BRYOLOGIE-LICHÉNOLOGIE

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. HUSNOT en 1874

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Rédaction : Mme H. BISCHLER, M. D. LAMY

Éditeur : A.D.A.C.

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Bryologie: J. BERTHIER, J.L. DE SLOOVER, P. GEISSLER, S.R. GRADSTEIN, J.P.

HÉBRARD, S. JOVET-AST, D. LAMY, M.C. NOAILLES, C. SUIRE,

Lichénologie: J. ASTA, T. BERNARD, B. BODO, W.L. CULBERSON, M.C. JANEX-

FAVRE, J. LAMBINON, M.A. LETROUIT-GALINOU, Cl. ROUX.

MANUSCRITS

Les instructions aux auteurs sont publiées dans le premier fascicule de chaque tome.

Les auteurs sont priés d'adresser leurs manuscrits len double exemplaire) à la Rédaction de

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

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Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

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)

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE

LICHENOLOGIE

TOME 11 Fascicule 1 1990

BIBL.DU

[BIUSEUM

PARIS

Publié avec le concours du Muséum National d'Histoire Naturelle

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (1): 1-30 1

CONTRIBUTIONS TO LICHEN FLORISTICS

IN ITALY - V. THE LICHENS OF THE ISLAND

OF CAPRAIA (TUSCAN ARCHIPELAGO)

P.L. NIMIS!, M. TRETIACH! & A. DE MARCHI?

1. Dipartimento di Biologia, Università

di Trieste, Via Valerio 32, 1 34127.

2. Istituto di Ecologia, Università

di Parma, Via Farini 90, I 43100.

ABSTRACT - 310 infr: neric taxa of lichens and lichenicolous fungi are reported from the

small island of Capraia, in the northern Tyrrhenian sea. More than 55% of the taxa were

collected on siliceous latitic rocks, 20,9% are epiphytes, 10.2% epigaeic, and 7.7% were col-

lected on artificial calcareous substrates. Crustose lichens make up 71.3% of the total floru-

la, followed by foliose (16. and fruticose (11.8%) forms. The lichen florula of the island

is characterized by a relatively high incidence of atlantic or subatlantic species, which are

most frequent among the epiphytes, and by the presence of taxa which appear to be endem-

ic of the complex formed by Sardinia, Corsica, the Baleares and parts of southern France,

such as Buellia sardiniensis, Caloplaca interna, Caloplaca ora, Lasallia brigantium, Lecanora

puniceofusca, Physcia scopulorum, Ramalina cribrosa. Some taxa, such as Acrocordia salwei,

Buellia meiosperma, Chiodecton myrticola var. albidum, Lecanora fugiens, Polyblastiopsis myr-

ticola, Sticta limbata, Xanthoria resendei, are new to the lichen flora of Italy

INTRODUCTION

The history of lichenology in Italy is characterized by a period of in-

tense floristic research from 1850 to 1880, followed by a rapid decline which

led to the almost complete extinction of the Italian lichenological school

during this century (Nimis 1988). As a consequence, it is difficult to state

the present stand of lichenological knowledge regarding Italy; on one hand

there is a number of excellent floristic works dating back to the “golden age”

of Italian lichenology, on the other hand it is difficult to update the ancient

floristic records to the standard required by the subsequent developments of

lichen taxonomy. In recent years, however, there has been a substantial in-

crease in the number of lichenological papers regarding Italy, also as a con-

sequence of the creation of the Italian Lichen Society. On the whole, howev-

er, large and interesting parts of the country are still unexplored from the

lichenological point of view.

Source : MNHN, Paris

2 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

O GORGONA

0 CAPRAIA

CORSICA

0 10 20km

Fig. 1 - Location of the survey area.

The aim of this series is to contribute to the progress of lichenological

floristics in Italy with the study of relatively small, but well delimited, areas.

The first four papers of the series deal with the lichen florulas of a moun-

tain in the northern Apennines (Nimis 1985a), of the Presidential Estate of

Castelporziano, near Rome (Nimis 1988), of the Tremiti islands, in the

southern Adriatic Sea (Nimis 1985b) and of the Valley of the Caronte river,

in Calabria (Puntillo 1987). This paper presents the results of the lichenolo-

gical survey of the Island of Capraia, organized by the Italian Lichen Society

in the Spring of 1988.

SURVEY AREA

The island of Capraia, belonging to the Tuscan Archipelago, lies in the

northern Tyrrhenian sea (4372'357N, 9"5045"E) and has a surface of

19.3km2; the island is located only 31km from Corsica, whereas the shortest

distance from continental Italy is of 55km (Fig. 1). Capraia is a volcanic is-

land, whose rocks are mainly derived from latitic eruptions, with the excep-

tion of a small area close to its southernmost tip, where the rocks are tra-

chybasalts. Calcareous substrates are present only near settlements, and are

Source : MNHN. Parise

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 3

all of artificial origin (mainly cement walls). The island has a rugged mor-

phology, with high, rocky coasts and the interior occuppied by several peaks

reaching 400m; the western side is characterized by very steep slopes, and

contrasts with the more gentle morphology of the eastern part. The climate

is typically Mediterranean (Papucci Malfatti 1974), with a pronounced dry

period during summer (ca. 15mm precipitation), a relatively humid autumn

(249mm), and winter (235mm). Average yearly precipitation is 650mm. Tem-

peratures are relatively mild: the average yearly temperature is around 17°C,

with a low dayly excursion (PC, with a maximum of 9°C in summer and a

minimum of 5*C in winter). Western and northwestern winds are frequent,

and, above all during winter, often very strong. They contribute to a general-

ly high degree of air humidity.

In the past, almost all of the island was deforested for cultivations; pre-

sently, the natural vegetation is spreading again throughout the island, with

the exception of a small area in the surroundings of the only village; the

higher parts of the interior are mostly occupied by a tall, often unpenetrable

maquis dominated by Erica arborea. Trees are scarce, and mostly cultivated

near the village; a few old specimens of Quercus ilex still survive in the

northern part of Capraia. The areas which are most subject to disturbance

are covered by a garigue dominated by Cistus monspeliensis or, more rarely,

Elichrysum italicum. A vegetation dominated by Nerium oleander grows along

the few creeks, that are mostly devoid of water during summer.

DATA AND METHODS

More than 1000 lichen samples were collected during the Excursion of

the Italian Lichen Society to Capraia, which was held from April 28 to May

4, 1988. Sampling was carried out throughout the island, with the exception

of its northwestern part, that is not accessible, being occupied by a penal co-

lony. Voucher specimens of all taxa cited in this paper are deposited at the

Herbarium Universitatis Tergestinae (TSB, Herb. Nimis). All the herbarium

sheet data have been stored in the Central Databank on Italian Lichens

(Nimis 1985c). In some cases, the chemical content of the lichens has been

analyzed by crystal tests or by TLC, following the standard procedure of

Culberson & Ammann (1979). Critical specimens, mainly of the genera Bu-

ellia, Lecania and Rinodina have been sent to specialists for the identifica-

tion. When not otherwise stated, the identifications are done by the authors.

In the following floristic list each species is provided with a short note on its

distribution and ecology on Capraia, and with a range diagnosis. The latter

follows the standard defined by Wirth (1980). The main abbreviations used

in the range diagnoses are as follows: Arkt: Arctic zone, Bor: Boreal zone,

S'bor: southern part of the Boreal zone, Mieur: central European zone,

S'mieur: southern part of the central European zone, Smed: submediterrane-

an zone, Med: Mediterrean zone; Atl: Atlantic province of Europe, Subatl:

Source : MNHN, Paris

4 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

subatlantic province of Europe. Nomenclature mostly follows Nimis &

Poelt (1987), with some emendations taken from Clauzade & Roux (1987,

1989).

LIST OF TAXA

Acarospora complanata H. Magn. - Found only once, on an inclined

SW exposed surface of siliceous rock. The distribution of this species is

poorly known; it seems to be rather common in Central Europe (Magnusson

1935).

Acarospora fuscata (Nyl.) Arnold - Mainly on subvertical, sun-exposed

rock surfaces, scattered throughout the island. Bor-med.

Acarospora gallica H. Magn. - Rather common throughout the island

on sunny, inclined rock surfaces; our specimens are stouter and larger than

usual, the subimbricate areolae forming an almost continuous crust. Mieur-

med.

Acarospora insolata (B. de Lesd.) Redgr. - This species is an obligate

parasite on Aspicilia. All our specimens were growing on Aspicilia intermu-

tans. Arkt-mieur (med).

Acarospora microcarpa (Nyl.) Wedd. - This characteristic species is very

common on Capraia, above all at low elevation. On the island, it behaves as

an obligate parasite on Diploschistes actinostomus. (Smed)-med.

Acarospora nitrophila H. Magn. - Found only once, on siliceous boul-

ders, in a place visited by birds. General distribution poorly known.

Acarospora scotica Hue - Our specimens correspond well with the des-

cription, and with material from Sardinia, cited by Nimis & Poelt (1987).

Med?

Acarospora umbilicata Bagl. - A frequent species on subvertical, sun-ex-

posed rock faces. Mieur-med.

Acrocordia salwei (Leight. ex Nyl.) A.L. Sm. - Found only once, but

very abundant, on a calcareous (cement) wall near the village. Mieur. su-

batl-med.

Anaptychia runcinata (With.) Laund. - Common above all at higher ele-

vations, and in stations exposed to the humid west-winds, mostly epilithic,

and often associated with Ramalina -species. S'bor-med, subatl.

Arthonia clemens (Tul.) Th. Fr. - Found only once, in the apothecia of

Lecanora muralis. General distribution poorly known.

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 5

Arthonia dispersa (Schrad.) Nyl. - On the smooth bark of Nerium along

a creek, and on Myrtus and Pistacia in coastal maquis, rather frequent. Bor-

med.

Arthonia glaucomaria (NI) Nyl. - Common at higher elevation, it

grows parasitically in the apothecia of Lecanora rupicola and allied taxa.

Bor-med.mo.

Arthonia radiata (Pers.) Ach. - Found only once, on Nerium in a humid

canyon: it is certainly rare on the island. S'bor-med.

Arthonia tumidula (Ach.) Ach. - Very rare on smooth-barked trees and

shrubs in humid canyons close to the coasts, mostly along creeks. Mi-

eur.subatl-smed.

Arthopyrenia sublitoralis (Leight.) Arnold - On barnacles (gen. Chtama-

lus) near the harbour, in the tide-zone. Arkt-med.

Arthothelium crozalsianum B. de Lesd. - Not rare on twigs of shrubs in

litoral maquis, and on Nerium along a creek. Med (suboz?).

Aspicilia caesiocinerea (Nyl. ex Malbr.) Arnold - This lichen, which is

rather common on the island, corresponds, at least formally, to Aspicilia cae-

siocinerea s. str. We have some doubts on its complete identity with samples

collected on the Alps. The range diagnosis given by Wirth (1980) is Bor-

smed (mo), and does not take into consideration the presence of allied

forms in the Mediterrean region.

Aspicilia calcarea (L.) Mudd - Rare, and never well developed, on calca-

reous walls close to the village. Bor-med.

Aspicilia cinerea (L.) Koerb. - Found twice at higher elevation on sili-

ceous rock. Bor-med (mo).

Aspicilia contorta (Hoffm.) Krempelh. - Very rare on calcareous walls

(horizontal surfaces) in the surroundings of the village. Bor-med.

Aspicilia contorta f. hoffmannii (Ach.) Clauz. et Roux - Common only

on calcareous walls in the surroundings of the village. This taxon, often

considered as a distinct species, is treated as a simple morphotype of Aspici-

lia contorta by Clauzade & Roux (1985). Also on the island, transitional

forms with Aspicilia contorta have been observed. Bor-med.

Aspicilia cupreoglauca B. de Lesd. - Rare on siliceous rocks. A speci-

men, which anatomically corresponds to the normal K + reacting forms, is

K-. It might be that this easily recognizable species is chemically non-homo-

geneous. Med.

Aspicilia intermutans (Nyl.) Arnold - This by far the most common Aspi-

cilia on the island; it is most frequent on weakly inclined or horizontal sur-

faces. The identification is based on the keys of Clauzade & Roux (1985)

and Egea 8: Llimona (1981). (Smed)-med.

Source : MNHN, Paris

6 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

Aspicilia parasitica B. de Lesd. - The distinction of this taxon from the

very polymorphic Aspicilia radiosa is doubtful. According to Hermann et al.

(1973) it differs for the presence of stictic acid. Another distinguishing fea-

ture is the ecology: the forms named Aspicilia parasitica always grow parasi-

tically on other crustose lichens, mainly non effigurate Aspicilia-species,

mostly on vertical, south-exposed rock surfaces. They seem to be most com-

mon in the Mediterranean Region. However, according to Roux (in litt.)

this taxon should be considered as a simple chemotype of Aspicilia radiosa.

Pending further studies, we prefer to maintain the taxon at specific level, fol-

lowing Hermann et al. (1973).

Aspicilia radiosa (Hoffm.) Poelt et Leuckert - Typical Aspicilia radiosa is

rather rare on the island; it mostly grows on subhorizontal surfaces with ac-

cumulation of nitrates (top of large boulders etc.), and therefore it has a dif-

ferent ecology that the closely allied Aspicilia parasitica. S'bor-med.

Bacidia rubella (Hoffm.) Massal. - On Quercus ilex, found only two

times. Mieur-med (mo).

Buellia ambigua (Ach.) Malme - The distribution of this mediterranean-

atlantic lichen is poorly known; in Italy it seems to be most frequent along

the Tyrrhenian coasts.

Buellia badia (Fr.) Massal. - Buellia badia is a very polymorphic species,

which is common on the island. It starts its cycle as a parasite of other li-

chens, including species of Parmelia. S'bor-med.

Buellia candidula Arnold - According to Scheidegger (1988), this species

grows in warm and dry sites of the Mediterranean region, with extension in

the xerothermic valleys of the Southern Alps. On Capraia it was collected

on a South-exposed, subvertical surface of siliceous rock. Identification by

Ch. Scheidegger.

Buellia epipolia (Ach.) Mong. - Found only once, on a calcareous wall

in the surroundings of the village. Bor-med.

Buellia fimbriata (Tuck.) Sheard - According to Scheidegger, who iden-

tified the sample, this is the correct name for Buellia cerussata Llimona et

Werner. The species was first described from California. For a description

see Llimona and Werner (1975), and Scheidegger in Nimis & Poelt (1987),

under Buellia cerussata. On the island, this species seems to be fairly com-

mon: it has been collected several times, from sea level to 380m.

Buellia glaucoatra (Nyl.) Clauz. - On siliceous rocks near the coast

(weakly subject to salt-spray).

Buellia lactea (Massal.) Koerb. - This is a Mediterranean lichen, with a

few isolated stations in Central Europe. On the island, it has been collected

a few times, always along the coasts. For further details see Scheidegger in

Nimis & Poelt (1987). Identification by Ch. Scheidegger.

Source : MNHN. Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 7

Buellia lutosa (Massal.) Anzi - Our specimen has been identified by Ch.

Scheidegger.

Buellia meiosperma (Nyl.) Muell. Arg. - This is a poorly known species,

described from isle of Jersey, and known also for the Atlantic coasts of

Spain (Scheidegger 1988). This is the first record for the Mediterranean

Region. Our sample has been collected close to the harbour, on a wall (an-

desitic rock). Identification by Ch. Scheidegger.

Buellia nivalis (Bagl. et Car.) Hertel ex Hafellner - The collected speci-

men was growing on Caloplaca flavescens on calcareous substrate. The dis-

tribution of this taxon is poorly known.

Buellia punctata (Hoffm.) Massal. s.lat. - Rare on shady siliceous boul-

ders. The group of Buellia punctata is probably non-homogeneous and waits

for a critical revision (Scheidegger 1988). Bor-med.

Buellia sardiniensis Steiner - Our sample, collected near the coast, was

growing together with the closely related, but chemically different, Buellia

saxorum. Identification by Ch. Scheidegger. For further details see Scheid-

egger in Nimis & Poelt (1987).

Buellia saxorum Massal. - Identification by Ch. Scheidegger. The spe-

cies differs from Buellia sardiniensis by chemical characters.

Buellia sehaereri De Not. - On the bark of Cupressus close to the har-

bour, found only once, but very abundant. Bor-med. (mo).

Buellia stellulata (Vayl.) Mudd - This is a rarely collected, mainly coas-

tal species of Northern and Central Europe (Scheidegger 1988). The identifi-

cation, by Ch. Scheidegger, is not completely certain (Scheidegger, in litt.).

Buellia subdisciformis (Leight.) Vain. - This lichen seems to be common

throughout the island in rather shady sites. Identification by Ch. Scheideg-

ger. For further details see Scheidegger in Nimis & Poelt (1987).

Buellia tiroliensis Koerb. - Our sample was collected on sun-exposed,

trachyandesitic rocks, at 50m. According to Ch. Scheidegger, who identified

the specimen, this is the correct name for Buellia buellioides (Metzl.) Bus-

chardt. For further details see Scheidegger in Nimis & Poelt (1987).

Caloplaca arenaria (Pers.) Muell. Arg. - Our specimens belong at least

to Caloplaca arenaria s.l. Bor-med.

Caloplaca aurantia (Pers.) Hellb. - Common only on calcareous walls

near settlements. S'mieur-med.

Caloplaca cerina (Ehrht. ex Hedw.) Th. Fr. - Rare on the bark of Quer-

cus ilex and Ficus carica. Bor-med.

Caloplaca chlorina (Flot.) Sandst. - With this name we designate lichens

of the Caloplaca cerina -group growing on siliceous rock. This group needs a

Source : MNHN, Paris

8 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

revision: the name Caloplaca chlorina has been often used for lichens proba-

bly belonging to different taxa. General distribution poorly known.

Caloplaca citrina (Hoffm.) Th. Fr. Common only on calcareous subs-

trates near settlements. Bor-med.

Caloplaca conglomerata (Bagl.) Jatta - Rare on the island, and invari-

ably found on horizontal surfaces in south exposed niches of siliceous rock.

Med.

Caloplaca crenularia (With.) Laund. Common everywhere on siliceous

substrates and, as usual, very polymorphic. Bor-med.

Caloplaca erythrocarpa (Pers.) Zw. - Found only once, on à calcareous

wall. S'mieur.subatl-med.

Caloplaca ferruginea (Huds.) Th. Fr. - Rare on the bark of isolated spe-

cimens of Quercus ilex. Bor.subatl-med.

Caloplaca flavescens (Huds.) Laund. - As Caloplaca aurantia, but less fre-

quent. Mieur-med.

Caloplaca flavorubescens (Huds.) Laund. - On the bark of several trees

(mainly Quercus ilex and Ficus carica), not frequent. S'bor-mieur.subatl-med

Caloplaca fuscoatroides Steiner - Not frequent on horizontal surfaces of

siliceous rocks. Often found together with Caloplaca crenularia, from which

it differs for the areolate-squamulose dark thallus. We have searched in vain

for intermediate specimens. Med?

Caloplaca grimmiae (Nyl.) Oliv. - Frequent, and locally even very com-

mon throughout the island; this lichen is an obligate parasite of Candelariel-

la vitellina. For its distinction from Caloplaca congrediens s. str. see Poelt &

Kalb (1985). Bor-med.subatl.

Caloplaca haematites (Chaub. ex St. Am.) Zw. - Found a few times, on

Ficus carica; in one sample Caloplaca haematites and Caloplaca cerina are

growing side by side, without intermediate forms. (S'mieur) smed-med.

Caloplaca holocarpa (Hoffm.) Wade - Also the group of Caloplaca holo-

carpa needs a revision; our specimens were epiphytic on Ficus carica and on

the twigs of shrubs in the high maquis. Bor-med.

Caloplaca inconnexa (NY) Zahlbr. - Found only once, on Aspicilia cal-

carea. S'mieur-med.

Caloplaca inconnexa var. nesodes Poelt et Nimis - Very common

throughout the island, always growing parasitically on Aspicilia intermutans.

For further details on this taxon see Nimis & Poelt (1987). Med?

Caloplaca interna Poelt & Nimis - This species was recently described

from Sardinia (Nimis et Poelt 1987). It grows parasitically on Aspicilia -spe-

cies; often the Aspicilia thallus may be confused with that of the Caloplaca,

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 9

which, instead, develops an internal thallus within the host. The ecology of

this species has been studied by Nimis et Tretiach (ined.): it prefers vertical,

south exposed surfaces, often in sites with Peltula species, but not on rain-

tracks. On Capraia it is rare, in comparable sites. Med.

Caloplaca irrubescens (Nyl.) Zahlbr. - Common on south-exposed, steep

siliceous rock faces, often together with Peltula -species. S'mieur-med.

Caloplaca ligustica B. de Lesd. - This identification is not certain, and

was obtained with the keys of Clauzade & Roux (1985). Our samples belong

to a very critical group, which needs a revision; Caloplaca ligustica is known

from Spain, southern France (Clauzade & Roux 1985) and Liguria. Med.

Caloplaca limitosa (Nyl.) Oliv. - Found above the harbour, growing to-

gether with typical Caloplaca crenularia on an inclined, smooth rock surface.

Besides the presence of a well developed black hypothallus, our specimens

differed from Caloplaca crenularia for the much lighter colour of the thallus.

We could not observe any transitional form between the two taxa, so that

here, pending further studies, we prefer to consider Caloplaca limitosa as a

distinct species within the Caloplaca cremularia -group. ldentification by J.

Poelt.

Caloplaca ora Poelt et Nimis - This recently described species is closely

allied to Caloplaca marina (see Nimis & Poelt 1987), from which it differs

mainly in the thickness of the paraphyses. According to C. Roux (in litt.)

Caloplaca marina and Caloplaca ora appear to be distinct species, but they

are not vicariant, since they both occur in the Mediterranean Region.

Caloplaca aff. percrocata (Arnold) Steiner - We have no better name for

this lichen, growing on south-exposed, steep surfaces of siliceous rocks, often

with Pelrula-species. Considering also its ecology, almost certainly it does

not belong to Caloplaca percrocata s. str.

Caloplaca teicholyta (Ach.) Steiner - Frequent only near settlements, on

calcareous substrate; all the samples are sterile. Mieur-med.

Candelariella aurella (Hoffm.) Zahlbr. - Rare on calcareous substrates

near settlements. Arkt-med.

Candelariella cf. coralliza (Nyl.) H. Magn. - Collected only once, at

higher elevations, at the top of a siliceous boulder visited by birds. We are

not completely certain of the identification, our material being very scarce.

Arkt-med (mo).

Candelariella vitellina (Hoffm.) Muell. Arg. - This is perhaps the most

common lichen on the island, growing on siliceous substrates in sun-exposed

sites. Arkt-med.

Carbonea supersparsa (Nyl.) Hertel - Found only once, at higher ele-

vation, growing parasitically on Lecanora polytropa. Bor-med.mo.

Source : MNHN, Paris

10 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

Carbonea vitellinaria (Nyl.) Hertel - Found a few times at higher ele-

vations, always growing parasitically on Candelariella vitellina. Arkt-med

(mo).

Catapyrenium rufescens (Ach.) O. Breuss - On open soil in rather dry,

sunny sites, not common. General distribution poorly known.

Catillaria chalybeia (Borr.) Massal. - Rather frequent on siliceous subs-

trates in shady sites. Bor-med.

Catillaria nigroclavata (Nyl.) Schul. - Common on Ficus carica; we

searched in vain for the closely allied Catillaria mediterranea. Mi-

eur.subatl-med.

Chaenotheca furfuracea (L.) Tibell - Found only once, sterile, on the ex-

posed roots of Erica arborea in a dense, high maquis on the western coasts.

S'bor-med.mo

Chiodecton myrticola var. albidum (Tayl.) Light. - Our specimens were

growing on siliceous rock, on a north exposed, steep surface exposed to

strong winds. This variety was known only from Ireland and Portugal. Med,

oz.

Cladonia cervicornis (Ach.) Flot. - On open soil in garigue vegetation,

frequent. Bor (subatl)-med.

Cladonia coniocraea auct. - Rare on decorticated stumps of Erica arbo-

rea in the high maquis. Bor-med.

Cladonia conoidea Ahti - Rare on soil and over mosses. For the distri-

bution of this species in Italy see Coassini Lokar et al. (1986). Smed-med.

Cladonia convoluta (Lam.) P. Cout. - Found only once, on calcareous

gravel along a trail. S/mieur-med.

Cladonia fimbriata (L.) Fr. - Not frequent on wood and over mosses in

shady sites, most common in high maquis vegetation. Bor-smed (med).

Cladonia firma (Nyl.) Nyl. - Common on open soil within low garigue

vegetation. Med.

Cladonia foliacea (Huds.) Willd. - Very common in the same habitats of

the previous species, and often associated with it. Mieur (subatl)-med.

Cladonia furcata (Huds.) Schrad. - Rare, chiefly on mosses in shady

sites. Mieur-med.

Cladonia mediterranea Duvign. et Des Abb. - Common only within the

high maquis vegetation of the southwestern coast, otherwise very rare, most-

ly on mosses. Med-oz.

Cladonia merochlorophaea Asah. var. merochlorophaea - Not frequent on

soil. Our samples contain merochlorophaeic acid (TLC). In Italy this spe-

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) n

cies seems to be most frequent in areas with suboceanic conditions (Coassi-

niLokar et al. 1986). Bor-med.

Cladonia portentosa (Duf.) Coem. - Not frequent in openings of maquis

and garigue vegetation, locally abundant only in wind-protected, mostly

north-exposed sites. Often together with Cladonia rangiformis and Cladonia

mediterranea. Mieur-smed, subatl.

Cladonia pyxidata (L.) Hoffm. - Common on soil and over mosses

throughout the island. Arkt-med.

Cladonia ramulosa (With.) Laund. - Found only once, on soil and over

mosses in the high maquis. Mieur.subatl-smed (med).

Cladonia rangiformis Hoffm. - Very common on soil and over mosses in

clearings of garigue and maquis vegetation. S'bor-med.

Cladonia subcervicornis (Vain.) Rernst. - Not frequent on open soil and

over mosses. Atl.

Cladonia subrangiformis Sandst. - In our opinion, Cladonia subrangifor-

mis deserves to be treated at species rank within the Cladonia furcata -group.

On the island it is not frequent on soil in sun-exposed, but wind-protected

sites. Mieur-med.

Clauzadea monticola (Ach.) Hafellner et Bellemère - Found only once,

on a calcareous wall near the village. Arkt-med

Cliostomum griffithii (Sm.) Coppins - On the twigs of shrubs (chiefly

Myrtus) in the high litoral maquis of the western coasts, rather common,

otherwise very rare. Mieur-med, suboz.

Coelocaulon aculeatum (Schreb.) Link - On soil in windy ridges at higher

elevation, rare. Bor-med.mo.

Collema ryssoleum (Tuck.) A. Schneid. - Rather frequent on inclined or

vertical rock surfaces with periodical percolation of water. Med (suboz).

Collema tenax (Sw.) Ach. - Rare on soil in openings of the low maquis,

and along trails (recently removed earth). Arkt-med.

Dactylospora rimulicola (Muell. Arg.) Hafellner - Found only once,

growing parasitically on an Aspicilia. General distribution poorly known.

Dermatocarpon miniatum (L.) Mann - Found a few times, always close

to periodically dry creeks; although the specimens were growing on siliceous

rock, they certainly belong to this basiphytic species. Arkt-med.

Diploicia canescens (Dicks.) Massal. - Common, both on siliceous rock

and on the bark of trees. Mieur.subatl-med.

Diploicia subcanescens (Werner) Hafellner et Poelt - Found only once,

growing on rock in a wind-exposed ridge of the western coast. Med.

Source : MNHN, Paris

12 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

Diploschistes actinostomus (Pers. ex Ach.) Zahlbr. - Very common,

above all at lower elevations, almost invariably associated with Aspicilia in-

termutans. Med (suboz).

Diploschistes bisporus (Bagl.) Steiner - This is a rather neglected species,

which seems to be fairly frequent in Western Italy; on the island it is even

common, often growing together with Diploschistes actinostomus, mostly on

horizontal surfaces. Med (suboz).

Diploschistes euganeus (Massal.) Steiner - Much rarer than the two pre-

vious species, Diploschistes euganeus seems to be more thermo- and xerophy-

tic, sometimes occurring also with Peltula euploca on south exposed vertical

faces. It seldom forms extended thalli, and for this reason it might have

probably been often overlooked. Med.

Diploschistes muscorum (Scop.) R. Sant. - On mosses and more rarely

over lichens in openings of the garigue vegetation, not very frequent. Bor-

med.

Diploschistes scruposus (Schreb.) Norm. - On siliceous rock, found only

a few times. The asci contain 4 spores. The group needs a revision. Bor-

med.

Dirina ceratoniae (Ach.) Fr. - Rare on Ficus carica in the surroundings

of the village; a specimen also on Quercus ilex. Med.

Dirina massiliensis Dur. et Mont. f. massiliensis - Common on siliceous

rock, in niches or overhanging surfaces protected from rain, mostly in shady

sites. Mieur.atl-med.

Dirina massiliensis €. sorediata (Muell. Arg.) Tehler - These are sorediate

forms of Dirina massiliensis, growing together with the fruiting ones.

Evernia prunastri (L.) Ach. - Rare on twigs of Erica and other shrubs in

the high maquis. Bor-med.

Gyalecta jenensis (Batsch) Zahlbr. - Found only once, growing on sili-

ceous rock with periodical percolation of water from an overlaying calcare-

ous wall, in a shady site. Bor-med.

Haematomma ochroleucum (Neck.) Laund. - On shady, subvertical rock

surfaces exposed to the northwestern winds, not common and often sterile.

S'bor.atl-med.

Haematomma ochroleucum var. porphyrium (Pers.) Laund. - Together

with the typical variety.

Hafellia leptoclinoides (Ny) Scheidegger et H. Mayrh. - On north-ex-

posed siliceous surfaces in windy ridges, rather frequent. Med, suboz. Iden-

tification by Ch. Scheidegger.

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 13

Hyperphyscia adglutinata (Flk.) H. Mayrh. et Poelt - Rare on Ficus cari-

ca and other trees, mostly near the village. Mieur.subatl-med.

Rarschia talcophila (Ach. ex Flot.) Koerb. - Found only twice, always

growing on Diploschistes bisporus. General distribution very poorly known,

but probably frequent in the Mediterranean region.

Lasallia brigantium (Zsch.) Llano - Very abundant, but localized only

along the southwestern coast, on soft tuffs, often together with Placopyreni-

um buceckii. Med.

Lasallia pustulata (L.) Mérat - On siliceous rock with periodical perco-

lation of water, throughout the island but not frequent. S'bor-med.

Lecanactis grumulosa (Duf.) Fr. - Always associated with Dirina massi-

liensis, but much less common. Mieur.atl-med.

Lecanactis patellarioides (Nyl.) Vain. - Found only once at the northern

side of the bole of Quercus ilex. General distribution poorly known, proba-

bly a subatlantic species.

Lecanactis sp. - Sterile, in shady niches on vertical, west-exposed rock

walls, probably close to Lecanactis monstrosa Bagl.

Lecania atrynoides Knowles - This species grows on siliceous rocks near

the sea (see Mayrhofer 1988): its range is probably mediterrean-atlantic. Det.

M. Mayrhofer.

Lecania erysibe (Ach.) Mudd - Found only once, at the top of a calcare-

ous wall visited by birds. Mieur-med.

Lecania inundata (Hepp) M. Mayrh. - Found only once, on siliceous

rock with periodical percolation of water from an overlaying calcareous wall.

Mieur.subatl-med.

Lecania turicensis (Hepp) Muell. Arg. - Rare on calcareous substrates

close to settlements. Mieur-med.

Lecanora albescens (Hoffm.) Branth. et Rostr. - On calcareous substrates

close to settlements. Mieur-med.

Lecanora bolcana (Pollini) Poelt - On subhorizontal, sun-exposed sur-

faces of siliceous rocks; usually well distinguished from Lecanora muralis

when well developed. Smed-med.

Lecanora chlarotera Nyl. - On Ficus carica and Quercus ilex, not fre-

quent. S'bor-med.

Lecanora chlarotera subsp. meridionalis (H. Magn.) Clauz. et Roux -

Specimens corresponding to subsp. meridionalis are common on the twigs of.

shrubs in maquis vegetation. Med.

Source : MNHN. Paris

14 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

Lecanora campestris (Schaer.) Hue - On horizontal surfaces of siliceous

rock, not frequent. Bor-med.

Lecanora aff. contractula Nyl. - This is the same lichen cited by Nimis

& Poelt (1987) for the coasts of northern Sardinia; its identity with typical

Lecanora contractula is not certain. On Capraia it is rare on siliceous boul-

ders near the sea, under the effect of salt-spray.

Lecanora demissa (Flot.) Zahlbr. - Rare on south exposed, very steep

surfaces of siliceous rock. Mieur.subko-smed (med).

Lecanora dispersa (Pers.) Sommerf. - Typical Lecanora dispersa occurs

on the island only on calcareous substrates near settlements . On siliceous

rock we have collected a lichen which formally would correspond to this

taxon, but which appears as a C- reacting form of the lichen cited here as

Lecanora aff. xanthostoma. This group needs a revision. Arkt-med.

Lecanora fugiens Nyl. - Collected only once, on a subvertical, rather

shady siliceous rock near the sea (salt-spray zone). S'bor-med,oz.

Lecanora gangaleoides Nyl, - Rather common throughout the island, in

moderately shady sites, on siliceous rock. Mieur.atl-med.

Lecanora hagenii (Ach.) Ach. - On Ficus carica and on the twigs of

shrubs, not frequent. Bor-med.

Lecanora horiza (Ach.) Linds. - This is the correct name for Lecanora

sienae B. de Lesd. This species is rather common on the island, above all on

smooth-barked twigs of shrubs in maquis vegetation. Smed-med.

Lecanora lividocinerea Bagl. - This characteristic species seems to be

rather common on the smooth bark of shrubs (chiefly Myrtus and Pistacia)

in the maquis vegetation of the southwestern coast. Med (suboz?).

Lecanora muralis (Schreb.) Rabenh. - Common throughout the island,

on siliceous substrate (mostly subhorizontal surfaces). Arkt-med.

Lecanora muralis var. subcartilaginea Massal. ex Poelt - Less frequent

than the typical variety. Lichens of the two varieties often grow side by side

without intermediates. The relationships of this taxon with Lecanora muralis

var. dubyi (Muell. Arg.) Poelt are not perfectly clear to us.

Lecanora polytropa (Ehrht.) Rabenh. - Found rarely, only at higher ele-

vations, on north-exposed, steep surfaces of siliceous rock. Arkt-med (mo).

Lecanora puniceofusca Bagl. - This is a rarely collected species. Our spe-

cimens correspond well with those cited by Nimis & Poelt (1987) from Sar-

dinia; they were growing in comparable ecological conditions, together with

Lasallia brigantium. Med (suboz?).

Lecanora ripartii sensu Poelt, non Lamy - This is at least Lecanora ripar-

tii sensu Poelt (see also Buschardt 1979). Smed-med.

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 15

Lecanora rupicola (L.) Zahlbr. - Very common at higher elevations, on

steep surfaces of siliceous rock. (Arkt) bor-med.

Lecanora rupicola var. subplanata (Nyl.) Clauz. et Roux - This variety,

with C+ orange, grey thallus, seems to be rare on the island. It grows often

together with var. rupicola and var. sulphurata. Bor-med.

Lecanora rupicola var. sulphurata (Ach.) Clauz. et Roux - Together with

var. rupicola and perhaps even more frequent. Med.

Lecanora schistina (Nyl.) Arnold - Common, above all at higher ele-

vations and in sites subject to the humid northwestern winds. It prefers

moderately shaded sites. Med.subatl.

Lecanora sulphurea (Hoffm.) Ach. - This species was found only at high-

er elevations, on north-facing, steep siliceous rocks. S'bor-med (mo).

Lecanora umbrina (Ach.) Massal. - We have identified this lichen fol-

lowing the keys of Clauzade & Roux (1985). The identification, however, is

not certain. Our samples were growing on siliceous rock.

Lecanora aff. xanthostoma Weddell ex Roux - This is a common lichen

on Capraia; it grows mostly on south-exposed, vertical rock surfaces, and of-

ten gives the impression to be a pioneer species. Typical Lecanora xanthosto-

ma, however, is a different lichen, growing parasitically on calcicolous li-

chens. See also Nimis & Poelt (1987) and the note to Lecanora dispersa.

General distribution poorly known.

Lecidea fuscoatra (L.) Ach. - Lecidea fuscoatra is an extremely poly-

morphic lichen on Capraia: some forms, collected at higher elevations, have

an almost bullate thallus, recalling that of Tephromela armeniaca. S'bor-med.

Lecidea fuscoatra var. grisella (Flk.) Nyl. - This is a very doubtful varie-

ty: specimens with a grey or whitish thallus are most common in the vicinity

of settlements. We think that, considering the extreme polymorphism of the

species, the forms called var. grisella deserve less than others to be distin-

guished at varietal rank. Mieur-med.

Lecidella achristotera (Nyl.) Hertel et Leuck. - On the bark of various

trees, and above all on the twigs of shrubs in the maquis vegetation, rather

frequent. The distinction from Lecidella elaeochroma at specific level is

doubtful. S'mieur-med?

Lecidella carpathica Koerb. - Rare on siliceous rock, mostly on subhori-

zontal surfaces. Arkt-med.mo.

Lecidella elaeochroma (Ach.) Choisy - Common on the bark of Quercus

ilex and Ficus carica. Bor-med.

Lecidella scabra (Tayl.) Hertel et Leuck. - Common only at higher ele-

vation, in an area affected by fire, colonizing rock surfaces without other li-

chens. Mieur.subatl-med.

Source : MNHN, Paris

16 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

Lecidella stigmatea (Ach.) Hertel et Leuck. - Found only once, on sili-

ceous rock in a site with accumulation of nitrates. Arkt-med.

Lecidella subincongrua (Nyl.) Hertel et Leuck. - Much less frequent than

the var. elaeochromoides, and mostly in moderately shaded sites. (Arkt) bor-

med.

Lecidella subincongrua var. elaeochromoides (Nyl.) Hertel & Leuck. -

Very common throughout the island on sun-exposed siliceous rocks, often

covering large surfaces. Med.

Lepraria incana auct. - On rock and bark, in shady, rain-protected sites.

(Bor) mieur-med.

Leprocaulon microscopicum (Vill.) Gams - Locally frequent on rock and

soil, mostly in rain-protected niches. S'bor-med.subatl.

Leptogium corniculatum (Hoffm.) Minks - On soil and over mosses in

openings of the high maquis vegetation, not very frequent. Mieur-med, sub-

oz.

Leptogium gelatinosum (With.) Laund. - On soil and over mosses in sun-

ny, dry sites, frequent. Bor-med.mo

Leptogium lichenoides (L.) Zahlbr. - As the previous species, but much

less frequent. Arkt-med.

Lichina confinis (Muell) Agardh - Or siliceous rock in the salt-spray

zone. Bor-med, oz.

Lichinella stipatula Nyl. - Frequent on subvertical, south-exposed rock

surfaces, almost always associated with Peltula -species. Med.

Lobaria pulmonaria var. meridionalis (Vain.) Zahlbr. - Found only once,

on mosses and rock in the understory of the high maquis vegetation. Bor-

med (mo), suboz.

Megalaria grossa (Pers.) Hafellner - Found only once, on Quercus ilex,

at the northern side of the bole. Mieur.atl-smed,

Melaspilea proximella (Nyl.) Nyl. - Found only once, on Quercus ilex.

Bor-med.

Nephroma laevigatum Ach. - Found a few times, on the bark of Erica

arborea, in the high maquis. Bor.atl-mieur.atl-med.subatl,0z.

Nephroma tangeriense (Mah. et Gill.) Zahlbr. - On siliceous rock, rare.

Med, suboz?

Ochrolechia parella (L.) Massal. - Very common on siliceous rock in

moderately shaded sites. S'bor.subatl-med, suboz.

Opegrapha atra Pers. - Rare on the smooth bark of shrubs in the high

maquis of the southwestern coast. S'bor-med.

Source - MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 17

Opegrapha celtidicola (Jatta) Jatta - Found only once, on Quercus ilex.

This poorly known species is known from Southern Europe.

Opegrapha diaphora (Ach.) Ach. - On Quercus ilex, rare. S'bor-med

(med).

Opegrapha diaphoroides Nyl. - On the bark of Cupressus near the har-

bour. The species is known from various localities in the Northwestern Me-

diterranean region.

Opegrapha lutulenta Nyl. - On siliceous rock in shady sites, not fre-

quent. Mieur.atl-med.suboz.

Opegrapha subelevata Nyl. - Found a few times on calacreous substrates

near the village. Med, suboz?

Opegrapha trifurcata Hepp - Rare in the same habitats of the previous

species. Mieur-med.

Opegrapha vulgata Ach. - Found a few times, mostly on Quercus ilex.

Mieur.atl-med (mo).

Parmelia caperata (L.) Ach. - Rare in the high maquis, on Erica

arborea. S'bor (subatl)-med.

Parmelia conspersa (Ehrht. ex Ach.) Ach. - On subhorizontal surfaces of

siliceous rock, above all at higher elevations, less common than the closely

related Parmelia tinctina. S'bor-med.

Parmelia fuliginosa (Duby) Nyl. - On siliceous rock, mainly on very

steep surfaces, not frequent. Bor-med.

Parmelia glabratula (Lamy) Nyl. - Found only once, on Quercus ilex.

Bor-med.

Parmelia loxodes Nyl. - Common throughout the island, on subhori-

zontal surfaces of siliceous rock. Mieur-med.

Parmelia pulla Ach. - As the previous species, perhaps less nitrophytic

and more xero- and heliophytic. S'bor-med.

Parmelia saxatilis (L.) Ach. - Found rarely, on rock at higher elevation,

in wind-swept ridges. Arkt-med (mo).

Parmelia somloensis Gyeln. - On soil and on siliceous rock, not very fre-

quent. S'bor-med.

Parmelia soredians Nyl. - Frequent at the top of siliceous boulders close

to the coast. This species is not rare along the Tyrrhenian coasts of Italy,

where it is mostly epiphytic (Tretiach, ined.). Mieur.atl-med.subatl.

Parmelia subaurifera Nyl. - Rare on the bark of Erica arborea in the

high maquis. Bor-med.

Source : MNHN, Paris

18 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

Parmelia subrudecta Nyl. - As the previous species, found only twice.

Mieur-smed.

Parmelia sulcata Tayl. - Not common on Erica in the high maquis.

Arkt-med.

Parmelia tiliacea (Hoffm.) Ach. - Both on soil and on bark, not fre-

quent. Mieur-med.

Parmelia tinctina Mah. et Gill. - Very common on subhorizontal sur-

faces of siliceous rock. Med.

Parmotrema chinense (Osbeck) Hale et Ahti - Common only in the high

maquis, mostly on Erica arborea. Mieur-med, suboz.

Parmotrema hypoleucinum (Steiner) Hale - Rare in the high maquis, on

the twigs of Erica arborea. For its distribution in Italy see Coassini Lokar et

al. (1987). Med, suboz.

Parmotrema reticulatum (Tayl.) Choisy - With the previous species, rare

The present distribution in Italy is mainly restricted to the Tyrrhenian coasts

(Coassini Lokar et al. 1987). (Smed) med, suboz.

Parmotrema stuppeum (Tayl) Hale - Found only once, on Erica

arborea. Mieur.subatl-med.mo.

Peltigera polydactyla s. lat. - Our sample is sterile, and does not allow a

more precise identification; it was collected on mosses in a shady, humid site

within high maquis vegetation.

Peltigera praetextata (Pers. ex Sommerf.) Zopf - Mostly on mosses in

openings of the high maquis vegetation, rare. Bor-smed.

Peltigera rufescens (Weis.) Humb. - On bare soil in sunny, dry openings

of garigue vegetation, not frequent. Arkt-med.

Peltula euploca (Ach.) Poelt ex Ozenda et Clauz. - Rather common on

south-exposed, often overhanging, or otherwise rain-protected sites with peri-

odical percolation of water. S'mieur-med.

Peltula obscurans (Nyl.) Gyeln. - Found only once, together with Peltula

euploca and Pellula omphaliza. Med.

Peltula omphaliza (Nyl.) Wetm. - Much rarer than Peltula euploca, and

found always associated with it. Med.

Pertusaria amara (Ach.) Nyl. var. amara - Found a few times, on Quer-

cus ilex. Bor-med.

Pertusaria amara var. flotowiana (Flk.) Erichs. - Not frequent on sili-

ceous rock in moderately shady sites, at higher elevations. Bor-med (mo).

Pertusaria dealbescens Erichs. - As the previous taxon, and often associ-

ated with it. Mieur.subatl-med.

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 19

Pertusaria excludens Nyl. - Pertusaria excludens is a rarely collected li-

chen and probably the taxon is non homogeneous. Our samples, which were

collected a few times at higher elevations, have a weak pinkish colour, which

is particularly evident in the field. They are clearly different from those cited

by Nimis & Poelt (1987) from Sardinia, under the same name. A chemical

study is under way. Identification by J. Poelt.

Pertusaria flavicans Lamy - Rather rare on siliceous rock, above all at

higher elevations. Mieur.subatl-med.

Pertusaria gallica B. de Lesd. - Not common on siliceous rocks near the

coasts. Med, oz.

Pertusaria hymenaea (Ach.) Schaer. - Found only once, on Quercus ilex.

Med.

Pertusaria lactea (L.) Arnold - Found only once, on siliceous rock in a

shady site. Bor-smed.mo.

Pertusaria mammosa Harm. - Common, above all at higher elevation,

on siliceous rock. Mieur.subatl-med.

Pertusaria melanochlora (DC.) Nyl. - Very common at higher elevation,

often covering very large surfaces.

Pertusaria pertusa auct. var. rupestris (DC.) DT. et S. - Rather frequent,

above all at higher elevation, on siliceous rock, often with other species of

Pertusaria. Mieur-med.

Pertusaria pseudocorallina (Liljeblad) Arnold - Found only once, on a

north exposed siliceous surface at higher elevation. S'bor-med.

Pertusaria rupicola (Fr.) Harm. - Very common on siliceous rock, also

at lower elevations. Med.

Pertusaria rupicola var. coralloidea (Anzi) Croz. - With the previous va-

riety, very common: intermediates between the two varieties have been often

found. According to C. Roux (in litt.) the "isidia^ characterizing this taxon

are in fact internal pycnidia. Med.

Phacopsis oxyspora (Tul.) Trieber et Rambold - This lichenicolous fun-

gus, once called Nesolechia oxyspora (Tul) Massal., is rather frequent on

the island, above all on the thalli of Xanthoparmeliae.

Phlyctis agelaea (Ach.) Flot. - Rather frequent on the bark of various

trees. Mieur.subatl-med.

Physcia adscendens (Fr.) Oliv. - Locally frequent in sites with accumu-

lation of nitrates, both on bark and at the top of siliceous boulders. Bor-

med.

Physcia biziana (Massal.) Zahlbr. - Rare on Quercus ilex. Smed-med.

Source : MNHN, Paris

20 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

Physcia biziana "var. phyllidiata" - This is the same lichen cited by

Nimis & Poelt (1987) for Sardinia; on the island, as in Sardinia, it mostly

grows on steep, south exposed rock surfaces, sometimes associated with Pel-

tula euploca. Med).

Physcia cernohorskyi Nady. - On south exposed, vertical rock surfaces,

often together with Peltula -species. This lichen was also called Physcia stri-

gosa Poelt et Buschardt, S'mieur-med.

Physcia dubia (Hoffm.) Lettau - Rare on siliceous rock, in sites with ac.

cumulation of nitrates. Arkt-smed (med).

Physcia orbicularis (Neck.) Poetsch - Not very common on bark and

rock with accumulation of nitrates, above all near settlements. Bor-med.

Physcia scopulorum (Lamb. et Vezda) Poelt et Nimis - Found two times,

along the coast and on a ridge at 250m, exposed to strong, salt-loaden

north- western winds. This is the first find of this species outside Sardinia

and Corsica.

Physcia semipinnata (Gmel.) Moberg - Mostly epiphytic, on the twigs of

shrubs in maquis or garigue vegetation, frequent. S'mieur-med.

Physcia tenella (Scop.) DC. - On siliceous rock, sometimes together

with Physcia adscendens. Bor-med.

Physcia tribacia (Ach.) Nyl. - Often associated with Peltula euploca, and

with similar ecology on the island. Mieur (subatl)-med.

Physcia wainioi Raes. - Not frequent at the top of siliceous boulders vi-

sited by birds. Arkt-med (mo).

Physconia distorta (With.) Laund. - Rare on the bark of trees, more fre-

quent on rocks in sunny sites, exposed to humid winds. S'bor-med.

Physconia enteroxantha (Nyl.) Poelt - Not frequent, on siliceous rock in

sunny sites, nitrophytic and probably coniophilous, Bor-med.

Physconia petraea (Poelt) Vezda et Poelt - Not frequent on siliceous

rocks in south-exposed, steep surfaces. Med.

Placopyrenium buceckii (Nady. et Serv.) O. Breuss - Not rare on the is-

land, it often occurs in the same stations of Pelrula euploca, but mostly on

horizontal surfaces. It is very abundant in the stations of Lasallia brigantium.

Placopyrenium trachyticum (Hazsl.) O. Breuss - Found only once, on si-

liceous rock. General distribution poorly known.

Placynthium nigrum (Huds.) Gray - Rare on calcareous substrates near

settlements. Bor-med.

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 21

Polyblastiopsis myrticola B. de Lesd. - Rather frequent in the maquis of

the southwestern coast: it grows on the smooth bark of shrubs such as Myr-

tus, Pistacia, Phyllyraea. Med, suboz?

Polysporina lapponica (Ach. ex Schaer.) Degel. - Not frequent; our sam-

ples have been always collected on different Acarospora - species. Mieur-

med.

Polysporina simplex (Dav.) Vezda - On siliceous rock, rare. Our col-

lections are not homogeneous; some samples seem to be non-parasitic forms

of the previous species. Arkt-med.

Porpidia cinereoatra (Ach.) Hertel et Knoph - Rather frequent on sili-

ceous rock, above all at higher elevation, and in the understory of the high

maquis (shady sites). S'bor-med(?).

Porpidia crustulata (Ach.) Hertel et Knoph - Found a few times, on peb-

bles in the understory of the high maquis. Bor-med (mo).

Porpidia macrocarpa (DC.) Hertel et Schwab - Not frequent, and often

found together with Porpidia cinereoatra. Arkt-med.

Porpidia platycarpoides (Bagl.) Hertel - Rare on siliceous rock in shady

sites. The relationships of this taxon with Porpidia cinereoatra are still not

clear to us; it could be that this species is a simple chemical variety of the

former. Further details on this taxon are in Nimis & Poelt (1987). Med.

Protoblastenia rupestris (Scop.) Steiner - Not frequent on calcareous

substrates near settlements. Arkt-med.

Protoparmelia badia (Hoffm.) Hafellner - Found only once, on a north-

exposed siliceous surface exposed to strong winds at 400m. Arkt-med.mo.

Protoparmelia montagnei (Fr.) Poelt et Nimis - Nimis & Poelt (1987)

could not ascertain with certainty a difference in the types of Protoparmelia

montagnei and Protoparmelia psarophana, and considered the two taxa as syn-

onyms under Protoparmelia montagnei. However, the analysis of several col-

lections from the western Mediterranean area convinced us that our material

is non homogeneous, and that actually two taxa are certainly involved. Fol-

lowing Clauzade & Roux (1985) here we maintain the name Protoparmelia

montagnei for specimens with sublobate, thicker thallus, They have often

been found growing side by side with specimens with crustose, non effigu-

rate thallus, without any intermediate form. The entire group should be stu-

died on the basis of chemical characters. See also Roux (1986).

Protoparmelia psarophana (Nyl.) Sancho et Crespo - Common through-

out the island on siliceous rock in moderately shady and humid sites. See

also the note to the previous species.

Pyrenopsis rhodosticta (Tayl.) Muell. Arg. - On south-exposed, vertical

rock surfaces, not frequent. Bor-med.

Source : MNHN, Paris

22 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

Pyrenopsis triptococca Nyl. - Together with the previous species. Gener-

al distribution poorly known.

Pyrrhospora quernea (Dicks.) Koerb. - Common, and often fruiting, on

the twigs and young trunks of Myrtus, Erica and other shrubs in maquis

vegetation. Mieur.atl-med, suboz.

Ramalina aff. breviuscula Nyl. - In the Mediterranean area the genus

Ramalina is in need of a thorough revision based also on chemical charac-

ters. Our specimens correspond morphologically and chemically to those cit-

ed by Nimis & Poelt (1987) from P.ta Falcone, in northern Sardinia, as Ra-

malina breviuscula. However, according to Krog (in litt.) they belong to a

different taxon, since they contain divaricatic acid, while the type of Ramali-

na breviuscula has evernic acid.

Ramalina canariensis Steiner - Rather frequent on twigs of shrubs and

trees in maquis vegetation. Our samples contain divaricatic acid (TLC).

Med.

Ramalina clementeana Llimona et Werner - According to Krog (in litt)

Ramalina clementeana is a saxicolous morphotype of Ramalina pusilla; the

two taxa appear rather different in nature, but they are chemically identical,

since they both contain 4-0-methylsekikaic acid, triterpenoids and a trace of.

salazinic acid. Furthermore, they have both the dense, continuous medulla

which is rather rare in fistulose Ramalinas. However, they differ in spore

size... Pending further research, we prefer to distinguish them at specific lev-

el. Med.

Ramalina corsicana Zahlbr. - At present we have no better name for

this lichen with strap-shaped, caniculate, somewhat shiny laciniae. The iden-

tification remains very doubtful since we have not seen the type of Ramalina

corsicana.

Ramalina cribrosa De Not. - This is the first finding of this character-

istic species with fistulose thallus outside Sardinia, from which it was de-

scribed. Our samples, growing on rock in wind-swept ridges, contain proto-

cetraric acid (TLC).

Ramalina farinacea (L.) Ach. - On Erica and other shrubs in the high

maquis, not very frequent. Bor-med.

Ramalina fastigiata Pers. - Rare on twigs of shrubs in the high maquis

and on trees near settlements. All samples contain evernic acid (TLC).

S'bor-med.

Ramalina lacera (With.) Laund. - Rare on twigs of shrubs in maquis

vegetation, chiefly along the coasts. Med, suboz.

Ramalina pusilla Le Prev. ex Duby - Very rare on Erica arborea in the

high maquis. Med, suboz.

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 23

Ramalina requienii (De Not.) Jatta - Common only on wind-swept ridg-

es close to the western coast, often with other Ramalina-species. Med, suboz.

Ramalina subfarinacea (Nyl.) Nyl. - Rather frequent in wind-swept ridg-

es, on siliceous rock. Bor-med.

Ramalina subgeniculata Nyl. - Ramalina subgeniculata has been often

named Ramalina panizzei De Not., also in the recent literature (see Nimis &

Poelt 1977). Ramalina panizzei is a different species occurring in beech for-

ests of the Mediterranean mountains. On the island this species occurs on

twigs of shrubs in the maquis of the southwestern coast, and is very rare.

Our samples contain divaricatic acid (TLC). Med, suboz.

Ramalina tingitana Salzm. - The real identity of Ramalina tingitana is far

from being clear; often this name has been used for specimens resembling

"Ramalina breviuscula”, but with broader and longer laciniae, not forming a

pulvinate thallus. According to Krog (in litt.) there are three collections of.

Ramalina tingitana Salzm. from Tanger in PC, the general herbarium, two

with protocetraric acid and one without medullary substances. Our specimen

contains protocetraric acid, and could belong to Ramalina tingitana s.str.

Ramalina sp. - Our specimens correspond with a sample of the herbari-

um Jatta (NAP) labelled. Ramalina subfastigiata n. sp. by Magnusson. It

might be that these are just epilithic forms of Ramalina fastigiata, but we

have the impression that they could belong to a distinct taxon.

Rhizocarpon cf. atroalbum (Nyl.) Zahlbr. - Found only once, on a shady

siliceous boulder. The specimen corresponds to the description; we are not

certain whether this poorly known taxon should be put in synonymy with

Rhizocarpon simillimum.

Rhizocarpon obscuratum (Ach.) Massal. - Not frequent on shady sili-

ceous rocks. Arkt-med.mo.

Rhizocarpon tinei (Tornab.) Run. - Rather frequent only at higher ele-

vations, on sun-exposed siliceous rocks. Clauzade & Roux (1985) consider

this lichen as a subspecies of Rhizocarpon geographicum.

Rhizocarpon polycarpum (Hepp) Th. Fr. - On moderately shady siliceous

rochs, rare. Arkt-med.mo.

Rhizocarpon viridiatrum (Wulf.) Koerb. - On sunny, steep siliceous sur-

faces, often in the same stations of Peltula. Mieur-smed.

Rimularia insularis (Nyl.) Rambold et Hertel - On lichens of Lecanora

rupicola -group, frequent only at higher elevations. Bor-med.mo.

Rinodina alba Metzl. - Found only once, on siliceous rocks near the

sea. Med.

Rinodina confragosa (Ach.) Koerb. - Found only once, at higher ele-

vations. Bor-med.

Source : MNHN, Paris

24 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

Rinodina exigua (Ach.) S. Gray - On Ficus carica, rare. S'bor-med.

Rinodina gennarii Bagl. - Rather frequent, on subhorizontal surfaces of

siliceous rocks. Bor-med.

Rinodina obnascens (Nyl.) Oliv. - Not frequent, and always sterile; this

species grows parasitically on Aspicilia -species; our samples were all on As-

picilia intermutans. Med.

Rinodina pyrina (Ach.) Arnold - Found only once, on bark. S'bor-mieur

(subko)-med.mo.

Rinodina sicula Mayrh. et Poelt - Rather frequent on siliceous rock; be-

cause of its small size it has been collected accidentally several times, togeth-

er with other lichens. Identification by H. Mayrhofer.

Rinodina subglaucescens (Nyl.) Sheard - Common on siliceous rock in

moderately shady sites. On the island there are two forms of this species,

one of which, with thicker, almost globulose thallus, is a parasite on other

lichens (see also H. Mayrhofer, in Nimis $: Poelt 1987). Mieur.atl-med, su-

boz.

Rinodina teichophila (Nyl.) Arnold - On calcareous walls near settle-

ments, rare. Mieur.subatl-med.

Roccella fuciformis (L.) DC. - Found only a few times; on the island it

appears to be the less heliophytic of the Rocellas. Med.

Roccella phycopsis (Ach.) Ach. - This is the most common species of

Roccella on the island. Mieur.atl-med, suboz.

Roccella vicentina (Vain.) Vain. - Much less frequent than Roccella phy-

copsis, it seems to be restricted to very sunny sites. Med, oz.

Sarcogyne pruinosa (Sm.) Mudd - Rare on calcareous substrates near

settlements. For the nomenclature see Nimis & Poelt (1987). Arkt-med.

Schismatomma picconianum (Bagl.) Steiner - Rare on the twigs of Myr-

tus in the high maquis of the southwestern coast. Med, suboz.

Scoliciosporum chlorococcum (Stenham.) Vezda - Found only once, on

bark of Cupressus. S'bor-mieur.

Scoliciosporum umbrinum (Ach.) Arnold - Not very frequent on siliceous

roch, in shady, rather humid sites. Bor-med.

Solenopsora cesatit (Massal.) Zahlbr. var. grisea Bagl. - This normally

calciphytic lichen has been collected only once, on siliceous rock. This varie-

ty is also known as Solenopsora bagliettoana C. Tav., which is a nomen

nudum. It is probable that it actually deserves to be treated at species ranh.

Solenopsora holophaea (Mont.) Samp. - Rare on soil, over mosses, and

in roch fissures along the coasts. Mieur-med, suboz.

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 25

Solenopsora vulturiensis Bagl. - Not common on siliceous rock in the

salt-spray zone. On Capraia this lichen gives the impression to be bound to

coastal sites. However, in Southern Sardinia Nimis, Roux and Vezda (ined.)

collected it at ca. 700m. The distribution of this species is very poorly

known.

Sphinctrina leucopoda Nyl. - Found only once, parasitic on an epilithic

Pertusaria. The spores were clearly globose. S'bor-med, suboz.

Squamarina cartilaginea (With.) P. James var. cartilaginea - Not very

frequent on earth pockets and along fissures of subhorizontal surfaces

throughout the island. Mieur.subatl-med

Sticta limbata (Sm.) Ach. - Found only once, growing on mosses in a

very shady, humid site in the understory of the high maquis vegetation of

the southwestern coast. Mieur-med,oz.

Tephromela atra (Huds.) Hafellner - Not very frequent, found mostly at

higher elevation on north exposed siliceous rock faces. Arkt-med.

Tephromela grumosa (Pers.) Hafellner et Roux - Rare on shady siliceous

rocks exposed to humid winds. Known from northern and Central Europe,

including the Alps, and from Sardinia.

Thelidium bulbulcae (Anzi) Massal. - The characters of our specimens

correspond well with the original description. We collected abundant materi-

al on a calcareous wall near the harbour. General distribution very poorly

known, probably a submediterranean-mediterranean species: it is one of the

few Thelidium -species which are most frequent at low elevations.

Thelomma siliceum (Fée) Tibell - Found only once, on siliceous rock at

higher elevation. Our specimen has a very weak C+ reaction. Med, suboz.

Identification by L. Tibell.

Toninia aromatica (Sm.) Massal. - Mostly on calcareous substrates near

the village, a few times it has been collected also in fissures of siliceous rock,

on south-exposed rock surfaces. S'bor-med.

Trapelia coarctata (Sm.) Choisy - Found only a few times, mostly on

pebbles in the high maquis. Bor-med.

Trapelia involuta (Tayl.) Hertel - On siliceous rock in shady sites, more

frequent than the previous species. B'bor-smed.

Trapeliospis flexuosa (Fr.) Coppins et P. James - Found only once, on a

wooden pole. S'bor-smed.

Trapeliopsis wallrothii (FIk.) Hertel et G. Schneider - Not very frequent,

on bare soil. Mieur.subatl-med.

Verrucaria lecideoides (Massal.) Trev. var. minuta Hepp - Found a few

times on south exposed siliceous surfaces, often together with Peltula species.

Source : MNHN, Paris

26 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

We have collected this taxon several times in Sardinia, on basaltic and tra-

chytic nuraghes, in comparable ecological conditions. Perhaps it should be

considered as a distinct species within the critical group of Verrucaria leci-

deoides.

Verrucaria macrostoma Duf. ex DC. - On cement wall near the village,

not common. Mieur-med.

Verrucaria nigrescens Pers. - Rather frequent only on calcareous subs-

trates near settlements. Bor-med.

Xanthoria calcicola Oxner - Very common throughout the island on

sunny siliceous rocks visited by birds. Mieur.subatl-med.

Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. - Rare on Ficus carica near the village.

Bor-med.

Xanthoria resendei Poelt et C. Tav. - This lichen, which is new to Italy,

has been found a few times on Capraia, always on sun-exposed siliceous

rocks close to the coast. Med.

DISCUSSION

The list includes 310 infrageneric taxa of lichens and non lichenized li-

chenicolous fungi. When compared with diversity values of other small areas

of Italy, such as the Rosandra Valley (253 taxa, Nimis & Loi 1982) and the

doline of Percedol (118 taxa, Nimis & Loi 1984), both in the Trieste Karst,

the summits of M. Ventasso in the Northern Appenines (195 taxa, Nimis

19852), the Castelporziano Estate near Rome (230 taxa, Nimis 1988), the

Tremiti Islands in the Southern Adriatic Sea (123 taxa, Nimis 1985b), and

the Caronte Valley in Calabria (208 taxa, Puntillo 1987) thé lichen flora of

Capraia appears to be a rich one. This is due to the pronounced elevational

gradient, to the variety of microniches offered by the rugged morphology of

the island, to the semi-natural conditions of the vegetation, and probably

also to the generally high air humidity characterizing the climate of Capraia.

Crustose Foliose Fruticulose

Siliceous rock 79.6 14.0 6.4

Calcareous substrates 96.7 33 0.0

Bark 612 28.3 10.5

Soil 10.0 30.0 60.0

Tab. 1 - Percents of the main life-forms in the main substrate types present on Capraia.

Crustose lichens make up 71.4% of the total flora, followed by foliose

(16.8%) and fruticose (11.8%) forms. Siliceous rocks are the richest subs-

trate, with 55.6% of the taxa, followed by bark (20.9%), soil (10,2%), and

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 27

calcareous substrates (7.7%). Parasitic or parasymbiontic species are only

5.6% of the total, but their number is certainly higher, since non-lichenized

parasites have not been the object of a careful sampling.

The distribution of the main life-forms by substrates is reported in

Tab. 1; crustose and foliose lichens are most frequent on rock and bark, fru-

ticose lichens on soil.

Tab. 2 reports the occurrence of lichens, subdivided by substrates and

life-forms, in the main phytogeographical subdivisions of Europe, and the

incidence of oceanic or suboceanic species, i.e. of those species that, at least

in part of their range, are most frequent in the Atlantic or Subatlantic dis-

tricts of Europe. Fruticose lichens are those with the highest incidence of

mediterranean and suboceanic species, whereas the lowest incidence of the

suboceanic element is met within the crustose lichens. Epiphytic lichens have

the highest incidence of "southern" and suboceanic species. followed by epi-

geic lichens; the artificial calcareous substrates have the lower incidence of

subatlantic species, and are generally colonized by broad-ranging nitrophytic

lichens.

CR | FO | FR Sr Cr So Ba

Arctic zone 55 | 160 | 32 | 109 | 200 | 137 | 15

Boreal zone 350 | 380 | 226 | 333 | 520 | 344 | 277

Southern boreal zone 464 | 500 | 322 | 435 | $20 | 517 | 492

Central European zone | 65.6 | 700 | SL6 | 616 | 80.0 | 793 | 692

Southern C.E. zone 6830 | 760 | 548 | 637 | 920 | 827 | 738

Submediterranean zone | 73,7 | 80.0 | 548 | 666 | 960 | 862 | 800

Mediterranean zone 100.0 | 100.0 | 100.0 | 100.0 | 100.0 | 100.0 | 100.0

Mediterr. mountains 112 | 80 32 | 137 | 00 69 | 107

Atlantic and subatl. 256 | 320 | 612 | 243 | 160 | 379 | 46.1

Tab. 2 - Distribution of the lichens occurring on Capraia, subdivided by life-forms and by

substrates, in the main vegetational zones of Europe, and percent of Atlantic and su-

batlantic species. The values are expressed as percents of the total occupancies. CR:

crustose lichens, FO: foliose lichens, FR: fruticose lichens, Sr: Siliceous rock, Cr: Cal-

careous rock, So: Soil, Ba: Bark.

The relatively high number of suboceanic taxa is in good agreement

with the general climatic features of Capraia, ie. weak thermic excursions

and frequency of humid western or northwestern winds. Some suboceanic

species are very common on Capraia, among the most frequent are: Collema

ryssoleum, Diploicia canescens, Diploschistes bisporus, Hafellia leptoclinoides,

Lecanora gangaleoides, Lecanora schistina, Leptogium corniculatum, Ochrole

hia parella, Parmotrema chinense and several Pertusaria species. The "Atlan-

tic” affinities of the lichen flora of Capraia are enhanced by the presence of

some taxa which in Europe have the main distributional center on the At-

lantic coasts, with a few isolated outposts in the western Mediterranean Re-

gion, such as Buellia meiosperma, Chiodecton myrticola var. albidum, Cladonia

subcervicornis, Lecania atrynoides, Lecanora fugiens, Nephroma tangeriense,

Parmotrema hypoleucinum and Sticta limbata.

Source : MNHN, Paris

28 P.L. NIMIS, M. TRETIACH and A. DE MARCHI

From the data in tab. 2 it is evident how Capraia has a pronouncediy

"southern" lichen flora. The species reaching the southern part of the Boreal

zone are less than 504 of the total, and include many common broad-rang-

ing, euriecious taxa such as Acarospora fuscata, Arthonia radiata, Aspicilia

calcarea, Aspicilia radiosa, Caloplaca cerina, Candelariella vitellina, Catillaria

chalybeia, several Cladonia -species, Collema tenax, Lecanora albescens, Leca-

nora dispersa, Lecanora muralis, Parmelia sulcata, Physcia adscendens, etc.

Only a few species could be considered as "northern" in respect with Capr-

aia; among them: Aspicilia caesiocinerea, Aspicilia cinerea, Candelariella coral-

lica, Carbonea supersparsa, Coleocaulon aculeatum, Lecanora polytropa, Parme-

lia saxatilis, Physcia wainioi; in the Mediterranean area they are mostly

confined to the mountains and on Capraia they occur mostly in windy,

north-exposed sites at higher elevation. This group, in any case, does not

reach 10% of the total flora.

Notwithstanding the "southern" character of the lichen flora of Capr-

aia, it is difficult to say how much this flora could be considerd as Mediter-

ranean. We have not yet found a satisfying definition of the "Mediterranean"

element in lichens: it seems that only a few lichen species have "Mediterrane-

an^ ranges comparable to those of several higher plants. In the lichen flora

of Capraia, most taxa whose distribution appears to be restricted to South-

ern Europe are actually oceanic or suboceanic species, often occurring also

in Macaronesia, under climatical conditions which are very different from

those typical of the Mediterranean climate. In the Mediterranean region they

are confined to particularly humid sites, or to areas with high air humidity.

Some examples may include Cladonia mediterranea, Diploicia subcanescens (a

coastal lichen), Parmotrema hypoleucinum, Parmotrema reticulatum, some Ra-

malina -species, Schismatomma picconianum, Thelomma siliceum, Xanthoria re-

sendei (another coastal lichen). Thus, the delimitation between the subocean-

ic and the mediterranean elements in lichens appears to be very difficult,

since most assumed "Mediterranean" taxa are in fact thermophilous suboce-

anic lichens with subtropical affinities. Some exceptions may be the cases of

Buellia fimbriata and Physcia biziana, which occur also in California, al-

though the latter species grows also in parts of Central Europe, and should

be better considered as submediterranean.

At last, important feature of the lichen flora of Capraia is the presence

of a group of species whose presently known distribution is confined to the

western Mediterranean Region (chiefly Corsica, Sardinia, the Baleares and

parts of Southern France). They are: Buellia sardiniensis, Caloplaca interna,

Caloplaca ora, Lasallia brigantium, Lecanora puniceofusca, Physcia scopulorum,

Ramalina cribrosa. One should be always very careful when speaking of “en-

demic” lichens; however, narrow-ranging lichens are so rare that the pres-

ence, on a small island as Capraia, of 7 species with such a peculiar distrib-

ution, needs at least a tentative explanation. According to the most recent

views on the tectonic history of the western Mediterranean Basin (Livermore

& Smith 1985, Selli 1985, Dewey et al. 1989), this area is an ancient conti-

Source : MNHN. Paris

LICHENS OF CAPRAIA (ITALY) 29

nental microplate detached from Africa and subject to counterclockwise ro-

tation and translation from southwest to northeast. Corsica, Sardinia, the

Baleares and perhaps parts of Calabria were lying close together in an area

located in the northwestern Mediterranean Basin, immediately south of

Southern France and East of the northwestern coasts of Spain. The present

range of the above mentioned species could perhaps be related to the an-

cient tectonic history of the western Mediterranean area, a fact that, as far

as we know, is not common in lichens, which have good means of broad-

ranging dispersal.

Summarizing, the lichen flora of Capraia appears to be both rich and

very interesting from the phytogeographical point of view. We hope that this

paper could contribute to the success of recent proposals for creating a Na-

tional Park on the island: the preservation of its lichen flora would be worth

of such an endeavour.

ACKNOWLEDGEMENTS. - We are grateful to H. and M. Mayrhofer (Graz), J.

Poelt (Graz), Ch. Scheidegger (Bern), L. Tibell (Uppsala), A. Vezda (Brno) for the revision

of several specimens, and to C. Roux (Marseille) for the critical revision of the manuscript

We are also indebted ta M. Castello, F. Ceni, C. Fogu, D. Gasparo, G. Scarpa for

assistance during field work

This study has been supported by M.P.I. funds (40 and 60%), resp. Prof. P.L. Nimis

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Source : MNHN. Paris

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LA FLORE LICHÉNIQUE DE PINUS HALEPENSIS

DANS LA RÉGION DE TEBESSA (ALGÉRIE ORIENTALE)

€. VAN HALUWYN* et M.A. LETROUIT-GALINOU**

* Laboratoire de Botanique et de Cryptogamie

Faculté de Pharmacie, 59045 Lille Cedex.

** Laboratoire de Cryptogamie, Univ. Pierre-et-Marie

Curie, Quai Saint-Bernard, 75230 Paris Cedex 05.

RÉSUMÉ - La région d'étude est située dans l'est de l'Algérie, à 200km de la Méditerranée,

à proximité de la frontière tunisienne. 26 taxons ont été recensés sur Pinus halepensis. Parmi

ceux-ci, deux sont nouveaux pour l'Afrique: Thelenella justii (Serv.) H. Mayrh. et Poelt

(psrénolichen) et Vouauxiella verrucosa (Vouaux) Petr. et Syd. (coelomycète lichénicole). Les

ions flore-conditions stationnelles sont abordées.

ABSTRACT - The study area is situated at the eastern part of Algeria, 200km [rom the

Mediterranean, near Tunisia. 26 taxa have been recorded on Pinus halepensis, among these

two are new in Africa: Thelenella justii (Serv.) H. Mayrh. et Poelt (pyrenocarpous lichen)

and Vouauxiella verrucosa (Vouaux) Petr. et Syd. (lichenicolous coelomycetes). Relations

between epiphytic vegetation and local conditions are studied.

INTRODUCTION

Ce travail s'inscrit dans le cadre d'une étude d'impact avant

l'installation d'un complexe industriel d'engrais phosphatés dans la région de

Tebessa (est de l'Algérie).

En définissant l'état actuel de la végétation lichénique, cette étude doit

permettre, par la suite, de rendre compte d'une éventuelle altération de la

qualité des milieux due aux rejets fluorés de ce complexe industriel. D'autre

part, cet inventaire contribue à une meilleure connaissance de la flore

lichénique de l'Afrique du Nord.

PRÉSENTATION GENERALE DE LA REGION D'ETUDE

La zone étudiée est située à environ 200km de la Méditerranée, à

proximité de la frontière tunisienne, entre les latitudes 35°25’ et 35°85’ et les

longitudes 8° et 8°25’. L'altitude varie de 848m (Bir el Ater) à 1545m (point

culminant, au sud-ouest de Bekkaria).

Source : MNHN, Paris

32 C. VAN HALUWYN et M.A. LETROUIT-GALINOU

Choix des sites d'étude

En accord avec la direction de l'office des foréts, dix sites ont été rete-

nus pour cette étude sur un transect de Tebessa à Bir el Ater (cartes 1 et 2):

- au nord, d'est en ouest: Bekkaria (1), Mizeb (2), Djebel Anoual, ver-

sants nord (3) et sud (4);

- plus au sud, d'est en ouest: Bouchebka (5), Elgouffa (6), Taga (7),

Chettabya (8), Foun Darnia (9):

- enfin à l'extréme sud de notre aire, le site de Fer Phos à Bir el Ater

(10).

Facteurs abiotiques

Climat. - Nous faisons référence aux informations météorologiques

fournies par les stations de Tebessa, Bir-Sbekia, Bir Oum Ali, Bir el Ater et

Negrine. Ces informations ne nous renseignent pas exactement sur les con-

ditions climatiques qui régnent dans les différents sites visités mais donnent

cependant une valeur indicatrice générale. Il faut en effet tenir compte,

d'une part de l'implantation des postes de mesures, d'autre part des condi-

tions microclimatiques qui prévalent au sein de chacun des sites.

- Température : On observe d'une part de grandes variations entre les

maxima (diurnes) et les minima (nocturnes) et ce, indépendamment de la

saison; d'autre part les gelées ne sont pas rares au printemps. En reprenant

nam

ELOÆZAR Mum

ALGÉRIE

Y rums

Carte 1 - Situation de la zone étudiée

Source : MNHN, Paris

FLORE LICHÉNIQUE D'ALGÉRIE 33

Carte 2 (échelle: 1/400 000) - Localisation des sites étudiés. 1: Bakkaria, 2: Mizeb, 3: Dje-

bel Anoual - versant nord, 4: Djebel Anoual - versant sud, 5: Bouchebka, 6: Elgouffa,

7: Taga, 8: Chettabya, 9: Foun Darnia, 10: Bir el Ater.

une étude faite sur les forêts frontalières de Bouchebka (Anonyme 1985),

nous retiendrons les éléments suivants: la moyenne des températures minima

est de 9,8°C; elle varie dans l'intervalle de 1,9°C en janvier à 18,6°C en juil-

let. La moyenne des températures maxima est de 21,9°C avec un intervalle

de variation de 10,3°C en janvier et 34,8°C en juillet

- Pluviométrie : Les précipitations totales fluctuent énormément d'une

année à l'autre: entre 100 et 450mm. Nous donnons ci-après la moyenne des

précipitations annuelles pour les différents postes météorologiques:

- Bir el Ater : 241,8mm (moyenne de 1976 à 1984)

Source : MNHN, Paris

34 C. VAN HALUWYN et M.A. LETROUIT-GALINOU

- Bir-Sbekia : 202,5mm (moyenne de 1984 à 1986)

- Bir Oum Ali : 217,7mm (moyenne de 1978 à 1985)

- Negrine : 114,5mm (moyenne de 1978 à 1984)

- Tebessa : 347,7mm (sur une période de 14 ans).

- Humidité : Dans la région étudiée l'humidité relative atteint environ

55% en période hivernale (novembre-avril) mais dépasse rarement 40% pen-

dant la période estivale.

Vents : Pour l'ensemble de la région d'étude, on note une

prédominance des vents d'ouest. Le sirocco, vent chaud et de secteur S-N,

souffle en moyenne 8 à 22 jours par an, principalement en été et en au-

tomne. Les vents de sable sont fréquents, avec une moyenne annuelle de 13

jours (à Tebessa). Il convient de préciser que cette région est balayée par les

vents presque six mois sur douze, ce qui la soumet à une érosion éolienne

intense. Ce facteur, ajouté à la sécheresse estivale aigué et au froid rude hi-

vernal, est trés défavorable à une stabilité particulaire naturelle se surajou-

iant aux émissions de poussiére phosphatées de Djebel Onk (mines Fer

Phos).

- Synthése climatique : Les valeurs de l'indice xérothermique de Gaus-

sen et Bagnouls (150), quotient pluviométrique de Emberger (35) corre-

spondent à la zone bioclimatique semi-aride, plus précisément à une variante

thermique à hiver frais de celle-ci.

Selon Ozenda (1975), notre zone d'étude s'inscrit dans l'étage de

végétation mésoméditerranéen.

Géologie. - La plaine de Tebessa correspond à un fossé d'effondrement

comblé par du matériel détritique provenant du démantèlement des reliefs

crétacés et tertiaires qui l'environnent. Ce sont ces différents reliefs que nous

avons visités.

Facteurs biotiques : activités humaines et industrielles

Si l'activité humaine est essentiellement pastorale (troupeaux d'ovins et

de caprins), la région est toutefois particulièrement exposée aux émissions de

poussières sédimentables et en suspension ainsi qu'aux émanations de fluor

en raison de l'activité industrielle spécifique de cette région (tableau 1).

- Projets en cours :

* Cimenterie à Elma-Labiod

* Briqueterie à Oum Ali

* Usine d'engrais phosphatés entre Tebessa et Bir el Ater

Végétation phanérogamique

La végétation phanérogamique est relativement homogene dans les sta-

tions explorées. Il s'agit essentiellement de formations boisées à Pinus hale-

pensis avec une strate arbustive bien développée dans les stations les plus

Source : MNHN, Paris

FLORE LICHÉNIQUE D'ALGÉRIE 35

septentrionales et constituées par des régénérations de pin d'Alep, par Juni-

perus phoenicea, Juniperus oxycedrus et beaucoup plus rarement par Quercus

ilex. Rosmarinus officinalis domine la strate sous-arbustive pour les sites de

Mizeb, Djebel Anoual, Bekkaria et Bouchebha. Stipa tenacissima marque

fortement le paysage des sites plus au sud (Taga, Chettabya, Foun Darnia).

Lieu Type Gisements Polluants Polluants

d'exploitation solides gazeux

Quenza Carrières Fer Poussiéres

(Fer)

Boukhadra Mines Fer Poussières

(Fer)

Hammamet Carrières Agrègats Poussières

Boulhef Idir Carrières Agrègats Poussières

Bekkaria Carrières Agrègats Poussiéres

Djebel Onk et| Carrièreset | Phosphates Poussières Fluor

Bir el Ater (Fer | traitement des (phosphates,

Phos) minerais fluor particu-

laire, métaux

lourds)

Tabl. 1. - Principales sources de pollution dans la région de Tebessa (selon la Société ASMI-

DAL de Annaba).

La physionomie du paysage semble être fortement influencée par le

pâturage. Dans les sites peu ou pas soumis à l'activité pastorale, la physio-

nomie est plus fermée, la régénération du pin d'Alep est forte et les fourrés

sont relativement denses. Par contre, dés que l'activité pastorale est impor-

tante, on observe des paysages trés ouverts (matorals arborés à romarins

et/ou à alfa). Il paraît trés intéressant de s'interroger sur l'origine de ces

pinèdes à pin d'Alep. Selon Ozenda (1964), le pin d'Alep, essence trés rus-

tique, à croissance rapide et s'accomodant de sols pauvres, a profité des

dégradations causées par l'homme et a ainsi pris la place autrefois occupée

par la forét de chéne vert. Ces pinédes représentent alors un état définitif, du

moins longtemps stable: c'est la définition méme du faux climax ou paracli-

max. Toujours selon Ozenda (1964) la forét d'yeuse constituerait le climax

authentique. Chenouf (1984) reprend ce schéma de dynamique régressive

pour les zones du "barrage vert" de Tebessa. Si nous insistons tant sur cet

aspect, c'est que nous pensons que des études trés minutieuses de la

végétation lichénique épiphyte pourraient apporter d'importants éléments de

compréhension sur la dynamique de la végétation de cette région. Nous ver-

rons ultérieurement que nous avons déjà quelques éléments de discussion.

Source : MNHN, Paris

36 €. VAN HALUWYN et M.A. LETROUIT-GALINOU

RÉSULTATS

Nous présenterons nos résultats de la manière suivante :

- liste alphabétique de tous les taxons recensés en précisant pour certains

d'entre eux les observations qui s'imposent des points de vue taxonomique,

écologique et/ou chorologique. La détermination des différentes espèces a

été réalisée d’après Clauzade & Roux (1985), Ozenda & Clauzade (1970),

Poelt (1969), Poelt & Vezda (1977, 1981). Un tableau récapitule les espèces

récoltées dans les sites (tableau 2).

- commentaires généraux sur la végétation lichénique épiphytique de la

région de Tebessa en insistant sur la valeur indicatrice de la qualité du mi-

lieu, l'intérét qu'elle peut représenter non seulement pour le lichénologue

mais également pour l'industriel ou l'administratif soucieux de pouvoir

"évaluer l'état de santé" d'une région soumise à une exploitation industrielle

polluante.

Liste alphabétique des taxons recensés

Anaptychia ciliaris (L.) Kórb. - Cette espèce ne peut passer inaperçue

puisqu'elle constitue la seule espèce fruticuleuse observée. Selon Seaward &

Hitch (1982), Anaptychia ciliaris est largement répandu dans le sud de

l'Europe et en Afrique du Nord. Werner (1955 a) le cite comme

caractéristique de l'élément subtempéré pour l'Algérie, la Tunisie et le Ma-

roc.

Aspicilia mutabilis (Ach.) Körb. - Espèce présente dans presque tous les

relevés avec toujours un recouvrement important. Clauzade & Roux (1985)

la citent sur troncs et racines d'arbres feuillus en Europe centrale et du sud,

dans les étages montagnard et submontagnard. Nos observations. révèlent

que Aspicilia mutabilis peut également se développer sur conifères (en

l'occurrence le pin d'Alep). D'ailleurs Flagey (1896) avait déjà récolté cette

espèce en Algérie sur cèdres (non loin de notre région d'étude) et sur frênes

en Petite Kabylie.

Buellia alboatra (Hoffm.) Th. Fr. - Europe centrale, Europe du sud.

Trouvé sur figuiers en Algérie (Flagey 1896).

Caloplaca cerina (Ehrh. ex Hedw.) Th. Fr. - Espèce presque cosmopo-

lite. Selon Werner (1955 a) : élément subcosmopolite de la flore lichénique

d'Afrique du Nord.

Caloplaca cerinella (Nyl.) Flag. - Europe et Asie. Signalé à une centaine

de kilométres de notre dition par Flagey (1896). Khalife (1982) le cite pour

la premiére fois au Liban.

Caloplaca groupe holocarpa (Hoffm.) Wade. - C'est volontairement et

surtout par prudence que nous employons la terminologie aussi imprécise

Source : MNHN, Paris

FLORE LICHÉNIQUE D'ALGÉRIE 37

que "groupe holocarpa". Cette réserve se justifie par la difficulté de

déterminer les échantillons récoltés en raison de l'ambiguité qui régne encore

dans la littérature.

Nous avons récolté divers échantillons de Caloplaca apparemment

différents que nous n'avons pu déterminer que comme Caloplaca holocarpa.

Nous avons par ailleurs rencontré les mémes difficultés avec des échantillons

en provenance de la région de Annaba (nord-est de l'Algérie). Ceci a con-

duit l'une de nous (C.V.H.) à entreprendre la révision du groupe holocarpa-

pyracea en collaboration avec Gomez-Bolea (Espagne). Cependant nous ju-

geons utile de préciser ci-après la description d'une espéce que nous

nommons Caloplaca sp., espéce trés caractéristique morphologiquement et

trés abondante dans la dition.

Thalle gris-bleuté, épais, fendillé, aminci et plus clair vers la marge,

mais toujours dépourvu d'hypothalle. Apothécies de couleur orange foncé

presque ferrugineux, d'abord trés urééolées, avec une enveloppe thalline con-

colore au thalle, puis planes, mais toujours pourvues d'un double rebord

saillant: rebord propre plus clair que le disque; rebord thallin bien visible,

mince et régulier. —Asques octosporés. Paraphyses nettement septées,

articulées, capitées, plus ou moins ramifiées au sommet, d'un diamétre de

2-3um à la base et de 4um au sommet. Spores nettement polariloculaires:

observées dans la potasse: 11-16 x 7-10 jm, septum 3,5-Sum; observée dans

l'eau le septum est trés variable (pas, peu ou très développé). Excipulum

formé d'un rebord propre, net, "paraphysoide" K+ pourpre et d'un rebord

thallin au cortex épais prosoplectenchymateux et K-.

Caloplaca lobulata (Flórke) Hellb. - Clauzade & Roux (1985) le citent

sur arbres feuillus.

Candelariella aurella (Hoffm.) Zahlbr. - A l'aide de la flore de Poelt

(1969) ce Candelariella fut déterminé aurella en raison de la nature

lécanorine des apothécies (observation microscopique). Cependant Werner

(1955 b) signale pour une espèce voisine - C. subdeflexa - des spores courbes

(ce que nous avons observé dans nos échantillons) et cite "marge thalline

présente”. Ce caractère est en contradiction avec Poelt qui décrit pour C.

subdeflexa des apothécies lécidéines.

Selon la flore de Wirth (1981) notre espèce ne peut être C. subdeflexa

car les apothécies ne sont pas fortement convexes. Nous maintenons donc la

diagnose de C. aurella pour nos échantillons.

Selon Werner (1955 a) cette espèce figure parmi les éléments

eurytempérés pour l'Algérie et le Maroc.

Lecanora chlarotera* Ny.

* Pour la détermination des différentes espèces de Lecanora, nous avons utilisé la flore de

Clauzade et Roux (1985) ainsi que le travail de Kofler (1956).

Source : MNHN, Paris

38 C. VAN HALUWYN et M.A. LETROUIT-GALINOU

subsp. chlarotera

f. crassula (H. Magn.) Poelt

f. rugosella (Zahlbr.) Poelt

subsp. meridionalis (H. Magn.) Clauz. & Roux

Lecanora groupe dispersa - Selon Roux (in litt), à qui nous avons

adressé nos échantillons, il n'est pas encore possible de donner une

détermination précise à ce lichen. II est intéressant de noter que ce taxon est

particuliérement abondant dans tous les sites prospectés.

Roux a d'ailleurs étudié des spécimens identiques en provenance du Li-

ban (leg. S. Khalife) et du Maroc (leg. M. Thinon).

Nous donnons ci-aprés une description:

Thalle peu développé, épiphléode, mal délimité, formé d'aréoles

blanchâtres, R-, C-, RC-, P-. Apothécies d'un diamètre de 0,2 à 0,8mm, ses-

siles, nombreuses et plus ou moins confluentes, parfois légèrement déformées

par pression mutuelle. Disque plan ou trés légérement convexe, non prui

neux, de couleur variable, sur un méme thalle: beige, vert d'eau, glauque, à

reflet jaunâtre. Bord thallin blanc, flexueux ou finement crénelé, persistant.

Disque et bord thallin K-, C-, KC-, P-. Thécium incolore. Epithéeium beige

brunàtre à verdàtre N-, K- C-; en lumière polarisée, rempli de fins cristaux

pénétrant dans la partie supérieure de l'hyménium. Hypothécium incolore.

Asques (35-45 x 12-16,5um) octosporés, subsphériques, à pied court.

Paraphyses entourées dans leur partie supérieure par des granulations

brunes, légèrement capitées, ramifiées au sommet (x 2-34m). Spores simples,

hyalines, non guttulées, 9-11 x 4,5-6um. Cortex du bord thallin prosoplec-

tenchymateux; en lumière polarisée présence de gros cristaux à la fois dans

le cortex et dans la médulle.

Lecanora hagenii (Ach.) Ach. - Régions tempérées de l'hémisphère nord.

Commun en Algérie (Flagey 1896).

Lecanora horiza (Ach.) Linds. (= L. sienae B. de Lesd.) - Europe

méditerranéenne et sud de l'Europe moyenne. Espèce parasitée par Vouaux-

iella verrucosa (coelomycéte non lichénisé), nouveau pour l'Afrique, découvert

et déterminé par C. Roux sur notre matériel,

Lecidella euphorea (Flórke) Hertel - Europe, Asie, Amérique du Nord.

Commun en Algérie (Flagey 1896).

Pertusaria ilicicola Harm. - Nous avons déterminé ce Pertusaria à l'aide

de la flore de Harmand (1913). L'auteur décrit cette espéce à partir

d'échantillons récoltés par Flagey en Algérie "au bas de Djebel Tougourt,

sur de jeunes chénes verts". Cette espéce n'est présente qu'en deux stations

(Bouchebka et Djebel Anoual, versant sud).

Phaeophyscia hirsuta (Mereschk.) Moberg

Phaeophyscia orbicularis (Neck.) Moberg

Source : MNHN, Paris

FLORE LICHÉNIQUE D'ALGÉRIE 39

Physcia adscendens (Fr) H. Olivier - Rhalife (1982) le cite pour la

première fois pour le Liban central.

Physcia biziana (Massal.) Zahlbr. - Europe centrale, région

méditerranéenne.

Physcia tenella (Scop. D.C. - Tous les exemplaires récoltés ont un

thalle entièrement pruineux.

Rinodina pyrina (Ach.) Arnold - Une des espèces les plus communes

dans le département de Constantine (Flagey 1896).

Thelenella justii (Serv.) Mayrh. et Poelt - Espèce déterminée par Roux

et confirmée par Mayrhofer; connue jusqu'à présent en Grèce sur Abies ce-

phalonica et en France (dans le Vaucluse) sur Quercus pubescens (Bricaud &

Roux, sous presse). Nouvelle pour l'Afrique.

Xanthoria parietina (L.) Beltr. - Région tempérées du monde entier.

Án

Numéro des stations 1 2 3

Anaptychia ciliaris

Aspicilia mutabilis

Buellia alboatra

Caloplaca cerina

Caloplaca cerinella

Caloplaca groupe holocarpa

Caloplaca lobulata

Candelariella aurella

Lecanora groupe dispersa

Lecanora chlarotera

subsp. chlarotera

£ crassula

f. rugosella

subsp. meridionalis

Lecanora hagenii RO ROSE

Lecanora horiza

(= L, sienae)

Lecidella euphorea

Pertusaria ilicicola

Phaeophyscia hirsuta x

Phaeophyscia orbicularis

Physcia adscendens

Physcia biziana

Physcia tenella

Rinodina pyrina

Thelenella justit

Xanthoria parietina

Vouauxiella verrucosa

RE KE

[TTE

xxx

ES ee »

PETI

x MMe MRS

94 24 D4 34 24 Od

Tabl. 2. - Récapitulatif des taxons.

Légende des stations: n°l:Bekkaria, n°2: Mizeb, n°3: Djebel Anoual versant nord, n°4:

Djebel Anoual versant sud, n°5: Bouchebka, n°6: Elgouffa, n°7: Taga, n°8: Chettabya,

n°9: Foun Darnia, n°10: Bir el Ater (usine Fer Phos).

Remarques: aucune espèce n'a été recensée dans le site n°10.

Source : MNHN. Paris

40 C. VAN HALUWYN et M.A. LETROUIT-GALINOU

Commentaires sur la végétation lichénique épiphylle

Intérêt floristique

Malgré la brièveté de notre mission, nous avons néanmoins un aperçu

général de la flore lichénique de Pinus halepensis dans la région de Tebessa,

étudiée ici pour la première fois.

25 taxons lichéniques ont été recensés dont 18 crustacés, 6 foliacés et 1

seul fruticuleux auxquels il faut ajouter un champignon lichénicole: Vouaux-

iella verrucosa. Tous les lichens recensés ont un phycosymbiote de type

protococcoide. Seules 3 espéces sont plus strictement. méditerranéennes (Le-

canora horiza, Pertusaria ilicicola, Thelenella justii) alors que les autres sont

européennes ou subcosmopolites.

En examinant notre matériel, Roux y a découvert deux espéces nou-

velles pour l'Afrique: un pyrénolichen - Thelenella justii et un coelomycéte

lichénicole - Vouauxiella verrucosa.

Les difficultés rencontrées lors de la détermination de certains taxons

nous améneront à des révisions plus approfondies de certains groupes taxo-

nomiques (Caloplaca groupe holocarpa-pyracea, Lecanora groupe dispersa).

Utilisation éventuelle des espéces observées

comme bioindicateurs des conditions stationnelles de la région

- Végétation potentielle

Selon Roux (in litt), en Europe méditerranéenne, Thelenella justii et

Aspicilia mutabilis se rencontrent essentiellement sur feuillus, dans les

chénaies caducifoliées, ou sur Abies cephalonica, dans l'étage supra-

méditerranéen.

Leur présence constitue peut-être une voie de recherche à ne pas

négliger qui permettrait de renforcer l'hypothése de l'existence passée d'une

chénaie verte dans ces Djebels de l'étage mésoméditerranéen actuellement

fortement enrésinés. Il faudrait poursuivre des prospections tres minutieuses

de la végétation épiphyte, non seulement dans ces pinèdes à pin d'Alep mais

également dans les chènaies vertes (ou tout au moins ce qu'il en reste) de la

zone semi-aride. Ce genre de recherches a été entrepris dans le Bassin

méditerranéen frangais afin de démontrer que dans certaines régions la

végétation supérieure actuelle n'est pas climatique mais d'origine anthro-

pique (Abbassi-Maaf & Roux 1986).

- Pollution atmosphérique d'origine naturelle et industrielle

Bien que se développant sur des écorces de résineux réputées acides, la

végétation observée présente un caractére nettement neutrophile et nitro-

phile. Ceci est à mettre en liaison avec les conditions locales: sécheresse du

climat, vents fréquents, et surtout importante pollution particulaire naturelle

Source : MNHN, Paris

FLORE LICHÉNIQUE D'ALGÉRIE 4

et industrielle (cf. supra). Ces conditions entrainent une eutrophisation de

l'écorce par une forte imprégnation en poussières renforcée par un très faible

lessivage par les eaux de pluies.

A Bir el Ater nous pouvons constater que les émissions fluorées de

l'usine Fer Phos sont suffisamment importantes pour éliminer toute

végétation lichénique. En effet aucune espéce n'a pu étre recensée sur

l'ensemble des phorophytes observés dans cette localité.

CONCLUSION

Bien que ce travail s'inscrive dans le cadre d'une simple étude d'impact,

les résultats obtenus s'avèrent trés intéressants et contribuent de ce fait à une

meilleure connaissance de la flore lichénique de l'Afrique du Nord. Ils doi-

vent nous inciter à d'autres travaux de recherche: approfondissement du re-

censement des espéces, relations végétation lichénique - conditions du mi-

lieu.

REMERCIEMENTS. - Nous remercions la Société ASMIDAL qui a permis la

réalisation de ce travail. Nos remerciements s'adressent aux Dr Cl. Roux (Marseille) et M.

Mayrhofer (Graz) pour leur aide dans la détermination des espéces.

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LÍQUENES EPÍFITOS NUEVOS O INTERESANTES

DEL LITORAL SUR DE CATALUÑA. It

Mirea GIRALT y Antonio GOMEZ BOLEA*

* Dep. de Biologia Vegetal (Botànica). Fac. de Biologia.

Univ. de Barcelona.Diagonal, 645. 08028 Barcelona

(España).

RESUMEN - Se estudian 14 táxones de liquenes epifitos de interés floristico y/o corológico,

recolectados en el litoral tarraconense: Arthonia exilis, Bacidia ignari, B. rosella, D.

subacerina, Biatorella laricina, B. ochrophora, Buellia schaereri, Caloplaca quercina, C. ulcero-

sa, Hypocenomyce stoechadiana, Lecanora livido-cinerea, L. gr. strobilina, Leptorhaphis epi

dermidis y Micarea synothevides. Las especies citadas van acompañadas de descripciones e

iconografía originales.

ABSTRACT - Some interesting epiphyte lichens collected in the littoral of South Catalonia. A

selection of 14 lichens of floristic and/or chorologic interest collected in the coast of Tarra-

gona is studied: Arthonia exilis (Falk) Anzi, Bacidia ignarii (Nyl.) Oxner, B. rosella (Pers.)

De Not, B. subacerina Vain., Biatorella laricina (M. Steiner) Eriks. et D. Hawksw., B.

ochrophora (Nyl.) Arn., Buellia schaereri De Not., Caloplaca quercina Flag, C. ulcerosa

Coppins et James, Hypocenomyce stoechadiana Abbassi Maaf et Roux, Lecanora livido-cine-

rea Bagl., Lecanora gr. strobilina, Leptorhaphis epidermidis (Ach. ex Hepp) Th. Fr. and Mi

carea synotheoides (Nyl.) Coppins. Original descriptions and iconography are given.

INTRODUCCIÓN

En este trabajo se presenta una selección de 14 especies de liquenes

epífitos procedentes de localidades litorales situadas en la provincia de Tar-

ragona (Cataluña, España), entre los 0 y los 200m (Fig. 1).

La vegetación vascular está constituida por un cortejo de especies pro-

pias de las Alianzas Rosmarino-Ericion Br.-Bl. 1931 y Oleo-Ceratonion Br.-Bl.

1936 cubiertas por un estrato arbóreo más o menos denso de Pinus halepen-

sis y, en ocasiones, de Quercus ilex (Giralt 1986).

La nomenclatura seguida ha sido básicamente, la adoptada por Clau-

zade & Roux (1985). Para cada taxon, sefialemos la localidad donde ha sido

encontrado, las coordenadas UTM, la altitud, el nümero de pliego de her-

(1) Trabajo subvencionado por la CAICYT con cargo al proyecto 666 84.C2.

Source : MNHN. Paris

44 M. GIRALT y A. GOMEZ BOLEA

Tarragona

50 Km

Fig. 1. - Mapa del area de estudio.

bario (BCC-Lich.), la ecología, así como una descripción, con iconografía,

de los carácteres principales que permiten identificarla.

ESPECIES TRATADAS

Arthonia exilis (FIk,) Anzi

CAL PANTXO, Torredembarra, Tarragonès, CF6456, 40m, 25.10.86,

BCC-Lich.3729.

Talo crustáceo, epifleo, granuloso, de color gris verdoso. Algas proto-

cocoides, de 8-15-(18)zm de diámetro. Ascomas abundantes, esféricos,

convexos, negros, de 0,2-0,5mm de diámetro. Epitecio pardo o pardo-verdo-

so. Tecio incoloro, de 30-50um. Hipotecio parduzco, de 40-80um. Paráfisis

coherentes, muy ramificadas y anastomosadas, capitadas. Ascos piriformes,

octosporados, de 20-25-(30) x 8-12um. Esporas elipsoidales, uniseptadas, de

8-12 x 3-Sum. Tecio 1 + rojo (Fig. 2: A, B).

Source : MNHN, Paris

LÍQUE: EPÍFITOS DEL SUR DE CATALUSA I 45

Corticicola, sobre Acer negundo cultivado, acompañada de otras espe-

cies nitrófilas y pioneras.

Citada de Calanda (Teruel) sobre Olea europaea (Crespo et al. 1980),

de Salamanca sobre Ulmus sp. (Marcos 1985) i del delta del Ebro como

parásita de Lecania cyrtellinoides (Boqueras et al. 1989).

Bacidia ignarit (Nyl.) Oxner

PUNTA DE CALA BEA, Vandellós, Baix Camp, CF 2237, Om, sobre

Pistacea lentiscus, 18.10.86, BCC-Lich.3540. PUNTA DE LA MORA, Tarra-

gona, Tarragonès, CF5954, 20m, sobre Juniperus phoenicea ssp. Deia, 18.5.87,

42. MAS D'EN CASIDO, Tarragona, Tarragonès, CF6156,

40m, sobre Erica multiflora, 3.6.87, MG-Lich.716. SANTUARI DEL LLO-

RITO, Tarragona, Tarragonès, CF3554, 75m, sobre Ceratonia siliqua, 3.2.85,

BCC-Lich.2137.

Talo crustáceo, liso o verrucoso, de aspecto céreo, de color verde

olivàceo. Algas protococoides, de 7-10um de diámetro. Apotecios lecideinos,

primero cóncavos y con margen propio prominente, despues convexos y sin

margen, negros, de 0,2-0,8mm de diámetro. Epitecio verde oscuro. Exci

pardo-oliváceo. Tecio incoloro, de 30-504m. Hipotecio amarillento. Paráfisis

laxas casi simples, capitadas. Ascos claviformes, octosporados, de 30-40 x

10-134m. Esporas fusiformes, rectas o curvadas, con 3-(4-5) septos, de 13-25

x 23um. Epitecio N+ púrpura (Fig. 2: F, G).

Especie muy próxima a B. populorum (Massal.) Trevis., de la cual se di-

ferencia principalmente por las dimensiones de las esporas (10-18 x 4-5um).

Presente, de forma dispersa, en microclimas húmedos e hiperhúmedos

del litoral. Forma siempre pequeños talos con escasos apotecios en las fisu-

ras y otras partes protegidas y húmedas de la corteza de diversos forófitos.

Conocida hasta el momento como de distribución boreal y suboreal (Clau-

zade & Roux 1985).

No conocemos citas anteriores para la Península Ibérica.

Bacidia rosella (Pers.) De Not.

PUNTA DE LA MORA, Tarragona, Tarragonès, CF 5954, 20m,

18.5.87, BCC-Lich.3731.

Talo crustàceo, gris verdoso. Algas protococoides, de (5)-10-(15)um de

diámetro. Apotecios lecideinos, con margen propio entero y persistente, ro-

sados, de (0,2)-0,6-0,8mm de diámetro. Epitecio y excipulo incoloros. Tecio

incoloro, 80-100um. Hipotecio incoloro. Paráfisis casi simples, capitadas.

Ascos claviformes, octosporados, de 50-65-(75) x 10-15um. Esporas acicu-

lares, multiseptadas (15-17 septos), de 45-85 x 2-3um (Fig. 3: A, B).

Corticicola, sobre Juniperus phoenicea ssp. lycia.

Source : MNHN, Paris

M. GIRALT y A. GOMEZ BOLEA

Sohn

Fig. 2. - Arthonia exilis: A. sección del ascocarpo, B. esporas; Micarea synotheoides: C.

sección del ascocarpo, D. asco (tinción con lugol), E. esporas; Bacidia ignarii: F. espo-

ras, G. sección del ascocarpo.

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES EPÍFITOS DEL SUR DE CATALUNA 1 47

Taxon esciófilo e higrófilo, de distribución atlàntica y submediterránea

(Wirth 1980). Su presencia en esta y otras localidades (Fiol & Font 1983)

ecológicamente bien conservadas del litoral mediterráneo espanol, indican

que su distribución potencial abarca tambien el área mediterránea.

Bacidia subacerina Vain.

PUNTA DE LA MORA, Tarragona, Tarragonès, CF5954, 20m,

18.5.87, BCC-Lich.3732.

Talo crustäceo, liso, continuo, de color verde-grisàceo. Algas protoco-

coides, de 5-10-(12)um de diámetro. Apotecios lecideinos, primero planos,

luego convexos, de 0,5-1,5mm de diámetro. Margen propio entero, grueso,

persistente y blanquecino, más claro que el disco, que es pardo rojizo. Epite-

cio pardo-violáceo. Tecio incoloro, de 70-1104m. -Hipotecio incoloro o

amarillento. Paráfisis casi simples, coherentes, anastomosadas. Ascos clavi-

formes, octosporados, de 55-70 x 7-13um. Esporas aciculares, multiseptadas

((3)-7-15 septos), de 35-70 x 2-3,5um. Epitecio y excipulo K+ purpura (Fig.

3: C, D, E).

Corticicola sobre Juniperus phoenicea ssp. lycia.

Al igual que la especie anterior, su distribución subatlántica y cen-

troeuropea (Wirth 1980) debería ser ampliada a áreas mediterráneas

hümedas e hiperhümedas.

Citada anteriormente en Cataluña por Gómez-Bolea (1985), sobre UL

mus minor.

Biatorella laricina (M. Steiner) Eriks. et D. Hawksw.

(Bas.: Maronella laricina M. Steiner)

PUNTA DE LA MORA, Tarragona, Tarragonès, CF5954, 20m, sobre

Rhamnus lycioides y conos de Pinus halepensis, 18.5.87, BCC-Lich.3746. MAS

D'EN CASIDO, Tarragona, Tarragonès, CF6156, 40m, sobre Quercus ilex y

Q. coccifera, 3.6.87, BCC-Lich.3668 y 3745.

Talo crustáceo, epifleo, sólo visible en torno a los apotecios, granulo-

so-pulverulento, de color grisáceo. Algas Trebouxia, de 7-10-(15)um de

diámetro. Apotecios de aspecto lecideino, primero planos, luego globosos,

dispersos o confluentes, de 0,1-0,2mm de diámetro. Disco rojo-ferruginoso,

con reborde más claro y más o menos persistente. Al microscopio óptico se

observa la ausencia de un verdadero excipulo y, en cambio, la presencia de

un reborde con algas, equivalente a un margen talino. Epitecio y margen

talino completamente incrustados de gránulos de color ferruginoso. Tecio

incoloro, de 50-70um. Hipotecio incoloro o amarillento. Ascos piriformes,

multiesporados, de 35-55 x 15-25um. Esporas simples, elipsoidales, de 2-3 x

1-2um. Apotecios K+ púrpura (Fig. 3: F, G, H).

Source : MNHN, Paris

M. GIRALT y A. GOMEZ BOLEA

Fig. 3. - Bacidia rosella: A. esporas, B. paráfisis; Bacidia subacerina: C. esporas, D. asco

(tinción con Lugal). E. sección del ascocarpo; Biatorella laricina: F. sección del asco-

carpo, G. esporas, H. asco

Source : MNHN, Paris

[OS DEL SUR DE CATALUNA I 49

Nuestros ejemplares difieren del isotipo (Lichenes Alpium num. 102) y

de la descripción original de Steiner (1959), tanto por la presencia de Tre-

bouxia en lugar de Myrmecia piriformis, un carácter citado tambien por Li

trouit (1969), como por su ecologia. Taxon citado hasta el momento unica-

mente en el Tirol (Austria), a 1170m, sobre Larix decidua.

En el àrea de estudio, se comporta como acidófilo, anitrófilo, modera-

damente fotófilo y bastante higrófilo.

Biatorella ochrophora (Nyl.) Arn.

PUNTA DE LA MORA, Tarragona, Tarragonès, CF5954, 20m,

18.5.87, BCC-Lich.3733.

Talo crustáceo, continuo, liso, de aspecto céreo, de color verde-

oliváceo. Algas protococoides, de 7-15um de diámetro. Apotecios de aspec-

to lecideino, pero sin un verdarero excipulo, dispersos, convexos, de color

naranja, pruinosos, de 0,3-0,5mm de diámetro. Epitecio grueso, incrustado

de gránulos de color ferruginoso. Tecio incoloro, de (40)-60-904m. Hipote-

cio pardo claro. Paráfisis laxas, ramificadas, anastomosadas, capitadas. As-

cos claviformes, multiesporados, de 30-75 x 15-20um. Esporas simples,

esféricas, de 2,5-4um de diámetro. Apotecios K+ púrpura (Fig. 4: A, B, C).

Especie rara de amplia distribución (Clauzade & Roux 1985) que apa-

rece en fisuras y otros microclimas hümedos y muy protegidos de diversos

forófitos. Nosotros la hemos recogido en las fisuras del ritidoma de Junipe-

rus phoenicea ssp. lycia, protegida por talos de Hyperphyscia adglutinata.

Citada sobre Juniperus thurifera en el centro de España, como

acompañante habitual de Pertusaria paramerae Crespo et Vezda (Crespo &

Vezda 1985) y sobre Alnus glutinosa, en Errazu (Navarra) (Etayo 1987).

Primera cita para Cataluna.

Buellia schaereri De Not.

PUNTA DE LA MORA, Tarragona, Tarragonès, CF5954, 20m, 8.5.87,

BCC-Lich,3962.

Talo crustáceo, casi indiferenciado. Algas Trebouxia, de 5-lOum de

diámetro. Apotecios lecideinos, primero planos y con margen propio,

después convexos e inmarginados, dispersos, negros, de 0,2-0,4mm de

diámetro. Epitecio pardo-negruzco. Excipulo negro. Tecio incoloro, de

25-50um. Hipotecio pardo-amarillento. Paráfisis laxas, ramificadas a nivel

del epitecio, capitadas. Ascos claviformes, octosporados, de 20-30-(35) x

8-12um. Esporas elipsoidales, uniseptadas, parduzcas, de 7,5-10 x 3-4um.

Corticicola, sobre conos de Pinus halepensis.

Citada de Vigo, sobre Cupressus sp. (Alvarez & Carvallal 1987) y de Sa-

lamanca, sobre Fraxinus sp. (Marcos 1985).

Source : MNHN, Paris

50 M. GIRALT y A. GOMEZ BOLEA

aim

Fig. 4. - Biatorella ockrophora: A. sección del ascocarpo, B. esporas, C. asco (tinción con lu-

gol); Caloplaca quercina: D. sección del ascocarpo, E. espora, F. paráfisis; Caloplaca

ulcerosa: G. sección del ascocarpo, H. espora, I. paráfisis.

Taxon recolectado por tercera vez en zonas térmicas del litoral

mediterráneo (Gomez-Bolea 1985). Su área de distribución conocida (Euro-

pa septentrional y central) debería ampliarse al área mediterránea.

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES EPÍFITOS DEL SUR DE CATALUNA I 51

Caloplaca quercina Flag.

KM 232 AUTOPISTA A6, Torredembarra, Tarragonés, CF6557, 40m,

sobre Ceratonia siliqua, 23.7.85, BCC-Lich.3736. PUNTA DE LA MORA,

Tarragona, Tarragonés, CF5954, 20m, sobre Juniperus phoenicea ssp. lycia y

sobre Pistacea lentiscus, 18.5.87, BCC-Lich.3734 y 3735.

Talo crustáceo, verrucoso, de color verdoso. Algas Trebouxia, de

6-I3um de diámetro. Apotecios lecanorinos, de 0,5- 1,5mm de diámetro. Dis-

co naranja rojizo. Margen talino grueso, persistente, de color amarillo-verdo-

so. Tecio incoloro, de 40-70um. Parafisis laxas, ramificadas, anastomosadas,

apenas capitadas (células apicales Zum). Ascos claviformes, octosporados, de

40-55 x 10-15um. Esporas polariloculares, de 8-13 x 6-8um, septo de 4-6um.

Epitecio y excipulo K+ púrpura. Picnidios abundantes, prominentes, neg-

ros, de 0,1-0,2mm de diámetro. Picnidiósporas cilindricas, rectas, de 2-4 x

lum (Fig. 4: D, E, F).

Taxon posiblemente incluido por otros autores en Caloplaca holocarpa

sensu lat. Creemos que posee claros y constantes carácteres que la diferen-

cian de otras Caloplaca de los grupos holocarpa y ferruginea tales como: pre-

sencia de picnidios, débil engrosamiento apical de las paräfisis, margen tali-

no amarillo-verdoso y persistente y disco anaranjado-rojizo.

Citado anteriormente en Cataluña sobre Quercus suber (Boqueras $

Gómez-Bolea 1986) y sobre Quercus ilex (Gómez-Bolea 1985). Recolectada

por Werner (1975) sobre Quercus suber, entre Algeciras y Gibraltar. Su

óptimo aparente corresponde al piso termomediterràneo húmedo.

Caloplaca ulcerosa Coppins & James

ELS MUNTS, Torredembarra, Tarragonès, CF6555, 25m, BCC-

Lich.3737.

Talo crustáceo, blanquecino, con soralios verdes, bien delimitados, dis-

persos o confluentes, de 0,2-0,3mm de diámetro. Algas Trebouxia, de

(5)-10-15um de diámetro. Apotecios lecanorinos, muy dispersos, de

0,3-0,6mm de diámetro. Disco plano, de color anaranjado. Margen talino

entero, no persistente. Tecio incoloro, de 50-60um. Paráfisis laxas, ramifica-

das a nivel del epitecio, capitadas (células apicales de 5-6um). Ascos clavi-

formes, octosporados, de 40-55 x 10-13-(18)um. Esporas polariloculares, de

10-13 x 4-6um, septo de (3)-5-6um. Epitecio y excipulo K+ púrpura (Fig. 4:

G, H, D.

Taxon muy próximo a C. holocarpa sens. lat., de la cual se diferencia

por presentar numerosos soralios y, generalmente, escasos apotecios (Cop-

pins & James 1979).

Corticicola, sobre Cupressus sempervirens, acompañada de otras espécies

nitrófilas del Xanthorion parietinae.

Source : MNHN, Paris

52 M. GIRALT y A. GOMEZ BOLEA

Citada del delta del Ebro (Boqueras et al. 1989), sobre el mismo

forófito y sobre Populus nigra.

Hypocenomyce stoechadiana Abbassi Maaf & Roux

PUNTA DE LA MORA, Tarragona, Tarragonès, CF5954, 20m,

18.12.87, BCC-Lich.3645.

Talo escuamuloso. Escuàmulas màs o menos imbricadas, planas o con-

vexas, adheridas al substrato por la base. Cara superior de color verde-

grisceo, brillante y lisa. Cara inferior de color verde-blanquecina. Margen

de las escuámulas maduras ascendente y provisto de soralios ascendentes.

Escuámulas de 0,6-0,8mm.

Taxon muy próximo a H. scalaris (Ach.) Choisy, del cual se diferencia

principalmente por no presentar ninguna reacción en el talo y por la

ecologia. Para una descripción microscópica consultar el trabajo de Abbassi

Maaf & Roux (1984).

Especie termófila y esciófila, característica de cortezas alteradas capaces

de retener agua. El cortejo de especies que acompanan a H. stoechadiana y

que constituyen la associación Hypocenomycetum stoechadianae Abbassi Maaf

et Roux 1986, descrita del sur de Francia, no ha sido encontrado.

Nosotros lo hemos recolectado sobre un tronco viejo de Juniperus

phoenicea ssp. lycia, recubriendo desde la base hasta Im de altura.

Primera cita para la Península Ibérica.

Lecanora livido-cinerea Bagl.

PUNTA DE LA MORA, Tarragona, Tarragonès, CF5954, 20m,

18.5.87, BCC-Lich.3740.

Taxon próximo a Lecanora chlarotera Nyl., de la cual se diferencia por

la reacción positiva con C, por la frecuencia con que el disco aparece pàlido

o grisàceo y por la no disolución del epipsama con N (Fig. 5: D). Para una

descripción completa consultar el trabajo Crespo & Llimona (1981).

Corticicola, sobre ramas y troncos de Pinus halepensis. Conocida hasta

el momento de varias localidades del piso termomediterráneo del litoral de

los Paises Catalanes.

Lecanora gr. strobilina

PUNTA DE LA MORA, Tarragona, Tarragonès, CF5954, 20m, sobre

Rhamnus lycioides, Pinus halepensis y Juniperus phoenicea ssp. lycia, 20.2.87,

BCC-Lich. 3944 y 3738. MAS D'EN CASIDO, Tarragona, Tarragonès,

CF6156, 40m, sobre Quercus coccifera y Q. ilex, 3.6.87, BCC-Lich.3707. MAS

D'EN SORDER, Tarragona, Tarragonès, CF5856, 50m, sobre Ceratonia sili-

qua, 1985, BCC-Lich. 3513 y 3514. LA BARQUERA, Creixell, Tarragonès,

Source : MNHN, Paris

ONT z

Fig. 5. - Lecanora gr. strobilina: A. sección del ascocarpo, B. esporas, C. asco (tinción con

lugol); Lecanora livido-cinerea: D. sección del ascocarpo; Leptorhaphis epidermidis: E.

asco, F. esporas, G. sección del peritecio, H. paraáfisis.

CF 7059, 20m, sobre Corylus avellana, 1984, NCC-Lich. 4456. CAL LLUI-

SET, Bonastre, Alt Camp, CF6968, 200m, sobre Ceratonia siliqua, 1984,

BCC-Lich. 4457. TORRENT DE LA SEQUERA, Masllorens, Alt Camp,

CF7068, 200m, sobre Pinus halepensis, 23.10.87, BCC-Lich. 4415 y 4420.

Source : MNHN, Paris

54 M. GIRALT y A. GOMEZ BOLEA

MAS RABOSENC, L'Ametlla de Mar, Baix Ebre, CF1231, 100m, sobre

Ceratonia siliqua, 1.6.88, BCC-Lich. 4458.

Talo crustáceo, finamente granuloso, pulverulento, decorticado, bien

desarrollado y delimitado, de color verde-azulado o verde-amarillento.

Médula de los apotecios formada por complejos de pequenos cristales solu-

bles en N concentrado. Los ejemplares de herbario presentan el talo y el

margen talino recubierto de finos cristales aciculares. Algas Trebouxia, de

(7)-12-15-(18)um de diámetro. Apotecios lecanorinos, confluentes y deforma-

dos por compresión, de 0,5-Imm de diámetro. Disco primero plano, después

convexo, de color amarillo pálido, cubierto de una fina pruina blanca. Mar-

gen talino granuloso, crenulado, persistente, del mismo color que el talo.

Córtex del margen de 5-10um. Epitecio pardo-amarillento, formado por un

epipsama de finos grànulos solubles en K y en N. Tecio incoloro, de

(30)-50-704m. Hipotecio incoloro, de (50)70-80-(100)um. Paräfisis bastante

laxas, ramificadas, anastomosadas, no capitadas. Ascos claviformes, con

(8)-12-16 esporas, de 30-55 x 7-15um. Esporas simples o uniseptadas, elipsoi-

dales, de 8-13 x 3-4,5um. Talo K+, KC+ y P+ amarillo (Fig. 5: A, B, C).

El análisis quimico mediante TLC revela la presencia de ácido úsnico y

de zeorina, al igual que en Lecanora strobilina.

Este tàxon difiere de L. strobilina (Spreng) Kieff por presentar: 1)

(8)-12-16 esporas por asco, 2) relativa abundancia de esporas uniseptadas, 3)

esporas más pequeñas y 4) un color más pálido en el disco.

Al encontrar que esta especie convive habitualmente con la forma

típica de L. strobilina y con otras especies del Lecanoretum strobilinae Kreuse

& Rlem. 1961 (Lecanora chlarotera ssp. meridionalis, Caloplaca pollinii, Rama-

lina canariensis, etc.) (Klement 1965), creemos que podria tratarse de un nue-

vo taxon muy próximo a L. strobilina.

Corticicola, sobre madera y corteza de muchos forófitos, pero donde

mejor se encuentra representada es sobre Pinus halepensis, en localidades con

microclima húmedo.

Leptorhaphis epidermidis (Ach. ex Hepp) Th. Fr.

PUNTA DE LA MORA, Tarragona, Tarragonès, CF5954, 20m,

18.5.87, BCC-Lich. 3744.

Talo crustáceo, casi inexistente, con Trentepohlia. Peritecios semihundi-

dos en la corteza, abundantes, planos, dispersos, negros, rodeados de un

halo negruzco, claramente visible en los ascocarpos maduros, de 0,2-0,5mm

de diámetro. Pirenio incoloro. Involucelo hemisférico, pardo. Himenio in-

coloro. Paráfisis muy coherentes, más o menos persistentes. Ascos

cilindricos, octosporados, de 40-60 x 10-13um. Esporas fusiformes, general-

mente curvadas, con 1-3 septos, de 20-23 x 2-3um (Fig. 5: E, F, G, H).

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES EPÍFITOS DEL SUR DE CATALUNA I 55

Segün Swinscow (1965), las esporas son como máximo triseptadas,

como sucede en nuestro ejemplar, mientras que segün Clauzade & Roux

(1985) pueden presentar hasta 5 septos.

Citada de Asturias, sobre raices de Alnus glutinosa (Vàzquez & Crespo

1978) y de Calanda (Teruel) sobre Olea europaea y Populus sp. (Crespo et al.

1980).

Primera cita para Cataluña.

Micarea synotheoides (Nyl.) Coppins

PUNTA DE LA MORA, Tarragona, Tarragonés, CF 5954, 20m, sobre

conos de Pinus halepensis, 10.2.87, BCC-Lich.3730. BARRANC DEL MON-

TALT, Tivissa, Ribera d'Ebre, CF14, 400m, sobre ramitas secas de Pinus ha-

lepensis, 2.6.88, BCC-Lich.4428.

Talo crustáceo, granuloso, discontinuo, de color gris-verdoso oscuro.

Algas protococoides, de 4-7um de diámetro. Apotecios lecideinos, globosos

e inmarginados, confluentes, negros, de 0,1-0,4mm de diámetro. Epitecio

negruzco. Tecio incoloro, de (40)-50-(60)um. Hipotecio incoloro. Paràfisis

coherentes, muy ramificadas y anastomosadas. Ascos claviformes, octospora-

dos, con aparato apical del tipo Micarea, de 20-35 x 6-10um. Esporas fusi

formes, rectas o curvadas, con (1)-3-5-(6) septos, de 16-25 x 2-2,5um. Epite-

cio y parte superior del tecio K+ y C+ violeta (Fig. 2: C, D, E).

Especie muy próxima a Micarea globulosella (Nyl.) Coppins y a M.

nitschkeana (Lahm ex Rabenh.) Harm., de las cuales se diferencia basica-

mente por la ausencia de àcido girofórico (comprovado mediante TLC).

Táxon que puede tambien facilmente confundirse con Bacidia beckhausii

Körb. El mayor tamaño del ficobionte (8-144m), junto al aparato apical del

asco (tipo Bacidia) y las características del excipulo, la separan claramente

de Micarea synotheoides y de otras especies afines del género Micarea.

Especie oceánica, conocida del Japón, de las islas Británicas, Azores y

Canarias (Coppins 1983). El mismo autor habla de su posible persencia en

otras zonas oceánicas de Europa continental como Noruega, Bretaña, Portu-

gal y Pirincos, pero descarta su presencia en zonas térmicas del litoral

mediterráneo.

En el área de estudio, esta especie se presenta, como lignícola, en dos

localidades térmicas, sombrías y hümedas, microclima que posiblemente sea

más próximo al de otras localidades tipicamente oceánicas.

Agradecemos a los Drs. I.M. Brodo, B.J. Coppins, C. Roux y H. Vanska, la revisión

de algunos de los taxones citados y al Dr. X. Llimona, la revisión del manuscrito.

BIBLIOGRAFIA

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ACAULON FONTIQUERIANUM SP. NOV.

DE LA PENÍNSULA IBÈRICA

AS* & C. SÉRGIO**

* Botànica. Universitat Autónoma de Barcelona.

08193-Bellaterra. (Barcelona). España.

** Jardim Botánico. Rua da Escola Politécnica

1294- Lisboa (Portugal).

RESUM - Un molsa recol.lectada a la Sierra del Cabo de Gata el 23.3.1972 va ser adscrita

provisionalment al gènere Phascum sense determinació especifica. Estudiada de nou, hem

comprovat que correspon al gènere Acaulon. Caràcters Singulars en els fillidis i en les

espores no l'identifiquen amb cap de les espècies que viuen a Europa ni entre les conegudes

fins ara. Hom descriu una nova espècie i presenta els dibuixos de les diferents parts de la

planta (gametòfit i esporòfit) i les fotografies “scanning” de las espores. Els caràcters

morfològics recorden alguna de les espècies de l'hemisferi austral.

RÉSUMÉ - D'abord identifiée comme Phascum sp. une mousse, récoltée à la Sierra del

Cabo de Gata (23.3.1972), s'est avérée être un Acaulon. Se différenciant des autres espèces

du genre par ses feuilles et ses spores, elle est décrite comme Acaulon fontiquerianum sp. nov.

Cette espèce nouvelle présente quelques affinités avec les espèces d' Acaulon de l'hémisphère

austral.

INTRODUCCIÓ

Durant la IV Reunió de Briologia al Cabo de Gata (Acufia et al.,

1974) C. Casas va recol.lectar una petita molsa amb els esporòfits ben

desenvolupats i madurs. Malgrat tenir tots els caràcters per a la seva

identificació aquesta no fou possible i el copiós exemplar va restar

innominat a l'espera d'una millor ocasió. En el treball d'Acuña et al. (1974

pp. 71) en el paràgraf "Endemismos de la Sierra de Gata" hom esmenta

aquest exemplar atribuit al gènere Phascum quina entitat específica no ha

estat possible determinar però hom fa notar que els caràcters diferencials es

troben en l'aspecte general de la planta, l'anatomia de la nervadura, els

estomes a la base de la càpsula, el color de les espores i la forma de la

caliptra.

Després d'haver estat descrits Acaulon casasianum Brugués & Crum

(1984) i Acaulon dertosense Casas et al. (1986), amb C. Sérgio varem empren-

dre l'estudi de la molsa del Cabo de Gata. Tots els caràcters ens conduiren

Source : MNHN, Paris

C. CASAS i C. SÉRGIO

Fig. 1 -

caliptra. E: exot

Acaulon fontiquerianum sp. nov. A & B: planta. C: fillidi superior. D: càpsula i

eci i espores. F: estomes a la base de la càpsula. G: espores. H: apex

del fil. ‘ticle cellular vers el mig del fillidi, J: part adaxial de la nervadura.

K-N: secció de la nervadura a diferents nivells des de l'àpex fins a la base. O: secció

dels marges del fil.lidi. P: reticle cel.lular a la base del fil.lidi. Q: anteridis.

Source : MNHN, Paris

ACAULON FONTIQUERIANUM SP. NOV. 59

al gènere Acaulon i no al Phascum, suposat anteriorment, però no era

identificable amb cap de les espècies que viuen a Europa. Tant en els fil.lidis

com en les espores hom hi troba caràcters ben singulars. Les cèl.lules

adaxials de la nervadura formen una única fila, sn grans, hialines i vers la

part mitjana del fil.lidi sobresurten de la superfície formant una mena

d'estriat longitudinal més o menys marcat, Scott & Stone (1976) mencionen

aquest caràcter en la clau de determinació del gènere Acaulon a Austràlia,

indiquen la presència de lamel.les longitudinals a la part adaxial de la

nervadura en unes espècies aleshores encara innominades. Magill (1981)

indica tres espècies per a la flora de Sud-Africa una de les quals, A.

recurvatum posseeix també cèl.lules prominents en la cara adaxial de la

nervadura, mentre que A. leucochaete posseeix dues veritables lamel.les com-

parables a les del gènere Pterygoneurum. L’ Acaulon del Cabo de Gata sem-

bla més pròxim a aquest grup de taxons d'Austràlia i Sud-Africa que als

boreals.

Un altre caràcter sorprenent l'hem vist en observar les espores al

microscopi "scanning". L'ornamentació de l'espora és peculiar. En la majoria

hom observa un o dos cossos globulars més refringents, visibles també al

microscopi òptic.

En no haver trobat cap Acaulon amb la morfologia esmentada ens ha

fet pensar que el nostre exemplar del Cabo de Gata podria correspondre a

una espècie encara desconeguda i que hom pot relacionar amb algunes de

l'hemisferi austral.

DESCRIPCIÓ

Forma gespes extenses i laxes de (1.5) 2-3mm d'altura, d'una coloració

verd-groguenca clara. Planta gregaria amb els brots de forma ovoide més o

menys cuspidats (Fig. 1 A & B). El caulidi curt i amb pocs fiLlidis; els

inferiors són petits i els superiors més grans 1.8-2mm ampliament ovals,

molt còncaus però mai carenats, molt amples a la meitat i contrets a la base

(Fig. 1 C); el marge pla i enter (Fig. 1 C & O). La nervadura ben marcada

des de la base és excurrent en un apicle de color groc ataronjat més o menys

llarg (Fig. 1H) 80-250-(400)um: la secció de la nervadura mostra per la part

abaxial un abundós grup d'estereides i per la part adaxial, vers la meitat del

fillidi, quatre cèl.lules grans hialines més o menys prominents (Fig. | K a

N) que arriben a formar una mena d'estries longitudinals (Fig. 1 J). Les

cèl.lules de la làmina són quadrades a poligonals i llises de 10-20 x 12-25um

(Fig. 1 D; les de la part inferior són rectangulars de 10-22 x 45-85-(100)um

(Fig. 1 P): les tres files del marge, a la base, tenen les parets més fines. Plan-

ta autoica, hom troba anteridis de + 2004m en petites gemes vers la base

del caulidi. La càpsula cleistocàrpica, immersa, és quasi esférica de 400-570 x

500-610um amb un lleuger apicle arrodonit sostinguda per una seta erecta

molt curta (130)-200-2504m: la vaginula elipsoide té quasi la mateixa

Source : MNHN, Paris

60 C. CASAS i C. SÉRGIO

Fig. 2. - Espores d' Acaulon fontiquerianum sp. nov. A, B & E escala Sum C-D: superficie de

l'espora que mostra el detall de la forma dels cossos globulars, escala Im.

Source : MNHN, Paris

ACAULON FONTIQUERIANUM SP. NOV. 61

longitud: la caliptra molt petita i cònica (Fig. 1 D). Les parets de la càpsula

(Fig. 1 E) mostren vers la base alguns estomes (Fig. 1 F). Les espores de

18-28um donen a l'esporangi madur una coloració taronja; la superficie en.

visió Óptica apareix densament papil.losa i mostra sobre cada una un o dos

cossos globulars refringents (Fig. 1 G).

En la visió "scanning" de les espores (Fig. 2) hom observa una

superficie densament vaculada amb les vàcules fortamente dentades (Fig. 2

A, B & E) i a més a més amb els cossos globulars intercalats. Aquests es

veuen constituits per unes excrescències laminars de vores mès o menys

irregularment lobades. La seva presència és molt constant (Fig. 2 C & D).

Acaulon fontiquerianum sp. nov.

Planta caespitosa vel gregaria, ovoidea et cuspidata, usque ad 2 (3)mm

alta. Folia viridis flavescens, concava, basi depressa ad marginem plana sine

dentibus, nervus excurrens et apiculum croceum conformans 80-250-(400)um;

nervi ventralis part quattuor cellulas prominentes habens et dorsalis pars a

cellulis stereidis constituta. Autoica. Seta percurta et recta cum theca

subspherica, cleistocarpica. Sporae 18-28um valde papillosae, colore croceo

rubescente, glomerulo refringente uno vel duo munitae.

Typus: Hispania, Cabo de Gata (Almeria), Umbria Cambronero. UTM

30S WF77, alt. 100m, leg. C. Casas 23.3.1972. Holotypus: BCB 24529.

Isotypus: LISU et BM.

Habitat: Replà arenoso-argilós silici a l'ombre d'una vegetació espinosa

impenetrable de dos a tres m d'altura que constitueix la vegetació més àrida

de la Península Ibèrica, el Ziziphetum loti Rivas Goday & Bellot 1944. El sòl

format per dunes fòssils és constituit per sorres de color fosc, riques en

silicats. Les copioses rosades de l'albada proporcionen la humitat necessaria

la qual a l'ombra dels espinars es manté fins a migdia.

Aquest treball forma part del Programma de recerca n° 2211 Cartografia de Bridfits

de l'Institut d'Estudis Catalans.

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DATOS SOBRE EL GÉNERO ACAULON

EN LA PENÍNSULA IBÉRICA

C. CASAS!, C. SÉRGIO?, R.M. CROS! & M. BRUG!

1. Botànica. ultat de Ciències. Universitat

Autónoma de Barcelona. 08193 Bellaterra. España.

2. Museu, Laboratório e Jardim Botánico.

Faculdade de Ciéncias. 1294 Lisboa. Portugal.

RESUMEN - Presentamos una clave del género Acaulon en la Peninsula Ibérica. Incluimos

microfotografias de las esporas y comentarios sobre las variedades de Acaulon muticum

(Hedw.) C. Müll

ABSTRACT - A key of the genus Acaulon in the Iberian Peninsula is provided. Micro-

graphs of spores and some remarks about varieties of Acaulon muticum (Hedw.) C. Müll. are

included.

INTRODUCCIÓN

En la Peninsula Ibérica el género Acaulon está representado actual-

mente por cinco especies. Tres de ellas han sido descritas recientemente: A.

casasianum (Brugués & Crum 1984) del que se conocen varias localidades

próximas situadas en el NE peninsular en terrenos yesiferos de zonas de

continentalidad acusada, Æ. dertosense que se encuentra en distintas locali-

dades del litoral levantino desde Tarragona a Murcia (Casas et al. 1986) y

A. fontiqueriamen del Cabo de Gata, Almeria (Casas & Sérgio 1990). A. tri-

quetrum (Spruce) C. Müll. es la especie de distribución más amplia y la más

abundante mientras que 4. muticum (Hedw.) C. Müll., según el conocimien-

to actual, es más rara o por lo menos pocas veces recolectada o citada.

Nos ha parecido interesante dar una clave general del género Acaulon

para la Peninsula, y añadir algunas consideraciones acerca de la morfologia

de las esporas y sobre las variedades de A. muticum para facilitar el estudio

taxonómico de las especies que no figuran en las floras.

Source : MNHN Paris

C. CASAS et al.

Source : MNHN, Paris

ACAULON EN LA PENÍNSULA IBÉRICA 65

CLAVE DE LAS ESPECIES DE ACAULON

DE LA PENÍNSULA IBÉRICA

1. Células de los filidios papilosas .. AL

Células de los filidios no papilosas ... L2

Nervio excurrente en una larga arista recurvada; margen fuertemente re-

voluto y dentado con dientes prominentes y recurvados, algunas veces

furcados; papilas altas de 7-Sum; esporas de 22-264m ...... A. casasianum

Nervio excurrente en un apiculo; margen ligeramente revoluto y denta-

do con escasos dientes en la parte superior; papilas cortas de 4um, es-

poras de 28-32um A. dertosense

Planta triquetra; filidios carenados con el ápice largo y curvado; seta

curvada: esporas de 30-38um . … A. triquetrum

Planta no triquetra; filidios cóncavos con el ápice corto no curvado;

seta recta .. ml

4. Sección de la nervadura con 2-5 células grandes prominentes en la parte

ventral; esporas de 18-28um .. A. fontiquerianum

Sección de la nervadura sin células prominentes .... pu)

Filidios dentados; células superiores romboidales, dos veces más toa

que anchas .. … A. muticum var. muticum

Filidios enteros; células superiores cortamente romboidales o elípticas,

menos de dos veces más largas que anchas .. A

A. muticum var. mediterraneum

ORNAMENTACIÓN DE LAS ESPORAS

A. casasianum tiene las esporas con báculas truncadas, excavadas no

adherentes en la base (fig. 1). En A. dertosense son también baculadas pero

en este caso irregularmente ramificadas y frecuentemente unidas en la base

(fig. 2). A. fontiquerianum presenta la superficie de las esporas densamente

baculada con báculas dentadas y con algunos cuerpos globulares constitui-

dos por excrecencias laminares de bordes más o menos irregularmente loba-

dos (fig. 3).

Fig. 1 - Microfotografias en scanning de las esporas de Acaulon casasianum Brugués &

Crum, A-C: Hs, Barcelona, Castellfullit de Riubregós 1982 Brugués & Farràs (Tipo)

(BCB, LISU).

Fig. 2 - Microfotografias en scanning de las esporas de Acaulon dertosense Casas et al. A-C:

Hs, Tarragona, Paüls dels Ports, 1984 Casas et al. (BCB, LISU). D: Hs, Alicante, Al-

tea 1983 Casas et al. (Tipo) (BCB, LISU).

Source : MNHN, Paris

Source - MNHN, Paris;

ACAULON EN LA PENÍNSULA IBÉRICA 67

Las esporas de À. triquetrum presentan báculas aisladas, altas y ramifi-

cadas en el ápice (fig. 4). Esta ornamentación del material ibérico coincide

con la del material británico, incluido el recolectado por Borrer de la loc.

clas. depositado en BM y también del procedente del centro de Europa,

Alpes Litorales y Wien (fig. 5). Difieren sin embargo de las observaciones de

Boros & Jarai-Komlodi (1975) referidos al material de Hungría asi como del

de Australia (Scott & Stone 1976) que presentan verrugas densas confluentes

en la base.

A. muticum parece ser una especie con esporas de morfologia más

heterogénea, pudiendo ser más o menos lisas o espinosas y de dimensiones

variables segün consta en la bibliografía europea y americana. Este carácter,

ha sido utilizado para diferenciar las distintos taxa, criterio también seguido

por Stone 1988.

A. muticum (Hedw.) C. Müll var. muticum presenta báculas muy

irregularmente ramificadas y densas solo visibles con claridad en algunas zo-

nas de la espora y que al microscopio óptico tienen un aspecto levemente

papiloso casi liso (fig. 6 E-F), en cambio la var. mediterraneum (Limpr.) C.

Sérg. tiene espinas más o menos largas, algunas veces truncadas (fig. 6

A-D), como también hemos observado en algunos ejemplares dados como

var. minus (Hook. & Tayl.) B.,S. & G.

OBSERVACIONES SOBRE ACAULON MUTICUM

En cuanto a 4. muticum y sus variedades hemos podido comprobar que

en los ejemplares estudiados existe una cierta correspondencia entre los car-

acteres del gametófito y del esporófito, al contrario de lo observado por Hill

(1982) en material británico. Todas las muestras revisadas tienen los filidios

con el margen entero y plano o poco revoluto, el ápice agudo y las células

cortas (menos de dos veces más largas que anchas). Además, las esporas son

constantemente espinosas, con las espinas más o menos largas. Estos carac-

teres parecen corresponder a Acaulon muticum var. mediterraneum. Nuestro

material parece distinguirse claramente de Acaulon muticum del centro y

norte de Europa que tiene los filidios con el margen dentado, las células lar-

gas, el margen revoluto y las esporas con báculas densas, cortas y ramifica-

das. Este taxon que corresponde a Acaulon muticum var. muticum posible-

mente es raro en la Península Ibérica.

Fig. 3 - Microfotografias en scanning de las esporas de Acaulon fontiquerianum Casas &

Sérgio. A-C: Hs, Almeria, Umbria Cambronero 1972 Casas (Tipo) (BCB, LISU).

Fig. 4 - Microfotografias en scanning de Acaulon triquetrum (Spruce) C. Müll. A-B: Hs,

Tarragona, Villalba dels Arcs, 1973, Casas (BCB). C-D: Hs, Barcelona, Calaf, 1983,

Brugués (BCB).

Source : MNHN, Paris

68 C. CASAS et al.

Fig. 5 - Microfotografías en scanning de Acaulon triquetrum (Spruce) C. Müll. A-B: Ga,

Alpes Lit. 1861 s. col. (LISU); C-D: Au, Wien, 1870 Juratzka Bryophytes de Europa

1156 (G). E: Br, Sussex, 1846 Mitten (BM). F: Br, Sussex, between Rotting and New-

haven, s. data Borrer (BM).

Acaulon muticum var. minus, tanto por la morfología del gametófito

como por la ornamentación de las esporas parece estar més relacionado con

A. muticum var. mediterraneum que con la var. muticum. Uno de los carac-

Source : MNHN, Paris:

LA IBÉRICA 69

ACAULON EN LA PEN

Fig. 6 - Microfotografias en scanning de esporas de Acaulon muticum (Hedw.) C. Müll

A-D: var. mediterraneum (Limpr.) C. Sérg. A-B: Lu, Algarve, Cabo de San Vicente,

1984 Sérgio & al. (LISU). C-D: Ga, Dolus, 1972 Pierrot (LISU). E-F: var. muticum

Ga, Seine-et-Oise, 1851 Durieu de Maisonneuve (LISU).

Source : MNHN, Paris

70 C. CASAS et al.

teres que suelen utilizarse para caracterizar esta variedad es el tamaño de las

esporas y se ha podido comprobar que es un caràcter que presenta grandes

variaciones incluso en una misma población (Sérgio 1972).

AGRADECIMIENTOS. - A los conservadores de los herbarios BM, G y MUB el préstamo

de material para su estudio, y al Centro de Microscopía de la Estagao Agronómica Nacional

(Ociras) la ayuda en la preparación de las fotografias.

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NUEVOS SINTAXONES DE LA CLASE

GRIMMIO-RACOMITRIETEA HETEROSTICHI

(NEUMAYR 1971) HERTEL 1974

J. VARO y M.L. ZAFRA*

* Departamento de Botánica. Universidad de Granada.

18071-Granada (Espana)

RESUMEN - Se proponen nuevos sintáxones para la clase Grimmio-Racomitrietea

heterostichi, Grimmion decipientis al. nov., Grimmietalia decipientis ord. nov. y Hedwigio

fciliatae )- Antitrichietum californicae as. nov. Se estudian los aspectos corológicos, dinámicos

y floristicos.

ABSTRACT - New syntaxons of the class Grimmio-Racomitrietea heterostichi, Grimmion de-

cipientis al. nov., Grimmietalia decipientis ord. nov. and Hedwigio (ciliatae)- Antitrichietum

californicae as. nov. are proposed. The chorological, ecological, dynamical and floristical as-

pects are studied.

INTRODUCCION

En el año 1982 comenzamos el estudio de la vegetación briofítica de

rocas ácidas en la Península Ibérica. En la actualidad se dispone de un ele-

vado nümero de inventarios realizados por toda su geografía lo que nos pro-

porciona una amplia información de las comunidades de la clase Grimmio-

Racomitrietea heterostichi.

Es interesante resaltar la validez para las comunidades briofiticas del

modelo corológico de Rivas-Martinez (1973), pudiéndose reconocer en la

región eusiberiana asociaciones asimilables a las descritas en Centroeuropa.

En la región mediterránea, salvo en algunas áreas aisladas de fuerte influen-

cia atlántica, las comunidades se empobrecen en especies al tener que sopor-

tar un largo periodo seco acompañado de altas temperaturas.

Se ha seguido la nomenclatura de Casas (1981) para los musgos y

Grolle (1983) para las hepáticas.

Source : MNHN, Paris

n J. VARO y M.L. ZAFRA

GRIMMION DECIPIENTIS AL. NOV. Y

GRIMMIETALIA DECIPIENTIS ORD. NOV.

Sinecologia. - Rocas ácidas; en situaciones abiertas las comunidades se

establecen en las orientaciones menos soleadas. A excepción de la asociación

Hedwigio-Antitrichietum californicae que es de tendencia esciófila, las demás

son claramente fotófilas pero necesitan alguna protección que les mantenga

la humedad. No huyen de las orientaciones luminosas, buscan situaciones

húmedas, esto se pone de manifiesto en áreas de ombroclimas hümedos

donde se instalan preferentemente en orientaciones descubiertas. La

asociación Hedwigio-Orthotrichetum rupestris es la que muestra mayor resis-

tencia a la xericidad ambiental.

Composición florística y sintaxonomia. - Los factores climäticos impiden

el desarrollo de especies de amplia difusión europea y consideradas como

caracteristicas del orden Racomitrietalia heterostichi Philippi 1956; tal es el

caso de Racomitrium heterostichum, R. sudeticum, R. fasciculare, R. microcar-

pum, Kiaeria blyttii, K. starkei, Lophozia sudetica, Paraleucobryum longifolium

y otras que son sustituidas por Grimmia trichophylla var. meridionalis, Ortho-

trichum rupestre, Antitrichia californica, Pterogonium gracile y Grimmia deci-

piens. las cuales consideramos especies caracteristicas de los sintàxones pro-

puestos.

La presencia de Hedwigia ciliata y con menos frecuencia Grimmia tri-

chophylla, nos relaciona estas comunidades mediterráneas con la alianza

Hedwigion ciliatae Philippi 1956. Von Hübschmann (1984) considera ambas

especies caracteristicas de la alianza junto con Grimmia laevigata, G. commu-

tata, G. ovalis, G. montana y Coscinodon cribosus.

En asociaciones termófilas (Marstaller 1982a y b) de Racomitrietalia

heterostichi incluidas en Hedwigion ciliatae como Grimmietum comutato-cam-

pestris (Giacomini 1939) Krusenstjerna 1945, Coscinodontetum cribosi v.

Hübschmann 1955 y Ptychomitrietum polyphylli (Giacomini 1951) v.

Hübschmann 1971, las especies caracteristicas del orden presentan un bajo

indice de constancia. Estas asociaciones marcarian el trànsito entre el orden

Racomitrietalia heterostichi y los sintáxones que se proponen Grimmion deci-

pientis y Grimmietalia decipientis, caracterizados por su termofilia y xerofilia.

No occurre igual con la asociación Grimmietum azoricae y. Hübschmann

1973 (Hübschmann 1973) que a nuestro entender es bastante atípica dentro

del orden Racomitrietalia heterostichi.

En la alianza Grimmion decipientis se encuadran las asociaciones Ptero-

gonio-Grimmietum | meridionalis, Grimmietum decipientis y Hedwigio-Ortho-

trichetum rupestris que fueron incluidas de forma provisional en Racomitrie-

talia heterostichi (Varo & al. 1988) así como Hedwigio (cilia-

tae )-Antitrichietum californicae as. nov. que se describe más adelante (Tabla

Source - MNHN. Paris

GRIMMIETALIA DECIPIENTIS ORD. NOV. 7

Asociación 1 2 3 4

Caract.de asociación

y unidades superiores :

Grimmia trichophylla

var.meridionalis Won jie T T

Pterogonium gracile v D 11

Grimmia decipiens IT v II

Orthotrichum rupestre qr y cm

Antitrichia californica II Y

Heduigia ciliata 111 v v v

Grimmia trichophyl la € II

Compañeras:

Hypnum cupressiforme IV. ZID 2 sy

Homalothecium sericeum I 1 ro gy

Grimmia pulvinata I p 1

Tabla L. - Cuadro sintético de las asociaciones de Grimmion decipientis. 1. Pterogonio-Grim-

mietum meridionalis, 2. Grimmietum decipientis, 3. Hedwigio-Orthotrichetum rupestris;

4. Hedwigio (ciliatae -Antitrichietum californicae.

La asociación Grimmietum decipientis se indica como holosintipo de la

alianza Grimmion decipientis, única del orden Grimmietalia decipientis.

Clase Grimmio- Racomitrietea heterostichi (Neumayr 1971) Hertel 1974

Orden Grimmietalia decipientis ord. nov.

Alianza Grimmion decipientis al. nov.

Asociaciones:

Pterogonio-Grimmietum meridionalis Varo, Zafra & Mateo 1988

Grimmietum decipientis Varo, Zafra & Mateo 1988

Hedwigio-Orthotrichetum rupestris Varo, Zafra & Mateo 1988

Hedwigio (ciliatae)- Antitrichietum californicae as. nov.

Sincorología y dinamismo. - El orden Grimmietalia decipientis reemplaza

al orden Racomitrietalia heterostichi en la región mediterránea de la

Peninsula Ibérica. En rocas de exposición media, medianamente protegidas,

situadas en áreas de baja continentalidad (indice de Gorezynski inferior a

20) encontrando su óptimo en el piso termomediterráneo (Rivas-Martinez

1981), se establece la asociación Pterogonio-Grimmietum meridionalis. En sus-

tratos de exposición similar pero de continentalidad moderada (índice de

Source : MNHN. Paris

M.L. ZAFRA

J. VARO y

XPOSICION

PTEROGONIO

MERIDIONALIS

HEDWIGIO-ORTHOTRICHETUM RUPESTRIS

GRIMMIETUM DECIPIENTIS

HEDWIGIO-ANTITRICHIETUM CALIFORNICAE

CONTINENTALIDAD

Source : MNHN, Paris

GRIMMIETALIA DECIPIENTIS ORD. NOV.

Ne de inventario

Orientación

Inclinación (°)

Cobertura media musc. (4)

Superficie (dm2)

Altitud (m)

Tipo de roca

Caract.asociación:

Antitrichia californica

Hedwigia ciliata

Caract.unidades

superiores:

UES A

Pterogonium gracile

Orthotrichum rupestre

Grimmia trichophylla

var .meridionalis

Compafieras:

Hypnum cupressiforme

Homalothecium sericeum

Leucodon sciuroides

var .morensis

100

1000

$ 2»

100

1200

100

950

100

950

1200

100

1200

90 90

80 100

6 9

700 1300

G P

4 8

2 2

Tabla 2. - Hedwigio (ciliatae)-Antitrichietum californicae. - Tipo de roca: G granito, C cuar-

cita, P pizarra. - Locali

Sierra de Alfa

Sierra Nevada 308 VG60.

des: 1

r 308VG52; 3

Madrid, Fuente de la Reina 30

4. Jaén, Valdeazores 30SVH55; 5. Avila, Navalosa

30TUK37; 6. Scia (Portugal) 29TPE16; 7. Jaén, Sierra Morena

K09; 2. Granada,

VHI2, 8. Granada,

Gorezynski entre 20 y 25) es reemplazada por Grimmietum decipientis, pisos

meso- y supramediterráneos, donde también se establece Hedwigio-Antitri:

chietum californicae pero en ambientes esciófilos. Por ültimo la asociación

Hedwigio- Orthotrichetum rupestri:

en estos mismos pisos coloniza situaciones

más expuestas, poco protegidas, o de continentalidad más acusada (indice de

Gorezynski superior a 25) pudiendo establecerse en el piso oromediterráneo

(Gráfica 1).

Source : MNHN. Paris

76 J. VARO y M.L. ZAFRA

HEDWIGIO (CILIATAE)-ANTITRICHIETUM CALIFORNICAE

AS. NOV.

Holosíntipo: Tabla 2, inventario 5.

Sinecología. - Coloniza rocas ácidas protegidas en áreas interiores de

oscilaciones termométricas algo acentuadas, valores de humedad medios y

un periodo seco de dos o tres meses de duración donde se producen algunas

precipitaciones. Su óptimo lo encuentra en los pisos meso- y

supramediterráneos con ombroclima hümedo y su comportamiento es

acidófilo, mesófilo y esciófilo.

Sinfisionomía y composición florística. - Presenta un gran desarrollo de

elementos briocaméfitos reptantes que dominan sobre los pulvinulares más

fotófilos. La riqueza media por inventario es baja (5), donde lo

caracteristico es el elevado indice de abundancia-dominancia de Antitrichia

californica que contrasta con los índices a veces testimoniales de Hedwigia ci-

liata y especies de Grimmia. En ocasiones pueden presentarse Prerogonium

gracile y Leucodon sciuroides var. morensis con indices medios bajos.

Sindinamia. - Reemplaza generalmente a la asociación Grimmietum deci-

pientis en condiciones de mayor esciofilia; con frecuencia las zonas altas de

las rocas son colonizadas por Grimmietum decipientis y las basales por Hed-

wigio- Antitrichietum californicae.

Sintaxonomía. - Incluida en Grimmio-Racomitrietea heterostichi, orden

Grimmietalia decipientis de comunidades saxicolas, acidófilas de la región

mediterránea.

Sincorología. - Mitad occidental de la región mediterránea, provincias

corológicas Bética, Luso-Extremadurense y Carpetano-Ibérico Leonesa.

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Descr., aff., ill., distr. (Alaska, NW Territories, Svalbard, Sibérie) de Schistidium

andreaeopsis (C. Muell) Laz. (= Grimmia), ayant pour nowy. syn.: Racomitrium depressum

var. nigricans, Schistidium holmenianum et Grimmia melanophylla

Voir aussi: 90-007, 90-021, 90-044,90-050, 90-057, 90-069, 90-076.

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Riccia sorocarpa et R. canaliculata, Les études de l'auteur l'amène à dire qu'il n'y a pas une

Source : MNHN, Paris

80 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

mais plusieurs cellules apicales chez les Riccia et qu'il existe une initiale périphérique d'orga-

ne sexuel sur la face dorsale proche des cellules apicales. Mise en évidence d'invaginations

membranaires et d'ergots avec nucléation pariétale dans le rhizoide des 2 Riccia étudiés.

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sporoph., de la morphol. de la spore ct de n— 5. Ecol. et distr.

Voir aussi: 90-003, 90-011, 90-021, 90-050, 90-053, 90-054, 90-057, 90-064, 90-069, 90-070,

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Poland).

Etude de 7 hépatiques et 17 mousses. ler comptage pour Lophozia wenzelit

(n — 9), Grimmia hartmannii (n= 13), et Cirriphyllum tenuinerve (n= 10 et 11). Noter Scapania

calcicola (n— 9), Drepanocladus revolvens (n= 10) et Rhytidiadelpkus loreus (n= 6).

90-009 NEDUKHA O.M. - Effect of clinostating on ultrastructure of the Funaria

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31-512 Krakow, Poland).

393 relevés phytosociol permettent de décrire 24 ass. et sous-ass. (caract.

florist, écol. et distr). L'analyse statistique met en évidence des groupements de

communautés. Interdépendances entre la présence de communautés à dominance lichénique

dans différents types de forêts; l'utilité de commun. lichén. comme critère supplémentaire

dans la reconnaissance des associations forestières. Distrib. verticale. Bryophytes associés.

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Biol., Wissensch. Okol., Neugasse 24, DDR-6900 Jena)

17 associations de bryophytes sont décrites pour la réserve "Ibengarten" près de

Dermbach, épilithiques et épiphytiques notamment. Survol synsystématique des ces

communautés. Liste de 121 bryophytes.

90-040 MATTERI C.M. y SCHIAVONE M.M. - Comunidades muscinales del suelo de los

bosques de Nothofagus fueguinos. Monogr. Acad. Nac. Ci. Ex., Buenos-Aires "1988"

1989, 4 (Simp. sobre Nothofagus): 25-36, 10 fig, 3 tabl. (Mus. Arg. Ci. Nat. "B.

Rivadavia”, CONICET, Buenos-Aires, Argentina),

Identification des différentes formes de vie et des communautés bryophytiques

des forêts à Nothofagus pumilis et de celles à N. antarctica, dans l'Isla Grande de Tierra del

Fuego.

90-041 MATYJASZKIEWICZ M. - Notatki briologiczne z rezerwatus lesnego “Swinia Gora”

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93-95, en polonais, rés. angl. (Inst. Bot. Jagiellonian Univ., Dept, PL Tax. €

Phytogeogr., Ul. Lubicz 46, 31-512 Krakow, Poland).

Liste de 51 mousses avec loc. dont 13 sont nouv. pour la réserve "Swinia Gora"

dans les Monts Holy Cross.

90-042 MEINUNGER L. - Zur Gefährdung der Flechten- und Moosflora Thüringens und

Massnahmen zu ihrem Schutz. Naturhist. Mus. Schleusigen 1986: 39-42, 3 fig.

(Schottlandstrasse 16c, PF 02-09, Steinach, DDR-6406).

90-043 MEINUNGER L. - Die Moos- und Flechtenflora des Naturschutzgebietes "Vessertal"

im Thürunger Wald. Lamdschafispflege und Naturschutz im Thüringen 1986, 233):

57-76, 16 fig. (Ibidem)

Végétation, géologie, liste de 59 hépatiques, 13 sphaignes, 178 mousses et 121

lichens avec hab.

90-044 MENZEL M. - Beitrag zur andinen Laubmoosflora von Peru. Willdenowia 1986,

15(2): 529-555 (Bot. Gart. & Bot. Mus. Berlin Dahlem, Kónigin-Luise-Strasse 6-8,

D-1000 Berlin 33).

Liste de 83 esp. dont 25 esp. et 33 genres sont nouv. pour le Pérou. Clé à cer-

tains genres. Dicranoweisia crispula nouv. pour l'Amérique du Sud.

90-045 MÜLLER F. und MEINUNGER L. - Beiträge zur Moosflora Ostsachsens. Abh. &

Ber. Naturkundemus. Gòrlitz 1987, 60(12) 27-34 (Mittelstr. 7, Schlottwitz,

DDR-8231).

Liste avec loc.

90-046 MULLER S. - Contribution à la bryoflore des Vosges du Nord. Bull. Soc. Hist, Nat,

Moselle 1985, 44: 99-107 (INA, Lab. Géobot., 16 rue Cl. Bernard, F-75237 Paris Ce-

dex 05).

Liste de 12 mousses et 8 hépatiques avec loc. et habitat.

90-047 OCHYRA R., RUSINSKA A. and SZMAJDA P. - Mchy (Musci)/ Mosses (Musci).

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Bot. PAN, Zakl. Briol. Lichenol., ul. Lubicz 46, 31-512 Krakow, Poland).

Source : MNHN, Paris

84 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

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viridissimus.

90-050 OCHYRA R. - Dicranella staphylina H. Whiteh., nowy gatunek mchu we florze polski.

Bad. Fizjogr. Polska Zachodnia, Ser. B Bot. "1986" 1988, 37: 177-185, 3 fig., 1 tabl.,

en polonais, rés, angl. (Ibidem).

Descr., ill, distr. de Dicranella staphylina nouv. en Pologne. Valeur taxon. des

tubercules de Dicranella. Clé aux Dicranella polonais.

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en russe, rés. angl. (Bot. Inst. V.L. Komarov, AN SSSR, Leningrad, USSR).

Caractères morphol., composition en esp. et recouvrement, forme de vie sont

pris en compte pour définir les socion, union, fédération et subfédération. Lichens associés.

90-052 PARTYKA L.Y. - Anoectangium handelii Schiffn., a species of moss new for bryophyte

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angl.

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d'Oléron).

Crossidium aberrans récolté en Charente-Maritime en 1960. Comparaison avec

C. crassinerve.

90-054 PIERROT R.B. et coll. - L'année bryologique 1985. Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest n.s,

17: 173-178 (Ibidem).

Espéces nouvelles ou intéressantes pour le Centre-Ouest. Révision du complexe

Bryum eythrocarpum dans la région. Compléments à la bryoflore française.

90-055 RAJCZY M., BUCZKO K. and P.-KOMAROMY Zs. - Contributions to the flora of

the Hungarian caves I. Flora of the entrances of the caves Lók-vólgyi-barlang and

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Nat. Hist. Mus., Budapest, Pf222, H-1476, Hungary).

Flore de l'entrée de 2 grottes bien connues par leur préhistoire dans lesMts

Bükk: 11 algues, 7 bryophytes pour Lôk-vôlgyi-barlang, et 38 algues, 12 mousses, 1 fougère

et I dicotylédone pour Szeleta-barlang.

90-056 REIDL K. - Zur Schutzwürdigkeit von Vegetation und Flora des Kamptales in Essen-

Schünebeck. Decheniana 1986, 139: 71-98, 2 fig., 14 tabl. (Ulmenhof 12, D-4300 Essen

1).

Descr. de la végétation, protection de la nature, bryophytes associés.

90-057 REINER M.E. - Contribucion al conocimiento de las hepaticas del noreste de la

Provincia de Buenos Aires (Argentina). Frullaniaceae (Jungermanniales). Bol. Soc. Arg.

Bot. 1988, 25(3-4): 301-325, 7 fig. (Div. Criptog., Mus. Arg. Ci. Nat. 'B. Rivadavia”,

Av. Angel Gallardo 470, 1405 Buenos-Aires, Argentina).

6 Frullania sont présents dans le NE de Buenos-Aires, tous nouv. pour la

région. 2 esp. nouv. : F. spegazzinii, F. bonariensis. Descr., ill, nouv. syn., clé et carte de

distr.

Source - MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 85

90-058 ROGEON M.A. - Quelques bryophytes observées lors de la 12° session de la S.B.C.O.

en Limousin. Bull. Soc. Bot. Centre Ouest n.s, 1986, 17: 279-286 (14 rue Henri

Dunant, F-86400 Civray).

Récoltes citées selon le déroulement de la session, loc. et habitat.

90-059 RÜCKERT E. und WITTIG R. - Der Flattergras-Buchenwal im Spessart. Ber. Bayer.

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D-4000 Düsseldorf).

90-060 SÉRGIO C., SIM-SIM M., CASAS C., BRUGUÉS M. , CROS R.M. - A vegetaçäo

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Lab. & Jard. Bot, Fac. Ci., 1294 Lisboa Codex, Portugal).

Catalogue de 206 taxons des massifs calcaires de l'Estramadura, dont 104 sont

nouv. pour la région. Brachythecium mildeanum, Cinclidotus aquaticus, Ephemerum stellatum,

Grimmia pitardii et Pottia recta sont nouv. pour le Portugal. Caractér. de la région,

végétation bryol., bryogéographie.

90-061 SOTIAUX A., SOTIAUX O. et WERNER J. - Bryophytes rares ou nouvelles pour la

flore du Grand-Duché de Luxembourg. Bull Soc. Naturalistes Luxemb. 1986, 86:

85-90, 1 fig. (676 Chaussée de Bruxelles, B-1410 Waterloo),

6 bryophytes avec loc. du Grand-Duché de Luxembourg, dont Metzgeria

temperata, Eurhynchium striatulum et Rhynchostegiella curviseta nouv. pour le Grand-Duché.

Ecologie.

90-062 VADAM J.C. - Les groupements muscinaux des escarpements et rochers calcaires des

environs de Montbéliard (Doubs) Ann. Sci. Univ. Franche-Comté, Besançon

"19831985, Biol. végét., 4°sér., fasc. 4: 55-96, 15 tabl., 3 fig. (17 rue de Montbouton,

Dasle, F-25230 Seloncourt).

Physionomie, chorologie, écologie, dynamique, systém. des groupements

muscinaux calcicoles des créts, corniches et allleurements calcaires observés dans la chaine

du Lomont (Jura). Noter les ass. nouv.: Grimmio apocarpae-Tortuletum montanae et Hypno

elatae- Rhytidietum rugosae.

90-063 WERNER J. - Observations bryologiques au Grand-Duché de Luxembourg. 3° série: le

point sur la bryoflore au début de 1986. Bull. Soc. Naturalistes Luxemb. 1986, 86:

91-106, 2 fig. (32 rue Michel Rodange, L-7248 Bereldange).

9 esp. nouv. pour la bryoflore grand-ducale, esp. nouv. pour certains districts,

écologie.

90-064 WERNER J. - Lophozia turbinata (Raddi) Steph. (Hepaticae) dans le sud-est du

Grand-Duché de Luxembourg. Dumortiera 1988, 42: 11-16, 1 tabl., 1 fig. (Ibidem).

Descr., ill, distr., écol. de Lophozia turbinata.

Voir aussi: 90-002, 90-003, 90-004, 90-005, 90-007, 90-076, 90-100, 90-101, 90-106, 90-110.

Bryophilie

90-065 DÓBBELER P. - Finige für Bayern neue bryophile Ascomyceten. Ber. Bayer. Bor

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industrial source at Harjavalta, Southwest Finland. Ann. Bot. Fenn. 1986, 23(1): 83-90,

6 fig., 3 tabl. (Dept. Bot., Univ. Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki).

Utilisation des sphaignes pour mesurer la pollution en cadmium, cuivre, nickel,

plomb, zinc. Influence de la saison, du vent, de la topographie et de la distance à l'usine.

Importance de standardiser la taille et la densité des échantillons.

Source : MNHN, Paris

86 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

90-067 HYNNINEN V. and LODENIUS M. - Mercury pollution near an industrial source in

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Diagn., descr., ill. de Leucolejeunea antiqua, affine de L. clypeata, endémique du

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Descr., ill. du genre Noroscyphus présent dans le Miocène inférieur, en Europe

centrale et dans l'ambre de Bitterfeld: Ñ. lurescens s. amplo.

90-071 HERTER G. - Palynologische Untersuchungen der pliozán/pleistozánen Grenz-

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Palaeontographica Abt. B 1985, 195: 1-128, 8 pl, 11 fig., 7 tabl, 1 dépliant (Sutelstr

31/6, D-3000 Hannover 51).

Classification détaillée des couches du Plio/Pléistocène dans la région

Horloff-Graben/Wetterau; définition d'une phase interglaciaire appelée Interglaciaire

Horloff. Présence de Rudolphosporis rudolphii et de Sphagnaceae.

90-072 LANCUCKA-SRODONIOWA M. - A catalogue of the types of fossil species and

intraspecific taxa kept in the Museum of the Department of Palaeobotany, Institute of

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Liste de 66 types dont 60 du Tertiaire et 6 du Quaternaire.

90-073 MATTERI C.M. - Restos de Didymodon sp. (Pottiaceae, Musci) en sedimentos

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90-074 SCHAARSCHMIDT F. - Paläobotanik. Progr. Bot. — 1985, 47: 284-306

(Forschungsinst. Senckenberg, Senckenberganlage 25, D-6000 Frankfurt am Main 1).

Voir aussi: 90-018.

Ouvrages généraux

90-075 BAUMANN-BODENHEIM M.G. - Systematik der Flora von Neu-Caledonien. Bd 6

Thallophyta. Merenschwald (Suisse): Schenk-Baumann, 1989, 105 p., ill. (Pfarstrotte,

CH-8704 Herrliberg).

Catalogue par familles, genres, des espèces de thallophytes présentes en

Nouvelle-Calédonie: Bactéries, Algues, Champignons, Lichens (pp. 46-52), Bryophytes (pp.

53-100, coll. H. Hürlimann). Noter la reproduction des descr. de taxons de bryophytes

dédiés à Baumann ou à Hürlimann.

90-076 NOGUCHI A. (supplemented by IWATSUKI Z. ) - Illustrated moss flora of Japan.

Part 3. Nichinan-shi (Japan): Hattori Botanical Laboratory, 1989, pp. 493-742, i-vi,

fig. 216-326 (Obi, Nichinan-shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

Source : MNHN, Paris:

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 87

Cette 3° partie suit le même schéma que les 2 premières; étude des des Mniaceae

aux Thamnobryaceae, Clés aux genres par familles. Descr. du genre, clé aux esp.,

taxonomie, descr., distr., notes, ill. de chaque taxon. Index des noms avec syn. Le glossaire

illustré est joint sous forme de carte mobile.

Voir aussi: 90-121.

Documentation, Histoire des sciences

90-077 CORTINI-PEDROTTI C., TOSCO U. - Cento anni di Briologia in Italia. In: 100

anni di Ricerche Botaniche in Italia 1888-1988. Firenze: Societate Botanica italiana,

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Camerino).

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Histoire des jardins botaniques et leur relations avec l'enrichissement du patri-

moine horticole, la recherche scientifique, la sauvegarde du patrimoine végétal. Relations en-

tre la Belgique et Lille.

90-079 GRIMS F. - Zum Stand der bryologischen Erforschung òsterreichs. Herzogia 1985,

(1-2): 259-277 (Garden 27, A-4775 Taukkirchen/Pram).

Point sur l'étude des bryophytes en Autriche. Lacunes et investigations à faire.

Bibliogr. 6 p.

Voir aussi: 90-117,

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (1): 88-94

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

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Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

F-75005 Paris

Systématique, Nomenclature

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Agric. & Water Supply, Private Bag X101, Pretoria 0001, South Africa)

Diagn., descr., ill. de Corynecystis capensis gen, et sp. nov. du Cap.

90-081 EGEA J.M. - Los generos Heppia y Peltula (Liquenes) en Europa occidental y Norte

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Fac. Biol., Univ. Murcia, Murcia, España).

Morphol., anatomie, écol., distr. des genres Heppia et Pelrula, Etude taxonom.

des taxons en Europe occidentale et en Afrique du Nord: 6 Heppia et 11 Peltula. Clé;

descr., distr., hab. de chaque taxon, nouv. syn.; esp. nouv.: Heppia gigantea d'Espagne. Les

Heppia crispatula, H. obscuratula, H. psammophila sont transférés sous Pelrula. Liste des esp.

à exclure, des esp. douteuses, et de cert. esp. non représentées dans la région. Bibliogr. de 5

90-082 GALLOWAY D.J. - Non-glabrous species of Pseudocyphellaria from Southern South

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Hist), Cromwell Road, London SW7 5BD, UK).

Étude de 14 esp. de Pseudecyphellaria à marges de lobe tomenteuses où

pubescentes et à surface supérieure scabride aréolée ou plus où moins tomenteuse, présentes

en Amérique du Sud. Morphol., anatomie, chimie, écol., distr., des Pseudocyphellaria non

glabres, Clé aux 14 esp. Taxon., descr., ill, chimie, distr. de chaque taxon. Les esp. se par-

tagent en 2 groupes, selon la nature de la surface supérieure, les apothécies, l'excipulum, la

forme et la couleur des spores. Taxons nouv.: P. pluvialis (Chili), P. santessonii (Chili), P.

scabrosa (Argentine et Chili). Sticta guillemini Mont. est transféré sous Pseudocyphellaria.

90-083 LAUNDON J.R. - Studies in the nomenclature of British Lichens I

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Source : MNHN, Paris

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Diagn., descr, ill de Ramalina litorea, R. whinrayii et R. caespitella sp. nov.

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Diagn., descr, ill d' Aspicilia excavata sp. nov. d'Autriche, de Finlande, de

Norvège et de Suède.

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43 Pruhonice bei Praha, Tschechoslowakei).

Diagn. de 6 nouv. genres pour les esp. à prédominance foliicoles, a ascospores

septées, hyalines, originellement incluses dans les genres Bacidia, Catillaria et Lopadium:

Fellhanera (Pilocarpaceae) (esp. type: F. fuscanda (Müll Arg.) (= Bacidia), 19 esp),

Badimia (esp. type: B. dimidiata (Babingt.) (= Bacidia), 6 esp), Barubria (esp. type: B.

fuscorubra (Vezda) (= Bacidia)), Calopadia (esp. type: C. fusca (Müll. Arg.) (= Lopadium),

6 esp.), Loflammia (esp. type: L. flammea (Müll. Arg.) (= Lopadium), 3 esp), Logilvia (esp.

type: L. gilva (Müll. Arg.) (= Lopadium), 1 esp), qui, avec les genres Lasioloma, Tapellaria,

Sporodium, appartiennent à la famille des Ectolechiaceae. Les campylidies, organes de

production spécifiques aux lichens étudiés, sont présentes dans tous les membres de la

mille. Elles sont considérées phylogénétiquement dérivées des apothécies. Les conidies

qu'elles produisent varient en forme et structure et peuvent être divisées en 2 types. En ap-

pendice: nouv. comb. Noter Byssoloma subundulatum (Stirt.) c.n. (= Lecanora).

Voir aussi: 90-088, 90-089, 90-102, 90-104, 90-105, 90-114.

Morphologie, Anatomie

90-088 BREUSS O. - Zur Unterscheidung von Caloplaca carphinea und C. scoriophila

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Mus., Bot. Abt., Burgring 7, A-1014 Wien).

Anatomie, distr. de Caloplaca scoriophila considéré comme esp. distincte de C.

carphinea.

90-089 JANEX-FAVRE M.C. et WAGNER J. - Recherches ontogéniques et structurales sur

les pycnides des Dermatocarpacées (Pyrénolichens). Bull. Soc. Mycol. France 1986,

102(2): 161-182, 12 fig. (Univ. P. et M. Curie, Lab. Cryptogamie, 9 quai St Bernard,

5252 Paris Cedex 05).

Structure et mode de développement des pycnides, rattachés au type Endocarpon,

sont comparables chez Dermatocarpon miniatum et D. meberi. La structure des pycnides

d'Endocarpon pusillum ne sont pas de ce type: présence de filaments conidiogènes disposés

radialement dans une cavité unique. Implication systématique.

90-090 McCARTHY P.M. - Observations on fragmentation and loss among lichen thalli.

Proc. Roy. Irish Acad. Sect. B 1989, 89(2): 25-32, 5 fig. (Dept. Bot, Univ. College,

Galway, UK).

Observés pendant 26 mois, les lichens saxicoles et épiphytes ont montré des

changements souvent dramatiques en taille et en apparence. Importance de ces phénomènes

pour la structure et le développement des communautés dominées par les lichens.

90-091 POELT J. - Morphologie der Flechten. Fortschritte und Probleme. Ber. Deutsch. Bot.

Ges. 1986, 99(1-2): 3-29, 11 fig. (Inst. Bot., Holteigasse 6, A-8010 Graz).

Voir aussi: 90-080, 90-081, 90-082, 90-083, 90-085, 90-086, 90-087, 90-102.

Source : MNHN, Paris

90 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

Physiologie, Chimie

90-092 CRITTENDEN P.D. - The role of lichens in the nitrogen economy of subarctic

woodlands: nitrogen loss from the nitrogen-fixing lichen Stereocaulon paschale during

rainfall. n: LEE J.A. et aL, Nitrogen as an ecological factor (22nd Symp. Brit. Ecol

Soc., Oxford 1981), Oxford: Blackwell Sci. Publ. 1983: 43-68, 9 fig, I pl. (Dept. Bot.,

Univ. Nottingham, Nottingham NG7 2 RD, UK).

Les concentrations d'azote ammoniaqué, d'azote organique et de potassium sont

observées avant et après le passage de la pluie à travers un tapis de Stereocaulon paschale

fixant l'azote et de Cladonia stellaris ne fixant pas l'azote.La forme possible de perte d'azote,

le mécanisme de cette perte par S. paschale et la signification écologique de ce processus

sont discutés.

90-093 CRITTENDEN P.D. - Nitrogen relations of mat-forming lichens. In: BODDY L. et

al, Nitrogen, phosphorus and sulphur utilization by fungi. Cambridge: Cambridge

University Press, 1989, pp. 243-268, 6 fig., 3 tabl. (Ibidem).

Exploitation du flux périodique de nutriments, stockage dans les tissus

fongiques, remobilisation des réserves stockées en fonction des demandes de croissance du

photobionte.

90-094 GARCIA-JUNCEDA E., VICENTE C. - The use of immobilized cells to stabilize

orsellinate depside hydrolase of Pseudevernia furfuracea. Pl. Cell Reports 1986, 5(2):

155-157, 2 fig., | tabl. (Lab. Pl. Physiol, Lichen Team, Complutense Univ., E-28040

Madrid)

90-095 GONZALEZ A. and CIFUENTES B. - Reversal by dithiothreitol of urease

inactivation by L-usnic acid. Phytochemistry 1986, 25(5): 1063-1066, 2 tabl., 3 fig.

(Dept. PL Physiol, Lichen Team, Fac. Biol., Complutense Univ., E-28040 Madrid).

90-096 HARRISON P.M., WALTON D.W.H. and ROTHERY P. - The effects of

temperature and moisture on dark respiration in the foliose lichen Umbilicaria

antarctica, New Phytol, 1986, 103(3): 443-455, 5 tabl., 3 fig. (Brit. Antarct. Surv.,

Nat. Environm. Res. Council, High Cross, Madingley Road, Cambridge CB3 OET,

L'analyse détaillée des réponses respiratoires avec changements de contenu en

cau, suggère que les cinétiques Michaelis-Menten sont des modèles utilisables.

Ecophysiologie.

90-097 MATTHES-SEARS U., NASH III T.H. and LARSON D.W. - The ecology of

Ramalina menziesii. 111. In situ diurnal field measurements at two sites on a coast-inland

gradient. Canad. J. Bot. 1986, 64(5): 988-996, 1 tabl., 3 fig. (Dept. Bot. & Microbiol.,

Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287, USA).

Absorption de CO» au cours de la journée et teneur en cau dans les thalles

Ramalina menziesii sont mesurées ainsi que les variables: température, irradition et humidi

relative, sur un site côtier ct sur un site à l'intérieur, en Californie centrale.

Voir aussi: 90-083, 90-085, 90-099, 90-119.

Répartition, Ecologie, Sociologie

90-098 ALSTRUP V., OLECH M. - Additions to the lichen flora of the Polish Tatra

Mountains. Zeszyty Nauk. Uniw. Jagiellonsk. Prace Bot. 1988, 87217): 179-183 (Inst.

Pl. Ecol., Univ. Copenhagen, Oster Farimagsgade 2D, DK-1353 Copenhagen K).

50 lichens avec loc. dans les Mts Tatra polonais, dont 30 nouv. pour la Pologne

et 14 pour la région.

90-099 BARTOK K. - Continutul in elemente biogene al citorva specii de licheni din Muntii

Retezat. Stud, Cercet. Biol. Ser. Bot. 1985, 372): 140-144, 2 tabl., en roumain, rés.

angl. (Centr. Cercet. Biol., Str. Republicii nr 48, Cluj-Napoca, Romania).

15 lichens epiphytes et terricoles des Mts Retezat. Analyse des contenus en N, P,

K, Ca, Mg, Fe, Zn, Mn, Pb. Relations avec le substrat.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 91

90-100 BERNIKIER H., DESCUBES-GOUILLY C., BOTINEAU M., GHESTEM A. et

VILKS A. - Etude des groupements végétaux des Monts d'Ambazac (Haute-Vienne).

Ann. Sci. Limousin 1986, 2: 53-77, 10 tabl. (Lab. Bot., Fac. Med. & Pharm., Limoges,

France).

Descr. d'une douzaine d'ass. présentes dans les Mts Ambazac (bois, landes

séches, prairies hydromésophiles et hygrophiles, vieux murs de pierres sèches), Bryophytes et

lichens associés.

90-101 BRAQUE R., LOISEAU J.E. et ROUX CI. - Présence de Peltigera ponojensis Gyeln.

dans le Cher (France). Bull. Soc. Bor. Centre-Ouest n.s., 1986, 17: 179-183, 2 tabl., 1

fg. (Inst. Géogr., Univ. Paris VIII, 2 rue de la Liberté, F-93526 Paris Saint-Denis

Cedex 02).

Descr. des 2 loc, (Dun-sur-Auron et Morthomiers) où a été récolté Peltigera

ponojensis. Bryophytes associés

90-102 BREUSS O. - Interessante Flechtenfunde aus Mittel- und Südeuropa. Linzer Biol.

Beitr. 1989, 21(2): 591-600 (Naturhist. Mus., Bot, Abt., Burgring 7, A-1014 Wien).

18 Lichens avec loc. et notes, intéressants pour le centre et le sud de l'Europe.

Toninia clemens nouv. pour l'Autriche; Bacidia subfuscae et Pyxine subcinerea nouv. pour le

Portugal; Collema polycarpon var. corcyrense Í. isidiatum, Leptogium furfuraceum et

Squamaria concrescens nouv. pour la Yougoslavie; Placidiopsis cinerascens, Toninia toepfferi

el Verrucaria geophila nouv. pour la Grèce; Endocarpon adsurgens nowy. pour l'Europe cen-

trale; Placidiopsis tiroliensis sp. nov. (descr., diagn., ill.

90-103 FARKAS E. - A. Levéllako zuzmok ujabb irodalma 1952-1985. Bor. Küzlem. 1986,

73(1-2): 81-86 (Inst. Ecol. & Bot., Hung. Acad. Sci., Vacratot, H-2163 Hungary).

Littérature 1952-1985 sur les lichens foliicoles.

90-104 FARKAS E. - Uj Levéllako zuzmo-taxonok es kombinaciok jegyzeke, 1952-1985

(Checklist of new foliicolous lichen taxa and combinations, 1952-1985). Bot. Kózlem.

1986, 73(1-2): 87-91 (Ibidem).

FOLLMANN G. and MIES B. - Contributions to the lichen flora and lichen

vegetation of the Cape Verde Islands. IV. New lichen records and their chorological

significance. J. Hatt, Bot. Lab. 1986, 61: 499-523, 2 tabl., 5 fig. (Bot, Inst, Univ.

Koln, Gyrhofstr. 15, D-5000 Kóln 41).

Taxonom., chorol., écol., et sociol. de 440 taxons des Iles du Cap Vert. Peltigera

hymenia, Pertusaria texana et Ramalina peruviana sont nouv. pour la Macaronésie; 19 sont

nouv. pour les lles du Cap Vert, et 18 pour l'une ou l'autre des iles. Prédominance des

éléments cosmopolites et méditerr. De nombreux lichens des Iles du Cap Vert accumulent

des produits lichéniques spécifiques en concentrations assez importantes; ceci peut augmen-

ter leur compétitivité et leur viabilité, surtout sur les dépóts de laves les plus jeunes

90-106 GUERLESQUIN M. - Compte-rendu sommaire de la 109° session extraordinaire de la

Société botanique de France dans le Finistère: 5 au 11 juin 1979. Bull. Soc, Bot. France

1986, 113, Leures bot. (1): 97-108 (Lab. Biol. Vég. & Phytogéogr., Inst. Rech, Fond.

Appl., 3 place André Leroy, BP 808, F-49005 Angers Cedex).

Bryophytes et lichens récoltés pendant l'excursion.

90-107 KANTVILAS G. and JARMAN S.J. - Lichens of Buttongrass (Gymnoschoenus)

moorland in Tasmania. Pap. & Proc, Roy. Soc. Tasmania 1988, 122(2): 1-17, 3 tabl., 1

fig. (Tasmanian Herb., Univ. Tasmania, G.P.O. Box 252c, Hobart, Australia 7001)

89 lichens de la pelouse à Gymnoschoenus en Tasmanie, Hypocenomyce australis,

Ochrolechia frigida, Placynthium nigrum, Protoblastenia rupestris, Siphulastrum triste et

Trapeliopsis colensoi sont nouv. pour la Tasmanie. Phytogéogr. Classific. des lichens en 12

types de pelouses: habitat préférentiel.

90-108 LEUCKERT C. und RUX R.D. - Neufunde von epiphytischen und epigáischen

Flechten in Berlin (West) mit einer Bemerkung über schützenswerte Biotope. Verh.

Berl. Bot. Vereins 1986, 6: 41-46 (Inst. Syst. Bot. & Pflanzengeogr., Freie Univ. Berlin,

Altensteinstr. 6, D-1000 Berlin 33).

14 lichens épiphytes ou épigéiques nouv. pour Berlin Ouest.

90-105

Source : MNHN, Paris

92 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

90-109 LORÒS L. - Lichens on Fumana. 1. An investigation on herbarial sheets. Stud. Bot

Hung. 1988, 20: 101-108, 1 fig, 3 tabl (Bot. Dept, Hung. Nat. Hist. Mus.

Budapest, Pf. 222, H-1476 Hungary).

L'examen de 170 chemises d'herbier de Fumana (BP Herb.) met en évidence 35

spécimens de lichens: 14 esp. dont Rinodina pyrina est la plus fréquente; 6 esp. sont nouv.

pour la Hongric.

90-110 MEINUNGER L. - Kleine lichenologische Mitteilungen II. Haussknechtia 1988, 4:

71-77, 8 fig. (Schottlandstr. 16c/02-09, Steinach, DDR-6406).

10 lichens d'Allemagne de l'Est, avec descr. et ill; bryophytes associés.

90-111 OBERHOLLENZER H. - Flechtenfunde aus Baden-Württemberg. Jahrb. Ges

Naturkunde Württemberg 1988, 143: 177-184 (Eichenweg 3, D-7400 Tübingen).

Liste avec loc. de nouv. lichens pour le Bade-Württemberg. Ecol. de

Hypocenomyce caradocensis et d' H. sorophora.

90-112 OLECH M., ALSTRUP V. - Notes on some species of Peltigera Willd. in Poland.

zyty Nauk. Uniw. Jagiellonsk. Prace Bot. 1988, 872(17): 175-178, 7 fig. (Inst, Bot,

Univ. Jagiellonskiego, Zakl. Taks. Rosl. & Fitogeogr, Ul. Lubicz 46, PL-31-512

Krakow).

Peltigera membranacea et Peltigera elizabethae nouv. pour la Pologne. Noter la

présence de P. lactucifolia, P. neckeri et P. polydactyla s. str.

90-113 SEAWARD M.R.D. - A study of saxicolous lichens from selected sites in South-West

Berlin (West). Verh. Berl. Bot. Vereins 1985, 5: 121-131, 1 fig. (School Environm.

Sci., Univ. Bradford, Bradford, West Yorkshire BD 71 DP, UK).

Etude de 17 sites confirmant l'importance du substrat saxicole pour les lichens

en milieu urbain. Influence de la pollution atmosphérique et notes écol. pour 49 taxons.

90-114 WITTMANN H., TURK R. und BREUSS O. - Beiträge zur Flechtenflora Kärntens I:

Flechten und Flechtenparasiten der Grossfragant (Hohe Tauern, Osterreich). Carinthia

1989, 2: 451-475, 13 fig. (Inst. Okol., Arenbergstrasse 10, A-5020 Salzburg).

Liste avec loc. de 480 lichens et lichens parasites de Grossfragant. Mycolimbidia

microcarpa (Th. Fr.) Brunnbauer c.n. (= Bilimbia obscura B microcarpa).

Voir aussi: 90-013, 90-042, 90-043, 90-051, 90-080, 90-081, 90-082, 90-083, 90-085, 90-086,

90-090, 90-092, 90-093, 90-096, 90-097.

Pollution

Voir aussi: 90-113, 90-120, 90-121.

Documentation, Histoire des Sciences

90-115 ALAVA R. - Edvard August Vainio's Journal to Brazil in 1885 and his Lichenes

Brasilienses Exsiccati. Publ. Herb. Univ. Turku 1986, 1: 1-174, 5 fig.

A partir des documents originaux, notamment "Le Journal” (manuscrit conservé

à Univ. Turku), R. Alava présente le voyage botanique de E.A. Vainio au Brésil en

1884-1885. L'auteur dresse la liste des lichens distribués par Vainio dans “Lichenes

Brasiliensis Exsiccati" (1891-1892) avec la mention des herbiers où Vainio a adressé ses

échantillons (mentions portées sur les étiquettes de la série de Turku), Cet ouvrage est un

important travail de base pour les lichénologues.

90-116 ALAVA R. - Edvard August Vainio’s types in TUR-V and other herbaria. Publ. Herb.

Univ. Turku 1988, 2, 513 p.

L'auteur souhaite qu'en dépit de ses lacunes et des raccourcis ce catalogue facili-

te les investigations des lichénologues. Il souhaite aussi que les lichénologues avertis l'infor-

ment des compléments nécessaires. Ce catalogue n'est pas un traitement taxonomique mais

Source - MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 93

une liste de spécimens avec réf, bibliogr., localité, localisation du type, complété par une

importante bibliographie.

90-117 PIERVITTORI R. - Le crittogame nella "Flora pedemontana". Allionia 1985-1986, 27:

113-125, 5 photos (Dip. Biol. veg., Univ. Torino, Via Mattioli 25, 1-10125 Torino).

Détail de la l2ème classe “Cryptogamie” dans le travail d'Allioni Flora

pedemontana. Comparaison avec les approches de Micheli, Linné, Dillenius et d'autres

contemporains. Alors que Dillen et Tournefort jugeaient les lichens comme un genre séparé,

d'un point de vue systématique, des mousses et des algues, il n'en va pas de méme pour

Linné et Allioni,

Voir aussi: 90-091, 90-103.

Varia

90-118 HENDERSON A. and HACKETT D.J. - Lichen and algal camouflage and dispersal in

the Psocid Nymph Trichadenotecnum fasciatum. Lichenologist 1986, 18(2): 199-200, 1

fig. (Baines Wing, Dept. Pl. Sci., Univ. Leeds, LS2 9JT, UK).

90-119 BROUGH S.G. - Dye characteristics of British Columbia Forest Lichens. Syesis

71984" 1985, 17: 81-94, 2 tabl. (Dept. Math. & Sci. Educ., Univ. British Columbia,

Vancouver, British Columbia V6T 1Z5, Canada).

90-120 GIACOBINI C., NUGARI M.P., MICHELI M.P., MAZZONE B. and SEAWARD

M.R.D. - Lichenology and the conservation of Ancient Monuments: an interdisciplinary

Biodeterioration 1986, 6: 386-392, 2 tabl, 2 fig. (Ist. Centrale Restauro,

tero Beni Culturali & Ambientali, Roma, Italia).

Les lichens les plus fréquents à Fossanova Abbey, prés de Priverno sont

Verrucaria glaucima, Lepraria incana, Buellia canescens et Caloplaca spp. Problèmes à

résoudre: étude des conditions macro- et microclimatiques et pollution atmosphérique, colla-

boration étroite entre les conservateurs et les biologistes, méthodologie, signification de la

présence des lichens sur les monuments anciens

Ouvrages généraux

90-121 SJÓGREN E. - Forests of the world:

Plant Ecology 1989, 18, 295 p.

Résumés des 115 communications au 32ème symposium de l'International Asso-

ciation Vegetation Sciences: succession et régénération des forêts, influence de l'homme dans

les changements des forêts, typologie et évaluation des forêts, forêts et changement global.

Les bryophytes et lichens sont largement associés dans les différents résumés. Noter les trois

communications de V.V. GORSHKOV concernant les lichens épiphytes et la pollution

atmosphérique.

Voir aussi: 90-075.

iversity and dynamics (Abstracts). Studies in

Source : MNHN. Paris

94 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

INFORMATIONS

Ouvrages récemment reçus

ALAVA R. - Edvard August Vainio's Journal to Brazil in 1885 and his Lichenes Brasilienses

ti. PUBLICATIONS FROM THE HERBARIUM, UNIVERSITY OF TURKU 1986,

1, 174 p, ill.

ALAVA R. - Edvard August Vainio's types in TURK-V and other herbaria. PUBLICA-

TIONS FROM THE HERBARIUM, UNIVERSITY OF TURKU 1988, 2, 513 p.

A LM. - Los generos Heppia y Peltula (Liquenes) en Europa occidental y Norte de

fica. BIBLIOTHECA LICHENOLOGICA 1989, 31, 122 p. ill (ISBN

3-443-58010-6, Cramer, Gebrüder Borntraeger, Johannesstr. 3A, D-7000 Stuttgart;

Prix: 60,- DM).

NOGUCHI A. (Supplemented by IWATSUKI Z.) - Illustrated moss flora of Japan. Part 3

Nichinan-shi (Japan): Hattori Botanical Laboratory, 1989, pp. 493-742, i-vi, ill. (ISBN

4-938163-07-1, Obi, Nichinan-Shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

SIÓGREN E. - Forests of the world: diversity and dynamics (Abstracts). STUDIES IN

PLANT ECOLOGY 1989, 18, 295 p. (ISBN 91-7210-818-5, distr. par Almqvist €

Wiksell Int., Stockholm et par Svenska Vaxtgeografiska Sällskapet , Box 559, S-75

122 Uppsala)

Rencontres bryologiques

Les premiéres Rencontres Bryologiques de la Société Botanique du Centre-Ouest se

tiendront du 9 au 13 juillet 1990 dans la Sarthe (Station biologique de Chéré). Le thème en

sera l'étude de la bryoflore de la Sarthe, Pour tout renseignement s'adresser à Pierre

BOUDIER, 17 Auvilliers, 28360 Dammarie.

Commission paritaire 15-9-1981 - No 58611 - Dépôt légal ne 14908 - Imprimerie de Montligeon

Sorti des presses le 25 janvier - Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : A. Couté; Secrétaire : D. Lamy

Trésorier : R. Baudouin; Directeur de la publication : H. Causse

Source : MNHN. Paris

INSTRUCTIONS AUX AUTEURS

Les manuscrits proposés à CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, doivent

être fournis en double exemplaire, dactylographiés à double interligne, sans rature ni

surcharge, et comporter des marges droites et gauches de 25mm, et hautes et basses

de 50mm. Chaque manuscrit devra comporter:

- le titre de l'article, dans la langue du manuscrit, et sa traduction en anglais;

- le titre courant (haut-de-page) de 50 signes au maximum;

- le nom et les prénoms des auteurs et leurs adresses;

- deux résumés, l'un dans la langue du manuscrit, l'autre en français ou en anglais,

d'environ 180 mots ou 15 lignes, faisant ressortir les résultats essentiels exposés dans

Yartick

- des légendes explicites des figures, planches et tableaux, sur feuilles séparées;

- une liste bibliographique par ordre alphabétique des auteurs et chronologique par

auteurs sans tenir compte des auteurs secondaires. Les titres des périodiques devront

être abrégés suivant le B-P-H (Botanico-Periodicum-Huntianum, Pittsburg: Hunt

Botanical Library, 1968), les ouvrages cités selon F.A. Stafleu & R.S. Cowan, 1976-

». Taxonomic literature. Ed. 2 Utrecht/Antwerpen: Bohn, Scheltema & Holkema

(Regnum vegetabile 94, 98, 105, 110...). Les références suivront les modèles suivants:

MONTAGNE C., 1838 - Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles.

Ann. Sci. Nat., Bot., Sér. 2, 9: 38-57.

NEES VON ESENBECK C.G., 1836 - Hepaticae. Jn: Lindley J., A natural

system of Botany... Ed. 2. London. Pp. 412-414.

WATSON E.V., 1971 - The structure and life history of bryophytes. Ed. 3.

London: Hutschinson University Library. 211 p., 26 fig.

TEXTE. - La présentation du texte devra faire apparaitre clairement ses subdivi-

sions et leur hiérarchie ainsi que le début des paragraphes (- insérer une ligne blan-

che avant les titres et sous-titres; - faire un alinéa de plus de 3 caractères au début de

chaque paragraphe; - supprimer toute ligne blanche entre deux paragraphe et après

les titres et sous-titres). Les noms des auteurs qui suivent les binómes latins devront

être abrégés selon G. Sayre et al., 1964 (The Bryologist 67 (2): 113-135). Les renvois

à la liste bibliographique se feront par le nom de l'auteur et l'année de publication

(ex.: (Dubois 1980) ou Dubois (1980) et non par les renvois numériques. Les notes

infrapaginales seront numérotées et placées à la fin du texte.

ILLUSTRATIONS. - Toutes les illustrations, y compris les tableaux, doivent être

des originaux de qualité suffisante pour la reproduction directe en offset. Elles de-

vront comporter les échelles et symboles nécessaires à leur compréhension, et être

numérotées dans l'ordre d'appel dans le texte. Les auteurs devront tenir compte du

format de la revue (11 x 18cm) et de la réduction que subissent éventuellement les

originaux en choisissant l'épaisseur des traits et la taille des lettres et des chiffres.

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, accepte les textes en mode ASCII sur

disquettes 3"1/2 ou 5” 1/4 de micro- ordinateur (IBM, IBM compatible et

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trage, etc.);

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- les mots (ou les groupes de mots) qui doivent apparaitre en italiques lors de l'im-

pression devront être encadrés par un des caractères suivants: #, £, $.

+ ne pas insérer de code de fin de page;

Les disquettes accompagnées d'une copie sur papier comportant le texte final corrigé

selon les avis du Comité de Lecture, seront adressées à la Rédaction.

Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

Source : MNHN Paris

22 FEV, 1990

SOMMAIRE

P.L. NIMIS, M. TRETIACH, A. DE MARCHI - Contributions to

lichen floristics in Italy - V. The lichens of the Island of C SP

(Tuscan Archipelago) i

C. VAN HALUWYN et M.A. LETROUIT-GALINOU - La flore

lichénique de Pinus halepensis dans la région de Tebessa (Algérie

oe a 31

. GIRALT y A. GOMEZ BOLEA - Líquenes epifitos nuevos o

Meade del litoral sur de Cataluna. I. 43

C. CASAS & C. SERGIO - Acaulon fontiquerianum sp. nov. de la

Península Ibérica . S 57

C. CASAS, C. SERGIO, R.M. CROS & M. BRUGUES - Datos so-

bre el género Acaulon en la Peninsula Ibérica . 63

J. VARO y M.L. ZAFRA - Nuevos sintaxones de la clase Grimmio-

Racomitrietea heterostichi (Neumayr 1971) Hertel 1974 71

Bibliographie bryologique . 79

Bibliographie lichénologique . 88

Informations . 94

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (1): 1-94.

Source “MNHN; Pans: