coleoptera für 1912.

Silphidae der Umgebung von Orenburg. Voroncovskij, Izv. Orenb.

otd. russ. georg. Obs£., vol. 23, p. 116 [Russisch]. — Männliche Ge-

schlechtsorgane. Muir & Sharp, Trans. Entom. Soc. London 1912, p.

502—505. pls. XLIX u. L. Untersucht wurde Silpha (Phosphuga) atrata

L. England, pl. XLIX, fig. 48; S. obscura L. England pl. L, figs. 49,

49a, S. japonica Motsch., S. analis Chevr. Panama, pl. L, fig. 50;

Necrodes osculans Vig., Woodlark Isl.; Necrophorus mortuorum Fabr.,

England, pl. L, fig. 5l; Astagobius angustatus Schm., Carniola;

Bathyscia sp. Piedmont, pl. L, figs. 52, 52a. Der Sylphiden-Typus

nähert sich dem Staphyl.-Typus, aber das Vorhandensein reduzierter

Basalstücke läßt beide gut unterscheiden.

Rezente Formen.

Antroherpon Bokori n. sp. Csiki, Ann. Mus. Hungar., vol. 10, p. 512 (Bos-

nien); A. matzenhaueri n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosnien, vol. 12,

p-. 645; A. hoermanni subsp. hypsophilum n., A. ceylindricolle subsp.

thoracicum n., p. 645 (Montenegro).

Antrosedes n. g. Silphid. (Aussehen einer Leonhardia, doch Kopf groß,

breit, Halsschild quer, anderer Fühlerbau. Systematisch vor Haplo-

tropidius J. Müll. zu stellen.) Reitter, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p- 326; A. speluncarius N. SP., p. 326 (Herzegowina: Grotte der Vyso$ica

planina).

Apholeuonus. Übersichtstab. über die Spp. Sequensi Reitt., var. longicollis

Reitt., sp. 1?) var. Setniki n. (Südbosnien: Höhle bei Konjca); nudus

Apfelb. u. var. Sturanyi Apfelb. Reitter, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 254.

Aph. (Haplotropidius) Bokori n. sp. Csiki, Ann. Mus. Hungar., vol. 10,

p. 512 (Bosnien).

Bathyscia (subg. Hoffmannella n.) makarensis n. sp. (Jeannels Tab. führt

auf Pholeuonidius Jean., doch davon verschieden). Müller, Wien.

Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 300—301 (Abhang des Biokovogebirges

oberhalb Makar bei Makarska in Zentraldalmatien).

Blithophaga undata Müll., p. 35 (Rübenschädl.). Friederichs (1).

Camiarus estriatus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 415

(New Zealand).

Catops montivagus Heer für die britische Liste neu: Nethy Bridge 27. VI.

1911, unter einem toten Eichhörnchen. Donisthorpe, The Entomologist,

vol. 45, p. 162.

Charonites Zoppae n. sp. (kleiner als Ch. Matzenaueri Apfb. aus der Grotte

bei Pale in der Umgebung von Sarajewo). Müller, Wien. Entom. Zeitg.

Jhg. 31, p. 302—303 (Trebeviö-planina bei Sarajewo). Unterschiede

von Ch. exilis Reitt., aus einer Höhle bei Han Josif bei Sarajewo;

Ch. weiratheri Reitt., kommt wegen seiner schlankenFühler etc. nicht

in Betracht.

Choleva biharica Fleischer, im Biharer Komitate wiedergefunden. Unter-

schiede von den typischen Stücken. Fleischer, t. c., p. 170. — Ch.

colonoides im New Forest. Walker, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 213. — Ch. coracina, am Zuckerköder im Walde bei

Avonwick bei South Brent. Philip de la Garde, t. c., p. 152. — Ch.

. Systematik (Silphidae). 241

caeca n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 415, Ch.

castanea N. Sp., p. 415 (beide aus New Zealand).

Hoffmannella subg. n. siehe Bathyscia.

Icharonia n. g. Bathysciin. (Unterschiede von C'haronites [Schildchen nicht

sichtbar ete.] u. Adelopidius [kurzes Basalgl. der Tarsen]). Reitter,

Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 334; J. Leonhardiana n. SP., p. 334

(Südbosnien: Grotte bei Konjica).

Leptoderus hohenwarti Schmidt. Formen dess. Bachofen, Boll. Soc. Adriat.,

vol. 26, 2, p. 27—31.

Nargus albanicus n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosnien, Bd. 12, p. 655;

N. balcanicus n. Sp., p- 656 (beide von der Balkanhalbinsel). — N.

armatus n. Sp. (steht bei N. Mohammedis Saulcey, in Form u. Skulptur

der Flgl.-Decken, verschieden durch den Zahn des 5. Gliedes der

Tarsen bei den 3&). Hustache, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 346

—347 82 (Syrie: Beyrouth).

Necrophorus vestigator-Larven, in Spiritus gelegt, werden schwarz. Benick,

p- 198. — N. cadaverinus Gravenh., vespillo Hbst., humator, germanicus,

mortuorum bei Schulz p. 33. W. A. Schulz (1). — N. germanicus,

4 Varr. bei Friedeburg. Sparing, Intern. Entom. Zeitschr. Guben,

Jhg. 6, No. 49, 1913, p. 354. Bisher nur ab. speciosa Schulze u. ab.

bipunctata Kr. von dort bekannt, p. 354. — N. investigator v. intermedius

Rttr. Hubenthal (1) p. 75. — N. interruptus in Devonshire. Philip de

la Garde, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152. — N. vestigator

Herschel. Biologie nebst Beschreib. der Larve und Nymphe. Benick,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 197—201, 8 Detailfigg. Unzureichende

Nahrung lieferte Zwergformen. — N. vestigator ab. reductor Rttr., ab.

Rauterbergi, für Thüringen zu streichen. Hubenthal, p. 73. — N.

nepalensis Imago. Fowler, p. 84, Fig. 38, N. vespillo, Larve Fig. 39.

— N. vestigator ab. postbimaculatus n. (gelbe Ante-Apikalbinde durch

einen breiten schwarzen Fortsatz in 2 Teile geteilt, dadurch an der

Spitze je 2 gelbe Makeln; analog wie bei interruptus u. submaculatus

Reitt.). Fleischer, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 250 (Mähren).

— N. mysticalis n. sp. Angell, Entom. News, vol. 23, p. 207 (Arizona);

N. grandior n. Sp., p. 207.

Nemadus Pelopis Reitt. von Bulgar.: Philippopel. Penecke, p. 240.

Orostygia n. 8. Bathyscin. (habituell an Troglophyes oder Oryotus erinnernd,

eher mit letzt. verwandt, doch doppelt so groß). Müller, Wien. Entom.

Zeitg., Jhg. 31, p. 310; O. Moczarskii n. sp. (hochinteressante Höhlen-

silphide), p. 302 (Bosco del Cansiglio, Venetianer Alpen).

Pholeuon leptoderum in der Kondorhöhle. Holdhaus, p. (42). — Ph. biha-

riense N. Sp. Csiki, Ann. Mus. Hungar., vol. 10, p. 359; Ph. (Irenellum)

Frivaldozkyi n. sp., p. 359 (beide aus Ungarn).

Pholeuonopsis grabowskii n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosn., Bd. 12, p. 646

(Herzegowina).

Phosphuga atrata L., Nahrung, sowie die einiger anderer Silphini (l., b.)

Friederiehs, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 348— 352.

Pieroloma Forstroemi Gyll., interessant für die Thüringische Fauna.

Hubenthal (1), p. 73. — Ph. atrata. Ernährungsweise. Fahringer.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 5. 16 5. Heft

242 Insecta. Coleoptera für 1912.

Silpha obscura L. (Rübenschädling). Friederichs, Zeitschr. f. wiss. Insekten-

biol., Bd. 8, p. 350. — S. sinuata F. in Cumberland. Day, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 10.

Silphotelus obliquus n. sp. Broun, Trans. N. Zealand Instit., vol. 44, p. 416

(New Zealand).

Tanatophilus armeniacus n. Sp. (Verwandtschaft des pilosus Jakowl. u.

porrectus, Semen. aus Zentralasien. Stärkerer Glanz; spärl. Punktur;

gleichmäßig hohe Rippen der Flgl.-Decken; dunkle äußerst feine

Behaarung). Reitter, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 104 $ (Kagysman

in Russisch-Armenien),

Fossile Formen.

7Miosilpha n. g. necrophoroides n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa, vol. 6,

No. 3, p. 9, pl. I, Figg. 4—6 (Miocän von Colorado),

25. Liodidae = Anisotomidae.

Liodidae. Charakt. Fowler (unter Silphidae als Liodini). — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p. 504.

Agathidium dentatum Muls. vom Schipkabalkan. Penecke, p. 240. —

A. mandibulare Strm., sphaerula Reittr., marginatum Strm. Kolbe (1).

— A. marginatum Strm. Gerhardt (7). — A. nigrinum var. rubicun-

dum Reitt. bei Avonwick bei South Brent, Devonshire. Philip de la

Garde, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152. — 4. laevi-

gatum bei Braunton, Devonshire, p. 15l. — A. mequignoni N. SP.

Roubal, Tas. Cesk& Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 8, 1911, p. 49

(Kaukasus).

Anisotoma. Lea beschreibt in d. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36,

p. 459—461 folg. neue Spp.: A. Wiburdi n. sp., (Größe u. Aussehen

von A. Tasmaniae, aber Hinterschenkel ‚‚edentate‘‘) p. 459—460 (Nähe

der Jenolan-Höhlen), A. micropunctata n. sp. (kleine Sp.) p. 460

(New S. Wales: Tweed River), A. bicoloriclava n. sp. (Keule zum

Teil, bei A. myrmecophila hingegen ganz dunkel, etc.) p. 460—461

(Tasmania: Huon u. Jordan Rivers, Launceston, Frankford),. —

A. humeralis ab. globosa Payk., orbicularis Hbst. Kolbe (1). — 4.

pallidum Grav., bei Schulz, p. 27. W. A, Schulz (1). — A. ammophila

n. Sp. (A. myrmec. u. A. Tasmaniae nahest.) p. 461 (Tasmania: Hobart).

Übersichtstabelle über die genannten neuen Spp., zu denen noch

A. Tasmaniae Orl. u. myrmecophila Lea kommt, p. 461. — 0. Tasmaniae

Ol., Ergänz. zu Orig.-Beschr., p. 462.

Liodes (Anisotoma) humeralis Fabr., Engl. Sharp & Muir, p. 504, pl. L,

Fig. 53, 53a—b. — L. ciliaris Schmidt. Biologisches. Varendorff, p.

153— 154. — L. dubia ab. rufipennis Pk. Hubenthal (1), p. 73. — L. (Ani-

sotoma) curta Fairm. in Irland, Mullaghmore in Co. Sligo, Südseite der

Donegal Bay. Johnson, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23, (48) p. 287.

— L. (A.) lunicollis, am 23. VII. auf den Klippen bei Milford-on-Sea,

Walker, 8. c., p. 213.

Systematik. 9243

26. Clambidae.

Clambidae. Charakt. Fowler, p. 85. Biolog. ete. — Männliche Geschlechts -

° organe. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 505, pl. L:

Cl. minutus St. England, pl. L, Fig. 54.

Clambus. Lea beschreibt in den Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36,

p. 456—458 folg. neue Spp.: Cl. flavipes n. sp. (Größe ete. von Cl.

Simsoni) p. 456 (Tasmania: Gordon River); CI. pubiventris n. SP.

(kleiner, dunkler als C. latens, Unterschiede von Cl. Tierensis) p. 456

—457 (Tasmania: Mount Wellington); Cl. latens n. sp. (ähnl. Cl.

Tierensis, blasser. Oberflächlich einigen Litochrus-Spp. ähnlich)

p. 457 (Tasm.: New Norfolk; Stonor); Cl. rufocostaneus D. SP. (kleiner

als Cl. Tasmani) p. 457—458 (Tasmania: Huon River); Ol. corylophoides

n. sp. (die dichte feine Behaarung der Oseite unterscheidet die Sp.

vor allen anderen) p. 458 (Tasmania: Hobart); Cl. Tasmani Blackb.,

Cl. Simsoni Blackb. Merkmale etc., p. 458—459, Cl. Tierensis Blackb.

p- 459.

27. Corylophidae.

Corylophidae. Charakt., Biol. ete. Fowler, p. 88-89. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912:

Sacium politum p. 507, pl. LIV, figs. 75, 75a; Corylophus cassi-

dioides Marsh., Engl. p. 508.

Orthoperus atomarius auf den Scilly-Inseln. Joy, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 258.

28. Phaenocephalidae.

Phaenocephalidae. Charakt. Fowler, p. 89. Matthew betrachtet sie als

Bindeglied zwischen den Corylophidae u. Silphidae. Nie scheinen je-

doch den Trichopterygidae näher zu stehen als den Corylophidae.

29. Pseudocorylophidae (= Aphanocephalidae).

Pseudocorylophidae. Charakt. Fowler, p. 89. Aberrante Fam. mit

den Trichopteryg., Silph. u. Coceinell. verwandt u. anscheinend v.

den Corylophidae ganz verschieden. 1 Gatt. Aphanocephalus Woll.

6 Spp. Ob unter die Staphylinoidea oder Clavicornia gehörig ?, p. 89— 0.

Aphanocephalidae. Zugehörigkeit. Die in diesen Bereich gehörigen

Gattungen. Grouvelle, Notes Leyden Mus., vol. XXXIV, p. 198.

‘"Aphanocephalus Woll. Charakt. d. Gatt. Grouvelle, t. c., p. 197—198.

A. minutus n. sp. (erinnert an Euzxestus) p. 198—199 (Sumatra: Palem-

bang). A. punctatus n. Sp., p. 200—201 (Sumatra: Deli). A. splendens

n. Sp., p. 201-203 (Sumatra). A. metallescens N. SP., p. 203— 204

(Ile Bangai). A. distinctus n. sp., p. 204—205 (Sumatra: Palembang,

Iles Mentawei). A. quadrinotatus n. SP., p. 206—207 (Ile Kay). 4.

pubescens N. SP., p. 207—209 (Chine: Hong-kong, Fu-tshan; Annam,

Sumatra, Borneo; Formosa). A. globulus n. sp., p. 209— 210 (Singapore).

A. quadrimaculatus Matth. 1887, Beschreib. p. 211—212 ( Sumatra:

'Padang). A. africanus n. sp., p. 212—214 (Deutsch-Ostafr.: Kwai,

Korogwe). A. bimaculatus n. Sp., p. 214—215 (Australie: Port Bowen).

A. Modiglianii n. sp., p. 215—217 (Engano: Malaconni). A. atomus

n. sp., p. 217—219 (Sumatra: Padang; iles Mentawei; Fort de Kock).

16% 5. Heft

44 Insecta. Coleoptera für 1912.

A. picinus n. SPp., p- 219-220 (Sumatra: Padang; Fort de Kock).

— Übersichtstabelle über die dem Autor bekannten A.-Spp. Sie

umfaßt außer den obigen Spp. noch die beiden A. hemisphaericus Woll.,

A. Feai Dodero. Grouvelle, t. c., p. 221—223. — Katalog der A.-Spp.

Grouvelle, t. c., p. 223— 224.

30. Sphaeriidae.

Sphaeriidae. Charakt. der Fam. Fowler, p. 88. Verbreit. (kurze Angabe).

31. Triehopterygidae.

Trichopterygidae. Charakt. Fowler, p. 86—87, 3 figs. Matthews Publik.

— Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc.

London 1912: Trichopteryx grandicollis Mann, p. 507, fig. 231 u. 231a.

Alle Tr.-Spp. sind leicht am Aedeagus unterscheidbar. Bemerk. zu

den Geschlechtsorg. von Euryptilum marginatum.

Motschulskium. Flgl. (nach Matthew). Fowler, p. 87, Fig. 42.

Nephanes titan auf den Scilly-Inseln. Joy, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23

(48), p. 258.

Ptenidium turgidum Thoms. Kolbe (1).

Ptilium affine Er. Hubenthal (1), p. 73.

Ptinella testacea Heer. Kolbe (1).

Rodwayia hirsuta n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, ‚P- 21 (N.

South Wales).

Trichopteryx. Flügel nach Matthew. Fowler, p. 86, Fig. 40. Tr. cursitans

Imago Fig. 41. — Tr. chevrolati Allib.; brevipennis var. Waterhousi

Matth. Kolbe (1).

32. Eueinetidae. Vakant.

33. Hydroscaphidae.

Hydroscaphidae. Charakt. Fowler, p. 87—88. Äußerst kleine Try-

chopterygidae in 3—4 Spp. (Spanien; N.-Amer.), die an das Leben im

fließenden Wasser angepaßt sind.

34. Seaphidiidae.

Scaphidiidae. Charakt. Biologie (leben in Pilzen ete.). Fowler, p. 90,

1 Fig. — Stellung der Fam. zweifelhaft. Lacordaire stellte sie zwischen

Trichopt. u. Hist., Thomson in die Nähe der Nitid., Leconte u. Horn

zwischen Sphaeriidae u. Phalacridae, Matthew ind. Biol. C.-Am,

zwischen Sphaeriidae u. Histeridae. Seidlitz zwischen Hydros-

caph. u. Hist. Zahl der bek. Spp. ca. 200. — Männliche Geschlechts-

organe. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 506— 507,

pl. LIV.

Scaphidium nigrocinctulum Abb. Fowler, p. 90, Fig. 43. — Sc. quadrima-

culatum. S-Cop.-Organ. Sharp & Muir, pl. LIV, fig. 76.

35. Histeridae.

Histeridae. Charakt. d. Fam. Fowler, p. 91. Biologie. Larven. Zahl

der Spp. (1600— 1700). System nach Erichson 1834, Lacordaire (1854).

Marseul’s Tabelle über die Subf. Hololeptinae, Trypanuaeinae,

Histerinae, Hetaeriinae, Saprininae u. Abraeinae. Indische

Vertreter. — Bemerkungen über paläarktische Spp. Biekhardt, Entom.

Systematik (Histeridae). 245

Blätt., Jhg. 8, p. 87—91. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp &

Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 512, pl. LV. Untersucht

werden: Hister cadaverinus Hoffm., England, pl. LV, figs. 79, 79a;

Pachyiister chinensis Quens., China; Macrolistier maximus Ol., Afr.;

Oxysternus maximus L., Guiana; Hololepta elongata Er., Andamanen,

pl. LV, figs. 81, 8la; H. arcifera Mars. Kamerun; Saprinus nitidulus

Fabr., Engl.; Teretriosoma stebbingi Lewis, Indien. — Auf Grund

des Baues des Aedeagus sind die 4 Fam. Histeridae, Synteliidae,

Sphaeritidae u. Niponiidae so nahe verwandt, daß sie eine einzige

Fam. zu bilden scheinen, in der wohl die Histeridae die höher ent-

wickelten Formen zu enthalten scheinen. — Eingeschleppte Formen.

Biekhardt (5).

Abraeus globosus Hoffm., jagt auf Zitterpappelgesträuch. Roubal, p. 58.

Acritus homoeopathicus im unteren Ahrtal. Roettgen. — Acr. minutus

Hbst. u. A. nigricornis Hoffm. Unterschiede ete. Edwards, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 186. Der A. min. der britischen

Autoren ist = A. nigr. — Acr. strigipennis n. sp. Bickhardt, Tijdschr.

v. Entom. D. 55, p. 230 (Barbados).

Apobletes planidorsum n. sp. (mit A. macilentus Lew. am nächsten verw.

Unterschiede). Biekhardt, t. c., p. 219—220 (Borneo: Sambas).

Bacanius. Übersicht der Spp- B. rhombophorus Aube, B. consobrinus

Aube, B. Soliman Mars. u. B. medvidovi£i n.sp., nebst Fundorte. Reitter,

Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 251—252; B. medvidoviäi n. SP.

(B. Soliman Mars. nahe), p. 251 (im Mulme alter Feigenbaumstämme

in Gesellschaft von Lasius fuliginosus u. Batrisodes quadriceps, beim

Kloster Savina bei Castelnuovo in Dalmatien). — B. camerunus n. SP.

Bickhardt, Entom. Mitt., Bd. I, p. 293 (Kamerun: Lolodorf).

Carcinops geministriata N. sp. (verwandt mit C. togoensts Lew., doch kleiner,

Stirngrübchen fehlt, Pygid. punktiert, bei C. tog. glatt etc.) Biekhardt,

Entom. Mitt., Bd. I, p. 292—293 (Deutsch-Ostafr.).

Chlamydopsis. Lea beschreibt in d. Proc. Roy. Soc. Victoria, vol. 25, p. 31

—78 folg. neue Spp. aus Australien u. Tasmanien: Chl. tuberculata

n. Sp., Chl. cavicollis n. Sp., Chl. ectatommae n. sp., Chl. latipennis

n. Sp., Chl. epipleuralis n. sp. nebst var. mastersi n., pseudocephala n.

sp., Chl. granulata n. Sp. u. Chl. opaca N. SP.

Discoscelis curvata n. sp. (Größe 64, mm! trotzdem zu D. gestellt). Lewis,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 260 (Mar de Hespanha, Minas Geraes,

Brasil.).

Eblisia exortiva Lewis 1888, im Katalog von 1905 aufgeführt, gehört in

die Gatt. E. „tarsal grooves not curved‘“. Lewis, l. c., p. 258. — E.

Bennigseni n. sp. (charakt. durch Streifung der Flgl.-Decken und die

Bildung des Pygidiums). Biekhardt, Entom. Mitt., Bd. I, p. 307 308

(Neuguinea).

Eueurtia n. g. (steht Chlamydopsis nahe). Mjöberg, Entom,. Tidskr. Ärg.

33, p. 121, E. paradoxa n. sp., p. 122 (8. Europa).

Hister distinctus, im unteren Ahrtal. Roettgen. — H. distinctus Er. Ver-

breitung. Bickhardt (6), — ZH. 4-maculatus, Variation. Fuente,

Bol. Soc. espaf., vol. 12, p. 358-360. — AH. curvatus Er.,

5. Heft

246

Insecta. Coleoptera für 1912.

reine Stücke sind deutlich blau, nicht schwarz. Lewis, Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 10, p. 255; H. quadrimaculatus L. Bickhardt hat dieser

Sp. nun schon den 20. Namen gegeben! — H. marginepunctus Grav.,

beı Schulz, p. 27. W. A. Schulz (1). — H. merdarius Hoffm. in Ealing,

1911. Dollman, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 12. —

H. neglectus im Gebiet von Oxford. Collins, t. c., p. 90. — H. distinetus

Er. Biekhardt, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 87—89. Sehr selten. Bemerk.

zur Beschreib. des hakenförm. Rudiments des 5. Dorsalstreifs an der

Basis der Flügeldecken. Fundorte. Liste der in deutschem Besitze

befindlichen Stücke; H. turanus n. sp. Bemerk. zur Beschr. p. 89

(Turkestan, Samarkand). — H. bengalensis Abb. Fowler, p. 91, Fig. 44.

— H. (Contipus) marginisternus n. sp. (Form wie (©. oblongus Lew.,

sonst aber C. immarginatus Lew. am nächsten). Biekhardt, Entom.

Mitt., Bd. I, p. 289—290 (Deutsch-Ostafrika: Mpangwe, D.-Ostafr.);

H. Falli nom. nov. pro H. gagates Fall. 1910 nec H. var. gagates 1ll.,

p- 290; H. alienigena n. sp. (H. peregrinus Schm. aus Westafr. sehr ähn-

lich), p. 290 (Namupa, D.-Ostafr. u. Usambara). H. graecus Brulle. Varia-

bilität in Punktierung u. Streifung des Prosternum, X. gr. subsp. Horni

n., p. 291 (Algier). — H. falsus var. fraudator n. (4. Dorsalstreif nahezu

vollständig, etwa wie bei carbon. var. stigmosus, so daß er mit H. bissex-

striatus verwechselt werden kann), p. 291 (Transbaikalien); H. (Athous)

Paganettii Bickh., aus Portalegre, Las Navas u. Tacquisara, Sardin.,

p- 291; H. (Atholus) caramanus Mars. 1861 = praetermissus Peyron

1856, p. 292. — H. Schaeffer beschreibt in Bull. Brooklyn Entom.

Soc., vol. 8, folg. neuen Spp.: H. puncticollis n. Sp., p. 26 (West Virginia);

H. carinifrons n. SP., p. 26 (Florida); A. fungicola n. sp., p: 27 (New

Jersey).

Hololepta plana Fuessly in den Sümpfen von Villechetif bei Troyes (Aube),

bei Arcis-sur-Aube! Laverdet, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 202.

— H. indica Er. auf Formosa, auf den großen Inseln des Malaiischen

Archip. weit verbreitet. Biekhardt (2), p. 122. — A.-Spp. Lewis, Ann.

Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 253sq.: AH. umbratilis n. sp. (Gestalt wie

H. caracasica Mars. u. Lioderma pervalidum Blais.) p. 253— 254 (Argen-

tina); A. baulnyi Mars. Bemerk. zum $ p. 254, H. vagata n. sp. (Unter-

schiede von H. cavata), p. 254—255 (Sukabumi, 2000’;, West- Java);

H. cavata n. sp. (ähnelt baulnyi, doch Thoraxgrube verschieden), p. 255

(Ruby Mines, Burmah). Reine H. curta Mars sind deutlich blau,

nicht schwarz. — H. elongata Abb. Fowler, p. 91, Fig. 45. Aufsicht

u. Seitenansicht (sehr flachgedrückte Sp.). — H. atrovirens n. SP.

(wegen der gezahnten Mandibeln nur mit Hol. nepalensis Lew. ver-

gleichbar, die jedoch viel kleiner ist. Hol. insignis Schm. [blauschwarz]

u. Hol. atrov. sind die einzigen abweichend gefärbt. Spp.). Biekhardt,

Tijdschr. v. Entom. D. 55, p. 217—218 (Sumatra: Manna).

Hypobletes Vethi n. sp. (abweich. Merkmale gegen die anderen Spp.: Hals-

schild vorn nicht gerandet, Vschienen mit zahlr. kleinen kurzen Dörnchen

besetzt). Biekhardt, t. c., p. 220—221 (Surinam); H. imitator n. SP.

(vorig. nahe, auch in den genannten Merkmalen; größer), p. 221— 222

(Surinam).

Systematik (Histeridae). 247

Idister exortiva n. Sp., gehört zu Eblisia, siehe dort.

Lewisister n. g. Hister. (steht etwa in der Mitte zw. Idister Mars. u. Phelister

Mars und ist am besten unmittelbar vor Pachycraerus Mars. zu stellen).

Biekhardt, Tijdschr. v. Entom. D. 55, p. 222— 223, L. excellens n. SP.,

p-. 223— 224, Fig. 3, Tier in toto, 4 Pro- u. Mesosternum (Java: Banjoe-

wangi).

Melanetaerius infernalis Fall 1907. Biekhardt (8).

Nikotikis Mars. 1883 = Eblisia Lewis 1889. Geschichtliches über die Gatt.

Biekhardt, t. c., p. 224— 226, Beschreib. etc. p. 226— 228; N. sumatrana

n. Sp. (verw. mit Nairi Lew. u. pagana Lew.) p. 2283—229 (Sumatra:

Manna).

Notodoma jformosanum n. Sp. (von allen bek. Spp. durch die vorn nicht

verbundenen, sondern in je einem besonderen Grübchen endigenden

Naht- u. 4. Dorsalstreifen verschieden; sonst N. saturum Lew. am

nächsten stehend). Kleine, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 126 — 127 (Formosa:

Fuhosho, Taihorinsho).

Pachyeraerus baconi n. Sp. (ähnelt P. veruclamit Lew., ist aber kleiner,

schmäler). Lewis, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 258 (Errer River,

Abyssinia).

Paratropus latifrons Bickh. = Probolosternus latifrons Bickh. Ergänzung

zur Beschreib. Biekhardt, Entom. Mitt., Bd. I, p. 292. — P. pieci-

nusnD.Sp. (am nächst. verw. mit P. orbicularis Oll. von Borneo) Biekhardt,

Tijdschr. v. Entom. D. 55, p. 229— 230 (Sumatra: Manna).

Paromalus (Subg. Paromalus) Sauter: n. sp. (Gestalt wie P. complanatus

Paur., viel größer. Mit P. goliath Lew. aus Birma verw.). Kleine,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 125—126, Fig. Querstreif des Mesosternums

(Formosa: Fuhosho).

Pelorurus fraudator n. sp. (ähnelt P. glaucopterus Mars. von Natal.) Lewis,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 259 (Beira, Matopos). Die 10 bekannten

Spp. scheinen lokal und in ihrer Verbreitung beschränkt zu sein. Größe

variabel; P. densistriatus n. Sp., p. 259—260 (Harrar, Abyssinia).

Phelister Rouzeti Mars. im Cat. Col. Eur. II zu streichen. Biekhardt, Entom.

Blätt., Jhg. 8, p. 317.

Plaesius acutidens n. sp. (Thorax- u. Dorsalstreifung ähnlich wie bei Pl.

ellipt. Mars. ; ac. ist oblong, Mandibel nur mit 1 klein. spitz. Zahn etc.)

Lewis, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 256—257 (Isle of Batian).

Platylister habitus n. sp. (charakt. durch Pygid. u. Mesosternalstreifen,

Pl. platypygus ist wohl ähnlich). Lewis, t. c., p. 257 (Paumomu River,

Neu-Guinea).

Platysoma lineare Er. Hubenthal (1), p. 73. — Pi. Leach. Spp. von

Formosa. Biekhardt, Entom. Blätt., Jhrg. 8, p. 122 sq.: Pl. (Subg.

Apobletes) cerylonoides n. Sp. (mit 4A. malaccensis Mars. nahe

verw., doch kleiner; Lateralstreif bis zur Basis ausgebildet), p. 123

(Formosa: Fuhosho); P. (Subg. Platylister) atratum Er., P. cam-

bodjense Mars. von Fuhosho. Ganz schwache Andeutung eines Sutural-

streifs bei einigen Stücken der letzt. Sp.; P. (subg. Platysoma s. str.)

unicum N. SP. (Pl. elingue Lew. u. pygidiale Lew. von Ceylon u. Sumatra

5. Heft

248 Insecta. Coleoptera für 1912.

gleich in der Dorsalstreifung, doch andere Gestalt etc. In Gestalt dem

Subg. Cylistosoma nahe), p. 124 (Formosa: Chip-Chip); (Subg. Eblisia)

Sauteri n. Sp. (mit E. Steinheili Mars. verw.) p. 124—125 (Formosa:

Taihorinsho).

Plegaderus dissectus Er. in Galizien, fehlt im Kat. 1906. Patkiewiez p. 166.

— Pl. dissectus in New Forest. Walker, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 213.

Saprinus semistriatus v. subnitescens Bickh. Hubenthal (1) p. 73. — 8.

angoranus Bickh. in 8.-Eur. u. Mittelmeerländern. Dürfte bisher mit

S. chalcites Ill. vermengt worden sein. Charakt. Merkmale. $. ang.

vielleicht eine Subsp. von Chaleites. — S. Schatzmayri J. Müll. Unter-

schiede von dem sehr nahe stehenden S. Quedenfeldti Schm. Biekhardt,

Entom. Mitt., Bd. I, p. 294; $. (Hypocaccus) Vethi n. sp. (mit $. Gran-

dini Mars. aus Senegambien u. S. Japhonis Schm. aus Palästina verw.,

von beiden verschieden durch die an der Basis nach innen umgebogenen

u. dadurch sämtlich vereinigten Dorsalstreifen, ferner durch die merk-

würdige Prosternalbildung. — S. ilinoensis n. sp. Woleott, Canad.

Entom., vol. 44, p. 161 (Nordamerika).

Satrapister n. g. Hister. (steht zwischen Hetaerius u. Saprinus, letzt. näher).

Biekhardt, Tijdschr. v. Entom. D. 55, p. 231, $. nitens n. Sp., p. 232

— 233, Fig. 5, Tier in toto, 5a—c Details [ungleiche Mand., ob eine

Auszeichnung des $ wie beim Subg. Pachylister ?] (Süd-Amerika (?),

in Peru-Guano).

Scapomegas auritus Mars., reine Stücke sind deutlich blau, nicht schwarz.

Lewis, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 255.

Terapus mnizechdh = Melanetaerius infernalis Fall. Biekhardt, Psyche,

vol. 19, p. 97.

Teretriosoma paratum N. Sp. (weniger robust u. kleiner als T. festivum Lewis.

Metasternalnaht bei fest. nicht sichtbar). Lewis, Ann. Nat. Hist. (8),

vol. 10, p. 255—256 (Jatahy, Province of Goyas); T. stebbingi Lew.

1901 = 2 cristatum Lew. Der lange blasse Haarbusch am Antennen-

schaft ist kein J-Charakter, das $ hat eine „pilosity‘‘. p. 256.

Trypanaeus thoracicus 3, ein Q@ nach Muir’s Untersuchung. Lewis, t. c.,

p. 251, Recept. Sem., Fig. 4.

Trypeticus fagi Lew. Untersuchung der Geschlechtsteile nach Muir. Lewis,

t. c., p. 251—252, Aedeagus Fig. 1, 2; Tr. ensifer, desgl. p. 252— 253

Fig. 3. — Tr. rostripygus n. Sp. (eine der größten Spp. Bildet wegen der

Bildung des Pygidiums einen Übergang zu der afrik. Subg. Pygocoelis

Lew.). Biekhardt, Tijdschr. v. Entom. D. 55, p. 218—219, Fig. 1.

Die letzt. 3 Hleibssgm., Fig. 2 Pygid. (Java: Preanger).

4. Clavicornia.

36. Endomychidae. B

Endomychidae. Charakt. Fowler, p. 117 (ca. 500—600 Spp.). System,

Verbr., Larven etc., p. 117—118 Übersichtstab. über die Subfam.

(nach Gerstaecker modif. Gorham u. Chapuis): M ycetaeinae (Leiesti-

nae), Trochoideinae, Endomychinae, Eumorphinae. Cory-

Systematik. 249

nomalinae, Epipocinae, Lycoperdinae u. Stenotarsinae)

p- 118-119. Abb. v. Eumorphus siehe unten. — Männliche Ge-

schlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p- 525—526, pl. LIX—LXX. Untersucht wurden: Endomychus

coccineus L. England, pl. LXX, figs. 185; Eumorphus aff. profani u.

pl. LXI, fig. 113 u. E. aff. tetraspiloti Hope, beide von Borneo; Tro-

choideus desjardinsi Guer. v. Malay. Archipel, wird gewöhnlich, obwohl

mit Unrecht, in diese Fam. gestellt. Abb. d. $-Geschlechtsorgane,

pl. LXX, fig. 184, 184a. — Die Endom. zeigen durch Formen wie Endom.

cocc. Verwandtschaft zu den M ycetaea.

Eumorphus marginatus Abb. Fowler, p. 118, Fig. 53. — E. consobrinus

Gerst. in Sarawak. Moulton, The Entomologist, vol. 45, p. 250.

Hylaia elongata n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosnien, Bd. 12, p. 657 (Mon-

tenegro). — H. reissi n. sp. Csiki, Rovart. Lapok, vol. 18, 1911, p. 74

(Balkan).

Sphaerosoma globosum ab. rubrum n. Petri, Siebenbürg. Käf., p. 178

(Siebenbürgen). — Sph. sturanyi n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosnien,

Bd. 12, p. 660, Sph.

Symbiotes duryi [an druryi?]. n. sp. Walton, Ohio Nat., vol. 12, p. 463,

Fig. 1, 2 (Ohio). — S. impressus n. sp. Dury, Journ. Nat. Soc. Hist.

Ohio, vol. 21, p. 102—103 (Ohio).

37. Erotylidae.

Erotylidae. Charakt. Bestrittene Stellung dieser Fam. Fowler, p. 108

(ca. 2000 Spp.). Beschr. der Larven. System (p. 108— 110). Ganglbauers

Unterfam. Erotylinae, Oryptophaginae u. Atomariinae. Fowler

teilt ein: Dacninae, Erotylinae, Languriinae p.110. Die Fam. ist

in d. Erotylinae in Indien zahlr. u. durch große, schöne Formen ver-

treten (Megalodacne, Triplatoma), auch die Languriinaesind zahlreich

und schön (Fatua, Doubledaya, Callilanguria ete.) — Männliche Genital-

organe. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 523.

Untersucht wurden: Megalodacne sp. von Neu-Guinea; M. grandis

Fabr. von Natal; Cypherotylus onagga var. Lac., S.-Amer. ; Oryphodacne

vittata Broun v. Neu-Seeland, pl. LX, figs. 108, 1083; Camptocarpus

prolongatus Crotch von Chiriqui, pl. LX, figs. 107 u. Doubledaya sp.

von Siam.

Rezente Formen.

Aulacochilus Stolzii n. sp. (verwandt mit A. Doriae Bedel, doch mit 6 rötlich-

gelben Flecken, nicht 4 wie A. Dor.). Ritsema, Notes Leyden Mus.,

vol. XXXIV,p. 175— 176 (Solok: Hochland von Padang, W.-Sumatra).

Dacne notata Gmel. in Galizien, fehlt im Kat. 1906. Patkiewiez, p. 166.

Episcaphula hercules n. sp. Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36,

p. 477, pl. XVII, fig. 10 (Queensland: Coen), Unterschiede von der

folg.; E. gigas Macl., p. 478, pl. XVII, Fig. 11.

Helota siehe Helotidae.

Tarphiosoma fasciatum Abb. Fowler, p. 116, Fig. 52.

Tritoma tenebrosa n. sp. Fall, Canad. Entom., vol. 44, p. 41 (Vereinigte

Staaten).

5. Heft

250 Insecta. Coleoptera für 1912.

Fossile Formen.

TTritoma materna n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa, vol. 6, No. 3, p. 13,

pl. II, Fig. 7u. 8; Tr. submersa n. sp., p. 13, pl. III, Fig. 2 u. 3 (Miocän

von Colorado).

38. Cryptophagidae.

Cryptophagidae. Charakt. Zahl der Spp. Lebensweise etc. Fowler, p. 110

—111. In Indien schwach vertreten. Übersicht über die Subfam.

Diphyllinae, Xenoscelinae, Telmatophylinae, Cryptophagi-

naeu. Atomariinae p. 111. Ganglbauer stellt die Diphyll. u. Xenosc.

unter die Erotyl. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912: Antherophagus nigricornis Fabr. v.

England, p. 522—523, fig. 105. — Der Typus nähert sich dem der

Phalacridae u. der Erotylidae.

Atomaria bella Rttr. Hubenthal (1), p. 74. — A. linearis auf den Seilly-

Inseln. Joy ete., Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 258.

Cryptophagus validus Kr. Gerhardt (7). — Cr. flavescens Gravenh., ater —

Caretes Hbst., bei Schulz p. 41. W. A. Schulz (1). — Cr. trapezoides

n. sp. Sahlberg, Medd. Soc. Fauna Flora Fenn., Hft. 38, p. 92 (Finn-

land). — Or. Schrötteri n. sp. (Cr. badius sehr ähnlich). Reitter, Wien.

Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 252 (aus tiefen Laublagen bei dem Kloster

Savina bei Castelnuovo, Dalmatien, in Gesellschaft verschiedener

Pselaph. u. Scydmaen.). — Cr. Vaulogeri n. sp. (neben Cr. dilatipennis

Reitt. in seiner Synops. d. europ. Spp.) Grouvelle, Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 44—46 (Algerie: massifs des monts Ouarsenis); Cr.

(Mnionomus) amplus n. Sp., p. 46—47 $ (Les Henmis, dept. d’Alger).

— Cr. amoenus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 423

(New Zealand).

Henoticus serratus aus den Kellereien von Moöt & Chandon, Northumberland

Avenue. Sehr seltenes Col. Blenkarn, The Entomologist, vol. 45,

p. 348; auch Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 267. — H.

germanicus Reitt., in einem Londoner Warenhause. Unterschiede von

H. serratus. Newbery, t. c., p. 286 (nach Reitters Faun. Germ. III,

p. 59); H. serratus in London). Blenkarn, t. c., p. 263.

Pharaxonotha kirschi. Chittenden, U. S. Dept. Agric. Entom. Bull. 96,

Pt. 1, p. 8-13, Fig. 1.

39. Catoprochotidae.

Catoprochotidae. Charakt. Fowler, p. 111—112. Kleine 3 mm lange

Käfer aus Turkestan. Aussehen an Coryloph. erinnernd, doch nicht

so rund. Anscheinend mit den Cryptophag. u. Silph. verwandt.

Vielleicht finden sich auch Vertreter in Nordindien.

40. Phalaecridae.

Phalacridae. Charakt. Fowler, p. 112 (ca. 300 Spp., in Blüten von

Composit.). Indische Gatt. Phalacrus u. Olibrus. Augasmus Mots. scheint

auf das Indische Gebiet beschränkt zu sein. — Männliche Geschlechts-

organe. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 514, pl.

LVI. Untersucht wurden Phalacrus grossus Er., Spanien, pl. LXTI,

figs. 83, 83a, Litolibrus obesus Sharp v. Panama, pl. LXI, Fig. 84;

Systematik. 251

Olibrus corticalis Panz. Engl. Sharp. & Muir stellen die Fam. zwischen

Hister. u. Monotom., Nitidul.

Eustilbus gossypii n. sp. Brethes, Physis, vol. 1, p. 87.

Olibrus particeps in Devonshire. Philip de la Garde, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 151, 152.

41. Monotomidae.

Monotomidae. Charakt. Fowler, p. 107 (ca. 100 Spp.). Unter Rinde etc.,

einige Spp. sind myrmekophil. Europs u. Bactridium sind nahe ver-

wandt mit den Cucujidae, durch Aneurops mit den Rhizophaginae

unter den Nitidul. Fowler stellt die Fam. zwischen Cucuj. u. Erotyl.

— Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc.

London 1912: Monotoma conicicollis Guer., Engl., p. LVI, figs. 85, 85a.

Sharp & Muir reihen diese Fam. zwischen Phalacr. u. Nitidul.

42. Thorietidae.

Thorictidae. Charakt. Fowler, p. 112—113. 2 Gatt.: T'horictus u. Tho-

‘ rictodes (Mittelmeergebiet). Die Mehrzahl ist bei Myrmecocystus zu

Gaste, einige bei Aphaenogaster, Pheidole, T’etramorium [Hym. Form.].

Thorictus-Spp., südafrikanische. Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101,

p. 106—108: T'h. capensis Per. Wirte, Variabilität, sollte sich die Form

mit flacherem Halsschilde, das nach vorn schwach verengt ıst etec.,

als selbständige Art oder Unterart erweisen, so schlägt W. den Namen

Th. Braunsin.sp. vor, p. 107; T'h. hottentotus Raffr., Th. Reicherti (Brauns

i. 1.) n. sp., p. 107—108 (bei Monomorium Salomonis L. subsp. sub-

opacum Fr.-Sm., Willowmore, alle T’h.-Spp. leben frei im Neste). —

Th. braminus n. sp. (Unterschiede von Heimi, gegenüber gestellt).

Wasmann, t. c., p. 108— 109, Taf. VII, Fig. 19 (bei mehreren Pheidole-

Spp., stets frei im Nest. Wallon: Ahmednagar-Distrikt, Ostindien);

Th. Heimi subsp. Wroughtoni n., p. 109, Taf. VII, Fig. 21 (im Nest

von Ph. Wroughtoni Forel, wie zuvor); T'horictus Heimi, Taf. VII,

Fig. 20 lebt bei Triglyphotrix Walshi For., ebenfalls zu Wallon.

43. Lathridiidae.

Lathridiidae. Charakt. Fowler, p. 113—114 (ca. 600—700). Beschr. der

Larven. Lebensweise (in Moos, faulem Holz, Pilzen, getrockneten

Pflanzen ete.). Die Monotomidae sind oft mit Unrecht hierher gestellt.

Übersichtstab. über die Subfam. Dasycerinae, Lathridiinae, Corti-

cariinaeu. Holoparamecinae,p.114. — MännlicheGeschlechtsorgane.

Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 527, pl. LXI. Unter-

sucht wurden Lathridius lardareus Deg., England, pl. LXT, Fig.116, 116a,

Corticaria pubescens Gyll., Engl. tab. cit. Fig. 117, 117a. Die Typen

der Aedeagi beider Gatt. sind so verschieden, daß beide kaum in einer

Fam. verbleiben dürfen.

Adistemia watsoni Woll., von Madeira beschr., ist wohl amerikanisch u.

in Britannien eingeführt. Champion, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23

(48), p. 10, Abb. in Biol. Centr.-Amer. IL,1, t. 19, fig. 5.

Cartodere elongata Curt. in Britannien eingeschleppt. Champion, G. C.,

t. c,, p. 10 (Nährpflanze Coriaria. 8.-Frankr.: Amelie-les Bains).

5. Heft

252 Insecta. Coleoptera für 1912.

Corticaria fuscicollis n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p- 423 (New Zealand).

Enicmus histrio Joy & Tomlin u. E. minutus L., auf den Scilly-Inseln. Joy

ete., Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 258.

Lathridius bergrothi. Erste Entwicklungsstadien. Poppius, Medd. Soc.

Fauna Flora Fenn., Hft. 38, p. 21—23. — L. planatus Mnnh. Hubenthal

(1), p. 74. — L. bergrothi, in einem Warenhause zu London. Newbery,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 286. — L. lardarius, in der

Nähe von Pacov (Böhmen) ete. Lebensperiode über 3 Monate. Roubal,

p- 58.

44. Mycetaeidae.

Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 526—527: Mycetaea hirta Marsh. England, pl. LXI, Fig. 115.

Der Typus der Geschlechtsorgane nähert sich der allgemeinen Form

desj. der Coccinell. u. Endomych.

Mycetaea hirta Marsh., im Bergwerke (Gruben von Clausthal), in allem

von Pilzborken u. Schimmel bekleideten Holz, Riehn, Entom. Mitt.,

Bd. 1, p. 86-87.

45. Colydiidae.

Colydiidae. Charakt. Fowler, p. 115—116 (ca. 600 Spp.). Larven.

Bestimmungstab. der Subfam. Nematidiinae, Gempylodinae,

Pycenomerinae, Rhagoderinae, Synchitinae, Colydiinae, Ta-

phriinae, Acropinae, Deretaphrinae, Bothriderinac, Cery-

linae, Lapethinae u. Discolominae, p. 116—117. Abb. v. Tar-

phiosoma Jasciatum siehe unten. — Männliche Geschlechtsorgane.

Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 516—518, pl.

LVII. Untersucht wurden Enarsus bakewelli Pasc. New Zealand,

Fig. 92, 92a, b; Tarphiomimus indentatus Woll., New Zealand, Fig.

93; Aulonium bidentatum Fabr. Guatemala, Fig. 9la, b; Deretaphrus

ignavus Pasc. Austral., Fig. 94a, b; Cerylon histeroides Fabr., Eng-

land, Fig. 95; große Verschiedenheit im Typusbau des Aedeagus. Enar-

sus u. Aulonium zeigen zwar Unterschiede, doch können sie vereinigt

werden. Enarsus ist ein Bindeglied zu den Trogosit. Deretaphrus

ist möglicherweise mit Rhizophagus verwandt. Die Deutung des

Aedeagus von Cerylon ist schwierig. Parallele Entwickl. - Formen

finden wir bei den C'hrysomelidae.

Rezente Formen.

Anommatus 12-striatus Müll., auf d. Seilly-Ins. Joy etc., Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 258.

Bitoma maura n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 420

(New Zealand).

Bothrideres diversus n. sp. Broun, t. c., p. 422 (New Zealand).

Cerylon apicale n. Sp. (steht in d. Tab. Rev. fr. d’Ent. 27 1908/1909, p. 162

neben CO. amplicolle Fairm.) Grouvelle, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 56, p. 17—18 (Lukombe).

Langelandia Aube. Reitter, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 279 sq. Über-

sicht über die Untergatt. Agelandia Reitter, Langelandia Aube u.

Systematik. | 953

Fleischerella Reitt., p. 279-280; Übersicht über die Spp. von Age-

landia (grandis Reitt., terricola n. Sp. u. Merkliana Reitt.), Langelandia

8. str. (callosipennis Reitt., reflexipennis n. Sp., Gjonoviei N. SP., excavata

n. Sp., aglena Reitt., anophthalma Aube6, viennensis N. SP., media Rey,

Karamani n. sp. u. Reitteri Belon p. 280—284) u. Fleischerella Reitt.

(exigua Perr., var. incostata Perr. u. Leonhardi n. sp., nitidicollis Beitt.

p. 283— 284); L. (L.) reflexipennis n. sp. (möglicherweise das ?2 zu

callosipennis Reitt.) p. 281 (Süddalmatien, Castelnuovo); L. (L.)

Gjonovici D. SP., p. 281 (wie zuvor); L, (L.) excavata n. SP., p. 282

(Frankreich ?); L. (L.) viennensis n. SP., p. 283 (Wien); L. (L.) kara-

mani n. Sp., p. 284 (Dalmatien: Spalato); L. (Fl.) Leonhardi n. SP.,

p- 285 (Sardinien).

Lasconotus. Revision der Gatt. Kraus, Proc. Entom. Soc. Washington,

vol. 14, p. 35 sq. : L. mexicanus n. Sp., p- 35 (Mexiko), L. flexuosus n. SP.,

p. 35, L. intricatus D. SP., p- 36, L. schwarzi n. SP., p. 38, L. planipennis

n. Sp. p. 39, L. subcostulatus n. sp. p. 40, L. tuberculatus n. SP. p. 35,

L. fiskei n. sp. p. 39, u. L. bitomoides n. sp. p. 40 (sämtlich aus den

Vereinigten Staaten).

Notoulus demissus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Institut., vol. 44,

p- 419 (New Zealand).

Pycnomerus terebrans. Myrmekophilie dess. Buysson, Ann. Soc. Linn.

Lyon, vol. 59, p. 88—92. — P. reversus n. sp. Broun, Trans. New

Zealand Instit. vol. 44, p. 421, P. candidus n. sp., p. 421 (beide aus New

Zealand).

Syncalus explanatus n. sp. Broun, t. c., p. 417 (New Zealand).

Tarphiomimus tuberculatus n. sp. Broun, t. c., p. 417 (New Zealand).

Tarphiosoma fasciatum Abb. Fowler, p. 116, Fig. 52.

Ulonotus uropterus n. sp. Broun, t. c., p. 418, U. wallacei n. sp., p. 419,

(beide aus New Zealand).

Fossile Formen.

TPhloeonemites n. g. Wiekham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6, No. 3, p. 13,

Phl. miocenus n. Sp., p. 14, pl. II, Fig. 9—11 (Miocän von Colorado)

46. Niponiidae.

Niponiidae. Charakt. Fowler, p. 93. Zweifelhafte Familie. 1 Gatt.

Niponius aus Japan, ein sehr abnormes Glied der Histeridae. Ober-

flächliche Ähnlichkeit mit den Syntelüdae. Diskussion der Merkmale.

Biologische Angaben nach Lewis, p. 14. — Männliche Geschlechts-

organe. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, Niponius

canalicollis Japan, p. 511, pl. LV, Fig. 82. Der Aedeagus steht dem

von Syntelia nahe. Sharp & Muir stellen daher diese Fam. zwischen

Synteliidae u. Histeridae.

' Niponius canalicollis. Abb. Fowler, p. 93, Fig. 46.

47. Synteliidae.

Synteliidae. Charakt. Fowler, p. 99. Verbreitung. Verwandtschaft.

Westwood stellte siezuden Trogositidae, jedoch abseits davon. Ver-

wandtschaftsbeziehungen zu den Histeridae (auf Grund des Geäders).

Auch zu den Silphidae scheinen Beziehungen zu bestehen. Nächster

5. Heft

254 Insecta. Coleoptera für 1912.

Verwandter wohl Sphaerites, die Sharp als eine besondere Subf. zu den

Synteliidae stellt. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912: Syntelia histeroides Japan, p. 5ll,

pl. LV, Fig. 77, 77a. Der Aedeagus-Bau stellt die Sp. der Gatt. Sphae-

rites am nächsten. Sharp & Muir reihen die Fam. daher zwischen

die Sphaeritidae u. Nipon., Histeridae ein.

Syntelia indica. Fowler, p. 99, Abb. Fig. 47.

48. Diseolomidae.

Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London

1912: Notiophygus sp., 8. Afr., pl. LX, p. 524, Fig. 109, 109a. — Die

Fam. steht nach Sharp u. Muir in loser Verwandtschaft zu den Nitid.

u. Monotom.

Parmaschema n. g. Heller, Philippine Journ. Sci. D. 7, p. 106, P. nodimargo

n. Sp., p. 107, Fig. 1 (Luzon).

49. Sphaeritidae.

Sphaeritidae. Charakt. Fowler, p. 100. 1 Gatt. 'phaerites (1 Sp.). Steht

den Synteliidae sehr nahe und zeigt auch gleiches Flügelgeäder. Aus-

sehen wie Saprinus oder Hister u. ähnlich wie Synthelia. Mit den

Histeridae verwandt, auch den Silphidae nahestehend. Nach Sharp

eine Tribus der Syntelidae. In faulenden Pilzen, unter Exkrementen,

in Schneckenschalen ete. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp

& Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 511: Sphaerites glabratus

Fabr. von Schottland, pl. LV, Fig. 78.

50. Nitidulidae. >

Nitidulidae. Charakt. Fowler, p. 103. Große umfangreiche, sehr inter-

essante Fam., mit über 1500 Spp., sehr variabel in Größe, Gestalt,

Aussehen, Bau etc. Ebenso verschieden ist auch die Lebensweise (an

Baumsäften, verwesende tierische Substanzen, Pilze ete.). System nach

Horn & Leconte. Bestimmungstabelle ders. mit geringen Abweichungen :

Brachypterinae, Carpophilinae, Nitidulinae, Cychraminae,

Ipinae, COybocephalinae, Smicripinae u. Rhizopaginae.

Nach Sharp gehören die Rhizoph. zu den Cucuj. Diskussion der

system. Stellung. Sie stehen sicher den Trogositidae nahe und die

ihnen von Sharp angewiesene Stellung zwischen den Phalacridae u. den

Trogositidae ist nach den gegenwärtigen Kenntnissen die rechte.

Verbreit. der Gattungen in Indien, p. 105. — Männliche Geschlechts -

organe. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 515,

pl. LVI. Untersucht wurden: Pstlotus atratus Reitt., Chiriqui, pl.

LVI, Fig. 86, COychramus luteus Fabr., Engl.; Ips (Glischrochilus versch.

Autoren) japonicus Motsch., Japan, pl. LVI, Fig. 88. Die Mono-

tomidae stehen diesen Formen sehr nahe, auch die Helotidae. Rhizo-

phagus gehört nicht zu den Nitidulidae; ob zu den Cucujidae

gehörig, kann erst weitere Untersuchung lehren.

Rezente Formen.

Amphicrossus parallelus n. sp. (von allen anderen afrik. Spp. verschieden

durch „elytres arrondis ensemble au sommet et l’absence de fascicule‘

Systematik. 255

auf d. Filgl. des $). Grouvelle, Ann, Soc. Entom. Belgique, T. 56,

p- 16-17 (Region de Tassa).

Brachyleptus papaveris n. sp. (ähnelt B. guadratus Sturm). Grouvelle, Bull,

Soc. Entom. France 1912, p. 96—97 (Algerie: Teniet-el-Had); Br.

algiricus n. sp. (klein) p. 97—98 (Algerie: Böne, Chancy, Biskra, Bou

Kanefis, Lalla-Maghnia etc., Tunis).

Brachypeplus castanescens n. sp. Grouvelle, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 56, p. 9-10 $ (Dima). — Br. inquilinus n. sp. Lea, Proc. Roy. Soc.

Vietoria, vol. 25, p. 73 (New 8. Wales).

Carpophilus 6-pustulatus F. u. ©. obsoletus Er. unter der Rinde von Buchen,

Doncaster, Okt. 1912. Sharp, The Entomologist, vol. 45, p. 161. —

C. sexpustulatus F. ein britisches Insekt. Fundorte. Corbett, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 114—115. — CO. 6-pustulatus F. u.

©. obsoletus Er. bei Doncaster. Sharp, W. E., t. c., p. 93. — €. Kolleri

n. sp. Grouvelle, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 10—11 2 (Lu-

kombe); C. longior n. sp. (steht bei ©. cylindricus u. tenuis Mnw.),

p- 11—13 (Lukombe).

Epuraea neglecta ab. convergens Reitt., thoracica Tourn., Deubeli Ganglk.

Kolbe (1). — E. immunda bei Carlisle, Cumberland. Day, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 10. — E. sinuatipes n. sp. Grouvelle,

Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 13—14 3 (Kisantu).

Meligethes gagatinus, umbrosus, viduatus in Devonshire. Philip de la Garde,

Entom. Monthly Mag. (2), vol.23 (48), p. 152. — M. aeneus F. u.M. erythro:

pusGyll. auf denScilly-Inseln. Joy ete., t. c.,p. 258. — M. atramentarius ab.

kirschi Reitt. Kolbe (1). — M. lumbaris Strm. u. bidentatus Bris. Gerhardt

(7). — M. ater Bris. u. M. Frivaldskyi Reitt. von Bulgarien: Tirnowo.

Penecke, p. 240. — M. Dewvillei n. sp. (steht M. ovatus Sturm u. M.

fuliginosus Er. nahe). Grouvelle, Bull. Soc. Entom. France 1912,

p. 168—169 (Alpes-Maritimes: l’Authion 1800—2000 m, auf den

Köpfchen von Carlina acanthifolia). — M. transsylvanicus n. sp. Petri,

Siebenbürg. Käf., p. 154 (Siebenbürgen).

Micrurula melanocephala bei Bishop’s Stortford, im V. Harwood, The

Entomologist, vol. 45, p. 41.

Pria dulcamarae Scop., auf den Scilly-Inseln. Joy & Tomlin, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 258. — P. convexa n. Sp. (steht in. d. Tab.

in Rev. d’Entom, 27, p. 144, von 1908 (1909) neben P. Horni Grouv.

u. ochroleuca Grouv.). Grouvelle, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56,

p. 14-16 32 (Lukombe).

Rhizophagus perforatus in Devonshire. Philip de la Garde, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 151. — Rh. cribratus Gyll. Gerhardt (7).

Fossile Formen.

TAmartus petrefactus n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6, No. 3,

p-. 15, pl. II, Fig. 12 u. 13 (Miocän von Colorado).

51. Adimeridae.

Adimeridae. Charakt. (ganz abweichende Tarsalstruktur). Fowler

p. 117: 1 Gatt., 3 Spp. in Zentralamerika u. Brasilien,

5. Heft

256 Insecta. Coleoptera für 1912.

52. Cueujidae.

Cucujidae. Charakt. Biologie (leben unter Rinde oder in den Gängen

holzbohrender Insekten. Fowler, p. 106. Die Komponenten der Familie

sind noch ungeordnet und die wahre Stellung im System noch unklar.

Gangelbauer stellt sie zwischen Nitidulidae u. Erotylidae, Sharp

u. mit ihm Leconte u. Horn zw. Rhysodidae u. Oryptophagidae.

Beschreibung der Larven. Übersicht über die Subfam. Passandrinae,

Ancistriinae, Prostominae, Cucujinae, Silvaninae, Hemi-

peplinae u. Telephaninae. Fowler stellt sie zwischen die Nitidul.

u. Monotom. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans.

Entom. Soc. London 1912, p. 518—521. Untersucht wurden: Passandra

fasciata Gray, Zentr.-Am., pl. LVIII, figs. 96, 96a; Hectarthrum eylind-

ricum Sm., Queensl. ; Cucujus mnizechi Grouv., Japan, pl. LVIII, Fig. 97;

Brontopriscus pleuralis Sharp u. Br. sinuatus Sharp, pl. LVIII, Fig 100;

Brontes lucius Pasc., Queensland; Diagrypnodes wakefieldi Wat.,

New Zealand, pl. LVIII, figs. 99, 99a; Chaetosoma scaritides Westw.

(?) New Zealand, pl. LVIII, Fig. 98; Rhizophagus depressus Fabr.,

England, pl. LVIII, Fig. 101. Sehr interessante Fam., weitere diesbez.

Untersuchungen sehr wünschenswert.

Cryptamornha lateritia Broun. = Süvanus bidentatus Fab. Walker, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 90 (New Seeland).

Monotoma longicollis auf den Scilly-Inseln. Joy etc., t. c., p. 258.

Psammoecus bipunctatus a. connexus Gerh. Gerhardt (1, 6). — Neu: Ps.

stultus n. sp. Grouvelle, Notes Leyden Mus., vol. XXXIV, p. 81—84

(Formosa: Akau); Ps. X-notatus n. Sp., p. 84—87 (Formosa: Kosempo,

Akau); Ps. major n. sp., p. 87—89 (Java: Preanger); Ps. blandus n. Sp.,

p. 89— 92 (Java occident.); Ps. amoenus n. SP., p. 92—94 (Annam:

Phue-Son).

Rhizophagus siehe unter Nitidulidae.

Süvanolomus nom. nov. pro Silvanopsis. Beitter, Wien. Entom. Zeitg.,

Jhg. 31, p. 286.

Silvanus bidentatus im Oxford-Distrikt. Collins, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 90. — S$. bidentatus (= Crypt. lat. Broun cf. oben).

Walker, t. c., p. 90.

53. Trogositidae (= Ostomidae = Temnochilidae).

Trogositidae (Ostomidae). Charakt. Fowler p. 100. Sehr variabel in der

Form; langgestreckt u. zylindrisch (Nemosoma) bis convex, elliptisch

oder halbkuglig (Ostoma [Peltis) u. Thymalus). Zahl der Spp. 400,

wenige in Indien. Biologie p. 100—101. Lacordaires Einteilung [wird

engl. wiedergegeben] in Egoliides, Trogositides, Gymnochilides u.

P eltides ist sehr unzulänglich, Fowler unterscheidet nur Trogostitinae

u. Peltinae p. 101. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp &

Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 516. Untersucht wurden:

Temnochila virescens Fabr., Mexiko, pl. LVI, figs. 89, 89a; Alindria

grandis Serv., Afrika; Leperina sp. n. aff. adustae Pasc., Austr. Thy-

malus limbatus Fabr., Brockenhurst, pl. LVII, figs. 90, 90a. Bemerk.

dazu.

Systematik. 957

Lophocateres pusillus. Chittenden, U. S. Dept. Agrie. Entom. Bull. 96,

pt. 1, 1911, p. 14—18, Fig. 2.

Peltis ferrugineum L., im Bergwerk (16. Sohle des Kaiserschachtes) bei

Clausthal u. in Zabrze in Oberschlesien. Riehn, Entom. Mitt., Bd. 1,

‘p. 88—89. Beschreib. der Larve, p. 89.

Tenebroides subcostata n. sp. Schaeffer, Psyche, vol. 19, p. 148; T. vittata

n. Sp., p. 148 (beide aus Brasilien).

Trogosita virescens var. nyenta n. Dow, Journ. New York Entom. Soc.,

vol. 20, p. 71.

54. Helotidae.

Helotidae. Charakt. Fowler, p.102. Werden gewöhnlich zu den Erotylidae

gerechnet, stehen aber den Trogositae näher im Bau der Tarsen.

Auch Ips unter den Nitidulidae nahest. CharakteristischeWachsflecke

auf den Flgl.-Decken. Indomalay. Gebiet u. Japan. 1 Sp. in Ostafr.

An Baumsaft nach Lewis. — Männliche Genitalien. Sharp & Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 521, pl. LX.

Helota Helleri n. sp. (verwandt mit H. rotundata). Ritsema, Notes Leyden

Mus., vol. XXXIV, p. 51—53 32 (Formosa: Hoozan, Taihorinsho);

H. thoracica Rits., von Thibet beschr., neuer Fundort: Formosa,

Fuhosho, p. 53.

55. Tretothoracidae. Vakant.

56. Mycetophagidae.

Mycetophagidae. Charakt. (ca. 100 Spp.) Larven. Elemente der Fam.

Fowler, p. 114—115. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 529; Mycetophagus quadripustu-

latus L., pl. LX, Fig. 110. Aedeagus 3-lapp. mit bewegl. median.

Lobus wie bei d. Dermest. u. bei Thymalus unter d. Trogosit.

M ycetophagus piceus ab. punctulatus u. humeralis Schls. Hubenthal (1), p. 74.

57. Derodontidae.

Derodontidae. Charakt. Fowler p. 113. 2 Gatt. Derodontus u. Peltastica.

Verwandtschaft. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 532: Laricobius erichsoni Ros.

von Macuguaga, pl. LXIII, Fig. 128.

Laricobius Erichsoni Rosh. Gerhardt (7).

58. Byturidae.

Byturidae. Charakt. Fowler, p. 102. Zweifelhafte Fam. Larve p. 103.

Ansichten der Autoren. 1 Gatt. 3—4 kl. Spp. in Blüten der Himbeere,

2 in Eur., 2 in N.-Am. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp &

Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 515. Byturus tomentosus,

pl. LVI, Fig. 86. Aedeagus ähnl. wie bei den Trogositidae.

Byturus fumatus ab. bicolor Reitt. Kolbe (1).

59. Dermestidae.

Dermestidae. Charakt. Fowler, p. 122 (ca. 300-400 Spp.). Larven.

Lebensweise. Schaden. Übersicht über die Gruppen (p. 123): Der-

mestinae, Attageninae, Megatominae, Anthreninae, Tri-

nodinae u. Orphilinae. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp &

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 5. 17 5. Heit

258 Insecta. Coleoptera für 1912.

Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 529: Dermestes murinus,

pl. LXII, Fig. 121 u. Anthrenus claviger.

Rezente Formen.

Anthrenus verbasci. Larve. Behaarung. Bofill, Mem. Acad. Barcelona,

vol. 8, No. 26. — A. /asciatus. Andres (1).

Dermestes caninus Gravenh., murinus Hbst. bei Schulz, p. 32. W, A. Schulz

(1). — D. Larven an Geweihen aus Ostafrika. Ahlwardt, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912, p. 371. — D. sp. am Aas, auf dem Campo bei

Sao Paulo. Lüderwaldt p. 479.

Ignotus aenigmaticus = 2 von Thelydrias contractus. Semenov, T.S., Rev.

russe entom., T. 12, p. 497.

Thelydriinae nov. subfam. Diagnose ders. Semenov, T. Ss t. c., p. 498,

Trogoderma tarsale. Lebensgeschichte. Wodsedalek, Ann. Entom. Soc.

Amer., vol. 5, p. 367—381, pl. XXVII.

Fossile Formen.

TDermestes tertiarius n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6, No. 3,

p- 14, pl. V, Fig. 1 u. 2 (Miocän von Colorado).

TOrphilus dubius n. sp. Wiekham, t. c., p. 15, pl. I, Fig. 7 (Miocän von

Colorado).

60. Byrrhidae.

Byrrhidae. Charakt. Fowler, p. 123— 124 ‚pill-beetles‘“. 200—300 Spp. Lar-

ven. System. Übersicht über die Subfam. Byrrhinae, Limnichinae,

Bothrisphorinae u. Chelonariinae. — B. Katalog (beschreibender)

der amerikan. Formen. Casey, Memoirs Col., vol. 3,p. 1— 69. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p- 530: Byrrhus gigas Fabr. Alpen. — Der Aedeagus ähnelt dem von

Hydrophilus.

Amphicyrta. Casey beschreibt in Mem. Col., vol. 3, folg. neue Formen:

A. chrysomelina subsp. oblonga n., p. 64, A. chrysom. subsp. parvuliceps

n., p. 65, A. elongata n.SP., p. 65, A. gentilis n. Sp., p. 66, A. gent. subsp.

nevadensis N., p. 66 (sämtlich aus Nordamerika).

Byrrhus. Casey beschreibt t. c.: B. brunnescens n. SP., p. 21, B. americanus

subsp. neglectus n. p. 22, B. amer. subsp. manitobae n. p. 22, B. imperitus

n. Sp. p. 22, B. angustulus n. SP. p. 22, B. concolor subsp. pacificus n.

p. 23, B. perditus n. sp. p. 24, B. criddlei n. sp. p. 24, B. torpidus n. SP.

p- 25, B. callidus n. sp. p. 25, B. laramiensis n. SP. p. 26, B. rigens

n. Sp. p. 26, B. canterius n. Sp. p. 27. B. centralis n. sp. p. 27, B. explicatus

n. Sp. p-. 27, B. fulvovestitus n. SP. p. 28, B. stolidus n. sp. p. 28, B. diffi-

cdlis n. Sp. p. 29, B. egenus n. sp. p. 29, B. vafer n. sp. p. 30, B. wick-

hami n. sp. p. 31, B. consuetus n. Sp. p. 31 (sämtlich aus Nordamerika).

Chaleiosphaerium n. g. Enderlein, Svenska Vet.-Akad. Handl., Bd. 48,

No. 3, p. 12, Ch. solox n. Sp., p. 13, pl. XII, Fig. 16 u. Textfig. 2

(Falkland-Inseln).

Curimopsis brevicollis n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 35 (Washington).

Cytilus alternatus subsp. mimicus n. Casey, t. c., p. 18 (California), ©. alt.

subsp. longulus n., p. 18, C. nigricans n. SPp., p. 19 (Newfoundland).

Systematik. 259

‚Bulimnichus analis subsp. rugiceps n. Casey, t. c., p. 47, E. an. subsp. colo-

radensis n., p- 47, E. evanescens n. SPp., p. 49 (California), E. nitidulus

n. SP., p- 50, E. sculpticeps n. Sp., p. 50 (Amerika).

Eusomalia n. g. (Type: Pedilophorus leconteti). Casey, t. c., p. 13.

Limnichalia n. 8., colonica n. sp. Casey, t. c., p. 52 (Panama).

Limnichites. Neue Spp. beschreibt Casey, t. c., L. densissimus n. SP., p- 41;

L. virginicus D. SP., p. 42, L. austinianus n. Sp. p. 42, L. foraminosus

n. Sp. p. 43, L. huronicus n. sp. p. 44 (Vereinigte. Staaten von Nord-

amerika). .

Limnichoderus pulvereus n. sp. Casey, t. c., p. 54, L. floridanus n. Sp. p. 55,

L. lanosus n. sp. p. 56 (alle drei aus d. Vereinigten Staaten v. N.-A.).

Limnichus sericeus von Biskra mit der Laboulbeniacee Cantharomyces

Bordei [Fig. 1). Bull. Soc. Entom. France 1912.

Lioligus n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 60, L. striolatus n. Sp. p. 61,

L. keeni n. sp. p. 61, L. aequabilis n. sp. p. 62, L. pallidus n. sp. p. 62

(sämtlich aus Nordamerika). «

Lioon n. g. Casey, t. c., p. 67, L. speculare n. Sp. p. 68, L. puncticeps n. SP.

p- 69 (beide aus Nordamerika).

Listemus n. g. Casey, t. c., p. 11, L. formosus n. Sp. p. 12, L. satelles n. SP.

p- 13 (beide aus Californien).

Microchaetes bryophilus n. sp. Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36,

p- 462 (Tasmanien).

Morychus insulsus n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 8 (British Columbia).

Pedilophorus opaculus n. sp. Broun, Trans. New. Zealand Instit., vol. 44,

p- 424 (New Zealand).

Porcinolus crescentifer n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 32, P. hystrix

n. SP. p. 33 (beide aus den Vereinigten Staaten von Nordamerika).

Simplocaria columbica n. sp. Casey, t. c., p. 15, S. subnuda n. sp. p. 16

(Colorado).

Tylicus n. g. (Type: Pedilophorus subcanus). Casey, t. c., p. 10.

61. Nosodendridae.

Nosodendridae. Charakt. Fowler p. 124. 1 weit verbreitete Gatt. Viele Au-

toren haben sie unter die Byrrhidae gestellt. 1 Sp. in Eur. (Nosodendron

faseiculare Larve, Fig. 54), am fließ. Saft verwundeter Bäume; 7—8

in N.- u. M.-Amerika; 1 in Ceylon, p. 124—125.

Nosodendron fasciculare, Larve [nach Ganglbauer]. Fowler p. 125, Fig. 54.

62. Passalidae.

Passalidae. Charakt. Fowler p. 205. Bezügl. der Imagines wenig Inter-

esse erregend, da sehr einförmig gebaut u. gefärbt. In Eur. fehlend.

In den Tropen beider Weltteile zu Hause, nur 1 Sp. nördl. von Mexiko.

Larven sehr merkwürdig in Bau und Lebensweise. Unterschiede von

den Lucaniden-Larven. Die Passal. scheinen auf einem höheren

Organisationsgrade zu stehen als alle anderen Coleopt. Schlanker als

Luc.-Larve, 1. u. 2. Beinpaar verhältnismäßig lang, 3. rudimentär,

Coxa sehr kurz, Trochanter 6—7 mal so lang. Arrows Publ. 1904 über

die Befunde von Ohaus (p. 206—207). $ u. 2 äußerlich gleich zum

Unterschiede von den Lucan.

17* 5. Heft

260 Insecta. 'Coleoptera für 1912.

Passalidae. Taxonomische Angaben. Gravely, Journ. Asiat. Soc. Bengal,

vol. 8, p. 403—407. — Die Lautapparate der Passaliden Proculus u.

Pentalobus. Sehulze, Zool. Anz., Bd. 40, p. 209—216. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p. 579, pl. XLIV. Untersucht wurden Proculus opacipennis Th. u.

P. mnizechi? Zentr.-Amer.; Eriocnemus sp., Mysol, Protomocoelus

(Pelops) gestroi Kirsch, Neu-Guinea; Labienus ptox Kaup, Neu-

Guinca, Fig. 12; Neleus sp., Amazonas; Lept. aulacides planus, Fig. 11

u. L. vicinus, Sarawak; Aulacocyclus edentulus Macl., Fig. 13, 13a

u. A. teres Perch, Austral. Im Bau des Aedeagus lassen sich 2 Gruppen

unterscheiden. Möglicherweise ist diese Fam. nach dem Bau des

Aedeag. ein Abkömmling dess. Stammes wie Trox omacanthus, doch

sind Beziehungen zu den Trogidae u. Dynastidae wahrscheinlicher.

63. Euenemidae (= Melasidae).

Eucnemidae. Fowler stellt sie p. 152 als KHucneminae zu den Elateridae.

Lebensweise p. 153. Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 546, pl. XVII: Hemiopsida mastersi

Macl., Austral. Fig. 159. Dem Elateriden-Typ. nahe.

Curtocephalus n. g. (wegen des Fehlens der Fühlerfurchen in die Gruppe

der Melasi gehörig; steht neben Pseudomenes u. Phlegon. Die schmale,

gestreckte Form erinnert an Fryanus, Anelastidius u. Henecosoma).

Fleutiaux, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 303—304; C. angustus

n. sp. p. 304 (Neu-Guinea: Humboldt Bai, Stephansort, Astfolabe Bai).

Dendrocharis Jansoni n. sp. (steht D. intermedia Fleut. nahe). Fleutiaux,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 326—327 (Borneo); D. Rouyeri

n. sp. (mehr zylindrisch als D. Jansoni Fleut.) p. 327 (Java: Soekaboemi,

in einem sehr harten Pilz).

Dicladus favrei n. sp. Fleutiaux, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 296

(Indien); D. melanocoleoides n. sp. (robuster als Pt. bipect., schwärz-

lich ete.), p. 297 (Fidschi Inseln).

Dromaeolus gracilicornis n. sp. Roubal, Cas. Cask& Spol. Entomolog. Prag,

Jhg. 9, 1911, p. 124 (Kaukasus).

Eucalodemas Bouvouloiri n. Sp. (bei E. sanguinicollis, Pron. in d. Mitte mit

schwarz. Fleck, der vorn verbreitert ist). Fleutiaux, Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 56, p. 300—301 (Chontales); E. Dohertyi n. sp. (E. nota-

ticolle nahe), p. 301 (Andai, N.-Guinea); E. brevicolle n. sp. (größer als

Doh.) p. 301—302 (Neu-Guinea).

Euenemis capucina Ahr. in Galizien, fehlt im Kat. 1906. Patkiewiez p. 167.

Euryostus Bouvouloiri n. sp. [.Reichei var. Fleut. non Bouv.] (robuster als

E. Reichei Bouv. Pronotum stark rauh. Punktierung der hint. Partie

der Flgl.-Decken feiner, weniger dicht). Fleutiaux, Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 328— 329 (Neu-Guinea: Flyriver, Sumatra: Palembang).

Gagatellus n. g. (steht Plesiofornax nahe; tiefschwarz, sehr rauh, ohne

Pubeszenz etc.). Fleutiaux, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 299

—300, @G. Baeri n. sp., p. 300 (Peru: Prov. Huallaga, Rio Mixiollo,

1800 m; Französ. Guyana, Saint Laurent du Maroni).

Systematik. 961

Henecosoma brasiliense N. Sp. (weniger gestreckt als H. discicolle). Fleutiaux,

«t. c., p. 303 (Brasil.: S.-O.-Blumenau).

Macroscython balabakensis n. sp. (bei M. gabonensis, weniger rauh etc.).

Fleutiaux, t. c., p. 302 (Ile Balabak, N.-Borneo); M. Pascoei n. Sp.

(gab. nahe) p. 302 (Gawler, S.-Austral.).

Mesogenus Conradti n. sp. (steht M. africanus nahe). Fleutiaux, t. c., p. 297 —

298 (Cameroun); M. lineicollis n. sp. (voriger nahe) p. 298 (Congo belge).

Phyllocerus diversicornis 8. Zurcher, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 85.

Plesiofornax javanus n. Sp. (steht Pl. liguwiperda nahe, erinnert an gravis

u. megacerus). Fleutiaux, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 298

—299 (Java, Soekaboemi, W. Preanger, 2000 m); Pl. Frenchi n. SP.

(konvexer als vorige) p. 299 (Australie, Victoria).

Pterotarsus Jansoni n. sp. (Färb. wie bei den Spp. der Gruppe Lyssothyreus

[histrio] u. besonders bipunctatus, tripunctatus, aber von gestreckterer

Form wie rugosus, humilis). Fleutiaux, t. c., T. 56, p. 296 (Equateur);

D. Favrei n. sp. (schmäler u. anders gefärbt als Pt. bipectinatus) p. 296

—297 (Süd-Hindostan: Wallardi, Travancore).

Scopulifer Atkinsoni n. sp. (robuster als S. Florentini Fleut., weniger gestreckt,

schwarzbraun, rauher). Fleutiaux, Bull. Soc. Entom. France 1912,

p- 328 (Rangoon).

Semnodema convezxicolle n. sp. Fleutiaux, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 56, p. 297 (Borneo: Kina-Balu).

Thalerax dorsalis n. sp. Broun, Trans. New Zealand Institut., vol. 44,

p. 428 (New Zealand).

Temnillus alius n. sp. (rauher als T. sumatrensis Fleut., viel weniger rauh,

Pubeszenz feiner). Fleutiaux, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 325

—326 (Neu-Guinea: Stephansort, Astrolabe Bai).

5. Lamellicornia.

64. Lucanidae.

Lucanidae [,Stag-Beetles‘‘]. Charakt. Fowler p. 207—208. Zweck der

starken Mandibelentwicklung beim $? Larven (,„segments not raised

in 3 folds‘ wie bei den Scarabaeidae. Im Holze lebend, brauchen

mehrere Jahre bis zum Puppenstadium. Gegen 600 Spp.; zahlr. im

Indo-malay. Gebiet, in Indien sehr reich vertreten; die Hälfte der

Lucanus-Spp. kommt hier vor. Abb. von Hemisodorcus, siehe unten.

— Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc.

London 1912, p. 573— 577. Untersucht wurden: Chiasognathus granti

Steph., Chile; Neolamprima adolphinae Gestro, pl. XLIV, Fig. 10, 10a,

Neu-Guinea; Lucanus cervus L., England, pl. XLIII, Fig. 8, Systenus

(früher Platycerus) caraboides L., Bosnien, pl. XLIII, Fig. 7, 7a;

Figulus marginalis Rits., Borneo; F. striatus Ol., Seychellen; Syndesus

cornutus Fabr., pl. XLIII, Fig. 6, 6a, b (sehr interessante Form), Tas-

manien); Ceratognathus niger Westw., Tasmanien, pl. XLII, Fig. 5;

Müophyllus irroratus Parry, u. M. parryi Westw., Neu-Seeland;

Ascalus scarabaeoides Panz., Europa; Nicagus obscurus Lec., N.-Amer.;

Sinodendron cylindricum L., von Brockenhurst, pl. XLIII, Fig. 9, 9a.

Es lassen sich mehrereT'ypen des Aedeagus bei den Zucan, unterscheiden.

5. Heft

262 Insecta. Coleoptera für 1912.

Sh. u. M. nehmen eine Dreiteilung als wahrscheinlich an: Lucanidae,

Lamprimidae u. Sinodendronidae. Das scheint nötig, wenn die T!'ro-

gidae von den Lucanidae getrennt sind. Anderenfalls sind die Trog.,

Scar., Luc., Lampr., u. Sinodendr. zu einer Fam. zu vereinigen. Die

auseinandergehende Verschiedenheit dieser Formen steht in starkem

Kontrast zu der Homogenität der Caraboidea, Rhynchophorau. Ce-

rambycidae. Nicagus obscurus nach Schwarzs Untersuchungen (1912)

eine Lucanide, keine Scarabaeide. — Anatomie des Verdauungstraktus.

Bordas, Bull. Soc. sci. med. Rennes, T. 21, p. 101—105. — L. Muzik (1).

Aegus labilis Westw. $?2 von Chip Chip, Polisha. Möllenkamp, Entom.

Mitt., Bd. 1, p. 8. — A. bison n. sp. Möllenkamp, Internat. Entom.

Zeitschr. Guben, Jhg. 5, p. 301 (Borneo). — A. currani n. sp. Felsche,

Philippine Journ. Sci. D. vol. 7, p. 98, pl. I, Fig. 2 (Philippine Isl.).

Cladophyllus n. g. (steht Prismognathus nahe). Houlbert, Insecta, vol. 2,

p- 138; Ol. oberthuri n. sp. p. 139, figs. (Yunnan).

Cyclommatus giraffa. Möllenkamp (2), p. 283. — C. scutellaris n. sp. (gleicht

in der Form einem kleinen ©. canaliculatus Rits.). Möllenkamp, Entom.

Mitt., Bd. 1, p. 7—8 & (Insel Formosa: Hoozan).

Diphyllostoma nigricollis n. sp. Fall, Canad. Entom., vol. 44, p. 42 (Cali-

fornien).

Eurytrachelus platymelus Saund. $9, von Teraso, Taihorinsho, Chip Chip.

Möllenkamp, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 8.

Figulus binodulus Waterh. $ von Kosempo. Möllenkamp, Entom. Mitt.,

Bd. 1, p. 8. — F. striatus (Olivier). 2 Gruppen von Material: A. Exempl.

von den Seychellen, B. von Aldabra, Mauritius u. Reunion. Besprech.

dess. Scott, Trans. Linn. Soc. London 1912, p. 221—222; F. sey-

chellensis n. Sp. (ähnelt der indomalayischen F. marginalis) p. 222— 223

(Seychellen: Silhouette, auf abgestorb. Zweig von Wormia ferruginea,

Mahe).

Hemisodorcus nepalensis Abb. Fowler p. 208, Fig. 93.

Lucanus cervus L. Sirguey. — L. c. Überwintern. MuZik, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 8. p. 189; desgl. Roubal, t. c., p. 386. — L. cervus.

Naturabguß in Bronze. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 226. — L.

montivagus n. sp. Möllenkamp (1) p. 128; validus n. sp. p. 128 (beide

aus Borneo).

Metopodontus spectabilis n. sp. (ähnelt M. cinctus Montr., hat 5 „pubescent

leaflets“ in der Fühlerkeule, nicht 3). Ritsema, Notes Leyden Mus.,

vol. XXXIV,p. 183— 184 (Solok: Highlands of Padang, West-Sumatra).

— M. flavomaculatus n. sp. Möllenkamp, Intern. Entom. Zeitschr.,

Bd. 5, p. 302 (Kongo).

Neolucanus Swinhoei, Bates $Q, von Chip Chip, Hoozan, Kosempo. Möllen-

kamp, Entom. Mitt., Bd. I, p. 7; N. lama Ol. var. angulatus Hope

9, ibid. (excel. Hoozan) p. 7. — N. apricans n. sp. Möllenkamp,

Intern. Entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 5, p. 302 (Indien). — N. bifo-

veolatus n. Sp. Möllenkamp, op. cit., Bd. 6, p. 128 (Formosa). — N.

tarranti n. sp. Houlbert, Insecta vol. 2, p. 183, Fig. 1-10; N. mazimus

n. Sp. p. 193, figs.

Systematik. 263

Nigidius Parryi Bates $ von Hoozan, Chip Chip. Möllenkamp, Entom.

Mitt., Bd. 1, p. 8.

Odontolabis Siva Hope $? von Hoozan, Taihorinsho, Kosempo. Möllenkamp,

Ee.,:p..7.

Platycerus pedicellaris n. sp. Möllenkamp, Internat. Entom. Zeitschr.

Guben, Jhg. 5, p. 302 (Californien).

Prosopocoelus Hasterti n. sp. (steht neben Pr. Lafertei Reiche, doch größer

ete.). Boileau, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 111—114, Fig. 1

(Bougainville-Insel). — Pr. palawanicus n.sp. Felsche, Philippine Journ,

Sci. D. vol. 7, p. 97, pl. I, Fig. 1 (Philippine Isl.).

Rhoetulus Sauteri n. sp. (ähnelt in einigen Teilen Rh. crenatus Westw.).

Möllenkamp, Entom. Mitt., Bd. I, p. 6—7 & (Insel Formosa, Taihorinsho)

Scortizus dentifer n. sp. Möllenkamp, Internat. Entom. Zeitschr. Guben,

Jhg. 5, p. 301 (Brasilien); $. sulcicollis n. Sp. p. 301 (Brasilien).

Sphenognathus alticollis n. sp. Möllenkamp, t. c., p. 302 (Süd-Peru).

65. Sinodendridae. |

Sinodendridae. Charakt. Fowler p. 209. Kleine Familie, aber von den

Lucanidae sehr verschieden u. daher abzusondern. Schon Sharp hebt

bei der Besprechung der Oeratognathinae von Austr. u. Neu-Seeland

hervor, daß sie eine merkwürdige aberrante Gruppe bilden, die im

Bau der Antennen mehr an Scarab. als an Lucan. erinnern und sagt

dann von den Sinodendr., daß sie die aberranteste Gruppe von allen

darstellen. Sie zeigen Anklänge an die Dynostinae. — Sinodendridae.

Sharp & Muir schlagen in der taxonomischen Tabelle (Trans. Entom.

Soc. London 1912, p. 630) eine Teilung der Lucanidae in 3 Fam.:

Lucanidae, Lamprimidae u. Sinodendronidae vor. Diese Tren-

nung erscheint nötig, sobald die Trogid«ae von den Lucanidaegetrennt

werden. Anderenfalls ist es nötig, die Divisionen Trogidae,

Scarabaeidae, mit den genannt. 3 Fam. zu einer einzigen zu ver-

einigen. Die Verschiedenheit dieser Formen steht im starken Gegen-

satz zu der Homogenität der Caraboidea, Rhynchophora u,

Cerambycidae. — Genitalorgan des $ von Sinodendron cylindricum.

Sharp & Muir, p. 576, pl. XLIII, Fig. 9 u. 9a.

66. Trogidae:

Trogidaenov. iam. Sharp & Muir trennen in den Trans. Entom. Soe. London

1912, p. 577, pl. XLII diese Fam. von den Lucanidae ab. Untersucht

wurden die männlichen Geschlechtsorgane von Trox omacanthus Har.,

Pusa Fig. 2, 2a; T. scaber L., Brockenhorst, Fig. 3, 3a; T. suberosus

Fabr., Brasil.; 7’. penicillatus Fähr, Hedjas, Fig. 4, 4a; T. sp. 2, Queens-

land; T. sp. 1, N.-Austral., Fig. 1; Glaresis beckeri Solsky, Transkaspien ;

desgl. auch die folg. Formen, die in diese Fam. eingereiht werden, aber

in Wirklichkeit wohl nicht hierher gehören: Cloeotus rugiceps Germ.,

Rio de Janeiro; CO. sinuatus Bates, Guatemala; Liparochrous timidus

Arrow, N.-Austral.; Anaides laticollis Har., Mexiko; A. simplicicollis

Bates, Costa Rica; Nicagus obscurus Lec., N.-Amer. — DBetreffs

Cloetus, Liparochrous u. Anaides siehe unter Coprini sub Scarab.;

Nicagus siehe unter Lucanidae. Der große chitinisierte mediane Lobus

5. Heft

264 Insecta. Coleoptera für 1912.

u. die verhältnismäßig einfache innere Vesica (= „internal sac‘)

trennen die Trogidae von den Copridae, s. 1. Die kleine Fam. der

Trogidae ist sehr wichtig und wäre eine anatomische Untersuchung

derselben sehr wünschens- u. lohnenswert.

Trox. Biologische Notiz. Lüderwaldt p. 480. — Tr. perlatus Grav., bei

Schulz p. 27. W. A. Schulz (1). — Tr. Perrisi im unteren Ahrtal.

Roettgen.

67. Scarabaeidae.

Scarabaeidae. Charakt. Fowler p. 209—216. Sehr variabel in der Größe.

Geschichte der Systeme. Arrows Übersicht über die laparostieten

Scarab. (p. 210): Pleocominae, Pachypodinae, Aclopinae,

Geotrupinae, Hybosorinae, Taurocerastinae, ÖOrphninae,

Chironinae, Ochodaeinae, Idiostominae, Troginae, Apho-

diinae und Coprinue. Alle diese Subf. mit Ausnahme der Pleoc.,

Pachyp., Aclop. u. Taurocer. sind in Indien vertreten. Verbreit.,

Lebensweise. Geschlechtsdifferenzen. Arrows Unterscheidungstab.

(p- 212) der Pleurostictinae, Cetoniinae, Dynastinae, Ru-

telinae u. Melolonthinae. Stridulationsorgane. Bemerk. zu diesen

einzelnen Subfam. Größe, Hornbildungen (Darwins Bemerk.). Färbung

düster schwarzbraun. Lebensweise. Larven. ‚Die prächtigen Ceto-

niden stehen auf der höchsten Stufe der Scarab. und der Coleopt. über-

haupt“ (Ganglb.). Abb.: Heliocopris, X ylotrupes nebst Larve, Cypho-

nocephalus. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans.

Entom. Soc. London 1912, p. 580-600, Fig. 14—28 auf pls.

XLIV, XLV u. XLVI, XLVLQ, Fig. 28 (siehe unter den einzelnen

Subfam., die Trogidae bilden eine besondere Fam.). Die Unter-

suchungen der $-Organe in der Puppe von Anomala belehren, daß

die im Text angegebene Orientierung gerade umgekehrt sein muß,

speziell die Ausdrücke dorsal u. ventral bezügl. des Aedeagus. Charakt.

des letzt. für die Scarabaeidae (p. 600). — Scarabaeidae. Friederiehs (3).

1. Coprini.

Aphodiini. Vierter Beitrag zur Kenntnis derselben. KoZantikov, Rev.

russe entom., T. 12, p. 511—523, Fig. 1—6. — Männliche Geschlechts-

organe. Sharp & Muir, p. 580—581, 582—587. Untersucht wurden:

l. Coprinae: Ateuchus (Scarabaeus) eicatricosus Luc., Spanien; Eu-

cranium lacordairei, S.-Am.; Phanaeus lugens Nevinson, Venezuela;

Heliocopris mouhotus Sharp, Malayisch. Inselgebiet; Catharsius mo-

lossus L., trop. Asien; Onthophagus fracticornis Pr., Brockenhurst;

Oniticellus (Radama) marsyas Ol., Madagascar. — 2. Aphodiinae:

Aphodius punctato-sulcatus St., pl. XLV, figs. 18, 18a, Brockenhurst

u. A. senegalensis Kl., Old Calabar; Millingenia fossor Sharp, Ismailia.

— 3. Acanthocerinae: Cloeotus sinuatus Bates, pl. XLIV, figs. 15,

15a, Guatemala u. C. rugiceps Germ., Rio de Janeiro. — 4. Orphninae:

Orphnus sp. — 5. Hybosorinae: Hybosorus orientalis Westw., E. Ind.;

Liparochrus timidus Arrow, N.-Austral. ; Anaides laticollis Har., Mexiko

u. A. simplicicollis, Costa Rica, Phaeochrous emarginatus ? Castl.,

pl. XLIV, Fig. 16, 16a, Neu-Guinea. — 6. G@eotrupinae: Geotrupes

Systematik. 265

stercorarius L., Britanien; @. mutator Marsh., Britan., G. pyrenaeus

Ch. var., Reynosa; Typhoeus typhoeus L., Brockenhurst, pl. XLIV,

Fig. 17, 17a. — 7. Aclopinae: Aclopus sp., Rio de Janeiro. — 8.

Pachypodinae: Pachypus cornutus Ol., Europa.

Rezente Formen.

Aegialia arenaria. Hubenthal (1), p. 76.

Amidorinus subg. n. von Aphodius. KosZantiöcv, Rev. russ, entom., T. 12,

p- 519. A. rosti n. sp. p. 519 (Himalaya).

Aphodius als Fäulnisbewohner. Friederichs, Z.itschr. f. wiss. Insektenbiol.,

Bd. 8, p. 326. — A. Neue Rassen u. Varr. KosZantitov (siehe unten).

A. wvancwi Lebedev = A. multiplexr Reitter. — Aph. punctato-

sulcatus var. obscurellus. Melanistische Var. in Britanien bei Deal.

Jennings, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 64. — A. sticticus

bei Buckfastleigh, Devonshire. Philip de la Garde, t. c.,, p. 151. —

A. latisulcus ab. secundus n. Roubal, Cas. Cesk6 Sopl. Entomol. Prag,

Jhg. 8, p. 103. — A. ivanovi n. sp. Lebedev, Rev. russe entom., T. 12,

p- 348 (Kasan). — A. consobrinus. ZaiceVv, t. c., p. 360. — A. Kozan-

eikov beschreibt in der Rev. russe entom., T. 12 folg. A.-Formen:

A. scuticollis subsp. ingenticollis n. p. 520 (Barnaul), A. Kukunorensis

subsp. adumbratus n. p. 521 (West-China), A. kuk. subsp. petiolatus n.

p- 522—526; A. angulatus nom. noV. pro discolor p. 513, A. jakovlevi

n. sp. p. 514—515, Fig. 1 (Kaukasus); A. subsericeus p. 515, A. haroldi

var. urinus n. p. 516, Fig. 2 (Himalaya), A. falcispinis n. sp. p. 517,

Fig. 3 (Chinesisch Turkestan), A. rosti (Subg. Amidorinus) n.sp. p. 519

(Himalaya) [cf. auch oben], A. eqwitis n. sp. p. 519 (Damaskus). —

Aph. lividus (Oliv.), A. nigritus Fabr., auf den Seychellen. Seott,

Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 223. -— Aph. coenobita Grav.

bei Schulz, p. 27. W. A. Schulz (1). — Aph. rufus v. arcuatus, v. me-

lanotus; inquinatus v. centrolineatus; punctatosulcatus v. nebulosus,

pusillus v. coenosus, luridus v. variegatus. Hubenthal (1), p. 75. —

Aph. rufipes 1. p. 326, 326a. Friederichs (2) (biol.).,. — A. ceylonensis

Sehmidt (1) n. sp. p. 196 (Ceylon); A. longus n. sp. p. 196 (Deutsch-

Ostafrika); A. neglectus n. sp. p. 197 (West-Australien).

Araeotanypus striatus N. SP. p- 201 (Lindi). Schmidt (1).

Ataenius coriarius n. sp. Schmidt (1), p. 198 (Mission Schari-Tsad), A.

granocostatus D. Sp. p. 198 (Schari-Fluß), A. granocosi. var. costatipennis

n. p. 198 (Schari-Fluß), A. modestus n. sp. p. 109 (Chile), A. ceylonensis

n. sp. p. 199 (Ceylon). — A. lodoiceae n. sp. Scott, Trans. Linn. Soc.

London, vol. 15, p. 225—226, pl. XII, Fig. 2 (Seychellen, an Blättern

von Lodoicea sechellarum, Coco-de-Mer Palme): A. fraier Arrow, p. 226

(Seychell.: Mahe. Sonstige Verbreit.).

Ateuchus semipunctatus F. Biologisches.. Beobachtungen im Tiergarten

von Rotterdam. Zweierlei Dungkugeln: Brutkugeln u. Nährkugeln.

Uyttenboogaart, Tijdschr. v. Entom. D. 55 Verslag, p. XXXI. — A.

variolosus. Lebensweise. Entwickl. Cros, Bull. Soc. Alger. 1911,

p: 26-31, 35—41, 85—88.

Cnemargulus ist eine besondere, gut umschrieb. Gatt. Semenov, Rev.

russe entom., T. 12, p. 499.

5. Heit

266 Insecta. Coleoptera für 1912.

Copris rupicapra Grav., vitulina Grav., bei Schulz, p. 26. W. A. Schulz (1).

Canthon-Spp. am Aas, auf dem Campo bei Sao Paulo. Lüderwaldt, p. 480

—486. Über das Fortrollen der Fleischkugeln (,Bolas“) ete. Inter-

essant geschilderte biologische Angaben.

Deltochilum brasiliense Cast. an Fleischstückchen, auf dem Campo bei

Sao Paulo. Lüderwaldt p. 480.

Drepanocerus rex n. sp. Boucomont, Bull. Soc. Entom. France 1912,

p. 277—278 (Yunnan).

Geotrupes silvaticus Panz., am 2. IX. 1912 im Grunewald bei Wannsee.

Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 738. Noch weich, klein

11—12 mm. Ursache. — @. vernalis L. ab. cyanicollis n. (Halsschild

wie bei der Stammform blau; Flgl.-Decken goldgrün, mit blauem Rande,

wie bei d. extremsten Stücken der var. autumnalis Heer. Größe vari-

abel). Depoli, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 101—102 (Grobnik

400—500 m; Birnbaumerwald a. der Strecke von Zoll nach Schwar- °

zenberg); @. vern. L. ab. thoracalis n. (Färb. wie ab. obscurus Muls.,

Halsschild nur einfach punktiert, die wenigen, ziemlich großen u. tiefen

Punkte am Grunde blau) p. 102 (im Gornitko, hinter dem Obru&stocke

u. im Birnbaumerwald). Beide Formen kommen mit den übrigen

Farbenvarr. zusammen vor; es sind keine Rassen. — @. typhloeus.

Fabre (2).

Geotrypes fauveli nom. nov. pro @. obscurus Fauvel. Bedel, Faune Col.

Seine Scarab. t

Heliocopris bucephalus. Fowler p. 211, Fig. 94.

Jacobsonia n. g. (vermittelt den Übergang von Cnemisus Motsch. und One-

margulus Sem. zu Aphodius Ill... Kozantitov, Rev. russe d’Entom.

T. XII, p. 511; J.‘georgii n. sp. p. 511 (Transcaspien).

Liparochrous dolium n. sp. (Gestalt u. Größe wie ingens L. Felsche 1909).

Keller, Enutom. Mitt., Bd. 1, p. 109—110 (Nova Guinea Germanica,

Kani Montes).

Neagolius subg. n. von Aphodius. Kzosanticov, Rev. russe entom. T. 12,

p. 517; Aphodius (N.j; montivagus p. 517, praecox p. 517, liguricus

p. 517 und A. falcispinis n. sp. p. 517 (cf. Aphodius).

Ochodaeus chrysomeloides Schrank von Schipkabalkan. Penecke p. 240. —

O. jatahyensis N. Sp. (Gestalt u. Färbung ähnlich O. miliaris). Bende-

ritter, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 243—244, Fig. 1. Kopf u.

Thorax (Jatahy, Brasil. Ähnliche Form im Mus. Brit. aus Paraguay).

— OÖ. montanus n. sp. Fuente, Bol. Soc. espan., T. 12, p. 366 (Spanien).

Odontaeus mobilicornis bei Twyford, bei Winchester. White, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p.. 90.

Onthophagus fracticornis v. similis Serb. Hubenthal (1) p. 75.

Onthophagus sutleinensis Spl. var. Mari n. (Flgl.-Decken metallisch schwarz

erscheinend). Splichal, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 467 (im

Quellgebiet des Sutleistromes). — O. taurus var. saharae n. Bedel,

Faune Col. Seine Scarab., p. 29 — O0. (Proagoderus) yunnanus N. SP.

(nähert sich P. Schwaneri Vollenh. durch die Bewaffnung des Kopfes

u. P. sexcornutus Orb. durch die Gestalt des Thorax). Boucomont,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 278 $? (Yunnan).

Systematik (Scarabaeidae). 267

Onychothecus n. 8. Scatonomid. [Coproph.]. Charakt. des 5. Tarsenglied.

Boueomont, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 275— 276; 0. ateuchoides

n. Sp., p. 276— 277 Tib., Tars. Fig. 1, 2 (Haut-Yunnan: Toli).

Orphnus Arrowi n. sp. Benderitter, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 244

8? Kopf u. Thorax Fig. 2 seitl. (Machonaland, Victoria), O. brunneus

n. sp. p. 244 $ Kopf u. Thorax Fig. 3 seitl. (Deutsch-Südostafr.: Reho-

both). — O. bifidus n. sp. Sehmidt (1) p. 200 (Dar-es-Saläm); Felschei

n. Sp. p. 200 (Congo); declivis n. Sp. p. 201 (Congo).

Oxyomus palmarum n. sp. Scott, Trans. Linn. Soc., vol. 15, p. 224— 225,

pl. 12, Fig. 1, Textfig. 1. Diagramm des Flgls. (Seychellen) Silhouette.

In endemischen Wäldern. Im feuchten Humus zwischen Blattbasen

von Palmen [Stevensonia u. Pandanus)].

Phaeochroops curtulus. Schmidt (1) n. sp. p. 202 (Khasis).

Phaeocroides juvenilis n. sp. H. Kolbe (3) p. 155 (S.-Afrika).

Phaeocrous insularis Linell, auf den Seychellen. Variabel. Seott, Trans,

Linn. Soc. London, vol. 15, p. 228.

Phanacus ensifer Germ. am Aas, auf dem Campo bei Säo Paulo. Lüderwaldt

p. 479.

Pinotus carolinus L. Brutpillen aus Guatemala. Ohaus, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912, p. 373.

Prodaliscus. Charakt. KozZantikov, Rev. russe entom., T. 12, p. 513.

Psammobius poreicollis Il. Hubenthal (1) p. 74.

Rhyssemus goudoti Harold u. Rh. ritsemae Clouöt auf den Seychellen. Seott,

Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 228. — R. morgani n. var.

Benard (1). — Rh. convexus n. sp. Benard (2).

. Saphobius lepidus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 425

(New Zealand).

Saprosites laticeps Fairm. u. S. pygmaeus Harold auf den Seychellen. Seott,

Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 226—227. Bemerk. dazu.

Fossile Formen.

TAphodius aboriginalis n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol 6,

No. 3, p. 22, pl. VI, figs. 1; A. restructus n. sp., p. 22, Fig. 2; A. sho-

shonis n. SP. p. 23, Fig. 3 (alle drei aus dem Miocän von Colorado).

2. Glaphyrini.

Männliche Geschlechtsorgane Sharp & Muir p. 581.

Amphicoma vulpes Fabr., vom Kaukasus. Männliches Geschlechtsorgan.

Sharp & Muir p. 581, pl. XLIV, Fig. 14.

3. Melolonthini.

Melolonthinae. Allgemeine Bemerk. Fowler p. 212. — Männliche Ge-

schlechtsorgane. Sharp & Muir p. 581. 588—589. Untersucht wurden:

Microplidius luctuosus, Natal, pl. XLVI, Fig. 22; Pyronota edwardsi

Sh., Neu-Seeland; Hoplia coerulea L., Pyrenäen; Diphucephala

furcata Guer., Austral.,, pl. XLV, Fig. 21, 21a; Maechidius spp. von

Austral.; Rhizotrogus solstitialis L., Britannien; Anoxia. orientalis

Kr., Eur.; Melolontha vulgaris L., England. — Katalog der Melo-

5. Heft

268 Insecta. Coleoptera für 1912.

lonthinae. Dalla Torre, Pt. III Berlin 1912, p. 135—290. Bemerkungen

zu einigen Nonfriedschen Arten. Moser, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912, p. 325. — Melolonthidae. Biologie. Born (1).

Aclopus Wünschei n. sp. (Acl. intermedius Blanch. nahestehend). Ohaus,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 82 $ (Brasilien, im Urwald des

Küstengebirges (Serra do Mar) bei Mogy das Cruzes im Staate

Sao Paulo).

Aneucomides hirticollis n. sp. Blackburn, Trans. Roy. Soc. $. Austral.,

vol. 36, p. 44 (West-Australien).

Apogonia Kirby. Liste der beschriebenen Spp.: apicalis Moser 1908, im-

proba Pering. 1904, lobata Kolbe 1910 (bereits für eine Sp. von Bor-

neo vergeben, daher dafür Moseri nom. noV.), lutea Moser, mashona

Pering., metallescens Moser 1910, minima Arrow 1909, nigrobrunnea

Moser 1910, rugipennis Moser 1910, viridana Moser 1910, nebst

Angabe der Fundorte. Ritsema, Notes Leyden Mus., vol. XXXIV,

p. 128.

Atholerus. Blackburn, Trans. Roy Soc. S.-Austral., vol. 36, p. 43, sp. p. 43.

Comaserica Brenske. Bemerk. zur Gatt. Scott, Trans. Linn. Soc. London,

vol. 15, p. 232. — C. granulipennis Fairm. Beschr. p. 232— 233 (Aldabra,

Madagaskar).

Costleya simmondsi n. sp. Broun, Trans. New Zealand Inst. $.-Austral.,

vol. 44, p. 427 (New Zealand).

Diplotaxis Wittkugeli Nonfr. ist eine Apogonia-Sp. des indischen Gebiets.

Moser (2) p. 325.

Ectinohoplia Hüttenbacheri Nonfr. (= gen. Hoplia). Moser (2). — E. indica

n. sp. (Gestalt wie E. obducta Motsch. von Japan). Moser, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912, p. 305 (Indien: Himalaya); E. sinuaticollis

n. sp. p. 305—306 (Indien: Assam); E. tonkinensis n. SP. p. 306

(Tonkin: Montes Mauson): E. hieroglyphica n. sp. (eigentümliche

Zeichnung) p. 307 (Tonkin: Montes Mauson),. — E. Hüttenbacheri

Nonfr. gehört zu Hoplia p. 325.

Heteronyxz excisa n. sp. Heller, Entom. Mitt. Bd. 1, p. 111 (Nova Guinea

Germanica, Kani Montes). — H. cribripennis n. sp. Blaekburn, Trans.

Roy. Soc. S.-Austral., vol. 36, p. 45, H. johannis n. sp. p. 46, H. diffieilis

n. sp. p. 47 (alle drei aus Australia).

Holotrichia. Neue Spp. beschreibt Moser in d. Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56, p. 420 sq.: I. Spp. mit behaarter Brust und nicht gekieltem

Scheitel. — A. Spp., bei denen die 2. primäre Rippe der Flgldecken

hinten nicht breiter als das 1. Interstitium ist: H. ciliaticollis n. SP.

(H. tonkinensis Mos. ähnlich) p. 420—421 2 (Tonkin); H. costipennis

n. sp. (H. subiridea Frm. nahe), p. 421—422 2 (China); H. latipalpis

n. sp. (Endglied der Kiefertaster stark verbreitert u. am Ende gerade

abgeschnitten, ähnliches findet sich nur noch bei H. mazillata Brsk.,

doch ist bei der n. sp. die Verbreiterung bedeutender) p. 422—423

(Java: Tjikorai).. — B. Spp., bei denen die 2. primäre Rippe der

Figldecken hinten breiter als das 1. Interstitium ist: A. serraticollis

Systematik (Scarabaeidae). 269

n. sp. (H. serrata Fab. sehr nahe, doch Halsschild nach hinten weniger

verengt) p. 423 (Indien: Madura); H. ceylonensis n. Sp. (gedrungener

als die ähnliche serrata Fab.) p. 423—424 (Ceylon); H. bicuspis n. SP.

(größer als die ähnl. Geeilenkeuseri Rtt.) p. 424—425 (Cochinchina);

H. opacipennis n. sp. (schlanker als die ähnl. @eienk.) p. 425— 426

(Tonkin: Laos); H. seticollis n. sp. (gehört in die Verwandtschaft des

H. pruinosa Wied., erkennbar am behaarten Kopfschild) p. 426 (Dar-

jeeling); H. sulana n. sp. (H. pretiosa Brsk. von Amboina sehr ähnlich,

doch Seitenränder vor den Vorderecken schwach lappenförmig er-

weitert) p. 427 (Sula-Ins.); 7. moana n. sp. (Verwandtschaft des A.

constricta Burm.) p. 427—428 (Moa-Ins.); H. yunnana n. sp. (größer

als die ähnliche H. flavosericea Brsk., sehr kurzes, breites Halsschild)

p- 428—429 (Yunnan: Tali); 7. tuberculata Mos. Das 1908 beschr. $

ist ein 9, letzt. ist noch unbekannt p. 429; A. vridescens Mos. Ergänzung

zu den 1908 gemachten Angaben p. 429—430 (Tonkin); H. montana

n. sp. (vorig. sehr nahe), p. 430—431 3 (Tonkin: Montes Mauson);

H. rufula n. sp. (beiden vorig. nahest.) p. 431--432 (Tonkin: Thian-Moi);

H. sororia n. sp. (H. rufula sehr ähnl., etwas dunkler) p. 432—433

(Tonkin: Montes Mauson); H. rufina n. sp. (H. rufula sehr ähnlich;

rötlichbraun) p. 433 (China: Canton); H. rufescens n. sp. (kleiner als

die ähnl. H. rufina) p. 433—434 (China: Chang-Jang); H. simillima

n. Sp. (in Gestalt u. Färbung rufescens täuschend ähnlich) p. 434— 435

ö (China: Fokien); FH. convexopyga n. Sp. (H. kiotonensis Brsk. ähnlich,

doch anderes Pygid.) p. 435—436 $ (China: Kiukiang, Japan: Kobbe);

H. Sauteri n. sp. (steht H. kiot. sehr nahe) p. 436—437 (Formosa);

H. inelegans Lew. = kiotonensis Brsk., letzt. hat die Priorität p. 437;

H, setiventris n. sp. (eigentümlich durch die Beborstung des Abdomens

u. die Bildung des Pygidiums) p, 437—438 2 (Tonkin: Montes Mauson),

— (C. Spp. ohne Rippen auf den Flügeldecken: H. keyensis n. SP.

(steht H. inserata Mos. sehr nahe) p. 438 $ (Key-Inseln). — II. Spp.

mit behaarter Brust u. gekieltem Scheitel. — A. Spp. mit mehr oder

weniger deutlichen Rippen auf den Flügeldecken: H. bidentata Burm.

von Java ? Forceps wie bei 7. Behrensi Brsk. von Sumatra u. Malacca.

p- 438—439. Bei den Spp. der bident.-Gruppe sind $ u. Pin der Skulptur

voneinander verschieden p. 439. H. laosana n. sp. (H. bidentata Burm,

sehr ähnlich, vielleicht trotz abweichender Forceps-Bildung nur eine

Lokalform dieser Sp.) p. 439—440 (Tonkin: Laos); H. kaigonensis

n. Sp. (steht durch die Bildung des Clypeus der H. convexa Sharp von

Sumatra näher als der H. bidentata) p. 440—441 (Cochinchina). H.

malaccensis n. Sp. (H. saigonensis ähnlich) p. 441 3 (Malacca). MH.

Waterstradti n. sp. (vor. n. sp. ähnlich) p. 441—442 39 (Borneo: Brunei);

H. longula n. sp. (longiuscula Moc. ähnlich, doch andere Halsschild-

bildung) p. 442—443 (Cochinchina). — B. Spp. ohne Rippen auf den

Flügeldecken: HR. sus n. sp. (gehört in die Verwandtschaft von AH.

sinensis Hope) p. 443— 444 (Cochinchina: Kuang-toi); H. hybrida n. Sp.

(H. imitatrix Brsk. sehr ähnlich, aber andere Halsschildbildung)

p. 444—445 £ (Assam); H. diversiceps n. Sp. (H. hybrida sehr ähnlich,

doch Clypeus breit u. flach ausgeschnitten) p. 445 (Kurseong). Folgen

5. Heft

270

Insecta. Coleoptera für 1912.

im Text 2 Pentelia-Spp. (siehe unter Pentelia). — III. Spp. mit un-

behaarter Brust: H. egregia n. sp. (verw. mit H. planicollis Burm.)

p-. 447—448 (Assam); H. luangia n. sp. (gehört in die Verwandtschaft

des H. planicollis Burm., durch Krallenbildung HZ. cephalotes Burm.

nahestehend) p. 448— 449 (Tonking: Luang Tri); H. unguicularis n. SP.

(Verwandtschaft des H. planicollis Burm.) p. 449 (Borneo: Bruni).

Hoplia marginata Nonfr. u. tebinggana Nonfr. (= gen. Dejeania), Dombrowski

Nonfr. u. imitatrixe Nonfr. (= gen. Ectinohoplia). Moser (2. — H.

kerminiana n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosnien, Bd. 12, p. 651,

H. stenolepsis n. Sp. p. 652, H. auriventris n. Sp. p. 652 (alle drei von

der Balkanhalbinsel). — H. coerulea ab. nigricollis n. Bedei, Faune

Col. Seine Scarab. p. 141, H. jarinosa var. gagates n. p. 146. — H.

nigromaculata n. sp. (große flache Art). Moser, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912, p. 308 (Indien: Darjeeling); 7. fulvofemorata n. SP.,

p. 308--309 (Indien: Darjeeling); H. fulvipennis n. Sp., p. 309 (Indien:

Assam); H. flavomaculata n. sSp., p. 310 (Indien: Assam); H. indica

n. sp., p. 310 (Indien: Kurseong); H. tuberculicollis n. sp., p. 311

(Indien: Kurseong); H. albomaculata n. sp. (kleine Sp.), p. 312 (Indien:

Assam); H. viridisignata D. Sp., p. 312 (Indien: Kurseong); H. grisea

n. sp., p. 313—314 (Indien: Darjeeling); HA. hirsuta n. sp. (Oberseite

lang behaart), p. 314 (Indien: Darjeeling); H. ventricosa Brsk. var.

suturala n., p. 314 (Borneo: Kina Balu, Brunei); A. bitubereulata n. Sp;

(H. ventricosa Brsk. sehr ähnlich, 2 Höcker auf dem Halsschild), p. 314

(Borneo: Brunei); 7. pulchella n. sp., p. 315—316 (Sumatra: Medan),

H. signata n. Sp., p. 316 (Borneo: Brunei); H. setifera n. sp., p. 316— 317

(Borneo: Brunei, Kina Balu); ZH. javana n. sp. (voriger sehr ähnlich),

p- 317 (Java: Buitenzorg); A. Moudtoni n. sp., p. 317—318 (Borneo:

Sarawak); A. sulcicollis n. Sp., p. 318 (Sumatra: Gohore, Malakka:

Pahang); H. malaccensis n. Sp., p. 318 (Malakka: Pahang); H. Water-

stradti n. Sp., p. 319—320 3? (Borneo: Brunei); H. imparilis n. SP.,

p- 320— 321 (Borneo: Brunei, Kina Balu); A. convexicollis n. sp. (stark

gewölbtes Halsschild, 4 tiefe Gruben auf d. Flgldecken, je 1 vor u.

hinter der Mitte), p. 321—322 (Borneo: Brunei); 7. medana n. SP.,

p. 322 2 (Sumatra: Medan); H. borneensis n. sp., p. 322—323 98,

(Borneo: Brunei); H. niasana n. sp. (? dem H. borneensis sehr ähnlich)

p: 323 82 (Nias); H. bimaculata n. SPp., p. 324 SQ? (Borneo: Brunei);

H. fissipes n. sp., p. 325 $2 (Borneo: Brunei, Kina Balu); 7. marginata

Nonfr. u. H. tebbingiana Nonfr., gehören zu Dejeania; H. Dombrowskii

Nonfr. u. H. imitatrix gehören zu Ectinohoplia p. 325.

Lachnosterna. Frühzeitiges Schwärmen in Kansas. Webster, Bull. Brooklyn

Entom. Soc., vol. 8, p. 23. — L. Wittkugeli Nonfr. = setifera Burm.

Moser (2), p. 325. — L. carolina n. sp. Fall, Canad. Entom., vol. 44,

pP 43 (Vereinigte Staaten).

Lepidiota. Blackburn beschreibt in den Trans. Roy. Soc. 8.-Austral.,

vol. 36 eine Reihe neuer Spp.: L. bovilli n. sp. p. 54, L. koebelei n. SP.

p- 54, L. rubrior n. sp. p. 55, L. suuvwior n. Sp. p. 56, L. perkinsi n. SP.

p- 56, L. leai n. sp. p. 57, L. frenchi n. sp. p. 58, L. deceptrix n. SP.

p. 59, L. caudata n. sp. p. 60, L. townswillensis n. Sp. p. 61, L.

} Systematik (Scarabaeidae). hei

gelesi n. Sp. p. 62, L. negatoria n. Sp. p- 63. — L. sus Brenske. Bemerk,

dazu. Veth, Tijdschr. v. Entom. D. 55 Versl. p. 4.

Liparetrus confusus n. sp. Blackburn, t. c., p. 43 (Victoria).

Liparochrus hackeri n. sp. Blackburn, Trans. Roy. Soc. S.-Austral., vol. 36,

p: 40 (Queensland), L. natus, Variation, p. 41.

Melolontha lucida Gravenh., pellucida Herbst., variabilis F., bei Schulz

p- 35. W. A. Sehulz (1). — M. afflicta. Schaden in Turkestan. Plot-

nikov, Taskent 1912, p. 15, Fig. 6 [Russisch]. — M. pectoralis Germ.

bei Brünn. Aufenthaltsorte. Fleischer, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p- 278; M. hippocastani aberr. Seftaki n., p. 278 (Bisenz in Mähren).

— M. vulgaris Farbe. Born, Soc. entom., Jhg. 27, p. 83. — M. vul-

garis. Biologie. Anonymus (16).

Nesohoplia n. g. Scott, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 230; N. sene-

cionis N. SP., p. 231—232 $®2, pl. XII, Fig. 3—9 (Seychellen). Nach

Per.’s Einteilung zu den Scelophysides gehörig, etwas an Platychelus

erinnernd. Durch ihre ‚setose squamose“ Oberfläche an Hoplien

von Madag. erinnernd.

Odontria nitidula n. sp. Broun, Trans. N. Zealand Instit., vol. 44, p. 425,

O. monticola n. sp. p. 426, O. similis n. sp. p. 427 (alle drei aus New

Zealand).

Parulepidiota lepidoptera n. sp. Blackburn, Trans. Roy. Soc. S.-Austral.,

vol. 36, p. 51 (Queensland).

Pentelia crinifrons n. sp. (Gestalt u. Farbung von P. discedens Sharp, doch

krenulierte Halsschildseiten). Moser, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 56, p. 445—446 $ (Borneo: Sarawak); P. malaccensis n. sp. (robust

wie P. crinita Brsk., aber andere Clypeusstruktur) p. 446—447 &

Malakka: Perak).

Perissosoma aenescens Waterh. Bemerk. dazu. Fundorte. Seott, Trans.

Linn. Soc. London, vol. 15, p. 233—234; P. grande n. sp. (größer als

vor.) p. 234—235 (Seychellen: Pranslin).

Phytalus smithii n. sp. („tawny-red‘ wie P. obsoletus Bl. ete.). Arrow, Ann.

Nat. Hist. (8), vol. 9. Beschr. p. 458—459, hierzu Figg. auf p. 456 a,

Käfer 4, b Hbein. des $, c des 9, d. Larve. Großer Zuckerrohrschädling;

in großen Mengen auf Mauritius; Larve ein Schädling der Wurzeln.

Biologie der Larve etc. Zahl der gesammelten Larven. Eiablage.

Verpuppung, Ausschlüpfen. Der Käfer führt eine nächtliche Lebens-

weise u. scheint außer Zuckerrohr auch die Blätter des Liberiakaffees

zu lieben. Feinde: Scolia (Dielis) dorsata F. [Hym. Scol.] u. Quiscalus

[Aves). — Lebensgeschichte. d’Emmerez, Report etc., 34 pp., pls.

Podoserica n. 8. (steht Trichoserica Ritr. sowie Cycloserica Rttr. am

nächsten). Breit, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 202; P. Reitteri n. sp., p. 202

— 203 (Nord Thibet, Kuku-nor, 3200).

Polyphylla adspersa. Verwandlung, Lebensweise. Gartenschädling im

Kreise Taschkent. Schreiner, Selisk choz. i lesov., vol. 71, p. 444—

448; Schaden etc. Plotnikov, Taskent 1912, p. 15, Fig. 1 [beide Publik.

russisch]. — P. fullo F. wurde durch Feuchthalten gleich nach dem Tode

zur Aberr. Zuctuosa Muls. Reineck hat jedoch diese dunkle Form bei

5. Heft

272 Insecta. Coleoptera für 1912.

Gatow, Rahnsdorf u. in der Duberow neben der hellen gefunden.

Reineck, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 470.

Prochelyna heterodoxa u. Pr. rubella. Blackburn, Trans. Roy. Soc. South

Austral., vol. 36, p. 42.

Rhizotrogus cicatricosus Muls. Hubenthal (1) p. 75. — Rh. rufescens. Huben-

thal (1), p. 76.

Stethaspis sternalis n. sp. Blackburn, Trans. Roy. Soc. South Austral.,

vol. 36, p. 48 (Victoria).

Trichoderma ceylonica Nonfr., stammt nicht von Ceylon, sondern von

Paraguay u. ist eine Philochlaenia. Moser (2), p. 325.

Zietzia zu den Pachypodides gezogen. Blackburn, Trans. Roy. Soc. S. Austral.,

vol. 36, p. 65.

Fossile Formen.

TDiplotazxis (?) simpliciceps n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6,

No. 3, p. 25, pl. VI, Fig. 9 (Miocän von Colorado).

TMacrodactylus pluto n. sp. Wiekham, t. c., p. 24, pl. VI, Fig. 7u. 8; M.

propheticus N. SP., p. 25 (beide aus dem Miocän von Colorado).

1Serica antediluviana n. sp. Wiekham, t. c., p. 23, pl. VI, Fig. 6 (Miocän

von Colorado).

4. Euchirini.

Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, p. 581.

Euchirus longimanus L. Männliches Geschlechtsorgan. Sharp & Muir,

p- 581, 590. Keine Annäherung an Amphicoma. Aedeagus wenig ver-

schieden von dem von Aclopus.

5. Dynastini.

Dynastini. Allgemeines. Larven ete. Fowler, p. 212—215. — Taxonomie.

Blackburn, Trans. Roy. Soc. S. Austral., vol. 36, p. 67—72. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, p. 581, 592—597. Untersucht

wurden: Hexodon unicolor Ol., Madag., pl. XLVI, Fig. 25, 25a; Oyclo-

cephala stictica Burm., Mexiko; Ancognatha vulgaris Arrow, Ecuador;

Phileurus didymus Er., S.-Amer.; Homophileurus 4-tuberculatus Beauv.,

S.-Amer.; Cryptodus sp., Austral.; Xylotrupes gideon L., Asien etc.,

pl. XLVI, Fig. 26, 26a, b; Oryctes boas Fabr., trop. Afr.; Diüoboderus

apterus St., Brasil.; Augosoma centaurus Fabr., Afr.; Eupatorus hard-

wicki Hope, Indien; Golofa caxus Burm., S.-Amer.

Amblyphileurus. Subg. Anisophileurus n. tmetoplus n. sp. (im Bau ähn!.

4A. Burmeisteri Arr.). Prell, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 180-181 32

(Brasil.: Jaragua, Espirito Santo); A. oedipus n. sp. (wohl Vertreter

der vorig. Sp. in Chile) p. 181— 182 $2 (Peru: Pallanga ?, Chanchamayo),

Anoplogomphus subg. n. von Heterogomphus.

Anisophileurus subg. n. von Amblyphileurus (positive Sexualdifferenz im

Bau der Vorderklauen [verdickte Innenklauen]). Prell, Entom. Blätt.,

Jhg. 8, p. 182, siehe ferner unter Amblyphileurus.

Archophanes canorus n. sp. (bisher nur eine Sp. von A. bek.: Orycetes crate-

ricollis Fairm., bei der n. sp. ist die Punktierung der Flgl.-Decken

dichter, ‚„rauher“ ete.). Prell, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 185—186 3

(Dahomey).

Systematik (Scarabaeidae). 273

Cephisodotus Fairm. Prell (1), p. 430, tuberculifrons Qued., p. 430,

Cerocyphonistes subg. n. Prell (1), p. 430, brachti n. SP., p. 430.

Otenocyphonistes subg. n. Prell (1), p. 430, Sternbergi n. SP., p. 430.

Cyphonistes Burm. Bemerk. zur Gatt., Geschichtliches. Diagnose. Prell (1),

p. 427, 429. Die 13 Figg. auf Taf. VIII stellen Forcipes dar. Beschreib.

der Subgg.: Subg. Cyphonistes: 2 Untergruppen. I. Gruppe: Subg.

Oyphonistes ($-Geschlecht bewaffnet): Cyph. vallatus Wied. (Typus)

mit 3 Rassen Cyph. subsp. deserti, nyansae und septentrionis, Oyph.

. arrowi, Cyph. gasanus. — II. Gruppe (Fehlen von Hörnern): Cyph.

inermicollis Fairm. ( ?) u. Cyph. camurus Karsch. — Subg. Cerocypho-

nistes (Typus: ©. brachti n. sp.). Hierher ©. brachti n. sp. u. Cyph.

burmeisteri Dohrn. — Subg. Ctenocyphonistes n. (Typus: O©. siern-

bergi n. sp.) Hierher Cyph. glabricollis (Dej.) Burm. u. Oyph. impressi-

‘collis (Fairm.). — Subg. Cephisodotus Fairm. (Typus tuberculifrons

Qued.). — Beschreib. der Spp.: C. vallatus Wied., p. 431, 432, Fig. 3

39 (8.-Afr., Ostafr., Erythräa. Interess. Verbr.: Ostseits des Kon-

tinents weit über den Äquator nach Norden zu, während westafr.

Vertreter noch nicht bekannt sind); ©. vallatus Wied., p. 431—432,

C. vallatus Wied. s. str., p. 432—433 (Südafr. ete.); C. vall. deserti

n. subsp., p. 433 39, Fig. 4 (Deutsch-Ostafrika: Issansu-Gebirge);

C. vall. nyansae n. subsp., p. 433, Fig. 5 &2 (Zufluß des Nyansa. N.-Gebiet:

Massai, Muansa, Uganda); C. vall. septentrionis n. subsp., p. 433— 434

Fig. 6 $2 (Hochland von Habesch: Bogos, Keren, Gundet); ©. gasanus

n. sp. (C. vallatus sehr nahest.), p. 434—435, Fig. 7 32 (Gasaland:

Mt. Chirinda); ©. Arrowi n. sp. (zierlichste Form, C. gasanus sehr

nahest.) p. 435, Fig. 8 $2 (Angola: Bih6). — CO. inermicollis Fairm.

(Guinea), p. 436, ist wahrscheinlich = C©. camurus Karsch, p. 436,

Fig. 9 (San Thom&, Golf von Guinea, Gabun); ©. Burmeisteri Dohrn.,

p. 437—439, Fig. 1 82 (Liberia: Monrovia, Kongostaat: Unteres

Kongobecken); C. Brachti n. sp., p. 439, Fig. 2 (Uganda: Sesse-Inseln,

ob. Kongobecken: Bangala, Kassongo, Itumbo); ©. glabricollis Burm.,

p. 440— 441, Fig. 11 (Liberia bis zum Kongo); C. impressicollis (Fairm.)

em. (steht dem C'yph. glabricollis sehr nahe), p. 441, Fig. 12 $2 (Gabun);

C. sternbergi n. Sp., p. 441—442, Fig. 13 $? (Ostafrika: Nguelo, Bulwa,

Bagamojo); (©. tuberculifrons Qued., p. 442—443, Fig. 10 $2 (Tropi-

sches u. südliches Afrika. Zahlreiche Fundorte).

Dineterogomphus subg. n. siehe Heterogomphus.

Bucopidocaulus n. g. (Type: Papuana tridentipes Arrow) (= Heteronychus

[Dej.] Burm., Papuana Arrow). Prell, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 231

— 232; E. tridentipes Arrow, p. 233, Forceps Fig. 2 (Neu-Guinea);

E. platypygus n. Sp. (Vertreter des verw, Euc. tridentip.) p. 233 — 234

32 (St. Aignan, Louisiade Arch.); E. Lansbergei Schauf., p. 234;

E. Lansbergei subsp. badius n., p. 234—235 32 Forceps, Fig. 3a, b

(Java: Ostjava: Mts. Tengger, 4000’, Westjava: Mts. Tjikorai; Lombok,

Sambatun, 4000’, Low Country). Vertreter der Type auf den süd-

westl. Inseln des Sundaarchipels.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 5. 18 5. Heit

274 Insecta. Coleoptera für 1912.

Golofa Championi Bates mit eigenartiger Verbildung des linken Vorder-

fußes, wohl eine Hemmungsbildung. Ohaus, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912, p. 97.

Heterogomphidium subg. n. siehe Heterogomphus.

Heterogomphus Burm. Revision der Gatt. Prell, Mem. Soc. Entom. Belgique,

T. XX, p. 93—176, 14 Taf. — Geschichtliches. Zahl der bisher be-

schriebenen Spp. Die Burmeistersche Anordnung mußte umgestoßen

werden. Das Charakteristikum der vom Verf. gegebenen Neubeschrei--

bung besteht darin, daß Verf. sich bemüht, das Hauptgewicht auf den

BauderMundteile zulegen und nächst diesem die ebenfalls recht konstante

Gestalt der Tibien an den beiden hinteren Beinpaaren hoch bewertet.

Benutzte Typen. Abgebildet wurden alle neuen Spp. u. die Burm.’sten

Typen u. H. inarmatus von Ohaus. Die Typen anderer Autoren sind

nicht abgebildet, sind aber an sich schon sehr charakteristisch. Umfang

der Sp. ; Burm.’s Fassung zu eng (die zu H. mit Recht zu Heterogomphus

gerechneten Spp. tragen mehr als 3 Zähne am Ukiefer). Kolbes Charakt.

wird hinfällig mit der Einbeziehung von Daemonoplus als Subg. unter

dieselbe. Prells Diagnose der Gatt. deckt sich in der Hauptsache mit

der alten Burmeisterschen und ist nur in wenigen Punkten ihr gegen-

über verändert u. erweitert. Charakt. p. 98—99. Geographische

Verbreitung. Die Gatt. (p. 99—100) ist ausschließlich neuweltlich,

Nordgrenze etwa auf dem Wendekreise oder höchstens auf dem 30.

Breitengrade; Südgrenze im gemäßigten Argentinien (etwa mit dem

40. Breitengrade), im westl. Cordillerengebiet um ein Beträchtliches

nördlicher. Die Gatt. ist eine streng kontinentale und zwar bis auf

wenige Ausnahmen kontinentalneotropisch. Hinweis auf das geologische

Alter und auf die Verschiedenheit desselben bei verschiedenen Dyn.-

Gatt. 2 Verbreitungszentren, eins im Hochland von Quito u. von ihm

erstrecken sich Ausläufer nördlich und südlich entlang der Andenkette

und östlich in die Gebirge Venezuelas. Das andere liegt im Osten und

dehnt sich von Guyana bis Argentinien aus mit der Provinz Rio de

Janeiro als Mittelpunkt. Charakteristische Bewohner des Westgebiets

sind Subgg. Baryxenus, Neobaryzenus u. Psileterogomphus, ferner auch

in geringerem Maße Tracheterogomphus, Daemonoplus u. Anoplogomphus.

Dem östlichen Formenkreise gehören an die Subgg. Heterogomphus

s. str., Ortheterogomphus, Heterogomphidium, Hoplitogomphus u. Nothe-

terogomphus. Unabhängig ist allein Dineterogomphus (Argent. —Mex.,

Ost-Brasil.— Peru). — Synopsis der Subgg. (p. 101): Hetero-, Hoplito-,

Synetero-, Dinetero-, Psiletero-, Anoplo-, Nothetero-, Trachetero-, Ort-

hetero-gomphus, Baryxenus, Neobaryxenus, Daemonoplus u. Heiero-

gomphidium. — Systematisches Verzeichnis der bisher bekannt ge-

wordenen (53) Spp. (p. 102). — H.Subg. Ortheterogomphus n., p- 103

(S.-östl. 8.-Am.). Übersicht über die 2 Spp., p. 103: Beschr. ders.

HA. julus Burm. p. 103—104, Taf. I u. II, Fig. 9 4, Fig. 10 2 (Brasil.:

Ytare). H. (0.) curtipennis (Stbg.) n. sp., p. 104—105, Taf. I u. II,

Fig. 1 (S. Brasil. Parano),. — ZH. Subg. Heterogomphidium n. von

Prel, p. 105; ZH. gracikcornis n. sp., p. 105 — 106 &,

Taf. Iu. I, Fig. 12 (S.-Am.: Südost-Brasil.). — Heterogomphus s. str.

Systematik (Scarabaeidae). 275

Synopt. Tab. über die folg. Spp. (p. 107—108): A. eteocles Burm.

Synon. Beschr. Variabilität (Lokalrassen), p. 109—110 3, Taf. III,

IV, Fig. 35—37, @ Taf. III, IV, Fig. 38 (8.-Brasil.: Espirito Santo,

Rio Grande do Sul); H. eteocl. subsp. polynices n. (eteocles ähnlich,

größte Form der Gruppe. Ob eigene Spp. ?) p. 110-111 $, Taf. III

u. IV, Fig. 39 (Parana: Sao Paolo); H. thoas (Dej.) Burm., p. 111—112

&, Taf. III, IV, Fig. 31— 33 (S.-Bras. von Sta Cathar. bis Rio de Janeiro);

H. bispinosus Bm., p. 112— 113 $, Tai. I, II, Fig. 29, 9 Taf. I, II, Fig. 30

(S.-Brasil.); H. astyanaxz Bm., p. 113, Taf. I, II, Fig. 27, 28 (Brasil.);

H. punctipennis [Stbg.] n. sp. (zur Gruppe des eteocles gehörig), p. 114

&, Taf. I, II, Fig. 6 (Argent.: Salta); HZ. binodosus n. sp. (zur Gruppe

des eteocles gehörig) p. 114—115 9, Taf. I, II, Fig. 25 (Fundort ?);

H. laticollis [Stbg.] n. sp., p. 115—116 4, Taf. I, II, Fig. 13, 14 9,

Taf. I, II, Fig. 15 (Argent.: Buenos Aires, Bahia blanca); H. laticollis

subsp. melancholicus n., p. 116— 117 3, Taf. I, II, Fig. 19 9, Taf. I, II,

Fig. 20 (Vorkommen ?); ZH. latic. subsp. politus n., p. 117—118 9,

Taf. I, II, Fig. 16, 17, 2 Taf. I, II, Fig. 18 (Uruguay, S.-Brasil.: Mon-

tevideo, Blumenau); A. cribricollis [Stbg.] n. sp., p. 118—119,

Taf. I, II, Fig. 21— 23, 2 Taf. T, II, Fig. 24 (S.-Brasil).); 7. amphyiryon

(Dej.) Burm., p. 119—120, $ Taf. I, II, Fig. 26 (Brasil.); 7. pauson

Burm., p. 120—121, $ Taf. I, II, 2 Fig. 3 (S. Brasil. u. Paraguay);

H. pauson subsp. consanguineus [Stbg.] n., p. 121—122, $ Taf. I, II,

Fig. 4, 2 Fig. 5 (Vorkommen ?); H. morbillosus Burm. (durch schwarz-

braune Färb. von sämtl. anderen kleinen H. verschieden) p. 122—123,

g Taf.I, IL, Fig. 7, ?Fig. 8 (Brasil.). — H.subg. Hoplitogomphus n.

Charakt. p. 123. Übersichtstab. über die folg. Spp. (p. 123): H. achilles

Burm. Synon. Charakt. p. 124—125 $ Taf. IX, X, Fig. 83—85, 2

Fig. 86, 87 (S.-Brasil.: Blumenau, Theresopolis, Lucena); H. achilles

var. pelides n. wird eingezogen p. 125. — H. aidoneus (Perty) Burm,

Synon., Charakt. p. 126—127, $ Taf. VII, Fig. 75—77, 2 Fig. 78

(S.-Brasil.: Espirito Santo); H. aid. subsp. affinis [Stbe.] n., p. 127,

& Taf. IX. X, Fig. 81, 2 Fig. 82 (S.-Brasil.: Rio de Janeiro); H. ard.

subsp. piliger n., p. 127— 128 $ Taf. IX, X, Fig. 79, 2 Fig. 80 (S.-Brasil.:

Petropolis). — HZ. subg. Syneterogomphus Prell. Charakt. (Typus: Hete-

rogomphus sternbergi Prell). Prell, M&m. Soc. Entom. Belgique, T. XX,

p- 128; S. sternbergi n. sp., p. 129 9, Taf. XI u. XII, Fig. 93 (Brasil. ?).

— H. subg. Dineterogompus n. (Typus Heterogomphus ulysses

(Dej.) Burm. Prell, Möm. Soc. Entom. Belgique, T. XX, p. 129— 130.

Synopsis der folg. Spp.: H. ulysses (Dej.) Burm., p. 131— 132, $ Taf. V

u. VI, Fig. 59—61, $ Taf. V u. VI, Fig. 62 (Brasil. von Sta. Catharina

bis Parana); H. ulysses var. duponti Burm., p. 132—133, $ Taf. V

u. VI, Fig. 63, Q tab. cit. Fig. 64 (S.-Brasil. u. Argent.); H. chevrolati

(Dej.) Burm. Syn. Beschr., p. 133—134, $ Taf. VII u. VIII, Fig. 67,

68, 2 Fig. 69 (Tropisch. Amer. von Mexiko bis Columb. u. Boliv.);

H. chevrolati subsp. punctatissimus n., p. 135, $ Taf. VII, VIII, Fig. 71,

Q Fig. 72 (Bolivia. Schlanker als die Mexiko-Rasse); H. chevrolati

subsp. insingris n. (ann. sp. ?) p. 135— 136, $ Taf. VII u. VIII, Fig. 70

(Columbien); H. mirabilis n. sp., p. 136— 137, $ Taf. VII, VIII, Fig. 73,

18* 5. Heft

276

Insecta. Coleoptera für 1912.

Q Fig. 74 (Peru: Otusco); H. rugicollis n. sp. (sehr variabel), p. 137— 138,

d Taf. IX u. X, Fig. 88, 89, 2 Fig. 90 (Nordwestl. S.-Amer, von Panama

bis Columb. u. Peru: Sta. Cruz, Merida, Tolohua); 7. rugic. subsp.

ohausin., p. 138— 139, $ Taf. XI, XII, Fig. 91; 2 Fig. 92 (westl. S.-Amer.

von Ecuador bis Peru); P. hirticollis n. sp., p. 139— 140, $ Taf. V, VI,

Fig. 57, 2 Fig. 58 (Peru: Huamachuco); H. inarmatus Ohs., p. 140,

& Taf. V, VI, Fig. 65, 2 Fig. 66 (Argent.: Sierra de Cordoba). —

H. subg. Psileterogomphus n. Charakt. Prell, p. 141. Synopsis

der folg. Spp. (p. 141): H. dilaticollis Bm. Beschr. p. 141— 143, $ Taf.IIl,

IV, Fig. 40—43; 2 Fig. 44 (Nordwestl. S.-Amer. von Peru bis Vene-

zuela); H. arrowi n. sp. (sehr interessante Sp., durch schlanken, zylind.

Körperbau von dem nahe verw. A. dilaticollis abstechend), p. 143 {,

Taf. III, IV, Fig. 48 (Peru: Vilcanota); H. rubripennis [Stbg. i. 1.]

n. sp., p. 144—145, $ Taf. III, IV, Fig. 45, 46, 2 Fig. 47 (Nordwestl.

S.-Amer. von Ecuador bis Peru: Huamachuco). — H.subg. Baryzenus

Bates. Charakt. Prell, p. 145. Synopsis der folg. Spp. (p. 145): H.

bourcieri Gu£r., p. 146-—-147, $ Taf. III, IV, Fig. 49, 50, 2 Fig. 51

(Ecuador: Cajambe); H. aequatorius Bts., p. 147—148, $ Taf. V, VI,

Fig. 52 (Columbien, Ecuador). — H. subg. Neobaryxenus n. Prell,

t. c.,p. 148; H. curvicornis n. sp., p. 148—149, $ Taf. V, VI, Fig. 53,

54, Q Fig. 55 (Ecuador: Quito, Porvenir). — H. subg. Anoplogomphus

n. Prell, t. c., p. 149-150; H. incornutus n. sp., p. 150— 151, $ Taf. V,

VI, Fig. 56 (Peru: Cujabamba). — H.subg. Daemonoplus Thomson.

Prell, t. c., p. 151—152. Synopsis der folg. Spp. (p. 152): H. mniszechi

(Thoms.) Kolbe, p. 153, $ Taf. XII, XIV, Fig. 111, 2 Fig. 112 (Co-

lumbien); H. mnisz. var. fallax Klb., p. 153—154, $ Taf. XIII, XIV,

Fig. 113, © Fig. 114 (Gebiet des Isthmus von Panama, Chiriqui);

H. mniz. var. flohri Klb., p. 154—155 32 (Westl. Mexiko: Tepic);

H. pehlkei Klb., p. 155 $2 (Westl. Guatemala bis Costa Rica: Que-

zaltenango); H. kolbei subsp. [von pehlkei] n. sp.?, p. 155—156,

Taf. XIII, XIV, Fig. 115 (Zentralamerika). — H. subg. Notherogomphus

n. Prell, t. c., p. 156—157 (auf S.-Am. beschränkt, Mexiko ist irr-

tümlich angegeben worden). Synopsis der folg. Spp. (p. 157): H. hopei

Burm., p. 158 $ Taf. XIII, XIV, Fig. 103, 104, 2 Fig. 105 (8.-Brasil.:

St. Catherina, Theresopolis, Sao Paulo); FH. hopei Burm. = subsp.

excavatus n., P. 159, $ Taf. XIII, XIV, Fig. 106, 2 Fig. 107 (S.-Brasil.:

Petropolis); H. depressus n. sp. (vermutlich identisch mit dem Scarab.

achilles in Dejeans Katal.) p. 159—160, $ Taf. X1II, XIV, Fig. 108,

2 Fig. 109. — H. coriaceus n. SP. (isolierte Stellung durch den merk-

würdigen Bau der Mittelschienen. Diese Eigentümlichkeit leitet zu

Daemonoplus hinüber), p. 160-161, 2 Taf. XIII u. XIV, Fig. 110

(Brit. Guiana: Omai). — H. subg. Tracheterogomphus n. Prell, t. c.,

p. 161—162. Synopsis der folg. Spp. (p. 162): H. schoenherri Dej.,

p. 162—164, $ Taf. XI, XII, Fig. 95—99, 9 Fig. 100 (Nordwestl. S.-

Amer.: Columbia, Venezuela, Ecuador); H. schoenh. var. whymperi

Bts., p. 164—165 9, Taf. XI, XII, Fig. 101 (Westl. Ecuador: Quito);

H. consors n. Sp. (durch lichtbraunrote Farb. von dem nahest. H. schoen-

herri verschieden) p. 165—166, $ Taf. XI, XII, Fig. 94 (Ecuador);

Systematik (Scarabaeidae). 277

H. hirtus [Stbg. i. 1.] n. sp. (H. schoenherri nahest., aber keine Lokal-

form, sondern eine gute Sp.) p. 166, Taf. XI, XII, Fig. 102. — A.

Literatur (nach 1847) p. 167: 13 Publ. Alph. Index (p. 168). Tafelerkl.

u. Abkürzungen (p. 169) p. 170—176. Tafelerkl. zu Taf. I—-XIV.

Die Tafeln ergänzen sich, die mit ungeraden Zahlen bezifferten Tafeln

bringen die Aufsichten, die mit geraden Zahlen die Seitenansichten.

Hexodon Revision. Arrow, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9, p. 594 sq. Flügellosig-

keit, Entwicklung von seitl. Falten an den Flgl.-Decken. Geschlechts-

merkmale. Verwandtschaft ete. Bemerk. zu den Spp. 2 Gruppen:

Gruppe 1 der H. reticulatum Oliv. Elytren nicht abgestutzt, an den

Enden scharfwinklig; Gruppe 2 mit H. unicolor Oliv. Elytren gestutzt,

hinten jede für sich abgerundet ete., p. 595—597. Übersicht über die

Spp. (p. 597—598): 1. montandoni Bug., 2. reticulatum Oliv., 3. patella

n. Sp., 4. griseosericans Fairm., 5. latissimum n. SP., 6. unicostatum

n. Sp., 7. unicolor Oliv. u. 8. minutum Sternb. Umriß der $ Genitalien,

p- 598, Fig. 1—8 (zu obig. Nummerierung); H. patella n. sp., p. 598

— 599, Fig. 3 (S. W. Madag.: bei Fort Dauphin); FH. latissimum n. SP.,

p- 599— 560, Fig. 5 (N. W. Madag.: Majunga); A. unicostatum n. SP.,

p- 560 398, Fig. 6 (N. Ost-Madag.: Antongil Bai).

Hoplitogomphus subg. n. siehe Heterogomphus.

Lonchotus astovensis Arrow von Astove Isl. Seott, Trans. Linn. Soc. London

vol. 15, p. 229.

Megasoma hector. Die Larven besitzen im Kopf- u. Rückenhorn eine aus-

gezeichnete Waffe. Sie werden gegessen, das letzte Körpersgm. wird

ausgedrückt, die Larven auf Stäbchen gespießt u. über glühender

Kohle knusprig gebraten. Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912,

p- 739.

Microphileurus subulo n. sp. (wohl nicht das $ zu Ph. caviceps). Prell, Entom.

Blätt., Jhg. 8, p. 182 $ (Peru).

Neobaryxzenus subg. n. siehe Heterogomphus.

Notheterogomphus subg. n. siehe Heterogomphus.

Ortheterogomphus subg. n. siehe Heterogomphus.

Oryctes monoceros (Oliv.) auf den Seychellen. Seott, Trans. Linn. Soc. London

vol. 15, p. 229. — O. nasicornis, am Licht gefangen, bei Stettin nicht

selten. Gerlich u. Pirling, Intern. Entom. Zeitschr. Guben, 6. Jahrg.,

p- 22. — O. rhinoceros. Larve u. Puppe. Ghosh, Mem. Dept. Agrie. Ind.

Entom. Ser. 2, No. 10, Naturgeschichte dieser Sp. Jepson, Bull. 3 Dept.

Agric. Fiji, 24 pp., 7 pls.

Papuana semistriata Arr. Zahlreiche Fundorte. Prell, Entom. Blätt.,

Jhg. 8, p. 227— 228, Bau des Forceps Fig. 1; P. splendens n. sp. (steht

vor. sehr nahe) p. 228—229 32 (Neu-Guinea ‚Britisch-Neu-Guinea:

Moroka, 2000’, Deutsch-N.-Guin.); P. inermis n. sp. (beide Geschlechter

fast nur durch den Bau des Pygidiums und die Verdickung der Vtarsen

verschieden) p. 229—230 3? (Salomo-Arch.: Tugela, Bougainville,

Shortland etc.); P. trinodosa n. sp. (schlank, zylindrisch) p. 230 $2

(Neu-Guinea: Deutsch-N.-G.; Britisch N.-G.: Mt. Alexandre bis

Mt. Nisbet); P. uninodis n. sp. (zylindr. wie vor.) p. 231 8 (Vaterland: ?

5. Heit

278 Insecta. Coleoptera für 1912.

Phileurus valgus subsp. antillarum n. (schließt sich an den nordamerik.

valgus-septentr. Kolbe an). Prell, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 179—180

d (Gnadeloupe). Verbr. von Ph. valgus Fabr., Ph. valgus-valgus Fab.

u. Ph. valg. meridionalis = Phil. mer. Kolbe, p. 179— 180.

Prionocyctes caniculus Arr. ($), sehr wahrscheinlich = Pr. capreolus Qued.

(2). Prell, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 184; Pr. laticollis n. sp. (steht

Pr. rufopiceus Arr. sehr nahe) p. 184—185 2 (Brit. Uganda); Pr. in-

termedius n. Sp. (erinnert sehr an Pr. canic.) p. 185 (Liberia: Monrovia).

Pseudohomonyx palavanus n. sp. (Ps. crassus Arr. nahest.). Prell, Entom.

Blätt., Jhg. 8, p. 186-187 $ (Süd-Palawan).

Pseudomacraspis cayennensis Ohs. Beschr. des $. Ohaus (5), Stettin. Entom.

Zeitg., Jahrg. 78, p. 273— 274. — Ps. imitatrix Ohs. Ohaus (5), t. c., p. 274.

Psileterogomphus siehe Heterogomphus.

Syneterogomphus subg. n. von Heterogomphus Burm. (nähert sich im Bau

der Mundwerkzeuge der Gruppe des Het. aidoneus, bleibt von ihr aber

verschieden durch den ungeteilten Clypeus u. die breit zweigezackten

hinteren Schienen. Unterkiefer sehr charakteristisch. Die 6 langen u.

spitzen Zähne, die sein Helm trägt, zeigen eine bestimmte Ordn. ete.).

Prell, Stettin. Entom. Zeitg., Jahrg. 73, p. 53—54, Fig. 1—3 Mund-

teile; Syn. sternbergi n. Sp., p. 55—57 2 (Südamerika ?).

Temnorrhyncus truncatus (Klug) von Assumption Isl. Bemerk. dazu.

Scott, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 229.

Tracheterogomphus subg. n. von Heterogomphus.

Trionychus mucronatus Beauv. var. laevicollis n. Prell, Entom. Blätt.,

Jhg. 8, p. 183—184 3% (Nigeria: Wari; Kamerun: Mundame; Franz.

Kongo: Niam-Niam; Kongostaat: Sankuru, Lulua). Vermutl. bezieht

sich Kolbes Angabe in Dyn. aus Kam. Ark. Zool. 1905, p. 17: Rhizo-

platys mucronatus Var. ? hierauf.

Trioplus. Prell kann diese etymolog. Umwandlung aus Trioplus nicht

gutheißen u. behält letztere Schreibweise bei. Prell, Entom. Blätt.,

Jhg. 8, p. 182 in Anm.

Xylotrupes gideon. Abb. 329. Fowler, p. 213, Fig. 95. Larve Fig. 98.

6. Rutelini.

Rutelinae. Allgemeines. Fowler p. 212. — Männliche Geschlechtsorgane.

Sharp & Muir, p. 581, 590—592. — Untersucht wurden: Anisoplia

floricola Fabr., Gibraltar; Phyllopertha horticola L., Europa; Spilota

reginae Newm., pl. XLV, Fig. 20, 20a, China; Anomala assimilis Boisd.,

Neu-Guinea, pl. XLV, Fig. 19; Mimela confucius Hope, China; Oryc-

tomorphus variegatus Gu£r., Chile; Parastasia bimaculata Gu£r., Nico-

baren; Pelidnota punctata L., N.-Amerika, pl. XLVI, Fig. 23; Ano-

plognathus analis Dalm. u. A. olivieri Dalm., Austral.; KBepsimus

manicatus Sw., Sydney; Bolax westwoodi Castl., Brasil, pl. XLVI,

Fig. 24; Fruhstorferia javana Kolbe, Java. Zusammenfassung p. 592.

Adoretini. Revision. Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 141 sq.

Adoretidae. Mit Kulturpflanzen verschleppte: A. vestitus Boheman, Lepa-

doretus tenuimaculatus Waterhouse, L. compressus Weber u. L. sinicus.

Ohaus, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 218— 227.

Systematik (Scarabaeidae). 279

Adoretini. Siehaben wie die@eniatidae ihre Stellvertreter in Südamerika,

die Gewohnheit, sofort nach Abstreifen der Puppenhaut u. nach dem

Erhärten diePuppenwiege zu verlassen und unausgefärbt und geschlechts-

unreif mehrere Wochen lang im Freien zu leben. Ohaus, t. c., p. 219.

— Unausgefärbte Adoretinae eignen sich besonders zur Untersuchung

äußerer morphglogischer Merkmale, Haare, Borsten etc. Ohaus,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 219. — Ihre Geschlechtsorgane sind noch

dünn, brüchig, wenig pigmentiert und werden daher am besten bei

älteren Stücken untersucht. — Unterscheidung der Formen nach der

Bekleidung der Körperoberfläche mit Härchen: A. Körperoberfläche

mit feinen, weichen Härchen bekleidet ete.: Subg. Adoretus Castelnau

sens. str. — B. Dieselbe mit längeren oder kürzeren Schuppen bekleidet:

Lepadoretus Reitter. Von mit Kulturpflanzen eingeschleppten Spp.

gehört zu ersterer Gruppe nur Adoretus vestitus Bohem., zur zweiten

Lepadoretus tenuimaculatus Waterh., L. compressus Weber u. L. sinicus

Burm. — Adoretini. Tribus mit Subtribus. Übersichtstabelle über

die Subtribus Adoroleptina, Adorodociina, Prodoretina, Tri-

gonostomina, Scaphorhinadoretina, Pachyrhinadoretina,

Adoretina, Pseudadoretina. Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912, p. 151.

Acrobolbia n.g. Ohaus, Stettin. Entom. Zeitg., Jahrg. 73, p. 316. A. macro-

phylla n. Ssp., p. 317—318 (oberflächlich betrachtet einer O'yelocephala

ähnl., doch weist die sichtbar hornige Oberlippe und die Form der

Klauen zu den Rutelidae. Die deutlich ausgeprägte, fein eingerissene

Stirnnaht bringt die Gatt. in die Trib. Areodinae; doch ist die Stellung

hier ganz isoliert) p. 317—318 9. Detail des Kopfes Fig. 25 (Peru-

orient: Pozuzu).

Adoretina Tribus. Ohaus (2), p. 513. Wesentlichstes Merkmal eine

Oberlippe, die am Vrand des Basalteils einen längeren gekrümmten

Fortsatz, das Rostrum trägt. Fig. Längsschnitt durch den Kopf.

Adoretus semperi n. sp. Ohaus, Philippine Journ. Sei. D. 7, p. 268 (Philippi-

nen). — A. abyssinicus n. sp. Ohaus, Entom. Rundschau, Jhg. 29,

p- 116 (Abyssinien). — A. Castelnau. Ohaus (2), p. 513, Labium Fig,,

Arttabelle [28 Spp.] (p. 514—518); A. piciventris Fairm., p. 518,

Forceps Fig. 21 (Madagaskar: Betsiboka); A. rufulus Fairm., p. 519

(Madag.: Suberbieville, Ankaboba); 4A. flavilabris Fairm., p. 519

(Madag.: St. Marie); A. quadripunctatus Fairm., p. 519—520, Forceps

Fig. 23 (Betsiboka); A. asperopunctatus Fairm., p. 520, Forceps Fig. 24

(Madag.: Betsiboka); A. macrops Fairm., p. 521 2 (Madag.: Baie

d’Antongil); A. maculicollis Fairm., p. 521 = A. ampliatus Fairm.,

Forceps Fig. 25 (Madag.); A. latissimus Blanch. (= A. eunecioides

Fairm. 1896), p. 523 (Madag.); A. villosus Blanch., p. 524 $ (Madag.);

4A. tibialis Blanch., p. 524 (Madag.); A. fulvus Brenske, p. 625

(Madag.); A. ampliatus Fairm., p. 625 2 (Madag.: Diego Suarez);

A. giganteus Burm., p. 626, Forceps Fig. 27 (Madag.); 4A. indutus

Burm., Syn. ist A. convexipennis Blanch., p. 627 (Madag.); 4A. costalis

Blanch. (dem A. indutus Burm. sehr ähnlich. Unterschiede) p. 627;

A. Goudoti n. Sp., p. 628, Forceps Fig. 28 (Madag.); A. elongatus Blanch.,

5. Heft

280

Insecta. Coleoptera für 1912.

p- 628 $; 4. setifer Brenske, p. 629; A. niger Brenske, p. 629; A.

subaenescens Fairm., p. 630 3, Forcepsparameren Fig. 29 (Madag.:

Ste. Marie); A. vagepunctatus Blanch., p. 631 9; A. lutosipennis Fairm.

p- 631, Forceps Fig. 30 (Madag.: Betsileo, Deans Cowan, 3—4000’);

A. aeneus Brenske, p. 631—632 2 (Madag.: Baie d’Antongil); A.

aenescens Blanch., p. 632 (Madag.); A. Sykorge Nonfr., p. 633 d;

A. rugosohirtus Fairm., p. 633, Forceps Fig. 31 (Madag.: Diego Suarez,

Ambergeb.); A. aeneopiceus Fairm., p. 634 $, Forceps Fig. 31 (Madag.:

Diego Suarez); A. niopygus Fairm., p. 635, Forceps Fig. 33 (Madag.);

A. cribricollis Fairm., A. discoidalis Fairm., A. suleirostris Fairm.

[Vielleicht 2 von A. maculicollis]. Wiedergabe der Beschr. p. 636— 638;

4A. tenwimaculatus Waterh., p. 142, Fig. 1 Kopf seitlich; A. nossibeicus

n. sp., p. 638 (Insel Nossibe); A. femoratus Casteln., aus der Ver-

wandtschaft des indutus Burm., p. 639 9 (Isle de France); A. mauri-

tianus n. Sp. (verw. mit A. ampliatus), p. 640, Forceps Fig. 35 (Isle de

France); A. aculeatus n. Sp. (steht A. asperopunctatus Fairm. sehr nahe),

p. 642 $ (Madag.: Diego Suarez). — A. vestitus Bohem. = A. vitiensis

Nonfr. = A. insularis Fairm. = A. bangalorensis Brenske (nach Be-

sichtigung aller 4 Typen). Ohaus, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 220— 221.

Beschreib. Zuerst von St. Helena beschrieben, ist er jetzt durch

importierte Pflanzen in allen tropischen Ländern beobachtet worden.

Angabe der Fundorte. Frißt Rosenblätter, Weinblätter ete. Unter-

scheidungstab. der Spp.: tenwimaculatus Waterh., compressus Web.

u. sinicus Burm., p. 222— 223. — A. versutus Harold auf den Seychellen

etc. Seott, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 235—236, pl. 12,

Fig. 10-12; A. umbrosus Fabr., p. 236. — A. semperi n. sp. Ohaus,

Philippine Journ. Sci. D., vol. 7, p. 268 (Philippinen).

Anatista Lafertei ist eine Rutelide und gehört zur Gruppe der Spodochla-

miidae (vertikal stehende Oberlippe). Beschreibung der Mundteile.

Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 84.

Anisoplia austriaca. Bau, Metamorphose, Eiablage, Nahrung der Larven.

Bragina, Choziajstro vol. 7, p. 303—310, 357— 364, Fig. 1—18 [Russ.].

— A. Apfelbeck beschreibt in Wiss. Mitt. Bosnien, Bd. 12, folg. neue

Formen: A. aetolica n. sp. p. 662, A. imitatrix n. sp. p. 663, A. bulgarica

n. sp. p. 663, A. lata subsp. lamiensis n. u. subsp. macedonica n. p. 664

(sämtlich vom Balkan).

Anomala aenea ab. marginata. Hubenthal (1), p. 75. — A. flavofasciata N. SP. |

(nahe verw. mit der chines. A. spiloptera Burm., desgl. mit den beiden

folg.). Arrow, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9, p. 72—73 3. Bei Tage im

Moose u. Baumstümpfen versteckt. Nächtliche Lebensweise (Sikkim:

Kurseong, 4700— 5000’, Gantok; Tonkin: Mauson Mts. 2000— 3000’);

4A. flavonotata n. SPp., p. 73—74 32 (Sikkim: Kurseong, Darjeeling);

A. flaviventris n. sp. p. 74 (Sikkim: Kurseong, N. Bengal.: Siliguri);

4A. flavopicta n. sp. (verw. mit der chines. A. rufopartita Fairm., doch

länger, schmäler, Zeichnung blasser, nicht schärfer) p. 75—76 8 (Sikkim:

Kurseong, Darjeeling); A. anthracina n. sp. p. 76-77 (Sikkim: Kur-

seong 6000’, Mungphu, Darjeeling); A. propinqua n. sp. (verw. mit

A. anthracina) p. 77—78 99 (Assam: Silhet, Cahar, Sikkim: Dar-

Systematik (Scarabaeidae). 281

jeeling); A. marginipennis n. sp. (nahe verwandt mit A. pallida F.

von Java, noch mehr mit A. communis Burm., auch mit A. testacea Bl.),

p- 78—79 2 (Assam: Khasi Hills, 3000— 5009’, Jorhat, Patkai Mts.,

Nepal., Sikkim: Mungphu, Bengal.: Buxar Duars); A. angusta n. sp.

(verw. mit A. straminea Sem., ist aber gestreckter u. leicht metallisch)

p.- 79—80 $2 (Sikkim: Mungphu, Kurseong, Darjeeling 7000’); A.

protea n. Sp. (ähnelt in Gestalt u. Zeichnung A. decorata Kirsch) p. 80

—81 3 (Sikkim: Kurseong, Mungphu, Assam: Sibsagar); A. pusilla

n. Sp. (kleine Sp., verwandt mit Popillia, doch Fehlen der Ausrandung

am Pronotum) p. 82—83 3? (Sikkim, Mungphu, Kurseong, Shamdang,

Assam: Manipur, Shillong, Nepal: Soondrigal); A. (Callistethus) tumi-

dicauda n. sp., p. 83—84 (Sikkim: Darjeeling, Kurseong 6000’). — Fol-

gende Spp. kommen auch in Sikkim vor: A. erythroptera Kr., A. (Ado-

retosoma) elegans Bl., A. (Callistethus) auronitens Hope, A. (C.) pterygo-

phorus Bl., p. 84. — A. (Subg. Spinanomala) pallidospila n. sp. ArTow,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 327—328 $2 (Burma: Maymyo, 3500”.

Angeblich auf Prunus persica); A. bruchomorpha n. SP. (eigenartig

in Gestalt u. Färbung), p. 3283—329 $2 (Burma: Toungoo, Karen Hills,

2700— 3300’); A. bilobata n. sp. (ähnelt A. siamensis [Dedeagus Fig. 2]

p- 329—330 32, Oedeagus Fig. 1 (Bengal.: Caleutta, Murshidabad,

Koolna, Burma: Tharrawady, N.-Chin Hills, Bhamo, Teinzo, Tenasse-

rim: Tavoy); A. fissilabris n. Sp. (vor. sehr nahe verwandt, feiner

punktiert, schwarze Htibien, dichter Haarbesatz am mittl. Femur)

p- 331— 332 (Burma: Tharrawaddy, Promö, Minhla); A. latipes n. SP.

(nahe verw. mit A. communis Burm. u. A. pallida F., doch schmäler

etc.) p. 332— 333 3? (Burma: Tharrawady, Cachin Hills); A. semiusta

n. sp. (Verwandtschaft wie bei vorig.) p. 333— 334 $2 (Burma: Teinzo);

A. erosa n. Sp. (nahe verwandt mit A. varicolor Gyll.) p. 334—335 32

(Burma: Mandalay, Shenmaga); A. dorsopicta n. Sp., p. 335—336 32

(Burma: Tharrawaddy, Toungoo, Prom6); A. auripennis n. SP., p. 336

— 337 32 (Burma: Ruby Mines, Karen Ghecu, 3900— 4200’, Tenasserim:

Plapoo, Mooleyit, 3000— 3900’); A. aurora n. SPp., p. 337—338 3%

(Burma: Maymyo, Buby Mines. Auf Prunus persica); A. puella n. Sp.

(ähnelt Mimela debilis Sharp, mit der sie wohl verwandt ist), p. 338

—339 $ (Burma, Karen Hills); A. (Euchlora) laniventris n. Sp. (ver-

wandt mit A. perplexa Hope, vom Himalaya, doch dunkler ete.) p. 339

—340 $2 (Burma: Paungde; Palon, Pegu, Rangoon); A. (Euchlora)

chlorochelys n. sp. (ähnelt A. truncata Bates, doch größer, glatt, glänzend)

p- 430 2? (Burma: Bhamo, Teinzo, Tenasserim). — A. hesychastria

n. sp. Ohaus, Entom. Rundschau, Jhg. 29, p. 115 (Abessynien); A.

kristensen? n. Sp. p. 115 (Abyssinien); A. Rothschildti n. sp. p. 116

(Abyssinien). — Ohaus beschreibt in Philippine Journ. Sei. D. 7 folg.

Formen von den Philippinen: A. (Heteroplia) sanchezi n. SP., p. 255,

4A. (Euchlora) cladera n. Sp. p. 257; A. maculifemorata n. Sp. p. 258;

A. seticrus n. Sp. p. 259, Fig. 1; A. ceramopyga n. sp. p. 261, Fig. 2;

A. trigonopyga n. SP. p. 263, Fig. 5.

Byrsopolis cribricollis n. Sp. (B. castanea Burm. nahest.). Ohaus, Stettin.

Entom. Zeitg., Jahg. 73, p. 312 2 (Brasilien: S. Paulo, Jacarehy, Ypi-

5. Heft

282 Inseeta. Coleoptera für 1912.

ranga); B. lanigera H. W. Bates [von Erichson als Oyclodon testaceus

N. bezeichnet] p. 312—313 (Mexiko); B. arizonae n. sp. p. 313—314

(Arizona); B. nigroaenea n. sp. err. [= fuscoaenea Ohaus (1)] p. 314—

316 3? (Mexiko: Jalisco, Jalpa, La Cumbre, Canelas).

Calloodes Frenchi n. sp. Ohaus (6), p. 112 (Australien).

Cestradoretus n. 8. (Labrum spitz 3-seitig, mittlere Spitze lang). Ohaus (2)

p- 416, Mundteile Fig. 16; C. tenuirostris n. sp. (eigentümliche Sp.,

flach gewölbter Körper hellrot, dünner pfriemenförmiger Fortsatz d.

Olippe) p. 417—418 5 (Madagaskar, Antananarivo); C. acomys nD. SP.,

p- 641 (Deutsch-Ostafrika).

Chlorota chibchana n. sp. (Chl. aerea Waterh. sehr nahest., oberseits ebenfalls

bronzefarbig, Useite unpunktiert, glatt mit erzgrünen etc. Reflexen etc.)

Ohaus, Stettin. Entom. Zeitg., Jahrg. 73, p. 283—284 3 (Columbien:

Manizales); Chl. specularis n. sp. (voriger sehr ähnlich) p. 284— 285

(Columbien: Rio Dagua, Cauca, Distr. de Pereira); Chl. rugans n. SP.

C. A. Dohrn. i. litt. (C'hl. vitrina Waterh. zunächst verwandt), p. 285

— 286 JS? (Columbien: Osteordillere, Pacho, 2000 m); Chl. terminata

Serv., p. 287—288; Chl. terminata Serv.: subsp. guatemalensis N.

p- 288—289 (Guatemala, Coban); subsp. chiriquina n. p. 289 (vom

Volean de Chiriqui, Costa Rica, Bebedero); subsp. panamensis D.

p. 290 (Panama); subsp. columbica n. p. 290 (Columbien); subsp.

boliviana n. p. 290—291 (Bolivien); subsp. paulistana n. (gleicht Chl.

haemorrhoidalis Oliv. von Cayenne) p. 291 (Brasilien); subsp. espiri-

tosantensis N. p. 292 (Brasilien: Espirito Santo, Colonia Santa Leo-

poldina); subsp. surinama n. p. 292—293 (Niederl. Guayana, Suri-.

namfluß, Franz. Guyana, St. Jean du Maroni); Chl. terminata Serv.

forma typica, p. 293—294 32 (Cayenne); Chl. cincticollis Blanch.

subsp. meridionalis n. p. 294 (Columbia, Sierra de Popayan, Venezuela,

Sierra de Merida); Chl. Lesnei n. sp. (gehört in die nächste Verwandt-

schaft der Chl. terminata, zeigt aber auch Beziehungen zur aulica u.

chalconota) p. 295 38 (Guyana franc., St. Laurent, Melinon).

COnemida ephippiata n. sp. (steht On. retusa Fabr. nahe). Ohaus, Stettin.

Entom. Zeitg., Jhg. 73, p. 295 (Amazonas, San Antonio).

Chrysina modesta Strm. Ohaus, Stettin. Entom. Zeitg., Jhg. 73, p. 308— 309.

Ist nach Stücken aus Guatemala und Cuernavaca, Mexiko eine gute

Sp. u. keine Var. der Chr. macropus Franc. Hschenkel beim 3 nicht

verdickt, sondern nur verbreitert etc.

Cyrtolophus Fairm. Charakt. Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912,

p- 152. Übersicht über die 3 Spp. (p. 152): C. grandicornis Fairm.

p. 153 9, Mundteile Fig. (Madagaskar); C. viduus n. sp. p. 153 2 (Ma-

dagaskar: Mewatanana); C. limbicollis n. sp. (Fairm. i. litt.), p. 154

d, Fig. 5 Mundteile (Madagaskar: Diego Suarez, Ambodimadiro).

Dorystethus castanipennis Ohs. var. unicolor n. (oberseits vollständig kasta-

nienbraun, poliert). Ohaus, Stettin. Entom. Zeitg., Jhg. 73, p. 275 5

(Ecuador: Santa Inez); D. virens Drury subsp. subandinus n. (größer

als die Stücke aus Guyana, stärker gewölbt ete.) p. 275 SQ (Amaz.

super.: San Antonio do Ica; Ost Ecuador, mittl. Pastassa); D,

Systematik (Scarabatidae). 283

corruscus Serv. (steht D. andicola Ohaus am nächsten) p. 275— 276

(Rio de Janeiro, Cayenne); die irrtümlich als D. corruscus Serv. bezeich-

nete Form nennt Verf.: D. specularis n. sp. p. 276— 277, Forceps Fig. 1

(Fundorte in Brasilien, Cayenne ?); D. substriatus Waterh. (Die Stücke

vom oberen Amazonas weichen von denen des unteren Am. ab) p. 277

— 278. Forceps Fig. 3; D. substr. subsp. lineatopennis n., p- 278 ,

Forceps Fig. 4 (Surinam ?); D. substr. subsp. speculicollis n., p. 278 8,

Forcepsparameren (noch stärker nach links gedreht), Fig. 5 (Oberlauf

des Amazonas).

Epadoretus reitteri. Diagnose. Semenov, Rev. russe entom., T. 12, p. 501.

Eremadoretus n. g. (Type: Pseudadoretus valido). Semenov, t. c., p. 500.

Epadoretus Rttr. Ohaus (2), p. 279—280, Merkmale. — Einzige Sp.: E.

Reitteri Semenov.

Heteropelidnota n. g. (steht Hoplopelidnota nahe). Ohaus, Stettin. Entom.

Zeitg., Jahrg. 73, p. 309—310; H. Kuhnti n. sp. (ähnelt P. aeruginosa

L. var. citripennis Ohs.) p. 310—311 (Paraguai: Paraguari).

Heterophthalmus Blanch. Beschreib., Mundteile u. Merkmale. Ohaus (2),

p- 280. — Einzige Sp.: H. ocularis Blanch.

Hoplognathus bahianus n. Sp., H. Kirbyi Macleay zunächst verw., aber

größer ete. Ohaus (3) p. 650 & (Brasilien: S. Antonio da Barra).

Hoplopelidnota armata Bts. (?) err. [= Candezei Ohaus (4)]. Ohaus, Stettin.

Entom. Zeitg., Jhg. 73, p. 309. Beschr. des 9. Die Deckflügel auf dem

Apikalbuckel haben keinen nach hinten gerichteten spitzen Fortsatz.

(Nouveau Chantier am unteren Maroni, Guayana. 1 3 von St. Laurent

du Maroni).

Hoplopus Lap. (1832). Bemerk. zur Gatt. Bleuse, Bull. Soc. Entom. France

1912, p. 375— 376, Hbein. d. $ Fig. 1, Pygid. des $ Fig. 2, des 2 Fig. 3;

92 von H. atriplieis u. H. Bleusei sind sehr selten; HZ. Bleusei var.

nigropunctatus N., pP. 376 (Ain-Sefra).

Lagochile cachectica Ohs. subsp. fusciventris n. (Unterseite glänzend schwarz-

braun). Ohaus, Stettin. Entom. Zeitg., Jahrg. 73, p. 273 (Peru: Huanca-

bamba).

Lepadoretus tenuimaculatus Waterh. Literatur, Beschr., durch Kulturpflanzen

importiert, Fundorte, kurze biolog. Notiz. Ohaus, Entom. Blätt.,

Jhg. 8, p. 224—225 Forcepsparameren, Fig. 1, 2; L. compressus

Weber. Synonymie (viel verkannte Sp.). Beschr., mit Kulturpflanzen

verschleppt. Zuerst von Sumatra bekannt, wird eine ganze Reihe von

Orten in tropischen Gebieten genannt, an denen er nun beobachtet

wurde, p. 224—226, Forcepsparameren Fig. 3; L. sinicus Burm;

von Honkong. Charakt. Durch Kulturpflanzen verschleppt, Fundorte

p-: 227. — L. Ritr., p. 635; Perrieri Fairm. p. 636; cribricollis

Fairm. p. 636; discoidalis Fairm. p. 637; suleirostris Fairm. p. 637.

Ohaus (2).

Macropoides Mniszechi Sallef. Ohaus, Stettin. Entom. Zeitg., Jahrg. 73,

p- 311—312. Beschr. des Q aus Misantla.

Orrodoretus subgen.n., von Prodoretus (Pygid. mit einem scharf vorspringen-

den Höcker über der Afteröffnung). Ohaus (2), p. 152, Charakt. p. 277.

O. torolabris n. sp., Olippe mit Querwulst, p. 278 59, Mundteile Fig. 9.

5. Heft

284 Insecta. Coleoptera für 1912.

(Togo: Klein Popo, Groß-Bassam); O. magdaliesae n. sp., Olippe ohne

Wulst, p. 279 39, Forceps Fig. 9f (Transvaal: Magdalies Berg).

Pachyrhinadoretina Tribus, p. 509. Ohaus (2). .

Pachyrhinadoretus n. 8. (ganz eigenartig gebaute Oberlippe). Ohaus (2),

p- 509, mit Arttabelle, 3 Spp. (p. 510—511). — P. rugipennis n. SP.,

p- 511 3%, Forceps Fig. 20b (Brit.-Indien: Barway). — P. costatus

n. Sp., p- 511 d, Forceps Fig. 20c (Brit.-Indien: Rajaori). — P. deccanus

n. sp., p. 512, Forceps Fig. 20 (Brit.-Indien: Bangalore, Belgaum,

Kanara, Madura). — P. decc. subsp. monticola n., p. 512, Forceps

(Sikkim: Tumlong. Gebirgsform).

Parastasia coquereli Fairm., von den Seychellen. Variation. Seott, Trans.

Linn. Soc. London, vol. 15, p. 235.

Pelidnota granulata Gory. Auffälligstes Merkmal: der Besitz von gefiederten

Haaren auf der Oberseite, die als Drüsenhaare zu betrachten sind.

Beschreibung der Hautskulptur und der Haare. Plumper Bau des

Käfers, auffallend harter Panzer. Ob der Käfer seine Nahrung mit

Ameisen u. Termiten teilt? Ohaus, Stettin. Entom. Zeitg., Jhg. 73,

p- 297—298. Übersicht über die 4 folg. Spp.: P. granulata Gory von

Franz. Guyana, Brit. Guyana, Demerara u. Omai, p. 299, Forceps

Fig. 20; P. pennata n. sp., p. 299— 300 3, Forceps Fig. 21 (Amazonas,

Obidos); P. egana n. Sp., p. 300, Fig. 22 (Amazonas, Ega); P. Osculatii

Guerin, p. 300—302 (Ecuador, Columbien). In die Verwandtschaft

von P. granulata gehört die P. subandina Ohs., die aber auf der Oseite

einfache, nicht gefiederte Härchen u. der auf dem Thorax die feine

Längsfurche, auf den Deckflügeln die schiefen Eindrücke fehlen;

P. instabilis n. sp. (P. rugulosae Burm. sehr nahest.) p. 302 3, Forceps

Fig. 24 (Brasilien); P. discicollis n. sp. (steht P. pulchella sehr nahe)

p- 303—304 2 (Brasilien: Para interior), — P. seriatopunctata n. SP.

(P. Sancti Jacobi Ohs. sehr nahest.) p. 304 (Brasilien); P. plusiotina

n. sp. (auf den ersten Blick einer Plusiotis aus der Lecontei-Gruppe

oder einer kleinen dunklen Adelaida ähnlich) p. 304—305 2 (Mexiko,

Zacuapam, Sierra de Parras). — P. Hoefigi n. sp. (P. viridicuprea Ohs.

aus dem östl. Ecuador am nächsten). Spaeth, t. c. p. 318—319 3 (Peru,

Lima).

Phaeadoretus Rttr. Ohaus (2), p. 268; P. comptus Men. (= syriacus Blanch.)

p- 269.

Pluscotis err. (= Plusiotis). Ohaus (4). — Pl. Wolfi n. sp. (steht Pl. argen-

teola Bts. sehr nahe). Ohaus, Stettin. Entom. Zeitg., Jhg. 73, p. 305

—306 & (Ecuador: zwischen ‘Quito u. Manabi); diversa n. sp. (Pl.

Rodriguezi Bouc. nahest.), p. 306—307 2 (Mexiko: Amatän); Pi.

chrysopedila H. W. Bates ist eine selbständ. Sp., keine Var. von Pl.

aurora Bouc., p. 307; Pl. Karschi Nonfr. (gehört zu Chrysina. Hschenkel

verdickt, verbreitert etc.) p. 307— 308; Pl. Hoegei Bouc., die Stücke sind,

wie neuere Untersuchung lehrt, nicht anderes als mäßig entwickelteStücke

von Chrysina amoena Sturm. Es gibt hier wie bei Chr. macropus große

Stücke mit stark ausgeprägten, sekund., sexuellen Merkmalen u.

kleinere mit schwächerem sexuellen Dimorphismus. p. 308. Bemerk. zur

Deckflügelskulptur ete. Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 226.

Systematik (Scarabaeidae). 285

Popillia cornelii n. sp. Ohaus (8), p. 130 (Afrika).

Pristadoretus fallax. Mundteile. Semenov, Rev. russe entom., T. 12, p. 500.

Prodoretina. Bestimmungstabelle der Gatt.: Cyrtolophus Fairm., Pseudo-

mesystoechus n. g., Phaeadoretus Rttr., Prodoretus Brenske, Orrodoretus

subg. n. Ohaus, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 151— 152.

Prodoretus Brenske. Ohaus (2), p. 152. Charakt. p. 269. Bestimm.-Tabelle

der folg. 9 Spp. (p. 269— 270): Pr. vittatus Brenske, p. 270, Fig. 7 Mund-

teile; Pr. ophthalmicus Fairm., p. 271 (Diego Suarez); Pr. taediosus

Fairm., p. 271 (wie zuvor); Pr. rhodesianus n. Sp., p. 272 @ (Rhodesia:

Fort Salisbury); Pr. Winkleri n. sp., p. 272 $, Mundteile Fig. 7 (Deutsch-

Ostafrika, Mgunda makali b. Kilimatinde); Pr. bombayanus N. SP.,

p- 273, Mundteile Fig. 8 (Bombay, Belgaum); Pr. malabariensis n. SP.

(gleicht „Heterophthalmus ocularis Blanch. von Pondichery, kleiner,

andere Oberlippenform), p. 274, Fig. 8 Forceps $ (Malabar: Travancore);

Pr. guineensis n. SP., p. 276 3%, Forceps Fig, (Goldküste: Akkra);

Pr. unguicularis n. Sp., p. 277 32 (Goldküste: Akkra).

Prodoretina Subtribus mit Gattungs-Tabelle Ohaus (2), p. 151.

Pseudadoretus ist eine gute Gattung. Semenov, Rev. russe entom., T. 12,

p- 500.

Pseudomacraspis cayennensis Ohs. Beschr. des &. Ohaus, Stettin. Entom.

Zeitschr., Jahrg. 73, p. 273—274 (Cayenne: Nouveau Chantier);

Ps. cayennensis Ohs. var. carbonaria n. (oben und unten gleichmäßig

schwarz) p. 274; Ps. imitatrix Ohs. Bemerk. zum $? p. 274; Ps. imit.

var. variicollis n. (Mitte des Schildehens braunrot, Thorax braunrot

mit schwarz. Basalstreifen), p. 274 (Ecuador: am mittleren Pastassa).

Pseudomalaia whitheadi n. sp. Ohaus, Philippine Journ. Sci. D. 7, p. 267,

Fig. 7 (Philippinen).

Pseudomesystoechus n. g. Ohaus, p. 155—156. 2 Spp. verschied. in Größe

u. Bau der Beine: Ps. deserticola n. sp., p. 156, 267— 268 $2 (Somaliland:

- Schebehli-Fluß, zw. Dada u. Bari); Ps. monticola n. Sp., p. 268 (Deutsch-

Ostafr.: Kilimandjaro).

Rhamphadoretus n. g. (Vrand. des Labrums spitz 3-seitig, mittlere Spitze

kurz). Ohaus (2), p. 279, Beschreib. p. 418, mit Arttabelle (5 Spp.):

Rh. simplex n. Sp., p. 420 3 (Abessynien, Galla); Rh. Erlangeri n. SPp.,

p- 421 39, Forceps Fig. 17 (Nord-Ostafrika, S.-Galla); Rh. minutulus

Brenske, p. 422 52 (Brit.- u. D.-Ostafr. ete.); Rh. gallanus Brenske

(= Adoretus muscus Kolbe), p. 423, Forceps Fig. 17 (Brit.- u. D.-Ostafr.

ete.); Rh. sorex n. sp., p. 424 3, Mundteile Fig. 18 (Ceylon); Rh. ?

Erenbergi n. SPp., p. 425 (Arabia felix).

Scaphorhinadoretina Tribus. Ohaus (2), p. 426.

Scaphorhinadoretus n. g. Ohaus (2), p. 426. Sc. bimaculatus n. SP., p. 509

(Madras: Madura u. Trichinopoli, Pondichery; von den Andamanen,

ob zu dieser Sp. gehörig ?).

Schizognathus mesosternalis n. sp. Ohaus, Entom. Rundschau, Jhg. 29,

p- 112 (Australien).

Strumadoretus n. 8. (Kinn kropfartig angeschwollen). Ohaus (2), p. 279,

Beschr. p. 413; Str. Smithi n. sp., p. 414, Mundteile Fig. 13 (Somali,

5. Heft

286 Insecta. Coleoptera für 1912.

zwischen Aimolo u. Higo); Str. suspectus n. sp. (kleiner u. schlanker

als vorige Sp.), p. 415 3, Mundteile, Forceps Fig. 14 (Somali: Scheik

Hussein am oberen Schebehli-Fluß, 5—7000’ Höhe).

Thyridium Buchwaldi n. sp. (steht Th. cupriventris Blanch. nahe). Ohaus,

Stettin. Entom. Zeitg., Jhg. 73, p. 278 (Ecuador: Archidona, Sara-yacu,

Zamora). Vertreter des in Columb. u. Venez. häufig. T'h. cupriv.;

Th. Freyeri n. sp. (T’h. semicinctum Bts. sehr nahest.), p. 279—281 2

(Ecuador, am mittl. Pastassa); Th. deplanatum n. sp. (Th. gratiosae

Sharp ähnlich, gestreckt, oval, stark abgeflacht), p. 281 $ (Columbien);

Th. diversipes N. Sp. (steht Th. [nec Chlorota] flavofemoratum Kirsch

sehr nahe), p. 282 (Bolivien: Muna, 2200 m).

Trigonochtlus Brenske. Ohaus (2), p. 279, 416. Hierher Tr. coriaceus

Brenske aus Deutsch-Ostafr., Tr. politus Arrow aus Angola u. Adoretus

Oedipus Fairm. von Madagaskar).

Trigonostomina Tribus. Ohaus (2), p. 279, mit Gattungstabelle. Über-

sicht über die Gatt.: Rhamphadoretus n. g., Cestradoretus n. g., Trigo-

nochilus Brenske, Strumadoretus D. g., Trigonostomum Burm. u. Epa-

doretus Reitter (u. ev. Heterophthalmus Blanch.).

Trigonostomum Burm. Ohaus (2), p. 280, 281, mit Arttabelle (4 Spp.):

Tr. mucoreum Burm., p. 282, Forceps Fig. 10 (Adoretus pallidopictus

Fairm. 1897 ein Synon.); Tr. scutatum Fairm., p. 411, Forceps Fig. 11

(ist bisher als Adoretus beschr. worden); Tr. ursus Arrow (bisher als

Adoretus beschr.), p. 411, Mundteile, Forceps Fig. 11; Tr. djdampeanum

n. sp., p. 411—412 3, Mundteile, Forceps Fig. 12 (Insel Djampea

bei Saleyer); Tr. melolonthoides Fairm., p. 412. Als Tr. sind ferner

beschrieben Tr. sericans u. Tr. hispidulum von Gabun p. 413; Tr.

Comotii Gestro von Birma ist ein Trigonotoma p. 413.

7. Cetonini.

Cetoniinae. Allgemeines. Fowler p. 215—216. Höchste Stufe der Scara=

baeidae und der Coleoptera überhaupt [Ganglbauer]. In Indien reich-

lich und in prächtigen Formen vertreten. — Männliche Geschlechtsorgane.

Sharp & Muir, p. 581, 5389—600. Untersucht wurden: Lomaptera

xanthopus Boisd., Neu-Guinea LXVLI, Fig. 27 u. L. sp. ibid.; Ischiop-

sopha bifasciata A. & G., Neu-Guinea; Macronota diardi G. et P. u.

M. suturalis Voll., Borneo; Cetonia aurata L., England, LXVII,

Fig. 28; Diaphonia dorsalis Newm., Austral.; Inca pulverulentus Ol.,

S.-Amer.

Cetoniidae vom Victoria-Nyanza. Beschreib. u. Abb. Csiki, Archiv

Zool., vol. 1, 1909, p. 17—22, pl. I.

Anatonochilus rugosus n. Sp. (ähnelt A. platycephalus Bohm. Unterschiede).

Janson, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3), vol. 23 (48), p. 266

(Masaba, Brit. C.-Afr.: Bussu Busoga, Uganda);. A. angulicollis n. SP.

(voriger nahest., charakt. durch die Form des Clypeus, Prothorax,

kurzes Kinn, stark gestreiftes Pygidium) p. 266 in Anm. (Humpata,

S.-Angola).

Anelaphinis nyansana n. sp. Csiki, Arch, Zool., vol. 1, 1909, p. 21 (Afrika).

Systematik (Scarabaeidae). 287

Chalcopharis grandis Mos. Moser (3), p. 566. Berichtigung zur Beschr,

in Ann. Soc. Entom. Belg. 1909, p. 316, tibiis statt femoribus,

Charadronota soror Kz. von Bussu, Busoga. Färbung des anscheinend

unreifen Stückes. Janson, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (2), vol. 5

(45), p. 265.

Chelorrhina polyphemus Fab. von Vira, Prov. Buddu. Janson, t. c., p. 257.

Dicranorrhina micans Drury von Bugala, Archip. of Sess:. Janson, t.'c.,

p- 257.

Chiriquibia insignis Jans. Beschr. des 2. Bourgoin, Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 44.

Chlorobapta tibialis n. sp. (Chl. frontalis Donov. in Gestalt u. Zeichnung

sehr ähnlich). Moser (3), p. 566 (Queensland: Herberton),. — COM.

tibialis n. sp. Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 464 (Queens-

land).

Chordodera 5-lineata Fab. von Bugala, Sesse Arch., Vietoria Nyanza, Uganda;

ist als westl. Form bekannt. Janson, Ann. Mus. Civ. Stor. nat.

Genova (3), vol. 5 (45), p. 264.

Coelorrhina quadrimaculata Fab. von Vira, Prov. Buddu. Variabilität.

C. glabrata, radei, furcata, ruficeps, poggei u. imitatrix von Kolbe u.

nyassica Kraatz sind wahrscheinlich nur schwache Variationen. Janson,

t. c., p. 258. — C. Preissi n. sp. (von allen bisher bekannten der Gatt.

durch die Gestalt des Clypealhornes). Moser (3), p. 560— 561 3 (Deutsch-

Ostafrika: Nyassaland). — CO. (Pseudoneptunides [subg. n.]) szalayv

n. sp. Csiki, Arch. Zool., vol. 1 1909, p. 18 (Victoria Nyanza).

Coenochilus tuberculicollis n. sp. (Vorderrand des Mentums ausgehöhlt wie

bei Subg. Xenogonius). Moser (3), p. 568 $ (Lululand); C. togoensis

n. sp. (kleine Sp., parallel, ziemlich flach), p. 570—571 $ (Togo). —

C. bayoni (ähnelt ©. calcaratus Westw., größer, breiter, gedrungener).

Janson, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 23 (48), p. 267

(Uganda: Jinja, Busoga); C. tuberculatus n. SP., p. 267— 268 (Entebbe);

C. ventricosus Gyll. &, ob hierher gehörig oder n. sp. (Proth. hinten etwas

breiter, Flgl.-Decken spärlicher u. gröber punktiert) p. 268—269

(Kampala, Buganda); C. carinatus n. sp. (ähnelt voriger. Unterscheidet

sich durch das gekielte Pygidium u. die sehr schwach gerippten

Flgl.-Decken von CO. propinguus Per.), p. 268 in Anm. (Uganda:

Mengo).

Compsocephalus adustus N. Sp. (verw. mit ©. Kachowskii Ols.). Bourgoin, Bull.

Soc. Entom. France 1912, p. 114—115 32 (Ethiopie: Harrar), — C.

Kachowskii Ols. (= adustus Bourg.). Moser (3), p. 561.

Cosmethes flavosparsa N. SP. (C. lineatocollis Krtz. sehr ähnlich). Moser (3),

p- 568 3 (Angola, Bailundo).

Cosmovalgus Ferranti n. sp. Moser (3), p. 574 & (belg. Kongo: Kondus).

Cremastochilus quadratus n. sp. Fall, Canad. Entom., vol. 44, p. 43

(Arizona).

Oyclidiosoma n. g. Ceton. Janson, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3),

vol. 5 (45), p. 269; CO. anomalum n. sp., p. 269—272, Fig. 1&$ (?)

2—6 Details (Sesse Archip.: Victoria Nyanza).

5. Heft

288 Insecta. Coleoptera für 1912.

Cymophorus toganus Kolbe von Bugula u. Savinya, Arch. of Sesse. Charakt.

Jansen, t. c., p. 265; O©. 4-maculatus Raff. von Bussu Busoga (Unter-

schiede von spiniventris G. P. u. rubronotatus Per.), p. 265— 266.

Cyphocephalus olivaceus d, Abb. Fowler, p. 215, Fig. 37.

Diaphonia frenchi n. sp. Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 463

(Cairns).

Diplognatha gagates Fab. u. D. silicea Macl. in Uganda. Janson, Ann. Mus,

Civ. Stor. nat. Genova, ser. 3, vol. 5 (45), p. 264.

Eccoptocnemis superba Gerst. von Bugala, Arch. of Sesse; Bussu Busoga.

Diese sowie Uganda-Stücke haben die Außenseite der Metacoxen

grün, sonst gleichen sie Stücken vom unteren Kongo. Jansen, t. c.,

p. 259.

Enoplotarsus deserticola Luc. var. 2 Bedeli n. Bleuse, Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 126—127 (Ain-Sefra [Süd-Oranais)).

Eudicella gralli Bug. v. Arch. of Sesse, Vira, Prov. Buddu, Bulolo. Variation

in der Breite u. Intensität der grünen Streifen auf den Flgl.-Decken.

Janson, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 257;

Eu. smithi Macl. var. castanoptera n., p. 257—258 (Vira, Prov. Buddu).

Gametis aequinoctialis Oliv. von Bussu, Busoga; Kyetume. @. fasciolata

Kraatz mit seinen 7 Supplement-Namen ist offenbar bloß ein Sy-

nonym. dazu. Janson, t. c., p. 262; G. sanguinolenta Oliv. Einige

Stücke haben den Thorax dichter punktiert und stärker glänzend als

die abessyn. Stücke. Neubenennung unnötig, p. 262.

Glycyphana quadrinotata n. sp. (kleinen GI. modesta G. P. sehr ähnlich),

Moser (3), p. 567— 568 $ (St. Aignan).

Glyptotheca moultoni n. sp. (ähnelt whiteheadi). Janson, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 788 (Mt. Penrissen, Sarawak, 4200—4500’).

— Gl. excavata N. Sp., p. 78 (Mt. Kina Balu).

Gnathocera angolensis Westw. von Kyetume. Janson, Ann. Mus. Civ. Stor.

Nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 260. — Gn. trivittala Swed. von Bulobo,

Kyetume, Prov. Kyagwe, Entebbe, Gn. trivittata u. afzeli, die ge-

wöhnlich als spezifisch verschieden betrachtet werden, dürften wohl

in einigen Gegenden hybridisieren oder überhaupt nur Varietäten

einer Art sein. Der einzige Unterschied ist der, daß die blasse Zeichnung

bei letzterer Sp. fehlt. Diese Zwischenformen in der Zeichnung, Größe

u. Färbung haben die Autoren zur Aufstellung von Spp., Subspp.,

Lokalrassen u. Varr. veranlaßt, die durch Glieder verbunden, schwer

zu trennen sind und wohl folg. Synonymie liefern:

Mit weißer oder blasser Ohne weißer oder blasser

Zeichnung. Zeichnung.

Beine schwarz. Beine schwarz.

trivittata Swed. v. afzeli Swartz.

elata Fab.. immaculata Kirby

vitticollis Kirby benuensis Kz.

confluens Kz. concolor Kz.

confinis Kolbe latevittata Kz.

intermedia Schoch. peregrina Kolbe

voriabilis Kz.

Systematik (Searabaeidae). 289

Mit weißer oder blasser Ohne weißer oder blasser

Zeichnung. Zeichnung.

Beine rot oder pechbraun. Beine rot oder pechbraun.

v. dorsodiscolor Voet. v. brunnipes Kz.

trivittatum G. P. rufipes Kolbe

aegyptiaca Kz. apicalis Kolbe

laevis Kolbe brunneum Kz.

immarginalis Kolbe rufithorax Kz.

fallax Kolbe nudiventris Kz.

mizta Kolbe

Gnorimus nobilis bei Pribam in Stämmen von Robinia pseudacacia L. brütend.

Roubal, p. 58. — G'n. decempunctatus var. rufipennis n. Bedel, Faune

Col. Seine Scarab., p. 150. — Gn. nobilis L. ab. purpureus n. (ver-

schieden durch Skulptur, Tomentierung u. viel feuriger gefärbt als

aberr. cuprifulgens Reitt.). Depoli, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p. 102 (im Gornitko, an Blüten von Carduus capitatus). Das Fehlen der

Tomentmakeln auf dem Halsschilde kein Artunterschied.

Goliathus giganteus Lam. von Uganda. Variation. Janson, Ann. Mus.

Civ. Stor. nat. Genova (2), vol. 5 (45), p. 256— 257.

Gymnetis aureotorguata n. Sp. (gehört zur Gruppe @. cincta Perty). Bourgoin,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 42—44 59 (Bresil.: Prov. de Bahia;

S. Antonio da Barra). — @. Bowvieri n. sp. (leicht mit @. flavomarginata

Blanch. zu verwechseln; doch Vorderrand des Clypeus ziemlich stark

aufgebogen, seitlich gerundet, bei flavom. fast geradlinig). Bourgoin,

t. ce, p. 127—128 3? (Republ. Argentine: Chaco de Santiago). — @.

(Hoplopyga) peruana n. sp. (G. foedae similis) Moser (3), p. 562— 563

(Peru: Rio Oxabamba).

Ischiopsopha castanea n. sp. Moser (3), p. 563 (Deutsch-Neuguinea: Sattel-

berg); I. purpureitarsis n. Sp. (I. vicina ähnlich), p. 563 2 (Neu-

Pommern).

Leucocelis albosticta Kolbe von Bussu Busoga ete., Uganda. Variation in

Flecken u. Färbung. Janson, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3),

vol. 23 (48), p. 262; L. plebeja Kolbe v. Bugala, Arch. of Sesse, Bussu).

Variabilität. L. ertli Preiss, wohl ein Synonym, p. 262— 263.

Lomaptera Satanas Hell. var. bicolorata n. Moser (3), p. 564 (Deutsch-Neu-

guinea: Sattelberg, Lokalform ?); L. prasina Krtz. (= imitatrix Mos.),

p- 565 (Aru).

Macroma congoensis Bates von Bussu Busoga, Uganda. Janson, Ann.

Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 265. Abweichungen

einzelner Stücke. |

Macronota longiuscula n. Sp. (M. elongata G. P. nahest.). Moser (3), p. 565

(Celebes: Bonthain).

Mausoleopsis Landsberge 1882 (Febr.) (= Microthyrea Kraatz 1882 [April],

[ef. Kolbe 1885]). Seott, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 238; M.

aldabrensis (Linell. Synonymie. Bemerk. zur Beschr. ete. Ver-

breitung p. 238—239 (Aldabra etc.).

Myoderma nigra Arrow von Butiaba, Albert Nyanza. Janson, Ann. Mus.

Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 272.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B.5. 19 5. Heft

290 Insecta. Coleoptera für 1912.

Neptumides stanleyi Jans. von Vira, Prov. Buddu; Bulobo. Variabel von

tief bis schwach goldgrün u. kupfrig. Jansen, t. c., p. 258.

Oncosterna. Übersicht über die Celebes-Formen. Heller, Notes Leyden

Mus., vol. XXXIV, p. 172—173: celebensis Wall., celeb. subsp. toradja

n., castanea Wall., friederiei typica n., O. friederici var. vittata n., P.

171 (Celebes centralis, Massamba); O. celebensis subsp. toradja n., P.

171 (Celebes merid.-orient.: Lolo-umera).

Ozxycetonia versicolor Fabr., auf den Chagos-Inseln ete. Seott, Trans. Linn.

Soc. London, vol. 15, p. 236— 237.

Ozythyrea aldabrensis Linell von Aldabra: Picard Island; Cosmoledo.

Seott, t. c., p. 237; O. abbotti Linell auf Glorioso Isl., p. 237.

Pachnoda sinuata Fab., var. flaviventris G. P., P. semiflava Kz. (wohl nur

eine extreme Farb.-Var. der gewöhnl. variablen sinuata), P. tridentata

Oliv., P. rubrocincta Hope, P. marginella Fab. Fundorte in Uganda.

Bemerk. über Variabilität ete. Janson, Ann. Mus. Civ, Stor. nat.

Genova (3), vol. 23 (48), p. 263— 264.

Plaesiorrhina recurva Fab. var. (= ugandensis Heath = undulata Bates =

plana Wied. = cincta Voet). Moser (3), p. 561. — Pl. cincta Voet.

von Vira, Prov. Buddu. Sie gleichen den Stücken von der Westküste

und vom unteren Kongo. Janson, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova

(3), vol. 5 (45), pl. 259; Pl. ugandensis (nahe verw. mit Pl. cincta Voet.)

von Bugula, Insel Sesse, p. 259—260; Pl. cincta var. decepta n. (der

gelbe Teil der Flgl.-Decken ist auf ein Querband reduziert wie bei

cincta, doch breiter ete.), p. 260 (Uganda); Pl. subaenea Har. v. Vira,

Prov. Buddu, Arch. of Sesse. Der deutliche grüne Glanz oberseits,

den die Orig.-Stücke von Pungo Adongo zeigen, fehlt, p. 260.

Plagiochilus angustatus Westw. von Bussu. Janson, t. c., p. 269.

Polystalactica conspergatan.sp. Csiki, Arch. Zool., vol. 1, 1909, p. 22 (Afrika).

Protaetia aurichalcea (Fabr.). Synonymie auf den Amiranten ete. Ver-

breitung. Scott, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 237.

Porphyronota.cinnamomea Afr. von Kyetume, Bukole, Uganda. Janson,

Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 264.

Pseudinca marmoratus Fairm. von Vira, Prov. Buddu. Janson, t. c., p. 265.

Pseudochalcothea sheljordi n. sp. (auripes Westw. ähnlich). Janson, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 76 $2 (Mt. Penrissan, Sarawak);

Ps. compacta n. sp. (Größe von hasselti Rits.) p. 77 2 (Mt. Kina-balu);

Ps. macrophylla n. sp., p. 77 82 (Kina-balu).

Pygora simillima n. sp. (P. conjunctae G. P. sehr ähnlich). Moser (3), p. 566

95 (Madagaskar: Amber Gebirge).

Rhabdotis sobrina G. P. var. virginea Klug, ist nicht bloß auf die östl. Teile

beschränkt, sondern findet sich auch in den westl. Küstengegenden,

z. B. Benue River. Janson, t. c., p. 264.

Rthomborrhina (Torynorrhina) fulvopilosa subsp. formosana n. Moser (3),

p- 562 (Formosa: Chip Chip); Rh. flammea Gestro b. sp., p. 562.

Die als Var. zu distincta Hope gezog. flamm. ist eine eigene Sp. Bei

distincta & ist das 1. Bauchsgm. in der Mitte eingedrückt, bei flammea

nicht.

Systematik. 291

Stmaragdesthes africana Drury von Bugala, Arch. of Sesse. Beieinigen Stücken

zeigen die Flgl.-Decken deutl. purpurnen Schimmer und die Stärke

der Punktierung variiert wie bei westafr. Stücken. H. mutica Harold

ist synonym u. die,Sp., mit der er sie vergleicht u. als africana be-

trachtet, ist offenbar smaragdina Voet. Janson, Ann. Mus. Civ. Stor.

nat. Genova (ser. 3), vol. 5 (45), p. 259.

Stepharrhina sp. 2 von Uganda. Ähnelt guitula Oliv., aber Pygid. mit

tiefem Eindruck wie bei excavata Har., vielleicht zu St. neumanni

gehörig. Jansen, t. c., p. 259.

Stethodesma strachani Bainb. von Bussu ete., Uganda. Janson, t. c., p. 261

— 262. Abweichungen von den westafr. Stücken.

Stichothyrea picticollis Pz. von Bussu Busoga, Kabulamuliro, Nimule.

Janson, t. c., p. 263.

Trichius fasciatus a. abbreviatus. Hubenthal (1), p. 75. — Tr. fasciatus

forma illunaris n. Schulze, Berlin. Entom. Zeitschr., Bd. 57, p. 38.

Xenogenius angolensis N. Sp. (Unterschiede von Kolbei Qued.). Moser (3),

p-. 571 8 (Angola); X. striatipennis n. Sp., p. 572— 573 (französ. Congo:

Fort Sibut); X. punctipennis n. sp., p. 573— 574 3 (Gabon).

6. Serricornia.

68. Buprestidae.

Buprestidae. Charakt. etc. Fowler p. 147—151. 1857 zählte Lacord.

1200 Spp., jetzt sind über 5000 bekannt. Filgl.-Decken vieler zur

Zierde u. zum Schmuck verwandt. Starke Entwicklung der Thorax-

segmente der Larven. Agrilus (ca. 650 Spp.), Stigmodera (austral.,

ca. 300), Sphenoptera (wohl ebensoviel), Acmaeodera u. Chrysobothris

wohl ebensoviel. Weite Verbreitung in den tropisch. Gebieten. Sehr

vorsichtige Tiere. Übersichtstab. über die Fam. nach Kerremans

(Gen. Ins. Wytsman): Julodinae, Thrincopyginae,'Polycestinae,

Schizopinae, Chrysochroinae, Chalcophorinae, Sphenop-

terinae, Buprestinae, Chrysobothrinae, Agrilinae, Masto-

geninae u. Stigmoderinae. Die Fam. ist in Indien reichlich ver-

treten. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom.

Soc. London 1912, p. 547—548. Untersucht wurden Euchroma goliath

Lap., Panama; Chrysodema aurofoveata Guer, New Guinea, pl. LXVII,

fig. 160; Oyphogaster spp. ?, New Guinea; Polybothris quadricollis,

Madagasec., pl. LXVII, figs. 161 u. 161a; Acmaeodera P. & M., Pyrenäen;

Stigmodera macularia Don., Austral. u. Belionota walkeri Wat. v. Neu-

Guinea. Unterschiede im Bau der Buprest. u. Elater. Bei ersteren

Consolidierung des Basalstücks mit den Seitenloben u. charakt. An-

passungsverhältnis zwischen lateralen u. medianen Loben ete. —

Buprestidae von Mitteldeutschland: Daehne; — von Borneo:

Moulton, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2, p. 83—85.

Rezente Formen.

Acmaeodera luzonica Nonfr., p. 203. Kerremans (1). — Acm. bequaerti n. SP.

Kerremans, Rev. Zool. Afric., vol. 2, p. 3 (Congo).

Actenodes Le Moulti n. sp. (ähnelt A.alluaudi Kerr., ist kleiner, anders gefärbt).

Thery, Ann. Soc. Entom, Belgique, T. 56, p. 118—119 (Madagaskar).

19* 5. Heft

292 Inseeta. Coleoptera für 1912.

Agrilus biguttatus F. (syn. pannonicus Piller) im Illwalde bei Schlettstadt

(Unterelsaß) an 80— 100jähr. Eichen, die irgendwie gelitten haben, und

tötet sie innerhalb zweier Jahre. Vertilgungsmittel. Strohmeyer,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 249. — A. Colmanti Kerrem. nördl. vom

Albert-Eduard-See: Westabhang des Ruwenzori. Kerremans, Ergebn.

d. Zentr. Afr. Exp., Bd. 3, Lfg. 12, p. 454. — A. sinuatus Ol. vom

Schipkabalkan. Ein blaugrünes 9, wie Agr. coeruleus Rossi. Penecke

240. — A. insulicola n. sp. Kerremans (1) p. 205; formosanus n. SP.

205; nigrieinctus N. SP., P- 206, (alle 3 aus Taihorin); Sauteri n. SP.,

206 (Kosempo); Hornianus n. SP., p. 206 (Taihorin); Ajax n. SPp.,

. 207 (Kosempo); Mentor n. sp., p. 207 (Taihorinsho); Priamus n. SP.,

207 (Kosempo u. Alikang); auropietus n. Sp., p. 208 (Taihorin);

minor H. Deyr., p. 208; obnotatus [normand] n. sp. ?, p. 208 (Kosempo u.

Taihorinsho); Myrmido n. sp., p. 208 (Taihorinsho); Pyrrhus n. Sp.,

Kerremans (2) p. 112 (Kosempo); Tyrtaeus n.sp.,p. 113 (Kosempo) ;Ore-

stes N. Sp., p. 113 (Kosempo); radiolus n. sp., p. 113 (Kankau); Bacchus

n.sp., p. 114 (Sokutsu), Acastus n. Sp., p. 114 (Kankau) ; Spiridion n. Sp.

p- 114 (Kankau [Koshun]); Ctesias n. sp., p. 115 (Kankau [Koshun]);

Tyndarus n. sp., p. 115 (Kankau [Koshun]); Xantippus n. sp., p. 115

(Kankau). — Kerremans beschreibt im Journ. Sarawak Mus., vol. 1,

No. 2, folg. neue Spp. aus Borneo: A. minusculus n. Sp., p. 74; A. he-

wittv N. SP., p. 74; A. corneensis N. SP., p. 75; A. amatus n. SP., p- 75;

A. viator N. SP., p. 75; A. crucifrons n. SP., p. 76; A. myrmido n. SP.,

p- 76; A. neglectus n. SP., p. 76; A. desuetus n. SP., p. 76; A. dignus n. SP.,

p. 77; A. pravus n. SP., p- 77; A. sagazx n. SP., p. 77; A. potens n. SP.,

p- 77; A. mustus n. SPp., p. 78; A. velatus n. SP., p. 78; A. cruciatus n. SP.,

p. 78; A. illautus D. SP., p. 78; A. convezxiusculus N. SP., p. 78; A. moul-

toni N. SP., p. 79; A. pexus N. SP., p. 79; A. diligens n. SP., p. 79. —

Kerremans charakterisiert ferner in d. Rev. Zool. afrie., vol. 2, folg.

neue Spp. aus Afrika: A. kolleri n. sp., p. 8; A. maynaei n. SP., p. 9;

4A. schoutedeni n. SP., p. 9; A. lameerei n. SP., p. 10; A. vacuus n. SP.,

p- 10; A. folognei n. sp., p. 11; A. canus n. Sp., p. 11. — A. Mayeti n. Sp.

Thery, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 122—123 (Madagaskar:

Montagne d’Ambre). — Spp. aus Amerika: A. champlaini n. SP.

Frost, Canad. Entom., vol. 44, p. 245; A. crataegi n. Sp., p. 247; A. auvi-

comus N. SP., p. 250 (alle 3 aus den Vereinigt. Staaten); A. cephalicus

n. Sp. u. A. puncticeps Lec., p. 249. — A. strigicollis n. sp. Frost, t. c.,

p- 41 (Arizona).

Amorphosoma moultoni D. SP. rmann, Journ. Sarawalk Mus., vol.1,

No. 2, p. 74 (Borneo).

Ankareus, Unterschiede von Sicardia. Thery, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56, p. 132. Fühler kurz mit dreieckigen Gliedern, ein wenig die

Basis des Prothorax überragend, letzterer mit 1 Seitenkiel: Ank. —

Fühler mit abnorm verlängerten Gliedern, sichtlich die Basis des Proth.

überragend, letzterer mit 2 Kielen: Sic. — 4A. Übersichtstab. über

die4 Spp. Thery, t. c., p. 132: A. ruficornis n. Sp., p. 132—133

(Madagase.: Montagne d’Ambre), A. aeneus, cyanicollis u. subeyaneus

p: 132.

Systematik (Buprestidae). 2953

Anthaxia pilifrons Kerrem. vom Victoria Nyansa: (?) Munza. Kerremans,

Ergebn. d. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 3, Lig. 12, p. 454. — Oberberger

beschreibt in Cas. Ceske Spol. Entomol. Prag, Jhg. 9, p. 3—20: A. bi-

color ab. veselyi n. (Herzegowina); A. grammica ab. cyanifulgens n.

(Herzeg.); A. kanaanita n. Sp. (Syrien); A. rambouseki n. sp. (Bulgarien).

— A. tricolor n. sp. Kerremans, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2,

p- 69 (Borneo) — A. persuperba n. sp. (gehört wohl in die Nähe von

4A. Ludovicae Ab.). Obenberger, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 159—

160 (Algerie); A. carthaginiensis n. Sp. (vor. ähnlich), p. 160 (Bordj

Gouifla, S.-Tunis).

Aphanisticus maynaei n. sp. Kerremans, Rev. Zool. Afric., vol. 2, p. 12,

A. lembanus n. Sp., p. 12 (beide vom Kongo). — A. Spp. von Madagas-

kar. Thery, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 123— 124. Übersicht

über die Spp.: A. mitratus, A. Mayeti, A. Rollei n.sp., A. angusti-

frons n. sp., A. Goudoti, A. impressipennis, A. cristatus, A. elegans,

A. Tonduin.sp., A integricollis D.Sp., A. Sicardi, A. rotundicollis N. SP.,

A. denticulatus N. Sp., A. Bouvieri n. Sp., A. maleficus, A. inornatus u.

A. grandidieri n. sp.; 6 Formen fehlen, p. 123—124; A. Rollei n. sp.

p- 124—125 (Madagaskar), A. angustifrons n. sp. p. 125— 126 (Madag.:

Montague d’Ambre), A. Tondui n. sp. p. 126— 127 (wie zuvor), A. ro-

tundicollis n. sp. p. 127— 128 (wie zuvor), A. denticulatus n. Sp. p. 128

(wie zuvor), A. Grandidierin.sp.p. 128— 129 (wie zuvor). — A. ocularis

n.sp. Kerremans, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2, p. 79, A. hewütti

n. Sp., p- 80, A. moultoni n. sp. p. 80 (alle 3 aus Borneo).

Belgaumia brooksi n. sp. Kerremans, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2,

p- 73 (Borneo).

Belionota intermedia Lausk. p. 111. Kerremans (2). — B. fallaciosa H. Deyr.,

p- 204, prasina Thunb. p. 204. Kerremans (1).

Brachys ovata, Lebensweise. Leng, Journ. New York Entom. Soec., vol. 20,

p- 193.

Buprestis Solier = Ancylochira Eschsch. u. Melanophila Eschsch. Jacobson,

Rev. russe entom., T. 12, p. 135. — B. Wawari Nonfr. (= Salomoni

Thoms.). Moser (2) p. 325.

Chalcogenia elongata n. sp. Kerremans, Rev. zool. Airic., vol. 2, p. 6 (Congo).

Chalcophora Solier = Buprestis L. Eschsch., Jacobson, Rev. russe Entom.,

T. 12, p. 135.

Chrysaspis auricauda siehe Chrysodema.

Chrysobothris dorsata Fab. am Albert-Eduard-See: Ruwenzori-Geb.,

Kerremans, Ergebn. d. Zentr. Afr. Exp., Bd. 3, Lig. 12, p. 454. —

Chr. igniventris Rttr. Hubenthal (1) p. 74. — Chr. matangana n. SP.

Kerremans, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2, p. 70 (Borneo). —

Chr. Sauteri n. sp. Kerremans (1) p. 204 (Kosempo), infranitens n. SP.

p- 204 (Kosempo).

Chrysochroa fulgidissima Schönh., p. 203. Kerremans (1). — Chr. aurora

n. sp. (Ohr. chrysuroides Deyr. sehr nahest., bei seitl. einfall. Lichte die

ganze Oseite rotgoldig, bei Chrys. nur die Deckenspitze). Heller, Notes

Leyden Mus., vol. XXXIV, p. 173 (Insula Boongai [= Bangkai] bei

Celebes). o

5. Heft

294 Insecta. Coleoptera für 1912.

Chrysodema pyrosticta Vollen. Moulton, The Entomologist, vol. 45, p. 250.

— Ohr. jucunda Cast. & Gory., p. 110. Kerremans (2) p. 325. — Chr. splen-

dens Nonfr. (= Chrysaspis auricauda Saund.). Moser (2) p. 325.

Conognatha Staudingeri Nonfr. (= exellens Klug). Moser (2). — ©. inor-

nata n. sp. (hinter die interrupta Waterh. zu stellen). v. Rothkirch

& Panten (1) p. 589 (Guyana, Esmeralda), quadripunctata n. sp. (steht

neben C. Iris Ol.) p. 589 (Guyana, Esmeralda). — ©. Eschsch., Liste

der 20 Spp. nebst Fundorten. v. Rothkirch u. Panten (1) p. 593,

C. clara Erichs. (= Freyi Saund.), C. amoena Kirb. (= princeps Gor. =

gracilis Cast. = Proserpina Thoms. = Chabrillacei Thoms. = comitessa

Thoms.), ©. minor Saund. (= acuminata Thoms.), ©. impressipennis

Saund. (= brevicollis Saund.), C. haemorrhoidalis Oliv. (= equestris Fab.

— jucunda Kirb.), C. pretiosissima Chevr. (= imperator Gor.), C. magni-

fica Cast. et Gor. (= comes Cast. et Gor.) — C. Spp. des Mus. Brit.

Reihenfolge. Waterhouse, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9, p. 58; C. bruchi

Kerr. = (. viridiventris p. 58 — 59, C. edwardsi, bei den dd

eine breite Binde u. Filgl.- Spitze braun, bei den 22 findet sich

diese Zeichnung nur an der Naht u. am Rande; C. splendens n. SP.

p. 59 (Parana); ©. leachi n. sp. (steht neben minor, Zeichnung ähnlich

wie bei compta) p. 59—60 (N. Argentin.); ©. ornata n. sp. (ähnelt

C. leachi) p. 60 (La Plata, Salta); C©. abdominalis n. sp. (steht

zwischen ©. clara u. ©. eximia) p. 60-61 (Brit. Guiana); ©. rufi-

ventris N. SP. p. 61 (Brasil.); ©. mayeti u. C. bifasciata, Unterschiede,

p. 61-62; CO. apicalis n. sp. p. 62 (Novo Friborgo, Brasil.), Unter-

schiede von (©. posticalis Saund. p. 62; ©. nigro-purpurea N. Sp. (steht

neben C. rogeri Saund.) p. 62—63 (Brazil: Novo Friborgo).

Coroebus graminis Panz. von Bulgar.: Tirnowo, sehr zahlreich auf Arte-

mesia. Penecke p. 240. — C. undatus. Mollandin de Boissy, Ann. Soc.

Hist. Nat. Toulon 1911, p. 143— 146. — CO. Aesopus n. sp. Kerremans (2)

p- 111. — C©. lampsanae ab. bicolor n. Oberberger, Cas. Öesk6 Spol.

Entomolog. Prag, Jhg. 9, p. 20. — Kerremans beschreibt im Journ. Sara-

wak Mus., vol. 1, No. 2, folg. neue Spp. aus Borneo: ©. moultoni n. SP.

p. 71, C. inornatus n. sp. p. 71, ©. auriveniris n. Sp. p. 71, C. hewitti n. Sp.

p. 72, C. sarawacensis D. SP. p. 72, ©. borneensis n. Sp. p. 72. — C©. bajulus

H. Deyr. p. 204, Sauteri n. sp. p. 205, aus Anping, Taihorin; insulicola

n. Sp. p. 205, aus Kosempo. Kerremans (1).

Dicerca moesta F. von Pelagosa grande. Babit & Rossler p. 224.

Diplolophotus Sicardi n.sp. Thery, Ann. Soc. Entom. France, T. 56, p. 121—

122 (Madagaskar, Montagne d’Ambre).

Discoderes apicalis n. sp. Kerremans, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2,

p- 70 (Borneo).

Endelus parallelus n. sp. Kerremans (2) p. 116 (Kankau [Koshun]). —

E. Sauteri n. sp. Kerremans (1) p. 209 (Taihorinsho).

Epimacha borneensis n. sp. Kerremäns, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2,

p- 73 (Borneo).

Germarica casuarinae. Blackburn, Trans. Roy. Soc. S. Austral., vol. 36, p. 74.

Habroloma velutina n. sp. Thery, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 129—

130 (Madagaskar, Montagne d’Ambre). »

Systematik (Buprestidae). 295

Hyperantha cruentata n. Sp. (langgestreckte Sp.) v. Rothkirch & Panten (1)

p. 592 (Mexiko: Sierra Madre de Durango).

Lampra cupreosplendens n. sp. Kerremans (1) p. 203 (Kosempo).

Megactenodes cupriventris n. Sp. Kerremans, Rev. Zool. afric., vol. 2,

p- 7 (Afrika).

Melibaeus congolanus Kerrem. am Albert-Eduard-See, Kirere i. Mpororo.

Kerremans, Ergebn. d. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 3, Lfg. 12, p. 454. —

M. purpurifrons n. sp. Kerremans, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2,

p-73 (Borneo).

Melybaeus Saundersi Kerrem. Kerremans (2) p. 111. — M. neospades.

Diagnose. Blackburn, Trans. Roy. Soc. S. Austral., vol. 36, p. 72.

Paradora Sicardi n. sp. (ähnelt P. deformis Fairm.). Thery, Bull. Soc.

Entom. Belgique, T. 56, p. 118—119 (Madagaskar, Montagne d’Ambre).

Philanthazia Sauteri n. sp. Kerremans (2) p. 110 (Formosa). — Ph. auri-

collis n. sp. Kerremans, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2, p. 68;

Ph. viridifrons N. SP. p. 69 (beide aus Borneo).

Pithiscus Sol. Liste der 48 Spp. nebst Fundorten. von Rothkireh u. Panten

(1) p- 593—595, P. excellens Klug (= consimilis Cast. et Gor.), P. comp-

tus Perty (= nobilitatus Perty), P. azarae Philippi (= monozona Fairm.),

P. sagittarius Fairm. (= hastarius Fairm.), P. chiliensis Guer. (= viri-

diventris Sol.), P. erratus Fairm. (= chiliensis Fairm. et Germ.), P. costi-

pennis Germ. = splendidicollis Fairm., P. patricius Klug (= trizonatia

Cast. et Gor.), ©. Badeni Saund. (= Gounelli Kerr.), P. militaris Saund.

(= miles Cast. et Gor. = subdilatatus Saund. — quadrizonatus Nonfr.),

P. Sellovii Klug (= Thoreyi Chevr. = fasciatus Cast. et Gor. = Curtisi

Cast. et Gor. = miles Cast. et Gor.), P. insignis Perty (= semisiriatus

Spix et Martius = vetustus Cast. et Gor.), P. trifasciatus Fabr. (= fasciola

Saund.), P. principalis Cast. et Gor. (= punctifer Cast. et Gor. =

superbus Cast. et Gor. = Ulei Nonfr.), P. Klugi Gor. (= propinquus

Burm.), P. Percheroni Guer. (= Staudingeri Nonfr.), P. Macleayi Donov.

(= vulneratus Perty = aurantiacus Perty = carinatus Mannerh. =

gramulatus Gor.). P. bicolor n. SP. (P. comptus verw., steht P. excellens

am nächsten) p. 589— 590 3% (Sta. Catharina u. Porto Alegre) ; P. excellens

Klug var. Schreiberti n. var. (einfarbig roter Untergrund der Flgl.-

Decken) p. 590 (Espirito Santo); P. Moseri n. sp. (P. rufipes Saund.

am meisten ähnlich) p. 590— 591 (Argentinien, Salta); P. gibbulus n. sp.

p- 591 (Brasilien, Mato Grosso, Cuyaba); P. similis n. sp. (P. nigro-

coeruleus Kır. sehr ähnlich) p. 591 (Brasilien); P. plebejus n. sp. (mas-

siver als P. principalis) p. 592 (Brasilien); P. nitidus n. sp. (nach Bil-

dung der Brust P. Moseri am ähnlichsten. In der Bindenzeichnung

an die Sellowi-Gruppe erinnernd. Verw. mit P. sanguinipennis) p. 592

(Brasilien: Rio Grande de $ul).

Polybothris-Spp. Thery, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 108; P. Co-

quereli var. purpurea n. p. 108; P. Auberti n. sp. (ähnelt P. exophthalma

Gu£r.) p. 108—109 (Madasgaskar); P. Surcoufi n. sp. (scheint in die

Nähe von P. Bremei Fairm. zu gehören) p. 109—110 (Diego-Suarez);

P. zivetta var. imbella n. p. 110; P. madoni n. sp. (steht P. ziveita Klug

nahe) p. 110-111 (Fundort ? Coll. Aubert); P. Staudingeri n. SP.

5. Heft

296 Insecta. Coleoptera für 1912.

(steht P. zivetta sehr nahe) p. 111—112; P. Renardi n. sp. (ähnelt

P. Georgi Guer.) p. 112—113 (Ambositra); P. regalis n. sp. p. 113

(Ambositra); P. Darwini n. sp. (ähnelt P. Wautersi Thery u. P. cribraria

Wat.) p. 114—115 (Madagaskar); P. Faucherei n. sp. (steht P. auri-

ventris C. et G. nahe) p. 115 (Madagaskar: Betsimisaraka); P. inedita

n. sp. (ähnelt etwas P. auriventris C. et G.) p. 115— 116 (Madagaskar);

P. subpropinqua n. Sp. (steht P. propinqua Wat. nahe) p. 116 (Mada-

gaskar); P. incerticolor Kerr., Berichtigung der Beschr. p. 116; P. cri-

bripennis n. Sp. (steht P. crassa Wat. nahe) p. 116—117 (Madagaskar).

Psiloptera (Darmasila) ophthalmica Klug u. Ps. (D.) albomarginata Herbst in

Deutsch Zentr.-Afr., Variabilität der letzt. Kerremans, Ergebn. D.

Zentr. Afr. Exped., Bd. 3, Lfg. 12, p. 453; Ps. (D.) gorilla Thoms. u.

Ps. (D.) muata Har. vom Vietoria-Nyansa: Bukoba p. 454. — Ps. gu-

ningi n. sp. Kerremans, Monogr. Buprest., vol. 5, p. 652 (Transvaal).

Sambus Sauter n. sp. Kerremans (2) p. 112 (Formosa). — $. hewitti n. SP.

Kerremans, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2, p. 73 (Borneo).

Sicardia siehe auch Ankareus. — S. Übersichtstab. über die Sp. tristis u.

die 3 folg. neuen Spp. Thery, Ann. Soc. entom. Belgique, T. 56, p. 132,

S. opaca N. Sp. (Unterschiede von $. tristis Thery) p. 133— 134, $. rufi-

tarsis N. SP. p. 134, S. mierastoides n. sp. p. 135 (alle drei von Madagaskar:

Montagne d’Ambre).

Sphenoptera gossypü. Wuillet, Insecta, vol. 2, p. 149. — Sph. gossypii

Baumwollschädling. Simonov. — Sph. trispinosa Klug und Sph. splen-

didula Cast. et Gory vom Victoria-Nyansa: Bukoba. Kerremans,

Ergebn. d. Zentr.-Afrik. Exped., Bd. 3, Liefg. 12, p. 454. — Sph. obsti

nom. nov. pro Sph. aliena. Jacobson, Rev. russe entom., T. 12,

p- 135, Sph. bengalensis nom. noV. pro. Sph. cupriventris p. 135, Sph.

impressicollis Motsch. = karelini p. 135, Sph. macra = inmermis

p- 135, Sph. tunetana nom. nov. pro sculpticollis p. 136, aulacophora

nom. nov. pro sulcata p. 136. — Kerremans beschreibt in d. Monogr.

Buprest., vol. 6, folg. Spp. : Sph. gastonis (Thery) n. sp. 19 (Ostafr.),

Sph. oporina (Jakovl.) n. sp. p. 71 (Caucasus), Sph. ixion n. sp. p. 74

(Persien), Sph. confusa n. sp. p. 104 (Persien), Sph. ajax n. sp. p. 137

(Kaukasus), Sph. castelnauadi nom. nov. pro inaequalis Cast. p. 162,

Sph. marseuli nom. Nov. pro corrugata Cast. p. 170. — Sph. laplumei

n. sp. Kerremans, Rev. zool. afric., vol. 2, p. 6 (Kongo).

Sternocera Hildebrandti Har. var. laevigata Kolbe u. St. pulchra Waterh. in

Deutsch Zentr.-Afr. Kerremans, Ergebn. d. Zentr.-Afrik. Exped., Bd. 3,

Lig. 12, p. 454.

Stigmodera magellanica u. Souverbi gehören zu Dactylozodes. von Rothkirch

u. Panten (1), p. 595.

Suarezia Dn. 8. (steht Paradora nahe; gleicht sehr Cisseicoroebus cornutus

Fairm.). Thery, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 119—120,

S. albicollis n. sp. p. 120—121 (Diego-Suarez).

Trachys troglodytes in New Forest. Walker, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 213, — Tr. Auberti n. sp. (keine Beziehung zu Tr. obso-

leta Chev.). Thöry, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 130—131

(Fundort ?); Tr. pigra n. sp. p. 131 (Madagaskar: Montagne d’Ambre). —

Systematik. 297

Kerremans beschreibt in d. Rev. zool. afric., vol. 2, folg. neue Spp.

vom Kongo: Tr. lembana n. sp. p. 12, Tr. bequaerti n. Sp. p. 13, Tr. la-

meerei D. Sp. p. 13, Tr. schoutedeni n. Sp. p. 14, Tr. folognei n. sp. p. 14;

Tr. alberti n. sp. Kerremans, t. c., p. 77. — Kerremans charakterisiert

im Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2, folg. neue Spp. von Borneo:

Tr. albolineata n. sp. p. 80, Tr. hewitti n. Sp. p. 80, Tr. thoracica N. SP.

p- 81, Tr. moultoni n. Sp. p. 81, Tr. auropicta n. Sp. p. 81, Tr. discalis

n. Sp. p. 81, Tr. mirabilis n. sp. p. 81, Tr. discophorus n. Sp. p. 82. —

Tr. Sauteri n. sp. Kerremans (1) p. 209 (Taihorin), Tr. salicis Thery

p- 209, Tr. formosana n. sp. p. 209 (Taihorinsho). — Tr. Horni n. sp.

Kerremans (2) p. 116 (Kankau Koshun), Tr. flaviceps Kerrem. p. 116.

Fossile Formen.

TAcmaeodera schaefferi n. sp. Wickham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6,

No. 3, p. 18, pl. III, fig. 7; Acm. abyssa n. sp. p. 19, pl: IV, fig. 2 (beide

aus d. Miocän von Colorado).

TMelanophila cockerellae n. sp. Wiekham, t. c., p. 17, pl. III, fig. 5; M. hand-

lirschi n. Sp. p. 17, pl. III, fig. 6 (beide aus dem Miocän von Colorado).

69. Throseidae.

Throscidae. Diagnose der Fam. Fowler p. 154—155. Sie umfassen

etwa 15 Dutzend Gatt. mit 100—150 Spp. Kurze biologische Angaben.

Unterschiede der Throsc. vonden Elateridaeu. Eucnemidae,p.

154—155. Meist in Europa u. Amerika; wenige Gatt. wie Throscus,

Lissomus u. Drapetes haben einige Vertreter im indischen Gebiet. —

Männliche Geschlechtsorgane Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc.

London 1912, p. 546. Untersucht wurden Throscus dermestoides L.,

Engl., pl. LXVII, Fig. 157 u. Lissomus bicolor tab. eit., Fig. 158, 158a.

„Trilobe‘ Form der Elateridae.

70. Elateridae.

Elateridae. Charakt. ete. Fowler p. 151—154. Schwierigkeiten der

Einteilung. Leconte u. Horns Tab. ist vielleicht ebenso gut wie andere.

Sharps Tab. in Cambr. nat. Hist. VI, 260 ist zwar gut, behandelt aber

nur die Imagines u. befriedigt nicht ganz. Er teilt ein in BEucneminae,

Elaterinae,Cebrioninae,Perothopinaeu.Cerophytinae.Wieder-

gabe p. 152. Diese Subfam. sind sehr ungleich. „Cliek-beetles“.

„Springer“ Larven. Lebensweise, Schaden. Abb. Alaus speciosus

Imago, p. 154, Fig. 67, Larve v. A. myops, Fig. 66.

Elateridae. Lebensweise und Metamorphose Xambeu, Ann. Soc. linn,

Lyon, T. 59, p. 111—161. — Elateridae der Umgebung von Mag-

deburg. Feuerstake, Mitt. entom. Gesellsch. Halle, Heft 3—4, p. 53

—58. — Elateridae im Col.-Katalog von Saöne-et-Loire. Buysson,

Miscell. entom., T. 19, p. 107 u. T. 20, p. 25—27. — Elateridae von

Dänemark. Die Larven. Henriksen, Entom. Meddel., vol. 4, p. 225

— 331, 78 Figg. (siehe im Bericht für 1913). — Männliche Geschlechts-

organe. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 545:

Agrypnus sp. von Neu-Guinea, pl. LXVI, Fig. 154; Anisomerus hac-

quarti, Mashonaland, pl. LXVII, Fig. 155, 155a; C'haleolepidius albertisi,

pl. LXVII, Fig. 156. „Trilobe Type‘.

ö. Heft

298 Insecta. Coleoptera für 1912.

Adelocera fasciata L. in Galizien, fehlt im Kat. 1906. Patkiewiez, p. 167.

Agriotes infuscatus ab. elegans Schwrz. von Bulgarien, Kazanlik. Penecke

p- 240. — Agr. siciliensis nom. nov. pro Agr. Buyssoni Ragusa 1911,

non var. Buyssoni Pic 1895. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 83.

Alaus speciosus Abb. Fowler p. 154, Fig. 67 Imago, A. myops Fig. 68

(Larve). d

Athous-Spp. der österreichischen Karstprovinzen. Müller, Wien. Entom.

Zeitg., Jhg. 31, p. 41—42. Verf. vereinigt Subg. Anathrotus u. Hapla-

thous sensu Reitter (der angegebene Unterschied in der Punktierung

der Flgl.-Intervalle ist nicht immer konstant etc.), ferner Subg. Orthathous

u. Grypathous Reitt. — A. Miülleri Reitt. ist, wie der Autor selbst

vermutet, eine Var. (vielleicht Lokalrasse ?) des A. cavifrons Bedt.

Müller, Wien. Entom. Zeitg., Jahrg. 31, p. 42; A. singularis Beitt.

ıst eine Rasse des A. cavus Germ., ebenfalls vom Autor bereits vermutet.

Sie vertritt den echtea cavus in Mittel- und Süddalmatien, p. 42;

4A. cuviformis Reitt. ist nur eine Skulpturaberration des typ. cavus,

mit dem er gemeinschaftlich vorkommt und damit alle Übergänge

verbunden sind, p. 42; A. Gobanzi Reitt., von der Insel Meleda, ist

ebenfalls nur eine extreme insulare Form des in Dalmatien weitver-

breiteten A. cavus, obwohl beide Formen auf Grund der Unterschiede

in der Länge des 4. Fußgliedes verschieden verteilt wurden (A. cavus zu

Orthathous, A. Gobanzi zuGrypathous). Übergänge von A. cavus zu Gobanzi

liegen von den Inseln Brazza u. Lesina vor, p. 42; A. plagiipennis Beitt.

ist eine Lokalrasse des A. longicollis Oliv., den er bei Triest und in

Istrien vollkommen vertritt, p. 42; A. Ganglbaueri Schwarz gehört zum

Rassenkomplex des A. longicollis u. tritt in den Buchen-Bergwäldern

von Südkrain und Nordistrien für A. longic. plagiipennis vikarjierend

auf. Übergänge zwischen diesem letzt. u. Ganglb. liegen aus dem

Pannowitzer Wald bei Görz vor, p. 42; A. goriciensis Reitt. hält Müller

für eine Lokalform des longicollis, obwohl keine Übergänge zu longie.

beziehungsweise zu dessen küstenländischen Formen (plagiipennis

u. Ganglbaueri) bekannt gewesen sind. — A. Revision der Spp. der

ostadriatischen Provinzen. Müller, Boll. Soc. Adriat., vol. 26, 2, p. 97

— 143. — A. cavatus —= Elater Hlavescens. Jacobson, Rev. russe entom.

T. 12, p. 136. — A. (Stenagostus) robustus Stier. Du Buysson, Bull.

Soc. Bucharest, vol. 21, p. 141. A. (H.) mollis Reitt., p. 142. — A.

Hüfi n. sp. (Artgruppe Haplathous, in d. Nähe von tauricus, dem er

wenig ähnlich sieht; habituell A. Milleri Reitt. am ähnlichsten, ver-

schieden durch gerade gewulsteten Vrand. der Stirne). Reitter, Wien.

Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 317 (Bulgarien: Tschamkorija).

Cardiophorus asellus. Beschreib. der Larve nebst Abb. Lebensweise (flink,

beweglich). Eigentümlichkeiten der Segmentation, anscheinend größere

Segmentzahl infolge Streckung etc. der Intersegmenthäute ete. Lebt

im reinsten, trockenen, feinen Seesand. Wohl karnivor u. räuberisch.

Sharp, D., The Entomologist, vol. 45, p. 189—191, 1 Fig. — C. von

Pic. Diskussion ete. Du Buysson, Rev. Entom. Caen, T. 28, 1911,

p- 168-171. — C. hoploderus Pic, Synonymie. Du Buysson, Rev.

entom. France, T. 28, 1910, p. 168. — C. ovipennis Val. mimicus n.

Systematik (Elateridae). 299

Du Buysson, t. c., p. 167. — 0. (Subg. Lasiocerus n.) Schusteri

n. sp. Du Buysson, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 128—129 $

(Gr. Balakan: Djebel); C©. nigro-cyaneus n. sp., p. 129—130 (Monts

Karateghin: Baldshuan, 924 m).

Chrosis dubitans n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 429

(New Zealand).

Corymbites aeneus ab. nitens. Hubenthal (1) p. 75. — C.tesselatus var. nigro-

pilosus Gabr. Gerhardt (1, 6). — C©. Broun beschreibt in d. Trans.

New Zealand Instit., vol. 44, folg. neue Spp.: ©. fulvescens n. SP. p. 429,

©. vitticollis n. SP. p. 430, C. approximans n. Sp. p. 430, CO. sternalis

n. Sp. p. 431 (sämtlich aus New Zealand).

Oryptohypnus dermestoides in Eskdale, Cumberland. Fowler, Entom.,

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 286. — C. maritimus Curt. u. ©.

quadripustulatus F. in Cumberland. Day, t. c., p. 10. — O. sabulicola

Boh. in Eden valley, Cumberl. Day, t. c., p. 44. — CO. iwvanovi nom.

nov. pro C. atomarius. Jacobson, Rev. russe entom., T. 12, p. 136.

Diacanthus (Ludius) aeneus L. Kleine, Intern. entom, Zeitschr., Jhg. 6,

p- 131.

Ectamenogonus. Begrenzung der Gatt. u. Synonymie. Du Buysson, Bull.

Soc. Bucharest, vol. 21, p. 138, u. p. 140, Fig.

Elater laticollis Gravenh., niger F. = aterrimus L., lugubris Gravenh.,

morio F., scutellum Gravenh., tesselatus Oliv., castanopterus Gravenh.,

sputator Oliv., superbiens Gravenh., ornatus Gravenh., bei Schulz

p. 36. W. A. Schulz (1). — E. auripes Rttr. Gerhardt (7). — E. nigro-

llavus ab. concolor Gerh. Gerhardt (1, 6). — E. sanguinolentus Schrank.

Eine Tibia zeigt 2 Tarsen mit rudimentärem Klauenglied. Böttcher,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 471. — E. megerlei montandoni.

Du Buysson, Miscell. entom., T. 20, p. 17. — E. bicoloratus n. sp. Du

Buysson, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 130—131 2 (Turkestan:

Vernyi).

Hypnoides dermestoides ab. flawipennis Gerh. Gerhardt (1, 6). — H. derm.

ab. humeropictes Baiss. Gerhardt (6).

Lasiocerus subg. n. (Fühler ‚„‚hirsutes‘‘ wie bei den $& einiger Melanotus).

Du Buysson, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 130: ©. (L.) Schustert

n. sp. siehe Cardiophorus.

Melanotus maculicornis n. Sp. (steht M. humilis Schw. nahe, desgl. M.

conicicollis Beitt..,. Du Buysson, Bull. Soc. Entom. France 1912,

p- 130 (Boukarie (Ouest): Tshichantan).

Paracrepidomenus. Bemerk. dazu. Blackburn, Trans. Roy. Soc. S. Austral.,

vol. 36, p. 74.

Proloboderus n. g. (ähnelt Loboderus. Hwinkel des Pronot. normal. An-

tennen dick. Beine sehr komprimiert. Bemerkenswert die langen

Haarfransen am hinter. Seitenrand der Flgl.-Decken). Fleutiaux,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 264; Pr. crassipes n. SP., p. 264

(Republ. Argentinien: Santiago del Estero).

Protelater diversus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 428

(New Zealand).

5. Heft

300 Inseeta. Coleoptera für 1912.

Semiotus. Szombäthy beschreibt im Archiv. zool., vol. 1,1909, folg. neue

Spp.: S. horvathi n. SP. p. 23, S. fleutiauzi n. Sp. p. 24 (beide aus Peru),

S. anthracinus n. SP. p. 25 (Venezuela), S. imperialis var. subtilis n.

u. var. schenklingi n.

71. Cebrionidae.

Cebrionidae in Fowler p. 152, den Elateridae zugerechnet. Charakt.,

Lebensweise p. 154. — Cebrionidae. Gattungen u.Liste der Spp.vonDalla

Torre, Gen. Insect. Wytsman Fasec. 127, 17 pp., 1pl. — Geschichtliches,

‚allgem. Charakt., Biologie (p. 2—3). Geograph. Verbreitung: Cebrio im

Mittelmeerbecken, nordwärts bis an den Gardasee, einige Spp. in

W.- u. 8.-Afrika. Ob auch in N.-Amerika wahre Cebrio-Spp. ? M.- u.

S.-Amerika besitzen ausschließlich die Gatt. Scaptolenus, S.-Asien und

die südasiatische Inselwelt ausschließlich die Gatt. Cebriorhipis. Ganz

lokal ist die Gatt. Cebriognathus in Algier, Leptelytron am Kap, Musopsis

in Brasilien, Anachilus in Florida. Im ganzen sind ca. 230 Spp. bekannt

geworden. — Bestimmungstabelle der 7 genannten Gatt. (p. 4). Liste

der Gatt. u. Spp. nebst Synonyma, Literatur und Fundorte (p. 4—14).

Index der Gatt., Spp. u. Varr. (p. 14—16). Erkl. d. Tafel (p. 16—17).

Boscia Leach (1824) u. Brongniartia Leach (1824) sind Synonyma zu

Cebrio. Anachilus Le Conte. Charakt. von Dalla Torre p. 14. —

1 Sp.: A. mandibularis Le Conte (Florida). Karte (gelb).

Analestesa Leach (1824) ein Synonym zu Cebrio.

Cebrio Oliv. (1790). Synonyme zur Gatt. von Dalla Torre, p. 4—5, Charakt.

d, 2. Verbr. (Eur., Afr., N.-Amer.). Merkmale zur Unterscheid. der

Spp., Liste der 176 Spp. nebst Angabe der Liter., ev. Synonyma,

u. Verbr. p. 5—9. — C. gigas Fabr., Taf. Fig. 1; C. carrenoi Graells

Fig. 2, beide farbig. Karte zur geogr. Verbr. der O.-Spp. (rot). —

C. gigas (?), Kartoffelschädling in Messina. Barrett, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 267. — C. Larve.‘ Blair, Trans. Entom.

Soc. London, Proc. 1912, p. LXXI.

Cebriognathus Chobaut. Charakt. von Dalla Torre, p. 10, Karte zur geogr.

Verbr. (rot). — C. desertorum Chok. p. 10 (N.-Afrika). — ©. = Ana-

lestes, ©. desertorum = An. testacea. Jacobson, Rev. russe entom.,

412,p.,.136,

Cebriorhipis Chevrolat. Charakt. von Dalla Torre p. 12. — 10 Spp. aus

Südasien u. Inselgebiet. Karte zur geogr. Verbr. (schwarz), — C.

elongatus Chevr. p. 12 (Java), Taf. Fig. 4, farb.

Dumerilia Leach (1824) u. Hammonia Leach (1824), sind Synonyma zu

Cebrio.

Leptelytron Chevrolat. Charakt. von Dalla Torre, p. 12. Charakt. p. 13.

— 2 Spp. aus $8.-Afr. Karte zur geogr. Verbr. (blau). — L. fuscus Fabr.,

Taf. Fig. 5, farbig.

Musopsis Chobaut 1874 (= Myopsis Rey 1876). Charakt. von Dalla Torre,

p- 13. 1 Sp.: M. minarum Chevr. (S.-Amer.). Karte (grün).

Scaptolenus Le Conte. Charakt. van Dalla Torre, p. 10. Verbr. in N.- u.

S.-Amer. Karte zur geogr. Verbr. (violett). Liste der 32 Spp. Se.

fulvus Chevr. Taf. Fig. 3, farbig.

Systematik. 301

Seledodon Chevr. (1834) u. Tibesia Leach (1824) sind Synonyma zu Cebrio,

Trigonoderus ebenfalls ein Synonym.

72. Rhipiceridae.

Rhipiceridae. Charakt. Fowler p. 134. 9 Gatt., 59 Spp., alt- u. neuweltl.

Formen, Callirhipis auch in Indien. Stellung offenbar in der Nähe

der Dascillidae. Larve von Call. dejeani. — Männliche Geschlechts-

organe. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 545. Calli-

rhipis philiberti von den Seychellen, pl. LXVI, Fig. 153. Elateriden-

Typus.

Callirhipis glaber n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 2, p. 5.

73. Daseillidae.

Dascillidae. Charakt. Fowler p. 133. Sind vielleicht mit den nahe

verwandten Dascillidae u. Dryopidae zu vereinigen. Gegen 100

Spp., kaum 1 in Indien. Larve v. Dascillus von Gahan 1908 beschr.

— Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc.

London 1912, p. 542—543: Ptilodactyla sp., Brasil., pl. LXVI, Fig. 151,

Dascilus cervinus L., Engl. tab. cit., Fig. 152. Ein Anschluß an die

Malacoderm. ist bis jetzt nicht begründet.

Atopida basalis n. sp. Braun, Trans. New Zealand Inst., vol. 44, p. 431

(New Zealand).

Dascillus cervinus, ein Moorwiesenschädling. Herold, Centralbl. Bakt. u.

Paras., Abt. 2, Bd. 33, p. 438—442, Taf.

74. Cyphonidae = Helodidae.

Helodidae. Charakt. Fowler p. 133—134. Zierliche kleine zarte Formen.

Aquatisch u. subaquatisch. Gegen 300 Spp. In Indien weit verbreitet,

doch bis jetzt von dort nur wenige Gatt. bekannt. Gatt.: Helodes,

Scirtes, Cyphon, Prionocyphon u. Hydrocyphon. Abb. von sScirtes

pictus, p. 134, Fig. 56. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 543—544. Untersucht wurden:

Microcara (Helodes) livida Fabr. Engl., pl. LXXI, Fig. 187. COyphon

coarctatus Payk. Engl., pl. LXXI, Fig. 188. Bemerk. dazu, p. 544— 545.

Cyphon pallidulus auf den Seilly-Inseln. Joy ete., Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 258. — CO. pachymerus n. sp. Broun, Trans. New Zealand

Inst., vol. 44, p. 432 (New Zealand).

Microcara Bohemani Mannh. in Galizien, fehlt im Kat. 1906. Patkiewiez

p- 167. — M. testacea ab. bescidica Reitt., wohl nicht zu unterscheiden

von var. oder aberr. obscura Steph., letztere fehlt im Katalog von

75. Melyridae.

M elyridae. Charakt. Fowler p. 138—139. Nahe verwandt mit den Can-

tharidae. Umfaßen gegen 1000 Spp. Bemerk. zu den Gatt. Malachvus,

Dasytes, Zygia, Dolichosoma, Axinotarsus, Antholinus, Hypebaeus.

Biologische Bemerk.; Larven von Malachius u. einzelner verwandter

Formen mit fleischigen Blasen an den Seiten des Pronotum u. Abdomen.

In Indien u. auf Ceylon finden sich aus dieser meist in den gemäßigten

Zonen vorkommenden Fam. Vertreter der Gatt. Collops, Laius, Mala-

chius, Carphurus, Danacaea, Pelecophorus, Idgia u. Melyris. — Merk-

würdige Gestalt der auf Ceylon vorkommenden Myrmecospectra nietneri.

5. Heft

302 Insecta. Coleoptera für 1912.

Lygia mecklenburgi n. sp. (mit Z. alluaudi (Pic) nahe verwandt, gestreckter,

glänzender etc.). Pic, Deutsche Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, p. 423

(Kiwu-See, S.-O.-Ufer, im Vulkangebiet nordöstl. davon u. an der

Westseite des Ruwenzori bei 2000-2500 m).

Siehe ferner unter Malacodermidae.

76. Malacodermidae (s. 1.) = Malacodermata (= Cantharidae sens.

Reitt. Faun. Germ. III).

Cantharidae (= Telephoridae). Charakt. Fowler p. 135—138. Sharps

Bezeichnung MalacodermidaekannF. nicht gutheißen, da dieser Name

von verschiedenen Autoren im verschiedenen Sinne gebraucht wird.

Konfusion zwischen Cantharis u. Lytta. Übersicht über die 4 Subfam.

Lycinae, Lampyrinae, Cantharinae (=Telephorinae)u. Dri-

linae. Gesamtzahl etwa 2000Spp. ; Lycin. haupts. in den Tropen, Canth.

in den gemäßigten Zonen, Lamp yr. in beiden Gebieten, Drilus haupt-

sächlich in der gemäßigten Zone. Lebensweise. Leuchten. Bemer-

kungen zu den einzelnen Familien. Abgebildet werden Macrolycus,

Alebrus, Lamp.-Larve u. Lamprophorus, siehe unten. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p: 535—541, pls. LXIV u. LXV. Untersucht wurden: Dictyopterus

(oder Eros) aurora Herbst, Schottl.; Lycostomus gestroi Bourg., pl.

LXIV, Fig. 136, Sarawak ?; Metocorrhynchus thoracicus F., Neu-

Guinea oder verw. Spp. pl. LXXI, Fig. 186; Cratomorphus diaphanus

F., Brasil, pl. LXIV, Fig. 137; Lampyris noctiluca L., England;

Luciola vespertina F., Pusa; Phaenolis ochraceus Gorh., Zentral-Amer. ;

Drilus flavescens Geoffr., England, pl. LXIV, Fig. 138 (sehr einfache

Form); Gen. ? aff. Chauliognathus, Neu-Guinea, pl. LXIV, Fig. 139;

Siis ruficollis Fabr., Engl., Fig. 142; Telephorus nigricans Müll, 7.

(Rhagonycha) limbatus Th., pl. LXV, Fig. 141, 14la, T. ( Rhagon.) fulva

pl. LXXXVIII, Fig. 237, 237a; T. testaceus L., Engl.; Malachius

bipustulatus L., Engl., pl. LXV, Fig. 142; Anthocomus sanguinolentus

Fabr., Engl.; Balanophorus mastersi Macl., Austral., pl. LXV, Fig. 143;

Danacea denticollis Bandi, Piemont, Fig. 145; Melyris abdominalis F.,

Afr.; Hexicopus armatus ? Lucas, Reynosa; Psilothrix cyaneus Ol.,

Engl., Fig. 146; Astylus fasciatus Germ., Brasil.; Phloeophilus edwardsi

Steph., Engl., Fig. 144; Malthinus sp., pl. LXXXVIII, Fig. 235, 238.

Die Familie ist keine einheitliche. Bemerk. dazu siehe l. c. im Kap.

Taxonomie, p. 623— 624.

Alebrus expansicornis Abb. Fowler p. 136, Fig. 58.

Arthracanthus foveicollis n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p- 433 (New Zealand).

Catapiestus bourgoini n. sp. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 176.

— C. minutus n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 2, p. 7.

Chauliognathus. Pie beschreibt in Bull. Soc. zool. France, T. 37: Ch. bogo-

tensis N. SP., p. 148, C'h. limbatithorax n. Sp. p. 148, Ch. infernalis D. SP.

p. 148, Ch. semilimbatus n. sp. p. 148, Ch. caeruleonotatus Dn. SP. p. 148,

Ch. atricolor n. Sp. p. 148, Ch. binotaticollis n. sp. p. 148, Ch. itatiayanus

n. sp. p. 148.

Systematik. 303

Dilophotes longipennis n. Sp. (steht D. Fruhstorferi Pie nahe). Pie, Bull,

Soc. Entom. France 1912, p. 175—176 (Bogor).

Discodon Anceyi n. sp. (Die Färbung erinnert an huellaganum Pie.) Pie,

Ann. Soc. entom. Belgique, T. 56, p. 305 (Colombie: Bogotä); D.

blumenausum [!] n. sp. (steht bei severum Pic) p. 305—306 (Brasil.:

Blumenau); D. suapinum n. sp. (vorig. nahest.) p. 306 (Bolivie: Suapi).

D. bisbiluteovittatum n. sp. Pie, Ann. Mus. Buenos Aires, vol. 22, p. 457,

D. misionense n. Sp. p. 458 (beide aus Argentinien). — D. subobscuriceps

n. sp. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 76, D. semidiscoidale

n. Sp. p. 77. — D. subannulicorne n. sp. Pie, Möl. exot., vol. 2, p. 4. —

D. chiriquense n. sp. Pie, t. c., p. 15, D. podabroides n. sp. p. 15.

Dromanthus ruficeps n. sp. Pie, An. Mus. Buenos Aires, vol. 22, p. 457

(Argentinien).

Dysmorphocerus pallidithorax n. sp. Pic, Mel. exot., vol. 2, p. 5.

Lyropaeus gorhami n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 1, p. 16.

Lyttonyx bilateralis Mars., schon bekannt aus Arabien, Aegypten, Algerie

u. Tunisie: El Djem u. Tripolitaine. Aegypten: El-Berg u. Sakkara,

in Blüten von Cucurbitacea. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 177.

Nemognatha chrysomelina F. Varietäten. Entwicklung. Cros (8).

Oontelus reticulatus Var. testaceiceps n. Pie, Mel. exot., vol. 2, p. 4.

1. Lycinae.

Macrolycus bowringi Abb. Fowler p. 136, Fig. 57.

2. Lampyrinae.

Leuchtkäfer, japanische „Hunting Song‘ der Japaner. The Entomologist,

vol. 45, p. 276 (Hotarukoi ete.). — Lampyris-Larve. Fowler p. 137,

Fig. 59. — Lampyridae. Beitrag zur Geschichte. Olivier (7).

Aethra. Olivier beschreibt in Rev. Sci. Bourbonn., vol. 24, p. 55 folg. neue

Spp.: A. flavipennis n. sp., A. lauta n. sp. u. A. operosa N. Sp. p. 5ö.

Amydetes plumicornis Latr., syn. zu A. fastigiata Ill.; A. Gorkami nom. noV.

pro fascigiata Gorh. Kuntzen, Entom. Rundschau, Jhg. 29, p. 87.

Aspisoma insperatum n. sp. Olivier, Rev. sci. Bourbon., vol. 25, p. 22

(Antillen).

Diaphanes Splichali n. sp. (steht D. marginellus Hope von Nepal). Olivier,

Entom. Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 172 (Thibet 8.-O.: Poo).

— D. abyssinus n. sp. Olivier, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova,

ser. 3, vol. 5 (45), p. 209—210 (Abyssinie, Harrar.. — D. cürinus

n. sp. (Färbung: wie D. lutescens Walk. von Ceylon, kleiner etc.).

Olivier, t. c., p. 147—148 (Lake Candidius).

Dilychnia cavicollis n. sp. Olivier, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 171

— 172 32 (Bresil.: Prov. Goyas).

Dodacles plumosus Gorh., var. immaculatus Ern. Oliv. n. (wie Type, doch

Flgl. ganz gelb etc.). Olivier, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 25

(Panama). — D. interfusus n. sp. (nähert sich D. plumosus Gorh.).

Olivier, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 170 (Cachab6); D. dubitans

Ern. Oliv. var. fuscicollis n. (größer als die ähnliche D. nigricollis Gorh.)

p. 170 (Bresil.). — D. remiztus n. sp. Olivier, Rev. Sci. Bourbon.,

T. 24, p. 53.

5. Heit

304 Insecta. Coleoptera für 1912.

Drypelytra Grandjeani Ern. Oliv. Bei der Type aus Bolivia trägt die Brust

ein medianes Band, die 3 erst. Ventralsgm. sind scherbengelb, ebenso

die Mitte der Hschenkel, bei einem Stück aus Peru: Marcapata ist die

Brust schwarz u. nur die Mitte der 3 ersten Segmente scherbengelb.

Olivier, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 170. — Dr. fulvipennis n. SP.

(Färbung charakt.). Olivier, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 25

(Paraguay: Sapucay). — Dr. fulvibasis n.sp. Olivier, Rev. Sei. Bourbon.,

vol. 24, p. 53.

Hyas externa n. sp. Olivier, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 170—171

(Bresil.: Misiones). — Hyas kommt auch bei den Crust. Oxyrh. vor!

Ref. Dr. R. L.

Lamprophorus tenebrosus Abb. Fowler p. 137, Fig. 60.

Lampyris splendidula. Gesichtssinn. Linstow, Intern. Entom. Zeitschr.,

Jhg. 6, p. 139. — L. pallescens Gorh. in Sarawak. Moulton, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 250. — L. noctiluca und künstliches

Licht. Elmhirst, Zooölogist 1912, p. 190—192. — L.-Larve. Vogel,

Zool. Anz., Bd. 39, p. 515—519.

Lucernuta Cast. u. Pyrocaelia Gorh. Unterschiede. Erstere geflügelt, auch

Deckflgl. aus Brasil., letzt. ungeflügelt, larvenförmig etc. (Ostasien).

Olivier, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (2), vol. 5 (45), p. 145 in Anm.

Lucidota insignita n. sp. (gehört zur Gruppe L. flabellicornis F.). Olivier,

Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 209 (Brasilien:

Environs de Santos).

Lucio diversa n. sp. (nähert sich L. melanura Ern. Oliv.). Olivier, Ann. Soc.

Entom. Belgique, T. 56, p. 24 (Perou: Chanchamayo); L. maerens n. SP.

(kleinen L. blattina ähnl., doch deprimierter, Prothorax an der Basis

gelb gerandet etc.) p. 25 (Cayenne).

Luciola chinensis L. von Korotom, Formosa. Weit verbreitete Sp. Olivier,

Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (2), vol. 5 (45), p. 146; L. Anceyi

Ern. Oliv. von Kosempo, Formosa. Sonstige Verbr. p. 146; L. cerata

n. sp. (ähnelt L. calceata E. Oliv. von Pondichery. Beide zeigen nahe

Beziehungen zu L. lusitanica Charp.), p. 147 (Formosa: Polisha).

Microphotes. Fall beschreibt im Canad. Entom., vol. 44 folg. neue Formen:

M. rinconis n. Sp., p. 44, M. octarthrus mit var. pecosensis DN., p. 45,

M. decarthrus n. Sp., p. 45 (sämtlich aus den Vereinigten Staaten).

Photinus ardens. Verhalten. Mast. — Ph. castus Lec., ist von Ph. mar-

ginellus verschieden. Unterschiede. Me Dermott, Canad. Entom., vol,

44, p. 312. — Ph. triangularis n. sp. (charakt. die dreieckige Form

des Prothorax). Olivier, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 25—26

(Antilles: El Yunque). Aussehen eines Photuris.

Photuris signatipennis n. sp. Olivier, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56,

p- 27 (Perou: Chanchamayo).

Pygolampis. Olivier beschreibt in d. Rev. Sci. Bourbon., T. 25, folg. neue

Spp.: P. bipartitus n. sp. p. 24, P. nefarius n. Sp. p. 25, P. nanus D. SP.

p-: 29, P. infernus n. sp. p. 31 (alle 4 von den Antillen).

Pyrocaelia sanguiniventer n. sp. (steht neben P. rufa E. Oliv., ist aber von

charakt. Färbung). Olivier, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3),

Systematik (Mulacodermidae), 305

vol. 5 (45), p. 145—146 (Formosa: Kosempo); P. formosana n. SP.

(schlanker als vor., andere Prothoraxfärbung etec.), p. 146 (Kosempo,

Polisha).

Pyropyga incognita n. sp. Olivier, Rev. Sci. Bourbon., T. 25, p. 21 (Antillen).

Tenaspis figurata n. sp. Olivier, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 171

(Paraguay).

Vesta Chevrolati Cast. var. scutello nigro (sonst wie die javanischen Stücke).

Olivier, Gestro, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (2), vol. 5 (45), p. 145.

3. Drilinae. Vakant.

4. Cantharinae.

Absidia prolixa Märk. in Galizien, fehlt im Kat. 1906. Patkiewiez p. 166.

Cantharis annularis Meu. Hubenthal (1) p. 75. — C. fulvicollis ab. maculata

Schlsky. Kolbe (1). — C. nigricans ab. pallidosignata Pic. Hubenthal (1)

p- 74. — C. signata Gravenh., aestiva Gravenh., apicalis Gravenh.,

bei Schulz p. 31; ©. collaris Gravenh., minima Gravenh., bei Schulz

p. 32. W. A. Schulz (1). — (©. pulicaria F. var. liburnica n. (klein.

C. obscura L. ähnlich). Depoli, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 101

(Abhänge des Liburnischen Karstes: Proslop oberhalb Grohovo 400 m;

Bergud 338 m; Zlobin 794 m; Zivenjski 700—800 m; Poplonpaß am

Monte Maggiore 956 m).

Dictyopterus rubens Gyll. in Galizien, fehlt im Kat. 1906. Patkiewiez p. 166.

Drilosilis. Pie beschreibt in d. Mel. exot. vol. 2 folg. neue Spp.: Dr. parallelus

n. sp. p. 13, Dr. costatus n. sp. p. 13, Dr. armitagei n. sp. p. 13, Dr.

rouyeri N. Sp. p. 13, Dr. nitidior n. sp. p. 13, Dr. borneensis n. SP. p- 13,

Dr. fruhstorferi n. sp. p. 14, Dr. ruficollis n. sp. p. 14.

Homalisus fontisbellaguei a. monochloros. Hubenthal (1), p. 75.

Malthodes debilis Kiesw. Kolbe (1). — M. fibulatus Kiesw. (Fn. n. Sp.)

u. M. maurus Lap., von Poilvache, Mai. Guilleaume, Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 56, p. 268. — M. Moczarskii n.sp. Ganglbauer, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. (181)—(182), (Krim, Jailagebirge).

9, Hleibsende des $ Fig. — M. rangonii n. sp. Fiori, Riv. coleott. ital.

vol. 10, p. 37 Fig. (Appeninen von Modena).

Rhagonycha translucida Krg. Kolbe (1). — Rh. deubeli n. sp. Petri, Sieben-

bürg. Käfer, p. 139 (Siebenbürgen). — Rh. Netolitzkyi n. sp. (steht

Rh. banatica Rosenh. u. Rh. ‚balcanica Pic am nächsten). Penecke,

Wien. entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 240—242 9 (Bulgarien: Tirnowo).

Sılis nitidula F. in Galizien, fehlt im Kat. 1906. Patkiewiez p. 166.

5. Malachiinae. y

Anthocomus Sicardi n. sp. (bei A. humerosus Ab.). Pie, Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 175 (Madagaskar: Montague d’Ambre). —

Anthonomus [eine Curc. u. zu p. 328 dieses Berichts zu stellen] rufus Hbst.

Lebensgeschichte. Tritt im Gegensatz zu seinem Gattungsverwandten

erst im Herbst auf. Nahrung: Tote Fliegen, leckt Zuckerwasser u. die

Fruchtböden des Wasserfenchel. Eiablage in die Fruchtbecher von Juncus

effusus. Bis zu 4 Eiern, die gerade hineinpassen, nur obere Enden sicht-

bar, gewisse Ähnlichkeit mit Juncus-Samen. Beschreib, des Eies,

Ernährung der Larven und der Puppen. Urban, Entom. Mitt., Bd.

I, p. 331—337. Larve Fig. 1, Details Fig. 2—6.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 5. 20 5. Heft

306 Insecta. Coleoptera für 1912.

Attalus kuluensis n. sp. Pic, Bull. Soc. Autun, T. 23, p. 37.

Ebaeus appendiculatus. Hubenthal (1) p. 76.

Malachius curticornis Kiesw. (steht M. laticollis Rosh. nahe). Bemerk. dazu.

Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 392; M. laticollis Rosh. von

Nevada, Span., wurde zu Unrecht mit M. affinis Men. vereint, dem

er jedoch sehr nahe steht. Merkmale, Vorkommen. — M. horni nom.

nov. pro M. spinipennis Horn. Pie, Mel. exot., vol. 2, p. 14.

Troglops infurcatus n. Sp. Pie, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p. 219

(Westafrika).

6. Dasytinae.

Oollops. Schaeffer beschreibt im Canad. Entom. vol. 44 folg. neue Spp.

aus den Vereinigten Staaten: (©. nigritus n. sp. p. 185, C. parvus

n. Sp. p. 185, C. femoratus n. sp. p. 186, ©. scutellatus n. sp. p. 186 C.

tibialis N. SP. p. 186, ©. similis n. sp. p. 187, C. sublimbatus n. sp. p. 187.

— Fall behandelt in d. Journ. New York Entom. Soc. vol. 20 folg. neue

Formen aus Nordamerika: C. vicarius n. Sp. p. 258, C. dux n. Sp.

p- 259, ©. discretus n. sp. p. 261 (Colorado), ©. subtropicus N. SP. p. 262,

C. subaeneus N. Sp. p. 262, C. granellus n. Sp. p. 265, C. necopinus n.

sp. p. 267, C©. versatilis n. Sp. p. 273; neue Varr.: ©, marginicollis var.

n. p. 260, ©. hirtellus var. lucens n. p. 261.

Danac[a]ea morosa Kiesw. Kolbe (1), Gerhardt (7). — D. pieicornis Küst.

von Pelagosa grande. Babie & Rössler p. 224. — D. reissin.sp. Roubal,

Cas. Ceske& Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 8, 1911, p. 101 (Kaukasus).

Dasytes aerosus Kiesw., ab. variicornis Schlsky. Kolbe (1). — D. tasmanicus

nom. nov. pro D. bourgeoisi Lea. Pie, Mel. exot., vol. 2, p. 14, D. elderi

nom. nov. pro D. helmsi Black., D. rufithorax Nom. noV. pro D. ruficollis

Lec. 1876, p. 14.

Haplocnemus virens. Hubenthal (1) p. 76.

Idgia tripartita n. sp. (steht I. nigricollis Pie nahe, weniger gestreckt, Kopf

hinten mit schwarzem Haarbusch). Pie, Bull. Soc. Entom. France

1912, p. 300 (Deutsch-Ostafr.); I. setifrons var. Dohertyi n. (Kopf

u. Beine anders gefärbt als bei der Type) p. 300— 301 (Malakka: Perak);

I. notaticeps n. sp. (steht maculicollis nahe, gestreckter, andere Kopf-

färbung) p. 301 (Java: Sukabumi),

Fossile Formen.

TEudasytites n. g. listriformis n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa, vol. 6,

No. 3, p. 19, pl. II, Fig. 14 (Miocän von Colorado).

TPyropyga prima n. sp. Wiekham, t. c., p. 19, pl. V, Fig. 3 (Miocän von

Colorado).

TTrichochrous miocenus n. sp. Wiekham, t. c.; p. 20, pl. V, Fig. 5 (Miocän

von Colorado).

77. Cleridae.

Cleridae. Charakt. etc. Fowler, p. 139—141. Sehr variabel in Gestalt

u. Größe. Gegen 1000 Spp. Reichlich in Indien vertreten (haupt-

sächlichste Gatt.). Larven parasitisch von Bienenarten lebend. Bienen-

ähnlichkeit von Trichodes etc. Necrobia in Knochen, Häuten. Durch

den Handel zu Kosmopoliten geworden. Schenklings Einteilung in

Systematik. 307

Gen. Ins. Wytsman in Tillinae, COlerinae, Phyllobaeninae,

Hydnocerinae, Enopliinae u. Corynetinae Bemerk. dazu.

Gahan’s Diskussion. Abb. von Ommadius siehe unten. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p- 541. Untersucht wurden: Natalis porcata Fabr., Austral., LXV

Fig. 147; Trogodendron fasciculatum Schr., Austral., LXVI Fig. 148,

148a u. Oylidrus sp., Neu-Guinea. Der Typus von T'rog. fasc. nähert

sich dem der Trogositidae.

Allochotes dichroa Lewis von Kankau. Bisher aus Japan bek. Schenkling,

Entom. Mitt. Berlin, Bd. I, p. 327; A. Sauteri n. sp. p. 328 (Kankau);

A. violaceipennis N. Sp. (vor. ähnlich) p. 328 (Kankau).

Anthiclocerus anthicoides West. auf Formosa. Schenkling, t. c., p. 327.

Callimerus nigromarginatus Kuw. von Kosempo, Formosa. Ergänzungen

zur Beschreib. Schenkling, t. c., p. 323; (©. duodecimpustulatus n. SP.

(gehört zur Gruppe der ©. mit mehr gewölbtem Körper m. ©. ceribratus

Schnklg. von Bengalen u. ©. pulcher Schklg. von Birma), p. 323— 324

(Formosa: Kankau, Kosempo, Banshoryo).

Oladiscus sanguinicollis Spin. von Kosempo, Banshoryo, Nilghiri Hills,

Andamanen, Kanara, Belgaum. Schenkling, t. c., p. 322; Cl. Sauteri

n. Sp. (bei den ähnlichen Ol. obeliscus Lewis u. Cl. Weyersi Kraatz ist

der Kopf schwarz; die Punktreihen hören viel weiter vor der Spitze

auf) p. 322 (Kosempo, Banshoryo); C/. terminalis n. sp. (Augen größer _

als bei den bekannten Spp., ob sexuelles Merkmal ?), p. 322— 323

(Taihorinsho).

Clerus v. femoralis (= v. austriacus). Hubenthal (1), p. 76. — Cl. myrme-

codes Gravenh., unifasciatus Hbst., bei Schulz p. 31. W. A. Schulz (1).

Corynetes coeruleus Gravenh., violaceus Pz., bei Schulz p. 31. W. A. Schulz(1).

Oylidrus cyaneus F. von Fuhosho, Kosempa. Weite Verbreitung. Variabel.

Schenkling, Entom. Mitt., Bd. I, p. 321— 322.

Dasyceroclerus ceramboides Motsch. Schenkling, t. c., p. 326 (Hoozan,

Ceylon).

Enoclerus lugubris. Woleott, Psyche, vol. 19, p. 72, pl. VI, Fig. 1; E.

inimicus N. SP., p. 72, pl. VI, Fig. 2; E. deliciolus n. sp. p. 73 (alle

3 aus Brasilien). — E. thoracicus var. pallipes n. Woleott, Bull. Univ.

Jowa Labor., vol. 6, No. 3, p. 55.

Epiphloeus bakeri n. sp. Woleott, Psyche, vol. 19, p. 74, pl. VI, Fig. 5;

E. iracundus n. Sp. p. 74, pl. VII, Fig. 1 (beide aus Brasilien).

Gastrocenirum unicolor White (pauper Gorh.) Kosempo, Formosa. Schenkling,

Entom. Mitt., Bd. I, p. 323.

Hydnocera. Woleott beschreibt in Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6, No. 3

folg. neue Formen: H. dubia n. sp. p. 60 (North Dakota), H. subfasciata

var. fraterna n. p. 61, H. lecontei nom. nov. pro H. subaenea Lec. p. 62,

H. singularis n. sp. p. 63 (North Carolina), H. pygmaea n. Sp. p- 63

(California).

Ichnea marginella. Woleott, Psyche, vol. 19, p. 75, pl. VII, Fig. 2; I. sericea

n. sp. p. 75, pl. VII, Fig. 3; H. humeralis var. irrita n. p. 76, pl. VII,

Fig. 4 (sämtlich aus Brasilien).

20* 5. Heft

308 Insecta. Coleoptera für 1912,

Necrobia ruficollis F. u. N. rufipes Degeer auf Formosa. Schenkling, Entom,

Mitt. Berlin, Bd. I, p. 330. — N. ruficollis oder violacea, aus kleinen,

harten Geschwüren am Auge eines l4jährigen Mädchens. Soc. entom.,

Jahrg. XXVI, No. 2, p. 8. — N. ruficollis Fbr. ab. knochei W. Kolbe,

Jahresh. Ver. Breslau, Bd. 5, p. 11.

Neoclerus guwinguemaculatus Gorh. von Fuhosho. Bemerk. dazu. Schenkling,

Entom. Mitt. Berlin, Bd. I, p. 327.

Ommadius trieinetus Abb. Fowler, p. 139, Fig. 61. — O. Bennigseni n. SP.

(gehört in die Verwandtschaft des O0. ommadiodes Gorh. u. O0. dimi-

diatipennis Schklg., letzt. besonders nahe). Schenkling, (3) p. 308

—309 (Neu-Guinea: Sattelberg). — O. nigromaculatus Lewis, Fundorte

auf Formosa; S. Japan: Kiushiu. Schenkling, t. c., p. 326; O. pectoralis

n. sp. (zur Gruppe O. fallax Kuw., similis Kuw., ersterer nahest.)

p. 326—327 (Formosa: diverse Fundorte).

Opilo mollis L. bei Ealing. Dollman, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48),

p. 12. — O., eine lokale Sp. von West-Wickham, auf Eiche. Lueas,

t. c., p. 199. — O.formosanus D. Sp. (steht O. triangulus Schklg. von

Cochinchina nahe). Sehenkling, Entom. Mitt., Bd. I, p. 324 (Taihorin);

O. diffieilis n. sp. (gehört in die Verwandtschaft von O. impressipennis

Gorh. u. O. unistriatus Schklg.) p. 324—325 (Taihorinsho).

Orthrius prolongatus n. sp. (Spitze jeder Flgl.-Decke nach hinten u. außen

spitz ausgezogen). Sehenkling, Entom. Mitt., Bd. I, p. 325 (Taiho-

rinsho, Kosempo, Taihorin, Kankau).

Parmius violaceus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 434

(New Zealand).

Pelonium mundum n. sp. Sehenkling, Entom. Mitt. Berlin, Bd. I, p. 328

(Kosempo); P. formosanum n. sp. p. 329—330 (Kankau); P. lividi-

penne n. sp. (durch Färbung u. gelbe Behaarung der Flgl.-Decken

kenntlich) p. 330 (Hoozan, Kosempo). Übersicht der 8 P.-Spp. aus der

indo-malay. Region (p. 328): 1. Oseite einfarbig. 2. Oseite rot- bis

gelbbraun. 3. Useite gelb: extraneum Gorh. 3a. Useite "schwarz:

Gorhami Lohde. 2a. Oseite nicht gelbbraun. 4. Oseite blau: formosanum

n. sp. 4a. Oseite schwarz: nigroaeneum Gorh. la. Oseite nicht ein-

farbig. 5. Kopf u. Halsschild grün. 6. Flgl.-Decken violett: mundum

n. sp. 6a. Flgl.-Decken gelbbraun: lividipenne n. sp. 5a. Kopf u.

Halsschild rot. 7. Flgl.-Decken schwarz mit halber Spitze: defletum

Schklg. Ta. Flgl.-Decken schwarz mit undeutlicher roter Mittelbinde:

discrepans Gorh.

Phaeocyclotomus sp. von Hoozan. Sehenkling, t. c., p. 326.

Phyllobaenus manni n. sp. Woleott, Psyche, vol. 19, p. 73, pl. VI, Fig. 4

(Brasilien.)

Phymatophaea griseipennis n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p- 433 (New Zealand).

Pyticera flavicollis n. sp. Woleott, Psyche, vol. 19, p. 76, pl. VII, Fig. 5

(Brasilien).

Stigmatium sp. von Hoozan. Sehenkling, Entom. Mitt. Berlin, Bd. I, p. 326.

Tenerus signaticollis Cast. von Banshoryo, malay. Archip. Sehenkling,

t. c., p. 328; T. Hilleri Har., T. higonius auf Formosa p. 328; T.

Systematik. 309

maculicollis Lewis von Formosa: Kankau u. Kiushiu, südl. jap. Inselgr.

Lewis’s Beschr. sehr kurz; T. formosanus n. sp. (T. cyanopterus Spin.

u. flavicollis Gorh.) p. 329 (Kosempo).

Tillus birmanicus Gorh. Kosempo, Banshoryo, Formosa, sonst Birma,

Sumatra. Schenkling, t. c., p. 323. — T. elongatus var. comman. Petri,

Siebenbürg. Käf. p. 146 (Siebenbürgen).

Thanasimus rufipes Brhm., v. substriatus Gebl. angeführt v. Kellner, von

Hubenthal in v. femoralis verbessert, = v. austriacus Rttr. Hubenthal

(1), p. 74. — Th. rufipes Brahm. für die britische Fauna neu. Beare,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), pı 255— 257.

Trichodes umbellatarum. Cros, Bull. Soc. Alger. 1911, p. 111—115, 135 —

140, 142—149, Fig.

Xenorthrius umbratus n. Sp. (mit X. epphipiatus verw., aber versch. durch

die helle Querbinde durchgehende Punktierung, gefleckte Beine).

Schenkling, Entom. Mitt., Bd. I, p. 325—326 (Kosempo, Kankau);

X. umbratus Schklg. var. simplex Schklg. von Taihorinsho, Kosempo,

Hoozan p. 326.

78. Lymexylonidae.

Lymezxylonidae. Charakt. Fowler p. 141—142. Ganz merkwürdige

Fam. mit ca. 30 Spp. Eigenartige Larven. Sonderbares Aussehen von

Atractocerus (mit 2—3 Spp. von Ceylon). Lameeres Bemerk. 1900.

(1. Sie stehen: den ancestralen Neuropt. am nächsten; 2. alle Hüften

sind konisch u. vorstehend; Tarsen u. Fühler kaum differenziert; bei

Atract. 8 sichtb. Ventralsgm. [Max.-Zahl unter d. Col.], Hylecoetus

besitzt das Rudiment eines mittl. Ocellus wie die Neur.; 3, Ausgespro-

chene caenogenetische Merkmale. Abb. v. Atract. frontalis Fig. 62.

— Bau und Bedeutung der Kopfgliedmaßen der Lymezxylonidae. Germer

& Steche. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans.

Entom. Soc. London 1912, p. 542, pl. LXVI. Untersucht wurden

Atractocerus valdiviensis? Ph. Chile, Fig. 149 u. A. africanus Boh.,

Madag., Fig. 150, 150a. Weisen 2 versch. Typen auf. — Bau u.

Lebensweise. Germer. — L. Biologisches. Kurzlebigkeit der dd.

„Ambrosiapilze‘. Experimente bezügl. der Funktion der Max.-Palpen.

Germer & Steche, p. 297— 299.

Atractocerus frontalis Abb. Fowler, p. 142, Fig. 62. — Air. brevicornis L.

Q-Antenne. Germer & Steche, p. 296, Taf. VI, Fig. 2, 2-Max.-Palp.

Fig. 16, A. flavicollis Q-Antenne Fig. 4, Q-Max.-Palp. Fig. 17, A. afri-

canus $-Max.-Palp. Fig. 14; A. brasiliensis Lepell. Q-Max.-Palp. Fig. 18.

Hrylecoetus dermestoides. Bau und Lebensweise. Germer, Zeitschr. f. wiss.

Zool., Bd. 101, p. 683— 735, 2 Taf. — H. dermestoides L. Mit zunehmender

Meereshöhe verschiebt sich die Flugzeit bis in den Mai und Juni. Stroh-

meyer, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 249. — Neu: H. fuscipennis n. SP.

Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 466—467, pl. XVII,

Fig. 7 (New 8.-Wales); H. vigilans n. SP., p. 467, pl. 8 (Queensland).

- — H. dermestoides L. $-Antenne. Germer & Steche, p. 296, Taf. VI,

Fig. 1, $-Max.-Palp. Fig. 10; H. cylindricus Dej. $-Antenne Fig. 3,

g-Max.-Palp.; H. javanicus ?-Antenne Fig. 6; H. flabellicornis Uddm.

gd-Antenne Fig. 8, J-Max.-Palp. Fig. 9.

5 Heft

310 Insecta. Coleoptera für 1912.

Lymezylon navale L. $-Max.-Palp. Germer & Steche, p. 296, Taf. VI,

Fig. 12.

Melitomma insulare Fairm. &-Antenne. Germer & Steche, p. 296, Taf. VI.,

Fig. 5, d-Max.-Palp. Fig. 11; M. brasiliense Cast. $-Antenne, Fig. 7;

M. africanum Thoms. $-Max.-Palp. Fig. 13.

79. Bostrychidae. ;

Bostrychidae. Charakt. Fowler p. 144—145. Die Zusammensetzung

der Fam. ist vielfach strittig gewesen. Die einen rechnen die Lyctidae

hierher, andere die Cioidae, welche letzteren bloß als schwache u.

degenerierte Bostrych. betrachtet werden. Letztere Ansicht hat viel

Wahrscheinlichkeit für sich, doch ist das erste Tarsenglied bei den

Bostrych. sehr klein u. bisweilen obsolet, bei den degenerierten Formen

müßten sie ganz schwinden. Einige Autoren rechnen die Bostr. zu den

Anobiidae als Subf., doch bleiben die Bostr. am besten getrennt. Larve

von Apate capucina. Gegen 180 Spp. sind bekannt, die an Größe sehr

variieren. — Männliche Geschlechtsorgane Sharp & Muir, Trans.

Entom. Soc. London 1912, p. 533. Untersucht wurden: Apate terebrans

Pall., Afr., pl. LXIIL, Fig. 131; Schistoceros cornutus Pall. (= Bostrichus

migrator Sharp, teste Lesne) v. Hawaii.

Rezente Formen.

Apate capucina L. Hubenthal (1) p. 75. — A. monachus Fabr., vom Viet.-

Nyansa, Bukoba u. A. indistincta Murray, nördl. vom Kiwu-See,

Ebene von Rutschurru, nördl. d. Tanganjika. Lesne, Ergebn. Deutsch.

Zentr.-Afr. Exp., Bd. 3, p. 420. Bemerk. zu A. indist. p. 421.

Bostrychoplites cornutus Oliv. u. B. cylindricus Fähr. Fundorte in Deutsch-

Zentr.-Afr. Lesne, t. c., p. 419, Bemerk. zu B. cyl. p. 420.

Bostrychopsis villosula Lesne. Fundorte in Deutsch-Zentral-Afrika. Lesne,

t. c., p. 419, Bemerk. dazu p. 421. — B. bozasi n. sp. Lesne, Ann. Mus.

Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 5 (45). p. 473 (Somalie).

Bostrychus monoceros Gravenh., pumilio Gravenh., bei Schulz p. 37. W.A.

Schulz (1). — B. dispar, ein schlimmer Feind der Obstbäume. Ano-

nymus (2).

Heterobostrychus brunneus Murray vom Kiwu-See, Insel Kwidschwi. Lesne,

D.-Zentr.-Afr. Ergebn. d. Zentral-Afr. Exped., Bd. 3, p. 419, 420.

Psoidia n. g. (Habitus wie Heteropsoa). Lesne, Bull. Soc. Entom. France

1912, p. 377; Ps. pewicollis n. Sp. p. 377 $ (Monts Nilghiri).

Synoxylon basilare. Flügeldeckenzeichnung. Robinson, Journ. New York

Entom. Soc., vol. 20, p. 292.

Xylopertha picea Oliv., vom Kiwu-See, nördl. Gestade Ninagongo, 1500 m.

Lesne, Ergebn. d. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 3, p. 420.

Xyloperthodes nitidipennis Murray. Fundorte in Deutsch-Zentr.-Afr.

Lesne, t. c., p. 420; Bemerk. dazu p. 420.

Fossile Formen.

+Protapate n. g. Wickham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6, No. 3, p. 20;

Pr. contorta n. sp. p. 20, pl. II, Fig. 15 (Miocän von Colorado).

1X ylobiops lacustre n. sp. Wiekham, t.c., p. 21, pl. V, Fig. 6 (Fundort wie

zuvor).

Systematik, 311

80. Lyetidae.

Lyctidae. Charakt. Fowler p. 145. Gering an Zahl, 2—3 Spp. auf Ceylon.

Werden oft als Subfam. der Bosirychidae behandelt, mit denen sie

sicher eng verwandt sind. Dinoderus nimmt eine Zwischenstellung ein.

— Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc.

London 1912, p. 533—534. Untersucht wurden: Lyetus canaliculatus

Fabr., Engl. pl. LXIII, Fig. 132, 132a; L. (Minthea) rugicollis Walk.,

Manila; Tristaria grouvellei Reitt., Austral. Die Lyct. sind sehr wichtige

Formen, die allem Anschein nach Beziehungen zu der Colydiidae-

Gruppe, selbst eine Annäherung an die Caraboidea aufweisen. Eine

Untersuchung einer größeren Reihe von Bostrychidae kann erst ge-

nauere Resultate liefern. Vorläufig erscheint Lyctus von Apate sehr

verschieden.

Lyetus modestus n. sp. Lesne, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1911, p. 534 Fig.;

L. villosus n. Sp. p. 537 Fig. (beide aus Mexiko).

81. Anobiidae (= Ptinidae).

Anobiidae (= Ptinidae). Charakt. Fowler p. 143—144. Von einigen

Autoren werden beide als besondere Familien betrachtet. Sie gehören

aber besser zusammen. Viele sind Schädlinge im Holz und in mehligen

Substanzen. Ptinus fur Museumsschädling; Anobium striatum „Death

Watch‘; A. paniceum „biscuit-weevil“. Kurze Charakt. der Larven

(ähneln Lamell.-Larven). Weite Verbreitung, z. T. eine kosmopolitische,

infolge der Lebensweise. Gegen 400—500 Spp. bek. und doch kennen

wir nach Sharp bis jetzt kaum den fünfzigsten Teil. Die absonderlichen

Gatt. Polyplocotes, Diplocotes u. Ectrephes bilden besser eine besondere

Fam. Ectireph; diese erinnert im Bau der Antennen an Paussidae.

Westwood hat wahrscheinlich recht, wenn er der Ansicht ist, daß die Gatt.

Polyplocotes die Frage nach der wirklichen Verwandtschaft von Ectrephes

mit den Ptinidae löst. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 534. Untersucht wurden: Ptinus

fur L., Engl. pl. XLIV, Fig. 133 (dieser Typus nähert sich dem von

Lyctus), Ptilinus pectinicornis L. u. Ernobius mollis L., Engl., pl. LXIV,

Fig. 134, 134a.

Anobium pertinax. Klopfen. Linstow, Internat. Entom. Zeitschr., Jhg. 6,

p. 139. — A. fulvicorne auf den Seilly-Inseln. Blair, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 11. — A. laeve Gravenh., bei Schulz p. 33.

W.A. Schulz (1). — A. thoracicum Rossi (1790) fehlt in d. Spezialwerken.

Pic, Bull. Entom. Soc. France 1912, p. 265 glaubt in der Rossischen

Beschr. die scherbengelbe var. von Xestobium plumbeum Il. zu er-

kennen; darnach wäre für X, plumb. var. aeneicolle Bach (1854) var.

thoracicum Rossi (1790) zu setzen. Die Synon. im Kat. von H., R. u.

W. bezügl. thoracicus Des Gozis (nec Rossi), synonym zu Episernus

gentilis Rosh. ist anscheinend richtig.

Dorcatoma chrysomelina Sturm., flavicornis F. Struktur des Prosternums

ete. le B. Tomlin, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 263. —

D. Lomnicki Reitt. in Galizien, fehlt im Kat. 1906. Patkiewiez p. 167.

Ernobius abietis F. Spr. Larven aus Tannenzapfen in Bloemendaal. Mae

Gillivray, Tijdschr. v. Entom. D. 55, p. LVII,

5. Heft

312 Insecta., Coleoptera für 1912.

Gastrallus Rollei n. sp. (sehr lang u. schmal, Halsschild hinten gekielt,

Flgl.-Decken etwas gebuckelt). Reitter, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p. 104 (Peruvia, Barcelona) Bollei nicht Rollei, Fundort nicht

Peruvia sondern Perugia. t. c., p. 286.

Theca Muls. Rey [1860, 1861] = Stagetus Woll. [1861] = Theca Aube

[1861]. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 265; T. elongata Muls.

(1860) hat die Priorität vor T. raphaelensis Aube (1861), wie schon

Aube 1861 angibt. Ann. Soc. Entom. France 1861 Bull. p. 245, eine

Notiz, die den Autoren entgangen zu sein scheint, die Th. elong. als

Syn. zu Th. raph. setzen zu müssen glaubten. Merkwürdiger Weise

wird im Katal. v. H., R. u. W. elongata Muls. als Publikationsdatum 1860

publiziert angegeben, in der Synonymie von T. raphaelensis Aube

als 1861 publ. angegeben, fehlt der Name. — T'h. Muls. et Rey praeoce.

durch Theca Sowerby (1845) [Moll.], danach hat Stagetus Woll., ob-

gleich später gegeben, das Vorrecht. Pie, t. c., p. 347—348. Verwechs-

lung zwischen Insekten- u. Molluskongatt. nicht möglich. Ähnlicher

Fall bei Eriopis Bruz. (Crust.) u. Eriopis Muls. (Col.). Pic hält in solchen

Fällen eine Namensänderung nicht für nötig, sobald die betreffenden

Tiere zwei verschiedenen Tierklassen angehören. Damit wäre leider

der Laune mancher Autoren Tür u. Tor geöffnet. Ref. Beschränkung

des Prioritätsgesetzes (mit Hartmeyer).

82. Cioidae.

Cioidae. Charakt. Fowler p. 146— 147. Gegen 300 bek. Spp., obschon aus

dem Indischen Gebiet sehr wenige bekannt sind. Beschreib. der Larven

u. Puppen. Gewöhnlich zu den Bostrychidae (als niedrig stehende

Form ders.) gerechnet, ist Sharp geneigt, siein die Nähe der Colydiidae

u.Cryptophagidae zustellen. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp

& Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 532: Cis boleti L., pl.

LXILII, Fig. 129, 129a u. ©. nitidus Herbst.

Cis Eichelbaumi Rittr. p. 266 (l. p.); ©. glabriusculis Rttr. p. 320 (l. p.);

©. biacutus Rttr. p. 374 (l. p.). Eichelbaum (1). — ©. bituberculatus n.

sp. Roubal, Cas. Cesk& Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 9, 1912, p. 25

(Kaukasus).

83. Sphindidae.

Sphindidae. Charakt. Fowler p. 145—146. Lebensweise (in Pilzen,

unter Baumrinde). 2 Unterfam. (je nach Beschaffenheit der vorderen

Coxalhöhlung Aspidiphorinae (hinten offen) u. Sphindinae (hin-

ten geschlossen). Verbreit. Stellung. — Männliche Geschlechtsorgane.

Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 533: Sphindus dubius

Gyll., Brockenhurst u. Aspidiphorus orbiculatus Gyll., von ebendaher.

Gegenwärtig läßt sich die Form aber nur gezwungener Weise neben

die Phalacridae stellen.

II. Heteromera.

84. Rhysopausidae.

Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 550: ? Rhysopausus sp., pl. LXVIII, Fig. 169, 169a.

Systematik. 313

Tretothoracidae, ein Syn. zu Rhysopausidae. Gestro, Ann. Mus,

Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. I.

Barlacus n. g. Rhysop. [Zool. Rec. 1900: Bariacus (Azarelius nahest.)].

Fairmaire, Bull. Soc. Entom. France 1900, p. 45. — B. corporaali

n. sp. Wasmann, Tijdschr. v. Entom. D. 55, p. 261 (Sumatra).

85. Tenebrionidae.

Tenebrionidae. Charakt. Fowler p. 159-161. Der Münch. Katal.

(1870) zählt 583 Gatt. u. 4222 Sp., Champion führt 1895 430 weitere

Gatt. u. 5063 weitere Spp., so daß die Zahl der jetzt bek. Spp. über

10000 beträgt. Bemerk. zu den Larven. Biologisches (Vegetabilien im

trockenen Zustande, Körner ‚„Tenebrio molitor‘‘). Einige Spp. sehen

dunkel, abschreckend, aus (Blaps, Ocnera, Tentyria, Pimelia). Die

sonderbarste Form ist Cossyphus, von Cassiden-ähnl. Aussehen. Sehr

heterogener Formenreichtum. Abb. von Toxicum, Setenis u. Diaperis

siehe unten. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans.

Entom. Soc. London 1912, p. 548—550. Untersucht wurden: Eleodes

dentipes Esch., Californ., pl. LXVIII, Fig. 163, 163a, Struktur des

Q-Org. Fig. 164; Chiroscelis digitata Fabr. Fig. 165, Westafr.; Blaps

similis Latr., Engl.; Zopherosis georgii White, Austral., Fig. 168;

Stenosis angustata Herbst, Corsica, Fig. 167; Cossyphus insularis Cast.,

Sizilien, pl. XLVIII, Fig. 166, 166a;f Pediris sp. Fig. 162 u. ? P.

suleigera Boisd., Neu-Guinea. — Gefährliche Auslegung der Nomen-

klaturgesetze (Uloma betreffend). Gebien, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912, p. 357— 360.

Rezente Formen.

Asidint. Revision der amerikanischen Gattungen. Casey, Mem. Col.,

vol. 3, p. 70— 124.

Adelium complicatum n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p-: 437 (New Zealand).

Ammidium Er. und Anemia Cast. Chatanay bezweifelt in Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 300 die seit Mulsant und Lacordaire angenommene

Identität beider Unterschiede. — Ammidium nähert sich Olitobius

Muls., wofern es nicht mitLacordaire neben Oncotus unter die Pedinidae

zu stellen ist, p. 300.

Ammodonus granosus n. sp. Fall, Canad. Entom., vol. 44, p. 47 (Arizona).

Anaedus expansicollis n. sp. Gebien, Ergebn. Deutsch-Zentral-Afr. Exped.,

Bd. 4, Lief. 5, p. 70 (Albert-See).

Andremiopsis n.8g. Tenebr. Chatanay, Bull. Soc. Entom. France 1912,

p: 406— 407, A. costata n. sp. p. 407—408, Fig. 4, Antenne u. Mundteile

Fig. 3 (Madagask.: Sakarami u. Diego-Suarez).

Andremius planatus n. Sp. (steht A. crispatus Fairm. nahe). Chatanay,

t. c., p. 262—263 3%, Fig. 1 in toto, 2 Fühler, 3 Tibien (Madagask.:

Voh6mar). Unterschiede der Sp. von A. crisp. (diehotom.); A. cristu-

latus Fairm. in Coll. Mus. Paris = A. crispatus. — A. latus n. sp. Beschr.

(Unterschiede von A. crispatus Fairm. u. A. planatus Chat.). Chatanay,

t. c., p. 404—405, Fig. 1 (Madagask.: Tulear, 13 km nördl. von Tonga

Pory), A. parallelus n. sp. p. 405—406 (Madagask.:Vohsmar): Be-

stimmungstab. der 4 Spp. A. par., A. lat., A. crisp. u. A. plan. p. 406.

5. Heft

314 Insecta. Coleoptera für 1912.

Anemia Cast. siehe Ammidium.

Asidina n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 169, A. teres n. sp. p. 169, A.

liberta n. SP., p. 171 (Arizona).

Asidopsis n. g. Casey, t. c., p. 185, A. eximia n. Sp. p. 188, A. cochisensis

n. sp. p. 189, A. gracilipes n. Sp. p. 189, A. suavis n. Sp. p. 190, A. pina-

lica n. sp. p. 190, A. consentanea n. Sp. p. 192, polita subsp. subopaca N.

p. 193, A. futilis n. sp. p. 194, A. collega n. sp. p. 198, A. dolosa n. SP.

p. 194, A. obsidiana n. sp. p. 193, A. tensa n. sp. p. 197, A. servilis n. SP.

p- 199, A. durangoensis n. Sp. p. 201 (Mexiko), A. nitidula n. sp. p. 196,

A. woodgatei n. sp. p. 197, A. abbreviata n. sp. p. 198, A. immunda n. SP.

p- 199, A. coenosa n. sp. p. 200 (sämtlich, außer A. durang., aus den

Vereinigten Staaten).

Astrotus alveolatus n. sp. Casey, t. c., p. 83 (Texas).

Blaps gibba Latr. von Pelagosa grande. Babie & Rössler p. 224.

Bothrasida n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 122, B. baroni n. sp. p. 124

(Mexiko).

Catapiestus Bourgoini n. Sp. (steht neben C. indicus Fairm.). Pie, Bull.

Soc. Entom. France 1912, p. 176 (Malabar: Mahe).

Cerodolus curvellus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 437

(New Zealand).

Chirocharis intermedius n. sp. Gebien, Ergebn. Deutsch-Zentralafr. Exped.,

Bd. 4, Lief. 5, p. 72 (Zentralafrika).

Coripera adamsi n. sp. Lea, Trans. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 476

(Tasmanien).

Darwinella n. g. amaroides n. sp. Enderlein, Svensk. Vet.-Akad. Handl.

Stockholm, Bd. 48, No. 3, p. 14, pl. I, Fig. 10 (Falklands-Inseln).

Diaperis boleti Larve u. Puppe. Abb. nach Schiödte. Fowler p. 160, Fig. 70.

— D. maculata var. floridana n. Blatehley, Canad. Entom., vol. 44,

p. 332. — D. opaca Gravenh., bei Schulz p. 42. W. A. Schulz (1).

Eccoptosoma n. g. (ohne Beschreib.!). Gebien, Ergebn. Deutsch-Zentr.-

Afr. Exped., Bd. 4, Lief. 5, p. 70.

Eleodes. Hyslop, U. S. Dept. Agric. Entom. Bull. 95 (Pt. 5) p. 73—87,

Fig. 22—27; E. leicheri vandykei p. 78, Fig. 23—26; E. pimelioides

p. 80, Fig. 27.

Enoplopvs velikensis Pill (caraboides Pet.) [bizarre Helopide], gefunden im

März 1911 bei Cap Martin, bei Menton (Alpes Maritim.) auf frisch

geschlag. Fichtenstamm. In Frankreich nur vom Esterel (Var) seit

1860 bekannt, auch von Odier im Esterel 1910 gefangen, weniger selten

an der italien. Riviera. Sainte-Claire Deville, Bull. Soc. Entom. France

1912, p. 42. In Italien u. in den südl. Provinzen von Österreich-Ungarn

häufig.

Euglyptonotus escherichi n. sp. Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 101

p. 83 (Erythraea). — E. magrettii. Gestro, Ann. Mus. Civ. Stor. nat

Genova (3), vol. (5) 45, p. 7, Fig.

Euschides. Casey beschreibt in d. Mem. Col. vol. 3 eine lange Reihe neuer

Formen aus den Vereinigten Staaten: E. pollens n. Sp. p. 134,

E. proximus n. sp. p. 134, E. brevimargo n. sp. p. 134, E. rusticus N. SP.

p. 135, E. sponsor n. sp. p. 135, E. implicans n. sp. p. 136, E. procurrens

Systematik (Tenebrionidae). 315

n. sp. p. 137, E. caliginosus n. Sp. p. 137, E. satiatus n. Sp. p. 138, E,

rugatus n. Sp. p. 138, E. rudis n. sp. p. 139, E. rimatus subsp. subplanatus

n. p. 139, E. semirufus n. sp. p. 140, E. directa n. Sp. p. 141, E,

corrugans N. SP. p. 143, E. vigens n. sp. p. 159, E. obovatus var. niti-

dipennis n., p. 160, E. obovatus var. gliscans n. p. 161, E. consuetus

n. Sp. p. 161, E. huachucae n. sp. p. 162, E. papagoanus n. Sp. p. 163,

E. strigosulus n. sp. p. 163, E. congruens var. lubricus n. p. 164, E.

marginatus subsp. duplicans n. p. 136, E. marg. subsp. esuriens n.

p. 137, E. spurcans n. sp. p. 145, E. evanescens n. Sp. p. 146, E. neutralis

n. Sp. p. 146, E. maritimus n. Sp. p. 151, E. marit. subsp. imulus n.

p- 151, E. subelegans n. sp. p. 152, E. tularensis n. Sp. p. 152, amplicollis

n. Sp. p. 153, E. integer n. Sp. p. 153, E. crassus n. Sp. p. 154, E. deceptor

n. Sp. p. 154, E. gravidipes n. Sp. p. 153, E. cribratus n. sp. p. 140, E,

suberuentus N. Sp. p. 140, E. severus n. Sp. p. 144, E. inhabilis n. SP.

p. 156, E. fastigiosus n. Sp. p. 157, E. socialis n. Sp. p. 162, E. consors _

n. Sp. p. 162, E. congruens n. Sp. p. 164, E. inhabilis subsp. retusus n.

p- 157, E. gracilior n. sp. p. 160, E. facilis n. sp. p. 165, E. advena n. sp.

p- 143, E. crinitus n. sp. p. 148, E. tetricus n. sp. p. 149, E. globicollis

n. sp. p. 158.

Glabrasida upagonin.sp. Escalera, Bol. Soc. espah. vol. 12, p. 166 (Spanien).

Glyptasida n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 95, Gl. sordida subsp. porcatula

n. p. 97, Gl. parvicollis n. sp. p. 97 (Arizona), Gl. subpubescens n. SP.

p- 98 (New Mexiko), Gl. turgescens N. Sp. p. 98 (Kansas), Gl. turgescens

subsp. obesa n. p. 99 (Kausas). Spp. aus den Vereinigten Staaten:

@l. turg. subsp. furtina n. p. 99, Gl. procrustes n. Sp. p. 99, Gl. strigipennis

n. sp. p. 100, Gl. costipennis n. Sp. p. 100, GI. fulvisetis n. Sp. p. 100,

Gl. turbulenta n. sp. p. 101, Gl. aegra subsp. pigra n. p. 102, d@l.

aegra subsp. plena n. p. 102, Gl. aegra subsp. imperfecta n. p.

102, Gl. heres n. sp. p. 103, @!. erenicollis n. sp. p. 103, Gl. sycophanta

n. sp. p. 104. .

Gonasida n. g. Casey, t. c., p. 117, G. compar n. sp. p. 120, G. elata subsp,

reducta n. p. 121, @. elata subsp. prolixa n. p. 121, @l. inferna n. Sp.

p- 119, @!. alaticollis n. sp. p. 122, Gl. gravida n. sp. p. 119, Gl. aucta

n. sp. p. 122 (sämtlich aus den Vereinigten Staaten).

Goniodera ampliata n. sp. Gebien, Jahrb. Nassau. Ver. Naturk. Wiesbaden,

Jhg. 65, p. 238 (Brasilien), G. coracina n. Sp. p. 239 (Paraguay).

Gonocephalum rusticum L. von Pelagosa grande. Babie & Rössler p. 224. —

G. longulum n. sp. Gebien, Ergebn. Deutsch-Zentr.-Afr., Bd. 4, Lief. 5,

p- 64 (Afrika).

Helops quisquilius Strm. von Pelagosa grande. Babie & Rössler, p. 224.

Heterasida n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 165, H. tantilla n. sp. p. 167,

H. exilis n. sp., p. 168 (beide aus Lower California).

Heterotarsus Latr. Bemerk. zur Gatt. (Bau der Tarsen). Chatanay, Bull.

Soc. Entom. France 1912, p. 324—325, Fig. 1, 2, Tarsen.

Hoplonyxz evanescens var. ruficrus n. Gebien, Ergebn. Deutsch. Zentr.-Afr,

Exped., Bd. 4, Lief. 5, p. 75.

Hypophloeus linearis F. bei Oxshott. VII. 1911; Surrey, Woking. Dollmann,

The Entomologist, vol. 45, p. 83, — H. bicolor bei Ealing. Dollmann,

5. Heft

316 Insecta. Coleoptera für 1912.

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 12. — H. linearis F, bei

Oxshott wiedergefunden, im VII. Dollmann, t. c., p. 19, bisher in

Britannien nur in Surrey bei Oxshott u. Woking.

Lichenum Chissadoni n. sp. (gehört in die Nähe von L. pietum F. u. L. mu-

cronatum Küst.). Chatanay, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 131

—133 32 Vtibie d. 9, Fig. 1, Flgl.-Spitze Fig. 2 (Senegal: Dakar).

Litasida n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 184, L. townsendi n. sp. p. 185

(Mexiko).

Megasida n. g. (Type: Asida obliterata). Casey, t. c., p. 202.

Menephilus Gatt. Gebien, Jahrb. Nassau. Ver. Naturk. Wiesbaden, Jhg.

65, p. 237; M. orientalis n. sp., p. 237 (Java). — M. trifasciatus n. SP.

Gebien, Ergebn. Deutsch. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lief. 5, p. 67

(Zentral-Afrika).

Menimus lineatus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Inst., vol. 44, p. 436

(New Zealand).

Notiasida n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 124; N. abstrusa n. sp. p. 124,

N. evertissima n. Sp. p. 126 (beide aus Mexiko).

Opatrum lusitanicum bei Schulz, p. 27; O. lisbonnense Grav. p. 27; O. acu-

tangulum Grav. p. 27. W. A. Sehulz (1). — O. sabulosum. Lebensweise.

Schaden. Sacharov, Sad. ogor. i. bachta, T. 6, p. 708— 710 (russisch).

Ozxymirus cursor ab. Q lineatus Ltzn. Hubenthal (1). p. 74.

Pactostoma anastomosa subsp. salebrosa n. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 87,

P. breviuscula n. Sp. p. 87 (Mexiko u. Arizona), P. exoleta n. Sp. p. 87,

P. monticola n. sp. p. 88, M. sigillata n. sp. p. 89, (alle drei aus New-

Mexiko), P. luteotecta n. sp. p. 88, P. obtecta n. sp. p. 89 (beide aus den

Vereinigten Staaten).

Parasida n. g. Casey, t. c., p. 126, P. laciniata n. sp. p. 128 (Arizona u.

Mexiko), P. bibasalis n. sp. p. 128, P. planatula n. sp. p. 129, P. tolu-

cana n. Sp. p. 130.

Pedinus meridianus Muls. von Pelagosa grande u. Pel. piccola. Babie &

„. Rössler, p. 224.

Pelecyphorus. Casey beschreibt in d. Mem. Col., vol. 3 eine Reihe neuer

Formen aus den Vereinigten Staaten: P. corporalis n. sp. p. 107,

P. reptans n. sp. p. 108, P. socer n. sp. p. 108, P. abscissus n. Sp. p. 109,

P. morbillosus subsp. sobrius n. p. 110, P. morb. subsp. pacatus n. p. 110,

P. parvus n. sp. p. 110, P. piceus n. sp. p. 111, P. piceus subsp. erudelis

n. p. 111, P. snowi n. sp. p. 111, P. subtenuis n. sp. p. 112, P. adversus

n. sp. p. 114, P. aegrotus subsp. limbatus n. p. 107, P. quadripennis

n. sp. p. 113, P. fumosus n. sp. p. 109, P. sophistes n. sp. p. 113, P.

reflexus n. Sp. p. 114, P. opimus n. Sp. p. 115, P. haruspex n. Sp. p. 115,

P. haruspex subsp. ellipsipennis n. p. 116, P. pantex n. Sp. p. 116,

P. corrosus n. Sp. p. 117.

Phylax (Dendarus) dalmatinus Germ. von Pelagosa grande u. Pel. piccola,

Babie & Rössler, p. 224.

Phymatestes monstrosus n. sp. Gebien, Jahrb. Nassau. Ver. Naturk. Wies-

baden, Jhg. 65, p. 241; Ph. opacus n. sp. p. 242 (beide aus Peru).

Pimelia fornicata mit zweiästiger rechter Antenne von Medieinal Leech von

New Forest. Blair, The Entomologist, vol. 45, p. 44. — P. rugulosa

Systematik (Tenebrionidae). 317

subsp. pelagosana n. (kleiner u. schmäler als die ital. Formen). Müller,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 291 (Insel Pelagosa); P. rugulosa typica ( ?)

auf dem Monte Gargano p. 291; nur auf Pelagosa piecola. Babi6 &

Rössler p. 224.

Planasida candidoi n.sp. Escalera, Bol. Soc. espani., vol. 12, p. 167 (Huelva),

Platasida n. g. (Type: Asida embaphionides). Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 182.

Platydema coracinum n. sp. Gebien, Ergebn. Deutsch. Zentr.-Afrik. Exped.,

Bd. 4, Lief. 5, p. 64 (Zentral-Afrika).

Praogena calcarata n. sp. Gebien, Jahrb. Nassau. Ver. Naturk. Wiesbaden,

Jhg. 65, p. 243, Pr. haematopus n. sp. p. 244, Pr. auricoma n. Sp. p. 245,

Pr. cameruna n. sp. p. 247 (sämtlich aus Kamerun).

Psammodes piüosivsculus n. sp. Gebien, Ergebn. Deutsch. Zentral-Afrik.

Exped., Bd. 4, Lief. 5, p. 60 (Kiwu-See).

Pyenonotida n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 89, P. laxicollis n. sp. p. 91,

P. inaequalis subsp. diversa n. p. 92, P. araneoides n. Sp. p. 92, P. impar

n. sp. p. 93 (Californien).

Raynalius n. 8. Tenebr. Opatr. (steht Caedius Muls. nahe, doch ganz ver-

schiedenes Aussehen. Bildet mit dieser Gatt. u. Ammobius Gu6r. eine

kleine natürliche Gruppe). Chatanay, Bull. Soc. Entom. France 1912,

p. 297—298. Übersicht über die 3 Gatt. Zu der von ihnen gebildeten

Gruppe, gehört auch wohl Ammotrypes u. Philhammus. Um Caedius

gruppieren sich warscheinlich noch einige austral. Gatt., deren wichtigste

Hyocis Pasc. ist; R. hispidus n. sp. p. 299—300, Details Fig. 1—3

(Senegal: Dakar). Die Sp. erinnert etwas an Ammidium ciliatum Er.,

ef. Ammidium.

Rhytidonota metallica n. sp. Gebien, Ergebn. Deutsch. Zentr.-Afrik. Exped.,

Bd. 4, Lief. 5, p. 58 (Vietoria Nyansa),

Selinus interioris n. sp. Gebien, t. c., p. 62 (Afrika).

Sepidium bidentatum Sol. interessante Abnormität. Zoufal, Entom, Blätt.,

Jhg. 8, p. 140. 7 vollkommen entwickelte Beine.

Setenis valga Abb. Fowler p. 160, Fig. 69.

Stenosis angustata Hbst. subsp. pelagosana n. J. Müller, Entom. Blätter

Berlin, Jahrg. 8, p. 290; nur auf Pelagosa piecola. Babi& & Rössler,

p. 224.

Stethasida n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 203, St. obsoleta subsp. expansa

n. p. 205, St. obsol. subsp. opacella n. p. 205, St. brevipes n. Sp. p. 206,

St. torpida n. SP. p. 206, St. discreta n. Sp. p. 207, St. longula n. SP.

p- 207, St. convergens n. Sp. p. 207, St. adumbrata n. sp. p. 208, St. tar-

salis N. SP. p. 208, St. occulta n. sp. p. 208, St. unica n. Sp. p. 209, St.

stricta N. SP. p. 210, St. pertinax n. sp. p. 211, St. muricutala subsp.

languida n. p. 211, St. socors n. sp. p. 212, St. angustula subsp. inepta

n. p. 213, St. tenax n. sp. p. 213, St. vegrandis n. sp. p. 214 (sämtlich

' aus den Vereinigten Staaten).

Strongylium clavigerum n. sp. Gebien, Ergebn. Deutsch. Zentr.-Afrik. Exped.,

Bd. 4, Lief. 5, p. 77 (Albert-See).

Syrphetodes truncatus n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44,

p- 435 (New Zealand),

5. Heft

318 Insecta. Coleoptera für 1912.

Tenebrio Gatt. Gebien, Jahrb. Nassau. Ver. Naturk. Wiesbaden, Jahrg. 65,

p- 238. — T. molitor L. Einwirkung allseitigen Druckes bei der Puppen-

entwicklung. KfiZenecky. 8 Figg. (Fühler, Taster, Halsschild, Flügel,

Füße). — T. molitor L. subsp. Codinae n. (T. molitor verwandt, mit

breitem 8. Zwischenraum auf den Flgl.-Decken, aber pechsehwarz,

mit schwachem Fettglanz, nur Fühler u. Tarsen rotbraun). Reitter,

Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 310 (Setcasas, im Norden der spanisch,

Provinz Garona, Ostpyrenäen). — T..nitidulus n. sp. Gebien, Ergebn.

Deutsch. Zentral-Afrik. Exped., Bd. 4, Lief. 5, p. 68 (Zentral-Afrika).

Tentyria italica Sol. von Pelagosa grande u. Pelagosa piccola. Babie &

Rössler, p. 224.

Toxicum quadricorne Abb. Fowler p. 159, Fig. 68.

Trichiasida n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 172, Tr. tenella n. sp. p. 177.

Tr. ignava N. Sp. p. 180, Tr. duplex n. sp. p. 178, Tr. lineatopilosa n. Sp.

p. 175, Tr. impotens n. sp. p. 180 (sämtlich aus den Vereinigten Staaten).

Typluloma n. g. Lea, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36, p. 475, T. inops

n. sp. p. 475 (Queensland).

Uloma. Gebien, Jahrb. Nassau. Ver. Naturk. Wiesbaden, Jhg. 65, p. 232:

U. thoracica n. Sp.'p. 232 (Java), U. polita Wied. p. 234, U, javana

n. Sp. p. 234 (Java), U. Heynei n. sp. p. 236 (Fundort ?).

86. Alleeulidae = Cistelidae.

Cistelidae. Charakt. Fowler p. 163 (ca. 500 Spp.). Die Imagines lassen sich

vonden Tenebrionidae nur durch die mitKämmen versehenen Tarsen

unterscheiden. Die Larven beider sind sich jedoch sehr ähnlich. Viele

Autoren haben die Fam. mit den Tenebr. vereint. Die Gatt. Oistela,

Allecula, O'ystelomorpha etc. kommen auch in Indien vor. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p- 550. Untersucht wurden Omophlus lepturoides Fabr, Rom, pl. LXIX,

Fig. 170, Prostenus dejeani Sol., Brasil., Fig. 171, 17la, Chromomaea

sp., Austral. u. Oistela atra, pl. LXXVIII, Fig. 234, 234a. Bei vielen

Spp- sind die Endsegmente zu hochmodifizierten Klammern umgebildet.

Andrimus confusus n. sp. Blatehley, Canad. Entom., vol. 44, p. 331 (Florida).

Cistela cephalotes Gravenh., sulphurea, bei Schulz p. 34. W. A. Sehulz (1).

Hymenorus granulatus n. sp. Blatchley, t. c., p. 331 (Florida).

Lystronychus impressipennis n. sp. (nahe verwandt mit L. Championi Horn).

Borehmann, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 388—389 $2 (Argen-

tinien: Prov. Cordoba, Catamarca).

Mycetochara (Ernocharis) Netolitzkyi n.sp. (in Seidlitz, Ins. Deutschl. V, 2, 133,

5. Gruppe der Untergatt. gehörig, doch mit keiner Spp. derselben ver-

wandt). Penecke, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 242— 244 (Bulgarien:

Sophia).

87. Melandryidae.

Melandryidae. Charakt. Fowler p. 166. Etwa 200 Spp. in Pilzen, Mulm,

Rinde (Mycterus ete.), in Blüten nur Osphya (Nothus). — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p.: 552—553. Untersucht wurden: Orchesia micans Panz., pl. LXIX,

Fig. 175; Phloeotrya rufipes Gyll. u. Melandrya caraboides L., Fig. 177,

Systematik. 319

alle drei aus England. Stellung? Übergangsfam. ? Hylobia plagiata

n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 439, H. guinnessi

n. Sp., p. 439 (beide aus New Zealand).

Melandria coerulescens n. sp. Petri, Siebenbürg. Käferf. p. 230 (Sieben-

bürgen).

Orchesia micans. Larve und Imago auf Polyporus radiatus [Pilz]). von

Cheltenham, The Entomologist, vol. 45, p. 212.

Phloeotrya scabra n. sp. Petri, t. c., p. 228 (Siebenbürgen).

Wanachia nom. nov. pro Caridina Seidlitz. Schulze, Intern. entom, Zeitschr.,

Jhg. 6, p. 11.

88. Lagriidae.

Lagriidae. Charakt. Fowler p. 161—162. Biolog. Abb. v. Lagria basalis

Fig. 71. Unterschiede von den T'’enebr. — Männliche Geschlechtsorgane.

Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 551: Lagria hirta L.

Engl. u. L. grandis Gyll. Austral. Keine Fig.

Disoma monstrosipes n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 1, p. 10, D. inlateralis N. SPe

p- 10, D. nigroapicalis n. sp. p. 10.

Lagria basalis Abb. Fowler p. 162, Fig. 71. — Borehmann beschreibt in

d. Suppl. entom. Berlin, Bd. 1, folg. Spp. von Formosa: L. formosensis

n. Sp. p. 6, L. ruficollis n. sp. p. 7. — Borehmann charakterisiert in d.

Ergebn. Deutsch-Zentral-Afrik. Exped., Bd. 4, Lief. 1: L. sobrina

n. Sp. p. 5, L. unicolor n. sp. p. 6, L. clavicornis D. SP. p. 7, L. insignicollis

n. Sp. p. 8, L. inflata n. sp. p. 9 (sämtlich aus Deutsch-Ostafra).

Lagriola gibbipennis n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 1, p. 11.

Nemostira. Borehmann beschreibt in d. Suppl. entom. Berlin, Bd. 1 folg.

neue Spp. von Formosa: N. occipitelis n. Sp. p. 8, N. rufipennis n. SP.

p. 9, N. abnormipennis n. Sp. p. 10, N. cognata n. sp. p. 11. — N. qua-

drimaculata n. sp. (steht N. nitidissima Pic 1912 nahe). Pie, Bull.

Soc. entom. France 1912, p. 118 (Muara-Doea); N. Ribbei n. sp. (bei

N. Dohertyi Pie) p. 118 (Celebes: Pangie); N. foveifrons n. Sp. (Unter-

schiede von N. kannegieteri Pic) p. 119 (Sumatra: Mana Riang). —

Pie beschreibt in d. Mel. exot., vol. 1: N. borneensis n. SP. p. 5, N. men-

tewaiensis N. SP. p. 5, N. kannegieteri n. SP. p. 6, N. sulcaticeps N. SP.

p. 6, N. atricolor n. Sp. p. 6, N. bipartila n. Sp. p. 7, N. viridimetallica

n. Sp. p. 7, N. sinuaticeps N. SP. p. 7, N. distincticornis n. SP. pP. 8, N.

batangana n. SP. p. 8, N. powilloni n. SP. p. 8, N. nigriceps N. SP. p. 8.

Desgl. op. eit., vol. 2: N. semirufescens N. SP. p. 8, N. einctipennis n. SP.

p- 8, obscura n. Sp. p. 9, N. caeruleipennis n. SP. p. 9, N. nitidissima

n. SP. p. 9, N. mazxima n. sp. p. 10.

Ronyerus n. g. (steht Uroplatopsis nahe). Pie, Mel. exot., vol. 1, p. 8, R.

bimaculatus n. SP. p. 3.

Sphragidophorus basipes n. sp. Pie, t. c., p. 11.

Staius nigricolor n. sp. Pie, t. c. p. 11.

Statiropsis n. g. Heterom. (steht dem Habitus nach zwischen Arthromacra

und Statira). Borehmann, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 389,

St. aenea n. Sp. p. 389—390 (Argent.: Gouv. Misionas; Brasil.).

Uroplaiopsis inimpressa n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 1, p. 9, U. lemoulti

n. Sp. p. 9, U. perwviana n. SP., p- 9.

5. Heft

320 Insecta. Coleoptera für 1912.

89. Othniidae.

Othniidae. Charakt. Fowler p. 162. Früher zu den Olavicorn. in die Nähe

der Mycetophagidae gestellt. Angaben über Biologie u. Verbreitung.

Heyden, Reitter u. Weise, von Everts 1910u. Schilsky 1908 aber wieder

eingeführt. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 84.

Scirtes grandis. Biologie. Abb. Nourojee, Mem. Dept. Agric. Ind. Entom.

Ser. 2, No. 9. — Sc. pictus Abb. Fowler, p. 134, Fig. 56.

90. Cephaloidae. Vacant.

91. Oedemeridae.

Oedemeridae. Charakt. Fowler p. 165. Von einigen zu den Meloidae

gestellt, zeigen 'sie mehr Verwandtschaft zu den Melandryidae u.

Pythidae. Gegen 500 Spp., weit verbreitet, auf Blüten u. Pflanzen

etc. Beschr. d. Larven. Nacerdes melanura an der Küste, wo die Larve

im angeschwemmten Holz oder in Wasserpfählen lebt. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p. 554, pl. LXX. Untersucht wurden: Oncomera femorata Fabr., Engl.,

Fig. 181; Copidita (Sessinia) punctum Macl., Austral., Fig. 182;

Dohrnia miranda, Fig. 183. Stellung ?

Anoncodes fulvicollis Scop. Hubenthal (1) p. 75.

Asclera carinaticollis n. sp. Pic, Mel. exot., vol. 1, p. 12. — A. brasiliensis

n. Sp., p. 12.

Calopus serraticornis L. p. 386 (biol.).. Roubal (2).

Fissilamoncodes n. 8. (Anoncodes nahest.). Pie, t. c., p. 4; F. maculicollis

n. sp. p. 4.

Oedemera nobilis Scop. Ethologie der Larve. Rabaud, Bull. Soc. Entom,

France 1912, p. 99—101. Literaturangaben. Verf. fand die Larve in

trockenen Stengeln von Cirsium lauceolatum Scop. zusammen mit

Larven von Mordellistena episternalis Muls. u. Agromyza aeneiventris

Meig. (Diese Angabe nähert sich derjenigen von Perris),. Wie kommt

die Larve hinein ? Die Zugangsöffnung rührt von den anderen Insekten

her. Ausschlüpfen: zur selben Zeit wie die genannten Insekten. —

O. flavipes F. von Pelagosa grande. Babi& & Rössler p. 224. — Oe.

n. sp. Fowler p. 165, Fig. 72. — Oe. abdominalis var. obscuriceps N.

Pie, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p. 220.

Pseudolycus nigricolor n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 1, p. 12; Ps. maculaticeps

n. Sp. p. 12.

92. Aegialitidae.

Aegialitidae. Charakt. Fowler p. 161. Ein paar kleine u. sehr seltene

Insekten aus Alaska u. Californ. Im Münchener Katalog stehen sie

unter den Tenebr. Ansicht der verschied. Autoren. Sharp stellt sie

wohl mit Recht in die Nähe der Pythidae. — Männliche Geschlechts-

organe. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 551— 552:

Aegialites debilis Mann v. Vancouver, pl. LXIX, Fig. 172.

93. Monommidae.

Monommidae. Charakt. Fowler p. 163. Im Münchener Katalog stehen

siezwischen Thrixagidae (Throscidae) u. Eucnemidae; auch zeigen

sie oberflächliche Verwandtschaft zu den Erotylidae. Gegen 100 Spp.

Systematik. 321

2 Gatt.: Monomma (Madag. u. M. brunneum Thoms. aus Indien) u,

Hyporrhagus (neuwelt. Spp.). Zweifelhafte Gruppe. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p- 552: Monomma giganteum Guer. v. Angola, pl. LXIX, Fig. 174

u. 174a, u. M. sp. von Penang. Dieser Typus steht zwischen Stenosis

u. Zopherosis.

94. Nilionidae.

Nilioninae. Charakt. Fowler p. 164. Coccinelliden ähnl. Etwa 20—

30 Spp. aus Z.- u. S8.-Am., auf Pilzen. Stellen sich tot, lassen sich

aber nicht fallen. Es soll von ihnen ein eigenartiger Duft wie bei boleto-

phagen Heteromera, ausströmen.

95. Petriidae.

Petriidae. Charakt. Fowler p. 164—165. Schwächliche Tiere, einigen

Cerambycid. ähnelnd. Unterschiede von d. Cistelöidae u. Oedemeridae,

96. Pythidae.

Pythidae. Charakt. Fowler p. 166. Unterschiede von den Melandryida«

Beschr. d. Larven. Biolog. Angaben. Gatt.: Rhinosimus, Lissodema,

Comonotus. — Männliche Geschlechtsorgane Sharp & Muir, Trans.

Entom. Soc. London 1912, p. 553: Pytho depressus, pl. LXX, Fig.

178 u. Rhinosimus ruficollis.

Rhinosimus (Cariderus) tapiroides n. sp. (steht wohl Rh. tapirus Ab. sehr

nahe). Reitter, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 196— 197 (Sardinien: Sorgono).

Salpingus aeneus Gravenh., planirostris [Anthribus] Pz., bei Schulz p. 37.

W. A. Schulz (1).

Sphaeriestes ater Kellner, muß heißen aeneus Steph. Hubenthal (1), p. 74.

97. Mordellidae.

Mordellidae. Charakt. Fowler p. 167—168. Ca. 400 Spp. — 2 Subfam.

I. Abd.-Spitze in eine lange Spitze ausgezogen: Mordellinae —

II. Keine lange Spitze: Anaspinae. Biologische Angaben. Larven.

Die Anasp. finden sich in den nördl. gemäßigten Zone, die Mordell.

in Eur. u. N.-Am. Mordella u. Mordellistena soll auf Ceylon vor-

kommen. — Männliche Geschlechtsorgane Sharp & Muir, Trans.

Entom. Soc. London 1912, p. 555— 556. Untersucht wurden: Anaspis

/rontalis L. England, pl. LXXI, Fig. 189; Pelecotomoides conicollis

Cast., Austr., Fig. 190 u. Tomozia biguttata Gyll., New Forest, Fig. 191.

Weitere Untersuchung erwünscht.

Rezente Formen.

‚ Anaspis ruficollis F. in den Britisch. Sammlungen, ist A. regimbarti Schilsky.

Joy, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 115; A. reg. var. frau-

dulenta n. (Thorax pechschwarz, Beine pechrot, Tarsen schwarz) von

Bradfield, Berks, p. 115.

Mordella caroliniensis Gravenh., fasciata Oliv., aculeata Oliv., sericans

Gravenh., bei Schulz p. 35. W. A. Schulz (1). — M. micans Germ.

Type im Nat. Mus. Berlin. Hubenthal, Entom. Blätt., Jhg. 8, Nr. 3,

p- 95; M. stenidea Muls. Verbreitung ist noch festzustellen, für Mittel-

europa fraglich. Schilskys sorgfältige u. genaue Arbeit bei der Bear-

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 5. 21 5. Heft

322 | Insecta. Coleoptera für 1912,

beitung der $S-Palp. u. Vbeine p. 95. — M. perlata Sulz. in Galizien,

fehlt im Kat. 1906. Patkiewiez p. 167.

Mordellistena Costa. Hubenthal (4). — M. rectangula Thoms., eine eigene

Sp. und nicht mit Emery u. Seidlitz zu micans Germ. zu ziehen.

Hubenthal, Entom. Blätt., Jahrg. 8, Nr. 3, p. 95; M. parvula Gyll. var.

Roubali n., für M. parvula Gyll. var. rectangula. — M. stenidea

(= micans). Hubenthal (1) p. 76. — M. lateralis ab. klickai n. Rou-

bal, Cas. Cesk& Spol. Entomolog., Jhg. 7, 1909, p. 18.

Fossile Formen.

1TMordellistena florissantensis n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa Lab.,

vol. 6, No. 3, p. 33, pl. II, Fig. 16 (Miocän von Colorado).

98. Pedilidae. Vakant.

99. Euglenidae = Hylophilidae.

Gatt.: Aderus, Anidorus, Blumenophilus, Euglenes, Hylophilus (Euglenus),

Olotelus u. Phytobaenus.

„Hylophilus Spp. aus Australien. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912,

p: 48: H. arcuaticeps n. Ssp., H. walesianus n. Sp., H. major D. Sp. u.

H. cribricollis n. sp. — H. ocularis n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 1, p. 13. —

H. pilicornis n. sp. Pic, Bull. Soc. Autun, vol. 23, p. 39,

100. Anthieidae.

Anthicidae. Charakt. Fowler p. 173—174. Gegen 800 Spp. in der Mehr-

zahl zu Anthicus gehörig. Lebensweise. Entwicklungsgeschichte unbek.

Abb. von Formicomus siehe unten. — A. von Dalmatien. Krekich-

, Strassoldo, Boll. Soc. Adriat., vol. 26, p. 63—79, 1 pl. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc., London 1912,

p. 553—554: Anthicus maritimus Lec., pl. LXX, fig. 180.

Amblyderus obscuripennis N. sp. (steht neben A. sabulosus Pie). Pie, Ann.

Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, (3) vol. V(XLV), p. 157 (Vietoria-Nyanza:

Buvuma).

Anthicus „ÜOzernshorskyi“ u. „Ozernahorskyi“ [im Ref.) sind in Czerno-

horskyii zu rektifizieren. Roubal, Entom. Blätt., Jhg. 9, p. 316. —

A. floralis L. auf den Seilly-Inseln. Joy, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48) p. 258. — A. formosanus n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 1, p. 11

(Formosa). — A. ugandus n. sp. (dürtte neben inhumeralis Pic stehen).

Pie, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. V (XLV), p. 158 (Uganda:

Bussu-Busoga); A. floralis et var. vom Victoria-Nyanza: Bugala

p- 158; A. Bottegoi Picetvar. vom Victoria-Nyanza: Bugala, Bussu-

Busoga p. 158; A. biplagiatus Laf. et var. (Flgl.-Basis, bald „etroite-

ment foncee‘“, bald ‚rousse‘ etc.), p. 158 (Uganda: Bussu-Busoga):

A. Bayoni n. sp. (steht A. usambarersis Pic sehr nahe) p. 159 (Uganda:

Bussu-Busoga). — A. parvus var. atratulus n. Pie, Ann. Mus. Buenos

Aires, vol. 22, p. 456.

Cotes insignis n. sp. Broun, Trans. New Zealand Instit., vol. 44, p. 438

(New Zealand).

Formicomus mutillarius Abb. Fowler p. 174, Fig. 78.

Formicoxenus sauteri n. sp. Pie, M&l. exot., vol. 2, p. 6, F. longispinus

n. sp. p. 7.

Systematik. 39233

Notoxus monoceros L. Aufenthaltsorte ete. Roubal p. 58. — N. argentinus

n. sp. Pie, Ann. Mus, Buenos Aires, vol. 22, p. 456 (Mendoza),

Syzeton semitestaceus n. sp. Pie. Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 48

(Australien).

Syzetonellus subelongatus n. sp. Pie, M&l. exot., vol. 1, p. 13,

101. Xylophilidae.

Xylophilidae Charakt. Fowler p. 173. Verwandt mitden Anthicidae.

150— 200 Spp. Xylophilus mit 29 Spp. [Cat. Münch.], doch hat Cham-

pion allein 36 Spp. aus Centr.-Am. beschr. (davon ?/, nur in jel Exempl.).

Zumeist in Eichenwaldungen von 3000—8000° Höhe. Die europ.

Formen finden sich in alten Bäumen, abgestorb. Hecken etc. Macratia

u. Xylophilus sind in Indien nur in wenigen Spp. vertreten. Viele

wurden zuerst für Anobiidae, andere für Anthicus gehalten.

102. Pyrochroidae.

:Pyrochroidae. Charakt. Fowler p. 172—173. Verwandt mit den Melan-

dryidae. Beschr. der Larven. Lebensweise. Abb. siehe unter Pyrochroa.

— Ökologie. Hartwig (1). — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp &

Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 553: Pyrochroa pectinicornis

L., pl. LXX, fig. 174. — Die Ventralansicht des Tegmen führt dazu,

diese Form neben Trictenotoma zu stellen. — Pyrochroidae des Mus.

Paris. Pie (21).

Dendroides assamensis n. Sp. (im 3 der niponensis sich nähernd). Blair,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9, p. 531 (Assam, Sumatra); D. magnificus

n. sp. (? = X. grandipennis Pie) (Aussehen einer großen Pyrochroa

antennalis) p. 532 (Burma).

Ischalia apicalis Blair [Mai 1912] = I. apicalis Pic [Febr. 1912] = I. Blairi

nom.nov. Pic, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 221 (Siam u. Birma). —

I. apicalis n. sp. (ähnelt basalis Waterh., pechschwarz, Elytren gelb,

Spitzen schwarz gerandet). Biair, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9, p. 532

(Siam, Burma: Ruby Mines); I. suturalis n. sp. (vorig. ähnl., doch längs

der Naht ein breites, gerades dunkles Band, Unterschied von /. paia-

giata Lewis) p. 532—533. — I. apicalis n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 2,

p- 6. — I. patagiata var. luteolineatus n. Pie, Bull. Mus. Hist. Nat.

Paris 1912, p. 142.

Lemodes caeruleiventris n. sp. (klein, spärlich behaart). Blair, Ann. Nat.

Hist. (8), vol. 9, p. 533 (Queensland); L. tumidipennis n. sp. (von allen

bek. Spp. verschieden durch die glatte glänzende Oberfläche) p. 533

(Australien).

Pyrochroa coccinea L., Biologie, Anatomie, Morphologie. Hartwig, Archiv

f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, p. 123—160, 2 Taf., auch als Dissertation

Berlin (G. Nauck) 1912, 63 pp. — P. serraticornis Scop. Hartwig (1),

l. c., p. 126, 132 (1. b.); P. pectinicornis L., p. 126, 132 (l. b.). — F.n. sp.

Fowler p. 672, Fig. 76, P. coccinea, Larve u. Puppe, Fig. 77. — P. ne-

bulosa Blair [Mai 1912] wohl = P. gibbiceps Pic [Febr. 1912]. Pic,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 221. — P. melanocephala n. SP.

(ähnelt P. ruficeps Pie vom gleichen Fundort). Blair, Ann. Nat. Hist.

(8), vol. 9, p. 527 (Sikkim); P. rufipes n. sp. (Antennen, Palp., Abdom.

21* 5. Heft

324 Insecta. Coleoptera für 1912.

schwarz; ähnelt der folg. u. P. testaceitarsis Pic) p. 527—528 9 (Nilghiri

Hills); P. nilgiriensis n. sp. (oben ganz rot; unten schwarz, Kopf u,

Prothorax rot) p. 528 9 (Nilghiri Hills); P. antennalis n. sp. (Antennen

kräftig, stark „flabellatis“, Elytren flach, erweitert) p. 528 (Burma);

P. bifoveata n. sp. (ähnelt P. diversicornis, hat aber anderen Kopf u.

and. Prothorax) p. 529 (Burma); P. diversicornis n. Sp. (vorig. ähnlich,

kleiner etc.) p. 529 (Burma, Ruby Mines), P. fulvipennis n. sp. (ähnelt

P. longa Perty, aber Kopf u. Prothorax ganz schwarz) p. 529 9 (Borneo);

P. apicipennis n. sp. (voriger ähnlich, Kopf u. Thorax relativ kleiner)

p. 530 2 (Borneo), P. ruficollis n. sp. (ähnelt P. dohertyi Pie, doch Filgl.-

Decken ganz schwarz etc.) p. 530 2 (Java); P. nebulosa n. sp. (ähnelt P.

bipartita Pie von Sumatra, doch der schwarze apikale Teil der Flgl.-

Decken nicht scharf, sondern wolkig abgesetzt) p. 530 (Java); P. dimi-

diata n.sp. (ähnelt ebenfalls P. bipartita Pic, doch der schwarze Teil der

Flgl.-Decken an der Naht am weitesten vorgerückt, nach hinten krümmt

er sich zum äußersten Rande rückwärts) p. 530—531 (Sumatra). —

P. gibbiceps n. sp. (in der Färb. P. bipartita Pic nahe). Pie, Bull. Soc.

Entom. France 1912, p. 62—63 8 (Java: Monts Tegger); P. Kannegieteri

n. sp. (vorig. nahe, andere Färbung) p. 63 $ (Sumatra: Mana-Rjang). —

P. maculata n. sp. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 98 (Perak);

P. inapicalis n. sp. p. 98 (Perak). Übersicht über diese beiden sowie

die Spp. P. nigricolor Pie, P. obscuricollis Pie u. P. malaccana Pie p. 99.

Schizotus dohertyi n. sp. (die Färbung) erinnert an S. sumatrensis Pic, aber

Scutum rötlich, an den Seiten weniger gerundet, nicht glänzend,

Kopf hinter den Augen eingeschnürt etc.). Pie, Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 63 (Java: Arjuno). — Sch. rotundicollis n. sp. Pie,

M6l. exot., vol. 2, p. 5.

103. Trietenotomidae.

Trictenotomidae. Charakt. Fowler p. 174—175. Große Formen. Ähneln

Prioninae, wurden deshalb von verschiedenen Autoren dazu gestellt.

Andere reihten sie den Lucan. oder den Cucuj. ein. Sie finden sich nur

im indischen u. indomalayischen Gebiete (Himal., Ceylon, Tenasserim,

Borneo). Die Larve ähnelt einer großen Pyrochroa-Larve. — Männ-

liche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 557: Trictenotoma thomsoni pl. LXXII, fig. 194, 194a. Schön

gebautes Organ, ein wenig an das von Pytho erinnernd, aber die um-

gekehrte Lage des Tegmen nähert sie dem der Pyrochr.

Autocrates aeneus. Fowler p. 175, Fig. 79. Imago. — A. vitalisi n. SP.

Vuillet, Insecta, vol. 2, p. 297, fig. 1.

Trictenotema childreni Larve (nach Gahan). Fowler p. 175, Fig. 80.

104. Meloidae (= Cantharidae).

Meloidae (inkl. Lyttidae). Charakt. Fowler p. 170—171. Bekannt durch

ihre sonderbare Hypermetamorphose. Lebensweise. 2 Unterfam.

Meloinae u. Lyttinae. Etwa 1500 Spp., mehrere Mylabris- u. Lytta -

Spp. in Indien. Abb. v. Horia debyi Fig. 74, Epicauta actaeon Fig. 75.

Biologie algerischer Formen. Entwicklung, Kopulation. Cros, Feuille

jeun. Natural. T. 42, p. 131. — Unbeschriebene Larven und neue Spp.

Systematik (M-loidae). 325

der Vesicantia. Cros, Bull. Soc. Alger. 1911, p. 115—116. — Entwick-

lung (l. p. copula). Cros (1). — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp

& Muir, Trans. Entom. Soc. London, 1912, p. 556. Untersucht wurden:

Horia (Oissites) debyi, vol. LXXT, fig. 193, Tegrodera erosa u. Nemognatha

sp. — Die Männchen von Oenas u. Lydus. Bull. Soc. Entom. France

1910, p. 83.

Rezente Formen.

Calospasta imperialis n. sp. Wellman, Entom, News, vol. 23, p. 37 (Cali-

fornia).

Ceroctis madibirensisn. sp. Borehmann, Ergebn. Deutsch. Zentr.-Afr. Exped.

Bd. 4, Lfg. 1, p. 14 (Madibira).

Coryna apacicornis var. deletifascia n. Borechmann, t. c., p. 17.

Cyaneolytta purpureowillata n. sp. (Kolbe i. 1.). Borchmann, t. c., p. 17

(Ostafrika).

Decatoma caligifer n. sp. Borehmann, t. c., p. 15 (Ostafrika).

Diplotaxis Wittkugeli Nonfr. (= gen. Apogonia). Moser (2).

Eletica rufa var. grandiceps n. Wellman, Entom. News, vol. 23, p 30,

E. bicolor var. fuamboensis n. p. 31.

Epicauta actaeon. Abb. Fowler p. 170, Fig. 75. — E. formosensis n. sp.

Wellman, Entom. News, vol. 23, p. 31 (Formosa, Japan); E. insularis

var. montalbana n. p. 32. — E. cinerea. Liebeswerben. Girault, t. c.

p- 465.

Horia debyi. Abb. Fowler p. 170, Fig. 74.

Lydus stigmatifrons Mars. von Mesopotamien: Bagdad; Kurdistan. Pie,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 177; L. vulneratus Fairm. von

Syrien: Akbes, Kurdistan. Beschr. p. 177. Größe variabel 10—17 mm.

— L. algiricus. Lebensweise. Cros, Feuill. jeun. Natural., T. 42, p. 78— 86.

Lytta sifanica Gem. (= L.tibetana Esch.) von L. thibetana E. Oliv. verschieden.

Untersuchung der Typen ergibt L. sif. Sem. = L. tib. Esch. = L. Ro-

borowskyi Dokht. = L. kukunorensis Wellm. 1910. Pie, Bull. Soc.

Entom. France 1912, p. 221. — L. bietin.sp. Wellman, Entom. News,

vol. 23, p. 33 (Thibet), L. arborea n. sp. p. 34 (Californien), L. hoppingi

n. Sp. p. 35 (Californ.), L. nunenmacheri n. Sp. p. 36 (Californ.).

Meloe. Die M.-Spp. der Länder der böhmischen Krone. Formänek, Vestn.

Klubu Pfir Prostejov, vol. 13, 1910, p. 5—15. — M. mayalis Lebens-

weise und Entwicklung. Cros, Bull. Soc. Sci. nat. Alger, T. 4, p. 45—48,

70— 72, 93— 96, 154— 161, 180— 190, 209— 215, Fig. — M. scabriusculus

Brandt ab. tarsalıs n. (basale Hälfte des 1. Tarsengl. der Hbeine gelbrot,

Körper dunkelblau). Depoli, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 101 &

(Zivenjski 600 m). Dieselbe Aberr. bei M. autumnalis Oliv. ist als

var. carnicus Katter beschrieben.

Nemognatha chrysomelina F. Varietäten (v. nigripes Suff.; var. uni-

punctata Deyr.), Entwicklung. Cros, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.,

Bd. 8, p. 137, auch Bull. Soc. Sci. nat. Alger, vol. 4, p.9. — N.

bridwelli n. sp. Wellman, Entom. News, vol. 23, p. 36 (Californien).

Pseudomeloe Bruchi n. sp. (abweichend von den anderen Spp. durch Färbung

u. Bildung der Flgl.-Decken). Borchmann, Deutsche Entom. Zeitschr.

5. Heit

326 Insecta. Coleoptera für 1912,

1912, p. 386—387 2 (Argentinien: Gouv. Chubut), Ps. sanguinipennis

n. Sp. (nahe verw. mit Ps. haemopterus Phil.) p. 387— 388 $ (Argentinien:

Neuquen).

Schrotteria Reitter für Megatrachelus (Motsch.) ist wohl überflüssig, denn

Meg. d’Abeille ist nicht verschieden von Meg. Motsch. Pie, Bull. Soc.

Entom. France 1912, p. 84—85.

Sitaris muralis Forst. Beschreib. der Larve. Chapman, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 29-31, pl. I.

Stenodera anatolica Friv. Fundorte: Anatolien, Brousse, Syrien: Akbes.

Auch von Tocat. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 177; St. coeru-

leiceps Fairm. ist seltener, beschr. von Akbes u. Karsanti im cilie. Taurus.

Trierania sanguinipennis. Frost, Psyche, vol. 19, p. 208.

Zonabris (Coryna) postbioculatan.sp. Pie, Mel. exot., vol. 2, p. 7. — Z. graueri

var. n. Borehmann, Ergebn. d. Zentr.-Afrika Exped., Bd. 4, Lig. 1,

p. 12, Z. marshalli n. sp. p. 13 (Ostafrika). — Z. (Coryna) rubricollis

Mars. von Arabien. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 176; Z. (C.)

ornata Reiche var. latebijuncta n. p. 177 (Jericho), var. berytensis n.

p. 177 (Beyrouth); Type von Sidon p. 177.

105. Rhipiphoridae.

Rhipiphoridae. Charakt. Fowler p. 168—170. Eine scharfe Grenze zur

Trennung dieser Formen von den M ordell. ist bis jetzt nicht gefunden,

und da Evaniocera u. Verwandte eine Übergangsgruppe bilden, so ist

Fowler mit Sharp der Ansicht, daß die Rhip. besser als Subfam. an-

gesehen werden. Bekannt ist Metoecus paradoxus. Beschr. u. Lebens-

weise der Larve (ausgewachsen einer Crabro- oder Pemphredon-Larve

ähnl.). Symbius blattarum parasitiertin Blattidae. Abb. von Emenadia.

— Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc.

London 1912, p. 555: Emenadia sp., pl. LXXT, fig. 192. — Typus wie

* bei den Mordell. exkl. Anaspis.

Emenadia ferruginea 2. Imago, Prothorax u. Fühler. Fowler p. 169, Fig. 73.

Metoecus paradoxus. Junge Larve. Chapman, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 31, pls. IL, III. — M. paradoxus a. 2 flavoniger Grdl.,

Hubenthal (1) p. 74.

Myiodes. Spp. der paläarktischen Fauna: Reitter, Wien. Entom. Zeitg.,

Jahrg. 31, p. 43: M. subdipterus Bose (Dorthesi Latr.) S.-Europa, Kau-

kasus; M. Caucasicus Reitt. (Antoniae Pic) Transkaukasien; M. pal-

lescens Solsky (Erschoff) aus Turkestan (Tschisak) u. M. syriacus Pic,

aus Syrien (Monte Amanus). Schwarzes Halsschild hat nach Pie:

M. subd.; M. cauc. u. M. syr. haben dasselbe zum Teile rotgelb;

M. pallescens Solsky soll 2 rotgelbe Makeln auf dem Halsschilde haben;

M. Babadjanidesi n. sp. (ganz schwarzes Halsschild, Flgl.-Decken gelb;

an Basis und Spitze schwarz, Pygid. an der Basis rotbraun) p. 43—44

(Transkaukasus: Elisabethpol). Scheint möglicherweise in Samm-

lungen als subdipterus vorhanden zu sein.

106. Strepsiptera — Stylopidae.

Strepsiptera. Fowler p. 217—218 stellt sie abseits als anormale Coleop-

tera. Charakt., Besprechung, Stellung ete.

Systematik. | 327

Stylops melittae Kirby bei Woking. Champion, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 137—138.

Ill. Tetramera.

107. Cureulionidae.

Curculionidae. Charakt. ete. Fowler p. 194, — Ungeheuer umfangreiche

von etwa 20000—30000 Spp. Charakterisiert durch den Rüssel, der

nur selten bei einigen so kurz ist (Amycterus, Psalidura, Acantholophus

ete.), daß er fast zu fehlen scheint. Lebensweise vieler Spp. bekannt,

Große Schädlinge (an Wurzeln, Blättern, Blüten, Früchten). Gallen.

Larven. Einige Gattungen sind subaquatisch (Bagous, Eubrychius,

Litodactylus etc. [Vertreter der beiden letzt. Gatt. schwimmen wie

Dytiscus oder wie Frösche]). Äußerst hartes Integument bei Brachy-

. cerus. Trockene u. hohle Stücke einer kleinen Sp., zwischen 2 Brettern

gelegt, ertrugen einen Druck von über Y, Ztr. Gewicht, lebend natürlich

viel mehr. Kiefer horizontal gelegen, bei Balaninus vertikal, so daß

diese Gatt. eine besondere Gruppe oder Subfam. Balaninae bilden

könnte. Schwierigkeit der Gruppierung. Lacordaire zählt 81 Tribus. Er

teilt zunächst in Cure. Adelognathi u. Col. Phanerognathi, diese

dann in Cohort., Phalanx., Sect. u. Trib. Die Einteilungsfrage harrt noch

der Lösung. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans.

Entom. Soc. London 1912, p. 570—572. Untersucht wurden: Eupholus

chevrolati Guer. Neu-Guinea, pl. LXXVI, Fig. 222, 222a, Polycleis

plumbeus Gu£r., S.-Afr., Brachycerus apterus L., S.-Afr., Belus biden-

tatus Macl., Austral., pl. cit. Fig. 223 u. Sphenophorus obscurus Boisd.,

Hawaii, pl. eit. Fig. 224. Die mannigfaltigen Unterschiede der frag].

Organe bei den vielen Formen werden wahrscheinlich gute Merkmale

für die Systematik abgeben.

Curculionidae. Friederichs (4). Lüstner (1,2) (Schädlinge. — Faunistische

und systematische Notizen über Rüsselkäfer. Heller, Entom. Mitt.

Berlin, Bd. 1, p. 364— 365. — Neue ‚‚weevil‘ Bestimmungen. Swezey,

Proc. Hawaiian Entom. Soc., vol. 2, p. 167—168.

Die einzelnen Familien insgesamt (exkl. Apioninae).

Acalles. Schrillapparat. Kurze Notiz. Pape, Deutsche Entom. Zeitschr.,

1912, p. 468.

Acalorrkynchus n. Artgruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 55.

Acelles [al. Acalles] ovalipennis n. sp. Petri, Siebenbürgen Käferf. p. 322

(Siebenbürgen).

Acentroides n. 8. (Acentrus Schönh. nahest., verschieden durch den mit

5 glatten Längskielen gezierten Rüssel, den vor dem Hrande einge-

schnürten, mit spitzig vortretenden Hwinkeln versehenen Halsschild

u. die breite u. stark verbreiterten Tarsen). Leonhard, Entom. Mitt.,

Bd. I, p. 341, A. conspersus n. Sp., p. 341—342 (Athos in Mazedonien).

Acunotus n. Artgruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Beitter (3) p. 54.

Advenardus n. Artgruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 57.

Agrüus sinuatus p. 143 (biol.), Obstbaumschädling. Lüstner (2).

5. Hielt

328 Insecta. Coleoptera für 1912.

Alcides rufipennis Montr., ist nicht von der Insel Woodlark, wie A. Bovie

in Gen. Ins. Wytsm. 1908 angibt, sondern von der Samoainsel Uvea

(= Wallis) beschr. Heller, Entom. Mitt. Berlin, Bd. 1, p. 364— 365;

A. notatus Blanch. ist zu Paipalesomus Schönh. zu stellen (ist = zonatus

Pasc.); A. dispar Chevr. in Gen. Ins. Wytsm. 1908 ist aus der Gatt.

zu streichen, gehört in die nahestehende Barystethus u. ist = B.

tropicus Pasc., p. 365. — A. quinquesignatus n. sp. Aurivillius, Bull.

Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p. 367 (Afrika).

Aleutinops n. Artgruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 54.

Alexiola n. g. Curc. (steht Hypera nahe). Suvorov, Rev. russe d’Entom.,

T. XII, p. 159. Typische Sp.: A. kaldzhirica; A. kaldzhivica n. SP.

(vom Schwarzen Irtysch), A. aranea n. sp. p. 471 (Mujun-Kum-Wüste).

Alophus rhodopensis n. Sp. (Al. triguttatus var. vau ähnlich). Reitter, Wien.

Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 169 (Rhodope- u. Rhilo-Gebirge).

Amalus leucogaster. Lebensweise. Atmung. Brocher, Ann. Biol. lacustre,

vol. 5, p. 180.

Amosilnus n. Artgruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 58.

Anchonocranus n. g. oleae n. sp. Marshall, Boll. Lab. zool. Portiei, vol. 6,

p- 2 (8.-Afrika).

Anoplus plantaris Naez u. A. roboris Suffr. Unterschiede im Thorax, bei

A. rob. zwischen den Punkten lederartig, bei A. plant. glatt. J.R.

le B. Tomlin, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 23 (48), p. 263.

Anthonomus rufus Herbst im Sumpfgebiet von Bergh-Lelle (Brabant).

Guilleaume, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 293. — A. rufus Hbst.

Lebensgeschichte. Urban (ef. p.305d.Ber.) — A.varians Payk., p.464. Ger-

hardt (3, 5). — A. varians forma rufipennis n. (Decken gleichfarbig rot).

Gerhardt, Jahresh. Ver. Breslau, Jhg. 5. — A. vestitus Parasiten. Town-

send, Journ. Econ. Entom., vol. 5, p. 252—256. -— A. grandis.

Feinde. Pierce, Cushman & Hood, U. S. Dept. Agric. Entom. Bull.

100, p. 1—99, pls. I-III, Fig. 1-26. — A. pomorum. Parasiten.

Catoni, Boll. Lab. Portiei, vol. 6, p. 148. — A. miaephonus n. SP.

Pierre, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 42, p. 167 (Nord-Carolina).

Apoderus coryli var. nigrifrons n. Della-Beffa, Boll. Mus. Torino, vol. 27,

No. 650.

Arammichnus Gozis (Eurychirus Strl.). Übersicht über die 17 (dar. 13

neue) Artgruppen: Reitter (3) p. 62—66. Tithonus Germ., Edelengus

n., Tecutinus n., Cryphiphorus Strl., Elvandrinus n., Zadrehus n.,

Lacocnesus n., Arammichnus s. str., Hanibotus n., Mitomiris n., Stupa-

macus N., Meriplodus n., Besobarvus n., Nubidanus n., Osmobodes N.,

Holomrasus n., Arammichnasus N.

Arammichnus s. str. Artgruppe der gleichnamigen Untergatt. von

Otiorrh. Reitter (3) p. 47, 62, 65. Übersichtstab. über die folg. Spp.

Reitter (7) (p. 124—131): cribricollis Gyll., kairuanus n. sp. p-. 124

(Tunis); wmbilicatus Strl., Trophonius nom. nov. pro O. suleirostris Strl.

non Boh., striatosetosus Strl. non Boh. p. 125 (Sizilien, Malta, Korfu,

Ägypten), comparabilis Bohem., gravidus Strl., Tritonis n. Sp. p. 126

(Korfu), setosulus Strl., indefinitus Solari i. 1. p. 126 (Italien: Monte

Gargano), umbilicatoides n. sp. p. 126 (Sizil.), matutinus n. sp. p. 127

Systematik (Curculionidae). 329

(Abruzzen), ocellifer n. sp. p. 126 (Sizil.), pulchellus Strl., elatior Strl.,

hellenicus Strl., villosus Strl., italicus Strl., Ferrarii Mill., juvencus Gyll.,

concavirostris Boh., flavimanus Strl., velutinus Germ., simplex Strl.,

Jacqueti Strl., Championi Reitt. i. 1. (Griechenland) p. 131, calabrensis

Str. Fundorte. Dem Vorf. unbekannte Spp. in Anm.

Arammichnasus n. Artgruppe von Arammichnus, subg. v. Otiorrh. Reitter

(3), p. 66. — Type laminirostris Beitt. aus Kleinasien. Reitter (3) p. 151.

Arammichnus Gozis subg. von Otiorrh. Reitter (3), p. 47, 66; Artengruppe

p- 65.

Aranihus n. Artgruppe von Otiorrh. subg. Reitter (3) p. 52.

Argoptochus Leonhardi n. sp. Schilsky in Küster, Käf. Eur. No. 10 (Ma-

zedonien).

Artapocyrtus subg. n. von Metapocyrtus. Heller, Philippine Journ. Sci.

D., vol. 7, p. 338.

Asphaeororrhynchus n. Artgruppe von Otiorrh. subg. Reitter (3) p. 50.

Bagous celaudicans Boh. in Equisetum. de Meijere, Tijdschr. v. Entom.

D. 55, p. 213—216, Taf. 9, Fig. 1-7. Ei Fig. 1, Larve nebst Details

Fig. 2—6, Puppe Fig. 7. — B. longitarsis Thms. Hubenthal (1), p. 74, 75.

— B. limosus Gyll. auf Scilly. Joy, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23

(48), p. 258.

Balaninus nucum. Sehenkling.

Barapithes gracilipes Bach = Omias forticornis. Hubenthal (1) p. 74.

Besobarvus n. Artgruppe der Unterg. Arammichnus Gozis, Otiorrh.

Reitter (3) p. 65; Type: O. expansus Reitt. Reitter (7) p. 141—142.

Fundort.

Baris latevittata n. sp. Aurivillius, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p. 368

(Afrika).

Besobarvus n. Artgruppe v.Arammichnus subg. v.Otiorrh. Reitter (3) p. 65.

Blosyrus vugulosus n. sp. Aurivillius, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1912,

p- 382; Bl. abyssinicus n. Sp. p. 382 (beide aus Afrika).

Bothynoderes punctiventris. Auftreten, Eiablage, Metamorphose. Posp&lov,

Vestn. sacharn. promyssl., vol. 13, p. 161—165.

Bradybatus seriesetosusn.sp. Petri, Siebenbürg. Käferf. p.332 (Siebenbürgen).

Bytosmesus n. Artgruppe vonDorymerus, subg. von Otiorrh. Reitter (3) p. 54.

Caenopsis Formaneki n. sp. (gestreckt, walzenförmig). Leonhard, Entom.

Mitt., Bd. I, p. 338—339 (Lissabon, Portugal).

Calandra oryza. Gee, Agric. Exper. Stat. South Carolina, No. 170, p. 1—21,

Fig. 1, 2.

Catapionus Faustin.sp. Schilsky in Küster, Käfer Eur., No. 68 (Turkestan).

Caulomorphus Reitteri n. sp. (höchst interessanter Blindrüßler, jedoch un-

vollständiges Stück). Müller, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 303

—304 (Höhle bei Fernetich, zwischen Op£ina u. Sessana, im Triester

Karst).

Oelebia brevicostata N. Sp. (C. frontalis Faust ähnlich. 12. Sp. der Gatt.).

Heller, Notes Leyden Mus., vol. XXXIV, p. 173—174 (Celebes merid.-

orient., Pundidata et Lolo-umera).

Cerdelcus n. Artgruppe von Otiöorrh. subg. Reitter (3) p. 52.

5. Heit

330 Insecta. Coleoptera für 1912,

Ceutorrhynchus asperifoliarum Gyll. p. 128 (biol.) (Schädl. an Myosotis).

Lüstner (1). — ©. (T’hamiocolus) Devillei n. sp. (leicht mit C©. signatus

Gyll. zu verwechseln). Hustache, Bull. Soc. Entom. France 1912,

p. 409—410 (Jura: Pavaux, Cote-d’Or, Villers Rottin, auf Stachys

ambigua, während C. signatus auf Stachys recta lebt). Verf. hat diese

Sp. einigen Korresp. irrtümlich als ©. angustifauces Desbr. abgegeben.

— (C. suleicollis. Biologie. Lassam, Mitt. Entom. Ges. Halle, Heft 3—4,

p. 58—59. — C. euphorbiae im Moos bei Braunton, Devonshire. Philip

de la Garde, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48). p. 151; in Eskdale,

Cumberland. Fowler t. c., p. 286. — C. setosus bei Avonwick, bei

South Brent, Devonshire. ’Philip de la Garde, t. c.,p. 151. — C. viduatus

bei Eskdale, Cumberl. Fowler, t. c., p. 286.

Chalcocybebus Bennigseni n. Sp. (sehr häufig, prächtige Färbung). Wagner,

Entom. Mitt., Bd. I, p. 310—312 recht. Flgl.-Decke Fig. 2a, b (Kani-

gebirge, Neu-Guinea); Ch. Helleri n. sp. (Ch. insignis Heller 1905 nahe

verwandt u. sehr ähnlich) p. 312— 314 (Fundort wie zuvor). Ch. insignis

Heller Flgl.-Decke Fig. 1. Für Ch. Helleri n. sp. gilt Fig. 2a, b, doch

steht unter der Fig. 2 Ch. Benn. ?!

Chionanthobius n. g. schwarzi n. sp. Pierce, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 42,

p- 168 (Maryland).

Chloebius turkestanicus n. sp. Schilsky in Küster, Käf. Europ. No. 72

(Chines. Turkestan).

Chlorophanus lineolus Motsch. aus China: Shingai, auch von Formosa:

Alikang. Heller, Entom. Mitt. Berlin, Bd. 1, p. 364.

Choilisanus n. Artgruppe von Otiorrh. subg. Reitter (3) p. 51.

Cionus pulchellus in Eksdale, Cumberland. Philip de la Garde, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 287.

Cirorrhynchus n. (Apfelb. i. 1.) Artgruppe v. Otiorrh. Reitter (3) p. 49.

Cleonus canescens Lec. ein Obstbaumschädling. Gillette (1).

Cneorrhinus geminatus F. (plagiatus Schall.) p. 327 (biol.). Friederichs (4)

(Nährpflanzen).

Conioclenus crinipes var. uniformisn. Fuente, Bol. Soc. espan., vol. 12, p. 363.

Conorrhynchus luigionii und Lixus junci. Schädlinge. Rossi.

Conotrachelus nenuphar. Quaintanee & Jenne, U. S. Dept. Agric. Entom.

Bull. 103, p. 1— 250, pls. I-XX, Fig. 1—36; CO. nenuphar. Sichtot-

stellen. Gee & Lathrop, Ann. Entom. Soc. Amer., vol. 5, p. 391— 399,

Fig. 1.

Oryphiphorus Strl. Artgruppe von Arammichnus subg. v. Otiorrh. Reitter

(3) p- 64. — Cr. s. str. Artgruppe von Otiorrh. Reitter (3) p. 114.

Type: O. ligustiei L. Übersicht über die folg. Spp. p. 114—120: con-

spersus Germ., histrio Strl., coronae Strl., picimanus Strl., koracensis

Strl., nuntius Fst., strumosus Heller, subnudus Strl., orbicularis Hrbst.,

Ludovici n. sp. (p. 117) (Herzegowina: Hawelka), nevesinjensis N. SP.

p. 117 (Bosnien, Herzegowina: Nevesinje), petrensis Bohem., Henschi

Apfelb., bicostatus Boh., var. pseudogemellus n. p. 118 (Griechenland),

gemellatus Strl., var. Wankae Reitt., luteus Strl., edentatus Sdl., moly-

toides Reitt., Ganglbaueri Strl., imitator Apfelb., mit var. cratoscelis n.

(p. 120) (Rhilo-Gebirge). anthracinus Scop., rhilicola n. sp. p. 120

Systematik (Curculionidae). 331

(Bulgarien: Rhilo-Kloster, Rhilo-Gebirge), cirorrhynchoides n. SP.

p- 121—122 (Rhilo-Gebirge), tristis Scop., Heinzli Reitt. u. ligustiei

Lin. Angabe der Fundorte. O. histrioides n. sp. (histrio sehr ähnlich

(Rasse oder Sp.) p. 114—115 in Anm. (Armenisches Gebirge).

Curculio gemmulatus Gravenh., püosellus Gravenh., scabriculus Hbst.,

hirsutulus Pz., depressus Gravenh. ‚vespertinus F., sanguinicollis Gravenh.,

oblongus Oliv., elegans Gravenh., aeratus Knoch (Dahl), viridinitens

Knoch (Dahl); micans Hbst., obtusus Gravenh., forticornis Knoch,

argentatus Hbst., virus Illig., vis Gravenh., canescens Hbst., griseolus

Gravenh., bei Schulz pp. 40—41. W. A. Schulz (1).

Cryptoderma plicatipenne n. sp. Ritsema, Notes ieh Mus., vol. 34,

p- 95—96 $?2 (N. Ost-Borneo).

Delhandus n. Artgruppe von Otiorrhynchus subg. Reitter (3) p. 52.

Deporaus betulae, an amerikanischen Eichen. de Meyere, Tijdschr. v. Entom.

D. 55, p. LIV.

Dermatodes collaris Faust, ist zu Rhinosomphus Fairm. zu stellen. Heller

p- 364.

Dialtates ist der durch Druckfehler verstümmelte Calandr.-Gattungsname

für Diathetes [Diasihetes!] Pasc. Heller, Entom. Mitt. Berlin, Bd. 1,

p- 365.

Dibredus n. Artgruppe von Otiorrhynchus subg. Reitter (3) p. 49.

Dicranthus elegans F. im Müggelsee, zuerst in Frankfurt a. M. festgestellt.

Soldanski, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 604. Die Lebensweise

beschrieb Brauns in der Stettin. Entom. Zeitg.

Diglossotrox tibetanus n. Sp. Suvorov, Rev. russe entom. T. 12, p. 482

(Fl. Djatshu).

Dodecastichus Strl. Subg. v. Otiorrhynchus. Reitter (3) p. 46, 47. Sehr

homogen.

Dorymerus Sdl. Subg. von Otiorrhynchus. Reitter (3) p. 47. Artgruppen

p. 53; Artgr. D. Seidl p. 53. — D. Seidl. Übersicht über die 36 (dar.

35 neue) Artgruppen. Reitter (3) p. 53—59: Dorymerus Seidl, Meto-

piorrhynchus n., Spodocellinus n., Rosvalestus n., Acunotus n., Aleu-

tinops n., Udosellus n., Bytosmesus n., Limatogaster Apfelb. i. 1., Udo-

nedus n., Provadilus n., Acalorrhynchus n., Pirostovedus n., Piopisidus

n., Vicoranius n., Postupatus n., Satnalistus n., Obvoderus n., Mitadileus

n., Normotionus n., Nehrodistus n., Advenardus n., Dostacasbus N.,

Pocusogetus n., Prilisvanus n., Vedopranus n., Majetnecus n., Amo-

silnus n., Mitarodes n., Obrasilus n., Misenatus n., Ergiferanus n.,

Ulozenus n., Mesaniomus n., Ecestomus n. u. Padilehus n.

Dorytomus nebulosus Gyll. Gerhardt (1, 6).

Dostacasbus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v.Otiorrh. Reitter (3) p.57.

Ecestomus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 59.

Ecthetopyga n. g. Pierce, Proc. U. States Nat. Mus., vol. 42, p. 158; E.

gossypüi N. Sp. p. 159 (Philippinen).

Edelgendus Reitt. Artgruppe des Subg. Arammichnus Gozis, Otiorrh.

Reitter (3) p. 63; Type: O. Gastonis Fairm.; Übersichtstab. über die Spp.

Reitter (7): Allardi Strl., Gastonis Fairm., planithorax Bohem., E.

5. Heft

332 Insecta. Coleoptera für 1912,

microscabris n. SP., p- 111—112 (Tunis, Constantine); Pipiützi Strl.

u. aberrans Strl. p. 111—112. Fundorte.

Zgydelenus n. Artgruppe von Otiorrh. subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 52.

Hlechranusn. Artgru ppe von Otiorrh. s. str. subg. von Otiorrh. Reitter (3) p.51.

Z\vandrinus n. Artgruppe von Arammichnus Gozis, Otiorrh. Reitter (3)

p. 64. Type: O. armeniacus Hochh. Übersicht über die Spp. E. ar-

meniacus Hochh., amplicollis Strl. u. abnormicollis n. sp. p. 122 (Kau-

kasus: Circassien u. Swanetien).

Epiphaneus Heydeni n. sp. Schilsky in Küster, Käfer Eur., No. 46 (Kau-

kasus).

Eprahenus n. Artgruppe v. Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 61.

Ergiferanus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3), p. 59.

Eunihus n. Artgruppe von Otiorrh. s. str., subg. Otiorrh. Reitter (3) p. 52.

Eupachyrrhynchus n. g. Heller, Philippine Journ. Sci. D. vol. 7, p. 324;

E. superbus n. sp. p. 325, pl. II, Fig. 8 (Philippinen).

Eurychirus n. (= Tournieria subg. v. Otiorrh.). Reitter (3) p. 62.

Eusomus ovulum Germ. p. 144 (Rebenschädl.). Lüstner (2). — E. mirabilis

n. sp. (merkwürdig gebildete Hinterschienen.. Formanek, Wien.

Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 311—312 (Noworossijsk, Kaukasus). —

E.claviger n.sp. Sehilsky in Küster, Käfer Eur., No. 51 (Ost-Sibirien

Ussuri); E. maroccanus n. sp., No. 56 (Marocco); E. burchanensis n. SP.

No. 60 (Borkum); E. stierlini n. sp., No. 65 (Rumänien).

Fondajenus n. Artgruppe von Otiorrh., subg. Otiorrh. Reitter (3) p. 51.

Foucartia squamulata, p. 144 (Rebenschädl.). Lüstner (2).

Yasteroclisus. Charakt., analyt. Übersicht u. neue 38 Spp. u. Varr. aus Afr.,

S.-As., Mal. Arch. u. Austral. Petri, Ann. Mus. Hungar., vol. 10,

p. 340— 374, 5. Desbr. p. 340: validus Har. p. 343; seissifrons D. SP.

p. 344 (Ostindien); fissirostris n. sp. p. 345 (Kamerun); suleirostris

Gerst. p. 346, v. Gerstäckeri n. var. p. 346 (Kongo, Kamerun); auri-

culatus Sahlb. p. 346, var. subdentatus Petri p. 347; bicostalis n. SP.

p. 347 (Cap der guten Hoffnung); arcurostris n. sp. p. 348 (Ostindien);

vultur n. sp. p. 348 (Ostindien); pinguis Gerst. p. 349; rugulicollis

n. sp. p. 349 (Kongo u. Togo); tenuicollis Klug p. 350; var. costalis

Boh. p. 350; subpruinosus n. sp. p. 351 (Brit. Ostafrika); aethiops Hbst.

p. 352: var. luzonicus Fst., aciculatirostris Boh. p. 353; rudiculus n. SP.

p. 353 (Nord-Nyassa-See); rhombifer n. sp. p. 354 (D.-O.-Afrika); bino-

dulus Nlig. p. 355: var. sumatrensis n. var. p. 355 (Sumatra u. $.-Afrika);

australis Boisd. p. 355; Xantusi Petri p. 356; circumseriptus n. SP.

p. 357 (Sumatra, Java); coarctatus Klug p. 357; rhomboidalis Boh.

p. 358; triangulifer n. sp. p. 358 (Erythrea); obliquenubilis Quedenf.

p. 358, v. intermedius n. var. p. 358 (S.-Afrika); ab. opacus n. p. 358

(Zentr.-Afrika); paradozus Kolbe p. 359, var. propinguus n. p. 359

(Kamerun); Hartmanni n. sp. p. 360 (Uganda); tricostalis Thunb. p. 361,

var. caffraria n. p. 361 (Natal); costipennis n. sp. p. 362 (Brit. Ost-

afrika); erinipes Quedenf. p. 362; Papei n. sp. p. 363 (Usambara);

costulatus Kolbe p. 364, var. subacutus n. p. 364 (Ostafrika); fastigatus

n. sp. p. 364 (Kamerun, Kongo); subcostatus n. SP. p. 365 (Kamerun,

Kongo), v. brevicaudus n. var. p. 365 (Kongo); pinguinasus n. SP.

Systematik (Curculionidae). 333

p- 365 (Vietoria-Nyansa); Staudingeri n. Sp. p. 366 (Afrika); var. cor-

pulentus n. p. 366 (Afrika); aethiopicum n. sp. p. 366 (Nyassa-See);

papülifer n. sp. p. 367 (Neu-Guinea); curvinasus Kolbe p. 368 (D.-

O.-Afrika); usambicus Kolbe p. 368, var. subconvexus n. p. 368

(D.-O.-Afrika); v. Kilimanus n. var. p. 368 (D.-O.-Afrika); augurius

Boh. p. 369, v. longicollis Kolbe p. 369; böplicatus Chevr. p. 370; auri-

cillatus Boh. p. 370, var. discedens n. p. 370 (D.-O.-Afrika), var. cari-

niger n. p. 370 (Natal); pinguirostris n. Sp. p. 371 (Kamerun); submu-

cronatus N. Sp. p. 372 (Transvaal); rhynchaenus n. sp. p. 372 (Nyassa-

See); auritus Boh. p. 372, v. frater F'st. (ex parte) p. 372, v. avuncularıs

Kolbe p. 373, var. fraternus n. (D.-O.-Afrika), ab. laevicollis D., F-

373 (Nyassa-See). — @. coarctatus Klug. Petri’s Angabe in. Ann.

Mus. Nat. Hung. 1912, p. 357 ‚„Madag.: Ost-Imerina u. Ostindien:

Ambergebirge“ ist irrig. Das Ambergebirge liegt auf d. nördlichst.

Ende von Madag. Heller p. 364.

Gerstaeckeria. Pierce beschreibt in den Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

folg. neue Formen: @. tessellata n. sp. p. 162 (Wyoming); @. alternata

n. sp. p. 163 (Arizona); @. opuntiae n. sp. p. 165 (Texas); @. fasciata

n. sp. p. 166 (Florida); G. cactophaga n. sp. p. 166 (Texas). Neue Subgg.:

Xenosomina subg. n. u. Opuntiaphila subg. n. p. 161; subg. Philo-

puntia n. p. 163.

Gymnetron erinaceum Bed. Cecidie auf Veronica spicata L. Bedel, Bull.

Soc. Entom. France 1912, p. 390—391. Klassischer Fundort der Sp.:

Fontainebleau; auch gefunden auf ile de R& (Charente-Inferieure);

Irkoutsk p. 391 in Anm. — @. pascuorum ab. bicolor Gyll. Kolbe (1).

— @. bipustulatum Rossi. Gerhardt (7). — G. pilosum. Hubenthal (1)

p. 76. — @. lusitanicum n. sp. (gehört zur 3. Untergruppe Rhinusa u.

ist netum Germ. ähnlich). Leonhard, Entom. Mitt., Bd. I, p. 340— 341

(Lissabon, Portugal). — @. beccabungae var. veronicae bei Backfastleiglı

in Devonshire. Philip de la Garde, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48\

p. 152; @. labilis, ibid. p. 152.

Hanibotus n. Artgruppe des Subg. Arrammichnus von Otiorr. Reitter (3)

p. 65; Charakt. p. 131. Übersicht über die folg. Spp. Reitter (7) p. 131

— 133: H. impressiceps Reitt., eques Reitt., brevinasus BReitt., subeques

n. Sp. p. 132 (Armenisches Gebirge: Alagoes), semigranulatus Strl.,

Coyi Chevrl., angustifrons Strl. u. sulcibasis Reitt. Fundorte.

Harpinorrhynchus n. Artgruppe von Otiorrh., Subg. von Otiorrh. Beitter

(3) p. 48.

Heilipus lauri. „Avocado weevil‘“. Barber, Proc. Entom, Soc. Washington,

vol. 14, p. 181, pl. IX.

Hexarthrum culinaris Germ., sehr reichlich in der Königin-Luise-Grube

bei Zabrze, Oberschlesien, Temperatur an der Fundstelle konstant

18°C. Riehn, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 91.

Holomrasus n. Artgruppe der Unterg. Arammichnus Gozis, Subg. von

Otiorrh. Reitter (3) p. 66; Type: hispidus Strl. Beschr., Fundort.

Beitter (7) p. 150— 151.

Homorythmus n. Artgruppe von Otiorrh., Subg. von Otiorrh. Reitter (3)

p. 49.

5. Heft

394 Insecta. Coleoptera für 1912,

Hypera trilineata Marsh. auf den Scilly Islands. Joy, Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 23 (48), p. 258. — H. pusilla n. sp. Petri, Siebenbürg.

Käf. p. 315 (Siebenbürgen). — Suvorov beschreibt in der Rev. russe

entom. T. 12: H. cos n. sp. p. 477 (Semiretshje); H. cos var. prwinosis

n. p. 478; H. suvorovi suksp. kopalensis n. p. 478 (Semiretshje); I

przewalskiüi D. Sp. p. 478, Fig. 3 (Tian Shan).

Ischnobrotus nebulosus n. sp. Aurivillius, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1912,

p. 360 (Afrika).

Jelenantus n. Artgruppe von Otiorrhynchus. Reitter (3) p. 50.

Lacocnesus n. Artgruppe von Arammichnus Gozis, Otiorrh. Reitter (3)

p. 64. Type: O. latinasus Reitt., 1 Sp. Beschr. u. Fundort. Reitter (3)

p. 123.

Larinus sturnus. Hubenthal (1) p. 76. — L. vitiatus und seine Larve. Rabaud,

Feuille jeun. Natural., T. 42, p. 56—60. — L. vulpes var. orientalis n.

Petri, Siebenbürg. Käferf. p. 310. — L. abyssinicus n. sp. Aurivillius,

Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p. 364 (Abyssinien).

Lecanophora n. 8. (steht Sympiezorrhynchus nahe). Aurivillius, t. c., p. 362;

L. bifoveata n. sp. p. 363 (Afrika).

Limatogaster n. (Apfelb. i. 1.) Artgruppe von Dorym., subg. v. Otiorrh.

Reitter (3) p. 54.

Liometophilus n. g. Fall, Psyche, vol. 19, p. 9; L. manni n. sp. p. 10, pl. 3

(Arizona).

Liosoma Devillei n. sp. (folgt auf L. troglodytes Rye). Bedel, Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 149—150 (Corse: Vizzavona).

Lissorhoptrus simplex. Tucker, Circ. 152 U. S. Dept. Agric. Entom.

Lixus appendiculaius Knoch (Dahl), paraplecticus Pz., bei Schulz p. 40.

W. A. Schulz (1). — L. sanguineus am Müggelsee b. Berlin, rot u. gelb.

Pape, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 469. — L. Bestimmungstab.

Petri, Ann. Mus. Nat. Hung, vol. X, 1912, p. 277—280. Synonymische

Bemerk. — L. ventriculus n. sp. p. 277 (Turkestan); umbellatarum

(syn. brevicaudatus Luc.); gracilicornis Cap. = var. zu iridis Oliv.,

Cottyi Desbr. = syn. zu Reichei Cap.; diutinus Fst. = hirticollis Men. ;

hirticollis Petri = desertorum Gebl.; desertorum Petri = ? capiomonti

Faust; labronicus Lopez = myagri Oliv.; brevipes Bris., p. 279; cine-

rascens Boh. p. 279; coarctatus Petri, gehört in die Gttg. Hypolizus.

Chawneri Wollast. = junci Boh., Laufferi Petri nom. noVv. für lateralis

Bris., flavescens Boh., vilis Rossi = cinnabarinus Waltb., Karelini Boh.

u. denudatus Zoubk. = vibex Pall., castellanus Chevr. var. lugens N. Var.

p- 280 (Spanien). — L. concavus. Weiss, Journ. Econ. Entom. vol. 5,

p. 434—436; Eiablage. Webster, Entom. News, vol. 23, p. 474. —

L. rothschildi n. sp. Aurivillius, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p. 365

(Afrika).

Macrocyrtus n. g. (Type: nigricans Pasc.). Heller, Philippine Journ. Sci.

D. vol. 7, p. 351; M. nigricans var. castanopterus N. p. 351; M. sub-

costatus N. SP., p. 332, pl. II, Fig. 5; M. negrito n. sp. p. 333 (Philippinen).

Macrotarsus. $Suvorov beschreibt ind. Rev. russe entom., T. 12folg. Formen:

M. kozlovi n. sp. p. 472, Fig. 1 (südl. Ala-shan); M. chamisanus n. SP.

Systematik (Cureulionidae). 339

p- 474 (Provinz Chami); M. iiensis n. sp. p. 475, Fig. 1B (Dzharkent);

M. bartelsi. Beschr. p. 476, Fig. 2.

Lolatismus n. Artgruppe von Otiorrh. subg. Otiorrh. Reitter (3) p. 52.

Magdalis duplicata Germ. bei Nethy Bridge. Beare p. 255.

Majetnecus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 58.

Mecopus cuneiformis Pasc. von Sarawak, auch auf Nias. Heller p. 365.

Melasemnus n. Artgruppe von Tournieria, subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 62.

Meriplodus n. Artgruppe der Untergatt. Arammichnus Gozis, Otiorrh.

Reitter (3) p. 65; Type: 0. Marquardti Reitt. Übersicht über die folg.

. Spp. Reitter (7) p. 140— 141: Oertzeni Strl., Marquardti Beitt., duplo-

piosus n. sp. p. 141 (Zentral-Asien: Semiretschie, Wernyi) u. Balas-

sogloi Str].

.Mesaniomus n. Artgruppe von Dorymerus Subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 54.

Metamasiopsis transatlanticus var. maculicollis n. Heller, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912, p. 390—391 (Ecuador: Sabanilla); M. lojanus n. Sp.

(erinnert etwas an Paradiaphorus crenatus Chevr.) p. 391—392 32

(Ecuador, inter viam ab Loja ad Sabanillam, 3000’). Übersichtstab.

über folg. Spp. (p. 393—394): M. rugipectus Champ., R. flavopictus

Champ., M. decempunctatus Champ., M. costatus Waterh., M. trans-

atlanticus Kirsch. und die beiden oben genannten neuen Formen,

Metapocyrtus n. g. Heller, Philippine Journ. Sei. D. vol. 7, p. 337; M.

(Subg. Artapocyrtus n.) derasocobaltinus n. Sp. p. 339; M. (A.) humeralis

n. Sp. p. 340; M. (A.) paradalis n. sp. p. 341; M. (Subg. Sphenomor-

phoidea N.) punctatus n. Sp. p. 343; M. (Sph.) mimicus n. Sp. p. 344;

M. (Subg. Sclerocyrius n.) asper n. Sp. p. 345 (sämtlich von den Phi-

lippinen).

Metopiorrhynchus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter

(3) p. 53.

Miarus afer n..sp. (M. plantarum Germ. sehr nahe). Daniel, Bull. Soc.

Entom. France 1912, p. 150—151 $2 (Mauretania Caesariensis: Algerie,

Massif des Mouzaia).

Miecrolarinus Lareyniei J.-Duval. Nach Jaquelin-Duval soll Tribulus

terrestris die Larve dieser Curculion. beherbergen. Die Angabe wird

von Pieard, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 49, bestätigt. Biologische

Angaben p. 49—50 (cf. auch Feuill. des Jeun. Nat. 1911, p. 50—51).

Misenatus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 59.

Mitadileus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 56.

Mitarodes n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 58.

Mitomiris n. Artgruppe von Arammichnus subg. n. v. Otiorrh. Reitter (3)

p. 65. Type: O. setidorsis Reitt. Übersicht der folg. Spp. Reitter (7)

(p- 133— 137): Zumenijer Reitt., perlucens n. sp. p. 134 (Zentral-Asien:

Buchara), tardipes n. sp. p. 134 (Zentral-Asien: Aulie-Ata, Ala-Tau),

laniger Faust, astutus Faust, Hellerianus n. sp. p. 135 (Vaterland ?),

Akinini Strl., refrigeratus Strl., Esau var. subpustulatus Reitt. i. |,

Esau Strl., inhabilis a. sp. p. 137 (Zentral-Asien: Wernyi) u. psalidii-

formis Reitt. Fundorte.

Molytes germanus L. Nährpflanze: Heracleum sphondylium bei Wye, Kent.

Smith, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 11.

5. Heit

336 Inseeta. Coleopters für 1912.

Mylacus turkestanicusn. sp. Schilsky in Küster, Käf. Eur. No. 6 (Turkestan);

M. Seidlitzi n. sp. ibid. No. 7 (Ungarn).

Myllocerus tessellatus n. sp. Aurivillius, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912,

niger N. SP., viridis N. Sp. (alle drei aus Afrika).

Namertanus n. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 61.

Nanophyes gracilis Redt. auf Peplis portula in New Forest. Walker, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 213. — N. Iythri in Eskdale, Cumber-

land, auf Lythrum. Fowler, t. c., p. 287. — N. hemisphaericus u. annu-

latus. Du Buysson, Miscell. entom. vol. 20, p. 67—69. — N. hemisphae-

ricus Var. bivittatus n. Fuente, Bol. Soc. Aragon vol. 11, p. 43. —

N. nessaeae n. sp. Ruebsaamen, Marcellia vol. 9, 1910, p. 28, Fig.

(Kamerun).

Nastus amoebaeus n. Sp. Suvorov, Rev. russe entom., T. 12, p. 479; N.

tesselatus N. Sp. p. 481 (Dzharkent).

Nehrodistus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 57.

Neobaris globicollis n. sp. (Unterschiede von N. duplicata u. Baris kirschi).

Reitter, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 98 (Transkaspien: Elisabetpol).

Neobudemus n. Artgruppe von Otiorrh. subg. Reitter (3) p. 51.

Neoxystoma NoM. noV. pro Oxystoma parte. Bedel, Bull. Soc. Entom. France

1912, p. 274.

Nihus n. Artgruppe von Otorrh. subg. Otiorrh. Reitter (3) p. 52.

'Nüepolemis n. Artgruppe von Otiorrh. subg. Otiorrh. Reitter (3) p. 52.

Normotionus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 57.

Nothapocyrtus n. 8. Heller, Philippine Journ. Sci. D. vol. 7, p. 334; N.

translucidus n. Sp. p. 335, N. erythromerus n. Sp. p. 336, N. cylindri-

collis n. SP. p. 336 (alle drei von den Philippinen).

Nubidanus n. Artengruppe von Arammichnus subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 66; Type: O. hebraeus Strl. Übersichtstab. über die folg. Spp. Reitter

(7) p. 142— 148: O. ruminalis Faust, conicirostris Strl., Schmouli Strl.,

jarpachlinus Reitt. i. 1., p. 143 (Araxes: Jarpachli bei Ordubat), diotus

Reitt., breviusculus Strl., impexus Gyll., morosus Faust, Christophi Strl.,

Popovi Fst., judaicus Strl., Marseuili Strl., hebraeus Strl., crassipes

Daniel i. 1. (Ostturkestan, Khotangebirge), transparens Strl., nuctuosus

Germ., valdemosae Schauf., miramarae Schauf., poricollis Gyll., den-

sicollis N. Sp. p. 148 (Araxes: Ilan-dagh, Ach-dagh), punctirostris Strl.

u. atricolor n. Sp. (= O. mactus Reitt. i. 1.) p. 148 (Turkestan: Tschilarik,

Vernyi), messenicus Strl., p. 143 in Anm.

Obrasilus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 58.

Obvoderus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p- 56.

Ocladius tricarinatus n. sp. Aurivillius, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1912,

p- 368 (Afrika).

Odopadus n. Artgruppe von: Tournieria subg. v. Otiorrkh. Reitter (3),

p: 62.

Omias Formaneki n. sp. (Om. mollinus Boh. nahe verw. u. habituell ähnlich).

Tyl, Entom. Blätt., Jbg. 8, p. 131—133, Fig. 1 Käfer, 2 in Seiten-

ansicht (Turca: Novi Pazar). — O. hanaki var. montanus n. Petri,

Siebenbürg. Käferf. p. 303 (Siebenbürgen).

Opuntiaphila subg. n. siehe Gerstaeckeria.

Systematik (Curculionidae). 337

Orchestes fagi L. p. 140 (biol.) (Obstbaumschädl.). Lüstner (2). — O. ornatus

Gravenh., gutta Knoch., quercus Hbst., maurus Gravenh., bei Schulz

p- 41. W. A. Schulz (1).

Orochlesis annularis Pasc. aus Batjan, auch auf den Philippinen (Luzon).

Heller, Entom. Mitt. Berlin, Bd. 1, p. 365.

Orthochaetes setiger in Devonshire. Philip de la Garde, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 152. — O. insignis Aube, für Britannien neu. Joy,

t. c., p. 211; O. setiger Bemerk. p. 212.

Osmobodes n. Artengruppe von Arammichnus, Otiorrh. Reitter (3) p. 66;

Type: O. mongolicus Fald. Charakt. Reitter (7) p. 148— 149, obscurus

Gyll., Stiebloffi Strl. (var. tenuwimanus Faust, p. 149 in Anm.), curvi-

manus Reitt. i. 1. p. 150 (nördl. Mongolei: Urga, Karakorum, Sibirien:

Baikalsee), beatus Fst., cribrosicollis Bohem., mongolicus Fst. i. |.

p- 150 (nördl. Mongolei: Changaigebirge, Quellgebiet des Irkut),

confluens n. sp. p. 150 (Sibirien: Minusinsk).

Osmobodes laminirostris n. sp. Reitter, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 66

(Asia minor, Kilikischer Taurus).

Osphilia terminata K. M. Hell. Palawan, auch auf der Insel Banguay (=

Bangaja = Banggai = Bankgai). Heller, Entom. Mitt. Berlin, Bd. 1,

p- 365.

Otiomimus n. Artgruppe von Otiorrhynchus. Reitter (3) p. 51.

Otiorrhynchus Germ. Übersicht der Untergatt. Reitter, Wien. Entom.

Zeitg., Jhg. 31, p. 45— 67. Untergatt.: Dodecastichus Strl., Otiorrhynchus

s. str. mit zahlr. Artengruppen, Dorymerus Sdl., Tournieria Strl.,

Arammichnus Gozis, Tyloderes Schönh. p. 46—47. — O. str. Reitter (3)

p- 46, Subg. p. 47; 0. s. str. Artgruppe p. 48. — O. s. str. Übersicht über

die 28 (dar. 26 neue) Artgruppen. Reitter (3) p. 47—52: Thalyerynchus

n., Urorrhynchus n., Otiorrhynchus s. str., Petalorrhynchus n., Harpi-

norrhynchus n., Phalantorrhynchus n., Dibredus n., Oirorrhynchus

Apfelb. i. 1., Homorhytmus Bedel, Asphaenorrhynchus n., Chouısanus N.,

Postaremus n., Jelenantus n., Neobudemus n., Otiomimus n., Fondajenus

n., Zustalestus n., Elechranus n., Rusnepranus n., Otismotilus n., Nüepo-

lemis n., Lolatismus n., Nihus n., Eunihus n., Aranihus n., Delhandus

n., Cerdelcus n. u. Egydelenus n. Index der Subgg. u. Gruppennamen

p- 67. — O. Germ. Über Reitters Einteilung u. seinen Ausspruch:

„Wer die Namen nicht billigt, kann sie einfach ignorieren‘. Pape,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 373— 374. — O. cornicinus. Huben-

thal (1), p. 76. — O. ligustiei L. p. 126 (Obstschädling) (biol.). Lüstner (1).

— 0. singularis L., picipes F. p. 142 (biol.) (Obstbaumschädlinge).

Lüstner (2). — O. tenebricosus (= fuscipes Oliv.). Hubenthal (1) p. 76.

— 0. Neue Spp. Reitter beschreibt in der Wiener Entom. Zeitg., Jhg. 31

p. 109— 154 eine Reihe neuer Spp.: O. abnormicollis n. sp. (Kaukasus);

O. atricolor n. sp. (Turkestan); O. Championi n. sp. (Griechenland);

O. cirrorrhynchoides n. sp. (Bulgarien); O. confluens n. sp. (Sibirien);

O. crassiceps n. Sp. (Turkestan); O. curvimanus n. sp. (Mongolei); O.

densicollis n. Sp. (Araxes); O. dwplopilosus n. sp. (Semiretschie); O.

falsarius n. sp. (Attika); O. hellerianus n. sp. (Fundort ?); O. histrioides

n. sp. (Armenien); O. hospitus n. sp. (Bulgarien); O. inhabilis n. SP.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 5. 22 5. Heft

338 Insecta. Coleoptera für 1912.

(Wernyi, Asien); O. jarpachlinus n. sp. (Araxes); O. Kairuanus n. SP.

(Tunis); O. Zudoviei n. sp. (Herzegowina); O. matutinus n. sp. (Abruzzen);

O. microscabris n. Sp. (Tunis); O. mongolicus n. sp. (Mongolei bor.);

O. nevesinjensis N. Sp. (Bosnien); O. ocellifer n. sp. (Sizilien); O. perlucens

n. sp. (Buchara); O. rhilicola n. sp. (Bulgarien); O. scintillus n. sp.

(Altai-Gebirge); O. subeques n. sp. (Armenien); O. supremus n. SP.

(Altaigebirge); O. tardipes n. sp. (Auli-Ata); O. tritonis n. sp. (Korfu);

O. umbilicatoides D. Sp. (Sizilien); O. phrygius n. sp. (Anatolien). — Siehe

auch unter den einzelnen Subgg. — O0. (Tournieria) (Artgruppe Po-

domincus n.) juglandiformis n. sp. (fast wie O. juglandis Apfelbeck).

Reitter, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 61 in Anm. (Bulgarien: Rilo-

Kloster); O0. (Arammichnus) laminirostris n. sp. p. 66 in Anm. (Asia

minor: Kilikischer Taurus), O. juglandiformis n. sp. p. 66 (Kleinasien). —

O. Petri beschreibt in Siebenbürg. Käfer folg. neue Spp.: O. comatusn. Sp.

p- 190, O. albensis n. sp. p. 292, O. granicollis ab. pictus n.[ ?] u. var.

paringiüi n. p. 295, O. asplenii var. seriepunctatus N. p. 296 (sämtlich

aus Siebenbürgen). — O. kapaonicensis n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt.

Bosnien, Bd. 12, p. 653; O. (Tournieria) veluchianus n. SP. p. 654 (beide

von der Balkanhalbinsel).

Otismotilus n. Artgruppe von Otiorrhynchus s. str. subg. v. Otiorrh.

Reitter (3) p. 51.

Ozxycorynus helleri n. sp. Bruch, An. Mus. Buenos Aires, vol. 23, p. 266

(Catamaria).

Pachyrrhynchus stanleyanus White von der Insel Pariwari [südl. von der

Juleinsel] gehört in die Gatt. Pantorhytes Faust u. ist = P. proximus

Faust 1899. Heller p. 364. — P. Heller beschreibt in Philippine Journ.

Sci. D. vol. 7 folg. neue Formen: P. ochroplagiatus n. sp. p. 311, pl. II,

Fig. 11; P. eques n. sp. p. 312; P. nobilis n. sp. p. 313, Fig. 9; P. semperi

n. sp. p. 314; P. tristis n. sp. p. 315; P. lacunosus n. Sp. p. 316; P.

psittacinus n. SP. p. 317, pl. I, Fig. 16; P. morio n. sp. p. 318; P. viridans

n. sp. p. 318; P. sanchezi n. sp. p. 319, pl. II, Fig. 10; P. stellio n. sp.

p- 320; P. chevrolati var. jagori n. p. 321; P. monilifer var. stellulifer n.

p- 322; P. eirculatus n. sp. p. 322, pl. I, Fig. 12 (sämtlich von den

Philippinen); P. anellifer nom. nov. pro annulatus. Heller, t. c., p. 324.

Padilehus n. Artgruppe von Dorymerus subg. von Otiorrh. Reitter (3)

p- 59.

Pandeleteius platensis n. sp. Brethes, Physis, vol. 1, p. 192 (Buenos Aires).

Panorosemus n. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 60.

Pantomorus viridis. Chittenden, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 14,

p- ‚106, Figiul:

Panthorhytes VI-pustulatus n. sp. Heller, Entom. Mitt., Bd. I, p. 309 (Nova

Guinea Germanica, Kani-montes). Die Flgl.-Decken stehen bezw. der

Anzahl der roten runden Schwielen zwischen IV-pustulatus Gestro

u. X. -pustulatus Gutro.

Pendragon n. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p- 62.

Peritalaurinus macrocephalus n. sp. Ferguson, Proc. Linn. Soc. N.-S. Wales,

vol. 37, pl. II, fig. 6,

Systematik (Curculionidae). 339

Pentarthrum huttoni in den Kellereien von Moöt & Chandon in London.

Sehr seltenes Col. Blenkarn, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48),

p. 245, 263; The Entomologist, vol. 347.

Petalorrhynchus n. Artgruppe von Otiorrh. subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

P» 48.

Phalantorrhynchus n. Artgruppe von Otiorrh. subg. v. Otiorrh. Reitter (3),

p- 49.

Philopuntia subg. n. von Gerstaeckeria, siehe dort.

Pholicodes vittatus n. sp. Schilsky, in Küster, Käf. Eur., No. 30, Ph. Heydeni

n. sp. No. 32, Ph. oculatus n. sp. No. 35 (alle drei aus Syrien), Ph. Rosti

n. sp. No. 36, (Abchasia), Ph. Altaicus n. sp. No. 39 (Altai).

Phyllobius oblongus L. p. 129 (biol.) (Walnußblätter-Schädl.). Lüstner (1). —

Ph. pini ab. vespertinus Gyll. Hubenthal (1).

Phytobius velatus Lebensweise, Atmung. Brocher, Ann. Biol. lacustre, vol. 5,

p- 180.

Phytonomus posticus. Webster, U. S. Dept. Agrie. Entom. Bull. 112, p. 1— 47,

pls. I-XIII, figs. 1— 27.

Pinduchusn. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 60.

Piopisidus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 55.

Pirostovedus n. Artgruppe Dorymerus subg. von Otiorrh. Reitter (3)

p- 55.

Pliadonus n. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 62.

Plinthus Tischeri a. negoianus Rttr. Gerhardt (1, 6).

Pocodalemes n. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 60.

Pocusogetus n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

Pr 52

Podomincus n. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p:r61.

Podonebistus n. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p. 57.

Podoropelmus n. Artengruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 61.

Polriophorus stellatus Heller in Sarawak. Moulton, The Entomologist,

vol. 45, p. 250.

Polydrosus impressifrons a. funicularis Schs. Hubenthal (1). — P. chryso-

mela. Erste Entwicklungsstadien. Houlbert, Insecta Rennes, vol. 2,

p- 249—258, fig. — P. murinus Cecidien. Cotte, Bull. Soc. Linn.,

vol. 3, p. 146. — P. chrysomela (= confluens). Hubenthal (1) p. 76. —

P. (Eudipnus) bulgaricus n. sp. (auffallende Form der Flügeldecken;

habituell Sciaphobus squalidus Gyll. sehr ähnlich). Leonhard, Entom.

" Mitt., Bd. I, p. 339— 340 (Bulgarien: Tschamkorija); P. coruscus Germ.

var. setiger n. (Macht den Eindruck einer guten Sp.) p. 340 (Sibirien:

Minussinsk). — P. longiceps n. sp. Sehilsky in Küster, Käf. Eur.

No. 15 (Thibet). — P. rhodiacus n. sp. No. 16 (Rhodos). — P. sub-

alpinus n. Sp. Petri, Siebenbürg. Käferf. p. 300 (Siebenbürgen).

Poophagus nasturtii in Devonshire. Philip de la Garde, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152,

22% 5. Heft

340 / Insecta. Coleoptera für 1912.

Postaremus n. Artengruppe von Otiorrh. s. str. subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 50.

Postupatus n. Artengruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 56.

Prilisvanus n. Artengruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 58.

Prodeminusn. Artengruppe von Tournieria, subg. von Otiorrh. Reitter (3)

p. 62.

Proremus n. Artengruppe von Tournieria, subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 61.

Provalidus n. Artengruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 55.

Psalidium mazillosum. Entwicklung des schwarzen Pigments. Schaden.

Verbreitung. Vasiejev, Vestn. Sacharn. promysl., T. 13, p. 824— 826

[russisch].

Pseudapocyrtus n. g. Heller, Philippine Journ. Sei., D. vol. 7, p. 326; Ps.

schadenbergi n. Sp. p. 327, pl. II, fig. 3; Ps. formicarius n. Sp. p. 327,

pl. II, fig. 1; Ps. exsectus n. sp. p. 328; Ps. imitator n. sp. p. 329, pl. II,

fig. 2; Ps. productus n. Sp. p. 330 (sämtlich von den Philippinen).

Pseudophytobius Veronicae Friv. in Galizien, fehlt im Cat. 1906. Patkiewiez

p. 167.

Raymondionymus (Ubichia) Ganglbaueri n. sp. (verschieden von U. salpin-

goides, Holdhausi u. Reitteri durch 5-gl. Fühlergeißel u. deutliche

Punktur; von U. stygia mit 5-gl. Fühlergeißel durch gedrungene größ.

Körperform u. durch die an den Seiten der Flgl.-Decken kräftige Punk-

tierung). Reitter, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 318 (im Mai unter

Karobbanlaub auf der Halbinsel Lapat bei Ragusa in Dalmatien).

Reichertia n. g. Typus: Listroderes exsculpticollis Enderlein, Svensk.

Vet.-Akad. Handl. Stockholm, Bd. 48, No. 3, p. 32.

Rhadinocyba Bennigseni n. sp. (2?) (mit Rh. nigricollis Heller sehr nahe

verwandt. Unterschiede von Rh. aenea Heller). Wagner, Entom. Mitt.,

Bd. I, p. 314—316 (Neu-Guinea: Sattelberg). Rüssel von Rh. nigric.

Fig. 3a, b, von Rh. Benn. Fig. 4a, b. Übersicht der Spp. Rh. nitidi-

pennis Fst., splendida Heller, nigricollis Heller, Bennigseni n. Sp. u.

aenea Heller p. 316— 318.

Rhynchaenus confinis Gravenh., abietis Pz., pilumnus Knoch (Dahl), flavipes

Pz., vacıllans Illig. (Dahl), rubrirostris Gravenh., productus Illig. (Dahl),

alismatis Knoch (statt Koch) (Dahl), notatus Gravenh., oenatus Gra-

venh., ochratus Gravenh., asellus Gravenh., pallidulus Dlig., nigritulus

Gravenh., Zunula Knoch (Dahl), pulicarius Gravenh., venosus Knoch

(Dahl), nucum Hbst., variegatulus Knoch (statt Koch) (Dahl), olivaceus

"Gravenh., seniculus Gravenh., pericarpius, terminatus, guttalis Gravenh.,

nebulosus Gravenh., didymus, crenatus Gravenh., suturalis F., paro-

culus Knoch (Dahl), alaudae, Troglodytus, cinerascens Gravenh., li-

nariae Pz., bei Schulz p. 38—40. W. A. Schulz (1).

Rhynchites pauzillus. Entwicklung, Lebensweise, Parasiten. Janata,

Trd. jest. muz. Simferopoli, T. 1, p. 65—77 [russisch]. — R. ruber

Biologie. Silvestri, Boll. Lab. Portiei, vol. 6, p. 151—170, 13 fig. —

Rh. bicolor var. wickhami n. Cockerell, Entom. News, vol. 23, p. 82.

Systematik (Cureulionidae). 341

Rhynchitinae von Europa. Formanek, Cas. Cesk6 Spol. Entomolog. Prag,

Jhg. 8, 1911, p. 60—95, Taf. I.

Rhyncolus (stereocorynes) Winkleri n. Sp. (steht Rh. truncorum Germ. nahe).

Formanek, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 312 (Taila-Gebirge, Krim).

Rhynchophorus ferrugineus. Larve u. Puppe. Ghosh, Mem. Dept. Agric.

Ind. Entom., Ser. 2, No. 10, p. 212—216, fig.

Rimenostolus n. Artengruppe von Tournieria, subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 60.

Rosvalestus n. Artengruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p. 54.

Rusnepranus n. Artengruppe von Otiorrh., subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 51. \

Satnalistus n. Artengruppe von Dorymerus subg. von Otiorrh. Reitter (3)

p- 56.

Sclerorrhinella granuliceps n. sp. Ferguson, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

vol. 37, pl. II, fig. 14.

Sciaphilus helenae n. sp. Schilsky in Küster, Käf. Eur., No. 27 (Kleinasien).

Sciaphobus paliuri n. sp. Apfelbeck, Wiss. Mitt. Bosnien, Bd. 12, p. 654

(Montenegro).

Sclerocyrtus subg. n. von Metapocyrtus. Heller, Philippine Journ. Sci. D.,

vol. 7, p. 345.

Sibinia unicolor Fahrs. Hubenthal (1); S. variata Gyll. soll sich nach Angabe

Perris, die allgemein angenommen ist, in den Kapseln von Arenaria

(Spergularia) rubra entwickeln. Das ist fraglich. S. schlüpfte im Sept.

aus Früchten von Daphne gnidium von Argeles-sur-mer (Pyr.-Or.);

Sib. sodalis Germ. lebt nach Magnin nicht auf Arenaria setacea, sondern

auf A. plantaginea. Es handelt sich hier um Fälle, in denen die Spp.

den Caryophylleae untreu werden. — S. molitor n.sp. Schilsky in Küster,

Käf. Eur., No. 79 (Turkestan).

Sitona suleifrons ab. pictus [n. ?]. Petri, Siebenbürg. Käfer, p. 304 (Sieben-

bürgen.)

Sitones waterhousei, S. lineatus u. S. hispidulus auf den Seilly-Inseln. Blair,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48) p. 11. — S$. cambricus in De-

vonshire. Philip de la Garde, t. c., p. 152.

Sphenomorphoidea subg. n. von Metapocyrtus. Heller, Philippine Journ.

Sci. D, vol. 7, p. 342.

Sphenophorus callosus Smith, Agric. Exper. Sta. North Carolina, Rep. 34,

p- 51—61, fig. 6—12. — S. callosus. Webster, U. S. Dept. Agrie. Entom.

Bull. 95, Pt. 4, p. 53—71, pls. IV—IX.

Stephanocleonus. SuvoroV beschreibt in d. Rev. russ. entom. T. 12: St. iso-

chromus n. Sp. p. 483 (Tshujskaja-Steppe); St. glaucinus n. sp. p. 484

(Nordwestmongolei); St. plumbeus n. sp. p. 485 (Nordwestmongolei);

St. roddi n. sp. p. 485 (Tshujskaja-Steppe); St. verestshagini n. sp. p. 486

(Gouv. Tomsk); St. tshuicus N. Sp. p. 488 (Thujskaja-Steppe); St. im-

procerus N. Sp. p. 489 (Schwarzer Irtysh); St. leucostis n. sp. p. 489

(Gobi).

Spodocellinusn. Artengruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 53.

5. Heft

342 Insecta. Coleoptera für 1912.

Stigmatotrachelus ornatus Ol. in Grandidier, Hist. nat. Mad, ist zur Gatt.

Homoeonychus Faust zu stellen. Heller, Entom. Mitt. Berlin, Bd. 1,

p- 364.

Stomodes Schönh. Revision der Gatt. Wagner, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p- 257 sq. Beschreibung von Si. tolutarius Boh. Geschichtliches Haupt-

charakteristikum: Halsschildskulptur p. 257— 262; St. gyrosicollis Boh.

p. 262-263. St. Charakt. der Gatt. p. 263 — 265. Übersichtstab. der

Spp.: Schaufusst, tolutarius, Leonhardi, angustatus, rotundicollis,

gyrosticollis, convexicollis u. Ganglbaueri p. 265— 268; St. Schaufussi Mill.

p- 268—269 (Dalmatien, Herzegowina, Griechenland); St. tolutarius

Boh., Synonymie p. 269— 270 (Fundorte in Sizilien, Italien, Kroatien,

Dalmatien, Taurien, Armenien, Amur); St. Leonhardi n. sp. (sp. ?, var. ?)

(Färbung und Gestalt wie tolutarius Boh.) p. 270—271 (Graeeia:

Parnassos); St. angustatus Stierl. p. 271—272; St. gyrosicollis Boh.

(variabel u. von der folg. Sp. schwer unterscheidbar) p. 272—274

(österr. Alpenländer, Transsylvanien; südl. Deutschland, Ostschweiz,

Frankreich); St. convexicollis Mill. p. 274—275 (Herzegowina, Bosnien);

St. Ganglbaueri n. Sp. p. 275—276 (Rumänien, Comana Vlasca, Jaila-

Gebirge in d. Krim); St. rotundicollis Friv. p. 276—277 (Rhilo-Dagh;

Rhodope-Gebirge).

Strophosomus curvipes Bedel für Britannien neu. Sharp, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 150; Str. curv. bei Bournemouth, 1905. Donist-

horpe, t. c., p. 197.

Stupamacus n. Artgruppe von Arammichnus, Otiorrh. Beitter (3) p. 65;

Type: O. russicus Strl., Übersicht über die folg. Spp. Reitter (7) (p. 137—

140): sesquidentatus Daniel, falsarius n. sp. p. 138 (Attica), supremus

n. sp. p. 138 (Altaigebirge), scintilus n. sp. p. 138 (Altaigebirge), gra-

nulatopunctatus Strl., phrygius Dan. i. 1. p. 139 (Anatolien: Ak-Chehir),

Fleischeri Strl., russicus Strl. u. hospitus n. sp. p. 140 (Bulgarien: Rhilo-

Dagh).

Systates. Aurivillius beschreibt im Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 folg.

neue Spp. aus Afrika: $. bituberosus n. sp. p. 353; S. rothschildi n. SP.

p: 354; S. vittatus n. Sp. p. 355, S. opacus n. Sp. p. 355; S. striolatus N. SP.

p. 356, 5. assimilis n. SP. p. 357; S. variegatus N. SP. p. 358; S. dense-

punctatus N. SP. p. 359.

Talaurinus Macleay. Charakt. der Gatt. Ferguson, Proc. Linn. Soc. N. S.

Wales, vol. 37, 1912, p, 83—85. Geschichtliches über die einzelnen Spp.

etc. p. 85—89. Synonymie p. 89—90. Spp., die zu anderen Gatt. ge-

zogen sind: Selerorrhinus molossus Pasc., convexus Sloane, Seleror-

rhinella Mangles; Bohem., Scl. melanopsis Pasc., geniculatus Pasc.;

Notonophes (?) hystricosus Bohem., spinosus Macl. (?) = N. tenuipes

Pasc., dumosus Macl. = N. pupa Pasc., lemnus Pasc., Dicherotropis

Dameli Macl. = T. cariosus Pasc., cavirostris Lea, Ophthalamycterus

laticeps Macl., Lataurinus rugiceps Macl. p. 90. — Übersichtstabelle

über die Spp. Sect. A. Granulati p. 90—93: Gruppe I—VI: 37 Spp.,

dar. 16 neue, 2 neue Varr., Seet. B. Tuberculati p. 93— 97. Gruppe VII

—XX: 48 Spp. + 1 Var., dar. 17 neue Spp. — Bemerk. zur Tabelle

p- 97. — Beschreib. der einzelnen Spp. nebst Angabe der Fundorte:

Systematik (Curculionidae), 343

T. riverinae Macl. p. 98— 99, T. exasperatus Er. p. 99—100; T. tenebri-

cosus (= T. morbillosus Macl. (nec Boisd.) nom. praeoce.) p. 100— 101

&? (Victoria); T. tomentosus Boisd. p. 102—103; T. penicillatus Macl.

p. 103; T. panduriformis n. sp. p. 103— 104 39, pl. IL, fig. 5 (N. Queens-

land); T. apicihirtus n. sp. p. 105—106 3 (Queensland: Toowomba,

Bunya Mountains); T. ap. var. haemorrhoidalis n. p. 106 2 (Queensl.:

Cunnamulla); T. howitti Macl. p. 106—107; T. septentrionalis n. sp.

p. 107—108 39, pl. II, fig. 3 (N. Queensland: Chillagoe); T. Carpen-

tariae n. Sp. (vor. sehr nahe) p. 108— 109 $, pl. II, fig. 4 (N. Queensland,

Golf of Carpentaria); T. pulverwentus Macl. p. 109—110 3 (S. Queens-

land, Daaudine, Cunnamulla); T. parvus n. sp. p. 110—111%, pl. II,

fig. 10 (Queensl.: Gayndah); T. tesselatus Pascoe p. 111—112 92

T. multigranulatus Lea p. 112; T. Roei Bohem. p. 112—113; T. clavi-

cornis n. sp. p. 114—115 8, pl. II, fig. 1 (N. S. Wales: Glen Innes);

T. suleiventris n. SPp., p- 115—116 3, pl. II, fig. 2 (Queensl.: Roma);

T. squamosus Macl. p. 116—117 $(N. S. Wales: Riverina); T. melango-

nensis n. Sp. p-117—118 39, pl. II, fig. 13 (N. S. Wales: Megalong

Valley, Blue Mts.; Forest Reefs); T. inconspicuus n. sp. p. 118—119 $

(Queensl.: Brisbane); 7. variegatus Macl. p. 119—120 $ (Queensl.:

Victoria River); T. var. var. darlingensis n. p. 120, pl. II, fig. 7 (Darling

River); T. humeralis Macl. p. 121—122; T. euomoides Macl. p. 122 9;

T. acromialis n. sp. p. 122—123 $, pl. III, fig. 11 (Queensland: Bris-

bane); T. scalpularis n. sp. p. 123— 124 SQ (Queensl.: Dawson River);

T. angularis n. sp. p. 125—126, pl. III, fig. 12 $2 (Queensl. u. Qu.:

Gunnedah 9); T. griseus Macl. p. 126—127, T. papulosus Macl. p. 127;

T. vermicollis n. sp. p. 128 3 (N. S. Wales: Mudgee); T. Illidgei n. Sp.

p- 128—130, pl. III, fig. 10 (Queensl.: Brisbane); 7. pallidus Macl.

p. 130-131 8%; T. Gayndahensis n. sp. p. 131—132, pl. II, fig. 8

(Queensl.: Gayndah); T. sphaerulatus Macl. p. 132—133 $ (? Queensl.);

T. parallelus Macl. p. 133— 134 (Queensl.); T. tomentosus Q aus d. Mus.

Paris p. 134 in Anm. — Abb.: 7. pripnoides n. sp. pl. II, fig. 9; foveipennis

n. Sp. pl. II, fig. 11, inconspicuus n.sp. pl. II, fig. 12, costipennis n. sp. pl.

IL, fig. 15; T. miliaris n.sp. pl. ILL, fig. 19, 2%; T. irroratus n.sp. pl. III,

fig. 3; T. longipes n. sp. pl. III, fig. 4; T. tumulosus n. sp. pl. ILL, fig. 5;

T. foveogranulatus n. sp. pl. III, fig. 6; T. acutipennis n. sp. pl. IIl,

fig. 7; T. myihitoides n. sp. pl. III, fig. 8; T. subvittatus n. sp. pl. III,

fig. 9; T. sobrinus n. sp. pl. III, fig. 13; T. niveo-vittatus n. sp. pl. II,

fig. 14; T. Carteri n. sp. pl. III, fig. 15; T. fossulatus n. sp. pl. ILL, fig. 16,

T. foveatus Macl. var. montanus n. pl. III, fig. 17.

Tecutinus n. Artengruppe von Arammichnus, Otiorrh. Reitter (3) p- 63;

Übersichtstab. über die folg. Spp. Reitter (7) (p. 112—114): Escherichi

Reitt., crinitellus K. Dan., cribripennis Hochh., caesareus K. Dan. i. |.

p- 113 (Kleinasien: Erdschias-Gebiet), latifrons Strl., gymnopterus

K. Dan. u. brevicornis Bohem. Fundorte,

Thalyerynchus n. Artengruppe von Otiorrh., Otiorrh. Reitter (3) p. 48.

Tithonus Germ. Artengruppe von Arammichnus subg. v. Otiorrh. Reitter

(3) p. 63; T. chrysocomus Germ. [Type] u. v. viridicomus Strl. Unter-

scheidungstab. u. Fundorte. Reitter (7) p. 109-110.

“5, Belt

344 Insecta. Coleoptera für 1912.

Torneuma karamani n. Sp. (Unterschiede von T. Growvellei Desbr.). For-

mänek, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 232—233 (in den Wurzel-

ästen alter Olivenbäume in Castella, Dalmatien).

Tournieria Stierl. Subg. von Otiorrhynchus. Übersicht über die 19 (da

18 neue) Artengruppen. Reitter (3) p. 47, 60—62: Podonebistus n.,

Zariedus n., Rimenostolus n., Pinduchus n., Panorosemus n., Pocodalemes

n., Podoropelmus n., Zelotomelus n., Eprahenus n., Podomincus n.,

Proremus n., Namertanus n., Zavodesus n., Prodeminus n., Viroprius D.,

Pliadonus n., Odopadus n., Melasemnus n., Pendagron Gozis.

Teychiils 5-punctatus Var. ininterruptus n. Fuente, Bol. Soc. espan., T. 12,

p- 364.

Tyloderes Schönh. Subg. v. Otiorrhynchus. Reitter (3) p. 67. Charakt.

Reitter (7) p. 151. Übersichtstab. über die folg. Spp.: T. chrysops Hbst.,

var. lacernatus n. p. 152 (Krain), Megerlei Fabr. u. Dejeani Boh.

p. 151-152.

Tylodes cladotrichis n. sp. Pierce, Proc. U.-States Nat. Mus., vol. 42, p. 169

(Texas).

Udonedus n. Artengruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 54. u

Udosellus n. Artengruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Reitter (3)

p- 54.

Ulozenus n. Artengruppe von Dorymerus, subg. v. Otiorrh. Beitter (3)

p- 99.

Urorrhynchus n. Artgruppe von Otiorrh. subg. Otiorrh. Reitter (3) p. 48.

Vedopranusn. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 58.

Vicoranius n. Artgruppe von Dorymerus subg. v. Otiorrh: Reitter (3) p. 55.

Viroprius n. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 62.

Xenosomia subg. n. siehe Gerstaeckeria.

Zadrehus n. Artengruppe vom Subg. Arammichnus Gozis. Otiorrh.

Reitter (3) p. 64. Type: atroapterus Degeer. Beschr. Reitter (7) p. 123

(M.-Europa, am Meeresstrande; Deutschl. [Danzig]; Frankr.).

Zaisania n. g. Curc. (steht Hypera nahe). Suvorov, Rev. russe d’Entom.,

T. XII, p. 468; Z. arachnoidea n. sp. p. 468—469 (vom Schwarzen

Irtysch).

Zariedus n. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 60.

Zavodesusn. Artgruppe von Tournieria, subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p. 61.

Zelotomelus n. Artgruppe von Tournieria subg. v. Otiorrh. Reitter (3) p- 61.

Zustalestus n. Artgruppe von Otiorrhynchus. Reitter (3) p. 51.

Fossile Formen.

TDocirhynchus ibis n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6, No. 3,

p- 34, pl. VIII, fig. 1 (Miocän von Colorado).

TPachybaris rudis n. sp. Wiekham, t. c., p. 35, pl. II, fig. 17 (Fundort

wie zuvor).

Apioninae.

Apioninae. Wagner, Hans, Genera Insect. Wytsman, Fasc. 130, 1912,

109 pp., 5 Taf. (kolor.), 2 geogr. Karten. Prix Fr. 44, 25: Allgemeines.

Geschichtliches. W. läßt hier die beiden Gattungsgruppen Eurhyn-

Systematik (Apioninae). 345

chini u. Apionini zurecht bestehen, obgleich das einzige bisher auf-

findbar gewesene Charakteristikum, welches sich für die Trennung

eignet, eine gewisse Undeutlichkeit aufweist. Weitere Untersuchungen

über den Bau dieses Formenkreises werden eine völlige Auflösung in

eine einzige große Sippe zur Folge haben. — Subf. Apioninae. Charakt.

(p- 3—5). In Größe, Form, Färbung, Struktur denkbarste Mannig-

faltigkeit.

Übersichtstabelle

für die geographische Verbreitung der Apion-Gattung.

(Am. = Amerika, Pal. = Paläarkt. Region, Äth. = Äthiop. Reg.. Ind.-M. = Indio-

malay. Region, Polyn. = Polyn.-Austr. Region.)

Gattung Gattung E FE E ß S Ei

Eurynchus . . . .\—|— |—|— [1010| Pierapion . .\— | — | — |—|1 1

Chalcorybebus . . — | —|—|—|10/10|| Megatrachelus |— | — | — |—-| 1 1

Cylas . .»... . .1*—[14| 6|—|20| Rhadinocyba .\ — | — | — |—| 4 4

Myrmacicelu . .|—|—|—|—| 3) 3|| Lispotherium .| — | — | 11—-|— 1

Cybebus . . . „ .\—|—-| 6|—| 1| 7|| Apiomorphus .\- | — | 1I—|— 1

Mecolenus . . . . —|—| 1—|—| 1|| Apion . . . .\334420|252|46|23|1075

Tanaos . . . . .-|—| 3 —|—| 3|| Podapion . .| 11 — | — |-|— 1

Gesamtzahl 1138. -

*) Aus Indien eingeschleppt, daher bei der Gesamtzahl nicht gerechnet.

Übersichtstabelle der Gattungsgruppen (Tribus) (pr "OT.

1 Trochanteren sehr kurz, stark nach innen abgeschrägt, so daß die

Schenkel mit ihrer proximalen Spitze die Coxen berühren

N 1. Tribus Eurhynchini Wagner.

— Trochanteren relativ lang, weniger oder nicht abgeschrägt, die Schenkel

berühren mit ihrer proximalen Spitze die Coxen nicht.

2. Tribus Apionini Wagner.

Besprechung der Tribus (Synonyma etc.) p. 6—98. Index p. 97 — 107.

Erklärung der Tafeln. Karten farbig (1. Faunencharaktere. 2. Verbreitungs-

gebiete der Gatt.).

Alacentrum Schilsky, ein Subg. von Apion. Wagner (9) p. 23.

Apion Herbst. Literatur u. Angabe der Subgenera (Alacentron, Apio-

therium, Aplemonus, Aspidapion, Bothriopteron Wagner, Catapion

Schilsky, Ceratapion Schilsky, Coelopterapion Wagner, Conapion Faust,

Erythrapion Schilsky, Exapion Bedel,Heterapion Sharp, KalcapionSchils-

ky, Lepidapion Schilsky, Metapion Schilsky, Omphalapion Schilsky, Ony

chapion Schilsky, Oxystoma Dumeril, Perapion Wagner, Phrissotrichium

Schilsky, Pierotrachelus Schönherr, Protapion Schilsky, Pseudapion

Schilsky, Pseudopiezotrachelus Wagner, Rhinapion Beguin-Bill., Rhopa-

lapion Schilsky, Stenapion Wagner, Synapion Schilsky, Taeniapion

Schilsky) Wagner (9) p. 23—24. Geschichtliches (p. 24— 25); systema-

tische Bemerk. p. 25—28. — Charaktere (Kopf, Rüssel, Fühler [die

Puppe zeigt zwölf perlschnurart. gereihte Glieder], Halsschild u. Flügel-

5. Heft

346

Insecta. Coleoptera für 1912.

decken, Abdomen, Beine) p. 28. Bekleidung, Schwierigkeit des Auf-

findens charakteristischer Merkmale für die Gatt. Zahl der Fühler-

glieder. Geschlechtscharakter p. 32—34. — Biologie (p. 34—36):

Paarung, Larve, Futterpflanzen (p. 36—37). Charakt. der Larven u.

Puppen (p. 24—39). Katalog der fossilen Arten p. 39—40, geogr. Ver-

breitung (p. 40—41). Liste der 1076 Spp. (alphabetisch) nebst Fund-

orten (p. 42— 92). — Abb.: A. aeneum Fabr., Taf. 3, Fig. 5; A. africanum

Gyll. Taf. 5, Fig. 3; A. argentatum Gerst. Taf. 3, Fig. 11; A. atomarium

Kirby Taf. 4, Fig. 7; A. candidum Wencker Taf. 3, Fig 10; A. chirin-

danum Wagner Taf. 5, Fig. 5, 5a; A. curvirostre Gyll. Taf. 3, Fig. 4;

4A. difficile Herbst Taf. 6, Fig. 13; A. difforme Ahrens Taf. 4, Fig. 6, 6a;

4A. flavofemoratum Herbst Taf. 4, Fig. 1; A. fuliginosum Wagner Taf. 5,

Fig. 7a; A. fusconitidum Wagner Taf. 5, Fig. 10; A. globulipenne

Wagner Taf. 5, Fig. 4, 4a; A. hoockeri Kirby Taf. 4, Fig. 4; A. hunga-

ricum Desbrochers Taf. 6, Fig. 12; A. limonii Kirby Taf. 3, Fig. 8;

A. longirostre Oliv. Taf. 3, Fig. 3; A. manicense Wagner Taf. 5, Fig. 1;

A. miniatum Germar Taf. 4, Fig. 3; A. montivagum Wagner Taf. 5,

Fig. 2; A. nigritarse Taf. 4, Fig. 5; A. ochropus Germar Taf. 3, Fig. 6;

A. pachymerum Taf. 5, Fig. 12; A. penetrans Germar Taf. 4, Fig. 2;

A. piezotracheloides Wagner Taf. 5, Fig. 6a; A. pumilio Desbrochers

Taf. 3, Fig. 1; A. reflexum Gyll. Taf. 4, Fig. 12; A. rufescens var. notatum

Wagner Taf. 3, Fig. 12; A. rufirostre Fabr. Taf. 3, Fig. 9; A. seniculus

Kirby Taf. 4, Fig. 8; A. setulosum Bög.-Bill. Taf. 5, Fig. 8; A. socium

Wagner Taf. 5, Fig. 6; A. striatum Kirby Taf. 4, Fig. 9; A. tenue Kirby

Taf. 4, Fig. 11; A. tenuicolle Wagner Taf. 5, Fig. 7; A. testaceum Wagner

Taf. 5, Fig. 11; A. tubiferum Gyll. Taf. 3, Fig. 2; A. vieiae Paykull

Taf. 4, Fig. 10; A. violaceum Kirby Taf. 3, Fig. 7; A. zanthopus Gyll.

Taf. 5, Fig. 9. Sämtl. Käfer sind koloriert, die a, b stellen Seiten-

ansichten oder Details dar. Taf. 7, 1a Larve, b—-d Puppe von A. hunga-

ricum Desbr., e Fraßobjekt, Schote von Genista, f. desgl. von Oytisus,

g, h Parasiten (Hym.); Fig. 2 Larve von A. compactum Desbr.; Fig. 3

Blatt einer Althea rosea mit Käfern u. Fraßspuren von A. curvirostre

Gyll. — A. Synonymie etc. Wagner, Mem. Soc. Entom. Belgique,

T. 19, p. 30—32. — A. annulipes Wenck. bei Oxford. Walker, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 237. — A. confluens Kirby von Scilly.

Joy, t. c., p. 258. — A. filirostre, subulatum u. viciae von Buckfastleigh

Devonshire. Philipp de la Garde, t. c., p. 152. — A. sedi Germ. u.

A. striatum Kirby von Scilly. Joy, t. c., p. 258. — A. annulipes Wenck.

Nährpflanze. Dollmann, Entom. Record, vol. 24, p. 271. — A. ato-

marium. Bemerk. Cailol& Cotte, Bull. Soc. Linn. Marseille vol. 3, p. 207, —

A. burdigalense. Caillol, Bull. Soc. Linn. Marseille, vol. 3, 1911, p. 153

—162. — A. minimum auf Salix aurita. Baudy:, Cas. Öesk6 Spol.

Entomolog. Prag, Jahrg. 9, p. 143—147; A. amethystinum auf Tri-

folium pratense u. A. seniculum auf Vicia cracca. — A. trifolii und

A. apricans, Schaden, Biologie, Metamorphose, Parasiten. Sopociko,

Tula 1912, p. 1—37 [russisch]. — A. Linderi Wenck. ist nach Wagner,

H. Entom. Mitt., Bd. 1, p. 112—114 eine monströse Form von Ap.

aestivum Germ. Kopf mit Halsschild vollkommen fest verschmolzen.

Systematik (Apioninae.) 347

A. atratum Gravenh., chalybaeum, pilosellum Gravenh., longirostre

Gravenh., chloris Gravenh., bei Schulz p. 37—38. W. A. Schulz (1). —

' A. distans Desbr., Hoockeri a. nigricans Gerh., virens a. coeleste Rtt.,

tristiculum Rtt. Gerhardt (1). — A. confluens Kirby, corniculatum Germ.,

affine Kirby., virens a. coeleste Rtt. & a. tristiculum Rtt. Gerhardt (7). —

A. pisi var. sulciferum n. Hubenthal (1) p. 74 2 (Gräfentonna, Thüringen).

A. flavipes Pk. u. A. nigritarse Kb. Untersuchungen, die vom Gesichts-

punkte der Vererbung wichtig sind. Wagner, Entom. Mitt., Bd. 1,

p. 9—16 Penis-Figg., Fig. la—c, Uflgl. Fig. 2. Fall von Hybridismus

(im Freien). Verteilung der Formen von den Iskeranen bei Samokov

(Rilagebiet, Bulgarien) u. Tschamkorija (Rilagebiet) auf die Formen

flav. formatyp., flav. ab. S: apieirostre, flav. ab. & Lederi, flav. ab Pmaculi-

coxis, flav. ab. ? coxale p. 15. A. nigritarse ist die phylogenetisch ältere Sp.

In der Gefangenschaft konnte zwischen beiden Sp., wozu noch A. gracili-

pes in Betracht gezogen wurde, Kreuzungen nicht erzielt. — A. (Exapion)

Hifi n. sp. (aus der Verwandtschaft des Ap. compactum Dbrs. u. monti-

cola Schilsky) Wagner, t. c., p. 17—18 (im Rilagebiet: Vrli-Vr und im

Rhodopegebirge, Bitsche-Bor, von einer @enista-Art geklopft); A. Hüfi

var. Deubeli n. (kleiner als vorige. Beim Q merklich dünner Rüssel, von

oben eine scharfwinklige Erweiterung etc.) p. 19 (Hatzeger Gebirge u.

am Kapellenberg in den Transsylvanischen Alpen); A. (Exapion) Winkleri

n.sp. (keine Verwandte im Subg. ; mehr oder minder ein Bindeglied zwi-

schen den compactum-Gruppen) p. 19 (Insel Kephalenia); A. confusum

Dbrs. p. 19— 21 (C-phallenia in der Umgegend von Argostoli, auf stark

stacheliger Genista-Art.,. — A. (Phrissotrichium) delphinense n. SP.

(Unterschied von A. rugicolle). Hustache, Bull. Soc. Entom. France

1912, p. 408—409 (Isere: G4°-Sür et col de l’Arc, 1500 m auf Helian-

ihemum grandiflorum). — A. pseudelegantulum n. sp. (A. elegantulum

Grm. sehr ähnlich, aber andere Tarsenbildung, auch A. unguiculare

Schilsky nahe; Unterschiede). Wagner, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p- 83—84 (Turkestan, Transkaspien); A. (T’aenapion) reitterianum n. SP.

(Verwandtschaft des A. urticarium Hbst.; durch Bekleidung sehr aus-

gezeichnet) p. 84 (Ägypten); A. (Taenapion) rufescens Var. notatum n.

(sehr dichte, fast reinweiße Behaarung) p. 84—85 (Griechenland u.

Inseln); A. (Taenapion) rufulum var. Rolphi n. (einfarbig gelblichweiße

Behaarung) p. 85—86 (Marokko: Tanger, Mogador); A. (T.) rufulum

var. Zoufali n. (Zweifärbung der Behaarung der Flgldecken) p. 85—86

(östl. Europa); A. (Metapion) lepidopterum n. sp. (verw. mit A. cau-

sticum u. squamosum F'st.) p. 86—88 (Tetschen, Transkaspien); A. Exa=

pion) fasciolatum n. Sp. (Gestalt wie genistae Kirb.) p. 88— 89 (S.-Frankr.:

Sommiere u. St. Guillem; Lavaronne; Andalusien: Olot); A. persicum

subsp. arazicola n. (Lokalrasse) p. 90 (Kaukasus: Araxestal); A. marge-

lanicum n. Sp. (gehört in die Verwandtschaft des A. tenue Kb. u. interme-

dium Eppelsh.) p.90— 91 (Margelan). — A. (Pseudopiezotrachelus) schultzei

n. sp. Wagner, Philippine Journ. Sci. D., vol. 7, p. 101, Fig 1 (Luzon).

A.(Trichapion) n. subg. Wagner, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A,

Hft. 2, p. 99 u. 116; auriferum n. sp. p. 100 (Mittelamerika); Godmani

n. sp. p. 101 (Guatemala); asellum n. sp. p. 102 (Nicaragua); aurichal-

5. Heit

348

Inseeta. Coleoptera für 1912.

ceum n. Sp. p. 103 (Guatemala); spieuliferum n. sp. p. 104 (Guatemala);

hadromerum n. sp. p. 105 (Guatemala); imitator n. sp. p. 105 (Guate-

mala); alticola n. sp. p. 107 (Guerrero); perpilosum n. sp. p. 107

(Guatemala); brachycephalum n. sp. p. 109 (Brit. Honduras); mana-

guense N. Sp. p. 110 (Nicaragua); chalybaeum n. sp. p. 111 (Nigaragua);

guatemalense N. SP. (cupreomicans Wagn. i. L) p. 111 (Guate-

mala City); suffuscum n. sp. p. 113 (Brasilien); auronitidum n. Sp.

p. 113 (Guatemala); mexicanum n. sp. (Mexiko); aestimabile n. SP.

p. 115 (Mexiko); A. chiriquense var. curvinasus n. p. 118 (Rio de Janeiro);

Sallei n. sp. p. 118 (Mexiko); brachyspinosum n. Sp. p. 120 (Mexiko),

omissum n. SP. p. 121 (Mexiko); brunneotibiale n. sp. p. 122 (Mexiko),

auropilosum n. Sp. p. 123 (Guatemala), subferrugineum n. sp. p. 124

(Guatemala); Zuteirasus n. sp. p. 125 (Panama); tomentosum n. Sp. ?

p. 126 (Mexiko); costaricense n. sp. p. 126 (Costa Rica); coeruleamicans

n. sp. p. 129 (Peru) brachypterum n. sp. p. 130 (Brasilien); coeruleos-

quamosum n. Sp. p. 131 (Brasilien— Amazonas); rubro-nigrum n. SP.

p. 132 (Brasilien); dentinasus n. sp. p. 133 (Brasilien); convexirostre

n. sp. p. 135 (Amazonas); A. (Synapion) elliptipenne n. sp. p. 128 (Peru);

eircipenne N. SP. p. 129 (Chile). — A. nunenmacheri n. sp. (habituell an

ein Heterapion erinnernd). Wagner, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 97— 99,

Umriß Fig. 1, 2 & (Californ.: Del Norte); A. haplopus n. sp. (die Tab. der

nordamer. Spp. führt auf A. ventricosum Lec., doch kleiner, Metall-

glanz fehlt auf d. Flgln., Rüssel kürzer, kräftiger) p. 99—100 3? Umriß

Fig. 16, 17 (Arizona: Benson, Cochise-Co.); A. (Bothryopteron) fovei-

penne n. Sp. (schwarz, Flgldeck. bläulich, Cox., Troch., Beine mit Aus-

nahme der pechbraun. Tarsen, rötlich gelb, Rüssel bis zur Fühler-

insertion nahezu cylindrisch, vor letzt. etwas verjüngt abgesetzt und

bis zur Spitze wieder sehr wenig verbreitert), p. 100-101 Umriß

Fig. 6, 7 (Bolivien: Yungas). A. (Stenapion) germaini n. Sp. (sehr aus-

gezeichnet durch den namentlich beim $ ähnlich wie bei A. pachyr-

rhynchum Gemm. im Apikalteil verbreiterten Rüssel u. durch den

wie bei den Vertretern des Subgen. Bothriopteron ‘gebildeten Flügel-

deckenapex) p. 101—102 Umriß Fig. 3 (Bolivien: Yungas). A. (Stena-

pion) stenotherium n. sp. (gehört in die Verwandtschaft des Ap. con-

stricticolle Sharp, aber doppelt so lang wie bei nur 115 mal so breiten

Flügeldecken; durch die Skulptur des letzt., den anderen Rüsselbau ete.,

sehr verschieden) p. 102—104 $2 Umriß Fig. 11 (Bolivien: Yungas;

Peru: Vilcanota; Marcapata); A. (Stenapion) otidocephaloides N. SP.

(markante Sp.; habituell einem Otidocephalus ähnlich; sehr ausgezeich-

net durch die feine, abstehende, weißliche Behaarung) p. 104—105

Umriß Fig. 12, 13 (Bolivien: Yungas); A. (Coeliopterapion) fiebrigi n. Sp.

(hält die Mitte zwischen A. foyi u. cionoides) p. 105— 107 Umriß Fig. 14,

14a, 15 (S. Bernardino, Paraguay); A. (Trichapion) longicorne N. SP.

(habituell dem A. hystriculum Sharp sehr ähnlich, etwas größer, brei-

terer, seitlich mehr gerundeter Halsschild ete.) p. 107—108 2 Umriß

Fig. 8, 9 (Bolivien: Yungas; Brasil.-Amazon.: Fonteboa); A. anci-

strotarse D. SP. (A. brevipes Wagn., am nächsten verwandt. Beim

das 1. Glied der Htarsen an der apik. Innenecke ziemlich lang u. breit

Systematik (Apioninae). 349

hakig nach abwärts gezogen, bei brevipes sind die Beine beim & einfach

gebildet. Unterschiede von A. gilvirosire Wagn.) p. 108 $ Umriß

Textfig. 18, 19, 19 A (Bolivien: Yungas); A. cyanopterum n. SPs

(in die Verwandtschaft des A. zanthorhynchum gehörig; ihm habituell

ähnlich, aber Flgl.-Decken grünblau schimmernd) p. 109—110 2 Text-

fig. 10 (Bolivien: Yungas); A. ochropterum n. sp. (dem A. erythropterum

Sharp äußerst nahestehend, etwas kleiner u. viel schmaler, Decken

mehr ockergelb etc.) p. 110 (Bolivien: Yungas); A. (Trichapion) acan-

thopus D. Sp. (A. persulcatum Wagn. sehr nahest.) p. 110—112 Umrisso

Fig. 23—26 (Boliv.: Yungas; Brasil. Amaz.: Fonteboa); A. brachy-

rhynchum n. sp. (sehr charakt. Sp., keiner Sp. ähnlich) p. 112—113

Umriß Fig. 20 (Bolivien: Yungas); A. callanganum n. sp. (voriger sehr

ähnlich, von geringer Größe) p. 113 3 (Peru: Callanga); A. dentitarse

n. sp. (dem brunneotibiale Wagn. sehr nahe, etwas abweichende Fär-

bung; an den Flgl.-Decken sind die Spatien etwas flacher, nicht quer-

runzlig, sondern einfach gerunzelt; die 4 hinteren Schenkel nicht

sprungbeinartig verdickt) p. 114 (Bolivien: Yungas); A. brachypus n. SP.

p- 114—115 $ Umriß Fig. 21, 22 (Bolivien: Yungas); A. tomentiferum

n. sp. (gehört in die Verwandtschaft des A. vinosum Sharp, erheblich

größer ; metallisch. Schimmer fehlt, mehr rötlich braun etc.) p. 115— 116

& (Bolivien: Yungas); A. (Stenapion) yatahyanum n. sp. (ausgezeichnet

durch Größe, Gestalt und den beim 3 u. 2 enorm langen Rüssel) p. 116

— 117 32 Umriß Textfig. 4, 5 (Brasil.: Goyas, Jatahy). — Horizontale

Verbreitung einiger Spp.: A. americanum Wagner bisher aus Brit.-

Honduras, Panama, Guatemala bek., auch in Brasil, Prov. Goyas:

Yatahy; A. peculiare Wagner, wie zuvor; A. binodosum Wagner von

Brasil.: Rio de Janeiro u. Bahia, westwärts bis zur Prov. Goyas: Yatahy,

A. wingelmuelleri aus Brasil, auch in Bolivien: Yungas; A. lepto-

rhynchum Gerst. auch aus Boliv.: Yungas; A. informe Böguin-Bille.,

bisher nur aus Brasil. bek. p. 117; A. lassum Sharp in Centr.-Amer.

weiter verbreitet; A. pulchripes Sharp von südl. Guatemala, Mexiko

u. Nicaragua; A. ensirostre Gerst. im südl. Central., nördl. u. central,

S.-Amer. weiter verbreitet; A. tucumanense Böguin-Bille. bisher aus

Tucuman u. Rio-Janeiro; A. basirostre Sharp aus Panama, Guatemala

u. Trinidad, auch in d. Paraguay: S. Bernardino in etwas abweichender

Form: Rüssel des 2 bedeutend länger (aus Anpassung an eine besondere

Nährpflanze ?) p. 118. — A. fuegianum n. sp. Enderlein, Svensk.-Vet.

Ak. Handl. Bd. 48, No. 3, p. 81 (Feuerland). — A. chevrolati. Pörez.

Apitonides siehe Eurhynchini.

Apionini Wagn. = Apiopides Schönherr = C'ybebides Lacord. = Tana o-

nides Schönherr = Apiidae Bedel = Apioninae Faust. Wagner (9)

p. 6, 14. Übersicht über die 11 Gatt. Megatrachelus, Rhadinocyba,

Pterapion, Mecolenus, Apiomorphus, Cybebus, Myrmacicelus, Podapion,

Tanaos Schönherr, Lispotherium u. Apion p. 14—16.

Apiomorphus Wagner. Charakt. Wagner (9) p. 93—94. 1 Sp. A. cyaneus

Wagner v. Kap d. Gut. Hoffn. Taf. 6, Fig. 5.

Apivotherium Beg.-Bill., Aplemonus Schönherr sind Subgg. von Apion.

Wagner (9) p. 23.

5. Heft

8350 Insecta. Coleoptera für 1912.

Aporhina siehe Chalcocybebus.

Aspidapion Schilsky, Bothryopteron Wagner, Catapion Schilsky, Ceratapion

a Schilsky sind Subgg. von Apion. Wagner (9) p. 23.

Chalcocybebus Snell. v. Voll. (= Aporhina Boisd.). Wagner (9) p. 9—10.

Charakt. 10 Spp. Verbr.: Neu-Guinea, Waigiou, Queensl. — CO. nitens

Snell. v. Voll. Taf. 6, Fig. 10.

Coelopterapion Wagner u. Conapion Faust (Motsch. i. 1.) sind Subgg. von

Apion. Wagner (9) p. 23.

Ctenaphides Pascoe. Charakt. Wagner (9) p. 10—11. — 1 Sp. ©. porcellus

Pascoe (West-Austral.: Champion Bay).

Cybebides siehe Apionini.

Cybebus Schönherr. Charakt. Wagner (9) p. 21—22. — Liste der 6 Spp.

(Madag., 1 Sp. von Viti Levu).

Cylades siehe Eurhynchini.

Cylas Latr. Charakt. Wagner (9) p. 11—13. Geogr. Verbr. (äthiop., indo-

malayisch); Liste der 20 Spp. nebst Fundorte. ©. turcipennis Bohem.

Taf. 6, Fig. 8.

Erythrapion Wagner ein Subg. von Apion. Wagner (9) p. 23.

Eurhynchus Schönherr = Eurhinus Kirby. Charakt. Wagner (9) p. 7—8.

Biologie p. 9. Liste der 10 Spp. in N. S. Wales, Queensl. u. Tasmanien.

E. laevior Kirby. Taf. VI, Fig. 11. Es wäre von großem Interesse, zu

erforschen, einerseits, ob die exklusiv austral. Subfam. der Persoonoi-

deae (Fam. Proteaceae) auch von echten Apionini bewohnt wird, u,

andererseits, ob die Gatt. Eurhynchus auch Vertreter anderer Familien

bewohnt. Für die Erforschung der stammesgeschichtlichen Fragen

innerhalb der Gruppe von Bedeutung.

Eurhynchini Wagner = Apionides Schönherr = Cylades Schönherr =

Eurhynchides = Oylades. Wagner (9)p. 6. — Übersichtstab. über

die Gatt. Oylas Latr., Otenaphides Pascoe, Chalcocybebus Snellem,

Eurhynchus van Vollenh. u. Eu. Schönherr p. 6—7.

Exapion Bed. Sectio für die Gruppe ulicio Forst. Bedel, Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 275 in Anm. — E. Bedel, Heterapion Sharp, Kalcapion

Schilsky u. Lepidapion Schilsky sind Subgg. von Apion. Wagner

(9) p. 23.

Lispotherium Faust. Charakt. Wagner (9) p. 22. — 1 Sp. L. hildebrandti

Faust. Taf. 6, Fig. 1.

Mecolenus Schönherr Charakt. Wagner (9) p. 94—96. — 1Sp. M. Wahl-

bergi Schönherr (S. Afr.) Taf. 6, Fig. 6, 6a.

Megatrachelus Faust. Charakt. Wagner (9) p. 18—19. — 1 Sp.: M. Chloris

Faust. Neu-Caledonien, Taf. 6, Fig. 3.

Metapion Schilsky ein Subg. von Apion. Wagner (9) p. 23.

Myrmacicelus Chevr. Charakt. Wagner (9) p. 16— 17. — 3 Spp. in Australien.

Neoxystoma nom. n6V. pro Apion. subulirostres der neueren Autoren. Bedel,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 275.

Omphalapion Schilsky, Onychapion Schilsky, Oxystoma Dumerie, Perapion

Wagner, Phrissothrichium Schilsky u. Piezotrachelus Schönherr sind

Subgg. von Apion. Wagner (9) p. 23.

Systematik. 8351

Oxystoma Dumeril (1806) ist synonym mit Apion Herbst (1797). Bedel,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 274—275, O. der neueren Autoren

oder die Apion. subulirostres sind neu zu bezeichnen, B. schlägt vor

Neoxystoma nom. NOV.

Podapion Riley. Ist Wagner in natura nicht bekannt. Wiedergabe der

Originalbeschr. u, der Textfig. p. 98. 1 Sp.: P. gallicola Riley (Columb.,

Massachus, Michig., Calif., Arkansas, Florida).

Protapion Schilsky, Pseudapion Schilsky u. Pseudopvezotrachelus Wagner

sind Subgg. von Apion. Wagner (9) p. 23.

Pterapion Faust. Charakt. Wagner (9) p. 19—20. — 1 Sp. aus Neu-Caled.,

p- 20, Taf. 6, Fig. 4.

Rhadinocyba Faust. Charakt. Wagner (9) p. 17—18. — 4 Spp.: Liste. Neu-

Guinea, Neu-Caledonien p. 18.

Rhinapion Beg.-Bill. ein Subg. von Apion. Wagner (9) p. 24.

Rhopalapion Schilsky, Stenapion Wagner, Synapion Schilsky u. Taeniapion

Schilsky sind Subgg. von Apion. Wagner (9) p. 23.

Tanaonides siehe Apionint.

Tanaos Schönherr. Charakt. Wagner (9) p. 96—97. Verbr.: S. Transvaal,

Natal, nördl. Kapkolonie. Liste der 4 Spp.: T. fallax Gyll. Taf. 6, Fig. 7.

108. Aglyeyderidae.

Aglycyderidae. Charakt. Fowler p. 200. 1 Gatt.: Aglycyderes mit 2—3

Spp. von den Canaren, Neu-Seeland u. Neu-Caledonien. Eine ders.

lebt angeblich in Euphorbia-Stengeln. Westwood zog sie zu den An-

thribidae und in der Tat zeigen die Tiere eine oberflächliche Ähnlichkeit

mit Zygaenodes. Nach Wollaston (Cat. Col. Ins. Canar. p. 384) scheint

die Fam. die beiden Extreme der Rhynchophora (wie sie die Scolyt.

u. Anthrib. repräsentieren) mit einigen Scolytiden-Gatt. (wie Sarro-

trium u. Diodesma) zu vereinigen. Jedenfalls ist A. abnorm, jedoch den

Rhynchophora näher stehend als jeder anderen Gruppe. — Männliche

Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912,

p- 528. Untersucht wurden: Aglycyderes setifer Woll. von den Canaren,

pl. LXII, Fig. 119; A. Wollastoni Sharp, Neu-Seeland.

109. Proterhinidae.

Proterhinidae. Charakt. Fowler p. 200. Sonderbare Fam. mit 1 Gatt.

Proterhinus von Hawai. Zahlreich an Spp. u. Individuen auf abgestor-

benen Holz der einheimischen Wälder. Die Gatt. zeigt Beziehungen

zu den Rhynchophora. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp &

Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 528—529, pl. LXII, Fig. 120.

Untersucht wurden Pr. validus, Pr. ferrugineus u. Pr. gigas. — Die

Fam. Proterh. u. Aglyc. sind schwer zu trennen. A. hat Flgl., Pr.

keine. Der ‚Schnabel‘ der ® Pr. variiert bei den verschiedenen Spp.

110. Ipidae (= Seolytidae).

Scolytidae (= Ipidae). Charakt. etc. Fowler, p. 197—199. Schaden.

Etwa 1500 Spp. Die meisten Gatt. sind in Indien vertreten. Eiablage,

Larvengänge [nach Blandford, Brit. Col. V, 401]. Einteilung: Scoly-

tinae u. Platypinae. Die Stellung der beiden Familien Agly-

cyderidae u. Proterhinidae ist unsicher. Ganglbauer stellt beide

5. Heft

392

Insecta. Coleoptera für 1912,

unter die Rhynchophora, wogegen Kolbe erstere zwischen Myce-

tophagidae u. Catoprochotidae einerseits u. Adimeridae u. Coly-

diidae andererseits stellt. Die Protherinidae reiht er unter die

Rhynchophora. — Neues System der Borkenkäfer auf phylogene-

tischerBasis. Nüsslin (3). (Morphol., Anat., Histol.). — Phylogenie und

System der Borkenkäfer. Nüsslin (1). — Phylogenie und Systematik

der einheimischen Hylesinae. Nüsslin (2). — Studien über die natür-

liche Systematik der Borkenkäfer. Gattung Lymantor. Nüsslin (4). —

Ipidae. Geograph. Verbreit. der Ipidae. Die organisatorisch geübte Ein-

teilung in Pagenstechers ‚Die geograph. Verbr. der Schmetterl.‘

wird als Grundlage für die Verbr. der Ipid. benutzt. Kleine,

R., Entom. Blätt., Jhg. 8, Nr. 3, p. 92 sq.: Faktoren der Ver-

breitung: 1. Boden, 2. Temperatur (p. 93 sq.), 3. Wasser (p. 127— 128),

4. Luftdruck u. Wind (p. 128—129), 5. Vegetation als Faktor der Ver-

breitung (p. 129—130), 6. Verbr. in horizont. u. vertikaler Richtung

(p: 130—131). — p. 160 sq.: 7. Kosmopolitismus. A. Kosmopol. Spp.,

B. Gatt., C. Subfam. 8. Paläontologie. — p. 211—213; Feinde p. 213

— 215. Die Faunengebiete p. 216—218, 261—270, 298—308. Listen

der Spp. nebst Bemerk. — Borkenkäfer von Sardinien. Krausse.

— Ipidae von Polen. Jacentkovskij, Rev. russe entom., T. 12, p. 284

— 293. — Scolytidae von Canada. $waine, Ottawa nat., vol. 25,p. 141

—145, vol. 26, p. 110. — Ipidae als Kaffeeschädlinge Hage-

dorn (2). „De kleine Koffiebastkever‘“ (X yleborus formicatus Eich. wohl

nicht, eher schon Xyleborus coffeae Wurth) u. „De groote Koffiebast-

kever“ (Eurydactylus sexspinosus Motsch). Wichtigsind X. coffeae Wurth,

X. morstadti n. SP., Stephanoderes Aulmanni n. Sp. u. Conoxylon ama-

nicum N. Sp.). — Stridulationsapparate. Wiehmann, Entom. Blätt.,

Jhg. 8, p. 8-10. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 572: T’omicus (Ips einiger Autoren)

larieis Fabr., Engl., pl. LXXVII, Fig. 226. Bemerk. zur Entwicklung

des Tegmen. — Strohmeyer hält es in Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 251

nicht für richtig, wenn man innerhalb der Familienreihe der Rhyn-

chophora die Curculionidae, Ipidae u. Platypodidae als gleich-

wertige Familien nebeneinander stellt. Entweder sind die Ipidae als

Subfam. der Curcul. zu betrachten oder die Curcul. + Ipid. als eine

Fam. den Platypod. gegenüberzustellen.

Acranthus Broun., p. 190. Kleine (1).

Allarthrum n.g. Hylocurin. (Ob eigene Tribus ? Schwierig unterzubringen,

Gehört nicht zu den Hylesin., Ipin. noch Eccoptogastrin. Am meisten

verwandt mit Pycnarthrum.) Hagedorn (1), p. 355. — A. Kolbei n. Sp.

Hagedorn (1), p. 355, Details Taf. VI, Fig. 5 (Deutsch-Neu-Guinea:

Peterhafen).

Amphicranus theobroma n. Sp. (steht A. collaris Bldf. nahe, ist kleiner ete. N;

Sampson, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 245 (Trinidad, auf Kakao-

pflanzen).

Aricerus Bldfd., p. 187. Kleine (1).

Benocis Casey, p. 169. Kleine (1).

Bothryperus Haged., 1 Art, p. 160. Kleine (1).

Systematik (Ipidae). 353

Carphoborus Eichb., p. 181, minimus F., rossicus Sem. Kleine (1).

Chaetophloeus Lec., p. 175. Kleine (1).

Chaetophorus n. 8. (Type: Pteleobius vestitus Rey). Fuchs, Morpholog.

Studien, p. 46.

Chortastus Schauf., p. 181. Kleine (1).

Chramesus Lec., p. 175. Kleine (1).

Cladoctonus Strohm., p. 169. Kleine (1).

Coccotrypes pygmaeus Eichh. 3. Eggers, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 117

(aus javanischen Pilzen entwickelt).

Conoxylon amanicum n. sp. (nächst verw. mit ©. auratum Haged.). Hagedorn,

p. 42-43, Detail Fig. 7 (Amani).

Coptonotus Chap., p. 162, 1 Art. Kleine (1).

Craniodicticus Bldfd., p. 162, 1 Art. Kleine (1).

Crossotarsus Le Contei Shap. Fraßfigur im Holz von Gyrocarpus Ja-

quinii Roxb., von den Philippinen. Sie ähnelt der von Xyleborus

Pfeii Ratzeb., hat aber andere Entstehung. Strohmeyer, Entom.

Blätt., Jhg. 8, p. 251. — Cr. fragmentus n. sp. (gehört zu d. Cross.

subdepressi u. ist anscheinend verwandt mit Or. terminatus Chap.

u. Or. venustus $). Sampson, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 249, Fig. 1,

Einschnitt an d. Elytren (Singapore); Or. fractus n. sp., p. 249— 250,

Fig. 2 Einschnitt an den Elytren (Borneo, Kuching, Sarawak). —

Cr. flavomaculatus n. sp. (im & ein langer gerader Dorn am 1. Abd.-

Sgm., 9 erkenntlich an der Punktur des herzförmigen Fleckens auf

dem Halsschilde Fig. 1. Steht der Gruppe Or. depressi Chap. sehr

nahe). Strohmeyer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 40—41 (Formosa: Hoozan);

Or. formosanus n. Sp. (steht dem Cr. Fairmairei Chapuis sehr nahe,

viel kleiner u. ohne Dorn am 1. Abd.-Sgm.) p. 42 $? (Kosempo, Formosa).

Cr. spinulosus n. sp. Strohmeyer, Entom. Blätt., Jhg. 8, Nr. 3, p. 80

—81 32 (Kamerun, Deutsch-Ostafr., Franz. Kongo); Cr. Schenklingt

n. sp. p. 81—82 3 (Kamerun); Cr. rufescens n. sp. (vor. sehr ähnlich,

kleiner) p. 82 3 (Kamerun); Or. impressus n. sp. (Or. spinulosus sehr

ähnl., kleiner) p. 82—83 3 (Ostafr.); Or. 'angustatus n. SP., p. 83— 84 J

(Kamerun, Deutsch-Ostafr.); Cr. castaneus n. Sp. (vor. nahest.) p. 84 $?

(West-Usambara). Or. spin., Schenklingi, rufescens, impressus, an-

gustatus u. castaneus gehören einer neuen Gruppe an „Ürossotarst

spinulosi‘, charakt. durch langgestreckte Gestalt, durch die Bedornung

der am Ende etwas niedergedrückt. Flgl.-Decken und besonders durch

die eigentümliche Umbiegung des Seitenrandes ders.; Or. flavescens

n. Sp. (3. Gruppe Cross. abdominalis Chapuis) p. 885— 86 $2 (Mkulusumi-

Berg [Deutsch-Ostafr.] u. West-Usambara); Cr. tenuis n. Sp. (Or.

exilis Chap. außerordentlich ähnlich, kleiner, dunkler, andere Skulptur)

p- 86 (Mkulusumi-Berg, Deutsch-Ostafr., an Castilloa sp.).

Cryphalus (Hypothenemus) aspericollis Woll. Sexueller Dimorphismus.

de Peyerimhoff, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 173, Fig. 1 Umrisse

2 (groß), d (klein), Fig. 2 Flügel (beim $ sehr unvollkommen).

Oyclorhipidion n. 8. X yleborin. (von den anderen beiden Gatt. der Tribus

abweichend durch die merkwürdige Gestalt der Fühlerkeule, der

Archiv für Naturgeschichte

1913. B, 23 5. Heft

354 Insecta. Coleoptera für 1912.

Augen ete.). Hagedorn (1), p. 355; ©. pelliculosum n. sp. p. 356 (Ka-

merun: Johann Albrechtshöhe).

Oylindropalpus affinis n. Sp. (bedeutend kleiner als der nahe verwandte

C. africanus). Strohmeyer, Entom. Blätt., Jhg. 8, Nr. 3, p. 80 & (West-

Usambara).

Dacryostactus Schauf, p. 185. Kleine (1).

Dactypalpus Chap., mit Artenaufzählung, p. 156. Kleine (1). — D. trans-

versus Chap., p. 157. Kleine (1). — D. floccosus n. sp. (dicht flockig

behaart, mit starken gelb. borstenartig. Haaren). Hagedorn (1), p. 351,

Mundteile Taf. VI, Fig. 1 (Nord-Kamerun: Joh.-Albrechtshöhe).

Dendroctonus Er., p. 176, murrayanae Hopk., simplex Lec., rufipennis

Krby., punctatus Lec., brevicornis Lec., monticolae Hopk., obesus Mannh.,

pseudotsugae Hopk., Jeffreyi Hopk., ponderosae Hopk., Engelmanni

Hopk., Barberi Hopk., convexifrons Hopk., arizonicus Hopk., approzi-

matus Dietz, mexicanus Hopk., parallelocollis Chap., adjunctus Bldfd.,

frontalis Zimm., terebrans Ol., valens Lec. Kleine (1).

Dendrosinus Chap., p. 174. Kleine (1).

Dendrotrupes Broun., p. 190. Kleine (1).

Diamerus Er., 14 Art., p. 160. Kleine (1). — D. impar Chap., v. nanus

Haged., curvifer Walk., ater Haged., p. 160. Kleine (1).

Dryocoetes autographus Anatomisches.. Nüsslin. Kaumagen Fig. 2, S-

Genit. Fig. 3, Fühler Fig. 9, 10, Unterlippe Fig. 11. Dr. villosus, Penis

Fig. 7. — Dr. sardus n. sp. (Vergleich mit villosus). Strohmeyer, p. 57

(Sardinien: Sorgono. Eiche). — Dr. s. Strohm. Fundorte, Unterschiede

von D. villosus. Eggers, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 117. — Dr. minor

n. sp. Eggers, Nat. sicil., vol. 20, p. 122 (Sizilien). — Dr. Leonhardi

n. Sp. (nahe verw. mit Dr. Alni Georg). Eggers, Entom. Blätt., Jhg. 8,

p- 49 (Bulgarien: Rhilatal u. Iskertal). — Swaine beschreibt im Canad.

Entom., vol. 44, folg. neue Spp. aus Colorado: D. pubescens N. SP.,

p- 350; D. confusus n. Sp., p. 351; D. minutus n. Sp. p. 352.

Dryotomus Chap., p. 188. Kleine (1).

Eccoptogaster laevis Chap., zum ersten Male im Elsaß konstatiert: Herren-

berg bei Metzeral, 600 m; teils in Puppenwiegen, teils bereits in Rot-

ulmenprügeln eingebohrt. Strohmeyer, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 250.

— E. peregrinus Eggers, in Europa: Sos, Gall. merid. Eggers, Entom.

Blätt., Jhg. 8, p. 47; E. Demaisoni n. sp. (verw. mit E. Kirschi Skal.

u. fasciatus Reitt.), p. 47—48 $2 (Sicilia, Algeria, Hispania); E. Koltzei

Reitter 2 p. 48; E. amygdali Guer. $& p. 49. — E. Loevendali n. SP.

(kleiner, gedrungener als E. laevis). Eggers, Entom. Blätt., Jhg. 8,

p. 203—204 (dänische Lokalform); E. Sahlbergi n. sp. (2? mit Höcker

am Absturz wie bei E. suleifrons Rey u. E. koltzei Reitt.) p. 204—205

gF (Dauria, Sib. orient.); E. triarmatus n. sp. (verw. mit E. scolytus)

p. 205-206 (Süd-Frankr.).

Eulytocerus Bldfd., p. 187. Kleine (1).

Eurydactylus sexspinosus Motsch. Hagedorn p. 35 Detail Fig, IA—D.

Hapalogenius n.g. X ylesin. Hagedorn (1) p. 352; H. globosus n.SP., p- 353,

Details Taf. VI, Fig. 2 (Afrika: Pondoland, im Ecosawald, Bewohner

des Umzimbiti-Baumes). Fraßstück Textfig. 2g. — H. Haged. Kleine (1).

Systematik (Ipidae). 359

Hylastes fallax Wichmann = @ergeri Eggers. Eggers, Entom. Blätt., Jhg. 8,

p- 49. — H. horridus n. sp. (ähnelt Hylurgops glabratus Zett., schlanker

ete.). Eggers, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 206 (Indien). — H. Er. Hy-

lastes i. sp., p. 162, 33 Art. Gergeri Egg., var. corticiperda Er., linearis

Er., clavus Wollast. nach Hagedorn möglicherw. nur eine var. von

linearis Er., cristatus Mannh., nigrinus Mannh., imitator Rttr., horridus

Egg., clavus Haged., Lowei Pawia, Schellwieni Haged. (fossil), ifuanus

Fauv., attenuatus Er., almi Nijsima (ob Hylasies od. Hylastinus ?).

Klöine (1).

Hylastinus obscurus, auf den Scilly-Inseln. Joy, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 258. — H. kroaticus n. sp. Fuchs, Morphol. Studien,

p. 49 (Kroatien). — H. Bed., trifolii Müll., Frankhauseri Rtt., Frori

Egg. Kleine (1) p. 165.

Hiylechinus Chap., p. 182 (err. Xylechinus), pilosus Kusch., anceps Haged.

(fossil). Kleine (1).

Hiylesinus vicinus Com., crenatus F., fraxini Panz., oleiperda F., orni Fuchs,

Wacktli Reitt. Kleine (1). — A.F. i. sp. p. 170. Kleine (1). — H. crenatus

Eichh., massenhaft im Herrenberg, Oberelsaß, Mitte Juni, an im

Winter gefällten Eichenstämmen u. an Schichtholz. Strohmeyer,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 250.

Hylorgops Lee., p. 166, decumnanus Er., humilis Blanch., peregrinus Chap.

Kleine (1).

Hwyloscyllus Schauf., p. 170. Kleine (1).

Hylurgus Latr., p. 168, longulus Kolenati, ligniperda F., determinans Walk. ,

destruens Woll. Kleine (1).

Hyorrhynchus Bldfd., p. 162, 1 Art. Kleine (1).

Hypoborus Er., p. 186. Kleine (1).

Hypothenemus tuberculosus n. sp. Hagedorn, Rev. zool. afric., vol. 1, p. 339

(Congo).

Inosomus Broun., p. 168, rufopiceus Broun. Kleine (1).

Ips curvidens Germ. Beobachtung des Schwärmens und Einbohrens in

Weißtanne. Fraßfiguren. Erfolgreiche Fangbäume. Strohmeyer,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 250— 251. — I. pilifrons n. sp. Swaine, Canad.

Entom., vol. 44, p. 353 (Colorado).

Kissophagus Chap., p. 182, fasciatus Haged., hederae Schmitt, Novaki Rititr.

Kleine (1).

Liparthrum Woll., p. 185, Bartschi Müll., genistae Aube, corsicum Eichh.,

mori Aube, St. Georgi Knot. Kleine (1).

Lissoclastus Bldfd., p. 187. Kleine (1).

Lymantor aceris Anatomisches. Nüsslin. Kaumagen Fig. 1, Penis Fig. 6,

Fühler Fig. 8; L. coryli $-Genit. Fig. 4, Penis Fig. 5, Unterlippe Fig. 12.

Meringopalpus Haged., p. 175. Kleine (1).

Mesoplatypus n. g. (eigentümliche Mittelform zwischen Platypus u. Cr083s0-

tarsus). Strohmeyer, Entom. Blätt., Jhg. 8, No. 3, p. 78—79; M.

grandiclava n. SP., p. 79—80 3%, Keule Fig. 1 (Französ. Kongo).

Minulus n. g. (gehört der Bedornung der Schienen nach wohl zu den Dia-

merini. Falls sich die Zugehörigkeit dieser Gatt. zu dieser tropisch.

Familie bestätigen sollte, wäre ihr Vorkommen in der paläarkt. Region

23* 5. Heft

356 Insecta. Coleoptera für 1912.

sehr interessant). Eggers, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 206—207; M.

barbatus n. sp. p. 207—208, Fig. 1 Fühler, Fig. 2 Käfer seitlich (Kreta).

Myelophilus Eichh., p. 169, puellus Reitt., minor Hartg., piniperda L.

Kleine (1). — M. piniperda u. M. minor. Anzeichen der Vermehrung.

Boradajevskij, L&soprom. v&stn., vol. 14, p. 497—499 [Russisch]. —

M. minor. Biologie. Voroneov, Zap. l&sn. Suvalsk. Okr., vol. 5, No.

5—6, p. 3—10, No. 7—8, p. 12— 16.

Ozopemon tuberculatus N. Sp. (ähnelt den bereits bek. Spp. von Sumatra,

Borneo etc. Charakteristisch sind für die n. sp. die stark ausg@bildeten

Tuberkeln auf der Absturzfläche). Strohmeyer, Entom. Mitt., Bd. 1,

p. 38—39 (Formosa).

Periommatus. Neue Spp. beschreibt Strohmeyer. Bemerk. zur Gatt.

p. 17—18, Details Fig. 1, 2:1. P. bispinus n. sp. p. 19— 20 3? (Kamerun);

2. P. major n. sp. p. 20—21 32 (Kamerun); 3. P. mkusi n. sp. p. 21

(Mkulusumi-Berg in D.-Ostafr, u. Nguelo); 4. P. camerunus n. SP.

p. 21—22, Details Fig. 4—8, 9c (Kamerun);: 5. P. similis n. sp. p. 22

& (Kamerun); 6. P. excisus n. sp. p. 22 $ (Kongo); 7. P. substriatus

n. sp. p. 23 52 (Kamerun); 8. P. nitidicollis n. sp. p. 23— 24 32 (Kamerun

u. D.-Ostafr.); 9. P. gracilis n.sp. p. 24 9, Detail Textfig. (Kamerun);

10. P. piceus n. sp. p. 24—25 3 (Kamerun); 11. P. signatus n. SP.

p- 25 $9, Detail Textfig. 9a (Kamerun); 12. P. Severini n. sp. p. 25

—26 3%, Detail Textfig. 11 (Kinchassa, Kongo); 13. P. inermis n. SP.

p. 26 59 (wie zuvor). — Bestimmungstabelle für die bis jetzt bekannten

P.-Spp. ; zu den 13 obig. Spp. kommt noch longicollis Chap.; Fig. 3a—h

stellt die Flgl.-Decken am Absturze von No. 1, 2, 4, 6, 7, 8, 10, 11 dar.

Peronophorus Strohm., p. 187. Kleine (1).

Phloeoborus Er., mit 22 Arten, p. 158. Kleine (1).

Phloeotribus Latr., p. 188. Kleine (1).

Phloeophthorus Woll. i. sp., p. 189, rhododactylus Marsch., eristatus Fauv.

Kleine (1).

Phloesinus Chap. p. 183, thujae Perr., Aubei Perr., Henschi Perr., armatus

Rttr., concinnulus Walk., squamulatus Chap., punctatus Lec., seriatus

Bldfd. Kleine (1).

Phloeotrupes Er., mit 3 Arten, p. 159. Kleine (1).

Phthorophloeus Rey, p. 190. Kleine (1).

Pityogenes austriacus Wachtl u. elongatus Lövendal. Verbreitung nebst

Karte. Eggers (1). — P. monacensis Fuchs und P. irkutensis Eggers.

Fuchs, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 308—310. — P. elongatus Loevendal.

Unterschiede gegen Pit. austriacus Wachtl. In Nordseeland: Geelskov,

Tidsvilde, an Kiefern; also ein eng umgrenztes Gebiet. Es hat hier eine

Einwanderung u. Neubildung einer Sp. stattgefunden, da die betreffenden

Gebiete erst mit Laubwald bedeckt waren und dänische Nadelwälder

erst seit kaum einem Jahrhundert existieren. Das Gegenstück dazu

bildet Eccoptogaster Loevendali n. Sp., der E. laevis sehr nahe steht u.

von dessen nördlichstem Fundorte (Böhmen) weit getrennt ist; P. mo-

nacensis Fuchs 1911 = irkutensis Eggers 1910. Eggers, t. c., p. 210.

Platypus cylindriformis Reitt., auch im Oberelsaß: im Walde von Egisheim

bei Colmar. Strohmeyer, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 251. — P!. solidus

Systematik (Ipidae). 357

Walker. Verbreit. Variationen. Strohmeyer, Entom. Mitt., Bd. 1,

p. 42 (Fuhosho auf Formosa, Philippinen); Pi. piifrons ist das 2 zu

Pt. solidus.

Polygraphus Sedlaczek, Zentralbl. f. Forstwesen, Bd. 38, p. 305—310.

Problechilus Eichh., p. 190. Kleine (1).

Pseudopolygraphus Seitner. Bemerk. Baer, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 285.

Experimente über die Polyphagie. An Ps. cembrae Seitn. u. an der

Zirbe fressend, ist wohl identisch mit Ps. grandiclava.

Pseudothamnurgus n. g. (im Cat. Eur. wohl zwischen T’hamnurgus u. Dryocoe-

tes einzuschieben). Eggers, Entom. Blätt., Jhg. 8, Hit. 4/5, p. 115— 116.

Details Fig. 1—3. Spp.: (Dryocoetes) mediterraneus Eggers 1910 (S.-

Frankr.), (Thamnurgus) Normandi Eggers 1910 (Algier), (Thamn.)

scrutator Paudell& 1883 (S.-Frankr., Span.) p. 116-117.

Pieleobius Bedel, p. 173. Kleine (1).

Rhopalopselion Haged., p. 161, 1 Art. Kleine (1).

Scierus Lec., p. 167. Kleine (1).

Scolytus pruni u. vugulosus in Devonshire. Philip de la Garde, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 151.

Sphaerotrypes Bldfd., p. 174, barbatus Haged., tanganus Schauf. Kleine (1),

Stephanoderes Aulmanni n. sp. Hagedorn, Entom. Blätt. Berlin, Bd. 8,

p. 41—42, Details Fig. 6a—c (Ostafrika: Dar es Salam); St. coffeae

Hgd. Details Fig. 5a—d, Fraßstück D. — St. congonus n. sp. Hagedorn,

Rev. zool. afric., vol. 1, p. 337; St. heveae n. SPp., p. 338 (beide vom

Kongo).

Strombophorus Haged., p. 161, 3 Art. Kleine (1).

Styraeopterus Bldfd., p. 187. Kleine (1).

Tomicus acuminatus Gyll. in Cumberland. Day, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 11.

Taphrorychus hirtellus Eichh. Fraßbilder. Wiehmann, Entom. Blätt., Jhg. 8,

p. 138—140, 1 [4] Figg. Beschreib. der Gänge ete. — T. villifrons

Dufour. Verschiedenheit der Gänge auf der gemeinen Buche und der

Hainbuche. Spessiwzeff. 2 Abb. Auf Fagus gehen von der Rammel-

kammer gewöhnlich 4—5 verhältnismäßig kurze Muttergänge ab u.

öfters geweihartig sich verzweigen (Fig. 1); auf Carpinus nehmen die

zuerst sternartig von der Rammelkammer abgehenden Muttergänge

bald darauf eine dem Baumstamme quere, einander parallele Richtung

an (Fig. 2). Ob es sich hierbei um 2 biologisch verschiedene Spp. handelt.

Neu: T. siculus n. sp. Eggers, Nat. Siecil., vol. 20, p. 121 (Sizilien).

Thamnurgus sardus D. Sp. (verw. mit Thamn. characiae Rosenh., auch früher

dafür gehalten). Eggers, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 114— 115 (Sardinien:

Sadali, Asuni. Nährpflanze: Euphorbia Wulfeniti); Th. siculus n. SP.

(vor. verw.) p. 115 (Sizilien: Fieuzza). — T. robustus n. sp. Eggers,

Natur. sieil., vol. 20, p. 122 (Sizilien).

Trigonogenius n. 8. Ipin. (steht Pithyophthorus Eichh. am nächsten).

Hagedorn (1), p. 354. — Tr. fallax n. sp. Hagedorn, p. 354 (Amani:

D.-Ostafr.). Fraßbild wie bei Pityophth., in Khaja senegalensis. Beschr.

dess.

5. Heft

358 Insecta. Coleoptera für 1912.

Trypophloeus corsicus n. Sp. (Mittelform zwischen der alni- Rybinskii-Gruppe

u. den 3 Pappelkäfern [granulatus, Grothi u. asperatus]). Eggers, Entom.

Blätt., Jhg. 8, p. 113—114 (Ins. Corsica, Mont Renoso. Nährpflanze:

Alnus viridis suaveolens. — Tr. Holdhausi n. sp. (charakteristischer

Höckerfleck). Wiehmann, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 186 (Cam-

pogrosso). — Tr. nitidus n. sp. Swaine, Canad. Entom., vol. 44, p. 349

(Nordamerika).

Xestips n. 8. Ipin. Hagedorn (1), p. 353 (in der Nähe von Taphrorychus

Eichh.); X. marginatus n. sp. (steil abfallende Stirn), p. 353, Details

Taf. VI, Fig. 3 (Ostafrika).

Xyleborus validus Eichh. Literatur. Beschr. des bisher unbekannten 3.

Strohmeyer, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 39—41 (Formosa. Bisher nur in

N.-, M.-u. S.-Japan in Abves Sachalinensis Mast. u. Pinus sp. gefunden.

— X. Morstatti n. sp. Hagedorn, p. 37—38, Details Fig. 3a—c, 4a—c

(Amani, D.-Ostafr.). Vergleichende Beschr. von X. compactus Eichh.,

X. coffeae Wurth u. X. Morstatti Haged., p. 39. X. coffese Wurth,

Details Fig. 2A—F 2 Fig. A, Fraßstück F. X. morstadti lebt in Coffea

Bukowensis u. C. stenophylla. — X. ambasius n. sp. Hagedorn, Rev.

zool. afric., vol. 1, p. 342 (Kongo); X. spathipennis var. ohausi N.,

p. 345 (Kongo). — X. urichi n. sp. (schmäler u. länger als der nahe X.

capucinus Eichh. ete.). Sampson, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 245

—246 (Trinidad, Angola, Portug. Westafr., auf Kakaopflanzen); X.

arquatus N. SP., p. 246—247 (Ceylon. Schädling an Kampferbäumen,

an frischen u. abgestorbenen Ästen); X. niger n. sp. (gehört in Eich-

horns Div.**, ist aber größer als die von ihm beschrieb. Spp.) p. 247

(Ruby Mines, Burmah); X. sphenos n. sp. p. 247—248 (Uganda); X.

industrius n. Sp. (ob das ? zu X. sphenos ?) p. 248—249 (Uganda).

11l. Bruchidae (= Lariidae).

Lariidae (= Bruchidae). Charakt. ete. Fowler p. 177—178. Mit keiner

Gruppe nahe verw., vielleicht denSagrinae am nächsten. Abb. siehe

unter Laria. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans.

Entom. Soc. London 1912, p. 557, pl. LXXII. Untersucht wurden:

Bruchus rufimanus Boh., Engl., Fig. 195, 195a; Caryoborus nucleorum

Fabr., Brasil., Fig. 197 u. ©. sp., S.-Amer., Fig. 196. Schließen sich

der Chrysom.-Gruppe an.

Rezente Formen.

Bruchiclius nanus Grm. Hubenthal (1) p. 74.

Bruchus cisti Fab. von Yvoir u. Aulloy auf Helianthemum vulgare.

Guilleaume, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 293. — Br. laevis

Gravenh., bei Schulz p. 37. W. A. Schulz (1). — Neu: Br. major n. SP.

Fall, Entom. News, vol. 23, p. 321 (Texas); Br. depressus n. Sp. p. 321

(Florida); Br. brunneostictus D. SP. p. 322 (Californien). — Br. arenarius

n. sp. Woleott, Canad. Entom., vol. 44, p. 162 (Illinois).

Laria rufimana. Chittenden, U. S. Dept. Agric. Entom. Bull. 96, Pt. 5,

p: 59— 82, Fig. 11—20. — L. (Bruchus) scutellaris Abb. Fowler p. 177,

Fig. 81.

Pachymerus chinensis. Chittenden, U. S. Dept. etc. Pt.6, p.83— 94, pl. I, Fig. 21.

Systematik. 359

Fossile Formen.

tBruchus. Wiekham beschreibt im Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6, No. 3,

folg. neue Spp. aus dem Miocän von Colorado: Br. henshawi n. sp.

p- 28, pl. VII, Fig. 1u. 14; Br. exhumatus n. sp. p. 29, pl. VII, Fig. 2

u. 10; Br. bowditchi n. sp. p. 30, pl. VII, Fig. 6u. 13; Br. florissantensis

n. Sp. p. 30, pl. VII, Fig. 3; Br. scudderi n. sp. p. 31, pl. VII, Fig. 7,

8, 11; Br. haywardi n. sp. p. 31, pl. VII, Fig. 4, 5, 12; Br. osborni

n. sp. p. 32 pl. VII, Fig. 9

112. Brenthidae.

Brenthidae. Charakt. Fowler p. 192—193. Gegen 800—1000 Spp. —

Unterscheidung in 2 Subfam. Brenthinae u. Ulocerinae. Mundteile

der dd u. 92 sehr verschieden. Holzfresser. Abb. von Prophthalmus.

— Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc.

London 1912, p. 573. Untersucht wurden: Baryrrhynchus miles Boh.,

Indien, pl. LXXVII, Fig. 227; Arrhenodes funebris Sharp, Panama.

Bemerk. dazu.

Anisognathus. Formenkreis dieser Gatt. ‚A. csikii n. sp. Bolkay, Arch.

zool., vol. 1, p. 182 (Ostafrika).

Prophthalmus potens. Abb. des $ u. Kopf des 9. Fowler p. 193, Fig. 89.

113. Anthribidae = Platyrrhinidae.

Platyrrhinidae. Charakt. Fowler p. 193— 194; ca. 800— 1000 Spp. Einige

ähneln Lamiidae. Biologie kaum bekannt. Verbreit.; in Indien ziem-

lich reichlich vertreten. Brachytarsus frißt Coccidae. Abb. von Xeno-

cerus siehe unten. — Männliche Geschlechtsorgane. Sharp u. Muir,

Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 570: Phloeobius alternans Wied.,

Indien, pl. LXXVI, fig. 225, 225a.

Anthribidae vom Belgischen Kongo im Kongo-Museum zu Tervueren.

Jordan (1). — Kollektion von H. E. Andrewes: Jordan (2). — Kollek-

tion Sauters von Formosa: Jordan (3). — Kollektion von Dr. J. H. Veth:

Jordan (5).

Acorynus anchis N. Sp. (verwandt mit A. tonkinanus Jord. [1904], aber

weniger robust). Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 137 $2 (Formosa:

Kosempo Fuhosho u. Taihorinsho). — A. dieyrtus n. sp. (A. obliquus

Jord. am nächsten). Jordan, Tijdschr. v. Entom., D. 55, p. 128— 129 $

(Java: Preanger).

Anacerostes geometricus Jord., A. geom. ab. cinerascens Jord. (1894), A.

scriptus Jord. (1910). Ein 3 der letzt. ganz blaßgelb. Fundorte im

Belgischen Kongo. Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 66.

Aneurrhinus pantherinus Labr. and Imh. (1834) von Lukombe, Sassa u.

An. leucomelas Qued. (1886) von Sassa, beide Orte im Belg. Kongo.

Jordan, t. c., p. 66.

Anthribus crenatus Gravenh., bei Schulz p. 37. W. A. Sehulz (1).

Apatenia annulipes Jord. (1894) vom Belgisch. Kongo: Sassa. Jordan,

Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 63. — A. infans n. sp. (ähnelt A. tenuis

Jord. [1903] von Sumatra, aber bei dieser ist der Prothorax länger

als breit). Jordan, t. c., p. 141—142 8 (Hoozan). — A. parvula n. SP.

5. Heft

360 Insecta, Coleoptera für 1912.

(A. gracilis ähnlich). Jordan, Tijdschr. v. Entom., D. 55, p. 132—133 9

(Java: Banjoewangi).

Apolecta paraplesia n. Sp. (A. lewisi Sharp [1891] ähnlich; Elytren ohne

ganz schwarze Querbinde etc.). Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19,

p- 145 32 (Kosempo u. Fuhosho).

Asemorhinus nebulosus Sharp von Fushosho, Hoozan u. Kosempo. Jordan,

Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 144.

Basitropis nitidiscutis Jek. (1855) von Hoozan. Jordan, t. c. p. 144.

Caccorrhinus oculatus subsp. formosanus n. (bei C. o. oculatus Sharp [1879]

von Japan, sind die Tarsen ganz schwarz). Jordan, t. c., p. 144 52

(Fuhosho). .

Cadus diversus Jord. (1911) von Fuhosho u. Taihorinsho. Jordan, t. c.,

p- 140.

Chirotenon adustum Labr. and Imh. (1842). Fundorte im Belgisch, Kongo.

Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 63.

Cylindroides tessellatus n. sp. Jordan, Tijdschr. v. Entom., D. 55, p. 141

(Congo).

Decataphanes punctipennis Jord. (1895). Exempl. von Sassa, Belg. Kongo;

nur 12 mm ]l. Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 65; D. posticatus

Jord. (1903) von Sassa p. 65.

Dendrotrogus angustipennis Jord. (1895) von Fuhosho. Jordan, t. c., p. 144.

Deuterocrates. Spp. vom Belgisch Kongo. Jordan, t. c., p. 65: D. cavicollis

Honr. (1879), D. canescens Qued. (1886), D. nigropietus Qued. (1886)

p- 65; D. armatus n. sp. (Farbe wie D. canescens Qued. (1886). Leicht

erkenntlich am Auge, Pronotumkiel, Antennen u. Mitteltibie, wenigstens

beim d, variabel in der Größe) p. 65—66 (Kongo).

Düirectarius incisus Sharp (1891) von Taihorinsho. Ursprünglich von Japan

als eine T’ropideres beschrieben. Jordan, t. c., p. 142. — D. phodinus

n. sp. (Bau des Kopfes u. Rüssels fast wie bei der Gatt. Zygaenodes).

Jordan, Tijdschr. v. Entom., D. 55, p. 134 $ (Java: Preanger).

Disphaerona verrucella n. sp. Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 89 52

(Nilgiri Hills).

Epicerastes undulatus Qued. (1886) vom Belg. Kongo: Sassa. Jordan,

E2.C., D. 06;

Eugigas childreni subsp. spilosus n. Jordan, op. eit., vol. 18, p. 601.

Eexillis longicornis Pasc. (1860) von Formosa: Fuhosho. Jordan, op. cit.,

vol, 19, p. 143.

Gnoticarina cristulata Jord. (1894) von Sassa, Belg. Kongo. Jordan, Nov.

Zool. Tring, vol. 19, p. 65.

Gynandrocrus antennalis Lacord. (1866) u. G. praecox Kolbe (1894). Fund-

orte im Belgisch. Kongo. Jordan, t. c., p. 67.

Habrissus longipes subsp. formosanus n. (Prothorax oben u. unten weniger

punktiert als bei H. long. longipes Sharp 1891). Jordan, t. c., p. 143. —

H. andrewesi nom. nov. pro H. sellifer Jord. (1906) nee Lac. (1867). Jordan,

t. c., p. 90; H. molitor n. sp. (H. sellifer Lac. sehr ähnlich) p. 90 2 (Karkur

Ghat, 1500— 2000’).

Hwuius ovinus D. Sp. (verw. mit H. persimilis u. H. striatus). Jordan, Tijdschr.

v. Entom., D. 55, p. 131—132 $ (Sumatra: Manna).

Systematik (Anthribidae). 361

Hypseus cyrtus n. sp. (H. frenatus ähnlich). Jordan, t. c., p. 134 2 (Java:

Preanger).

Litocerus Spp. von Formosa. Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 138— 139;

L. paviei Lesne (1891) von Fuhosho; L. sticticus Jord. (1904) von

Fuhosho u. Kosempo; L. dysallus n. sp. (kleiner als L. sticticus) p. 138 32

(Hoozan); L. bicuspis n. sp. p. 138—139 3 (Fuhosho u. Hoozan); L.

communis n.Sp. (L. erucicollis Jord. [1895] ähnlich) p. 139 52 (Taihorin-

sho, Fuhosho, Hoozan, Kosempo u. Alikong). — L. hamearis n. SP.

(steht L. humeralis Jord. [1894] nahe). Jordan, t. c., p. 88 $2 (Karkur

Ghat, Nilgiri Hills); L. taeniatus n. sp. (L. paviei Lesne [1891] nahest.)

p- 88 & (Nilgiri Hills, 3500’, Regenzeit) ? (Nadgani, Nilg. Hills, 2500). —

L. jacobsoni n. sp. Jordan, Tijdschr. v. Entom., D. 55, p. 129 (Java).

Litotropis afer n. sp. (steht in Größe u. Gestalt d. L. providus Fährs (1839)

am nächsten). Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 67 ($2 Lukombe,

Belg. Kongo). — L. jacobsoni n. sp. (kurze, breite Sp., mit L. moestus

Pasc. verw.). Jordan, Tijdschr. v. Entom., D. 55, p. 129—130 2 (Java:

Nongkodjadjar).

Mecocerus mniszechi Thoms. (1858), M. rhombeus Qued. (1886) u. M. ocu-

latus Jord. (1895). Fundorte im Belgischen Kongo. Jordan, t. c., p.63.

Mucronianus triodes n. sp. Jordan, t. c., p. 140—141. (Formosa: Hoozan

u. Taihorinsho); M. repandus n. sp. p. 141 (Fuhosho).

Nerthomma aplota n. Sp. (sehr ähnlich der malayischen N. stictica Pasc.

(1860), aber die Stirn ist breiter ete.). Jordan, t. c., p. 142 &? (Formosa:

Fuhosho u. Kosempo).

Nessiara cethis Jord. ? aus Manna, Sumatra. Jordan, Tijdschr. v. Entom.

D. 55, p. 132. — N. mosonica Jord. (1904). $ von Formosa: Hoozan

u. Fuhosho. Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 141. — N. longicollis

n. sp. Jordan, op. cit., vol. 18, p. 601 (Borneo); N. cethis n. sp. p. 601

(Celebes). — N. olivacea n. sp. Jordan, op. cit., vol. 19, p. 88—89 32%

(Anaimalai u. Karkur Ghat, Nilgiri Hills, 3500-4000’, an gefällten

Bäumen; im Fluge einer Schmeißfliege gleichend).

Ormiscus alienus n. sp. Jordan, Tijdschr. v. Entom., D. 55, p. 137—138 &

(Java: Preanger).

Paraphloeobius n. g. Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 18, p. 603, P. tricolor n. sp.

p: 603 (Sumbawa). — P. (?) brevis (‚oculis sinuatis‘‘, bei der Type

P. tricolor Jord. [1912] ist dies nicht deutlich sichtbar u. der Seitenkiel

des Prothorax erstreckt sich nicht ‚„‚beyond the centre of the sides‘“‘).

Jordan op. eit., vol. 19, p. 145.

Phaenotherium Knirschi n. sp. (durch sehr dichte grobe Punktierung des

Halsschildes von Ph. fasciculatum Rttr. u. Ph. Zellichi Ganglb. weit

verschieden u. Ph. Pulszkyi Friv. noch am nächsten). Breit, Entom.

Blätt., Jhg. 8, Nr. 6/7, p. 151— 152 (Baidar-Thor, Apulka in der Krim);

Ph. Pulszkyi von Herkulesbad u. Kaukasus, Meskisches Gebirge.

Phaulimia priva subsp. nigrina n. (dunkler als Ph. priva priva; Beine nur

an den Gelenken rot ete.). Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 89— 90

82? (Karkur Ghat, Nilgiri Hills, 1500). — Ph. grammica n. sp. (ähnelt

Ph. rufescens, aber kräftiger, vielleicht nur eine Subsp. von Ph. ruf.).

Jordan, t. c., p. 142 32 (Hoozan u. Kosempo).

5. Heft

362 Insecta. Coleoptersa für 1912.

Phloeobius podicalis Kolbe (1894), Phl. retusus Labr. and Imh. (1842),

Phl. affinis Kolbe (1895), Phl. catenatus Kolbe (1895), Phl. humilis

Kolbe (1895), Phl. pustulosus Gerst. (1871). Fundorte im Belg. Kongo.

Jordan, t. c., p. 67. — Phl. gigas F. (1775) von Hoozan. Jordan, t. c.,

‚p. 145. — Phl. lepticornis n. sp. (gehört zur Gruppe, bei der das 3. Tar-

sengl. klein u. das 2. schlank ist; in d. Flgl.-Decken ähnl. pallipes u.

pilipes Jord. [1895]; P. gigas ähnl.). Jordan, Tijdschr. v. Entom.,

D. 55, p. 141—142 $2 (Java: Preanger).

Phloeotragus hottentottus imhoffi Boh. (1845) ist der westafr. Vertreter der

Art. Phl. albicans Fährs von Madagaskar ist nahe verwandt und viel-

leicht garnicht spezifisch verschieden. Jordan, Nov. Zool. Tring,

vol. 19, p. 64 (Fundorte im Belgischen Kongo). Phl. heros F. (1801).

Unterschiede von Phl. herosF. u. Phl. poliopras p. 64; Phl. poliopras Jord.

(1910) von Sassa, Lukombe, Lukenge im Belg. Kongo; Phl. prasinus

Duv. (1892). Seltenere Form, leicht erkenntlich an den Flgl.-Decken

durch einen schwarzen Fleck in der Mitte des Seitenrandes u. an dem

vorspringenden Höcker vor der Spitze Ein Exemplar ist oberseits

ganz dunkel tonfarbig statt grün; Phl. gigas F. (1801) von Lukombe,

Sassa im Belg. Kongo, p. 64.

Phloiophilus suleifrons Fährs (1839). Die Geschlechter sind sehr ähnlich.

Unterschiede. Belgisch Kongo: Sassa; Lukombe; Galli-Kokor, Kasai.

Jordan, t. c., p. 63.

Phloiopterus sulcirostris subsp. russus n. (Ph. sulc. suleirostris ähnlich;

Elytren mit wohlumgrenzten gelb. (luteous) Fleck hinter d. Mitte

zwischen 2. u. 5. Streifen). Jordan, t. c., p. 88 3? (Caia, Zambesi).

Physopterus callocerus n. sp. (Elytren ähnlich wie bei P. gibbosus Gußr. [1843],

aber kürzer, ebenso der Prothorax. Sofort erkennbar an den hellfarbig.

Antennen u. den 2 samtschwarzen Flecken auf jeder Flgl-Decke).

Jordan, t. c., p. 87 2 (Nilgiri Hills, 3500’, Regenzeit; Ouchterlony Tal,

ibid., an Baumstämmen). — Ph. pardalis n. sp. (steht P. biplagiatus

Jordan durch den fast geraden Apikalrand des Rüssels nahe). Jordan,

Tijdschr. v. Entom., D. 55, p. 127—128 2 (Borneo: Sambas).

Pseudochoragus n. g. (steht Choragus nahe). Petri, Siebenbürg. Käf. p. X,

Ps. brachycerus n. Sp. p. X (Siebenbürgen).

Rawasia horcina n. sp. (Behaarung kürzer als bei der ähnl. R. ritsemae Roel.).

Jordan, Tijdschr. v. Entom., D. 55, p. 139— 140 2 (Java: Banjoewangi);

R. diardi Roel. (1881) = convexa Jord. (1904). a) Buccalplatte mit

3 zahnartigen Höckern: R. ritsema Roel (1880), diardi Roel. (1881) =

convexa Jord. (1904) u. communis Jord. (1895). b) Buccalplatte ohne

zahnartige Höcker: R. annulipes Jord. (1895), gestroi Jord. (1904),

porcina N. Sp. u. die beiden Afrikaner R. grisescens Jord. (1903) u.

fulvescens Jord. (1903).

Sintor vethi n. Sp. (eine d. kleinst. Spp., in d. Struktur I. lineatus Jord. am

nächsten). Jordan, t. c., p. 138 (Java, Banjoewangi).

Syntophoderes guwineensis Kolbe (1895). Fundorte im Belgisch. Kongo.

Jordan, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 66.

Tropideres roelofsi subsp. poecilus n. (dunkler als Tr. roelofsi Lewis (1879).

Die schwarzen Zeichnungen kleiner. Die Mittelbinde des Pronotum

Systematik. 365

u. der Zwischenraum zwischen den 2 großen schwarzen Flecken der

Elytren breiter) Jordan, t. c., p. 140; Tr. signellus n. sp. (T. roelofsi

nahest.) p. 140 $? (Fuhosho); Tr. japonicus Roel. (1879) von Hoozan

u. Fuhosho p. 140. — Tr. sucula n. sp. Jordan, Tijdschr. v. Entom.,

D. 55, p. 130 (W.-Sumatra: Padang Sidempoean).

Urodon maurus n. sp. (Aussehen wie U. musculus Dan. von Kleinasien),

Daniel, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 150—151 (Mauretania

Tingitana: Rhamma in d. Umgegend von Larache, Marokko). —

U. Schilsky beschreibt in Küster, Käf. Eur.: U. schusteri n. sp. Nr. 85

(Österreich: Wien, Niederweiden), U. korbi n. sp. Nr. 91 (Anatolien),

U. ciliatus n. sp. Nr. 95 (Buchara), U. arisi n. sp. Nr. 97 (Traneisappien):

Xenocerus anchoralis, Abb. Fowler p. 194, Fig. 90.

Äylinades impressus subsp. stibinus n. (ähnelt X. impressus Tor [1895],

aber Pronotum; Elytren feiner punktiert). Jordan, Nov. Zool. Tring,

vol. 19, p. 143 (Hoozan, Kosempo, Fuhosho). X. japonicus Sharp

(1891). Die unregelmäßig gestreifte Stirn hat die Sp. mit X. armatus

Jord. (1895) u. X. siriatifrons Jord. (1895) gemein, p. 143—144 (Ko-

sempo u. Chip Chip); X. phycus n. sp. (Elytren ähnlich denen der vorigen

Sp.) p. 144 32 (Formosa: Hoozan). — X. sinuatocollis Qued. (1886)

von Nassa; X. alternans Kolbe (1895) von Lukombe, beide Orte im

Belg. Kongo. Jordan, t. c., p. 66.

Zygaenodes lituratus n. sp. Jordan, op. cit., vol. 18, p. 602 (Java), Z. latipes

n. Sp. p. 602 (Pegu), Z. antiallus n. Sp. p. 602 (Assam). — Z. cristatus

n. sp. Jordan, Tijdschr. v. Entom., D. 55, p. 135 (Java: Buitenzorg).

114. Lamiidae.

Lamiidae. Charakt. Fowler p. 185. Gegen 600 Spp. Höher spezialisiert

als die Cerambycidae. Die Fam. enthält, abgesehen von der Größe,

überraschende Formen. Die Mehrzahl der „eryptic‘‘ oder „protected“

Longicornia gehört hierher. A. Episterna des Metasternums schmal:

Lamiinae. B. Epist. des Metast. vorn breit, hinten schmal: Saper -

dinae. Abb.: Batocera rubus nebst Schrillorgan Fig. 88. — Siehe unter

Cerambycidae.

115. Cerambyeidae,

Cerambycidae. Charakt. Fowler, p. 185—187. — Die indischen Spp.

(ca. 400 Spp.) beschrieb Gahan (Fauna Brit. Ind. Col. I, 1906). Die

größten Vertreter finden sich unter den Prioninae. (Rhaphipodus

taprobanicus, Macrotoma fisheri ete.) Parandra fehlt in Indien. Abb.

siehe unter Prionus, Tetropium u. Neocerambyx. — C. Materialien.

Pie (8. Hft., II. Teil, 24 pp.). — Cerambycidae der Umgegend von

Westerheim (Hohe Tatra). Pape, C. Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 316—317.

— C. von Nordamerika. Studien. Casey, Mem. Col. vol. 3, p. 215— 376.

— Katalog der argentinischen Spp. Bruch, Rev. Mus. La Plata, vol. 18,

p- 179— 226. — C.-Larven. Vorläufige Synopsis. Webb, U. S. Dept.

Agric. Entom. Techn., vol. 20, Pt. 5, p. 149— 155, pl. XXVII. — Männ-

liche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London

1912, p. 568, pls. LXXV u. LXXVI. Untersucht wurden: Parandra

5. Heit

364 Insecta. Coleoptera für 1912.

sp. n., Neu-Guinea, pl. LXXV, Fig. 219; Mallaspis xanthaspis Guer.t,

Colombia; Aromia moschata L., England tab. cit. Fig. 217, Chlory-

dolum doricum Boisd., Neu-Guinea, Fig. 218, 218a; Gnoma ctenosto-

moides Th., Neu Guinea, pl. LXXV, Fig. 220; Monohammus longi-

cornis Th.; Neu Guinea, pl. LXXVIJ, figs. 221, 221; Macrochenus Guerini

White, ? N.-Ind. — Große Einheitlichkeit im Typus.

Acmaeops marginata Fbr. Gerhardt (7).

Acmocera olympiana Thoms. in Zentr.-Afr. Hintz (3) p. 440.

Agallissus floridanus n. sp. Casey, Mem. Col., vol 3, p. 376 (Florida).

Agapanthia villosoviridescens de Geer auf Urtica dioica. Guignon.

Amphidesmus platypterus Westw. am Aruwimi u. am Ituri, D. Z.-Afr. Art

der Färb. variabel. — A. platypterus Westw., A. westermanni Gu£r. u.

theorini Aur. gehören wohl zu einer Sp. Hintz (3) p. 430.

Amphionthe Dejeani n. sp. (steht A. brevicollis Bates nahe). Gounelle,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 115—117 $2 Abb. beider Fig. 1

(Guyane Frangaise: Nouveau Chantier).

Anaglyptus rosti n. sp. Pie, Mater. Longicornes cah. 8, 1, p. 15.

Aneflomorpha n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 293: A. seminuda n. Sp.

p. 294 (Texas), A. longipennis n. Sp. p. 294 (California), A. unispinosa

n. sp. p. 295 (Mexiko).

Anejlus cochisensis n. sp. Casey, t. c., p. 296 (Arizona).

Anepsyra n. g. (Type: Elaphidion tenue). Casey, t. c., p. 293.

Anocomis n. g. Casey, t. c., p. 271, A. lignea n. sp. mit subsp. parvicollis n.

p. 272, A. ampla n. sp. mit subsp. angusta n. p. 273, A. terminata n. SP.

p. 274 (sämtlich aus den Vereinigten Staaten).

Anoplocera der britisch. Autoren versinkt in Leptura F. als Subg., livida F.

gehört zum Subg. Vadonia Muls. Beare, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 102.

Antennalia subg. n. von Prionus. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 249.

Antennoeme [n. 8.1911] Oemin. (ausgezeichnet durch die Bildung der Fühler,

deren 3. u. 4. Glied. verbreitert und allseitig dicht u. lang bewimpert

ist; Kleinheit der Beine; das Schenkelende des letzt. Beinpaares er-

reicht kaum das letzte Viertel der Flgl.-Decken). Hintze (3) p. 427,

A. quadriplagiata [n. sp. 1911] p. 427 (Mawambi am Ituri, westl. v.

Albert-See, Kondue, Congo Belge).

Apheniastus. Liste der 9 Spp. (dar. 2 neue). Hintz (2) p. 648, A. sesensis

n. sp. (Brit.-Ostafrika, Sese-Inseln), A. ruber n. sp. (Span. Guinea:

Nkolentangan).

Aplagiognathus guatemalensis n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 227 (Guate-

mala).

Apriona neglecta n. sp. (verschieden von A. tigris Thoms., die = A. puncta-

tissima Kaup 1885. Oberflächliche Ähnlichkeit mit Abatocera irregularis

Voll. 1871). Ritsema, Notes Leyden Mus., vol. XXXIV, p. 6-8 32

(W.-Sumatra: Rengkiang loeloes; Padang Sidempoean; Soerian near

Solok).

Argentionoeme n. g.Oemid. Bruch, Rev. Mus. La Plata, vol. 18, p. 164,

4A. schulzi n. sp. p. 165 (Argentinien).

Systematik (Cerambycidae). 365

Aromia moschata L. auf Espensaft etc. weit von Weiden; in Gesellschaft

von Hornissen, Saperda carcharias etc. bei Horepnik. Roubal p. 58.

Arrhythmus Mylenae n. sp. Boppe, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 96 3?

(Kamerun u. Congo frangais).

Asemum. Casey beschreibt in Mem. Col., vol. 3, folg. neue Spp. aus Nord-

amerika: A. gracilicorne n. Sp. p. 258, A. curtipenne n. SP. p. 258,

4A. ebenum n. sp. p. 258, A. amputatum n. sp. p. 259, A. parvicorne n. SP.

p- 210, A. fulvipenne n. sp. p- 260, A. costulatum n. sp. p. 260, A. pu-

getanum n. Sp. p. 261, A. brevicorne n. sp. p. 261.

Astathes guerryi n. sp. Pie, Mater. Longicornes cah. 8, 1, p. 20, A. apicalis

n. Sp. p. 20.

Batyle seclusa n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 327, B. punctipennis n. SP.

p- 328, B. acomana n. Sp. p. 328, B. oblonga n. sp. p. 329 (sämtlich aus

New Mexiko).

‚ Batyleoma n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 329, B. fontinalis n. sp. p. 330

(New Mexico).

Belodera genei in Abchasien. Zaicev, Rev. russe entom., T. 12, p. 360

[russisch].

Bisaltes spegazzinii n. sp. Bruch, Rev. Mus. La Plata, vol. 18, p. 175 (Argen-

tinien).

Callichroma smaragdina n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 314 (Texas), C.

compressipes D. Sp. p. 314 (Guatemala), C. regalis n. sp. p. 315 (Mexiko).

— (. japonica var. achardi n. Pic, Mat. Longicornes cah. 8, 1, p. 19.

Callidium. Von den 4 britisch. Spp. bleibt nur violaceum L. bei dieser Gatt. ;

alni L., lividum Rossi u. testaceum L. = variabile des brit. Cat. werden zu

Phymatodes L. gestellt. Beare, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48),

p- 102. — ©. antennatum subsp. hesperum n. Casey, Mem. Col., vol. 3,

p: 288, C. californicum n. sp. p. 289, O©. frigidum n. sp. p. 289, ©. la-

custre n. Sp. p. 289 (sämtlich aus Nordamerika).

Callimus longicollis n. sp. Casey, t. c., p. 310, C. opacipennis n. sp. p. 311,

C. variipes n. Sp. p. 311, ©. dehiscens n. sp. p. 312 (sämtlich aus Kali-

fornien).

Calloides biformis n. sp. Casey, t. c., p. 358, ©. coloradensis n. Sp. p. 358,

C. muliebris n. sp. p. 358 (alle drei aus den Vereinigten Staaten).

Caloclytus comptus var. gilanus n. Pie, Mat. Longicornes, cat. 8, 1, p. 6.

Calopus serraticornis. Roubal, Zeitschr. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 386.

Centrocerum richteri n. sp. Bruch, Rev. Mus. La Plata, vol. 18, p. 167

(Argentinien).

Cerambyx armillatus Gravenh., spinulosus Gravenh., ustulatus Gravenh.,

lanatus Gravenh., bei Schulz p. 36. W. A. Schulz (1).

Cerambyx cerdo L. = heros Scop., C©. scopolii Füssl. = cerdo Scop. Beare,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 101.

Cerasphorus hirticornis Serv. von der Insel Kwidschwi (Kiwu-See); Mawambi

am Ituri. Hintz (3) p. 429.

Ceratites jaspideus Serv. von Fort Beni. Hintz (3) p. 438.

Ceroplesis adspersa Pascoe von Kesimbili am Kagera, C. ö-fasciota F.

von Kissenye, Kiwu-See, ©. signata Waterh. von Mboga, SW. v. Albert-

See u. am Lohango-See, NW.-Ruanda. Hintz (3) p. 437.

5. Heft

366 Insecta. Coleoptera für 1912.

Chariesthes Chevr. ist ein Sammelbegriff für einige nahe verwandte Genera.

Hintz (2) p. 643. Bestimmungstab. der Gatt. Graciella Jord., Chariesthes

Chevr., Apheniastus Thoms., Murosternum Jord. p. 643—644. — Ch.

Chevr. Hintz (2) p. 645—646. Liste der 13 Spp. [dar. I neue] + 5 Sub-

spp. nebst Synonymie und Verbr.; Ch. bella Dalm. = carissima Westw.

mit Charakt. der Subspp. aruwimia Bates p. 646, elegans Jord., laetissima

Bates, formosa Jord. p. 647, Ch. gratiana Kolbe, Unterschiede von

bella Dalm. p. 647, Ch. affinis Jordan ist eine Subsp. von antennata

Jordan, Ch. bassamensis Chevr. p. 647, Ch. multinotata Chevr., p. 647;

Ch. nigroguttata Aur. gehört nicht in die Verwandtsch. von C’h., sondern

in die Nähe von Alphitopola p. 647; Ch. argentea n. Sp. p. 647 (Belg.-

Kongo: Kondue).

Chreonoma atritarsis n. sp. Pie, Mat. Longicornes cah, 8, p. 21, Chr. nigro-

notata N. SP. p. 21.

Cincinnata Jord. ist keine Crossotid. Hintz (1) p. 191.

Cloniophorus mechowi Quedf. v. Mawambi am Ituri, westl. v. Albert-See. $

Hintz (3) p. 430.

Closterus depressicornis n. sp. Boppe, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 94

d (Madagaskar: Voh&mar); Cl. Jordani n. sp. p. 94 3 (Madag.: Loalala);

Cl. simplicicornis D. Sp. p. 95 $ (Madag.: Suberbieville); Cl. Layi n. sp.

(Cl. flabellicornis sehr ähnlich) p. 95 $ (Madag.: Voh&mar); Cl. elongatus

n. sp. (©. flabellicorn. ähnlich) p. 95 $2 (Madag.: Voh&mar); Cl. inter-

medius n. sp. (lab. ähnlich) p. 95 d (Madag.: Diego Suarez). — CI.

Rothschildi n. sp. Boppe, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 261— 2623,

lat. Diagnose (Cap d’Ambre, Madagaskar. Ausführl. Beschr. u. Abb.

in Ann. Soc. Entom. France 1912).

Clytanthus sartor F. Müll. p. 301. Rhien (1). — Cl. catulus n. sp. Casey,

Ms=m. Col., vol. 3, p. 370 (Wisconsin).

Clytoleptus N. 8. gracilicornis n. sp. Casey, t. c., p. 371, Cl. iristis n. SP.

p- 372 (beide aus den Vereinigten Staaten).

Olytopsis limbata n. sp. Casey, t. c., p. 373 (Mexiko).

Clytus Ibex Gravenh., Gazella Gravenh., Arietis bei Schulz p. 37; W. A.

Schulz (1). — Ol. rhamni temesiensis Gem. p. 301. Rhien (1). — Cl.

die 3 britischen Sp. verteilen sich im Cat. Eur. auf folg. Weise: Clytus

(Laich.) arietis L. — Plagionotus (Muls.) arcuatus L. u. Anaglyptus

(Muls.) mysticus L. Beare, Entom. Monthly Mag. (2), vol, 23 (48),

p- 102. — Cl. arietis Stück, bei dem die 1. gelbe Binde auf einen kleinen

Fleck reduziert ist. Blenkarn, t. c., p.245, auch The Entomologist, vol.45,

p- 347. — Cl. arcuatus L. in Cumberland. Day, Entom. Monthly Mag (2),

vol. 23 (48) p. 11. — Cl. carolinensis n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3,

p- 372 (North Carolina).

Coelosterna Stolzin.sp. Ritsema, Notes Leyden Mus., vol. XXXIV, p. 4-62

(West-Sumatra: Soerian near Solok, Highlands of Padang). — C. sca-

brata Iyer, Calcutta For. Bulletin, No. 11, p. 1912, Abb.

Cenoptera kiesenwetteri var. angorensis. Pie, Mater. Longicornes cah. 8, .1,

P. 8;

Compsomera White. Synopt. Übersicht über die folg. 6 Spp. Achard, Ann.

Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 71—72: Bemerk. zu C. cyaneonigra

Systematik (Cerambycidae). 367

Fairm. p. 73 (Abyssinie; Deutsch Ostafrika. : Ruaha R.); ©. elegantissima

White Synonymie etc. p. 73—74; C©. fenestrata Gerst. p. 74; CO. specio-

sissima Gerst., ©. Ansorgei Gan. Bildet mit der folg. Sp. eine Sektion

für sich, p. 74—75; C©. Ans. var. vestita n. p. 75 (Deutsch-Ostafr.; Ka-

merun, Port Herald); C. nigricollis Gah. 1890, p. 75 (Deutsch-Ostafr. :

Usagara, Zanzibar).

Conizonia aumontiana var. pygidialis n. Pie, Mat. Longicornes cah, 8, 1,

pP: 2.

Cordylomera spinicornis F. von Beni, westl. v. Ruwenzori. Hintz (3) p. 430.

Cotops aedificator L. Fundorte in D.-Zentr.-Afr. Hintz (3) p. 439.

Criocephalus polonicus Mots., abweichend von C. ferus Muls. Beare, Entom.

Monthly Mag (2), vol. 23 (48), p. 101. — Or. ferus auf den Scilly Inseln.

Day, t. ce., p. 11. — Or. rusticus. Schaden. Houlbert, Insecta, vol. 2,

p- 302—308, Fig. — Cr. ferus. Variation in der Größe. Champion,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 237. — Or. productus Hyslop,

Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 14, p. 101. — Neue Spp.: Casey

beschreibt in Mem. Col., vol. 3: Cr. honduranus n. sp. p. 265 (Honduras),

Cr. filitarsis n. sp. p. 266, Cr. cavicollis n. sp. p. 266, Or. lacustrinus

n. sp. p. 267, Cr. cervinus n. Sp. p. 267 (alle 4 aus den Vereinigten

Staaten).

Crioprosopus praestans D. Sp. u. subsp. semiplicatus n. Casey, t. c., p. 320

(Mexiko).

Crossidius. Casey beschreibt t. c. folg. neue Formen aus den Vereinigten

Staaten: Cr. plagiatusn. Sp. p. 336, Cr. maculicollis n. sp. p. 337, Or. wick-

hami n. sp. p. 337, Cr. truncatellus n. SP. p. 338, Or. pulchellus subsp.

retractus N., Cr. pulch. subsp. sinuosus n., Cr. pulch. subsp. vagasensis N.

p. 339, Or. debilis n. sp. p. 339, Cr. lanaticollis n. sp. p. 339, Cr. sayi n. SP.

p- 340, Or. bilenticulatus n. Sp. p. 340, Or. submetallicus n. Sp. p. 341.

Crossotidae. Merkmale der Gruppe. Hintz (1) p. 191. — Übersicht über die

Gatt. Crossotus Serv., C’rossotides n. subg., Dichostates Thoms., C’rosso-

tofrea n.g., Mimofrea n. g., Freopsis n. g., Frea Thoms., C'yriofrea Aur.,

Solymus Lac. u. Mimiculus Jord. p. 192.

Crossotides n. subg. (von Crossotus versch., daß die Useite der Fühler gleich-

mäßig mehr oder weniger bewimpert ist). Hintz (1) p. 191, 193, Or. meri-

dionalis n. sp. p. 193 (Deutsch - Südwestafrika: Windhuk, Karibib,

Rietmont), Cr. lateralis n. sp. p. 194 (Abessinien: Harrar), Cr. lat. var.

niveicollis n. (Prothorax weiß) p. 194 (Somali), Cr. argenteus n. sp. p. 194

(Brit. Ost-Afrika: Voi u. Takaungu), Cr. obtusus n. sp. p. 194— 195

(Senegal), Cr. oculatus n. sp. p. 195 (Betschua u. Griqualand), Cr.

erlangeri n. Sp. p. 195 (Somali), Cr. sennaariensis n. Sp. p. 195 (Sennaar).

Siehe auch Dichostates.

Crossotofrea n. 8. (Mesosternalfortsatz vorn konisch, Fühl. unbewimpert,

ohne Haarbüschel). Hintz (1) p. 191, 198, Cr. virgatus Quedf. 1882

(Crossotus), Cr. corticarivus Hintz 1910 (Crossotus), aedificatorius Hintz

1910 (Crossotus).

Crossotus cristatus Lord. (gehört nicht zu Crossotus, sondern zu einem auch

mit Crossotofrea nahe verwandt. Genus. Hintz (1) p. 198, Or. virgatus

Quedf. 1882, Or. corticarius Hintz 1910 u. Or. aedificatorius Hintz 1910

5. Heft

368 Insecta. Coleoptera für 1912.

gehören zu Crossotofrea N. g. — Or. Serv. Bestimmung. Hintz (1)

p- 192, Cr. plumicornis Serv. p. 192, Or. damarensis n. subsp. (Useite

der Fühler kürzer behaart) p. 192—193 (Deutsch-Südwestafrika), Or.

maculatus n. Sp. (steht Cr. penicillatus Gah. nahe) p. 193 (Afrika:

Lukuledi, Lindi, Tabora), Or. flavopietus Quedf. gehört zu Dichostates

p- 202. Cr. basalis Gerh. = barbatus Gerst. p. 202. — Cr. collaris

Chevr. Fundorte in Deutsch-Zentr.-Afr. Hintz (3) p. 440.

Oylindrepomus laetus var. Gahan, Proc.Ent.Soc. Washington 1911, p. LXXIX.

COyliene. Casey beschreibt in Mem. Col. vol. 3 folg. neue Formen: ©. andesiana

n. sp. p. 352, ©. snowi n. Sp. p. 352 (Arizona), ©. zuniana n. sp. p. 352

(New Mexiko), C. angulifera n. sp. p. 354 (Kansas), ©. chara subsp.

kansana n. p. 355, C. chara subsp. solida n. u. subsp. genitiva n. p. 355,

©. reducia n. sp. p. 351, ©. filicornis n. sp. (beide aus Texas).

Cyrtofrea Auriv.. Hintz (1) p. 191.

Daphisia clytoides n. sp. Gahan, Proc. Entom. Soc. London 1911, p. LXXIX.

(Borneo).

Dasylinda javanica n. sp. Vuillet, Insecta, vol. 2, p. 20, figs. — D. vitalisi

n. sp. Vuillet, t. c., p. 300, figs.

Dendrobias. Casey beschreibt in Mem. Col., vol. 3 D. peninsularis n. SP.

p- 316 (Lower California), D. reductus n. sp. p. 316 (California), D. debili-

cornis N. SP. p. 316, D. virens n. Sp. p. 316 (Texas).

Dichostates albidus n. sp. Hintz (1) p. 195 (Deutsch-Ostafrika: Tanga),

D. trilineatus n. sp. p. 196 (Deutsch-Ostafrika: Pangani), D. quadri-

signatus D. SP. p. 196 (Congo Belge), D. Kuntzeni n. sp. p. 196 (Spanisch

Guinea: Nkolentangan; Kongo: Uelleburg u. Kamerun; Johann

Albrechtshöhe, Jaundestation),, D. flavomaculatus n. Sp. p. 197

(Belg. Congo: Konde, Gabun), D. flavoguttatus n. sp. p. 197 (Belg.

Congo: Kondue), D. Hauseri n. sp. p. 197 (Togo, Amedzowe), D. fulvo-

maculatus n. sp. p. 198 (Togo: Bismarckburg, Dahomey, Ketu, Kamerun)

— D. albicollis Guer., D. lophopterus Guer., D. vagepictus Fairm.,

D. strigifrons Fairm., D. subocellatus Fairm., D. tubericollis Fairm.

p. 202, D. natalensis Fairm. gehören zu Crossotus p. 202.

Dictator mirabilis. Geschlechtsformen. Charakt. Heller, Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 56, p. 274, Abb.

Dorcadion. Spp. des Liburnischen Karst. Depoli. — D. fuliginator nebst

var. atrum u. var. vittigerum. Sprunghafte Verbreitung. Daehne, Intern.

Entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 6, p. 35. — D. Navasi Escal. Biologisches.

(Ist ein Steppentier). Naväs, Entom. Mitt., Bd. I, p. 300-301. —

D. Lauffer behandelt in Bol. Soc. Aragon, vol. 10, 1911 die Syno-

nymie mehrerer Spp., beschreibt zahlreiche neue Varr. u. die neuen Spp.:

D. turdetanum n. sp. p. 25, D. palentinum n. Sp. p. 27, D. consanguineum

n. sp. p. 40 (sämtlich aus Spanien). — Depoli beschreibt in Boll. Soc.

Adriat,, vol. 26, 2, p. 3—44: D. istrianum n.Sp., D. liburnicum n. SP.

u. D. muelleri n. sp. (alle drei von der Kroatischen Küste). — D. ferru-

giniipes var. subfuscopubens n. Pie, Mat. Longicornes cah. 8, 1, p. 7.

Entomosterna unicostata n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 332 (Mexiko).

Euchitonia Menzelii n. sp. (ähnelt wohl sehr E. superba Auriv. von Borneo).

Ritsema, Notes Leyden Mus., vol. XXXIV, p. 123—125 2 (West-

Systematik (Cerambycidae). 369

Sumatra: Loeboe Banghoe), Beschr. des mutmaßlichen $ (ähnelt sehr

dem gvon E. suspecta Rits. von West-Java) p. 125— 127 (W.-Sumatra:

Solok).

Eumimetes Lac., auf Lamia sparsa Klug begründet, wird einge-

zogen. Hintz (1) p. 190. — E. Chevr. Hintz (1) p. 191. Die als solche

beschriebenen Spp. gehören zu anderen Gatt. — E. .attenuatus Jord.

1894 u. E. grisens Hintz gehören zu Mimofrea. Hintz (1) p. 199. —

E. lundii Fab. in Sarawak. Moulton, The Entomologist, vol. 45,

p- 250,

Euryphagus ustulatus n. Sp. (steht E. Lundii nahe). Achard, Bull. Soc.

Entom. France 1912, p. 220 2 (Holländ. Borneo: Pontianak).

Evodinus variabilis var. instriolata n. Pie, Mat. Longicornes cah. 8, p. 2.

Frea circumscripta n. sp. Hintz (1) p. 201 (Deutsch-S.W.-Afrika: Swakop-

mund, D.-Ostafr.: Kilwa?), Fr. maculata n. sp. (gehört in die Ver-

wandtschaft von Fr. tuberculata Aur.) p.201 (Kamerun: Joh. Albrechtsh.,

Spanisch-Guinea: Ukolentangan), Fr. fasciata n. sp. (Verwandtsch.

des Fr. maculicornis Thoms., breit, schwarze Mittelbinde) p. 201

(Belg. Kongo, Kondu6), Fr. Zambesiana n. sp. p. 202 (Zambesi-Gebiet:

Morrumbala), Fr. guadripunctata gehört zu Dichostates p. 202; F'r. flavos-

capulata Fairm. wahrscheinlich = Fr. marmorata Gerst. p. 202. —

Fr. basalis Jord. gehört zu Mimofrea. Hintz (1) p. 199.

Freopsis n. g. (Fühler kürzer als die Flgl.-Decken. 4. Glied verdickt, sonst

wie Frea Thoms.) Hintz (1) p. 191, 200, Fr. albomaculata n. sp. p. 200

(Belg.-Kongo: Kondue).

Geloharpya amoena Westw. von Mawambi am Ituri. Hintz (3) p. 436.

Geropa n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 305, G. aequicollis n. sp. p. 306

(Texas).

Geteuma Thoms, Hintz (1) p. 191. Keine Crossot.

Glenea quinquelineata Chevr. u. Gl. lunulata Jord. Fundorte in D.-Zentr.-

Afr. Hintz (3) p. 442. — G@!. celia Pasc. in Sarawak. Moulton, The Ento-

mologist, vol. 45, p. 250.

Graciella (8 Spp. [dar. 3 n. spp.] + 1 var.). Hintz (2) p. 644. Liste, Synon.

u. Verbreit.; Gr. concinna Chevr. (= senegalensis Chevr. = elegantula

Chevr.); Gr. compacta Jord. v. trivittata Jordan = moea Jord. p. 644;

Gr. latevittata n. SP. (trivittata ähnlich) p. 644, (Togo: Misahöhe u.

Kamerun: Joh. Albrechtshöhe); Gr. nigromarginata n. Sp. p- 645,

(Span.-Guinea: Uelleburg, Spanisch-Guinea); Gr. brunneomaculata D.SP.

p-: 645 (Kamerun: Johann Albrechtshöhe).

Grammoptera praeusta F. der brit. Liste wird zu ustulata Schall, analis zu

variegata Germ. gestellt, tabacicolor de G. gehört zu Alosterna Muls.

Beare, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 102.

Hebestola joergenseni n. sp. Bruch, Rev. Mus. La Plata, vol. 18, p. 177

(Argentinien).

Hemicallidium n. 8. (Type: Physocnemum amethystinum). Casey, Mem.

Col., vol. 3, p. 274.

Hepomidion granulatum Auriv. vom Kiwu-See, N.-Tanganyika-See, Ruanda,

Rugege-Wald, 2100 m; Ruanda, Bugoie-Urwald. Hintz (3) p. 434;

(H.) dentatum [n. sp. 1911] p. 434 (SW.-Ruanda, Rugege-Wald, 1800 m).

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 5. 24 5. Heft

370 Insecta. Coleoptera für 1912.

Heterachthes floridanus n. sp. Casey, M&m. Col., vol. 3, p. 307; H. exilissimus

n. sp. p. 307; H. fluviatilis n. sp. p. 308 (alle 3 aus den Verein. Staaten).

Homaesthesis pubicollis n. sp. Casey, t. c., p. 254, H. debiliceps n. sp. p. 255

(beide aus Colorado).

Himantocera plumosa Guer. Mimik einer Coccinelliden-Cassiden-Kombi-

nation. Sarawak. Moulton, The Entomologist, vol. 45, p. 250.

Hylotrupes bajulus L. bei Wellington College. White, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 20.

Hypermallus. Casey beschreibt in Mem. Col., vol. 3 folg. neue Formen:

HA. flumineus n. Sp. p. 300, H. incertus var. externus n. p. 300, H. brevi-

cornis N. SP. p. 301, H. abruptus n. sp. p. 301, H. villosus var. scuticularis

n. p. 302, H. lacustris n. sp. p. 302, H. medialis n. sp. p. 302, H. med.

var. canadensis n. p. 303, H. med. var. densicollis n. p. 303, H. defectus

n. Sp. p. 303, A. molliculus n. sp. p. 304 (sämtlich aus Nordamerika).

Inesida leprosa F. in Deutsch-Zentralafr. Hintz (3) p. 434.

Lamia sparsa Klug. Hintz (1) p. 190, 191. Gleicht Frea-Arten.

Lasiopezus nigromaculatus Quedf. von Kassenje, Albert-See Hintz (3)

p- 435.

Lasiophrys longicornis n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 2, p. 10.

Leprodera fimbriata Chev. in Sarawak. Moulton, The Entomologist, vol. 45,

p- 250.

Leptidea brevipennis. Manon, Act. Soc. linn. Bordeaux, T. 65, 1911, Proc.-

verb. p. 28—60.

Leptura puella Gravenh., villica Oliv., bei Schulz p. 37. W. A. Sehulz (1). —

L. arcuata Pz. u. L. sexguttata var. exclamationis F. Gerhardt (7). —

L. sexmaculata (= erratica). Hubenthal (1) p. 76. — L. fulva bei Welling-

ton College. White, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 90. —

L. sanguinolenta var. Reinecki n. (Halsschild schwarz, Flgl.-Decken

ohne Toment, Behaarung in den Poren schwarz, wie bei sang.) Ohaus,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 93 (Brieselang, Nauen, bei Berlin).

— L. attenuata var. granieri n. Pie, Mat. Longicornes cah. 8, 1, p. 3,

L. sequensi var. baicalica n. p. 4, L. erratica var. boticheri n. p. 5, L. revestita

var. gabilloti n. p. 18. — L. erythroptera. Dayrem, Miscell. entom.,

vol. 19, 1911, p. 119.

Liasemum n. g. mokelumne n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 262 (California).

Lissonotus lucanus n. sp. Casey, t. c., p. 317 (Lower California).

Lophalis n. g. (Type: Sphenothecus cribricollis). Casey, t. c., p. 335.

Macrotoma palmata F. am Kiwu-See. Hintz (3) p. 426.

Mallodon debile n. sp. Casey, t. c., p. 222 (Alabama), M. baroni n. Sp. p. 223

(Mexiko).

Maltophia n. g. Casey, t. c., p. 308, M. oculata n. sp. p. 309 (California).

Mecometopus patagonicus n. sp. Bruch, Rev. Mus. La Plata, vol. 18, p. 169

(Chubut).

Megacerisium n. g. Callidiopsin. (Vorderer Intercoxalfortsatz hinten ver-

breitert, kurze Fühler, geleistete Schienen. Kopf ähnlich wie bei

Ceresium). Heller, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 170—171:;: M. horni n. Sp.

p. 171, Fig. 1 (Salomo insulae et Nova Pommerania, peninsula

Gazelle).

Systematik (Cerambyecidae). 371

Megacyllene n. g. (Type: Clytus antennatus). Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 351.

Merium bifossatum n. sp. Casey, t. c., p. 287 (Wisconsin).

Microcallidium subg. n. v. Phymatodes. Casey, t. c., p. 283.

Microcallidium frosti n. sp. Casey, t. c., p. 375 (Maine).

Mimiculus Jord. Hintz (1) p. 191. — M. cervinus n. sp. Hintz (1) p. 202

(Deutsch-Ostafrika, Lindi).

Mimofrea n. g. (Flügeldecken ohne Haarbüschel, Fühler mindestens doppelt

so lang als die Figl.-Decken). Hintz (1) pp. 191, 198; M. uniformis n. sp.

(von d. ähnl. basalis Jord. verschieden durch die Färbung der Brust)

p. 199 (Kamerun: Joh. Albrechtsh., Viktoria Mundame); M. unif.

jasciolata subsp. n. p. 199 (Kamerun: Bipindi, Lolodorf); M. unif.

thoracica subsp. n. p. 200 (Kamerun: Lolodorf, Span.-Guinea: Makoma),

M. latefasciata n. sp. p. 200 (Kamerun: Lolodorf, Jaunde).

Moecha rubrocincta n. sp. Hintz (3) p. 437 (Insel Kwidschwi [Kiwu-See],

Ruwenzori, 2500 m, Ruwenzori-Fluß).'‘

Monochammus galloprovincialis Oliv. in Hacknea, am 30. Mai. Unterschiede

von M. sutor L. C. J. D., The Entomologist, vol. 45, p. 205— 206). —

M. sutor var. fuscomaculatus n. Petri, Siebenbürg. Käf. p. 245; M. sutor

var. hybrida n. p. 249. — M. galloprovincialis var. subrufopubtius N.

Pic,. Mater. Longicorn. cah. 8, 1, p. 18, M. italianus n. Sp. p. 20.

Murosternum Jord. Hintz (2) p. 648. Liste der 5 Spp. nebst Verbr. —

M. maculatum Aur. in D. Zentralafr. Hintz (3) p. 437.

Necydalis ulmi Chevrolat. Biologisches. Picard, Bull. Soc. Entom, France

1912, p. 48. Die Larve von N. ulmi Chevr. soll im weichen, die von

N. major L. im harten Holze leben. Dieser Unterschied ist hinfällig;

N. ulmi im Juli bei Paris, Ende Juni bei Avignon, im Mai bei Mont-

pellier, p. 48—49.

Neoclosterus opacipennis n. sp. Boppe, Bull. Soc. Entom: France 1912,

p. 95 8 (Congo belge); N. Zujae n. sp. p. 95 3 (Kamerun: Sanaga);

N. Ferranti n. sp. (vorig. ähnlich) p. 96 & (Congo belge); N. robustus

n. sp. p. 96 $ (Gabon).

Neoclytus. Casey beschreibt in Mem. Col., vol. 3: N. fulguratus n. sp. p. 367,

N. infans n. sp. p. 368, N. inf. subsp. occiduus n. :p. 369. N. inf.

subsp. Zularensis n. p. 369, N. in/. subsp. strictulus n. p. 369 (sämtlich

aus den Vereinigt. Staaten. — N. aulai n. sp. Bruch, Rev. Mus,

La Plata, vol. 18, p. 168 (Argentinien).

Neodorcadion jakovlevi n. sp. Suvorov, Rev. russe entom., T. 12, p. 70,

N. kozlovi n. sp. p. 71 (Central-Mongolei), N. kaznakovi n. Sp. p. 73

(Alashan), N. sifanicum n. sp. p. 74 (Nanshan).

Nosoeme clavipes Kolbe (W. v. Ruwenzori, Fort Beni). Hintz (3) p. 426.

Nothophysis stuhlmanni Kolbe (Taf. VII, Fig. 2 2). Hintz (3) p. 425 u.

N. johnstoni Lam. (Taf. VII, Fig. 1 $), Fundorte in Deutsch Zentr.-Afr.

Nothopoeus hemipterus Oliv. wird von Macromeris splendida Lep. (Pompilus)

coriarius Taschb. nachgeahmt). Ritsema, Notes Leyden Mus., vol.

XXXIV, p. 22 (Nias, Java, Burma, N.-Indien, Mount Sitoli). Ebenso

werden folg. Spp. ihre Modelle haben: A. N. Spp. mit kurzen Elytren:

.N.. hemipterus Oliv. 1795 (Cerambyx) Java, sericeus Saund. 1853 (Colobus

N.-China; eingalensis White 1855 (Colobus) Ceylon; fulvus Bates 1879

24* 5. Heft

372 Insecta. Coleoptera für 1912.

(Colobus) (? = C. velutinus Saund. i. ]. Mun. Cat.), Sylhet; fasciati-

pennis Waterh. 1885 (Coloborhombus) N.-Borneo; auricomus Rits. 1890

(Coloborhombus), Java. — B. — N.-Spp. mit verlängerten schmalen

Elytren: tibialis Rits. 1895 (Aphrodisium), Assani; intermedius Gahan

1902 (Notopeus), Borneo. — Literaturzitate p. 22—24: Shelford 1902,

Oberthür 1911 (Insecta 1911, p. 183, fig. 1, 2). N. = Colobus Serv. =

Coloborhombus Thoms. p. 221 Anm.

Notorrhina aspera subsp. impressa n. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 264, N. spissi-

cornis N. SP. p. 264, N. spissic. subsp. longicornis n. p. 264, N. aspera

subsp. rectipennis n. p. 264, N. gracilipes n. sp. p. 265 (sämtlich aus

Nordamerika).

Oberea formosana n. sp. Pie, Mat. Longicornes cah. 8, p. 20, O. lineaticeps

n. Sp. p. 21, O0. coreana n. Sp. p. 21, O. lineuticeps var. faisanensis n. p. 21.

Orthosoma umplians n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 231 (Indiana), O. spadix

n. sp. p. 231 (Long Island).

Otaromia Auriv. (= Jonthodina Ach.). Lameere, Ann. Soc. Entom. Belgique,

T. 56, p. 5l.

Pachydiscus sartus. Lebensweise, Fraßgänge, Metamorphose. Plotnikov,

TasSkent 1912, p. 18, fig. 17—21.

Pachyta schwindet im Cat. Brit. ; collaris gehört zu Acmaeops (Lec.) collaris

L., die andern beiden P. cerambyciformis Schrank u. P. sexmaculata L. ge-

hören zu Junodia. Beare, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48),

p: 102.

Pachystola lapidosa Thoms. Fundorte in Deutsch Zentr.-Afr. Hintz (3)

p: 440.

Paraclytus n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 374, P. brevitarsis n. Sp., P. eru-

cialis n. Sp. p. 375 (Californien).

Paracomeron n.g. Niphonid. (steht Paramoron Auriv. 1908 [= Menyllodes

Heller 1910] sehr nahe; abweichend davon in Hals- u. Fühlerbildung.

Die Sp. diadema Heller ist aber von P. [M.] sirgulare Auriv. artlich

sehr verschieden). Heller, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 173—174; P. auri-

villvusi n. sp. p. 174—175, Fig. 4 (Nova Guinea).

Paramallus n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 227, P. arizonicus n. Sp. p. 228

(Arizona).

Parandra gabonica Thoms. am Albert-See. Hintz (3) p. 425. — P. ambliceps

n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 216 (Indiana), P. gravidula n. SP.

p- 216 (Pennsylvanien), P. obsolescens n. sp. p. 217 (Costa Rica).

Parmaena pubescens var. cruciata n. Pie, Mat. Longicornes cah. 8. p. 4.

Phanis Fairm. gehört nicht zu den Crossotidae. Hintz (1) p. 191.

Philagathes laetus Thoms. in Afrika, südl. vom Äquator verbreitet. Wahl-

bergi nur eine Farbenvarietät. Stücke Kondue, Congo Belge, mit

schwarz. Farb. auf Y, Länge der Flgl.-Decken. Hintz (3) p. 432—433.

Phryneta spinator F. von Fort Beni ete., D. Zentr.-Afr. Hintz (3) p. 438;

Phr. macularis Har. Bemerk. zur Beschr. p. 438 (Route Mawambi-

Avakubi am Aruwimi); Phr. immaculata [n. sp. 1911] (mit Phr. mazu-

laris verwandt) p. 439 (Ruwenzori, Westseite, 1800 m).

Phrynetoides regius Auriv. 2 Route Mawambi-Avakubi am Aruwimi. Hintz

(3) p. 439.

Systematik (Cerambyeidae). 373

Phrystola bulbifera Kolbe in Deutsch Zentr.-Afr. Hintz (3) p. 439.

Phymasterna curta Chevr., Ph. leucostictica White, Ph. senilis White u.

Ph. Jaguarita Chevr. gehören zu Frea. Hintz (1) p. 202.

Phymatodes angustus Kriechb. Gerhardt (7), — Ph. Casey beschreibt in

d. Mem. Col., vol. 3 folg. neue Formen: Ph. grandis n. sp. p. 277, Ph.

concinnus n. Sp. p- 278, Ph. hartfordi n. sp. p. 279, Ph. crucialis n. sp.

p. 282, Ph. elegans n. sp. p: 282, Ph. exilis n. sp. p. 283, Ph. varius subsp.

diffidens n. p. 280, Ph. latipennis n. Sp. p. 280, Ph. amoenus subsp.

hudsonicus n., Ph. densipennis n. Sp. p. 284 (sämtlich aus den Ver-

einigt. Staaten).

Phymatodina subg. n. von Phymatodes. Casey, t. c., p. 281.

Physocnemum compressipes n. Sp. Casey, t. c., p. 269 (Wisconsin), Ph.

densum n. sp. p. 270 (Kansas).

Phytoecia immundula (= 2 von Ph. varentzovi). Semenov, Rev. russe

entom., T. 12, p. 499.

Pinacosterna nachtigali Har. in D. Zentr.-Afr. Hintz (3) p. 437.

Plagionotus bobelayi var. luristanicus n. Pie, Mat. Longicornes, cah. 8, 1, p. 6.

Plaxomicrus violaceomaculatus n. Sp. Pic, Mel. exot., vol. 2, p, 11.

Praonetha quadraticollis Pasc. in Sarawak. Moulton, The Entomologist,

vol. 45, p. 250.

Plionoma n. &. degener n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 334 (Arizona).

Prionina n. g. Casey, t. c., p. 251, Pr. simplex n. sp. p. 253 (Kansas).

Prioninae. Genealogische [Bestimmungs-]Tabelle der Gatt. Nothophysis,

Cacosceles, Acanthophorus, Priotyrranus, Prionomma, Logaeus, Emphies-

menus, Osphryon, Derobrachus, Psalidocoptus, Psalidognathus, Dory-

sthenes und Prionus. Lameere, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56,

p. 258— 259.

Prionus Fabr. Lameere, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 185g.

L. vereinigt unter diesem Namen die Gatt. Prionus Fab., Homaesthesis

Leec., Polyarthron Serv. u. Prionoblemma B. Jakowlew. Geschichtliches

hierzu p. 185—187. Charakt. d. Gatt. p. 187—188. Einteilung in

2 Gruppen: A. (Premiere branche). Spp. der Alten Welt mit dem primi-

tivsten Typus. B. Spp. der Neuen Welt (Nordamerika). Morphologische

Merkmale zur Trennung beider konnte L. nicht finden. — A. Spp.

der Alten Welt (Premiere branche). I. Ast: Pr. des äußersten Ostens

und Indiens. — 1. Gruppe: Spp. (5) aus China und Japan. Wenig

homogen; jede Sp. könnte eine Untergruppe bilden. 1. Pr. Gahani n. sp.

(primitivste Form dieser Gruppe wegen der Kürze der Fühler [3. Glied

nicht viel länger als das 1.], der Dicke des Kopfes, Mandibelentwicklung

u. Kleinheit der Augen) p. 189—191 $ (Nordost-China, Chin-Fu-San);

2. Pr. insularis Motsch. (= Pr. tetanicus Pasc. 1867) p. 191—192

(NO.-China, Insel Chusan, Mandschurei, Nord-Korea, Japan, Insel

Nippon). Charakt. f. d. Sp. die Dorsalfurche der Tibien, Streckung

der Antennen, angeschwollene Augen, Verkürzung der Mandibeln;

3. Pr. laminicornis Fairm. p. 192—193 3 Beschr. (Tschong-King,

Sze-tchouan); 4. Pr. Delavayi Fairm. (steht wohl der vorig. nahe)

p. 193—194 (Yunnan); 5. Pr. Boppei n. sp. (ähnelt in seinen Fühlern

d. P. fissicornis aus N.-Am., aber ist kein Neopolyarthron) p. 195— 196

5. Heft

374

Inseeta, Coleoptera für 1912.

(Yunnan: Tali), — 2. Gruppe: Spp. (2) aus Indien (Kaschmir und

Beludschistan) verwandt mit Gruppe 1: 6. Pr. corpulentus Bates.

p. 197—198 (Kaschmir: Murree); 7. Pr. Elliotti Gahan p. 198 & (Be-

loutschistan: bei Quetta u. Ziarat). — II. Ast: Spp. von West- u. Mittel-

asien, Europa u. Nordafrika, also die echten paläarktischen Pr. u. die

Polyarthron aller Kategorien. Unter den Spp. steht Pr. coriarius als

primitivste Form, die sich an Pr. Gahani anschließen läßt. Semenov

hat 1900 diese Gruppe revidiert u. 1899 eine ausgezeichnete Synopsis

der Polyarthron von Rußland gegeben. — 1. Gruppe mit der einzigen

Sp. Pr. coriar., der noch die primitiven Tarsen zeigt, mit schwammiger

(filziger) Sohle, Loben des 3. Gliedes an allen Beinen abgerundet. Die

Sp. zeigt große Analogie mit Pr. laticollis aus den Vereinigten Staaten.

Fühlergl. des $ 11-gliedr.; 8. Pr. coriarius Linne. Synonymie, Beschr.

Literatur f. die Larve p. 200—201. — 2. Gruppe. Umfaßt die übrigen

in Betracht kommenden Formen: Tarsen, wenigstens der Hbeine,

schmäler als bei P. cor., Loben des 3. Gliedes winklig oder dornig,

wenigstens an d. Htarsen. Fühler bei $2 12-gliedr. — 1. Untergruppe:

(Charakt.) p. 201—202. — 1. Kategorie (= Subg. Mesoprionus

B. Jakowl. 1887, sensu Semenow 1900); 9. Pr. besicanus Fairm. p. 202—

203 (Kleinasien, Syrien, Cypern, Türkei, Griechenland); 10. Pr. persicus

Redtenb. p. 203 (West-Persien: Schiras, Kurdistan, Mesopotamien:

Assur); 11. PF. asiaticus Faldermann p. 203— 204, Fortsetz. der Ent-

wieklungsstufe von No. 10 (Ost-Transkaukasien, SO.-Rußl., Ural,

Kirghis.-Steppen); 12. Pr. angustatus B. Jakowl. p. 204 (Syn. = Pr.

Heydeni Ganglb. 1888 = Pr. Angheri Brancs. 1899) (östl. Bucharei etec.).

— 2. Kategorie (= Subg. Macroprionus M. Semen. 1900) p. 204.

Unterschiede von d. 1. Katag. (6 Punkte) p. 205; 13. Pr. heros Sem.

p. 205— 206 (Chines. Turkestan: Luktschun, bei Turfan). — 2. Unter-

gruppe (= Prionoblemma B. Jakowl. 1887) p. 206— 207, Charakt. ; 14.

Pr. Przewawlskyi B. Jakowl. p. 207— 208 (Chin. Turkest. ; Desert de Gobi,

Takla-Makan). — 3. Untergruppe (für die Subg. Psilotarsus Motsch.

u. Lobarthron Semen. u. Polylobarthron Semen. (p. 208—209). —

1. Kategorie: 15. Pr. brachypterus Gebler p. 209—210: A. Pr. brach.

turkestanicus Sem., B. Pr. brach. brachypterus Gebler Synon., a) var.

hypogymna Semen., b) var. brachypterus Gebler, e) var. pubiventris

Semen., C. brach. hirticollis Motsch., D. ©. brach. latidens Motsch.

p. 210— 213. Bestimmungstabelle der 4 Rassen p. 213. Ursprünglichste

Rasse in Turkestan, in der Kirghisen-Steppe forma brachypt. nach

Norden mehr u. mehr in hirticollis übergehend; in der chines. Dschungarei

eine Form, die von brachypt. ausgeht, ziemlich stark behaart ist u. in

einer von der des hirtie. verschiedenen Richtung vorwärts schreitet. —

2. Kategorie (umfaßt eine Sp. der Subg. Lobarthron Sem.: 16. Pr.

Balassogloi B. Jakowl. = Pr. Nadari Fairm.) p. 214— 216 (westl. russ.

Turkestan). — 3. Kategorie (= Subg. Polylobarthron Semen.) p. 216 —

217: 17. Pr. margelanicus Thery p. 217—219 $ (Russisch Turkestan:

Margelan u. Bekljarbek),. — 4. Untergruppe (= Polyarthron =

Subg. Pseudoprionus Pic, Fühler 22—31gliedr.) p. 219. — 1. Kategorie

(entspricht subg. Pogonarthron Semen.) p. 219 (?2 noch unbekannt);

Systematik (Cerambyeidae). 375

18. Pr. Tschitscherini Semen. p. 220 (Turkestan, Prov. Fergana:

Naryn-Tal); 19. Pr. Bedeli Semen. Unterschiede von vorig.) p. 220 —

221 (Ost-Bucharei: Prov. Hissar). — 2. Kategorie Pseudoprionus

Pie sens. Semen. p. 221— 222; 20. Pr. Bienerti von Heyd. p. 222— 223

(Gebirge N.-Persiens bis zur russ. Provinz Transkaspien [Turkomanien])).

— 3. Kategorie: 21. Pr. minutus Pic p. 223—224 (Randkette im

Südwesten Persiens, zw. Susa u. Ispahan); 22. Pr. Semenowi n. sp.

p- 224—225 (Bagdad). Ist im Verhältnis zu Pr. minutus das, was

P. Bedeli zu P. Tschitsch. ist. Unterschiede von No. 21. — 5. Unter-

gruppe: die echten Polyarihron, die Pic in 3 Untergatt., Monocladum,

Microarthron u. Polyarthron s. str., teilt. Charakt. p. 225. — 1. Kate-

gorie (= Monocladum Pic, die ?Q? sind sehr massige Formen); 23. Pr.

aegyptiacus Guer. p. 226—227 (Arabien, am Roten Meer, Ägypten);

24. Pr. unipectinatus White (= Polyarthron afrum Baudi) p. 227 (Ägyp-

ten: Suez, le Caire, Mandarab). — 2. Kategorie (= Polyarthron s. str.,

offenbar verwandt mit Monocladum) (p. 227—228); 25. Pr. pectini-

cornis Fabr. mit 9 Rassen im Nordwesten Afrikas, Larven wohl in

Wurzeln der Dattelbäume lebend; Charakt. p. 228—229: A. Pr. pect.

Moissoni Pie p. 229 (Oasis d’Ain-Sefra, Süd-Oranais, 1075 m); B. Pr.

pect. Desvauxi Fairm. p. 229 (Oasis de Bou-Saada, 600 m), var. sepa-

ratum Q p. 229, C. Pr. pect. var. Pici n. p. 229— 230 $ (Oasis d’Ouargla).

Ist vielleicht eine stärker entwickelte Lokalform als Desvauzi; D. Pr.

pect. Jolyi Pie p. 230 (Oasis de Ghardaia dans le M’Zab); E. Pr. pect.

saharensis Pic p. 230 3 (Oasis d’El Goleah u. d’In Salah); F. Pr. pect.

pectinicornis Faure-Bigueti Pic p. 230— 231 (Tombouctou); G. Pr. pect.

subsp. Gaillardi n. p. 231 (von Kanem [rive Sud-Est du lac Tehad] nach

Bol, Mission Tilho); H. Pr. pect. Fairmairei Pie (= Polyarthron bar-

barum Fairm.) p. 231 (Oasis de Touggourt et d’El Ayata; Sousse, en

Tunisie); I. Pr. pect. pectinicornis Fabr. p. 231—232 (Sud Oranais

[Djemin-bou-Reseq], Marocco, Sönegal); var. tibialis Pic p. 232. Über-

sichtstab. über diese 9 Rassen (p. 232— 233). Diesbezügl. Hypothesen

(p. 233— 234). — 3. Kategorie (= Microarthron Pic) p. 234; 26. Pr.

komarowi C. A. Dohrn p. 235— 236 (Oasen der Sandwüsten der Trans-

kaspischen Provinz u. der Bucharei; Chorasson. — B. Spp. von

Nordamerika. (Seconde branche) die primitivste Form Pr. laticollis

steht unter allen Spp. dem P. Gahani von China am nächsten und ist in

der Entwicklung weniger weit vorgeschritten als Pr. insularis u. Pr.

coriarius. — Gruppe I (Fühler 12-gliedr. ete.): 27. Pr. laticollis Drury

(steht Pr. Gahani nahe) p. 236—238 (Süd-Canada, südl., zentrale u.

atlant. Teile der Vereinigten Staaten); 28. Pr. pocularis Dalman

p. 238—239 (Zentrum u. Süden der Vereinigt. Staaten etc). —

Gruppe II (Fühler 16-gliedr. ete.; entspricht der Gatt. Neopolyathron

Semen.): 29. Pr. imbricornis Linne (= Pr. debilis Casey) p. 239 — 240

(Vereinigte Staaten, an den Flußgebieten des Mississippi von Illinois

bis Louisiana ete.); Pr. fissicornis Haldeman p. 240—241 (Nebraska,

Texas, Neu-Mexiko). — Gruppe III (Fühler vom 3. Gliede ab mit

Fortsatz ete.; die primitivste Form schließt sich direkt an Pr. laticollis

an): 31. Pr. heroicus Semen, p. 241— 242 (Arizona); 32. Pr. californicus

5. Heft

376

Insecta. Coleoptera für 1912.

Motsch. p. 242—243 (Verein. Staaten, östl. der Felsengebirge; Neu-

Mexiko, Arizona etc.); 33. Pr. Hornin.sp. (steht vorig. nahe) p. 243 — 244

(Arizona); 34. Pr. Le Contei n. sp. (größte aller Spp. d 45 mm, 9 60 mm;

steht Pr. californicus nahe; Unterschiede) p. 244 (Californ.); 35. Pr.

Flohri H. W. Bates p. 244—245 (Süd-Mexiko: San Juan Tumbio);

36. Pr. mexicanus H. W. Bates (Unterschiede von voriger) p. 245

(Mexico: Ciudad dans la Sierra de Durango, 8100’. — Gruppe IV

(Loben des 3. Tarsalgliedes dreieckig, an allen Beinen kurz bedornt ete.).

Diese Gruppe läßt sich nur an P. laticollis anschließen. — 1. Unter-

gruppe (Fühl. 12-gl., beim 3 über die Mitte der Flgl.-Decken reichend;

der Fortsatz ‚le cornet‘ des 3.—11. Gl. ist vollständig, Seitenzahn des

Prothorax vorhanden): 37. Pr. palparis Say p. 246 (Nebraska, Arkansas,

Neu-Mexiko). — 2. Untergruppe (Fühler 13—14-gl., nicht bis zur

Mitte der Flgl.-Decken reichend; Forts. ausgebuchtet oder vorderer

Seitenzahn des Proth. verschwunden; entspricht der Gatt. Homae-

sthesis Le Comte) p. 246: 38. Pr. integer Le Conte p. 246 (Colorado u.

Neu-Mex.); 39. Pr. emarginatus Say = Pr. innocuus Lec. p. 247 5

(Colorado u. Neu-Mexiko). — Tabelle für die Genealogie der Pr. p. 248

— 255. Genealogie u. geographische Verbreitung von Pr. (p. 256— 257).

Genealogie der Prioninae (p. 258— 259). Genealogie u. geographische

Verbreitung ders. (p. 260). — Pr. Casey beschreibt in d. M&m. Col.,

vol. 3 eine lange Reihe neuer Formen aus Nordamerika: Pr. kempi

n. sp. p. 233, Pr. oblongus n. sp. p. 234, Pr. parvus n. Sp. p. 234, Pr. vali-

diceps D. Sp. p. 235, Pr. tumidus n. sp. p. 235, Pr. tristis n. SP. p. 236,

Pr. tetricus n. SP. p. 237, Pr. consors subsp. acomanus n. p. 241, Pr. cons.

subsp. proximans n. p. 241, Pr. vastus n. Sp. p. 236, Pr. alutaceus n. SP.

p. 237, Pr. spiculosus n. SP. p. 240, Pr. angustulus n. sp. p. 241, Pr. cali-

fornicus subsp. punctulatus n. p. 243, Pr. fissifrons N. SP. p. 243, Pr. ter-

minalis n. Sp. p. 244, Pr. solidus n. Sp. p. 238, Pr. consors n. SP. p. 240,

Pr. pocularis subsp. prolixus n. sp. p. 239, Pr. bicolor n. sp. p. 239 (sämt-

lich aus Indiana); Pr. californicus subsp. ineptus n. p. 242, Pr. texanus

n. sp. p. 243, Pr. townsendi n. sp. p. 246, Pr. aztecus n. Sp. p. 246, Pr.

curticollis n. SP. p. 247, Pr. diversus n. Sp. p. 247, Pr. cuneatus n. SP.

p. 247, Pr. imbricornis subsp. brunneus n., Pr. imbr. subsp. mimus n.

p. 248, Pr. fissicornis subsp. parviceps n. p. 250, Pr. fiss. forma trans-

versus n.p. 251 (sämtlich aus N.-Amerika). — Pr. coriarius, Mißbildung

Füße von den Schenkeln ab zweiteilig. Palpenendglied mit Andeutung

einer solchen Zweiteilung. KriZenecky, Zool. Anz., Bd. 39, p. 380, Fig. 2.

Prosopocera ocellata Cheor. [= Chevr.; wohl Druckfehler!] var. bioculata n.

(der weiße Fleck fehlt auf den Flgl.-Decken). Hintz (3) p. 435 (Kondu6),

Congo Belge); Pr. viride-grisea [n.sp. 1911] p. 435 9 (Mawambi, Route

Ituri); Pr. peregrina [n. sp. 1911] (verw. mit Pr. aliena) p. 435—436 3

(Manyema, Ob. Kongo).

Pseudaelara n. g. Niphonid. ? (hat mit der amerik. Ischioloncha J. Thoms.

trotz einiger Merkmale [mittl. Gelenkspfannen, Klauenrichtung etec.]

nichts zu tun, steht vielmehr Aelara u. Xiphotheata Pasc. nahe). Heller,

Entom. Mitt., Bd. 1, p. 175— 176, Ps. sellaemontis n. sp. p. 176, Fig. 5

(Nova Guinea Germanica, Sattelberg).

Systematik (Cerambyeidae). 377

Pseudibidion n. g. (Type: Stenocorus unicolor). Casey, Mem. Col., vol. 3,

p: 293.

Pterochaos irroratus F. in D. Zentr.-Afr. Hintz (3) p. 436.

Pterotragus Chevr. Hintz (1) p. 191. Nähere Verwandtschaft. Paßt nicht

in den Crossot.-Rahmen.

Piycholaemus maculipes Thoms. Abweichung in der Färbung der Schenkel;

' am Ituri u. am Aruwimi, D. Z.-Afr. Hintz (3) p. 432. — Pt. striaticollis

n. sp. (P. Troberti ähnlich). Boppe, Boll. Soc. Entom. France 1912,

p-. 96 $ (Congo frangaise et belge); Pt. murinus n. sp. p. 96 3? (Ostafr.:

Lindi).

Purpuricenus carinifer Pie ist ein Euryphagus u. keine Var. von P. miniatus.

P. sideriger Fairm. (= P. Pratti Gahan) ist ein echter P. Achard,

Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 220—221. — P. koehleri ab. Depoli,

Riv. Col. ital., vol. 10, p. 193. — P. miniatus. Pie, Mat. Longicornes,

cah. 8, 1, 1911, p. 21. — P. lecontei n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3,

p- 325.

Pyrodes cervicalis n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 256.

Rhagium mordax de Geer = inquisitor der brit. Autoren, Rh. inquisitor =

indagator. Beare, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 101.

Rhopalopus insubricus Germ. in kranken Bergahornen im Staatswalde

Herrenberg bei Metzeral, Oberelsaß u. auf dem Kastelberge. Schwärmt

in Hochlagen zwischen 1000 u. 1300 m Meereshöhe, Anfang VII.

Schaden gering. Strohmeyer, Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 250.

Rhytidophora macleayi n. sp. Lea, Mem. Mus. Melbourne, vol. 4, p. 34

(West-Australien).

Riponus subg. n. von Prionus. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 245.

Romaleum thoracicum n. sp. Casey, t. c., p. 297, R. crinicorne n. SP. p- 298,

R. mancum n. Sp. p. 298 (alle drei aus den Verein. Staaten).

Rosalia forma acomona. Casey, t. c., p. 313, subspp. n. funebris, mandibularis

p- 313.

Saperda carcharias im Weidenstumpf. Simpzig, Intern. Entom. Zeitschr.,

Jahrg. 6, p. 94

Smodicum convergens n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 269 (Texas). —

Sm. argentinum n. sp. Bruch, Rev. Mus. La Plata, vol. 18, p. 170,

Sm. bonariense N. Sp. p. 171, Sm. dinellii n. sp. p. 172, Sm. missionum

n. sp. p. 174 (sämtlich aus Argentinien).

Sobarus poggei Har. am Aruwimi u. am Ituri. Hintz (3) p. 426.

Spondylis collaris n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 218, Sp. robustula n. SP.

p. 219, Sp. subpubescens n. Sp. p. 219 (alle drei aus den Vereinigt.

Staaten); Sp. erebea n. sp. p. 220 (Mexiko), Sp. basalis n. sp. p. 220

(Washington).

Stenaspis lugubris n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 318, St. arizonicus N. SP.

p. 318 (beide aus den Verein. Staaten), St. validicornis n. sp. p. 319

(Mexiko).

Stenobatyle n. 8. Casey, t. c., p. 330, St. cribrata n. sp. p. 331 (Mexiko).

Stenocorus quercus Var. auropubescens n. Pie, Mater. Longicornes, cah. 8,

p. 20, St. auropubens p. 20.

5. Heft

378 Inseeta, Coleoptera für 1912.

Stenodontes downesi Hope in Deutsch Zentral-Afr. Hintz (3) p. 426. —

St. cubensis n.sp. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 224 (Cuba), St. parallelus

n. sp. p. 225 (Florida).

Stenosphenus lucanus n. sp. Casey, t. c., p. 346 (Lower California), St. prud-

deni n. sp. p. 346 (Arizona).

Sternotomis callais Fairm. aus Süd-Kamerun u. Spanisch-Guinea. Die

grüne Färbung ist einzig. Kuntzen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912

p. 373. — St. mniszechi 'Thoms. gehört zu Dichostates. Hintz (1)

p. 202. — St. carbonaria Aur, von d. Insel Kwidschwi (Kiwu-See).

Hintz (3) p. 436; St. centralis [n. sp. 1911] gehört zur Bohemanni-

Gruppe; O.-u. U.-Seite mit fuchsig-rostroter Pubescenz bedeckt) p. 436

—437, Taf. VII, Fig. 4, D. Zentr.-Afr.: NW.-Beni-Urwald, westl. v.

Ruwenzori ete.), St. imperialis F. bei Awakubi p. 437.

Sthenias verticalis Chevr. im Beni-Urwald. Hintz (3) p. 441.

Strangalia revestita L. wird im Cat. Eur. in das Subg. Sphenalia Daniel ge-

stellt, armata Preyssl. wird maculata Poda u. attenuata L. wird zum

Subg. Strangalina Auriv. Beare, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48),

p. 102,

Synnupserha homeyeri Har. u. S. frontalis Jord. Fundorte in Deutsch Zentr.-

Afr. Hintz (3) p. 444; S. variabilis (frontalis nahest.) p. 444 (Ruwenzori,

Westseite, 1800— 2500 m; Karisimbi-Vulkan, 2500 m, Bugoie-Urwald,

1600 m u. westl. vom Albert Edw.-See, 1600 m); $. costata [n. sp. 1911]

(stark hervortretende Längsrippen der Flgl.-Decken) p. 445 (Fuß des

Karissimbi, 2500 m, westl. v. Albert Edw.-See, 1600 m); $. quadri-

costata [n. sp. 1911] p. 445 (Ruwenzori, Westseite, 2500 m).

Tamenesn. g. Trachyderin. (Zwischenform, Kopf u. Fühler wie bei Trachy-

deres, Prosternum ähnlich dem von Xylocharis). Gounelle, Bull. Soc.

Entom. France 1912 p. 133—134, T. sarda n. sp. p. 134—135, Fig. 1

(Zentralamerika: Chiriqui). Die Sp. erinnert sehr an Lissonototypus.

Tarano:nis n. g. (Type: Sphaenothecus bivittata). Casey, Mem. Col., vol. 3,

. 334.

nn fuscum bei Wellington College. White, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 90. — T. columbianum n. sp. Casey, Mem. Col., vol. 3,

p. 268 (British Columbia). — T. abietis n. sp. Fall, Entom. News,

vol. 23, p. 320 (California).

Tithoes maculatus haroldi Lam. auf dem Ituri, Zentr.-Afr. Hintz (3) p. 425.

Timesisternus luteostriatus n. sp. Heller, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 172, Fig. 2

(Nova Guinea Germanica, Sattelberg).

‚Toxotus meridianus der brit. Sammler ist Stenocerus (F.) meridionalis.

Beare, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 102.

Tragidion. Casey beschreibt in d. Mem. Col., vol. 3, folg. neue Formen:

Tr. hirsuticolle n. sp. p. 321, Tr. densiventre n. Sp. p. 322, Tr. coquus

subsp. filicorne n. p. 323, Tr. fulvipenne subsp. nubifer n. p. 323, forma

levipes n. p. 323, Tr. apicatum n. sp. p. 323 (sämtlich aus den Verein.

Staaten).

Trigonarthron n. g. (merkwürdige Form. Paßt in keine Cerambycinen-

Gruppe. Antennenhöcker u. Mandibelnbau gestatten ihn in die Nähe

von Protaxis Gahan zu stellen. Bildung der Antennenglieder u. ihre

Systematik (Cerambycidae — Chrys). 379

relative Größe lassen an Spondylis, Cantharocnemis u. einige Anoplo-

dermidae denken). Boppe, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 403— 404,

Tr. cinnabarinum n. Sp. p. 404 3? Fig. 1, Kopf Fig. 2 (Madagask.:

Tamatave).

Trigonoptera erythrospila n. sp. (durch Färbung von den bek. Spp. sehr ab-

weichend). Heller, Entom. Mitt., Bd. 1, p. 172—173, Fig. 3 (Nova

Guinea Germanica). i

Tyleus n. g. (Type: Olytus hartwegi). Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 351.

Tylosis. Casey, beschreibt t. c. folg. neue Formen: T. robusta n. sp. p. 342,

T. argus n. Sp. p. 342, T. sexualis n. Sp. p. 343, T. subtruncata n. SP.

p. 343, T. brevicollis n. Sp. p. 344, T. medialis n. sp. p. 344, T. med.

subsp. bifasciata n. p. 344, T. conjuneta n. sp. p. 344, T. conj. subsp.

parvan.p. 345, T. texana n. Sp. p. 343 (sämtlich aus den Verein. Staaten).

Tyrinthia argentina n. sp. Bruch, Rev. Mus. La Plata, vol. 18, p. 176

(Argentinien).

Vesperus reitteri n. sp. (ähnelt sehr V. bolivari Reitt.). Cameron, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 49 3 (Lagos, Portugal).

Volumnia Westermanni Thoms. Fundorte in D, Zentr.-Afr. Hintz (3)

p- 442.

Xylotrechus pedestris Pascoe u. X. scenicus Pasc. in Sarawak. Moulton,

The Entomologist, vol. 45, p. 250. — X. arvicola var. imbasalis n. Pic,

Mat. Longicornes, cah. 8, 1, p. 6, X. multiimpressus n. sp. p. 19 (China). —

Casey beschreibt in d. Mem. Col., vol. 3, X. inflaticollis n. sp. p. 360,

X, albonotatus N. SP. p. 361, X. columbianus n. Sp. p. 361, X. longitarsis

n. Sp. p. 362, X. montanicus n. Sp. p. 361, X. cylindrus n. SP: p. 364,

X. salebrosus n. Sp. p. 364, X. incongruens N. SP. p. 365, X. diruptus

n. Sp. p. 367 (sämtlich aus Nordamerika).

Xystrocera nigrita Serv. bei Fort Beni, X. abrupta Aur. am Ruwenzori u.

Alb.-Edward-See. Hintz (3) p. 427, X. Lujae [n. sp. 1911] (X. togonica

sehr ähnlich) p. 427—428 32 (Kondue, Kongo Belge, Fort Beni, w. v.

Ruwenzori); X. metallica Quedf. Useite der Stücke von Kondue,

Cong. belg. silbergrau, nicht ‚rostrot‘‘ behaart. Bei 2 Stücken sind

die Beine glänzend schwarz var. atripes n.; X. trivittata Quedf. von

Mawambi am Ituri u. Kondue; X. velutina Jord. am Ituri ete. p. 428;

X. latipes n. sp. (vor. ähnl.) p. 428 32 (Kondue, Congo Belge).

Zalophia n. g. Casey, Mem. Col., vol. 3, p. 335, Z. spissicornis n. Sp. p. 336

(Ecuador).

Fossile Formen.

TLeptura petrorum n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6, No. 3,

p- 26, pl. VIII, fig. 2 (Miocän von Colorado)

116. Chrysomelidae.

Chrysomelidae. Charakt. ete. Fowler p. 178—182. Größte Col.-Fam,

(über 20000 Spp.), in Indien sehr reichlich vertreten. Schwierigkeit

der Unterscheidung von Chrysom. u. Ceramb. in einigen Gruppen.

Jacobys Unterscheidungsmerkmale u. Wiedergabe seiner Unter-

scheidungstab.: 1. Eupodes (mit Sagrinae, Criocerinae u. Dona-

ciinae) p. 179; 2. Cyclica (Masse der Ohrysomelinae [Lamprosoma,

5. Heft

380

Insecta. Coleoptera für 1912.

LATE Chrysomela, Nodostoma etc.]) p. 180; 3. Camptosomes

(Cryptocephalus, Olytra, Chlamys, Gynandrophthalma, das Longicornia

ähnl. Genus Temnaspis) p. 180; 4. Trichostomes (Galerucinae u.

Halticinae) p. 181; 5. Oryptostomes, Hispinae u. Cassidinae)

p. 181— 182 Bemerk. etc. dazu. Tabelle zur Unterscheidung der Larven

p. 182: Donaciinae, Hispinae u. einige Halticinae, der meisten

Oyelica, Criocerini, Cassidinae u. der Camptosom. Abb. von

Sagra, Botryonopa u. Cassida, siehe unten. — Männliche Geschlechts-

organe, Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 558—

568. Untersucht wurden: 1. Orsodacninae: Orsodacne nigriceps

Latr., Engl., pl. LXXVII, fig. 198. — 2. Donaciinae: Donacia

(Plateumaris) sericea L., tab. cit. fig. 199, 199a, b u. D. comari

Suffr., D. bidens Oliv., semicuprea Panz. u. lemnae Fabr. Engl. —

3. Sagrinae: Mecynodera balyi Clark, Austral.; Carpophagus banksiae

Macl., Austral., pl. LXXVII, fig. 204, 204a; Diaphanops westermanni

Schönh., Fremantle, Austral., Polyoptilus sp. aff. erichsonii Austral.,

Sagra amethystina Guer. var. Westafr., tab. cit. fig. 206, 206a; Sagra

nigra Ol., Assam. — 4. Timarchinae: Timarcha geniculata Germ.,

Asturien, pl. LXXIV, fig. 211, T. tenebricosa Fabr. Engl. — 5. Crio-

cerinae: Crioceris asparagi L. — 6. Clythrinae: Labidostomis longi-

mana L.Istrien; Clythra laeviuscula Ratz., pl. LXXIII, fig. 208; Pyrenäen;

Lachnaea palmata Lac. ? Pyrenäen; Sawinis sauria Lec., Calif. —

7. Oryptocephalinae: Oryptocephalus aureolus Suffr. Engl., C. astu-

riensis Heyd., Asturias. — 8. Eumolpinae: Eumolpus surinamensis

F., S.-Amer., pl. LXXIIL, fig. 207, 207a; Ohrysochus . pretiosus

Fabr., Böhmen; Glyptoscelis cuprascens Lec., Californ. — 9. Ohryso-

melinae: Orina elongata Suffr., pl. LXXIIL, fig. 209, u. O. speciosa L.,

Piemont; Chrysomela sharpi Fowl., Schottl.; Gastrophysa raphani

Herbst, Schottl.; Paropsis variolosa Marsh. ?, pl. LXXIV, figs. 210,

210a, Sydney; Phytodecta 5-punctata L., Piemont; Phyllodecta vitellinae

L., pl. LXXIV, fig. 212, 212a, b; u. P. vulgatissima L., Engl. u.

Schottl. — 10. @alerucinae: Diabrotica soror Lec., Calif. ; Galerucella

spp., Engl. — 11. Halticinae: Haltica coryli All., Engl. — 12. His-

pinae: Spilispa imperialis Baly ?, Austral., pl. LXXIV, fig. 213; Ce-

phaloleia sp. affin. nigropictae Baly, S.-Amer., fig. 214. — 13.Cassidinae:

Mesomphalia pascoei Baly, Ecuador, fig. 215, 215a; Aspidomorpha 4-

maculata Ol., Nyasaland. — Die Chr ysomelinae bilden eine Reihe von

Gruppen, die vielleicht eigene Familien darstellen. Die primitivsten Ver-

hältnisse zeigt Orsodacne, der sich Parandra anschließt. Wir finden

Formen, bei denen das Tegmen nicht geteilt ist, solche, bei denen der

Medianlobus röhrenförmig wird (Orina etc.), auch eine Menge solcher, bei

denen das Tegmen auf ein zartes Y oder V-förmiges Stück reduziert ist

(Chrysomel., Galer., Haltie.). Wahrscheinlich liefert das Tegmen ein

gutes Merkmal für die Systematik dieser ungeheuren Gruppe. —

Sexualdichroismus bei paläarktischen Halticinae. Heikertinger, Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 14—18. — Biologie: Gerhardt (7) p. 11

(Luperus-Larve), Kleine (3) (Ei).

Adalia bipunctata. Biologie. Meissner (2).

Systematik (Chrysomelidae). ; 381

Adozxus vitis, Eiablage. Crosby, Journ. Econ. Entom., vol. 5, p. 384.

Aenidea juno n. sp. Weise, Ergebn. Zentral.-Afr. Exped., Bd. 4, Lief. 7,

p. 149 (Zentr.-Afr.).

Aeschrochemis graeca All. Heikertinger (4).

Aesernia arcuata n. sp. (Gestalt des A. Whitei Baly, aber die gelbe Binde

breiter und mehr vorn auf den Flgl.-Decken gelegen). Clavareau, Ann.

Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 294 (Neu-Guinea); A. Helleri n. sp. p.

294—295 (Neu-Guinea: Fleuve Herkules), — A. Moczkowskii N. SP.

Kuntzen (7) p. 94 (Neu-Guinea).

Agelastica orientalis. Biologie. Vasilijev, Rev. russe entom., T. 12, p. 1— 14,

fig. 1—10 [russisch].

Agonia interrupta Duvir. p. 110. Weise (2). — A. fallax n. SP. Gestro,

Ann, Mus. Civ, Stor. nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 18—19 (Nilghiri);

A. nigricornis n. Sp. p. 19—21 (wie zuvor).

Amphimela frontalis n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft. 2,

p- 93 (Asmara).

Antonaria humeralis n. sp. Weise, t. c., p. 79 (Deutsch-Ostafrika). —

A. longicollis n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4,

Lief. 7, p. 130 (Zentral-Afr.). — A. albonotata n. sp. Pie, Mel. exot.,

vol. 2, p. 11.

Aphthona und Nährpflanze. Heikertinger, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p. 211 ete. — A. Fuentei Reitt. Fundorte. Im Mittelmeergebiet ver-

breitet. Heikertinger, Entom. Mitt., Bd. I, p. 240; A. Stussineri Weise,

eine sehr seltene, aber weit verbreitete Sp. Fundorte. p. 240—241. —

A. Poupillieri All., eine europäische Sp. Kommt nach Poupillier auf

Euphorbi« pubescens in Algier vor. Beschr. Resultat:

Aphth. Poup. Allard. .. -» -. 2.0.0 Algier, Tunis, Marokko.

syn. brunnipes All. (deser.?.. . . . . . Hispania,

Moreli Pic,.. al; Hisp. merid.

Heikertinger, Entom. Mitt., Bd. I, p. 383 — 387, Aphth. jan-

thina All. im europäischen Faunengebiete (Fundorte: Marokko,

Tunis, Sizilien) p. 387, Aphth. sicelidis Weise ab. obscuripes Hktgr.

(Fundorte der Stammform; die der Var.: Calabria, Gerace) p. 387 — 388.

— 4. brunneomicans n. Sp. (etwa Größe u. Gestalt der Aphth. Czwalinae

var. asiatica Hktgr. oder der asiatischen Aphth. semicyanea var. puncta-

tissima Weise, aber mit viel glatterer Oberfläche). Heikertinger, Ver-

dign. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62 (p. 47)—(48) (Sibiria: Minussinsk),

dürfte Aphth. Becheri Jacobson 1896 nahestehen. Aphth. ist wesentlich

kleiner. — Aphth. brunneomicans und die damit verwandten Formen.

Heikertinger, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. (88) sq.: die

dunkelfarbige brunneomicans ist als nächste Verwandte neben die

gelbe Aphth. cyparissiae zu stellen p. (88); 1. Aphth. cyparissiae Koch.

Beschr. Verbreit. p. (89) Penis Fig. 1. Aus der Synonymie sind auszu-

scheiden: nigriscutis Foudr., nigriventris All.; dagegen gehört Aphth.

flava Guilleb. zu Aphth. cyp.; 2. Aphth. nigriscutis Foudr. (vor. sehr

nahest.), Verbr., Bemerk. p. (89)—(91). Penis Fig. 2. Mit dieser Sp-

fällt zusammen Aphth. nigroscutellata Reitt.; ob Aphth. nigriscutis nur

eine stark differenzierte Ostrasse von cyp. ist ?; Aphth. brunneomicans

5. Heft

382 Insecta. Coleoptera für 1912.

Hktgr. p. (91). Penis Fig. 3. Verbreit.: Sibirien: Minusinsk, Uralsk),

Vorläufiges Katalogbild:

cyparissiae Koch

forma TyDican a. ee ER Eur. occ. (med. mer.)

? syn. flava Guilleb.

subsp. nigriscutis Foudr. . .... ... . Eur. or., As,

syn. nigriventris All.

nigröscutellatus Reitt.

var. brunneomicans Hktgr. ......... Sib.

Apophylia marginipennis n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped.,

Bd. 4, Lief. 7, p. 149 (Zentral-Afr.).

Asbecesta einctipennis D.sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft. 2,

p. 86 (Deutsch-Ostafrika); A. antennalis n. sp. p., 86 (Kamerun). —

A: robusta n. Sp. Weise, Ergebn. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lief. 7,

p. 147, A. costalis n. sp. p. 147, A. ruwensorica n. sp. p. 147 (sämtlich

aus Zentr.-Afr.).

Arescus zonatus D. Sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A, Hit. 12,

p- 101 (Columbia).

Asphalesia tuta Ws. Weise, op. cit., Jahrg. 78, Abt. A, Hft. 2.

Aspidomorpha silacea Boh. von Nyali, Brit. Ostafr. Gahan, The Entomo-

logist, vol. 45, p. 40. — A. sarawacensis Spaeth in Sarawak. Moulton,

Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 250. — Spaeth beschreibt

in d. Rev. Zool. afric., vol. 2 folg. neue Spp. aus Afrika: A. castanei-

dorsis n. Sp. p. 125, A. (Spaethia) schoutedeni n. Sp. p. 127. — A. flavescens

n. sp. Spaeth, Ann. Mus. Hung., vol. 10, p. 507—508 (Ostafrika). —

A. castaneipennis n. sp. Spaeth, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2,

p- 117, A. suavis n. sp. p. 118 (beide aus Borneo), A. crueis var. n.

p- 118, A. insularis p. 118. — A. schubotzi n. sp. Weise, Ergebn. Zentr.-

Afr. Exped., Bd. 4, Lief. 7, p. 158, A. firma n. sp. p. 160 (beide aus

Zentr.-Afrika).

Automorphus ducis n. Sp. Weise, t. c., p. 151 (Zentr.-Afr.)

Baliosus rubiginosus Guer. Weise (2), p. 107.

Batophilarubi Pk. in Cumberland. Day, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23

(48), p. 10. N

Blepharida 16-guttata n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A,

Hit. 2, p. 94 (Deutsch-Ostafrika). — Bl. lewini. Weise, Entom. Mitt.

Berlin, Bd. 1, p. 62 (Windhuk).

Bonesia variabilis Jac. Weise, Archiv f. Nat., Jahrg. 78, Abt. A, Hft. 2. —

B. schubotzi n. sp. Weise, Ergebn. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lief. 7,

p. 144 (Zentr.-Afr.).

Botanoctona gibbosa Jac. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft 2.

Botryonopa sheppardi. Fowler p. 181, fig. 83.

Bradylema ruandana n. sp. Weise, Ergebn. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4,

Lief. 7, p. 127 (Ruanda). .

Callispa maculipennis n. sp. (steht neben C. arcana Duv.). Gestro, Ann.

Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 14—16 (Nilghiri, 5000’;

Nadgani, Malabar). — C. contaminata n. sp. Weise, Archiv f. Naturg.,

Jhg. 78, Abt. A, Hft. 12, p. 109 (India orient.), nigripes Baly p. 110.

Systematik (Chrysomelidae). 383

Cassida hemisphaerica auf Minze im Garten bei Buckfastleigh, Devonshire,

Philip de la Garde, Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152. —

C. nobilis L. mit einem vollkommen entwickelten Streifen auf d. einen

Flgl.-Decke u. nur einem grünen Schulterfleck auf der anderen

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 471. — C. miliaris Abb. in 3 Varr,

Fowler p. 181, fig. 84. — (©. cinctidorsum n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-

‚Afr. Exped., Bd. 4, Lig. 7, p. 162 (Zentr.-Afr.). — Spaeth beschreibt

in Ann. Mus. Hungar., vol. 10, p. 496—504 folg. neue Spp. aus Ost«

afrika: C©. chapuisi n. SP., O. kristenseni n. Sp., liquefacta N. Sp., praeti-

. mida n. SP., semipallens n. SP., sincera N. SP.

Cassidae. Erhaltung der Farben (für längere Zeit) durch Abtötung der

Tiere durch Schnupftabak. Gebien, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912,

p- 371.

Ceralces longulus n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lfg. 7,

p- 137 (Ostafr.).

Cephalodonta Godmani Baly. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A,

Hft. 12, p. 104. — C. erudita Baly Weise (2), p. 104. — CO. (Microdonta)

lycoides Waterh. Weise, t. c., Hft. 2, p. 104; ©. maculipes n. sp., p. 104

(Columbien); C. decens n. sp. p. 105 (Columbien: Ost-Kordillere).

Cephalolia trimaculata Baly, ab. columbica n. p. 101, aus Columbien: Zuc-

tuosa p. 101. Weise (2).

Chaetocnema und Nährpflanze. Heikertinger, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

‘ p. 211, 215, 216. — Ch. conducta Motsch. bei Forge Valley, in der Nähe

von Scarborough, ein britisches Insekt. Champion, Entom. Monthly

Mag. (2), vol. 23 (48), p. 89. — Oh. depressa Boield., Bemerk. p. 89. —

Ch. hortensis Fourc. von Seascale, Cumberland. Day, t. c., p. 11. —

Ch. sahlbergi Gyll. auf den Solway marshes, Cumberl. Day,t. c.,p. 11. —

Ch. tunisia Pic nach Heikertingers Ansicht = Ch. Scheffleri Kutsch. ;

Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 135, ist derselben Ansicht.

Verbreitung der Sp. ; Ch. latipennis nach Heikert. in litt. = Ch. aerosa

Letzn. var. Pic hält sie für eine Ägypten eigene Sp., p. 136. — Ch.

hortensis Geoffr. ap. Fourcr. (aridella Payk.) subsp. montenegrina n.

(fast so groß wie Ch. aridula Gylih.). Heikertinger, Verhdlgn. zool.-bot.

- Ges. Wien, Bd. 62, p. (44)— (45) (Krivosije, dalmat.-montenegr. Grenze).

Chaleoides Foudr. Heikertinger, Berlin. Entom. Zeitschr., Bd. 57, p. 103;

Ch. aurea Geoffr. ap. Fourer. ab. obscuripes n. p. 104 (Sibirien),

fulvicornis Fahr. ab. picicornis Weise p. 104, aurata Marsh. ab. nigri-

coxis All. p. 105, picipes Weise p. 106, Plutus Latr. ab. nigrofemorata n.

p. 106 (Thibet).

Chalepotatus antennale n. sp. Weise (2), p. 106 (Columbia).

Chalepus nervosa. Felt, New York St. Mus. Bull. No. 155, p. 63; Ch. dorsalis

E99.

Chirida ariadne Ws. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft. 2, p.

— Ch. congoana n. sp. Spaeth, Rev. Zool. afrie., vol. 2, p. 131 (Afrika).

Chiridea Baly. Kuntzen, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A, Hit. 2,

p- 49; Chapuisi Baly p. 49.

Chiridisia Jacoby: inornata Jacoby. Kuntzen (5), t. c., p. 46.

Chiriphyle Jacoby: metallica Jacoby. Kuntzen, t. c., p. 46.

5. Heft

384 Insecta. Coleoptera für 1912.

COhrysomela factuosaL. Ei. Kleine, Internat. Entom. Zeitschr., Jhg. 6, p. 168.

— Chr. sanguwinolenta-Gruppe. Helliesen, Stavanger Mus. Aarsb.,

Bd. 22, No. 1; Chr. kuesteri n. sp. p. 12, pl. III, figs. 1, 2; Chr.

crassicornis D. SP. p. 13, pl. III, figs. 3, 4 (beide aus Europa). — Chr.

danieli n. sp. Roubal, Cas. Cesk& Spol. Entomolog. Prag, Jhg. 9,

1911, p. 27 (Kaukasus). — Chr. ruanda n. sp. Weise, Ergebn. D. Zen-

tral-Afr. Exped., Bd. 4, Lief. 7, p. 137, Chr. guttipennis n. Sp. p. 138

o (beide aus Zentral-Afr.). — Chr. coarctata n. sp. Weise, Archiv f. Naturg.,

Jhg. 78, Abt. A, Hft. 2, p. 83 (Kamerun); perforata Gebl. p. 84 (mit

Synon.: variolosa Motsch., Turczanimoffi Har., purpurata Feld.); cam-

pestris Ws. (mit syn. perforata Mars.).

Cladotelia ornata Baly. Weise, t. c., Hft. 2.

Clytra Davidis Lef. = ab. zu Exomis peplopteroides Weise. Weise, t. c.,

Hft. 2, p. 78. — Cl. scutellaris n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr.

Exped., Bd. 4, Lief. 7, p. 131 (Zentr.-Afr.).

Colobaspis variabilis Westw. var. fulva Westw. (= nicht var. sondern syno-

nym zu variabilis Westw.); Jacobyi Ws. Weise, Archiv f. Naturg.,

Jhg. 78, Abt. A, Hit. 2, p. 78.

Colasposoma gibbicolle Jac. Weise, t. c., p. 83. — C. iturianum n. sp. Weise,

Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lfg. 7, p. 135 (Zentral-Afr.).

Coptocephala scopolina (= rubicunda). Hubenthal, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912, p. 76. — C. bituberculata $ n. sp. Weise, Archiv £. DREI

Jhg. 78, Abt. A, Hft. 2, p. 78 (Benguela).

Corynodes Hintzi n. sp. Weise, t. c., p. 83 (Kamerun); C. marginalis n. SP.

p. 83 (Deutsch-Ostafrika). — (©. emeraldinus n. sp. Clavareau, Ann.

Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 343 (Isle Sesse, Lac Victoria); ©. mira-

bilis n. sp. p. 343— 344 (Katanga, Congo belge); C. Weise: n. Sp. p. 344—

345 (Lindi, Deutsch-Ostafr.).

Crepidospis n. g. (Thlaspidosoma nahest.). Spaeth, Journ. Sarawak Mus.,

vol. 1, No. 2, p. 119, Cr. varicornis n. sp. p. 119 (Borneo).

Crepidodera und Nährpflanzen. Heikertinger, Wien. Entom., Zeitg., Jhg. 31,

p. 219—220. — Or. concolor Dan. = cyanescens Duft., cyanipennis

Kutsch. Heikertinger, t. e., p. 16. — Cr. corpulenta ab. opaca [n.?].

Petri, Siebenbürg. Käferf. p. 275. — Cr. interpunctata Motsch. Fund-

orte. Verbr. von d. Nordsee bis Japan, durch Eurasien. Heikertinger,

Entom, Mitt., Bd. I, p. 236—237; Cr. transversa Marsh., Fundorte in

Persien p. 237— 238; Cr. corpulenta Kutsch., Verbreitung p. 238— 239.

Crioceris pallipes Gravenh., glabrata Pz., bei Schulz p. 33. W. A. Schulz (1).

— Cr. Gestroi n. sp. Clavareau, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56,

p. 170 (Coromma, Abyssinie ?); Cr. lugubris n. sp. (voriger ähnlich, doch

ganz schwarz) p. 170-171 (Dukuluwe-Kambove, Katanga). — Cr.

nitida n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentral-Afrik., Bd. 4, Lief. 7, p. 129,

Cr. nigrita n. sp. p. 129—130 (beide aus Zentr.-Afr.).

Cryptocephalus ragusanus n.sp. Roubal, Riv. Coleott. ital. 10, p. 1 (Sizilien).

— Chr. marginellus Gravenh., flavipes, Moraei, striatus Gravenh.,

6-punctatus Pz., punctatus Gravenh., elegantulus Gravenh. bei Schulz

p. 34. W. A. Schulz (1). — Or. Wasastjernae Gyll. (exiguus) bei Blanken-

berghe (Juni). Guilleaume, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 268.

Systematik (Chrysomelidae). 385

— Cr. cristula var. laetior n. Roubal, Öas. Cesk& Spol. Entomolog. Prag,

Jhg. 8, 1911, p. 102. — Cr. syrdari noM. noV. pro Or. sanguinolentus Ol.

Pie, Mel. exot., vol. 2, p. 16, Or. sexsignatus var. postlatefasciatus N. SP.

p- 16. — Or. carinthiacus. Pic, Ann. Soc. linn. Lyon, T. 59, p. 99. —

C. connexus var. fasciatus n. Petri, Siebenbürg. Käfer p. 261. — Or.

alumnus n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hit. 2,

p. 80 (Deutsch-Ostafrika), pustulatus var. ß Suffr. p. 80, obesus Suffr.

COryptonychus kolbei n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4,

Lief. 7, p. 162 (Zentr.-Afr.).

Dactylispa. Gestro behandelt in d. Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3),

vol. 5 (45) folg. Spp.: D. spinulosa Gyll. von Bululo, sul Nilo, Bussu,

p- 27; D. rufiventris Kraatz von Bussu u. Butiaba. Sonstige Verbreit.

p- 27; D. Chapuisii Gestro von Bussu-Busoga p. 28; D. clavata Weise

von Bussu u. Tanga p. 28; D. perpusilla n. sp. (= D. clav. Gestro 1904

nec Weise) p. 283—29 (Ghinda, Sabarguma e Ailet); D. Bayonii n. SP.

(steht D. misella Weise nahe) p. 29—30 (Bussu); D. lenta Weise von

Bussu; Usambara u. Dahomey; D. pubicollis Chap. vom Archip. di

Sesse: Bugula etc. p. 30. — D. fülicornis n. sp. Weise, Archiv f. Naturg,.,

Jhg. 78, Abt. A, Hit. 2, p. 96 (Kamerun).

Derocrepis rufipes L., sodalis Kutsch., serbica Kutsch., pubipennis Rttr.,

serbica var. peloponesiaca Hktg. var. caucasica Weise, ab. bicolor Weise,

ab. laterufa Pic. Sexualdichroismus. Heikertinger, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 8, p. 14— 17.

Derocrepis sodalis var. scutellaris Pic. 1910 nach Heikertinger nicht deutsch.

Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 135.

Diabrotica. Bowditsch beschreibt im Canad. Entom., vol. 44 folg. neue Spp.:

D. boucardin. sp. p. 12 (Panama), D. taeniolescens n. sp. p. 13, D. 4-signata

n. Sp. p. 13, D. subangulata n. sp. p. 14, D. inconspicua n. SP. p- 15,

D. guyanenensis n. Sp. p. 15, D. bertonü n. sp. p. 15, D. thamnii n. SP.

p. 16 (sämtlich aus Peru); desgl. D. quadrinotata n. sp. p. 57, D. bicincta

n. Sp. p. 58; D. harambaensis n. Sp. p. 58, D. stuarti n. sp. p. 59, D. haen-

schi n. Sp. p. 60, D. marcapa n. sp. p. 60, D. cyaneomaculata N. SP.

p. 61, D. cyaneoplagiata n. Sp. p. 61 (sämtlich aus $.-Amer.). — D.

12-punctata. Thomas, Agric. Exper. Stat. South Carolina Bull., No. 161,

p.- 1-6, map.

Diacantha Preussi Ws., humilis Ws. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78,

Abt. A, Hft. 2. — D. apicata n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afrik.

Exped., Bd. 4, Lief. 7, p. 146 (Zentral-Afr.).

Dibolia und Nährpflanze. Heikertinger, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p. 211. — D. Theresae Pic, ein Synonym zu D. femoralis Redt., was

nach Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 136, nicht berechtigt ist.

D. Ther. ist blau u. dann wenigstens als Var. abzusondern. Die Redt.’sche

Form ist grün; die Var. peregrina Weise (schwarz, ehern) ist auf-

genommen worden.

Dichirispa transvaalensis Pering. in Uganda. Gestro, Ann. Mus. Civ. Stor.

Nat. Genova 31, vol. 5 (45), p. 25; D. coendu n. sp. p. 26— 27 (Bugala,

nell Arcip. di Sesse).

Archiv Dr le 25 5. Heft

386 Insecta. Coleoptera für 1912,

Dicladispa lenicornis n. sp. Gestro, t. c., p. 31 (Bugala [Areip. di Sesse],

Bussu); D. Bennigseni Weise, D. torulosa Chap., D. ovampoa Per. u.

D. delicata Pör. Fundorte in Uganda p. 32.

Dicolectes Lefr. Kuntzen, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A, Hft. 2,

p. 46; aulicus Lefr. p. 47, aulicus var. Reinecki n. p. 48 (Afrika),

rugulosus Lefr. p. 48, Dicol. (Stratioderus) fortis Weise, p. 48, erythropus

Lefr. p. 48, minor Weise p. 48. — D. fortis Ws. Kuntzen, t. c., Hft. 9,

p. 131, aulicus p. 132, rugulosus Lefr. p. 132.

Dioryctus maculatus n. sp. Weise, t..c., Hit. 2, p. 80 (China); var. a, p. 80.

Distolaca fossulata Guer. Synon.; Fundorte in Uganda. Gestro, Ann. Mus.

Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 25.

Donacia versicolora a. lusatica Hänel. Hubenthal, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912, p. 74; D. simplex a. pulcherrima Hmm. p. 76. — D. sp. mit in-

tensiv blaugrüner Färbung-aus der Gegend der Ravensteiner Mühle

bei Hirschgarten (Berlin). Kuntzen, t. c., p. 471. — D. brevicornis ab.

Noesskei n. (gesättigt purpurrot). Hänel, Entom. Blätt., Jhg. 8, Nr. 3,

p- 91 (Pillnitz; Langebrück u. Moritzburg bei Dresden; Rügen). —

D. humilis (7?) n.sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft.2,

p- 76 (China), ochroleuca n. sp. p. 76 (Transbaikalien).

Downesia Andrewesii n. Sp. (verw. mit D. elegans Gestro u. insignis Baly).

Gestro, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 21—22

(Nilghiri & Naduvatam, 6000’).

Dorcatispa bellicosa Guer. in Uganda. Gestro, Ann. Mus. Civ. Stor. nat.

Genova 3, vol. 5 (45), p. 33.

Ennodius Murrayi Chap. Kuntzen, Entom. Rundschau, Jhg. 29, p. 52;

orientalis n. SP. p. 52 (West-Albert-Nyansa).

Entomoscelis adonidis Pall. var. spuria Jacobs. [,‚elytrorum vittis medianis

nigris nullis“] im Massif du Canigou (Pyren.-Orient.) bereits aus d.

Province Saratov (S.-Rußl.) bekannt. Bedel, Bull. Soc. Entom. France

1912, p. 359.

Eryxia Baly. Kuntzen, Entom. Rundschau, Jhg. 29, p. 52.

Ezomis peplopteroides Weise bon. sp. (nicht ab. zu Clytra Davidis Lef.).

Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hit. 2.

Galeruca tanaceti Lin. var. Bang-Haasi n. Laboissiere, Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 329 (Turkestan: Aulie-Ata). Dafür G. tan. var. rufifrons

nom. nov. (non G. Bang-Haasi Weise 1894).

Galerucella lineola ete. Biologie. Mae Dougall, Journ. Board Agric. London,

vol. 19, p. 554—557, pl. — @. luteola. Felt, N. York Stat. Mus. Bull.,

No. 156, p. 6, pl. I.

Galerucida nigropicta Fairm. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A,

Hft. 2, p. 89; Haroldi n. sp. p. 90 (Tonkin); Galer. (Coptomesa) maculata

n. Sp. p. 91 (Sumatra), var. a. p. 91. — @. venusta. Andres (1).

Gyllenhaleus Feae Gestro. Weise, t. c., Hit. 12, p. 111.

Gynandrophthalma judaica Lefevre 1872 (= G. Berkmansi Reitter 1911).

Pic, Bull. Soc. Entom. France 1912, p: 83.

Hallirhotius concinnus n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A,

Hit. 2, p. 86,

Systematik (Chrysomelidae). 387

Haltica solita Gravenh., atra, Lepidii, bei Schulz, p. 34. W. A. Schulz (1).

— H. oleracea L. Über die Publik. von Bouch& 1833 u. Ferrant 1907.

Heikertinger, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 69sq. Bouch6

p- 69—72, Ferrant p. 72. Die einzige Standpflanze, die Bouch& mit

Namen nennt (Epilobium) ist wirklich eine Standpflanze d. H. ol.;

die Pflanzen, die Ferrant 1907 nennt, stehen ausnahmslos in gar keiner

Beziehung zu diesem Tier. Beantwortung dieser paradox klingenden

Behauptung nach 3 Seiten hin. 1. Welches sind die tatsächlich nach-

gewiesenen Nährpflanzen der Art: A. Polygonaceae: Polygonum awi-

culare. B. Oenantheraceae: Chamaenerium (Epilobium) angustifolium

Scop. (L.), Ch. (Ep. palustre Scop. [Ep. Dodonei] Vill.), Oenothera

biennis L. (Scop.) p. 74—76. — 2. Es liegen keine Beweise vor, daß die

Sp. Crucifera nicht bewohnt, p. 76—77. — 3. Die wirklich schädlichen

Erdflöhe gehören nur 2 Gatt. an, deren keine eine Halsschildquerfurche

besitzt. Das Gros zählt zur Gatt. Phyllotreta Küst., ein kaum

nennenswerter Rest zur Gatt. Psylliodes Latr.; Abb. v. Haltica ole-

racea L. Fig. 1 (auf p. 74). — Schädlichkeit der Gatt. Phyllotreta

u. Psylliodes siehe dort. — H. monticola n. sp. Weise, Archiv £.

Naturg., Jahrg. 78, Abt. A, p. 95 (Kamerun).

Hemizxantha suahelorum n. Sp. Weise, t. c., p. 92 (Deutsch: Ostafrika);

kamerunensis Dn. SP. p. 92 (Kamerun). — H. rugulipennis n. sp. Weise,

Ergebn. D. Zentral-Afr. Exp., Bd. 4, Lief. 7, p. 149; H. nitida n. Sp. p-

150 (beide aus Zentral-Afr.).

Hoplionota brookei n, sp. Spaeth, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, No. 2,

p- 113, H. moultoni n. sp. p. 114 (beide aus Borneo).

Idacantha multicolor n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4,

Lfg. 7, p.. 141 (Zentr.-Afr.).

Jamesonia bifasciata n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A,

Hft. 2, p. 94 (Kamerun), media n. sp. p. 94 (Kamerun).

Laccoptera 13-punctata Fab. in Sarawak. Moulton, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 250. — L. (Orphnodella) sassana n. sp. Spaeth, Rev. Zool.

afric., vol. 2, p. 129, L. iriangula n. sp. p. 130 (beide aus Afrika).

Lema septentrionis Ws. Gerhardt (1, 6). — L. ornata Gravenh., merdigera,

suturalis Gravenh., Asparagi Pz., bei Schulz, p. 33. W. A. Schulz (1). —

L. Clavareau beschreibt in d. Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, folg.

neue Spp.: L. Tellinii n. sp. (gehört zur Gruppe L. pubifrons Jac.,

planifrons Weise, hirtifrons Weise u. Livingstonei Baly, Unterschiede)

p- 173 (Ghindi, Erythraea; Dongollo); L. erithraeana n. sp. (Gestalt

von hottentota Lac., ashantiensis Jac. et Weisei Jac., aber hat andere

Färbung) p. 173—174 (Adi-Ugri, Erythraea); L. Schoutedeni n. SP.

(Färbung wie L. armata u. hoitentota Luc., größer etc.) p. 174 (Stanley-

ville, Congo belge); L. nigrocephala n. sp. (Kopf schwarz; starke Be-

haarung unterseits; steht neben L. armata Lac.) p. 175 (Katanga,

Congo belge, Ruwe, Kambove, Madona); L. Reinecki n. sp. (gehört

zur Gruppe L. armata Lac. durch seine Gestalt, aber ganz gelb etc.,

die Flecke bedecken das ganze Pronotum) p. 175—176 (Riv. Mku-

lumusi, Deutsch-Ostafr.); L. restricta n. sp. p. 176— 177 (Asent6 Akem,

Ashantis); L. Passyi n. sp. Unterschiede von L. thoracica Lac.) p. 177

25* 5. Heft

388 Insecta. Coleoptera für 1912.

(Elisabethville, Katanga); L. inermis n. sp. (Unterschiede von der

ähnl. L. rubricollis Klug) p. 177—178 (Assinie, Westküste Afrikas);

L. convexicollis n. sp. (Aussehen wie L. globicollis Baly) p. 178—179

(Entebbe, Uganda); L. obscuripennis n. Sp. p. 179 (Ogowe, Lambarene,

Congo frangaise); L. Bayoni n. sp. nebst var. p. 179— 180 (Leopoldville;

Victoria Nyanza, Archipel de Sesse; Bugala); L. transversa n. SP.

p. 180 (Bulolo, Uganda); L. subcuprea n. Sp. (steht acutangula Weise

nahe) p. 181 (Erythröe: Cheren); L. kerremansi n. sp. (Beinfärb. wenig

konstant) p. 181—182 (Ile Fernando Poo, Basile 400— 600 m); L. con-

goana n. Sp. p. 182 (Ogowe, Congo francais). — L. analis n. sp.. Weise,

Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lfg. 7, p. 128, L. Zucida n. Sp.

p. 128 (beide aus Zentr.-Afr.).

Leptaulaca longula n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4,

Lfg. 7, p. 142, L. pusila n. sp. p. 143 (beide aus Zentr.-Afr.).

Leptinotarsa decemlineata Say. Kartoffelkäfer. Walden.

Leptispa graminum Gestro in Uganda: Bussu-Busoga. Type von Fernando

Poo. Gestro, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 5 (45) p. 23.

Leptosonyx octocostatus n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A,

Hft. 2, p. 92 (Kaschmir).

Leucastea Ertliana n. sp. Weise, t. c., p. 78 (Deutsch-Ostafrika).

Liniscus ruandicus n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4,

Lfg. 7, p. 136 (Zentr.-Afr.).

Liomela n. g. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft. 2, p. 84,

L. splendida n. sp. p. 85 (Deutsch-Ostafrika).

Longitarsus Spp. u. Nähr- resp. Standpflanzen. Heikertinger, Wien. Entom.

Zeitg., Jhg. 31, p. 201, 210, 212. — L. Latr. oder Thyamis Steph. ?

Zur Sicherstellung des Gattungsnamens. Bibliographie. Heikertinger,

Entom. Blätt., Jhg. 8, 1912, Hft. 1,p. 10—13. — L. Waterhousei Kutsch.

Aus der Synonymie ist auszuschalten: L. substriatus Kutsch. (siehe

weiter unten). Fundorte in Nieder-Österreich ete. Heikertinger, Entom.

Blätt., Jhg. 8, p. 43—44; L. substriatus Kutsch. Literatur, Deutung,

Beschreib. etc. p. 44—47. — L. gracilis ab. nigrithorax n. (durch dunkl.

Kopf u. Halsschild von d. ab. poweri All. [gelb. Halsschild] verschieden.

Heikertinger, t. c., p. 65—66 (Niederösterreich, auf Blättern vom Huf-

lattich, Tussilago farfara L.), Fraßstücke; L. aeruginosus Foudr. u.

verwandte Formen. Geschichtliches. Standpflanze: Eupatorium canna-

binum. Fundorte in den österreichischen Alpen. Die in den Samml.

vorhandene L. aerug. teilt Verf. in 3 Arten auf: 1. L. aeruginosus Foudr.

(verus), 2. L. succineus Foudr., Standpfl. für beide Eup. cannabinum L.,

3. L. sp. (forma aptera: symphyti nom. nov. — forma alata: luctator

Weise), Standpfl. wie zuvor, auch an Symphytum offieinale L.. Symph.-

luctat. eine morphol. u. biolog. gut differenzierte Art. Beschreib. u.

Fundorte dieser Formen p. 68— 70. — L. distinguendus Rye ist identisch

mit L. nigrofasciatus Goeze (lateralis Illig.), zu dessen Formen patruelis

All. u. domesticus Weise zu stellen ist. Färb. ete. Heikertinger,

Entom. Blätt., Jhg. 8, p. 118; L. australis Rey 1874 = L. gracilicornis

Rey 1874 = L. caninae Buyss. 1907. Vergleichende Beschreib., Bemerk.,

Unterschiede von Foudrasi Weise etc. Fundorte p. 119-122. —

- Systematik (Chrysomelidae). 389

L. Foudrasi Weise (Teinodactyla pallens Foudr. nec Steph.) Vergleich

mit verw. Formen. Beschr. Verbreit. u. Standpflanzen. Fundorte.

Heikertinger, t. c., p. 154— 157; L. lividus Fauvel (L. livens Rey ist nichts

weiter als L. exoletus L. form. rufulus Foudr.). Beschr. p. 157—158

(Umgegend von Cluny, basse Bourgogne); 11. L. lömnophilus Abeille,

Standpflanzen etc. p. 158; L. obsoletus Rey ist ein unreifer L. pratensis

Pz. p. 158; L. scutellaris Rey 1874, syn. viduus Wse. nec All. 1893

p- 158—159, L. paleaceus Rey ist ein heller L. pellueidus Foudr. p. 159,

L. sternalis Rey ist = Aphthona lutescens Gylih.; L. piciceps auct.

(nec Steph.) u. senecionis Brisout (nec Bach). Heikertinger, Entom.

Blätt., Jhg. 8, p. 292sq. Unterscheidung der folg. Spp. auf Grund

der sekund. Sexualmerkmale des $: Ganglbaueri n. Sp. u. Brisouti n. SP.

p- 292— 293. L. Ganglbaueri n. sp. Beschreib., Synon. ete. Diskussion,

p. 293—296, Penis Fig. 1. Standpflanzen: Senecio vulgaris L. (kon-

tinent. Europa); L. Brisouti n. sp. Synon., Standpflanze: Senecio.

Penis Fig. 2. Fundorte: Frankreich, Korsika, Süditalien. — L. karis-

simbicus n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lief. 7,

p. 156, L. ruandensis n. sp. p. 156 (beide aus Zentr.-Afr.). — L. rubellus

Foudr. Fundorte. Heikertinger, Entom. Mitt., Bd. I, p. 244 — L.

Latr. Britische Spp. (Forts. aus Entom. Monthly Mag. (2), vol. 22 (47),

p. 275). Tomlin etc., p. 2: Sect. III. Übersicht über die Spp. L. castaneus

Duft., L. luridus Scop., var. ferrugineus Foudr. Beschreib., Bemerk.,

Fundorte, Nährpflanzen p. 2—7; — Sect. IV. Tomlin ete., p. 72. Übersicht

über die Spp. L. suturellus Duft, L. senecionis Bris., L. atriculus L.,

L. suturalis Marsh., L. nasturtii F., L. melanocephalus de G., L. nigro-

fasciatus Goeze p. 72, Beschr., Varr., Bemerk., Nährpflanzen etc.

p. 72—76, 119—124. Sect. V. Übersicht über die Spp. L. agilis Rye.,

L. jacobaeae Wat., L. exoletus L., L. tabidus F. p. 200. Beschr., Varr.,

Nährpflanzen etc. p. 200— 203. L. ruticus Ill. p. 203— 204. Sect. VIA.

Übersicht über die Spp.: L. Waterhousei Kutsch., L. ballotae Marsh.,

L. membranaceus Foudr., L. curtus All. u. L. Iycopi Foudr. Beschr.

ders. ete. p. 246—250, L. cerinus Foudr. p. 250—251. Sect. VIB.

Übersicht über die Spp. L. ochroleucus Marsh., L. gracilis Kutsch.,

L. pellucidus Foudr., L. pratensis Panz u. L. succineus Foudr. p. 251.

Beschreib. ders. ete. p. 251—253, 278—282. Schlußbetrachtungen

p. 282— 284. — L. plantago-maritimus n. sp. Dollmann, Entom. Record

a. Journ. Var., vol. 24, p. 187 (England). — L. melanocephalus (?) mit

verdickten Beinen u. Tarsen. Collins, The Entomologist, vol. 45, p. #0.

Lorentzia purpurascens n. sp. Spaeth, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, p. 120

(Borneo).

Luperodes albidipennis n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4,

Lief. 7, p. 148 (Zentral-Afr.).

Luperus circumfusus var. bipunctatus n. (steht zwischen L. suiuralis Joannis

u. L. circumfusus Marsh.; ersterer in der Färbung des Thorax u. der

Beine, letzt. in den Antennen u. Flügeldecken). Laboissiere, Bull.

Soc. Entom. France 1912, p. 329—330 (Österreich: Hinterbrühl;

Rumänien: Comana Vlaska). — L. (Calomicrus) pinicola Duft., ab.

silvestris Weise. Heikertinger (4) p. 16.

5. Heft

390 Insecta. Coleoptera für 1912.

Magdalis und Nährpflanze. Heikertinger, Wien. Entom. Zeitg., Jhg. 31,

p. 217— 219.

Malacosoma americana Lebensweise. Girault (2).

Malegia-Spp. des russischen Reiches. Reitter, t. c., p. 91—92. Bestimmungs-

tab. u. Fundorte der Spp. M. Jakobsoni Sumakov, M. turkestanica

Reitt., M. turk. var. uralensis n. p. 92 (Uralsk), M. Weisei n. sp. p. 92

(Transkaspien: Kuschk), M. colchica n. sp. p. 92 (Transkaspien:

Elisabetpol).

Mantura (s. str.) Clavareauzi n. sp. (große Sp., habituell u. in der Färbung

an M. rustica L. erinnernd). Heikertinger, Verhdign. zool.-bot. Ges.

Wien, Bd. 62, p. (45)—(46) (Japan, Jesso, Kioto). Auf M. japonica

Jacoby u. M. fulvipes Jacoby aus Japan kann Verf. diese neue Sp.

nicht beziehen.

Megalognatha Growvellei n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A,

Hft. 2, p. 87 (Deutsch-Ostafrika). —M. ruandana n. sp. Weise, Ergebn.

D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lief. 7, p. 147 (Zentr.-Afr.).

Melasoma japonicum L. im Juli 1911 beim Dorfe Bandonvilliers (Meuse)

auf dem Wege von St. Dizier nach Bar-le Duc. Ist für das Seine-

Becken neu. Bisher bekannt aus den Alpen, Pyrenäen, Vogesen u,

von Autunois. Saint-Claire Deville, Bull. Soc. Entom. France 1912,

p. 42. — M. lapponicum L., p. 123, f. altaica Weise p. 124, f. quadri-

punctata Lengkn. p. 124, f. litua Mars. p. 125, f. curvilineata Deg. p. 125,

f. bulgharensis F., p. 125. Lengerken (2), — M. vigintipunctata.

Variabilität. Schulze, Berlin. Entom. Zeitschr., Bd. 56, p. 139— 147. —

M. vigintipunctatum forma guadripunctata n., forma deegeneri n., forma

extrema n. u. forma melaina n. Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr., Bd. 57,

p. 24. — M. laticollis n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped.,

Bd. 4, Lig. 7, p. 138, M. elegans n. sp. p. 139, M. fasciata n. sp. p. 139,

nubila n. Sp. p. 139 (sämtlich aus Zentr.-Afr.).

Melixzanthus dichrous n. sp. Weise, t. c. p. 133, M. neglectus n. sp. p. 134,

M. beniensis n. SP. p. 134, M. schubotzi n. sp. p. 134 (sämtlich aus

Zentral-Afr.).

Mellesia gularis n. sp. Weise, t. c., p. 143 (Zentr.-Afr.).

Metachroma Spp. Schaeffer, Bull. Brooklyn Entom. Soc., vol. 8, p. 25.

Metriona stellifera n.sp. Spaeth, Journ. Sarawak Mus., vol. 1, p. 121 (Borneo).

Minota Kutsch., obesa Waltl. Heikertinger, Soc. entom., Jahrg. 27, p. 55,

obesa impuncticollis All. p. 55, obesa Waltl., var. (loc.) minima n. p. 60

(Piemont), subsp. carpathica.n. p. 60 (Karpathen), obesa (forma Halinae)

Apfelb. p. 61, nivalis Apfelb. p. 61.

Monolepta (Candezea) vittigera n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78,

Abt. A, Hit. 2, p. 93 (Angola). — M. virens n. sp. Weise, Ergebn. D.

Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lfg. 7, p. 152 (Zentr.-Afr.).

Nerissini Subtribus p. 42. Kunzen (5). — Tabelle d. Gattungen p. 44.

. Neridissimus Weise, p. 50: hispidulus Lefr., carnapi n. sp. p. 50 (Süd-

kamerun), globulatus n. sp. p. 5l (Tschadseegebiet). Kuntzen (5). —

N. hispidulus Lefr. p. 131. Kuntzen (6).

Nirinoides abdominalis Jac. Weise, Archiv f. Naturgesch., Jhg. 78, Abt. A,

Hit. 2.

Systematik (Chrysomelidae). 391

Nerissus Chap. p. 5l: ornatus Jac. (= Dicolectes) p. 5l; bicoloratus Jac.

p. 5l, verwandt mit affinis Lefr. u. femoralis Lefr. Bestimmungs-

tabelle der Gruppen: I. Gruppe: sirigosus Chap. p. 52, Lefevrei Jac. p.

52, griseoscutellatus Karsch p. 83, griseoscutellatus subrugosus Jac.

p- 53, @r. conformis Weise (nach seiner Auffass. nur var. von subrugosus

Jac.), leucocyclus n. sp. p. 54 (Süd-Afrika); IL. Gruppe: affinis Lefr.

p- 55, femoralis Lefr. p. 55, viridipennis Jac. p. 55; III. Gruppe: tuber-

culatus Jac. p. 56, gabonensis Jac. p. 56 (keine Beschr.). Kuntzen (5). —

strigosus Chap. p. 130, Lefevrei Jac. p. 130, leucocyclus Kuntz. p. 130,

tuberculatus Jac. p. 131, affinis Lefr. p. 131, femoralis Lefr. p. 131,

viridipennis Jac. p.. 131. Kuntzen (6).

Nuzonia n. g. (ante Coptocycla Boh.). Spaeth, Stettin. Entom. Zeitg.,

Jahrg. 73, p. 5—6. Von Coptocycla durch das kurze 3-Fühlerglied, von

Charidotis durch die innen nicht gerieften Klauen u. die Halsschildform

verschieden). Hierher C'haridotis gestatrix Boh., C. cayennensis Boh., C.

isthmica Champ., 4. N. ibaguensis n. Sp. p. 6—7 8% (Columb. : Ibague etec.).

Nympharescus turbatus n. Sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A,

Hft. 12, p. 102 (Östl. Columbien); proteus n. sp. p. 102 (Columbien:

Ost-Kordillere); 14 varr. bezeichnet mit var. a—var. o p. 103.

Ochriosis ventralis Ill. ab. obscuricollis Hktg., pisana All. Heikertinger,

Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 16.

Ochrosis solicariae Payk. u. Nährpflanze. BHeikertinger, Wien. Entom.

Zeitg., Jhg. 31, p. 222.

Octhispa concava Baly. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft. 12,

p-. 107; rustica n. sp. p. 108 (Brasilien), analis n. sp. p. 108 (Columbien),

Odontata nigriceps Blanch. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft. 12.

Oedionychis trinidadensis NoM. noV. pro O. illigeri Jac. 1905. Bowditsch,

Canad. Entom., vol. 44, p. 365; O0. amazona nom. NOV. pro inconspicua

Jac. 1905, O. confusa nom. noV. pro colombiana Jac., O. similis nom. Nov.

pro rustica Jac., O. santoensis noM. NOV. pro intersignata Jac.

Oides ruwensorica n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lig. 7,

p- 140 (Zentral-Afr.).

Oncocephala nervosa Weise von Uganda: Bussu. Gestro, Ann. Mus. Civ,

Stor. nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 25.

Orsodacna atra. Variation. Trost, Psyche, vol. 19, p. 153— 156.

Pachybrachys haliciensis a. rufimanus Ws. von Kazanlik, Bulgar. Oberseite

entweder normal oder mit starker Zunahme des Gelb. Penecke p. 240.

Paradibolia robusta n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentral-Afr. Exped., Bd. 4,

Lfg. 7, p. 157 (Zentral-Afr.).

Peltobothrys n. g. (steht Malacosoma nahe). Enderlein, Svensk. Vet.-Akad,

Handl. Stockholm, Bd. 48, No. 3, p. 77; P. ohlinianus n. Sp. p. 77,

pl. II, fig. 17 (Feuerland).

Peploptera bistrinotata n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr., Bd. 4, Lfg. 7,

p- 132 (Zentral-Afr.).

Phascus occidentalis n.sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft 2,

p- 82 (Kamerun).

Philopona ferruginea n. Sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4,

Lfg. 7, p. 154 (Zentr.-Afr.).

5. ileit

392 Inseeta. Coleoptera für 1912.

Phygasia rubripennis n. Sp. Weise, t. c., p. 155, Ph. carinata n. sp. p. 155

(beide aus Zentr.-Afr.).

Phyllotreta, Erdflohgattungen u. Standpflanzen. Heikertinger, Wien. Entom.

Zeitg., Jhg. 31, p. 206. — Ph. Schädlichkeit. „‚Erdfloh‘“. Heikertinger,

Verhandlgn. zool.-bot. Ges., Bd. 62, p. 78—80. Lebensweise. Ab-

fressen der Saatpflänzchen im Frühjahr. Gegen diese wenigen Tage

tritt die Schädlichkeit des ganzen übrigen Jahres in den Hintergrund.

Erwachsene Pflanzen sind widerstandsfähig und erhalten höchstens

Schönheitsfehler.. Die schädlichsten Ph.-Formen sind: Ph. nigripes

Fab. (lepidii Koch) Fig. 2, Ph. atra Fab., Ph. cruciferae Goeze (poeci-

loceras Com.), alle drei einfarbig dunkel; Ph. undulata Kutsch., Fig. 2,

Ph. vittula Redt. u. Ph. nemorum L. (alle drei gelbstreifig. Geschädigt

werden in erster Linie Kohl (Brassica) u. seine Spielarten. Dann in

2. Linie Rettig, Kren ete. Auf Goldlack, Levkoyen ete. vorwiegend

Ph. nigripes, die einzige Crucif.-Phyllotr., die auch auf Reseda über-

greift. Nur lokal bei Wien schädigend tritt Ph. armorariae Koch auf, an-

scheinend nur an Meerrettig, Ph. aerea All. vereinzelt an Gemüse auf.

Unrichtig ist es, wenn Ph. brassicae Ill. (korrekt exelamationis Thunb. )

(ziemlich selten, feuchtigkeitsliebend) als Gartenschädling hervor-

gehoben wird. Ph. flexuosa 1. u. sinuata Steph. der Schädlingsliteratur

sind wohl auf undulata Kutsch. zu beziehen. — Ph. vittata Fabr. (si-

nuata Redt., nec Steph.) ist weit verbreitet: Hongkong, Tonkin.

Heikertinger, Verhdlgn. zool. bot. Ges. Wien, Bd, 62, p. (48). Fühler

Fig. 1 ergänz. Detailabb. zu früherer Abb., op. eit., Bd. 61.(1911) p. 12.

— Ph. ochripes u. tetrastigma in Devonshire. Philip de la Garde, Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 23 (48), p. 152. — Ph. sinuata Steph. ete. in

Eskdale, Cumberl. Fowler, t. c., p. 287. — Ph. ochripes Curt. var.

comanensis n. Pie, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 136 (Rumänien).

— Ph. variabilis Ol. var. marginatus Reineck 1911 = var. nubilus

La Fuente 1911. Pie, t. c., p. 84.

Physonychis elongata n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4,

Lig. 7, p. 153; Ph. clavicornis n. Sp. p. 153 (Zentral-Afr.).

‚Plagiodera versicolora. Eiablage. Metamorphose. Bekämpfungsmittel. Pylinov,

Simferopoli Trd. jest. muz., vol. 1, p. 20—36 [russisch].

Plagiometriona Pehlkei n. sp. (sehr ähnlich Pl. Bouqueti Boh.). Spaeth,

Stettin. Entom. Zeitg., Jahrg. 73, p. 7—8 (Columbien: Hacienda,

Pehlke); Pl. peruana n. sp. (der letzte Streif der Flgl.-Decke wendet

sich vor der Schulterbeule auf das Seitendach; Unterschiede von

Pl. Buqueti u. Pl. Pehlkei) p. 8-10 (Peru: Callanga und Marcapata;

Sierra Huanoco; Huallaga: am Rio Mixiollo); Pl. pernix n. (ist der

Pl. bis-triguttata Boh. sehr ähnlich, aber kleiner etc.) p. 10—11 (Colum-

bien: Natagaima); Pl. sponsa n. sp. (ist Pl. bis-triguttata sehr ähnlich.

Unterschiede. Coptocycla acuminata Wagner scheint ebenfalls nahe

zu stehen, hat aber hellere Useite, vorn ausgerandete Halsschildmakel,

andere Makelordnung etc.) p. 11—12 (Prov. Huallaga: Rio Mixiollo);

Pl. sponsa var. obscurata n. p. 12—13 (Fundort wie zuvor). Pl. boliviana

n. sp. (den beiden letzt. Spp. nahest. Ähnelt in Zeichnung u. Körper-

form Pl. Eggi Spaeth) p. 13—14 (Bolivia: Yungas de la Paz); Pi.

Systematik (Chrysomelidae). 393

rubridorsis n. sp. (sehr schön gezeichnete Sp.; nächste Verwandte

sind Pl. vespertilio u. Pl. Clarki Boh.) p. 14—15 (Ecuador); Pl. vespertilio

Spaeth, die Spaeth seinerzeit für eine Form von P!I. Clarki Boh. ge-

halten, ist sicher eine davon verschiedene Sp.

Plateumaris roscida n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A,

Hft. 2, p. 77 (Transbaikalien).

‚Platypria (Dichirispa) Ertli n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 79,

Abt. A, Hit. 12, p. 111 (Angola).

Platyzantha carinata n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4,

Lief. 7, p. 150 (Zentral-Afr.).

Podagrica malvae Illig. Heikertinger, Soc. entom., Jhg. 27, p. 17; malvae

(semirufa) ab. picicollis n.p. 18 (woher ?); Menetriesi Fald. p. 18. — P.

Menetriesi var. discedens ab. luctuosa Dem., malvae semirufa ab. pici-

collis Hktg. ab. laevis Ab., var. saracena ab. nigricans Dem., ab. tristicula

All., Heikertinger, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 4 sq.

Prioptera bisignata Boh. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A, Hit. 2,

p- 96; nigricornis n. Sp. p. 97 (Borneo) ; sumatrana n. Sp. p. 97 (Sumatra),

figurata n. sp. p. 97 (Ost-Celebes).

Pseudispella consobrina Pering. in Uganda. Gestro, Ann. Mus. Civ. Stor.

Nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 33.

Pseudodera xzanthospila Baly. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A,

Hft. 2, p. 9.

Pseudocolaspis candens Aucey. Weise, t. c., p. 82; apicalis Jac. p. 82. —

Ps. brunneipes var. mogadorensisn. Pie, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912,

p- 220.

Pseudomela Murrayi Baly. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hit. 2.

Psylliodes. Die Schädlichkeit der Gatt. als Crucif.-Schädling wird wohl

überschätzt. Heikertinger, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62,

p- 80, Lebensweise; Ph. chrysocephala L. nach Taschenberg (1865)

übergebührlich ausgedehnt als Schädling des Winterrapses u. -rübsens

bekannt, p. 80—81, Fig. 4 (Paradestück der landwirtschaftl. Entomo-

logie Mitteleuropas!. — Ps. u. Nährpflanze. Heikertinger, Wien.

Entom. Zeitg., Jhg. 31, p. 211. — Ps. chrysocephala L. ab. collaris Weise.

Heikertinger, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 15; cyanoptera

ab. iricolor Weise p. 15. — Ps. instabilis Foudr. (Fn. n. sp.) von Poil-

vache, Mai. Guilleaume, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 268. —

Ps. luteola Müll. im Oxford-Distrikt. Walker, Entom. Monthly Mag. (2),

vol. 23 (48), p. 262. — Ps. cupro-nitens in Eskdale, Cumberland. Fowler,

t. c., p. 286. — Ps. laticollis Kutsch. et ab. rufofemorata Hktgr. n.

Verbreitung der Stammform. Fundorte Die ab. n. stammt von

Pozuelo u. Oran. Heikertinger, Entom. Mitt., Bd. I, p. 239— 240.

Sagra. Verbreitungsgebiete. Reineck, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912,

p- 368; S. purpurea in Ipom. — S. Deyrollei Thoms., bicolor Lac.

Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A, Hft. 2, p. 76. — S. pur-

purea Licht. Die Larven leben kolonienweise in Knollen von Ipomoea

batatas; die erwachsenen Larven leben einzeln ete. Kuntzen, Deutsche

Entom. Zeitschr, 1912, p. 368—369. — S. femorata Abb. Fowler p. 180,

Fig. 82.

5. Heit

394 Insecta. Coleoptera für 1912.

Sardoides vulcanica n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd, 4,

Lig. 7, p. 145 (Zentr.-Afr.).

Sclerophaedon carniolicus ab. violascens n. (ganz violettblau). Fleischer,

Wien. Entom, Zeitg., Jhg. 31, p. 103 (Wolfsberg in Kärnten).

Sebaethe chinensis n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft. 2,

p. 95 (China).

Sigrisma variabilis n. sp. Clavareau, Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56,

p. 171 (Togo); 8. picturata(n. sp. p. 172 (Bussu Bosoga, Uganda),

Sphondilia testacea n. sp. Pie, Mel. exot., vol. 2, p. 11.

Stenellina impressicolis n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt.

A., Hft. 2, p. 87 (Kamerun).

Taphius pallidus n. sp. Weise, t. c., p. 81 (Kamerun); major n. sp. p. 21

(Kamerun).

Taurogma assimilis n. Sp. (gehört zur Gruppe, in welcher das 6. Fühlerglied

schon wie die Endglieder skulpturiert, rauh, matt u. behaart, nur wenig

kürzer als das 7. Glied ist. Den Spp. fehlt der Scutellarstreif, T. insculpta

Kirsch sehr ähnlich, aber mehr gelbgrün ete.). Spaeth, Stett. Entom.

Zeitg., Jahrg. 73, p. 3—4 (Peru: Chanchamajo, Bolivia); T. purpurea

n. sp. (andere Färbung, breiterer Körper als bei T. insculpta) p. 4—5

(Peru).

Thlaspidosoma dohrni var. limbata n. Spaeth, Journ. Sarawak Mus., vol. 1,

No. 2, p. 119.

Timarcha tenebricosa F. Hubenthal (1) p. 76.

Tinosagra Muelleriana Quedenf. Weise, Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A,

Hft. 2, p. 76.

Toxaria schubotzi n. sp. Weise, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lig. 7,

p- 157 (Zentr.-Afr.).

Uhelia Weise. Kuntzen. Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A, Hft. 2, p. 56,

pardalis Weise p. 56, pardalis v. Fülleborni n. p. 56 (Deutsch-Ostafrika),

Goetzei n. Sp. p. 57 (Afrika). — U. pardalis Ws. Kuntzen, t. c., Hft. 9,

p. 132, nerissidioides n. sp. p. 132 (Kikandja).

Uroplata sordidula n. sp. Weise, t. c., Hft. 12, p. 109 (Paraguay).

Vitruvia clytroides & n. sp. Weise, t. c., Hft. 2, p. 88 (Sierra Leone). dawi-

cornis d N. Sp. p. 89 (Gabun), monilicornis 3 n. sp. p. 89 (Kamerun).

Fossile Formen.

TOrioceridea n. g. dubia n. sp. Wiekham, Bull. Univ. Jowa Lab., vol. 6,

No. 3, p. 27, pl. V, fig. 5, 7 (Miocän von Colorado).

T.Donacia primaeva n. sp. Wiekham, t. c., p. 26, pl. IV, fig. 3 (Miocän von

Colorado).

1Metachroma florissantensis n.sp. Wiekham, t. c., p. 28, pl. V, fig. 9 (Miocän

von Colorado).

117. Coceinellidae.

Coccinellidae. Charakt. Fowler p. 119—121. „Lady birds‘“, über 2000 Spp.

meist karnivor; sowohl als Larven wie als Imagines von Aphidae,

Coccidae u. Pflanzenschädlingen lebend. Stellung der Familie vielfach

bestritten, früher als Trimera oder Pseudotrimera, einschl.

Erotyl, Endomych, Coryloph, Sphaeriid, Trichopt.,

Systematik. 393

Lathrid., Pselaph., die jetzt in d. Clavic.-Reihe untergebracht

sind u. den Endomych. nahe stehen. Bemerk. zu den Larven. Ver-

breitung. Einteilung in Coccinellinae, Epilachninae u. Litho-

philinae. —Coceinellidae. Eiablage, Metamorphose, Nahrung,

Schutzvorrichtungen. Ihre Rolle in der Landwirtschaft. Por£inskij, Trd.

b. entom. uten. Kom. Gl. Upr. Zeml., vol. 9, 11, p. 1—84, pls. I-II,

Textfigur 1—31 [Russisch]. — Coccinellidae von Italien. Revision.

Della-Beffa, Riv. coleotter. ital., vol. 10, p. 145—192, 217— 232. —

Männliche Geschlechtsorgane. Sharp & Muir, Trans. Entom. Soc.

London 1912, p. 524. Untersucht wurden: Lasia globosa Schn. (= Sub-

coccinella 24-punctata) pl. LXI, Fig. 111; Mysia oblongoguttata L.,

Fig. 112; Coccidula rufa Herbst, sämtlich aus Engl.; Leis 22-maculata

F., S.-Afr. Die Deutung dieser Autoren weicht von derjenigen Verhoeffs

ab; trotzdem wäre eine Sonderstellung von allen anderen Coleopt.

nicht berechtigt. Weises Angaben 1896.

Hybriden: Adalia bipunctata L. $ x Coceinella ?-punctata 2; A. bip. X

(Propylaea) 14-punctata 2; Coccinella 7-punctata $ x Adalia bipunctata

L. 9; ©. (Propylaea) 14-punctata $ x Adalia bipunctata L. 2; ©. con-

globata 3 x Adalia bipunctata L. 2; Exochomus quadripustulatus d X

Adalia bipunctata 2; Aphidecta oblitterata &$ x Halyzia 18-guttata ?.

Meissner (1).

Adalia bipunctata L. Statistik u. Biologie. Meissner: I. Einteilung. 1. Kurze

Zusammenfassung der über A. bip. erhaltenen Ergebnisse. 2. Nomen-

klatur. In vorlieg. Publ. wird bezeichnet die frühere var. Herbsti Weise

(a—c) jetzt mit interpunctata Haw. u. var. perforata M. mit reitteri

Walter. — II. Die Variabilität von A. bip. 1909—1912. 1—3. Pots-

damer Beobachtungen. 4. Tab. 1. Relative Häufigkeit der Aberr.

in %. — III. Zusammenfass. der Ergebnisse (1901—1910). 1. Relative

Häufigkeit des nomenklator. Typus v. A. bip. Tab. 2. Schwankungen

ders Tab. 3. 2. Relat. Häufigkeit der aberr. interpunctata, reitteri, unti-

fasciata. Tab. 4. 3. Relative Häufigkeit von A. bipunct. semirubra Ws.

in %. Tab5. 4. Relative Häufigkeit von A. bip. — 6-pust. u. 4-macul.

5. Zusammenfassung: In Potsdam etwa 10% weniger typische Formen

als in Itzehoe u. Frankfurt a. OÖ. Die Häufigkeit der seltenen Zwischen-

formen (Herbsti-semirubra) ist an allen Orten ziemlich konstant, auch

die der noch selteneren ganz dunklen lunigera-lugubris. Die extremsten

Aberr. ömpunctata Everts (rot) u. Zugubris Weise (schwarz) sind äußerst

selten (kleiner als Y, 9%). 6. Absolute Häufigkeit von A. bipunctata L.

7. Häufigkeit von A. bip. im Vergleich zu den übrigen Coccinellidae.

p- 94. 8. Biologisches. Abhängigkeit der Lebhaftigkeit von A. bip. von

den meteorologischen Elementen, Tab. 9. 9. Daten zur Ontogenese.

Tab. 10. 10. Begattungen mit fremden Arten. — IV. Schluß. Lite-

ratur: 8 Publ. — A. bip. Reichliches Vorkommen bei New York.

Felt, Journ. New York Entom. Soc. vol. 20, p. 293. — A. obliterata

var. sublineata. Nieholson, Entom. Record Journ. Var., vol. 24, p. 243,

Agrabia sicardi n. Sp. nebst var. complexa n. Nunenmacher, Entom. News,

vol. 23, p. 448 (Californien).

Anatis 15-punctata n. sp. Westeott, Entom. News, vol. 23, p. 422.

5. Heit

396 Inseeta. Coleoptera für 1912.

Aulis sharpi n. sp. (Zeichnung wie bei Aulis gorhami Weise; die Sp. ist aber

kleiner, schmäler ete.). Sieard, Nov. Zool. Tring., vol. 19, p. 265. —

A. ruwenzorica n. Sp. Weise, Ergebn. d. Zentr.-Afrik. Exped., Bd. 4,

Lig. 3, p. 52 (Ruwenzori). — A. guttata n. sp. Sieard, Archiv f. Naturg.,

78 Jhg. A, Hit. 6, p. 137 (Brasilien).

Azya trinitatis n. sp. (klein. als alle beschr. Spp., 2,75 mm; keine dunklen

Haarflecke). Marshall, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 320—321, Fig. 1

(Trinidad: Cedros). Ist ökonomisch wichtig. Vertilgt Imagines u.

Larven der Kokosnuß-Coccide (Aspidiotus destructor); A. nana n. SP.

(2,25 mm). Die ähnl. brasil. Spp. A: scutata Muls. (3,5 mm) u. A.

nigrina Weise (4 mm) sind größer etc., p. 321 (Pernambuco).

Boschalis karisimbica n. sp. Weise, Ergebn. d. Zentral-Afr. Exped., Bd. 4,

Lfg. 3, p. 5l (Ruanda).

Brachyacantha lengi n. sp. Nunenmacher, Entom. News, vol. 23, p. 449

(Californien). — Br. manni n. sp. Nunnenmacher, Psyche, vol. 19,

p- 150 (Brasilien).

Calvia decemguttata ab. unicolor n. (weiße Flecke auf d. Flgl.-Decken ver-

schwunden). Wingelmüller, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62,

p- (183)—(184) (Umgebung von Prag).

Caria schoutedeni n. sp. Sicard, Rev. zool. afric., vol. 1, p. 412 (Congo).

— (0. arrowi N. Sp. (erinnert in der Färbung an Leis atrocincta). Sicard,

Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 253—254 (Mindoro, Iles Philippines).

Chilocorus bipustulatus auf Mimosa bei Mont’Estoril in Portugal. Sennet,

The Entomologist, vol. 45, p. 82; Entom. Monthly Mag. (2), vol. 23

(48), p. 18. Schutzmimikry „schwache Gum-Exsudate“, ein bisher nicht

beachteter Fall. — Ch. sexguttatus n. sp. Weise, Archiv f. Naturg.,

Jahrg. 78, Abt. A, Heft 12, p. 115 (Angola); Ch. canariensis Crotch

p- 116; var. continentalis n. p. 116 (Kamerun). — Ch. stillatus n. SP.

Siecard, Rev. zool. afric., vol. 1, p. 411 (Congo). — Ch. bipustulatus L.

ab. exclamationis n. (Die gelbrote Querbinde der Flgl.-Decken ungleich

geteilt. Farbenaberr., keine Rasse). Depoli, Wien. Entom. Zeitg.,

Jhg. 31, p. 101 (Fiume, Lombardei, Toulouse, Vosges).

Ohilomenes quadrilineata Muls. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A,

Hft. 12, p. 115.

Chnoodes gounellei n. sp. Sieard, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1912, p. 304;

Chn. nigripes n. Sp. p. 305 (beide von Bolivia).

Chnootriba lata n. sp. (wohl nicht als eine Var. von E. similis Th. zu betrachten)

Sieard, Nov. Zool. Tring, vol.19, p.251— 252 (Kambowe, Lualaba,Ostafr.).

Cleothera biguttata n. sp. Sieard, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hit. 6,

p: 136 (Santos).

Coceinella signata Gravenh., formosa Gravenh., Hoffmannseggii Gravenh.,

Illigeri Gravenh., aurita Gravenh., atra Gravenh., rutilans Gravenh.,

graminis Schäff., brunsvicensis, gemellata Pz., modesta Gravenh.,

bei Schulz p. 33. W. A. Schulz (1). — ©. 7-punctata v. ö-notata Haw.

(Berlin) v. 2-apluta Weise (Berlin u. Mongolei), v. zurcica Ws. (Berlin

u. Sikkim) und v. confusa Wied. (ebendorther), C. arcuata Ws. [sehr

selten] bei Berlin. Reineeck, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 238.

— C. distincta sicher v. magnifica. Hubenthal (1) p. 76. — C. distincta

Systematik (Coccinellidae). 397

und die Selektionstheorie. Wasmann, p. 112—114, Taf. VII, Fig. 23.

Ist ein gesetzmäßiger Myrmekophile. Ihre stammesgeschichtliche

Entwicklung u. ihr myrmekophiler Instinkt beruht nicht auf Natur-

züchtung; letztere ist ein Faktor aber nicht ein Hauptfaktor in der

Stammesentwicklung der meisten Spp. Obige Spp. hat gerade das

Gegenteil von dem versucht und erreicht, was die darwinistische

Spekulation ihr vorzuschreiben beliebte, indem sie eine neue Richtung

einschlug, trotz der ihr dadurch erwachsenen Schwierigkeit des

Nahrungserwerbs. — C. humboldtiensis n. sp. Nunenmacher, Entom.

News, vol. 23, p. 448 (Californien).

Coelophora insularis n. sp. Sieard, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hit. 6,

p. 134 (Formosa). — ©. chinensis n. sp. Weise, op. cit., Hft. 12, p. 113

(China); decemguttata n. sp. p. 114 (Sikkim), mitis n. sp. p. 114 (Java).

Cranophorus guttatus n. Sp. (deutlich unterscheidbare kleine Sp.). Sieard,

Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 265—266 (Mts. Umkomaas, Natal).

Oryptognatha nodiceps n. sp. Marshall, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10, p. 321

— 322, Fig. 2 (Trinidad:. Cedros). Cocciden-Vertilger.

O'ycloneda fryi var. nigricollis n. Sieard, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912,p. 304.

Cydonia propingua Muls. ab. scapularis n. (scheint einen Übergang zur Zeich-

nung von S. geisha Gorham aufzuweisen). Sieard, Nov. Zool. Tring,

vol. 19, p. 261.

Cyrtaulis bifasciata n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hit. 12,

p. 117 (Kamerun). — (©. puncticollis n. sp. (steht ©. apicalis Weise nahe).

Sieard, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 291— 292

(Congo Frangais: Fernand-Vaz; Ndjol6).

Dapolia lesnein.sp. Sieard, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p. 306 (Bolivia).

Dysis quadrilineata n. sp. (Flgl.-Zeichnung wie bei C’ydonia 4-lineata Muls.

Unterschiede.) Sieard, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 254—255 (Delagoa

Bay); D. biguttata n. sp. p. 255— 256 (Fundort); D. biguttata ab. sexguttata

n. p. 256 (Salisbury, Mashonaland); D. decempunctata n. Sp. p. 256

— 257 (Fundort wie zuvor); D. gahani n. sp. (C’ydonia picticollis Gorham

u. Autotela picticollis Weise, in der Färbung ähnlich. Unterschiede)

p- 257 (Mashonaland); D. limbicollis n. sp. (Unterschiede von Autotela

nigra Weise, durch ovale Gestalt ete.) p. 257—258; D. collarıs n. SP.

p. 258 (beide von Salisbury, Mashonaland); D. fulva n. sp. (D. limbi-

collis, collaris u. fulva zeigen mit ihr die größte Analogie) p. 258 (Nalis-

bury, Mashonaland).

Elpidia distigma n. sp. (zeigt das Muster von Chilocorus distigma Klug).

Sieard, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 259 (Salisbury, Mashonaland);

E. simoni n. sp. p. 259— 260 (wie zuvor); E. sanguinolenta n. sp. (alle

diese 3 neuen Spp. zeigen unter sich große Analogie. Es wäre nicht

unmöglich, daß alle drei nur Formen einer Sp. sind. Zwischenformen

wurden jedoch nicht beobachtet. Sie zeigen große Ähnlichkeit mit

3 Spp. der Gatt. Chilocorus, nach denen die neuen Spp. benannt sind)

p- 260—261 (Fundort wie zuvor).

‚Endochilus styx n. sp. (erste Sp., die unten ganz schwarz). Sieard, Ann. Mus.

Civ. Stor. nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 289—290 (Ile Prineipe: Roga

Infante D. Henrique 100— 300 ms. m. ; Bahia do Oeste, 100— 200 m s. m.

5. Heft

398 Insecta. Coleoptera für 1912,

Epilachna chrysomelina. Biologie, Schaden. Plotnikov, Taskent 1912,

p- 21, Fig. 14, 15 [Russisch]. — E. lanceolata n. sp. (steht E. erichi

Weise nahe). Sieard, Nov. Zool. Tring vol. 19, p. 250— 251 (Melsetter,

Mashonaland) — E. tripartita n. sp. Sieard, Archiv f. Naturg., Jhg. 78,

Abt. A, Hft. 6, p. 132 (Brit. Uganda); E. inversa n. sp. p. 133 (Brit.

Uganda). — E. connectens n. sp. Weise, Ergebn. d. Zentr.-Afrik. Exped.

Bd. 4, Lig. 3, p. 46, E. tetragramma n. Sp. p. 47, E. quadripartita n. SP.

p. 47 (alle drei aus Zentral-Afrika). — E. atropos n. Sp. (im Zeichnungs-

muster E. Moseri Weise ähnlich). Sieard, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova

(3), vol. 5 (45), p. 282—283 (Ile Fernando Poo: Moka, 1300— 1500 m

s. m.); E. Moseri Weise var. ferrum-equinum n., p. 283 (Ile Fernando

Poo: Musola, 500—800 m s. m.), E. Mos. var. diluta n. (im Muster E.

atropos ähnlich), p. 283— 284 (Ile Fernando Poo: Basil& 400—600 m;

Moka, 1300— 1500 m). — E. polymorpha var. deckeri n. Sieard, Bull. Mus.

Hist. Nat. Paris 1912, p. 308; E. chrysomelina var. limbicollis n., p. 309.

Eremochilus n. g. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft. 6 p. 117,

peregrinus N. SP., p. 118 (Bolivia).

Exochomus 4-pustulatus L. ab. marchicus n. Trotz sehr häufigen Vorkommens

wurde bisher von keinem Ex. mit ganz schwarzer Oseite berichtet.

Reineck fand ein Stück im Brieselang bei Nauen. (cf. Deutsche Entom,

Zeitschr. 1912, p. 744); E. 4-pust. ab. bilunatus Ws. aus Thüringen,

p. 744. — Ex. gorhami n. sp. (steht E. haemorrhoidalis Thunb,. [= ver-

sutus Muls.] nahe, ist kleiner). Sieard, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 261

(Mashonaland). — E. fulvimanus n. sp. Weise, Ergebn. Zentr.-Afrika

Exped., B. 4, Lfg. 3, p. 51 (Viectoria-See),. — E. scapularis. Leng,

Journ. New York Entom. Soc., vol. 20, p. 68 (Arizona). — E. bowvieri

n. sp. Sieard, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1912, p. 304 (Bolivia).

Exoplectra gorhami n. sp. Sieard, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft. 6

(Mexiko). — E. brasiliensis n. sp. Nunenmacher, Psyche, vol. 19, p. 137

p- 151 (Brazil).

Harmonia rugulosa n. sp. Sieard, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hit. 6,

p- 134 (Mexiko).

Helesius Caseyi n. sp. Sicard, t. c., p. 135 (Cauca).

Hippodamia convergens zu Klumpen in den Winterquartieren aufgesucht

u. für die Vertilgung von Blattläusen auf Zuckermelonenfeldern in

Kalifornien nutzbar gemacht. Pape, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912,

p. 741 (Prometheus). Verbreitung ders. Reineck, t. c., p. 744. —

H. 13-punctata v. Eichhoffi Sdi. Hubenthal (1) p. 76. — H. tredecim-

punctata var. fulvomarginata n. Wingelmüller, Verhdlgn. zool.-bot.

Ges. Wien, Bd. 62, p. (183) (Ost-Turkestan: Wüste Gobi, Takla Makan).

Hyperaspis reppensis in Eskdale, Cumberl. Fowler, Entom. Monthly Mag.

(2), vol. 23 (48), p. 287. — H. multicolor n. sp. Sieard, Nov. Zool.

Tring, vol. 19, p. 263 (Salisbury, Washonaland). — H. idae n. SP.

Nunenmacher, Entom. News, vol. 23, p. 450; H. fallae n. sp. p. 450

(beide aus den Vereinigten Staaten).

Leis dimidiata F. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Heft 12,p. 113,

Lotis ovata n. sp. (durch die ovale Form von allen Spp. der Gatt. verschieden),

Sieard, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 262—263 (Montagne de la Table,

Systematik (Coceinellidae). 399

Cap). Kleiner als distincta Cas., der sie durch die schwarze Unterseite

nahesteht. Flecken größer als bei stigmatica Casey, die übrigens die

echte neglecta Muls. zu sein scheint. — L. nigrocincta n. sp. Sicard,

Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p. 310 (Afrika).

Martinella undulata n. sp. (Unterschiede von M. justilige Gorham (= sellata

Sicard). Sieard, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 262 (Natal).

Mysia oblongoguttata ab. nigroguttata n. Dollmann, Entom. Record Journ.

Var., vol. 24, p. 53, pl. II.

Ortalis ochracea ab. rosea n. (elytris roseis nec fulvis). Sieard, Nov. Zool.

Tring, vol. 19, p. 263; O. punctata Weise ab. octonotata n. p. 264 (Katanga

Matopo Hills, Rhodesia); O0. X-signata n. sp. p. 264 (Riviere Mpudzi,

Mashonaland).

Pentilia nigella n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hit. 12,

p-: 116 (Mexiko).

Pharoscymnus pictus n. sp. (hat etwa die Größe u. Form von Ph. setosus

Chevr., ist aber weniger konvex. Zeichnung eigenartig und Verwechs-

lung mit einer anderen Sp. nicht gut möglich. Ph. rouzeti Muls. ist

oblong u. hat nur 2 Flecke und roten Rand; Ph. 4-stillatus Muls. ist

schwarz u. hat 2 gelbe Flecken; Ph. papei ist schwarz mit gelbem Bande

auf den Flgln.). Sieard, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 267—268 (Salis-

bury, Mashonaland).

Platynaspis marginata var. n. Sicard, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912,

p. 309. i

Pullus guitulatus n. sp. Sieard, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 266 ?3 (Cap,

Mashonaland); P. marshalli n. sp. (hat die Gestalt von Sc. globosus

Weise. Von allen anderen afrikan. P. Spp. verschieden durch

das ganz rote Brustschild. P. deyrollei, die damit verwechselt werden

könnte, hat die Enden der Flgl.-Decken schwarz etc.) p. 266— 267

(Natal, Mashonaland); P. thiolerii ab. junior n. (maculis elytrorum

confluentibus) u. P. thiol. ab. didymus n. (macula anter. minuta, parum

distineta) p. 267 (Mashonaland, Natal); P. morelleti ab. cinctus n.

p- 267 (Rocher de la Table; Massikewi). — P. ater Kugelm. (celer Ws.).

Kurze Bemerkungen über die Entwicklung. Reineck, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912, p. 233. — P. alluaudi n. sp. Siecard, Bull. Mus.

Hist. Nat. Paris 1912, p. 310; P. rufus n. sp. p. 311 (beide aus Afrika).

Rhizobius laticollis n. sp. Weise, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hft. 12,

p- 118 (Deutsch-Neu-Guinea); caffer n. sp. p. 119 (Caffraria); rotun-

datus n. sp. p. 119 (Caffraria).

Rodolia Guerini Crotch (sub Vedalia). Weise, t. c., p. 120. — R. cinctipennis

n. sp. Weise, Ergebn. Zentr.-Afr. Exped., Bd. 4, Lfg. 3, p. 52 (Beni).

Scymnillus cochisiensis n. sp. Nunenmacher, Entom. News, vol. 23, p. 451

(Arizona).

Scymnus rosenhaueri Muls. Stücke, deren Prothoraxrand deutlich gelb ist

u. bis zur Basis verlängert zu sein scheint. Sieard, Nov. Zool. Tring,

vol. 19, p. 267. — Sec. frontalis ab. magnomaculatus n. (durch je 2 rote

Makel auf d. Flgl.-Decken der ab. 4-pustulatus Hbst. sehr ähnlich, aber

an der bedeutenden Ausdehnung dieser Makel erkenntlich). Wingel-

müller, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. (184) (Rumänien:

5. Heft

400.

Insecta. Coleoptera für 1912.

Campu-Lung [Muscel] u. Vall&e du Berlad); Sc. Apetzi ab. Mülleri n.

(konstant rötl. Färb. der Beine) p. (185) (südl. Küstengebiete: Portugal,

Sardinien, Corsica, Sizilien, Kephalonia, Zante). — Sc. olibroides n. Sp.

(blasser, hinten stärker zugespitzt, leuchtender als Pullus usambaricus

Weise). Sieard, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3), vol. 5 (45),

p- 290 (Ile Fernando-Poo: Basil&, 400—600 m s. m.).

Sidis luteopictus n. Sp. Sieard, t. c., p. 290—291 (Ile Fernando Poo: Moka,

1300— 1400 m s. m.).

Solanophila chirindica n. sp. Sieard, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 247 (Chi-

rinda: Mashonaland); $. ardosiaca n. sp. (Unterschiede von 8. I14-

signata Reiche. Gestalt u. Pubeszenz wie bei $. triquetra Weise) p. 248

(wie zuvor); S. (?) arrowi n. sp. (Unterschiede von 8. proserpina)

p- 249 (wie zuvor); $. auricoma n. Sp. (steht S. duvivieri Weise, wohl

noch mehr S$. hafligeri Weise nahe) p. 249— 250 (Umtali). — $. Weisei n.

sp. Sieard, Archiv f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A, Hit. 6, p. 129 (Bolivien);

pantherina n. sp. p. 129 (Brit. Uganda); Schenklingi n. sp. p. 130

(Nyam-Nyam); fecunda var. fasciata n. p. 131 (Weise bezeichn. als

var. a.) var. b., p. 131; nilghirica Weise var. maculicollis n. p. 131;

centralis n. sp. p. 132 (Brit. Uganda). — S. macularis Muls. Weise,

op. cit., Hft. 12, p. 112; chinensis n. sp. p. 112 (Fo-Kien); colorata

Muls. p. 113. — S. Gestroi n. sp. (steht S. colorata Muls. nahe). Sieard,

Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova (3), vol. 5 (45), p. 284—285 (Ile

Fernando-Poo: Basil&, 400-600 m, Moka 1300-1500 m, Musola

500—800 m); S. insularis n. sp. p. 285—286 (Ile Fernando-Poo:

Basile, 400—600 m s. m.). — S$. trifoliata n. sp. (gehört zur Gruppe

subsignata Weise) p. 286—288 ab. spoliata n. (Fleck 6 fehlt. Fleck 7

zuweilen vom Hinterrande des Fleck 5 entfernt p. 288, ab. refundata

n. (einige Flecke sind vereinigt, z. B. 1+2) p. 288 (Ile Fernando-

Po: Basil&, Bahia de $S. Carlos, 0—400 m). — Weise beschreibt

in d. Ergebn. d. Zentral-Afr. Exped., Bd. 4, Lfg. 3 folg. neue

Spp. aus Zentr.-Afrika: $. karisimbica n. Sp. p. 43, S. leucosticia N.

sp. p. 44, S. elliptica n. sp. p. 44, S. tetrastigma n. Sp. p- 45 u. 8.

vulcanica N. SP. p. 45. — S. fasciata n. sp. Sieard, Bull. Mus. Hist.

Nat. Paris 1912, pl. 307 (Afrika). — S. Pierreti Muls. var. leopardina n.

Sieard, Bull. Soc. Entom. France 1912, p. 245; $. blaesa Weise var.

Benardi n. p. 245; S. Benschi n. sp. (erinnert in der Färbung an Epi-

lachra nudiuscula Weise) p. 245—246 (alle drei aus Madagaskar). —

S. crotchi n.sp. Santschi, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p.303 (Bolivia).

Synharmonia doderoi n. sp. Sieard, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3)

vol. 5 (45), p. 288 (Ile $S. Thom6: Ribeira Palma 400—700 m).

Thea parenthesis n. sp. (viel schmäler als T’h. imbecilla Gerst., aber die

Zeichnung ist anders). Sieard, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 252 (Salis-

bury, Mashonaland).

Verania malaccensis Crotch. p. 115. Weise (2).

Vibidia marshalli n. sp. Sieard, Nov. Zool. Tring, vol. 19, p. 252— 253

(Chirinda, Mashonaland),.

401

Aealorrhynchus Reitter p. 327. — | p. 367. — Crossotofrea Hintz p. 367.

Acentroides Leonhard p. 327. — Acro-

bolbia Ohaus p. 279. — Acunotus

Reitter p. 327. — Advenardus Reitter

p- 327. — Aleutinops Reitter. p. 328.

— Aleziola Suvorov p. 328. — Al-

larthrum Hagedorn p. 352. — Amt-

dorinus KoZan£&ikov.p. 265. — Amo-

sinus Reıtter p. 328. — Anchono-

cranus Marshall p. 328. — Andremv-

opsis Chatanay p. 313. — Aneflo-

morpha Casey p. 364. — Anepsyra

Casey p. 364. — Anisophileurus Prell

p- 272. — Anocomis Casey p. 364. —

Anoplogompkus Prell p. 272. — An-

tennalia Casey p. 364. — Antroyastra

Bernhauer p. 216. — Antrosedes

Reitter p. 240. — Apiomorphus

Wagner [ef. 1913]. — Arramichnasus

Reitter p. 329. — Aranihus Reitter

p- 329. — Argentinoeme Bruch p. 364.

— Armatocillenus Dupuis p. 198. —

Artapocyrtus Heller p. 329, — Asi-

dina Casey p. 314. — Asidopsis Casey

p. 314. — Asphaerrhorhynchus Reitt.

p- 329.

Barlacus Fairmaire p. 313. —

Batyleoma Casey p. 365. — Besobar-

vus Reitter p. 329. — Bothrasida

Casey p. 314. — Bothryopterum

Waener [cf. 1913]. — Bytosmesus

Reitter p. 329.

Caloderella Bernhauer p. 219. —

Cerdeleus Reitter p. 329. — Cercocy-

phonistes Prell p. 273. — Cestradore-

tus Ohaus p. 282. — Chaetophorus

Fuchs p. 353. — Chalciosphaerium

Enderl. p. 258. — Chionantobius

Pierce p. 330. — Choilisanus Reitter

p- 330. — Cirorrhynchus Reitter p.

330. — Clodophyllus Houlbert p. 262.

— Olytoleptus Casey p. 366. — Coelop-

terapion Wagner [ef. 1913]. — Collace-

rothorax Lea p. 235, — Crepidaspis

Spaeth p. 384. — Crioceridea Wick-

ham p. 394. — Crossotides Hintz

Archiv für Naturgeschichte

1913. B.5.

| — Ctenocyphonistes Prell p. 273. —

Curtocephalus Fleutiaux p. 260. —

Cyclidiosoma Janson. p. 287. — Cy-

clorhipidion Hagedorn p. 353.

Darwinella Enderlein p. 314. —

Daveyia Lea p. 236. — Delhandus

Reitter p. 331. — Dibredus Reitter

p- 331. — Dincterogomphus Prell

p: 273. — Dormeyeria Enderlein

p- 203. — Dostacasbus Reitter p. 331.

Ecestomus Reitter p. 331. — Ecop-

tolonthus Bernhauer p. 220. — Eccop-

tosoma Gebien'p. 314. — Echetopyga

Pierce p. 331. — Edelengus Reitter

p- 331. — Egydelenus Reitter p. 332.

— Elechranus Reitter p. 332. —

Elvandrinus Reitter p. 332. — Eo-

chlaenius Semenov p. 203. — Epra-

henus Reitter p. 332. — Eremadoretus

Ohaus p. 283. — Ergiferanus Reitter

p- 332. — Eucopidocaulus Prell p. 273.

— Eueurtia Mjöberg p. 245. — !Eu-

dasytites Wiekham p. 306. — Euni-

hus Reitter p. 332. — Eupachyrrhyn-

chus Heller p. 332. — Fusomalia

Casey »p. 259.

Fissilamoncodes Pie p. 320. —

Fondajenus Reitter p. 332. — Fre-

opsis Hintz p. 369. — Fustigerinus

Wasmann p. 239.

Gagatellus Fleutiaux p. 260. —

Gampsonycha Bernhauer p. 221. —

Geropa Casey p. 369. — Glyptasida

Casey p. 315. — Gonasida Casey

p- 315.

A@motocellus Baffray [ef. 1911]. —

Hanibotus Reitter p. 333. — Hapa-

logenius Hagedorn p. 354. — Harpi-

norrhynches Reitter p. 333. — Hemi-

callidium Casey p. 369. — Heterasida

Cazey p. 315. — Heterogomphidium

Prell p. 274. — Heteropelidnota Ohaus

p: 283. — Hoffmannella Müller p.241.

— Holomrasus Reitter p. 333. —

Hoplitogomphus Prell p. 277.

26 5. Heft

402

Jcharonia Reitter p. 241. — Idio-

gaster Wasmann p. 222%. — Iheringo-

cantharus Bernhauer p. 223. — Tnio-

eyphus Raffray [cf. 1913].

Jacobsonia (?) KoZantitov p. 26%.

— Jelenantus Reitter p. 334.

„Lacocnesus Reitter p. 334. — Lo-

siocerus Du Buysson p. 299. — Le-

eanophora Aurivillius p. 334. —

Leiporaphes Bernhauer p. 222. —

Leuisister Bickhardt p. 247. — Lia-

semum Casey p. 370. — Licinoder-

eylus Kuntzen p. 204. — Limato-

gaster Reitter p. 334. — Limnichalia

Casey p. 259. — Lioligus Casey p. 259.

— Liomela Weise p. 388. — Liome-

tophilus Fall p. 334. — Lioon Casey

p- 259. — Listemus Casey p. 259. —

Litasida Casey p. 316. — Lolatismus

Reitter p. 335. — Longipeltina Bern-

hauer p. 223. — Lophalia Casey

p- 370. — tLutrochites Wickham

p. 214.

Mecroeyrtus Heller p. 334. —

Majetnecus Reitter p. 335. — Mal-

thophia Casey p. 370. — Megaceri-

sium Heller p. 370. — Megacyllene

Casey p. 371. — Megasida Casey

p. 316. — Melasemnus Reitter p. 335.

— Meriplodus Reitter p. 335. —

Mesaniomus Reitter p. 355. — Meso-

platypus Strohmeyer p. 335. —

Metapocyrtus Heller p. 335. — Meto-

piorrhynchus Reitter p. 335. —

Mierocallidium Casey p. 371. —

Mimanomma Wasmann p. 224. —

Mimofrea Hintz p. 371. — Minulus

Egger: p. 355. — t+Miosilpha Wick-

ham p. 242. — Misenatus Reitter

p. 335. — Mitadileus Reitter p. 335.

— Mitarodes Reitter p. 335. — Mi-

tomiris Reitter p. 335. = Myrme-

comedon Bernhauer p. 224,

Namertanus Reitter p. 336. —

Neagolius KoZanik&ov p. 266. —

Nehrodistus Reitter p. 336. — Neo-

baryzenus Prell p. 274. — Neobude-

mus Reitter p. 3836. — Neohaliplus

Insecta. Coleoptera für 1912.

Netolitzky p. 210. — Neohydrophilus

d’Orchymont p. 213. — Neorystoma

Bedel p. 336. — Nesohoplia Scott

p- 271. — Nihus Reitter p. 336. —

Niülepolemis Reitter p. 336. — Nor-

denskjoeldella Enderlein p. 225. —

Normotionus Reitter p. 336. — No-

thapocyrtus Heller p. 336. — Nothe-

terogomphus Prell p. 277. — Notia-

sida Casey p. 316. — Notothectina

Bernhauer p. 225. — Nubidanus

Reitter p. 336. — Nuzonia Spaeth

p. 391.

Obrasilus Reitter p. 336. — Obvo-

derus Reitter p. 336. — Odopadus

Reitter p. 336. — Onychothecus

Boucomont p. 267. — Ophoelis Olivier

[ef.1913]. —OpuntiaphilaPierce p. 336.

— Orostygia Müller p. 241. — Orro-

doretus Ohaus p. 283. — Orthetero-

gomphus Prell p. 277. — Osmobodes

Reitter p. 337. — Otiomimus Reitter

p. 337. — Otismotilus Reitter p. 338.

‚JPechyrhinadoretus Ohaus p. 284.

— Padilehus Reitter p. 338. —

Paederopsis Wasmann p. 226. —

Pandorosemus Reitter p. 338. —

Paraclytus Casey p. 372. — Paraco-

meron Heller p. 372. — Paramallus

Casey p. 372. — Paraphloeobius

Jordan p. 361. — Parasida Casey

p- 316. — Parmaschema Heller p.254.

— Pedinolinus Bernhauer p. 226. —

Peltobothrys Enderlein p. 391. —

Pendragon Reitter p. 338. —

Petalorrhynchus Reitter p. 339. —

Phalantorrkhynchus Reitter p. 339. --

Phennecium Normand p. 239. -—-

Philopuntia Pierce p. 339. — + Phloe-

onemites Wiekham p. 253. — Phy-

matodina Casey p. 373. — Pinduchus

Reitter p. 339. — Piopisidus Reitter

p.339. — Pirostovedus Reitter p. 339.

— Platasida Casey p. 317. — Plia-

donus Reitter p. 339. — Plionoma

Casey p. 339. — Pocodalemes Reitter

p. 339. — Pocusogetus Reitter p. 339.

— Podomincus Reitter p. 339. —

Podonebistus Reitter p. 339. — Podo-

ropelmus Reitter p. 339. — Podose-

rica Breit p. 271. — Postaremus

Reitter p. 340. — Postupatus Reitter

p- 340. — Prilisvanus Reitter p. 340.

— Prionina Casey p. 373. — Prode-

‚minus Reitter p. 340. — Proloboderns

Fleutiaux p. 299. — Proremus

Reitter p. 340. — 1Protapate Wick-

ham p. 310. — Provalidus Reitter

p. 340. — Pselaphocompsus Raffray

[ef.1911]. — Pserudaelara Heller p. 376.

— Pseudapocyrtus Heller p. 340. —

Pseudibidion Casey p. 377. — Pseu-

dochoragus Petri p. 362. — Pseudo-

dinusa Bernhauer p. 228. — Pseudo-

mesystoechus Ohaus p.285. — Pseudo-

neptunides Csiki p. 287. — Pseudo-

thamnurgus Eggers p. 357. — Psile-

ierogomphus Prell p. 278. — Psoidia

Lesne p. 310. — Pierodercylus

Kuntzen p. 206. — Pyenonotida

Casey p. 317.

Raynalius Chatanay p. 317. —

Reichertia Enderlein p. 340. —

"Rhamphadoreius Ohaus p. 285. —

Rhopalogastrum Bernhauer p. 229.

— Rüeya Olivier [ef. 1913]. — Rime-

nostolus Reitter p. 341. — Riponus

Casey p. 377. — Ronyerus Pie p. 319.

— KRosvalestus Reitter p. 341. —

Rusnepranus Reitter p. 341.

Satnalistus Reitter p. 341. — Sa-

trapister Bickhardt p. 248. — Sca-

phorinadoretus Ohaus p. 285. —

Schistura Olivier [ef. 1913]. — Scelo-

cyrtus Heller p. 341. — Silvanolomus

Reitter p. 256. — Sphenomorphoidea

Heller p. 341. — Spodocellinus

Reitter p. 341 — Statiropsis Borch-

mann p. 319. — Stenapion Wagner

403

p: 345. — Stenobatyle Casey p. 377.

— Stethasida Casey p. 317. — Stru-

madoretus Ohaus p. 285. — Stupa-

macus Reitter p. 342. — Suarezia

Thery p. 296. — Syneterogomphus

Prell p. 278.

Jamenes Gounelle p. 378. — Ta-

ranomis Casey p. 378. — Tecutinus

Reitter p. 342. — Termitoquedius

Bernhauer p. 232. — Termitotecna

Wasmann p. 232. — Thhalyerynchus

Reitter p. 342. — T'rracheterogomphus

Prellp. 278. — Trichapion Wagnerp.

347. — Trichiasida Casey p. 318. —

Trichilicinus Poppius p. 207. —

Trigonarthron Boppe p. 378. —

Trigonogenius Hagedorn p. 357. —

Tyleus Casey p. 379. — Tylicus

Casey p. 259. — Typhluloma Lea

p- 318.

Udonedus Reitter p. 344. — Udo-

sellus Reitter p. 344. — Ulozenus

Reitter p.' 344. —

Reitter p. 344.

Vedopranus Reitter p. 344. —

Vicoranius Reitter p. 344. — Viro-

prius Reitter p. 344.

Wanachia Schulze p. 319.

Xanthodermus Bernhauer p. 233.

— Xenomedon Fall p. 233. — Xeno-

somina Pierce p. 344. — Aestips

Hagedorn p. 358.

Yakobsonia [nee Jakobsonia] Ko-

Zan&ikov p. 266.

Zadrehus Reitter p. 344. — Zaisa-

nia Suvorov p. 344. — Zalophia

Casey p. 379. — Zariedus Reitter

p- 344. — Zavodesus Reitter p. 344.

— Zelotomelus Reitter p. 344. —

Zustalestus Reitter p. 344.

Urorrhynchus

26 5. Heft

404 Inseeta. Coleoptera für 1912.

Alphabetisches Verzeichnis der Familien

fu. wichtigsten Unterfam.] und ihre Stellung in den neueren Gesamt-

bearbeitungen und -Listen.

Fowler | Sharp | Zool. | Col.-Liste von Staud.

Fauna & |Record & Bang-Haas. Archiv-Bericht

Br.-Ind. | Muir 1912 No. 30

Familien | Paldarkt. | Exotisch 2 Lucas 1912

1909 1910 15”

R\5, 8 I 2 we. lid ®

EBESHEIRTGCESE

Adimeridae . . | 45 117 |40*) 5272) I — | — I- | — os) 511255

Aegialitidae . | 72 1161173 |551I— | — | — — 1— — 171 92 |320

Aglycyderidae . | 98 1200 41 |528I— | — I — — I- — I 108 | 351

Alleculidae . .| — | — [70 1550158 1236] 73*)|145 | 62*)|138 [66 86 |318

Amphizoidae .| 3 | 591— — I | —I- —I- | -h- 31207

Anisotomidae .| — | — |I—- —I— | — | — — I- — 119 25 | 242

Anobüdae . .| 63 |143|— —1— | —[62 [133 | — — 162 81/311

Anthicidae . . | 88 1173 [78 |553]61 |236] 67 |136 |68 |141 [76 | 100|322

Anthotribidae .| — | — |— — I | —1-— — [76 |181 I— | —

Anthribidae.. . I 95 |193 188 1570]75 |245|78 [2021 — — [87 | 1131359

Aphanocepha-

kdae. ...|—- | — —I— | —I— — I-— — I— 29 |243

Bostrychidae .| 64 1144154 1533155 |233] 59 |131 [58 [123 [61 79|310

Brenthidae . . | 94 |192]92 1573174 |245] 79 |203175 |179 [85 | 112359

Bruchidae . .| 90 |177|85 |557|77 |250| — — 1— 1218 [86 | 111|358

Buprestidae .| 68 1147|67 154742 |226] 57 |126 | 47 96 152 69 |291

Byrrhidae . .| 49 |123|45 !530|32 |219]49 |119]23 | 46 [48 60 258

Byturidae . .| 32 |102]26 1515134 |219|27 | 981 — — 146 58 1257

Cantharidae .| 59 |135|s2 |556|66 |237]24 | 89 |72 }142 I— [76,104 302

Carabidae . . 2| 54| 2 |487| 2 1204| 2 I 2 61 2 2|196

[Cassidinae). .| — | — I— —I— | —1-— — 1790 1247 I— —|I —-

Catoprochotidae | 38 |111|— —I— | -|1-— —_—I1— ze 39 1250

Cebrionidae. .| — | — I- —I—- | —|I— — 1— — I— 71/300

Cephaloidae .| — | — I- —l— | -|1— — 1 — 169 90 320

Cerambyeidae . | 92 1185187 |568176 |246] 75 [167 ]77 |184 [88 | 115/363

[Cerambyeinae] | — | — I— —I— | —|I— — 1 77b |187 |— —| —

Ceratoceridae .| — |! — |— —l- | —-1-— — I— — [10 13 |214

Cerophytidae .| — | — |— —I— | —155 1126| — — I— —I —

Cetonilildae .I — | — |I- —lI- | —|I— — 129 | 83 I— | —

[Cetonini] . .| — | — I- —I—- | —|- —I-— — I— — 1286

Chelonariidae .| — | — ]#65 |5301— | — | — — |I— — = EZ

[Chlamydinae].| — | —I- | -I- | -I1— | — [79 [221 1 | —

Chrysomelidae | 91 1178 |86 1558][78 1251| 76 |179179 [218 ]89 | 116/379

[Ohrysomelinae)| — | — |— —I- | —-|- — 179k |228 |— | —

Cicindelidae . 1| 52] 1 1486| 1 |203| 1 a 113% 1|189

*) Die Autoren nummerieren nicht.

Alphabetisches Verzeichnis der Familien,

405

- | Fowler Sharp | Zool. |Col.-Liste von Staud.

Fauna & Record & Bang-Haas. |Archiv-Bericht

Br.-Ind. | Muir 1912 No. 30

Familien E h E e E } Paldarkt Exotisch : E Lucas

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Cioidae . . .| 67 |146 2 532|56 |2331 — | — | 5° 123 |63 | 82 312

Cisidae ..:1—- | -1- —1— — 139 [109 — — I— | —

Cistelidae . .| 75 |163170 |550|58 |236| — — 1- — |— | 86 1318

Clambidae .| 16 | 85111 150212 [215] 15 80 | — — 121 26 1243

Clavigeridae .| — | — I— —I— —I11l | 73] 9 | 36 |j16 | 22238

Cleridae . . . | 61 139159 |541|50 |232]25 | 27 [55 [121159 | 77306

[Olytrinae) - .| — | — I- — | — | - — [79e 1219 I— | —

Coceinellidae .| 47 |119|36 [524181 |255[42 |111|83 1256 [90 |117 394

Colydiüdae .„. .| 44 |1115|28 |516j23 1217)40 1109117 44 136 45 1252

ICoprini] . — | I — I -1— — [28a | 53 |— — 264

Be ahidah »: 21 | 8s|16 |507|82 125717 | 80 | — — [22 | 271243

Cremastochilid. | — | — I— — I —1— — I-— 94 \— | —

[Criocerinae] .| — | — I- — I —I— — [79e |218 I— ne

[Oryptocepha-

linae| - - u el as — I 1 — — 179g |221|— | — | —

Cryptophagidae | 37 |110|33 |522|28 [218] 32 |103 |19 | 45 [32 | 38250

Cucujidae 34 1106 129 |518]27 j218] 31 |102|18 | 44 |41l | 521256

Cupedidae 10 | 6832 [522[52 |232] — — 1— — 15 | 11/214

Cureulionidae . | 96 |194|89 [570172 |238] 80 |203 |73 |145 [82 |107 327

Cyathoceridae . | 51 |125 |47 530,36 219| — — I— — I— 14 1214

Cyphonidae . .| — | — [62 |5431— —ı— — 1. — I— 1! 741301

Dascillidae . . | 56 |133 [61 1542]48 |229]50 |120 153 |115 [57 73 1301

[Dasytinae]). .| — | — |— — 1 — [24a | 95 | — — I— | —

Dermestidae .| 48 |1122|44 |529|31 |218]47 1117] 22 45 [47 59 |257

Derodontidae .| 41 |113|51 1532|I— —126 | 9838| — — 145 | 57 257

Dipiognathidae | — | — I— — I — I — — 142 | 94 I— —| —

Discolomidae .| — | — |35 1524]|24 |218| — —1I-— | — [37 | 48 254

[Donacinae] .| — | — I— — I —_—|— — 1 79b [218 |— | —

Dryopidae . . | 53 1126 |50 |531|— —144 [116 | — — I 12 |214

[Dynastini]) . | — | — I— — I— —I— — I-— 79 I— — 1272

Dytiscidae . . 6| 62| 7 |492] 5 |207| 5 42| 4 2316 81210

Ectrephidue . .| — | —- 157 1535] — —I— — I— — I— Ali

Elaphinidaee .I — | — I- — I— —|— — [40 | 92 I— —| —

Blateridae . . | 69 |151|64 1|545]45 1228154 [120 |51 |106 [54 70 1297

Endomychidae 46 |117137 1525|80 |255]41 |110|82 |255 [30 36 1248

Erotylidae . . | 36 |108 [34 1523179 1255]33 [105 |81 1253 [31 37 1249

[Euchirini] . u Be — I E — [28d | 72 I— — [272

Eueinetidae.. .| — | — |— — I —1— — 1— — 126 | 32 |244

Eucenemidae . 66 1546144 1228| — — 150 !106 |53 | 63 |260

eine. .«s u TE, 56 lıesl- | - rs | 99322

406 Insecta. Coleoptera für 1912.

Fowler | Sharp | Zool. |Col.-Liste von Staud.

Fauna & Record & Bang-Haas. |Archiv-Bericht

Br.-Ind. | Muir 1912 No. 30 A

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E i E A E & äs 3 is 8 ds äs 2

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[Eumolpinae] .| — | — |— — I— — — [79ı 1222 |— —| —

Euphoridaee . .| — | — I- 3 u — 141 | 94 -| —

[Galerueinae] .| — | — |- 7 I = — | 79m1234 |— | —

Georyssidae . . | 52 |126|48 [531|35 |219]45 |117| — — [11 | 15/214

Ilapkyrini 2 In = —|I— — [28b | 64 |— — [267

Glycyphanidae | — | — |— u ae or: — 139 »1 91 I— una Mn

Gnostidae. . .| 13 | 82 |— — I — I — I- — I— 211238

Gymnetidae . Ze | | — 134 | 86 |— u

Gyrinidae . . 7165| 8 1493] 6 1208| 6 | 47] 5 | 26 I— 9212

Haliplidae . .| 5 | 61] 6 J491| 4 1207| 3 | 42] 3 | 23 |— 71210

[Halticinae]) . 1 — | — |I- u 7; —|— — 179 |234 I— _—| —

Helodidae . .| 57 1133 |— — — 143 1115| — — I 74 |301

Helotidae . . .| 31 |102[30 |521[21 1217| — — I— — |— 1 541257

Heteroceridae . | 55 ‚130149 |531j38 |220|46 [117125 | 47112 16 1214

Heterorhinidae | — | — I— NE com —| — — 130 | 84 I— | —

[|Hispinae]) . .| — | — I- = —I1— — 1 79n |245 |— u

Histeridae . .1 25 | 91|22 |512[17 |216]22 | 82|13 | 37 |29 | 35/244

Hydrophilidae | 54 1128| 9 |494| 7 |208]23 | 84] 6 | 28] 3 | 10/212

Hydroscaphidae | 19 | 87 I— — I— —[20 | 81] — — 127 | 33244

Hygrobiüidae .| 4| 60|— | —I— | —| 4 ı 4&2| — — I 6/210

Hylophilidae .| — | — I-— — 163 1236| 66 [136 | — — I— ; 99322

[Incadae) . .| — | —- |- ne —I— — 1 44 2179005 0 >

Ipidae . . . . | 97 |197 |90 |572]— — [82 |240 [74 |178]84 |110|351

Ischnostomidae | — | — |— Ei, 0u —|I— — 13 86 I— | —

Lagriüdae . .| 73 |161|71 |/551[60 1236| 72 |145 |64 |140 |68 | 881319

Lamiidae.. . . | 93 15° nu u —I— — I — I— |114|363

[Lamiin:) . .| — = —I— — [77c 1200 | — — I— | —

Lariidae . . . | 90 |177 185 |557|— — 177 1201| — — [86 [1111358

Lamprimidue .| — | — |—- 576) — —|— — I — I— |

[Lamprosomin.]| — | — |- >| —1— — | 79h [222 I— | —

Languriüdae .| — | — |I- — I — I — — [80 1252 |— a

Lathridiidae .| 42 |113|39 1527|29 |218]36 [106 120 | 45 [35 | 431251

Leptinidae . .| 17 | 85|12 1506|14 1216| — —1— — 20 | 171214

Liodidae . . .| — | — [ll 1502]— —I14 | 791 — — I— | 25/242

Lucanidae . .|101 207193 |573]39 |220|83 |242|26 | 47150 | 641261

Lyctidae . . .| 65 1145 |55 1533] — —160 [132] — — I— 80 !311

Lymezyl{on]id. | 62 |141|60 1542]51 |232]58 !131 ]56 12260 | 78/309

Lyttidae . . . | 85 |170I— — I —I1— — I— — I— [104 |324

Macronotidae .| — | 1 — — 136 | 87 1— u

[Madagassae]) .! —

Alphabetisches Verzeichn!s der Familien. 407

Fowler | Sharp Zool. |Col.-Liste von Staud.

Fauna & Record & Bang-Haas. |Archiv-Bericht

Br.-Ind. | Muir 1912 No. 30

Familien : ' Pal dark % Exotisch : 5 Lucas

i = ajaslalaels

Malacodermidae| — | — 229] — — [54 [115 [58 | 76 |302

[Megalopodin.]) | — | — _ — [79d |219 |— I -

Melandryidae . | 81 |166 71 1144166 |140 167 871318

Melaside . .| — | — — I- — I— 63 |260

Meloidae . . .I|— | — 68 |138 | — — [79 |104 |324

[Melolonthini] | — | — —_ — 128c | 64 |— — 1267

Melyridae . .| 60 1138 — — 1 — — I— | 751301

Monommidae .| 76 |163 _ — 149 1106 |— 93 |320

Monotomidae .| 35 ‚107 e — 1 — I— 41 1251

Mordellidae . . | 83 |167 70 143170 ‚141 |74 97 1321

Mycetaeidae .| — | — —-— | —|1- — |— | 44 [252

Mycetophayidae| 43 |114 37 l10o8|l21 | 45|44 | 56257

Nemonychidae | — | — 81 1240| — — I— I —

Nilionidae . .| 77 |164 81 | — [63 1139 I— 94 |321

Niponeidae . .| 26 | 93 — — I -- I— 46 1253

Nitidulidae . . | 33 |103 30 ! 99115 ! 40139 | 501254

Nosodendridae | 50 |124 48 1119| — — I— | 611259

Oedemeridae .| 79 |165 63 1134| — — [70 | 911320

Ommadidae . «| — | — _ — |I-— — |- —|—

Ostomidae . .| 30 |100 238 | 981 — — I—- | 53 1256

Othniidae . .| 74 162 ee DE a a 9 e0

Parnidae . . . | 53 126 — — 124 46 | 9 12 |214

Passalidae . .|100 1205 — 127 | 5049 | 62259

Paussidae . . 8| 67 8 | 48110 | 361 3 4 1207

Pedilidae. . .| — | — = — 167 |141 [75 | 981322

Pelobiidae . . 4 | 60 —_ — 1 _ 6 [210

Petriidae . . . | 78 1164 = — 1I-— — I 95 1321

Phaenocepha-

Kanes ML = 1.22 |- 89 — — I— — 123 28 1243

Phalacridae .| 39 |112 34 |106 |14 | 40 [33 | 40 250

Phylloceridae .| — | — 53 11201 — — I— | —

Platypidae -. .| — | — — — 1— — I— — | —

Platypsillidae .| 27 | 94 16 | 80] — — [13 | 18/215

Platyrrhinidae | 95 |193 — —I1— — I— [113 359

[Prionini) -. .| — | — = — | 772 |184 I— —|—-

Protherinidae . | 99 |200 - — I— — 183 1109 |351

Pselaphidae .| 12 | 80 10 | 70] 8 | 36 115 | 20234

Pseudovorylo-

phidae -. . .| 23 | 89 = EEE — I 29 |243

Ptinidae . . -! 63 1143 61 4132157 1122 1— 811311

408 Insecta. Coleoptera für, 1912. -— Alphabetisches Verzeichnis.

Fowler | Sharp | Zool. |Col.-Liste von Staud.

Fauna & Record & Bang-Haas. |Archiv-Bericht

Br.-Ind. | Muir 1912 No. 30

Familien s|. E ish Re Paläarkt, B. Baohpäht BE Lucas1912

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' 1ER 3 1881 8 l&#lä@la

Pyrochroidae .| 86 |172|77 |553[70 1238] 65 [136 |69 |141 [77 [1021323

Pythidae . . . | 80 1166167 1553169 1238164 [135165 [140 [72 | 961321

Rhipildolcerid. | 58 |134 63 1545j47 |229|51 |120|52 [115 |56. | 72/301

Rhipiphoridae | 84 |168|81 |556[65 |237|69 |142|71 [142 [80 |105| —

Rhysodidae . „| 9| 68] 4 [49026 1218] 7 | 48] — — [4 51/209

Rhysopaus[sid.| — | — [69 1|550|57b 1233] — — 1 — |— |:841|312

Rhomborrhinid.| — | — I— —I— — — 131 | 86 |— u u:

PRutelini] 4 a 4 ee — [28e | 72 I— — 1278

KSagrönae] | 4 —- I 7 1- —I— —I— — [79a |218 I|— I -

Scaphidiidae .| 24 | 90114 |506|16 |216|21 | 8112 | 37128 | 341244

Scarabaeidae .|103 |209|96 |580j41 |220]84 1243 |28 | 53 [51 | 67/264

Schizorrhinidae | — | — |— —I— — | — — 138 | 90 J— I —

Scolytidae . .| 97 |197|90 |572]73 1244| — — [— 1178 [84 |110|351

Scraptiüdae . .| 82 |167 I— —I— —I— —1- — I | —-

Scydmaenidae . | 14 | 82|17 [508110 |215j12 | 73] — — 117 | 23|239

Silphidae . . „| 15 | 8311 1502|11 1215| 13 75|11 36 |18 24 |239

Sinodendronidae|102 |209|— |576|— —I— — I - — I- 65 !263

Sphaeril[ildae .| 20 | 88 |— —I1— —118 | 81] — — [24 | 30|244

Sphaeritidae .| 29 [100119 |511— — 129 99, — — 138 49 1254

Sphindidae . .| 66 1145153 |533[|—- | —[38 j108]|— | — [64 | 83312

Staphylinidae .| 11 | 72]10 !496| 8 1208] 9 | 48| 7 | 3014 |! 191215

Stethodesmidae | — | -—- I— —I— —I— — 135 | 87 I— —| —

Strepsiptea = | — | —- |— —167 | —1— — 1 — [81 |106 |326

Stylopidae .| — |217|I— -1— —1 36| — — |— 1106 |326

Synteliidae . . | 28 | 99]20 |511|— —I— — 1— — I— | 471253

Telephoridae .| 59 1135 |— —1— —I— — I- — I- | —

Temnochilidae | — | — 127 |516|— —I— — I — I 53 1256

Tenebrionidae . | 71 \159 168 1548[57a |233] 74 |147 [61 |124 165 85 1313

Therictidae . . | 40 |112|— —133 1219] 35 |106 | — — [34 | 42/251

Throscidae . . | 70 1154]|65 1546143 |228| — — 1 — — l- 69 | 297

Tmesorrhinidae| — | — |— — I — —1— — [32 | 86 |— | —

Tretothoracidae | — | — I— —I— —|I -- u — 143 | 551257

ıTrichiinae] .| — | — I— —I— u — 145 | 95 I— a

Trichopterygid. | ıs | 86 {15 \sorlıs 216] 19 | sıl- | -- 125 | 31/244

Trictenotomidae | 89 |174|84 1557]71 1238] — — [60 |123 78 |103|324

Trixagidae ..| — I —- + —I— —I — — [48 |106 I— —|I —

Trogidae . . „I — | — 194 [5771 — —I— u — I— | 661263

Trogositidae .| 30 1100127 [516122 |217] — — 116 43 142 53 1256

Valgidae - » :| — | — 4 —I— —I— — 146 | 95 I— zo

Xylophilidae .I 87 11731— — 1 —ı_ — 1 — I— 11011323

ARCHIV

NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F. ERICHSON, F.H.TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER UND E. STRAND.

NEUNUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1913

Abteilung B.

6. Heft.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND.

(BERLIN).

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R. STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis,

Jahresberichte für 1912.

Hymenoptera WEN. N DAS PN NE

Publikationen und Referate . ! . 2: 's wir 2 IRr RREEER 1

Übersicht nach dem Stofl. - - 2 2.2... 12 Here preE

Faunistik .?. 1.v ht. 00 AR N Bu dh HE A

Systematik

Apoidea . 0 u Sue en me ne A

Sphecoidea ee 2

Vespoidea ! 0 vn en ae 2

Formieoidea' . 2... 2.0.2002 leo ur a ann 2 DE

Proetotrypoidea . . 2. NT PAR

Cynipoidea . 20.2 Se. len ne nn A

Chaleidoidea . .. 2 ...JA®) 2.00 2 um 2 A

Ichneumonoidea :.. „4... .2..200 stm 0 a

Siricoidea und Tenthredinoidea . . 2... 0.00 Voir

Hymenoptera für 1912.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Aeloque, A. L’instinct social chez les insectes. I. — Associations

imparfaites. Cosmos Paris T. 65 1911. p. 232—234, 290—293, 4 figg.

— Auch Formicidae kommen in Betracht. j

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seminis bei den Bienen, Wespen und Ameisen. Zool. Jahrb. Abt.

Anat. Bd. 35 p. 1—74, 3 Taf., 25 Figg. — Komplizierter Pumpapparat.

Vorrichtung, die Micropyle gegen die Mündung des Samenkanals zu

pressen oder das Ei vorbeigleiten zu lassen (Drohneneier).

Adlerz, Gottfrid (1). Tiphia femorata Fabr., dess lefnadssätt

och utvecklingsstadier. Arkiv för Zool. Bd.7. Hft.2. Nr. 21, 19 pp.

— (2). Lefnadsförhallanden och instinkter inom familjerna

Pompilidae och Sphegidae. IV.Svensk Vet.-Akad. Handl. Bd. 47.

No. 10. 61 pp.

Aldrich, J. M. Note on Theronia fulvescens. Journ. Econ. Entom.

Concord vol.5 1912 p. 87—88.

Aliken, J.D. Die Bienenfauna von Westpreußen. Ber. bot.-

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Andr&, Ernest. Bibliographie generale des Mutillides. Rev. entom.

Caen., T.28, 1910, p. 134—166.

Andrieu, A. et A. Vuillet. Notes sur le Sphenoptera gossypii Cotes,

Buprestidae nuisible au Cotonnier au Soudan frangais. Inseeta Ann. 2

p. 149—156, 4 figg. — Parasit: Vipio andrieui n. sp.

[Anonymus] (1). Ergebnisse der phaenologischen Beobachtungen

aus Mähren und Schlesien im Jahre 1906. Verh. nat. Ver. Brünn.

Bd. 49, 1911, Suppl., 15 pp. — Auch Formicidae u. Apidae.

— (2). Nutzen der Bienen für die Befruchtung der Pflanzen.

Schweiz. Jandwirtsch. Zeitschr., Jahrg. 36, p. 633—635, 663-—666, 1908.

— (3). Insect Pests u. Agriculture. Their Praetical Utilization.

Scient. Amer. Suppl., vol. 69, 1910, p. 116, 6 figg. — Auch Entomo-

phaga werden in Betracht gezogen.

— (4). Vertreibung von Raupen und anderen Schädlingen auf

Johannisbeersträuchern. Schweiz. landwirtsch. Zeitschr., Jahrg. 34,

p- 652—654, 2 figg.

Antipa, Gr. Die Biologie des Inundationsgebietes der unteren

Donau und des Donaudeltas. Verhdgn. 8. intern. Zool. Congr. Graz

p-. 165—208, 10 figg. — Auch Formicıdae.

Babiö, K. und E. Rössler. Beobachtungen über die Fauna von

Pelagosa. Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 220—233. —

Uns interessieren hier die Hymenoptera von A. Korlevie (224—225):

Camponotus silvaticus Oliv. var. aethiops Latr., Tetramorium caespitum

Archiv für Naturgeschichtie

1913. B.6. 1 6. Heft

2 Insecta. Hymenoptera für 1912.

L. (p. 224), Aphenogaster barbara L. u. C’rematogaster sordidula Nyl.

(p. 225).

Bachmann, Max. Beobachtungen über blütenbesuchende In-

sekten in der Eichstätter Alp. [Schluß.] Mitt. entom. Ges. München,

Bd. 3, 1912, p. 14—16, 28—32, 41—48, 59—64, 96—105.

Baläzs, Istwän. Adatok a mehek ältal lätogatott virägos noveny-

fagok ismeret&hez. Termeszet. K. 1. Füz. 2 Tudom. Közlem. p. 1—3.

— Notoj al la konato de abeloj serc’ajta floraj kreskaj'specoj. p. 8.

Banks, Charles S. A Manual of Philippine Silk Culture. Publi-

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Feinden der Seidenraupe auf den Philippinen führt B. auch auf eine

kleine rote Ameise, Monomorium floricola Jerd. u. eine große rote

Ameise, Solenopsis geminata Forel.

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l neue Var.

— (2). New sScolioidea. Canad. Entom. vol. 44, p. 197—203.

— 11 neue Spp.: Priocnemis (4), Psammochares (1), Pseudagenia (1),

Trielis (1), Dielis (1), Scoliphia n. g. (1), @lyptometopa (1), Eusapyga (1).

— (3). At the Ceanothus in Virginia. Entom. News, vol. 23,

p. 102—110. — Insektenbesucher. Entomophaga, Phytophaga, Formi-

cidae, Fossoria, Apidae.

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Bertoni, A. de Winkelried. Contribuciön a la biologia de las avispas

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Publikationen und Referate. 3

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Formicidae.

Bondroit, J. Fournis des Hautes Fagnes. Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 56, 1912, p. 351—352. — Das Gebiet von Fagnes liegt

in Belgien zwischen Maas u. Sambre u. umfaßt den südlichen Teil

der Provinzen Namur u. Hennegau, meist Bruch u. Heideland. Hautes

Fagnes ist der höher gelegene Teil. Die Liste, die nichts Neues bringt,

aber vom zoogeographischen Gesichtspunkte interessant ist, entkält:

Ponerinae: Ponera (1). — Myrmicinae: Myrmica (6 + 1), Myrme-

cina (1), Leptothorax (4 + 4), Stenamma (1), Tetramorium (1), Formico-

zenus (1), Strongylognathus [1], Anergates [1]. — Dolichoderinae:

Dolichoderus [1], Tapinoma (1). — Formicidae: Lasius (5 + 4),

Formica (9 + 1), Polyergus [1], Camponotus (2). Die hinter dem +

gesetzte, sowie in [] gesetzte Zahl, bezieht sich auf Spp. aus anderen

Gebieten: Preußen, Rheinprovinz ete. — Glazialrelikte sind: Myrmica

suleinodis Nyl., M.lobicornis, Arduennae Bondr., Lasius bicornis

Foerster, Formica exsecta Nyl., T. exsecto-pressilabris For., F. picea

Nyl. u. Camponotus herculaneus L.

Bonnier, Gaston. The Sense of Direction in Bees. Scient. Amer.

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Bordage, Edmond. Notes biologiques recueillies & ’ile dela Reunion.

Bull. scient. France Belgique (7), T. 46, p. 29—93, 2 pls., 7 figg. —

Diagnose et description d’une nouvelle espece de sphegide par le

Dr. F,F. Kohl, t.c. p. 8$—86, 15 figg. [Passaloecus dorsalis|. —

Description du mäle du de Pison argentatum Shuckard par F. F. K.,

t.c. p. 86—87. — Description d’une nouvelle esp&ce d’Acarien par

A. €. Oudemans, t.c. p. 87—91. — Ciba bordage:.

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Bossu, €. Le lophyre du pin dans le Brabant. Bull, Soc. centr.

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Braun, Max. Das Mitteldarmepithel der Insektenlarven während

der Häutung. Zeitschr. wiss. Zool., Bd. 103, p. 115—169, 2 Taf. —

Zellvermehrungs- und Wachstumsvorgänge haben weniger eine regene-

rative Bedeutung als den Zweck für Wachstum des Darmes zu sorgen.

Phylogenetische Betrachtungen. Auch Phytophaga kommen in Betracht.

1* 6. Heft

4 Insecta. Hymenoptera für 1912,

Brauns, H. (1). Zusätze und Berichtigungen zu Dr. H. Frieses:

Die Bienen Afrikas (Hym.). Deutsche Entom. Zeitschr., 1912, p. 63

—71, 445—455, 598—603. — p. 445455: Xylocopa (1 n. var.),

Chalicodoma (1 n.sp.), Amegachile (1 n.sp.), Megachile (1 n.sp.),

Nomia (1 n.sp. + 3), Anthophora (4), Megachile (1).

Brethes, Jean (I). Sobre la avispa langosticida. Rev. Jard.

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obtained by the Stanford Expedition. Stanford Expedition to Brazil,

1911. (Contrib. entom. Lab. Bussey Inst. Harvard Univ. No. 55).

Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5. p. 193—228, 1 pl. — 31 neue Spp.:

Tetranogochlora (1), Megaplectes (1), Cryptus (1), Mesostenoideus (1),

Orypturopsis (2), Cryptanura (1), Ophiogastrella n.g. (1), Ophionellus

(1), Helorimorpha (1), Mirax (1), Chelonus (1), Phanerotoma (1), Ceno-

coelius (1), Binarea (1), Parabinarea n.g. (1), Bracon (3), Iphiaulax

(5), Rhogas (2), Eucystomastax n.g. (1), Heterospilus (3), Idiasta (1).

Brun, Rudolf (1). Weitere Beiträge zur Frage der Koloniegründung

bei den Ameisen, mit besonderer Berücksichtigung der Phylogenese

des sozialen Parasitismus und der Dulosis bei Formica. Biol. Centralbl.,

Bd. 32, p. 154—180, 216—226, 1 fig.

— (2). Zur Psychologie der künstlichen Allianzkolonien bei den

Ameisen. t.c. p. 308-322. — Unhaltbarkeit der Mischgeruchstheorie.

Bedeutung psychischer Momente.

— (3). Über die Ursachen der künstlichen Allianzen bei den

Ameisen, ein Problem der vergleichenden Psychologie. III. Internat.

Kongreß für mediz. Psychologie und Psychoterapie in Zürich, den

8. u. 9. September 1912. — Bedeutung der Semonschen Engramm-

lehre für die vergleichende Psychologie: Schaffung einer neutralen

Terminologie, welche eine einheitliche Betrachtungsweise

aller mnemischen Vorgänge sichert. Von diesem Gesichts-

punkt aus betrachtet Verfasser die Frage nach dem Zustandekommen

der künstlichen Allianzen bei den Ameisen. ‚Freund‘ und „Feind“

werden unterschieden auf Grund des Vorhandenseins eines für jede

Kolonie spezifischen ‚„Koloniegeruches“, auf welchen alle Individuen

gewohnheitsmäßig (sekundär automatisch) eingestellt sind (Forel,

Fielde u. a.)‘ Jeder fremde Koloniegeruch löst gewöhnlich feindliche

Reaktionen aus. Durch Mischung der Parteien können künstliche

Allianzen selbst zwischen verschiedenen Arten erzeugt werden.

Solche Allianzen beruhen aber nicht auf einfacher Aufhebung der

physiologischen Geruchsgegensätze infolge Entstehung eines rein

physiologisch indifferenten Misch,,geruches“, sondern sind vielmehr

Erscheinungen plastisch-physischer assoziativer Gehirntätigkeit. Sie

kommen nämlich unter Umständen auch dann zustande, wenn über-

Publikationen und Referate. 5

haupt keine Mischung der Parteien vorgenommen wurde. Dieses Ver-

halten erklärt sich daraus, daß die normale automatische Kampf-

bereitschaft der Ameisen in mannigfaltiger Weise unterbrochen oder

gehemmt werden kann. Teils spielt dabei eine gleichzeitige Ekphorie

anderer übermächtiger Automatismen (Brutpflege, Königininstinkt),

teils aber auch momentane kombinierte Assoziationen neuer Engramme

unter sich und mit älteren mnemischen Komplexen eine Rolle. —

„Dieses höhere sinnliche Assoziationsvermögen“ (Wasmann), ‚„Primitiv-

intelligenz‘“ (Bruns) dominiert aber nicht die Instinkte im Sinne einer

bewußten Leitung, sondern ist lediglich ein regulatives Prinzip, um einen

zweckmäßigen Ablauf jener zu ermöglichen: Sobald — nach Störung

dieses normalen Ablaufs — die neue Richtung gefunden ist, werden die

durch plastische Anpassung neuerworbenen Komplexe ihrerseits wieder

sekundär automatisiert. Überhaupt behalten die phylogenetisch

alten psychischen Mechanismen ihre führende Rolle in der ganzen Tier-

reihe (auch beim Menschen) möglichst lange und ausschließlich bei,

und werden aus dieser Position auch von den spät erworbenen höchsten

Hirntätigkeiten (Intelligenz) niemals völlig verdrängt (Beharrungs-

gesetz der psychischen Dominanten.. Nach Bruns Autorreferat,

Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8, p. 334.

Bryk, Felix. Parnassiana VII. Ein parnassophiles Insekt. Soc.

entom. Jahrg. 27, p. 85—86. — Exochilum circumflexum.

von Buttel-Reepen. Entomologischer Reisebrief aus Ceylons

Bergen. Entom. Mitt., Bd. I, No. 4, p. 97—103. — Bei Apis indica

konnte v. B. durch Versetzen zweier Nester, die in kleinen für Vögel

angemachten Kästen erbaut worden waren, Experimente über den Orts-

sinn anstellen, der etwas anders ausgestaltet ist als bei Apis mellifica L.

Die Orientierung ist eine wesentlich schnellere und das Verfliegen ist

bei weitem nicht so stark. Ein kleines Volk von A. ind. auf eine niedrige

Steinbrüstung gesetzt, wurde von derroten Ameise Decophylla smaragdina

angegriffen. Trotz der Kreuzungsfähigkeit mit 4A. mellifica und

sonstiger größter biologischer Verwandschaft scheinen hier ganz andere

Instinkte vorzuwalten, die eine besondere Stellung im Systeme (Ender-

lein) bei den vorhandenen, wenn auch winzigen morphologischen

Abweichungen rechtfertigen. Das Heer der Ameisen stand abwartend

an dem Bodenbrett des Häuschens; keine Ameise wagte sich vor.

Einige (etwa 5—6) Bienen schwirrten ständig mit starkem Summen

dicht über den hochaufgerichteten, mit den Vorderfüßen in die Luft

greifenden Feind, fortwährend nach unten stoßend, um die Ameisen

zu verjagen. Das währte zwei Tage lang. Das Volk flog während dieser

Zeit ungehindert aus und ein. Am Mittag des dritten Tages zog das

Volk aus und ließ die stark mit Brut besetzten Waben ım Stich, was

Apis mell. nie machen würde. Die Oecophylia plünderten sofort. —

Oecophylla smaragdina. Arbeiter rot, Weibchen schön smaragdgrün.

In Australien sind die Arbeiter auch noch grün! Noch grün? Oder

war rot das Primäre? — Apis florea wurde nur in wenigen Stücken

erbeutet, die Nester waren zu hoch. A. dorsata kannte niemand.

Busck, August. On some Arbitrarily Formed Scientific Names.

6. Heft

6 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 225—227. — Betrifft das-

selbe Thema wie die Artikel von Meyrick, ferner von Walsingham.

du Buysson, H. Destructions des nids de Gu&pes. Revue scient.

du Bourbonn. et du Centre de la France 24, III, 1911, p. 85—89.

du Buysson, R. (1). Hymenopteres nouveaux du Maroc. Bull.

Mus. Hist. Nat. Paris Ann. 1911, p. 408—409. — 2 neue Spp.: Gono-

chrysis (1), Dichrysis (1).

— (2). Hymenopteres nouveaux ou peu connus. Rev. entom. Caen.

T.28, 1911, p. 172—179.

— (3). Mission Pelliot Vaillant dans Il’Asie centrale.

Collections recueillis par M. le Dr. Vaillant. Bull. Mus. Hist. Nat.

Paris 1911, p. 217—219. — Polistes (ln. var.)

— (4). Un Hymenoptere parasite des Ixodides. Arch. parasit.

Paris T.15 1912 p. 245—247.

Cameron, P. (1). On the Hymenoptera from Belgian Congo in

the Congo Museum, Tervueren. Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56,

1912, p. 357—401. — Das Material stammt von Schouteden aus

der Gegend des Kongo und gehört dem Congo-Museum, Tervueren.

Es enthält: Phytophaga: Oryssin.: Chalinus (1 n.sp.). — Eva-

niidae: Stephanus (1 n.sp.), Foenatopus (2 n. spp.). — Braconidae:

Iphiaulax (Synopsis der 2 + 9 Spp. nebst Beschr. ders.), Bracon

(1.n. sp.). — Spathiinae: Rhopalospathius n. g. (2 n. sp.). — Macro-

centrinae: Biolon.g. (1n.sp.), Zele (ln. sp.). [Hier ist die Seitenzahl

versetzt, p. 371 muß 370, 370 muß 371 heißen.] — Rhogadinae:

Zombrus (Übersicht über die 5 Spp. [1 +4 n.spp.]), Rinamba n.g.

(1n. sp.), Stirostoma n.g. (1 n. sp.). — Agathidinae: Agathis (3 n.spp.),

Braunsia (2 n. spp.), Xanthomicrodus (1 n. sp.). — Cardiochilinae:

Cardiochelis (1 n. sp.). — Alysiinae: Alysia (2 n. spp.). — Ichneu-

moninae: Platylabus (ln. sp.), Talimedan. g. (ln. sp.). — Cr yptinae:

Ostphrynchotes (1 n.sp. + 2), Mesostenus (2 n.spp.), Cryptaulaz

(1.n. sp.). — Ophioninae: Ophion (1 n.sp.), Enicospilus (2 n.spp.),

Anomalon (1 n.sp.), Campoplex (1 n.sp.). — Pimplinae: Delaulaz

(I n.sp.), Lissonota (! 1 n.sp.), Theronia (1 n. sp.). — Pompilidae:

Salius (I n.sp. + 1), Pompilus (ln. sp.), Homonotus (1 n. sp.), Agenia

(1.n.sp.), Pseudagenia (2 n.spp.). — Sphegidae: Sphez (1 n.sp.),

Ammophila (L+1.n.sp.), Trypoxylon (1 n.sp.), Stizus (1 n.sp.).

Insgesamt 57 neue Spp.

— (2). Description of a new species of Anomalon (Ichneumonidae)

from Hongkong. The Entomologist, vol. 45, p. 195—196. — A. pyre-

orum.

— (3). On the Hymenoptera of the Georgetown Museum, British

Guiana. Timehri Journ. Roy. agrie. commerce. Soc. Brit. Guiana (3)

vol. 1 1911 p. 306—330. — 50 neue Spp.: Bracon (9), Iphiaulaz (5),

Lasiophorus (1), Cyclaulazx n. g. (1), Lissoprymnus n.g. (1), Rhogas (3),

Megarhogas (2), Pararhyssalus n.g. (1), Zele (1), Erythrometeorus (1),

Rhopalotoma n.g. (1), Phanerotoma (2), Agathis (2), Disophrys (1),

Biroia (1), Cremnops (4), Spilomicrodus n.g. (1), Xanthomicrogaster

Publikationen und Referate. fl

n.g. (2), Apanieles (5), Monophadnus (4), Perreyia (1), Stiropius

n. 2. (1).

r — (4). The Hymenoptera of the Georgetown Museum, Pt. III.

Timehri Journ. agric. commerc. Soc. Brit. Guiana (3) vol.2, p. 207

.— 231. — 30 neue Spp.: Polybia (7), Megacanthus (5), Chatergus (1),

Chaterginus (2), Polistes (1), Odynerus (4), Baeoprymna n.g. (1),

Montezumia (4), Eumenes (5).

— (5). The Hymenoptera ofthe Georgetown Museum. Part IV. The

Fossorial Hymenoptera. t. c., p. 412—440. — 41 neue Spp.: Mutilla (2).

Ephuta (1), Traumatomutilla (1), Dielis (1), Epomidiopteron (1),

Salius (2), Priocnemis (4), Pompilus (6), Pseudagenva (2), Podium (1),

Ammophila (4), Gorytes (1), Nysson (1), Bembex (1), Bembidula (1),

Larra (1), Tachysphex (3), Tachytes (3), Crabro (2), Tryposylon (3).

— (6). On a Collection of Parasitic Hymenoptera (Chiefly Bred),

made by Mr. W. W. Froggatt, F. L. S. in New South Wales, with

Deseriptions of New Genera and Species. Part II. Proc. Linn. Soc.

N. 8. Wales, vol. 36, p. 636—655. — 19 neue Spp.: Chalcıs (2), Iricho-

halticella n.g. (1), Anthrocephalus (4), Anacryptus (1), Chalcitella (1),

Callimone (1), Megastigmus (1), Podagrion (1), Perilampus (1), Eury-

toma (2), Chromeurytoman.g. (1), Xontheurythoman. g. (1), Tepperella

n.g. (1), Paraheydenia n.g. (ln. sp.).

— (9). On a collection of Parasitic Hymenoptera (Chiefly bred)

made by Mr. Walter W. Froggatt, F. L. 8.) in New South Wales.

With Descriptions of New Genera and Species. Part III. Proc. Linn.

Soc. N. S. Wales, vol. 37, 1912, p. 172—216. — Beschreibt folgende

Spp.: Ichneum.: Orthognathella (1 n.sp.), Probolus (1+1 n.sp.),

Polycyrtus (?) (ln. sp.), Mesostenoideus (1 n. sp.), Mesostenus (2 n. spp.),

Gambrus (ln. sp.), Paniscus (1 n.sp.), Rhyssa (1 n. sp.), Neotheronia

(2 n.spp.), ZEchthromorpha (1), Lissopimpla (1), Philopsyche (1),

Amorphota (1), Campoplex (1n.sp.), Bosmina (ln. sp.), Phrlogalleria

n. 8. (Ln. sp.). — Bracon.: Bracon (3 n. spp.), Syngaster (1), Apanieles

(1 n.sp.), Lipolexis (1), Opius (1 n. sp.). — Oynip.: Heptamerocera

(1 n.sp.). — Chhaleid.: Chaleis (1 n.sp.), Anthrocephalus (1 n. sp.),

"Lisseurytoma n.g. (1 n.sp.), Eurytoma (1 n.sp.), Tepperella (1 n. sp.),

Cratodecatoma n.g. (1 n.sp.). — Cleonym.: Aressida (2 n.spp.),

Callimome (2 n.spp.), COluthaira n.g. (1 n.sp.), Zuplectrus (1). —

— Eneyrti.: Eupelmis (1 n.sp.), Pteromalus (1n. sp.), Trichoglenes (?)

‘(In.sp.), Marlattiella (1 n.sp.).

— (8). Descriptions of Two New Species of Ichneumonidae from

‚the Island of Aru. t. c., p. 217—219. — Oryptin.: Swalata (1 n. sp.);

Pimplin.: Erythromorpha (1 n.sp.).

— (9). Deseriptions of New Genera and Species of Parasitic

Hymenoptera taken at Kuching, Sarawak, Borneo by Mr. John He-

witt, B. A. Soc. entom., Jhg. 27, p. 63—64, 69—70, 74, 77—78, 82,

84—85, 90, 94—95. — 21 neue Spp.: Perilampus (1), Glyphotoma n. g.

(1), Proctotrypes (1), Loxotropa (1), Galesus (1), Apegusoneura n. g. (1),

Acantholapitha n.g. (1), Hemimorus n.g. (1), Cynodobracon n.g. (1),

Adesha n.g. (1), Plesiophaeropyx n.g. (2), Pachythecus n.g. (3), Stiro-

4. Heft

8 Insecta. Hymenoptera für 1912,

bracon (1), Stiresephanes n.g. (1), Caenojoppa (1), Cyanozorides (1),

Chreusa (1), Lissarcha n.g. (1).

— (10). The Scottish Species of Oxyura [Proctotrypidae] pt. VI.

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11—12, 14, 19, 22—23, 28. — p. 3—4: Chaleidini: Chaleis (1), Onco-

chalcis (2), Coelochaleis (1). —p. T—8: Ooelochaleis (1), Hezachaleis n. g.

(1). — Haltichellinae: Stomatocerus (2). — p. 11—12: Stomatocerus (1),

Allocentrus n.g. (1). —p. 14: Hippota (1), Paraspirhina n.g. (1). —

p. 19: Dirhinini: Hontalia (1). — Chalcitellinae: Anacryptus (1). —

p. 22—23: Schluß zu voriger Sp.: Eurytominae: Acantheurytoma

n.g. (ln. sp.), Eurytoma (2 n. spp.).

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Centris (1 n.sp. + 1), Hyleoides (1), Pachyprotasis (3 n. spp.), Zury-

Publikationen und Referate. 9

glossa (2 n. spp.), Meroglossa (1 n. sp.), Prosopis (11 + spp. + In. sub-

sp. + In. var.), Meroglossa (1 n. var.).

— (2). Deseriptions and Records of Bees. — XLII. t. c., p. 220

—229. — Megachile (4 n.spp. + 1 n. subsp.), Exoneura (2 n.spp.),

Trigona (1 n.sp.), Parasphecodes (Übersichtstab. über die 5 neuen

Spp. nebst 1 Var.).

— (3). Descriptions and Records of Bees. — XLII. t. c., p. 377

—8387. — Nomia (1.n.sp.), Paracolletes (1 +3 n.spp. + 1 n. subsp.),

Gastropsis (1), Andrena (8), Oolletes (1), Prosopis (1), Allodape (1),

Pachyprosopis (2 n.spp.), Halictus (”+3 n.spp. +1 n.subsp.).

— (4). Descriptions and Records of Bees. — XLIV., t. c., p. 554

—568. — Xylocopa (1 +2 n.spp. +1 n.subsp. +1 n.var.), Aga-

postemon (1 n. var.), Ceratina (1 + 4n.spp. + 2 n. varr.), Dianthidium

(1 n.sp.), Osmia (1 n.sp.), Perdita (1 n.sp.), Pirloglossa (1 n.sp.),

Anthidium (1 n.sp.), Colletes (2 n. spp.), Prosopis (2 n. spp.), Mesophia

(1 n. subsp.), Centris (1 n. subsp.). — Postscript.: Liste einiger von

a besuchter Blütenpflanzen, bestimmt von Capt. John Donnell

mith.

— (5). Siehe No. 12.

— (6). Deseriptions and Records of Bees. — XLVI. Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 10 p. 311—320. — Trigona (7 +3 n.spp. + 1 n. subsp.

+ 1 var.), Melipona (1-1 .n.sp.), Augochlora (2 n.spp.), Caeno-

halictus (1 n. sp.), Dialictus (1 n. sp.), Exomalopsis (1 n. sp.).

— (7). Deseriptions and Records of Bees. — XLVII. Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 10, p. 484—494. — Ceratina (2), Nomada (1), Halictus

(In.sp. + 1), Megachsle (2n.sp. + 3+ 1n. subsp.), Epeolus (ln. sp.),

Melissodes (1), Andrena (1), Prosopis (1), Macroglossa (1), Palaeorhiza

(1), Gnathoprosopis (1 ».sp.), Prosopis (2 n.spp.), Nomia (1 n.sp.),

Gastropsis (1), Dioxys (1), Xylocopa (1 n.var. +1 n.subsp. -+ 1),

Trigona (1), Bombus (2), Nomia (3-+1n.sp.).

— (8). Some Parasitic Bees (Coelioxys). Canad. Entom. vol. 44,

p- 165—170. — 5 neue Spp., 2 neue Subspp.

— (9). New Records of Bees. Entom. News vol. 23 p. 444

—447. — 2 neue Spp.: Hypanthidium (1), Ezxomalopsıs (1),

Panurginus (1 n.subsp. +1 n.var.), P. pichtarsıs nom.nov. pro

P. piceipes Morawitz non Cresson.

— (10). Two Bees New to Canada. t.c., p. 293. — Chelynia

ricardonis n.Sp.

— (11). Canadian Bees in the British Museum. t. c., p. 354—358.

— 4 neue Spp.: Megachile (1), Osmia (3).

— (12). Descriptions and Records of Bees. — XLV. t. c., p. 21

—31. — 8 neue Spp.: Psithyrus (1), Anthophora (1), Coehosys, Agapo-

stemon (1), Megachile (3), Tetrapedia (1), Melissodes (2 n. subspp.).

— (13). The Standford Expedition to Brazil, 1191. J.C. Branner,

Chief. New Bees from Brazil. Psyche, vol. 19, p. 41—61. — 24 neue Spp.

Eulaema (1), Xylocopa (1), Centris (4), Dianthidium (1), Ceratina (2),

Melipona (2), Trigona (4 + 1n.subsp.), Coelioxys (1), Caenonomada

6. Heft

10 Insecta. Hymenoptera für 1912.

(1), Psaenythia (1), Megachile (3), Exomalopsis (1), Tapinotaspis (1),

Diadasia (1 n. sp. + 1.n. subsp.).

— (14). Some Bees of Guatemala. Psyche vol. 19, p. 105—106.

— 2 neue Spp.: Leptergatis (1), Xylocopa (1).

— (15). A New Chalcidia from Guatemala (Hymen.). Entom.

News, vol.23, p. 318—319; op. eit., vol. 24, p.85. — Eustypiura

rodriguezi n. Sp.

— (16). Some Bees from Formosa. — II. The Entomologist,

vol. 45, p. 9—13. — Nomia. Gruppe A. Hoplonomia (1 +1n. sp.).

Gruppe B. Paranomia Friese (2 n. spp... Gruppe €. (I n.sp. +1

n.subsp... — Die Zahl der Spp. der Coll. Sauter beträgt sechs,

doch wurden drei andere Spp. schon früher von Sauter gesammelt

und kürzlich von Friese beschrieben, nämlich N. takauensis,

N. mirabilis und N. planiventris; — nur in Männchen bekannt. Nach

dem Cockerell vorliegenden Material scheinen 2 Spp. besonders häufig

zu sein. Diese kommen auch auf dem asiatischen Festland vor. Die

anderen, offenbar endemisch, sind nur in wenigen Stücken vertreten.

— (17). Some Bees of the Genus Nomia from Australia. t. c.,

p. 119—122. — Nomia (4 + 2 n. spp.).

— (18). New and Little-Known Bees. t.c., p. 175—178. —

Megachile (1-+1 n.sp.), Trichocolletes n.g., Paracolleies (1), Xeno-

glossa (1 n.sp.).

— (19). Animals and Plants described as new from Colorado in

1911. (Public. Colorado Biol. Surv. No.9). Univ. Colorado Stud.

vol. 9, p. 75—89. — Auch die Phytophaga, Formicidae, Fossoria, Vespidae

und Apidae werden angeführt.

— (20). Names applied to Bees of the Genus Osmia, found in North

America. Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42, No. 1897, p. 215—225. —

Die Liste ist in gleicher Weise angeordnet, wie die im vorigen Jahre

über Nomada veröffentlichte Zusammenstellung. Frieses Revision der

Megachilidae enthält auch nearktische Osmiae, steht aber bezüglich

derselben bei weitem nicht auf der Höhe. Nach Titus ist die Type

von Osmia Panzer O. rufa (Linnaeus).. Die einzige amerikanische

Art, die dieser Verf. als congenerisch damit betrachtet, ist O. lignaria

und O. propingua. Die Gatt. ist hier im weiteren Sinne aufgefaßt,

dem allgemeineren Gebrauche entsprechend. Robertson teilt Osmia

in eine Anzahl von Gattungen und beschränkt den Namen Osmia auf

die Spp. O. brevis, O. pumila, O. cobaltina und atriventris Titus und

wendet den Namen Ceratosmia (Thomson 1872) auf die Osmia s. str.

von Titus an. Ashmead jedoch erkannte Amblys Klug (Type:

bicornis = rufa) als eine von Ceratosmia verschiedene Gattung an;

er betrachtet Helicosmia (Gruppe von O. aurulenta, bicolor) für identisch

mit Amblys. Die Gatt. Osmia ist sehr reich an Arten in den gemäßigten

Teilen der nördlichen Hemisphäre. Die amerikanischen Formen sind

meist blau oder grün, einige sehr glänzend, während die europäischen

Spp. durchschnittlich dunkler sind, mit der Mehrzahl schwarzer Formen.

Dagegen ist die Pubescenz der altweltlichen Spp. .oft sehr leuchtend

Publikationen und Referate. 11

gefärbt, O. ferruginea und O. pseudoaurulenta von Nordafrika ist mit

tiefroten Haaren bedeckt. Die europ. Spp. haben nicht selten rot auf

dem Abdomen, während sie bei den amerikanischen Formen sich in

solchen Fällen, auf den Thorax oder hauptsächlich auf diesen be-

schränkt (0. novomezicana, O. cerasi). Eine Osmia-Sp., die mit der

Beschreibung von 0. texana Cresson übereinstimmt, wurde von

C. H. T. Townsend am Rio Nautla, State of Veracruz, im tropischen

Teile von Mexico, erbeutet. — 9 Subgenera (cf. den syst. Teil). Die 8

auf Osmia sich beziehenden Tabellen Cock. von 1897—1910: p. 217.

Liste der Spp. (alphabetisch, nebst Angabe des Autors der Type und

des Sammlers, Hinweis auf die bezügliche Bestimmungstabelle, kurze

Bemerkung über hervorragende Färbung, möglicher Synonymie usw.)

165 Spp. nebst einigen Varr. ; Zusammenstellung der nur imS-Geschlecht

bekannten Spp. p. 225; Zusammenstellung von nur im Q-Geschlecht

bekannten Formen mit schwarzer ventraler Scopa (p. 225).

— (21). Names applied to the Eucerine bees of North America.

Proc. U. States Nat. Mus., vol. 43, No. 1932, p. 261—273. — Die EZu-

‚cerinae gehören zu den Anihophoridae, bei denen die Paraglossen ge-

wöhnlich sehr lang und behaart sind. Fühler der $& meist sehr lang

und die beiden Geschlechter differieren äußerlich sehr. Es ist keine

fossile Form bekannt; Calyptapis von Florissant, die hierher gehören

sollte, ist eine Bombide. Gegenwärtig ist die Familie reichlich im ne-

arktischen und palaearktischen Gebiet vertreten; auch ist sie zahlreich

im neotropischen Gebiete (besonders südwärts) zu finden. In Afrika

ist. die Familie weit zerstreut, jedoch nicht sehr zahlreich. Im indischen

und chinesischen Gebiete kommen sie ziemlich reichlich vor, besonders

am Rande des paläarktischen Gebietes. Im malayischen und im austro-

malayischen Gebiete fehlen sie, ebenso in Australien und Neu-Seeland

und auf den Inseln des pacifischen und indischen Ozeans.

Die angeblichen Tetralonia- Arten von Australien scheinen zur

Nomiinen- Gruppe, Reepenia Friese, zu gehören. — Die holarktische

Tetralonia, mit drei Submarginalzellen im Vorderflügel und mit

sechsgliedrigen Maxillarpalpen, ist als Grundtype der Subfamilien

zu betrachten. Aus ihr ist die paläarktische Zucera mit zwei Submar-

ginalzellen hervorgegangen, Diese jetzt wohlbegrenzte Gruppe ist

wahrscheinlich aus einer Mutation hervorgegangen, denn ein Exemplar

von T. acerba (gefangen bei Boulier, Colorado) hat jederseits nur zwei

Submarginalzellen und wäre zu Zucera zu stellen, wenn man nicht wüßte,

daß sie ein aberrantes Stück einer wohl bekannten Tetralonia dar-

stelle. Eine andere Modifikationsrichtung hat sich aus der Reduktion

der Zahl der Glieder der Maxillarpalpen herausgebildet und zwar un-

abhängig durch einen parallelen (orthogenetischen) Entwicklungs-

vorgang in der Alten und Neuen Welt. Was die Formen mit fünf-gliedr.

Max.-Palpen betrifft, so ist es fraglich, ob Xenoglossodes von Amerika

und die altweltl. Tetraloniella für getrennt zu halten sind. Melissodes

von Amerika mit viergliedrigen Max.-Palpen ist in Indien durch

Melissina vertreten, ebenso die neotropische T’hygater mit dreigliedr.

Max.-Palpen durch Thygatına auf Ceylon. Die ziemlich artenreiche

6. Heft

12 Insecta. Hymenoptera für 1912.

südamerik. Gatt. Melissoptila Holmberg hat nur zweigliedr. Max.-

Palpen. Nach der Theorie successiver Ausstrahlung (Nature Aug. 6,

1908 p. 319) ist das wirkliche Entwicklungszentrum der Eucerinae

neotropisch; eine Vermutung, die durch das vollständige Fehlen

dieser Gruppe in den Tertiärschichten Europas und Nordamerikas

eine Unterstützung erhält. Andererseits ist die offenbare Stammform

Tetralonia nicht nur reichlich im holarktischen Gebiete vertreten,

sondern erscheint auch frühzeitiger im Jahre als Melissodes usw.,

da sie offenbar an ein kälteres Klima angepaßt ist. Dann haben wir

die asiatische Reihe mit Palpengliedern, deren Zahl auf 4 und 3 reduziert

ist, und es ist sicherlich kein Grund vorhanden, anzunehmen, daß in

der Alten Welt die Gruppe einen südlichen Ursprung hat. — Der letzte

Katalog der nordamerikanischen Eucerinae stammt von 1906 (Trans.

Amer. Entom. Soc. vol. 32 p. 102—104). Seitdem sind viele neue Spp.

hinzugekommen und auch Nomenklaturveränderungen gemacht worden.

— Tetralonia Spin. Liste der Spp. Diesbezügl. Tabellen (p. 262). —

Alphabetische Liste der 57 Formen (Spp. und Subspp.) nebst Bemerk.

(p- 263— 264), Cemolobus (1 Sp.); Xenoglossa Subg. Peponapıs (zwei

abellenhinweise). Liste der 8 Spp.; Xenoglossodes (zwei Tabellen-

hinweise). Liste der 21 Spp.; Florilegus (3 Spp.); Anthedon (1 Sp.),

Martinella (1 Sp.), Melissodes (vier Tabellenhinweise) Liste der 161

Formen [Spp. u. Subspp.]); T’hygater (8 Spp.). — Siehe im system. Teil.

— (22). Hymenoptera Apoidea. [In: The Percy Sladen Trust

Expedition to the Indian Ocean in 1905.] Trans. Linn. Soc. London

vol. 15, p. 29—41, 3 figg. in the text. — Die Apidenfauna der Sey-

chellen läßt sich in folgende Gruppen teilen: 1. endemische Spp., offen-

bar ohne nähere Verwandtschaft: Sphecodes scotti, Halictus mahensis,

2. endemische oder präcinetive Spp. oder Subspp., sehr nahe verwandt

mit sonst noch gefundenen Spp. Sie lassen sich einteilen in solche,

die a) verwandt sind mit den holarktischen Formen: Ceratina nodosi-

ventris, O. tabescens, b) verwandt sind mit afrikanischen: Mesotrichia

incerta seychellensis, c) verwandt sind mit indo-pacifischen Formen:

Lithurgus scotti. 3. Weitverbreitete Formen, vielleicht von Menschen

eingeführt: Megachile disjuncta, M. rufiventris, M. seychellensis, Apis

unicolor. Der Fall mit M. seych. ist eigentümlich. In seiner typischen

Form ist sie bekannt von den Seychellen und Farquhar, hat aber eine

kleine Rasse auf Aldabra. Die hawaiische Form M. palmarum ist fast

identisch. Wir haben somit eine weitverbreitete Inseltype mit schwach

differenzierten Spp. oder Rassen. Beachtenswert ist das Fehlen indischer

Elemente. Die Aldabra-Fauna läßt sich in ähnlicher Weise teilen.

1. endemische Spp., sehr deutlich verschieden: Halictus aldabranus,

Ceratina aldabranus. b) Rasse der Seychellen-Sp. Meg. seych. aldabrarum.

3. Madagassische Spp.: Anthophora antimena. Die Aldabrafauna

scheint durch Einführungen von Seiten des Menschen nicht beein-

trächtigt zu sein, im starken Gegensatz zu den Comoren, 200 engl.

Meilen weiter südlich. — Sphecodes (1 n. sp.), Halictus (1 + 2 n. spp.),

Ceratina (3n. spp.), Mesotrichia (1 n. subsp.), Anthophora (1), Lithurgus

(In.sp.), Heriades (1 n.sp.), Megachile (3 + 1 n. race), Apis unccolor.

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matus vallisnerierii, daß Gallen durch Ausscheidung des Mutterinsekts

hervorgerufen werden.

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— (4). Über den Gebrauch des Ausdruckes ‚‚tropisch‘‘ und über

den Charakter der Richtungskraft bei Ameisen. Arch. Ges. Physiol.

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— (5). A propos d’une croyance vulgaire tres repandue touchant

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— (6). Observations de fourmis recruteuses de l’esp&ce Myrmeco-

cystes cataglyphis bicolor. Discussion: M. Pieron, op. cit., T. 12, 1912,

. 79—92.

4 — (7). La connaissance du monde environnant son gite pour une

fourmi d’espece superieure. Revue des Id&es Paris 1912, p. 185—206.

— (8). Trajets de fourmis; le retour au nid. Cosmos Paris, T. 64.

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Courvoisier, L. &. Einige Gedanken über Typen, Stammformen,

Varietäten, Subspezies, Rassen und Aberrationen. Entom. Mitt. Bd. I

No. 11, p. 354—363. — Eine auch für den Hymenopterogen beachtens-

werte Arbeit, die über die obengenannten und verwandten Begriffe

handelt und in den Schlußsätzen gipfelt: 1. „Man vergesse nie, daß eine

Spezies zwar unter sehr verschiedenen äußeren Formen in die Er-

scheinung treten kann, daß aber keine dieser Formen völlig isoliert da-

6. Heft

14 Insecta. Hymenoptera für 1912.

steht, daß vielmehr zwischen ihnen allen Übergänge vorhanden zu sein

pflegen, nach welchen zu suchen Pflicht ist. 2. Die Aufstellung eines

Typus (Forma typica, Stammform) für jede Sp. entspricht einem

praktischen Bedürfnis. Der Typus soll aber alle Merkmale einer Sp.

aufweisen. — 3. Abweichungen vom einmal ‚angenommenen Typus

bezeichne man durchweg einfach als „Form“. — 4. Vor der Auf-

stellung neuer Formen orientiere man sich gründlich über die allfällig

bereits beschriebenen und benannten Formen der gleichen Spezies,

namentlich über allfällige Zwischenformen. —5. Die Aufstellung gründe

man womöglich nicht auf einige wenige Exemplare, vielmehr auf ein

großes Material, wie dies überhaupt zum Studium der Eigentümlichkeiten

einer Spezies unerläßlich ist. — 6. Man beschränke sich aber überhaupt

bei der Aufstellung und Benennung neuer Formen auf das Allernot-

wendigste.“

Crawford, 3. €. (1). Descriptions of New Hymenoptera, No. 4.

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42, No. 1880, p. 1—10, 2 figg. — Superf.

Proctotrypoidea: Telenomus (2 n. Spp.), Hadronotus (I n.sp.). —

Superf. Chalcidoidea: Agaonidae: Eiseniella. — Torymidae:

Trib. Megastigmini. Trib. Podagrionini: Podagrion (1 +2 n.spp.).

— Miscogasteridae: Lelaps. — Encyrtidae: Anastatus (2 n. spp.).

— Eulophidae: Subf. Entenoninae: Pleurotropis (1 n. sp.). —

Subf. Tetrastichinae: Tetrastichus. Bestimmungsschlüssel für die

QQ einiger orientalischer Formen. Beschr. von 2 n. spp. — Subfam.

Elachertinae: Euplectrus (1 n.sp.). — Subf. Eulophinae: Sympiesis

(1 n.sp.).

— (2%). Deseriptions of new Hymenoptera No.5. Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 43, No. 1927, p. 163—168. — Behandelt folgende Formen:

Agaon.: Secundeisenia. — Öallimom.: Callimome, Podagrion (1 n. sp.).

— Eurytom.: Eurytoma (1 n.sp.).. — Cleomym.: Cheiropachus

(1 .n:sp.). — Enceyrtom.: Trib. Eupelm.: Cerambycobius (2 n. spp.).

Trib. Mir.: Coceidoctonus n.g. (1 n.sp.). — Pteromal.: Spintherus

(1.n.sp.), Cecidostiba (17 +3 n.sp.), Scymnophagus (1 n.sp.), Cato-

laceus (ln. sp. ). — Euloph.: Subf. Entedonin.: Chrysocharis (2 n. spp.),

Closterocerus (2 +2 n. spp.), Horismenus (1 n. sp.), Pleurotropis

(8-+1In.sp. + 1nom.nov.), Derostenus (2 n.spp.). Subf. Tetrastich.:

Tetrastichus (1 n. sp.). Subf. Zlachert.: Elachertus (2 n.spp.), Diaul-

nopsisn.g.(1n.sp.). Subf. Euloph.: Diaulinus (1 + 2n.spp.), Notani-

somorpha (1-+ In. sp.), Comedo (3 n. spp ).

— (3). Notes on some Canadian Bees. Canad. Entom. vol. 44,

p: 359—360. — 2 neue Spp.: Phileremulus (1), Perdita (1).

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— (2). Siehe Pierre usw. '

Dahl, Fr. Anleitung zu zoologischen Beobachtungen. Leipzig,

Verlag von Quelle & Meyer, 1910. Preis geh. 1 M., geb. 1,25 M. — Be-

handelt in systematisch geordneter Reihenfolge die verschiedenen

Zweige der Bionomie, der Biologie im engeren Sinne und gibt damit

Anregungen zu zoologischen Beobachtungen. 1. Kap.: Bionomie im

allgemeinen. — 2. Kap.: Statistik und Experiment (gelegentliche und

planmäßige Beobachtungen). — 3. Kap.: Die verschiedenen Zweige

der Bionomie. Zahlreiche gute Abbildungen erläutern die Beispiele,

die D. meist aus eigenen Beobachtungen entnommen hat.

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p. 486—488. — Erörterung aller wichtigen Fragen der Biologie von

den einfachsten bis zu den kompliziertesten Lebewesen aufsteigend.

Die Insekten behandelt das 7. Kapitel. Es wird die Frage erörtert,

warum der Körper der Insekten in drei Abschnitte gegliedert und das

Abdomen ebenfalls gegliedert ist. Nachweis des Einflusses der Um-

gebung, gezeigt an Libellen und Raubfliegen bei gleicher Lebens-

weise und gleichem Medium usw. usw. (f. Ref. von Dampf, A.,

Entom. Mitt., Bd.I, No. 9, p. 287—288.

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werden chloroformiert, in kaltes Wasser gebracht und !/,—1 Minute

in Wasser gekocht. Nach dem Erkalten in folg. Flüssigkeiten gebracht:

40 %, Alkohol, 60 % Alk., 90 % Alk., Alkohol und Xylol (zu gleichen

Teilen), Xylol. Auf Fließpapier im Thermostaten trocknen. Nadeln

und Fixieren der Objekte, eventuell mit einem Tropfen Syndetikon

oder Kanadabalsam. Trichopterenlarven entnimmt man dem Gehäuse

am besten erst, wenn sie im 60 %igen Alkohol liegen. Man kann sie

dann mit ihren Gehäusen (diese unten, das Tier oben) auf dieselbe

Nadel bringen. Die zarten Kiemenfäden behalten ihre Form und Lage.

Del Guercio, Giacomo. Il Tetrasticus gentilei Del Guercio nei

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v. pedissegquus Kief. n. v. Angleterre; Spelomicrus basalyformis Marsh.

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III. Stegomyrmez.n. g. (ln. sp.). Genealogischer Stammbaum; IV. Ato-

pomyrmezs et genres voisins: 1. Alopomyrmezx, 2. Terataner n. g. (1 n.sp.).

3. Atopula n.g.; Bestimmungstabelle über die Gatt.: Vollenhovia,

Podomyrma, Lordomyrma, Dilobocondyla, Terataner, Atopula, Atopo-

myrmes, Myrmecina, Dacryon, Pristomyrmez, Acanthomyrmex und

Eutetramorium.

— (2). Les especes-type des genres et sous-genres de la famille

des Formieides. Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 56, p. 271—273. —

Bezieht sich auf die Arbeit Wheelers: A list of the type species of the

genera and subgenera of Formicidae, by William Morton Wheeler

ın Ann. N. York Ac. Science, vol. 21, p. 157—175 und betrifft die Gatt.

Gnamptonyz, Rhytidoponera, Leptothoraz, Atopogyne und Cremato-

gaster. — Gattungen und Untergattungen, die in der Wheelerschen

Liste fehlen: C'halcoponera, Poneracantha und Holcoponera. — Gatt.

und Untergattungen von Emery in Wytsman, Gen. Ins., Fasc. 118:

Machaerogenys, Odontopelta, Parectatomma, Pristomyrmecia, Promyr-

mecia und Trachymesopus. — Appendix zu den Etudes sur les Myr-

mieinae (cf. diese Zeitschr. p. 9$—105): Bemerk. zu Vollenhova und

Atopula. Atopomyrmex mocquersii ist wohl der 3 major von A. erypto-

ceroides Emery. — Vergl. den system. Teil unter den betr. Gattungen.

— Für verschiedene andere Typen anderer Gattungen und Unter-

gattungen will sich der Verf. weitere Reserven vorbehalten. |

— (3). Revision der Rhytidoponera (subg. Chalcoponera) der me-

tallica-Gruppe. Deutsche entom. Zeitschr., 1912, p. 77—81.

— (4). Beiträge zur Monographie der Formiciden des palä-

arktischen Faunengebietes. Teil IX. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912,

p- 651—672. Mit 9 Textfig. — Behandelt die Gattung Crematogaster

Lund. Bäumebewohnende Ameisen, freie Kartonnester bauend,

oder in Stämmen und Aesten, in Akaziendornen nistend. Fossil im

sizilianischen, nicht im baltischen Bernstein. Schlüssel zur Bestimmung

der Arten. Beschreibung der einzelnen Spp., Subspp., Varr. usw.

— p. 672. Anhang zu Teil VII. Formica (1909). Die Augen der F. ex-

secta & sind behaart und F. pressilabris unbehaart, nicht umgekehrt, -

wie l.c. steht (Wanach). — ie ER hat F.-S$$ mit gezähnten

Publikationen und Referate. 19

Mandibeln bei den Sd von fusca fusca beobachtet. Die vermeintlichen

rufa-$& mit derartigen Mandibeln gehören also wohl dazu. Es wäre

zu untersuchen, ob die JS von fusca fusca sämtlich gezähnte Mandibeln

besitzen. In der italienischen Ebene fehlt die Form, dafür ist fusca

glebaria dort zuHause. Nach Krausse ist F. fusca glebaria in Sorgono,

Sardinien, sehr gemein; in Asuni fehlt sie. — Offenbar ist sie vor nicht

allzulanger Zeit aus Italien eingewandert und in der Ausbreitung be-

griffen und wird sich schließlich über ganz Sardinien ausbreiten. Aehn-

liches scheint von Myrmecia scabrinodis zu gelten. — Forel hat in

Norwegen die F. rufa dusmeti Emery (aus Spanien beschrieben), so-

wie F. rufa var. alpına Santschi gefunden. Über letztere, die an ver-

schiedenen Gegenden Europas vorkommt, sind die Akten wohl noch

nicht geschlossen.

— (5). Formiche raccolte .... nella regione dei grandi laghi dell’

Africa equatorjiale. Annuario Mus. zool. Napoli, vol. 3, No. 26, 1912,

2 pp.

h — (6). Il polimorfismo et la fondazione della so>ieta negli insetti

socigli. Seientia Bologna, vol. 7, p. 336—8349. — Le polimorphisme

et la fondation des societes chez les insectes sociaux. Suppl., p. 210

— 224. — Auch Formicidae betreffend.

— (7). Der Wanderzug der Steppen- und Wüstenameisen von

Zentralasien nach Südeuropa und Nordafrika. Zool. Jahrb., Suppl. 15,

Festschr. f. Spengel, 1. Bd., p. 95—104. — Die miozäne Ameisenfauna

von Europa zeigte, wie die Bernsteineinschlüsse lehren, einen im großen

und ganzen ostindisch-australischen Charakter. Ein Vergleich der

Ameisen des sizilianischen und des baltischen Bernsteins zeigt einen

Unterschied der beiden Faunen; die sizilianischen Ameisen sehen rein

tropisch aus, während die baltischen schon ein Gemisch tropischer und

arktischer Gattungen aufweisen. — Emery schildert dann p. 96—100

die aktuelle Verbreitung der Arten und versucht auf Grund der

damaligen Verteilung von Meer und Land die Wanderungen zu

schildern, welche die betreffenden Ameisen durchgemacht haben. Er

ist geneigt, die postmiozäne Ameisenfauna von Europa, soweit sie nicht

von der miozänen Urfauna abstammt, hauptsächlich aus Nordamerika

herzuleiten. Mwyrmica, Formica, Lasius, Polyergus, Camponotus

der herculanus-Gruppe, Colobopsis, Liometopum, Dolichoderus quadri-

punctatus, gewisse Aphaenogaster und Leptothorax, Proformica und

Messor hält E. für nordamerikanischen Ursprungs. — Cataglyphis

ist zentralasiatischen Ursprungs. Myrmecocystus ist in Mexiko und im

Süden der Vereinigten Staaten streng lokalisiert, während Cataglyphis

nicht ostwärts von Turkestan gefunden worden ist. Es gibt also eine

breite Zone von Ostasien, Japan und den nördlichen Gegenden von

Nordamerika, die weder von Myrmecocystus noch von Cataglyphis

bewohnt sind. Dazu gesellen sich noch morphologische Gründe, vor

allem der Bau der SS. Wheelers Angaben über die Haarfransen

unter dem Kopf von Myrmecocystus und Cataglyphis. Diese Haar-

fransen sind bei beiden Gruppen ganz verschieden. Myrmecocystus

hat eine Reihe von Ammochaetae beiderseits an dem Unterkopf,

2#., 6. Belt

20 Insecta. Hymenoptera für 1912.

bei Cataglyphis sitzen sie auf dem Mentum. Deutliche Haarfranzen

fand Verf. am Mentum von Proformica nasuta und Pr. emmae, was die

Verwandtschaft beider mit Cataglyphis bestätigt. Cataglyphis und

Myrmecocystus sind keineswegs nahe mit einander verwandt, ihre

Ähnlichkeit, z. B. in den Palpen, beruht auf Konvergenz. Gewisse Arten

der Gatt. Melophorus haben den gleichen Habitus und die gleiche

Palpenbildung. Sie wurden von Mayr mit der Gattung Cataglyphüs

vermengt, bis in der Beschaffenheit des Pumpmagens ein endgültiger

Grund für die Trennung in zwei Gruppen gegeben. wurde. Dem-

entsprechend schlägt Emery vor, die Gruppen Cataglyphis und Myr-

mecocystus nicht bloß als Subgenera, sondern als nicht einmal nahe

verwandte Gattungen zu trennen. Er hält es für bewiesen, daß in den

dürren Gegenden infolge von Konvergenz der Anpassungen die Ameisen-

gattungen gebildet wurden, welche aus verschiedenen Gruppen ent-

stammen: Melophorus aus den Plagiolepinen; Myrmecocystus aus der

Lasius-Camponotus-Gruppe und Cataglyphis aus Formica (Proformica).

Die Gatt. Cataglyphis läßt er in Asien und nicht in Afrika entstehen,

weil die Art Ü. cursor, die zu den primitivsten, d. h. den Proformica

am nächsten sich anschließenden gehört, ausschließlich asıatisch

(sekundär europäisch) ist. Die Gatt. Catagl. zerfällt in drei Gruppen

von Arten: 1. ©. cursor Fonse. (mit Unterarten), ©. frigida Er. Andre,

C. pallida Mayr, ©. emeryi Karaw.; ausschließlich europäisch-asiatisch,

— 2. (©. albicans Rog. (mit zahlreichen Unterarten); Asien, Afrika,

Spanien. — 3. C. viatica F. (viatica F. und mauritanica Emery), ©. bi-

color F. (mit vielen Unterarten), C. bombycina Roger, C. lucasi Eınery,

©. foreli Ruszky, ?C. altisguamis Er. Andre; Asien, Osteuropa, Afrika,

Spanien).

— (8). Ist es für die Wissenschaft wirklich von Interesse, daß

alle Formen der Insekten beschrieben und lateinisch benannt werden?

Entom. Mitt., Bd.I, No. 6, p. 161—163. — Zweckloses Beschreiben

und Benennen der Tierformen ist verwerflich. Beschreibung neuer

Formen nach ungenügendem Material, besonders in Musealsammlungen,

ist zu vermeiden. Die ungenügend beschriebenen Typen älterer Autoren

sind kritisch und genau zu definieren. Dies ist eine wissenschaftlich

viel wichtigere, aber allerdings viel mühsamere Arbeit als das Be-

schreiben zahlreicher neuer Arten und Varietäten. Ein unvorsichtig

gegebener lateinischer Name kann nie wieder aufgehoben werden

und erscheint ‚wie ein unablöslicher Klecks im Register der zoologischen

Nomenklatur“. Beschreiben darf man alles, bis ins Minutiöseste.

— (9). Hymenoptera. Fam. Formicidae subfam. Dolichoderinae.

Gen. insect. Fase. 137. Bruxelles 1912 (50 pp.) 2 pls. Preis 15,75 Fr.

— Einleitung: Geschichtliches nebst einigen Literaturangaben in

Anmerk. Die Dolichoderinae bilden eine natürliche, sehr homogene

Subfamilie, die primitiver ist als die der Camponotinae, d. h. sie nähern

sich mehr der Wurzel der Formicidae, divergieren von ihnen, geben aber

keiner weiteren Gruppe den Ursprung. — Charakt.. der Subfam. (Ar-

beiter, Weibchen, Männchen). Morphologie des Vflgls. Anatomie:

Giftapparat und Analdrüsen. „Gesier“. Schematische Diagramme

Publikationen und Referate. 21

desselben bei den Tapınomii. Textfig, A—D (p. 5). — Bestimmungs-

tabelle für die Tribus: Aneuretinn Emery; Dolichoderini Emery, Lepto-

myrmieini Emery und Tapinomini Emery. — Merkmale der Gatt. und

Spp. nebst Synonymie, Verbreitung usw. (p. 8—44). — Index (p. 45

—48). — Tafelerklärung (p. 49—50). Tafel I bringt die Umrisse, Profil-

ansichten einiger Ameisen nebst morphologischen, auch anatomischen

Details des ‚„‚Gesiers“. Tafel II: Abbildungen von sechs Nestern,

darunter zwei Vegetationsbilder.

— — (10). Beobachtungen und Versuche an Polyergus rufescens,

“Biol. Zentralbl. Bd. 31, 1911, No. 20, p. 625—642. — Gutes Referat

von H. Viehmeyer, Entom. Mitt., Bd. 1, No. 3, p. 95—96.

Enderlein, Günther (1). Zur Kenntnis der Spathiinen und einiger

verwandter Gruppen. Archiv. f. Naturg., Jhg. 78, Abt. A., Hft. 2,

p- 1—37. — 29 neue Spp.: Spathius (2 + 1 n. varr.), Psenobolus (3),

Stenophasmus (5), Ogmophasmus n.g. (Type: Spathius ingens), Trı-

gonophasmus n.g. (1), Acrophasmus n.g., Doryctophasmus n.g. (1),

Hormielus n. g. (1), Spatiohormius n. g. (2), Chremylus (1), Hormi-

opterus (1), Prostiacantha n. g. (1), Tripteria n. g. (1), Doryctes (1),

Pedinotus (1), Neotrimorus (1), Liobracon (1 +1 n.var.), Eetetame-

‚nochir n. g. (1), Monarea (1 + 1 n. var.), Dendrosoter (1), Te-

bennotoma n. g. Neue Subf.: Stephaniscinae und Spathünae —

Große Schwierigkeit der Klassifikation der Parasiten infolge

ihres Formenreichtums. So sind unter den Braconiden die Grenzen

zwischen den Subfam. Spathüinae, Rhogadinae, Doryctinae und

Hormiinae außerordentlich verwischt. Aufstellung der ‚Stephani-

scinae. Sie enthalten die Gattungen: Stephaniscus Kieff. 1904, Lepto-

spathius Szepl. 1902, Pseudospathius Szepl. 1902, Doryctophasmus

n.g., Acrophasmus Enderl., Neorhyssa Szepl. 1902, Trigonophasmus

n.g., Ogmophasmus n.g. Sie haben mit den Spathrinae die starke

Verlängerung des 1. Abd.-Sgmts. gemeinsam, mit den übrigen drei Subf.

die allmähliche Verbreiterung desselben und unterscheiden sich von

letzteren dadurch, daß dasselbe drei oder mehrmal so lang ist wie hinten

breit, während es bei diesen viel kürzer und breiter, höchstens aber

doppelt so lang ist wie hinten breit. Sehr unglücklicher Standpunkt

der Doryctinae, wegen der Variabilität in der Verbreitung und Länge

des neenoben kubischen Kopfes hinter den Augen. Be-

merkungen zur Stellung der in Frage kommenden Formen, Merkmale

der Gruppe usw. Neuer Terminus: Hypoclypealgrube für die runde

Grube zwischen Clypeus und Oberkiefer, ist für die Cyclostomi

charakteristisch. Bestimmungstabelle für die obigen Gattungen (p. 3-4).

Beschreibung der Spp. und Gattungen.

— (2). Neue Gattungen und Arten außereuropäischer Braconiden.

t. c., 2. Hft., p. 33 —41. — Subf. Calyptinae: Eubadizon (4 n.spp.).

— Subf. Liophroninae: Centistina n. g. (1 n. sp.). — Subf. Euphorinae:

Lecythodella n.g. (l n.sp.).

— (3). Neue Gattungen und Arten von Braconiden. t. c., 6. Hft.,

p-: 94—100. — Rhogadinae: Rhogas (4 n. spp.), Leluthinus n. g. (1 n. sp.).

6. Heft

22 Insecta. Hymenoptera für 1912.

— Cheloninae: Chelonus (1 n. sp.), Psilommiscus n.g. (1 n. sp.). —

Macrocentrinae: Macrocentrus (1 n. sp.). — Alysiinae: Alysia (1 n. sp.).

— (4). Zur Kenntnis der Chaleididen Ceylons. (Hym.) Entom.

Mitt. Bd. I, No. 5, p. 144—148. — Leucospis viridissima n. sp., Pygmato-

cera n. g., ceylonica n. sp., Chalcura deprivata (Walk.) und Meta-

pelma albisguamulata n. sp.

— (5). H. Sauters Formosa-Ausbeute. Braconidae, Procto-

trupidae und Evaniidae (Hym.). t.c., No. 9, p. 257—267. — Braconidae:

Rhogas (1 n. sp.), Chelonorhogas n.g. (1 n.sp.), Phanerotoma (1 n. sp.

+ In. aberr.), Odontofornica n. g. (1 n.sp.), Cardiochilis (2 + 1 nom.

nov.), Opius (1 n.sp.). — Proctotropidae: Calyozina n. g. (1 n. sp.).

— Evaniüidae: Evanıa (2), Pristaulacus (3 n.spp.).

— (6). Über einige Evaniiden und Stephaniden des Deutschen

Entomologischen Museums (Hym.). Entom. Mitt., Bd.I, No. 12,

p. 388—391. — Evaniidae: Pseudofoenus (1 n.sp.), Evania (1 n. sp.).

— Stephanidae: Stephanus (1 n.sp.), Foenatopus (1).

— (9). Beiträge zur Kenntnis außereuropäischer Ichneumoniden.

I. Paniscinae. Stettin. Entom. Zeitg., Jhg. 73, p. 105—144. — Mit

der Durcharbeitung des Paniscinae beginnt E. das umfangreiche

Ichneumoniden-Material des Stettiner Museums bekannt zu geben.

Subf. Paniscinae: Bestimmungstabelle der Gatt. (p. 106—107). Ophel-

toideus Ashm. (3 n.spp.), Sauterellus n.g. (l n.sp.), Apatagium

(3 n.spp.), Paniscus (Bestimmungstabelle der orientalischen Spp.)

(14 n.spp. +7 +1 n.var.), Prosthodocis n.g. (+1 n.sp.). —

Index p. 143—144.

— (8). Die Insekten des Antarkto-Archiplatagebietes (Feuerland,

Falklandsinseln, Süd-Georgien). Vet. Ak. Handl. Stockholm, Bd. 48,

No. 3, 1912, 170 pp., 4 Taf.

— (9). Beiträge zur Kenntnis außereuropäischer Ichneumoniden.

Zool. Anz. Bd. XXXIX, No. 21-22, p. 624—632. Mit 8 Figg. — Die

drei hier behandelten Gattungen gehören zu den Ophioninae, deren

Ocellen klein sind u. die man als Tribus @ravenhorstiin? von den übrigen

abtrennen könnte. Hierher gehören Gravenhorstia Boie 1836, Ophi-

opterus Brull& 1846, Thyreodon Brullee 1846, Rhynchophion n. g.,

Hybopleurax n.g., Barycephalus Brauns 1895, Stenophthalmus Szepl.

1905, sowie die beiden extremen Gattungen: Helwigia Gravenh. 1823

und Helwigiella Szepl. 1905. Sie sind im Gegensatz zu den Ophionini

die phylogenetisch älteren Formen. — Hybopleuraz n. g., sumatranum

n.sp., Thyreodon grandis Cress., Th. morio (2), Th. laticinctus Cress.,

Th. kriegerin. sp. und Th. venustus n. sp., Rhynchophion n. g., odontan-

droplax n.sp.

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& Enslin, E. (1). Über Tenthredo (Allantus) albiventris Mocs. und

trivittata Ed. Andre, sowie über einige Namensänderungen bei Tenthredo

und Tenthredella. Archiv. f. Naturg., 78. Jhg. 1912, Abt. A, 6. Hft.,

p. 101—105. — Bemerk. zu All. albiventris Mocs. Beschreib. einer

Publikationen und Referate. 23

subsp. hostia n. — Tenthredella Rohwer für Tenthredo, Tenthredo für

Allantus, Allantus für Emphytus. Tenthredo und Tenthredella. Neu-

benennung zahlreicher Spp. — Berichtigung zur Publik. in d. Rev.

Russe d’Entom. 1910. — Cf. den system. Teil.

— (2). Die Tenthredinoidew Mitteleuropas. Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912, Beihft., 98 pp., 30 Figg. im Text. Preis 3 M. — In der

Nomenklatur hat sich der Verf., wiewohl mit Selbstüberwindung,

an die internationalen Nomenklaturregeln gehalten, die er persönlich

nicht für gut hält. — Benutzung der Konowschen Sammlung. —

Einleitung (p. 2—3). Stellung im System. Deutsche Bezeichnung.

Merkmale. — Morphologie (p. 3—15). Kopf nebst Anhängen,

Brust, Hinterleib. Hierzu Fig. 1—15, stellen Kopf und Mund-

teile, Thorax, Mittelsgm., Flgl. nebst Nomenklatur Fig. 7, Bein, Klaue

mit Zahn usw., Hinterleib und Segmente, sowie Geschlechtsanhänge dar.

Das Ei (p. 15—16). Ablage desselben, Zahl (40—250). — Die Larve

(p. 16—19). Kopf, Fig. 16. — Morphologie. — Färbung und Zeichnung

der Larven, Fig. 19. — Feinde und Schutzmittel gegen solche (p. 19

—22). Carab., Staphilin., Odon., Ichneum., Tachinid., Raubspinnen,

Fadenwürmer, Schutzmittel: Ausspritzen von Flüssigkeit. — Lebens-

weise der Larve (p. 22—23). — Die Puppe (p. 23—24). Kokon, Larven-

ruhe, Überliegen. — Lebensweise der Wespe (p. 24—25). Ausschlüpfen,

Lebensdauer, Flug, Begattung, Starre, Mimikry. — Dimorphismus

(p. 25—28). Saison-Dimorphismus wurde noch nicht beobachtet.

Dagegen ist sexueller Dimorphismus sehr ausgeprägt. Unterschiede im

Habitus, in den Fühlern, Beinen, Flügelgeäder. — Parthenogenesis

(p. 28—30). Allgemeine Vorbemerkungen nebst Liste der Spp., die

bei parthenogenetischer Fortpflanzung männliche, und solcher, die

weibliche Imagines liefern. — Fang und Präparation (p. 30—31).

Köder; Tötungsmittel: Zyankali oder Schwefeldämpfe. Nadel durch

den rechten Seitenlappen des Mesonotums stoßen! Nicht aufkleben.

Spannen nicht nötig. Flügel richten. Hinterleib freilegen. Aufbewahren

der Eier, farbloser Larven und Puppen in 10%, Formalin, eventuell

Kochen in Wasser, um ein Schwarzwerden der Larven zu verhindern.

Gefärbte Larven werden am besten aufgeblasen, da alle Konservierungs-

flüssigkeiten mit der Zeit die Farbe ausziehen. — Züchten von Blatt-

wespen (p. 31 —34). Wertvolle Angaben für die Zuchtweise der Ver-

treter der einzelnen Familien. Rudows Angaben (Entom. Rundschau

1910—1912) über die Biologie der Blattwespen sind zum Teil zutreffend,

Wahrheit und Dichtung sind darin mit einander vermengt. — Deter-

mination (p. 34—36). Für die kleineren Spp. ist die Lupe, selbst das

Mikroskop unerläßlich. Beleuchtung unter von verschiedenen Seiten

hereinfallende Lichtstrahlen ist nie zu versäumen, denn durch allerlei

Reflexe können Struktureigentümlichkeiten. teils verdeckt, teils vor-

getäuscht werden, und erst bei anderer Beleuchtung treten die wahren

Verhältnisse deutlich hervor. Abnormer Verlauf im Geäder ist nicht

selten. Bei einzelnen Spp. scheint das häufig der Fall zu sein (z. B.

bei Rhogogaster aucupariae Kl.). Als neu beschriebene Tiere entpuppten

sich als ganz häufige Tiere mit abnormem Verlauf des Flügelgeäders

4. Heft

24 Insecta. Hymenoptera für 1912.

In der systematischen Bearbeitung wurde das Gebiet der behandelten

Spp. so weit gefaßt, daß nicht nur die deutschen, sondern auch die

österreichisch-ungarischen Spp. mit aufgenommen wurden. — Syste-

matik (p. 36—98) (Forsetzung folgt). Cf. unter Systematik: 1. Gatt.

Eniscia C. G. Thoms. (Genotype: E. arctica C. G. Thoms.) 2. Gatt.:

Seiapteryz Steph. (Genotype: 8. costalis F.), 3. Gatt. Tenthredella

Rohwer (Genotype: P. rubi Panz.) 4. Gatt.: Tenthredo L. (Genotype:

T. scrophulariae L.). 5. Gatt.: Perineura Htg. (Genotype: P. rubi

Panz.). 6. Gatt. Rhogogaster Knw. (Genotype: R. viridıs F.). Fort-

setzung soll folgen.

— (3). Bemerkungen über einige afrikanische Tenthrediniden,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 224. — Betrifft Trisodontophyes

Enslin, Distega Knw. und Athahia Leach. — Berichtigung zu den

„Bemerkungen über afrikanische Tenthrediniden“, t.c. p. 350. —

Die Ath.-Sp., die zuvor behandelt wurde, heißt A. nigripes Enslin.

— (4). Edward Jacobsons Java-Ausbeute. Fam. Tenthredinoidea

nebst Bestimmungstabelle der einschlägigen Gattungen. Tijdschr.

v. Entom., D. 55, p: 104—126, 1 Taf. — 10 neue Spp.: Heptamelus (1),

Anapeptamena (3), Colposelandria n. g. (1), Neothrinaz n. g. (1), Strom-

boceros (1), Athlophorus (2), Messa (1), Fenusella n.g. pro Messa

wüstneit, Stromboceros konowi nom.nov. pro St. phaleratus Kon. 1903

non 1898.

— (5). Tenthredinidae von der deutschen Zentralafrika-Expedition

1907—1908. (Wiss. Ergebnisse d. Deutsch. Zentral-Afrika-Exped.,

Bd.4. Leipzig (Klinkhardt & Biermann) 1912, p.53—56, 1 Taf.

0,60 M.

— (6). Über das männliche Geschlecht von Eriocampa ovata L.

(Hym.) Entom. Mitt., Bd.I, No. 10, p. 304—306. — Die auf Erlen

lebende Eriocampa ovata ist eine unserer häufigsten Blattwespen.

Auch die mit dichten Wachsausschwitzungen bedeckte Larve, die einem

mit Schizoneura lanigera besetzten Zweigstückchen ähnlich sieht,

findet man auf Alnus. Das ist noch nie gefunden oder gezogen

worden. Er. ovata pflanzt sich parthenogenetisch fort. Konow hat

1885 das angebliche $ dazu beschrieben, das abweichend von allen bis-

herigen Beobachtungen eine viel schwächere Punktierung am Ober-

kopf als das ® besitzen soll. E. hat diese Type untersucht, es ist ein

d der E. umbratica Kl., das durchaus nicht selten ist. In einer Coll.

aus Süd-Rumänien hat er aber das echte $ von E. ovata L. erhalten,

das er näher beschreibt und das sich ganz in die Beschr. des 2 fügt,

abgesehen davon, daß eben die obige Punktierung stärker und dichter

ist usw. Von E. dorpatica Knw. ist das $ auch noch unbekannt, aber

sicher von den $& der vorigen Spp. verschieden.

Ernst, Christian (1). Tierpsychologische Beobachtungen und

Experimente. Arch. ges. Physiol. Bd. 18, 1910, p. 153—178, 7 figg.

— Gefühl des Mitleids bei Tieren. Wegstudien an Formica rufa.

— (2). Neue Beobachtungen bei Ameisen. Biol. Centralbl.,

Bd. 32, p. 146—153. — 6. Laelaps oophilus bei Lasius flavus. 7. Freund-

Publikationen und Referate. 25

schaft und Tod bei isolierten Ameisen. 8. Fannia manıcata melkt Blatt-

läuse mit den Ameisen.

Essig, E. 0. The Natural Enemies of the Citrus Mealy Bug III.

Pomona Journ. Entom. vol. 3, 1911, p. 390—397, 4 figg. — id. IV,

t. c. p. 518—522, 3 figg. — Auch Hym. Entomophaga.

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neue Sehlupfwespen.] Meddel. Soc. Fauna et Flora fennica. Hft. 37,

1911, p. 90. — Deutsches Referat, p. 222.

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[Evdokimov, 3.]| Esnokumops, WM. Poub nyels BB Kyıbrypt

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Fabre, J. H. (1). Die Zikade und ihre Feinde. Kosmos, Stuttgart,

Jhg. 9, p. 94—98, 1 fig. — Auch Entomophaga.

— (2). Social Life in the Insect world. Translated by Bernard

Miall, London, T. Fisher Unwin. 8°. (VIII + 327) pp., figg. 10s6.d.

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— (3). Bilder aus der Insektenwelt. Autoris. Übersetzung aus

„Souvenirs Entomologiques‘, „Moeurs des Insectes“ und „La Vie des

Inseetes“. 3. Reihe. Stuttgart (Franckh) [1912] 104pp. 26cm. 2M.

Fahringer, Josef und Tölg, Franz. Beiträge zur Kenntnis der

Lebensweise und Entwicklungsgeschichte einiger Hautflügler. Ver-

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Fernald, Henry T. (1). Descriptions of certain species of Wasps of

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Ferrant, Victor. Die der Landwirtschaft schädlichen Insekten,

deren Lebensweise und Bekämpfung. Monatsber. Ges. Luxemburg

Naturfreunde N. F., Jhg. 3, 1909, p. 23—34, 68—80, 108—-127, 147

—160, 202—216, 230—239, 272—280, 300—8312, 326—337, 355—-367

369—384, 387—39%6, 104 figg. — Jhg.4, 1910: p. 13—20, 28—-38,

85—100, 125—132, 146—155, 177—187, 212—223, 251—272, 286

—293, 305— 324, 332—361, 81 figg. — Jhg. 5, 1911: p. 17—85, 67—87,

89—112, 135—136, 150—152, 165—168, 182—184, 206—208, 228—232,

243—248, 42 figg. — Alle Hymenopterengruppen außer den Tere-

brantia, kommen in Betracht.

Ferton, Ch. (1). Notes detachees sur !’Instinet des Hymenopteres

melliferes et ravisseurs. 7e serie avec la description de quatre especes

nouvelles. Ann. Soc. Entom. France, T. LXXX, p. 351—412, 7 figs

dans le texte. — Die Notizen betreffen: Ceratina parvula F. Sm.,

Osmia Saundersi Vachal (1), Anthidium stieticum Fabr. (p. 351—353).

6. Heft

96 Insecta: Hymenoptera für 1912.

— Nouvelles observations sur la forme ancestrale des fouisseurs;

Bembex mediterraneus Handl. und Stizus (Stisomorphuz) errans Kohl

(p. 353—358). — Ferton hatte früher die Ansicht näher ausgeführt,

daß der Ast der Vespidae und der Fossoria aus einer Form hervor-

gegangen sei, die mit den Stizus, Monedula und den sozialen Vespidae

verwandt sei. Diese Hypothese von Wesenberg-Lund und Bouvier

fand sich in der Tat bestätigt durch den Instinkt von Stizus tridens F..,

welcher für die Larven eine kontinuierliche Versorgung mit Nahrung

betätigt und der sein Ei zuvor ablegt, ehe er die Nahrungszufuhr

beginnt. Sollten diese Deduktionen nun exakt sein, so mußten sich

unter den Stizus und Bembex noch andere Spp. finden, die gleiche Ge-

wohnheit zeigten. Vor allem müßte hier die Gattung Bembes durch-

forscht werden, die ihre Larven von Tag zu Tag mit Nahrung versorgt.

Diesbezügliche Nachforschungen bei Escafarels und Bonifacio blieben

erfolglos. Die Spp. legten ihr Ei ab, erst nachdem die Beute herbei-

geschleppt war. Erst an der algerischen Küste zu La Calle konnte

Verf. den Nestbau von Bembex mediterraneus studieren und die Eiablage

vor der Nahrungszufuhr feststellen. Das Ei wurde von drei kleinen Sand-

häufchen aufrecht gehalten (cf. Abb. p. 355). Es ist weiß, leicht gelb-

lich, 4 mm lang, 1 mm diek und schwach gekrümmt.‘ Eine ähnliche

Beobachtung wurde auch bei Stizus errans Kohl, verwandt mit tridens,

gemacht. Diese Spp. stellt das Ei auf ein festes Sandhäufchen (Abb.

Fig. p. 356). Die Mutter wartet nicht erst das Ausschlüpfen ab, bis sie

Nahrung herbeischafft. Sobald sich die ersten Segmente zeigen, ja,

bisweilen schon gleich nach der Eiablage, schleppt sie Hemipteren her-

bei. Verf. gibt dann noch Angaben über die Beweglichkeit der Larve,

über die Vorsorge der Mutter beim Verlassen des Nestes usw. — Über

die Lebensweise der Bembex, Stizus und Monedula ist wenig bekannt.

Kaum eine Mandel von Arten ist studiert, von denen vier ihr Ei ab-

legen, bevor sie Nahrung für die ausschlüpfende Larve herbeischaffen.

Wichtig ist nun die Tatsache, daß diese vier Arten sich auf drei Gatt.

verteilen (1 Monedula, 2 Stizus, 1 Bembex) und daß sie ihre Larven

mit Nahrung versorgen, die ganz verschiedenen Familien angehört

(Diptera bei Bembex, Hemiptera bei Stizus, diverse bei Monedula).

Diese vier Spp. versorgen ihre Larven kontinuierlich mit Nahrung und

dieses Verhalten ist, wenigstens bei den Stizus, nicht durch die Gestalt

des Insekts bedingt oder durch die Beschaffenheit der Beute; denn bei

zahlreichen Gorytes von gleicher Größe, die ihre Nester mit denselben

Hemiptera versorgen, ist es unbekannt. Alles das spricht in hohem

Maße für die vom Verf. ausgesprochene Hypothese und für die Wahr-

scheinlichkeit ihrer Abstammung von einem gemeinsamen Ursprung.

Bembex inimica Kohl, Notogonia nigrita Lep. et N. pompiliformis Pz.,

Tachysphex mantiraptor n.sp. (Mantis mit Ei, Fig. p. 362), T. laevi-

dorsis Perez (p. 358—363). — Tachytes europaea Kohl u. T. Frey-

@essneri Kohl, T. basilica (Gusrin) Kohl, Palarus humeralis L. Duf. et

P. histrio Sp. (p. 364—366). — Nids anormaux de deux Hymenopteres

fouisseurs. Sphex maxillosus Fabr. et Ammophila sp. (p. 366—368).

— Hemipteres captures & la Calle par des Hymenopteres (p. 369):

Publikationen und Referate. 27

Stizus (Stizomorphus) errans Kohl; Gorytes (Hoplısus) punctatus Kirsch-

baum (var. antennis subtus ferrugineus). — Dipteres captures a la Calle

par des Hymenopteres: Oxybelus sericeomarginatus Kohl, Bembez

rostrata L., B. inimica Kohl, Pompilus umbrosus Kl., P. sex-maculatus

Sp. (= venustus Wesm. (1 Fig., Ei an Thanatus), P. acrobates n. sp.,

P. (Aporus) Gredleri Kohl; Evagetes infidelis Kohl (p. 369—377). —

Araignees captures ä la Calle par des Pompilides (p. 377). Pompilus,

6 Spp., Zvagetes 1 Sp., Pseudagenia 1 Sp. — Chrysıs prodita Buyss.,

Odynerus rufidulus Lep., Raphiglossa zethoides Sauss. (1 Fig. Ei) (p. 378

— 387). — Sur le peu de variabilite de l’instinet des Hyme&nopteres

(p. 397—389). Beispiele an Tachysphex mediterraneus Kohl, Sphex

mazillosus Fabr., Tachysphex acrobates Kohl, Pompilus vagans Costa.

Die Beobachtungen in Frankreich, Algier und Korsika lehren, daß

der Instinkt bis in die kleinsten Details derselbe ist. Er modifiziert sich

also, so folgert der Verf., nur sehr langsam. „Sa variabilite serait du

m&me ordre que celle des formes de l’insecte, et il peut etre utilise au

möme titre que les caracteres anatomiques pour la separation des

especes et la recherche de leurs affinites. — B. mediterraneus Handl.,

B. Handlischi n. sp. p. 389 sq.: Bembex mit Abb. des Stipes. — Sur

l’evolution des Bembex (p. 397—39%): Tachysphex mediterraneus

Kohl, T. fluctuatus Gerst. (Kohl). Unterschiede von 7. Julliani Kohl,

T. mantiraptor Fert. u. T. fluctuatus Gerst. (dreispaltig nebeneinander-

gestellt) (p. 402—403). Didineis lunicornis Fabr., Prosopigastra

cimicivora n.sp., Sphex viduatus Christ., Myzine Andrei n. sp. (Vilgl.

Fig. p. 409) (p. 398—411). — Table de matieres (p. 411—412). Die

Arachnida bestimmte Simon, die Hemipt. Horvath, die Diptera:

Villeneuve, auch Pörez, Kohl u. de Peyerimhoff waren beim Be-

stimmen u. Beschreiben behilflich. Die Fußnoten bringen zahlreiche

Literaturangaben.

— (2). Hymenopteres nouveaux d’Algerie et observations sur

V’instinet d’une espece. Bull. Soc. Entom. France 1912 p. 186—191,

2 figs. dans le texte. — Homogambrus cimiciworus n. sp., Prosopigastra

Crosv n. Sp.

Fiedler, August (1). Über den Nestbau von Vespa media. Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8, p 147—148, 1897. — An der Unterseite

eines Puppenkastens, zwischen Drahtgazeeinsatz und Boden, welcher

die Höhe von 5 em mißt. Zeit des Baues, Maße der einzelnen (7)

Hüllen u. ihre Zeitdauer usw. (5. VI.—24. VII). Das nach dem

Aufhören des Zufluges geöffnete Nest enthielt noch 12 lebende männ-

liche Tiere. Von einem @ war nicht die Spur. Die Paarung erfolgt

nach den Beobachtungen des Verfassers innerhalb des Nestes. Durch-

messer der äußersten Umhüllung in größter Breite 8 cm, Breitendurch-

messer des Zellenbaues 4,5 cm. Zahl der gedeckelt gewesenen Zellen 84,

noch gedeckelte 24, darinnen lauter SS, aber tot. Anzahl der um den

Zellenbau befindlichen Hüllen 4. Höhe des Zellenbaues, der nur aus

1 Stockwerk bestand, 14 mm, an der höchsten Stelle mit Deckel

18—20 mm, p 184. Die in Frage kommende Sp. ist nicht V. media L.,

sondern V. sazonıa F.

6. Heft

28 Insecta. Hymenoptera für 1912.

— (%). Jugenderinnerungen an die Hummeln. Intern. entom.

Zeitschr. Guben Jahrg. 5, p. 307—308.

Flint, W. P. and 6. E. Sanders. Note on a Parasite of White-

grubs. Journ. econ. Entom. vol. 5, p. 490. — Myzine sexcinca, ein

Parasit in Lamellicornier-Larven.

Foerster, Emil. Vergleichend anatomische Untersuchungen über

den Stechapparat der Ameisen. Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd. 34,

p. 347. — Mit 2 Taf. (14, 15) u. 3 Abb. im Texte. — Einleitung (f. 347

— 348). Der Stachel der Ameisen weist in seiner Ausbildung erhebliche

Verschiedenheiten auf. Nicht alle Ameisen besitzen einen gut funktions-

fähigen Stachel, bei den Oamponotinae ist er völlig rudimentär geworden.

Die einzelnen Formen oder Typen zu untersuchen, ist der Zweck vor-

liegender Arbeit. — Material u. Methoden. Das Ameisenmaterial

stammte aus der Umgegend von Freiburg, teils aus der Schweiz, teils

aus Savoyen, einige, wie Spp. von Üremastogaster, Atta u. Dorylus

und andere exotische Formen, von Forel. Es wurden untersucht:

a) Myrmicini: Myrmica (2), Teiramorium (1), Strongylognathus

(1), Leptothoraw (1), Solenopsis (1), Cremastogaster (1), Atta (1),

Aphaenogaster (2), Messor (1), Pheidole (1). — b) Pomerinae:

Odontomachus (1). — Dorylinae: Dorylus (1), — Dolichoderinv:

Tapinoma (1), Dolichoderus (1), Bothriomyrmex (1). — ce) Cam-

ponotini: Formica (3), Polyergus (1), Camponotus (3), Lasius (4),

Plagiolepis (1). — Die Fixierung geschah mit Sublimat-Eisessig oder

mit 96% Alkohol. Die Chitinteile wurden in 10 %iger Kalilauge

ausgekocht. Die Muskelfärbung geschah mit Eosin u. Pikrofuchsin.

Die Abb. sind aus gefärbten u. gekochten Präparaten kombiniert.

— Literaturübersicht (p. 350—351). Spezieller Teil (p. 351 sq.).

Beschr. der Stechapparate der einzelnen Spp. a) Myrmica 3 mit typisch

ausgebildetem Stachel: Myrmica rubida M. (mit Schema p. 355,

3 Figg.). DBeschr. der Chitinteile, Muskulatur usw. (p. 351—358).

M. rubra 3 (p. 358). Tetramorium caespitum 3 (p. 358), Strongylo-

gnathus testaceus, Leptothorax acervorum, Solenopsis fugax, Cremasto-

gaster sordidula, Atta columbrica, Aphaenogaster subterranea Q, Messor

barbarus subsp. structor, Aphaenogaster gibbosa u. Pheidole pallidula

(p. 358—363). Von den Ponerini wurden untersucht Odontomachus

haematoda subsp. insularia, von den Dorylini: Dorylus kohli, von den

Dolichoderini: Tapinoma erraticum, Dolichoderus quadrıpunctatus,

Bothriomyrmex meridionalis. Zum Schluß folgen die Stechapparate

des 2. Typus, nämlich der Camponotini: Formica pratensıs, F. san-

guinea, F. cinerea u. fusca, Polyergus rufescens, Camponotus hercu-

laneus, Lasius alienus, Plagiolepis pygmaea (p. 363—374). Hieran

schließt sich eine kurze Beschreibung des Stechapparates der Ameisen-

königinnen (p. 374—375). — Zusammenfassung. Schon beim gut

funktionsfähigem Stachel der Myrmiecinae finden wir bei jeder Art

Abweichungen in der Form und Größe der einzelnen Chitingebilde.

Die Form der Schienenrinne, des Gabelbeines, der oblongen Platten,

der Stachelscheiden, seltener auch des Winkels und der quadratischen

Platten zeigt bei jeder Art eine gewisse, wenn auch oft nur geringe

Publikationen und Referate. 29

Abweichung. Die Muskulatur des Stechapparates weist hingegen im

allgemeinen keine.Unterschiede auf. Bei den Übergängen, die vom

gut funktionsfähigen Stachel der Myrmicinen zum unbrauchbaren

der Dolichoderinen bekannt sind, zeigt sich die Reduktion einmal

in einer relativ starken Größenabnahme des ganzen Chitingebildes

und dann hauptsächlich in einer Verkümmerung der Stachelspitze,

während die Basis des eigentlichen Stachels noch gut erhalten bleibt,

ferner bildet sich die „Fläche“ der oblongen Platten, schließlich auch

die der quadratischen erheblich zurück (Aphaenogaster subterranea

— Messor barbarus — Aph. gibbosa — Pheidole pallidula), um bei den

Dolichoderinen Tapınoma u. Bothriomyrmex ganz zu verschwinden,

sodaß die Platten nur noch aus ihren verdickten Randpartien be-

stehen. — Außerhalb dieser Reihe steht die Ponerine Odontomachus

und die Doryline Dorylus. Charakteristisch für den Stachel von Od.

ist die große Übereinstimmung desselben mit dem Bienenstachel

inbezug auf die Länge des Stachels im engeren Sinne im Verhältnis’

zu den übrigen Chitingebilden, die Zähnchen an den Stechborsten-

enden, die Verwachsungsstelle von Winkel u. Stechborstenschenkeln,

die Breite der quadratischen Platten, das Fehlen des sie verbindenden

Chitinbogens, die Form des Gabelbeines, das Fehlen des Musculus

transversus u. des Musc. obliquus und endlich die außerordentliche

Größe des ganzen Stechapparates. Diese Tiere besitzen den weitaus

am besten entwickelten Stachel unter allen von F. untersuchten

Ameisen. Ob der Stachel der übrigen Ponerinae eine entsprechende

Ausbildung zeigt, konnte Verf. nicht feststellen. Bei der Doryline

Dorylus können wir eine deutliche Rückbildung feststellen, die diesen

Stachel dem der Dolichoderinae in manchem ähnlich gemacht hat.

Als wesentlicher Unterschied ist zu beachten, daß hier der Stachel

im engeren Sinne, gerade auch der zum Verwunden dienende Teil

noch stark chitinisiert und daher noch gebrauchsfähig ist, während

in den übrigen Teilen die Rückbildung bereits weit vorgeschritten ist.

— Auch der vollständig rudimentäre Stechapparat der Camponotini

ist nicht überall gleichmäßig ausgebildet. Am besten finden wir ihn

noch bei einigen Formica-Arten (F. rufa, F. pratensis, F. truncicola

u. F. sanguinea); schwächer wird das Rudiment bei Polyergus und

Camponotus, um von da zu den am meisten reduzierten Stacheln der

Plagvolepis pygmaea und der Lasius-Arten überzugehen. — Die unter-

suchten Myrmicinen- und Dolichoderinenköniginnen gleichen in der

Ausbildung ihres Stachels den Arbeiterinnen. Einen auffallenden

Unterschied im Stachelapparat finden wir nur zwischen Weibchen

und Arbeiterin bei den Formica-Arten und weniger deutlich bei Poly-

ergus unter den Oamponotini. Dort finden wir eine eigenartige stark

chitinisierte Verlängerung des durch Verwachsung der oblongen

Platten mit den Rinnenbogen hervorgegangenen Chitinstückes in das

Innere des Abdomens. — Anhang (p. 376—377). Außer den Stacheln

der Ameisen wurden noch die einiger solitärer und parasitärer Apiden

untersucht: Andrena ovina, Systropha curvicornis, Sphecodes gibbus,

Colletes cunicularis, Nomada ruficornis,. Coelioxys rufescens u. Pasites

6. Heft

30 Insecta. Hymenoptera für 1912.

maculatus. Im Prinzipe sind die Stechapparate dieser Tiere alle gleich

gebaut. Kleinere Abweichungen kommen auch hier vor. Die Form des

Gabelbeines kann wechseln, der unpaare Ast bisweilen länger werden

und umgekehrt. Auck die Schienenrinne ist variabel, die Basis manch-

mal keulenförmig verdickt, um in ein hinteres schmäleres Stück über-

zugehen usw. Ebenso wechselt die Form der oblongen und quadratischen

Platten. Die Anheftung des Muse. retractor externus erfolgt bei einigen

nahe bei der Articulationsstelle des Winkels mit der quadratischen

Platte, bei anderen inseriert sich dieser weiter vorn, gegen die Ver-

wachsungsstelle mit den Stechborsten hin. Auffallend ist bei allen

die starke Behaarung der Stachelscheiden. Deutliche Rückbildungen,

wie sie die Myrmicini zeigen, finden wir hier nicht, nur bei Andrena

ovina, die etwa die Größe der Honigbiene hat, ist der Stechapparat

im ganzen viel kleiner als bei dieser. Literaturverzeichnis (p. 377):

10 Publik. Erklärung der Abb. (80fach vergrößert, mit dem Abbe’schen

Zeichenapparat) (p. 378—380).

Forel, A. (1). Formicides neotropiques. P.I. Ann. Soc. Ent. Belg.

T.56, 1912, p. 28—49. — Infolge des steten Anhäufens des ameri-

kanischen Materials von seiten Goeldis, M. de Rochas u. A. Müllers

u. seiner eigenen Ausbeute in Colombien (1896) kann vorläufig nur

ein Teil desselbenBearbeitung finden. Es verteilt sich folgendermaßen:

Odontomachus (5), Anochetus (3 + 1 n. sp.), Leptogenys (2), Ectatomma

(4-+ In.sp. + lvar. + 5n. varr.), Holcoponera (2+ In. sp. + In.var.

Prionopelta (1), Neoponera (A+2 n.spp. +2 Rassen +1 n.st.),

Pachycondyla (3 +1 n.var.), Euponera (4), Ponera (1 +5 n. varr.

+1n.st... — Eeion (13+5 n.spp. +2 varr. +4 n.stt.). Be-

schreibung der neuen Spp. nebst faunistischen Bemerk. zu den

bekannten.

— (2). Quelques fourmis de Tokio. t.c. p. 339—342. — Das

Material stammt von Prof. Tokutaro Ito u. wurde in seinem Garten

in Tokio gesammelt. Es enthält: Zuponera (1), Vollenhovia (1), Pristo-

myrmes (1), Pheidole (1), Cremastogaster (+1 n.var.), Techno-

myrmez (1), Prenolepis (1), Lasius (1 + In. var.), Camponotus (1 n. sp.

+1n.st.

— (3). Formieides neotropiques. Part II. 3me Sous-famille

Myrmicinae Lep. (Attini, Dacetini, Cryptocerini). Mem. Soc. entom.

Belgique T. 19 p. 179—209. — 17 neue Spp.: Atta (3 n. spp. + #n. stt.

+3 n.varr.), Myrmicoerypta (]) n.var.), Sericomyrmexz (4 n.spp.

+ 1n.var.), Rhopalothrix (1 n.sp. + 1 n.st.), Strumigenys (1 n.sp.

+1 n.var.), Oryptocerus (5 n.spp. + 2n. stt. + &n. varr.), Proery-

ptocerus (2n.spp. + In.st. + 2 n. varr.), Apterostigma (1 n. var.).

Neues Subgenus: Oclustroma.

— (4). Formieides n&otropiques. Part IV. 3me Sous-famille

Myrmicinae Lep. (suite). op.eit. T.XX, p.1—32. — Behandelt

folgende Formen: Triglyphothrixz (1), Tetramorium (2), Wasmannia

(2-+1I n.var. +1 n.sp.), Allomerus (1 + 1.n.st.), Cardiocondyla (1),

Monomorium (5-+ 1), Tranopelta (1-+1 n.var.), Solenopsis (15

Publikationen und Referate. 31

+ 4n. spp. + 12n. varr. + 3n. stt.), Megalomyrmex (ln. stat.

+3 n.spp.), Aphaenogaster (1 n.var.), Pogonomyrmex (3), Hylo-

myrma n.subg. (2 n.spp.), Leptothorax (4 + 2 n. varr.), Pseudomyrma

(28+'5 n.spp. +6 n.varr. +3 .n. stt.). — Appendix sur les Eciton

(Dorylinae) (p. 30—32): Eciton (Acamatus) (2 + 2 n.spp.).

— (5). Formicides neotropiques. Part V., 4me Sous-Famille

Dolichoderinae Forel. t.c. p. 33—58. — Behandelt: Dolichoderus

(6+1 n.sp. +1 n.var. +1 n.st.), Dorymyrmez (10+5 n.spp.

+ 4n.varr.), Psammomyrman.subg., Forelius (3 + In. sp. + 4n. stt.),

Iridomyrmexz (5+1n. var. +2 n.stt.), Azteca (18-+3 n.spp. +

+8n.varr. +4 n.st.), Tapinoma (1 + 3 n. varr.).

— (6). Formicides neotropiques. Part VI, 5me Sous-Famille

Camponotinae Forel. t.c. p. 59—92. — Bespricht folgende Formen:

Myrmelachista (5+1 n.sp.+1 n.st. +1 n.var.), Rhizomyrma

(1+2n.varr.), Brachymyrmex (9 +3 n.spp. +1In.var.+1n. st.),

Prenolepis (9 +3 n.spp. +1 n.st.), Camponotus (28-+ 11 n.spp.

+ 4 n. varr. + 6.n.stt.). — Über die Einteilung dsr Camponotinae

(p. 87—92). Siehe im system. Teil. 17 Untergatsangen, die außer

Colobopsis Mayr. alle neu sind, nämlich Myrmamblys, Myrmoturba,

Myrmogigas, Myrmothrix, Mwyrmosericus, Myrmophyma, Myrmo-

trema, Mwyrmobrachys, Mwyrmentoma, Myrmosphyncta, Myrmosaga,

Myrmotarsus, Myrmepomis, Mwyrmorhachis, Myrmogomia u. Myr-

meurynota.

— (%). H. Sauters Formosa-Ausbeute.. Entom. Mitteil. Bd. I

No.2 p. 45—61, 67—81. — Behandelt Vertreter folgender Gatt.:

Stigmatomma (1 n.sp.), Odontomachus (1 n. var.), Anochetus (1 n. sp.),

Discothyrea (1.n. var.), Leptogenys (1 + In. sp.), Ponera (1 + 1n. var.),

Euponera (1), Diacamma (1), Pachycondyla (1 n. sp.), Pentastruma

n.g. (1 n.sp.), Strumigenys (1 n.var.), Triglyphothrix (1 n. var.),

Tetramorium (2 +1 .n.st.+ In.sp.), Vollenhovia (1), Pristomyrmez

(1-++-1n.var.), Myrmecina (1 n.sp.), Lophomyrmex (1 n. st.), Mono-

morium (4), Solenopsis (1 n. sp.), Oligomyrmez (1 n. sp.), Pheidologeton

(1 n.sp. +1), Pheidole (+2 n.spp. + 2n. varr.). — p.67sq.:

Pheidole (1 n.sp. +1 n.st.-+ 1), Cremastogaster (2 n.spp.-+ 1),

Dolichoderus (1), Iridomyrmex (2 +1 .n.st.), Tapinoma (1), Techno-

myrmex (l n.var. +1 .n.sp.), Plagiolepis (3), Acropyga (1 n.sp.),

Prenolepis (3 +1 n.sp.), Pseudolasius (1 n.st.), Camponotus (5 +

+ 2 n. varr.+1n.sp.), Polyrhachis (2+1n. sp... — Anhang:

Polyrhachis (1 n. subsp. + 1), Bemerk. zu Iridomyrmez subg. Dolero-

myrma Forel.

— (8). Einige interessante Ameisen des deutschen Entomol.

Museums zu Berlin- Dahlem. t. c., p. 81—83. — Liste der Spp.:

Typhlomyrmezx (1), Plectroctena (1), Dorylus (2), Aenictus (1), Orypto-

cerus (1), Meranoplus (1), Pheidole (l+ 1 .n.sp.), Sima (1), Pseudo-

myrma (2), Dolichoderus (1), Camponotus (3).

— (9). Die Weibchen der ‚Treiberameisen‘‘ Anomma nigricans

Uliger und Anomma wilverthi Emery, nebst einigen anderen Ameisen.

6. Heft

32 Insecta. Hymenoptera für 1912,

aus Uganda. Mitteil. Nat. Mus. Hamburg, Jahrg. 29, Beib. 2, p. 173

—181, 1 Taf., 3 Figg. — Camponotus 1 n. var.

— (10). Ameisen aus Java beobachtet und gesammelt von

Edward Jacobson, bestimmt und beschrieben von Dr. A. Forel.

III. Teil. Notes Leyden Mus. (Jentink) vol. XXXIV, p. 97—112.

— Die behandelten Spp.: Odontomachus (3), Odontoponera (1), Po-

nera (1 n.sp.), Stietoponera (1 + 1 n.var.), Diacamma (2 +1 n. var.

+ 1n.sp.), Leptogenys (2 +1 n.st.), Cerapachys (1 n.sp.), Dorylus

(1), Aenictus (2+1 n.var.), Sima (1-1 n.var.), Myrmicaria (3),

Monomorium (1), Pheidologeton (1), Pheidole (1),. Cremastogaster

(+1n.sp.), Pristomyrmez (2), Vollenhovia (1 + 1n. var.), Dolchoderus

(2 + 1n. var.), Iridomyrmez (2), Plagvolepis (2), Pseudolasius (1 [n. st.]),

Prenolepis (1), Camponotus (4), Polyrhachis (10+1n.st., 1 indeterm.).

Hinweis auf die biologischen Notizen, besonders die wertvollen Beob-

achtungen Jacobsons über die Jägerraubzüge von Lobogelta.

— (11). Fourmis des Seychelles et des Aldabras, regues de M.

Hugh Scott. Trans. Linn. Soc. London, vol. 15, 1912, p. 159—167.

— Bespricht folg. Vertreter: Odontomachus (1), Anochetus (1), Po-

nera (1), Leptogenys (1), Plathythyrea (1 n. subsp.), Strumigenys (1 n. sp.),

Triglyphothrix (1), Tetramorium (1), Atopomyrmez (1 n.sp.), Vollen-

hovia (1 +1 n.sp.), Cardiocondyla (2), Monomorium (2), Solenopsis

(1), Cremastogaster (2), Pheidole (1), Sima (1), Tapinoma (1), Techno-

myrmex (2), Brachymyrmex (1), Plagiolepis (2), Prenolepis (4), Campo-

notus (&+1In.var. +1 n.sp.). Insgesamt 36 Formen.

— (12). Deseriptions provisoires de genres, sous-genres et

especes de Formicides des Indes orientales. Rev. Suisse Zool. vol. 20,

p. 761—774. — 9 neue Spp.: Emeryopone n.g. (1), Metapone (1),

Promyrma n.g. (1), Dilobocondyla (1), Proatta n.g. (1), Aneuretes (1),

Acropyga (3). Neue Subgg.: Isopheidole (1), Tetramyrma (1),

Atopon (1).

— (13). Einige neue und interessante Ameisenformen aus Su-

matra usw. Zool. Jahrb., Suppl. 15, Festschr. f. Spengel, 1. Bd.,

p. 51—78. — Sammler: Tritschler und Moesch auf Sumatra. Ein

Teil der neuen Formen wurde schon früher beschrieben. Dazu kommen

noch einige ostasiatische Formen. Behandelt werden: Anochetus

(1), Ectatomma (1 + 1 n. subsp.), Diacamma (3), Leptogenys (2),

Pachycondyla (2), Euponera (1), Harpegnathos (1), Ponera (1 + In.sp.

+ 1n.var.), Aenictus (1 + In. var.), Pheidologeton (2), Sima (1 n. sp.

+ 4), Lophomyrmez (1), Pheidole (3 + 1 n.subsp.), Cremastogaster

(1 n. sp. + 9), Podomyrma (1), Myrmicaria (1), Cardiocondyla

(1 n.subsp.), Rhoptromyrmexz (1 n.sp.), Triglyphothrix (1 n.var.),

Rhopalothrix (1 n. sp.), Cataulacus (2 +2 n. varr.), Meranoplus

(1+ 1n.subsp.), Dolichoderus (3 + 1.n. sp.), Iridomyrmex (1), Preno-

lepis (1), Camponotus (13+4 n.spp. +1 n.var. +1 n.subsp.),

Polyrhachis (1&+6 n.spp. +2 n.subspp. +1 n.var.. — Die

Ameisenfauna der Insel Sumatra ist ungemein reich u. steht mit

derjenigen Borneos, Malakkas, Birmaniens u. auch Javas im innigsten

Zusammenhange. Trotzdem scheint jede Insel oder Halbinsel gewisse

Publikationen und Referate. 33

Eigentümlichkeiten aufzuweisen. Besonders reich scheint die Insel

an Polyrhachis- u. an stengelbewohnenden Camponotus-Arten der

Untergatt. Colobopsis zu sein. Winklers Entdeckung von Ameisen-

gärten auf Borneo, die er jedoch nicht im Sinne Ules interpretiert

wissen will. C.-Spp., die wahrscheinlich in Ameisengärten leben, siehe

im systematischen Teil.

— (13). Apergu sur la distribution g&ographique et la phylog£nie

des Fourmis. ler Congres intern. Entom. vol. 1 Me&m. p. 80—100.

— (14). Une colonie polycalique de Formica sanguinea sans

escelaves dans le canton de Vaud. ler Congres internat. Entom. vol. 1

Mem. p. 101—104.

Forsius, Runar. Zur Kenntnis einiger aus Blattwespenlarven

erzogener Schlupfwespen. II. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica

Hft. 38, p. 6065, 203.

Frank-Kleist. Wie weit fliegen unsere Bienen? Leipziger Bienen-

zeitung, Jhg. 27, 1912, p. 65—67.

Franklin, Henry J. The Bombidae of the New World. Trans.

Amer. Entom. Soc. vol. 38 p. 177—486. — 6 neue Spp.: Bombus (3),

Psihyrus (3).

French, €. jun. The Vine-Moth Caterpillar Parasite. Journ.

Dept. Agrie. Vietoria vol. 10, p. 553—554, 1 fig.

Frey-Geßner, E., (1). Tables analytiques des Hymenopteres du

Valais (Suite). Apides sociales. Bull. Murith. Aigle T. 37, 1912, p. 25

—82.

— (2). Fauna insectorum Helvetiae. Apidae. vol.2. Systematisches

Verzeichnis der bis jetzt in der Schweiz gefundenen Apiden. Mitt.

schweiz. entom. Ges. vol. 12, Suppl., p. 257—318.

Friese, H. (1). Neue und wenig bekannte Bienen Süd-Afrikas

(Hym.). Archiv f. Naturg. 78. Jhg., 1912, Abt. A, 5. Hft., p. 181

—189. Mit 9 Abbild. — Strandiella n. g., 6 n.spp. Die Gatt. steht

zwischen Prosopis und Colletes. Polyglossa (1), Capicola (1 n.sp.),

Rhinochaetula n. subg. von Capicola (3 n. spp.), Meliturgula (1 n. sp.),

Mermiglossa n. g. (1 n.sp.).

— (2). Neue und wenig bekannte Bienenarten der neotropischen

Region. Archiv f. Naturg. 78. Jhg., 1912, Abt. A, 6. Hft., p. 198

—226, 16 Fig. — Behandelt eine Anzahl extremer Bienenarten Süd-

amerikas, die durch ıhre Größe u. Farbenschönheit auffallen. Gleich-

zeitig gibt Verf. die Einzelbeschreibungen zu den Diagnosen jener

Schmarotzerbienen, die Fr. vor Jahren in den „Entom. Nachr.“

publizierte. Die damals geplante Monographie der Melectinae ist für

„das Tierreich“ zurückgestellt. In den Bienen Eur. I, p. 9, 11 (1895)

hatte Verf. die Nomadinae weiter gefaßt, als es bei den heutigen

Kenntnissen statthaft ist. Das Studium der exotischen Bienen lieferte

uns weitere mit Nomada enger verwandte Gatt. (Osiris, Rathymus,

Brachynomada u. Doeringiella), sodaß die Gatt. Melecta, Crocisa, E'peolus

u. Epeoloides der europ. Fauna als eigene Subf. der Melectinae abge-

trennt werden können. Ihnen schließen sich dann die neotrop. Gatt.

Acanthopus 1807, Mesocheira Lepeletier 1825, Hopliphora Lepeletier

Archiv für Naturgeschichte

1913. B.6, 3 6. Haft

34 Inseeta, Hymenoptera für 1912.

1841 u. Melissa Smith 1854 an. Unter diesen sind wohl nur Acan-

thopus (mit Hopliphora und Melissa) und Mesocheira von wirklich

generischem Werte. Verf. läßt aber die 4 anderen bis auf weiteres

bestehen. Von den 6 Gatt. (Melissa u. Verw.), die Ducke 1900 unter-

schied (Zeitschr. syst. Hym. Dipt. 8, 44) zieht Fr. Thalestria Sm. u.

Otenioschelus Rom. zu Acanthopus (resp. Melissa). Duckes Angaben

über die Spp. von Hopliphora (l. c. p. 47): velutina, funerea, diabolica

u. superba kann Fr. vollauf bestätigen! ZH. velutina u. funerea ($)

sind gut geschieden, wenn auch äußerlich täuchend ähnlich. — Es

folgen die Beschreibungen von Ozaea (1 n.sp.), Centris (2 n.spp.).

Bestimmungstabelle für die Gatt. der neotrop. Melectinae: Mesocheıra,

Hopliphora, Acanthopus u. Melissa. Übersicht über die Spp. ders.

Mes. 2, H.2, A. 4, Mel. 27. — Bestimmungstab. der Hopliphora-Arten,

nach Ducke u. erweitert (p. 201). Beschreib. ders. Hopliphora (14),

Melissa (14 + 3 n.spp.). Bestimmungstab. der 4 Spp. von Exaereta

(Chrysantheda). 1 Sp. wird beschr. — Systematische Übersicht der

Rathymus-Spp. (14) nebst Bestimmungstabelle (p. 217—218). Beschr.

von 11 Spp. dieser Gatt..

— (3). Die Seidenbienen (Colletes) von Zentral-Europa. Archiv

f. Naturg. 78. Jhg., 1912, Abt. A, Hft.7, p. 149—161, 1 Abb. — Bei

den Colletes-Arten kleiden die Mutterbienen die Brutröhre mit einem

seidenartig glänzenden, sehr dünnhäutigen Gespinste aus, während

die meisten Apidae diese Tätigkeit den Larven überlassen. Nur bei

Prosopis kommt der Seidenkokon auf die gleiche Weise zustande.

Die Arten unterscheidet man am besten nach der Länge der Wangen

(darf bei Neubeschreibungen nie fehlen!), nach der Skulptur u. Be-

haarung des Abdomens. Es folgen nun Angaben über den Blumen-

besuch, den Nestbau (hierzu 1 Fig.), Ausschlüpfen, Proterandrie usw.

(p. 150—152). Schmarotzer sind die Zpeolus-Spp. Liste ders. p. 152.

— Übersicht der 14 Spp. und Bestimmungstabelle (p. 153—154).

Beschreib. der Arten nebst Angaben über Vorkommen u. Schmarotzer.

— (4). Neue afrikanische Trigona-Arten. Archiv f. Naturg.

78. Jhg., Abt. A, 7. Hft., p. 169—170. — Lestrimeltta (1. n. sp.),

Trigona (2 n. varr. +3 Spp.).

— (5). Zur Bienenfauna von Neu-Guinea und Oceanien. Über-

sicht des von den Herren Dahl, Finsch, Krämer, Moszkowski,

Neuhaus, Schoede und L. Schultze in den letzten Jahren dem

Zool. Museum in Berlin überwiesenen Forschungsmaterials. Mitt.

Mus. Berlin, Bd. VI, 1912, p. 91—-96. — Zählt auf Proapidae (1).

Podhlegidae (8 + 4 varr.), Paras. Apidae (Melect.) (12), Sozial. Apidae

(4). Liste (p. 93—94), Bemerkungen u. Neubeschreibungen (p. 94

—96): Nomia aenescens n.sp., Nomada dahli n.sp., Megachile biroi

Friese u. M. taun Strand.

— (6). Zur Bienenfauna des südlichen Argentinien (4ym.) U.

Nach den Reiseergebnissen des Herrn Emil Weiske in Weida i. 8.

(1910/11) zusammengestellt. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 362

—367. — Material aus der Gegend von Neuqueen (42° südl. Br. u.

68° westl. L. v. Greenw. 60 Bienen in 22 Spp., zwei neue Üolletes.

Publikationen und Referate. 35

Ausbeute im Nov.-Dez. Reihenfolge der Aufzählung wie in Teil I.

(Proapidae fehlen). — Colletes (2 n. spp.), Caupolicana (1), Halctus (1),

Augochlora (1), Camptopoeum (1), Xylocopa (1), Tetralonia (4), Centris,

(2). — Ila. Melissa (1), Epeolus (1), Epeoloides (1). — II. Me-

gachile (2), Lithurgus (1), Anthidium (2).

— (9). Über einige neue Apiden (Hym.). Archiv für Naturg.

78. Jhg., 1912, Abt. A, 12. Hft., p. 85—89. Mit 4 Textfig. — Bombus

(2 n.spp. + 7 n. varr.), Centris (2 n. varr.), Chalicodoma (3 n. varr.).

— (8). Namensänderungen für einige Apiden (Hym.). t. c.

p. 89. — Cf. Anthophora abessinica, Ceniris bakerella, Mehssa, im-

peratrix u. Crocisa albovıttata.

Friese, H. und F. v. Wagner. Zoologische Studien an Hummeln.

II. Die Hummeln der Arktis, des Hochgebirges und der Steppe. Zool.

Jahrb. Suppl. 15 Festschr. f. Spengel 1. Bd. p. 155—210, 5 Taf. (5—9)

u. 20 Abbild. im Text. — Inhaltsverzeichnis (p. 55). — Einleitung

(p. 156—162). Ein enger Zusammenschluß der 3 in Rede stehenden

Hummelgruppen läßt sich nicht leugnen u. wird näher begründet.

In der alpinen Hummelwelt sind zweierlei Elemente zu unterscheiden:

Arten typisch alpiner Natur und Varianten, die Arten der Ebene

zugehören. Das zahlenmäßige Verhältnis der alpinen Hummelarten

zu den alpinen Varianten der deutschen Faunen stellt sich folgender-

maßen: an rein alpinen Spp. finden wir 4 (B. mendax, B. mueidus,

B. haematurus u. B. pyrenaeus) mit B.brodmannı O.Vogt 5, mit

15 bezw. 20 Varianten, u. rechnet man noch die arktisch-alpine Art

B. alpinus mit ihrer var. collarıs dazu, so umfaßt die Hummelwelt

der Alpenregion 6 Spp. mit 21 Varianten. Diesen stehen gegenüber,

abgesehen von dem Artkreis des B. mastrucatus, der morphologisch

wie ökologisch eine Sonderstellung einnimmt, B. pratorum, B. der-

hamellus, B. lapidarius, B. silvarum, B.pomorum u. B. hortorum

mit insgesamt 15 Varianten. Diesen Varianten fügen sich noch hinzu

die seither neu beobachtete B. lapid. var. niveiventris sowie 8 Varianten

des arktischen B.lapponicus an, sodaß die Gesamtzahl der alpinen

Varietäten nicht alpiner Spp. auf 31 steigt. Die Fauna der Arktis

umfaßt an rein arktischen Formen nur 2 Spp. (B. hyperboreus u.

B. kirbyellus) mit 10 Varianten, die fast ausschließlich (9) B.

kirbyellus angehören, ferner den B.lapponicus, der typisch u. mit

dreien seiner Varianten ein spezifischer Bewohner der Arktis ist.

Rechnet man hierzu noch die arktisch-alpine B. alpinus nebst 2 Va-

rianten, s0 ergeben sich im ganzen 4 Spp. mit 15 Varr. Diesen gegen-

über stellt die deutsche Hummelfauna 14 Varianten der Spp. B.

terrestris, B. muscorum, B.agrorum, B.hypnorum, B.silvarum u.

B. hortorum. Daraus sind zur Genüge die engeren Beziehungen zwischen

der deutschen, der arktischen u. alpinen Hummelfauna zu ersehen,

gleichzeitig aber auch, daß alpine u. arktische Hummelwelt unter sich

nahe verwandt sind. Charakteristisch ist das Verhalten von B. lappo-

nicus. Ein Teil seiner Varianten ist arktisch u. alpin, ein anderer

nur alpin, so daß diese Sp. im Anschlusse an die im übrigen allein

durch B. alpinus repräsentierte Gruppe arktisch-alpiner Hummeln

3*+ 6. Heft

36 Insecta. Hymenoptera für 1912.

abgehandeit wurde. Zwar waren die Verff. bestrebt rein alpine, alpin

arktische u. rein arktische Hummeln zu unterscheiden, doch entbehrt

eine derartige Sonderung in der Natur des zur Zeit vorliegenden

Materials der Begründung. Es darf vielmehr angenommen werden,

daß die weitgehende Gleichartigkeit der äußeren Existenzbedingungen,

einerseits in den Regionen des Hochgebirges, andererseits in den

nordischen Gebieten eine ausreichende Grundlage abgibt, die An-

gehörigen dieser verschiedenen Gruppen in nähere Beziehung zu

setzen u. sie als Einheit zu fassen. B. mastrucatus ist typisch wie

auch seine Varianten ausschließlich Bergbewohner alpin, im ganzen

Alpengebiet auch in tieferen Lagen, in Thüringen u. Norwegen. Von

den exotischen Varianten ist var. alpigenus aus dem Kaukasus wohl

rein alpin. In der Gruppe der Steppenbewohner, deren Mitbesprechung

näher begründet wird (Hochsteppen Asiens ete. als Bindeglied),

finden wir 6 Spp. mit 15 Varianten u. zwar B. niveatus Kriechb. (= B.

vorticosus Gerst.) mit 5 Varr., B. eversmanni mit 5 Varr., B. laesus

mit 2 Varr., B. fragrans, B. melanurus mit 3 Varr. u. B. flaviventris.

B. miveatus Kriechb. ist geradezu als vermittelndes Bindeglied zwischen

Alpen u. Steppenhummeln zu betrachten. Typisch ein Bewohner

der armenischen Hochsteppe (1600 m) u. des Balkan gehören alle

seine Varianten dem Bergland u. Hochsteppengebiet an; eine der

letzteren var. morawitzi lebt auf dem Pamir-Hochland, in 4000 m-

Höhe. — Spezieller Teil. A. Übersicht der Spp. I. Die Hummeln der

Arktis: 1. B. hyperboreus Schönh., 2. B. kirbyellus Curt. II. Die

arktisch-alpıne Hummelwelt. 3. B. alpinus L., 4. B. lapponicus. —

— III. Die Hummeln der Alpen. 5. B. mendaz Gerst., 6. B. mucidus

Gerst., 7. B. haematurus Kriechb., Ta. B. pyrenaeus P£rez, 8. B. brod-

mannı Vogt. — IV. Die Steppenhummeln. 9. B. niveatus Kriechb.,

10. B. eversmanni Friese, 11. B.laesus Mor., 12. B. fragrans Pallas,

13. B. melanurus Lep., 14. B. flaviventris Friese.e Anhangsweise

15. B. silantjewi Mor., 16. B. cullumanus K. — V. Hummeln der

Deutschen Fauna. Liste der Spp. (10) u. Varianten (29). Hier ist

noch B. mastrucatus Gerst. angehängt. — B. Übersicht der Varietäten

I. Hummeln der Arktis. 1. B. hyperboreus (1), B. kirbyellus (9 n

3 Formenreihen). — II. Die arktisch-alpine Hummelwelt. 3. B. alpinus

(3), 4. B. lapponicus (11 in 3 Formenreihen). — II. Die Hummeln

der Alpenfauna. 5. B. mendaz (4), 6. B. mucidus (3), 7. B. haematurus

(5), Ta. B. pyrenaeus (3), 8. B. brodmanni. — IV. Die Steppenhummeln.

9. B. niveatus Kriechb. (5), 10. B. eversmanni (5), 11. B. laesus (2),

12. B. fragrans, 13. B. melanurus (2), 14. B. flaviventris Friese. —

Anhangsweise: 15. B.silantjewi Mor. (1), 16. B.cullamanus. —

V. Hummeln der Deutschen Fauna. A. Arktische Formen: 1. B.

terrestris (1), 2. B. muscorum (3), 3. B. agrorum (3), 4. B. hypnorum

(5), 5. B. silvarum (1), 6. B. hortorum (1). — B. Alpine Formen: 1.

B. mastrucatus (6 +1 n. var.), 2. B. pratorum (2), 3. B. derhamellus

(1), 4 B.lapidarius (5), 5. B. silvarum (4), 6. B. pomorum (2), 7. B.

pomorum (2), 7. B. hortorum (1). — Anhang. Zur Ökologie von B. kir-

byellus (und B. hyperboreus) (p. 194-196). Die 29 von B. kirbyellus

Publikationen und Referate, 37

sind bei Tromsoe noch nie gefunden worden und auch von den Varianten

hat man nur Geschlechtsformen (9, $) beobachtet. In höherem Grade

gilt dies auch von hyperboreus. Das soziale Leben dieser beiden am

weitesten nach Norden vorgedrungenen Hummelarten scheint kein

besonders entwickeltes zu sein und mit den sonst bei B. zutage tretenden

Verhältnissen nicht ohne weiteres vergleichbar zu sein. Wahrschein-

lich spielt bei beiden die Eigenart im allgemeinen und die klimatischen

Bedingungen, unter denen die Tiere leben, eine große Rolle. Wahr-

scheinlich hängt diese niedere Stufe sozialer Entfaltung und die be-

trächtliche Verschiedenheit in Zahl u. Häufigkeit ım Auftreten

der 2? von dem Charakter der arktischen Natur ab. Angaben von

Sparre Schneider. — Allgemeiner Teil. Unser Wissen von den in

Frage kommenden Formen ist noch sehr unsicher. Schlußfolgerungen

u. allgemeine Gesetzmäßigkeiten, wie sie die Hummelwelt der deutschen

Fauna feststellen ließ, sind vorläufig nicht zu erkennen. Es läßt sich aber

schon so viel erkennen, daß die Hummeln ganz allgemein in bezug

auf ihren Aufenthaltsort außerordentlich anpassungsfähig sind

und der Ausbreitung der einzelnen Formenkreise und damit

die weiterhin neuen Arten den Ursprung zu geben vermögen, demnach

Tür und Tor geöffnet sind; jedoch ist die Verbreitungsfähigkeit keine

unbegrenzte. Erscheinungen der Anpassung. Modifikationen im

Nestbau bei Alpenhummeln, die ohne Zweifel mit den klimatischen

Verhältnissen jener Wehngebiete im Zusammenhang stehen (stärkere

Wände, größere Zahl von Individuen). Nester der Alpenhummeln

sind arm an Schmarotzern. Eine Besonderheit stellt die Reduktion

des sozialen Lebens bei B. kirbyellus u. B. hyperboreus dar. — Fär-

bungsverhältnisse. Hier sind nur kurze Schlüsse zulässig: Reich-

liche Gelbfärbung bei den Steppenhummeln, auch bei B. laesus. Auf-

fallend u. dadurch prägnant gefärbt sind die kaukasischen Hummeln

durch ein fast leuchtendes Schneeweiß, woran sie unter vielen

Hummeln nahezu unfehlbar zu erkennen sind. Die bemerkenswerteste

Ausnahme davon bildet B. haematurus, der sowohl typisch als auch

in seinen Varianten nicht die Spur einer Weißfärbung zeigt u. gewisser-

maßen als ein Fremdling in der kaukasischen Hummelfauna erscheint.

Er entspricht dem B. pratorum der deutschen Fauna, weicht aber im

Bau des männlichen Genitalapparates ab. Letzterer differenziert

bei der gleichen Art oder Varietät nicht selten in Einzelheiten, besitzt

also eine beschränkte Variabilität. Dem gegenüber steht, daß bei

morphologisch weit von einander abstehenden Arten dieser Apparat

oft fast gleich gebildet erscheint. So stimmt z. B. B. pyrenaeus morpho-

logisch mit B. derhamellus überein, der Cop.-App. aber gleicht dem

von B.pratorum, so daß die Artberechtigung von B.pyren. recht

unsicher erscheint. Man vergl. ferner B. silantjewi. — B. kirbyellus

u. B.alpinus gehören zusammen u. letzterer, schon von Linne auf-

gestellt, hat den Formenkreis von B. kirbyellus in sich aufzunehmen.

— Was die geographische Verbreitung der Hummeln betrifft, so läßt

sich die bisher beobachtete Gesetzmäßigkeit in folgendem Satz zu-

sammenfassen: Die Hummelverbreitung wird durch Breitengebirge

6. Heft

38 Insecta. Hymenoptera für 1912.

(äquatoriale Gebirge) gehemmt, durch Längengebirge (meridionale

Gebirge) gefördert. Dadurch wurden die Tiere offenbar in den Stand

gesetzt, den Äquator zu überschreiten. Beispiele: Formen der deutschen

Hummelfauna, die in 8. Eur. vollständig fehlen: B. mast., B. sor.,

B.comp., B.hypn., B.pom. u. B.subterr. — In den Anden sind

zahlreiche Hummeln längs der Anden von den Verein. Staaten bis

nach Chile u. Argentinien verbreitet. — Tabellarische Beilagen. I. Be-

stimmungstab. für die arktische B.-Spp. — II. Bestimmungstab.

für die alpinen Spp. a) Alpengebiet, b) Kaukasus-Gebiet. — III. Be-

stimmungstab. für die Steppenhummeln. — Nachträge, Ergänzungen

u. Berichtigungen zu: Zool. Studien an Hummeln, I. die Hummeln

der deutschen Fauna (1909). I. Corrigenda. II. Ergänzungen. III. Nach-

trag zu den Varr. der deutschen Hummelfauna. Neue Varr. var.

tirolensis u. var. hiemalis, aus Gründen der Nomenklatur. Neu be-

schrieben werden: B.terrestris var. lantchouensis Vogt, B.terr. var.

scutatus Friese, B. pratorum var. suecicus Friese u. B. lapidarius var.

niveiventris Friese. — Index der Arten und Varietäten p. 207—208.

— Erklärung der Abb. auf den Tafeln (in gleicher schematischer Farben-

darstellung wie in der früheren Publ.).

Fullaway, David T. Gall-fliy Parasites from California. Journ.

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6 Figg. — Verf. hat die Facettenaugen der Hymenopteren auf ihren

feineren Bau untersught und nach „Doppelaugen‘“ Umschau gehalten.

Einlegen der Tiere in ein Gemisch von 6 Teilen Formol, 15 Teile 96 %

Alkohol, 4 Teile Eisessig u. 30 Teile destill. Wassers (1—83 Tage).

Köpfe meist gleich vom Thorax getrennt. Aufbewahrung in 70%

Alkohol. Zur Erleichterung des Schneidens wurde die von Bedau

angegebene Seifenspiritusmethode verwendet, in Verbindung mit

einem von J. Caesar (Freiburg i. B.) angegebenen Verfahren, daß

auf zeitweiligem Einlegen der Objekte in Celloidin beruht. Seifen-

spiritus (ca. 14 Tg.), 70% Alkoh. (1 Tg.), 96 % Alk. (1 Tg.), Alkoh.

absolut. (2 Tge.), Celloidinlösung (2 g Cell. in 80 Teile Äther u. 20 Teile

Alkoh. absol. Im Celloidin bleiben die Objekte 3 Wochen, darauf

1 Tg. in Cedernöl, das nicht so stark härtet wie Chloroform, wie es Caesar

verwendet. Überführung in Cedernholzöl + Paraffin (450 Schmelz-

punkt, 1 Tg. auf dem Thermostaten), Paraffin 45° Schmelzpunkt;

Publikationen und Referate. 39

2—3 Tage im Thermostaten), Paraffin, 58° Schmelzpunkt (1 Tag)

u. endlich Einbetten in letztgenanntes Paraffin. Überraschender

Erfolg. Das harte Chitin splitterte garnicht mehr, selbst bei den

größten Köpfen. Nach dem Trockenen der Schnitte Überziehen ders.

mit 10 % Photoxylinlösung. Gefärbt wurde mit Hämalaun u. Alaun-

hämatoxylin Delafield, oft auch mit Hämatoxylineisen nach Heiden-

hain. Zur Depigmentierung des äußerst resistenten Pigments wurde

das bekannte Grenachersche Gemisch (1884) benutzt (Dauer 1

—10 Tage). Am ehesten wich das Pigment bei den Sphegidae, am

schwersten bei den Formicidae u. Siricidae. Auch ist das Haupt-

pigment viel schwieriger zu entfernen als das Nebenpigment. Schilde-

rung der Resultate bei den Apidae, Sphegidae, Pompilidae, Vespidae,

Formicidae, Chalcididae, Braconidae, Siricidae u. Tenthredinidae

(p. 377—382). — Es ergibt sich nun folgendes: Sämtliche Hymeno-

pterenfacettenaugen sind dem euconen Typus nach Grenacher zu-

zurechnen. Die Cornea weist in der Mehrzahl der Fälle eine gleich-

bleibende normale Stärke u. eine innen und außen normale Wölbung

auf. Nur in einzelnen Fällen treten in Anpassung, an die Lebensweise

Abänderungen auf. Die echten Kristallkegel schwanken sehr in der

Größe, am kleinsten sind sie bei den Formicidae, am größten bei den

Sericidae. Auf den Querschnitten sind die Trennungslinien der den

Kristallkegel zusammensetzenden Segmente deutlich zu erkennen,

was mit Grenachers Angabe im Widerspruch steht. Gut ausgebildet

sind die Pigmentzellarten. Die Zahl der Nebenpigmentzellen schwankt;

die Hauptpigmentzellen sind stets in der Zweizahl um die Kristall-

kegelspitze geordnet. Nie konnten Corneagenzellen nachgewiesen

werden, wie sie Patten für Orustacea und Insecta annimmt, was eine

weitere Stütze für den Hesseschen Satz bildet: „Die Corneagenzellen

der Krebse und die Hauptpigmentzellen der Insekten, daran Kerne

neben der Spitze des Kristallkegels liegen, sind einander homolog;

und wo Corneagenzellen auftreten, da fehlen die Hauptpigmentzellen

et vice versa.‘“ — Die Retinula setzt sich durchweg bei allen Hymeno-

ptera aus 8, um eine Achse gelagerte Zellen zusammen. Im Quer-

schnitt erscheint sie mit geringen Ausnahmen als eine achtstrahlige

Rosette, deren einzelne Zellen vollständig gleichwertig an Größe sind.

Die bei den Diptera gefundene asymmetrische Zusammensetzung

der Retinula zeigt sich bei den Hymenoptera nicht. Das Hymenopteren-

auge besteht somit nicht aus zwei spiegelbildlich gleichen Teilen, und

Radls Vermutung, daß das Facettenauge ursprünglich durch Ver-

schmelzung zweier Augenanlagen zustande gekommen wäre, bestätigt

sich nicht. An den proximalen Enden zwischen den benachbarten

Retinulis liegt das Retinapigment, meist von schwärzlicher Farbe,

ziemlich dicht angehäuft. Die Basalmembran schließt das ganze

Komplexauge nach dem Kopfinnern zu ab. „Somit setzt sich also

das Facettenauge aus einer mehr oder weniger großen Anzahl einzelner

Ommatidien zusammen; und ein solcher morphologischer Bestand-

teil wird von 14 Zellen gebildet (wenn man mit Hesse die Nebenpigment-

zellen unbeachtet läßt), und zwar von 4 Kristallzellen, 2 Hauptpigment-

6, Heft

40 Insecta. Hymenoptera für 1912.

‘

zellen u. 8 Retinulazellen.‘‘ Als wichtigtes Ergebnis ist festzustellen,

daß den HAymenoptera ,„Doppelaugen“ im Sinne Chuns (bei

Tiefseekrustern), Zimmer (Ephemeriden) u. Dietrich (Dipteren) bei

den Hymenoptera nicht festzustellen sind. Nachdem Verf. noch einige

speziellere Differenzierungen unter den Sphegidae, besonders unter

der großen Gruppe Crabro besprochen hat, erwähnt er eine Eigen-

tümlichkeit der Kristallkegel. Vielfach stehen nämlich in den ventralen

Augenpartien die Kristallkegel schief auf den Corneafacetten und oft

noch die Corneazylinder schief auf der Corneaoberfläche. Exner

legt dar, daß dadurch das Sehfeld des Auges erweitert wird. Ferner

ist noch zu erwähnen, daß in den Hymenopterenfacettenaugen nur

„Appositionsbilder‘ erzeugt werden, wie das bereits Exner an

terrestris erläutert.

Ghigi, A. Studio sistematico degli Ichneumonidi africani apparte-

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Perilampus (3 n.spp.). Bestimmungstab. der Perilampus-Spp. von

Paraguay: P. paraguayensis, americanus, minutus u. nigriviridus.

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(2 n. spp.).'— Fam. Encyrtidae: Paraguaya (1). — Fam. Eulophidae:

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(10), Brachygramma n.g. (1), Pseudogramma n.g. (1), Neobrachistella

n. g. (1), Centrobiella n. g. (1), Neocentrobia n.g. (1), Lathromerella n. g.

(1), Lathromeroidea n.g. (2), Tumidiclava (1), Haeckehana n.g. (1),

Pterygogramma (2), Uscana (1), Aphelinoidea (5), Trichogramma

(1), Paratrichogramma n.g. (2), Trichogrammatordea (1).

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— I. Einleitung (p. 100--103). Die Wilsonsche Theorie von der Ge-

schlechtsbestimmung. Dieser Verf. machte 1905 bei Hemipt. die Ent-

deckung, daß im Gegensatz zu Montgomery u. Paulmier 1899 bei

einer Reihe von Arten sowohl Soma- als Keimzellen der weiblichen

Tiere immer ein Chromosom mehr enthielten als jene der männlichen.

Die Normalzahl der letzteren sollte immer eine ungerade sein. Während

der Spermatogenese soll nun das eine unpaare oder „odd‘“ Chromosom

nur der einen Hälfte der Spermatiden zugeteilt werden, so daß stets

6. Heft

42 Insecta. Hymenoptera für 1912.

eine Hälfte der Spermien ein Chromosom mehr enthält als die andere.

Aus den chromatinreicheren Eiern sollen weibliche Tiere hervor-

gehen, aus den um ein Chromatin ärmeren dagegen männliche, nach

dem Schema Ei 5 + Spermium 5 = n (9); Ei 5 + Spermium

1 =n—1(8). — Spezieller Teil. A. Akzessorische Chromo-

somen (p. 112—115). Idiochromosomen (p. 115—119). €. Kombi-

nation beider (p. 119—120). D. Überzählige Chromosomen (p. 120

—121). E. Microchromosomen (p. 121—122). — Die Hymenoptera

behandeln p. 142—143. Heterochromosomen irgendwelcher Art

sind bei keinem Vertreter der Ordnung gefunden worden. Die Sperma-

togenese der Hymenoptera weist aber eine andere Eigentümlichkeit

auf. Die 1. Reifeteilung wird bekanntlich immer unterdrückt u. auf

die Abgabe eines winzigen kernlosen Plasmastückes beschränkt. Die

2. dagegen verläuft bei Vespa, Nematus, Formica u. Neuroterus normal,

während bei Apisu. X ylocopatrotz regulärer Kernteilung die eine Tochter-

zelle degeneriert. Während also bei allen anderen Insekten je Sperma-

tocyte durch 2 Teilungen 4 Spermien liefert, ergibt bei der Mehrzahl der

Hymenoptera die Spermatogenese in der Mehrzahl der Fälle nur 2 Sper-

mien, ja bei Apis, Bombus u. Xylocopa wird nur ein einziges gebildet.

Man hat diese Tatsachen zugunsten von Wilsons Theorie verwenden

wollen. Man suchte das auffallende Abortieren von Spermatiden im

Wilsonschen Sinne zu deuten, um gleichzeitig der Theorie eine neue

Stütze zu liefern. Meves hat schon 1907 hervorgehoben, daß das

Unterbleiben der einen Reifungsteilung in der Spermatogenese der

Hymenoptera seine Erklärung dadurch findet, daß hier die männ-

lichen Sexualzellen höchstwahrscheinlich von Anfang an nur die halbe

Normalzahl von Chromosomen besitzen. III. Allgemeiner Teil (p. 143

—161): 1. Vorkommen und Verbreitung der Heterochromosomen

in den verschiedenen Insektenordnungen. 2. Charakteristik der ver-

schiedenen Arten von Heterochromosomen. 3. Beziehung der Hete-

chr. zu den Autosomen. 4. Heterochr. und Geschlechtsbestimmung.

5. Hypothetisches über die wirkliche Bedeutung der Heterochromo-

somen. — IV. Schlußbetrachtung (p. 161—163). Das Resultat ist

ein negatives. Die Lehre von der Geschlechtsbestimmung durch

besondere Chromosomen hält der Kritik nicht Stand, sobald das

Material an Tatsachen eingehend u. vorurteilsfrei geprüft wird. Wichtige

Untersuchungen, die jetzt vorzunehmen sind. — Literaturverzeichnis

(p. 164170).

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Verf. hat die Typen der obengenannten Autoren untersucht und hat

eine schärfere Charakterisierung der Spp. versucht. Nach dem Vor-

gange Romans (Ichneum. Sarekg. p. 243) zerlegt Verf. die Gatt. in

die beiden Försterschen Untergattungen Glyphicnemis u. Endasys.

Bestimmungstab. der 4 Spp. von Glyphicn., u. der 20 Spp. von Endasys

nach ® u. $ nebst Beschreib. der einzelnen Spp.

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Cam. aus Bengalen, Prosaspicera validıspina Kieffer aus Ceylon. Die

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mologie du Museum d’Hist. nat. de Paris: l’Herbier du Dr. Sichel.

— Marcellia Avellino, vol. 8, 1909, p. 6578.

— (4). Les Zooeecidies de la Tunisie. op. cit., vol. 10, 1911, p. 160

—164.

— (5). Les collections eecidologiques du Laboratoire d’Ento-

mologie du Museum d’Hist. nat. de Paris: ’Herbier du Dr. Fairmaire.

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— (6). Les collections cecidologiques [Entomoeecidies] du La-

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' von Ihering, Hermann (1). Biologie und Verbreitung der bra-

silianischen Arten von Eeiton. Entom. Mitt., Bd. I, No. 8, p. 226—235.

— Verf. faßt selbst die Ergebnisse seiner Erörterungen in folgende

Schlußsätze zusammen: ‚1. Für die Lösung der größten Schwierigkeit,

die isoliert angetroffenen Arbeiter und Männchen von Eeciton und

Acamatus systematisch zu vereinigen, stehen uns, außer der direkten

biologischen Beobachtung, die spezifischen Charaktere der Gatt.

6. Heft

46 Inseeta. Hymenoptera für 1912.

u. Untergatt. zu Diensten und innerhalb dieser wiederum die Ver-

hältnisse der geographischen Verbreitung. — 2. Die Annahme, daß

die Zeitoni regelmäßige Nester nicht besäßen, ist unrichtig. Abgesehen

von den positiven Beobachtungen, die Wheeler u. Forel mitgeteilt

haben, besitzt das Mus. Paulista in seinem Parke ein oberflächlich

unter einem verlassenen Termitenhügel gelegenes Dauernest von

Eeiton coecum, welches oben beschrieben wurde. — 3. Die bekannten

Züge der Ecitoninen sind teils einfache Raubzüge, teils Kolonien

bildende Schwärme; da die Weibchen flügellos, blind und unbeholfen

sind, so kann von ihnen allein die Anlage neuer Nester nicht ausgehen,

und so kommt es hier wie bei so vielen anderen gesellig lebenden

Hymenoptera zur Schwarmbildung. Bei dieser Gelegenheit findet

die Annäherung der Sg statt, wobei nicht selten Sg anderer Arten

zufliegen. Die Begattung, welche wahrscheinlich im Neste erfolgen

wird, ist noch nicht beobachtet worden. — 4. Die zahlreichen Formi-

cariiden und andere insektenfressende Vögel, welche man zuweilen

im Walde als Begleiterscheinungen der Raubzüge der Eeitonini antrifft

und welche durch ihr Gezwitscher und ihre Lebhaftigkeit auf die

Anwesenheit dieser Raubameisen hinweisen, leben nicht von Ameisen,

sondern nur von den durch dieselben aufgescheuchten Insekten.“

Die Untersuchung des Mageninhalts der betreffenden Vögel zeigte, daß

keine Ameisen darin finden. v. Ih. fand Acamatus angustinodis im

Magen eines Gürteltieres. Der Magen eines am Boden lebenden

Kuckucks, Neomorphus geoffroyi Temm., der einen Zug von Eeiton

burchelli begleitete, war ganz von Ameisen dieser Art gefüllt. — ‚5. Das

Ursprungsgebiet der Dorylinen wird in Asien gelegen haben, worauf

die besonderen Charaktere der amerikanischen Vertreter in Südamerika

und wahrscheinlich in Brasilien erworben wurden. Erst nach der

Verbindung bei der Amerikas sind dann Arten von Eciton und Acamatus

nach Zentralamerika und dem Süden von Nordamerika gelangt, nicht

aber nach den Antillen, mit Ausnahme der dem Kontinent zunächst

gelegenen, kleinen Antillen, weil Westindien vom Kontinent abgetrennt

war. — 6. In bezug auf ihre Verbreitung verhalten sich die Gattungen

Eeiton und Acamatus verschieden, nur von letzterer gibt es zahlreiche

eigenartige Formen in Mexiko und Texas. Was die Verbreitung inner-

halb Brasiliens betrifft, so besteht ein natürlicher Gegensatz zwischen

dem riesigen Waldgebiet des Amazonas und den angrenzenden Teilen

des nördlichen Südamerikas einerseits und dem südlich des Amazonas

gelegenen Teile Brasiliens andererseits. Wenn auch im einzelnen die

Verbreitungsverhältnisse sich noch nicht überblicken lassen, so ist

doch jetzt schon klar, daß faunistische Unterschiede wesentlicher

Art kaum in nordsüdlicher, sehr auffallend aber in ostwestlicher Hin-

sicht zu bemerken sind. So kommt es, das z. B. im Staate S. Paulo,

von einer Anzahl weitverbreiteter Arten abgesehen, diejenigen des

Küstengebietes verschieden sind von jenen, welche im äußersten

Westen des Staates gesammelt wurden.“

— (2). Zur Biologie der brasilianischen Meliponiden. Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, 1912, p. 1—5, 43—46, 1 Fig. — In seiner

Publikationen und Referate, 47

1903 erschienenen Arbeit über die stachellosen Honigbienen Brasiliens

ergab sich als wesentlichster Unterschied zwischen Melipona u. Trigona

die Existenz von Weiselzellen bei letzterer, indes bei Melipona

Männchen, Weibchen und Arbeiter aus identischen Zellen hervorgehen.

Dieses Verhältnis steht so sehr in Widerspruch mit allem, was man

von der Biologie der sozialen Bienen weiß, daß es Fritz Müller dazu

verleitete, die Geschlechtstiere der Meliponen für parasitische Kuckucks-

bienen zu halten. Wer aus unvollkommenen Beobachtungsreihen

allgemeine Schlüsse zieht u. die fehlenden Daten nach bestem Wissen

ergänzt, kann leicht in eine ähnliche Lage kommen. Alle Abstraktionen

sind abhängig von der Beobachtungsgrundlage u. verändern sich

mit ihr. Eine derartig die Lage verschiebende Beobachtung ist der

Nachweis uniformer Brutzellen bei Trigona capitata. Überraschend

ist ferner die Nestform von Tr. silvestrü. Es gibt dort keine Brut-

waben, sondern isolierte, durch Wachsbalken, ketten- und netzförmig

untereinander verbundene Brutzellen (siehe weiter unten). Es ist

unbedingt nötig, daß Systematiker biologische Tatsachen von so

hervorragender Bedeutung mit in Betracht ziehen. Die Beobachtungen

von Jose Marianno, eines Schülers des Verfs., die demnächst in einer

Dissertation veröffentlicht werden sollen, werden die Sache zur

weiteren Diskussion bringen. Beide halten für den einzigen möglichen

Weg für die Vermehrung der Meliponidenvölker die künstliche Teilung

von Völkern mit frischen Brutwaben und methodische Aufsuchung

und Vernichtung von Trigona ruficrus, der frechen Raubbiene, die

auch die Knospen der Obstbäume angreift. Interessant ist es, daß

die Nester der indo-australischen Arten Trigona canifrons u. laeviceps

in Bezug auf die ketten- u. traubenförmige Anordnung der Brutzellen

mit Tr. sivestrii übereinstimmen (cf. A. W. Schulz, Zeitschr. f. wiss.

Ins. III, 1907, p. 65 sq. u. V. 1909, 338 sq.). — In ders. Zeitschr. I.

1905, 199 sq. wurden von ihm die Nester von Melipona marginata

u. Trigona emeryna beschrieben. Die wichtigste Aufgabe im Interesse

der weiteren Erforschung der Biologie der Meliponiden ist nunmehr

die Beschreibung der Nester der afrikanischen Trigonen und die kritische

Sichtung der fossilen Meliponiden. — Beschr. des Nestes von Melipona

santhilari Lep. aus Franca, nahe der Grenze mit Minas aus einer Tiefe

von 1,25 m aus dem Boden. Oval (19 cm l., 12 cm Durchmesser) ist

es nach außen durch eine ca. 1 mm starke Membran (außen Erde,

innen Wachs) umhüllt. Das Flugloch, 2cm weit, tritt seitlich an das

Nest heran und stellt eine dünnwandige aus Lehmmasse hergestellte

Röhre dar. Die eigentliche Nestmasse besteht aus einem oberen Teile,

der von dem Maschenwerke des Involuecrum umgebenen Brutmasse

und der nach unten davon gelegenen Masse der Vorratstöpfe. Letztere

sind oval, 30—35 mm ]., 15—17 mm dick. Die Brutmasse besteht

aus 5 Waben, annähernd kreisrund 70 mm im Durchmesser. Die

einzelnen Waben sind solide, ohne Durchgangsöffnungen, und durch

kurze, sehr dicke Wachspfeiler mit einander verbunden. Abstand

der Waben 5 mm; Zellen 10 mm hoch, 4,5 mm im Durchmesser. Flug-

loch rund, meist 1O mm im Durchmesser, glattwandig. — Trigona

6, Heft

48 Insecta. Hymenoptera für 1912,

Silvestrüi Friese. Lebendes Nest im Baumstamm (Fig. p. 2), dessen

Höhlung es in 29cm Länge u. 10cm Weite erfüllte. Davon entfallen

7cm auf die untere Batumenmasse (2, 5 cm auf eine schwarze wachs-

haltige Schicht, 4,5 auf die distale gelegene, solide Lehmmasse). Oben

beträgt die Batumenschicht nur 6 mm Dicke. Von ihr gehen 4—6 cm

lange, 2 mm dicke Wachsbalken aus, welche sich teilweise verästeln u.

mit einander anastomosieren und zum Teil flächenartig erweitern.

Nach unten gehen sie in die Brutmasse über, die der Hüllen entbehrt

und zu unregelmäßigen traubigen Massen angeordnet ist. Meist sind

die Zellen (5 mm l., mm Durchmesser) in die Verlängerung der

oben erwähnten Wachsbalken eingeschoben u. ihre Achse läuft in

den meisten Fällen parallel derjenigen der Baumhöhle. In ihrer Ge-

samtheit bildete die Brutmasse eine 4—5 em hohe Platte. Unten folgten

die sehr kleinen (8 mm l., 6 mm br.) Honigtöpfe u. die (21 mm |., 6 mm

br.) Pollentöpfe. Erstere sind in der Ausdehnung von 4cm Breite u.

5cm Länge an die geglättete Wandung der Höhle angeheftet, letztere

aus papierdünnen Wachs hergestellt, in 4—5 Lagen geordnet ete. Bio-

logisch dem Menschen gegenüber weicht die Art dadurch ab, daß sie

sich beim Berühren u. Ergreifen tot stellt. Unterschiede dieses Nestes

von den anderen. 1. Räumliche Trennung der Pollen- u. Honigtöpfe

u. Dimorphismus beider im Bau u. Anordnung. 2. Gänzlicher Mangel

des sonst die Brutmasse umhüllenden Involucrums. 3. Die ketten-

förmige oder traubige Anordnung der Brutzellen; keine Brutwaben,

sondern klumpige Anordnung. Verf. schlägt für diese Form, die

auch morphologisch abweicht, den Gattungsnamen Frieseomelitta vor.

— p. 43—46. Nest von Trigona bipunctata Lep. (von Schrottky be-

stimmt; Friese hielt sie für 7. postica Latr.). In der Höhlung eines

starken Baumstammes waren nach Angabe des Sammlers Dreher

7 übereinandergebrachte Nester vorhanden, welche durch Batumen-

platten von einander getrennt und jede mit einer besonderen Königin

versehen gewesen sein soll. Drei davon kamen dem Verf. zu Gesicht.

Vorratstöpfe, teils mit Pollen teils mit Honig gefüllt, die einzelnen

Töpfe teils kuglig, teils oval, und 20—25 mm im Durchmesser. Größe

der Brutzellen 6 X 4, der Weiselz. 3,9 x 6,5 mm. Zahlreiche Flugröhren

aus harter, brüchiger, harziger Masse, werden näher beschrieben

daher der Trivialname des Tieres ‚‚sete portas“. Die Bienen sollen

lästig sein, scheinen aber nicht zu beißen. Honig gut, sehr süß, reich-

lich vorhanden. 3& in größerer Zahl. — Trigona friesei Ih. „San-

haro“, von Friese als Tr. amalthea Olıv. identifiziert, was v. Ih. nicht

zutreffend erscheint. Nest im diehten Walde, im hohlen Baume in

6m Höhe und etwa lm in der Ausdehnung. Außer der Brutmasse

unregelmäßig gehäufte Vorratstöpfe in größerer Menge, welche nach

außen in ein Netzwerk unregelmäßiger Stränge und Balken über-

gingen. Diese letzteren schienen aus Pferdemist angefertigt zu sein.

Baut sonst vermutlich frei und behält ihre Gewohnheit anscheinend

auch bei, wenn sie in Höhlen baut. Die Brutwaben, ohne Durchlässe,

waren durch sehr dicke 4—6 mm breite, 8 mm hohe Pfeiler aus Wachs

unter einander verbunden. Zellen 9 x 4, 7 mm. 2 Weiselzellen oval,

Publikationen und Referate. 49

13 mm 1. Vorratstöpfe klein 18 bis 22 mm Durchmesser. Naturell

der Bienen äußerst heftig. — Trigona capitata Sm. „Mombuca“. Nest

in der Höhlung eines Baumstammes. Flugloch e'nfach 10 x 12 mm

Durchm. Gesamtes Nest 60—70 cm Höhe be. 20—28 cm Durchm.

Der untere Teil war durch eine 6 mm starke Batumenplatte aus Lehm

abgeschlossen, Brutmasse mit Hülle, die darüber befindlichen Vor-

ratstöpfe davon ausgeschlossen. Unregelmäßige Anordnung der

Waben. Keine Weiselzelle, trotzdem viele junge Königinnen. Pollen-

und Honigtöpfe kolossal groß, bis 52 x 40 mm, ziemlich dünnwandig,

öfters isoliert, nur durch die Verbindungsstränge an die umgebenden

befestigt. Honig nicht gut schmeckend, etwas säuerlich. Bildet in

biologischer Hinsicht eine Übergangsstufe zu Melipona. Trigona

mülleri. Beschreib. der Königin (cf. im system. Teil).

Imhof, Othm. Em. Kleine Ergebnisse. Summarische Über-

sicht des Catalogus Hyimenopterorum hucusque descriptorum.

Auctore Professore Oenipontano Dr. C. G. de Dalla Torre. 1. Congr.

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entom. Ges. vol. 12, p. 65—66. — Vespidae sind auch aufge-

nommen.

Jacobson, Edw. (1). Ameisen aus Java beobachtet und gesammelt

von Edward Jacobson, bestimmt und beschrieben von Dr. A. Forel.

Biologische Beobachtungen. Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 113

—122. — Ergänzungen und Berichtigungen zu den von der Hand

Dr. A.-Forels in d. Notes from the Leyden Museum vol. XXXI,

p. 221—253 und vol. XXXIII p. 193—218 erschienenen Publikationen

beschriebenen Formicidenmaterial. Dieselben betreffen Myrmı-

carıa (1), Euponera (1), Camponotus (1), Oligomyrmezx (1), Iridomyr-

mex (2), Polyrhachis (2), Pheidole (1), Iridomyrmex (2), Stietoponera

(1), Diacamma (1), Leptogenys (1), Cerapachys (1), Pristomyrmex

(1), Polyrhachis (1), Leptogenys (1), Aenictus (1), Myrmicaria (2),

Dolichoderus (2), Prenolepis (1).

— (2). Über eine myrmekophile Gryllide. Notes Leyden Mus.

vol. XXXIV, p. 230. — Bestätigung der von Schimmer (t. ce. p. 122)

geäußerten Vermutung. Myrmecophila americana Sauss. (prenolepidis

Wasm.) bei der kosmopolitischen Prenolepis longicornis Latr. auf

Java (Djocjakarta). Dieser Fund erweitert das Gebiet, in welchem

die Grille vorkommt. Goeldi fand sie in Brasilien, Assmuth in Indien.

Welches Gebiet als ursprüngliche Heimat anzusehen ist, bleibt eine

offene Frage.

Archiv für Naturgeschiehte

1913. B. 6. 5 6. Heft

50 Insecta. Hymenoptera für 1912,

— (3). Symbiose zwischen der Raupe von Hypolycaena erylus

Godart und Oecophylla smaragdina Fab. s’Gravenhage, Tijdschr.

v. Entom., D.55, 1912, p. 9—14, 2 Taf.

— (4). Siehe Dampf etc.

Janet, Ch. Sur l’existence d’un organe ehordotonal et d’une

vesicule pulsatile antennaires chez l’Abeille et sur la Morphologie

de la tete de cette esp&ce. Compt. rend. Arad. Sci. Paris, T. 152, 1911,

1, p. 110—112, 1 fig. — Die große Ähnlichkeit im anatomischen

Aufbau des Kopfes der Ameise und der Biene ließ auch bei letzterer

auf das Vorhandensein eines homologen chordotonalen Antennen-

organes schließen. Verf. hat es jetzt gefunden und beschreibt dessen

Lage an der Hand einer originellen und instruktiven Abbildung, die,

wie auch bei allen früheren, den Techniker erkennen läßt. Der Chordo-

tonalnerv löst sich vom Antennennerv in der Nähe des Gehirns los,

wendet sich gegen das Integument, woselbst er sich in einem Punkte

inseriert, er über und in geringer Entfernung vom Artikulations-

rahmen der Antenne gelegen ist. Von diesem Insertionspunkt geht

ein spindelförmiges Ganglion aus, dessen freies Ende einen Endknoten

bildet, der sich an der Artikulationsmembran der Antenne inseriert.

— Zwischen beiden Antenneninsertionen findet sich eine pulsierende

Blase, die durch ein an die Tracheenstämmen sich anschließendes

Gefäß das Blut in das Innere der Antenne treibt. Die Gesamtheit

der Organe, die bis an der Artikulation der Antenne gehen, sind folgende:

Vier Muskeln zur freien Bewegung des Antennenschaftes nach allen

Richtungen hin in Gestalt eines Kegels von großer Öffnung; zwei

Tracheenstämmen, ein zuführendes Blutgefäß; zwei kleine senso-

motorische Nerven, welche der eigentlichen Muskulatur der Antenne

u. seiner Tastborsten vorstehen; zwei große Nerven für das Geruchs-

organ; eine chordotonales Endorgan. — Vrf. betrachtet das Insekt

als ein Derivat einer Annelidenkette trimetamerisierter Individuen

und das Wirbeltier als ein solches von pentamerisierter Individuen.

Beim Insekt werden die äußeren Teile des Kopfes aus einem Ensemble

von 6 Metameren gebildet, zu dem noch ein Teil eines siebenten hinzu-

kommt, welches J. als Acron bezeichnet hat und als Innervations-

bezirk des Frontalganglions betrachtet. Die gegenwärtigen Unter-

suchungen des Verfs. über die Morphologie des Bienenkopfes bestätigen

diese Ansicht u. liefern gleichzeitig den Beweis dafür, daß die

Acrongegend des Kopfteguments beim Insekt nicht mehr einen

kontinuierlichen Bezirk, sondern ein durch das Eingreifen der proto-,

deuto- und tritocerebralen Tegumentfelder ein- und abgeschnürtes Feld

darstellt. — Man trifft an verschiedenen Stellen des Bienenkopfes

lange und feine Röhren, die sozusagen umgestülpte Tracheen bilden.

Sie bestehen in der Tat aus einem inneren Tracheenepithel und einer

chitinösen äußeren Intima. Sie durchqueren Tracheensäcke und sind

infolgedessen von Luft umgeben. Ihr Lumen, das eine Verlängerung

der allgemeinen Körperhöhle bildet, läßt einen Nerven hindurch-

passieren. Ihre Bildung kommt dadurch zustande, daß im Laufe der

Ontogenese des Kopftracheenapparates die genannten Tracheen-

Publikationen und Referate. 51

erweiterungen bei ihrem weiteren Vordringen alles umhüllen, was ihnen

in den Weg kommt, alle die großen und kleinen Nerven, ohne diese

in ihrer Lage zu beeinträchtigen. Wenn man zur Freilegung der Kopf-

drüsen eines Hymenopterons mit Hilfe der Präpariorpinzetten die

adiposen Schichten, Tracheen und Muskeln, die sie umhüllen, entfernt,

so findet man, daß einige Drüsen immer von einer dünnen membranösen

Haut umhüllt sind, deren Bedeutung bisher noch nicht eruiert werden

konnte. Auf Grund zahlreicher Schnitte kommt Verf. zu dem Schlusse,

daß, abgesehen von der Basalmembran, die meist nicht sichtbar und

nur durch Aufhebung des Zusammenhanges oder durch Schnitte

festgestellt werden kann, die Drüsen der Hymenopteren in Wirklichkeit

keine ihnen morphologisch eigentümliche Membran besitzen. Die

in Frage kommende Pseudomembran ist immer ein Teil der Wandung

einer Tracheenerweiterung, welche die Drüse bedeckt. Sie läßt sich

ohne weiteres aufheben, weil sie nicht mit dem darunter liegenden

Organ verwachsen, sondern durch den allerdings auf ein Minimum

reduzierten Coelomraum getrennt. Im Gegensatz dazu ist die unmittel-

bar der Drüse aufliegende Membran 'eng mit dem Organ verbunden

durch die zahlreichen tracheolen Verästelungen, die in das Organ

eindringen.

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‚5 pls., 19 figg.

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Johow, F. Über Farbenvariationen bei chilenischen Tieren und

Pflanzen. Verh. deutsch. wiss. Ver. Santiago de Chile, Bd. 6, p. 201

— 203, 1909. — Auch Apidae kommen in Betracht.

Jörgensen, P. (1). Los erysididos y los himenöpteros aculeatos

de rue de Mendoza. Anal. Mus. nac. Buenos Ayres (3), T. 15,

p. 267—8338.

— (2). Revision der Apiden der Provinz Mendoza, Republica

Argentinien. Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd. 32, p. 89—162, 8 figg.

— 45 neue Spp.: Colletes (8), Holmbergeria n.g. (1), Pasiphae (4),

Sphecodes (2), Pseudagapostemon (2), Angochlora (2), Paragochlora (1),

Chloralictus (1), Halictus (1), Halictomorpha (1), Camptopoeum (1),

Spinoliella (1), Calhopsis (1), Megachile (4), Anthidium (1), Epeolus (1),

Isepeolus (8), Tetralonia (4), Ancyloscelis (1), Liopoeum (1 n. var.).

4* 6. Heft

52 Insecta, Hymenoptera für 1912.

— (3). DBerichtigungen und Ergänzungen zur ‚Revision der

Apiden der Provinz Mendoza, Republik Argentina.“ op. cit., Bd. 33,

p. 643 —64.

Jörgensen, P. [u. Schrotiky, €... Beitrag zur Biologie einiger

südamerikanischer Bienen. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8,

p. 268—272, 2 Figg. — 1. Megalopta (Megaloptella) ipomoeae Schrottky.

Beschreib. u. Abb. des Nestes. Das Terrain, in dem die Biene wohnt,

ist immer sehr feucht. Die Bienen zirpen bei trübem Wetter so laut,

das man es noch auf 2 m Entfernung hören kann. Die Biene ist wohl

ein Nachttier: 1. Erscheint nie bei Tage (fliegt nach Schrottky in

Paraguay an Ipomaea-Blüten, des Morgens vor Sonnenaufgang);

2. beim Ausgraben des Nestes sucht sie sich zu verstecken und fliegt

nötigenfalls längs des Bodens in das Waldesdickicht; 3. sie hat große

Punktaugen u. ihre Färbung ist fast dieselbe wie die der bei Nacht

fliegenden Ptrloglossa matutina Schrottky. Sie versorgt ihren Gang

mit einer hohen Röhre. Ob die Biene überwintert, weiß Verf. nicht.

Gräbt man das Nest aus, ohne die Bewohner abzufangen, so bauen

sie einen neuen Gang, in der Regel auch oben mit der Röhre. Der Gang

ist 8mm weit u. ca. 24mm lang, biegt dann ein wenig ab u. führt

dann weiter nach unten. Oberhalb ist der Gang mit einer bis zu 20 mm

hohen Röhre, gleich einem kleinen Schornstein, versehen. Der ganze

Gang ist vom Sekret der Bienen glatt u. eben. Unten endet er in ein

Loch oder Höhlung, in der das Nest angebracht ist. Es besteht aus

verschiedenen zylindrischen Zellen, die aus der zähen „schwarzen

Erde“ der Gegend erbaut sind. Es ist trocken, beinahe steinhart;

die Zellöffnungen blicken nach oben. Jede Zelle ist 5 mm weit u.

14 mm ]., ganz glatt, aber ohne jedes Gespinst, die Wände sind ziemlich

dick. Unten und an der Rückseite besitzt das Nest Verlängerungen,

. die als Stützpfeiler anzusehen sind. Die ganze Bauart des Nestes dient

dazu das Nest vor Überschwemmung zu schützen. Im Nachtrag

(p. 371) teilt der Verf. mit, daß die Biene überwintert. Zur Winters-

zeit fand er die Gänge in verschiedener Tiefe mit ein paar Querwänden

versehen, wahrscheinlich um Feuchtigkeit u. lose herabfallende Erde

fern zu halten. — 2. Hemisia nigriventris Burm. baut in Mendoza

häufig in den Bambusröhren der Hausdächer oder in alten verflossenen

Insektengängen der Acaria-Pfosten in den Weingärten. Fig. 2 (p. 271).

— Anhang. Beschreibung von Megalopta (Megaloptella) vpomoeae

n. sp. p. 271—272.

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— (2). Ameisen aus Tunesien und Algerien, nebst einigen unter-

wegs in Italien gesammelten Arten. op. cit., T.12, p. 1—22, 1 Taf,,

9 Figg. — 2 neue Subspp.: Solenopsis (1), Myrmecocystus (1), 8 neue

Verr.: Messor (5), Oxypomyrmez (1), Tetramorium (1), Acantholepus (1).

Publikationen und Referate. 53

— (3). Ameisen aus dem paläarktischen Faunengebiete. t.c.

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— (4). Siehe Dampf etc.

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liches. Charakteristik. Morphologie. Lebensweise (Parasiten der

Larven und Puppen der Diptera), Einteilung: Die von Ashmead vor-

geschlagene Einteilung in Spslomierinae und Diapriinae nimmt Kieffer

nicht an, da sie die flügellosen und mit atrophierten Flügeln ver-

sehenen Formen nicht berücksichtigt. — Übersichtstabelle über die

81 Gatt. (p.3—11). — Charakt. der Gattungen nebst Synonymie

und Liste der Spp. (p. 11—68). — Index (p. 68—74). Tafelerklärung

zu den 2 schwarzen Tafeln (p. 74—75).

— (2). Hymenoptera, Proctotrupoidea. Trans. Linn. Soc. London,

2ool. 2. ser. vol. 15, p. 45—80, Tafeln 2, 3 u. 5 Textfigg. — Behandelt

neue Vertreter folgender Gatt.: I. Dryinidae (Anteonidae): Meso-

dryinus (1), Labeo (1), Anteon (1). — II. Beihylidae: Parasierola (1),

Pristocera (3), Dissomphalus (2), Scleroderma (1). — III. Ceraphro-

nidae: Ceraphron (1), Conostigmus (1). — IV. Scelionidae: A. Tele-

nominae: Telenomus (3). B. Baeinae: Baeus (1), Parabaeus n.g. (1),

Oeratobaeus (1), Odontocolus n. g. (1), Acoloides (1), Acolus (2). ©. Scelio-

nidae: Hadronotus (2), Psiloteleia (1), Oriceho (1), Enneascelio n. g.

(1), Maeroteleia (3), Neuroteleia (2), Lamproteleia (2), Baryconus (1),

Paratrimorus (1), Paranteris n.g. (6). — Diapriidae: Schizopria

n.g. (2), Entomacis (2), Loxotropa (2), Rhopalopria (1), Diapria (4),

Calogalesus n..g. (1), Microgalesus (1). — VI. Belytidae: Belyta (1),

Pantochs (3), Xenotoma (4), Leptorhaptus (2). — VII. Platygastreidae:

Amblyaspis(2), Platygaster (2). Insgesamt 66 Spp. in 358 Individuen.

— Tafelerklärung zu Taf.2 u. 3 p. 80.

— (8). VII. Ceraphronidae, Serphidae, Belytidae, Diapriidae,

Platygastriedae und Bethylidae. In: Embrik Strand. Neue Bei-

träge zur Arthropeden-Fauna Norwegens nebst gelegentlichen Be-

merkungen über deutsche Arten. Nyt Mag. Nat. Kristiania, Bd. 50,

6. Heft

54 Insecta. Hymenoptera für 1912.

p. 15—22. — 10 neue Spp.: Oxylabis (1), Parachsta (1), Belyta (2),

Acropiesta (1), Achsta (2), Pantochs (1), Cinetus (1), Basalıs (1).

— (4). Drei neue Platygasteriden. t.c. p. 35—36.

— (5). Etude sur les Evaniides exotiques [4ym.] du British

Museum de Loudres. Ann. Soc. Entom. France, vol. LXXX, p. 151

—231, 7 figs. dans le texte. — Von den beschriebenen Spp. stammen

48 aus Australien und Oceanien, 33 aus Südamerika, 21 aus Asien,

7 aus Afrika, 1 aus d. Ver. Staaten. Übersicht üb. d. Gatt. p. 151.

Evaniinae: Chalcidopterella (1), Hyptia (1), Brachygaster (3), Zeuze-

vanva (1), Evaniscus (1), Evania, nebst Subg. Prosevania (21 + 1n. var.)

— 2. Gasteruptioninae: Übersicht über die Gatt. (p. 176—177):

Odontofoenus (1), Hyptiogaster (4), Hemifoenus n.g. (1), Pseudofoenus

(2), Trichofoenus (6), Gasteruption (31 + In. var. + 2 nom. nov.),

Dolichofoenus (1). — 3. Aulacinae: Parafoenus (1), Neuraulacınus,

(3), Micraulacinus (1), Aulacinus (5 + In.var.), Disaulacinus (1).

Tetraulacinus (1 bek, 3+ 1bek. + Inom.nov.), Psilaulacus (1)

Für jede Gattung ist die betreffende Literatur angegeben.

— (6). Description d’un nouveau genre et de deux nouvelles

especes de Stephanides (Hymen.) t.c. p. 231, 2 figs. dans le texte.

— Coelostephanus n.g. (1 n.sp.), Foenatopus (1 n.sp.). Die Typen

beider befinden sich im Mus. Brit.

— (7). Cymipides et Bethylides de !’Afrique du Sud [Hymenopt.]

t. c. p. 451—466. — Aus Natal und vom Cap: I. Cynipides: Ditrupaspis

(1), Coelonychia (1 n.sp.), Aegilips (1 n. sp.). — II. Bethylides: Nami-

neia n.g. (1 n.sp.), Pristocera (1 n.sp.), Mesitius (2 n.spp.), Hole-

pyris (3n.spp. + In. var.), Pristobethylus (1 n. sp.), Epyris (3 n. spp.),

Rhabdepyris (1 n.sp.).

— (8). Description de deux nouveaux Chaleidites. [Hym.].

t. c. p. 463—466, 3 figs. dans le lexte. — Bactrochaleis n. g., reticulata

ae Courtella n.g., hamifera n.sp., beide aus dem äquatorialen

ika.

— (9). Hymenoptera, Ichneumonoidea, Evaniidae in „Das Tier-

reich“. 30. Lief. XIX + 432 pp., 76 Abbild. Berlin, Verlag R. Fried-

länder u. Sohn. Ausgegeben im Apr'l 1912. — Ref. von Maidl, Ver-

hdlge. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. (189)—(190). — Einteilung

der Familie der EZvanvidae in 3 Unterfamilien, 21 Gattungen und

708 Spp. Diagnose der Familie nebst erläuternden Abbildungen.

— Hieran schließen sich ‘biologische Angaben. Die Evaniinae finden

ihre größte Verbreitung in den Tropen. Bei den Gasteruptioninae

ist das Verhalten gerade umgekehrt. Die Aulacinae ähneln darin mehr

den Gasteruptioninae. Nach Ansicht des Verfassers hängen die ver-

schiedenen Verbreitungsbilder mit der Verbreitung der Wirte zu-

sammen. Die Evantinae schmarotzen nur bei Blattidae, die Gasteruptio-

ninae bei Apidae, Sphecidae, Crabronidae und Vespidae, die Aulacinae

soweit bisher bekannt bei Siricidae [Hym.] u. Cerambycidae [Coleopt.].

Die ältesten Evaniidae stammen aus dem Tertiär. Ein Stück ist aus

dem Kopal von Madagaskar bekannt. — p.V, Inhaltsangabe.

Literatur bis 1912 berücksichtigt. p. VI—X. Liter.-Kürzungen.

Publikationen und Referate, 55

p. XI—XIX. Systemat. Index. — p.1—-5. Morphologie. Syste-

matische Stellung (verwandtschaftlich sich an die Stephanidae, mit

Einschluß der Monomachus-Gruppe anschließend, desgl. auch an die

Ichneumonidae. Die Evan. unterscheiden sich hauptsächlich durch

die Insertion des Petiolus [oben, nicht unten am Mediansgm.]). Bio-

logie: Als Larven zoophag, als Imagines von süßen Säften der Pflanzen,

besonders der Blüten lebend. Die Zvanrinae legen ihre Eier in die noch

weichen Eiersäckchen der Blattidae. Evania appendigaster parasitiert

in. den Eiern von Periplaneta americana, .P..orientalis u. Panchlora

madeirae, findet sich also auch in Häusern in aller Welt. Brachygaster

minuta schmarotzt bei Blatta germanica L. u. B. lapponica L. und ist

in Wäldern zu treffen. Die Lebensweise der übrigen Evaniinae ist noch

unbekannt. — Charakteristik der Eier. — Larven u. ihre Wirte (p. 4).

Geographische Verbreitung. Bis Nov. 1911 sind, abgesehen von

unsicheren Arten, 708 sichere Arten u. 58 Unterarten bekannt. Sie

verteilen sich wie folgt. Evaniinae (296 Spp. u. 35 Subspp., davon

125 neotrop., 68 oriental., 54 austral,, 27 äthiopische, 17 nearkt.,

14 paläarkt.) — Gasteruptioninae (285 Spp. u. 17 Subspp., davon

19 Spp. austral., 75 paläarkt., 43 äthiop., 28 orient., 28 neotrop.,

22 nearktisch.). Die Aulicinae sind artenarm (127 Spp. u. 6 Subspp.,

davon 37 neotrop., 35 nearkt., 28-+ 4 Subspp. austral., 16 paläarkt.,

8-+2 Subspp. orient., läthiopische). — Das Alter der Familie ist

unbekannt. Im Bernstein der Ostsee (Oligozän) wurde gefunden

Evania sp. Burm., Brachygaster sp. (Brischke), im Miozän Nordamerikas

Aulacus bradleyi Brues u. Pristaulacus rohweri Brues. Vielleicht gehört

zu den ausgestorbenen Formen noch Evania amniensis Spin. (aus dem

Kopal von Madagaskar). — Übersicht der Unterfamilien A. Evaniinae,

B. Gasteruptioninae, C. Aulacinae (p.5). Morphologie der Subfam.

Beschreib. der Gatt. u. Spp. (p. 6—411). Nachtrag (p. 411—414):

Evania haarupi, E. mendozaensis, Pseudofoenus braunsi, Trichofoenus

laminatus, Gasteruption brasiliae; Foenus pumila u. Evanıa kriegeriana

trochanterais nom.nov. — Alphabetisches Register (p. 415—428).

— Nomenclator generum et subgenerum (p. 429—43]).

von Kirchner, 0. Blumen und Insekten. Leipzig, B. G. Teubner,

159 Abb., 2 Taf., geh. 6,60 M., geb. 7,50M. Ref. von Max Nassauer,

Entom. Zeitschr., Jhg. 25, p. 127. — Als gesichertes Resultat der

blumenstatistischen Zusammenstellungen kann man zunächst die

Feststellung der Harmonie zwischen Blumeneinrichtungen und Blumen-

besuchern anführen, die nicht nur im einzelnen, sondern auch zwischen

den Blumenklassen und Besucherklassen im allgemeinen überall herrscht.

Als gewiß dürfen wir ansehen, daß eine rein mechanische Erklärun

für die Entstehung der gegenseitigen Anpassungen von Blumen und

Insekten das Rätsel nicht zu lösen imstande ist, sondern daß in den

Organismen selbst liegende Kräfte, mögen sie als Vervollkommnungs-

trieb, als Empfinden eines Bedürfnisses und zweckmäßiges Reagieren

darauf oder anders bezeichnet werden, mitwirkend in Tätigkeit treten.

Klapälek, Frantiiek. Cmeläci zemd deske. (Die Hummeln Böhmens.)

Archiv pro pfir. vyzk Cech. Prag, Bd. 12, No. 3, (49 pp.).

6 Heft

56 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Klinger, E. Aus dem Leben einer Pelzbiene. Kosmos, Stuttgart,

Jahrg. 9, p. 440, 1 fig. —Anthophora parietina. i

Koelsch, Adolf. Das Feigenproblem. Kosmos, Stuttgart, Jahrg. 9,

2.57—62, 4 figg. — Befruchtung durch Blastophaga.

Kobelt, A. Die physiologische Ursache von Zeichnung und Farbe

in der Tierwelt. Naturw. Wochenschr. Bd. 26, p. 690—700. — Die

Grundfarbe entsteht durch gewisses Gleichgewicht zwischen Reiz und

Sinnesorgan, die Zeichnung durch Störung dieses Gleichgewichts.

Kohl, Franz Friedrich (1). Über einige seltene Hymenopteren

aus Tirol. Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 57—63, 7 Figg.

im Text. — Sammelausbeuten und Beobachtungen über das Insekten-

levben hinter dem Wildbade ‚‚Ratzes am Schlern‘“, Südtirol, am Frotsch-

bach, auf den gold- u. orangegelben Blütensternen von Sazifraga

aizoides L. — Evaniidae: Gasteruption (3 Spp.), Unterschiede von

@. affectator u. longigena Thoms. — Pompilidae: Pompilus (2),

Pseudagenia (2), Ceropales (1). — Chr ysidae: Ohrysis (1). — Fossorva:

Mimesa (1), Crabro (2), Diodontus (1), Gorytes (1) Nysson (1 n.sp.).

— Tiroler Fundorte für eine Anzahl von Hymenoptera, von denen die

besternten für Tirol neu sind: Ammophila (1), Mimesa (1), Passa-

loecus (1), *Pemphredon (1), Tachyspex (1), Astata (1), Gorytes (1),

* Alyson (1), Nysson (2), *Oxybelus (1), Crabro (2).

— (2). Diagnose et description d’une nouvelle esp&ce de Sphegide.

Bul. sci. France-Belgique, Paris, T. 46, 1912, p. 84—86.

Kokujev, Nikita (1). Duo Hemiptera (soll heißen Hymenoptera!)

nova faunae turanicae a J.W. Vasiljev collecta. Rev. russe entom.

St. Petersbourg, T. 12, 1912, p. 407—408.

— (2). Hopsia NepemoHYaToRpkNBIA HalneHHsla Ha Kapkast.

A. B. Menkosunkopims. (Hymenoptera nova e Caucaso, collecta

a dom. A. B. Schelkovnikov). Mitt. Kaukas. Mus. Tiflis, Bd.7, 1,

1912, p. 16.

Kraepelin, Karl. Einführung in die Biologie. Zum Gebrauch

an höheren Schulen und zum Selbstunterricht. (VIII 356) pp.

2 Karten, 5 Taf., 344 Textabb. Leipzig u. Berlin, B. G. Teubner, 8°,

1912, 3. Aufl., Preis, geb. 4,80 M. — Ref. von $. Sch., Entom. Mitt.

Bd. I, p.318—319. Bringt auch eine interessante Schilderung von

Synökie u. Kommensalismus, Parasitismus, Symbiose usw.

Krancher, ©. Leben und Zucht der Honigbiene. Ein gemein-

verständliches Lehrbuch über Tätigkeit, Nutzen und Anatomie der

Biene. Mit 1 Tafel, 79 Abb. u. 5 Kopfleisten. Verlag von R. Strecker

& Schröder, Stuttgart 1912, 149 pp., 8°, Preis geb. 2,50 M., bei Bezug

von 10-24 Exempl. & 2,25M, von 25 und mehr Exempl. & 2,10M.

— Schildert in anregender, flüssiger Sprache das Leben u. die Zucht

unserer Biene, ihre Tätigkeit vom ersten Ausfluge in den ersten Frühlings-

tagen an bis zum kalten Winter. Dabei werden wir geradezu spielend

in die tiefsten Fragen der Wissenschaft der Biene eingeweiht. Zahl-

reiche Abbildungen vom Bienenstande u. von der Biene selbst dienen

zur Erläuterung. Ein Register von über 500 Schlagwörtern beschließt

dieses schöne Werk.

Publikationen und Referate 57

Kranichfeld, Hermann. Die Biene als Lehrmeisterin der Kinematik.

Nat. Wochenschr., Bd. 27, p. 641—645, 8 figg.

Krausse, Anton Hermann. (1) Formica fasca var. glebaria Nyl.

auf Sardinien. Wien. entom. Zeitg., Jahrg. 31, p. 250.

— (2). Über sardische Ameisen. Archiv f. Naturg., 78. Jhg.,

1912, Abt.A, 7. Hft., p. 162—166. — Insgesamt 41 verschiedene

Aweisenarten resp. -Varietäten, größtenteils bestimmt von Emery,

Forel, Santschi, u. Wasmann. Besonders interessant sind die einge-

geschleppten Formica-Formen im Südwesten der Insel. Eine zweite

große Formica-Niederlassung entdeckte Verf. in den Bergen (Sorgono).

Die Spp. verteilen sich so: Ponera (1), Leptothorax (3), Pheidole (1),

Aphaenogaster (3, dar. eine in 3 Varr.), Messor (barbarus in 4 Formen),

Myrmica (2), Cremastogaster (1 + 1 var.), Solenopsis (1), Tetramorıum

(caespitum mit 4 Varr.), Tapınoma (1 + 2 varr.), Plagiolepis (1), Lasius

(1+ 2varr.), Plagiolepis (1), Lasius (1-+ 2 varr.), Formica (fusca

nebst 2 Varr.), Camponotus (4), Leptanilla (1), Monomorium (1),

Solenopsis (1).

— (3). Eine neue Ameisenform von Sardinien (Pheidole palli-

dula var. n. emeryi m. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jhg. 6, p. 169.

Krieger, Richard. Fünf südostasiatische neue Arten der Ichneu-

monidengattung Pristomerus Curtis. (In: Xenia Nicolaitana, Festschr.

der Nikolaischule .....) Leipzig (B. G. Teubner).

Küster, Ernst. Die Gallen der Pflanzen. Ein Lehrbuch für Botaniker

und Entomologen. (X + 437) pp., 8, 158 Abb. im Texte. Verlag

S. Hirzel, Leipzig. Preis 16 M., geb. 17,50M. Ref. von Ss., Entom.

Mitt. Bd. I, No. 1, p. 31—832. — Auch Entomophaga und Phytophaga.

1912, p. 151—164, 23 cm.

Kunnen, N. P. Dr. Dzierzons und Dickels Bienenforschung. Bericht

für den 5. internationalen Bienenzüchterkongreß 10.—12. September

1911 in Turin. Monatsbser. Ge. Luxemburg. Naturfreunde N. F.,

Jahrg. 5, p. 194—199. — Erklärung der Entstehung von Königinnen,

Drohnen und Arbeitern.

Kuntzsch, M. Imkerfragen. Im Selbstverlag von M. Kuntzsch,

Nowawes bei Potsdam, 1912, 297 pp., Preis geb. 3,20 M., 70 Abb. —

Neue Stockform: Kuntzsch’s Zwillingsbaute. — ‚Die Biene in der

Welt“. Bringt eine Reihe von Beobachtungen, die nicht bloß den

Imker, sondern vor allem auch den Biologen und Physiologen

interessieren.

Kurdjumov, N. V. (1). Hymenopteres-parasites nouveaux ou

peu connus. Rev. russe Entom., T. 12, p. 223—240, 5 fiıgg. — 14 neue

Spp.: Rhoptromeris (1), Pheogenes (1), Cryptus (1), Apanteles (2),

Gyrocampa (1), Pieromalus (1), Habrocyrtus (1), Sphegigaster (1),

Neochrysaris n.g. (2), Tetrastichus (3).

— (2). Six New Species of Chalcid Flies Parasitic upon Er:o-

coccus greeni Newstead. t.c., p. 329—335, 8 figg. — 6 neue Spp.:

Enmnotus (1), Scutellista (1), Encyrtus (2), Aphicus (1), Perissopterus (1).

6. Heft

58 Insecta. Hymenoptera ftir 1912,

— (3). One new species of Tetrastichus (Insecta, Hymenoptera)

from the Orimea. Bull. Soc. nat. Crimee Simferopol, T. 1, 1911 (1912),

p. 14£—145.

— (4). Cocrossie BONpoca 005 yrusmsalin XHUMHEXB U

ITAPasuTnyeckux®% etc. BpenuTteramn. (Der gegenwärtige Stand der Frage

über die Utilisierung räuberischer und parasitischer Insekten zur Be-

kämpfung von Schädlingen.) Chozjastvo Kiev, T.6, 1912, p. 1101

— 1107, 1129—1136, 1157—1165.

— (5). Hosstü c&mabıs Ha kıregept (Eurytoma (Bruchophagus)

gibba Boheman). (Ein neuer Samenfresser am Klee [Burytoma

(Bruchophagus) gibba Boheman]). Mess. entomol. Kiev, T.1, 1912,

p. 86—88.

Latreille. ‚Les Vieux Auteurs”. Description de deux nouvelles

especes de Mutilles. Insecta 7—10, p. 227.

[Lavrenink, P.] Jlappemorx, I. Por mueust BL Kyabrypb

c5MeHHoro xkıresepa. (Die Rolle der Biene in der Kultur des Samen-

klees.) Choziajstvo Kiev, T.7, 1912, p. 31—85.

Leng, €. W. Deltometopus amoenicornis with Ants in Beech Stump.

Journ. New York, Entom. Soc. vol. 19, 1911, p. 261. — Formicidae.

Leonard, Perey. The honey ants of Point Loma. Trans. Soc.

Nat. Hist. San Diego, Cal. vol. 1, 1911, p. 85—97.

Lewis, L. V. A Few Notes on Solenopsis geminata. Proc. Hawalian

entom. Soc. vol. 2, p. 175—178.

Linder, Ch. Les fourmilieres-boussoles. Proc. 7th Int. Zool.

Congr. Cambridge, Mass. 1912, p. 668—671.

Lindhard, EE Humlebien som Husdyr. Spredte Traek af nogle

danske Humlebiarters Biologi. (Contributions to the biology of some

Danish species of Bombus). Kobenhavn, Tids. Landbr. Planteavl.,

Bd. 19, 1912, p. 335—352.

Loiselle, A. (1). Deux nouveaux inscites cecidogenes. Feuille

jeun. Natural. (5) Ann. 42, p. 25—27. — 2 neue Spp.: Rhodites (1),

Perrisia (1).

— (2%). Quelques rectifications & propos de Tenthredines. Feuille

jeun. Natural. (5) Ann. 42, p. 65—67. — Forts. folgt.

Lovell, John H. The Color sense of the Honey-bee; The Pollination

of Green Flowers. Amer. Natural. vol. 46, p. 83—107. — Vorliebe für

sichtbare Objekte.

Lucas, Karl. Parthenogenese bei der grauschwarzen Waldameise

(Formica fusca L.). Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8, p. 272—276.

— Verfasser erhielt in seinem Formicarium Eier von Formica fusca,

deren Endentwicklung er aber nicht beobachten konnte, da ungenügende

oder mangelhafte Pflege der Kolonien die Ursache war, daß diese ei-

ging. Verf. macht darauf aufmerksam, daß solche Fälle in den Formi-

carien öfter vorkommen mögen, aber meist unbeachtet blieben. Es

wäre aber der Mühe wert, auf derartige parthenogenetische Vorfälle

zu achten, weil dadurch neues Licht auf die Parthenogenese überhaupt

geworfen würde. Verf. geht näher auf dieses Thema ein, berührt dabei

auch Reichenbachs Beobachtung, daß von Arbeiterinnen von Lasius

Publikationen und Referate. 59

niger im Forinicarium Eier abgelegt wurden, aus denen zum Teil Sg,

zum Teil 33 sich entwickelten. Bedeutung der parthenogenet’schen

Zeugung. „Angenommen der Satz habe unbedingte Geltung: Aus den

von Arbeitern jungfräulich abgelegten Eiern entstehen nur Sg), so muß

zugegeben werden, daß diese d& doch auch die den Arbeiterinnen

eigentümliche Gehirndifferenz teilweise mit ererbt haben werden.

Dadurch werden ihre geistigen Fähigkeiten durch die der geschlechtlich

gezeugten SS hinausragen. Diese SS werden also eine Auffrischung

der oberen Stände des Ameisenstaates durch die in ihnen pulsierende

Arbeiterinnenkraft bedingen, wenn sie zum Begattungsakte gelangen.

Auch in der menschlichen Gesellschaft ergänzen sich die oberen Stände

fortwährend dırch die aufstrebenden Elemente der niederen Schichten

auf. Das Weibchen, das von solch einem & befruchtet wird, kann also

die Merkmale und Eigentümlichkeiten aller drei Stände des Ameisen-

staates graduell abgestuft in der Nachkommenschaft vererben. —

Wenn gar aus den Eiern sich Arbeiterinnen bilden können, so ist damit

die direkte Vererbung gegeben.“ Daß sich aus den Eiern aber voll-

kommene 99 entwickelt hätten, dafür hat Verf. in der Literatur kein

Beispiel finden können, womit jedoch nicht gesagt sein solle, daß es

nicht vorkommen könnte. In diesem Falle wäre aber das Rätsel der

Vererbung bei den Ameisen seiner Lösung nahe gerückt. Vielleicht

bringt das Studium südlicher Arten mehr Licht.

Lucas, Robert. Hymenoptera für 1910. Jahresbericht, Archiv

f. Naturg., Berlin, 77. Jhg. (1911), Bd.4, Hft.1; Ber. Leist. Ent,

Berlin, 1910, Hft. 3; Deutsche Entom. Zeitschr., Berlin, 1911, Hit. 3

(1912) 325 pp.

Lüderwaldt, Herm. Os Insectos necrophagos Paulistas. Rev. Mus.

Paulista, vol. VIII, 1910, p. 414—433. — Autorreferat: Deutsche

Entom. Zeitschr., 1912, p. 476—486. — Im Laufe von 2 Jahren sammelte

Verf. auf dem Campo bei Sao Paulo an Fleisch u. Aas eine Reihe von

Insekten, von denen uns hier die I. Hymenoptera interessieren: Fam.

Anthophila: Trigona (3). — Vespidae: Polistes (1), Polybia (1). —

Formic.: Pseudomyrma, Crematogaster, Pheidole, Solenopsis (1), Campo-

notus (1), Pachycondylia (1), Ectatomma (1), Eciton (1).

von Lüttgendorff, M. A. Die Insekten. Ein Handbuch für Insekten-

Sammler und -Freunde. A. Hartlebens Verlag. Wien und Leipzig,

60 Abb., Preis 3M. Einführung in die Kenntnis von Bau u. vom

Leben der Insekten u. Systematik. — Ref. von Greiner, Deutsche

Entom. Zeitschr., 1912, p. 748.

Lyle, 6. T. New Forest Notes. The Entomologist, vol. 45, p. 126

—130. — Auch Phytophaga und Vespidae werden aufgezählt.

Mace, Herbert. The Influence of Weather on Bees. Nature London,

vol. 89, p. 62—69.

Mac 6Gillivray, Alex. D. (1). The Lacinia in the Maxilla of the

Hymenoptera. (Contrib. entom. Lab. Univ. Illinois No. 29.) Ann.

entom. Soc. Amer. vol. 5, p. 231—237, 1 pl. — Auch Fossoria, Vespidae

und Apidae kommen in Betracht.

6. Hef

60 Insecta. Hymenoptera für 1912.

— (2). New Genera and Species of Xyelidae and Lydidae. (Contrib.

Entom. Lab. Univ. Illionis No. 32.) Canad. Entorm. vol. 44, p. 294

— 299. — 10 neue Spp.: Macroxyela (3), Itycorsia (1), Cephaleia (3),

Pamphilius (3), Parazxyela n.g. pro Xyela tricolor, Protosyela pro

XÄyela aenia.

Maidl, Franz (1). Über einen Fall von lateraler Gynandromorphie

bei einer Holzbiene (Xylocopa micans Lep.). Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien, Bd. 62, p. 19—26. Mit 5 Figg. im Text. Der Kopf links 9, rechts

d&, Thorax, Beine, Flügel u. Abdomen links 4, rechts 9. Ebenso ist

der Kopulationsapparat links $, rechts ?, über den inneren Bau ist

nichts bekannt. Dieser Fall gehört zur I. Gruppe gynandr. Fälle von

Dalla Torre u. Friese. Weitere Stücke des Mus. Wien sind: Ammophila

abbreviata F. (Kohl 1901) u. eine Apis melhifica von Perez 1884 bei

Bordeaux gefangen. — Das Gesicht des fragl. X. micans ist (in

der Aufsicht) rechts von der Medianlinie ganz schwarz, links dagegen

größtenteils hellgelb gefärbt (halb. Kopfschild, halb. Stirnschild und

das Nebengesicht bis zur Fühleransatzhöhe). Das betreffende Seiten-

auge ist groß, stark gewölbt, bis zur Mitte des Scheitels reichend,

das betreffende Ocellenauge ist nach unten etwas verschoben. Fühler

d. link. Seite (Aufsicht) 13glied., Fühlerschaft u. 2 erst. Geißelgl.

unten hellgelb, rechts 12gliedr. u. schwarzbraun. Der Kopulations-

apparat ist links normal, rechts abnorm entwickelt. — Bezüglich

der möglichen Ursachen der Mißbildungen kommt Verf. zur Erkenntnis,

daß weibliche und männliche Einflußsphären in der Regel scharf von

einander geschieden sind und daß am häufigsten jene Fälle zu sein

scheinen, wo ganze Körper- u. Körperabschnitte geschlechtlich ver-

schieden sind. Es ıst anzunehmen, daß nicht nur die äußere Form und

die Farbe des Integuments dieser Körperhälften, sondern daß auch der

innere Bau in den männlichen Körperhälften männlich, in den weiblichen

weiblich ist. Die anatomische Untersuchung gynandromorpher Arthro-

poden hat dise auch meist bestätigt. Die Ursache dieser Erscheinungen

liegt möglicherweise in einer verschiedenen Determination der ersten

Furchungskugeln oder Furchungskerne. Fig. 1, Gesicht von Xylo-

copa micans Lep., gynandr., Fig. 2, Gesicht von X. mic. Lep. d, Fig. 3,

von X. spec. 9, Fig. 4, Kopulationsapparat von X. mie., gynandr.,

Fig. 5, desgl. von X. micans Lep. Ö.

— (2%) Die Xylocopen (Holzbienen) des Wiener Hofmuseums.

Ein Beitrag zu einer Monographie dieser Gattung. Ann. k. k. Hofmus.

Wien, Bd. 26, p. 249—330, 2 Taf., 63 Figg. — 18 neue Spp., In. Var.

— C£f. auch Bericht £. 1913.

— (3). Ein Fall von Entwicklungshemmung beı einer Blattwwespe.

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—191. — 17 Kapitel. 1. Sehr kurze allgemeine Anleitung mit Schema

der system. Einteilung der Insekten, wobei der Ordnung der Neuroptera

die Mallophaga, Perlidae, Odonata, Trichoptera zugerechnet werden.

— II. Funktionen der Hautbekleidung: Schutzwirkung, Physiologie der

Häutung, Pigmentierung (grüne Färbung vieler Spp. kein Chorophyl}).

— III. Nervensystem: Bau des Gehirns, Analyse seiner Aufgaben,

Funktion der Ganglien u. des sympathischen Nervensystems. —

IV. Besprechung der Sinne: Gefühl, thermisches, optisches Gefühl

für Luftdruck; Gehör. Sinn für Erschütterungen: Sismaesthesie,

zu dessen Wahrnehmung wohl die Chordotonalorgane dienen. Statischer

Sinn? Geschmack (noch wenig darüber bekannt). Geruch (Forel),

Gesichtssinn (Anlehnung an Exner). — V. Kontraktilität und Be-

wegung: Bewegung auf festem Boden, im Wasser, in der Luft. Zahl-

reiche Versuche, die noch wenig bekannt sind. Die Kraft der Insekten

wird überschätzt. Es wird bei der Berechnung vergessen, daß sich die

Körpermasse im Kubus, der Muskelquerschnitt aber im Quadrat

vermindert. Nach dieser Berechnung ergibt sich, daß die Biene 14 mal

schwächer ist als der Mensch. — VI. Lautäußerung. — VII. Licht-

produktion. — VIII. Verdauung. Ausführliche Schilderung. — IX. Zir-

kulation: Dabei werden die Erscheinungen der Phagoeytose geschildert.

— X. Atmung und die damit zusammenhängenden Erscheinungen,

wie Atmungsbewegungen, Verschlußvorrichtungen an den Stigmen,

die dabei in Kraft tretenden chemischen Vorgänge, Asphyxie, Atmungs-

einrichtungen bei Wasserinsekten. — XI. Eigenwärme. Fälle, bei

denen diese recht hoch, wie z. B. bei der Honigbiene. Möglicherweise

existiert bei ihr ein eigener nervöser Organismus, der die Wärme-

produktion reguliert, je nachdem die Biene allein oder im Staaten-

verbande lebt. Im letzteren Falle kann im Frühling der Unterschied

zwischen Außen- und Innenwärme bis zu 40° betragen. — XII, XIII. Vor

gänge des Stoffwechsels, Assimilation und Ausscheidung. — XIV. Vor-

gänge der Sekretion, Wachsbildung, Lackbildung, abwehrende, an-

lockende Sekrete, Giftdrüsen. Mästung von Schmetterlingspuppen

durch Kohlensäure usw. — XV. Fortpflanzung: Polyembryonie,

6, Heft

62 Insekta. Hymenoptera für 1912,

Pädogenese, Parthenogenese, Geschlechtsbestimmung. — XVI. Re-

generation. — XVII. Physiologie der Metamorphose. Ausführliches

Literaturverzeichnis, nach Stoffgebieten geordnet.

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Martin Friedrich. Anagrus subfuscus Förster aus der Umgebung

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knüpfend an Heymons 1908 beschreibt Verf. das Ausschlüpfen, Aus-

nagen usw. genannter Wespchen. Die 1911 gesammelten Eier waren

sehr stark infiziert (von 15 Eiern 8, von 11 7 infizierte Eier). Die in

den Eiern derselben Serie hausenden Parasiten waren alle gleich

orientiert, mit dem Kopf nach der durch ihre Haube gekennzeichneten

Eispitze zu. Die $& fallen leicht durch längere gestreckte Fühler und

längere Flügel auf. Kopula ?/, Stunde dauernd. Bezüglich des Ver-

haltens im Wasser weichen die Beobachtungen Martins von denen

Heymons ab. Die frisch geschlüpften A. vermochten nicht zuschwimmen,

sie sanken hilflos strampelnd — senkrecht u. langsam unter. Am

Boden läuft das Tier geschickt umher, (langsam) eine Stunde lang.

Entwicklung einer Gasblase am Thorax zwischen den FlgIn., die

immer größer wurde u. das Tier schließlich emporhob. Im Gegensatz

zu Heymons, nach dessen Angaben das Tier zugrunde gehen soll,

gelang es Verf., das Tier 24 Std. lang unter Wasser am Leben zu er-

halten. Damit ist jedoch nicht bewiesen, daß A. unter Wasser atmen

kann, da untergetauchte Insekten lange von dem Sauerstoffvorrat

reichen können. (Plateau, 1872, Wesenberg, 1910). A. ist also nicht,

was auch Heymons genügend hervorhebt, ein Wassertier in dem Maße,

wie Prestwichia aquatica Lubbock oder Polynema natans Lubbock.

Masi, L. (1). Contribuzioni alla conoscenza dei Calcididi italiani

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aufgeführt.

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sektenbiol., Bd. 8, p. 153—156, 192—196 (Fortsetzung folgt). —

Es behandeln p. 153—155: 1900; 155: 1901; 155—156 u. 192: 1902;

192—193: 1903; 193—195: 1904; 195—196: 1905. — Auch Hymeno-

ptera kommen in Betracht.

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gachile (3), Melipona (3). Ancyloneura (2).

— (2). Notes on the Apidae (Hymenoptera) in the Collection

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Erivades (1), Osmia ([3 +] 2), Lithurgus (2), Megachile (26 + 2 nom. nov.

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6. Heft

64 Insecta. Hymenoptera für 1912.

chez les &tres inferieurs & l’homme‘“. Auch Hymenoptera koınmen in

Betracht.

— (2). Essais optimistes. Paris A. Maloine, 8° (III + 438) pp.

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Tod, Tiergesellschaften. Auch Aymenoptera kommen in Betracht.

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— 159, 232—236. — p. 153—159 behandeln die Gatt. Allantus, Jurine,

und Tenthredo L. Merkmale der Gatt., synoptische Tabelle der bri-

tischen Spp. Bemerk. zu verschiedenen Arten. — p. 232: Tenthre-

dopsis Costa (in parte). Merkmale der Gatt. usw., Bemerkung zu ein-

zelnen Spp.

— (3). Prosopis genalis Thoms. at Woking. Entom. Monthly

Mag. (2), vol.28 (48), p. 240—241. — Fundorte von Mortimer u. Hamm.

Hollington in der Nähe von Hastings. In Norddeutschland, wenigstens

in der Nähe von Bremen ist die Sp. sehr häufig, während ihre nächste

Verwandte confusa Nyl. sehr selten ist, in England ist die letztere

häufiger. In der Schweiz sind beide gemein.

Morley, Claude (1). Ichneumonologia Br'tannica. The Ichneumons

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S.W. 1911. — Wertvoll sind vor allem die Abbildungen von Mr.

Rupert Stenton. Fast jede Gattung ist in einer Art abgebildet. 1901

betrug die Zahl der bekannten Tryphoninae etwas über 400. Durch

vorliegende Revision ist sie auf 330 reduziert. Die Verteilung ist

folgende: Trib. Metopüides Gatt. 1, Spp.5, Trib. Sphinctides Gatt. 1,

Sp. 1, Exochides Gatt. 10, Spp. 75; Trib. Bassides Gatt. 6, Spp. 48;

Trib. Tryphonides Gatt. 32, Spp. 205. Insgesamt 50 Gatt., 330 Spp.

Soweit bekannt suchen die Metopiides ihre Beute auf ‚Bombycidae‘-

Raupen. Sphinctus terotinus, offenbar das einzige paläarktische Glied

der Tribus Sphinctides, parasitiert auf Limacodes testudo. Die zu den

Exochides gehörigen Vertreter greifen ebenfalls Lepidopterenraupen

. an, vorzugsweise diejenigen der Tortricina und Tineina. Die Bassidae

interessieren sich hauptsächlich für die Larven der Syrphidae, die sich

vorzugsweise von Aphidae nähren. Sie sind also Schädlinge. Die

Tryphonidae vernichten Tenthredinidae und sind deshalb vom Ööko-

nomischen Standpunkt nützliche Insekten.\

— (2). Hymenoptera, Ichneumonidae (of Seychelles usw.). Trans.

Linn. Sce. London, vol. 15, 1912, p. 169—179. — Behandelt folg.

Formen: Oryptin.: Hemiteles (1 n.sp.), Echthromorpha (3), Xantho-

pimpla (1 n. sp.), Polysphincta (1). — Tryphon.: Orthocentrus (1 n. var.).

— ÖOphion.: Heniscopilus (3), Xanthocharops nom.nov. (1 n.sp.),

Dioctes (1), Tarytia (1 n.sp.), Cremastus (1 n.sp.), Pristomeridia

(In.sp.), Dicolus (ln. sp.), Pleetiscus (1 n. sp.), Thersilochus (1 n. sp.).

— (3). A Revision of the J/chneumonidae, based on the

Colleetion in the British Museum (Natural History), with Descriptions

ofnew Genera and Species. Part I. Tribes Ophionides and Metopindes.

London: Printed by Order of the Trustees of the British Museum,

80, 1912, (XI + 88 pp.), coloured plate. — Seitdem Frederick Smith

im Jahre 1860 die Ichneumonidensammlung des Mus. Brit. geordnet

hat, ist nicht viel darin gearbeitet worden, bis Morley die Arbeit von

neuem aufnahm. Er gibt eine Liste nebst Bemerk. u. oftmals aus-

führlichen Beschreibungen von 198 Ophioniden- u. 33 Metopiiden-

Arten; 5 Gatt. u. etwa 70 Spp. sind neu. Die farbige Tafel bringt

. ein vergrößertes Diagram des allbekannten Ophion luteus L. u. illustriert

den Bau und das Geäder.

— (4). Rediscovery of the Braconid Meteorus vexator (Hal.)

with a Description of the Male. The Entomologist, vol. 45, p. 4—.

— Literaturgeschichtliche Angaben. 1908 stellte Morley die Sp. zu

Meteorus. Aus einem schwarzen, halbkugeligen Pilze (wahrscheinlich

Stromatosphaeria concentrica), zog Veıf. neben Diphyllus lunatus Fab.

(Col.) auch die vorbenannte Sp., in Q u. d. Letzteres wird nun aus-

führlich beschrieben.

— (5). The Cause of ,„Humming in the Air“. Entom. Monthly

Mas. (2), vol. 23, p. 259—262.

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Ia, b, ec. — Introduktion. — External Evidences of Polarity — fore

and aft polarity in Amoeba — a walking cell. — Internal Evidences

of Polarıty — cariolymph and metaplasm — centrosome and aster —

evidences of persistence of centrosome and aster — nature of astral

rays — nature of centrosome — the aster and cytoplasm. — Polarity

of the Egg — direction of egg-axis — general Impression of specific

characters. — Theoretical Suggestions — development of structure

and polarity. — Das Ovarialei von Limulus la, Fig. 19, Ib 20, 22—26,

Ice Fig.5 u. 34. DBemerk. dazu p. 373 u. folg.

Naväs, R. H. Longinos (1). Biologische Beobachtungen, Bd. TI,

No. 10, p. 300—-302 (Forts. folgt). — Sub 3 Ameisen und Schildläuse

(p. 301—302). — Daß Blattläuse von Ameisen aufgesucht werden, ist all-

gemein bekannt, weniger bekannt ist es, daß dies auch bei Schildläusen

geschieht. Verf. beobachtete !/, Stunde hindurch, wie 2 Tapinoma

erraticum Latr. einer Pulvinaria vitis F. (an einer Weinrebe) durch

eifriges Streicheln mit den Fühlern 6—7 Tropfen Saft entlockten,

den sie begierig aufleckten. Eine herbeigeeilte hungrige Ameise

wurde gefüttert. Zwei Tage später konnte Verf. dasselbe Schauspiel

beobachten. Später sah Verf. auch Aphaenogaster scutellaris Coccidien

aufsuchen und von ihnen Flüssigkeiten erhalten.

— (2). Algunos organos de las alas de los Insectos. ler Congr.

internat. Entom., vol. 1, Mem. p. 69—78, 4 figg.

— (3). Biologische Beobachtungen. (Betr. Dorcadion, Mimetismus

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in Ost-Galizien. Kosmos Bd. XXX V, 1911, p. 159—168, Abb. (Polnisch,

mit deutschem Resume). — Behandelt die bekannten Hügelbauten

von Lasius flavus. Sie sind auf den Wiesen und Weiden Ost-Galiziens

schr häufig (Abbild. hierzu). Die Hügel haben eine Höhe von 25—33 cm,

bei einem Durchmesser von 67—137 cm. Sie sind mit Polytrichum

bewachsen, zwischen denen auch einzelne höhere Pflanzen empor-

gewachsen sind. Die Nesträume liegen wenige Zentimeter über dem

Erdboden und sind zwischen den abgestorbenen Moosstengeln an-

‚gelegt. Nach Ansicht des Verfassers dient ein Maulwurfshaufen oder

eine kleine Bodenerhebung als Ausgangspunkt des Nestes. Verf. er-

"wähnt dann die weniger häufigen Erdhügel von Lasius niger, Tetra-

morvum caespitum u. Formica rufibarbis. Vergleich der Bauten von

L. flavus mit denen von Formica exsecta (nach Holmgrens Beschr.

des letzt.). — Ref. Viehmeyer, H., Entom. Mitt. Bd. I, No. 2, p..63.

Nordenström, H. Anteekningar om nägra fynd of Parasitsteklar

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der in den Monaten März bis Juli 1903 in Korfu gesammelten Apidae,

hauptsächlich gesammelt im Königl. Park in der Villa Monrepos auf

Kastrades u. an dem mit üppiger Flora bewachsenen Sumpf Kalichio-

pulos, in dessen Mitte sich ein kleiner Hügel mit einem Olivenhain

erhebt. Die Bienen bestimmte Alfken in Bremen, die auf den Bienen

gefundenen Milben A. C. Oudemans. Die Liste enthält folgende Spp.:

Prosopis (11), Colletes (1), Halictus (28), Nomnoides (1), Andrena

(31 +3 varr.), Nomia (2), Rhophites (1), Dasypoda (1), Ceratina (3),

Xylocopa (1), Eucera (16), Anthophora (8), Melecta (2), Crocisa (1),

Nomada (11), Eriades (2), Osmia (9), C'halicodoma (2), Megachile (1),

. Bombus (3), Apis (1). Insgesamt 136 Spp. + 3 Varr. Hierbei sind Spp.,

die nur in der Var. vorkommen, als Sp. gezählt. Leider sind in der Liste

verschiedene Druckfehler stehen geblieben. _ In den Fußnoten finden

sich briefliche Mitteilungen Alfkens.

hy 6. Heft

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Auch Entomophaga kommen in Betracht.

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Reinhardt, München 1912, Preis geb. 10M. — Kap. 22 handelt von

der Honigbiene (Angaben von Aristoteles, Varro, Livius, Plinius;

Swammerdam, Huber, Reaumur, Dzierzon). Geschichte der Bienen-

zucht vom Altertum bis zur Neuzeit. Auch die rein naturgeschichtliche

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1912, p. 231—310, 3 Taf. — Einleitung (p. 231—233): Geringe Zahl

der Arbeiten über dieses Thema. Im Laufe der Untersuchungen ergab

sich die Notwendigkeit, neben den Untersuchungen der Tracheen-

versorgung und Tracheenendigung vor allem auch auf die Frage der

Blutzirkulation im Ovar und im Insektenkörper überhaupt näher

einzugehen. — Historischer Teil (p. 233—238). — Methode der Unter-

suchung (p. 238—242). — Spezieller Teil (p. 242 sq.): Über Hyme-

noptera handeln p. 290—291. Es findet hier ebenso wie bei den Lepr-

doptera eine direkte Sauerstoffversorgung der Eiröhren statt. Die

Eierstöcke haben büschelförmige Gestalt u. bestehen meistens aus

4—5 Eiröhren. Ovarialtracheen gehen von den zu Tracheenblasen

umgestalteten Längsstämmen aus. Am stärksten sind die Eischläuche

bei Bienen u. Wespen mit Atemröhrchen umsponnen. Ähnlich liegen

die Verhältnisse bei Hummeln u. Wespen. Diese außergewöhnlich

starke Tracheenversorgung hängt wahrscheinlich mit den bei diesen

Insekten herrschendem intensiven Stoffwechsel zusammen: Die Ka-

pillaren entspringen, wie bei den Diptera in Büscheln von den Enden der

Tracheen. Der Unterschied zwischen Haupt- u. Nebenkapillaren tritt

nicht so scharf hervor, wie bei den Diptera. Weniger reichlich, wenn

auch genügend, ist die Tracheenversorgung bei anderen Hymenopteren-

klassen, z. B. bei Sirex gigas. Eine büschelförmige Anordnung der

Kapillaren feklt. Deutlich ist der geschlängelte Verlauf der Atem-

röhrchen zu sehen. Das ventrale Septum ist bei den Hymenopt. in

gleicher Weise ausgebildet wie bei den Tanystomen. Eigenartig, von

Schema abweichend, ist das Verhalten der Tracheen zu diesem Gewebe

bei den Hummeln. Bei anderen Klassen ist das ventrale Septum stets

frei von Tracheen, bei den Hummeln ist es dicht mit solchen besetzt

(Textfig. K. Tracheenzweig aus diesem Gewebe bei B. terrestris).

Hier haben nach Ansicht des Verf. die Tracheen weniger den Zweck,

den Zellen des Septums direkt Sauerstoff zuzuführen, als vielmehr

das Blut mit Sauerstoff zu sättigen. Durch die Verbindung mit dem

in der Blutflüssigkeit hin- und her schwingenden Gewebe sind sie ganz

besonders dafür geeignet. Das ventrale Septum ist demnach bei

Bombus Atmungs- u. Zirkulationsorgan zugleich. — Zusammenfassung

(p. 296 sq.). „Direkt versorgte Eiröhren“ (Beispiele: Hemipt., Hym.,

Lep., einige Col.) u. „indirekt versorgte Eiröhren‘“. — Muscularis, Ei-

leitermuskulatur, Umgestaltung des Pericardialsystems. Eigenbewegung

der Eiröhren. Das ventrale Septum. — Literaturverzeichnis (p. 307

—308). Erklärung der Abb. (p. 309—310) zu Taf. 9—11.

Riehm, E. Getreidekrankheiten und Getreideschädlinge. (Eine

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ein Collect. Insekten von Nias, dar. ein Z u. @ des interessanten Longi-

corniers Nothopeus hemipterus Oliv. (auch von Java, Burma u. Nord-

Indien bekannt), auf dem Mount Sitoli erbeutet, zusammen mit den

SQ von Macromeris splendida Lep. (= Pompilus coriarius Taschb.),

die vollkommen dem Käfer ähnlich ist (schwarz mit metallisch blauem

Hauch, besonders auf den Flügeln). Eine Schutzähnlichkeit, die bisher

noch nicht angeführt worden ist. Liste der 8 Nothopoeus Spp. Shelford

erwähnt in d. Proc. Zool. Soc. London 1902 II. p. 230 sq. in Mimetie

Insects and Spiders usw. Ähnlichkeit von Nothopoeus sp. (hemi-

pterus Fabr. nahest.), ahmt Mygnimia anthracinus (Scu.), N. intermedius

den Salius aurosericeus (Guer.). Der Käfer biegt nach Wespenart das

Abdomen nach unten, wenn er ergriffen wird. Vuillets Mitteilung an

Oberthür über einen ähnlichen Fall.

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vol. 41, 1869, p. 447—478, 24 figg. in the text. — Das Material stammt

hauptsächlich von W. E. Britton, New Haven, Connecticut u. von

Guillermo Gandara, Mexico. Einige der Beschreibungen von Mutillidae

mögen zu kurz erscheinen, aber da die Gattungen gut charakterisiert

sind und die Arten immer in die zugehörige Artengruppe gebracht

sind, wird ihre Bestimmung nicht schwer sein. — Verteilung der Spp.:

Vespoidea, Bethylidae: Parasierola (2). — Eumenidae: Odynerus (ln. sp.,

Aneistrocerus (1 n.sp.). — Masaridae: Pseudomasarıs (2 n. spp. +

+2 n.subspp.). — Tiphüdae: Tiphia (3 n.spp.). — Mutillidae:

Pyenomutilla (3-+ 1 n.sp.), Dasymutilla (1), Gruppe ferrugatum

(14 n.spp. + 1 n. var. + 3 n. subspp.); Gruppe; cyprides (2 n. spp.

+ 1.n. subsp.). — Sphecoidea: Ampuhcidae: Rhinopsis (1 + 1n.sp.).

— Sphecidae: Sphex (1 + 1). — Bembicidae: Bembys (2+ 1 n2.sp.).

— Gorytidae: Gorytes (1), Paramellinus n.g., Arigorytes n.g., Tricho-

Publikationen und Referate. 73

gorytes n. g. (ln. sp.). — Philantidae: Cerceris (2 n. sp.). — Crabronidae:

Stenocrabro (1 n.sp.). — Trypozxylonidae: Trypoxylon (4-4 n.sp.).

Übersichtstabelle der genannten Trypozylon-Spp. + 1 nom. nov.

— (4). Studies in the woodwasp superfamily Oryssoidea, with

deseriptions of new species. t. c., No. 1925, p. 141—158, 2 pls. (XXXII,

XXXIN), 6 figg. — Vorliegende Publikation soll nur ein vorläufiger

Entwurf sein, der einen Teil der dem Forst schädlichen Insekten be-

handelt. — Lebensweise. Noch wenig bekannt; die in der Literatur

vorgefundenen Angaben. Für Amerika liegt eine Beobachtung von

Hopkins vor, welche die Theorie zu bestätigen scheint, daß Oryssus

ein Parasit ist. Fund einer Oryssiden-Puppe in einem alten Ceram-

byeidengange. Kroch nun das Insekt dort hinein, um sich zu verpuppen?

Wenn ja, wo brachte es die Larvenzeit zu? Oder parasitierte die

Oryssidenlarve auf der Cerambycide? (p. 141—142). — Geographische

Verbreitung (p. 142). Seltenheit der Oryssosdea u. deshalb Schwierigkeit

ihre Verbreitung auf einer Karte zu skizzieren. Wenn wir ihre Wirt-

pflanzen kennen würden oder wüßten, daß sie auf gewisse Pflanzen

beschränkt sind, könnten wir ihre Verbreitung einigermaßen erraten.

Verf. s. ht auf pl. 32 (Karte) die Verbreitung der Superfam., auf pl. 33,

untere Karte, diejenige von Oryssus, auf der oberen die der übrigen

4 Gatt. zu skizzieren. Das nearktische und paläarktische Gebiet hat

nur eine Sp. Oryssus, die jedoch auch im neotropischen u. australischen

Gebiet vorkommt. Im neotropischen Gebiet finden wir die Gatt.

Oryssus u. Ophrynopus. Die äthiopische Region hat Chalinus, und eine

jüngst entdeckte Oryssus-Art. Die orientalische Region hat 2 Gatt.

Mocsarya u. Stirocorsia, die australische Oryssus u. Ophrynopus. —

Verf. schildert dann p. 142 folg. die äußere Anatomie (Kopf, Thorax,

Flügel, Abdomen) und giebt Abb. dazu Fig. 1—6 (morphologisch

Details). Verwandtschaftsbeziehungen der Superfamilie (p. 145—146).

Die älteren Autoren rechnen sie als eine Gruppe innerhalb der Siricidae,

die neueren trennen sie davon u. behandeln sie entweder als Familie

(Mae Gillivray 1906, Enslin 1911) oder als Superfamilie (Rohwer 1911).

Unterschiede von den anderen Chalastogastra. Möglicherweise leiten

sie sich von den Tremicinae ab. — Einteilung (p. 146). Das Propectus,

das bei Ophrynopus gut charakterisiert ist, bei Oryssus u. Ohalinus

hingegen nur schwach, gibt ein gutes Trennungsmerkmal. Merkmale

der Superfam. Oryssoidea. 1 Fam. Oryssidae. Synopsis der 5 Gattungen

(exel. Lithoryssus): Oryssus Latr., Chalinus Konow, Mocsarya Konow,

Stirocorsia Konow u. Ophrynopus Konow. Die einzelnen Gatt. u. ihre

Typen u. Arten weist auch der Originalbeschreibungen: Chalinus (1)

Chrysoryssus (1)]J, Moecsarya (1), Stirocorsia (1), Ophrynopus (1),

Lithoryssus (1), Oryssus 6+5 n.spp.) (p. 147—156) Synopsis der

nearktischen Spp. (p. 156). — Ausführliche Bibliographie (p. 157

—158) alphabetisch geordnet, mit Hinweisen, die sich auf die einzelnen

Gatt. der Oryssinae beziehen.

— (5). Notes on sawflies, with deseriptions of new species. Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 43, No. 1930, p. 205-—251, 6 figg. in the text.

— Behandelt folgende Gatt.: Superfam. Megalodontordea: Vertreter

6. Heli

74 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Pamphilius (1 n. sp.). — Superfaw. Tenthredinoidea: Argidae: Arge

(2 n. spp.), Neoptilia (1), Tanyphatnidea n. g. (ln. sp.). — Diprionidae:

Diprion (1 n.sp.). — Tenthredinidae: Allantinae: Ametastegia (1),

Allantidea n.g., Monostegia (1 d.sp.), Pseudosiobla (1), Xenapates.

— Tenthredinidae: Siobla, Rhogogaster (2 nn. spp.),Sciapteryz (1 n. sp.),

Lagium. Schlüssel zu den nordamerik. Spp. (3+ 3 .n. spp.), Zalagium

n.g. (1 + In. sp.), Macrophya (1 -+ Tn. spp. + 1 nom. nov.), Zamaero-

phyan.g.(1n.sp.), Tenthredo Subg. Labidia (3 +3 n. spp. + In. subsp.),

Schlüssel für die Labidia-Spp., Tenthredella (1). — Messinae: Neo-

poppia (1 n.:p.). — Emprünae: Trichiötaxonus, Salatigia, Senocha,

Senochdea n.g. (2 n.spp. + 1), Rhadinoceraea (1 n.sp.), Paracha-

ractus (2 +3 n.spp.), Neocharactus (1), Monophadnus (1 n.sp.),

Perchsta (1 n.sp. + 1). — Selandrüinae: Nesoselandria (1 n.sp.),

Nesotaxonus, Stromboceros, Prostromboceros n.subg. (1 n.sp.), subg.

Stromboceridea (1 n. sp.), Neostromboceros n. subg. (1 n. sp.), Strongylo-

gaster (2 n.spp.). — Nematinae: Tribus Hemichorini: Craterocerus

(In. sp.), Caulocampus n. g. (1). — Nematini: Dineuridea n. g., Euura

(2 n. spp.), Pontania (4 n.spp. +1 n.var.), Pteronidea, Gruppe

Trilineatae .(3, nebst Übersicht), Amauronematus (1 n. sp.), Nematus

(ln. sp.). — Pterygophoridae: Acordulecera (1 + 12 n. spp.).

— (6). Sawflies from Panama, with descriptions of New Genera

and Species. Smithsonian Misc. Coll. vol. 59, No. 12, 6 pp. — Die

Ausbeute wurde von Busck auf der Smithson. Biol. Station d. Panama

Kanal Zone gemacht (1911). Die Ausbeute ist zwar gering, enthält

aber doch interessante Stücke wie Acorduleceridea compressicornis.

Diese u. Ptilia lautiformis sind in der Färbung fast identisch, gehören

aber verschiedenen Familien an. Diese Gleichheit in der Färbung der

Angehörigen verschiedener Familien findet sich öfter bei den Cha-

lastogastra der neotropischen Region und oft ist eine Anzahl von Arten

einer Gattung fast ganz gleich gefärbt. In der Regel sind die neotro-

pischen Formen in Färbung u. Bau ganz verschieden von den ne-

arktischen. In einigen Subfamilien ähneln die Spp. denen der orien-

talischen Region mehr als jeder anderen. Es hat den Anschein, als

ob sich die Selandriiden-Arten der neotropischen u. orientalischen

Region nach derselben Richtung hin entwickelt haben, wahrscheinlich

infolge der südlichen Ausdehnung der holarktischen Typen in ein

warmes Klima. — Die behandelten Spp. verteilen sich so: Caloptılia

(In. sp.), Ptilia (ln. sp.), Erythraspides (1 n. sp.), Waldheimia (1 n. sp.),

Neoselanderia crassa (Cam.), Proselandria n.g. (1 n.sp.), Strombo-

ceros maculipennis (Cam.), Acorduloceridea n.g. (1 n. sp.).

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(1), Ephialtes (1), Coelodontus n.g. (1), Theronia (1), Melanichneumon

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IV. Afrikanische Gallen. Marcellia Avellino, vol. 9, 1910, p. 3—86,

31 digg.

— (3). Beiträge zur Kenntnis außereuropäischer Zoocecidien.

V. Gallen aus Afrika und Asien. op. cit., vol. 10, 1911, p. 100—132.

Rüschkamp, F. Eine neue natürliche rufa-fusca-Adoptionskolonie.

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Rütimeyer, L. siehe Ricklı usw.

Ruschka, Franz. Über erzogene Chaleididen aus der Sammlung

der k. k. landwirtschaftlich-bakteriologischen und Pflanzenschutz-

station in Wien. Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien., Bd. 62, p. (238—246),

2 Figg. im Text. — 20 Spp., dar. 4 neue. Verteilung der Spp.: Po-

dagrion (1), Monodontomerus (1), Cheiropachys (1), Eucomys (2),

Baeocharis (1), Eueyrtus (2), Ceraptocerus (1), Oxyglypta (1 n.), Lampro-'

6. Heft

76 Insecta. Hymenoptera für 1912.

tatus (1 n.), Stenomalus (1 n.), Eutelus (1), Dibrachys (1), Anisoptero-

malus n.g. (1 n.), Cratotechus (1), Microplectron (1), Solenotus (1 n.),

Chrysocharis (1) u. Aspidiotiphagus. — Das diesbezügl. Material der

Wiener Station ist zwar ni:ht umfangreich,stamn.t aber fast alles aus

zuverlässigen Zuchten. Bezüglich Literatur und Synonymie wird

auf Dalla Torre, Cat. Hym. v hingewiesen.

Russel, H. M. An internal parasite of Thysanoptera. Washington

D. €. U. S. Dept. Agric. Bur. Entom. Techn. Ser., vol. 23, Pt. 2, 1912,

p. 25—52.

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1912, p. 629—635.

Sadownikowa, M. Stereoskopische Bilder aus dem Leben der

Ameisen. Verlag in dem Büchermagazın,, Wissenschaft“. Moskau,

Nikitskaja 11, 1911, Preis 2,5 Rubel. — Kritische Besprechung der

42 Bilder von H. Viehmeyer in d. Entom. Mitt. Bd.I, No. 2, p. 63

—64. Technisch sind die Bilder nach Viehmeyer nicht schlecht, nur

hat bei der Vervielfältigung u. eventuell auch bei Vergrößerung die

Schärfe der Einzelheiten gelitten. Auch wäre eine mehr an die Biologie

sich anlehnende Auswahl der dazu gut geeigneten Nestformen wünschens-

wert gewesen, wodurch das Monotone einzelner Bilder vermieden wäre.

Sanderson, E. D. Insect pests of farm, garden and orchard. New

York (Wiley) London (Chapman u. Hall) 1912, (XII + 684) pp.

Santschi, F. (1). Quelques nouveaux varietes de Fourmis africaines.

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— (5). Fourmis d’Afrique et de Madagascar. Ann. Soc. Entom.

Belgique, T. 56, 1912, p. 150—167. Fig. A—D (32 figs.) dans le texte.

— Lioponera (1 n.sp.), Leptogenys (1 n.st.), Plectroctena (1 n. var.),

Pachycondyla (3 n.spp.), Ponera (1. n.st.). Synoptische Tabelle der

Arbeiter des Subg. Anomma; Dorylus (Anomma) (l+1n.sp. + 2stt.

+2 varr. +3 n.varr.), Dorylus (1 n. var.), Sima (1 n.st.), Mono-

morium (1L-++ 1 n.sp.), Ph. (?) (ln. st.), Messor (1 n.sp.)+1n.st.;

Polyrhachis (1 st. +1.n. st.).

— (6). Un Carebara americain (H ym. Formicidae). Bull. Soc. Entom.

France 1912, p. 139—141, 2 figs. dans le text. — Carebara bicarinata

n. Be

— (7). Deux nouveaux Carebara africains (Hym. Form.). t. e.,

p. 284— 287. —Üarebara ampla n.sp. u. O. vidua Gm. var. abdomi-

nahıs n.

Publikationen und Referate. rg

— (8). Cremastogaster du groupe tricolor-menileki (Hym. Form.).

t. c., p. 411-—414. — Bringt darin auch die neuen Formen foraminiceps

n.sp., ferner var. bonta n. u. vulvanica n. sp.

— (9). Quelques Fourmis de l’Amerique australe. Rev. Suisse

Zool. Geneve, T. 20, 1912, p. 519—534.

— (10). Contributions & la faune entomologique de la Roumanie.

Deseriptions d’une nouvelles esp&ce de Formicide. Bul. Soc. Stint.

Bucuresti An. 20, p. 657—658, 4 fıgg. — Cardiocondyla montandoni

n.sp. — Note de A. L. Montandon p. 658.

Saunders, Edward. Hymenoptera Aculeata Collected in Algeria by

the Rev. Alfred Edwin Eaton, and the Rev. Francis David Morice,

Part IV, Descriptions of New Spegidae. Trans. Entom. Soc. London,

1910, p. 517—531. — 17 neue Spp.: Sphex (1), Astatus (3), Tachytes (3),

Tachysphex (6), Prosopigastra (1), Gastrosericus (1), Dinetus (2).

Scegolov, Ir. M. IMerosness, Up. M. (Tpymeösi munnıBInuKe)

Hoplocampa brevis Klug. (Die w'ckelnde Blattwespe [Hoplocampa

brevis Klug.]). Simferopoli Trd. jest. muz. vol. 1, 1912, p. 37—64,

2 Taf.

Scheiderer, Georg. Verschiedene Nestanlagen der (?) Lasius

fuliginosus Latr. und die Nebennester. Entom. Jahrb. Leipzig, Jhg. 22,

1913 (1912) p. 140—141.

‚Scheidter, Franz. Beitrag zur Lebensweise eines Parasiten des

Kiefernspinners, des Meteorus versicolor Wesm. Naturw. Zeitschr.

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Schirmer, Carl. Beiträge zur Kenntnis der Hymenopterenfauna der

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Fasc. 28 u. 29, 1911, p. 2162—2322; Fase. 30 u. 31, p. 2323—-2482;

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— (2). Haploplatystylus, ein neues Ichneumoniden-Genus.

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Schneider- Orelli, Mathilde. (1). Über nordafrikanische Zoocecidien.

Centralbl. Bakt. Parasitk., Abt. 2, Bd. 32, p. 468—477, 5 figg. — Auch

Entomophaga. s

— (2). Siehe Ricki usw.

Scholz, Ed. 3. R. Zur Kenntnis der parasitischen Raubwespen.

Mit besonderer Berücksichtigung der oberschlesischen Arten. IV. Bei-

trag zur Naturgeschichte Oberschlesiens. Zeitschr. z. Pflege usw.

Oberschlesiens Kattowitz, Bd. 10, 1912, p. 555—561.

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(u. A.). Hrsg. von Chr. Schröder, Lfg. 1, Bd. 1, Bogen 1—-10. Jena

(G. Fischer) 1912 (IV + 160) pp., 26cm, 5M.

Schröter, €. siehe Rickli usw.

78 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Schrottky, €. siehe Jörgensen [u. Schrottky].

‚von Schultheß-Rechberg, A. (1). Vespidae. (In: Wiss. Ergebnisse

d. deutsch. Zentral-Afrika-Exp. 1907—1908, Bd. 4, Lfg. 10,) Leipzig

(Klinkhardt u. Biermann) 1912, p. 291—2%.

— (2). Belonogaster atratus nov. spec. Soc. entom. Jahrg. 27, p. 41.

— (3). Neue äthiopische Eumeniden. Op. eit., Jahrg. 28, p. \ —,

67, 4 figg. — 9 neue Spp.: Rhaphidoglossa (1), Labus (1), Eumenes (2),

‚Rhy nchium (2), Odynerus (2), Alastor (1), Eumenidion n. subeg.

Schulz, W. A. (1). Zweihundert alte Hymenopteren. Zool. Annal.

Bd. 4, p. 1—220, 8 Figg. — Das Studium von Typen im Mus. zu Genua

(Gribodo, Magretti, Spinola) u. der Coll. Gribodo, der Schätze

des Museums zu Genf (de Sauss. u. Tournier) bot dem Verf. Stoff zu

vorliegender Publikation. Er kommt zu der Überzeugung, daß Mono-

graphieen, wenigstens größerer Gruppen bis jetzt kaum unternommen

werden können, da die nötigen Vorarbeiten fehlen. Verbesserungen

‚an. lebenden Autoren wären unvermeidbar. Das Beschreiben von

sogenannten neuen Arten darf nicht mehr, wie bisher, als wesentliche

Aufgabe der Tier- speziell der Insektensystematik betrachtet werden.

Gar viele der vermeintlichen neuen Spp. fallen mit den Typen alter

‚Spp. zusammen. Nach Riley (1892) kommen jährlich 8% neubeschriebene

Insekten als Synonyme in Abzug, nach Schulz viel mehr. Neuauf-

stellungen haben in vielen Fällen nur vorübergehenden Wert, das

Aufspüren und Deuten der alten Spp. den höchsten Wert — dort

Kuliarbeit, hier wahre Forschertätigkeit. Von Hymenopteren gibt

es:wohl an die: 50 000 Formen, mit denen nach den vorhandenen Be-

schreibungen nichts anzufangen ist. Vorliegende Publikation behandelt

nur einen kleinen Teil. Zu einem derartigen Studium gehören aber

wirkliche Kenner, ‚gewiegte, ausgetragene, siebenfach gesiebte

Hymenopterologen,“ keine bloßen ‚„Auktoritäten‘“ oder ähnliche

Vielschreiber.'— Kritische Betrachtung von 200 Formen (p. 3—204).

Verzeichnis der festgestellten Synonyme (p. 205—210). Namenver-

zeichnis (p. 211—220. — Nachtrag. Fonscolombus Sammlung von

‚1850 ab durch Anthrenen völlig zerstört. — Agenia pedunculata (Sauss.)

kollidiert mit dem früher errichteten gleichen Namen von F. Sm.)

daher wird sekundär für jene Sp. die zweitälteste Bezeichnung Agenia

taeniata Sauss. verwendet), — — Neubenennungen: Polemophorus

nom. nov. pro Symphylus Förster non Dallas, Mater pro Plesiophthalmus

Först. non Motsch., Acrogoniella pro Acrogonia Kriechb. non Stäl,

Barytatocephalus pro Barycephalus Brauns non Günther, Rkadino-

pimpla pro Rhadina Först. non Waterh., Aethriella pro Aethria Tosq. non

Hübn., Hybophorellus pro H ybophorus Tischb. non Kriechb., Araeo-

scelis pro Ischnopus Kriechb. non Faust., Polemochartus pro "Polemon

Giraud non Jan., Baeocentrum pro Brachycentrus Szepl. non Curtis,

Callidia pro Eumorpha Szepl. non Hübn., Hybostethus pro H ybothoras;

-Szepl. non Ratzeb., Megistoproctus pro Megaproctus Brulle non Schönh.,

.Mesocoelus pro Coelothorax Ashm. non Anscey, Amicrocentrum pro

Megacentrus Szepl. non Heer, Caenophylax pro Neophylax Ashm. non

M’Lachlan, Elachistocentrum pro Miecrocentrus Szepl. non Stäl, Szepli-

Publikationen und Referate, 79

getia pro Tritoma Szepl. non F., Zucasellus pro Lucasius Dours non

Kinahan.

— (2). Älteste und alte Hymenopteren skandinavischer Autoren.

Berlin. entom. Zeitschr., Bd. 57, p. 52—102. — Cerceris eversmanni

n. nom. pro Ü. cornuta Eversm. non Fab.

— (3). Systematisches über Ibaliiden. Soc. entom. Jhg. 27,

p. 109110.

— (4). Etwas über Alysııden. Zool. Anz., Bd. 39, p. 74—78,

1 fig. — Hoplitalysia muelleri n. sp.

— (5). Ein altes, verschollenes Werk über Tierssytematik. Archiv

f. Naturg., 78. Jhg., 1912, Abt. A, Hft. 9, p. 21—91. — Die Gering-

schätzung und Beiseitesetzung der unbequemen alten systematischen

Literatur ist mit Energie zurückzuweisen. Jede Beschränkung des

Prioritätsgesetzes ist unstatthaft. Das Beispiel der Botaniker bezügl.

ihrer Nomenklaturregeln ist verwerflich. Auf die Gefahr hin unter

die „Namenausgraber“ gerechnet zu werden, beschäftigt sich Schulz

mit dem so gut wie vergessenen Werke: Gravenhorst, J.L.C.

Vergleichende Übersicht des Linneischen und einiger neueren Zoo-

logischen Systeme usw. Göttingen 1807. Bey Heinrich Dieterich, 8°

(XX + 476) pp. Das Handexemplar befindet sich in der Bibliothek

des zool. Universitätsmuseums. Von betreffenden Typen konnte Verf.

aus Zeitmangel nur einige Hymenopteren-Typen einsehen. Schulz gibt

zunächst den Wort-, Buchstaben- u. zeichengetreuen Wiederabdruck

der Urbeschreibungen der zahlreichen ‚‚neuen Arten“. Eine Schwierig-

keit für die Deutung derselben liegt darin, daß bei den meisten Formen

keine Heimat genannt ist. Bei der Mehrzahl der wirbellosen Landtiere

dürfte es sich wohl um Spp. aus Mitteleuropa, speziell aus der Göttinger

Gegend handeln. Von Hymenoptera handeln p. 42—51: Tenthredo (1),

Ichneumeon (23), Codrus (1), Cryptus (12), Bassus (2), Banchus (1),

Ophion (5), Diplolepis (2), Cleptes (1), Chrysis (1), Pompilus (1), Cephus

(1), Vespa (4), Philantus (2), Andrena (1), Apis (3), Formica (1). —

p. 72sq. folgen die handschriftlichen Deutungen u. Erläuterungen

Gravenhorsts. Die von Schulz selbst gemachten Angaben sind in eine

runde Klammer eingeschlossen und am Ende durch den Zusatz (Schlz.)

gekennzeichnet. Liste der angezogenen Quellenwerke nach Grav.

(p. 72—73). Hinweise auf den Verbleib der Typen der Hellwigschen

u. Illigerschen Typen (im Mus. Berol.). Das geheimnisvolle „N.“

hinter den Namen so vieler Insekten im Mus. Berol., von den dortigen

Beamten als ‚„Nobis‘“ gedeutet, könnte sich vielleicht auf die Schätze

der Hellwigschen Sammlung beziehen. — Deutung der vorbenannten

Spp. (p. 83—87).

_ — (6). Kritische Deutung europäischer Sapygiden. Soe. entom.,

Jahrg. 27, p. 67—68.

— (7). Einige Bemerkungen über Schlupfwespen. Zeitschr. f.

wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 353—354. — Die Bemerkungen beziehen

sich auf I. /chneumon dubitatorius Sulzer. II. Lissopimpla 8: guttata

Kriechb. Cf. den system. Teil. i

6. Heft

80 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Semenov-Tian-Shanskij, Andreas. Chrysididarum species novae

vel parum cognitae. Rev. russe Entorz., T. 12, p. 177—201. — 6 neue

Spp.: Hedychridium (1), Cephaloparnops (1), Pseudochrysis (2), Chrysis

(2 n.spp. + 3 n. subspp. + 1 n. var.), Parnopes (1 n. subsp.), Terato-

chrysis subg. nov., Chrysis mocsariana nom.nov. pro Chr. semenovi

Moes. non Rad.

Semichon, Louis (1). Parasitisme provoque entre deux larves

d’Halictus quadricinctus Fabrieius (Hym., Apidae). Bull. Soc. Entom.

France, 1912, p. 90—92. — Die Larven der parasitischen Mellfera

unterscheiden sich morphologisch wenig von denen der nestbauenden

Formen. Verf. hat nun eine der letzteren unter Bedingungen versetzt,

bei denen man sieht, wie die Larve einer Nestbauerin in Gegen-

wart einer Konkurrentin zum Parasit werden kann. Er setzte zu diesem

Zweck die Larven zweier Halctus quadricinctus F. zusammen. Die

Tatsache, daß eine vegetarisch lebende blinde Form ihre Mandibel

in ihre beigegebene Nachbarin, geradeso wie in ihre Futtermasse,

einsenkt, bietet nichts Überraschendes. Beachtenswert ist es nur,

daß sie beharrlich damit fortfährt, nicht allein bis sie diese verwundet

hat, sondern sogar noch, nachdem der Blutsaft derselben in ihre Mund-

höhle gelangt ist. Daß der Unterschied im Geschmack u. in der Kon-

sistenz der Nahrung mehr oder weniger bemerkbar ist, das hindert

die Angreiferin nicht, sich weiterhin von ihrern Opfer zu nähren.

Es bedarf also nicht der Annahme eines besonderen Instinkts, der die

parasitischen Larven dazu treiben könnte ihren Wirt anzugreifen.

— (2). Sur la duree de periode de repos chez les Ichneumonides

et les conditions de leur parasıtisme. Bull. Soc. nation. Acelim. France

Ann. 59, p. 511—512.

(Sestakov, A.) Illecrakops, A. Hossie naleapkTuyeckie BUNEI

pana Üerceris Latr. (Hymenoptera, Crabronidae) (Species palaearcticae

novae generis Cerceris Latr. [Hymenoptera Crabronidae|.) Rev.

russe entom. St. Petersbourg, T. 12, 1912, p. 507”—510.

Sevyrev, I. Ja. (1). Illessipegs, NM. A. Ilapasursi mu cBepx-

mapasuTsl 13% Mipa HacbkoMmbixt. (Die Parasiten und Überpara-

siten der Insektenwelt.) Mess. ento:nol. Kiev, T. 1, 1912, p. 177.

— (2). Cmocoöbi wusyueHiaA IpeBpameHii NHAPAsuTHbIXb

Habsnunukoßt. (Methoden des Studiums der Verwandlungen der

parasitischen Schlupfwespen.) Selisk. choz. i l&sov. St. Petersburg,

T. 71, 1911, p. 214—231, 429—443.

Sharp, D. Insecta 1911. Zoological Record, vol. 48, 1912. Hy-

menoptera, Publikationen (p. 8$—138). Systematik (p. 257-297). —

Zu der in dies. Archiv 1913 ‚Bd. 9, p. 128 gegebenen Bemerkung ist

hinzuzufügen, daß auch die dort angegebene Zahl der Publikationen

(3174) nicht der Wirklichkeit entspricht, denn p. 22 des Sharp’schen

Berichts findet ebenfalls ein „skipping‘‘ von 339 auf 400 statt, sodaß

die Zahl der Titel nur 3113 beträgt.

Shelford, Vietor E. Ecologieal Succession. IV. Vegetation and

the Control of Land Animal Communities. Biol. Bull. vol. 23, p. 59

Publikationen und Referate, 81

—99, 6 figg. — Betrifft auch Zintomophaga, Formicidae, Fossoria

Vespidae u. Apidae.

Silvestri (1). Contribuzioni alla conoscenza dei mirmecofili. II.

— Di aleuni Mirmecofili dell’Italia meridionale e della Sieilia. Boll.

Lab. Zool. Gen. agrar. Portici, vol. 6, p. 222—245, 20 figg.

— (2). Materiali per la conoscenza dei parasiti della mosca delle

olive. Ill. Oecophyllembius neglectus Silv. Boll. Lab. Zool. gen. agrar.

Portiei, vol. 6, p. 176—203, 33 figg.

— (3). Contribuzioni alla conoscenza degli insetti dannosi e dei

loro simbionti. II. Plusia gamma (L.), Boll. Lab. zool. gen. agrar.

Portici, vol. 5, p. 287”—319, 26 figg. — Auch Entomophaga.

CumoHog+, H. Simonow, N. X1o0NyaTHuke u ero Bparu. Tpyns

Cpö. Oöm. Ecreers. Kasauck.Vung. — Trav. Soc. Nat. Kasan T. 43,

Bm, Livr. 2, 38, 2 pp., 1 Tadı. — Le coton et ses ennemis. Auch

Entomophage u. Vespidae kommen in Betracht.

(Sirokov, N.) IlInpokost, H. Hopsrä cOCo0E OUNONOTBOpeHin

MaTtort. (Eine neue Methode für die Befruchtung der Königinnen).

P£elovodstvo Viatka, T. 12, 1912, p. 49—53.

Ckopukogs, A.C. Skorikov, A. 8. (I). Bombus lapponicus (F.)

u ero sapianin (PP? mn 99). Bombus lapponicus et ses formes (PP et

PO). Pycer. autom. O6osp. Rev. russe Entom. T. 12, p. 95—102.

— 12 neue Subspp., 1 n.aberr., 14 neue Varr.

— (2). Neue Hummelformen IV. (Hymenoptera, Bombidae).

Rev. russe entom. St. Petersburg, T. 12, 1912, p. 606—610.

Sladen, F. W. L. (1). How Pollen is Collected by the Honey-bees

Nature London, vol. 88, p. 586—587.

— (2). The Humble-Bee. Its Life-History and How to Domesti-

cate it. With Descriptions of all the British Species of Bombus and

Psithyrus. Ilustrated with Photographs and Drawings by the Author,

and Five Coloured Plates Photographed Direct from Nature. Pp.I

— XIII, 1—283, London, 8%, Macmillan u. Co. Limited. 1912, 20 sh.

— Ref. 20 sh. — Rev. by L. C. M(iall), Nature, London, vol. 90, p. 252,

2 fisg. — Rev. by W. M. Wheeler, Science N. $., vol. 37, p. 180—182.

— Bringt Beschreibungen, Vergleiche sowie zahlreiche Angaben über

die Lebensgeschichte, Lebensweise, Parasiten, Feinde usw. — Sl. teilt

die 17 britischen Bombus-Spp. ein in Pollensammler (pollen-storers)

(8 Spp.) u. pocket- makers (9 Spp.), letztere werden weiter eingeteilt

in pollen-primers (4 Spp.) und carder-bees (5 Spp.). — 2 Spp., B. soro=

ensis u. B. cullumanus, sind zu den Pollensammlern gestellt worden,

weil sie morphologische Verwandtschaft mit den Gliedern jener Gruppe

zeigen, da Verf. nicht in der Lage war, die Nester derselben zu studieren.

Auch werden 6 Spp. von Psithyrus beschrieben und abgebildet.

— (3). Bombus terrestris L. and B. ruderatus Fab. (= subterraneus

Smitk) in New Zeland. Entom. Monthly Mag. (2) vol 28 (48) p. 66.

Smith, Harry S. The chalcidoid genus Perilampus and its relations

to the problem of parasite introduction. Washington, D. C. U. 8.

Dept. Agriec. Bur. Entom. Techn. Ser. No. 19, Pt. 4, 1912, p. 33—69.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 6. 6 6. Heft

82 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Smits van Burgst, €. A. L. (1). Dutch Ichneumonidae, second

list of Ichneumonidae occurring in Holland, captured or bred from

other inseets. Tijdschr. v. Entom. ’s Gravenhage, D. 55, 1912, p. 143

— 155. — 4 neue Spp.: Thaumatotypus (1), Lissonota (1), Anilastus (2).

— (2). Tunesian Ichneumonidae. t. c., p. 263—270.

— (3). Zeldzame sluipwespen. Entom. Berichten D. 3, p. 205

— 207. — Sluipwespen, p. 251—232.

CoaoBbeB%, 11.8. Solowjew, P. (1). K& cTpoeHilo 3aMbikATeNbHATO

aıapara CTUTMb HACbKoMbixb. (Contribution & la structure de

l’appareil de fermeture des stigmes des insectes.) JIpor. 3actg. Oöm.

Ecrects. Bapmascrk. Yuus. T. 21. — Prot. Seances Soc. Nat.

Univ. Varsovie Ann. 21, 1909, p. 126—132, 2 figg. — Auch Phyto-

phaga kommen in Betracht.

— (2). Crpoekie crurms y ıAnuuHokb Cimbex. (Structure

des stigmes chez les larves de Cimberx.) Ilnor. 3acky. Oöm.

Ecreere. Bapmascrk. Yuus. T. 21. — Prot. Seances Soc. Nat.

Univ. Varsovie Ann. 21, p. 169—170.

Stauder, H. Verzeichnis der auf meiner vorjährigen algerischen

Reise gesammelten Formieiden. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8,

p. 233—234. — Es wurden 16 Spp. folg. Gatt. gesammelt: a) Bone

20. IV. 1911: Camponotus (1), Myrmecocystus (1), Aphaenogaster (3),

Crematogaster (2), Liometopum (1). — b) Biskra, Ende IV. 1911: Tetra-

morium (1). — c) Pic des Cedres: I. V. 1911: Camponotus (1). —

d\) Hammam Salahhin bei Biskra: Camponotus (2), Myrmecocystus (3),

Acantholepis (1), Aphaenogaster (2), Monomorium (1). Sie befinden

sich in der Coll. Karl Wolf (Triest).

Stenton, R. Sand wasps. Torquay Journ. Nat. Hist. Soe., vol. 1,

1913, p. 220—225.

Steudel, E. Sonnenstich bei Ameisen in den Tropen. Archiv

Schiffs-Trop.-Hyg., Bd. 12, p. 29—30.

Stitz, H. (1). Ameisen aus Ceram und Neu-Guinea. Sitz.-Ber.

Ges. naturf. Freunde Berlin 1912, p. 498—514, 14 Figg. — Die in dieser

Publikation behandelten Ameisen stammen zum Teil aus der Ausbeute

der Kaiserin-Augustafluß Exped. (gesammelt von Dr. Bürgens). Ein

anderer Teil stammt von Ceram (Dr. Tauern). — Ponerinae: Lepto-

genys (1 n. var.), Rhytidoponera (4 n. varr.), Diacamma (1), Odonto-

machus (2 + 2 n. varr.). — Myrmicinae: Podomyrma (1 + 1 .n. var.),

Lordomyrma (1 n. var.), Pheidole (1 n. var.), Cremastogaster (1), Sole-

nopsis (ln. var.), Triglyphothriz (1 n.sp.). — Dolichoderinae: Lepto-

myrmez (3), Iridomyrmex (2 n.spp. + 3), Dolichoderus (1 n. var.).

— Camponotinae: Acropyga (1 n.var.), Plagiolepis (1), Pseudolasius

(1), Oecophylla (1) Camponotus (1) Colobopsis (1 + 1 n.var.) Poly-

rhachis (6 + 1n. var.). Insgesamt 41 Formen dar. 4 n. spp. u. 14 n. varr.

— (2). XII. Formicidae. In: Strand. Neue Beiträge zur Arthro-

poden-Fauna Norwegens. Nyt Mag. Nat. Kristiania, Bd. 50, p. 8—51.

Strand, Embrik (1). Neue afrikanische Bienen der Gattungen

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Suppl., Hft.4, 1912, p. 1%—27.

Publikationen und Referate. 83

— (2). Ein neueres Werk über afrikanische Bienen kritisch be-

sprochen. Archiv f. Naturg., 78. Jhg., 1912, Abt. A, 1. Hit., p. 126

— 144. — Betrifft die Publik. von Friese, die Bienen Afrikas nach dem

Stande unserer heutigen Kenntnisse, in Jenaische Denkschr., Bd. XIV

u. Schultzes Forschungsreise in Südafrika. Schon in 4 anderen

Publikationen hat sich Strand über dieses Werk geäußert. Nach einer

Kritik der geographischen Angaben, führt er die ihm aufgefallenen

Irrtümer, Versehen usw. Seite für Seite nach auf. Die Angaben sind

bei Benutzung des genannten Werkes unentbehrlich. Weitere Bemerk.

Strands dazu befinden sich Entom. Rundschau 28, p. 124 u. p. 119,

ferner Apidae in Wissensch. Ergebn. d. Deutsch. Zentr.-Afr.-Exped.

1907—1908 unter Führung Adolf Friedrichs, Herzog zu Mecklenburg

p. 144 sq. u. Wien. Entom. Zeitg. 30, 1911, p. 135 sq.

— (3). Über exotische Schlupfwespen. Archiv f. Naturg,, 78. Jhg.,

1912, Abt. A, 6. Hft., p. 24—45. — I. Beschreibung neuer oder wenig

bekannter Evaniiden nebst Bemerkungen zu der Bearbeitung dieser

Familie in „Das Tierreich“. Zvania (3 n. spp. + 2), Gasteruption (2).

In J. J. Kieffer „Das Tierreich“ Zvaniidae, sind in der Literatur

übersehen worden: 2 Publik. von Strand (Ent. Zeitschr. 24, 1910,

p. 214; Intern. entom. Zeitschr. (Guben) 5, p. 86), von Roman, Entom.

Tidskr. 31, 1910, p. 109 sq. (Zvan. p. 142—143) u. Cameron (Tr. Am.

Ent. Soc. 35, p. 419 sq.), Kritische Bemerk. dazu p. 29—80.

— II. Beschreibung asiatischer Iphiaulax-Arten unter Benutzung

eines Manuskriptes von P. Cameron (p. 30—71). Das Manuskript

über die von Cameron bearbeitete Saramlung asiatischer u. afrikanischer

Ichneum. u. Bracon. des Mus. Berol. mußte seines Umfanges wegen

auf verschiedene Zeitschriften verteilt werden (Z. f. Nat., Ent. Rund-

schau, Soc. Ent., Int. Ent. Z., Tijdschr. v. Ent., Wien. Ent. Ztg,,

Berl. Ent. Zeitschr. u. Arch. f. Math.). Den Rest, die Iphiaulax- Arten

betreffend, konnte Strand zum größten Teil an der Hand des Materials

(Typen) noch einmal kontrollieren u. revidieren. Für die revidierten

Formen gilt als Autor Cam. u. Strand, das n. sp. der nicht kontrollierten

für Cam. Einige Spp. sind von Cam. benannt, aber von Strand be-

schrieben (sie tragen die Bezeichnung (Cam.i.1l.) Strand. — Unter-

scheidungstabelle der Spp., die schwarz sind, aber einen roten Kopf

u. Prothorax, ganz oder fast ganz schwarz. Abd. besitzen. Iphraulaz

[(&£+ 25 n. spp.) Cam. et Strand+7 n. spp. (Cam. ı. 1.) Strand

+ 22 n. spp. Cam.]. — III. Bemerkungen über Joppinen (p. 71—75).

Dieselben betreffen Oryptopyge (2), Macrojoppa (1 n.sp. + 4), Joppa

(8-+ 4 n.varr.), Ischnopus (4), Dinotomus (3+ 1 n. var.), Pedino-

pelte Kıchb. (1 n. var.), Tetragonochora (1).

— (4). 2 neue afrikanische Nomia-Arten. Archiv f. Naturg.,

78. Jhg., 1912, Abt. A, 10. H£t., p. 160—161. — Nomia mionana n. sp.

u. N. halictiella n. sp.

— (5). Zoologische Ergebnisse der Expedition des Herrn G. TeB-

mann nach Süd-Kamerun und Spanisch Guinea. Trigonalidae. Mitt.

zool. Mus. Berlin, Bd. 6, 1912, p. 125—132. — Strand fand unter der

Teßmann’schen Ausbeute auch 4 Trigonaloidea. Gattungsbestimmung

6* 6. Heft

84 Inseeta. Hymenoptera für 1912.

derselben nach Schulz. Dieser ist möglicherweise in der Aufstellung

der Gattungen und besonders der Untergattungen wohl zu weit ge-

gangen, da es sich hierbei meist um ein mehr oder weniger handelt und

die Ausnahme eben eine große Regel spielt. Den subtilen Merkmalen in

der Einteilung folgend kann Strand selbst wieder neue Gatt. aufstellen:

Stygnogonaloides n.g. crassiceps n.sp., Lycogastroides n.g. gracih-

cornis n. sp., Lycogastrula n.g. micanticeps n. sp.

— (6). Zoologische Ergebnisse der Expedition des Herrn J. Teßmann

nach Süd-Kamerun und Spanisch Guinea. Bienen. t. c., p. 263—312.

— (7%). Über vier neue oder wenig bekannte afrikanische Nomia-

Arten. Entom. Rundschau, Jahrg. 29, p. 104—106.

— (8). Biologische Notiz über papuanische Trigonen. Intern.

entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 11.

— (9). Chalastogastra (aus Norwegen und Deutschland). Nyt

Mag. Naturv. Kristiania, Bd. 50, p. 29—54.

— (10). Neue und wenig bekannte afrikanische Bienen der

Gattungen Eriades, Steganomus und Prosopis. Soc. entom. Jahrg. 27,

p. 6—7, 11, 15—16, 20, 27, 30—31, 33—34. — 12 neue Spp.: Eriades

(4 + 1n. var.), Steganosomus (1), Prosopis (T +5 n. varr.).

— (11). Beiträge zur Kenntnis der Hymenopterenfauna von Paraguay

auf Grund der Sammlungen und Beobachtungen von Prof. J.D. Anisits.

X.Biologica. Zool.Jahrb. Abt.£.System., Bd.33,p.257—346, 2 Taf., 15 Figg.

— (12). Neuer Nameeiner Braconide. In: Internat. Ent. Zeits. 5, p.291.

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(1), Pezomachus (21). Micromeson subg. nov. Pezomachus ashmeadi

nom. nov. pro Cremnodes californicus, P. bruesii pro P. obesus Brues

non Ashmead, P. aciculatus pro P. foersteri Brues non Bridgeman,

P. ferruginosus pro P. insolens Brues non Foerster, P. eressomit pro

P. gracilis Oress. non Foerster, P. insularis pro Therescopus rufipes

Ashm. non Bridgeman.

Sundvik, Ernst. Edv. Meddelande om Bombus arenicola Thoms.

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Wien, Bd. 62, 1912, p. 171—208, 209—213, 7 Figg. im Text. — Kritik

der bisherigen Systeme. Kohl (1884) hält die generischen Grenzen zu

breit, Ashmead (1900, 1902) dagegen zersplittert allzusehr. Klärend

wirkten hierin bisher besonders die Publikationen von Schulz und Banks.

Die Kenntnis der Phylogenie dieser Familien liegt noch sehr im Argen.

Publikationen und Referate. 85

Die Psammocharıdae werden jetzt zur Superfaniilie Scolioidea gestellt

neben den Scoliidae, Thynnidae u. Mutillidae. Bei allen diesen ist

die Querfurche auf der Basis der Ventralseite des Abdomens von großer

Bedeutung. Je nachdem die Furche gut entwickelt ist oder ganz fehlt,

hat man unterschieden Pompilidae homogastricae u. Pomp. typho-

gastricae. Zwar ist sie bei einigen SS der letzten Gruppe nicht mehr

entwickelt, andererseits kommt sie bei einigen Weibchen der letzteren

Gruppe noch vor; jedoch helfen sekundäre Merkmale (Flügelgeäder,

Bedornung der Füße) die richtige Zugehörigkeit erkennen. Erstere

Gruppe ist als die phylogenetisch ältere zu betrachten. In der ersten

Gruppe spielt ferner die Querrunzlung eine große Rolle, die nur dort

fehlt, wo es sich um verkümmerte Formenkreise oder hoch differenzierte

&g handelt. In der zweiten Gruppe findet sie sich nur bei einem Formen-

kreise, zu dem u. a. Psammochares vespiformis Klug. gehört u: die Banks

zur Gattung Ridestus zusammenfaßte. Da bei dieser Gruppe noch

Überreste der Querfurche auf dem 2. Ventralsegmente vorhanden sind

u. auch die Parallelader bei einigen Spp. nicht bogenförmig, sondern

gerade verläuft, was alles Kennzeichen der ersten Division sind, so

ist es sehr wahrscheinlich, daß diese Gruppe ein phylogenetisch ältestes

Element der zweiten Division vorstellt. Und es läßt sich in der Tat

nicht nur der allmähliche, bei den Männchen beginnende Verlust

dieser Querrunzelung, sondern der Übergang zu einigen bereits mehr

differenzierten Artgruppen verfolgen. Besondere Aufmerksamkeit

widmet der Verf. der Klauenbezahnung. Die gezahnten Klauen sind

wahrscheinlich durch Chitinisierung von einigen Klauenwimpern aus

den einfachen Klauen entstanden. Die bifiden Klauen stellen nur ein

Produkt der in der Mitte mit einem Zahne bewaffneten Klauen vor.

Die allmähliche Chitinisierung einiger dicht stehenden Haare auf dem

bereits vorhandenen Basalaustritte der Klauen führte bei der Gatt.

M ygnimia oft zur Ausbildung eines zweiten Zahnes. Die so begonnene

Entwicklungsrichtung setzt sich fort bis wir bei der Gattung Tetra-

odontonyx Ashm. sogar 4 Zähne finden. Gattungen, die nur auf der

Verschiedenheit der Klauenbewahrung begründet sind, haben oft

keinen guten generischen Wert, doch kann man sie bestehen lassen

bei der Annahme, daß nicht viel Übergänge vorhanden sind und daß

alle so begrenzten Arten wirklich aus einem Stamme kommen. Vor-

ausgesetzt ist, daß man dabei kritisch vorgeht und beide Geschlechter

in Betracht zieht. Bei den an phylogenetischen Charakteren so armen

Psammocharidae bietet die Verschiedenheit in der Klauenbewehrung

oft ein Kriterium, welches mehrere natürliche Gruppen gut zu unter-

scheiden ermöglicht. Die Spaltung der Klauen beginnt hier vielleicht

immer bei den SS und mehrere Formenkreise sind dadurch gut charak-

terisiert (Anoplius, Paraferreola). Unkritisch auf solche Merkmale

errichtet ist Batazonus Ashm. Große Schwierigkeiten bei der Deter-

mination nicht nur einzelner Spp., sondern auch Gattungen bereiten

die dd, da ihnen generische Charaktere oft fehlen oder nur sehr schwach

entwickelt sind, wie z. B. die Querfurche auf dem zweiten Ventral-

segmente, die Bedornung der Hintertibien usw., oder weil ihr Körper-

6. Heft

86 Insecta. Hymenoptera für 1912.

bau anders als beim @ ist. Daher wurden oft auch beide Geschlechter

einer Art als zwei veschiedene Arten beschrieben oder sogar für jedes

Geschlecht eine eigene Gattung errichtet. Bei seiner Publikation

berücksichtigt Verf. womöglich beide Geschlechter. — Tabellarische

Übersicht der paläarktischen Gruppen u. Gattungen: Pepsinae,

Pepsini, Denteragenini. Chyphononyz Dhlb., Mygnimia Shuck.,

Oryptochilus Pz., Prionocnemis Schiödte, Calicurgus Lep., Clavelia Lue.,

Parapompilus Sm., Deuteragenia nom. nov., Pseudagenia Kohl,

Ceratopalinae mit Ceratopales Latr., Psammocharinae, Homonotus

Dahlb., Platyderes Guer., Pseudopompilus Costa, Parachyphononys

Grib., Pompiloides Rad., Paraferreolanom.nov.&Q, Episyron Schiödte,

Batazonus Ashm. (part.), Anoplius Duf. $9, Pedinaspis Kohl, Seri-

copompilus Ashm., Psammochares Latr., Planiceps Latr. u. Aporus

Spin. (p. 176—182). — Bemerk. zu den einzelnen 24 Gattungen (p. 192

— 212). — Verzeichnis der Gattungen (p. 213). Dasselbe betrifft

76 Gatt., die zum Teil Synonyme zu einander sind.

Swanton, E. W. British plant-galls; a classified text-book of

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Hymenopterenfauna Bosniens, der Herzegowina und Dalmatiens.

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der Hymenoptera, außer den Terebrantia sind vertreten.

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— (2). Sphex Overcoming Obstacles. Psyche, vol. 19, p. 100

—102. |

— (3). The Copulation of Ammophila abbreviata. t. e., p. 137, 1 fig.

— (3). An orphan colony of Polistes pallipes Lepel. t. c., p. 184

—190.

— (4). Reactions of the mason wasp, Trypoxylon albotarsus,

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Turner, Rowland E. (I). Studies in the Fossorial Wasps of the

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p- 696. — Scoliidae: Subf. Elidinae: Braunsomerva n.g. (2 n. spp.),

Myzine (+3 n.spp. + ?1 n.sp.). Schlüssel für die äthiopischen

Elis (Mesa) Spp. (p. 703—704). Bemerk. resp. Beschreib. von Elis

(21 +1 Subsp. +6 n.spp.). Schlüssel für die orientalischen Elis

(Mesa) Spp. (p. 713—714); Bemerk. resp. Beschr. von 21 + 2 n. spp.

— Subf. Anthoboscinae: Schlüssel p. 727”—728. Bemerk. (Beschr.)

resp. 48 Spp., dar. In.sp. Tafelerkl. (p. 753—754), pl. LXXXIJ, farb.

Abb., pl. LXXXI, Filgl., pl. LXXXIII, Details des Abd. u. der Beine.

— (2). Notes on Fossorial Hymenoptera. — IV. On the Species

collected in New Guinea by the Expedition ofthe British Ornithologists’

Union. Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9, p. 194—202. — Mutillidae: Mutilla

(1). — Scoliidae: Scoliinae: Scolia (2). — Psammocharidae (olim Pom-

pilidae): Hemipepsis (2), Pseudagenia (3). — Sphegidae: Sceliphron (1),

Sphex (5+1n.sp.), Larra (1 n.sp.), Dieranorhina (1 n.sp.), Pison

(2 n. spp.) u. Trypozylon (1). — Insgesamt 20 Spp., dar. 5 neue.

— (3). Notes on Fossorial Hymenoptera. — VII. On the Genus

Stizus Latr. t. c. p. 337—348. — Stizus (20 + 7 n. spp.).

6. Heft

38 Insecta. Hymenoptera für 1912.

— (4). Notes on Fossorial Hymenoptera. — VIII. On some new

Species from Africa. op. eit., vol. 9, p. 410-423. — Psammocharidae:

Psammochares (1). — Ürabronidae: Pemphredonin.: Stigmus (1 n. sp.),

Psenulus (1 n. sp. + 1). — Sphecin.: Sphez (1). — Philantin.: Cerceris

(1.n. sp.). — Bembecin.: Bembes (2 n. spp.). — N yssonin.: Paranysson

(2), Nysson (3 n.spp.). — Crabronin.: Encopognathus (1 n.sp.). —

Larrin.: Palarus (1), Tachytes (1 n.sp.), Gastrosericus (3 n.spp.).

— Das diesbezügl. Material befindet sich im Brit. Mus.; einige Spp.

stammen aus der Afric. Entom. Research. Comm., Neave, andere

aus der schönen Coll. Silverlock aus dem Mid Zambesi Districts.

— (5). Notes of Fossorial Hymenoptera. — IX. On some new

Species from the Australian and Austro-Malayan Regions. Ann. Nat.

Hist., ser. VIII, vol. 10, p. 48—63. — Thynnidae: Agriomyia (1 n. sp.),

Thynnoturneria (2 n.spp.), Zaspilothynnus (1 n. subsp.). — Psammo-

charıdae: Pseudagenia (1 + 3 n. spp.). — Crabronidae: Subf. Pemphre-

doninae: Psenulus (?) (1), Austrostigmus n.g. (l+1n.sp.). Subf.

Sphecinae: Sphex (1 n. sp.). — Subfam. Bembecinae: Bembez (1 n.sp.).

— Subf. Nyssoninae: Gorytes (1 n.sp.), Olytemmestra Spin.’ — Subf.

Sericophorinae: Zoyphium (1 n.sp. + 2). — Subf. Orabronidae: Dasy-

proctus (3 n.spp. + 3), Crabro (1). Die mit der europ. Orabro vagus

Linn. verw. australischen Spp.

— (6). Notes on Fossorial Hymenoptera. — X. On new Species

from the Oriental and Ethiopian Regions. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10,

p. 361—377. — Psammocharidae: Ceropales (1), Xanthampulez (2). —

Crabronidae: Pemphredoninae: Psen (1 n.sp.), Psenulus (1 n.sp.).

— Ampulicinae: Dohichurus (2+ 1 n.sp.), Trirkogma (1), Ampulez

(1 n.sp. +6). — Sphecinae: Sphex (1 +1 n.sp.). — Philantinae:

Cerceris (1 n. sp.). — Bembecinae: Bembex (2 n. spp. + 2). — Nysso-

ninae: Ammatomus (1 n.sp.), Gorytes (1 n. sp.). — Crabroninae: Rho-

palum (1 nov.nom.), Dasyproctus (4), Crabro (2), Crabro subg. So-

lenius. Asiat. Spp.: Crabro (3).

— (7%). Notes on Fossorial Hymenoptera. XI. On some new

Australian and Austro-Malayan Thynnidae. Ann. Nat. Hist. (8),

vol. 10, p. 533—546. — Das Material stammt von Hamlyn-Harris

(Brisbane Mus.), Frogatt u. Waterhouse und enthält: Rhagigaster

(In. sp.), Tachynomyia (1), Leiothynnus (1), Epactiothynnus (1 n. sp.),

Hemithynnus (2 n.spp.), Thynnoides (3 n.spp.), Lestricothynnus (1),

Leptothynnus (?) (1.n. sp.), Zaspilothynnus (1.n. sp.), Thynnus (ln. sp.).

— (8). New Fossorial Hymenoptera from Australia. Trans. Entom.

Soc. London, 1910, p. 407-429, 1 pl. — 18 neue Spp.: Agriomyva

(2), Asthenothynnus (3), Epactiothynnus (1), Aeolothynnus (1), Spxlo-

mena (1), Sphez (1), Cerceris (3), Tachysphex (1), Piagetia (1), Sphodrotes

(2), Nitela (1), Crabro (1), Rhagigaster (1 n. subsp.), Tachynomyia

(1 n. subsp.).

— (9). A Revision of the Australian Species of the Genus Cerceris.

Proe. Linn. Soc. N. $. Wales, vol. 26, p. 664—678. — Cerceris froggatti

n. sp.

Publikationen und Referate. 89

— (10). Notes on the Scolidae. Trans. Entom. Soc. London

1910, p. 391—406, 1 pl. — 10 neue Spp.: Myzine (2), Plesia (1), Tiphia

(1), Anthobosca (3), Scolia (2), Parasapyga n.g. (1).

— (11). New Hymenoptera from Ceylon. Mutillidae and Scoliidae.

Spolia zeylanica, vol. 7, p. 141—154. — 12 neue Spp.: Mutilla (10),

Promecilla (1), Tiphia (1).

— (12). A Monograph ofthe Wasps ofthe genus Cerceris inhabiting

British India. Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay, vol. 21, 1912, p. 476

—516, 794—819, 2 pls.

Ulbricht, Albert. VIII. Pimplinae In Strand: Neue Bei-

träge zur Arthropoden-Fauna Norwegens, nebst gelegentlichen Be-

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p. 23—28. — 2 neue Spp.: Pimpla (1), Ephialtes (1).

Vasiljev, J. Kparkia cpbnbHia 0 xıb6Homs yBb (Anisoplia

austriaca Herbst.) u c1oco6ß 6opÖösl c5 HuMmt. Tpyısı Biopo YHrom.

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Viehmeyer, H. (1). Ameisen aus Deutsch Guinea gesammelt von

Dr. O. Schlaginhaufen. Nebst einem Verzeichnisse der papuanischen

Arten. Abhdlgn. Ber. zool.-anthrop. ethnogr. Mus. Dresden, Bd. 14,

No. 1, 26 pp., 1 Taf. — 16 neue Spp.: Rhytidoponera (3 + 2 n. subspp.),

Leptogenys (1), Iridomyrmex (1), Camponotus (1, Forel), Polyrhachis

(10 + 6. n. varr.), Odontomachus (1 n. subsp.), Diacamma (1 n. var.).

— (2). Über die Verbreitung und die geflügelten Weibchen von

Harpagozenus sublevis Nyl. (Hym., Form.). Entom. Mitt. Bd. I, No.7,

p. 193—197. — Harpagozxenus (früher Tomognathus) galt bis jetzt

für ein rein nordisches Tier, dessen Verbreitungsgebiet sich über den

Ural, Finnland, Schweden u. Dänemark erstreckte. Das isolierte

südliche Vorkommen bei Dresden, gab der Vermutung Raum, dass die

Ameisen hier als Eiszeitrelikte aufzufassen seien. Weitere Funde

(bei Dresden, im unteren Erzgebirge u. im Böhmerwalde) schienen

diese Annahme zu bestätigen. V. neigt jetzt der Ansicht zu, daß H.

überhaupt kein rein nordisches Tier sei, sondern über Deutschland,

vielleicht sogar über ganz Mitteleuropa weit verbreitet ist und daß sich

seine bisher bekannten deutschen Fundorte lückenlos an sein nordisches

Verbreitungsgebiet anschließt. Ein einziger Fund aus Norddeutschland

würde die Frage sofort entscheiden. Sie lebt sehr versteckt, und ist

deshalb noch wenig beachtet worden. — Interessant ist das Auftreten

von normalen geflügelten Weibchen. Das normale geflügelte Weibchen

von H. stellt die primitive Weibchenform dar, von der die bisher nur

bekannte ergatoide, flügellose Form abzuleiten wäre. Warum die

H.-Weibchen ihre Flügel verloren haben, läßt sich nur aus dem Vergleich

mit anderen Ameisenarten erraten, die ebenfalls beide Weibchen-

formen besitzen. Es sind dies Polyergus rufescens Str. u. Formicoxenus

nitidulus Nyl., beide parasitische Arten, erstere die bek. Sklaven-

jägerin, letztere eine in den Nesthaufen von Formica rufa indifferent

geduldete Gastameise. Beide haben neben normalen geflügelten 92

6. Heft

90 Insecta. Hymenoptera für 1912.

auch arbeiterähnliche, ungeflügelte, die Gastameisen noch ergatoide

ungeflügelte 4. Bei Form. ist von einem Hochzeitsfluge keine Rede

mehr u. bei Pol. findet neben dem normalen Hochzeitsfluge oft eine

Befruchtung im Neste statt. Die Flügel der Geschlechtsformen dienen

dem Hochzeitsfluge, mit dem Aufhören desselben schwinden sie.

Auch Strongylognathus testaceus Schenck treibt öfter Inzucht. Der

Ersatz normaler Weibchen bei 7. hängt wohl sicher mit dem Para-

sitismus der Art zusammen. Die Weibchen der selbständigen Arten

finden beim Herniederkommen vom Fluge fast immer eine zur Kolonie-

gründung geeignete Örtlichkeit, die größte Gefahr haben sie über-

standen, sobald sie wieder auf der Erde sind. Für die parasitischen

Arten beginnt dann erst die schlimmste Zeit. Ihre Kolonien haben

alle Ursachen, mit den Geschlechtern, besonders den @ zu sparen

und sie vor den Gefahren des Hochzeitsfluges zu schützen. Wo er aber

doch geschieht, wird durch Erzeugung einer außerordentlich großen

Zahl von Geschlechtstieren Abhilfe geschaffen. Polyergus und Harpa-

gowenus aber sind Übergangsstadien, der letztere ist am weitesten

fortgeschritten. Wie kommt es, daß H. nur nech in Deutschland

geflügelte Weibchen hervorbringt?*) Unsere Z. ist morphologisch und

biologisch bis auf die Weibchenform von der nordischen absolut nicht

unterschieden. Sie stehen anscheinend auf einer älteren, ursprünglichen

Entwicklungsstufe. Demnach haben wir jedenfalls in Süd- u. Mittel-

deutschland die ursprünglichen Wohnsitze der Art zu suchen, die

von hier aus nach Norden gewandert ist. Hier waren die Lebens-

bedingungen ungünstigere und haben den Prozeß der Umwandlung

der normalen Weibchen in ergatoide beschleunigt, während bei uns

der Entwicklungsprozeß bedeutend langsamer verlief.

Viereck, H. L. (1). New Genus and Species of Hymenopiera of

the Family Braconidae from Panama. Smithson. Mise. Coll. vol. 59,

No. 5, 2 pp. — Sesioctonus n.g. parathyridis n.sp., Parasit von Para-

thyris perspicilla Stoll.

— (2). Descriptions of Five new Genera and Twenty-six New

Species of /chneumon-Flies. Proc. U. States Nat .Mus., vol. 42, No. 1888,

p. 139—153. — Gezogene Parasiten, die sich folgendermaßen ver-

teilen: Fam. Braconidae: Apanieles (11 n.spp.), Aphidius (1 n. sp.),

(ln. sp.), Meteorus (2 n. spp.), Microbracon (2 n. spp.). — Fam. Ich-

neumonidae: Aenoplegimorpha n.g. (1 n. sp.), Brachixiphosoma

n.g., Conoblasia (1 n.sp.), Phygadeuon (1 n.sp.), Epiurus (1 n.sp.),

Hymenoepimecis nom.nov., Hymenosyneches nom.nov., Mesochorus

(1 n.sp.), Microioridea n.g. (1 n.sp.), Monoblastus (1 n.sp.), Neo-

pimplordes n.g. (1 n.sp.), Pristomerus (1 n.sp.), Zamesochorus n. 2.

(ln. sp.).

— (3). Contributions to Our Knowledge of Bees and Ichneumon-

Flies, including the Descriptions of Twenty-One new Genera and

Fifty-Seven New Species of Ichneumon-Flies. Proc. U. States Nat.

*) Im Norden scheinen nur ergatoide Weibchen, im Süden neben diesen

auch geflügelte Formen vorzukommen.

Publikationen und Referate. 9]

Mus., vol. 42, No. 1920, p. 613—648. — Apoidea: Andrenidae:

Andrena (1 nom. nov.). — Ichneumonoidea: Braconidae: Apan-

teles (8 n. spp.), Ascogaster (1 n.sp.), Atanycolidea n.g. (1), Cantha-

roctonus (1 n.sp.), Chelonus (5 n.spp. + 1 nom. nov.), Oyanopterus

(3 n.spp.), Digonogastra n.g. (1), Eubadizon (1 n.sp.), Eutrichopsis

(1n. sp.), Habrobracon (2 n. sp.), Helion (1 n. sp.), Macrocentrus (1 n. sp.),

Meteorus (1 n.sp.), Microbracon (1 n.sp.), Monogonogastra n.g. (1),

Perilitus (1 n. sp.), Apanteles (4 n. spp.), Spathius (1 n.sp.), Triaspis

(2 n.spp. + In. var.), Zelomorphidea (1), Zamicrodus n.g. (1 n.sp.),

Ichneumonidae: Amorphota (1), Anempheres (1), Campoplex (1 n. sp.),

Amisisia n. g. (3), Asternaulax n. g. (1 n. sp.), Bathyplectes, Be-

jamimia n.g., Callidora (1), Campoctonus n.g. (1), Campoplegidae

n.g. (1), Campoletidea n.subg. (1 n.sp.), Campoletis; Campoplez,

Casinaria (1 n.sp.), Charopsimorpha (1), Cymatoneura (1), Daieti-

morpha (1 n.sp.), Campoplex (1 n.sp.), Ephvaltes (1 n.sp.), Eremo-

tylus (1), Exeristes (2 n. spp.), Frebrigia n.g. (1), Campoplex (1 n. sp.),

Idechthis (1 n.sp.), Macrophion, Mesochorus (2 +2 n.spp.), Neo-

greeneian.g. (ln. sp.), Omorgus (1), (Glypta) Paracanidia n.g. (ln. sp.).

(Mesochorus, Mesostenus, Phygadeuon), Pseudocasinaria n.g. (1),

(Angitia), Sesioplex n. subg., Stilpnus (1 n.sp.), (Mesoleptus), Trachi-

chneumon n.g. (1), Trichomma (2 n.spp.), Xylophruridea n.g. (1),

Zacharops n.g. (1), Zachresta (1), Zamansa n.g. (1), Zasternaulaz n. g.

(1 n.sp.). Insgesamt 57 neue Spp.

— (4). Deseriptions of one new family, eight new genera, and

thirty new species of Ichneumon-Flies. Proc. U. States Nat. Mus.,

vol. 43, No. 1942, p. 575—593. — Myersiidae nov. fam.: Myersia

n.g. (1 n.sp.), Thaumatotypidea n. g., Thaumatotypus. — Braconidae:

Buceulatriplex n.g., Cardiochiles (1 n. sp.), Chelonus (1 n.sp.), Habro-

braconidea n.g. (1 n.sp.), Macrocentrus (1 n.sp.), Meteorus (1 n. sp.),

Noserus (1), Apanteles (Protapanteles) (2 n.spp.), Rhogas (1 n.sp.),

Apantieles (Stenopleura) (3 n. spp.). — Ichneumonidae: Angitia (1 n. sp.),

Anisitsia (1 n.sp.), Barydotira (1 n.sp.), Bathythrix (1 n. sp.), Call-

cryptus (1 n. sp.), Calliphrurus? (1 n. sp.), Campoplex (2 n. spp.),

Casinaria (1 n.sp.), Cremastidea n.subg., Casin. (1 n.sp.), Uryptu-

ropsis (1 n.sp.), Oymodusopsis n.g. (1 n.sp.), Eeiopimorpha n. g.,

Pimpla (1 n.sp.), Herpestomus (1 n.sp.), Hyposoter (1 n.sp.), Hypo-

thereutes (2 n.spp.), Ichneumon (1nom.nov.), Pimpla (1 n.sp.), Mallochia

n.g. (1 n.sp.), Neonortonia n.subg. von Casinaria, Neopristomerus

n.g. (1 var.), Pimpla (1 n.sp.), Polyeyrtus (1 n.sp.).

Vincens, F. Observations sur les moeurs et l!’instinet d’un insecte

hymenoptere. Le Nitela spinolas Latr. Bull. Soc. Hist. nat. Toulouse,

T. 43, p. 11-18.

Visher, 8. S. The biology of south-central South-Dakota. (5. A par-

tial list of the inseets collected. 6. Notes on animals and plants of

economic importance). South Dakota, Bull. Geol. Surv. Vermilion,

No. 5, 1912, p. 61—136, pls.

Vitztum, Graf Hermann. Über einige auf Apiden lebende Milben.

Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 61—65, 94—97, 129—133.

6. Heft

92 Insecta. Hymenoptera für 1912.

23 Textfig, — Im Frühjahr und Sommer findet man bisweilen tote

oder sterbende Hummeln, deren Körper von einem Gewimmel gold-

brauner Milben bedeckt ist. Auch die Mehrzahl der gesunden

frei herumfliegenden Hummeln trägt Milben, doch werden sie erst

bei allzugroßer Vermehrung die Ursache der Hinfälligkeit des Wirtes.

Der Pelz der Hummeln beherbergt fast immer auch noch andere Milben,

die jedoch ohne stärkere Vergrößerung kaum wahrnehmbar sind und

deren Zahl leicht in die Hunderte gehen kann. Verf. hat sich haupt-

sächlich mit den auf Bombus terrestris, B. muscorum u. Psithyrus

vestalis lebenden Milben beschäftigt und sie mit den Hauptformen

der Milben aus tropischen Ländern verglichen. Überraschend ist die

Tatsache, daß von den verschiedenen in Betracht kommenden Milben-

arten sich immer nur ein bestimmtes Entwicklungsstadium auf den

Apidae findet. Niemals stößt man bei den Apidae auf ein männliches

Prosopon, niemals auf eine Larve oder gar auf Milbeneier. Nur ganz

wenige Familien sind durch das weibliche Prosopon vertreten. In den

weitaus meisten Fällen handelt es sich im Nymphenstadien. T’hrom-

bidvidae kommen auf Apidae nicht vor. Die ontogenetische Entwicklung

der Acarida scheint ursprünglich ziemlich verwickelt gewesen zu sein.

Der Stamm der Milben zeigt die deutliche Tendenz nicht nur das End-

produkt des Entwicklungsganges degenerieren zu lassen, sondern

auch diesen selbst zu vereinfachen. Es lassen sich heute in der onto-

genetischen Entwicklung der Acariden 6 Stadien unterscheiden:

l. Das Ei (gelangt meist extrauterin, bei einigen Spp. auch intra-

uterin zur Entwicklung); 2. die sechsfüßige Larve. 3.—5. Drei

achtfüßige Nymphenstadien u. 6. das Prosopon. Bei den einzelnen

Spp. finden sich jedoch mancherlei Ausnahmen. Verf. schildert dann

I. die Parasitidae. 1. Parasitus (nur noch 2 Nymphenstadien) tritt

auf Apidae, niemals als Prosopon auf. 2. Hypoaspis nicht nur in

Europa (H. fuscicolens Fig. 1), sondern auch in den Tropen in Symbiose

mit Apidae zu finden. Koptorthosoma u. seine Milbentasche. Lage

u. Bau derselben. Bei den $ Kopt. fehlt die Tasche; ist vorhanden

gewesen, aber im Laufe der phylogenetischen Entwicklung nachträglich

verloren gegangen. K. aestuans entbehrt der Tasche überhaupt.

Bewohner der Tasche: Hypoaspis Greeni Oudms. (Fig.2 u. 3) bei

K. coerulea aus Java u. K. tenuiscapa. Für die Bewohner der übrigen

K.-Taschen wurde die Gatt. Greeniella aufgestellt. — p. 9—97. Gr.

Alfkeni in den Taschen von Koptorthosoma aestuans aus Java, Ost-

Sumatra und Rangoon u. überraschenderweise auch bei der südafrik.

K. caffra (je 7—9 Milben) (Fig. 4—6). Gr. Perkinsi (Oudms.) Fig. 8, 9.

Großes Tier bis 3000 u (l/;cm) insgesamt mit Beinen über 1/, mm.

Findet sich auf K. latipes aus Java u. Oochinchina u. K. tenuiscapa

aus Java und Vorderindien). — Die Bedeutung der Symbiose dieser

Tiere liegt noch ganz im Dunkeln. Schmarotzer im eigentlichen Sinne

sind sie nicht. Gewaltige Klauen Fig. 7. Es sind Raubtiere, die Jagd

machen auf kleinere, weiche Milben u. auf kleine Insekten. Vielleicht

verlassen sie von Zeit zu Zeit den Schlupfwinkel, um Raubzüge auf

dem Körper ihres Wirtes zu unternehmen, woselbst sich Beute genug

Publikationen und Referate. 93

finden mag. Die Vorteile der Symbiose beider liegen vielleicht darin,

daß die Milben auf den Apidenkörpern Nahrung und günstige Transport-

gelegenheit, die ihnen ein Lebensbedürfnis u. für die Erhaltung der

Art nötig ist, finden und daß die Apidae hierfür von der zuletzt uner-

träglich werdenden Last der kleineren Milben befreit werden. — p. 129

—132. II. Tarsonemidae. Alle anderen Milben außer den Para-

siticae sind sehr klein. Disparipes bombi Michael Fig. 60. Die Ent-

wicklung derselben ist ungewöhnlich gekürzt u. bietet eine Reihe

ungelöster Fragen. Lebensweise. Mundteile. Lebt auf Bombus. Der

amerikanische Vertreter ist D. americanus Banks. — III. Tyroglyphidae

(p. 131 sq.). Stehen unter den Milben, die Apıden als Beförderungs-

mittel benutzen, an erster Stelle. Entwicklungsgang derselben sehr

kompliziert, p. 179—184. Wandernymphen der Tyroglyphidae sind

keine Parasiten. 3 Typen: Homopus- (nur auf Mammalia), Hypopus-

u. Trichotarsus-Typus. Rhizoglyphus echinopus (Fumonze u. Robin)

Fig. 11 auf Bombus-Spp. Ist sehr klein, 330 u. Weit häufiger ist auf

deutschen Apiden der Trichotarsus-Typus vertreten. 2 Typen: Wander-

typus. Hierher Trich. helenae Oudms. in der Milbenkammer der

indischen Kopthorthosoma tenuiscapa u. auf Xylocopa dissimilhs von

Batavia (Fig. 12, 15). Trich. trifilis Canestr. auf Xylocopa combinata

von der Astrolabe-Bai in Neu-Guinea; Tr. manicatı auf Xylocopa

cireumvolans, Tr. ornatus auf gleicher Xyloc., Tr. pulcherrimus n. sp.

auf Xyloc. ordinaris im venezolanischen Talkessel fliegend. (Fig. 14, 16).

Die Tyroglyphiden-Wandernymphen pflegen sorgfältig in Reihen

geordnet zu sitzen, welche parallel zu den Segmenten des Transport-

tieres gerichtet sind. Selten kommt es vor, daß ein solches mit Exempl.

von 2 Spp. behaftet ist, dann sitzen diese in getrennten Heerlagern.

Tr. Ludwigi Trouessart auf Lithurgus dentipes, die auf der Karolinen-

Insel Ponape heimisch ist. — p. 231—233. — Die 2. Trich.-Form findet

ebenfalls auf mancherlei Apiden, so Trich. zylocopae Donnadieu auf

Xylocopa violaces (Fig. 17—19), auf deutschen Stücken der letzteren

wurden sie nur vereinzelt gefunden, ebenso wenig auf X. vulga aus Triest.

Der Vertreter dieser Trich. ıst in den heißen Zonen Tr. Alfkeni Oudms.

(Fig. 19, 20). Unterschiede beider. Wirt: Koptorth. aestuans aus Ost-

Sumatra u. Koptorth. coerulea auf Java. — p. 289—293: Trichotarsus

horridus n. sp. auf Xylocopa dissimilis aus der Umgegend von Batavia.

Trichotarsus-Spp. auf Xylocopa-Spp. Trich. intermedius auf Stelis

phaeoptera, die in den Nestern von Osmia leiana schmarotzt. Cero-

phagus (eine Mittelform zwischen dem Hypopus- u. Trichotarsus-

Typus) bomborum Oudms. auf Bombus terrestris, ©. gracilis n. sp. auf

demselben Wirtstiere (Fig. 23). — Zum Schluß gibt Verf. noch An-

gaben über Züchtungsversuche, Konservierung usw. — In der Nach-

schrift teilt Verf. mit, daß die am Anfange genannten beiden Greeniella-

Spp. nicht die beiden einzigen bekannten Gr.-Spp. sind, sondern daß

auf Kameruner Xylocopen noch eine @r. Sjoestedii Träghärd u. auf

X. caffra noch eine Gr. Braunsi existiert.

Vincens, F. et Deumie. Parasites de la Cochylis et de !’ Eudemis.

Bull. Soe. Hist. nat. Toulouse, T. 44, p. I—-IH, VII—X, XII—XVIH.

6. Heft

94 Insecta. Hymenoptera für 1912,

Vivarelli, Luigi (1). Entomologia agraria. I. Insetti noviei alla

vite. Casale Montferrato. (Bibl. agrarıia Ottavi Stab. tip. Cassone)

1912 (XI 280) pp.

— (2). Entomologia agrarıa. II. Insetti nocivi al frumento.

Casale Montferrato (Bibl. agraria Ottavi Stab. tip. Cassone) 1912

(XII -++ 166) pp.

Vogt, Heinrich. Form und Wachsverbrauch der Bienenzelle.

Unterrichtsbl. Math. Berlin, Bd. 18, 1912, p. 5—8.

Vuillet, A. siehe Andrieu u. Vuillet.

von Wagner, F. siehe Friese, H.

Wagner, Maximilian. Ein Bau der roten Waldameise im Zimmer.

Natur, Zeitschr. der deutschen Naturwiss. Gesellsch. Leipzig, (König-

straße 3) Hft. 7.

Wahl, Bruno. Kleinere Mitteilungen über die Nonne und deren

Feinde. 1. Zur Kenntnis der in der Nonne parasitierenden Hyme-

nopteren. Centralbl. f. Bakter. Parasitk., Abt. 2, p. 198—199, 1 Fig.

— 2, Sind unbefruchtete Nonnen entwicklungsfähig? t.c., p. 199

—200. — 3. Über die äußeren Geschlechtsmerkmale der Nonnen-

gruppen. t.c., p. 200—203, 3 figg.

Walden, B.H. The Peach Sawfly in Connecticut in 1911. 11th Rep.

Connecticut agrie. Exper. Stat., p. 314—316. — A New Sawfly Pest

of the Blackberry. Pamphilius dentatus Mac G., 12th Rep., p. 236

—240., 3 pls.

Walker, James 3. laviger longicornis Müll. a British Insect.

Entoin. Monthly Mag. (2), vol.28 (48), p. 100—101. — Als Wirt

wurde in dem Bericht der Gesellschaft 1906 p. 45 aufgeführt Laszus

niger. Nach Walker handelte es sich wohl um Formica fusca L. Die Nester

der letzteren fanden sich in mäßiger Größe, unter flachen Steinen

des Oolitenkalk. Keins derselben überschritt 1 Fuß im Quadrat u.

hatte 7—8 Pfund Gewicht. Nach Donisthorpe ist der gewöhnliche

Wirt Lasius umbratus Nyl. und wird ziemlich frei im April in den

Nestern dieser Ameise unter großen, tief eingebetteten Steinen gefunden.

Walsingham, Lord. Correetion of ımpossible Names. Entom.

Monthly Mag. (2), vol. 28 (48), p. 87”—89. — Über die Verwendung von

PDAD...,‚D. ToW.‘, 20 8D, \DBW.

Wanach, B. Potsdamer Eichengallen und Gallwespen. Berlin.

entom. Zeitschr., Bd. 57, p. (1) —(2).

Wasmann, E. (1). Neue Anomma-Gäste aus Deutsch-Ost-Afrika.

(193. Beitrag zur Kenntnis der Myrmekophilen). Entom. Rundschau

Stuttgart, 29. Jhg., 1912, p. 441—43.

— (2). Das Seelenleben der Ameisen. Unterrichtsbl. Mathem.

Berlin, Bd. 18, 1912, p. 43—54.

— (3). Ein neuer Fall zur Geschichte der Sklaverei bei den

Ameisen. Verhdlgn. Ges. Deutsch. naturf. Leipzig, Bd. 84, 1912,

IT, 1, 1913, p. 264268,

— (4). Mimanomma speclrum, ein neuer Dorylinengast des

extremsten Mimikrytypus (194. Beitrag zur Kenntnis der Myrme-

kophilen). Zool. Anz. Bd. XXXIX, p. 473—481. Mit 8 Figg. —

Publikationen und Referate. 95

Diese Forın ist nach W.’s eigenem Ausspruch das extremste Beispiel

von Tastmimikry bei Dorylinengästen, das W. bisher während 25 Jahren

zu Gesicht gekommen ist. Bisher war Mimeciton pulez Wasm. der

höchste Vertreter jenes Mimikrytypus; auch bei den Gatt. Zeitophya

Wasm., Dorylomimus Wasm., Dorylosteihus Brauns, sämtlich zu den

Staphyliniden aus der Verwandschaft der Aleocharinen gehörig, ist

er in verschiedener Weise ausgeprägt. Unter den dorylophilen Procto-

trupiden (Microhymenopt.) zeigen die Gatt. Eeitropria Wasm. u.

Mimopria Holmgr. einen ganz analogen Mimikrytypus, wobei selbst-

verständlich die hier schon von vornherein vorhandene Hymenopteren-

gestalt in Abrechnung kommt. ‚ Bei allen diesen Formen war doch die

systematische Zugehörigkeit zu einer bestimmten Insektenordnung

ohne Schwierigkeit zu erkennen. Bei Mimanomma war es nicht so

leicht die ursprünglichen Organisationsmerkmale zu unterscheiden,

da erstere durch letztere vollständig maskiert sind, in noch höheren

Grade als bei Thaumatozena, die als Heteropteron beschrieben, sich

später als Dipteron entpuppte. Die ganze eigentümliche Gestalt, wie

sie sich uns auf p. 476 Fig. 1—8 nebst Detail zeigt, mitahrer raffinierten

und extrem übertriebenen Ameisenähnlichkeit gehört zu den Anpassungs-

charakteren der Tastmimikry der Dorylinengäste oder kann wenigstens

zum großen Teile dahin gerechnet werden. Es handelt sich bei dieser

Form nicht um eine Hymenoptere, sondern um eine Staphylinide

(Coleopt.). Beschreib. von Mimanomma n.g. (p. 478—480), mit

ae n. sp. (p. 480—481). Diese Form stammt aus 2 Zügen der

reiberameise, (Dorylus (Anomma) nigricans Ill. susp. sjoesiedii Em. von

Groß Batanga, Kamerun. — Die neue Form ist aus mehreren Gründen

für die Abstammungslehre sehr interessant. 1. Zeigt sie, wie ungeheuer

weit die Umbildung der Körperformen eines Staphyliniden unter dem

Einfluß der Tastmimikry gehen kann. 2. Sie illustriert uns die Not-

wendigkeit der Unterscheidung zwischen Anpassungsmerkmalen u.

Örganisationsmerkmalen. 3. Weil sie in noch höherem Grade als

Mimeciton eine exzessive Mimikry treibt, die in der Nachahmung der

Körperformen des Originals weit über dasselbe hinausgeht und die

Eigentümlichkeiten desselben in raffinierter Weise übertreibt. —Das

Rätsel der Züchtung derartiger Formen ist weder durch die Homoeo-

genesis Eimers, noch durch die eigene Suggestion des Käfers nach

Piepers, noch durch die Amikalselektion gelöst. Das die Selektion als

ein Faktor dabei beteiligt ist, nimmt W. jedoch ebenfalls an.

— (5). Neue Beiträge zur Kenntnis der Termitophilen und

“ Myrmekophilen. (No. 192). Zeitschr. f. wiss. Zoologie, Bd. 100, p. 70

—115, 3 Taf. (V—VI]).

— (6). Die Ameisen und ihre Gäste. ler Congres internat. Entom.,

vol. 1, 1911, Mem. p. 209—234, 6 Taf.

— (%). L’udito nelle formiche. Riv. fis. mat. sci. nat. Pavia,

T. 18, 1908, p. 660—664.

Webster, R. L. (1). The Number of Moults of the Pear slug, Caliroa

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6. Heft

96 Insecta. Hymenoptera für 1912.

— (2). The pear-slug Cahiroa cerasi Linn. (Eriocampoides lima-

cina Retz.). Agric. Exp. Sta. Jowa Amer. Bull. No. 130, 1912, p. 165

—193.

— (3). Some further Notes on the Wheathead Armyworm. Mel-

ana albilinea Hübner. Journ. econ. Entom., vol. 5, p. 335—336. —

Parasiten betreffend.

von Wetterstein, Fritz. Die Apidenfauna des Wiener botanischen

Gartens. Mitt. nat. Ver. Univ. Wien, Jahrg. 10, p. 41—48.

Wheeler, William Morton (1). The Ants of Guam. Journ.

New York Entom. Soc. vol. 20, p. 44—48. — Prenolepis (1 n. var.),

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— (2). Notes on a Mistletoe Ant. Journ. New York Entom.

Soc., vol. 20, p. 130—134. — Cremastogaster arizonensis.

— (3). The Male of Eciton vagans Olivier. Psyche, vol. 19, p. 206

—207.

— (4). New Names for some Ants ofthe Genus Formica. Psyche,

vol. 19, p. 20. — F. criniventris nom. nov. pro F. crinita Wheeler non

Smith, F. rufa aggerans pro F. r. rubiginosa Emery non Latreille,

F. flammiventris pro rufiventris Emery non Fabricius, F. rufibarbis

occidua pro F. rufibarbis occidentalis Wheeler non Buckley, F. lasioides

vetula pro F. lasioides picea Emery non F. fusca pices Nylander, F.

pallidefulva schaufussi var. dolosa pro F. meridionalis Wheeler non

F. rufa var. meridionalis Ruszki.

— (5). Additions to our Knowledge of the Ants of the Genus

Myrmecocystus Wesmael. (Contrib. entom. Lab. Bussey Inst. Harvard

Univ. No. 60). t. e.,p. 172-—181, 1 fig. —M. yuma (ln. sp. + In. subsp.

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— (6). Three formicid names which have been overlooked.

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— (%). Literature for 1910 on the behaviour of ants, their guests

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— (8). The Ant-Colony as an Organism. Journ. of Morphology,

vol. XXII, 1911, No. 2, p. 307—325. — Ref. von Viehmeyer, Entom.

Mitt., Bd. I, No. 2, p. 61—63. Der Organismus ist ein selbständiges

System zusammengesetzter und bestimmt zugeordneter Fähigkeiten,

die darauf gerichtet sind, Stoffe aus der Umgebung aufzunehmen

und zu assimilieren, ähnliche Systeme (Nachkommen) hervorzubringen

und das System selbst und seine Nachkommen zu schützen. Verf.

stellt folgenden Organismenreihe auf: 1. Protozoen, 2. mono-

mere Personen, 3. metamere Personen, 4. Kolonien des Ernährungs-

typus, 5. die Familie oder die Kolonie des reproduktiven Typus,

6. Coenobien, 7. die eigentliche oder menschliche Gesellschaft. Die

hypothetischen Biophoren und der ultrabiologische Kosmos kommen

hierbei nicht in Betracht. Die Betrachtung der Ameisenkolonie als

Organismus soll eine Verbindung von der exakten Zoologie zu

der Psychologie, Soziologie, und Methapysik herstellen. Wie die

Zelle oder die Person ist die Ameisenkolonie eine Individualität, ein

einheitliches Ganze mit ganz bestimmten Eigenheiten, wie Wh. am

Publikationen und Referate. 97

Nestbau (Lage, Größe usw.) näher ausführt. Die Mutterkönigin nebst den

von ihnen erzeugten Geschlechtstieren repräsentiert das Keimplasma,

die sterilen Arbeiter das Soma des kolonialen Organismus. Letzteres

weist oft eine physiologische Arbeitsteilung auf (Arbeiter besorgen die

Ernährung, die Soldaten den Schutz; entodermales u. ektodermales

Gewebe). $ u. @ sind die reproduktiven Organe u. machen je nach der

Zeit ihres Auftretens die Kolonien zu einem protandrischen oder

aiözischen Zwitter. Vergleich der Ameisenkolonie mit einem riesigen

Rhizopoden (Nest: Schale; Königin: Kern; Ameisenmasse: Plas-

modium; die wandernden Ameisen von u. zum Neste: die Pseudo-

podien). — Die Anıeisenkolonie hat wie die Person eine ontogenetische

und phylogenetische Entwicklung. Nur erstere können wir direkt

beobachten. Das auf dem Hochzeitsfluge befruchtete Weibchen

repräsentiert das Ei des kolonialen Organismus. Es baut selbst das

Nest, zieht mit ihren eigenen Säften die ersten sterilen Nachkommen.

Dann wird der Kreis der weiblichen Instinkte und Tätigkeiten mit

dem Wachsen der Kolonie mehr und mehr eingeengt und beschränkt

sich schließlich nur noch auf Stoffaufnahme und Eierproduktion.

Beirn Eintritt der Reife der Kolonie treten dann auch die reproduktiven

Organe (Geschlechter) auf u. in Funktion. Vergleichende Betrachtung

der Entwicklungsgeschichte der Kolonien der verschiedenen Ameisen

läßt den Schluß zu, daß die Ontogenie zweifellos der Phylogenie ent-

spricht (biogenetisches Grundgesetz). Die Ausschickung einer größeren

Menge von Arbeitern mit einem befruchteten Weibchen zur Gründung

von Tochterkolonien (vergl. auch das Schwärmen der Bienen) kann

als eine Art ungeschlechtlicher Fortpflanzung angesehen werden. —

Zusammengesetzte persönliche Organısmen entstehen durch unselbst-

ständige oder parasitische Koloniegründung (temporär. Parasitismus,

fakultative u. obligatorische Dulosis, permanent. Parasitismus).

Parallelen dazu bieten uns die Epiphyten, die verschiedenen Formen

des Propfens im Pflanzenreich. Beide, Wirt und Parasit, bilden einen

gemischten Organismus, bei dem der Wirt die Rolle des Ernährers oder

Beschützers spielt. Wir können solches Verhältnis dann als kolonialen

Entoparasitismus auffassen. Die zusammengesetzten Nester könnte

man als kolonialen Ektoparasitismus bezeichnen. Auch die als

wichtigste Außerung eines Organismus angesehene Fähigkeit der

Regulation und Regeneration finden wir bei den Ameisenkolonien.

Die verlorengegangene Arbeiterschaft kann bei genügend gutem

Ernährungszustand der Königin ergänzt, die verlorengegangenen

Königin durch passende Arbeiter als „Ersatzköniginnen‘“ ersetzt

werden, allerdings nicht so vollkommen wie bei den Termiten. Auch

die Umzüchtung der Weibchen in die sterile Kaste bei Schädigung

durch parasitische Myrmekophilen (Erziehung von Pseudogynen,

durch Lomechusa, Ätemeles usw. hervorgerufen) gehört hierher. —

Verf. kommt dann auf die Gesetze zu sprechen, die den kolonialen

Organismus regeln. Er polemisiert gegen die Entelechie Driesches

und gelangt zu dem Schlusse, daß man im Grunde genommen alle

Organismen, einschließlich der Zelle, als soziale oder koloniale ansehen

Archiv für Naturgesehichte

1913. B. 6. 7 6. Heft

98 Inseeta. Hymenoptera für 1912.

kann. Die Gesellschaft ist eine der Grundtendenzen des Lebens.

Jeder Organismus besitzt das Bestreben, an den Organismen zu assi-

milieren oder sich mit ihnen zu einer umfassenderen und wirksameren

inidviduellen Form zu verbinden.

Whellens, W. H. Destructive forest insects of Dumfriesshire.

Trans. Nat. Hist. Soc. Dumfries, vol. 24, 1912, p. 260—269.

Yano, Sokan. Nihonsan arirui oyobi sono kinshu. (On the Japanese

ants.) Dobuts. Z. Tokyo, vol. 24, 1912, p. 121—130.

Zavattari, Edoardo (1). Bemerkungen über die Neotropischen

Masariden. Archiv f. Naturg., 78. Jhg., 1912, Abt. A, 2. Hft., p. 58

—65, 3 Textfig. — Übersicht über die 3 neotrop. Mas.-Gatt.: Trimeria,

Ceramiopsis u. Plesiozethus. Bestimmungstabellen für die Spp.: Tri-

meria 4, Bemerk. zu den einzelnen Spp. nebst Beschr. des 2 von Tr.

neotropica Mocs. — Ceramiopsis Charakt. d. Gatt. Beschr. von C.

gestrov Zav. 1910. — Plesiozethus Cam. Beschr. von Pl. flavolineatus

Cam. — Fehler in Dalla Torres, Gen. Ins. Vesp.

— (2). Materialien für eine Monographie der Neotropischen

Eumeniden. Archiv f. Naturg., Jahrg. 78, Abt. A, Hft.4, 272 pp.,

2 Taf. — p. 262—266. Liste der wissenschaftl. Abhandlungen, die über

neotropische Eumeniden handeln u. zwar seit dem Erscheinen des

9. Bandes von Dalla Torres Katalog. p. 267—271 Namenregister.

— Erklärung der Taf. p. 271—272. 101 neue Spp.: Zethus (31 n. spp.

+1 nov. var. + 1 nov. forma), Eumenes (30 n.spp. + # n. varr.).

Montezumia (1 -+ 3 n. varr.), Monobia (1 n. sp.), Nortonia (2 n. spp.),

Odynerus (35 n. spp. + 2 n. varr.), Alastor (1). — Otenochilus (1 n. var.).

— Laboides, Gamma nn. div., Pinta n.g. pro Montezumia chalybea,

Gribodia pro Monobia cavifrons, Zethus mutatus nom. nov. pro Zethus

anisitsi Zav. non Discoelus amisitsi Brethes, Zethus permulatus pro

Z. holmbergii Brethes, non Discoelius holmbergi Brethes.

— (3). Descrizione di una nuova specie di Odynerus del Kashmir

(Odynerus [Symmorphus] calciatii). Boll. Musei zool. anat. Torino,

vol. 27, 1912, No. 657, p. 1—2.

— (4). Escursione zoologiche in Sardegna del Dr. E. Festa.

Imenotteri. t.c., No. 661, p. 14.

— (5). Catalogo degli Eumenidi del Museo Zoologico dı Napoli.

Annuario Mus. zool. Napoli zool. vol. 3, No. 19, 1911, 6 pp.

— (6). I Tentredinidi del Piemonte. Ann. Accad. Agrie. Torino,

vol. 54, p. 635—758.

Ziegler, H. E. Die Gehirne der Insekten. Nat. Wochenschr., Bd. 27,

p. 433—442, 18 figg. — Auch Formicidae, Vespidae und Apidae kommen

ın Betracht.

Zimmer, €. Nest von Lasius fuliginosus Latr. in einem Sarge.

Zeitschr. £. wiss. Insektenbiol., Bd. 8, p. 32. — Verf. berichtete in ders.

Zeitschr., Bd. 4, 229 über ein Nest von L. fulig. in einem gemauerten

Grabgewölbe. Vorliegende Mitteilung bringt einen ähnlichen Fall.

Der schwammige Bau des Nestes stellt einen genauen Abguß des

Lumens eines Kindersarges dar, der von den Oswitzer Friedhöfen

in Breslau stammt und 30 Jahre in der Erde gelegen hatte. . Die Gestalt

Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. 99

des Nestes ist fünfseitig prismatisch, sich etwas verjüngend, 53 cm lang,

größte Höhe 18 cm. Die Hobelspähne auf dem Grunde des Sarges sind

noch erhalten und mit Kartonmasse verklebt und durchsetzt. Ob

im Innern noch Knochentreste der kleinen Leiche vorhanden sind, läßt

sich nicht feststellen, ohne das ungewöhnliche Objekt zu zerstören.

8bikoBt, B. II. Zykofi, V. P. Sambrka o HNapasıtaxy

M&nteyHung. — Note sur les parasites des Psychides. Pyccek. 3HTom.

Oöosp. — Rev. russe Entom., T. 12, p. 294—2%.

Übersicht nach dem Stoff.

Literarische und technische Hilfsmittel usw.

Einzelwerke: Deegener (Einführung in die Biologie), Emery (8) (Formicidae),

Gross (die Insekten), Hamm (2) (Monographie der britischen Chrysididae),

Hooper (Materia Medica Animalium Indic.), Keller (im Hochgebirge), Kieffer

(1) (Diapriidae), von Kirchner (Blumen und Insekten), Kraepelin (Einführung

in die Biologie), Küster (Gallen der Pflanzen), von Lüttgendorff (die Insekten),

Mast (Licht u. Verhalten der Organismen dazu), Morley (1) (Ophionidae u. Meto-

püidae).

Genera Inseetorum: Fasc. 124: Kieffer (1) (.Diapriidae). — Fasc. 137: Emery

(9) (Formic.: Dolichoderinae). :

Handbuch der Entomologie: Schröder.

Theorien: Die neuere Theorie der Zelle ein Complex von Uniten: Roberts.

— Schimpers Theorie: Plaut.

Keimzelldeterminanten und ihre Bedeutung: Hegner.

Organisation und Polarität des Protoplasmas: Munson.

Alte Autoren: Latreille. — Gravenhorsts „Vergleichende Übersicht usw.“:

Schulz (4). — Synonymie und Eruierung alter Formen: Schulz (1). — Älteste

und alte Hym. von Skandinavien: Schulz (2).

Bibliographie, Literaturnachweise: Andr& (Mutillidae), Dampf, John usw.

— Literatur über die Biologie der Ameisen, über deren Gäste und Parasiten:

Wheeler (7). — Bibliographie über Zoocecidien: Trotter (5). — Literatur-

berichtigungen: Perkins (2) (zu Insekten von Hawaii).

Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). Ferner in den Literatur-

listen der Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol.

Anleitung zu zoologischen Beobachtungen: Dahl.

Kataloge: Zavattari (Eumenidae).

Summarische Ergebnisse des Cat. Hym. Dalla Torre: Imhof.

Nachträge (und Beobachtungen): Torka.

Revisionen: Emery (3) (Rhytidoponera [subg. C'halcoponera] der metallica-

Gruppe), Habermehl (Stylocryptus). — Revisionsbedürftige Gatt. Megagathis

Kriechb. Szepl.s Angaben in Wytsman Gen. Ins. p. 116 u. 122 decken sich nicht.

Wissenschaftliche Bezeichnungen für einheimische Namen: „Upholsterer

Bee“ = Osmia papaveris. The Entomologist, vol. 45 p. 43, auch Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 28 (48) p. 17. — Grapeberry moth (Polychrosis viteana): Johnson

u. Hammer. — Gilbert Whites Hoop-shaver bee = Anthidium manicatum: Entom.

Monthly Mag. (2) vol.28 (48) p. 17. — „‚Mistle-toe‘‘ Ameise „Cremastogasier

7* 6, Heft

100 Insecta. Hymenoptera für 1912.

arizonensis““: Wheeler (2). — Ethiella zinckenella schisticolor Zell.: Hyslop. —

„Legume Podmoth“: Hyslop. — „Maple leaf-stem borer, Priophorus acericaulis

Mac G.: Britton. — „Large larch sawfly“: Hewitt (3), Dunlop (Nematus erichsonit).

— Die wickelnde Blattwespe [Hoplocampa brevis Klug]: Stegolov. — „Black-

berry Leaf-miner“: Crosby (1) (Metellus rubi Forbes). — Spruce bud worm (Tortrix

fumiferana). Parasit desselben: Apanteles fumiferanae n.sp.: Viereck (Proc.

U. St. Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 139). Desgl. auch Conoblastus fumiferanae

n.sp. Viereck, t.c. p. 148.

Nomenklatur: Ist eine Beschreibung und Benennung aller Insekten-

formen nötig?: Emery (8). — Unmögliche, unsinnige Namenbildung:

Meyrick (1,2), Walsingham. — Willkürlich gebildete wissenschaftliche

Namen: Busck. — Santschi hat Forels Bezeichnung ‚‚Rasse‘‘ (1874) (lat. stirps)

wieder in Anwendung gebracht. Forel nimmt ihn nun auch wieder auf, da er

in der Praxis sehr einfach und übersichtlich mit R. oder St. wie Var. mit V. und

Aberr. mit Ab. oder A. gekürzt werden kann. Subsp. in Sbsp. ist länger und

umständlicher: Forel, Entom. Mitt. Bd. INo.2p.48 in Anm. — Hypoclypeal-

gruben für die runde Grube zwischen Clypeus und Oberkiefer: Enderlein (Archiv

f. Naturg. 78. Jhg. Hft.2 p. 2).

Terminologie von Brachygaster minuta (Ol.): Kieffer, Das Tierreich p. 6

Fig. 7.

Liste neuerdings beschriebener oder gezogener Parasiten und ihrer Wirte.

Entomophaga. Liste der Parasiten, daneben die Wirte: Soc. ent. Jhg. XXVI

p- 31—32, 35. — ,„‚Namengeberei‘‘ (deutscher Autoren): Kuznecov, N. Y.,

Rev. russe entom. St. Petersburg vol. 12 1912 p. 256—276. (Ist zum Teil recht

überflüssig. Die neuen Spp. sind sehr oft nach einem Stück beschrieben und

die Variationsbreite der betreff. Art unbekannt).

Kritische Betrachtungen: Schulz (Zweihundert Hymenopteren). — Kritisch-

bibliographische Übersicht: Karavajev, Mordwilko usw. — Kritische Deutung

europäischer Sapygidae: Schulz (6). — Kritik der Cameronschen Diagnosen:

Brauns, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 452 (Dichtung und Wahrheit). —

Unklarheit der Beschreibungen Camerons: Zavattari (Arch. f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A Hft.2 p. 63). — Dalla Torres Arbeit über die Vespidae Gen. Ins.

1904 nur eine eilige Kompilation: Zavattari, Arch. f. Naturg. 78. Jg. A Hft. 4

p- 2 in Anm.; zahlreiche Fehler darin p. 64 in Anm. — Kritik des Frieseschen

Werkes über afrikanische Bienen: Strand (2).

Berichtigungen, Zusätze usw.: Brauns (zu Bienen Afrikas), Jörgensen (3)

(zu No. 2), Sharp.

Schimpers Theorie: Plaut.

Prioritätsgesetz: Keine Einschränkung desselben: Hendel. *

Material von Kollektionen, Museen und Expeditionen.

Kollektionen: Anisits: Strand (11). — Brauns: Kieffer (7) (Oynipidae

u. Bethylidae). — W. E. Britton, New Haven, Connecticut: Rohwer (3)

(Vespidae),. — Busck: Rohwer (6) (Chalastogastra). — Eaton u. Morice:

Saunders. Fairmaire: Houard (5). — A.Forti: Trotter (4) (Gallen). — Froggatt

u. Waterhouse: Turner (7) (Fossoria). — Gribodo: Schulz (1). — Guillermo:

‚Gandara, Mexiko: Rohwer (3) (Vespidae). — Hamlyn-Harris: Turner, R. (7)

(Fossoria). — John Hewitt: Cameron (11) (Chalcididae). — Ito: Forel (2)

Übersicht nach dem Stoff. 101

(Formieidae). — Jacobson: Enslin (4) (Tenthredinidae), Forel (10) (Formic.),

Jacobs (1) (Ameisen, biolog. Angaben). — Kerville: Perez (4) (Mellifera von

Syrien). — Knob: Rohwer (7) (Chalastogastra). — Sauter: Enderlein (5) (Bra-

conidae, Proctotrupidae und Evaniidae). — Schlaginhaufen: Viehmeyer (1)

(Formie.). — Schelkovnikov: Kokujev (2. — Sichel: Houard (3). —

Tritschler: Forel (12). — Weiske: Friese (6) (Apidae). — L. Wollmann:

Moesäry (3) (COhrysididae).

Material in Museen: Berlin: Friese (5) (Material von Neu-Guinea und

Ozeanien). — Brisbane: Turner, R. (7) (Fossoria). — Congo-Mus.: Cameron (1)

(Hym. von Belgisch Kongo). — Deutsches Ent. Mus.: Enderlein (6) (Evaniidae

und Stephanidae), Forel (8) (Formie.). — Genua: Schulz (1). — Georgetown

Mus.: Cameron (3), (4) (III), (5) (IV). — London (Brit. Mus.): Cockerell (11)

(Megachile 1, Osmia 3 aus Canada), Kieffer (5) (Zvaniidae), Meade-Waldo (1)

(Vesp., Apid., Tenthred.), (2) (Apidae), Morley (3) (Ophionides u. Metopüides). —

Mus. Nat.: Rohwer (3) (Chalastogastra). — Neapel: Zavattari (5) (Eumenidae).

— Oxford: Bingham (südafrikanische und australische Hymenoptera). — Paris:

Houard (3) (Herb. Sichel). — Stettin: Enderlein (7) (Paniscinae). — Wien:

Maidl (2) (Xylocopa).

Material von Expeditionen: „Albatross‘-Exped.: Grossbeck (Eucerceris

1 n.sp.). — Exped. britischer Ornithologen: Meade-Waldo (1) (Vesp.,

Apid., Tenthred.), Turner, R. (2) (Fossoria). — Mission Gruvel u. Chudeau:

Santschi (4). — Mission Pelliot Vaillant: du Buysson (3) (nach Zentr.-Asien).

— Percy Sladen Trust Exped.: Cockerell (22) (Apoidea). — Deutsche Zentral-

afrika-Exped. (1907—1908): Enslin (5), von Schulthess-Rechb. (Vespidae).

— Standford-Exped.: Brues (brasilianische Ichneumonidae und Braconidae),

Cockerell (13) (Apid. von Brasilien), Mann (1) (Parabiosis bei brasilian. Ameisen),

(2) (Gast von Eciton hamatum Fabr.: Mimopria ecitonophila), Rohwer (2) (Manaos

n. g. nigrinotatus n. sp.). — Exped. Tessmann: Strand (5) (Trigonalidae),

(6) (Apidae).

Systematik.

Typen: Typen, Stamriformen, Varr., Subspp., Rassen u. Aberr.: Courvoisier.

— Typen Gravenhorstscher Gatt.: Pfannkuch (3) (Banchus, Exetastes u. Lepto-

batus). — Gravenhorstsche u. Thomsonsche Typen von Stylocryptus C. G.: Haber-

ınehl. — Typen von Gribodo: Schulz (1). — Die Smithschen Typen sind stets

cum grano salis zu nehmen: Forel (Zool. Jahrb. Suppl. 15 Bd. 1 p. 76). — Sulzers

Typen von Ichneumon dubitatorius und I. incertus. Über den Verbleib der Typen

ist nichts zu eruieren: Schulz, W. A., Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 353.

— Typen Thunbergs: Roman (3). — ‚„Macrophya‘“‘ laticarpus Kriechb. 1891

ist nichts anderes als die gemeine Rhogogaster aucupariae. Enslin, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912 Beiheft p. 97. — Genera Inseetorum Wytsman: Siehe

p- 99. — Bestimmungstabellen : Friese und Wagner (Bombus - Spp.). —

Monographien: Hamm (2) (der britischen Chrysididae), Turner (12) (Cerceris

von Britisch Indien). — Identität der häufigsten Spp. der Trichogrammatidae:

Girault (9). — Namensänderungen: Enslin (1) (Tenihredo- u. Tenthredella-Spp.),

Friese (8) (bei Apidae). — Neubenennungen: Wheeler (4) (6). — Ausdruck ‚‚tropisch‘“;

Cornetz (4). — Synonymie; Alte Autoren: Olivier.

6. Heft

102 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Technik.

Ein Hilfsmittel bei der Fundortsangabe der Insekten: Scholz, M. F. Rich.

(Entom. Mitt. Bd. I No.5 p. 140—144. An den Tisch anschraubbare Druck-

maschine, 2 Figg.). — Fang am Licht: Chatanay. — Desgl. am elektrischen Licht:

Rathke. — Konservierung von Insektenlarven und -Puppen: Deegener (3). —

Fang und Präparation: von Lüttgendorff. — Zucht: Gezogene Schlupfwespen:

Roman (1) (von Süd-Finnland).

Morphologie (äußere und innere), Histologie.

Morphologie: Berlese, von Lüttgendorff. — Einige Korrelationsorgane bei

Ameisen und Lycaenidenraupen: Newcomer. — Organe der Flügel: Naväs (2)

(Journ. Entom. Soc. N.York vol. 20 p. 31—36 pls. II u. III). — Morphologie

des Kopfes der Biene: Janet. — Die Laeinia in der Maxille der Hymenoptera:

Mac Gillivray. — Haut- oder Sternaldrüsen der Vespidae: Bordas. — Haut und

Hautorgane: Deegener (2). — Pulsierende Antennenblase bei der Biene: Janet.

— Bau des Verschlußapparates der Stigmen: Solowjew (1). — Desgl. bei Cimbex:

Solowjew (2). — Nervensystem: Deegener (2). — Gehirn: Ziegler. — Sinnes-

organe: Deegener (2). — Fazettenaugen der Hymenoptera: Geyer. — Bedeutung

der Ocellen: Demoll u. Scheuring. — Anatomie des Darmes der Honigbiene:

Petersen. — Stechapparat der Ameisen: Foerster, Emil. — Desgl. der Ameisen-

königin: Foerster (p. 374—375). — Schema des Stechapparates: Foerster, Emil

(p. 355 Fig. A—C). — Terebrae der C'halastogastra: Morice (1). — Die männlichen

Genitalien haben bei den Aculeata in der Regel spezifischen Wert, bei den Tenthre-

dinidae sind sie dagegen für die spezifische Bestimmung wertlos. Hier bieten

wieder die 22 ausgezeichnete Unterscheidungsmerkmale. The Entomologist,

vol. 45 p. 41. — Komplizierter Pumpapparat des Receptaculum seminis: Adam.

— Dimorphismus: Enslin. — Histologie und Histogenese bei der Meta-

morphose der Vespidae: Perez (3) (Polistes gallica L.). — Mitteldarmepithel

der Insektenlarven während der Häutung: Braun. — Eaterale Gynandromorphie:

Maidl (bei X'ylocopa micans). — Vergleich der Königin von Vespa vulgaris mit der

gesamten Bevölkerung des Nestes im Herbst: Thomann. — Proterandrie: Friese (3)

(bei Colletes).

Variation.

Farbenvariationen: Johow (bei chilenischen Apidae).

Befruchtung, Eiablage.

Neue Methode zur Befruchtung der Königinnen: Sirokov. — Befruchtung

des Bieneneies: Dickel (2). — Dzierzons Fehlschluß: Dickel (1, 2). — Befruchtung

einer vorjährigen Königin: Kasatkin. — Ei und Eiablage parasitischer Hymenoptera:

Sevyrev [Russisch]. — Eiablage: Mell. — Desgl. eines Hymenopteren-Parasiten

(Trichogramma minutum): Holloway. — Desgl. bei einem Chalcididen: Nichols.

Ausschlüpfen, Entwieklung, Embryologie, Metamorphose.

Entwicklung: Adlerz (1) (Tiphia femorata Fabr.), Berlese, Fahringer u. Tölg.

Peneau (der Wespen), Rudow (1) (der Blattwespen). — Lebensgeschichte einiger

indischer Hautflügler: Dutt. — Polyembryonie: Merle. — Besondere Eigentümlich-

keit beim Embryo der Honigbiene: Nelson (2).

Übersicht nach dem Stoff. 103

Deszendenztheorie, Anpassung, Färbung.

Mimik und Modell: Kaye (in Südamerika). — Eine merkwürdige mimetische

Spinne. Ihr Modell: Green. — Schutzähnlichkeit zwischen Nothopoeus und Fossoria:

Ritsema. — Mimikryfälle: Mimanomma spectrum, ein neuer Dorylinengast vom

extremsten Mimikrytypus: Wasmann (4). — Merkwürdige oberflächliche Ähnlich-

keit zwischen Xylocopa-Spp. und Hyperechia: Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28

(48) p. 223. — Sienophasmus mimeticus mimetisch mit Spathius ornatulus Enderl.:

Enderlein (1) p. 12—13).

Terätologie.

Ursachen der Mißbildungen: Maid. — Abnormität einer Bienen-

königin: Nelson (1). — Fall von Entwicklungshemmung (Clavellaria amerinae 2

mit Larvenkopf): Maidl (3). — Anomalie im Flügelgeäder bei Eumenes ocellanae:

Schulz (1) (p. 78 Fig. 21).

Phylogenie.

Phylogenie der Ameisen: Forel(13). — Phylogenie des sozialen Parasitismus und

der Dulosis bei Formica: Brun (1).

Neuropathologie.

Die Ganglien der von parasitischen Insektenlarven heimgesuchten Insekten-

larven: Pantel.

Physiologie.

Physiologie: Marchal. — Sensibilation und Desensibilation: Bohn. — Arbeits-

leistung einer Ameise: Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 102. (Eine winzige Ameise

schleppte einen pronuba-Flügel). — Werkzeuggebrauch: bei niederen Tieren:

Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 159—160. Die Weberameisen benutzen ihre Larven

als Weberschiffehen. Es handelt sich hierbei aber wohl um angeboren wirkende

Instinkte. — Desgl. bei einer Raubwespe. Entom. Zeitschr. Jhg.25 p. 160.

Nachdem sie die Öffnung mit Staubkörnern ausgefüllt, nahm sie einen kleinen

Stein zwischen die Kiefer und stampfte damit den Boden fest. — Kopulation

v. Ammophila abbreviata: Turner,C.H. (3). — Heterochromosomen u. Geschlechts-

bestimmung: Gross. — Parthenogenesis bei Arbeiterameisen mit besonderer Be-

rücksichtigung zweier Kolonien von Lasius niger: Crawley (2). — Desgl. bei der

grauschwarzen Ameise: Lucas. — Dauer der Ruheperiode bei Ichneumonidae

und Bedingungen für ihren Parasitismus: Semichon (2). — Zahl der Häutungen

von Caliroa cerasi L.: Webster (1). — Mitteldarmepithel während der Häutung:

Braun. — Methode des Studiums der Verwandlung der parasitischen Schlupf-

wespen: Sevyrew (2). — Sauerstoffversorgung in den Insektenovarien: Riede.

— Distanzschätzung bei Ameisen: Cornetz (3). — Gang der Insekten: Baudrimont.

— Physiologische Ursache von Zeichnung und Farbe: Kobelt. — Geruchsorgan

beim Wiedererkennen: Pieron (3). — Licht und Verhalten der Organismen dazu:

Mast. — Reaktionen von Trypoxylon albotarsus auf Licht: Turner, C. H. (4). —

Liehtreaktionen: Turner, C. H. — Gehör der Ameisen: Wasmann (7). — Ursache

des Summens in der Luft: Morley (5). — Flug: Bervoets, Enslin (2). —

Experimentelle Flügellosigkeit: Dewitz. — Verdauung der Honigbiene: Petersen.

— Saccharose und Drüsendiastase: Pieron (4). — Einfluß der Hitze auf einige

Pflanzenparasiten: Chaine. — Einflüß des Wetters auf die Bienen: Mace. —

6. Heft

104 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Starre: Enslin (2). — Naturgeschichte und Physiologie der Ueberwinterung:

Cleghorn. — Larvenruhe: Enslin (2). — Wie groß ist die Lebensdauer

einer von Schmarotzern besetzten Raupe?: Hamann. — Ausschlüpfen: Friese (3)

(Colletes). — Altern, Langlebigkeit: Metschnikoff (2). — Durstnot und Dursttod

der Insekten: Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 159. Die warme Jahreszeit 1911 war

für die Wespen, Hornissen usw. sehr günstig. — Produktivität der kleinen Bienen:

Pritulenko. — Depilation der Stelle des Abdomens von T'hanatus vul aris E. S.,

an welcher Pompilus sex-notatus sein Ei ablegt: Ferton, Ann. Soc. Entom. France

T.XXX p.371 nebst Abb.

Psychologie.

Tierpsychologische Beobachtungen: Ernst. — Vergleichende Psychologie:

Brun (3). — Seelenleben der Ameisen: Wasmann (2); ferner in der Entom. Zeit-

schr. Jhg. 25 p. 89. Von Intelligenz im philosophischen Sinne des Wortes kann

nicht die Rede sein. — Farbensinn der Honigbiene: Lovell. — Orientierungssinn:

Cornetz (1,2). — Harmonie und Disharmonie bei niederen Tieren: Metschnikoff.

— Freundschaft und Tod bei isolierten Ameisen: Ernst. — Rückkehr zum Nest:

Cornetz (7, 8). — Gefühl des Mitleids bei Tieren: Ernst (2). — Kenntnis der Um-

gebung des Nestes: Cornetz (7). — Anpassung an das Aufsuchen des Nestes:

Pieron (2). — Heimatsgedächtnis : Turner, C. H. — Psychologie der künstlichen

Allianzkolonien bei den Ameisen: Brun (2).

Richtungskraft bei Ameisen: Cornetz (4). — Richtungssinn bei Bienen:

Bonnier.

Instinkt:

Die gegenwärtigen Probleme der Instinktfrage: Die schädlichen Instinkte

vor den transformistischen Theorien: Pieron (1). — Instinkt der Mellifera und

Fossores: Ferton (zahlreiche Fälle kommen zur Besprechung). — Sozialer Instinkt.

Unvollständige Assoziationen: Acloque. — Instinkt bei den Pompilidae und

Sphegidae: Adlerz (2). — Instinkt von Homog. cimic.: Ferton (2). — Der Instinkt

einiger Hymenoptera ist fähig, sich den Umständen im weiten Maße anzupassen,

ohne daß man dabei von einem Akt von Intelligenz zu sprechen braucht: Ferton

(Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 359. Bembex. Ein Odynerus parietum L.

verstopfte eine Spalte eines Rosenstockes, in welchem er genistet hatte, ebenso

verstopften Osmia cornuta Latr., O. ferruginea Lep. und Heriades truncorum L.

die ihrem Neste naheliegenden Spalten, durch welche Parasiten hätten ein-

dringen können).

Biologie, Ethologie, Ökologie.

Biologie: Berlese, Bordage (einiger Spp. von Mauritius), Chataney, Doelle

(Entechnie), Fahringer u. Tölg, Fiedler (Bombus), Forel (10) (Formicidae),

Gallardo (I/ridomyrmex numilis), Höppner (Biol. niederrheinischer Rubus-

Bewohner: Mischbau von C’rabro u. Odynerus), Hungerford u. Williams (Kansas-

Hym.), von Ihering (Eeiton), von Ihering (brasilianischer Meliponidae), Jacobson

(1) (javanischer Formie.), Jörgensen u. Schrottky (einiger südamerikan. Bienen

Megalopta 1, Hemisia 1), Klinger (einer Pelzbiene), Lindhard (einiger dänischer

Bombus), von Lüttgendorff, Naväs (1) (Formicidae), (3) (desgl.), Pierce und

Holloway (Chhelonus texanus), Rejuvaan u. Docters van Leuuwen (Arilax papa-

Übersicht nach dem Stoff. 105

veris), Sladen (2) (Bombus), Prell (Ameisen), Reum (Microgaster), Russell

u. Johnson (Tetrastichus asparagi Crawf.), Sadownikowa (stereoskopische Bilder

aus dem Leben der Ameisen), Stenton (Sandwespen), Strand (8) (Trigona),

Vincens (Nitela spinolai Latr.). — Bilder a. d. Insektenwelt: Fabre (3). — Soziales

Leben in der Insektenwelt: Fabre (2). — Merkwürdige Schlupfwespen: Smits

van Burgst (3). — Psammophile Spp.: Holdhaus. — Ueberwinterung v. Ichneumon

lugens: Johnson (2). — Winterleben der Insekten: Entom. Zeitschr. Jhg. 25

p. 189 (Beobachtungszimmer im Frankfurter Zool. Garten). — Fannia manicala

melkt Blattläuse mit den Ameisen: Ernst (2). — Benehmen parasitischer Larven:

Rabaud (1). — Nahrung und Liebeswerben: Turner, C. H. — Zahlreiches Auf-

treten verschiedener Hymenopteren in Kansas: Hunter. — Im Wasser lebende

Hymenoptera in Amerika: Matheson u. Crosby. — Canthon curvipes Har. an einer

toten Honigbiene. Campo bei Sao Paulo: Lüderwaldt (Rev. Mus. Paulista vol. VII

p- 414sq. — Die Ammophila: Mignault. — „avispa langostieida‘‘: Brethes (1).

— Ameisen als Wasserschneckenräuber: Kahl. — Oekologie: Shelford.

Biologie der Apidae, Vespidae und Formicidae.

Leben der Apidae Bemerkungen über den Instinkt derselben: Ferton. —

Biologische Notizen: Hungerford u. Williams. — Biene als Lehrmeisterin der

Kinematik: Kranichfeld. — Biologie der Honigbiene: von Dobkiewiez, Hewitt (1).

— Biene in der Welt: Kuntzsch. — Leben und Zucht der Honigbiene: Krancher.

— Bienenzucht: de Rauschenfels. — Anleitung dazu: Surface. — Dzierzons u.

Dickels Bienenforschung: Kunnen. — Dzierzons wahres Verdienst um die Bienen-

forschung: Dickel. — Fabrikation der Wachsschuppen: Casteel (1). — Sammeln

des Pollens bei Apis: Sladen. — Gemischter Pollen bei Bienen: Heardy. —

Benehmen von Apis beim Pollensammeln: Casteel (2). — Biene in Finland:

Johannson, K. L. — Wabenhonig: Demuth. — Wilder Honig, Moka-Biene: Marais.

— Verdauung der Honigbiene: Petersen. — Wie weit fliegen die Bienen?: Frank-

Kleist. — Flugleistungen der Bienen. Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 268. Zur Zeit

der größten Tätigkeit im Juni legen die Arbeitsbienen eines Bienenstockes täglich

eine Strecke zurück, die der doppelten Entfernung des Mondes von der Erde

gleichkommt: (etwa 770 000 km!). — Oligotrope Bienen: Robertson. — Eine

Konkurrenz für Bienen: Fauna exotica I. Jhg. No. 10 p. 40. Die Ameise: Die

Myrmecocystus mezxicanus liefert guten Honig. Die Honigarbeiterinnen sitzen

60—80 cm tiefer unter der Erde. — Form und Wachsverbrauch der Bienen-

zelle: Vogt. — Befruchtung vorjähriger Königinnen: Kasatkin. — Bombus:

Sladen. — Studien an Hummeln: Friese u. Wagner. — Hummelarten der Alpen

Steiermarks: Graeffe. — Bombus arenicola: Sundvik (Medd. Soc. Fauna Flora

fenn. Hft. 38 p. 4, 202). — Biologie einiger Bombus-Spp.: Lindhard. — Biologische

Notizen über papuanische Trigona-Spp.: Strand (8). — Bauten, Eiablage, Para-

siten von Ceratina: MalySev [russisch und deutsches Resume]. — Nestbau von

Entechnia: Doelle-Jurado. — Nestbau von Halictus quadricinctus: Scholz (Jahresh.

Ver. Insektenk. Breslau Bd. 5 p. 18).

Leben der Vespidae (soziale und parasitäre): Existenzbedingungen und

Instinkt: Adlerz. — Biologische Angaben über Hymenoptera: Hunger-

ford und Williams. — Nestbau von Vespa: Fiedler. — Eine verwaiste

Kolonie von Polistes pallipes: Turner, C. H. (3). — Dipteron in

Wespennestern: Becker, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 142—144. —

6. Heft

106 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Lebensweiss der Fossoria: Adlerz, Stenton.e — Mischbau von Crabro

und Odynerus: Höppner. — Lebensweise und Nestbau von Sphegidae und Crabro-

nidae: Rudow (2). — Ammophila hirsuta: Dusmet. — Lebensweise von Sphex

striatus: Brethes. — Sphex überwindet Hindernisse: Turner, C. H. (2). — Lebens-

weise einiger Sphegidae: Garcia Mercet.

Leben der Formicidae: Seelenleben: Wasmann. — Biologie der Ameisen:

Naväs (3). — Intelligenz der Ameisen: Scott (Journ. Bombay Soc. vol. 21 p. 1092).

— Sklaverei: Wasmann. — Weibchen der Treiberameisen: Forel (9). — Wander-

zug der Steppen- und Wüstenameisen von Zentralasien nach Südeuropa und

Nordafrika: Emery (7). — Koloniegründung, Phylogenese d. sozialen Parasitismus,

Dulosis: Brun. — Verschiedene Nestanlagen bei Lasius fuliginosus: Scheiderer

(Entom. Jahrb. Leipzig. Jhg. 22 1913 [1912 erschienen] p. 140—141). — Auch

Schildläuse werden von Ameisen aufgesucht: Naväs (1. — Distanzschätzung:

Cornetz (3). — Orientierung: Pieron. — Fern-Orientierung: Cornetz (1). — Weit-

verbreiteter Glaube, bezüglich der Rückkehr zum Nest: Cornetz (2). — Experimente

mit Ameisen: Cornetz (3). — Kenntnis der Umgebung des Nestes: Cornetz (4).

— Richtungskraft. Charakt. ders.: Cornetz (5). — Parabiose bei brasilianischen

Ameisen: Mann. — Coenobiotische Assoziation: Wheeler (2). — Kolonien: Psycho-

logie der künstlichen Allianzkolonien: Brun. — rufa-fusca-Adoptionskolonie:

Rüschkamp. — Myrmekophilen siehe p. 107. — Nester von Lasius flavus: Lindner.

— Anergates atratulus: Crawley. — Oecophylla seine Larven benutzend: Lamborn.

(Proc. Entom. Soc. London 1912 p. XXXIII). — Biologie und Verbreitung von

Beiton: Ihering. — Ameisen von Ostrobothnia: Räsänen. — Biologische Be-

obachtungen über Ameisen auf Java: Jacobson. — Honigameisen: Leonard. —

Ergänzungsameisen von Myrmecocystus: Cornetz (6). — Astilbus canaliculatus:

Marie (Bull. Soc. Entom. Paris 1912 p. 218—219). — Ameisenbauten in Äpfeln:

Ruzskij. — Parthenogenese von Formica fusca: Lucas. — Adlerfarn eine Ameisen-

pflanze: Kauffmann. — Verbreitung von Pflanzensamen durch Ameisen: Morton.

— DBetrunkene Ameisen kämpfen nach dem Genuß von Kognak miteinander

und beißen verschiedene tot. Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 47 (nach Frankfurter

Ztg.). — Pilzzüchtende Ameisen: Fauna exotica Jhg. I p. 66—67.

Nestbau und Nester.

Nestbau: Doelle (Entechnia), Dusmet y Alonso (Ammophila hirsuta), Fiedler

(Vespa media), Friese (3) (Colletes), Garcia Mercet (einiger Sphegidae), Guignon

(Polistes gallicus), Jörgensen (Melipona marginata, M. santilari, Trigona Su-

vestrü, Tr. punctata, Tr, friesei, Tr. capitata). — Kartonnester: Krausse, Intern.

Zeitschr. Guben 1911. — Einteilung der Azteca-Nester: Emery, Gen. Ins. Fasc. 137

p. 30—31. — Nestanlagen u. Nebennester von Lasius fuliginosws Latr.: Scheiderer.

— Nestbau, Psychologie von Messor arenarius: Karavajev. — Erdhügelbildung

durch Ameisen auf Weiden: Niezabitowski. — Fourmilieres-boussoles: Linder.

— Mischbau von Crabro und Odynerus: Höppner. — Ein Bau der roten Wald-

ameise im Zimmer: Wagner. — Nest von Lasius fuliginosus Latr. in einem Kinder-

sarge: Zimmer. — Nestbau der Sphegidae und Crabronidae: Rudow (2). — Abnorme

Nester zweier Hymenoptera (Sphex mazillosus Fabr. und Ammophila sp.?): Ferton.

Ursache: Schlechtes Wetter und Drang nach Ablage der Eier hat wohl die Wespe

veranlaßt, das Nest ein zweites Mal zu öffnen und mit einem Ei zu belegen. Man

braucht deshalb keine Intelligenz beim Insekt vorauszusetzen, das die Trag-

weite seiner Handlung versteht. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX

Übersicht nach dem Stoff. 107

p- 368. — Beobachtung, daß zahlreiche Osmien (O. bicornis Latr., tricornis Latr.,

Latreillei Lep., aenea L.) nisten, die Nester zerstören und wieder aufbauen, um

in denselben Rosenbüschen von neuem zu nisten. Im Gegensatz dazu räumen

die Sphex und Ammophila nicht den Inhalt der Zellen aus, da die Kammer ge-

räumig genug ist, um eine doppelte Verproviantierung aufzunehmen. Ferton,

Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 368. — Beutetiere (Hemiptera) von Stizus

(Stizomorphus) errans Kohl und Gorytes (Hoplisus) punctatus Kirschbaum (var.

antennis subtus ferrug.): Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 369.

Beutetiere (Diptera) [von La Calle. — Desgl. von Oxybelus sericeomarginatus

Kohl, Bembex rostrata und Bembex inimica: Ferton, t.c. p. 369—370.

Kolonien und Koloniegründung, Tierstaaten.

Die Ameisenkolonie als ein Organismus: Wheeler (8). — Polycalische Kolonie

von Formica sanguinea ohne Sklaven im Kanton Waad: Forel (14). — Poly-

morphismus und Koloniegründung bei sozialen Insekten: Emery (6). — Eine

neue natürliche Adoptionskolonie: Rüschkamp. — Experimente über Kolonie-

gründung mit Lasius fuliginosus QQ: Donisthorpe u. Crawley. — Koloniegründung

bei den Ameisen: Brun (1). — Versuche an Polyergus rufescens: Emery (9). —

Ergänzungsameisen für die Sp. Myrmecocystus cataglyphis bicolor: Cornetz (6).

— Ursachen der künstlichen Allianzen: Brun (3). — Annahme eines 9 von Teira-

morium caespitum L. durch Anergates atratulus Schenk: Crawley (1). — Unhaltbar-

keit der Mischgeruchtheorie: Brun (2). — Psychologie der künstlichen Allianz-

kolonien: Brun (2). — Sklaverei bei Ameisen: Wasmann (3).

Myrmekophilie.

Myrmekophilie: Ruszkij. — Myrmekophiles von Transkaspien; Karawajev (1).

— Myrmekophile Insekten (Thysanura, Orthoptera, Coleopt.) (8 Spp.): Silvestri

(Boll. Lab. zool. agr. Portiei vol. 6 1912 p. 5—25). — Myrmekophilen: Wasmann.

— Gäste d. Ameisen, Bienen usw.: Lea. — Mimanomma, neuer Doryl.-Gast, ex-

tremster Typus: Wasmann. — Neue Anomma- Gäste: Reichensperger. — Ameisen-

und Lycaeniden-Raupen: Newcomer (Journ. Entom. Soc. N. York vol. 20 1912

p-31—36, pls. II, III), Poulton und Lamborn (Trans. Entom. Soc. London,

Proe. 1911 p. XCIX—CVI). — Symbiose mit Laelaps und Fannia: Ernst. —

Freundschaft bei Ameisen: Ernst. — Myrmekophile Insekten in Britannien:

Donisthorpe. — Myrmecophila acervorum $: Szäbo. — Myrmecophile Lebens-

weise von Pycnomerus terebrans Oliv. und Dryophthorus corticalis: Buysson

(Ann. Soc. Linn. Lyon vol. 59 1912 p. 89—92). — Phoridae in Gesellschaft von

Dorylus: Annandale (Spolia zeylan. vol. 1 1912 p. 85—89. — Mimopria ecitono-

phila, ein Gast von Eciton hamatum: Mann (Psyche vol. 1912 p. 98—100 fig. 1).

Parasitismus, Schmarotzertum, Feinde.

Parasitismus: Kraepelin. — Parasitismus und Homoeochromie: Rabaud (2).

— Phylogenese des sozialen Parasitismus und der Dulosis bei Formica: Brun (1).

— Parasiten und Ueberparasiten: Sevyrew (1) [Russisch]. — Sekundärer oder

doppelter Eiparasitismus: Girault (Entom. News vol. 23 p. 81). — Parasiten:

Rabaud (1) (Benehmen parasitischer Larven), Cameron (6) (von N. S. Wales),

(7) (desgl.), (9) (von Kuching, Borneo), (11), (12). Cockerell (8) (Coelioxys,

108 Insecta. Hymenoptera für 1912.

neue Spp. und Subspp.), Cushman (1) (Larven von Ascogaster carpocapsae und

Cratotechus sp.), Gahan, Johannsen u. Patch, Kurdjumov (1) (3), Malysev, Moesäry

(Chrysididae), Morrill u. Back (in Florida), Nordenström (in Süd-Holland und

Östergotland). — Parasit der Arge salicis [Tenthr.]: Rohwer (Proc. U. Stat.

Nat. Mus. vol. 43 p. 176: Closteroceus winnemannae n.sp.). — Desgl. (Schlupf-

wespen) aus Blattwespenlarven: Forsius. — Parasit der Bienenmotte: Conte.

— Desgl. von Cochylis und Eudemis: Vincens et Deumie. — Desgl. (Dryini-

dae): Perkins (4). — Desgl. von Pachycerus varius: Quaintaret (Bull. Soc. Linn.

Paris T.4 p. 218—220. — Desgl. von Pieris brassicae L.: Codina (Microgaster

glomeratus L.) — Desgl. der Psychidae: Zykoff. — Desgl. der Syrphidae: Metcalf

(Bassus).. — Desgl. des „white wheathead arıny worm‘“: Webster (3). —

Parasitismus: Pediculoides ventricosus bei Aulax scabiosae [O’ynip.]: Blanc. —

Parasitismus von /saria farinosa Dicks. und Beziehung dieser Sp. zur „Larch

Sawfly“ (Nematus Erichsoni Hartig): Gussow. — Die Ceratinae u. ihre Parasiten:

Friese (3). —Parasitismus zweier Halictus-Larven: Semichon (1). — Parasitische

Raubwespen Oberschlesiens: Scholz. — Cotton Square Weevil von Peru und seine

Parasiten: Townsend. — Parasiten auf Eriococcus greeni Newstead: Kurdjumon

(2). — Krim: Kurdjumov (3). — Parasit des „pollroig‘‘: Mercet (1). — Parasiten

einiger Sphegidae: Garcia Mercet. — Parasit von Sphenoptera gossypii Cotes

[Col., Buprest.]: Andrieu u. Vuillet (Vipio andrieui n. sp.). — Myzine sexcincta,

ein Parasit in Lamellicornier-Larven: Flint und Sanders. — Oecophyllembius

neglectus Silv. Parasit der Olivenfliege: Silvestri (2). — Vine-Moth Caterpillar

Parasite: French. — Die Zehrwespe der Obstmade: Radeckij (2). — Innen-

parasit der T’hysanoptera: Russel. — Parasiten in Zquisetum: de Meijere (Dolerus

palustris und Bagous claudicans). — Gallfliegen-Parasiten aus Kalifornien: Ful-

laway. — Einfluß starker Hitze auf einige Pflanzenparasiten: Chaine. —

Schmarotzer: Schmarotzer deutscher Spanner: Rudow (3). — Desgl. deutscher

Käfer: Rudow (4). — Schmarotzer von Colletes: Friese (3). — Auf Apidae lebende

Milben: Vitztum. — Feinde: Nonne und ihre Feinde: Wahl. — Feinde der Seiden-

raupe: Banks, Charles, S. — Feinde des ‚Cotton Boll Weevil‘: Pierce, Cushman

u. Hood. — Die rote Waldameise gilt als Wespenmörderin. Sie vernichtet ganze

Nester, Wespen, Larven und Puppen. Soc. entom. Jhg. XXVI p. 20.

Symbiose, Parabiose.

Symbiose: Kraepelin. — Symbiose bei Ameisenpflanzen: Plaut. — Adler-

farn in der Jugend eine Ameisenpflanze: Kauffmann. — Schädliche Insekten und

ihre Symbiosen: Silvestri (3). — Myrmekophilen: Ameisengäste: Karawajev (1),

Reichensperger (in der Rheinprovinz), Wasmann (5), (6). — Diapriiden-Gäste

der Ameisen: Kieffer (1). — Myrraekophilen von Süditalien und Sizilien: Silvestri

(1). — Gast von Eeciton hamatum Fabr.: Mimopria ecitonophila: Mann (1). — Neue

Anomma-Gäste: Wasmann (1) (aus Deutsch-Ostafrika). — Myrmekophile Coleop-

tera: Fall (4 neue Spp.). — Claviger longicornis und Formica fusca L.: Walter.

— Olaviger longicornis Müll. für die britische Liste neu. Unter Steinen bei Kirt-

lington, Oxfordshire im Mai 1906 und April 1907 in Nestern von kleinen schwarzen

Ameisen (Lasius umbratus? Donisthorpe), Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28

(48) p. 143, auch The Entomologist vol. 45 p. 186. — Deltometopus amoenicornis

with Ants im Buchenstumpf: Leng, C.W. — Diptere in den Vespa-Nestern von

Francochamps und Umgegend, Belgien, Ardennen: Becker (Ann. Soc. Entom.

"Übersicht nach dem Stoff. 109

Belgique T.56 p. 142—144: Sphaeconophilus n.g. belgicus n.sp. Abb. p. 143

Fig. 1, p. 144 Fig. 2 $, beide stark vergrößert). — Microdon mutabilis im Nest

von Formica fusca zu Porlock. 27. IV. 1911. 'The Entomologist, vol. 45 p. 186;

dosgl. im Neste von Myrmica ruginodis statt des gewöhnl. Wirtes p. 186; auch

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 14?. — Myrmekophile Grille: Jacobson (2).

— Moskitos in Symbiose mit Ameisen: Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 164. Kleine

Baumameisen, die mit dem Safte der Coceidien beladen sind, werden von den

Moskitos beklopft usw., bis sie einen Teil des Futtersaftes von sich geben, der

von den Fliegen sofort aufgesaugt wird. [Aus Tijdschr. v. Entom.] — Symbiose

zwischen der Raupe von Hypolycaena erylus u. Oecophylla smaragdina Fab.:

Jacobson (3). — Synoekie; Kraepelin. — Kommensalismus: Kraepelin. — Para-

. biose bei brasilianischen Ameisen: Mann (1).

Hymenoptera und ihre Beziehungen zu Pflanzen und Blüten.

Nutzen der Bienen für die Befruchtung der Pflanzen: Anonymus (2). — Klee-

befruehtung: Lavrenink. — Bienen und roter Klee: Evidokimov. — Oligotrope

Bienen: Robertson. — Wie sammelt die Biene den Pollen?: Sladen (1). — Be-

fruchtung grüner Blumen: durch Apis mellifica: Lovell. — Blumenbesuch: Bach-

mann (in der Eichstätter Alp)., Banks (3) Besucher von Ceanothus), Friese (3),

(Colletes). — Sorbus aucuparia und Apfelbaum und ihre Beziehung zu den sie

bewohnenden schädlichen Insekten: Portschinsky.

Ameisen und Pflanzen.

Symbiose bei Ameisenpflanzen: Plaut. — Ameisengärten auch auf den Sunda-

inseln, was für eine Konvergenzerscheinung spricht: Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15

Bd.1 p. 78. — Bedeutung der Ameisen für die Verbreitung der Pfilanzensamen:

Morton, Fr. — Verbreitung der Samen von Dischidia durch Iridomyrmex myr-

mecodiae Emery: Docters van Leeuwen usw.

Gallen.

Cecidologie: Chateau. — Ceeidien: Coban (des Valle de Prenta), Cook (Ne-

matus vallisnerierii. Entstehung von Gallen durch Ausscheidung des Mutter-

insekts): Loiselle, Paris u. Trotter. — Galle von Neuroterus baccarum: Cosens,

Rübsaamen (Gallenbildner an Eugenia sp.: Myrtopsen n.g. Mayri n.sp.). —

Zooceeidien: De Stefani, T., de Stefani-Perez, T. (1) (Oynips trinacriae n. sp.),

(2) (von Colonia Eritrea), Houard (9). — Cynipidae und ihre Gallen: Houard (8).

— Zooceeidien und Phytoceeidien: Massalongo (2). — Hymenopterocecidie an

Geum urbanum: Guignon (1). — Gallen und ähnliche anormale Produkte: Massa-

longo (1). — Morphologie und Biologie der Insektengallen: Cosens. — Anatomie

und Lage der Eichengallen: Meyer, Fr. — Histologie der Galle von Cynips fortiv:

Trotter (1). — Entwicklung und Bau der Galle von Aulax papaveris: Rejuvaan

u. Docters van Leeuwen. — Parasiten der Gallen: Mantero. — Gallen (nach Ländern

geordnet): Europa: Potsdam: Wanach (Eichengallen). — Ligurien: Mantero

(und ihre Parasiten). — Süd-Limburg: Dieckmann. — Monastir de Clermont

(Isere): Cotte. — Wien: (Umgebung): Baudys. — Afrika: Algier und Tunis:

Houard (1), Rübsaamen (2). — Französisch Westafrika: Houard (7). — Asien:

Rübsaamen (3).

6. Heft

110 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Krankheiten.

Bienenkrankheiten : Phillips and White. — Sonnenstich bei Ameisen in den

Tropen: Steudel.

Ökonomie.

Anwendung künstlicher Anabiose zum Konservieren von nützlichen Parasiten

und Überwintern der Bienen: Bachmetjew [russisch] (Selisk choz. i l&sov St. Peters-

burg 240 1912 p. 345—354).

Schädlinge: Schädlinge und ihre Symbionten: Silvestri (3). — Insekten-

schäden: Anonymus (3). — Insektenschäden in Farmen, Gärten und Obstgärten:

Sanderson. — Landwirtschaftliche Entomologie: Vivarelli. — Schädlinge des

Gartenbaues: Schädlinge der Kulturgewächse: Grosser (in Schlesien). —

An Violaria: Goury u. Guignon. — Neue ,„Sawfly pest‘‘ der Brombeere:

Walden (Pamphilius dentatus). — Schädling des Weinstockes: Vivarelli (2).

— Schädlinge der Landwirtschaft: Criddle (in Treesbank, Manitoba), Fernald

(2) (in Massachusetts), Ferrant, Grosser, Hunter (Atia und Pogonomyrmex).

— Neuer Samenfreser am Klee: Kurdjumov (5). — Schädlinge des

Getreide: Riehm, Vivarelli (2). — des Zuckerrohrs: Perkins (3). —

Ameisenplage: Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 154. Eine Begleiterscheinung zur

Hitze- und Trockenperiode zur Zeit der Obsternte bildete das Auftreten der

Ameisen, die alle Früchte vernichteten, da Blattläuse fehlten. — Hornissenplage

1759. (Für 100 Stück Hornissen wurde ein Kreuzer bezahlt.) Entom. Zeitschr.

Jhg. 25 p. 159. — Lebensweise der landwirtschaftlichen Schädlinge: Ferrant.

— Schädlinge der Forstwirtschaft: Waldschädigungen: Hauff. — Ein Feind

des Douglasfichtensamens: Eckstein. — ,„‚Peach Sawily,, in Connectieut: Walden.

— Schädling an Korkeichen: Krausse (2) (p. 164). — Schädling an Quercus macro-

carpa: Rohwer (Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 233: Perclista

quercus). — The large larch sawfly (Nematus erichsoni): Dunlop, Hewitt. —

Schädlinge im Haushalt: Bücherschädlinge: Reinick.

Nützlinge: Kulturgeschichte der Nutztiere: Reinhardt (auch Apis). —

Nutzen der Bienen für die Befruchtung der Pflanzen: Anonymus (2). — Rolle

der Biene in der Kultur des Samenklees: Lavrenink. — Rolle der Bienen in der

Kultur des roten Klees: Evdokimov. — Domestizierung der Hummeln: Sladen (2).

— Mauerlehmwespe, ein Freund der Landwirtschaft: Thomann. — Schonung

der Schlupfwespen: Richter. — Feigenproblem: Koelsch. — Befruchtung der

Feige durch Blastophaga: Kaprifikation der Feige: Cavers, de Cobelli, Koelsch,

Rixford, Tribolet. — Ameise im Dienste der Heilkunde: Berger. — Eine der

Seidenraupenkultur nützliche Encyrtide (Encyrtus sericophilus): Conte (2). — In

der landwirtschaftl.-bakter. u. Pflanzenschutz-Station in Wien gezogene C'halci-

didae: Ruschka.

Bekämpfungsmittel: Anonymus (4) (auf Johannisbeersträuchern),

Ferrant (der landwirtschaftlichen Schädlinge): Johnson und Hammer.

— Parasiten als Bekämpfungsmittel: Rane. — Problem der Einführung von Para-

siten (Perilampus): Smith, H. S. — Bekämpfung des Pflaumenwicklers durch

Parasiten: Radekij. — Utilisierung räuberischer Insekten: Kurdjumov (4). —

Anisoplia austriaca und seine Bekämpfungsmethode: Vasiljew. — Kontrolle der

Insektenpesten: Hewitt (2). — Zerstörung von Wespennestern: du Buysson.

— Sehutzmittel: Schutz der Obstbäume gegen Wespen: Löckermann, Entom.

Zeitschr. Jhg. 25 p. 164—165. Champagnerflaschen, Hals innen mit Syrup

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik, 111

bestrichen, innen halb mit Essig und Wasser gefüllt (durchschnittlich 90 Wespen,

1 Hornisse, 3 Gespinstmotten, etwa 100 große und kleine Mücken. Benutzung

von Honig wird Bienen gefährlich).

Faunistik.

Geographische Verbreitung: Forel (13) (Formiec.), Friese u. Wagner (Bombus),

Rohwer (4) (Oryssoidea). — Abhängigkeit der Fauna vom Gestein: Holdhaus.

— Hochgebirge: Keller. — Arktis, Hochgebirge, Steppe: Friese u. Wagner (Bombus).

Bestimmungstabellen usw. Steppen-Hummeln (auffallend durch reichlich gelbe

Behaarung): Friese u. Wagner (p. 205). Alpine Bombus-Spp. (Bestimmungs-

tabelle): Frese u. Wagner (p. 203—204: a) Alpengebiet (p. 203—204), b) Kau-

kasusgebiet (p. 204). — Fauna der Leichen: Strauch (auch Formicidae).

Inselwelt.

Aldabra: Forel (11) (Formicid.), Kieffer (2) (Proctotrypoidea), Meade-

Waldo (3) (Diploptera), Morley (3) (Ichneumonidae). — Aru-Insel: Cameron (8)

(Suvalata, 1 n.sp., Erythromorpha 1 n.sp.). — Ceram: Stitz (1) (Formicidae).

— Feuerland, Falcklandsinseln, Süd- Georgien: Enderlein (8). — Fiji: Girault (14)

(Wahrscheinliches Vorkommen von Dicopus [Myrm.]), Perkins (4) (Dryinidae

n.spp.). — Guam: Wheeler (1) (Prenolopis 1 n. var., Camponotus 1 n. var.). —

Hawaii: Perkins (2), (4) (Ectrogonalopus n.spp.), (5) (neue Hym.), Swezey

(nicht endemische Formen). — Neu- Guinea (Deutsch-): Stitz (1), Turner, R. (2)

(Fossoria), Viehmeyer (1) (Formic.). — (Holländisch-): Meade-Waldo (1). —

Neu-Seeland: Sladen (3) ( Bombus terrestris und B. ruderatus). — Papua: Strand (8)

(Trigona), Viehmeyer (1) (Formicid., Liste der Spp.). — Philippinen: Banks,

Charles (2 Formic.: Monomorium u. Solenopsis, je 1 Sp.), Crawford (1) (Sympiesis

n.sp.), Maidl (4 neue Spp.). — Insel Reunion: Bordage (biologische Bemerkung:

Passaloecus 1 n.sp., Pison argentatum $). — Seychellen: Cockerell, Kieffer (2)

(Proctotryp. n. g. n.spp.). — Seychellen und Aldabra: Forel (11) (Formicidae),

Meade-Waldo (3) (Diploptera), Morley (2) (Zchneumonidae).

Arktisches und Antärktisches Gebiet.

Arktis: Friese u. Wagner (Bestimmungstabelle für die Bombus-Spp. p. 20?

— 203). — Antarkto- Archiplala- Gebiet: Enderlein (8).

Paläärktisches Gebiet.

Paläarktisches Gebiet: Emery (4) (Formicidae), Karavajev (3) (Ameisen),

Mocsäry (2) (Chrysididae), Sestakow (Cerceris), Sustera (Psammocharidae,

kritische Betrachtung), Schmiedeknecht.

Europa.

Europa: Emery (7) (Wanderzug der Steppen- usw. Ameisen nach Süd-

Europa); Habermehl (Stylocryptus), Schulz (6) (Sapygidae), Trotter (3) (Gallen),

Viereck (3) (Mesostenus n. sp.). — Mitteleuropa: Enslin (2) (Tenthredinoidea).

— zZentraleuropa: Friese (3) (Colletes). — Deutschland: Friese u. Wagner

(Nachtrag zu den Bombus), Kieffer (3) (neue Proctotryp.), (4) (Polygnotus n. sp.),

6. Heft

112 Insecta. Hymenoptera für 1912,

Strand (9) (C'halastogastra). — Eiehstätter Alp: Bachmann (Blütenbesuch). —

Provinz Brandenburg: Schirmer. — Halle: Taschenberg (C’ynips coriaria stammt

nicht von Halle. Zeitschr. Naturw. Bd. 83 p. 460). — Kurische Nehrung: Möschler

(Fossoria und Apidae). — Leipzig: Martin (Anagrus fuscus). — Provinz Posen:

Meyer, R. (T'enthredinidae). — Potsdam: Meissner (Formicidae im Jahre 1910),

Wanach (Eichengallen.. — Rheinprovinz: Reichensperger (Ameisenfauna).

— Schlesien: Grosser (Schädigungen an Kulturgewächsen), Scholz (oberschles.

Raubwespen), Scholz (Hym. acul. Selteneres Vorkommen in Schlesien. Jahresh.

Ver. Insektenk. Breslau Bd.5 p. 15—17). — Westpreußen: Alfken (Bienen-

fauna). — Österreich-Ungarn : Österreich: Ruschka (Chalcid. n. g., 5 n. spp.).

— Böhmen: Bayer (Zoocecidien), Klapälek (Bombus). — Süd-Dalmatien: Ebner,

Tölg u. Fehringer. — Salona: von Tunkl (Vespidae). — Pelagosa: Babic

u. Rössler. — Inundationsgebiet der unteren Donau und des Donaudeltas: Antipa.

— Mähren und Schlesien: Anonymus (phänologische Beobachtungen). — Ost-

Galizien: Niezabitowski (Erdhügelbildung durch Ameisen). — Steiermark: Alpen-

gebiet: Graeffe (Beobachtungen an Hummeln). — Tirol: Kohl (Fossoria, Vespidae).

— Wien: Baudys (Gallen). — Wiener botanischer Garten: v. Wetterstein (Apiden-

fauna). — Ungarn: Mocsäry (Oryssus unicolor), Szepligeti (Banchus n.sp.). —

Schweiz: Frey-Gessner (2) (Verzeichnis der Apidae,. — Fauna des Jura:

Jacob (Vespidae). — Wallis: Frey-Gessner (1) (Apidae sociales). — Kanton

Waad: Forel (14) (Polycal. Kolonie von Formica sanguinea),. — Frankreich:

Lichtenstein (Feuille jeun. natur. Ann. 42 p. 104). — Bordeaux: P£rez (1) (Monobia

quadridens L.). — Monestier de Clermont: Cotte (Gallen). — Royan: Bouvier

(Messor barbara). — Südfrankreich : Picard. — Belgien: Brabant: Bossu (lophyre

du pin). — Hautes Fagnes: Bondroit. — Süd-Limburg: Dieckmann (Gallen).

— Holland: Smits van Burgst (Ichneumonidae). — Norwegen, Schweden:

Kieffer (3) (in Embrik Strand. Ceraphronidae usw.), (4) Amblyaspis n. spp.),

Rengel (Vespidae), Stitz (Formic.), Strand (9) (Chalastogastra), Ulbricht (Pim-

plinae). — Süd-Holland und s.-ö. Ostergotland: Nordenström (Parasiten. 1911

und 1912. Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 252.) — Dänemark: Lindhard (Biologie

einiger Bombus-Spp.). Nielsen (Lyda stellata). — Großbritannien : Crawley (1)

(Anergates atratulus für die Fauna neu), (3) (Leptothorax tuberum Fab.

subsp. corticalis Schenck für die Fauna neu), Donisthorpe (3) (für die

Fauna neue Proctotrypidae), Donisthorpe (Formie.: für die Fauna neue

Rassen. Norzenklatur. Entom. Record vol. 24 p. 306), Enock (Mymar

n.sp.), Hamm (2) (Monographie der Chrysid.), Morice (2) (Bestimmung der

Tenthredinidae), Morley (1) (Zchneumonidae), Sladen (2) (für die Fauna neue

Bombus-Formen). — Clare Island: Morley (1). — Dumifriesshire: Whellens (schäd-

liche Forstinsekten). — Forth Area: Evans (Li

Roebuck (Naturalist v.37 p.252. Leptothorax acervorum). — Leith hill: Lucas (Pr.

Entom. Soc. London 1911 p. LXI. Sirex noctilio). — New Forest: Lyle (Phyto-

phaga und Vespidae). — County of Glamorgan: Hallett (Liste der Hym. aculeata).

— Surrey: Hamm (1) (Fundorte für Prosopis genalis), Mcrtimer (desgl.)., —

Insel Wight: Taylor (Formic. 1). — Woking: Morice (Prosopis genalis Thoms.

Sonstiges Vorkommen). — Nordost-Irland: Johnson (Ichneumonidae, Braconidae).

— Schottland: Cameron (10) Proctotrypidae), Cameron (Ann. Scott. Nat. Hist.

1912 p. 132. 4 für die Fauna neue Myrmaridae). — Rußland: (europäisches):

Distrikt Radomysl, Gouv. Kiev: Birula (Sphecidae, Pompilidae, Vespidae, Sco-

Faunistik. 113

lüidae, Mutillidae).— Kiew: Birula (Sphecidae). — Krim: Kurdiumov (3) (Tetra-

stichus n. sp.). — Osthrobothnia borealis: Räsänen (Ameisen) [finnisch]. — Pol-

tawa: Kurdiumov (1) (Hym. paras. n.spp.), (2) (Chalcididae aus Eriococcus

greeni). — Finland: v. Essen (für die Fauna neue Schlupfwespen), Forsius

(Schlupfwespen), Johannson, K.L. (Bienen), Grönblom (2 für das Gebiet

neue Spp.), Roman (1) (gezogene Schlupfwespen). — Italien: Karavajev (2)

(Ameisen). Masi (Calcidiei), (2) (desgl.), Trotter (2) (Zooceeidien). — Ligurien:

Mantero (Gallen und deren Parasiten). — Piemont: Zavattari (6) (Tenthredinidae).

Sardinien siehe Mittelmeergebiet. — Sizilien: De Stefani-Perez (1) (O’ynips n. sp.).

— Valle di Non, Trentino: Catoni (Parasiten von Anthonomus pomorum L.). —

Valle del Prenta: Coban. — Trentino (ital. Südtirol): de Cobelli (Befruchtung von

Ficus carica L.), Mercet (1) (Aphelinus n.sp.), (2) (3) (Prospaltella n. sp.), (4)

(Mymarid., 2 n. spp., n. g.). — Spanien: Rosenfeld. — Balkanländer: Bosnien:

Tölg u. Fahringer. — Griechenland: Parnaß: Bryk (Exochilum circumflexum).

— Herzegowina: Tölg u. Fahringer. — Rumänien: Santschi (10) (Cardiocondyla

ln. sp.). — Mittelmeergebiet: Cypern: Morley (1) (Metopius n. sp.). — Korfu

Paganetti-Hummler (Apidae). — Insel Pelagosa in der Adria: Siehe unter Dal-

matien. — Sardinien: Krausse (1) (Formica fusca var. glebaria), (2) (Ameisen),

(3) (neue Ameisenform), Zavattari (4).

Asien.

Asien: Crawford (1) (Chalcididae und Prociotrypidae), Enderlein (1) (Spa-

thiinae n. spp.), Morley (3) (Ichneum. n. spp.), Perkins (3) (C'haleid. n. spp.),

(4) (Dryinidae n. spp.), Rohwer (5) (Tenthred. n.spp.), Rübsaamen (Gallen),

Strand (3) (Evania, Iphiaulax neue Spp.), Viereck (3) (Ichneumonid. n. spp. und

Braconid. — Annam: Maidl (Xylocopa n. sp.). — Arabien: Mocsäry (2) (Chrysis

2 n.spp.). — Britisch Indien: Turner (12) (Monographie der Gatt. Cerceris).

— tCeylon: von Buttel-Reepen (Bienen), Enderlein (2) (Braconidae n.spp.),

(4) (Chaleididae), (6) (2 neue Spp.: Pseudofoenus u. Stephanus), (3) (Stizus n. sp.),

(6) (Fossoria). — China: Kertesz (Ptilona n. sp.), Perkins (4) (Dryinidae n. spp.),

Perkins (5) (Neu: Nesoprosopis 1, Megachile 1). — Formosa: Cockerell (16) (Apidae:

Nomia n.sp.), Enderlein (5) (Bracon., Proctotrup., Evaniid.), (7) (Sauterellus

n. g.), Forel (7) (Formieid n.spp.), Hedicke (O’ynipidae), Mocsary (2) (Ohrysis

n. spp.). — Hinterindien: Krieger (Pristomerus n. spp.). — Hongkong: Cameron (2)

(Anomalon 1 n.sp.). — Indien: Cockerell (7) (Nomia 1 n.sp.), Duft (Biologie

einiger Hym.-Spp.), Enderlein (7) (Paniscus n. sp.), Forel (13) (Neue Ameisen-

formen), Hooper (Mat. Medica Animal. Indie.), Maidl (Xylocopa In. sp.), Meade.

Waldo (Megachile 1 n.sp.), Viereck (2) (Braconid. u. Ichneumonid. n.spp.).

— Japan: Seit der Publikation Wheelers über die Ameisenfauna von Japan

(Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 17 sept. 1906 vol. XXII p. 301—328) sind fünf

neue Formen aus Japan beschrieben: 1. Camponotus Habereri Forel, 2. Lasius

spathepus Wheeler, 3. Aphaenogaster Schmitzi Forel r. japonica Forel, 4. Myrmica

rubra.L. r. kurokii For. s. Myrmica rubra L. r. kotokui For. Forel (Ann. Soc.

Entom Belgique T. 56 p. 342. Dazu kommen noch Crematogaster sordidula Nyl.

var. japonican., Lasius fuliginosus var. nipponensisn., Camponotus (M yrmamblys)

Itoi n. sp. nebst st. tokioensisn.). — Literatur Japans: Matsumura (1900—1910)

— Die Yaw-Ameisen: Viereck (4) (Hym. parasitica, neue Spp.). — Kaschmir:

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 6. 8 6. Haft

114 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Zavattari (3) (Odynerus 1 n. sp.). — Kaukasus: Kokujev (2), Mocsäry (2) (Chrysı.

n.sp.). — Kleinasien: Trotter (4) (Gallen). — Korea: Karawajev (3) (Aphaeno-

gaster n.sp.). — Kreis Aresch: Kokujev (2) (Vespidae, Apidae, Fossores, Para-

sitica, neue Spp.). — Mongolei: Semenov (Chrysididae). — Orientalisches Gebiet:

Turner, R. (1) (Zlis [Mesa]), (6) (Fossoria). — Ostindien: Forel (12) (Formic.

neue Gatt. und Spp.). — Singapore: Szabo (Epitritus n. sp.). — Südostasien:

Krieger (Pristomerus, 2 neue Spp.). — Syr-Daria: Mocsäry (3) (Chrysididae). —

Syrien: Perez (4) (Mellifera), Strand (3) (Iphiaulax neue Spp.). — Tokio: Forel (2)

(Formic.: Camponotus n.sp.). — Transkaukasien: Semenov (Ohrysididae). —

Turan: Kokujev (1). — Turkestan: Kokujev (1) (I/chneumonidae n.spp.). —

Zentralasien: du Buysson, R. (3) (Polistes 1 n. sp.). — Alai-Gebirge: Skorikov

(Bombus n.sp.).

Malayischer Arechipel.

Malayischer Archipel: Enderlein (1) (Spathiinae n. spp.), (7) (Paniscin.

n.g.), Krieger (Pristomerus n. spp.), Morley (1) (/chneumonid. n.spp.), Rohwer

(5) (Tenthredinidae n. spp.), Strand (3) (Evania, Iphiaulax n spp.). — Austro-

malayisches Gebiet: Turner, R. (7) (T’hynnidae). — Amboina: Perkins (1) (Abispa

u. Odynerus n.sp.), Turner (5) (Dasyproctus n. sp.). — Aru-Insel: Siehe unter

Inselwelt. — Borneo: Kuching, Sarawak: Cameron (9) (Hym. parasit. neue

Spp.). — Ceram: Stitz (1) (Ameisen). — Java: Docters van Leeuwen-Reijnvaan, J.

u. W. (1) (2), Enslin (4) (Tenthredinoidea), Forel (10) (Formic.), Jacobson (1)

(Ameisen), Perkins (4) (Dryinidae). — Neu-Guinea: Meade-Waldo (1) (Icaria

n. spp.), Perkins (1) (Palaeorkiza n. sp.), Stitz (1) (Formic.), Turner (2) (Fossoria

n. spp.), (7) (Thynnidae n. spp.). — Deutsch-Neu-Guinea: Viehmeyer

(Formic.). — Neu-Guinea und Oceanien: Friese (1) (Apidae, 2 neue Spp.). —

Sumatra: Enderlein (2) (Eubadizon n. sp.), (3) (Braconid. n.spp.), (9) (Ophi-

onin. n.g.), Forel (13) (Formic., neue Gatt. und Arten). — Sumbawa: Mocsäry

(2) (Chrysis n. sp.).

Afrika.

Afrika: Brauns (1) (Zusätze und Berichtigungen zu Dr. Friese), Crawford (1)

(Anastatus n. sp.), (2) (Chaleid. n. spp.), Emery (1) (Myrmicin.), Enderlein (1)

(Spathiinae), (2) (Eubadizon n.sp.), (3) (Alysia n.sp.), (6) (Evania n.sp.),

Enslin (3) (Trissodontophyes, Distega u. Athalia), (4) (Trigona n.spp.), Ghigi

(Ichneumonidi: Osphrynchotus n. spp.), Hedicke (Cynipidae n. g.), Maidl

(X ylocopa 6 neue Spp.), Meade-Waldo (2) (Megachile, 3 neue Spp.), Mocsäry (2)

(Chrysis 2 neue Spp.), Morley (1) (Ichneum. n.spp.), Rübsaamen (Gallen),

Santschi (5) (Formic., neue Formen), (7) (2 neue Carebara), (8) (Cremastogaster,

2 neue Spp.), Strand (1) (Sphecodes u. Ceratina), (2) (Frieses Werk), (4) (Nomia

2 neue Spp.), (7) (Nomia), (10) (Gatt. Eriades, Steganomus, Prosopis n. SPp.),

Szäbo (Epitritus n. sp.), Turner, R. (4) (Fossoria), (3) (Stizusn. sp.) (4) (Fossoria).

— Nordafrika: Houard (9) (Gallen), Schneider-Orelli (Zoocecidien). — Mittelmeer

bis Nordrand der algerischen Sahara: Ricki, Schröter usw. (Pflanzengallen). —

Algier: Ferton (2) (neue Hym.), Houard (1) (Gallen), (2) (Cecidien), Karavajev

(2) (Formie.), Saunders, Sander (Formie.),. — Marokko: du Buysson (l). —

Afrigue mineur: Santschi (3). — Tunis: Houard (4) (Gallen), Karawajev (2)

Faunistik. 115

Ameisen), Schmiedeknecht (/chneum. n.g.), Smits van Burgst (Ichneumonidae

ö5n.spp.). — Mauritanien: West: Santschi (4). — Egypten: Innes (Liste v. Hym.).

— Haut Khartum: Turner, R. (3) (Stizus n. sp.). — Mogador: Turner,

R. (6) (Gorytes n.sp.). — Ostafrika: Deutsch-Ostafirika:: Wasmann (1) (neue

Anomma-Gäste). — Uganda: Forel (Anomma usw.). — Colonia Eritrea: De Stefani

Perez (2), (3). — Kilimandjaro-Meru: Cameron (Vespidae, 35 neue Spp. cf.

Cam. No. 21 des Berichts f. 1911), Cameron (Fossores 46 neue Spp. sub No. 22

des gen. Berichts), Cameron (Chrysididae 2 neue Spp., cf. l.c. No. 23). —

Süd-Kamerun: Strand (5) (Trigonalidae), (6) (Apidae). — Spanisch- Guinea:

Strand (5) (Trigonalidae), (6) (Apidae). — Kamerun: Kieffer (8) (Bactrochaleis

n. g. n.sp., Couriella n. g. n.sp.), Schulthess-Rechberg (2) (Belonogaster n. sp.).

— Westafrika: Französisch Westafrika: Houard (7) (Ceeidien). — Äthiopisches

Gebiet: von Schulthess-Rechberg (Eumenidae n.spp.), Tumer, R. (1) (Elis),

(6) (Fossoria). — Gebiet der großen Seen von Äquatorialafrika: Emery (5) (For-

micidae). — Zentralafrika: Enslin (5) (Tenthredinidae n.spp.), Schulthess-

Rechberg (1) (Vespidae). — Belgisch Kongo: Cameron (1) (zahlr. n.spp.). —

Französischer Sudan : Andrieu u. Vuillet (Vipio n. sp.). — Südafrika : Bingham

(Hym. im Oxford Mus. neue Spp. von Notogonia, Odymerus, Prosopis, Halictus u.

Ceratina), Brethes (2) (Palarus 2 n.spp.), Friese (1) (Bienen), (4) (Trigona

n. sp.), Kieffer (7) (O’ynipidae, Bethylidae), Onions (fertile Arbeiterameisen). —

Madagaskar: Emery (1) (Myrmic. n. g.), Enderlein (1) (Doryet. n. g.), (2) (Bra-

conid. n. g.), Morley (1) (Henicospilus), Roman (2) (Pimpla u. Ipobracon n. spp.)

Santschi (5) (Formiec., neue Formen). — Insel Reunion: Bordage.

Amerika.

Amerika: Franklin (Bombidae), Hooker (Ophioniidi), Matheson u. Crosby

(aquatische Hym.), Santschi (6) (Carebara 1 n.sp.). — Nordamerika: Banks

(1) (Cerceris), (2) (Fossoria n.sp.), Bartlett (Scoliinae), Cockerell (7) (Epeolus

n.sp.), Cockerell (8) (Coeliozys n. spp.), (10) (C'helynia), (20) (Namen der

Osmia-Spp.), (21) (Namen der Eucerinae), Crawford (3) Perdita u. Phileremulus,

je I n.sp.), (2) (Chalcididae n.sp.), Davidson (Bombus), Fernald (Ohlorion

n.spp.), Gahan (2 neue parasit. Gattungen), Girault (3) (Trichaporus n. sp.),

(4) (Aphelinoidea n. sp.), Girault (5) (Anaphes abbottii), (11) (Stephanodes n. sp.),

(14) (Polynema n. sp.), (15) (Anaphes pratensis), Hooker (Ophionini), Mac Gilli-

vray (neue Xyelidae u. Lydidae), Marlatt (neue Importationen), Matheson

u. Crosby (Chaleid. n.g.), Mitchell u. Pierce (Formic.), Morley (1) (Ichneum.

n.spp.), Rohwer (3) (Eumenidae u. Fossoria, neue Spp.), (4) (Oryssus n. spp.),

(5) (Tenthredinidae n.spp.), Santschi (8), Strickland (Pezomachinae n. spp.),

Trotter (8) (Andricus n. sp.), Viereck (2) (Braconidae u. Ichneumonidae n. spp.),

(3) (desgl.), (4) (desgl.), Wheeler (2) (Pseudococcus n.sp.), (5) (Myrmecocystus

n.sp.), — Canada: Cockerell (10) (Chelynia ricardonis n.sp.), (11) (Megackile

In.sp.; Osmia, 3n. spp.), Crawford (3), Girault (2) (C'haleid. n. spp.), Hewitt (2)

(Insektenpesten), (5) (Bericht), (6) (desgl.), Rohwer (7) (Chalastogastra). —

Colorado: Cockerell (19) (für das Gebiet neue Hymenoptera). — BoulderCountry,

Col.: Rohwer (1). — Connecticut: Walden (Peach Sawfly). — Dacota, Süd-:

Visher (Liste). — Florida: Morill u. Back (Parsiten). — Georgia: Davis (Formie.,

Fossoria). — Hlinois: Girault (3) (Trichaporus 1 n. sp.). — Kalifornien, Unter-:

Fullaway (Gallfliegenparasiten), K. Grossbeck (Liste der Insekten, Eucerceris

5* 6. Hoit

116 Insecta. Hymenoptera für 1912,

angulata n. sp.). — Los Angeles: Davidson (Bombus). — Kansas: Hungerford

u. Williams (biolog. Angaben). — Manitoba: Treesbank: Criddle. — Massa-

chusetts: Fernald (2). — Ohio, Cedar Point: Conger (entomophile Pflanzen). —

Point Loma: Leonard (Honigbienen). — Texas: Hunter (1) (Entomophaga), (2)

(zwei schädl. Ameisen: Atta 1, Pogonomyrmex 1). — Viktoria County: Mitchel

u. Pierce (Formic.). — Vereinigte Staaten: Girault (2) (Chalcididae n. spp.). —

Virginien: Banks (3) (Ceanothus, Insektenbesuch). — Zentralamerika; Cockerell

(4) (Apidae n. spp.), (5) (Apidae n. spp.), (6) (Apidae n. spp.), Cockerell, W. P.

(Apidae n.sp., Canad. Entom. vol. 44 p.277—282), Crawford (2) (Chalcid.),

Fernald (1) (Chlorion), Forel (3) (Myrmecinae), (5) (Azteca n.spp.), Hooker

(Ophionini n.spp.), Mocsary (2) (Chrysis n.spp.), Morley (1) (Zchneumonidae),

Perkins (3) (Chelcididae), Rohwer (3) (Fossoria), Viereck (4) (Hym. parasit.),

Zavattari (2) (Zumenidaen. spp.). — Britisch Honduras: Enderlein (2) (Eubadizon).

— Costa Rica: Cameron (4) (Megacanihopus u. Odyne-us) — Guatemala: Cockerell

(14) (Neu: Leptergatis 1 n.sp., Xylocopa 1 n. sp.), (15) (Eustypiura n.sp.),

— Gualan: Cockerell, W. P. (Apidae, kurze Liste). — Mexiko: Bartlett (Megacan-

thopus u. Odynerus n. spp.), Enderlein (7) (Paniscvus n. spp.), Maidl (Xylocopa

n. sp.), Rohwer (5) (Tenthredinid., neue Gatt.). — Nicaragua: Forel (1) (Eeiton

n. sp.). — Panama: Viereck (1) (Braconid. n. g.), (4) (Hym. parasit.). — Kanal-

zone: Rohwer (6) (C'halastogastra n.spp.). — Antillen: Forel (1) (Formiei-

dae), Hooker (Ophionini n. spp.), Morley (1) (Zchmeumonid. n.spp.). — Cuba:

Bartlett (Scolia n.sp.), Enderlein (7) (Paniscus n. sp.), Forel (8) (Pheidole n.

sp.), Zavattari (2) (Eumenid. n. spp.). — Jamaica: Cockerell (2) (Apidae n.spp.).

— 8t. Domingo: Cockerell (1) (Ceniris n. sp.). — Neotropisches Gebiet: Forel (1,

3,4, 5,6), Friese (2), Zavattari (1) (Masaridae (2) (Eumenidae). — Südamerika:

du Buysson, M. R. (2) (Oryssus n.sp., Chrysididae n. g.), Ducke (die natür-

lichen Bienengenera), Enderlein (1) (Spathinae n. spp.), (7) (Paniscinae

n. spp.), (9) (Ophioninae n. spp.), Forel (1) (Formicidae n. spp.), (3) (Myrmicinae

n. sp.), Forel (M&m. Soc. entom. Belg. T.19 p.211—37. Pheidole u. Oremastogaster

n. spp.), (4) (Myrmicinae n. spp.), (5) ( Dolichoderinae n. spp.), (6) (Camponotinae),

Friese (2) (Apidae n. spp.), Hooker (Ophionini), Jörgensen u. Schrottky (Biologie

einige Bienen, Megalapta n.sp.), Kaye (Mimik und Modell), Maidl (X'ylocopa

n.sp.), Mocsäry (2) (Chrysis n. spp.), Morley (1) (Zchneumonidae n. spp.), Rohwer

(3) (Fossoria), Santschi (6) (Carebara n.sp.), (9) (Formicid.), Schulz (Hopli-

talysia n.sp.), Strand (3) (Evania, Macrojoppa n.spp.), Turner (1, 2) (Blis,

neue Spp.), Viereck (3) (/chneumonidae und Braconidae). — Argentinien: Süd-:

Friese (6) (Apidae der Coll. Weise, n. spp.), Holmberg (Nomadinae). — Desa-

guadero, prov. de Mendoza: Iches. — Nordgebiet von Catamarkau. Acon-

quija in Argentinien: Forel (M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX p.46. Große

ungeahnte Bereicherung unserer Kenntnis der dortigen Ameisenfauna durch die

Coll. Bruch). — Mendoza: Jörgensen (1) (Chrysididae usw.), (2) (Apidae),

(3) (Berichtigungen und Ergänzungen). — Brasilien: Brues (/chneumonidae und

Braconidae), Cockerell (13) (Apidae der Standford-Expedition), von Ihering

(Eeiton-Spp.), (2) (Biologie der Melipon.), Rohwer (2) (Tenthredin. n.g.). —

Paulista: Lüderwaldt (necrophage Insekten). — Britisch Columbien: Girault

(14) (Polynema, 1 n.sp.). — Britisch-Guiana: Cameron (4, 5) (Aculeata, zahl-

reiche neue Spp.). — Chili: Johow (Farbenvariationen bei Apidae). — Columbien

Enderlein (2) (Eubadizon n.sp.). — Paraguay: Bertoni (Apidae und Vespida«.

Faunistik. Systematik. 117

Xanthogonalos und Trimeria, 2 n. spp.), Girault (1) (Chalcididae n. spp.), Strand

(11) (Hym.-Fauna). — Peru: Cockerell (7) (Megachile n.sp.), (18) (Megachile

und Xenoglossa, 2 neue Spp.). — Trinidad: Viereck (4) (Chelonus n. sp.).

Australien.

Australien: Bingham (neue Spp. v. Cerceris, Gorytes, Odynerus, Rhynchium,

Alastor), Cameron (6, 7) (Hym. parasit., neue Spp.), Cockerell (1) (Prosopinae,

10 neue Spp.), (2), (3), (7), (17) (alle vier bringen neue Apiden-Spp.), Crawford

(1) (Podagrion n. sp.), Forel (12) (Rhopalothrix n. sp.), Girault (6) (Chalcidoidea,

Trichogrammatidae), (7) (Mymaridae), (8) (Elasmidae), Mocsäry (2) (Chrysis

n.sp.), Morley (1) (/chneumonid. n. spp.), Perkins (1) (Apidae und Eumenidae,

neue Gattungen und Spp.), Turner, R. (1) (Anthobosca, 1 n. sp.), (5) (Fossoria,

neue Spp.), (7) (Thynnidae), (9) (Cerceris). — Neu-Guinea: Friese (5). — Neu-

Süd- Wales: Cameron (6) (Hym. parasit.), (7) (desgl.). — Oceanien: Friese (5). —

Queensland: Girault (12) (Melittobia n. sp.).

Fossile Formen. Bernsteinformen.

Fossile Formen: Handlirsch. — Bernsteineinschlüsse: Nierenheim.

Systematik.

Zweihundert alte Zymenoptera. Neue Gattungsnamen. Schulz, Zool. Annalen,

Bd. 4, p. 1—220.

Subordo Heterophaga.

Superfamilia I: Apoidea.

Es gehören hierher die folgenden Familien: Apidae, Bombidae, Euglossidae,

Psithyridae, Anthophoridae, Nomadidae, Ceratinidae, Xylocopidae, Megachilidae,

Stelididae, Panurgidae, Andrenidae, Colletidae und Prosopidae.

Apidae v. Paraguay. Biologie. Bertoni, An. Mus. Buenos Aires, vol. 22, p. 97

‚—146. — Aculeata v. Mendoza. Jörgensen, t. c. p. 267—333. — Bienen-

fauna von Westpreußen. Alfken, Ber. bot.-zool. Ver. Danzig, Bd. 34, p. 1

— 9, 2 Taf. — Apidae der Schweiz. (Schluß.) Frey-Gessner, Fauna ins.

Helvetiae, vol. II, p. 257—8319. — Megachilinae. Synonywie vieler

exotischer Spp., besonders von Smith. Meade-Waldow, Ann. Nat. Hist.

(8); vol. 10, p. 461—478. — Analytische Bestimmungstabellen der sozialen

Apidae. Frey-Gessner, Bull. Murith. vol. 37, p. 25>—82. — Berichtigungen

und Ergänzungen zu H. Frieses: die Bienen Afrikas: Brauns, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912, p. 445—455, 598—603; ferner E. Strand, Archiv

f. Naturg., Jhg. 78, A. Hft.1, p. 126—144. — Apidae in Guatemala,

Cockerell, W.P., Canad. Entom., vol. 44, p. 277—282. — Bemerkungen

über die Lebensweise. Hungerford u. Williams, Entom. News, vol. 23, p. 256.

— Oligotrophe Bienen. Robertson, t. c. p. 457—60. — Apidae. Facetten-

augen. Geyer p. 377—378 (bei Bombus hortorum L. u. hypnorum L. 9,

Systropha curvicornis Scop. 82, Colletes Latr. spec. 9, Prosopis nigrita F. 2

6. Heft

118 Insecta. Hymenoptera für 1912.

u. Psithyrus rupestris F. $ u. vestalis Fourer. 9). Abb. dazu Fig. 1 Bombus

hortorum L., 2 Systropha curvicornis Scop.

Acanthopus Klg. 1807. Bestimmung der Gatt. Friese, Archiv f. Naturg., 78. Jhg.,

1912, Abt. A. 6. Hft., p. 200. — 1. A. splendidus Klg. $2, var. modestior

Ducke; var. excellens Schrottky. 2. A.iheringi Grib. $2 p. 201.

Acanthosmoides Ashmead 1899. Type: Odontogaster Cock. Coekerell, Proc. U.

States Nat. Mus., vol. 42, No. 1897, p. 216.

Agapostemon nasutus var. gualanicus n. (scheint eine dimorphe Form von

A. nasutus Sm., der typischen, in Gualan häufigen Form zusein. Die breiteren

Abd.-Bänder u. dunkleren Beine geben ihm ein charakteristisches Aus-

sehen. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9, p. 556 $ (Gualan, Guatemala).

— A. nasutus gualanicus auf Vernonia aschenborniana Schauer. Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9, p. 568.

Allodape simillima Smith. Beschr. d. $. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9,

p. 383 (Mackay, Queensl.); A. wnicolor Sm. von Mackay p. 383. —

Strand beschreibt in den Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 folgende neue Arten:

A. macula n.sp. p. 286; A.t-insignate n.sp. p. 287; A.bibundica n.sp.

p. 287; mimica n.sp. p. 288; A. laeviceps n.sp. p. 289; A. perpusilla n. sp.

p- 290; 4A. picticorpus n. sp. p. 290; A. scutelligera n.sp. p. 291; A. mea

n. sp. p. 292; dapa n. sp. p. 293; A. nula n.sp. p. 293 (sämtlich aus West-

afrika).

Amegachile nasutula n. sp. (Habitus ähnlich dem von M. centuncularis L.

Im 2 leicht an der | Kopfbildung zu erkennen; dä gedrungen,

am bogigen, in der Mitte fein und gleichmäßig krenulierten Hinterrand

des letzten Tergiten kenntlich). Brauns, Deutsche Entom. Zeitschr., 1912,

p. 447—448 93 (Willowmore, Kapland. Selten, im ersten Frühling fliegend.

Nistet in Löchern von alten Lehmwänden eines Hauses). Friese hat die

kleinen afrikan. unscheinbar gefärbten Arten der Gatt. M. aus der Ver-

wandtschaft der M. venusta Sm. u. anderen ähnlichen in seinem Sammel-

werke nicht bearbeitet, wohl aus Mangel an genügendem Material u. aus

Bestimmungsschwierigkeiten. Das reichliche Material, das Brauns zur Ver-

fügung steht, läßt ihn, nach den $& urteilend, für Südafrika eine größere

Anzahl verschiedener Arten annehmen u. für das tropische Gebiet von

Afrika vielleicht noch mehr. Beschreibungen der einzelnen Arten nach

gefangenem Material würde das Studium nur noch mehr erschweren, daher

rät Verf. dies nach den Zellen u. gezogenen Bienen zu tun (also nach biolo-

gischen Merkmalen).

Ancyloneura nigripes Sm. von Mimika River, Neu-Guinea. Meade-Waldo,

Ann. Nat. Hist. (8), vol. 9, p. 455. — A. sp. von Iwaka River p. 455.

Ancyloscelis tricolor Friese. Nach Ansicht von Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f.

System. Bd. 33 sind A. nigerrima Friese und ältere mehr abgeflogene

Exemplare von A.tricolor infolge Verlust oder Verfärbung der wenigen

roten Haare. Ist eine der häufigsten Bienen von Mendoza. Das früher über

die Lebensweise Angegebene stimmt, nur daß sie nicht die losgegrabene

Erde auf einmal wie ein Maulwurf mit dem Kopfe hinaufschiebt. Dies gilt

von Lonchopria laticeps. A. tricolor ist die einzige Biene Mendozas, die ihren

Gang oberhalb der Erde mit einem Rohr versieht. Schmarotzer: Melissa

jenseni Fr.; Besuchspflanzen. A.rufipes Friese, A. turmalis Vach. u. 4.

Systematik. 119

distincta (Holmb.) (nigriceps Fr.) p. 158 (Schmarotzer der letzteren: E. bur-

meisteri Fr. u. eine kleine schwarz weiß gezeichnete Mutillide (Traumato-

mutilla). — A. pereyrae (Holmb.) (= A. clypearis Fr. = girardi Vach.),

A. baraderensis (Holmb.) (= facialis Fr.), A. filitarsis Vach., A. humilis

Vach. (= minuta Fr.) p.158. A.hiria n.sp. (der A. hirsuta Fr. ähnlich,

aber der Metatarsus ist am Ende nicht verbreitert u. lappig verlängert)

p- 158—159 & (recht selten bei Chacras de Cori, auf @rindelia pulchella u.

Sphaeralcea bonarensis). A. nigra Fr. (1910) leicht kenntliche kleine schwarze

Sp. Merkmale u. Besuchspflanzen p. 159.

Andrena labialis (n. sp.) Grav. Orig.-Beschr. Schulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A. 9. Heft p.50. Deutung = A. clypeata n. sp. (Hellw. S.). Ist

das & der bekannten mittel- u. südeuropäischen Anthrena Hattorfiana F.

[1775]. — A. 31 Spp. + 3 Varr. von Corfu. Paganetti-Hummler p. 380.

— 4A. Spp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 381 sq.: A. milwaukeensis

Graenicher von Wiseonsin; Garrison, New York p. 381. A. hirticincta Pro-

vancher von Woods Hole, Mass. p. 381. A. carlini Ckll., A. crataegi Roberts.,

A. rugosa Roberts., A. flavoclypeata Sm., A. forbesii Roberts., von Garrison,

New York p. 382. A.thaspii Graenicher var. a von Foley’s yard, Bloo-

mington, Indiana, auf Kirschblüten p. 382. Von typischen thaspü ver-

schieden durch die stark rötlichen Gesichtsgruben und den ganz dunklen

Mesothorax. Vielleicht = A. mandibularis Roberts. Viereck stellt (Entom.

News 1907 p. 287) thaspii synonym zu mand.; was er aber in einem Separat-

abzug an Cock. wegradiert hat u. thaspii als gute Gatt. hinstellt. p. 382.

— 4A. mellea Cresson von Abbott Ranch, Rito de los Frijoles, New Mexico.

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 488. — A. Saundersi nom. nov. pro

A.nigriventris Saund. 1908 nec Perez 1902. Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 42 No. 1920 p. 613. — A. emesiana n. sp. Perez, Bull. Soc. Rouen

vol. 46 p. 41. — A.lampronota n. sp. p. 41 (beide aus Syrien).

Anthedon Roberts. Type: (Meliss.) Anthedon compta (Cress.),. Scopa des 2

einfach, $-Antennen schwarz, den Thorax an Länge nicht überschreitend.

cf. Robertson, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 31 p. 365, 366. Die Scopa

des 2 ist in Wirklichkeit sehr kurz, „plumose‘““.

Anthidium (Protanthidium) cimbiforme Smith eine gute Sp., nicht synonym

mit A.laterale Latr., wie Friese (Bien. Europ. IV p. 153 [1898] angibt).

Die gelbe Zeichnung ist verschwenderischer als bei laterale. Antennen und

zwei gekrümmte Linien auf dem Diskus des Mesonotum gelb. Bei den d&

zeigen die Abdom.-Sgmte. große Verschiedenheit. Bei A. laterale trägt der

7. Abd.-Tergit einen kurzen medianen Höcker, bei A. cimbif. ist die mediane

Verlängerung lang u. apikal abgestutzt. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist.

(8) vol.10 p.478. A. africanum Sm. Die Art scheint das $ von M. abdominale

zu sein. Friese spricht Stelis rufiventris Lep. als das $ dieser Sp. an u. stellt

den Fundort Brasil. in Frage, obgleich Lep. selbst darüber nicht in Zweifel

zu sein schien. Friese vereinigt in d. ‚„‚Bienen Afr.‘‘ gemäß eines Abdruckes

des Smithschen Katal. im British Mus. A. africanum mit A. bicolor. Im

„Tierreich‘‘ behandelt er sie als zwei besondere Spp. Die Vereinigung von

A.afric. u. A. (Euaspis) abdominale F. scheint die richtige Lösung zu sein.

— 4. sticticum Fabr. Eine große Zahl von Gastrilegidae nistet bekanntlich

in leeren Schneckengehäusen, doch ist die Zahl derer sehr gering, die imstande

6, Heft

120 Insecta. Hymenoptera für 1912.

sind das Nest fortzubewegen oder einzugraben, um es vor Parasiten oder

vor den Unbilden der Witterung zu schützen. Hierher gehören Osmia fossoria

Perez, O.rufohirta Latr. u. tunensis Lep. Neu kommt hinzu Anthidium

sticticum. Beschreibung eines Nestbaues. Ferton, Ann. Soc. Entom. France

T. LXXX p. 352—353. Angabe über Aufenthaltsorte, Schutzvorrichtungen

etc. — A. aquifilum n.sp. Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 p. 306 (Süd-

afrika); A. banzonis n. sp. p. 306; A. orichalciscopatum n. sp. p. 307; A. auri-

scopatum n.sp. p. 308 (alle drei aus Westafrika). — A. flavomaculatum

Fr. 9, &. Ist wie A. rubripes sehr scheu und hält sich wie eine Schwebefliege

ruhig in der Luft bis sie auf einmal verschwindet. Andere Spp., die bei

Misiones leben, haben dieselbe Angewohnheit, z.B. A.latum. Nest im

losen Sandboden, schräg nach unten gehend bis nach unten zu einer Tiefe

von 9 cm. Besuchspflanzen. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 32 p. 135. A. andinum n. sp. (große alleinstehende Sp.) p. 1363 (in den

Cordilleren bei der Station Blanco Encalada). A.rubripes Fr. Besuchs-

pflanzen in Mendoza p. 136. A. vigintipunctatum Friese recht selten bei

Pedegral u. Chacras de Coria p. 136. A. steloides Spin. bei San Carlos,

Mendoza u. bei Chacabuco, Prov. Buenos Aires, p. 136. — A. rubripes Friese

9 von Neuqueen, auch von Chile (Rancagua) bekannt. Friese, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912 p. 364. A. flavomaculatum Friese 3? von Neu-

queen, auch von Nord-Argentinien p. 364. — A. rodriguezi n. sp. (sehr inter-

essante Form, einer großen Asilide vom Laphria-Typus ähnlich. Keiner

bekannten Sp. verwandt, doch ähnelt der Copulationsapparat dem von

Anthidium manicatum L. Sechstes Sgm. jedoch einfach ohne Seitendornen).

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 563—564 $ (Guatemala). — 4. ca-

pense Cam. & (= A. burorum Brauns, da cap. am 26. I. 05, bur. am 1. III. 05

veröffentlicht wurde). Brauns, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 598.

— A. eurysomum Cam. 9 u. A. melanosomum Cam. 2 sind Synonyma zu

A. junodi Friese. A. eurys. Cam. ist kein 9, sondern der Beschr. u. der Unter-

suchung der Type nach ein &. Biologische Angaben, Zellen, etc. p. 599.

A. Kobrowi Brauns n.sp. (nächst dem A. (Plesianthidium) fulvopilosum

Cam. die größte bekannte südafrik. Sp. durch die Zeichnung ähnelt sie

den größeren paläarkt. Spp. Nach der Gestalt des Scutellums ist sie in die

Gruppe Pachyanthidium zu stellen. Größe wie A. manicatum L., aber

gedrungener) p.599—600 23 (Johannesburg, Transvaal. A. integrum

Friese, Beschr. des @ u. & p. 600—601 (Willowmore, Capl.; Lichtenburg,

Transvaal). Unterscheidungstabelle der nahe verwandten, in Färbung u.

Habitus täuschend ähnlichen Formen: A. karooense Brauns, A. abdominale

Friese, A. oraniense Brauns u. willowmorense Brauns nach & (p. 601—602).

A. willowmorense n. sp. (könnte sich nach weiterem Material als die Früh-

lingsform von A.oraniense oder als geographische Rasse herausstellen)

p. 602-603 (Willowmore, Capland). Sehr früh fliegend. A. oraniense

Brauns 2 Beschr. d. @ (Marico-Distrikt, Transvaal).

Anthophora norvegica Nyl. ist eine gute Sp. Die als Megilla furcata var. norvegica

Nyl. 1852 aus Norwegen u. Lappland aufgeführte Sp. wird von den späteren

Autoren nicht mehr erwähnt. Strand, Entom. Zeitschr. Jhg.25 p. 180

—181 hat sie jetzt in natura gesehen und sie als eine gute Sp. erkannt, die

A. furcata Pz. am nächsten steht. Beschr. u. Unterschiede. — 8 Spp. auf

Systematik. 121

Corfu. Paganetti-Hummler p. 381. A.tarsata Spin. 12 von Corfu hat die

Mitte des Mesonotums mit schwarzen Haaren untermischt. A. canescens

Brulle ist zweifellos mit der sehr variablen A. nigrocincta Lep. identisch,

besonders schwankt bei ihr die Hinterleibsfärbung bedeutend. Die Corfu-

Tiere sind am hellsten behaart. — 4. heliopolitensis n. sp. Perez, Bull. Soc.

Rouen vol. 46 p. 30; A. soror n.sp. p. 31 (beide aus Syrien). — A. vivida

var. guinea n. Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 p. 296. — A. abessinica nom.

nov. pro A.aethiopica Friese 1911 (Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30

p- 659 nec A.aeth. Cam. 1905 vom Kapland). Friese, Archiv f. Naturg.

78. Jhg. 1912 Abt. A. 12. Hft. p. 89. A. usticauda n.sp. Cockerell, Ann.

Nat. Hist. vol. 10 p. 22 (Guatemala). — A. marginata Cockerell, Psyche vol. 19

p-. 106 (Guatemala). — A. paranensis Hlmbg. (= saltensis Fr. = hirpex

Vach.). Baut in Mauern. Besuchspflanzen. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt.

f. System. Bd. 32 p. 160; A. saltensis Holmb. bei Chacras de Coria. —

A.ruficaudis Cameron 9. Am nächsten ist ihr ähnlich im Habitus u. Haar-

färbung eine nordamerikanische Art A. occidentalis Cresson (von Montana).

Ergänzung zur Cameronschen Beschr. Brauns, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912 p. 454 (Transvaal). Gekennzeichnet durch die dichte, ziemlich ein-

farbige Behaarung, die rot behaarten Endtergite u. die abgeschorene Be-

haarung des Thorax. A. pallidicincta Cam. &. Brauns hat das vom Autor

dazugestellte @ untersucht, es ist ein abgeflogenes verblaßtes $ von A. vestita

Sm., daher als Synonym zu dieser zu stellen p. 454. A. aethiopica Cam. &

ebenfalls verblaßt u. abgerieben. Es ist ein $ von Anthophora acraensis F.

mit weiß behaarten letzten Tergiten. Die Sp. ist also synonym zu A. acraensis

p. 455. — A.lata Cam. 9 vom Autor in das Subg. Habropoda gestellt, ist

aber das @ einer Macrocera (Tetralonia), welche sich durch sehr breites

Gesicht auszeichnet. Es gehört in die nächste Verwandtschaft von Tetral.

Braunsiana Friese 9, doch ist das Gesicht viel breiter u. die rote Scopa

viel struppiger u. stärker. Das Anth. ist also in Tetr. umzuändern. Type

sehr defekt p. 455. — A.zonata L. $2 von Mimika u. Wataikwa Rivers.

Vielleicht Farbenvarietäten mit grünlich weißen Abdominalbinden stellen

die A. sp. dar. Meade- Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 453. — A. acraensis

(F.) aus Mahal-Uonz in Schoa. Schulz (1) p. 203.

Apis mellifica L. auf Corfu. Paganetti-Hummler p. 381. — A. mell. von Perez

1884 bei Bordeaux gefangen, hat den Bau einer Arbeiterin und nur etwas

gegen den Scheitel hin zu vergrößerte Seitenaugen. Wohl nicht als gynandro-

morph zu bezeichnen. Maidl, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 25.

— 4A. mell. L. var. ligustica Latr. sehr häufig in d. Provinz Mendoza ge-

züchtet, das ganze Jahr tätig. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 32 p. 162. — A. zonata (n. sp.) Grav. Schulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A. 9. Hft. p.50 = Megilla atra F. M.atra Fbr. gibts nicht. Mit

.M. aterrima paßt sie genau überein. 4A.zon. ist ein Synonym von Stelis

aterrima Pz. 1798. p.86. A. catula (n.sp.) Grav. p.50. Deutung p. 86

— (Colletes succincta F. (Hellwig J.) p. 86. A. nigella (n. sp.) p.50 =

Anthophora truncorum Fabr. Falls diese Deutung richtig sein sollte, so wäre

der gültige Name für das Tier Eriades truncorum (L.) 1758. Vielleicht ist

es aber eine Megalochila Sp. — Honiggewinnung in den Deutschen Kolo-

nien: Deutsches Kolonialbl. 1912. Ref. von Grünberg, Deutsche Entom.

6. Heft

122

Insecta. Hymenoptera für 1912.

Zeitschr. 1912 p. 471. Das Ausräuchern der Bienenwohnungen geschieht

nachts. Im Bamenda-Gebiet werden trichterförmige Körbe mit dem Flug-

loche nach unten aufgehängt. Nach Einzug des Schwarmes wird der Korb

in die Lehmwand des Hauses eingemauert u. später ausgeräuchert. Der Honig

wird mannigfach verwertet, auch z. Brauen eines starken Bieres. Im An-

schluß berichtet Morstatt über seine Erfahrungen in Deutsch-Ostafrika.

t. e. p. 471—472. Bis jetzt wird hauptsächlich Wachs gewonnen. Aufhängen

von Röhren aus hohlen Baumstämmen in die Affenbrotbäume. Ausräucherung

der vollen Röhren. Der Honig wird verbraucht, das Wachs verkauft, die

Brut gegessen. — Bienenzucht in den verschiedenen Ländern Europas,

sowie in Asien (Japan ete.), Afrika (Ägypten) u. Amerika (besonders im

Norden) mit Abb. Kuntzsch. — Wachsschuppen. Casteel, U. S. Dept.

Agrie. Entom. vol. 23 Circ. 161 13 pp., figs. — A. mellifica. Pollensammeln.

Casteel, op. eit. Bull. 121 p. 1—36, fig. 1—9. — Verdauung. Petersen,

Archiv ges. Physiol. Bd. 145 p. 121—151, 2 Taf. — Künstliche Befruchtung.

Sirokov, Pielovodstvo T. 12 p. 49—53. — A.dorsata, Nester am Rande

des Dschunges. Kuntzsch, p. 252 Abb. Fig. 67. — A. unicolor, Fundorte

auf den Seychellen. Cockerell, Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 40—41.

— Parasit der Bienenmotte: Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 37

p. 191—192: Philogalleria n. g. sextuberculata n.sp.. — Bekämpfung der

Bienenseuchen. Entwurf zur Bekämpfung derselben in Aussicht: Entom.

Zeitschr. Jhg.25 p. 153; 205—206. — Überfall von Bienen: Auf einem

großen Bienentransporte nach Canelli d’Asti fiel eine Kiste mit Bienen

herab und zerbrach. Die wütenden Tiere zerstachen Pferd u. Fuhrmann

etc. Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 153—154.

Augochlora auf einem Ochsenherz, Campo bei Säo Paulo. Lief auf dem Fleisch

umher, betastete es, sprang auf den Rücken eines herauskriechenden Canthon

curvipes, ließ sich von ihm eine Weile herumtragen, um schließlich auf das

Aas zurückzukehren. Spielerei? Liüderwaldt, Rev. Mus. Paulista vol. VII

1910 p. 414 sq. — A. gemmella n. sp. (ganz verschieden von allen Guatemala-

Spp. durch geringe Größe und brilliante Färbung. Sie gehört zu Vachals

Gruppe sericei und die Bestimmung führt in seiner Tabelle auf die viel größere

u. anderweitig verschiedene Augochlora tonsilis (Halictus tonsilis Vachal),

abgesehen von den langen Dornen am hinteren Sporn. Große Ähnlichkeit

mit A. cyaneoviridis Ashm. von St. Vincent; aber Ashm.’s Sp. hat das Meta-

thoraxfeld mit feinen Furchen bedeckt, die Flgl. brauner, Kopf schmäler,

Metathorax rauh mit dichter Punktierung). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 10 p. 315—316 (Quirigua, Guatemala, auf Blüten von Centrosema

plumieri Bentham, auch auf Zexmenia virgulta Klatt.) Aug. amaltitlana

n.sp. (schöne Sp., wahrscheinlich der sericei-Gruppe angehörig, doch ist

das @ unbekannt. Sie scheint A. aurora Sm. am nächsten zu stehen, dessen

Abdomen gelblich grün u. der Thorax dunkelblaugrün ist. Die Spp. paßt

in keine der Tab. Vachals) p. 316—317 $ (Amatitlan, Guatemala).

Augochlorapsis argentina Friese. Augochlora argentina Friese ist eine Kollektiv-

art, die aus dem folg. 5 Spp. besteht, die zu verschiedenen Subgenera gehören.

Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 113. Aug. argentina ist

mit A. cockerelli Schrottky verwandt. Unterschiede p. 113. In Mendoza

mit den folg. zusammen auf verschiedenen Besuchspflanzen. Aug. (Pseudau-

"Systematik. : 123

gochlora) cleopatra n. sp. p. 113—114 9. Aug. ( Pseud.) thamyris n. sp. p. 114 9.

— Paraugochlora semiramis n.sp. p. 114 2 (sehr gemein).

Bombus. Biologie. Lindgard, Kobenhavn, Tids. Landbr. Planteavl. vol. 19

p. 335—352, 4 figg. — Bombus u. Psithyrus von Großbritanien. Sladen,

The humble bee, 283 pp., 6 pls. — B. der Alpen Steiermarks. Graeffe, Mitt.

Ver. Steierm. Bd.48 p. 376—380. — 18 B.-Spp. in Böhmen. Kilapälek,

Archiv. pfir. vyzk. Cech. Prag. Bd. 12 No. 3 p. 9—39. — Bestimmungstab.

für die alpinen B.-Spp. Friese u. Wagner p. 203; desgl. für die

arktischen B.-Spp. p. 202; desgl. für die Steppenhummeln, p. 205. — Bombi

der deutschen Fauna. Friese u. Wagner p. 179, 190; desgl. der Arktis p. 162,

181; desgl. der Alpen p. 167, 184; desgl. der Arktis und der Alpen p. 165,

183; desgl. der Steppe p. 172, 187. — B.-Spp. auf Corfu. Paganetti-Hummler

p. 381: B. hortorum L. u. B. zonatus Smith. Ein $ mit 2 Milben-Spp.: T'yro-

glyphus fucorum Oudms. u. Parasitus bomborum Oudms. B.terrestris L.

Schon am 14. III. völlig abgeflogene 22 der letzteren Sp. lassen darauf

schließen, daß die Sp. den ganzen Winter hindurch baut. — Ökologie der

B.-Sp. Friese u. Wagner p. 194. — B.terrestris L., and B. ruderatus Fab.

— subterraneus, Smith). 1885 wurden Königinnen aus England nach Neu-

Seeland importiert. Die jetzt 27 Jahre später untersuchten Abkömmlinge

sind in der Größe, Färbung u. im Bau von gewöhnlichen englischen Stücken

nicht verschieden. Schwache Unterschiede finden sich jedoch in der Färbung

einzelner Stücke, die näher beschrieben werden. Es wäre interessant zu

erfahren, ob sie konstant werden und in welcher Weise sie sich später ent-

wickeln. Sladen, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 66. — Hummeln

der deutschen Fauna: Friese u. Wagner p. 179—180: B. terresiris: 1 Var.

(patagiatus). — B. protorum: 2 Varr. (martes, versicolor),. — B. derha-

mellus: 1 Var. (simulatilis). — B. lapidarius: 3 Varr. (alticola, montanus,

caucasicus, incertus, eriophorus).. — B. muscorum: 3 Varr. (sibvricus,

melinoides, smithianus). — B. agrorum: 3 Varr. (articus, obscuriventris,

nigerrimus). — B. hypnorum: 5 Varr. (hiemalis, calidus, cingulatus,

atratulus, rossicus). — B. silvarum: 5 Varr. (unicolor, daghesianicus, con-

vergens, mlokosiewitzi, nigrescens). — B. pomorum: 2 Varr. (mesomelas,

armeniacus). — B. hortorum: 2 Varr. (opulentus, consobrinus). — B. masiru-

catus mit 7 Varr., eine ausgesprochene Gebirgsform. — A. Arktische

Formen: B.terrestris var. patagiatus Nyl.; B. muscorum var. sib., var.

melin., var. smith.; B.agrorum var. arct., var. obscuriv., var. nigerr.;

B.hypnorum var. hiem., var. calid., var. Cing., var. atrat., var. rossic.;

B. silvarum var. unicolor; B. hortorum var. consobr. — B. Alpine Formen:

B. mastrucatus 7 Varr., dar. 1 neue; B. pratorum var. martes, var. versic.;

B. derhamell. var. simul.; B.lapidarius 5 Varr. (siehe im syst. Teil); B. sıl-

varum (4 Varr.); B. pomorum (var. mesom., var. armen.); B. hortorum var.

opul.). — B.-Spp. von Kalifornien. Davidson, Bull. Soc. Calif. Acad. vol. 10

1911 p. 66. — Die einzelnen Spp.: B. agrorum Fabr. Rotafterige Form:

var. arcticus Acerbi. Friese u. Wagner p. 191. Kopf schwarz (Scheitel noch

etwas gelb), ebenso Sgm.1. Thorax u. Sgm. 2—6 rotgelb behaart (Norwegen).

— Schwarzafterige Formen: var. obscuriventris Friese p. 191 Taf. 9 Fig. 9.

Kopf schwarz, mit gelbem Scheitel, Thorax einfarbig rotgelb, Sgm. 1—3

schwarz, 4—6 grau behaart. (N. Europa. Einzeln); var. nigerrimus Friese

6. Heft

124

Insecta. Hymenoptera für 1912.

p. 191 Taf. 9 Fig. 10. Wie vorige, aber Abd. ganz schwarz (Sibirien einzeln).

— B.alpinus L. Syn. Charakt. Verbr. Friese u. Wagner p. 165—166 farb.

Schema Taf. 5 Fig. 17. Gen.-Org. p. 164 C. Variabilität nur gering, 3 rot-

afterige Varr. Schmarotzer: Crypturus argiolus Gr. (Ichneum.) u. Oryyo-

phagus sp. (Col.). — Verbr.: Arktisches Norwegen u. Lappland. Hochalpen-

gebiet, Schweiz, Hocheder bei Innsbruck. Sehr selten. Soll von Corfu stamm.

— Typus Taf. 5 Fig. 17. Schwarz, Sgm. 2—6 rot behaart, $ wie 9. p. 183

(Arkt. Norwegen). Sehr selten; 3. rotafter. Varr.: 1. var. collaris D. T. Taf. 5

Fig. 18, nur 92. Wie Typus, aber Collare mehr oder weniger gelb behaart.

Sehr selten. 2. var. diabolicus Friese Taf.5 Fig. 19, nur 9. Wie Typus,

aber Sgm. 2 ganz schwarz u. Sgm. 3 ebenfalls bis auf die rot behaarte Mitte

(Nordkap). — B. brodmanni Vogt läßt sich in das Schema von Friese

u. Wagner nicht einfügen. Beschr. nach Vogt. Friese u. Wagner p. 171

—172. 5 Aberr. (Grusinische Heerstraße; 2 Nester am Mamiseon-Paß

2500—2750 m). Von dieser Sp. sind nur 22 u. $S und nur 1 abgeflogenes

9 bekannt. Zur näheren Bestimmung ist weiteres Material erwünscht,

besonders tadellose 22 p. 186—187. — B. cullumanus K. (eine Form,

über die sich die Autoren noch nicht klar sind), wörtl. Wiedergabe der

Beschr. von Handlirsch. Friese u. Wagner p. 178—179 farb. Schema Taf. 8

Fig. 10, 11, Genit.-Org. Fig. P. p. 177. Typus p. 189 Taf. 8 Fig. 10. Schwarz,

Sgm. 4—6 rot behaart, Collare mitunter mit hellen Haaren; beim $ sind

Collare, Scutellum u. Sgm. I—2 gelb behaart (Schleswig, Alsen, Hüsum).

Varr. unbekannt. Sp. als solche noch nicht klar. — B. derhamellus var.

simulatilis Rad. p. 193 Taf. 8 Fig. 23. Schwarz; Collare, Scutellum, Sgm. 1

—2 schneeweiß behaart, Sgm. 4—6 rot (Kaukasus. Häufig). — B. evers-

manni Friese. Literatur-Beschr. Friese u. Wagner p. 173—174. Farb.

Schema Taf. 7 Fig. 17. Gen.-Org. Fig. K (var. zonatus). Varr.: mittelgroß,

5 Varr. durchweg schwarzafterig. Verbr. S. Ungarn, Balkan, Kleinasien,

Kaukasus, Persien, S. Rußland. Typus p. 187, Taf. 7 Fig. 17. Schwarz,

Collare sehr breit, Thoraxseiten u. Sgmte. 1—4 schneeweiß behaart; typisches

d noch unbek., bisher nur von gelbbehaarten Varr. gefunden. 5 Vaır.

in einer schwarzafterigen Formenreihe: 1 var. persicus Rad. p. 187 Taf. 7

Fig. 18. Wie Typus, aber Sgm. 2—5 gelb behaart (Persien). 2. var. zonatus

Sm. p. 187—188 Taf. 7 Fig. 19. Schwarz, Collare und Sgmte. 2—4 satt-

gelb behaart, Sgm. 5—6 schwarz (Kaukasus. Steppe). 3. var. steveni Rad.

p. 188 Taf. 7 Fig. 20. Wie var. 2, aber auch Sgm. 1 sattgelb behaart (Balkan,

Morea, Kleinasien). 4. var. apicalis Mor. p. 188 Taf. 7 Fig. 21. Wie var. 3,

aber auch noch das Scutell. sattgelb bandiert (S. Ungarn [Banat], Balkan,

Kleinasien.: Selten). 5. var. basalis Friese. p. 188 Taf. 7 Fig. 22. Wie 3,

jedoch Sgm. 4—6 schwarz (Corfu, Taurien. Selten). — B. flaviventris

Friese. Typus. Friese u. Wagner p. 189 Taf. 8 Fig. 7. Schwarz, Collare u.

Seutellum, breit sattgelb bandiert, Sgm. 1—3 sattgelb behaart, also wie

B. melanurus var. tschitscherini, aber auch Sgm.3 gelb behaart (Zentral-

asien). Varr. nicht bekannt. — B. fragrans Pallas. Literatur, Beschr. Friese

u. Wagner, p. 175—176 farb. Schema Taf.8 Fig.2. Genit.-Org. p. 174

Fig.M. Variabilität nicht vorhanden, konstante Art; von bedeutender

Größe. Ungarn, S. Rußl. bis zum Altai (Zentral-Asien), Hochland von

Kleinasien, am Nordabhang des Kilikischen Taurus. Typus p. 188 Taf. 8

Systematik. 125

Fig. 2. Schwarz, Scheitel, Collare, Sceutellum u. Sgm. 1—5 sattgelb behaart,

aber etwas dunkler als bei B. laesus. Thorax mit breiter scharf begrenzter

tiefschwarzer Querbinde; Sgm.6 schwarz behaart; Flgl. schwarzbraun

(größ. Sp. 27mm) (Ungarn bis zum Neusiedler See, S. Rußl., Turkestan,

Kleinasien). Varr. bisher nicht bekannt. Die var. sulfureus Skorik. können

die Verff. nicht als Variante in ihrem Sinne anerkennen. — B. haematurus

Kriechb. Literatur. Charakt. Friese u. Wagner p. 169—170 farb. Schema,

Taf. 7 Fig. 1, Gen.-Org. p. 170 Fig. G. Variabilität gering, 5 Varr., dar.

1 schwarzafterige. Verbr. Kaukasus, Armenien. Selten. — Typus p. 185

Taf.7 Fig. 1. Schwarz, Collare, Sgm. 2—3 gelb, 5—6 rot behaart; Form

u. Behaarung im übrigen wie bei B. pratorum (Kaukasus). 5 Varr., vorwiegend

rotafterige Varianten, eine schwarzafterige Form. a) Rotafterige

Formen: 1. var. trifasciatus Sm. Handl. Taf. 7 Fig.2. Wie Typus, aber

Thorax ganz gelb u. Sgm. 1—2 gelb behaart, Segmente 3—4 schwarz,

Sgm. 5—6 rot behaart (China). 2. var. torridus Friese p. 185—186, Taf. 7

Fig.3. Wie Typus, aber Sgm. 4—5 schwarz, 6 rot behaart (Kaukasus.

Selten). 3. var. lunatofasciatus Skorik. p. 186 Taf. 7 Fig.4. Nur d. Wie

Typus, aber Thorax bis auf einen schwarzen, schmalen Querfleck ganz

gelb (Nordabhang des Kaukasus). 4. var. flavoimplicatus Skorik. p. 186

Taf. 7 Fig.5. Nur $. Wie Typus, aber nur Basalhälfte des Sgm. 4 schwarz,

Endhälfte gelb behaart (Nordabhang des Kaukasus. b) Schwarz-

afterige Form: 5. var. ater Friese p. 186 Taf. 7 Fig. 6. Wie Typus, aber

Sgm. 4—6 schwarz behaart (Kaukasus, sehr selten). — B.hortorum var.

consobrinus Dahlb. Friese u. Wagner p. 192 Taf. 9 Fig. 24. Kopf schwarz,

ganzer Thorax u. Sgm. 1—2 rotgelb, Sgm. 3—1/,4 schwarz, Sgm. 1/,4—6

weiß (Arktis. Selten). B. hort. var. opulentus Gerst. p. 194 Taf. 9 Fig. 23.

Schwarz, ganzer Thorax u. Sgm. 1 gelb, Sgm. 4—6 weiß (Alpen. Selten).

— B.hyperboreus Schönh. Syn. Charakt. Verbr. ete. Friese u. Wagner

p. 162—163. Taf.5 Fig. 5 farb. Schema. Gen.-Org. p. 164 A. Variabilität

sehr gering (1. Var.). Nur im arktischen Gebiet. — B. hyperb. Ökologie.

Friese u. Wagner p. 194—196. Typus Taf. 5 Fig. 5 (schwarz; Collare,

Sceutellum u. Segm. 1—2 gelb bis rotbraun behaart, schwer abbleichend).

Selten im arktischen Gebiet, circumpolar. p. 181. 1. Var.: var. albertensis

Cockll. Taf. 5 Fig. 6. Wie Typus, aber auch Sgm. 2 seitl. mehr oder weniger

dunkel behaart (Arkt. Amerika [Calgary, Alberta). — B. hypnorum L.

Friese u. Wagner p. 191: Weißafterige Formen: var. hiemalis Friese Taf. 9

Fig. 11. Wie Typus, aber Sgm. 1 gelbbraun behaart (Sibirien, Lappland.

Selten). var. calidus Er. Taf. 9 Fig. 12. Wie Typus, aber Sgmte. 1—2

gelbbraun behaart (Sibirien. Selten). — var. cingulatus Wahlbg. Taf. 9

Fig. 13. Thorax u. Sgm. 1 gelbbraun behaart, ersterer mit schwarzbrauner

Querbinde auf dem Mesonotum, Kopf u. Sgmte. 2—4 schwarz, Sgmte. 5—6

weiß (Schweden, Lappland. Einzeln). var. atratulus Friese Taf. 9 Fig. 14

nur 922. Wie Typus, aber Kopf ganz schwarz u. auch Sgm. 4 schwarz be-

haart, Sgm. 5—6 weiß (Sibirien. Einzeln). Schwarzafterige Form: var.

rossicus Friese Taf. 9 Fig. 15 nur 29. Genau wie calidus, aber auch Sgm. 4

schwarz u. 5—6 dunkelgrau behaart (Sibirien. Einzeln). — B.hypn. var.

var. frigidus (olim) = var. hiemalis n. p. 206. — B.kirbyellus Curt. Syn.

Charakt. Verbr. Varr. etc. Friese u. Wagner p. 163—165 farb. Schema

6. Heft

126

Inseeta. Hymenoptera für 1912.

Taf.5 Fig.7. Gen.-Org. p.164B. Variabilität mittelgroß, aber doch ın

extremen Färbungen. Arktisches Gebiet, eircumpolar. — B. kirb. Ökologie.

Friese u. Wagner p. 194—19. B. kirb. Curt. Typus Taf.5 Fig. 7. Schwarz;

Collare, Scutell. u. Segm. 1—2 sattgelb, leicht abbleichend. Sgm. 4—6

weiß behaart; $ dem Q gleich behaart. Häufigste B. im arkt. Gebiete, eircum-

polar. 9 Varr. in 3 Formenreihen. a) Weißafterige Formen: 1. var.

Iysholmi Friese Taf.5 Fig. 8 ganz schwarz behaart, Sgm. 4—6 weiß. Nor-

wegen. b) Rotafterige Formen: 2. var. similis Friese Taf. 5 Fig. 9. Schwarz;

Sgm. 4—6 rot behaart. Arkt. Norwegen. Selten. 3. var. pyropygus Friese

Taf.5 Fig. 10. Schwarz, Collare, Scutellum u. Sgm. 1—2 sattgelb behaart,

Sgm. 3 u. die Seiten des 4. Sgmts. an d. Basis schwarz, der Rest v. 4. Sgm.

u. Sgm. 5—6 rot behaart. Nowaja Semlja, N. W.-Sibirien, Taymir-Fluß.

Selten. 4. var. cinctus Friese Taf.5 Fig. 11. Nur 3. Wie 3 (pyropygus),

aber auch Scheitel u. Endhälfte v. Sgm. 3 gelb, Basalhälfte von Sgm. 4

schwarz, sonst rot behaart. — Nowaja Semlja, Kola. Selten. 5. var. strenuus

Cress. Taf.5 Fig. 12. Nur 95. Wie 3 (pyropygus) aber Sgm. 1—3 gelb,

Sgm. 4 schwarz u. Sgm. 5—6 dunkel gelbbraun behaart. p. 182 ( Yukon

River, Hudsons Bai). 6. var. frigidus Kirby Taf. 5 Fig. 13. Nur 9. Wie 5

(strenuus) aber Sgm.5 meist schwarz, nur der Endrand ders. u. Sgm. 6

rot behaart) p. 182 ( Yukon River, Alaska. Selten). c. Schwarzafterige

Formen: 7. var. friesei Skorik. Taf. 5 Fig. 14. Schwarz, Collare u. Scutellum

sattgelb behaart, Sgm. 1 jederseits mit rundlichem, gelb behaarten Fleck.

p. 182 (N. O. Sibir. Selten?) 8. var. pleuralis Nyl. Taf. 5 Fig. 15. Schwarz;

Coll., Sceutell. u. Sgm. 1—2 sattgelb behaart. Nowaja Semlja, N. Sibir.,

Alaska. Selten). 9. var. cinctellus Friese Taf. 5 Fig. 16. Nur $. Wie pleu-

ralis, aber auch die Endhälfte vom Sgm. 3 gelb behaart. p. 182 (Nowaja

Semlja. — Selten). — B. laesus Mor. Literatur-Beschr. Friese u. Wagner

p. 174—175, farb. Schema Taf.7 Fig.23. Variabilität gering (2 Varr.).

Genit.-Org. Fig. L (var. mocsaryi $). Verbr.: Ungarn, Dobrutscha, N.-Kau-

kasus, S.-Rußl., Ostseeprovinzen; Ostpreußen. Typus, p. 188 Taf. 7 Fig 23.

Überall gleichförmig gelb behaart (wie B. muscorum), nur Kopfende u.

Sgm. 6 schwarz behaart, mit rotbraun behaarter Thoraxscheibe (Turkestan,

Ural, Nord-Kaukasus. Selten). 2 Varr. mit schwarz behaartem Sgm. 6:

1. var. mocsaryi Kriechb. p. 188 Taf. 7 Fig. 24. Wie Typus, aber die Thorax-

scheibe schwarzbraun behaart (Spanien, Ungarn, Ostpreußen, Rußland.

Selten). 2. var. sidemii Rad. p. 188 Taf. 8 Fig. 1. Nur ö. Wie 1, aber Basis

des Segm. 1—4 mit schwarzen Haaren besetzt (Patria?). — B.lapidarius

L. Friese u. Wagner p. 193. Nur rotafterige Formen: var. alticola Kriechb. Taf. 8

Fig. 24. Schwarz; Collare, Seutellum u. Sgm. 1—2 gelbl. behaart, Sgm. 4

—6 rot (Alpen. Häufig). var. montanus Lep. Taf. 9 Fig. 1. Schwarz, Coll.,

Seut., Sgm. 11/2 gelb behaart, Sgm. 4—6 rot (Pyrenäen, Sierra Nevad.

Häufig?). var. caucasicus Rad. Taf.9 Fig.2. (Nur 22 u. SS). Schwarz;

Coll. u. Scut. schneeweiß behaart, Sgm. 4—6 rot. $ wie Q aber statt schnee-

weiß, gelb behaart, Sgm. 4—6 rot (Kaukasus, häufig). var. eriophorus Klug

Taf. 9 Fig. 4. Schwarz, Thorax ganz schneeweiß behaart (3 hier gelb behaart),

Sgm. 4—6 rot (Kaukasus. Selten). B.lap. var. niveiventris Friese 1911 n.

p. 206 Taf. 5 Fig.4. (Wie B.lap. incertus (var. 6), aber außer den schnee-

weiß behaarten Sgm. I—2 auch das 3. am Endrande schneeweiß gefranzt

. Systematik. 127

(Russisch-Armenien. Selten). — B.lapponicus F. Syn. Varr. Verbr.

Friese u. Wagner, p. 166—167 farb. Schema Taf. 6 Fig. 1. Gen.-Org. p. 168

a) von B. lapp., b) von B. lapp. var. silvicola $, ce) von B. lapp. var.

alpestris $. Variabilität sehr groß, auch in extremen Färbungen (11 Varr.).

Arktisches Gebiet; eircumpolar. — Typus Taf. 6 Fig.1. Schwefelgelb;

Kopf, Thoraxbinde (Mesonotum), schwarz, Sgm. 2—3 rot behaart. Arkt.

Gebiet von Skandinavien, Lappl. u. Sibirien, 1 2 von Monda, Mongolei;

1 2 von Dovre Fjeld, Norwegen. — 11 Varr. in 3 Formenreihen: gelb-, rot- u.

schwarzafterige Varianten. a) Gelbafterige: 1. var. silvicola Kirby p. 183

: Taf. 6 Fig.2. Wie Typus, aber auch Seiten des Mesonotums u. die Pleuren

gelb behaart. (Arkt. Nordamer.: Labrador (häufig), Felsengebirge: Pikes

Peak, Color.). 2. var. flavicollis Friese Taf. 6 Fig. 12. Nur 3d; wie var. 1,

aber Kopf u. Thorax ganz gelb behaart. Nur Mesonotumscheibe mit einzelnen

schwarzen Haaren p. 183 (Pikes Peak, Col. Selten). 3. var. hispanicus

Friese Taf. 6 Fig. 3. Wie var. 1, aber Segm. 2—4 rot behaart (Pyrenäen

[Vernet]. Selten). 4. var. dissidens Friese Taf. 6 Fig. 4. (Wie var. 1, aber

Thorax in größerer Ausdehnung schwarz behaart, Sgm. 2—3 behaart;

Sgm. 4 auch rot, jedoch an d. Seiten gelblich behaart, Sgm. 5 gelb, aber

in d. Mittelpartie rötlich, vor allem aber Sgm. 1 schwarz behaart) p. 183

(Nordkap). b) Rotafterige: 5. var. ornatus Friese p. 184 Taf.5 Fig. 5

(wie var. 1, aber Sgm. 2—6 rot behaart. Q in Lappland u. im Alpengebiet.

Selten). 6. var. praticola Kirb. Taf. 6 Fig. 6. Schwarz, Collare, Scutellum

u. Sgm.1 gelblich behaart, Sgm. 2 schwarz, Sgm. 3—6 rot behaart (Arkt.

N. Amer., Alpen, ca. 1200 m Höhe). 7. var. scandinavicus Friese p. 184

Taf. 6 Fig. 7. Ohne gelbe Behaarung; Sgm.1 schwarz, Sgm. 2—6 rot

behaart, also wie ein kleiner B. alpinus (Arktisches Norwegen u. auf dem

Dovre Fjeld; Alpen bei Innsbruck, im April. 38. var. norvegicus Friese

Taf. 6 Fig.8. Nur 9, wie var. 7 ohne gelbe Behaarung, aber auch Sgm. 2

schwarz behaart) p. 184 (Dovre Fjeld, Norwegen). 9. var. alpestris Vogt

Taf. 6 Fig.9. Wie var. 6, aber Sgm. 1—2 schwarz behaart. (Alpengebiet:

Airolo, Simplon ete.). 10. var. helveticus Friese Taf. 6 Fig. 10. Wie var. 4

aber Sgm. 2—6 rot behaart. (Alpen, Simplon. Sehr selten). — c) Schwarz-

afterige: 11. var. melanopygus Nyl. Taf. 6 Fig. 11. Wie var. 1, aber auch

Sgm. 4 seitlich mehr oder weniger rot, in der Mittelpartie aber schwarz,

Sgm. 5—6 ganz schwarz behaart. p. 184 (Arktisches Gebiet; circumpolar.

Macdon-Pice in Montana ete.). — B.lapp. und dessen Formen, (27 neue).

Synopsis [Russisch]. Korikow, Rev. russe entom. T.12 p. 95—102. —

B.lateralis subsp. wılmattae n. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 21.

— B. mastrucatus Gerst. Literatur. Charakt. Friese u. Wagner p. 180,.

farb. Schema Taf. 8 Fig. 12. Nest unterirdisch. Zahl der Zellen ete. Verbr.:

Gebirge Mitteleuropas bis zum Harz, Norwegen u. var. alpigenus im Kau-

kasus, extrem gefärbt in Kashmir. Ausgesprochene Gebirgsform. — 7 Varr.,

durchweg rotafterig wie der Typus: 1. var. tirolensis n. p. 192 Taf. 8 Fig. 13.

Wie Typus, aber Collare gelbweiß (Alpen). 2. var. transitorius Friese p. 192

Taf. 8 Fig. 14. Wie Typus, aber Collare u. Sgm. 1 gelbweiß (Alpen). 3. var.

lutescens Friese. p. 192 Taf.8 Fig. 15. Nur $. Schwarz; Stirn, Collare,

Scutellum u. Sgm. 1 gelb (Alpen häufig). 4. var. Zuteus Friese p. 192 Taf. 8

Fig. 16. Nur 33. Schwarz, Stirn, Collare, Scutellum, Sgm. 1—1/,3 gelb

6, Heft

128

Insecta. Hymenoptera für 1912,

(Alpen häufig). 5. var. alpigenus Mor. p. 192 Taf. 8 Fig. 17 (Collare, Scutellum

schneeweiß, sonst typisch (Kaukasus. Selten). 6. var. kashmirensis Friese

Taf. 8 Fig. 18. Nur 22. Schwarz, Collare, Sgm. 1—2 schneeweiß (Kaschmir.

Selten). Auch 2 u. $ jetzt bekannt. 7. var. stramineus Friese Taf. 8 Fig. 19.

Nur 92. Schwarz; Coll. u. Scutellum, letzt. nur am Hrande schneeweiß,

Sgm. 1—2 hellgelb (Kaschmir. Selten). — B. mastr. var. collaris (olim)

— var. tirolensis n. p. 206. — B. melanurus Lep. Literatur, Beschr. Friese

u. Wagner p. 176 farb. Schema Taf. 8 Fig. 3 Genitalorg. p. 177 Fig,

Verbr.: Kaukasus, Turkestan, Pamir, Altai. Variabilität gering (2 Varr.)

eine rot- u. eine schwarzafterige). Verbr.: Zentralasien. Sehr selten. Typus

p. 189 Taf. 8 Fig. 3. Schwarz, der ganze Thorax u. die Sgn. 1—2 sattgelb

behaart; $ ebenso, nur meist etwas abgeblaßt. Flgl. schwarzbraun (Zentral-

asien bis zum Kaukasus. Selten). Varr. a) Rotafterig: 1. var. apicatus Friese

p. 189 Taf. 8 Fig. 6. Wie 2, aber Sgm. 4—6 braunrot behaart (Pamir-Altai.

Selten). b) Schwarzafterig 1. var. tschitscherini Rad. p. 189 Taf. 8 Fig. 4.

Wie Typus, aber Mesonotum mit breiter scharf begrenzter schwarzer Quer-

binde (Turkestan, Pamir, Altai, Mongolei. Selten). — B. mendaz Geıst.

Literatur. Charakt. Verbr. (Alpen), 1200—2000 m; Pyrenaeen, Kaukasus,

Central-Asien) Friese u. Wagner p. 167—168 farb. Abb. Taf. 6 Fig. 13, Gen.-

Org. p. 168 Fig. E. — Alpenformen: Typus Taf. 6 Fig. 13 p. 184. Schwarz,

Collare u. Sgm.1 jederseits gelblich bebüschelt, Sgm. 4—6 rot behaart;

Beinbehaarung rötlich (Alpen. Nicht häufig). 4 Varr., rotafterig, var. atro-

caudatus durch dazutretendes Schwarz nicht rein rot, sondern dunkelafterig.

l. var. anonymus Friese p. 185 Taf. 5 Fig. 14. Wie Typus, aber Coll., Scu-

tellum, Sgm. 1 gelb bandiert (Alpen). — var. latofasciatus Vogt p. 185 Taf. 6

Fig. 15. Wie 1, aber auch Sgm.2 gelb bandiert (Pyrenäen. Kaukasus).

3 var. handlırschianus Vogt Taf. 6 Fig. 16, wie 2 aber die bei dieser gelbe

Behaarung hier schneeweiß (Kaukasus). 4. var. atrocaudatus Vogt Taf. 6

Fig. 17. Nur d. Wie 2, aber Sgin. 3—4 schwarz behaart, Sgm. 5 mehr dunkel

als rot (Alpen). — B. mucidus Gerst. Literatur. Charakt. Verbr. Friese

u. Wagner p. 168—169 farb. Schema Taf. 6 Fig. 18, Gen.-Org. p. 168 Fig. F.

Verbr.: 'Ober-Bayern und bei Innsbruck 1200—1600 m; Monte Baldo,

1800 m, Schweizer Alpen u. Jura, Pyrenaeen, Balkan; an Vieia, Silene;

Scabiosa, Salvia; 3 Varr., dar. eine bis auf die Thoracalquerbinde ganz

gelblich behaarte Form, rot- u. schwarzafterige Varianten fehlen. Typus

p-. 185 Taf. 6 Fig. 18. Schwarz, Collare u. Scutellum gelblich behaart. Sgm. 1

jederseits mit kleinem gelbhaarigen Fleck, Sgm. 3—6 gelblich behaart.

Behaarung auffallend zottig, 3. Beinpaar hell behaart (Alpen, lokal u.

vereinzelt). 3 Varr., in einer gelbafterigen Formenreihe verlaufend: 1. var.

atratus Friese p. 185 Taf. 6 Fig. 19. Nur 9, wie Typus, aber Scutellum u.

Sgm. 1 schwarz behaart (Alpen, Vallepp, Simplon. Sehr selten). 2. var.

bicinctus Friese der Kopf größtenteils behaart (Alpen). 3. var. mollis Perez

p. 185 Taf. 6 Fig. 21. Wie var. 2, aber Abdomen ohne schwarz, ganz gelblich

behaart (Pyrenäen, Jura. Selten). — B. muscorum Fabr. durchweg rot-

afterige Formen. Friese u. Wagner p. 190: var. sibiricus Mor. Taf. 9 Fig. 5.

Vollständig gelb behaart, nur Mesonotum u. Sgm. 4—5 rot behaart, Sgm. 6

schwarzbraun (Sibirien seiten). var. melinoides Rad. Taf. 9 Fig. 6 gleich-

mäßig gelb behaart, auch Mesonotum, nur Sgm. 4 u. 5 rot, Sgm. 6 schwarz-

Systematik. 129

braun (Sibirien. Selten). var. smithianus White Taf. 9 Fig. 7. Völlig ein-

farbig rotgelb, auf der Useite schwarzbraun (Orkney, Lofoten, Bergen.

Selten). — B. niveatus Kriechb. Literatur. Beschr. Friese u. Wagner

p- 172—173 farb. Schema Taf. 7 Fig. 11; Gen.-Org. folg. Varr.: Fig. J (p. 173):

a) niv. S, b)niv. var. vorticosus, c) niv. var. sulfureus $, d) niv. var. morawitzi &.

Verbr.: S.-Ungarn, Balkan, Kleinasien, Persien, Zentralasien. Variabüität

"mittelgroß, aber zu Extremen neigend, so daß fast ganz gelb u. ganz rot

behaarte Formen vorkommen; schwarzafterige Formen fehlen. — Typus

p. 187 Taf. 7 Fig 11. Schwarz; Coll., Seutell. breit weiß bandiert, Sgm. 1—2

schneeweiß, Sgm. 3 schwarz 4—6 rot behaart, dem B. lapidarius var. incertus

täuschend ähnlich, aber mit verlängerten Wangen (Balkan, Kleinasien).

5 Varr. in einer rotafterigen Formenreihe: 1. var. griseofasciatus Vogt

p- 187 Taf. 7 Fig. 12. Wie Typus, aber statt der schneeweißen eine graue

Behaarung (Kaukasus, Kleinasien. Sehr selten). 2. var. vorticosus Gerst.

p- 187 Taf.7 Fig. 13. Wie Typus, doch die schneeweißen Teile sattgelb

behaart (Griechenland. Selten). 3. var. skorikowi Friese p. 187 Taf. 7

Fig. 14. Wie var. 2, aber auch Sgm. 3 mit gelbbehaarter Endhälfte (Persien,

Transkaukasien). 4. var. sulfureus Friese p. 187 Taf. 7 Fig. 15. Schwarz;

Collare, Scutellum u. Sgm. 1—5 (hell) gelb behaart, Sgm. 6 rot behaart

(Kleinasien: Taurus ete. Selten). 5. var. morawitzi Rad. p. 187 Taf. 7

Fig. 16. Das ganze Tier rot behaart bis auf d. schwarzen Kopf u. die hinteren

Seitenkanten des Thorax, die von der schwarz behaarten Unterseite (Bauch-

fläche) hervorleuchten (Turkestan, Fergana, Pamir, Kashgar. — Sehr

selten). — B. opifex Sm., 9, 9, Jin den Gebirgstälern von Mendoza massen-

haft, am Fuße der Cordilleren (Chacrasdia, Mendoza häufig, bei Pedregal

17 km vom Gebirge selten). Besuchspflanzen. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt.

f. System, Bd. 32 p. 162. — B. pomorum Pz. Friese u. Wagner p. 194.

Varr.: var. mesomelas Gerst. Taf.9 Fig.2. Körper gelblich weiß behaart;

Kopf schwarz, Mesonotum mit schwarzer Querbinde; Basis der Abd.-Sgmte.

oft rötlich gefärbt (Alpen, Mittelgebirge [Böh:nen] häufig) var. armeniacus

Rad. Taf. 9 Fig. 22. Körper hellgelb behaart, nur Kopf und Mesonotum

(Thorax- Querbinde) schwarz, oft auch die Unterseite (Rußland. Armenien

häufig). — B. pratorum var. suecicus Friese 1911 n. Friese u. Wagner

p. 206 Taf.5 Fig.3. Wie B.jonellus (var. 1), aber Sgm. 1—3 schwarz,

4—6 weiß behaart (Nord-Schweden: Kolari am Tornea Elf. Selten?).

B. prat. var. martes Gerst. p. 192 Taf. 8 Fig. 21. Wie var. jonellus, aber Sgm. 4

auch schwarz, daher nur Sgm. 5—6 weiß. (Alpen. Häufig). var. versicolor

Friese p. 194 Taf. 8 Fig. 22. Nur 92. Gelb; nur Kopf u., Sgm. 3—4 schwarz

behaart (Sibirien, China. Selten). — B. pyrenaeus Perez. Literatur.

Charakt. Friese u. Wagner p. 170—171 farb. Schema Taf. 7 Fig. 7. Gen.-

Org. p. 170 Fig. H. Variabilität sehr gering. 3 Varr., nur rotafterige Formen.

Verbr.: Pyrenäen, Alpen, Kaukasus. Nicht selten. Morphologisch stimmt

die Sp. mit B. derhamellus überein. Typus p. 186 Taf. 7 Fig.7. Schwarz,

Sgm. 4—6 rot behaart, Collare, Scutellum u. Sgm. 1—2 schmutzig gelb

wie bei B. lapid. var. alticola behaart. Körbehenhaare meist rotgelb nicht

häufig. 3 Varr. u. zwar rotafterig: 1. var. tenuifasciatus Vogt p. 186 Taf. 7

Fig.8. Wie Typus, aber Sgm.2 wie 3 schwarz behaart (Alpen). 2. var.

brodmannicus Vogt p. 186 Taf. 7 Fig. 10. Nur $2. Schwarz; Collare, Scutell.,

Archiv für Eukargesehickie

. B.6.

1913 9 6. Heft

130

Insecta. Hymenoptera für 1912,

Sgm. 1—2 schneeweiß behaart. Sgm. 4—6 rot (Kaukasus). (Also mit

B. derham. var. simul. übereinstimmend ?). 3. var. libericus Friese p. 186

Taf. 7 Fig. 9. Nur 9. Wie Typus, aber auch Sgm. 3 bis auf einen schmalen

Streifen an der Basis rot behaart (Barcelona). — B. silantjewi Mor. lokale,

nicht häufige Hummelform, steht morphologisch B. silvarum nahe, weicht

aber im Bau des Genit.-Org. ab. Ihre Beziehungen sind daher noch nicht

festzustellen. Beschr. Friese u. Wagner p. 177—178. farb. Schema Taf. 8

Fig. 8. Genit.-Org. Fig. 0. Nur 1 Var. Verbr.: Ungarn, Rußl. Typus, p. 189

Taf. 8 Fig.8. Schwarz, Collare, Skutellum. Sgm. 1—2 sattgelb behaart,

Sgm. 3 schwarz, Sgm. 4—6 rot behaart; $ ebenso, doch Kopf vorn gelb

behaart. Lokal in Ungarn u. Rußland). var. disconotus Skor. p. 189 Taf. 8

Fig. 9. Nur 9. Wie Typus, aber Mesonotum mit nur kleinem, queren,

schwarzhaarigen Scheibenfleck (Nordabhang des Kaukasus, Steppe bei

Pjatigorsk. Selten). — B.silvarum L. var. unicolor Friese. Friese u.

Wagner p. 191 Taf. 9 Fig. 20. Nur 33. Vollkommen gleichmäßig rotgelb

behaart (Sibirien. Selten). — Nur rotafterige Formen: p. 193: var. daghesta-

nicus Rad. Taf.9 Fig. 16. Kopf, Mesonotum, Sgm. 3 schwarz behaart,

Collare, Scutellum u. Sgmte. 1—2 schneeweiß, Sgm.4—6 durchaus rot

(Kaukasus. Selten). var. convergens Skorik. Taf. 9 Fig. 17”. Nur Thorax

weiß, sonst schwarz behaart, Sgm. 4—6 rot (Nord-Kaukasus). var. mlo-

kosiewitzi Rad. Collare und Scutellum graugelb behaart, sonst schwarz,

Sgm. 4—6 rot (Kaukasus. Selten). var. nigrescens Perez Taf. 9 Fig. 19

(Kopf, Thorax, Sgm. 1—3 schwarzbehaart, Sgm. 4—6 rot mit eingestreuten

schwarzen Haaren (Übergang zu schwarzafteriger Gestaltung) (Pyrenäen.

Selten). — B. terrestris Tracheenzweig aus dem Septum. Riede p. 291.

B. terr. var. lantschouensis Vogt 1909 n. (Wie Typus, aber die Gelbfärbung

von Collare u. Sgm. 2 sehr dunkel, fast braunrot). Friese u. Wagner p. 206

Taf.5 Fig. 1 (China, selten). B.terr. var. scutatus Friese 1911 n. p. 206

Taf.5 Fig.2 (Wie Typus, aber auch Scutellum u. Sgm. 1 (—2) sattgelb

behaart Sibirien: Sajan, Turkestan: Wernyi. Selten). B.terr. var. pala-

giatus Nyl. Friese u. Wagner p. 190 Taf. 8 Fig. 20. Schwarz, Collare, Sceu-

tellum u. Sgm. 1 weiß. Sgm.2 hellgelb, Sgm. 4—6 typisch weiß (Sibirien

häufig). — B. vogti Friese. Q von Huascaray, Peru 6500°. Stimmt mit

Frieses kurzer Beschreib. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 492.

B. butteli Friese Qu. $ von Huascaray, Peru, 6500'. Steht offenbar B. funebris

Sn. (auch in Peru vorkommend) nahe p. 492. — Sonstige B.-Spp.:

Skorikow beschreibt t. c. folg. neue Formen: B.lepidus n. sp. p. 606 (Gan-

see); B.lemniscatus n.sp. p. 607; B. potanini var. grumiellus n. p. 607;

Jragrans var. mongol n. p. 607; waltoni var. kozloviellus n. p. 608; pyrrhosoma

var. canosocollaris var. n. p. 608; kozlowi p. 608; supremus Beschr. p. 608;

dif[flieillimus n. sp. p. 609 (Zentralasien); pamirus var. n. p. 610; lucorum

subsp. jacobsoni n. p. 610. — B.rufitarsis n.sp. (wie B. pomorum Panz.,

aber Wangen länger, fast von der Länge des B. hortorum: Tarsen der Beine

II u. III rot gefärbt. Dann B. pyrosoma Mor. ähnlich, aber durch die

Wangenbildung, wie durch die weißlich gemischte Behaarung abweichend).

Friese, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 12. Hft. p. 85 9 (Zentral-

asien). B.genitalis n.sp. (wie ein kleiner B. silvarum, aber Sgm. 3—7 rot

(silvarum-Rot) behaart) p. 85 $ Kopulationsapparat Fig. 1 (Tibet, Zentral-

Systematik. 131

asien). B.lapidarius var. tenellus n. (wie B.lap., aber Collare, Scutellum

u. Sgm. 1—2 sehr dicht u. sehr lang tiefgelb behaart; von B. sicheli Rad.

durch das ganz und gar gelb behaarte Sgm. 2 u. die schmale, schwarze

Binde des 3. Sgmts verschieden. Genitalapparat wie bei B. lap., doch Spitze

[Laeinia] tief ausgerandet, mit vorspringenden Innenlappen) p. 86 3 (Sajan

[Arasagun-gol] in Zentralasien). B.pratorum var. tibetanus n. (Färbung

der Behaarung wie B. prshewalskii Mor., aber Sgm. 4—7 rot (= lapidarius-

Rot) behaart. $ Kopf lang struppig schwarz, nur Clypeus u. Kopfseiten

weiß behaart, Collare u. Scutellum wie Sgm,. 1 weiß behaart, 3 schwarz,

4—7 rot behaart. Unterseite lang u. dünn, weiß behaart. Genitalapparat

wie bei B. prat., nur die Lacinia noch deutlich erkennbar) p. 86 $ Kop.-

App. Fig.2, von prat. Fig. 3 (Tibet, Zentralasien). B. silvarum var. sub-

rufescens n. (wie B.silv., bis auf die Thoraxquerbinde weißlich behaart

u. Sgm. 2—-7 rötlich wie bei B. pomorum armeniacus-rufescens. Genitalapp.

wie bei B. silv., aber Squama vor der inneren Spitze m. breit. Stamm) p. 87

Kop.-App. Fig. 4 (Tibet, Zentralasien). B.regeli var. pamirensis n. (wie

B.reg., aber Sgm. 4—7 rot behaart; Kopf sehr groß mit vorstehenden

Drohnenaugen; Querbinde des Mesonotum stark verschmälert u. durch

vordringende gelbe Haare fast verwischt) p. 87 & (Pamir-Hochland).

B. cayennensis var. nigriventris n. (wie B.cay., aber Abd. ohne gelbe Be-

haarung, einfarbig schwarz) p.87 2 (Popayan in Columbia, $. Am.).

B.cay. var. pauloensis n. (wie cay., aber Collare u. Sgm. 3 gelb behaart,

Scutell. ganz schwarz) p. 87 Q (Sao Paulo in Süd-Brasil.). B. thoracicus

var. umbrinus n. (wie B. thorac. Sichel aus Argent., aber die Thoraxscheibe

(oben) lang u. dicht dunkelbraun behaart) p. 87 2 (Salta im Gebirge,

N. Argent.).

Brachynomada bigibbosa Friese. Von Fr. als Doeringiella Holmb. beschrieben.

Vereinzelt in Mendoza. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32

p. 139. Br. argentina Holmb. Von Jörgensen früher als Doeringiella franki

aufgefaßt u. die vorige als var. obscuripes Fr. Besuchspflanzen p. 139.

Caenohalictus wilmattae n. sp. (ohne Zweifel nahe verw. mit Augochlora amatitlana

im allgem. Bau u. in Färbungstypus. Im Einzelnen ist A. amatl. sehr ver-

schieden gefärbt. Augen von Aug. amatitl. unbehaart, nur bei stärkerer

Vergrößerung wenige sehr kurze Haare sichtbar. Es ist fraglich, ob

A. amatitl. nicht besser Caen. amatitl. genannt wird. Ein Vergleich mit

der Type von Caenoh. würde vielleicht zeigen, daß keine der beschriebenen

Formen wirklich dazu gehört. Sicherlich haben sie nicht die lange Behaarung

der Augen von Cr. trichiophthalmus Cameron. Wenn wir jedoch Cuenoh.

als Augochl. der sericei-Gruppe mit behaarten Augen definieren, so haben

wir 4 Spp. — C. trichiophthalmus Cam., CO. chaetops Vach.; C. amatitlanus Ckll.,

©. willmattae Ckli. Vachals u. Camerons Spp. sind beträchtlich kleiner als

die v. Guatemala. Sie sind nur 8mm I.). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 10 p. 317 (Guatemala).

Caenonomada tertia n. sp. Cockerell, Psyche vol. 19 p. 52 (Brasilien).

Caenoprosopis crabronina Holmb. recht selten bei Chacras de Coria. Besucht

Prosopis alpacato u. campestris. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 32 p. 151.

5# 6. Hefı

132 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Calliopsis-Spp. von Mendoza. Jörgensen, t.c. p. 120 folg.: ©. (Parafriesca)

prinii Holmb. mit folg. Sp. zusammen (von Buenos Aires u. Mendoza bis

Amazonas). Ü. (Parafriesea) argentina Friese, von Friese als Perdita argent.

beschrieben. Fundorte u. Besuchspflanzen). p. 121. €. (?) spegazzini n. sp.

p. 121& (La Paz).

Camptopoeum flaviventre Friese massenhaft bei Pedegral, Chacras de Coria etc.

Besuchspflanzen. Jörgensen, t. c. p. 117. — C. ochraceum Friese, massenhaft

bei Pedregal etc. in Cactusblumen; auch in San Luis u. San Juan. d auf

Grindelia pulchella u. Phacelia pinatifida p. 118; CO. bifasciatum (Friese)

(= Psaenythia bif. Friese) (Sgm.3 mitunter mit 2 gelben Bindenflecken

seitlich an der Basis). Fundorte u. Besuchspflanzen in Mendoza. & bis jetzt

unbekannt p. 118; ©. opunctiaum n.sp. (dem (©. bifasciatum sehr ähnlich)

p. 118 2 (Chacras de Coria, auf Opuntia sulphurea).

Canephorula apiformis (Friese) recht häufig bei Chacras de Coria, Mendoza u.

Pedegral. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 162.

Capicola Friese. Ergänzungen zur Gattungsdiagnose. Friese, Archiv f. Naturg.

78. Jhg. 1912 Abt. A. 5. Hft. p. 185; C. flavitarsis n. sp. (genau wie (©. braun-

siana Fr., aber Gesicht samt Clypeus lang weiß behaart u. alle Tarsen gelb)

p. 1853 (Südafrika: Willowmore). — Subg. Rhinochaetula n. siehe dort.

Caupolicana. Spp. von Mendoza. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32

p. 106, ruficollis Friese 93 bei Pedegral u. Chacras de Choria auf Hoffmann-

seggia falcata (Tucuman) p. 106; CO. superba Sm. bei Chacras de Coria auf

Hoffmannseggia falcata; Larrea divaricata; Clematis Hilarii p. 106; ©. lugubris

Friese in Mendoza, überall in der Ebene wie in den Cordilleren, San Ignacio;

baut im festen Boden p. 107; ©. Zug. forma mystica Schrottky mit der Stamm-

form zusammen. — C. lug. forma collaris Jörgensen & bei der Station Alto

Pencoso, Prov. San Luis. Flog auf Morrenia adorata p. 107; C. friesei Jör-

gensen. Ergänzung zur Beschr.: Tibia I, innen rot behaart u. Flügelspitze

schwachgeraucht. Bei Chacras de Coria auf Jussiana peruviana, um Hoff-

mannseggia u. Luzerne p. 107; C.nigriventris Fr. forma mendocina Jör-

gensen Q@ Ergänzung zur Beschreib.; bei Chacras de Coria u. La Paz, auf

Hoffmannseggia; Atamisquea emarginata Miers (Capporidaceae); Ligustrum

japonicum. Stammform lebt in Chile p. 107; ©. bicolor Friese bei Chacras

de Coria auf Cucurbitella scraberrima Gill., 2 außerdem auf Hoffmannseggia

u. Justicia Tweediana Ns. (Acanthaceae); $ auf Priva laevis (Verbenae.);

Salvia Gilliesii Beath. u. Larrea divaricata. Q auch bei Alto Pencoso p. 108.

Cemolobus Roberts. Type: (Xenoglossa) Cemolobus ipomoeae (Rob.). Clypeus

des 2 dreilapp.; Innenzahn der Klaue kurz; Clyp. b. $, auch dreilappig;

mit weißem apikalen Querbande; hinterer Basitarsus d. $ bogenförm.,

sein oberer apikaler Rand schräg gestellt, unten vorgezogen. (Weitere Cha-

raktere siehe Trans. Amer. Entom. Soc. 31 p. 365—366). Cockerell, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1932 p. 264. Type von Carlinville, Illinois,

auch in Pennsylvanien.

Centris bakeri n.sp. Cockerell, Psyche vol. 19 p. 42; heterodonta n.sp. p. 43.

libertatis n.sp. p. 44; ceratocephala n.sp. p.45 (sämtlich aus Brasilien).

— (. americana var. bicincta n. (wie ©. amer., aber außer Sgm.2 auch die

Basalhälfte von Sgm. 3 mehr oder weniger gelb behaart) Friese, Archiv

f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 12. Hft. p. 87 5 (Obidos, Amaz. u. Cayenne,

Systematik. 133

S. Amer.); Ü. americana var. umbrina n. (wie C. am.-bic., aber die gelbe

Behaarung dunkel graugelb geworden, wie sie besonders bei den reichlich

gelb behaarten nordamerikanischen Hummelarten auftritt) p. 87 & (Obidos,

Amazonas). — Ü. (Hemisia) bakeri n. sp. (der C. vidua nahest., aber Thorax

ganz schwarz behaart und Beine III gelblich behaart) Friese, Archiv f.

Naturg. 78. Jhg. Abt. A. 6. Hft. p.199& (Morelos u. Guadalajara in

Mexiko); C. (H.) metathoracica n.sp. p. 200 25 (Guayaquil, im Gebirge,

Ecuador). — C. bakerella nom. nov. pro CO. bakeri Friese 1912 (Archiv f£.

Naturg. 1912 Hft. 6 p. 199 nec C. bakeri Cockerell 1912) Friese, Archiv f£.

Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 12. Hft. p.89. — CC. Iepeletieri n. sp.

(= C. haemorrhoidalis Lep.. Der Fabr.’sche Name gilt für die

Jamaika - Form, die sich von den S. Domingo - Formen dadurch unter-

scheidet, daß die ersten 4 Abdominalsgmte u. die Basis des 5. beim $ blau,

beim 2 die ersten 4 blau u. der Apikalrand des 4. rötlich ist. In der Gesichts-

zeichnung ähnelt (©. lepet. der C. elegans Sm. von St. Vincent mehr als das

Jamaika-Insekt. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 140; ©. haemorrkhoi-

dalis (Fabr.) Beschr. des $ u. 2 (Gordon Town, Jamaika). — C. inermis

subsp. gualanensis n. (oberflächlich wie C. bimaculata oder C. proxima)

Cockerell, t.c. p. 568 23% (Gualan, Guatemala; Quiriqua). — Ü. inermis

gualanensis auf Calopogonium coeruleum Desv. Cockerell, t.c. p. 568.

Cenirosmia Robertson. Type: bucephala Cress. Hierher auch tarsata Prov.

Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1897 p. 216.

Ceratina callosa Bauten, Eiablage, Parasiten etc. Malysev, Trans. Soc. nat.

St. Peterburg T. 43 1 p. 252—255, 276-277 [Russisch u. deutsch. Re-

sume). — (. viridissima. Butt, Mem. Dept. Agrie. Ind. Entom. Ser. 4

p- 242, Puppe p. 243. — C©. 3 Spp. auf Corfu. Paganetti-Hummler p. 380.

— (. amabilis var. rhodochryses n. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9

p- 556—557 23 (Quirigua, Guatemala. Zusammen mit der typischen Form

erbeutet, doch weicht die Färbung ab, daher als var. aufgefaßt). C. wil-

maitae n.sp. (steht C'. amabilis sehr nahe) p. 557 2 (Quirigua, Guatemala,

auf gelben, Goldruten-ähnl. Blüten). C. ignara Cress. vom Lake Amatitlan,

Zentralam. Beschr. d. d. ©. mit einem Stück von ©. abdominalis H. S. Smith

verglichen, sind sie fast damit identisch, nur sind die Flel. nicht so dunkel

u. besonders nicht so rot p. 557. C. regalis n. sp. (ähnelt (©. cobaltina Cress.,

verschieden durch die ausgerandete Clypeus-Zeichnung, die dicht punktierten

Pleuren, die dunkleren Flgl., das Fehlen eines Streifens auf den vorderen

Tibien u. die Färbung des Abdomens. Von C. polita Friese erkenntlich

durch die Abd.-Spitze) p. 558 (Gualan, Guatemala). C. quinguemaculata

n.sp. (Die Gesichtszeichnung erinnert stark an C. maculifrons Sm., aber

diese ist robuster, Kopf dicht punktiert, sehr grob punktierter Thorax)

p. 558—559 9 (Antigua, Guatemala). C. xanthosioma n. sp. (Smiths Tab,

(Trans. Am. Ent. Soc. XXXIII, 116) führt auf ©. mexicana, von der sie

sich aber in der Färbung unterscheidet u. im Bau der Abd.-Spitze) p. 559

—560 3 (Gualan, Guatemala); C. zanthostoma var. rufipennis n. (sieht aus

wie eine besondere Sp.) p. 5603 (Gualan, Guatemala). — C. parvula Sm.

& bereits von Morice und Schmiedeknecht erbeutet. Ferton, Ann. Soc.

Entom. France T. LXXX p.351 erbeutete mehrere Stücke unter Um-

ständen, die auf die atmosphärischen Bedingungen schließen lassen, welche

6 Heft

134

In’secta. Hymenoptera für 1912.

für das Auftreten dieser seltenen d& schließen lassen. Ein Stück wurde am

Vormittag des 20. Sept., die 3 anderen am Vorm. des 2. Okt. erbeütet;

an beiden Tagen wehte ein schwacher, sehr warmer Sirocco. — (©. amabilis

rhodochrysea auf Ipomoea Choisy. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9

p. 568. — C. laeta Spin. für Trinidad neu. Cockerell, op. cit. vol. 10 p. 484;

C. minima Friese von Trinidad p. 484. — (. volitans (Schrottky) in Men

doza. Fundorte. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 138.

— C. chrysocephala n. sp. Cockerell, Psyche vol. 19 p. 46; manni n. sp. p. 47.

(beide aus Brasilien). — Spp. aus Afrika: C. vittata n.sp. Bingham, Trans.

Entom. Soc. London 1912 p. 382 (Oranje River). — Spp. aus Spanisch-

Guinea: (. allodopoides n. sp. Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 p. 282;

guineae n.Sp. p. 283; subelongata n.sp. p. 283; nasiinsignita n. sp. p. 285;

loa n. sp. p. 286. — Spp. der Inselwelt: ©. fryeri n. sp. Cockerell, Trans.

Linn. Soc. London vol. 15 p. 34 (Aldabra); nodosiventris n. sp. p. 35 (Sey-

chellen); tabescens n.sp. p. 36 (Seychellen).

EChacoana schizacantha n.sp. Ducke, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 34 p. 93

(Minas Geraes).

Chalicodoma muraria var. tingitana n. (Gestalt wie Ch. mur. R. 2, aber Sgm. 2—5

Chel

Chlo

lang rot behaart. Durch die Farbe isoliert dastehend unter den paläarkt.

Spp. u. an die großen afrik. Formen erinnernd) Friese, Archiv f. Naturg.

78. Jhg. 1912 Abt A. 12. Hft. p. 889 (Marokko, Tanger). Gruppierung

der Varr. der Chal. muraria Retz. var. $? (p. 88): Metathorax, Mesopleuren,

Sgm. 1—2 mehr oder weniger gelbbraun behaart: var. baetica. Gerst.

(Spanien, Wallis, Pola). var. $2: alle Tarsen rostrot gefärbt u. ebenso

behaart: var. rufitarsis Lep. (Kleinasien, Algerien, Luzzin (Insel b. Dalmatien).

var. 9. Scopa ganz schwarz, 14—15 mm ].: var. nigerrima Perez (Klein-

asien, Algerien). var. @ Sgm. 2—-5 lang u. dicht rot behaart, 6 braunfilzig

Tarsen der Beine III rot gefärbt: var. tingitana Friese (Marokko). Ch. mur.

var. nigricans n. (wie Ch. sic., aber Kopf, hintere Thoraxwand, sowie die

rotgefärbt. Beine schwarz behaart) p. 88 @ (Kingi, Unterägypten); Ch. sicula

setzt sich nunmehr aus folg. Formen zusammen (hellbehaart bis dunkel):

Ch. hiendlmayeri, perezi, sicula, nigricans. Ch. manicata var. fumata n. (wie

Ch. man., aber überall schwarzbraun behaart, nur die Scopa mitten auf

der Scheibe noch rotbraun) p. 892 (Lesina, Dalmatien). — Ch. muraria

Ret. u. C'h. asiatica Mor. auf Corfu. Paganetti-Hummler p. 381. — Ch. liba-

nensis n. sp. Perez, Bull. Soc. Rouen vol. 46 p. 39 (Syrien). — Ch. karo-

oensis n.Sp. (ausgezeichnet durch die lange u. gleichmäßige Behaarung,

die Färbung der Metatarsen u. Tarsen (braunrot), sowie durch die gebogene

Kiellinie des sechsten Sternits) Brauns, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912

p. 446 2 (Willowmore, im ersten Frühling Ende Sept. Anf. Okt. an strauch-

artiger, gelbblühender Papilionaceen, seltener an Fieoideen. Sehr selten).

ynia ricardonis n. sp. Cockerell, Canad. Entom. vol. 4 p. 29

(Canada).

ralictus spinolae (Reed.). Häufig in Mendoza. Besuchspflanzen. Jörgensen,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 115. Chl. vernalis n. sp. (voriger

täuschend ähnlich, aber noch kleiner) p. 115 @ (Chacras de Coria, auf

Phaseolus multiflorus); H. (?) meridionalis n. sp. (sehr kleine, ganz schwache

Art) p. 115—1163 (Chacra de Coria).

Systematik. 135

Coelioxys. Das Material an C.-Spp. aus Mendoza hat Holmberg bearbeitet in d.

Apuntes Historia Natural. Danach gibt es in Mendoza 20 Spp., sie sind alle

neu außer ©. bifida Friese 2 ($ = Ü. sanctae-rosea Jensen-Haarup). Außer-

dem führt Friese noch 9 Spp. auf, nänl. ©. bonarensis Holmbg., ©. correntina

Holmbg., C. triangulifera Friese, C. alacras Holmb.?, C. inconspicua Holmb.,

C.tenax Holmb., ©. corduvensis Holmb., ©. mendozina Holmb. und ©. chacoensis

Holmb. Jörgensen, Zool. Jahrb., Abt. f. System., Bd. 32, p. 121—123. —

— (©. corduvensis Holmbg. $ 2 von Neuqueen, Argent. Friese, Deutsche Ent.

Zeitschr., 1912, p. 364. — C. rufescens var. agona Aliken, Ber. Ver. Danzig,

Bd. 34, p. 45. — C. odin n.sp., Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6, p. 309

(Spanisch Guinea). — Cockerell beschreibt im Canad. Entom. vol. 44 folg.

Spp- aus den Vereinigten Staaten: immaculata n. sp. p. 165; erysimi n. sp.

p- 166; quercina n.sp. p. 167; fragrariae n. sp. p. 167; hirsutissima n. Sp.

p. 167. — C. texana subsp. vegana n. Cockerell, t. c., p- 166. — Ü. ardescens

n.sp. Cockerell, Psyche vol. 19 p. 51 (Brasilien). — C. sanguinosus n. Sp.

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10, p. 22 (Guatemala). — (©. caudata Grib.

(1884) = ©. argenteus Lep. (1841) Schulz (1) p. 203, 210. — C. Weinlandi

Schulz. @ von Wokam im Aru-Archipel. Schulz (1) p. 204.

Colletes. Spp. von Zentraleuropa. Friese, Archiv f. Naturg., 78. Jhg. 1912, Abt. A,

7. Hft., p. 149sq. Morphologie, Biologie, Proterandrie, Schmarctzer. Über-

sicht der Spp. p.153. No.14. constrietus (als Nachtrag). — Bestimmungstab.

p. 153—154. 1. C. nasutus Sn. p. 154. Besuchspflanzen. Fundorte: Mark

Brandenburg, Preußen, Mecklenburg-Strelitz. Bei Wien; Böhmen, Ungarn

usw. Schmarotzer: Epeolus schummeli Schill. für Böhmen, Ungarn. 2. ©.

cunicularis L. (größte Sp., Abdomen bindenlos, beim & hellere Fransen auf

Sgm. 2—5 angedeutet) p. 154—155 2 3 (in Sandgegenden oft in größeren

Kolonien beisammen, im April an Salix. Weißenfels, Jena, Straßburg,

Schwerin i. M., Bremen, Bozen. Schmarotzer?). 3. C. succinctus L. (scharf

begrenzte gelb. Filzbinden auf 1—5, beim 2 Endrand vom Sgm. 1 meist breit

rotgelb) p. 155 28 (spät fliegend, Aug.—Sept., an Heidekraut. Schwerin,

Rostock, Weißenfels, Jena, Gumperda, Insbruck, Fiume, Schmarotzer:

Epeolus fallax Mor.? für Südeuropa). 4. C.montanus Mor. (pieistigma ähnlich,

aber Binden weit und schmal. Wangen länger, ein halbmal so lang wie breit)

p. 155—156 2 (Warnemünde, auf Pastinaca; Turkestan. Schmarotzer:

Epeolus L. für Warnemünde). 5. C. impunctatus Nyl. (= C. alpinus Mor.)

(C. montanus sehr ähnlich, aber viel kleiner usw.) p. 156 $ 2 (Überbleibsel

der Eiszeit. Bei Rossitten auf der Kurischen Nehrung. Schmarotzer:

Epeolus variegatus L.). 6. ©. punctatus Mocs. (Mesonotum grob runzlig

punktiert, Sgm. 2—5 weiß bandiert) p. 156—157 $2 (Anfang Juli bei Pest

in der Rakos, auf Nigella arvensis, 9? sehr einzeln. Griechenland, Kleinasien.

Schmarotzer: Epeolus fasciatus Friese für Ungarn). 7. C. graeffei Alfk.

(wie ©. punct., aber Scutellum jederseits bedornt. Sgm. 1 weiß bandiert.

Auffallend gezeichnet) p. 157 2 & (bei Triest auf Allium pulchellum, Steier-

mark. Schmarotzer?). 8. ©. balteatus Nyl. (=?sierrensis Fr.-Gessn.) (durch

die auffallend glatte und glänzende Area des Mittelsegments auffallend. Be-

haarung weiß) p.157—158 9& (bei Siders, Wallis, Bozen, Fiume, Pola,

Syracus, meist an Reseda). Schmarotzer?. 9. ©. pieistigma Thoms. (wie

CO. montanus, aber Segm. 1 ohne weiße Filzbinde, dafür aber Basis von Sgm. 2

6. Heft

136

Insecta. Hymenoptera für 1912.

mit breiter weißer Filzbinde). 10. C. daviesanus Sm. (kleinere Sp. mit punkt.

u. glänz. Abd. mit breiten Sgm. Binden) p. 158 2 $ (häufigste Sp., im Juli auf

Tanacetum vulgare u. Achillea millefolium. Deutschland, Ungarn, Bozen

und Fiume. Schmarotzer: Epeolus cruciger Pz. (= rufipes Thoms.).

11. ©. hylaeiformis Ev. (Binden auf Sgm. 1—2 aus Schuppen 9 resp. kurzen

Borsten (3) bestehend) p. 159 3 2 (Siders, Wallis, auf Achilles millefolium

im Juli—August; bei Budapest auf Anchusa, im Banat auf Thymus serphyllum;

bei Triest und Fiume. Schmarotzer: Ep. tristis Sm. für Ungarn). 12. ©. fodiens

Fourer. (= 0. pallicineta Kirby 1802) (kurze Wangen, breite gelbe Binden

auf Sgm. 1—5) p. 159 23 (Ostseeküste, zahlreich auf Tanacetum vulgare,

lokal in Deutschland häufig, Jena; auf Achillea millefolium; bei Bozen auf

Doryenium herbaceum. Schmarotzer: Ep. notatus (= productus T’hhoms.).

13. ©. marginatus Sm. (wie fodiens, aber viel kleiner, sparsam behaart, Ventral-

segmente punktiert) p. 159—160 2 3 (Mecklenburg bei Grabow im Juli auf

Tanac. vulg. bei Warnemünde, Bremen, Jena; Bozen; Triest auf Eryngium;

Budapest auf Achillea millefolium. Schmarotzer?). — Anhang: 14. ©. con-

strictus Perez. Beschr. des Q und $ nach Alfken p. 160—161 (bei Kahlberg

auf der Frischen Nehrung; Rossitten; Perwelk auf der Kurischen Nehrung).

— (. lacunatus Dours auf Korfu. Paganetti-Hummler p. 380. — ©. inaequalis

Say von Bloomington, Indiana, auf Blüten des „wild erab apple trees on

Campus“. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 382. — (©. motaguensis

n. sp. (verw. mit C. nautlanus Ckll., doch hat diese ganz schwarze Antennen,

deutlich punktiertes Abdomen usw. Auch mit (©. senilis Sm. verw., diese hat

aber helle Flgl., Gesichtshaar gelbbraun usw.) Cockerell, t. c., p. 564—565 ?

(Quirigua, Guatemala). C. antiguensis n. sp. (ähnelt voriger Sp. Von C. niger

verschieden, durch die teilweise graue Behaarung, den gestreiften Wangen-

raum, pechbraune Sporne. Vordercoxen ohne Dorne. Prothoraxdornen klein,

unter dem langen Haar versteckt. 2. Glied der Htarsen groß, dreieckig)

p. 565 2 (Antiqua, Guatemala). — C. weiskei n.sp. (C. bicolor Sm. nahe-

stehend, über Kopf und Thorax oben wie unten dicht gelbbraun behaart).

Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 363, 364—365 2 $ (Neuqueen,

Südargentin. [Cordilleren]). (©. azureus n.sp. (dem C. chalybaeus Friese

ähnlich, aber viel kleiner, Thorax oben gelbbraun behaart und Wangen

kurz, nur einhalbmal so lang wie breit) p. 365 2 (Neuqueen in Südargent.

[Kordilleren]). Bestimmungstab. für die C'olletes von Chile und Argentinien:

©. virgatus Vach., C. chalybaeus Fr., C. azureus n.sp., ©. musculus Fr.,

©. ciliatus Fr., ©. cyaniventris Spin., ©. bicolor Sm., ©. Weiskei n. sp., ©. semi-

eyaneus Spin., ©. nigritulus Fr., C. laticeps Fr., C. cognatus Spin., ©. longiceps

Fr., €. chilensis Spin., ©. herbsti Fr., ©. furfuraceus Holmb., C. steinbachi Fr.,

C. araucariae Fr., ©. catulus Vach., C. neoqueensis Fr., C. tomentosus Fr.

u. Ü. joergenseni Fr. p. 365—67. C. bicolor Sm. SQ in d. Tälern d. Kordilleren

(Potrerillos, San Ignacio, 1350 m), früher in den „Beobachtungen“ p. 22 als

Biglossa andina bezeichnet. Besuchspflanzen. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt.

Syst. Bd. 32 p. 92. (©. clematidis n. sp. (große Art, mit bicolor am nächsten

verw.) p. 93 2 & (bei Chacras de Coria, am Fuße der Cordilleren und bei

San Ignacio, 1350 m. Auf Clematis Hilarüi, Prosopis alpacato und campestris,

Glycorrhiza astragalina [Leguminos.].,. C. vachali n.sp. (dem (©. virgatus

Vachal nahest., aber kleiner) p. 993—94 $ (Chacras de Coria und San Ignacio.

Systematik. 137

Flog auf Prosopis alpacato und campesiris). C. brethesi n.sp. (voriger Sp.

ähnlich, aber Thorax oben rotgelb behaart, auch mit ©. cyaneus Hlb. nahe

verwandt) p. 94 2 (Chacras de Coria). C. glycyrrhizae n. sp. (große, schöne,

leicht kenntliche Art) p. 95 2 3 (recht häufig im Tale bei San Ignacio, auf

Glycyrrhiza astragalina [Leguminos.]). ©. purpuraceus Holmb. 23 (massen-

haft in Mendoza. Diverse Besuchspflanzen). ©. similis n. sp. (dem glycyrrh.

sehr ähnl., aber Kopf verhältnismäßig länger, Clypeus dichter punktiert usw.)

p. 96 2 (zus. mit ©. glyeyrrh. bei San Ignacio). ©. Zycii n. sp. p. 96—97 25

(massenhaft bei Pedegral, Chacras de Coria, San Ignacio und Potrevillos,

in den Frühlingsmonaten. Auf Lycium chilense, Larrea divaricata und Pro-

sopis alpataco; weniger häufig auf Hoffmannseggia falcata). C. apudeatulus

Vach. 9'$ im Tale von San Ignacio; Buenos Aires, Misiones. (©. schrotikyi

n. sp. p. 97—98 $ 2 (massenhaft in beiden Geschlechtern auf Patagonium

Gilliesi bei Chacras de Coria und San Ignacio. Baut in großen Kolonien in

den Lehmwänden der Landhäuser oder in den Bambusröhren aus den Haus-

dächern, wo sie Erde eingetragen hat[?]). €. clarus n.sp. (klein, winzig,

leicht erkenntlich) p. 98—99 2 (mit voriger zusammen auf gleicher Pflanze,

jedoch nicht so häufig). C. argentinus Fr. auch auf Baccharis salicifolia,

auch in Misiones p. 99. — Folgende drei Spp., die Vachal aus Mendoza

erhalten und beschrieben hat, wurden von Jörgensen, t. c. nicht gefunden:

C. enodis, C. pinnatus und plataris. — Bestimmungstabelle. Jörgensen,

t. e., 1a) Abdomen blau: 2. 1b. dasselbe nicht blau: 5. — 2a. Abdomen

ohne weiße Haarbinden: bicolor 2%. — 2b. Abdomen mit weißen Haarbinden:

3. — 3a. Groß (über 11 mm): clematidis ?%. — 3b. Klein (unter 10 mm): 4. —

4a. Ganz weiß behaart: vachali $. —4b. Thorax oben rotgelb behaart: brethesi 9.

— 5a. Große Arten (über 12 mm): 6. — 5b. Kleinere Arten (höchstens 12 mm):

7. — 6a. Kopf und Thorax oben schön braungelb behaart: glyeyrrhizae 9, 3.

— 6b. Thorax oben blaßgelb behaart: similis 2. — 7a. Abdomen, wenigstens

beim 9, schuppenartig befilzt:8. — 7b. Abdomen nieschuppenartig befilzt: 11.

— 8a. Beine größtenteils rot: elarus 9, $. — 8b. Beine größtenteils schwarz: 9.

—9a. Behaarung allenthalben grauweiß: Zyeii 9,8. — 9b. Behaarung wenigstens

auf dem Thorax oben gelbbraun: 10. — 10a. Die drei ersten Dorsalsegmente

beim $ auch gelblich behaart: furfurascens $ (?). — 10b. Dieselben beim 3

nie gelblich behaart: apudeatulus $ (!). — 11a. Abdomen ohne helle Haar-

binden: argentina 9, d. — 11b. Abdomen mit weißen Haarbinden: schroitkyi

96.

Crocisa major Lep. auf Korfu. Paganetti-Hummler p. 381. — C. albovittata nom.

nov. pro Cr. albomaculata Sm. 1868 uw. Friese 1905 von Austral. (in Smith,

Tr. Ent. Soc. London 1868 p. 258 und Friese, Zeitschr. f. Hym. Dipt. 1905

vol. 2 p. 2) nec Or. albomaculata Degeer 1778 vom Kapland. Friese, Archiv

f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 12. Hft p. 89. — C. caeruleifrons Kirby

von Mimika River. Kirby beschrieb die Sp. von Maroe, Timor Laut. Auch

von Mackay, N. Queensl. bek. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9,

p. 453. — Cr. guineensis var. tessmanni Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6,

p. 297.

Dasypoda thomsoni Schlett. Ein $ mit einer Milbe: Tyroglyphus dasypodarum

Oudem. besetzt. Paganetti-Hummiler p. 380.

6. Heft

138 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Diadasia parahybensis n. sp. Cockerell, Psyche, vol. 11 p. 58; D. murihirta n. sp.

p. 59, D. sumichrasti subsp. vulpihirta n. p. 59 (alle drei aus Brasilien).

Dialictus onustulus n. sp. (ähnelt D. costaricensis Crawford, doch größer. Tegulae

nicht größer, Punkte auf dem Thorax nicht dichter als bei D. occidentalis

Crawford von den Vereinigten Staaten. Steht occid. am nächsten, davon

unterschieden durch d. erzfarbige oder grüngefärbte Abdomen und die etwas

dunklen Flügel) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 318—319 (Guate-

mala City, Guatemala).

Dianthidium saltense Friese 2 $ bei Chacras de Coria, Mendoza auf Hoffmannseggia

jalcata. Jörgensen, Zool. Jahrb., Abt. f. System., Bd. 32, p. 137: D. argentinum

(Friese), D. sanguineum (Friese), D. confusum Smith (= Anthidium jenseni

Friese), D. jörgenseni Friese. Fundorte, Besuchspflanzen p. 137. — D. bi-

coloratum (Smith) p. 138. — D. gualanense n. sp. (Die Armatur des 7. Sgmts.

gleicht der von Anthidium alpinum (Moraw.), doch sind die Zähne kleiner

und dichter bei einander. Ähnlichkeit mit D. impatiens (Sm.), doch

hat diese gelbe Mandibeln, gelbe Zeichn. auf dem Thorax usw.) Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 560—561 $ (Gualan, Guatemala).

Didonia Grib. (1894) = Anthrena F. (1775), D. punica Grib. ergänz. Angabe

p. 202—203. Schulz (1) p. 210. — D. heathi n. sp. Cockerell, Psyche vol. 19,

p. 45 (Brasilien).

Diceratosmia Robertson 1903. Type: guadridentata Cress. Hat wie Nothosmia

beim 9 dreizähnige Mandibeln. Cockerell, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. 42

No. 1897 p. 216.

Dioxys aurifuscus (Titus) (= D. fulvohirta Ducke) von Durango, Color. Titus

beschrieb sie unter C'hrysopheon. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10,

p- 491.

Enntechnia laurea. Lebensgewohnheiten. Doello-Jurado, Physis vol. 1 p. 52—56.

Epeoloides septemnotata Spin. $ von Neuqueen, Argent., bisher nur aus Chile, Bahos

und Mendoza bekannt. Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 364.

Epeolus bipunctatus Friese $ von Neuqueen, Mendoza u. Salta bek. Friese, t. c.,

p- 364. — E. burmeisteri Fr. (Buenos Aires, Tucuman) und die Mutille

Reedia clarazianus Sauss. Jörgensen, Zool. Jahrb., Abt. f. System., Bd. 32,

p. 153. — E. novomexicanus n.sp. (schöne kleine Sp., erkenntlich an den

roten Antennen und an dem schlecht begrenzten Bande auf dem ersten

Abdominalsgın. Dadurch unterscheidet sich die Sp. von der sonst ähnlichen

E. beulahensis Ckll. Kein deutlicher Pubeszensfleck auf dem vorderen Teile

des Mesothorax wie bei E. crucis Ckll.) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8), vol. 10

p. 487—488 5 (Santa Fe, Neu-Mexiko). — E.-Spp. in Mendoza. Jörgensen,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32, p. 139—142: E. bipunctatus Friese

(silberweiß befilzt, außerdem: Pronotum vorn, ein Fleck auf den Tegulae und

ein Längsfleck auf den Hhüften vorn p. 139; E. bizonatus (Holmb.) var.

crassicormis Friese (E. crassic. nur eine var. zu bizon.) Fundorte und Besuchs-

pflanzen p. 139; E. peterseni n.sp. (große Sp., ähnelt dem E. gigas Spin.;

Antennen aber schwarz und die Segmentbinden, mit Ausnahme der ersten,

alle breit unterbrochen) p. 139—140 $ (Alto Pencoso [San Luis], auf Xt-

menedia microptera). — E. jörgenseni Friese (bei dieser und den beiden folg.

Spp. münden die Nerv. rec. 1 u. 2 in die Mitte der 2. resp. 3. Cubitalzelle)

p. 140 (recht häufig bei Chacras de Coria usw.); E. speciosus Friese bei

Systematik. 139

Chacras usw.) p. 140; E. baeri Vach. (vorig. Sp. äußerst ähnlich, aber größer

u. Scutellum schwarz) Beschr. Die von J. früher erwähnte größere Form

von E. speciosus gehört hierher p. 140—141 9 9 (Chacras de Coria, auf Senecio

pinnatus, S. albicaulis, Clematis hilarii usw. Im Herbst zusammen mit

E. speciosus); E. bifasciatus Jörg. Schöne Sp., Ergänzung zur Beschr.

p. 141 2 (im Tale bei Potrevillos, zwei Exempl., eines auf Senecio pinnatus,

das andere von einer Raubfliege gefangen; E. rufiventris Friese nicht häufig

bei Chacras de Coria, La Paz u. Alto Pencoso, auf Ximedia microptera und

Grindelia) p. 141; E. variolosus (Holmb.) (= E. unifasciatus Friese) p. 142;

E. burmeisteri Friese schmarotzt bei Ancyloscelis nigriceps Fr. und Epimellis-

sodes dama (Vach.), massenhaft an den Straßen in Chacras de Coria, oft auf

Grindelia u. Convolvulus arvensis p. 142; E. buchwaldi Friese p. 142.

Eriades cerenulatus Nyl. u. E. campanularum K. auf Korfu. Paganetti-Hummler

p. 381. — E. rugifrons Sm. beschr. von Sm. als Chelostoma rugifrons von

Georgien U.$. A. Sm. erwähnt nichts vom Clypeus, der sehr ähnlich ist

dem von Megachile subg. Eumegachile. Die Sp. hat oberflächliche Ähnlich-

keit mit E. grandis Mor. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10, p. 462.

— Spp. aus Neu-Guinea: E. quinquecostatus n. sp. Strand, Mitt. Mus. Berlin

Bd. 6 p. 299; drage n. sp. p. 299; Strand beschreibt in d. Soc. entom. Jhg. 2”

p. 6—7 folg. Spp.: E. namanus n.sp.; capicola n.sp.; albiscopanus n. Sp»

alle drei aus Südafrika). Z. curviventris n. sp. (Togo).

Epimelissodes Ashm. ist eine Subg.-Name für Melissodes atripes [Type] und ver-

wandte Spp. Die dd haben am 7. Abd.-Sgm. keine Seitendornen. Cockerell,

Proc. U. States Nat. Mus., vol. 43, p. 267. — E. dama Vach. (= Tetr. nigriceps

Friese). Kurze Beschr. Massenhaft in Mendoza, zusammen mitdenähnlichen

kleinen Anecyloscelis-Arten. Schmarotzer. Jörgensen, Zool. Jahrb., Abt.

f. Syst.,' Bd.32, p. 153.

Eucera. 16 Spp. auf Korfu. Paganetti-Hummler p. 380—381. Nach Alfken,

t. c., p.380—81 ist das $ von Eu. sim. in der Monographie von Friese nicht

richtig gedeutet. Es hat wie das 2 einen sehr grob punktierten Hinterleib.

Das von Friese beschriebene E. similis $ scheint das seiner E. parvula zu

sein. Friese hat nach Alfken recht, wenn er Eucera pedata Dours als Var.

zu E. caspica stellt. Das ? unterscheidet sich vor allem durch die ganz weite

Binde des 2. Abd.-Sgmts. Es ist zweifelhaft, ob Dours das richtige 3 be-

schrieben hat, da er die Oberlippe als gelb bezeichnet. Die Korfu-$ haben

sie schwarz. Auffällig ist bei ihnen neben der Verbreitung des Metatarsus

die struppige Behaarung des Gesichts. — E. Perez beschreibt im Bull. Soc.

Rouen vol. 46 eine Reihe neue Spp. aus Syrien: pumila n. sp. p. 31; aeolopus

n. sp. p. 32; bipartita n.sp. p. 34; aciculata n.sp. p. 35; speculifera n. sp»

p: 35; obsoleta n. sp. p. 36; kervüllei n. sp. p. 36; gracilipes n. sp. p. 38.

Eucerinae. Liste der Arten. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43, p. 261

— 273.

Eulaema manni n.sp. Cockerell, Psyche vol. 19 p. 41 (Brasilien).

Euprosopis n.g. Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 106—107. Verf. unter-

scheidet darin zwei Gruppen: a) Gruppe Pr. husela (wie bei elegansist der Sporn

der Hintertibien des @ deutlich mit nach außen stehenden Zähnen oder

lamellenartigen Dornen besetzt). Beim ä von husela sind die apikal ge-

krümmten Fortsätze des 7. Ventralsegmts. schön behaart. b) Gruppe Pr.

6. Heft

140

Insecta. Hymenoptera für 1912.

disjuncta. Die genannten Fortsätze sind bei den $& dieser Gruppe ohne

bemerkenswerte Beborstung und die Sporne des $ sind ohne Dornen. Zu

dieser Gattung im weitesten Sinne gehören Spp. von sehr verschiedenartigem

oberflächlichen Aussehen, wie E. husela (Euryglossa ähnlich), Spp. mit rotem

Körper, schwarze Arten mit gelbem Scutellum und Postscutellum u. Spp.

mit (abgesehen von kleinen gelben Zeichnungen) metallischem Glanze. Alle

stimmen in den wesentlichsten Zügen der männlichen Endsegrmente und

Genitalien u. im Bau des Propodeum überein. Z. husela Cockerell. Morphol.

Bemerk. zu den Endsegmenten, Kopulationsorgan p. 107—108; E. husela,

elegans u. ihre Var. huseloides dürften alle Formen einer Sp. sein. E. husela

ist leicht von P. eleg. var. hus. zu unterscheiden durch die Punktierung des

Mesonotums. Beide Spp. scheinen sehr konstant zu sein, abgesehen vom

Geäder p. 107—108.

Euryglossa Sm. Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 109. Diese Gattung hat

Eur

besonders Cockerell eingehender studiert. Die Sektion Euryglossinae der

Prosopidae ist leicht von Prosopis zu untersch. durch die Gestalt der Zunge

u. der Mandibeln, die bei den 29 stärker zugespitzt ist, infolge des Apikal-

zahnes (bei Euryglossa selbst nur schwach entwickelt). Bei den Spp. der

Eurygl.-Sektion sind die Hintertibien bedornt oder fast bedornt. Eurygl.

selbst hat in den normalen Formen mehr Andrenoiden-ähnliches Aussehen.

Die 22 solcher Spp., die Verf. untersuchte (von Pachyprosopis, Turnerella,

Euryglossina u. wahrscheinlich noch anderer Spp.) haben ein kleines, kahles

Pygidialfeld. Sporen der Hintertibien deutlich bedornt oder gesägt bei

Euryglossa, Pachyprosopis, Stilpnosoma und Turnerella. Ebenso beschaffen

sind sie aber auch bei einer Gruppe von Spp. von Meroglossa u. Palaeorhiza

in d. Prosopin.-Sektion u. bei einigen Prosopis z. B. Pr. elegans ete. p. 109.

Untersuchung der Cop.-Organe bei Eur. sp. indet. p. 109—110. Eu. varia-

bilis n. sp. (sehr variabel in d. Färbung, dürfte E. myrtacearum nahestehen,

falls letztere nicht identisch ist mit einer der Farbenvariationen. Jedoch

mündet bei ersterer der 1. nerv. rec. im allgemeinen, wenn nicht immer, in

die 2. Cubitalzelle) p. 110 $ (Bundaberg, Queensland). — Eu. euzantha

n.sp. p. 111—112 2 (Port Darwin). — E. mutica n.sp. (sieht fast aus wie

Pachyprotasis humeralis. Verwandtschaft. Im Geäder zu verschiedenen

Gatt. gehörig, sonst sehr ähnlich, ist EZ. mutica eine Mutation von Pach.

Das $ von E. calliopsella, am gleichen Tage wie E. mutica gefangen, sieht

ebenfalls ähnlich aus u. ist ohne Zweifel nahe verwandt, ist aber größer;

2. Submarginalzelle viel länger, beide rücklaufende Adern aufnehmend.

Die Gatt. Pach. geht stufenweise in Huryglossa über u. ist schwer abzugrenzen.

Sie könnte auf die großköpfigen Spp. beschränkt werden, doch ist das eine

ungenügende Abgrenzung). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.9 p. 143

(Sydney, Neu-Süd-Wales, auf Blüten von Angophora); E. aurantifera n. sp.

(steht E. geminata Ckll. sehr nahe, doch fehlen die gelben Flecke auf dem

Abdomen, die Adern sind dunkler, die 2. Submarginalzelle ist viel länger.

Auch mit E. quadrimaculata Sm. verwandt, die vier gelben Flecke auf dem

Abdomen hat. Diese Tiere ähneln Prosopis) p. 143—144 9 (Sydney,

N. S. Wales).

yglossina cockerelli n.sp. Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 113—114 9

(Bundaberg, Queensl.).

Eusynhalonia Ashm. Type: Eus. edwardsii Cress.; ist der Name für eine leicht

Systematik. 141

differenzierte Gruppe von Tetralonia mit der Type u. Verwandten. Cockerell,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 p. 262.

Exaereta (Chrysantheda) Übersichtstab. über die 4 Spp.: 1. Skutellum mitten

ohne kielartige Erhebung: 2. — Dasselbe mitten mit einem Kiel: E. sma-

ragdina Guer. — 2. Trochanter III unbewehrt: 3. — Troch. III mächtig

entwickelt ete.: E. trochanterica Friese (ähnelt durch seine Größe der fron-

talis, hat keinen Stirnhöcker, hintere Hälfte mehr flach ete.): E. frontalis

Guer. — Seut. jederseits mit beuliger Erhabenheit, hint. Hälfte konkav

ete.: E. deniata L. — Es gehören von weiteren beschr. Spp.: E. lucida Er.

(1848) zu dentata L., Ohr. nitida Perty (1833) zu dentata L., E. aurata Er.

(1848) zu smaragdina Guer. p. 216. Chr. subcornuta Romand (1849) gehört

zu ?dentata L. Der erwähnte Stirnanhang ist wohl das Pollinarium einer

Orchidee p. 217. Friese, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 6. Hft.

p-. 216—217.

Exomalopsis jenseni Fr. 2 bei Chacras de Coria auf Malvaceae, selten. Bei Cancete,

San Juan recht häufig. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32

p. 161. — E. callura n. sp. (steht E. otomita Cresson am nächsten, aber die

Färbung des Abdomens ist anders, die Flgl. sind nieht gelbl. schwarzbraun,

das Stigma nicht braun ete.). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 319

— 320 (Gualan, Guatemala). — Ex. zexmeniae n.sp. Cockerell, Entom.

News vol.23 p.447 (Guatemala). — E. paraguayensis subsp. manni n.

Cockerell, Psyche vol. 19 p. 56.

Ezxoneura angophorae n.sp. (verw. mit E. bicolor Sm., aber durch die Färbung

der Flgl. und besonders durch die reichliche schwarze Behaarung der Hinter-

beine verschieden) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 224 9 (Sydney,

N.S. Wales, auf Blüten von Angophora). — E. froggatti Friese ebenfalls

daselbst auf gleichen Blüten p. 224. — E. ploratula n. sp. (ähnelt E. froggatti

in der geringen Größe u. im dunklen Gesicht v. EZ. botanica Ckll. in der

geringen Größe u. im schwarzen Abdomen) p. 224—225 9 (Sydney,

N. S. Wales, auf Blüten von Angophora).

Florilegus Robertson. Type (Melissodes) Florilegus condigna (Cress.) (Charakt.

Robertson, Trans. Am. Ent. Soc. 31 1905 p. 365—66). Max.-Palp. 5-gliedr.

Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 p. 266; FI. palustris Roberts.

—= condigna Cress. 1878.

Frieseomelitta n.g. (außerordentliche Verlängerung der Schenkel und Schienen,

namentlich der Hinterbeine. Auch Färbung der Flügel u. des Clypeus von

der anderer Trigona-Spp. abweichend). von Ihering, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Bd. 8 p.5. Type: Trigona silvestrii Friese.

Gastropsis pubescens (Smith) von Brisbane, Queensland. Coekerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 10 p.411. G@.vietoriae Cckll. var. a Cockerell, op. cit. (8)

vol.9 p. 3815 (Westaustralien.. Wahrscheinlich eine besondere Subsp.

Gnathoprosopis n. g. (Type: P. zanthopoda Cock.). Coekerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 9 p. 104. Gn.theodorei n. sp. p. 105 (Queensland). — Gn. hackeri n. sp.

(steht @. bituberculata Sm. am nächsten, aber leicht zu unterscheiden durch

das lichtgelbe Gesicht u. den relativ schlanken Scapus. Type der Gatt.

@. euxantha (Ckll.), da der Name xanthopoda bereits vergriffen ist) Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 4895 (Sunnybank, Brisbane, Queensland).

6. Heft

142 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Gnathosmia Robertson 1903. Type: georgica Cress. Mandibeln des 2 mit großem

Basalzahn. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1897 p. 216.

Halictomorpha (?) autumnalıs n.sp. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 32 p. 116 2, 3 (Chacras de Coria, Baut in Mauern. Besuchspflanzen:

Baccharis salicifolia. Q auf Sphaeralcea bonariensis, Taraxacum offiein.;

Alyssum maritinum. 3 auf Soldago linearifolia).

Halictus. A. Spp. aus Europa: 28 Spp. von Corfu. Paganetti-Hummler p. 380.

Die Exemplare weichen von den norddeutschen durch die breiten, ganzen,

weißen Binden, die $ außerdem durch die unten gelbrot gefärbten Fühler

ab. Alfken, t.c. p. 380 in Anm. — H. schelkovnikovi n. sp. Kokujev, Mitt.

Kaukas. Mus. vol.7, 1 p.5 (Gouv. Elisabetpol). — Perez beschreibt im

Bull. Soc. Rouen vol. 46 folgende neue Spp. aus Syrien: H. kervilleanus

n. sp. p. 42; syriacus n. sp. p. 42; damascenus n. sp. p. 43; prognathus n. Sp.

p. 44; debilior n.sp. p. 45; emesianus n.sp. p. 45; divergens n.sp. p. 46.

— B. Spp. aus Afrika: H. welleburgensis n.sp. Strand, Mitt. Mus. Berlin

Bd. 6 p. 266; guwineacola n.sp. p. 266; guniheri n.sp. p. 268; guineabius

n. sp. p. 268; squamiceps n. sp. p. 269; alenicus n.sp. p. 270 (sämtlich aus

Neu-Guinea). — H. inornatus n.sp. Bingham, Trans. Entom. Soc. London

1912 p. 382 (Cape Colony). — C. Spp. aus Amerika: H. (Chloralictus) bruesi

n.sp. (leicht erkenntlich an der eigenartigen Färbung, die normal, nicht

unreif etc. ist. Viele Hal.-Spp. sind mehr oder weniger scherbengelb oder

haben das Abdomen orangefarbig oder braun. Die n.sp. steht vielleicht

der brasilianischen Z. nanus (Smith) am nächsten, die jedoch Kopf u. Thorax

gelblich grün hat). Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 485 $ (Linguanea

Plain, Jamaica). H.leichardti Cockerell. Die Type ist abgerieben. A. para-

colletinus Ckll., nach frischen Stücken beschrieben, ist dieselbe Sp. —

H. punctatus Snith. In Smith’s Beschr. lies Mesothorax (nicht Metathorax)

grün. Metathorax schwarz mit feinen erhabenen Linien. Abdomen in der

Färbung variabel bis fast ganz rot, abgesehen von der Basis. Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 384 (Sydney, N. S. W.; Rutherglen, Victoria;

Melbourne, Vict.). H.dotatus n.sp. (verw. mit H. vitripennis Sm., aber

der Schaft ist rot u. die Basis des Abdomens nicht schwarz. Der rote untere

Teil des Clypeus ist ebenfalls beachtenswert. Mesothorax glänzender u.

heller grün als bei H.eyrei Ckll.) p. 384—385 2 (Sydney, N. S. Wales).

H. dampieri Cckll. Neuer Fundort: Kuranda, Cairns, Queensl.; Mackay,

auf Blüten von Eugenia, auch auf Cassia p. 385. H. behri subsp. transvolans

n. (H. flindersi Ckll. nahestehend, hat dieselbe ventrale Scopa am Abdomen

und die ‚transverse lineolation in front of anterior ocellus‘‘, untersch. sich

aber durch d.rostrote, verschieden verdunkelten Tibien u. Tarsen) p. 385 2

(Mackay, Queensl.). — H. forresti Cckll. $ auf Eucalyptus-Blüten. Mackay,

Queensl. p. 385. H. sturti Ccekll. auf Blüten von Cassia, Mackay, Queensl.

H. urbanus Sm. von Sydney, N. S. W. p. 386. — H. inclinans Sm. von Wind-

sor, Victoria. Diese sowie die beiden letztgenannten Spp. sollen nach Smith

von d. Champion Bay stammen p. 386. ZH. saycei n.sp. (ähnelt der tas-

manischen H. limatus Sin., doch verschieden durch die Skulptur des Thorax)

p. 386 (Mackay, Queensl.). H. kesteveni n. sp. (oberflächlich wie H. saycei,

doch Farben- u. Skulptur-Differenzen) p. 386—387 $ (Kuranda, Cairns,

Queensl.; Cape York). H. paracolletinus Cckll. Beschr. d. $ von Kuranda,

Systematik, 143

Cairns, Queensl. p. 387. — D. Spp. der Inselwelt: H. aldabranus n. sp.

Cockerell, Trans. Linn. Soc. London 1912 vol.15 p.31; H. (Evylaeus)

nicolli n. sp. p. 32 (beide von den Seychellen).

Hemisia-Spp. bei Mendoza. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32

p. 161—162: H. muralis (Burm.) massenhaft bei Mendoza, in mächtigen

Kolonien in Mauern u. Wänden u. in den steilen Abhängen der Cordilleren,

selbst in d. Stadt Mendoza. Die große kupferartige flügellose Meloide in

den Nestern dieser Biene ist Pseudomeloe. Besuchspflanzen ete. Die Form

Melanopus ist ebenfalls häufig p. 161. H.nigerrima Spin. Fundorte. Auf

Hoffmannseggia falcata p. 161. H.nigriventris (Burm.). Fundorte. Baut

in Bambusröhren der Hausdächer-u. in alten Insektengängen in Acacia-

Pfosten, wo sie Erde hineinschleppt. Besucht außerdem Cassia aphylla

p. 161. AH.tricolor Friese weit verbreitet, baut in Mauern, aber nicht in

Kolonien p. 161. H.lanipes F. p. 162. H.brethesi Schrottky massenhaft

in Mendoza. Baut in Mauern u. Wänden wie H. muralis u. H. tricolor oder

in der Erde. Besuchspflanzen p. 162. H.nigripes Friese ist in d.' Prov.

Mendoza viel seltener als 4. brethesi an denselben Pflanzen p. 162.

Heriades aldabranus n.sp. Cockerell, Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 39

(Aldabra). j

Heterapis halictiformis n. sp. Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 112—113 $

(Bundaberg, Queensland).

Holmbergeria n. g. (steht nahe bei Colletes; hat dieselbe Bildung der Mundteile

außer den Mandibeln, aber der Kopf ist sehr kurz, kreisrund, nur so lang

wie breit, innere Augenränder parallel, Vertex stark gewölbt, convex. Die

Wangen sehr kurz etc. Cubitalzelle 3 fast so groß wie 1, 2 sehr klein, gegen

die Radialzelle stark verjüngt; Nerv. rec. 1 mündet nach außen von der

Mitte der 2. Cubitalz., Nerv. rec. 2 in den Außenwinkel der 3. Cubitalz.)

Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 100. H. cristariae n. sp.

p- 100—101 $ (Chacras de Coria u. San Ignacio, auf Larrea divaricata u.

Oristaria loasifolia).

Hopliphora Lep. 1841. Bestimmung der Gatt. Friese, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A. 6. Hft. p. 201. Bestimmungstabelle der 4 Spp. (nach Ducke

und erweitert) (p. 201): ZH. velutina Lep. (= Oxynedes beroni Schrottky)

p. 201 Beschr. p. 20252 Fig. 1 Abb. (Campinas, Sao Paulo an Crotallaria

paulinia: nach Beron Parasit von Bombus carbonarius Handl.; Almeirim

am Nordufer des Amazonas). H. funerea Sm. p. 201, Beschr. p. 202—203 59

Fig.2& (Villa Rica, Paraguay u. Drainha am Amazonas; Asuncion, Para-

guay, Almeirim, Para, Santarem, Obidos u. Prainha). AH. diabolica Friese

(= Cyphomelissa pernigra Schrottky 1902) p. 201, Beschr. p. 202—203 32

Fig. 3 (Sao Leopoldina, Espirito Santo, S. Brazil.; Campinas, Sao Paulo,

an rotallaria paulina). H. superba Ducke. Beschr. Fig. 4 $? (Obidos,

auf Dioclea lasiocarpa; Obidos).

Hylaeoides Sm. Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 108—109. Die Spp. ähneln

der Eumeniden-Gatt. Alastor. Eine Ähnlichkeit liegt auch im Vorhanden-

sein der tiefschwarzen Färbung des 2. Sgmts., erzeugt durch ein anliegendes

schwarzes Toment. Beschr. der Kopulationsorgane von ZH. concinna.

H. concinna (Fabr.) von Sydney u. Cook’s River, Austral. Cockerell, Ann.

Nat. Hist. (8) vol.9 p. 140.

6. Heft

144 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Hypanthidium inerme (Friese) klein, sehr veränderlich, massenhaft in Men-

doza. Nest frei, aus schwarzem Baumharz, an Zweigen angeklebt. Jedes

Nest enthält nur 1 Larve, selten 2. Parasit eine schwarze, gelbgezeichnete

Chalcidide. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 157. — H. aureo-

:cinetum n. sp. Cockerell, Entom. News vol. 23 p. 444 (Mexiko).

Isepeolus Ckll. (= Calospiloma Brethes). Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 32 p. 142. Die folg. Spp. sind entweder rein schwarz (I. aterrimus)

oder mehr oder weniger weißscheckig. Verf. hat in seinen „Beobachtungen“

3 Spp. aus Mendoza, nämlich E. triseriatus, E. viperinus (?) u. E. luctuosus,

welche alle drei gestrichen werden müssen, weil die beiden ersten n. sp.

sind u. E. luct. eine Kollektivart ist, die aus 5 Spp. [/. vachali, I. cockerelli,

smithi, viecki, kiefferi] besteht. E.luct. findet sich in Chile. Nur EZpeol.

8-punctatus ist eine gute Sp. p. 142. I. aterrimus Friese, tiefschwarze Sp.,

mit schwarzen Flgln., ohne Abzeichen. Fundorte u. Besuchspflanzen.

I. 8-punctatus (Jörgensen) 9, eine gute Sp. Hat ganz die Form von I. luctuosus.

Sgm. 1u.2 so breit wie der Thorax; die folg. Sgmte. stark verjüngt, besonders

ö, das breit gerundet u. hinten in der Mitte eingebuchtet. Beschr. p. 142.

Fliegt auf Grindelia, Clematis Hilarii, Senecio albicaulis. I.vachali n.sp.

(der vorig. Sp. ähnl., aber ohne blauen Schiller) p. 143—44 2 Abd. Fig. B.

(Chacras de Coria). Z. cockerelli n.sp. (dem Z.luctuosus sehr ähnlich, aber

kleiner u. dunkler) p. 144—145 95 Abd. Fig.C 9, Ca $ (gemein bei

Chacras de Coria). Z.smithi n.sp. (vorig. ähnlich, aber kleiner, vielleicht

lativalvis Fr.) p. 146—147 Abd. d. 2 Fig. D, des $ Fig. Da (häufig in Men-

doza). J/.viecki n. sp. (vorig. ähnlich) p. 147—148 Abd. Fig.E 9, Ea &

(Chacras de Coria). /. kiefferi n.sp. (den vorigen schwarz u. weiß ge-

zeichneten Arten ähnlich, kenntlich an dem roten Sceutellum) p. 148—149 95

Abd.-Fig. E 2, Ea & (bei Pedregal u. Chacras de Coria). J/.bellus n. sp.

p. 149—150 $ Abd. Fig. G. (schlanke Sp., bei Chacras de Coria, auf Hoff-

mannseggia). J.analis n.sp. (kleine, schmächtige, leicht kenntliche Sp.)

p. 150 5 Abd. Fig. H. (Chacras de Coria). /. abnormis n. sp. (alleinstehende,

ganz eigentümliche Sp.) p. 1505 Tergit 6 u. 3. (La Paz auf Ximenedia. mi-

croptera).

Leptergatis armata Smith massenhaft bei Mendeza. Baut in riesigen Kolonien

im untersten Teil von Mauern u. Wänden. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt.

f. System. Bd. 32 p. 160. — Neu: Z. wheeleri n. sp. Cockerell, Psyche vol. 19

p. 105 (Guatemala).

Leptometria ( Ancyloscelis) mendozana Brethes von Mendoza; Cacheuta. Jörgensen,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 160.

Lestrimelitta (Trigona) cubiceps n. sp. (der L. limao Sın. täuschend ähnlich, aber

viel kleiner, Labrum u. Mandibeln rotgelb, Flügel hyalin). Friese, Archiv

f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 7. Hft. p. 16959Q (Amani, Madibira). Ist

offenbar eine Raubbiene, die nach Art der L.limao Sm. v. S.-Amer. als

Schwarm die sammelnden T'rigona-Arten überfällt, verjagt u. deren Honig-

vorräte in Besitz nimmt. Kopf- u. Brustbildung sprechen dafür.

Leucosmia Robertson 1903. Type: albiventris Cress. Hierher auch nigritula

Friese. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42. No. 1897 p. 216.

Liopoeum hirsutulum (Spin.) var. mendocinum n. (wie die Stammform, aber Kopf

und Thorax nur oben lang und dicht gelbbraun behaart, unten wie das Ab-

Systematik. 145

domen lang u. ziemlich dicht weißhaarig.) Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f.

System. Ba. 32 p. 119 2 (Chacras de Coria, Mendoza. Stammform in Chile).

Lithurgus laticeps Friese große Sp., nicht selten bei Pedregal u. Chacras de Coria

mit Ancyloscelys tricolor in Cactusblüten. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt.

f. System. Bd. 32 p. 123. — L. albiceps Friese Beschr. d. $ u. 2 p. 123—124

(vereinzelt bei Chacras de Coria, zusammen mit der sehr ähnlichen Megachile

albopunctata Jörg. auf Hoffmannseggia falcata, Clematis Hilarii u. Senecio

pinnatus). L.rufiventris Friese steht in d. Nähe von eburneipes Vachal.

Fundorte u. zahlreiche Besuchspflanzen. p. 124. — L. pygmaea Friese 2

hat Jörgensen nie gefangen. Jörgensen, t.c. p. 124. — L.laticeps

Neuqueen, Argentin. Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 364. —

L. rotundipennis W. F. Kirby von Kirby als Megackile beschr. ist ein typischer

Lithurgus. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 463 (Christmas-Isl.,

Ind. Ocean). L. scabrosus Sm. Type im Hope Departm., Univ. Mus., Oxford.

Im Brit. Mus. sind als Fundorte angegeben: Rarotonga, Celebes u. Amboyna

p- 463—464. — L. scotti n.sp. Cockerell, Trans. Linn. Soc. London vol. 15

p- 38 (Seychellen). — L. sp. Perkins, Proc. Hawaiian Entom. Soc. vol. 2

p- 180.

Lonchopria Vach. 1905 (= Biglossa Friese 1906) = Halictandrena Ducke 1907)

Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 105. Das 2 besucht

Larrea divarciata; Bulnesia retama; das $ Grabowskya obtusa (Solanaceae) ;

Clematis Hilari; Glycyrrhiza astragalina); — L.laticeps (Friese). Große,

rein schwarze Art bei Chacras de Coria u. Mendoza, 650 m; baut überall

in festem Boden (Wegen, Eisenbahndämmen. Die lose Erde wird mit dem

großen Kopfe herausgeschoben, so daß oben ein Gebilde entsteht, welches

einem kleinen Maulwurfshügel ähnelt. Sie baut oft mit Ancyloscelis tricolor

zusammen. Vielleicht schmarotzt Melissa jenseni bei beiden Arten. 3%

auf Opuntia sulfurea Gill.; das $: Physalis viscosa; Prosopis alpacata u.

campestris p. 105. L.armata (Friese) häufig in Mendoza, an festen Berg-

anhängen, oft kolonienweise p. 105. L. rufiventris (Friese) $2 bei Chacras

de Coria, in den Blumen von Cristaria loasifolia (Malvac.) p. 105. L. jör-

genseni (Friese) 23 (Friese beschrieb diese u. die folg. Sp. unter dem Namen

Nomia, den Brethes in Nomiocolletes umänderte. Massenhaft in Mendoza,

sowohl auf der östl. Hochebene als hoch in den Cordilleren bis zur Grenze

von Chile. Baut in der Erde. Das $ besucht noch: Bacchario effusa. L. jen-

seni (Friese) $? p. 106. Vereinzelt bei Pedregal u. Chacras de Coria etec.,

auf Heterothalamus spartioides, an feuchten Stellen. Besucht einzeln Xime-

nedia microptera. — Bestimmungstab. der Spp. Jörgensen, t.c. la. Ab-

domen blau: armata. — 1b. Abdomen nicht blau: 2. — 2a. Abd. rot (teil-

weise): rufiventris. — 2b. Abd. schwarz. — 3a. Ganz schwarz oder schwarz

behaart: laticeps. — 3b. Hell gezeichnet oder behaart: 4. — 4a. Abd. glän-

zend schwarz, ohne Binden: thoracica. — 4b. Abd. mit gelbgrünen Binden:

5. — 5a. Abd. mit 4 Binden bei Q u. 5b eine beim d: jörgenseni. — 5b. Abd.

mit 3 Binden bei $ u. 4 beim d: jenseni.

Lucasius Dours g. Anthren. (1872) = Lucasellus nom. nov. Schulz (1) p. 210.

Macrocera (Tetralonia) buccosa Vach. var. nigriventris Brethes führt Brethes

allein von Mendoza an. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32

p- 160.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 6. 10 6. Heft

146 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Macroglossapis Cockerell siehe T’hygater Holmb.

Martinella Cock. Type: (Melissodes) Mart. luteicornis Cckll. Max.-Palp. 4-giiedr.,

letzt. Glied lang zylindrisch, nicht viel kürzer als das 3.; Apex mit 2 Borsten.

Wangenraum fehlt. Coekerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 p. 267.

Megachile argentata F. auf Corfu. Paganetti-Hummler p. 381. M. aricensis Friese

von Piura, Peru auf Blüten von Philibertella flava (Meyer) Cockerell, für

Peru neu. Cockerell, The Entomologist, vol. 45 p. 175. M. philinca n. sp.

(kleine Sp., sehr nahe verwandt (im $) mit M. lenticula Vachal, letztere

ist aber größer, hat schwarze Beine, u. einen sehr langen blaßgelben Bart

unten auf den Wangen, während er bei philinca sehr kurz und weiß ist. Die

Type von phil. ist das 2) p. 176 23 (Piura, Peru). — M.lanata Fabr. von

Gordon Town, Jamaica. Die Sp. ist ostindisch u. ohne Zweifel nach Trinidad

u. Jamaika eingeschleppt worden. Fox hat die Sp. von Kingston, Jam.

als Megachile martindalei beschrieben. Nach Turtons Ausgabe der Systema

Naturae soll Apis lanata auf den südamerik. Inseln vorkommen. Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 140. — M. albiceps Friese von Mimika River;

Goram. Meade-Waldo, t.c. p. 453. M.nitulator Smith von Mimika River;

Neu-Guinea p. 454. M. malayana Cam. größere Stücke als die typischen,

Vordertarsen schwarz, nicht blaß scherbengelb p. 454. — M. hieronymi

Friese u. M. jenseni Friese $Q, beide von Neuqueen, Argent. Friese, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912 p. 364. — Strand beschreibt in den Mitt. Mus. Berlin

Bd. 6 folg. neue Spp. aus Westafrika: M. stwppeola n.sp. p. 300; afri-

canibia n.sp. p. 301; benitocola n.sp. p. 302; cognatimorpha n.sp. p. 303;

guineae n.sp. p. 304; mutula n.sp. p. 305; emarginata var. lua n. p. 305.

— M. cetera n. sp. (schwarz, mit schwarz. u. weißer Behaarung, das breite

Abdomen mit deutlich weißen Bändern. Sonst M. quinquelineata Ckll.

sehr nahe, doch Mesothorax u. Skutellum fein u. dicht „rugose-punctate‘“.

Tegulae rötlich braun, Behaarung auf der Innenseite der Tarsen hell rost-

farben). Cockerell, Ann. Nat. Hist (8) vol. 9 p. 220—221 2 (Nagambie,

Victoria; Gippsland, Victoria; Sydney, N. S. W.; Cooma, N. S.W. M. gla-

berrima Friese scheint M. quinquelineata Ckll. sehr nahe zu stehen, beide

wurden auf Heliotropium-Blüten zu Mackay erbeutet. Bei M. glaber. ist‘ die

Behaarung des Kopfes und des Thorax ganz weiß. M. trichognatha subsp.

tosticauda n. (wahrscheinlich eine besondere Sp., die aber trichogn. u. auch

M. eucalypti Ckll. nahesteht. Oberflächlich einer ungewöhnlich schlanken

gülbertiella Ckll. sehr ähnlich) p. 221 2 (Mackay, Queensland). M. holura

2. sp. (nahe verw. mit M. canifrons Smith, offenbar verschieden durch die

schwarze Behaarung auf dem Kopf u. Thorax oberseits u. die größere Aus-

dehnung des apikalen Flecks auf dem Abdomen) p. 221—222 $ (Rutherglen,

Vietoria. M. canifrons kommt im westlichen Australien vor). M. cincturata

n.sp. (Aussehen wie Coelioxys weinlandi Schulz [diese nähert sich den

Meg. weiter durch die unbehaarten Augen]. M.biroi Friese ist ihr nahe

verwandt, hat aber beim 9 einen gekielten Clypeus. Auch M. lachesis Sm.

steht nahe, ist kleiner u. das Abdomen verschieden [beim $ ohne Kiel auf

dem 6. Sgm.]) p. 222—223 23 (Cape York, Queensland). M. fuscitarsis

n. sp. (verw. mit M. vestitor u. M. fabricator. Von M. vestitor verschieden

durch dunklere Flügel, gelbe Gesichtsbehaarung, schwarzes Flagellum etc.

Von M. fabr. Sm. durch die Beschaffenheit der Vorderbeine) p. 223—224 $

Systematik. 147

(Queensland. Genaue Fundortsangabe fehlt), — M. seychellensis rass.

aldabrarum n. Cockerell, Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 40.

Megachile-Spp. von Mendoza. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32,

p. 124—135. Bestimmungstabelle der mendozinischen Spp. (p. 132—135)

9: 1a. Abdomen oben ganz schwarz behaart: 2. — 1b. Abd. oben mehr oder

weniger hell behaart: 9. — 2a. Scopa rein schwarz: 3 — 2b. Scopa mehr

oder weniger gelb oder rot: 6. — 3a. Körper schmal, zylindrisch: M. ceylindrica

Friese p. 132, 125—26 2 (nicht häufig in Mendoza). Die Form mit roter Scopa

bigibbosa Fr. ebenso häufig wie die Stammform. Länge variabel zwischen

8—11 mm. Baut wie M. jörgenseni, M. leucographa, M. steinbachi und M.

holmbergi n.sp. in den eigentümlichen leeren Säckchen einer Psychiden-

Art, die auf Duvana dependens Kth. lebt und die jedenfalls nahe mit Mimallo

despecia Berg verwandt ist. In diese Säckchen wird Lehm eingetragen und

die Nester daraus verfertigt. Die Blumenblätter, die verwendet werden,

sind in der Regel die gelben Kronenblätter von Larrea, Caesalpinia und Cossia

aphylla. Die beiden offenen Enden des Kokons werden mit Lehm verstopft

Fig. A). — 3b. Körper breit, nicht zylindrisch: 4. — 4a. Mesonotum fein

punktiert, stark glänzend: M. melancholica n. sp. p. 126—127, 132

(rein schwarze Sp., M. jörgensene ähnlich. Bei Pedegral, auf Hoff-

mamseggia). — 4b. Meson. dicht, mehr oder weniger grob punktiert: 5. —

5a. Sporen auf Tibia Ian der Basis rötlich, 10 mm: M. orcina Vach. p. 132, 131

(2 aus Mendoza). — 5b: Sporen auf Tibia I ganz rot: M. jörgenseni Friese

2 p. 126, 132 (Gemein in Mendoza, baut wie M. cyl. in Psyche-Säckchen

und in den Bambusröhren der Hausdächer. Das 2 besucht auch noch (le-

matis Hilarii). — 6a. Körper zylindrisch: M. cylindrica forma bigibbosa Fr.

siehe sub cylindr.: p. 125, 132. — 6b. Körper nicht zylindrisch: 7. — 7a. Scopa

ganz rot od. gelb: M.argentina. $ sehr selten, baut wie M. catamar. p.125,

132. — 7b. Scopa nur in der Mitte rot oder gelb: 8. — 8a. Hintersporen

schwarz, 10 mm: M. nigella Vach. (auch ganz schwarz, Scopa jedoch in der

Mitte orange). — 8b. Hspornen weißlich, 13—14 mm: argentina forma

versicolor p. 132. — 9a. Abdomen nicht mit vollständigen hellen Haarbinden:

10. — 9b. Abd. mit vollständigen hellen Haarbinden oben: 11. — 10a. Sgm. 1

(selten auch 2) jederseits mit kleinem weißem Haarbüschel: M. albopunctata

Jörg. Kurze Charakt. und Besuchspflanzen p. 127, 132. — 10b. Sgm. 2

mit weißem, in der Mitte breit unterbrochenem Band: M. binota Vach. 9

aus Mendoza p. 131, 132. — 10c. Alle Sgm. in der Regel mit weißen Binde-

flecken seitlich: M. jenseni Friese p. 127, 132 (massenhaft bei Mendoza, auf

Hoffmannseggia). — 11a. Die Fransenbinden des Hinterleibs orangegelb: 12.

— 11b. Die Fransenbinde weiß oder gelblich: 13. — 12a. Die Fransenbinden

meist alle unterbrochen, Geißelglied 2 länger als 3: M. anthidioides Rad. p. 133.

— 12b. Die Fransenbinden ganz, Geißelglied 2 so lang wie 3: M. catamarcensis

p-. 133. — 13a. Scopa schwarz: 14. — 13b. Scopa nie rein schwarz: 15. —

l4a. Sgm. 1—3 weit gefranst, 13 mm: M. trieincia Friese p. 130, 133. —

14b. Sgm. 1—5 mit weiten Binden, 11 mm: M. obscurior n. sp. (M. jenseni

täuschend ähnlich, aber viel dunkler behaart) p. 127, 133 2 (Chacras de Coria).

— 15a. Gesicht zwischen dem untersten Punktauge und Clypeus mitschwarzen

Haaren, die meist mit weißen untermischt sind: 16. — 15b. Sind an genannter

Stelle schwarze Haare, so sind diese mit weißen untermischt: 17. — 16a. Scopa

10* 6. Heft

148

Insecta. Hymenoptera für 1912.

orange: M. vagata (das $ unterscheidet sich von M. ctenophora durch seine

Tibien II und III, ohne hellere Haare und durch schwarze Sporne) p. 131,

133 (Mendoza). — 16b. Scopa gelbweiß auf Sgm. 2—5, schwarz auf 6:

M. marcida Vach. p. 131, 133. — 17a. Clypeus jederseits mit einem pyra-

midenförmigen Höcker: M. mendozana Ckll. (= rhinoceros Fr.). Das & be-

sucht außerdem Hyalis argentea Don. p. 128, 133. — 17b. Clypeus ohne

auffallende Bewehrung: 18. — 18a. Thorax oben einfarbig grauhaarig: 19.

— 18b. Thorax oben auch mit schwarzen Haaren: 20. — 19a. Scopa gelblich-

weiß: leucographa Friese p. 128, 133 (häufig bei Pedegral usw. auf Hoff-

mannseggia falcata und Larrea divaricata. Baut in festem Boden. Gang senk-

recht in die Erde, 45cm tief. Auch aus den Psychidensäckchen erzogen). —

19b. Scopa orange: M. hieroynmi Friese p. 128, 133. — Besuchspflanzen

für das d. — 20a. Scopa feuerrot: M. hoffmannseggiae n. sp. (früher als das

Q zu Lith. rufiventris beschrieben. Steht M. eburneipes Vach. nahe) p. 130,

133 2 (Pedegral, Chacras de Coria, auf Hoffmannseggia falcata, Opuntia

sulfurea und O'ynara cardunculus). — 20b. Scopa nicht feuerrot: 21. — 21a.

Clypeus vorn mit ziemlich breiter Ausrandung: M. infima Vach. 2 &

Größenangabe, Mendoza p. 131, 133. — 21b. Clypeus ohne Ausrandung: 22.

— 22a. Dorsalsegmente 2—6 schwarzhaarig, die Filzbinden weiß: M. jenseni

Friese p. 127 (massenhaft in Mendoza, besonders auf Hoffmannseggia). —

22b. Dorsalsegmente 2—6 nicht alle schwarz behaart: 23. — 23a. Tergit 6

grau befilzt: 24. — 23b. Tergit 6 schwarz behaart: 25. — 24a. Scopa orange:

M. ctenophora Holmb., kleine Sp., aus den Psychidensäcken von Duvana

dependens gezogen. Besuchspflanzen für das $ p. 128—133. — 24b. Scopa

weißlich: M. pardoniae Schrottky (= simillima Sm. (?) bei Friese) p. 128,

133 (nicht häufig bei Mendoza; $ auf Hoffmannseggia, 2 auf Sphaeralcea

bonariensis). — 25a. Abdomen mit weißen Binden, Metatarsus von Tibien-

breite: M. burmeisteri Friese. Fundorte. ä auch auf Hoffmannseggia falcata.

— 25b. Abdomen mit gelben Binden. Metatarsus kaum von Tibienbreite:

M. holmbergi n. sp. (M. gomphrenae Holmb. sehr ähnlich, aber viel kleiner)

p. 129, 133 (recht selten bei Chacras de Coria, aus Psychensäckchen von

Duvana dependens). — Die $& lassen sich folgendermaßen unterscheiden

(p. 134—135): la. Tarsen Inormal, Glied I bald schwarz, bald rötlich, aber

nie verbreitert und seine Behaarung bildet nie eine bürstenartige Franse: 2.

— 1b. Tarsen I haben immer ihr Glied blaß und immer verbreitert, nach

hinten befranst, in der Regel weiß, Glied 2 hat beinahe immer unten einen

schwarzen Fleck. — 2a. Alle Beine rot; M. luteipes Friese bei Chacras de

Coria und Pedegral auf Hoffmannseggia falcata p. 131, 134. — 2b. Die Beine

mehr oder weniger schwarz: 3. — 3a. Tergit 6 mit zackigem Endrand: M. par-

sonsiae Schrottky p. 128, 134. — 3b. Tergit 6 mit Ausrandung: 4. —

4a. Thorax und Abdomen ganz schwarz behaart: M. argentina Friese, Fund-

orte bei Mendoza. & überaus selten, p. 125, 134. — 4b. Thorax und Abdom.

auch mit hellen Haaren: 5. — 5a. Abdomen mit breiten orangegelben Binden,

der Bauch weiß behaart: M. anthidioides Rad. in Brasilien und im nördlichen

Argentinien, sowie in Paraguay p. 124, 134. — 5b. Abdomen mit weißen

Binden: 6. — 6a. Dorsalsegmente weißgefranst: M. burmeisteri Friese p. 130,

134. 9 sehr selten. — 6b. Dorsalsegmente 1—3 weißgefranst: 7. — 7a. Beine

ganz schwarz, nur unter Femur I weiße Haare. Hinterrand von Sgm. 6

Systematik. 149

ähnelt dem Anus einer Forficula: M. tricincta Friese p. 130, 134. — 7b. Femur

I vorn, Tibia I unten und Basis von Prototarse I rotgelb, Tarsen I mit weißen

Fransen hinten, Analausrandung wenig tief: M. tetrazona Friese. Das 2 ist

vielleicht M. jörgenseni Fr. p. 130, 134. — 8a. Prototarse I und teilweise Proto-

tarse III blaßgelb (cremegelb): M. variplantis Vach. 3. Ist vielleicht nur

eine Var. von hieronymi p. 131, 134. — 8b. Prototarse III nie blaßgelb: 9.

— 9b. Prototarse I rötlich. — 10a. Analrand von Sgm. 6 gezackt: 11. —

10b. Analrand mit Ausrandung: 15. — 11a. Endrand von Sgm. 6 transversal,

ziemlich regelmäßig gezackt, mit 5—7 Zähnen: 12. — 12a. Dorsalteil von

Sgm. l an jeder Seite von einem scharfen Kiel begrenzt, der gegen die Basis

des Sgmts. verläuft; in der Mitte von dieser Basis ein Tuberkel. Femur IT in

der Mitte gezähnelt: M. dentipes Vach. $& von Mendoza p.132, 134. — 12b. Kein

Kiel an den Seiten von Sgm. 6. Coxa I vorn mit roten Haaren: M. jensent.

— 13a. Mesopleuren, Analteil des Mittelsgmts. und Haare unter Femur II

bis IIIschwarz: 14. — 13b. An diesen Teilen nur wenige schwarze Haare:

M. infima. — 14a. Tibia II—III ohne helle Haare, ihre Sporne lang: schwarz

M. vagata. — 14b. Tibia II—III innen hell behaart, ihre Sporne rötlich:

M. cienophora. — 15a. Dorsalsegment 5 ohne helle Fransen: M. trochantina

Vach. p. 132, 135. — 15b. Dorsalsegm. ohne helle Fransen: 16. — 16a. An-

tennenendglied verbreitert, Geißelglied 2 kürzer als 3: M. leucographa (stein-

bachi) ist wohl nur das $ zu M. leucops). Massenhaft in Mendoza. Besuchs-

pflanzen p. 128. — 16b. Antennenendglied nicht verbreitert. 2. Geißelgl. = 3.:

M. hieronymi. — 17a. Sgm. 6 mit gezacktem Endrand: M. mendozana. —

17b. Sgm. 6 ausgerandet: 18. — 18a. Thorax gelbbraun behaart, die Sgmt.-

binden orange: catamarcensis. — 18b. Thorax nicht gelbbraun behaart, die

Segmentbinden nicht orange: 19. — 19a. Dorsalsegmente 5—6 ohne helle

Haare: M. marcida Vach. Größe der $: 8,5—9, der 9: 10—11 mm. Mendoza,

Buenos Aires. — 19b. Dorsalsegmente 5—6 mit hellen Haaren: M. holm-

bergi n. sp. — M. catamarcensis Schrottky. Die von Friese und Jörgensen

als M. gomphrenae Holmb. aufgeführte Art hat nichts mit M. cal. zu schaffen,

wie esC. Schrottky in Hymenopteros de Catamarca p. 38 bewiesen hat. Die

beschriebene Var. des 4, collaris, von Mendoza, ist die echte .M. catamare.

Schr. 3, dagegen sind die var. rufula u. ferrugineipes nur Formen von M. gua-

ranitica Schrottky und var. saltensis ist wahrscheinlich eine neue Sp. Jör-

gensen, t.c., p. 124. DBeschr. des Nestes, Bauart und Besuchspflanzen.

Schmarotzer ist bei dieser sowie bei M. jörg. und argent.: Coelioxys inconspicua.

— M. Spp. Typen von Smith, Bingham usw. Meade-Waldo, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 10 p.464sq.: M. albopieta Sm. = M. flabellipes Perez von

Algier. Bei flabellipes ist die Scopa mehr goldiger als bei M. albopicta, die

wohl ein ausgeblaßtes Stück darstellt p. 464. M. ceylonensis Bingh. von

Pundaloya, Ceylon. Das von Tenasserim als das dazu gehörige 9 beschriebene

Insekt ist nicht damit verwandt und ganz davon verschieden und daher

M. caroli nom. nov. pro M. ceylonensis Bingh. (Fauna Brit. Ind. Hy. 1.

p. 482). M.stulta Bingh. (Fauna Brit. Ind. Hym. I p. 464) ist eine kombinierte

Sp. und das 2 ders. ist als Type der Art aufzufassen. Binghams {$ stimmt

mit M. schauinslandi Alfken von Honolulu (nach Perkins) überein. Es ist

jedoch nicht ratsam, beide zu identifizieren, dazu kommt das Alfkens {|

von schauinslandi noch unbeschrieben ist. Die von Bingham gegebene

6. Heft

150

Insecta. Hymenoptera für 1912,

Beschr. des $ von M. stulta stimmt nicht mit dem Stück selbst überein. In

der Färbung gehört es zur Zanata-Gruppe p. 465. M. libellula Bingham

ist eine kombinierte Sp.; das echte $ ist zwar mit M. bellula bezettelt, aber

nicht beschr. Der Typenzettel gilt also demnach für das 9, das $ wird neu

benannt: M. (Eumegachile) binghami nom. nov. p. 465. Beschr. des 9 p. 465

—466 (Rangoon, Burma, Ye Valley und Amherst und Tenasserim). Gegen-

überstellung der Merkmale von bingh. und bellulanach Q u. $ p. 466. 9: Ge-

sicht ohne (bingh.) od. mit (bell.) weiß. Pubescenz; Flgl. bräunl. hyal. (bingh.),

hyalin (bell.). Metatarsus III zylindr., halb so breit wie die Tibia: bingh.,

Metatarsus III ebenso breit: bell. — 2: Vordertib. einfach (bingh.), erweitert

(bell.); Thorax mit dunkler Pubescenz bedeckt: bingh., mit blasser gold-

brauner Pub.: M. bell.; Abd. ganz mit gelbbrauner Pubesc. bedeckt: M. bingh.,

mit gelbbraunen Apicalbinden: M. bell. — 6. Abd.-Sgm. gekerbt, mit Längs-

kiel: M. bingh.; dass. einfach, ohne Längskiel: bell. $. — M. luculenta Bingh.

von Tavoy, Runjit Valley, Sikkim, Salween Valley, Upper Tenasserim,

Bhutan. Dieser Name muß wieder zur Geltung kommen, der zu einem

Synonym von M. mystacea F. gemacht wurde. Bingh. hatte die Fabr.-Sp.

von Austral. mit Unrecht damit identifiziert, obgleich er später mit Recht

bemerkt (1909) daß M. myst. nichts mit der afrik. rufiventris Guer. zu tun

hat. M. lue. ist größer (20 mm), myst. kleiner (nur 15 mm). — M. ornata Sm.

(= M. miniata Bingh.) von Sumatra ist richtig p. 466—467. M. bicaniculata

Cam. (= caniculata Cam. M. S.), M. bic. von der Malay. Halbinsel, 3000 ’,

M. can. von Kuching, Sarawak. M. can. wurde nicht beschr.; vielleicht

sah Cam. die Identität beider ein. M. semivestita Sm. $ (= determinata Sm.

1879 2). Beide gehören zusammen, obgleich die Fundorte weit auseinander

liegen (Indien, Java) p. 467. M. architecta Sm. nach Vergleich der Typen

—= M. tarea Cam. p. 467 (Sarawak, Borneo). M. atrata Sm. 2 (= M. fulwi-

pennis Sm. 2 = M. viriplaca Cam. = M. shelfordi Cam.) (weit verbreitet

durch die malay. Halbinsel, Philipp. (atr.), Nikobaren, Borneo (viript. u.

shelf.); Sumatra, Java, Singapore, usw. p. 467—468. M. dimidiata Sm. 2

(= M velutina Sm. 9) p. 468. M. dim. hat die Pollenbürste in der Mitte

gelbbraun, seitl. schwarz, nicht garz schwarz wie Sm. angibt, bei der Beschr.

von velut. ist er korrekter. Bingham trennt in der Fauna Brit. Ind. Hym.

I, p. 472 beide Spp. auf Grund der Färbung der Antennen und der Beine,

die gelblichrot bei M. dim. und schwarz bei M. velut. sind, obgleich in der

Originalbeschr. steht, daß die Beine gelblichbraun sind, und die von Bing-

ham selbst als velut. bestimmten Stücken haben rote Fühler und gelbbraune

Beine p. 468. M. rotundiceps Sm. @ von Mt. Ophis gehört zum Subg. Eu-

megachile. Scopa silberweiß, mit Ausnahme von Sternit 5 (an der Spitze)

und 6, woselbst schwarze Färbung zu sehen ist p. 468. M. terminalis Sm. 9.

Wie Friese richtig bemerkt, wie M. ornata Sn., aber Scopa schwarz. Flgl.

dunkler, Form schlanker p. 468. M. placida Gm. $ von Gilolo hat einen

schlanken vorwärts gekrümmten Dorn auf jeder Vordercoxe p. 468. —

M. laboriosa Sm. $ hat einen kurzen Höcker auf jeder Vordercoxe p. 468.

M. lateritia Sm. und M. albo-basalis Sm. Beide stehen sich sehr nahe: M. lat.

(in Hope Dept.): Kein blasses Haar auf den Mittelsgm., Scopa tief fuchsrot,

stark kontrastierend mit der ziegelrot. Behaarung der Tergiten (Aruinseln)

— M. albobasalis (Type in M. B.): Mittelsegm. weiß behaart, Pubeszenz

Systematik. 151

auf den Tergiten und Scopa von gleicher rostroter Färbung (Murray Isl.,

Torres Strait). — M.teriaD T (= M. senex Sin. 1865 = M. albiceps Friese.

Pubeszenz des Thorax weiß, wovon in der Beschr. nichts steht. Bestimmungs-

schlüssel für die Smithschen Spp. nasalis (= volkmanni Fr.), imitata, con-

sanguinea, basalis, discolor (= fülleborni Fr.), eurymera und dorsata. Meade-

Walde, t. c., p. 469—470. Diese Formen fehlen in Friese, „Bienen Afr.‘‘,

sind aber im „Tierreich‘‘ aufgenommen. Die Typen von M. maculata und

M. perplexa (in Coll. Saunders) konnten nicht ermittelt werden p. 470. —

M. fervida Sm. & (= intricata Sm. $ 2) p- 470. M. (Eumegachile) pauecı-

punctulata W. F. Kirby = M. (Eum.) sokotrana Friese. Kohls Vermutung,

daß die Sp. sub Zumeg. gehöre, ist richtig. p. 470. M. discolor Sm. 2 (= fülle-

borni Friese $ 9) weit in Afrika verbreitet, diverse Fundorte p. 471. M.

(Amegachile) fimbriata San. Abd. mit gelbbrauner Pubescenz, vielleicht ist

caerulea eine Subsp. p. 471. M. (Amegachile) bituberculata Rits. (= M. tuber-

culata Sm. 1879 Q nec Smith 1857 = M. (4A.) sjöstedti Friese). M. sjöstedti

von Ilesha, S. Nigeria p. 471. M. (Amegachile) nasalis Sm. (= M. [A.] volk-

manni Friese 1904). Smiths Type stammt von Zululand. Weitere Fundorte:

N. O. Rhodesia, Fort Jameson, 3800°; südöstl. Kongo-Freistaat, Lufira

River, Katanga, 3500 ', Lake Shirva, Zomba). M. aethiops Sm. (= Lithurgus

aethiops Friese) ähnelt oberflächlich der europ. M. muraria. Clypeus etwas

an den Chalicodoma-Typus erinnernd, apikal gezähnelt p. 471—472. M. habro-

podoides n. sp. (Färbung und kräftige Gestalt erinnern an Bombus und Antho-

phora) p. 472 2 $ (Khamba Jong, Sikkim, 15—16 000’. Tibet Exp. Waltons).

M.(Eumegachile) neavei n. sp. (steht M. cornigera Fr. am nächsten, hat aber

die Mandib. dreizähnig, bei M. corn. fünf- bis sechszähnig; Abd.-Sgm. 1

und ein Teil von 2 weiß, nicht schwarz behaart) p. 473 @ 3 (Lower Luangwa-

River, NO.-Rhodesia; Ugoa, Nyasaland; Fort Jameson 3800’; Luangwa

bis Petauke). M.battorensis n. sp. (ähnelt M. rufipes F. Untersch. M. (Eum.)

rufüpes: Clypeus sehr kurz mit Medianhöcker Mandibel bogenförmig schlank

(subg. Eumeg.), Beine rot. M. batt.: Clypeus normal viel breiter als lang

kein Kiel, Mand. gedrungen nicht bogenf. (subg. Megach.) Beine braun)

p- 473—474 2 (Battor, Gold-Coast; Uganda Protect. zwischen Seziwa R.

und Kampala. 3500—3750’; Entebbe Uganda). Unter Megachile s. str.

scheinen die nächsten Verwandten M. stephanelli Friese, ebenfalls von

Westafrika und M. kigonserana Friese von Deutschostafrika zu sein. M. ste-

phanelli hat die Scopa an der Basis rotbraun und an der Spitze grau. Fig].

berauht, bei kigons. ist der Thorax ganz schwarz behaart und die Flügel

sind hyalin. M. (Amegachile) frederici n.sp. (steht M. bituberculata Rits.

— sjöstedti Fr. sehr nahe, unterscheidet sich aber sofort durch die schwarzen

Beine und die schwarze ventrale Scopa) p. 474—475 $ 2 (Gambia, Zungeru,

N.-Nigeria. Bestimmungstabelle der von F. Smith beschrieb. australischen

M.-Spp. nach 99 (p. 475—477): Clypeus sehr kurz 3—4mal so breit wie

lang an der Spitze mehr oder weniger mit Höckern besetzt. Scopa blaß,

schwarze Spp. mit blasser Pubescenz: Subg. Eumegachile: Clypeus normal

1—2mal so breit wie lang, verschieden gefärbte Insekten: Subg. Megachile.

Übersicht über die Spp nach 99: monsirosa, semiluctuosa, aurifrons, nasula,

ustulata, pictiventris, fumipennis, lucidiventris, fabricator, calida, sexmaculata,

leucopyga, eriadiformis, oblonga, chrysopyga, macularis D. T. (maculata Sm.),

6. Heft

152 Insecta. Hymenoptera für 1912,

australasiae D. T. (imitata Sm.) simplex, apicata, ordinaria, modesta p. 475

—477. Nach SG: M. latipes, ferox, canifrons, abdominalis, ignita, erythropyga,

punctata und rugosa p. 477—478. — M. exaltata Sm $ 1853 = incongrua Sm.

&R 1879. Erstere von Rio Tapajos, Brasil.; ist mit letzt. von Tunantins

identisch p. 478. — M. biroi Friese. Beschr. der $ @ von Milne-Bay und

Huon-Golf, Neu-Guinea, Finschhafen. Friese, Mitt. Mus. Berlin, Bd. 6,

p- 95—96. — M. taua Strand offenbar verwandt nahe mit M. cingulata Friese

abweichende Punkte. Weiter stehen ihr nahe M. quinquelineata Cekll., die

sich aber durch hyaline Flgl. unterscheidet und erinnae Moes., diese ist

langgestreckt und hat weißliche Scopa p. 96. — M. linguanensis n. sp.

(Frieses Tab. der westindischen Spp. führt auf M. deceptrix Smith, einer

größeren und anders beschaffenen Sp., M. poyei, mit der sie verglichen werden

kann, ist aber größer und hat gelbe Abdom.-Bänder. C. konnte keine nord- oder

südamerik. Sp. eruieren, die ihr nahe verw. sein könnten.). Cockerell, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 486 2 (Linguanea Plain, Jamaica). Von gleicher

Lokalität wurde auch M. lanata (Fabr.) und M. poeyi Guer. eingesandt. —

M. huascari n. sp. (steht piurensis Ckll. sehr nahe, die nur im $ bekannt ist.

Die n. sp. ist nicht das $ dazu, sie weicht ab in der Skulptur des Mesothorax;

auch ist der Fundort verschieden. Oberfächlich betrachtet kann die n. sp.

für eine kleine M. xzylocopoides Sm. gehalten werden) p. 486—487 Q (Huascary,

Peru, 6500‘). — M. microsoma Sm. Ckll. von Manaos, Brasil, p. 487. —

M. agustini Ckll. von Abbott Ranch, Rito de los Frijoles, New-Mexico p. 487.

— M. sayi subsp. sancta n. (wie sayi heterodonta, aber die Gesichtshaare stark

mit gelbbraun. H. untermischt; Flgl. nicht gerötet, (Stigma hell rostbr.),

aber mit stark dunkler apikaler Wolke. Beine wie bei heter.) p. 487 $ (Santa Fe),

New-Mexico). — M. pugnata Say von Santa Fe, New-Mexico, auf Blüten

von Hymenozxys floribunda). — M. vernonensis n.sp. Coekerell, Canad. Ent.

vol. 44 p. 354 (Brit. Columbia). — M. virescens n. sp. Cockerell, Psyche vol. 19

p. 55; microsoma n. sp. p. 55; permuda n. sp. p. 56 (alle drei aus Brasilien).

— M. Meade-Waldoi n. sp. (das $ ist durch das Endglied der Fühler, die Ge-

stalt der Vorder-Schenkel-Schienen u. -Tarsen, durch die lange Haarbe-

wimperung aller Beine auffallend. Das 2 ist nach der Beschreibung sicher

schwer zu erkennen, und muß erst später mit anderen 92 tabellarisch ver-

glichen werden). Brauns, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 449—450 $ 2

(Willowmore). Die Sp. ist kleiner und viel schmaler als venusta 9. Habitus

einer kleinen Osmia. Abgeflogen ist das @ wohl schwer zu erkennen. Nov.

bis Jan. an einer kleinen gelben, blühenden Composite, ähnlich Bieracium.

M. prionsa Cam. 2 ist keine Megachile, sondern eine Eriades mit langem,

gestrecktem Abdomen. In der Beschreibung Camerons ist das „apical‘“

slope of abdomen usw. durch „basal‘“ zu ersetzen.

Megalopta (Megaloptella) ipomoeae n. sp. (Megaloptella ist vielleicht besser als

eigene Gattung zu führen. Die 2 sind leicht an den einfachen Tibialsporen

der Hinterbeine zu erkennen, während dieselben bei Megalopta kamm-

strahlig sind) Schrottky, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8, p. 271—272

2& (Argentinien, Territorium Misiones, Bompland; Paraguay, Puerto

Bertoni, Alto Parana; Brasilien: Minas Geraös, Mar de Hespanha). Die Stücke

aus Minas Geraes sind kleiner und dunkler und wurden in der Abend-

dämmerung an Ingä-Blüten gefangen.

Systematik. 153

Melanosmia Schmiedeknecht 1884. Zu dieser hat Titus die O. grandior Cockll.

gezogen. Cockerell, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. 42, No. 1897 p. 216.

. Melecta armata var. grandis Lep. und luctuosa Scop. auf Korfu. Paganetti-Hummler

p- 381.

Melectinae. Bestimmung. Friese, Arch. f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A. 6. Hft. p. 200:

1. Scutellum flach, in der Mitte in zwei dachartig verspringende Lappen

ausgezogen, Kopf, Thorax und Abdomenbasis meist braun, Körper klein

(Crocisa): 1. Mesocheira Lep. — Scut. einfach, nach hinten vorragend, 2—4-

höckrig, Körper oft lebhaft metallfarben oder lang schwarz behaart: 2. —

2. Körper groß und dick, hummelartig schwarz behaart, Abd. ohne weiße

Filzflecke: 3. Hopliphora Lep. 1841. — Körper sparsam und meist blaugrün

metallisch befilzt, Abd. oft mit weiß. Filzflecken: 3. — 3. Beine II auf-

fallend verlängert und einseitig strahlenartig lang behaart, Körper sehr groß.

L. 20—22 mm: 2. Acanthopus Klg. 1807. — Beine III einfach, kaum behaart,

L. 10—15 mm: 4. Melissa Sm. 1854.

Melipona praeterita Wlk. von Mimika und Wataikwa-Rivers. Anscheinend

weit verbreitet: Burma, Ceylon, Singapore usw. Meade- Waldo, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 9 p. 454. M. planifrons Sm. von Mimika-River: Charles Louis Moun-

tains, Dutch New Guinea und Dorey p. 454. — M. sp. @ von Mimika und Wa-

taikwa-Rivers; Iwaka-River p. 454. — M. fulvipes Guer. $ von Gualan,

Guatemala. Steht M. ligata nahe. Q von Quirigua auf Blüten von Solanum

u. Pontederia cordata im Febr. Coekerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 315.

— M. solani n. sp. (mit voriger verw., leicht erkenntlich am Fehlen der gelben

Bänder auf dem Abdomen und im Gesicht) p. 315 2 (Quirigua, Guatemala,

auf Blüten von Solanum). — M. santhilari Lep. von den Brasilianern „Man-

dassoia do Mad“ (d.h. aus dem Boden) genannt. v. Ihering, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol., Bd. 8 p. 3. — M. pseudocentris n. sp. Cockerell, Psyche vol. 19

p-: 97; M. abunensis n. sp. p. 48 (beide aus Brasilien).

Melissa Sm. 1854. Bestimmung der Gattung. Friese, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A 6. Hft. p. 200. — Die einzelnen Spp. (p. 201): 1. M. azurea Lep.

& 952. M. regalis Sm. $ 9. 3. M. decorata Sm. d 9; 4. M. imperialis Friese 9.

5. M. guedesii Ducke 9. 6. M. friesei Ducke $ 9; 7. M. violacea Friese 9;

8. M. viridis Friese 9; 9. M. chalyhaea [sic!] Friese $ 2. 10. M. jenseni Friese

S 9; 11. M. tucumana Friese 9; 12. M. asteria Sm. $ 9; 13. M. maculata

Friese $ 2; 14. M. alboguttata Ducke $; 15. M. pretiosa Friese $; 16. pilicrus

Friese $ 9.; 17. M. duckei Friese $ 9; 18. M. goryi Rom. $ 2 (= sericea ).

?19. M. gayi Spin. $ 2 (Epielopus); ?20. M. lendliana Friese $ 2 (Epielopus);

?21. M. smaragdina Sn. $ 2 (Thalestria); ?22. M. caerulea Friese 22 (T'ha-

lestria); — Anhang: 23. M. ornata Spin. 9; 24. M. insignis Sm. $ 9; 25. M.

charruana Holmb. 3; ?26. M. caerulescens Lep. 2 (Mesonychium = ? M. vi-

ridis Friese); 227. M. senex Taschbg. $ 9 (Melectoides). — M. decorata Sm.

Sm. (= M. itaitubina Ducke 9, M. friesei ähnlich) p. 205 $ 2 Fig. 5 (Chiriqui,

Panama; Itaituba, Tapajoz; Obidos und Alemquer am Amazonas). — M. im-

perialis n. sp. (größte der grünblau schillernden Arten. Der M. regalis Sm.

aus Brasilien nahest., aber ohne weiße Behaarung und Sgm. 6 schwarzbraun

behaart) p. 205—206 2 (Morelos, Mexiko). M. guedesii Ducke (der M. decorata

Sa. ähnlich, aber Valvula analis scharf begrenzt, glatt, glänzend. Kopf

6. Heft

:154 Insecta. Hymenoptera für 1912.

— M. friesei Ducke Beschr. d. ?$. Q mit langer, schmaler Valvula analis,

sonst der M. decorata und regalis sehr ähnlich und nur im d, das sehr auf-

fallend gelb behaart ist, leicht zu unterscheiden) p. 206—207 Fig. 7 (Obidos;

Alemquer, Para; Villa Rica, Paraguay). M. violacea Friese Beschr. d. 2

. (M. viridis ähnlich) p. 207 (Säo Paulo). M. viridis Friese Beschr. d. 9.

Ist mit M. maculata Friese nahe verw. p. 208 2 (Jundiahy; Säo Paulo, Brasil. ;

Barbacena). M. chalybaea n. sp. (M. viridis ähnlich, aber Abd. fast unbehaart

und dicht stahlblau beschuppt, Calcar der Beine II mit gegabeltem Ende,

g mit bewehrten Beinen III und verkümmerten Calcaria) p. 208—209 (Bra-

silien). M. jenseni Friese Beschr. d. 25 p. 209—210 Fig. 8 (Santa Rosa,

Mendoza. Schmarotzer von Ancyloscelis nigerrima; auf Blüten von Hoff-

mannseggia falcaria, Caesalpinia praecox, Lycium gracile, Cueurbitella,

. Luzerne usw.). M. tucumana Friese. Beschr. d. 2 p. 210, Fig. 9 (Tucuman).

M. asteria Sm. Beschr. von $Q (Macapa bei Parä). M. maculata Friese

Beschr. d. $ 2 p. 211—212 Fig. 10 ((Sao Paulo, Jundiahy; Argentina, Ped-

regal, Mendoza, Chacras de Coria, auf Hoffmannseggia, Proustia ilieifolia

und Luzerne). M. alboguttata Ducke (steht zwischen M. azurea Lep. und

maculata Friese) p.212 $ (Obidos, am Nordufer des Amazonas). M. pretiosa

n.sp. (der M. maculata verw., aber Thorax nicht matt, sondern glänzend,

auch die zwei dornartigen Höcker des Skutellums) p. 212—213 $ Fig. 11

(Sierra Parime in Venezuela). — M. duckei Friese (fällt durch das erzgrüne,

ungefleckte Abdomen auf, wodurch sie leicht von bicolor und asteri zu unter-

scheiden ist) Beschr. des ? p. 213—214 Fig. 12 (Guatemala, Zentralamerika).

M. (Epiclopus) gayi Spin. Literatur. lat. Diagn. und deutsche Übersetzung

der span. Beschr. p. 214—215 2& und var. (Concepeion und Valparaiso)

Santiago. Dürfte Schmarotzer von Centris nigerrima Spin. sein, die kleineren

stehend, aber neben Thorax nur Sgm. 1 gelblichweiß behaart, 2.—6. (7.)

tief dunkelblau gefärbt, schwarz befilzt) Beschr. von $ 2 p. 215—216 (Neu-

queen, Südargentinien. Chile, $Q von Ramaditas bei Valparaiso, an Blüten

von Calceolaria sp.? Die chilenisch. Tiere zeichnen sich d. rein weiße Haare

statt der gelbweißen bei Neuqueen aus. Dürfte Schmarotzer bei Ceniris

chilensis Spin. Friese (cineraria Sm.) sein. M. caerulea Friese Beschr. d.

2 p. 216 (Pernambuco und Bahia. Vielleicht die nördlichste Varietät oder

Form von Th. smaragdina). — M. jenseni Friese $ 2 von Neuqueen, Argent.,

in ganz Argentinien häufig. Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 364.

— M. imperatrix nom. nov. pro M. imperalis Friese 1912 (Archiv f. Naturg.

1912 Hft. 6. p. 199 nee M. imperialis Ashm. 1900) Friese, Archiv. f. Naturg.

78. Jhg. 1912 Abt. A 12. Hft. p. 89. — M. jenseni Friese massenhaft in Men-

doza. Schmarotzt bei Ancyloscelis tricolor Fr. und vielleicht auch bei Zon-

chopria laticeps. Das 2 besucht auch Prosopis alpacato, P. campestris und

P. strombulifera (Argent.). Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 30

p- 151. M. maculata Friese vereinzelt bei Pedegral usw. p. 151.

Melissina Cockerell ist eine der Melissodes analoge Gatt., mit 4-gliedr. Max.-

Palp., aus Indien. Wangenraun fehlt (cf. Ann. Nat. Hist. Nov. 1911 p. 670).

Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 p. 267.

Melissodes Smith. Type: (.Macrocera) (Melissodes rustica [Say]. Max.-Palp.

4-gliedr., letzt. Glied viel kürzer als das 3. Bisweilen sind nur 3 Glieder

-- Bystematik. 155

vorhanden (Robertson, Canad. Entom. 1901 p. 231). Cockerell, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 43 p. 267. Melissina Cckll. u. Epimelissodes siehe

dort. Tabellen von Cockerell: 1. Tr. Am. Ent. Soc. 32, 1906 p. 74—90,

2.t.c. p.113 (2), 3. Ann. Nat. Hist. (June) 1905 p. 521—22 (9) u. Robertson,

4. Tr. Am. Ent. Soc. 31, 1905 p. 367—371 (Illinois Spp.). Liste der Formen

nebst Fundorten u. Bemerk. p. 267—273. M. agilis semiagilis Cekll. 1906

&-Labr. schwarz, Mandib. ohne gelb. Fleck. Geäder dunkler, stärker rot,

Mesothorax glänzender p. 267. M. agilis subagilis Cekll. 1905. $-Labrum

ganz schwarz, kein gelb. Fleck an den Mandibeln. M. assimilis Sm. 1879

= Xenoglossa assimilis (Sm.)p. 267. M. atrata Sm. 1879. Max.-Palp. 5-gliedr.;

gd-Clypeus schwarz, mit großem gelben Fleck. Keine echte Melissodes.

M. atratula Dalla Torre 1896 = atrata. M. atrifrons Smith 1854 nom. praeoce.

= carolinensis p. 268. — M. bimaculata Lep. geht westl. bis Kansas p. 268.

M. binotata Say 1837 = bimaculata Lep. M. boltoniae Rob. 1905. Sehr

ähnlich der M. perplexa, aber kleiner; von M. illata verschieden durch

geringere Größe; das Band auf d. Mitte des 2. Abd.-Sgmts. ist vollständig

oder fast so; das Büschel am Ende der Hinterschenkel blaß p. 268. M. bruesi

Cock. 1906 verw. mit petalostemensis. M. californica Smith 1879 nom. praeoce.

= smithüi. M. confusiformis Cock. 1906 ähnelt M. gilensis p. 268. M. epicha-

rina Cockll. 2 eigentümlich durch das einbändrige Abd., wodurch es d.

Epicharis maculata sehr ähnlich ist. Eine Var. hat 2 Bänder p. 269. M. festo-

nata Prov. unterscheidet sich von M.nigripes durch geringere Größe u.

weniger langgestrecktes Abd. u. von M.desponsa durch die weißen Abd.-

Bänder. &: Clypeus gelb, Antennen unten scherbengelb; die beiden letzt.

Abd.-Sgmte. mit Seitenzähnen. 9: Behaarung blaßgelb, auf Scheitel

u. Thorax mit Schwarz untermischt, Tegulä schwarz. Behaarung

der Beine rötlich braun p. 269. M. floris Cockll. 1896 ist verwandt

mit M. agilis. $ auf dem Dorsum d. Thorax mit einigen schwarzen Haaren.

M. gilensis Cockll. var. d. 9 mit viel weniger schwarzen Haaren auf dem

Scheitel als die Type. Eldred Jenne at North Yakima, Wash. p. 269.

M. grandissima Cekll. ähnelt comanche. M. helenae Ckll. verw. mit M. hu-

milvor. M. hiter Ckll. ähnelt M. martini. M. hortivagans Ckll. 1905 gynan-

dromorph. MM. humilior catalinensis Ckll. als var. von M. iniermediella

beschr. M. hymenoxidis Ckll. verw. mit M. perplexa. Haare der Pleuren

beim 2 schwarz p. 269. M. intorta Cress. $ mit schwarzem Clypeus; Fühler

nicht halb so lang wie bei tristis p. 270. M. kallstroemiae phenacoides Cckll.

1905 zuvor mit M. communis ($) verwechselt, leicht zu unterscheiden durch

das gänzl. Fehlen der schwarzen Haare auf dem Thorax, hat rostbraune

Tarsen. M.labiatarum Ckll. 1896 oberflächlich wie Tetralonia atriventris.

M. lupina Cress. 1878. Sehr nahe verw. mit M. agilis. M.lupina Tucker

1909. & mit blaugrünen Augen, die oben weniger divergieren; Mesothorax

glänzender. M. manipularis Smith. Dorsum des Thorax b. $ mit einigen

schwarzen Haaren, was Smith nicht erwähnt. M. masuca Ckll. 1909 führt

in Tab. 1 (siehe oben) in die Nähe von aurigenia u. agilis. M. menuacha

semilupina Ckll. 1905. &. Labrum an den Seiten nicht schwarz. Das Rot

der Antennen dunkler; Mandibeln mit gelb. Fleck. — M. men. submenuacha

Ckll. 1897. $ mit schwarz. Mand., ohne gelb. Fleck. Geäder dunkel. M. mon-

tana 9 wurde als M. grindeliae beschr., jedoch ist das $ dieser eine andere

6, Heft

156 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Sp. p. 270. M. mysops Ckll. nebst var. p. 271. M. nigra Lep. = bimaculata.

M.nigripes Smith 1854. Smiths $ ist M. enici. — oajacana Dalla Torre

—= hirsuta. M. pecosella verbesinarum Ckll. = Xenoglossodes excurrens.

M. pernigra Ckll. 1896. Ähnelt M.atrata u. M. bimaculata. M. petulca

suffusa Cress. 1878. Birkmann hält suffusa für eine gute Sp., die von petulca

deutlich geschieden ist. Die 3, die zu suffusa gestellt wurden, gehören in

Wirklichkeit zu petulca. Er fing suffusa während der ersten Hälfte des

Mai, petulca Mitte Mai bis Mitte Juni p. 271. M. petuleiformis Ckll. 1906

ähnelt sehr M. petulca. M. pimella Ckll. kleine Sp., die agilis ähnelt p. 272.

M. pinguis velutinella Ckll. 1897. Abd.-Behaarung gelblich weiß. M. ruido-

sensis Ckll. 1896 = confusa Cress. 1878. M. saponellus Ckll. 9, sieht wie

Xenoylossodes imitatrix aus. M. senilis Sm. 1854 = denticulata Sm. 1854.

M. snowii Cress. Pubescenz weiß. M. sphaeralceae Ckll. 1896. $-Clypeus

schwarz. M.suffusa Cress. 1878 = petulca suffusa p. 272. M.townsendi

Ckll. 1896. &$ groß u. stark, Abd. mit gelbbraunem Haar bedeckt. M. tri-

fasciata Cress. Vielleicht das @ zu mimica p. 272. M.trinodis Rob. Max.-

Palp. oft 3-gliedr. p. 273. M. tristis malvina Ckll. $ kleiner als tristis, Augen

dunkelbraun, Geißel, unten dunkelrot, Geäder meist pechbraun. Wahr-

scheinlich eine gute Sp. p. 273. M.tuckeri Ckll. 1909 ähnelt perplexa (2),

aber Mesothorax glänzend u. dicht mit tiefen u. großen Punkten besetzt.

M. vernonensis Viereck 1905 eine Subsp. von menuacha. M. wheeleri Ckll.

1906. Wahrscheinlich ein d. M. xzanthopteralis Ckll. 1906 Flgl. sehr gelb

p. 273. — M. nigroaenea Sm. weit verbreitet: Buenos Aires, Uruguay, Para-

guay etc. S. Catarina, S. Paulo, Bolivia, Peru, Mexico. Jörgensen, Zool.

Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 152. M. fervens (Sn.) (= Ecplectina cu-

- curbitae Holmb. = Macrocera argentina Schr. = $. luteicornis Jörg. 8) d?

massenhaft in Kürbisblumen. Argentinien, Uruguay, Paraguay, u. einem

großen Teile von Brasil) p. 152. — M. mizeae Ckll. von Abbott Ranch, Rito

de los Frijoles, New Mexico. Die Stücke weichen von der Type dadurch

ab, daß sie mehr Schwarz auf den Beinen haben. Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 10 p. 488.

Melissoptila tandilensis Holmb. (= Tetralonia crassipes Friese = Thyreotremma

rhopalocera Holmb.). Besucht eine Unzahl von Pflanzen. Jörgensen, Zool.

Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 152. M. bonaerensis Holmbg. (= T. tetrazona

Fr.) Besuchspflanzen p. 152. — M..argentina Brethes von Mendoza, Salta,

Jujuz u. Misiones. Jörgensen, t.c. p. 159.

Meliturgula minima n.sp. (wie M. clavicornis, aber durch ihre Kleinheit u. ein-

farbig schwarzen Körper auffallend) Friese, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A. 5. Hft. p. 183 Fig. (Zusammen mit Mermiglossa rufa 2 zu

gleicher Zeit, vom gleichen Fundort, so daß sie Verf. zuerst für $2 einer

Sp. hielt, jedoch die Flügelbildung beider ist verschieden (Grotfontein,

Deutsch-Südwestafrika).

Mermiglossa n. g. (ist eine kleine Meliturga mit 2 Kubitalzellen im Vflgl. u. feinen

fadenförmigen Mundteilen. Steht im System hinter Meliturga) Friese, t. c.

p. 188—189. — M.rufa n.sp. p. 1892 Fig.9 (Deutsch-Südwestafrika:

Grotfontein). Wie Meliturga clavicornis gebaut, aber viel kleiner, Abdomen rot.

Meroglossa. Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol.9 p. 96sq. Sexualdimorphismus

der Mundteile. Bei den SS ist der Apex der Ligula oder das Ende der

Systematik. 157

Zunge spitz, bei den 22 zeigt es die gewöhnliche stumpfe Form anderer

Prosopidae. In der stumpfen Zunge zeigen sie Ähnlichkeit mit der der Wespen,

in anderer Beziehung enthalten sie Merkmale sehr hoch entwickelter Formen.

Ob es berechtigt ist die stumpfe Zunge überhaupt als primitiven Charakter

anzusprechen u. nicht vielmehr als eine spezielle Entwicklung, ist noch die

Frage. Wir finden nämlich ähnliche Verhältnisse auch bei den Colletidae,

die sonst wenig mit den Prosopidae gemein haben. Es liegen hier eigentüm-

liche Anpassungsverhältnisse vor. Die 22 beider Gruppen schmieren ihre

Zellen mit einem besonderen Sekret aus, wodurch eine Art Behälter gebildet

wird, der die Larvennahrung aufnimmt. Das geschieht natürlich nur durch

die 29, deren Zungen dementsprechend umgebildet sind. Es ist daher nicht

verwunderlich, daß die {3 diese Veränderung der Mundteile nicht erlitten

haben. Ähnliche Verhältnisse finden wir bei den Dryinidae, bei denen die

Modifikation so weit eingetreten ist, daß sich die Systematiker veranlaßt

sahen, siein verschiedene Unterfamilien unterzubringen. Wennschon die Bienen

aus den stumpfzungigen Fossoria entstanden sein mögen, so ist doch die

stumpfzungige Biene noch kein Beweis dafür. Cockerell hält im günstigsten

Falle Palaeorhiza für ein Subgenus von Meroglossa, Perkins dagegen für eine

gute Gattung, wofern man nicht beide zu Prosopis rechnen will, da sich

die 22 einiger Spp. nicht leicht von Prosopis trennen lassen. Das beruht

aber wohl auf ungenügender Kenntnis der Verhältnisse und der Gatt.

Prosopis selbst. Erst das Studium der $$-Genitalorgane wird erst Klarheit

bringen. — Die $S& von Palaeorhiza haben einen einfachen, die von Mero-

glossa einen stets für die Gatt. charakteristisch angeschwollenen Antennen-

schaft. Merogl. hat ferner das Gesicht deutlich gefurcht. Pal. besitzt einen

einfachen, Mer. einen sehr spezialisierten Kopulationsapparat. Beim 2 von

Mer. hat das 2. Abd.-Sgm. ein sehr breites Basalfeld und die Skulptur ist

sehr verschieden von der des Apikalteils des Segments, die hintere Grenze

dieses Feldes ist immer stark gekrümmt, so daß es in der Mitte am längsten,

u. mehr oder minder frei zu Tage tritt. Bei Pal. ist es nur ein kleines schmales

Querfeld und versteckt gelegen. Einige Pr. haben im & ein ähnliches Feld

wie Mer., doch finden sich hier Unterschiede im Aussehen ete.. Zu Mer.

gehören: M. penetrata, M.canaliculata, M. eucalypti, M. sculptissima, M.

sulcifrons, M. impressifrons, M. desponsa, M.torrida u. M.rubricata. Zu

Pal. gehören: P.perviridis, P.reginarum, P.luxuriosa, P.varicolor, P.

turneriana, P. parallela, P. perkinsi, P. denticauda, P. melanura, P. flavo-

mellea u. P.basilura. HM. baudinensis soll nach Cock. eine Merogl. sein,

was Perkins bezweifelt. — Der Kamm an den ersten zwei Gliedern des

Max.-Palp., der ein charakt. Zug für Merogl. (incl. Pal.) sein soll, findet

sich auch bei einigen australischen Prosopis. — Verf. hat leider nicht

Gelegenheit gehabt, einer der $$ der schwarzen Mer.-Spp. zu untersuchen,

die das Skutellum u. Postskutellum hellgelb u. als Prosopis beschrieben

worden sind. M. penetrata Sm. bei Bundaberg, M. canaliculata von Port

Darwin. M. lactifera soll mit M. penetr. verwandt sein, ist aber wohl keine

Merogl., sondern eine Prosopis oder eine Pal.; die Ähnlichkeit ist nur eine

oberflächliche. M. pen., eine verhältnismäßig große Biene, bildet eine Gruppe

(Meroglessa sens. pr.), die von der M. eucalypti-Gruppe (Meroglossula)

sehr verschieden ist. p. 99—100 Beschr. der Kopulationsorgane von M. can.

6. Het

158 Insecta. Hymenoptera für 1912.

u. M.pen. p.100. — M.soror n.sp. p. 100 2 (Queensland, Herberton-

Distrikt). — M. decipiens n. sp. (Gesicht des $ wie bei M. sculptissima, die

blassen Zeichnungen des Thorax u. der Tegulä wie bei M. eucalypti). p. 101

(Port Darwin u. Herberton Distrikt, Queensland). M. deceptor n. sp. (ob

eine besondere Sp., oder eine Lokalrasse von M. eucalypti u. sculptissima ?)

p- 101 (Cairus, Herberton). — M. (sulcifrons subsp.?) persulcata n. sp. (steht

sicher Meroglossa suleifr. nahe, aber die lateralen Gesichtszeichnungen

sind bei suleifrons viel mehr reduziert. Das große weiße Feld auf dem Clypeus

ist bei persulc. lang u. schmal, ein abgestutzter Konus, nicht „glocken-

förmig‘‘, die Flgl. von persulc. sind deutlich wolkig, nicht hyalin u. an der

äußersten Spitze leicht gewölkt. Möglicherweise ist persulc. eine Rasse

von suleifrons) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 144 $ (Süd- Queens-

land). — M. parallela var. recessiva n. (keine helle Zeichnung auf den Pleuren

hinter den Höckern) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 149 (Mackay,

Queensland, auf Blüten von Xanthorrhoea). — M. persulcata Ckll. von

Brisbane. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 488.

Mesocheira Lep. 1825. Bestimmung der Gatt. Friese, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

' 1912 Abt. A. 6. Hft. p. 200. — 5 Spp.: M. bicolor Lep. $Q u. M. pulchella

Holmbg. 2 p. 200.

Mesoplia azurea subsp. guatemalensis n. (deutlich verschiedene Rasse der M. azurea

Lep. von der Insel Guadeloupe. Von M. pilicrus (Melissa pilicrus Friese)

versch. d. das 2-höckr. Abd., einfarbige dorsale Oberfläche des Abd. ete.;

von M.imperialis (Melissa imper. Ashm.) durch die überwiegend weiße

Behaarung von Kopf u. Thorax, rote Beine ete., von M. insignis (Mel. ins.

Sm.) durch die weiße Behaarung an den Seiten des Gesichts, das Fehlen

der schwarzen Behaarung auf dem Labrum ete. Unterschiede von M. regalis

Sm. durch das Fehlen von Grün auf Kopf u. Thorax, rote Schaft, von

M. decorata durch das blaue Abdomen ete.) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 9 p. 567—568 2 (Gualan, Guatemala auf Calopogonium caerupl.

Desv.).

Mesotrichia incerta subsp. seychellensis n. Cockerell, Trans. Linn. Soc. London

vol. 15 p. 36.

Monilosmia Robertson 1903. Type: canadensis Cress. Auch chlorops Cock. u.

Titus. d-Geißel moniliform. Cockerell, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

No. 1897 p. 216.

Morgania nigrithorax n.sp. Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 p. 310 (Spanisch

Guinea).

Neoceratina n. g. (allgemeines Aussehen u. Form einer kleinen Ceratina. Diagnose

von Ü. cyanea). Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 117. — N. australensis

n. sp. p. 117—118 2 (Bundaberg, Queensland). Soweit bekannt der einzige

Vertreter der Ceratinidae in Austral.).

Neopasiphae n.g. (für ein Insekt vom Aussehen der Euryglossa mit außer-

gewöhnlichen Geschlechtscharakteren. Ob wirklich mit Pasiphae verwandt,

ist fraglich) Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 114—115. — N. mirabilis

n. sp. p. 115—116 5 (West-Australien, Violet Range).

Nesoprosopis. Perkins beschreibt in den Trans. Entom. Soc. London 1911 folgende

neue Spp.: hula n.sp. p. 721; filicum n.sp. p. 722; homoeochroma n. sp.

Systematik. | 159

p: 722; pele n. sp. p. 723; psammobia n. sp. p. 724 (sämtlich von den Hawai-

ischen Inseln); chinensis n. sp. p. 725 (Macao).

Nomada 11 Spp. auf Corfu. Paganetti-Hummler p. 381. — N. femoralis Mor.

Auch beim 9 läßt sich eine ziemliche Verdickung der Vorderschenkel

erkennen. Alfken, t. cc. p. 381 in Anm. — N. kobrowi n. sp. Brauns, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912 p. 68 (Transvaal). — N. Perkins, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 9 p. 116. Die Gatt. ist in Australien nur von Queensland bekannt.

Mit Rücksicht auf die große Zahl Andrenidae der Gatt. Halictus u. Para-

sphecodes dürfte man zahlreiche Nomada-Spp. (Parasiten genannter Gatt.)

erwarten. Das ist nicht der Fall u. möglicherweise ist diese Gatt. erst ein-

gewandert oder eingeschleppt. Kleine, dunkle Sp., nicht sehr häufig.

N. australensis n.sp. p. 116—117$2 (Cairns, Mackay). Eine Var. von

Mackay hat den Clypeus in der Mitte breitschwarz u. die Orbitallinien sehr weit

gebrochen. — N. (Micronomada) jamaicensis n.sp. (nahe verw. mit mehreren

Micron. der westl. Vereinigten Staaten. Von den Spp. von Cuba, Haiti und

Portorico verschieden u. leichterkennbar am roten Kopf u. Thorax das 9. Durch

die roten Beine N. krugii Cress. von Porto Rico mehr als N. cubensis Cress.

von Cuba ähnlich) Cockerell, op. cit. vol. 10 p. 484—485 2 (Linguanea

Plain, Jamaica). Die Gatt. ist für Jamaika neu. — N. dahli n.sp. (der

N.biroi var. nigrescens sehr ähnlich, aber Gesicht bis auf den äußersten

Rand schwarz. 2. Geißelglied viel länger als das 3.) Friese, Mitt. Mus. Berlin

Bd.6 p.95 3 (Bismarck-Archipel. — N. pampicola in Mendoza, Prov.

Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 138. Besuchspflanzen.

— N. abnormis n. sp. Ducke, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 34 p. 104

(Amazonas).

Nomia. Strand beschreibt in d. Entom. Rundschau Jhg. 29 p. 104—105 folg.

neue Spp.: senegalicola n. sp. (Senegal); zualula n. sp. (Tanganyika); corrus-

catrix n. sp. (Kapland); interstitinervis n. sp. (Guinea). — Derselbe beschreibt

ferner in d. Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 eine Reihe neuer Spp. aus Westafrika:

tetraloniformis n.sp. p. 272; tessmanni n.sp. p. 273; welleburgensis n. Sp.

p- 274; russuloides n. sp. p. 275; makomensis n.sp. p. 275; andrenimorpha

n. sp. p. 276; mia n.sp. p. 277; aleniana n.sp. p. 278; garu n.sp. p. 279;

benitoana n.Sp. p. 280; hylaeoides var. guineensis n. p. 281. — N. diversipes

Latr. u. N. ruficornis Spin. auf Corfu. Paganetti-Hummler p. 380. — N.

Meade Waldoi n. sp. ($ leicht erkennbar an der eigentümlichen Fühlerfärbung,

an der Gestalt der Sternite und deren Verzierungen) Braun, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912 p. 451—452 93 (fliegt im Hochsommer Jan.-Febr. Willow-

more). Q sehr selten, $ an niedrigen Pflanzen in der für die Gatt. charakte-

ristischen Weise quer über den Stengel sitzend. Mehrere 22 benutzten

dieselbe Einflugsöffnung. N. Dalyana Cam. Untersuchung der Type. Die

Beschreibung stimmt nicht mit der Wahrheit überein. Der vom Autor an-

gegebene starke Zahn in der Mitte der Hschenkel & ist nicht vorhanden,

ebenso fehlt der runde u. stumpfe Fortsatz an der Spitze der $-Hinter-

schienen. Sonst stimmt die Beschr. Mit N. calida kann die Form nicht

verglichen werden. Ob die Sp. schon früher beschrieben ist? Hierher ein

Q, welches Friese als N. nudiventris Friese 2 bestimmte. Das 9 hat tief-

schwarze Flgl. u. Körper ohne Bindenzeichnungen. Auffallender Geschlechts-

6. Heft

160! Insekta. Hymenoptera für 1912.

dimorphismns. p. 452—453 (Orangestaat, Johannisburg bei Transvaal;

Willowmore). N. Braunsiana Friese u. N. pulchella Friese. Frieses Angabe,

daß N. Braunsiana Friese im Süden Afrikas bei Willowmore vorkommt,

ist irrig. N. pulchella Friese fand Brauns in Transvaal, Orangia, Kapland,

im Hochsommer (Jan.-Febr.). Übernachtet in kleinen Trupps von 5 und

mehr, nebeneinander auf kleinen trockenen Zweiglein sitzend, gerade so,

wie Prosopıs Braunsi. Merkmale beider Spp. p. 453—454). — N. mionana

n.sp. (N. anthidioides Gerst. nahe verw., aber die hinteren Metatarsen

schmäler, die 1. rücklaufende Ader mündet fast in die Mitte der 2. Cubital-

zelle ein, bei N. anth. ist sie interstitial oder mündet sogar in die 3, Cubital-

zelle ein. Von N. schubotzi Strand abweichend u.a. durch heller gefärbte

Tegulä u. weniger deutliche Haarbinden auf dem Abdomen) Strand, Archiv

f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 10 Hft. p. 160—161 5 (Senegal). N. ha-

lictiella n. sp. (ziemlich schlank, halietusähnlich, auch d. nach unten erheb-

lich verschmälerte Kopf erinnert mehr an Halictus als an Nomia) p. 161 2

(N’di). — N. mesillensis Cockerell von Santa Fe, New Mexiko, auf Blüten

von Peritoma serrulatum. Die erbeuteten 22 waren N. mesill., während die

dd vom Verf. 1908 zu N. foxii gestellt wurden. Fox beschrieb seine punctata

(foxii D.T.) nach dem 9, u. das deutlich punktierte Abdomen deutet klar

das Qan, welche C. lieber foxii als mes. genannt hat. Dieses Q(von Los Cruces

u. Rincon, Neu Mexico) ist kürzlich als N. montezumae Crawf. beschr., welches

demnach ein Synonym zu N. foxii ist. Eine Besichtigung der Type wird

Klarheit bringen. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 493. N. neva-

densis Cress. von Santa Fe, Neu Mex. p. 493. N. savignyi Kohl ven Multan,

Ind. p. 493. N. comperta n. sp. (führt in Binghams Tab. auf N. pilipes Sm.,

aber die Färbung der Pubescenz u. der Flgl. ist so verschieden, das die Form

nicht das $ zu jener Sp. repräsentiert. Überraschende Ähnlichkeit mit

N. phenacura Ckll., von Nasik, doch ist die Skulptur des Thorax, besonders

des Metathorax, eine andere) p. 493—94 5 (Nasik, Indien). — N. Iyonsiae

n.sp. (Es ist nicht unmöglich, daß die Sp. das 9 zu N. darwinorum Ckll.

von Port Darwin ist. Der Fundort liegt aber 1800 (engl.) Meilen entfernt

u. wahrscheinlich sind die Spp. verschieden. N. yon. stimmt im Bau mit

N.rubroviridis Ckll. überein, unterscheidet sich aber durch die schwarze

Behaarung der Abdominalspitze, teils durch die schwarzen Haare oben

auf dem Thorax, die ziemlich große Punktierung des Mesothorax und die

nur mäßig breiten Abdominalbänder) Cockerell, t. c. p. 491 (Brisbane, Queens-

land) auf Blüten von Lyonsia (Apocynaceae)). — N. (Reepenia) eboracina

n.sp. (nahe verw. mit N. variabilis Friese, deren Festlandsvertreterin sie ist.

Nahe oberflächliche Ähnlichkeit mit N. tomentifera Friese). Coekerell,

op. eit. vol. 9 p. 377—378 $ (Cape York, Queensland). — N. sp. (? n. sp.)

von Wataikwa River. Ohne Beschreib., da ohne $ schwer bestimmbar.

Weade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 453. — N. Spp. von Formosa

Coll. Sauter beschreibt Coekerell, im The Entomologist vol. 45 p. 9sq.:

Gruppe A. (Subg. Hoplonomia Ashm. (Postscutellum mit 2 großen Zähnen).

N. punctulata Dalla Torre var. a. der Festlandsform sehr ähnlich, nur sind

die Flgl. dunkel, die 1. rücklaufende Ader trifft auf die zweite Submarginal-

zelle jenseits der Mitte. N. maturans ist nicht das Weibchen dazu. Letzteres

unterscheidet sich durch die stumpfere Oberfläche des Mesothorax, das

Systematik. 161

nicht-zweilappige Scutellum; Metathorax ete. mit nur granuliertem Feld.

N. punct. ist eine chinesische und japanische Sp., wogegen N. maturans

einer Sp. nahesteht. Die formosanische Sp. stammt von Takao.

Die abdominalen Bänder sind schwach smaragdgrün, die beiden ersten

mit orangefarbigem, die beiden letzteren mit purpurfarbigem Anflug;

N. maturans n.sp. (offenbar nahe verw. mit N. quadrifasciata (Ashm.)

von den Philippinen, die Ashm. nur unvollständig beschrieben hat. In

der Färbung der Abdominalbänder erinnert N. maturans an N. opulenta

Smith. Binghams Tabelle der Hym. von Indien führt auf N. elliotii Sm.

von der sie sich sofort unterscheidet durch die Färbung der Bänder u. das

Fehlen des Bandes auf dem 1. Sgm.) p.10. Nach Friese kommt elliotii auch auf

Formosa vor. — Gruppe B. Subg. Paronomia Friese (Postscutellum unbe-

waffnet, Abdomen mit gefärbten Tegumentbändern): N. thoracica Smith

von Takao. Leicht unterscheidbar von den anderen formosanischen Spp.

durch die dicke moosähnliche Bedeckung gelbbrauner oder rostbrauner

Haare auf der Oberseite des Thorax) p. 11; N. megasoma n. sp. (Binghams

Tabelle führt in die Nähe von N. thoracica u. N. formosa, megasoma ähnelt

aber keiner von beiden. N. planiventris Friese (nur im & bekannt) scheint

ähnlich zu sein, doch ist der Außenrand des Flügels dunkler, nicht bloss

die Spitze. Ob das 2 zu planiv.? p. 112 (Formosa); N. pavonura n. sp.

(das Q nähert sich N. iridescens Sın., ist aber größer, die Punktierung auf

den beiden Basalsegmenten des Abdomens viel größer. N. chalybeata Sm.

ist am nächsten verwandt, unterscheidet sich aber in der Färbung der

Thoraxpubescenz. Ist wohl der formosanische Vertreter von N. chalybeata

Sinith) p. 11—12 52 (Takao, Formosa). — Gruppe C. Postscutellum unbe-

waffnet; Abdomen mit Haarbändern; Tegulä nicht vergrößert: N. medio-

rufa n. sp. (takauensis Friese scheint N. msdiorufa zu ähneln. Sie hat die-

selbe gelbbraune Pubescenz, aber das Abdomen ist an der Basis nicht rot;

Mesothorax u. Scutellum sind viel dichter behaart. tak. ist wohl nicht das

S zu medior. Binghams Tab. führt auf N. floralis Sm., aber der Clypeus ist

an der Spitze in einen kurzen abgestutzten Lobus ausgezogen, nicht ge-

zähnt wie bei floralis. Behaarung des Gesichts blaß gelbbraun, nicht rot-

braun wie bei floralis; Scutellum dicht punktiert, bei foralis dicht punktiert.

N. maculitarsis Cam., die auch in Betracht kommen könnte, hat glatte

silberweiße Apikalränder an den Abdominalsegmenten) p. 12—13 2 (Ko-

roton, Formosa).; N. mediorufa subsp. gyammensis n. (fast identisch mit

der australischen N. halictella Ckll., die jedoch größer u. deutlich dunklere

Flügel hat. Es ist noch die Frage, ob nicht medior. u. gymm. Rassen von

halictella sind. Die neue Subsp. unterscheidet sich von N. opposita Sm.

durch geringere Größe u. lichtes Geäder u. von N. fruhstorferi Per. durch

gelbliche Haarbänder auf dem Abdomen ete. Binghams Tab. führt auf

N. aurifrons Sm., die aber ganz verschieden ist) p. 132 (Gyamma, For-

mosa). — Nomia. Australische Spp. behandelt Cockerell in The Ento-

mologist vol. 45 p. 119sq.: N. flavoviridis Cekll. Aus Smith Beschreib.

von N.aenea von Port Essington zu schließen liegt der einzige deutliche,

konstante Unterschied in der Gestalt der Femora, die bei aenea schlanker

als bei S-flavoviridis sind, auch ist der apikale Teil mehr verschmälert u.

verlängert. Große Variabilität von N. flavoviridis und dadurch erschwerte

Archiv für Naturgeschichte

1912. B. 6. 11 6 Heft

162 Insecta, Hymenoptera für 1912.

Einteilung der Varr. Charakteristik der typischen Form. Aufrechterhaltung

der var. doddii Ckli. zweifelhaft, man müßte denn alle Queensland-Stücke

außer den typischen Stücken darunter zusammenfassen. Die 22 von Nord-

westaustralien bilden vielleicht keine besondere Rasse; N. frenchi n.sp.

(leicht von N. generosa Smith durch die erweiterten Hinterschenkel und

Tibien u. die dunkle Behaarung der Thoraxoberseite zu trennen. Von

N. argentifrons Smith durch schwarze Geißel, rote Tibien und Tarsen ver-

schieden. Abdomen mit grauweißen Haarbändern auf dem 2. u. den folg.

Segmenten, das auf dem 2. ist breit unterbrochen, die basal. Teile des 3.

u. der folg. Segm. mit grober schwarz oder dunkelbrauner Behaarung) p. 120 $

(Woodend, Victoria); N. satelles n.sp. (ähnelt N. ausiralica Smith, doch

kleiner u. schwarz. 1. Abd.-Sgm. des $ auf dem Diskus dicht u. fein punktiert

wie bei typisch. austral. von Neu-Süd-Wales) p. 120—121 $2 (Rutherglen,

Vietoria.. @ von Mittapong, Neu-Süd-Wales); N. kurandina. Kurze mor-

pholog. Bemerk. z. 121; N. semiaurea Ckll. von Queensland, Mackay u.

von Cairns, Kuranda ist wohl das 2 zu rufocognita p. 121; N. halictella Ckll.

Beschr. des noch unbekannten $ von Mackay. Es ähnelt N. pseudoceralina

Ckll., ist aber kleiner. Das 1. Abdominalsgm. ist nur so lang wie breit. Hintere

Knien u. Basis ihrer Tibien rostbraun. Hinterschenkel u. -Tibien ganz

einfach p. 122. — N. aenescens n. sp. (N. australiaca Sm. sehr ähnlich, aber

viel kleiner 6mm; Kopf u. Thorax ebenfalls erzfarben und Mesonotum

dicht und fein punktiert. Clypeus ohne Kiel) Friese, Mitt. Mus. Berlin p. 94

—95 2 (Neu-Guinea, Sialum bei Kap König Wilhelm).

Nomioides variegatus Oliv. auf Korfu. Paganetti-Hummler p. 380.

Nothosmia Ashrmead. Type: albiventris Cress. Auch exigua Cress. gehört hierher.

Cockerell, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 42 No. 1897 p. 216.

Oediscelis inermis Friese 9 &$ auf Larrea divaricata bei Chacras de Coria, 750 m

Meereshöhe. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd. 32 p. 92.

Osmia. 9 Spp. auf Korfu. Paganetti-Hummler p. 381. — O. Saundersi Vachal

gehört zur Gruppe papaveris. Ist bei Calle und in Algier häufig. Baut das

Nest wie papav. und tapeziert es mit Petalen der Blüten von Centaurea

micrautha Dufour oder auch Skabiosen aus. Beobachtung des Nestbaues.

Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 351—352. Nestbau.

Ferton, t.c., p. 378. Parasit: C'hrysis prodita Buyss. Ferton, t. c., p. 378

— 383. — O0. Panz. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 462. Smith

beschreibt 3 Spp. vom Angara-River, Siberia, die sich folg. unterscheiden

lassen: 1. Beine ganz schwarz, kräftiges Insekt: 11 mm lang: ephippiata.

— Beine teilweise rostbraun, schlankere Formen: 2. — 2. Beine rostrot

(Koxen und Trechant. schwarz), Thorax mit gelber Pubesceenz. Abdom.-

Tergiten mit Seitenbändern von blasser Pubescenz, Scopa blaß gelbbraun,

9 mm lang: rubripes. — Tarsen rostbraun, Thorax mit schwarzer Pubescenz.

Abdom.-Tergit mit Seitenbändern von reichgoldiger Pubescenz, Scopa

goldig: rufitarsis p. 462. O. ephippiala ist eine Melanosmia Schmiedekn.

und steht O. pilicornis Sm. sehr nahe, jedoch Abdom. ganz schwarz behaart.

Scheitel und Thorax mit „ochraceous [Smith]‘“, nicht rotgelb [Friese].

O. rubripes steht O. rufohirta Lep. sehr nahe und gehört zum Subg. Acanthosmia

Thoms. p. 463. O. laboriosa Sm. von Yarkand ähnelt etwas O. rufigastra Lep.

von Algier, unterscheidet sich aber dadurch, daß Scapus, Mandibeln und

Systematik. 163

Vorderrand des Clypeus rot, bei O. rufig. dagegen schwarz sind. Die schwarze

Zeichnung auf dem Abdomen charakterisiert die Sp. sehr. Die nordamerik.

Spp. hat Cockerell genügend behandelt p. 463. O. jucunda Sm. (= O. vidua

Gerst.) von Sizilien und Albanien p. 463. — O. apicata Sm. (= O. macroglossa

Gerst.) p. 463. Meade-Waldo, t.c., — 0. erythrotricha n.sp. (unter den

Interessant ist es, daß die neue Sp. der O. pseudoaurulenta Dours von

Tangier sehr ähnlich ist. Sie sind kaum zu unterscheiden, doch hat die afrik.

Form rote Tegulä, weniger behaartes Gesicht, viel weniger kräft. Mandibeln

und beträchtlich kürzere Rand- und Submarginalzellen. O. pseudoaurulenta

nistetin Schneckenschalen, ob die Guatemala-Form dasselbe tut?) Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 561—562 9 (Guatemala). — Cockerell beschreibt

im Canad. Entom. vol. 44 folgende neue Spp. aus Nordamerika: O. novaescotiae

n. sp. p. 355; subarctica n. sp. p. 357; tersula n. sp. p. 358. — O0. Die Namen

der nordamerikanischen Spp. Cockerell, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. 42 No.1894

p- 215—225. — Subgenera und Sektionen: Centrosmia Robertson, Xanthosmia

Robertson, Gnathosmia Robertson, Monilosmia Robertson, Diceratosmia

Robertson, Leucosmia Robertson, Nothosmia Ashm., Acanthosmioides

Ashmead und Melanosmia Schmiedeknecht. Zusammenstellung der Be-

stimmungstabellen Cockerells (1897—1910) p. 216. Alphabetische Liste

der Spp. nebst Bemerk. über Bestimmung ders., besondere Merkmale, Fund-

orte usw. O. albolateralis Ckll. 1906 möglicherweise das @ von O. cyaneonitens

p- 217. O. amala Ckll. auf Pulsatilla und Besseya plantaginea p. 217. O. ar-

maticeps sapellonis Ckll. 1901. Wangen des 2 sehr stark und ganz dicht

punktiert; Mesothorax stark und dicht punktiert p. 217. O. ashmeadi: Titus

1904 verwandt mit O. odontogaster, aber das $ größer, tiefer gefärbt. Antennen-

schaft schwarz, Geißel blaß scherbengelb, abgesehen von eineni schwarzen

Fleck an der verbreiterten letzten Spitze. 0. atriventris Cress. verw. mit

O. coloradella, aber deutlich unterscheidbar p. 217. O. atrocyanea Ckll. 1897.

Beim Q die Pleuren, Seiten des Metathorax und Skutellum schwarz behaart,

auf dem Skutellum mit einigen blassen Haaren untermischt, Kopf stark

blau p. 217. O. azteca Cress. 1878. Schwarz, ventrale Scopa gelb. O. basilissa

Ckll. 1911. Prächtig tief purpurn, Pubescenz ganz schwarz p. 217. O. bella

Cress. leuchtend grün p. 217. O. benettae Ckll. prächtig gıün

p. 217 (Colorado, auch in Kalifornien). 0. botitena Ckll. 1909.

Ventrale Scopa gelblich weiß. Verwandt mit O0. subfasciata p. 217.

O. brevihirta Ckll. 1907. Möglicherweise das 2 zu O. cyaneonitens

p. 218. O. brevis Cress. vermutlich ein d. Die Tabelle in Tr. Am. Ent. Soc.

29, 1903 p. 165 sq. würde führen auf pumila Am. O. br. ist aber viel größer

wie egena, doch zeigen die Wangen einige schwarze Haare p. 218. O. bruneri

Ckll. Leuchtend blaugrün. & mit grober schwarzer Behaarung auf dem

Clypeus p. 218. Neuer Fundort: Durango, Color. 0. buconis Say 1837

— Ashmeadiella bucconis: O. californica Cress. 1864 von Fort Crook, Kalif.

Das Qähnelt O lignaria, unterscheidet sich aber durch die schwarze Pubescenz

und den ziemlich tief ausgerandeten Clypeus p. 218. O0. calla Ckll. 1897.

Hellgrün, Pubescenz des $ nirgends mit Schwarz untermischt p. 218. O. cerasi

Ckll. 1897. Behaarung des Thorax oben beim 2 rostrot; Tegulä und Ventral-

scopa schwarz. O. chalybaea Smith 1854. Stahlblau. Rand des 9. Clypeus

11* 6. Heft

164

Insecta. Hymenoptera für 1912.

in der Mitte gelappt, Spitze des Lobus ausgerandet, der Rand jederseits des

Lobus gezähnelt p. 218. O. chlorops Ckll. Verwandt mit O. canadensis p. 218,

O. clarescens Ckll. 1911 2 mit schwarzer Ventralscopa.. Haare der Pleuren

und Metathorax weiß; Beine metallisch p. 218. O. cobaltina Cress. 1878.

Leuchtend tiefblau oder purpurn p. 218. O. collinsiae Robertson 1905 von

Robertson als das $ von O. major beschriebene p. 218. O. coloradella Ckll.

O. coloradensis Ckll. 1878. Ventralscopa weiß oder gelblich. Apikalrand

des Q-Clypeus grob gekerbt. Ob O. hypochrysea rohweri davon zu trennen?

Stücke von Flagstaff, Arizona bilden ein Bindeglied p. 218. Morphologische

Bemerk. zu O conjuncta Cress., conjunctoides Roberts. p. 219. — O. copelandica

ähnlich, kleiner, leicht zu unterscheiden durch die Scopa, welche bei abj.

rötlich schwarz ist. Oberflächliche Ähnlichkeit mit O. insularis Schmied. von

hielt das Stück für das Z von O. brevis, fand aber später das deutlich ver-

schiedene @ mit gelblicher Ventralscopa. Erstes ventr. Abd.-Sgm. des $

ausgerandet p. 219. O. cressonii Dalla Torre ist dasselbe wie conjuncta p. 219.

O. cyanella Ckll. 2, 9 mm lang, sehr breit, Kopf groß, fast quadratisch p. 219.

O. cyaneonitens Cockll. Neuer Fundort: Durango, Col. p. 219. 0. dubia

Cress. 1864 ähnelt O. atriventris. Die fossile „Osmia‘“ dubia Germar 1849

als Apiaria dubia beschr. und der Hinweis zu Osmia seitens Giebel 1856

beruht auf einem Irrtum. O. enena Ckll. 1907. & ähnelt O. mertensiae, je-

doch Antennen länger, Beine nicht metallisch, Abdomen schmäler, weniger

glänzend p. 219. eutrichosa Ckll. 1910 $ ohne schwarze Behaarung. p. 219.

O. exigua Cress., kleinste Spp. Titus stellt sie zu Nothosmia und hält Heriades

glaucum Fowler für synonym p. 219. O. faceta Cress. 1878 (verw. mit

O. chalybaea). Ventralscopa schwarz, an den Seitenrändern des Abdom.

weiß. p. 219. O. felii Ckll. verw. mit O. densa p. 220. O. foxi Cam. 1901

ist mexikanisch, Beine ‚„largely metallic‘ p.220. O. frigida Sm. 1854. Eine

gida Cress. 1864. Neue Fundorte: Ouray, Col., Denver, Col., South-Park, Col.

p. 220. O. gaillardiae Ckll. 1906. Ventralscopa schwarz. gaudiosa Ckll.

1907. Glänzend goldgrün. Boulder u. Florissant, Co. Das $ hat Scheitel,

Stirn, Thorax oben mit einer starken Beimischung von kupferroten oder fast

erimsonfarbigen Haaren. Nach vier Jahren war das Stück bis zu gold-

orgica Cress. 1878 2 mit gekieltem Clypeus und höckrigen Mandibeln, Ventral-

scopa gelblich p. 220. O. globosa Cress. kleine robuste schwarze Sp. p. 220.

O. globosiformis Cekll. & ganz schwarz mit weißer Pubescenz p. 220.

O. grandior Ckll. ähnelt O. pascoensis. Clyp. stumpf und rauh, bei pasc.

glänzend mit wohl gesonderten Punkten p. 220. O. hesperella Ckll. 1906.

Ventralscopa gelblich weiß. Verw. mit O. albiventr., auf Cirsium-Blüten

p. 220. O. hudsonica Cress. eine schwarze Sp. p. 220. O. hypochrysea Ckll.

1906. Ventralscopa blaßorange, Vorderrand des Clypeus mit einer medianen

dreizähnigen Erhebung p. 220 (auch in Claremont, Calif., wo sie variabel

ist). O. hypochr. rohweri Ckll. Größer, Mesothorax sparsamer punktiert..

Steht O. colorad. nahe, die ebenfalls von Boulder beschrieben ist. Beide

Systematik. 165

sind aber deutlich geschieden p. 220. O. hypocrita Ckll. 1906 sieht aus wie

eine Monumetha. Das $ zeigt, daß die Sp. zu Alcidamea zu stellen ist p. 221.

O. hypoleuca Ckll. 1907. Vielleicht eine Subsp. von O. pentsiemonis, die in

höheren Regionen vorkommt. O0. illinoensis Roberts. von Robertson

1902 für das $ von cobaltina gehalten, was Ckll. 1902 bezweifelt, da diese

eine Form der pazifisch. Küstenregion ist. & ganz hellgrün, 8 mm lang,

Pubescenz unten weiß usw. p. 221. O. inermis Zett. Sp. aus Nord- und Zentral-

europa soll nach Friese auch in Labrador vorkommen p. 221. O. inspergens

Lovell u. Ckll. Ventralscopa silberweiß, an der Spitze schwarz, unterer Teil

des 2 Clypeus mit sehr dunkelbrauner Pubescenz bedeckt p. 221 (Maine

und Massachusetts). O. iniegra Cress. 1878 $ stahlblau. Var. von Claremont,

Calif. Behaarung der Wangen, abgesehen von oben, sowie der Vorder-

beine schwarz p. 221. O. integrella Ckll. 1907 von Boulder, Col. Möglicher-

weise eine Var. von O. universitatis p. 221. O. juxta Cress. ist verwandt

mit O. longula p. 221. O. latitarsis Cress. 1864 = bucephala p. 221. O. lignaria

lignariella Ckll. 9. Die bleiche Behaarung beschränkt sich auf das erste

Abd.-Sgm. Vielleicht eine besondere Sp. p. 221. O. lignicola :Prov. 1882

— bucephala p. 221. O. louisianae Ckll. 1910 ist eine Gnathosmia. O. longula

Cress. ähnelt O. florissanticola p. 21. O. major Roberts. steht atriventris

nahe p. 222. O. malina Ckll. 1909. Unterschied p. 222. O. marginipennis

ist möglicherweise das 2 zu longula oder juxta p. 222. O. nifoata Ckll. Abd.

d. & mit Ventralzahn. Verw. mit O. odontogaster und O. ashmeadii, alle drei

bilden das Subg. Acanihosmoides. O. nigritula Friese 1902 gehört zu Leucosmia

p- 222. O. oblonga Prov. 1882 = Monumetha albifrons p. 222. O. odontogaster

Ckll. 1897 ähnelt O. inurbana. Zweites Ventralsgm. des $ gezähnt p. 222.

O. olivacea Ckll. 1907 nebst var. a, bei letzt. Thorax oben ohne schwarze

O. parvula Dalla Torre = nigritula p. 223. O. puscoensis Ckll. 1897. Kopf-

behaarung ganz schwarz, abgesehen von einem gelblich weißen Saum am

Hinterhauptrand p. 223. O. permorata Ckll. 1910 von Steamboat Springs,

Col., auch in Neu-Mexiko. 2 etwa 14 mm. lang. Behaarung auf Kopf und

Thorax oben hell fuchsrot p. 223. O. phenax Ckll. 1897. Ventralscopa bleich

bräunl. ockergelb, Tegula glänzend rötlich scherbengelb p. 223. O. physariae

Ckll. & mit 6. Dorsalsgm. ganzrandig. Geißel unten sehr stark gezähnelt

p- 223. O. propingua Cress. 1864 verw. mit O. lignaria p. 223. O. proxima

Cress. = atriventris p. 223. O. prunorum Ckli. 1897. Ventrale Scopa in der

Mitte schwarz, an den Seiten gelblichweiß p. 223. O. purpurascens Sm.

1849 = lignaria. Irrtümlicherweise für britisch gehalten p. 223. C. purpurea

Cress. gekennzeichnet durch die dunkle Purpurfarbe und die schmalen weißen

Abdominalbänder. Ventralscopa schwarz p. 223. O. pusilla Cresson von

Pikes Pik, Col., auch in New Mexiko. O. quadriceps Cress. 1878. Ähnelt

O. armaticeps, aber der Kopf (des 9) ist unten unbewehrt und die Pubescenz

ganz schwarz p. 223. O. quadridentata Cress. 1878. &-Abd. vierzähnig, die

beid. äußeren Zähne am 6. Sgm. Stirn beider Geschlechter m. zwei Höckern,

einer über dem anderen. Ventrale Scopa weiß. Wird als das & von conjuncta

betrachtet. O. ramaleyi Ckll. Ventrale Scopa orangefarbig. Scheint eine

Var. von O. hesperella zu sein. O. remotula Ckll. gehört zum Subg. Erythrosmia

p. 224. O. ribifloris Ckll. 2. Glänzend dunkelblau. Pubescenz ganz schwarz,

6. Heft

166

Insecta. Hymenoptera für 1912.

New Mex.; Thumb. Butte, Phoenix und Copper-Basin, Arizona. Ein Stück

von Arizona weicht ab, ist grün, wahrscheinlich nur eine Rasse. Das Abd.

ist auch breiter als bei normalen ribifloris p. 224. O. rustica Cress. 1864 soll

eine var. von O. albiventris sein. Haare des $ oben hell rostrot p. 224. O. se-

neciophila Ckll. 1907 in Florissant, Colorado und New-Mexiko, 11 000°.

3. Ventralsgm. des $-Abd. mit einem Halbkreis langer blasser orangefarbiger

Haare in der medianen Ausrandung p. 224. O. sericea Cress. 1864. Abd.

schwarz, mit Blau und Purpur tingiert p. 224. O. simillima Sm. 1854 ähnelt

sehr der O. caerulescens von Europa und Asien p. 224. = 0. spoliata Prov.

— Andronicus eylindricus p. 224. O. stasima Lovell 1909 ähnelt sehr sömillima,

hat aber breiteres Gesicht, auch fehlt das schwarze Haar auf dem Scheitel

und dem Clypeus. Mittelzahn d. Mandibel viel näher dem Außen- als dem

Innenzahn, wie bei O. major p. 224. O subfasciata Cresson. Ventralscopa

blaß ockergelb, aber bei der mutmaßlichen Type weiß. Auf Blüten von

Phacelia. 6 22 von Terrell, Texas sind durch olivgrüne Färbung aus-

gezeichnet und scheinen eine Lokalrasse zu vertreten p. 204. O subornata

Ckll. 1897 2 14 mm lang, rein schwarz, Haare auf dem Thorax, Diskus schwarz,

davor und dahinter ein blasses Band p. 204. O. subpurpurea Ckll. 1847 9,

etwa 14 mm lang, dunkel stahlblau; Hinterränder der Abd.-Sgmte 2—5

mit einem schmalen, deutlichen, weißen Haarband p. 224. O. tarsata Prov.

gehört zu C’entrosmia (nach Titus), 9 mm lang, blauschwarz, Abd. glänzend

blau, Tarsen der Mittelbeine ebenso wie bei bucephala deformiert. O. texana

Cresson $ dunkelgrün oder blaugrün, mit blasser Pubeseenz, Beine schwarz

p. 224. O. titusi Ckll. 1905 von Los Angeles, Californien, auch von Neu-Mexiko,

Las Cruces, Neu-Mexiko. Ventralscopa weiß p. 225. O. trevoris Ckll. 1897

98 mm, Gesichtshaar lang, alles schwarz, Thorax-Dorsum orangegelbbraun

p. 225. O. tristella Ckll. 1897. Pubescenz des Gesichts, Scheitel, Thorax-

rücken und ventrale Scopa ganz schwarz p. 225. O. vallicola Ckll. 1907.

Oberflächlich wie O. mertensiae, $-Flagellum ganz dunkel; Beine stark

metallisch p. 225. — O. vieina Cress. 1864 = O. pumila p. 225. O. viridimi-

cans Ckll. 1897 2 leuchtend pfaugrün, Pubescenz ganz schwarz. Abdomen

gestreckt, Seiten dess. fast parallel p. 225. — O. viridior Ckll. 1907 verw.

mit O. marginipennis p. 225 (Boulder, Col., auch Chimney Gulch, Color.).

O. viridis Cress. 1864 = fulgida oder möglicherweise eine verwandte aber sehr

nahestehende Sp. p. 225. O. wardiana Ckll. von Ward, 9200‘ und George-

town, Col. p. 225. O. watsoni Ckll. $-Fühler mit erweitertem letzten Glied

mehr oder weniger diskoid, glänzend schwarz p. 225. O. wheeleri Ckll. Das

& hat den hinteren Basitarsus gezähnt p. 225. O. wilmattae Ckll. 1906, ver-

wandt mit O. brevis. Typ. wilm. haben ziemlich viel schwarze Haare, nebst

weißen auf dem Scutellum. Zwei Varr. var. a. (Haare auf dem Skutellum

weiß, Mesothorax glänzendgrün; Gesicht ziemlich schmal. Haare auf dem

Gesicht und dem Scheitel grob und schwarz, auf dem Hinterhaupte ein

wenig weiß. Hinterränder der Abd.-Sgmte. glänzend olivgrün) p. 225 (Flo-

rissant, Col.) var b. (Haare des Skut. wenn nicht vollständig, so doch zum

größten Teile weiß, Mesothorax dunkel blauschwarz, Gesichtshaar usw. wie

zuvor. Hinterränder der Abd.-Segmte. dunkel purpurn) p. 225 (Copeland,

Boulder Co., Colorado). Aufzählung der Spp., die nur im S-Geschlecht,

Systematik. 167

desgl. der Spp. mit schwarzer ventraler Scopa, die nur in Q bekannt geworden

sind p. 225.

Oxaea ferruginea Friese 24. Von Jörgensen zuerst als Piilogl. argentina be-

schrieben. Auch bei Catamarca gefunden. Das erste Stück stammt von

La Paz, auf Ximenedia microptera. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System.

Bd. 32 p. 108. — O. nigerrima n. sp. (der O. rufa im Habitus am ähnlichsten,

aber Abdomen schwarz. Thorax lang schwarz behaart. Flgl. schwarzbraun).

Friese, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A 6. Hft. p. 199 2 (Vera-Cruz, Mexiko).

Pachyprosopis angophorae n.sp. (unterscheidet sich von anderen bekannten

P.-Spp. durch den ganz schwarzen Körper) Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 9p. 141 $ (Sydney, Neu-Süd-Wales, auf Blüten der Angophora [M yrtac.]).

P. flavicauda n. sp. (Abdomen schwarz, mit heller Spitze. Wegen der geringen

Größe, anderer Skulptur des Kopfes und Thorax nicht als das 9 zu voriger Sp.

zu betrachten) p. 141—142 9 (Sydney, Neu-Süd-Wales, auf Blüten von An-

gophora). P. humeralis n. sp. (allen anderen P. unähnlich durch die gelbe

Zeichnung, worin sie einer der Gruppen von Euryglossa nahesteht. Kopf

wie bei dieser geformt. Das Abdomen hat eine kleine querkarrierte Zeichnung

keine deutlichen Punkte) p. 142 (Sydney, Neu-Süd-Wales, auf Blüten von

Angophora). P. obesa n. sp. (gute Sp., von allen anderen verschieden

durch den dicken und ganz schwarzen Kopf und Thorax, in Verbindung mit

dem orangefarbenen Schaft und einem roten Abdomen). Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 9 p. 383 2 (Sydney, Neu-Süd-Wales). P. nitidiceps n. sp. (leicht

erkenntlich an der geringen Größe und schwarzen Färbung; P. flavicauda

Ckll., der sie am meisten ähnelt, hat das Abd.-Ende orangerot) p. 384 9

(Mackay, Queensland).

Palaeorhiza Perkins (cf. Meroglossa). Bemerk. zur Gatt., Morphologie usw.

Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 102—103. P. muiri n. sp. (sehr nahe

verw. mit P. perviridis cassiae Ckll. $, aber oberflächlich betrachtet sehr

verschieden) p. 103 $ (Amboina). P. varicolor var. eboracina Ckll. im Juli

bei Cairns und bei Kuranda, Dodd., beide Geschlechter sind äußerst konstant

in der Gesichtszeichnung p. 103. Bei den $& von P. bildet, abgesehen von

der Behaarung des Ventralsegmts. u. dem Kicle des 3. Sgmts. die Gestalt

des letzten Apikalrandes des 2. Sgmts. unterseits ein gutes Unterscheidungs-

merkmal. Er ist deutlich in der Mitte gewinkelt bei P. perviridis reginarum,

perkinsi usw., gerundet oder fast gerade bei varicolor, parallela und tarneriana.

Auch das 7. Ventralsgm. bietet gute Merkmale. Bemerk. u. Charakt. der

Kopulationsorgane. — P. perviridis (Ckll.) von Kuranda, Queensl. Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 488.

Panurginus solani n.sp. Ducke, Zool. Jahrb., Abt. f. System. Bd. 34 p. 87 (Rio

de Janeiro). — P. ornatipes und Verwandte. Crawford, Canad. Entom.

vol. 44 p. 367. P. innuptus var. absonus n. Cockerell, Entom. News vol. 23

p- 446; P. pieitarsis nom. nov. pro pieipes Mor. p. 447; P. labrosiformis

subsp. distractus n. p. 447.

Paracolletes crasssipes Smith $2 von Neu-Süd-Wales, Leura. Beschr. des d.

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 378. P. crassipes subsp. lepiospermi n.

(äußerst nahe verwandt mit dem $ von P. crassipes, aber kleiner, mit heller

Behaarung am Hinterrande der Hintertibien, bei crass. gelbbraun. Scheint

eine nördl. Subsp. von crass. zu sein) p. 373—79 $ (Mackay, Queensland, auf

6, Heft

168 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Blüten von Leptospermum). P. rebellis n. sp. (von P. lepiospermi verschieden

durch den Bau des „metathoracie enclosure“) p. 379 (Melbourne, Victoria),

P. platycephalus n. sp. (ähnelt P. fimbriatus Smith und P. fimbriatinus Ckll.)

leicht trennbar durch die dunklen Beine und das Geäder. Durch das rote

Abdomen mit einem Fleck auf der Seite des 2. Sgmts. ähnelt sie P. bi-

maculatus (Smith), doch verschieden durch die Färbung der Pubescenz,

der Beine usw. Hintersporn sehr fein gekämmt, mit zahlr. langen, schlanken

Dornen. Oberflächlich der südamerik. Perditomorpha bruneri Ash. gleichend).

p. 379—380 2 (Viktoria. Viet.: Windsor). P. eugeniarum n. sp. (eigentümliche

Sp. In Cockerells Tab. der „„Lamprocolletes‘‘ Smith (Tr. Am. Ent. Soc. XXXT,

345 kommt man auf 10. Nach der Färbung der Antennen könnte es P. an-

tennatus Smith sein, doch ist das Geäder verschieden. Auch das P. argenti-

frons von Swan River nahest. Bemerk. zu letzterer siehe Tr. Am. Ent. Soc.

XXXVI, 204. P. perfasciatus Ckll. ist auch verwandt) p. 380—381 (Mackay,

Queensland, auf Blüten von Eugenia). — P. turneri Ckll. von Rutherglen,

Victoria. Cockerell, The Entomologist vol. 45 p. 176—177. Nach Meade-

Waldo, der die Typen von P. turneri Ckll. und P. elegans Sm. untersucht hat,

trägt das Postskutellum von P. turneri medial einen kleinen zahnähnlichen

Fortsatz (so auch bei obigem Stück), während bei ?. elegans dasselbe glänzend,

vollständig nicht punktiert und stumpfhöckrig ist.

Parasphecodes Sm. Cockerell, gibt in d. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 225 eine Über-

sichtstabelle über diverse neue Spp.: Thorax oben mit gelbbraun. Behaarung:

bryotrichus n. sp. p. 225, 226 2 (Cheltenham, Victoria). In Smiths Tab.

(Ann. Nat. Hist. 1904 Sept.) führt die Tabelle in die Nähe der kleineren

taluches, aber die Flügel sind nur leicht gelblich und das große Meta-

thoraxfeld hat nur sehr feine zarte, unregelmäßige Runzeln, die sich haupt-

sächlich auf die Basis beschränken, außer einer einzigen medianen). Thorax

oben ohne gelbbraune Behaarung: 1. — 1. Seiten des Metathorax oben mit

einem zahnähnlichen Fortsatz: microdontus n. sp. p. 225, 226—227 2 (Mel-

bourne, Victoria). In der Tab. Trans. Amer. Entom. Soc. 1910 p. 243 kommt

man auf froggatti, von der nur das $ bekannt ist. Infolge des schwächeren

Außengeäders dieser Sp. kann sie nicht in Frage kommen. In Smiths Tab.

kommt man in die Nähe von tilachus Sm., aber jene Sp. hat den Thorax dicht

punktiert, das Abdomen ist apikal schwarz usw. — Seiten der Thorax-

Abschrägung ohne Fortsatz: 2. — 2. 38; Abdom. des 3. Sgmts. schwarz: 3.

— 92 mit dem apikalen Teile rot oder rötlich: 4. — 3. Größere Formen;

Mesothorax ziemlich grob punktiert; Metathoraxfeld gefaltet: hybodinus

n. sp. p. 225, 227 $ (Windsor, Victoria). In der Tabelle der Smithschen

Spp. führt die Bestimmung auf P. hilactus Sm., die sich sofort durch die

schwarzen Beine unterscheidet. In der Tab. der Tr. Am. Ent. Soc. kommt

man in die Nähe von P.froggatti, dav. differierend durch dunklere Beine,

rostrotes Stigma usw. und P. vulneratus, die kleiner ist und feiner punktierten

Thorax besitzt. — Kleiner; Mesothorax sehr fein punktiert; Metathorax-

feld genetzt: P. recantans n. sp. (Smiths Tab. führt in die Nähe von P. stu-

chila Sm., deren Metathoraxfeld wohl begrenzt ist; die basale Hälfte des

1. Abd.-Sgm. ist schwarz, die Flügel an der Spitze getrübt. Verf. hielt die

Form zuerst für das $ von speculiferus, bevor er die ganz anders beschaffene

Abstutzung des Metathorax in Betracht zog) p. 225, 227—228 5 (Victoria).

Systematik. 169

— 4. Kleiner; Tegulä rötliehbraun: S. speculiferus n. sp. (in der Beschaffen-

heit der Skulptur des Metathoraxfeldes der P. melbournensis Ckll. ähnlich,

diese ist aber größer, die oberen Seitenecken der Metathoraxschrägung

treten hervor, die Pubescenz ist blaß gelbbraun. In Smiths Tab. kommt

man auf 3, das Tier paßt aber in keine der Divisionen. P. tilachus unter-

scheidet sich sofort durch das unten gelbbraune Flagellum, ?. taluchis durch

die stark gelbl. Flgl., von P. hiltacus durch die klaren Flgl. und die scherben-

gelbe Tegulä) p. 225, 229—229 2 (Vietoria). — Größer, Tegulä pechbraun:

P.speculiferus var.a (Tegulä pechbraun, „narrowly whitish in front‘‘) p. 225,

229 Q@ (Sydney, N.-S.-W. auf Blüten von Angophora).

Parapsaenythia argentina Friese bei La Paz, Mendoza. Die Augen sind behaart.

Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32, p. 117.

Paraugochlora semiramis n. sp. Jörgensen, t.c. p. 114 @ (Mendoza).

Parepeolus n. g. (Type: Leiopodus lecointei) Ducke, t. c., p. 102.

Pasiphae Spin. (= Bicolletes Friese). Jörgensen, Zool. Jahrb., Abt. £. System.,

Bd. 32 p. 101. — P. neotropica (Friese) in der Provinz Mendoza häufig. Baut

in Lehmwänden p. 101. P. longipes n. sp. (mit P. orientalis (Vach.) näher

verw.) p. 101—102 2 (bei Chacras de Coria, auf Larrea divaricata). P. friesei

n. sp. (ist große, recht variable Art) p. 102—103 2 $ (bei Chacras de Coria,

auf S'phaeralcea bonariensis, Cristaria loasifolia, Flaveria contrayerba). P. ar-

maia n. sp. (der P. wagneri Vach. sehr ähnlich, aber größer) p. 103 2 & (bei

Chacras de Coria auf Clematis Hilarii und Prosopis alpacato). P. abdominalis

n. sp. (der P. rufiventris ähnlich, aber viel kleiner) p. 104 2 (bei Chacras de

Coria, auf Sphaeralcea bonariensis und Larrea divaricata). P. rufiventris

Spin. $ 2 bei Chacras de Coria auf Sphaeralcea bon. und COristaria loasifolia

(Chile) (Malvaceae). P. moerens Vach. 2 p. 105.

Foronajis Robertson siehe Xenoglossa.

Perdita tropicalis auf Cordia alba Roem. et Schult. Cokerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 9 p. 568. — P. canadensis n. sp. Crawford, Canad. Entom. vol. 44 p. 360

(Alberta). — P. tropicalis n.sp. (im Bestimmungsschlüssel [Proc. Phil.

Acad. 1896] kommt man auf 71, ist aber mit keiner in der Nähe stehenden

Spp-, auch keiner später beschriebenen dorthin gehörigen Sp. (P. rhodura,

P. mentzeliarum) verw. In der Gesichtszeichnung ist etwas Ähnlichkeit mit

P. callicerata. Isolierte Sp.; Max.-Palp. sechsgliedr., 1. Glied groß, der Lab.-

Palp. hat das 1. Glied etwa fünfmal so lang wie das 2.) Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 9 p. 562 $ (Gualan, Guatemala. Auf den gelben Blüten eines

Baumes).

Phileremulus mallochi n. sp. Crawford, Canad. Entom. vol. 44 p. 359 (Alberta).

Polyglossa capensis Friese 1909. Beschr. d. 2 (gleicht sehr Andrena symphyti

Perez, aber die 2 Kubitalzellen und die Mundteile weisen sie hierher) Friese,

Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 5. Hft. p. 1852 (Kapland, Kl.

Namaland).

Prosopis. 11 Spp. von Corfu. Paganetti-Humniler p. 380. — Pr. genalis Thons.

in Surrey. 8. VII 1900 23 bei Wokingham; 8. VIII. 1900 2 Wellington

College; Aug. 1901. 2 bei Padworth, in der Nähe von Aldermaston, 18. VII.

1904, 2 Wellington College. Hamm, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48)

p. 116; Pr. genalis in Surrey erbeutet bei Hastings (1879) auf Brombeer-

blüten. Erstes Insekt Mitte Juni auf Nachtschatten, die übrigen dd

6. Heft

170

Inseoya. Hymenoptera für 1912.

u. 92 etwa 3 Wochen später auf Brombeer-Blüten. Die Sp. ist jetzt nach

mehr als 30 Jahren wieder aufgefunden worden. Mortimer, €. H., t. c. p. 91.

— Strand beschreibt in den Mitt. Mus. Berlin Bd. 6: Pr. welleburgensis n. sp.

p. 265 (Span. Guinea). — Derselbe charakter. in d. Soc. entom. Jhg. 27

folg. neue Formen: Pr. dentiferella n. sp. p. 20 (Delagoa-Bai); rubrifascialis

n. sp. p. 20 (Togo); dregei n.sp. p. 27 (Kapland); atriceps var. maior n.

p. 27 (Nyassa-See); albinasata n.sp. p. 30; Braunsi var. fumata n. p. 30

(Kapland); sansibarica n. sp. p. 30 (Sansibar); krebsiana n. sp. p. 33 (Kap-

land); nyassana n. sp. p. 33 (Nyassa-See); heraldica var. rufipicta n. p. 34.

— P.simplex n.sp. Bingham, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 381

(Cape Colony). — Pr. albonitens var. chromatica (Cockerell) ist eine besondere

n.sp. Färbung des d. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 382—383.

P.albonitens u. P.chromatica auf Blüten von Xanthorrhoea. — Pr. qua-

lanica n.sp. Cockerell, t.c. p. 565—566 $ (Gualan, Guatemala). — Pr.

quadratifera n. sp. (in d. Tabelle im Entomologist 1898 kommt man direkt

auf P. modesta. Lovells Tab. 1910 führt auf P. ziziaee Metzs Tab. 1911

führt auf 10, weil sich d. laterale Gesichtszeichnung weit üb. die Antennen-

ansatzstellen erstreckt und sehr schmal ist; Schaft vorn gelb. Schrottkys

Tab. der brasilian. Spp. führt auf P. amazonica Grib., unterscheidet sich

aber durch die ganz schwarze Färb. der Dorsalseite des Abdomens. Am

besten erkenntlich an dem kleinen quadratischen apikalen Einschluß auf

dem Metathorax) p. 566—567 & (Gualan, Guatemala). — Pr. quadratifera

Australien ist äußerst reich an beschriebenen Pr.-Arten und es ist ohne

Zweifel nur ein Bruchteil sämmtlicher Spp. bis jetzt gesammelt worden.

Viele der beschr. Spp. sind keine echten Pr. u. nach Ausscheidung derjenigen,

die zu Merogl. u. Pal. gehören, enthält der Rest eine Reihe von Spp., die

zu einer Anzahl von Gatt. u. Untergatt. gehören. Perkins, t. c. p. 103—104.

Pr. diversipunctata Cockerell u. wahrscheinlich Pr. nigrifrons Sm. dürften

zu Meroglossa gehören. — Bemerk. zu den morphologischen Merkmalen

p. 104: Siehe ferner unter Gnathoprosopis n. g. u. Euprosopis n.g. — Pr.

Spp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 145sq.: Pr. nubilosella subsp.

mediosticta n. (vielleicht eine deutlich geschiedene Sp., aber auf jeden Fall

nahe verw. mit P.nubilosella) p. 145 2 (Botany, N. S. Wales. Die Beine

trugen Asclepiadeen-Pollen). Pr. gquadriceps Sm. var. a. p. 145 @ (Kenthurst,

N. 8. Wales). Pr. chrysognatha Ckll. von Melbourne. Von der Type ver-

schieden durch „having the first r. n. meeting first t. e.““ p. 145. Pr. aleyonea

Erichs. von National Park, N. S. Wales p. 145. Pr. impressiformis Smith

von New Holland; Kenthurst, N. S. Wales. 2.—4. Ventralsgm. des Abd.

jederseits mit undeutlichem Höcker. Schaft ziemlich dick p. 145. Pr. de-

sponsa Sm. von New Holland; von Heatheote, N. S. Wales. Ist wohl das 2

von impressifrons p. 146. Pr. morosa Sm. Q von Como, N. S. Wales p. 146.

Pr. perplexa Sm. von Mosman’s Bay u. Hornsby, N. S. Wales. Das Geäder

variiert „l.r.n. joining the 1. t. c. or entering the 1. s. m. p. 146. Pr. aureo-

maculata Cockerell (? = Rasse). Stücke von nubilosa Sm. von Mackay,

Queensland, im Mai gefangen, zeigen daß subnubilosa Ckll. eine Zwischen-

stufe bildet u. nur als Variation zu betrachten ist (Fundort: Como, N. S. W.

u. Kenthurst, N. S. W., Sydney, N.S. W. auf Angophora). Pr. amicula

Systematik. 171

Sm. von Champion Bay 2 Wellington, N. S. W. p. 146. Pr. amicula Sm.

von Champion Bay, Wellington, Sydney, N. S. W. p. 146 (auf Angophora).

Pr. flavojugata n.sp. (sieht aus wie P. amicula Smith von Champion Bay

von Wellington, N. S. W. u. Sydney, auf Blüten von Angophora). Pr. flavo-

jugala n. sp. (auf den ersten Blick P. amicula ähnlich, aber leicht zu unter-

scheiden durch die reduzierte Gesichtszeichnung und die ganz schwarzen

Beine; amic. hat auch zartpunktiertes Abdomen, ohne scharfen Gegensatz

zwischen 1. u. 2. Sgm. Erinnert auch an P. nigropersonata Ckll., hat aber

ein blaues Abdomen) p. 146—147 2 (Como, N. S. Wales). Pr. zanthaspis

Cockerell. Beschr. d. &. (In der Tab. der australischen Pr. kommt man

auf Pr. metallica Sm., die stark punktiertes Abd. hat. Unter den nicht

metallischen Spp. kommt man auf die Gruppen von honesta, simillima u.

metallica, die sich durch ihre geringe Größe u. die Gesichtszeichnung unter-

scheiden) p. 147. Pr. scintilla n. sp. (sieht wie eugeniella aus, aber die Ge-

sichtszeichnung ist reduziert etc.) p. 147—148 (Mackay, Queensl., auf Blüten

von Eucalyptus). Pr. ancorata n. sp. (die Tab. führt auf 35 u. läuft der ereme-

farb. Gesichtszeichnung zufolge auf die Formen aus, die aureomaculata

ähneln, obgleich d. Gesicht viel kürzer als bei ancorata ist) p. 148 (Sydney,

N. S. Wales, auf Blüten von Angophora). Pr. eburniella n.sp. (Größe u.

Aussehen wie aucorata. Führt in der Tabelle auf die gleiche Stelle wie anco-

rata. Gesicht kürzer. Gesichtszeichnung ähnlich wie bei der europ. P. hya-

linata) p. 148—149 5 (Sydney, N. S. Wales, auf Blüten von Angophora).

Pr. albonitens var. chromatica n. (Die helle Färbung des Thorax u. der

Höcker hell chromgelb. Mesothorax feiner punktiert als gewöhnlich) p. 149 2

(Mackay, Queensland. Auf Blüten von Xanthorrhoea). — Pr. aposuaria

Ckll. von Stradbroke Isl.; Gilgai, N. S. W. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 10 p. 488. — P. kelvini n. sp. (führt in Cklis. Tabelle der Pros. in die

Nähe von P. amicula, davon leicht durch die reduzierte Gesichtszeichnung

unterscheidbar. In d. Zeichnung flavojugata Ckll. ähnlich, aber diese hat

viel kürzeren Kopf, die gelben Flecke auf dem Gesicht liegen tiefer u. die

quadratische ? Submarginalzelle ist ganz verschieden von kelvini. Diese

Zelle erinnert an die von P. alcyonea (Erichs.), p. 489—490 2 (Kelvin Grove,

Brisbane, Queensland). P.leai n.sp. (am besten mit P. chrysognatha Ckll.

u. P. aposuara Ckll. zu vergleichen, von beiden verschieden durch die feincre

Skulptur des Mesothorax. Auch das breite Supraclypealfeld trennt die Sp.

sofort von aposuara. Die 2. Submarginalzelle ist kürzer als bei chrysogn.)

p- 490 $ (National Park, N.S.Wales). — Pr. Vachal beschreibt in der Rev.

Entom. Franc. T.28. 1910 folg. neue Spp. aus Südamerika: uberta n. sp.

p- 65; Zambella n. sp. p. 65; trisulca n. sp. p. 66; basirufa n. sp. p. 7; gemina

n. sp. p. 67; nasuta n.sp. p. 67; Iychnis n. sp. p. 68; curtula n. sp. p. 68;

cruenta n. sp. p. 69; orbica n. sp. p. 69; recisa n. sp. p. 69; puerula n. sp. p. 70.

Protandrena meridionalis Schrottky bei Chacras de Coria u Misiones erbeutet.

Auf Sphaeralcea bonariensis. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32

p. 116.

Protomeliturya n.g. (Type: Calliopsis turnerae). Ducke, Zool. Jahrb. Abt. f.

System. Bd. 34 p. 89.

Psaenythia philantoides Gerst., Ph. pieta Gerst., Ph. laticeps Friese, Ph. rubriceps

Friese in der Provinz Mendoza. Fundorte und Besuchspflanzen. Jörgensen,

6. Heft

172 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 117. — Ps. canina n. sp. Cockerell,

Psyche vol. 19 p. 53 (Brasilien).

Pseudagapostemon jenseni (Friese) 92. Die SS dieser Gatt. haben alle einen

vorspringenden, gelb gerandeten Clypeus u. die 22 einen Schienensporn

mit 3 gelben Spitzen. Beschreib. der Sp. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt.

f. System. Bd. 32 p. 110—111 (Mendoza). Besuchspflanzen. Pr. jörgenseni

Friese 2% Beschr. des Mittelsgmts. p. 111 (Mendoza). Ps. mendocinus Jör-

gensen (steht jenseni nahe) Beschr. p. 111$ (Chacras de Coria u. Arias,

Cordoba; San Ignacio, auf Ximenedia microptera). Ps. singularis n. sp.

(sieht zugleich einem unreifen Exemplar ähnlich) p. 112 $ (Chacras de Coria,

auf Prosopis alpataco). — Ps. (?) babuarus n. sp. (prächtigste metallgrüne

Sp. von Mendoza) p. 112—113 & (Chacras de Coria).

Psithyrus. 6 Spp. in Böhmen. Kilapälek, Archiv. pfir. vyzk. Cech. Prag. Bd. 12

No. 3 p. 39—48. — P. guatemalensis n. sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 10 p. 21 (Zentralamerika).

Ptiloglossa ducalis Sm. (?) in Mendoza (1) ist wohl von Friese mit Caupolicana

bicolor Friese verwechselt werden. Sie ist in Ecuador u. Bolivia zu Hause.

Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 108. — Pt. chalybaea

Friese @ (in den „Beobachtungen“ als cordillerensis beschrieben. Im Tale

bei Portrerillos 1350m Höhe, wo sie im Begriff war sich einzugraben) p.108.

— Pt. mayarum n.sp. (Unterschiede von P. mexicana (Cress.)) Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 562—563 2 (Quirigua, Guatemala).

Pilothrix (Ancyloscelis) megasoma Brethes $ von Mendoza. Jörgensen, Zool.

Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 160.

Rathymus Spp. Systematische Übersicht der Spp. Friese, Archiv f. Naturg.

78. Jhg. 1912 Abt. A. 6. Hft. p. 217—218. 1. R. armatus Friese $9, 2. R. api-

calıs Ducke $9, 3. R. vespiformis Ducke {, 4. R. foveatus Ducke 9, 5. R.

michaelis Friese 3, 6. R. bicolor Lep. $9, 7. R.versicolor Friese $9, 8. R.

cristatus Ducke $9, 9. R. friesei Ducke {, 10. R. fulvus Friese 9, 11. R. aculi-

ventris Friese 9. — Anhang 12. R.quadriplagiata Sm., 13. R.ater Sm.,

14. R. unicolor Sm. Bestimmungstabelle der Spp. &®2 p. 218—219. In

derselben fehlt R. cristatus Ducke, dagegen ist aufgenommen var. nigripes

Friese. — R.armatus Friese (= Odyneropsis holosericeus Schrottky nach

Untersuchung der Typen) p. 219—220 5 Fig. 13 (Säo Paulo; Tucuman,

Argent.; Ypiranga. — Rh. apicalis Ducke. Orig.-Beschr. (französ.). Ahmt

die soziale Wespe Parachartergus apicalis F. u. die solitäre Wespe Monobia

apicalipennis Sauss. ete. nach p. 220 (Cordoba u. Orizaba, Mex.). BR. vespi-

formis Ducke (R. armatus ähnlich). In den Beobachtungen über den Blüten-

besuch Allg. Z. f. Ent. 7, 421 irrig als R. armatus zitiert, der aber wohl nur

in S. Brazil. u. Argentin. vorkommt p. 220 (Belem do Parä). Ahmt Polistes

analis F. etc. nach). R. foveatus Ducke 9. Ist merkwürdig durch das höchst

eigentümlich gestaltete 5. Dorsalsgm., das sehr lang ist u. das 6. nur in dem

Ausschnitte seines Endrandes etwas sichtbar werden läßt ete. p. 221 (Taffe).

Ähnelt der Faltenwespe Polistes melanosomus, ist aber plumper. R. michaelis

Friese Beschr. d. $ p. 221—222 Fig. 14 (Sao Leopoldina, Esp. Santo,

Brasil.). R.bicolor Lep. $2 u. 2 var. nigripes n. p. 222 (Cayenne; Cam-

pinas (Säo Paulo; Uberaba, N. Brasil., Tarata, Bolivien, Columb.; Villa

Rica, Parag.); var.nigr. von Campinas, R. versicolor Friese p. 222—223 5?

Systematik. 173

Fig. 15 2 (Ecuador, Guyaquil; Marcapata, Peru). R. cristatus Ducke Beschr.

& (steht in vielen Stücken dem R. bicolor Lep. nahe), Duckes Angaben über

das Q etc. p. 223—225 (Belem do Para, Tapajoz, Staat Para; Guayaquil).

In der Färbung erinnert die Sp. an R. vespiformis Ducke u. an folg. Wespen:

Polistes analis Fabr., Polybia flavicans Fabr., Megacanthopus goeldii Ducke,

Montezumia analis Sauss. u. Pachymenes orellanae W. A. Schulz. R. friesei

Ducke Beschr. des $. Muß der von Friese als versicolor & beschriebenen

Sp. nahe stehen oder gar mit ihr identisch sein p. 225—226 3 (Rio Parana,

S. Brasil.); R. fulvus Friese (wie R.versicolor, aber einfarbig rotbraun)

p. 226 2 (Brasilien). Von R. quadriplagiatus Sm. (Mexico) verschieden durch

die einheitlich rotbraune Färbung u. die anders gefärbten Antennen; R. acuti-

ventris Friese (wie versic., aber viel kleiner) p. 226 $ (Chiriqui, Centr.-Amer.).

Rhinochaetula n. subg. (steht Capicola [subf. Panurg.] sehr nahe u. ist vielleicht

nur ein Subg. davon. Körper stark deprimiert, besonders das Abdomen ganz

wie bei Andrena. Clypeus mit 27 pinselartigen Borstenbüscheln (für den

Zellenbau?). Sgm.5 breit viereckig; Calcar der Beine II einfach, ohne

Zähne. Figl. wie bei Cap., nur die 2. Diskoidalquerader stößt auf die 2. Ku-

bitalquerader. Nur 2 bekannt). Friese, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. p. 185

—186. Rh. cinctiventris n.sp. (der folg. ruf. täuschend ähnlich, aber Ab-

domen schwarz u. Analfranse gelbbraun) p. 186 Fig. 5 2 (Ookiep, Kl. Nama-

land, im Okt. Südafr.). Rh. rufiventris n. sp. (durch die rotgefärbten. Seg-

mente 1—3 auffallend) p. 186—187 Fig. 6 Fig. 6 (Fundort wie zuvor).

Rh. plumipes n. sp. (durch den breiten Kopf und durch die Befilzung der

Segmentbasis von 1—2 auffallend) p. 187—188 2 Fig. 7 (Ookiep, Kl. Nama-

land, Südafr., im Okt.).

Rhophites 5-spinosus auf Corfu. Paganetti-Hummler p. 380.

Serapter politus n.sp. Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 p. 281 (Span. linen).

Sphecodes Spp. von Mendoza. Jörgensen, Zool.: Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32

p. 108: Sph. mutillaeformis Schrottky bei Catamarca p. 108; Sph. mendocinus

n. sp. (steht dem Sph. lunarus 9 nahe) p. 108—109 52 (Chacras de Coria,

Pedragal u. La Paz, auf Larrea divaricata, Baccharis salicifolia u. Alyssum

maritimum); Sph. cordillerensis n.sp. (voriger nahe, aber größer) p. 109

—110 3 (Pedregal, Chacras de Coria u. im Tal bei San Ignacio u. Potrerillos);

Sph. cord. forma rufipes n. (Beine außer den Hüften u. Tegulä ganz rot)

p- 110 (mit voriger zusammen). — Sph. nigripennis Friese $Q (Basalteil

des Mittelsgmts. herzförmig wie bei den beiden vorigen Spp. Hinterrand

jedoch erhaben. Abdomen gegen die Spitze schwach weiß behaart, etc.)

p- 110 (größte u. häufigste Sp. wie vorige Sp. auf Baccharis-Blüten).

Spinoliella argentina n.sp. (leicht kenntliche Sp.; schwarz, überaus lang zottig,

weiß behaart, die Behaarung des Thorax doch oben bräunlich grau) Jörgensen,

Zool. Jahrb. Abt. f. Syst. Bd. 32 p. 119—120 93 (massenhaft bei Chacras

de Coria, Potrerillos u. San Ignacio auf Larrea divaricata, Calendula offic.,

Gourliaea decorticans, seltener auf Sphaeralcea bomariensis u. Brecharis salici-

folia).

Steganomus auritegulatus n.sp. Strand, Soc. entom. Jhg. 27 p. 16 (Sansibar).

Strandiella n. g. (wie Sphecodes gebildet, aber stärker behaart, mit zweilappiger

Zunge wie bei Collete. — Im System zwischen Prosopis u. Colletes einzu-

schalten. 6 Spp. aus Südafrika. Abdomen rotgefärbt) Friese, Archiv f.

6. Heft

174 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 5. Hft. p. 181—182; Str. longula (auffallend

durch gelbbraune Behaarung u. durch das punktierte Abdomen) p. 182

—183 Fig. 18, 22 (bei Kapstadt); Str. glaberrima n. sp. (wie Str. longula,

aber Abd. auf Sgm. 1—5 glatt, glänzend) p. 183 $2 (Kapstadt, Port Nolloth);

Str. fuscipennis n.sp. (wie glab., aber größer) p. 183 2 (Kapland); Str. spheco-

doides n. sp. (durch die rote Färbung von Sgm. 1—2 auffallend) p. 183—184 2

Fig. 3 (Kapstadt); Str. rufiventris n. sp. (wie Str. sphec., aber größer, Sgm. 1

—4 rot gefärbt. Area matt, äußerst fein quergerundet) p. 184 2 Fig. 4 (Kap-

stadt); Str. rufescens n.sp. (wie Sir. rufiv., aber Sgm. 2—4 mit breiter,

schwarzer Querbinde) p. 184—185 & (Kapstadt).

Svastra Holmberg eine südamerikan. Gattung hat 5-gliedr. Max.-Palpen

und ähnelt Peponaspis darin, daß das 3. Fühlerglied beim $ kurz ist. Innen-

zahn der Hklaue kürzer als der äußere, viel kürzer beim 9, eine Annäherung

an die Verhältnisse bei Cemolobus. Mandibeln zweizähnig beim $ und 9.

Sv. bombylans hat oberflächliche Ähnlichkeit mit Martinella luteicornus.

Coeckerell, Proc. N. States Nat. Mus. xol. 43 p. 266. — sv. (Tetralonia)

mimetica Brethes 2 von Mendoza. Nach Brethes leicht zu verwechseln

mit Tetr. gilva, flaviventris, arrherica u. Anc. rufipes. Jörgensen, Zool. Jahrb.

Abt. f. System. Bd. 32 p. 160.

Synhalonia Patton hat als Type Tetralonia (Melissodes) fulvitarsis. Cockerell,

Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 43 p. 262.

Tapinotaspis heathi n.sp. Cokerell, Psyche vol. 19 p. 57 (Brasilien).

Temnosoma metallicum Smith $2Q. Fundorte in Mendoza. Jörgensen, Zool.

Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 110.

Tetrachlora obesa Schrottky. Jörgensen, t.c., p. 115.

Teiralonia Spin. (Type: Macrocera malvae (Rossi) = antennata (Fabr.)) Max.-

Palp. sechsgliedr. In der Alten Welt gut vertreten. Cockerell, Proc. U. St.

Nat. Mus. vol. 43 p. 263. Eusynhalonia Ashm. und Synhalonia [siehe dort].

Bestimmungstabellen gab Cockerell 1. in d. Tr. Am. Ent. Soc. 32, 1906, p. 74

—91 (Diskussion der Spp. einschl. Tab.); 2. t. c., p. 99—96 (3 kurze Tab.);

3. t. c., p. 114 (2), ferner Robertson, op. eit., 31, 1905, p. 366—367 (Spp-

von Illinois). Liste der Sp. nebst Fundorten und Bemerk. 7. angustior Ckll.

1897 = T. edwardsii Cress. 1878 p. 263. T. belfragei Cress. 1872. Bemerk.

dazu p. 263. T. californica Cress. 1878 $ ähnelt sehr T. edwardsii, doch leicht

zu unterscheiden durch das längere dritte Fühlerglied und die anders ge-

formten mittl. Tibien und Tarsen. — T. californica Fowler 1899 (= T. fowleri

Ckll. 1905). T. erenulaticornis maculata Ckll. 1905 5 variabel, mit kleinem

gelben Fleck an der Mandibelbasis. T. dilecta Cress. ist = T. speciosa der

obig. Tab. Rob. T. dubitata Cress. für T. atriventris; die echte ist eine gute

Sp. von Melissodes p. 263. T. fedoris Ckll. 1906 ist vielleicht eine var. von

rosae. T. fowleri Ckll. ist mit T. belfragei verw. T. frater aragalli Ckll. ist

wahrscheinlich das @ von fulvitarsis Cress. 1878 p. 263. T. fusciceps Rob.

1910 wahrscheinlich = üllinoensis, beschr. als eine var. von T. atriventris.

Ist präokkupiert durch 7. fascipes Morawitz 1894 p. 264. 7. güllettei Ckll.

1905 ist das $ von T. speciosa-hirsutior Cklı. 1905. Clypeus d. g schwarz mit

lichter Behaarung p. 264. T. honesta Cress. nach Roberts. = belfragei p. 264.

T. idiotes Ckll. 1905 = eine Rasse von T. stretchü p. 264. T. latior Ckll.

1897 = lata Prov. 1888 p. 264. T. lippiae Ckll. = Xenoglossodes lippiae

Systematik. 175

p. 264. T. medicata Ckll. 1911 ähnelt T. atriventris (9) aber die Pygidial-

platte ist schmäler, Behaarung des Kopfes (außer dem Hinterhaupt), der

Pleuren und des unteren Teiles des Thorax, ganz schwarz, die des Thorax

oberseits ist cremeweiß) p. 264. T. nevadensis Cress. 1879 = intrudens Cress.

1879. T. phaceliae Ckll. 1911 ist verw. mit T. annae p. 264. T. trinidadensis

Friese 1908 $ wie nigroaenea Sm. aber Gesicht schwarz usw. p. 264. T. virgata

Ckll. 1905 als Subsp. von belfragei beschr. p. 264. — T. Spp. in der Prov.

Mendoza. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32, p. 153—157:

T. bombylans (Holmb.) (= Tetr. flavitarsis var. bicincta Fr.) massenhaft.

Baut einzeln oder in Kolonien an Bergesabhängen, Wegen usw. Besuchs-

pflanzen p. 153. T. detecta (Holmbg.) bei Chacras de Coria auf Hoffmannseggia

(Buenos Aires) p. 153. T. bauni n. sp. ((voriger sehr ähnlich) p. 153—154 &

Chacras de Coria). T. zebra Fr. in der Provinz Mendoza häufig. Die Form

mendocina Jörg. nicht häufig mit der Stammform. Besuchspflanzen p. 154.

T. bipunctata Fr. häufig bei Chacras de Coria p. 154. T.schrottkyi n. sp.

(ähnelt im 2 Geschlecht der Meliss. tandilensis) p. 154—155 95 (Chacras

de Coria, San Ignacio. Frühlingsform). 7. bruchi n. sp. (voriger Sp. äußerst

ähnlich, aber kleiner) p. 155—156 2£ (letztere oft ganz klein) (Chacras de

Coria, San Ignacio. Diverse Besuchspflanzen). 7. corvina Friese recht ver-

einzelt bei Pedegral, Mendoza und Chacras de Coria). 7. luteipes Friese 3 bei

Mendoza p. 156. T. brethesi n. sp. (wie T. gilva Holmb., aber größer und

dunkler behaart) p. 156 $ 2 (Chacras de Coria auf diversen Pflanzen. T. gilva

Holmb. (= T. jenseni Friese) p. 157 (massenhaft in der ganzen Provinz.

Baut oft in größeren Kolonien in Mauern und Wänden). 7. flawiventris

Friese 9. Das zuvor mit großem Zweifel hierhergesetzte $ wurde von Friese

als 7. spiniventris beschrieben p. 157. T. spiniventris Friese 1910 3 (= flavi-

ventris Jörg. &) nieht häufig bei Chacras de Coria, den ganzen Sommer hin-

durch. — T. niveata Friese bei Chacras de Coria auf Malvaceae häufig in

San Juan p. 157.

Tetrapedia diversipes Klug $ bei Mendoza. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. Syst.

Bd. 32 p. 161.

Thrinchostoma tessmanni n.sp. Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 p. 271 (Spanisch

Guinea).

Thygatina Cockerell siehe T’hygater Holmb.

Thygater Holmb. Type: Th. terminata Sm. Max.-Palp. dreigliedr. Wangen-

raum groß. Macroglossapis Ckll. (Type: [Macroglossa] Macrogl. oribazi Radosz.

ist dieselbe Gattung. Kann wegen des großen Wangenraumes und anderer

Merkmale halber nicht von der Melissodes-Gruppe abgeleitet werden. T’hy-

gatina Ckll. ist eine analoge Gatt. von Ceylon mit dreigliedr. Max.-Palp.

Cockerell, Proc. U. Stat. Nat. Mus. vol. 43, p. 273. Bestimmungstab. von

Cockerell, Trans. Amer. Ent. Soc. 32, 1906 p. 74, 83. Th. analis Lep. 1841

nach Friese ist die mexik. oribazi. Dieselbe Sp. Th. arechavaletae Ber. et

Schr. nicht selten bei Chacras de Coria zus. mit Caupolicana bicolor. Besuchs-

pflanzen. Jörgensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 152. Th. analis

Lep. Durch Züchtung ist erwiesen, daß d. Sp. = bifasciata Sm. in Mendoza

weit verbreitet. Es gibt dimorphe $& p. 152.

6. Heft

176 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Trichocolletes n. g. (ähnelt Paracolletes, doch die Augen mit sehr langen Haaaren

bedeckt, Stigma rudimentär) Cockerell, The Entomologist vol. 45 p. 176

—177. Type: Tr. (Lamprocolletes venustus F. Sm.).

Triepeolus digueti Cockerell ist ein Parasit von Xenoglossa exquisita Cress. Cockerell,

Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 43 p. 265.

Trigona bipunctata Lep. Nest von Ihering, H., Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. 8 p. 43—44. Tr. friesei Ih. Nest p. 44. Tr. capitata Sm. Nest p. 44—45.

Tr. mülleri Beschr. d. Königin. Vergl. d. Größenmaße ders. mit denen des 9.

Arbeiter am ganzen Körper tiefschwarz, nur die Tarsen aller Beine und die

Tibien gelbbraun. Königin am ganzen Körper gelbbraun, sehr dunkel am

Kopfe, Pro- und Mesothorax, heller an den Beinen und schmutziggelb am

Abdomen. Skulptur wie bei den Arbeitern; Behaarung jedoch stärker ent-

wickelt; Tibien III sehr lang behaart. v. Ihering, H., t. c., p. 45—46. Die

Flügel ragen nur wenig über das 2. Sgm. hinaus, sind gelblich, haben massive

Aderung, während sie bei den 92 rein glashell sind und die Adern fast ver-

schwinden. — Tr. ruficrus Latr., Tr. amalthea Oliv. und Trig. cagafogo Muell.

an frischem Fleisch, auf dem Campo bei Säo Paulo. Lüderwaldt, Rev. Mus.

Paulista, vol. VII, 1910 p. 414sq. Finden sich regelmäßig auf verdorbenem

Fleisch ein. Auch andere unreinliche Stoffe (Kuhmist, Menschenschweiß)

werden v. ihnen aufgeleckt. Es ist dies bei vegetarisch lebend., sonst so

reinlichen Tieren verwunderlich. — Tr. cassiae Cockerell. Ergänzende Be-

merk. zu Stücken von Mackay, Queensland. Coekerell, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 9 p. 139 auf Cassia Blüten. Tr. carbonaria Smith von Mackay ist nicht

identisch mit Tr. cassiae, wie man vermuten könnte p. 139—140. Tr. nigerrima

Cresson von Rio-Charape, Peru, 5000‘. Ist von den Guatemala-Stücken

nicht zu trennen. Für Peru neu. Cockerell, op. cit., vol. 10 p. 492. — Tr.

clypeata Fr. var. zebra n. (wie clyp., aber Sgm. 1—3mit rotgelber oder brauner

Binde auf der Scheibe, Sgm. 3—6 auch noch mit rotgelbem Endrand usw.).

Friese, Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A p. 169—170 25% (Ikutha,

Brit. Ostafrika. Zahlreiche Nestexemplare in allen Abstufungen. Mit Hilfe

derselben konnte Verf. leicht die extremen Färbungen von Ikutha

(für Tr. zebra) und D.-SW.-Afrika (für Tr. clypeata) durch Übergänge

vereinigen. Tr. junodi Friese ist die schwarze Form von togoensis Stadelm.

var.). Im Material des Mus. Hamburg finden sich alle Farbenübergänge mit

rotem bis zu schwarzem Abdomen, und zwar sind die Stücke von Kondoe

Irangi durchweg am Abdom. rot, die von Maxiwe (Mbosyo und Liparis)

aber meist dunkel p. 170. Tr. togoensis Stadelm. Beschr. des $ (wie Tr. lang-

hofferi $, aber Kopf und Thorax ganz schwarz, Abd. auf den Segmenten mit

rotbraunen Binden usw.) p. 170 ($ von Madibira, D.-Ostafrika, Qvon Nockilui,

Kiswere und von Kondoe Irangi). Tr. beccarii Grib. Beschr. des von Amani,

D.-Ostafrika, @ von Kondoe Irangi p. 170. Tr. becc. var. nigrifacies n. (Gesicht

samt Antenne ganz schwarz, schwarzbraun behaart. Beine schwarz, schwarz

behaart) p. 170 2 (Tanga, D.-Ostafrika). Tr. africana var. bibundicola n.

Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 p. 311 (Bibundi). Tr. angophorae n. sp.

{verwandt mit Tr. biroi Friese, ist aber größer. Unterscheidet sich von

Tr. carboniara Sm. durch die schwarzen Flügel, das Gesicht ist unten schmäler

usw. Bei typischen carbon. ist das Skutellum mit blasser Pubescenz befranzt,

was aber wohl nicht als konstantes Merkmal zu betrachten ist). Cockerell, Ann.

Systematik. 177

Nat. Hist. (8) vol. 9p. 225 (Sydney, N. S. Wales, auf Blüten von Angophora). —

Tr. Spp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 3l11sq.: Tr. ziegleri subsp.

mayarım n. (wie ziegl., doch die Behaarung des Thorax blaß rostgelb und der

Kopf deutlich breiter. Ist auch größer. Steht 7. jaty Sm. nahe, die aber

kleiner ist und auch etwas in der Zeichnung abweicht. Verwandt ist sie mit

der größeren brasilianischen manni Ckll. p. 311 2 (Quirigua, Guatemala).

Mit der Type von ziegleri verglichen, vielleicht eine eigne Sp. — Tr. jati-

formis n. sp. (sieht wie jaty aus, doch ist das Abdomen breit, nicht linien-

förmig. Smiths Beschr. Bezieht sich auf das 3, doch besitzt Ckll. auch

99 dazu, ebenfalls mit schmalem Abdomen. Geißel dunkel usw.) p. 311—312

2 (Quirigua, Guatemala; Puerto Barrios, Guatemala). Tr. jaty Sm. von

Amatitlan, Guatemala auf „gewöhnl. gelbe Kompositen‘“, auf Blüten von

Zexmenia virgulta Klatt. p. 312. Tr. mellaria Sm. von Gualan, Guatemala,

auf Blüten von Calopogonium caeruleum Desv., Quirigua, Guat., p. 312.

Tr. stigma Sm. von Quirigua, Guat., für Mittelamerika neu p. 312. Tr.

nigerrima Cress. von Quirigua, Guat. auf Blüten von Pontederia cordata L.,

Ipomoea sidaefolia Choisy und Centrosema plumieri Benth. Ist kleiner als

Tr. silvestrianae Vachal. Die von diesem Autor aus Britisch Honduras

zitierte „‚silv.‘“ ist vielleicht nigerrima? p. 312. Tr. argyrea n. sp. (verglichen

mit Tr. hyalinata Lep. und Tr. tubiba Sm. unterscheidet sich die n. sp. durch

das sehr silberne Gesicht, von hyal. durch geringere Größe und von tub.

durch schimmernde Stirn und Mesothorax (beide bei tub. absolut stumpf).

T. argentata Lep. hat zwar im Gesicht silberne Behaarung, aber helle Flgl.)

p. 313 2 (Quirigua, Guatem.; Nest in einer Tonschicht, zusammen mit

T. cupira Sm. gefangen). Tr. zexmeniae n.sp. (verhältnismäßig groß, vom

oberflächlichen Aussehen einer kleinen Melipona mandacaia Sm. Tr. fulvi-

ventris Gu£r. ist kleiner und hat glänzendes Abd. Beide, Tr. zexm. u. Tr. fulv.,

haben dicht weißes Toment auf den Wangen) p. 313—314 2 (Quirigua, auf

Blüten von Zexmenia virgulta Klatt, auch auf gewöhnl. ‚gelben Kompositen‘“,

auf blauen Blüten einer Labiata; Guatemala, Gualan, auf Blüten von Vernonia

aschenborniana Schauer). Tr. fulviventris Guerin von Guatemala: Puerto

Barrios, Quirigua auf Zexmenia virgulta Klatt, auf Ipomoea quinquefolia,

auf Pontederia cordata L.; Amatitlan; Guatemala City). Tr. cupira Sm. in

Guatemala: Puerto Barrios usw., auf Vernonia aschenb. Schauer, Ipomoea

sidaefolia Choisy): (auch im Nest in einer Tonschicht). Tr. amathea Oliv.

in Guatemala: Gualan, auf Calopogonium caeruleum Desv.; Puerto Barrios,

Quirigua auf Pontederia cordata L. und gewöhnl. gelb. Kompositen). Tr.

frontalis flavocincta Ckll. var. a (seitl. Drittel ganz oder fast schwarz, Basis des

1. und 2. Abd.-Sgm., Hrand des 1. Sgm. sehr breit dunkel) p. 314—315 2

(Quirigua, Guatemala, auch im Nest in einer Tonschicht). — Cockerell

beschreibt in Psyche vol. 19 folgende Formen: Tr. manni n. sp. p. 48; rho-

doptera n.sp. p. 49; pellucida n.sp. p. 50; branneri n.sp. p. 50; frontalis

n. sp. p. 50; flavocincta n. subsp. p. 50 (sämtlich aus Brasilien).

Turnerella doddi n. sp. (Färbung und Aussehen wie Euryglossina cockerelli, aber

das ganze Gesicht unterhalb der Antennen rot usw.) Perkins, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 9 p. 114 2 (Port Darwin).

Xanthosmia Robertson 1903: Type: cordata Rob. Mandibeln des 2 vierzähnig.

Cockerell, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. 42 No. 1897 p. 216.

Archiv für Naturgeschiehte

1913. B. 6. 12 6.Heft

178 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Xenoglossa Sm. (Max.-Palp. fünfgliedr., länger und schlanker als bei Xenoglossodes,

letzt. Glied wohl entwickelt. Mandibeln zweizähnig beim $ von X. fulva

Smith, Type der Gatt. Bei der ähnlichen X. patricia sind sie an der Spitze

einfach; ebenso bei X. mustelina. Cockerell, Proc. U. Stat. Nat. Mus. vol. 43

p- 265. — Subg. Peponapis Roberts. (Type: (X.) P. pruinosa Say). Mandib.

zweizähnig. 1. Geißelgl. beim $ kurz. Bestimmungstab. von Cockerell:

1. Tr. Amer. Ent. Soc. 32, 1906, p. 74—90. 2. Can. Ent. 29, 1906 p. 192

—193. — X. als Melissodes beschr., gehört aber hierher. X. cressonii Dalla

Torre 1896 = X. brevicornis Cress. 1872. X. cucurbitarum Ckll. = strenua

Cress. 1878. T. davidsoni Ckll. verwandt mit X. angelica p. 265. T. exquisita

Cress. 1878 (Parasit: T’riepeolus digueti Ckll.) p. 265. X. fulva Sm. 3. Fühler-

glied b. $ zum lang. Typus gehörig, doch kürzer und schlanker als bei X. pa-

tricia p. 265. X. holopyrrha Dours. (Sichel M. S. 1869) = fulva Sm. 1854.

X. mustelina Fox 1893. Von Fox 1894 als ein Synonym von fulva behandeit.

Die Untersuchung der Cotypen beider Spp. lehrt, daß must. viel weniger

kräftig ist und bleichere Flgl. als fulva hat p. 265. X. pruinosa Ckll. p. 266

Beschr. d. d. X. strenua kansensis Ckll. 1905. & viel größer, Beine dunkel

rotbraun; Toment d. apikal. Abd.-Sgm. blaß aschfarbig oder weißlich p. 266.

X. utahensis Ckll. 1905 ist ziemlich dunkel rotbraun oder rostfarben; Beine

hell rostrot; Max.-Palp. sechsgliedr., die beiden letzten sehr klein. Über

Svastra siehe dort. — X. citrullina n. sp. (verwandt mit der nordamerikan.

X. pruinosa Say, unterscheidet sich aber in den Maxillarpalpen, welche viel-

mehr denen von Tetralonia leucocephala Bertoni u. Schrottky ähneln. Das

subapikale Haarband, das auf dem 2. Abdominalsgm. von X. pruinosa sichtbar

ist, fehlt bei X. citr. Bei letzt. sind auch die Antennen für eine Xenoglossa

ungewöhnlich lang). Cockerell, The Entomologist vol. 45 p. 177—178 (Tiura,

Peru, auf Blüten von Wassermelonen).

Xenoglossodes Ashm. (Type: X. albata [Cresson]). Max.-Palp. fünfgliedr., 5. Glied

zuweilen sehr klein. Ist fast identisch mit der altweltl. Gatt. Tetraloniella

Ashm.; (Cockerell, Ann. Nat. Hist. July 1911 p. 185). Cockerell, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 43 p. 266. Bestimmungstab.: 1. Cockerell u. Porter,

Ann. Nat. Hist. 1899 p. 407; 2. Cockerell, op. eit. 1903 p. 449 (Mundteile);

3. Cockerell u. Robbins, Univ. Col. Studies, v. 7, 1910 p. 194—19).

Liste d. sieben Formen: lippiae Ckll. beschr. als Var. von Tetralonia crenu-

laticornis. X. neotomae Ckll. 1906 = X. lippiae p. 266.

Xylocopa violacea L. und X. cyanescens Brull& auf Korfu. Ein $ von vol. war mit

zahlreichen Trichotarsus zylocopae Dours besetzt. Paganetti-Hummler.

— X. brasilianorum L. massenhaft in d. Prov. Argent. In d. Wintermonat.

fliegt sie nur an sehr heißen Tagen. Aus den großen, glänzend schwarzen,

13 mm langen und 7 mm breiten Kokons zog Jörgensen, Zool. Jahrb., Abt.

f. System. Bd. 32 p. 138 einige Stücke von Sapyga fallax Taschb. Häufig auf

Cheiranthus cheiri, Q auf Iris sp. — X. splendidula Lep. massenhaft; Besuchs-

pflanzen p. 138. — X. micans. Gynandromorphie. Maidl, Verhdlgn. zool.-

bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 19. — X. scioönsis Grib. (= anicula Vach.) durch

das ganze östliche Afrika bis an das südliche Ende dieses Erdteiles verbreitet,

überall wo Rohr- oder Bambusarten wachsen. Beschr. der Färbung. Brauns,

Deutsche entom. Zeitschr., 1912, p. 445—446. — X. virginica Drury auf Blüten

des „wild crab apple trees on Campus“, Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8)

Systematik. 179

vol. 9 p. 382. — X. sicheli var. kobrowi n. Brauns, Deutsche Ent. Zeitschr

1912 p. 166. — X. guatemalensis n. sp. Cockerell, Psyche vol. 19 p. 105 (Guate-

mala). — X. branneri n.sp. Cockerell, t. c., p. 42 (Brasilien). — Maidl be-

schreibt in den Ann. Wien. Hofmus. Bd. 26 p. 249sq. eine Reihe neuer Spp.:

bariwal n. sp. (Brasilien); boops n. sp. (Brasilien); caviventris n. sp. (Mexiko);

clavicrus n. sp. (Philippinen); fallax n. sp. (Philippinen); funesta n.sp.

(Brasilien); ganglbaueri n.sp. (Ostafrika); graueri n.sp. (Ostafrika); hir-

sutissima n. sp. (Paraguay); X. (Koptorthosoma) minor n.sp. (Sikkim),

penicillata n. sp. (Annam); leucothoracoides n. sp. (Dar es Salaam); lZombokensis

n. sp. (Philippinen); maior n. sp. (Philippinen); mendax n. sp.

(Brasilien); piligera n. sp. (Brasilien); pseudoleucothorax n. sp. (Ostafrika);

steindachneri n. sp. (Ostafrika); Zuteola var. nigrescens n. — X. Spp.

Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 554: X. lateralis Say @ von Antigua,

Guatemala, Beschr. d. 9; oberflächlich wie X. micans Lep. p. 554. X. wil-

mattae n. sp. (Bau wie X. brasilianorum, doch größer usw.) p. 555 2 (Guatemala

City, Guatemala). X. wilmattae subsp. gualanensis n. p. 555 (Gualan, Guate-

mala). Echte X. brasilian. von Jamaica und der Argentischen Republik mit

stark rosig purpurn. Tinten, in der Mitte mehr oder weniger goldig, überhaupt

nicht blaugrün p. 555. X. mexicanorum n.sp. (viel größer als X. nasica

Perez, Interocellarraum rauh und punktiert) p. 555. X. fümbriata Fabr. var.

motaguensis n. p. 556 2 (Gualan, Guatemala). Färbung eines Panama-Stückes.

Bemerk. zu cornuta Perez p. 556. X. varians var. piurensis n. (wie var.

incarum Ckll., aber die Haare an der Außenseite der Mittel- und Hinter-

tarsen und das Ende der Hintertibien glänzend cremegelb und darin var.

ecuadorina Ckll. ähnl., jedoch verschieden durch d. Besitz von hellrostbraunen

Haaren an der Innenseite der Tarsen (speziell der Hintertarsen). Cockerell,

op. eit. vol. 10 p.491 (Piura, Peru). — Übersicht über die Varr. oder Rassen

von X. varians: Tegulä rot; Haare auf der Innenseite der Hintertarsen

schwarz (Südbrasilien): varians Sm. — Tegulä schwarz: 1. — 1. Haare auf

den Hintertarsen rot (Peru): incarum Ckll. — Haare auf der Außenseite der

Tarsen eremefarbig: 2. — 2. Haare auf der Innenseite der Hintertibien

schwarz (Ecuador): ecuadorina Ckll. — Haare auf der Innenseite der Hinter-

tarsen rot (Peru): piurensis Ckll. p. 492. X. splendidula subsp. charapensis n.

(ähnelt X. spl. Lep. (Mendoza), doch Abdomen dichter punktiert und die

Haare an der Außenseite der hinteren Basitarsen (ausgenommen d. Spitze)

leuchtend-orange-rostfarb., während die mittleren Basitarsen ein Haarband

von gleicher Farbe zeigen) p. 492 @ (Rio Charape, Peru, 5000’). X. brasili-

anorum (L. von Cosma, Peru). Der gelbe Clypeus hat eine große halbmond-

förm. Zeichnung). — X. aestuans (L.) var. rubida Grib. (1884) = X. aestuans

(L., 1758) Schulz (1) p. 203, 210.

Superfamilia Il: Sphecoidea (Fossoria).

Es gehören hierher die Familien Oxybelidae, C'rabronidae, Pemphredonidae,

Bembicidae, Larridae, Philantidae, Cerceridae, Trypoxylonidae, Mellinidae, N yssoni-

dae, Gorytidae, Stizidae, Sphegidae und Ampulicidae. Auch die Pompilidae

der Superfamilia Vespoidea sind Fossores.

Fossoria. Die Typen Thunbergs. Roman, Zool. Beitr. aus Upsala. Bd. 1, p. 229

12* 6. Heft

180 Insecta. Hymenoptera für 1912.

—293. — Lebensweise nordamerikanischer Fossoria. Hungerford u.

Williams, Entom. News vol. 23 p. 241—260 pls. XIV—XVI.

Bembidula ornaticauda n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demera vol. 2

p- 431 (Demerara).

Brachyeistis amplus Hyslop, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 100.

Ephuta (?) caenodonta n. sp. Cameron, Journ. Royal Agric. Soc. Demerara vol. 2

p- 415 (Demerara).

Eubapyga carolina n. sp. Banks, Canad. Entom. vol. 44 p. 203 (Vereinigte Staaten).

Glyptometopa eureka n. sp. Banks, Canad. Entom. vol. 44 p. 202 (Arizona).

Laropsis n. sp. Rohwer. Nahrung. Hyslop, Proc. Entom. Soc. Washingt. vol. 14

p- 100.

Oxybelidae.

Oxybelus sericeomarginatus Kohl. Beutetiere im Juni: Pollenia rudis F. $ 9%

Pachyophthalmus signatus Meig., Exorista confinis Fall, Compsilura con-

cinnata Meig. d, Gymnopareia tibialis R. D., Dionaea aurifrons Meig. 9,

Coenosia lineatipes (Zett.) Strobl, Stein $, Phorocera pavida Meig., Frauen-

feldia rubricosa Meig. 9, Musca domestica L., Plagia ruricola Meig., Atracto-

chaeta angustata Zett. (= graeca B. B.) $, Leucostoma simplex Fall. und

Ptilochaeta lateralis Macq.; im Juli: Sarcophaga uncicurva Pand. $, Mintho

rufiventris Fall. var. lacera Rond.; im Sept.: Musc. dom. L. & 2, Sarcophaga

latifrons Fall. $, Blaesoxipha gladiatrix Rond.; im Okt.: Musca domestica L.

Ferton (1). — O. monachus Gerst. von Alla Sarche, Tirol. Handlirsch,

Verhandlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 63.

Crabronidae.

Crabro (T’hyreopus) rhaeticus Aich auf Sazxifraga aizoides in Süd-Tirol; Ratzes

zahlreich. Kohl, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 61; Or. (Thyr.)

alpinus Imh. ebenda, aber sehr selten p. 62, auch von der Seiser Alpe bei

1800 m p. 63; Cr. (Coelocrabro) barbipes Dahlb. bei Ratzes in großer Zahl.

Die Unterschiede desselben, auf Frazxinus, Populus tremula, Sazxifraga

aizoides L. (VII—VII). Die Unterschiede von carbonarius hat bereits

Thomson angegeben. Jener unterscheidet sich aber noch durch die nach

hinten mehr konvergierenden seitlichen Konturen des Scheitels u. des

Hinterhauptes und die davon abhängige Schläfendicke, die diehtere, wenn

auch sehr feine Punktierung des Kopfes u. Mesonotums, den auffallend

langen Hinterleib der $d, die etwas schlankeren Beine, besonders erscheint

die Hintertarse dünner, der Metatarsus länger, p. 63. — Cr. (Dasyproctus)

Saussurei Kohl (1894) = Dasyproctus crudelis Sauss. (1892). Schulz (1)

p. 187, 209. — Or. (C’rossocerus) prosopoides Turn. Turner, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 10 p. 63. — Folgende austral. Spp. sind eng verwandt mit der

europäischen C’rabro vagus Linn. u. können in das Subg. Solenius gestellt

werden, obgleich sie in der Skulptur u. im Fehlen der Einschnürungen

Subg. abweichen: 1. Cr. ($.) tridentatus Sm. 1868, 2. Cr. (8.) einetus Turn.

1908, 3. Cr. ($.) bivittatus Turn. 1908, 4. Or. ($.) conglobatus Turn. 1908,

5. Cr. ($.) tasmanicus Sm., 1856, 6. Or. ($.) mackayensis Turn., 1908. 7. Or.

(8.) ordinarius Turn. 1908, 8. Cr. ($.) neglectus Turn. 1868. Bei ord., conglob.

Systematik. 181

u. bivitt. sind die Mand. an der Spitze dreizähnig, wie dies bei Sol. gewöhnlich

der Fall ist, und nicht zweizähnig, wie irrtümlich im Original steht. —

Cr.-Spp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 376—377. Or. (Cerato-

colus) alatus Panz. (= Cr. quadriceps Bingh.) von Kumaun, von N. China

u. Nordwest - Indien. Or. auricomus Bingh. (= Cr. khasianus Cam.)

notum ist quer, nicht längs. Cr. subg. Solenius. Es ist schade, daß

Ashmead von Kohls Angabe der typischen Formen der Gruppe abgewichen

leider bei der Feststellung der Type 2 Formen angegeben, C. vagus Linn.

u. O.dives H.-Sch. Ashmead hätte besser getan C. vagus als Type anzu-

nehmen. Zu bedauern ist auch, daß einige unpassende Änderungen bei der

Revision der Nomenklatur vorgekommen sind, die leicht vermieden werden

konnten. C.vagus u. die verwandten östlichen Formen weichen von Ashm.’s

Definition von Solenius dadurch ab, daß die Abd.-Sgmte. nicht eingeschnürt

u. stark punktiert sind u. eventuell eine Gruppe für sich bilden konnten.

Bei all den untersuchten Stücken waren die Mandibeln geschlossen u. es

war daher unmöglich den Zahn am Innenrand nahe der Basis deutlich zu

unterscheiden. — Asiatische Spp.: Or. (Sol.) agycus Cam., Or. (Sol.) palitans

Bingh., Or. (‚$ol.) alacer Bingh. Literatur ders. p. 377. — Or. stirocephalus

n.sp. Cameron, Journ. Royal Agric. Soc. Demerara vol. 2 p. 436; Or. curvi-

collis n. sp. p. 437 (beide von Demerara).

Dasyproctus expeciatus n.sp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 60—61 2

(Sydney). D.muiri n.sp. (steht D. exp. nahe, aber die Augen stehen an

der Stirn näher zusammen u. das 1. Abd.-Sgm. ist deutlich länger, auch

finden sich kleine Farbenunterschiede, besonders auf den Beinen) p. 61—62 2

(Amboina). D. burnettianus n. sp. (verschieden von D.expect. durch den

längeren Petiolus als auch durch die Färbung u. das Verhältnis der Geißel-

glieder. Ist wohl nicht das 2 zu D. conator Turn., möglich wärs) p. 62 2

(Bundaberg, Queensland). D. agilis Sm. (= Crabro [Rhopalum] agilis Sm.)

p. 62. D.conator Turn. = COrabro [Rhop.] conator Turn. p. 63. D. idoneus

= Crabro [Rhop.] idoneus Turn. p. 63. — D. opifex Bingh. 9. Turner, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 376; D.buddha Cam. = Crabro brookii Bingh.

(buddha u. brooki sind Geschlechter einer Sp.) p. 376; D. orientalis Cam.,

u. D. solitarius Sm. Literatur p. 376.

Encopognathus rugosopunctatus n.sp. (Färbung u. Bau weichen von der Type

E.braueri Kohl ab. Bei rug. sind 5. u. 6. Dorsalsgm. nicht grob punktiert,

die Punkte ein wenig größer auf d. 5. als auf dem 6.; 6. glänzend mit spär-

lichen mäßig großen Punkten) Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 419

—420 2 (Durban, Natal).

Rhopalum seychellense nom. nov. (= Crabro (Rh.) oceanicus Turn. nee Or. (Rh.)

ocean. Schulz 1906) Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 375.

Microcrabo micromegas Sauss. Beschr. Schulz (1) p. 184.—185

Stenocrabro plesius n.sp. (leicht von anderen $& der Gatt. zu unterscheiden

durch die eylindrischen Vordertarsen. Foxs Tab. führt auf ater, zu der sie

aber keine nahe Verwandtschaft zeigt) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 41 No. 1869 p. 472% (New Haven, Connecticut).

6. Heft

182 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Pemphredonidae.

Austrostigmus n.g. (steht zwischen Stigmus u. Harpactophilus. Von ersteren

verschieden durch den Besitz eines fast sitzenden, nicht gestielten Abdomen.

Das Stigma ist kleiner, die 1 Cubitalzelle länger u. schmäler. Von letzterer

abweichend durch schlankeren Bau, das deutlich quere, gewinkelte Pronotum,

die längere Stirn mit deutlichen Kielen längs des inneren Augenrandes.

Die rücklaufende Ader wird beträchtlich vor der Spitze der 1 Kubitalzelle

aufgenommen) Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p.55. Type: Stigmus

queenslandensis Turn. (1908). Austr. reticulatus n. sp. (von queensl. leicht

unterscheidbar durch das breitere Gesicht u. die grobe Skulptur des Meso-

notums) p. 55—56 $ (Cairns Distr., Queensland). Die Gatt. ist verbunden

mit Harpactophilus durch A. tricolor Turn., der die schlanke Gestalt und

das quergestellte Pronotum der vorlieg. neuen Gatt. hat, mit Spilomena

steht sie durch $. australis Turn. in Verbindung.

Diodontus Handlirschii Kohl auf Blüten von Saxifraga aizoides, Ratzes, Süd-

Tirol. Kohl, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 61 (vereinzelt).

Mimesa carbonaria Tourn. $2 bei Ratzes, Süd-Tirol. Kohl, t. c. 61 (auf Saxi-

fraga aizoides, zahlreich. M. Dahlbomii Wesm. in Radein, 1600 m p. 63.

Passaloecus eremita Kohl von der Seiser Alpe, 1800 m Innsbruck. Kohl, t. c.

p- 63. — P. (Polemistus) dorsalis n.sp. Kohl, Bull. Sci. France Belgique

T.46 p.84 fig. 8.

Pemphredon podagricus Chevr. Innsbruck, für Tirol neu. Kohl, Verhdlgn. zool.-

bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 63. — P. westmaeli var. austriacus. Unterschiede

von westmaeli und schuckardi. Birula, Rev. russ. entom. T. 12 p. 357—358.

Psen matalensis n. sp. (nigr., tars. intermed. et anter., tibiisque basi testac-

segm. abdom. primo apice secundo lateribus ferrug.) Turner, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 10 p. 362—363 $2 (Matale, Ceylon), 2000’.

Nitela spinolai. Gewohnheiten und Instinkte. WVincens, Bull. Soc. hist. nat.

Toulouse T. 43 1910 p. 11—18.

Passaloecus macilentus (Sauss.) u. P. pusillus (Sauss.) Ergänzung zur Beschr.

Schulz (1) p. 142—144.

Polemistus ein Synonym von Passaloecus Shuck. Schulz (1) p. 142.

Psen ambiguus Schenck (1857) = Ps. intermedius Schenck (part. 1857) =

Psenulus concolor (Dahlb. 1845) = Ps. atratus var. Lind. (1829) Schulz (1)

p. 209; Ps. distinctus Chevrier 1870 = Psenulus laevigatus Schenck. 1857;

Ps. pygmaeus Tournier (1870) = Ps. nigricornis Tourn. (1889) = Ps. Chevrieri

Tournier (1889) = Ps. minutus Tournier (1889) = Ps. pallipes Tournier

(1889) = Ps. pallipes Ed. Andre (1888) = Ps. atratus E.Taschbg. (1858)

= Ps. atratus Schenck (1857) = Ps. atratus Wesm. (1852) = Ps. Dufouri

Dahlb. (1845) = Ps. Nylandri Dahlb. (1845) = Psenulus fuscipennis (Dahlb.,

1843). Letztere hat die Priorität, p. 209; Ps. dilectus Sauss. (1892) ist ein

Psenulus p.209. — Ps. dilectus Sauss. Beschr. Schulz (1) p. 141—142,

— Ps. concolor (Dahlb.) Tournier, Ps. laevigatus, Ps. minutus, Ps. N ylanderi

ete. Schulz (1) p. 135—141. Analytische Tabelle. — Ps. dilectus Sauss.

Beschr. Schulz (1) p. 141—142.

Psenulus atratulus Schmkn. (1907) = Psen pallipes E. Saund. (1896) = Ps.

Systematik. 183

longulus Tournier (1889) = Ps. simplex Tournier (1889) = Ps. Schenki

Tournier (1889) = Ps. fulvicornis (1857). Der erstgenannte Name von

Schmkn. hat die Priorität. Schulz (1) p. 35>—41, 209. Analytische Tab.

der Spp., Ps. concolor Dahlb. 1845, Ps. atratus Schmkn. (1907), Ps. laevi-

gatus Schenck (1857) und Ps. fuscipennis Dahlb. 1843 p. 140—141. —

Ps. bicinctus n. sp. (nigra, segm. abdom. secundo, quinto sexto rufis; alis

hyalin.) Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 363—364 2 (Shillong, Assam,

6000°). — Ps. rubrocaudatus n.sp. (sehr verschieden von capensis Brauns,

bei der die Antennen viel länger u. die Apikalsgmte. des Abd. schwarz sind)

Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 412—413 2 (Natal). — Ps. latiannulatus

Cam. (1910) von Kibonoto, Kilimandjaro; Kogin Sirikin, Pawa, North

Nigeria. Abweichung der Nigerischen Stücke p. 413 im Geäder — Ps. (?)

scutellatus n. sp. (verw. mit P. interstitialis Cam. von gleichem Fundort,

aber anderer Färbung. Auch ist die Lage der rücklaufenden Adern eine

andere) Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 54—55 (Cairns, Q.).

Spilomena troglodytes (Lind.) Verbreitung. Schulz (1) p. 142, 209.

Stigmus gueinzius n. sp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 411—412 2

(Durban, Natal).

Bembicidae.

Bembex mediterraneus Handlirsch. Nest und Ei (nebst Abb. des letzt.) Ferton,

Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 353—355. — B. inimica Kohl. Be-

schreib. eines interessanten Nestes. Beutetier: @eron gibbosus Meig. p. 358

—359; B.rostrata, Beutetiere im Juni u. Juli: Myiotropa florea L., Sarco-

phaga haemorrhoidalis Meig. (= nurus (Rond.), Eristalis tenax L. 2 Ferton,

t.c. p. 369; B. inimica Kohl, Beutetiere: Morphomyia caliendrata Rond.

&, Dexiomorpha picta Meig., Sarcophaga maculata Meig. $, Musca domestica

L., Geron gibbosus Meig. $ im Sept. Ferton, t. c. p. 369—370; B. mediterraneus

Handl. Weitere Beobachtungen. Ferton, t. c. p. 334—398. — B.

Handlirschi n.sp. (steht cinctela Handlirsch und eburnea Rad. nahe)

p- 393—7 Abb. des Stipes Fig. p. 393 Lebensweise, Bau ete. — Bembex.

Entwicklung. Ferton, t.c. p. 397—398. — B. Handlirschella nom. nov.

pro B. Handlirschi Ferton. Ferton, Bull. Soc. Entom. France 1912 p. 191.

— B. guiana n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 2 p. 431

(Demerara). — B. scotti n. sp. (B. bidentata Lind. sehr nahe, aber die Mittel-

schenkel des $ nicht gezähnt; die Gestalt des 7. Dorsalsgm. in beiden Ge-

schlechtern, Färbung sehr verschieden) Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10

p- 371—372 82 (Zungeru, N. Nigeria). — B.johnstoni n.sp. (verw. mit

möbiv Handl., aber bei dieser ist das 7. Dorsalsgm. an den Seiten gezähnt,

bei johnst. fehlen die Zähne). p. 372—73 $ (Uganda). B. albofasciatus Sm.

(= B.karschii Handl.) p. 373 (scheint nicht sehr weit verbreitet zu sein.

S. Transvaal, Basuto und Zululand). B.diversipennis Sm. Fundorte im

Mus. Nat.: Angola bis Nyasaland, Mashonaland, Harar. Abyssin. p. 373.

— B.latifasciata n.sp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 57 & (Nord-

westaustralien, Strelley River u. Roeburne). — B. melanosoma Grib. (1894)

= B.melanopa Handl. (1896) Schulz (1) p. 209; B. expansa Grib. (1894)

= B.capensis Lep.) (1845) p.209. — B. Doriae Magr., B. Fischeroides

Magr., B. melanosoma Grib. Beschr., B. expansa Grib. Ergänzung zur Beschr.

6. Heft

184 Insecta. Hymenoptera- für 1912.

p. 175—176. — B. flavicincta n. sp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 414

—415 32 (Pakasa, N. Rhodesia; Luangwa River, Westküste des Lake

Nyasa). DB.kohli n.sp. (gehört zu fuscipennis-Gruppe) p. 413—414 52

(Nyasaland, Blantyre, 3000, Mlanji Boma, 2400, — Bembyx Fabr.

(= Bembex Oliver et auct.) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 No. 1869

p. 466. DB. primaaestata Johnson u. Rohwer Beschr. des d. B. spinolae

Lep. steht dieser Sp. am nächsten. p. 466—467 Fig.3 Spitze des Stipes

(Springfield, Idaho). B. Cameroni n. sp. (verw. mit spinolae Lep. Weicht

von der Beschr. ders. nur in einigen weniger wichtigen Punkten der Färbung

ab z.B. Anus mit blassem Fleck) p. 467 & (Federal Distrikt of Mexico).

Nach Handlirschs Deutung von spin. weicht sie davon durch den Stipes

der Genitalien u. die Zähnelung der Antennen ab) p. 467 Fig. 4 Apikalglieder

der Geißel, Fig. 5 Spitze des Stipes. B.obsoleta Howard ist niemals be-

schrieben, aber abgebildet worden. Führt in Foxs Tab. der nordamerik.

B.-Spp. auf pruinosa Fox doch zeigt diese stärker grüne Zeichnungen ete.

p. 467—468 Beschr. der & p. 468 Fig. 6. Apikale Fühlerglieder, Fig. 7 Ventral-

platte, Spitze des Stipes (Los Angeles County, California).

Dicranorhina Shuck. (1840) (= Piagetia Rits. (1872) da Hopes Gatt. Di-

cranorhina 1837 nach Distant nicht präokkupiert ist, Burm. 1842 in

Dicranorhina verbessert hat. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 199.

— D. Wollastoni n. sp. (nigra, opaca, fulvo-pilos., abdom. nitido; pedib.

anterior. pallide testaceis, alis hyal., fascia lata fusca ante apicem, venis

nigris) p. 199—200 2 (Nimika River). Nahe verw. mit intaminaia Turn.

von Queensl., aber verschieden in der Färbung der Vorderbeine und in

der Gestalt der Kubitalzellen.

Palarus siehe unter Larridae.

Notogonia dixeyi n. sp. Bingham, Trans. Entom. Soc. London, 1911 p. 377

(Natal).

Prosopigastra cimicivora n.sp. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX

p. 406—407 Nestbau, Ei ete. (La Calle); siehe Homogambrus. Pr. Crosi

n. sp. (unterscheidet sich von allen bisher beschriebenen Spp. durch den

groß. Abstand d. Netzaugen auf dem Scheitel, der so groß ist wie d. fünf

ersten Geißelglieder zusammen. Das Pygid. ist breit abgestutzt, der Hinter-

rand bildet eine schwache kurze Wellenlinie, mit einem mittleren u. 2 seit-

lichen Vorbuchtungen). Ferton, Bull. Soc. Entom. France 1912 p. 190

—191 2 Abb. des Pygid. (La Calle, Algerie; 24. VI.—l. VII).

Tachytes europaea Kohl u. T. Frey-Gessneri Kohl. Erstere jagt in der Provence

Stenobothrus-Larven, wie es Kohl schon früher bei Innsbruck beobachtet

hatte. Die T.-Larve befand sich auf der Brust der Heuschrecke. T. europaea

schleppt die Beute im Fluge herbei, u. legt seine Beute nicht erst ab, um das

Nest aufzusuchen. Dasselbe bleibt während der Abwesenheit der Mutter

offen. Auch T. Frey-Gessneri schleppt die Beute im Fluge herbei. Nach

Kohl schleppten die T. nach Art der Pompilidae die Beute über den Boden

dahin, obige beide T. bilden somit eine Ausnahme. Ferton, Ann. Soc. Entom.

France T.LXXX p.364. T. Frey-Gessneri baut im Sande p. 364.

T. basilica (Guerin) Kohl in der Sandgegend von La Calle. Beschreibung

eines Nestes. Ferton verfolgte den Gang 70 cm weit, ohne die Endzelle zu

erreichen. — T. marshalli n. sp. (scheint mit T. argenteo-vestita Cam. ver-

Systematik. 185

wandt zu sein, ist aber viel größer u. weicht in Teilen des Geäders ab) Turner,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 420—421 93 (Salisbury, Mashonaland; Lilongwe

Distrikt, Central Angoniland, 4000—5000°; Nyasaland, zw. Rukuru Valley

u. Florence Bai, 4500°). — T. excellens n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric.

Soc. Demera vol. 2 p. 435; ametina n. sp. p. 436; pretiosa n. sp. p. 436 (alle

drei aus Demerara). — T. columbianus Sauss. (1897) = T. insularis Cress.

(1865) Schulz (1) p. 200.

Sericophoridae.

Sericophorus relucens F. Sm. aus Sydney, bisher nur Adelaide bekannt. Schulz (1)

p. 183, 8. chalybaeus F. Sm. 1851 (= Tachyrrhostus cyameus Sauss. 1854)

p- 183.

Sphodrotes siehe Zoyphium.

Tachyrrhostus cyaneus Sauss. 1854 (= Sericophorus chalybaeus F. Sm. 1851)

/ Schulz (1) p. 183; T. viridis Sauss. Beschr. p. 183—184.

Zoyphium doddi n. sp. (erinnert in der Färbung an Z. frontale Turn. 9, aber diese

hat nur 2 Kubitalzellen. Die Fühler des vorliegenden 3 sind nur 12-gliedrig.

Dies ist auch bei Z. rufonigrum Turn. der Fall, obgleich die Abb. (P. Z. S.

1908 p. 495) nur 11 Glieder zeigt. Z. erythrosoma Turn. u. Sericophorus

viridis Sm. zeigen einen ähnl. Bau, aber bei letzt. ist die Keule am Ende

abgestutzt, sehr dick u. nicht zugespitzt ist. Die Reduktion in der Zahl der

Glieder scheint auf einer Verschmelzung zweier Keulenglieder zu beruhen.

Bei $. viridis sind das 4.—7. Geißelglied unten erweitert u. mehr oder weniger

in Spitzen ausgezogen wie bei einigen Bembex-Spp.; aber die Fühler des $

von S. relucens Sm. ähneln denen von Zoyphium. Die d$ von S’phodrotes

Kohl zeigen keine derartige Eigenheiten. Diese letztere Gatt. steht Acantho-

stethus Sm. nahe, kann aber nicht neben Sericophorus u. Zoyphium gestellt

werden. Die $$ von Seric. scheinen in den Sammlungen seltener zu sein.

Nur eine Sp. S. relucens Sm. ist weit verbreitet, von Kap York bis Adelaide

u. wenigstens bis Hermannsburg in Zentralaustralien). Turner, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 10 p. 59—60 4. Z. dipteroides Turn. u. Z. funebris Turn. Beide

haben keine Anhangszelle u. können deshalb nicht zu Sericophorus gestellt

werden. Wie weit dieser Unterschied Gattungswert besitzt, ist zweifelhaft,

da er die nahe verwandten Gatt. $. bicolor Sm. u. Z. erythrosoma Turn. in

verschiedene Gatt. stellt. Keine der von Turner beschriebenen Zoyphium-

Spp. hat den Zahn auf jeder Seite des 2. (1.) Dorsalsegments, wie es Kohl

in seiner Beschreibung angibt p. 60.

Larridae.

Astata Vanderlindenii Rob. Riva, Tirol, 6. VII. Kohl, Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien Bd. 62 p. 63.

Gastrosericus lamellatus n.sp. (leicht erkenntlich an der außergewöhnlichen

Struktur der Mandibeln des Clypeus, Gesichts u. der vorderen Coxen).

Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 421—422 2 (Pakasa, Zambesi River).

@G. silverlocki n. sp. (Unterschiede von lamellatus; der Beschr. nach @. karoo-

ensis nahestehend) p. 422—23 9 (N. Rhodesia, Pakasa; Upper Luangwa

River; Niamadzi River). @. atienuatus n. sp. (steht voriger Sp. nahe, Unter-

schiede) p. 423 2 (Volta River, Gold Coast).

6. Heft

186 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Larra sumatrana Kohl, EL. carbonaria Sauss., Z. Saussurei Kohl, L. madecassa.

Schulz (1) p. 191—92, L. rufitarsis Spin. p.195, L. chilensis Spin. p. 196—97.

— L. pseudanathema Kohl (1894) = Larra anathema (Rossi, 1790) subsp. betsilea

Sauss. (1887). Schulz (1) p.210, L. fuscipennis Cam. (1889) = L.anathema (Rossi

1790) Subsp. simillima Sm. 1856), L. Saussurei Kohl (1892) = L. variipes

Sauss. (1892) = L. prismatica Sauss. (1887) p. 210, L. rufitarsis Spin. (1851)

ist ein Tachysphex p. 210. Bemerk. dazu p. 189—193. Hschenkel von

L. funebris Fig. 7, desgl. v. L. obscura Fig. 8. — L.corrugata n.sp. (niger,

subnitid., segm. mediano transverse striato; alis subhyal., iridescent., di-

midio apicali obscuriore) Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 198—199

ö (Mimika, River). — L.guiana n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric.

Soc. Demerara vol. 2 p. 433 (Demerara).

Larrada haemorrhoidalis Magr. (1884) = Liris haemorh. (Magr.) Schulz (1) p. 109;

L. funebris Magr. (1884) u. L. obscura Magr. (1884) sind Larra Spp. p. 209;

L. nigripes Sauss. (1867) ist ein Tachytes p. 209. Bemerk. dazu, resp. Beschr.

p. 187—188. — L. funebris (Rad.) Magr. Beschr. p. 187, L. obscura Magr.

Schulz (1) p. 188, L. nigripes Sauss. p. 191.

Miscophus Manzonii Grib. Schulz (1) p. 198.

Palarus latifrons Kohl. Literatur u. Fundorte. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9

p- 420. — P. histrio Spin. Beschr. Schulz (1) p. 185—196, P. orientalis Kohl

p. 186—187 Pygidialfeld Fig. 6. — P. humeralis L. Duf. u. P. histrio Sp.

nisten im Sande u. jagen ganz verschiedene Hymenoptera. Ferton, Ann.

Soc. Entom. France T. LXXX p. 365. P. hum. flog bei La Calle im Juni

u. Juli. Nester nicht tief in der Erde (8—15 cm). In einem derselben, deren

Larve kaum zu fressen begonnen hatte, lagen: 3 Anthidium bellicosum Lep.

(28, 12), 1 Tachysphex acrobates Kohl, 1 Scolia 4-punctata F. Q, 3 Polistes

gallica L. 2. Das Nest bleibt während des Ausfluges der Mutter offen p. 365.

P. histrio Sp. tritt etwas früher als vorige auf, im Juni, u. ist meist Mitte

Juli schon verschwunden. Nester nicht tief in d. Erde (8—12 cm). Beute-

tiere in einem Neste vom 13.—30. Juni: 8 Halictus malachurus Kby. (7 9,

18), 3 H. morio Fabr. 9, 2 H. nigerrimus Schenck 9, 1 H. clypearis Schenck

d, 1 Panurgus calcaratus Scop. 9, 1 Brachymerus 5-notatus Jur. 2 p. 365.

Beim Verlassen des Nestes wird der Eingang mit einer dünnen Sandschicht

bewahrt, bei der Rückkehr wird die Beute niedergelegt u. das Nest allem

Anschein nach inspiziert; und darauf wird die Beute eingetragen. Haltung

der Beute. Originelle Ruhestellung (seitwärts vom Beutetier) p. 366. —

R. Mit der besseren Kenntnis der 22 wird man noch mehr natürliche Gruppen

annehmen können. Turner hat die ihm bekannten Palarus-Spp. mit Sicher-

heit in 5 Gruppen gesondert auf Grund des apikalen Abd.-Sgmts. der 3S.

P. pentheri bildet eine 6. Gruppe. Mit der besseren Kenntnis des 22? wird

es möglich sein mehr natürliche. Gruppen zu bilden als solche, die bloß auf

dS basiert sind. Verwandtschaft der südafrikanischen Spp. (beide Ge-

schlechter in Betracht gezogen): 1. P. O’Neili Br. u. P.pentheri Br., 2. P. lati-

frons Kohl, 3. P. handlirschi Br. u. P. turneri Br. — Gruppe 3 ist am nächsten

mit P. latifrons Kohl verw. Zusammenstellung der hauptsächlichsten Merk-

male dieser Gruppe nach 4, $ u. den beiden neuen Spp. Brauns, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 9 p. 652—653. P. handlirschi n. sp. (nach Turner nahe verw.

mit der indischen P. comberi Turner) p. 653—654 $? (Willowmore, Cap

Systematik. 187

Colony. Nistet im Sande trockener Flußbette.e. Fängt Nomia, Halictus,

Elis ete.). P. turneri n. sp. (Habitus wie vorige, doch breiter u. dicker. Der

Differentialabstand der Augen auf dem Scheitel unterscheidet sie hinreichend)

p- 655—656 2 (Fundort wie zuvor). Beide Spp. haben keinen Appendix

an der Radialzelle u. stimmen darin, sowie im Fehlen der lateralen Kiele

der 1. Tergiten mit P.latifrons Kohl überein, doch ist bei jener Sp. die

Radialzelle fast gestutzt, abgerundet, bei genannten beiden neuen Spp.

. zugespitzt.

Piagelia ruficornis Cam. Kurze ergänzende Angaben. Schulz (1) p. 1883—189.

Tachysphex rufitarsis Spin. 2 Schulz (1) p. 195—196.

Tachytes tachyrrhostus Sauss. Charakt. Schulz (1) p. 189. T. columbianus Sauss.

p- 193—194, T. insularis Cress. Merkmale p. 194, T. pepticus (Say) p. 194

—195; T.nigripes. Ergänzung zur Orig.-Beschr. p. 192—193 3. T. (L.)

Gayi (Spin.) Beschr. p. 197—198. 3. Cub.-Zelle für eine 7.-Sp. auffallend

breit.

Philantidae.

Philantus nitidus Magr. Beschr. Schulz (1) p. 170—172, Ph. Loeflingi Grib. (nee

Dahlb.) Beschr. p. 172—173, Ph. bimacula Sauss. p. 173—174. — Ph. immitis

Sauss. (1892) = Ph. bimacula Sauss. (1891) Schulz (1) p. 209. — Ph. nigrita

(n. sp.) Grav. Schulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 9. Hft. p. 50.

Deutung p. 86. = Prosopis annularis n.sp. = Sphex annulata Panz. =

= Prosopis annulata Fabr. — Ph. bilineatus (n. sp.) p. 50. Deutung p. 86

= Prosopis pedunculata n. sp. (Hellw. S.). — Ph. interstictus und dissectus

gehören zu Cerceris. Turner, Journ. Bombay Soc. vol. 21 p. 813.

Cerceridae.

Cerceris greeni n. sp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 370—371 2 (Kahrkur,

Nilgiris, S. Indien). Gehört zur ferox-Gruppe mit der Type ferox, bisher

andere Skulptur des Propodealeinschlusses, der untere Teil des Mesoepi-

meron ist glänzend u. ohne Punktierung, das 1. Dorsalsgm. schwarz ete.)

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 No. 1869 p. 470—471& Aus-

randung der apikalen Ventralplatte Fig. 9 (Federal Distriet of Mexico).

nahe, aber Propodealeinschluß u. Zeichnung sind verschieden. Auch verwandt

mit sexta Say, aber die verschieden gefärbten Beine trennen sie leicht davon)

p- 4718 (Federal Distrikt of Mexico). — C. synagroides n. sp. (schöne Sp.,

größte der Gatt., in Größe u. Färbung Synagris-Spp. ähnlich) Turner, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 413—414 2 (Nyasaland, Mombara-Distrikt, 4000°).

n. sp. p. 508 fig. 2; argentosa n. sp. p. 509 Fig. 3 (alle drei von Taschkent).

— C. Monographie d. indisch. Spp. Turner, Journ. Bombay Soe. vol. 21

p- 476—516; CO. arbuensis n.sp. (Rajputana); agnata n.sp. (Tenassarim);

belli n. sp. (Westindien); binghami n. sp. (Tenasserim); botanica n. sp. (Quetta),

boysi n.sp. (West-Himalayas); circumeincta n.sp. (Kaschmir); comberi

n. sp. (Westindien); compta n. sp. (Westindien); downesivora n. sp. (Pegu

6. Heft

188 Insecta. Hymenoptera für 1912.

hills and Burma); ephippium n.sp. (Westindien); fastidiosa n. sp. (West-

indien); fleicheri n.sp. (Behar), inexorabilis n. sp. (Westindien); melaina

n.sp. (Westindien); mellicula n.sp. (Westindien); nursei n. sp. (Quetta);

opulenta n. sp. (Westindien); protea n. sp. (Punjab und Rajputana);

rhynchophora n. sp. (Westindien und Quetta); ariadne n. sp. (Tibet); Zama

n. sp. (Tibet); invita n.sp. (Sumatra); ferocior n.sp. (Borneo); shelfordi

n. sp. (Borneo); saussurei var. chrysothemis n. (Quetta); specifica von

Ceylon; wiekwari von Ceylon. — CO. cucullata n. sp. Bingham, Trans. Entom.

Soc. London 1912 p. 375 (Nordaustralien). — C. froggatti n.sp. Turner,

Proc. Linn. Soc. N.S. Wales vol. 36 p. 668 (Rockhampton). — Banks

n. sp. p. 16 fig. 6 u. 16; psamathe n. sp. p. 21 fig. 1 u. 2; zelica n. sp. p. 23

alaope n. sp. p. 22 fig. 9; halone n. sp. p. 24 fig. 28; catawba n. sp. p. 25 (sämt-

lich aus den Vereinigten Staaten); jucunda var. carolina n. p. 26; finitima

var. nigroris n. p. 27. — Ü. eversmani nom. nov. pro cornuta. Schulz, Berlin.

Sp. Schulz (1) p. 169—170. — (. canaliculata J. Perez (1895, nec Say,

tarsis Schlett. (1887) p. 209.

Trypoxylonidae.

Pison suspicax n. sp. Kokujev, Mitt. Kaukas. Mus. Bd. 7 p. 6 (Gouv. Elisabetpol).

— P. argentatum 3 Kohl, Bul. Sci. France Belgique T. 46 p. 86. — P. im-

punctatum n. sp. (nahe verw. mit P. iridipenne Sm., aber bei der n. sp. sind

die Augen auf dem Scheitel dichter zusammen und das Mittelsegment ist glatt,

während es bei iridip. sehr feine Streifen zeigt) Turner, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 9 p. 200—201 $ (Mimika River). P. constrietum n.sp. (etwas verw.

mit P. punctulatum, doch weniger grob punktiert, auch im Geäder anders.

Auch wohl mit P. nitidum Sm. von Aru verwandt und vielleicht

identisch mit P. morosum Sm. von Neu-Guinea, das nicht = P. morosum Sm.

1856 von Neu-Seeland. P. pallidipalpe Sm. unterscheidet sich in der Lage

des 1. nerv. recurr., in der tieferen Furche auf dem Mittelsgm. und den

längeren und schlankeren Tarsen) p. 201—202 $ (Mimika River).

Pisum punctulatum Kohl. Abweichungen von der Urbeschreibung. Sehulz (1),

p. 198—199.

Trypoxylon Latr. BRohwer, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. 41 No. 1869 p. 472sq.

Charakt. der Gruppe politum: Groß (17—25 mm), schwarz, abgesehen von

Weiß sind wenigstens zum größten Teile die Hintertarsen. Flügel sehr dunkel,

mit purpurnem oder bronzefarbigem Reflex, Augen nur wenig oder gar nicht

am Clypeus konvergierend. 3. Antennenglied viel länger als das 4., beim

& das Endglied so lang wie die vier vorhergehenden usw. Fig. 11. Die Gruppe

war lange Zeit unter dem Namen albitarse bekannt p. 472—473. Beiallen unten

behandelten Spp. ist das Apikalglied der Hintertarsen weiß. Tr. albitarse

Fabr. Orig.-Beschr.; was Tr. albit. Saussure, Taschenberg, Cameron ist,

Systematik. 189

weiß man nicht. Tr. palliditarse Sauss. von Argentinien und Brasilien ist

eine andere ebenfalls nicht sicher zu deutende Sp., die sicher in diese Gruppe

gehört und wohl mit einer der hier behandelten Spp. identisch ist. Tr. fusei-

penne Fabr. aus Brasilien ist auch nicht sicher zu deuten. Tr. politum Say

(= Tr. albitarse Walsh. u. Riley, Fox 1891, 1893, Howard = Tr. neglectum

Kohl 1883, 1891) p. 474 Fig. 12—15 Details (Haverhill, Massachusetts). Tr.

basile n.sp. (= Tr. politum Howard) p. 475 & 2 basale Abd.-Sgmte. des $

Fig. 16, das 2 Fig. 17 (Utica, Mississippi, Florida). Tr. politiforme n. sp.

(Unterschiede von basale) p. 476 Details Fig. 18, 19 (Berwick, Louisiana;

Florida, Georgia). Tr. mexicanum (Saussure) (= Tr. albitarse var. mexicana

Sauss. 1867 non Tr. mexicanum Sauss.) p. 476 Details Fig. 20, 21 (Mexiko:

Cordova, Guanajuato, Mex., San Antonio, Nicaragua). Tr. Gandarai n. sp.

(Kopf und Thorax sehr ähnlich d. von basale) p. 476—477 3 (Mexiko). Tr.

leucotrichium n. sp. p. 477 & 2 Kopf in Aufsicht Fig. 22, seitlich Fig. 23,

Basalsgm. seitlich Fig. 4 (Chanchamayo, Peru; Ancon, Kanalzone, Panama).

— Übersichtstabelle über die obengenannten Spp., zu denen noch basale

hinzukommt p. 478. Tr. Saussurei nom. nov. pro Tryp. mexicanum Sauss.

1867 (non Tryp. albitarse var. mexicana Sauss. 1867) p. 478. Tr. gracillimum

Sm. @ von Mimika River. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 202. — Tr.

marginifrons n. sp. (charakterisiert durch den ‚„transverse trilobate keel“

über den Antennen). Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 399

—400 2 (Congo da Lemba). — Tr. latiornatum n. sp. Cameron, Journ. Royal

Agric. Soc. Demerara vol. 2 p. 438; brevicarinatum n. sp. p. 439; marginatum

n.sp. p. 439 (alle drei aus Demerara).

Mellinidae.

Alyson ( Didineis) aculeatus Cress., 1865 2 (?) Schulz (1) p. 178—179. — A. Ratzeburgi

. Thoms. (Handl.) Innsbruck, Tirol, 5. VI. Bad Ratzes, VII. Kohl, Verhdl.

zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 63. Für Tirol neu.

Nyssonidae.

Ammatomus Costa (= Gorytes Handl. part. = Tanyoprymnus Cam. 1905) Turner,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 373. T. ist nicht mit Handlirsch einverstanden,

der diese Gatt. als Synonym zu Gorytes stell. Ashmead geht wiederum

zu weit, wenn er sie von den N yssonidae zu den Stizidae stellt. Als Ergänzung

zu der von Handlirsch aufgestellten Liste der zur coarctatus-Gruppe ge-

hörigen Spp. fügt T. hinzu: A. alipes Bingh. 1897, A. ornatus Sm. 1868,

A. icarioides Turn. 1908 u. A. longitarsis Cam. 1905, letztere wahrscheinl. =

4A. moneduloides. A. rufonodis Rad. wohl = A. amatorius Sm., die Gatt.

scheint sehr nahe verw. m. Kohlia Handl., obgleich versch. in d. Konvergenz

der Augen und in den keulenförmigen Antennen. A. africanus n. sp. (erste

Sp. der Gatt. aus der äthiopischen Region. Sie scheint nahe verwandt mit

mesostenus Handl., ist jedoch viel feiner und spärlicher punktiert. Ellbogen

am Cubitus usw. wie für die Gatt. charakt.) p. 374—375 2 (Pakasa, Nord-

Rhodesia).

Olytemnestra g. Nysson. Turner betrachtet die Gatt. als hinlänglich von Gorytes

verschieden, cf. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 58—59. Obgleich fast voll-

6. Heft

190 Insecta. Hymenoptera für 1912.

ständig amerikanisch, sind folgende australische Formen hierher zu stellen:

Turn. 1908. Diese weichen aber von der typischen For.n ab und nähern sich

Miscothyris Sm., in dem der erste Nervus recurr. vor der Spitze der 1. Cubital-

zelle aufgenommen wird. C. sang. hat auch die Hintertibien nahe der Spitze

gesägt, doch nicht stark wie bei Miscothyris.

Nysson quadriguttatus Spin. (1808) = N. dimidiatus Jur. (1807). Schulz (1)

p- 209; N. rugosus Cam. (1890) = N. Doriae Grib. (1884) p. 209. — N. quadri-

guttatus Spin. Deutung. Schulz (1) p. 179—180, N. marginatus Spin. Charakt.

p. 180—181, N. chrysozonus Gerst. p. 181, N. Doriae Grib. Studium der

Type p. 181—183. — N. Ganglbaueri n. sp. (von N. dimidiatus Jur. verschied.

durch etwas feinere Punktierung an Kopf und Mesonotum, weit feinere

Runzelung und Punktierung der Mittelbruststückseiten ($, 2), viel feinere

Punktierung des Abdom., besonders des 1. Sternites (d, 2), fast ganz schwarze

Beine, längere Radialzelle, welche die 3. Cubitalzelle stärker überragt, so

daß der Radialaderschenkel des gebildeten Winkels sichtlich länger ist als

der Cubitaladerschenkel, während diese bei dimidiatus ungefähr gleich lang

sind (9, 2), die Form der Fühlergeißel, zumal des Endgliedes (Fig. 7),

des Endtergites ($). Von N. tridens Gerst. verschieden durch die Form der

Fühlergeißel und deren Endglied ($), die viel zartere, sehr feine Punktierung

des Abdomens und die ebenfalls viel zartere Skulptur der Mesothorax-

seiten) Kohl, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 62—63 Fig. 7 Fühler

(Ratzes am Schlern, Südtirol, auf Blüten von Sazxifraga aizoides). N.tridens

Gerst. von St. Pauls, Tirol, p. 63. N. mopsus Handlirsch von Bozen p. 63.

— N. ruthenicus n.sp. Birula, Rev. russe entom. T. 12 p. 542 (Radomysl).

— N. helioryctoides n.sp. (Nigra, abdomine pedibusque rufo-ferrugineis;

alis fusco-violaceis. Von typischen Paranysson verschieden durch das Fehlen

des Dornes auf den Hintertibien und das Vorhandensein eines kleinen Dornes

am Mittelsgm. In der Kopfform Paranysson ähnlich). Turner, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 9 p. 416—417 9 (Pakasa, N.-Rhodesia). Unterschiede eines

wahrscheinlich hierher gehörigen $ von Nyasaland, westl. von Domira-Bai).

N. gregoryi n. sp. (gehört zu ders. Gruppe wie capensis Handl. und nasutus

Cam. Unterschiedsmerkmale usw.) p. 417—418 @ (Nyomps Ndogo, Brit.

Ostafr.). N. rufoniger n. sp. p. 418—419 (Upper Luangwa River, N.O.-Rho-

desia). — N. varipilosellus n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 2 p. 430 (Demerara).

Paranysson Guer. (= Helioryctes Sm.). Ob die Gruppe als Subg. von Nysson

oder als eigene Gatt. zu behandeln ist, ist Meinungssache. Abgesehen von

dem Dorn an den Hintertibien und dem Fehlen eines Dornes an den Winkeln

des Mittelsegments scheinen keine guten Strukturmerkmale vorhanden zu

sein. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 416. — P. melanopyrus Sm. von

Gambia. Unterschiede eines Stückes von Pakasa, N. Rhodesia in der Silver-

lock-Coil. p. 416.

Gorytidae.

Arigogorytes n.g. Goryt. Bohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 No. 1869

p. 469. Type: Gorytes coquillettei.

Gorytes (Hoplisus) punctatus Kirschbaum (var. antennis subtus ferrugineis).

Beutetiere: Tettigometra pieta Fieb. (Erwachsene und Nymphen), 7. brachy-

Systematik. 191

cephala Fieb. (Erwachsene), 7. impressifrons M.R. (Erwachsene und

Nymphen), T. costulata Fieb. (Erwachsene und Nymphen) im Juni. — Tett.

picta Fieb. und Teeit. impress. M. R. im Juli. Diese Sp. fängt also auf Korsika

wie in der Provence nur Teitigometra. Ferton, Ann. Soc. Entom. France

T. LXXX p. 369. — @. (Hoplisus) Schlettereri Handlirsch. Raschen, Tirol.

Kohl, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 63. — @. (Harpactus) escalerae

n. sp. (robuster als alle Verwandte; das Pygidialfeld ist schärfer begrenzt.

Das Fehlen der rostbraunen Färbung, die in dieser Gruppe prävaliert und die

Ausdehnung der gelben Zeichnungen auf den Mesopleuren und dem 2. Abd.-

Sgm. unterscheidet diese Sp. sofort. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10

p- 375 @ (Mogador, S.W.-Macroco). — @. perkinsi n. sp. (schöne Sp., ver-

wandt mit @. ciliatus Handl. In der Färbung Abispa ähnlich, und so groß

wie kleine Stücke ders.) Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 57—58 9

(Cairns, Queensland). — @. nigrifrons Sm. (= @. (@.) neglectus Rohwer).

Rohwer, Proc. U. Stat. Nat. Mus. vol. 41 No. 1869. In Foxs Tab. der

Gorytes-Arten ist p. 518 unter Kategorie 8 zu ändern 12 in 11 undiin

Kategorie 9 11 in 10. — @. austrinus n.sp. Bingham, Trans. Entom. Soc.

London 1912 p. 376 (Australien). — @. auropilosellus n. sp. Cameron, Journ.

Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 2 p. 4430 (Demerara).

Paramellinus n. g. Goryt. (nahe verw. mit Hapalomellinus Ashm., von der sie sieh

unterscheidet: die inneren Augenränder divergieren unterhalb der Antennen;

Pronotum sehr kurz, vorn senkrecht abstürzend; Medianader der Hflgl.

rechtwinklig zur Medianen und weit vor der Cubitalader entspringend usw.

Ammatomus A. Costa ist ebenfalls verwandt, weicht aber ab im Geäder,

Abdomen und Kopf). Rohwer, Proc. U. Stat. Nat. Mus. vol. 41 No. 1869

p- 469. Type: Gorytes bipunctatus Say.

Trichogorytes n. g. (ähnelt Arigorytes Rohwer) Rohwer, t. c., p. 469. T'r. argenteo-

pilosus n. sp. (Foxs Tab. der nordamerikan. Spp. führt auf pictifrons Fox,

der die n. sp. nahe verwandt ist) p. 470 @ (Hot Springs, Arkansas).

Stizidae.

Sphecius Quartiniae Beschr. Schulz (1) p. 176—177.

Stizus Latr. Material der Nat. Collect. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9p. 337 sq.:

Ziemlich gut durchgearbeitet, nur in der tridens-Gruppe gibts noch viel

zu tun. Definition nach Handlirsch; Unterteilungen sind nicht ausge-

schlossen. Ashmeads Einteilung beruht auf ungenügendem Material. —

St. cyanescens Rad. p. 337 (S. W. Persien bis nach Karachi). St. comberi

n. sp. (gehört zur tridens-Gruppe; von frid. versch. durch tieferen Ein-

schnitt am Winkel des Mittelsgmts., kräftigeren Bau, breit gerund. Apikal-

rand des 6. Ventralsgm. u. deutlich schmälere Stirn) p. 337—338 (Sigiri,

Ceylon). St. simillimus Sm. (= St. magrettii Handl.) p. 338. St. haemorrhoi-

dalis Handl. von Bothaville; Algoa Bay; Chirinda Forest, Gazaland. St.

nyasae n. Sp. (steht d. nordafr. 8. discolor Handl. nahe) p. 338—39 SQ (Lower

Luangwa River, N.O. Rhodesia; Karonga, Lake Nyasa). st. discolor

geht östl. bis Karachi p. 339. St. caffer Sauss. dürfte zur Gruppe haplocerus

Handl., nicht zu loriculatus Sm. gehören. Kurze Beschr. des d, dem 9 sehr

ähnlich p. 339. St. oxydorcus Handl. Das $ unterscheidet sich viel mehr

von St. clavicornis Handl. als das 9. Der vorragende Zahn am 2. Ventral-

6. Heft

192

Insecta. Hymenoptera für 1912,

sgm., der für clavic. charakteristisch ist, fehlt vollständig bei oxyd.; 7. Ven-

tralsgm. ähnl. dem von clavic. aber die Seitenkiele in stärkere Zähne aus-

gezogen. p. 339. St. escalerae n. sp. (gehört zur Gruppe clavic. Handl.) p. 339

—340 3 (Haut Kharoum, Kaemenogra. Die übrigen Spp. der Gruppe

stammen von Südafrika). St. cinguliger Sm. (= St. clavicornis Handl.)

p. 340. St. tenuicornis Sm. (steht St. arenarum Handl. sehr nahe. Gehört

zur ruficornis-Gruppe) p. 340 (Gambia). st. ruficornis Fabr. (= St. scu-

tellaris Kirby) p. 340 (Sokotra). st. fuliginosus Klug (= Larra combusta

Sm. = St. comb. Handl.) p. 341 (Trebizond. Die Sp. geht bis zum Gambia

River in südwestl. Richtung). St. baumannii Handl. Merkmale des & p. 341

(Dar-es-Salaam; Mid Luangwa Valley, N. O. Rhodesia; Domira Bay, Lake

Nyasa; Harrar, Abyss.). St. fuscipennis Sm. gehört zur ruficornis-Gruppe).

Beschr. des $ p. 341. Natal (alles alte Stücke; merkwürdiger Weise fehlen

neuere Exempl. dieser schönen Sp. St. handlirschi Rad. von Saraks, Karachi

p. 342. St. pulcherrimus Sm. gehört zur fasciatus-Gruppe. Beschr. des $

p. 342 (N. China, Tientsin). St. annulatus Klug (= Larra subapicalis Walk.)

p. 342 (weit verbreitet in Westasien; Walkers’ Stücke stammen von Wady

Ferran). St. koenigii Mor. (= St. tages Kirby = St. koenigii Handl.) Kirbys

Name bezieht sich auf diese Sp., nicht auf rufiventris, worauf sie Hand-

lirsch deutet. St. rubellus n. sp. (gehört zur fasciatus-Gruppe u. hat keine

Grube auf dem Skutellum) p. 342—343 (Nyasaland, Domira Bay, N. O. Rho-

desia, Ft. Jameson u. Mündung des Luzangazi River). st. neavei n.sp.

(gehört zur fasciatus-Gruppe) p. 343—344 $2 (Mid Luangwa Valley, Upper

and Lower Luangwa, N. O. Rhodesia; Valley of N. Rukuru, Karonga-Distrikt,

Nyasaland). Si. marshalli n. sp. (gehört zur fasciatus-Gruppe. Erste Cubital-

querader gebogen, Fovea auf dem Skutellum fehlend. Steht der nordamerik.

S. grandis Lep. nahe, aber abgesehen von Farbenunterschieden ist das

Pygid. bei der n. sp. viel stärker punktiert) p. 344—345 2 (Salisbury,

Mashonaland). St. atrox Sm. von Angola, Zongwe River, Inneres von 8. Afr.

p- 345. Abweichungen der Stücke der Silverlock Collect. st. flavomaculatus

Sm. (= St. pentheres Handl.). Gelbe Zeichnung auf d. Abdomen sehr variabel,

zuweilen fast fehlend p. 345. St. tuberculiventris n.sp. (sehr charakt. Sp.,

am meisten der fasciatus-Gruppe sich nähernd, aber verschieden in der

Armatur der Ventralsegmente des $, auch in der groben Skulptur des Thorax

u. des Mittelsgmts. beider Geschlechter. Erste Cubitalquerader fast gerade,

nur schwach am Cubitus gekrümmt. Antennen gegen die Spitze beträcht-

lich verdickt) p. 345—346 $2 (Salisbury, Mashonaland; Simba, Brit. Ostafr.;

Harar, Abyssinien. Die Flgl. der Stücke von Abyss. sind gelbbraun). St. niger

(gehört zur trident. Fabr.-Gruppe u. steht melanopterus Dahlb. u. cyani-

pennis Sauss. sehr nahe. Unterschiede). Beschr. des $ p. 346—47 (Entebbe,

Uganda; Angola). St. funebris Handl. von Bothaville, Orange Free State;

Pakasa, Zambesi River. St. conscriptus Nurse gehört zur trident.-Gruppe.

Untersch. von blandinus Sm., Fehlen des hyalinen Feldes in der Flgl.-Spitze;

geringere Größe, Färbung der Beine u. des 1. Abd.-Sgmts. Etwas schmälerer

u. längerer Clypeus p. 348 (Karachi). — St. pulchritinctus n.sp. (hat die

Form u. die Größe von 8. Braunsii Kohl u. den Einschnitt auf den Seiten

des Metanotums wie $. tridens, weit u. gerundet. Der Einschnitt ist wie

bei St. polychromus 2 ef. Handlirsch, Verh. Ges. Wien 1898, 474 Fig. B.)

Systematik. 193

Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 400—401 $ (Lukomba).

St. Quartiniae Gribodo. Beschr. Schulz (1) p. 177—178. — St. errans

Kohl, ein Verwandter des tridens. Nest, Eiablage u. Ei (Abb. des

letzt.) Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 355—357. — St.

(Stizomorphus) errans Kohl. Beutetiere: Teitigomeira picta Fieb., T. brachy-

cephala Fieb., T. impressifrons Fieb. M. R., Centrosus chloroticus Fairm.,

Agallia venosa Fall. im Juni; Tettig. picta, T. impress. M.R., T. costulata

Fieb., Pediopsis nana H.S. var., cretacea Fieb., Thamnotettis vittiventris

Leth., Piyelus campestris Fall., Hysteropterum grylloides L., H. piceovenosum

Put., Orgerius sp.? (Nymphe), Delphax propinqua Fieb. im Juli; Omatissus

binotatus Fieb., Caliscelis Bonnellüi Latr. 2 im Aug. — Om. binot. Fieb. im

Sept. Ferton, t.c. p. 369.

Sphegidae.

Sphecidae des Distrikts Radomysl. Beschreibungen (Russische u. lateinische

Diagnosen). Birula, Rev. russe entom. T. 12 p. 531 sq. — Existenzbedingungen

u. Instinkte der Sphegidae. Adlerz, Vet.-Akad. Handl. Stockholm Bd. 47

N0.10. — Sphegidae. Unters. d. Facettenaugen v.Clyptochrysus sexcinctus Panz.

Q, Mellinus arvensis L. 2, Philantus triangulum F. 9, Ammophila campestris

Jur. 9 u. sabulosa L. 2 (Fig. 3), Psammophila affinis Kirby 9, Dahlbomia

atra F. u. Trypoxylon elavicerum Lep. et Serv. 2. Geyer p. 378—379.

Ammophila. Bemerkung. zu diversen Spp. Schulz (1) p. 161—169 ete. —

4A. humbertiana Sauss. (1867) = A. longiventris Sauss. (1867) = A. atripes

F. Sm. (1852). Schulz (1) p. 209. — A.alpina Kohl. Patscherkofel bei

Innsbruck. Radein in Süd-Tirol, 1600 m. Kohl, Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien Bd. 62 p. 63. — A. sp. Abnormes Nest. Ferton, Ann. Soc. Entom.

France T. LXXX p. 367. Verf. fand am 24. Sept. 1887 zu Chatellerault.

(Vienne) eine Zelle mit 2 Raupen, deren jede ein Ei trug; eine derselben war,

was noch auffällig ist, mit dornigen Haaren bedeckt. Ursache siehe p. 106

der Übersicht. — A. abbreviata. Kopulation. Turner, Psyche vol. 19 p. 137

Fig. 1. — A. ferrugineipes Lep. eine in der südl. paläarktischen äthiopischen

Zone weit verbreitete Sp., die beträchtlich in der Färbung variiert. Der

Prothorax kann ganz schwarz u. rot, der Antennenschaft kann schwarz

oder rot sein u. die Menge das Rot am Abdomen u. den Beinen zu variieren.

Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 398 (Lukombe); A. lukom-

bensis n.sp. p. 398—399 2 (Lukombe). — A. lobicollis n. sp. Cameron,

Journ. Royal Agric. Soc. Demerara vol.2 p. 428; guiana n.sp. p. 428;

oxystoma n. sp. p. 429; pilimarginata n. sp. p. 429 (alle vier aus Demerara).

Chlorion mandibularis (Cresson). Beschreibung eines Stückes von Santo Do-

mingo. Unterschiede von der Type aus Cuba. Fernald, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 42 No. 1902 p. 257—258 2. Chl.resinipes Fernald n. sp. Beschr.

des $ p. 258—259 (San Francisco Mts., Santo Domingo, W. Indies). Chl.

flawitarsis Fernald nom. nov. (= flavipes Sm. nom. praeoce.) p. 259. Chl.

bridwelli (Fernald) von Union County, Illinois p. 259. Chl. pennsylvanicum

(Linnaeus) in den gebirgigen Gegenden von Mexico, Sonora p. 259. Chl.

chichimecum (Saussure) von Turrialba, Costa Rica p. 259. Chl. teranum

(Cresson) von Texas, neu von Meadow Valley, Mexico p. 259.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B.6. 13 6.Heft

194 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Didineis lunicornis Fabr. Über den Nestbau dieser Sp. war nichts bisher bekannt.

Ferton studierte ihn auf dem Wege von Oum-Teboul, in der Nähe des alten

Sees Tonga. Als Beutetiere wurden Hemiptera eingetragen: Thamnotettix

coroniceps Kb. (adult.), Eupelix spathulata Germ. (Larve), Chiasmus trans-

lucidus M. R. ad., Agallia venosa Fall. (adult. u. larv.), Delphax pellucida

Fabr. (ad.), D. vemosa Germ. ad. [Homopt.). NFerton, Ann. Soc. Entom.

France T. LXXX p. 404—406.

Homogambrus cimicivorus n. sp. (Prosopigastra cimicivora Fert. i. litt. Vergleich

mit punctatissima (Costa) Kohl) Ferton, Bull. Soc. Entom. France 1912

p. 186—188 23 Fig. auf p. 188 Pygid. (La Calle [Algerie, 3. VIL.—10. IX.).

Man kennt bisher nur die $$ von 4 Homogambrus-Spp. Durch den Rand

des Kopfschildes unterscheidet sich H. cim. von globiceps F. Mor. Bei H.

major weisen die Dorsalsegmente des Abdomens eine undeutliche Skulptur

auf u. nur das 4. Dorsalsegment ist mit einem Querwulst versehen. H. rosei-

ventris F. Moraw. unterscheidet sich von H. cim. durch die Abdom.-Färbung,

durch die horizontale Fläche seines fein genetzten Metanotum u. durch die

Radialzelle der Vflgl., die doppelt so lang ist wie in der Mitte breit. Bei

H. sericans Morice ist der Kopfschild anders gebaut als bei H. cim. u. die

Mitte ihres freien Randes endigt in eine schwach vorstehende Rundung.

— Pr. punctatissima (Costa) Kohl fliegt bei La Calle den ganzen Sommer

hindurch. Diese u. obige neue Sp. wurden beieinander gefunden. Beutetiere:

Ommatissus binotatus Fieb. (Erwachsene) [Homopt.] u. Nysius sp.? Larven

[Hemipt.] Lage des Eies ete. — Homog. u. Prosop. stehen einander sehr nahe,

weshalb sie auch Kohl, der das $ nicht kannte, zu den Prosopigastra

stellte. Kohl stellt Prosop. in die Nähe von Tachysphex, von denen

einige Spp. ebenfalls Hemiptera fangen: T. lativalvis Thoms., T. rufiventris

Fert. — Dinetus pietus Jur. zur Larra-Gruppe gehörig fängt ebenfalls Hemi-

ptera. Wahrscheinlich finden sich noch mehrere andere Hemipt.-Jäger unter

den zahlreichen Gatt., welche die Zarra-Gruppe bilden.

Notogonia nigrita Lep. u. Notogonia pompiliformis Pz. fangen Grillenlarven.

Schilderung einer solchen Jagd, bei der der Räuber seine Beute verfehlte.

Trotzdem gibt er die Jagd nicht auf, sondern durcheilt schnell das Gebiet,

indem die Beute entwischt ist. Beide Arten haben dieselbe Lebensweise.

Ferton, Ann. Soc. Entom. Belgique T. LXXX p. 359—360.

Pelopoeus Bemerk. zu P. spirifex (L.), P. Quartiniae Grib. u. P.tibialis (F.)

Grib. Schulz (1) p. 159.

Podion (Trigonopsis) longipilosellum n.sp. Cameron, Journ. Royal Agrie. Soc.

Demerara vol.2 p.427 (Demerara).

Podium nitidum Spin. (1853) = P. foeniforme (Perty, 1833) Schulz, (1) p. 209

— P. (Parapodium) carolina (Rohwer) 1911 ist möglicherweise nur eine

Subsp. von P. (P.) biguttatum Taschenberg. Beschr. Rohwer, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 41 No. 1869 p. 465. — P.nitidum Spin., P. haemato-

gastrum Spin. u. P. rufipes Spin. Sehulz (1) p. 159—161.

Sceliphron madraspatanum Dutt, Mem. Dept. Agrie. Entom. Ser. vol. 4 p. 202 fig.;

Sc. bilineatum p.221 fig. — Sc. fervens Sm. 2. Vom Mimika River. Turner,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 196. Smith beschreibt die Sp. von Borneo.

Färbung variabel, doch scheinen die Borneo-Stücke das Abdomen weniger

stark mit Schwarz untermischt zu haben als die von Neu-Guinea. Möglicher-

Systematik. 195

weise ist die Neu-Guinea-Form identisch mit murarius Sm. von Ceram;

dann wäre aber Smiths Angabe, daß der Petiolus bei mur. kürzer sei, irrig.

Sphex. Ergänz. Beschr. z. $. (O'hlorium) columbianus Grib. longiventris Sauss. etc. —

Sph.lugens Kohl (1889) = Sph. (Harpactopus) macula (F. 1804) Schulz (1)

p- 209; Sph. sulciscuta Grib. (1894) = Sph. nigripes muticus Kohl (1885).

Schulz (1) p. 209. — Sph. mazxillosus Fabr. Abnormes Nest. Öffnung eines

Nestes, in dem 3 Locustiden als Beutetiere lagen, eins derselben, das größte,

trug ein Ei, die Larve des Sphex saß am kleinsten Beutetier. Ausführliche

Beschreib. des Eies und der Lage der Larve. Ferton, Ann. Soc. Entom.

France T.LXXX p. 366—367. Verf. glaubt schließen zu dürfen, daß beide,

Ei und Larve, von derselben Sphex-Mutter herrühren. Der Gang zum Neste

war ganz normal. Eine analoge Beobachtung bietet eine Ammophila sp.

(siehe dort). Ursache siehe p. 106 der Übersicht. Sph. maxillosus Fabr.

Der Nestbau ist bei La Calle, Chateau-Thierry u. Bonifacio derselbe. Ferton,

t. ec. p. 388. Sph. viduatus Christ bei La Calle, Mitte Juli. Nestbau. Ferton,

t. c. p. 408—409. — Sph. (Parasphex) curvilineatus n. sp. (steht $. albisectus

Lep. u. 8. Sjöstedtii Cam. nahe und hat den schwarz. Abd.-Petiolus der

letzteren Sp. S’ph. Sjöstedti unterscheidet sich dadurch, daß bei ihr nur der

erweiterte apikale Teil des Abdom.-Petiolus rot u. das 2. Sgm. ganz schwarz

ist; 2. u. 3. weißes Band nicht gekrümmt, 2. u. folg. Ventralsgmte. schwarz;

2. u. 3. Cub.-Querader gerade, nicht gerundet; die apikale Abscisse des

Radius gerade, u. schräg, nicht breit gerundet. 3 kurze Zähne an den Klauen).

Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 397—398 $ (Lukombe).

— Sph. haemorhoidalis Fabr. von Sierra Leone, Uganda hat spezifischen

Wert, nigripes Sm. nur subspezifischen. Die typische Form hat dunkle,

die indische gelbl. hyaline Flügel mit dunkl. Wölbung d. Spitze. Die Ceylon-

Stücke haben die Filgl. ‚„fusco-violae.‘‘, wie die afrikanischen. Turner, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 369. Sph. (Parasphex) elegantulus n.sp. (steht

S. viduatus Chr. nahe, ist aber schlanker ete.) p. 369—370 2 (Lo-Fou Mts.,

S. China). — Sph. (Harpactopus) eatoni Saund. von Biskra, Algier; Ma-

kinda, Brit. Ost-Afr., 3300”. Abweichungen der ostafrik. Stücke. Turner,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 113. — S$ph. (Sphex) nigropilosus n. sp. (scheint

der zentralamerikan. Sphex (beschr. als Ammophila) zanthoptera Cameron

nahezustehen, läßt sich aber sofort dadurch unterscheiden, daß die Flügel

„beyond the stigma being strongly dusky“ sind, daß der Körper keinen

bräunlichen Schimmer zeigt u. die Körperpubeszenz schwarz ist) Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 No. 1869 p. 465—466 9 (Federal Distriet

of Mexico). In Kohls Tab. der paläarkt. Spp. stößt man auf Katagorie 26,

die Sp. steht aber denen der Katagorie 29 nahe und in diese Gruppe käme

man auf lateritia. — Sph. staudingeri Grib. Literaturangabe. Fundort

Neu-Guinea, Wataikwa River. Ob die Identifikation richtig? Die 5 Stücke

stimmen mit Kohls Beschr., doch ist die Längsgrube auf dem Skutellum

sehr schwach. Abdomen schwarz, ausgenommen 6. Sgm., die Spitze des 5.

u. der Apex des 1. Sgmts. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 197. Sph.

umbrosus Christ. von Wataikwa River p. 197. Sph. (Isodontia) aurifrons

Sm. von Wataikwa River. Ist identisch mit der typischen Form von Aru.

Sph. abditus Kohl ist wohl nur eine Lokalform dieser Sp., die sich von Indien

nach N. Queensland erstreckt. Sph. (Isod.) praslinius Guer. von Wataikwa

13* 6. Heft

196 Insecta. Hymenoptera für 1912.

River; ursprünglich von Neu Ireland beschr. p. 197. Sph. (Isod.) nigellus

Sm. d von Wataikwa River. Ob korrekt bestimmt? Petiolus kürzer, Figl.

deutlich dunkler als sonst. nig. hat eine weite Verbreitung in Australien

u. Ost-Asien u. Sph. (Isod.) permutans n. sp. (nigra, aureo-pilosa, alis sub-

hyal., apice infumatis; mand. apice bident. Verw. mit Sph. egens Kohl von

Neu-Britanien, dem er in der Convergenz die Augen nach dem Clypeus u.

dem Scheitel zu ähnelt. Er unterscheidet sich jedoch in der Länge des

4. Geißelgliedes, das bei egens sehr lang ist, bei vorliegender Sp. jedoch

die normale Länge besitzt) p. 198 Q (Wataikwa River). Sph. darwiniensis

n. sp. (S. rugifer Kohl sehr nahe, vielleicht eine Lokalform desselben) Turner,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 56—57 2 (Port Darwin). — Sph. lobatus Dutt,

Mem. Dept. Agric. Ind. Entom. Ser. vol. 4 p. 226 Fig.

Tachysphex mantiraptor n. sp. (steht T. heliopolites Morice nahe), doch ist er größer

g 11—13, 2 13—15 mm. Beim 9 ist die Entfernung der Augen von einander

so groß wie die Länge des 1. und 2. Geißelgliedes zusammengenommen.

Pygidium breit und abgestutzt, fein und dicht punktiert mit einigen spärlichen

größeren Punkten; es ist matt, nicht quernadelrissig wie bei heliopolites.

Endlich ist das 2 wie das $ behaart, die Behaarung ist lang und grau. Die

Subkostalader des Vflgls. ist beim 9 braun wie beim 3. Die Antennen des Q

scheinen nach der Basis zu nicht dicker zu sein. Interessant ist es, daß durch

die Form des Pygidiums diese Sp. sich der 7. Julliani Kohl nähert, welche

wie sie Mantis-Larven jagt). Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX

p. 360—363. Vorkommen bei La Calle im Juli und August. Schilderung des

Nestes (wie bei anderen Tachysphex), des Larvenfanges, des Heimschleppens

der Beute, d. Eiablage (an der Unterseite des Kopfes, vgl. Fig. p. 362) und

des Kokons. — T'. laevidorsis Perez in Algier; fängt Grillen. Fangweise p. 363.

— T. mediterraneus Kohl in La Calle. Nestbau wie auf Korsika p. 368; Nest

mit vier Zellen p. 398—399. — T. fluctuatus Gerst. (Kohl). Nestbau usw.

p. 399—402. Der Instinkt dieser Art weicht von dem des T. mantiraptor ab.

Trichotomische Zusammenstellung der Unterschiede von 7. Julliani Kohl,

T. mantiraptor Ferton u. T. fluctuatus Gerst. p. 402—403. Resultat der

Beobachtungen von Cros zu Mascara p. 403—405 in Anm. — T. lativalvis

Thoms. $. Bad Ratzes, 1200 m, Tirol, 24. V., 2. VI.) Kohl, Verhandl. zool.-

bot. Ges. Wien Bd. 62, p. 63. — T. longiventris n.sp. Cameron, Journ. Royal

Agric. Soc. Demerara vol. 2 p. 434; semiappendiculata n.sp. p. 434; rufo-

geniculata n. sp. p. 435 (alle drei aus Demerara).

Ampuliecidae.

Ampulex Spp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 367sq.: A. approximata n. sp.

(nigra, mand., clyph. apice, scapo subtus pygidio obscure fusco-ferr., alis

hyal., venis fuscis. Der europ. fasciata Jur. nahe, unterschieden durch den

Bau des Mittelsgm., dessen Kiele stark entwickelt sind, größere Länge der

2. Cubitalzelle, fast vollständiges Fehlen d. braunen Färbung auf den Vflgln.

usw.) p. 367 2 (W. India, Bombay-Distriet). Literatur von A. latifrons

Kohl, A. longicollis Cam., A. crudelis Bingh., A. sodalicia Kohl (die Type

von Cameron Sp. von Borneo hat die rote Färbung der Hinter- und Mittel-

schenkel u. Coxen stark mit grün vermischt, ist aber sonst nicht verschieden

p: 368 (Sikkim, Assam, Malakka, Borneo). 4A. hospes (= foveifrons Cam.

Systematik. 197

M S.?) p. 368. A. cognata Kohl ist höchstens eine Lokalform, die ein stärker

punktiertes Pronotum und eine größere Tiefe der Längsfurche des Pronotums

aufweist p. 368. A. sibirica Fabr. (= A. compressiventris Guer.). Eine Be-

sichtigung der Fabr.’schen Type lehrt, daß Saussures Angabe in Grandidier,

Hist. Madag. richtig ist. Kohl nimmt in seiner Monographie die Sauss.’sche

Identifikation zu leicht. Fabr.’s Lokalitäts- Angabe ist irrig, die Sp. ist west-

afrik. — A. compressa Dutt, Mem. Dept. Agric. Ind. Entom. Ser. 4, p. 227 fig.

— A. Bemerk. zu diversen Spp. Schulz (1) p. 148. — A. ruficollis Cam.

(1888) ist ein Ampulex ( Rhinopsis). Schulz (1) p.209; A.pennsilvanica Haldem.

(1849) = Rhinopsis Abbotti Westw. (1844) = A. (Rhinopsis) canaliculata Say

(1823) p. 209. A. dubia Kohl (1893)= A. angusticollis Spin. (1841); A. angusti-

collis. Beschr. Schulz (1) p. 154—159.

Chlorampulex striolata Sauss. (1892) = A. compressa (F., 1781) Schulz, (1) p. 209

Beschr. p. 152, 153.

Dolichurus bipunctatus Bingh. (= D. reticulatus Cam. 1899) von Burma, Assam,

Sikkim; Kangra Valley; NW.-Indien. Unterschiede des 2 von iaprobanae Sm.

Beide Spp. sind nahe verw. und vielleicht nur Lokalformen einer Sp. Turner,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 364—365. — D.taprobanae Sm. Smiths Typ.

ist ein 9, kein $ wie er in der Beschr. angibt. $ wohl noch unbekannt p. 365

(Ceylon; Nicobaren: Sikkim). — D. gülberti n. sp. (nigra, sgm. abd. 4—6 rufis

etc.) Unterschiede von D. corniculus Spin. Vielleicht identisch mit der süd-

europ. D. haemorrhous Costa, die Schulz (Zool. Ann. IV p. 147, 1911) nur

als Farbenvar. von corniculus anspricht. Unterschiede von D. ignitus Sm.

(=D. tertius Sauss.) von $.-Afr. p. 365—366 9 $ (Shillong, Assam, 5000 ’).

— D. Bemerk. zu diversen Spp. Schulz (1) p. 145—148. — D. haemorrhous

A. Costa (1886) = Dolichurus Dahlbomi Tischb. (1852) = D. bicolor Lep.

(1845) = D. corniculus (Spin. 1808). Schulz (1) p. 209.

Thyreosphex Ashm. (1904) = Dolichurus Latr. (1809) Schulz (1) p. 144—145, 209.

Rhinopsis caniculatus Say (= Rh. abbottii Westwood) = Ampulex pennsylvanıcus

Haldeman) $ nicht so stark skulpturiert wie das 2 und der Basalteil der

Flügel ohne schwarzbraunes Feld. Clypeus mit einem Apikalzahn. Rohwer,

Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 41 No. 1869 p. 464. — Rh. melanognathus n. sp.

(Unterschiede von Rh. can.) p. 464—465 9 (Manchester, Connecticut).

Trirhogma caerulea Westw. Merkwürdig ist, daß alle Spp., die Turner, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 366 aus Indien zu Gesicht gekommen sind, der forma

prismatica Sm. angehören, die einen großen Höcker auf dem Skutellum

und die Basis der Mandibeln weiß hat. Westwoods Beschr. erwähnt nichts

davon, obgleich die Stücke aus Nordindien stammen. Alte 92 aus Indien

besitzen den Höcker nicht. $$ von Celebes entsprechen der Westwoodschen

Beschreib. und Binghams Angaben über caerulea $ (Hym. Brit. India

Hym. I, 262) decken sich der Beschreibung nach mehr mit denen von Indien.

Falls das typısche $ sich der Celebes-Form nähert, so kann es nicht das &

der gewöhnl. indischen Form sein, für die der Name prismatica Sm. zu gelten

hat. Es kommt wohl eine einzige Sp. der Gattung in Indien vor.

6. Heft

198 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Superfamilia Ill. Vespoidea.

Umfaßt die Familien Pompilidae, Vespidae, Eumenidae, Masaridae, Chry-

sididae, Bethylidae, Trigonalidae, Sapygidae, Myzinidae, Scoliidae, Tiphiidae,

Cosilidae, Rhopalosomidae, Thynnidae, Myrmosidae und Mutillidae.

Psammocharidae = Ceropalidae (= Pompilidae).

Pompilidae. Schulz (1) p. 90—91 läßt den Namen bestehen, obgleich er keine

Daseinsberechtigung hat, was er näher begründet. Deutung zahlreicher

Formen (p. 91—135). — P. Untersuchung der Facettenaugen von Vespa

crabro L. günstiges Objekt, große Augen und große Bauelemente. Details

Fig. 4u. 5. Geyer, p. 379—380. — Die paläarktischen Gattungen der Psammo-

charidae olim Pompilidae. Sustera, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62

p. 171—213. — Pompilidae des Distriets Radomysl. Beschreibungen. Birula,

Rev. russe entom. T.12 p. 531—551. Lebensbedingungen und Instinkte

der Pompilidae. Adlerz, Vet.-Ak. Handlingar Bd. 47 No. 10.

Agenia festinata F. Sm. (1875) = Agenia alaris Sauss. (1867). Schulz (1) p. 207;

A. subsessilis Sauss. (1891) = A. insularis Sauss. (1867) = A. concolor Sauss.

(1867) = A. pedunculata (F. Sm. 1855) p. 207; A. Gayi Spin. (1851) =

Calicurgus Gayi (Spin.) p.207; 4A. plebeja Sauss. (1867) = Cryptochilus

(Chyphononyz) plebejus Sauss. p. 207; A. obsoleta Sauss. (1867) = Crypto-

chilus (Mygnimia) consanguineus (Sauss. 1867) p. 207. — A. (?) hirsutula

Spin. (1851) ist ein Calopompilus p. 208; 4A. vittipennis Sauss. (1892) =

A. pedunculata (Sauss. 1892) letztere hat die Priorität p. 208. — A. erythro-

trichia n. sp. (die Gatt. A. mit den ovalen Haarbüscheln scheint weniger Spp.

zu umfassen als die nahe verwandte Pseudagenia) Cameron, Ann. Soc. Ent.

Belgique T. 56 p. 395—396 2 (Dima).

Agenioxenus Ashm. von Ashmead wegen der verlängerten Oberlippe der Type

irrtümlich zu den Ceratopalinae gestellt, ist nur ein Synonym von Batazonus

Ashm. Sustera, Oldrich, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62, p. 212.

Anoplius unimacula Lep. (1845) = A. labiatus Lep. (1845) = Calicurgus fascia-

tellus Lep. 2 (1845) = Cal. hyalinatus (F., 1793) Schulz, (1) p. 207; A. hyali-

natus Lep. (1845) = A. tibialis Lep. (1845) = Pompilus cinctellus Spin.

(1808) p. 207.

Aporus Spin. (Ins. Lig., II, 1808) ist eine künstliche Gattung. Sustera, Oldrich

t. c., p. 211. — Fast alle Arten, welche nur zwei Cubitalzellen besitzen, sind

aus der Unterfamilie Psammocharinae entstanden, jedoch aus verschiedenen

Gruppen resp. Gattungen und wohl auch in verschiedener geologischer Zeit.

Sie bilden also morphologisch und phylogenetisch keine homogene Gruppe,

sondern eine solche, die noch in der Umbildung begriffen ist. Nach Banks

(1911) ist die Type von Melanaporus Ashm. nur eine Form des Anoplius

(bei Banks Pompiloides) argenteus Cress. mit nur zwei Cubitalzellen. Ähn-

liches findet sich zuweilen auch bei anderen Psammocharinae, es ist dies aber

immer nur eine Abnormalität in der Nervatur, welche sehr leicht von der

Flügelnervatur wahrer Aporidae zu unterscheiden ist. Diese gemeinsame

Entwicklungsrichtung, die schwer durch funktionelle Adaption zu erklären

wäre, spricht für die große phylogenetische Verwandtschaft vieler Gattungen

der Unterfamilie. Unter Aporus fallen, soweit jetzt bekannt geworden ist,

Systematik. 199

folgende Gatt.: Evagetes Lep., Telostegus Costa, Acienopoda Ashm., Xena-

porus Asm., Gonaporus Ashm., Aporinus Ashm., Melanaporus Ashm.,

Microphadnus Cam., Aporinellus Bnks. Sustera hält es der leichteren

Übersicht für besser, bei späterer Zerlegung der Gatt. die Aporus-Arten nicht

direkt an die Gatt. oder Gruppen mit drei Cubitalzellen anzuschließen,

sondern als selbständige Gattungen zu behandeln, da der verminderten Zahl

der Cubitalzellen ein systematischer Wert nicht abzusprechen ist, obschon

die natürliche Verwandtschaft meist noch deutlich sichtbar ist, so Aporus

der Type nach mit Psammochares trivialis Dhlb.-Gruppe, — Evagetes mit der

Sophropompilus-Gruppe, — Aporinellus (Kohls 14. Gruppe) mit der Psam.

sexmaculatus Spin.-Gruppe. — Type von Aporus: A. unicolor Spin. p. 212.

Cerapaleoides Rad. (Bull. Soc. nat. Moscou 1888) soll Ceratopales nahestehen,

bleibt aber der bloßen Beschreibung nach rätselhaft. Sustera, Oldrich,

Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 211—213.

Ceratopales tristis Tournier (1899) = Ceratopales maculatus F. (1775) Schulz (1)

p- 209.

Ceropales maculata F. bei Ratzes, Südtirol, auf Saxifraga aizoides. Kohl, Verhandl.

Xanthampulex Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 361. — (. pictus Shuck.

(= €. ruficollis Cam.) von Cape Colony; British East Afr., Kikuyu Escarp.

Kijabe to Limoru, 7000°. Die Stücke von Harrar, Abyssinia sind an den Beinen

und Antennen dunkler, unregelmäßig pechbraun fusco-ferrug., nicht ganz

rostbraun (ferrug.) wie beider Type. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 361.

Ceratopales Latr. (Prec. car. gen. Ins. 1796) nach W. A. Schulz besser als Cero-

pales. Sustera, Oldrich, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 212. Leicht

erkenntlich. Parasit anderer Psammocharidae. Type: C. maculatus F.

Chyphononyx Dahlb. (Hym. Eur., I, 1845) (= Diplonyz Sauss.) Sustera, Oldrich,

t.c., p. 187. Hierher gehören die Oryptochilus-Arten (früher Priocnemis-

oder Salius-Arten) mit bifiden Klauen, was aber zu einer vollkommen

generischen Trennung nicht hinreicht. Deshalb sind die hierher gehörigen

Formen meist nur als eine Oryptochilus- (Salius-)Gruppe angesehen worden.

Da aber die Form des Mittelsegments von der bei O’ryptochilus üblichen

etwas abweicht und die hierhergehörigen Formen im männlichen Geschlechte

durch die Behaarung der Unterseite der Hintertarsen übereinstimmen,

so ist es besser, sie in einer besonderen Gattung anzuführen. Type: C'hypho-

nonyx Bretoni Guer. Ist wie Mygnimia eine ausschließl. exotische Gattung.

— Ch. Dahlb. = Oryptochilus Panz. Siehe dort.

Clavelia Luc. (Ann. Soc. entom. France, 1852) (= Otenocerus Dhlb. = Pedinaspis

Kohl part.) Sustera, Oldfich, t. c., p. 193—194. Nachdem es Brauns ge-

lungen ist, beide Geschlechtsformen zu fangen, läßt sich nunmehr mit Sicher-

heit feststellen, daß die $$ von Ütenocerus ramosus usw. ihren 22 nach mit

Pedinaspis Kohl übereinstimmen (in litt.). Pedinaspis Kohl ist eine aus zwei

ganz verschiedenen Elementen zusammengesetzte Gatt. Die mit dem

typischen operculatus Kl. übereinstimmenden Spp. (Basalader interstitial,

Klauen mit einem Zahne) bilden die Gatt. Pedinaspis, die anderen (Basal-

ader gewöhnlich vor dem Nervulus entspringend, Klauen bifid usw.) stellen

die bisher verkannten P2 zu COlavelia dar. Querfurche auf dem zweiten

Ventralsegmente zwar nicht mehr so gut entwickelt wie bei den anderen

6. Heft

200

Insecta. Hymenoptera für 1912.

Gatt. der Pepsinae, jedoch vorhanden, Die Ausbildung von Fühlerfort-

sätzen bildet das Endglied einer diesbezüglichen Entwicklungstendenz,

die in den ersten Stufen der Reihe noch verdeckt liegt. Ähnliches findet sich

auch bei Salius. — Es gibt auch Olavelia-3&$ mit fast normalen Fühlern,

als Anoplius beschr. Überraschende Ähnlichk. in der Kopfbildung von Olavelia

und Pedinaspis-29, die möglicherweise wohl nur durch Konvergenz infolge

ähnlicher Lebensweise erklärlich ist. Type: COlavelia pompiliformis Luc.

Nur an der südlichen Grenze des Gebietes.

Cryptochilus Panz. (Krit. Revis., II, 1806). (= Salius F., Homonotus Dahlb.

1845 nec 1843, Entypus Dahlb.) = Priocnemis Dahlb. et aut. part., nec

Schiödte, = Priocnemoides Rad. = Hemipogonius Sauss.) Sustera, Oldrich,

t. c., p. 182—185. Bemerkungen zur Synonymie, Umfang der Gatt. bei den

verschiedenen Autoren. Fox setzte 1901 diesen Namen für den präokkupierten

Salius F. Mygnimia, Chyphononyz, Calicurgus und Oryptochilus sind eng-

verwandte Gatt., deren natürliche Gruppierung schwer ist. Alle besitzen im

weiblichen Geschlecht nebst der scharfen Querfurche auf dem zweiten Ventral-

segmente noch eine sägeartige Bedornung der Hintertibien. Cr. ist nach

Sustera der Stamm, aus denen die anderen Gattungen dieses Kreises —

Pepsini Bks. (Pepsinae Ashm.) hervorgegangen sind. Wir finden zwei phylo-

genetische Entwicklungsrichtungen: Mygnimia- und Ohyphononyz-Formen

einerseits, Prionocnemis- und Calicurgus-Formen andererseits. Dies macht

sich bei der Gattung Oryptocheilus deutlich bemerkbar. Ein Teil, meist

große, bunt gefärbte Arten, erinnert durch die Länge der 3. Cubitalzelle an

M. und COh., wobei besonders die feine Behaarung auf der Unterseite der

Hintertarsen bei den $d einiger Spp. für die nahe Verwandtschaft mit Chy-

phononyz spricht. Bei der zweiten Gruppe, mit am Ende abgerundeter Radial-

zelle, ist die dritte Cubitalzelle dagegen meist wie bei Prionocnemis viel

enger. — Charakteristisch ist die oft vorkommende auffallende Verschieden-

heit der $d gegen die zugehörigen 22. Der Kopf ist bei den dd meist hinten

ausgeschnitten und der Prothorax und das Mittelsegment mehr oder weniger

verlängert; wobei die bei den 22 üblichen Querrunzeln verloren gehen (das

sind die Salius Fabr.). Die 22 wurden vielfach zu Priocnemis Schiödte ge-

zählt. Erst Costa gab ihnen den richtigen Platz wieder, begrenzte aber die

Gattung jedoch zu eng und reihte viele hierher gehörige Spp. unter Prio-

cnemis. Auch Dahlboms Fassung der Gatt. war keine glückliche. Banks

unterscheidet Oryptocheilus und Priocnemoides, je nachdem das letzte Glied

der Hintertarsen unten bedornt oder unbedornt ist. Erstere Gatt. ent-

hält solche Arten, welche unter Oryptocheilus, Prionocnemis und Calicurgus

gehören, letztere birgt Oryptochilus und Mygnimia-Arten. — Priocnemis

ist aber wohl kein Synonym zu Orypiochilus, wie Schulz angibt. Bis jetzt

wurde nach Ausscheidung d. Mygnimia-, Chyphononyz- u. Calicurgus-Formen

d. Gatt. so definiert, daß sie auch noch die Prionocnemis umfaßte (die 2. Salius-

Gruppe, Prionocnemis bei Kohl, Salius bei Ashmead). Hier wurde aber

eine große Sippe der Arten als eine selbständige Gatt. Prionocnemis abge-

trennt: Type: Cryptocheilus annulatus F. Von den paläarktischen Spp.

gehören hierher: affinis Lind., bicolor F., discolor F., egregius Lep. (= vul-

neratus Costa), elegans Spin., femoralis Spin., notatus Rossi, octomaculatus

Rossi, rubellus Ev., sexpunctatus F., versicolor Scop. usw. und überhaupt

Systematik. 201

alle solche Orypt.-Arten, deren $ einen verlängerten Thorax besitzen oder

deren Radialzelle am Ende abgerundet ist.

Deuteragenia nom. nov. für Pogonius Dahlbom. Sustera, Verhandl. zool.-bot.

Ges. Wien Bd. 62 p. 191.

Diplonyx dolosus Sauss. (1887) = Oryptochilus (Chyphononyz) Breioni Guer.

(1843) subsp. Grandidieri Sauss. (1887). Schulz (1) p. 209.

Evagetes infidelis Kohl bei La Calle. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX

p- 375—377. Diese Wespe sucht Pierotricha (= Pythonissa) Aussereri L.K.

[Drass.] auf. Jagdmethode. Die Spinne entwickelt dabei eine überraschende

Fixigkeit. Sie verläßt nicht gern den Stein, unter dem sie wohnt, ebensowenig

die benachbarten Steine, deren Lage sie kennt. Aus dem Bereich derselben

verscheucht, fühlt sie sich hilflos. Ist der Wespe die Spinne mehrere Male

entschlüpft, läßt sie von ihrem Opfer ab, um wo anders ihr Glück zu ver-

suchen. Wie die Beute gefangen wird, hat Ferton nicht beobachtet, mut-

maßlich durch Überraschung. Ev. infidelis ist zu schwach, um einen eigenen

Gang zu graben und benutzt verlassene Baue anderer Insekten. — Beute-

tiere: Pierotricha exornata C. Koch, 14. VIIL.—17. IX.; P. Ausseri L. Koch,

16. VIII.; Melanophora barbata L. Koch, 3. X., p. 377. — Lage des Eies auf

der Beute usw. p. 389.

Hemipepsis ferrugines Sm. @ von Mimika-River [Mygnimia]. Turner, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 9 p. 195. HA. [M.] indicus Cam. scheint von Smith mit seiner

M. fervida von Celebes verwechselt zu sein, deren Antennen speziell an der

Basis schlank, das 2. Glied der Geißel viel kürzer und das Mittelsegment

weniger grob gestreift ist und keine Seitenhöcker zeigt. Geht bis Nordost-

Indien.

Ferreola Lep. (1845) = Platyderes Guer. (1844) Schulz (1) p. 208.

Hemipogonius Sauss. (1892) = Prionocnemis Schiödte (1837) Schulz (1) p. 208.

Hemisalius Sauss. (1892) = Wesmaelinus A. Costa (1897) = Homonotus Dahlbk.

(1845) Schulz (1) p. 208.

Homonotus Dahlb. (Hym. Eur. I, 1843, nec 1845) (= Wesmaelinius Costa (Rad.,

Ash.), Hemisalius Sauss., Homonotus Kohl part., Isonotus Dahlb.). Sustera,

Oldrich, Verhandl. zool. bot. Ges. Wien Bd. 62p. 198. Bemerk. zur Synonymie.

Hierher gehörige Spp.: aegyptiacus Rad., albocalcaratus Rad., caucasicus Rad.,

Costae Tourn. = (Wettsteini D. T.), Steini Schulz (= affinis Stein) und

transcaspicus Rad. [darunter wohl mehrere Synonyma). Ob die Analader

der Hflgl. stets gebrochen ist? Type: H. sanguinolentus F. — H. purpureo-

pruinosus n. sp. (diese Färbung ist bei den afrik. 7.-Spp. allgemein) Cameron,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 394—395 2 (Dima). Diese Sp. steht

H. sagax Kohl.am nächsten, die sich von ihr unterscheidet dadurch, daß die

Spitze des Clypeus „transverse with the sides straight and oblique‘“. Die

n. sp. gehörtin Kohls Gruppe 6 (Verhandl. Ges. Wien 1886 p. 310). — H.ibex

Sauss. (1891) ist ein Schistosalius. Schulz (1) p. 208; H. hirundo Sauss.

(1892) ist ein Pompilus (Episyron) p. 208.

Macromeris violacea Butt, Mem. Dipt. Agric. Ind. Entom. Ser. 4, p. 188, fig.

Melanaporus Ashm. durch N. Banks (1911) ist die Type dieser Gatt., nur eine

Form des Anoplius (bei Banks Pompiloides) argenteus Cress. mit nur zwei

Cubitalzellen. Sustera, Oldrich, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62

p- 211.

6. Heft

202 Insecta. Hymenoptera für 1912.

M ygnimia Shuck. (Lardner, Cyelop. Nat. ar. Ins. 1840) (= Hemipepsis Dahlb.

1843 = Pallosoma Lep. 1845) [nach Schulz]. Sustera, Oldrich, Verhand].

zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62, p. 186—187. — Bis jetzt wurde entweder die

Stellung der ersten Diskoidalader oder die Bezahnung der Klauen berück-

sichtigt. Beide sind aber bei den SS oft nicht gut erkennbar, weshalb schon

Kohl die Gatt. als eine Untergatt. von Oryptochilus (Salius) betrachtete.

Sustera legt nunmehr, um eine feste Grundlage zu schaffen, das Haupt-

gewicht auf die Form und Länge der Cubitalzellen (bei beiden Geschlechtern

gleich entwickelt). Einige O’ryptochilus-Spp. besitzen zwar ähnliche Flügel-

nervatur und könnten der Stellung der ersten Diskoidalquerader wegen in

die Gattung Hemipepsis gestellt werden, besitzen aber eine viel kürzere und

breite Cubitalzelle.. Ferner kommen in Betracht die Form der Radialzelle

und des Mittelsegments. Banks stellt (1911) die Mygnimia-Arten unter

Priocnemoides Rad. Type: M. barbara Lep. Exotische Gattung, welche fast

nur auf den Grenzen gegen die äthiopische und orientalische Region auch in

die paläarktische Fauna eindringt. — M. iridipennis F. Sm. (1858) = Orypto-

chilus (Chyphononyx) iridipennis (F. Sm.) Schulz (1) p. 207, M. coerulei-

pennis Sauss. (1891) = Oryptochilus (Mygn.) fulvipennis (F., 1793) p. 207,

M. albiplagiata F. Sm. = Oryptochilus (Prionocnemis) alboplagiatus F. Sm.

p- 207.

Notocyphus dorsalis Cress. (1872) = N. plagiatus F. Sm. (1862) subsp. dorsalis

Cress. Schulz (1) p. 208.

Parachyphononyx metemmensis Magr. (1884) = Pompilus ( Epysiron) metemmensis

(Magr.) Schulz (1) p. 208.

Paraferreola nom. nov. pro Ferreola Smith (Kohl, Costa, Tourn.) part., Rad.,

Ashm., nec Lep. Sustera, Oldrich, Verhandl. zool.-bot. Ges. Bd. 62 p. 200

—201. Bemerk. zur Synonymie. Am nächsten steht die mit Parachypho-

nonyx eng verwandte Gattung Schistosalius Sauss. Die 22 unterscheiden

sich von allen ähnlichen paläarktischen Arten durch die bezahnten, nicht

bifiden Klauen, die $$ durch die ziemlich stabile Form des Kopfes und des

Mittelsegments. — Type: Paraferreola ursus F. — Schwierigkeiten die hierher

gehörigen Arten herauszufinden, da die Beschreibungen meist sehr unvoll-

kommen sind. Es gehören hierher: P. ursus F. und P. stygia (Costa) (retusa

Costa). Weiter sollen hierher gehören: caucasia Rad. (caucasicola D.T.),

distincta Sm., albanorum D. T. (=? fasciata Sm.) (mariannae D.T.), grandis

Rad. (asinus D. T.), Hellmani Ev., Lichtensteini Tourn., manicata Pall., micans

Rad., komarowi Rad., nigra Rad. (batrachiorum D.T.), rossica Rad., sir-

dariensis Rad., syraensis Rad.

Pepsis Lepelletierii Guer. (1839) = Oryptochilus Lepeletieri (Guer.) Schulz (1)

p. 207; P. decolorata Lep. 1845 ist ein Cryptochilus p. 207.

Pedinaspis-Arten (P. crassitarsis Costa, plicatus Costa) jagen Nemesia-Arten,

welche in einem aus der Erde verfertigten und mit festem Deckel versehenen

Röhrchen nisten. Sustera, Oldrich, t.c., p. 194.

Planiceps Latr. (Nouv. dict. hist. nat. 1822) (= Aporus Tourn. nec Spin.).

Sustera, Oldrich, t.c. p. 210—211. — Kleine Wespen, zwei Cubitalzellen.

Kopf vorn abgeflacht. Clypeus verengt. Fühler tief unten stehend. Pronotum

mehr oder weniger verlängert. Vordertibien verdickt. Die Gatt. kann nicht

mit Pedinaspis Kohl vereinigt werden, da zwei verschiedene Entwicklungs-

Systematik. 203

richtungen vorliegen. Bei Planiceps neigt der Clypeus zur Verkürzung, bei

Pedinaspis zur Verlängerung. Die d& sind von ähnlichen Aporus-Spp.

schwer zu unterscheiden da ihnen die bei den 22 so auffallenden Merkmale

fehlen oder viel schwächer entwickelt sind. Type: Pl. Latreillei Lind. Hierher:

castor Kohl, fulviveniris Costa, hirtipennis Saund., Radoszkowskiı Tourn.

Platyderes Guer. (Icon. regn. anim. VII, Ins., 1844) (= Salius Dahlb. 1845 nec

1843), Ferreola Lep. (Smith et aut. part., nec Rad. u. Ashm.), [nach Kohl],

Homonotus Kohl part. [nach Kohl] (Ashmead), Pseudoferreola Rad.,

— Prosalius Auriv. Sustera, Oldrich, t.c., p. 189—199. — Homonotus,

Platyderes und Pseudopompilus bilden eine Gruppe, welche gut als Homonotini

bestehen könnte, jedoch in einem beträchtlich anderem Sinne als bei Ashmead.

Platyderes unterscheidet sich von Homonotus durch die Form des Mittel-

segmentes und den Verlauf der Analader in den Hinterflügeln, von Pseudo-

pompilus durch die gewölbte Stirn und die Behaarung des Mittelsegments.

Auch die Anlage der Cubitalzellen ist bei beiden eine andere als bei Platy-

deres. — Type der Gatt.: Pl. clypeatus Kl. Hierher gehören noch algirus Lep.,

Barrei Rad., germanicus Stein, incisus Rad., orchesicus Kohl, rectangulus

Mor., Schiödtei Dahlb., (denticulatus Tschb.?), sagax Kohl, striatus Rad.,

suecicus Auriv. Besser vielleicht hierher als zu Paraferreola gehören Ferreola

nubilla, Tournieri und Pici Tourn.

Pompilus F. (1798) = Psammochares Latr. (1796) Schulz (1) p. 207. — P. umbrosus

Kl. bei La Calle. Benehmen, Aufsuchen der Beute: Lycosidae: Lycosa villica

Luc. [= L. tomentosa E. 8.]. Er jagt zwar erdbewohnende Aran. und

nistet in ihrem Bau, ist aber ein Fossor geblieben und gräbt ein Loch im

Spinnengange. P. vagus Costa, P. effodiens Fert. u. P. plicatus Costa bringen

die Spinne in demselben Gange unter, der ihr als Bau diente. Verf. fand auch

eine frische Lycosa von kleinen Ameisen besetzt, die die Wespe verscheucht

hatten. Ferton, Ann. Soc. Entom. France, T. LXXX p. 370—371. P. 6-ma-

culatus Sp. (= venustus Wesm.). Eine Wespe dieser Art fing während d. Baues

eines Ganges einen Thanatus vulgaris E.S. [Thomis.]. Sie grub zunächst ihren

Gang fertig und schleppte alsdann rückwärtslaufend die Spinne hinein.

Das Ei (1,5 mm lang, 0,3 mm breit) wurde rechts vorn an der Seite an der

Spinne abgelegt. Es war weiß, ein wenig gekrümmt, fast zylindrisch, das

freie Ende ein wenig dicker als das andere. Eine beachtenswerte und bei

keiner anderen Sp. beobachtete Erscheinung ist die, daß die Spinne die Stelle,

an der das Ei abgesetzt wird, in Y/, mm Breite und ?2/;, mm Höhe von der

Behaarung entblößt p. 371 nebst Fig. P. acrobates n. sp. (Statur und Habitus

wie P. cinctellus Sp. (= nubecula Costa), doch Gesicht breiter, Schläfe dicker,

Vorderrand des Clypeus mehr gerade usw. Flügel stärker beraucht und

Vordertarsen mit einem größeren Kamme, Kopf, Pronotum und Metanotum,

rot, bald variabel rot und schwarz) p. 371—373 2 (La Calle, Algerie). Ist wohl

nicht rubiginicollis Costa. Beutetier: Lithyphantes corollatus Luc. [Therid.].

Schilderung des Fanges. Sucht einen Faden des weitläufigen Gewebes,

verfolgt diesen (in einem Falle 40 cm lang), spürt weitere Verbindungs-

fäden auf, bis er d. Spinne hervorscheucht. Die Fertigkeit, mit der d. Spinne

d. Fäden folgt, d. Schnelligkeit, mit der sie den Stengel verläßt, um d. weiteren

Verbindungsfaden nachzugehen, zeugen von der gewohnheitsmäß. Handlungs-

weise, Flugzeit der Wespe: Juli, August, p. 373—75. — P. (Aporus) Gredleri

6. Heft

204

Insecta. Hymenoptera für 1912,

Kohl benutzt ebenfalls die Spinnfäden des Beutetieres zum Aufsuchen des-

selben. p. 375. — P. vagans Costa, Beutetier: Nemesia sp.? (juv.) 6.—8. IX.

Ferton, t. c., p. 77. P. umbrosus Klug. Beutetier: Lycosa villica Luc. 1.—4.X.

p. 377. P. pulcher Fabr. Beutetier: Lycosa villica Luc. 14. VII. —4. VII;

Orebrennus sehr jung, 21. VI.; Evippe arenaria Audouin 6. VII., p. 377.

P. 6-maculatus sp. Beutetier: Evarcha jucunda Lucas $ 2 26. u. 27. VIII;.

Thanatus vulgaris E. S. 1. VIII. p. 377. P. acrobates Fert. Beutetier: Lithy-

phantes corollatus L. Siebenmal, VII. u. VIII, p. 377. — P. tripunctatus Dhlb.

(= funereipes Costa). Beutetier: Epeira Circe Audouin 21. VI. p. 377.

P. vagans Costa. Lage des Eies auf dem Beutetier. Ferton, t. c. p. 389. —

P. niger erbeutet Wolfsspinnen. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 739. —

P. jacens nov. form. Bingham, Trans. Entom. Soc. London, 1911, p. 560

(Rhodesia). — Cameron beschreibt im Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 2 folg. neue Spp. aus Demerara: P. crassidentatus n. sp. p. 420. P. de-

meraraensis n. Sp. p. 421. P. harperi n. sp. p. 422. P. moorei n. sp. p. 424. —

P. haereticus Tourn. ($, 9) auf Sazxifraga aizoides bei Ratzes, Südtirol. Kohl,

Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 61. Ob mit P. concinnus Dahlb.

identisch, wie Aurivillius 1907 will, ist fraglich. P. haereticus unterscheidet

sich im Q-Geschlecht von dem sonst ähnlichen nigerrimus Scop. 1. durch die

ziemlich auffällig abstehende Behaarung des Kopfes und des Prothorax (bei

nigerr. sind die Haare nur zart und vereinzelt); 2. die dünneren Fühler des

2 (bei haer. 2. Geißelgl. fünfmal so lang als am Ende dick, das 3. viermal,

bei nig. das 2. nur viermal, das 3. kaum dreimal). 3. die Beine sind bei nig. ein

wenig länger als bei haer., die Schenkel etwas dünner; 4. längerer Hinter-

schienensporn bei haer. $ ungefähr 2/;mal so lang als der Metatarsus, bei

nig. kaum kürzer als dieser. Klauen der $& bei beiden bifid. Auch die letzten

Sternite des $ sind bei beiden ähnlich. — P. consobrinus Dahlb. ($ Q) auf

Sazxifraga aizoides bei Ratzes, Südtirol p. 61. — P. lukombensis n. sp. (dicht

weiß behaart). Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 394 $ (Lu-

kombe),. — P. fascipennis Say (1824) = Calicurgus Jasciipennis (Say)

Schulz (1) p. 207; P. fulvipennis Sauss. (1867) = CO’ryptochilus (M ygnimia)

fulvipennis (F., 1793); P. vinicolor A. S. Packard jun. (1869) = C'rypto-

chilus (Mygnimia) vinicolor (A. S. Packard jun.) p. 207; P. oenochrous Schlz.

(1906) = P. vinicolor W. J. Fox (1897); Mygnimia albiplagata F. Sm. (1855)

= Cryptochilus (Prionocnemis) alboplagiatus (F. Sm.), letzt. hat Priorität

p- 207; P. Pelterii Guer. (1839) = Cryptochilus (Prionocnemis) Lepeletieri

(Guer.) p. 207; P. opimus Kohl 1886 = Calopompilus opimus Kohl, letzt.

Name gilt p. 207; P. pollens Kohl (1886) = Calopompilus polydorus (F. Sm.

1868) p. 207, P. ahasverus Kohl = Calop. velox (F. Sm. 1868) p. 207, P. irri-

tabilis F. Sm. (1868) = Calop. irrit. F. Sm. p. 207, P. fulvipennis F. Sm.

(1879) = Calop. defensor (F. Sm., 1868) p. 207, P. ornatipennis F. Sm.

(1855), Pompilus aurifrons F. Sm. (1855), P. (viduatus F. Sm. 1855) sind

Calopompilus-Arten p. 207, P. australis Guer. (1839) = Cryptochilus (Pri-

onocnemis) australis (Gu£r.) p. 207, P. pachycerus Kohl (1886) = Calopompilus

lunatus (F. Sm., 1855) p. 207, P. antennalis F. Sm. (1855), P. labialis F. Sm.,

(1879), P. consimilis F. Sm. (1879) sind Calopompilus Spp. p. 208, P. bu-

gabensis Cam. (1893), P. elegans Cress. (1865), P. eubule Cam. (1893), P. im-

pudicus Cam., P. (?) legatus Cress. (1867), P. macronotum Kohl (1886),

Systematik. 205

P. (?) mariae Cress. (1867), P. operculatus Klug. (1835), P. pictus Kohl (1886),

P. purpureipennis Cress. und P. telemon Cam. 1893 sind Pedinaspis-Arten

p. 208; P. miles D. T. (1897) = Salius militaris (1891) = Platyderes ery-

throcephala Guer. (1844) p. 208; P. circe Cam. (1891) = Ferreola fenestrata

F. Sm. (1855) = Platyderes fulvicollis Guer. (1844) p. 208; P. atrohirtus Kohl

(1886) = P. teterrimus Grib. (1884), P. spectrum Kohl (1886) = P. Iunulatus

Sauss. (1867), P. nefas D. T. (1897) = Salüus collaris Sauss. (1891) = Schisto-

salius collaris (Sauss.), P. bidentulus D. T. (1897) = Salius bidens Sauss.

(1892) = Pompilus bidens (Sauss.) letztere hat Priorität p. 208. — P. sub-

cyanescens (n.sp.) Grav. Orig.-Beschr., P. morio = Pepsis elevala Fabr.

Schulz, Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A, 9. Hft. 49. Deutung p. 85

= P. oeruleus n.sp. (Hellw. S.).

Priocnemis Faillae Stefani (1886) = Agenia albifrons (Dalm., 1823). Schulz (1)

p. 207; P. Humbertianus Sauss. (1867) = Cryptochilus (Chyphononyx)

flavus F., 1775 p. 207; P. fulgidipennis Sauss. (1867) = Pr. crenatipes Sauss.

(1891) = Cryptochilus (Ohyphononyx) campanulatus Sauss. (1887) p. 208;

Pr. furunculatus Sauss. (1891) = Oryptochilus (Mygnimia) furunc. p. 209. —

P. Banks beschreibt in Canad. Entom. vol. 44 folg. neue Spp. aus den Ver-

einigten Staaten: Pr. semitincta n. sp. p. 197; directa n. sp. p. 197; mino-

rata n. sp. p. 197; relicta n. sp. p. 198; — Cameron charakterisiert im Journ.

Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 2 folgende neue Spp. aus Demerara:

P. pilifrons n. sp. p. 419; curtispinus n. sp. p419; purpureipes n. sp. p. 420;

sericeiornatus n. sp. p. 420. — P. Schiödte [Nat. Tidsskr. I, 1837) (= Prio-

cnemis Dahlb. et aut. part.). Sustera, Oldfich, Verhandl. zool.-bot. Ges.Wien.

Bd. 62 p. 187. Schiödte stellte diese Gatt. auf für solche Pompilus-Spp.,

deren 9 sägeartig bedornte Hintertibien besitzen. Dadurch wurden aber

auch die Gatt. Cryptochilus, Mygnimia, Chyphononyx und Calicurgus mit

eingeschlossen. In diesem Umfange nahm sie auch Kohl — nach Ausscheidung

von Calicurgus — an, unter der Bezeichnung Salius Kohl. Nach Ausscheidung

von Mygnimia und Chyphononyx blieben in dem Rest (= Cryptocheilus

Ashm., Bnks) mehrere Spp., d. von den übrigen Oryptocheilus abweichen.

Es fehlt ihnen die Verlängerung des Thorax, dagegen treten Flügelflecke auf.

Sie bilden wohl eine Sippe etwas verkümmerter Oryptochilus-Formen. Körper

bei Pr. immer sehr fein und dicht punktiert, bei Cr. sehr fein quergerieft

oder glatt oder fein und dicht punktiert wie bei Crypt., dann aber und zwar

besonders auf dem 2. Abdominalsegment mit größeren zerstreut stehenden

Punkten versehen. Besonders ist die Form der 3. Cubitalzelle charakteristisch.

Sie ist höchstens etwas länger als breit und unten, der Flügelwurzel zu, in

einen scharfen Zipfel ausgezogen, da die zweite Cubitalzelle stark gebogen ist.

Auch bei einigen Orypt.-Spp. findet sich diese Form der Cubitalzelle, diese

besitzen dafür aber eine am Ende zugerundete Radialzelle. Außerdem mündet

bei Prionocnemis die zweite Discoidalquerader immer vor der Mitte der dritten

Cubitalzelle. Type: Prionocnemis fuscus F. Die Gatt. ist bis jetzt aus der

paläarktischen und nearktischen Region bekannt. Ee gehören hierher z. B.

coriaceus Dahlb., exaltatus F., femoralis Dahlb. (= notatus Dhlb. nee Rossi),

leucocoelius Costa, maculipennis Schenck, minutus Lind., obtusiventris

Schiödte, opacus Per., parvulus Zett., pogonoides Costa, pusillus Schiödte,

Vachali Fert. usw.

6. Heft

206 Insecta. Hymenoptera für 1912,

Psammochares Latr. (Prec. car. gen. Ins. 1796) umfassend Pompilus F. (Anoplius

Lep.), Pycnopompilus Ashm., Schizanoplius Cam., Ridestus Bks. Die Gatt.

ist am besten so zu charakterisieren, daß hierher alle Psammocharinae ge-

hören, welche nicht gut unter andere Gattungen dieser Unterfamilie einge-

reiht werden können. Die Zahl der hierher gehörigen Arten ist groß. Die

Arten bilden mehrere Formenkreise, die jedoch nicht, besonders im & - Ge-

schlecht, durch feste Merkmale charakt. sind, sondern ineinander übergehen.

Soweit Sustera p. 209 beurteilen kann, könnte nur eine Gruppe (sexmaculatus

Spin.) eine besondere Gatt. bilden (Mittelsegment hinten abfallend, jederseits

einen kugelförmigen Fortsatz tragend). Das phylogenetisch älteste Element,

die Gruppe, deren Arten ein mindestens bei den Q2 quergerunzeltes Mittel-

segment besitzen, wurde von N. Banks Ridestus benannt. Sie kann aber

schwerlich als gute Gatt. gelten, da sich die Querrunzelung bei den dd all-

mählich verliert und mehrere Übergänge zu anderen Gruppen bildet. —

Ps. irpex Gerst. Literaturangaben. Fundorte in Zambesi und im Nyasa-

gebiet: N.-Rhodesia und Nyasaland; Luangwa River und Karonga; Pakasa.

Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 411. — Ps. georgiana n. sp. Banks, Canad.

Entom., vol. 44 p. 198 (Vereinigte Staaten).

Pseudagenia Kohl (1884) = Agenia Schiödte (1837) Ps. infantula Kohl (1894) = Ag.

inf. (Kohl) Sehulz (1) p. 208. — Ps. albifrons Dalm. und punctum F. bei Ratzes,

Südtirol, auf Saxifraga aizoides. Kohl, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien

Bd. 62 p. 61. — Ps. carbonaria Scop. Beutetier: Evippa arenaria Audouin;

Evarcha jucunda Luc.; Zoropsis (ocreata oder media?) juv. 1. Aug. Ferton,

Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 374. — Ps. Schoutedeni n. sp. Cameron,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 396 @ (Dima). — Ps. longiventris n. sp.

(längere Sp. als die übrigen) p. 396—397 & (Lofoi). — Ps. camilla Turn. ist

der australische Vertreter von Ps. nasuta Sm. Von der typischen Form aus

Celebes verschieden durch den größeren Abstand der Augen auf dem Scheitel

und durch die geringere Länge der dritten Cubitalzelle an der Radialader.

Rohwer, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 50. — Ps. faustina n. sp. (Antennen

goldgelb) p. 51—52 9 & (es ist sehr zweifelhaft, ob die beiden Geschlechter

zusammengehören, da in der Skulptur und im Geäder beträchtliche Unter-

schiede vorhanden sind) (Mackay, Queensland). Ps. claudia n. sp. p. 52 2

(Mackay, Queensland). Ps. fabia n. sp. (schwarz, mit dunkelgrünem Schimmer,

Flügel fast hyalin, irisierend, mit zwei bräunlichen Binden, die basale Binde

schmal, die apikale breit) p. 53—54 2 (Kuranda, Queensland). Verwandt

mit Ps. una Turn. — Ps. nanella n. sp. Banks, Canad. Entom. vol. 44 p. 198

(Vereinigte Staaten). — Ps. pulchricornis n. sp. Cameron, Journ. Roy. Agric.

Soc. Demerara vol. 2 p. 425. — semisuavis n. sp. p. 425 (beide aus Demerara).

— Ps. blanda Beschr. des d. Dutt, Mem. Dept. Agrie. Ind. Entom. Ser. 4

p. 191 pl. XIV fig. 2; Ps. spp. p. 197 fig.; Ps. clypeata Ei u. Larve p. 19.

— Ps. Spp. von Neu-Guinea. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 195. —

Ps. [Priocnemis] adusta Sm. ® von Mimika River, Beschr. p. 195—1%;

Ps. [Priocnemis, Salius] pulcherrimus. Literatur von Mimika River, auch

von Aru p. 196; Ps. [Pompilus, Pseudagenia] von Mimika River, auch von

Aru p. 196.

Pseudopompilus Costa (Prosp. Imen. Ital., II, 1887) Sustera, Oldrich, Verhandl.

zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 199—200. — Die hierher gehörig. Spp. nähern

Systematik. 207

sich am meisten der Gatt. Platyderes. Stirn flach, Mittelsegment dicht an-

liegend, behaart. Flügelgeäder von dem der Platyderes etwas abweichend.

Type: Ps. Antonini Costa (cyanopterus Mor.). Der Beschreibung nach könnten

noch hierher gehören: Salius Humboldti Dahlb. und Homonotus signati-

ventris Mor.

Salius cabraensis n. sp. (Pompilus sepulchralis Smith [Descriptions of new Hym.

145, 17] von Natal, scheint damit verwandt zu sein, aber die Beschr. entbehrt

morphol. Details. Das Abd. dess. soll einen grünlichen Anflug haben). Cameron,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 393 $ (Mayumbe). $. abdominalis

Smith (Pomp. abd. Smith (Deser. of New Hym. 141, Kongo). Beschr. des

mutmaßl. $ von Kitobola p. 393—394. — S. aurodecoratus n. sp. Cameron,

Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara vol. 2 p. 417. — 8. tuberculiventris n. sp.

p. 147 (beide aus Demerara). — 8. Elliotti Sauss. (1891) u. $. petiolaris Sauss.

(1891) gehören zu Schistosalius. Schulz (1) p. 208; $. (Hemisalius) albistylus

Sauss. (1892) = Homonotus albistylus (Sauss.), letztere hat Priorität p. 208;

S. (Schistosalius) atristylus Sauss. (1892) ist ein Pompilus p. 208; $. hovensis

D.T. (1897) = Mygnimia hova Sauss. (1891) = Oryptochilus (Mygnimia)

unitans (Sauss. 1891) p. 208; $. muellerianus D. T. (1897) = COhyphononyzx

Muelleri Sauss. (1892) = Uryptochilus (Chyphononyx) Bretoni (Guer., 1843)

p- 209.

Schistonyz gryps Sauss. (1892) = Pompilus (Episyron) gryps (Sauss.) Schulz (1)

p- 208.

Xanthampulex Schulz Schulz (1) p. 145. — X. pernix Bingh. (= Ceropales p.

Bingham 1896). Steht in der Färbung der X. trifur Schulz nahe, ist aber

wahrscheinlich davon verschieden. Unterschiede. C. parva Cam., welche

X. albovariegata in der Färbung nahesteht, gehört nicht in diese Gatt., sondern

bleibt wohl besser bei Cer., da die Augen nicht ausgerandet sind. Turner,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 361—362. — X. albovariegata (von Schulz in

d. Zool. Ann. IV. p. 145 1911 erwähnt, jedoch ohne Namen). Verf. stimmt

bezüglich der Stellung dieser Gatt. nicht mit Schulz überein, die er nahe

verwandt mit Ceropales hält, wegen des Baues des Pronotums und der aus-

gerandeten Augen. Das Mittelsegm. ähnelt keinem der Ampulicinae, mit

welcher Gruppe Schulz die Gatt. verbindet. Der Frontalvorsprung ähnelt

in der Form nicht dem von Dolichurus p. 362.

Vespidae.

Vespidae von Norwegen. Rengel, Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 37—47. — Zer-

störung der Wespennester. Du Buysson, Rev. sci. Bourbon T. 24 1911 p. 85

—89. — Wespen von Paraguay. Biologie. Bertoni, An. Mus. Buenos Aires

vol. 22 p. 97—146.

Belongaster junceus (G. A. Oliv.) Grib. Unterschiede von B. colonialis Kohl

p- 200, B. Meneliki Grib. Fundorte in Schoa. Schulz (1) p. 200.

Belonogaster atratus n. sp. Schulthess-Rechberg, Soc. entom. Jhg. 27 p. 41 (West-

afrika).

Ohaterginus rufoornatus n.sp. Cameron, Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 2 p. 220 (S.-Amerika).

Chatergus trichiosomus n. sp. Cameron, t. c. p. 219. — Ch. pallidibalteatus n. sp.

p. 219 (beide aus Südamerika).

6. Heft

208 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Icaria Sauss. Die Spp. scheinen nicht viel in Größe und Färbung zu variieren,

was bei Polistes erst recht der Fall ist. Alle folg. (5) neuen Spp. haben den

Clypeus in der für die Gatt. charakt. Form, kurz, an der Spitze breit. Meade-

Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 447. — I. conservator Smith, vom Mimika-

River, Neu-Guinea, Polybia limatula Sm. ist ein Synonym dazu und stammt

von Mysol [Oxford Mus.] p. 447—448. I. australis Sauss. vom Mimika-

River p. 448. /. maculiventris Guer. vom Mimika-River. Alle haben den 2.

Abdom.-Tergiten ganz gelb, wie Du Buysson 1911 angibt. Stücke im Mus.

Brit. von Aru und Borneo. Guerins Type stammt von Dorey, Neu-Guinea,

nicht Austral., wie DallaTorre in d. Gen. Ins. Vesp. angibt. I. spilostoma

vom Mimika-River). Type von Manokwari in Neu-Guinea. Bestimmungs-

schlüssel für die neuen Spp.: I. (Icariastrum) wollastoni n. sp. (nahe verw. mit

verw. mit J. maculiventris Gu£r., leicht zu trennen durch die Flgl.-Färbung,

die gelbbraun, nicht hyalin sind, ebenso ist die Abd.-Färbung eine andere)

p. 449 2 (Mimika-River). Z. (I.) bispinosa n. sp. (steht I. spilostoma Cam.

sehr nahe, doch besitzen alle Abd.-Sgm. apikale gelbe Bänder, während bei

spilost. nur das 2. Sgm. so gefärbt ist) p. 449—450 2 (Mimika-River).

I. (I) mimikae n. sp. p. 450—451 2 (Mimika-River). I. (Icariola) semihyalinata

n. sp. p. 451 2 (Mimika-River). J. (Icariola) fluviatilis n. sp. p. 451—452 9

(Mimika-River). Liste. Meade- Waldo, t. c., p. 448. —A. Abd.-Sgm. 2 breiter

als lang (/cariastrum D.T.): a) Flgl. vollständig gelbbraun: Wollastoni

n.sp. b) Flgl. hyalin, längs der Costa schwach gelbbraun. — a,. Abstutzung

des Mittelsgm. glatt und glänzend, Seitenecken zu zwei Dornen ausgezogen:

bispinosa n. Sp. — ba. Abstutzung des Mittelsegments fein punktiert, mit

grauer Behaar. Seitenwinkel gerundet: mimikae n. sp. — B. Abd.-Sgm.

länger als breit: Zcariola D. T. — a. Petiolus verlängert, gegen die Spitze

allmählich erweitert, medio-lateral mit zwei kleinen Höckern: semihyalinata

n. sp. — b. Petiolus unbewaffnet, gegen die Spitze hin jäh erweitert: fluviatilis

n. sp. p. 448—449. — I. suleiscutis Cam. (1901) = Polybia raphigastra Sauss.

(1853) Sehulz (1) p. 210.

Ischnocoelia Perkins. Oberflächlich Elimus Sauss. ähnlich, aber verschieden

durch den Bau der Mundteile. Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9, p. 118.

Ischnogaster nitidipennis Sauss. Heimat: Tenasserim, Bukit Besar auf d. malay.

Halbinsel, 2500 ‘; neuer Fundort: Sumatra: Aher Mantcior. Saussures An-

gabe Cayenne ist irrig). Schulz (1) p. 200. — I. fulgidipennis Guer. v. Mi-

mika-River, Wataikwa-River. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9

p. 447. — I. iridipennis Sm. vom Mimika-River; Mysol und Aru p. 447.

Megacanthopus. Cameron beschreibt im Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 2 folg. Spp. aus Südamerika: M. rotundicollis n. sp. p. 216; M. atriceps

n.sp. p. 217; M. ruficornis n. sp. p. 217, M. violaceipennis n. sp. p. 217;

M. longipetiolatus n. sp. p. 218.

Polistes versicolor Oliv. an frischem Fleisch. Campo bei Sao Paulo. Lüderwaldt,

Rev. Mus. Paulista vol. VII, 1910, p. 414sq. — P. macaensis Fabr. (= Polistes

hebraeus Cam. (nec Fabr.) von den Seychellen. Bemerk. dazu. Meade-

Waldo, Trans. Linn. Soc. London, Zool. 2. ser. vol. 15 p. 44. — P. nigrifrons

Sm., P. variabilis F. und P. tepidus F. in Holl. Neu-Guinea. Sonstige Fund-

orte und Verbreitung. Meade- Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 452. —

P. guyanensis n. sp. Cameron, Journ. R. Agric. Soc. Demerara vol. 2p. 221. —

P. pallipes Lebensweise. Turner, Psyche vol. 19 p. 181—1%.

Systematik. 209

Polybia nigra Sauss. An ausgelegtem frischen Fleischköder, Sao Paulo. Lüder-

waldt, Rev. Mus. Paulista vol. VII 1910 p. 414sq. — P. sycophanta Grib.

(1892) = P. liliacea (F. 1804) Schulz (1) p. 210, P. suleiscutis (Cam.) Sy-

nonymie, ergänz. Bemerk. p. 201. — P. Cameron, beschreibt im Journ.

R. Agric. Soc. Demerara vol. 2 folg. Spp. aus Südamerika: P. nana n. sp.

p- 209; P. fulvicauda n. sp. p. 210; P. nigriceps n. sp. p. 210; P. bimarginata

n.sp. p. 211; P. brunneiceps n.sp. p. 213; P. spüogastra n.sp. p. 213;

P. suleiscutis n.sp. p. 215.

Vespa. Gravenhorstsche Typen. Schulz, Arch. f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A.

9. Hft. p. 49 = V. germanica F. Die Type ist wohl sicher eine echte Vespa,

entweder Y. germ. F. oder V. vulgaris L. p. 85. V. geniculata (n.sp.) Grav. Orig.

Beschr. p. 49—50. Ist eine Polistes; Type eine nordamerik. P., vielleicht

P. annularis F. oder furcatus F. p. 85. V. flavicincta Grav. p. 50. Deutung

p. 85 (=?V. aucta F.) V. aucta var. (n. sp.) p. 85 = V. bicincta (n. sp.) Grav.

p- 50, 86. — V. cincta F. var. affinis F. 2 vom Wataikwa-River. Im ganzen

östlichen Archipel verbreitet. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9

p- 452. —V. crabro L. var. anglica Grib. (1892) = V. crabro L. (1758) Schulz(1)

p- 210. — Hornissennest in der Größe eines Bienenkorbes. Übersee im Wendel-

steingebiet (bei Rosenheim, Oberbayern): Ent. Zeitschr. Jhg. 25 p. 205.

— Wie durch die Wespen das Holzpapier erfunden wurde. Entom. Zeit-

schr. Jhg. 26 p. 169—170. Schilderung von Kellers Beobachtung und

Erfindung. Völters Maschine (1854) usw. Statistische Angaben (Papier-

fabrikation der Erde im Jahre 1908 6 Millionen Tonnen aller Art. Geschätzteste

Sorten).

Eumenidae.

Eumenidae des Mus. zu Neapel. Zavattari, Annuar. Mus. Napoli vol.3 No. 1

6 pp.

Abispa Mitch. Die Antennen des & dieser Gatt. sind bemerkenswert, da sie nur

llgliedr. und ganz einfach sind. Der australische Alastor hat ebenfalls im

& 11 Glieder, aber nur 8 von diesen sind sichtbar, die übrigen 3 sind nur

klein und mehr oder weniger in eine kleine Höhlung des 8. Gliedes versenkt.

Zuweilen bilden sie einen mikroskopisch kleinen Höcker. Die acht sichtbaren

Glieder sind meist ungewöhnlich verlängert und verleihen den Antennen

das charakt. Aussehen. Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 120. A. ody-

neroides n. sp. (Aussehen von Odynerus abispoides n.sp. Die Ähnlichkeit

ist ganz merkwürdig und erstreckt sich nicht bloß auf die Farbe, sondern

auch auf Clypeus, Mandibeln und Propodeum. Beide Gatt. sind aber ganz

verschieden) p. 120—121 $ (Neu-Guinea).

Alastor Lep. Zavattari, Mat. z. Monogr. p. 253. Die amerikanischen Spp. sind

noch wenig untersucht u. die gegebene Bestimmungstab. p. 235—255 nur

als ein einfacher Versuch zu betrachten. — Subg. Alasteroides Sauss.

p- 255. Div. Alasteroides Sauss. (p. 255): A. mexicanus Sauss., A. bra-

siliensis Sauss., A. schrotikyi Brethes, A. festae Zav. Beschr. der noch un-

bekannten 9, A. anomalus Brethes, A. arcuatus Brethes. — Subg. Eualastor

Sauss. (emend.) D.T.). Div. Hypalastor Sauss.: A. argentinus Brethes,

A. nitidus Brethes, A. angulicollis Spin. p. 256—257, A. heymonsi n. Sp.

(ähnelt sehr d. A. argentinus Brethes, hat aber ein Mittelsegm., das deutlich

kürzer ist als das Hschildchen, ganz oder fast ganz schwarzen Thorax, ohne

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 6& 14 6. Heft

210 Insecta. Hymenoptera für 1912.

gelbe Flecken auf dem Hschildchen, beim Kopf ganz schwarz, p. 257—258

S& 2 (Brasilien). A. melanosoma Sauss., A. chrysocephalus Schrottky, A. sin-

gularıs Sauss., A. elongatus Brethes, A. paraguayensis Zav., A. persimilis

Brethes, A. clypeatus Brethes, A. macrocephalus Zav. Literatur und Fund-

orte p. 256—260. — A. abnormis n. sp. Bingham, Trans. Entom. Soc. London,

1912 p. 380 (Westaustralien).

Baeoprymna n. g. (Zethus nahest.) Cameron, Journ. Roy. Agrie. Sac.,Demerara

vol.2 p. 224; B. rufoornata n. sp. p. 225 (Guinea), imAN « ,

Aneistrocerus (Stenancistrocerus) ceanothi n.sp. (oberflächlich saecularis Sauss.

ähnlich, hat aber zwischen den seitlichen Ocellen wohlentwickelte Höcker.

Gegenüberstellung der Unterschiede der n.sp. und A. fulvipes Saussure).

Rohwer, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 41 p. 449 $ 2 (Glencarlyn, Virginia.

Auf Blüten von Ceanothus; Falls Church, Virg.) Falls Robertsons Deutung

von saecularis Sauss. nicht korrekt ist, so ist vorliegende Sp. wahrscheinlich

mit Sauss.’s Art identisch.

Otenochilus Sauss. Zavattari, Mat. zur Monogr. p. 261. Erstes Hleibssegm. schwarz,

mit einer schmalen gelben Binde am Ende. Thorax sehr reichlich gelb be-

zeichnet: C. pilipalpus Spin. p. 261—262. — Erstes Hleibssgm. rot mit einer

schmalen gelben Binde am Ende, am Thorax nur Prothorax und Schildchen

gelbweiß: 2. — 2. Nur eine gelbweiße Binde am Ende des 2. Hleibssegm.:

Binde am Ende des 2. Hleibssegm. gelbweiß: C. argentinus Brethes var.

bimaculatus n. p. 261, 262 2 (Argentina: Patagonien: Rio Santa Cruz).

Discoelius Latr. Bemerk. dazu Zavattari, Mat. zur Monogr. p. 74. — D. merula

Halid. Literatur p. 74—75; D. pulchellus Sauss. p. 75—76.

Eetopioglossa n.g. Eumenid. (allgemeines, Gestalt und Aussehen einer gelben

und schwarzen Eumenes). Perkins, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 118—119.

E. australensis n. sp. p. 119—120 $ 2 (Cairns, Queensland).

Eumeneidae Westw. Saussure und Dalla Torre behandeln diese Gruppe

als Subfam., sie hat aber Familienwert. Abgeänderte Diagnose. Zavattari,

Mat. z. Monogr. p. 3. — Dalla Torres Arbeit ist nur eine eilige Kompilation.

Das System von Saussure, das jetzt noch vorherrscht, ist wenig brauchbar,

da es die Gattungen nicht scharf trennt. Ashmeads System von 1900 kann

zum großen Teile nicht angenommen werden. Seine Ischnogasterinae sind

zu den Vespidae zu stellen, die Rhaphidoglossinae [emend.] sind durch ihr

Geäder gut charakterisiert und können beibehalten werden. Die Discoelinae

(Zethinae) Zav. und Eumeneinae müssen, aber anders begrenzt, ebenfalls

beibehalten werden. Für das System v. Brethes, das sich im wesentlichen

mit dem von Ashmead deckt, jedoch die /schnogasterinae ausschaltet, gilt

dasselbe wie für das Ashmeadsche System. Bezüglich der geographischen

Verbreitung decken sich die Angaben Zavattaris mit denen von Saussure.

Die von Slater eingesetzten zoogeographischen Subregionen der neo-

tropischen Region gelten auch für die Eumenidae p.5. Bestimmungstabelle

der Gatt. Pararaphidoglossa S. R., Gayella Spin., Discoelius Latr., Zethoides

Fox, Zethus Fabr., Pinta Zav., Montezumia Sauss., Monobia Sauss., Plagio-

labra 8. R., Alastor Lep., Odynerus Latr., Eumenes Latr., Nortonia Sauss.,

Pterochilus Klug und Ctenochilus Sauss. (p. 5—6).

Systematik. 211

Eumeneinae Ashm. (emend.) Oberkiefer charakterisiert durch den Bau der Ober-

kiefer, die mehr oder weniger lang, zugespitzt, X-förmig, gekreuzt oder durch

ihre Vereinigung einen Schnabel bilden. Die Ashmeadschen Unterfamilien in

drei Tribus in Eumenini, Odynerini und Alastorini behält Zavattari, Mat.

z. Monogr. p. 77 nicht bei.

Eumenes affinissima var. Dutt, Mem. Dept. Agric. Ind. Entom. Ser. vol. 4 fig.

pl. XIII; E. conica Puppe, fig. — E. arcuata F. vom Wataikwa-River, im

übrigen im ganzen östlich. Archipel. Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 9 p. 446. — E. agillima (Smith) D. T. vom Mimika-River, Amboina,

Ceram p. 446. E. Cameron beschreibt im Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara

vol. 2folg. neue Spp. aus Demerara: E. lineatifrons n. sp. p. 227; demeraraensis

n. sp. p. 228; E. 8-maculatus n. sp. p. 229; rotundicollis n. sp. p. 229: acapulcensis

n.sp. p. 230. — E. Latr. zahlreiche neotropische Spp., welche so nahe

verwandt sind, daß es unmöglich ist, sie in gut charakterisierte Untergattungen

zu trennen. Einteilung in Divisionen begründet. Zavattari, Mat. z. Monogr.

p. 77. — Div. Pachymenes Sauss. Bemerk. dazu. Begründung der Div.

p- 77—78. Diese Div. ist sehr gleichförmig und ihre Spp. schwer unterscheid-

bar. E. orellanae Schulz p. 78 2 Fig. 21 Anomalie im Flgl.-Geäder eines

Stückes. EZ. ater Sauss. Literatur, Fundorte. E. olivaceus ist keine gute Art

p. 78—79. E. obscurus Sm. p. 78. E. sericeus Sauss. p. 79—80. E. festanus

n. sp. (sehr nahe mit E. ater Sauss.) p. 80—81 2. (Columbia, Juntas. Ecuador:

Vinces). E. pallidipes Sauss. (emend.) nebst var. flavescens Brethes p. 81,

var. rufiventris n. p. 82 2 (Columbia, Bogota). E. diffieilis n. sp. p. 82—83

2 (Brasilien: Bahia). E. testaceus Fox p. 83, E. bipartitus Fox p. 83, E. alle-

grus n. sp. (ähnelt E. ater Sauss. u. E. festanus Zav., unterschieden durch den

Bau des Mittelsegm. usw.) p. 83—84 9 (Brasilien, Allegrette). — Div. Gamma

n. (für die folg. vier Spp. Charakteristisch durch den Bau des Hleibs. und

besonders des 1. Segm.) p. 85: EZ. ventricosus Sauss. p. 85 Fig. 24,25. E.

peruvianus n. sp. p. 885—86 (Färbung reich gelb. Unterschiede von E. ventri-

cosus) Fig. 26. E. saussurei n. sp. (mit E. ventricosus Sauss. sehr nahe ver-

wandt) p. 86—87 9 (Columbia: Venezuela: Merida). EZ. bogotensis n. sp.

(ähnelt E. saussurei Zav.) p. 87—88 $ (Columbia: Bogota). — Div. Omicron

Sauss. p. 88: E.globicollis Spin., BE. foxi Schulz, E.regulus Sauss. p. 88—89.

E. intermedius n. sp. (verw. mit E. regulus Sauss. und E. totonacus Sauss.)

p- 89—90 & (Columbia). E. simillimus n. sp. (fast identisch mit E. nanus

Kirsch) p. 91—92 2 (Columbia: Bogota). E. thoracicus Sauss., E. nanus

Kirsch, nebst var. obscurus n. p. 92 $ 2 (Ecuador, Vinces). E. balzarianus

n. sp. (Körperbau ähnlich wie bei E. simillimus Zav.) p. 9% 2 (Ecuador:

Balzar). E. opifex Bröthes p. 94 $ 2 (Paraguay: San Bernardino). E. gri-

bodoi n. sp. (steht E. globicollis Spin. sehr nahe) p. 94 9 (Bolivia: Corvico).

E. nymphalis n.sp. (steht E. globicollis Spin. verw.) p. 95 29 (Columbia:

Bogota). E. procellosus n. sp. p. 95—96 2 (Ecuador: Vinces. Columbia:

Bogota). E. ruficollis n. sp. (E. uruguayensis Sauss.) p. 96—97 2 (Brasilien).

E. tegularis Fox p. 97—98 $& 2. E. tuberculatus Fox p. 98. E. pluviosus n. Sp.

(ähnelt E. parvulus Sauss.) p. 98—99 2 Fig. 30 (Bolivia: Coroico). E. super-

fücialis Fox p. 99. E. anisitsi Brethes p. 99. E, orizaba n. sp. (steht mexi-

canus Sauss. u. regulus Sauss. nahe) p. 100—101 2 (Mexico). E. mexicanus

Sauss. p. 101. E. mearinensis n. sp. (ähnelt E. bertonii Brethes) p. 101—102 3

14* e&,Heft

212

Insecta. Hymenoptera für 1912,

(Brasilien: Mearim). EZ. novarae Sauss. p. 102—103. Literatur, Fundorte.

E. lugubris n. sp. p. 103—104 $ 9 (Brasilien: Amazonas: Ria Branco, Obidos).

E. dorsomaculatus n. sp. p. 104—105 $ (Ecuador: Guayaquil). E.spegazzinii

Brethes. E. parvulus Sauss. E. minutus Fabr. p. 105—106. E. minusculus

Brethes p. 106 2 (Paraguay: Asuncion). E. invisibilis n. sp. (Ähnlichkeit

mit E. belli Cam.) p. 106—107 $ (Surinam: Paramaribo),. E. deplanatus

n. sp. p. 107—108 $ (Surinam: Paramaribo). E. pusillus p. 108. E. para-

nymphus n. sp. p. 108—109 $ (Columbia: Bogota). E. tenulus n. sp. p. 109

Fig. 32 $ (Brasilien: Orinoco). E. garrulus n. sp. (mit E. tenulus Zav. sehr

nahe) p. 110—111 2 (Columbia: Bogota). E. callimorphus Sauss. var. incertus

Sauss. p. 111—112, var. miles Sauss. Beschr. des 9, $ (Brit. Guyana: De-

merara Fl.). E. infernalis Sauss., E. picturatus Fox nebst var. intermedius

Brethes u. var. nigromaculatus Brethes u. var. obscuratus n. p. 113. E. laevi-

ventris Fox. E. laevigatus Brethes var. maculatus Zav. p. 114. E. ecuadorensis

n. sp. p. 114—115 2 (Ecuador: Vinces. Columbia: Juntas). E. olympicus

n. sp. p. 115—11 3 (Columbia: Bogota). E. graculus n. sp. (E. olympicus

Zav. sehr nahest.) p. 116—117 2 (Columb.: Bogota). E. peregrinus n. sp.

(sehr charakteristisch) p. 117—118 9 (Peru: Pevas.) — Div. Beta: Sauss.

p- 118: E. simulans Sauss. p. 118—119. E. duckei n.sp. p. 118—119 9

(Brasilien). — Div. Alpha Sauss. p. 119. E. wagnerianus Sauss. p. 120.

E. magnus Brethes p. 120—121. E. strandi Zav. p. 121. E. uruguayensis

Sauss. p. 121. E. compactus Fox. E. tricoloratus Zav. p. 121—122. E. joer-

genseni Schrottky, nebst var. bicingulatus n. sp. p. 122. E. argentinus Berg.

E. arechavaletae Brethes. E. consobrinus. E. cubensis Cresson p. 122—123.

E. americanus Sauss., E. ehrenbergi n. sp. p. 124—125 $ 2 (Mexico). — Div.

Zeta Sauss.: E. abdominalis Drury p. 125—126. E. colonus Sauss., var.

ornatus Sauss. E. canaliculatus Oliv., var. mendozanus Schrottky und var.

dives n. (reich gelblich gefärbt) p. 129. E. orbignyi Sauss., E. filiformis

Sauss. p. 129—130 Fig. 36,37. E. columbianus n. sp. (große Ähnlichkeit

mit voriger Sp.) p. 131 $ (Columbia). Z. fulvomaculatus Fox p. 131.

Gamma div. nov. von Eumenes. Zavattari, Mat. z. Monogr. p. 85.

Gayella eumenoides Spin. Literatur und Fundorte. Zavattari, t. c. p. 7.

Gribodia n. g. Eumen. Zavattari, Mat. z. Monogr. p. 161—162. Die Gatt. ähnelt

durch den allgemeinen Bau des Körpers Monobia u. Rhychium sehr, ist aber

dem Mundapparat nach am meisten mit Synagris verwandt. Gr. cavifrons

Grib. p. 162—163 2% (Laloet-Insel. Malaeca: Perak, Borneo: Liangtelan).

Laboides div. nov. von Zethus. Zavattari, t.c. p. 65.

Monobia Sauss. ist eine Amerika eigene Gatt., bis jetzt sind nur 21 M.-Spp.

bekannt, deren eine M. nigra neu ist. Bemerk. dazu. Zavattari, p. 152.

Bestimmungstabelle der 21 Spp. (p. 152—154): M. californica Sauss., M.

cyanipennis Guerin, M. silvatica Sauss., M. atrorubra Ducke, M. anomala

Sauss., M. quadridens Lin., M. biangulata Sauss., M. nigripennis Sauss.,

M. variabilis Sauss., M. egregia Sauss., M. caridei Brethes, M. apicalipennis

Sauss. var. funebris Gribodo, M. anisitsi Brethes p. 154—160, M. nigra

n. sp. (ähnelt M. anomala Sauss. Der Bau gleicht dem von deplanata Ducke)

p. 160 2 (Brasilien: Sao Paulo), M. deplanata Ducke, M. scutellaris Ducke,

M. insularis Ashm. p. 160—161.

Systematik. 213

Monobiella Ashm. 1902 besteht zu Unrecht, die Sp. M. atrata Fabr. ist ein echter

Odynerus. . Zavattari, Mat. z. Monogr. p. 172.

Montezumia Sauss. Die Spp. kommen zum größten Teil in der Neuen Welt vor,

neu einige in der orientalischen Region. Bemerk. zu den Spp. usw. Zavattari,

p. 131—132. Bestimmungstabelle über die Spp. (p. 132—135). — Div.

Metazumia Sauss.: M. huasteca Sauss., var. centralis n.p. 135—136 Fig. 40 &,

M.nitida n. sp. (verwandt mit M. huasteca Sauss.) p.136-37. Fig.41. M.leprieuri

Spin. p.137-138. var. intermedia n.p. 138 3 (Brasilien: Rio Janeiro). var. sepul-

cralis Sauss. p.138—139 23. M. liliacea Grib., M.liliaciosa Grib. p.139. — Div.

Eumontezumia (Sauss.) D.T., M. petiolata Sauss. p. 139. E. azurescens Spin.

nebst var. rufidenta Sauss., M. holmbergii Bröthes, M. brunnea Sauss. p. 140

—142. M. nigriceps Spin., M. infundiboliformis Fabr., M. diffieilis Ducke,

M. analis Sauss., M. platinia Sauss., M. marthae Sauss., M. anceps Sauss.,

M. cortesia Sauss., M. morosa Sauss., M. infernalis Spin. nebst var. sparsa

Fox p. 142—148 u. var. obscura n. p. 148 $ 2 (Brasilien: Estado do Para:

Arraycllas: Argent.: Prov. Jujuy). M. mexicana Sauss., M. azteca Sauss.,

M. argentina Brethes, p. 148—149. M. ferruginea Sauss. p. 149, Fig. 42

nebst var. brasiliensis Sauss. und var. chilensis Schulz, M. bruchii Brethes,

M. andina Brethes. M. vigili Brethes und M. andeus Pack., p. 149—151.

Cameron beschreibt im Journ. Roy. Agric. Soc.Demerara vol. 2 folg. neue

Spp. aus Demerara: M. pallidimarginata n.sp. p. 225; striatifrons n. sp.

p. 226; rodwayi n.sp. p. 226; Zeptocera n.sp. p. 227.

Nortonia Sauss. Zavattari, Mat. z. Monogr. p. 464—465. — Ist noch nicht hin-

länglich definiert, weil sie Übergangsmerkmale zwischen Odynerus und

Eumenes aufweist. Im einzigen Unterscheidungsmerkmal , im Bau des ersten

Hleibssgmts. finden sich Übergänge. Auch die Revisionen von Schulthess-

Rechberg und Kohl lassen bei einigen Spp. noch Zweifel, wohin sie ge-

hören. Nach Zav.’s Ansicht gehören einige Spp. der Gatt. Od. u. Eum.

zu Nortonia. — N. carinulata Spin., N. tolteca Sauss. p. 165. N. parvula

n.sp. (ähnelt im Bau des 1. Hleibssegmts. vielen Spp. der Gatt. Mont.,

ihre 6-gliedr. Kiefertaster und 4-gliedr. Lippentaster) p. 165—166 2 (Brasil.:

St. Catharina). N. arechavaletae Brethes (= N. pilifrons Kohl) p. 166—167.

N. tapiensis Sauss. p. 167 Fig. 48, N. arequipensis Buysson, N. excipienda

Spin. (= 0. [Leion.] arcuatus D. T. = O. arcuatus Sm.) p. 167—168. N. colo-

—169. N. rufinoda Buysson, N. subpetiolata Sauss., N. tuberculiventris Spin.

(= 0. psilothorax Schlett.) p. 169 Fig. 49. — N. (?) strandi n. sp. (Bau des

Hleibs ähnlich wie bei den Zethus-Spp., Oberkiefer verlängert wie bei Ody-

nerus, Lippentaster 4-, Kiefertaster 6-gliedr.) p. 170—171 2 (Mexiko). Auch

Labus-Spp. ähnlich, die aber nur altweltlich sind. Ob zu Zethoides Fox

gehörig?.

Odynerus Latr. Zavattari, t. c., p. 171sq. Studium dieser artenreichen Gatt.

‘ sehr schwierig. Übersichtstab. über die Untergatt. Hypaneistrocerus Sauss.,

Symmorphus Wesm., Ancistrocerus Wesm., Euancistrocerus Sauss., Stenancistro-

cerus Sauss., Epiponus Sauss., Pachodynerus Sauuss., Leionotus Sauss., Hypo-

dynerus Sauss., Huodynerus Sauss., Pseudodymerus Sauss. und Stenodynerus

p- 172—173. — Subg. Symmorphus Wesm.: O. pumilus Sauss. Zav. hegt

Zweifel bezügl. der Bestimmung der in der Literatur erwähnten Stücke, da

6, Haft

214

Insecta. Hymenoptera für 1912.

letzt. aus weit entfernten Gegenden (Kuba, Chili) stammen. Bemerk. dazu

p. 173. — Subg. Ancistrocerus Wesm. (Zav. trennt davon Hypaneistrocerus

ab) p. 174: Div. Euancistrocerus Sauss. Übersicht über d. von Zav.

hier neu beschrieb. Spp.: O. pallidus, O. cirrifer, O. schulzi, O. epieus, O.

mearimensis, O. gribodoi, O. bogolanus, O.litoralis, O. intrepidus, O. fur und

O. latro p. 174—175. O. clarazianus Sauss. p. 175. O. ambiguus Spin. (= 0. bu-

stillos Sauss. = O. bustillosi Sauss. = O0. pangens Kohl) Unterschiede von

O. scabriusculus Spin. p. 175—176. O. vicinus Reed. (= O. vicinalis D.T.)

von Chile, Santiago p. 176. O. cingalatus Cress. p. 176—177 2 (Kuba).

O. intrepidus n. sp. (Beine hellgelb, Thorax gelb, verlängert, Pron. am Vrande

nicht quadratisch, deutlich verschmälert) p. 177—178 3 (Brasilien). O. parredes

Sauss. Bemerk. zu einem 2 des Mus. Berol. p. 178. O. iuberculocephalus

Sauss. (= tuberculiceps Sauss.) p. 178. O. arista Sauss. Bemerk. zum noch

(kleinere Sp., Kopf zum Teil rot, ohne lange graue Haare, Flgl. hyalin, an

der Costa ein wenig schwärzlich oder gelblich. Pronot. am Vrande quadratisch,

nicht verschmälert. Hschildehen am Hrande nicht stark gezähnelt. Punktier.

des Thorax fein. Hschildehen schwarz) p. 179—180 2 $ (Columbia, Bogota).

O. gribodoi n. sp. (ähnl. wie vorige, doch Hschildchen gelb) p. 180—181 5 2

(Brasilien: Mearim; Amazonas: Rio Branco). O. mearimensis n. sp. (vorig.

ähnlich, aber Hschildchen am Hrande nicht stark gezähnelt. Punktierung

des Thorax sehr stark p. 174, 181—182 9 (Brasilien: Mearim). O. venustus

Brethes p. 182. O. fur n. sp. (Schildchen schwarz, Hschildchen gelb. Wahr-

scheinlich gehören die aus Mendoza, Catamarca usw. von Brethes zuerst als

O. scabriusculus Spin. bestimmten Stücke hierher. Es ist in diesem Falle

auch wahrscheinlich, daß Od. henrici Brethes mit Od. fur synonym ist, ersterer

Name ist aber nur als ein nom. nud. bei Brethes gegeben) p. 182—183 2

(Argentina, Mendoza). O. latro n.sp. (ähnelt fur, aber Schildchen gelb ge-

bändert. Hschildehen schwarz) p. 175, 183—184 (2 (Argent., Mendoza).

O. cirrifer n. sp. (ähnelt Od. clarazianus Sauss. sehr, ist aber deutlich ver-

schieden durch die zwei grauen Haarbüschel auf dem Scheitel und den Bau

des Hschildchens und des seitlich abgerundeten, nicht dornigen Mittelsegm.

Ist höchst wahrscheinlich nur eine Var. mit rotem Kopf von Od. foxii Brethes)

p. 184—185 9 (Peru). O. fabieni Brethes. Bemerk. z. Färbung p. 186. O.

schulzi n. sp. (ähnelt O. fabieni Brethes u. O. microsynoeca Schrottky durch

ihren roten Kopf sehr, unterscheidet sich aber durch den in der Mitte sehr

tief ausgeschnittenen Endrand des Kopfes, ganz gelb gefärbtes Schildchen

usw.) p. 186—187 2 (Brasilien: Aguairenda) ef. auch dazu Schulz, Hym.-

Stud. 1906 p. 218. O. microsynoeca Schrottky vollständige Beschr. p. 187

—188 Fig. 51 $ 2 nebst var. obscurus n. p. 188—189 2 (beide Formen von

Argentina, Mendoza). O. pallidus n. sp. (in der Färbung von allen neotrop.

Spp. verschieden, sie ähnelt nur einigen altweltlichen Arten, besonders

O. chloroticus Spin. aus Ägypten) p. 189—190 2 (Columbia, Bogota). O. lito-

ralis n. sp. (kleine Sp., Körper ohne lange graue Haare. Flgl. hyalin, nur ein

wenig an der Costa schwärzlich oder gelblich. Thorax verlängert, ganz schwarz,

Pronot. am Vrande nicht quadratisch, deutlich verschmälert) p. 175, 1% 3

(Brasil., Rio). O. pilosus Sauss. Bemerk. und Fundorte. Der Habitus dieser

Sp. erinnert an O. romandinus Sauss. p. 191. O. epicus n. sp. (ähnelt O. pi-

Systematik. 215

losus Sauss., sehr, hat aber andere Färbung. Seitenecken des Pronotums

nicht dornig, Seiten des Mittelsegm. abgerundet) p. 191—192 9 (Peru:

San Paulo). O. atratus Fabr. Erneute und vollständige Beschreibung p. 192

—194 9 (Portorieo, St. Thomas. Die Bezeichnung Südamerika ist sehr un-

sicher). — Div. Stenancistrocerus Sauss. p. 194. Bestimmungstab. der

neu beschriebenen Spp. (p. 194—195). O. apieipennis Fox, O. declivus Breth.,

O. obliquus Cress. p. 195—196. — O. dux n. sp. (Kopfschild ganz schwarz.

1. Hleibssegm. mehr oder weniger kugelförmig) p. 195, 196 2 (Columbia),

O. vivaz n. sp. (ähnelt dux sehr, unterscheidet sich aber durch den mehr gelb

gefärbten Körper und durch den Bau des Mittelsgm.) p. 197—198 $ 2 (Co-

lumbia, Bogota: Muzo). O. atripes Fox, O. assumptionis Brethes, O. dentiformis

Fox p. 198. O. paulensis n. sp. (steht O. areatus Fox sehr nahe, ist aber deutlich

verschieden durch den Bau des 1. u. 2. Hleibs.) p. 198—199 2 (Brasil.: Säo

Paulo). O. Iynchi Brethes p. 199. O. areatus Fox $ (= subtropicalis Brethes

9) nebst var. scutellatus n. p. 200. O. inornatus n. sp. (ähnelt Od. bonariensis

Bröth. sehr und ist von ihm deutlich verschieden durch quergekieltes 1. Hleibs-

sgm. p. 201. O. decollatus n. sp. (Querkiel des 1. Hleibssgm. ist sehr undeut-

lich, an dem Thorax ist nur das Hschildchen gelb gefärbt). Stellung unter

den A.-Spp. unsicher. Neues Beispiel für die Unmöglichkeit einer absoluten

Trennung zwischen den Untergatt. der Gatt. Odynerus p. 201—203 2 (Brasil.).

O. algidus Schrottky) p. 203 $ (Argent., Mendoza). O. foveolatus Brethes

(= O0. mendozanus Brethes) p. 203, O. trepidus n. sp. (2. Hleibs-

segment sehr lang, ganz zylindrisch, ohne Höcker an seiner oberen Basis,

Ränder der Höhle des Mittelsgm. nicht sehr scharf) p. 194, 203—204 &

(Brasilien). O. antennatus n. sp. (Höhle des Msegm. dichter punktiert und quer

runzelig, ihre Ränder seitlich mit mehreren Zähnchen besetzt) p. 194, 204,

205 $2 (Columbia, Bogota). O. divergens n. sp. (Höhle d. Mittelsgm. dichter

punktiert und quer runzelig, ihre Ränder seitlich mit einem einzigen deut-

lichen Zahn besetzt) p. 205—206 $ (Columbia, Bogota). O. dejectus Cress.

p- 206. O. scapulatus n. sp. (Kopf und Thorax mehr oder weniger und ganze

Fühler orangegelb gefärbt) p. 194, 206, 207 $ 2 (Brasilien, Säo Paulo).

O. fulvimaculatus Fox u. O. rufimaculatus Fox sind stark ähnlich, die neue Sp.

unterscheidet sich davon durch das Fehlen der grauen Haarbüschel usw.)

p- 207. O. torquatus n.sp. (sehr „elegante‘‘ Sp. durch Bau des Msegm.

usw.) p. 208—209 3 (Columbia, Bogota), — Subg. Hypaneistrocerus

(Sauss.) subg. (antenn. foeminae 13-artice., maris 14-art. Abdom. oblong,

conicum, segm. 1 mo supra longiore quam late, transverse carinato) p. 209.

O. advena Sauss. p.'209. — Subg. Pachodynerus (Sauss.) Mihi p. 209

Bemerk. dazu p. 210. Bestimmungstab. der dem Verf. bekannt gewordenen

Spp- (p: 210—211). O. argentinus Sauss., O. brevithorax Sauss. (nahe verw.

mit O. nasidens Latr.), O. brachygaster Sauss. ist wohl nur eine Var. von

O. brevithorax. O. nasidens Latr. (=O. auratus Sauss. = 0. simplieicornis

Sauss., D.T.) Zahlreiche Fundorte. (Die Spp. O. corumbae Fox 1902, O. cha-

padae Fox u. O. magdalenae Kriechb. 1900 sind wahrscheinlich synonym zu

O. simplie.; O. praecox Sauss., O. zonatus Sauss., O. guadelupensis Sauss.

p. 211—18, O. nigriculus Berg (= 0. (L.) fairmairei Schlett. = O. schletiereri

Dalla Torre = O. (Pach.) perniger Schrott.) p. 218—219. O. cubensis Sauss.

Bemerk. dazu u. Beschr. p. 219—220 (Cuba). O. scrupeus n. sp. (Schildchen

6. Heft

216

Insecta. Hymenoptera für 1912.

mit einem breiten gelben Querstreifen niemals in der Mitte geteilt, hintere

Augenhöhle gelb gezeichnet. Basalhälfte der Fühlergeißel rötlich) p. 211,

212 $2 (Kuba). O. gianellii Grib. p. 220—221 (Brasilien: Mearim).

O. cinerascens Fabr. Beschr. p. 221—222 3 2 (Amerika), — Subg. Leio-

notus Sauss. (1. Hleibssgm. ohne Querkiel. Fühler beim 2 einfach, 12-gliedr.,

beim & 13-gliedr., am Ende hakenförmig). — Div. Hypodynerus Sauss.

Diese faßt Zav. so wie Sauss., doch scheidet er die zu Nortonia gehörenden

Spp.: O. tapiensis Sauss., O. exipiendus Spin., O. colocolo Sauss. u. O0. sub-

petiolatus Sauss., O. tuberculiventris Spin. aus. Bestimmungstabelle der dem

Verf. bek. Spp. (p. 223—224): O. rufotegulatus n. sp. (mit O. villosus Sauss.

u.O. obscuripennis Sauss. verw., doch deutlich verschieden. Von dem 1. durch

schwarze Fühler und unten gehöckertes 2. Hleibssegm., von d. 2. durch ganz

schwarze Fühler u. geringere Größe) p. 224—225 9 (Peru: Huancabamba,

Cerro de Pasco, 6000—1000(!)‘). O. vilcanotae n. sp. (ähnelt der vorig. sehr,

aber verschieden durch schwarze Flügelschuppen, dichtere Punktierung,

am Ende in der Mitte ausgeschnittener Kopfschild, seitliche, deutliche,

cornis n.sp. (ähnelt Zabiatus Hal., unterscheidet sich aber durch den beim

Q schwarzen Kopfschild, durch ihre schwarzen und roten Fühler und durch

das kürzere 1. Hleibssgm.) p. 226—227 $ 2 (Peru, Dept. Curzo [nicht Curco],

O. chiliotus Sauss. nebst var. unicinctus n. (eine einzige gelbe Binde auf dem

Hinterleib) p. 227 2 (Argentina: Cordillera von Mendoza). O. labiatus Halid.

= 0. antuco Breth.) Bemerk. dazu p. 228—229. O. mapochu Grib. ist sehr nahe

verw. mit O. labiatus Halid., O. maypinus Sauss., O. antuco Sauss., O. chi-

lensis Lep. (= O. humeralis Sauss. = O0. Joergenseni Brethes). O. chil. u.

O. hum. sind nahe verw., aber deutlich verschieden durch die Färbung des

Kopfes u. der Flügel u. den Bau der Oberkiefer p. 231. Bemerk. dazu p. 232.

O. humeralis Halid. p. 232. O. joergenseni Schrottky p. 232—233. O. vespi-

formis Halid. (= O. hirsutulus Spin. = O. mutilloides Grib. = magpinus

Schrottky. Zahlreiche Fundorte p. 233—234. — Div. Enodynerus Sauss.

p. 234: O. iturbidae Sauss., O. Ivarado, O. catepetlensis Sauss., O. apicalis

Cresson, O. romandinus Sauss. p. 234—235. O. coccineipes n. sp. (Od. roman-

dinus Sauss. ganz ähnlich, verschieden durch rote Beine) p. 236. O. guerrero

Sauss. (= O. guerreroi Schulz), O. morelios Sauss. p. 2336—237. — Div.

Pseudodynerus Sauss. p. 237. Bestimmungstabelle der bekannten Spp.

(p. 237—238). 1. Kopf u. Thorax sehr stark punktiert u. gekielt. Vertiefung

des Msegm. stark rippenartig gekielt: 2. — Kopf u. Thorax nicht stark

punktiert, niemals gekielt. Vertiefung des Msegm. glatt u. glänzend: 4. —

2. Körper ganz schwarz: O. beelzebub (der folg. sehr nahesteh.) n. sp. p. 237,

239 2 (Venezuela: Appula). — Körper mit gelben Flecken: 3. — 3. Thorax

ganz schwarz: O. luctuosus Sauss. p. 238. Thorax gelb gefleckt: O. mina-

palumboi Grib. p. 238. — 4. Große Tiere. Körper mit gelben Flecken. Flgl.

mit violettem Schimmer: O. anisitsi Brethes p. 238, 239—240. — Kleinere

Tiere. Körper ganz schwarz, Flgl. nur schwärzlich, ohne metallischen

Schimmer: 5. — 5. Fühlerschaft unten gelb gestreift, Mittel- u. Hinterhüften

schwarz: O. penicillatus n. sp. p. 238, 240—241 2 (Franz. Guinea: Cayenne).

Systematik. 217

— Fühlerschaft unten schwarz, M.-H.-Hüften gelb gefleckt: O. erinitus n. sp.

p. 238, 241 (Brasilien; Säo Joao del Rei). — Div. Stenodynerus Sauss

p. 241: Bestimmungstabelle für die neuen Spp. (p. 242): 2. Hleibsegm.

oben stark höckerig u. stark runzelig, vor dem Endrand quergefurcht, beim

& Mittelschenkel in d. Mitte lappig, M.- u. Hbeine am Ende erweitert: O. cy-

phosus n.sp. p. 242, 247—248, Fig. 54—56 & (Trinidad, S.-Amer.). Steht

O. otomitus nahe. — 2. Hinterleibssegm. oben nicht höckerig und nur punkt.,

nicht runzelig, regelmäßig, beim & regelmäßige Beine ohne Erweiterungen

oder Lappen: 2. — 2. Endrand des 2. Sgm. außen gekrümmt: O. cucullatus

n.sp. (ähnelt O. toas Sauss. aus N.-Amer., verschieden durch die gelben,

nicht rostroten Beine, sowie durch das 2. deutlich längere als breitere

Hleibssegm., bei toas viel länger als breit. Wahrscheinlich ist O. reflexus Fox

auch mit O. cucullatus verwandt) p. 242, 250—251 $ (Brasilien). — End-

rand des 2. Hinterleibssegm. regelm.: 3. — 3. Beine ganz hell korallenrot ge-

färbt: Z. corallineipes n. sp. p. 242—243 9 (Peru: Caras). — Beine schwarz,

mehr oder weniger gelb gefärbt, teilweise ein wenig rostrot: 4. — 4. Thorax

ganz schwarz, 1. Hleibssegm. ganz trichterförmig, sehr kleine Art: O. invisibilis

n. sp. p. 242, 243—244 2 (Columbia, Bogota). — Thorax gelb gefärbt, 1. Hleibs-

segm. kürzer, nicht trichterförmig, größere Sp.: O. mimulus n. sp. p. 242, 244 2

(Panama). Weitere Spp.: O. enyo Lep., O. vagus Sauss., O. toltecus Sauss.,

O. bacu Sauss., O. mendicus Sauss. Brethes, O. schrottkyi Bre&thes, O. bonariensis

Brethes, O. figulus Sauss., O. fasciculatus Sauss., O. victoria Sauss., O. otomitus

Sauss., O. huastecus Sauss., O. maya Sauss., O. totonacus, O. toas Cress.,

O. similis Smith, O. scabriusculus Spin. = 0. (S$t.) henrici Brethes =?O.

araucanus Literatur u. Bemerk. zu allen diesen Spp. p. 245—253. — Subg.

Epiponus Shuck. (emend.) ist in der neotropischen Region nicht vertreten.

— O. herrichii var. tricarinatus n. Kokujev, Mitt. Kaukas. Mus. Bd. 7 p.4;

O. schmidti n. sp. p. 4. — O. 14-maculatus n. sp. Schulthess, Ergebn. Zentr.-

Afrika Exped. Bd. 4 Lfg. 10 p. 294 (Avakubi). — O. (Symmorphus) calciativ

n.sp. Zavattari, Boll. Mus. vol. 27 No. 657 (Kaschmir). — 0. pubescens

Farbenvariationen. Birula, Rev. russe entom. T. 12 p. 548. — O. pseudoptero-

cheioides. Perkins, Proc. Hawaiian Entom. Soc. vol.2 p. 180. — O0. Sy-

nonymie der Seychellen-Spp. Meade-Waldo, Trans. Linn. Soc. London

Zool. 2. ser. vol. 15 p. 43: O. trilobus (Fabr.) (= 0. chagosensis Cam. = O.

caenocephalus Cam.) p.43; O. farquharensis Cam.; O. seychellensis D.T.

(= 0. cylindrieus Perez nec Sauss.); O. seychellensis Bemerk. zur Färbung

p- 44. — O. synagroides Sauss. aus Ambucarra in Schoa, Abess. Bemerk.

dazu. Schulz (1) p. 199. — O. rufidulus Lep. baut einen Kamin von 2—4 mm

Höhe über dem Nesteingang. Ferton, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX

p- 383. — O. (Lionotus) sp. Das einzige Stück ähnelt O. confluentus Sm.

in der Färbung. Es finden sich Strukturunterschiede, die es unmöglich

machen, das Exemplar als Var. zu betrachten. Meade- Walde, Ann. Nat. Hist.

(8) vol.9 p. 447. — O. (Stenodynerus) canamezxicus n.sp. (Die Tabelle in

Saussures „Synopsis of Amer. Wasps‘‘ führt auf die Gruppe huastecus

Sauss., die n. sp. weicht aber in mehreren Punkten ab. Oberflächlich unter-

scheidet sie sich durch die roten Beine) Rohwer, Proc. U. Stat. Nat. Mus.

vol. 41 p. 448—449. Beschr. des $ (Federal Distriet of Mexico). — O. abi-

spoides n. sp. (gehört zur Leionotus-Sektion). Perkins, Ann. Nat. Hist. (8)

6. Heft

218 Insecta. Hymenoptera für 1912.

vol. 9 p. 121 $ (Neu-Guinea). — O0. Cameron beschreibt im Journ. Roy.

Agrie. Soc. Demerara vol. 2 folg. neue Spp.: O. pilosellus n. sp. p. 221 (Costa

Rica), O. reticulatus n. sp. p. 222, O. elavilineatus n. sp. p. 222, O. trailii n. sp.

p- 223 (alle von Südamerika). — Spp. von Hawaii: O. charadrophilus n. sp.

Perkins, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 720, O. hylophilus n. sp. p. 720

O. xerobius n. sp. p. 721.

Pararhaphidoglossa Schulth.-Rechb. mit P. fulva Schult.-Rechb. Zavattari,

Mat. z. Monogr. p.7. Nur aufgeführt.

Pinta n.g. Eumen. (Charakterisiert durch den eigentümlichen Bau des Kopfes

und dadurch einzig unter den neotropischen Eumen.; auch die Zahl der

Lippengliedertaster, der Bau des Thorax und des 1. Hleibssegments ist be-

achtenswert) Zavattari p. 151—152, P. chalybea Sauss. p. 152—153.

Piagiolabra Schulth.-Rechb. (= Leontinella Brethes 1903) Zavattari p. 163.

Bestimmungstabelle der beiden Spp. Pl. nigra Sch.-Rechb. u. P. andina

Brethes. Fundorte für dieselben p. 164.

Plesiozethus Cam. (= Zethoides Cam. nec Fox = Methazethoides Schulz) Za-

vattari, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 2. Hft. p. 62—63. Cam.’s

Beschr. betreffs des Geäders ist nicht recht klar. Eine Revision der Typen

Cam.’s ist sehr nötig p. 63—64. Pl. flavolineatus Cam. Beschr. d. @ ($ nur

kurz, nach Cam. erwähnt) p. 64—65 (Columbia, Bogota [Lindig], Panama:

Pacific side). Abb. d. Vorderflgls. u. des Hleibs. auf p. 65.

Pterocheilus cyaneipennis Er. Andre. Synonymenreihe (= Pt. korbi Schulz usw.)

Schulz (1) p. 199—200. — P. Klug. Keine Gatt. der neotropischen Region

Zavattari, Mat. z. Monogr. p. 260—261. Saussure führt 2 Spp. an, deren

Fundorte an der Grenze zwischen der neotropischen und neoarktischen

Region liegen. Pt. aztecus Sauss. u. mexicanus Sauss. — Pt. aterrimus E.Saund.

(1906) = Pierochilus Korbi Schulz (1905) = Pt. cyaneipennis Ed. Andre

(1895) Schulz (1) p. 210.

Raphidoglossinae Ashm. (emend.) Zavattari, Mat. z. Monogr. p. 6—7. Die 2.

u. 3. Cubitalzelle nehmen je einen rücklaufenden Nerven auf; bei allen anderen

Eumenidae münden beide rücklaufend in die 2. Cubitalzelle.

Rhaphiglossa zethoides Sauss. in Algier bei Tebessa u. La Calle beobachtet. Schild.

des Nestbaues. Ferten, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 383—387.

In Algier. Beschreibung eines Nestes in Arundo donax. Hierzu Fig. Lage,

Farbe usw. des Eies.

Rhynchium haemorrhoidale F. subsp. medium Maindron vom Mimika-River.

Meade-Waldo, Ann. Nat. Hist. (8) vol.9 p. 446. — Rh. caucasicum n. sp.

Kokujev, Mitt. Kaukas. Mus. Bd. 7 p. 3 (Gouv. Elisabetbol). — Rh. schu-

botzianum n.sp. Schulthess-Rechberg, Ergebn. Zentral-Afrika Exp. Bd. 4

Lfg. 10 p. 293 (Ituri). — Rh. nigro-limbatum n. sp. Bingham, Trans. Entom.

S. London 1912 p. 380 (Westaustralien).

Synagris trispinosa u. imitatrix. Du Buysson, Rev. Entom. france. T.28 1910

p. 178.

Zethinae Zav. (nec Brethes). Kurz charakterisiert durch den Bau der Ober-

kiefer: kurz und stark, am Ende schräg abgeschnitten, über dem schrägen

Rande mit angeordneten Zähnen keinen echten Schnabel bildend. Zavattari,

Mat. z. Monogr. p. 8. Hierher gehören die Discoelinae von Ashmead u. ein

Teil der Eumenidae desselben Autors. Gatt, Zethus.

Systematik. 219

Zethoides smithi Fox. Bemerk. Zavattari, Mat. z. Monogr. p. 76—-77.

Zethus. Hierher sind alle neotropischen, neuerdings unter den Gatt. Dicoelius

u. Labus beschriebenen Arten zu rechnen. Bemerk. zur Zugehörigkeit der

Spp. Zavattari, t.c., p. 8—9. Übersichtstab. über die 81 Spp. (p. 9—16).

Div. Zethus s.str. Sauss.: Z. americanus Lin. Zahlr. Literaturangaben.

Bemerk. p. 16—18; Z. mexicanus-coeruleipennis Fab. p. 18, Fig. 1,2. Z. mex.-

brasiliensis, Z. mex.-mexicanus Lm. p. 19 Fig. 3—6, Z. mex. lugubris Perty,

Z. mex. rufus forma nov. p. 19 (Brasilien: Salto Grande). Z. waldoi n. sp.

(Z. mex. sehr ähnlich) p. 19—21 & (Columbia: Bogota). Z. chalybaeus Sauss.

(wird für sehr selten gehalten]. Z. magreitii n.sp. (durch Färbung, gelbl.

Flgl. von den verwandten Spp. Z. mexic. Linn., Z. carbon. Smith u. Z. waldoi

Zav. verschieden) p. 21—28 (Venezuela) — Div. Heros Sauss. (p. 22):

Z. gigas Spin. Literatur u. Bemerk. p. 22—23. — Div. Zethusculus Sauss.

(p- 23): Z. arietis Fabr. Literatur p. 23 (S.-Amer.). Z. rufinodus Latr. nebst

Var. Literatur u. Fundorte p. 23—24. Z. pyriformis Spin. Hierher gehören

auch Z. inermis Ducke u. Z. missionus Brethes. Das für Z. mutatus (anisitsi

Zool. Jahrb. 31 1911 p.46) angegebene gute Unterscheidungsmerkmal zwischen

Z. holmbergi u. missionus bezügl. des Flügelgeäders ist nicht konstant p. 25.

Z. mutatus nom. nov. pro Z. anisitsi Zav. in Strand von Paraguay, Asuncion

p- 25. Z. permutatus nom. nov. pro Z. holmbergii Brethes von Paraguay.

Trinidat. p.25. Z. obscurus Zav. vollständige Beschr. p. 26 $ (Paraguay:

San Bernardino). Z. spiniventris Ducke p. 26—27. Z. subspinosus Ducke

(nondum editus) p. 27 3 2 (Brasilien: Estado de Minas Geraes, Barbacena).

Z. niger Zav. Beschr. des noch unbekannten 2 p. 27. Z. atripennis n. sp.

p- 27—28 2 (Bras.: Rio Grande). Ist wohl Z. striatifrons Fox sehr nahest.,

verschieden durch ganz schwarzen Körper ohne Zeichnung; Z. lignicola

Brethes u. Z. otomitus Sauss. p. 23—29. Z. duckei n. sp. (ähnelt Z. aurantiacus

Zav. sehr) p. 27—30 $ (Peru: Pevas). Z. aurantiacus n. sp. (in der Zeichnung

d. Z. miniatus Sauss., Z. thoracicus Fox und Z. notatus Fox ähnlich) p. 30—

32 $Q2 (Minas). Z. pygmaeus n.sp. (äußerst kleine Sp. mit ganz charakt.

Bau des Mittelsegm. Deutliches oberes, hinten durch eine scharfe, seitlich

dornige Kante begrenztes Feld) p. 33—33 $ (Peru: Pevas). Z. productus Fox,

Z. buyssoni Ducke p. 33. Z. hamatus n. sp. (Färbung ähnlich wie bei Z. duckei

Zav. usw., doch verschieden durch seitlich stark gekieltes und geschärftes,

seitlich grob gereifeltes Pronotum usw.) p. 33—35 &. (Brasilien: Obidos).

Z. minimus n. sp. (geringe Größe, sehr langer Thorax, besonderer Bau des

2. Hleibssegm.) p. 35—86 ® (Argentina, Mendoza). Z. biglumis Spin., Z. au-

ritulus Brethes, Z. celypearis Sauss., Z. imitator Sauss., Z. dubius Sm.

(= Z. spinosus Sauss.) p. 36—37. Z. anisitsi Brethes (mit Z. dubius Sm. nahe

verw.) p. 38 Fig. 8 2 (Paraguay, San Bernardino). Z. lunaris n. sp. (durch

den Bau des 1. Hleibssegm. u. durch die reichliche goldige Pubescenz gut

charakterisiert) p. 33—39 $ Fig. 9 (Columbia, Cauca). Z. solaris n. sp. (mit

2. clypearis Sauss. u. Z. auritulus Brethes nahe verwandt) p. 39—41 & (Eeuad.:

Guyaquil). Z. roridus n. sp. (gehört zur Gruppe des Z. clypearis Sauss. und

Z. solaris Zav.; Unterschiede) p. 41—42 @ (Ecuador, Valle Santiago). Z.west-

woodi Sauss., Z. cristatus Fox p. 42, Z. ferrugineus Sauss. Ausführliche

Neubeschreibung, die von Meade-Waldo mit der Saussureschen Type

verglichen wurde p. 42—44 9 (Peru; Pevas). Z. fluminensis Brethes, Z. ci-

6. Heft

220

Insecta. Hymenoptera für 1912.

nerascens Sauss. Beschr. des $ p. 44. Z. discoelioides Sauss. (2. Cubitalzelle

dreieckig, ohne Radialrand, fast gestielt) p. 44. Z. polybioides Ducke (nondum

editus) p. 44 9 (Brasil.: Estado de Minas Geraes, Barbacena). Z. ventricosus

n. sp. p. 45 3 (Brasilien). Z. demissus n. sp. p. 46 2 (Brasilien). Z. indistinchus

n. sp. (mit Z. ventricosus, Z. demissus u. Z. indistinctus, alle drei von Zav.

nahe verwandt. Unterschiede) p. 47 2 (Brasilien: Blumenau). Z. Iynchi

Brethes p. 47 2 (Paraguay: Asuncion). Z. rubellus n. sp. (ähnelt Z. productus

Fox u. Z. paraensis Brethes) p. 47—49 3 (Brasilien: Porto Allegre). Z. sessilis

Fox p. 49. Z. nodosus n. sp. (mit Z. thoracicus Fox verw., aber in Färbung und

Bau des Hleibs verschieden) p. 49—50 9 Fig. 11 (Paraguay: San Bernardino).

Z. mocsäryi n.sp. (von den Verwandten verschieden durch hyaline Flgl.,

gelbe Zeichn. u. unten höckeriges 2. Hleibssegm.) p. 50—51 2 Fig. 12 (Bolivia,

Songo). Z. bolivianus n. sp. (charakt. durch den Bau des Hleibs.) p. 51—52 2

(Bolivia, Songo). Z. trispinosus n. sp. (Struktur des Thorax, besonders des

Hschildchens einzig in seiner Art. 2 gelb chitinisierte Streifen auf dem Meso-

notum) p. 52—54 9 (Brasilien: Piauhy). Z. nicaraguensis n. sp. (ist vermutl.

Z. chrysopterus Sauss. nahest.) p. 54—55 $ (Nicaragua: Sierra de Managua).

Z. heydeni Sauss. p. 55. Z. cubensis n. sp. (in der Färbung Z. poeyi Sauss.

sehr ähnlich) p. 55—56 2 (Kuba). Z. histrionicus n. sp. (sehr farbenreiche

Sp., ähnelt darin mehreren Hym.-Spp. Zentral-Amerikas, Polybia-, Mega-

canthopus-, Eumenes- Cerceris- usw. Spp. Ist also eine mimetische Sp.) p. 56

—58 2 (Guatemala, Costa Rica). Z. peruvianus n. sp. p. 58—59 2 Peru:

Vilcanota). Z. sulcatus n.sp. (ähnelt voriger Sp.) p. 59—60 & (Bolivia:

Coroico). Z. apicalipennis n. sp. p. 60 9 Fig. 14 (Venezuela: Merida). Z. ve-

nezuelanus n. sp. (Z. apicalipennis Zav. nahe verw., Z. campanulatus Fox

ist wahrscheinlich mit dieser Sp. verw.) p. 61 9 Fig. 15 2 (Venezuela: Merida).

Z. felix n. sp. p. 61—62 2 (Columbia: Bogota). Z. infelix n. sp. (nahe verw.

2. felix Zav.) p. 62—63 9 (Columbia: Bogota). Z. montezuma Sauss. Berichtig.

zur Beschr. p. 63. Z. inca Karsch p. 63—64. Z. pilosus Ducke (nondum

editus) p. 64 & (Brasilien: Estado de Minas Geraes: Barbacena. — Z. mi-

mus n. sp. (ähnelt Z. brasiliensis Fox sehr) p. 64—65 9 Fig. 17 (Brasilien).

— Div. Laboides nov. (charakt. durch den Bau des 1. Hleibssegm., welches

sehr kurz gestielt ist und eine ganz zylindrische Erweiterung zeigt p. 65. Z.

sichelianus Sauss. (= Z. cylindricus Fox) p. 65—66. Z. carinatus Smith p. 66.

— Div. Wettsteinia D. T. (1. Hleibssegm. linienförmig, schlank, pris-

matisch) p. 66: Z. strigosus Sauss. p. 66—67. Z. brasiliensis Fox p. 67

Fig. 17 Beschr. von var. obscurus n. p. 67 9 (Brasilien: Santos). — Div.

Didymogastra Perty p.67: Z. poeyi Sauss. p. 67: Z. romandinus Sauss.,

Z. auruleus Sauss. Ergänzung zur Beschr. d. 9 p. 68. Z. pampicola Brethes

Färb. des 9, $ p. 68—69. Z. hilarianus Sauss. (= Z. pamparum Berg) p. 69

—70 Fig. 18. Z. iheringi n. sp. (steht Z. hilarianus Sauss. sehr nahe) p. 70

—71 2 Fig. 19 (Brasilien: Bahia). Z. geniculatus Spin. Ergänzende morpholog.

Bemerk. p. 71. Z. dicomboda Spin. p. 71—72. Z. andinus Brethes, Z. breihesi

Zav. p. 72. Z. pavidus n. sp. (diese u. vorige Sp.) p. 72—73 2 (Mexico). Z.

smithii Sauss. p. 73—74. Z. punctatus Fox p. 74.

Masaridae.

Masaridae in Mazaridae zu verwandeln. Schulz (1) p. 199.

Systematik. 221

Masaridae. Übersicht über die 3 neotrop. Mas.-Gatt.: 1. Hleib ganz sitzend:

Trimeria Sauss. — Hleib deutlich gestielt: 2. — 2. Vfgl. mit 2 geschloss.

Cubitalz.: Ceramiopsis Zav. — Vflgl. mit 3 geschloss. Cubitalz.: Plesvo-

zethus Cam. Zavattari, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 2. Hit. p. 58.

Ceramiopsis Zav. Latein. Diagnose. Zavattari, t. c., p. 60—61. Abb. des Hleibs.

p. 61. Ähnelt der Gatt. Ceramius aus Eur. u. Afr., von der sie sich aber deut-

lich unterscheidet durch den Mundapparat, der dem von Masaris, Celonites

u. Jugurtia sehr nahe verwandt ist; ferner durch den Hinterleib, dessen erstes

Segm. in einen kugelförmigen Stiel umgewandelt ist. C. gestroi Zav. 1910

Beschr. p. 61—62 (Bras.: Matto Grosso: Corumbä Urucu).

Masaris in Mazaris zu verwandeln. Schulz (1) p. 199.

Paramasaris. Die Angaben DallaTorres in Wytsman, Gen. Ins. Vesp. be-

dürfen der Berichtigung. DallaTorre schreibt: A. Vflgl. mit 2 Cubitalz. —

3. Die 2. Cubitalz. nimmt beide rücklaufende Nerven auf: Paramasaris Cam.

— Bı. Die 2.u. 3. Cubitalz. nimmt je einen rücklauf. Nerven auf: Euparagia

Cress. — A,. Vflgl. mit 3Cubitalz. ete. Zavattari,l.c. p. 63—64. — Paramasaris

hat 3 Cubitalz.

Pseudomasaris phaceliae n.sp. (gehört zur Verwandtschaft von texanus (Cresson),

unterscheidet sich aber leicht dadurch, daß der Augenabstand auf dem

Scheitel etwas größer ist als die Postocellarlinie; bei texanus ist sie kleiner).

Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41 No. 1869 p. 450—451 $ 9. Falls

die Geschlechter nicht zusammengehören, so gilt der Name für das $. (New-

Mexiko, Albuquerque auf Phacelia neomexicana; Mesilla auf Phacelia; Fil-

more Canyon). Ps. albifrons n.sp. (Unterschiede von Ps. texanus) p. 451

—452 & (Neu-Mexico, Las Cruces, auf Pflaume; ein Stück von Utah weicht

leicht im Geäder ab; ferner ist das dritte Dorsalsgm. basal etwas deprimiert).

Ps. zonalis subsp. neomexicanus n. p. 452 2 (Aztec, New-Mexiko, auf Blüten

von Astragalus). Ps. zonalis subsp. basirufus n. (Punktierung des Pronotum

größer und weiter auseinander stehend als beider Type. Depression am oberen

Ocellus, Beine unterhalb der Coxen rot usw.) p. 452 2 (Death Valley, Californ.)

Unterschied von subsp. neomexicanus: Depression wie vorher, dichte

Punktierung des Abd. und das Rot auf den Basalsgm.) p. 452 2 (Death

Valley, Californ.).

Trimeria Sauss. Lateinische Diagnose. Zavatteri, Archiv f. Naturg. 78. Jahrg.

1912 Abt. A. 2. Hft. p. 58. — Umänderung der Bestimmungstab. Buyssons

betr. Tr. buyssoni Bröthes, Tr. joergenseni Schrottky, Tr. americana Sauss.

u. Tr. neotropica Mocs. p. 59. Tr. buyssoni Brethes. Literatur und Verbreitung

p. 59. Tr. joergenseni Schrottky desgl. p. 59. — Tr. americana Sauss. Literat.

Von dieser Sp. ist nur die Type bekannt. Die Sp. ist bis jetzt noch nicht

wieder gefunden worden p. 59—60 (Brasil.: Campos Geraes). Tr. neotropica

Mocs. Beschr. des noch unbeschr. 9 p. 60 (Paraguay: Asuncion, San Ber-

nardino),. — T. howardi n.sp. Bertoni, An. Mus. Buenos Aires vol. 22

p- 104 (Buenos Aires).

Chrysi[di]dae.

Chrysididae in diversis insectis vitam agentes parasiticam. Moesary, Ann. Mus.

Hungar. vol. 10 p. 269—276.

Chrysidae. Die Verdoppelung in Chrysididae ist nach Schulz (1) p. 72 unnötig.

6. Hett

222 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Cephaloparnops abruptus n.sp. Semenov, Rev. russe entom. T. 12 p. 180 (Ost-

Persien).

Chrysis apricans (n. sp.) Grav. Orig.-Angabe. Schulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1860 von der Insel Celebes als Homonym zusammen, wofür ein neuer Name

zu wählen ist, falls Smiths Sp. wirklich gut ist. p. 85. — Chr. hirsuta Gerst.

auf Saxifraga aizoides in Südtirol, „Ratzes am Schlern“. Kohl, Verhandl.

zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 61. — Chr. prodita Buyss. ist bei La Calle der

Parasit von Osmia Saundersi Vachal. Ferton, Ann. Soc. Entom. France

T. LXXX p. 378—383. Schilderung des Eindringens der Wespe u. der Ei-

ablage, des Ausschlüpfens aus dem Ei. Die Unterdrückung des capodei-

formen Stadiums usw. scheint durch die Umstände bedingt zu sein, Kokon

usw. usw. — Chr. Semenov behandelt ind. Rev. russ. entom. T. 12 folg. Form.:

Chr. petri 3 p. 190, alticola n. subsp. p. 190, remota p. 191, fax p. 192, mane

n. sp. p. 192 (Mongolei), inaequalis var. sapphirina n. p. 194 (Semiretshje),

rutilans subsp. mesasiatica nom. nov. pro asiatica p. 194, stranchi p. 195,

valerii p. 196, mocsariana nom. nov. pro semenovi praeocc. Beschr. p. 197,

zharptitzia n. sp. p. 198 (Transkaspien), herzensteini Beschr. p. 199, pulchella

subsp. adolescentula n. p. 200. — Moesäry beschreibt in d. Ann. Mus. Hungar.

vol. 10 p. 375—414 eine lange Reihe neuer Spp.: C'hr. antennata n. sp. (Ery-

thräa), arushana n.sp. (Ostafrika), assabensis n.sp. (Erythräa), auro-

marginata n. sp. (Westafrika), benguella n.sp. (Westafrika), cassiope n. sp.

(Transvaal), colonica n.sp. (Erythräa), confinis n.sp. (Transvaal), costae n. sp.

(Erythräa), csikiana n. sp. (Westsibirien), erythraeana n. sp. (Erythräa), evers-

manni n.sp. (Turkestan), exsicifrons n.sp. (Ostindien), femorata n.sp. (Erythräa),

formosana n.sp. (Formosa), hedychriformis n.sp. (Erythräa), hyacinthina

n. sp. (Turkestan), Ahyalipennis n. sp. (Erythräa), katonae n. sp. (Ostafrika),

kerenensis n.sp. (Erythräa), kirbyana n.sp. (Transvaal), korbiana n. sp.

(Turkestan), Zanata n. sp. (Transkaspien), latreillei n. sp. (Südafrika), longi-

dens n. sp. (Erythräa), oligotrema n. sp. (Ostafrika), pachysoma n. sp. (Ost-

afrika), regalis n.sp. (Turkestan), sauters n.sp. (Formosa), schenckiana

n. sp. (Ostafrika), scutata n. sp. (Ostafrika), secernenda n.sp. (Turkestan),

sumbawana n. sp. (Insel Sumbawa), szalayana n. sp. (Ostafrika). — Mocsäry

beschreibt ferner t.c. p. 549—592: Chr. abdominalis n.sp. (Peru), adenica

n. sp. (Arabien), adolphi n. sp. (Brasilien), alaica n. sp. (Turkestan), annamita

n.sp. (Annam), anonyma n.sp. (Costa Rica), antennalis n.sp. (Mexiko),

astuta n.sp. (Japan), auroprasina n.sp. (Malacca), begam n.sp. (Indien),

burmeisteri n.sp. (Argentinien), calosoma n.sp. (Südafrika), columbiaca

n.sp. (Columbien), costaricana n.sp. (Costa Rica), deuteroleuca n. sp. (Bra-

silien), ecuadorica n.sp. (Ecuador), faceta n.sp. (Formosa), flexuosa n. Sp.

(Kaukasus), florisomnis n. sp. (Brasilien), fulgida n. sp. (Turkestan), fulvi-

tarsis n. sp. (Australien), guatemalana n.sp. (Guatemala), horvathi n.sp.

(Smyrna), hyalinata n.sp. (Costa Rica), incarum n.sp. (Peru), infans

n. sp. (Kaukasus), kali n. sp. (Indien), kashgarica n. sp. (Kashgar), kerteszi

n. sp. (Turkestan), Zara n.sp. (Java), maharani n.sp. (Indien), mir n. sp.

(Indien), pleuretica n. sp. (Argentinien), presidialis n. sp. (Mexiko), quadri-

dens n. sp. (Costa Rica), roseni n. sp. (Kolumbien), sikkimensis n. sp. (Indien),

Systematik. 223

spinicollis n. sp. (Argentinien), subtruncata n. sp. (Brasilien), tamevlana n. sp.

(Indien), undulella n.sp. (Indien), venezuelana n.sp. (Venezuela), vishnu

n. sp. (Assam), westwoodi n. sp. (Südafrika). — Mocsäry charakterisiert in

Arch. zool. vol. 1 1909 folg. Spp.: von Syr-Daria: Chr. (Tetrachrysis) minuta

n.Sp. p. 3, cyaneata n. sp. p. 4, wollmanni n.sp. p. 4, syrdarica n. sp. p. 5;

robusta n. Sp. p. 7, rugulosa n. sp. p. 8.

Cleptes viridis (n. sp.) Grav. Orig.-Beschr. Schulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912

Abt. A Hft.9 p.49. Deutung p. 84. Es handelt sich um einen Torymus. Ist

dies vielleicht Dipl. puparum Spin.?

Dichrysis escalerai n.sp. Du Buysson, Boll. Mus. Hist. Nat. Paris 1911 p. 408

(Maroecco).

Gaullea n.g. Euchrysidin. n.g. Du Buysson, Rev. Entom. france. T. 28 1910

p- 173; argentina n. sp. p. 174 (Chaco).

Gonochrysis agadirensis n.sp. Du Buysson, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1911

p. 408 (Marocco).

Hedychridium mysticum n. sp. Semenov, Rev. russe entom. T.12 p. 177 (SO.-

Persien).

Hedychrum cribratum n. sp. Mocsary, Archiv. zool. T. 11909 p. 1, H. punctigenum

n. sp. p. 2 (beide von Sydaria).

Parnopes grandior ab. n. Semenov, t. c. p. 179, P. semiviolaceus n. subsp. p. 180.

Pseudochrysis satarte n. sp. Semenov, t. c., p. 185, eoa n. sp. p. 186 (S.-O.-Persien),

virgo Beschr. p. 189.

Teratochrysis subg. nov. von Chrysis. Semenov, t.c., p. 189.

Wollmannia n. g. (steht Hedychrum nahe) Moesary, Arch. Zool. T. 1 1909 p. 2,

W. coneinna n. sp. p. 2 (Syrdaria).

Bethylidae.

Homoglenus Kieff. (1905) = Muellerella Sauss. (1892) Schulz (1) p. 206.

Muelleria amabilis Sauss. Beschr. Schulz (1) p. 76.

Nomineia n.g. Beihylid. (steht Dicrogenium nahe, davon verschieden: 1. durch

das Fehlen einer Hervorragung am hinteren Winkel des Kopfes, 2. durch die

Bildung der Hflgl., die bei Dicrogenium zwei geschlossene Zellen haben

und des Lobus ermangeln, was diese Gatt. aus der Fam. der Bethylidae aus-

schließt, während bei Nomineia die Hflgl. der Zellen entbehren und einen

Basallappen besitzen). Kieffer, Ann. Soc. Entom. France Tt. LXXX p. 452.

Type: N. africana n. sp. p. 452—454 $ (Mont Chirinda, Garaland, Südafrika).

Parasierola cellularis (Say) Beschr. des 9. Rohwer, Proc. U. Stat. Nat. Mus.

vol. 41 No. 1869 p. 447—448 (von Weizenstoppeln gezogen, Oxford, Indiana).

P. distinguenda Kieffer (von cellularis sofort unterscheidbar durch die vier-

zähnigen Mandibeln und die anders gestalteten Antennen. Pronotum vorn

breiter als lang) p. 448 (gezogen aus Bruchus prosopidis u. Bruchus sp.,

Texas). var. gracilicornis Kieffer stammt von Los Angeles, Calif., Mesilla-

Park, Neu-Mexiko, auf Sisymbrinum).

Trigonalidae.

Lycogaster pullata Shuck. Beschr. usw. Schulz (1) p. 7—8 Abb. Fig. 1, 2 9 nebst

Wirt: Ophion macrurus (L.) Fig. 3.

6. Heft

224 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Lycogastroides n. g. (weicht von den Lycogastrinae ab, daßder Kopf hinterden Augen

sehr wenig verlängertist, so daß, von oben gesehen, die Länge hinter den Augen

kaum gerade der Breite derselben ist usw. Von Lycogastr. der Schulzschen

Tabelle weicht die Form ab durch die längeren, fast nicht verdickten, sondern

schlankeren Fühler usw.) Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 p. 129—130,

L. gracilicornis n. sp. p. 130 2 (Spanisch Guinea: Alen, Benitogebiet).

Lycogastrula n. g. Lycogastrin. (Unterschiede von Lycogaster und Lycogastrella)

Strand, t. c., p. 130—131, L. micanticeps n. sp. p. 131—132 9 (Westafrika:

Uelleburg).

Pseudogonalos Hahni (Spin.) Beschr. usw. Schulz (1) p. 3—4.

Stygnogonaloides n.g. (zur Subfam. Lycogastrinae gehörig. Die Gattungstabelle

von Schulz führt auf Stygnogonalos. Unterschieden durch die Gestalt der

2. Cubitalzelle, bezw. durch die Einmündung der 1. Cubitalquerader in die

2. Cubitalquerader statt in die Marginalader. Diese Gatt. nimmt eine Sonder-

stellung unter allen Trigon. ein). Strand, Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 p. 128;

St. crassiceps n. sp. p. 128—129 9 (Spanisch Guinea: Nkolentangan).

Trigonalos melanoleuca Westw. Beschr. usw. Schulz (1) p.4. — Tr. pulchella

Cress. (1867) =Orthogonalos pulchella (Cress... Schulz (1) p. 5—7, 205;

Tr. Leprieuri Spin. (1840) = Seminota Leprieuri Spin. Beschr. usw. p. 9

—13, 205 $, @ noch unbekannt.

Xanthogonalos fasciatus n.sp. Bertoni, An. Mus. Buenos Aires vol. 22 p. 102

(Paraguay).

Sapygidae.

Kritische Deutung europäischer Sapygidae. Sehulz, Soc. entom. Jhg. 27,

p- 67—68.

Sapyga fallax Tasch. aus Kokons von Bombus brasilianorum L. gezogen. Jör-

gensen, Zool. Jahrb. Abt. f. System., Bd,. 32 p. 138. — $. burmeisteri Beschr.

d. d. Du Buysson, Rev. Entom. franc., T. 28, p. 173.

Myzinidae.

Methoca bicolor = M. rufonigra Dutt, Mem. Dept. Agric. Ind. Entom. Ser., vol. 4,

p. 185 fig.

M yzine Andrei n. sp. Ferton, Ann. Soc. Entom. France, T. LXXX, p. 409—411,

recht. Vflgl. Fig. p. 409. Beutetier: T'’entyria. Larven (Tenebrion.) 22 mm ]l.,

lImmdick. Jagdmethode, durch die siesich Methoca ichneumonides Latr. nähert.

— M. rufonigra nov. form. Bingham, Trans. Entom. Soc. London, 1911

p. 559 (Rhodesia). — M. dimidiata Guer. = madraspatana Smith. Butt,

Mem. Dept. Agric. Ind. Entom. Ser., vol. 4, p. 167. — M.sexcincta. Parasit

der „white-grubs‘ (weißen Larven der Blatthornkäfer). Flint u. Saunders,

Journ. Econ. Entom., vol. 5, p. 490. — M. (?) stigma n. sp. (steht M. swalei

Turn., auch M. braunsi Turn. nahe, unterscheidet sich aber davon durch

das reduzierte Geäder, die ganzrandigen Augen, das robustere, subsessile Ab-

domen u. das viel breitere Stigma. Braunsiomeria im Geäder noch näher

stehend, aber robuster, Antennen kürzeru. dicker, Ausrandung des Apikalsgmts.

tiefer). Turner, Proc. Zool. Soc. London, 1912, 2, p. 699— 700, pl. LXXXI,

fig. 11, $ farb., pl. LXXXIIJ, fig. 13, Flgl. (Willowmore, Cape Colony).

M. Braunsi n. sp. (verw. mit M. swalei Turn., doch basales Abd.-Sgm.

Systematik. 225

kürzer, gedrungener usw.) p. 700—701 3, pl. LXXXI, fig. 14 3, farb. Abb.,

pl. LXXXII (Willowmore, Cape Colony); M. constrietiventris n. sp. (charakt.

das Fehlen jeder Ausrandung der Augen, seichte Ausrandung des apik.

Dorsalsgmts. usw.) p. 701—702 8, pl. LXXXUH, fig. 15, pl. LXXXIII,

fig. 12 (Willowmore); M. umbratica n.sp. (nur eine sehr schwache Medianfurche

auf d. Mediansgm.. „The slit in the fore wings extends from the termination

of the eubitus just beyond the 3d cubit. cell to the margin of the wing‘‘)

p. 702—703 2 (Fourteen Streams, Cape Colony), M. abdominalis Guer.

1839 (= Plesia continua Cam. 1905) $ 2 in Kop. Färbung des 2 variabel,

Kopf zuweilen rostrot, p. 703, pl. LXXXII, fig. 16, pl. LXXXI, fig. 5

(Willowmore, Burghersdorp, Cape Colony).

Scoliidae.

Scoliidae des Distrikts Radomysl. Beschreibungen (Russisch u. latein. Diagnosen)

Birula, Rev. russe entom. T. 12, p. 153 sq.

Anthobosca Guer. (= Cosila Guer. = Dimorphoptera Sm. = Myzine Burm.

(1876) = Odontothynnus Cam. 1904 = Austrotiphia Ckll. 1906 = Geotiphia

Ckll. 1906). Turner, Proc. Zool. Soc. London, 1912, 2, p. 724. Bemerk. dazu

p. 724—726. Die Verbreitung ist interessant. Sie beschränkt sich fast aus-

schließlich auf den Süden, einschließlich Australien, S. Amer. im Norden

bis zum Amazonas, Madagaskar, S. Afrika, an der Ostküste entlang bis

Suakin u. Aden. Sonstige Bemerkungen p. 726. — Bestimmungstabelle

für die Spp. (?%). Turner, t.c. p. 727—728: A. ausiralis Sichel, A. signata

Sm., A. fastuosa Sm., A. flavicornis Sauss., A. cognata Sm., A. strandi Turn.,

A. albopilosa Turn., A. argenteocincta Grib., A. anthracina Sm., A. unicolor

Sm., A. laevifrons Sm., A. clypeata Sm., A. nubilipennis Turn., A. occipi-

talis Turn., A. melanaria Cam., A. donaldsoni Fox, A. insularis Sm., 4.

natalica Turn., A. minima Turn., A. erythronota Cam., A. suakinensis

Mayr, A. arabica Turn., A. chilensis Guer., A. carbonaria Burm., A. anten-

nata Sm., A. erythropyga Burm., A. bipunctata Perty u. A. albomaculata

Sm. — A. australis Sichel (= Dimorphoptera nigripennis Sm.) p. 728—729,

pl. LXXXI, figs. 1, 2, pl. LXXXIII, figs. 1, 3, 6, 14, 23 (Ostküste von

Australien zwischen Sydney u. Brisbane). A. signata Sm. Beschr. d. 25

p. 729 (Ost-Australien, von Sidney bis Cairns). A. fastuosa Sm. p. 729—730

9, pl. LXXXI, fig. 3 9, farbige Abb. (Champion Bay, W. Australien). A.

flavicornis Sauss. p. 730—731 2 (Victoria; Cairns, Queensland). A. cognata

Sm. @ p. 731 (Swan River, Western Austral.), A. strandi Turn. p. 731—732

2 (Ost-Austral.). A. albopilorsa Turn. p. 732 2 (Queensland). A. argenteo-

einctata Grib. p. 732—733 9 (Adelaide, S. Austral.),. A. anthracina Sm.

(= Myzine sabulosa Sm. = Austrotiphia kirbyi Ckll.) Beschr. d. 2 p. 733

(S.O.Austral.: Adelaide bis Sydney). A. unicolor Sm. (= Cosila [= Callo-

/rons Sm. 29 p. 734 (Adelaide, S. Austral.). 4A. occipitalis n. sp. (charakt.

durch d. „very long abseissa of the radius‘‘. Von der Mehrzahl der austral.

Spp. durch die „bifid tarsalungues‘‘)p. 734—735 9 (S. Austral. ; wahrscheinlich

von Adelaide). A. nubilipennis Turn. p. 735 2 (Perth Distrikt, S. W. Austral.).

4A. clypeata Sm. p. 735—736, pl. LXXXI, fig.2 2 farbig, pl. LXXXII,

fig. 5, pl. LXXXIII, fig. 7 (Swan River, W. Austral.). A. fasciculata Sichel,

Archirv für Naturgeschichte

1913. B, 6 15 6 Haft

226

Insecta. Hymenoptera für 1912.

A. inornata Sauss. p. 736. A. melanaria Cam. 9 p. 736—737. A. donaldsoni

Fox, Beschr. d. 2 (Somaliland). A. insularis Sm. DBeschr. d. 9, p. 737,

pl. LXXXL, fig. 6, pl. LXXXIII, fig. 8 (Madagaskar). A. natalica Turn.

Beschr. d. 2 p. 738 (Malvern, Natal). A. erythronota Cam. Beschr. d. 9&

p- 738—739, pl. LXXXL, figs.5 $, 6 2 (beide farbig), pl. LXXXI, fig. 4

(Willowmore, Cape Colony). 4A. leucospila Cam. Beschr. d. 2 p. 739—740.

A. suakinensis Mayr. Die Form arabica Turn. ist wohl nur eine Farbenvar.

ders. p. 740. A. arabica Turn. p. 470 2 (Aden-Distrikt). A. chilensis Guer.

Beschr. d. @ u. $ p. 741 (Chile). A. carbonaria Burm. Beschr. d. 2 p. 741

—742 (Nova Friburg, 8. Brasil.). A. bipunctata Perty. Beschr. d. 2. Ist

mit A. carbonaria Burm. verw. 4. bipustulata Turn. ist wahrscheinlich das

& dazu, p. 742. A. albomaculata Sm. (= Myzine lecomtei Ducke). Beschr.

d. @ u. d pl. LXXXL, fig.7 3, 8 2 (beide farbig) (Amazon, von Para bis

Ega). A. antennata Sm. (= Cosila jheringi Sauss.) Beschr. d. Qu.d, p. 743

—44 (8. Brasil.; Rio Grande do Sul). A. erythropyga Burm. Literatur u.

Bemerk. p. 744. A. apicalis Sichel ist möglicherweise identisch mit carbo-

naria Burm. p. 745. — Übersichtstab. über die $$ der folg. Spp. Turner,

t. c., p. 745— 746: A. crassicornis Sm., A. austalis Sichel (= nigripennis

Sm.), A. australasiae Guer., A. varipes Sm., A. aethiops Sm., A. nigra Sm.,

A. torresensis Turn., A. gilesi Turn., A. moderata Turn., A. frenchi Turn.,

A. longipalpa Turn., A. lagardei Turn., A. errans Sm., A. flavopieta Turn.,

Turn., A. dentata Cam., A. lacteipennis Cam., A. erythronota Cam., A. chi-

lensis Gu£r., A. erythropyga Burm., A. bipustulata Turn., A. antennata Sm.

A. albomaculata Sm. — 4A. australasiae Guer. Beschr. d. d. Turner, t. c.,

p- 746 (New S. Wales, Queensl., bis Cairns). A. gilesi Turn. p. 747 $ (Perth,

West Austral.). 4A. torresensis Turn. p. 747 $ (Cape York, Queensl.). 4.

varipes Sum. (= Thynnus fischeri D.T.) p. 747—748 & (Adelaide, $. Austral.,

Ararat u. Ringwood, Vietoria). A. nigra Sm. (= Th. reischii D. T.). Unter-

schiede von varipes; Fehlen des Kiels auf dem Scutellum, Färbung der

Beine, stärker gesägte Hbeine) p. 748 $ (Vietoria u. S. Austral.). A. aethiops

Sm. (= Th. stolzii D.T.) Beschr. d. $ p. 748—749 (Champion Bay, W.

Austral.). A. moderata Turn. Beschr. p. 749 $ farb. Abb. pl. LXXXT, fig. 4

(Townsville, Queensland). 4A. frenchii Turn. Beschr. d. & p. 749—750

(Viktoria). 4A. lagardei n.sp p. 750 (Sydney, N.S. Wales). 4A. longipalpa

Turn. Beschr. d. $ p. 750—751 (Cairns, Queensland). A. crassicornis Sm.

p. 751 3 nebst var. pl. LXXXI, fig. 1 $ farbig (Australia). A. errans Sm.

p. 751—752 (Zululand). A. flavopicta Turn. Beschr. d. $ (Zanzibar). A.

bidentata Cam. $ (Grahamstown, $. Afrika). 4A. lacteipennis Cam. p. 752 $

Grahamstown, S. Afr.).. 4A. bipustulata Turn. p. 753 3 (Barbacena, Minas

Geraes.) Eine Var. mit schwarzen Beinen mit gelben Zeichnungen.

Braunsomeria n.g. (die wichtigsten Merkmale, die die JS ders. von Myzine

unterscheiden, sind das größere Stigma, die stumpfere Spitze der Radial-

zelle, die Tatsache, daß die Kubital- u. Diskoidaladern, jenseits der Zellen eine

Fortsetzung zeigen wie bei Myzine u. daß ferner keine Adern von der Median-

zelle der Hflgl. ausgehen, während bei Myzine 2 solche Adern vorhanden

sind). Turner, Proc. Zool. Soc. Londeon 1912,2, p. 697. Br. quadraticeps

n. sp. p. 698 95, pl. LXXXT, figs. 9, 10 (beide farbig), pl. LXXXIH, fig. 7

(Willowmore, Cape Colony). Es ist nicht unmöglich, daß ein Bindeglied mit

Systematik. 227

Myzine unter den kurzflügeligen Pseudomeria (2) gefunden werden wird.

— Br. atriceps n.sp. p. 699 2 (Algoa Bay, Cape Colony).

Dielis fulvopilosa n.sp. Banks, Canad. Entom. vol. 4, p. 200 (Arizona).

Elis clotho Beschr des $ (= leighi n.sp.?) Bingham, Trans. Entom. Soc. London

1911 p. 557. — E. (Mesa). Bestimmungsschlüssel für die äthiopischen

Formen (22): E. aliciae Turn., E. abdominalis Guer., E. peringueyi Sauss,.,

E. hottentota Sauss., E. adelogamia Turn., E. auriflua Turn., E. torrida Sm.,

E. saussurei Turn., E. zanthocera Gerst., E. innotata Turn., E. erythropoda

Turn., E. apieipennis Turn., E. pyzidata Turn., E. heterogamia, E. hova

Turn., E. ruficeps ruficeps Sm. u. E. ruficeps atopogamia Sauss. p. 703—704.

Turner, Proc. Zool. Soc. London, 1912, 2, p. 703—704, desgl. für die Sg von

E. incerta Turn., E. asmarensis Turn., E. ametalla Turn., E. ruficeps Sm.,

E. nodosa Gu£r., E. capitata Sm., E. spoliata Turn. u. E. longiventris Turn.

p. 704. — E. (Mesa) aliciae n. sp. (sehr schöne Sp., isoliert, von der ruficeps-

Gruppe verschieden durch die sehr grobe Skulptur des Kopfes u. des Thorax.

Basalglied der Hintertarsen mit einem dichten Kamm kleiner Dornen. Auch

die Beschr. von Cosila donaldsoni Fox bringt diese der n. sp. nahe) p. 704

— 705 ? pl. LXXXL, fig. 12 9, farbige Abb., pl. LXXXIJ, fig. 8, pl. LXXXII,

fig. 7 (British East Afr., Makindu, 3300°); E. (M.) auriflua n.sp. (steht

adelogamia Turn. u. diapherogamia Sauss. nahe) p. 705—706 2 (Johannes-

burg, Transvaal), Z. (M.) adelogamia Turn. von Masern, Basutoland; Lichten-

burg, Transvaal). Steht Z. aurifua nahe; E. (M.) ruficeps Sm. Literatur

p- 706, pl. LXXXII, figs. 9, 10, pl. LXXXIIIJ, figs. 2, 4, 10, 15, 16; E. (M.)

ruficeps subsp. atopogamia Sauss. Literatur zwischen aftopogami u. dia-

pherogamia sind nicht konstant p. 706; E. (M.) heterogamia Sauss. von d.

Delagoa Bay; Manica; S. Nyasaland p. 706; E. (M.) hova Turn, 1908 von

Madagaskar ist wahrscheinlich das @ von nodosa Guer. p. 707; E. (M.)

abdominalis Guer. v. 8. Afr. p. 707; E. (M.) apicipennis n.sp. (steht E.

pyzidata Turn. von N. E. Rhodesia nahe) p. 707 2 (British Ost Afr., Makindu,

3300). E. (Mesa) torrida Sm. Beschr. d. 2 p. 708 2 (Gambia). EZ. (M.)

peringueyi Sauss. Wiedergabe der lat. Orig.-Diagnose p. 708; E. (M.)

hottentota Sauss. Wiedergabe der lat. Orig.-Diagnose p. 708—709. E. (M.)

capensis Lep., E. (M.) innotata Turn., E. (M.) Saussurei Turn. (steht E.

xanthocera nahe), E. (M.) xanthocera Gerst., E. (M.) erythropoda Turn.

Literatur, Fundorte u. kurze Bemerk. zur Scopa der letzteren p. 709—710.

E. (M.) incerta n. sp. (steht der Beschr. nach der Plesia carbonaria Cam.

sehr nahe) p. 710 $ (Howick, Natal; Cape Colony). E. (M.) capitata Sm.

Beschr. d. & p. 710—711 (Johannesberg, Transvaal; Kroonstad). EZ. (M.)

spoliata n. sp. (voriger nahestehend) p. 711—712 $ (Algoa Bay, Cape Colony).

E. (M.) longiventris n. sp. p. 712, pl. LXXXI, fig. 13 (farbig), pl. LXXXIII,

fig. 11 (paßt fast in die Beschr. von Plesia incisa Cam.) p. 712 $ (Willowmore,

Cape Colony). E. (M.) asmarensis Turn., E. (M.) ametalla Turn., E. (M.)

nodosa Guer., E. (M.) clavata Sauss., E. (M.) carbonaria Cam., E. (M.)

reticulata Cam., E. (M.) rufo-femorata Cam., E. (M.) incisa Cam. f. Literatur

u. Beschr. Fundorte p. 713. — Bestimmungsschlüssel für die orientalischen

Elis (Mesa) -Spp. Turner, t. c. p. 713—714 2: E. dimidiata Guer., E. manda-

lensis Mayr., E. fuscipennis, E. mandibularis Sm., E. petiolata Sm., E. clavi-

pennis Bingh., E. ustulata Turn., E. picticollis Mor., E. tricolor Sm., E. ben-

15*” 6. Heft

228

Insecta. Hymenoptera für 1912.

galensis Cam., E. apimacula Cam., E. fedtschenkoi Sauss., E. dubia Mor., E. roth-

neyi Cam., E. opacifrons Turn., für die $ von E. dimidiaticornis Bingh., E.

burmanica Bingh., E. laeta Bingh., E. dimidiata Guer., E. mandibularis

Sm., E. nursei Turn., E. mandalensis Mayr., E. extensa Turn., E. petiolata

Sm., E. claripennis Bingh. p. 714. — M. pallida Sm. u. M. orientalis Sm.

gehören zu /swara Westw. (ebenfalls einer Elidinengattung). Turner, t.c.

p. 714—715. E. (M.) dimidiata Guer. Synonymie, Vorkommen, Beschr.

d. ? u. & p. 715 (ganz Indien, außer im nordwestl. Teil). E. (M.) mandibu-

laris Sm. Synonymie u. morphol. Bemerk. p. 715—716 (Shanghai). E.

(M.) bengalensis Cam. die 4 basal. Abd.-Sgmte. rostfarben, Flgl. violett,

Basis d. Hflgl. hyalin. Pronotum spärlich, doch grob punktiert. Ganz ver-

schieden von dimidiata p. 716. E. (M.) mandalensis Mayr. p. 716 23 (Man-

dalay, Burma). E. (M.) Rothneyi Cam. Beschr. d. 2 p. 717 (Khasia Hills,

Assam). E. (M.) fuscipennis Sm. Beschr. d. 2. Bemerk. zur Type p. 717.

E. (M.) petiolata Sm. Beschr. d. 9& p. 717—718 (Bengal, Bombay, Ceylon).

E. (M.) claripennis Bingh. Beschr. d. 2 (Unterschiede von petiolata) u. d. S

p. 718 (Burma, Ceylon, Bengal, Deesa). E. (M.) ustulata Turn. 2 (steht

clarip. Bingh. sehr nahe) p. 718 (Yunzalin Valley, Tenasserim). E. (M.)

opacifrons Turn. Merkmale d. 2 p. 719 (Salwen Valley). E. (M.) dubia Mor.

von Turkestan. Färbung p. 719. Plesia (Mesa) apimacula Cam. 2 verw.

mit dubia Mor. Das hierzugehörige $ ist von Nurse als Poecilotiphia albo-

maculata Cam. beschrieben worden, hat aber 3 Kubitalzellen (wohl Aberration

im Geäder) p. 719 (Deesa, N. W. Indien. E. (M.) Fedischenkoi Sauss.

(= Plesia tartara Sauss.); diese ist keine besondere Sp., wie Dalla Torre in

seinem Katalog irrtümlicherweise angibt, p. 719. E. (M.) pieticollis Mor.

scheint eine gut geschiedene Sp. zu sein, p. 720. E. (M.) tricolor Sm. Beschr.

p. 720, pl. LXXXI, fig. 16 (farbige Abb.), pl. LXXXII, fig. 11 (gezogen

aus einer Longicornier-Larve). E. (Mesa?) dimidiaticornis Bingh. p. 720

— 721, pl. LXXX[J, fig. 158 (farb. Abb.) (Kumaon, N. W.Ind.. EZ. (M.)

nursei Turn. Beschr. p. 721 (Simla). Z. (M.) extensa Turn. Beschr. d. $

(Upper Burma). E. (M.) laeta Bingh. Beschr. d. $ p. 721—722 (Moulmein,

Tenasserim). E. (M.) burmanica Bingh. Beschr. d. $& p. 722 (Amherst,

Tenasserin). E. sellowi n. sp. p. 722—723 2 (San Juan del Rey). E. major

n. sp. p. 723—724 2 (Central Brasil... E. combusta Sm. p. 724.

Plesia (Mesa) apimacula Cam. Merkmale des 2 u. Bemerk. Turner, Proc. Zool.

Soc. London 1912, 2, p. 719.

Seoliidae.

Scolıa (Diselis) Dohrni Mantero ist verw. mit S. (D.) Linden? (Lep.); vielleicht

nur eine Form ders. Schulz (1) p. 90. — Sec. (Discolia) nitida Sm. von Mimika

River, Wataikwa River $2 in Neu-Guinea u. Aru gemein. Turner, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 9, p. 194. — Sc. (D.) sp. $ von Wataikwa (wahrscheinlich

neu). — Sc. cubensis n. sp. Bartlett, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5, p. 318

(Kuba); fulviventris n. sp. p. 323 (Arizona); fuscipennis n. sp. p. 324 (Mexico).

Trielis hermione n. sp. Banks, Canad. Entom. vol. 44, p. 200 (Vereinigte Staaten).

Tiphiidae.

Poecilotiphia. Ob ein Synonym zu Myazine u. Elis (Mesa)? Turner, Proc. Zool.

Soc. London 1912, 2, p. 719.

Systematik. 229

Scoliphia n.g. Tiphiid. Banks, Canad. Entom. vol. 44, spilota n. sp. (Arizona).

Tiphia canamexica n.sp. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 41, No. 1869,

p. 452—453 9 Fig. 1, Propodealeinschluß (Federal-Distrikt of Mexico);

T. mexicana n. sp. p. 453—454 $ Propodealeinschluß Fig. 2 (Federal-Distriet

of Mexico); T. fulvitarsis n. sp. p. 454 $ (Piura, Peru).

Colisidae, Rhopalosomidae vacant.

Thynnidae.

Aeolothynnus sind Thynnoturneria. Synonymie. Turner, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 10, p. 49.

Agriomyia cornuticollıs n.sp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10, p. 48 2 (Her-

mannsburg, Zentral Australien). Unterscheidet sich leicht durch die eigen-

tümliche Form des Pronotums, welches vorn breiter als lang, hinten ver-

schmälert u. leicht konkav ist. An den Vorderecken ist es stark erhoben u.

höckrig, jederseits in der Nähe der Hinterecken trägt es einen aufrechten

spitzen Höcker. Hinterrand bogenförmig, Ecken spitz.

Epactiothynnus nitidiceps n. sp. (wohl deutlich verschieden von laevissimus Sm.,

der wahrscheinlich das @ zu abductor darstellt und ist viel größer. Vom &

des abductor verschieden durch die Gestalt des Hypopygiums, die Färbung

der Beine, die geringere Größe). Turner, t.c. p. 536 (Aru).

Hemithynnus tillyardi n. sp. (gehört zur Gruppe der rufiventris Guer. Das & ist

nahe verw. mit kirbyi Turn. u. crinitus Turn., von beiden unterscheidet sich

die neue Form in der Färbung, von ersterer auch durch die größere Breite

des Kopfes u. des Klypeus u. das weniger gestreckte Hypopygium, von

letzterer durch die viel stärkere Skulptur des 7. Dorsalsgmts. u. die viel

sparsamere u. kürzere Pubeszenz des Thorax. Das Q unterscheidet sich von

kirbyi durch breiteren Kopf, die Skulptur der ersten 3 Dorsalsegmente u.

durch die größere Länge des Pygidiums; von crinitus durch die viel kürzere

dorsale Fläche des Mittelsgmts. u. durch die Färbung). Turner, t. c. p. 537

—538 32 (Dorrigo, N. S. W.). — H. hamlyn-harrisi n.sp. (beide stehen

H. apterus nahe, aber die Färbung des & ist verschieden, das Mittelsgm.

ist stärker abgestutzt u. das Hypopygium von mehr schmal. dreieckiger

Form. Das 9 hat den Apikaldorn des Klypeus stärker entwickelt u. das

Pygidium ist deutlich breiter) p. 538—539 $2 (Brisbane). $ ist die Type.

Es ist keine Var. von H. apierus, wie Turner 1908 angab, H. apterus kommt

auch bei Brisbane vor.

Leiothynnus spinigerus n. sp. (verwandt mit L. mackayensis Turn., von der sich

das & leicht unterscheidet durch den Dorn an der Basis der Mittelschenkel,

das ® zeichnet sich aus durch das Fehlen eines Sulcus auf dem Pronotum

und durch die Gestalt des Kopfes, der hinten stark verschmälert ist) Turner,

t. c., p. 534—535 $ 2 (Stradbroke, Moretonbai).

Leptothynnus (?) peltastes n.sp. ( (nur vorläufig in diese Gatt. gestellt. Das 4

hat keine erweiterte Platte auf dem 7. Dorsalsegm. und das Pygidium des 9

ist an der Basis verschmälert) Turner, t. c., p. 542—543 3 9 (Dorrigo,

N. S. Wales).

Lestricothynnus optimus Sm. (= Th. sulcatus Sm.) von Dorre Island, W.-Austral.

Turner, t.c., p. 542.

6 Heft

230 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Rhagigaster aruensis n.sp. (steht R. fulvipennis Turn. von Cape York nahe, ist

aber in Skulptur und Färbung verschieden). Turner, t. c., p. 533—534 $ 2

(Aru). Ist die erste Spp. dieser Gatt., von der bisher kein Vertreter in der

austro-malayischen Region bekannt war.

Tachynomyia fervens Sm. (= Aelurus fervens Sm.). Beschr. des 2 (fusco nigra,

thorace, antennis pedibusque ferrugineis usw.) Turner, t. c., p. 534 2 (Wood-

ford, N.S.W., von Victoria bis Brisbane) mit schwacher Variation p. 534.

Thynnoides mesopleuralis n. sp. (in der Färbung ähnelt das $ der am gleichen

Fundort vorkommenden 7. pugionatus Gu£r., aber die Färbung der Beine

ist eine andere. Das & ist ganz verschieden). Turner, t. c., p. 539—540 2 &

(Brisbane); Th. berthoudi n.sp. (steht nephelopterus Turn. am nächsten,

unterscheidet sich aber durch die viel dichtere Pubescenz, die weniger kon-

kaven Vordercoxen, sowie durch die weniger vorstehenden basalen Lappen

des Hypopygiums. Auch die gelbe Zeichnung des Kopfes ist anders) p. 540

d (Waroona, Westaustral.); T’h. fuscocostalis n. sp. (steht waterhousi Turn.

sehr nahe, unterscheidet sich aber durch die Gestalt des Kopfes beim 9

und durch die Gestalt und Färbung des Vorderrandes des Clypeus beim $)

p. 541—542 $ 2 (Brisbane).

Thynnoturneria Rohw. (= Aeolothynnus Turn. 1910 = Turnerella Rohw. 1910

— Thynnoturneria Rohw. 1910 = Eurohweria) Turner, t.c., p. 49. — Th.

trimaculata n. sp. p. 49—50 Hermannsburg, Central-Australia); TR. centralis

n.sp. p.50 & (Fundort wie zuvor).

Thynnus mutandus n. sp. (gehört zur Gruppe des T. serriger Sharp u. steht 7. ce-

lebensis Turn. am nächsten, von der er sich unterscheidet durch spärliche

Punktierung, wodurch er sich eng an T'. olivaceus Turn. anschließt. Von beiden

unterscheidet sich die Sp. durch das abgestutzte Hypopygium. Das 9 unter-

scheidet sich von T. calvus Turn. durch schmäleres Hypopygium, durch das

weniger breit erhobene Medianfeld der Stirn und durch die Gestalt des

Scapus, welcher gekrümmt, nicht ellenbogenförmig ist wie bei T. calvus.

Auch ist die Sculptur verschieden. Das erhobene Stirnfeld ist auch schmäler

wie bei celeb. Trun. und der Mediankiel weniger stark markiert). Turner,

t. c., p. 544—546 2 (Aru).

Zaspilothynnus biroi Turn. subsp. praiti n. (unterscheidet sich von der typischen

Form durch das schmälere Hypopygium und die stärkere Entwicklung der

gelben Zeichnungen). Turner, t. c., p. 51 $ (Facfac, SW.-Neu-Guinea). Die

typische Form stammt von NO.-Neu-Guinea. — Z. hackeri n. sp. (Z leicht zu

unterscheiden durch den ausgerandeten Klypeus, die sehr kurzen Dornen

des 6. Ventralsegm. und durch die Färbung. In letzt. ähnelt es den west-

austral. Spp. Z. crudelis Turn. und Z. trilobatus Turn., beide sind aber viel

kleiner. Starke oberflächliche Ähnlichkeit mit Dimorphothynnus haemor-

rhoidalis Guer. Das 9 unterscheidet sich von den meisten Spp. der Gatt.

durch das Fehlen der Einschnürung an der Basis des Pygidiums und ähnelt

darin Z. dilatatus Sm.) Turner, t. c., p. 543—544 3 9 (Brisbane).

Myrmosidae vacant.

Mutillidae.

Mutillidae des Distrikts Radomysl. Beschreibungen [russische und lateinische

Diagnosen]. Birula, Rev. russe entom. T. 12 p. 531 sq. — Allgemeine Biblio-

Systematik. 231

graphie der Muitillidae. Andre, Rev. entom. Caen T. 28 1910 p. 134—166. —

Deutung verschiedener Formen. Schulz (1) p. 81—85.

Barymautilla despicata forma nov. Bingham, Trans. Entom. Soc. London 1911

p. 549 (S.-Afrika), B. comparata var. affecia n. p. 550.

Dasylabris ate nov. forma. Bingham, Trans. Entom. Soc. London 1911, p. 544.

Dasymutilla Ashm. (= Gruppe occidentalis Fox) Rohwer, Proc. U. S. Nat. Mus.

vol. 41 No. 1869 p. 545. — Gruppe ferrugatum [Foxs Kategorien 22—27,

p. 232—233]. Wo nicht anders bemerkt, ist das Pygidium stark längsgestreift

und seitlich wohl begrenzt: D. ferrugata var. balabetei n. (rote Beine) p. 456 2

(Crescent-City, Florida). — D. georgiana n. sp. (von ferrugata verschieden

durch sehr vorstehende Augen) p. 456 2 (Georgia). D. plesia n. sp. [= Mutilla

ferrugata Cress. 1872 part.] (Von ferr. dadurch verschieden, daß das 2. und 3.

Antennenglied deutlich kürzer als das 4. und 5. Glied ist usw.) p. 456—457

Beschr. (14—8 mm lang) (Ocean Beach, opposite Miami, Florida, Texas; Was-

hington, District of Columbia). D. errans n. sp. (= D. ferrugata Cress. 1872

part; Unterschiede von plesia) p. 457 2 (Texas, Brownsville). D. bosquensis

n. sp. (oberflächlich errans ähnlich, aber im Bau weit verschieden) p. 457 2

(Waco, Bosque-County, Texas). D. blawa n. sp. p. 457—457 $ (Ames, Jowa;

Riley County, Kansas und Colorado. Die Stücke aus letzt. Gebiete haben den

basalen Fleck auf dem 2. Dorsalsegm. schärfer begrenzt u. den vorderen

Zahn des Kiels des 1. Ventralsegm. größer als den hinteren. Abgesehen von

einigen minder wichtigen Punkten stimmt die Beschr. mit sparsa (Fox).

Möglicherweise eine Var. derselben). D. ferrugatella n. sp. (oberflächlich ferru-

gata ähnlich, aber der Kiel des 1. Ventralsegm. und das Verhältnis der An-

tennenglieder ist anders) p. 458 9 (Pennsylvanien; Louisiana). D. coloradella

n. sp. p. 458—459 9 (Beine schwarz oder pechbraun) (Boulder, Color. ; Floriss.,

Color.). D. coloradella subsp. virginica n. (von der Type verschieden durch

das spärliche Vorhandensein aufrechter rötlichgoldener Haare am Kopf

und Thorax. Propodeal-Spiraculum gestreckter. Vielleicht eine besondere

Sp.) p. 459 2 (Woodstock, Virginia). D. color. subsp. kamloopsensis n. (Hinterer

Zahn des Kieles des 1. Ventralsegm. hinten hackenförmig, bei der Type gerade)

p. 459 2 (Kamloops, British Columbia). D. segregata n. sp. (ähnlich wie ferru-

gata gefärbt) p. 459 2 (Pennsylvanien). D. segregata subsp. finni n. (von der

typischen Form verschieden durch das Fehlen eines Fleckes schwarzer

Pubescenz an der Basis des 2. Dorsalsegm. Antennen und Beine rot und

vorderer größerer Kielzahn am ersten Ventralsegm.) p. 459—460 2 (Egypt.,

Georgia). D. bruneri n. sp. p. 460 9 (Bismarck, Nord Dakota). D. texensis

n.sp. p. 460 2 (Texas). D. mesillae n. sp. (steht texensis Rohwer sehr nahe)

p. 461 2 (Mesilla, New Mexico) (erstes Segment kurz). D. blawana n. sp.

(sehr ähnlich D. blawa Rohwer; oberflächlich wie Pycnomutilla harmonia

[Fox]) p. 461 2 (Texas). D. champlaini n. sp. p. 461—462 9 (Lyme, Connecti-

eut). D. carolina n. sp. (Unterschiede ven D. coloradella virginica Rohwer:

breites, seitlich ‚„‚poorly‘‘ begrenztes Pygidium mit feinen unregelmäßigen

Längsfurchen) p. 462 2 (Columbia, S. Carolina). — Gruppe: Cyprides:

D. mutata subsp. miamensis n. (Unterschiede von mutata: rötlich pechbraun,

2. Dorsalsegm. seitlich schwach punktiert und ohne blasse Farbe, Sporen

schwarz, Beine schwarz) p. 462 2 (Miami, Florida). D. scrobinata n. sp.

(Foxs Tabelle führt in der Bestimmung auf cypris, von der sich die n. sp.

6. Heft

232 Insecta. Hymenoptera für 1912.

unterscheidet, durch ‚the scrobes defined bya carina above“) p. 462—463

@ (Lyme, Connecticut; Lake Forest, Illinois. Bei dem Stücke aus letzt.

Gebiete sind die Hinterbeine unten rotbraun). D. Allardi n.sp. (von den

Spp. der Gruppe durch den zweizähnigen Kiel des 1. Ventralsegments ge-

trennt. Unterschiede von scrobinata) p. 463 2 (Thompsons Mills, Georgia).

— Nicht zur vorig. Gruppe gehörig: D. formicalia n. sp. (gehört in die Nähe

von californ. Rad., unterschieden durch den Fleck mit schwarzer Pubescenz

an der Basis u. der Spitze des 2. Ventralsegments) p. 463—464 2 (Federal-

District of Mexico).

Dolichomutilla vetustata nov. forma. Bingham, Trans. Entom. Soc. London

1911 p. 541; D. neavii nov. form. p. 542 (beide aus Südafrika).

Mutilla africana Er. Andre (1894) = Mutilla acheron F. Sm. (1855) Schulz (1)

p. 206, M. cecilia Peringuey (1901) = clelia Peringuey (1899) = M. Radovae

Sauss. (1891) = Barymutilla radamae (Sauss.) p. 206, M. Lichtensteini

Tournier (1899) = Stenomutilla argentata (Vill.) forma bifasciata (Klug, 1829)

p- 206; M. albistyla Sauss. (1892) = Mutilla atropos F. Sm. (1855) p- 206.

— M. nigra Sm. $ von Mimika River. Das { ist etwas verwandt mit M.

oceanica Andre und gehört zur typischen Mutilla-Sektion, nicht zu Ephuto-

morpha. Auch von Aru erwähnt. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) p. 9 p. 194. —

M. Bingham beschreibt in d. Trans. Entom. Soc. London 1911 folg Spp.:

charaxus Beschr. d. 9 p. 530; medon Beschr. des 2 p. 531, peringueyi p. 532;

Beschr. neuer Formen, nov. formae, secreta p. 534; dura p. 534; iphianassa

p: 535; eristata p. 536; vphonoe p. 537; Iysippe p. 537; rufocarinata p. 538

und lZoangwana p. 539. — M. humbertiana Beschr. d. $. Green, Spolia Zeylan.

vol.8 pl. fig. 1; subintrans Beschr. d. 2 p. 93 fig.4. — M. sexmaculata

Dutt, Mem. Dept. Agric. Ind. Entom. Ser. 4 fig. ; sp. fig. p. XIV. —

M. moorei n. sp. Cameron Journ. Roy. Agric. Soc. Demerara p. 413, M. longi-

lineata n. sp. p. 414 (beide aus Demerara).

M yrmilla africana nov. forma Bingham, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 541

(Natal).

Odontomutilla alienata nov. forma Bingham, Trans. Entom. Soc. London 1911

p- 547, O. rhua n. forma p. 548 (beide aus Südafrika).

Pyenomutilla Ashmead (enthält die Foxsche Gruppe waco und Asopus. Steht

Dasymutilla Ashm. am nächsten und unterscheidet sich von ihr durch die

dreizähnigen Mandibeln und die normalerweise verschiedene Bildung des

Pygidiums. Die $& haben an den Tarsen weniger Dornen. Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 41 No. 1869 p. 455. P. harmonia (Fox) $ 2 von

Southern Pines, South Carolina; 1. IX. Das $ gehört zur asopus Fox-Gruppe

und führt in Foxs Tabelle auf bexar (Blake), unterscheidet sich aber durch

das Fehlen des Kiels auf dem 2. Ventralsegm. und den größeren, seitlich

betrachtet, stärker knotigen Petiolus. Kiel des 1. Ventralsegm. fast gerade,

nur leicht bogenförmig. Oberflächlich dem $ von Dasymutılla castor (Blake)

ähnlich, die aber von Fox in die Gruppe mit zweizähnigen Mandibeln ge-

stellt wird) p. 455. — P. harmoniformis n. sp. (Unterschiede von harmonia

Fox: Kiel des 1. Ventralsegm. unten in eine scharfe Spitze ausgezogen; 1. Sgm.

seitlich betrachtet nicht knotig. 1. Sgm. rötlich rostbraun) p. 455 $ (Lyme,

Connecticut). — P. boulderensis (Rohwer) u. P. sparsiformis Rohwer u.

P. sparsiformis Rohwer u. Cockerell p. 255.

Systematik. 233

Reedia clarazianus Sauss. Schmarotzer bei Epimellisodes dama (Vach.) Jörgensen,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 153.

Stenomutilla clelia Beschr. d. 2. Bingham, Trans. Entom. Soc. Banden 1911

p- 545; St. beroe Beschr. d. $ p. 545.

Traumatomutılla nitidipustulata n.sp. Cameron, Journ. Royal Agric. Soc. De-

merara vol.2 p. 417 (Demerara).

Superfamilia IV: Formicoidea.

Hierher die Familien Dorylidae, Poneridae, Myrmicidae, Oryptoceridae,

Odontomachidae, Dolichoderidae und Formicidae.

Dolichoderinae. Gattungen und Liste der Arten. Emery, Genera Insect. Fasc. 137

50 pp. 2 pls. — Ponerinae. Typen der Gattungen und Untergattungen.

Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 271—273

Formicidae des paläarktischen Faunengebietes. Fundorte, neue Formen

usw. Karavajev, Rev. russe entom. T. 12 p. 581—596, fig. 1-3. — For-

- micidae von Japan. WYano, Dobuts Z. Tokyo vol. 24 p. 121—130. — For-

micidae von Viktoria County, Texas). Mitchell, Proc. Entom. Soc. Wash.

vol. 41 p. 67—76. — Die Honigameisen von Point Loma. Leonard, Trans.

San Diego Soc. Nat. Hist. vol. 1 p. 85—97 fig. 1—6. — Formicidae von

Sardinien. Krausse, Arch. f. Naturg. Jhg. 78 Hft. 7 p. 162—166. — Stech-

apparat der Ameisen. Vergleichend-anatomische Untersuchungen. Foerster,

Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 34 1912 p. 347—380, 2 Taf. — Wanderzug der

Steppen- und Wüstenameisen nach Südeuropa und Nord-Afrika. Emery,

Zool. Jahrb. Suppl. 15. Bd. 1 p. 95—104. — Parabiose bei brasilianischen

Ameisen. Mann, Psyche vol. 19 p. 36—41. — Untersuchung der Facetten-

augen von Camponotus herculaneus L. 2 Geyer, p. 380—381. — Verbreitung:

Lasius- und Myrmica-Spp. können sich durch ihre großen Hochzeits-

schwärme leicht verbreiten, bei Formica-Sp. geht das schwieriger von

statten. Krausse, Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 7. Hft. p. 166.

Es leben wahrscheinlich in Ameisengärten CO. pressipes Emery, deren $ immer

allein gefangen werden, C. mistura Sm., deren 9 auch meistens zum

Vorschein kommen, vielleicht auch Camp. nigricans Rog. (rufifemur Em.)

u. siemsseni For. wie irritabilis. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15 Bd. 1 p. 78.

Rezente Formen.

Acantholepis Lowne (ein Teil der hierhergerechneten Spp. gehört zu Froggattella

Forel) Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 20. — Der andere Teil ist unter Zrido-

myrmex einzureihen. — 4A. frauenfeldi var. nigrescens n. Karavajev, Rev.

russ. entom. T.12 p. 15 fig. 6. — A. frauenf. var. splendens n. Karavajev,

t.c. p. 586 (Kreta)).

Acanthoponera mucronata Roger 3 von Corcovado pres Rio de Janeiro. Forel,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 34. — A. dolo Roger 3 von Province

Rio de Janeiro p. 34. — A. Goeldii n. sp. (steht mucronata Roger nahe, ver-

schieden davon durch seinen Serobiculus, seinen Knoten, die Skulptur

des Abdomens und seine dieken Funiculi und ist viel kleiner) (Prov. Espirito

Santo, Bresil) p. 33—35 8.

6. Heit

234 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Acanthomyrmex Emery. Bestimmung der Gatt. Emery. Ann. Soc. Entom. Belg.

T.56 p. 105.

Acropyga (Rhyzomyrma) Sauter n.sp. (sehr charakteristisch, viel größer als

oceanica Em., dunkler als die anderen Spp.) Forel, Entom. Mitt. Bd.I

No. 3 p. 72—73 3 (Formosa, Pilam). Fahlgelb, etwa wie Lasius flavus, aber

fahler, Kopf etwas dunkler. — A. moluccana Mayr. var. occipitalis n. Stitz,

Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde 1912 p. 510 Fig. 12 Kopf-Unterschiede

von der typischen Art (Neu-Guinea). — A. (Atopodon subg. n.) inezae n. sp.

Forel, Revue Suisse Zool. T.20 p. 772 (Sumatra). A. butelli n. sp. p. 772

(Malaca). A. termitobia n. sp. p. 773 (Selangor).

Aenictus clavatus Forel, rasse sundaicus Forel $ von Batavia. Forel, Notes Leyden

Mus. vol. XXXIV p. 104; A. clavitibia Forel, rasse facetus Forel $ auf Java:

Djocja, Mula [Gunung Sewa), Nongkodjadjar p. 104; A. Fergusoni Forel

var. breviceps n. (etwas größer als der Arttypus) p. 105 g (Gunung Gedel).

Beladen mit Larven und Puppen aus einem Raubzuge gegen Polyrhachis

zopyrus. Die Puppen waren sämtlich aus den Kokons gerissen; von Puppen-

raub zur Sklavenaufzucht konnte nicht die Rede sein. Jacobson, t. c. p. 120.

— A. hamifer Em. $ aus Brit. Ostafrika im Deutsch. Ent. Mus. Forel, Ent.

Mitt. Bd. I, No. 3 p. 81. — A. jacobsoni Forel. Den Java-Stücken ganz gleich,

nur die Behaarung der Schienen stärker abstehend. Forel, Zool. Jahrb.

Suppl.-Bd. Festschr. f. Spengel Bd.1 p.53 (Sumatra); A. punctiventris

Emery var. scutellaris n. p. 53 $& (Indrapura, Sumatra).

Allomerus 8-articulatus Mayr r. tuberculatus n. st. (größer als die Type) Forel,

M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 2—3 3 u. & (Monte Verde, Mittlerer

Purus, Bassin de l’Amazone, Bresil.: In den Vesiculae der Blätter von Tococa).

— All. 10-articulatus Mayr 2 in der Erweiterung eines Pedunculus von

Hirtella sp.? (Oyapoc bei Parä, Brasilien).

Allopheidole subg. n. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique T. 19 p. 237. — Hierher

A. kingi usw.

Anergates atratulus Schenk in der Rheinprovinz. Boudroit, Ann. Soc. Entom.

Belgique T. 56 p. 352; desgl. in Britanien. Crawley, Entom. Record usw.

vol. 24 p. 218. — 4. atratulus Qalatae u. dealatae in Nestern von T'etramorium

caespitum. The Entomologist vol. 45 p. 345.

Aneuretini 1. Trib. Emery. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 6. — Bestimmung

der Tribus siehe unter .Dolichoderinae.

Aneuretus Emery. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p.6. Charakt. 2 $ unbekannt.

1 Sp.: A. simoni Emery 1893 (Ceylon) p. 7 pl. Ifig. 1, 1b Umriß, Ib Seiten-

ansicht. — A. butteli n.sp. Forel, Rev. Suisse Zool. T. 20 p. 770 (Ceylon).

Anochetus subcoecus n. sp. Forel, Entom. Mitt. Bd. I No. 2 p. 46—47 3 (kleiner

als myops. Die Kiefer sind nicht vor den Endzähnen plötzlich verschmälert

wie bei myops; Augen viel kleiner (20 Facetten bei myops). Schuppe weniger

dick. Zähne kleiner. Thoraxprofil anders) (Kosempo, Formosa). — A. inermis

Andre 8 von Sta. Marta, Colombie; Fort de France et Fort Balata, Martinique;

auch auf Trinidad mit $ unter einem Stein. Beschr. des $. Forel, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 56 p. 29. A. Mayri Em. $ von Fort de France, Martinique

Nest unter Steinen oder unter Pflanzen p. 29; A. diegensis n.sp. (steht

A. Targionii Em. von Bolivia sehr nahe, ist aber kleiner; die Mandibeln sind

am Ende deutlich, wenn auch schwach erweitert; andere Färbung; Rücken

Systematik. 235

des Pronotum glatt. Emery schreibt nichts davon, ob seine Sp. behaarte

Glieder hat; nach ihm hat bei Targ. der Innenrand der Mandibeln am Ende

keinen zahnartigen Winkel) p. 29—30 @ (Don Diego am Fuße der Sierra

Nevada de la Sta. Marta und St. Antonio auf d. Sierra, Colombie. Das Stück

von St. Antonio hat sehr kleine Epinotalzähne); A. (Sienomyrmex) emargi-

natus F. 3 & von Burithaka, am Fuße der Sierra Nevada, Colomb. Bevölkerter

Haufen in einem faulen Stamme; Ile Mexicana an der Mündung des Amazonas;

Trinidad. Die Stücke von Burithaka nähern sich der var. rugosa Em. (R.

rugosus Em.), die alle Übergänge zur typischen Form aufweist. — A. beccarii

Emery von Pahang, Malacca; bisher nur von Sumatra bekannt. Pronotum

ganz auffallend konvex. Das Metonotum bildet eine erhabene quere Kante.

Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15 Festschr. f. Spengel Bd. 1 1912 p. 51.

Anomma subg. von Dorylus, siehe unter Dorylus. — A nigricans u A. wilverthi 9.

Forel, Jahrb. wiss. Anst. Bd. 29 Beihft. 2 p. 173—181 (Hamburg).

Aphwenogaster subterranea. Beschr. des Stechapparates. Foerster, Emil p. 361

— Aph. Spp. von Algier. Hauser, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 233

von Böne: Aph. sardoa Mayr., Aph. barbara (L.) Rog., Aph. testaceo-pilosa

(Lue.) Rog. p. 233; von Hammam Salahhen bei Biskra: Aph. barbara (L.)

Rog., Aph. barb. var. meridionalis Andr& p. 233. — Aph. (Ischnomyrmex)

araneoides Emery var. nitidiventris n. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique

T.XX p.15 3 & (Canos Gudas, Costa Rica). — Aph. Sardische Spp. und

Formen. Krausse, Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 7. Hft. p. 163:

A. sardoa Mayr. Zirplaute der Arbeiterinnen ziemlich laut; Aph. subterranea

Latr. in Asuni, Sorgono; Aph. testaceopilosa var. spinosa Emery von Asuni,

Sorgono und Oristano. Überall gemein. Scheu, flink. Duckten sich beim

Nahen des Fingers nieder, sich ganz still verhaltend. Der verwandte Messor

barb. septentr. stellte sich auf die beid. Hinterbeinpaare u. erhob drohend die

Mandibeln. Am 27. Mai 1911 öffnete K. zwei Nester, worin er auch geflügelte

fand; in beiden Nestern fand er nur dd zu dieser Zeit p. 163; Aph. testaceop.

var. senilis Mayr bei Asuni; Aph. testaceop. var. nitida Emery bei Asuni p. 163.

— Aph. schmidti n.sp. Karavajev, Rev. russe entom. T.12 p. 582 fig. 1

(Korea).

Apterostigma mayri var. discrepans n. Forel, M&m. Soc. entom. Belgique T. 19

p- 190.

Atopodon n. subg. siehe Acropyga.

Atopogyne. Typus dieser Subg. ist nach Wheeler Cremastogaster hellenica For.

Beim aufmerksamen Durchlesen des Textes Forels wird es klar, daß der

Typus nur die charakteristische aller Arten sein kann, welche der Autor

zur Unterscheidung der Gruppe gewählt hat, d. h. Or. depressa. Dies bestätigt

Forel selbst. Emery, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 56 p. 272.

Atopomyrmex und verwandte Gattungen. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique

T.56 p. 102sq. Andre hat diese Gatt. begründet. Infolge Zuwachs an

Material hat Santschi daraus die Gatt. Dilobocondyla abgesondert; Emery

macht jetzt eine weitere Trennung. Er unterscheidet Atopomyrmex, Teraianer

n. g. u. Atopula n. g.; A. Er. Andre. Charakt. der $ (heteromorph) 9; d noch

unbekannt. Type: mocquerysi Er. Andre, ferner gehört hierher A. crypto-

ceroides Emery, t.c. p. 102—103. A. mocquerisi var. curvispina Forel ist

der Beschreibung nach der $ major von A. eryptoceroides, dessen $ major Mayr

6. Heft

236 Insecta. Hymenoptera für 1912,

als deplanatus beschrieben hat. Emery, t. c., p. 273. — A. Er. Andre. Emery,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 105. — A. scotti n.sp. Forel, Trans.

Linn. Soc. London vol. 15 p. 160 (Seychellen).

Atopula n. g. Myrmiecin. (Type: A. nodifera Em.) Bestimmung der Gatt. Emery,

Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 105; gehört zu Vollenhovia. Emery,

t. e.,p 273. — (Type: A. nodifera Emery v. Kamerun ($ähnelt Vollenhovenia im

Aussehen und in der Skulptur. Variiert wenig in der Größe. 9 wenig größer

als der Arbeiter, $ unbekannt.) Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56

p. 104. — Hierher gehört noch A. ceylonensis Emery von Ceylon.

Atta. Forel beschreibt in den Mem. Soc. Entom. Belgique T. 19 folg. neue Formen:

A. columbica n. sp. p. 179; A. landolti stat. cloosae n. p. 179; silvestrii stat.

bruchii n. p. 180; subterranea var. purensis n. p. 181; aspersa var. santchiüi n.

p- 182; wrichii stat. marthae n. n. p. 183; A. (Trachymyrmex) cornetzi n. Sp.

p. 183 (Colombia); A. (Trach.) corn. var. narango n. p. 184; imgardae n. sp.

p- 185 (Colombia); bugnioni n. sp. p. 186 (Colombia); rimosa stat. atrata n.

p. 188. — 4. columbrica Beschr. des Stechapparates. Foerster, Emil

p. 360.

Azteca Forel 1878 (= Tapinoma) (part.) F. Sm. = /ridomyrmex (part.) Mayr.

= Hypoclinea (Iridomyrmex) (part.) Mayr. = Liometopum (part.) (Mayr)

Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 29. Beschr. des %, 9,3. Ethologie nach Forel.

p. 30—31. Die Azteca bilden oft mehrere Kolonien auf demselben Baume

d. h. eine Kolonie baut daselbst mehrere Nester, die unter sich in beständiger

friedlicher Beziehung bleiben. Eine große Anzahl bewohnt trockene Stämme

und Äste. Man weiß nicht genau, ob sie alles in ihrem Nest von Karton bauen;

von einigen Spp. steht es aber sicher fest. Die Nester der Azteca lassen sich

in folgende Gruppen einteilen: 1. Kartonnester (aurita Emery, barbifex For.,

chartifex For., lallemandı For., silvae For., trigona Emery usw.). — 2. Be-

wohner in faulenden Stämmen oder in hohlen Ästen (z. B. instabilis F. Sm.,

paraensis For., velox For. usw.). A. longiceps Emery var. juruensis For.

lebt in den durchbohrten Ästen einer Leguminose (Swartzia). — 3. A. foreli

Emery var. xysticola For. wurde in den gewundenen Kartongängen gefunden,

welche die Oberfläche großer Steine im Walde bedecken. Sie ähneln denen

von Crematogaster stolli Forel (ob die Gänge von Azteca erbaut werden?).

— 4. Bildung von hängenden Gärten mit Epiphyten, im Geäste der Bäume

in Waldgebieten, die der Überschwemmung ausgesetzt sind (traili Emery,

ulei For., olitrix For.). Die Ameisen bauen ihr kugeliges Nest aus Erdkarton

zwischen den Wurzeln der Epiphyten (pl. 2 fig. 3). Nach Ule tragen sie die

Erde und die Samenkörner der Schmarotzer auf die Äste. (Literaturangabe

in Anm.). — 5. Die Arten mit abgeplattetem Kopfe leben unter der Rinde

oder unter den Blättern von kletternden Pflanzen, deren Blattränder sie

an die Rinde mit Karton befestigen (hypophylla Forel). — 6. Zahlreiche

Arten sind symbiotisch an besonderen Pflanzen angepaßt, so defilis Emery

(in Duroia petiolaris); tonduzi For. (in einem Örchideenbulbus), sericea

Mayr (in den hohlen Wurzeln von Schomburgia tibicinis), schumanni Emery

(in den Blattblasen von C'hrysobalanea hirtella guainiae), coussapoae For.

(in den Zweigen und Ästen von Coussapoa), tachigaliae For., in den auf-

geblasenen Blattstielen von Tachigalia indica) usw. A. virens For. lebt in

den grünen Stangen und Blättern einer Pflanze, deren Färbung sie hervorruft.

Systematik. 237

— Eine weitere Reihe bilden die Azteca der Cecropia (alfari Emery, coerulei-

pennis Emery, constructor Emery, emeryi Forel, lanuginosa Emery, mülleri

Emery usw.). Letztere Sp. bildet Karton nicht nur im Innern des Stammes,

sondern zuweilen auch außen am Stamme. Es gibt Übergänge zwischen den

Cecropia bewohnenden Azieca; solche, die beständig ihr Nest außen bauen

(lanuginora), solche, die gewohnheitsmäßig Kartonzwischenwände in den Ab-

schnitten des Stammes bauen (constructor) oder ineinem bestimmten Abschnitt

und solche, die es ausnahmweise oder überhaupt nicht tun. Type der Gatt.

Azteca instabilis Forel (nec F. Sm.) = Mülleri Emery. Nicht wie M. Wheeler

(1911) angibt: Tapinoma instabilis F. Sm.; Verbreitung: Mexiko, Zentral-

u. Südamerika bis Paraguay u. bis an die Grenze der brasilianischen Wälder.

Fehlt in Chili. — 5 Spp. nebst Varr. usw. p. 31—35; 4A. barbifex Forel Nest

pl.2 Fig. 4; A. coeruleipennis Emery pl. 1 Fig. 5, 5b, 5c; A. Mülleri Emery

pl. 1 Fig. 17, pl.2 Fig. 6 Nest im Stamme einer Cecropia; A. schimperi

Emery pl. 2 fig. 5 Nest; A. traxili Emery pl. 2 Fig. 3 [Nester im Landschafts-

bild]. — A. Forel behandelt in d. M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX tfolg.

Formen: A. instabilis Sm. var. major Forel in großen Baumstämmen des

for&t vierge de la Sierra Nevada, usw. p. 47—48; A. Mülleri Em. var. janei-

rensis n. (unwichtige Var.) p. 48; A. Mülleri baut Kartonnester in Cecropia

p. 48; A. velox Forel. Lebensweise und Fundort wie instabilis p. 18; A. velox

Forel u. nigriventris Forel 3 zusammen in einem fourmiliere commergante

p- 48; A. velox Forel r. nigra n. str. p. 47—48 3 2 3 (Panama. Kleiner und

robuster als r. nigriventris); A. velox Em. var. trinidadensis Forel Geißelglieder

schlanker usw. p. 49; A. velox For. r. Rochai n. st. p. 49 3 (Ceara). A. gnava

Forel ist spezifisch von paraensis Forel zu trennen. Charakt. p.49 (Costa

Rica). A. gnava Forel var. surubrensis Forel 3 (Panama, auf einer Ploania,

Tettigometra-Exempl. in die aus Blättern konstruierten Zellen ziehend);

A. gnava r. cayennensis n. st. (größer, dimorpher, weniger robust als die gnava-

Type) p. 49—50 (Cayenne). In Farbe und Gestalt ganz verschieden von gnava;

A. Godmani Forel, ein $, ist wahrscheinlich eine Form von gnava p. 50;

A. Delphinoi Em. r. antillana var. diegensis n. (steht var. guadelupensis

Forel sehr nahe. In der Beschr. der Rasse antillana ist zu ergänzen, daß die

Schäfte kürzer sind als bei typischen Delpinoi) p. 50; A. stigmatica Emery

8 (Para), A. coeruleipennis Emery 8 von Mirador, Mex. (in Cecropia, Mex.);

A. Traili Em. 3 Amazonas; 4A. construcior Em. 8 (Panama, in einer Cecropia,

A. Foreli Em. var. Championi Forel (Dibulla, am Fuße der Sierra Nevada de

St. Marta; bisher nur von Honduras bek.); A. Foreli Em. var. raptrix n.

p. 50—51 8 (Santa Marta. In Kartongalerien eines Nestes von Cremasto-

gaster Stolli Forel, das sie wohl zerstört hatten); A. Foreli Em. r. breviscapa

Forel. Kleiner mit kurzem Schaft, bildet eine eigene Rasse p. 51 (Dibulla,

Colombie, Costa Rica); A. Alfari Em. var. aequalis Forel 3 von Dibulla,

Colomb. p. 51. Die Alf. r. lucida u. r. lucidula Forel sind als besondere Spp.

anzusehen p.5l; A. Alfari Em. var. curtiscapa n. p.51 2 Nest in einem

Baumstamm von Cecropia (Costa Rica); A.Alfari Em.r. Cecropiae Forelin den

Höhlungen einer Cecropia, sich von Müllerschen Körperchen nährend p. 5l

(Fundorte); A. Jelskii Emery $ von Porto Cabello, Venezuela p. 51; A. Ton-

duzi Forel var. columbica n. (etwas stärker dimorph als die typische Form)

p. 51—52 8 (Rio frio, in einem Baumstamm, der gleichzeitig ein Nest von

6 Heft

238 Insecta. Hymenoptera für 1912,

Dolichoderus decollatus barg); A. Christopherseni n.sp. p.52 3 (Panama,

in einer sehr kleinen Galle); A. chartifex Forel r. laticeps Forel 3 (Panama.

Nest im Karton, am Stamm oder in den Zweigen eines Baumes [Vochysia)).

A. chartifex Forel var. spiriti n. p. 52—53 3 (Prov. Epiritio Santo u. Serra

Vermella, Prov. Rio de Janeiro, Bresil); A. trianguliceps n. sp. (charakt.

durch die Kleinheit der Arbeiter, deprimierten Kopf usw. im Kleinen einer

Tachygaliae Forel ähnlich) p. 54 (Rio Javary, Bresil); A. aurita Em. (= la-

chrymosa Forel = trigona Em. 3 nee 9 = aurita var. pilosula Forel) p. 54

(Golf von Darien, Costa Rica, Colombie usw.); A. Theresiae Forel var.

" menceps n. p. 54 3 (Panama, auf einer Triplaris. Steht auch brevis Forel

u. Huberi For. nahe) p. 54; A. Stolli n.sp. (schwierige Sp., verwandt mit

polymorpha, auch mit hypophylla Forel) p. 54—56 f (Retaluleu, Guatemala);

A. polymorpha Forel p.56; 3 A. polymorpha Forel var. bahiana n. p. 56

(Jacobina) Sertao de Bahia. Unwichtige Var.); A. longiceps Emery r. sapii

n. st. (kleiner als die Type) p. 56—57 3 2 (St. Antonio de Iga, Amazonas,

Bresil).

Bothriomyrmex Emery. Charakt. d. Arbeiters, des Weibehens und des Männchens.

Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 27: Ethologie p. 28. Das befruchtete Q von

B. decapitans Santschi errichtet sein Nest in den Ameisenhaufen von Tapi-

noma erraticum nigerrinum (Nyl.). Sie enthauptet die T’apinoma-Königin

und läßt sich adoptieren. Nach Ablauf der Lebensdauer der T’apinoma-

Arbeiter besteht das Nest nur noch aus Bothr. Ob alle Spp. dieser Gatt.

temporäre Parasiten einer anderen Ameise sind, ist fraglich. Type: B. costae

Emery = meridionalis Rog. — Spp. des litoralen Mittelmeergebietes (vier-

gliedrige Max.-Palp.): 3 Spp. (p. 28): B. atlantis Forel pl. I Fig. 12. — B. meri-

dionalis Rog. pl I Fig. 16. — Spp. aus Indien und Australien (zweigliedr.

Max.-Palp.): 4 Spp. (p. 283—29). — B. meridionalis. Beschr. des Stech-

apparates. Foerster, Emil p. 367—368. — B. decapitans n.sp. Santschi,

Bull. Soc. Alger 1911 p. 78 fig. e.

Brachymyrmex. Forel behandelt in M&m. Soc. Entom. Belg. T. XX folg. Spp.:

Br. patagonicus Mayr. Unterschiede von Heeri und Fundorte p. 61—62.

Ergänzende morphol. Bemerk. u. Fundorte zu Br. Cordemoyi Forel, Br. Heeri

Forel, Heeri r. obscurior Forel, Br. Heeri var. aphidicola Forel, Br. longi-

cornis Forel, Br. minutus Forel, Br. levis Em., Br. coactus Mayr. p. 62.

Br. admotus Mayr. r. niger n.st. p. 62—63 3 (C&ara, Bresil). Größer als

typische admotus. Br. ineisus n. sp. p. 63—64 3 $ (Narancho, foröt au pied

de la Sierra Nevada, Colomb., Bahia, Bresil). Br. Bruchi n. sp. p. 64—65

3 8 (Filo blanco des P’Aconquija, Argent. Nord, 4300 m; Huasan 1300 m.

Argent. nord. Die Stücke aus letzt. Gebiet weichen ab) nebst var. rufipes n.

p. 65. Br. Goeldii n.sp.p. 65% (durch die Form des Kopfes sehr charakteristisch.

Batucato, Prov. Säo Paulo).

Campomyrma subg. n. von Myrma (Type: Polyrhachis clypeata). Wheeler, Science,

vol. 33 p. 860.

Camponotinae. Stammbaum. Forel, Mem. Soc. Entor. Belgique T. XX p. 87

—90. Nach Forel sind die Ponerinae die direkten Stammeltern der anderen

Subfamilien. Die Dorylinae leiten sich direkt von den Cerapachinae und den

benachbarten Formen ab (mit Emery). Die Myrmicinae stammen direkt

von den Ponerinae durch die Gatt. Metapone, die C'ylindromyrmex, die Cera-

Systematik. 239

pachini u. die Sima. Emery will auf Grund der letztgenannten Tatsache

die Metapone an die Myrmicinae anschließen; das ist unwichtig, denn nach

Forel ist der Übergang zwischen beiden Subfam. wirklich vollständig. Für

die Dolichoderinae gibt die Gatt. Aneuretus Em. u. Forels Studien über den

Giftapparat den nötigen Aufschluß. Diese Gattung bildet den direkten

Übergang von den Dolichoderinae zu den Ponerinae. Die Dolichoderinae

bilden eine besonders angepaßte Gruppe durch die Analdrüsen und durch die

Atrophie der Giftblase, die Camponotinae ebenfalls durch die Umbildung des

Stachels in einen Spritzapparat. Direkte Übergänge sind nicht vorhanden.

Die Entdeckung von Myrmoteras, eines wahrhaft lebenden Fossils, zeigt uns

nun, daß die Camponotinae direkt von einigen aberranten primitiven Ponerinae

unter den Gatt. Odontomachus, Stigmatomma oder Mystrium herzuleiten sind.

Die Kette ist zwar noch nicht geschlossen, es fehlt ein Bindglied zwischen

dem Giftapparat von Myrmoteras und dem der Ponerinae, esistaber wenigstens

die Richtung angegeben, in der man suchen muß. Eine der neueren Anschauung

Rechnung tragende Revision der Camponotinae ist also sehr nötig. Forel

gibt eine solche und teilt ein p. 88—89: Sectio 1. Procamponotinae seet.

nov. Calyx des Vormagens sehr verkürzt. Die 4 Sepalen divergieren stark

und sind an ihrer Basis nicht stark chitinisiertt usw. 1 Tribus:

Myrmoteratini nov. trib.; 1 Gatt. Myrmoteras. — Sectio 2.

Mesocamponotinae sect. nov. Calyx des Vormagens gekrümmt.

Antennen 12-gliedr, bei den 8 (13-gliedr. bei den $). Vormagen

sehr kurz. Eine Diskoidalzelle, abgesehen von den australischen M elophorus

(Notoncus u. Melophorus): 1 Tribus Melonophorini nov. trib. — Antennen

11-gliedr. bei den 9 (abgesehen von einigen Rhizomyrma) u. 12-gliedr. bei

den d. Keine Diskoidalzelle, Vormagen länger (Gatt. Rhizomyrma, Plagio-

lepis, Acantholepis, Acropyga): 2. Tribus Plagiolepidini Forel. — An-

tennen 10- oder 9-gliedr. bei den 8, 11—10-gliedr. bei den d. Vormagen

kurz. Keine Diskoidalzelle (Gatt. Myrmelachista, Aphomomyrmex, Brachy-

myrmex, Rhopalomyrmex): 3. Tribus Myrmelachistini nov.trib. —

Sectio 3. Eucamponotinae sect. nov. Calyx des Vormagens gerade

oder wenig gekrümmt, nie verkürzt. Antennen 8-gliedr. bei den 3. Vormagen

lang und schmal (Gesomyrmex u. Dimorphomyrmex): 1 Tribus @esomyrmini

nov. trib. — b) Antennen 12-gliedr. bei den u. 13-gliedr. bei den 4. Vor-

magen mit Calyx, der ein wenig (mehr oder weniger) auf- und niedergekrümmt

ist. Clypealgrube deutlich von der Antennengrube getrennt. Antennen neben

der Stirnfläche inseriert. (Gatt. Prenolepis): 2. Tribus Prenolepini Forel.

— Vormagen kurz, mit geradem Calyx. Clypealgrube mit der Antennengrube

verschmolzen. Antennen neben der Stirnfläche inseriert (Gatt. Pseudolasius,

Lasius, Formica, Polyergus, Myrmecocystus, Cataglyphis): 3. Tribus Formi-

cini Forel. — Vormagen lang und schmal mit ziemlich geradem Calyx.

Clypealgrube mehr oder weniger deutlich von der Antennengrube geschieden.

Antennen ein wenig hinter der Frontal. inseriert, aber nahe den Enden der

Stirnkiele (Gatt. Gigantiops, Myrmecorhynchus, Oecophylla): 4. Tribus

Oecophyllini nov. trib. — Vormagen lang u. schmal, Calyx gerade. Clypeus-

grube deutlich von der Fühlergrube geschieden. Antennen neben den Stirn-

kielen inseriert, fern vom Epistom u. von der Stirnfläche (Gatt. Camponotus,

Echinopla, Polyrhachis, Dendromyrmex, Calomyrmex, Opisthopsis): 5. Tribus

Camponotini Forel.

240 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Camponotus. Jeder Versuch die Spp. dieser Gatt. zu Gruppen zu vereinigen,

scheitert an den Phänomenen reiner Anpassung u. Konvergenz, die jede natür-

liche oder phylogenetische Einteilung unmöglich machen. Hier sind künst-

liche Einteilungen immer noch besser als das Chaos. Von diesem Standpunkt

aus hat das Subg. C'olobopsis Mayr seine Berechtigung. Es beruht auf reiner

Anpassung (Funktion des Soldaten als Pförtner, ohne wirkliche Verwandt-

schaft). Ebenso lassen sich auch die subg. Mayria Forel, Rhynomyrmex

Forel u. Phasgomyrmex (Stitz [Camponotus Buchneri Forel] bilden). Forel,

apparates. Foerster, Emil p. 372. — C. herculaneus L. in der Rheinprovinz

u. Hockai, C. ligniperda von Cit& de Hautes Fagnes ist ohne Zweifel ein Irr-

Mayr in Algier: Bone u. Hammam Salahhin bei Biskra. Stauder, Zeitschr.

f. wissensch. Insektenbiol. Bd. 8 p. 233; C. micans von Hamman Sal. usw.

u. Pic de C&dres, Algier p. 233. — C.-Spp. von Formosa. Forel, Entom. Mitt.

Bd. I No. 3 p. Tösq.: C. mac. F. R., mitis Sm. v. duleis Em. $ von Takao,

Roger R., albosparsus Forel 3 2 den Typen aus Indien ganz gleich. Wheeler

hat unter dem Namen Camp. mac. F. subsp. Taylori For. var. Formosae Wh.

eine Form beschr., die von albosp. kaum verschieden sein dürfte. Dazu

bemerkt Forel: 1. daß er albosp. nun als eine besondere Rasse von Taylori

trennen zu sollen glaube, u. 2. daß sowohl Taylori wie albosparsus nicht zu

maculatus, sondern zu barbatus Roger als Rassen gehören (Form des Clypeus

gehörig, so ist es die extrem kleine 9. Durch Farbe und Größe jedenfalls als

var. verschieden. Vielleicht aber eine andere Art) p. $ 75 minor (Formosa:

zur var. Arnoldi p. 75—76. — C. Siemsseni Forel $ 2 Beschr. d. 3 minor:

Sehr großer Dimorphismus dess. (Formosa, Takao), hat eine bedeutende

geographische Verbreitung; C. Habereri Forel $ Beschr. d. 3 major (Pilam.

Von dieser schönen Sp. war bisher nur der kleine $ aus der Sagambucht in

Japan bekannt. Interessant ist das Wiederfinden ders. in Formosa; (C. Friedae

Forel var. amia n. p. 78 major u. minor (Shustin). Der C. Friedae samt var.

amia steht zwischen der maculatus-Gruppe und der herculeanus-Gruppe.

Nicht sehr charakteristisch, doch von allen bekannten Spp. verschieden.

Ziemlich auffällige Clypeusform, besonders beim 9. Am ähnlichsten ist er

dem arrogans Sm., von dem er sich durch sein hohes Epinotum mit steiler

abschüssiger Fläche unterscheidet, durch den stärker konvexen, vorn

schmäleren Clypeus, durch die reichlicher abstehende Behaarung, den

breiteren Kopf usw. — C. maculatus F. R., Novae Hollandiae Mayr, var.

papua Em. 2 von Westaustralien, C. capito Mayr 2 von New-South-Wales,

C. Schoutedeni Forel 8 von Benguela, alle drei im Deutsch. Ent. Mus. Forel,

t.c. p. 83. — 0.-Spp. von Java. Forel, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV

p. 110: C. cinerascens F. 3 von Nusa Kambangan p. 100; C. maculatus F.

rasse pallidus Sm. 8 von Mula, Gunung Sewu; Babakan, Banjumas p. 110;

C. (Colobopsis) pilosus Smith (pubescens Mayr) % von Nusa Kambangan

Systematik. 241

Stammart und anders gefärbt) p. 110—111 4, (Nusa Kambangan). — C. (C'olo-

bopsis) vitreus Sm. var. Oebalis Forel. Der ind. Notes Leyd. Mus. vol. XXXIII

p- 208 angegebene Fundort ist nicht Semarang, sondern Gunung Ungaran.

Jacobson, t. c., p. 114. — C.-Formen auf Sardinien. Krausse, Archiv. f.

Naturg. 78: Jhg. 1912 Abt. A 7. Hft. p. 166: C. maculatus aethiops Latr.

von Asuni, Sorgono, Atzara u. Aritzo; C. lateralis Ol. von ebendaher p. 166;

funden worden. Foerster fand ihn im Kaiserstuhl und bei Rufach, am Ost-

abhange der Vogesen. Foerster, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Abt. f. Anat.

u. var. nigra p. 20—21 fig. 9; maculatus subsp. thoracieus p. 21; mac. subsp.

barbaricus var. inversa p. 22. — Ü. maculatus var. schultzein. Forel, Jahrb.

Hamburg. Anstalt. Bd. 29, 2 p. 173sq. — 0. herculaneus japonicus var.

aterrima WKarawajev, Rev. russe entom. T. 12 p. 594 fig. 3 (Ostsibirien).

Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 166 (Seychellen). — C. (Myrmamblys)

Itoi n. sp. (steht M. Icarus Forel u. Dedalus Forel nahe, unterschieden von

diesen durch den Eindruck des Epistoms u. durch den verlängerten Kopf)

Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 340—341 $ major u. minor (Tokio,

Forel, t.c., p. 341—342 3 2 (bei Tokio, prov. Musashi). Forel fügt hinzu,

daß sich die Sp. außerdem durch das Fehlen des Eindrucks auf dem Epistom

und die schwächere Skulptur vorn am Kopfe (beim großen $) und das ein wenig

latus F. subsp. pallidus Sm. u. irritans Sim. (beide in Indrapura, Sumatra).

(kleine Subsp., mit mitis var. variegata Sm. verw., auch mit irritans Sm.

var. inferior Forel, aber der Kopf des großen $ hinten schmäler und die Pubes-

cenz der Schienen ganz anliegend. Der kurze Fühlerschaft unterscheidet

die Form von d.variegata des mitus) p. 62—63 3 major, ? minor (Hongkong);

n.sp. (durch die Thoraxform sehr charakteristisch. Der breite konvexe

Clypeus vorn breiter als hinten. Die Sp. klingt etwas entfernt an quadriceps

Smith 3, minor) p. 63—64 3 (wohl minor) (Indrapura, Ceylon); C. moeschi

Forel Beschr. d. $ major. Die Art gehört zur vitreus-Gruppe. Forel hielt ihn

früher für nutans, doch hat dieser eine stark nach vorn geneigte Schuppe,

während sie bei moeschi senkrecht ist. Außerdem ist der Kopf beim 2 major

nicht oder nur andeutungsweise gestutzt, so daß man ihn nicht zur Unter-

pura, Sumatra, Singapore. Merkmale des sumatran. Exemplars p. 65;

p- 65—66 9 (Sumatra); C. icarus n. sp. p. 66—67 9 (Indrapura, Sumatra).

Schöne Sp., gehört zur Gruppe bellus, dedalus, greeni, nirvanae, wedda

u. reticulatus. Sehr eigentümlich sind die Kiefer, die dritte Geißel, die un-

geheuer weit abstehenden Stirnleisten und die Farbe, die an bellus erinnert;

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 6. 16 6.Hoft

242

Insecta. Hymenoptera für 1912.

bald rostrot, bald braun. Es werden immer nur 9 gefunden. Nach Forels

Vermutung baut sie wohl Ameisengärten wie femoratus und irritabilis p. 67.

pura, Sumatra, bisher nur von Birmanien bekannt, (C. (Colobopsis) doriae

subsp. angustatus Mayr 8 2 von Indrapura, Sumatra, Singapore, sowie

minor. Fundort wie zuvor). Mit dem vorigen nahe verwandt, aber sehr ver-

schieden. Beide Formen recht charakteristisch. Bei beiden läßt der konvexe

Clypeus und der vorn stumpfe Kopf einen 4, mit gestutztem Kopf (Colobopsis)

u. minor, 2 & (Filo, Blanco, volcan de l’Aconquija, 4300 m Höhe, Ollada

4000 m, Argent., Nord., unter Steinen. Eine an das alpine Klima gewöhnte

Form der maculatus-Gruppe). C. melanoticus Em. var. multipilis Forel 3

von Rosario de Santa Fe, Argent., in d. Erde. C. mel. var. colorata Sm. g

Bahia et Para), C. maculatus F. r. simillimus Sm. 3 (Prov. Rio de Janeiro),

p. 70. C. mac. r. Jasoni n.st. (kleiner, matter gefärbt, kürzerer Kopf wie

tortuganus Em., die keine Wangenhaare besitzt. Deutlich verschieden durch die

Hinterhauptskerbung) p. 70—71l 4, major und minor (Longa, Bolivie).

C. mac. F. r. Publicola n.st. p. 71—72 3 major (schwer zu unterscheiden

von pieipes Oliv. durch die helleren Tibien, behaarten Thorax usw.; Unter-

n. st. (beachtenswert durch den Dimorphismus der Arbeiter. Erinnert ein

wenig an Lespesi, Landolti usw.) p. 72—73 3 u. 8 minor (Blumenau, Bresil.)

C. mac. F. f. Zenon var. Criton p. 73 8 (Rio Grande do Sul). Zweifelhaft,

ob eine Var. der vorigen. Auch von fuscocinctus Emery u. simillimus Sm.

var. riograndensis Em. verschieden. C. mac. F.r. parvulus Em. var. Naevius n.

p. 73 3 major u. minor (Prov. Rio de Janeiro, Bresil). C. fumidus Roger

von Paisans Pass, Texas. Bemerk. zur Behaarung am Fühlerschaft p. 74.

nahe) p. 743 major u. minor (Botucatu, Prov. Sao Paulo, Bresil). CO. Nepos

n. sp. (charakteristisch durch Farbe und Form des Thorax) $. 75 8 minor

(Rio de Janeiro). C. blandus Sm. r. Rosariensis n. st. p. 75 8 major u. minor

3 major u. minor p. 76—77. Vielleicht eine einfache Rasse von Lutzi (Rio

de Janeiro). C. rapaz FE. 8 minor von Arriramba, Rio Trombetas, Amazonas

p. 77—78. C. crassus Mayr nebst r. brasiliensis Mayr. Fundorte p. 78. C.

crassus Mayr r. brasiliensis Mayr var. clivia n. (ähnelt der r. Vezenyi Forel

Systematik. 243

C. canescens Mayr g, C. exeisus Mayr., C. Iheringi Forel, C. rectangularis

Em. Fundorte im neotropischen Gebiete p. 78. C. latangulus Roger

wigae n. sp. (steht tripartitus Mayr sehr nahe) p. 79 $ (Rio de Janeiro, Bresil).

C. bidens Mayr r. repressum n. st. p. 79 8 minor (Para, Bahia, Bresil). €. mus

Sehr charakteristische Form durch das bucklige Epinotum und durch die

Schuppe. Erinnert etwas an (. levatus Forel) C. Paris n. sp. (sehr charakt.

durch die Einkerbung u. sein Epinotum. Steht der Gruppe novogranadensis

jastigatus, Naegelii usw., besonders der Gruppe abecissus elevatus u. caracalla

nahe) p. 80—81 8 major (Botucatu, Prov. Sao Paulo). C. novogranadensis

Mayr 8 von Corcovado pres Rio de Janeiro usw. p. 81. C. novogr. Mayr

var. modestior Forel } von Santos usw., Bresil. C. fastigatus Roger von Santos,

dem Germanii, mit dem Verf. ihn vergleicht p. 81. C. alboannulatus Mayr

r. Nessus n. st. p. 81 8 major, minor, ® $& (Colonia Alpina, Prov. Rio de

Janeiro usw.). Der Fiebrigi ist wahrscheinlich auch eine Rasse von alboannu-

latus. C. alboamulatus [wohl alboannulatus!] Mayr 3 von Prov. Epiritu Santo.

C. Moelleri n.sp. p. 83—84 $ 3 (Blumenau, Santa Catharina, Bresil). C.

Oressoni Andre var. purensis n. p. 84 38 (Bona Lugar, Rio Purus, Bresil, in

ähnelt auf den ersten Blick der Juliae Emery, doch die Stirncristen trennen

sie sofort) p. 84$—85 3 media, 3 minor (Colonia Alpina et Alto da Serra, Prov.

Panama. Nistet in Dornen von Xanthoxylon. Eigenartige Sp., die ein wenig

an Ü. C'hampioni Forel erinnert). C. sexguttatus F. var. bimaculatus Sm.

3 von Copocabano, Prov. Rio de Janeiro, Bresil. — (. reticulatus subsp.

fipes F. an Fleisch, Campo bei Sao Paulo. Lüderwaldt, Rev. Mus. Paulista,

vol. VII, 1900, p. 414sq. Erscheint oft in solcher Menge, daß er den Kadaver

buchstäblich bedeckt.

Cardiocondyla wroughtonii Forel subsp. quadraticeps n. (Farbe ähnlich, nur fahler,

wie bei der var. hawaiensis. Kopfform, Skulptur u. Dornen anders u. noch

kleiner als diese Var. u. als der Arttypus). Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15,

Bd. 1, p. 57 8 (Singapore). — €. Emeryi Forel $$ von Barbados, Guadeloupe,

Kingston, Jamaica. Bemerk. zur Färbung eines $ von Madeira. Forel,

Mem. Soc. Entom. Belgique T.XX, p. 3.

Carebara bicarinata n. sp. (gleicht einer kleinen C. castanea Sm.). Santschi, Bull.

Soc. Entom. France 1912 p. 139—141 9% Fig. 1 Profil, 2 Vflgl. d. $ (Guinde

frangaise). Das $ zeigt einige Varietäten, die Santschi mit einiger Reserve

hierherstellt. 1 $ von Goya, Bresil mißt 10,5 mm, während gewöhnliche

Exemplare nicht über 8 mm L. Obeinfache Variationen oder verschiedene Spp.

läßt sich vorläufig nicht entscheiden, da die Stücke nur vereinzelt erbeutet

wurden. Tranopelta Mayri Forel wohl ein amerikanischer Carebara, der

scheinlich leben sie als Parasiten (Cleptobiose), in Termitennestern. Vor-

16* 6,.Heft

244 Insecta. Hymenoptera für 1912.

charakterisiert durch breiten Thorax, die Färbung u. die Mandibeln. Größte

bekannte Sp. Falls die bis jetzt noch unbekannten Arbeiter dieser Art

ebenso winzig sind wie die von vidua, so muß dieser Dimorphismus sehr

var. abdomnalis n. p. 285—286 2 (Afrique orientale anglaise).

Cataglyphis früher von Forel u. Emery zu Unrecht mit Myrmecocystus vereinigt.

cans var. kaimana n. u. var. opaca n. Santschi, Bull. Soc. Alger, vol. 4, p. 149.

Cataulacus praetextus Smith var. sumatrensis n. (kleiner als der Arttypus. Da

Smith von den Zähnen des Thorax nichts sagt, so kann Forel nicht beurteilen,

ob es sich um eine Varietät oder nur eine andere Subsp. oder Art handelt).

Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15, Bd.l, p. 60 (Indrapura, Sumatra); C. his-

pidus Sm. % von Singapore p. 60. C. latissimus Emery 8 (Sumatra).

(Indrapura, Sumatra).

Cerapachys Jacobsoni n. sp. (dem sulcinodis Em. u. dem Risii Forel sehr nahe

verwandt, aber von beiden durch den zwischen Mesonotum u. Epinotum

eingeschnürten Thorax und durch die ziemlich deutliche Epinotalnaht

verschieden. Von sulcinodis außerdem durch das angeschwollene Endglied

der Geißel, das noch dicker als bei Risii. Steht somit letzterer am nächsten.

Unterschiede). Forel, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV, p. 102—103 (Nongko-

djadjar, Gunung Gedeh, Typen vom letzt. Gebiet weniger charakteristisch).

Diese Sp. hat kein besonderes Nest, hältsich unter morscher Rinde und im faulen

Holz auf, wo sie ihre Larven u. Puppen in Rissen u. Löchern unterbringt.

Jacobson, t. c. p. 117.

Chalcoponera Emery (Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 38, p. 547, 1897.

Type: Ectatomma metallica F. Sm.) fehlt in Wheelers Liste (Ann. N. York

Acad. Sei. vol. 21, p. 157 folg.). Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56

p. 272.

Chtonolasius subg. n. von Lasius für die flavus-Gruppe. Ruzkij, Kazani Zap.

Veterin. Inst. vol. 29, p. 629—633, fig. 3 (Russisch).

Colobopsis Mayr für die Arten mit wirklich abgestutztem Kopfe bei einem 4

mehr oder weniger deutlich. Hierher paradoxus, C'hristopherseni, vitreus,

Gasseri, clerodendroni, pilosus usw. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T. XX,

Fig. 13 Kopf u. Thorax seitlich (Neu Guinea)..

Cremastogaster sordidula. Beschr. des Stechapparates. Foerster, Emil p. 359

— 360. — Or. sordidula Nyl. in Italien, Sicilien, Elba u. Algerien vorkommend,

wurde auf Sardinien nicht gefunden. Krausse, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.,

1912, Abt. A, 7. Hft., p. 166. — Or. scutellaris Ol. bei Oristano, Asuni, Sor-

gono. Bewohnt die verschiedensten Bäume, sehr gern Korkeichen u. richtet

an diesen viel Schaden an. Bei Asuni in baumlosem, felsigen Terrain unter

großen Steinen in Kartonnestern (ef. Intern. Zeitschr. Guben 1911). Krausse,

Archiv f. Naturg. 78. Jhg., 1912, Abt. A, 7. Hft., p. 164; Or. scut. var. nigra

Emery i. l. n. bei Asuni 164. — Cr. Schwarze Sp. Stellt sich nur auf frischen

Tierleichen ein, um das Fleisch zu besaugen und oberflächlich zu befressen.

Systematik. 245

Lüderwaldt, Rev. Mus. Paulista vol. VII, 1910, p. 414sq. — Cr. tricolor-

Menileki-Gruppe. Bestimmungstab.für die hierhergehörigen Formen. Santschi,

Bull. Soc. Entom. France 1912 p. 411—414: 1. Das Epinotum trägt Dornen,

die mehr als 2!/, mal länger sind als an der Basis dick: 2. — Epinotum mit

kürzeren Dornen oder Zähnen bewaffnet: 24. — 2. Kopf zum größten Teile

glatt und glänzend: 3. — Kopf ganz skulpturiert und matt: 8. — 3. Petiolus

parallelwandig in seiner hinteren Hälfte mit konvexen Seiten: 23. — Pe-

tiolus mit geraden Seiten ohne jähe Einschnürung in der Mitte: 4. — 4. Thorax

ganz oder zum Teil glänzend, mehr oder weniger fein genetzt (einige Strichel

bei Degeeri): 5. — Thorax oben dicht u. vollständig gestrichelt, matt. Pro-

notum bisweilen leicht konkav: 8. — 5. Sp. von Madagaskar. Pronotum

gestrichelt, bräunlich 4—4,7 mm: sp. Degeeri For. — Afrikanische Sp.: 6.

— 6. Epinotum gestrichelt: 7. — Epinotum nicht gestrichelt, Dornen länger;

bräunlich, 3,7—4 mm. Abyssinien: sp. Menileki For. — a) Skulptur

stärker, weniger glänzend: Ghinda: v. Alulai Em. — b) Thorax stark glänzend,

Dornen kürzer u. aufgerichtet. Fernando: st. occidentalis Mayr. —

c) Schwarzbraun, glänzend, kleiner 3—3,7 mm. Congo frangais: v. Brazzai

Santschi. — 7a) Schwarz, Keule der Antennen braun (massue des antennes

brunes!) Kopf kaum breiter als lang, 3—3,8 mm. Bas Congo: sp. impressa

Em. — b) Schwarz, Keule der Antennen rötlich (mass. d. antennes roussätres!)

Kopf deutlich breiter als lang, 3—83,8 mm. Congo: st. Andrei For. —

8. Die aufrechte Behaarung ziemlich reichlich. Alpine oder subalpine

Formen: 9. — Aufgerichtete Behaarung selten oder fehlend: 10. — 9. Kopf

dicht und fein gestrichelt, mit feiner Punktierung zwischen den Strichen;

dunkel rotsbraun. Kopf u. Abdomen dunkler, Antennen schwarzbraun,

4—4,5 mm. Alpine Sp. (2700 m Höhe). Ostafrika: sp. amabilis Santschi.

— Kopf unregelmäßiger gestreift, mit breiten, aber wenig tiefen Grübchen,

besonders gegen das Hinterhaupt hin. Promesonotum gerunzelt (ride rugueux)

schwach konkav. Bräunlich gelb, 3,4—4,3 mm. Subalpine Art, 1700 m.

Ostafrika: sp. foraminiceps n. sp. p. 412. — 10. Kopf rostrot, Thorax gelblich

rot, Basis des Abd. gelb, der Rest bräunlich: 11. — Anders gefärbt: 14. —

ll. Thorax punktiert, netzartig, kaum einige Runzeln auf der Vorderseite

des Pronotum: 12. — Thorax punktiert, netzartig, überdies mit groben

Runzeln: 13. — 12. Größe: 4,2—5,8mm. Mozambique, Madagaskar: sp.

tricolor Gerst. — Kleiner. Natal, Madagaskar: var. castanea n. p. 412.

— 13. Größe variabel: Kalahari, Natal: var. simia For. — 14. Thorax

genetzt punktiert, ohne Runzeln oder Rauheiten (sans rides ou rugosites).

15. — Thorax genetzt punktiert, mit Runzeln oder Rauheiten: 18. — 15. Ab-

domen gelb oder gelblich braun, zuweilen letztes Segment dunkel: 16. —

Abdomen dunkel, schwarz oder größtenteils schwärzlich braun: 17. —

16. a) Kopf u. Thorax düster rot, Abdomen ganz gelbbraun oder braungelb;

Dornen kürzer als bei iricolor, 2,8—3,5 mm. Kongo, Ostafr.: st. inversa

For. — b) Kopf u. Thorax düster rot, Abd. gelb, 4,2—5 mm. Congo belge:

var. flaviventris Santschi. — c) Kopf u. Thorax braungelb. Abdomen ebenso,

Spitze schwärzlich. Dornen so lang wie bei Cr. tricolor, 3,5—4,6 mm. Congo

frangais: var. analis Santschi. 17. a) Kopf und Thorax braunrot, Abd.

schwarz, 4—4,5 mm. Cap de B. Esp.: st. rufoniger Eur. — b) Kopf bräunlich,

Thorax braunrot, Abd. braunschwarz, 3—4mm. Transvaal-Benguela:

6. Heft

246

Insecta. Hymenoptera für 1912.

var. mediorufa Tor. — c) Kopf und Thorax dunkel kastanienbraun, Abd.

braun, an der Basis heller; Schaft kürzer. Kamerun: var Busscholdsi Em. —

18. Petiolus breiter als lang: 19. — Petiolus schmäler: 22. — 19. Thorax

mit Längsrunzeln: 20. — Runzelartige Vertiefungen netzförmig oder quer:

21. — 20. a) Gelblich orange, einfarbig, 4,3—6 mm. Abyssinien: st. ferru-

ginea For. — b) Skulptur stärker, matter gelb, Beine bräunlich gelb: 3,5

3,7mm. Harrar: var. Harrarica For. — 21. Braunrot, Beine u. Fühler

braun, Abd. braun bis schwach rötlich, Skulptur gröber, 3,4—5,2 mm. Ost-

arfika: var. Uluguvensis For. — 22. a) Braun, Vorderteil des Abd. rötlich,

4,3—4,5 mm. Brit. Ostafr.: var. aquila For. — b) Kopf u. Thorax düster

rot, Bauch schwarz mit rötlicher Basis, 4,2—4,8 mm. Natal: var. bruta n.

p. 413. —23. Hellbraun. Kopf gelblich, Beine braungelb, 4—4,2 mm. Ostafr.:

st. museisapientiae For. — 24. a) Kopf u. Thorax hell rot, Abd. bräunlich,

3,5—3,8 mm. Loango: sp. excisa Mayr. — b) Hellbraun, Abd. kastanien-

braun, glatt. 3,9—5 mm. Ethiopie meridionale: sp. Neuvillei For. —

c) Schwarz, zuweilen das Abd. bräunlich schwarz, glänzend. Aufrechte

Behaarung mittellang, 3—4 mm. Britisches Ostafrika: vulcanica n. sp.

p- 413. — Ebenso nimmt var. inversa Forel zu tricolor Gerst. den Rang

C. Brazzai Santschi bezieht sich besser auf Menileki als auf impressa Em.,

C. excisa st. Andrei For. ist besser eine Rasse von impressa. Schließlich

ihre zahlreichen Varr. einen Übergang bildet. — Cr. scutellaris Oliv. bei

Sorgono, Sardinien, den Korkeichen schädlich. Krausse, Archiv f. Naturg.

78. Jhg., 1912, Abt. A, 7. Hft., p. 164. — Cr. Spp. von Formosa. Forel,

Entom. Mitt. Bd. I, No. 3, p. 69: Or. Popohana n. sp. (steht Ferrarii Emery

u. fraxatrix Forel nahe. Letzterer hat aber viel kürzere, diekere Fühler u.

ersterer eine and. Skulptur u.Thoraxform) p. 693 (Formosa: Akau, Kosempo);

Cr. Schimmeri n.sp. (steht Or. Biroi Mayr nahe, aber ganz matt, dicht

punktiert usw. Vielleicht nur eine Subsp. von Biroi) p. 69—70 $2 (Formosa:

Psilam); Or. Biroi Mayr $ von Pilam. Kopf ganz glatt, sonst dem vorigen

ähnlich, p. 70. — Cr.-Spp. von Tokio. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56, p.339: Cr. laboriosa Smith var. matsumurai Forel $ in einem Weiden-

stamme, p. 339; Cr. sordidula Nyl. var. japonica n. (viel größer als var.

Körper ist außerdem viel größer im Verhältnis zum Kopfe u. die Augen

sind flacher. Abdomen ganz gelblich braun) p. 339 (Tokio). — Or. Baduvi

n. sp. (diese Art erinnert etwas an parabiotica Forel aus Columbien. „Könnte“

anthracina Smith sein, wenn diese Sp. nicht eine scharfe Thoraxskulptur

hätte. Von den Forel bekannten malayischen Spp. steht sie Or. Ferrari

Em. Rasse lumpurensis Forel am nächsten, ist aber recht verschieden).

Forel, Notes Leyden Mus. (Jentina) vol. XXXIV, p. 106—107 3 (Java,

Nusa Kambangan). — Die bei Or. deformis Smith (Notes Leyden Mus.

vol. XXXI p. 246) schmarotzende Culicide bezieht sich auf Harpagomyia

splendens de Meijere, Tijdschr. v. Ent. 1909 II, p. 158. — Or. polita Sm.

3 von Neu Guinea. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin, 1912,

p. 506. — Cr. tricolor 2. Emery, Annuar. Mus. Napoli vol. 3, No. 26, p. 2. —

Cr. brevispinosa nov. formae. Forel, M&em. Soc. Entom. Belgique T. XIX,

p. 211—215; limata forma palans n. u. forma ludio n. p. 216; longispina

Systematik. 247

subsp. egregior n. p. 218; distans var. peosnerae n. p. 218; clydia n. sp. p. 219;

bruchi n.sp. p. 219 (beide aus Südamerika). Or. spengeli n.sp. (sehr auf-

fallende Sp., durch den großen Kopf usw. ausgezeichnet. Mit Cr. wroughtoni

Forel verw., aber durch die langen Dornen, die Skulptur usw. sehr verschieden.

Beim ersten Blick dem .rogenhoferi ähnlich, aber total anders). Forel, Zool.

Jahrb. Suppl. 15, Bd. 1, p. 56—57 % (Indrapura, Sumatra); Cr. longipilosa

Forel $ (Singapore), Or. artifex Mayr (Indrapura, Sumatra, Or. rogenhoferi

Mayr {23 (wie zuvor), Or. deformis Sm. 8 Indrapura), Or. coriaria Mayr

subsp. fraudatrix Forel } (Sumatra), Cr. modiglianii Emery $ (Sumatra),

Or. treubi Emery var. vastatrix Forel (Macassar, Celebes), Or. subnuda Mayr.

subsp. rabula Forel var. nicevillei Forel (Colombo, Ceylon), Or. (Decacrema)

borneensis Andre Q (subsp.?) (auch in Sumatra) p. 57.

Crematogaster ist für Cremastogaster zu schreiben. Wohl führt die Ableitung

vom Griechischen auf die letztgenannte Orthographie; was aber eine ethy-

mologische Vermutung ist. Lund hat niemals eine Ethymologie gegeben.

Dies gibt nach Emery kein Recht, den Gattungsnamen zu ändern. Bingham,

der Cremastogaster schreibt, schreibt auch Phidole u. Phidologeton; darin

ist er konsequent, dann müßte er aber auch Dolichodirus für Dolichoderus

schreiben! Es ist allerdings wünschenswert, daß die aus dem Griechischen

abgeleiteten Namen in Form u. Transkription frei von Irrtümern sind,

wichtiger aber noch ist die Beständigkeit der Nomenklatur. Emery,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56, p. 272 in Anm. — Cr. hat Lund in seinem

„Lettre sur les habitudes de quelques fourmis de Bresil‘“ gut charakterisiert,

aber keine Sp. genannt. Man wählt am besten als Typus der Gatt. eine

Ameise aus Brasilien z. B. Formica acuta F. u. nicht die von Bingham vor-

geschlagenen u. von Wheeler adoptierte Mittelmeerform Formica scutellaris

Oliv. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56, p. 272. — Cr. Spp. von

Algier. Hauser, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd.8, p. 233: von Bone:

Cr. scutellaris (Ol.) Mayr (subsp.?), Or. sordidula (Nyl.) Mayr p. 233. —

Cr.-Spp. an Fleisch, Campo bei Sao Paulo. Lüderwaldt, Rev. Mus. Paulista,

vol. VII, 1910, p. 414sq. — Or. Lund. Beiträge zur Monographie. Emery,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912, p. 6ö5lsq. Artenreichste Gatt., charak-

terisiert in allen Geschlechtsformen durch das Stielchen, welches nicht am

Vorderrande, sondern an der oberen Fläche der Gaster inseriert ist. Die

Gaster ist also an das Stielchen aufgehängt und frei beweglich; kann in die

Höhe und vom Thorax, ungefähr wie ein Skorpionsschwanz bewegt werden.

Antennen bei allen paläarktischen Spp. 11gliedrig.. Bäumebewohnende

Spp. Bauen freie Kartonnester, manchmal von bedeutender Größe. Die

einzige Sp., die im paläarktischen Gebiete Bäume bewohnt, ist die Mittelmeer-

form Or. scutellaris (die Nester von Or. lorieti For. u. Or. alluaudı Emery

sind noch nicht bekannt). Alle übrigen Arten graben ihre Wohnstätten

in die Erde. Cr. scutellaris u. andere Spp. unternehmen lange, Monate auch

Jahre dauernde Proviantzüge, hauptsächlich um Aphiden und Coceiden

zu melken. Beute wird nicht heimgeschleppt, sondern an Ort und Stelle

verzehrt. Fossil im sizilianischen Bernstein, nicht im baltischen. Ist ein

eigentliches Mitglied der Tropenfauna, die wenigen paläarktischen Spp.

sind offenbar verhältnismäßig neue Einwanderer aus den Tropen. Schlüssel

zur Bestimmung der paläarkt. Arten. Arbeiterinnen (p. 651—652); Cr.

6. Heft

248

Insecta. Hymenoptera für 1912.

Fig. 1a, b Thoraxprofile, Beschr. des 9, beim & ist die Skulptur des Thorax

variabel p. 653—654 (im westlichen Teile des Mediterrangebietes: Italien,

Süd-Frankr. usw. bis Tunesien. Östliche Grenze: Adria, dennoch im Kau-

kasus vorkommend: Batum, Araxes Tal). Cr. scut. scut. var. nigra n. (mit

schwarzem Kopfe) p. 654 2 (Asuni, Sardinien); Cr. scutellaris schmidti Mayr.

p. 654. Zeigt in der Verbreitung eine merkwürdige Übereinstimmung mit

Messor barbarus meridionalis (Kaukasus, Ost.Europa [Krim bis Istrien,

Krain], Nordafrika ([Tunesien, Algerien]); schmidti Mayr s. str. Fig. 1 Thorax-

profil (Typus durch glatten Kopf ausgezeichnet, Dornen am Epinotum

dünn. Sehr beständiger Typus, Variationen in der Skulptur des Kopfes

sehr gering. [mehr oder weniger gestrichelt] Die beschriebenen var. christo-

witchi For. u. var. medispina For. sind unbedeutend) p. 655 (Osteuropa,

Kaukasus). {9 von Japan (?). Emery bestimmt letztere als Cr. lineolata

Say p. 655. var. tenuispina For. p. 655 Fig. 1d Thoraxprofil (Algier,

Tunesien ? aus Marokko haben dickere Dornen), var. alii For. Fig. 1 Thorax-

profil p. 655—656 (Kairuan: Tunesien), var. ionia For. (die sonst rot ge-

färbten Körperteile gebräunt, bis dunkelbraun. Oberflächlich leicht mit

auberti zu verwechseln) p. 656 (Küstenländer des Ägäischen Meeres); C

auberti Emery. Sehr variable Sp. p. 656—657. Petiolus 2 Beschr. d. 2

u. 2 (anscheinend asiatisch und nordafrikanisch). Schlüssel für die 5 Subspp.

(Arbeiterinnen) p. 657—658: 1. Or. auberti laestrygon Emery. DBeschr.

4c,d (die typische Form ist in Sizilien heimisch). Nach Ruszky p. 658 Fig. 3d,

kommt die Form auch im Kaukasus vor. Bemerk. zu Stücken von Mogador

u. Lanzarote, var. maura For., var. atlantis For. p. 658, var. striaticeps For.

p- 659, var. diminuta Santschi (von diminuta verschieden durch die kon-

stante, geringere Größe [3 mm]) p. 659 (Tunesien: Djebel Ouslet; Algerien);

Or. auberti auberti Emery sens. str. p. 659—660 Details Fig. 3a, b;4b. Beschr.

d. @ Maaße der Stücke verschiedener Provenienzen Süd-Frankr., West-

Algerien). Bemerk. zu Stücken von Mogador; var. vogti For. p. 660. —

var. iberica For. ? p. 660 (Andalusien: schwächere Form [vogti], Escorial;

stärkere Form [iberica]). Bemerk zu Stücken von Sevilla u. Zentral-Spanien,

die Verf. zu vogti stellt, ohne eine neue Var. darauf zu begründen; var. soro-

kini Ruzsky ? p. 660. 3. Cr. auberti jehovae For. Fig. 3c, 4a Details. Beschr.

des 2 (Jerusalem). var. mosis For. Beschr. von ® u. 2 (Palästina). Merk-

würdig durch das kleine 9. Sehr ähnliche $-Form in Nord Persien. 4. Or.

auberti karawaewi Ruszky p. 661 ? (Krim.). Scheint mit jehovae nahe verwandt

zu sein, vielleicht nur eine Var. ders.; doch spricht die Stellung der Augen

dagegen. 5. Cr. auberti antaris For. p. 662 92 (Djebel Antar, Prov. Oran),

var. sordida For. $ bildet den Übergang von antaris zu laevithorax Beschr.

d. ? (Djebel Antar); var. oasium Santschi, Beschr. d. ® (Tunisien: Tozeur).

6. Or. auberti levithorax For. Charakt. d. 9, 2 (Algier: Blidah). Q von Kairo,

in Skulptur mit dieser Form übereinstimmend, betrachtet Emery als Über-

gang zu inermis. Cr. inermis Mayr schließt sich eng an auberti, besonders

an subsp. aniaris u. levithorax an. Beschr. des $ (Sinaitische Halbinsel,

Ägypten [Thorax unbewehrt], Jaffa in Syrien [mit Zähnen]), var. lucida

For. $ p. 663 (Nordafr.: Biskra, Ghadames, Suez). Cr. alluaudi Emery,

Beschr. d. ? Große Übereinstimmung mit Or. inermis p. 663. Cr. alluaudi

Systematik. 249

alluaudi Emery p. 664 ? (Kanarische Inseln: Palma). Or. alluaudi noualhieri

Emery p. 664 ? (Tenerifa). Or. subdentata Mayr p. 664 ?? Fig. 5a Fühler

(Kaukasus, Persien, Turkestan), var. flavicapilla Ruszky p. 665 ? (Trans-

kaspien, Merv), Cr. subdentata kaschgariensis For. Literatur. Kurze charakt.

Bemerk. p. 665, Fig. 5b, Fühler (Ost-Turkestan: Kaschgar; Oase Tschertschen

var. scabrida Ruszky $ (Kaukasus: Erivansk), Cr. lorteti For. Beschr. des

22 p. 665—666 (Damaskus); var. hellerica For. Literatur 2 kurze charakt.

Angaben (Athen). Forel stellt diese Sp. zum jüngst gegründeten Subg.

Atopogyne, welcher als Typus Or. depressa Latr. hat. Cr. laboriosa F. Sm.

von Süd-Japan: Hiogo; var. matsumurai Fort Beschr. des $ (Nord- u.

Süd-Japan. Nest unter Rinde der Nadelhölzer). Wheeler vermutet, daß

die von Forel aufgestellte Var. mit der sehr flüchtig u. schlecht von F. Sm.

beschriebenen Grundform wohl identisch ist. — Or. sordidula Nyl. ist in der

paläarktischen Fauna die Vertreterin einer kleinen Gruppe, welche in der

ganzen Welt vorkommt; in Amerika ist sie durch die Gruppe Cr. victima

F. Sm. vertreten. Untersuchungen über die Macrochaeten, die zur leichteren

Unterscheidung von Formen, ja von guten Arten führen kann. Or,binghami

bietet die vo!lständigste Macrochaetenserie, die Emery p. 667—668 näher

beschreibt. Tabelle der Macrochaeten am Thorax bei Arbeiterinnen, nach

Vertretern der Faunengebiete geordnet (paläarkt., indisch., afrik. u. madag,,

austral. Formen) p. 668. Or. sordidula Nyl. Morpholog. Ergänzungen p. 669

—670, Fig. 6—8 Details. Cr. sordidula sordidula Nyl. sensu str. Fig. 7a

Profillinie des Thorax p. 670 (Italien, Sizilien, Süd-Frankr., Spanien, Algier;

Kaukasus, Zentralasien). var. flachi For. Details Fig. 6, 7b, 8a. Profil-

linie, des Thorax, Dorsalansicht p. 670 2 (Balkan-Halbinsel, Klein-Asien,

Zentral-Asien), var. caspica n. (zierlicher als vorige) p. 670 $ Fig. 7c, Sb,

Details (Petrowsk an der Westküste des Kaspimeeres), var. kosti Ruszky ?

(am Epinotum anstatt der Dornen 2 kleine scharfe Zähnchen; Mesoepinotal-

eindruck kaum sichtbar) p. 670 (Kaukasus: Tiflis, Lenkoran). Or. sordidula

aeolia For. ? (größer als var. flachi) p. 671 (Smyrna). Cr. sordidula bogo-

jawlenskii Ruszky (osakensis For. nahest. Echte Bergform, unter

Steinen. Ob Ruszky beim Vergleich die japanische Form wirklich gesehen

hat, bleibt uns fraglich) p. 671 Fig. 9 Dorsalansicht u. Profillinie des Thorax.

Forel vergleicht osakensis mit fritzi Emery u. madecassa. Macrochaeten-

formel. (Japan, Nippon). var. japonica For. (größer als osakensis; Körper,

im Verhältnis zum Kopfe, viel breiter, Augen flacher. Der ganze Hinterleib

gelbbraun) p. 672 ? (Tokio).

Cryptocerus depressus Klug. 8 von Surinam, im Deutsen. Ent. Mus. Forel, Entom,

Mitt. Bd. I, No. 3, p. 81. — Cr. Forel beschreibt in d. M&m. Soc. Entom.

Belgique T. 19 folgende neue Formen: depressus var. porocabensis n. p. 200;

pusillus var. columbica n. p. 201; angustus var. clarior n. p. 201; maculatus

nanus n. st. p. 202; grandinosus var. nevadensis n. p. 202; Cr. bruchi n. sp.

p- 202; Or. emeryi n sp. p. 203; Or. goeldii n. sp. p. 204 (alle drei aus Süd-

amerika); laminatus christopherseni n. st. p. 204.

Dacryon Forel. Bestimmung der Gatt. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56, p. 105.

Decapheidole subg. n. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique T. 56, p. 237. — Hierher

gehören perpusila Em. u. decem Em.

6, Hett

250 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Dendrolasius subg. n. (Type: Lasius fuliginosus. Ruzskij, Kazani Zap. veterin.

Inst. T. 29, p. 629—633, fig. 2 (Russisch).

Diacamma rugosum De Guill. v. jerdoni Forel von Ambalagoda, Ceylon, D. rug.

subsp. vagans Sm. var. birmana Em. von Sumatra, D. rug. subsp. vagans

var. anceps Em. von Hongkong. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15, Bd. 1, p. 52,

— D. rugosum Le Guillou, Rasse vagans Sm. var. anceps Em. von Mula

(Gunuug Sewu) Forel stellt Notes Leyden Mus. vol. XXXIV, p. 100 diese

Varietät zu vagans und nicht wie Emery zu geometricum. D. rug. Le Guillou.

Rasse geometricum Sm. var. curtula n. Le Guillou, Rasse geometricum Sm.

var. curtula n. (vonallen anderen Rassen u. Varietäten des rugosum verschieden

durch die äußerst kleinen, kurzen, einander nahestehenden Dornen der

Schuppe; sie sind noch kürzer u. unscheinbarer als bei der var. brevispinosa

For. Vielleicht eine eigene Subsp. oder Rasse. Vorläufig vom Verf. als var.

zu geometricum gestellt) p. 100 (Nongkodjadjar). — D. jacobsoni n. sp. (schöne

Sp. mit reichlicher, ziemlich dichter, goldiger Pubeszenz besetzt. Durch die

Kopfform, die kleinen Augen, die stämmigere Gestalt, die Skulptur und die

Pubeszenz leicht von den anderen zu unterscheiden). Forel, t.c. p. 100

—102 3 (Nongkodjadjar). Schwarz; Kiefer, Ende der Hinterleibsringe,

der Geißel u. der Tarsen braunrot. D. rugosum Le Guillou, Rasse geometri-

cum Smith, var. curtula Forel hat kein bestimmtes Nest, hält sich unter

morscher Baumrinde oder in faulem Holz auf, wo sie ihre Larven und Puppen

in Rissen und Löchern unterbringt. Jacobson, t. c. p. 117. — D. rugosum

Le Guillou, D. vagans Ss. var. anceps Sm. 3 von Takao, Pilam. In seinen

Ants of Formosa nennt Wheeler die Sp. D. rugosum subsp. sculptum Jerd.;

sculptum ist eine absolut definierbare Form u. muß deshalb fallen. Forel,

Entom. Mitteil. Bd. I, No. 2, p. 49. — D. vagans Sm. var. papuanum Stz.

82 von Neu Guinea. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1912

p. 501. — D. rugosum var. macreta n. Viehmeyer, Abhdlgn. Mus. Dresden

Bd. 14, p. 6.

Dilobocondyla Santschi. Bestimmung der Gatt. Emery, Ann. Soc. Entom.

Belgique T. 56, p. 105. — D. (Tetramyrma subg.n.) braunsi n.sp. Forel,

Revue Suisse Zool. T. 20, p. 767 (Colonie du Cap).

Discothyrea globus Forel var. Sauteri n. (vielleicht eine eigene Rasse oder Subsp.).

Forel, Entom. Mitt. Bd. I, No. 3, p. 47 32 (Pilam).

Doleromyrma Forel eine Untergattung von /ridomyrmex (siehe dort). Forel,

t.c. p.81; auch Gen. Ins. Fasc. 137, p. 22.

Dolichoderinae. Gattungen u. Liste der Spp. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137.

— Charakt., Morphologie, Anatomie usw. p. 2—5: A. Stachel beim Arbeiter

entwickelt (2? u. $ unbek.): 1 Tribus Aneuretini Emery. — Al. Stachel

beim Weibchen und beim Arbeiter rudimentär. — Chitindecke hart u. mehr

oder weniger leicht zerbrechlich, im allgemeinen mit starker Skulptur.

Vormagen indifferent. Vflgl. mit 2 geschlossenen Kubitalzellen. 2. Tribus:

Dolichoderini Emery. — Bl. Chitintegument dünn u. biegsam, Skulptur

schwach u. fein. — C. Der Vormagen besitzt keinen Calyx u. ist am Eingang

mit Haaren besetzt. Schlanke Ameisen; Fühler und Beine stark verlängert.

Fühlerfurche deutlich von der Kopfschildfurche getrennt. Geäder des Vflgls.

beim & sehr charakteristisch. 9 unbekannt: 3. Tribus Leptomyrmyeini

Emery. — C1. Vormagen von einem wohlentwickelten Calyx überragt.

Systematik. 251

Die Ameisen besitzen keine verlängerten Gliedmaßen. Fühlerfurche mehr

oder weniger mit der Kopfschilddrüse verschmolzen. 4. Tribus: Tapino-

mini Emery.

‚Dolichoderini. 2. Tribus. Emery, t.c. p. 7. — 1. Gatt. Dolichoderus Lund.

u. 2. Gatt. Linepithema Mayr.

Dolichoderus quadripunctatus. Beschr. des Stachelapparates. Foerster, Emil

p. 367. — D.-Spp. aus Sumatra. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15, Bd. 1, p. 61:

indrapurensis n. sp. p. 61—62 $ (früher als beecarüi Emery bestimmt. Indra-

pura, Sumatra); D. cuspidatus Sn. 8 von Indrapura, Sumatra; D. tabro-

banae Sm. var. gracilipes Mayr. von ebendaher; D. bituberculatus Mayr 3

von Bangkok; Sumatra p. 61. — D.-Spp. von Java. Forel, Notes Leyden

Mus. (Jentink) vol. XXXIV, p. 108. D. bituberculatus Mayr 39 diverse

Fundorte). D. gibbifer Emery von Gunung Gedeh p. 108. D. gibbifer Em.

var. gibbosior n. p. 108 3 (Nongkodjadjar). D. gibbifer Emery var. gibbosior

Forel in großer Menge auf bestimmten Pflanzen, wo sie Schildläuse auf-

suchten. Dabei waren die meisten Ameisen über und über mit Schildläusen

bedeckt. Auf diese Weise wurden die Läuse von einem Zweig zum anderen,

auch wohl von einer Pflanze zur anderen verschleppt. Diese Art des Trans-

portes des „Milchviehes‘‘ hatte Verf. noch nicht beobachtet. Jacobson,

t. e. p. 121. — D. bituberculatus Mayr die bis jetzt von Jacobson aufgefundenen

zahlreichen Nester dieser sehr allgemeinen Sp. wurden von Forel als Neben-

nester gedeutet. Entweder werden zwei übereinanderliegende Baumblätter

an der Peripherie durch dürftige Stückchen Karton mit einander verbunden,

sodaß der Raum zwischen den Blättern das Nest bildet, oder auch werden

bei einem noch zusammengerollten Bambusblatt die Lücken mit Karton

verschlossen. Meistens aber sitzen diese Ameisen zu Tausenden an der Unter-

seite eines großen Blattes, zwischen 2 aufeinanderliegenden großen Blättern,

oder auch hinter den lose anliegenden Blattscheiden der Bananenbäume.

Bei solehem Haufen finden sich immer zahlreiche 92, manchmal auch dd.

Eier, Larven, Puppen werden an geeigneten Stellen lose zusammengehäuft.

Kartonbauten werden an solchen Schlupfwinkeln garnicht hergestellt. Forel

besitzt ein großes labyrinthartiges Kartonnest um einen Baumast herum

aus der Halbinsel Malakka, Singapore. Von Java sind solche Nester nicht

bekannt, obgleich D. bitub. dort die gemeinste Ameise ist. Jacobson, t. c.

p. 121—122. Auch D. bidens L. in Zentral-Amerika, von welcher man glaubte,

daß er nur lose Blätter mit Karton verknüpft, macht ein großes labyrinth-

artiges Zentralnest (ef. im Mus. München). Forel, t.c. p. 122 in Anm. —

D. quadripunctatus L. in Preußen. Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56, p. 352. — D. bituberculatus Mayr @ von Formosa, Pilam. Forel, Entom.

Mitt. Bd. I, No. 3, p. 70. — D. bidens L. var. spuria Forel $ von Surinam

im Deutsch. Entom. Mus. Forel, t. c. p. 83. D. taprobanae 8. var. ceramensis

n. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde 1912 p. 509, Profil Fig. 11 8

(Ceram). D. Lund. Synonymie. Charakt. der 3 Geschlechtsformen. Emery,

Gen. Ins. Fasc. 137 p. 7. Ethologie. D. quadripunctatus, die einzige europ.

Sp. lebt in kleinen Nestern unter Baumrinde u. in abgestorbenen Zweigen;

D. plagiatus aus N.-Amerika desgl. Nach Wheeler graben D. mariae u. D.

taschenbergi gagates volkreiche Nester im Sande. Eine Anzahl von Arten

(z. B. bituberculatus, pl.2, Fig. 1, D. attelaboides, D. bidens) bauen Nester

6. Heft

252

Insecta. Hymenoptera für 1912.

aus Holzkarton. .D. bispinosus errichtet im tropischen Amerika umfangreiche

Hängenester an den Bäumen, und bedient sich dabei der Faser des Woll-

baumes (Bombax ceiba L.). Diese werden durch eine Art Kitt filzartig mit ein-

ander verbunden (cf. Latr. 1799). — Type: D. attelaboides Fabr. — Verbreitung

alle tropischen u. gemäßigten Gegenden außer Afrika, Madagaskar, Neu

Seeland, Polynesien u. Chile. — Übersicht über die Untergatt.: 1. Mesonotum

länger als breit: 1. Subg. Dolichoderus Lund. — Mesonotum höchstens so

lang wie breit: 2. — 2. Schuppe des Petiolus oben durch einen Winkel oder

einen unpaaren Dorn abgeschlossen; Pronotum fast stets mit 2 Dornen oder

2 Winkeln: 2. Subg. Monacis Roger. — Schuppe des Petiolus niemals durch

einen Winkel oder einen unpaaren Dorn abgeschlossen; Pronotum selten

2dornig: 3. Subg. Hypoclinea Mayr. — 1. Subg. Dolichoderus Lund 398

p. 8 (S.-Amer. von Colombien — Santa Catharina). Type: D. attelaboides

(Fabr.): 5 Spp. — 2 Subg. Monacis 323 p.9. Type: D. bispinosa (Ol.)

p. 9 (nach Wheeler, Ann. N. York Acad. Sc. vol. 21, p. 167, 1911 [1912]).

— Zentral- u. Südamerika bis in die Staaten Nord-Brasiliens, Bolivien

u. sogar bis Paraguay; 12 Spp. p. 9—10. — D. spinicollis (Latr.) p. 9,

pl. I, Fig. 2. — 3. Subg. Hypoclinea Mayr 323. Type: D. quadripunctatus L.

Zahlreiche Spp. in Austral., Malesien, Indo-China u. Sikkim, 2 Spp. in einem

Teile von Hindustan, 1 Sp. auf Ceylon. Eine andere Gruppe mit der Type

ist holarktisch. Eine Reihe von Spp. bewohnt Zentral- u. Südamerika bis

zum Norden von Brasilien, Amazonasgebiet, Peru, Bolivia, Matto Grosso.

— 4 holarktische Spp. (p. 11). 12 neotrop. Spp. (p. 11—12). D. analis

Emery pl. I, Fig. 9. — 7 austral. Spp. (p. 12—13). 2 Spp. von Neu

Guinea (p. 13). — D. bituberculatus (Mayr) p. 13, pl. 2, fig. 1. — 21 Spp.

aus Indien u. Malesien (p. 13—14). — D. Forel behandelt in d. Mem. Soc.

Entom. Belgique T. XX folg. Formen: D. debilis Em. var. parabiotica n.

(größer als die Type) p. 33, Beschr. von 393 (Santa Marta, Ouriheka usw.

Colomb.; Panama. Lebt in Parabiose mit Cremastogaster limata Sm. r.

parabiotica For. (somit Bestätigung der schon 1896 ausgesprochenen Ansicht

durch Christophersen); D. C'hampioni Forel r. trinidadensis For. var. taeniata

For. Fundorte im neotrop. Gebiete. Diese Farbenvarietät ist weiter ver-

breitet als die typische dunkle Form p. 33; D. lutosus Sm. von Naranjo,

Dibulla usw. Nester unter Kork p. 33; D. bidens L. p. 33 (Savane de Trini-

dad). Orig.-Bemerk. p. 33—834; D. gibbosus Sm. u. gibb. r. analis Sm. 8 von

Ipitanga, Rio Tiara, Bresil du Nord. Großes centrales Kartonnest im

Münchener Museum p. 34; D. bidens L. r. cogitans n. st. (der Kopf erinnert

an gibbosus. Steht Germaini Em. r. laeviusculus Em. nahe, Kopf länger usw.

Unterschiede von spurius u. ferrugineus Forel, verschieden durch die stark

konvexen Kopfseiten usw.) p. 34—35 8 (Villa nova, Amazones); D. lamellosus

Mayr 8 (Chemin de Antonio, Sierra Nevada usw.); D. Biolleyi Forel ist eine

einfache Rasse von Schultzi Em.; hierher zustellen ist auch D. Schultzi var. co-

lumbia Forel p. 35; D. simplex n. sp. (verw. mit obscurus Sm. u. mesonotalis

Forel, von ersterer verschieden durch das Fehlen der Zähne am Epinotum usw.,

von letzterer durch die Oceipitalfurche usw.) p. 35>—36 8 (Callanga, Peru).

— D. debilis var. rufescens n. Mann, Psyche vol. 19, p. 40.

Dorylus kohli. Beschreib. des Stechapparates. Foerster, Emil p. 364—365. —

D. (Dichthadia) laevigatus Sm. $ von Java: Tjilatjap. Forel, Notes Leyden

Systematik. 253

Mus. vol. XXXIV p. 104. — D. (Anomma) Stanleyi Forel 3 von Uganda

u. D. (Rhogmus) fimbriatus Shuck. $ von Mashonaland, beide im Deutsch.

Ent. Mus. Forel, Entom. Mitt. Bd. I, No. 3, p. 81. — D. labiatus Dutt, M&m.

Dept. Agric. Ind. Entom. Ser. 4, p. 246 orientalis p. 247. — D. Subg.

Anomma. Synoptische Tabelle der Arbeiter von Emeryi Mayr, v. Pulsi For.,

opacus For., Gerstaeckeri Em., Kohli Wasm., var. Congolensis Sants. u. var.

minor Sants., Wilwerthi Em., Mayeri n. sp., nigricans Ill., st. Sjoestedti Em.,

st. arcens Westw., st. Burmeisteri Shuck., var. molesta Gerst., var. pallida n.,

var. hybrida n., var. rubella Sav., var. ornata n. u. var. rufescens Wasm. —

D. (Anomma) opacus For. Beschr. des 4, indeser. u. des d. Santschi, Ann.

Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 157—158. Die Entdeckung des $ von Anomma

opacus stellt die Gatt. in die Nähe von Dorylus s. str., wofern man nicht

zur Gatt. A. die Spp. Dorylus atratus Sm., @ribodoi Em. u. Stadelmanni

stellt, von denen man noch nicht die Arbeiter kennt u. von denen die eine

oder die andere Form das $ von D. Anomma G@erstaekeri Eni. sein dürfte.

Gegebenenfalls wäre das Charakteristikum des 3 des Subg. Anomma vor

allem das vollständige Glattsein der beiden ersten Geißelglieder, während

das 2. unten beim subg. Dorylus s. striet. behaart wäre. D. A. Kohli Wasm.

var. Congolensis Sants. Vergleich der Var. mit der Type. Fig. C. Umriß

des Kopfes beider von vorn p. 158—159. D. (Anomma) Mayri n. sp. p. 159

8 media major (Kamerun). Steht anschein dem arcens nahe. Soldaten wahr-

scheinlich sehr groß. D. A. nigricans Ill., st. arcens Westw. von der Elfen-

beinküste. Schöne Rasse, gut charakterisiert durch die schwarze oder ganz

schwarze Färbung, die Größe der Soldaten (13 mm), die Gestalt des Kopfes usw.

p. 160. D. A. nigricans Ill. st. Sjoestedti Em. etwas variabel. Merkmale

der Soldaten u. Arbeiter, p. 160 (Dar Benda meridional, Krebedje [Fort

Sibut] Mission Charri Tehad. Kamerun Molunda). D. A. nigricans Ill.

st. Burmeisteri var. pallida n. p. 160—161 3 minor (Kamerun), var. rufescens

Wasmann Beschr. verschiedener Exemplare von Französisch Kongo u.

Kamerun. Sie scheinen einen Übergang zwischen Burmeisteri u. Sjoesteati

zu bilden p. 161, var. ornata n. p. 161 bildet den Übergang von rubella

zu rufescens. Sie erinnert an rufescens durch die Färbung u. Gestalt, doch

ist der Kopf bei Individuen aller Größen glänzend, wie bei rubella. Den

Typus von var. ornata bilden Stücke von Kamerun, deren lebhaft rote Färbung

deutlich von dem Schwarz der Vorderwinkel des Kopfes absticht; var.

hybrida n. (Färbung u. Skulptur ein wenig dunkler u. kräftiger als bei Bur-

meisteri n. sp. von der Goldküste, doch ist die Behaarung reichlicher, besonders

auf dem Pediculus u. der Gaster) p. 161—162 4, (Casamance); var. molesta

Gerst. Emery betrachtet als sich dieser Var. anschließende Stücke Exem-

plare von Choa u. Ostafrika, deren posteroinferiore Winkel des Pediculus

vorspringen. Diese Form dehnt sich bis zum Atlantic aus. Exemplare von

Benguela ähneln denen Wasmanns von Zambesi, nur ist der Kopf hinten

ein wenig mehr eingeschnürt u. die Färbung auch dunkel wie bei Burmeisteri

n.sp. p. 162. D. (Alaopone) montanus Sants. var. Bondroiti n. p. 162 &

(Transvaal). Emery gibt t. c. p. 155 eine Reihe von Umrissen der A.-Köpfe

u. zwar Fig. A: 1. D. A. nigricans Ill. st. arcens West. Fig. 1; 2. D. A. nigr.

Ill. st. Sjoestedti Em., 3. D. A. nigr. Ill. st. Burmeisteri Shuck. var. rufescens

Wasm., 4. D. A. nigr. Ill. st. Burm. Shuck. von der Goldküste; 5. D. A.

6. Heft

254 Insecta. Hymenoptera für 1912.

nigr. Ill. st. Burm. v. molesta Gerst. vom Benguela; 6. D. A. Kohli Wasm.

v. Congolensis Sants.; 7. D. A. Emeryi Mayr; 8. D. A. opacus For., 9. D.

(A.) Kohli Wasm. v. minor Sants.; 10. D. (A.) Mayri n.sp. 3 von 10 mm.

— Fig. B: 1. Kopf des 4, von D. A. nigr. Ill. st. Burm. Shuck. v. pallida n.

Beine u. Kopf des 4, von A. nigr. Ill. st. Burm. Shuck. v. rubella Sav.; 3. des

g von D. A. opacus For. — Mandibeln Fig. B4: D. (A.) nigr. Ill. st. arcens

West.; 5. D. (A.) nigr. st. Sjoestedti Em.,; 6. D. (A.) nigr. Ill. st. Burm.

var. rufescens Wasm.; 7. D. (A.) Mayri n.sp.; 8. D. (A.) Kohli Wasm.

st. minor Sants.; 9. D. (A.) Emeryi Mayr; 10. D. (A.) opacus For.; 11. D.

(A.) Kohli Wasm. v. Congolensis Sants.; 12. D. (A.) Burmeisteri Shuck.;

13. D. (A.) Mayri n. sp. 3; Pediculus: 14. D. (A.) Burm. Shuck. v. hy-

brida n.; 15. (A.) Burm. Shuck. v. molesta Gerst. von Benguela; 16. D.

(A.) Burm. Shuck.; 17. D. (A.) nigr. Ill. st. Sjoestedti Em.; 18. D. (A.) nigr.

Ill. st. Burm. v. rufescens Wasm.

Dorymyrmex Mayr. (= Prenolepis part.) Roger. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137

p. 36. Charakt. d. 83 Geäder pl. I, Fig. 11. Ethologie p. 37. Nistet in der

Erde. Type: D. flavescens Mayr. (nec F) = planidens Mayr p. 37. Der Haupt-

sitz der Spp. ist Südamerika: Argentinien, eine gewisse Höhe in den Anden,

Patagonien, Chile. D. pyramicus hat dagegen eine weite Verbreitung u.

geht bis nach Illinois. 9 Spp. D. muceronatus Emery pl. I, Fig.6. — D.

steigeri n. sp. Santschi, Revue Suisse Zool. T.20 p. 532 (Argentinien u.

Uruguay). — D. flavescens F. ist vielleicht etwas anderes als Mayr angibt.

Forel, Mem. Soc. entom. Belgique T. XX, p. 36 Deutung; D. pyramicus

Roger. Typische Form. Fundorte im neotrop. Gebiete; D. pyr. Roger var.

nigra Perg. von d. Prov. Rio de Janeiro u. Sao Paulo, Brasil., Venezuela,

Guatemala u. Costa Rica p. 36 Beschr. d. $; D. pyr. Rog.; var. alticonis n.

(ähnelt var. nigra) p. 36 (Santos, Bresil), D. pyr. Rog. var. rubriceps n. p. 36

—37% (Haucana, Prov. Rio de Janeiro); D. pyr. Rog. var. mesonotalis n.

(ähnelt der var. nigra Perg.) p. 137 (Panama); D. pyramicus Rog. r. brunneus

Forel von Rio de Janeiro; Colorado. Bietet alle Übergänge zur r. niger durch

die Dimensionen des Kopfes, der Augen usw.) p. 37 3; D. pyr. Rog. r. flavus

Mae Cook (charakt. durch das Promesonotum, welches nur eine Krümmung

zeigt ohne die hintere Stufe des typischen pyr. u. der anderen Rassen) p. 37 3

(Texas, Florida usw., interessanterweise auch in S. Brasilien). In d. Ann.

Soc. Entom. Belg. 1899, Ebauche usw. ist für var. nigra pyramicus zu setzen.

D. biconis n.sp. (steht pyramicus-flavus nahe, aber kleiner, andere Kopf-

form usw.) p. 37—38 3 (Chemin de St. Antonio, Sierra Nevada usw.). D.

tener Mayr var. chilensis Forel 3 (Valparaiso, Konus des Epinotum fast ebenso

rudimentär wie bei der typischen Form von Argentinien) p. 38. D. Goeldii

Forel var. dubia n. p. 38 3 (Sorocaba u. Botucatu, prov. de Sao Paulo). D.

exsanguis n. sp. (steht D. Goeldii nahe, ist aber größer) p. 33—39 (Huasan,

Norden v. Argentinien, 1300 m im Sandgebiet. Wahrscheinlich in Symbiose

u. Parasymbiose mit ensifer Forel). D. Jheringi n. sp. (von exsanguis deutlich

durch das Fehlen der psammophoren Haare u. die Färbung verschieden.

Ähnelt Baeri Andre, aber Augen kleiner usw.) p. 39% (Prov. de Sao Paulo,

Bresil). D. breviscapis n. sp. (scheint zu D. Bruchi in ähnlicher Beziehung

zu stehen wie exsanguis u. ensifer. Steht minutus Emery u. pyramicus var.

rubriceps nahe) p. 40 3 (Huasan, Argentine du Nord, 1300 m). D. Wolff-

Systematik. 235

hügeli Forel 3 (hat keine Psammophoren, sondern gewöhnliche Haare unter

dem Kopfe) p. 40 $ (Huasan, Argent.). D. planidens Mayr. 3 von Chumbitscha,

Calamarka, Argent. Nord, auf sandigem Terrain). D. ensifer n.sp. p. 40

—42 3. (Steht mucronatus Emery nahe, aber schlanker usw. Huasan, 1300 m,

Argent. Nord, im sandigen Terrain. Symbiose oder Parasymbiose mit

exsanguis sehr wahrscheinlich). D. Bruchi n. sp. p. 42—43 3 (Frappanter

Mimetismus mit brevicapis. Huasan, 1300 m, Argent.). Subg. Psammo-

myrma n.subg. siehe dort.

Eeiton. Biologie und Verbreitung. Ihering, Entom. Mitt. Berlin Bd.1 p. 226

—235. — E. sp. Klein, gelb, an frischem Ochsenfett, Fett abnagend, Campo

bei Sao Paulo. Lüderwaldt, Rev. Mus. Paulista, vol. VII, 1910 p. 414sq.

Frißt gelegentlich auch frischeres Aas. — E. Neotropische Formen. Forel,

Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 41sq.: E. hamatum F. $ 4, von Jagd-

zügen der Azteca instabilis zurückgetrieben, welch letztere sie mit dem Sekret

ihrer Analdrüsen besprengte p. 41. E. vagans Ol. 8 von Prov. Sao Paulo,

Bresil p. 42. E. Burchelli Westw. $. In der Deutsch. Entom. Zeitschr. 1911

p. 288 hatte Forel irrtümlich Zeiton dubitatum Em. mit dem Fundort Alto

da Serra, Sao Paulo angegeben. Es handelt sich dabei vielmehr um Burchelli

ya, von Dibulla, Colombie p. 42. E. Jansoni n. sp. (absolut verschieden von

hamatum F., Burchelli W. und dubitatum Em., seinen nächsten Nachbarn durch

die Bildung der Mandibeln usw.) p. 42 $ (Chontales, Nicaragua). — E. quadri-

glume Halid. r. dulcius n. st. (die Unterschiede sind zu gering, um eine neue

Sp. darauf zu begründen, dazu muß man erst die 4, und $ haben. Die Form

ähnelt auch E. vagans Oliv., aber sie unterscheidet sich durch dieselben

Charaktere des Kopfes und der Mandibel wie quadriglume sens. str. und hat

viel längere Epinotaldornen) p. 42—43 8 (Prov. Sao Paulo). E. (Labidus)

caecum Latr. Überall in Columbien, unter der Erde jagend. Bei Burithaca

am Fuße der Sierra Nevada de Santo Marta, in einem morschen Palmenstamm,

bei Barranquilla im Garten des Hotel Suisse. Isolierte $$ von kleiner Gestalt,

durch die Kopffärbung ein wenig an atriceps Sm. erinnernd, bei Riofrio,

Mexiko) p. 43. E. (Labidus) coecum Latr. v. Jurinei Shuck. & von Colonie

Alpina, pres Rio de Janeiro p.43. E. (Labidus) coecum Ltr. v. Servillei

Westw. & von Mexiko, Costa Rica, Colombie, Surinam p. 43. E. (Labidus)

praedator Sm. von Dibulla und Narancho, am Fuße der Sierra Nevada de

Santa Marta, jagt unter gedeckten Erdgalerien, die oft die Fußwege kreuzen

p- 43; E. (Labidus) curvipes Emery $ von Vulkan Irazu, Costa Rica, ein

wenig größer als die Type Emerys, sonst aber identisch p. 43; E. (Labidus)

morosum Smith $ von Cordova, Mexico p. 43; E. (Labidus) Hartigi Westw.

r. Hansi n. st. (kleiner als die Arttype, davon hauptsächlich verschieden durch

die Form des Epinotums und des Nodus, sowie durch die langen Haare,

die anliegen und nicht abstehen) p. 43—44 $ (Prov. Sao Paulo, Bresil);

E. (Labidus) Mars n. sp. (steht E. (Acamatus) commutatum Em. sehr nahe,

aber die Klauen der Tarsen sind zweizähnig) p. 44—45 3 (Ceara). Absolut

verschieden von coecum durch die stämmige Form, den flachen Thorax, die

Antennen, die geringere Größe, ebenso von Schlechtendali Emery und noch

mehr von allen anderen Formen des Subg. Labidus und des Subg. Eeiton

s.str. Auch d. E. (Acamatus) commutatum Emery und verwandten Formen

nahestehend, von ihnen durch die zweizähnigen Klauen getrennt. Der

6. Heft

256

Insecta. Hymenoptera für 1912,

Unterschied zwischen Labidus und Acamatus ist also ein sehr künstlicher,

ebenso wie der zwischen Labidus (sens. str. Emery) und Eciton. E. (Ac.)

Strobeli Mayr. $ von Bahia Blanca, Republ. Argentine; E. (A.) Pertyi

Shuck. nec Westw. (= Fonscolombei Westw.) $ von Bahia Blanca; Rio negro,

Patagonie et San Jose, Baradero; E. (A.) Halidayi Shuck. $ von Pernam-

bouc; Teapa, Tabasco, Honduras; E. (A.) legionis Sm. 3 von Bresil; E.

(A.) pilosum Smith 3 von Venezuela; E. (A) Hopei Shuck. von Bahia;

Bresil p. 45; E. (A.) paraense n.sp. (sehr ähnlich dem E. Mars u. d. E.

(Acamatus) commutatum Emery nahestehend) p. 45—46 g major (Para;

zusammen mit Pheidole Jelskii Mayr. Sehr eigenartige Sp. Sie hat dickere

Antennen, Thorax breiter und flacher als bei commutatum Em., nitens usw.

Sie hat nicht den breiten kurzen und grob punktierten Kopf von Fiebrigi For.,

aber hat ihn unten noch konvexer als diese). E. (A.) Fiebrigi Forel r. colum-

bicum n. st. (schwierige Form) p. 46—47 (Colombie). E. (A.) pseudops Forel

r. Garbei n. st. (schlanker und weniger dimorph als der typ. pseudops) p. 47

3 (Reg. Franca, Etat de Sao Paulo, Bresil. Type von Paraguay). E. (Aca-

matus) diabolus n. sp. (erinnert an mazillosum Em., aber die Augen sind größer,

die Antennenschäfte kürzer, die Mandibeln ganz anders, ebenso der Post-

petiolus. Seltsame, eigenartige Sp.) p. 47—48 $ (Cordova, Mexiko). E. (Aca-

matus) Cloosae n. sp. (Mandibeln ähnlich denen von E. minus Cresson [die

7,5 mm, die n. sp. 6,5 mm ]1.]; von dieser Sp. aber deutlich verschieden durch

die Gestalt des Kopfes [queroval bei minus] u. des Pediculus. Kleinste be-

kannte Eciton-Sp.) p. 483—49 $ (R. Papagaio, Guerrero, Mexiko, 400 m Höhe,

im Oktober). — E. hirsutum Santschi, Rev. Suisse Zool. T. 20 p. 523 (Argen-

tinien); E. le moulti p. 524 (Guyane frangaise). — E. vagans. Beschr. des $.

Wheeler, Psyche vol. 19 p. 207. — E. (Acamatus) Bruchi n. sp. (stark und

gedrungen wie Fiebrigi For., Mars Forel usw.) Forel, Mem. Soc. Entom.

Belgique T. XX p. 30—31 3 (Huasan, Argentinien, 1300 m. Vielleicht nur

eine Rasse von Fiebrigi, doch kleiner. Unterschiede von commutatum) ;

E. (Ac.) nitens Mayr von ebenda p. 31; E.(Ac.) pseudops Forel r. Garbei Forel

8 von Franza, Est Sao Paulo); E. (Ac.) Diana n. sp. (von d. Ac.-Formen

leicht unterscheidbar durch die lange, schlanke Gestalt, die großen Ocellen

und die Crista des Pronotums, die anderen schlanken Formen legionis,

pseudops, sumichrasti haben starke Skulptur und andere Form, pilosum

auch noch andere Färbung, @oeldii anderen Kopf, Alfaroi Em. hat ver-

längerte Occipitalwinkel) p. 31—32 8 (Ituverava Etat de Sao Paulo, Bresil).

— E. praedator Sm. raubt Schmeißfliegenlarven. Lüderwaldt, Rev. Mus.

Paulista vol. VII, 1910 p. 414saq.

Ecphorella Forel subg. von Tapinoma, davon verschieden durch die kurzen und

dicken Fühler, Schuppe deutlich, wenn schon sehr niedrig; Epistom ganz-

randig. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 42. Wurde von Forel auf ein Stück

begründet, dessen Vormagen er nieht untersuchen konnte. — Type: Tap.

(Ecph.) wellmani For. 1909.

Ectatomma strigosum Em. Ein echter Räuber. Es gilt von ihm dasselbe wie von

Pach. striata. Er saugt aber auch am Fleisch. Lüderwaldt, Rev. Mus. Paulista

vol. VII, 1910, p. 105. — E. opaciventris Roy. an Fleisch, Campo bei Sao

Paulo. Lüderwaldt, t.c., p.4l4sq. — BE. (Stictoponera) binghami Forel

subsp. crassicorne n. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15 Festschr. f. Spengel Bd. 1

Systematik. 257

p. 51—52 Beschr. d. 3 (Indrapura, Sumatra). E. (Stictop.) costata Emery

von Indrapura, Sumatra). — E. ruidum Rog. Überall in den Wäldern von

Columbien. Besonders in den Wäldern. Nistet in der Erde. Die kleinen,

runden, isolierten Ausgangsöffnungen liegen in gleicher Höhe mit dem Erd-

boden. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 30. E. tuberculatum Latr.

Sehr häufig. Auch in Kolumbien, besonders auf Sträuchern usw. p 30.

E. muticum Mayr. Forel hatte in d. Deutsch. Entom. Zeitschr. 1909 p. 254

geschrieben, daß die von Mayr als muticum-Stücke aus Sta. Catharina

nicht zu dieser Sp., sondern zu edentatum Roger gehörten. Exemplare von

edentatum von Rio Grande do Sul zwingen ihn, diese Ansicht zu modifizieren.

Ihre Funiculi sind kürzer als bei mut. und die Glieder sind dicker. Das 5. Glied

ist nur wenig länger als dick (zweimal länger als bei muticum), während die

Typen Mayrs von St. Catharina die Funiculi von muticum haben usw.

Aus alledem geht hervor, daß diese beiden Formen durch verschiedene

Varietäten mit einander verbunden sind und muticum nur eine Rasse von

edentatum ist. Merkmale der echten muticum. Demnach muticum var. dense-

striata n. für die Exemplare Mayrs von Sta Catharina. Daher folg. Synonymie

Ectatomma edentatum Roger. La Plata, Rio Grande do Sul; var. E. iris Forel,

Paraguay; R. E. muticum Mayr (1870, Neue Formiciden) Ceara; var. dense-

striata n. g Sta Catharina (Mayr) = E. muticum Mayr (Südamerikan. Formic.

1887 p. 541) = E. edentatum Forel 1909 (nec Roger). R. E. lobuliferum

Forel 1909 p. 31. E. Morgani n.sp. p. 31—32 $ (Peru. Sehr charakteristische

Sp., sowohl durch Gestalt wie Skulptur). E. strigosum Em. var. aerea n.

(steht var. permagna Forel sehr nahe) p. 32 3 (Campos, Prov. Rio); E.

(Gnamptogenys) rimulosum Roger von Corcovado bei Rio de Janeiro p. 32.

E. (Gnamptogenys) sulcatum Sm. var. lineata Mayr 3 von Ile Murajo Para

p- 32; E. (Gnampt.) sulcatum Sm. var. cearensis n. (ähnelt var. lineata)

p. 33 8 (Ceara); E. (Gn.) tornatum Rog. var. Ericae n. (kleiner als die Type)

p- 338 (Ceara); E.(Gn.) tornatum Rog. var. Ericae n.p. 33 8 (ebenfalls kleiner

als die Type. Santa Marta, Colombie). E. (@n.) mordax Sm. var. purensis

n. p. 33 3 (Porto Alegre, Purus superieur, unter der Rinde eines faulenden

Baumes, Brasilien).

Emeryopone n.g. buttel-reepeni n.sp. Forei, Revue Suisse Zool. T.20 p. 761

(Sumatra).

Engramma Forel. Charakt. 52 & Eimery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 38. — Engr.

lujae Forel. — 5 Spp. aus dem tropischen Afrika.

Epitritus clypeatus n.sp. Szäbo, Arch. Zool. vol. 1 1909 p. 27 (Singapore).

E. mandibularis n.sp. p. 27 (Ostafrika).

ee (Brachyponera) luteipes Mayr. Derinden NotesLeyden Mus. vol. XXXIII

p-. 194 angegebene Fundort ist nicht Semarang, sondern Gunung Ungaran.

Jacobson, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 114. — E. (Trachymesopus)

stigma F. 3 ® & von Dibulla und Don Rio frio, Sierra Nevada de Sta Marta,

Colombie. — Eup. (Mesoponera) arhuaca Forel 8 $ von San Antonio u.

Rio frio. Beim & ist der Beschr. noch zuzufügen: Metatarsen, besonders die

mittlere viel länger als bei E. (Tr.) stigma, die Schuppe ist vorn konkav

und weniger glänzend. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 39. Eup.

(Mesoponera) Leveillei Em. 8 von Botucata, Prov. Sao Paulo, Bresil. Bei

dieser Art ist der zweite Sporn der Hinterbeine und Mittelbeine fast oder ganz

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 6. 17 6. Heft

258

Insecta. Hymenoptera für 1912,

obsolet, was den Übergang zur Gattung Ponera andeutet p. 40. Eup. (Mesop.)

constriela Mayr. 8 von Antille de Trinidad; Dibulla et St. Antonio, Sierra

Nevada de Santa Marta, Colombie. — Eup. (Brachyponera) solitaria Smith

Yin Tokio. Forel, t. c., p. 339. — Eup. (Brachyponera) luteipes Mayr %

von Takao, Formosa. Forel, Entom. Mitt. Bd. I No.2 p.49. Eup. (Meso-

ponera) melanaria Emery subsp. australis Forel $ von Indrapura, Sumatra.

Es ist sonderbar, in Sumatra die australische und nicht die ceylonische Rasse

dieser Art zu finden. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. Bd. 15 Festschr. f. Spengel

Bd.1 p. 52.

Eutetramorium Emery. Bestimmung der Gattung. Emery, Ann. Soc. Entom.

Belgique T. 56 p. 105.

Forelius Emery (steht Dorymyrmex nahe, wie aus dem Geäder der Flügel, ins-

besondere aus der offenen Radialzelle hervorgeht. Hat ferner täuschende

Ähnlichkeit mit Iridomyrmex). Emery, Gen. Ins. Wytsman Fase. 137 p. 35.

Type: F. mac.-cooki (For.) = foetidus (Buckley). 2 Spp.: F. chalybaeus Emery

aus Patagonien. F. foetidus (Buckley) pl. I Fig. 18. — F. Forel behandelt

im Mem. Soc. Entom. Belgique T. XX folgende Formen: F. Mac Cooki Forel

8 von Kingston, Jamaica. Nest in der Erde p.43. F. Mac Cooki Forel

r. brasiliensis Forel 8 p. 43 (Montevideo usw.), F. Mac. r. Fiebrigi n. st.

p- 44 2 (San Bernardino, Paraguay, in den Zweigen von Alchornea urucurana,

mit brasil. zusammen gesammelt. F. Mac C. r. Andrei n. st. (kurzer Scapus

usw.) p. 44 3 (Californie), F. nigriventris n. sp. (durch die Form der Schuppe

charakterisiert) p. 44—45 3 (Huasan, 1300 m, Argent. Nord). F. chalybaeus

Em. 3 von Cumbicha, Calamarka, Argentin Nord, auf Sand. F. (chal. r.

albiventris n. p. 45—46 3 (Huasan, 1300 m, Argent. Nord. Nest mit Krater, im

sandigen Terrain. Schöne Rasse). F. chal. Em. r. grandis n. st. p. 46% (dunkel

metallblau. Die Type leidet einen leichten Übergang zwischen den extremen

Rasssen albiventris und grandis).

Formica. Beschreibung des Stechapparates. Foerster, Emil, p. 368—371;

F. sanguinea wie bei F.-Spp., F. cinerea u. fusca 3 p. 371. — F. Die Cata-

glyphisu. M yrmecocystus stehen durch Proformica subg. in direkter Verbindung

mit Formica. Lasius und Pseudolasius sind dagegen deutlich von Formica

verschieden. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 89. — F. Formen

auf Sardinien. Krausse, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 7. Hft.

p- 65: F. fusca L. eingeschleppt, im Südwesten der Insel eine große Nieder-

lassung. K. fand die Form bei Gonnesa und Fluminimaggiore. F. fusca

rufibarbis Fabr. Hier gilt dasselbe wie für die vorige Form. Vergl. ferner

Krausse, Wien. Entom. Zeitg. 1911. F.-Spp. auf Sardinien. F. fusca gle-

baria Nyl. eingeschleppt; große Niederlassung im Gennargentugebirge;

jetzt bei Sorgono eine der gemeinsten Ameisen. Andere Formica-Nieder-

lassungen wurden auf der Insel nicht beobachtet. F. fusca, dafür Myrmica

ruginodis einzusetzen. cf. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 143. —

F. exsecta $ behaart, F. pressilabris $ unbehaart; nicht umgekehrt, wie

Deutsche Entom. Zeitschr. 1910 p. 210 steht. Emery, Deutsche Entom. Zeit-

schr. 1912 p. 672. F. fusca fusca $ mit gezähnten Mandibeln?; F. fusca

glebaria in der italienischen Ebene p. 672. F. fusca glebaria in Sorgono, Sar-

dinien p. 672. F. rufa dusmeti Emery aus Spanien bekannt, von Forel auch

in Norwegen gefunden p. 672. F. rufa var. alpina Santschi in Norwegen u.

Systematik. 259

in verschiedenen Gegenden Europas gefunden p. 672. — F.-Spp. von Hautes

Fagnes, Belgien. Bondreit, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 352: F. san-

guinea Latr., F. exsecta Nyl. (die von Foerster von Aix-la-Chapelle signierte

Form ist ohne Zweifel nicht diese, sondern F. exsecto-pressilabris) F. exs.-

press. im Holz und im Sumpfgebiet, geflügelt im Aug., Sept., F. pressilabris

Nyl. hin und wieder, geflügelt im Aug., Sept., F. rufa L., F. pratensis de G.,

beide im Holz, F. prat. var. nigricans Em. v. Hertogenwald, F. fusca L.

geflügelt im Aug., Sept. F. cunicularia Latr. von Nassau, F. picea Nyl.

im Sumpfgebiet. — S. rufa bei Weybridge. The Entomologist vol. 45 p. 345.

— F. hirta (n. sp.) Grav. Orig.-Beschr. Sehulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A 9. Hft. p. 50—51 = F. hectica n. sp. (Hellw. S.). Ist vermutlich

Aphaenogaster barbara L. 1767 p. 86—87. — Wheeler schafft in d. Psyche

vol. 19 p. 90 eine Reihe neuer Namen: F. criniventris nom. nov. für F. crinita

Wheeler; T. rufa aggerans nom. nov. für F. rubiginosa Emery; F. flammi-

ventris nom. nov. für F. rufiventris Emery; F. fusca argentes nom. nov.

für F. fusca argentata Wheeler; F. rufibarbis occidua nom. nov. für F. rufi-

barbis occidentalis Wheeler; F. lasioides vetula nom. nov. für F. lasioides

picea Emery; F. pallidefulva schaufussi dolosa nom. nov. für F. meridionalis

Wheeler. — F. rufibarbis in einzelnen Orten Sardiniens eingeschleppt. Emery,

Zool. Jahrb. Suppl. 15 Bd. 1 p. 95 in Anm., desgl. F. glebaria auf der Insel

Giglio, desgl. p. 95. F. (Proformica) nasuta Nyl. hat fast dieselbe geographische

Verbreitung wie C. cursor. Emery, t.c. p. 100.

Formicoxenus nitidulus Nyl. von Francorchamps, mit 7. rufa L. Aix la Chapelle.

Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 352. Desgl. $ 2 3 bei Wey-

bridge, in einem Neste von Formica rufa. The Entomologist vol. 45 p. 345.

Froggattella For. Synonymie. Charakt. d. Gatt. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137

p. 20 8; Q & unbek. 1 Sp. Type: Fr. kirbyi (Lowne) p. 21 (N.S.Wales).

Gnamptonyx. Wheeler nimmt als Type cincınnum Mayr an, Emery wählt

tornata Roger. Die Gattung wurde aufgestellt von Roger für zwei Spp.:

tornata Rog. u. concentrica Rog. Type kann nur eine dieser beiden Spp. sein.

Übrigens gibt es kein @. cincinnum Mayr; vermutlich ist es ein Irrtum und

Wheeler wollte schreiben Ectatomma concinna F. Sm. Emery, Ann. Soc.

Entom. Belgique T.56 p. 271.

Goniomma hispanicum Karavajev, Rev. russe entom. T. 12 p. 11.

Hagiomyrma subg. n. von Myrma (Type: Formica ammon) Wheeler, Science,

vol. 33 p. 860.

Harpagoxenus sublevis. Verbreitung und geflügelte 22. Viehmeyer, Entom.

Mitteil. Berlin Bd. 1 p. 193—197.

Harpegnathos venator Smith 3 von Sumatra; Hongkong. Forel, Zool. Jahrb.

Suppl. Bd. 15 Festschr. f. Spengel Bd. 1 p. 52.

Holcoponera Cameron (in Whymper, Travels Andes, Suppl. Append. p. 92 1891

= (ylindromyrmex Mayr Type: H. whymperi Cameron = (. striatus Mayr)

fehlt in Wheelers Liste (Ann. N. York Acad. Sci. vol. 21 p. 157 folg.). Emery,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 272. — H. striatula Mayr var. simplicoides

Forel 3 von Santos, Bresil. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 33.

H. curtula Em. var. paulina Forel 3 von Guadeloupe (Antille). Ähnelt der

Type von Sao-Paulo, ist aber ein wenig dunkler und die Striche auf dem Ab-

domen sind noch feiner p. 33. H. curtula Em. var. Vollenweideri n. (größer und

17* 6. Huf

260 Inseeta. Hymenoptera für 1912.

robuster als die Type) p. 33 (Argentinien). Z. Mölleri n. sp. (ähnelt sehr d.

striatula Mayr var. obscura Em., ist aber schlanker und durch eine Reihe von

Merkmalen verschieden) p.34 Beschr. v. 3u.2 (Blumenau, Prov. Sta Catharina,

Bresil).

Hylomyrma n. subg. von Pogonomyrmex. Forel, Mem. Soc. Entom. Beleg.

T.XX p. 16. Wie bei den Subg. Ephebomyrmex Wheeler und Janetia Forel

fehlen der Unterseite die Cilia psammophora. P. (Hyl.) columbicus n. sp. p. 16

—17 (Chemin de Dibulla & St. Antonio, Sierra Nevada de Santa Marta,

Colomb.); P. (H.) Goeldii n. sp. p. 17 2 (Corcovado pres Rio de Janeiro).

Hypoclinea Mayr als Synonym zu verschiedenen Gattungen. Emery, Gen. Inst.

Fasc. 137 p.7, 20, 21, 29, als Subg. von Dolichoderus p. 10.

Iridomyrmex Mayr (= Hypoclinea (part.) = Formica (part.) usw.) Emery,

Gen. Ins. Fasc. 137 p. 21. Charakt. d. 8 pl. I Fig. 14, 14b, 15, 9, $ p. 22—23.

Ethologie: Haben in ihrer Lebensweise Ähnlichkeit mit Tapinoma. Sie bauen

Erdnester und kultivieren Aphidae. I. myrmecodiae Emery und seine Varr.

ist wegen seiner Symbiose mit Myrmecodia schon lange bekannt. Eine kleine

I. humilis (Mayr) hat sich gegenwärtig in den wärmeren Gegenden Nord-

amerikas, Madeiras und Portugals niedergelassen, auch im botanischen Garten

zu Brüssel usw. Schädling der Obstbäume 39 Spp. aus Indien und Australien

nebst Unterformen p. 23—26. I. detectus (Fr. Sm.) pl. IFig. 10,15. 8 Spp. aus

Amerika. J. humilis Mayr pl. I Fig. 14, 14b. I. wheeleri nom. nov. pro J.smithi

Wheeler (1909). — Z. dimorphus n.sp. Viehmeyer, Abhandl. Mus. Dresden

Bd. 14 p. 7 (Neu-Guinea). — Forel behandelt in d. Mem. Soc. Entom. Belgique

T. XX p. 46—47 sieben neotropische Formen und gibt Fundorte an; neu

sind: I. humilis Mayr r. platensis n. st. p. 46—47 3 95 (La Plata), I. iniquus

Mayr var. bicolor n. p. 47 (Martinique, Corcovado pres Rio de Janeiro, in

den Warmhäusern von Bruxelles). — I. anceps Roger 3 2 von Indrapura,

Sumatra. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15 Bd. 1 p. 62. — I. anceps Roger var.

Watsoni Forel 3 2 $ von Semarang. Forel, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV

p. 108; I. myrmecodiae Emery von Tjilatjap und Semarang p. 109. — I. tigris

n.sp. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1912 p. 507—508

Fig. 9 Kopf, Thorax (Neu-Guinea). I. politus n. sp. p. 508—509 3 Kopf

und seitl. Profil (Ceram). I. myrmecodiae Em. $ von Ceram, I. anceps Rog.

3 von Neu-Guinea [Albura], 7. scrutator Sm. r. batesi For. 3 von Neu-Guinea

p- 509. — I. anceps Roger subsp. papuanus Emery. Jacobson gibt in d. Notes

Leyden Mus. vol. XXXIV p. 115 eine Ergänzung zu der Sp. in]. e. vol. XXXIII

p-. 206, Baut Nester in der Erde, aus einer Anzahl unregelmäßiger kunst-

loser Kammern mit ungeglätteten Wänden, dicht beisammen oder einzeln,

einige cm unter der Erdoberfläche. Die weggeschaffte Erde bildet bei feuchtem

Boden eine 2—3 cm hohe Erdröhre, die durch Sonne und Wind bald zer-

fällt; bei trockenem Wetter hat diese Erde die Gestalt eines Miniaturkraters.

Von Pflanzenwuchs entblößtes Terrain wird anscheinend bevorzugt. Eine

Kolonie bewohnt meist mehrere Nester im Umkreis von 2—3 m. Nahrung

animalischer Natur (Homopterenlarven usw.). Züchten Schildläuse (Dacty-

lopius) sp. auf Citrus-Arten in Kammern aus feuchter Erde. Nach einem

Regenschauer verließen im Juni zur Zeit der Abenddämmerung viele 22 das

Nest, 33 flogen nicht, wohl aber liefen zahlreiche 88 in großer Aufregung

umher. — J. anceps Roger var. Watsoni Forel. Nest in den Fugen einer Mauer,

Systematik. 261

vertrieben durch Naphtalin. Jacobson, t.c., p. 117. — I. myrmecodiae

Emery sehr allgemeine Sp. Jacobson, t. c., p. 120—121 fand sie in Tjilatjap

in Hydnophytum und in Semarang in Dischidia. Beobachtungen der Ver-

breitung des Samens der letzteren gab Doctors van Leeuwenin Semarang

in Versl. van de Gewone Vergadering usw. Kon. Akad. Wetensk. te Amsterdam

v.24. 1911. — Z. glaber Mayr 3 von Formosa, Takao. AustralischeSp.,

Sp., wahrscheinlich importiert. Forel, Entom. Mitt. Bd. I No. 3 p. 70. — I.

Bicknelli Em. R. Formosae n. st. p. 70—71 32 (Formosa: Pilam). Diese Form

ist schwierig. Sie liegt zwischen Bicknelli und anceps, eher jedoch mit ersterer

verwandt. /. anceps Roger $2 von Taiharinsho p.71. I. subg. Dolero-

myrma Forel. Forel hatte sie provisorisch zu Tapinoma gestellt, Emery

neigte dazu, sie wegen der Schuppe unter die /ridom. einzureihen, was Forel,

t.c. p. 81 durch Untersuchung des Kaumagens einer neuen Var. fida be-

stätigen kann. Die in Frage kommende Sp. heißt somit I. (D.) darwinianus

Forel p. 81. — I. humilis in Amerika. Gallardo, Physis vol. 1 p. 133—138.

Isopheidole subg. n. siehe Pheidole.

Lasius alienus. Beschreibung des Stechapparates. Foerster, Emil, p. 372—373.

— L. Einteilung auf Grund der Biologie und Morphologie. subg. n. Ruzskij,

Kazani Zap. veterin. Instit. vol. 29 p. 629—633, fig. 1—3 [russisch]. — L.

flavus. Nester. Lindner, Proc. 7th Int. Zool. Congr. p. 668—671, 4 figs. —

L. fuliginosus var. orientalis n. Karavajev, Rev. russe entom. T. 12 (Korea).

— L. fuliginosus. Gründung der Kolonie. Donisthorpe u. Crawley, Trans.

Entom. Soc. London 1911 p. 664—672. — L. fuliginosus Latr. var. nippo-

nensis n. (Die japanischen Exemplare (von Tokio) sind entschieden kleiner

als die von Europa (3,7—4,4 mm b. %, 5,3 mm b. 9). Außerdem ist die Schuppe

beim 3 ziemlich scharf, nicht stumpf, der Kopf ist vorn stärker eingeschnürt

und diePubescenz des Kopfes länger und auffälliger als beim 2). Forel,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 339. L. spathepus Wh. 2 Beschr. Ver-

gleich mit fuliginosus, deren Geruch sie hat; jedoch haben Thorax und Ab-

domen weniger Haare, Schaft, Tibia und Tarsen sind punktiert und besonders

in der Mitte des erweiterten Teiles mit ziemlich dichtem Haarwuchs und röt-

licher Pubescenz bedeckt. Die Sp. hält die Mitte zwischen L. fulig. u. L. (Acantho-

myops) latipes aus den Vereinigten Staaten, aber sie hat den schlanken

Funiculus der echten Lasius. Wheeler hält das Tier für ein aberrantes Q

von L. ful.; Forel besitzt aber ein gewöhnliches @ von L. ful. var. nipponensis

aus Japan, das nichts von den Merkmalen von spathepus aufweist p. 339—340

(Tokio). — L.-Sp. von Hautes Fagnes. Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56 p. 352: L. niger L., L. flavus de G. Geschlechtsformen im Aug., Sept.,

L. miztus Nyl. 2 von Hockai, L. bicornis Foerster von Aix-la-Chapelle,

Hautes Fagnes 9, L. fuliginosus Latr.; L. alienus Foerster, Aix-la-Chapelle,

in dem Kalkgebiete häufig, in d. Fagnes wohl nicht zu Hause; L. brunneus

Latr., Spa; L. umbratus Nyl. u. L. affinis Schrnk., Rheinprovinz. — L.-

Formen auf Sardinien. Krausse, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A

7. Hft. p. 165: L. niger L. eingeschleppt. L. niger emarginatus Oliv. eingeschleppt.

L. niger alienus Först. bei Sorgono, eingeschleppt. — L. umbratus und niger.

Verwandtschaftsbeziehungen. Parthenogenesis. Crawley, Trans. Entom.

Soc. London 1912 p. 657—663.

6. Heft

262 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Leptanilla Revelierei Emery von Campela (Emeryi,l.). Krausse, Archiv f. Naturg.

78. Jhg. 1912 Abt. A 7. Hft. p. 166.

Leptogenys (Lobopelta) iridescens Smith 3 von Nongkodjadjar. Forei, Notes

Leyden Mus. vol. XXXIV p. 102. L. (L.) diminuta Sm., Rasse Fruhstorferi

Em. 8 $ von demselben Fundort p.102. L. (L.) Kraepelini Forel rasse esae

n. st. (größer als der Arttypus. Recht charakteristische Rasse; dürfte, falls

konstant, auch als Art gelten) p. 103 (Nongkodjadjar. Stammart auch von

Java [Tjibodas] bekannt p. 103. Diese Form hat kein bestimmtes Nest,

hält sich unter morscher Rinde oder in faulem Holze auf, wo die Larven und

Puppen in Rissen und Löchern untergebracht werden. Jacobson, t.c., p. 117.

— L. (Lob.) diminuta Sm. rasse Fruhstorferi unter einer alten Holzkiste im

Freien. Gerade im Begriff, einen Raubzug zu unternehmen und bildete

eine ungefähr 1 m lange Kolonne, die mit großer Schnelligkeit vorrückte.

Alle anderen Kerfe flohen in Hast davon. Was nicht entfliehen konnte,

wurde von den Räubern fortgeschleppt. Als Jacobson, der t. c. p. 118—119

diesen Angriff schildert, das Nest untersuchte, wurde er mit großer Wut

angegriffen. Larven, Puppen und 3d erbeutete er in Menge, Königinnen

jedoch nicht. Diese sind wie Forel in der Anmerk. p. 118 angibt, flügellos,

sehen den 3 auch völlig gleich, nur haben sie einen dickeren Leib. Von einem

richtigen Neste konnte nicht die Rede sein. L. (Lob.) vridescens Smith.

Schilderung eines ähnlichen Raubzuges p. 119—120. — L. Saussurei For.

st. acutirostris n. Santschi, Ann. Soc. Entom. Bolgique T. 56 p. 150 8 (Ma-

dagaskar). — L. mucronata For. var. columbica Forel 8 am Schienenwege

von St. Antonio und Narancho, Sierra de Sta Marta, Colombie. Forel, Ann.

Soc. Entom. Belgique T.56 p.30 L. pubiceps Emery var. vincentensis Forel.

Diese Varietät von St. Vincent bezieht sich auf pubiceps Em. und nicht auf

puncticeps (punctaticeps Em.) wie Emery irrtümlich in dem Werke Wytsm.

Gen. Ins. Formic. angibt. L. (Lobopelta) Kitteli Mayr 3 von Pilam, Formosa.

Forel, Entom. Mitt. Bd. I No.2 p.47. L. (Lobopelta) Confucii n, sp. (mit

Emiliae und castanea verwandt) p. 48 3 (Pilam, Formosa). — L. (Lobopelta)

diminuta Sm. var. papuana n. (größer als die Stammform) Stitz, Sitzungs-

ber. Ges. naturf. Freunde 1912 p. 498. Die Abweichungen liegen hauptsächlich

in der Form des Thorax und des Knotens Fig. 13 (Neu-Guinea). — L. caeciliae

n.sp. Viehmeyer, Abhandl. Mus. Dresden Bd. 14 p.6 (Neu-Guinea). —

L. (Lobopelta) diminuta Sm. subsp. laeviceps Sm. var. sarasinorum Forel

von Indrapura, Sumatra; bisher nur von Ceylon bekannt. Etwas kleiner als

die Ceylon-Typen. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15 Festschr. f. Spengel Bd. 1

p. 52. L. tenuis Stitz = nıtida Sm. [nach Typus] p. 52.

Leptomyrmex Mayr. Charakt. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p.15 8 2 $. Geäder

pl. I Fig. 13. Ethologie: Die Arbeiter sind fähig, sich mit Honigsaft anzu-

füllen (Honigameisen). Z. erythrocephalus kann nach Lowne drei Zoll

weit springen. Type: L. erythroc. Geogr. Verbr.: Australien, Neu-Guinea;

Neu-Kaledonien. 8 Spp. (p. 16—17). Type: L. erythroc. pl. I Fig. 4. — L.

fragilis Em. von Ceram, L. nigriventris Guerin und L. pallens Em., beide

von Neu-Guinea. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1912

p- 507.

Leptomyrmicini 3. Tribus. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 15. — 1. Gatt.:

Leptomyrmex Mayr.

Systematik. 263

Leptothorax acervorum. DBeschr. des Stechapparates. Foerster, Emil, p. 359.

L. tubero-affinis $ 2 3 von Weybridge. The Entomologist vol. 45 p. 345. —

L. tuberum Fab. subsp. corticalis Schenk $ und $ für Britanien neu, Pang-

bourne, Berks, April 24th 1904 . Von Forel als eine Var. mit langen Dornen

bezeichnet. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 18. — L. echinatinodis

Forel ist keine Rasse, sondern eine unbedeutende dunklere Var. Forel,

Mem. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 17—18 (Costa Rica); L. echin. Forel

r. Dalmasi Forel größer als die Type, in Zweigen. Ist nur eine Var. p. 18;

L. ech. Forel r. spininodis Mayr, eine gute Rasse infolge der Skulptur

des Kopfes p.18 9; L. asper Mayr var. antoniensis n. p.18 8 (St.

Antonio, Colombie, in Zweigen); L. asper Mayr var. sufurea n. (Bedornung

wie vorige, doch ganz gelb, ein wenig rostbraun usw.) p. 18 (Bresil); L. vi-

cinus Mayr. Beschr. d. 2 (?) p. 18 (Ypiranga, Prov. Sao Paulo). — Santschi

behandelt im Bull. Soc. Alger 1911 folgende Formen: L. flavispinus var.

crassispina n. p. 11 fig. 2; L. amilcaris p. 12 fig. 3; L. angustulus var. brunea

p. 13 fig. 8; L. atlantis n.sp. p. 13 fig. 9; L. arenarius var. fusciventris n.

Santschi, t. c. p. 85. — L. tuberum. Kolonien. Karavajev, Rev. russe entom.

T. 12 p. 3831—382. — L. tuberum var. luteus n. Crawley, Entom. Record

vol. 42 p. 63 (Britannien). — L. normandi n.sp. Sanischi, Bull. Soc. Alger

vol. 4 p. 173 fig. 3; nigrita var. salambo n. p. 174; longipilosus n. sp. p. 174

fig. 4; L. convexus var. timida n. Santschi, t. c. p. 148; hesperius anacanthus

nom. nov. für inermis Sants. 1909 p. 149. — L. Wheeler setzt als Type

acervorumF. Inder ArbeitMayrs (Form. Austriac. 1855) sind die beschriebenen

Typen: 1° clypeatus, 2° acervorum usw. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56

p. 271. Ruszky hat ein Subg. für die Leptothorax mit 11 Fühlergliedern

eingeführt und Z. acerv. ist gerade die erste der hier erwähnten Spp. — L.-

Spp. von Hautes Fagnes, Belgien. Bondreit, t.c., p. 351: L. Nylanderi

Först. Aix-la-Chapelle, L. nigricepe Mayr von Hockai, Remouchamps,

Preußen. Unter Rinde und in Steinhaufen, L. muscorum Nyl. von Hockai,

Steinhaufen, L. acervorum F. unter Rinde und unter Steinhaufen, Ge-

schlechtsformen im Aug. u. Spt. p. 351. L. unifasciatus Latr. von Houffalize,

Rheinprovinz. L. interruptus Schenk, L. tuberum F. und L. corticalis Schenk;

alle drei aus der Rheinprovinz; L. tuberum F. bei Asuni, L. angustulus

var. Kraussei Emery i. l. n. var. bei Asuni; Cagliari und Oroi di Cagliari,

L. Rothenbergi var. sardoa Santschi bei Sassari; Krausse fand die Form

auch bei Asuni und Sorgono. Krausse, Arch. f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A

7. Hft. p. 162.

Linepithema Mayr. Emery, Gen. Ins. Wytsman Fasec. 137 p. 14. Charakt. p. 15

1 Sp. Z. fuscum Mayr p. 15 pl. I Fig. 3 (Peru).

Liometopum Mayr. Charakt. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 19—20 8 2 3. — Type:

L. micerocephalum (Panzer) in Italien häufig, nistet in Baumstämmen, vorzugs-

weise in Eichen und besetzt oft mehrere Stämme, die alle eine große

Kolonie bilden. Unternimmt ausgedehnte Streifzüge oft bis etwa 500 m und

lebt hauptsächlich von der Jagd; zieht keine Blattläuse etc. p. 20. 3 Spp., in

Eurasien und Nordamerika. L. microcephalum (Panzer) p. 20 pl.2 Fig. 2.

L. als Synonym von Iridomyrmex u. Azteca p. 22 u. 29. — L. microcephalum

(Panz.) Mayr von Bone, Algier. Hauser, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd.8 p. 233.

6. Heft

264 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Lioponera Decorsei n.sp. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 150 &

(Darbanda meridional [Kebedje, Mission Charri Tchad). Skulptur und Be-

haarung wie bei parva Forel. Viel schlanker als parva und noctambula.

Lophomyrmex 4-spinosus Jerd. R. T’aivanae n.st. (kleiner als der Arttypus und die

var. Taprobanae Forel. Unterscheidet sich durch die nur stumpf zahnartig

erweiterten Vorderecken des Pronotums und durch den erheblich größeren

zweiten Stielchenknoten, der gut doppelt so breit ist als der erste; Epinotum-

dornen etwas kürzer, Farbe heller gelblich. Bedoti Em. hat ganz gerundete

Pronotumecken, während Taivanae deutliche, breite, stumpfe Zähne hat).

Forel, Entom. Mitt. Bd. 1 No.2 p. 55 3 (Kosempo, Formosa). — L. bedoti

Em. 8 von Indrapura, Sumatra. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15. Bd. 1 p. 55.

Lordomyrma Emery. Bestimmung der Gattung. Emery, Ann. Soc. Entom.

Belgique T. 56 p. 105. — L. cryptocera Em. var. acuminata n. (Unterschiede

von der in den Term. Füz. 20, 1897, 592 beschr. Form). Stitz, Sitzungsber.

Ges. naturf. Freunde Perlin 1912 p. 504 3 (Neu-Guinea).

Machaerogenys. Type: Leptogenys truncatirostris Forel (Emery in Gen. Ins. 118

1911), fehlt in Wheelers Liste (Ann. N. York Acad. Sei. vol. 21 p. 157 fo]g.).

Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 273.

Megalomyrmex leoninus Forel r. nasutus n. st. (steht ohne Zweifel Staudingeri Em.

nahe). Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 13 (St. Antonino de Ica,

Bresil); M. Duckei n. sp. (leoninus For. und Balsani Em. nahest. Unter-

schiede) p. 13—14 (Fundort wie zuvor); M. Goeldii n. sp. (kleiner als die

beschriebenen Spp., selbst kleiner als modestus Em. u. Iheringi Forel) p. 14

—15 (Colonia alpina, pres Rio de Janeiro und Palmeiros, Prov. Rio); M.

sillus n.sp. p. 15 8 (Alto da Serra, Prov. Rio de Janeiro, Bresil. Pygmäe

der Gatt. Aussehen eines Pheidole 3).

Melophorus ist eine in sich nicht konforme Gattung, doch sind die Subgenera

Lasiophanes Emery u. Prolasius Forel zulässig. Forel, M&m. Soc. Entom.

Belgique T. XXX p. 89.

Meranoplus bicolor Gu£r. subsp. lucidus Forel. Die in den Nestern sich aufhaltende

Myriopode wurde von Silvestri als Prosopodemus jacobsoni im Zool. Anz.

Bd. 35 1910 beschrieben. Jacobson, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 114

Ergänz. zu op. eit. vol. XXXI p. 246. — M. Rothneyi Forel 8 von Ceylon

im Deutsch. Ent. Mus. Forel, Entom. Mitt. Bd. INo. 3 p. 82. — M. castaneus

Smith subsp. hammaceros n. (Unterschiede von der Smithschen Stammart

aus Borneo) Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 45 Bd. 1 p. 60—61 (Sumatra: Indra-

pura usw.). M.cordatus Smith = M. castaneus Sm. Es ist zweifellos, was

schon Smith selbst vermutete, daß sein Meranoplus cordatus nur das @ von

castaneus ist. p. 61.

Messor barbatus subsp. structor. Beschr. des Stechapparates. Foerster, Emil,

p. 361—62. — M. Formen auf Sardinien. Krausse, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A 7. Hft. p. 164: M. barbarus niger Andre bei Oristano, Asuni.

M. barb. minor Andr& bei Oristano, Asuni, Sorgono. M. barb. structor tyrrhenus

Emery bei Asuni, Sorgono [biolog. Beobacht. in Int. Entom. Zeitschr. Guben

1911]. M. barb. meridionalis Wasmanni A. H. Krausse von Asuni. Hinweis

auf Emerys Artikel. Wanderzug der Steppen- und Wüstenameisen cf.

diesen Bericht sub Emery. — M. arenarius Fab. st. thebaicum n. st. Beschr.

des 8 Major. Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 164-165 3

Systematik. 265

(Egypte). M. Plinii n.sp. (wohl verschieden von barbarus und capensis

durch die Fühlerglieder, von cephalotes Am. durch die Skulptur ohne Punk-

tierung) p. 165—166 3 major und minor (Britisch-Ostafrika: Nakuro). —

M. Karavajev beschreibt in d. Revue russ. entom. T.12 folg. Formen:

M. lobicornis var. rugosa n. p. 10. — arenarius Nestbau p. 5 fig. 1. — barbarus

var. santschü p. 6 fig. 2; barb. var. polita n. p. 6—7; barb. subsp. capitatus

var. sancta p.7 fig. 3; barb. var. splendens n. p. 8; barb. var. obscuriventris

subsp. semoni n. p. 9; barb. subsp. striaticeps var. curvispina p. 10. — M.

barbarus und Unterarten. Verbreitung. Emery, Zool. Jahrb. Suppl. 15

Bd. 1 p. 96—98.

Metapone For. Diskussion der Charaktere dieser im Jahre 1911 von Forel auf-

gestellten Gatt. Emery folgert aus den Untersuchungen, daß der Ver-

gleich von Metapone mit Oylindromyrmex u. Simopone einerseits und mit

Sima andererseits nicht zulässig ist und man annehmen muss, daß Metapone

zur Subfam. Myrmicinae gehört und daß diese Gatt. sich Pseudomyrma

und Sima verwandtschaftlich und nicht bloß durch konvergente Anpassungs-

charaktere nähert. Nichtsdestoweniger nimmt Emery die Sektion Pro-

myrmicinae Forel an, aber als eine Division der Myrmicinae und zwar im

weiteren Sinne mit zwei Tribus Metaponini und Pseudomyrmini. Über die

Einordnung von Melissotarsus und Rhopalomastix ist sich der Verfasser

nieht klar. Unter den Myrmicinae bilden sie ohne Zweifel eine Tribus für sich.

Das jüngst von Forel beschriebene $ von Rhop. bringt in dieser Hinsicht

keine Klarheit. Es handelt sich eben um zwei Gatt., die sich ganz speziellen

Bedingungen angepaßt haben, man möchte sagen: um degenerierte Gattungen.

Eigenartig ist die Beschaffenheit der Stirnkiele und ihre Beziehung zum

Epistom. Es findet sich nichts ähnliches unter den Myrmicinae. Emery

hatte früher die Gattung Melissotarsus unter die Ponerinae gestellt, da sie

eine gewisse Ähnlichkeit mit den Frontalkielen von Ponera aufweisen. Es

ist nicht unmöglich, daß die Melissotarsini die Vorfahren der primitiven

Myrmicinae und selbst der Gatt. Metapone sind, doch ist eine Entscheidung

darüber noch abzuwarten. Vielleicht bringt die Entdeckung einer weniger

degenerierten Gatt. oder die Larven der jetzt schon bekannten Gatt. darüber

Aufschluß. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 94—97. M. Greeni.

Junge Larve u. Kopf Fig. la, b p. 94. — M. sauteri n.sp. Forel, Revue

Suisse Zool. T. 20 p. 763 (Solentsee).

Mycromyrma Dufour ein Synonym zu Tapinoma. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137

p- 38.

Monacis ein Subg. von Dolichoderus. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 9.

Monomorium Salomonis subopacum Sm. in Cagliari eingeschleppt. Krausse,

Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 7. Hft. p. 166. — M. destructor

Jerdon $ von Nongkodjadjar, Java. Forel, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV

p- 105. — M. suboparum Smith 3 von Algier: Hammam Salahhin bei Biskra

Hauser, Zeitschr. f. wissen. Insektenbiol. Bd. 8 p. 234. — M. bicolor Em.

Diese sudanesische Sp. erstreckt sich bis zur Elfenbeinküste, wo sie leicht

variiert. Sie wird schlanker und der2. Knoten des Pediculus ein wenig.niedriger.

Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 163. M. cristatum n. sp. (weicht

sehr ab durch die Gestalt des Epistoms und des Thorax, sie nähert sich

Rothsteini For. von Australien, aber die aberranten Merkmale treten hier

6. Heft

266 Insecta. Hymenoptera für 1912.

noch mehr hervor) p. 163—164 3 Fig. D1 Profil, 2 Vorderseite des Kopfes,

Mundpartie usw. (Madagaskar, Baye de Baly). — M. Spp. von Formosa.

Forel, Entom. Mitt. Bd. I No.2 p.55: M. latinode Mayr 2% von Takao,

M. destructor Jerd. 3 von Takao, Kosmopolit, M. minutum Mayr $ von Takao,

M. fossulatum Em. 2 von Kosempo. — M. salomonis var. areniphila n.

Santschi, Bull. Soc. Alger 1911 p. 84. — M. santschii Karavajev, Rev.

russe entom. T. 12 p. 3. — M. salomonis var. asrata n. Santschi,

Bull. Soc. Alger T. 4 p. 147. M. bicolor var. caerulescens n. p. 148. —

M. carbonarium Sm. r. ebeninum Forel 3 von Guadeloupe und

Kingston, Jamaica. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T.XX p.3.

M. Pharaonis L. von Tigre, Argentinien, Schiff auf dem Magdalena und

Bonda, Colombia; Panama. M. destructor Jerdon 8 auf Jamaica und in

Colombie. Im Kriege mit Oremastogaster brevispinosa. Letzterer zwar größer,

wird aber geschlagen p. 3. M. floricola Jerdon 3 2? d von Barbados, Mar-

tinique, Santa Lucia, Trinidad usw. Nistet in den dünnen Zweigen des

Gesträuchs p. 3. M. (Martia) rastratum Mayr 3 von Colonia alpina, Prov.

Rio de Janeiro. M. amblyops Emery ähnelt den Tranopelta, der Arbeiter hat

aber 12-gliedr. Antennen p. 4.

Myrma Billberg 1820 = Polyrhachis Smith 1858. Wheeler, Science,‘ vol. 33

p- 860.

Myrmamblys subg. nov. charakterisiert durch das hohe, schmale Epinotum

mit schmalem oder fehlendem Seitenteile, Kopf vorn mehr oder weniger

abgestutzt, mit dicken Mandib. b. großen 3 u. 9. Hierher gehören die semi-

Colobopsis-Formen, wie reticulatus, bellus, Apostolus, Tonduzi, Ulei, ortho-

cephalus, macrocephalus, improprius, claviscapus, Cressoni, alboannulatus,

amoris, Novogranadensis, C'hazaliei, fastigatus, Naegelii usw. Forel, Mem.

Soc. Entom. Belgique T. XX p. 90—91.

Myrmecina Curtis. Bestimmung der Gatt. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56 p. 105. — M. graminicola Latr. in Hautes Fagnes. Bondroit, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 56 p. 351. — M. Sauteri n. sp. (von transversa Em. und

opaciventris Em. verschieden; ebenso von der 3,5 mm langen striata Em.

u. von sulcata Em. mit längerem Kopf; ganz andere Skulptur und Kopf-

form als brevicornis Em. Rugosa Forel hat lange Dornen und einen viel

breiteren Kopf, ist auch größer). Forel, Entom. Mitt. Bd. I No. 2 p. 54—55 3

(Pilam, Borneo).

Myrmecinini Ashmed. Bestimmungstabelle der Gattungen. Sie sind der neo-

tropischen Fauna fremd. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 105:

l. Antennengrube vorn nicht durch eine Kante des Epistoms begrenzt: 2.

— Epistom in seinen Seitenteilen kurz, mit einer Kante versehen, die die

Antennengrube abgrenzt (wie bei Tetramorium): 8. — 2. Thorax ganz unbe-

wehrt oder nur mit sehr stumpfen Schultern: 3. — 3. Antennen 11-gliedrig:

Podomyrma F. Smith. — Antennen 12-gliedrig: 4. — 4. Petiolus mit einer

Spitze oder einem unpaaren Dorn versehen: Lordomyrma Emery. — Petiolus

ohne Spitze oder mit einem Paar von Dornen versehen: 5. — 5. Stirnkanten

ebenso lang wie der Schaft: 6. — Stirnkanten viel kürzer als der Schaft: 7.

— 6. Stirnkanten nach hinten stark divergierend: Dilobocondyla Santschi.

— Stirnkanten fast parallel: Terataner Emery. — 7. Petiolus von einem

glatten Nodus überragt: Atopula Emery. — Petiolus oben mit einem Paar

Systematik. 267

Dornen: Atopomyrmex Er. Andre. — 8. Petiolus nicht gestielt; Antennen

12-gliedr.: Myrmecina Curtis. — Petiolus gestielt: 9. — 9. Antennen 11-gliedr.:

10. — Antennen 12-gliedr.: 11. — 10. Thorax vor dem Epinotum stark ein-

gedrückt; Antennen dünn: Dacryon Forel. — Thorax vor dem Epinotum

nicht oder nur leicht eingedrückt: Antennen dick: Pristomyrmex Mayr. —

Die neutralen Formen (Arbeiter und Soldaten) sind dimorph;; ein Dornenpaar

befindet sich auf dem Pronotum der Arbeiter: Acanthomyrmex Emery.

— Die neutralen Formen sind nicht dimorph; keine Dornen auf dem Pro-

notum: Eutetramorium Emery.

Myrmecocystus megalocola (Foerst.) Em. u. For. von Bone, M. albicans (Rog.)

Em. u. For. nebst var. viaticoides Andre u. M. viaticus (Fab.) Em. u. Forel

von Hammam Salahhin bei Biskra, Algier p.233. M. Übersichts-

tabelle über die Spp. Wheeler, Psyche vol. 19 p. 173. melliger subsp.

lomaönsis n. p. 175. M. yuma n.sp. (Arizona). M. yuma var. flaviceps n.

p. 177. — M. setipes $ Dutt, Mem. Dept. Agric. Ind. Entom. Ser. 4 p. 262

fig. — Karavajev behandelt in d. Rev. russe entom. T. 12 folg. Formen:

M. albicans subsp. rotundinodis n. p. 16; bicolor var. desertorum p. 17

fig. 7; bombycinus p.17—19 fig. 7 nebst psycho-biologischen Angaben.

— M. bicolor var. sudanica n. Karavajev, t. c. p. 590 fig. 2.

Myrmelachista. Worel behandelt in d. M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX folg.

Formen: M. (Decamera) bambusarum Forel 8 von Laranjeiras, prov. Rio

de Janeiro. Wohl verschieden von nodigera Mayr p.59. M.(D.) Reclusi

Forel, M. (D.) Bettinae Forel. Fundorte p.59. M. (Decamera) Mülleri

Forel Beschr. d. $ p. 59 (Santos, Bresil). M. (D.) Ulei Forel r. budia n. st.

p; 59 8 (Santos, Bresil. M. (Decamera) Dalmasi n. sp. (Unterschiede von

bambusarum u. nodifera) p. 608 (Chemin de St. Antonio, Colombie). M. (D.)

arborea Forel. Solange das 2 von bamb. noch nicht gefunden ist, wird die

Form besser zu arborea gestellt p. 60. M. (.D.) arborea var. nasuta n. p. 60 2

(Province Rio de Janeiro).

M yrmentoma suhg. nov. (Thorax bogenförmig ausgeschweift, Epinotum kubisch).

Umfaßt die Gruppe lateralis, sericeus, Kiesenwelteri, Meinerti, ethicus, putatus,

robustus, Chrysurus usw. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 92.

Myrmeurynota subg. nov. (Pronotum mit einem lamellösen vorspringenden

Rande) Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 92: eurynotus, Saussurei,

angulatus, integellus usw. (Übergang zu Subg. Myrmobrachys durch Formen

wie bidens, bispinosus, tripartitus).

M yrmopomis subg. nov. (Thorax am Pronotum gezähnt) Forel, M&m. Soc. Entom.

Belgique T.XX p. 92. Gruppe: sericeiventris, fulvopilosus, Wasmanni,

Ellioti usw.

Mwyrmica rubida Beschr. des Stechapparates. Foerster, Emil, p. 352—358. —

M. rubra Stechapparat wie bei voriger, nur kleiner p. 358. — M. scabrinodis

Nyl. eingeschleppt auf Sardinien. Krausse, Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. 1912

Abt. A. 7. Hft. p. 164. M. scabr. var. Sabuleti Mein. bei Sorgono, Richtung

nach Atkara, oft in sehr großen Kolonien, unter Steinen p. 164. — M. sca-

brinodis auf Sardinien und Elba eingeschleppt. Emery, Zool. Jahrb. Suppl. 15

Bd. 1 p.95 in Anm. — M. laevinodis Nyl., M. ruginodis Nyl., M. scabrinodis

Nyl. von Hautes Fagnes, Belgien. Bondreit, Ann. Soc. Entom. Belgique

T.56 p. 351. M. Schencki Em. von Fagnes et rochers, M. sulcinodis Nyl.

6. Hett

268 Insecta. Hymenoptera für 1912,

von Stavelot u. M. lobicornis Arduennae Bondr. von Hockai, Belg. p. 351.

M. rugulosa Nyl. in Nassau p. 351. — M. ruginodis für Formica fusca einzu-

setzen. cf. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 143. — M. (part.) Lep.

ein Synonym zu Tapinoma. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 38.

Myrmicaria arachnoides Smith. 8 von Indrapura, Sumatra. Forel, Zool. Jahrb.

Suppl. 15 Bd. 1 p. 57. — subcarinata Sm. 3 2 von Gunung Gedah, Nongkod-

jadjar, Java. Forel, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 105. M. arachnoides

Sm. 2$ von Nusa Kambangan p. 105. M. arachn. var. lutea Em. $ von Ba-

tavia p. 105. M. arachnoides Smith. Die Bezeichnung ‚„Semerang‘ beruht

auf einem Irrtum und heißt Gunung Ungaran, 800—1200 m, Gunung Salak.

In Wonosobo traf J. auch Melastoma sp. [Membrac.] mit ihren Larven an,

die von der Ameisenart behütet wurden. Möglicherweise gehen die Ameisen

der von den Larven der Membraciden ausgeschiedenen Flüssigkeit nach.

Jacobson, t. c., p. 113—114. — M. subcarinata Smith. Nest eine Art Erdbau,

in einem hohlen Stumpf oder an einem anderen geeigneten Orte. Nester bis

zu 40 cm im Durchmesser, wie ein Badeschwamm, von Gras und Pflanzen

durchwachsen und von zahlreichen Löchern durchsetzt. Jacobson, t.c.

p- 120. — M. arachnoides Smith. Kartonnester an der Unterseite großer

Blätter; Jacobson, t. c., p. 120. Abb. Taf. 3. Ein solches wurde schon op. eit.

vol. XXXI p. 252 beschr.

Myrmicocrypta emeryi var. fortis n. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T. 19

p. 189. triangulata n. sp. p. 190 (Guatemala).

Myrmobrachys subg. nov. Gruppe senex von Amerika, ansehnliche Grupppe;

der sich die Gruppe ursus, Radovae, nossibeensis usw. von Madagaskar an-

reiht. Kurze Arten, stämmig, mit deprimiertem, oder fast deprimiertem

Thorax, gerändert oder fast gerändert, bisweilen zweizähnig, oft sehr behaart

oder mit einem Pubescenz, sehr oft matt. Forel, t.c., p. 91.

Myrmogigas subg. nov. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 91. Hierher

angusticollis, egregius usw. Grosse Spp., bei welchen der Artikulationsrand

allein den Hinterrand des Kopfes beim kleinen Arbeiter bildet. Sonst wie

M yrmoturba.

M yrmogonia subg. nov. (das Epinotum bildet einen Längsgrad). Forel, M&m. Soc.

Entom. Belgique T. XX p. 92. Gruppe: laminatus, cristatus u. Schmeltzi.

Myrmophyma subg. nov. Australische Spp. mit aufgeblasenem Scheitel: capito,

Fieldellus, sponsorum, Socrates, quadrisectus usw. Forel, Mem. Soc. Entom.

Belgique T.XX p. 9l.

Myrmorhachis subg. nov. (Pronotum, Epinotum und zuweilen auch die Schuppe

gezähnelt oder bedornt). Forel, M&em. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 32.

Gruppe polyrhachoides und selene.

Myrmosaga subg. nov. (Epinotum sattelförmig). Gruppe Kelleri, quadrimaculatus,

Lubbocki, Schoutedeni, Froggatti usw. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique

T. XX p. 92 in Anm.

Myrmosphincta subg. nov. (Thorax bogenförmig ausgeschweift. Epinotum ge-

rundet). Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 92, Gruppe: sexguttatus,

camelinus, intrepidus, suffusus, Wiederkehri, auriventris, scalaris, cinerascens,

Reaumuri, Carazzii, imitator, Urichii, constructor, horrens. Eine ohne Zweifel

wenig natürliche Gruppe (im phylogenet. Sinne), jedoch praktisch brauchbar.

Systematik. 269

Myrmotarsus subg. nov. (Tarsen mit einer sehr dichten Bürste besetzt. Tibien

komprimiert). Forel, t.c., p. 92. — Gruppe mistura, pressipes, nigricans,

Barbarossa, rufifemur, irritabilis usw.

Myrmothrix subg. nov, (amerikanische Spp. mit langen, aufrechtstehenden, groben

Borsten. Gruppe: abdominalis, rufipes, Hannani, Bugnioni, Renggeri usw.

Übrigens der Myrmogigas nachstehend) Forel, t. c. p. 91.

Myrmotrema subg. nov. Gruppe foraminosus und benachbarte Arten: erinaceus,

galla usw., charakterisiert durch den foraminierten oder kariösen Kopf der

großen $ und 9. Afrikanische und madagassische Gruppe. Forel, t. c. p. 91.

Myrmoturba subg. nov. Enthält die Gruppe maculatus F. und verwandte Formen,

die charakterisiert sind durch ein gekieltes und gelapptes Epistom, Fehlen

aufrechter Haare an Beinen und Fühlerschaft, 7—8 Zähne an den Mandibeln

usw. Forel, t.c., p. 91.

Neoponera apicalis Latr. 3 vom Fuße der Sierra Nevada de Sta Marta, Colombie.

Panama. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 36 p. 36. N. obscuricornis

Em. var. Latreillei Forel $ von Ouriheka pres Rio frio, Colombie p. 36.

N. villosa Fab. von Santa Marta, Calabasso, Dibulla, Colombie. Sao Paulo,

Bresil p. 36. N. villosa F. r. inversa Sm. bildet in der Form der Schuppe in

der Skulptur der Mandibeln, u. in der Pubescenz alle Übergänge zur typischen

Form. Übergangsformen von Rio de Janeiro, Bahia ete. Eine kleine Var.

von Callanga, Peru, (9 u. 2 13 mm) hat die Schuppe u. die Mandibeln von

inversa, jedoch die Färbung u. Pubescenz der typischen villosa p. 36. N. uni-

dentata Mayr von Cavavellas, Prov. Bahia p. 36. N. Goeldii n. sp. (größer als

unidentata, unterscheidet sie sich durch ihren Glanz, ihren Knoten u. ihre

Antennen. Der Knoten hält die Mitte zwischen dem von apicalis, villosa u.

crenata) p. 36— 37% (Vietoria, Amazonas, Bresil). N. crenata Roger r. moesta

Mayr von Nova Friborgo et Alto da Serra, Pröv. Rio Janeiro, Corcovado pres

Rio de Janeiro. Übergangsformen zwischen der Type u. rasse moesta (L.,

9—10 mm) von Santa Cruz, Rio Grande do Sul, Santos, Bresil). N. crenata

r. Fiebrigi n. st. (unterscheidet sich besonders durch den kurzen u. dicken

Knoten) p. 37—38 (San Bernardino, Paraguay). N. moesta verdient, trotz

seiner Übergänge zur typischen crenata, eine Rasse zu bilden wegen des

verdiekten Funiculus u. wegen der dichteren Skulptur. N. venusta n.sp.

(sehr charakteristische Sp.) p. 38—39% (Espirito Santo, Bresil).

Notoncus hat eine Diskoidalzelle wie Lasiophanes u. ist mit Melophorus nahe

verwandt. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 89.

Octostruma subg. n. pro parte Rhopalothrix Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique

T.19 p. 196.

Odontomachus haematoda subsp. insularia. Beschr. des Stechapparates. Foerster,

Emil p. 363—364. — O.-Spp. von Java. Forel, Notes Leyden Mus. (Jentink)

vol. XXXIV p. 97: O. latidens Mayr 32 von Babakan: Banjumas u. Gunung

Gedeh p. 97. O. haematodes L. 3 von Mula, Gunung Sewu p. 97. O. rixosus

Smith $ von Nongkodjadjar p. 97. — O. chelifer Latr. von Zig-Zag. Vene-

zuela. Forel, Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 28. O. chelifer Latr. var.

T'heresiae Forel von St. Antonio; Sierra Nevada de Sta Marta; Prov. Espirito

Santo; Colombie p. 28. O. haematodes L. var. rugisguama Forel 8, 9,3. Fund-

orte in Colombie. Ein wenig stärker als die Type u. den Kopf breiter; sie

nähert sich den Rassen pubescens Roger u. laticeps Roger. Abdomen ein wenig

6. Heft

270 Insecta. Hymenoptera für 1912,

stärker chagriniert p. 28. O.haem. L. r. opaciventris Forel 99. Ist nicht

stärker als laticeps Roger, sondern nur größer. Sehr charakteristische Form,

Schuppe glatt, besonders hinten p. 28. O. haematodes L. r. insularis Guerin

von Jamaica, Barbados u. Martinique, Dibulla, Colombie. Schuppe im

allgemeinen vorn fein gestreift, zuweilen hinten grob gestreift oder glatt,

somit alle Übergänge zur var. ruginodis Wheeler bildend, deren Typus aber

viel kleiner ist p. 28. O. monticola Em. var. Formosae n. Forel, Entom. Mitt.

Bd. I Nr. 2 p.46 993 (Kankan, Pilam, Kosempo, Formosa). —

O. imperator subsp. opaculus n. Vichmeyer, Abhdlgn. Mus. Dresden Bd. 14

p- 6. — O. haematodes L. Unter den Exemplaren von Ceram u. Neu-Guinea

findet sich je eins, dessen Mesonotum anstatt längsgestreift, quergestreift ist.

An dem Hrande des ersteren treten außerdem einige kurze, kräftige Längs-

leisten scharf heraus. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1912

p: 501. O.ruficeps Sm. r. cephalotes Sm. var. verticillatus n. p. 501—503.

Kopf Fig. 5. Variation in der Skulptur des Pronotums Fig. 6 [4 Abb.] (Neu-

Guinea). O. ruficeps Sm. r. cephalotes Sm. var. tamensis n. (die in d. Sitzungs-

ber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1911 p. 356 als O. ceph. r. aciculatus Sm. be-

zeichneten Exempl. von Neu-Guinea (Tami) gehören dieser Form nicht

an, da diese auf dem Pronotum eine zirkuläre Streifung trägt, die hinten

quer ist. Sie bilden eine neue Var.) p. 503 Kopf u. Skulptur des Prothorax

Fig. 7. O. saevissimus Sm. p. 503 $ (Ceram). O. affinis subsp. mayi n. Mann,

Psyche vol. 19 p. 39.

Odontopelta. Type: Lobopelta turneri Forel. (Emery in Gen. Ins. 118, 1911) fehlt

in Wheelers Liste (Ann. N. York Acad. Sci. vol.21 p. 157 folg.) Emery,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 273.

Odontoponera transversa Smith 3 von Mula, Gunung Sewu, Babakan, Bajumas,

Gunung Gedeh. Forel, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 97.

Oecophylla smaragdina F. 3 von Neu-Guinea. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf.

Freunde Berlin 1912, p. 510.

Oligomyrmex Jacobsoni Forel. Jacobson gibtin den Notes Leyden Mus. RN XXXIV

p. 114—115 biolog. Ergänzungen zu der op.cit. vol. XXXIII p.199 er-

wähnten Sp. Verf. fand die winzigen Ameisen in Nestern, die von Meranoplus

bicolor Guer. subsp. lucidus angelegt waren. Gallerien sehr eng von Steck-

nadeldicke. Sie mündeten in geräumige Kammern von 11/,—2 cm größten

Durchmesser, in welchen die ?? sich befanden u. Larven u. Puppen auf-

gespeichert waren. Wände der Kammern sorgfältig geglättet. Beide Ameisen-

arten gerieten beim Bloßlegen des Nestes arg zusammen. Die Zwerge ver-

bissen sich in die Beine der größeren Ameisen. Vermutlich ist Olig. Jacobsoni

eine Diebsameise u. Mer. bic. subsp. lucidus eine Gastameise. Jacobson,

Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 114—115. — O. Sauteri n. sp. (schmutzig

oder schwach bräunlich gelb; Kopf mehr gelblichrot. $. Die kleinen Zähne

des Hinterhauptes sind recht charakteristisch, noch kleiner als bei dem

übrigens ganz anderen Taprobanae Forel) Forel, Entom. Mitt. Bd. I Nr. 2

p- 56—57 5 (Pilam, Formosa).

Oryzopomyrmex santschii var. siciliana n. Karavajev, Rev. russe entom. T. 12p. 11.

Pachycondyla striata Sm. an Fleisch, Campo bei Sao Paulo. Ist kein harmloses

Aasinsekt, sondern ein echter Räuber, den Insektenlarven, Schmeissfliegen

nachstellend. Sie greifen die aufgedeckten Maden an. Lüderwaldt, Rev.

Systematik. 271

Mus. Paulista vol. VII, 1910 p. 414 folg. — P. fuscoatra Roger var. montana n.

(von der typischen Form verschieden durch das seitlich viel schärfer begrenzte

Pronotum „obtusement subbord& chez le type de l’esp&ce“. Der Rand ist

trotzdem nicht weniger zugeschärft als bei der Arttype) Forel, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 56 p. 39 (San Antonio, Sierra Nevada de Santa Marta,

Colombie). P.harpax F. v. dibullana Forel 3? von Don Diego, Dibulla,

Chemin de San Antonio ete. Nodulus des Pediculus beim 89. p. 39. —

P. (Bothroponera) variolata n. sp. (verwandt mit pachyderma u. Wasmani,

aber die Seiten des Kopfes sind stärker konvex, der Fühlerschaft ist länger

bei letztg. Art) Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 151% (Congo

frangais). P. (Bothrop.) sculpturata n.sp. (steht sirigulosa u. carıosa Em.

nahe, aber die Form des Epistoma u. die Skulptur des Abdomens unterscheidet

sie leicht) p. 151—152 2 (Mozambique). P. (Bothrop.) asina n. sp. p. 1533

(Britisch Ostafrika). — P. (Ectomomyrmex) Sauteri n. sp. (von der kleineren

annamita Andre durch die 10 Kieferzähne (6—7 bei annamita) durch die

längeren Geißelglieder, den nicht gekielten Clypeus, die größeren Augen,

die konvexen Kopfseiten, das Fehlen der Kieferrinne usw. verschieden;

von Dahli Forel u. Modiglianii Em. außerdem durch die Clypeusform

u. die Skulptur des Hleibes. Auch die Schuppe ist anders als bei Mod.;

obtusa Em. ist viel größer, 7—10 mm) Forel, Entom. Mitt. Bd. I Nr. 2 p. 49

—50 8? (Pilam, Akau, Formosa). P. (Bothroponera) tridentata Sm. 2 von

Sumatra. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15 Festschr. f. Spengel Bd.1 p. 52.

P. (Bothr.) insularis Emery 2 von Sumatra, Indrapura p. 52.

Pachysima subg. n. von Sima. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 97—98.

Sima (P.) latifrons n. sp. p. 98 ? (Gabun); cf. auch Sima.

Parectatomma. Type: Ectatomma triangulare Mayr (Emery in Gen. Ins. 118,

1911) fehlt in Wheelers Liste (Ann. N. York Acad. Sci. vol. 21 p. 157 folg.)

Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 273.

Pentastruma n.g. Myrmic. (2 ganz wie Strumigenys [Gruppe membranifera

Em. und Baudueri Em.], aber Fühler 5-gliedr. Die 3 ersten Geißelgl. nicht

lang, fast gleich lang. Letzt. Glied so lang wie die ersten drei zusammen.

Clypeus flach, seitlich mit blattartig. horizont. Lamellen. Bei Orectognathus

Sm. Fühler auch 5-gl., aber das lange 2. Gl. viel länger als das Endglied,

Kiefer u. Clypeus ganz anders. Steht Strumigenys u. Epitritus entschieden

näher, letzt. hat aber nur 4, erstere 6 Fühlergl.) Forel, Entom. Mitt. Bd. I

Nr. 2p. 50. P. Sauteri n. sp. (ganz rötlich gelb) p. 51—52 % (Pilam, Formosa).

Pheidole pallidula. Beschr. des Stechapparates. Foerster, Emil p. 362—363.

— Ph.-Spp. an Fleisch, Campo bei Sao Paulo. Ph. ist ein echter Räuber.

Lüderwaldt, Rev. Mus. Paulista vol. VII 1910 p. 414sq. Ph. pallidula var.

emeryi n. Krausse, Intern. Entom. Zeitschr. Bd. 6 p. 169 (Sardinien). —

Ph. pallidula Nyl. bei Asuni, Sorgono mit recht kleinen und dunklen Soldaten.

Bei Asuni oft bis 20 Stück der zierlichen Krater von 2cm bis 6cm Durch-

messer. Soldaten beim Retten der Larven tätig. Ziemlich laute Stridu-

lationslaute bei Soldaten u. Arbeitern. Termitenkolonie von Leucotermes

lucifugus Fal. und Nest von Pheid. pall. unter einem großen Stein. Beim

Umwälzen desselben entstand trotz der Störung durch das Licht ein heftiger

Kampf zwischen beiden. Die weichen Termiten wurden überfallen u. fort-

geschleppt. Krausse, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 7. Hft. p. 162

6. Heft

272

Insecta. Hymenoptera für 1912.

—163. — Ph.javana Mayr von Nongkodjadjar, Gunung Gedeh, Java.

Forel, Notes Leyden Mus. (Jentink) vol. XXXIV p. 106; die Sp. wohnte

in den Fugen einer Mauer, aus welcher sie durch Einblasen von Naphthalin

vertrieben wurde, das ganze Volk wanderte mit Larven u. Puppen beladen

aus. Jacobson, t.c. p. 117. — Ph. punctulata Mayr. st. melancholica n. st.

Beschr. des % u.3. Ähnelt Aurivillii durch die Gestalt des Kopfes. Santschi

Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 164 (Elfenbeinküste, Jacquewville).

Ph. fervida Smith in Tokio 32. Nest in der Erde. Forel, t. c. p. 339. —

Ph. taivanensis n.sp. (schmutzig rostrot gelb. Scheitel u. Hinterhaupt

mehr braunrot. Hleib braun. Ist durch den seicht u. breit ausgerandeten

Kopf sehr charakteristisch; dieser ist 1,15 mm l. u. 1,25 mm br. Am nächsten

verwandt ist Ph. taivanensis mit Ph. Santschii Forel aus Mekka, aber letztere

hat schwächere Kopfskulptur, einen sehr flachen Wulst am Mesonotum

u. ist kleiner). Forel, Entom. Mitteil. Berlin Bd. 1 p. 59—60 2 (Formosa:

Pilam). Ph.javana Mayr R.jubilans Forel var. Formosae n. (Kopfform

wie jubilans. Aber der Kopf ist am hinteren Drittel etwas breiter, mit

konvexeren Seiten u. die Hinterhauptslappen sind quergerunzelt) p. 6098

(Formosa: Takao). Ph. javana Mayr var. dolenda n. (der längere Fühler-

schaft erreicht wie beim Arttypus das hintere Kopfviertel ete.) p. 60% (For-

mosa: Azkau). Ph. javana Mayr % u.8 von Takao p. 60. Ph. amia n.sp.

p. 60—61 223 (Formosa: Takao). Ph. Ernsti n.sp. Forel, t. c. No. 3 p. 67—68.

Der % unterscheidet sich von rkombinoda nur durch die Kopfform (ohne

Hinterrand). Beim % ist dagegen das 2. Stielehen viel kleiner als bei rkomb.

u. das Pronotum glatt. Es ist kaum anzunehmen, daß Zu. 4, nicht zusammen-

gehören. Die Stücke stammen von gleichem Fundorte u. sind zu gleicher

Zeit gefangen (Formosa: Pilam: Akau). Ph. Rinae Em. R. Tipuna n. st.

p- 68 a3 (Formosa: Takao). Die var. mala der Ph. Rimae verdient bereits

fast eine Rasse zu bilden. Die R. Tipuna hat aber andere Kopfform als

der Arttypus u. die var. mala auch eine gedrungenere Gestalt. Auch sehr

nahe parva Mayr, aber etwas größer mit breiterem Kopf u. anderer Hinter-

hauptskulptur. Ph. Sauteri Wheeler scheint dieser Form auch nahezustehen.

Ph. megacephala F.32 (Formosa, Takao). Ph. opaca Mayr %% v. Surinam

im Deutsch. Ent. Mus. Forel, t.c. p.82. Ph. Bakeri n.sp. (mit aberrans

Mayr etwas verw., doch recht verschieden. Auch nahe androsana Wheeler,

aber klein. u. andere Skulptur d. Kopfes beim 3%) p. 82—83 2.3 (Havanna,

Cuba. Type im Deutsch. Ent. Mus.). — Ph. javana Mayr var. pectinaia n.

(alle Teile mit langen gelblichbraune Borsten). Stitz, Sitzungsber. Ges.

naturf. Freunde Berlin 1912 p. 504—506 (Ceram). — Ph. (Ceratopheidole)

bluntschlii Forel$ Sumatra; heller als der Arttypus, mehr bräunlich-gelblich;

sonst gleich. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15. Bd.1 p.55. Ph. gertrudae

Forel 43 Warmhäuser v. Kew, London p.55. Ph. javana Mayr 3% von

Sumatra p.55. Ph.jav. subsp. Proteus n. p. 55 2. (Sumatra). Von der Subsp.

jacobsoni Forel ganz verschieden, von der Subsp. jubilans Forel durch das

Fehlen des Quereindruckes am Schädel u. durch Pronotumform, Skulptur

u. klein. Kopf verschieden. Fühlerschaft viel kürzer als bei den var. cairnsiana

u. dharmsalana. — Ph. lemur n. sp. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T. 19

p. 225; aper n.sp. p. 227; christopherseni n.sp. p. 229 (alle drei aus Süd-

amerika). Neue Subgg.: subg. Decapheidole n., subg. Allopheidole n. p. 237.

Systematik. 273

Dazu zahlreiche neue südamerikanische Formen. Forel, t. c. p. 221—236.

— Ph. (Isopheidole subg. n.) longipes Forel, Revue Suisse Zool. T.20 p. 765.

Pheidologeton diversus Jerdon 2 von Semarang, Java. Forel, Notes Leyden

Mus. vol. XXXIV p. 105. Ph. Yanoi n. sp. (gut charakterisierte Sp. Steht

affins Jerdon nahe, unterscheidet sich aber durch die winzigen Augen

des $, durch kurze, zurückgebogene Epinotumzähne, breiten glatten Scheitel

des Q und den größeren, breiten Postpetiolus) p. 57—58% Medius, $ minor,

2 (Kosempo, Formosa). Hellkastanienbraun, Glieder rötlich. Filgl. lang,

bräunlich u. pubescent, mit dunklen Adern; Ph. diversus Jerdon var. ficta

Forel 82 (das Q unterscheidet sich wenig vom Arttypus. Hinterhaupt vorn

stärker quergerunzelt, weniger in Längsrunzeln übergehend) (Akau, Takao,

Kagi). Ph.affinis Jerdon $ von Sumatra; Indrapura, Sumatra. Forel,

Zool. Jahrb. Suppl. Bd. 15. Festschrift f. Spengel Bd. 1p. 53. Ph. pygmaeus

Emery subsp. ceylonensis Forel $ major. Beschr. p. 53—54 (Ambalagoda,

Ceylon). Arttypus aus Ternate.

Physocrema subg. n. von Cremastogaster (Type: Ph. inflata Sm. ete. ) Forel, Mem.

Soc. Entom. Belgique T.19 p. 220.

Plagiolepis pygmaea. Beschr. des Stechapparates. Foerster, Emil p. 373—374.

— Pl. erwähnt Escherich für Deutschland nicht. Foerster fand sie

verschiedene Male, wenn auch nicht häufig, am Kaiserstuhl. Foerster, Zool.

Jahrb. Abt. f. System. Bd. 34 p. 349 in Anm. — Pl. longipes Jerdon Q von

Semarang. Forel, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 109. — Pl. bicolor

Forel $ 2 von Nongkodjadjar. In Ralum (Bismarckarchipel) zuerst ent-

deckt und seither nicht wieder gefunden. Beschr. d. ? p. 109. — P!. -Spp.von

Formosa. Forel, Entom. Mitt. Bd. I No. 3 p. 72: Pl. longipes Jerd. 3 von

Takao, Pl. exigua For. von $ 2 von Takao. Pl. Wroughtoni Forel 3 von

Kosempo. — Pl. longipes Jerd. von Ceram. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf.

Freunde 1912 p. 510. — Pl. pygmaea bei Asuni. Krausse, Archiv f. Naturg.

78. Jhg. 1912 Abt. A 7. Hft. p. 165.

Platythyrea punctata Sm. 8 & von Guatemala, Haiti und St. Vincent. Nach

Emery ist inconspicua Mayr ein Synonym dazu. Forel, Ann. Soc. Entom.

Belgique T. 56 p. 35, var. pruinosa Mayr $ (verschieden durch die oberfläch-

liche und zerstreute Punktierung. Ist die häufigste Form auf den Antillen)

p. 35. Pl. cineracea von Guatemala ist nur eine kleinere usw. Var. von

punctata p. 35. — Pl. punctata Sm. r. incerta Em. 3 von Calabasso am Fuße

der Sierra Nevada de Sta Marta. Diese Form ist nach Forels Ansicht

nur eine Rasse von punctata. — Pl. wroughioni subsp. seychellensis n. Forel,

Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 159.

Plectroctena minor Em. var. deniata n. für die in d. Rev. Zool. Africaine 1911

p- 205 zitierte Form, deren Epinotum ziemlich stark gezähnt ist. Santschi,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 150. — Pl. mandibularis Sm. var. strigosa

Em. 3 von Changmane, Afrika. Forel, Entom. Mitt. Bd. I No.3 p. 81.

Podomyrma ruficeps Sm. var. thoracica Stitz. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf.

Freunde 1912 p. 503 $ (Abd. und Beine nicht dunkelbraun, wie beim Typus,

sondern glänzend schwarz. Neu-Guinea); P. striata Sm. var. nigrescens n.

(Unterschiede von der Stammform) p. 504 3 (Neu-Guinea). — P. F. Sm.

Bestimmung der Gatt. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 105.

Archiv für Naturgeschichte a

1913. B. 6. 15 6 Heft

274 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Pogonomyrmex coarctatus Mayr 2, Chubut, Argent.; P. bispinosus Spin. v.

semistriata Em. Chili u. P. (Janetia) Mayri Forel$ $ (Ouriheka, Colomb.)

Sehr begrenzter Fundort der letzt. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX

p- 15—16.

Polyergus rufescens. Beschr. des Stechapparates. Foerster, Emil, p. 371—372.

— P. rufescens Latr. in der Rheinprovinz und im Großherzogtum Luxemburg

Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 352.

Polyrhachis subg. von Myrma (Type: Formica bihamata) Wheeler, Science

vol. 33 p. 860. — P. Spp. Forel, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 111.

P. zophyrus Swith 3 von Gunung Gedeh p. 111. P. sumatrensis Sm. rasse

striatorugosa Mayr 3 & (Nongkodjadjar). P. striata Mayr $ von Nusa Kam-

bangan. Kopf seitlich komprimiert, hinter den Augen zuerst mäßig, dann

stärker verschmälert. Kopf und Thorax sind zwar nicht dicht, aber ziemlich

grob und scharf längsgerunzelt, die einzelnen Runzeln von einander durch

Zwischenräume getrennt; diese Skulptur ist sehr charakteristisch p. 111.

P. proxima Roger 2 von Mula, Gunung Sewu p. 111. P. Mayri Roger $,

P. vilipes Sm. 3 und P. Orsyllus Sm. 8 von Nusa Kambangan p. 111. P. pressa

Mayr 3 2 von Batavia p. 111. P. Achilles Forel von Nusa Kambangan

u. P. Diotima Forel $ von Nongkodjadjar p. 111. P. striata Mayr, rasse

Fritschleri n. st. p. 111 8 (Indrapura, Sumatra u. Negri Sembilan, Malakka.

Von Forel bisher irrigerweise diese Form für die echte striata gehalten).

Die Rasse assamensis Forel steht dem Arttypus näher; unterscheidet sich

aber von ihm durch die viel mehr der gewöhnlichen Streifung ähnliche

Runzelung. Sie ist auch stämmiger, mit vorn breiterem Pronotum p. 111

in Anmerkung. P. sp. $ (nahe Menelas Forel und Xantippe Forel) p. 112

(Nongkadjadjar). — P. dives Smith. Ergänzung zu Notes Leyden Mus.

vol. XXXI p. 240. Die Beschr. des bei dieser Sp. schmarotzenden Miero-

lepid., Batrachedra myrmecophila Snellen wurde in d. Tijdschr. V. Entom.

1908 p. 181 gegeben. Jacobson, t. c., p. 114. — Pl. rastellata Latr. Jacobson

gibt in d. Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 116 biologische Angaben zu

dieser l.c. vol. XXXIII p. 212 erwähnten Sp. Die gesponnenen Nester

zeigen zwei Typen: 1. Meist sind sie zwischen zwei Blättern oder in einem

teilweise aufgerollten Blatte angelegt. Abb. Taf. 2 Fig. B, Wandung dann

sehr dicht, mit vielen eingesponnenen Pflanzenteilen. 2. An der Unterseite

eines Blattes in Gestalt eines flachen Sackes mit mehr oder weniger durch-

sichtiger Wandung. Ob dieser Typus die Nebennester repräsentiert, Taf. 2,

Fig. A? Sehr bemerkenswert sind bei diesem Nesttypus querüber gesponnene

zahlreiche Gespinstfäden, welche die Ausbauchung der ziemlich dünnen

Wandung verhindern; P. zophyrus Smith var. edentula Emery. Ein unter-

suchtes Nest bestand aus einer Röhre von etwa 1—1,5 em Durchmesser

und war vertikal in den Boden gegraben. Die Röhre verlief nicht ganz gerade,

sondern mehr oder weniger gewunden u. erweiterte sich stellenweise bis

zu 2,5 cm. An diesen Erweiterungen hatten die Ameisen ihre Brut ange-

sammelt. Eigentliche Kammern fehlten. Röhre innen geglättet, jedoch nicht

mit Gewebe austapeziert wie z. B. bei P. simplex in Hinterindien. Gesamt-

länge der Röhre 25 em. Den Zugang bildete ein oberirdischer Schornstein

aus zusammengeflochtenen Pflanzenfasern. Der Schornstein verläuft viel-

fach gewunden, geknickt usw. je nach den Terrainhindernissen. Der obere

Systematik. 275

Teil ist stets an einen vertikal aufsteigenden Pflanzenstengel befestigt. p. 116

—117 Abb. siehe Taf. 1; P. sumatrensis Smith, rasse striatorugosa Mayr hat

kein bestimmtes Nest, sondern hält sich unter morscher Rinde oder in faulem

Holze auf, wo sie ihre Larven und Puppen in Rissen und Löchern unter-

bringt p. 117. — P. Stitz behandelt in den Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde

1912 folg. Formen: P. dives Sm. (Ceram). P. metella Sm. von Neu-Guinea.

Vergleich mit der Zeichnung p. 512. P. sericata Latr. 3 von Neu-Guinea.

P. biroi For. var. bidentata n. (Die Type besitzt auf dem Schuppenrand vier

sehr stumpfe und kurze Zähne. Bei der neuen Var. sind die beiden mittleren

dieser Zähne in gerade mäßig lange spitze Dornen verlängert usw.) p. 512

—513 8 (Neu-Guinea. P. bellicosa Sm. Merkmale der Stücke von Ceram

und Neu-Guinea. P. sexspinosa Latr. Bemerk. zu den Stücken von Ceram

u. Neu-Guinea. — P. rastellata Latr. Bemerk. zu den Stücken (9 2) von

Neu-Guinea) p. 513—514 Thorax, Fig. 14. — P. militaris Fab. stat. striati-

ventris Em. Beschr. des bisher noch unbekannten 9. Santschi, Ann. Soc. Ent.

Belgique T. 56 p. 116 (Elfenbeinküste). P. militaris F. st. bruta n. Beschr.

des 2 p. 166—167 (Kongo). Bei var. stibangentis For. u. rasse striativentris

Em. hat das @ den Kopf stärker eingeschnürt, er ist schmäler als der Thorax.

Bei militaris i. sp. ist die Pubescenz eine andere und die Größe geringer.

— P.-Spp. aus Formosa. Forel, Entom. Mitt. Bd. I No. 3 p. 79: P. dives Sm.

3 von Takao, P. latona Wheeler $ $ von Akau. Beschr. d. & p. 79; P. Wolfi

n.sp. (durch die Augen, durch die lamellenartige Ecke der Leiste am Kopf

unten usw. ausgezeichnet. Von conops durch die Skulptur, Kopfform, Be-

haarung [reichlich abstehend] usw. ganz verschieden. Auch verschieden von

pyrgops Viehm. (in litt.). P. Salomo Forel subsp. Hiram (3 kleiner als die

P. pyrgops Viehm. (i. litt.) aus der Provinz Kien, China). — P. (part.) Fr. Sm.

ein Synonym zu Dolichoderus. Emery, Gen. Ins. Wytsman, Fasc. 137, p. 7.

— P.-Spp. aus Sumatra. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15 Bd. 1 p. 69sq.:

spengeli n.sp. (mit sidnica Mayr, hauxwelli Bingham usw. verwandt;

sidnica hat aber hinten breiten Kopf; eine andere Thorax- und Schuppen-

form usw., hauzwelli hat lange, nach außen gekrümmte Epinotumdornen.

halidayi Em. hat eine ganz andere Skulptur und Kopfform und keine Zähne

am Pronotum). ?P. micans Mayr subsp. ops Forel (nicht Arttypus)

u. bei creusa Em. subsp. chlorizans Forel p. 70 (Indrapura, Sumarar); P.,

mayri Rog. 3 von Ambalagoda, Ceylon, P. striata Mayr von Indrapura.

Sumatra, P. nigripilosa Mayr 9 von Sumatra, P. sumatrensis Sm. und var.

hamulata Emery 3, mit allen Übergängen von der einen in die andere Form

bezügl. Dornen, Skulptur usw. (Sumatra, Perak) p. 70—71l; P. spinosa

Mayr subsp. calypso Forel $ von Sumatra, P. vestita Sm. v. unicolor Em.

von Celebes, Makassar, P. orsyllus Smith u. P. murina Emery von Indrapura,

Sumatra, P. furcata Sm. 9 u. var. bankensis Forel 9 u. P. bicolor Sm. 3 2

von Indrapura, Sumatra, P. arcuata Le Guillou 3 Q von Sumatra, P. armala

Le Guillou u. P. abdominalis Smith var. phyllophila, beide von Indrapura,

Sumatra, P. lilianae Forel Q von Sumatra; vom Java-Typus nicht zu unter-

scheiden (Epinotumzähne stumpf. Thorax etwas breiter als der Kopf. Flgl.

bräunlich-gelb tingiert) p. 71; P. ridleyi n. sp. (steht hippomanes Sn. nahe.

Unterschiede von Rippom. var. moesta usw.) p. 71—72 8 (Indrapura, Sumatra);

18* 6. Heft

276

Inseeta. Hymenoptera für 1912.

P. glykera n.sp. (hippom. Sm. var. moesta nahest., aber der Kopf 11/,mal

länger als breit usw.) p. 72—73 2 (Sumatra); P. moeschi n. sp. (gehört noch

zur Gruppe hippomanes, unterscheidet sich aber durch das ganz gerundete

Pronotum und durch die kurzen Dornen der konischen Schuppe) p. 73 9

(Sumatra); P. olybrius n.sp. p. 73—74 9 (Indrapura, Sumatra). Hat in

Wirklichkeit gar keine Verwandtschaft mit dives. Kopfform, Schuppe,

Epinotum usw. sind total anders. Von der Gruppe mayri usw. unterschieden

durch die nicht gerundete Basalfläche des Epinotums und durch die rein

zweidornige Schuppe, deren fast aufrechte, stämmige Dornen sehr cha-

rakteristisch sind; P. dives Sm. 8 von Indrapura, Sumatra; P. dives Sm.

subsp. belli n. (= dives Bingham nec Smith?) (Unterschiede vom Arttypus;

Größer, andere Form des Thorax und der Dornen usw.) p. 74—75. Binghams

Verwechslung bei P. dives u. affinis p. 75; P. achilles var. confinis n. (etwas

kleiner als der Arttypus) p. 76 3 2 (Indrapura, Sumatra, Berhenthian tingi,

Nigri Sembilan, Malakka); P. achill. subsp. discrepans n. p. 76 8 (kleiner

als var. confinis, sonst gleich, aber Kopf hinten noch weniger verschmälert)

p. 76 3 (Indrapura, Sumatra); P. caeciliae n. sp. (von gestroi var. rufiventris

durch die drei Mittelzähne der Schuppe (gestroi hat nur zwei), durch den

konvexen Oberrand der Schuppe und den längeren Kopf von thompsoni

Bingh. durch den viel längeren Kopf ohne Hrand zu unterscheiden) p. 76—77

8 (Indrapura, Sumatra). — P. Viehmeyer beschreibt in d. Abhandlgn. Mus.

Dresden Bd. 14 folg. Formen: similis n.sp. p. 8 (Neu-Guinea); pyrgops

n.sp. p. 9 (China); subaenescens n.sp. p. 10; fulgens n.sp. p. 11; schlag-

inhaufeni n.sp. p. 12; antennata n.sp. p. 13; excellens n.sp. p. 14 (alle

fünf aus Neu-Guinea); inclusa n.sp. p. 13 (Celebes); P. levissima var.

aruensis n.p. 9. rastellata var. torricelliana n. sp. p. 9; hostilis var. latinota n.

pl.

Ponera coarctata var. testacea Emery auf Sardin., Asuni, Sorgono, immer in sehr

kleinen Kolonien, unter tief eingebetteten Steinen. Krausse, Archiv. f.

Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 7. Hft. p. 162 (an denselben Lokalitäten wie

die blinden Col. Scotodipnus strictus Baudi u. Alaocyba carinulata Perris).

— P. coaretata $ von Donisthorpe bei Box Hill gekäschert, bisher lebend in

Britannien noch nicht erbeutet. The Entomologist vol. 45 p. 345. — P. con-

finis Roger 8 von Singapore. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15 Festschr. f. Spengel

Bd. 1 p. 52. — P. opaciceps Mayr var. gibbinota n. p. 52 (in Warmhäusern

Kew, England. Aus irgend einem Tropenlande importiert). P. bugnioni

n.sp. p.52—53 2 (Ambalagoda auf Ceylon, in einem morschen Kokos-

palmenstamm). Kleiner und vor allem viel schmäler als confinis und Varr.

Von ceylonensis Mayr ganz verschieden. Der gleadossi Forel wohl am nächsten,

doch ganz anders gefärbt usw.) — P. van Reesi n. sp. (sehr nahe verwandt

mit P. queenslandensis Forel. Unterschiede: Clypeus der n. sp. stärker ge-

wölbt, resp. stumpf gekielt, bei P. queensl. ungekielt usw. Von truncata

Smith u. rasse elliptica usw. ganz verschieden). Forel, Notes Leyden Mus.

vol. XXXIV p. 97—98 3 (Nongkodjadjar). — P. coarctata Latr. von Hautes

Fagnes. Bondroit, t. c., p. 351. — P. truncata Smith 3 von Pilam. Forel,

Entom. Mitt. Bd. I No.2 p. 48; P. Gleadowi Forel R. (subsp. oder Rasse)

decipiens Forel var. Sauteri n. p. 48—49 3 2 (Pilam). — P. di-

stinguenda Emery 3 von Hacienda de l’Esperanza, Dibulla usw. am Fuße

Systematik. 977

von Santa Marta, Colombie. Kurze Bemerk. zu den Dibulla-Stücken. Forel,

t. c., p. 40; P. disting. Em. var. histrio n. (dunkler braun als die Type, Augen

größer, aus 9—10 Fazetten bestehend, bei dist. Type von Paraguay nur 1—2)

p- 40 (Colonie Alpina, Prov. Rio de Janeiro, Bresil); P. Schmalzi Emery 8

var. fugitans n. (schwärzlich braun, Mandibeln, Antennen, Beine u. Abd.-

Ende rötlich) p. 40 3 (Rio de Janeiro); P. trigona Mayr var. cauta n. p. 40 3

(Colonia Alpina, Prov. Rio de Janeiro); P. Fiebrigi Forel var. antoniensis n.

p- 41 8 (St. Antonio, Sierra Nevada de Santa Marta, Colombie). Vielleicht

müssen diese Varr., die typische Sp. u. die folg. Var. später als Rassen oder

Varietäten zu clavatula gestellt werden, die Forel jedoch nicht gesehen hat;

P. Fiebr. var. Famini n. p. 41 3 (Hacienda de l’Esperanza, Dibulla, am Fuße

der Sierra Nevada de Santa Marta, Colombie); P. foeda Forel r. savoltae

n. st. p.41 3. Ähnelt der Type von foeda von der Antille St. Vincent und

unterscheidet sich von trigona durch die niedrigere (basse), dickere Schuppe,

den flacheren (bas) Thorax, die atrophierten Augen und die gelblichrote

Färbung (Blumenau, Provinz St. Catharina, Bresil). — P. ergatandria Forel

st. cognata n. (steht der rasse Bondroiti Forel sehr nahe, ist aber ein wenig

größer) Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 153—154 (Benguela

[Cueula]). Hat solche Verwandtschaft mit genannter Form, daß Santschi

die Vermutung hegt, letztere sei afrikanischen Ursprungs; P. ergatandica

von den Kanaren [Teneriffa] p. 154.

Poneracantha Emery (Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 38 p. 548 1897.

Type: Ectatomma bispinosum Emery (fehlt in Wheelers Liste [Ann. N. York

Akad. Sci. vol.21p. 157folg.]). Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 272.

Prenolepis Roger (part.) zu Dorymyrmex gehörig. Emery, Gen. Ins. Wytsman

Fasc. 137 p. 36. — Pr. longicornis Latr. 3 $ Q von Djocja, Java. Forel,

Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 110. — Pr. longicornis Latr. Gemeiner

Kosmopolit aller Tropen und vieler Warmhäuser. Bei einer Übersiedelung

einer Kolonie (4 2 $) lief auch eine Anzahl Ameisengäste mit, nämlich sieben

Stück einer kleinen Gryllide (Myrmecophila americana Sauss. [prenolepidis

Wasman]), wie F. Schimmer in Chemnitz vermutet, die durch die inter-

nationale Prenolepis longicornis anscheinend über die ganze Erde verbreitet

ist, da sie außer in Vorderindien auch in Südamerika, Brasilien, vorkommt.

Jacobson, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 122. Diese Ansicht wird be-

stätigt p. 230. — P. flavipes Smith $ in Tokio. Nest in der Erde. Forel,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 239; Pr. (Nylanderia) longicornis Latr.

ß 2 & von Formosa, Pilam, Auping. Kosmopolit. Forel, Entom. Mitt. Bd. I

No. 3 p. 73. — Pr. (Nyl.) Kraepelini Forel 8 von Pilam, Formosa. Bisher

nur aus Java bekannt p.73. Pr. (Nyl.) bourbonica Forel R. bengalensis

Forel 8 2 von Akau, Kosempo, Formosa p. 73. Pr. (Nyl.) Formosae n. sp.

(von der Pr. indica Forel, schwer zu unterscheiden. Farbe etwas röt-

licher. Borsten etwas spärlicher, schwächer, dünner usw. Der ganze Körper

ein wenig schlanker) p. 73—74 8 2 $ (Formosa: Pilam, Kosempo und Takao).

Von der größeren Smythiesi Forel unterschieden durch die Kopfform. Kopf

bei Smyth. trapezförmig, hinten sehr viel breiter als vorn. — Pr. minutula

atomus var. fullawayi n. Wheeler, Journ. New York Entom. Soc. vol. 20

p. 46. — P. yerburi Forel $ von Singapore. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15

Bd. 1 p. 62. — Pr. Forel behandelt im M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX

6. Heft

278 Insecta. Hymenoptera für 1912

folg. Formen: Pr. (Nylanderia) vividula Nyl. 3 p. 65—66 Pr. guatemalensis

Forel ist höchstens eine Rasse von vividula und die r. antillana nur eine un-

wichtige Var. der typischen Form p. 66. Pr. (N.) vividula (N’yl.) var. antillana

Forel (ist nur ein wenig größer als die typische Form) p. 66 $ 2 (Martinique,

Barbade (dunklere Form), St. Lucie). Pr. (N.) vividula Nyl. r. guatemalensis

Forel var. itinerans Forel. Die Ceara-Exemplare sind dunkler als die Trinidad-

Stücke. Pr. (N.) Steinheili Forel v. Cahas gudas, Costa Rica. Das & ist

identisch mit var. minuta p. 66. Pr. (N.) Steinheili Forel var. minuta Forel

Unwichtige Var. Fundorte p. 66; Pr. (N.) Johannae n. sp. p. 66—67 3

(St. Antonio u. Burithaca, Sierra Nevada d. Sta. Marta, Colomb.). Pr. (N.)

Johannae Forel r. dibullana n. st. (vorläufig als Rasse hierhergestellte Form)

p- 67 (Dibulla, Colombie). Pr. (N.) fulva Mayr 8, d in Weinstockwurzeln,

kleine 8 von 2,4 mm L. p. 67. Pr. fulva Mayr v. fumata Forel von Blumenau,

Prov. Santa Catharina, Pr. fulva Mayr r. pubescens Forel % Martinique.

Pr. (N.) Caeciliae Forel r. elevata For. $ von Callanga, Perou p. 67. Pr. (N.)

Staudingeri n. sp. (von dispar verschieden durch die großen Augen und die

schlanke Gestalt, von Lietzi Forel durch das bucklige Epinotum, die große

Gestalt usw., von sSilvestri durch die äußerst schlanke Gestalt; erinnert

auch an Emmae von Hongkong) p. 67—68 3 9 (Callanga, Perou). Pr. (N.)

Goeldii n.sp. (voriger sehr nahe, andere Färbung usw.) p. 68—69 (Serra

Vermella, Provinz Rio de Janeiro et Spiritu Santo, Bresil).

Prionopelta punctulata Mayr r. antillana (Forel) $ Savane a Trinidad. Forel,

Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 36.

Pristomyrmex Mayr. Bestimm. der Gatt. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56 p. 105. — P. japonicus Forel 8 von Formosa, Kosempo, Kyoto, Atago-

yama. Forel, Entom. Mitt. Bd. I No.2 p. 54. — Pr. brevispinosus Em.

R. sulcatus Em. var. Formosae n. p. 54 3 (Pilam, Formosa). — P. trachylissa

Smith 3 von Nongkodjadjar. Forel, Notes Leyden Mus. Jentink, vol. XXXIV

p. 107. Pr. Picteti Era. von ebendaher. Beschr. von 2 3. Die dd aus Ba-

tavia könnten schließlich zu einer anderen Sp. gehören (trachylissa usw.).

Diese Form hat kein bestimmtes Nest. Sie hält sich unter morscher Rinde oder

in faulem Holze auf, wo sie ihre Larven und Puppen in Rissen und Löchern

unterbringt. Jacobson, t. c., p.117. — Pr. japonicus Forel $ in Tokio. Forel,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 339.

Pristomyrmecia. Type: Myrmecia mandibularis F. Smith Emery in Gen. In.

118, 1911. Fehlt in Wheelers Liste (Ann. N. York Acad. Sei. vol. 21 p. 157

folge.) Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 273.

Proatta n. g. butteli n.sp. Forel, Revue Svisse Zool. T. 20 p. 769 (Sumatra).

Procetum numidicum n. sp. Santschi, Bull. Soc. Alger T.4 p. 172 fig. 1—2 (Nu-

midien).

Procryptoceros striatus var. odiosa n. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique T. 19

p. 206. striat. var. latitans n. p.206. striat. var. muelleri n. p. 206.

sampaoi n.sp. p. 207 (Brasilien). ferreri n. sp. p. 208 (Columbien).

Promyrma n. g. butteli n. sp. Forel, Revue Suisse Zool. T.20 p. 764 (Malakka).

Promyrmecia. Type: Myrmecia aberrans. Forel (Emery in Gen. Ins. 118,

1911) fehlt in Wheelers Liste (Ann. N. York Acad. Sci. vol. 21 p. 157

folg.). Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 273.

Psammomyrma nov. subgen. von Dorymyrmex. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique

Systematik. 279

T.XX p. 43. Aufgestellt für die Dor. mit knotenförmigem Pediculus. Hierher

planidens, ensifer, Bruchi, mucronatus.

Proformica ist mit Cataglyphis nahe verwandt, und hat gleiche geographische

Verbreitung. Arten klein, selten, wenig bekannt. 1 Sp. in Nordamerika

Pr. larioides Emery, 4 Spp. aus Zentralasien, 2 aus Nordafrika. Emery,

Zool. Jahrk. Suppl. 15 Bd. 1 p. 100 in Anm. — Pr emmae Forel Bemerk.

über Stellung der Gruppe Prof. p. 103 in Anm.

Pseudolasius Mayri Emery subsp. fallax Emery 93 (?) Beschr. des 9% (Unter-

schiede von Mayri) Forel, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 109 (Nong-

kodjadjar). Bei Durchsicht vieler Stücke findet man die Zahl der

Zähne an den Mandibeln variabel, so daß man zur Einsicht kommt, daß

Emery in seiner verdienstvollen Arbeit den Wert der Zahl der Kieferzähne

zu sehr überschätzt u. schematisiert hat. Forel glaubt obige $ u. $ aus

Java zu fallax stellen zu dürfen u. zwar wegen der 5 Zähne, trotz der Aus-

nahmen u. Variationen. Aber die Emerysche Beschr. des % ist zu kurz, um

Gewißheit zu gewinnen. Sollte die Form jedoch neu sein, so nennt Forel

die Form Ps. Mayri rasse sericeus n.st.; Ps. Binghami Em. R. Taivanae

n. st. (vielleicht eine eigene Sp. Das @ von Ps. Binghami ist noch nicht be-

kannt. Die Kieferzähne sind konstant und eigentümlich. Der 3. Kieferzahn,

ist etwas, aber wenig kleiner als seine Nachbarn) p. 74—75 28 (Formosa:

Kosempo). Ps. breviceps Em. von Ceram. Bemerk. zu den Mandibular-

zähnen. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1912 p. 510.

Pseudomyrma ist ein echter Räuber. Lüderwaldt, Rev. Mus. Paulista vol. VII

1910 p. 414 sq.; Vergl. auch Pachyec. striata; an Fleisch in Campo bei Sao

Paulo, ibid. — Ps. Caroli Forel $ von Belize, Honduras. Forel, Entom.

Mitt. Bd. I Nr.3 p. 83 (im Deutsch. Entom. Mus.); Ps. Pazosi Santschi 3

von Cojamas, Kuba p. 83 (ebenfalls im genannten Mus.). — Ps. mutilloides

Em. von Corcovado pres Rio de Janeiro. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique

T.XX p.18; Ps. gracilis F. von St. Antonio, nistet in trockenen Zweigen

der Savannengräser. Im ganzen tropischen Amerika zu Hause p. 19; Ps.

grac. F. var. dimidiata Roger g, O® von Savanilla et Santa Marta, Colombie

p- 19; Ps. grac. F. var. termitaria Sm. 89 braunschwarz bis gelblich rot.

Forel stellt term. als Synonym zu gracilis; sie steht dimidiata Roger nahe p. 19

(Bahia, Zig Zag, Venezuela); Ps. grac. F. r. mexicana Rog. 9 von Retaluleu,

Guatemala; Ps. nigropilosa Em. 8 von Huasan, Sud Argent. 1300 m; Ps.

sericata Guerin von Petropolis bei Rio de Janeiro p. 19; Ps. tenuis F, var.

paraensis n. (Übergang zu Ps. excavata Mayr, deren Hinterseite des Knotens

aber convex u. nicht winklig ist) p. 19 8 (Para); Ps. excavata Mayr var.

flaviventris Em. 8 von Santa Marta et Calabasso, Colombie u. von Venezuela

p. 19; Ps. elegans 8? von Zig Zag, Venezuela; St. Antonio, Colomb.; ile Ma-

rajo bei Para etc. Nistet stets in der Erde. Einzige Pseudomyrma, die dies

tut; die übrigen leben in Pflanzenhöhlungen p. 19—20; Ps. elegans Sm.

r. breviceps n. st. (Kopf kürzer als bei der Type, fast so breit wie lang, mit

sehr convexen Seiten) p. 20 (Antille de Trinidad, Savane); Ps. Stolli n. sp.

(merkwürdige Sp., sehr aberrant durch das dachförmige Mesonotum u.

Epinotum des Arbeiters, die Mesoepinotalnaht fehlt) p. 20—21 3293 (Reta-

luleu, Guat&mala); Ps. Ohampioni Forel r. haytiana Forel var. paulina

Forel 32 von La Plata. Bei Individuen aus letzterer Gegend ist der Funiculus

6. Hoft

280

Insecta. Hymenoptera für 1912,

ein wenig dicker als bei denen von Sao Paulo) kurze Charakt. des $ p. 21;

Ps. C'hampioni Forel r. incurrens n. st. (braun wie var. paulina der haytiana,

der sie auch ähnelt) p.21% (Rio de Janeiro). Kleine Rasse zwischen der

Type u. genannter Var., auch Kuroki Forel nahest., Ps. mutica Mayr von

Corcovado u. Blumenau, Brasilien p. 22; Ps. Belti Em. r. fulvescens Em. 8

(Mexiko), Ps. latinoda Mayr var. endophyta n. (stärker als die Type u. die

var. nigrescens Forel, dendroica Forel nahe, doch kleiner. Sie unterscheidet

sich von r. tachigaliae Forel durch dieselb. Merkmale wie var. nigrescens)

p- 22% (Rio Arimba vers le Rio Trombetas, Amazonas, Bresil, in einer

Tachigalia). Bau und Lebensweise zeigen, daß die Form zu derselben sym-

biotischen Gruppe wie arboris sanctae gehört); Ps. arboris sanctae Emery

r. symbiotica Forel p. 223 (Chemin de St. Antonio, Colomb.); Ps. arboris

sanctae Em. r. symbiotica Forel var. panamensis n. p. 22—23 393 (größer

als die Type (Panama). Ps. arb. sanctae ähnelt latinoda u. seinen Rassen.

Unterschiede; Ps. Schuppi Forel v. Rio de Janeiro, Corcovado etc. p. 23;

Ps. Schuppi Forel var. confusior Forel 8 Rio Grande do Sul p. 23; Ps. Schuppi

Forel var. geraensis n. (größer als die Type. Ergänzung zur Forelschen

Beschr.: Mesonotum flach, fast eingedrückt, tiefer als die Basalfläche des

Epinotums gelegen, das sich hinter ihm stufenförmig erhebt) p. 23; Ps. doli-

chopsis Forel 8 von Naranjo, Sierra Nevada de Sta Marta, Colomb. Steht

Schuppi sehr nahe, die wahrscheinlich eine Rasse derselben mit größerem

Nodus ist; Ps. dolichopsis Forel var. curagaensis n. p. 23% (Curagao); Ps.

elongata Mayr von Burithaca am Fuße der Sierra Nevada von St. Marta,

Colomb., Jamaica. Unter letzt. Indiv. eine Riesenform von 4 mm (2 erga-

tomorph?) p. 23—24; Ps. elongata Mayr var. tandem Forel 8 von Retaluleu,

Guatemala. Die Indiv. von Sta. Marta bilden einen Übergang; Ps. spinicola

Em. r. atrox n.st. (sehr difficile Form, ähnelt Belti fulvescens Emery u.

Kurokii Forel) p. 243 (Panama); Ps. decipiens Forel $ (Rio de Janeiro)

Abdomen ohne braune Querbänder. Petiolus des ersten Knotens weniger

schmal p.24; Ps. decipiens Forel r. longa n.stat. p.24—25% (Teixeiva

Soares, Prov. Minas Geraes); Ps. Godmani Forel 3 v. Foröt vierge de la

Serra vermella, Prov. Rio de Janeiro, Bresil., kleiner als die Panama-Type);

Ps. Kunckeli Em. von Trinidad p. 25; Ps. @ebelli Forel Beschr. p. 25>—26

des 32 (sehr charakt. Form durch die Gestalt des Mesonotums beim Arbeiter

u. durch das Fehlen der Skulptur u. Pubescenz. Naranjo Santa Marta

ete.); Ps. pallens Mayr var. Landolti n. p.26% (Colombie); Ps. acanthobia

Em. 3? von Sorocaba u. Botucato, Prov. Sao Paulo, Bresil); Ps. acanth.

Em. r. delicatula Forel 9 (Jamaica); Ps. acanth. Em. r. delicat. Forel var.

vittata n. (größer als die Type) p. 26% (Ceara); Ps. acanth. r. delic. Forel v.

panamensis Forel 8 v. Guatemala p. 26; Ps. flavidula San. v. Rio de Janeiro;

Venez. p. 26; Ps. flavidula Sm. r. levivertex Forel 3 von Campos, Prov.

Rio, Huasan, Argent. Genauere Untersuchung lehrt, daß die früher be-

schrieb. acanth. r. levith. eine Rasse von flavidula ist p. 26—27; Ps. culmicola

n. sp. (Fiebrigi Forel sehr nahest., auch mit filiformis F. verw.) p. 273 (Antille

de Trinidad); Ps. Rochai n.sp. (steht Kurokii nahe) p.27—28% (C£ara);

Ps. Goeldii n.sp. p. 28—29 8 (Sorocaba, Prov. Sao Paulo, Bresil. Sehr

charakteristische Form des Thorax u. des Epistoms); Ps. Eduardi n. sp.

(ähnelt im Aussehen der @oeldii, doch nähern die morphologischen Merk-

Systematik. 281

male diese Sp. der elongata u. der dolichopsis) p. 29—30% (Kingston, Ja-

maica); Ps. biconvexa Forel 2 von Trinidad p. 30.

Rhizomyrma Goeldii Forel Berichtigung zur Beschr. Forel, Mem. Soc. Entom.

Belgique T.XX p. 60—61. Rh. Goeldii var. columbica n. p.61% u. var.

tridentata n. p. 61 25 (Panama). — Rh. hat den Wert einer Gattung. Forel,

Mem. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 89.

Rhopalothrix (Octostruma subg. n.) iruncata n. sp. Forel, Mem. Soc. Entom. Bel-

gique T. 19 p. 196 (Brasilien). Ah. simoni spei n. st. p. 196. Rh. emeryi

n. sp. (erste australische ARh.-Art; sehr eigentümlich, den Arten Biroi

Szabo u. procera Em. am nächsten, aber doch recht verschieden). Forel,

Zool. Jahrb. Suppl. 15. Bd. Bd. 1 p. 58—59 2 (Australien).

Rhoptromyrmex Mayri n.sp. Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15. Bd. 1 p. 57—58 2

(Poona, Indien, mit Pheidole latinoda zusammen). Mit globulinodis Mayr

aus Afrika nahe verwandt. Von wroughtonii Forel aus Indien total ver-

schieden.

Rhytidoponera. Emery setzt als Type rugosa F. Sm. = araneoides Le Guillou,

statt metallica F. Sm., wie Wheeler annimmt. Rh. rugosa wird v. Mayr zuerst

erwähnt. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 271. — Rh. araneoides

Guill. var. impressinodis n. Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde 1912

p- 498—499 3 (Knoten der Stammform u. der var. Fig. 2) (Ceram).

Rh. strigosa Em. var. curvata n. (von der Stammform verschieden durch die

Gestalt des Stielchenknotens sowie durch die Anordnung der Skulptur

des Abdomens) p. 499—500 9 Knoten der Stammform u. der Var. Fig. 3 (Neu-

Guinea). — Rh. strigosa Em. var. nexa n. p. 500% Knoten der Stammform

u. der var. Fig. 4 (Neu-Guinea). — Rh. strigosa Em. var. major n. (Stammf.

7,5 mm, Var. 9,5 mm) p. 500—501% (Neu-Guinea). — R. subcyanea subsp.

abdominalis n. Viehmeyer, Abhdlgn. Mus. Dresden Bd. 14 p.4. Eh. schlag-

inhaufeni n.sp. p. 4. Eh. laciniosa n. sp. p. 5 (alle drei aus Neu-Guinea). —

Rh. Revision der Spp. (des Subg. Chalcoponera) der metallica-Gruppe. Emery,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 77—81.

Semonius Forel. Charakt. d. 3; 9, $ unbekannt. Emery, Gen. Ins. Fase. 137

p. 44. 1 Sp. $. schultzei Forel (1910) (von Kalakau, Südafrika).

Sericomyrmex diego n. sp. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique T. 19 p. 192; par-

vulus n.sp. p. 193; wrichi n.sp. p. 193; mayri n.sp. p. 194; opacus var.

muelleri n. p. 195 (sämtlich aus Südamerika).

Sima rufonigra Jerdon 9 von Batavia (beide Knoten sind rot; Kopf etwas kürzer

als bei den gewöhnlichen indischen Typen aus Hindostan, vorn kaum ver-

schmälert, mit den Seiten hinten kaum convex. Variabilität dieser Merk-

male, daher Var.-Namen nicht angezeigt). Forel, Notes Leyden Mus.

vol. XXXIV p. 105; S8. nigra Jerdon var. Kramer n. 2 (Kopf länger als beim

Arttypus) p. 105 2 (Batavia). — S.aethiops F. Sm. (spininoda Er. Andre)

unterscheidet sich von seinen Verwandten durch massige Gestalt und Bau

des Kopfes. Die Stirnkiele stehen weiter auseinander und demgemäß auch

die Insertionen der Antennen. Dies ist ein Gattungscharakter. Noch deut-

licher tritt dies Merkmal der folgenden neuen Sp. hervor. Emery stellt in

d. Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 97 dafür die neue Gatt. Pachysima

subg. n. auf (cf. Pachysima). Sima (Pachysima) latifrons n. sp. (S. aethiops

sehr ähnlich) p. 98 2 Fig. 4 Details (Gabun). $. ophthalmica n. sp. (unter-

6. Heft

282

Insecta. Hymenoptera für 1912.

scheidet sich von 8. emeryi besonders durch die Größe der Augen, das unbe-

wehrte Epistom, die schlankere Gestalt des Pediculus u. das weniger glänzende

Tegument) p. 98—99% (Kamerun; Congo, Stanleyville). Letzteres Exemplar

ist dunkler, besonders am Kopfe, sonst aber nicht von den anderen ver-

schieden). S..aethiops F. Sm. Larve Fig. 2a, Kopfende vergrößert 2b.

Weitere Details Fig. 3a—c. — $. foveolata Mayr st. maculifrons n. (unter-

scheidet sich von der Type durch das Vorhandensein eines medianen Ocellus,

eines braunen Fleckes auf dem Scheitel bei kleineren Exemplaren; durch

das bräunlich gelbe Querband am Hrande jedes Gastralsegmts. u. durch

das letzte dunkle Funiculusglied) Santschi, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56 p. 162—163 (Obock). — 8. rufonigra Jerdon var. ceylonensis Forel % von

Ceylon im Deutsch. Entom. Mus. Forel, Entom. Mitt. Bd. 1 Nr.3 p. 83.

— 8. stipitum n. sp. (ziemlich schwierige Sp., die der nigra wohl am nächsten

steht. Von brevicornis Emery durch das nicht gerandete Epinotum u. das

Fehlen des Zahnes unter dem 1. Stielchenglied verschieden) Forel, Zool.

Jahrb. Suppl. 15 Festschr. f. Spengel Bd. 1 p. 54; 8. atienuata Smith 8 von

Sumatra. Bemerk dazu. Was Emery abbildet ist die wahre attenuata, die

in Sumatra u. Borneo vorkommt; also S. attenuata = S$,. attenuata var.

tenuissima p. 54—55; S. thagatensis Forel (= Sima nigra Jerdon subsp.

thagatensis Forel) von Indrapura, Sumatra. Steht der attenuata mindestens

so nahe wie der nigra und soll am besten als eigene Sp. gelten (bereits aus

Tenasserim u. Krakatau bekannt); S. pilosa Smith. 3 von Indrapura,

Sumatra p. 55; 8. allaborans Walker (Vera) von Indrapura, Sumatra p. 55.

— S. rufonigra Dutt, Mem. Dept. Agric. Ind. Entom. Ser. 4 p. 248 fig.

Solenopsis fugax. Beschreib. des Stechapparates. Foerster, Emil p. 359. —

S. latro var. Msilana For. für Sardinien nev. Asuni. Wurde zuerst in

Algerien gefunden. Krausse, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 7. Hft.

p- 166. — $. orbula Em. vom Golfo Aranci [Emery i.1.], auch bei Sorgono.

Krausse, t.c. p. 164. — S. geminata Fabr. stellt sich nur auf frischen Tier-

leichen ein, um das Fleisch zu besaugen u. oberflächl. zu befressen (Campo

bei Sao Paulo). Die $8. umbauen die Fleischpartien, an denen sie fressen

regelmäßig mit lockerer Erde, um ungestört arbeiten zu können Lüder-

waldt, Rev. Mus. Paulista vol. 7 1910 p. 414sq. — 8. Tipuna n.sp. (von

pygmaea Em. und papuana Em. verschieden. Steht nahe der Dahlii Forel,

aber kleiner, mit längerem und viel kleineren Augen) Forel, Entom. Mitt.

Bd. I Nr.2 p.56% (Formosa: Pilam). Ganz gleichmäßig u. fahl gelb. —

S. geminata F. var. micans n. (durch Farbe, Fehlen der Behaarung u. der

oben mehr gerundeten 1. Knoten. Von der Stammform verschieden) Stitz,

Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1912 p. 506 Fig. 8 Stielchen ete.

(Ceram). — S. scipio n. sp. Santschi, Bull. Soc. Alger 1911 p. 80 fig. 11. 8.

lotophaga n. sp. p. 81 fig. 15. $. occipitalis n. sp. p. 83. S.latro oasium n. st.

p- 84. — 8. latro var. aurata n. Karavajev, Rev.russe entom. T.12 p. 11 fig. 4,

S. lou p. 12 fig. 5. — $. geminata Lewis, Proc. Hawaiian Entom. Soc. vol. 2

p. 175—178. — 8. Forel behandelt in d. M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX

p. 4 ete. folg. Spp.: $. geminata F. 3 u. 8. gem. F. var. diabolica Wheeler

Fundorte im neotrop. Gebiete p. 4. 8. Pylades Forel Fundorte in Brasilien,

Rio de Janeiro; Tuis, Costa Rica. Huasan 1300 m, Quebonda 3000 m,

Ollada del Aconquija 4000 m, unter Steinen; Süd-Argentinien p. 4. 8. Py-

Systematik. 233

lades Forel var. tricuspis n. (identisch mit der var. Richteri Forel, aber

Epistom vorn mit 3 langen, spitzen gleichen oder ungleichen Zähnen) p. 4

(La Plata). S. globularia Sun. r. lucayensis Wh. var. curta n. (kleiner als die

Type) p. 4 (Barranquilla, Colombie; Ceara). $. tetracantha Em. var. videns n.

(Seitenzähne des Epistoms kürzer; Augen deutlicher, aus 2—3 pigmentierten

Facetten zusammengesetzt) p. 4 (im Neste von Atta (Acromyrmex) Lundii

(Guerin)) p. 4. 8. nigella Em. 9, $ (noch unbeschrieben). Beschr. p. 5 (Huasan,

1300 m, auf dem Sande; Nordargentinien). $. laeviceps Mayr 3 (Sorocaba,

Prov. Sao Paulo, Bresil). S.laeviceps Mayr var. antoniensis n. p. 5 8

(St. Antonio, Sierra Nevada de Santa Marta, mehr als 1000 m; Colombie). —

S. metanotalis Emery 3 von Montevideo. Letzteres Glied d. Funieulus in

der apikalen Hälfte braun p. 58 (Montevideo). S. metan. Em. var. pelotana

n. p.592 (Pelotas, Bresil). $. basalis Forel von Buenos-Ayres; Chubut,

Argentin.). — 8. bas. For. var. vittata n. schmäler u. schlanker als die Type

p. 63 (Ceara, Bresil). 8. bas. For. var. Urichi n. p. 6 32 (Trinidad. St. Vin-

cent. Kleiner, schmäler, blasser, braun als d. Type). $. Olytemnestra Emery

r. Orestes Forel. Beschr. d. 2 p. 6 (Ceara). Arbeiter 1,7—2,2 mm, also ein

wenig mehr als Forel früher angegeben hatte. 8. Clytemn. Emery r. Bruchi

n. st. (steht Oresies nahe, aber der Einschnitt am Thorax ist tiefer u. das

Epinotum mehr gestreckt) p.6—7%3 (La Plata. Nest in einer Senecio

brasiliensis). Diese Rasse nähert sich der Arttype mehr als Orestes, aber

der Arbeiter ist viel größer. $. Westwoodi Forel var. atticola n. (von der

Type verschieden durch Färbung u. Form des Kopfes) p. 7 (Saladillo bei

Buenos Ayres, in einem Neste von Atta (Acromyrmex) Lundii Guerin).

8. Latastei Em. var. Hoffmanni n. (Seitenzähne des Epistoms stärker als

bei der Arttype, Scapus kürzer) p. 732 (Chili, Valparaiso, Buenos Ayres).

8. Latastei Em. var. Masora n. p.7 $ (Pemnes). 8. Pollux Forel 3 2

von Martinique p. 7. 8. corticalis Forel $ von Narancho, Sierra Nevada de

Santa Marta, im Heizholze eines Dampfschiffes auf d. Magdalena, Colombie,

Panama. S$. corticalis Forel r. Margotae von Rio Grande do Sul p.8. 8.

tenuis Mayr 8 von Serra Vermellha, Prov. Rio et Prov. Espirito-Santo,

Bresil; Guatemala). 8. tenuis Mayr r. picea Emery % (Retaluleu, Guatemala).

S. tenuis Mayr var. minuiscens n. p. 8% (Santos, Bresil). S. angulata Emery

r. huasanensis n. Epistomzähne kürzer als bei der Type von angulata p. 8

(Huasan, Argentine Nord, im Sande). S. Hammari Mayr var. carhuensis n.

p. 88 (Carhue, Prov. Buenos Ayres). . decipiens Emery r. abjecta Em.

p. 832 (Buenos-Ayres). Beschr. des 2 p. 8—9. SS. decipiens Em. r. abjecta

Em. var. abjectior For. 3 Augen mit 2 Facetten. Die Zähne unter den Knoten

des Pediculus stark vorstehend. Im Neste von Aita (Acromyrmex) Lundii

Guer.) p. 9 (La Plata). 8. G@oeldii n. sp. (sehr charakteristische Form durch

die Gestalt des 1. Knotens u. die starke Punktierung des Kopfes) p. 9—10,

auch $ (Province Rio de Janeiro, Bresil). $. patagonica Em. r. medeis n. st.

p. 1083 (Rio de Janeiro, im Neste von Iridomyrmex humilis Mayr). S$. alti-

nodis n. sp. (steht angulata Em. sehr nahe, von der sie sich hauptsächlich

durch die Gestalt des Pediculus unterscheidet) p. 10—11 8 (Zig Zag, Venezuela;

Trinidad). Leicht erkenntlich an dem großen ersten Knoten, der hoch, dick

u. kubisch ist, ferner durch das Fehlen der Zähne am Epistom u. durch das

gerundete Epinotum. S$.spei n. sp. (mit voriger verwandt, aber spezifisch

6. Heft

2834 Insecta. Hymenoptera für 1912.

verschieden, größer, robuster) p. 11—12% (Hacienda de l’Esperanza a Di-

bulla, am Fuße der Sierra Nevada de Santa Marta, Colombie, in einem

Neste von Atta cephalotes). Ähnelt sehr dem kleinen 3 von 8. Iheringi, doch

ist bei letzt. die Antennenkeule viel kürzer u. die Glieder länger. Dann

zeigt 8. Iheringi einen beträchtlichen Polymorphismus. $. Eduardi n. sp.

(von tridens verschieden durch die kleinere, weniger schlanke Gestalt,

durch das Fehlen des Medianzahnes am Epistom u. die Epinotalhöcker ete.;

von moelleri var. gracilior, dem er sich besonders nähert, verschieden durch

die dunkelbraune Farbe, durch den viel längeren Petiolus des 1. Knotens

u. durch die vollständig kannelierte u. geränderte Basalfläche. Auch ist er

kleiner) p. 12—133 (Rio Frio, Colombie).

Stiegomyrmex n.g. (Kopf im großen und ganzen wie bei Cyphomyrmex rimosus

usw.) Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 99—100. — $t. conneciens

n. sp. p. 100—101 2 3 (Vilcanota, Peru, $ Mapiri, Bolivie). Vereinigt die

Merkmale zweier Gruppen, der Dacetini u. der Attini (Myrmicocrypta u.

C’yphomyrmex). Diese Ameise erinnert auf frappante Art durch ihren

Habitus, besonders durch die Gestalt des Kopfes ebenso beim $ u. @ durch

die Mandibeln, die sichelförmig sind und sich ziemlich weit kreuzen, an

Cyphomyrmex; doch die Flügel schließen sie aus den Attini aus; diese haben

ein großes und wohlentwickeltes Pterostigma, gerade wie bei Ceratobasis

u. Rhopalothrix. Obige Form unterscheidet sich aber von beiden durch die

sichelförmigen Mandibeln, durch die Lage der Augen, nicht über den Serobi-

culi, sondern darunter, und durch den Schaft, der dick ist, aber ‚point lob&

ala base‘). Stegomyrmex zeigt archaistische Merkmale in den Flügeln, die

zwei geschlossene Kubitalzellen haben, und ist wohl ein Repräsentant der

primitiven Dacetini. Emery gibt dann einen genealogischen Stammbaum.

Aus der unbekannten primitiven Form der Dacetini gehen zwei Stämme

hervor: Der eine führt durch Ceratobasis zu Rhopalothrix, entsendet jedoch

schon dicht an der Wurzel selbständig die Gatt. Daceton u. Epopostruma ab.

Der zweite Ast gipfelt direkt durch Hypopomyrmezx, Strumigenys, Penta-

struma hindurch in Epitritus. Am Grunde dieses Astes steht Stegomyrmex.

Zwischen letzterer u. Hypopomyrmex sprossen zweiÄste hervor. Zunächst ein

großer, der durch Cyphomyrmex zu Mycetosoritis (dazwischen zweigte sich

noch seitlich Sericomyrmex u. Mycocepurus ab), Trachymyrmex u. Acromyrmex

führt und in Atta endigt, zuvor jedoch die letzt. nahestehende Möllerius ab-

gibt. Selbständig geht aus diesem Aste noch weit vor Oyphomyrmex ein

Seitenzweig hervor, der durch Myrmecocrypto zu Apterostigma führt. Der

zweite, kleinere und höher sich abzweigende Ast führt durch Acanthognathus

zu Orectognathus p. 101. Der über dem Auge gelegene Scrobiculus entsteht

bei den Dacetini der Gruppe der Strumigenys und bei den Attini, durch die

Vereinigung des Frontalkiels mit einem Relief der hinteren Kopfpartie.

Stenamma Westwoodi Westw. von Hautes Fagnes, Belg. Bondreit, Ann. Soc.

Entom. Belgique T.56 p. 351.

Stietoponera costata Emery 3 von Nusa Kambangan. Forel, Notes Leyden Mus.

vol. XXXIV p. 98. St.laevior Forel var. avia n. p. 98—99 Beschr. von 9, d.

Ist etwas größer als die Stammart (Nongkodjadjar). Die Affinität des d u. 2?

mit 8 ist derart, daß trotz des verschiedenen Fundortes Forel an der Zu-

sammengehörigkeit nicht zweifeln kann. Sonderbar ist die Tatsache, daß

Systematik. 285

costata Em. Q zwei Kubitalzellen hat, während laevior var. avia (9 u. &),

sowie menadensis Mayr $ nur eine haben. Ein neuer Beweis dafür, daß man

die spezifische Wichtigkeit des Flügelgeäders sehr überschätzt hat. Auf-

fallend ist bei laevior die starke, ganz an Sysphinota, Proceratium, Alfaria usw.

erinnernde Krümmung des Hinterleibes, die bei den anderen Stietoponera-

Arten zwar auch vorhanden, aber schwächer ist. Emery gibt eine Kubital-

zelle als Gattungsmerkmal an. Dies stimmt bei costata nicht. — St. laevior

Forel var. avia Forel hat kein bestimmtes Nest, hält sich unter morscher

Baumrinde oder in faulem Holz auf, wo sie ihre Larven und Puppen in Rissen

und Löchern unterbringt. Jacobson, t. c. p. 117.

Stigmatomma Bruni n. sp. (erheblich kleiner als Feae, die große Augen hat; von

allen anderen Arten sehr verschieden) Forel, Entom. Mitt. Bd. 1 No.2

p. 45—46 3 (Pilam: Formosa). — St. elongatan. sp. Santschi, Revue Suisse Zool.

T.20 p. 519 (Uruguay).

Strongylognathus testaceus. Beschr. des Stechapparates. Foerster, Emil, p. 358

—359. — Str. testaceus Schenck in der Rheinprovinz. Bondroit, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 56 p. 352.

Strumigenys Feae Em. var. formosensis n. Forel, Entom. Mitt. Bd. INo.2 p. 52 3

(Pilam, Formosa). — Str, scotti n. sp. Forel, Trans. Linn. Soc. London, vol. 15

p. 159 (Seychellen). — Str. bruchi n. sp. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique

T.19 p. 197 (La Plata). Str. saliens var. angusticeps n. p. 198.

Tapinoma Förster. Synonymie. Charakt. d.$, 9,8. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137

p. 383—39. — Ethologie (p 40): T. erraticum baut äußerst volkreiche Nester

an trockenen Orten. Verschiedene kleine Arten bewohnen trockene Stengel

T. Meyeri (For.) u. T. lucidum (Emery) finden sich in Termitennestern.

— Type: T. collina Förster (= erraticum Latr.). — Geographische Verbr.:

Heiße und gemäßigte Zonen, ausgenommen Neu-Seeland. 1. Gruppe Erraticum.

d ein wenig größer als das 9; Genitalorgane mit massiven Stipites. Holarkt.

Spp- p. 40: Drei Spp. Zahlr. Synonyme. T. erraticum pl. I Fig. 7, 7b u. 19.

— II. Gruppe: Melanocephalum. & kleiner als die 22. Genitalorgane mit

schwachen Stipites. Epistom im allgemeinen ganzrandig oder schwach aus-

geschnitten beim Arbeiter (Micromyrma Roger); Spp., welche zu anderen

Gruppen und zu einer unsicheren Gatt. gehören (p. 41—42): 7 Spp.; Spp.,

welche Emery nur aus ungenügenden Beschreibungen kennt (p. 42): 5 Spp.;

Anhang dazu Ecphorella Forel. — T. erraticum L. bei Oristano, Asuni,

Sorgono. Ganz junge unausgefärbte Arbeiter beim Retten der Puppen

tätig. Die jungen Tiere besitzen noch nicht den intensiven Geruch. Erd-

kuppelbauten nicht so primitiv, wie Escherich angibt, mit 7 Kammern

übereinander, 1 Fuß hoch, um einen Schlehenbusch. Die Arbeiter sind große

Liebhaber der Opuntienfrüchte. Krausse, Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. 1912

Abt. A 7. Hft. p. 165. T. err. var. nigerrima Nyl. bei Asuni. Kuppelnester

von 5—12 cm Höhe, mit mehreren Kammern übereinander. — T. err. var.

Simrothi A. H. Krausse, bei Asuni am Riu Araxixi p. 165. — T. erraticum

Latr. von Houffalize, Hautes Fagnes. Bondreit, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56 p. 352. — T. indicum Forel 3 2 von Formosa: Takao, Pilam. Forel,

Entom. Mitt. Bd. 1 No. 3 p. 71. — T.erraticum. Beschreibung des Stachel-

apparates. Foerster, Emil p. 365—367. T.ramulorum Em. v. inrectum

Forel. Ergänzende Bemerk. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX

6. Heft

286 Insecta. Hymenoptera für 1912.

p. 57 T. ram. Em.r. inrectum var. cearense n. p. 57—58 8 98 (Ceara ; Trinidad);

T. eıam. Em. var. saga n. p. 58 auch $ (Trinidad). 7. Heyeri Forel var. Risii n.

(ähnelt ein wenig T. antarciticum von Chili) p. 58 8 (Montevideo).

Tapinomini 4. Tribus der Dolichod. Übersicht über die Gatt. Semonius Forel,

Liometopum Mayr, Froggattella Forel, Turneria Forel, Dorymyrmex Mayr,

Iridomyrmex Mayr, Bothriomyrmex Emery, Azteca Forel, Forelius Emery,

Eugramma Forel, Tapinoma Foerster, Technomyrmex Mayr. Emery,

Gen. Ins. Fasc. 137 p. 17—19.

Technomyrmex Mayr. Charakt. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 42—43. — Etho-

logie: Einige Spp. scheinen in Bäumen hängende Kartonnester zu fabrizieren.

— Type: T. strenuus Mayr. Geogr. Verbreitung: Afrika, Madagaskar, Indien,

Malesien, Japan, Australien. — 16 Spp. T. grandis Emery p. 44 pl. I Fig. 8.

T. strenuus Mayr pl. I Fig. 20, 20b. — T. gibbosus Wheeler $ in Tokio. Forel,

Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 339. T. Modiglianii Emery var. angustior

n. (im Gegensatz zur R. elatior Forel ist der Kopf dieser Var. weniger breit

als beim Arttypus. Die Ameise ist größer als albipes und hält so ziemlich die

Mitte zwischen dieser Sp. u. Modigl.) Forel, Entom. Mitt. Bd. I No.3 p. 71

(Formosa: Akau). 7. Horni n. sp. (sehr ausgezeichnete große Sp.; der rund-

herzförmig eingeschnittene Kopf erinnert an Modigl., der Clypeus an En-

gramma, aber der Ausschnitt ist seitlich geschweift, nicht scharf) p. 71—72

82 (Formosa: Pilam).

Terataner n.g. (Type: A. foreli Emery 8 Beschr. des 8 [homomorph] u. des $;

Qunbek. Merkmale eines $ von Sumatra, das Emery mit Zweifel zu Dilobo-

condyla stellt. Abweichungen desselb. von Terataner). Emery, Ann. Soc.

Entom. Belgique T.56 p. 103—104. Bestimmung der Gatt. p. 105. —

Hierher gehören: A. alluaudi Emery, 4A. foreli Emery, A. steinheili Forel

u. T. rufipes n. sp., alle von Madagaskar; A. scoti i. ]. von den Seychellen.

A. bottegoi Emery, A. luteus Emery, beide aus dem tropischen Afrika. —

T. rufipes n. sp. p. 104 3 (Madagaskar, Fort Dauphin). — Die Gatt. ist eng

verwandt mit Podomyrma, Lordomyrma u. Dilobocondyla.

Teiramorium simillimum Sm. 8. Fundorte. in Südamerika u. Westindien). Kos-

mopolit. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T. XX p. 1. 7. guineense Fabr.

von Barranquilla, Colombie; auf dem Dampfer „Esk‘“ p. 1. — T. caespitum.

Beschreibung des Stechapparates. Foerster, Emil, p. 358. — T. caespitum L.

von Hautes Fagnes, Belgique. Bondroit, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56

p. 351. — T. caespitum (L.) Mayr. von Biskra, Aligier. Hauser, Zeitschr.

f. wissensch. Insektenbiol. Bd. 8 p. 233. — T7.-Spp. von Formosa. Forel,

Entom. Mitt. Bd. I No.2 p. 53: T. mixtum Forel R. amia n. st. (vielleicht

eine verschiedene Sp.) p.53 3 (Pilam). T. guineense F. p.53 3 (Pilam).

T. pacificum Mayr var. subscabrum Em. $ von Pilam p. 53. T. pacif. Mayr.

var. subscabrum Em. 3 von Pilam p. 53. T. confueii n. sp. (sehr eigentümliche

Sp. Erinnert etwas an die Gruppe aculeatum Mayr u. africanum Mayr)

p. 53—54 3 2 (Pilam). & hellgelbrot, Hleib mehr gelb mit einer breiten

braunen Querbinde. Fühlerkeule etwas gebräunt. — T. caespitum L. nebst

T. caesp. semilaeve Andre, T. caesp. debile Emery, T. caesp. meridionale

Emery sämtlich von Asuni, Sardinien, T. caesp. ferox var. diomedea Emery

von Sorgono. Krausse, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 7. Hft. p. 164

— 165. — Karavajev beschreibt in d. Rev. russe entom. T. 12 folgende Formen:

Systematik. 287

T. caespitum var. oxyomma n.p. 13. T. caesp. var. schmidti p. 14. T. caespitum.

Die zentralasiatischen Formen p.583sq.: T. caesp. var. picta n. p. 583;

striativentre subsp. schneideri var. longispina n. p. 585 (Transkaspien).

Tetramyrma subg. n. siehe Dilobocondyla.

Trachymesopus. Type: Formica stigma Fabr. (Emery in Gen. Ins. 118, 1911)

fehlt in Wheelers Liste (Ann. N. York Acad. Sci. vol. 21 p. 157 folg.).

Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 273.

Tranopelta gilva Mayr 2 $ von Para. Forel, M&m. Soc. Entom. Belgique T. XX

p. 3. — Tr. Heyeri Forel var. columbica n. p. 3—4% (Dibulla, in der Tiefe

eines Nestes von Mycocepurus Smithii Forel u. St. Antonio, unter trockenem

Kuhmist, Sierra Nevada de Santa Marta, Colomb.).

Triglyphothrix parvispina Em. var. Formosae n. (offenbar mit dichterem Haar-

pelz als der Arttypus) Forel, Entom. Mitt. Bd. I No. 2 p. 52—53 % (Pilam,

Formosa). Tr. ceramensis n.sp. (sehr ähnlich Tr. striatidens Em., doch

kleiner usw.) Stitz, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde 1912 p. 506-507 3

(Ceram). — Tr. walshi Forel var. spuria n. (Kopf hinten nicht breiter als

bei den Augen (breiter beim Arttypus). Epinotumdornen kürzer als beim

Arttypus. Farbe heller, bräunlich-rot. Sonst wie Arttypus, aber kleiner)

Forel, Zool. Jahrb. Suppl. 15 Bd.1 p.58 3 (Singapore u. Colombo). —

Tr. striatidens Emery 3 von Barbados. Importierte indische Sp. Kosmopolit

geworden. Forel, Mem. Soc. Entom. Belgique T.XX p.1.

Turneria Forel. Charakt. Emery, Gen. Ins. Fasc. 137 p. 21 8; 2 3 unbekannt.

Type: T. bidentata Forel. Verbreitung: Queensland, Bismarckarchipel.

3 Spp- (p. 21).

Typhlomyrmex Mayr eine gute Gatt. Wheeler, Science vol. 33 p. 857. — T. Rogen-

hoferi Mayr $ von Surinam. Forel, Entom. Mitt. Bd.1 No. 3 p. 81 (im Deutsch.

Entom. Mus.).

Vollenhovenia Mayr. Bestimmung der Gatt. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique

T.56 p. 105. — Vollenhovia punctato -striata Mayr 2 von Nongkodjadjar,

Java. Forel, Notes Leyden Mus. (Jentink) vol. XXXIV p. 107. V. Piroskae

Forel var. Ngoko n. (2, kleiner als subtilis Em., mit längerem, vorn viel

schärfer gestutztem ersten Knoten. Skulptur des Kopfes gröber als bei

Banksi Forel, der sie auch recht nahe steht) p. 108 (Fundort: Nongkodjadjar,

Java). — Bestimmung der Gatt. siehe unter Myrmecinini. Berichtigung

hierzu. V. emeryi Wheeler von Japan hat das Epinotum mit ziemlich starken

Zähnen besetzt. Der Petiolus ist zwar nicht oder nur sehr schwach gestielt,

wie bei den anderen kleinen Arten der Gattung, aber bei einigen großen Arten

ist er deutlich gestielt, ungefähr wie bei Atopula. Emery schließt daraus,

daß seine Atopula möglicherweise mit Vollenhovenia zu verschmelzen ist

oder höchstens eine Untergattung derselben bildet. Emery, Ann. Soc. Ent.

Belgique T. 56 p. 273. — V. Emeryi Wheeler $, Qin Tokio. Forel, t. c. p. 339.

— V. Emeryi Wheeler 8 von Pilam, Formosa, dar. ein kleines 2,3 mm langes

ergatomorphes 2 (mit kleinem, aber doch Q-ähnlichem Mesonotum). Forel,

Entom. Mitt. Bd. I No. 2 p. 54. — V. piroskae n. sp. Forel, Trans. Linn. Soc.

London vol. 15 p. 162 (Seychellen). — Siehe auch unter Atopula.

Wasmannia auropunctata Roger auf den Antillen usw. Forel, M&m. Soc. Entom.

Belgique T.XX p.1. — W. aurop. Roger var. obscura n. p.1 8 (Dibulla,

6 Heft

288 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Colombie, Bresil usw.). — W. Rochai n.sp. (nähert sich sigmoidea Mayr,

hat aber andere Dornen usw.) p. 1—2 8 (Ceara, Bresil).

Fossile Formen.

tLeptomyrmula n.g. Leptomyrmic. (steht Leptomyrmex sehr nahe, Radialzelle

viel größer, Pterostigma wohl entwickelt. Emery, Gen. Ins. Wytsman.

Gen. Ins. Fasc. 137 p. 16 in Anm. Type: L. maravignae Emery (Mem. Acad,

Sci. Bologna [5] vol. 1 p. 578, pl.2 fig. 22 1891 [aus dem Bernstein von

Sizilien]. Rudiment der Discoidalis vorhanden, die von der Media ausgeht.

TParaneuretus Wheeler 1910. Emery, t. c. p. 2.

1Poneropis (Heer) Emery, t.c. p. 19 in Anmerk.

1Protaneuretus Wheeler 1910. Emery, t.c., p. 2.

Superfamilia V. Proctotrypoidea.

Hierher gehören die Familien Pelecinidae, Heloridae, Proctotrypidae, Belytidae,

Diapriidae, Ceraphronidae, Scelionidae, Platygasteridae, Monomachidae, Bethylidae,

Mymaridae, Serphidae und Dryinidae.

Acantholapitha n.g. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 70; A. nigricollis n. sp.

p. 74 (Borneo).

Apegusoneura n.g. striolatus n.sp. Cameron, Soc. entom. Jahrg. 27 p. 69—70

(Borneo).

Dicondylus perpolitus n.sp. Perkins, Hawaiian Sug. Plant. Assoc. Exper. Stat.

Entom. Ser. Bull. No. 11 p. 14; plebeius n.sp. p. 15; javanus n. sp. p. 15

(alle drei aus Java).

Dicondylus perpolitus n.sp. Perkins, Hawaiian Sug. Plant. Assoc. Exper. Stat.

Entom. Ser. Bull. No. 11 p. 14; plebeius n.sp. p. 15; javanus n. sp. p. 15

(alle drei aus Java).

Paraclista orciplana n.sp. Kieffer, Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 18 (Norwegen).

Peleeinidae und Heloridae: vacant.

Proetotrypidae.

Calyozina n. g. Proctotrypid. (unterscheidet sich von Calyoza Westw. 1874 durch

die Fühlerbildung. Das $ hat 13-gliedr. Fühler, das 2. und 3. Glied ist so

lang wie breit, das 3.—12. hat nahe am Ende unten je einen langen Seitenast,

der viel länger ist als das Glied selbst; das 2. Glied hat an der gleichen Stelle

einen unbedeutenden Höcker. Diese Seitenäste tragen eine lange, feine

und senkrecht abstehende Behaarung). Enderlein, Entom. Mitt. Bd. I No. 9

p. 263—264 & (Formosa, Taihorin).

Codrus ater (n. sp.) Grav. Orig.-Beschr. Schulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912

Abt. A 9. Hft. p.47. Deutung p. 84.

Proctotrypes borneanus n. sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 64 (Borneo).

Belytidae.

Aclista curvinervis n.sp. Kieffer, Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 20; A. norvegica

n. sp. p. 20 (beide aus Norwegen).

Acropiesta xanthura n. sp. Kieffer, Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 19 (Deutschland).

Systematik. 989

Belyta exsul n.sp. Kieffer, Trans. Linn. Soc. London Zool. 2ser. vol. 15 p. 74

d 2 (Seychellen: Silhouette, Mah6 u. Praslin. Diverse Fundorte). — B. nor-

vegica n. sp. Kieffer, Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 18 (Norwegen); B. ger-

manica n.sp. p. 18 (Deutschland).

Cinetus strandi n. sp. Kieffer, Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 21 (Deutschland).

Leptorhaptus heteropus n. sp. (Recurrens bogig gekrümmt). Kieffer, Trans.

Linn. Soc. London Zool. 2. ser. vol. 15 p. 77 $ 2 Mand. Textfig. 3 (Seychellen.

Fundorte auf Silhouette, Mahe u. Praslin); Z. insulanus n. sp. (Recurrens

gerade, nach der Basalis gerichtet) p. 77—78 $ 2 Textfig. 4 Mandib. (Fund-

orte auf Silhouette u. Mahe).

Oxylabis strandi n.sp. Kieffer, Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 17 (Norwegen).

Pantoclis. Kieffer beschreibt in d. Trans. Zool. Soc. London Zool. 2. Ser. vol. 15

p. Tösq. folg. neue Spp. von den Seychellen: 1. Körper schwarz, Petiolus

gestreift: — 2. Körper rot, Kopf schwarz, Petiolus glatt: P. insulanus n. sp.

p. 75 2 (Silhouette, high forest above Mare aux Cochons). — 2. Die zwei

ersten Antennenglieder u. das hintere Viertel des Abd. gelbrot: P. sey-

chellensis n. sp. p. 75—76 $ 2 (Fundorte auf Silhouette u. Mah&). — Antennen-

glieder 2—5 gelbrot beim 9, Abd. ganz schwarz: P. scotti n. sp. p. 75, 76$ 2

(Fundorte auf Silhouette). — P. germanicus n. sp. Kieffer, Nyt Mag. Naturv.

Bd.50 p.21 (Deutschland).

Xenotoma insularis n.sp. Kieffer, t. c. p. 76—77 & 2 (Seychellen: Fundorte auf

Silhouette u. Mah6).

Diapriidae.

Gattungen u. Liste der Spp. Kieffer (1).

Acanthopria Ashm. Charakt. Kieffer (1) p. 5l. — 2 Spp. aus Zentral- und Süd-

amerika. Type: A. crassicornis Ashm.

Aneurhynchus Westw. Charakt. Kieifer (1) p. 36—37. — 21 Spp. Type: A. galesi-

formis Westw. — A. floridanus Ashm. pl. 1 fig. 11, @ in toto, A. nodicornis

Marsh pl. 2 Fig. 7 Flgl.

Aneuropria Kieff. Charakt. Kieffer, (1) p. 47. —1 Sp. A. clavata Kieffer (Spanien).

Anisoptera siehe Galesus.

Antropia Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 31. — 1 Sp.: A. pedestris Kieff. p. 32

(Österreich, in Höhlen lebend).

Artibolus siehe Synagra.

Ashmeadopria nom. nov. Kieff. Charakt. (= Psilus part. Jur. = Diapria part.

Thoms. = Platymischus Prov. = Tropidopria part. Ashm.) Kieffer (1)

p. 59 Lebensweise p. 60, dar. 7 myrmekophile, 2 aus Dipt.-Puppen. Fliegen

auf Umbellifera. 55 Spp. in Europa, Asien, Afrika, Amerika.

Atomopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 48. — 2 Spp., je eine aus Italien u. Tunis.

Atrichopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 53—54. — Type: A. rufa Kieff.; 2 Spp.

aus Peru.

Aulacopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 52—53. 1 Sp.: A. formicarum Kieffer

(Österreich. Gast von Formica rufa) pl.1 Fig. 18 Filgl.

Auzxopaedeutes Brues. Charakt. Kieffer (1) p. 44. — 1 myrmekophile Sp., in den

Nestern von Solenopsis molesta: A. sodalis Brues (Texas).

Bactropria Kieff. (steht Ashmeadopria nahe). Charakt. Kieffer (1) p. 61. — 1 Sp.

B. brasiliensis Kieff.

Archiv für Naturgeschichte

1913. B. 6. 19 6 Heft

290 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Bakeria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 30. — 1 Sp. von Nicaragua: B. complanata

Kieff.

Basalys Westw. (= Diapria (part.) Nees = Loxotropa (part.) Marshall). Charakt.

Kieffer (1) p. 57. — Type: B. fumipennis Westw. 21 Spp., dar. zwei myrmeko-

phile apteryga u. formicarius; B. bipunctatus Kieff. pl. 2 Fig. 9 Flgl. — luteipes

n.sp. Kieffer, Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 22 (Deutschland). Ist schon in

der Liste aufgenommen.

Bothriopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 3$—35. — 1 Sp.: B. Saussurei Kieff.

(von Madagaskar).

Calogalesus n.g. (von Galesus verschieden durch den Mangel der Parapsiden-

furchen, die siebengliedr. Keule der Antennen und das Geäder, welches aus

einer Subcostalis, einer Marginalis und einer Stigmaticalis besteht) Kieffer,

Trans. Linn. Soc. Zool. vol. 15 p. 73; C. parvulus n. sp. p. 73—74 9 (Sey-

chellen: Mahe, Cascade Estate, etwa 800°). — C. Kieff. Charakt. Kieffer (1)

Cerapsilon Curt. siehe Paramesius.

Ceratopria Ashm. siehe Trichopria.

Chlidonia H.-Sch. ein Synonym zu verschiedenen Gatt.

afrika).

Coenopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 25. — 1 Sp. fuscipennis Kieff. v. Costa-

Rica. Myrmekophil, in den Kolonien von Azteca erigens Emery.

Cologlyptus Crawf. (steht Spilomierus nahe). Charakt. Kieffer (1) p. 25—26. —

Coptera Say siehe Galesus.

Corynopria siehe Monelata und Entomacis.

(Österreich).

Diapria Latr. (= Psilus Jur. = Oxyurus Lam. = Tropidopria Ashm.) Charakt.

Kieffer (1) p. 58—59. Lebensweise p. 59. Bemerk. zur Type. 2 sichere,

15 unsichere Spp.: D. conica (Type) pl.1 Fig. 9 Tier in toto. — Kieffer

behandelt in den Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 71 folg. Spp.: 1. Petiolus

dreimal so lang wie dick: D. seychellensis n. sp. p. 71,72 $ 2 pl.3 fig. 13

(Seychellen: Silhouette: Mare aux Cochons usw.). — Petiolus 11/,mal so lang

wie diek: 2. — 2. Antennenkeule fünfgliedrig: 3. — Keule der Antennen

dreigliedr.: D. saxatılis n. sp. p. 71,73 $ 2 (Seychelleninseln: Praslin, Sil-

hovette, Mahe). — 3. Tergite 3—8 des 2 zus. so lang wie die Breite des 3.:

D. scotti n. sp. p. 71, 728 2 (Seychellen: Silhouette u. Mahe). — Tergite 3—8

des 2 zusammen doppelt so lang wie die Breite des 3.: D. mahensis n. sp.

p. 71,73 2 (Seychellen: Mahe).

Diphoropria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 14—15. — 1 Sp. aus Austral.: D. ru-

fipes Kieftf.

Dolichopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 15. — 1 Sp. aus ÖOstafr.: D. gracilis

Kieffer.

Doliopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 67. — 1 Sp. aus Bolivia: D. flavipes Kieff.

Entomacis Först. (= Glyphidopria Hal. = Hemilexis (part.) Ashm. = Hemi-

lexodes part. (Ashm.). Charakt. Kieffer (1) p. 19. — 14 Spp., dar. 1 aus

Systematik. 291

Cecidomyiden-Gallen, eine andere aus Spinnennestern (Flgl. „&chancrees“).

Kieffer, Trans. Linn. Soc. London vol. 15. — E. longicornis n. sp. (Antennen-

glieder 6—8 des 2 zweimal so lang wie dick) p. 69 Q (Seychellen: Mahe:

Cascade Estate, 800—1500'); E. curticornis n.sp. (Antennengl. 6—8 des

9 fast kuglig, wie die folg.) p. 70 $ 2 (Seychellen, wie zuvor, ferner ‚„marshes

on costal plain at Anse aux Pins and Anse Royale“).

Entomopria Kieff. (= Corynopria part. = Monelata part.). Charakt. Kieffer (1)

p. 18. — 1 Sp.: E. solida Thoms. (Schweden).

Eriopria Kieff. (= Psilus Jur.) Charakt. Kieffer (1) p. 30. Type: E. nigra Kieff.;

drei Spp. aus Europa.

Galesus Curtis (= Psilus Panz. = Coptera Say = Anisoptera H.-Sch. = Ento-

macis Prov.). Kieffer (1) p. 39—40. — 2 Subgg.: 1. Schizogalesus „sillons

parapsidaux elargis en arriere‘‘: 16 Spp.; dar. @. ($.) crassicornts Kieff. pl. 1

Fig. 8 Abd., @. ($.) ruficornis Kieff. Flgl. d. & pl.2 Fig. 4. — 2. Galesus

(„sillons paraps. non &largis en arriere‘‘): 59 Spp., dar. @. caecutiens Marsh.

pl. 1 Fig. 4 in toto, 4a detail, G. Magrettii Kieff. pl. 1 fig. 19 Thorax. Neue

Sp.: @. cratocerus n.sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 69 (Borneo). —

@. filicornis var. obscuripes Kieff. 1911 für die britische Fauna neu: Oxford.

Donisthorpe, The Entomologist vol. 45 p. 100. — @. cratocerus n. sp. Cameron,

Soc. entom. Jhg. 27 p. 69 (Borneo).

Geodiapria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 50. — 1 Sp.: @. longiceps Kieff. in einer

gemischten Kolonie von Solenopsis fugax u. Formica sanguinea in Holland.

Glyphidopria siehe Entomacis.

Glyptonota Först. Charakt. Kieffer (1) p. 53. — 2 Spp. Type: @. subpilosa Kieff.

Deutschland, @. nigriclavata Ashm. aus den Verein. Staaten. Vielleicht

Typus eines n. g., pl. 1 Fig. 2 in toto.

Hemilexis Först. Charakt. Kieffer (1) p. 19.

Hemilexodes Ashm. siehe Entomacis. — H. muscorum n.sp. Dahl, Beitr. Natur-

denkmalpflege Bd. 3 p.551 (Deutschland).

Heteropria Kieff. Charakt. Kieffer, (1) p. 66. — 1 Sp.: H. compressipes Kieff.

aus Uruguay.

Hexapria Kieff. Charakt. Kieffer(1) p.33—34. — 1 Sp.: H. fuscoclavata Kieff.

aus Nikaragua.

Hoplopria Ashm. Charakt. Kieffer (1) p. 26. — Type: H. pulchripennis Ashm.

26 Spp. in Zentral- u. Südamerika.

Idiotypa Först. (= Psilus part. = Mionopria Hal.) Charakt. Kieffer (1) p. 20.

— 5 Spp.

Ismarus siehe Spilomicrus.

Labolips Hal. Charakt. Kieffer (1) p. 57—38. — 1 Sp.: L. innupta Hal. aus Engl.

u. Deutschl. pl. 1 Fig. 1 in toto.

Lepidopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p16—17. — 1 Sp.: L. pedestris Kieff.

in Italien.

Linkia Kieff. siehe Linkiola.

Linkiola Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 26 (= Linkia err.). — 1 Sp. L. primus

Crawf. (Bolivia).

Lipoglyptus Crawf. Charakt. Kieffer (1) p.26. — 1 Sp.: L. primus Crawf.

(Manila).

19* 6. Heft

292 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Loboscelidia Westw. (= Lobosceliodiodea Dalla Torre) Charakt. Kieffer (1) p. 11.

— 1 Sp.: L. rufescens Westw. (Suluinsel) pl. 2 Fig. 2 in toto.

Lobosceliodiodea siehe siehe Loboscelidia.

Lophopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 44. — 1 Sp. L. crassiclava Cam. (Kamerun).

Loxotropa Först. (= ? Rhacodia part. H.-Sch., = Basalys Thoms.) Charakt.

Kieffer (1) p.55. Parasiten der Dipt., einige sind myrmekophil. 63 Spp.

in allen Weltteilen außer M.-Amer. u. Australien. — L. rufotincta Kieff.

pl.1 Fig. 10, 23, pl.2 Fig. 8; L. Steueri Kieff., pl.2 Fig. 13 in toto, seitl.

— L.tricarinata n.sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 69 (Borneo). —

L. exsul n. sp. (Thorax schwarz). Kieffer, Trans. Linn. Soc. London vol. 15

p- 7082 (Seychellen: Silhouette: Mare aux Cochons and forest near by;

Mahe: Slopes of Morne Seychellois, ca. 1500—2000'). — L. semirufa n. sp.

p. 70—71& (Seychellen: Silhouette: Mare aux Cochons). — L. pedisequa

Kief. 1911 für die britische Fauna neu. Donisthorpe, The Entomologist,

vol. 45 p 100. — L. tricarinata n.sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 69

(Borneo).

Malvina Cam. Charakt. Kieffer (1) p. 30. — 1 Sp. L. punctata Cam. v. Neu-

Seeland.

Megaplasiopria Ashm. Charakt. Kieffer (1) p. 67. — 1 Sp. M. brasiliensis Ashm.

Microgalesus n. g. (von Galesus verschieden durch den Mangel der Parapsiden-

furchen, die 3-gl. Keule der Antennen u. das Geäder, welches aus einer

Subcostalis u. einer Marginalis besteht) Kieffer, Trans. Linn. Soc. London

vol. 15 p. 74; M. quadridens n. sp. p. 74 2 (Seychellen-Inseln: Mahe, Cascade

Estate, 800—1500').

Microgalesus Kieff. Charakt. Kieffer (1) p.43. — 1 Sp. M. quadridens Kieff.

(Seychellen).

Mimopria Holmgr. Charakt. Kieffer (1) p. 67. — 1 Sp. M. ecitophila Holmgr.,

lebt bei Zeiton hamatum, ähnlich in Farbe u. Form, wandert mit den Arbeitern.

Mionopria siehe Idiotypa. 2

Monelata Först. (= Corynopria Hal.) Charakt. Kieffer (1) p. 35. — 9 Spp.: M.

mellicollis Ashm. v. Florida pl. 1 [nicht 2!] fig. 14 in toto, M. rufipes Kieff.

v. Frankr. u. Ungarn pl.2 Fig. 1 in toto.

Myrmecopria Ashm. Charakt. Kieffer (1) p. 15—16. — 1 Sp.: M. mellea Ashm.

aus d. Verein. Staaten.

Neurogalesus Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 38—39. — 1 Sp. aus Austral.: N. cari-

natus Kieff.

Neuropria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 13. — 3 myrmekophile Spp. bei Formica

fusca, F. rufa, F. sanguinea u. Lasius fuliginosus in Luxemburg ete. Type:

N. sociabilis Kieff.

Notoxoides Ashm. Charakt. Kieffer (1) p. 46. — 1 Sp. unbeschrieben: N. brasiliensis

Ashm. aus $. Amer.

Notoxopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 47. — 1 Sp.: N. rufa Kieff. aus Peru.

Odontopria Kieff. (= Spilomicrus part. Kieff.) Charakt. Kieffer (1) p. 29. — 4 Spp.

aus Oceanien, Java, Sumatra; Type: O. temporalis Kieff.

Orthopria Kieff. (Subg. von Diapria) zu Trichopria gehörig. Kieffer (1) p. 62.

Oxypria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 52. — 3 Spp., je 1 aus Brasil., Nicaragua

u. Peru. Type: O.thoracica Kieff.

Ozxyurus. Synon. zu verschiedenen Gatt. (Diapria ete.).

Systematik. 293

Paramesius Westw. (= ? Cerapsilon Curtis unbeschr. = Diapria pro part., Psilus

part. u. C'hlidonia part.) Charakt. Kieffer (1) p.20. — Type: P. rufipes Westw.;

42 Spp.: P. pallidipes Ashm. pl. 1 Fig. 20 2 in toto. — P. spinosus Kieff.

var. atriventris Kieff. 1911 für die britische Fauna neu. Donisthorpe, The

Entomologist vol. 45 p. 100.

Pentapria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 34. — Type: P. punctaticeps Kieff. 2 Spp.

außer d. Type noch P. conjungens Kieff.; beide von Nicaragua.

Pezopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 50. — 1 Sp. aus Italien: P. fuscicornis

Kieff.

Phaenopria Ashm. Charakt. Kieffer (1) p. 49. — 26 Spp. aus Amer., Asien, Eur.,

die wahrscheinlich in Larven von Muscidae pa:asitieren. 1 Sp. wurde in

einer Kolonie von Eciton coecum Latr. gefunden. Ph. virginica Ashm. pl. 1

Fig. 13 in toto.

Planopria Kieff. Subg. von Trichopria.

Planopriella nom. nov. pro Planopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p.48. — 1 myr-

mekophile Sp. aus England: P. pedestris Kieff. in Kolonien von Lasius niger.

Platymischoides Ashm. Charakt. Kieffer (1) p. 46. — 1 Sp. aus der austral. Region.

P. molokaiensis Ashm.

Platymischus Westw. Charakt. Kieffer (1) p. 45°—46. — 2 Spp. (Engl., Helgoland)

aus dem Detritus am Rande des Meeres. Type: P. dılatatus.

Pleuropria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 35. — 1 Sp. aus Birmanien: P. maculi-

pennis.

_Plutopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 28. — 1 Sp. Pl. luctuosa aus Bolivien.

Polypeza Först. (non Ashmead) Charakt. Kieffer (1) p. 13—14. — 2 Spp. 1 aus

Deutschl., 1 aus Italien; Type P. Forsteri Kieff.

Propantolypa Kieff. (= Polypeza (non Först.) Ashm.) Charakt. Kieffer (1) p. 14.

— 1Sp.: P. Pergandei Ashm. aus den Ver. Staaten.

Prospilomicrus Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 24. — Type: P. fuscicornis; 2 Spp.

von Madagaskar.

Prosymacra Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 12. — 2 Spp. aus Larven von Hylurgus

piniperda u. Bostrychus laricis. P. Giraudi Kieff. pl. 1 Fig. 12 Kopf, 17 Filgl.

u. P.nigriceps Kieff.

Psilomma Först. siehe Synacra.

Psilopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 28. — 1 Sp.: Ps. rufitarsis Kieffer von

Britisch Neu-Guinea.

Psilus ist ein Synonym zu verschiedenen Gattungen.

Rhopalopria n. g. (Scapus in der distalen Hälfte plötzlich stark verdickt, doppelt

so dick wie proximal. Antennen des $ 14-gl., mit abstehenden Haarwirbeln,

die des @ 12-gl., mit einer 6-gl. Keule. Sonst wie bei Diapria) Kieffer, Trans.

Linn. Soc. London vol. 15 p. 71; Rh. vulgaris n.sp. p. 713% (Seychellen:

Silhouette, diverse Fundorte.) — Rh. Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 61—62.

— 1 Sp.: Rh. vulgaris Kieff. (Seychellen).

Rhynchopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 42—43. — 1 Sp.: Rh. tritoma Kieft.

(Äquatoriales Afrika).

Schizogalesus Kieff. subg. von Galesus siehe dort.

Schizopria n. g. (Antennen des 2 12-gl.; Scutellum vorn mit einem Grübchen.

Flgl. an der Spitze ausgeschnitten) Kieffer, Trans. Linn. Soc. London vol. 15

p: 68. — 2 Spp.: Keule der Antennen braun, 1 gliedr.: $. fallax n. sp. p. 68

6 Heft

294 Insecta. Hymenoptera für 1912.

pl.3 fig. 112 (Seychellen: Silhouette: Near Monte Pot-A-eau, ca. 1500°;

Mah&, Mare aux Cochons District, 1000—2000'; Cascade estate, ca. 1000°).

— Keule der Antennen gelb, 6-gliedr.: $. flaviclava n. sp. p. 68, 69 9 (Sey-

chellen: Silhoutte, Mare aux Cochons). — Kieffer unterscheidet. die Diapr.-Gatt.

mit ausgerandeten Flgln. t. c. p. 68 wie folgt: 1. Antennen des 9 12-gliedr.: 2.

— Dieselben 12-gliedr.: 3. — 2. Scutellum ohne Grübchen: Adeliopria

Ashm. — Scutellum vorn mit einem Grübchen: Schizopria n. g. — 3. Scu-

tellum ohne Grübchen: Entomopria n.g. (Sp. typ.: solida 'Thoms.). —

Scutellum vorn mit einem Grübchen: Entomacis Först. — Sch. Kieff. Charakt.

Kieffer (1) p. 17—18. Die beiden obengenannten Spp.

Solenopsia Wasm. Charakt. Kieffer (1) p. 17. — 2 Spp., die als Myrmekophilen

bei Solenopsis fugax leben. Type: 8. imitatrix Wasm. pl. 2 figs. 3 2 in toto,

S. castanea Kieff. pl.1 Fig. 16, pl.2 Fig. 12.

Spilomicrus Westw. (= ?Cerapsilon Curtis = Chlidonia part. H.-Sch., =

Aneurhynchus (part.) Prov. = Paramesius part. Prov. = Ismarus part.

Ashm.) Charakt. Kieffer (1) p. 22—23. — Type: $. stigmaticalis Westw.;

47 Spp. (p. 23—24). $.basalyformis Marsh., wahrscheinlich nur eine Var.

von S. nigripes wurde aus einer Puppe von Quedius [Col.] gezogen. 8. armatus

Ashm. pl.1 Fig.22 2 in toto. — Sp. hemipterus Marsh. var. pedissequus

Kieff. 1911 für die britische Fauna neu. Deonisthorpe, The Entomologist

vol. 45 p. 100. — $p. basalyformis Marsh. var. pilosus Kieff. 1911 desgl. p. 100.

Symphytopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 32. — Type $. fulva Kieff.; 5 süd-

europ. Spp-

Synacra Först. Charakt. (= Artibolus Hal. = Psilomma part. Först.) Kieffer (1)

p. 11. — Type: $. brachialis Nees; 7 europ. Spp. $. brevipennis Kieff. pl. 2

Fig. 5 Kopf.

Tetramopria Wasm. Charakt. Kieffer (1) p. 54. — Type: T. aurocincta Wasm.

4 europ. Spp., alle myrmekophil bei Tetramorium caespitum Linn.

Trichopria Ashm. (= Ceratopria Ashm. = Planopria Kieff. = Diapria subg.

Orthopria Kieff.) Charakt. Kieffer (1) p. 62—63. Bemerk. zur Einteilung

(p- 63). Lebensweise. Liste der aus Dipt.-Larven u. Puppen erzogenen

7 Spp. nebst Angabe der Wirte. 6 Spp. sind myrmekophil u. zwar T. flavi-

cornis Kieff. u. T. flaviscapa Kieff. bei Formica rufa Linn., T. formicaria

Kieff. u. T. socia Kieff. bei Formica fusca Linne, T. inquilina Kieff. bei

Solenopsis fugax u. T. madeirae Kieff. bei Monomorium carbonarium Sm.

— 100 Spp., aus allen Weltteilen; 7. cilipes pl. 1 Fig. 21 Fühler, 7. rufipes

Ashm. pl.1 Fig. 3& in toto.

Tritopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 33—33. — 1 Sp. aus Portugal: Tr. lusi-

tanica Kieff. pl. 2 Fig. 10 Flgl.

Tropidopria Ashm. siehe Ashmeadopria.

Tropidopsis Ashm. Charakt. Kieffer (1) p. 33. — 2 Spp.: T. clavata Ashm. v.

St. Vincent u. T. Loriai Kieff. v. Brit. Neu-Guinea.

Xyalopria Kieff. Charakt. Kieffer (1) p. 51—52, 10 Spp. aus Surinam, Brasilien,

Peru u. Zentralamerika.

Zacranium Ashm. Charakt. Kieffer (1) p. 45. — 1 Sp.: Z. oahuense Ashm. v. den

Sandwichinseln,

Systematik. 295

Ceraphronidae.

Ceraphron saxatilis n. sp. Kieffer, Trans. Linn. Soc. London Zool. ser. 2 vol. 15

p. 508 (Seychellen-Inseln: Mahe).

Conostigmus seychellensis n.sp. Kieffer, t.c. p. 50—51& (Seychellen. In einer

niedrigen Kokosnußpflanzung in der Nähe der Küste, Point Etienne).

Scelionidae.

Acoloides unicolor n.sp. Kieffer, Trans. Linn. Soc. London, Zool. 2. 8. vol. 15

p. 54 2 (Seychellen, Mahe: Cascade Estate, 800—1500°).

‚Acolus zonatus n. sp. (Kopf matt u. fein lederartig) Kieffer, t.c. p.55 & 2 (Sey-

chellen, Mahe, Cascade Estate, 800—1500 '); A. Zucidiceps n. sp. (Kopf glatt

und glänzend) p. 55—56 3 2 (Fundort wie zuvor). — A. sexarticulatus n. sp.

Dahl, Beitr. Naturdenkmalpfl. Bd. 3 p. 550 (Deutschland).

Baeus curvatus n.sp. Kieffer, t. c., p. 52 2 (Seychelleninseln: Silhoutte: high

country near Mont Pot-ä-eau).

Baryconus calopterus n.sp. Kieffer, t. c., p. 64 2 (Seychellen. Mahe: Mare aux

Cochons district, 1000—2000°).

Ceratobaeus insularis n. sp. Kieffer, t. c., p. 53 2 (Seychellen. Mahe: Mahe Cascade

estate, 800-—1500°).

Enneascelio n. g. (von Scelio nur durch die Gestalt des Prothorax und durch die

neungliedr. Antennenkeule verschieden. Letzteres Merkmal kommt nur noch

bei Roena Cam. vor, sonst nicht). Kieffer, Trans. Linn. Soc. London Zool.

ser.2 p.59; E. exaratus n.sp. p.59 2 pl.2 fig. 5 (Seychellen. Silhouette:

Mare aux Cochons Plateau and forest above).

Hadronotus saxatılis n. sp. (Körper schwarz). Kieffer, Trans. Linn. Soc. London

Zool. ser. 2 vol. 15 p. 56 $ 2 (Seychellen: Mah6&: Cascade Estate, 800—1500°;

Silhouette: Mare aux Cochons); H. festivus n. sp. p. 56—57 & (Seychellen:

Mah£). — H. fulvicentris n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

No. 1880 p. 2—3 9 $ (Bangalore, Mysore, India).

Hemimorus n. g. clavicornis n. sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 77 (Borneo).

Hoplogryon perminutus n.sp. Dahl, Beitr. Naturdenkmalpflege Bd. 3 p. 550;

H. pedestris n. sp. p. 550 (beide aus Deutschland). — H. kansasensis n. sp.

Gahan, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p.7 (Kansas).

Lamproteleia n. g. (Augen kahl. Antennen 12gliedr., beim @ mit Ögliedr. Keule.

Marginalis länger als die Stigmatica; Postmarginalis fehlt. Abdomen spindel-

förmig. 1. Tergit mit einem Höcker). Kieffer, t.c. p. 63; L. fasciatipennis

n. sp. (Parapsidenfurchen durchlaufend) p. 63 2 (Seychelleninseln. Mahe:

Anonyme Isl.); L. pulchripennis n.sp. (Parapsidenfurchen fehlen) p. 63 2

(Seychellen: Silhoutte: near Mont Pot-A-eau, etwa 1500).

Macroteleia. Kieffer beschreibt t. c. p. 59sq. folg. neue Formen von den Seychellen:

1. Das 4. Antennengl. d. @ wenigstens doppelt so lang wie dick, das 5. um

die Hälfte länger als dick: M. mahensis n.sp. p. 59—61 2 (Mahe). —

Das 4. Antennengl. des 2 kaum länger als dick, 5. nicht länger als dick: 2.

— 2. Tergite 2—4 des 9 doppelt so lang wie breit: M. versicolor n. sp. p. 59, 60

& 2 pl.3 fig. 7 (Fundorte auf Silhouette u. besonders auf Mahe). — Tergite

2—4 des $ um ein Drittel länger als breit: M. flavigena n. sp. p. 59,61 2

(Fundorte auf Mahe).

6. Heft

296 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Neuroteleia n.g. (Unterscheidet sich von den übrigen Scelionidae durch das

Geäder, welches vollständig ist). Kieffer, t. c. p. 61. — N.rufa n.sp. (Antennen

des @ mit Ögliedr. Keule) p. 61 & 2 pl. 3 fig. 8 (Seychellen: Silhouette: forest

above Mare aux Cochons. Mahe: country above Port Glaud, etwa 500

bis 1000‘; slopes of Morne Seychellois, etwa 1500—2000 ’). N. heterocera

n. sp. (Antennen des 2 ohne deutliche Keule) p. 61, 62 2 (Seychellen: Sil-

houette: Mare aux Cochons).

Oriscelio n. g. (von Scelio nur durch die Form des Scutellums zu unterscheiden)

Kieffer, t.c. p. 58; O. seychellensis n.sp. p.58 2 pl.2 fig. 6 (Seychellen:

Silhouette, Mahe, diverse Fundorte).

Paranteris n. g. (Augen behaart. Antennen 12-gliedr., beim Q mit 6-gliedr. Keule.

Mandibeln dreizähnig, Max.-Palp. 3gliedr., Lab.-Palp. 2-gliedr. Marginalis

fast punktförmig, Postmarginalis fehlend oder nicht länger als die Stigmati-

calis, diese schräg, lang, am Ende knopfartig. Abd. spindelf. oder spatelf.,

etwas länger als der übrige Körper. 1, Tergit länger als breit, vorn mit einem

Höcker beim 92). Kieffer, t.c. p. 65: 1. Postmarginalis fehlend, 3.—1l.

Antennengl. des d 3—4mal so lang wie dick: 2. — Postmarg. etwa so lang

wie die Stigmaticalis, 3.—1l1. Antennengl. des $ nicht länger als dick: 5. —

2. Antennen des ® weißlichgelb, ausgenommen die zwei ersten Glieder:

P. flaviclava n. sp. p. 65, 67 2 (Seychellen. Fundorte auf Silhouette u. Mahe).

— Antennen des Q schwarzbraun oder bräunlichgelb: 3. — 3. Parapsiden-

furchen deutlich, nur die zwei ersten Tergite gestreift: P. nigriclava n. sp.

p- 65, 66 $ 2 (Seychellen. Fundorte auf Mahe u. Silhouette). — Parapsiden-

furchen fehlend oder undeutlich, die drei ersten oder alle Tergiten längs-

gestreift: 4. — 4. Die zwei ersten Tergiten grob gestreift, die folg. feingestreift:

P. nigraticeps n. sp. p. 65, 66—67 5 2 pl. 3 fig. 10 (Fundorte auf Silhouette

u. Mahe). — Die zwei ersten Tergite grob gestreift, die folg. punktiert:

P. striatigena n. sp. p. 65, 67—68 2 (Silhouette, near Mont Pot-a-eau, etwa

1500’). 5. Keulenglieder der Antennen deutlich getrennt: P. nitidiceps

n. sp. p. 65, 67 $ (Mah&: near Morne Blanc). — Keule nur bei starker Ver-

scrubby forest vegation, top of Mount Sebert, 1800 ° u. darüber).

Paragryon algicola Kieff. 1910 für die britische Fauna neu: Fishbourne, Isle of

Wight. Donisthorpe, The Entomologist vol. 45 p. 99. In Gesellschaft der

Col. Actinopteryx fueicola, Actidium coarctatum usw.

Paratrimorus atriceps n.sp. Kieffer, t.c. p. 64—65 2 Textfig.2 Max. u. Lab.-

Palpus (Seychellen: Silhouette: Mare aux Cochons u. high damp forest at

summit of Pilot, over 2000 °).

Telenomus Comperei n.sp. (die grobe Skulptur des Mesonotum unterscheidet die

Sp. von den anderen beschrieb. orientalischen Spp. der Gatt.). Crawford,

Proc. U. Stat. Nat. Mus. vol. 42 No. 1880 p. 1 2 $ (Canton, China, aus den

Eiern eines unbekannten Hemipterons). — T. Colemani n. sp. p.22& (Huns-

manalli, Mysore, India, gezogen aus Eiern von Dolycoris indicus).

Platygasteridae.

Amblyaspis flavosignatus n. sp. (Scutellum spitzkeglig). Kieffer, Trans. Linn. Soc.

London Zool. ser.2 vol.15 p. 78 $ p. 78 $ Textfig. 5 Fühler (Seychellen:

Silhouette: Mare aux Cochons). — A. bifoveatus n. sp. (Scutellum halbkreis-

Systematik. 297

rund, mit einer Mittellängsleiste) p. 78, 79 @ (Seychellen: Mahe: slopes of

Morne Seychellois, etwa 1500—2000 '). — A. norvegicus n. sp. Kieffer, Nyt

Mag. Naturv. Bd.50 p. 35; A. strandi n.sp. p. 35 (beide aus Norwegen).

Platygaster mahensis n. sp. (Petiolus so lang wie breit, kaum pubesziert) Kieffer,

Trans. Linn. Soc. London Zool. 2. ser. vol. 15 p. 79 2 (Seychellen-Inseln:

Mahe: Cascade Estate, 800—1500 ’). — Pl. seychellensis n. sp. p. 79—80 2

(Silhouette: Mare aux Cochons).

Polygnotus luctuosus n.sp. Kieffer, Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 36 (Deutsch-

land).

Monomachidae.

Monomachus gladiator Kl. u. M. pallescens Schlett. Beschr. Schulz (1) p. 59—61.

Bethylidae.

Dissomphalus excisicrus n.sp. (Htibien vor dem Ende ausgerandet). Kieifer,

Trans. Linn. Soc. London Zool. ser.2 vol. 15 p.49 & (Seychellen: Mahe,

Cascade Estate, etwa 800°); D. saxatilis n. sp. (Htibien ohne Ausrandung)

p. 49—50 $ (Seychellen. Mahe: Cascade Estate, 800—1000 ’, auch im Walde

obeıhalb, über 1000 ‘).

Epyris algoae n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 460—461 2

(Algoabay); E. caffrarius n. sp. p. 461 2 (Willowmore); E. algoaensis n. Sp.

p- 461—462 9 (Algoabay).

Holepyris algoaensis n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 456

—457 2 (Port Elisabeth [Algoabay]); Z. semiruber n. sp. p. 457—458 (Le

Cap: Willowmore) nebst var. stratipleura n. p. 458 2 (Willowmore); H. capi-

cola n.sp. p. 459 2 (Cap).

Mesitius capensis n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 455—456

‚ Parasierola rostrata n.sp. Kiefer, Trans. Linn. Soc. London Zool. ser. 2 vol. 15

p- 47 & 2 (Seychellen: Silhouette u. Mahe).

Pedinomma angustipennis n.sp. Kieffer, Boll. Lab. Portici vol. 6 p. 174 (Chile).

Pristobethylus semiserratus n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX

p. 459—460 2 (Südafrika). Die beiden anderen Repräsentanten der Gatt.

stammen aus Zentralafrika.

Pristocera. Kieffer beschreibt in d. Trans. Linn. Soc. London Zool. ser. 2 vol. 15

folg. neue Spp.: 1. Basalis nicht um ihre Länge vom Stigma entfernt: P. eru-

cifera n. sp. p. 47,48 3 (Seychellen. Fundorte auf Silhouette, Praslin und

Mahe). 2. — 2. Mediansgm. fein chagriniert: P. remota n. sp. p. 47,48 $ (Sey-

chellen. Mahe: Mare aux Cochons distriet). — Mediansegm. grob gefeldert:

P. pallidimanus n. sp. p. 47, 48—49 ä (Seychellen: Mahe: high damp forest

at summit of Pilot, über 2000 '). — P. nigrita Kieff. (1905) = Pristocera

hova (Sauss., 1892) Schulz (1) p. 78, 206, Pr. Cambouei Sauss. möglicher-

weise = P. ruficaudata Westw. DBeschr. p. 78—81. — Pr. natalensis n. Sp.

Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p.454—455 & (Natal,

Pinatown).

Rhabdepyris capensis n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 462

® (Port Elisabeth).

6. Heft

298 . Insecta. Hymenoptera für 1912.

Mymaridae.

(= Mymarinae Schmiedeknecht. 16. Subfam. der C'halcididae).

Alaptus muelleri n. sp. Girault, Mem. Mus. Queensland vol. 1 p. 122 (Westaustral.);

A. newtoni n. sp. p. 125 (Queensland).

Anagrus subfuscus Martin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 595—598. —

A. baeri n.sp. 6Girault, Mem. Mus. Queensland vol. 1 p. 155 (Australien).

Anaphes. Girault beschreibt t. c. folgende neue Spp. aus Australien: A. wallacei

n. sp. p. 147; kantii n. sp. p. 184; painei n. sp. p. 149; laplacei n. sp. p. 150.

Anaphoidea harveyi n. sp. Girault, t.c. p. 151; galtoni n. sp. p. 152; linnaei n. sp.

p. 153 (alle drei aus Australien).

Dicopus psyche n. sp. Girault, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 22 (Fiji-

inseln).

Eomymar n.g. Perkins, Exp. Sta. Hawaiian Sug. Plant. Assoc. Entom. Bull. 10

p- 26; E. muiri n. sp. p. 27 (Java).

Gonatocerus. Girault beschreibt im Mem. Mus. Queensland vol. 1 eine Reihe neuer

Spp. aus Australien: @. baconi n. sp. p. 129; darwini n. sp. p. 130; haeckeli

n. sp. p. 131; metschnikoffi n. sp. p. 132; huxleyi n. sp. p. 134; comptei n. sp.

p. 135; lamarcki n.sp. p. 138; davinci n.sp. p. 138; goethei n.sp. p. 139;

spinozai n. sp. p. 140; brunos n. sp. p. 142; helmholtzüi n. sp. p. 142; huyghensi

n.sp. p. 143; G. mexicanus n.sp. Perkins, Exper. Stat. Hawaiian Sugar

Plant. Assoc. Entom. Bull. 10 p. 21; koebelei n.sp. p. 22; juvator n. sp.

p- 23 (alle drei aus Mexiko).

Leimacis lomonosoffi n. sp. Girault, Mem. Mus. Queensland vol. 1 p. 119 ( Queens-

land).

Litus schleideni n.sp. Girault, t.c., p. 127 (Queensland).

Mymar regalis n.sp. Enock, Trans. Entom. Soc. London Proc. 1911 p. CVIII

pl. A (England). — M. schwanni n.sp. Girault, Mem. Mus. Queensland

vol. 1 p. 166; M. tyndalli n. sp. p. 168 (beide aus Australien).

Parvulinus n.g. Mymar. Mercet, Bol. Soc. espaü. T.12 p. 332} P. aurantiüi

n. sp. p. 333 (Spanien).

Polynema spenceri n.sp. Girault, Mem. Mus. Queensland vol. 1 p. 171; draperi

n. sp. p. 172; sieboldi n. sp. p. 173; romanesi n. sp. p. 174 (alle vier aus Queens-

land). — P. striaticorne regina n. sp. Girault, Proc. Entom. Soc. Washington

vol. 14 p. 24 (Britisch-Columbien). — P. giraulti n.sp. Perkins, Exper.

Stat. Hawaiian Sugar Plant. Ass. Entom. Bull. 10 p. 24 (Mexiko); P. eucharis

n.sp. p.25 (Fiji-Inseln).

Stethynium. Girault beschreibt in d. Mem. Mus. Queensland vol. 1 folg. neue Spp.

aus Australien: St. daltoni n.sp. p. 160; mayeri n.sp. p. 161; lavoisieri

n. sp. p. 162; cuvieri n. sp. p. 163; vesaliı n. sp. p- 164.

Serphidae.

Formila scheint eine myrmekophile Serphiden (Proctotrypiden)-Gatt. zu sein.

Schulz (1) p. 81. Steht vielleicht bei den Emboleminen, nächst Pedinomma

A. Först., mit der sie möglicherweise identisch ist.

Dryinidae.

Anteon oriphilus n.sp. Kieffer, Trans. Linn. Soc. London Zool. ser. 2 vol. 15

p. 47 & (Seychellen: Mahe: top of Mt. Sebert).

Systematik. 299

Gonatopus kienitzi n. sp. Dahl, Betr. Naturdenkmalpfl. Bd. 3 p. 553 (Deutschland).

— @. anomala n. sp. Perkins, Hawaiian Sug. Plant. Assoc. Exp. Stat. Entom.

Ser. Bull. No. 11 p. 14 (Fiji). — @. süvestrii n.sp. Kieffer, Boll. Lab. Zool.

vol.6 p. 174 (Patagonien).

Hadronotus saxatilis n. sp. Kieffer, Trans. Linn. Soc. London Zool. ser. 2 vol.

15 p. 56; H. festivus n. sp. p. 56 (beide von den Seychellen). —

H. fulviventris n. sp. Crawford, Proc. U. States nat. Mus. vol. 42

p- 2 (Indien).

Labeo saxetanus n.sp. Kieffer, Trans. Linn. Soc. London Zool. ser. 2 vol. 15

p- 46 @ nebst var. 1 & (Beine vollständig gelb, Scutell. glatt u. glänzend)

(Seychellen: Mah&: top of Mount Sebert, etwa 2000'. Silhouette: forest

above mare aux Cochons).

Mesodryinus mahensis n. sp. Kieffer, Trans. Linn. Soc. London Zool. ser. 2 vol. 15

p. 45—46 2 (Seychellen. Mahe: Country above Port Glaud, etwa 500—1000 ').

Paradryinus terryi n.sp. Perkins, Hawaiian Sugar Plant. Assoc. Exper. Stat.

Entom. Ser. Bull. No. 11 p. 10; javanus n.sp. p. 11; nudus n.sp. p. 12;

hospes n. sp. p. 13 (alle vier aus Java).

Superfamilia Vl. Cynipoidea.

Cynipidae. Figitidae.

Die C'ynipidae und ihre Gallen nach dem Notizheft von Dr. Jules Giard.

Houard, Nouv. Arch. Mus. Paris T.3 p. 199—341.

Aegilips capensis n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 451—452 3

(Port Elisabeth). Die Repräsentanten dieser Gatt. waren bisher nur aus

Europa und Nordamerika bekannt.

Andricus pistillaris n.sp. Trotter, Boll. Lab. Zool. vol.5 p. 177—118 (Gallen-

erzeuger auf Quercus, Kalifornien).

Aulax hypecoi n. sp. Trotter, Marcellia vol. 11 p. 214 (Tripolitanien). — A. papa-

veris Biologie usw. Reijnvaan u. Docters van Leeuwen, Marcellia vol. 5

p- 137—151, 3 figg.

Callirhytis seminator Beschr. der Galle. 6irault, Entom. News vol. 23 p. 465.

Coelonychia rufa n. sp. (Unterschied : von CO. spinosipes) Kieffer, Ann. Soc.

Entom. France T. LXXX p. 451 $ 2 (Port Elisabeth).

C'ynips kollari und lignicola. Unterschiede zwischen beiden. Wanach, Berliner

vol. 6 1907 p. 125 figg. (Asia minor). — (. trinacriae n. sp. De Stefanei Perez,

Marcellia vol. 5 p. 127 (Sizilien).

Diastrophus nebulosus Girault, Entom. News vol. 23 p. 466; D. cuscutaeformis

p. 467. Verbreitung beider; auch Ives, Journ. Elisha Mitchell Soc. vol. 26

p- 76.

Ditrupaspis semirufa Kieff. (Wiss. Ergebn. Z.-Afr. Exp. V, 3. Lfg. 2, 1910 p. 18).

Das dort beschriebene $ stammt aus Zentralafrika (Nord-Nyassa) und hatte

keine vollständigen Antennen. Das Stück von Brauns stammt von Port Eli-

zabeth u. hat lögliedr. Antennen, von denen 13 allmählich verlängert sind;

die zwei letzten sind fünfmal so lang wie breit. Kieffer, Ann. Soc. Entom.

France T.LXXX p. 451.

6. Heft

300 Insecta. Hymenoptera für 1912,

Heptamerocera lonchaeae n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37

p. 199 $ (Gosford, N.S.Wales. Aus der Tomatenfliege, Lonchaea splendida).

Ibaliidae. Schulz, Soc. entom. Jhg. 27 p. 109.

Myrtopsen n.g. mayri n.sp. BRübsaamen, Marecllia vol. 6 1908 p. 136, 2 fig.

Neuroterus saltatorius. Galle. Felt, Journ. New York Entom. Soc. vol. 20 p. 293.

Oberthürella Sauss. Bestimmung der Gatt. Hedicke, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912 p. 304.

Oberthürellinae Kieffer. Übersicht über die Gatt. u. Arten. Hedicke, t.c.p. 304.

1. Pronotum unbewehrt; Schenkeldorn des Hinterbeins senkrecht abstehend;;

zwischen ihm und dem Distalrande des Femur keine Erweiterung: Oberthürella

Sauss.: 2. — Pröonotum oberseits in einen senkrechten Dorn ausgezogen;

Schenkeldorn des Hinterbeins schräg abstehend mit distalwärts gerichteter

Spitze; zwischen ihm und dem Distalende eine lappenförmige Erweiterung:

Tessmannella n. g.: 4. — 2. Flgl. gleichmäßig gefärbt, ohne auffallende dunkl.

Stellen: O. nigra Kieffer. Flgl. in der Radialzelle, ersten u. zweiten u. der

proximalen Hälfte der dritten Cubitalzelle dunkler gefärbt: 3. — 3. Pronotum

und Mesonotum grob netzartig gerunzelt, sondern zerstreut tief punktiert:

O. tibialis Kieffer. — 4. Beine größtenteils, wenigstens die Hschenkel, rot-

braun gefärbt: T. spinosa n.sp. — Beine ganz schwarz gefärbt: T. nigra

n. Sp.

Prosaspicera validispina Kieffer in Formosa: Taijoria und Anping. Hedicke,

Entom. Mitt. Bd. I No. 8 p. 236.

Rhodites bicolor Galle. Girault, Entom. News vol. 23 p. 466. — Rh. kiefferi n. sp.

Loiselle, Feuille natural. T. 42 p. 466.

Rhoptromeris widhalmi n.sp. Kurdiumov, Rev. russe entom. T. 12 p. 223 fig. 1

(aus Oscinella frit).

Solenozopheria vaccinii. Galle. Girault, Entom. News vol. 23 p. 465.

Tessmanella n.g. Oynip. Oberthürellin. Hedicke, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912 p. 304. Bestimmung siehe unter Oberthürellinae.

Trichagalma n.g. drouardi n.sp. Mayr, Marcellia vol. 6 1907 p. 3 (Eh,

Superfamilia VIl: Chalcidoidea.

Es gehören hierher die Familien Agaonidae, Torymidae, Chalcididae, Eury-

tomidae, Perilampidae, - Eucharidae, Miscogasteridae, Cleonymidae, Encyrtidae,

Pteromalidae, Elasmidae, Eulophidae und Trichogrammidae.

Aörophilus nigriventris (Spin.) 2. u. 3. Hleibstergit. Schulz (1) p. 61.

Ohalcidae. Die Verdoppelung Ohalcididae ist überflüssig. Schulz (1) p. 72.

Agaonidae, Torymidae, Chaleididae usw. (exkl. Trichogrammidae).

Chalcididae. Untersuchung der Facettenaugen von Pieromalus sp. Sved. Geyer,

p. 381—382 Fig. 6a, b (Details).

Agromyzaphagus n.g. Gahan, Proc. Entom. Soc. Washington vol.14 p.6. —

detrimentosus n.sp. p. 7 (Maryland).

Anacryptus ferrugineus n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36 p. 642

(N.S. Wales).

Allopade Strand siehe Eiseniella.

Systematik. 301

Anastatus Vuilleti n. sp. (eigenartige Sp., da das Mesonotum ganz ohne fingerhut-

ähnliche Punkte) Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1880

p: 5—6 2 & (Koulikoro, Franz. Sudan, Afrika. — Aus Eiern von Cerina

butyrospermi Vuillet gezogen); A. Colemani n.sp. (Größe u. Aussehen wie

A. stantoni Ashm. von den Philippinen, aber jene Sp. ist stärker grün u. der

Medianlobus des Mesonotum hat fingerhutähnliche Punkte) p. 6-7 9

(Bangalore, Mysore, Indien. — Aus Eiern von Degonotus serratus).

Anisopteromalus n.g. Chalcid. (Steht Pseudocatolaccus Masi nahe, durch die

beim 2 mit 3, beim $ mit 2 Ringgliedern versehenen Fühler (Textfig. 2). Von

allen übrigen Pteromalidengatt. zu trennen, u. von Pseudoc. durch nicht aus-

gehöhlte Wangen, abgestutztes Kollare, sowie durch das punktierte und ge-

kielte Medialsegment verschieden.) Ruschka, Verhandl. zool.-bot. Ges.

Wien Bd. 62 p. 243. Gattungscharaktere p. 244; A. mollis n. sp. p. 244—245

& 2 Details Fig. 2a—f (aus Larven von Laemophloeus ferrugineus Creutz.

aus Mehlproben von der Wiener Fruchtbörse).

Anthrocephalus. Cameron beschreibt in den Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36

p- 369—641 folg. neue Spp.: A. marginiceps n.sp.; erythrospilus n.sp.;

carpocapsae n.sp.; spilogaster n. sp. (sä ntlich aus N.S.Wales); A. pomonella

n.sp. Cameron, op. cit. vol. 37 p. 200—202 2 (N.S.Wales: Navara. Gezogen

aus der Colding moth, Carpocapsa pomonella). Ist keine Halticella.

Aphelinus chrysomphali n. sp. Mercet, Bol. soc. espaä. vol. 12 p. 135 (Spanien).

— 4.-Spp. Girault, Entom News vol. 23 p. 82—83.

Aphicus nitens n.sp. Kurdiumov, Rev. russe entom. T. 12 p. 534 fig. 7 (Poltava.

Aus Eriococcus greent).

Aressida annulicornis n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. vol. 37 p. 207, N.S.Wales:

Gosford. Parasit auf ein. weevil, Zuthyrrhinus meditabundus, aus Stämmen

der Bangolow-Palme; A. nigricornis n. sp. (Unterschiede von A. annulicornis)

p- 208—209 (Belmore bei Sydney, N.S.Wales). Möglicherweise ist Aressida

— Thaumasura West.

Astichus bimaculatipennis n.sp. Girault, Canad. Entom. vol. 44 p.8 (Jowa).

Aspidiotiphagus citrinus Grav. 2 auf Blättern von Laurus nobilis, zusammen mit

Aonidia Lauri Sign., Aspidiotus britannicus Newst. u. Coccus hesperidum

besetzt. Ruschka, Verhandl. zool.-bot. Ges. Bd. 62 p. (245)—(246) (in den

Gewächshäusern des Wiener Augartens).

Bactrochaleis n. g. (die Körperform erinnert an die von Epiteleia stylata Walk.,

Ashm. pl. XXXI fig. 3) Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 463

—464. — B. reticulata n. sp. p. 463—464 9 (Kamerun).

Baeocharis pascuorum Mayr 2 aus Eriopeltis festucae Sign. auf Weingaertneria

canescens L. aus Trieglitz in der Priegnitz, Prov. Brandenburg. Ruschka,

Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (240).

Blastophaga grossorum. Lebensweise. Rixford, Journ. Econ. Entom. vol. 5

p. 349—355.

Callimome Spin. Curtis fixierte 1835 als Type der Gatt.: Ichneumon bedeguaris

Linn., Ashmead machte diese Sp. 1904 zur Type von Torymus Dolman.

Westw. hatte schon 1828 die Synonymie dieser beiden Namen festgestellt.

Crawford, Proc. N. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927 p. 163. — O. graminis

n. sp. (paßt besser zu Callimome als zu Torymus) Cameron, Proc. Linn. Soc.

N.S.Wales vol. 37 p.209—210 $ (N.S.Wales: Boggabri. Gezogen aus

6. Heft

302 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Sämereien, Panicum sp.). C. reticulatus n. sp. (mit voriger zusammen von

demselben Fundorte usw.) p. 210—211 $ (Fundort u. Pflanze wie zuvor).

— (C. acaciae n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36 p. 643

(N.S.Wales). — CO. graminis n. sp. u. reticulatus n.sp. Cameron, op. cit.,

vol. 37 p. 209—210 (beide ebenfalls aus N.S.Wales).

Catolaccus ater n.sp. Kurdiumov, Rev. russe entom. T. 12 p. 232 fig. 2 (Charkov.

durch Skulptur des Gesichts, des Postvertex, der Seitenloben des Meso-

scutum u. des Propodaeum). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

No. 1927 p. 172—173 (Wirt: Anthonomus vestitus. Dept. of Piura, Peru).

Cecidostiba Thomson. Bemerk. dazu. Die amerikanischen Spp. passen nicht recht

in diese Gatt. Crawford, t. c., p. 169. Übersicht über die 92: 1. Mesopleuren

ohne großes etwa dreieckiges glattes Feld auf der oberen Hälfte des Mese-

pimeron: 2. — Mesopl. mit einem solchen an genannter Stelle: 3. — 2. Mar-

ginal- u. Postmarginader an Länge fast gleich: C. dendroctoni Ashm. p. 169,

170 (Hopkins, W.-Va. Gezogen aus Dendroctonus frontalis). — Postmarginale

Ader fast !/;mal länger als die Marginale: C. burkei n. sp. p. 169, 170 2 (Ho-

guiam, Washington, auf Picea sitchensis). — 3. Erstes Glied des Funie. u.

Pedicell. fast an Länge gleich: C. polygraphi Ashm. p. 169. — Erstes Glied

des Funic. deutlich länger als der Pedie.: 4. — 4. Praepecetus mit Punkten

kins, W.-Va. Parasit von Polygraphus rufipennis). — Praepectus fast voll-

Montana. Wirt: Pissodes sp.).

Cerambycobius Townsendi n. sp. (ähnelt C. cushmani aus den Ver. Staaten. Die

Vschenkel sind aber hier hell gefärbt). Crawford, t. c., p. 166—167 3 (Dept.

of Piura, Peru. Wirt: Anthonomus vestitus); C. peruvianus n. sp. p. 167 2

(Dept. of Piura, Peru. Gezogen aus „cotton squares‘‘, aus dem „cotton-

square weevil“, Anthon. vestitus).

Ceraptocerus mirabilis Westw. & Q aus Eriopeltis festucae Sign. auf Weingaertneria

canescens L. Zusammen mit Baeocharis pascuorum Mayr. Ruschke, Verhandl.

zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (240). Die beiden Thomsonschen Arten dieser

bloß durch geringe Abweichungen der dunklen Flügelbinden und durch die

Färbung der Beine unterscheiden. €. multirad. hält Ruschka für identisch

mit der Stammform p. (240).

Chaleis froggatti n. sp. u. C'h. fromonae n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales

op. eit. vol. 37 p. 199—200 (Sydney. Gezogen aus der Puppe von Miletus

hecalmus).

Chalcitella piceiventris n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36 p. 642

(N.S.Wales).

Chalcura deprivata (Walk.) von Ceylon: Anuradhapura u. Weligama. Enderlein,

Entom. Mitt. Bd. I No. 5 p. 147.

Cheiloneurus javanus n.sp. Perkins, Hawaiian Sug. Pl. Ass. Exp. Stat. Entom.

Ser. Bull. No.11 p. 17 (Java).

Cheiropachis intermedia Först. $ aus Tetrops praeusta L in dürren Zweigen des

Zwetschkenbaumes bei Groß-Siegharts, N.-Ö. WRuschka, Verhandl. zool.

Systematik. 303

bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (239). — Ch. brunneri n. sp. (von Ch. colon verschieden

durch die grobe Gesichtsskulptur u. die Punkte des Metanotum). Crawford,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927 p. 166—167 2 & (Dept. of Piura,

Peru. Wirt: Anthonomus vestitus).

Chromeurytoma n.g. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36 p. 649. —

clavicornis n.sp. p. 649 (N.S.Wales).

Chrysocharis aeneiscapae Thoms. aus der Zucht von Phytomyza asclepiadeae Hdl.

von der Schneealpe, Steiermark. Ruschka, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien

Bd. 62 p. (246). — Ch. Parksi n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 43 No. 1927 p. 173—174 2 $ (Salt Lake City, Utah. Gezogen aus Agro-

myza); Ch. Ainsliei n.sp. p. 174—175 2 & (Salt Lake City, Utah. Aus

einer Agromyza-Puppe).

Cinips stigma? Fonsc. (1832) = Oligosthenus stigma (F. 1793). Schulz (1) p. 74,

206.

Closterocerus. Synopsis der Spp. Kurdiumov, Rev. russe entom. T. 12 p. 235.

Cl. ovulorum n. sp. p. 235 fig. 4 (Charkov. Aus Cassida nebulosa). CO. javanus

n.sp. Perkins, Exper. Stat. Hawaiian Sug. Pl. Ass. Entom. Bull. vol. 10 p. 15

(Java). — C. Westw. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927

p. 175. Übersicht über die Spp. der Verein. Staaten: 1. Flgl. mit drei Bändern:

3. — Flgl. mit zwei Bändern: 2. — 2. Mesonotum grün: Ol. cinctipennis

Ashm. p. 175. — Das ganze Insekt mit purpurnem oder blauem Schimmer:

CI. utahensis n. sp. p. 175 2 (Salt Lake City, Utah; gezogen aus Agromyza).

— 3. Kopf lateral der Ocellen glatt, poliert: Cl. winnemanae n. sp. p. 175, 176

98 (Plummers Isl., Maryland. Aus Eiern von Arge salicis Rohwer). — Kopf

laterad der Ocellen deutlich skulpturiert: 4. — 4. Mesonotum ohne medianen

schwarzen Längsstreifen. Punktierung seitlich der Ocellen stark; ähnl.

wie auf einem Fingerhut, die Punkte auf den Parapsiden so groß wie auf dem

Mittelfeld: Cl. trifasciatus Westw. p. 175 (Europa u. Verein. Staaten). —

Mesonotum mit dem genannten Streifen; Ocellen dicht gedrängt, doch nicht

fingerhutartig; Punkte längs der Innenränder der Parapsiden kleiner und

undeutlicher als auf dem Diskus: Cl. tricinctus Ashm. p. 175.

Cluthaira n. g. Elachertin. Charakt. sind die behaarten großen Augen. (steht in

Ashmeads System neben Elachertus). Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales

vol. 37 p. 211; agarisiae n. sp. p. 212 2 (Sydney, Parasit auf Agarista glycine).

Coceidoctonus n. g. trib. Mirin. (in Ashmead.s Tab. kommt man auf Zaomma,

von der sie sich unterscheidet d. die langen Antennen, die langgestreckt.

Funiculusglieder, die weniger stark erweiterte Keule, die nicht so lang

wie der Funicul. u. durch den vorragenden Ovipositor) Crawford, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927 p. 167—168; CO. trinidadensis n. sp.

p. 168 2 3 (Port of Spain, Trinidad. Gezogen aus Pulvinaria pyriformis)..

Comedo Schrank ist für Cratotechus Thomson zu setzen, welcher isogenotyp

mit Schranks Gatt. ist. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927

p. 186. Übersicht über die Spp.: hookeri Crawf., koebelei Crawf., anomo-

cerus Crawf., brevicapitatus Cook and Davis, smerinthi Ashm. u. orgyiae

cerus n.sp. p. 187—188 2 3 (Oakland-Farm, Kanawha, West-Virginia). —

Pyramidoides).

6. Heft

304 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Courtella n.g. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 464—466. —

hamifera n.sp. (hat Ähnlichkeit mit Urentedon verticillata Ashm.) p. 466 2

Details Fig. 1-3 (Togo).

Cratodecatoma n.g. (Vergleich mit Decatoma. Unterschiede); ruficeps n. sp.

Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 205—206 (N.S.Wales:

Gosford). Gezogen aus Gallen von she-oak [Casuarina] sp.).

Cratotechus larvarum L. aus der Raupe von Lymantria monacha L. aus Heiligen-

berg bei Olmütz, Mähren. Ruschka, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62

p. (245).

Decatoma kelloggi n. sp. Fullaway, Journ. New York Entom. Soc. vol.20 p. 278;

doanei n. sp. p. 279; gracılis n. sp. p. 280 (alle drei aus Kalifornien).

Derostenus Westw. ähnelt Closterocerus, verschieden durch die hyalinen Flgl.,

die nicht erweiterten Antennen usw. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 43 No. 1927 p. 179: 1. Mittelbeine außer Coxen hell gefärbt: D. pietipes

n. sp. p. 179,180 2 3 (Fort Collins, Colorado, aus Minen an Hordeum). —

Mittelschenkel dunkel: 2. — 2. Abd. deutlich skulpturiert, Stigma mit sehr

kleiner Wolke: D. punctiventris n. sp. p- 179,180 2 (Salt Lake City, Utah.

Aus Agromyza gezogen).

Diaulinopsis n. g. Ophelimin. (Ashm.s Einteilung führt auf 12, jedoch paßt die

Fühlerstruktur nicht. Die Zahl der Fühlerglieder ist wie bei Atoposoma Masi

u. Atoposomoidea. Diese sind nicht metallisch glänzend). Crawford, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927 p. 182—183. D. callichroma n. sp.

p. 183 2 $ (Tempe, Arizona. Aus Agromyza jucunda).

Diaulinus Schulz 1906 (= Diaulus Ashm. 1904 praeocc.). Crawford, t.c. p. 183.

Bestimmungsschlüssel: 1. Tibien mit schmalem, dunklen Ring, kaum breiter

als der basad davon gelegene gelbe Ring: D. begini Ashm. Beschr. d. 2

p. 183, 184 (Salt Lake City, Utah; Manhattan, Kansas; u. Lafayette, In-

diana). — Tibien mit breitem dunklen Ring, der wenigstens bis über die

Mitte reicht: 2. — 2. Annulus auf d. Htibien nicht über zwei Drittel der

Tibienlänge reichend; Postmarginalis so lang wie die Stigmalis, Furchen

auf dem Scutellum so weit entfernt wie die Länge des Scutellums: D. pulchripes

n. sp. p. 184 2 (Algonquin, Illinois. Von Nason in der Liste der Algonquin-

Hym. als Solenotus pulchripes aufgeführt). — Der Annulus erreicht ®/,-Länge

der Htibien; Postmarginalis länger als Stigmalis; Furchen auf dem Scutellum

1/, so weit von einander als die Länge des Scutellums: D. websteri n. sp.

p. 184—185 (Temple, Arizona. Aus Agromyza jucunda).

Dibrachys boucheanus Ratz. @ von der typischen Form durch die lebhaftere

Kupferfarbe abweichend, aus einer Apanteles-Sp. A. rubripes Hal. ?; erzogen,

Wiener Gegend. Ruschka, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 243.

Dicopus citri n.sp. Mercet, Bol. Soc. espaä. vol. 12 p. 335 (Spanien).

Diplolepis corrusca (n. sp.) Grav. Vom Autor selbst später in die Gatt. Halticoptera

gebracht worden. Schulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 9. Hft.

Orig.-Beschr. p. 48—49. Deutung p. 84. — D. Aphidum n. sp. Grav. Orig.-

Beschr. p. 49. Deutung p. 84. Stehtin Dalla Torres Katalog als Synonym

zur Brazonoide Aphidius rosae Holiday.

Dirrhinoidea n. g. Dirhin. (Von Dirkinus Dalman, aber Antennen nur 11gliedr.,

Vflgl. rauchbraun gefleckt, der Pedicellus länger als das proximale Glied

Systematik. 305

der Funiculus der Antennen) Girault, Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A

9. Hft. p. 165; D. maculata n. sp. p. 165—166 2 (Paraguay, San Bernardino).

Ditropinotus flavicoxus n.sp. Gahan, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14

p.5 (Maryland).

Echthrogonatopus hawaiiensis n.sp. Perkins, Hawaiian Sug. Plant. Assoc. Exp.

' Sta. Entom. Ser. Bull. No. 11 p. 17 (Hawaiische Inseln).

Biseniella Ashmead 1906 (nom. nov. pro Eisenia Ashm. praeoce. = Secundeisenia

Schulz 1906 [Schulz (1) p. 75, 206] = Allopade Strand 1911) Crawford,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1880 p. 3.

Elachertoidea n._ g. Elachert. Girault, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A

9. Hft. p. 176 9. E. bifasciatipennis n. sp. p. 176—177 9 (Paraguay, San

Bernardino).

Elachertoidini nov. trib. Elachertin. (Hintertibien mit zwei Spornen, nicht lang,

an Länge ungleich; Pronotum cephalad gerundet, Tarsen fünfgliedr.; Ant.

13gliedr. Durch die ögliedr. Tarsen von allen anderen Tribus verschieden).

Girault, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 176.

Elachertus Johannseni n. sp. (nahe verw. mit E. glacialis Ashm., aber diese hat

ein konvexes Scutellum, das fast zweimal so lang wie breit ist. Postmarginalis

ungefähr so lang wie die Marginalis). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 43 No. 1927 p. 181—182 2 (Orono, Me.). E. benefactor n. sp. (steht

E. cidariae Ashm. sehr nahe, aber bei dieser ist das 1. Geißelgl. des Funi-

eulus deutlich länger als der Pediculus und das Scutellum zwischen den

Seitenfurchen ist so lang wie breit) p. 182 Q (gezogen aus Evetria comstockiana).

Elasmus. _Girault behandelt im Mem. Mus. Queensland vol. 1 folg. Spp. aus

Australien: E. serenus n.sp. p. 176; australiensis n.sp. p. 177; insularis

n.sp. p. 178; formosus n.sp. p. 179; aquila n.sp. p. 179; vieinus n. sp.

p. 180; cyaneicoxa n. sp. p. 181; impudens n. sp. p. 181; minor n. sp. p. 182;

nigriscutellum n. sp. p. 182; speciosissimum n.sp. p. 183; splendidus n. sp.

p: 184; cyaneus n. sp. p. 185; flavipostscutellum n. sp. p. 186; quingilliensis

n. sp. p- 187.

Encyrtis festucae Mayr aus Eriopeltis festucae Sign. auf Weingaerineria canescens

zusammen mit Baeocharis pascuorum Mayr u. aus ein. @ derselb. Schildlaus

auf Aira flexuosa L. aus Volksdorf bei Hamburg. Ruschka, Verhandl. zool.-

bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 240. Enc. Mayr 2 mit Baeocharis pascuorum Mayr

auf derselben Pflanze p. 240. — E. subapterus n.sp. Kurdiumov, Rev. russ.

entom. T.12 p. 332 fig. 4,5. — E. breviventris n. sp. p. 333 fig. 6 (beide v.

Poltava. — Aus Eriococcus greeni). — E. sericophilus n. sp. Conte, Compt.

rend. Acad. Sci. Paris T. 154 p. 1182.

Entedoninae. Eine gründl. Revision der Gatt. ist sehr nötig. Crawford, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927 p. 173. Die Verwirrung wird so recht

gekennzeichnet durch die Spp. der Gatt. Pleurotropis. Die Spp. sind alle

congenerisch, wurden aber unter verschiedenen Gatt. beschrieben und

unter ihnen belassen. Eine bemerkenswerte Ausnahme bildet (Asecodes)

Pleurotropis albitarsis, die Ashmead in den Sammlungen unter die Gatt.

Asecodes, Entedon, Mestocharis u. Pleurotropis stellte.

Epistenia americana n.sp. (prächtig glänzend tiefblau usw.) 6irault, Archiv

f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 172—173 9 (Paraguay: San Ber-

nardino). — E.gemmata n.sp. (Unterschiede von voriger) p. 173—174 2

Archiv für Naturgeschichte 20

1913. B. 6. 2 6. Heft

306 Insecta. Hymenoptera für 1912.

(Fundort wie zuvor). — Die in der Publik. von 1911 p. 377 erwähnten zwei

defekten Torymidae sind wahrscheinlich Cleonym. der Gatt. Epistenia.

Eucomys scutellata Swed. Q aus Lecanium Douglasi Sulc. auf Betula verrucosa

Ehrh. gesammelt in Trieglitz in der Priegnitz, Brandenburg, 1911. Ruschka,

Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 239. — Die von Schmiedeknecht in

seiner Bearbeitung der Chaleididen in Wytsman, Gen. Ins. angeführten

Gründe für die Beibehaltung von Eucomys statt Eucyrtus hält Verf. für

überzeugend: die als Eucomys Swederi Dalm. bezeichnete Fig. 6 auf Taf. 6

desselben Werkes stellt jedoch nicht diese Art, sondern Eucomys scutellata

Swed. vor p.240. Euc. infelix Embleton 9 aus Lecanium hemisphaericum

Targ. auf Asparagus plumosus Baker in einem Gewächshaus in Mürzzuschlag

p. (246).

Eunotus acuitus n. sp. Kurdiumov, Rev. russe entom. T. 12 p. 330 fig. 1 (Poltava.

Aus Eriococeus greeni).

Eupelmus annulatus. Parasit von Bracon discoideus Janata, Simferopoli Trd. jest.

muz. vol. 1 p. 76 [russisch]. — E. testaceiventris n.sp. Cameron, Proc. Linn.

Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 212 (N.S.Wales). — E. [Eupelmis] testaceiventris

n. sp. (verwandt mit E. antipoda Ashm., die an dem ganz ehern schwarzen

Abd. erkennbar ist, Schenkel und Tarsen zum größten Teile schwarz). Ca-

meron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 212—213 (Boggabri, N.S.Wales,

gezogen aus Samen, Panicum?).

Euplectrus nyctemerae n.sp. (leicht zu trennen von E. manilae u. E. koebelei

dadurch, daß die Reihe von Grübchen an der Basis des Metathorax vom Scu-

tellum bedeckt ist, E. man. hat den Pedicellus deutlich kürzer als das erste

Funiculusglied; EZ. koeb. ist größer, robuster und besitzt deutlich rote Beine)

Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1881 p.9 2 (Bangalore,

Mysore, Indien. Gezogen aus Larven von N yctemera lacticinia). — E. agaristae

Crawford ist sehr häufig u. variabel in Färbung u. Bau. Der Kiel längs der

Mitte des Mesonotums kann fehlen. Parasit auf den Raupen von Agarista

glycine. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 212. E. australiensis

Ashm. ist nahe verwandt, Hintercoxen schwarz, Mesonotum nicht gestreift,

sondern vorn spärlich punktiert, hinten glatt.

Eurytoma gibba. Schädling. Kurdiumov, Mess. entomol. Kiev vol. 1 p. 86—88

fig. 1 [russisch]. — E. brachyscelidis n.sp. von Vietoria und E. clelandi

n. sp. (von N.S.Wales) Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36 p. 647

—648. — E. tasmanica n.sp. Cameron, op. cit., vol. 37 p. 203—204 $ 2

(Launceston, Tasmania). — E. incerta n.sp. Fullaway, Journ. New York

Entom. Soc. vol. 20 p. 277. E.querci n.sp. p. 278 (beide aus Kalifornien).

— E. piurae n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927

p. 164—165 9 $ (Piura, Peru. Aus einem „lot of cotton squares‘“ mit Antho-

nomus vestitus).

Eustypiura rodriguezi n. sp. Cockerell, Entom. News vol. 23 p. 319 (Guatemala).

Eutelus dilectus Walk. zusammen mit Decatoma biguttata Swed. aus den Gallen

von Andricus grossulariae Gir. von Dimburg an d. March, Ungarn. Ruschka

Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (243).

Glyphotoma n. g. albitarsis n. sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 63—46 (Borneo).

Habrocyrtus microgastris n. sp. Kurdiumov, Rev. russ. entom. T. 12 p. 231 (Charkov

aus Apanteles) [russisch]. — H. poecilopus. Flugzeit. Parasiten der ersten

Systematik. 307

Generation von Bracon discoideus. Janata, Simferopoli Trd. jest. muz. T.1

[russisch].

Horismenus Urichi n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927

p. 176—177 2 $ (Santa Lucrecia, Vera Cruz, Mexico). In Crawfords Tab.

der indischen Spp. kommt man auf nigroaeneus Ashm., bei dem die ganze

Stirn oberhalb der Querfurche skulpturiert ist usw.; Ashmeads Tab.

führt auf aeneicollis Ashm., bei der die Skulptur des Gesichts unterhalb

der Querfurche netzähnlich ist usw. — H. macrogaster n. sp. (Unterschiede

von der ähnlichen cyaneoviridis Girault) Girault, Arch. f. Naturg. 1912 78. Jhg.

Abt. A 9. Hft. p. 175—176 2 (San Bernardino).

Hydroplax n.g. aquivolans n.sp. Matheson u. Crosby, Ann. Entom. Soc. Amer.

vol.5 p.65 fig. 1 (New York).

Hypopteromalus. Rekonstruktion. 6irault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 10 p. 24

—26, figg. 1—3.

Ixidiphagus caucurtei n.sp. du Buysson, Arch. de Parasitol. T. 15 p. 246 fig. 1.

Jassidophthora n.g. Perkins, Exper. Stat. Hawaiian Sug. Plant. Assoc. Entom.

Bull. 10 p. 17, J. prima n. sp. p. 18 (Mexiko).

Lamprotatus alpestris n.sp. Ruschka, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62

p- 242 (im Aug. 1891 auf der Schneealpe bei Neuberg [Steiermark] aus Minen

von Phytomyza asclepiadeae Hdl. gesammelt, mit Solenotus phytomyzae

u. Ohrysocharis aeneiscapa Thoms. zusammen).

Lelaps (Haliday) Walker (= Laelaps Dalla Torre 1898 = Dilaelaps Schulz

1906 = Stenopistha Strand 1910) Begründung. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 42 No. 1880 p. 5. — L. (Priorität hat Stenopistha Strand 1910

Anm. p. 170) paraguayensis n.sp. Girault, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912

Abt. A 9. Hft. p. 170—171 9 (Paraguay: See Bernardino). L. pulchra n. sp.

p. 171—172 2 (Fundort wie zuvor).

Leucospis viridissima n.sp. (die Sp. L. regalis Walk., 14 mm 1., steht ihr nahe,

nach der Beschreibung untersch. sie sich d. folgende Merkm.: Kopf goldgelb,

Legerohr rot und bis zum Postscutellum reichend). Enderlein, Entom. Mitt.

Bd. I p. 144—146 2 (Ceylon: Pankulam).

Lisseurytoma n. g. Eurytom. (deutlich charakt. Gatt.; durch den einzigen Sporn

an den Htibien von allen anderen Gatt. verschieden außer von Phyllox,

doch hat diese eine nebelartige Punktierung des Thorax. Pronotum nicht

ganz so entwickelt als bei Eurytoma; an der Basis deutlich verschmälert).

Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 202. — L. violaceitincta n. sp.

p- 202—203 $ (Gosford, N.S.Wales. Gezogen aus she-oak-Gallen [Casua-

rina Sp.]).

Marlattiella aleyrodesii n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 215

—216 2 (Broken Hill, N.S.Wales ‚on Saltbush ‘‘Aleyrodes). Unterschiede

von der chinesischen Sp.

Megastigmini. Schon in den Proc. Ent. Soc. Washington v. 12 1910 p. 93

hatte Crawford darauf hingewiesen, daß Mayr den Irrtum bezüglich der

Zahl der Sporne an den Hintertibien dieser Tribus verbessert hatte.

Diese Notiz ist den Autoren entgangen. Daher stellte Strand die Pulw-

gerini auf mit zwei Spornen im Gegensatz zu den Megastigmini mit einem

Sporn. Beide sind identisch u. Meg. hat daher Priorität. Crawford, Pr. U.

States Nat. Mus. vol. 42 No. 1880 p. 3.

20% 6. Heft

308 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Melittobia australica n. sp. Girault, Psyche, vol. 19 p. 203 (Queensland).

Metapelma albisquamulata n.sp. (M. taprobanae Westw. aus Ceylon hat wenig

Ähnlichkeit damit; dagegen steht ihr M. gloriosa Westw. von den Philippinen

nahe u. unterscheidet sich unter anderem durch die Färbung der Vorder-

u. Mittellinie; ferner ist die lamellenartige Verbreiterung der Hschienen nur

halb so lang wie die Schiene selbst, und das Basaldrittel ist weiß gefärbt).

Enderlein, Entom. Mitt. Bd. I No.5 p. 148 (Ceylon, Pantulam).

Metastigmus brevicaudis. Lebensweise. Par£insky, Trd. b. entom. T.9 p. 25

—26 fig. 6.

Microplectron fuscipenne Zett. (= Eulophus lophyrorum Ratzeb.) zahlreich aus

den Kokons von Lophyrus pini L. aus Humprecht, Böhmen. Aus demselben

Kokon wurden gezogen Pteromolus rufiventris Först.(?). Die Sp. bildet

einen Übergang zwischen Coelopisthia Först. u. Psychophagus Mayr (= Di-

glochis Thoms. nec Först.) Ruschka, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62

p- (245).

Monodontomerus dentipes Boh. mit Pimpla brassicariae Poda und P. capulifera

Kriechb. aus Puppen von Lymantria monacha L. Ruschka, t. ce. p. 239 (April

1910, in Heiligenberg bei Olmütz).

Neochrysocharis n. g. (steht Closterocerus nahe) Kurdiumov, Rev. russe entom.

T.12 p. 234; N. immaculatus n. sp. p. 234 fig. 3 (aus Oscinella frit); M.

albipes n.sp. p.2 (aus Pimpla graminella) (beide aus Poltava).

Neotretrastichus n.g. mimus n.sp. Perkins, Exper. Sta. Hawaiian Sugar Plant.

Assoc. Entom. Bull. 10 p. 14 (China).

Notanisomorpha Ashm. (scheint Sympiesus nahe zu stehen; doch ‚„propodeal

spiracles situated well caudad of the base of the propodeum‘‘, bei Sympiesis

„at the base of prop.‘‘) Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927

p. 185; N. collaris Ashm. Beschr. p. 185 ? (Cedar Point, Maryland); N. Ains-

liei n. sp. (von N. collaris Ashm. durch die nicht fingerhutartige Punktierung

des Kopfes verschieden) p. 185—186 2 (Fort Collins, Colorado. Aus Minen

von Agropyron).

Oophthora semblidis. Lebensweise. Bau. Entwicklung. Utilisierung. Radeckij,

Naturfreund St. Petersburg Bd. 7 Beil. p. 1—17, Fig. 1—8 [russisch].

Ootetrastichus. Perkins beschreibt in Exp. Sta. Hawaiian Sug. Plant. Assoc.

Ent. Bull. 10 folg. neue Spp.: holochlorus n. sp. p. 8; basalis n.sp. p. 11;

pallidipes n. sp. p. 12; metallicus n. sp. p. 13 (alle vier aus Java, Amboina);

tarsalis n.sp. p. 9; homochromus n.sp. p. 12; distinguendus n.sp. p. 12;

muiri n.sp. p. 9 p. 10 (alle vier aus China).

Ormyrus distinctus n.sp. Fullaway, Journ. N. York Entom Soc. vol.20 p. 276

(Kalifornien).

Ozxyglypta rugosa n.sp. (Die Gattung ist zwar von Förster 1856 aufgestellt,

doch keine Sp. dazu beschrieben worden). Ruschka, Verhandl. zool.-bot.

Ges. Wien Bd. 62 p. (240—242) $ 2 Details Fig. la—d 9 $ (mit zahlreichen

Individuen einer Platygaster-Art aus den Gallen von Oligotrophus Bergen-

stammi Wachtl an Birnenzweigen, 9. II. 1911 in Groß-Engersdorf, Nieder-

österreich).

Paraguaya pulchripennis Girault v. Paraguay: San Bernardino.. Beschr. 6irault,

Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 174.

Systematik. 309

Paraheydenia n. g. longicollis n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36

p. 653—654 (N.S.Wales).

Paraoligosita bella. Parasit von Trigonotylus ruficornis. Eiablage. Kurdiumov,

Trd. selisk. choz. opytn. stancii vol. 7 p. 11—14.

Pentharthron carpocapsae. Polyphagie. Fortpflanzung, Schaden. Radeckij,

Turkest. selisk choz. vol. 7 p. 595—598 [russisch]; Dimorphismus, Wirts-

tiere. Radeckij, Sadovod vol. 11 p. 430—434 [russisch]. — P. fasciatum

n.sp. Perkins, Exp. Sta. Hawaiian Sug. Plant. Assoc. Entom. Bull. vol. 11

p. 19 (Mexiko).

Perilampus hyalinus. Biologie. Lebensweise. Smith, U. St. Dept. Agric. Entom.

Techn. vol. 19 pt. 4 p. 33—69, figg. 24—31. — P. tasmanicus n. sp. Cameron,

Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36 p. 646 (N.S.Wales, Hobart). — P. mega-

laspis n.sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 63 (Borneo). — P. americanus

n. sp. (gleicht paraguayensis im Bau, doch ist die Färbung eine andere. Ob

eine gute Sp.?) Girault, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft.

p- 166—167 $ (Paraguay: San Bernardino). P. minutus n. sp. p. 167—168 2

(Paraguay: San Bernardino); P. nigriviridis n. sp. p. 168—139 @ (Fundort

wie zuvor). Bestimmungstabelle für die 22 der vier Spp. aus Paraguay;

außer den genannten drei Spp. noch P. paraguayensis (p. 169—171).

Perissopterus zebra n. sp. Kurdiumov, Rev. russ. entom. T. 12 p. 334 (aus Ericoceus

greeni. Poltava).

-Pleurotropis Foerster. Übersicht über die 2? der Spp., aus den Vereinigten

Staaten: quercicola Ashm., tarsalis Ashm., ashmeadi Crawf., niger Ashm.,

_ phyllotretae Riley, splendens Cook u. Davis, Zithocolletidis Ashm., albitarsis

Ashm., wilderi How. u. rugosithorax Crawford. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 43 No. 1927 p. 177—178. Literatur dieser Spp. p. 178—179;

Pl. ashmeadi nom. nov. pro Asecodes albitarsis Ashm., Canad. Entom. vol. 20

1888 p. 103, nec (Entedon) Pleurotropis albitarsis Ashm.; Pl. rugosi-

thorax n. sp. p. 179 & (Salt Lake, Utah). — PI. foveolatus n. sp. (Mesonotum

„bifoveolate‘‘ wie bei P. bifoveolatus Ashm., aber bei jener ist das Mesonotum

quergerunzelt). Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1880 p. 7

@& (Bangalore, Mysore, Indien. Gezogen aus Larven von Epilachna

vigintioctopunctata). — P. ashmeadi nom. nov. für Ascodes albitarsis Ashm.

Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 p. 178; Pl. rugosithorax n. sp.

p. 179 (Utah).

Podagrion pachymerum Walk. scheint in der Färbung bedeutend zu variieren.

Beschreibung ders. Ruschka, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (239)

2 & (Insel Delos, aus einem Eikokon von Mantis religiosa L.). — P. greeni

n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1880 p. 3—4 2 &

(Punduloya, Ceylon). Antenne des 9, Fig. 1; P. Koebelei n. sp. (weicht von

der Beschreibung d. obscurus Westw. in der Färbung u. in der Antennen-

spitze ab, die mit der übrigen Antenne gleichfarbig ist, auch sind die Beine

dunkler usw.; von olenus verschieden durch dunklere Antennen u. Färbung

verschieden. P. olenus hat keine Seitenkiele auf dem Propodeum) p. 4—5 2&

Antenne des $ Fig. 2 (Australien). Beide neuen Spp. wurden aus Mantiden-

Eikapseln gezogen. T. repens Motschulsky Beschr. des @ p. 5. — P. echthrus

n.sp. Crawford, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 43 No. 1827 p. 162—163 9

.Hschenkel Fig. 1, $ desgl. Fig. 2 (Santa Lucrecia, Vera Cruz, Mexico. Ge-

6. Heft

310 Insecta. Hymenoptera für 1912.

zogen aus Mantis-Eiern). — P. spilopterion n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc.

N.S.Wales vol. 36 p. 645 (N.S. Wales).

Prospaltella berlesei. Diffusion. Berlese, Boll. Soc. Agric. ital. vol. 14 19 pp. fig.

— P. filicornis n.sp. Mercet, Bol. Soc. espaüi. vol. 12 p. 150 (Spanien).

— P. leucaspidis n. sp. Mercet, t.c. p. 213 (Spanien).

Psygmatocera n.g. Eucharid. (die Gatt. Schizaspidia Westw. mit $. furcifera

Walk. aus Formosa steht sehr nahe; sie hat aber im weiblichen Geschlecht

ungesägte Fühler, und das $ trägt auch auf dem dritten Fühlerglied einen

Seitenanhang, der aber nur ein Drittel so lang ist wie die übrigen Anhänge)

Enderlein, Entom. Mitt. Bd. I No.5 p. 146; Ps. ceylonica n.sp. p. 146

—47 $2 (Ceylon: Bentotta u. Kandy).

Pieromalus nidulans. Variabilität der Zahl der Mandibelzähne. Kurdiumov,

Rev. russe entom. T. 12 p. 228. — P. pospelovi n. sp. Kurdiumov, t. c. p. 229

(Kiev, aus Agrilus hastulifer), Pt. tenwicornis Beschr. p. 229 (Charkov. Aus

Anthonomus pomorum). P.albitarsis n.sp. De Stefani Perez, Marcellia vol. 6

p. 52 (Colonia Eritrea). — Pt. stironotus n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc.

N.S.Wales vol. 37 p. 213—214 3 2 (gezogen aus Lep.-Puppen [Agrotis sp.],

deren Raupen dem Saltbush schädlich sind. Wahrscheinlich sehr häufig).

Rhopoideus fuscus n.sp. 6irault, Canad. Entom. vol. 44 p.5 (Canada).

Scutellista aenea n. sp. Kurdiumov, Rev. russe entom. T. 12 p. 331 fig. 2, 3 (Poltava.

Aus Eriococcus greent).

Scymnophagus secundus n. sp. (ähnelt $. townsendi Ashm., doch ist die Scutellum-

furche deutlicher ausgesprochen, auch ist die Skulptur des Propodeums

laterad der Seitenfalten weniger deutlich) Crawford, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 43 No. 1927 p. 172 9 (Palissa, Bukedi, Uganda. Gezogen aus

Scymmus (?) oder einer verwandt. Cocein.-Gatt.).

Sennia n.g. acaciae n.sp. De Stefani Perez, Marcellia vol. 6 1907 p. 52—53

(Colonia Eritrea).

Secundeisenia Schulz 1906 für Ziseniella Ashm. Crawford, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 43 p. 163. Siehe auch Eiseniella.

Solenotus phytomyzae n.sp. Ruschka, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62

p. (245) $Q (zusammen mit Lamprotatus alpestris aus Phytomyza asclepiadeae

Hal. von der Schneealpe, Steiermark).

Siphegigaster orobanchiae n. sp. Kurdiumov, Rev. russe entom. T.12 p. 233 (Charkov.

Aus Phytomiza orobanchiae).

Spintherus pulchripennis n.sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

No. 1927 p. 168—169 2 (Columbia Falls).

Stenomalus laetus n.sp. (unterscheidet sich von den nächstverwandten Sieno-

malus muscarum L. durch lebhaftere Färbung, aufgetriebene Wangen und

metallische Vorderhüften des $). Ruschka, Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien

Bd. 62 p. 242—243 & 2 (gezogen aus Chlorops taeniopus Meig. aus Novavies,

Galizien im Sommer 1911).

Stephanodes psecas n.sp. 6Girault, Journ. New York Entom. Soc. vol. 20 p. 41

(Illinois).

Sympiesis Comperei n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1880

p. 9—10 2 3 (Manila, Philippinen).

Syntomaspis druparum u. Ichn. nigricornis Synonymie. Crosby, Canad. Entom.

vol. 44 p. 365. — S$, caerulea n.sp. Fullaway, Journ. New York Entom.

Systematik. 311

Soc. vol. 20 p. 275 (Californien). —S. aucupariae u. 8. druparum. Entwicklung,

Lebensweise. Poreinskij, Trd. b. entom. T. 9 9 p. 22—25 fig. 2—5 [russisch].

Tepperella n. g. maculiscutis n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36

p- 625 (Südaustralien). T. trilineata n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.-

Wales vol. 37 p. 204 2 (Melbourne, Botanie Gardens, aus Gallen von Acacia

decurrens. Launceston,; Tasmania). Unterschiede von T. maculiscutis Cam.

Kopf schwarz, Mesonotum ungefleckt, Scutellum gefleckt, Seiten d. Abd.

ganz schwarz: macul. — Kopf gelbbraun, Meson. mit drei Flecken, Scutellum

ungefleckt, Abd.-Seiten nicht ganz schwarz: irimaculata [sic!].

Tetrasmicra bicolor n. sp. (von allen anderen Spp. der Gatt. verschieden, daß sie

schwarz statt gelb ist, abgesehen von maculata u. concitata, deren Orig.-Beschr.

dem Verf. nicht zugänglich war). Girault, Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. 1912

Abt. A 9. Hft. p. 163—164 2 (Paraguay: San Bernardino).

Tetrastichus. Variabilität der Zahl der Wimpern auf der Marginalader. Kurdiumov,

Rev. russe entom. T. 12 p. 236 fig. 5; 7. pospelovi n. sp. p. 237 (aus Y’pono-

meuta u. Anthonomus); T. sokolowskii n.sp. p. 238 fig. 6 (aus Apanteles);

T. coccinellae n. sp. p. 239 fig. 7 (aus Coccinella) (sämtliche neue Spp. von

Poltava); T. cassidorum (aus Cassida) p. 240. — T. perissiae n. sp. Kurdiumov,

Trd. jest. Mus. Simferopoli T. 1 p. 92—94 (Parasit von Torymus

abbreviatus u. Dichelomyia rosarum). Lebensweise. Eiablage [russisch].

— T. mokrzeckii n. sp. Kurdiumov, Bull. Soc. Nat. Crimee T. 1

p. 144 (Krim). — T. pospelowi. Flugzeit. Parasit der zweiten

Generation von Bracon discoideus. Janata, Trd. jest. muz. T.1 p. 75—76

[russisch]. — T. asparagi Lebensweise. Russell u. Johnston, Journ. Econ.

Entom. T. 5 p. 429—433. — T. Bestimmungsschlüssel für einige orientalische

Formen. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1880 p. 8: 1. Erstes

Funieulusglied kaum länger als der Pedicellus: Coxen scherbenfarbig: T'. cole-

mani n. sp. p. 8 2 $ (gezogen aus Larven von Aspidomorpha milvaris zusammen

mit Stücken einer Tetracampe sp.? — Bangalore, Mysore, Indien). — Erstes

Fun.-Glied etwa doppelt so lang wie der Pedice :2 — 2. Propodeum zwischen

den Seitenkielen mit fingerhutähnlichen Punkten: 7. echthrus Crawford.

— Prop. zwischen den Seitenkielen ohne solche Punkte: 3. — 3. Beine weißlich

scherbengelb: 7. philippinensis Ashm. — Beine mit braunen Schenkeln:

T. ophiusae n. sp. p. 8—9 (Mysore, Indien. — Aus Ophiusa melicerta gezogen).

— T. pattersonae n.sp. Fullaway, Journ. New York Entom. Soc. vol. 20

p. 280; T. standfordiensis n. sp. p. 281 (beide aus Kalifornien). — T. Gowdyi

n. sp. Crawford, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1927 p. 1812 (Uganda,

Afrika, 2 von Entebbe, $ von Nyerime, Lake Salisbury).

Thaumateliana n. g. Chalcidin. (ähnelt Thaumatelia Kirby u. Megalocolus Kirby,

hat aber mehr Antennenglieder, von Thaum. außerdem durch den Besitz

eines Ringgliedes ausgezeichnet). Girault, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912

Abt. A 9. Hit. p. 160—161; Th. bicolor n.sp. p. 161—162 9 (Paraguay)

San Bernardino).

Thripoctenus russelli. Lebensgeschichte u. Lebensgewohnheiten. Russell, U. S.

Dept. Agriec. Entom. Techn. vol. 23 Pt.2 p. 25—52, figg. 1—11.

Torymus abbreviatus. Parasit an Dichelomyia rosarum. Metamorph., Generationen.

Janata, Simferopoli Trd. jest. muz. T. 1 p. 86—91.

Trichaporus aeneoviridis n.sp. Girault, Canad. Entom. vol. 44 p. 75 (Illinois).

6. Heft

312 Insecta Hymenoptera fir 1912.

Trichoglenes (?) braconophagus n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales

vol. 37 p. 214—215 $ 2 (Parasit eines Braconiden-Parasiten ‚„Apanteles‘“?).

Trichohalticella n. g. pilosella n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36

p. 637—638 (N.S.Wales).

Trismicra contracta (Walker) Beschr. des $. 6irault, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A. 9. Hft. p. 162—163 (Paraguay, San Bernardino).

Westwoodella plebeia n.sp. Perkins, Exp. Sta. Hawaiian Sugar Plant. Assoc.

Entom. Bull. 10 p. 16 (Mexiko).

Xantheurytoma n.g. flava n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 36

p. 650—651 (N.S.Wales).

Trichogrammidae.

Trichogrammatidae. Bestimmungstabellen der Subfam., Gatt.; revidierter

Katalog der Spp. 6irault, Bull. Wisconsin Soc. vol. 10 p. 81—100. Die Fam.

Trichogrammatidae nebst Beschr. neuer Gatt. u. Arten. Girault, Mem. Mus.

Queensland vol. 1 1912 p. 26—116. — Über die Identität der häufigsten Spp.

der Trichogrammatidae. Girault, op. cit. vol. 9 p. 135—165. — Synonymische

Bemerkungen. Kurdiumov, Rev. russe entom. T. 12 p. 283. — Eiablage

von Trich. minutum. Holloway, Entom. News vol. 23 p. 329.

Abbella zanthogaster n. sp. Girault, Mem. Mus. Queensland vol. 1 p. 69 (Queensland

land).

Aphelinoidea howardii n. sp. Girault, t. c. p. 104; speciosissima n. sp. p. 105; weis-

manni n. sp. p. 107; huzleyi n. sp. p. 107; painei n. sp. p. 108 (sämtlich aus

Queensland). — A. plutella n.sp. Girault, Entom. News vol. 23 p. 297

(Dlinois).

Brachistella bicolor n. sp. Girault, Mem. Mus. Queensland vol. I p. 68

(Queensland).

Brachygramma n. g. Girault, t. c. p. 86; Br. biclavatum n. sp. p. 87 (Queensland).

Haeckeliana n. g. 6irault, t. cc. p. 97. H. haeckeli n. sp. p. 98 (Queensland).

Japania tristis n.sp. Girault, t.c. p. 74 (Queensland).

Lathromerella n.g. 6Girault, t.c., p. 93. ZL. fasciata n.sp. p. 94 (Queensland).

Lathromeroidea n. g. 6irault, t.c. p. 93; nigran.sp. p. 94; nigrella n. sp. p. 96

(alle drei aus Queensland).

Neobrachista n.g. 6irault, t.c. p. 70; N. fasciata n.sp. p. 71 (Queensland).

Neobrachistella n.g. 6Girault, t.c. p. 89; N. mazima n. sp. p- 90 (Queensland).

Neocentrobia n.g. &irault, t.c. p. 91; N. cara n. sp. p. 92 (Queensland).

Oligosita. Girault beschreibt t. c. folg. neue Arten: O. australiensis n. sp. p. 75;

minima n. sp. p. 76; pulchra n. sp. p. 77; aurea n.sp. p. 79; novisanguinea

n.sp. p. 79; fasciatipennis n. sp. p. 80; insularis n.sp. p. 81; sacra n. Sp.

p. 83; anima n.sp. p. 83; fuscipennis n.sp. p. 84.

Paratrichogramma n.g. Girault, t.c. p. 111; P. cinderella n.sp. p. 111; fusca

n. sp. p. 112 (beide aus Australien).

Pseudogramma n.g. Girault, t.c. p. 88; Ps. fasciatipenne n. sp. p. 89 (Queens-

land).

Pterygomma dubium n.sp. 6irault, t.c. p. 99; Pi. semifuscipenne n. sp. p. 102

(beide aus Queensland).

Systematik. 313

Trichogramma minutum. Eiablage. Holloway, Entom. News vol. 23 p. 329. —

Tr. australicum n. sp. Girault, Mem. Mus. Queensland vol. 1 p. 109 ( Queens-

land).

Trichogrammatidae. Synonymische Bemerkungen. Kurdiumov, Rev.

russe entom. T. 12 p. 283.

Trichogrammatoidea flava n.sp. Girault, Mem. Mus. Queensland vol. 1 p. 113

(Australien).

Tumidiclava ciliata n.sp. Girault, t.c. p. 96 (Queensland).

Ufens piceipes n.sp. 6irault, t.c. p. 71; U. flavipes n. sp. p. 72; hercules n. sp.

p- 73 (alle drei aus Queensland).

Uscana galtoni n. sp. Girault, t. c. p. 103 (Queensland).

Superfamilia VIII: Ichneumonoidea,

Hierher die Familien Evanvidae, Roproniidae, Agriotypidae, M yersiidae,

Ichneumonidae, Braconidae, Alysiidae, Stephanidae und Megalyridae.

Evaniidae.

Evaniidae. Kieffer, Das Tierreich Bd. 30 (XIX + 431) pp., 76 Figg. — Bemerk.

über Kieffers Bearbeitung der Evaniiden im „Tierreich‘‘. Strand, Archiv

f. Naturg. Berlin Jhg. 78 Abt. A Hft. 6 1912 p. 24—75.

Aulacinae P.Cam. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 342—344.

13 Gatt., 126 Spp., 6 Subspp. aus allen Weltteilen. Übersicht über die Gatt.

Leptopoenus, Parafoenus, Pammegischia, Micraulacinus, Aulacinus, Neuraula-

cinus, Disaulacinus, Tropaulacus, Tetraulacinus, Pristaulacus, Odontaulacus,

Aulacus u. Interaulacus p. 344. — A. Bestimmungstabelle für die folg. Gatt.

Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 214—215: 1. Vflgl. mit drei

Cubitalzellen, die dritte und oft auch die zweite distal unvollständig ge-

schlossen. 2. — Vflgl. mit zwei Cubitalzellen, zweite distal unvollständig ge-

schlossen: 7. — 2. Tarsalklauen einfach: 3. — Tarsalklauen mit einem oder

mehreren Zähnen besetzt: 6. — 3. Mittelsegment wie bei Gasteruption,

vom Vorderrand allmählich abschüssig. Petiolus am Metanotum inseriert.

Hflgl. ohne Zelle: Parafoenus Kieff. Das Mittelsegm. bildet eine konische

Erhebung, an deren Ende der Petiolus inseriert ist: 4. — 4. Hflgl. mit einer

geschlossenen Zelle: Neuraulacinus Kieff. — Hflgl. ohne Geäder auf dem

Diskus: 5. — 5. Cubitalzellen 2 und 3 distal unvollständig geschlossen:

Micraulacinus Kieff. — Nur die dritte Cubitalzelle distal unvollständig

geschlossen: Aulacinus Westm. — 6. Tarsalklauen über der Mitte mit einem

Zahn, nur die dritte Cubitalzelle unvollständig geschlossen: Hflgl. ohne

Geäder auf dem Diskus: Disaulacinus Kieff. — Tarsalklauen mit Kamm; 2.

u. 3. Cubitalzelle distal unvollständig geschlossen. Hflgl. mit distal angedeutet.

Geäder: Tetraulacınus Kieff. — 7 [IL] Tarsalklauen einfach, Hinterhüften

beim ® nach innen verlängert: Pammegischia Prov. — 7 [II]. Tarsalklauen

mit einem oder zwei Zähnen: 8 —- 7[III], Tarsalklauen kammartig

— 10. 8. Hflgl. mit einer geschlossenen Zelle: Odontaulacus Kieffer. — Hflgl.

ohne Geäder auf dem Diskus: 9. — 9. Tarsalklauen mit einem Zahn: Aulacus

Jur. — Tarsalklauen mit zwei Zähnen: Interaulacus Bradl. — 10. Erste

Diskoidalzelle u. erste Cubitalzelle unvollständig getrennt: Tropaulacus

‘6. Heft

314 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Brdl. — Beide sind vollständig getrennt: 11. — 11. Hflgl.m einer geschlossenen

Zelle: Pristaulacus Kieff. — Hflgl. ohne Geäder auf dem Diskus: Psilaulacus.

Diese Tabelle ergänzt sich mit der vorbenannten.

Aulacus cordatus Schlett. (1889) = Pristaulacus cordatus (Schlett.) Schulz (1)

p- 206; A. cingulatus Westw. (1841) = Pristaulacus cingulatus (Westw.);

A. niger Shuck. (1841) = Prist. niger (Shuck.); A. signatus Shuck (1841)

= Prist. signatus (Shuck); A. spinifer Westw. (1868) = Aulacus ater

Guer. (1844) — Prist. Guerini (Westw., 1851); A. Kohli Schlett. (1889)

= Prist. Kohli Schlett. Schulz (1) p. 206. —4A. Deutung diverser Formen.

Schulz (1) p. 40—55. — A. (Pristaulacus) Holtzi Schlz. (1906) = Pristaulacus

Schlettereri Kieff. (1904) = Pristaulacus bimaculatus Kieff. (1900) = Aulacus

obscuripennis Westw. (1841) = Aulacus Latreilleanus Nees (1834) = Aulacus

Patrati Serv. (1833) = Aulacus striatus Latr. (1809) = Pristaulacus

compressus (Spin.) (1808). Schulz, (1) p. 206.

Aulacınus Westw. 1868. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 349. 16 Spp.,

2 Subspp. aus Südamerika u. Australien, dazu A. bituberculatus Cam. aus

Vorderindien u. A. pterostigmatus (Szepl.) von Neu-Guinea: Sattelberg,

die vielleicht beide ein neues Genus bilden. Übersicht über die Spp. (p. 349

—350. Beschr. ders. (p. 350—8358), Abd.: Vflgl. v. A. fusiger p. 343 Fig. 66.

— Aul. Westw. Charakt. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX

p. 220. — Bestimmungstabelle über d. fünf folg. Spp.: 1. Diskoidalzelle distal

abgestutzt, Vorderteil der Basalader an der Subeostalen in Stigmalänge vom

Stigma endigend: 1. A. truncatus n. sp. p. 220, 221 2 (Australie: Vietoria).

— Diskoidalzelle distal zugespitzt, die Basalader endigt an der Spitze der

Subeostalen:2. —2. Körper rot, Kopf schwarz, Mesonotum fein quergestrichelt,

Skutellum chagriniert: 2. A. airiceps n. sp. p. 220, 221—222 9 (Tasmanie:

Hobart). — Körper schwarz, Kopf schwarz, Mesonotum u. Skutellum grob-

skulpturiert: 3. — 3. Mesonotum auf dem Medianlobus grob genetzt, Filgl.

ohne Fleck: 3. A. longiventris n. sp. p. 220, 222 2 (Australie: ‚Vietoria: Mel-

bourne). — Mesonotum u. Skutellum grob quergefurcht oder quergerunzelt: 4.

— 4. Valvae kürzer als das Abdomen, ganz schwarz, Fühler gelb: 4. A. flavi-

cornis n. Sp. p. 220, 222—23 9 (Australie: Vietoria). — Valvae kaum kürzer

als der Körper, im distalen Drittel weiß, Fühler schwarz: 5. A. albimanus

n. sp. p. 220, 223 Q (Australie: Mackay) nebst var. nigriventris n. p. 224 $

(Australie: Victoria).

Aulacofoenus Kieffer 1911. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 19.

Type: A. szepligetii, 2 Spp. Übersicht p. 193: A. szepligetii (Kieff.) aus Ar-

gentinien, Tucuman (p. 193) u. A. crassipes F. Sm. aus Neuseeland (p. 193

—194).

Aulacus Jurine 1809 = Aulacostethus Phil. Charakt. Kieffer, Das Tierreich,

Lief. 30 p. 370 12 Spp., von denen nur eine sicher hierher gehört, die übrigen

vielleicht zu Pristaulacus, 2 unsichere. Type: A. striatus. Übersicht über

die 12 Spp. p. 371. Charakt. ders. (p. 371—376). — A. Westwoodi nom. nov.

pro A. rufitarsis Westw. non Cresson (1864). Kieffer, t. c. p. 375. — 4. esen-

becki = A. gibbator Thunb. Roman, Zool. Beiträge aus Upsala, Bd. 1 p. 258.

Brachygaster Leach. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 32. Type B. mi-

nuta. Verbr.: Europa, Asien, Afrika, Zentral- und Südamerika. 32 sichere,

drei unsichere Spp., 5 Subspp.; Übersicht der Spp. p. 32—34. Beschr. ders.

Systematik. 315

(p. 34—51). Abb. Br. minuta (Ol.) $ nebst Terminologie Fig. 7, Metasternal-

fortsätze Fig. 8, 9,26, Vflgl. Fig. 15,24, Vflgl. von Br. barticensis Brad.

Fig. 16,29, Br. minuta 2 Abdomen p. 10 Fig. 21, p. 35 Fig. 27, Klappen

von der Seite Figg. 22, 28, Tier in toto, & Fig. 25. — Hierzu die bereits im

„Tierreich‘ aufgenommenen Spp. — Br. Leach. Übersicht über d. folgenden

drei Spp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 153: 1. Kopf dicht

punktiert, zum Teil weißlich: B. leucomelus n.sp. p. 153—154 &$ (Bresil).

— Kopf glatt und glänzend, schwarz mit roten Mandibeln: 2. — 2. Schulter

rechtwinklig; Größe 1,8 mm: B. flaviscapa n.sp. p. 154—155 3 (Mexico:

Tabasco: Teapa). — Schultern gerundet; Größe 4mm: B. venezuelensis

n. sp. p. 155 2 (Venezuela: San Esteban). — Br. minuta subsp. schlettereri n.

Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 35 (Europa).

Chalcidopterella Enderlein. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 10—11.

5 südamerikan. Spp. Übersicht u. Beschr. ders. p. 11—13: Vflgl. von Ch. pau-

perrima Kieffer p. 9 Fig. 18. — Ch. longistila n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom.

France T. LXXX p. 152 $ (Bresil: Rio de Janeiro). Zu dieser Gatt. gehören

auch noch Hyptia pauperrima Kieff. u. H. brasiliensis Szepl. Bereits auch

im „Tierreich‘‘ angeführt.

Disaulacinus Kieff. 1910 (von Aulacinus nur verschieden durch die Tarsalklauen,

die über der Mitte einen Zahn aufweisen) Kieffer, Ann. Soc. Entom. France

T.LXXX p.224. — D. flavimanus n.sp. p. 244 2 (Australie, Victoria:

Melbourne); D. Kieffer. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 361.

1 austral. Sp.: D. flavimanus Kieff. p. 361—362.

Dolichofoenus Kieffer 1910. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 222.

3 Spp. (einschließlich der folg. n. sp.) aus Australien und Südafrika. Über-

sicht über dieselben (p. 222) u. Beschr. (p. 222—224). Bereits im „Tierreich“

aufgenommen ist: D. leptotrachelus n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France

T. LXXX p. 213—214 (Tasmanien: Launceston).

Evania Fabr. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 65. Type: E. appendi-

gaster. Flgl. nebst Nomenklatur Fig. 10 A. 207 Spp., 24 Subspp. in allen

Erdteilen. Übersichtstabellen A. Spp. des paläarktischen Gebietes, excl.

Beludschistan (p. 66) 10 Spp.; B. Spp. der äthiop. Region (p. 66—67) 17 Spp.;

C. Spp. der orientalischen Region incl. Beludschistan (p. 67—70): 58 Spp.;

D. Spp. der nearktischen Region (p. 70—71): 6 Spp.; E. Spp. der neotrop.

Region (p. 71—76): 64 Spp.; F. Spp. der australischen Region (p. 76—79):

51 Spp. Beschr. aller Spp. (p. 79—188). — E.haarupi Cam. Beschr. Kieffer,

t.c. p. 411—412 9; E. mendozaensis Cam. p. 412 $ (Argentinien, Mendoza)

p- 412; Abb. Max.-Palp. von E. appendigaster Fig. 2a, 37, des Lab.-Palp.

Fig. 2b; Figl. Fig. 10, 35 [10], Kralle Fig. 20, Metasternalfortsätze Fig. 36.

— Vflgl. von E. princeps Westw. p. 8 Fig. 12, p. 171 Fig. 39. — Kralle von

E.bifurcata Kieffer, t.c. p.9 Fig. 19 p. 141 Fig. 38. E. cameroniana nom. nov.

pro cameroni Bradley p. 145. E. oreas nom. nov. pro crassicornis Kieffer

p. 145. — E. oblonga Enderl. 1909 von Formosa: Chip-chip, Taihorinsho.

Enderlein, Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p. 264; Aegypten, Cairo; Ostafrika; Co-

lumbien p. 265. — Evania laevigata Grib. (1881) = E. appendigaster (L.

1758). Schulz (1) p. 206; E. Desjardinsii Sauss. -1892) = E. append. (L.,

1758), E. Servillei Guer. (1843) = Hyptia Servillei (Guer.) p. 206. — E. laevi-

gata Latr., E. Desjardinsii Sauss., E. paraensis Spin., E. animensis Spin.

6. Heft

316

Insecta. Hymenoptera für 1912.

Bemerk. Schulz (1) p. 57—58, E. Servillei Hope. Beschr. p. 58—59. —

Ev. Fabr. (= Acanthinevania Brad., Evaniella Brad. = Szepligetella Brad.)

Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 157. Bei allen folgenden

Spp: sind die Augen glatt, die Antennen des 2 distal ein wenig vergrößert, die

Hflgl. auf d. Diskus ohne Geäder: Übersicht der folg. Spp. p. 157—159: 1.

Basalader neben der Subcostalen im ersten Drittel oder in den beiden vorderen

Dritteln verlaufend: Prosevania subg. n. [hierher auch Pr. afra n.sp. aus

Afrika, von der subtangens verschieden durch das punktierte Mesonotum

und Scutellum, sowie durch das genetzte Gesicht]: 2. — Basalader von der

Subcostalen auf der ganzen Länge abstehend (subg. Evania): 3. — 2. Kopf

u. Thorax rot, Mesonotum genetzt: 1. E. pyrrhosoma n. sp. p. 159—160 2

(Borneo, Sarawak). — Kopf und Thorax glatt; Mesonotum glatt: 2. E. sub-

tangens n. sp. p. 158, 160—161 & Fig. 2 Vflgl. (Indes Orientales: Singapour).

3. Hinterteil des Mittelsegm. glatt oben u. glänzend, 17 Frenalhäkchen:

3. E. giganteipes n. sp. p. 158, 161—162 $ (Asie: Hongkong): 4. — Hinterteil

des Mittelsgm. genetzt. 5—9 Frenalhäkchen: 4. — 4. Gesicht d. Länge nach

gestrichelt oder gerunzelt: 5. — Gesicht der Länge nach weder gestrichelt

noch gerunzelt: 10. — 5. Keine Parapsidenfurchen; Klauen mit einem kleinen

Zahn in der Mitte: 6. — Parapsidenfurchen deutlich vorhanden, Mesonotum

grob punktiert: 7. — 6. Mesonotum genetzt, Thorax rot, Abdomen schwarz:

4. E. clavaticornis n. sp.p. 158, 162—163 2 (Australie: Swan River). — Meso-

notum grob u. wenig dicht punktiert; Thorax schwarz, Abdomen rot: 5.

E. rufiventris n. sp. p. 158, 163—64 93 (Australie meridionale). — 7. Tarsal-

klauen mit einem Zahn, der kürzer und nicht größer ist als die Klaue (ex-

tremite): 8. — Tarsalkl. mit einem Zahn, der ebensolang ist wie die Klaue

(extr&mite): 9. — Tarsalklauen mit einem Zahne, der länger und größer

ist als die Klaue: 6. E. origena n. sp. p. 158, 164 (Kangra Valley, 1500 m).

— 8. Kopf der Länge nach grob gerunzelt und mit groben Punkten besät:

7. E. rugosiceps n. sp. p. 158, 165 2 (Australie, Vietoria). — Gesicht.u. Wangen

grob fächerartig gestrichelt: 8. E. montana n. sp. p. 158, 165—166 3 (Kangra

Valley, 1500 m). — 9. Kopf, Thorax und Beine mit grauen Haaren besetzt,

Stirn grob gestrichelt, ebenso wie Gesicht und Wangen: 9. E. grisea n. sp.

p. 158, 166—167 $ (Ceylon: Kandy). — Körper fast glatt, Stirn fast glatt,

Gesicht und Wangen fein gestrichelt: 10. E. araticeps n. sp. p. 158, 167—168

& (Indes orientales: Assam). — 10. Fühlerglieder 3—6 beim 2 gelb, die anderen

schwarz, Discoidalzelle kaum länger als die Cubitalzelle: 11. E. zanthotoma

n. sp. p. 158, 166—169 $ 9 (Australie: Mackay). — Fühler ohne gelben Ring,

Diskoidalzelle viel länger als die Cubitalzelle, abgesehen von longiventris

u. microstyla: 11. — 11. Mesonotum fingerhutartig punktiert: 12. — Meso-

notum glatt oder die Punkte berühren sich nicht: 15. — 12. Kopf und Thorax

rot, Parapsidenfurchen tief, Tarsalklauen bifid, Größe: 12 mm: 12. E. ditoma

n. sp. p. 159, 169 $ (Bolivie). — Kopf und Thorax schwarz; Parapsidenfurchen

fehlend oder undeutlich; Klauen mit einem kleinen Zahn in der Mitte; Größe

4,8 mm: 13. — 13. Kopf von vorn gesehen höher als breit, runzlig; Mesonotum

mit nabelartigen Punkten. Größe 8 mm.: 13. E. leucocras n.sp. p. 159,

169—170 $ (Austratie). — Kopf von vorn gesehen kreisförmig, dicht und grob

fingerhutförmig punktiert; Mesonotum mit einfachen Punkten; Größe

4,5 mm: 14. — 14. Abdomen schwarz m. weißer Pubescenz: 14. E. punctaticeps

Systematik. 317

n.sp. p. 159, 170—117 $ (Austraiie, Queensland). — Abdomen kastanien-

braun, glatt: 15. E. longiventris n. sp. p. 159, 171 (lle-Ding). — 15. Thorax

wenigstens zum größten Teile rot: 16. — Thorax ganz schwarz: 18. — 16.

Tarsalklauen etwa in der Mitte mit einem kleinen Zahn, Tibien nicht bedornt:

16. E. stenochela n. sp. p. 159, 171—172 2 (Indes Orientales: Karashi). —

Klauen bifid, der untere Zahn länger u. breiter als der obere: 17. — 17. Tibien

u. Tarsen mit schwarzen Dornen, Wangen halb so lang wie die Augen: 17.

E. formosa n.sp. p. 159, 172—173 2 (Zentralaustralien: Hermansburg)

nebst var. rivularis n. p. 171 2 (Australie, Swan River). — Tibien und Tarsen

unbedornt; Wangen !/, der Augenflänge!]: 18. E. rufosparsa n. sp. p. 159,

173—174 & (Mexiko, Tabasco: Teapa). — 18. Wangen !/, oder !/, so lang wie

die Augen: 19. — Die Wangen erreichen ?/, [der Länge] der Augen. Tarsal-

klauen mit einem kleinen Zahn über der Mitte: 19. E. crassicornis n. sp.

p. 159, 174—175 (Mexiko: Guerrero: Omilteme, 2700 m.) — 19. Kopf glatt,

mit einigen groben Punkten besät, Tarsalklauen bifid, unterer Zahn ebenso

lang u. breit. als d. obere, Petiolus lang: 20. E. psilopsis n. sp. p. 159, 175

—176 $ (Mexiko: Vera Cruz: Atoyac). — Kopf dicht u. grob punktiert,

Klauen mit einem kleinen Zahn über der Mitte; Petiolus nicht länger als sein

Abstand vom Metanotum: 21. E. microstyla n. sp. p. 159, 176 2 (Indes

Orientales: Singapore). Diese Spp. sind schon alle im „Tierreich‘‘ aufge-

nommen, dagegen fehlt: E. rimiscutellata n. sp. (steht E. Müggenburgi Ender!].

1901 aus Kamerun nahe. Sie unterscheidet sich von ihr durch folgendes:

Ozellen stehen fast in einer geraden Linie, bei #. Müggen. ist der mittlere etwas

vorgerückt. Scutellum langgerunzelt, bei E. Mügg. ziemlich dicht punktiert.

Oberes Feld der Metapleuren unbehaart und mit geraden Querrunzeln, bei

E. Mügg. glatt u. grau behaart, kleiner) Enderlein, Entom. Mitt. Bd.I

No. 12 p. 331—390 2 (Kamerun).

Evaniellus Enderl. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 13. 1 südamerik.

Sp.: E. peruanus Enderl. p. 13—14. Vflgl.

Evaniinae P.Cam. Übersicht über die folg. Gatt. Kieffer, Ann. Soc. Entom.

France T. LXXX p. 151: 1. Die Vflgl. haben, abgesehen v. 1—3 Basalzellen,

keine geschlossenen Zellen: 2. — Vflgl. mit 6—7 geschlossenen Zellen. —

2. Vflgl. nur mit geschlossener Subecostalzelle: 3. — Vflgl. mit drei geschloss.

Basalzellen: 3. Brachygaster Leach. — 3. Vflgl. ohne sonstiges Geäder außer

der Costa u. der Subeosta: 1. C'haleidopterella Enderl. — Die Vflgl. besitzen

außer der Costa und Subcosta nur einen hornigen Punkt, der das Ende der

Mediana andeutet: Evaniellus Enderl. — Vflgl. mit Costa, Subcosta u. Mediana:

2. Hyptia Ill. — 4. 6 geschlossene Zellen: 5. — 7 geschlossene Zellen: 6. —

5. Cubitus nicht oder undeutlich vorhanden, infolgedessen sind Diskoidal-

und Cubitalzelle vereinigt: 6. Evaniscus Szepl. — Cubitus deutlich sichtbar,

Vorderpartie der Basalen nicht vorhanden oder obliteriert, infolgedessen

sind 2. Basalzelle u. Cubitalzelle vereinigt: 4. Zeuxevania Kieff. — 6. Vorder-

partie der Basalen vom Stigma weiter entfernt als ihre Länge: Parevanıa

Kieff. — 7. Die Basale endigt an der Basis des Stigmas oder am Ende der

Subeostalen: 5. Evania Fabr. — E. P.Cam. Charakt. Kieffer, Das Tierreich,

Lief. 30 p. 6—10. Die Spp. kommen in allen Weltteilen vor. 9 Gatt., 296

sichere, 6 unsichere Spp., 35 Subspp. Übersicht über d. 9 Gatt.: Chal-

cidopterella, Evaniellus, Hyptia, Brachygaster, Zeuxevania, Evaniscus, Pare-

6 Heft

318 Insecta. Hymenoptera für 1912.

vania, Prosevania u. Evania p. 10. Die in beiden Publikationen gegebenen

Übersichten ergänzen sich.

Evaniscus Szepl. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 51. Type E. tibialis.

4 Sp. aus Zentral- u. Südamerika, Austral. Übersicht (p. 51) u. Beschreib.

(p. 51—54). Vflgl. von E. discolor p. 8 Fig. 13, p. 53 Fig. 30. Vflgl. von

E. marginatus Cam. p. 53 Fig. 31. Aufgenommen ist auch: E. discolor n. sp.

Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 156—157 Fig. 1 Vflgl. (Queens-

land, Townsville).

Gasteruption Latr. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 226. In allen Welt-

teilen vertreten in 225 Spp. u. 15 Subspp.; Übersicht der Spp. A. Spp. des

paläarkt. Gebietes exkl. Belutschistan nach 9 u. $ (p. 226—32): 70 [71] Spp.;

B. Spp. der äthiopischen Region nach 9 u. & (p. 232—35); 39 Spp.; C. Spp.

der oriental. Region (p. 235—36): 14 Spp.; D. Spp. der nearktischen Region,

exkl. Mexiko nach 2 u. & (p. 236—37): 21 Spp.; E. Spp. der neotropischen

Region nach 2 u. $ (p. 238—39): 26 Spp.; F. Spp. der austral. Region

nach Q u. & (p. 240—245): 56 Spp. Beschr. der entsprechenden Spp. (A. p.245

—274, B. p. 274—291, C. p. 291—298, D. p. 298—306; E. p. 306—316,

320, 340; F. p. 316—342 einschl. drei weitere Spp.). — @. brasiliae Kieff.

Beschr. Kieffer, t. c. p. 413—414 (Brasilien: Santos). — Ev. trochanterata

Cam. 1887. — E. kriegeriana trochanterica End. p. 124 nom. praeoce. daher

Ev. kriegeriana trochanteralis nom. nov. p. 414; Abb. Kopf. von G. caffrarium

Schiett. Fig. 1: @. goberi Tourn. Distalende der Schienenrinne, Mandibel

von @. valens Kieff. p. 189 Fig. 40, 64; Kopf u. Vorderteil des Thorax von

@G. goberti (Tourn.) seitlich Fig. 44, 59, von oben Fig. 45, 60; @. affectator L.

Flgl. Fig. 46, 63; @. thomsoni Schlett. Klauen mit Empodium Fig. 50, 62,

Abdomen Fig. 52, 61. — @. ignoratum nom. nov. pro Foenus terrestris Perrin

1879 non Tournier 1877 p.248, @. abeillei nom.nov. pro Foenus affectator Perrin

1879 (non Linne 1789) p. 251. —@. Latr. Bestimmungstabelle für die 21

folg. Spp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 190—192: 1. Erste

Diskoidalzelle dreieckig und kürzer oder kaum so lang wie die zweite: 2. —

Erste Diskoidalzelle viereckig, länger oder wenigstens ebenso lang wie die

zweite: 5. — 2. Hals lang und dünn; länger als der Abstand der Schüppchen

(ecaillettes) vom Vorderrande des Mesonotums: 1. @. bihamatum n. sp. p. 190,

192—193 2 (Fleuve des Amazones). — Hals mittellang, kürzer als der vorher

erwähnte Abstand: 3. — 3. Kopf glatt und glänzend, Valven schwarz, am

Ende gelb: 2. @. nigrinerve n. sp. p. 190, 193—194 9 (Ceylon: Kandy). —

Kopf matt: 4. — 4. Thorax nicht länger als hoch (gros), distales Viertel

der Valven gelb: 3. @. microthorax n.sp. p. 194 2 (Nouvelle-Guinee). —

Thorax zweimal so lang wie hoch (haut), distales Viertel der Valven weiß

u. erweitert: 4. G@. albicuspis n. sp. p. 190, 195 2 $ (Australie: Mackay). —

— 5. Vorderer Teil des Mesonotum dreieckig, hinten zugespitzt, hinterer

Metatarsus herzförmig ausgeschnitten: 5. @. trianguliferum n.sp. p. 190,

195—196 $ (Australie meridionale). — Vorderteil des Mesonotum hinten

abgerundet; Metatarsus abgest.: 6. — 6. Weibchen: 7. — Männchen: 21. —

7. Ovipositor kürz. als d. Petiolus: 8. — Ovipositor läng. als d. P.:9. —

8. Mesonot. quer grobgerunzelt; 14mm.: 6 @. brevicuspis n. sp. p. 190, 196—97

Q (Indes Orient.: Assam). — Mesonotum matt, sehr fein chagriniert, 26 mm: 7.

@. valens n. sp. p. 190—91, 197—98 2 Mand. Fig. 7 (Australie oceidentale). —

Systematik. 319

9. Ovipositor mehr als zweimal so lang wie der Körper, distale Hälfte der

Valven gelb: 8.@. calothecus n. sp. p. 191, 198 2 ( Queensland, Austral. ; Mexiko).

— Ovipositor um Y, länger als der Körper, distales Fünftel der Valven gelb:

9. @. leptothecus n. sp. p. 191, 198—199 2 (Tasmanie). — Ovipositor kaum

merklich länger als der Körper: 10. — 10. Valven ganz schwarz: 11. —

Valven schwarz, das Ende weiß oder gelb: 14. — 11. Ovipositor so lang wie

der Körper: 12. — Ovipositor kürzer als der Körper: 13. — 12. Mesonotum

matt: 10. @. melanotarsus n. sp. p. 191, 299 9 (Cafrerie, Mashonaland: Salis-

bury). — Mesonotum grob, nicht dicht punktiert: 11. @. sericeipes n. sp.

p. 191, 199—200 2 (Indes orient.: Karachi, Peschawar). — 13. Vorderteil

des Mesonotum kaum länger als der hintere: 12. @. subaequale n. sp. p. 191, 200

— 201 2 (Afrique du Sud). — Vorderteil des Mesonotum doppelt so lang wie

der hintere: 13. @. robustum n. sp. p. 191, 201—202 2 (Cafrerie, Mashonaland,

Salisbury). — 14. Ovipositor viel kürzer als das Abdomen; kaum länger

als der Petiolus: ein Kiel zwischen den Antennen: 14. @. fuscimanus n. Sp.

p- 191, 202 2 (Australie centrale: Hermannsburg). — Ovipositor wenigstens

ebenso lang wie das Abdomen: 15. — 15. Mesonotum gerunzelt oder grob

fingerhutförmig punktiert: 16. Mesonotum matt, ohne Skulptur: 18. — Meso-

notum matt, mit oberflächlichen Punkten besät; Spitze der Valven gelb,

Hflgl. ohne Geäder: 15. G. pallidicuspis n. sp. p. 191, 202—203 2 (Australie:

Mackay). — 16. Mesonotum in der vord. Hälfte fein quergerunzelt, in der

hinteren Hälfte chagriniert, Hflgl. mit schwarzbraunem Geäder; Größe

25 mm: 16. @. nervosum n. sp. p. 191, 203—204 2 (Australie: Mackay). —

Mesonotum quer gerunzelt u. zwischen den Runzeln punktiert, Hflgl. ohne

deutlich markiertes Geäder: 17. — Mesonotum grob genetzt u. fingerhut-

förmig punktiert: 17. @. leucobrachium n. sp. p. 191, 204 2 (Australie: Queens-

land: Townsville) nebst var. zanthopus n. p. 205 (Australie, Mackay). —

17. Ende der Valven des Ovipositor gelb; Kopf matt: 18. @. poecilothecus

n. sp. p. 191, 205 2 (Asie: fleuve Amur). — Ende der Valven des Ovipositor

weiß; Kopf glänzend: 19. @. sinarum n. sp. p. 191, 205, 206 2 (Chine). —

18. Valven am Ende peitschenschnurartig ausgedehnt (,‚,‚en laniere‘‘) und gelb;

eine Furche verbindet den vorderen Teil des Mesonotums mit dem Skutellum:

20. G. himantophorum n. sp. p. 191, 206 $ (Tasmanie: Hobart). — Valven nicht

wie zuvor angegeben erweitert: 19. — 19. Distales Drittel der Valven weiß:

21. @. leucostictum n. sp. p. 192, 207 2 (Australie: Queensland: Mackay). —

Distales Drittel oder Ende der Valven gelb: 20. — 20. Der zweite Teil des

Radius bildet einen Winkel mit dem dritten; Hinterhüften nicht gestrichelt:

22. @. lampopleurum n.sp. p. 192, 207—208 2 (Australie: Victoria). —

Radius nicht gewinkelt, sein distaler Teil bildet eine fast gerade Linie; Hinter-

hüften quergestrichelt: 23. @. flavieuspis n.sp. p. 192,208 2 (Nouvelle-

Zelande). — 21. Hinterhauptsrand kragenförmig erhoben, Hinterhaupt

trapezförmig zusammengezogen: Hals so lang wie der Abstand der Schüppchen

vom Vorderrande des Mesonotum: 24. G. montivagum n.sp. p. 192, 209 &

(Mexique: Guerrero: Sierra Colorado, 666 m Höhe). — Hinterhaupt ohne

Kragen; selten hinten zusammengezogen, Hals kürzer als der genannte

Abstand: 22. — 22. [1] Mesonotum matt, ohne Skulptur oder stellenweise

gerunzelt: 23. — 22 [2]. Mesonotum dicht und grob punktiert: 24. — 22 [3].

Mesonotum quer oder unregelmäßig grob gerunzelt: 26. — 23. Wangen fast

6. Heft

320 Insecta. Hymenoptera für 1912.

zweimal so lang wie das 2. Geißelglied: 25. G. leucochirus n. sp. p. 192, 209

—210 & (Australie: Mackay). — Wangen kürzer als das 2. Geißelglied,

Beine schwarz, Tarsen braun: 26. @. oriplanum n. sp. p. 192, 210 $ (Tibet,

Gyangtse, 4300 m Höhe). — 24. Hinterhaupt trapezförm. eingeschnürt, Hals

ziemlich lang, fast so lang wie der Abstand der Schüppchen vom Vorderrande

des Mesonotum: 27. @. leptodomum n.sp. p. 192, 210—211 $ (Amerique

du Sud, Guyane britannique, Muso). — Hinterhaupt hinten nicht eingeschnürt,

Hals kurz: 25. — 25. Geißelglied 5—12 nicht länger als dick: 28. @. monticola

n. sp. p. 192, 211—212 3 (Kongo: Lualaba, 800—1100 m). — Geißelglied

5—12 zweimal so lg. wie dick: 29. — 29. @. tricoloripes n. sp. p. 192, 212 &

(Nouvelle Hollande). — 26. Letzter Tergit und Ende der beiden Valven

der Zange reinweiß, Hinterhaupt hinten nicht eingeschnürt: 30. @. anale

n. sp. p. 192, 212—213 $ (Australie: Vietoria). — Abdomen ohne weiße Färb.,

Hinterhaupt ein wenig trapezförmig eingeschnürt: 31. @. bicolor n. sp. p. 192,

213 $ (Afrique du Sud). @. fallens nom. nov. pro G@. fallaciosum Szepl.

1903 (non Semenow 1894) p. 213. @. breviscutum nom. nov. pro @. flavi-

tarse Schlett. (1885 (nec Guerin) 1829) p. 213. Alle diese neuen Spp. sowie

Nomina nova, sind bereits im „Tierreich‘‘ aufgenommen. — @. longigena

Thoms. Ist verschiedenen Autoren und Monographen unbekannt geblieben.

Kohl, Verhdl. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. 58 Unterschiede von @. affectator

L. 2 u. @. longigena Thomson 2 (nebeneinandergestellt) p. 59—60. Hinter-

hauptsansicht von G. affectator L. 2 Fig. 1, desgl. von @. longigena L. 9 Fig. 2;

Schläfenansicht von @. affeet. L. 2 Fig. 3, desgl. v. @. long. Fig. 4; Schienen-

keule von @. affect. Fig. 5, desgl. von @. long. 2 Fig. 6. Das $ von long.

gleicht dem 2 auch in bezug auf Wangenbildung, Geißelgliederverhältnis,

Schläfenbildung und Hintertibienkeulendicke. @. floreum Sz. wurde von

Schletterer als @. subtile Thomson beschrieben. Seine Angaben entsprechen

nicht ganz der Wirklichkeit. Das Mesonotum ist, wie Szepligeti angibt,

fein querrunzlig. Bei geringerer Vergrößerung mag es fein lederartig er-

scheinen. Thomson hat wahrscheinlich dieselbe Ungenauigkeit bei der

Beschreibung des @. subtile begangen wie Schletterer. Der Sicherheit

wegen zieht Kohl den Szepligetischen Namen ‚‚floreum‘“ vor und stellt als

sicheres Synonym @. subtile Schlett. (!) und als zweifelhaftes @. subtile Thoms.

(?) hinzu. @. floreum zeigt am Hinterhauptsrande in der Mitte einen kleinen

Eindruck, der wie ein Grübchen aussieht. Auch den Schlettererschen Stücken

fehlt er nicht. @. Thomsonii 2 Schlett. 2 auf Sazxifraga aizoides p. 61.

Gasteruptioninae. Übersicht über die folgenden Gattungen. Kieffer, Ann.

Soc. Entom. France T. LXXX p. 176—177: 1. Der Cubitus entspringt aus der

Basalen, Abdomen gewöhnlich auf einem konischen Vorsprung des Mittel-

segm. entspringend: 2. — Der Cubitus bildet eine Verlängerung der Median-

ader, Abdomen nicht auf einem konischen Vorsprung inseriert: 6. — 2. Eine

einzige Diskoidalzelle: 4. Pseudofoenus Kieff. — 2 Diskoidalzellen, eine über

der anderen gelegen: 3. — 3. Der Cubitus entspringt aus der Mitte der Basalen;

Thorax fast kugelig, höher als lang; Mittelsegm. perpendikulär, Tarsen

gelappt: 3. Hemifoenus n.g. — Der Cubitus entspringt aus dem unteren

Drittel der Basalen, Thorax verlängert, Tarsalglieder nicht gelappt: 4. —

4. Kopf hinter den Augen mit einer Querfurche; Schulter zu einem oder

zwei konischen Zähnen verlängert: 1. Odontofoenus Kieff. — Kopf ohne Quer-

Systematik. 3931

furche, Schultern nicht zahnartig verlängert: 5. Mesonotum in zwei Teile

geteilt und zwar durch eine quere bogenförmige Furche: 2. Hyptiogaster

Kieff. — Mesonotum durch zwei Parapsidenfurchen in drei Teile geteilt

(Type: Hyptiogaster Szepligetii Kieff.): Aulacofoenus n. g. — 6. Vflgl. mit einer

nicht unvollständig geschlossenen 2. Cubitalzelle (Type: @. paraguayense

Schrott.): Plutofoenus n. g. — Vflgl. ohne Spur einer 2. Cubitalzelle: 7. —

7. Mesonotum mit zwei Parapsidenfurchen (Type: G. trianguliferum Kieff.):

Trigonofoenus n. g. — Mesonotum mit einer bogenförmigen Querfurche: 8.

— 8. Hinterer Teil des Mesonotums viel länger als der vordere: 7. Dolicho-

joenus Kieff. — Hinterer Teil des Mesonotums kürzer oder höchstens ebenso

lang wie der vordere: 9. — 9. Augen behaart: 5. T'richofoenus Kieff. — Augen

glatt: 6. Gasteruption Latr. — G. Ashm. Charakt. Kiefer, Das Tierreich,

Lief. 30, p. 188—191. 9 Gatt. 285 Spp., 7 Subspp., in allen Weltteilen ver-

treten. Übersicht über die Gatt. p. 191: Hemifoenus, Aulacofoenus, Hyptio-

gaster, Pseudofoenus, Trichofoenus, Plutofoenus, Dolichofoenus, Trigono-

foenus und Gasteruption. Letztere Tabelle bildet die Ergänzung zu der oben

erwähnten.

Gastrhyptiinae für Gasteruptioninae zu schreiben u. Gasthryptium für Gaste-

ruption Latr. Schulz (1) p. 55. Deutung verschiedener Formen p. 55—57.

Gastrhyptium sanguineum Kieff. (1904) = @. punctulatum Schlett. (1889) Schulz (1)

p- 206.

Hemifoenus n.g. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 177; H. brevi-

thorax n. sp. p. 132—183 2 Bein Fig. 4 (Australie: Vietoria). — H. Kieffer.

Charakt. Kieffer, Das Tierreich Lief. 30 p. 192 1 Sp. (die obengenannte);

H. brevithorax Kieff. Fig. 51 Htarsus.

Hyptia Ill. Charakt. Kieffer, Das Tierreich Lief. 30 p. 14 Typus: H. petiolata;

unsicher H. ruficeps. Nearkt. u. neotrop. Region. 30 sichere, 5 unsichere Spp.,

6 Subspp. Übersicht d. Spp. (p. 14—17). Beschreikb. ders. (p. 16—31). Daran

schließen sich die Diagnosen der 5 unsicheren Spp. (p. 3l—32. Vflgl. von

H. spinulosa Kieff. p. 9 Fig. 17, p. 28 Fig. 23. Aufgenommen ist auch schon:

H. spinulosa n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 153—154

Q (Bresil).

Hyptiogaster Kieffer. Charakt. Kieffer, Das Tierreich Lief. 30 p. 194 Type:

H. antennalis. 17 Spp. in Südamerika und Australien. Übersichtstabelle

p- 194—195. DBeschr. der Spp. (p. 195—204); Mand. von H. grossitarsis

Kieff. p. 189 Fig. 43,53; H. antennalis Schlett. V£lgl. Fig. 47, 55, desgl.

v. H. humeralis Schlett. Fig. 48,54. — Hypt. DBestimmungstabelle für

folgende Spp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXXX p. 178—179:

Hflgl. mit 6—7 Frenalhäkchen; oberhalb der Vorderhälfte des Petiolus

rauh oder mit Querkanten; Tarsalklauen lang: 2. — Hflgl. mit 3—4 Frenal-

häkchen, oberhalb des Petiolus ohne Skulptur; Tarsalklauen klein: 3. — Über

der Vorderhälfte des Petiolus querlaufende bogenförmige Kanten; Hinter-

tibien nicht keulenförmig, Tarsalglieder 2—4 sehr quer: 1. H. grossitarsis

n. sp. p. 178, 179—180 2 Mandibel Fig. 3 (Austral.: Swan River). — Über

der vorderen Mitte des Petiolus ein wenig runzlig, Hintertibien keulenförmig,

Tarsalglieder 2—4 länger als dick: 2. H. macrochela n. sp. p. 179, 181—182

& (Australie: Adelaide). — 3. Beine u. Abdomen mit aufrechten Haaren:

3. H. pilosa n. sp. p. 179, 180—181 $ (Australie, Queensland). — Beine und

Archiv für Naturreschichte

1913 B. 6. 21 6.Heft

322 Inseeta. Hymenoptera für 1912.

Abdomen mit anliegender und kaum sichtbarer Pubescenz: 4. H. microchela

n. sp. p. 181—182 $ (Australie: Adelaide). Sind schon alle im „Tierreich“

aufgenommen.

Interaulacus Bradley. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 376. 1 Sp.:

J. kiefferi Bradl. aus Brasilien.

Leptofoenus F. Sm. Charakt. Kieffer, Das Tierreich Lief. 30 p. 410—411. 1 Sp.:

Type: L. peleciniformis F. Sm. 9 (Panama).

Micraulacinus Kieffer. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 348. —

l austral. Sp. M. elegans Kieff. p. 349—348. — Bereits aufgenommen ist auch

die folgende n. sp. — M. Kieff. Unterschiede v. Neuraulacinus. Kieffer,

Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p.219. NM. elegans n. sp. p. 219

—220 2 (Australie).

Neuraulacinus Kieff. 1910. Charakt. der Gatt. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France

T. LXXX p. 216—217. — N. 1. Abdomen stark komprimiert und sichel-

förmig gekrümmt; Körper schwarz; N. braconiformis n.sp. p. 217—218 2

(Chili). — Abdomen nicht komprimiert noch sichelförmig gekrümmt,

sondern konvex, schwach deprimiert, gestielt u. ellipsenförmig, Körper rot,

mit variablem Schwarz: 2. — 2. Abd. braunschwarz, vordere Hälfte des

Petiolus u. ein Querband über den Tergiten 5 und 6 rot: 2. N. vespiformis

n. sp. p. 217, 218—219 $ (Queensland, Townsville). — Abd. rot, mit zwei

schwarzen Querbändern, die vor der Mitte liegen: N. festivus n. sp. p. 217,

219 2 (Australie). — N. Kieffer 1910. Charakt. Kieffer, Das Tierreich Lief. 30

p. 358. Type: N. vespiformis. 4 Spp. aus Südamerika und Australien (cf.

antea). Übersichtstabelle über dieselben (p. 359), Beschreib. ders. (p. 35

—361). Abb. Vflgl. von N. braunsi Kieff. Fig. 65, 72.

Odontaulacus Kieff. (1904) = Aulacus Jur. (1807) Schulz (1) p. 40, 205. —

O. Kieffer 1903 (= Semenovia Kieffer 1903 (non Weise 1889) = Anaulacus

Kieffer 1903 (non Mac Leay) = Semenovius Bradley 1908). Charakt. Kieffer,

Das Tierreich Lief. 30 p. 365. Alle Regionen, außer der äthiopischen. Type:

O. editus 10 Spp., 2 Subspp. Übersicht der Spp. (p. 365—370). Abb. Kralle

von O. editus (Cress.) p. 343 Fig. 71, 73. — Aufgenommen ist auch: O. albo-

signatus n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p.226 $ 2

(Australie: Victoria) nebst var. rufus n. p. 226—227 & (Australie, Vietoria:

Ararat); O. editus Cress. Beschr. des Qp. 227 (Ile de Vancover).

Odontofoenus Kieffer gehört zu Hyptiogaster. Bei Hypt. ist die Mandibel meist über-

mäßig verlängert, mit dem Distalende 2—3mal so lang wie der Zahn (Hyptio-

gaster), selten nicht so stark verlängert u. [ob immer?] ohne Zahn (Odonto-

joenus). Kieffer, Das Tierreich Lief. 30 p. 194. — O. flavosignatus n. sp.

(Berührungspunkte mit O. humeralis) Kieffer, Ann. Soc. Entom. France

T. LXXX p. 177—178 (Australie Oceidentale: Waroona). Ist im „Tierreich

bereits aufgenommen.

Pammegischia Prov. 1883. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 346.

Hintere Coxe beim @ mit einem Fortsatz an der Medianseite, der das Distal-

ende der Coxa überragt. 7 Spp. aus Nordamerika. Übersichtstab. (p. 346) u.

Beschr. p. 346—348.

Parafoenus Kieffer 1910 Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 345.

— 1 Sp. P. formosus Kieffer aus Südamerika p. 345—346. —

Systematik. 323

P. formosus n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T.LXXX p. 215—216 9

(Bresil: Santarem).

Parevania Kieff. Charakt. Kieffer, Das Tierreich Lief. 30 p. 3877 Spp. aus Afrika und

Asien. Übersicht (p. 58—59) Beschr. p. 59—62. — Abb. P. schlettereri

(Bradl.) Vflgl. Fig. 3, 33.

Plumarius Philippi. Wiedergabe der Orig.-Angabe. Kieffer, Das Tierreich, Fief. 30

p- 411.

Plutofoenus Kieffer. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 221. — 1 Sp.

aus Südamerika: P. paraguayensis (Schrottky) p. 221—222.

Pristaulacus Kieffer. Charakt. (= Deraiodontus Bradley 1901 = Oleisoprister

Bradley 1901 = Neaulacus Bradley 1908). Charakt. Kieffer, Das Tierreich,

Lief. 30 p. 376—377 (Vflgl. mit 2 Cubitalzellen, die 2. distal unvollständig

geschlossen. 70 Spp. in allen Regionen, die äthiopische ausgenommen.

Type: Pr. chlapowskii Übersicht über die Spp. (p. 377—381). Beschr. der

Spp. (p. 3831—440). Abb. Vflgl. v. Pr. brasiliensis Kieff. Fig. 37, desgl. von

Pr. bimaculatus Kieff. Fig. 68, 74. Hflgl. von Pr. longicornis Kieff. Fig. 69, 76.

Kralle von Pr. chlapowskii Kieff. Fig. 70,75. Pr. flavopictus nom. nov.

pro Pr. flavoguttatus Cam.1904 (non Westw. 1851) p. 406. — Aufgenommen

sind auch im „Tierreich“: die folgenden Pr.-Spp. Kieffer, Ann. Soc. Entom.

France T. LXXX p. 227. Bei allen vier folg. Spp. ist der Vorderteil der Basal-

ader wenigstens in Stigmalänge vom Stigma entfernt u. den Nervulus trifft

die Basalader. Bestimmungstabelle der 4 Spp.: p. 227: 1. Antennen mit

einem od. mehreren hellen od. dunkl. Farbenringen: 2. Ant. ganz schwarz: 3.

— 2. Geißel schwarz, beim Q mit einem breiten, distalen, weißen Ring; 1. Dis-

koidalzelle von der 2. Cubitalis durch eine Ader (,‚egale ses deux tiers‘“)

getrennt: 1. P. pulchricornis n. sp. p. 227, 228.2 $ (Tasmania: Hobart). —

Antennen rot mit 2 braunschwarzen Ringen, die durch einen gelblich weißen

getrennt sind ; 1. Diskoidalzelle fast die 2. Cubitalis berührend: 2. P. cingulatus

Westw. p. 227, 2283—229 (Australie: Mackay). 3. Glied d. Antennen 2/,mal

so lang wie breit, Beine schwarz: 3. P. nigripes n. sp. p. 227, 229—230 2

(Indes Orientales: Sikkim, Runjet Valley, 700 m). — 3. Glied der Antennen

Runjet Valley, 700 m). — 3. Glied der Antennen sechsmal so lang wie breit,

Beine außer d. Hüften rot: 4. P.longicornis n. sp. p. 227, 230 2 (Chine). — P.

aterrimus nom. nov. pro P. ater Westw. (nec Gu£erin) p. 230. — Im „Tier-

reich‘ nicht aufgenommen sind: Pr. completipennis n.sp. Enderlein, Ent. Mitt.

Bd. I No. 9 p. 265 2 (Formosa, Hoozan); Pr. ruficeps n. sp. p. 266 2 (Fund-

ort wie zuvor); Pr. Kiefferi n.sp. p. 226—267 $ 2 (Sikkim: Darjeeling,

Formosa: Hoozan). $im Mus. Stett., Qim Deutsch. Ent. Mus. Die nächsten

Verwandten dieser drei neuen Spp. sind: Pr. bimaculatus Kieff. 1899 (Dag-

hestan), Pr. Chlapowskü Kieff. 1899 (Rußland), Pr. magnificus Schlett.

1889 (Ceylon), Pr. fasciatipennis [faxia . . wohlein Druckfehler !] Cam. 1906

(Singapore) u. Pr. rufobalteatus Cam. 1907 (Sikkim). — P. major Szepl.

(1903) = Aulacus lateritius Shuck. (1841) Schulz (1) p. 206.

Prosevania n.subg. mit E. (Pr.) pyrrhosoma n.sp., E. (Pr.) subtangens n.Sp.,

auch EZ. (Pr.) afra siehe unter Evania. — Pr. Kieffer (von Evania nur da-

durch zu unterscheiden, daß die Basalis in ihrem vorderen Drittel oder in

ihren zwei vorderen Dritteln der Subcostalis anliegt, d. h. dicht neben ders.

liegt). Kieffer, Das Tierreich Lief. 30 p.62. Afrika u. Asien. 3 Spp. Über-

21* 6. Heft

324

Insecta. Hymenoptera für 1912.

sicht (p. 62) Beschr. p. 68—65. — Pr. subtangens Kieff. Vflgl. p. 7 Fig. 7;

p. 64 Fig. 34.

Pseudofoenus Kieffer. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 204. Type:

P. pedunculatus. 16 Spp. aus Südamerika und Australien. Übersicht über

die Spp. (p. 205). Charakt. ders. (p. 205—213). — Ps. braunsi Kieff. Beschr.

p. 412—412 2 (Australien: Sydney); Mandibel von Ps. angustatus Kieff.

Fig. 41,56, desgl. von Ps. nocticolor Kieff. Fig. 42,57, Ps. pedunculatus

(Schlett.) Vflgl. Fig. 49, 58, aufgenommen sind auch die folgenden Ps.-Spp.

Kieifer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 177,183: Hals sehr kurz,

Mandibeln p. 183—184 Fig.5 Mandibel (Nouvelle Zelande; Wellington);

Hals schlank und sehr lang; Mandibel kurz: Stigma linear: 2. P. angustatus

n. sp. p. 183, 184—185 Mand. Fig. 6 (Mexiko: Vera Cruz, Atoyac). — Es

fehlt im ‚Tierreich‘: Ps. ceylonensis n.sp. Enderlein, Entom. Mitt. Bd.I

No. 12 p. 388—389 ? (Ceylon: Penkulam). Type der Gatt.: Ps. pedunculatus

(Schlett. 1889), Neu-Seeland. Die Gatt. war bisher nur in drei Arten aus dem

letztgenannten Gebiete bekannt.

Psilaulacus annulatus n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 230

—231 2 (Mexique). — Ps. gehört zu Pristaulacus. Kieffer, Das Tierreich,

Lfg. 30 p. 376. Obige Sp. wird t.c. p. 404 unter dieser Gatt. aufgeführt.

Tetraulacinus Kieff. 1910. Charakteristik. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France

T. LXXX p. 224—225. — T. rufobalteatus Cam. p. 225 2 (Indes Orient.:

Dharjeling, Assam). — 7. Kieffer. Charakt. (Vflgl. mit drei Cubitalzellen,

| Krallen gekämmt, wie bei Pristaulacus) Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30

p- 363 Type: rufobalteatus Cam.; 2 Spp. aus Asien. Übersichtstab. der

zwei Spp. Außer der Type noch T'. holtzi (p. 363—364).

Trichofoenus Kieffer. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 213. Type:

Tr. merceti. 15, Spp., 2 Subspp. in Europa, Asien, Afrika, Nord- u. Südamerika

Australien. Übersichtstabelle über die Spp. (p. 213—214), Beschr. ders.

p. 214—221. — Tr. laminatus Kieff. Beschr. Kieffer, t. c., p. 413 2 (Austral.:

Sydney). — Tr. Kieffer. Bestimmung der Gatt. Kieffer, Ann. Soc. Entom.

France T.LXXX p.177. Bestimmungstabelle für die folgenden Spp.:

Hinterhaupt nach hinten allmählich verengt, mit Halskragen: 2. Hinter-

haupt nach hinten nicht verengt, ohne Halskragen: 3. — 3. Hintere Ocellen

hinter der Linie gelegen, welche den Hinterrand der Augen berührt: 1. T. an-

gusticeps n. Sp. p. 185, 186 $ (Australie, Vietoria). — Ocellen auf der Linie

gelegen, welche den Hinterrand der Augen berührt: Hinterhauptsrand mit

einer Halskrause: 2. T. melanothecus n. sp. p. 185, 186—187 2 (Port Natal).

— 3. Mesonotum matt, ohne Skulptur, Thorax schwarz: 4. — Mesonotum

grob genetzt oder quergerunzelt: Thorax zum größten Teile rot: 5. — 4.

Valven ganz schwarz, nicht länger als der Petiolus: 3. 7. abruptus n. sp.

p. 185, 187—188 2 (Fundort?). — Valven länger als das Abdomen; schwarz

ihr distales Viertel gelb: 4. 7’. atrinervis n. sp. p. 185, 188 2 (Nouvelle Hollande)

— 5. Mesonotum quer grob gerunzelt: 5. T’. corynetes n. sp. p. 185, 188—189 $

(Indes orientales: Nasik). — Mesonotum grob genetzt: 6. T. rufithorax

n. sp. p. 185, 189—190 3 (Kalkutta). Diese Spp. sind bereits im „Tierreich‘“

aufgenommen.

Trigonofoenus Kieffer 1911. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 224

Systematik. 325

3 Spp. je 1 im Kapland, Indien u. Südaustralien. Übersicht p. 224, Beschr.

p. 224—226.

Tropaulacus Bradley 1908. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 362.

1 Sp. aus Nordamerika: T. torridus Bradley p. 362 9 (Texas).

Zeuxevania Kieffer. Charakt. Kieffer, Das Tierreich, Lief. 30 p. 54. — 7 Spp. aus

Europa, Asien, Afrika. Übersicht der 7 Spp. (p. 54), Beschr. ders. (p. 54

—58). Aufgenommen ist bereits: Z. africana n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom.

France T. LXXX p. 155—156 $ (Tange). — Vflgl. von Z. dinarica Schlett.

Kieffer, Das Tierreich Lfg. 30 p. 8 Fig, 14, p. 55 Fig. 32.

Myersiidae.

Myersiidae nov. fam. (verwandt mit den Agriotypidae, von denen sie sich haupt-

sächlich durch den /chneumoniden-Habitus unterscheiden. Das Propodaeum

hat eine obere und eine hintere Fläche, das 1. Abd.-Sgm. ist nicht zylindrisch,

Spiracula nahe der Basis oder vor der Mitte oder deprimiert und

jenseits der Mitte, mit apikal erweitertem Petiolus. Das eigentliche

Abdomen erinnert an den betreffenden Teil bei den Figitidae wegen des 2.

u. 3. Abd.-Sgmts, die abgesehen vom 1. den größten Teil des Abd. ausmachen

und die übrigen Teile verdecken. Weibchen geflügelt und mit Skutellum

oder ungeflügelt ohne Skutellum. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

p. 575. — Gatt. Myersia n. g.

Myersia n. g. Viereck, t. c. p. 575—576. M. laminata n.sp. p. 576—577 2

(Plummers Island, Maryland).

Roproniidae und Agriotypidae: vacant.

Ichneumonidae.

Katalog der Ichneumonidae des Mus. Brit. Part IOphionidae u. Metopiidae.

Morley, Rev. Ichn. Brit. Mus. (XI +88) pp. — Die Typen von Thunberg,

Roman, Zool. Beiträge aus Upsala, Bd. 1 p. 229—293. — Die Typen der

Gravenhorstschen Gattungen Banchus, Exetastes u. Leptobates. Pfankuch,

Jahresh. Ver. Insektenk. Breslau Bd. 5 p. 20—32.— Ophioninae. Eine Re-

vision der Gen. Insect. Fasc. 114. Viereck, Entom. News vol. 23 p. 43—46. —

Tryphoninae. Eine Revision der Ichneum. Britannica vol. 4 von Claude

Morley. Angabe der Genotypen. Viereck, Proc. Entom. Soc. Washington

vol. 14 p. 175—178. — Opuscula ichneumonologica. Schmiedeknecht

Fasc. XXVIII—-XXXI. — Beschreibung von 21 neuen Gattungen und 57

neuen Spp. der Ichneumonidae. Viereck, Proc. U. States Mus. vol. 42 p. 613

—648, 2 figg. — Pimplinae aus Norwegen und Deutschland. Ulbricht,

Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 23—28. — Funde parasitischer Hymenoptera

in Schweden. Nordenström, Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 252—253. — Ge-

zogene Ichneumonidae aus Süd-Finnland. Roman, t. c. p. 65— 72. — Studium

der Verwandlung parasitischer Hymenoptera. Sevyrev, Selisk choz i l&sov

vol. 71 p. 214—231, 429—443, 9 figg. [Russisch]. — Parasiten von Agrotis

segeium. Sevyrev, St. Petersburg 1912 p. 1—216, 62 figs.

Acroblapticus n. g. Ophion. Schmiedeknecht, Opusc. Ichn. Fasc. 28 1911 p. 2163

u. 2173; debilis n.sp. p. 2174 (Thüringen).

6. Heft

326 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Acrogonia Kriechb. (1896) = Acrogoniella Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 205.

Aenoplegimorpha n.g. Ichneum. (verwandt mit Aenoplex (Foerster) Ashmead,

verschieden durch den zweizähnigenVorderrand des Clypeus und das gestielte

1. Sgm. etwas mehr als dreimal so lang als an der Spitze breit, mit hervorrag.

Spiracula u. zwei dorsalen parallelen Längskielen und vorstehenden Thyridia

an der Basis des 2. Sgmts. Hat das Aussehen einer Phygadeuonine

mit offener Hemitelinen-Areola). Viereck, Proc. U. States Mus. vol. 42 No.1888

p. 147; Ac. phytonomi n. sp. p. 147 (Hoytsville, Utah. Gezogen aus Phyto-

nomus murinus).

Aethria Tosq. (1903) = Aethriella Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 33, 205.

Agasthenopoda n.g. Tryphonin. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fase. 32 1912

p. 2519 u. Fasc. 33 1913 p. 2573; australis n. sp. op. cit. vol. 33 p. 2573

(Palästina).

Allocamptus. Morley beschreibt in d. Rev. Ichneum. Brit. Mus. vol. 1 folg. neue

Spp.: conspicuus n. sp. p. 21 (Tasmanien); simillimus n. sp. p. 22 (Guinea);

africanus n. sp. p. 22 (Natal); dbrevis n.sp. p. 24 (Amazonas); sinatus n. sp.

p. 24 (Indien); serpentinus n. sp. p. 25 (Borneo); cubitalis n. sp. p. 25

(Florida); crassus n. sp. p.26 (Australasien?); triangularis n. sp. p. 26

(Sumatra); pulchellus n. sp. p. 27 (Ostafrika); emandibulator n. sp. p. 27

(Australien); deflexus n. sp. p. 27 (Australien); A. renovatus nom. noy. pro

A. curvinervis Cam. ibid.

Amblyteles vadatorius. Parasit von Agrotis. Pospölow, V&östn. sachara promySl.

vol. 13 p. 158—161, figs. 1 u. 2.

Amorphota (Foerster) Howard mit A. orgyiae Howard. Viereck, Proc. U. States

Mus. vol. 42 No. 1920 p. 631. Ist congenerisch mit Anempheres (Förster)

Viereck. — A. ephestiae n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S. Wales vol. 37

p. 187—188 2 (Viktoria: N.S.Wales. Parasitiert auf der eingeführten Mehl-

motte Ephestia kühniella).. — A. ephestiae n.sp. Cameron, Agric. Gaz.

N.S.Wales vol. 23 p. 309 (N.S.Wales). Auf Ephestia. \

Anempheres (Förster) Viereck. (Type: A. diaphaniae Viereck). Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 631. Congenerisch mit Amorphota

(Förster) Howard und ist synonym zu letzterer.

Angitia plutellae n.sp. (ob = (Limneria) Angitia? plena Prov.) WViereek, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 583 (Rochy Ford, Colorado. Ge-

zogen aus Plutella omissa). cf. auch unter Sagaritis.

Anilastus pallipes n. sp. Smits van Burgst, Tijdschr. v. Ent. D. 55 p. 153; robustus

n. sp. p. 154 (beide aus den Niederlanden).

Anisitsia n. g. (Type: Campoplex villosus Norton). Die Gatt. ist verwandt mit

Amorphota (Förster) Howard. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

No. 1920 p. 632; (Campoplex) Anisitsia bellulus var. a (Dalla Torre);

(Zachresta) Anisitsia kukanensis (Ashmead); (Campoplex) Anisitsia viti-

collis (Norton). — A. nigerrima n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 43 No. 1942 p. 583—584 2 (Priest Lake, Idaho).

Anomalon leucostomum n. sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 388

—389 9 (Banana). — A. pyretorum n.sp. Cameron, The Entomologist

vol. 45 p. 195—196 (gezogen aus einer Larve von Saturnia pyretorum West-

Hongkong).

Systematik. 327

Apatagium n. g. (unterscheidet sich von Paniscus durch folg.: Schläfe ganz flach,

in einer Ebene mit dem Hinterhaupt liegend und von diesem durchaus

nicht geschieden; die kragenartige Leiste fehlt. Kopf daher im Gegensatz

zu Paniscus auffällig. Oberer Zahn der Mandibel länger als der untere.

Nerv. rec. gerade oder fast gerade, mit zwei Fenstern). Enderlein, Stettin.

Entom. Zeitg. Jhg. 73 p. 115—116. — Übersicht über die Spp. (p. 116).

A. tristrigatum n. sp. p. 116—118 2 (Sumatra: Soekaranda). A. rectum

n. sp. p. 118—119 $ (West-Java: Pengalengan, 4000 '). A. macrostigma

n. sp. p. 119—120 3 ((West-Java: Pengalengan, 4000 ').

Apaeleticus rufus n. sp. Smits van Burgst, Tijdschr. v. Entom. D. 55 p. 265 (Tunis).

Asternaulaz n. g. (offenbar verw. mit Gabunia coxygodes Sauss., wie sie Schmiede-

knecht in d. Gen. Insect. beschreibt. Unterschiede von der Genotype

Echthrus Grav.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 632;

A. Fiskei n. sp. p. 632—633 2 (Tyron, North Carolina. — Castanea dentata).

Athyreodon armstrongi n.sp. Hooker, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 38 p. 105

(Santo Domingo).

Australophion n. g. (Type: Ophion peregrinus Sm.) Morley, Rev. Ichneum. Brit.

Mus. vol. 1 p. 30.

Banchus calcaratus n.sp. Sz6pligeti, Arch. Zool. Bd.1 1910 p. 186 (Ungarn).

— B. villosulus (n. sp.) Grav. mit 2 Varr. der Fühlhörner schwarz, braun

= (ynips Glechomae L.F., aber Cynips Glechomae Christ ist davon ver-

schieden. Schulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 47 u. 84.

2 Varr. je nachdem Fühler schwarz oder braun usw.

Barydotira Hammari n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942

p. 584 2 (North-East, Pennsylvania). Nach Schmiedeknechts Einteilung

der europäischen Hemitelini verwandt mit Hemiteles coriarius Taschbg.

Barycephalus S. Brauns (1895) = Barytocephalus Schlz. nom. nov. Sehulz (1)

p- 22, 23, 205.

Bassus calcitrator (n.sp.) und B. analis (n.sp.) beide von Grav. Orig.-Beschr.

Schulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 47.

Bathyplectes (Förster) Szepligeti cf. Paracanidia.

Bathythrix kuwanae n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1842

flavipes). Falls man auf dem Pronotum einen medianen Längskiel annehmen

will, eine Andeutung ist nämlich vorhanden, so mag die Sp. vielleicht mit

Hemiteles alpivagus Strobl in Schmiedeknechts Tabelle verwandt sein.

Benjaminia n.g. [Charakt. zum größten Teil fett gedruckt.] (Type: C'harops

fuscipennis Prov.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 633.

Bosmina rapi n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S.Wales vol. 37 p. 190 & (N.S.-

Wales: Gosford. Gezogen aus „Turnip Moth‘“).

Brachiziphosoma n. g. Ichneum. (verwandt mit Eiphosoma Cresson, verschieden

durch „‚malar line shorter than the mandibles are wide at base and propodeum

. extending at least to the apex ofthe basal third of the hind coxae‘‘). Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 147. Type: Eiphosoma pyra-

lidis Ashm.

Brachycyrtus ornatus Beschr. des $. Die Stell. der Gatt. ist schwierig. Die offene

Areola im Vflgl., die Gestalt der Area posteromedia und der gerade Hinter-

leibsstiel verweisen sieneben Hemiteles u. Exolytus (wie es Kriechbaumer

6. Heft

328 Insecta. Hymenoptera für 1912.

tut). Ähnlichkeiten mit Sphinctus. Die Summe dieser Merkmale verweist

die Gatt. zu den Trryphoninae. Die eigenartige Kopfform, die dreizähnigen

Oberkiefer, die geraden u. schwach keulenförmigen Fühlergeißeln, der im

Umriß rhombische Vleib, das fast steil abfallende Mittelsegm., der weit vor

der Mitte des Stigmas entspringende Radius und die Form des 1. Hleibssgm.

passen nicht zu den Cryptinae. Pfankuch, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912

p. 456—457 Fig. 1 Oberkiefer, 2 erstes Sgm., 3. mittlere Felderung des

Mittelsegm. (Bad Nauheim).

Caenojoppa maculiceps n.sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 90 (Borneo).

Callicryptus magnificus n. sp. (offenbar verw. mit Oryptus? xanthostigma Brulle,

wie er in Cam. Biol. Centr.-Amer. abgebildet ist, Unterschiede) Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 585 2 (Guatemala City, Guate-

mala).

vol. 42 No. 1920 p. 633.

Oalliephialtes siehe Ephialtes.

Calliphrurus (?) taeniogaster n.sp. Viereck, t. c. p. 585 No. 1442 $ (North East,

Pennsylvania).

Campoctonus n.g. (verw. mit Campoplegidea Viereck. Verschieden durch den

interstitialen Nervulus, den weder gebrochenen noch gewinkelten Nervellus.

Die rücklaufende Ader wird von der Areola aufgenommen in oder jenseits

der Mitte. Vorhandensein einer Pore am Hinterrande der Seiten des Meso-

notum u. deprimiertes 2. Sgm.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

No. 1920 p. 633. — Type: Limneria corrupta Cresson.

Campoletis (Förster) Viereck. Type: Limnerium (Campoletis) prodeniae Viereck,

kongenerisch mit Sagaritis varians Thomson, also ein Synonym zu letzterer.

Campoplegidea n. g. pro Campoplex aut. non Grav, Type: Campoplex oxyacanthae

Boie. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 633.

Campoletidea n. subg. von Campoplex (verw. mit Callidora (Förster) Thomson.

Verschieden durch das deprimierte 1. Sgm. Apikale Hälfte des Petiolus

deutlich breiter als dick in dorsoventraler Richtung. Postpetiolus nicht

zwiebelförmig. Stimmt mit der Originalbeschreibung von Campoletis Förster,

abgesehen von der Gestalt des Abd. Type Campoplex (Campopletidea) cara-

Ford, Colorado. Gezogen aus Caradrina exigua). Unterschiede von Limneria

(Campoplex) montanus (Cresson).

Campoplex Grav. = [Omorgus (Förster) Dalla Torre] Type: (Ichneumon) Campo-

plex difformis Gmelin, Grav. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

No. 1920 p. 634. — C. Maynei n.sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 56 p. 389—90 $ (Congo da Lemba). — CO. (Angitia) Hellulae n. sp. (verw.

mit (Limneria) Campoplex) (Angitia) pterophorae Ashm. Unterschiede).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 631—632 (Santa Ana,

Californ. Gezogen aus Hellula undalis u. Plutella omissa?). Vergleich mit

(Limneria) Angitia obscura [Cresson]. — C. (Campoletidea) caradrinae n. sp.

siehe unter Campoletidea. — 0. (Diadegma) japonicus n. sp. (Unterschiede

von Hyposotor chrysorrhoea Viereck) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 42 No. 1920 p. 636—637 & Medianfeld des Propodeum Fig. 1 (Japan).

— 0. (Hyptereutes) exiguae n.sp. (verwandt mit Hyp. geometrae Ashm.)

Systematik. 329

Viereck, t.c., No. 1920, p. 638—639 $ (Davis u. Sta Ana, California. —

Gezogen aus Caradrina exigua). — Ü. (Sesioplex) depressus n.sp. Viereck,

t. c. p. 644 (Louisiana). — O. epinotiae n. sp. (verw. mit (Limnerium) Campo-

plex) nigricincta Ashm.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1442

p: 586 @ (Carmel, California, aus Epinota arctostaphylina); C. polychrosidis

n.sp. p. 586 @ (Hyattsville, Maryland. Aus Polychrosis carduiana u. aus Platy-

Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 189 2 (Brisbane. Gezogen

aus Calama expressa Lucas).

Cardiochiles nigriceps n. sp. (vielleicht eine Rasse von (. viator (Say) oder C. semi-

nigra (Cresson). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 578 2

(= „Toxoneura nigriceps Riley‘, gezogen aus Chloridea rhexia. Savannah,

Georgia).

vol. 42 No. 1920 p. 635 2 (Castle Rock, Delaware County, Pennsylvania).

— (0. eupitheciae n.sp. Viereck, op. cit. vol. 43 No. 1492 p. 586—587 2

(East River, Connecticut. Gezogen aus Eupithecia miserulata. Kokon bräun-

lich, an beiden Enden mit weißlichem Gürtel, 5x2 mm. Auch Stafford,

Conn.) — Siehe auch unter Neonortonia.

Charopsimorpha n. g. (Habitus wie bei C’harops Holmgren, aber verw. mit Eriborus

[Förster] Schmiedeknecht, von der sie sich unterscheidet durch „the head

receding vertically from the hind ocelli‘‘, den linsenförmigen Kopf, den ante-

furkalen oder vertikalen Nervellus: Petiolus jederseits nahe dem Postpetiolus

ohne Grube, Scutellum seitlich gekielt, mit 2 Gruben versehen. Type:

Charops tibialis Cresson). Viereck, op. cit. vol. 42 No. 1920 p. 635. — Charops

(Charopsimorpha) tibialis apaturae (Ashm.). Charops apaturae Ashm. unter-

scheidet sich in der Färbung nicht und ist höchstens als Rasse zu behandeln.

Chreusa ornatipes n.sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 94 (Bidi).

Chromoeryptus bifasciator n.sp. Roman, Zool. Beiträge aus Upsala Bd. 1 p. 236

fig. 1. Chr. pulchratorius (Thunb.) n.sp. p. 273 pl. VI fig. 13 (Guiana,

Südamerika).

Conoblasta fumiferanae n. sp. (ist Glypta erratica Cresson sehr ähnlich. Unterschiede)

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 148 2 $ (Maniwaki,

Quebec, Canada. Aus Toririxz fumiferana).

Coccygomimus Sauss. (1892) = Pimpla (Exeristus A. Först. 1868). Schulz (1)

p. 205.

Cosmiopimpla Cam. (1905) = Trichiothecus Cam. (1903) = Erythropimpla Ashm.

(1900) = Hemipimpla Sauss. (1892). Schulz (1) p. 205.

Cratocryptoides Schmkn. (1908) = C’ratocryptodes Schlz. (1906). Schulz (1)

p. 205.

Oremastidea subg. nov. von Cremastus (verglichen mit Cremastus bellicosus. Grav.

unterscheidet sich die Form dadurch, daß „malar space virtualy crowded

out bytheeye‘‘ und daß das Propodaeum die hinteren Hüften bis zur Mitte

oder wenig darüber hinaus überragt). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 43 No. 1942 p. 587. — Or. (Or.) chinensis n. sp. p. 587 & (China; Soochow,

N. Gist Gee; Japan: Konosu Saitama, aus Naraga diffusa?).

Cremastus schoenobius var. caucasius n. Kokujev, Mitt. Kaukas. Mus. vol. 7 1

6. Heft

330 Insecta. Hymenoptera für 1912,

Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 175 (Seychellen). — Cr. chinensis n. sp.

siehe unter Cremastidea.

Cryptanura uniformis n. sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 200 (Brasil.)

dadurch, daß letztere einen roten Kopf u. die Flgl.-Basis schwarz hat, nur eine

hyaline Wolke ist vorhanden). Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56

p- 336—387 2 $ (Mayumbe). — Cr. bimaculator (Thunb.) n.sp. Roman,

Zool. Beiträge aus Uppsala Bd.1 p. 238 (Caput bonae spei).

Oryptopyge tricolor Szepl. Beschr. des $ von Bolivia. Strand, Archiv. f. Naturg.

1912 Abt. A 6. Hft p. 71. — Or. unicolor Szepl. 2 von Marcapata in Peru

u. Bolivia p. 71.

Crypturopsis microgaster n. sp. (offenbar verwandt mit Mesostenus? megapoda

Cam.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 13 No. 1942 p. 588 $ ( Quirigua,

Guatemala). — Or. brasiliensis n.sp. Brues, Ann. Entom. Soe. Amer. vol. 5

p. 198; Cr. minor n. sp. p. 199 (beide aus Brasilien).

Crypturus argiolus Gr. ein Parasit von Bombus lapponicus. Friese u. Wagner

p- 167.

Oryptus insignatorius (n. sp.) u. Grav. carbonator (n.sp.) Grav. Originalbeschr.

Schulz, 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 47. — Cr. mokrzeckii n. sp. Kurdiumov,

Rev. russe entom. T. 12 p. 225 (aus Cetonia sp.). — Or. heathi n.sp. Brues,

Ann. Entom. Soc. Amer. vol.5 p. 196 fig. 8 (Brasilien). — Cr. oriscus De

Stefani Ergänzung zur Beschreibung. Sehulz (1) p. 33—34.

Otenopelma elegantulum n.sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 33 1913

p. 2630 u. 2635 (Thüringen).

Cyanozxorides albolineatus n.sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 9.

COymatoneura Kriechbaumer (Type: Ophion undulatus Grav.). Isogenotypisch

u. synonym mit Allocamptus (Förster) Thomson. Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 635.

Cymodusopsis n. g. Ichneum. (verw. mit Idechthis (Förster) Ashm., verschieden

besonders durch die behaarten Augen, welche beim 2 nach unten konver-

gieren, wie bei Cymodusa Holmgren und durch das Fehlen einer Areola).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 588. — (. aristoteliae

n. sp. p. 588—589 @ (Kirkwood, Missouri. Parasit von Aristotelia pudibun-

della Zell.).

Daictimorpha n.g. (stimmt mit Försters Beschreibung von Daictes Förster,

gehört aber zu den Hemitelini. Längskiel des Propodaeum fehlend oder

höchstens durch Striae angedeutet „basal and apical transverse carinae

salient and complete‘‘ wie bei einigen Mesostenini) Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 636 2 (Dept. of Piura, Peru. Gezogen aus

Cotton squares).

Delaulax ruficollis n.sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 390 2

(Lukombe). Bisher ist nur das $ von Delaulax beschrieben worden. Das

hierher gestellte Q hat die Abd.-Sgm. im Vergleich zur Breite kürzer.

Dicolus equatorius n.sp. Morley, Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 177 (Sey-

chellen).

Dinotomus vulpinus var. nigrithorax n. Strand, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. A.

Hft. p. 74.

Systematik. 331

Dioctes vulgaris n.sp. Morley, Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 174—175 $& 9

(Seychellen).

Dinotomus vulpinus Grav. nebst var. nigrithorax n. (auf dem Thoraxrücken

und auch an den Seiten geschwärzt) Strand, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A 6. Hft. p. 74 (Nordamerika: New York usw., aus Papilio troilus

u. P. asterias); D. violaceus Mocs. aus Sardinien, aus der Puppe von Pap.

hospiton; Ungarn, Korsika, Spanien. p. 74. — D. pictus Krehb. aus Apatura

iris p. 47; D. coeruleator F. Stücke von Berlin, aus Papilio machaon-Puppen

nebst Bemerk., die angegebenen Wirtstiere sind wohl fraglich. p. 74; D. obsi-

dianator Brulle. Ein möglicherweise hierher gehöriges Stück von Dallas,

Texas. Charakteristik desselben p. 74—5.

Distantella Sauss. (1892) = Osphrynchotus Spin. (1841) Schulz (1) p. 205. Bemerk.

dazu p. 35—38.

Echthromorpha intricatoria Fabr., Be. Variabel in d. Größe (8<—22 mm) auch in der

Größe und Zahl der gelblichweißen Abzeichen; Gesicht und Orbiten können

hellgelb und hellbraun sein. Solche Variabilität ist bei den Pimplinae nicht

selten. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 185 (Hay, Woolomin,

Parasit des cut worm; Tenterfield, aus Teleia anartoides; auch Parasit von

Anhela (Darala) denticulata, ‚The Banded Saltbush Moth‘“). — E. variegata

(Brulle) E. notularia (Fabr.) u. E. rufa Cam. (auf d. Seychellen) Morley, Trans.

Linn. Soc. London vol. 15 p. 170—171.

Eclitus praeclarus Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 32 1912 p. 2555 u.

2559 (Thüringen).

Ectopimorpha n. g. Ichneum. (verw. mit Hypomerus Wesmael. Hat wie diese das

8. dorsale Abd.-Sgm. ausgeschnitten, aber die propodealen Spiracula sind

ganz wie d. der typischen Amblypygi, wozu d. unzweifelhaft Gatt. hingehört)

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 589. Type: Ambly-

teles anceps (Cresson).

Enicospilus bicoloratus n. sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 388

ö (Lukombe); E. lomelaensis n. sp. p. 388 @ (Lomela Gombe). — E. fusei-

pennis subsp. flavostigma n. Hooker, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 38

p-58; E. cressoni n.sp. p. 62 (beide aus Mexiko); E. fernaldi n. sp. p. 63 (Santo

Domingo); E. neotropicus n. sp. (p. 69 (Santo Domingo); E. brullei nom. nov.

pro Ophion. siriatus Br. p.70; E. szepligetii nom. nov. pro Heniscopilus

seminiger Szepl. p. 90.

Ephialtes cognator Thunb. n.sp. Roman, Zool. Beiträge aus Upsala Bd, 1 p. 244

(Suecia). — (Eph.) Calliephialtes Comstocki (Cresson). Viereck, Proc. U. Stat,

Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 633. — E. dolichosoma n. sp. (verw. mit E. plani-

/rons Thomson) Viereck, t. c. p. 637 2 (Tryon, North Carolina. Wirt:

Castanea dentata).

Epiurus innominatus n. sp. (verglichen mit E. nigrifrons Viereck) Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 149 (Esquimault, British Columbia,

Canada. Aus Apanteles (Apanteles) fumiferanae).

Eremotylus (Förster) Thomson. Literatur. Viereck, Proc. U. Stat. Nat. Mus.

vol. 42 No. 1920 p. 637. Type: (Anomalon) Eremotylus marginatus (Jurine)

Thomson. — E. rufoniger n.sp. Hooker, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 38

p. 141 (Peru); E. angulatus n.sp. p. 144 pl. II fig. 13 (Porto Rico); flavo-

fuscus subsp. radialis n. p. 143 (Peru).

6. Hett

332 Inseeta. Hymenoptera für 1912.

Eripternus (Ateleuti) elongatus (Davis). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

No. 1920 p. 638.

Erythromorpha wallatei n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37

p- 218 2 (Aru-Inseln). Kriegers Tabelle führt in die Nähe von E. gnathon

Krieg. u. E. tridens Krieg.

Erythropimpla Fruhstorferi Schlz. (1906) = Hemipimpla ruficeps (Cam. 1903).

Schulz (1) p. 205; E. trifasciata Szepl. (1908) = E. aethiopica Schlz. (1906)

= Hemipimpla vipioides (Brulle, 1846) p. 205.

Eurycamptus n. g. (Agathophiona nahest.) Morley, Rev. Ichneum. Brit. Mus.

vol. 1 p. 27; meridionalis n. sp. p. 27 (Natal); flavipennis n. sp. p. 29 (Ama-

zonas); novascotiae n.sp. (Nordamerika).

Eurzophion magnificus n.sp. Morley, Rev. Ichneum. Brit. Mus. vol. 1 p.5. —

superbus n. sp. p. 6 (beide aus Südafrika).

Eutomus Förster ist bereits vergeben. Umbenennung? Schulz (1) p. 22.

Exeristes nubilipennis n. sp. (stimmt überein mit E. hyalinipennis Viereck, von

der sie sich unterscheidet durch die dunkleren Flgl., Nervellus über der Mitte

gebrochen; Seiten des Pronotum glatt, stark poliert) Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 638 (Columbia Falls, Montana); E. hyalini-

pennis n.sp. (stimmt am besten überein mit E. roborator Fahr.) p. 638 2

(aus Pissodes sp.).

Exoblastus n.g. Tryphon. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 30 1912

p. 2401 u. Fasc. 31 p. 2468. — oreophilus n. sp. p. 2419 (Thüringen).

Fiebrigia n. g. („head lenticular, temples along the upper fourth of the eye as

seen in profile, not extending beyond the hind edge of the eye; mesopleurae

with a distinet concavity extending obliquely from the anterior, superior

edge backward and downward.‘“ Verwandt mit Zacharops Viereck u. Amorphota

(Förster) Howard. — Type: Campoplex texanus Ashm.) Viereck, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 638.

Gambrus stockesii n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 180

— 181 2 (Glen Innes, Neu-Süd-Wales u. Narara u. Gosford.) Die erbeuteten

Tiere legten Eier in Euthyrrhinus meditabundus.

(Glypta) Toxophoroides albomarginata (Cresson) Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 42 No. 1920 p. 645.

Gnathonophorus n.g. Tryphon. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 32

1912 p. 2915 u. Fasc. 33 1913 p. 2574; moricei n. sp. Fasc. 33 1913 p. 2575

(Palästina, Oran).

Grotea delicator Thunb. n.sp. Roman, Zool. Beiträge aus Upsala Bd. 1-p. 249

(St. Barthelemy).

Habrobraconidea n. g. Bracon. (versch. v. Habrobracon (Ashmead, Johnson),

daß die Fühler in der Tat so lang wie der Körper‘ u. faden-

förmig sind, 2. Abseisse des Cubitus deutlich kürzer als die‘l. Abseisse des

Radius, durch das Vorhandensein eines medianen erhabenen Längsfeldes

auf dem 2. und 3. dorsalen, abdom. Segm. und durch den Atanycolus-ähnlichen

Habitus). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol 43 No. 1942 S. 578; 2. bi-

coloripes n.sp. p.579 2 (Rainbow, Connecticut).

Hemiteles vasiljevi n. sp. Kokujev, Rev. russ. entom. T. 12 p. 407. — transcaspicus

n.sp. p. 408 (beide aus Turkestan); H. cayennator Thunb. n.sp. Roman,

Systematik. 333

Zool. Beiträge aus Upsala Bd. 1 p. 241 (Cayenne). — H. cingulatorius n. sp.

Morley, Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 169 (Seychellen).

Heniscopilus. Holmgren behandelt in d. Rev. Ichneum. Brit. Mus. vol. I folg.

Spp.: H. brevinervis n. sp. p. 34 (St. Vincent usw.); exoticus n. sp. p. 36 (Ama-

zonas); major n.sp. p. 36 (Amazonas); athi n.sp. p. 40 (Afrika); grandis

n.sp. p. 41 (Afrika); incongruus n. sp. p. 41 (Madagaskar); atricornis n. sp.

p. 46 (Asien); crassus n. sp. (Indien) p. 47; gardei n. sp. p. 49 (Australien);

stramineus n. sp. p. 49 (Australien); obliquus n. sp. p. 50 (Australien); albi-

caput n.sp. p. 50 (Australien); fulvicaput n.sp. p. 50 (Australien); dubi-

tator n.sp. p. 51 (Australien); attenuatus n. sp. p. 5l (Australien); turneri

n.sp. p.5l (Australien); melanospilus n.sp. p.51 (Australien); ampli-

pennis n. sp. p. 52 (Australien); consimilis n. sp. p. 52 (Australien); irino-

tatus n.sp. p.53 (Australien?); Z. tosquineti nom. nov. pro trimaculatus

Tosq. p. 43; flavicaput nom. nov. pro xanthocephalus Cam. 1907 p. 45. —

H. leionotus var. longicornis n. Morley, Trans. Linn. Soc. London vol. 15

p. 173. — H. cingularius n. sp. (nach Schmiedeknechts Tabelle kommt man

auf H. subannulatus Bridg.) p. 174—72 $ 2 (Silhouette; Mare aux Cochons;

Praslin). — AH. longescutellus Kriechb., H. antarkarus Sauss. u. A. leionotus

Tosq. Morley, t.c. p. 173 (Fundorte auf den Seychellen usw.).

Herpestomus hyponomeutae n. sp. (verw. mit H. brunneicornis Grav., verschieden

davon durch die schwarzen Antennen, schwarzen Clypeus, schwarze Mandibel,

dunkle, fast schwarze Hintertibien u. Tarsen und ebenfalls schwarzem

Apikalrand des 2. Sgmts. strohgelb). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 43 No. 1942 p. 589 2 (Japan. Aus Hyponomeuta malinellus).

Hybophorellus nom. nov. für Hybophorus Tischb. Schulz (1) p. 38.

Hybophorus Tischb. (1875) = Hybophorellus Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 38, 205.

Hoploplatystylus n.g. (steht Rhyssolabus nahe). Schmiedeknecht, Tijdschr.

v. Entom. D. 55 p. 46; smits-van-burgsti n. sp. p. 47 (Tunis).

Hypopleura n.g. Ophionin. (Aglaophion Cam. 1903 [A. flavinervis Cam. 1903

von Borneo] unterscheidet sich davon durch den breit gerundeten Clypeus

u. die scharf winklig gebrochene Discocubitalader. Ob die Parapsidenfurchen

entwickelt sind oder nicht? Vielleicht gehört T’hyreodon purpurascens Sm.

auch hierher). Enderlein, Zool. Anz. Bd. XXXIX-p. 624—625; H. suma-

tranum n. sp. 1847 aus Japan p. 625—626 2 (Sumatra, Soekaranda).

Hymenoepimecis nom. nov. pro Epimecis Brull& 1846 nee Hübner 1818. Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 149.

Hymenosyneches nom. nov. pro Syneches Förster 1868 nec Walker 1852. Viereck,

t.c. p. 149.

Hiyposoter diversicolor n. sp. (verw. mit H. parorgyiae Viereck). Viereck, op. cit.,

vol. 43. No. 1442 p. 590 2 (East River, Connecticut, aus einer Raupe vom

Hickorybaum. Kokon mit loser, weißlich grauer Seide bedeckt, 5x2 mm).

Hypothereutes elyi n. sp. (verw. mit H. caradrinae Viereck) Viereek, Proc. U. Stat.

Nat. Mus. vol. 43 No. 1442 p. 590 2 (East River, Connecticut). — H. nigro-

lineatus n.sp. (verw. mit H. caradr. Viereck) p. 590—591 2 (Springer, New-

Mexiko. Wirt: Heliophila albilinea). 2 3% ders. Coll. stimmen mit den Allo-

topotypen überein, abgesehen davon, daß eine mehr oder minder deutliche

Grube beiderseits des Petiolus vorhanden ist, welche anzeigt, daß die dS zu

6. Heft

334 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Angitia gehören. Sie erschüttern dadurch die Vollwertigkeit von Hypothereutes

(Förster) Ashm. als Gatt. oder Untergattung.

Ichneumon. Gravenhorstsche Spp.: I. mansuetor (n. sp.) mit 2 Varr. der Antennen,

I. fugator, I. nobilitator (n. sp.), I. obscuratorius (n. sp.), I. lugubrator (n. sp.),

I. vexatorius (n. sp.), I. lusorius (n. sp.), I. geniculator (n.sp.), I. celerator

(n.sp.), I. sulphuratus (n.sp.), Z. cothurnatus (n.sp.), I. bellator (n. sp.),

IT. insultator (n.sp.), I. jejunator (n.sp.), mit 2 Varr. je nach Färbung d.

Oberlippe, /. micator (n.sp.), I. pusillator (n. sp.), I. floricolator (n.sp.),

I. notator (n.sp.), I. farctor (n.sp.), I. immaturus (n. sp.), I. perspicillator

(n. sp.), I. armillatorius (n. sp.), I. gagates (n. sp.), Wiedergabe der Original-

beschreibung. Schulz, W. A., Archv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Htft.

p. 22—47. Sie sind fast alle durch Grav. selbst in seinem Werke:

Ichneum. Eur. (1829) in die modernen Gatt. eingereiht worden p. 83—84.

]. lugubator Grav. dürfte mit einer der von Cresson beschriebenen nord-

amerikan. Spp. zusammenfallen p. 83. — Ich. dubitatorius Sulzer. Diese Sp.

ist ohne Zweifel das $ des in Eisvögeln [.Zepid.] schmarotzenden I. variegatorius

A. G. Holmgren. Noch genauer würde es die „var.‘‘ annulatus Strobl sein.

Schulz, W. A., Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd.8 p.353. I. encertus

Sulzer ebenfalls von der Schweiz, stellt das & einer kleinen, schwarzen Bracon.

oder I/phiaulax mit dunklen, glashell gefleckten Flügeln u. rotem Hinter-

leibe vor p. 353. — Ichn. tottor Thunb. n. sp. Roman, Zool. Beiträge aus Upsala

Bd.1 p. 283 (Caput bonae spei). — /. klagesi nom. nov. für I. flavofascialis

Viereck, welcher Namen durch 7. (Probolus) flavof. präoccupiert ist. Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 591. — Ich. lugens Grav., Über-

winterung, in England. @ am 24. II. 1912 unter loser Birkenrinde in Carr’s

Glen, am Fuße von Cave Hill, nördl. von Belfast (3—4 engl. Meilen) auf der

Seite von County Antrim. Johnson, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48)

p. 21).

Ischnopus Kriechb. (1898) = Araeoscelis Schlz. nom. nov. Schulz (1).p. 205.

Idechthis (Förster) Ashmead (offenbar verwandt mit Nothanomalon Szepl., doch

abweichend durch d. ziemlich kubischen Olesicampe-ähnlichen Kopf, nicht

gekieltes Scutellum, Propodeum nicht tief gefurcht, 2. Dorsalsgm. ein wenig

kürzer als das 1. Weitere Merkmale der neuen Gatt.) Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 639; I. patulus n. sp. p. 639—640 $ (San Ber-

nardino, Paraguay).

Ipobracon foveiventris n.sp. Roman, Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 246—248 (Ma-

dagaskar).

Ischnopus taeniopterus Krehb. von Bahia, Ostbolivia, 750 m. Strand, Archiv. f.

Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A Hft. p. 73; I. Olfersi Kriechb. von Bahia p. 73.

I. subbifasciatus Szepl. von Marcapata in Peru (typische Lokalität)

u. Bolivia p. 73; I. scutellaris Szepl. aus Honduras. Ergänzung zur Beschr.

p. 73—74.

Ischnus trochanteratus n.sp. Smits van Burgst, Tijdschr. v. Entom. D. 55 p. 267

(Tunis).

Joppa melanaspis Krehb. $ von Muzo. Strand, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912

Abt. A 6.Hft. p. 72. J. nigrofasciata Krehb. 2 von Brasil, Tabatinga;

Para p. 72. J. thoracica Br. var. maculigera Krchb. 2 von Jundiahy in

Brasilien p. 72; J. geminata Krehb. var. catharinae n. (Abd.-Sgm. I mit An-

Systematik. 335

deutung einer schwarzen Basalflecks, II mit grossem Querfleck usw.) p. 72

& (Brasilien, Santa Catharina, Theresopolis); J. ornata Br. $ von Amazonas,

Obidos p. 72; J. mesoxantha Krehb. 2 von Brasilien: Petropolis p. 72;

J. antennator F. nebst var. nigripectus n. u. var. parana n. p. 72—73. Fund-

orte für die Type: Surinam, Brasilien: Amazonas: Rio Branco; Ost-Bolivien,

Venezuela, Peru: Pachiteafluss p. 72; var. nigr. $ von Muzo u. Venezuela;

var. par. & von Brasilien: Para p. 73; J. zanthomelaena Krehb. $ von Brasil.

mit jederseits gelb gefärbtem Scutellum p. 73; J. melanosticta Krchb. var.

blumenauensis n. (Petiolus nicht dunkel, Flgl. ganz schwach getrübt usw.)

p. 73; J. boliviensis Szepl. $ von Bolivia. Abweichend von d. Beschr.: 3. Sgm.

ohne hellen Mittelfleck, aber mit hellerem Seitenrande p. 73; J. fenestrata

Krehb. von Muzo p. 73.

Lapton femoralis Nees. Angabe in den Opusc. Ichn. von Schmiedeknecht.

Er stellt sie einmal zu den Pimplinae (p. 1383), dann zu den Ophioninae

Banchin. (p. 1879 u. 1935). Nach Pfankuch gehört sie zu den Pimpl.

Felderung fast ganz wie bei Acoenites (Phaenolobus) saltans. Beschr. des $

Fig. 4 Mittelsegm., 5 Flgl. Pfankuch, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 457

—458.

Lathrolestes blancoburgensis n.sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 3

p. 2562 u. 2565 (Thüringen). Z. citrofrontalis n.sp. p. 2561, 2568 (beide

aus Thüringen).

Leptoperilissus n.g. Tryphon. Schmiedeknecht, Opusc. Ichn. Fasc. 32 1912

p- 2518 u. Fasc. 33 1913 p. 2577. — L. oraniensis n.sp. Schmiedeknecht,

Opusc. Ichneum. Fasc. 33 1913 p. 2578 (Oran).

Joppidium ruficolle Cam. (1885) = Joppidium ardens Cress. (1873) Schulz (1)

p- 205.

Joppoceras Ashm. (1900) = Joppidium Walsh. (1873). Schulz (1) p. 205, 34

nebst Bemerk.

Limnerium validum. Biologie (Lebensweise usw.) Timberlake, U. S. Dept. Agrie.

Entom. Techn. vol. 19 Pt. 5 p. 71—92, figg. 32—41.

Lissarcha n.g. Crypt. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 95. — flavomaculata

n. sp. p. 95 (Borneo).

Lissonota oudemansi n.sp. Smits van Burgst, Tijdschr. v. Entom. D. 55 p. 152

(Neederlande). — L. [nee Lissonota] leucostoma n. sp. Cameron, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 56 p. 391 $ (Congo da Lemba).

Lissopimpla excelsa (A. Costa 1864) (= Rhyssa semipunctata W. F. Kirby 1883)

= L. 8-güttata Kriechb. 1889 = L. 10-gutiata Kriechb. 1889 = L. haemor-

rhoidalis Kriechb. 1889 = Xenopimpla semipunctata P. Cam. 1898 = Liss.

decemnotata Dalla Torre 1901. = Liss. haemorh. Dalla Torre 1901 = L. octo-

guttata Dalla Torre 1901 = Pimpla excelsa Dalla Torre 1901. = Liss.

semipunctata Dalla Torre 1901 = Lissopimpla octoguttata Schulz 1906,

Krieger 1907 = L. semipunctata Krieger 1907). Schulz, W. A. Zeitschr. £.

wiss. Insektenbiol. Bd.8 p. 353—354. Über das Schmarotzertum dieser

Art handelt Froggatt in „Friendly Inseets in: Agrie. Gazette N.S.Wales

vol. XXI pt.4 Apr. 2 1910 p. 335—346, 2 schwarz. Taf., 15 Textfig. pl. I

fig. 2 (vergrößert, richtig dargestellt). — L. excelsa A. Costa 1864 (= Rhyssa

semipunctata W.F. Kirby 1883) ein Schädling der „eutworms‘ [Raupen

verschiedener, den Kulturpflanzen schädlicher Noctuiden]). Schulz, Zeitschr.

6. Heft

336 Inseeta. Hymenoptera für 1912,

f. wiss. Insektenbiol. Bd.8 p. 354. — L. semipunctata Kirby. Variabel in der

Größe u. Zahl der weißen Zeichnungen, ebenso der roten Färbung auf den

apikalen Abd.-Segmenten. Parasit von Anthela (Darala) denticulata Newm.

Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 185—186.

Macrojoppa boliviana n. sp. (Unterschiede von M. haematogaster Szepl.) Strand,

Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 6. Hft. p. 71 $ 2 (Ost-Bolivien).

— M. rufa Szepl. 2 v. Dept. Cuzeo, Peru p. 72. Täuschende Ähnlichkeit mit

Cryptopyge unicolor Szepl. M. bogotensis Kriechb. $ von Muzo u. Panama,

Ecuador p. 72. M. bifasciata Szepl. 2 von Peru: Cuzco p. 72. M. amazonica

Krehb. 2 von Peru, Pachitea-Fluß p. 72.

Macrophion Szepl. (Type: M. ornatus Szepl.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 42 No. 1920 p. 640; M. flammiger n.sp. Morley, Rev. Ichneum. Brit.

Mus. vol.1 p.15 (Jamaica).

Mallochia n.g. (verwandt mit COrypturopsis Ashm., versch. dadurch, daß das

Propodaeum längs der Mitte deutlich länger ist als an der Spitze breit, ohne

Dornen und Höcker, mit schwach entwickeltem basalen Querkiel, andere

Kiele fehlen. Sternauli schwach entwickelt, nur durch einen leichten Ein-

druck des Teguments und andere Skulpturverhältnisse angedeutet usw.)

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 591—592. M. agenoides

n. sp. p. 592 2 (Glencarlyn, Virginia).

Megaplectes branneri n.sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 195 fig. 10

(Brasilien).

Melanichneumon leucophthalmus Thunb. n. sp. Roman, Zool. Beiträge aus Upsala

Bd. I p. 262 pl. VI fig. 10 (Caput bonae spei).

Mesochorus pallipes Brischke var.? Beschr. d. $. Viereck, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 42 No. 1920 p. 640 (Europa „Gipsy Moth‘). — M. gracilis Brischke

var.? & Vorwiegend schwarz oder strohgelb, Kopf strohgelb, zuweilen mit

etwas Rot, Stemmaticum stets schwarz. Petiolus oben ganz oder fast ganz

schwarz oder schwärzlich. ‚Segmente „beyond the second“ oben schwärzlich

u. seitl. scherbengelb.) p. 640 (Europa, aus „E.chrysorrhoea‘‘). M. trisul-

catus n. sp. p. 640—641 2 Medianfeld des Propodeums Fig. 2 (Japan. Gipsy

Moth Lab. [Glyptapanteles]). M. plectiscus patulus Viereck p. 644. — M.diversi-

color n.sp. (ähnelt M. perniciosus Viereck. Unterschiede). Viereck, t. c.

No. 1888 p. 149 2 $ (Duncan, British Columbia, Canada. Gezogen aus

Tortrix fumiferana).

(Mesoleptus?) Thysiotorus peregrinus (Cresson) von der typischen Lokalität:

New Jersey. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 645.

Mesostenoideus stirocephalus n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37

p. 177—178 2 (Tweed River, N.S.Wales); M.(?) crassus n.sp. Brues,

Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 197 fig. 7 (Brasilien).

Mesostenus (Mesostenus) versicolor n. sp. (scheint mit M. funebris, M. nubeculator

u. M. ater verwandt und vielleicht das 2 zu letzterer zu sein. Unterschiede

von nubeculator Giraud). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920

p. 641 2 (Europa); M. polycyrtus albomaculatus Cresson p. 644. — M. tricolor

n.sp. Smits van Burgst, Tijdschr. v. Entom. D. 55 p. 268 (Tunis). — M. ju-

venilis Tosq. (1896) = Mesostenus gladiator juvenilis Tosq. Schulz (1) p. 33,

205. — M. rufolineatus n.sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56

p. 384—385 9 (Dima). M. Kolleri n.sp. p. 385—386 9 (Dima). M. po-

Systematik. , 5830

monella n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N. S.Wales vol. 37 p. 178 (Glen

Innes, N.S.Wales, aus Carpocapsa pomonella). M. victoriae n. sp. p. 178 2

(Gipsland, Victoria).

Metopius. Morley beschreibt in d. Rep. Ichneum. Brit. Mus. vol. 1 folg. neue Spp.:

bicarinatus n. sp. p. 78 (Amazonas); medianus n. sp. p. 78 (Georgien); nota-

bilis n. sp. p. 79 (Cyprus); eritreae n. sp. p. 81 (Afrika); Zar n. sp. p. 81 (Ind.);

unifenestratus n. sp. p. 82 (Australien); crassicornis n. sp. p. 83 (Australien).

Microleptus splendidulus Grav. Die Type ist sehr defekt. Glücklicherweise ist die

Beschreibung u. Abbildung in Morley, Brit. Ichneum. IV. Tryph. vorhanden.

Nach Morley ist sie ausschließlich britisch und nur im 2 Geschlecht bekannt.

Sie gehört in die Tribus Exochini. Pfankuch, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912 p. 459. Abb. in Vollenhovens „Schetsen‘‘ 1868. Beschr. von Grav.

in Ichn. Eur. Bd. 1 p. 679.

Micromeson n.subg. von Pezomachus. Striekland, Ann. Entom. Soc. Amer.

vol.5 p. 147; annulatum n.sp. p. 147 fig.5 (Maryland); Iymense n. sp.

p. 138 (Connecticut).

Microtoridea n. g. (wahrscheinlich verwandt mit Microtorus Förster, von der sich

die neue Gatt. dadurch unterscheidet, daß die 10 vorletzten Glieder des

Flagellums länger sind als breit, und daß die Randzelle länger als das Stigma

ist). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 150; M. lissonota

p. 150 2 (Mysore, Indien. Aus Ophiusa melicerta).

Monoblastus caliroae n. sp. (verw. mit M. punctifrons Davis). Viereck, t. c. 1888

p. 151 2 $ (Vienna, Virginia. Parasit von Caliroa (Eriocampoides) cerasi

Linnaeus „the pear slug‘“). Die Sp. ist vıelleicht identisch mit T’remato-

pygus fusculosus Davis.

Neogreenia.n. g. (nahe verw. mit Nototrachys Marshall, von der sie sich unterscheidet

durch die Obliteration des queren Cubitus, Subdiskoidalader virtuell inter-

stitial mit der Medianen, die Diskoidalader hat nur zwei Abseissen [1. u. 3],

die 2. ist verdrängt, Oceipitalkiel in der Mitte völlig geschwunden; auch

ist der Habitus verschieden). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

No. 1920 p. 641. — N. picticornis n. sp. p. 641—642 2 (Roxborough, Penn-

sylvania).

Neonortonia n. subg. von Casinaria (verglichen mit Cas. claviventris Holmgren.

Der vorgezogene Teil des Propodeum erstreckt sich bis zur Mitte der Hinter-

coxen und „the virtually exareolate propodeum“, unterscheidet sich aber

durch den verschiedenen, Trophocampa-ähnlichen, Habitus u. in „the neither

angulate nor branched nervellus‘‘). Viereck, op. eit. vol. 43 No. 1942 p. 592.

Type: Cas. (Neonortonia) genuina (Norton).

Neophion n.g. Morley, Rev. Ichneum. Brit. Mus. vol. 1 p. 30. N. scotticus n. Sp.

p. 31 (Nova Scotia).

Neopimploides n. g. Ichneum. (verw. mit Neopimpla Ashm., von der sie sich unter-

scheidet durch die schlitzähnlichen Spiracula des Propodeums u. das Vor-

handensein einer Areola.. Augen deutlich über der Mitte ausgerandet).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 151; N. syleptae

n. sp. p. 151 2(Malebannur, Mysore, India. Gezogen aus Sylepta derogata Fabr.).

Neopristomerus n. g. (verw. mit Pristomerus Holmgr., davon verschieden dadurch,

daß die Terminalabseisse des Cubital- und Subdiscoidalader fast vollständig

nur durch farblose Striche angedeutet ist, und daß die inneren Ränder

Archiv für Naturgeschichte

1918. B. 6. 22 6.Heft

338 Inseeta. Hymenoptera für 1912.

der Augen beider Geschlechter fast parallel u. weit von den lateralen

Ocelli entfernt sind. Viereck, op. eit. vol. 43 No. 1942 p. 592—593.

Type: Pristomerus appalachianus Viereck. Zu dieser Gatt. gehören

wahrscheinlich auch Pr. coloradensis Brues u. Pr. pacificus Cresson. —

N. (Pr.) appalach. var. dorsocastaneus Viereck von Brownsville, Texas

p- 593.

Neotheronia theia n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 183—184

S (N.S.Wales: Tenterfieldl. Gezogen aus T'eleia anartoides); N.antherae

n.sp. p. 184—185 (Richmond River, N.S.Wales, gezogen aus Antheraea

simplex).

Nothotrachys sinuatus n. sp. Morley, Rev. Ichneum. Brit. Mus. vol. 1 p. 70 (Ama-

zonas); australensis n.sp. p. 71 (Queensland); variistriatus nom. noY.

pro reticulatus Cam. p. 70.

Omorgus (Förster), Dalla Torre. Type: Limneria mutabilis Holmgren. Ist kon-

generisch mit Campoplex Grav. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

No. 1920 p. 642.

Opheltes Holmgr. Die Stellung der Mündung des Nerv. recurrens ist variabel,

teils am äußersten Ende derselben. Enderlein, Stettin. Entom. Ztg. Jhg. 73

p- 113.

Opheltoideus Ashm. 1900 (auffällige Gatt. Bestimmung siehe unter Paniscinae.

Typus: O0. Johnsoni nom. nud.). Enderlein, Stettin. Entom. Zeitg. Jhg. 73

p- 107”—108; O. Ashmeadi n.sp. p. 108—109 2 (Peru); O. politissimus

p- 111—112 2 (Peru, Dept. Chanchamayo).

Ophiogastrella n.g. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 201; maculithorax

n.sp. p. 202 fig. 1 (Brasilien).

Ophion macrurus (L.) Abb. Schulz (1) p. 8 Fig. 3. — O. Gravenhorstsche Typen,

ihre Orig.-Beschr. u. Deutung. Schulz, W. A., Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

1912 Abt. A 9. Hft. p. 48: O. flavifrons (n. sp.) Unterschiede von O. circum-

Grav. und Deutung p. 83—84. Morley beschreibt in d. Rev. Ichneum. Brit.

Mus. vol. 1 folg. neue Spp.: porculata n. sp. p. 55; politus n. sp. p. 56; politior

D. sp. p. 56; occidentalis n. sp. p. 57; filicornis n. sp. p. 57 (alle fünf aus Süd-

amerika); major n. sp. p. 60 (Afrika); rectus n. sp. p. 63 (Singapore).

antennatus n. sp. p. 65 (Australien); O. nigritulus nom. nov. pro nigricans

Cam. p. 64. — O. congoensis n. sp. (schlank gebaute Sp.). Cameron, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 56 p. 387 Q (Congo da Lemba). —O. larsenin. sp. Enderlein,

Vet.-Akad. Handl. Stockholm Bd.48 No. 3 p. 41 pl. III Fig. 36, Textfig. 5

u. 6 (Falklands-Inseln). — O. bilineatus subsp. elongatus n. Hooker, Trans.

Amer. Entom. Soc. vol. 5 p. 30. — O. abnormis var. magniceps n. p. 36.

Ophionellus manni n.sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol 5 p. 203 fig. 9

(Brasilien).

Orientospilus n.g. (Henicospilus nahest.) Morley, Rev. Ichneum. Brit. Mus.

vol. 1 p. 6; individuus n. sp. p. 6 (Rajputana).

Orthocentrus protuberans var. deletus n. Morley, (basal nerv. continous through

the median usw.) Morley, Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 172 (Mare

aux Cochons).

Systematik. 339

Orthognatella longiceps n. sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 172

& (Como, N.S.Wales). Bemerk. zur Gatt.; hat zahnlose Mandibel, wie die

Heresiarchini. Kopf vorn verlängert wie bei der Pimpl. Echthromorpha,

doch steht das Labrum stärker vor. Szepl. scheint aber das Labrum als

vorstehende Spitze des Clypeus aufzufassen.

Osphrynchotus ruficeps Cam. (1906) = Osphrynchotus gigas Kriechb. (1894)

= Distantella trinotata Sauss. (1892) = Osphrynchotus heros Schlett. (1891)

= Osphrynchotus flavipes Brulle (1846) = Osphrynchotus capensis

Spin. (1841). Schulz (1) p. 205. — O. ruficollis n.sp. Cameron, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 56 p. 384 ? (Katanga); O. ruficeps Cam. von Congo da

Lemba p. 384; O. heros Schlett. von Lukombe, Busira. Eins der Exemplare

ist 26, ein anderes 20 mm lang. Schletterer gibt als Länge an 24 mm. —

O. macrorhynchus n.sp. Annuar. Mus. Napoli vol. 3 No 17 1911 p. 6; aethr-

opicus n. sp. p. 11; moeroi n. sp. p. 12 (alle drei aus Afrika).

Paniscinae Subf. Charakt. Enderlein, Stettin. Entom. Zeitg. Jhg. 73 p. 105:

1. Nervellus in d. Mitte gebrochen (Ocellen klein): 2. — N. vor der Mitte ge-

brochen: 3. —2. Klauen nicht gekämmt. Endabschnitt der Radialader gerade.

Luftlöcher des 1. Abd.-Sgm. vor der Mitte: Absyrtus Holmgr. 1858 [Typus:

A. luteus Holmgr. 1858 Eur.]. — Klauen gekämmt, Endabschnitt der Radial-

ader am Ende nach vorn konkav gebogen. Luftlöcher des 1. Abd.-Sgm. in

der Mitte: Sauterellus n.g. [Typus: S. planiscutellatus n. sp. Formosa]. —

3. Areola fehlt: 4. — Areola vorhanden (Ocellen groß; Parapsidenfurchen

vorhanden:) 5. — 4. Ocellen sehr klein. Nervellus interstitial oder sehr

wenig postfurcal. Parapsidenfurchen fehlen: Opheltoideus Ashm. 1900

[Typus: O. Ashmeadi n.sp., Peru)]. — Ocellen groß. Nervulus postfurcal:

Parabates Först. 1868 [Typus: P. nigricarpus Thoms. 1888, Eur.]. — 5. Scu-

tellum an den Seiten ohne Längsleisten. Schläfen sehr breit. Mittelsegm.

von der Basis an hoch gewölbt: Opheltes Holmgr. 1858 [ Typus: O. glaucopterus

Linne 1758, Eur.]. — Skutellum an den Seiten mit je einer kräftigen Längs-

leiste. Schläfen weniger breit als schmal. Mittelsegm. von der Basis an ab-

schüssig: 6. — 6. Schläfen ohne kragenartige Leiste und auf das Hinterhaupt

verdrängt (fast völlig rudimentär); (der Kopf erscheint daher etwas quer):

Apatagium n. g. [Typus: A. tristigmatum n. sp., Sumatra]. — Schläfen mit

kräftiger, kragenartiger Leiste: 7. — Nervulus postfurcal, selten interstitial:

Paniscus Schr. 1802 [Typus: P. testaceus (Grav. 1829), Eur.]. — Nervulus

antefurcal: Prosthodocis n. g. [Typus: P. antefurcalis (Szepl.) 1909]) (Ost-

afrika).

Paniscus Schr. 1802 (Typus: P. testaceus Grav. 1829, Eur.). Charakt. Enderlein,

Stettin. Entom. Zeitg. Jhg. 173 p. 120. — Bestimmungstab. der orientalischen

Paniscus-Arten (es fehlen in dieser Tabelle: P. kashmirensis Cam. 1906 u.

P. montanus Cam. 1906 aus Kashmir) p. 120—123; P. Cameroni n. sp. p. 123

—125 & 2 (Indien: Caleutta). P ferrugineus Cam. hat schwarzbraune Fühler-

geißel, ferner ist das Stemmaticum schwarz; die Seiten des Skutellum u.

das Postskutellum gelb, und das Mittelsegm. ist punktiert und nur in der Mitte

hinten schwach quergerieft p. 125; P. pengalenganus n. sp. p. 125—126 3

(West-Java: Pengalengang, 4000 '); P. javanus Szepl. 1907 Beschr. p. 126

—127 2 (Sumatra: Soekaranda); P. rimosus n. sp. (steht dem P. javanus

Szepl.) p. 128 & (West-Java: Pengalengan, 4000'); P. scissulatus n. sp.

22* 6. Heft

340

Insecta. Hymenoptera für 1912,

p. 128—129 2 (West-Java: Tenggergebirge, 4000 '); P. truncativenosus

n.sp. p. 129—131 2 (West-Java: Pengalengan, 4000'); P. felix Strand

1911 var. leucostigma Strd. 1911 von Eritrea: Asmara); P. madagascariensis

n. sp. p. 131—132 $ (Madagaskar: Ambodimanga); P. coriarius n. Sp.

p. 132—33 2 (Columbien); P. geminatus (Say 1828) aus Costa Rica, Columb.

u. Amazonas p. 133. Stemmaticum rostbraun. Mittelsegm. dicht punktiert,

körnig rauh, ohne Querriefen; P.rufus Brull& 1846 Beschr. von Columbien,

Mexiko: Chiapas, Ecuador: Bucay, Südbrasil.: Santa Catharina p. 134;

P. ruf. var. flavitarsis n. p. 134—135 2 kurze Charakt. (Süd-Brasilien: Santa

Catharina); P. rectivena n.sp. (steht P. rufus Br. nahe) p. 135 $ (Brasilien:

Espirito Santo); P. obliquetransversalis n. sp. (Unterschiede von P. rufus Br.)

p. 136 2 (Süd-Brasilien: Santa Catharina); P. parviareolatus n. sp. p. 136

—137 8 (Mexiko: Chiapsa); P. strigatus n. sp. (steht voriger Sp. nahe. Unter-

schiede von rufus) p. 137—138 $ (Mexiko: Chiapas); P. columbianus n. sp.

p. 138—139 2 (Columbien); ?. fractivena n.sp. (steht voriger Sp. nahe)

p. 139—140 9 (Brasil.: Epiritu-Santo); P. lucidulus Szepl. 1906 aus Cost-

Rica; P. brasiliensis Szepl. 1906 Kurze Beschr. p. 140 $ Guayana: Demerara);

P. asper n. sp. p. 140—141 $ (Cuba); P. lugubris Spin. $ von Chile

p. 141. — P. testaceinervii n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales

vol. 37 p. 181—182 (Australien). Unterschiede von P. productus.

Paracanidia n. g. (verw. mit Bathyplectes (Förster), Szepl., von der sie sich unter-

scheidet durch den tryphoninen Habitus, das seitlich gekielte Skutellum,

Nervellus gebrochen, der Bruch deutlich unterhalb der Mitte, sehr nahe am

unteren Ende). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 642;

P. Elyi n. sp. (erinnert oberflächlich an Callidora annellata Thomson) p. 643

—644 9 (East River, Connecticut). Szepligeti stellt in seinen Mesochoroidae

(Wytsm. Gen. Ins. fasc. 114, 1911) Bathyplectes Förster als synonym zu dem

präoccupierten Canidia Holmgren. Von den zahlreichen von ihm aufgeführten

Spp. wählt Viereck die Canidia exigua Grav. als Type für Bathyplectes

Förster u. hält letztere Gatt. für isogenotypisch mit der ersteren. Da Bathy-

plectes Förster jetzt definitiv aufgestellt und synonym mit Canidia Holm-

gren ist, so tritt es an Stelle des letzteren präoccupierten Namens

von Canidiella Ashmead p. 642—643. Als Mesolaptine betrachtet, würde sie

mit Euryproctus Holmgren verwandt sein.

Pedinopelte Gravenhorsti Guer. var. demaculatana n. (der helle Flügelfleck ist fast

verschwunden). Strand, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912. Abt. A 6. Hft.

p. 75 (Brasilien, St. Catharina, Hochland u. Brasilien).

Perilissus thuringiacus n.sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 32 1912

p. 2524, 2547 (Thüringen).

Pezomachus. Striekland behandelt in d. Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 folg.

Formen: flavocinctus $ p. 129 fig. 4; otiawaensis $ p. 134; maculatus n. sp.

p. 121 fig. 2; Zongipes n.sp. p. 123; standfordensis n.sp. p. 123; mannı

n.sp. p. 132; brevistylus n.sp. p. 119; pennsylvanıcus n. sp. p. 126; nigro-

fuscus n. sp. p. 133; utahensis n. sp. p. 118; minutus n. sp. p. 199; auripes

n.sp. p. 119; Zongistylus n.sp. p. 120; robustus n. sp. p. 120; coloradensis

n.sp. p. 122; spiraculus n. sp. p. 124 fig. 3; dispar n.sp. p. 125; similis

n. sp. p. 127; nodosus n. sp. p. 128 (sämtlich aus Nordamerika). — Nomina

nova: ashmeadi nom. nov. pro Cremnodes californicus Ashm. p. 135; bruesii

Systematik. 341

nom. nov. pro obesus Brues p. 136; aciculatus nom, nov. pro foersteri Brues

p. 136; ferruginosus nom. nov. pro insolens p. 136; cressonii nom. nov. pro

gracilis Cress. p. 136; insularis nom. nov. pro T'heroscopus rufipes Ashm.

Phaeogenes plutellae n.sp. Kurdiumov, Rev. russe entom. T. 12 p. 224 (Poltava.

Aus Plutella maculipennis).

Pharsalia Cress. (1872) = Ophionellus Westw. (1874) Schulz (1) p. 22, 205.

Philogalleria n. g. (eigenartige Gatt., von der leider nur das $ bekannt ist. Von

den bisher beschriebenen Gatt. zu unterscheiden durch „bilobate clypeus;

the large, clearly separated U-shaped middle lobe of mesonotum, the prominent

metanotal and abdominal spiracles, the sides of the metanotum, at the apex,

projecting into triangular teeth‘‘) Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales

vol. 37 p. 191—191; Ph. sextuberculata n. sp. p. 191—192 3 (Victoria. Ge-

zogen aus der Bienenmotte „Galleria mellonella). Scheint von ökonomischer

Wichtigkeit zu sein.

Philopsyche annulipes. Beschr. Cameron, t. c. p. 186—187 2 (Mittagong, gezogen

aus der „Case-moth“). Unterschiede v. der kleineren P. pilosella Cam.:

Htibien mit schwarzem Band in der Nähe der Basis, die basalen 2 Abd.-Sgm.

mit in der Mitte erweiterten schwarzen. Bändern: annulipes. — Htibien

ohne schwarzes Band auf dem basalen gelben Teil, Bänder auf den beiden

basalen Abd.-Segmenten schräg: pilosella Cam.; die Type der Gatt. stammt

aus Ceylon, aus einer Psychiden-Raupe gezogen. Die australische Sp. hat

also einen ähnlichen Wirt.

Phorotrophus trilobus Sauss. ist generisch valid. Ergänz. der Beschr. Schulz (1)

p. 30—32.

Phygadeuon polyrhembia polita (Viereck). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 42 No. 1920 p. 644. — Ph. confinis n.sp. Smits van Burgst, Tijdschr.

v. Entom. D. 55 p. 269 (Tunis). — Ph. (Dirophanes) plesius n. sp. (Unter-

schiede von Ph. (Bathymetis) spinicoxus Viereck, die wahrscheinlich auch in

das Subg. Diroph. gehört). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888

p. 148 9 (Maniwaki, Quebec, Canada. Aus Apanteles (Apanteles) fumiferanae).

Pimpla (Iseropus) viduiformis n. sp. (möglicherweise das $ zu P. vidua Walsh.)

Viereck, op. eit. vol. 43 No. 1942 p. 591 $ (New Haven, Connecticut). —

P. (Epirus) kuwanae n. sp. (verw. mit P. (E.) brevicornis Grav.) Viereck,

t.c. p.589 2 (Japan. Wirt: Parnara guttatus). — P. (Pimpla) parnarae

n. sp. (verw. mit P. pluto Ashmead) Viereck, t. cc. p. 593 Q (Japan. Wirt:

Parnara guttatus Burm.). — P. madecassa n.sp. Roman, Entom. Tidskr.

Ärg. 33 p. 243—246 (Madagaskar). — P. conchyliata Tosq. (1896) = Pimpla

(Exeristus) madacassa (Sauss.) 1892. Schulz (1) p. 23—24, 205. P. inter-

rupta Brull& gehört zu Echthromorpha. Fundort des Exempl. im Mus. Genua:

Cialalaka in Abessinien p.24. — P.(?) Antinorü Grib. (1879) = Hemi-

pimpla Antinorü Grib. Schulz (1) p. 205, Beschr. p. 24—25; P. accurata

Tosq. (1896) = Hemipimpla accurata (Tosq.) p. 205. Beschr. usw. p. 25

—30.

Platylabus spilonotus n. sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 382 $

(Mayumbe), — Pl. bicinctorius Thunb. n.sp. Roman, Zool. Beiträge aus

Upsala Bd. 1 p. 235 pl. VI fig. 1 (caput bonae spei).

Plectiscus oceanicus n. sp. Morley, Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 178 (Sey-

chellen). \

6. Hett

342 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Plesiophthalmus A. Först. (1868) = Mater Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 22, 205.

Polyblastus petryi n.sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 31 1912 p. 2422

u. 2451 (Thüringen).

Polycyrtus cockerellae n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942

p. 593 2 (Quirigua, Guatemala); ?. (?) curvilineatus n.sp. Cameron, Proc.

Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 175 (N.S.Wales: Merriwa. Parasitiert auf

zahlr. Lepid.-Raupen, vorzugsweise auf denen der „cup-moths“, Doratifera

u. Limacodes). Ist kaum ein typischer Polyaenus [vergl. mit P. spiniferus

Cam. von Borneo, Abdominalstiel länger, schlanker usw.]. Vielleicht der

Typus eines n.g.).

Polyselasmus n. g. Tryphon. (Type: Eclytus semiluctuosus Vollenh.) Scehmiede-

knecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 32 1912 p. 2518, 2552.

Polysphincta bohemani var. tropicus n. Morley, Trans. Linn. Soc. London vol. 15

p. 172 (auf dem Mare aux Cochons u. auf Silhouette; Cascade estate, über

800 '). Die Art ist paläarktisch.

Pristomeridiaruficaput n. sp. (verwandt mit P. marginicollis Cam. 1907 von Sikkim.

Ob die n. sp. hierher gehört, da „hind femora not at all incrassate and the

nervellus obviously entire, though hind femoral tooth is not near the apex

and is succeded by distinct serrations). Meorley, t.c. p. 176 (Seychellen:

Morne Blanc, Pilot, Hochwald 9, Port Glaud, 500—1000’, &).

Pristomerus euzopherae n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888

p. 152 @ (Bangalore, Mysore, India. Gezogen aus Raupen von Euzophera

perticella). — Krieger beschreibt in Xenia Nicolaitana folg. neue Spp.: lipsiae

n.sp. p. 152 (Luzon); vogelii n.sp. p. 155 (Philippinen); mayhoffi n.sp.

p. 157 (Philippinen); kaemmeli n.sp. p. 159 (Sumatra); daehnhardti n. sp.

p. 162 (Hinterindien).

Probolus varilineatus n. sp. (steht albocinctus Cam. am nächst.). Cameron, Proc.

Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 174—175 $ (N.S.Wales: Richmond, Sydney);

Pr. albocinctus Cam. Q von Svansea, Tasm. p. 174.

Prosthodocis n.g. Von Paniscus unterschieden durch die Stellung des Nervulus,

der antefurcal steht. — Typus: Pr. antefurcalis (Szepl. 1909) (Ostafrika).

Enderlein, Stett. Ent. Zeitg. Jhg. 73 p. 141. Pr. antefurcalis Szepl. (Pan.

ant. Szepl. 1909) von Deutschostafr.: Nyembe. Das Exemplar gehört zur

var. clarivertex Strand p. 142. Pr. scabiosa n. sp. p. 142—143 $ 2 (Colum-

bien).

Pseudocasinaria n. g. (verw. mit Amorphota (Förster) Howard, von der sie sich

unterscheidet durch die schlitzähnlichen propodealen Spiracula, das offen-

bare Fehlen von elypealen Foramina; 2. Abscisse der Discoidalader deutlich

kürzer als die 3.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 644.

Psilosage oraniensis n.sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 30 1912

p. 2367 u. 2370 (Oran). Ps. discedens n.sp. p. 2367 (Thüringen).

Rhadina A. Först. (1868) = Rhadinopimpla Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 205.

Rhynchophion n. g. Ophion. (Unterschiede von T’hyreodon). Enderlein, Zool. Anz.

Bd. XXXIX p. 630; Rh. odontandroplax n. sp. p. 630—632 $ 1. u. 2. Abd.-

Sgm. Fig.5, 9. Sternit Fig. 7, Valvula usw. Fig. 8 (Südbrasilien: Santa

Catharina).

Rhyssa tuberculicollis n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 183

Systematik. 343

(Gosford, N.S.Wales. Gewöhnlicher Parasit v. Doratifera vulnerans „cup-

moth‘“).

Ritzemabosia meridionalis n.sp. Smits van Burgst, Tijdschr. v. Entom. D. 55

p. 269 (Tunis).

(Angitia) Sagaritis Websteri (Viereck). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

No. 1920 p. 644.

Sauterellus n. g. Paniscin. (Von Opheltes Holmgr. unterschieden durch das Fehlen

der Parapsidenfurchen, durch den in der Mitte gebrochenen Nervulus (bei

O. über der Mitte gebr.), durch die fehlenden Schläfen (bei O. sehr breit)

und durch die gestielte Areola (bei 0. ungestielt). Bei Opheltes Holmgr.

variiert die Mündung des Nerv. recurrens sehr, sie endet teils in der Mitte, teils

am äußeren Ende derselben; bei $. ist diese Mündung nahe am äußersten

Ende derAreola) Enderlein, Stettin. Entom. Zeitg. Jhg. 73 p. 112—113.

S. planiscutatus n. sp. p. 113—115 3 (S. Formosa: Pilam).

Scolobates fennicus n. sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 32 1912 p. 2491

(Finnland).

Scorpiorus flavicauda n. sp. Roman, Entom. Tidskr. Arg. 33 p. 65 (Südfinnland).

Sesioplex n. subg. von Campoplex Grav. Davon verschieden durch das deprimierte

1. Abd.-Sgm., Petiolus deutlich breiter als dorso-ventral dick, während

der Postpetiolus erweitert u. garnicht zwiebelförmig ist. Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 644; Type: Campoplex (Sesioplex)

depressus n. sp. (ähnelt (Limneria) Campoplex dimidiatus Cresson) p. 644 ?

(Louisiana. Parasit von @elechia gallaesolidaginis).

Spudaeus forsii n.sp. Roman, Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 69 (Südfinnland).

Stauropodoctonus alienus n. sp. Morley, Rev. Ichneum. Brit. Mus. Bd.1 p.17

(Asien?); St. biumbratus n.sp. p. 18 (Madras); st. orientalis nom. nov.

pro Spilophion maculipennis Can. 1905 ibid.

Stilpnus anthomyidiperda n. sp. (ähnelt sehr dem Stilpnus gagates Grav.)

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 644—645 9 (Clarks-

ville, Tennessee. Gezogen aus Anthomyidae auf Tabak).

Stirexephanes n. g. melanarius n. sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 90 (Borneo).

Stroblia n.g. Ophion. (Type: Catomicrus alpigenus Strobl). Schmiedeknecht,

Opuse. Ichneum. Fasc. 28 1911 p. 2163 u. 2182.

Styloeryptus C. G. Thoms. Revision. Habermehl, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912 p. 16ösq. — 2 Untergatt.: A. Glyphicnemis Först. Bestimmungstab.

der 4 Spp. nach Q u. d p. 165—166: 1. St. profligator Grav. p. 166—167 2 &

nebst var. Nach Morley soll Curtis die Art aus den Puppen

von Depressaria daucella gezogen haben; 2. &t. vagabundus Grav.

p- 167—168 $ 2 (Umgebung von Worms). Nach Besichtigung der Type

von Phygadeuon podagricus Grav. 2 hält Verf. mit Taschenberg dieselbe

für eine var. von vagab. mit an der Basis schwärzlichen Schenkeln; 3. St.

clypealis C. G. Thoms. p. 168—69 2 & nebst var. 1% Strobl. Mecklenbg. (?),

Diesbar bei Meißen; Schulitz). Die var. im Gehäuse. 4. St. Suffoleiensis

Morley p. 169—170 2 $ (von vagab. verschieden durch viel geringere Größe,

sehr fein punktierte Stirn, kreisförmig oberes Mittelfeld, sehr verdunkelten

Hinterleib beim $. Von clyp. durch die Farbe des Kopfschildes, der Palpen,

Hüften usw. geschieden. Bis jetzt nur aus England bekannt. Mitte VI

bis Mitte VII auf Blüten von Heracleum sphondylium, Chaerophyllum sil-

6. Heft

344

Insecta. Hymenoptera für 1912,

vestre u. Spiraea ulmarie).. — DB. Subg. Endasys Först. (Mandibelzähne

gleich lang. Schienen außen nicht bedornt. Hinterste Schienen an der Spitze

gerade abgestutzt). Bestimmungstab. der 20 Spp. nach 9 u. & (p. 170—73):

1. St. eurycerus C. G. Thoms. $ p. 173 (Stockholm); 2. St. analis Thoms.

p. 173—174 2 3 (nach Thoms. St. brevis sehr ähnlich) (scheint auf den Norden

beschränkt zu sein. Preußen, Schweden); 3. St. parviventris Grav. p. 174

—175 23 (Worms, Leipzig). var. cnemarga Grav. unter den Typen nicht mehr

vorhanden. var. & n. (Mittel- und Hinterschenkel ganz schwarz. Hinterste

Schienen bleichgelb mit schwarzer Spitze; sonst normal). Babenhausen in

Hessen, von Brischke aus Lophyrus pini u. L. similis gezogen; St. tyrolensis

Schmiedeknecht hält Habermehl für eine große südliche Form von parvi-

ventris Grav. Schmiedeknechts Hinweis auf den nicht spitzen Außen-

winkel des Diskoidalzelle ist nicht von Bedeutung p. 175; 4. St. Kriegeri

n. sp. p. 175—176 2 $ (Pirna, Bautzen, Fürth i. B.). var. femoralis $ 2

(Worms); 5. St. brevis Grav. 2 ($) p. 177—178. var. 1 Grav. 9, 2. var. 2

Grav. (Königreich Sachsen), var. 3 Grav. 9. Hält Verf. für identisch mit

erythrogaster, var. 4 Strobl p. 178; 6. St. amoenus n. sp. p. 178—179 2 &

(Worms, Babenhausen i. H., Bürstädter Wald b. Worms, Krefeld am Rhein,

Egelsberg) var. & p. 179 (Worms); 7. St. rusticus n. sp. p. 179—180 2 &$

(Dessau, Halle, Meißen, Bürstedter Wald b. W.); var. 1 & (Dessau) u. var. 2

& (Bürstedter Wald); 8. St. erythrogaster Grav. 9 ($) p. 180—182 (Königreich

Sachsen, Thüringen); var. 2 ruficoxis (Königreich Sachsen) $ var. nigricoxzis

Worms(, Krefeld), & var. clipeator (Worms, Tambach ji. Th., Blankenburg

i. Th.); 2 var. annulata (Sachsen, Mähren, Schwarzatal) p. 182; 9. St.

euxestus Speiser @ p. 182—183 (Hintertibien nicht schräg abgestutzt); 10. St.

testaceus Taschb. ? p. 183—84 (Gottleuba, Krefeld) nebst var. 9; St. minu-

tulus Thoms. 2 hält Verf. nach Einsicht der Type für eine kleinere nordische

Form von testaceus mit etwas verdunkelten hintersten Hüften; St. minut.

& dürfte das richtige testaceus-Z sein; 11 St. varipes Grav. 2 p..184 (Rothen-

tal i. Erzgeb.; Krefeld); 12. St. testaceipes Brischke 2 (= St. coxalis Schkn.

Q) p. 184—185 (Leipzig, Worms). 13. St. nitidus n.sp. p. 185—186 2 &

(Leipzig); 14. St. alutaceus n. sp. p. 186—187 & (Rochlitz, Schirgiswalde,

Dessau, Leipzig, Feldberg i. Th.); 15. St. senilis Grav. & (Leipzig, Bürst).

Phygadeuon plagiator Grav. @ gen. — von Morley als ? 2 zu senilis gestellt,

hält H. nach Einsicht der Type für eine Var. von erythrogaster mit fast ganz

roten Hüften. Die Type des plagiator Grav. var. gehört wegen der fehlenden

Längsleiste in der Schildehengrube garnicht zur Gatt. Stylocryptus, sondern

zur Gatt. Phygadeuon (sp.?) p. 187. 16. St. rugiventris Strobl. $ (= Acantho-

eryptus rugiventris (ausgezeichnet durch eine außen offene Spiegelzelle,

den Metathorax eines Acanthocryptus, die etwas spitze Discoidalzelle eines

Stylocryptus und durch vier Paare von Längsleistchen in der Schildehengrube)

p. 188. 17. St. atratus Strobl Wiedergabe der Orig.-Beschr. p. 188. 18. $t.

bispinus C. G. Thoms. $ p. 189—190 (ausgezeichnet durch den ganz schwarzen

Leib) (Hülser Bruch bei Krefeld). 19. St. montanus Lange $ Wiedergabe

der Orig.-Beschr. p. 189 $ (Mons Zeejak, Südkroatien, 1600 m). Von st.

eurycerus durch stärkeren Glanz, besonders des Hinterleibs, und dünnere

Fühler gut zu unterscheiden. 20. St. transversa-areolatus Strobl $ Wiedergabe

der Originalbeschr. p. 190 (Ennsgesträuch bei Admont usw. nebst var.

nigripes Strobl).

Systematik. 345

Symphylus A. Först. (1871) = Polemophthorus Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 22,

205.

Suvalata transverse n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 217 2

(Aru-Inseln).

Talimeda n. g. Ichneumonin. (gehört zu den Platyuri u. steht Platylabus am nächst.

Von dieser unterscheidet sie sich durch das längere und schlankere Abdomen,

das stärker erhobene Skutellum, die schlankeren und längeren Antennen usw.)

Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 382—383. T. pallidiceps

n. sp. p. 3833—384 Q (Dima).

Tarytia minuta n. sp. Morley, Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 185 $ 9 (Cascade

Estate in Mah& usw.).

Tetragonochora Krchb. Das 9 gleicht dem & abgesehen von der Fühlerbildung und

einem helleren Fleck an der Mitte d. Fühler. Hat oberflächliche Ähnlichkeit

mit Microjoppa maculicoxis Krchb.. Färbung der Schenkel u. Fühlerlänge.

Strand, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 6. Hft. p. 75 (Surinam

und Cayenne). ZT. ceiepurange n. sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer.

vol.5 p. 194 (Brasilien).

Thaumatotypus evertsi n.sp. Smits van Burgst, Tijdschr. v. Entom. D. 55 p. 152

(Niederlande). — Th. spinulatus n. sp. Striekland, Ann. Entom. Soc. Amer.

vol.5 p. 116 fig. 1 (Connecticut).

Theronia nigrinervis n.sp. (verw. mit J. trivittata Krieger von Sierra Leone,

von der nur das $ bekannt ist) Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56

p- 391—392 9 (Lukombe). — Th. gestator (Thunb.) n.sp. Roman, Zool. Beitr.

aus Upsala Bd. 1 p. 257 pi. VI fig. 7,8. — Th. fulvescens. Parasit von Neo-

phasia menapia Aldrich, Journ. Econ. Entom. vol. 5 p. 87.

Thersilochus evanescens n.sp. (verw. mit T. minutus Bridgm.) Meorley, Trans.

Linn. Soc. London vol. 15 p. 178—179 2 (Silhouette).

Thymaris modestus n.sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 32 1912

p. 2509 (Thüringen).

Thyreodon Brull& 1846 (Typus T’h. cyaneus Brull& 1846) Enderlein, Zool. Anz.

Bd. XXXIX p. 626. Th. grandis Cress. Subgenitalplatte u. Valvulae

Fig. 1 u. 2; Färbung des Tieres p. 626 $ (Cuba, Guantanamo). Th. morio

(9) von Nordamerika, New York 2 p. 626. Th. laticinctus Cress. 1873.

Valvula Fig. 3, 1. u. 2. Abd.-Sgm. Fig. 6 auf p. 631; T’h. kriegeri n. sp. p. 627

—628 3 (Kolumbien); Th. venustus n.sp. (prächtige Sp., verw. mit Th.

cyaneus Brull& 1846) p. 628—630 (Amazonas, Obidos). Th. ligulifer n. sp.

Morley, Rev. Ichneum. Brit. Mus. vol. 1 p. 9 (Brasilien). lacteipennis

n.sp. p. 11 (Amazonas); reflexus n. sp. p. 11 (Rio Grande do Sul); bicolor

n. sp. p. 13 (Zentralamerika); boliviae n. sp. p. 13 (Bolivia). — T. ferrugineus

n.sp. Hooker, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 38 p. 121 (Mixiko); fernaldi

n. sp. p. 311 (Westl. Verein. Staaten und Mexiko).

Thysiotorus siehe Mesoleptus.

Toxophoroides siehe Glypta.

Trachichneumon n.g. (verw. mit Stenichneumon Thomson, doch davon ver-

schieden, da das Hypopygium so lang wie oder länger als das vorhergehende

Sgm. ist. Die Verbindung zwischen Petiolus u. Postpetiolus ist abgerundet

nicht winklig. Habitus wie bei Hoplismenus). Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p 645. Typus: Ichneumon confirmatus Cresson.

6. Heft

346 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Trachyopterus n.g. Morley, Rev. Ichneum. Brit. Mus. vol. 1p. 67. Tr. primus n. sp.

p. 68 (Amazonas).

Trichomma epischniae n. sp. (Unterschiede von der Orig.-Beschr. von T. reticulatum

Davis) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 p. 645 2 (Crows Landing,

California. Gezogen aus Epischnia granitella Rag.); Tr. granitellae n. sp.

(Unterschiede von der Orig.-Beschr. von T. reticulatum Davis) p. 645—46 &

(wie zuvor). Nervellus bei beiden deutlich unterhalb der Mitte gebrochen.

Letztere Sp. vielleicht das $ zu ersterer.

Troctocerus elegans Woldst. scheint seit 1876 nicht wieder aufgefunden zu sein.

Kleine (5 mm lange), zierliche Form. Habitus an Zphialtes erinnernd und zwar

an die d$ von E. extensor Taschbg. u. E. carbonarius Christ. Ergänzung

zur Beschreib. Pfankuch, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 326—327.

Interessant sind die Fühler, zwei Drittel so lang wie der Körper. Fühler-

glied 3—5 beim & eingeschnürt an der Verbindungsstelle der Glieder, die

Mitte derselben ragt auffallend stumpf zahnartig nach außen (Fig.). Woldst.

schreibt ausgenagt, was aber keine richtig gewählte Bezeichnung ist. Keine

Mißbildung. Fundort: Kosinj in Kroatien. — T. elegans Beschr. d. $. Pfan-

kuch, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 326.

Trogus nubilipennis Hold. Beschr. d. Type. Schulz (1) p. 33—40.

Tryphon separandus n.sp. Schmiedeknecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 30 1912

p. 2374 u. 2380 (Thüringen). Tr. mauritanicus n. sp. p. 2376 u. 2386

(Oran).

Xanthocharops n. g. (Bau des Kopfes, der Beine u. des Thorax wie C'harops Holmgr.)

Morley, Trans. Linn. Soc. London vol. 15 p. 173—174; X. primus n.sp.

(bemerkenswerte Form des flavescenten orinus-Typus, wie Xanthopimpla,

Xanthexochus u. Xanthocampoplex) p. 174 (Mahe, near Morne Blane).

Xanthopimpla multipunctor n.sp. Roman, Zool. Beiträge aus Upsala Bd. 1 p. 267

pl. VI fig. 129—b (Kap). X. stemmator n. sp. p. 280 (China) Thunb. X. esus

n. sp. (rote, nicht gelbe Sp. verwandt mit X. tigris Krieger. Ist wohl nicht

Pimpla citrina Holmgr. von den Seychellen). Morley, Trans. Linn. Soc.

London vol. 15 p. 171—172 2 $ (Mahe). — X. Cameroni Schmkn. (1907)

—= Xanthopimpla nana Schlz. (1906). Schulz (1). p. 32—33, 205.

Xylophruridea n. g. (deckt sich fast mit der Beschr. von Xylophrurus (Förster)

Schmiedekn., wie sie in d. Gen. Insect. gegeben ist, doch sind die Mandibeln

an der Basis nicht höckrig; die kurzen Parapsidenfurchen sind nur vorn

angedeutet; die propodealen Spiracula sind rund. Sternauli sehr schwach

begrenzt, so daß man die Form für eine Pimplin. halten könnte, wenn nicht

die Andeutungen cryptiner Sternauli u. der Cryptinen-Habitus da wäre).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 646 2 (Trench Creek,

West-Virginia. Gezogen: Agrilus vittaticollis. Geschlüpft April 1912.

Zacharops n. g. (verw. mit Amorphota (Förster) Howard) (Type: C'harops annulipes

Ashm.) Viereck, t.c. p. 646. Beschr.

Zachestra (Förster) Woldstedt. Literatur. Beschr. Unterschiede von Benjaminia

Viereck, doch verschieden durch den Abstand zwischen den hinteren Ocellen

u. dem Hinterhauptskiel; derselbe ist gleich oder deutlich geringer als der

Abstand zwischen den hinteren Ocellen; die Spiracula des 1. Dorsalsegm.

„being nearer to each other than to the apex‘‘). Viereck, t. c. p. 647. — Ver-

gleich mit Z. popoffensis Ashm.

Systematik. 347

Zamansa n.g. (dadurch, daß die Radialseite der Areola länger als die kubitale

ist, ähnelt die Gatt. möglicherweise der Mansa Tosq., das Propodeum ist

jedoch nicht so gefurcht wie bei Mansa, usw.). Viereck, t. c. p. 647. — Type:

Oryptus aztecus Cresson.

Zamesochorus n.g. Ichneum. (Offenbar eine Zwischenform zwischen Plesio-

ophthalmus (Förster) Brischke, Astiphromma (Förster) Brischke und Meso-

chorus Gravenhorst, obgleich letzterer wohl am nächsten stehend). Viereck,

* Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 152. — Z. orientalis n. sp.

p- 152—153 2 (Mysore, India. Gezogen aus Ophiusa melicerta).

Zaplethocornia n. g. Tryphon. (Type: Trematopygus procurator Grav.) Schmiede-

knecht, Opusc. Ichneum. Fasc. 32 1912 p. 2519 u. Fasc. 33 1913 p. 2597.

Zasternaulax n.g. (offenbar verwandt mit /diozenus Förster, von der sie sich

(Vertreter /. variator Förster) dadurch unterscheidet, daß die Sternauli

vollständig sind, daß das Propodeum länger als die hinteren Coxen ist und

die Antennen beim & einfach sind). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 42 No. 1920 p. 147. Z. simplicicornis n. sp. p. 647—648 $ (Columbia

Falls, Montana. Aus Pissodes sp.).

Zatranosema nom. nov. pro Tranosema. Viereck, Entom. News vol. 23 p. 245.

Braconidae.

Brazonidae für Braconidae zu setzen. Schulz (1) p. 60.

Typen Thunbergs. Roman, Zool. Beiträge aus Upsala Bd. 1 p. 229—293, 1 pl.

— Untersuchung der Facettenaugen von Microgaster Latr. sp. Geyer, p. 382.

Acrophasmus n.g. Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A. Hft.2 p. 16

—17; A. exilis n.sp. p. 17—18 2 (Columbien: Fusagasuga).

Adesha.n. g. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 78. — albolineata n. sp. p. 78 (Borneo).

(Borneo).

Agathis ornaticeps n.sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 377 &

(Api); A. ornaticornis n.sp. (4 Kiele auf dem Metanotum) p. 377—378 2

(Dima); A. trifasciatus n. sp. (drei Basalfelder auf dem Metanotum) p. 378

Q@ (Mayunbe).

Allorhogas n.g. Gahan, Proc. Entom. Soc. Washinton vol. 14 p. 3; gallicola

n.sp. p. 4 (Vereinigte Staaten).

Apanteles (Apanteles) fumiferanae (verwandt mit A. edwardsii Riley).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol.42 No. 1888 p.139 $ 2% (Mont-

calm, Quebec, Canada; Chicoutimi, Quebec, Can. — Ein Parasit des

„spruce budworm“ Tortrix fumiferana).. A. (A.) prodeniae n. sp.

p- 139—140 2 3 (Bangalore, Mysore India. Parasit von Prodenia littoralis).

4A. (A.) taragamae n. sp. (verw. mit A. Tischeriae Viereck) p. 140 2 $ (Ban-

galore, Mysore, India. Aus Larven von A. Taragama dorsalis). A. (4.)

Tischeriae n.sp. p. 140 2 3 (Woodside, Delaware. Parasit von Tischeria

malifoliella). A. (Protapanteles) colemani n. sp. (verwandt mit Prot. creatonoti

Viereck) p. 143—144 2 (Vegati, Mysore, India. Aus Larven von Orgyia

postica). A. (P.) creatonoti n.sp. p. 144 2 $ (Honalli, Mysore, India. Aus

Larven von Creatonotus albistriga; Bangalore, aus Arctiiden - Raupen).

4A. (P.) Cushmani n. sp. (verw. mit A. (P.) pholisorae Riley) p. 144—145 &

(Vienna, Virginia, aus Kokons am Grase). A.(P.) elecirae n.sp. (verw.

mit voriger Sp.) p. 145 2 (San Diego, California, gezogen aus Hemileuca

6. Heft

348

Insecta, Hymenoptera für 1912.

electra). A. (P.) papilionis n. sp. (verw. mit A. creatonoti Viereck) p. 145

2 8 (Mysore, India, aus Papilio polytes; Bangalore, aus Pap. demoleus).

A. (P.) stauropi n. sp. (bei einer Paratopotype zeigt die Skulptur des 1. u.

2. Sgmts. eine Tendenz gänzlich zu schwinden u. die Seitenränder des 2. u.

3. Sgmts. dunkel zu werden) p. 146 @ (aus Raupen von Stauropus alternus).

A. (Pseudapanteles) sesiae n. sp. (verwandt mit A. (Ps. consimilis

Viereck) p. 146—147 2 $ (Vienna, Virginia, Parasit von Sesia seitula).

— A. (Apanteles) aristoteliae n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

No. 1920 p. 613—614 3 (Anglesea, New Jersey. Gezogen aus Aristotelia fungi-

vorella); A. (A.) Braunae n.sp. (Unterschiede von A. prodeniae Viereck)

p. 614 $ (United States of America); A. (A.) epinotiae n. sp. (Unterschiede

von A. prodeniae Viereck) p. 614 ä (Anglesea, New Jersey. Gezogen aus

Epinotia saliciana); A. (A.) gelechiae n. sp. (Unterschiede von A. fumiferanae

Viereck) p. 615 @ (East River, Connecticut; gezogen aus @elechia trialba-

maculella); A. (4A.) lithocolletidis n.sp. (Unterschiede von A. aristoteliae

Viereck) p. 615 (Warren, Massachusetts. Gezogen aus Lithocolletes, auf

„sweet fern‘); A. (A.) plesius n. sp. (A. [A.] edwardsii Riley) p. 615 2 (Essex

County, New Jersey. Aus einer ‚Raup> auf „white oak‘‘); A. (A.) poly-

chrosidis n. sp. (nahe verw. mit A. edwardsii Riley) p. 615—616 2 (Washington,

Distriet of Columbia. Aus Polychrosis liriodendrona); A. (A.) trachynotus

n.sp. p. 616 $ (Little Silver, New Jersey. Gezogen aus Pegomyia vieina

Lintner auf Chenopodium; New Haven, Connecticut; Colebrook, Conneetieut

auf Blüten von Cicuta maculata, West Haven, Cona); A. (Protopanteles),

jeltiae n. sp. (verw. mit A. (Pr.) cassianus Riley) p. 625—626 Q (Gezogen aus

Feltia sp. — Knox, Indiana); A. (Prot.) hesperidivorus n. sp. (verw. mit

A. (Pr.) crambi Weed) p. 626 2 (East River, Connecticut. Gezogen aus einer

„Skipper“-Raupe auf einer Eiche), Kokons; A. (Prot.) pyraustae n. sp.

p. 626—627 9 (East River, Connecticut. Aus Pyrausta futilalis); A. (Pseuda-

panteles) C'horeuti n. sp. (verwandt mit Pseudop. etiellae Viereck, Unterschiede)

p. 627 9 (aus Choreutis cardinella. Anglesea, New Jersey). — A. (Protapanteles)

Harnedes n.sp. (verwandt mit A. (P.) parorgyiae Ashm.) Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 580—581 2 (Me Neill, Mississippi.

Kokon solitär u. gallig); A. (Prot.) oxyacanthoides n. sp. (verw. mit A. (Prot.)

delicatus Howard, von der sie sich durch die Länge des Abdomens, das stärker

glänzende Gesicht und den dunklen Mund unterscheidet) p. 581 2 (Maine;

New Haven, auf Blüten von Ribes oxyacanthoides).. — A. (Stenopleura)

chilocida n. sp. Viereck, t. c., No. 1942 p. 582 ? (Japan); A. (Sten.) depressus

n. sp. (steht unter den Protapanteles dem Pr. rileyanus Viereck am nächsten)

p. 582 @ (Lafayette, Indiana. Gezogen aus einer Tortrieidenlarve); A.

(Sten.) podunkorum n. sp. p. 583 @ (Berlin, Connecticut. Wahrscheinlich ein

Parasit von Pyrausta futilalis). — A. (Pseudapanteles) terminalis n.sp. Gahan,

Prov. entom. Soc. Washington vol. 14 p. 2 (Vereinigte Staaten). — 4. tas-

manica n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 196—197 2

(Launceston, Tasmania).

Aphidius Colemani n.sp. (verw. mit H.rosae Halid. Unterschiede). Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 141 $ 2 (Bangalore, Mysore,

India. Aus Aphis sp. auf Tabak).

Archibrazon flaviceps Sauss. Beschr. Schulz (1) p. 68—71.

Systematik. 349

Ascogaster olethreuti n.sp. (verw. mit [Üleonus] Ascog. carpocapsae Viereck).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 617 2 (Pullman,

Washington. Gezogen aus Olethreutes rubipunctarea).

Atanycolidea n. g. (verw. mit Atanycolus Förster, dadurch verschieden, daß der

Thorax wie bei Platybracon Szepl. gestaltet ist). Viereck, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 617. — Type: Bracon rugosiventris Ashmead.

Binarea calida n.sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol.5 p. 209 (Brasilien).

— spinicollis Brull& 1846 Beschr. d. & u. 9. Enderlein, Archiv f. Naturg.

. 78. Jhg. Abt. A Hft.2 p. 30—31 (Brasilien: Obidos).

Brachycentrus Szepl. (1907) = Baeocentrum Schulz nom. nov. Schulz (1) p. 206.

Bracon schmidtii n. sp. Kokujev, Mitteil. Kaukas. Mus. T.7, 1p. 2; vigilax n. sp.

p. 3 (Gouv. Elisabetpol). — B. discoideus. Entwicklung. Sein Parasitismus

in Rhynchites pauxillus. Wanata, Simferopoli Trd. jest. muz. T.1 p. 72

— 74. — B. pachyceri n. sp. Quintaret, Bull. Soc. Linn. Marseille T. 4 p. 219.

— Br. lembaensis n.sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 368

2 (Congo de Lemba). — Cameron beschreibt in den Proc. Linn. Soc. N.S.Wales

vol. 37 folg. neue Spp.: Br. australasicus n. sp. p. 193 9 (Reedy Creek, bei

Inverell); Br. pilitarsis n. sp. p. 193—194 2 (wie zuvor); Br. levisulcatus

n. sp. p. 194 2 (wie zuvor). — Brues charakterisiert in d. Ann. Entom. Soc.

Amer. vol. 5 folgende neue Spp. aus Brasilien: B. paraensis n. sp. p. 212

fig. 11. B. crassitarsis n. sp. p. 213 fig. 4. B. thalassiformis n. sp. p. 215.

Braunsia nigriceps n.sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 378—79

& (Mayumbe); Br. pulvicollis n. sp. p. 379 $& (Dima).

Brazon Martini Grib. Schulz (1) p. 71—72.

Buceulatriplex n. g. Braconid. (verw. mit Heterogamus Wesmael. Dorsal sind

nur vier Segmente sichtbar, 2. Segment fast zweimal so lang wie das erste

u. deutlich länger als die folgenden zusammen. 2. Submarginalzelle

trapezoidal. Propodaeum mit einer Petiolarea und einem medianen

Längskiel von letzterer zur Basis, schwach eingedrückte Sternauli).

Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 577—578.

Cantharoctonus n.g. (verw. mit Spaihius Nees, verschieden durch den nicht

kubischen Kopf, wohl entwickelte Notaula. Der Nervus recurrens mündet

in die 1. Submarginalzelle, die hinteren Coxen sind nicht gewinkelt, Abd.

unter dem 1. Sgm. wenig chitinisiert). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 42 No. 1920 p. 617. C. siramineus n. sp. p. 617—618 2 (Dept. of Piura,

Peru. Aus dem „square-weevil‘“ Anthonomus vestitus).

Cardiochiles albopilosus Szepl. 1902 von Formosa: Takao. Die Stücke unter-

scheiden sich von der Originaldiagnose dadurch, daß die Spitze des Vorder-

schenkels dicht gelb und die Vorderschiene in der Mitte leicht gebräunt ist.

Enderlein, Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p. 262. C. Szepligetii nom. nov. pro

(Formosa: Takao, Ceylon: Kandy). Diese Stücke haben sehr scharfe glatte

Parapsidenfurchen, während sie Szepl. als schwach ausgebildet bezeichnet.

Abdomen rostbraun, in der Mittellinie schwärzlich, bei dem Originalstück

6. Heft

350 Inseeta. Hymenoptera für 1912.

veatus n.sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 380—381 $ (Congo

do Lemba).

Cenocoelius tricolor n. sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 208 (Brasilien).

Oentistina n. g. Liophronin. (Nervus recurrens weit ab von der 1. Cubitalquerader

in der 1. Cubitalzelle endend. Nervulus interstitial. Sonst wie Centistes

Halid. 1835). Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A Hft.2 p. 40.

Chelonorhogas n. g. (unterscheidet sich von Rhogas Nees 1818 dadurch, daß vom

Abdomen nur die zwei ersten Tergite (das 2. mit der segmentähnlichen Quer-

furche) von oben sichtbar und die übrigen stark reduziert auf die Ventralseite

gerückt sind. 1. Radialabschnitt kürzer als der 2.). Enderlein, Entom. Mitt.

Bd. I No.9 p. 258. Ch. rufithorax n. sp. p. 258—259 9 (Formosa, Tai-

horin).

Chelonus salebrosus n.sp. Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A Hft.2

1912 p. 97”—98 (Sumatra: Liangagas. Ceylon: Kandy, Mattala). — Ch.

(Chhelonella) Buscki n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920

p. 618 2 (Montserrat, Trinidad). Ch. (Chel.) ruficollis n. sp. p. 618—619 9

(Pernambuco, Bonito Province, Brazil. Ch. (Chel.) Townsendi n. sp.

p- 619 2 (Dept. of Piura, Peru). C'h. (C'helonus) chilensis n. sp. (Unterschiede

von Ch. bipunctulatus Viereck) p. 620 $ (Chile). Ch. (Ch.) gossypii n. sp.

(Unterschiede von Ch. Buscki) p. 620 2 (Pernambuco, Bonito Province,

Brazil. Ch. Szepligetii nom. nov. pro Ch. sobrinus Szepl. 1904 nec Haldem.

1849. Ch. (C'helonus) Busckiella n. sp. (ähnelt C'h. buscki Viereck). Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 578 $ (Montserat, Trinidad).

— Oh. brasiliensis n. sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 206 (Brasil.)

— (. texanus Pierce & Holloway, Journ. Econ. Entom. vol. 5 p. 425—428.

Chremylus Halid. 1833 [Typus: C. rubiginosus Halid. 1833 Eur.]. Enderlein,

Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A Hft.2 p. 23. Chr. concinnus n. sp. p. 23 2

(Süd-Formosa). f

Coelodontus n. g. (steht /phiaulax nahe) Roman, Zool. Beiträge aus Upsala Bd. 1

p.246. C. costator Thunb. n. sp. p. 246, pl. VI fig. 5, Textfig. 3 (Caput bonae

spei).

Coelothorax Ashm. (1898) = Mesocoelus Schulz nom. nov. Schulz (I) p. 88, 207.

C'yanopterus depressi n. sp. (Unterschiede von /pobracon persimilis Szepl.) Viereck,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 620 Q (Port of Spain,

Trinidad. Aus einer Raupe von Steirastoma depressum P. L. Guppy). —

(San Bernardino, Paraguay). — Ü. steirostomae n.sp. (Unterschiede von

Bracon nigripes) p. 621 2 (aus einer Raupe von Steirostoma depressum).

p- 621 2 (Port of Spain, Trinidad).

Cynodobracon n. g. carinifrons n.sp. Cameron, Soc. Entom. Jhg. 27 p. 77—78

(Borneo).

Dendrosoter cameranus n. sp. Enderlein, Archiv f. Naturg. Jhg. 78 Abt. A Hft. 2

p. 36 2 (Kamerun).

Digonogastra n. g. (für eine Gruppe von Spp., die Charakt. gemeinsam haben mit

CO yanopterus Haliday, aber mit einer Area oder mit Kielen auf dem

3. Dorsalsegm.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920

p: 621. Type: Bracon epicus Cress.

Systematik. 351

Diplolepis siehe unter Chalcididae.

Doryctes solox n. sp. Enderlein, Archiv f. Naturg. Jhg. 78 Abt. A Hft.2 p.27 2

(Ceylon).

Doryctophasmus n. g. Smith 1859. Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A

Hft.2 p.18; D. ferrugineiceps n.sp. p. 183—19 2 (Deutsch-Neuguinea).

Ectetamenochir n.g. Doryct. (langes 1. Htarsenglied wie bei Histeromerus Wesm.

1833, sonst völlig anders). Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A

Hft.2 p. 33—34; E. crinicornis n. sp. p. 34 Q (Amazonas: Obidos).

Eiolo n. g. Macrocentrin. (sensu Ashmead, Bull. U. S. Nat. Mus. XXV, 118,

steht der afrikan. Dieramoneura Kriechb. nahe, bei der aber der Nervellus

breit postfurkal ist). Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique p. 371; E. curvwi-

nervis n.sp. p. 372 2 (Kasai, Eiolo).

Eubadizon nigripennis n.sp. Dahl, Beiträge Naturdenkmalpflege Bd, 3 p. 553

(Deutschland). — E. sumatranum n. sp. Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

Abt. A 2. Hft. p. 38 & 2 (Sumatra: Soekaranda). — E. Westermanni n. sp.

p. 33—39 9 (Westafrika: Guinea). — E. columbianum n. sp. (hat viel Ähnlich-

keit mit Stantonia Kriegeri Enderl. 1905, (ebenfalls aus Kolumbien). Die

Mimagathinidinen haben die nächsten Beziehungen zu den Calyptinen und

besonders zu Eubadizon. — E. tibiale n.sp. p. 39—40 2 (Mittelamerika:

Britisch Honduras. Manatee). — E. lithocolletidis n. sp. Viereck, Proc. U.

States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 622 2 (Auburndale, Massachusetts.

Aus Lithocolletes hamadryella). — E. nigriventre Spin. (183) = Aörophilus

nigriventris (Spin.) Schulz (1) p. 206.

Eucystomastax n.g. bicolor n.sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 223

figg.2 u. 6 (Brasilien).

Eumorpha Szepl. (1908) = Calliidia Schulz nom. nov. Schulz (1) p. 68, 206.

Eutrichopsis agromyzae n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920

p- 622 2 (Lafayette, Indiana, gezogen aus Agromyza).

Evaniomorpha Szepl. (1901) = Iseuria Spin. (1853) Schulz (1) p. 206. \

Exobracon rufus n.sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 370—371 2

(Dima).

Foenatopus flavicollis n. sp. (F. sensu Enderl.) Cameron, Ann. Soc. Entom. Belg.

T.56 p. 359—360 $ (Dima). T. piceicornis n. sp. (F. sensu Enderl.) p. 360

® (Dima).

Gyrocampa pospelovi n.sp. Kurdimnov, Rev. russe entom. T. 12 p. 228 (Kiev).

Habrobracon Johannseni n. sp. (verwandt mit H. stabilis Wesmael). Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 622—623 @ (Orono, Maine. Wurde

im Bull. No. 195, Maine Agr. Exp. Station, Orono, Maine erwähnt). A. tetra-

lophae n.sp. (verwandt mit H. johannseni Viereck, verschieden durch die

strohgelben Hinterschenkel) p. 623 (Lafayette, Indiana).

Helcon casianeae n. sp. (verwandt mit H. dentipes Brulle, verschieden durch die

schwarzen Antennen, Thorax, Propodeum u. 4. u. folg. Abd.-Sgm. u. in dem

fast unpunktierten zweiten Dorsalsegm.). Viereek, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 42 No. 1920 p. 623 2@ (Tryon; North Carolina). Beschr. d. Puppen-

gehäuse).

Helorimorpha brasiliensis n.sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol.5 p. 204

(Brasilien).

Hermiinae. Bestimmungstab. der Gatt. Pegarthrum Cam. 1910, Chremylus

6. Heft

352 Inseeta. Hymenoptera für 1912.

Halid. 1838, Spathiohormius n. g., Hormiellus n. g. u. Hormiopterus Giraud

1869. Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A Hft.2 p. 19, 20.

Heterospilus fasciiventris n. sp. Brues, t.c. p. 224. H. meridionalis n. sp. p. 225;

dubitatus n. sp. p. 226 (alle drei aus Brasilien).

Hoplitalysia muelleri n.sp. Schulz, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 74 (Brasilien).

Hormiellus n. g. Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A Hft.2p. 20; H. solo-

cipes n. sp. p. 20—21 2 (Süd-Formosa, Takao).

Hormiopterus sulcativentris n.sp. Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.Abt. A,

Hft.2 p. 24 2 (Süd-Formosa: Takao).

Hybothorax Szepl. (1906) = Hybostethus Schulz nom. nov. Schulz (1) p. 71, 206.

Idiasta nigripennis n. sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 227 fig. 3 (Bra-

silien).

Iphiaulax-Spp. Strand, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 6. Hft. p. 30sgq.

Folgende Spp. sind schwarz, haben roten Kopf und Prothorax und ganz

oder fast ganz schwarzes Abdomen, mehr oder weniger rotes Mesonotum

u. rotes Beinpaar I oder Iu. II, sowie einfarbig dunkel violette Flügel. A. Abd.-

Segm. 5 u. folg. rot: I. rubricaudis Cam. et Strand n. sp. p. 32 2 (Nord-Celebes).

— B. Abd.-Segm. 5 u. folg. schwarz, a. die vier vord. Abd.-Segm. gestrichelt.

— 1. Das 1. Abd.-Sgm. glatt, am Ende aber mit wenig deutl. Mittellängs-

kiel (Metathorax rot, Ovipositor doppelt so lang wie der Körper): 7. trichio-

thecus Cam. Beschr. des noch unbek. $ p. 32—33 (Lundu, Sarawak, 8.O.-

Borneo; Siluas, Sambas, West-Borneo). — 2. Das 1. Abd.-Segm. nicht ganz

glatt, mit deutl. Kiel in der Mitte. — o) Nur die Apicalhälfte des 1. Abd.-

Sgmts. gestrichelt: I. butonensis Cam. et Strand n.sp. p. 33 2 (Kalitupa,

Buton, Asiatischer Archipel. I. kinabaluensis Cam. et Strand n.sp.

p- 34—35 2 (Kinabalugebirge in N.Borneo). I. ancyloneurus Cam. et

Strand n. sp. p. 35 @ (Nord-Borneo, Alverett); /. martini Cam. et Strand

n. sp. p. 36—37 2 (Deli, Sumatra). J. distincticarinatus Cam. et Strand

n. sp. p. 37 (Java). ; I. malaccaönsis wird in der Tabelle p. 31 zu dieser Gruppe

gestellt. Beschr.? — 00) Genanntes Segm. überall gestrichelt: I. waterstradti

Cam. et Strand n. sp. p. 35>—36 Q nebst Orig.-Beschr. von Cam. (Kinabalu-

gebirge, Nord-Borneo); I. reticulatus Cam. (steht I. kinabaluensis Cam.

u. Strand nahe, doch hat das Metanotum eine spindelförmige Mittelfurche,

die Endhälfte des 1. Abd. Segm. ist dicht quergestrichelt usw.) p. 37 (Murdoe,

Borneo). I. curvicanaliculatus Cam. et Strand n.sp. (mit voriger verw.,

doch Ovipositor viel länger als der Körper, Clypeus nicht quereingedrückt

usw.) p. 38 2 (Borneo). — b) Das 4. Abd.-Sgm. ganz oder teilweise u. die

folg. Segmente ganz glatt. — o) Ovipositor doppelt so lang wie der Körper.

— «. Kopf hell gelb: I. pallidiceps, nur in der Tabelle aufgeführt. — 8. Kopf

rot: I. marginifoveatus Cam. et Strand n. sp. (anscheinend mit I. jaculatus Sm.

von Bachian verw.) p. 39 2 (Dorey in Neu-Guinea). J. abjectus Cam. et

Strand n. sp. p. 39—40 9 (Lundu, Sarawak, Borneo). — 00) Ovipositor so

lang wie kürzer, oder nicht viel länger als der Körper. — «.. Das 3. Abd.-Sgm.

am Ende glatt: I. micholitzi Cam. et Strand n. sp. p. 40—41 9 (Siluas Sambas,

West-Borneo). I. militaris Cam. et Strand n. sp. S. 41 $ (Nord-Borneo).

I. patunuangensis Cam. et Strand n. sp. p. 42-43 2 (Süd-Celebes).

I. luzonensis Cam. et Strand n. sp. p. 41—42 3 (Luzon, Philippinen). —

$) Das 3. Sgm. überall gestrichelt. — 1. Das 2. u. 3. Sgm. rot: I. rubritinetus

Systematik. 353

Cam. et Strand n. sp. (Geäder nicht ganz typisch, da die mediane Querader

mehr postfurkal ist) p. 43—44 2 (Java). — 2. Das 2. u. 3. Sgm. schwarz. —

Metanotum schwarz: I. faberi Cam. et Strand n. sp. (größere, mehr robustere

Sp. als I. sibalangitensis, die sich u. a. unterscheidet, daß die Mitte des zweiten

Segmts. viel kräftiger und unregelmäßig gestrichelt u. mehr oder weniger

retikuliert ist, während das glatte Feld an seiner Basis zu einer feinen, nicht

zu einer stumpfen Spitze verjüngtist) p. 44 Q(Peinan, Sumatra); I. peinanensis

Cam. n. sp. p. 44—45 (Painan, Sumatra); I. sibalangitensis Cam. et Strand

n. sp. p. 45 (Sibalangit auf Nord-Sumatra); 7. maculinervis in der Tabelle

nur erwähnt. — Metanotum rot: I. dehaani 2 Cam. et Strand n. sp. p. 48

(Java). — In der p. 31—32 gegebenen Tabelle sind folgende Spp. nicht

aufgenommen: I. pallidiceps Cam. et Strand n. sp. (charakt. der hellgelbe

Kopf) p. 46—47 9 (Timor); I. dissolutus Cam. n. sp. p. 47 (SO.Borneo);

I. basiplagiatus Cam. et Strand n. sp. p. 48—49 2 (Java). — Für die meisten

folg. Spp. kann Strand nur die Übersichtstab. u. Beschreib. so wiedergeben,

wie sie Cameronangibt, dadie Typen fehlen. — Übersichtstabelle (p. 49—51).

— I. cnemophilus Cam. et Strand n. sp. p. 5l—52 2 (Kinabalu, N.Borneo)

I. melanospilas Cam. n. sp. p. 51—52 $ (Südost-Borneo). — Bei den beiden

folg. Spp. sind die Flgl. gelb (intactus) oder gelb mit einem kleinen Schräg-

wisch an der Basis des Flgl.-Mals (ornatisc.): I. ornatiscapus Cam. n. sp.

p. 52—53 (Borneo); I. intactus n.sp. p.53 2 (Sumba); I. sambalunensis

Cam. et Strand n. sp. p. 53—54 2 (Lombok, Sambalun, 4000 m; Lombok,

Sapit 2000 m im April). I. sapitensis Cam. et Strand n. sp. p. 54 2 (Lombok,

Sapit, 2000 m im April). Z. corruscator (Hoffmannsegg i. 1.) Cam. et Strand

n. sp. p. 54—55 2 (Java). I. javanicola Cam. n. sp. p. 55—56 J 2 (Java).

I. kuehnii n. sp. p. 55 $ (Tonien, Baton). /. zaraces Cam. von $.0.Borneo

p. 56. I. deliensis Cam. n. sp. p. 56—57 2 (Deli, Sumatra). — Die folg.

Spp. lassen sich so gruppieren: 1. Thorax gefleckt: 7. clavimaculatus

n. sp. p. 57—58 9 (Flores). J. levissimus Cam. n. sp. p. 61 (Lundu,

Sarawak, Borneo). 2. Thorax nicht gefleckt. a) Kopf schwarz: levissimus

Cam. n. sp. p. 58—59 2 (Tenimber, Larat, Ind. Archipel). I. obiensis

Cam. n. sp. p. 59 (Obi). Verw. mit sadonensis Cam. 1908. I. margininervis

Cam. n. sp. (verw. mit sadonensis Cam., die sich davon unterscheidet durch

ungeflecktes Mesonotum, schwarze äußere Orbiten u. die gelbe Basis des

Stigmas) p. 60—61 2 (Buton, Kalutupa); I. megalophthalmus Cam. n. sp.

(Annäherung an Platybracon, Augen größer als sonst bei /.) p. 61, 62 (Ins.

Bay, Min.) $; I. trichionotus Cam. n. sp. p. 59—60 2 (Ind. or.? Java?); I. sado-

nensis Cam. 1908 ähnelt I. fulvopilosellus p. 60 (Beinan: Sumatra). — b) Kopf

nicht schwarz: 7. grabowskyi Cam. n. sp. (in der Gestalt des oberen Teils des

Thorax an Platybracon erinnernd) p. 58 $ (Borneo; I. atriornatus Cam. n. Sp.

p- 62 2 (Borneo); 7. electus Cam. n. sp. p. 62—63 (Lundu, Sarawak, Borneo);

T. distinctisulcatus Cam. n. sp. (verw. mit I. electus Cam., d. jedoch kaum halb

so groß ist, Basis des Stigmas u. Geäder bleich u. 4. u. 5. Abd.-Sgm. schwarz)

p. 63 2 (Siluas, Sambas, West-Borneo). Die drei Spp. atr., elect. u. di-

stinctis. sind einfarbig gelb mit Ausnahme der Extremitäten, die zum Teil

schwarz sind und (bei electus) teilweise die Abd.-Sgm. schwarz; Flügel hyalin.

Basalfeld des2. Sgm. klein, glatt, dreieckig. Abdomen länglich eiförmig (distinet.,

elect., atriorn.). — Es folgen zwei kurze breite eiförmige Spp., deren Flügel

Archiv für Naturgeschichte

1918. B. 6. 23 6. Heft

354 Insecta. Hymenoptera für 1912.

an der Basis schwarz, am Ende milchweiß sind: I. lacteifasciatus Cam. n. sp.

(verwandt mit dem I. Iynceus Cam. aus Borneo u. I. pheres Cam. Unterschiede)

p: 63. — a) Ovipositor deutl. länger als das Abd. : Zyne. — b) Ovipositor kürzer

als das Abd. — 1. Cubitalz. nur an der Basis vorn berauht. Area auf dem

2. Abd.-Sgm. so breit wie lang: pheres. — 2. 1. Cubitalz. ganz beraucht; Area

usw. länger als breit: I. lacteifasciatus n. sp. p. 63—64 2 (Mittel-Sumatra). —

I. allopterus Cam. n. sp. (Abdomen fehlt dem einzig. Exempl.) p. 64 2 (?)

(Borneo). — Es folgen drei mäßig große schwarze Spp. mit hyalinen oder halb-

hyalinen Flügeln u. kurzem, eiförmigen Abd., das breiter als der Thorax ist:

1 (2). 2. Abd.-Sgm. mit scharf mark. Basalfeld, das breiter als lang und glatt

ist. Augenränder weiß: I. pallidiorbitalis (Cam. i. 1.) Strand n. sp. p. 65 9

(Philippinen, Luzon). — 2. (1) 2. Abd.-Segm. ohne scharf mark. Basalfeld.

— 3 (4). Ovipositor länger als das Abd.: /. sarikensis Cam. et Strand n. sp.

p- 65—66 2 (Zentral-Sumatra, Sarik, Alahan Padjang, 2000 '). — 4 (3). Ovi-

positor kürzer als das Abd.: I. javanicus (Cam. i.].) Strand n. sp. p. 66—67 9

(Java). — Weitere /.-Spp. sind: I. maculinervis (Cam. i. 1.) Strand n. sp.

(verw. mit I. malaccaensis ['n.] n. sp., aber abweichend durch das schwarze

Metanotum, regelmäßige u. feinere Strichelung des Abd.-Rückens, kürzeren

Bohrer usw.) p. 67 2 (Malakka, Tengahgebirge). I. syraensis (Cam. i. ].)

Strand n. sp. p. 67—68 2 (Syrien?). I. fortisulcatus (Cam. i. 1.) Strand

n. sp. p. 68—69 $ (Syrien?). I. malaccaensis (Cam. i. 1.) Strand n. sp.

p-. 69—70 2 (Malacca, Tengahgebirge). /. Ehrenbergi (Cam. i. 1.) Strand

n. sp. p. 70—712 (Syrien?). — I. Först. ist im tropischen Gebiete zahlreich

vertreten. Übersichtstabelle über die Spp.: rufolineatus, lukombensis, Maynei,

corallinus, coccineus, sexfasciatus, congoensis, Kolleri, dimaensis, tinctimacu-

latus u. Stanleyi. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 361—362.

— I. rufolineatus n. sp. p. 362—363 2 (Dima); I. lukombensis n. sp. (steht

I. bifasciatus Szepl. von Sierra Leona am nächsten) p. 363—364 2 (Lukombe);

I. Maynei n.sp. p. 364 $ (Conga da Lemba); I. corallinus Rits. Beschr.

des 2 p. 364. I. coccineus Be (Bracon cocc. Brull&) hell korallenrote Form

von Dima p. 364—365; I. sex-fasciatus n. sp. p. 365 2 (Kitobola); I. congoensis

n. sp. p. 365—366 3 (Dima); Z. dimaensis n. sp. (ähnelt I. fulvicollis Cam.

in Größe und Färbung. Unterschiede liegen in der Skulptur der Abdominal-

segmente; bei fulv. ist das 2. gestreift u. sein Kiel an der Basis dreieckig er-

weitert; die nahtartige Artikulation ist gezähnelt, während der Prothorax

ganz gelb, die Spitze der Propleuren nicht schwarz) p. 366 $ (Dima); J. kolleri

n. sp. p. 366—367 $ (Dima); I. tincticanaliculatus n. sp. p. 367 2 (Lukombe);

I. Stanleyi n. sp. p. 368 (Le&opoldville). — I. reducioides n.sp. Brues, Ann.

Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 216; fortis n.sp. p. 217; starksi n.sp. p. 218; -

carapunae n.sp. p. 219; abunensis n.sp. p. 220 (sämtlich aus Brasilien).

— I. vierecki nom. nov. pro I. braconiformis Strand 1911. Strand, Internat.

Entom. Zeitschr. Bd.5 p.291. — ]/.(?) robustus Cam. (1906) = @onio-

brazon Martinii (Grib., 1879). Schulz (1) p. 206.

Iseuria Ghilianii Spin. Beschr. Schulz (1) p. 65—67.

Lecythodella n. g. Euphorin. (steht Eutanycerus Först. 1862 nahe; letzt. unter-

scheidet sich durch folgendes: Schaft unten lang beharrt; Nervulus post-

furkal; 2. Abd.-Tergit nicht so stark verlängert, daß es die übrigen Segm.

umhüllt, sondern diese freiläßt). Enderlein, "Archiv £. Naturg. 78. Jhg.

Systematik. 355

1912 Abt. A 2. Hft. p. 41. L. Garleppi n. sp. p. 41 $ (Departement Cuzco.

Cajon-Bergland, 1500 m).

Leluthinus n.g. Rhogad. (von Heterogamus Wesm. 1838 versch. dadurch, daß

vom Abdomen nur die zwei ersten Tergiten [das 2. mit der Segmentgrenzen-

ähnlichen Querfurche] von oben sichtbar u. die übrigen stark reduziert

unter dem 2. Tergit verborgen sind. Erster Radialabschnitt länger als der

zweite, zum Unterschiede von Chelonorhogas). Enderlein, t. c. Abt. A 6. Hit.

p. 96. L. lividus n. sp. p. 97 ? (Sumatra: Soekaranda).

Liobracon macula (Brull& 1846) Beschr. d. 4. Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

Abt. A Hft.2 p. 32—33 (Südbrasil.: Santa Catharina). L. partitus n. sp.

p. 33 2 (Brasilien: Obidos) nebst var. flavistigma n. p. 33 (Brasilien: Obidos).

Lipolexis rapae Curtis ist sicherlich mit dem Wirte (,‚cabbage aphis‘‘) in N.S.Wales

Albury eingeführt. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 197.

Lorenzoa n. g. (Toxares nahest.) solani n.sp. De Stefani, Perez, Marcellia vol. 8

1909 p. 15—16 (Eritrea).

Macrocentrus collaris. Parasit von Agrotis. Pospelov, V&stn. sacharn. promySl.

vol. 13 p. 160 figs. 3 u. 4. — M. ceylonicus n. sp. Enderlein, Archiv f. Naturg.

78. Jhg. 1912 Abt. A 6. Hft. p. 99 $ 2 (Ceylon: Kandy, Matala, Puttalam).

— M. cerasivoranae n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920

p. 623—624 9 (Ithaca, New York. Aus Archips cerasivorana Glen, W.

Pullman, Washington, auf Cacoecia cerasivorana). — M. amicroploides

n. sp. (verwandt mit M. marginator (Nees), von der sie sich durch die Ami-

croplus-ähnlichen distalen Trochanter usw. unterscheidet). Viereck, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 579 2 (Bethany Center, Genesee

County, New York).

Megacentrus Szepl. (1905) = Amicrocentrum Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 88,

207.

Megaproctus Brulle (1846) = Megistoproctus Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 88, 206.

— M. Brull&e [Typus: M. didymus Br. 1846]. Enderlein, Archiv f. Naturg.

78. Jhg. Abt. A Hft.2 p. 34; M. castaneus Br. 1846 (Südbrasilien: Santa

Catharina).

Meteorus versicolor Biologie. Scheidter, Naturw. Zeitschr. f. Landw. Bd. 10 p. 300

— 315. — M. vexator Beschr. d. d. Morley, The Entomologist vol. 45 p. 4.

— M. arctiicida n. sp. (verw. mit N. obfuscatus Nees. Unterschiede). Vier-

eek, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 141 2 $ (Agumbi, Mysore,

India. Aus Arctiiden - Raupen). M. trachynotus n. sp. (verwandt mit

M. incompletus Prov. Unterschiede) p. 142 2 3 (Maniwaki, Quebec, Canada.

— Aus Zuchten von Tortrix fumiferana). — M.nipponensis n. sp. (verw. mit

M. japonicus Ashmead) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920

p: 624 9 (Japan). — M. archipsidis n. sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 43 No. 1942 p. 580 2 (gezogen aus Archips argyrospila. Bethany Center,

Genesee County). — M. vexator (Hal.) Beschr. des $. Die Sp. ist nahe verw.

mit M. obfuscatus, der häufig aus dem heteromeren Col. Orchesia micans

aus trockenen Boleti auf Ulmen u. anderen großen Bäumen gezogen wird.

Morley, The Entomologist, vol. 45, p.4—5 (aus Diphyllus lunatus Fab.

[Col.], Bewohner von Stromatosphaeria concentrica, Aug. 1911, Plymouth).

Microbracon Hyslopi n. sp. (verw. mit M. cooki (Ashm.), doch fast ganz schwarz

usw.). Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1888 p. 142—143 Q

23* 6. Heft

356 Insecta. Hymenoptera für 1912.

(Pullman, Washington, gezogen aus Etiella zinckenella).,. — M. psilocorsi

n.sp. p. 143 2 $ (Cuero, Texas, gezogen aus Psilocoris).

Microbracon vestiticida n. sp. (verwandt mit Br. bimaculatus Szepl. u. B. binotatus

Szepl.) Viereek, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 624—25 9

2 (Dept. of Piura, Peru. — Gezogen aus Anthonomus vestitus; aus Square-

weevil-Raupen, nördl. von Peru).

Miecrocentrus Szepl. (1905) = Elachistocentrum Schlz. nom. nov. Schulz (1)

p- 88, 207.

Microgaster. Entwicklung aus der Puppe von Pieris. Reum, Entom. Zeitschr,

Frankfurt Jhg. 26 p. 77—78. — M. glomeratus. Naturgeschichte. Codina,

Bol. Soc. Aragon vol. 10 1911 p. 109—113.

Mirax brasiliensis n. sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 205 (Brasilien).

Monarea Szepl. 1904 mit M. fasciipennis (Szepl. 1902). 1 Exemplar mit völlig

schwarzen Coxen aller Beine. Vschiene innen mit einer Längsreihe von

7—8 kurzen dicken Dornen. Enderlein, Archiv f. Naturg. Jhg. 78 Abt. A

Hft.2 p. 34 (Britisch-Guayana: Demerara); M. fasc. var. nigriceps n. p. 34

—35 2 (Amazonas: Obidos). M. longicornis n.sp. p. 35 d (Brasil.: Teffe

am mittleren Amazonas).

Monogonogastra n.g. (für eine Gruppe von Spp., die von Campyloneurus Szepl.

verschieden ist d. das Fehlen eines medianen Feldes oder Kieles auf dem

3. Dorsalsegm.) Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 625.

— Type: Bracon atripectus Ashmead.

Neophylax Ashm. (1900) = Caenophylax Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 88, 207.

Neotrimorus bicolor n.sp. Enderlein, Archiv f. Naturg. Jhg. 78 Abt. A Hft. 2

p. 29 $ (Süd-Formosa: Takao); N. baculiger n. sp. p. 29—30 $ (Kamerun).

Noserus pomifoliellae (Ashmead) (= Bracon pom. Ashm.) Viereck, Proc. U.S. Nat.

Mus. vol. 43 No. 1942 p. 580.

Odontobracon Cam. 1887 mit O. crassiventris Cam. 1887. Thorax mit Ausnahme

des Mittelsegm. schwarz. Antedorsum des Mesonotums lebhaft rostrot

wie Mittelsegm. u. Abdomen. Enderlein, Archiv f. Naturg. Jhg. 78 Hft. 2

Abt. A p.30 (Mexiko: Chiapas).

Odontofornica n. g. (steht Fornica Br. 1846 (F. clathrata Brulle 1846, Brasilien

nahe, bei der das Skut. in zwei lange Spitzen sich spaltet, die beid. abdom.

Segmentgrenzen undeutlich sind, die Oberfläche des Abd. genetzt ist u. der

Radius u. Cubitus sehr stark verblaßt sind). Enderlein, Entom. Mitt. Bd. I

No. 9 p. 260. O. arata n. sp. p. 261 2 (Formosa: Takao). O. clathrata Brulle

im Mus. Stettin von Obidos p. 260. Vermutlich gehört hierher das von Szepl.

als Forn. clath. gedeutete Stück aus Java.

Ogmophasmus n.g. [Typus: O. ingens Enderl. 1901 von Togo u. Kamerun].

Charakt. Enderlein, Archiv f. Naturg. Jhg. 78 Abt. A Hft.2 p. 13. Hierher

gehört St. Bütineri Stadelm. 1893 aus Togo, St. Fülleborni Enderl. 1901

aus Togo, St. camerunus 1901 aus Kamerun u. O. flaviceps n. sp. p. 13—14 2

(Kamerun). O. ingens (Enderl. 1901). Körpermaße des Stückes aus Kamerun

p. 13—14 9 (Kamerun). Vschiene außen mit etwa 9 kurzen dicken Dornen,

die eine Längsreihe bilden.

Opiinae. Sind meist Parasiten der Diptera. Eine austral. Sp., Diachasma

carpocapsae, ist als unzweifelhafter Parasit der „Codling Moth‘ erwähnt

worden; Ashmead vermutet aber, daß er in Wirklichkeit ein Parasit der

Systematik. 357

Fruchtfliege ‚„Dacus tryoni‘“‘ ist. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales

vol. 37 p. 198—199.

Opius maculipennis n.sp. Enderlein, Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p. 262—263 &

(Formosa, Anping). — O. euthyrrhini n.sp. Cameron, Proc. Linn. Soc.

N.S.Wales vol. 37 p. 197 (N.S.Wales: Gosford. Gezogen aus dem „palm-

weevil“ Euthyrrhinus meditabundus).

Pachythecus n.g. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 84; ruficeps n. sp., lestaceus

n. sp., albobalteatus n. sp. p. 84—85 (alle drei aus Borneo).

Parabinarea n. g. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 210. P. manni n.sp.

p- 211 fig. 5 (Brasilien).

Parapambolus n.g. rufigaster n.sp. Dahl, Beitr. Naturdenkmalpflege Bd. 3

p- 555 (Deutschland).

Pedinotus Szepl. 1902 [Typus: P. brasiliensis Szepl. 1902, Brasil.) Enderlein,

Archiv f. Naturg. Jhg. 78 Abt. A Hft.2 p.28 2 (Columbien: Hacienda

Pehlke).

Perilitus epitricis n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42 No. 1942

p- 625 2 (Clarksville, Tenessee, aus erwachsenen Epitrix parvula).

Phanerotoma flavida n.sp. Enderlein, Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p. 259—260 &

(Formosa: Anping. Ceylon); Ph. flav. aberr. brevisecta n. p. 260 (Formosa:

Takao, Yentempe, Takao). — Ph. trivittata n.sp. Brues, Ann. Entom.

Soc. Amer. vol. 5 p. 207 (Brasilien).

Plesiosphaeropyz n.g. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 82; albipalpis n. sp.

p. 84 (Borneo).

Polemon Girault (1863) = Polemochartus Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 206.

Prostiacantha n.g. Doryct. Szepl. 1902 unterscheidet sich davon durch: Ner-

vulus interstitial, Hinterhüften an der Basis gestutzt u. die untere Ecke

ausgezogen. 7. Sgm. verlängert[!]). Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg.

Abt. A Hft.2 p. 24—25. Pr. harpactorina n.sp. (Monarea fasciipennis

Szepl. 1902 aus Brasilien hat in der Färbung viel Ähnlichkeit mit dieser Sp.)

p- 25 (Brasilien).

Psenobolus columbianus n. sp. Enderlein, Archiv. f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A Hft. 2

p- 6-7 2 (Columbien: Ibague, Tolima); P. sculpturatus n.sp. p. 7—8 9

(Columbien). Unterschiede beider; Ps. leucacrocera n. sp. p. 8—9 (Süd-

brasilien: Santa Catharina).

Pseudobrazon Szepl. (1904) = Archibrazon Sauss. (1892) Schulz (1) p. 206.

Psilommiscus n. g. Chelonin. (von Cardiochiles Nees 1818 durch die unbehaarten

Augen und durch d. hinten etwas gebrochene 1. Cubitalquerader verschieden,

von Toxoneuron Say 1836 durch das Fehlen der Querader in der hinteren

Schulterzelle. Metanotum grob gefeldert, Mesopleure mit Furche).

Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A 6. Hft. p. 98; Ps. sumatranus

n. sp. (1906 vom Verf. fälschlich als Oardiochiles albospilosus Szepl. 1902

aufgefaßt in Stettin. Ent. Zeit. 1906 p. 248) p. 98 $ 2 (Sumatra: Soekaranda).

Psilophthalmus Szepl. (1902) = Wesmaelella Spin. (1853). Schulz (1) p. 206.

Rhogas crassipalpus n. sp. Enderlein, t. c. p. 94 & (Ceylon); Ah. ceylonicus n. sp.

p. 94—95 $ (Ceylon); Rh. breviventris n. sp. p. 95—96 2 (Ceylon: Nurelia).

— Rh. tricolor n. sp. p. 96 @ (Ceylon: Nalanda). — Rh. cariniventris n. sp.

Enderlein, Entom. Mitt. Bd. I No.9 p. 257—258 $ 2 (Formosa: Pilam,

Taihorin, Anping). — Rh. insignipes n. sp. Brues, Ann. Entom. Soc. Amer.

6. Hoft

358 Insecta. Hymenoptera für 1912.

vol.5 p. 221; bakeri n.sp. p. 222 (beide aus Brasilien). — Rh. laphygmae

n.sp. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1942 p. 581—582 9

(Brownsville, Texas. Gezogen aus Laphygma frugiperda).

Rhopalospathius n. g. Spathiin. (ihr am nächsten steht Habnoba Cam. von Borneo)

Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique p. 368—369; Rh. auranteiceps n. sp.

p. 569— 370 2 (Dima). — Rh. erythrothorax n. sp. (Vergleich mit vorig. Sp.)

p- 370 2 (Dima).

Rinamba n. g. Helconin. (es fehlt jedoch nicht der tiefe Stirneindruck der Helconin.

Von den Diospilini unterscheidet sich die Gatt. dadurch, daß das Abd.

deutlich länger ist als Kopf u. Thorax zusammen. Bildet wahrscheinlich eine

neue Tribus). Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 375; Rh. opaci-

collis n.sp. p. 375—8376 9 (Dima).

Schlettereriella Szepl. (1904) = Stephaniscus Kieff. (1904) = Psenobolus Reinhard

(1885) Schulz (1) p. 206.

Sesioctonus n. g. Braconid. (hat gemeinsame Merkmale mit Earinus Wesmael

u. Snellenius Westw. und ist sicherlich mit ersterer verwandt). Viereck,

Smithsonian Inst. Misc. Collect. vol. 59 No. 5 Publ. 2080). 8. parathyridis

(2 pp.). (Gezogen aus Parathyris perspicilla Stoll v. Panama.). Eine Abb.

findet sich in der Publikation von Busck, op. eit. No. 4 pl. 1 in der Mitte.

Siphonura variolosa Nees (1834) = Ormyrus diffinis (Fonse.) 1832 Schulz (1)

p. 206; $. brevicauda Nees (1834) = Ormyrus punctiger Westw. (1832) =

O. tubulosus Fonsc. (1832). Schulz (1) p. 73, 74, 206.

Spathiohormius n.g. Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A Hft.2 p. 21;

Sp. ornatulus n.sp. p. 21—22 $ 2 (Süd-Formosa: Takao); Sp. filicornis

n.sp. p. 22—23 9 (Ceylon, Paradna).

Spathius Brunneri n.sp. (oberflächlich Sp. unifasciatus Ashm. ähnlich. Unter-

schiede). Viereck, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 627—628 9

(Columbia Falls, Montana. Aus Pissodes gezogen). — Sp. pellitus n. sp.

Enderlein, Arch. f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A Hft.2p.5 2 (Sumatra, Soeka-

randa); Sp. solox n.sp. nebst var. rufescens n. p. 5—6 (Sumatra: Soe-

karanda).

Stenophasmus Smith 1858. Von Psenobolus Reinh. durch den ganz oben inserierten

Nervus parallelus u. von Spathius Nees durch die lang eiförmigen zahnlosen

Hintercoxen verschieden. Es gehören wohl hierher: St. apicalis Westw.,

1882 aus Borneo, fraglich auch St. femoralis Westw. 1882 aus Mysol. Falls

St. ruficeps Sm. ebenfalls ungezähnte Hintercoxen besitzt, ist Stenophasmus

als Gatt. zu halten und nicht mit Spathius zu vereinigen, wie Szepl. es tut.

Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A Hft.2 p. 9; St. sumatranus

n. sp. p. 9—10 9 (Sumatra, Soekaranda); St. imbecillus n. sp. (Unterschiede

von sumatranus) p. 10 2 (West-Borneo: Siluas, Sambas); $t. obesus n. sp.

p. 10—11 2 (Sumatra: Soekaranda); st. signipennis Walk. 1860 Beschr.

p- 11 2 (Ceylon, Negombo); St. annulivenitris n. sp. p. 11—12 2 (Süd-Formosa:

Takao, Oyamma); St. mimeticus n. sp. (Unterschiede von voriger Sp.) p. 11

—12 2 (Süd-Formosa). : Ist mimetisch mit Spathiohormius ornatulus Enderl.

aus Formosa). — St. iridescens Schlett. = Leptospathius iridescens (Schlett.).

Sehulz (1) p. 206.

Stirobracon ruficornis n.sp. Cameron, Soc. entom. Jhg. 27 p. 85 (Borneo).

Systematik. 359

Stirostoma n.g. (wäre nicht die halbkreisförmige Öffnung in der Mundgegend

vorhanden, würde Cameron die Gatt. zu den Rhogadinae gestellt haben,

mit denen sie übereinstimmt in den gekielten Basalsegmenten. Verf. kann

sie vorläufig nur den C'yclostomi einreihen). Cameron, Ann. Soc. Entom.

Belgique T. 56 p. 376. St. longicornis n. sp. p. 376—377 $ (Dima).

S'ynaldis incisa n.sp. Gahan, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 4 (Kansas).

Syngaster g. Rhogad. Doryct. ist eine zusammengesetzte Gatt., die von Szepligeti

in vier zerspalten ist. Brulles Sekt. 3 von Syng., welche 8. lepidus u. 8. annuli-

cornis enthält, wird von Br. nicht definiert. Sie repräsentiert aber eine

gute Gatt. In Form u. Färbung Hecabolus quadricolor Cam. ähnlich. Man

könnte in Versuchung kommen, die Sp. zu den Hecabolini zu stellen, wenn

die 2. Cubitalquerader infolge blasiger Anschwellung nicht obliteriert wäre.

Beschr. Cameron, Proc. Linn. Soc. N.S.Wales vol. 37 p. 195—196 2 (Narra-

been, Kenthurst).

Thaumatotypidea n.g. Type: Cremnodes tuberculatus Ashm. Für die flügellosen

Formen obiger Form, die Striekland 1912 (Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5

1912 p. 114, 117, 139) in die Gatt. Thaumatotypus (Förster) Brischke ge-

stellt hatte. Die Gatt. ist zu kurz beschrieben, um ihre Stellung sicher fest-

zustellen. Viereck, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. 43 p. 577.

Tebennotoma n.g. Doryct. (ausgezeichnet durch das stark verlängerte 2. Abd.-

Sgm. u. die offene Brachialzelle) Enderlein, Archiv f. Naturg. Jhg. 78

Abt. A Hft. 2p. 36—37; T. calvata n. sp. p. 37 2 (Madagaskar: Mont d’Ambre).

Trachypetinae nov. subfam. der Braz. - Gruppe Cryptogastrini Wesm.

Schulz (1) p. 85.

Trachypetus Guer. m. clavatus Guer. ist eine australische Brazonidengattung,

keine Thynnidae, zu denen sie Dalla Torre im Katalog wohl versehentlich

wegen des gleichlautenden Namens Tachypterus Gu£rin stellt. Schulz (1)

p- 85. Ergänzung zur Beschr. p. 86—88.

Triaspis Haliday (Type: Sigalphus caudatus Nees). Ist = Sigalphus aut. nee

Latr., welch letzt. isogenotyp m. Sphaeropyx Illiger ist). Viereck, op. cit.

vol. 42 No. 1920 p. 628 2 (Columbia Falls, Montana. Aus Pissodes sp.).

— Tr. vestiticida n. sp. p. 629 2 (Dept. of Piura, Peru. — Gezogen aus Antho-

nomus vestitus). Tr. vestiticida var. minutissimus n. (Unterschiede von Tr.

vest. offenbar nur durch das skulpturlose 3. Sgm., die zum größten Teile

schwarzen Beine u. die geringere Durchschnittsgröße verschieden) p. 629

—630 2 (Dept. Piura, Peru).

Trigonophasmus n.g. Enderlein, Archiv f. Naturg. Jhg. 78 Abt. A Hft.2 p. 14

—15. Hierher außer der Type, der n.sp., noch St. albitarsis Strand aus

Brasilien, Para, si. terebrans Strd. aus Peru, sowie St. acrogaster Schlett.;

Tr. Schenklingi n. sp. p. 15—16 (Peru: Rosalina am Pachiteafluß). Tr. albi-

tarsis Strd. aus Brasilien ist ähnlich, hat aber einen ganz schwarzen Thorax,

Dorsum d. Mesonotums fast ohne Punkte, nur die vordere Hälften d. Stirn

quergerieft. Hintercoxe ganz schwarz.

Tripteria n. g. Doryct. (steht Epitonychus Szepl. 1902 nahe. Unterschiede der

letzt.: Nervulus und Nervus recurrens interstial. 2. Radialabschnitt fast

kürzer als die 2. Cubitalquerader). Enderlein, Archiv f. Naturg. Jhg. 78

Abt. A Hft.2 p.26. Tr. crinicauda n.sp. p.26 2 (Süd-Brasilien: Santa

Catharina).

6. Heft

360 Insecta. Hymenoptera für 1912,

Tritoma Szepl. (1909) = Szepligetia Schlz. nom. nov. Schulz (1) p. 207.

Trogocarpus Ballestrerii Rond. (1877) = Megastigmus pistaciae F. Walk. (1871).

Schulz (1) p. 75, 206.

Vipio (Pseudovipio) andrieui n. sp. WVuillet, Insecta vol. 2 p. 153 fig.

(Afrika).

Wesmaelella rubricollis Spin. Schulz (1) p. 67—68.

Xanthomicrodus pallidinervis n. sp. (unterscheidet sich von der Type der Gatt.

X. iridipennis Cam. von d. Kapkolonie dadurch, daß die hinteren Tibien

u. hinteren Tarsen schwarz u. die Metanotalfelder verschieden sind. Die

Areola ist kürzer und breiter und deutlicher durch Kiele begrenzt; bei irid.

bilden sie ein Dreieck). ‘Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56 p. 379

—380 @ (Kitobola). Charakt. der Gatt. p. 380. In Szepligetis System

(Gen. Ins. Bracon. Agath. F. 117) führt diese Gatt. auf Megagathis Kriechb.

die sich dadurch unterscheidet, daß der Kopf vorn ein Dreieck bildet, keine

Platte zwischen den Antennen, Skutellum nicht gerandet, Ovipositor lang,

Auf p. 116 1. c. stellt Szepl. fest, daß die 1. Cub.- u. 1. Disk.-Zelle nicht ge-

trennt sind; bei der ausführlichen Beschreibung p. 122 giebt er an, daß

sie getrennt sind.

Zamicrodus n. g. (Unterschiede von (Microdus) Bassus tumidulus Nees). Viereck,

Proc. U. 8. Nat. Mus. vol. 42 No. 1920 p. 630. — Z. sensilis n. sp. p. 630—631

& (Manaos, Brasilien).

Zele maculiceps n. sp. (Vorderbeine blasser als die übrigen) Cameron, Ann. Soc.

Entom. Belgique T.56 p. 372 2 (Uerre).

Zelomorphidea n.subg. von Zelomorpha Ashm. verschieden durch das Fehlen

einer mehr oder weniger „sinuous foveolate furrow‘‘ auf den Mesopleuren

u. das 2. Dorsalsegm. länger als breit. Wahrscheinlich gehören hierher

alle südamerikan. Spp., die augenblicklich unter dem Namen Disophrys

Först. zusammengefaßt werden. Viereck, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 42

No. 194 p. 630. — Type: Zelomorpha (Zelomorphidea) melanota.

Zelomorpha (Zelomorphidea) melanota n. sp. Viereck, Proc. U. Staates Nat.

Mus. vol. 42 p. 630 (Paraguay).

Zombrus Marshall (= Trimorus Kriechb.) ist anscheinend im tropischen u. im

südlichen Afrika gut vertreten. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 56

p. 372—373. Übersicht über die Kongoformen: 1 (2). Pro- und Mesothorax

u. Beine schwarz, Kopf gelb: Z. flaviceps n.sp. p. 373 2 (Mayumbe). —

2(1). Thorax u. Beine nicht schwarz, Kopf nicht gelb. — 3 (6). Kopf rot.

— 4 (5). 1. Abd.-Segm. vollständig gestrichelt, ein starker Kiel in der Mitte,

die Striche über dem 2. Sgm. reichen nicht über die Naht hinaus. Ovipositor

so lang wie das Abdomen: Z. melanopterus n. sp. p. 374 2 (Lukombe!). —

5(4) 1. Abd.-Sgm. nur in der Mitte gestrichelt, Basis u. Spitze glatt. Die

Striche reichen über die Naht hinweg, Ovipositor kürzer als das Abdomen:

nigripennis Kriechb. (= Trimorus nigrip. Kriechb.) p. 374 (Leopoldville).

— 6(3). Kopf oben schwarz. — 7(8). Gesicht schwarz, äußere Orbiten

bis zum Grunde schwarz: Z. erythrostomus n. sp. p. 374—375 Q@ (Dima). —

8 (7). Gesicht rot, unteres Drittel der äußeren Orbiten rot: Z. tuberculatus

n. sp. p. 374 2 (Lukombe). Synopsis der südafrikan. Spp. siehe Zeitschr.

f. Naturw. 1909 p. 445.

Systematik. 361

Stephanidae.

Coelostephanus n.g. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 232—233.

C. rufus n. sp. p. 233 2 Vflgl. Fig. 1, Hflgl. Fig. 2 (Mexique).

Foenatopus indicus (Westw.) aus Ceylon, Negombo. Enderlein, Entom. Mitt.

Bd. I No. 12 p. 391. — F. Simpsoni n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Entom. France

T. LXXX p. 233—234 2 (Sud de Nigeria: Ifon).

Stephanus coronatus Jur. (1807) = Stephanus serrator (F. 1798). Schulz (1)

p. 15—16, 205; St. Zucidus Szepl. (1902) = St. ducalis (Westw.) 1851

p- 205 Beschr. p. 19—20.

Megischus Antinorii Grib. (1879) = Stephanus Antinorii (Grib.) Schulz (1)

p. 205 Beschr. d. @ p. 16—19. — M.ruficeps Sauss. — Stiephanus r. Sauss.

Beschr. p. 20—21. — St. xanthocephalus n. sp. (St. sensu Enderl.). Cameron,

Ann. Soc. Entom. Belgique p. 358—359 2 (Dima). — St. niger (F. Sm.)

Schulz (1) p. 21. — St. Hornianus n. sp. (St. ceylonicus Cam. 1903 aus Ceylon

steht dieser Art nahe; sie hat ebenfalls den bleichen Fleck am Vrande der

Augen, ist aber ganz schwarz, mit pechschwarzen Vorderbeinen, Metapleure

fast unpunktiert, 4. Geißelgl. ein wenig länger als das 3. Die Flgl. irisieren

stahlfarbig. In der Beinfärbung ähnelt St. huematopoda Montr. 1857 aus Neu-

Guinea der neuen Spp.). Enderlein, Entom. Mitt. Bd. I No. 12 p. 390—391

d 2 (Ceylon: Penkulam).

Alysiidae.

Alysia goniarcha n.sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique T.56 p. 381 2

(Congo da Lemba); A. maculiceps n. sp. p. 3831—382 $ (Dima). — A. came-

runensis n.sp. Enderlein, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 6. Hft.

p- 99—100 2 (Kamerun).

Megalyridae.

Megalyra fasciipennis ist keine echte Ichneumonide, sondern der Vertreter einer

neuen Familie. Vertreten in Queensland, Victoria, Süd-Australien u. Tas-

manien. The Entomologist, vol. 45 p. 77. — M. caudata Szepl. (1902) =

Megalyra fasciipennis Westw. (1832) Schulz (1) p. 205, Beschr. p. 13—15.

Subordo Phytophaga. Sessiliventres (-Chalastogastra).

Hierher die Ashmeadschen Superfamiliae IX: Siricoidea u. X. Tenihre-

dinoidea.

Konows System lautete: 1. Fam. Lydidae: Lydini, Cephini, Xyelini u.

Blasticotomini. — 2. Fam. Siricidae: Xyphidriini, Pseudosiricini, Siricıni

u. Oryssini. — 3. Fam. Tenthredinidae: Cimbicini, Argini, Lophyrini (mit

Lobocerotides, Pierygophorides, Perreyides und Lophyrides), Tenthredinini

(mit Nematides, Hoplocampides, Blennocampides, Selandriades, Dolerides und

Tenthredinides).

Enslin gruppiert 1911 (nach Cameron, Monograph of British Phytoph.

Hym.): 1. Oryssidae, 2. Siricidae, 3. Cephidae u. 4. Tenthredinidae.

Er beginnt in der Deutschen Entom. Zeitschr. 1912 DBeiheft p. 36 eine

6. Heft

362 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Bearbeitung der Tenthredinoidea Mitteleuropas. Sein System lautet, soweit

es bisher ersichtlich ist [in aufsteigender Reihenfolge]:

I. Fam. Tenthredinidae.

1. Tenthredininae mit (1.) Tenthredinini, (2.) Dolerini, (3.) Selan-

driini, (4.) Hoplocampini, (5.) Blennocampini, (6.) Nematini [bis jetzt

sind bearbeitet die T’enthredinini]. — 2. Diprioninae. — 3. Cimbieinae.

— 4. Arginae. — 5. Blasticominae. — 6. Pamphilinae [= Lydidae]. —

7. Xyelinae. »

II. Fam. Cephidae. III. Fam. Siricidae. IV. Fam. Oryssidae.

Tenthredinordea Mitteleuropas. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beihft.

p. 36sq. — Übersicht über die Familien Oryssidae, Tenthredinidae, Cephidae

und Siricidae p. 36—37: Vflgl. mit nur zwei Cubitalzellen. Die Fühler ent-

springen unterhalb des Clypeus und der Augen. Eine freie Sägescheide

nicht vorhanden. After des $ vollständig geschlossen. Das erste Rücken-

segment des Hinterleibs in der Mitte nicht geteilt. IV. Fam. Oryssidae. —

Vflgl. mindestens mit drei Cubitalzellen. Die Fühler entspringen oberhalb

des Clypeus und zwischen den Augen. Eine freie Sägescheide vorhanden

und sichtbar, nur bei den Pamphilini oft zurückgezogen. Afterspalt des $

meist offen, so daß ein Teil der Genitalien zu sehen ist. Das erste Rücken-

segment des Hleibs meist geteilt und mit deutlicher häutig ausgefüllter

Blöße. (Ausnahme: Genus Tenthredopsis u. Macrophyopsis): 2. — 2. Vorder-

schienen nur mit einem Endsporn, selten ein zweiter stark verkümmerter

Sporn vorhanden: 3. — Vorderschienen mit zwei wohlentwickelten End-

spornen: I. Fam. Tenthredinidae. — 3. Pronotum hinten abgestutzt oder

höchstens in seiner Mitte schwach ausgerandet. Larven in Halmen oder

Zweigen, ohne hornigen Nachschieber: II. Fam. Cephidae. — Pronotum

hinten tief ausgeschnitten. Larven im Holz von Bäumen, mit hornigem

Nachschieber: III. Fam. Siricidae. }

Manaos n. g. Rohwer, Psyche vol. 19 p. 62; nigrinotatus n. sp. p. 62 (Brasilien).

Oryssidae.

Studien über die Oryssoidea: Rohwer (4).

Oryssoidea Rohwer. Merkmale ders. Rohwer (4) p. 146—147.

Oryssidae Cameron. Literatur. Rohwer (4) p. 147. — Synopsis der Gatt. (excl.

Lithoryssus): Scheitel mit Höckern: 1. 1. Gesicht ohne Kiele: Oryssus Latr.

— Gesicht mit 2—4 Kielen: 2. — 2. Gesichtskiele konvergent 2 vorhanden:

Chalinus Konow. — Gesichtskiele divergent: 3. Diskoidalzelle sitzend;

Gesicht mit 4 Kielen: Mocsarya Konow. — Diskoidalzelle gestielt; Gesicht

mit 2 Kielen: 4. — 4. Hintere Orbiten mit einem Kiel: Analzelle der Vflgl.

gestielt: Stirocorsia Konow. — Hintere Orbiten ohne Kiel; Analzellen der

Vflgl. breit zusammengezogen: Ophrynopus Konow.

Chalinus Konow 1897. Type: Oryssus plumicornis Guerin (Rohwer 1911) Rohwer

(4) p. 147. — Oh. purpureiventris n. sp. Cameron, Ann. Soc. Entom. Belgique

T.56 p. 357—358 $ (Dima).

Chrysoryssus Ashm. 1898. Type: Oryssus imperialis Westw. Rohwer (4) p. 147.

Mocsarya Konow 1897. Type: Oryssus metallicus Mocs. BRohwer (4) p. 147.

Systematik. 363

Ophrynopus Konow 1897. Type: O. Andrii Konow. Rohwer (4) p. 148. — O.

(?) dentifrons Philippi (= Oryssus dentifrons Philippi) von Konow übersehen.

Nach der Fig. von Ophr. zu trennen durch den sehr schmalen Malarraum,

ferner sind nach der Fig. die Kiele fast parallel p. 148.

Oryssus. Vorderflügel. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beihft. p. 36

Fig. 21. — O0. Morphologische Details (Kopf, Fühler, Thorax, Beine, Ab-

domen). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1525 p. 143—145,

Fig. 1, 2,4, 5; O. abietis Flügel Fig. 3. — O. Latr. Type: O. coronatus Fabr.

(Latr. 1810) (= O. vespertilio Fabr.) Bemerk. dazu. Rohwer, t.c. p. 148:

Auf die 22 begründete Übersicht (zwischen der Beschr. der Spp. eingeflochten):

A.2. Antennenglied deutl. mehr als /y,mal so lang als das 3., deutlicher Kiel

hinter den Augen: Thorax rostbraun: O. thoracicus Ashm. Beschr. des 2

(deutlich geschiedene kleine Sp.) p. 148—149 (Santa Mountains). — B. 2.

Fühlerglied Y,mal oder weniger als /,mal so lang als das 3.; kein deutlicher

Kiel hinter den Augen; Thorax schwarz. — I. 7. u. 8. Fühlerglied fast gleich;

2. Fühlerglied Y,mal so lang wie das 3.; Abdomen schwarz oder mit 3 blassen

Apikalsegmenten: O. sayi Westw. Literatur, Originalbeschr. Beschr. des $&

p- 149—150 (Hampton, New Hampshire). CO. modestus n. sp. p. 150 9

(Hoquiam, Washington). Nach der Färbung zu urteilen ist die Sp. = sayvr

Westw., aber die Fühler der letzteren haben nach der Abb. das 4. u. 5. Glied

fast gleich, während bei modestus das 4. Glied viel länger als das 5. Glied ist.

O. terminalis Newm. Literatur, Originalbeschr. von Newman. Beschr.

des 2 p. 150—151 (Hampton, New Hampshire; Ottawa, Canada). O. hae-

morrhoidalis Harris. Lit. Originalbeschr., Beschr. des 2 p. 151—152 (North

Cornway u. Hampton, New Hampshire). O. maurus Harris. Originalbeschr.

p. 152 (New England States). Wurde gewöhnlich für sayii angesehen, aber

angesichts der Ungewißheit für eine besondere Sp. gehalten. O. affinis

Harris. Literatur. Orig.-Beschr. Konow hat Unrecht, wenn er die Beine

als rot beschreibt (New England). — II. 8. Fühlergl. deutlich kürzer als das 7.;

2. Fühlergl. wenig mehr als !/;mal so lang wie das 3., Abd. vom 2. Sgm.

ab rot: O. occidentalis Cress. Literatur, Orig.-Beschr. des 2 (South Pend,

Washington Q auf der Rinde eines Baumes ‚„‚White spruce‘“ Picea sitchensis;

Mount Hood, Oregon). O. abietis n. sp. Beschr. d. @p. 153—154 (Summerdale,

California, auf Abves concolor). Ist nahe verw. mit occid. Cresson, Q von

Hoquiam mit abnormen 2 Tergiten. O. pini n.sp. p. 154—155 2 (Meek:

New Mexiko). O. relativus n. sp. p. 155 2 Hypopyg Fig. 6e (Unterschiede

von O. pini (Colorado). ©. Hopkinsi n.sp. p. 155—156 & (Port Angeles,

Washington). Wahrscheinlich getötet, bevor die Pigmentierung vollendet

war. — Übersicht der Spp.: 29: 1,38: 8. — 1. 2. Fühlergl. hinter den Augen:

Thorax rostbraun, Länge 5 mm: thoracicus. — 2. Fühlerglied 1/, oder weniger

als !/,mal so lang wie das 3.; kein deutlicher Kiel hinter den Augen, obschon

ein undeutlich erhabenes Feld vorhanden ist; Thorax schwarz; 10 mm

u. darüber: 2. — 2. 7. u. 8. Fühlergl. fast gleich; 2. Fühlergl. Yymal so lang

wie das 3.; Abd. schwarz, oder nur drei Apikalsegmenterot:3. — 7. Fühlerglied

deutlich länger als das 8. 2. Fühlerglied weniger als /ymal so lang wie das 3.;

Abd. vom 2. Sgm. ab rot: 5. — 3. Clypeus seitlich gezähnelt, 1 Zahn in dem

mittl. Einschnitt; Apikalrand schmal, niedergedrückt; Geäder stark, Abd.

schwarz: modestus. — Clypeus seitl. nicht gezähnelt, medianer Kerb ohne

364 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Zahn, Apikalrand breit, niedergedrückt; Geäder schwach: die drei apikal.

Segmente des Abd. rot: 4. — 4. Hypopygidium nach der Spitze zu scharf

verjüngt: haemorrhoidalis. — Hypopygidium apikal nicht scharf verjüngt:

terminalis. — 5. Vorderrand des Olypeus mit medianem Kerb: 6. — Derselbe

ohne solchen: 7. — 6. Mesoscutum mit einem ebenen erhabenem Felde,

das eine Längsgrube besitzt; seitl. Ocellen auf einer Linie gelegen, die zwischen

dem 3. u. 4. Höcker gezogen ist: pin‘. — Mesoscutum ohne solches Feld,

seitliche Ocellen dem 3. Höcker opponiert: relativus. — 7. Hypopygium

apikal stark verjüngt und dann zu einem apikalen Hals ausgezogen: abietis.

— Hypopyg. ohne apikalen Hals: oceidentalis. — 8. Abdomen ganz schwarz:

sayüi. — Abd. teilweise rot: 9. — 9. Clypeus ohne tiefen medianen Kerb.

Innere Orbiten mit vollständiger gelber Linie: abietis. — Clyp. ohne tiefen

medianen Kerb. Innere Orbiten höchstens mit blassem Fleck. — 10. Vrand.

des Clypeus vorn gerundet; Kopf schwarz: relativus? — Vrand des Clypeus

gerade: Kopf mit blassen gelben Flecken: hopkinsi. — O. unicolor Mocsäry,

Ann. Mus. Hungar. vol. 10 p. 300. Charaktere der Arten. — O. wagneri n. sp.

Du Buysson, Rev. Entom. franc. T. 28 1910 p. 172 (Argentinien).

Stirocorsia Konow 1897. Type: Stirocorsia Kohli Konow Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 147.

Fossile Formen.

tLithoryssus Brues 1906. Type: L. parvus Brues Rohwer, t.c. p. 148. Ist nach

R. wohl keine Oryss., vielleicht gar kein C'halastrogastron, falls die Zahl der

Abd.-Sgm. richtig angegeben ist. Die geringste Zahl derselben beträgt bei

den Chalastr. 8. Auch das Geäder ist ganz verschieden.

Sirieidae.

Siricidae. Untersuchung der Facettenaugen von Sirex gigas L. 9. Geyer p. 382.

Sirex. Geschlechtsanhänge. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 14 Fig. 15.

Cephidae.

Cephus subeylindricus (nov. spec.) Grav. Orig.-Beschr. Schulz, Archiv f. Naturg.

+ mas p. 85.

Macrocephus agrimoniae nom. nov. pro zanthostomus Ev. 1847. Goury, Feuille

jeun. natural. vol. 42 p. 147.

Tenthredinidae.

Tenthredinidae. Größte Fam. der Tenthredinoidae. Einteilung. Enslin, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912 Beiheft p. 37—38: 1. Pronotum hinten abgestutzt

oder nur schwach ausgerandet: 2. — Pronotum hinten tief halbkreisförmig

ausgeschnitten: 3. — 2. Fühler bei den europäischen Spp. 12-gliedrig, das

3. Fühlerglied sehr lang, fast so lang oder länger als die 9 letzten Glieder zu-

sammen: 7. Xyelinae. — Fühler vielgliedrig, borstenförmig, das 3. Fühler-

glied höchstens so lang wie die drei folgenden zusammen: 6. Pamphilinae.

— 3. Der Basalnerv mündet in die Cubitalzelle. Fühler mit 4 Gliedern,

das 3. sehr lang, das 4. sehr kurz, kegelförmig: 5. Blasticotominae. — Der Basal-

Nerv mündet vor oder in dem Ursprung des Cubitus. Fühler anders ge-

Systematik. 365

staltet: 4. — 4. Fühler mit 3 Gliedern, das 3. sehr lang, beim $ manchmal

gespalten: 4. Arginae. — Fühler mit mehr als drei Gliedern: 5. — Fühler

mit deutlich abgesetzter Keule: 3. Cimbiceinae. — Fühler ohne deutliche

Keule: 6. — 6. Radialzelle ungeteilt. Beiden europ. Spp. die Fühler vielgliedr.,

die des $ mit Kammstrahlen, die des Q an der Unterseite gesägt: 2. Diprioninae

(Lophyrinae cf. Rohwer 1910). — Radialzelle meist mit Quernerv, oder

wenn ungeteilt, so sind die Fühler 9-gliedr. u. borstenförmig: 1. Tenthre-

dinidae.

Tenthredinidae Mitteleuropas. Allgemeines und Systematik. Enslin, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912 Beihft. — Chalastogastra aus Norwegen und Deutsch-

land. Strand, Nyt Mag. Naturv. Bd. 50 p. 29—34. — Tenthredinidae der

Provinz Posen. Meyer, Zeitschr. Deutsch. Gesellsch. Wiss. Naturwiss. Abt.

Bd. 19 p. 69— 74. — Afrikanische Tenthredinidae. Enslin, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1912 p. 224—350. — Chalastogastra of Boulder County. Rohwer,

Univ. Colo. Stud. vol. 9 p. 91 —104. — Quelques rectifications & propos

des Tenthredines. Loiselle, Feuille jeun. natural. vol. 42 p. 65—67. — After-

raupen der Blattwespen (Schluß). Rudow, Entom. Rundschau Jhg. 29

p. 7—8, 24, 40, 59—60, 77—78, 89—90. — Tenthr.-Flügel mit Nomenklatur.

Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 9 Fig. 7, Fußklaue p. 10 Fig. 9,

Larvenkopf p. 16 Fig. 16. — Tenthr. Untersuchung der Fazettenaugen von

Dolerus Jur. sp. Q u. T'renthredo viridis L. Präparate leider sehr defekt. Geyer

p- 382.

Xyelinae.

Macroxyela bicolor n.sp. Maegillivray, Canad. Ent. vol. 44 p. 294; M. obsoleta

n. sp. p. 294; M. distincta n. sp. p. 295 (alle drei aus den Vereinigten Staaten).

Paraxyela n. g. (Type: Xyela tricolor Nort.) Macegillivray, Canad. Entom.

vol. 44 p. 294.

Protoxyela n. g. (Type: Xyela aenia Nort.) Macgillivray, t. c. p. 295.

Xyela. Fühler. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beihft. p. 37 Fig. 22.

Pamphilinae.

n. sp. p. 296. — (. jenseni n. sp. p. 297 (alle drei aus Nordamerika).

Itycorsia angulata n. sp. Maegillivray, t.c. p. 296 (United States).

Lyda stellata in Dänemark. Nielsen, Kebenhavn Tids. Skov. 24 A p. 69—73,

3 figg.

Pamphilius (Pamphilius) nigritibialis n. sp. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 43 No. 1930 p. 205—206 $ (Oxbow, Saskatchewan, Canada). — P. trane-

versa n.sp. Macgillivray, Canad. Entom. vol. 44 p. 297; M. dentatus n. sp.

p- 297; M. fleicheri n. sp. p. 298 (alle drei aus Nordamerika).

Blasticotominae.

Blasticotoma. Fühler. Enslin, Deutsche Ent. Zeitschr. 1912 Beihft. p. 37 Fig. 23.

Arginae.

Arge 2 Fühler. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beihft. p. 37 Fig. 24. —

A. geei n. sp. (ähnelt pagana Panzer) Rohwer, Proc. U. Stat. Nat. Mus. vol. 43

6. Heft

366 Insecta. Hymenoptera für 1912.

No. 1930 p. 206 (Soochow, China). A. salicis n. sp. (= Hylotoma pectoralis

Schwarz. A. sal. ist verwandt mit dulciaria Say) p. 206 (Plummers Island,

Maryland. — Gezogen aus Larven auf Saliz niger).

[€. vitreata Konow ist wahrscheinlich das $] verschieden durch den schwarzen

Mund usw.) Rohwer, Snithsonian Inst. Misc. Coll. vol. 59 No. 12 p. 1—2 2

(Paraiso, Canalzone, Panama; Trinidad River, Panama)

Neoptilia malvacearum (Cockerell) Nach der Beschr. zu beurteilen ist Rhagonyz

ein Synonym zu Neoptilia. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930

p- 207.

Ptilia lautiformis n. sp. (gefärbt wie Ptilia lauta Konow, aber doch fehlt der n. sp.

die „depression in front of the anterior ocellus“). Rohwer, Smithsonian

Inst. Mise. Coll. vol. 59 No. 12 p. 29 $ (Alhajuelo, Panama; Cabima, Panama ;

Taboga Isl., Panama).

Schizocera $ Fühler. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 27 Fig. 19.

Sjoestedtia aethiopica n.sp. Enslin, Ergebn. Zentralafrika Exp. Bd.4 Lief. 4

p. 53 (Ruwenzori).

Tanyphatnidea n. g. Sterictiphorin. (In Konows letzt. Tabelle würde die Gatt. auf

Nematoneura Andr& auslaufen oder angenommen, die Geißel ist nicht keulen-

förmig, auf Tanyphatna Konow. Von beiden verschieden durch die 2. u.

3. Cubitalzelle, von denen jede einen Nervus recurrens aufnimmt). Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 207. — T. microcephala n. sp.

p- 207—208 2 (Tjibodas, Mount Gede, Java, 4000 ').

Cimbieinae.

Abia inflata Larve. Felt, New York State Mus. Bull. No. 155 p. 114.

Cimbex Fühler. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beih. p. 5 Fig. 3, Bein

p. 10 Fig. 8.

Diprioninae (— Lophyrinae).

Acordulecera. Neue Spp. etc. beschreibt Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

No. 1930 p. 245 folg. Die Fühler dieser Gatt. sind nicht 6-gliedr., sondern

7-gliedr., zwischen Pedicul. u. Geißel befindet sich noch ein kleines Glied!

(siehe Fig. 6a b). Bei einer Sp. sind die apikalen Glieder so miteinander

verbunden, daß sie ein einziges Glied zu bilden scheinen. Notauli fast obsolet,

Mesopraescutum nur sehr schwach begrenzt p. 245—246. — A. dorsalis Say.

Die Angabe, daß die Larve auf der schwarzen Eiche und auf Hiekory vor-

kommt, ist irrig. — 4. antennata n.sp. (2 Apikalglieder fast verwachsen,

so daß beide fast ein Glied von normaler Größe zu bilden scheinen) p. 246 $

(Newington, Fairfax County, Virginia). — 4A. scutellata n. sp. (verw. mit

A. mixta Mac G., doch 1. Geißelglied deutlich länger als das 2.) p. 247 2 &

(West Point, Nebraska). — II. Scutellum schwarz. 1. Ocellengrube (basin)

vorhanden (Stirnfurche vorhanden). A. Mittelgrube vorhanden. a) 1. Geißel-

glied deutlich länger als das 2.: A. foveata n. sp. (ähnelt A. maura Mae Gill.,

aber dieser fehlt die Grube) p. 247 2 & (Great Falls, Virginia; Dixie Landing,

Virginia). A. parva n.sp. (verw. mit foveata Rohwer, aber die Postocellar-

linie ist ein Drittel länger als die Ocellooculare; Hintertarsen blaß) p. 248

& (Fort Lee, New Jersey. Gezogen auf Blättern der schwarzen Eiche. Van

Systematik. 367

Cortland Park, New York). Ein $ hat Querradien auf beiden Flügeln. —

B. Mittlere Grube fehlt. b) Abdomen ganz rötlich scherbengelb: A. erythro-

gastra n. sp. (wohl ähnlich gefärbt wie A. maxima MacG., aber das Ocellar-

feld (basin) fehlt u. das Verhältnis der Fühlerglieder ist verschieden) p. 248

9 (Great Falls, Virginia; Georgia). — c) Abdomen schwarz: A. caryae n. sp.

(= Larve 6 U Dyar 1895) (= A. dorsalis Dyar) p. 248—249 2 3 (Fort Lee,

New Jersey, auf einem Stumpf v. Carya porcina Nuttall „pignut hickory‘“). —

A. nigrita n. sp. (verw. mit A. caryae Rohwer, aber der Clypeus ist apikal nicht

deprimiert) p. 249 @ (North Fork of Swannonoa River, Black Mountain,

North Carolina ; Castle Rock, Delaware County, Pennsylvania). — 2. Ocellar-

feld (basin) obsolet. — C. Mittelgrube vorhanden (1. Geißelglied länger als

das 2.). — d) Postocollarlinie subaequat mit d. Ocellocularlinie: A. portiae

n. sp. (verw. mit A. munda Mac Gillivray, aber zu trennen durch das ganze

schwarze Abdomen u. schwarzes Pronotum) p. 249—250 2 (Newington, Fair-

fax County, Virginia). — e) Postocellarlinie länger als d. Ocellocularlinie:

A. nigritarsis n. sp. p. 250 2 (Newington, Fairfax County, Virginia; Browns

Mills Junction, New Jersey. Michigan, Long Island); A. basirufa n. sp.

(ähnelt nigritarsis, aber leicht unterscheidbar durch den rötlich gelben

Fleck an der Basis des Abdomens) p. 240 2 (Jacksonville, Florida. Enter-

prise, Florida. Kansas. Bei einigen ist der Bauch blaß). — D. Mittelgrube

fehlend. 1. Geißelglied länger als das 2., Postocellarlinie länger als die Ocell-

ocularlinie: A. flavipes n. sp. (verw. A. dorsalis Say, doch verschieden durch das

Fehlen der starken Behaarung auf dem Gesicht) p. 250—251 2 (District of

Columbia, Alabama). A. quercus n. sp. (= A. dorsalis Dyar 1895) p. 251 2

(New York, auf Blättern der schwarzen Eiche. Wohl von Fort Loe, New

Jersey).

Acorduloceridea n. g. Acordulocerin. (ist leicht zu unterscheiden von Acordulocera

Say durch die Zahl der Fühlerglieder, durch das scharf begrenzte, Jang-

gestreckte Praescutum u. das längere Mesonotum. In Konows Tab. der

Lobocerotidae kommt man bei der Bestimmung in die Nähe von Lycosceles

Konow, von der die neue Gatt. aber leicht durch das Vorhandensein eines

supraapikalen Spornes zu unterscheiden ist). Rohwer, Smithsonian Inst.

Mise. Coll. vol. 59 No. 12 p.5; A. compressicornis n. sp. p. 5—6 2 (Taboga

Island, Panama).

Diprion (Lophyrus) Fühler. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beihft.

p- 27 Fig. 17, von Diprion p. 27 Fig. 18. — D. (Lophyrus) fruteiorum F. 2

Hinterleibsende p. 12 Fig. 12. — D. (L.) socium Kl. 2 Hinterleibsende p. 13

Fig. 13. — D. grandis n. sp. (‚the Bull Pine Sawfly‘‘ Swenk 1911) (verw. mit

D. townsendi [Cockerell], doch ist die Ausrandung des letzt. ventral. Abd.-

Sgm. nicht mehr als Y, so tief wie breit, 3. u. 4. Max.-Glied fast gleich lang,

Fühler 24—26-gliedr. Skutell. spärlich punktiert). Rohwer, Proc. U. State-

Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 280 $ 2 (Crawford, Sioux County, Nebraska),

Tenthredininae.

Tenthredininae. Artenreichste Unterfamilie der T’enthredininae. Bestimmung

der Tribus. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beihft. p. 33—40. 1.

1. Radialzelle ungeteilt, oder wenn mit Quernerv, dann münden beide rück-

laufende Nerven in die zweite von vier Cubitalzellen. Basalnerv mit dem

6. Heft

368 Insecta. Hymenoptera für 1912.

ersten rücklaufenden Nerven konvergierend. Hflgl. mit zwei Mittelzellen.

Augen stets von der Mandibelbasis entfernt. Prästernen stets vorhanden.

6. Nematini. — Radialzelle durch Quernerv geteilt: 2. — 2. Lanzettförmige

Zelle. nicht gestielt: 3. — 3. Der Basalnerv ist dem ersten rücklaufenden

Nerven nicht parallel: 4. Hoplocampini. — Der Basalnerv verläuft mit

dem ersten rücklaufenden Nerven parallel; wenn nicht, dann fehlt der zweite

Cubitalquernerv: 4. — 4. Der Basalnerv mündet im Ursprung des Cubitus

oder nahe davor. Vflgl. meist mit 4 Cubitalz.; wenn nur drei, dann fehlt

der erste Qubitalnerv: 3. Selandriini. — Der Basalnerv mündet weit vor

dem Ursprung des Cubitus; wenn nicht, dann fehlt der zweite Cubitalnerv: 5.

— 5. Vflgl. mit drei Cubitalzellen und zwar fehlt der zweite Cubitalnerv;

die 2. Cubitalzelle deshalb sehr lang und mit beiden rücklaufenden Nerven.

Lanzettförmige Zelle mit schrägem Quernerv. Färbung schwarz oder schwarz

u. rot: 2. Dolerini. — Vflgl. mit vier Cubitalzellen: 1. Tenthredinini.

Nematini.

Amauronematus Knabi n.sp. (kommt in die Nähe von A. lincolnensis Rohwer,

von der er sich leicht unterscheidet durch die Gestalt der Legescheide. Besser

umgrenztes Ocellarfeld (basin) usw... Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 43 No. 1930 p. 244—245 (Oxbow, Saskatchewan, Canada). Bei der Para-

type ist das Intraocellarfeld u. das 5. Tergitsgm. blaß.

Caliroa cerasi Webster, Agric. Exp. Sta. Jowa Bull. 130 p. 165—193, figg. 1—3;

Häutungen ders. Webster, Journ New York Entom. Soc. vol. 20 p. 125—130.

Caulocampus n. g. Hemichorin. (verw. mit Craterocercus Rohwer, dav. verschieden

durch: Tarsalklauen mit aufrechtem inneren Zahn nahe der Mitte, Kopf u.

Thorax glänzend, nicht grob punktiert, 3. Antennengl. länger als das 4.;

Augen länglich oval; Querradius fehlt. Oberflächlich Hoplocampa ähnlich).

Rohwer, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 239—240. Type: C. (Pri-

ophorus) acericaulis MacG. p. 240.

Cladius pectinicornis Geoffr. Enslin, Deutsche Entom. ze 1912 Beihft.

p.27 Fig. 20 Fühler.

Craterocercus floridanus n. sp. (verw. mit Or. albidovariatus [Norton], verschieden

davon durch: Supraclypealfeld ziemlich schmal u. stark gefurcht; Ocellar-

backen länger (dorsad-ventrad) als breit, untere Wand schärfer begrenzt;

Stigma quer). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 238

—239 @ (Biscayne Bay, Florida).

Dineura. Vorder- und Hinterflügel nebst Charakteristik. Enslin, Deutsche Ent.

Zeitschr. 1912 Beihft. p. 39 Fig. 25.

Dineuridea n.g. (verwandt mit Dineura Dahlb., davon verschieden durch die

einfachen Tarsalklauen) Rohwer, Proc. U. Stat. Nat. Mus. vol. 43 No. 1930

p. 240. — Type: Marlattia erythrothorax Rohwer.

Euura serissimae n. sp. (führt in der letzten Tabelle für diese Formen auf Euura

brachycarpae Rohwer, ist aber kleiner, Scheide mehr zugespitzt, Kopf anders

geformt) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 240 2 (To-

ronto, Ontario, Canada). Ein Q aus Gallen auf einem Blattstiele von Salix

serissima gezogen). Eu. nigrella n. sp. (die Tabelle führt auf orbitalis Norton,

nigr. ist aber anders gefärbt. Oberflächlich wie vorig. neue Sp., aber Kopf u.

Scheide verschieden) p. 241 2 (Fort Erie, Ontario, Canada).

Systematik. 369

Lygaeonematus Mundteile. Enslin, Deutsche Entom. Zeistehr. 1912 p. 6 Fig. 4.

Nematus erichsonii Hewitt, Bull. 10 ser.2 Dept. Agric. Canada vol. 42 (pp.)

4 pls.; Dunlop, Zoologist 1912 p. 147—156. — M. procidentius n. sp. (ver-

wandt mit dem europ. N. crassus Fallen, jedoch verschieden durch rötliche

Coxen, weiße Tarsen und verschiedenen Bau der ‚„procidentia“‘) BRohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 245 (Conewago, Pennsylvania).

— N. erichsoniti. Feinde: 1. Parasiten: Mesolevus aulicus, der wertvollste

natürlichste Feind. 2. Ein Pilz, der die Kokons angreift. 3. Erdmäuse

M. agrestis vertilgt gelegentlich etwa 30—40%. 4. Vogelfeinde: Buchfinken,

Meisen und Staare. The Entomologist vol. 45 p. 233. Aus Mangan, J.

„Ihe Larch Sawfly [Nematus erichsonii] and its Parasites‘“.

Pachynematus clitellatus. Lebensweise. Eiablage. Metamorphose. Kurdiumov,

Poltava Trd. selisk.-choz. opytn. stancii vol. 7 p. 17—21, pl. I u. Textfig. 3.

Pontania crassicornis n. sp. (verw. mit P. robusta Marlatt, doch weniger kräftig,

Ausrandung des Clypeus tiefer, Stirncrista stärker) Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 241—242 $ (Toronto, Ontario, Canada. ‚Ge-

zogen aus Gallen von Salix humilis). — P. lucida n. sp. (verw. mit P. consors

Marlatt, doch größer u. der Kopf anders gebildet. Bei consors sind postcellare

u. ocelloculare Linie fast gleich. Galle ganz verschieden) p. 242 2 $ (Toronto,

Ont., Can. Aus Gallen von Salix lucida) P. agama n. sp. (verw. mit P. parva

Cress., doch andere Kopfbildung) p. 242—243 2 (Mountains near Claremont,

Calif.). P. foveata n. sp. (gehört in Marlatts Division I und ist mit agama

verw., aber davon verschieden durch die Quergrube über der Crista) p. 243

2 (Fundort wie zuvor). P. nevadensis var. nigripecta n. (von d. Type ver-

schieden durch schwarzes Mesosternum und teilweise schwarzes Episternum.

g außerdem durch die Kopfbildung abweichend) p. 243 2 $ (wie zuvor).

Pteronidea Rohwer. Gruppe: Trilineatae. Marlatt stellt in seiner Revision der

nordamerkan. Nematinae p.66 similaris (Norton), robiniae (Forbes) als

Synonyme zu trilineata (Norton). Eine Untersuchung der fraglichen Spp.

lehrt, daß sie deutlich verschieden sind: Seitenwände des Ocellenbeckens

obsolet, Praescutum ganz blaß, Länge 4,5 mm: robiniae. — Seitenwände

des Ocellenbeckens obsolet; Praescutum teilweise schwarz; größer: 1. —

1. Seitenwände des Ocellenbeckens auf die Postocellarlinie; vorderer Ocellus

in das Becken eingeschlossen: similaris. — Seitenw. des Oc. treffen auf den

vorderen Ocellus, der sich auf der Spitze (top) des Beckens befindet, einen

Teil der Wand bildend: irilineata Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

No. 1930 p. 244. Pt. robiniae (Forbes) u. Pi. similaris (Norton) beide auf

Robinia pseudoacacia, Pt. trilineata (Norton) auf Salix tristis. — Pt. (Pieronus)

Kopf von vorne p.4 Fig.2. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912.

Blennocampini.

Distega Knw. Übersichtstab. über die 3 Spp.: 1 Supraantennalgrube kaum

angedeutet. Hinterleib bei $ ? schwarz: 1. D. Sjöstedti Knw. $ 2. — Supra-

antennalgrube deutlich. Hinterleib des 2 gelb: 2. — 2. An den vier vorderen

Beinen die Coxen, Trochanteren und die Basis der Schenkel schwarz. Beim

g der Hinterteil schwarz: 2. D. montium Knw. & 9. — Alle Beine ganz gelb.

gö unbekannt: 3. D. Braunsi Enslin 2. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr.

1912 Beiheft.

Archiv für Naturgeschichte

1913 B. 6. 24 6.Heft

370 Insecta. Hymenoptera für 1912,

Erythraspides rufonota n.sp. (oberflächlich Er. sumichrastii (Norton) ähnlich)

Rohwer, Smithsonian Misc. Coll. vol. 59 No. 12 p. 2—3 2 (Corozal, Canalzone,

Panama).

Metellus rubi. Ei. Crosby, Journ. Econ. Entom. vol. 5 p. 403.

Monophadnus furvus Konow u. M. aeger Konow siehe Senoclidea. — M. truncatus

n.sp. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 232 2 (Oxbow,

Saskatchewan, Canada).

Perfi]elista quercus n.sp. (oberflächlich wie albicollis (Norton), marginicollis

(Norton) u. purpuridorsum Dyar, doch versch. davon durch den ausgerandeten

Clypeus: Stigma schwarz). Rohwer, t.c. p. 232—233 $ 9 (Forest Hills,

Boston, Massachusetts. Schädling, entblättert Quercus macrocarpa?). P.albi-

eollis (Norton). Type anscheinend verloren gegangen p. 233.

Rhadinoceraea lucida n.sp. (stimmt mit der kurzen Beschr. von Rh. similata

Mac G., ist aber kleiner). Rohwer, t. c. p. 229—230 2 (Dane County, Wis-

consin).

Seolioneura. Vorder- u. Hinterflügel nebst Charakteristik. Enslin, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912 Beihft. p. 39 Fig. 21.

Senoclia Cam. Konow hat diese Gatt. als Synonym zu Monophadnus Hartig

gestellt. Die Untersuchung der Type zeigt aber, daß das nicht richtig ist.

Gehört zu den Blennocampinae. Beschr. d. Gatt. Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 227—228.

Senoclidea n. g. Blennocampid. (verw. mit Senoclia Cam., aber leicht davon zu

unterscheiden durch die Zähnelung der Tarsalklauen; längeres 3. Antennen-

glied u. Lage der Medianquerader). Rohwer, t. c. p. 228. In der Zähnelung

der Klauen u. im Geäder wie Parazarca Ashm., aber leicht davon zu unter-

scheiden durch die Metapleuren. Bei Parazarca sind Metepisternum u.

Metepimerum ungefähr gleich groß, der Flügelfortsatz besteht aus 2 Platten

u. nicht aus einem langgestreckten einfachen Stück. Nesotomosthetus Rohwer

hat andere Metapleuren u. andere Antennen. SS. amala n. sp. p. 2283—229 5

(Depok, Java). Monophadnus furvus Konow u. M. aeger Konow gehören

möglicherweise hierher. $. terminata n.sp. (von amala verschieden durch

Flgl.-Färbung, Gestalt des Stigmas usw.) p. 229 $ (Los Banos, Luzon,

Philippinen). $. decora (Konow) p. 229.

Tomosthetus Thorax von der Seite mit Nomenklatur p. 8 Fig. 6. Enslin, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912.

Trisodontophyes nigroflava Enslin. Das Q@ und { sind sich vollständig gleich.

1911 hat Verf. nur das 2 beschr. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912

p. 224.

Waldheimia melanocephala n. sp. (W. ochra [Norton] sehr nahe, ist aber kleiner

u. die mittleren Gruben sind scharf begrenzt) Rohwer, Smithsonian Misc.

Coll. vol. 59 No. 12 p. 3 $ (Cabima, Panama).

Xenapates siehe unter Tenthredini.

Hoplocampini.

Ancepeptamena jacobsoni n. sp. Enslin, Tijdschr. v. Entom. vol. 55 p. 107; A. ja-

vana n. sp. p. 108; abdominalis n. sp. p. 109 (alle drei aus Java).

Caliroa aethiops F. V£lgl. nebst Charakteristik. Enslin, Deutsche Entom. Zeit-

schr. 1912 Beihft. p. 39 Fig. 27.

Systematik. 371

Dulophanes flavipes n. sp. Enslin, Ergebn. Zentral-afrik. Exp. Bd. 4 Lig. 4 p. 54

(Ruwenzori).

Hemichorini (= Hemichronini! Rohw. 1911 = Hoplocampinae Rohwer 1911).

Die von Rohwer gebrauchten Merkmale zur Trennung der Hoplocampinae

von den Nematinae haben sich, wie Rohwer selbst in d. Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 43 p. 1930 p. 238 gesteht, als unzulänglich erwiesen. Die Nematinae

zeigen 2 Larventypen, und es werden wohl auch für die erwachsenen Formen

bei näherer Erkenntnis derselben zwei Gruppen sich aufstellen lassen. Die

aberrantesten Formen der Larven gehören zu den Hemichorint.

Heptamelus javanus n.sp. Enslin, Tijdschr. v. Entom. vol. 55 p. 105 (Java).

Hoplocampa brevis. Lebensweise, Metamorphose, Schaden in der Krim. S£e-

golev, Simferopoli Trd. jest. muz. 1p. 37—62, 2 pls. [Russisch]. — A. testudinea

Lebensweise, Entwicklung. Portinskij, Trd. b. entom. vol. 9, 9 p. 26—28

fig. 7 [Russisch]. — H. cookei synonym californica. Rohwer, Entom. News

vol. 23 p. 472.

Messa javana n.sp. Enslin, Tijdschr. v. Entom. vol. 55 p. 124 (Java).

Neopoppia n.g. Messin. Phyllotomin. Rohwer, In den Gen. Ins. kommt man

auf Poppia Konow; unterscheidet sich jedoch davon durch den tief aus-

gerandeten Clypeus; die seitlichen Ocellen liegen unter der Supraorbitallinie

u. das Geäder der Hilgl. ist verschieden). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus.

vol. 43 No. 1930 p. 226. — N. metallica n. sp. p. 227 $ (Mount Salak, Java).

Phyllotoma aceris. Larvenminen in den Blättern der Sykomore. Die Gehäuse

haben die Gestalt kreisförmiger Scheiben. Sie lösen sich los und vollführen

am Boden kleine Sprünge, ähnlich wie die mexikanischen Springbohnen.

The Entomologist vol. 45 p. 284, auch Entom. Monthly Mag (2) vol. 28 (48)

p- 199.

Selandriini.

Selandriinae. Beieinigen orientalischen Mitgliedern scheint bei oberflächlicher

Betrachtung der Praepectus verloren gegangen zu sein, kann aber durch einen

Tropfen Chloroform\sichtbar gemacht werden. Die Gruppe ist besser nach

Merkmalen der Metapleuren aufzuteilen. Bei Strongylogaster ist die 3. Pleural-

naht leicht gekrümmt und das Metepimeron klein. Bei Selandria ist die Naht

winklig, das Metep. eine unregelmäßige L-förmige Platte; bei Bustrombocerus

ist die Naht fast winklig (Winkel fast in der Mitte) und die beiden Platten

sind etwa von gleicher Größe. Bei and. Gatt. ist das Metep. groß, wie bei

Selandria, dann finden wir eine cephalo-caudale Naht, etwa v. d. Mitte d.

Coxa. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 223—234.

Ametastegia (Emphytina) pallidiscapa Rohwer 1911. In der Originalbeschr. steht

pallidscapa, was hiermit berichtigt wird. Rohwer, t.c. p. 208.

Athalia nigripes Enslin. Der Sp.-Name ist p. 224 im Originaltext vergessen und

wird p. 350 ergänzt. Das mitgebrachte Stück 9 stammt nördlich vom Kiwu-

see, Sabinjo, 3000 m, Bambuswildnis. Das bisher noch unbeschriebene &

ist dem 9 gleich, nur ist die Oberlippe schwarzbraun, beim Q ganz schwarz.

Ferner besteht ein Unterschied in der Färbung der Vorderbeine, beim 2 sind

alle Beine schwarz, beim & die zwei Enddrittel u. die Basalhälfte der Schienen

rötlich. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 224 $ 9 (Südwest-Ruanda,

24* 6. Hoft

372 Insecta. Hymenoptera für 1912.

2000 m). — A. nigripes n. sp. Enslin, Ergebn. zentral-afrik. Exp. Bd. 1 Lifg. 4

p. 55 (Kiwusee). A. melanopoda n. sp. p. 55 (Fundort wie zuvor).

Athlophorus jacobsoni n.sp. Enslin, Tijdschr. v. Entom vol. 55 p. 118. — A. ja-

vanus n.sp. p. 119 (beide aus Java).

Colposelandria n.g. Enslin, t. c. p. 110; jacobsoni n. sp. p. 117 (Java).

Emphytus. Weitgehende Änderungen in der Benennung der Spp. durch die strikte

Befolgung der internationalen Nomenklaturregeln. Enslin, Archiv f. Naturg.

78. Jhg. 1912 Abt. A 6. Hft. p. 102.

Eriocampa ovata L. Das von Konow beschriebene $ dieser Art gehört zu E. um-

bratica. Beschr. des echten $. Von der 3. europ. Sp. E. dorpatica Knw. ist

das S auch noch nicht bekannt. Enslin, Entom. Mitt. Bd. INo. 10 p. 305—306.

Monostegia nearctica n. sp. (von M. Martini Mac G. verschieden durch den blassen

Clypeus u. blasses Scutellum). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

No. 1930 p. 209 2 $ (Newtonville, Massachusetts).

Neocharactus montivagus (Cresson). Die Zähne der Tarsalklaue sind klein. Bohwer,

t.c. p. 232.

Nesoselandria crassa (Cameron). Die Beschr. ders. ist ungenügend. @ von Porto

Bello, Panama. Rohwer, Smithsonian Misc. Coll. vol.59 No.12 p.4.

N. ceylonensis n.sp. (von N. imitatrix (Ashm.) verschieden durch andere

Kopfbildung u. stärker zugespitzte Antennen) Rohwer, Proc. U. States Nat.

Mus. vol. 43 No. 1930 p. 234 @ (Peradenya, Ceylon).

Neostromboceros n. subg. (von den anderen Subgg. von Stromb. verschieden durch

die gespaltenen Tarsalklauen). Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

No. 1930 p. 236; Str. (Neostr.) metallica n. sp. (blau, Abd. mit rötlichgelb.

Bande, Figl. dunkel) p. 236—237 2 (Singapore, Malayische Halbinsel).

Neothrinax n.g. Enslin, Tijdschr. v. Entom. vol. 55 p. 111. — javana n. sp.

p. 112 (Java).

Nesotaxonus Rohwer als Subg. von Taxonus beschr., gehört zu den Selandrini.

Rohwer, t.c. p. 234.

Paracharactus nevadensis (Cresson) Beschr. der Type Cressons 9. Rohwer, t. c.

p. 230 (Süd-Kalifornien). P. leucostomus n. sp. (vielleicht vorig. am nächsten

stehend) p. 230—231 9 (Claremont, Californ.). P. californicus (Rohwer)

in der Originalbeschr. ist die Angabe ‚‚nearer the base of the claw is another

small tooth‘‘ irrig p. 231. — P. nigrosomus n.sp. p. 231—232 $ (Oxbow,

Saskatchewan, Canada).

Proselandria n. g. Selandr. (verw. mit Nesoselandria Rohwer, hat aber einfache

Tarsalklauen) Rohwer, Smithsonian Misc. Coll. vol. 59 No. 12 p.4. Pr. me-

galops n.sp. p.4 & (Porto Bello, Panama). — Zu d. Gatt. gehören außerdem

Selandria glabra Kirby, 8. curalis Cress., S. luteola Cam., $. leucopoda

Cam., $. mutica Cam. u. Tenthredo delicatula Kirby.

Prostromboceros n.subg. von sStromboceros (verschieden von Ewustromboceros

dadurch, daß d. Pedicellum länger als breit, u.d. 3. Pleuralnaht dorsal ge-

winkelt ist. Metepimeron eine schmale, grob L-förmige Platte usw.). Rohwer,

Proe. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 235. Type: Stromb. ( Eustromb.)

melanopterus Rohwer. Str. (Prostr.) planifrons n.sp. (durch das Fehlen

der Fühlerfurchen, des Ocellarbeckens u. schmälere hintere Orbiten von der

typ. Prostr. verschieden) p. 235 $ (Tjibodas, Mount Gede, Java, 8000 ').

Pseudosiobla. Die Gatt. gehört zu den Eriocampini. BRohwer, t.c. p. 209. —

Systematik. 373

Ps. floridana Prov. Drei d$ von Newington, Fairfax County, Virginia,

weichen von der Type nur in folg. Punkten ab: Labrum, Clypeus vollständig,

sowie auch die Tegulä schwarz. Basen der Vschenkel u. Spitzen der Hinter-

schenkel schwarz, nicht braunschwarz. Beschr. d. 2 p. 209—210 (Fundorte

wie vorher angegeben, ferner Glencarlyn, Virginia. Fliegt um Cephalanthus,

sobald sich die Blüten bilden).

Salatigia Enslin [nicht Salatiga, wie im Bericht f. 1911 p. 438 steht] gehört zur

Tribus Lycaotini. Rohwer, t.c. p. 227.

Siobla Cameron (= Encarsioneura Konow) gehört zu den Tenthredinini u. ist

verw. mit Lagium u. Scyapteryx. Type von 8. mooreana Cam. im Brit. Mus.

Sie ist congenerisch mit T'enthredo sturmi Klug, daher obige Synonymie.

Rohwer, t.c. p. 210. Folg. Spp. gehören hierher: ferox (Smith), mooreana

(Cam.), pacifica (Smith), ruficornis (Cam.), sturmi (Klug) u. venusta (Konow).

Eriocampa major Cam. u. E. punctata Cam. hat Rohwer nicht gesehen.

Falls Konows Angabe, der sie zu Encars. stellt, richtig ist, gehören sie zur

obigen Liste. Die Typen von Macrophya flavipes Sm. u. Siobla bicolor gehören

nicht zu Siobla. Tenthredo incerta Cam. gehört nicht zu Siobla, sondern zu

Xenapates Kirby.

Stromboceros javanus n.sp. Enslin, Tijdschr. v. Entom. vol. 55 p. 114 (Java);

Str. konowi nom. nov. pro phaleratus aus Peru p. 117. — Str. (Stromboceridea)

albimaculatus n. sp. (verw. mit pallidicornis Rohwer, aber Kopf verschieden,

Stigma länger, Zeichnung weiß) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

No. 1930 p. 235—236 9 (Tjibodas Mount Gede, Java, 4500 '). — Str. (Strombo-

ceridea) maculipennis Cam. @ von Cabima, Panama. Rohwer, Smithsonian

Inst. Mise. Coll. vol.59 No. 12 p.5.

Strongylogaster remotus n. sp. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930

p- 237 2 (Germantown, Pennsylvania); Str. alboannulatus n. sp. (nahe ver-

wandt mit annulosus Norton, aber bei d. n. sp. ist das 3. u. 4. Antennen-

glied fast gleich lang, bei ann. das 3. länger; usw.) p. 237—238 ® (Browns

Mills Junction, New Jersey).

Trichiotaxonus Rohwer gehört zur Tribus Empriini. Von Empria durch den

fehlenden Wangenraum zu unterscheiden. Rohwer, t.c. p. 227.

Dolerini.

Dolerus-2. Hinterleibsende. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beihft.

p. 11 Fig. 10. Vflgl. p. 40 Fig.29. — D. palustris Biologie. De Meyere,

Tijdschr. v. Entom. vol. 55 p. 209.

Tenthredini.

Allantidea n.g. Allantin. (verw. mit Allantus Panz., davon verschieden durch:

nasaler Rand der Augen nach dem Clypeus zu stark konvergent. Ferner

abweichend durch die Lage der Medianquerader usw. Im Habitus mit Taxonus

verw., aber die hinteren Basitarsen viel kürzer als die folg. Glieder zu-

sammen) Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 13 No. 1930 p. 208—209.

Type: Monophadnus bengalensis Cam.

Allantus. Weitgehende Änderungen in der Benennung durch die strikte Be-

folgung der internationalen Nomenklaturregeln. Enslin, Archiv f. Naturg.

78. Jhg. 1912 Abt. A 6. Hft. p. 102. — A. pro Emphytus. Enslin, t. c. p. 102.

6 Heft

374 Insecta. Hymenoptera für 1912.

— Die in der Bearb. der Gatt. von Enslin (Rev. Ent. Russe X 1910 p. 4—5)

gezogenen Schlußfolgerungen haben nunmehr keine Gültigkeit, da sie in der

Voraussetzung aufgebaut sind, daß Jurines Allantus in dem Jurineschen

Sinne aufzufassen sei, nicht in dem dem Autor völlig fremden, welchen ihm

die internat. Regeln unterlegen. — A. und Tenthredo. Charakt. der brit.

Spp. Morice, Entom. Monthly Mag (2) vol. 48 p. 151—159 usw. — A. (Em-

phytus) togatus Panz. nebst Charakteristik. Enslin, Deutsche Entom. Zeit-

schr. 1912 Beiheft p. 40 Fig. 28. — A. Jurine. Morice, Entom. Monthly Mag.

(2) vol. 28 (48) p. 153—159. Die meisten Spp., oder wenigstens die meisten

britischen Spp. unterscheiden sich von denen der Gatt. T’enthredo durch ihre

wespenähnl. Färbung, die kurzen, fast keulenförmigen oder fast spindel-

förmigen Antennen mit langem, schlanken, dritten Gliede. Die vorletzten

Glieder (6,7,8) sind ganz merkwürdig kurz und dick. Bei Tenthredo sind die

Fühler im allgemeinen lang; ihre vorletzten Glieder sind zwar kurz, aber

kaum dicker als das dritte. Färbung selten wespenähnlich, Abdomen im

allgemeinen ganz schwarz, oder rot und schwarz oder auch grün und schwarz.

Doch finden sich Fälle, in denen diese Unterschiede nicht durchgreifende sind.

Bemerk. dazu. Die Gatt. Allantus Jur. ist in Britannien nur mit einer geringen

Zahl von Spp. vertreten. Hauptverbreitungsgebiet: Die wärmeren Teile

des paläarktischen Gebietes. Daselbst sind die Spp. nicht nur zahlreicher,

sondern auch mehr differenziert in Bau und Färbung (mehr oder weniger rot,

ganz schwarz, violett). Eine Untersuchung der britischen A.-Spp. lehrt,

daß viele alte Fundorte, die man bisher als korrekt annahm, falsch gedeutet

sind, andere (besonders der Coll. Leach u. Stephens) sind von auswärts ohne

Ursprungszettel in die britischen Sammlungen übergegangen. Synoptische

Übersicht über die Spp.: A. rossüi Pz., A. scrophulariae L., A. omissus Först.,

A. flavipes Fourer. $, A. flavipes 9, A. arcuatus Först, A. marginellus Kl.,

A. vespa Retz. (= tricinetus F.), A. zona Klug, A. distinguendus v. Stein,

A. amoenus Gravenh. (= 4. cingulum Kl.) p. 154—155.

Eniscia C. G. Thoms. (= Ischyroceraea Kiaer) mit 1 Sp.: E. arctica C. G. Thoms.

Beschr. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beihft. p. 43 (Lappland,

arktisches Norwegen, arkt. Ural. In den gemäßigten Zonen nicht zu finden).

Lagium Konow. Type Tenthredo atroviolaceus Norton. Die Spp. sind sehr nahe

verwandt u. können nur durch offenbar triviale Charaktere getrennt werden,

während bei den dd die Genitalien gute Merkmale zur Unterscheidung bieten.

Es ist oft schwer, die Geschlechter zusammenzufinden. Über die Lebens-

weise ist außer einigen Angaben über peratrum nichts bekannt. Die erwachs.

Tiere sind stärker spezialisierte Formen der Tenthredinini. Die japanischen

Formen bilden eine besondere Gruppe, gehören aber zu derselben Gatt.

Bestimmungsschlüssel für die nordamerikanischen Spp. (p. 213): Rohwer

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930: Männchen: 1 — Weibehen: 5. —

1. Labrum apikal scharf gewinkelt; Cochlearium kurz, apikal breiter: 2. —

Labrum apikal stumpfwinklig oder gerundet; Cochlearum lang, apikal

nicht breiter: 3. — 2. Abdomen v. Propodeum ab rötlich; Metanotum grob

punktiert; 3. Fühlerglied viellänger als das 4. ; Stigma apikalschräg: L. tardum

(Norton) p. 213 Scheide Fig. 1b, $-Genital. Fig. 5d (Massachusetts, ist eine

nördl. Form, keine Sp. ist weiter südlich als von Washington, Distriet of

Columbia, bekannt). — Abd. ganz schwarz, Metanotum fast nicht punktiert;

Systematik. 375

3. Antennengl. nur wenig länger als das 4.; Stignıa apikal abgestutzt: L. angu-

labre n. sp. p. 213, 215 $ (Cochlearium Fig. 2a möglicherweise das $ zu

A. erythrogastrum (Baldwin, Kansas). — Fühlerkanten obsolet; Feld zwischen

Ozellen u. Orbiten grob skulpturiert: L. planifrons n. sp. p. 213, 216 2 &

Scheide Fig. la, Cochlear. d. $ Fig. 2b (Virginia, East Falls Church; Pohick

Run; Dixie Landing). — Antennenkanten deutlich vorhanden, vorbenanntes

Feld sehr spärlich skulpturiert: 4. — 4. Apikalglied der Htarsen fast so lang

wie die beiden vorhergehenden; 3. u. 4. Glied robuster; usw.: @. atroviolaceum

(Norton) p. 213, 216 Scheide lc, Cochlear. d. & Fig.2c; Nortons Type

scheint verloren gegangen zu sein (New Jersey). — Apikalgl. d. Htarsen

kürzer als die beiden vorhergehenden; 3. u. 4. Glied schlank, gestreckter usw.

peratrum Dyar p. 213,215 Scheide Fig. ld, Genit. d. & Fig. 2e,f (Penn-

sylvania u. Michigan: typ. Lokalität: Franconia, New Hampshire). — 5. Abd.

vom Propod. ab rot: 6. — Abd. ganz schwarz: 7. — 6. Antennenkanten scharf,

Feld zwischen Ocellen und Augen grob skulpturiert; apikaler Winkel des

Labrums mit sanft schräg verlaufend und zwar so, daß der Winkel dadurch

breiter wird: erythrogastrum n. sp. p. 213, 214 Scheide d. 2 Fig. le (Baldwin,

Kansas). — Antennenkanten obsolet, Feld zw. Oc. u. Augen spärlich

skulpturiert: Labrum an der Spitze scharf zugespitzt: tardum. —

7. Antennenkanten wohl entwickelt, wenigstens gerade über den Ocellen:

peratrum. — Antennenkanten obsolet: 8. — 8. Scheiden unterseits deutlich

quer, unterer Apikalrand der „napes‘‘ (!) kaum vorgezogen ; Flgl. schwärzlich:

L. planifrons. — Scheiden fast gleichmäßig gerundet; unterer Apikalrand

der: „nates’” (!) entschieden vorgezogen; Flgl. bräunlich: atroviolaceum.

Macrophya Zabriskiei n. sp. (verw. mit Z. zanthonota Rohwer). Rohwer, Proc.

U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 218 2 $ (Long Island, New York;

Canada). M. alba (Mac Gilivray) (= M. pulchella alba Mac G. 1895 =

M. zonata Konow 1899) p. 218. N. xanthonota n. sp. (verw. mit alba (Mac G.)

verschieden dadurch, daß die Postocellarlinie fast gleich der Ocelloceipitallinie

ist) bei alba ist die Postocellare deutlich kürzer, u. die Coxen sind schwarz.

Von epinota (Norton), der sie ebenfalls ähnelt, versch. dadurch, daß die

Antennalfurchen fast obsolet sind, ein blasser Fleck sich auf dem Mesepi-

sternum befindet usw.) p.218—219 2 (Fort Collins, Color.; Milwaukee,

Wisconsin). M. melanota n. sp. (oberflächlich wie M. albomaculata Norton,

doch jene hat nach Mac G. Antennalfurchen; auch mit tibiator, besonders

den Varr. verw.) p. 219 2 (Illinois). M. nigristigma n. sp. (verw. mit Maer.

formosa (Klug), doch verschieden durch das schwarze Stigma usw., von

M. zabriskei verschieden durch den gelben Schaft) p. 219—220 2 (Harris-

burg, Pennsylvania, Highspire, Pennsylv.). M. externiformis n.sp. (ver-

schieden von M. externa durch die schmälere Ausrandung des Clypeus, der

mehr gleichförmig bogenförmig ist und durch die kürzeren, diekeren An-

tennen) p. 220 2 (Dane County, Wiskonsin). M. nebraskensis nom. nov.

M. sambuci Rohwer 1909 nee (Tenth.) M. samb. Latr. 1805, nec (Allantus)

M. samb. Scudder 1869 p. 220. M. lineatana n. sp. (Unterschiede von lineata

Norton: Schaft vorn blaß, Stigma basal ein wenig breiter, apikal abgestutzt.

Mittelschenkel vollständig blaß, Hintertarsen schwarz) p. 220—221 $ 2

(Virginia: Newington, Fairfax County; East Falls Church, Chain Bridge;

Kansas, Lincoln, Nebraska; Pennsylv.). M. tenuicornis n. sp. (in Enslins

6. Heft

376 Insecta. Hymenoptera für 1912.

Revision der paläarktischen Spp. kommt man auf annulicornis Konow,

hat aber Clypeus u. Labrum gelb u. Antennen lang) p. 221 $ (Lebong, India,

5000 '). — M. flavipes Sm. siehe unter Siobla.

Perineura Htg. (= Synairema Htg.) Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912

Beihft. p. 90. Geschlechter sehr verschieden, daß Hartig den ersten Namen

für das $, den zweiten für das @ schuf. — P. rubi Panz. (= lividiventris Fall

= elegantula Fall. = delicatula Kl.) p. 90 (Mittl. u. nördl. Europa). — P. &

Vorder- und Hinterflügel. Charakteristik. Enslin, t. c. p. 42 Fig. 31.

Rhogogaster Knw. (= Rhogogastera Knw.) Enslin, t. c. p. 90sq.: 1. Clypeus vorn

rundlich ausgeschnitten (Subgen. Rhogogaster i. sp.) u. Clypeus am Vorder-

rande abgestutzt (Subg. Laurentia A. Costa. Type: R. aucupariae Kl.) p. 91.

— 1. R. picta Kl. (= seesana Rudow, albomarginata Rudow) p. 91—92

(Europa, Nordafrika, Sibirien). Infolge der konverigerenden Augen würde die

Art mit Sciapteryc verwandt sein, wurde auch schon von Magretti als

8. algerina beschrieben, hat aber ohne Zweifel ihre nächsten Verwandten

unter der Gatt. Rhog. 2. Rh. punctulata Kl. (= idriensis Ed. Andre nee Gir.)

Beschr. d. Imago u. Larve p. 92. 3. R. viridis L. 2 (scalaris Kl.) p. 2—93

Beschr. d. Imago u. Larve (ganz Europa, mittl. Asien bis nach Japan); var.

sibirica n. p. 93, var. melanota n. p. 93. 4. R. pinguis Kl. (scheint der Tenthre-

dopsis nivora Kl. nahe zu stehen) p. 94 @ (höhere Gebirge, Alpen, Ungarn),

var. albopliagata n. p. 94. 5. R. lichtwardti Knw. (= idriensis Gir. 1857 nec

Lep. 1823) p. 94—95 $ 2 (Larve auf Petasites. Mitteleuropa. An Orten,

wo R. discolor nicht vorkommt, scheint sie diese zu vertreten). 6. R. discolor

Kl. (insignis Kl.) p. 95—96 $ 2 (in Gebirgen nicht selten, auf Petasites offici-

nalis u. albus). Die beiden Geschlechter sehen so verschieden aus, daß sie

von Klug als zwei Spp. beschrieben und das $ vielfach sogar in eine andere

Gatt., nämlich zu Pachyprotasis gestellt wurde, mit welcher Gatt. es allerdings

durch die langen Fühler einige Ähnlichkeit hat; var. albomaculata n. p. 96.

7. R. fulvipes Scop. (= lateralis F.) p. 96—97 $ 2 (Larve auf Galium verum.

Imago im Frühjahr, nicht selten. Mittel- u. Nord-Europa. Sibirien). R. aueu-

pariae Kl. (= solitaria Fall. 1808 nee Scop. 1763), collaris Dietrich, gibbosa

C. G. Thoms., eraveri A. Costa) p. 97—98 $ 2 (die von Kriechbaumer

1841 beschr. bisher unklar gebliebene „Macrophya‘ laticarpis ist, wie die

Untersuchung der Type lehrt, nichts anderes als die gemeine R. aucupariae

Kl. Häufig kommen Exemplare vor mit abnormem Flügelgeäder, besonders

oft fehlt der Radialquernerv. Auf ein ebenfalls abnormes Stück gründete

A. Costa seine Gatt. Laurentia. Spaltung des ersten Rückensegments oft

undeutlich p. 97—98 $ 2 (Europa, Sibirien häufig. Metamorphose trotzdem

noch nicht erkannt). AR. langei Knw. p. 98 $ 2 (nur aus dem mittl. Europa

bekannt. Selten. Gleicht auf den ersten Blick einer Tenthredopsis so auf-

fallend, daß man sie dafür halten könnte, wenn man das erste Rückensegm.

nicht beachtete. Wird von Unkundigen sicher noch als T'enthredopsis be-

schrieben werden und wenn es bis jetzt noch nicht geschah, ist sicherlich die

Seltenheit daran Schuld). — R. truncatus n. sp. (ähnelt Rh. laterarius [Cresson]

aber diese hat schwarze Hintereoxen, Basis der Flgl. u. Geäder basalwärts

gelblich, Scheide unten gerundet. Rh. addendus (Cresson) hat das Stigma

apikal zugespitzt und ist auch sonst verschieden). Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 211 2 (Blue Mountains, Washington). Rh. pito-

Systematik. &77

hatus n. sp. (von truncatus verschieden, daß die Scheide oben gerade und unten

breit gerundet ist) p. 211 $ (Easton, Washington, Santa Cruz Mts., Calif.;

Alameda, Calif.; Oregon; Reno, Nevada).

Seiapteryxz Steph. Übersichtstabelle über die Spp. nebst Beschr. ders. Enslin,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beibft. p. 43—45. Genotype: costalis F.

& 2 (= fulvivenia Schrnk. = albomarginata Vollenh.) p. 43—45 Beschr.

Larve usw. (mittl. Europa). Sc. consobrina Kl. p.45 $ 2 (Zwikoviensis

Schlechtend.). — Sc. Coquilleiti n. sp. (unterscheidet sich von Sec. (costalis)

Fabr. durch den kürzeren Wangenraum, breiteres Metepimeron usw.) Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 212 2 $ (Los Angeles County,

Calif.).

Tenthredella Rohwer für Tenihredo. Enslin, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A

6. Hft. p. 102. — T. Kopf von oben p. 4 Fig. 1; Thorax von oben p. 7 Fig. 5.

Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912. — T. Rohwer (Tenthredo aut.)

Enslin, Deutsche entom. Zeitschr. 1912. Beihft. p. 45—71. — Die Übersicht

über diese Spp., verteilt sich auf genannte Seiten, die Artbeschreibungen

sind jeder Sp. angefügt. Genotype: T. atra L. _1. maculata Geoffr. $ 9.

(= zonata Panz. = equestris Panz. = latizona Lep.) p. 46 $ 2 (ganz Europa).

var. atricollaris n. p. 46. 2. T. eburata Knw. $ 2 p. 47 (Finnland, Sibirien).

3. T. Andrei Mocs. p. 47—48 $ (Dobrutscha). 4. T. bernardi Knw. 2 (hat

große Ähnlichkeit mit 7. sublimis aus Tibet 1907) p. 48 (St. Bernhard in der

Schweiz). 5. T. mesomelas L. var. mesopleuris n. und var. atramentaria n.

p. 49 (= viridis Kl. = mesomelaena Knw.) p. 48—49 $ 2 (Europa, nördl.

Asien bis Japan). — 6. T. mandibularis F. $ 2 (rufipes Gmel.) p. 50 (Mittel-

europa). 7. T. temula Scop. (= bicincta L.) p. 50—51 var. uberior n. p. 51.

T. mesomelas var. atramentaria p.5l. 8. T. rubricoxis Enslin (Tenthredo

rufipes Kl. 1814 nec L. 1758) p. 51—52. 9. T. procera Kl. p. 52—53 $ 92

(Mittleres Europa). 10. T. atra L. $ 2 (rufipes Poda = relicta Lep. = rejecta

T. D.) p. 53—54 $ 2 (Europa, Sibirien) nebst Varr. 11. T. scotica Cam. 2

p. 54—55 2 (selten, kommt aber in ganz Europa vor). 12. T. semseyi Mocs.

p- 55 & 2 (Ungarn, Schlesien, Schweiz). Nahe verw. mit T. maculata. 13. T.

trabeata Kl. (= palustris Kl.) p. 55—56 $ 2 (Mitteleuropa, scheint in gebirgigen

Gegenden häufiger zu sein. 14. 7. moniliata Kl. (= poecila Evers. = T. poe-

eilops Mocs.) p. 56—57 $ 2 (Europa, Sibirien. Larve nach Andr& auf Hera-

cleum, nach anderen auf Menyanthes trifoliata) var. flavilabris Gimm. (lach-

laniana Cam.) p. 56. 15. T. limbata Kl. (= T. silensis O. Costa = quadridens

Strobl) p. 57—58 (Europa, Sibirien). 16. T. fagi Panz. (= T. pellucida Kl.

= maura Ed. Andre = T. solitaria Steph., Cam.) p. 58,—59 d 2 (Europa,

Sibirien) var. melanaspis n. p. 58. 17. T. albicornis F. (= dealbata Gmel.

= nebulosa Lep.) p. 59 (Mitteleuropa, Sibirien). T. livida var. dubia Ström

p. 59. 18. T. velox F. (= biguttata Htg. = gracilenta Mocs.) p. 59—60 3 2

(Europa, Sibirien) var. nigrolineata Cam., var. simplex D. T. p. 60. — T. bi-

punctula Kl. p. 60—61 $ 2 (Europa, seltenere Sp.). 7. colon var. nigriventris

2 p.61. 21. T. flavicornis F. (= flava Poda 1761 nec L. 1746 = poecilochroa

Schrnk.), var. iemporalis n. p. 62. — 22. T. livida L. (= albicornis Geoffr.

= carpini Panz.) var. dubia u. var. clara n. p. 62—63 $ 2 (Europa, eine der

häufigsten Sp. Larve wohl polyphag). T. olivacea Kl. $ 2 (= arctica Kiaer)

p-. 63—64 $ 2 (mittl. u. nördl. Europa, Sibirien, Zentralasien). Hat ihre

6. Heft

378

Insecta. Hymenoptora für 1912.

nächsten Verwandten zweifellos nicht unter irgendwelchen Tenthredella-

Spp., sondern in der Rhogogaster viridis L., weshalb es auch nicht verwunder-

lich ist, daß sie schon von Kiaer als Rhog. arctica beschrieben wurde.

24. T. ferruginea Schrnk. (= conspicua Kl. = rufiventris F. = gynandro-

morpha Rudow nec Ed. Andre) p. 64—65 $ 2 (Mittel- u. Nordeuropa bis

Sibirien) var. leucaspis n., var. rufipennis F. p. 64—65. 25. T. vespiformis

Schrnk. (= T. pallicornis F. = vespoides Lep.) p. 65—66 3% (Mitteleuropa).

26. T. solitaria Scop. (= coryli Panz. = intermedia Kl.) p. 66—67 2 & (Imago

im V.—VIl, an Teihymalus). var. rufoterminota (albicolon) Dahl i. 1. p. 67. —

27. T. sobrina Eversm. p. 67—68 93 (Rußland). 28. T. cunyi Knw. (= chyzeri

Mocs.) p. 68—69 $ 2 (Gebirge Mitteleuropas, [Alpen usw., Sibirien) var.

pleuritica n. u. var. alboplagiata n. p. 68. 29. T. balteata Kl. (= soror Zett.,

ferruginea in der Skulptur nahestehend) p. 69 $ 2 (mittl. u. nördl. Europa).

T. velox $ u. var. simplex D. T. 2 p. 69. T. lichtwardti $, T. fagi var. mela-

naspis p. 70. 30. T. colon Kl. (= obscura Panz. 1805 nec Gmel. 1790, rudowi

Ed. Andr& = punctulata Knw.) p. 70—71l &- 2 (Europa, Sibirien). var.

nigriventris n. p. 70. — Soweit bekannt, sind Angaben über die Larven,

die Flugzeit der Imagines gegeben. Verwandlung, Metamorphose bei vielen

Spp- noch unbekannt. — T. Rohw. (= Tenthredo aut. nec L. Latr.) Enslin,

Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 6. Hft. p. 104: T. celsia nom. nov.

pro T. (Tenthredo) caucasica Mocs. 1833 nee Evers. 1847. T. econobita

nom.nov. pro T. (T.) parvula Cress.1880 nec Lep. 1823. T. p.105: T. nigropieta

Smith. pro T. (T.) picta Motsch 1866 nec Kl. 1814 = Rhogogaster nipponica

Rohw. 1910. Die Tenthredo pieta Motsch. (Type in St. Peterburg) ist nicht

wie Rohwer 1910 annimmt, eine Rhogogaster, sondern eine Tenthredella.

T. chaonica nom. nov. pro T. (T.) terminalis Prov. 1885 nee Smith 1878.

T. consoma nom. nov. pro T. (T.) vittata W. F. Kirby 1882 nee Kriechb.

1869. T. rubricoxis nom. nov. pro T. (T.) rufipes Kl. 1814 nec L. 1758. T'. co-

nopea nom. nov. pro T. (T.) consobrina Mocs. 1909 nec Kl. 1814. T. deaurata

nom. nov. pro T. (T.) dealbata Mocs. 1909 nec Gmel. 1790. T. contusa

nom. nov. pro T. (T.) lateralis Mocs. 1909 nee F. 1779. T. crenata nom. nov.

pro T. (T.) fulvicornis Mocs. 1909 nec F. 1804. T. dentina nom. nov. pro T.

(T.) minuta Moces. 1909 nee Christ 1791. 7. cucullata nom. nov. pro T. (T.)

unifasciata Mocs. 1909 nec Geoffr. 1785 = T. cynthia nom. nov. pro T. (7.)

basilaris Prov. 1878 nec Say 1824. T. denotata nom. nov. pro T. (T.) basilaris

Mae Gill. 1897 nee Say 1824. T. flavicaria nom. nov. pro T. (Tenthredina)

flavida Marl. 1898 nec Christ 1791. — T. elegantula obliguata (Mac Gill.).

Variert: Brust schwarz oder mit blassem Fleck, die nördl. Stücke haben ein

ganz schwarzes Praescutum. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

No. 1930 p. 226.

Tenthredinini. Große bis mittelgr. Tiere, oft v. lebhafter Färbung. Larven

mit 22 Beinen, freilebend, öfters polyphag. Übersichtstabelle über die Gatt.:

1. Eniscia C. G. Thoms. (= Ischyroceraea Kiaer), 2. Sciapteryx Steph.,

3. Tenthredella Rohw. (= Tenthredo aut. nec L.), 4. Tenthredo L. (= Allantus

aut. nec Panz.), 5. Perineura Htg. (= Synairema Htg.), 6. Rhogogaster

Knw. (= Rhogogastera Knw.), 7. Tenthredopsis O. Costa (= Perineura

aut. nee Htg. = Thomsonia Knw.), 8. Macrophyopsis Ensl., 9. Siobla Cam.

Systematik. 379

(= Encarsioneura Knw.), 10. Pachyprotasıs Htg., 11. Macrophya Dahlb.

Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 Beihft. p. 41—43.

Tenthredo. Charakt. der britischen Spp. Morice, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 48

p. lölsq. — T. für Allantus Enslin, Arch. f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A

6. Hft. p. 102. — T. L. (Latr.) (= Allantus aut. nec Panz.) Enslin, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1912 Beihft. p. 71—89. Bestimmungstabellen nebst ein-

geflochtener Beschreibung: 1. 7. costata Kl. p. 71—72 3 2 (von Ungarn an

über das ganze östl. Europa u. das westl. Asien). 2. T. bifasciata Müll.

(= vidua Rossi = cincta F. = rossit Jur.) p. 72 & 2 (Mittel- u. Südeuropa.

Die Larve soll auf Aegopodium podagraria leben). 3. T. steckı Knw. p. 73

& 2 (Mittel- und Südeuropa, Alpen). 7. caucasica Evers. p.73 3 2 (östl.

Europa bis westl. Asien). 5. T. kiefferi Knw. $ p. 73 (Rumänien u. wohl

weiter nach Osten) var. scissa Kl. u. obesa Mocs. p. 73. 6. T. rossii Panz.

= vidua Spin., zonata Fall., bifasciata Kl., funerea Palma, tenula Ed. Andre,

violaceipennis A. Costa) p. 74 $& 2 (Europa bis Sibirien). 7. T. sabariensis

Moces. (= breviventris Cam. = moravitzi Jakovl.), p. 74—75 $ 2 (Südöstl.

Europa bis Ungarn). 8. T. flaveola Gmel. (= flavipes Geoffr. 1785 nec Retz.

1783, dispar Kl. = rufocingulata Tischb., orientalis Kriechb.) p. 75—76

(Europa bis Kleinasien). 9. T. dominiquei Knw. p. 76 $ 2 (südwestl. Europa.

Auf Sinapis arvensis. Die Wespen auch auf Brassica oleracea u. Raphanus

raphanistrum). 10. T. frivaldskyi Mocs. p. 76—77 (Ungarn). 11. T. merceti

Knw. (= montana de Stef.? 1883 nec Scop. 1763) p. 77 8 2 (südl. Europa).

12. T. frauenfeldi Gir. p. 78 5 2 (südl. Europa). 13. T. helvetica Knw. p. 78

& 2 (voriger in der Färbung gleich. Unterscheidungsmerkmale sind nicht

beständig) p. 78 3 2 (Schweiz). 14. T. zonula Kl. (= fasciata Scop. 1763

nec L. 1758 = bifasciata Goffr. 1785 nee Mül., 1766 = bicincta Christ

1791 nec L. 1767) p. 78—79& 2 (Europa, Nordafrika, Kleinasien) var. bizonula

Enslin p. 79. 15. T. distinguenda R. v. Stein (= zona C. G. Thoms. nec Kl.)

p. 79 3 2 (ganz Europa). 16. T. amoena Grav. (= cingulum Kl., captiva Lep.)

p. 79—80 $ 2 (Mittel- u. Südeuropa). distinguenda var. borrei p. 80, var.

inversa A. Costa p. 80. 17. T. scrophulariae L. (= rustica Schrnk. nec L.

= flavipennis Brulle) p. 80—81 $ 2 (Larve auf Scrophularia u. Verbascum

(Europa, Kleinasien). 18. T. propingua Kl. p. 831—82 $ 2 (Kärnten, Bosnien,

Balkan). 19. T. meridiana Lep. p. 82 3 2 (südwestl. Europa u. nördl. Afrika)

var. flavonotata n. p. 82. 20. T. excellens Knw. (= annulata Kl. nec F., persa

Knw.) p. 82 3 2 (westl. Asien, südöstl. Europa, Westgrenze auf dem Balkan).

21. T. zona Kl. (= apieimacula O. Costa, quadricincta aut. nee Uddm.)

p- 83 d 2 (Europa). 22. T. vespa Retz. (= multifasciata Geoffr., tricincta F.,

sexannulata Schrnk.) p. 83—84 3? (Europa bis Sibirien) Larve polyphag.

var. stigmatica n. p. 83. 23. T. marginella F. (= scrophulariae Panz. nec L.,

succincta Lep.), decipiens Först. p. 84 —85 2 (Eur., westl. Asien). —

24. T. omissa (= viennensis Panz., marginella C. G. Thoms.) p. 85—86

SR (Europa). marg. var. melanomeros n. p.85. 25. T. arcuata Först.

= segmentaria F., notha Kl., clypealis Knw.) p. 87 $ 2 (Europa, Sibirien,

in den Alpen, 2600 m). var. nigripleuris p. 87 (arktischer Ural). Die Art ist

eine der gemeinsten und in der Färbung variabelsten). 26. T. schaefferi Kl.

p- 88 3 2 (Mittel- u. Südeuropa, Sibirien). var. baldinii A. Costa, var. melano-

pelte n. u. var. algoviensis n., var. maculipes Lep. 27. T. koehleri Kl. (Mittel-

6. Heft

380

Insecta. Hymenoptera für 1912.

u. Südeuropa, hauptsächlich in Gebirgsgegenden). 28. T. dahli Kl. (= villosa

Brulle, amasiensis Kriechb.) p. 89 & 2 (westl. Asien, östl. Europa, anscheinend

westlich nicht über Ungarn hinaus). var. zanthoria Kriechb. p. 89. T. arcuata

var. nigripleuris (Spitze der Hinterschienen und Hintertarsen schwarz)

p. 89. — Spitze der Hinterschienen und Hintertarsen rötlich: Erstes Fühler-

glied gelb. Oberlippe des ? schwarz: T. omissa p. 89. — Fühler ganz schwarz.

Oberlippe gelb: T. schaefferi var. algoviensis p. 89. — T. L. (= Allantus

aut. nec Panz., Jur.), Weitgehende Änderungen in der Benennung durch

die strikte Befolgung der internationalen Nomenklaturregeln. Enslin, Archiv

f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 6. Hft. p. 102, 103: T. abjecta nom. nov.

pro T. (Allantus) analis Ed. Andre 1881 nec Lep. 1823). T. adaequata nom.

nov. = T. (All.) Andrei Knw. 1898 nec Mocs. 1863). T. admeta nom. nov.

pro T. annularis Nort. 1867 nec Schrk. 1776. p. 103. T. adulatriz nom. nov.

pro T. (Allantus) pallipes Freym. 1870 nec Fall. 1808 = T. (All.) annuligera

Knw. 1899 nec Eversm. 1847) p. 103. T. Gribodoi Knw. pro T. (Allantus)

balteata Kriechb. 1869 nec Kl. 1814. Sollte die „Macrophya“ Lucasi W.F. Kirby

mit dieser Sp. identisch sein, so müßte der Kirbysche Name anstatt des

Konowschen eintreten. T. aegra nom. nov. pro T. (Allantus) brevicornis

Knw. 1886 nec Kl. 1814. T. aeruginosa nom. nov. T. (Allantus) brunnea Cam.

1899 nec Kl. 1814. T. aglaja nom. nov. pro T. (All.) picta Ed. Andre 1881

nec Kl. 1814. T. aliena nom. nov. pro T. (All.) dorsata Mocs. 1863 nec F. 1781

T. arethusa nom. nov. pro T. (All.) elegantula Cress. 1880 nec Fall. 1808.

T. flaveola Gmel. pro T. flavipes Geoffr. 1705 nec Retz. 1783. T. asella

nom. nov. pro T. (All.) interrupta Nort. 1867 nec F. 1804. T. Kriechbaumeri

D.T. pro T. (Allantus) maculata Kriechb. 1869 nec Geoffr. 1785. T. associata

nom. nov. pro T. (Allantus) limbata Cress. 1880 nec Kl. 1814. T. Reitteri

Knw. pro T.(All.) liturata Mocs. 1886 nec Gmelin 1790 p. 103; p. 104: T. ata-

lanta nom. nov. pro T. (All.) multicolor Smith 1878 nec Geoffr. 1785. T. aulica

nom. nov. pro T. (All.) nigritarsis Knw. 1886 nec Puls. 1870. T. aversata

nom. nov. pro T. (All.) obscurata Knw. 1895 nec Jakovl. 1888. T. baja

nom. nov. pro T. (All.) ornata Ed. Andr& 1881 nec Lep. 1823 = T. (AU.)

discolor Knw. 1890 nee Kl. 1814. T. barbalis nom. nov. pro T. (AU.) parvula

Kriechb. 1869 nec Lep. 1823. T. corynetes W. F. Kirby pro T. (AU.)

pectoralis Kriechb. 1869 nec Nort. 1864. T'. calcarata Ed. Andre pro T. (All.)

similis Moes. 1880 nec Spin. 1808. T. algeriensis Magr. pro T. (Allantus)

tricolor Kriechb. 1869 nee Nort. 1860. T. bractea nom. nov. pro T. (All.)

trifasciata Knw. 1894 nec Geoffr. 1785. T. persa var. caja nom. nov. pro

T. (All.) persa var. mandibularis Enslin 1910 nee F. 1804. T. camilla nom.

nov. pro T. (All.) Mocsaryi Enslin 1910 nec Ed. Andre 1882 = T. (All.)

caucasica Mocs. 1880 nec Evers 1847 T. bifasciata var. cataxz nom. nov.

pro T. (All.) bifasciata var. atra Enslin 1910 nec L. 1758. T'. caucasica var.

nom. nov. pro T. (All.) caucasica var. unifasciata Mocs. 1877 nec Geoffr. 1785.

T. Merceti Knw. pro T. (All.) montana Stef. 1883 nec Scop. 1763. T. carna

nom. nov. pro T. (All.) rufipes Mocs. 1909 nec L. 1785. T. conopea nom. noYv.

pro T. (All.) sangwinolenta Mocs. 1909 nec Gmelin 1790. — T. clathrata

nom. nov. pro T. (All.) scutellata Enslin 1910 nec F. 1804. T. candıda nom.

nov. pro T. (Allantus) fulvicornis Mocs. 1909 nee T. 1804. T. calvaria nom.

nov. pro T. (All.) lateralis Mocs. 1909 nec F. 1779. T. cereola nom. nov.

pro T. (All.) testacea Mocs. 1909 nec F. 1779. T. carpinata nom. nov. pro

Systematik. 381

T. (All.) japonica Mocs. 1909 nec Kl. 1813. — T. Linn. subg. Labidia Prov.

Labidia kann nur als Subg. gelten. Unterscheidet sich, nach den nearktischen

Spp. zu urteilen, durch die kurzen, keulenförmigen, 7—8 gl. Fühler. Anal-

zelle der Hflgl. langgestielt. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43

No. 1930 p. 222. — T. (L.) anomocerus n. sp. (schwarzes Skutellum u. Pro-

podaeum, 7-gliedr. Antennen usw.) p. 223 @ Fig. 9 Antenne (Banff, Alberta,

Canada). T. (L.) subnigriceps Rohwer von Nevada, New Mexiko, Washingt.,

Calif. p. 224. — T. (L.) opimus opimus Cress. (= Labidia columbiana Prov.)

p. 224 Antenne Fig. 5. T. (L.) opimus subsp. coloradensis n. (von der Type

verschieden durch: Hschenkel schwarz, Dorsalwand des Ocellarbeckens scharf

begrenzt, Ocellarbecken ziemlich lang, gestreift granuliert, etwas kleine

Zeichnung blasser) p. 224 Q (Short Creek, Colorado). T. (L.) originalis

(Norton) von Labrador, New Hampshire p. 224. T. (L.) alienatus n. sp.

(„obsolete ocellar basin‘‘) p. 224—225 2 (Silverton, Color., 12 000’; Russell

County, Col.; Mount Ranier, Washington). 7. (L.) anomus n. sp. (verw. mit

alienatus aber die Legescheide ‚„obliquely rounded below‘; Postocellarfeld

seitlich ohne Furchen) p. 225 ? (Colorado). Bestimmungstab. für die genannten

arkt. Labidia-Spp. (p. 225—226): Ocellarbecken deutlich: 1. — Dasselbe

obsolet: 4. — 1. Postocellarfurche obsolet; Fühler 7-gl.; Sceutellum u. Pro-

podaeum schwarz: anomocerus. — Postocellarf. vorhanden; Fühler 8-gl.;

Skutellum u. Propod. (zum Teil) gelb: 2. — Scheide unten schräg abgerundet,

Mesepisternum schwarz; Hschenkel schwarz: subnigriceps. — Scheide ab-

gestutzt, unten gerundet, Mesepisternum mit blassem Fleck: 3. — 3. Hschenkel

unten blaß. Dorsalwände des Ocellarbeckens gerundet; dieses fein granuliert:

opimus opimus. Hschenkel schwarz; Dorsalwände des Ocellarbeckens scharf:

dieses gestreift gekörnt: opimus coloradensis. — 4. Mesonotum mit drei fein

granulierten Feldern, die sich stark von den grob punktierten Feldern längs

der Naht abheben; Mittlere Grube obsolet; (Mesepisternum u. Hschenkel

schwarz): originalis. — Mesonotum einförmig grob punktiert; Mittelgrube

groß und tief: 5. — 5. Scheide apikal abgestutzt; Postocellarfeld seitlich durch

eine Furche begrenzt: alienatus. — Scheide unten schräg gerundet: Post-

ocellarfeld ohne Seitenfurchen: anomus. — T.-Spp. von Gravenhorst

Deutung derselben. Schulz, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft.

p-.42: T. amoena (n. sp.) in 2 Varr. = T. tricincta Fabr., T. flavicola (n. sp.)

(= T. Rapae v. (Hellw. S.) = Pachyprotasis rapae L. 1767). — T. (Allantus)

albiventris Mocs. 1880 $ (= A. kussariensis Konow 1880 4 = A. Lederi Knw.

1890 = A. trivittatus Ed. Andre 1881). Ist sehr variabel. Bemerk. dazu.

Enslin, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A p. 101. Abweichende Färbung

beig u. 9. T. alb. subsp. hostia n. (Mesopleuren wie die des Q ganz schwarz.

Die sonst auf die Bauchseite beschränkte bleiche Farbe greift auch nach der

Rückenseite über, indem das 4. Rückensegm. eine ununterbrochene bleiche

Hinterrandsbinde trägt) p. 102. — T. (Allantus) clypealis Knw. Ergänzung

zur Publ. über All. in Rev. Russe Ent. 1910. Enslin, Arch. p. 105. Die Type

befindet sich im Deutsch. Nat. Mus. u. ist nichts anderes als eine gewöhnliche

arcuata Forst. d. Die für diese Sp. charakt. Merkmale kommen auch bei

arc. vor, zu der clyp. also synonym ist. — T. incerta Cam. gehört zu Xena-

pates. Rohwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 211. — T.-&.

Hinterleibsende. Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 13 Fig. 14. —

6. Heft

382

Insecta. Hymenoptera für 1912,

T.L. Untersch. v. Allantus siehe dort. Die Spp. werden anscheinend südlich

von den Alpen seltener. In Mitteleuropa sind sie sehr häufig u. in England

ziemlich zahlreich vertreten. Morice, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48)

p. 153—154. — Synoptische Übersicht über die Spp.: 7. maculata Geoffr.,

T. temula Scop. (= bicincta F.), T. mesomela L., T. olivacea Htg., T. mandi-

bularis Pz., T.atraL. 9, T.atraL.g, T. moniliata Kl., T. lividaL., T. fagi

Pz. (= P. solitaria Cam. nee Scop.), T. colon Kl., T. velox F., T. ferruginea

Schr. (= rufiventris F.), T. balteata Kl. p. 157—158. — Bemerk. zu A. rossüi

Pz., A. flavipes Fourer., A. schaefferi Kl., A. marginellus Kl., A. zona Kl.

(ist der quadricinetus Cam. in vol. II. Nach Cameron vol. IV ist der mar-

ginellus des vol. II in Wirklichkeit omissus). Das $ kannte Klug nicht,

Thomson, Cameron u. Andre wohl auch nicht p. 158. A. distinguendus

v. Stein von Virginia Water ist wahrscheinlich d. zonula Cam. (nec Kl.).

Der echte zonula ist in der Schweiz und Südeuropa zu Hause; ob die Art

eine britische ist? Er ähnelt sehr dem distinguendus, unterscheidet sich aber

dadurch, daß die Hschenkel fast ganz gelb sind, nur die Spitzen sind bei

beiden Geschlechtern schwarz p. 158—159. A. amoenus Gravenh. (= cin-

gulum Kl., Cam., Andre usw.) scheint häufiger als distinguendus zu sein,

aber immerhin noch selten. Vorkommen in Surrey u. Sussex. Ein $ der

Coll. Capron hat das 4. u. 5. Abd.-Segm. ganz gelb p. 159. T. maculata Geoffr.

Das Gelb dieser Sp. wird nach dem Tode leicht braun. Gleiches gilt von der

ähnlichen kontinentalen Form 7. flava L. (mit gelben Antennen!). Letztere

ist wohl nicht britisch. Das Stück der Stephenschen Coll. stammt wohl aus

Dr. Leachs italienischer Ausbeute p. 159. T. mandibularis Pz. in Essex

gefunden p. 159. T. fagi Pz. Antennen zwar lang, aber am Ende deutlich ver-

dickt. Cameron beschrieb sie als solitaria Scop. Nach Konow und Enslin

ist die echte solitaria = coryli Pz. eine ganz andere Sp. $ von Pelham Wood,

Lincolnshire im VI. 1909 p. 159. T. colon Kl. von Yorkshire, im IX. 1909

p. 159. T. velox F. von Schottland, Rannoch, Donisthorpe). Ist in.den Alpen

häufig p. 159.

Tenthredopsis. Bemerkungen zu den britisch. Arten. Morice, Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 48 p. 232—236. — T. litterata Geoffr. Hinterleibsende von

unten p. 12 Fig. 12 Enslin, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912. — 7. Costa

(in parte). Die Schwierigkeiten, die bei dieser Gatt. auftreten, sind nur

Kleinigkeiten im Vergleich zu denen versch. anderer Gatt. Seltsam ist, daß

die hierhergehör. Spp. groß u. gar nicht selten sind und ‚‚charakteristische‘“

Färbung aufweisen. Die Systematiker haben die Gatt. in wohlumgrenzte

Gruppen und ‚Arten‘‘ aufgelöst, von denen jede wenigstens ein positives

u. konstantes Merkmal aufweist, an denen jede mit Sicherheit erkennbar ist.

Je mehr aber die Gatt. studiert wird, desto zweifelhafter wird es, ob die

Artmerkmale mehr als individuelle Eigentümlichkeiten einzelner Stücke

sind oder höchstens lokaler Rassen sind. Dies gilt für die älteren Be-

schreibungen und für die neueren (Konow). Um Verwirrungen zu ver-

meiden, gibt Morice, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. (232)—(233)

Bestimmungstabelle: 7. litterata Geoffr. see. Konow (= nassata Thoms.

— thomsoni, Konow olim) p. 233—234. Enthält die größten Formen, deren

QQ in der Färbung stark, deren $& jedoch wenig variieren. Färbung des $ usw.

Leicht erkenntlich an der charakteristischen Färbung. Ebenso bietet die

Systematik. 383

Form des napfähnlichen Apikalsegments ein gutes morphologisches Merkmal.

Bei geeigneter Einstellung zeigt die Abdominalspitze einen „deutlichen“

(fast halbkreisförmigen) Einschnitt oder Ausrandung. Die sechs britischen

Varietäten unterscheiden sich im 2 folgendermaßen: 1. Abdomen an der

Basis und an der Spitze schwarz, in der Mitte rot. Beine rot: var. typ. thom-

son! Knw. 2. Abd. nur an der Basis schwarz, an der Spitze rot. Beine rot:

var. cordata Fourer. 3. Wie cordata, aber Beine größtenteils schwarz: var.

femoralis Cam. 4. Abd. ganz schwarz. Beine rot: var. microcephala Lep.

5. Wie microcephala, aber Hinterbeine schwarz: var. caliginosa Cam. 6. Abd.

orangefarbig (wie beim $, aber größer und weniger scharf umgrenzte, regel-

mäßige schwarze Flecken): var. concolor Knw. p. 234. T. coquebertii Klug

Bemerk. hierzu. Färbung des Qu. $. Zusammengehörigkeit der QQ u. Sg usw.

p. 234. T. excisa Thoms. $2 u. dd p. 235—236. T. GPRARERCHR RG Rud.

p. 236. Ist selten. Fundorte, Bsschreib. usw.

Xenapates Kirby (= Probleta Konow) gehört zu den Allantinae Tribus Taxonin:.

Robwer, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 210. Cameron und

Kirby gaben bei der Beschr. der Type von X. (Dineura?) africana (Cam.)

irrtümlich an, daß die Analzelle der Vflgl. gestielt u. die Gatt. mit Blenno-

campa verwandt ist. Eine Untersuchung der Type lehrt, daß die Analzelle

der Vflgl. wie bei (Monophadnus) Allantidea bengalensis (Cam.) ist, die Kirby

zu Eriocampa stellt. Tenthredo incerta Cam. gehört zu Xenapates. Konow

hat sie zu Probleta gestellt. X. incerta (Cam.) $ bei Buxar Duars, Bengal,

India.

Zalagium n. g. (steht zwischen Lagium Konow u. Macrophya Dahlbom, ersterer

oberflächlich mehr ähnelnd. Von Macr. verschieden durch die langen An-

tennen, welche erweitert u. an den Gliedern eingeschnürt sind; Oceiput nicht

gekielt; Hintercoxen normal. Von Lagium verschieden durch folgende Merk-

male: Augen dichter am Clypeus zusammen als ihre Länge beträgt, kürzerer

Wangenraum, langer Clypeus u. Labrum, verschiedene Punktierung u.

„aulation‘‘ des Kopfes, anderer Bau der Genitalien. Rohwer, Proc. U. States

Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 216—217. Z. cinctulum Norton = Tenthredo

atroviolocea var. cinctula Norton = Macrophya abbotii Kirby. Nortons

Type ist möglicherweise verloren gegangen p. 217. Details Fig. 3b, d. Z. cly-

peatum n.sp. p. 217—218 $ Details Fig. 3a,c (Long Island, New York).

Unterschiede beider: Abd.-Segmente 3—6 rötlich gelb, Mittelgrube sehr

schwach begrenzt, Hypopygidium stumpf zugespitzt: cinctulum. — Abd.

ganz schwarz; Mittelgrube wohl begrenzt; Hypopygidium abgestumpft

u. apikal leicht ausgerandet: clypeatum.

Zamacrophya n. g. Tenthredinin. (Habitus u. Kopf von Macrophya, aber Meta-

pimeren klein wie bei Tenthredo usw. Von Labidia, der sie nahesteht, ver-

schieden durch das gänzliche Fehlen von Erweiterungen über dem Antennen-

rohr, schwach begrenzte Fühlergruben; Stirn flach wie bei Macr.) Rohwer,

Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1930 p. 221—222. Z. nigrilabris n. sp.

(oberfl. wie Mac. succincta Cress.) p. 222 @ $ (Meadow Valley, Mexiko).

68 A 4

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Ausgegeben im November 1916.

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Das Archiv für Naturgeschichte, ausschließlich zoologischen

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Jedes Heft hat besonderen Titel und Inhaltsverzeichnis, ist

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Die Jahresberichte behandeln in je einem Jahrgange die im

Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische

Literatur.

Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Referenten nicht

zugänglich.

Die mit } bezeichneten Arbeiten behandeln fossile Formen.

Honorar für Jahresberichte . . 50,— M. pro Druckbogen.

3 „ Originalarbeiten . 25,— M. , 7

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Über die eingesandten Rezensionsschriften erfolgt regelmäßig

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Berlin W., Potsdamerstr. 90.

Inhalt der Jahresberichte.

‚ Heit:

1. I. Mammalia.

2. BL, Aves,

3 III. Reptilia und Amphibia.

4. IV.t Pisces.

bR Va. Insecta. Allgemeines.

b. Coleoptera.

6. c. Hymenoptera.

7. d. Lepidoptera.

8. e. Diptera und Siphonaptera.

f. Rhynchota.

9. g. Orthoptera—Apterygogenea.

10. VI. Myriopoda.

VII. Arachnida.

VIII. Prototracheata.

IX. Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Giganto-

11. Si Tunicata: [straca, Pycnogonida.

XI. Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora.

XII. Brachiopoda.

XIII. Bryozoa.

XIV. Vermes.

12, XV. Echinodermata.

XVI. Coelenterata.

XVII. Spongiae.

XVIllI. Protozoa.

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1900-1909 10 RO

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Lepidoptera.

Diptera und Siphonaptera.

Rhynchota.

Orthoptera — Apterygogenea.

Myriopoda.

Arachnida.

Prototracheata.

Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Gigantostraca

Maneata: [Pyenogonida

Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora.

Brachiopoda.

Bryozoa.

Vermes.

Echinodermata.

Coelenterata.

Spongiae.

Protozoa.

Nieolaisehe Verlags-Buehhandlung R. Sirieker,.

Berlin W. 57, Potsdamer Str. 90. : .. =

Arehiv für Katırgescihle

zahlt für

Original-Arbeiten 7... Honorar von %,- M.

Decn car 40 Separate

Man wende sich an den Herausgeber

2 Se Der Herausgeber: a & B

HUREN. : > Embrik Strand |

Verlags-Buchhandlung R. Stricker BerlinN 4. Ch traße 105 A

Berlin W. 57, Potsdamer Str. 90 erim NN. 1055 2

— — ‚Beriehlt —— ==

über die wissenschaftlichen Leistungen im Gebiete der 2

Entomologie = 1

1838-1862 25 Jahrgänge je 10 M. = 250 M., einzeln se 15 Mm.

1863-1879 10 5 5.20.72

1880-1889 10 5 „30, ERS

1890-1899 10 5 » 20 „800: 5

1900-1909 10 = „100 „ =1000 ,„..,

1910

Die ganze Sammlung 2150 M.

Der Bericht enthält Arbeiten von:

Erichson, Schaum, Gerstaecker, F. Brauer, Bertkau, von Martens, Fowler,

Hilsendort Kolbe, Stadelmann, Verhoeff, Wandolleck, R. Lucas, von Seidlitz,

Kuhlgatz, Schouteden, Rühe, Strand, Ramme, La Baume, Hennings, Grünberg.

Stobbe, Stendell, Nägler, Jllig.

Krolls Buchdruckerei, Berlin S. 14.