CRYPTOGAMIE

Bryologie-Lichénologie

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. Husnot en 1874

Directeur scientifique: Mme S. Jovet-Ast

Rédaction: Mme H. Bischler, M. D. Lamy

Editeur: A.D.A.C. - 12 rue Buffon F-75005 Paris.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie: 1. Berthier (Clermont-Ferrand), 11. De Sloover (Namur) P. Geissler

(Genève), S.R. Gradstein (Utrecht), J.P. Hébrard (Marseille), S. Jovet-Ast (Paris),

A. Lecointe (Caen), М.С. Noailles (Paris), C. Suire (Bordeaux).

Lichénologie: J. Asta (Grenoble), T. Bernard (Rennes), B. Bodo (Paris), W.L. Culberson

(Durham), М.С. Janex-Favre (Paris), J. Lambinon (Liège), M.A. Letrouit-

Galinou (Paris), Cl. Roux (Marseille).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent être adressés (en 2 exemplaires) à la rédaction de

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie. L'avis d'un lecteur au moins sera requis avant ac-

cord pour publication. Bien qu'étant une revue de langue française, les articles rédigés en

anglais, allemand, italien et espagnol sont acceptés. Les disquettes de micro-ordinateur

(IBM, IBM compatible, et Macintosh) sont vivement souhaitées. Les recommandations

aux auteurs sont publiées dans le fascicule 1 de chaque tome. Les auteurs recevront 25

tirés-à-part gratuits; les exemplaires supplémentaires seront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 13, 1992

CRYPTOGAMIE comprend trois sections: Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Pour une section: France: (326 Е ht) 332,85 F ttc- Étranger: 357,00 Е

Pour les 3 sections: France: (918 Е ht) 937,28 F ttc- Étranger: 1000,00 Е

Paiement par chèque bancaire ou postal à l'ordre de:

A.D.A.C. - CRYPTOGAMIE (CCP La Source 34 764 05 S), et adressé

ADAC, 12, rue Buffon, F-75005 Paris.

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstrates, Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Source ` MNHN, Paris

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE LICHENOLOGIE

TOME 13 FASCICULE 3 1992

CONTENTS

K. Cavalcanti PORTO - Bryophyte Flora of a lowland and a

submontane tropical rainforest in Pernambuco state (Brazil). 2.

Ecological analysis 187

C. SERGIO - Re-evaluation of Acaulon piligerum (De Not.) Limpr.

(Pottiaceae) from Sardinia, as a species of a subgenus new to Eu-

rope (Alaticosta Stone) . 221

у N.L. HLADUN - Caloplaca latzelii et С.

glomerata (Teloschistaceae, Lichens), two species with atypical

spores … 4221

P.P. MORENO y J.M. EGEA - The genus Lichinella Nyl. in the

southeastern Spain and northern Afric 237

M. GIRALT, P.L. NIMIS und J. POELT - Studies of the Caloplaca

flavorubescens complex in Europe - 261

In memoriam: Geneva SAYRE -- 275

In memoriam: Sinske HATTORI .. 277

Bibliography

Bryophytes .. 279

Lichens ....... 286

Bibliothèque Centrale Muséum

3 3001988786 MNHN, Paris.

SIOOJOMSHOLI SOS

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (3): 187-219 187

BRYOFLORES D’UNE FORET DE PLAINE ET D’UNE

FORET D’ALTITUDE MOYENNE DANS L’ETAT DE

PERNAMBUCO (BRESIL)

2. Analyse écologique comparative des foréts.

Katia Cavaleanti PORTO*

Département de Botanique de l'Université fédérale de

Pernambuco, 50.739 - Recife (PE) Brésil.

ABSTRACT - Ecological studies were carried out on the bryophytes of two tropical rain-

forest reserves of Pernambuco State, North-East Brazil, one located in the lowland (Sal-

tinho), the other submontane (Brejo dos Cavalos). Seven plots were established in the un-

derstory of each forest. The releves have been made on soil, on rocks, on termitaries, on

living and dead trunks, on fallen branches and on leaves. The main synusiae were defined

according to the growth-forms, the substrata and the presence in each macrohabitat. Bre-

jo dos Cavalos was richer in bryophytes species than Saltinho. The analysis of the main

environmental factors shows that the lower temperature at higher elevation together with

additional moisture brought in by condensation, creates more favorable conditions for the

growth of bryophytes in Brejo dos Cavalos than in Saltinho, in spite of a lower amount

of rainfall in the former site.

RESUME - Des études concernant les formes de croissance et les microhabitats de la

bryoflore de deux réserves de forêt tropicale humide: une de plaine (Saltinho) et l'autre

d'altitude moyenne (Brejo dos Cavalos) ont été réalisées. Ces réserves se situent dans

l'Etat de Pernambuco, dans le Nord-Est du Brésil. Dans le sous-bois de chaque réserve, 7

parcelles-ont été délimitées. Les récoltes ont été faites sur le sol, les rochers, les termitiéres,

les troncs vivants ou en décomposition et les feuilles. En se basant sur les types de formes

de croissance, les substrats colonisés et la présence par macrohabitat, les principales

synusies ont été définies. Brejo dos Cavalos est floristiquement plus riche en bryophytes

que Saltinho. L'étude comparative des deux sites a mis en évidence qu'une température

plus faible en altitude, associée à un apport additionnel d'humidité, dues aux zones de

condensation, crée des-conditions plus favorables à la vie des bryophytes à Brejo qu'à

Saltinho, malgré un taux de précipitation plus réduit.

INTRODUCTION

Les bryophytes ont été étudiés dans deux représentan's de la forét tropi-

cale humide à Pernambuco, Nord-Est du Brésil. Ces foréts se situent dans des

domaines officiellement sauvegardés - à Saltinho (Rio Formoso) et à Brejo dos

Cavalos (Caruaru) - bien que cette sauvegarde ne soit pas encore effective.

L'inventaire bryofloristique des deux sites a fait l'objet d'une publication

précédante (Pórto 1990). Le travail présenté ici concerne surtout l'étude des

principales synusies par microhabitat ct des formes de croissance des espéces, ce

qui a permis d'établir des comparaisons entre les deux écosystémes, en mettant

en évidence leurs différences.

Source : MNHN, Paris

188 K.C. PORTO

CARACTÉRISTIQUES DES MILIEUX ÉTUDIÉS

FORÊT DE PLAINE

Localisation

La réserve de Saltinho, se trouve à 4,5km au sud de la ville de Rio

Formoso (Lat. 8743"007-871070075, Long. 35*10'00”-3512'00"W). Elle a une

surface du 546ha dont la majeure partie est couverte par la forêt. L'eau y est

présente dans quelques petits ruisseaux et dans deux lacs artificiels. Le relief est

plan à légèrement ondulé; l'altitude varie de 40 à 120m (Fig. 1).

La réserve de Saltinho a été cré

responsabilité de 1" Institut Brésilien de Dı

e le 21 septembre 1983, sous la

Forestier - IBDF. Jadis,

ion pour l'introduction de

phanérogames dans des terrains à reboiser. Depuis une vingtaine d'années ces

essais ont été arrêtés, mais quelques parcelles, р. ex. d'Eucalyptus spp. et de

murs

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Fig. 1 - Carte de la réserve de Saltinho.

Source : MNHN, Paris

BRYOECOLOGIE DE FORÊTS BRÉSILIENNES 189

Pinus elliottii Engelm., persistent, bien que beaucoup’ soient envahies: par la

végétation environnante.

Facteurs édaphiques

Les sols de la réserve sont issus du gneiss précambrien, recouverts par

des sédiments argileux du Tertiaire (Groupe Barreiras). Ils sont classés comme

Latosol Rouge-Jaune distrophique et Podzolique Rouge-Jaune orto (Jacomine

et al. 1972, 1973). Ce sont des sols profonds et bien drainés, de texture sableuse

à argileuse, pauvres en P, К, Ca et Mg; mais le taux d'Al élevé. Le pH varie en-

tre 4,0 et 4,8.

Facteurs climatiques

a) Température - La température de la réserve est élevée et très uniforme

pendant toute l'année. La moyenne annuelle est de 25°C; la moyenne du mois le

plus froid - juillet - de 23,4 C et celle du mois le plus chaud - janvier - de

26,4°C. Au cours de cette recherche, le termohygrographe, installé pendant les

sept semaines de récolte dans la parcelle 4, a enregistré comme température mi-

nimale 18°C et comme température maximale 31°C.

b) Humidité - L'humidité atmosphérique dans la réserve est élevée et

constante. L'humidité minimale enregistrée a été de 52% au mois de février; la

plupart des valeurs étaient comprises entre 70 et 85%. L'humidité subit une

légère baisse vers midi, pour remonter ensuite.

c) Précipitation - Le régime des pluies de la zone de la réserve de

Saltinho est déterminé par le F.P.A.

Les enregistrements de la pluviosité de la ville de Rio Formoso (62m

d'altitude) indiquent une moyenne annuelle de 2267mm (moyenne de 41 années

consécutives). La répartition des pluies est irrégulière: elles se concentrent sur-

tout entre les mois de mars à août (à peu prés 70% des précipitations an-

nuelles), les mois d'octobre à décembre étant les plus secs (à peine 8% du total

annuel) (Fig.2).

d) Vent - Dans la région, les vents ont d'une facon générale une vitesse

faible ou modérée, en moyenne de 1,5ms.

c) Lumière - D'aprés les mesures effectuées avec une photocellule liée à

un galvanomètre, seulement 10 à 20% de toute la lumière incidente sur la forêt

pendant un jour ensoleillé pénétre dans le sous-bois.

T) Type climatique de Rio Formoso, d'après Gaussen - 4dTh

(=subthermaxérique), caracterisé par des jours courts. Tous les mois sont

chauds, à températures au-dessus de 20°C. Un seul mois est sec, novembre.

Végétation

Andrade-Lima (1961, 1966) décrit la forêt côtière latifoliée hygrophile à

feuilles persistantes de Pernambuco comme une formation composée de cinq

strates dont trois arborescentes, plus au moins denses, une arbustive et une

herbacée. Une strate cryptogamique s'y ajoute. Des éléments qui lui sont pro-

pres et beaucoup d'autres, présents aussi dans la forét amazonienne, font partie

de sa composition (Andrade-Lima 1964, 1966). Dans la première strate, les ar-

bres ont une couronne large et ombelliforme. Les individus les mieux

développés atteignent 30 à 40m de hauteur et leur tronc environ 2m de

diamètre. Parkia pendula Benth., Sloanea obtusifolia (Moric.) Schum. et

Source : MNHN, Paris

190 K.C. PORTO

Température moyenne annu. ES

Précipnation moyenne annuelle= 2267mm

те,

| Pmm

+ 400

300

200

d A MS Oui вар за doge RE bei ana Mor à

Fig. 2 - Diagramme ombro-thermique, d'après Gaussen, pour Rio Formoso - PE.

Basiloxylon brasiliensis Fr. Al. appartiennent à cette strate. La deuxiéme strate

est la plus dense et la plus uniforme; elle est composée d'arbres comme

Copaifera nitida Hayne, de 15 à 20m de hauteur. La troisième strate est la

moins dense; les représentants atteignent 4 à 6m de hauteur. Elle est composée

de Payparola branchetiana Tul., et Mouriria regeliana Cogn. La strate arbustive

est surtout constituée de Rubiacées, Acanthacées et Melastomacées. La strate

herbacée n'existe que dans les zones où la lumière pénètre dans le sous-bois; elle

est composée principalement de Graminées, Rubiacées, Marantacées et, dans

les endroits les plus humides, de ptéridophytes comme Dannaea elliptica J. Sm.,

Adiantum dolosum Kze. et A. fovearum Raddi. Il y a des ptéridophytes

épiphytes: Micrograma geminata (Schrad.) A. Tryon et M. vaccinifolia (Langsd.

Source : MNHN. Paris

BRYOECOLOGIE DE FORÊTS BRESILIENNES 191

& Fisch.) Copel., et aussi des phanérogames épiphytes et des lianes, appartenant

à certains genres d'Orchidacées et d'Aracées. Dans la strate cryptogamique l'on

trouve, par exemple, des bryophytes recouvrant des rochers - en ce cas, souvent

associés à Trichomanes kraussii Hook. et Grev. et à Selaginella fragillima A.

Silv. - et des troncs d'arbres morts et vivants. Ces microhabitats sont aussi

fréquentés par des lichens. Sur le sol, une couche de matière organique en

décomposition, d'une épaisseur variant entre 5 et 20cm, abrite de nombreuses

espèces de champignons, surtout pendant la période la plus humide.

D'après Nunes (1980) qui, pendant un an, a étudié le recyclage des

éléments nutritifs dans une forêt semblable à Pernambuco, cette litière est

composée pour 55,0% de feuilles, 29% de tiges, 14,2% de branches, 1,3% de

fruits et à peine 0,4% d'inflorescences. Pendant la période la plus sèche, d'octo-

bre à janvier, la chute des feuilles devient plus intense (Nunes 1980) et la plupart

des arbres fleurissent (Andrade-Lima 1957), faits qui confirment la périodicité

de la végétation.

FORÊT D'ALTITUDE MOYENNE

Localisation

La réserve de Brejo dos Cavalos se situe au sud-est de la ville de

Caruaru (Lat. 8^08'00"-8?10/007S., Long. 36°02'00"-36°10'00°W). Elle occupe

une surface de 353ha, dont 20ha correspondent à l'eau contenue dans trois lacs

artificiels ct à un ruisseau,'et 278ha à un recouvrement forestier, plus exubérant

sur les versants sud et au sommet des collines. Le relief est ondulé, parfois trés

fortement. L'altitude est comprise entre 750 et 1000m (Fig. 3).

Le parc écologique de Brejo dos Cavalos a été formellement créé le 30

aout 1985, sous la responsabilité de la préfecture de la ville de Caruaru et du

recteur de l'Université Fédérale de Pernambuco. La protection du parc a été

spécialement prévue pour la préservation et l'étude biologique d'une espèce rare,

Podocarpus selowi Klotz, présente dans deux localités seulement dans le Nord-

Est du Brésil dont une à Brejo dos Cavalos.

Facteurs édaphiques

Les sols de la réserve sont issus de différentes types de gneiss

précambrien. Ils sont classés comme Podzolique Rouge-Jaune Eutrophique et

Litolique Eutrophique (Jacomine et al. 1972, 1973). Ce sont des sols profonds,

bien à moyennement drainés. Leur texture va de sableuse à sableuse-argileuse,

ils sont pauvres en P, K, Ca et Mg; le contenu en Al est élevé. Le pH varie de

3,8 à 4,0.

Facteurs climatiques

a) Température - Pendant la période de récolte, le termohygrographe

installé dans la parcelle 1 a indiqué une température minimale de 14°C et une

maximale de 22°C. A cause du manque d'observations concernant les éléments

climatiques de la réserve, les enregistrements de la ville de Caruaru ont été rete-

nus, en tenant compte du fait que l'altitude ct l'exposition apportent des modifi-

cations considérables au climat. La distance entre la réserve et Caruaru est de

13km en direction nord-est, et la ville se situe à une altitude d'environ 500m.

Les données de Caruaru indiquent une température élevée et uniforme pendant

toute l'année, soit une moyenne annuelle de 23,1°C. La moyenne du mois le

Source - MNHN, Paris

192 K.C. PORTO

Lu: вологу

Long: 3620070.

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Fig. 3 - Carte de la réserve de Brejo dos Cavalos.

plus froid - juillet - est de 20,5°C et celle du mois le plus chaud - janvier - de

24,5°C.

b) Humidité - Les données enregistrées dans la réserve ont indiqué une

humidité minimale de 51%. La plupart des valeurs étaient comprises entre 70 et

80%. A Caruaru, les mois les plus humides, mai-juil., présentent comme

moyenne 70% et les plus secs, aoút-déc., 47%, la moyenne de l'année étant de

59%. Pendant la journée, vers midi, il y a une baisse de l'humidité

atmosphérique qui, ensuite, remonte. Elle atteint les niveaux les plus élevés aux

premières heures du matin.

c) Précipitation - Le régime des pluies de la zone de la réserve est suivi

principalement par le F.P.A. et par la С.Т.

Comme il n'existe pas de données concernant les précititations à Brejo

dos Cavalos, on peut déduire de la littérature relative aux études effectuées dans

d'autres formations végétales (Lyra 1984), des informations fournies par des

chercheurs qui l'ont visitée, et aussi des indications données par d'anciens habi-

tants de cette région, que la pluviosité annuelle serait d'environ 1000mm, ou

même un peu plus élevée, 1200mm, selon Andrade-Lima (1973), en tenant

compte de l’exubérance de ces forêts.

Source : MNHN. Paris

BRYOECOLOGIE DE FORÊTS BRÉSILIENNES 193

Température moyenne annuelle= 23,1°C

Précipitation moyenne annuelle= 671mm

Pmm

200

100

ga AUS RAO MEN. CDI ois s кави Mi

Fig. 4 - Diagramme ombro-thermique, d'après Gaussen, pour Caruaru - PE.

En revanche, pour la ville de Caruaru, les précipitations n’atteignent que

670mm par an (moyenne de 31 années consécutives). En outre, la répartition

des pluies est irrégulière et caractérise deux saisons bien définies: une pluvieuse,

de mars à août, ct une sèche, de septembre à février (Fig. 4).

d) Vent - De février jusqu'à septembre, les vents dominants viennent du

sud-est, pendant la saison séche, du nord-est. D'une facon générale, ils ont une

vitesse faible à modérée.

€) Lumière - Les valeurs de la luminosité enregistrées dans la réserve in-

diquent que pendant une journée ensoleillée, à peine 15 à 25% pénètre dans le

sous-bois.

f) Type climatique de Caruaru d'après Gaussen - 4bTh (thermo-

xérochiménique), c'est-à-dire à jours courts, sccs, à température du mois le plus

froid supérieure à 15°C, et à période sèche, de septembre à janvier, nettement

marquée.

Source : MNHN. Paris

194 K.C. PORTO

Végétation

Selon Andrade-Lima (1961, 1966), la foret d'altitude saisonnière à

feuilles persistantes ou forêt saisonnière subcaducifoliée tropicale a deux strates

arborescentes, une arbustive et une herbacée à Pernambuco. Sa composition

phanérogamique comprend des éléments qui lui sont propres, et d’autres, qui

sont aussi présents dans la forêt côtière, ou fréquents dans les forêts des régions

Sud-Est et Sud du pays (Andrade-Lima 1964, 1966). C'est par exemple le cas

du conifére Podocarpus selowii Klotz, qui était jadis trés répandu et qui, aujour-

d'hui, n'est présent qu'au Nord-Est dans de rares forêts d'altitude trés éloignées

les unes des autres (Andrade-Lima 1973). Dans la premiére strate arborescente,

les arbres les plus hauts sont très éloignés les uns des autres et peuvent atteindre

30 à 35m de hauteur et 1 à 1,5m de diamètre de tronc. Dans cette strate, оп

trouve souvent Manilkara ruffula (Miq.) Lam., Tabebuia avellandae Lorentz ex.

Griseb. et Caesalpinia leiostachya (Benth.) Ducke. Dans la deuxiéme strate

arborescente, plus dense, les arbres ont une couronne large et atteignent une

hauteur de 10 à 20 (25)m. 115 appartiennent aux espèces Roupala cearensis

Schum., Gallesia gorazema Moq., Inga submuda Salzm., Copaifera trapezifolia

Hayne et Cedrela odorata L. La strate arbustive est dense et atteint 1 à 3m. Elle

est composée de Psychotria sessilis (Well.) M. Arg., Chiococca alba (L.) Hitch.

et Urera baccifera (L.) Gaud. La strate herbacée n'existe que dans les endroits

où la lumière pénètre dans le sous-bois. Elle se compose principalement de

ptéridophytes comme Thelypteris dentata (Forsk.) E.P. St. John, A. claussenii

Hieron, Adiantopsis radiata (L.) Fée, Blechnum occidentalensis et de Graminées

sciaphiles. Parmi les épiphytes se distinguent Cattleya labiata Lindb., Oncidium

barbatum Lind. (Orchidacées) Begonia leali Brade, B. vitifolia Schoff.,

Tillandsia gardneri Lindl., T. juncea (В. ct P.) Poir, Micrograma geminata

(Schrad.) A. Tryon, Polypodium aureum L. et L. catharinae Langsd. & Fisch.

Les cryptogames croissent surtout sur les troncs et les branches d'arbres morts

ou vivants. Dans les lieux les plus humides, des formes pendantes de bryophytes

s'accrochent aux branches les plus élevées. La litière, composée de feuilles, de

branches et de troncs morts, forme un tapis de 10 à 20cm d'épaisseur.

MATÉRIEL ET MÉTHODE

Les récoltes de bryophytes ont été faites dans la réserve de Saltinho de

février à aoüt 1985, pendant une semaine tous les mois et dans la réserve de

Brejo dos Cavalos, d'aoüt à septembre 1987, pendant quatre semaines

consécutives.

Dans la réserve de Saltinho, 7 parcelles, de 2500m? chacune, ont été

délimitées. Elles étaient placées dans une vallée, en bordure d'un ruisseau (Fig.

1). Dans chaque parcelle les relevés ont été faits dans 120 carrés de 4 x 4m,

équidistants entre eux. Toute la surface des carrés a été prospectée.

Dans la réserve de Brejo dos Cavalos on а maintent, le même nombre

de parcelles et à peu près la même surface prospectée (Fig. 3). Chaque parcelle

était située dans le sous-bois, au sommet d'une colline et mesurait 1600m? (40 x

40m).

Afin d'agrandir l'inventaire bryofloristique, des récoltes en dehors des 14

parcelles ont ete réalisées. Elles ont été effectuées dans la limite des réserves, en

dehors de la forêt (jardins, bordure de chemins ou de routes et terrains cultivés),

à la lisière de la foret (éloigné de l'eau et en bordure d'un ruisseau ou d'un lac)

ou dans le sous-bois.

Source : MNHN, Paris

BRYOECOLOGIE DE FORÊTS BRÉSILIENNES 195

Les prélèvements ont été faits dans les deux réserves sur les substrats

suivants:

a) sol - sol plan et talus.

b) rochers - d'origine granitique, à Saltinho émergés ou partiellement

submergés dans des ruisseaux.

c) termitiéres - pour quelques-unes le pH a été mésuré: il variait de 4,0 à

50.

d) troncs vivants des arbres et des arbustes de Phanérogames. - Deux

répartitions ont été retenues: 0-0,5т de hauteur (base des troncs et racines

aériennes), 0-2,0m de hauteur.

е) feuilles vertes des arbustes et des arbres jeunes, situées jusqu'à 2,5m

de hauteur.

f) branches de la couronne des arbres, récemment tombées. D'après les

observations faites sur le terrain, postérieurement confirmées par l'analyse du

matériel, la colonisation des branches par les bryophytes se fait dans la couron-

ne des arbres, avant qu'elles ne tombent sur le sol.

g) troncs morts - en état de décomposition variable. Le pH de quelques

trones a été mésuré: il était compris entre 4,0 et 4,5.

Les analyses physico-chimiques du sol ont été faites à l'Institut de Re-

cherche Agricole et d'Elevage - IPA, à Recife. Le pH du substrat des

bryophytes à été déterminé sur place en utilisant un liquide indicateur par

contact.

Les données climatiques relatives à Rio Formoso ont été fournies par la

SUDENE, à Recife, et celles relatives à Caruaru, par l'IPA.

La classification adoptée pour les formes de croissance des bryophytes

est généralement celle proposée par Mágdefrau (1982) ou par Richards (1984).

Les informations concernant chaque échantillon récolté ont été codées

pour ensuite constituer deux fichiers (un pour le matériel des parcelles et l'autre

pour le matériel extra-parcelles), créés au Centre d'Informatique du Muséum

National d'Histoire Naturelle, à Paris.

Pour l'étude de l'autoécologie des espèces, les deux fichiers ont été

rassemblés.

Puisque la méthodologie d’echantillonage n'a pas été exactement la

méme pour les deux réserves étudiées, les analyses comparatives n'ont pu etre

faites qu'en fréquences relatives.

RESULTATS

Répartition par type de substrat

La proportion d'échantillons par substrat - pour les espèces à effectifs

supérieurs à 10 - est donnée dans la figure 5. On observe que les Lejeuneaceae

et principalement les Cololejeuneoideae, constituent un groupe d'épiphylles ex-

clusives, tandis que Diplasiolejeunea rudolphiana, Drepanolejeunea mosenii, D.

fragilis, Microlejeunea epiphylla, Lejeunea flava, L. laetevirens, Harpalejeunea

tenuicuspis, Metzgeria decipiens et les mousses Crossomitrium patrisae et

Source : MNHN. Paris

196 K.C. PORTO

такон EPIPHYELE CORTICOLE ERIKYLE SAKE

cololejeunea obliqua

DiplasioleJeunea cavifolia

Leptolejeunea elliptica

Rectolejeunea sp

lasiolejeunea rudolphiana

role

unea spiphylla

Drepanolejeunea fragilis

Lejeunea flava

tarpalejeunea tenuicuspis

Metzgeria decipiens

Syrrhopodon parasiticus

Leucolejeunea unciloba

Cyrtolejeunea holostipa

frullanoides tristis

Frullania riojaneırensis

Ceratolejeunea cornuta

Syrrhopodon imcompletus

idens diplodus

Octoblepharum albidum

Calymperes afzelii

Tiro Ten KEE

mun

urce ` MNHN, Paris

BRYOÉCOLOGIE DE FORÊTS BRÉSIL)

NES 197

SAXICOLE

TAXONS

Lepidopilum stolonaceum

rullania neesii

ilotrichella centatischa

Phyllegonium v:

Cheilolejeunea rigidula

Squamidium brasiliense

Arch:

Radula korthalsii

Anoplolejeunea conferta

Symbiezidium barbilorum

Plagiochila guilleminniana

Cheilolejeunea acutangula

Ceratolejeunea guianensis

Ceratolejeunea maritima

Rectolejeunea flagelliformis

Lopholejeunea subfusca

Onphalanthus

formis

Bryopteris diffusa

Pyenolejeunea contigua

fneriolejeunea

Bryopreri

IN]

Plagiochila tortuosa

е : MNHN, Paris

198

K.C. PORTO

EPIPHYLLE CORTICOLE

Plagrochi noides

ei Lana caulisequa

Leucoloma serrulatum

Prionolejeunea luensis

Fissidens guianensis

nia heterostipa

Leucoloma cruegger:

Sematophyllum subsinplex

Isopterygium tenerum

Syrrhopodon prolifer

Meteoridium remotifolium

Sematophyllum caespitosum

Frullania cf. subtillissima

Taxithelium planum

Leucodontopsis geniculata

Stictolejeunea squamata

Taxithelium cf.pluripunctatum

Leucomium strumosum

Mittenothamnium reptans

Lejeunea glaucescens

Trachylejeunea pandurantha

Schizomitrium pallidum

Arachiniopsis díacantha

Bryohumbertia filifolia

Groutiella apiculata

Groutiella mucronifolia

vumm

source : MNHN. Paris

ILIENNES 199

BRYOECOLOGIE DE FOR!

TAKOWS EPIPHYLLE CORTICOLE EPIXYLE ЗАХ

Senloteimia torquata

Leucobryum martianum

Pilosium chlorophyllum

Schizomitrium radicans

Trichosteleum cf.

Riccardia amazonica ————— з

Lophocolea martiana c—— EE

Fissidens pauperculus

Fig. 5 - Répartition par substrat (en pourcent des échantillons) des bryophytes (espèces à

effectifs supérieurs à 10) des deux réserves.

Syrrhopodon parasiticus sont facultatives ou occasionnelles sur ce substrat, à des

degrés variés (90 à 11,5%). Certaines autres espèces se trouvent acciden-

tellement sur les feuilles (moins de 10% des récoltes). Les représentants

corticoles et épixyles sont nombreux et colonisent, pour la plupart indistinc-

tement, troncs vivants et troncs morts. Parmi les espèces plutôt corticoles,

Fissidens diplodus et F. guianensis se trouvent généralement à la base des troncs

vivants; d’autres comme Plagiochila deflexirama, P. tortuosa, Frullania

caulisequa, F. neesi, Leucolejeunea unciloba, L. xanthocarpa. Omphalanthus

filiformis, Pycnolejeunea contigua, Bryopteris diffusa et Squamidium brasiliense,

colonisent preferentiellement les branches. Les saxicoles et les terricoles sont peu

représentées dans le matériel étudié. Seulement Lejeunea crenata et Riccardia

amazonica ont été recensées sur les rochers à plus de 50% des récoltes. Plu-

espèces de Fissidens et Calypogeia miquelii sont des terricoles preferantes

50% des récoltes).

sieur:

(81 à

Répartition par macrohabitat

La répartition des espèces par macrohabitat est montrée en fréquence

relative du nombre total d'échantillons par station de récolte (Tabl. 1).

Source : MNHN. Paris

200 K.C. PORTO

Ce groupe, présent uniquement en dehors et/ou à la lisière de la forêt, se

compose surtout d'espèces terricoles (Bryum argentum, B. billardieri, B.

coronatum, B. densifolium, Fissidens intermedius, F. cf. mollis, F. sharpü, F.

subulatus, Е. | veracruzensis, | Orthodontium pellucens, Trichostomum

brachydontium). Parmi elles, on remarque plusieurs hépatiques thalloides (Riccia

australis, R. tenuilimbata, Anthoceros laevis et Notothylas vitalii).

Dans la liste des espèces récoltées aussi bien à la lisière de la forêt qu'en

sous-bois, figurent des épiphylles obligatoires, généralement trouvées à proximité

d'une source d'eau (un lac ou un ruisseau), des épiphylles occasionnels

(Drepanolejeunea bidens, Metzgeria decipiens et Crossomitrium patrisae) et plu-

sieurs corticoles et épixyles.

Quant au groupe récolté dans deux - y compris le sous-bois - ou/et trois

macrohabitats, certaines espèces sont communes aux deux réserves, et y sont

parfois méme trés fréquentes: Sematophyllum subsimplex, Syrrhopodon

parasiticus, Calypogeia miquelii, Octoblepharum albidum, Frullania caulisequa,

Diplasiolejeunea rudolphiana, Lejeunea laetevirens, Leptolejeunea elliptica,

Lopholejeunea subfusca et Sematophyllum caespitosum.

De nombreux taxons ont été recueillis exclusivement dans le sous-bois.

Ce groupe contient des espéces rares et d'autres trés fréquentes dans ce milieu,

comme Arachniopsis diacantha, Cheilolejeunea rigidula, Prionolejeunea luensis,

Rectolejeunea flagelliformis, Trachylejeunea pandurantha, Phyllogonium viride

et Radula korthalsii, et qui colonisent de préférance les troncs vivants et les

troncs morts.

Analyse comparative de la flore bryophytique des deux réserves

La réserve de Brejo dos Cavalos est floristiquement plus riche en

bryophytes que celle de Saltinho. 125 espèces ont été répertoriées à Brejo et 98

espèces à Saltinho; 54 espèces leur sont communes.

La classe des Hepaticae est la mieux représentée en nombre d'espèces

dans les deux réserves, bien que la différence par rapport à celle des Musci soit

réduite à Brejo. Les Anthocerotae ont une faible présence: seulement deux

espèces ont été récoltées.

La répartition en pourcentage du nombre d'espèces des différentes fa-

milles présentes dans les deux réserves (Fig. 6) démontre le rôle important des

Lejeuneaceae dans les deux réserves, notamment à Saltinho. Parmi les familles

notées, 3 (Codoniaccae, Ancuraccae et Leucomiaceae) n'ont été récoltées qu'à

Saltinho, tandis que 11 autres ne sont présentes qu'à Brejo (Geocalycaceae,

Radulaceae, Porellaccae, Metzgeriacene, Cryphaeaceae, — Pterobryaceae,

Phyllogoniaceae, Meteoriaceae, Neckeraceae, Racopilaceae et

Brachytheciaceae). On constate que la plus grande richesse floristique à Brejo

est due principalement à une plus grande diversité dans la classe des Musci.

Tab. 1 - Répartition des bryophytes par macrohabitat en fréquence relative du nombre

d'échantillons. a = en dehors de la forêt. - b = à la lisière de la forêt, éloigné de

l'eau. - = à la lisière de la forêt, en bordure d'un ruisseau ou d'un lac. - d = en

sous-bois.

Source : MNHN. Paris

BRYOÉCOLOGIE DE FORETS BRESILIENNES

Macrohabitats

Taxons

REQ VES

En dehors et/ou a la lisière de la forêt

Bryum argentum 100,00 - - -

Bryum coronatum 100,00 - - -

Hyophila tortula 100,00 - - -

Lejeunea tapajosensis 100,00 - - -

Lejeunea sp.l - - -

Notothylas vitalit - - -

Orthodontium pellucens - - -

Riccia tenuilinbata - - -

Riccia autralis - - -

Stereophyllum obtusum - - -

Trichostomum brachydontium - - -

Anthoceros laevis 9,06 > -

Riccia stenophylla 21,00 - -

Fissidens cf. mollis 28,51 - -

Dicranella hilariana 44,37 - -

Brachythecium stereopoma 61,47 - -

Bryum cf. billarderi - 100,00 - -

Bryum densifolium - 100,00 - -

idens intermedius - 100,00 : =

idens sharpit - 100,00 - -

Fissidens subulatus - 100,00 - -

Frullania ericoides - 100,00 - -

Lejeunea sp.2 - 100,00 - -

Schoenobryum gardneri - 100,00 - -

Zoopis uleana - 100,00 - -

Fissidens veracruzens - = 100,00 -

Fossonbronia sp. - - 100,00 -

Ala lisière de la forêt et en sous-bois

Microlejeunea epiphylla - 29,51 65,93 4,55

Harpalejeunea tenuicuspis - 27,3) 69,30 3,08

Aphanolejeunea subdiaphana - 21,82 73,29 4,89

Lejeunea glaucescens - 11,92 40,06 48,0%

Rectolejeunea sp.l - 6,38 85,62 8,00

Frullania brasiliensis - 97,10 = 2,90

Marchesinia cf. bongardiana - 92,41 - 7,59

Drepanolejeunea bidens - 91,78 = 8,22

Leucodontopsis geniculata - 91,78 - 8,22

Marchesinia brachiata - 85,90 - 14,10

Schloteimia torquata - 80,72 - 0 19,28

Cheilolejeunea clausa - 77,91 - 22,09

Cheilolejeunea acutangula - 75,85 SC We

Crossomitrium patrisae - 67,91 - 32,09

Fissidens prionodes - 67,00 - 0

Ceratolejeunea maritima - 66,01 - 03,99

Omphalanchus filiform: - 52,76 = 47,2%

Syrrhopodon incompletus - 50,38 - 49,62

Ceratolejeunea guianensis - 43,51 - 56,49

Metzgeria decipiens - 41,36 - 58,64

Symbiezidiun barbiflorum - 30,66 - 69,34

Isopterygium tenerum - 20,06 - 79,9%

Colura ulet - - 99,50 0,50

Ceratolejeunea sp.l - - 98,01 1,99

Cololejeunea obliqua - - 96,08 | 3.32

Fissidens hornschuchii - - 94,92 — 5,08

Diplasiolejeunea cavifolia - - 92,59 7,41

Drepanolejenea fragilis - - 91,78 8,20

Cololejeunea subcardiocarpa - - 89,60 10,40

Cheilolejeunea adnata - - 25,40 74,60

201

Source : MNHN. Paris

202

K.C. PORTO

Taxons

Mace

En dehors de la forêt et en sous-bois

Phylonotis uncinata

Racopilum tomentosum

Fissidens pauperculus

Bryopteris diffusa

Fissidens guianensis

Pilosium chlorophyllum

Syrrhopodon parasiticus

Calymperes azfelli

Plagiochila hypnoides

Sematophyllum subsimplex

En dehors de la forét, à la

Frullania riojaneirensis

Frullanoides tristis

Leucolejeunea unciloba

Lejeunea flava

Fissidens zollingeri

Bryohumbertia filifolia

Leucole jenea xanthocarpa

Octoblepharum albidum

Plagiochila tortuosa

Frullania neesii

Pycnolejeunea contigua

Sehiffneriolejeunea polycarpa

Calypogeia miquelii

Sematophyllum caespitosum

Lopholejeunea subfusca

Groutiella mucronifolia

Frullania cf. subtilissi

Lejeunea laeterivens

Früllania caulisequea

Leptolejeunea elliptica

Diplasiolejeunea rudolphiana

Seulement en sous-bois

Acroporium sp.

Anoplole jeunea conferta

Arachniopsis diacantha

Archi Le jeunea fuscescens

Archilejeunea parviflora

Bazzania heterostipa

Bryopteris fruticulosa

Callicosta evanescens

Calymperes lonchophyllum

Caudalejeunea lehmanniana

Ceratole jeunea brasiliensis

Ceratolejeunea cf. cornuta

Ceratolejeunea cubensis

Ceratolejeunea fastigata

Cheilole jeunea rigidula

Crossotolejeunes cristulata

Cyrtolejeunea holostipa

Daltonia longifolia

Drepanole jeunea bischleriana

Drepanolejeunea mosenii

Fissidens constrictus

98,05 -

92,31 -

62,69 -

59,7 -

56,00 -

54,19 -

40,19 -

38,36 -

10,37 -

lisière et

69,64 29,97

61,88 37,02

53,00 42,27

48,20 38,50

41,02 50,00

46,41 37,02

46,15 26,81

37,00 14,79

30,11 24,01

28,57 68,45

26,01 62,23

20,84 66,50

16,97 | 40,61

49,75 28,43

27,50 32,90

22,76 54,61

16,62 66,37

13,77 22,02

8,11 71,26

7,52 3,00

6,00 14,36

en sous bois

9,48

18,33

15,18

11,08

55,25

10,81

85,54

72,21

1,95

7,69

37,31

40,21

4,00

45,81

59,81

61,64

89,63

0,38

1,10

4,73

13,22

2,98

16,57

17,08

48,12

45,88

2,98

11,76

12,66

42,42

12,33

21,28

7,45

5,94

8,96

9,85

3,94

7,42

100,00

Source : MNHN. Paris

BRYOECOLOGIE DE FORETS BRESILIENNES

203

Taxons

Fissidens diplodus

Fissidens donnellit

Fissidens cf. flexinervis

Fissidens inaequalis

Fissidens ornatus

Fissidens reticulosus

Fissidens scariosus

Fissidens weirii

Frullania beyrichiana

Frullania mucronata

Groutiella apiculata

Harpale jeunea sp.l

Harpalejeunea sp.2

Holomitrium arboreum

Jaegerina scariosa

Lejeunea crenata

Lepidolejeunea involuta

Lepidopilum scabrisetum,

Lepidopilum stolonaceum

Leucobryum martianum

Leucoloma crueggerianum

Leucoloma serrulatum

Leucomium strumosum

Lophocolea cf. aberrans

Lophocolea liebmanniana

Lophocolea martiana

Meteoridium remotifolium

Meteorium deppei

Mittenothamnium reptans

Neurolejeunea breutelii

Octoblepharum pulvinatum

Papillaria nigrescens

Phyllogonium viride

Pilotrichella pentasticha

Pinnatella cf. piniformis

Plagiochila deflexirama

Plagiochila guilleminniana

Porella cf. complanata

Porella cf. svartziana

Porotrichun plicatulum

Prionolejeunea luensis

Pyenole jeunea callosa

Radula korthalsii

Radula tenera

Rectolejeunea flagelliformis

Rectole jeunea sp.2

Rhacopilopsis trinitensis

Rhynchostegium scariosum

Riccardia amazonica

Schizomitrium pallidum

Schizomitrium cf. radicans

Squamidium brasi Liens

Squamidium leucotrichun

Stictolejeunea squamata

Syrrhopodon Ligulatus

Syrrhopodon prolifer

Taxithelium planum

Taxithelium cf. pluripunctatum

Trachyle jeunea pandurantha

Trichosteleum cf. sentosum

Trichosteleum sp.

- — 100,00

- 100,00

= — 100,00

- 100,00

= 100,00

- 100,00

- — 100,00

- 100,00

- — 100,00

- 100,00

- — 100,00

- 100,00

Source : MNHN, Paris.

Brejo dos

ur Saltinho Cavalos

5 | Anthocerotaceae == سے‎ 10%

з Notothyllaceae ny —

F Lepidoziaceae со ==>

Calypogeiaceae = See

- Geocalycaceae ==

Plagiochilaceae с ==

< Radulaceae =

Porellaceae

o Frullaniaceae n =

Lejeuneaceae 42,9 33,6

P Codoniaceae көч

Aneuraceae ===

= Netzgeriaceae em

Ricciaceae =] =

Fissidentaceae [22:2 US

Dicranaceae = ce

Leucobryaceae en En

Pottiaceae (= ee

- Calymperaceae ST ==

Bryaceae => сво

Bartramiaceae ы

a Orthotrichaceae gq =}

Cryphaeaceae DU

Leucodontaceae — =

Pterobyaceae =

^ Phyllogoniaceae ==

Meteoriaceae 4,8

Neckeraceae =

> Daltoniaceae Es

Hookeriaceae

4 => ==

lacopilaceae

E Leucomiaceae =

Brachytheciaceae =

Plagiotheciaceae DI =

Sematophyllaceae

Hypnaceae = E

100% 100%

Fig. 6 - Répartition des familles de bryophytes (en pourcent du nombre total d'espèces)

dans les deux réserves.

Source : MNHN. Paris

BRYOÉCOLOGIE DE FORÊTS BRÉSILIENNES 205

Analyse comparative de l’ensemble des parcelles

Comme les récoltes extra-parcelles ont été faites de manière aléatoire,

seuls les résultats concernant les 14 parcelles étudiées ont été retenus pour les

analyses comparatives des deux réserves.

Le nombre d'échantillons et d'espèces par parcelle a été très variable

dans chaque réserve. Cependant, en moyenne, Brejo est floristiquement plus ri-

che que Saltinho (Tabl. 2).

Parcelle nombre d'échantillons nombre d'espèces

Saltinho Brejo dos Cavalos Saltinho Brejos dos Cavalos

1 330 370 31 64

2 291 361 42 67

3 254 253 43 59

4 510 182 54 32

5 458 156 45 39

6 421 354 49 48

+ 427 368 47 60

Total 2691 2044 3 =

x 384 292 44 53

Tab. 2 - Répartiton du nombre d'échantillons et d'espèces par parcelle dans les deux

réserves.

a) Composition de la bryoflore - Dans l'ensemble des 7 parcelles de

Saltinho, 2691 échantillons ont été récoltés. Ils appartiennent à 74 espèces, dont

46 Hepaticae et 28 Musci. A Brejo, parmi les 2044 échantillons récoltés, beau-

coup plus d'espèces ont été identifiées: 104, dont 60 Hepaticae et 44 Musci. 40

espèces sont communes aux deux réserves.

Les familles les mieux représentées, en pourcentage, sont les

Lejeuneaceae, | Fissidentaceae, Calymperaceae, Sematophyllaceae et

Meteoriaceae, mais cette dernière famille n'existe qu'à Brejo. Brejo comparée à

Saltinho possède une plus grande richesse floristique en mousses et en

hépatiques, aussi bien en nombre de familles qu'en nombre d'espèces.

b) Répartition des échantillons et des espèces par type de substrat - Dans

les deux sites étudiés, les récoltes les plus nombreuses ont été faites sur les troncs

vivants et les troncs morts (Fig. 7).

A Brejo, les pourcentages de récoltes sur ces deux types de substrats

sont assez élevés et relativement proches: 45,9% pour les troncs vivants et

36,9% pour les troncs morts. Par contre, elles sont faibles sur le sol (0,8%) et

les rochers (0,5%), ces derniers étant peu abondants dans cette forêt. A

Saltinho, à peu près 30% des récoltes proviennent de troncs morts, 7,9% de ro-

chers et 5,7% du sol. Les feuilles et les termitières sont colonisées en proportion

relativement semblable dans les deux réserves. Par contre, les branches

représentent un substrat beaucoup plus fréquent pour les bryophytes à Brejo

qu'à Saltinho.

€) Répartition des espèces et des échantillons par forme de croissance -

Un total de 12 types de formes de croissance a été reconnu pour l'ensemble des

parcelles dans le matériel étudié.

Source : MNHN, Paris

206 К.С. PORTO

Saltinho

46,2

0,8

0,5

6,7

ь/ À

rocher A Y Eo] feuille

E y sol Nee AA] tronc mort

5°] base dé trono Vivant 36,9 MM branche tombée

З tronc vivant (0-2 m) i cericiére

Fig. 7 - Répartition des bryophytes par types de substrat dans l'ensemble des parcelles des

deux réserves (en pourcent des échantillons).

Source : MNHN, Paris

BRYOÉCOLOGIE DE FORETS BRÉSILIENNES 207

Crossomitrium patrisae et Syrrhopodon parasiticus, quand ils sont

corticicoles ou épixyles, présentent respectivement des formes en trame compac-

te et en gazon compact discontinu. Cependant, quand ils sont épiphylles, leurs

tiges reprennent un aspect plus détendu, raison pour laquelle ils sont classés,

respectivement, en trame ouverte et en gazon ouvert.

La proportion du nombre d'espéces et du nombre d'échantillons pour

chaque forme de croissance est résumée dans la figure 8. On observe que les

Saltinho

5.5

Ez trame halide Bes

DI rame ftinmantense MID sezon compact continu

= néroïde EI tason compact discontinu

pendance atoa ouvert

ee Ge

Den tapis [E] crane ouverte

Fig. 8 - Répartition des formes de croissance dans les 14 parcelles des deux réserves: a -

par nombre d'espèces; * b - par nombre d'échantillons. *Obs.: Pour Syrrhopodon

parasiticus et Crossomitrium patrisae, qui ont deux formes de croissance, les for-

mes les plus fréquentes ont été prises en compte, respeclivement gazon compact

discontinu et trame compacte.

Source : MNHN. Paris

208 K.C. PORTO

espèces à trame ouverte sont les plus nombreuses dans les deux réserves, en

proportion légèrement plus élevée à Saltinho. Les autres formes de croissance

existent en pourcentages semblables dans les deux réserves. Toutefois, les formes

pendantes sont mieux représentées à Brejo, et les gazons ouverts plus fréquents

à Saltinho. Des espèces à forme de croissance plumeuse ont été notées dans les

parcelles de Brejo seulement.

Par contre, si l'on analyse la proportion d'échantillons par forme de

croissance, les differences entre les deux réserves s'accentuent. A Saltinho cette

répartition est semblable à la précédente, c'est-à-dire, le nombre d'échantillons à

forme de croissance en trame ouverte est équivalent au nombre d'espéces. A

Brejo, les espèces à formes pendantes et en gazon compact discontinu, peu

représentées par rapport à celles en trame ouverte, sont beaucoup plus

fréquentes. Ainsi, les valeurs en nombre d'échantillons s'équivalent.

Dans les parcelles à Saltinho, la répartition des formes de croissance par

nombre de taxons est plus uniforme qu'à Brejo. Dans les 14 parcelles, les for-

mes en trame ouverte prédominent à l'exception de la parcelle 6 à Brejo, où el-

les étaient en proportions presque égales à celles de formes pendantes.

DISCUSSION

Bryoflore

Dans les forêts tropicales humides, spécialement dans celles de plaine, la

richesse en Hepaticae est plus grande qu'en Musci (Richards 1984). Ce fait a été

confirmé par la présente étude.

Parmi les familles des Hepaticae, les Lejeuneaceae, Jubulaceae

(=Frullaniaceae), Radulaceae, Plagiochilaceae et Lepidoziaceae ont été

précédemment signalées par Schuster (1983) comme étant celles qui

prédominent, dans les forêts tropicales, avec 90 à 95% des espèces. Le pour-

centage de ces familles atteint environ 86%, pratiquement identique dans les

deux réserves. Si seules les valeurs obtenues pour les parcelles de chaque réserve

sont considérées - toutes situées dans le sous-bois - ces pourcentages augmen-

tent: 96% à Saltinho et 88% à Brejo. Ils confirment la dominance de ces fa-

milles dans les forêts étudiées. Cette dominance est due surtout aux

Lejeuneaceae, la famille de loin la mieux représentée dans les deux réserves. Ici

également, les données concernant l'ensemble des parcelles sont révélatrices: à

Saltinho, 50% du total des espèces de bryophytes appartiennent aux

Lejeuncaceae. A Brejo aussi cette famille domine, bien qu'en proportions moins

significatives, 38,5%.

Les espèces de Lejeuneaceae ont été trouvées dan:

sur tous les types de substrats, ce qui prouve la grande plasti

utes les stations,

é de la famille.

Microhabitats

CORTICICOLES - Les forêts tropicales humides se differencient

physionomiquement et structurellement des forêts tempérées et froides surtout

par l'abondance et la diversité de la strate épiphytique. Dans ces forêts, fermées

et sombres, la luminosité est probablement le facteur écologique le plus

déterminant pour la colonisation des troncs et des feuilles d'arbres par des plan-

tes de taille réduite, comme les bryophytes (Richards 1957). Ainsi, dés que les

autres conditions du milieu sont propices, p. ex. une humidité atmosphérique

Source : MNHN, Paris

BRYOECOLOGIE DE FORÊTS BRÉSILI

209

élevée, ils colonisent les arbres à partir de la base des troncs, jusqu'au niveau

des couronnes les plus hautes.

En général, la répartition des espèces corticicoles obéit à une zonation

verticale, déterminée principalement par la luminosité et l'humidité

atmosphérique.

Dans les forêts tropicales, où les arbres atteignent de très grandes hau-

teurs (50-60m), la luminosité augmente graduellement à mesure qu'on se rap-

proche de la couronne et l'inverse se passe avec l'humidité, Pour cette raison,

les espèces hygrophytes/sciaphiles se trouvent généralement à la base des troncs,

les hygro-mésophytes/mésophiles à des hauteurs du tronc plus élevées jusqu'au

premiers rameaux, et, enfin, les xérophytes,héliophiles sur les branches

supérieures.

Les résultats obtenus au cours de cette étude confirment ces obser-

vations. Les espèces corticicoles predominent, comparativement aux épixyles,

saxicoles, terricoles et épiphylles.

Aucune corticicole n'est exclusive d'une des 3 zones notées pour les

récoltes (base, 0-2m de hauteur, branches récemment tombées provenant des

couronnes) Par contre, la préférence de certains groupes pour des zones

différentes a été observée, p. ex. Fissidentaceae et Calymperaceae (Syrrhopodon

prolifer) pour la base des troncs; Lejeuneaceae - Lejeuneoideae jusqu'à 2m;

Lejeuneaceae - Ptychanthoideae et Frullaniaceae pour les branches.

Sur la zonation verticale, une étude minutieuse sur les épiphytes d'une

forêt de la Guyane a été publiée par Cornellissen & Ter Steege (1989). Ces au-

teurs ont fait des récoltes sur des arbres d'environ 32m dont ils ont subdivise la

hauteur en 6 zones de la base jusqu'aux branches les plus hautes. La

méthodologie d'échantillonnage du travail présentée ici n/a pas été la méme que

celle utilisée par Cornellissen & Ter Steege et ne permet pas une comparaison

plus détaillée avec leurs résultats. Toutefois, quelques remarques d'ordre général

peuvent étre faites, p. ex. une relative concordance entre les bryoflores

observées, spécialement celle des branches supérieures (Frullania kunzei= F.

neesit), Pycnolejeunea contigua, Lopholejeunea subfusca et Ceratolejeunea

maritima). Par contre, d'autres espèces (Diplasiolejeunea rudolphiana, Lejeunea

laetevirens, Syrrhopodon parasiticus, Drepanolejeunea bidens et D. fragilis),

citées par ces auteurs comme appartenant à cette zone, ont été trouvées

préférentiellement épiphylles dans les deux réserves étudiées. Il s'agit là

d'espèces à large distribution néotropicale qui se comportent en pionniers, colo-

nisant les branches supérieures et les feuilles bien exposées à la lumière et aux

vents. Comme il s’agit de deux milieux assez semblables quant aux facteurs

écologiques - restrictifs pour un grande nombre de bryophytes - il est normal de

trouver les mêmes espèces qui les colonisent.

EPIPHYLLES - Les bryophytes épiphylles sont des indicateurs

d'humidité, parce qu'ils ne colonisent que des milieux où le déficit de saturation

de l'air est nul ou trés réduit. Pour cette raison, ils sont typiques des forêts hu-

mides des latitudes tropicales et subtropicales. Les feuilles constituent un habitat

assez sélectif. Seules les espèces qui ont des caractéristiques morpho-

physiologiques spéciales peuvent s'y installer et se développer. Ainsi, celles qui

colonisent, obligatoiremment ou facultativement, les feuilles sont en nombre

réduit.

La composition floristique de cette synusie est semblable dans les deux

réserves. Elle comprend des taxons rapportés dans la littérature comme

Source : MNHN, Paris

210 K.C. PORTO

préférant ce type de substrat. Les espèces principales appartiennent aux

Hepaticae - Cololejeuneoideae, et aux genres Drepanolejeunea, Lejeunea et

Leptolejeunea des Lejeuneoideae. Une Radulaceae et une Metzgeriaceae y figu-

rent aussi, tandis que les Musci sont rares.

Dans les deux réserves, la richesse en épiphylles est relativement faible.

Dans un total de 148 relevés (en comptant pour un seul relevé les feuilles appar-

tenant à un même phorophyte), seulement 19 espèces ont été récoltées à plus de

10% sur ce substrat. Ce nombre est considérablement inférieur à celui trouvé

par Jovet-Ast (1949) dans les forêts des Antilles Françaises. Après avoir

examiné 143 feuilles, S. Jovet-Ast (en considérant chaque feuille comme un

relevé), a recensé 62 espèces d'Hepaticae et 15 de Musci. Un résultat semblable

a été obtenu par Winkler (1970) dans une forêt de plaine en Colombie: 63

d’Hepaticae et 1 de Musci. Par contre, dans les milieux plus secs, les épiphylles

deviennent rares ou sont absentes. Par exemple, l'inventaire bryofloristique

d'une campina amzonienne, fait par Lisboa (1976), ne signale que deux

épiphylles facultatives: Odontolejeunea lunulata Web. et Pycnolejeunea

macroloba (Nees & Mont.) Schiffn., pour un total de 34 espèces.

Les récoltes contenant des épiphylles ont été faites surtout au bord des

ruisseaux et des lacs, aussi bien à la lisière de la forêt que dans le sous-bois.

Cela indique l'importance d'une humidité élevée, associée à un niveau

d'éclairement pas trop faible, pour la croissance de ces plantes sur ce substrat.

La grande diversité des feuilles de phorophytes colonisées montre l'inexistance

d'un type foliaire préférentiel. D'une facon générale, il s'agissait de feuilles plu-

tôt âgées, simples, de surface lisse, pileuse ou reche. Les bryophytes colonisaient

toujours la surface foliaire supérieure. Le nombre d'espèces épiphylles раг

feuille a été variable, 8 étant le maximum.

Le rôle joué par le type de feuille est encore controversé; les études sur

ce sujet manquent (Vanden Berghen 1949, 1973; Tixier 1973; Richards 1984).

EPIXYLES - Dans les forêts tropicales, les troncs morts sont des substrats

abondamment recouverts par les bryophytes (Pécs 1982). La décomposition de

la cellulose et de la lignine par les microorganismes augmente leur porosité et,

par conséquent, leur capacité d’absorber et de retenir l'eau. De plus, ces troncs

fournissent aux organismes qui s’y installent les éléments nutritifs qui résultent

de leur décomposition. Aussi, les troncs morts constituent un des microhabitats

les plus favorables pour les plantes hygrophiles, sciaphiles et lignicoles.

Dans les réserves et plus particulièrement à Brejo, les troncs morts sui-

vaient en ordre de fréquence les troncs vivants comme substrats des bryophytes.

Cependant, aucun taxon n'est exclusif de cette synusie, bien que des

préférences existent. Les Hepaticae épixyles les plus fréquentes sont:

Arachniopsis diacantha (Lepidoziaceae), Lejeunea glaucescens et Trachylejeunea

pandurantha (Lejeuneaceae). Parmi les Musci notons: Taxithelium planum, T.

cf. pluripunctatum, Sematophyllum caespitosum, S. subsimplex, Trichosteleum

cf. sentosum (Sematophyllaceae); Pilostum chlorophyllum (Plagiotheciaceae),

Groutiella apiculata, G. mucronifolia, Schlotemia torquata (Orthotrichaceae),

Callicostella pallida et Callicostella cf. radicans (Hookeriaceae).

TERRICOLES - Dans le sous-bois des deux réserves, sur le sol plan,

sombre et recouvert par une couche relativement épaisse de résidus végétaux, les

bryophytes sont rares. Parfois, sur le sol des talus des chemins, ou juste à côté

des racines aériennes des arbres, ou sur des termitiéres, quelques espèces de

Fissidens et Calypogeia miquelii sont presents. Par contre, dans les stations en

Source : MNHN, Paris

BRYOÉCOLOGIE DE FORÊTS BRÉSILIEN?

211

dehors de la forêt, les terricoles sont en général fréquentes. Il s'agit de Bryum

coronatum, Orthodontium pellucens (Bryaceae), Fissidens cf. mollis, F.

pauperculus, F. prionodes, F. reticulosus, F. scariosus, F. zollingeri

(Fissidentaceae), Hyophila tortula, Trichostomum brachydontium (Pottiaceae),

taxons souvent cités comme appartenant à cette synusie (Pócs 1982, Richards

1984). Parmi eux, beaucoup ont un cycle de vie court: Riccia stenophylla,

Notothylas vitalii et Phaeoceros laevis. On les trouve pendant l'époque plu-

vieuse, sur le sol humide de stations bien éclairées.

Dans les forêts tropicales humides, la surface du sol est pauvrement

colonisée par les bryophytes, un fait signalé aussi par Richards (1954, 1957) et

Pócs (1982). Les explications données sont peu précises parce qu'il n'y a aucune

étude sur ce sujet.

Richards (1957) par exemple, attribue cette pauvreté û l'effet

d'étouffement provoqué par la litière. La décomposition de la matière organique

se fait rapidement dans ces forêts, mais le dépôt de matériel est intense. Pour

une forêt à Pernambuco, semblable à celle de Saltinho, Nunes (1980) a

déterminé la quantité de matière organique tombée pendant un an comme étant

de 11285kg ha. Sa chute est, de plus, continue durant toute l'année, et d'autant

plus uniforme qu'il n'existe qu'une périodicité faible pour la végétation. Comme

le processus de colonisation par les bryophytes est parfois lent, il est probable

que les petites plantes qui arrivent à s‘intaller sur le sol aient leur développement

limité ou empêché, à mesure qu'elles sont recouvertes par ces résidus.

A ce sujet, Pöcs (1982) rapporte que, en plus d'un possible étouffement

par la litière, les substances chimiques résultant de sa décomposition - bien

qu'elles soient encore fort mal connues - causent un effet allélopathique aux

bryophytes. En effet, les conditions climatiques, surtout la température et

l'humidité, se présentent au niveau “optimum” pour les saprophytes dans les fo-

réts tropicales humides, raison pour laquelle le processus de décomposition de

la matière morte s’accomplit vite et les éléments minéraux sont rapidement

incorporés dans le système (Dajoz 1985).

Les sols des forêts étudiées sont semblables en ce qui concerne la

concentration assez faible de certains minéraux nutritifs pour les plantes (Ca,

Mg, P et K), et le taux élevé d’Al. La bryoflore terricole des deux forêts

présente plusieurs espèces en commun, bien que les récoltes sur ce substrat aient

été plus nombreuses à Saltinho qu'à Brejo. ll se peut donc, que la fertilité des

sols joue un rôle important dans la richesse floristique de la synusie terricole.

Cependant, les informations sur la nutrition minérale de ces bryophytes sont en-

core insuffisantes pour qu'on puisse préciser leurs besoins réels (Broen 1982).

Enfin, le pH du sol, même acide, n'est apparemment pas un facteur limi-

tant le développement des terricoles dans les forêts étudiées. Toutes les mesures

prises, soit des écorces des arbres vivants, soit du bois mort - substrats préférés

par les bryophytes - soit des termitiéres, ont un pH variant de 3,8 a 4,5, sem-

blable à celui du sol. En outre, les espéces notées sont aussi distribuées dans

d'autres forêts à sols acides de la région tropicale, ce qui laisse supposer qu'elles

sont bien adaptées à ce substrat.

SAXICOLES - La littérature concernant les bryophytes qui colonisent les

rochers dans les foréts tropicales humides est assez pauvre et n'indique que la

composition floristique trouvée sur ce substrat (Pócs 1982, Richards 1984).

Dans ce type de forét, les rochers sont parfois rares, comme c'est le cas

à Brejo, parfois ils sont un élément constant du paysage, comme à Saltinho.

Source : MNHN, Paris

212 K.C. PORTO

Dans le sous-bois de cette réserve, à des endroits à humidité élevée, situés

généralement en bordure ou dans les ruisseaux, les rochers sont recouverts par

les bryophytes.

Aucune des espèces récoltées n'est exclusive des rochers. La plupart co-

lonise aussi les troncs vivants ou morts et le sol. Riccardia amazonica, Lejeunea

crenata, Stictolejeunea squamata et Bryum argentum sont les saxicoles les plus

fréquentes. Des représentants des Fissidentaceae, Hookeriaceae et

Leucomiaceae y figurent également. La liste des espèces récoltées sur les ro-

chers concorde avec celle donnée dans la littérature pour les espèces

préférentiellement saxicoles.

Formes de croissance

Les formes de croissance des bryophytes sont déterminées par les

caractères génétiques de chaque taxon et par des facteurs du microhabitat où il

vit. Donc, l'étude de ces formes est d'une grande importance pour l'écologie du

groupe. Plusieurs classifications existent (Herzog 1926, Gimingham &

Robertson 1950, Horikawa & Ando 1952, Mägdefrau 1982), mais aucune n'est

adaptée aux espèces de la région tropicale (Richards 1984). Pourtant, c'est jus-

tement dans les forêts humides de cette latitude que les bryophytes présentent la

plus grande diversité de formes.

‚ où la température se maintient constante dans les diver-

ses strates de la végétation, les facteurs limitants pour l'installation des

bryophytes sont les taux d'humidité et, beaucoup plus variables, ceux de la

lumière (Mägdefrau 1982, Richards 1984).

Toutefois, comme l'a rappelé opportunément Seifriz (1924), il est tou-

jours difficile de dissocier l'action de la lumière et de l'humidité comme facteurs

écologiques, puisque généralement la présence intensité de l'un signifie

l'absence reduction de l'autre. Cet auteur observe méme que les mousses sont

plutôt à l'aise dans des milieux sombres, justement à cause de leur besoin

d'humidité,

Les formes en trame ouverte sont dominantes dans le sous-bois des

réserves. Ces formes caractérisent la majorité des Lejeuneaceae, corticicoles et

épiphylles, qui est la famille la mieux représentée dans ce milieu.

Les espèces en trame ouverte croissent, en général, parallèles au substrat

et sont étroitement attachées à celui-ci par des rhizoides. Parfois, elles s'étendent

largement sur la surface colonisée. De cette manière, l'eau qui coule sur les

troncs, ou qui tombe sur les feuilles, atteint l'ensemble de la colonie.

Les formes en trame thalloide, en nombre beaucoup plus réduit que cel-

les en trame ouverte, dominent sur le sol humide des milieux en dehors de la fo-

rét. En général, elles recouvrent des surfaces restreintes, bien que, parfois, leurs

populations se composent d'un nombre d'individus relativement élevé. Leur

développement a lieu pendant la saison pluvieuse, tandis que pendant la saison

sèche elle persistent apparemment sous forme soit de spores, soit de gemmules

ou de propagules.

Les formes de croissance en gazon montrent une tolérance relativement

grande vis-a-vis de la luminosité et du dégré d'humidité de l'air. Certaines

résistent à la sécheresse et supportent une forte luminosité. Ainsi, on remarque

la présence de Bryaccae et de Pottiaceae seulement dans les milieux éclairés et

secs, en dehors du sous-bois (p. ex. sur des rochers et des murs de jardins).

D'autres, p. ex. les Fissidentaceae, Calymperaceae et Dicranaceae, tolérent une

Source : MNHN. Paris

BRYOÉCOLOGIE DE FORETS BRESILIENNES 213

grande variété de substrats et des milieux à conditions assez diversifiées (bord de

chemins, jardins et sous-bois).

Les caractéristiques physiques du substrat interviennent également sur la

forme de croissance des bryophytes (Hamilton 1953). Sur les troncs vivants ou

morts et sur les rochers, Syrrhopodon parasiticus présente des formes de crois-

sance en gazon à tiges compactes, de 1-2ст de hauteur, bien serrées les unes

contre les autres. Par contre, sur les feuilles il forme des gazons à tiges courtes,

clairsemées, et réparties plutôt sur les nervures et les pétioles. Il s’agit là d'une

adaptation, puisque les feuilles sont des substrats très sélectifs, du fait qu'elles ne

retiennent pas l'eau et sont soumises à des mouvements. Ainsi, seulement un

petit groupe de bryophytes peut survivre sur ce substrat, parmi eux Syrrhopodon

parasiticus, qui est un taxon de morphologie très variable. Toutefois, il n'a été

signalé occasionellement comme iphylle qu'à Brejo. A cause de la

disponibilité hydrique réduite du substrat, les tiges ont une croissance limitée et

ne colonisent que les parties des feuilles ou l'eau coule ou reste un peu plus

longtemps.

Les espéces à forme de croissance en coussin sont peu nombreuses dans

les réserves. Seulement 3 espèces ont été récoltées; elles apartiennent aux

Leucobryaceae.

Les bryophytes à forme de croissance en trame compacte, représentés

principalement par des Sematophyllaceae, Daltoniaceae, Brachytheciaceae et

Plagiotheciaceae, ont également une amplitude écologique relativement grande.

En général, ces formes colonisent plusieurs types de substrats, et des milieux à

conditions trés diversifiées (p. ex. des jardins et le sous-bois).

L'exemple de Crossomitrium patrisae doit être souligné. Les populations

corticicoles et épixyles de cette espèce présentent une forme de croissance en tra-

me compacte, à tiges dressées, distincte de celle des populations épiphylles, en

trame ouverte, à tiges secondaires aplaties, étendues sur la surface foliaire. Il

s'agit là d'une adaptation qui permet une meilleure fixation au substrat en

méme temps qu'une augmentation de la surface pour le captage de l'eau.

Dans les deux réserves, la forme de croissance en tapis n'est représentée

que par 3 espèces d’Hypnaceae. Elles colonisaient préférentiellement les troncs

moris ou vivants (parfois seulement à la base) du sous-bois sombre et humide.

Les formes en tapis ont des tiges longues, lachement entremélées. Elles

sont attachées au substrat seulement par les rhizoides situés à la base de la tige

principale, ce qui laisse une surface relativement grande à l'évaporation. La sur-

vie de ces plantes dépend davantage du contenu en eau de l'air, d'où la présence

de ces formes dans les lieux humides.

Les formes en trame filamenteuse ont été également peu nombreuses

dans les réserves. Elles sont représentées par une Lejeuneaceae plutôt épiphylle

(Microlejeunea epiphylla), et deux Lepidoziaceae dont une récoltée une seule

fois, sur le sol (Zoopsis uleana). Par contre l'autre (Arachnionsis diacantha), est

trés fréquente dans le sous-bois et colonise une grande diversité de substrats.

En fait, ces espèces occupent des milieux trés divers. Elles forment un

petit groupe qui se trouve réuni apparemment de facon accidentelle, simplement

à cause de sa forme de croissance.

Cette forme de croissance se caractérise par de tiges láches, petites et

irrégulièrement ramifiées, s'appliquant facilement à la surface du substrat, ou

rampant entre des espèces de plus grande taille avec lesquelles elle s'associe

Source : MNHN, Paris

214 K.C. PORTO

fréquemment. Elle apparaît désorganisée, ce qui rend parfois son interprétation

difficile.

Les formes dendroïdes comme les formes plumeuses ont apparemment

des exigences similaires concernant les facteurs du microhabitat. Elles colonisent

généralement les troncs d'arbres vivants - parfois leur base - et des habitats som-

bres à humidité élevée. Ce fait explique leur abondance dans les forêts humides

de montagne (Frahm 1987). Il parait aussi probable que, en plus d'une

humidité élevée et d'une illumination indirecte, la température, plus basse en al-

titude qu'en plaine, joue un rôle en faveur de la survie de ces organismes.

L'ensemble de ces facteurs permet, sans doute, d'expliquer la meilleure

représentation des formes dendroïdes et plumeuses à Brejo qu'à Saltinho. 8

espèces ayant cette forme de croissance ont été recensées dans les deux réserves.

Elles colonisaient préférentiellement les troncs vivants du sous-bois, sauf

Frullania brasiliensis et Schoenobryum gardneri qui ont été récoltées à la lisière

de la forêt.

Les formes dendroides comme les formes plumeuses se caractérisent par

une tige principale attachée au substrat d'où les ramifications secondaires diver-

gent. Chez les dendroïdes, les rameaux se trouvent au sommet de la tige princi-

pale, chez les plumeuses, de part et d'autre de cette tige, sur un méme plan. Ain-

si, cette forme de croissance écarte la plante du substrat en favorisant un

meilleur captage de la lumiére, mais, en meme temps, elle expose une plus gran-

de surface à l'évaporation. Les plantes ayant ces formes de croissance ne subsis-

tent que dans les endroits à humidité très élevée et à température plus douce où

l'évaporation est moins intense.

Les formes pendantes ont une répartition stricte. Elles n'existent presque

exclusivement que dans les forêts tropicales nébuleuses de montagne et les forêts

subtropicales tempérées qui sont sous un effet de continentalité (Osada &

Amakawa 1956, Mágdefrau 1982). Comme les formes dendroides et plumeuses,

les formes pendantes caractérisent plutót les corticicoles habitant des stations

fort humides.

Chez les formes pendantes, la tige principale s'attache au substrat par

des rhizoides, tandis que les tiges secondaires croissent par géotropisme positif.

Parfois, elles atteignent plus d'un métre de longueur. Selon Schofield (1981),

l'élongation des tiges pendantes est fonction de l'humidification constante des

cellules apicales méristématiques, c'est-à-dire, du contenu en eau circonvoisin à

Vapex. Ce fait explique probablement la présence, dans certaines stations moins

humides à Saltinho et à Brejo, de formes pendantes de P/agiochila hypnoides et

P. tortuosa à tiges moins longues et à ramifications plus rapprochées.

La forme pendante favorise le rejet de l'eau lors d'une saturation exces-

sive de la plante. De plus, elle est bien adaptée à la dispersion des propagules

(morceaux de la plante) par des animaux - surtout des oiseaux -, les courants

d'air étant faibles dans le sous-bois. La production de spores est, apparemment,

peu significative chez ces plantes.

Dans ce travail, 14 espèces à formes pendantes sont signalées dont 13

exclusivement à Brejo. Elles sont représentées par des Meteoriaceae,

Phyllogoniaceae et certains membres de Frullaniaceae, Plagiochilaceae et

Lejeuneaceae. Spécialement dans les deux premières familles citées, cette forme

est très fréquente et bien developpée. Les espèces pendantes colonisaient en

majorité des troncs et des branches. Les stations de récolte se situaient plutôt en

altitude et présentaient une humidité élevée.

Source : MNHN. Paris

S BRÉSILIENNES 215

BRYOÉCOLOGIE DE FOR

Certaines parcelles de Brejo, spécialement la 6 et la 3, méritent d'être

notées pour leur richesse en espéces à formes pendantes et par l'abondance de

celles-ci. La présence de zones de condensation, formées fréquemment en altitu-

de, qui maintiennent des indices de saturation de l'air élevés, permet la survie

des espéces ayant ce type de forme de croissance.

Analyse comparative de la bryoflore des deux réserves

En décrivant les types de forêts à Pernambuco, Andrade-Lima (1961)

affirme que “sans négliger le rôle des autres facteurs du milieu, c'est le climat

qui conditionne principalement ces formations végétales.” L'auteur poursuit:

“dans la caatinga, dés que les élévations atteignent la cote de 1000m, des forêts

se développent toujours, indépendamment de la nature de leur sol.”

Les réserves étudiées, bien qu'elles se situent à une faible distance

(100km), ont des caractéristiques climatiques et topographiques différentes, ce

qui leur confère quelques différences floristiques et structurelles. L'étude de leurs

bryoflores respectives le démontre.

La bryoflore de la réserve de Saltinho est composée de 98 espèces, en

leur majorité signalées aussi dans les formations végétales semblables des

régions amazonienne ou avoisinantes (Mitten 1869, Spruce 1885, Griffin 1979,

Schultze-Motel & Menzel 1987a, b). La bryoflore de Brejo se compose de 125

espèces, Quelques-unes se rencontrent aussi à Saltinho - l'indice de similarite en-

tre les réserves est de 0,48 - tandis que d'autres sont typiques des forêts d'altitu-

de du néotropique (Bowers 1970, Mágdefrau 1983). En effet, la richesse en

bryophytes de Brejo est supérieure de 28% à celle de Saltinho.

A première vue, ces résultats peuvent paraître étranges, surtout si l'on

considère que physionomiquement et structurellement la forêt de Saltinho est

plus riche en Phanérogames que celle de Brejo. Cette plus grande diversité peut

s'expliquer par une précipitation de 2267mm, relativement bien répartie pendant

toute l'année malgré l'existence d'un mois sec, tandis qu'à Brejo, la précipitation

estimée est d'environ la moitié de celle de Saltinho, et la saison sèche est certai-

nement plus prolongée. Au moins théoriquement, les conditions d'humidité à

Brejo sont plus limitantes pour les plantes en général.

En ce qui concerne la répartition de la précipitation sur la région,

Andrade-Lima (1975) explique le rôle important joué par la topographie. En re-

lief plan, comme à Saltinho, les courants aériens se distribuent de manière hori-

zontale et parallèle au terrain, ce qui garantit une répartition relativement uni-

forme des pluies. Par contre dans les reliefs plus irréguliers, comme ceux de

Brejo, les courants tendent à s'appliquer au relief, ce qui détermine des va-

riations dans la répartition des pluies et, en derniére instance, diversifie davanta-

ge les microclimats.

Cette situation est importante pour des organismes comme les

bryophytes. Ainsi, une plus grande hétérogénéité des microhabitats à Brejo

comparée à celle de Saltinho a permis leur colonisation par un plus grand nom-

bre d'espéces, et détermine sa plus grande richesse.

D'ailleurs à Brejo, sous l'effet de l'altitude - méme modérée, comme

dans le cas présent - et de l'exposition aux courants humides du sud-est, de l'eau

additionelle est apportée à la végétation. D'abord, l'altitude exerce des effets

modérateurs sur la température et, par conséquent, sur l'évapotranspiration po-

tentielle. Ensuite le relief, en s'opposant aux flux des vents dominants, favorise

la formation de nuages à son sommet. Ces nuages, en contact avec le feuillage

Source : MNHN, Paris

216 K.C. PORTO

dense de la végétation, augmentent la surface de condensation et ont pour

résultat des pluies qui tombent sur la forêt.

A Brejo, ces nuages se forment plutôt pendant l'automne/hiver (mars-

août), dès la nuit jusqu'aux premières heures de la matinée. Pendant cette

période, le déficit de saturation de l'air doit se maintenir très réduit à nul,

spécialement au niveau des strates supérieures de la végétation. Cette situation

favorise les bryophytes épiphytes, surtout ceux qui colonisent des branches des

couronnes. Dans ces habitats dominent en général des espèces ectohydriques (p.

ex. Lejeuneaceae, Frullaniaceae, Radulaceae, Porellaceae et la majorité des

Eubryales pleurocarpes), capables d'absorber l'eau de l'atmosphère rapidement

et directement par toute leur surface (Proctor 1979).

Ainsi s'explique la plus grande richesse en épiphytes colonisant les bran-

ches des couronnes à Brejo, parmi lesquelles on note beaucoup d’hydrophiles à

forme pendante. Par contre, à Saltinho, ce milieu est pauvrement colonisé et les

espèces présentes sont généralement des xerophiles, pionnieres, à trame ouverte.

D'aprés Frahm (1987b), il est fort probable que dans les foréts d'altitude

les épiphytes poikilohydriques profitent de la condensation d'eau dans l'air et

l'absorbent, tandis que ceux des foréts de plaine n'absorbent que l'eau prove-

nant directement des pluies.

A ces observations s'en ajoutent d'autres, concernant la richesse des

bryophytes par substrat colonisé. Une colonisation différente a été notée pour

les deux réserves: à Brejo, les substrats les plus touchés par la zone de conden-

sation, les branches et les troncs vivants (0-2m) ont présenté une plus grande

diversité de bryophytes. Par contre à Saltinho, les substrats les plus riches sont

le sol et ceux situés à son niveau (base des troncs et rochers).

Syrrhopodon parasiticus et Crossomitrium patrisae, bien que communes

aux deux réserves, ne sont épiphylles qu'à Brejo, renforcant ainsi les indications

d'une humidité atmosphérique plus élevée dans cette réserve.

Ainsi, on peut supposer qu'à Brejo le déficit de saturation de l'air aug-

mente à mesure qu'on descend vers le sol, les microhabitats à ce niveau étant

plus restrictifs pour les bryophytes que ceux d'en haut. Comme à Saltinho ce

phénomène n'existe pas, ou est insignifiant, les couches au niveau du sol doivent

retenir plus d'humidité que les supérieures. En plus, l'humidité au niveau du sol

à Saltinho est augmentée par de nombreux ruisseaux et deux lacs présents dans

la réserve.

Finalement, une action anthropique indirecte parait aussi influencer la

richesse en bryophytes des milieux étudiés. Les parcelles les plus clairsemées,

séches et à sols presque nus, du fait des récoltes abusives (de bois mort et de

plantes ornementales) - parcelles 1 à Saltinho et 4 à Brejo - ont été les plus pau-

vres en nombre d'échantillons et d'espèces. C'est un aspect important à

considérer, parce qu'il confirme le róle des bryophytes comme bioindicateurs

des conditions d'humidité, et il indique la nécessité d'une meilleure conservation

de ces milieux.

CONCLUSIONS

La réserve de Brejo dos Cavalos est plus riche que celle de Saltinho, tant

en Hepaticae qu'en Musci.

Source : MNHN, Paris

BRYOÉCOLOGIE DE FORETS BRÉSILIENNES 217

Les synusies corticicoles et épixyles dominent dans les deux réserves,

tandis que les terricoles, les saxicoles et les épiphylles sont relativement fai-

blement représentées. La majeure partie des espèces colonise plus d'un type de

substrat; un groupe réduit d’épiphylles seulement est exclusif. Cependant, des

préférences indiquent que les différentes synusies ont des exigences écologiques

différentes.

A Saltinho, la bryoflore est composée principalement de Lejeuneaceae.

Une quantité moindre d’autres Hepaticae et de Musci s'y ajoutent. Les espèces

des Lejeuneaceae sont, en leur majorité, corticicoles et épiphylles.

A Brejo dos Cavalos on observe aussi une forte présence de

Lejeuneaceae par rapport aux autres familles, mais leur dominance est moins

importante, tandis que la fréquence des Musci s’accroit. Les formes en trame

ouverte sont bien représentées, mais en proportions plus réduites qu'à Saltinho.

Les formes pendantes deviennent plus nombreuses, en nombre 4" échantillons,

dans deux des parcelles. Ce sont précisément les deux parcelles situées à une al-

titude plus élevée et au sud-ouest de la réserve, c'est-à-dire, exposées aux vents

humides. L’altitude et l'exposition aux courants humides sont apparemment les

facteurs écologiques directement ou indirectement responsables de la présence

de ces formes. L'interaction de ces facteurs provoque une augmentation du

contenu en cau de l'atmosphère et un abaissement de la température, réduisant

ainsi l'évapotranspiration. Les conditions climatiques à Brejo sont, donc,

malgré une précipitation plus réduite, plus favorables aux bryophytes qu'à

Saltinho.

Finalement, en tenant compte du róle joué par les bryophytes comme

bioindicateurs des communautés végétales, il est possible que ces végétaux puis-

sent étre utilises pour tester les altérations des conditions ambiantes dans les fo-

réls étudiées, spécialement si elles sont mieux sauvegardées. Ce travail est un

premier inventaire de leurs principales bryocénoses, dans des conditions

écologiques précises, à un moment donné de leur vie. Si la conservation de ces

réserves devient effective, la poursuite des recherches permettrait d'avoir un

apercu plus complet sur l'évolution de ces écosystémes.

BIBLIOGRAPHIE

ANDRADE-LIMA D., 1957 - Notas para a fenologia da Zona da Mata de Pernambuco.

Revista Biol. 1(2): 125-135.

ANDRADE-LIMA D., 1961 - Tipos de floresta de Pernambuco. Anais Assoc. Geogr.

Brasileiros 12: 69-85.

ANDRADE-LIMA D., 1964 - Contribuigäo a dinämica da flora do Brasil. Arg. Inst. Ci.

Terra 2: 15-20.

ANDRADE-LIMA D. 1966 - Contribuigio ao estudo do paralelismo da flora

amazónico-nordestina. Bol. Тест. Inst. Pesq. Agron. Pernambuco n°19, 30р.

ANDRADE- LIMA D., 1973 - Traços gerais da fitogeografia do Agreste de Pernambuco.

In: Cong. Nac. Bot, 1972. Garanhuns. Anais... Recife, Sociedade Botánica do

Brasil. Pp. 185-188.

ANDRADE-LIMA D., 1975 - Um pouco de ecología para o Nordeste. 2ed. Recife: Ed.

Universidade Federal de Pernambuco. 80p.

BOWERS F. D., 1970 - High elevation mosses of Costa Rica. J. Hattori Bot. Lab. 33:

7-35.

Source : MNHN, Paris

218 K.C. PORTO

BROWN D. H., 1982 - Mineral Nutrition. In: Smith A. J. E., Bryophyte Ecology.

London: Chapman and Hall. Pp. 59-104.

CORNELLISSEN J. Н. С. & TER STEEGE H., 1989 - Distribution and ecology of

epiphytic bryophytes and lichens in dry evergreen forest of Guyana. J. Trop. Ecol.

5: 131-150.

DAJOZ R., 1985 - Précis d'écologie. 5 ed. Paris: Dunod. 505p.

FRAHM J. P., 1987 - Struktur und Zusammensetzung der epiphytischen Moosvegetation

in Regenwäldern NO-Perus. Beih. Nova Hedwigia 88: 115-141.

GIMINGHAM C. H. & ROBERTSON E. T., 1950 - Preliminary investigations on the

structure of bryophytic communities. Trans. Brit. Bryol. Soc. 1(4): 330-344.

GRIFFIN HI D. 1979 - Guia preliminar para as briöfitas frequentes em Manaus et

adjacencias. Acta Amazonica 9(3), supl. set. 67p.

HAMILTON E. S., 1953 - Bryophyte life forms on slopes of contrasting exposures in

central New Jersey. Bull. Torrey Bot. Club. 80(4): 264-272 .

HERZOG T., 1926 - Geographie der Moose. Jena: Fischer. 440p.

HORIKAWA Y. & ANDO H., 1952 - A short study on Ze To form types of

brophytes and its ecological significance. Hikobia 1:

JACOMINE P.K.T., CAVALCANTI A.C., BURGOS N., PESSOA S.C.P. & SILVEIRA

C.O., 1972 - Levantamento exploratório: reconhecimento dos solos do Estado de

Pernambuco. Vol 2. Recife. 354p. (Boletim técnico n° 26).

JACOMINE P.K.T., CAVALCANTI A.C., BURGOS N., PESSOA S.C.P. & SILVEIRA

O., 1973 - Levantamento exploratório: reconhecimento dos solos do Estado de

Pernambuco, Vol 1. Recife. 359p. (Boletim técnico n° 26).

1949 - Les groupements des Muscinées épiphytes aux Antilles Françaises.

Rev. Bryol. Lichénol, 18: 125-146.

LISBOA В. C. L., 1976 - Estudo sobre a vegetacäo das campinas amazónicas. V.

Brioecologia de uma campina amazònica. Acta Amazonica 6(2): 171-191.

LYRA A. L. R. T., 1984 - Efeito do relevo na vegetação de duas åreas do municipio de

Brejo da Madre de Deus (PE). I. Condicóes climáticas. In: Cong. Nac. Bot,

1983. Porto Alegre. Anais.. Porto Alegre, Sociedade Botánica do Brasil. Pp.

263-277.

MÄGDEFRAU K., 1982 - Lifeforms of bryophytes. In: Smith A.J.E., Bryophyte

Ecology. London: Chapman and Hall. Pp. 45-58.

MÄGDEFRAU K., 1983 - The bryophyte vegetation of the forests and paramos of

Venezuela and Colombia. Nova Hedwigia 38: 1-63.

MITTEN G., 1869 - Musei Austro-Americani. J. Linn. Soc. Bot. 12: 1-659.

NUNES K. S., 1980 - Ciclagem de nutrientes na mata de Dois Irmãos, Recife. Recife,

pós-graduacão em Botánica da UFRPE. 124p. (Dissertacão de Mestrado).

OSADA T. & AMAKAWA T., 1956 - An observation on the ecological distribution of

pendoulous bryophytes in the Tsushima islands. J. Hattori Bot. Lab. 17: 52-54.

PÓCS T., 1982 - Tropical Forest Bryophytes. In: Smith A.J.E., Bryophyte Ecology.

London: Chapman and Hall. Pp. 59-104.

PORTO K. C., 1990 - Bryoflores d'une forêt de plaine et d'une forêt d'altitude moyenne

dans l'Etat de Pernambuco (Brésil). Analyse floristique. Cryprogamie, Bryol.

Lichénol. 11(2): 109-161.

PROCTOR M. C. F., 1979 - Structure and eco-physiological adaptations in bryophytes.

In: Clarke G.C.S. € Duckett J.G., Bryophyte Systematics. London: Academic

Press. Pp. 479-509.

RICHARDS P. W., 1954 - Notes on the bryophyte communities of lowland tropical rain

forest, with special reference to Moraballi Creek, British Guiana. Vegetatio 5-6:

319-328.

Source : MNHN. Paris

BRYOÉCOLOGIE DE FORÊTS BRÉSILIENNES 219

RICHARDS P.W., 1957 - The tropical rainforest. Cambridge: Cambridge University

Press. 450p.

RICHARDS P.W., 1984 - The ecology of tropical forest bryophytes. In: Schuster R.M.,

New Manual of Bryology. Nichinan: Hattori Bot. Lab. Pp. 1233-1270.

SCHOFIELD W.B., 1981 - Ecological significance of morphological characters in the

moss gametophyte. Bryologist 84(2): 149-165.

SCHULTZE-MOTEL W. & M M., 1987a - Die Laubmoosflora im

BRYOTROP-Transekt von Peru. Beih. Nova Hedwigia 88: 9-59.

SCHULTZE-MOTEL М. & MENZEL M., 1987b - Die Lebermoosflora im

BRYOTROP-Transekt von Peru. Beth. Nova Hedwigia 88: 61-104.

SCHUSTER R.M., 1983 - Phytogeography of the Bryophytes. In: Schuster R.M., New

Manual of Bryology. Nichinan: Hattori Bot. Lab. Pp. 463-626.

SEIFRIZ W., 1924 - The altitudinal distribution of lichens and mosses on Mt. Gedeh,

Java. J. Ecol. 12: 307-313.

SPRUCE R., 1885 - Hepaticae of the Amazon and the Andes of Peru and Ecuador.

Trans. & Proc. Bot. Soc. Edinburgh 15: 1-588.

TIXIER P., 1973 - La phyllosphère et les associations d'Hépatiques épiphylles. Sci. & Nar.

119: 27-34.

VANDEN BERGHEN C.

Jaarb. 215-221.

VANDEN BERGHEN C. 1973 - Les hépatiques épiphylles. Les Naturalistes Belges

54(9): 401-408.

WINKLER S., 1970 - Ökologische Beziehungen zwischen den epiphyllen Moosen der

Regenwälder des Choco (Colombia, S.A.). Rev. Bryol. Lichénol. 37: 949-959.

., 1949 - Aperçu sur la biologie des hépatiques épiphylles. Biol.

Source : MNHN. Paris

dad o EE es A E Ah

HERO EN

TA is

ESS À жү

Gen, Жен. ` ES)

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ge Aaf `

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (3): 221-226 221

RE-EVALUATION OF ACAULON PILIGERUM (DE NOT.)

LIMPR. (POTTIACEAE) FROM SARDINIA, AS À SPECIES

OF A SUBGENUS NEW TO EUROPE

(ALATICOSTA STONE)

Cecilia SERGIO

Museu, Laboratorio e Jardim Botanico, Faculdade de Ciéncias de

Lisboa, 1294 Lisboa Codex, Portugal.

ABSTRACT - The type specimen of Phascum bulbosum Voit. var, piligerum De Not. from

Cagliari in Sardinia has been identified in the RO herbarium, and is described and illus-

trated. The presence of 2-3 laminae on the adaxial part of the distal half of the costa,

places this species in the subgenus Alaticosta Stone, previously known only from Australia

and South Africa.

At present, the genus Acaulon C. Muell. in Europe comprises 7 species

(Casas et al. 1990, Dull 1984), all included in the subgenus Acaulon, as pro-

posed by Stone (1976) for Australian representatives of the genus.

The main distribution area of Acaulon is the Mediterranean region with

scattered localities in Central Europe and Asia, and disjunct arcas in North

America, South Africa (Magill 1981) and Australia (Stone 1989), It is a genus

with xerothermic characteristics, always in open sites and with an ephemeral life

cycle.

Recently 1 was able to examine, in the RO herbarium, what must be the

type specimen of Acaulon piligerum (De Not.) Limpr., from Cagliari Island,

Sardinia, The material was collected in 1835 and named as Phascum bulbosum

Voit. var. piligerum De Not. (Fig. 1.F).

The most interesting feature of the material is the presence of 2-3 lami-

пае, on the adaxial part of the distal half of the costa, as reported by Stone

(1976) for the species included in the subgenus Alaticosta. However, laminae

on the ventral part of the costa have not been previously reported for any Euro-

pean or American taxa.

Acaulon piligerum (De Not.) Limpr., Laubm. Deutschl. 1:180 (1885).

*Basionym: Phascum bulbosum Voit. var. piligerum De Not., Syllab.

muse. n°397: 305-306 (1838). Synonym: Phascum piligerum De Not, Epil.

Briol. lta: 738 (1869). Holotype: Sardinia. “Cagliari, 1835" (RO).

As there are no drawings of the original material, and very few refer-

ences to the species, an illustration with a short description is provided, as well

as some details to show the similarity with other species recently included in the

subgenus Alaticosta (Stone 1976, Magill 1981).

Source : MNHN, Paris

222 C. SERGIO

Fig. 1 - Acaulon piligerum (De Not.) Limpr., holotype (RO). Label ( F) and light micro-

graphs of leaf apex showing the adaxial surface with two or three longitudinal ir-

regular lamellae. A and C: transverse sections of leaf apex. D: transverse section

of central part of leaf. B: spores. Scale: A, C and D=25um; В = 15am.

Source : MNHN, Paris

Fig. 2 -

RE-EVALUATION OF ACAULON PILIGERUM 223

Acaulon piligerum (De Not.) Limpr. Drawn from the holotype (RO) by C. Sérgio.

А: habit, В: subperichaetial leaf. C-D: leaf apex showing the adaxial (ventral) sur-

face of the costa with two or three longitudinal irregular lamellae. E: cells at leaf

base. F-H: transverse section of leaf, costa and marginal part. 1: capsule, seta

and vaginula. J: calyptra detached. L: spores. M: capsule wall. Scale: A and I

=550um. B,C and Ј = 2504m; D and E = 100um; Е, С, Н, Land M = 55ит.

Source : MNHN. Paris

224 €. SERGIO

Description of the type (Fig.1, 2 and 3)

Plant bulbiform, 2 mm high including the leaf aristae; leaves imbricate,

incurved, the perichaetial oblong-ovate, 1 1/2 to 2 times longer than wide, deep-

ly concave, margins weakly serrate and slightly reflexed near apex, incurved and

entire near base; costa excurrent as a very sinuose arista (350 to 500ит),

keeled, in cross section with a clear abaxial group of stereid cells, on the adaxial

(ventral) surface of the distal half with two or three longitudinal irregular plates

(lamellae) of thin-walled cells; lamellae of 2-6 cells long, the terminal very irreg-

ular; cells of leaf clearly smooth, rhomboidal, 6-5 sided in the apical to median

part, elongated and almost prosenchymatous near the apex (10-20 х 30-50ит),

more or less rectangular in the lower part (15-25 x 30-60,m).

Paroicous ? (male plant not seen). Archegonia 2-3. Capsule golden

brown, cleistocarpous, subglobose, 600-700um in diameter, with a tiny apiculus;

wall thin, exothecial cells not large (20-40um), more or less isodiametric; stoma-

ta not observed; seta curved, 400 што; calyptra tiny conical-mitrate. Spores yel-

low-brown, rounded to oval, (18)20-28(30)um, finely papillose, papillae com-

pound, composed of very short rounded elements, with a smooth appearance in

profile.

The presence of lamellae on the adaxial surface of upper part of the cos-

ta is sufficient to distinguish A. piligerum from other European species of Acau-

lon. However, the material is very similar to A. chrysacanthum from Australia

(Stone 1976). The two plants are not easily separated macroscopically on ap-

pearance, on golden colour alone. Both, A. piligerum and A. chrysacanthum are

similar in habit, size, excurrent costa, and short, curved seta. However, the basal

lamina cells are a little smaller іп A. chrysacanthum (20-50um long compared to

30-60um in A. piligerum). The spores are less papillose (Fig. 3) and smaller in

A. piligerum (18-30um compared to 25-35um in A. chrysacanthum). A. pilige-

rum also differs from other Australian species, which have shorter leaves, as

wide as, or wider than long, and an erect, excurrent costa, which is less flexuose.

Corley et al. (1982), in the European moss list, have considered A. pi-

ligerum (De Not.) Limpr. as a synonym of A. triquetrum (Spruce) C. Müll.

However, in 1984 Diill listed six countries and islands under/for the distribution

of A. piligerum in Europe, but confirmed only two, Crete (Düll € Düll-

Hermanns 1973) and Sardinia. The others are, mainland Greece (Preston

1984), Yugoslavia (Dalmatia, Island of Lacroma) (Podpera 1954, Pavletic

1955), mainland Italy and Switzerland, possibly based only on the reference to

the Valais made by Amann et al. (1918).

In the herbarium of $ I discovered some of the Amann material (Swit-

zerland, Valais, Sion), belonging to Phascum cuspidatum Hedw. I was able to

examine identical material in Paris (PC) and Zurich (Z). All of this material re-

presents the typical form of Acaulon triquetrum (Spruce) C. Müll., with laminae

absent from the ventral parts of the costa. Consequently, all of the other refer-

ences to A. piligerum need investigation, in order to confirm the actual distrib-

ution of this taxon. Further field studies in Sardinia are also needed, particularly

as Cortini Pedrotti (1983) includes no other localities for A. piligerum on the is-

land.

The existence of a member of subgenus Alaticosta in the Mediterranean

(Sardinia) may have the same origin as the “inexplicable” disjunction of the

group Crossidium aberrans- C. geheebii in the Mediterranean, Australia and

New Zealand, which is interpreted as a relic of the xerothermic Pangaean dis-

tribution pattern (Frey & Kürschner 1988).

Source : MNHN. Paris

VALUATION OF ACAULON PILIGERUM 225

of mature spores. Scale: A - С = Sum; D = 24m.

ACKNOWLEDGMENTS - I am grateful to the curator of Rome herbarium

(RO), who sent me type specimens from the De Notaris collection, and to Drs Н. Bischler

and L. Hedenäs for the loan of specimens from Paris (PC) and Stockholm (S) respective-

ly. 1 wish to express my cordial thanks to Drs P. Geissler and E. Urmi for advice about

the Swiss material in Amann's collection. I am also grateful to Dr. A. Harrington for the

constructive comments on the manuscript

REFERENCES

AMANN J., MEYLAN C. & CULMANN P., 1918 - Flore des Mousses de la Suisse.

Part, 2. Lausanne.

CASAS C., SERGIO C., CROS R.M. & BRUGUES M., 1990 - Datos sobre el genero

Acaulon en la Peninsula Ibérica. Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 11(1): 63-70.

CORLEY M. Е. V., CRUNDWELL A.C., DULL R., HILL М.О. & SMITH AJ. E.,

1982 - Mosses of Europe and the Azores; an annotated list of species, with syno

пут from the recent literature. J. Bryol. 7198171982, 11 (4): 609-689.

CORTINI PEDROTTI C., 1983 - Prodromo dei muschi della Sardegna. Lavori Soc. Ital.

Biogeogr. 8.: 139-169.

DE NOTARIS G., 1838 - Syllabus Muscorum in Italia et in insulis circumstantibus huc-

usque cognitorum. Torino, Canfari.

Source : MNHN. Paris

226 C. SÉRGIO

DE NOTARIS G., 1869 - Epilogo della Briologia Italiana. Genova: Tip. Sordo-Muti.

DULL R., 1984 - Distribution of the European Mosses. Bryol. Beitr. 4: 1-114.

DULL к. & DÜLL-HERMANNS I., 1973 - Ergänzungen und Nachträge zur Bryoflora

und Bryogeographie der ostmediterranen Insel Kreta in der Aegaeis. J. Bryol. 7:

421-437.

PREY W. € KURSCHNER H., 1988 - Re-evaluation of Crossidium geheebil (Broth.)

Broth. (Pottiaceae) from Sinai, a xerothermic Pangaean element. J. Bryol 15:

123-126

MAGILL R.E., 1981 - Flora of Southern Africa, Bryophyta, Part 1, Mosses, 1. Pretoria.

PAVLETIC Z., 1955 - Prodromus Flore Briofita Jugoslavije. Zagreb.

PODPERA J., 1954 - Conspectus Muscorum Europaeorum. Praha.

PRESTON C. D., 1984 - A check-list of Greek mosses. J. Bryol. 13: 43-95.

STONE 1.G., 1976 - Alaticosta, a new subgenus of Acaulon, in Australia. J. Bryol. 9:

213-227,

STONE 1. G., 1989 - Revision of Phascum and Acaulon in Australia. J. Bryol. 15:

745-771.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (3): 227-235 227

CALOPLACA LATZELH Y C. GLOMERATA

(TELOSCHISTACEAE, LIQUENES), DOS ESPECIES CON

ESPORAS ATIPICAS.

P. NAVARRO-ROSINÉS у N.L. HLADUN

Departament de Biologia Vegetal (Botànica), Facultat de Biologia,

Universitat de Barcelona, Diagonal 645, Barcelona 08028.

España.

RESUMEN - Se comparan Caloplaca latzelii (Servit) Clauz. et Roux y C. glomerata

Arup, ünicas especies conocidas del genero Caloplaca que presentan esporas con la luz de

los lóculos muy reducida. Su forma es análoga а la del про Mischoblastia del género

Rinodina. Se da para cada taxon una descripción e iconografia, junto con las caracteris-

ticas de su hábitat y su distribución, y se comenta la variabilidad de la forma de las

esporas en el género Caloplaca.

RÉSUMÉ - Caloplaca latzelii (Servit) Clauz. et Roux et С. glomerata Arup, sont les deux

seules espéces du genre Caloplaca à présenter des spores avec les locules trés petits, avec

une conformation qui rappelle celle des spores du type Mischoblastia des Rinodina. Les

deux espéces sont comparées tant au niveau de leur morphologie, qu'au niveau de leur ha-

bitat et de leur distribution en Europe. La variabilité de forme des spores dans le genre

Caloplaca est commentée.

INTRODUCCIÓN

Como resullado del estudio de la flora liquénica de las rocas

carbonatadas de Cataluña meridional (NE de la Peninsula Ibérica), que está

realizando uno de los autores, se han recolectado diferentes ejemplares de un

taxon del género Caloplaca Th. Fr. que presenta las esporas con una forma no

tipica para el género, con la pared engrosada tanto en el ecuador como en los

ápices, que deja la luz de los lóculos extraordinariamente reducida, con un

aspecto que recuerda el de las esporas del tipo Mischoblastia del género

Rinodina (Mayrhofer & Poelt 1979, Mayrhofer 1984), pero incoloras. A esta

forma de esporas del género Caloplaca, Galun (1970) la denomina

miscoblastidiomorfa.

Segün los datos bibliográficos disponibles, solamente se conocen dos

täxones del género Caloplaca con esporas de estas caracteristicas: Caloplaca

latzelii (Servit) Clauz. et Roux, descrita de las costas de Dalmacia (Servit 1934),

y C. glomerata Arup, recientemente descrita de las islas suecas de Oland y

Gotland (Arup 1990). A esta ültima especie corresponden nuestros ejemplares

de Cataluna.

Dado el interés morfológico y corológico de estos dos taxones, que son

conocidos de escasas localidades, aportamos para cada uno una descripción

Source : MNHN. Paris

228 P. NAVARRO-ROSINÉS y N.L. HLADUN

detallada, que se acompaña de iconografia de las estructuras del ascocarpo, con

indicación de las características de su habitat, y de su area de distribución.

MATERIAL Y MÉTODO

Para el estudio de las caracteristicas morfolögicas de estos taxones, se

ha realizado secciones a mano alzada del talo y de los ascocarpos con ayuda de

una cuchilla de afeitar, y se ha procedido a montar los cortes en agua, o en azul

algodón para obtener un mejor contraste. Los dibujos han sido realizados en

todos los casos con ayuda de un cámara clara para dibujo incorporada al

microscopio.

Caloplaca glomerata Arup (Fig. 1)

Ann. Bot. Fenn. 27: 329 (1990)

Typus.- SUE Oland, Sandby par., 2 km W of Ekelunda, 1984,

Arup et Kustvall 33 (LD).

Hábitat.- "alvar habitat with calcareous rocks and soil”.

Iconografía.- Fróberg (1989: 74), esporas. Arup (1990: 330-331), hábito

y esporas.

Talo crustáceo, epilitico, areolado, de color amarillo ocráceo, K+

púrpura, que puede llegar a ocupar extensiones de hasta unos 3 cm, más o

menos claramente limitadas en el margen. Areolas entre poligonales y

redondeadas, de 0.5-2 mm de diámetro (0.2-1 mm según Fróberg 1989, Arup

1990), separadas por amplias fisuras. Algas Trebouxia, de hasta 14ит de

diámetro. | Apotecios lecanorinos, redondeados o deformados por presión

lateral, de 0.4-1-(1.5) mm de diámetro (0.3-0.7-(1)mm según Fröberg 1989,

Arup 1990), sésiles, los más jovenes algo hundidos en el talo, generalmente

agrupados, de manera que pueden llegar a cubrir buena parte del talo. Disco de

color naranja vivo, K+ púrpura, plano o ligeramente convexo. Margen talino

poco aparente, no diferenciable en los apotecios más maduros, del mismo color

que el talo. Margen propio (paratecio) bien desarrollado, de igual color que el

disco, de estructura prosoplectenquimática, con un grosor de hasta Sum

(50-100um según Fröberg 1989, Arup 1990). Himenio incoloro, de 80-90ym

(65-90um según Fröberg 1989, Arup 1990), con un epihimenio pardo

amarillento, K+ purpura, de unos 10ит. Hipotecio incoloro. Рагайѕіѕ

articuladas, simples, raramente con alguna ramificación apical o alguna

anastomosis dispersa, de 1.5-2,5um de grosor, algo dilatadas en el ápice, de

3-Sum. | Ascos claviformes, octosporados, de 65-75 x 14-19um (50-60 x

12.5-18.5um según Fröberg 1989, Arup 1990), con la estructura apical tipica del

género. Esporas diblasticas, miscoblastidiomorfas (Galun 1970: 108), incoloras,

elipsoidales, algo dilatadas alrededor del engrosamiento ecuatorial, de 12-20 x

7-10ип (14 esporas medidas).

Comentarios. - Caloplaca glomerata recuerda macroscópicamente a С.

dolomiticola (Hue) Zahlbr., pero ambos táxones se diferencian claramente por

la forma de las esporas. Además, los apotecios de C. glomerata presentan un

aspecto por lo géneral menos prominente que los de este último taxon.

Como indica Arup (1990) en la descripción original, este taxon presenta

las esporas de forma y dimensiones prácticamente idénticas а las de C. /atzelii,

Source : MNHN. Paris

229

CALOPLACA LATZELI у C. GLOMERATA

DLE

CS Ds

0.2 mm

Source : MNHN. Paris

Fig. 1 - Caloplaca glomerata. Sección de apotecio (A), paräfisis (В), asco (C) y esporas

(D). (Ejemplar de Querol, Cataluña).

230 P. NAVARRO-ROSINES y N.L. HLADUN

Fig. 2 - Distribución conocida en Europa de Caloplaca glomerata (+) y C. latzelii (A).

pero las características morfológicas del talo y de los apotecios nos diferencian

bien ambas especies (ver conclusiones).

М Distribución y hábitat (Fig. 2). - Especie descrita de las islas suecas de

Öland y Gotland (Arup 1990), donde parece ser abundante. A estas localidades

podemos afadir las de Calabria (Italia) y de Cataluña (España) mencionadas

en el apartado de material estudiado. También pertenecería a esta especie,

como nos ha confirmado el Dr. J.M. Egea (Murcia), el material procedente de

Mallorca (Islas Baleares, España), y mencionado sub Caloplaca dalmatica en

su trabajo sobre las Caloplaca de Espana (Egea 1984). Lamentablemente, no

hemos podido estudiar estos ejemplares depositados en el herbario de Munich

(М), ya que, según nos ha indicado el Dr. Н. Hertel (Munich), no han podido

ser localizados.

En todos los casos, se desarrolla sobre rocas carbonatadas, con

preferencia sobre las piedras y pequefias losas del suelo. Fróberg (1989) y Arup

(1990) la indican tambien sobre las paredes de piedra y las nartes secas de los

pavimentos. En Cataluna y Calabria, este taxon presenta cierta tendencia

orófila, pero sería necesario poder confirmar esta característica con el hallazgo

de nuevo material en otras localidades.

Material estudiado. - ITALIA.- Calabria, prov. Cosenza, Campotenese, E Monte

Pallino, 1000 m; 30.V.1979, leg. Н. Mayrhofer (GZU). Sub Caloplaca dalmatica. -

ESPAÑA.- Catalunya, prov. Tarragona, Alt Camp, Querol, cerca de Esblada, U.T.M.

31TCF7089-7090, 700-750 m; 21.11.1988, leg. M. Giralt, A. Gomez-Bolea y P. Navarro-

Rosinés (BCC-lich.).

Source : MNHN. Paris

CALOPLACA LATZ!

Il y C. GLOMERATA 231

Caloplaca latzelii (Servit) Clauz. et Roux (Fig. 3)

Likenoj de Okcidenta Eúropo: 824 (1985).

Basionimo.- Blastenia latzelii Servit, Hedwigia 74: 151 (1934).

Typus.- YUGOSLAVIA, Dalmacia, Ragusa (Dubrovnik), Mokosica,

350 m, 1908, A. Latzel 22156. (Herb. Vézda, BRNO). Lectotipo seleccionado

por Arup (1990). (Non vidimus).

Hábitat.- "auf Kalkstein”.

Sym- Caloplaca dalmatica sensu Poelt non (Massal) Zahlbr.,

Bestimmungsschlüssel Europäischer Flechten: 182 (1969). Blastenia latzelii f.

dealbata Servit, Hedwigia 14: 152 (1934).

Iconografía.- Servit (1934: 151), ascos, paräfisis y esporas. Galun (1970:

lam. XIX), esporas. Alon & Galun (1971: 280), esporas.

Talo crustaceo, endolitico o reducido a una delgada capa rimulosa en

las zonas próximas a los apotecios, de color amarillo anaranjado, K+ purpura,

en algunos casos blanquecino (f. dealbata, Servit 1934: 153), que puede ocupar

extensiones redondeadas de hasta unos 2 cm, mås o menos claramente

limitadas. Algas Trebouxia, de 10-15ит de diámetro. Apotecios biatorinos,

redondeados, de 0,2-0.5 mm de diámetro (hasta 0.3 mm según Servit 1934), los

jóvenes emergentes, los bien desarollados sésiles, dispersos. Disco de color

anaranjado rojizo, K+ púrpura, cóncavo en los apotecios jovenes, plano o

convexo en los maduros. Sin margen talino desarrollado. Margen propio

(paratecio) bien desarrollado, concoloro con el disco, de estructura

prosoplectenquimatica, con un grosor de hasta 200um (de 50-654m según

Galun 1970: 83). Himenio incoloro, de 60-80um, con un epihimenio pardo

amarillento, K+ purpura, de 10-15um. Hipotecio incoloro. | Paráfi

articuladas, simples o con alguna ramificación apical, de unos 24m de grosor,

algo dilatadas en el ápice, hasta Jum. Ascos claviformes, octosporados, de

50-65 x 13-20um (55-65 x 18-20um según Servit 1934), con la estructura apical

típica del género. Esporas diblásticas, miscoblastidiomorfas (Galun 1970: 108),

incoloras, elipsoidales, algo dilatadas alrededor del engrosamiento ecuatorial, de

15-18 x &-1lum (15 esporas medidas) (de 14-17 x 8-10итп según Servit 1934;

12.5-18 x 8-10ит según Galun 1970; у 10-18 x 5-10 según Alon & Galun

1971).

Comentarios. - C. latzelii presenta un aspecto parecido а С. ochracea

(Schaer.) Flag. y a С. nubigena (Krempelh.) DT. et Sarnth., dos especies mas

conocidas que conviven con ésta. Pero en C. /atzelii, la coloración de los

apotecios es más intensa, con tonalidades rojizas, mientras que en las otras

éstos son tipicamente anaranjados.

Poelt (1969: 182) sinonimiza este taxon a C. dalmatica (Massal.)

Zahlbr., pero posteriormente Clauzade & Roux (1985: 251) consideran ambos

táxones como diferentes, e incluyen C. dalmatica como vaa variedad de C.

velana (Massal.) Du Rietz. El Dr. Cl. Roux (com. pers) nos confirmó que tuvo

la oportunidad de estudiar el material tipo de C. da/matica, y que las esporas de

ésta correspondian a las del grupo de C. velana. Por su parte el Dr. J. Poelt

(com. pers) también nos ha indicado que la sinonimización la hizo después de

estudiar material de C. dalmatica de las exsicatas de A. Massalongo. Parece

pues que el material distribuido bajo cl epiteto de C. dalmatica no es

homogéneo.

Source : MNHN. Paris

232 P. NAVARRO-ROSINÉS y N.L. HLADUN

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Fig. 3 - Caloplaca latzelii. Sección de apotecio (A), paráfisis (B), asco (C) у esporas (D).

(Ejemplar de Attika, Grecia).

Source : MNHN. Paris

CALOPLACA LATZ

LIL y C. GLOMERATA 233

Segün se desprende de la descripción y de la iconografia que aporta

Massalongo (1853: 91) para C. ochracea, parece que este autor incluye en este

taxon, aparte de los ejemplares típicos, ejémplares que realmente

correspondrian a C. latzeli. Еп la descripción escribe textualmente: "da

principio gli sporidii presentano la forma di due anelli insieme saldate pel trans-

parente episporio;...”, y en la iconografia del taxon se diferencia claramente, a

pesar de su reducido tamaño, los dos tipos de esporas,

Hay que tener en cuenta también que entre los ejemplares de las

exsicatas de Caloplaca ochracea distribuidas por Rabenhorst i por Massalongo,

según indican Hafellner et Poelt (1979: 31), hay también material de C. latzelü.

Jatta (1910: 369), por su parte, sinonimiza C. dalmatica a C. ochracea,

pero sólo hace referencia a los caracteres del talo, sin mención de la forma o

aspecto de las esporas.

Distribución y hábitat (Fig. 2). - C. /atzelii es un taxon de distribución

mediterránea, conocido solamente de Dalmacia (Yugoslavia) segun Servit

(1934), de Palestina, segün Galun (1970) y Aron & Galun (1971), y de Grecia

(ver material estudiado).

Los ejemplares estudiados se desarrollan sobre rocas calcáreas

compactas, y aparecen acompañados de Caloplaca ochracea. Las mismas

características del hábitat son indicadas por Servit (1934: 152) en la descripci^n

original, donde menciona este taxon acompañado de C. ochracea y C. nubigena.

Su situación fitosociológica no està definida, pero parece ser un taxon propio de

comunidades esciafilas o poco fotöfilas del orden Verrucarietalia parmigerae

Roux 1978 ord. prov., que se desarrollan sobre rocas calcáreas compactas.

Material estudiado. - GRECIA.- Апіка, Steilflächen nahe der Straße Elefsis-

Erithre, NO von Vilia, an der Ostgrenze des Kitháron-Gebirges; 8.1V.1971, J. Poelt (Herb.

Poelt 9932). YUGOSLAVIA.- Dalmacia, Metkovic: Doljna, 150 m; 1907, Larzel 9607

(PRM 756686). Sub Blastenia latzelii f. dealbata, YUGOSLAVIA. Dalmacia, Ragusa

(Dubrovnik): über Mokosica, 350 m, 1908, Latzel 18916-P (PRM 756687). Isotypus. Sub

Blastenia larzelii. (El material seleccionado como lectotipo para C. latzelii por Arup

(1990), procede seguramente de un fragmento separado de este pliego).

DISCUSIÓN

En la actualidad en el género Caloplaca Th. Fr. se agrupan los taxones

de la familia Teloschistaceae caracterizados por tener talo crustáceo y esporas

bi- o pluriloculares. En la mayoría de táxones del género las ascosporas son

polariloculares, con dos lóculos, uno en cada extremo de la espora, separados

por un engrosamiento ecuatorial de grosor variable según el taxon. Pero

también se incluyen en el género algunos táxones con ascosporas provistas de

tres o cuatro lóculos (cf. Hafellner & Poelt 1979). El único representante de este

grupo para la flora europea es Caloplaca ochracea, con esporas tetraloculadas

a la madurez.

Caloplaca glomerata y C. latzelii, si bien presentan esporas con dos

lóculos, la forma y situación de éstos se aparta claramente de los tipos

mencionados.

La formación del engrosamiento ecuatorial de las ascósporas de la

familia Teloschistaceae ha sido estudiado por Bellemere & Letrouit-Galinou

(1982) y Bellemere et al. (1986). Este engrosamiento se produce por

crecimiento en espesor de la capa más interna de la pared esporal, y puede ser

Source : MNHN. Paris

234 P. NAVARRO-ROSINÉS y N.L. HLADUN

considerado como endosporio. Cuando se llega a diferenciar un septo, como es

el caso del género Caloplaca, éste se produce hacia las fases finales del

desarrollo de las ascosporas, como un proceso de formación tardía.

En el caso de C. glomerata y C. latzelii, parece que la extrema

reducción de los lóculos de las ascósporas se produce por engrosamiento de la

pared, no sólo ecuatorial sind también apical. El resultado conduce a una for-

ma de esporas que recuerdan las del tipo Mischoblastia del género Rinodina

(Mayrhofer & Poelt 1979, Mayrhofer 1984). Para definir a este tipo de esporas,

hemos conservado el termino de miscoblastidiomorfas utilizado por Galun

(1970: 108). Pero hay que tener en cuenta que, contrariamente a lo que ocurre

en las Teloschistaceae, en las Physciaceae la formación del septo es un proceso

anterior al engrosamiento de la pared esporal (Poelt & Mayrhofer 1979), lo que

hace que este sea diferenciable a todo el ancho de la espora.

Las dos especies tratadas, C. glomerata y C. latzelii, se diferencian

claramente por las características morfológicas del talo, epilitico y areolado en

el primer caso, hemiendolítico y rimuloso en el segundo, y por las dimensiones

y color de los apotecios, más grandes en el caso de C. glomerata, y de tonalidad

más intensa en C. latzelii. A pesar de estas diferencias, ambos táxones

presentan las ascósporas prácücamente idénticas, en la forma y en las

dimensiones. En principio, parece acertado mantener separadas las dos

especies, en espera de la aparición de nuevo material. Hay que tener en cuenta

que la variación del aspecto del talo se da frecuentemente en este genero, como

por ejemplo en el grupo C. dolomiticola-C. schaereri, que algunos autores han

tratado solamente como taxones infraespecificos (cf. Clauzade & Roux 1985).

AGRADECIMIENTOS.- Los autores quieren agradecer a los herbarios GZU y PRM, y

al Dr. J. Poelt (Graz), el préstamo de diferentes ejemplares estudiados; y al Dr. X.

Llimona (Barcelona) la revisión de los originales.

REFERENCIAS

ALON G. Ж GALUN M., 1971 - The genus Caloplaca in Israel. Israel J. Bor. 20:

273-292.

ARUP U., 1990 - A new calcicolous species of Caloplaca from Sweden. Ann. Bot. Fenn.

27: 329-333.

BELLEMERE A. & LETROUIT-GALINOU M.A., 1982 - Le développement des asques

et des ascospores chez le Caloplaca marina Wedd. et chez quelques lichens de la

famille des Teloschistaceae (Caloplaca, Fulgensia, Xanthoria): étude

ultrastructurale. Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 3(2): 95-137.

BELLEMERE A, HAFELLNER J. € LETROUIT-GALINOU M.A., 1986-

Ultrastructure et mode de déhiscence des asques chez les lichens des genres

Teloschistes et Apatoplaca (Teloschistaceae). Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1(3

189-211

CLAUZADE G. & ROUX Cl, 1985- Likenoj de Okcidenta Eúropo. Ilustrita

determinlibro. Royan: Société Botanique du Centre-Ouest, 893 p.

EGEA J.M., 1984 - Contribución al conocimiento del género Caloplaca Th. Fr. en

España. Collect. Bot., 15: 173-204.

FRÖBERG L., 1989 - The calcicolous lichens on great Alvar of Öland, Sweden. Lund:

Institutionen för Systematik Botanik, 109 p.

Source : MNHN, Paris

CALOPLACA LATZELII у С. GLOMERATA 235

GALUN M., 1970 - The lichens of Israel. Jerusalem: Israel Academy of Sciences and

Humanities, 116 p.

HAFELLNER J. & POELT J, 1979- Die Arten der Gattung Caloplaca mit

plurilocularen Sporen (Meroplacis, Triophthalmidium, Xanthocarpia. J. Hattori

Bot. Lab. 45: 1-41.

JATTA A., 1909-1911 - Flora Italica Cryptogama ШІ. Lichenes. Rocca S. Casciano:

Società Botanica Italiana, 958 p.

MASSALONGO A., 1853 - Monografia dei licheni blasteniospori. Arti Inst. Venet. Sci.

Lett. Arti 4-2): 5-131.

MAYRHOFER Н. & POELT J., 1979- Die saxicolen Arten der Flechtengattung

Rinodina in Europa. Biblioth. Lichenol. 12: 1-186.

MAYRHOFER H., 1984- Die saxicolen Arten der Flechtengattungen Rinodina und

Rinodinella in der alten Welt. J. Hattori Bot. Lab. 55: 321-439.

POELT J., 1969 - Bestimmungsschlüssel Europäischer Flechten. Lehre: Cramer, 757 р.

SERVÍT M., 1934 - Flechten aus Jugoslavien 11. Hedwigia 74: 119-160.

Source : MNHN, Paris.

Var, кейис

Замани

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (3): 237-259 237

EL GENERO LICHINELLA NYL. EN EL SURESTE DE

ESPANA Y NORTE DE AFRICA

Pedro Pablo MORENO & Jose Maria EGEA

Departamento de Biologia Vegetal (Botanica), Facultad de

Biologia, Universidad de Murcia, Campus de Espinardo,

30001 Murcia, España.

ABSTRACT - Seven species of Lichinella are recognized in southeastern Spain and north-

ern Africa, five of which are transferred from Gonohymenia: Lichinella algerica (type spe-

cies of Gonohymenia), L. cribellifera, L. iodopulchra, L. nigritella and L. sinaica, The genus

Gonohymenia is here, therefore, considered as a taxonomical synonym of Lichinella. A

key of the species involved are given as well as details of morphology, anatomy, taxono-

my, distribution and habitat, Photos and distribution maps are supplied. In addition, four

species generally referred to Gonchymenia, not found in the area studied, are also included

in Lichinella. Likewise, all relevant type specimens have been examined.

RESUMEN - Siete especies de Lichinella se han reconocido en el sureste de España y nor-

te de Africa, cinco de las cuales proceden de Gonohymenia: Lichinella algerica (especie tipo

de Gonohymenia), L. cribellifera, L. iodopulchra, L. nigritella and L. sinaica. De este modo,

el género Gonohymenia se considera aqui como un sinónimo taxonómico de Lichinella. Se

presenta una clave con las siete especies asi como detalles sobre morfología, anatomia,

taxonomia, distribución y habitat. Se facilitan fotos y mapas de distribución. En adición,

cuatro especies generalmente referidas а Gonokymenía, no encontradas en la zona de estu-

dio, se incluyen tambien en Lichinella. Se han examinado todas las especies Про rele-

vantes.

INTRODUCCION

Lichinella Nyl. fue descrito por Nylander (1873), basado en la especie

stipatula. Zahlbruckner (1906, 1926) lo situó en la familia Lichinaceae,

posicion que se ha mantenido hasta nuestros dias. Steiner (1902) introdujo el

género Gonohymenia con G. algerica como especie tipo. Inicialmente fue in-

cluido en la familia Pyrenopsidaceae (Zahlbruckner 1906, 1926) y mas tarde

transferido a la familia Lichinaceae (Henssen & Jahns 1974). Ambos géneros

estan claramente relacionados por la presencia de talinocarpos (Henssen 1963,

1979, Moreno & Egea 1991).

Lichinella se ha caracterizado, ademas, por la presencia de un talo

fruticuloso en donde las hifas se disponen en forma de “surtidor”

(Springbrunnensystem, Henssen 1963; fountain-like arrangement, Henssen et al.

1985). Para Gonohymenia, se ha admitido una mayor variabilidad morfologica y

anatomica (Lange 1958, Marton & Galun 1981). Estos caracteres, junto con la

tendencia a la segregaciön del himenio en pequeñas partes, observada en algu-

nas especies de Gonohymenia, son los criterios corrientemente aceplados para

delimitar los dos géneros (Henssen 1979, Henssen et al. 1985, Henssen 1986).

No obstante, entre ambos géneros se han descrito formas intermedias, califi-

Source : MNHN. Paris

238 Р.Р. MORENO у J.M. EGEA

cadas como discordantes, como: Lichinella americana (Henssen 1979) y L. in-

termedia (Henssen et al. 1985).

El objetivo principal de este trabajo es presentar los resultados obte-

nidos del estudio morfolögico y anatémico comparado que hemos realizado so-

bre ambos géneros, centrado en el sureste de España y norte de Africa. Esta ba-

sado en la Tesis Doctoral de uno de nosotros (Moreno 1988).

MATERIAL Y METODO

El material estudiado procede, en gran parte de ejemplares recolectados

por los autores en diversas campanas realizadas a la zona de estudio y deposi-

tados еп el herbario de la Universidad de Murcia (MUB). Tipos y material adi-

cional se ha estudiado de los siguientes herbarios: B, BCC, GOET, M, PC, PO,

SEVF, W, WU, y de las colecciones personales de B. Büdel, G. Degelius y A.

Henssen. Abreviaturas de acuerdo con el Index Herbariorum.

Secciones de 15ит de grosor, realizadas con un microtomo de conge-

lación y montadas en LPCB, se han utilizado para las observaciones al

microscopio óptico. Las fotografías se han realizado con una cámara Wild

MPS12, acoplada a un estereomicroscopio Wild M3C para las fotografias del

hábito y a un microscopio Wild M20 para las secciones. Cada especie locali-

zada en la zona de estudio va acompañada de una completa descripción, notas

(nomeclaturales y taxonómicas) y datos sobre su distribución y habitat. Por mo-

tivos de espacio, no se incluye la lista de material estudiado. Esta lista se en-

cuentra en Moreno (1988); o bien, puede obtenerse directamente de los autores.

RESULTADOS

Lichinella (sensu Henssen 1963), se caracteriza por la presencia de un

talo fruticuloso, provisto de ramificaciones irregulares o dicotomicas, erectas o

raramente reflejas, de hasta 5 mm de largas, cilindricas, de 0,1-0,65 mm de

diámetro, o aplanadas, de hasta 1,2 mm de anchas. El talo se dispone en forma

de rosetas aisladas, o en pulvinulos de hasta 10 mm de diámetro. En L.

japonica (Harada & Henssen 1987), el talo forma un entretejido de hasta 20 cm

de diámetro. En sección, algunas especies de Lichinella (L. stipatula, L.

robusta, L. flexa, L. robustoides), manifiestan una anatomía peculiar denomi-

nada en “surtidor”. Este modelo se caracteriza por una particular disposición

de las hifas, en la que estas se ramifican sucesivamente de modo dicotómico, di-

vergiendo siempre las ramas desde el centro del talo hacia los estratos

periféricos. Una estructura semejante se observa en el extremo de los lóbulos de

L. intermedia о L. americana. Sin embargo, en la parte central de los lóbulos

más o menos aplanados de estas dos ültimas especies, se desarrolla un cordón

central, en el que pueden quedar englobadas algunas células del fotobionte, pa-

recido al cordón que poseen las especies de talo foliäceo de Gonohymenia.

Los táxones referidos hasta la fecha a Gonohymenia poseen mayor va-

riabilidad morfológica. El talo puede ser crustáceo, escuamuloso (G. algerica,

G. mauritanica) o foliaceo (G. iodopulchra, G. sinaica), con un tamaño que os-

cila entre 0,5 y 10 mm de diámetro. En G. cribellifera puede llegar, de forma

excepcional, hasta 3 cm de diámetro. Por otro lado, G. sinaica presenta un

morfotipo (Marton & Galun 1981), muy extendido por todo el norte de Africa,

caracterizado por tener un talo fruticuloso o subfruticuloso, con lóbulos cilindri-

cos, erectos. Este tipo de desarrollo del talo, de acuerdo con Henssen &

Source : MNHN, Paris

LICHINELLA EN EL S.E. DE ESPANA Y N. DE AFRICA 239

Jorgensen (1990), se encuentra tambien en G. polyspora. En secciôn, los ejem-

plares con talo crustáceo o escuamuloso poseen un talo homómero en donde, a

menudo, se diferencia un cordón central que une al subhimenio con el punto de

fijación al sustrato, dando origen a escuámulas peltadas. Los táxones de talo

foliaceo o subfruticuloso responden a una extructura heterómera, con una capa

periférica continua, de 50-110ит de ancho, en donde quedan ubicadas las

células del fotobionte. En la porción central del talo se diferencia una medula

con hifas dispuestas en un retículo más o menos laxo en donde, ocasionalmente,

se observan algunas células del fotobionte.

Tanto en Lichinella como en Gonohymenia, el talo es negro en seco y

pardo olivaceo, poco o nada gelatinoso, en estado humedo; el fotobionte perte-

nece a los órdenes Pleurocapsales o Chroococcales, con células de globosas a

elipsoidales, de tamaño variable, comprendido entre 4-10(-14) x (2-)5-10ит, pe-

netradas por haustorios y provistas de una gruesa vaina gelatinosa, de color

pardo en las más externas y adelgazada e incolora hacia el interior. Budel &

Henssen (1983) y Henssen et al. (1985), citan la presencia de Chroococcidiopsis

y Myxosarcina para diversas especies de Lichinella y Gonohymenia. Nosotros

hemos detectado la presencia de Gloeocapsa en G. algerica y G. sinaica (More-

no € Egea 1991).

Ambos géneros, como se ha indicado en la introducción, presentan

talinocarpos. Se trata de un tipo particular de ascocarpo, en el que los ascos se

desarollan entre las hifas vegetativas del talo y el himenio permanece cubierto

por una capa más o menos continua de células del fotobionte. En Lichinella se

sitúan en posición terminal, excepto en los lóbulos aplanados de L. intermedia,

donde son marginales o submarginales. En Gonohymenia se sitúan en posición

marginal o submarginal, o bien, en especies de talo crustáceo o escuamuloso, se

encuentran inmersos o subinmersos en el talo. Su tamaño oscila entre 0,2-1 mm

de diámetro, aunque en G. cribellifera y G. iodopulchra, pueden llegar hasta 4

mm. El desarrollo ontogenético ha sido ampliamente expuesto por Henssen

(1963, 1979) y Moreno & Egea (1991). En algunas especies tratadas como

Gonohymenia (G. cribellifera, G. hondoana, ...) © Lichinella (L. americana, L.

robusta...) se produce, al final del desarrollo del ascocarpo, una

compartimentación del mismo en “camaras himeniales” (Teilhymenien, sensu

Henssen 1979).

El excipulo, en ambos géneros, no está diferenciado. El hamatecio está

constituido por paráfisis verdaderas (paräfisis secundarias, sensu Henssen 1963),

de 2-3(-4)um de ancho, ramificadas, anastomosadas y septadas, a menudo,

constrictas en los septos. Himenio y subhimenio incoloro. Los ascos son

prototunicados, polisporados, con más de 24 ascosporas, de pared delgada no

amiloide y bordeados de una capa de gelatina periascal amiloide, que puede es-

tar más engrosada en el ápice (tipo Lichinella, Moreno & Egea 1991). Las

ascosporas son unicelulares, incoloras, de pared delgada y lisa, desde globosas

hasta elipsoidales, de 4-10 x 2-Sum. Picnidios tipo Lecanactis (Vobis 1980), in-

mersos en el talo, de esféricos a piriformes, de hasta 200um de diámetro.

Conidios elipsoidales o fusiformes, de 2-5 x 1-1,5(-2)um.

DISCUSION

Segun Henssen et al. (1985), los criterios para separar Lichinella de

Gonohymenia se encuentran a nivel de la morfología y anatomía del talo. Sin

embargo, entre ambos géneros existen especies intermedias que revelan la natu-

raleza artificial del esquema precedente. Tres especies actualmente incluidas en

Source : MNHN, Paris

240 P.P. MORENO y J.M. EGEA

Lichinella (L. americana, L. intermedia у L. applanata) se caracterizan por la

presencia de lóbulos cilindricos junto a löbulos foliäceos aplanados. El talo

fruticuloso o subfruticuloso de algunas especies de Gonohymenia (С. polyspora,

G. sinaica) se asemeja, por su forma de crecimiento, a especies gruesas de

Lichinella. El talo de L. stipatula, L. robusta y L. americana se inicia con el

desarrollo de una pequeña escuämula con la superficie mas о menos lisa, que

no difiere en gran medida del talo de algunas especies referidas a Gonohymenia.

Todos estos casos nos indican la existencia de una variabilidad continua entre

la morfologia de Lichinella y Gonohymenia.

Respecto a la anatomia, uno de los caracteres diferenciales mas impor-

tantes que se han utilizado para delimitar Lichinella frente a otros géneros

próximos ha sido su peculiar anatomía en “surtidor”. En base a los resultados

de este estudio, este modelo no es constante para todas las especies del género.

Asi, Lichinella intermedia y L. americana, poseen löbulos aplanados con la

anatomia similar a las especies de talo foliaceo incluidas en Gonohymenia (vease

Henssen et al. 1985, figs: 19-20). Otro caso de desviación del modelo en sur-

tidor, se presenta en " Lichinella" applanata у L. japonica, especies cuyo material

tipo no ha podido ser estudiado pero de las cuales se dice, en la descripción ori-

ginal, que poseen una clara anatomía en reticulo (vease Henssen 1963: 74,

Lam. 17c y Harada & Henssen 1987: 289, Fig. 3c).

La presencia de cámaras himeniales en los talinocarpos de algunas espe-

cies incluidas en Gonohymenia se ha esgrimido también, como criterio diferen-

ciador frente a Lichinella (Henssen et al. 1985). Este carácter más que separar

ambos táxones lo que hace es aproximarlos puesto que, como ya indica

Henssen (1968), L. americana y, menos claramente, L. robusta presentan

talinocarpos provistos de cámaras himeniales en su madurez. A nivel del

hamatecio, ascos, ascosporas y conidios, tampoco se han encontrado diferencias

significativas entre ambos grupos de especies. Por ültimo, caracteres tales como

el tipo de fotobionte y mecanismo de fijación al sustrato se muestran, incluso a

nivel intraespecifico, extremadamente variables en función de las condiciones

ambientales, por lo que tienen escaso valor como criterios taxonómicos.

A la vista de todo lo anteriormente expuesto, nosotros abogamos por

mantener un ünico género, Lichinella, cuyos caracteres relativos a: ontogenia

del ascocarpo, hamatecio, ascos, ascosporas y fase asexual del micobionte, son

lo suficientemente homogéneos como para justificar esta propuesta. La va-

riabilidad morfológica y anatómica que se observa es semejante a la que se ad-

mite para otros géneros del orden Lichinales, como es el caso de Pe/tu/a (Büdel

1987, Egea 1989).

Lichinella Nyl.

Bull. Soc. Linn. Normandie, sér. 2, 6: 301 (1873). Especie tipo:

Lichinella stipatula Nyl.

Gonohymenia Steiner., Verh. Zool.-Bot. Ges. Wien 52: 484 (1902).

Especie tipo: Gonohymenia algerica Steiner.

CLAVES DE LICHINELLA EN LA ZONA DE ESTUDIO

1. Talo fruticuloso con lóbulos netamente cilindricos. Estructura del talo según

el modelo “en surtidor” 2

1. Talo escuamuloso, foliaceo o subfruticuloso. Estructura del talo de otro

modo . rl

Source : MNHN, Paris

LICHINELLA EN EL S.E. DE ESPANA Y N. DE AFRICA 241

2. Talo constituido por densos pulvinulos de hasta 8 mm de diámetro, den-

samente agregados dando el aspecto de un talo fisurado-areolado. Lóbulos

cilindricos, de 0,5-3 mm de altos у 0,02-0,1 mm de anchos, con ramifi-

caciones irregulares. Fn sección, presenta un cordón axial de hifas en dispo-

sición laxa . - L. stipatula

2. Talo formando pulvinulos de hasta 2 cm de diámetro, más o menos agre-

gados, sin aspecto de un talo fisurado-areolado. Lóbulos cilindricos, de

2-3mm de altos y 0,07-0,15 mm de anchos, con ramificaciones dicotómicas.

En sección, provistos de un denso cordón axial de hifas fuertemente empa-

quetadas . L. robusta

3. Talo de escuamuloso, más o menos peltado, hasta subfruticuloso . .4

3. Talo claramente foliäceo. e

4. Escuámulas adpresas o peltadas, de hasta 3(-4) mm de diámetro y 2 mm de

altura, enteras o débilmente lobuladas. En sección, homémero provisto de

un cordón central que une el subhimenio con el punto de fijación al sustrato

L. algerica

4. Escuämulas desde peltadas hasta subfruticulosas, de 1-1,5 cm de diámetro y

hasta 6 mm de altura, con lóbulos cilindricos o irregularmente aplanados.

En sección, heterómero con un estrato medular en reticulo muy laxo ..

. L. sinaica

5. Lóbulos centrales del talo estrechos, erectos y ramificados. Lóbulos

periféricos erctos o decumbentes. Talinocarpos a menudo ausentes .

L. nigritella

5. Löbulos centrales y periféricos anchos, adpresos o decumbentes, no ramifi-

cados. Talinocarpos, en general, presentes .6

6. Talo de hasta 3 cm de diämetro, a menudo provisto de conspicuos plieges y

costillas radiales. Himenio dividido en camaras himeniales aisladas. Sobre

rocas siliceas о volcanicas . L. cribellifera

6. Talo de hasta 1,5(-2) em de diämetro, con plieges у costillas iconspicuos.

Himenio con cámaras poco patentes o sin ellas. Sobre rocas calizas . 7

L. iodopulchra

Lichinella algerica (Steiner) Moreno et Egea comb. nov.

Gonohymenia algerica Steiner, Verh. Zool.-Bot. Ges. Wien 52: 485

(1902); tipo: Argelia, bei Gardaia auf dem Schebka-Plateau der Sahara, 600 m,

1898, F. v. Kerner (W-lectotipo).

Iconografia: Figs. 5, 7-12, mapa 1.

Talo escuamuloso, sujeto al sustrato por un fasciculo central de rizohifas

densamente empaquetado. Escuämulas aisladas o agregadas pero nunca den-

samente dispuestas, de hasta 3-4 mm de diämetro, con la superficie lisa о

débilmente granulosa y el margen entero o irregular en escaämulas jóvenes у

lobuladas en ejemplares más desarrollados. Las escuámulas pueden ser planas

o peltadas, llegando a levantar hasta 2 mm sobre el sustrato.

En sección, homómero, con hifas dispuestas en retículo laxo, formadas

por células cortas, prismáticas, de 1-l,Sum de anchura en el centro del talo y

hasta 2um en el margen, donde las hifas se ordenan más o menos perpendi-

cularmente a la superficie. En el centro del talo se diferencia un denso cordón,

con hifas empaquetadas en disposición irregular, que conecta la zona central del

subhimenio con el punto de fijación; a lo largo del mismo las hifas van engro-

Source : MNHN, Paris

242 P.P. MORENO y J.M. EGEA

sándose paulativamente hasta alcanzar 4-5ит de anchura a nivel de las

rizohifas. Células del fotobionte globosas o subglobosas, de 5-10 x 5-7um, dis-

puestas en grupos de 4-8 células, más raramente en pares o incluso aisladas; en

la periferia del talo, se disponen en racimos más densamente empaquetados.

Talinocarpos hundidos o escasamente prominentes, más o menos redon-

deados, de hasta 1,5 mm, apenas perceptibles, salvo por su superficie irregu-

larmente fisurada. Estrato algal epihimenial muy irregular en grosor, hasta

35m, con escasa penetración en forma de cuñas hacia el himenio y con gran-

des áreas discontinua. Himenio de 90-130um de alto, no compartimentado; 1+

azul, después rojo, K/I+ azul. Subhimenio continuo, compacto, de 20-304m

de alto, engrosado en el centro. Ascos cilindricos, de 70-95 x 10-lSum.

Ascosporas globosas o elipsoidales, de 5-7(-9) x (2-)3-Sum. Paräfisis patentes, de

3-4um de anchas, no constrictas a nivel de los septos, ni engrosadas en el ápice.

Picnidios de esféricos a piriformes, uniloculares, de 60-110um de

diámetro. Conidios fusiformes o elipsoidales, de 2-4 x 1-1,5um

Notas. - Lichinella algerica muestra una amplia variabilidad

morfológica, que va desde pequeñas escuámulas adpresas al sustrato y no

lobuladas hasta escuámulas peltadas y algo lobuladas.

De acuerdo con Marton & Galun (1981), ejemplares bien desarrollados

de L. algerica pueden confundirse con L. sinaica. La presencia del cordón cen-

tral entre el subhimenio y el punto de fijación, que aparece en L. algerica, nos

permite separar ambos táxones. Marton £ Galun (1981) distinguen

Gonohymenia sodomensis (nomen nudum) de L. algerica, por la disposición ais-

lada de las células del fotobionte en el talo. Nosotros las hemos encontrado tan-

to aisladas, como en racimos compactos muy numerosos, por lo que su utili-

zación como elemento diferenciador no puede ser empleado.

Mapa 1. Distribución conocida de Lichinella algerica.

Source : MNHN, Paris

LICHINELLA EN EL S.E. DE ESPANA Y N. DE AFRICA 243

Gonohymenia minnesotensis, a la vista del material tipo, podria ser

conspecifica con Lichinella algerica. Es necesario estudiar ejemplares adi-

cionales para confirmarlo.

Distribucilôn y habitat. - Frecuente en zonas subäridas del sureste de

España (Albacete, Alicante, Almeria y Murcia), vertiente meridional del Alto

Atlas (Ouarzazate, Tinerhir, Gargantas del Тойга...) y Anti Atlas (Ait Baha,

Tinerhir, Touroug..) en Marruecos y Sáhara septentrional (Biskra, Gardaia,

Laghouat) en Argelia. Se encuentra también en puntos de Canarias (Steiner

1904), Jordania (Szatala 1940), Irán (Szatala 1957) y Mongolia (Golubkoba

1983). Su área de distribución comprende las regiones Saharo Arabiga, Irano

Turaniana y zonas áridas o subáridas de las regiones Mediterránea y

Macaronésica. Se comporta como comofito, colonizando acúmulos de

protosuelo, en fisuras más o menos estrechas de rocas calizas, desde donde pue-

de invadir otras áreas de la roca si esta no es demasiado compacta. Puede

comportarse también como terricola, pero siempre en suelos esqueléticos entre

rocas. Excepcionalmente, coloniza rocas siliceas (ejemplares del Anti Atlas) o

volcánicas (material de Gran Canaria). Prefiere zonas no demasiado inclinadas.

Lichinella cribellifera (Nyl.) Moreno et Egea comb. nov.

Omphalaria cribellifera Nyl., Flora 67: 387 (1884).- Thyrea cribellifera

Nyl.) Zahlbr. Cat. Lich. Univ. 2: 804 (1924).- Rechingeria cribellifera (Nyl.)

Servit, Ann. Naturhist. Mus. Wien 66: 80 (1931).- Gonohymenia cribellifera

(Nyl.) Henssen, Ber. Deutsch. Bot. Ges. 92: 486 (1979); tipo: (Francia) Pyren.

orient., Forga Real, 1884, W. Nylander (H-NYL 42669-lectotipo).

Omphalaria granitica Sampaio, Brotéria, Ser. Bot, 14: 66 (1916).

Thyrea granitica (Sampaio) Zahlbr., Cat. Lich. Univ. 2: 805 (1924); tipo:

(Portugal) Melgaco, Peso, rochedos graniticos da margen do rio Minho,

21.8.1915, Sampaio (PO 470-lectotipo, aqui seleccionado)

Gonohymenia mesopotamica Steiner., Ann. Naturhist. Mus. Wien 34: 21

(1921); tipo: Mesopotamia, Dschesiret-ibd-Omar, 400 m, 1910, Handel-Mazzetti

(W, WU, isotipos).

Rechingeria cribellifera var. kastrensis Servit, Ann. Naturhist. Mus. Wien

46: 80 (1931); tipo: (Grecia) Ins. Lemnos, Kastro (М).

Iconografia: Figs. 13-15, mapa 2.

Talo foliáceo umbilicado, en rosetas de hasta 3 cm de diámetro, profun-

damente lobuladas, con la superficie superior lisa y la cara inferior, a menudo,

provista de plieges y costillas radiales. Löbulos planos, de 2-3 mm de ancho,

con los márgenes redondeados, adpresos al sustrato o, al desarrollar los

talinocarpos, algo elevados sobre el sustrato.

En sección, de 250-400um de ancho, heterómero. Capa periférica de

S0-110um de ancho, en general, con hifas en disposición anticlinal, formadas

por células de cilindricas а isodiamétricas, de 1,5-2,5um de ancho. Medula

constituida por un denso retículo de hifas, con células muy alargadas, de

1-1,5ит de ancho. Células del fotobionte restringidas a la capa periférica, de

globosas a elipsoidales, de 5-10 x 4-7ит, dispuestas individualmente o en pares

en los huecos de la red de hifas.

Talinocarpos, marginales o submarginales, de hasta 4 mm de diámetro,

salientes, de superficie irregularmente fisurada, sin margen diferenciado. Estrato

algal epihimenial de 15-25um de ancho, casi continuo, dejando libres solo pe-

queñas áreas ostiolares; penetra, en forma de cuña, en las árcas estériles del

Source : MNHN, Paris

244 Р.Р. MORENO y J.M. EGEA

Mapa 2. Distribución de Lichinella cribellifera en la zona de estudio.

himenio, hasta unos 35-40um. Himenio de 50-80um, dividido en cámaras de

30-60 de ancho, separadas por grupos de hifas estériles que proceden del

subhimenio; I+ azul después rojo, K/I+ azul. Subhimenio discontinuo, de

25-40um. Ascos de cilindricos a claviformes, de 45-60 x 10-22um. Ascosporas

elipsoidales, de (5-)6-9(-10) x 2-4(-S)um. Paräfisis de 2-2,5um de anchas,

débilmente capitadas.

Picnidios marginales, esféricos o piriformes, de 80-120um de diametro.

elipsoidales o fusiformes, de 2-5 x 1-2um.

Coni:

Notas. - El talo foliáceo umbilicado, la anatomía heterémera y la

compartimentación del himenio son caracteres que convierten a Lichinella

cribellifera, junto con L. iodopulchra y L. nigritella, en el punto más alto de di-

ferenciación alcanzado dentro del género. A ellas habría que añadir otras espe-

cies como L. hondoana y L. inflata, no halladas en nuestro área de estudio.

Lichinella cribellifera fue originalmente descrita como portadora de as-

cos octosporados. Nuestras observaciones coinciden con autores posteriores

(Henssen 1970), que indican el número de ascosporas por asco por encima de

24. Por otro lado, los lóbulos del talo son en gran parte, según nuestras obser-

vaciones, adpresos y anchos, no con aspecto arborescente, como señalan

Clauzade & Roux (1985).

Distribución y habitat. - Frecuente en el sureste de España (Albacete,

Almería y Murcia), Marruecos (Goulimine, Khenifra, Marrakech, Nador A y

Argelia (Dellys, Mostaganen ...). Lichinella cribellifera tiene su óptimo en zonas

térmicas de la región Mediterránea. Penetra, de forma puntual, en las regiones

Macaronésica (Gran Canaria) e Irano Turaniana (Mesopotamia). Es una de las

especies más típicas de las comunidades de escorrentía, ubicadas sobre rocas

ácidas. Vive adherida directamente a la roca, en lugares de inclinación va-

riable, más o menos soleados y expuestos a la acción directa de la lluvia.

Source : MNHN. Paris

LICHINELLA EN EL S.E. DE ESPAÑA Y N. DE AFRICA 245

Llimona & Egea (1985) là consideran como característica de la alianza

Peltulion euplocae Llimona & Egea 1985.

Lichinella iodopulchra (Crozals) Moreno et Egea comb. nov.

Omphalaria iodopulchra Coudere ex Crozals, Bull. Acad. Int. Géogr.

Bot. 19: 240 (1910).- Thyrea jodopulchra (Crozals) Zahlbr., Cat. Lich. Univ. 2:

805 (1924).- Gonohymenia iodopulchra (Crozals) Henssen, Lichenologist 22: 140

(1990); tipo: France, rochers calcaires à 300 m au dessous et du côté opposé de

la gare de Laurens (Hérault), 1908, Crozals (US, Miss. Bot. Gard. no. 154879,

lectotipo, no visto).

Gonohymenia nummularia auct; no en el sentido original (= Anema

nummularium).

Iconografia: Figs. 2-3, 16-18, mapa 3.

Talo foliácco, umbilicado, en forma de rosetas de hasta 1,5(-2)em de

diámetro, planas y apenas lobuladas al inicio de su desarrollo, pulviniformes y

profundamente lobuladas al final. Lóbulos planos, de 2-4 mm de ancho, con la

superficie lisa o finamente granulosa en ambas caras, débilmente ramificados en

el extremo, adpresos al sustrato о decumbentes e irregularmente plegados al

desarrollar los talinocarpos.

En sección, de 600-800um de ancho, heterómero. Capa periférica de

50-110um, formada por hifas de células cortas, a veces, isodiamétricas, de

1,5-2,5um de ancho, en disposición preferentemente anticlinal. Medula consti-

tuida por un reticulo laxo de hifas delgadas, de 1-1,5um de ancho, con células

cilindricas muy alargadas. Células del fotobionte esfericas o subglobosas, de 4-6

x 2-Sum, penetradas por haustorios, dispuestas en densos racimos muy apre-

tados hacia la periferia y más laxamente distribuidos hacia el interior.

Talinocarpos marginales o submarginales, de (2-)4-6 mm de diámetro,

inmersos o débilmente salientes, de superficie irregularmente reticulada. Estrato

epihimenial de 20-30um de ancho. Himenio de 80-100wm, dividido en

compartimentos por la entrada de algas en forma de cuña desde el estrato

epihimenial; solo en casos aislados se observa una delimitación en cámaras por

la entrada de hifas estériles procedentes del subhimenio; 1+ azul, K/I+ azul.

Subhimenio compacto, de 30-40ит. Excipulo indiferenciado. Ascos de cilindri-

cos a claviformes, de 40-75 x 12-20um. Ascosporas elipsoidales, de 5-9 x

3-Sum. Paräfisis con células cilindricas cortas, de 2-3um de ancho, poco о nada

capitadas.

Picnidios uniloculares, esféricos o piriformes, de hasta 200um de

diámetro. Conidios elipsoidales, de 2-3 x 1-1,5um.

Notas. - Taxon recientemente admitido (Henssen & Jergensen 1990),

para nombrar a las poblaciones de Gonohymenia nummularia basadas en el

ejemplar Galia mer., Beaucaire, 1853, Nylander (H-NYL 42659), propuesto por

Henssen (1979: 486) como lectotipo.

Distribución y hábitat. - Elemento de óptimo mediterräneo, ampliamente

representado en el sureste de España (Albaccte, Alicante, Almeria y Murcia),

Marruecos (Agadir, Alto Atlas, Anti Atlas ...) y Argelia (Biskra, Constantine, El

Kantara ..). En España, citado previamente de Fuerteventura (Pitard &

Harmand 1911, sub Omphalaria nummularia) y Granada (Casares 1984, sub

Thyrea nummularia). En Argelia existen también varias citas previas de este

taxon (Flagey 1897, Steiner 1895, Nylander 1857, 1878). Lichinella iodopulchra

puede ser considerada como una especie vicariante de L. cribellifera, en las co-

Source : MNHN, Paris

246 Р.Р. MORENO y J.M. EGEA

Mapa 3. Distribución conocida de Lichinella iodopulchra (в) y de L. nigritella (7)

munidades de escorrentia de las rocas carbonatadas. Se ha recolectado en loca-

lidades situadas entre 0-1500 m, en todo tipo de exposiciones y sobre rocas des-

de poco o nada inclinadas hasta casi verticales.

Lichinella nigritella (Lett.) Moreno et Egea comb. nov.

Thyrea nigritella Lett., Керегі. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 119(5): 276

- Gonohymenia nigritella (Lett) Henssen, Lichenologist 18: 52 (1986);

ligan, Blaichach b. Sonthofen, auf Molasse-Sandstein, unmittelbar bei den

Fabrik, 2.8.1918, С. Letrau (В, holotipo)

Iconografia: Figs. 19-20, mapa 3.

Talo foliaceo, lobulado, formando densos pulvinulos de hasta Zem de

diametro, umbilicado, aunque puede desarrollar secundariamente fasciculos de

rizohifas que colaboran en la fijación al sustrato. Lóbulos profusamente ramifi-

cados, los periféricos adpresos al sustrato, de 1-2 mm de ancho en la base y

3(4) mm de ancho en la parte superior, con el margen engrosado y, a menudo,

revoluto. Lóbulos centrales erectos, subfruticulosos, de 1-2 mm de ancho, pla-

nos, plegados de modo irregular y redondeados en su ápice. La superficie de los

lóbulos es lisa en su parte distal y débilmente granulosa a verrucosa hacia el

centro del talo.

En sección, de 200-400um, heterömero. Capa periférica de 50-70um de

ancho, formada por hifas en reticulo, donde se observa una preferencia neta de

la disposición anticlinal. Medula formada por hifas delgadas, de 1-2um de an-

cho, dispuestas en un retículo laxo; en ocasiones, puede llegar a constituir un

denso cordón central. Células del fotobionte globosas o subglobosas, de 6-12 x

6-10ит, penetradas por haustorios, dispuestas aisladamente o en pares.

Talinocarpos y picnidios no vistos.

Source : MNHN, Paris

LICHINELLA EN EL S.E. DE ESPAÑA У N. DE AFRICA 247

Mapa 4. Distribuciôn de Lichinella robusta en la zona de estudio.

Notas. - Taxon muy variable a nivel morfolögico. El holotipo presenta,

en gran parte, lóbulos erectos, anchos y poco ramificados, mientras que, en la

mayor parte del material estudiado, los lóbulos son planos y profusamente ra-

mificados. Los talinocarpos, de acuerdo con Henssen (1986). son iconspicuos o

se desarrollan muy raramente.

Distribución y habitat. - Taxon de distribución mal conocida. Es pro-

bable que, bajo el binomio Thyrea nigritella, se hallan incluido cierto número

de formas estériles de diversas especies de Thyrea En nuestra opinión, se trata

de una especie centroeuropea, que penetra en puntos aislados del norte de la re-

gión Mediterránea. En España, solo la conocemos de Cataluña y no hemos

detectado su presencia en el norte de Africa. Forma parte de las comunidades

de escorrentía sobre rocas básicas o ácidas.

Lichinella robusta Henssen

Symb. Bot. Upsal. 18: 73 (1963); tipo: Argelia, Constantine, Flagey

(UPS holotipo; PC, M, S isotipos, no vistos).

Iconografía: Fig. 21, mapa 4.

Talo fruticuloso, en densos pulvinulos de hasta 2 cm de diámetro y 4

mm de alto, más o menos agregados, adheridos al sustrato mediante fascículos

de rizohifas. Lóbulos cilindricos, erectos, con ramificaciones dicotómicas, de

2-3mm de longitud y 0,07-0,15 mm de ancho, generalmente acabados en punta.

En sección, constituido por un denso cordón axial de hifas formadas por

células cilindricas, de 4-Sum de ancho y longitud muy variable. Las hifas se ra-

mifican hacia la periferia, en donde las células son aproximadamente

isodiamétricas, dando origen a una estructura en surtidor. Células del fotobionte

aisladas, restringidas al estrato periférico, subglobosas o elipsoidales, de 5-10 x

6-9um.

Source : MNHN Paris

248 Р.Р. MORENO y J.M. EGEA

Talinocarpos globosos, terminales, de 0,2-0,35 mm de diametro, de su-

perficie irregular, provistos, en ocasiones, de un margen engrosado. Estrato

epihimenial discontinuo, de 15-20um de ancho, con cuñas algales que penetran

hasta 30-35um en el interior del himenio, separando compartimentos irregu-

lares. Himenio de 70-100um de alto, I+ azul, K/I+ azul. Subhimenio de has-

ta 80um, muy compacto, formado por células redondeadas, continuo, sin llegar

a completarse el desarrollo de camaras himeniales. Ascos claviformes o cilindri-

cos. de 50-67 x 10-25um. Ascosporas globosas o subglobosas, de 5-7 х 4-Sum.

Paráfisis grues. as cilindricas o débilmente comprimidas, de 3-4um

de anchas, capitadas. Picnidios no vistos.

Notas. - Taxon próximo a Lichinella stipatula, del que se separa por la

presencia de un ancho cordón axial de hifas estrechamente empaquetadas. Por

otro lado, la tendencia en Z. stipatula hacia la formación de pulvinulos den-

samente agregados, de aspecto fisurado-areolado, con lóbulos irregularmente

ramificados, contrasta con los pulvínulos aislados, provistos de lóbulos con ra-

mificaciones dicotómicas de L. robusta.

Distribución y habitat. - Taxon conocido, hasta la fecha, de puntos ais-

lados de la región Mediterránea occidental, Canarias y Sahara septentrional.

Previamente citado de Constantine (Argelia, Henssen 1963), Baixo Alentejo

(Portugal). Gerona y Tenerife (España, Henssen et al. 1985), Nosotros la hemos

encontrado en El Kantara (Argelia), Murcia, Valencia (España) y entre Rabat y

Casablanca (Marruecos). Al igual que para otras especies del género, la carac-

terística ecológica más resaltable parece ser su fidelidad a las superficies de

escorrentía y a sus especiales condiciones microclimáticas. Coloniza rocas áci-

das o básicas.

Lichinella sinaica (Galun & Marton) Moreno et Egea comb. nov.

Gonohymenia sinaica Galun & Marton, The Bryologist 73(2): 378

(1970); tipo: (Israel) Sinai Peninsula, Ariph-a-Naka. 600 m. on a thin layer of

fine sand accumulated in a depression of a calcareous rock, 8.1969, J. Garty

(herb. Henssen, isotipo).

Iconografía: Figs. 1, 4, 22

‘Talo escuámuloso, peltado o subfruticuloso, en forma de pulvinulos de

hasta 1-1,5ст de diámetro у 0,5-0,6 mm de altos, mono- о polifilo, negro en

seco. pardo-oliváceo al humedecerse, adherido al sustrato por fascículos de

rizohifas, o por un solo fascículo central. Lóbulos erectos, de 2-6 mm de alto,

de cilindricos a irregularmente aplanados, poco ramificados, de 0,3-0.5 mm de

anchos, de superficie lisa o granulosa.

mapa 5.

En sección, de 350-550um de ancho. heterómero. Capa periférica de

60-80jm de ancha, con hifas ordenadas anticlinalmente, formadas por células

cilindricas, de 2-3,5um de anchas. Medula formada por hifas de 1-2um de an-

chas, dispuestas en un reticulo muy laxo, algo más concentrado en la base del

talo, donde tiene su origen las rizohifas. Células del fotebionte globosas o

elipsoides, de 5-10 x 3-6um, penetradas por haustorios, ordenadas en grupos de

2-6 células.

‘Talinocarpos terminales, globosos, de 0,3-0,8 mm de diámetro, con la

superficie convexa y fisurada, sin margen desarrollado. Estrato epihimenial

discontinuo, de 15-20um de ancho. Himenio de 75-110um de alto, separado en

pequeños compartimentos por la entrada de cunas algales, pero sin entrada de

hifas estériles procedentes del subhimenio, con lo cual no se delimitan cámaras

aisladas. Subhimenio continuo, de 20-40um de alto. Excipulo indiferenciado.

Source : MNHN, Paris

LICHINELLA EN EL S.E. DE ESPANA Y N. DE AFRICA 249

Mapa 5. Distribucién de Lichinella sinaica en la zona de estudio.

Ascos claviformes, de 40-75 x 12-25um. Ascosporas elipsoidales o subglobosas,

de 4-9 x 3-Sum. Picnidios no vistos.

Notas. - Lichinella sinaica presenta una gran varibilidad morfológica, lo

que ha llevado a sus autores a definir tres morfotipos distintos (Marton &

Galun 1981). Un punto de interés a resaltar es la posición particular de esta es-

pecie como elemento de transición, desde un talo netamente peltado hacia los

dos caminos de diferenciación morfolögica observados en el genero; de un lado

hacia los talos foliáceos y de otro hacia los fruticulosos.

Distribución y habitat. - Hasta la fecha, Lichinella sinaica aparecia como

una especie restringida a la Peninsula del Sinaí (Galun & Marton 1970, Galun

& Garty 1972), al Desierto de Judea y al Valle de Arava (Marton & Galun

1981), en Israel. Nuestras citas amplian el área de distribución de este taxon al

sureste de España (Almería), Marruecos (Alto Atlas, Anti Atlas, Argana ...) y

Argelia (Gardaia, Bou Saada ...) . Se trata de un pequeño comófito, que apro-

vecha para su desarrollo las acumulaciones de polvo y arena en las fisuras de

las rocas. en general sobre sustratos calizos o margosos. Em ocasiones se en-

cuentra completamente adherido a rocas poco consolidadas.

Lichinella stipatula Nyl.

Bull. Soc. Linn. Normandie, sér 2, 6: 301 (1873); tipo: Francia, Pyren.

Orient., Collioure, 1872, W. Nylander (M lectotipo, no visto).

Iconografía: Figs. 26-31, mapa 6.

Talo fruticuloso, en forma de pulvinulos compactos, de 2-8 mm de an-

cho y hasta 4(-5) mm de alto, que se disponen muy densamente- agregados,

dando una apariencia de un talo fisurado-areolado. Lobulos erectos, cilindricos,

de 0,5-3mm de alto y 0,02-0,1 mm de ancho, ramificados de forma densa e irre-

gular en todas direcciones. Se fija al sustrato mediante fascículos de rizohifas.

Source : MNHN, Paris

250 Р.Р. MORENO y J.M. EGBA

esenta un eje central constituido por hifas irregularmente

ramificadas, con células cilíndricas, de 2-3um de ancho, hacia el interior del talo

y por células más o menos isodiamétricas, de 2-4um de diámetro, hacia la peri-

feria, segun el modelo en surtidor. Células del fotobionte aisladas, restringidas a

la capa periférica, globosas o elipsoidales, de 7-14 x 5-10um.

Talinocarpos terminales, redondeados, de 0,2-0,3 mm de diámetro, con

la superficie muy irregular, provisto de un grueso margen. Estrato epihimenial

discontinuo, con escasos grupos de algas penetrando en cuna sobre el himenio

unos 10-ІЗит. Himenio de hasta 904m de alto, 1+ rojo, К/Т azul. Subhimenio

de 20-25um de alto. Ascos cilindricos o claviformes, de 50-85 x 10-15um.

Ascosporas elipsoidales, de 5-9 x 3-4,Sum. Paráfisis con células prismáticas o

isodiamétricas, de 2-34m de ancho, capitadas.

Picnidios terminales, globosos. Conidióforos cilindricos o adelgazados

hacia el ápice, septados, en ocasiones ramificados, de 20-30 х 2-3,5um.

Conidios fusiformes, de 3 x Lum.

Notas. - El desarrollo del talo de Zichinella stipatula se inicia mediante

una roseta basal, en la que se originan unas protuberancias que, poste-

riormente, darán lugar a los lóbulos erectos. Este tipo de desarrollo ha sido pre-

viamente mencionado para L. americana y poblaciones americanas de L.

stipatula (Menssen 1968).

Distribución y habitat. - Lichinella stipatula es la especie más

ampliamente repartida del género. Henssen (1968) indica su presencia en

Luropa. Africa y América del Norte. Su óptimo parece situarse en el reino

Holartico, en zonas áridas o subáridas de clima mediterráneo, desde donde i

radia a zonas térmicas de clima templado frio. Ampliamente extendida en nues-

tra zona de estudio. Frecuente en comunidades de escorrentia, tanto de rocas

ácidas como básicas. De forma excepcional se comporta como terricola,

Mapa 6. Distribución de Lichinella stipatula en la zona de estudio.

Source : MNHN. Paris

LICHINELLA EN EL S.E. DE ESPAÑA Y N. DE AFRICA 251

comófito e incluso (Gómez-Bolea 1985) como epifito. Indiferente a la incli-

nación y exposición del sustrato.

OTRAS ESPECIES ESTUDIADAS

Lichinella americana Henssen

Nova Hedwigia 15: 544 (1968); tipo: USA, Arizona, Pima Co., Tucson, Gates

Pass, in Sickerwasserstreifen einer N-exponierten Felswand aus vulkanischem

Gestein in 1200 m Hôhe, 1961, Henssen (MB, Lich. Cyanophil. exs. 9, isotipo).

Lichinella flexa Henssen, Búdel & Nash ПІ

The Bryologist 88(4): 287 (1985); tipo: Mexico, Baja California Sur, Sierra de

la Giganta, Palo verde-Acacia community 16 km W of Rosarito, 26°22'N,

11144 W, ca. 400 m, Nash 12898a (MB, holotipo).

Lichinella hondoana (Zahlbr.) Moreno & Egea comb. nov.

Thyrea hondoana Zahlbr., Annal. Mycol, 29: 79 (1931); tipo: Japan, Sendai,

Prov. Rikusen, Hondo, 1927, Asahina (W, holotipo).

Lichinella intermedia Menssen, Büdel & Nash ПІ

The Bryologist 88(4): 285 (1985); tipo: Mexico, Baja California Sur, Sierra de

la Giganta, pass 20 km S of Bahia Concepcion and 8 km WSW of Rosario,

26°22'N, 111°34 W, at 560 m, Nash 17136a (MB, holotipo).

Lichinella inflata (Henssen) Moreno & Egea comb. nov.

Gonohymenia inflata Henssen, Ber. Deutsch. Bot. Ges. 92: 486 (1979); tipo:

Israel, Hagalil, Oberes Jordantal, Arbel NW von Tiberias, am Fuss des Berges

auf Kalkstein an der Wegböschung, 170 m, 26.3.1971, А. Henssen 21515a

(herb, Henssen, holotipo).

Lichinella mauritanica (Lange) Moreno & Egea comb. nov.

Gonohymenia mauritanica Lange, Ber. Deutsch. Bot. Ges. 71: 294 (1958);

Mauretanien (ehem. Franz. Westafrika), etwa 15 km nördlich der Oase Atar an

der Piste nach Fort Gouraud. An stark kalkhaltigem Sandsteilfels der Steinwüs-

tenfelder, 1956, O.L. Lange (GOET, holotipo).

Lichinella polyspora (Magnusson) Moreno & Egea comb nov.

Peccania polyspora Magnusson, Lich. Centr. Asia 1: 39 (1940); tipo: China

occidentalis, Prov. Kansu, Yü-shu-ku, ca 25 km NW a Chia-yü-Kuan, in

septent. mont Hei-shan, 1550-1600 m, 13-10-1930 (S, holotipo).

Lichinella robustoides Henssen, Büdel & Nash Ш

Mexico, Sonora, thorn forest along road to Alamos, 20 km E of Navajoa,

27°06'N, 109*13'W, at ca. 300 m, Nash 12473a (MB, holotipo).

AGRADECIMIENTOS. - Los autores desean expresar su agradecimiento a la Prof. A.

Henssen (Marburg) por haber permitido a uno de nosotros (Moreno? la estancia en su la-

boratorio y haber puesto a nuestra disposición parte del material tipo utilizado en este es-

tudio. Gracias también al Dr. B. Büdel por las fructiferas discusiones taxonómicas man-

tenidas con uno de nosotros (Moreno), así como por haber permitido la publicación de

algunas de sus fotografias. Este estudio se enmarca dentro del proyecto de investigación

PB87-0691, financiado por la Dirección General de Investigación Científica y Técnica.

Source : MNHN, Paris

252 Р.Р. MORENO y J.M. EGEA

BIBLIOGRAFIA.

BÜDEL В. & HENSSEN A., 1983 - Chroococcidiopsis (Cyanophyceae), a phycobiont in

the family Lichinaceae. Phycologia 22(4): 367-375.

BÜDEL В., 1987 - Zur Biologie und Systematik der Flechtengattungen Heppia und

Peltula im südlichen Afrika. Bibliorh. Lichenol. 23: 1-105.

CASARES M., 1984 - Investigaciones liquenológicas en las rocas carbonatadas de la pro-

vincia de Granada. Tesis doctoral inéd., Universidad de Oranada.

CLAUZADE G. & ROUX C., 1985 - Likenoj de Okcidenta Eüropo. Royan: Société

Botanique du Centre-Ouest. 891 + 2 p.

EGEA J. M., 1989 - Los géneros Нерріа у Pelnila (Liquenes) en Europa Occidental y

Norte de Africa. Biblioth. Lichenol. 31: 1-122.

FLAGEY C., 1897 - Catalogue des Lichens de Algerie, Alger: Jourdan. 139 p.

GALUN M., 1967 - A new location for Gonohymenia mesopotamica J. Stein. The

Bryologist 70(3): 330-332.

GALUN M. & MARTON K., 1970 - A new species of Gonohymenia from the Sinai

Peninsula and its position in the genus. The Bryologist 73(2): 378-380.

GALUN М. & GARTY J., 1972 - Lichens of north and central Sinai. Israel J. Bot. 21:

243-354.

GOLUBKOVA N. C., 1983 - Analiz flory lishayniko Mongoliy. Nauka-Leningrad. 248

р.

GOMEZ BOLEA A., 1985 - Liquenes epifitos en Catalunya. Tesis Doctoral inéd, Univer-

sidad de Barcelona.

HARADA Н. & HENSSEN A., 1987 - A new species of Lichinella (Lichinaceae) from

Japan. Lichenologist 19: 289-293.

HENSSEN A. 1963 - Eine Revision der Flechtenfamilien Lichinaceae und Ephebaceae.

Symb. Bot. Upsal. 18: 1-123.

HENSSEN A., 1968 - Eine neue Lichinella-Art aus Nordamerica (Lichenes). Nova

Hedwigia 15: 543-550.

HENSSEN A., 1970 - New or interesting North American Lichens. 1. The Bryologist

73(3): 617-623.

HENSSEN A. & JAHNS H. M., 1974 - Lichenes. Eine Einführung in die Flechtenkunde.

Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 467 p.

HENSSEN A., 1979 - Problematik der Gattungsbegrenzung bei den Lichinaceen. Ber.

Deutsch. Bot. Ges. 92: 483-506.

HENSSEN A., BUDEL B. & NASH Ш T. H., 1985 - Three new species of Lichinella

described from Mexico. The Bryologist 88(4): 285-292.

HENSSEN A., 1986 - Edwardiella mirabilis, a holocarpus lichen from Marion Island.

Lichenologist 18: 51-56.

HENSSEN A. & JORGENSEN P. M., 1990 - New combinations and synonyms in the

Lichinaceae. Lichenologist 22: 137-147.

LANGE O. L., 1958 - Eine neue Gonohymenia Art (Lichenes) aus Mauretanien und ihre

Stellung innerhalb der Gattung. Ber. Deutsch. Bot. Ges. 71(7): 293-303.

LLIMONA X. & EGEA J. M., 1985 - Las comunidades de las superficies de escorrentia

de las rocas siliceas mediterráneas. Anal. Jard. Bot. Madrid 41(2): 429-444.

MARTON K. & GALUN M., 1981 - The cyanophilous lichen population of the Arava

Valley and the Judean Desert (Israel). Israel J. Вог. 30: 125-155.

MORENO P. P., 1988 - Estudio de la familia Lichinaceae en el sureste de la Peninsula

Iberica y norte de Africa. Tesis Doctoral inéd. Universidad de Murcia.

Source : MNHN, Paris

LICHINELLA EN EL S.E. DE ESPANA Y N. DE AFRICA 253

MORENO Р. Р. & EGEA J. M., 1991 - Biologia y taxonomía de la familia Lichinaceae,

con especial referencia a las especies del SE Español y Norte de Africa. Murcia:

Secretariado de Publicaciones. Universidad de Murcia. 87 p.

NYLANDER W., 1857 - Prodromus Lichenographicae Galliae et Algeriae. Actes Soc.

Linn, Bordeaux 21: 249-267.

NYLANDER W., 1873 - Observata lichenologica in Pyrenaeis orientalibus. Bull. Soc.

Linn. Normandie, sér. 2(6): 256-328.

NYLANDER W., 1878 - Symbolae quaedam ad lichenographiam Sahariensem. Flora 61:

337-345.

PITARD C. J. & HARMAND J., 1911 - Contribution a l'étude des lichens des iles

Canaries. Mém. Soc. Bot. France 22: 1-72.

STEINER J., 1895 - Ein Beitrag zur Flechtenflora der Sahara. Akad. Wiss. Wien, Math.-

Naturwiss. КІ. Denkschr. 105: 383-393.

STEINER J., 1902 - Zweiter Beitrag zur Flechtenflora Algiers. Verh. Zool-Bot. Ges. Wien

52: 469-487.

STEINER J., 1904 - Flechten auf Madeira und den Kanaren gesammelt von J.

Bornmiiller in den Jahren 1900 und 1901. Österr. Bot. Z. 54: 1-32.

STEINER J., 1921 - Lichenes aus Mesopotamien und Kurdistan sowie Syrien und

Prinkipo. Ann. Naturhist. Mus. Wien 34: 1-68.

SZATALA O., 1940 - Lichenes in Armenia, Kurdistania, Palestina et Syria annis

1909-1910 a Cl. Fr. Nabelek collecti. Borbasia 3(4-7): 1-20.

SZATALA O., 1957 - Prodromus einer Flechtenflora des lrans. Ann. Hist.-Nat. Mus.

Natl. Hung. 8: 101-154.

VOBIS G., 1980 - Bau und Entwicklung der Flechten-Pycnidien und ihrer Conidien.

Biblioth. Lichenol. 14: 1-141.

ZAHLBRUCKNER A., 1906 - Lichenes (Flechten). B. Spezieller Teil. Гл: Engler A. &

Prantl L., Die Natürlichen Pflanzenfamilien Ed. 1, 1: 49-249.

ZAHLBRUCKNER A., 1926 - Lichenes. B. Spezieller Teil. Гл: Engler A. & Prantl L.,

Die Natürlichen Pflanzenfamilien Ed. 2, 8: 61-270.

Source : MNHN. Paris

254 Р.Р. MORENO y J.M. EGEA

LEYENDAS DE LAS FIGURAS

Figs. 1-6, Talinocarpo: desarrollo en Lichinella. - 1. Aspecto externo

del talinocarpo (SEM).- 2. Detalle de los ascogonios y tricógina (flechas).- 3.

Talinocarpo joven mostrando los ascogonios (flechas) por debajo del estrato

periférico.- 4. Talinocarpo joven con los primeros ascos.- 5. Talinocarpo madu-

ro con el himenio continuo.- 6. Talinocarpo maduro mostrando el desarrollo de

cámaras himeniales. Fig. 1, 4: L. sinaica (MUB 18548); Figs. 2-3: L.

iodopulchra (MUB 4003); Fig. 5: L. algerica (MUB 18215); Fig.6: L. hondoana

(holotipo). as: asco, ase: ascogonio, ca: cámaras himeniales, tri: tricógina.

Figs. 7-12. Lichinella algerica. - 7-8. Morfología del talo.- 9. Sección

transversal del talo. Nótese el cordón central (flecha) que conecta el subhimenio

con el punto de fijación.- 10. Sección transversal del talo mostrando una dispo-

sición aislada de las células del fotobionte.- 11. Detalle del himenio con los as-

cos cilíndricos y alargados.- 12, Sección transversal del talo mostrando una dis-

posición agregada de las células del fotobionte. Figs. 7, 9, 11: lectotipo, W: Fig.

8: MUB 18215; Fig. 10: MUB 18237; Fig. 12: MUB 18377.

Figs. 13-18. Lichinella.- 13-15. L. cribellifera.- 13. Morfología del talo.-

14. Sección transversal del talo mostrando la capa perifi

Sección transversal de un talinocarpo mostrando las camaras himeni

16-18. L. iodopulchra.- 16. Escuámula joven con lóbulos adpresos.- 17. Se

sversal del talo mostrando la capa periférica у la medula.- 18. Picnidio (pi).

Fig. 13-15: MUB 18090; Fig. 16: MUB 18367; Figs. 17-18: MUB 18367.

Figs. 19-25. Lichinella.- 19-20. L. nigritella- 19. Morfología del talo.-

20. Detalle de los lóbulos centrales.- 21. L. robusta. Morfología del talo. Nóten-

se los lóbulos con ramificaciones dicótomas.- 22-25. L. sinaica.- 22. Morfotipo

subfruticuloso.- 23. Superficie externa del talo (SEM), Nötense los talinocarpos

(flechas).- 24. Sección longitudinal del talo a traves de un talinocarpo.- 25. De-

talle del margen del talinocarpo mostrando la ausencia de excipulo propio y el

himenio continuo. Figs. 19-20: MUB ex herb. B. Budel 13020; Fig. 21: MUB

18596; Figs. 22, 24, 25: MB, isotipo; Fig. 23: MUB 18548.

Figs. 26-31. Lichinella stipatula.- 26-27. Aspecto general del talo

(SEM).- 28-29. Desarrollo de los lóbulos erectos a partir de una roseta basal.-

30-31. Sección longitudinal de un lóbulo mostrando la tipica anatomía en sur-

tidor. Figs. 26-27: SEVF 125, fotografías В. Büdel; Figs. 28-31: MUB 18164.

Source : MNHN. Paris

256 P.P. MORENO y J.M. EGEA

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Source : MNHN, Paris

LICHINELLA EN EL S.E. DE ESPANA Y N. DE AFRICA

Source : MNHN. Paris

258 P.P. MORENO y J.M. EGEA

Source : MNHN, Paris

259

LICHINELLA EN EL S.E. DE ESPANA Y N. DE AFRICA

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (2): 261-273 261

STUDIEN ÜBER DEN FORMENKREIS VON CALOPLACA

FLAVORUBESCENS IN EUROPA

M. GIRALT!, P.L. NIMIS? und J. POELT?

1. Departament de Biologia Vegetal (Botánica), Universitat de

Barcelona Diagonal, 645, E-08028

2. Dipartimento di Biologia, Università di Trieste, Via Valerio 32,

1-34127.

3. Institut für Botanik, Universitat Graz, Holteigasse 6, A-8010.

ABSTRACT - The C. /lavorubescens complex, in Europe, includes at least three epiphytic

species. They are: a) Caloplaca aegatica spec. nov., characterized by a gray thallus, by api-

cally blackish spermogonia, and by the presence of oil paraphyses in the hymenium, oc-

curring along the coasts of the Mediterranean Region and in the Atlantic islands; b) Calo-

placa alnetorum spec. nov., differing from C. flavorubescens s.str. in the smaller spores, the

elliptical spermatia, the non-inspersed hymenium and in the brighter orange-coloured thal-

lus; it occurs in montane forests of the Alps and of the southern European mountains; c)

the widely distributed C. /lavorubescens s. str., most common in northern Europe and in

the mountains of southern Europe; the forms of southern Europe are segregated in the

rather indistinct var. quercina (Flagey) comb. nov., with larger apothecia and a thick, zeo-

rine margin. Distribution, ecology and taxonomic affinities of the three species are dis-

cussed, À key to the C. /lavorubescens complex in Europe is also provided.

Unter den sehr vielen Vertretern der Flechtengattung Caloplaca in Euro-

pa hat die lange Zeit als C. aurantiaca (Lightf.) Th.Fr. s.str., oder C. salicina

(Ach.) Szat. geführte, seit Laundon (1976) C. flavorubescens (Hudson) Laundon

genannte Sippe den Lichenologen wenig Aufmerksamkeit abgenótigt, sofern

man unter dem Namen nicht nur corticole, sondern auch saxicole oder musci-

cole Formen subsumiert hat. Mit den grossen, orangegelben Apothecien und

den grossen Sporen mit vergleichsweise sehr dicken Septen schien die

gewóhnlich auf Rinden anzutreffende Flechte sehr gut definiert. Einzig die

Frage, ob es sich bei der auf etwas kalkhaltigen Silikaten zu findenden C. flavo-

virescens (Wulfen) Dalla Torre & Sarnth. um cine eigene gute Sippe oder nur

um eine gesteinsbewohnende Form von C. flavorubescens handelt, hat die

Gemüter etwas bewegt. Ausserhalb Europas sind die angeführten Namen zum

Teil für ganz andere Taxa verwendet worden, doch soll davon hier nicht die

Rede sein.

Einige Funde einer Flechte aus dem südlichen Mittelmeergebiet, die C.

flavorubescens ähnelt, sich aber doch in wesentlichen Merkmalen unterscheidet,

haben Anlass gegeben, der Frage nachzugehen, ob C. flavorubescens im

üblichen Umfang nicht doch eine Sammelart ist.

Source : MNHN, Paris

262 M. GIRALT, P.L. NIMIS und 1. POELT

Alle in dem hiernach C. flavorubescens benannten Formenkreis

gehörigen Taxa sind durch folgende Merkmale ausgezeichnet: Lager krustig,

glatt bis warzig verunebnet, gelb bis orange, seltener grau. Apothecien relativ

gross, meist um 1-2 mm im Durchmesser erreichend, flach bis etwas gewölbt,

gelborange bis orange, mit dicklichem Rand, der sich undeutlich bis mehr oder

weniger deutlich in einen dünneren Eigenrand und einen später oft etwas

zurückgedrängten Lagerrand differenziert, Gehäuse reichlich und bis in den

Rand hinein Algen enthaltend. Rinde des Gehäuses höchstens kurzzeitig an

den wachsenden Rändern undeutlich prosoplektenchymatisch, aus dickwandi-

gen, stark verquollenen Hyphen zusammengesetzt, Hymenium relativ hoch; die

Endzellen der Paraphysen höchstens bis um Sum dick. Sporen zu 8 oder häufig

auf weniger reduziert, breit ellipsoid bis fast kugelig, mit reif sehr dicken Septen.

Spermatien verlängert ellipsoid bis stabchenformig.

Im Verlaufe der Untersuchungen stellte sich heraus, dass die Gruppe

auch in Europa aus mehreren Arten besteht. Einige der dabei gefundenen De-

tails bedürfen einer kurzen Besprechung.

Bei 2 der Arten treten einigermassen regelmässig, aber in der Zahl

schwankend, Olparaphysen auf, wobei die Olzellen bei der einen Art verbreitert

sind, bei der anderen aber sind sie fast kugelig angeschwollen; siche die Be-

schreibungen.

Bei allen Arten werden prinzipiell 8 Sporen angelegt, doch ist bei einigen

Gliedern der Gruppe eine starke Tendenz zur Reduktion der Zahl zu beo-

bachten, wobei häufig auf 4 reduziert wird, doch kommen auch Asci mit 2 Spo-

ren vor. Die übrigen angelegten Sporen kollabieren frühzeitig, oder sie werden

zu wesentlich kleineren, aber sonst voll differenzierten Zwergsporen entwickeln.

Die Grösse der Sporen hängt verständlicherweise von der Zahl ab; werden nur

2 oder 4 pro Ascus ausgereift, erreichen sie auch höhere Werte als im Schüssel

angegeben.

Wie bei vielen anderen Arten der Gattung ist auch in der hier behandel-

ten Gruppe das Ausmass von Frassschäden an Lagern und Apothecien oft sehr

stark; entsprechende Regenerationsformen habituell sicher zuzuordnen, macht

oft Schwierigkeiten.

SCHLÜSSEL

la Auf -schwach bis mässig- kalkhaltigem Gestein. Rinde des Gehäuses mehr

oder weniger dünn und bleibend paraplechtenchymatisch aufgebaut. Hypo-

thecium und basaler Teil des Hymeniums höchstens spärlich vom Öltropfen

durchsetzt, nicht undurchsichtig erscheinend. Sporen um 12-18/7-10um -

Weit verbreitete Art. . .. C. flavovirescens

1b Auf Rinden von Laubgehôlzen. Rinde des Excipulums im voll entwickelten

Zustand zumindest nahe der Basis schr dick, faserig-hyphig konstruiert und

meist stark verquollen.

2a Lager grau, niemals gelb. Mündungen der Spermogonien schwárzlich. Ne-

ben normalen Paraphysen treten im Hymenium zerstreut Ölparaphysen mit

verbreiteten Zellen auf. Sporen meist zu weniger als 8 voll entwickelt, breit

ellipsoid bis fast kugelig, um 10-15/(6-)7-9(-10)um, die Septen um 5-8

(-10)um dick. - Zumeist auf Rinden von Sträuchern an den Küsten oder in

der Nebelstufe der Gebirge im ganzen Mittelmeergebiet . С. aegatica

2b Lager gelb bis orange. Mündungen der Spermogonien rötlich; Ölparaphysen

fehlen ausser bei C. alnetorum.

Source : MNHN, Paris

CALOPLACA FLAVORUBESCENS IN EUROPA 263

За Sporen um 9-13-(15)/ 6-9ит, die Septen meist um (3,5-) 4-6um dick. Sper-

matien mehr oder weniger ellipsoid, um 2-3/ 0,7-1,3um. Hymenium und Hy-

pothecium nicht von Öltropfen dicht durchsetzt, daher durchsichtig.

Olparaphysen zerstreut, die Olzellen mehr oder weniger kugelig angeschwol-

len. Lager meist orange. Bergwälder der Alpen und südeuropäischen Ge-

birge . C. alnetorum

3b Sporen um (13-)15-18/7-10ит; septen bis 9mm. Spermatien meist 4-5/

0,7um gross, lang ellipsoid bis stabchenfórmig. Hypothecium und basale

Teile des Hymeniums dicht von Öltropfen durchsetzt, die es sehr undurch

sichtig grau erscheinen lassen. Paraphysenköpfe nur bis um ca. 3 mm

angeschwollen. Lager meist blass- bis zitronengelb. - Die beiden Varietäten

weichen habituell in den meisten Fallen stark ab, zeigen aber keine deutli

chen mikroskopischen Unterschiede. .. . С. flavorubescens

За Apothecien meist lockerstehend, um 1-1,5um im Durchmesser, die Ränder

mässig dick, nicht oder nur undeutlich zeorin. - Die typische Sippe, vor al-

lem im nórdlichen und - weniger- mittleren Europa verbreitet.

S .... Var. flavorubescens

4b Apothecien bis über 2 mm im Durchmesser erreichend, oft wellig-faltig im

Umriss, die Ränder meist sehr dick, ausgewachsen stark zeorin. - Mittel

meergebiet. var. quercina

DIE ARTEN

Es mag befremdlich erscheinen, dass nachfolgend 2 Arten in der mit Sy-

nonymien reichlich belasteten Gattung neu beschrieben werden. Es ist uns aber

nicht gelungen, die Sippen mit friiher beschriebenen Taxa zu identifizieren.

1. Caloplaca aegatica * Giralt, Nimis & Poelt, spec. nov.

(Syn: C. quercina auct., Boqueras & Gomez-Bolea 1986; Giralt & Go-

mez-Bolea 1990; Giralt & al. 1991).

Corticola. Thallus indeterminatus, cinerascens, inaequalis. Apothecia

dispersa vel rarius aggregata, comparate magna, aurea, marginibus crassis laevi-

bus vel demum crenulatis et discis planis ad subconvexis. Cortex excipuli proso-

plectenchymaticus-hyphosus (hyphae pachydermaticae). Medulla laxa. Hymeni-

um subaltum, paraphysibus oleosis inter paraphyses normales mixtis. Cellulae

apicales ad ca. 3 mm incrassatae. Cellulae oleosae ca 2-4um crassae, plerumque

elongatae. | Sporae 8 vel saepe 4, subglobosae ad late ellipsoideae, ca.

10-15/(6-)7-9(-10)um metientibus, зери percrassis 5-8 (-10)um. Spermogonia

magna, solo basibus immersa, thallo plus vel minus tecta, apicibus apicalibus

atris, id est plectenchymata apicalia grisei-caerulea colorata. Spermatia longe el-

lipsoidea ad bacillaria, ca. 3-4/0,7-1,3um.

Typus: Italia, Sicilia, Isole Egadi, Marettimo, auf zweigen von Pistacia,

ca. 300m, 3. 1991, leg. D. Otronello (Holotypus GZU, Isotypı s TSB).

Lager auf glatten bis etwas scholligen Rinden verschiedener Laubgehölze

(Quercus, Pistacia lentiscus etc.) wachsend, meist mehrere cm im Durchmesser,

mit dem Substrat eng verbunden, von benachbarten Flechten oft nur undeutlicl

abgegrenzt, ohne deutliches Vorlager, glatt bis unregelmässig körnig-warzig

* Adjektiv abgeleitet von Aegates, Ägatische Inseln, Isole Egadi, zu der die Insel Maretti-

mo mit der Typuslokalitat gehört.

Source : MNHN. Paris

264 M. GIRALT, P.L. NIMIS und J. POELT

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Fig. 1 - Caloplaca aegatica A: Ascosporen - Caloplaca alnetorum B: Ascosporen, E: Sper-

matien - Caloplaca flavorubescens C: Ascosporen, D: Spermatien.

(schr häufig frassgeschadigt !) graulich bis graugrünlich bis leicht graubräunlich.

Der Thallus besteht, im Schnitt betrachtet, aus grossen, hyphendurchgesetzten

Algengruppen und einem aufliegenden, sehr stark verquollenen Phänocortex,

der aus zusammengedrückt-verquollenen Hyphen und grossen Gruppen von

Zellwänden längst abgestorbener Algen zusammengesetzt ist. Apothecien reich-

lich vorhanden, zerstreut bis nicht selten in Gruppen gedrängt, voll entwickelt

um 1-1,8-(2) mm im Durchmesser, dicht aufsitzend, rundlich bis im Alter aus-

geschweift-ausgebuchtet, stets dicklich berandet, der Rand zunächst einheitlich

gewolbt-verflacht, goldgelb, später aufgeteilt in einen dünneren, aber bleibenden

Eigenrand und einen schliesslich zurückgedrängten und dann nicht selten etwas

gekerbten Lagerrand.

Scheiben flach bis etwas gewölbt, rauhlich, orange- bis bräunlichrot.

Auch bei hochgewölbten Apothecien verschwinden die Ränder nicht vollständig.

Source : MNHN. Paris

265

CALOPLACA FLAVORUBESCENS IN EUROPA

n - Caloplaca alnetorum В: Öl-

Р: еп.

з: Paraphys

raphyse

ubescen:

und normale Pa

aegatica A: Öl-

rmale Paraphysen. Caloplaca flavor:

Fig. 2 - Caloplaca

und noi

MNHN, Paris

Source

266 M. GIRALT, P.L. NIMIS und J. POELT

200 um

Fig. 3 - Caloplaca aegatica A: Apothecium-Querschnitt - Caloplaca alnetorum B: Apotheci-

um-Querschnitt - Caloplaca flavorubescens С: Apothecium-Querschnitt, mit

Oltropfen im Hypothecium und Hymenium.

Source : MNHN. Paris

CALOPLACA FLAVORUBESCENS IN EUROPA 267

Gehäuse deutlich lecanorin, bis in die Ränder durchgehend Gruppen

dichtgedrangter, kugeliger Algen enthaltend, die sich leicht aus dem Zusammen-

hang lösen und 5-10ит messen. Rinde frei von Algen, voll entwickelt deutlich

hyphig-prosoplektenchymatisch aufgebaut, die Hyphen meist etwas wellig ver-

laufend, dickwandig, stark verleimt, die Lumina (ausser bei den Endzellen) um

lum im Durchmesser. Gegen die Basis zu kann die Rinde, die öfter durch me-

dullare Algengruppen aufgeteilt wird, um 1004m Dicke erreichen. Hypothecium

stark faserig verquollen, die Lumina um 1-2um dick. Hymenium unscharf von

Subhymenium abgesetzt, offenbar nachwachsend, um 80um hoch. Paraphysen

langzellig, zumeist um knapp Zum dick, die mit Anthrachinonkórnchen

imprägnierten Endzellen bis Sum angeschwollen (oft schwierig zu sehen). Ein

Teil der Paraphysen ist einfach, andere sind ein-oder mehrfach im oberen Teil

gegabelt. Ein Teil der Paraphysen (‘Olparaphysen”) enthält in einer oder in

mehreren Zellen ölartige Substanzen, die in Tropfchen getrennt oder zu einer

Masse vereinigt sein konnen; im Alter bzw; bei Zugabe von K bilden sich in je-

dem Fall einheitliche grosse Tropfen. Die Ölzellen sind manchmal kaum breiter

als normale, manchmal kónnen sie aber auch bis auf etwa 4 mm angeschwollen

sein. Vielfach sind die Olparaphysen, deren Zahl stark schwanken kann, kürzer

als normal vollständige; sie enden dann im Hymenium. Sporen zu 8 oder weni-

ger, breit ellipsoid bist fast kugelig, um 10-15/(6-)7-9-(10)um, die Septen um 5-8

(-10)um. Spermogonien zahlreich, wenig bis stark aus dem Lager hervortretend,

doch an den Seiten meist von einer dünnen Lagerschicht bekleidet, bis um

0,34m breit, vom Typ der Gattung, doch das mehr oder weniger paraplecten-

chymatische Gehäuse apikal grau bis dunkelblau gefärbt und in Aufsicht des-

halb schwarz erscheinend. Spermatien lang ellipsoid bis fast stäbchenformig,

um 3-4/0,7-1,3um.

Bei den Aufsammlungen von den atlantischen Inseln sind die Sporen

durchschnittlich etwas länger als bei Proben aus dem Mittelmeergebiet

(13-15um gegen 10-13um, bei gleicher Breite). Es mag sein, dass sich hierin eine

geringe Verschiedenheit ausdruckt. Sämtliche andere Merkmale sind aber iden-

isch, sodass eine formale Abtrennung der atlantischen Formen nicht gerechtfer-

tigt erscheint.

Die neue Art wächst auf Rinden verschiedener Laubgehölze. Auf der In-

sel Marettimo, wo sie in der Nebelstufe bei 400 bis 600 m häufig zu sein scheint,

wurde sie vorzugsweise auf Quercus ilex und Pistacia lentiscus gefunden. Verge-

sellschaftet ist sie dort z.B. mit Physcia adscendens, Xanthoria parietina, Lecano-

ra horiza, Caloplaca sp., Lecidella elaeochroma und Pertusaria heterochroa,

also Arten, die auf gute Stickstoff- oder vielleicht auch Salzversorgung hinwei-

sen. Die Soziologie der Art im südlichen Frankreich würde von Abbassi Maaf

& Roux (1987, als C. pyracea, Roux in litt.) und Roux & Bricaud (1991, als C.

quercina, Roux in litt.) studiert: dort ist die Art mit folgenden Arten vergesell-

schaftet: Bactrospora patellarivides, Lecanora lividocinerea, Pyrrhospora quer-

nea, Ramalina canariensis, В. pusilla, Schismatomma decolorans. Anderswärts

gedeiht sie in Meereshóhe im Einflussbereich winterlicher Nebel.

Die neue Art ist vor allem durch die im Schlüssel genannten Merkmale

äusserst scharf von den anderen hier behandelten Taxa getrennt. Die Fárbung

der Spermogonienmundungen ist bei Caloplaca bisher wenig beachtet worden.

Den Verf. sind aber zumindest derzeit keine Fálle bekannt, wo bei Arten mit

mehr oder weniger orange gefarbten Apothecien schwárzliche Mündungen vor-

kommen.

Weitere Funde: - EUROPA - SPANIEN: Catalunya: Tarragonès, Tarragona,

Punta de la Mora, 31TCF5954, 20 m, auf Pistacia lentiscus und Juniperus phoenicea ssp.

Source : MNHN, Paris

268 M. GIRALT, P.L. NIMIS und J. POELT

Iycia, M. Giralt, 15.2.1987 (BCC-3734-3735); Tarragonès, Torredembarra, Km 232 Auto-

bahn A7, 31TCF6668, 40 m, auf Ceratonia siliqua, Giralt, 2.1984 (BCC-3736);

Tarragonés, La Pobla de Montornes, Els Casalots, 31TCF6660, 50m, auf Ceratonia sili-

qua, M. Giralt, 8.2.1990 (Herb. M. Giralt); Baix Penedés, Vendrell, El Francas, 31TCF

7460, 40 m, auf Ceratonia siliqua, M. Giralt 16.10.1984 (Herb. M. Giralt); Baix Camp,

Colldejou, Barranc de les Aurenelles, 31TCF2253, 550m, auf Ceratonia siliqua, M. Giralt,

X. Llimona et P. Navarro, 13.11.1987 (Herb. M. Giralt), Baix Empordà, Begur,

3ITEG1844, 260 m, auf Quercus suber, M. Boqueras, 21.7.1984 (BCC-3273), La Selva,

Tossa, Cala Bona, 31TDG9520, 10-30 m, auf Quercus suber, M. Boqueras; Balears: For-

mentera, auf Pinus halepensis, X. Llimona, 27.12.1967 (BCC-240). - FRANKREICH: Pro-

vence, Dept. Var, Hyères, Port-Cros, 250m, SSE of M. Vigaigne on Quercus ilex, 130 m,

in Zamenhofietum stoechadianae, C. Roux (Herb. С. Roux); ibid., Les Chênes, C. Roux,

(Herb. C. Roux); ibid., Porquerolles, 450m from Plage d Argent, on Quercus ilex, 10 m,

C. Roux (herb. C. Roux}; (zitiert auch, als C. quercina, von Bricaud & Roux 1990, Roux

Š Bricaud 1991); Dept. Var: Presqu'ile de Giens as C. quercina (Bricaud & Roux 1990). -

PORTUGAL: Óstl. Algarve, bei Tavira, J. Poelt, 4.1961 (GZU). - KROATIEN: Dalma-

tien, Insel Mijet bei Polace, J. Poelt, 28.8.1969 (GZU); Landzunge südlich des Veliko Jeze-

ro, 0-30m, Pinus halepensis-Bestände mit weitgehend geschlossenem Macchienunterwuchs,

auf Pistacia lentiscus und Juniperus phoenicea, W. Brunnbauer, 15.4.79 |Herb. W. Brunn-

bauer Nr. 2280,2286 und 2288 (W)]. - GRIECHENLAND: Rhodos, M. Profeta, 700 m.

Auf einer Konifere, К.Н. Rechinger, 5.1935 (К.Н. Rechinger fil: Iter Aegeum, 4.1935 -

M). - ITALIEN: Sicilia. Isole Egadi Marettimo (Egadi Islands TP) 12*E/38" N: Sorgente,

150m, P.L. Nimis, 24-31.3.1991 (TSB); Ficarella, 200m, auf Quercus ilex, Pistacia und Eri-

ca, P.L. Nimis & M. Tretiach, 24-31.3.1991, und J. Poelt, 28.3.1991 (TSB und GZU); P.ta

Campana, 450 m, auf Quercus ilex, P.L. Nimis, 24-31.3.1991 (TSB); Pizzo del Capraro,

M. Falcone, 400 m, auf Quercus ilex, J. Poelt, 26.3.1991 (GZU); Lazio: Roma, Tenuta di

Caccia di Castelporziano, SW Roma, Dünen mit Macchie, J. Poelt, 8.5.1986 (GZU); ibid.

auf Quercus cerris und Juniperus oxycedrus, M. Tretiach, 24.9.1988 (TSB); Toscana: Parco

Regionale dell’ Uccellina, su Juniperus macrocarpa in macchia litoranca, P.L. Nimis,

28.5.1984 (TSB); Sardegna: Prov. Cagliari, Stagno su Feraxi, presso Capo Ferrato, su

rametti in macchia litoranea, ca, 3 m, Nimis, Roux, Tretiach & Vezda, 8.1988 (TSB).

AFRIKA: MAROKKO: Bani Amar, auf Ficus carica, R.G. Werner, 8.1931 (BC).

ATLANTISCHE INSELN: CANARIAS: La Gomera: sanft geneigte Hange W

ober Arure, ca. 860 m, 171320" W/ 28*07'30N, Kulturland, auf Borke von Ficus carica

und auf Zweigen von Pyrus communis, J. & A. Hafellner, 12.2.91 (Herb. J. Hafellner Nr.

28924, 28925 (GZU)}, 6 Km SW ober Las Rosas am Bergrücken ober dem Embalse de la

Encantadora, ca. 1020 m, 17°14'20°W/ 28°08'40"N, lückiger Erica-Bruchwald, auf Borke

von Castanea sativa, J. & A. Hafellner, 15.2.91 (Herb. J. Hafellner Nr. 28926); 4 Km 5

ober Hermigua, an der Strasse nach San Sebastian, ca. 440m, 17^11710" W/ 28°08'N, ex-

tensiv genutztes Kulturland, auf der Borke einzelner, mehrstammiger Exemplare von Ficus

carica, J. & A. Hafeliner, 15.2.91 (Herb. J. Hafellner Nr. 28927 (GZU)}; Chorros de Epi-

na, Umgebung der Kapelle, ca. 780m, 17°17'10"W/ 28°09'25’N, lichter Lorbeerwald an ei-

nem steilen NW Hang, an vertikalen Stammflachen von Laurus, J. & A. Hafellner, 19.2.91

(Herb. J. Hafellner Nr. 28928 (GZU)|; Lanzarote: Famara, auf Acacia sp., A. Crespo,

3.81 (MAF-1327), La Palma, an der Westseite der Insel E oberhalb von Puntagorda, ca.

700 m, 28745307М/ 17°58'25"W, an der Stammborke von Amygdalus communis, J. Haf-

ellner, 29.11.91 [Herb. J. Hafellner Nr. 23379 (GZU)J, Tenerife: Aguamansa ca 12 Km

oberhalb von La Orotava, ca. 1000 m, an Castanea sativa am Strassenrand, J. & A. Haf-

еШлег, 17.2.89 [Herb. J. Hafellner Nr. 23376 (GZU)], Macizo de Anaga, ca. 1 Km SW

von Chamorga, ca. 680 m, auf Laurus azorica, J. & A. Hafellner, 24.3.89 (Herb. J. Hafell-

ner Nr. 28932 (GZU) und 28931]; Macizo de Teno, Monte del Agua, ca. 2.5 Km E von

Las Portelas, 820-920 m, auf Laurus azorica, J. & A. Hafellner, 14.2.89 (Herb. J. Hafell-

ner Nr. 28930), Macizo de Anaga, Monte de Las Mercedes, ca. 730 m, an Stämmen von

Laubbäumen, J. & A. Hafellner, 13.2.89 (Herb. J. Hafellner Nr. 28929 (GZU)]. -

MADEIRA: Ribeiro Frio, Hänge SW ober der Fischzuchtanstalt, ca. 950m, 32°43'30°N/

16°53 W, Lorbeerwald mit einer Castanea-Parzelle, an Borke von Laurus, J. & A. Hafell-

ner, 10.2.90 (Herb. J. Hafellner Nr. 25126 (GZU)J, an der Levada zwischen Caldeirao

Verde und Caldeirao do Inferno, ca. 7 Km W von Queimadas, ca. 920 m,

32°46'30”N/16°56°W; lockerer Lorbeerwald, Stamm eines sehr alten Laurus azorica, J. &

A. Hafellner, 14.2.90 (Herb. J. Hafellner Nr. 27182 (GZU)}; im Talschluss der Ribeira des

Lages S von Faja da Nogueira, ca. 660 m, 32°44’N/ 16*54'W, Loorbeerwald mit Vulka-

Source : MNHN. Paris

CALOPLACA FLAVORUBESCENS IN EUROPA 269

Fig. 4 - Verbreitung von Caloplaca aegatica.

nitschrofen, an Borke von Laurus azorica, J. & A. Hafellner, 20.2.90 (Herb. J. Hafellner

Nr. 26904 (GZU)}; im Tal nach Faja da Nogueira, ca. 2 Km S der Abzweigung von der

Strasse Faial-Ribeiro Frio bei Faja do Cedro Gordo, ca. 530 m, 32°44'30"N/ 16"53'W, al-

ter Obstgarten, an Juglans regia, J. & A. Hafellner, 20.2.90 [Herb, J. Hafellner Nr. 27266

(OZU) an der Strasse von Ribeira Brava nach Sao Vicente, ca. 3 Km unter der

Passhóhe Boca de Encumeada, ca. 640m, 32°46’N/ 17°02’W, Waldparzelle mit viel Casta-

nea, an Stämmen von Castanea sativa, J. 4 A. Hafellner, 12.2.90 (Herb. Hafellner Nr.

27500 (GZU)}; an der Strasse von Camacha nach Santo da Serra, ca. 1 Km SW von San-

to da Serra, ca. 700 m, 32°43’N/ 16°50’W, Allee am Strassenrand, an Quercus, J. & A.

Hafeliner, 11.2.90 (Herb. J. Hafellner Nr. 27287).

2. Caloplaca alnetorum * Giralt, Nimis & Poelt, spec. nov.

(Syn.: С. alnetorum - nomen solum - in Poelt 1969: 171).

Corticola. Thallus crustaceus, verrucoso-inaequalis, aurantiacus, prothal-

lo indefinito albido. Apothecia plerumque dispersa marginibus laevibus demum

indistincte subcrenulatis aurantiacis et discis verruculosis rubriaurantiacis. Am-

phithecium subtus crassum hyphis undulatim contextis modice pachydermaticis.

Medulla laxa agglomerationibus algarum impleta. Guitulae oleosae in hypothe-

cio hymenioque rarae, inde sectiones translucidae. Hymenium medium, paraphysi-

bus apices versus non raro ramosae cellulis apicalibus ac non raro subapicalibus

claviformibus ad 5- (6) um crassis. Comparate raro cellulae oleosae late ellipsoi-

deae evolutae sunt in paraphysibus dispersis. Asci plerumque octospori sporis late

ellipsoideis ad subglobosis, ca. 9-13 (-15)| 6-9um metientibus, septis subcrassis

(3,5-) 4-бит, Spermogonia in thalli verrucis immersa apicibus rubris. Spermatia

subellipsoidea, ca. 2-2,5-3/0,7-1,3um.

Typus: Italien, Südtirol, Vintschgau, Ortler Gruppe - Martell-Tal, 800 m,

auf Alnus, J. Poelt, 15 Juli (GZU).

+ Genetiv Plural von Alnetum, Erlenwald, nach dem Auftreten in Grauerlenbestanden Al-

netea incanae.

Source : MNHN, Paris

270 M. GIRALT, P.L. NIMIS und J. POELT

Lager krustig, im Vergleich zu dem von C. flavorubescens meist wenig

ausgedehnt, glatt bis meist unregelmássig klein-warzig verunebnet, gewöhnlich

orange(gelb), an dünneren Stellen ausblassend; ein weissliches Vorlager ist nur

undeutlich entwickelt. Apothecien meist zerstreut, gelegentlich zu mehreren

genähert, gewöhnlich um 0,7-1 mm, mit mässig dicken, anfangs wenig vorsteh-

enden, glatten bis schwach und unregelmässig gekerbten, orangen Rändern und

flachen bis leicht konvexen, leicht rauhlichen, rotorange gefärbten Scheiben.

Spermogonien in um 0,2-0,3 mm breite Lagerwarzen eingesenkt, mit roten

Mündungen. Lager nicht differenziert, mit Phänocortex. Rinde des Gehäuses

am Rande der Apothecien sehr dünn bis fast nicht existent, gegen die Unterseite

sich bis um 100,m verdickend und aus wellig verflochtenen, dickwandigen Hy-

phen von etwa 3um Dicke bestehend; die Lumina erreichen dabei weniger als

lum. Mark locker, von grossen Algengruppen duchsetzt. Parathecium sich ge-

gen den Rand zu stark verbreiternd, ebenfalls aus dickwändigen Hyphen zusam-

mengesetzt. Hypothecium ziemlich dünn, wie das Hymenium nur wenige

Öltropfen enthaltend, daher durchsichtig. Hymenium um 704m hoch. Paraphy-

sen einfach oder, vor allem im oberen Teil, gegabelt, die Endzellen bis (3-) 5-

(-6)um köpfig verdickt. Sehr zerstreut und einigermassen unregelmássig treten

Ölparaphysen auf im oberen Teil, mit einer bis drei breit ellipsoid angeschwol-

lenen Ölzellen, um 4-6 mm. Auch die letzte Zelle kann als Ölzelle dienen.

Sporen meist zu 8, in der Regel gut entwickelt, breit ellipsoid bis subglobos, um

9-13 (-15)/ 6-9um, die Septen gut entwickelt, um (3,5-) 4-6um. Spermogonien

zahlreich, in Lagerwarzen eingesenkt, die Mündungen rot. Spermatien ellipsoid

bis schmal ellipsoid, um 2- 2,5-3/0,7 1,34m.

Die neue Art findet sich auf Rinden von Laubhölzern in den Alpen und

den südeuropäischen Gebirgen, zumeist in lufifeuchten Lagen, in Grauerlen-

Auenwäldern oder in Hangwäldern, vor allem in den montanen Region.

Sie ist im allgemeinen nicht häufig. Caloplaca alnetorum steht sicher C.

flavorubescens nahe und sie ist bisher immer so bzw. als C. aurantiaca bestimmt

worden. Sie unterscheidet sich von dieser (Merkmale in der Reihenfolge ab-

nemendehr Bedeutung) durch: die deutlich kleineren Sporen, das Fehlen der für

С. flavorubescens so typischen Massen von Öltropfen in Hypothecium und un-

terem Hymenium, die kleineren, mehr ellipsoiden Spermatien, das Vorkommen

von Ölzellen und das meist stärker orange gefärbte Lager. Unterschiedliche

Ökologie und Verbreitung bestätigen die Verschiedenheit.

Weitere Fundorte: - ÖSTERREICH: Steiermark: Dachstein-Massiv, Weissen-

bach-Tal zwischen Ramsau und Weissenbach, N von Schladming, ca. 1 Km $ von Loden-

walker, 860m. Grauerlen-Weidenau, J. Hafellner, 5.4.1985 (GZU), Hochschwab-Gruppe,

Karlschütt N von Innerzwain, ca. 25 Km N von Kapfenberg, 950 m, auf Sorbus aucupa-

ria, J. Hafellner, 21.3.81 (GZU). Kärnten: Weissensee, Naggl, Paterzipf, ca. 940-970m, auf

Populus sp., R. Türk & S. Wagner, 29.7.83 (Herb. R. Türk 5341); Oberdrautal, Klamm

am Feistritzbach, südl. Berg. Auf Alnus incana, S. Wagner, 9.10.81 (Herb. R. Türk

5348); Gurktaler Alpen, N von Radenthein, Nockgebiet, Langalmtal, 5 der Veidlhütte, ca.

1400 m, auf Holz von Picea abies, R. Turk & H. Wittmann, 23.9.88 (Herb. R. Türk 9961);

Nationalpark Nockberge, Langalmtal, ca. 1210 m, auf Fraxinus exce sior, W. Petutschnig,

30.8.90 (GZU). - ITALIEN: Südtirol: Vintschgau, Auen kurz südlich Morter, 800-900 m,

J. Poelt, 14.9.70 (Vergleichsherbar J. Poelt 8721 - GZU); Dolomiten, Grödner Tal (Val

Gardena), Räschötzer Wald nördlich von St. Ulrich (Ortisei), 1500 m, auf Sambucus nigra,

Alnus incana, K. Kalb & G. Plöbst, 5-8.1.77 (Herb. K. Kalb 5345, 5356, 5369, 5447); Tos-

cana: M. Amiata, Abbadia S. Salvadore, Acquapassante, su ceppo di Castanea nel bosco,

1060 m, М. Tretiach & A. Rondi, 18.6.91 (TSB), Lazio: M. Terminillo, Pian di Rosce,

1100 m, auf Quercus, M. Castello, 5.7.89 (TSB); Puglia: Promontorio del Gargano, Rodi

Garganico, Fruchtgarten von Prof. Р. d'Errico unmittelbar oberhalb des Ortes, ca. 50 m,

auf Juglans, W. Brunnbauer, 1.6.77 Herb. W. Brunnbauer Nr. 199 (W)}; Basilicata: Prov.

Source : MNHN. Paris

CALOPLACA FLAVORUBESCENS IN EUROPA 271

Fig. 5 - Verbreitung von Caloplaca alnetorum.

Potenza, NW Abhänge der Coppola di Paola SE von Rotonda, ca. 1400m, Kalkhangbu-

chenwald, J. Hafeliner, 31.5.79 (07107); Calabria: Prov, Reggio C., Aspromonte, Montal-

to, 1500 m, auf Fagus, F. Rersan, 8.11.88 (TSB); Prov. Cosenza, Valle del Caronte, Panta-

nolungo, 600 m, Wald, Felsgruppen, J. Poelt, 13.7.88 (GZU und TSB); Prov. Cosenza,

Sila Greca, Finaita, um 100 m, lockerer Eichenwald, uralte Castanea vesca, J. Poelt,

15.7.88 (GZU); Prov. Reggio C., Aspromonte, Delianuova, Pian di Carmelia, 1020 m, auf

Populus, Nimis & Castello, 11.4.89 (TSB), Sardegna: Nuoro, Catena del Marghine, Sor-

genti del Rio Mannu, 800 m, auf Quercus und Acer, Nimis & Poelt, 24.7.85 (TSB); Nuoro,

Barbagia Seulo, M. Arcueri, Felsabbrüche über der Strasse zur Genna e Medan ober der

Cant. Arcueri, Kalk, ca. 950-1080 m, Steineichenwaldreste, J. Poelt, 3.5.86 (GZU); Nuoro,

M. Ortobene bei Nuoro, auf Populus, Pinus, 800 m, Nimis & Poelt, 25.7.85 (GZU); Nu

то, M. Arcueri, near Seui, 950 m, auf Acer, P.L. Nimis. 5.1986 (TSB) - SPANIEN: Cata-

lunya: Barcelona, Montseny, Coll Formich, 1200 m, auf Quercus pubescens, J. Hafellner,

28.5.83 (GZU) Zaragoza, Los Monegros, zwischen Zaragoza und Lérida, 280m, auf Pi-

nus pinea, К. Kalb, 9.8.75 (Herb. К. Kalb 3692), Zaragoza/ Huesca, Sierra de Alcubierre,

NE von Zaragoza, zwischen Lecinena und Alcubierre, ca. 550 m, Eichengebüsch und

Trockenhänge, J. Hafeliner, 25.5.83 (GZU); Cuenca: Umgebung Cuenca, ca 4004”

20°07'W, auf trockenen Ästen in einer Triftweide, Е. Kordesch, 5.87 (GZU)

FRANKREICH: Provence, Massif du Mol, Les Baumes, auf Ulmus sp., 800m, R. Turk,

30.5.80 (Herb. R. Türk) - GRIECHENLAND: Symphantos Gebirge, auf Fagus, 1700 m,

O. Klement, 8.10.60 (Herb. O. Klement 07457 - M); Insel Samos, am Weg von Pyrgos

nach Mesogi, auf Quercus pubescens coll., J. Poelt, 8.84 (GZU). - JUGOSLAVIEN: Mon-

tenegro, Lovcen- Gebirge, oberhalb von Kotor, 250 m, auf Thuja, К. Kalb, 5.4.72 (Herb.

K. Kalb 4572) - KROATIEN: Velebit Gebirge, Ostarije von Karlobag, 860 m, auf Fraxi-

nus excelsior, К. Kalb, 30.3.72 (Herb. К. Kalb 4712); Dalmatien: ad variarum arborum

frondosarum cortices, С. Weis [Körber, Lich. sel. germ. Nr. 337 (W-11945)}; Istrien: Berg

Ucka bei Opatija, N- Hang, 935 m, auf Larix, K. Kalb, 28.3.72 (Herb. K. Kalb. 4668) -

TÜRKEI: Kütahya, zwischen Kütahya und Afyon, 1100m, auf Salix, K. Kalb & G. Plobst,

29.8.76 (Herb. К. Kalb 16092) - ZYPERN: Troodos Gebirge, oberhalb der Stadt Troodos,

1730 m, auf Robinia pseudacacia, K. & A. Kalb, 25.5.86 (Herb. K. Kalb 15742); Troodos

Gebirge, wenige Km südlich von Troodos, 1100 m, auf Alnus orientalis, K. & A. Kalb,

27.5.86 (Herb. K. Kalb 15831).

Source : MNHN, Paris

272 M. GIRALT, P.L. NIMIS und J. POELT

3. Caloplaca flavorubescens (Hudson) Laundon

[Syn.: €. aurantiaca auct., C. salicina (Schrader ex Gmelin) Szat.]

Typus: Laundon (1976: 149): "С. flavorubescens from Dickson in Hb.

Withering” (E in permanent loan in BM). - Ein Apothecienschnitt des Holoty-

pus, in sehr freundlicher Weise zur Verfügung gestellt von Dr. D. Galloway

bzw. Dr. O. Purvis, London, zeigt deutlich die Merkmale der Art in der hier

gegebenen Umgrenzung, insbesondere die vielen Oltropfen im Hypothecium und

im unteren Teil des Hymeniums, sowie die grossen Sporen von 15-18/7-9um mit

bis 94m dicken Septen.

Caloplaca flavorubescens soll hier nicht naher behandelt werden. Sie ist,

wie im Schlüssel angegeben, vor allem durch ihre grossen Sporen mit sehr dick-

en Septen sowie die Massen von Oltropften im Hypothecium und Hymenium

ausgezeichnet, weiter durch das meist blass- bis zitronengelbe Lager und

schliesslich die schmal ellipsoiden bis stábchenfórmigen Spermatien.

Die Verbreitung der Art bedarf allerdings eine kurzen Diskussion, denn

Sie ist auf jeden Fall bemerkenswert. Im borealen und hemiborealen Florenge-

biet Nordeuropas scheint die Art, vor allem auf Populus tremula, weithin háufig

zu sein; vgl. Santesson (1984:73) für Skandinavien, Räsänen (1927: 106 als Pla-

codium aurantiacum) für Finnland. Auch z.B. in Lettland scheint die Art im

ganzen Lande vorzukommen (Piterans 1982: 209, 325). Angaben für Mitteleu-

ropa sind mit Vorsicht zu verwenden. Lettau (1957:4) zitiert mit Hinweis auf

das insperse Hymenium Funde von Ostpreussen und Thüringen; Hillmann-

Grummann (1957:746) kennen sie sicher nur von Rügen und Greifswald, also

von der Ostseeküste. Aus Südwest-Deutschland ist die Art nach Wirth (1987

und in litt.) nicht bekannt. Was bei John (1990: 102) als C. flavorubescens aufsc-

heint, hat mit der Art im heutigen Sinne nichts zu tun. Bleibt im südlichen

Deutschland ein von Arnold (1891: 44 und spater) entdecktes und gut belegtes

Vorkommen im Bereiche des Isartales südlich München, wo die Art später noch

von Lettau sowie, in den fünfziger Jahren vom älteren Verfasser beobachtet

bzw. gesammelt worden ist. Sichere Nachweise existieren weiter z.B. aus der

Tschecholowakei. Aus Österreich kennen wir derzeit folgende Aufsammlung:

Salzburg: Pinzgau, Krimnl, Kirchdorf, auf Fraxinus excelsior, 1050m, R.

Türk, 13.2.1986 (Hb. R.Türk Nr. 8012).

Auf jeden Fall sollten die bisher bekannten Verbreitungsdaten dazu an-

regen, dem Vorkommen von C. flavorubescens in der Natur - soweit solche

noch existieren - sowie in den Herbarien nachzugehen.

Ziemlich disjunkt treten in feuchteren Wäldern des Mittelmeergebietes

Flechten auf, die in allen wesentlichen Merkmalen С. flavorubescens zuzuord-

nen sind, von der sie nicht durch gut definierte mikroskopische Merkmale unter-

schieden sind. Gut entwickeltes Material aus Nord- bzw. Mitteleuropa einer-

seits, aus Südeuropa andrerseits lässt sich habituell durch die im Schlüssel

zitierten Merkmale recht vage unterscheiden; Frass- und Regenerationsformen

sind dagegen oft nicht sicher zuzuordnen. Für die südeuropäische Form existiert

ein Namen im Artrang, C. quercina Flagey (1896). Der von Flagey als wesent-

lich erachtete Unterschied seiner Flechte, das mehr oder weniger graue, also

theoretisch von Antrachinonen freie Lager, beruht auf einer Täuschung. Das

Lager ist zumindest in allen gesehenen Exsiccaten-Materialien stark abgefressen

und deshalb vielfach grau; es existieren aber genügend gelb gefärbte Bereiche,

die die Zugehörigkeit zu C. flavorubescens bestätigen.

Source : MNHN. Paris

CALOPLACA FLAVORUBESCENS IN EUROPA 273

Es scheint uns derzeit am besten, bis zu einer endgültigen Klärung der

Frage, C. quercina als noch nicht geklärte und wenig scharf definierte Varietat

C. flavorubescens unterzuordnen.

Caloplaca flavorubescens (Hudson) Laundon var. quercina (Flagey) Gi-

ralt, Nimis & Poelt, comb. nov. - Basion.: C. quercina Flagey 1896.

DANKSAGUNG - Die Verfasser haben zu danken: Frau Dr. D. Triebel.

München, sowie den Herren Prof. Dr. J.M. Egea, Murcia, Dr. D. Galloway, London, Dr.

J. Hafellner, Graz, Prof. Dr. H. Hertel, München, P.W. James, London, Dr. К. Kalb,

Neumarkt, Prof. Dr. D. Ottonello, Palermo, Dr. O. Purvis, London, Prof. C. Roux,

Marseille, Prof. Dr. R. Türk, Salzburg, fur Ausleihen oder sonstige Hilfen.

LITERATUR

ABBASSI-MAAF L. & ROUX C., 1987 - Les peuplements lichéniques corticoles de la

chénaie verte: étude comparée de la Gardiole de Rians et de l'ile de Port-Cros

(Var). Bull. Soc. Linn. Provence 38: 189-245.

ARNOLD F., 1826 - Zur Lichenenflora von München (Gesondert in Ber. Bayer. bot.

Ges.): 1-147.

BOQUERAS M. & GOMEZ-BOLEA A., 1986 - Liquenes epifits i els seus fongs paräsits

observats sobre Quercus suber a Catalunya. Folia Bot. Misc. 5: 49-69.

BRICAUD O. & ROUX C., 1990 - Champignons lichénisés et lichénicoles de la France

méridionale (Corse comprise): espèces nouvelles et intéressantes (IV). Bull. Soc.

Linn. Provence 41: 117-125.

GIRALT M., GOMEZ BOLEA A. & LLIMONA X., 1991 - Flora liquénica epifitica de

la Punta de la Mora (Tarragonés, Catalunya), Bull. Inst. Catalana Hist. Nat. 59

(Secc. Bot. 8): 57-69 .

C., 1896 - Catalogue des lichens d’ Algérie. Іл: Battandier J.A. & Trabut T.,

Flore de l'Algérie. Alger.

HILLMANN J. € GRUMMANN V., 1957 - Flechten. Іл: Kryptogamenflora der Mark

Brandenburg 8: 1- 898.

JOHN V., 1990 - Atlas der Flechten in Rheinland-Pfalz. Beitr. Landespfl. Rheinland-Pfalz

13: 1-275.

LAUNDON J.R., 1957 - Lichens new to the British Flora. V. Lichenologist 8(2): 139-150.

LETTAU G., 1957 - Flechten aus Mitteleuropa. XII. Feddes Rep. 59: 192-257.

PITERANS, A.W., 1982 - Lischainiki Latvii.

POELT J., 1969 - Bestimmungsschlüssel europáischer Flechten. Lehre/Vaduz: J. Cramer.

RÄSÄNEN V., 1927 - Über Flechtenstandorte und Flechtenvegetation im westlichen

Nordfinnland. Ann. Soc. Zool.-Bot. Fenn. Vanamo 7: 1-202.

ROUX C. & BRICAUD O., 1991 - Une association lichénique corticole nouvelle,

fréquente dans la chênaie verte des iles d'Hyères (Var, SE de la France), le Za-

menhofietum coralloideae Roux et Bricaud ass. nov. Cryptogamie, Bryol. Lichénol.

12(2): 95-110,

SANTESSON R., 1984 - The lichens of Sweden and Norway. Stockholm and Uppsala:

Swedish Mus. Nat. Hist.

WIRTH W., 1987 - Die Flechten Baden-Württembergs. Stuttgart: Ulmer.

FLAG

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (3): 275-276 215

IN MEMORIAM

Geneva SAYRE (1911-1992)

Geneva SAYRE, chercheur associe du Farlow Herbarium (Harvard

University), est décédée à Northampton, à l'âge de 80 ans.

С. Sayre est née à Guthrie (Iowa). Aprés ses études dans l'Iowa et son

doctorat en philosophie (1937) de l'Université du Colorado, elle enseigne la bio-

logie au Russell Sage College (1940 - 1972); puis elle est nommée chercheur

associé au Farlow Herbarium, où elle s'occupe des collections de bryophytes

notamment.

Aprés avoir étudié les Grimmia, et consecutivement à des

problèmes de vision l'éloigant du microscope (vers 1950), G. Sayre se tourne

Source : MNHN. Paris

276 G. SAYRE (1911-1992)

vers l'étude de l'histoire des noms de mousses, des livres dans lesquels elles sont

décrites, et des gens qui les ont décrites et/ou récoltées. Dans ce domaine, elle

fait figure de pionnière. Rappelons ses deux importantes publications: Dates of

publications describing Musci 1801-1821 (New York, 1959) et Cryptogamae

Exsiccatae (New York, 1969-1975).

Le Farlow Herbarium lui consacre un volume à l'occasion de ses

70 ans. On y retrouvera quelques témoignages et la liste de ses publications

(Occasional papers of the Farlow Herbarium Cryptog. Bot. 1981, 16). En 1983,

l'International Association of Bryologists lui attribue la premiere "Hedwig

Medal” pour sa contribution exceptionnelle au développement de la bryologie.

Exigeante vis-à-vis des autres, mais d'un abord très chaleureux et

très enthousiaste, Geneva Sayre restera pour les bibliographes et les historiens

de la bryologie, un exemple inoubliable.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (3): 277 277

IN MEMORIAM

Sinske HATTORI (1915-1992)

Sinske HATTORI, éminent hépaticologue japonais et directeur du

Hattori Botanical Laboratory, est mort à Nichinan, le 12 Mai 1992 à l'âge de

76 ans.

Bien que n'ayant jamais occupé de position officielle, la bryologie

japonaise lui doit beaucoup. Après sa thèse à l'université de Tokyo (1940), il

fonde, dans sa ville natale, Nichinan, en 1945, son propre laboratoire. Reconnu

en 1948 par le gouvernement japonais, le Hattori Botanical Laboratory devient

rapidement une véritable pépinnière de bryologues: Z. Iwatsuki, M. Mizutani,

H. Inoue etc.

S. Hattori était le grand spécialiste du genre très complexe

Frullania auquel il consacra de nombreux articles. A côte de son travail de re-

cherche, de la direction de son laboratoire, il trouva encore le temps d'éditer le

Journal of the Hattori Botanical Laboratory (dont le premier numéro est publié

en 1947), périodique qui devient rapidement une revue indispensable pour le

spécialiste des bryophytes asiatiques et tropicaux.

De nature fréle, mais d’une grande vitalité, Sinske Hattori était

très chaleureux et très généreux. Il demeurera un grande figure de la bryologie.

Source : MNHN, Paris

ap Agen à

CE?) poe D

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (3): 279-293 279

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE ET

LICHENOLOGIQUE

D. LAMY

Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris

BRYOPHYTES

Nomenclature, Systéma

92-252 BELLOLIO-TRUCCO G. and IRELAND R.R. - A taxonomic study of the moss

genus Dicranum (Dicranaceae) in Ontario and Quebec. Canad. J. Bot. 1990,

68(4): 867-909, 22 fig., 21 cartes (Univ. Norte, Casilla 117, Coquimbo, Chile).

Clés, taxonomie, descr. ill, distr. des 21 esp. et 2 var. de Dicranum

présentes en Ontario au Quebec. D. angustatum Lindb. est syn. de D. spadiceum Zett.

92-253 СКОМ Н. - Preliminary notes on Sphagnum sect. Subsecunda in South America.

Contrib. Univ. Michigan Herb. 1990, 17: 93-97, 24 fig.

92-254 DEMARET F. et GEISSLER P. - L'identité de Bryum inclinatum (Brid.) Tirton,

homonyme illégitime et les espèces voisines. Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 1990,

60(1-2): 223-228, 1 fig. (Jard. Bot, Natl. Belgique, Domaine de Bouchout,

B-1860 Meise),

Bryum inclinatum (Brid) Turton est un homonyme illégitime. B.

imbricatum, B. cirrhiferum, B. stenotrichum et B. intermedium sont des esp. distinctes. Po-

sition systématique de B. amblyodon C. Müll.

92-255 INOUE H. - Taxonomic status of Bazzania oshimensis (Steph.) Horik. Mem. Narl.

Sci. Mus. (Tokyo) 1989, 22: 49-55, 3 fig., en japonais, rés. angl. (Dept. Bot.,

Natl. Sci, Mus., Tokyo 160, Japan).

Bazzania oshimensis est considéré comme une modification due à l'habitat

du très polymorphe B. tridens.

92-256 NISHIMURA N. - A taxonomic study of Puiggariella (Hypnaceae, Bryopsida) from

the Neotropics. Bull. Natl. Sci, Mus. Tokyo, B 1989, 15(4): 125-133, 3 fig.

(Hiruzen Res. Inst., Okayama Univ. Sci., Kawakami-son, Maniwa-gun, Okayama

717-06, Japan).

Descr. de Puiggariella, genre classé dans la sous-famille des Ctenidioideae

(fam. Hypnaceae).

92-257 PEROLD S.M. - A taxonomic revision of the Ricciaceae Reichenb. (Marchantiales:

Hepaticae) in Southern Africa. Th. Ph. D., Fac. Sci. (Dept. Bot.), Univ. Pretoria.

Pretoria, oct. 1991: 1-228, 2 tabl., 47 fig., 21 pl, 64 cartes (Dept. Bot., Fac. Sci.,

Univ. Pretoria, South Africa).

Révision taxonomique de 51 esp. de Riccia, dont près des 3/4 sont proba-

blement endémiques en Afrique du Sud, et de Ricciocarpos natans. Clé aux genres, sous-

genres, sections, groupes et espèces. Nomenclature, descr., ill., distr., écologie de chaque

taxon. Discussion de la phylogénie des Ricciaceae, en référence à des critères

paléobotaniques, phytogéographiques, morphologiques, cytologiques et biochimiques. An-

сёге hypothétique, caractères primitifs et caractères évolués.

Source : MNHN, Paris

280 BIBLIOGRAPHIE

Voir aussi: 92-258, 92-259, 92-262, 92-300.

Morphologie, Anatomie

92-258 CARRION J.S., GUERRA J. and ROS В.М. - Spore morphology of the European

species of Phascum Hedw. (Pottiaceae, Musei). Nova Hedwigia 1990, 51(3-4):

411-433, 11 pl. (Lab. Palinol, Depto. Biol. veg., Univ. Murcia, Espinardo,

E-30071 Murcia).

Taille, polarité, forme, ultrastructure de la paroi, des spores des Phascum

d'Europe. Intérêt taxonomique de l'ornementation de la spore, clé.

92-259 DE SARMIENTO M.N.R. y SCHIAVONE М.М. - Notas preliminares sobre

Polytrichaceae de Tierra del Fuego, ПІ. Caracteres anatomicos del rizoma. Lilloa

1990, 37(2): 45-49, 1 tabl., 12 fig.

Divisions taxonomiques basées sur l'absence ou la présence d'un rhizome

polytrichoide.

92-260 FERREYRA A. - Nota sobre la morfologia y repreduccion asexual en

Ricciocarpus natans (L.) Corda (Marchantiales, Hepaticae). Lilloa 1990, 37(2):

51-54, 2 pl. (Fac. Ci. Nat. & Mus. (UNLAP), Paseo del Bosque s/n, 1900 La

Plata, Argentina).

92-261 MÜLLER-STOLL W.R., AHRENS G. - Zur Morphologie der Ölköper der

Lebermoose. Feddes Repert. 1990, 101(9-10): 547-560, 9 fig., 6 tabl. (Am

Drachenberg 1, D-Potsdam 1570).

Voir aussi: 92-252, 92-256, 92-257, 92-297, 92-300, 92-318.

Cytologie, Ultrastructure, Génétique

92-262 DERDA G.S. and WYATT R. - Genetic variation in the common hair-cap moss,

Polytrichum commune. Syst. Bot. 1990, 15(4): 592-605, 6 tabl., 2 fig. (Dept. Bot.,

Univ. Georgia, Athens, Georgia 30602, USA).

Variabilité génétique déterminée par électrophorèse dans 21 populations de

Polytrichum commune. Implications taxonomiques.

92-263 JAVOZCIKOVA D., PECIAR V. - Karyologicke Studium bryoflory Slovenska IIL.

Acta Fac. Rerum Nat. Univ. Comen., Bot. 1990, 38: 35-40, 5 fig. (Bot. € Pedol.,

Nat. Sci. Fac., J.A. Komensky Univ., Bratislava).

Dicranum polysemm (n=12} Bryum pseudotriquetrum (n= 10);

Cratoneuron commutatum (n= 10); Cienidium molluscum (n=8), Pogonatum aloides

(n=7).

92-264 LOBACHEVSKAYA Р.У. - Polyploidy of somatic cells of Tortula muralis Hedw.

Ukrajins'k. Bot. Zurn. 1990, 47(4): 86-89, 1 tabl, 2 fig. , en ukrainien, res. angl.

(Lvo Dept. NG Kholodny Inst. Bot., Acad. Sci., Ukrainian SSR).

92-265 MOHAN Gh. - Studiul electronomicroscopic (schaening :SEM) al sporodermei,

peretelui capsulei si peristomiului la unele specii din familia Splachnaceae. Lucr.

Grad. Bot. Bucuresti "1990-91" 1991: 39-48, 9 fig., en roumain, rés. angl.

Physiologie, Chimie

92-266 ASAKAWA Y., TOYOTA M. and СЕРА A. - Sacculatane- and clerodane-type

diterpenoids from the liverwort Porella perrottetiana and Heteroscyphus

bescherellei. Phytochemistry 1990, 29(7): 2165-2167, 1 fig., 1 tabl. (Fac. Pharm.

Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamachiro-cho, Tokushima 770, Japan).

La sacculaporelline est un composé nouv. isolé chez Porella perrottetiana.

Les ac. furanoditerpénique et ent-juncéique sont les composés majeurs chez Heteroscyphus

bescherellei. Pas d'affinités chimiques entre les genres Heteroscyphus, Chiloscyphus et

Lophocolea.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE 281

92-267 BAKER R.G.E, and BOATMAN D.J. - Some effects of nitrogen, phosphorus,

potassium and carbon dioxide concentration on the morphology and vegetative re-

production of Sphagnum cuspidatum. New Phytol. 1990, 116(4): 605-611, 5 fig, 1

tabl. (Dept. Applied Biol., Univ. Hull, Hull HU6 7RX, UK).

Le phosphore est l'élément limitant la formation d'innovations en milieu

naturel.

92-268 BÜSCHER P., KOEDAM N. and VAN SPEYBROECK D. - Cation-exchange

properties and adaptation to soil acidity in bryophytes. New Phytol. 1990, 115(1):

177-186, З tabl., 10 fig. (Inst. Mol. Biol, Vrije Univ. Brussel, Paardenstraat 65,

B-1640 Sint-Genesius-Rode).

Les taxons acidophiles et acidiclines n'ont pas la méme capacité d'échange

de cations que les taxons neutroclines. Rôle des sites d'échanges de cations dans la

disponibilité de cations, lors de la fixation d'aluminium ou de calcium.

92-269 GEIER U., WERNER O. und BOPP M. Indole-3-acetic uptake in isolated

protoplasts of the moss Funaria hygrometrica. Physiol. Pl. (Copenhagen) 1990,

80(4): 584-592, 8 fip, 2 tabl. (Bot. Inst, Univ. Heidelberg, Im Neuenheimer

Feld 360, D-6900 Heidelberg).

92-270 GRANZOW DE LA CERDA Flujo gametico en poblaciones de un musgo

pleurocarpico dioico, Anomodon viticalosus (Hedw.) Hook. & Tayl, mediante un

experimento de trasplante. Bot. Complur. 1989, 15: 91-100 (Depto. Biol. anim.,

Biol veg. & Ecol., Fac. Ci., Univ. Autonoma Barcelona, E-08913 Bellaterra).

92-271 KONDO K. TOYOTA M. and ASAKAWA Y. - Ent-Eudesmane-type

sesquiterpenoids from Bazzania species. Phytochemistry 1990, 29(7): 2197-2199, 1

tabl. (Fac. Pharm. Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamachiro-cho, Tokushima 770,

Japan).

Sesquiterpénoides de type ent-eudesmane chez Bazzania spiralis, В.

harpago et B. praerupta; mais pas d'allinités chimiques entre les 3 espèces ni avec les

Bazzania précédemment étudiés.

92-272 NAGASHIMA F., TOYOTA M., and ASAKAWA Y. - Terpenoids from some

Japanese liverworts. Phytochemistry 1990, 29(7): 2169-2174, 4 tabl. (Fac. Pharm.

Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamachiro-cho, Tokushima 770, Japan).

Etude des terpénoides chez 3 Jungermannia, 1 Jamesoniella, | Jackiella et

1 Spruceanthus.

92-273 RICHTER C. and DANTY J. - Ion behaviour in plant cell walls. Ш. Measurement

of the mean charge separation distance and the linear charge density parameter in

delignified Sphagnum russowii cell walls. - IV. Selective cation binding by

Sphagnum russowü cell walls. Canad. J. Bot. 1990, 68(4): 768-772, 4 fig., 1 tabl

776-781, 7 fig., 2 tabl. (Dept. Bot., Univ. Toronto, 25 Willcocks Streets, Toronto,

Ont. Canada M5S 3B2).

92-274 SEEGER T., ZINSMEISTER H.D. and GEIGER H. - The biflavonoid pattern of

Rhytidiadelphus squarrosus (Medw.) Warnst. Z. Naturf. 1990, 45 c (6): 583-586,

з tabl. (ЕВІЗ, Bot, Univ. Saarlandes, D-6600 Saarbrücken).

92-275 TOYOTA М., ASAKAWA Y. and FRAHM J.P. - Homomono- and sesqui-

terpenoids from the liverwort Lophocolea heterophylla. Phytochemistry 1990, 29(7):

2334-2337, 2 tabl, (Fac. Pharm. Sci, Tokushima Bunri Univ., Yamachiro-cho,

Tokushima 770, Japan).

92-276 WURZEL G. and BECKER H. - Sesquiterpenoids from the liverwort Ricciocarpos

natans. Phytochemistry 1990, 29(8): 2565-2568, 1 fig., 2 tal. (Fachbereich 14.3

Pharmakogn. & Analyt. Phytochem., Univ. Saarlandes, D-6600 Saarbrucken 11).

Voir aussi: 92-257,

Répartition, Ecologie, Sociologie

92-277 AMLMER W. - Die Donau-Auen bei Osterhofen. Eine vegetationskundliche

Bestandsaufnahme als Grundlage für den Naturschutz. Hoppea 1990, 47: 403-503,

28 tabl., 30 fig. (Friedrich-Ebert-Str. 28, D-8400 Regensburg)

Source : MNHN. Paris

282 BIBLIOGRAPHIE

Deser. de 63 ass. réparties en 14 classes des zones humides et

marécageuses. Protection de la nature. Bryophytes associés.

92-278 ANDREAS B.K. and BRYAN G.R. - The vegetation of three Sphagnum -dominated

basin-type bogs in northeastern Ohio. Ohio J. Sci. 1990, 90(3): 54-66, 7 tabl., 3

fig. (Div. Natl. Sci., Cuyahoga Community College, Cleveland OH 44122, USA).

92-279 ANSSEAU C. et GRANDTNER M.M. - Symphytosociologie du paysage végétal.

Phytocoenologia 1990, 19(1): 109-122, 1 fig, 1 tabl. (Dept. Biol, Univ.

Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada JIK 2R1).

Evolution de ce nouveau mode d'étude de la végétation qu'est la

symphytocosiologie. Proposition de définitions des concepts de base.

92-280 BLAZKOVA D. - Vegetation der Frischwiesen des böhmischen Erzgebirges und der

angrenzenden Gebiete I. Naturverhältnisse, Trockenrasen, Weiden und Wiesen des

Gebirgsraums. Folia Mus. Rerum Nat. Bohemiae Occid. 1991, Bot. 33: 1-46, 4

tabl., 5 fig. (Bot. Inst., Czechoslow. Acad. Sci., Praha, Cs-25243 Pruhonice).

Phytosociologie et synécologie des communautés des prairies. Bryophytes

et lichens associés. i

92-281 BLAZKOVA D. - Vegetation der Frischwiesen des Böhmischen Erzgebirges und der

angrenzenden Gebiete. Il. Gesellschaften des höheren Gebirgsraums. Folia Mus.

Rerum Nat. Bohemiae Occid. 1991, Bot. 34: 1-64, 2 tabl., 3 fig. (Ibidem).

Descr. des associations; bryophytes et lichens associés.

92-282 CAILLET M. et VADAM J.C. - Les bryo-associations du Bois d'Aglans (Doubs).

Bull. Soc. Hist. Nat. Pays Montbéliard 1991: 99-112, 5 tabl.

Descr. des associations bryophytiques. Lichens associés.

92-283 CHIPON B., DENY J., ESTRADE J, LENTZ C. et VADAM Ј.С. - Aperçu

phytosociologique du vallon du grand Silet (La Broque, 67). Compte-rendu de la

sortie du 03.07.1990. Bull. Soc. Hist. Nat. Pays Montbéliard 1991: 135-151, 4 tabl.

Descr. des associations dans la zone forestière de ce vallon. Bryophytes

associés.

92-284 COLDEA Gh. si PLAMADA E. - Vegetatia mlastinilor oligotrofe din Carpatii

Romanesti (Cl. Oxycocco-Sphagnetea Br.-Bl. et Tx. 43). Contr. Bot. Univ. " Babes-

Bolyai" Cluj-Napoca 1989: 37-43, en roumain, гёз. angl. et allemand.

Descr. de 4 ass. et 3 sous-ass. oligotrophes des Carpathes roumains.

Eriophoro vaginati-Sphagnetum recurvi sous-ass. Caricetosum dioicae sous-ass. nov. et Pino

mugo -Sphagnetum sous-ass. Pinetosum mugi sous-ass. nov. Bryophytes associés.

92-285 DEGUCHI Н. - Phytogeographical studies on mosses of the Amami Islands. Мет.

Nail. Sci. Mus. (Tokyo) 1989, 22: 57-80, | tabl., en japonais, rés. angl. (Dept.

Biol., Fac. Sci., Kochi Univ.).

Liste de 207 esp. avec loc. dont 39 sont пошу. pour les Ies Amami.

Elements phytogéogr.

92-286 DE ZUTTERE Ph., POHL H. - Présence de deux hépatiques, Lophozia grandiretis

db. ex Kaal.) Schiffn. et Scapania pratensis Meyl. dans la partie ardennaise de

VEntre-Sambre-et-Meuse (département des Ardennes et province de Namur). Nat.

Mosana 1991, 44(4): 87-93, 2 cartes (Centre Marie-Victorin, 21 rue des Ecoles,

B-5670 Vierves-sur-Viroin).

92-287 DUDA J., VANA J. - Rozsireni jatrovek v Ceskoslovensku- LIX. Cas. Slez. Mus.

Ser. A Hist. Nat. 1990, 39(3): 193-205, 4 fig. (Csc., Zukalova 3, 74601 Opava).

Distribution (littérature et récoltes récentes) de Bucegia romanica, Lophozia

grandiretis, L. obtusa et de L. badensis en Tchécoslovaquie.

92-288 DUDA J., HERBEN T., NOVOTNY 1. - Correlations of liverwort species on an

intermediate landscape scale. J. Veg. Sci. 1990, 1 623-628, 3 fig., 4 tabl.

(Silesian Mus., Vitezneho unora 35, Cs-74646 Opava).

Données floristiques de 939 localités des Mts Nizhy Jesenik. Classification

des sites. Les groupements des espèces correspondent en partie à leur comportement so-

ciologique. Prés. d'habitats complexes qui deviennent apparents sur une large échelle spa-

tiale.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE 283

92-289 FORGEARD Е. - Development, growth and species richness on Brittany heathlands

after fire. Acta Oecol. 1990, 11(2): 191-213, 3 tabl., 10 fig. (Univ. Rennes I, Lab.

Ecol. vég., Complexe scientifique Beaulieu, F-35042 Rennes Cedex).

Deux modeles de recolonisation selon l'intensité de l'incendie. Deser. de 3

modes évolutifs après des incendies intenses. Bryophytes associés.

92-290 GARCIA MARQUET G., HERNANDEZ ALVAREZ C., ACON REMACHA M.

y BERMEJO BERMEJO V. - Estudio de la brioflora de la Casa de Campo

(Madrid, España). Bor. Complut. 1989, 15: 85-89 (Bot, Dept. Biol, Fac, Ci.,

Univ. Autonoma Madrid, Ciudad Univ. de Canto Blanco, E-28049 Madrid).

Liste de 62 bryophytes avec loc. dont 9 sont nouv. pour la province de

Madrid.

92-291 GERGELY І, GROZA Gh. KISGYORGY B. - Flora si vegetatia Mlasti

“Rabufnitoarea” (Muntii Turiei - Judetul Covasna). Contr. Bot. Univ. "Babes-

Bolyai" Cluj-Napoca 1989: 25-36, tabl., en roumain, rés. angl. et all.

Descr. de 8 ass. et quelques sous-ass. dans une petite tourbière; protection

de ce site "Monument naturel”. Bryophytes associés.

92-292 GERDOL В. - Vegetation patterns and nutrient status of two mixed mires in the

southern Alps. J. Veg. Sci. 1990, 1(5): 663-668, 5 tabl, 3 fig. (Fac. Agric. Sci,

Univ. Padua, Via Gradenigo 6, 135121 Padua).

Descr. de 6 unités de végétation de 2 tourbiéres dans les Alpes du Sud;

analyse chimique de l'eau et de la tourbe.

92-293 HARTMANN H. - Pflanzengesellschaften aus der alpinen Stufe des westlichen,

südlichen und östlichen Ladakh mit besonderer Berücksichtigung der rasenbildenden

Ges chaften. Candollea 1990, 45(2); 525-574, 22 pl., 5 fig., 7 tabl. (Sonnenrain

62, CH-8700 Küsnacht).

Floristique, structure, hab., infl. biotiques, formes de vie des communautés

non xérophytes de la ceinture alpine. Bryophytes associés.

92-294 HILLIARD O.M. and BURTT B.L. - The botany of the Southern Natal

Drakensberg. Ann. Kirstenbosch Bot. Gard. 1987, 15: 1-253, ill. (c/o Roy. Bot.

Gard., Edinburgh EH3 SLR, UK).

Descr, topographie et climat de la région. Histoire et intérêt de la

végétation. Flore. Liste de mousses dressée par Magill.

92-295 HODISAN І, CRISTEA У, MICLAUS M. - Aspecte de vegetatie din Poiana

codrului (Jud. Satu Mare). Contr, Bot. Univ. "Babes-Bolyai" Cluj-Napoca 1989:

5-14, en roumain, rés. franc. et angl.

Descr. de 11 ass. Bryophytes associés.

92-206 JAHN R. - Vegetation feuchter Talgründe bei Rettenbach (MTB 6940/2) im

Falkensteiner Vorwald. Hoppea 1989, 47: 333-401, 15 tabl., 9 fig. (Hauptstr. 106,

D-8417 Kareth).

Descr. des ass. de la végétation des fonds de vallées prés de Rettenbach.

Bryophytes et lichens associés. Liste des esp.

92297 JOMANNSSON В. - Islenkir mosar. Vendilmosaaett, sverdmosaaett,

fiódurmosaactt og bikarmosaaett. Ejolrit Natzurufraedistofnunar 1992, 20: 1-78, 45

fig., en islandais, res. angl. (Natturufraedis. isl., Postholf 5320, 1s-125 Reykjavik).

Descr., ill, distr., écol. des espèces de Ditrichaceae (Ceratodon, Saelania,

Ditrichum, Pleuridium, Distichtum), de Bryoxiphiaceae (Bryoxiphium), de Fissidentaceae

(Fissidens), de Seligeriaceae (Blindia, Seligeria, Glyphomitrium) présentes en Islande.

92-298 KARCZMARZ К. - Flora mszakow Beskidu Niskiego. Ann. Univ. Mariae Curie-

Sklodowska, Sect. С 1987, 42: 111-135, 2 tabl, 2 fig., en polonais, гё. angl. et

russe.

Bryophytes avec loc. et écol. de la région de Beskidu Niskiego (Carpathes

Centrales).

92-299 LARA F. y MAZIMPAKA V. - Datos sobre la brioflora del Melojar de Lozoya del

Valle (Madrid) I. Bor. Complut, 1989, 15: 215-223 (Dept. Biol. (Bot), Fac. Ci.,

Univ. Autonoma Madrid, Canto Blanco, E-28049 Madrid).

Liste de 80 taxons avec loc., nouveautés pour la province de Madrid.

Source : MNHN. Paris

284 BIBLIOGRAPHIE

92-300 MOHAN Gh. - Die Gattungen Tetraplodon Br. eur. und Splachnum L. in der

Moosflora Rumäniens. Feddes Repert. 1990, 101(9-10): 499-546, 48 fig. (Grad.

Bot., Sos. Cotroceni Nr. 32, Bucuresti COD-76258 Romania).

Clé, descr., ill, distr. des 3 Terraplodon et 4 Splachnum présents en

Roumanie.

92-301 MOHAN Gh. - Pohlia mayldermansii Wilczek & Demaret 1970 - species noua

pentru brioflora Romäniei. Lucr. Grad. Bot. Bucuresti 1991: 35-38, en roumain,

res. angl. (Ibidem).

92-302 MUELLER-DOMBOIS D. and WHITEAKER L.D. - Plants associated with

Myrica faya and two other pioneer trees on a recent volcanic surface in Hawaii

Volcanoes National Park. Phytocoenologia 1990, 19(1): 29-41, 1 tabl, 4 phot.

(Dept. Bot., Univ. Hawaii at Manoa, 3190 Maile Way, Honolulu, Hawaii 96822,

USA).

Myrica, en dépit de sa capacité à fixer l'azote, n'est pas un pionnier

indépendant, mais plutôt un colonisateur secondaire comme sont la plupart des autres

espèces couramment envahissantes. Bryophytes et lichens associés.

92-303 OCHI H. - Bryaceous mosses as the source of distributional records from the Andes

region. Bull. Natl. Sci. Mus. Tokyo, B 1990, 16(2): 61-71, 1 fig. (743-9,

Gyotoku-i, Tottori 680; Japan)

Liste de 39 esp. des Andes avec loc., dont 2 sont nouv. pour le Chili et 6

pour le Pérou.

92-304 OUBINA JR. & REINOSO FRANCO J. - Sobre la presencia de Sphagnum

russowii Warnst. en Galicia (Noroeste de la Peninsula Iheriea). Portug. Acta Biol.

(B) "1989" 1991, 15: 325-330, 1 fig., 1 carte (Dept. Biol Veg., Fac. Biol., Univ.

Santiago de Compostela, España).

92-305 PECIAR У. - Fytogeograficky Vyznamne zjavy y Bryoflore Malych Karpat. Biologia

(Bratislava), Bot. 1990, 45(3): 693-697 (Kat. Bot. & Pedol. Prirodoved. Fak.

UK, Revova 39, Cs-81102 Bratislava).

Phytogéographie et protection de la bryoflore des Petites Carpathes.

92-306 PECIAR V. - Studia bryofloristica Slovaciae XV. Acra Fac. Rerum Nat. Univ.

Comen., Bot. 1990, 38: 9-22 (Ibidem).

Liste de bryophytes avec loc. en Slovaquie.

92-307 PILOUS Vysledky bryologickeho vyzkumu Ceskoslovenska (1). Cas. Nar. Mus.

Rad. Prir. "1988" 1991, 157 (1-3): 155-171, en tchèque, rés. all.

92-308 PLAMADA E. si GOLDEA GI Contributii la cunoasterea brioflorei unor fagete

din Transilvania. Contr. Bot. Univ. "Babes-Bolyai” Cluj-Napoca 1989: 119-126,

tabl, en roumain, rés. angl. (Centr. Cercet. Biol, str. Republicii nr. 48, 3400

Cluj-Napoca, Romania).

Écologie, cénologie et phytogéogr. des bryophytes de 4 sites en

Transylvanie.

92-309 PLAMADA E. - Cercetari briofloriorice in rezervatia naturala Valea Mare-

Moldova Noua (Banat). Contr. Bot. Univ. "Babes-Bolyai" Cluj-Napoca 1990:

73-78, en roumain, гёз. angl. (Ibidem).

Liste avec loc. de 65 esp. de la réserve naturelle Valea Mare-Moldova

Noua.

92-310 POTYEMKIN A.D. - Lophozia alboviridis and L. decolorans (Hepaticae) on the

Yamal peninsula. Bor. Zurn, (Moscow & Leningrad) 1990, 75(8): 1086-1092, 2

fig., en russe (Bot. Inst. V.L. Komarova AN SSSR, Leningrad, USSR).

92-311 REINOSO J. RODRIGUEZ 2. and SCHUMACKER A. - Gymnomitrion

crenulatum Gott. in the Iberian peninsula. An ecological and biogeographical study.

Candollea 1990, 45(2): 519-523, 1 fig., 1 tabl. (Dept. Biol. veg., Fac. Biol., Univ.

Santiago de Compostela, España)

92-312 SALANON R., et GANDIOLI J.-F. - Cartographie floristique en réseau des ravins

et des vallons côtiers ou affluents du Var dans les environs de Nice, Alpes-

Maritimes. Biocosme Mésogéen 1991, 8(3) 71-374, 225 cartes, 19 photos

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 285

(Phytosociol, & Ecol., Univ. de Nice-Sophia Antipolis, Fac. Sci., Campus Valrose,

BP 71, F-06108 Nice Cedex 2).

Cartographie au 1/16éme de centigrade carré, de 370 esp. de plantes

vasculaires et de bryophytes, flore du réseau hydrographique qui draine les conglomérats

plio-quaternaires développés en rive gauche du Var, près de Nice. Conservation de

biotopes et aménagement péri-urbain.

92-313 SENECA-CARDOSO A.M. - Machado's portuguese moss collection: distribution,

phytogeography. Portug. Acta Biol. (В) "1989" 1991, 15: 331-345, 5 fig. (Inst. Bot

"Dr. Gonçalo Sampaio”, Porto, Portugal).

La révision de l'herbier Machado (PO) permet de trouver 7 nouveautés

pour le Portugal. Bryogéographie par provinces.

92-314 SERGIO C. - Notulae bryoflorae lusitanicae Ш. Portug. Acta Biol. (B) "1989"

1991, 15: 409-418, ill. (Museu, Lab. & Jard. Bot., Lisboa, Portugal).

Orthotrichum duriael nouv. pour le Portugal (Sergio C. & Maguas C.);

rehidium alternifolium au Portugal (5. C.); Sphaerocarpos stipitatus en Europe (S.

C. & Sim-Sim M.); biogéographie 4" Hylocomium brevirostre au Portugal (S.C. & Seneca-

Carodso A.).

92-315 SERGIO C. - Notulae bryoflorae macaronesicae 11. Portug. Acta Biol. (B) "1989"

1991, 15: 419-423 (Ibidem).

Sphaerocarpos texanus nouv. pour la Macaronésie (Sergio C.); bryophytes

пошу. pour les Пеѕ Désertes (Archipel de Madère) (5. C. € Nobrega M.); Dicranum

fuscescens nouv. pour Madère (S. C. & Fontinha 5.); Ricciaceae et Anthocerotaceae nouv.

pour l'île Terceira (Açores).

92-316 SIM-SIM

Biol. (B)

Portugal).

A partir de la bibliographie depuis 1788 et de la vérification de certaines

collections d'herbier, l'auteur dresse un catalogue de 161 hépatiques avec distr., chorologie,

tendances biogéogr. Nouveautés pour la flore portugaise. Evaluation biogéogr. et distr.

des unités taxonom. au Portugal. Liste des taxons avec synonymes.

92-317 SPESSARD-SCHUETH L.L. - A survey of the bryophyte flora of six south central

counties of Nebraska. Trans. Nebraska Acad. Sci. "1990-91" 1991, 18: 157-165, 2

fip. (Dept. Biol, Univ. Nebraska at Kearney, Kearney, Nebraska 68849-5316,

USA).

Liste avec loc.

92318 SRIVASTAVA S.C, KUMAR D. and ASTHANA А.К. - Genus Megaceros

Campbell in India. Beitr. Biol. РІЇ. 1990, 65(2) 163-173, 4 pl. (Dept. Bot., Univ.

Lucknow, Lucknow 226007, India).

Descr., ill, distr. de Megaceros tjibodensis Сатр. nouv. pour l'Inde,

92-319 STREIMANN Н. and CURNOW J. - Catalogue of mosses of Australi ind its

external Territories. (Australian Flora and Fauna Series 10) Canberra:

Australian Government Publishing Service, 1989: і-мії, 1-479, 5 fig. (aut:

Australian Natl. Bot. Gard., G.P.O. Box 1777, Canberra ACT 2601, Australia).

Ce catalogue est divisé géographiquement: Australie continentale, Norfolk

Island, Christmas Island, Cocos (Keeling) Islands, Heard Island, Australian Antarctic

Territories; un chapitre est consacré aux fossiles. Chaque partie est en ordre alphabétique

de genres et d'espèces et comporte sa propre bibliographie. Pour chaque taxon (en ordre

alphabétique de genres el d'espèces) sont donnés; le statut taxonomique (avec renvoi aux

synonymes), renvois à la bibliographie, distr. dans la région concern-e. Ce catalogue ser-

vira de base à la mise en place d'une véritable bryoflore d'Australie.

92-320 SWIES Е. - Zbiorowiska roslinne rezerwatu Krolowa Droga. Ann. Univ. Mariae

Curie-Sklodowska, Sect. C 1987, 42: 19-36, 8 fig., 4 tabl., en polonais, rés. angl. et

russe.

distr. d'

- As hepaticae e Anthocerotae da Flora de Portugal. Porrug. Acta

1989" 1991, 15: 347-408, 5 fig. (Dept. Biol veg., Fac. Ci, Lisboa,

Ecologie et phytogéogr. des communautés végét. de la réserve Krolowa

Droga. Bryophytes associés.

92-321 SZMEJA J. & CLEMENT B. - Comparaison de la structure et du déterminisme

des Littorelletea uniflorae en Poméranie (Pologne) et en Bretagne (France).

Source : MNHN, Paris

286 BIBLIOGRAPHIE

Phytocoenologia 1990, 19(1): 123-148, 3 fig., 5 tabl. (Univ. Gdansk, Kat. Ekol.

Rosl. & Ochr. Przyr., Czolgistow 46, PL-91378 Gdynia).

.Cl. - Sur quelques bryophytes peu communes observées en 1990 dans

VEst de la France. Bull. Soc. Hist. Nat. Pays Montbéliard 1991: 97-98 (17 rue de

Montbouton, Dasle, F-25230 Seloncourt).

92-323 VAN TOOREN B.F. - Effects of a bryophyte layer on the emergence of seedlings of

chalk grassland species. Acta Oecol. 1880, 11(2): 155-163, 3 tabl. (Dept. PI. Ecol.,

Univ. Utrecht, Lange Nieuwstr. 106, NL-3512 PN Utrecht).

La strate de bryophytes inhibe 30% des graines de phanérogames dans la

nature; ce fait est vérifié en culture. Les bryophytes pourraient avoir des effets

allélopathiques sur la germination des graines de certaines espèces.

92-324 WAWER M., POLSKI A. - Zbiorowiska roslinne Liski Kolo Hrubieszowa. Ann.

Univ. Mariae Curie-Sklodowska, Sect. С 1987, 42: 47-56, 2 fig, 5 tabl, en

polonais, res. angl. et russe.

Phytosociol. et profils des sols de la végétation de la réserve de Liski prés

de Hrubiezowa. Bryophytes associés.

Voir aussi: 92-252, 92-253, 92-255, 92-257, 92-361, 92-371.

Paléobryologie

92-325 IGNATOW M.S. - Upper Permian mosses from the Russian platform.

Palaeontographica Abt. B Palaophytol. 1990, 217(4-6): 147-189, 9 pl, 27 fig.

(USSR, 127276 Moscow, Botanicheskaya, 4, Main Bot. Gard., USSR Acad. Sci.).

Les gamétophytes conservés dans le Permien supérieur russe appartien-

nent à 12 genres dont 8 sont пошу. (4rrildia, Gomankovia, Aristovia, Protoochyraea,

Viledia, Ignatieria, Palaeosphagnum, Servicktia), similitude avec les Dicranales, Pottiales,

Funariales, Leucodontales et Hypnales actuelles. Descr. des axes secondaires sans feuilles

et portant des rhizoides appelés rhizoidophores. Présence des genres Rhizinigeriter,

Uskatia, Protosphagnum, Vorcutannularia.

92-326 KARCZMARZ К. - Fossil mosses and stoneworts at Imbramowice near Wroclaw.

Acta Palaeobot. 1989, 29(1): 179-186, 1 pl, 1 fig. (Inst. Biol, Maria Curie-

Sklodowska Univ., ul. Akademicka 19, PL-20033 Lublin).

Descr. des feuilles et des tiges de mousses feuillöes, ainsi que d’oogones de

Chara, datant de la fin de la période glaciaire. Etat de conservation et fréquence des

espèces.

Voir aussi:

257.

Documentation, Histoire des sciences

voir: 92-374, 92-375, 92-376.

LICHENS

Systématique, Nomenclature

92-327 AHTI T, STENROOS S. and ARCHER W.A. - Some species of Cladonia,

published by J.D. Hooker and T. Taylor from the Southern Hemisphere. Muelleria

1990, 7(2): 173-177 (Dept. Bot, Univ. Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170

Helsinki).

Taxonomie et nomenclature des esp. décrites par J.D. Hooker et Т.

“Taylor et récoltées dans l'hémisphère Sud. Cladonia rigida var. acuta (Taylor) comb. nov.

(= Cenomyce a.). Lectotype pour С. sarmentosa (J.D, Hooker & Tayl.) Dodge. Composés

phénoliques des taxons étudiés.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 287

92-328 APTROOT A. - A monograph of the Pyrenulaceae (excluding Anthracotheciam and

Pyrenula) and the Requienellaceae, with notes on the Pleomassariaceae, the

Trypetheliaceae and Mycomicrothelia (Lichenized and non-lichenized Ascomycetes).

Bibliotheca Lichenologica 1991, 44: 1-178, 158 fig. (auteur: Centraalbureau voor

Schimmelcultures, P.O. Box 273, NL-3740 AG Baarn; éditeur: Borntraeger

Verlagsb., Johannesstr. 3A, W-7000 Stuttgart LISBN 3-443-58023-8, prix: 90

DM).

Révision de la systématique des Pyrénocarpes par des méthodes

phylogénétiques. La structure de l'hamathecium est un bon caractère au niveau de la fa-

mille. L'analyse cladistique permet d'établir des relations entre les Pyrenulaceae et les

Requienellaceae, ainsi que d'essayer de définir les ancêtres des deux familles. Clé aux fa-

milles. Deser. des familles, clés aux genres par familles. Deser. des genres et de certains

taxons infragénériques. Nouveaux genres: Clypeopyrenis, Distopyrenis, Mazaediothecium et

Pyrenowilmsia dans les Pyrenulaceae; Granulopyrenis, Lacrymospora, Parapyrenis et

Pyrenographa dans les Requiencllaceae; Architrypethelium, Megalotremis et Ornatopyrenis

dans les Trypetheliaceae. 21 пошу. esp: Distopyrenis americana, D. fuliginosa, D.

pachyspora, Eopyrenula intermedia, E. parvispora, Granulopyrenis antillensis, Lacrymospora

parasitica, Lithothelium almbornii, L. hawaiiense, L. submuriforme, Mazaediothecium album,

М. rubiginosum, Megalotremis biocellata, Mycomicrothelia alata, M. oleosa, M. punctata,

M. rubrostoma, Parapyrenis conica, P. elongata, Pyrenographa xylographoides et Pyrgillus

fuscus. 22 comb. nouv. La présence de taxons lichénisés chez les Pleosporales (fam.

Pleomassariaceae) est observée pour la première fois, La lichénisation est regardée comme

un caractère écologique: elle n'est pas constante dans les familles étudiées, et se montre

variable au sein de quelques genres, et même au niveau d'une espèce comme Requienella

seminuda.

92-329 BARBERO M., N

ARRO-ROSINES P., ROUX C. - Immersaria usbekica

(Hertel) Barbero, Nav.-Ros. et Roux comb. nov. [= Amygdalaria tellensis Fsnault

et Roux] nove trovita en Furopo. Bull. Soc. Linn. Provence 1990, 41: 139-142, 1

fig., en espéranto, rés. franc. et esp. (Univ. Barcelona, Fac. Biol., Dept. Biol. Veg.

(Bot.), Av. Diagonal 645, E-08028 Barcelona).

92-330 BRICAUD O. et ROUX CI. - Strigula calcarea Bricaud et Roux sp. nov., espèce

nouvelle de lichen, Bull. Soc. Linn. Provence 1991, 42: 131-139, 11 fig., 2 tabl.

(Quartier de la grande Taillade, F-84250 Le Thor).

Diagn., descr., ill., сої. de Strigula calcarea esp. nouv. du Vauclúse. Com-

paraison avec les autres esp. du genre.

92-331 KUROKAWA S. - New or noteworthy species of Xanthoparmelia (Parmeliaceac).

Ann. Tsukuba Bot, Gard, 1989, 8: 21-25, 4 fig. (Tsukuba Bot. Gard., Natl. Sci.

Mus., Tsukuba 305, Japan).

Diagn., descr. de Xanthoparmelia bartlertii, X. formosana, X. mongolica et

X. nigrocephala, espèces nouvelles. Notes pour X. durierzil

92-332 KUROKAWA S. - Studies on Japanese species of Xanthoparmelia (Parmeliaceae)

(1). J. Jap. Bot. 1989, 64(6): 165-175, 4 fig. (Ibidem).

Descr., chimie, ill, distr. de Xanthoparmelia coreana (Gyeln.) Hale, et des

2 sp. nov. (diagn.): X. orientalis et X. togashil

92-333 KUROKAWA S. - Studies on Japanese species of Xanthoparmelia (Parmeliaceae)

(2). J. Jap. Bot. 1989, 64(10): 289-298, 4 fig. (Ibidem).

Descr., ill., chimie et distr. de Xanthoparmelia hiroshikiensis (Gyeln.) comb.

nouv. (= Parmelia), et des 3 sp. nov. (diagn.): X. tuberculiformis, X. botryoides et X.

claviculata.

92-334 LUCKING В. - Foliicolous lichens - A contribution to the knowledge of the lichen

flora of Costa Rica, Central America. Beihefte zur Nova Hedwigia 1992, 104: i-vii,

1-179, 64 fig. (auteur: Abteilung Spez. Bot., Univ, Ulm, W-7900 Ulm; editeur:

Borntraeger Verlagsb., Johannesstr. ЗА, W-7000 Stuttgart 1, ISBN

3-443-51026-4, prix: 170 DM).

Des investigations récentes des feuilles de diverses plantes du Costa Rica

permettent à l'auteur de présenter ici la flore des lichens foliicoles du Costa Rica: clés,

deser., ill, distr. des 228 esp. présentes dont plus de 70 taxons nouv. pour la région. La

liste des localités, un glossaire, et un index completent cet ouvrage de référence. La publi-

Source : MNHN, Paris

288 BIBLIOGRAPHIE

cation de nom. nud. et de nom. ad interim est toutefois à regretter; ils encombreront la

taxonomie s'ils ne sont pas validés.

92-335 McCARTHY P.M. - Notes on Australian Verrucaricaeae (Lichenes). 1. Muelleria

1990, 7(2): 189-192, 1 fig. (Natl. Herb. Victoria, Birdwood Avenue, South Yarra,

Victoria, Australia 3141).

Diagn., descr., ill. de Verrucaria howensis sp. nov. de Lord Howe Isl. No-

ter V. baldensis, V. macrostoma f. furfuracea, V. nigrescens et Thelidium papulare пошу.

pour l'Australie.

92-336 MORENO P.P. y EGEA J.M. - Estudios sobre el complejo Anema-Thyrea-

Peccania en el Sureste de la Peninsula Iberica y Norte de Africa. Acta Bot.

Barcinon. 1992, 41: 1-54, 7 fig., 4 tabl, 12 pl. (Dept. Biol. veg. (Bot), Fac. Biol.,

Univ. Murcia, Campus de Espinardo, E-30001 Murcia).

Révision des genres Anema, Digitothyrea, Peccania et Thyrea, delimites par

l'anatomie du thalle et de l'ascocarpe, le développement des ascocarpes et des conidies.

Clés aux genres et aux espèces. Taxonomie, descr., ill, écologie et distr. des espèces

présentes dans la Péninsule ibérique et en Afrique du Nord: 5 Anema, 1 Digitothyrea, 4

Peccania, et 4 Thyrea. Diagn. des esp. nouv.: Anema suffruticosum, Peccania fontqueriana.

Nouv. synonymes.

92-337 SCHREINER E. und HAFELLNER J. - Sorediöse, corticole Krustenflechten im

Ostalpenraum. L Die Flechtenstoffe und die gesicherte Verbreitung der besser

bekannten Arten. Bibliotheca Lichenologica 1992, 45: 1-291, ill. (auteurs: Inst.

Bot., Karl-Franzens-Univ., Holteigasse 6, A-8010 Graz; editeur: Borntraeger

Verlagsb., Johannesstr. За, W-7000 Stuttgart 1; ISBN 3-443-58024-6, prix: 120

DM).

Etude des lichens crustacés corticoles et sorédiés (sauf les Teloschistaceae,

Candelariaceae, Chrysotrichaceae et Lepraria coll.) de l'Autriche. L'examen par TLC des

substances lichéniques de 1000 spécimens met en évidence 44 chimiotypes, présentés dans

des chromatogrammes schématiques de 3 systèmes standards de solvants. Clé, princi-

palement basée sur les caractères chimiques, de 60 esp. Taxonomie, descr., chimie,

écologie, distr. des esp. Noter Megalaria pulverea (Borrer) Haf. & Schreiner comb. nov.

(= Lecidea), et Ochrolechia sordidogrisea (Erichsen) Schreiner € Haf. comb. nov. (

Pertusaria). Bibliogr. 18 p.

92-338 SHARMA L.R. and KUROKAWA 5. - Species of Xanthoparmelia in Nepal. J.

Jap. Bot. 1990, 65(2): 58-60, 1 fig. (Dept. Forestry & Pl. Res., Kathmandu,

Nepal).

ну вид TS a A

92-339 UPRETI D.K. and SINGH A. - Opegrapha bengalensis, a new lichens species from

India, with comments on the taxonomic status of Sclerographa sensu Zahlbruckner.

Beitr. Biol. РЙ. 1990, 62(2): 233-237, 7 fig. (Natl. Bot, Res. Inst, Rana Pratag

marg, Lucknow-226001, India).

Diagn., descr., ill. d' Opegrapha bengalensis sp. nov. Les 6 esp. décrites

sous Sclerographa sensu Zahlbr. sont transférées sous Opegrapha. Ainsi ce genre com-

prend des esp. à spores brunes et des esp. à spores hyalines.

Voir aussi: 92-341, 92-342, 92-350, 92-359, 92-360, 92-366, 92-370.

Morphologie, Anatomie

92-340 ROUX C. & GIRALT M. - La apotecioj de Hypocenomyce stoechadiana Abbasi

Maaf et Roux. Bull. Soc. Linn. Provence 1991, 42: 117-122, 5 fig., en espéranto,

res. тапс, et esp. (Inst. médit. écol. & paléoécol., Fac. Sci. & Techn. St Jérôme,

F-13397 Marseille Cedex 13).

1° descr. des apothécies, paraphyses, asques et spores d' Hypocenomyce

stoechadiana.

Voir aussi: 92-328, 92-330 à 92-339, 92-345, 92-355, 92-373.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 289

Cytologie

92-341 SKULT H., HAGG M. and DJUPSUND В. - Seasonal variation of isozyme and to-

tal protein phenotypes in populations of the lichen Parmelia omphalodes

(Ascomyceta). Ann. Bot. Fenn. 1990, 27(1): 47-52, 1 tabl., 2 fig. (Dept. Biol., Abo

Akad., SF-20500 Abo).

Les 3 sous-esp. de Parmelia omphalodes présentent 9 profils enzymatiques.

Répartition en 2 groupes: d'une part, les spécimens de la subsp. discordans, et d'autre part,

ceux de la subsp. omphalodes et d'une population atypique de la subsp. pinnatifida.

Physiologie, Chimie

92-342 BRUN G.A, GIZBULLINA У.К. - Soluble proteins of lichens of the genus

Ramalina Ach. Ukrajins'k. Bot. Zurn. 1990, 47(4): 38-41, 2 tabl, 1 fig, en

ukrainien, rés. angl et russe (N.G. Kholodnogo Inst. Bot, Acad. Sci, Ukrain.

SSR, Kiev)

Les analyses éléctrophorétiques de protéines chez Ramatina confirment les

données obtenues par méthodes comparatives morphol. et biogéogr.

92-343 DEMMING-ADAMS B., ADAMS Ш М.М GREEN T.G.A., CZYGAN F.C.,

LANGE O.L. - Differences in the susceptibility to light stress in two lichens

forming a phycosymbiodeme, one partner possessing and one lacking the

xanthophyll cycle. Oecologia 1990, $4(4): 451-456, 4 fig., 1 tabl. (Dept. Envrionm.

Population & Org. Biol., Univ. Colorado, Boulder, Colorado 80309-0334, USA).

Le phycosymbiodéme est formé par le Pseudocyphellaria rufovirescens

(avec phycobiote vert) et le P. murrayi (phycobiote bleu). La différence dans la capacité à

produire rapidement de la zéaxanthine, entre les deux partenaires du phycosymbiodeme,

peut étre importante dans la sélection d'un habitat lorsque les deux esp. vivent

séparément.

92-344 KAUPPI M. and VERSEGIIY-PATAY K. - Determination of the distribution of

lichen substances in the thallus by fluorescence microscopy. Ann. Bot. Fenn. 1990,

27(2y 189-202, 3 tabl, 2 fig. (Dept, Bot, Univ. Oulu, Linnanmaa, SF-90570

Oulu).

La microscopie à fluorescence est insuffisante pour déterminer des sub-

stances lichéniques, mais elle est utile pour leur localisation dans les thalles des lichens.

92-345 KON Y., KASHIWADANI Н. and KUROKAWA S. - Induction of lichen thalli of

Usnea confusa Asah. ssp. kitamiensis (Asah.) Asah. in vitro. J. Jap. Bot. 1990,

65(1) 26-32, 2 fip, 1 pl. (Oomori Senior High School, Oota-ku, Tokyo 114,

Japan).

Induction in vitro de fibrilles à partir de tissus cultivés 4" Usnea confusa;

développement de ces fibrilles; comparaison avec la morphol. et la chimie du thalle natu-

rel.

92-346 LANGE O.L., PFANZ H., KILIAN E., MEYER A. - Effect of low water potential

of photosynthesis in intact lichens and their liberated algal components. Planta

1990, 182(3) 467-472, 2 tabl, 4 fig. (Lehrstuhl Bot. II, Univ. Würzburg,

Mittlerer Dallenbergweg 64, W-8700 Würzburg).

Le système photosynthétique du phycobiote montre une grande adaptation

au stress hydrique, puisqu'il possède non seulement la capacité de fonctionner sous trés

basse hydratation, mais aussi de devenir reactive par absorption de vapeur d'eau.

92-347 ТАКАТА K., OLKKONEN IL, JÄÄSKELÄINEN J. and SEI KAINAHO К. - To-

tal chlorine content of epiphytic and terricolous lichens and birch bark in Finland.

Ann. Bot. Fenn. 1990, 27(2): 131-137, 1 tabl., 5 fig. (Dept. Environm. Hygiene,

Univ. Kuopio, Р.О, Box 6, SF-70211 Kuopio).

Le contenu en chlorine (mesuré par fluorescence aux rayons X) des lichens

de 31 sites de Finlande dépend de l'espèce, et de la nature de l'écorce des phorophytes.

92-348 YAGUE E. and ESTEVEZ М.Р. - Cellobiose induces extracellular f-1,4-glucanase

and f-glucosidase in the epiphytic lichen Evernia prunastri. Pl. Physiol. Biochem.

1990, 28(2): 203-207, 1 fig, 1 tabl. (Cat. Fisiol veg, Fac. Biol, Univ.

Complutense, E-28040 Madrid).

Source : MNHN, Paris

290 BIBLIOGRAPHIE

La cellulase est produite par le partenaire algal; celui-ci peut jouer un rôle

dans la croissance et dans les échanges cellule-paroi. Le partenaire fongique peut utiliser la

cellulase pour dégrader le substrat cellulosique.

Voir aussi: 92-332, 92-333, 92-337.

Pollution

92-349 HERZIG R. und URECH M. - Flechten als Bioindikatoren. Integriertes biologisches

Messsystem der Luftverschmutzung für das Schweizer Mittelland. Bibliotheca

Lichenologica 1991, 43: 1-283, 66 fig., 30 tabl. (auteurs: AGB. Arbeitsgem.

Bioindik., Umweltbeob. ökol. Planung, Mühlemattstr. 31, CH-3007 Bern;

éditeur: Borntraeger Verlagsb., Johannesstr. 3A, W-7000 Stuttgart 1, ISBN

3-443-58022-X, prix: 90 DM).

Analyse, à l'aide de lichens, de la pollution atmosphérique sur le plateau

suisse. Les sites d'expérimentation ont été choisis à proximité de 19 stations de mesures

physico-chimiques. En comparant les deux types de mesures pour le SO, , le NO, , le NO

et le Оз , les auteurs ont pu améliorer l'IAP (Index of Atmospheric Purity) et l'adapter à

la région: il devient IAPIS. Ils démontrent que cet index est peu influencé par les

paramètres météorologiques. Combiné avec la méthode du “Passive biomonitoring”, qui

mesure l'accumulation d'autres substances polluantes dans les lichens, ils proposent un

système biologique intégré de mesure de la pollution de l'air. Bibliogr. de 6 p.

Voir aussi: 92-364.

Répartition, Ecologie, Sociologie

92-350 BRICAUD O. et ROUX C. - Champignons lichénisés et lichénicoles de la France

méridionale (Corse comprise): cspèces nouvelles et interessantes (IV). Bull. Soc.

Linn. Provence 1990, 41: 117-138, 10 fig. (Quartier de la grande Taillade, F-84250

Le Thor).

Loc. et hab. de 84 taxons dont 16 sont nouv. pour la France: Acrocardia

cavata, Arthonia meridionalis, Biatorella monasteriensis, Bispora — christiansenii,

Candelariella lutella, Chaenothecopsis consociata, Chromatochlamys vezdae, Lecanora

epibryon var. bryopsora. Muellera hospitans, Opegrapha durieui, Polycoccum opulentum,

Pyrenula chlorospila, Ramonia subsphaeroides, Schismatomma pitardii, Thelenella justi,

Thelidium fumidum. 16 sont nouv. pour le Midi de la France et 30 pour la Corse.

Caractères distinctifs pour certains, taxonomie pour d'autres. Carillaria subnegans est syn.

de Mycolimbidia lobulata. Lectotype pour Lecidea subnegans.

92-351 BRICAUD O. et ROUX СІ. - L’ Encephalographetum elisae Bricaud et Roux ass.

mov, une association lichénique saxicole-calcicole, sciaphile. Bull. Soc. Linn.

Provence 1991, 42: 79-90, 3 tabl., 2 fig. (Ibidem).

Phytosociol., écol., chorologie de І" Encephalographetum elisae ass. nov.

Lectotypification du Solenosporerum olbiensis. Remarques taxonom. et florist. sur Topelia

rosea nouv. pour le Portugal.

92-352 BRICAUD O., COSTE C., MENARD T., et ROUX C. - Champignons lichénisés

et lichénicoles de la France méridionale (Corse comprise); espèces nouvelles et

intéressantes (V). Bull. Soc. Linn. Provence 1991, 42: 141-152 (Ibidem).

72 taxons avec loc. et hab. dont 11 sont nouv. pour la France: Arthonia

laburni, Bacidina chloroticula, Bryoria capillaris, Endocarpon latzelianum, Opegrapha

corticola, Placynthium anemoideum, Porpidia hydrophila, Rinodina cintrana, Scoliciosporum

gallurae. Noter Placynthium rosulans nowy. pour l'Italie.

92-353 BYSTREK J., SULMA T. - Materialy do fory porostow Karpat. Epifiticzna flora

porostow w gorganach centralnych (Kapraty Ukrainskie, ZSRR). Ann. Univ.

Mariae Curie-Sklodowska, Sect. C 1986, 41: 21-34, 2 tabl., en polonais, res. angl.

et franc.

Lichens épiphytes avec hab. et loc. dans les Gorganes centrales.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 291

92-354 FERRARO L.I. - Contribución al conocimiento de los líquenes de Paraguay,

colecciones de A. Schinini y de E. Bordas. In: SPICHIGER R. et RAMALLA L.

(ed.), Notulae ad floram paraquaiensem, 24-25. Candollea 1990, 45(2): 655-670.

91 taxons avec loc. dont 21 sont nouv. pour le Paraguay.

92-355 GIRALT M. у GOMEZ-BOLEA A. - Cine liquens epifitics nous o interessants per

a la flora de Catalunya. Folia Bot. Misc. 1990, 7: 25-31, 2 fig. (Dept. Biol. veg.

(Bot), Fac. Biol, Univ. Barcelona, Av. Diagonal 645, E-08028 Barcelona).

ol, distr, descr. et iconogr. de Caloplaca sarcopisioides, Micarea

nitschkeana, Mycomicrothelia confusa, Rinodina leprosa et Verrucaria nigrescens du sud de

la Catalogne; les 4 premiers sont пошу. pour la Catalogne.

92-356 HOUMEAU J.M. et ROUX CL. - Contribution à l'étude des lichens et des champi-

gnons lichénicoles des Pyrénées. Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest n.s., 1991, 22:

545-556 (1 av. Aristide Briand, 79200 Parthenay).

Liste de 322 lichens et champignons lichénicoles avec loc. dans les

Pyrénées. Rhizocarpon papillatum est пошу. pour la France; 20 taxons sont пошу, pour les

Pyrénées françaises.

92-357 JOHN E.A. - Five scale patterning of species distributions in a saxicolous lichen

community at Jonas Rockslide, Canadian Rocky Mountains. Holarc. Ecol. 1990,

13(3): 187-194, 4 fig., 1 tabl. (Dept. Bot., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta, Ca-

nada T6G 2F9).

La distribution des lichens est supposée pouvoir s'expliquer en partie par

des adaptations écophysiologiques à des microhabitats particuliers. Il est reconnu que la

compétition peut jouer un rôle dans l'organisation des communautés.

92-358 JOHN E.A. and DALE M.R.T. - Environmental correlates of species distributions

in a saxicolous lichen community. J. Veg. Sci. 1990, 1(3): 385-391, 5 tabl., 2 fig.

(Ibidem).

Importance des facteurs environm. abiotiques dans le mode de distrib. des

esp. à l'intérieur des communautés lichéniques saxicoles. Utilisation de l'analyse

canonique des correspondances.

92-359 KASHIWADANI H. - New and rare species of lichens from the Ryukyu Islands,

Southern Japan. Мет. Natl. Sci. Mus. 1989, 22: 43-47, 2 fig. (Dept. Bot, Natl

Sci. Mus., Tokyo, Japan).

Liste de 6 taxons avec morphol. et écol. Pyrenula cylindrica sp. nov. des

Ryukyu.

92-360 KASHIWADANI H. - Some Chilean species of the genus Ramalina (Lichens). Bull.

Natl. Sci. Mus. Tokyo, В 1990, 16(1): 1-12, 3 fig. (Ibidem).

Liste de 9 esp. avec taxonomie et loc, au Chill, Nouv. Syn. Ramalina

dissecta est nouv. pour le Chili; В. chilena (Nyl.) comb. nouv. (= R. pollinaria Б).

92-361 KRAHULEC F. - Alpine vegetation of the Kralicky Sneznik Mts. (The Sudeten

Mts). Preslia 1990, 62(4): 307-322, 7 tabl. (Bot. Inst. Czechosl Acad. Sci,

Cs-25243 Pruhonice).

Relations entre la végétation et l'exposition au vent et à la neige. Rela-

tions syntaxonomiques entre les communautés. Bryophytes et lichens associés.

92-362 KUROKAWA S. - Materials for the distribution of lichens in Japan (10). J. Jap.

Bot. 1988, 63(4): 167-168 (Tsukuba Bot. Gard., Natl. Sci. Mus., Tsukuba 305,

Japan). e

Distr. au Japon de Parmelia crenata.

92-363 KUROKAWA S. - Species of Anaptychia and Parmelia collectzd in the Kathmandu

area. In: WATANABE М. & MALLA S.B., Cryptogams of the Himalayas 1.

Tsukuba, 1988, pp. 155-160, 4 fig. (Ibidem).

14 Anaptychia et 24 Parmelia avec loc. dans la région de Katmandou, 3

Anaptychia el 11 Parmelia sont пошу. pour le Nepal.

92-364 LISKA J. & VEZDA А. - Lisejniky Pruhonickeho parku u Prahy. Preslia 1990,

62(4): 293-306, 1 fig., 1 tabl., en tchèque, res. angl. (Bot. ustav CSAV, Cs-25243

Pruhonice).

Source : MNHN, Paris

292 BIBLIOGRAPHIE

Flore lichénique (135 esp.) de l'arboretum de Pruhonice. Relation avec la

pollution par les métaux lourds. Evolution de la végétation. Buellia erubescens nouy. pour

la Tchécoslovaquie.

92-365 LUMBSCH H.T. and MIETZSCH H. - Interessante Funde von Flechten und

Flechtenparasiten in Hessen. Jahrb. Nassauischen Vereins Naturk. 1990, 112:

67-84, 3 fig. (Bot. Inst., Fachb. 9, Univ. Essen, Postfach 103764, D-4300 Essen

1).

Liste de 26 champignons lichénicoles et lichénisants avec loc. dont certains

sont nouv. pour les Mts Taunus, la Rhôn, ou le comté de Hesse. Lichenostigma rugosum

nouv. pour l'Allemagne de l'Ouest.

92-366 MENARD T. et ROUX C. - hens et groupements lichéniques saxicoles-calcifuges

de La Ciotat et d'Evenos (Basse Provence) Bull. Soc. Linn. Provence 1991, 42:

91-116, 2 fig. 4 tabl. (Inst. Medit. écol. & paléoécol., Fac. Sci. Techn. St Jérôme,

F-13397 Marseille 13).

Etudes de 9 groupements lichéniques saxicoles-calcifuges de deux stations

de basse Provence d'aprés 11 relevés de végétation effectués selon la méthode du

prélèvement intégral: indications physionomiques, &col., florist. et phytosociol. Remarques

taxonomiques sur Dirinia massiliensis.

92-367 NAVARRO-ROSINES Р. € ROUX С. - Polycoccum opulentum (Th. Fr. et Alma)

Arnold, nelikeniginta fungo likenloga, ofta sed pretervidita. Bull. Soc. Linn.

Provence 1990, 41: 143-150, 7 fig, en espéranto, rés. franc. et esp. (Univ.

Barcelona, Fac. Biol, Dept. Biol. veg. (Bot) Av. Diagonal 645, E-08028

Barcelona).

92-368 NAVARRO-ROSINES P. y HLADUN N.L. - El género Sarcopyrenia Nyl.

(ascomycetes liquenicolas) en Europa y Norte de Africa. Candollea 1990, 45(2):

469-489, 2 tabl., 11 fig. (Ibidem).

92-369 OSORIO ILS. and FLEIG M. - Contribution to the lichen flora of Brazil XXIV.

Lichens from Nova Petropolis, Rio Grande do Sul State. Mycoraxon 1990, 36(2):

325-327 (Dept. Bot, Mus. Nac. Hist. Nat, Casilla de Correo 399, 11000

Montevideo, Uruguay

22 lichens de Nova Petropolis dont Buellia contiguella et Diploschistes

cinereocaesius nouv. pour le Brésil, et 6 lichens nouv. pour Rio Grande do Sul.

92-370 ROUX C. et CLERC P. - Présence du genre Waynea Moberg (Lichenes) en Euro-

pe. Bull. Soc. Linn. Provence 1992, 42: 123-130, tabl., fig. (Inst. medit. écol. €

paléoécol., Fac. Sci. & Techn. St Jéróme, F-13397 Marseille Cedex 13).

Comparaison 4 Hypocenomyce stoechadiana avec les autres

Hypocenomyce sensu Timdal, et Waynea californica, Proposition de Waynea stoechadiana

comb. nov. (= Hypocenomyce). Le genre est пошу. pour l'Europe.

92-371 SCHOLLER Н. - Flechtenverbreitung und Klima. Vegetationsökologische

Untersuchungen zur Rolle der Flechten in naturnahen ‘Traubeneichenwaldern des

Taunus. Bibliotheca Lichenologica 1991, 42: 1-250, 67 fig., 31 tabl., cartes (auteur:

Bot. Inst. Univ., Siesmayerstr. 70, D-6000 Frankurt 11; éditeur: Borntaeger

Verlagsb., Johannesstr. 3A, W-7000 Stuttgart 1, ISBN 3-443-58021-1; prix: 90

DM).

Recherches écologiques sur le rôle des lichens dans les chénaies de Quercus

petraea dans le Taunus en utilisant un transect avec gradient climatique altitudinal. Propo-

sition d'une methode nouvelle pour mesurer l'humidité de l'air nocturne, source impor-

tante d'eau pour les lichens sous forme de rosée. Analyse de la végétation

phanérogamique selon la méthode de Braun-Blanquet. Enumeratiun d'une centaine de

lichens, avec leurs caractéristiques écologiques, leur distribution et leur degré de chance de

survie. Beaucoup d'espèces paraissent être plus sensibles aux conditions climatiques que

les plantes supérieures. Bryophytes associés. Bibliogr. de 13 p.

92-372 WOJCIAK 11. - Flora porostow wapiennych zboczy w Dobrem kolo Kazimierza

Dolnego nad Wisla. Ann. Univ. Mariae Curie-Sklodowska, Sect. C 1987, 42:

103-109, 2 fig., 1 tabl., en polonais, res. angl. et russe.

Liste de 47 esp. de lichens, avec écol., des pentes calcaires de Dobre.

Voir aussi: 92-280, 92-281, 92-282, 92-296, 92-302, 92-329 à 92-339, 92-343, 92-373.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 293

Ouvrages généraux

92-373 MOBERG R., HOLMASEN I. - Flechten von Nord- und Mitteleuropa. Ein

Bestimmungsbuch. Aus dem Schwedischen übersetzt von Ute JÜLICH. Stuttgart,

Jena, New York: Gustav Fischer Verlag, 1992, 1-237, 50 fig., ill. coul. (ed.:

Postfach 720 143, D-7000 Stuttgart 70, ISBN 3-437-20471-8, prix 78DM).

Traduction allemande du manuel (paru en suédois en 1982) de

détermination des lichens de l'Europe du Nord et du Centre. L’amateur y trouvera tous les

renseignements sur les lichens, leur morphologie, leur écologie et leur récolte. Clé aux

espèces par genre. Illustration en couleur, descr. et distribution de plus de 300 espèces, La

liste des taxons avec leur synonymes, une bibliographie sélective et un glossaire rendent

l'ouvrage très pratique.

Documentation, Histoire des Sciences

92-374 BRIDSON G.D.R. and SMITH E.R. - B-P-H/S Botanico-Periodicum-

Huntianum/Supplementum. Pittsburgh: Hunt Institute for Botanical Documen-

tation, 1991, 1068p. (ISBN 0-913196-54-1),

La précédente edition (1968) comportait 12000 titres; cette nouvelle édition

(a jour fin 1991) présente 25000 titres de périodiques, en ordre alphabétique de titre entier

{sans tenir compte des articles, prépositions et conjonctions). avec abréviation admise, date

du premier volume (ou renvoi à led. de 1968). Ce catalogue est complété par deux appen-

dices: les mots ou phrases avec leur abréviation (44 p.), et la liste des acronymes et ini-

tales avec leur développé. H est à noter que la consultation de ce catalogue s'avère un peu

moins commode que celle du précédent, range par ordre alphabétique de titre abrégé.

92-375 HAWKSWORTH D.L. - Improving the stability of names: needs and options.

(Proc. Int. Symp., Kew, 20-23 Febr. 1991). Königstein: Kocltz Scientific Books,

1991, 358 p. [Regnum vegetabile 123] (ISBN 3-87429-328-9).

En preparation au Congres International de Botanique qui doit se tenir en

1993 à Tokyo, ce symposium essaie de mettre à plat les problèmes lies à la stabilité des

noms en botanique. Si l'utilisateur a besoin de cette stabilité, sa nécessité est diversement

perçue par les taxonomistes. Il est donc nécessaire de se mettre d'accord sur de nouvelles

règles, notamment sur l'usage de la régle de priorité (listes des noms d'usage courant), et

sur l'enregistrement des noms,

92-376 HOLMGREN P.K, HOLMGREN N.H. and BARNETT L.C. - Index

Herbariorum. Part I: The Herbaria of the world. Ed. 8. Bronx: New York

Botanic Garden, 1990, 693 p. | Regnum vegetabile 120] (ISBN 0-89327-358-9).

Les herbiers du monde sont classés par pays, et à l'intérieur de chaque

pays, par ordre alphabétique des villes. Le lecteur trouvera pour chaque herbier des infor-

mations administratives (adresse, accès, personnels...) et des informations sur son contenu

(principales collections). Plusieurs appendices permettent une utilisation agréable de ce ca-

lalogue: 1- comparaison de données (nombre de spécimens, dates de créations, etc...); 2-

liste des abréviations par villes; 3- liste des abréviations par pays; 4- les collections impor-

tantes, en ordre alphabétique (plus de 40 p.); 5- liste des herbiers par acronymes, avec

adresse compléte (prés de 100 p.); 6 - index des personnes citées.

Source : MNHN, Paris

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295

INFORMATIONS

First International Workshop on Ascomycete Systematics; Problems and

perspectives in the Nineties. - Paris - 11-14 May 1993 - (A NATO advanced

research workshop, co-sponsored by the International Mycological Association,

Association Française de Lichénologie, International commission on the

taxonomy of Fungi, Société Mycologique de France, Société Française de

Systématique).

The Ascomycete fungi are the largest group of Fungi, with some

32000 accepted species. About 40% of the species form mutualisms with algae

or cyanobacteria to produce lichens, and other form mycorrhizas with heatland

and other plants. Ascomyctes inhabit diverse habitats and many of them have

crucial roles in biodegradation in nature or are important plant pathogens or

agents of human diseases. They produce toxins, antibiotics, industrial chemicals

and various pharmaceuticals; they are used in cheese and alcoholic beverage

processing. So they have major economic and ecological importance.

As a consequence of the vast diversity of Ascomycetes, it has

proved impracticable for a single person to produce overall classification for

general use, although such a framework is essential as a point of reference for

systematic biology. Following an open discussion during the Fourth Internatio-

nal Mycological Congress in Regensburg in 1990, it was agreed that now was

the time to develop an international reference system by discussions amongst

specialists.

The primary object of this meeting is to assist in the production of

the Outline of Ascomycetes to be issued in 1994. This will be achieved by a

series of reviews followed by two days of discussions (not formal presentations)

devoted to a consideration of the changes proposed to the 1990 Outline.

Provisional programme:

- Examination of taxonomic criteria in Ascomycete systematics:

vegetative characters, reproductive elements or biological traits as tools in

systematics, modern tools in systematics, problems in present Ascomycete

systematics (11-12 May).

- Ascomycetes systematics: outline 1994 (13-14 May).

The number of participants will be limited, and you are therefore

urged to indicate your interest by contacting: First Ascomycete systematics

workshop, Université Paris 6 - Laboratoire de Cryptogamie, Boite 33, 7 quai St

Bernard, F-75252 Paris Cedex 05 - Phone 33 1 44 27 59 70 - Fax 33 1 44 07

10 85.

Ouvrages reçus récemment: voir analyses n°92-257, 92-310, 92-328, 92-334,

92-336, 92-337, 92-349, 92-371, 92-373.

Source : MNHN. Paris

Commission paritaire 15-9-1981 - N° 58611 - Dépôt légal 3° trimestre 1992 - Imprimerie F. Paillart

Sortie des presses le 30 juillet 1992 - Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : В. Baudoin ; Secrétaire : D. Lamy

Trésorier : J. Dupont; Directeur de la publication : H. Causse

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIE

Diffusion de CRYPTOGAMIE

LE PÉRIODIQUE FRANÇAIS

CONSACRÉ A LA CRYPTOGAMIE

CRYPTOGAMIE est un périodique édité

par l'A.D.A.C. (Association des Amis des

Cryptogames), dont le siège est au Labo-

ratoire de Cryptogamie du Museum Na-

tional d'Histoire Naturelle. Les cher-

cheurs de tous pays y publient leurs

travaux en francais, allemand, anglais, es-

pagnol et italien, aprés accord des

Comités de Lecture constitués de

spécialistes de réputation internationale.

CRYPTOGAMIE propose trois sections:

Cryptogamie, Algologie

Cryptogamie, Mycologie

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Chaque section publie 4 numéros par an

(tirage: 450 exemplaires).

THE FRENCH JOURNAL

DEVOTED TO CRYPTOGAMY

CRYPTOGAMIE is a periodical

published by A.D.A.C. (Association des

Amis des Cryptogames), settled at Labo-

ratoire de Cryptogamie, Muséum National

d'Histoire Naturelle. Research workers

from the whole world publish their papers

in French, German; English, Spanish and

Italian, after acceptation by a selection

commettee that comprises experts of inter-

national renown.

CRYPTOGAMIE offers to its subscribers

three sections:

Cryptogamie, Algologie

Cryptogamie, Mycologie

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Each section publishes 4 numbers a year

(printing: 450 ex.).

Ed Europe Ш Afrique

Amérique Asie

D Australie

Origine des 453 articles publiés de 1986 à 1991

E Europe Marie

Amérique — Blaste

Répartition des articles publiés de 1986 à 1991 selon la langue

Francais ШӘ Espagnol Ш italien

Anglais (О Allemand.

Source : MNHN, Paris