CRYPTOGAMIE

Bryologie-Lichénologie

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHENOLOGIQUE

fondée per T. Husnot en 1874

Direcieur scientifique: Mme S. Jovet-Ast

Rédaction: Mme H. Bischler, M. D. Lamy

Editeur: A.D.A.C. - 12 rue Buffon F-75005 Paris.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie: J. Berthier (Clermont-Ferrand), J.L. De Sloover (Namur), Р. Geissler (Genève), S.R.

Gradstein (Utrecht), J.P. Hébrard (Marseille), S. Jovet-Ast (Paris), A. Lecointe (Caen),

M.C. Noailles (Paris), C. Suire (Bordeaux).

Lichénologie: J. Asta (Grenoble), T. Bemard (Rennes), B. Bodo (Paris) W.L. Culberson

(Durham), M.C. Janex-Favre (Paris), J. Lambinon (Liège), M.A. Letrouit-Galinou (Pa-

tis), Cl. Roux (Marseille).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent être adressés (en 2 exemplaires) à la rédaction de Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie. L'avis d'un lecteur au moins sera requis avant accord pour publication.

Bien qu'étant une revue de langue francaise, les articles rédigés en anglais, allemand, italien et es-

pagnol sont acceptés. Les disqueites de micro-ordinateur (IBM, IBM compatible, et MacIntosh)

sont vivement souhaitées. Les recommandations aux auteurs sont publiées dans le fascicule 1 de

chaque tome. Les auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits; les exemplaires supplémentaires se-

ront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 14, 1993

CRYPTOGAME comprend trois sections: Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Pour une section: France: (326 F ht) 332,85 Fuc - Étranger: 357,00 F

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CRYPTOGAMIE, Bryologic-Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstratcs, Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Source : MNHN, Paris

h 6105

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE LICHENOLOGIE

TOME 13 FASCICULE 4 1992

CONTEN

R. BARILLAS and R. LUCKING - Foliicolous lichens from Guatemala. A

preliminary taxonomic study. (in Spanish) 297

MANJU ARORA and S.S. KUMAR - Cytological observations in some West

Himalayan acrocarpous mosses . 319

M.J. SANCHEZ-BIEZMA, R. CARBALLAL & M.E. LOPEZ DE SILANES -

Some interesting saxicolous lichens from Monte Pedroso, Santiago, La

Coruña (Galicia, Spain). (in Spanish) ... 327

C. ASCASO, L.G. SANCHO and F. VALLADARES - Fine structure of the

thalloconidia of the lichen genus Umbilicaria 335

С. HESTMARK - Notes on the lichen genus Umbilicaria in Corsica .. 341

F. LARA and V. MAZIMPAKA - More about the occurrence of Orthotrichum

acuminatum Philib. in the Iberian Peninsula. (in Spanish) ..

349

P. NAVARRO-ROSINES and Cl. ROUX - Caloplaca aquensis recorded for

the first time from the Mediterranean coast. (in French) … 355

J. ALVAREZ and R. CARBALLAL - Interesting lichens and lichenicolous

fungi from Sierra de Caurel (Lugo, NE of Spain). (in Spanish)

359

R. GAUTHIER and J. PUJOS - Sphagnum molle Sull in the fen of

Pédestarrès, Pyrénées-Atlantiques. A site proposed for conservation.

(in French) . Hm EAL

Bibliography

Bryophytes 377

Lichens ... 383

Index ..... 393

Table of volume 13 .... 405

Bibliothéque Centrale Muséum

з 3008 00zeeacbta/ HN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (4): 297-317 297

LÍQUENES FOLIÍCOLOS DE GUATEMALA.

UN ESTUDIO TAXONÓMICO PRELIMINAR

Roselvira BARILLAS* y Robert LUCKING**

* Departamento de Botánica, Escuela de Biología, Universidad de San

Carlos, Guatemala.

** Abteilung Spezielle Botanik, Universitit Ulm, Oberer Eselsberg,

'W-7900 Ulm, BR Deutschland.

ABSTRACT - Based on collections of leaves from four localities situated in Guatemala (Central

America), a preliminary study was carried out on the so far poorly known foliicolous lichen flora

of this country. 104 species have been found, increasing the number of reported taxa from 31 to

110. Two species are described as new: Trichothelium daryi Barillas & Liicking sp. n. and Fell-

hanera santessonii Barillas & Lücking sp. n. Some other taxa, belonging to the genera Tricharia,

Byssoloma and Sporopodium, are perhaps new but could not be established due to the scanty ma-

terial. Vezdaea foliicola Sérusiaux is reported for the first time from Central America, and Tricha-

ria farinosa R. Sant. for the first time from outside Brazil.

RESUMEN - Basandose en colecciones de hojas de cuatro localidades diferentes situadas en

Guatemala (América Central), se realizó un estudio preliminar de la flora de líquenes foliícolos

de este país, que todavía es poco conocida. Se encontraron 104 especies, aumentandose el núme-

ro de especies comunicadas de esta región de 31 a 110. Dos especies son descritas como nuevas:

Trichothelium daryi Barillas & Lücking sp. n. y Fellhanera santessonii Barillas & Lücking sp. n.

Otras taxones, que pertenecen a los generos Tricharia, Byssoloma y Sporopodium, son pro-

ente nuevas, pero no pudieron ser establecidas a causa del material escaso. Vezdaea

foliicola Sérusiaux es comunicado por primera vez de América Central, y Tricharia farinosa R.

Sant. por primera vez fuera de Brasil.

INTRODUCCION

La flora de líquenes foliícolos de América Central todavía es poco conocida.

Colecciones extensas fueron hechas por Stanley en Honduras y Pittier y Tonduz en

Costa Rica hacia el fin del siglo pasado (Santesson 1952), pero a partir de entonces

duró más de setenta afios hasta que se trabajó otras colecciones de esta región intere-

sante en detalle.

En particular fueron Novak & Winkler (1972), quienes comunicaron liquenes

foliícolos de El Salvador, y más adelante Vézda (1984) dió una vista general amplia

de los liquenes folifcolos de Cuba. También Sérusiaux (1976, 1984) y Kalb & Vézda

(1988a, 1988b, 1990), en el marco de sus estudios liquenolögicos detallados de la re-

gión neotrópica, mencionan hallazgos nuevos en América Central. Una nueva especie,

Tricharia longispora, fue descrita de Guatemala por Kalb & Vézda (1988b). Recien-

temente una colección extensa de Costa Rica fue tratada por Lücking (1991, 19922,

1992b) quien se ocupó de la taxonomía y ecología de unas 220 especies. Sin embargo

298 R. BARILLAS y R. LUCKING

se sabe todavía muy poco respecto a los liquenes folifcolos de Panamá, Nicaragua,

Honduras, Guatemala, Belize y México (vease Santesson 1952).

Así, más investigaciones son necesarias para completar el conocimiento de la

taxonomia, ecología y distribución de estos liquenes en América Central, espe-

cialmente con respecto a sus relaciones dentro de la filosfera, o sea la comunidad par-

ticular que se encuentra sobre hojas vivas y que consiste en bacterias, cianofitas,

clorofitas, hongos, líquenes, briófitas y varios invertebrados.

El estudio presente se realizó con dos colecciones de liquenes folifcolos de

cuatro localidades situadas en Guatemala, una hecha por R. Barillas y sus colabo-

radores y la otra por S. Winkler en 1990. La colección de una de las localidades

(Biotopo del Quetzal) también fué investigada bajo el aspecto de la ecología, poniendo

énfasis especial en las asociaciones de los líquenes (Barillas et al. 1992).

Los cuatro lugares en los cuales se encontraron los líquenes se caracterizan como sigue:

Cerro San Gil, Departamento de Izabal. Coordenadas: 88°45 Oeste/15°15 Norte. Altitud:

700m. Bosque primario tropical.

Finca La Victoria, La Reforma, Departamento de San Marcos. Coordenadas:

91*50'Oeste/14%45'None. Altitud: 1000m. Bosque primario tropical, transición a bosque montano,

cerca de una plantación de café.

Río Seco, Mixco, Departamento de Guatemala. Coordenadas: 90720'Oeste/ 14%40'None.

Altitud: 1700m. Bosque secundario de encinos, a la orilla del Rio Seco.

Biotopo del Quetzal, Purulha, Departamento de Baja Verapaz. Coordenadas:

90*15'Oeste/15912'None. Altitud: 2000-2300m. Bosque primario nuboso.

La determinación del material fué realizada usando la monografía de Santesson (1952),

y considerando la literatura reciente, especialmente las claves de Liicking (1992a). El material

está depositado en los siguientes herbarios: Herbario de la Universidad de San Carlos, Sección

Criptógamas (GU) - Herbario Privado R. Liicking, Ulm (RL) - Herbario de Criptógamas de la

Botanische Staatssammlung, München, Alemania (M). En la lista las dos colecciones son abre-

viadas con B- (R. Barillas) y W- (S. Winkler), respectivamente.

LISTA DE ESPECIES

En la lista siguiente el orden de los taxones se presenta como dado en la

monografia de Santesson (1952). En casos en los cuales se trata de nuevas combi-

naciones u especies descritas posteriormente a Santesson (1952) se da sinónimos y re-

ferencias correspondientes. Especies primeramente comunicadas de Guatemala son

marcadas con un asterisco.

*Arthonia cyanea Müll. Arg. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-005, GU).

Distribución: Pantropical.

*Arthonia leptosperma (Müll. Arg.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-006,

GU).

Distribución: América tropical.

*Arthonia aciniformis Stirt. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-007, GU).

Distribución: América tropical, muy raro.

*Arthonia trilocularis Müll. Arg. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-008, GU,

W-001, GU).

Distribución: Pantropical.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES FOLIICOLOS DE GUATEMALA 299

*Arthonia palmulacea (Müll. Arg.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-001,

GU).

Distribucién: América tropical y Asia.

*Opegrapha sporopodiae R. Sant. nom. nud. (vease Lücking 1992a) - Localidad:

Biotopo del Quetzal (B-009, GU).

Esta especie crece como parásito o parasymbionte sobre talos de otros

líquenes, especialmente Calopadia spp.

Distribución: Poco conocida, pero recientemente comunicada de Costa Rica (Lücking

1991b).

*Opegrapha filicina Mont. - Localidad: Cerro San Gil (B-080, GU).

Distribución: Pantropical.

Opegrapha cf. dibbenii Sérusiaux (1985, p. 19) - Localidad: Cerro San Gil (B-081,

GU). Ill: fig. 1 (esporas y ascos), fig. За (hábito).

En el material presente los ascocarpos son más largos que en la descripción

original. El tamaño, la forma y la septación de las esporas, sin embargo, indican que

realmente se trata de esta especie. Los talos aparecen perfectamente como fueron des-

critos para las especies del grupo de O. lambinonii Sérusiaux (1985), pero no se en-

contraron las goniocistangias que son características para este grupo.

Distribución: Costa Rica y Guatemala.

Mazosia rotula (Mont.) Massal. - Localidades: Cerro San Gil (G-082, GU), Biotopo

del Quetzal (B-010, GU, W-002, GU).

Distribución: Pantropical, comunicada de Guatemala por Kalb & Vézda (19882).

DoS

10um

Fig. 1 - Opegrapha cf. dibbenii. Esporas (s) y ascos jóvenes (as).

Source : MNHN, Paris

300 R. BARILLAS y R. LÜCKING

*Mazosia melanophthalma (Müll. Arg.) R. Sant. - Localidad: Cerro San Gil (B-083,

GU).

Distribución: Pantropical.

Mazosia dispersa (Hedrick) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-077, GU,

W-002, GU).

Distribución: Pantropical, comunicada de Guatemala por Kalb & Vézda (1988).

Strigula nemathora Mont. - Localidades: Cerro San Gil (B-084, GU), Rio Seco

(B-105, GU), Biotopo del Quetzal (B-011, GU).

Distribución: Pantropical.

*Strigula cf. antillarum (Féc) Müll. Arg. (vease Lücking 1991, p. 273) - Localidad:

Biotopo del Quetzal (W-003, GU).

Distribución: Pantropical.

Strigula elegans (Fée) Müll. Arg. - (Sin.: S. smaragdula Fr. (vease Hawksworth 1986,

p. 790) - Localidades: Cerro San Gil (B-084, GU), Rio Seco (B-105, GU), Biotopo

del Quetzal (B-012, GU, W-004, GU).

Posiblemente S. smaragdula es el nombre válido para esta especie

(Hawksworth 1986). Sin embargo, por el momento los autores prefieren mantener S.

elegans, como el nombre ampliamente acceptado, hasta que el problema con la no-

menclatura haya sido solucionado satisfactoriamente.

Distribución: Pantropical.

Strigula sp. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-013, GU).

Este material se distingue de la típica S. elegans por los peritecios totalmente

negros y no cubiertos por tejido del talo, y por las esporas que están ordenadas en una

sola fila dentro de los ascos. Anatómicamente hay similaridades a S. macrocarpa

Vain., peró la aparencia del talo es más como en S. elegans. Más estudios son necesa-

rios para asegurar que no se trata solamente de una modificación de una de las dos es-

pecies mencionadas. Talos de esta forma también fueron encontrados en las colec-

ciones de Costa Rica (Lücking 19922).

Strigula schizospora R. Sant. - Localidad: Finca La Victoria (B-106, GU).

Distribución: América Tropical y Africa.

*Strigula concreta (Fée) R. Sant. - Localidades: Cerro San Gil (B-085, GU), Finca La

Victoria (B-106, GU), Biotopo del Quetzal (B-014, GU, W-005, GU).

Distribución: Pantropical.

Strigula nitidula Mont. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-015, GU, W-005, GU).

Distribución: Pantropical.

*Strigula maculata (Cooke & Massee) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal

(B-016, GU).

Distribución: Pantropical.

Raciborskiella janeirensis (Müll. Arg.) R. Sant. - Localidad: Cerro San Gil (B-086,

GU).

Distribución: Pantropical.

Raciborskiella prasina (Müll. Arg.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-017,

GU).

Distribución: Pantropical.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES FOLIICOLOS DE GUATEMALA 301

*Phylloporis phyllogena (Müll. Arg.) Clem. (vease Vézda 1984) - (Bas: Porina

phyllogena Müll. Arg. (vease Ѕапісѕѕоп 1952)) - Localidad: Finca La Victoria (B-107,

GU).

Distribución: Pantropical.

*Phylloporis platypoda (Müll. Arg.) Vézda (1984, p. 185) - (Bas.: Porina platypoda

Müll. Arg. (vease Santesson 1952)) - Localidad: Cerro San Gil (B-087, GU).

Distribución: América tropical y Asia. Comunicada de Guatemala por Sérusiaux

(1976).

*Phylloporis viridis Lücking (1991, p. 276) - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-018,

GU, W-006, GU).

Los ejemplares presentes coinciden perfectamente con la descripción original

por los peritecios grandes y extensos en la base, cubiertos por tejido del talo, y las

pícnosporas provistas con un septo.

Distribución: Costa Rica y Guatemala.

Porina nitidula Müll. Arg. - Localidades: Cerro San Gil (B-088, GU), Biotopo del

Quetzal (B-019, GU, W-007, GU).

Distribución: Pantropical.

*Porina imitatrix Müll. Arg. - Localidad: Finca La Victoria (B-108, GU).

Distribución: Pantropical.

Porina epiphylla (Fée) Fée - Localidades: Cerro San Gil (B-088, GU), Biotopo del

Quetzal (B-020, GU, W-088, GU).

Distribución: Pantropical.

*Porina fulvella Müll. Arg. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-021, GU, W-009,

GU).

Distribución: Pantropical.

*Porina rufula (Krempelh.) Vain, - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-022, GU,

W-010, GU).

Distribucién: Pantropical.

*Porina pseudofulvella Sérusiaux (1979a, p. 182) - Localidad: Biotopo del Quetzal

(B-023, GU, W-010, GU).

Distribución: Pantropical, despues de Costa Rica (Licking 1992a) el segundo hallazgo

en la región neotropical.

*Porina limbulata (Krempelh.) Vain. - Localidades: Cerro San Gil (B-089, GU),

Biotopo del Quetzal (B-024, GU, W-010, GU).

Distribucién: Pantropical.

*Porina rubentior (Stirt.) Müll. Arg. - Localidad: Cerro San Gil (B-089, GU).

Distribución: Pantropical.

*Porina tetramera (Malme) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-025, GU,

W-011, GU).

Distribución: Pantropical, pero rara en Asia.

Porina sp. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-026, GU, W-035, RL).

Además de P. tetramera se encontraron ejemplares de una especie pro-

bablemente nueva que está intermedia entre P. tetramera y P. pseudofulvella. La for-

ma de los peritecios corresponde a P. tetramera siendo subglobosa, pero el color es

muy semejante al color de los peritecios de P. pseudofulvella. La especie seguramente

Source : MNHN, Paris

302 R. BARILLAS y R. LUCKING

no es idéntica con P. tetramera, pero no se puede excluir que se trata de ejemplares

aberrantes de P. pseudofulvella en que los peritecios han logrado una forma subglobo-

sa. Hay algunos estados transicionales entre los peritecios lenticulares típicos de P.

pseudofulvella y los peritecios de esta especie.

*Porina fusca Lücking (1991, p. 283) - Localidad: Cerro San Gil (B-090, GU).

Los ejemplares encontrados son iguales al holotipo de esta especie descrita de

Costa Rica. Con este hallazgo se confirman las diferencias morfológicas entre P. fusca

y P. rubrosphaera R. Sant.

Distribución: Costa Rica y Guatemala.

*Porina octomera (Müll. Arg.) Schilling - Localidades: Cerro San Gil (B-090, GU),

Biotopo del Quetzal (B-027, GU, W-011, GU).

Distribución: Pantropical.

Trichothelium sp. A - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-028, M, B-029, GU, B-113,

GU). Ill: fig. 2a (ascos y esporas, corte transversal de un peritecio), fig. 3b (hábito).

Esta especie, que recientemente fue encontrada en material de Africa (Vézda,

comunicación personal) y será publicada dentro de poco, se caracteriza por los

peritecios pardo rojizos con cerdas palidas y por las esporas triseptadas. Esporas

triseptadas se conocen también de T. album Lücking (1991), una especie con los

peritecios totalmente blancos, y de dos especies nuevas de Africa con peritecios negros

(Vézda, comunicación personal) La aparencia de esta especie es muy similar a T.

rubescens Licking (1991), pero la última se distingue por las esporas sieteseptadas.

Sin embargo las dos especies son muy relacionadas una a la otra. Prescindiendo de

las cerdas de los peritecios, este Trichothelium ademas se parece un poco a Porina

tetramera (vease también Lücking 1991).

Trichothelium sp. B - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-030, GU, W-012, GU).

Este material coincide con la especie provisionalmente llamada T.

"montanum", descrita de Costa Rica (Lücking 1992a). Las diferencias a T. minus Vain.

mencionadas en esa descripción también fueron observadas en los ejemplares del

Biotopo del Quetzal, pero la posición taxonómica de esta especie seguirá perma-

neciendo poco clara hasta que más material haya sido estudiado.

*Trichothelium rubescens Lücking (1991, p. 287) - Localidad: Cerro San Gil (B-091,

GU).

Se encontró solo dos talos de esta especie. Sin embargo, el material coincide

perfectamente con la descripción original de T. rubescens. La especie parece ser rara,

pero posiblemente con una distribución amplia.

Distribución: Costa Rica y Guatemala.

Trichothelium epiphyllum Müll. Arg. - Localidades: Cerro San Gil (B-092, GU),

Biotopo del Quetzal (W-012, GU).

Distribución: Pantropical.

*Trichothelium amazonense Bezerra & Cavalcante (Bezerra et al. 1970, p. 222) - Lo-

calidades: Cerro San Gil (B-093, GU), Biotopo del Quetzal (B-031, GU).

T. amazonense es una especie dudosa (vease Lücking 1992a). Sin embargo,

fue incluida para tener la lista completa y continuar los estudios sobre esta especie. En

el material presente las diferencias a T. annulatum, establecidas por Bezzera et al.

(1970), no son muy distintas.

Distribución: Comunicada de Brazil y Costa Rica, pero posiblemente pantropical.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES FOLIICOLOS DE GUATEMALA 303

«а П 05 A io.

apo, аа ОЕ

Fig. 2 - a: Trichothelium sp. A. Corte transversal de un peritecio (р), esporas (s) у ascos maduros

con paráfises (as). b: T. daryi sp. n. Esporas (х) y asco maduro con paráfises (as).

Source : MNHN. Paris

304 R. BARILLAS y R. LÜCKING

*Trichothelium annulatum (Karst.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-012,

GU).

Distribución: Pantropical.

Trichothelium daryi Barillas & Lücking sp. n.

Thallus epiphyllus, tenuissimus, continuus vel marginibus dispersus,

flavescenter vel cinereo-viridis. Perithecia 0,15-0,3mm diam., subglobosa, nigra vel

fusco-nigra, parte apicali corona setis nigris instructa. Paries bipartitus, paries

‘externus subfuscus, parte apicali fusco-nigra, K-, strato thallino algifero obtectus; pa-

ries internus prosoplectenchymaticus, incoloratus vel pallide subfuscus, K-. Asci

obclavati. Sporae 8-nae, (9-)11(-15)-septatae, fusiformes, 58-78х9-13ут. Alga ad

genus Phycopeltis pertinens.

Talo epifilo, fino, entero o en margen disperso, de color verde o amarillento

hasta verde-grisaceo, de 0,2-0,4mm de diámetro y 10-15um de grosor. Peritecios

0,15-0,3mm de diámetro, subglobosos, negros o oscuramente pardos, parte apical con

una corona de cerdas negras, 0,15-0,25mm de largas y distintamente confluentes. Pa-

red compuesta de dos partes, parte exterior pardusca o en la parte apical casi negra,

15-25um de grosor, K-, cubierto de tejido del talo; parte interior

prosoplectenquimatica, incolora o pardusca, 10-15um de grosor, K-. Paräfises simples,

aproximadamente lum de grosor. Ascos delgadamente obclavados o fusiformes,

150-190x25-35um. Esporas usualmente onceseptadas, pero a veces con nueve o hasta

quince septos, fusiformes, 58-78x9-13um. Alga simbiontica una especie del género

Phycopeltis, con celulas rectangulares, ordenadas en filas radiales o un poco irregu-

lares.

Holotipo: Biotopo del Quetzal (B-032, M).

IIL: fig. 2b (asco y esporas), fig. Зс (hábito).

Esta mueva especie está dedicada a Mario Dary Rivera, el gran biólogo

guatemalense y fundator del Biotopo del Quetzal. No se vaciló en establecerla aunque

es documentada por solo pocos ejemplares. Las esporas son muy características y muy

diferentes a las de todas las otras especies del género. En las especies con esporas

transversalmente septadas las esporas no alcanzan mas de cinco a seis

(exceptionalmente a siete) micrometros de ancho. En T. asplundii R. Sant. las esporas

son 13-18um de ancho, pero se distinguen por la septación muriforme. La especie mas

relacionada a T. daryi parece ser T. horridulum (Müll. Arg.) R. Sant. (Santesson

1952), que tiene esporas fusiformes y de 9-14 um de ancho. Sin embargo, es diferente

por tener las esporas submuriformes, соп 15-25 septos transversales, y de 100-124um

de largo. T. horridulum se conoce solamente de ejemplares cortícolos.

*Aspidothelium fugiens (Müll. Arg.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal

(B-120, GU).

Distribución: Pantropical.

*Aspidothelium trichothelioides Sérusiaux & Vézda (Sérusiaux 1978, p. 4) - Locali-

dad: Biotopo del Quetzal (W-013, GU, B-033, GU).

TI.: fig. 3d (hábito), fig. 4a (esporas).

Esto es el segundo hallazgo de esta especie en América tropical. Fué comuni-

cada de Costa Rica por Lücking (19922).

Distribución: Africa tropical y América Central.

Phyllobathelium epiphyllum (Müll. Arg.) Müll. Arg. - Localidad: Cerro San Gil

(B-094, GU).

Distribución: América tropical.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES FOLIICOLOS DE GUATEMALA 305

Fig. 3 - a: Ophegrapha cf. dibbenii. Talo con dos ascocarpos (B-081). b: Trichothelium sp. A.

Talo con dos peritecios (B-113). c: T. daryi sp. n. Peritecio (B-032, holotipo). d:

Aspidothelium trichothelioides. Peritecio (B-033). Escala = Imm.

Genus sp. ex aff. Dimeriaceae (vease Lücking 1992a) - Localidad: Cerro San Gil

(B-094, GU).

Esta especie fue encontrada en colecciones de Costa Rica y pertenece pro-

bablemente a la familia Dimeriaceae. Por el material escaso una determinación defini-

tiva no fué posible hasta la fecha.

Distribución: Costa Rica y Guatemala.

Anisomeridium foliicola R. Sant. & Tibell (1988, p. 531) - Localidad: Cerro San Gil

(B-095, GU).

Distribución: Pantropical, comunicada de Guatemala por Santesson & Tibell (1988).

Microtheliopsis uleana Müll. Arg. - Localidad: Cerro San Gil (B-096, GU).

Distribución: Pantropical.

Asterothyrium sp. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-014, GU).

Source : MNHN, Paris

306 R. BARILLAS y R. LÜCKING

Fig. 4 - a: Aspidothelium trichothelioides. Esporas (s). b: Gyalideopsis sp. A. Esporas (8). c:

Tricharia sp. A. Esporas (s) y ascos con paráfises (as). d: Tricharia sp. B. Esporas (s) y

ascos con paráfises (as). e: Tricharia sp. D. Esporas (s) y ascos con paráfises (as).

Source : MNHN, Paris

LIQUENES FOLIICOLOS DE GUATEMALA 307

El material presente no contiene apotecios, pero los picnidios característicos de

Asterothyrium son abundantes.

*Aulaxina microphana (Vain.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-015,

GU, B-034, GU).

Distribución: Pantropical.

*Aulaxina quadrangula (Sürt) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-035,

GU).

Las esporas del material presente son variables. Mientras que la mayoría solo

contiene septos transversales, algunas son provistas con varios septos longitudinales,

de manera que parecen a las esporas de A. submuralis Kalb & Vézda (1988b).

Distribución: Pantropical.

*Aulaxina dictyospora R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-036, GU).

Distribución: América tropical y Australia, muy rara.

Gyalectidium filicinum Müll. Arg. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-017, GU,

B-037, GU).

Distribución: Pantropica!.

Actinoplaca strigulacea (Müll. Arg.) Vézda & Poelt (1987, p. 184) - (Sin:

Echinoplaca strigulacea (Müll. Arg.) R. Sant. (vease Santesson 1952)) - Localidad:

Biotopo del Quetzal (W-016, GU, B-038, GU, B-043, GU).

Distribución: América tropical.

Actinoplaca vulgaris (Müll. Arg.) Vézda & Росі (1987, p. 184) - (Sin: Tricharia

vulgaris (Müll. Arg.) R. Sant. (vease Santesson 1952)) - Localidades: San Marcos

(B-109, GU), Biotopo del Quetzal (B-039, GU).

Distribución: América tropical.

*Echinoplaca pellicula (Müll. Arg.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal

(W-018, GU, B-040, GU, B-043, GU).

Distribución: Pantropical.

*Echinoplaca diffluens (Müll Arg. R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal

(B-041, GU).

Distribución: Pantropical.

*Echinoplaca leucotrichoides (Vain.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal

(W-018, GU).

Distribución: Pantropical.

*Echinoplaca heterella (Stirt.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-018, GU,

B-042, GU, B-043, GU).

Distribución: Pantropical.

*Echinoplaca similis Kalb & Vézda (1988b, p. 27) - Localidad: Biotopo del Quetzal

(W-018, GU).

Distribución: América tropical, probablemente Africa (vease Lücking 1991b).

Tricharia urceolata (Müll. Arg.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-019,

GU, B-045, GU, B-046, GU).

Distribución: América tropical y Africa.

*Tricharia farinosa R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-019, GU, B-047,

GU). Ill: fig. 5a (hábito).

Source : MNHN, Paris

308 R. BARILLAS y R. LUCKING

Fig. 5 - a: Tricharia farinosa. Talo con pelos y varios apotecios (W-019). b: T. albostrigosa.

Apotecio con pelos en el alrededor (B-050). c: Tricharia sp. C. Talo con pelos y dos

apotecios (flechas). Nótese los lóbulos de tejido del talo sobre el apotecio joven en la

derecha (B-051). d: Tricharia sp. B. Talo con pelos y varios apotecios (B-052). e:

Tricharia sp. D. Talo con pelos y un apotecio (B-051). Escala = Imm.

Es la primera vez que se encuentra esta especie fuera de Brasil. Es abundante

y bien desarollada en el material presente. Los apotecios son muy típicos, pequefios,

con el disco plano y cubierto de una pruina parda oscura.

Source : MNHN, Paris.

LIQUENES FOLIICOLOS DE GUATEMALA 309

Distribución: Brasil y Guatemala.

*Tricharia albostrigosa R. Sant. - Localidades: Cerro San Gil (B-097, GU), Biotopo

del Quetzal (W-019, GU, W-036, RL, B-050, GU). Ill.: fig. 5b (hábito).

Distribución: Pantropical.

Tricharia sp. A - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-001, GU). Ill: fig. 4c (ascos y

esporas).

Esta especie probablemente pertenece a Tricharia, pero por el material muy

escaso una determinación definitiva fué imposible. Los pelos negros no se encuentran

en cada talo; a veces son raros o faltan completamente. Los apotecios son muy peque-

fios y se parecen mucho a los apotecios de Aulaxina. Los himenios fueron encon-

trados mal desarollados y con pocas esporas, cada una con un septo y de 5-10um de

longitud.

Tricharia sp. B - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-052, GU). - Ш.: fig. 4d (ascos y

esporas), fig. 5d (hábito).

Esta especie probablemente nueva se distingue por los pelos blancos y los

apotecios pequeños, pardo rejizos y un poco urceolados. La aparencia es similar a T.

cubana Vezda (1984), que tiene esporas triseptadas. Los ascos contienen dos esporas

en cada asco, distintamente muriformes y de forma de gotas alargadas. Fué encontrado

solo un talo con varios apotecios, por eso la especie no pudo ser establecida definiti-

vamente.

Tricharia sp. C - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-051, GU). - Ш.: fig. 5c (hábito).

Esta especie fue encontrado solo una vez, pero sin duda representa una especie

nueva. El aspecto general es semejante a T. albostrigosa, especialmente por los pelos

blancos y las esporas muriformes, Sin embargo, hay una gran diferencia con respecto

al desarollo de los apotecios. En contraposición a T. albostrigosa los apotecios

jovenes de esta especie son hundidos y cubiertos por tejido del talo, que se rompe du-

Tante la madurez, formando 4-8 lóbulos muy distintos en el margen de los apotecios.

Un desarollo muy similar de los apotecios se encuentra en T. aulaxinoides Kalb &

Vézda (1988), pero esta especie se distingue por los pelos y apotecios negros, que se

parecen a los apotecios del género Aulaxina.

Tricharia sp. D - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-051, GU). - IIL: fig. 4e (ascos y

esporas), fig. Se (hábito).

Otra especie probablemente nueva del género Tricharia, que es documentada

por solo pocos ejemplares. Las caracteristicas distintivas de esta especie son los pelos

blancos, el talo gruesamente verugoso y los apotecios planos, que son parecidos a

apotecios del género Echinoplaca. Las esporas son muriformes, de tamaño medio y

usualmente en námero de 4 por cada asco. Más material es necesario para que sea po-

sible establecer esta especie. Una especie muy similar es Tricharia plana Vézda

(1979), que se distingue por los apotecios más pallidos y el talo liso y muy fino.

Gyalideopsis sp. A - Localidad: Biotopo de Quetzal (W-020). - Ill: fig. 4b (esporas),

fig. 6a (hábito).

Esta especie se parece a G. minima Vézda (1973) con respecto a las esporas.

Como esta tiene esporas pequeñas, de 15-20x5-8um de tamaño y usualmente provistas

con 5 septos transversales y 0-1 septo longitudinal. El aspecto de los apotecios es un

poco diferente; en el material presente los apotecios tienen el disco plano y oscuro y el

margen palido y no prominente. Como no es posible evaluar la variación de esta es-

Source : MNHN, Paris

310 R. BARILLAS y R. LUCKING

pecie por los pocos ejemplares, no se sabe si se trata de una especie nueva o de una

forma de G. minima.

Gyalideopsis sp. B - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-053, GU). - Ill: fig. 6b (hábi-

to).

Este material es identico a G. "pallida" nom. nud. (Lücking 1992). Infortu-

nadamente fue encontrado solo un talo, de manera que no sirve para uma descripción

definitiva.

*Dimerella epiphylla (Müll. Arg.) Malme - Localidades: Cerro San Gil (B-098, GU),

Biotopo del Quetzal (W-021, GU, B-054, GU).

Distribución: Pantropical.

Dimerella sp. A - Localidades: Cerro San Gil (B-099, GU), Biotopo del Quetzal

(W-021, GU, B-055, GU).

El material no tiene apotecios. Sin embargo, la anatomía de los picnidios pre-

sentes y la aparencia del talo comprueban la identidad con una especie encontrada re-

Fig. 6 - a: Gyalideopsis sp. A. Talo con un apotecio (W-020). b: Gyalideopsis sp. B. Talo con va-

rios apotecios (flechas; B-053). c: Vezdaea foliicola. Tres ascocarpos (W-037). Escala

= Imm.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES FOLIICOLOS DE GUATEMALA 311

cientemente en Costa Rica, identificada como D. "citrina" Kalb & Vézda (ined., vease

Lücking 19922).

Dimerella sp. B - Localidad: San Marcos (B-110, GU)

El material presente es muy similar a D. "siquirrensis" nom. nud. (Lücking

19922), confirmando que se trata probablemente de una especie nueva, diferente de D.

lutea (Dicks.) Trevisan.

*Dimerella hypophylla Vezda (1975, p. 406) - Localidad: Cerro San Gil (B-100, GU,

B-114, RL).

Distribución: Pantropical.

*Vezdaea folücola Sérusiaux (1979b, p. 136) - Localidad: Biotopo del Quetzal

(W-022, GU, W-037, GU). - Ill.: fig. 7a (ascos y esporas), fig. 6c (hábito).

V. foliicola es una especie muy curiosa. Los ascos son formados en estructu-

ras sueltas que se parecen muy poco a cuerpos fructíferos.

Distribución: Comunicado de Africa, Cuba (Vézda 1984) y Brasil (Vézda 1989). El

primer hallazgo en América Central.

*Bacidina apiahica (Müll. Arg.) Vezda (1990) - (Sin.: Bacidia apiahica (Müll. Arg.)

Zahlbr. (Santesson 1952)) - Localidades: San Marcos (B-111, GU), Biotopo del

Quetzal (W-023, GU).

Distribución: Pantropical.

*Bacidina scutellifera (Vezda) Vezda (1990) - (Bas: Bacidia scutellifera Vezda

(1975, p. 421)) - Localidad: San Marcos (B-111, GU).

Distribución: Africa, América Central.

*Bacidia brasiliensis (Müll. Arg.) Zahlbr. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-024,

GU, B-056, GU).

Distribución: América tropical.

Bacidia sp. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-024, GU).

Este material es identico a B. “lutea” nom. nud. (Lücking 1992a), pero

tambien muy escaso, asi que no permite una descripción definitiva.

*Fellhanera bouteillei (Desm.) Vézda (1986, p. 214) - (Sin: Catillaria bouteillei

(Desm.) Zahlbr. (vease Santesson 1952)) - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-057,

GU).

Distribución: Pantropical, también comunicado de zonas templadas.

Fellhanera rhaphidophylli (Rehm) Vézda (1986, p. 214) - (Sin: Bacidia

rhaphidophylli (Rehm) Zahlbr. (vease Santesson 1952)) - Localidad: Biotopo del

Quetzal (W-026, GU, B-058, GU).

Distribución: Pantropical.

Fellhanera santessonii Barillas & Lücking sp. n.

Thallus epiphyllus, continuus, laevigatus vel leviter farinosus, cinereo-viridis.

Apothecia 0,2-0,4mm diam., rotundata, basi constricta. Discus planus, niger vel

cinereus, nudus vel abescenter pruinosus. Margo distinctus, albus vel cinereo-albus.

Excipulum paraplectenchymaticum, incoloratum. ` Hypothecium ` fusco-nigrum.

Hymenium incoloratum. Paraphyses ramoso-connexae. Asci clavati. Sporae 8-nae,

3-septatae, anguste fusiformes vel bacillares, 15-20x3,5-4um. Alga ad familiam

Chlorococcaceae pertinens.

Source : MNHN, Paris

312 R. BARILLAS y R. LUCKING

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Fig. 7 - a: Vezdaea foliicola. Esporas (s) y ascos con paräfises (as). b: Fellhanera santessonii sp.

n. Esporas (s). с Tapellaria nigrata. Esporas (s). d: Byssoloma sp. Esporas (s).

Talo epifilo, fino, entero, liso o muy finamente farinoso, de color verde-

grisaceo, de 2-7mm de diámetro y aproximadamente 10um de grosor. Apotecios

0,2-0,4mm de diametro, 100-150um altos, redondeados, con la base constricta. Disco

negro o grisáceo, usualmente con una pruina blanca muy distinta, a veces sin pruina,

plano i ligeramente convexo en la madurez. Orilla distinta, blanca o blanca-grisacca,

desapareciendo en apotecios muy viejos. Excipulo paraplectenquimatico, incoloro, de

20-40um de espesor. Hipotecio oscuramente pardo hasta negro, 40-55um alto.

Himenio incoloro, 50-60um alto. Paräfises ramificadas y anastomosadas, de aproxi-

madamente lm de grosor. Ascos clavados, de 35-42x10-14pm de tamaño. Esporas

en numero de 8 en cada asco, triseptadas, fusiformes a cilindricos, de 15-20x3,5-4um

de tamaño. Alga simbiontica una especie de Chlorococcaceae, con celulas redon-

deadas y de 4-8ит de diámetro.

Holotipo: Biotopo del Quetzal (W-025, M; isotipos: W-038, RL, B-059, GU).

ILL: fig. 8a-c (hábito), fig. 7b (esporas).

F. santessonii esta dedicada al Prof. Dr. R. Santesson (Uppsala), quien con su

monografía excelente ha contribuido mucho al conocimiento de los líquenes foliícolos.

La nueva especie es caracterizada por los apotecios negros provistos de una pruina

blanca, usualmente muy distinta, y por las esporas triseptadas. Apotecios pruinosos son

Taros entre las especies de Fellhanera, pero fueron descritos también de F. winkleriana

Licking (1991). Esta especie se distingue de F. santessonii por las esporas 5-septadas

y los apotecios pardos, no negros. Sin embargo las dos especies parecen ser muy rela-

cionadas una a la otra, y los apotecios jovenes de F. winkleriana a veces son difíciles

de distinguir de F. santessonii.

*Fellhanera dominicana (Vain.) Vézda (1986, p. 214) - (Sin: Bacidia dominicana

(Vain.) Zahlbr. (vease Santesson 1952)) - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-027, GU,

B-057, GU).

Source : MNHN, Paris

LIQUENES FOLIICOLOS DE GUATEMALA 313

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Fig. 8 - a-c: Fellhanera santessoni sp. n. Talos con apotecios (W-025, holotipo). d: Byssoloma

sp. Talo con varios apotecios (B-065). Escala = Imm.

Distribución: Posiblemente pantropical, pero principalmente encontrado en la región

neotropical.

Byssoloma leucoblepharum (Nyl.) Vain. em. R. Sant - Localidad: Biotopo del

Queltzal (W-028, GU, W-039, RL, B-060, GU).

Source : MNHN, Paris

314 R. BARILLAS y R. LUCKING

Distribución: Pantropical.

*Byssoloma discordans (Vain.) Zahlbr. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-028, GU,

W-039, RL, B-062, GU).

Esta especie fué encontrada muy frequentemente, a menudo junto con B.

leucoblepharum, claramente demostrando que las dos especies son bien separadas

morfológicamente (vease Kalb & Vézda 1990, Lücking 1991b).

Distribución: Pantropicai.

*Byssoloma chlorinum (Vain.) Zahlbr. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-061, GU).

En el material presente las diferencias entre B. chlorinum y B. leucoblepharum

son muy distintas (vease Lücking 1991b).

Distribución: Pantropical.

*Byssoloma subdiscordans (Nyl.) P. James (1971, p. 126) - (Sin: B. rotuliforme

(Müll. Arg.) R. Sant. (vease Santesson 1952) - Localidad: Biotopo del Quetzal

(W-028, GU, W-039, RL, B-063, GU).

Distribución: Pantropical.

*Byssoloma minutissimum Kalb. & Vezda (1990, p. 445) - Localidad: Biotopo del

Quetzal (W-026, GU, B-064, GU).

Distribución: América tropical.

Byssoloma sp. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-65, GU). - IIL: fig. 8d (hábito),

fig. 7d (esporas).

Este material es bastante semejante a las especies B. minulissimum y B.

aurantiacum Kalb. & Vézda (1990), respectivamente. De la primera se distingue por

los apotecios más grandes y más palidos, de la segunda también por el color muy

palido de los apotecios. Las diferencias parecen ser constantes, pero como fué encon-

trado solo poco material se renuncia a una descripción definitiva por no tener datos su-

ficientes de la variación de estas características.

*Badimia stanhopeae (Müll. Arg.) Vézda (1989, p. 2) - (Sin.: Bacidia stanhopeae

(Müll Arg.) Zahlbr. (vease Santesson 1952)) - Localidad: Biotopo del Quetzal

(W-029, GU, B-066, GU).

El material presente no contiene apotecios, pero por comparación de los talos

con ejemplares de Costa Rica la determinación pudo ser hecha con seguridad.

Distribución: América tropical.

*Badimia dimidiata (Babingt. ex Leighton) Vezda (1986, p. 215) - (Syn: Bacidia

dimidiata (Babingt. ex Leighton) Zahlbr. (vease Santesson 1952)) - Localidad: Cerro

San Gil (B-102, GU).

Distribución: América y Africa tropical.

*Tapellaria nigrata (Müll. Arg.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-030,

GU). - IIL: fig. 7c (esporas).

Las esporas del material presente solamente tienen cinco septos. Ejemplares

con esporas de esta forma también son mencionados por Santesson (1952) y Sérusiaux

(1984) y tal véz representan una especie separada.

Distribución: Pantropical.

*Tapellaria molleri (Henrique) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (B-067).

Distribución: América y Africa tropical.

*Tapellaria phyllophila (Stirt.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-030).

Source : MNHN, Paris

LIQUENES FOLIICOLOS DE GUATEMALA 315

Distribución: Posiblemente pantropical.

Tapellaria epiphylla (Mill. Arg.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-030,

GU, B-068, GU).

Distribución: Pantropical.

*Tapellaria nana (Fée) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-030, GU,

B-069, GU).

Distribución: América tropical y Hawaii.

Calopadia phyllogena (Müll. Arg.) Vézda (1986, p. 215) - (Sin: Lopadium

phyllogenum (Müll. Arg.) Zahlbr. (vease Santesson 1952) - Localidad: Biotopo del

Quetzal (W-030, GU).

Distribución: Pantropical.

*Calopadia puiggarii (Müll. Arg.) Vézda (1986, p. 215) - (Sin.: Lopadium puiggarii

(Müll. Arg) Zahlbr. (vease Santesson 1952)) - Localidad: Biotopo del Quetzal

(W-031, GU, B-070, GU).

Distribución: Pantropical.

*Sporopodium leprieurii Mont. - Localidad: Cerro San Gil (B-108, GU).

Distribución: Pantropical.

*Sporopodium leprieurii var. citrinum (Zahlbr.) К. Sant. - Localidad: Cerro San Gil

(B-103, GU).

Los ejemplares presentes son idénticos al material encontrado en las colec-

ciones de Costa Rica (Lücking 19922), caracterizados por los campilidios distin-

tamente amarillos.

Distribución: Hasta la fecha conocida de China y América Central.

Sporopodium sp. A - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-032, GU, B-071, GU).

El material del Biotopo del Quetzal se distingue del típico 5. leprieurii por los

apotecios provistos con un disco negro y una pruina blanca, de manera que los

apotecios se parecen mucho a Tapellaria nana. Unfortunadamente se encontraron so-

lamente dos talos con apotecios, de manera que no sirve para una descripción definiti-

va.

Sporopodium sp. B - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-032, GU, B-072, GU).

El material coincide con la variedad "flavithallinum" de 5. phyllacharis

(Mont.) Massal. descrita ad interim de Costa Кіса (Lücking 19922).

Logilvia gilva (Müll. Arg.) Vezda (1986, p. 216) - (Bas. Lopadium gilvum Müll. Arg.

(vease Santesson 1952)) - Localidad: Biotopo del Quetzal (W-033, GU, B-073, GU,

B-074, GU).

Distribución: América tropical.

*Lasioloma arachnoideum (Krempelh.) R. Sant. - Localidad: Biotopo del Quetzal

(W-034, GU, B-075, GU).

Distribución: Pantropical.

*Phyllophiale alba R. Sant. - Localidad: Cerro San Gil (B-104, GU).

Distribución: Pantropical.

AGRADECIMIENTOS. - Esta investigación fué apoyada por una beca del DAAD que hizo

possible la permanencia de la autora primera en la Universidad de Ulm, durante la cual fué reali-

Source : MNHN, Paris

316 R. BARILLAS y R. LUCKING

zado el estudio. Dr. Antonin Vézda amablemente confirmó, que Fellhanera santessonii es una

nueva especie. Por la revisión del manuscrito desde el punto de vista linguistico sc da gracias a

Graciele Hinze.

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adire —— eta —]-

hisp :

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (4): 319-326 319

CYTOLOGICAL OBSERVATIONS IN SOME WEST

HIMALAYAN ACROCARPOUS MOSSES

MANJU ARORA and S.S. KUMAR

Botany Department, P.U. Chandigarh. India

ABSTRACT - Cytological observations are made in ten species belonging to six genera and two

families of acrocarpous mosses. Chromosome numbers in Mielichhoferia pilifera and Bryum ba-

diwari are reported for the first time. A heteromorphic bivalent is found in Bryum badhwari

Triads are observed in Brachymenium sikkimense and Anomobryum subnitidum.

The present study continues our previous study on the cytology of the West

Himalayan mosses.

MATERIALS AND METHODS

The fruiting materials were collected from various localities of the Western

Himalaya during the monsoon months. The proper sized capsules, in which the annu-

lus had just turned light brown, were squashed by the usual acetocarmine technique

(Kumar & Verma 19802). The photomicrographs were printed at a uniform magnifica-

Чоп of x 2720. The species are arranged alphabetically except that the species of

Bryum are arranged after Brotherus (1924). Voucher specimens are deposited in the

Herbarium of the Department of Botany, Panjab University, Chandigarh (PAN).

OBSERVATIONS AND RESULTS

Family : Bryaceae

Mielichhoferia pilifera Bartr. - n=10 (Figs. 1-2)

Two populations (3629, 3630) of this previously uninvestigated species from

Chakrata (on way to Deoban, on soil, 2550m), consistently showed ten bivalents at

metaphase-I (Figs. 1-2). The chromosome complement agreed with that of the two oth-

er West Himalayan species of Mielichhoferia (M. sasokae and Mielichhoferia species -

Kumar & Verma 1981), in that it contained three large bivalents. The remaining biva-

lents displayed only slight variation in size.

Of the five cytologically known species of the genus Mielichhoferia, four (M.

badhwari, M. mielichhoferi, M. pilifera and Mielichhoferia species) show n-10 (Ma-

matkulov 1977, Kumar & Verma 1980b, 1981, Kumar e al. 1988 and present study)

and two (M. mielichhoferi var. japonica and M. sasokae) show n=11 (Inoue 1979, Ku-

Source : MNHN, Paris

320 MANJU ARORA and S.S. KUMAR

AT m .

L är v 10

Fig. 1-10 - 1-2: Mielichhoferia pilifera - n=10. Metaphase-I, showing 10 bivalents. 3: Pohlia cru-

ides - n=11. Metaphase-I; note the precocious disjunction of one bivalent. 4: Pohlia

minor - n = 11. Metaphase-I; note the early disjunction of a bivalent. 5-10: Brachymeni-

um sikkimense - n=10. 5: Metaphase-I; note the large bivalent showing precocious dis-

junction. 6: Metaphase-I; note 2 half-bivalents. 7: Explanatory diagram of Fig. б. 8:

Telophase- showing a laggard. 9: Telophasc-I showing a triad. 10: Тејорһаѕе-П

showing unequal distribution of the chromatin material. (Bar = 10um).

Source : MNHN, Paris

CYTOLOGY IN WEST HIMALAYAN MOSSES 321

mar & Verma 1980b, 1981). Further studies are needed to assign a definitive base

number to the genus.

Pohlia crudoides (Sull. et Lesq.) Broth. - n=11 (Fig. 3)

‘The present count, based on a population collected from Narkanda (on soil,

2700m, 3631), confirms an earlier report (Vysotskaya & Lesnyak 1984), as well as an-

other (Yano 1956, 1957) based on Japanese P. crudoides var. revolvens. Of the eleven

bivalents observed at metaphase-I, three were relatively large in size. A small bivalent

which mostly occupied a peripheral position, consistently displayed precocious dis-

junction (Fig. 3).

Pohlia minor Schleich. ex Schwaegr. - n=11 (Fig. 4)

The present count, based on a gathering from Chakrata (Deoban, on soil,

2600m, 3636), corroborates an earlier report (Anand & Kumar 1986) for another West

Himalayan population of this species. Of the eleven darkly stained bivalents observed

at metaphase-I, two were relatively large in size. One of the small bivalents showed

pre-anaphasic separation (Fig. 4). The course of meiosis was orderly, resulting in nor-

mal tetrad formation.

Of the various chromosome numbers reported in this genus (n= 10, 11, 13, 14,

20-23, 33, 40- cf. Fritsch 1982), n=11 or its multiple is found in all the studied taxa.

On the basis of the available data, n=11 may be regarded as the base number of the

genus. Polyploidy and ancuploidy seem to have played a significant role in the evolu-

tion and speciation of this large genus.

Brachymenium sikkimense Ren. & Card. - n=10 (Figs. 5-10)

The present count, based on a collection from Mussoorie (Surkhanda devi, on

soil, 2800m, 3639), substantiates an earlier report (Kumar & Verma 1980b, 1981) for

another West Himalayan population of this species. Anand & Kumar (1986), however

recorded eleven bivalents in this species. The chromosome complement showed a

large bivalent which disjoined precociously (Fig. 5-7). In about 15 per cent of the spo-

rocytes laggards were observed at tclophase-I (Fig. 8). In 7-8 per cent of the sporo-

cytes, triads probably resulting from the failure of division of the nucleus at one of the

poles were seen (Fig. 9). Presumably, this diploid member of the triad, could be a po-

tential source for the origin of polyploid taxa. Occasionally, an unequal distribution of

chromatin between haploid nuclei also resulted (Fig. 10).

The various chromosome numbers reported in cytologically investigated spe-

cies of this genus are: n=10, 11, 12, 20, 22, 23 and n= 30 (cf. Fritsch 1982, Kumar &

Verma 1980b, 1981, Anand & Kumar 1986, Kumar ef al. 1988). On the bases of

above data, n=10 seems to be the base number of the genus.

Anomobryum subnitidum Card. & P. Vard. - n=10 (Figs. 11-13)

The studied material was collected from Baghi forest near Narkanda (on soil,

2800m, 3642). The chromosome number disagrees with an earlier chromosomal report

of this species (n=11 - Kumar et al. 1988). The complement included four large biva-

lens, of which one was peripheral in position and exhibited premature separation

(Figs. 11-12). In about 10 per cent of the sporocytes, triads were seen in which one of

the three nuclei was double the size of the other two (Fig. 13).

All other cytologically investigated species of the genus (A. auratum, A. cym-

bifolium, A. filiforme, A. filiforme var. concinnatum, A. japonicum and A. nitidum) also

Source : MNHN, Paris

322 MANJU ARORA and S.S. KUMAR

1 wt: Le EA

x r^

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2% ye.

Fig. 11-18 - 11-13: Anomobryum subnitidum

as 18

n=10. 11-12: Metaphase-l; note the precocious

disjunction of a bivalent. 13: Telophase-II showing а triad. 14-15: Bryum caespiticium -

n=11. Metaphase-I;

note the precocious disjunction of a bivalent. 16-17: Bryum ba-

dhwari - n=10. 16: Metaphase-I; note the large heteromorphic bivalent. 17: Meta-

phase-I; note the precocious disjunction of the large heteromorphic bivalent. 18: Philo-

notis calcarea - n=6. Metaphase-I showing 6 bivalents. (Bar = 10um).

Source : MNHN, Paris

CYTOLOGY IN WEST HIMALAYAN MOSSES 323

show n=10 (cf. Fritsch 1982, Kumar & Verma 1980b, 1981, Anand & Kumar 1986)

which may be regarded as its base number.

Bryum caespiticium Hedw. - n=11 (Figs. 14-15)

Cytologically, this is one of the most well attended species. The various chro-

mosome numbers reported in this species are: n= 10, 11, 20, 30 (cf. Fritsch 1982).

The present count based on a collection from Dalhousie (way to Kalatope, on

soil, 2500m, 3646) is in accordance with an earlier report (Kumar & Verma 1980a,

1980b) for another West Himalayan population of this species. One of the small sized

bivalent invariably displayed precocious disjunction (Fig. 15). The rest of the bivalents

showed uniform disjunction and regular movement to the poles. As judged from the

morphology of the bivalents, at least five chromosomes appeared to be acrocentric.

Bryum badhwari Ochi - n=10 (Figs. 16-17)

This report, based on the samples from Dalhousie (on way to Kalatope, on

soil, 2500m, 3648) is the first chromosome count of this species. Of the ten darkly

stained bivalents observed at metaphase-I, one was heteromorphic, peripherally located

and disjoined precociously into two dissimilar half-bivalents (Fig. 17). The course of

meiosis was orderly resulting in normal tetrad formation.

Of the several diverse chromosome numbers recorded in the genus (n=10, 12,

15, 20, 21, 22, 24, 26, 27, 30, 33, 40, 50 - cf. Fritsch 1982), n-10 is the most fre-

quent followed by n-11. These numbers are sometimes found to coexist in different

populations of the same species, The lowest number, n=10 may have arisen in some of

the taxa by the loss of the small chromosome of the eleven chromosome complement.

Family: Bartramiaceae

Philonotis calcarea (B., S. & G.) Schimp. - n=6 (Figs. 18-19)

The present count, based on a gathering from Narkanda (on way to Baghi, on

soil, 2800m, 3650), agrees with earlier reports on British (Ramsay 1969), West Hima-

layan (Kumar & Bakshi 1972, Verma & Kumar 1980), Polish (Ochyra et al. 1985)

and Ukrainean (Lobachevska & Gapon 1988) material of this taxon. The chromosome

complement included a noticeably large bivalent and one small, peripherally located

bivalent which disjoined earlier than the other members of the set into two half-biva-

lents (Fig. 19). The rest of the members showed little variation in size.

Philonotis revoluta Bosch et Sande Lac. - n=6 (Figs. 20-22)

The count in this species collected from Mussoorie (on way to Dewalsari, on

soil, 2300m, 3653) corroborates an earlier report (Verma & Kumar 1980) based on an-

other West Himalayan population of this species. As in the preceding species, the

complement showed a large peripherally located bivalent and a small bivalent showing

early disjunction (Fig. 20). In some of the sporocytes, all the bivalents were seen to

disjoin precociously, thus giving the false appearance of twelve bivalents (Fig. 21). In

3-4 per cent of the spore mother cells, 1-2 chromosomes lagged behind at telophase-I

and telophase-II, resulting in nuclei with variable chromatin material (Fig. 22).

Source : MNHN, Paris

324 MANJU ARORA and S.S. KUMAR

+ à» A z

ы Чы 6

24 25

Fig. 19-25 - 19: Philonotis calcarea - n-6. Metaphase-I; note two half-bivalents of a precociously

disjoined bivalent. 20-22: Philonotis revoluta - n-6. 20: Metaphase-I showing 6 biva-

lents. 21: Metaphase-I; note the early disjunction of all the 6 bivalents. 22: Telophase-

TI showing a laggard. 23-25: Philonotis thwaitesii - n=6. 23: Metaphase-I showing 6 bi-

valents. 24: Metaphase-I; note two half-bivalents of an carly disjoined bivalent. 25:

Metaphase-I; note the early disjunction of 3 bivalents. (Bar = 10pm).

Source : MNHN, Paris

CYTOLOGY IN WEST HIMALAYAN MOSSES 325

Philonotis thwaitesii Mitt. - n=6 (Figs. 23-25)

This species, gathered from Mussoorie (on way to Surkhanda devi, 2800m,

3655) was found growing in a bryologically xeric situation. Of the six bivalents ob-

served at metaphase-I (Fig. 23), one showed two chiasmata and the smallest one was

rod-shaped and showed precocious disjunction (Fig. 24). In a few sporocytes, two or

three other members of the complement also exhibited preanaphasic separation (Fig.

25).

The other chromosome numbers reported in this species are: n=6, 12 (cf.

Fritsch 1982, Kumar & Narula 1980).

All the cytologically investigated species of Philonotis show n=6, n=12 or n=6

and n=12 (Kumar & Narula 1980, Verma & Kumar 1980, Fritsch 1982). The base

number of the genus is undoubtedly n-6.

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Source : MNHN. Paris

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ALGUNOS LÍQUENES INTERESANTES SAXÍCOLAS DEL

MONTE PEDROSO, SANTIAGO, LA CORUNA

(GALICIA, ESPANA)*

M.J. SANCHEZ-BIEZMA, R. CARBALLAL & M.E. LOPEZ DE SILANES

Dpto. Biología Vegetal, Fac. Biología, Universidad de Santiago, 15706

Santiago de Compostela (La Coruña). España.

RESUMEN - El estudio de la flora liquénica saxícola del monte Pedroso ha dado como resultado

un catálogo de 106 táxones de los cuales seleccionamos 12 especies que son nuevas citas para

Galicia. De ellas consideramos 4 como nuevas citas para Espafia. Especial interés por su distribu-

ción restringida ofrece la cita de Lecanora glaucolutescens (Portugal).

ABSTRACT - The study of the saxicolous lichen flora of "Monte Pedroso” has resulted in a cata-

logue of 106 taxa, from which we select 12 species that are new records for Galicia. We consider

4 of them as new records for Spain. Of special interest is the record of Lecanora glaucoluescens

(Portugal), a species of limited distribution,

INTRODUCCIÓN

Se ha estudiado la flora liquénica saxicola y terricola del monte Pedroso, en el

municipio de Santiago de Compostela, provincia de La Coruña, Galicia, U.T.M.

29TNH35 (Mapa 1). El Pedroso, de 641 m de altitud, está asentado sobre granito

Hercínico de dos tipos: Granitoide migmatítico con carácter no homogéneo y granito

de dos micas de grano medio a grueso, heterogéneo en cuanto a textura y tamaño de

grano pero homogéneo en su composición. Los suelos, poco desarrollados, son de tipo

Litosol-Ranker. El clima según Allue (1966) es Atlántico europeo. La vegetación está

constituida por matorral de Ulex europaeus, con repoblaciones de Eucalyptus globulus

y Pinus pinaster. En zonas más bajas y próximas a arroyos la tierra se dedica al culti-

Vo y a pradera; las zonas altas son utilizadas como espacio de recreo.

Los muestreos se realizaron sobre rocas, taludes y muros, así como en piedras

del arroyo de Fontecoba que atraviesa el lugar.

* Trabajo realizado en el marco del proyecto de investigación "Flora liquénica de la Península

Tbérica e Islas Baleares” financiado por la D.G.LC.Y.T. (P.B. 89-0518-CO2).

Source : MNHN, Paris

328 M.J. SANCHEZ-BIEZMA et al.

SANTIAGO

o MADRID

PROVINCIA DE

La CORUÑA

« EL PEDROSO

* SANTIAGO

Mapa 1 - Localización y puntos de muestreo.

MATERIAL Y METODOS

El material identificado está depositado en el Herbario del Departamento de

Biología Vegetal de la Universidad de Santiago (SANT-Lich.) cuyo número de pliego

se especifica.

En el catálogo los taxones se ordenan por orden alfabético de géneros. Para su

identificación se emplearon claves generales como Ozenda & Clauzade (1970); Poelt

& Vézda (1977, 1981) y Clauzade & Roux (1985). Para cada taxon se realiza una

breve descripción y se mencionan hábitats en que ha sido recolectada, especies que ha-

bitualmente le acompañan, así como la corología para España y Galicia. Se añade

Source : MNHN, Paris

LIQUENES DE GALICIA 329

también un apartado de observaciones, cuando se requiere, en el que a veces se

sefialan monografías empleadas para cada género.

CATALOGO

Bacidia populorum (Massal.) Trevisan

Talo crustáceo, disperso, verrucoso y verde-grisáceo, P- y C-. Apotecios neg-

тоз, entre 0,2-0,5 mm, con el disco plano al principio y después convexo y el borde

delgado pero persistente. Epitecio verdoso K- e hipotecio incoloro con un himenio en-

tre 50-65 um. Paräfisis poco ramificadas. Ascos octosporados con esporas incoloras

con tres tabiques y generalmente curvadas o arriñonadas. Su tamaño varia entre

12,5-15 x 5 рт. Pliego testigo 7568, 29-V-1990.

Aparece en rocas graníticas soleadas acompañado de Lecanora gangaleoides

Nyl., L. polytropa (Hoffm.) Rabenh., Rhizocarpon obscuratum (Ach.) Massal. y Trape-

lia involuta (Taylor) Hertel.

En España se conoce como epífita de Cataluña y como saxicola en la Sierra

del Segura.

Baeomyces fuscorufescens Vainio

Algunos autores como Santesson (1984) lo sinonimizan a B. carneus Flórke.

Siguiendo a Clauzade & Roux (1985) hemos considerado esta especie por presentar re-

acciones negativas con K en los apotecios. Pliego testigo 7569, 20-11-1990.

En talud muy erosionado de orientación Norte y muy hümedo con Baeomyces

rufus (Huds.) Rebent., Porpidia crustulata (Ach.) Hertel & Knoph y Trapelia involuta

(Taylor) Hertel,

No hemos encontrado citas en España de Baeomyces fuscorufescens pero si de

Baeomyces carneus en Cataluña.

Buellia badia (Fr.) Massal.

Talo crustáceo o escuamoso de color gris-marrén o castaño, en ocasiones no

muy visible. Talo K-, C-, KC-. Médula I-. Apotecios negros (0,2-0,5mm) planos y con

reborde, Epitecio e hipotecio marrón oscuro. Himenio entre 50-75 pm de alto.

Paráfisis ramificadas sólo en la parte extrema y claviformes. Ascos octosporados. Es-

poras bicelulares, muy pronto marrones y algunas de ellas algo arriñonadas. Su

tamaño oscila entre 10-15 x 5-7,5 рт. Parásita de Lecidea fuscoatra (L.) Ach. var. gri-

sella (Flórke) Nyl. y Pertusaria pseudocorallina (Liljeblad) Arnold. Pliego testigo

7571, 31-X-1989.

Citada en varios puntos de España; la cita más próxima es de León.

Observaciones: Esta especie ha sido identificada por el Dr. C.M. Scheidegger.

Lecanora glaucolutescens Nyl.

Talo crustáceo, verdoso, hendido, con soralios verdes de forma irregular. Talo

C+ (naranja), K+ (naranja-rojo). Médula 1-. Apotecios marrón claro cubiertos de una

pruina blanquecina, de planos hasta cóncavos y con el reborde persistente. Epitecio

marrón e hipotecio incoloro de tamaño aproximado a 50 jim con un paratecio muy

grande. Himenio de 50 um de altura. Ascos octosporados, de 50 рт con esporas inco-

Source : MNHN, Paris

330 MJ. SANCHEZ-BIEZMA et al.

loras, unicelulares, entre 10-12,5 x 5-7,5 um de tamaño. Sólo en una ocasión fructifi-

cada. Pliego testigo 7594, 29-V-1990.

En rocas graníticas expuestas al sol y también en zona sombría con Caloplaca

crenularia (With.) Laudon var. metabasis Massal., Lecidea lithophila (Ach.) Ach., Per-

tusaria albescens (Huds.) M. Choisy & Werner, Rhizocarpon badioatrum (Flörke ex

Sprengel) Th. Fr., R. riparium Räsänen subsp. lyndsanyanum (Räsänen) Thomson y À.

sphaerosporum Räsänen.

Distribución: En Europa conocida en Portugal (Clauzade & Roux 1985).

Primera cita para Espana

Observaciones: Confirmada por el Dr. J. Hafellner.

Pannaria praetermissa Nyl.

Talo escuamuloso de color marrón oscuro con el borde provisto de pequeños

gränulos. Estéril. Pliego testigo 7612, 29-V-1990.

Sobre musgo en rocas graniticas soleadas acompañado de Cladonia coccifera

(L.) Willd., C. polycarpoides Nyl. y C. squamosa (Scop.) Hoffm.

En España citada por Jorgensen (1978) en Gerona y Etayo (1989) en Navarra.

Rhizocarpon badioatrum (Flórke ex Sprengel) Th. Fr.

Talo marrón a veces griséceo, hendido-areolado, con areolas lisas algo disper-

sas, con hipotalo bien visible entre ellas. Talo K-, C-. Médula L. Apotecios negros

(0,2-0,9 mm) con el disco plano y sin reborde. Epitecio e hipotecio marrones. Epite-

cio K+ (púrpura). Ascos octosporados. Esporas marrones con un tabique, 22,5-35 x

12,5-15 jim. Pliego testigo 7636, 29-V-1990.

Especie localizada sobre rocas graníticas soleadas y en pequeñas piedras pla-

nas de granito expuestas al sol. Le acompañan especies como: Acarospora fuscata

(NyL) Amold, Aspicilia caesiocinerea (Nyl. ex Malbr.) Arnold, Bacidia populorum

(Massal.) Trevisan, Buellia badia (Fr.) Massal., Pertusaria albescens (Huds.) M. Choi-

sy & Wemer, Porpidia cinereoatra (Ach.) Herten & Knoph, P. tuberculosa (Sm. in

Sm. & Sow.) Hertel & Knoph y Rimularia limborina Nyl.

Citada en Espana en Sevilla, en el Sistema Central y León.

Observaciones: Monografías empleadas: Runemark (1956) y Feurer (1978).

Rhizocarpon plicatile (Leighton) A.L. Sm.

Talo crustáceo amarillo, hendido-areolado, con areolas generalmente algo

triangulares. Hipotalo negro bien visible. Talo C-, K+ (amarillo después rojo). Médula

L. Apotecios negros de forma irregular y de muy pequeño tamaño, generalmente no

mayores de 0,5 mm, situados entre las areolas. Epitecio e hipotecio marrones.

Excípulo K+ (amarillo) de color negro. Himenio 87,5-100 pm. Ascos con ocho espo-

ex submurales e incoloras de 15-275 x 7,5-17,5 pm. Pliego testigo 7641,

-V-1990.

Encontrada sobre rocas graníticas soleadas con Lepraria neglecta (Nyl.) Let-

tau, Parmelia omphalodes (L.) Ach., Porpidia cinereoatra (Ach.) Herten & Knoph, P.

tuberculosa (Sm. in Sm. & Sow.) Hertel & Knoph, Rhizocarpon obscuratum (Ach.)

Massal. y Trapelia involuta (Taylor) Hertel.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES DE GALICIA 331

Sólo hemos encontrado una cita de Madrid (Rico 1989) y otra de León (Ter-

ron 1991).

Rhizocarpon riparium Räsänen subsp. lyndsanyanum (Räsänen) Thomson

Talo crustáceo amarillo, formado de areolas más o menos continuas, lisas y

planas con hipotalo negro. Médula I+ (azul), P-. Apotecios negros (0,2-0,6-(0,9) mm)

planos y redondeados. Epitecio e hipotecio marrones. Epitecio K- y excipulo K+

(púrpura). Himenio 125-137,5 um. Esporas en número de ocho, marrones y murales,

de 27,5-42,5 x 12,5-15-(17,5) рт. Pliego testigo 7644, 29-V-1990.

Localizada principalmente en rocas graníticas y también sobre pequeñas pie-

dras planas de un camino, húmedas y expuestas al sol, acompañada de Ephebe lanata

(L.) Vainio, Lecanora gangaleoides Nyl., L. glaucolutescens Nyl., L. orosthea (Ach.)

Ach, Pertusaria coccodes (Ach.) Nyl., Rhizocarpon lecanorinum Anders y Rimularia

limborina Nyl.

En España se cita en Andalucía, Sistema Central y León.

Rhizocarpon riparium Räsänen subsp. riparium

Es como la subespecie anterior pero con los apotecios angulosos. Pliego testi-

во 7645, 29-V-1990.

Localizada sobre rocas graniticas soleadas. Le acompañan especies como: As-

picilia caesiocinerea (Nyl. ex Malbr.) Arnold, Buellia badia (Fr.) Massal., Candelariel-

la vitellina (Hoffm. Müll. Arg. Parmelia revoluta Flörke, Pertusaria albescens

(Auds.) M. Choisy & Werner y Rhizocarpon badioatrum (Flörke ex Sprengel) Th. Fr.

En España se cita en Lérida, Sistema Central y León,

Rimularia limborina Nyl.

Talo crustáceo marrón oscuro, no lobulado, finamente hendido. Talo C-, K-.

Médula I-, C-. Apotecios negros (0,2-0,6 mm) con disco plano y rugoso, en ocasiones

con un umbo. Reborde persistente crenulado. Epitecio e hipotecio negros. Epitecio N-.

Himenio atravesado, en ocasiones, por un tejido estéril. Esporas en nümero de ocho,

unicelulares, incoloras (a veces al final algo oscurecidas) de 20-27,5 x 12,5-15 um de

tamaño. Pliego testigo 7648, 20-II-1990.

Especie encontrada sobre piedras planas de camino, hümedas y soleadas con

Parmelia pulla Ach., Rhizocarpon badioatrum (Flórke ex Sprengel) Th. Fr., R. lecano-

rinum Anders, R. obscuratum (Ach.) Massal., R. riparium Räsänen subsp. lyndsanya-

num (Räsänen) Thomson.

Distribuciön: Europa media y norte. Primera cita para Espana.

Observaciones: Hemos consultado la monografia de Hertel & Rumbold (1990).

Sarcogyne privigna (Ach.) Massal.

Talo no visible. Apotecios negros de hasta 2 mm de diämetro, con el disco

plano y el reborde persistente y flexuoso. Epitecio e hipotecio marrones con un gran

excipulo. Himenio I+ (azul). Esporas en gran nümero en el asco, de forma cilindrica.

Asco de aproximadamente 50 um de longitud. Pliego testigo 7650, 26-IV-1990.

Especie localizada en las fisuras de piedras soleadas de granito con mucho

cuarzo acompañada de Buellia stellulata (Taylor) Mudd., Ephebe lanata (L.) Vainio,

Source : MNHN, Paris

332 MJ. SANCHEZ-BIEZMA et al.

Lepraria incana (L.) Ach., Rhizocarpon obscuratum (Ach.) Massal. y R. sphaerospo-

rum Räsänen.

En España se cita en el SE y en Granada.

Trapelia obtegens (Th. Fr.) Hertel

Talo crustáceo, no lobulado, hendido-areolado, cubierto en su totalidad por

soralios verdes. Talo I-, C+ (rojo carmín), K-. Médula KC+ (rojo). Apotecios rojos

después marrón-rojizos (0,5-1,5 mm de diámetro), con un reborde talino blanquecino,

al principio planos y después algo convexos. Reborde talino I-, C+ (rojo carmin) y K-.

Epitecio e hipotecio marrón claro. Ascos octosporados en forma de maza, con las es-

poras dispuestas en una fila. Esporas unicelulares, incoloras, entre 20-22,5 x 7,5-10

pm. Pliego testigo 7656, 1-ХШ-1989.

Encontrado en un talud de rocas algo alteradas y muy húmedo con Lepraria

incana (L.) Ach., Porpidia cinereoatra (Ach.) Hertel & Knoph, P. macrocarpa (DC. in

Lam. & DC.) Hertel & Schwab, Rhizocarpon obscuratum (Ach.) Massal., Trapelia

coarctata (Sm.) M. Choisy y T. involuta (Taylor) Hertel. Primera cita para Espana.

Observaciones: Se ha utilizado la monografía de Coppins & James (1984).

CONCLUSIONES

El monte Pedroso, a pesar de su escasa superficie y altitud, ha dado un censo

de 106 especies liquénicas. Seleccionamos 12 por ser nuevas citas para Galicia, de las

cuales 4 lo son también para España.

La distribución según Clauzade & Roux (1985) y Wirth (1980) es en toda Eu-

тора para Bacidia populorum (Massal.) Trevisan, Sarcogyne privigna (Ach.) Masssal.

y Trapelia obtegens (Th. Fr.) Hertel; sólo en zonas de montaiia y regiones frías para

Buellia badia (Fr.) Massal, Pannaria praetermissa Nyl., Rhizocarpon badioatrum

(Flórke ex Sprengel) Th. Fr, Rhizocarpon riparium Räsänen subsp. lyndsanyanum

(Räsänen) Thomson y R. riparium Räsänen subsp. riparium; en Europa media para

Baeomyces fuscorufescens Vainio, Rhizocarpon plicatile (Leighton) A.L. Sm. y Rimu-

laria limborina Nyl. y restringida a Portugal para Lecanora glaucolutescens Nyl.

AGRADECIMIENTOS. - Al Dr. J. Hafellner que ha confirmado la especie Lecanora glaucolutes-

cens Nyl., y al Dr. C.M. Scheidegger por identificar Buellia badia (Fr.) Massal.

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FINE STRUCTURE OF THE THALLOCONIDIA OF THE

LICHEN GENUS UMBILICARIA

C. ASCASO *, L.G. SANCHO ** and F. VALLADARES*

* Centro de Ciencias Medioambientales. C.S.LC. Serrano 115 bis.

28006 Madrid. Spain.

** Dpto. Biología Vegetal II. Fac. Farmacia. Universidad Complutense

de Madrid. 28040 Madrid. Spain.

ABSTRACT - The ultrastructure of the thalloconidia (asexual propagules of the mycobiont) in

eight species of the lichen genus Umbilicaria have been investigated. The selected species pos-

sessed thalloconidia corresponding to the three morphological types already described for the Eu-

ropean flora. The study revealed for the first time the integrity of the cytoplasm in these propag-

ules. Groups of well-differentiated concentric bodies, mitochondria with short and parallel cristae

and vesicles coming from the endoplasmic reticulum were observed in the thalloconidia of U. de-

cussata and U. havaasii. In some specimens of U. polyphylla, lipidic bodies filled most of the cy-

toplasm in the thalloconidia. In broad outline the ultrastructure observed in the thalloconidia was

similar to that of the other mycobiont cells.

INTRODUCTION

Thalloconidia - mycobiont propagules produced from the lower cortex (Frey

1929) - were known until the last decade only from the genus Umbilicaria, where they

are present in nearly half of the species. Recently, analogous structures have been

found in crustaceous lichens belonging to other families (Boch & Obermayer 1990).

Hasenhüttl & Poelt (1978) were the first to study thoroughly the thalloconidia in Um-

bilicaria. They called them "Brutkömer" and proposed a morphological classification

based mainly on the origin and genesis of the thalloconidia and on the number of cells

that constitute them in the mature state. Furthermore, they demonstrated the germina-

tive capability of these propagules in U. nylanderiana and U. vellea. Hestmark (1990)

proposed the replacement of the term "thallospore", in use at that time (Hawksworth et

al. 1983, Topham et al. 1982), by the more precise "thalloconidium".

Poelt & Obermayer (1990) pointed out the richness of plasma in the thalloco-

nidia which were hardly stained with lactophenol cotton-blue. Hestmark (1990, 1991a

and 1991b) has used transmission electron microscopy as a complementary method in

the morphological description of the thalloconidia to observe the type of septum and

wall structure. Nevertheless, no information concerning the cellular fine structure of

these propagules is available. The present work provides the first comparative data

concerning the cytoplasmic ultrastructure of the thalloconidia in the genus Umbilicaria.

Source : MNHN, Paris

336 C. ASCASO et al.

MATERIALS AND METHODS

For the present study eight species belonging to the genus Umbilicaria were

selected. The three morphological types of thalloconidia described by Hasenhüttl &

Poelt (1978) for the European Umbilicariaceae were represented in these species. The

selected species and the corresponding morphological type of thalloconidium were:

Umbilicaria decussata (Vill.) Zahlbr., U. leiocarpa DC. in Lam. & DC., U. nylanderia-

na (Zahlbr.) H. Magn., U. polyrrhiza (L.) Fr. and U. subglabra (Nyl.) Harm. with the

Anthracina type; U. polyphylla (L.) Baumg. Fl. with the Polyphylla type and U. havaa-

sii Llano and U. vellea (L.) Ach. with the Vellea type of thalloconidia. Voucher speci-

mens are in MAF.

The samples were collected between 1987 and 1989, and in all cases they

were processed within three days of collection. From three specimens of each species,

portions of 2 mm? from the zone halfway between the umbilicus and the margin were

obtained. These portions were embedded in Spurr's resin (Spurr 1969) after conven-

tional fixation and dehydration (Ascaso et al. 1986). Ultra-thin sections were stained

with lead citrate (Reynolds 1963) for observation with the transmission electron micro-

scope.

RESULTS AND DISCUSSION

Transmission electron microscopy revealed the remarkable cellular integrity of

the thalloconidia of Umbilicaria decussata and U. polyrrhiza (Anthracina type). These

had well-differentiated nuclei (Fig. 1), often with a lobed outline and with a folded nu-

clear membrane delimiting some narrow compartments. The mitochondria had an

ovoid shape with internal cristae of variable length and generally with a parallel ar-

rangement (Figs. 1 and 2). This parallel distribution of the cristae within the mito-

chondria seems to be constant in all the cells of the mycobiont (Valladares & Ascaso

1992, and unpublished results), In Fig. 2 the vacuolar apparatus can also be seen, well-

developed in these thalloconidia, with vacuoles with a lobed tonoplast. The vacuoles,

very similar to the most common type found by Boissière (1979, 1982) in Peltigera

canina, are less prominent as a cellular component than in the hyphae of the algal lay-

er of other lichens belonging to the family Umbilicariaceae (Valladares & Ascaso

1992). In addition to the vacuoles, several vesiculated structures located at the end of

the endoplasmic reticulum were also found (Fig. 3).

In the thalloconidia of Umbilicaria polyphylla two different ultrastructural ap-

pearances have been observed. One group of specimens possessed a large number of

lic bodies in the cytoplasm to the detriment of the other organelles and structures

(Figs. 4 and 5). The lipidic bodies, also called "sphaerosomes", have a homogeneous

aspect with a low electron density and occupy between 70% and 80% of the cyto-

plasmic volume. As they have no external membrane and float freely within the cyto-

plasm, they very often lose their individuality, forming big irregular masses with

rounded outlines. The second group of specimens did not possess this unusually large

number of lipidic bodies. The differences between these two groups could be due to

the different date of collection (the first group was collected in autumn and the second

in spring), but more data are needed in order to determine the sources of ultrastructur-

al variability.

The thalloconidia of Umbilicaria havaasii showed an aggregation of many

cells (Vellea type, Figs. 6 and 7). The lipidic bodies are present, although in smaller

numbers than in some thalloconidia of U. polyphylla and generally in a peripheral po-

sition.

Source : MNHN, Paris

ULTRASTRUCTURE OF THALLOCONIDIA IN UMBILICARIA 337

Fig. 1-3 - Transmission electron micrographs of Anthracina type thalloconidia in Umbilicaria.

Fig. 1 and 2: Umbilicaria polyrrhiza. Fig. 3: Umbilicaria decussata. Symbols: c= concentric bod-

ies, m= mitochondria, n= nucleus, re= endoplasmic reticulum, v= vacuole, Bar= lum.

Complexes of well-differentiated concentric bodies have been observed within

the thalloconidia of all the species studied. These structures, which are very common

within all the vegetative hyphae of lichenized fungi (Griffiths & Greenwood 1972),

have also been found in ascospores (Ascaso & Galvan 1975). The presence of concen-

tric bodies in the thalloconidia points to a widespread distribution of these structures

Source : MNHN, Paris

338 C. ASCASO et al.

Fig. 4-5 - Transmission electron micrographs of the thalloconidia of Umbilicaria polyphylla. The

symbols used are n= nucleus and s= sphacrosomes. Bar= lum.

among the mycobiont cells. They may be related to relatively high metabolic activity

of these cells since they have been associated with growing regions of the thallus

(Boissière 1979). In broad outline however, the ultrastructure observed in the thalloco-

nidia was similar to that of the other mycobiont cells.

In all the species studied the cell wall of the thalloconidia consisted of several

well-differentiated layers. The innermost layer next to the plasmalemma was stained

poorly with lead citrate and was generally less than 0.5m thick; the external layer

was thicker but irregular and was stained more intensely.

In our opinion, the optimum ultrastructural state of many thalloconidia, in

comparison with some rather necrotic or disorganized cells of the lower cortex, may

indirectly support their potential role in the dispersal of the eight species studied.

We consider highly desirable further research on the evolution and seasonal

variation in the germinative capability of the thalloconidia, combining germination-rate

data with ultrastructural studies in continuation of the research begun by Fiechter &

Honegger (1988) on the soredia of Hypogymnia physodes.

Fig. 6-7 - Transmission electron micrographs of the thalloconidia of Umbilicaria havaasii. Sym-

bols: m= mitochondria, n= nucleus, s= sphaerosomes. Bar= 1m.

Source : MNHN, Paris

ULTRASTRUCTURE OF THALLOCONIDIA IN UMBILICARIA 339

Source : MNHN. Paris

340 C. ASCASO et al.

ACKNOWLEDGEMENTS. - We thank Dr E. Manrique for his valuable criticisms and

suggestions. We are grateful io Ms MJ. Villoslada and Mr F. Pinto for technical assistance and

to Dr W. Sanders for correcting the English manuscript. Financial support was provided by

Dirección General de Investigación Científica y Técnica, M.E.C. (PB 87/0229).

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NOTES ON THE LICHEN GENUS UMBILICARIA

IN CORSICA

Geir HESTMARK

Division of Botany, Department of Biology, University of Oslo Box

1045, Blindem, N-0316 Oslo, Norway.

ABSTRACT - The paper lists 17 taxa of the genus Umbilicaria collected on a recent trip to Cor-

sica. Umbilicaria cinerascens, U. cinereorufescens, U. leiocarpa, U. ruebeliana and U. subglabra

var. pallens are reported from Corsica for the first time. The Umbilica ia flora of the Corsican

mountains is shown to be closely related to that of the South French Alps and the Pyrénées.

RESUME - Ce travail présente une liste de 17 taxons d'Umbilicaria récoltés lors d'une récente

excursion en Corse. Umbilicaria cinerascens, U. cinereorufescens, U. leiocarpa, U. ruebeliana et

U. subglabra var. pallens sont mentionnés pour la premiére fois en Corse. La flore des

Umbilicaria de Corse est trés proche de celle des Alpes frangaises méridionales et des Pyrénées.

INTRODUCTION

The island of Corsica is a lichenologist's dream. Clean air, iarge variations in

lopography, climate and substrate, and vegetation zones ranging from the

Mediterranean maquis to the Alpine (cf. Deleuil 1975) make for an exceptionally rich

lichen flora (Maheu & Gillet 1914, 1926; Crozals 1923; Zschacke 1927; Werner &

Deschátres 1969, 1971, 1975; Kalb 1976).

On a recent trip to Corsica I had the opportunity to sample members of the

lichen genus Umbilicaria in a number of localities. Besides adding to the number of

species previously reported from Corsica, my observations seem to throw some light

on the biogeographical provenance of the Corsican mountain lichen flora.

In the present paper I list 17 taxa which are known also from localities outside

Corsica and discuss their biogeographical affinity.

The generic concept adopted here is one tentatively accepting a family

Umbilicariaceae consisting of two genera: Umbilicaria Hoffm. and Lasallia Mérat. In

the contributions of Maheu & Gillet (1914, 1926) and Zschacke (1927) the latter

Benus is named Umbilicaria and the former Gyrophora, while Werner & Deschátres

(1969, 1971, 1975) accept only a single genus: Umbilicaria. The reasons for this

vaccillating generic concept are explained by Frey (1933, 1949) and Poelt (1977). The

genus Lasallia is in Corsica represented by L. brigantium (Zschacke) Llano and L.

pustulata (L.) Mérat. L. brigantium, originally described from Corsica (Monte Angelo)

by Zschacke (1927), appears to be a Corso-Sardean endemic (Sancho & Crespo 1989).

Source : MNHN, Paris

342 G. HESTMARK

The field sampling was made in May 1990. Due to snow conditions the

highest sampling site was at 2200 m. The material has been deposited in O. Earlier

locality reports are listed under each species.

LIST OF SPECIES

1. Umbilicaria cinerascens (Arnold) Frey

Haute-Corse. Corte. Capu Neru above Forét Do. de Tavignano, W-facing gra-

nite outcrop, 1740 m. - Haute-Corse. Corte, Monte Rotondo, between Bergerie de

Timozzu and ridge E of Lavu di l'Oriente, common on granite outcrops between 1650

and 2200 m. Apothecia not seen. - Not earlier reported from Corsica.

2. Umbilicaria cinereorufescens (Schaerer) Frey

Haute-Corse. Corte. Monte Rotondo, ridge E of Lavu di l'Oriente, on granite

‘outcrops, several places, 1800-2000 m. Apothecia not seen. - Not earlier reported

from Corsica.

3. Umbilicaria crustulosa (Ach.) Frey

Haute-Corse. Corte. Capu Neru above Forét Do. de Tavignano, 1740 m. -

Haute-Corse. Corte. Gorges du Restonica, track to Bergerie de Timozzu, on granite

boulders, several places between 1200 and 1500 m. Different morphological forms

were encountered, some with sessile apothecia. Omphalodisc to gyrodisc development

of apothecia often seen on same individual thallus. - Earlier reports: Monte Angelo

(Zschacke 1927); many in Werner & Deschátres (1969, 1971).

4. Umbilicaria cylindrica (L.) Delise ex Duby

Haute-Corse. Corte. Сари Neru above Forêt Do. de Tavignano, 1740 m. -

Haute- Corse. Corte. Gorges de la Restonica, on E-facing granite wall, 700 m. This al-

titude is unusually low for the usually sub-alpine to alpine U. cylindrica in the

Mediterranean climate (cf. Clauzade & Roux 1985, Wirth 1980). - Haute-Corse.

Corte. Monte Rotondo, from below Bergerie de Timozzu to ridge E of Lavu di

TOriente, on granite outcrops, several places between 1400 and 2200 m. Many

different morphological forms were encountered, usually very rich in apothecia. -

Earlier reports from Lac Nino (Lutz & Maire 1902), Vizzavona (Crozals 1923), Cinto,

Stagno (Werner & Deschatres 1969).

5. Umbilicaria decussata (Vill) Zahlbr.

Haute-Corse. Corte, Monte Rotondo. Sparsely on granite outcrops above

Bergerie de Timozzu, at c. 1800 m, more abundantly at 2200 m, ridge E of Lavu de

l'Oriente. Apothecia not seen. - Earlier reports: Monte Renoso, Monte Rotondo close

to summit, massif du Cinto close to Stagno (Werner & Deschätres 1969), Capo

Tafonato (Werner & Deschatres 1971).

6. Umbilicaria deusta (L.) Baumg.

Haute-Corse. Corte. Monte Rotondo, above Bergerie de Timozzu, on sligthly

dipping, low relief rock faces between 1400 and 1850 m. The species was not found

on the more high relief, exposed granite outcrops in the area. Apothecia not seen. -

Source : MNHN, Paris

UMBILICARIA IN CORSICA 343

Earlier reports (as "Gyrophora flocculosa"): Vizzavona (Crozals 1923); lac Nino

(Maheu & Gillet 1926).

7. Umbilicaria grisea Hoffm.

Haute-Corse. Corte. Val Tavignano. Siliceous rock faces, c. 900 m. - Haute-

Corse. Corte. Gorges de la Restonica, on S-facing granite walls, 700-800 m. Richly

sorediose. Apothecia not seen. - Earlier reports (as "U. murina"): le long de l'Erco

(Maheu & Gillet 1914, 1926); Monte Angelo (Zschacke 1927).

8. Umbilicaria hirsuta (Sw. ex Westr.) Hoffm.

Haute-Corse. Corte. Monte Rotondo, above Bergerie de Timozzu, on granite

outcrops, several places, 1600-1900 m. Apothecia not seen. - Earlier reports: Forét

d'Aitone (Maheu & Gillet 1914, 1926); Olmi-Cappela, Tartagine (Werner &

Deschátres 1969).

9. Umbilicaria leiocarpa DC

Haute-Corse. Corte. Monte Rotondo, ridge E of Lavu di l'Oriente, small thalli

sparsely on granite outcrop, 2200 m. Apothecia not seen. - Not earlier reported

from Corsica.

10. Umbilicaria nylanderiana (Zahlbr. Magnusson

Haute-Corse. Corte. Capu Neru above Forét Do. de Tavignano, 1740 m. -

Haute- Corse. Corte. Monte Rotondo, above Bergerie de Timozzu, 2200 m. - Earlier

reports ("U. corrugata"): Coscione (Lutz & Maire 1902, Harmand 1905-1909); Monte

Rotondo (summit), Capo Tafonato, Monte Renoso, Pozzi (Werner & Deschatres 1971,

1975).

The "Gyrophora arctica" reported from Monte Rotondo and rives du Golo by

Maheu & Gillet (1914, 1926) is in all probability U. nylanderiana, as U. arctica has

not been reliably reported south of Scandinavia. On the relationship between U.

arctica and U. nylanderiana, see Hestmark (1991).

11. Umbilicaria polyphylla (L.) Baumg.

Haute-Corse. Corte. Val de Tavignano. Siliceous boulders c, 800 m. Light to

medium grey thalli. Apothecia not seen. Thalloconidia abundant. - Haute-Corse. Corte.

Monte Rotondo, above Bergerie de Timozzu, on almost horizontally inclined low-relief

siliceous rock surfaces, several places, 1600-1900 m. - Earlier reports: rives du Golo,

lac Nino (Maheu & Gillet 1926); Cinto, Stagno (Werner & Deschátres 1969)

12. Umbilicaria polyrrhiza (L.) Fr.

Haute-Corse. Corte. Gorges du Tavignano. On granite boulders close to the

track, c. 850 m. - Earlier reports: Maheu & Gillet (1926); Werner & Deschátres

(1975), Vallée d'Asinao, Ruara.

13. Umbilicaria ruebeliana (Du Rietz & Frey) Frey

Haute-Corse. Corte. Monte Rotondo, above Bergerie de Timozzu, 1700 m.

Characteristically growing on N-E facing, vertical to overhanging granite faces. - Not

earlier reported from Corsica.

Source : MNHN, Paris

344 G. HESTMARK

14. Umbilicaria subglabra (Nyl.) Harm.

Haute-Corse. Corte. Capu Neru above Forét Do. de Tavignano, 1740 m. -

Haute- Corse. Corte. Monte Rotondo, between Jergerie de Timozzu and ridge E of

Lavu di l'Oriente, common on granite outcrops ! tween 1650 and 2200 m. - Earlier re-

port: Cinto, Trimbolacciu (Werner & Deschátres 75).

15. Umbilicaria subglabra var. pallens (Nyl.) Frey (syn: U. pallens (Nyl.) Poelt)

Haute-Corse. Corte. Monte Rotondo, between Bergerie de Timozzu and ridge

E of Lavu di l'Oriente, found sparsely on granite outcrops c. 1850 m. Apothecia

abundant. - Not earlier reported from Corsica. The reasons for presently maintaining

U. subglabra var. pallens as a variety and not a species have been explained in

Hestmark (1991).

16. Umbilicaria torrefacta (Lightf.) Schrader

Haute-Corse. Corte, Monte Rotondo, above Bergerie de Timozzu. On low re-

lief granite boulders c. 1800 m. Apothecia tending towards actinogyrose. - Earlier re-

port (as "U. erosa"): Cinto, Stagno (Werner de Deschátres 1975).

17. Umbilicaria vellea (L.) Ach.

Haute-Corse. Corte. Capu Neru above Forét Do. de Tavignano, 1740 m.

Apothecia not seen. - Haute-Corse. Corte. Monte Rotondo, between Bergerie de

Timozzu and ridge E of Lavu di l'Oriente, found sparsely at granite outcrops c. 1850

m. Tkalli up to 17 cm diam. Rich with apothecia, sessile. With rhizinomorphs with

thalloconidia protruding to the upper side. - Earlier report: col Bavella (Werner &

Deschátres 1969) .

DISCUSSION

The fact that all the species listed above were found within a comparatively

small area which does not differ significantly from other areas in the mountains of

Corsica's geological ‘zone cristalline’, suggests that these taxa are common in these

mountains.

The Umbilicaria flora in the high mountains of Corsica seems closely related

to the one of the granite terrains of the South French Alps and the Pyrénées (Tab. 1)

and it is reasonable to conclude that it originates from these areas, in particular the

French Alps which are the closest major alpine mountain chain. Notably the presence

of Umbilicaria ruebeliana and U. subglabra var. pallens establishes this close

connection. These taxa have earlier only been reported from the South Western

European Alps and the Pyrénées (Frey 1936, Poelt & Vézda 1981).

Although it is difficult to determine when the different Umbilicaria species

became established in Corsica, these observations on the biogeographical affinity of

the Umbilicaria flora seem to accord well with tie hypothesis advanced by Argand in

1924 about the geological rifting and rotation of the Corso-Sardean bloc or ‘continent’

away from the European continent (Provence) in Oligocene or Miocene (cf. Durand

Delga 1974). Thus Corsica may be said to form the south-westernmost part of the

chain of Middle European Alps and a continuity in the flora should be expected.

Constandriopolous & Gamisans (1974) study of the arctic-alpine element in the

vascular plant flora of Corsican mountains concluded that in all species examined the

arctic-alpine plants of Corsica are morphologically and karyologically more related to

Source : MNHN, Paris

UMBILICARIA IN CORSICA 345

alpine than to arctic populations of the same species. Studies of Corsican specimens of

arctic-alpine species such as Umbilicaria cinereorufescens, U. cylindrica, U. decussata

and U. vellea would probably reveal the same. The alpine affinity of the Corsican

Umbilicaria flora also suggests that the taxa Umbilicaria laevis and U. freyi may be

discovered in Corsica in the future. In contrast, Werner & Deschátres' report (1975) of

the high alpine species U. virginis Schaer from Col d'Asinae, 1680 m is suspect. Kalb

(1976) reports Umbilicaria spodochroa as abundant in Corsica. The species was not

seen by the present author, and confusion with U. crustulosa may be suspected.

Table 1 - The Umbilicaria flora of Corsica compared to that of the South French Alps, the

Pyrénées and Sardinia. Based on own observations (1987, 1989, 1990), Frey (1936),

Kalb (1976). For Sardinia based on Nimis & Poelt (1987) and Codogno et al. (1989).

S.F. Alps/

Pyrénées

. Umbilicaria cinerascens

. Umbilicaria cinereorufescens

. Umbilicaria crustulosa

|. Umbilicaria cylindrica

. Umbilicaria decussata

. Umbilicaria deusta

. Umbilicaria freyi

. Umbilicaria hirsuta

j. Umbilicaria laevis

‚ Umbilicaria leiocarpa

. Umbilicaria grisea

. Umbilicaria nylanderiana

|. Umbilicaria polyphylla

. Umbilicaria polyrrhiza

j. Umbilicaria ruebeliana

. Umbilicaria spodochroa

. Umbilicaria subglabra

. Umbilicaria subglabra var. pallens

|. Umbilicaria torrefacia

- Umbilicaria vellea

Eed, EE EE

A comparison of the Corsican Umbilicaria flora with that of adjacent Sardinia

(Tab. 1) shows that the Sardinian flora consist mainly of lowland species, while

Corsica has a significant presence of alpine (e.g. U. cinerascens, U. ruebeliana) and

arctic-alpine species (e.g. U. cinereorufescens, U. decussata). This difference must be

ascribed to the absence of a true alpine vegetation zone (> 1800-2000 m) in Sardinia.

No trace of the East African Umbilicaria element - notably U. africana and U.

umbilicarioides - have yet been found in Corsica.

The endemic taxon Umbilicaria corsicae Frey (1931: 114) nov. sp. ad. int.

requires further confirmation. The vascular plant flora of Corsica is known for its high

Percentage of endemics, and in the Alpine flora 54 out of a total of 137 taxa are

Considered endemic (Contandriopoulos 1962, Gamisans 1975, Contandriopoulos &

Gamisans 1974). Members of the genus Umbilicaria have been described as the high

alpine lichens par excellence (Poelt 1977). With reference to the situation in the

vascular plant flora we would expect that the alpine lichen flora of Corsica also had a

significant endemic element. The present report on the genus Umbilicaria suggests

that this expectation is not met. All the 17 taxa encountered were of typical habitus.

Source : MNHN, Paris

346 G. HESTMARK

This adds support to the supposition that lichens evolve slowly. The small size of

lichen propagules may also result in more frequent dispersal between the French Alps

and Corsica than is the case with the vascular plants where Gamisans assumes the ma-

jor invasion to have taken place in the late Tertiary.

Acknowledgement - The trip to Corsica was made possible by a grant from the Fridtjof

Nansen's Fund for the Advancement of Science, The Norwegian Academy of the Sciences and

Humanities.

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MAS SOBRE LA PRESENCIA DE ORTHOTRICHUM

ACUMINATUM EN LA PENINSULA IBERICA

Francisco LARA y Vicente MAZIMPAKA

Departamento de Biología (Botánica), Facultad de Ciencias,

Universidad Autónoma, Cantoblanco, E-28049 Madrid.

RESUMEN - Se aportan nuevos datos sobre la corología, ecología y morfología de Orthotrichum

acuminatum, a partir de las poblaciones halladas en el Sistema Central ibérico. Se proporciona la

primera cita de este taxon en Portugal.

ABSTRACT - New records of Orthotrichum acuminatum in the Iberian Central Range supply

more data on the chorology, ecology and morphology of this taxon, which is recorded for the

first time in Portugal.

INTRODUCCION

La presencia en España de este curioso Orthotrichum ha sido desconocida has-

ta la reciente publicación del trabajo de Mateo et al. (1990), que aporta casi una

veintena de citas en la mitad sur peninsular. Este hecho paradójico puede ser explicado

mediante, al menos, tres razones: 1- el escaso nivel de conocimiento que persiste sobre

la brioflora epífita de amplias zonas de la Península Ibérica; 2- la similitud superficial

de este musgo con O. striatum Hedw. e incluso con algunas formas de O. affine Bri

3- las comunidades briofíticas en que vive, dominadas por varias especies de Ortho-

trichum, entre ellas las dos antes citadas, y en las que O. acuminatum nunca es muy

abundante. El objeto de este trabajo es aportar nuevos datos sobre la corología,

ecologiá y morfología de este musgo a la luz de los numerosos hallazgos realizados en

el Sistema Central ibérico.

DATOS MORFOLOGICOS

Nuestros materiales concuerdan con las descripciones de O. acuminatum dadas

por Philibert (1881), Venturi (1887) y Mateo et al. (1990). No obstante, de las distin-

tas poblaciones halladas en el Sistema Central hemos apreciado dos rasgos

morfológicos que nos parece interesante resaltar:

1- El escasísimo desarrollo del exostoma de algunos ejemplares, en los que

sólo están presentes 1 ó 2 artejos de cada diente, por lo que no llegan a sobresalir del

annulus que los rodea (fig. 1 D). Estas formas con reducción extrema del exostoma

fueron ya descritas por Venturi (1887), pero pensamos que es interesante constatar la

aparición de poblaciones que la presentan de forma constante; en nuestro caso, todos

los ejemplares procedentes del melojar-fresneda de la denominada Hoya Encavera (Lo-

zoya, Madrid).

Source : MNHN, Paris

350 F. LARA y V. MAZIMPAKA

Fig. 1 - Orthotrichum acuminatum. A: vista latero-superior de una cápsula cn seco; B: vista lat-

eral de la misma; C: vista lateral de una cápsula con exostoma muy poco desarrollado;

E: vista exterior de una cápsula con exostoma sobrepasando el annulus; F: filidios hidra-

tados; G: hábito de la planta en seco; exo: exostoma; end: endostoma. (A-C y E-G di-

bujado a partir de las muestras de Madrid, Miraflores; D dibujado a partir de material de

Madrid, Lozoya: Hoya Encavera).

Source : MNHN. Paris

ORTHOTRICHUM ACUMINATUM EN LA PENINSULA IBERICA 351

2- El acusado estrechamiento que presentan las cápsulas en estado seco justo

por debajo de la boca (fig. 1A y В), caracter que, asociado a los filidios superiores

acuminados, resulta de gran utilidad para el reconocimiento de este taxon en el campo

DATOS BIOGEOGRAFICOS Y ECOLOGICOS

El Sistema Central recorre el centro de la Península Ibérica en sentido WSW-

ENE a lo largo de más de 500km, siendo una unidad biogeogräfica natural con varia-

ciones climáticas (precipitaciones, sequía estival, continentalidad-oceaneidad) continuas

y bien definidas (Rivas-Martínez et al. 1987). Desde hace varios años estamos estu-

diando la brioflora epífita de los robledales de Quercus pyrenaica Willd. de esta cor-

dillera, con el fin de averiguar las modificaciones briofloristicas inducidas por los

cambios climáticos. Precisamente, Orthotrichum acuminatum ha resultado ser uno de

los bioindicadores más significativos por su distribución, frecuencia de aparición y

grado de recubrimiento en las diferentes sierras del Sistema Central.

En toda el área estudiada, O. acuminatum aparece principalmente formando

parte de las comunidades brioepifiticas pioneras que se desarrollan sobre los troncos

de robles jóvenes o de edad intermedia (diámetros basales entre 10 y 50 cm) y, oca-

sionalmente, sobre frenos (Fraxinus angustifolia Vahl). Aunque se encuentra en todo

el territorio (fig. 2), falta o es extremadamente raro en los bosques de mayor afinidad

eurosiberiana, es decir, allí donde el periodo de sequía estival es menos acusado. Asi,

Fig. 2 - Porcentajes de árboles colonizados por O. acuminatum en los robledales del Sistema Cen-

tral. I: Sierra de Ayllón, II: Sierra de Guadarrama, Ш: Sierra de Gredos, IV: Sierra de

Gata, V: Sierra da Estrela.

Source - MNHN, Paris

352 F. LARA y V. MAZIMPAKA

en la Sierra de Ayllón, en el extremo NE de la cordillera, sólo se presenta en los bos-

ques de la asociación Luzulo forsteri-Quercetum pyrenaicae Rivas-Martínez 1962,

propios de zonas con ombroclima subhümedo, y no en los robledales que orlan los

hayedos, as. Festuco heterophyllae-Quercetum pyrenaicae Br.-Bl. 1967, más húmedos

en el periodo estival.

En la Sierra de Guadarrama, donde se registran los mínimos de precipitación

de la cadena, este epífito es poco frecuente, salvo en los robledales más térmicos de la

vertiente sur, donde adquiere una importancia considerable. Los niveles máximos de

frecuencia y recubrimiento se presentan en la Sierra de Gredos, sobre todo en su tramo

central, tanto en los bosques supramediterräneos de la as. Luzulo forsteri-Quercetum

pyrenaicae, como en los mesomediterräneos de la as. Arbuto unedoni-Quercetum pyre-

naicae Rivas Goday 1964; esta zona montañosa presenta ombroclimas húmedo e

hiperhúmedo, siendo bastante pronunciado d periodo de sequía estival.

Más hacia el occidente, en la Sierra de Gata, O. acuminatum deviene muy es-

caso en el piso mediterráneo, y no ha sido encontrado por nosotros en el

supramediterráneo.

La Sierra da Estrela es un caso muy peculiar: con un clima muy htimedo y de

marcada influencia oceánica, sufre levemente la sequía estival; es en realidad un clima

comparable al de Ayllón salvo por el grado de continentalidad y, de hecho, aunque no

existen en ella hayedos naturales, el haya (Fagus sylvatica L.) se ha naturalizado con

gran éxito. En esta sierra portuguesa quedan muy pocas manchas de robles, pero los

reductos actuales se encuentran en situaciones variadas. Sólo hemos encontrado algu-

nos ejemplares de О. acuminatum en las formaciones de solana.

El comportamiento de este musgo en los robledales del Sistema Central es

ecológicamente significativo, ya que existe una relación directa entre el porcentaje de

árboles en que se encuentra, el grado de recubrimiento y el número de hábitats

corticícolas colonizados en cada punto de muestreo. Allí donde su frecuencia de

aparición es baja (<20% de los árboles muestreados), su recubrimiento es mínimo

(meras presencias 0 < 1% del área); en estos casos coloniza únicamente los troncos (1

a 3,5m de altura) y muy raramente las partes altas de la base (0,5 a 1m). Sin embargo,

donde muestra una alta frecuencia (> 50% de los árboles) su recubrimiento aumenta

considerablemente (1-5% de la superficie) y, sobre todo, amplía su rango de hábitats,

encontrándolo también en las bases inferiores (0-0,5m), partes altas del tronco (>

3,5m) y ramas, si bien los máximos de frecuencia y recubrimiento se encuentran invar-

iablemente en las zonas intermedias del tronco. Esto permite situar su óptimo

ecológico, dentro de la Cordillera Central, en la Sierra de Gredos, caracterizado por un

clima típicamente mediterráneo, con altas precipitaciones (> 1000mm anuales) y mod-

erada continentalidad.

О. acuminatum ha sido poco citado en otros paises del entorno mediterráneo.

En Europa se ha encontrado, al menos, en otros tres paises: Francia, en Ardéche,

Gard, Saóne-et-Loire (Philibert 1881), en el departamento de Var (Hébrard et al.

1982, Hébrard 1986, 1987 y 1989), en los Alpes-Maritimes (Hébrard, comunicación

pesonal) y en Córcega (Dúll 1985); en Italia, Venturi (1887) lo señala en Trento y en

la región de la Toscana; у, por último, ОШ (1985) lo menciona en Yugoslavia. Este

mismo autor refiere su presencia en la Turquía asiática. En el Norte de Africa sólo co-

nocemos la localidad de Taourit en Marruecos (Jelenc 1968).

En la Península Ibérica, el área actualmente conocida (fig. 3) se limita a las

zonas montañosas de la mitad sur peninsular. Sin embargo, sus porcentajes de frecuen-

cia en la vertiente norte de las sierras del Sistema Central permiten pensar en la proba-

Source : MNHN, Paris

ORTHOTRICHUM ACUMINATUM EN LA PENINSULA IBERICA 353

bilidad de que su área pueda ampliarse a otras montafias de la mitad septentrional

(Sistema Ibérico, Montes de León, etc.) con características bioclimäticas similares a las

de las localidades citadas: bosques caducifolios de zonas templadas con clima

mediterráneo húmedo.

Nuevas localidades para el Sistema Central.

Las nuevas citas representadas en la fig. 3 son las siguientes:

PORTUGAL: Beira Baixa, Manteigas, carretera al Pogo do Inferno,

900-1000m, 29TPE27.

ESPAÑA: Avila, La Adrada, Los Pajonales, 1000-1100m, 30TUK66; Can-

deleda, Garganta de Santa Maria, 900-1200m, 30TUK15; Poyales del Hoyo, Fuente

del Roble, 600-800m, 30TUK15; Serranillos, 1200-1350m, 30TUK36; Navalonguilla,

1100-1300m, 30TTK86. Caceres, Hoyos, Sierra de Santa Olalla, 500-750m,

29TPE94. Madrid, Lozoya, melojar de El Nevero, 1250-1400m, 30TVL33; Lozoya,

Hoya Encavera, 1150-1350, 30TVL33; Miraflores, carretera al Puerto de la Morcuera,

1200-1400m, 30TVL31. Segovia: Collado Hermoso, El Hoyo, 1250-1350m,

30TVL34; San Ildefonso, melojar del Chorro, 1200-1300m, 30TVL12; Riaza, Dehesa

Boyal, 1200-1400m, 30TVL67.

Los pliegos testigo se hallan depositados en el herbario del Real Jardin

Botánico de Madrid (MA-Musci) y en el de los autores.

Fig. 3 - Distribución de Orthotrichum acuminatum Philib. en la Península Ibérica. 9 Nuevas local-

idades en el Sistema Central.

Source : MNHN, Paris

354 F. LARA y V. MAZIMPAKA

CONCLUSION

De su distribución en el Sistema Central, y del resto de su área conocida, cabe

concluir que se trata de un taxon termófilo de apetencias mediterräneas, que requiere

sin embargo precipitaciones elevadas (» 600mm anuales), por lo que vive ligado a

bosques mediterräneos hümedos y submediterráneos de las áreas montañosas.

AGRADECIMIENTOS - Al Profesor J.P. Hébrard por la interesante información que

tan amablemente nos proporcionó sobre la distribución de este taxon y a E. Bermejo Bermejo por

la realización de los dibujos.

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PRESENCE DE CALOPLACA AQUENSIS SUR LE LITTORAL

MEDITERRANEEN

P. NAVARRO-ROSINÉS* et Cl. ROUX**

* Departament de Biologia Vegetal (Botánica), Facultat de Biologia,

Universitat de Barcelona, Diagonal 645, E - 08028 Barcelona.

** CNRS., О.А. 1152, Institut méditerranéen d'écologie et de

paléoécologie, faculté des sciences et techniques de Saint-Jérôme,

F-13397 Marseille cedex 13.

RÉSUMÉ - Caloplaca aquensis Houmeau et Roux, espéce jusqu'ici connue seulement sur le litto-

ral atlantique, est mentionnée pour la première fois sur le littoral méditerranéen de Catalogne

méridionale, prés de la ville de Tarragona. Description des spécimens catalans et comparaison

avec les spécimens atlantiques. L'iconographie originale de ce taxon est complétée par le dessin

de la structure fine du parathécium du type.

RESUM - Caloplaca aquensis Houmeau et Roux, una espècie anteriorment només coneguda del

litoral atlantic, és mencionada per primera vegada del litoral mediterrani, del sud de Catalunya,

prop de la ciutat de Tarragona. Es descriuen els exemplars catalans i es comparen amb els

exemplars atlantics. La iconografía original d'aquest tàxon es complementa amb el dibuix de

l'estructura fina del parateci del tipus.

RESUMO - Caloplaca aquensis Houmeau et Roux, specio antaue konata nur sur la atlantika

marbordo, estas unuafoje menciita sur la mediteranea marbordo de S-Katalunio, apud la urbo

Tarragona. Priskribo de la katalunaj specimenoj kaj komparo kun la atlantikaj specimenoj.

Kompletigo de la originala ikonografio de tiu taksono per desegno de la fajna strukturo de la

paratecio de la tipo.

ABSTRACT - Caloplaca aquensis Houmeau et Roux, a species previously known only from the

Atlantic coast, is recorded for the first time from the Mediterranean coast, in the south of Catalo-

nia, near the city of Tarragona. The Catalan specimens are described and compared to the Atlan-

tic specimens. The fine structure of the parathecium of the type specimen is figured and com-

pletes the iconography of the species.

Lors de recherches sur la flore lichénique du littoral méditerranéen calcaire de

Catalogne, Tun de nous (P. N.-R.) a découvert plusieurs spécimens de Caloplaca

aquensis Houmeau et Roux, lichen connu jusqu'ici seulement dans trois stations du lit-

toral atlantique français, toutes situées dans le département de Charente-Maritime

(Houmeau et Roux 1984).

Nous décrivons ci-aprés les spécimens catalans, en les comparant aux

spécimens types de l'Atlantique, et donnons une liste des localités observées en Cata-

logne. Une description illustrée du type a déjà été donnée par Houmeau et Roux (loc.

сй.) et par Clauzade et Roux (1985). Toutefois, aucun de ces travaux ne représente

Source : MNHN, Paris

356 P. NAVARRO-ROSINES et Cl. ROUX

la structure fine du parathécium qui semble avoir une importance taxonomique certaine

chez les Caloplaca. C'est pourquoi, dans le but de compléter la description originale

de cette espèce, nous présentons également un dessin de la structure fine du

parathécium de l'isotype (figure).

Description des specisaens catalans

Thalle crustacé, réduit à quelques granulations situées le plus souvent autour

des apothécies. Algue de type protococcoide, à cellules de 9-16(20)um de diamètre.

Apothécies peu nombreuses, orangées, K+ (pourpre), lécanorines (plus

précisément pseudolécanorines), arrondies, de 0,3-Imm de diamètre, sessiles, un peu

resserrées à la base, au début légèrement concaves, à la fin légèrement convexes, à re

bord propre légèrement plus clair que le disque, assez épais et plus ou moins saillant

(surtout chez les jeunes apothécies), entier ou plus rarement légèrement sinueux, per-

sistant. A la base des apothécies, on peut apercevoir une partie annulaire jaunátre pale,

mince et peu visible, qui peut étre interprétée comme un bord thallin réduit.

Epithécium de couleur brun jaune, K+ (pourpre), d'environ 10m d'épaisseur.

Hyménium incolore d'environ 80um d'épaisseur. Hypothécium incolore, prosoplec-

tenchymateux, formé d'hyphes denses. Parathecium à cortex jaune brun, K+

(pourpre), et à médulle incolore, prosoplectenchymateuse, formé d'hyphes denses et

Tayonnantes, comme chez lisotype (figure). Amphithécium limité à la partie

inférieure de l'apothécie, riche en cellules algales.

Paraphyses distinctement cloisonnées, non ramifiées ou ramifiées une seule

fois au sommet, de 24m d'épaisseur à la base et atteignant бит au sommet, à cellules

terminales recouvertes de granules cristallins anthraquinoniques, K+ (pourpre).

Asques claviformes, typiques de la famille des Teloschistaceae, octosporés, de

55-60 x 13-16рт.

Ascospores polariloculaires, incolores, ellipsoidales, de 13-19 x 6-7,5 (9)um, à

épaississement Equatorial de 3-4шт de long (d'après 22 mesures).

Remarques

Caloplaca aquensis ressemble beaucoup à C. ferrari (Bagl.) Jatta dont il se

distingue essentiellement par les caractères suivants:

- spores à épaississement équatorial plus long chez C. aquensis (3-6um chez

les spécimens atlantiques, 3-4um chez les exemplaires catalans) que chez C. ferrari

(seulement 1-3um).

- spores un peu plus courtes chez C. aquensis (13-23 x 5-9um chez les

spécimens atlantiques, 13-19 x 6-9um chez les exemplaires catalans) que chez C. fer-

rarii (16-26 x 6-8um).

- écologie, puisque C. aquensis est une espèce halophile se rencontrant à

l'étage adlittoral, alor: que C. ferrarii est une espèce non halophile de l'Europe moy-

enne et méridionale.

Répartition et habitat

Caloplaca aquensis n'était jusqu'ici connu que sur le littoral atlantique francais,

dans trois stations de Charente-Maritime (Houmeau et Roux 1984), sur des rochers

calcaires, dans la zone des embruns. Sa découverte sur le littoral méditerranéen catalan

Source : MNHN, Paris

357

CALOPLACA AQUENSIS

Fig. - Structure du parathécium de Caloplaca aquensis (isotype), d'après une co

apothécie colorée au bleu de lactophénol.

radiale d'une

aire de répartition et montre que cette espèce doit être

Techerchée sur le littoral méditerranéen francais.

augmente sensiblement son

MNHN. Paris

Source

358 P. NAVARRO-ROSINÉS et Cl. ROUX

En Catalogne, cette espèce s'établit sur des blocs de rochers calcaires poreux

(grés calcaire) peu élevés au-dessus du sol, ensoleillés, dans la zone des embruns, plus

précisément dans l'étage adlittoral. Elle est associée à des lichens plus ou moins nitro-

philes parmi lesquels C. navasiana ad int., C. velana (Massal.) Du Rietz, C. teicholyta

(Ach.) Steiner et Toninia aromatica (Sm.) Massal.

Localités catalanes de Caloplaca aquensis

Espagne, Catalogne, Prov. de Tarragona, Tarragonès

- Roda de Barà: Roc de Barà o de st. Gaietà, U.T.M. 31TCF7258, 10m. Leg.

NL. Hladun, X. Llimona i P. Navarro-Rosinés, 25.1V.1986 (BBC-Lich.).

- Tarragona: Punta Grossa, U.T.M. 31TCF5453-CF5553, 6m. Leg. N. L. Hla-

dun i P. Navarro-Rosinés, 20.X.1986 (BBC-Lich.).

- Vila-seca i Salou: Cala Font (Cap de Salou), CF4546, 20m. Leg. N.L. Hla-

dun i P. Navarro-Rosinés, 20.X.1987 (BBC-Lich.).

- Vila-seca i Salou: punta del Far (Cap de Salou), U.T.M. 31TCF4646, 20m.

Leg. N.L. Hladun i P. Navarro-Rosinés, 20.X.1987 (BBC-Lich).).

- Vila-seca i Salou: punta del Racó (Cap de Salou) U.T.M. 31TCF4747,

3-10m. Leg. N.L. Hladun i P. Navarro-Rosinés, 20.X.1987 (BBC-Lich.).

Localités frangaises

Francio, Charentes, Charente-Maritime

- fle d'Aix, Le Tridoux, sur roksurfacoj cemaraj (adlitora etago), proks. hori-

zontalaj. Altitudo: 2m. Dato: 1983/12/06. Herbario C. Roux., n-ro 48 Kolektis: J.-M.

Houmeau (Isotype!).

- Royan, Saint-Palet, sur roksurfacoj cemaraj (adlitora etago), proks. horizon-

talaj. Altitudo: 2m. Dato: 1983/12/10. Kolektis: J.-M. Houmeau. Determinis: J.-M.

Houmeau k C. Roux. Herbario C. Roux, n-ro 49.

BIBLIOGRAPHIE

CLAUZADE С. et ROUX C, 1985 - Likenoj de Okcidenta Europo. Шизийа determinlibro.

Royan: Société Botanique du Centre-Ouest, 893 + 2 p.

HOUMEAU J.-M. et ROUX C., 1984 - Champignons lichénisés ou lichénicoles du Centre-Ouest:

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Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (4): 359-369 359

ES Y HONGOS LIQUENÍCOLAS INTERESANTES DE

LA SIERRA DE CAUREL _

(LUGO, NOROESTE DE ESPANA)

J. ALVAREZ* y R. CARBALLAL**

* Departamento de Recursos Naturales y Medio Ambiente, Facultad de

Ciencias, Universidad de Vigo.

**Departamento de Biologia Vegetal, Facultad de Biología, Universidad

de Santiago de Compostela.

RESUMEN - En el estudio de la flora liquénica de la Sierra de Caurel (Lugo, Galicia, NW de

España) que estamos realizando, hemos detectado la presencia de algunos líquenes y hongos

liquenícolas desconocidos o muy poco citados para la flora española. A ellos añadimos algunos

táxones desconocidos hasta ahora para la flora de Galicia.

RESUME - Au cours d'une étude de la flore lichénique de la Sierra de Caurel (Lugo, Galice, NW

de l'Espagne), les auteurs mentionnent plusieurs lichens et champignons lichénicoles non encore

signalés ou peu cités en Espagne, ainsi que plusieurs taxons jusqu'ici inconnus en Galice.

INTRODUCCIÓN

El área estudiada se localiza al Sur-Este de la provincia de Lugo (29TPH52,

29TPH41), limitando con las provincias de León y Orense. Es un elevado macizo

montafioso orientado en la dirección NE-SW, cuyas cumbres más importantes son

Formigueiros (1640 m) y Pia Paxaro (1646 m). De estas cumbres se desciende, por

medio de fuertes pendientes (hasta del 50%), al valle del Rio Lor que discurre

aproximadamente a 500 m (Fig. 1).

Para el estudio del clima de la zona, se ha seguido a Carballeira et al. (1983).

Se han analizado los datos de una estación en el interior de la Sierra, Vilar do Caurel.

La pluviosidad es de 1689 mm anuales. La temperatura media anual es de 7,9°C y la

amplitud térmica media anual es de 14,5°C (Fig. 2).

La zona está situada en el limite entre la región eurosiberiana y la región

mediterránea, y por ello algunos autores, como Amigo (1986) reconocen en base a

datos climáticos y de vegetación la existencia de un piso montano y un piso

Supramediterráneo.

La vegetación arbórea, muy variada, abarca robledales de Quercus robur,

Tobledales de Quercus pyrenaica, hayedos, pequenos enclaves de Quercus ilex y Q.

suber, extensos bosques de Castanea sativa, pinares de repoblación y bosques

ripícolas.

Source : MNHN. Paris

360 1. ALVAREZ y К. CARBALLAL

| ques E Ox) |

vi (n GI E

Fig. 1. - A: Península Ibérica. B: Galicia. C: Mapa de curvas de nivel de la zona de estudio,

Sierra de Caurel.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES Y HONGOS LIQUENICOLAS DE LA SIERRA DE CAUREL 361

30 i i L

25 3 i H 50

20 4 poca L

15 s uod |

Mack Faad

Fig. 2. - Diagrama de Gaussen de la estación de Vilar del Caurel. T: Temperaturas (1966-1983),

P: Precipitaciones (1970-1983).

Del amplio catálogo liquénico de la Sierra, hemos destacado en este trabajo

una serie de táxones de hongos liquenícolas y líquenes que suponen interesantes

aportaciones florísticas. Las claves utilizadas para la determinación de las especies

liquénicas han sido: Clauzade & Roux (1985), Poelt (1969), Poelt & Vézda (1977,

1981), Wirth (1981). Para los hongos liquenícolas, se han utilizado Clauzade,

Diederich & Roux (1989), Hawksworth (1979, 1981) y Keissler (1930). La

nomenclatura empleada se corresponde fundamentalmente con la de Egan (1987).

El material se halla depositado en el herbario SANT-LICH de la Facultad de

Biología de la Universidad de Santiago de Compostela.

Alectoria sarmentosa (Ach.) Ach.

No citada anteriormente para Galicia. En España, ha sido citada de Cataluña

(Gomez-Bolea 1984, Llimona 1976), Navarra (Etayo 1989) y León (Terron & Sancho

1991).

Localidad. - La Rogueira, 29TPH5420, 1000 m, 6.1991, sobre ramas de Fagus

sylvatica, SANT. LICH. 7367.

Source : MNHN, Paris

362 1. ALVAREZ y К. CARBALLAL

Buellia hyperbolica Bagl.

Talo color blanco verdoso, granular verrucoso, K (+) amarillo que con el

tiempo adquiere una coloración rojiza. Apotecios negros, inmarginados, muy

convexos, ligeramente inmersos entre las verrugas talinas, con diámetro inferior a 0,5

mm. Esporas marrones, unitabicadas, 22-28/7-104m (Fig. 3).

El habitat coincide con el que le asignan Clauzade & Roux (1985), troncos de

castaño.

No se conocen citas bibliográficas anteriores para España, pero Etayo (com.

pers.) lo ha recogido en Navarra.

Localidades. - De Seoane a Visuña, 29TPH5222, 700 m, 17.09.88, sobre Castanea

sativa, SANT. LICH. 7368; Eiriz, 29TPH4717, 620 m, sobre Castanea sativa, SANT.

LICH. 7369.

Clypeococcum hypocenomyceae D. Hawksw.

Ascocarpos negros inmersos en las escamas de Hypocenomyce scalaris a las

que acaba decolorando y ennegreciendo. Ascos octosporados, esporas unitabicadas,

9-13/4-7um (Fig. 4).

No se conocen citas anteriores para Espana.

Localidad. - Vilar, 29TPH4612, 400 m, 28.09.90, sobre Hypocenomyce scalaris en

Castanea sativa, SANT. LICH. 7370.

Cornutispora lichenicola D. Hawksw. & B. Sutton

Picnidos globosos, translácidos hasta marrón pálidos, sobre la superficie de

Phlyctis agelaeae, Conidios simples, triradiales con el tronco subcilindrico; estas tres

ramas son diferentes: dos apicales divergen en ángulo obtuso mientras que la tercera

podría considerarse como "pie" (Fig. 5).

Citada en la Península de Diederich (1986).

Localidad. - Pista de Seoane a Visuña, 29TPH5222, 800 m, 17.9.1988, sobre Phlyctis

agelaea en Castanea sativa, SANT. LICH. 7371.

Diploschistes muscorum (Scop.) R. Sant.

Sin.: Diploschistes scruposus subsp. muscorum (Scop.) Clauz. et Roux

No citado anteriormente para Galicia. Citado para Espafia (Colmeiro 1889),

del Pirineo Aragones (Llimona 1986), de Huelva (Garcia-Rowe et al. 1982) y Navarra

(Etayo 1989).

Localidad. - Froxan, 29TPH4412, 480 m, 6.1991, sobre Quercus suber, SANT. LICH.

7372.

Echinothecium reticulatum Zopf

Micelio y ascofructificaciones desarrolladas sobre el cortex superior de

Parmelia caperata, Micelio negro, reticulado, con aspecto de tela de araña.

Ascocarpos menores de 0,1 mm de diámetro, semiesféricos. Ascos octosporados,

esporas unitabicadas, algo adelgazadas a nivel del septo, 8-12/3-Sum.

No citado anteriormente para Galicia. En la Península, ha sido citado de Soria

(Navarro-Rosinés & Gomez-Bolea 1989).

Localidad. - Froxan, 29TPH4412, 480 m, 24.9.1989, sobre Parmelia caperata en

Quercus suber, SANT. LICH. 7373.

Source : MNHN. Paris

LIQUENES Y HONGOS LIQUENICOLAS DE LA SIERRA DE CAUREL 363

Fig. 3. - Asco de Buellia hyperbolica Bagl. Fig. 4. - Esporas de Clypeococcum hypocenomyceae

D. Hawksw. Fig. 5. - Conidios de Cornutispora lichenicola D. Hawksw. & B. Sutton

Fig. 6. - Conidios de Epicladonia sandstedei (Zopf) D. Hawksw. Escala = 10m:

Source : MNHN. Paris

364 J. ALVAREZ y R. CARBALLAL

Epicladonia sandstedei (Zopf) D. Hawksw.

Sin: Diplodina sandstedei Zopf

Picnidios inicialmente inmersos en agallas convexas concoloras con las

escuámulas, más tarde pueden aparecer directamente sobre el tejido del huésped.

Conidios simples, no dispuestos en cadena, de subcilíndricos a estrechamente

elipsoidales, con los ápices redondeados y truncados en la base en la que se aprecia

una pequeña cicatriz, sin tabique o unitabicados, predominando estos últimos (carácter

que diferencia de las otras especies del género), 9-12/3-4um (Fig. 6).

No se han encontrado citas anteriores para la Peninsula, en la bibliografia

consultada.

Localidad. - De Folgoso a la Pendella, 29TPH4816, 500 m, sobre Cladonia pyxidata

en Castanea sativa y Alnus glutinosa, SANT. LICH. 7374, 7375.

Hypogymnia bitteriana (Zahlbr.) Räsänen

Varias citas peninsulares. No citada para Galicia.

Localidad. - Santa Eufemia, 29TPH4914, 900 m, sobre Castanea sativa, SANT.

LICH. 7376.

Lichenoconium lecanorae (Jaap) D. Hawksw.

Sin: Lichenoconium lecanoraceum sensu Petr, & Syd, Lichenoconium

parasiticum D. Hawksw.

Picnidios menores de 0,1 mm, totalmente inmersos en los apotecios dc

Lecanora con la superficie al final algo saliente. Células conidiógenas 4-8/2-4um.

Conidios con la superficie rugosa, subglobosos, 2-6pm.

Citada anteriormente en España de Alava (Santesson 1960) sobre Lecanora

argentata y de Navarra (Etayo 1989) sobre L. intumescens.

Localidad. - Pista de Seoane a Visuña, 29TPH5222, 800 m, sobre Lecanora

intumescens en Castanea sativa, SANT. LICH. 7377.

Lichenoconium usneae (Anzi) D. Hawksw.

Sin.: Coniothyrium imbricariae Allesch., Coniothyrium lecanoraceum Vouaux,

Epicoccum usneae Anzi

Picnidios menores de 0,1 mm, al principio inmersos en el talo de Parmelia

caperata, posteriormente emergen y sobresalen sobre el cortex superior del huésped.

Células conidiógenas 5-11/2-4рт. Conidios 2-Shm, con la superficie casi lisa.

Localidad. - Vilar, 29TPH4612, 400 m, 18.9.1989, sobre Parmelia caperata en

Castanea sativa, SANT. LICH. 7378.

Lopadium disciforme (Flot.) Vézda et Poelt

Talo de granuloso a escuamuloso, de color que varia desde verdoso hasta

marrón. Apotecios negros, con la base muy estrecha, con el borde sobresaliente sobre

el disco plano y con diámetro inferior a 1 mm. Epitecio, hipotecio y excipulo pardo

oscuro, parafisis simples con cabezuela marrón. Ascos monoesporados, esporas mu-

rales pardas similares a las de Phlyctis, 60-120/30-45um (Fig. 7).

Citada anteriormente para Navarra (Etayo 1989).

Localidad. - La Rogucira, 29TPH5420, 1000 m, 14.09.88, sobre Quercus robur,

SANT. LICH. 7379.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES Y HONGOS LIQUENICOLAS DE LA SIERRA DE CAUREL 365

0100

Fig. 7. - Asco uniesporado de Lopadium disciforme (Fiot.) Vézda et Poelt. Fig. 8. - Esporas y

conidios de Micarea adnata Coppins. Fig. 9. - Conidios de Refractohilu": galligenum D.

Hawksw. Escala = 10um.

Source : MNHN, Paris

366 J. ALVAREZ y R. CARBALLAL

Micarea adnata Coppins

Apotecios planos, volviéndose al final convexos, pero siempre adnados e

inmarginados, disposición y forma variable. Esporas de elipsoidales a ovoides, con

frecuencia debilmente constreñidas a nivel de septo, (0-)1 septadas, 9-16/3-Sum (Fig.

8).

rodoquios numerosos y conspicuos, similares a pequeños apotecios,

blancos o crema, pulvinados. Conidios desde cilindricos hasta oblongo-elipsoidales y

ocasionalmente oblongo-ovoides, simples, egutulados, 6,5-9,5/ 2,3-3um.

Citada anteriormente de España de Navarra (Etayo 1989).

Localidad. - Eiriz, 29TPH4717, 620 m, sobre Castanea sativa, SANT. LICH. 7366.

Plectocarpon lichenum (Sommerf.) D. Hawksw.

Syn.: Celidium stictarum (De Not.) Tul., Lichenomyces lichenum (Sommerf.)

R. Sant.

Ascocarpos (0,1-0,3 mm) salientes sobre el cortex superior de Lobaria

pulmonaria, planos o convexos, agrupados sobre agallas negras (2-6 mm) similares a

grandes apolecios. Hipotecio marrón negruzco verdoso, epitecio marrón verdoso

oscuro; himenio marrón verdoso, interrumpido por cordones negros de hifas estériles.

Esporas de 4 a 8 por asco, triseptadas, 16-25/5-9um.

Citada anteriormente de Asturias (Santesson 1960), Cataluña (Gomez-Bolea

1985) y Navarra (Etayo 1989).

Localidad. - La Rogueira, 1000 m, 28.9.1990, sobre Lobaria pulmonaria en Fagus

sylvatica, SANT. LICH. 7380.

Refractohilum galligenum D. Hawksw.

Micelio parcialmente inmerso en el talo de Nephroma laevigatum.

Conidióforos superficiales, blanquecinos, que le confieren al talo un aspecto nevado,

simados sobre agallas globosas de color amarillo ocre o marrón, erguidos, simples.

Conidios uniseptados, con la base truncada, 8-14/3-4um (Fig. 9).

No se han encontrado citas anteriores para la Península, en la bibliografía

consultada.

Localidad. - Moreda, 29TPH5521, 700 m, 13.09.88, sobre Nephroma laevigatum en

Castanea sativa, SANT. LICH. 7381.

Rinodina polyspora Th. Fr.

Talo delgado, gris blanquecino o verdoso. Apotecios marrones con borde del

mismo color que el talo, diámetro inferior a 0,5 mm. Ascos con mas de 8 esporas

(característica de este taxon), 12-16/5-8um (Fig. 10).

Citada anteriormente para España de Madrid (Bueno 1986).

Localidad. - Moreda, 29TPH5521, 700 m, 13.09.88, sobre Fraxinus excelsior, SANT.

LICH. 7382.

Stigmidium congestum Triebel

Sin.: S. schaereri auct.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES Y HONGOS LIQUENICOLAS DE LA SIERRA DE CAUREL 367

10 dek

Fig. 10, - Asco de Rinodina polyspora Th. Fr. Fig. 11. - Asco de Xylographa vitiligo (Ach.)

Laundon. Escala = 10um.

Ascocarpos (0,1 mm aproximadamente) incluidos en el himenio de los

apotecios de Lecanora sp. Excipulo marrón oscuro. Ascos octosporados. Esporas

uniseptadas, incoloras, con las células ligeramente desiguales, 9-14/2-Sm.

Citada de León (Santesson 1960).

Localidades. - Pista de Seoane a Visuña, 29TPH5222, 800 m, sobre Lecanora gr.

chlarotera en Castanea sativa, SANT. LICH. 7383.

Unguiculariopsis thallophila (P. Karsten) Zuhang

Ascocarpos urceolados, menores de 0,5 mm de diámetro, de color marrón

Tojizo hasta negro. Excipulo marrón rojizo, himenio incoloro. Ascos octosporados.

Esporas simples, 7-10/2-4um.

Citada anteriormente de León (Santesson 1960) y Catalufia (Boqueras &

Gomez-Bolea 1986).

Localidad. - Moreda, 29TPH5521, 700 m, 19.9.1989, sobre Lecanora pallida en Salix

cinerea, SANT. LICH. 7384.

Source : MNHN. Paris

368 J. ALVAREZ у К. CARBALLAL

Vouauxiella lichenicola (Lindsay) Petrak & H. Sydow

Picnidios simples, subglobosos hasta cupuliformes, marrón oscuro hasta negro,

inmersos o seminmersos en el talo y apotecios de Lecanora sp. Células de la pared del

picnidio verde oliva, angulares. Conidios simples, en cadenas, elipsoidales con los

extremos truncados, verde a marrones, con la superficie lisa, 5-8/3-4um.

Especie muy frecuente sobre los apotecios de diferentes especies de Lecanora,

pero que ha pasado desapercibida hasta la actualidad.

Citada de León (Santesson 1960).

Localidades. - Pista de Scoane a Visuña, 29TPH5222, 800 m, sobre Lecanora gr.

chlarotera en Castanea sativa, SANT. LICH. 7385; Moreda, 29TPH5521, 700 m,

18.9.1989, sobre Lecanora gr. chlarotera en Salix cinerea, SANT. LICH. 7386;

Pacios, 29TPH5627, 1060 m, 23.9.1989, sobre Lecanora carpinea en Betula

celtiberica, SANT. LICH. 7387.

Xylographa vitiligo (Ach.) Laundon

Talo blanco, continuo, K (-), con abundantes soralios no delimitados, K(+)

amarillo limón que con el tiempo deviene naranja. Apotecios con forma de lirelas,

pequeñas, alargadas, que pueden fusionarse. Ascos octosporados. Esporas elipsoidales,

8-12/4-6um (Fig. 11).

Citada anteriormente para España de Cataluña (Alvaro & Hladun 1983) y

Navarra (Etayo 1989).

Localidad. - De Cortes a Lousadela, 29TPH4420, 600 m, 23.06.91, sobre madera en

descomposición de un viejo puente, SANT. LICH. 7388.

AGRADECIMIENTOS. - Agradecemos al Prof. Dr. Paul Diederich la confirmación de

las especies liquznícolas.

BIBLIOGRAFIA

ALVARO L £ HLADUN N.L., 1983 - Observaciones sobre la colonización briológica y

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PRÉSENCE DE SPHAGNUM MOLLE SULL.

DANS LA TOURBIERE DE PEDESTARRES,

PYRÉNÉES-ATLANTIQUES.

SITE A CONSERVER

Robert GAUTHIER* et José PUJOS**

* Herbier Louis-Marie, Université Laval, Québec, Canada.

**Laboratoire de Cryptogamie, Mus. Natl. Hist. Nat.

12 rue Buffon, F-75005 Paris.

RÉSUMÉ - Les auteurs mentionnent une nouvelle localité de Sphagnum molle Sull., espèce trés

rare en France, dans une tourbière en cours d'exploitation. Demier exemple de tourbière

ombrotrophe des Pyrénées, une mise en conservation (urgente) s'impose; quelques recomman-

dations en vuc de sa restauration sont proposées.

SPHAGNUM MOLLE EN FRANCE

La présence de Sphagnum molle Sull. a été observée pour la première fois en

France en 1896 par Bureau et Camus dans la Montagne Noire (Finistere). L'intérét

scientifique que présente cette plante motive les bryologues à publier une note, prati-

quement chaque fois qu'elle est de nouveau observée en France. Ainsi paraissent les

articles de Dismier (1900, 1908) et de Cuynet (1946). En 1927, Dismier résume les

connaissances acquises et signale sa présence dans quelques localités seulement du

Finistère, de la Sarthe, des Vosges et des Pyrénées-Atlantiques.

Découvert en 1908 aux Aldudes, dans les Pyrénées-Atlantiques, il faut attendre

presque 50 ans avant que Sphagnum molle soit de nouveau observé dans ce

département, à La Rhune cette fois (Allorge 1955). La tourbière de Pédestarrès ой

nous l'avons découvert il y a deux ans, demeure la seule autre localité connue de

Sphagnum molle dans les Pyrénées-Atlantiques. Des prospections dans divers régions

de France au cours desquelles des centaines d'échantillons ont été prélevés, nous ont

permis de ne découvrir Sphagnum molle que dans deux localités: l'une dans les Landes

de Gascogne et l'autre dans les Hautes-Pyrénées. Tout récemment, Muller (1990) si-

gnalait sa présence dans les Vosges du Nord et dans le Nord de l'Alsace alors que

Pierrot (1982) indiquait sa présence en Charentes-Maritimes.

Sphagnum molle peut donc être considéré à juste tire comme lun des

éléments rares de la flore des bryophytes de France. Presqu'un siècle de prospection

sur l'ensemble du territoire français n'a permis d'observer sa présence que dans un

nombre très limité de localités.

Source : MNHN. Paris

372 R. GAUTHIER et J. PUJOS

SPHAGNUM MOLLE A PEDESTARRES

Un complexe de quatre tourbières bombées constitue ce que l'on désigne par

"Tourbiére de Pédestarres” (carte topographique d'Arudy, n° 1546). Chacune d'elles

est identifiée par les lettres A, B, C et D sur la figure 1 (carte extraite du plan cadas-

tral de la commune de Louvie-Juzon).

Ces quatre tourbières sont couvertes d'une formation herbeuse où domine la

molinie (Molinia caerulea) accompagnée de bruyeres (Erica tetralix et Calluna

vulgaris). Les sphaignes forment en général des buttes de taille variable et sont

dispersées à travers ces formations herbeuses. Absentes des parties les plus séches de

ces tourbiéres, elles abondent dans les parties les plus humides, notamment celles ой la

nappe phréatique se maintient près de la surface de la tourbe. Les quatre tourbieres

sont séparées l'une de l'autre et encerclées par des bois humides oà abondent les saules

et les aulnes.

Des prospections minuticuses effectuées par les auteurs les 4 et 5 juin 1991 à

la recherche des sites à Sphagnum molle, ont révélé que cette sphaigne est présente

dans les tourbieres A et D qui sont les deux plus importantes du complexe. Les zones

ой ont été observées les colonies de Sphagnum molle sont indiquées sur la figure 1.

Dans ces deux tourbieres, Sphagnum molle est présent dans la partie centrale seu-

lement, là ой l'humidité du sol est la plus élevée. Une quinzaine de sites ont été

relevés dans l'ensemble de la zone indiquée de la tourbiere A, alors que trois sites seu-

lement ont été relevés à la tourbiere D. La plus faible densité des sites à la tourbitre D

est attribuable à un degré d'humidité moindre que celui de la tourbière A. Toutefois, le

pâturage très intense que subit la tourbière D n'est pas étranger à la faible fréquence de

Sphagnum molle. Les quelques colonies observées de Sphagnum molle et d'autres

espèces, notamment Sphagnum papillosum, souffrent du piétinement par les animaux.

Il est certain que bon nombre de colonies de sphaignes ont disparu par suite d'une

intensification du pâturage dans cette tourbiere.

A la tourbière A, le creusage du grand fossé central et son élargissement

récent formant une bande de 40m de largeur, de méme que l'ouverture des fosses d'ex-

ploitation dans la partie sud-est de la tourbière, sont aussi responsables de la dispari-

tion de bon nombre de colonies de Sphagnum molle. Certains sites ont été découverts

à quelques mètres seulement des marges de ces zones perturbées. Un site repéré

antérieurement par l'un de nous a disparu sous la pelle de l'exploitant.

Les observations sur l'habitat de Sphagnum molle réalisées au cours de notre

prospection ont révélé que cette sphaigne ne croit que dans les dépressions où le ni-

veau de la nappe phréatique affleure en surface ou encore se maintient très près de la

surface de la tourbe, En général, Sphagnum molle croit sur de petites élévations situées

au-dessus du niveau de la nappe. Nous avons toutefois observé quelques colonies

installées sur les rebords de petites cuvettes et qui s'étalent jusqu'à atteindre la nappe

phréatique. Les dépressions ой croit Sphagnum molle sont tres souvent parsemées de

buttes de tourbe couvertes par de petits buissons denses d'Erica tetralix. Très souvent,

Sphagnum molle a été observé en marge de ces monticules de tourbe ou encore dans

un espace étroit séparant des monticules voisins. La figure 2 résume l'habitat de

Sphagnum molle dans la tourbiére de Pédestarrès.

Fig. | - Zones à Sphagnum molle Sull. et surface de tourbe exploitée dans la tourbière de

Pédestarres.

Source : MNHN, Paris

ource

SANDILNVILV-SAJNJYAd SAT SNVA ATION HANOVHAS

374 R. GAUTHIER et J. PUJOS

Erica tetralix

Fig. 2 - Profil schématique d'une dépression dans laquelle affleure la nappe phréatique dans 1а

tourbière de Pédestarres. A: Position la plus fréquemment occupée par Sphagnum molle

B: Position la moins fréquemment occupée par Sphagnum molle. La molinie présente

partout n'a pas été figurée.

Dans l'ensemble des sites, les colonies de Sphagnum molle sont peu nom-

breuses; leur nombre dépasse rarement cing. Très souvent, les sites ne comptent qu'une

seule colonie. De plus, ces colonies sont de dimension restreinte; elles ne couvrent

chacune que quelques dm? de surface, le plus souvent moins de cing dm?. Une seule

grande colonie a pu être observée; ses dimensions atteignent environ un quart de mètre

carré.

RECOMMANDATIONS POUR LA CONSERVATION DU SITE

Afin d'assurer non seulement la survie mais aussi le développement des popu-

lations de Sphagnum molle dans la tourbiere de Pédestarrès, il est primordial que le ni-

veau de la nappe phréatique soit maintenu élevé dans les zones où sa présence a été

notée. A cette fin, il nous parait essentiel que cesse dans les plus brefs délais le drai-

mage intensif auquel est soumis la tourhiere A par suite du surcreusement récent du

grand fossé transversal. L'arrêt du drainage ne pourra se faire qu'en comblant le fossé

à laide de la tourbe qui y a été extraite et rejetée de chaque cóté du fossé. De la

méme facon, les fosses d'exploitation creusées dans la partie sud-est de la tourbiére A

devront aussi être comblées afin d'enrayer le drainage de cette partie de la tourbière.

Au cours des travaux de comblement, il serait souhaitable que des dépressions peu

profondes soient aménagées à la surface de cette tourbe remaniée afin de créer de nou-

velles conditions propices à l'installation des sphaignes et plus particulièrement de

Sphagnum molle.

Source : MNHN. Paris

SPHAGNUM MOLLE DANS LES PYRENEES-ATLANTIQUES 375

Dans la tourbiére D, la survie de Sphagnum molle est liée à une diminution

importante de l'intensité du pâturage. Le piétinement par le bétail auquel les colonies

de cette sphaigne sont soumises, a pour effet de les éventrer en éparpillant les plantes

tout autour. Chacune des plantes, privée de la protection que leur confere une croissan-

ce en colonie serrée, perd rapidement son eau par évapotranspiration, s'asséche rapi-

dement et meurt. П est donc impératif que ces perturbations cessent afin d'assurer la

protection des quelques colonies de Sphagnum molle repérées dans cette partie de la

tourbière de Pédestarres.

CONCLUSION

Notre prospection du complexe tourbeux de Pédestarres a révélé que

Sphagnum molle croit en petites colonies sur plusieurs sites concentrés dans la partie

centrale de la plus grande des quatre tourbières bombées de ce complexe. La présence

à Pédestarrès de cette sphaigne rare en France est directement liée à l'existence d'une

nappe phréatique haute. Les récents développements du réseau de drainage réalisés par

l'exploitant mettent directement en péril la survie de cette sphaigne en produisant un

abaissement de la nappe phréatique et feront disparaitre le dernier exemple de

tourbière ombrotrophe dans les Pyrénées. Un retour aux conditions primitives

d'humidité ne pourra étre réalisé que par un comblement de toutes les excavations

pratiquées pour l'exploitation de la tourbe,

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92-401 DUDA J. - Zajímavá sbírka mechů z Hrubého a Nizkeho Jeseníku. Cas. Slez. Mus.,

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Informations concemant les mousses récoltées par J. Spatzies en 1846-1850,

dans les Mts Hruby et Nizky Jesenik.

92-402 ELÍAS MJ. - Nota briológica. Especies interesantes de la brioflora centro-occidental

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E-37008 Salamanca).

Source : MNHN, Paris

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92-403 FRAHM J.P. - The ecology of epiphytic bryophytes on Mt. Kinabalu, Sabah

(Malaysia). Nova Hedwigia 1990, 51(1-2): 121-132, 1 tabl., 2 fig. (Univ. Duisburg,

Fachb. 6, Bot., Postfach 101629, D-4100 Duisburg).

Le pH des phorophytes n'est pas lié à la structure de l'écorce ou à l'altitude. La

phytomasse des bryophytes et le poids de bryophytes/ha augmentent avec l'altitude; Taugmen-

tation de la luminosité entraîne une augmentation de bryophytes épiphytes. Importance de

Thumidité relative des microhabitats.

92404 FRAHM J.P. - The al I zonation of bryophytes on Mt. Kinabalu, Nova

Hedwigia 1990, 51(1-2): 133-149, 1 fig. 4 tabl. (Ibidem).

La zonation des bryophytes ne correspond pas à la couverture en épiphytes

vasculaires ou à celle de lichens non crustacés. Elle cst semblable à celle des bryophytes dans les

Andes du Pérou et de la Colombie, et sans doute dans l'ensemble des régions équatoriales. Propo-

sition d'une classification générale de la zonation altitudinale.

92-405 FRAHM J.P. - The effect of light and temperature on the growth of the bryophytes

of tropical rain forests. Nova Hedwigia 1990, 51(1-2): 151-164, 7 fig, 1 tabl.

(Ibidem).

L'augmentation de la diversité des bryophytes avec l'altitude est apparemment

due aux variations d'intensité lumineuse et de température. Observation de Plagiomnium

rhynchophorum en chambre de culture.

92-406 FREY W., GOSSOW R. und KÜRSCHNER H. - Verteilungsmuster von

Lebensformen, wasserleitenden und ` wasserspeichernden Strukturen in

epiphytischen Moosgeselischaften am Mt. Kinabalu (Nord-Borneo). Nova Hedwigia

1990, 51(1-2): 87-119, 32 fig., 5 tabl. (Inst. Syst. Bot. & Pflanzengeogr., Freie Univ.

Berlin, Altensteinstr, 6, D-1000 Berlin 33).

Formes de vie, conduction d'eau, structures de stockage d'eau des bryophytes

épiphytes le long d'un transect altitudinal dans le Mt Kinabalu, Relations des caracteres morpho-

logiques et anatomiques avec les modes de distr. des taxons et des communautés de bryophytes,

en fonction des gradients écologiques et des niches.

92-407 GOS К. - Nowe stanowisko Sphagnum lindbergii (Musci) w Polsce. Fragm. Florist.

Geobot, 1991, 35(1-2): 233-235, 1 fig. en polonais, rés. angl. (Kat. Ekol. Коз. &

Ochron. Przyr., Uniw. Gdanski, ul. Pilsudskiego 46, PL-81-378 Gdynia),

92-408 GOTZ S. und RIEGEL G. - Die Vegetation der Bachtáler im Einzugsbereich der Ilz

im Bayerischen Wald. Hoppea 1989, 47: 257-331, 17 tabl., 6 fig. (Klenzestr. 83,

D-8000 München 5).

Descr. de 25 associations dans la forêt de Bavière. Bryophytes et lichens

92-409 KAPPEN L., MEYER M. and BÓLTER - 1 and physiological investigations

in continental Antarctic cryptogams. 1. Vegetation pattern and its relation to snow

cover on a hill near Casey Station, Wilkes Land. Flora 1990, 184(3): 209-220, 2

tabl., 7 fig. (Bot. Inst., Univ. Kiel, Olshausenstr. 40, D-2300 Kiel 1).

105 relevés selon la méthode Braun-Blanquet. Descr. d'une communauté

épilithique à Usnea sphacelata et d'une communauté épigéique composé de tuf de mousses et de

Rinodina olivaceobrunnea. Dominance de Neuropogon, caractéristique des régions antarctique et

andine.

92-410 KÜRSCHNER H. - Die epiphytischen Moosgesellschaften am Mt. Kinabalu (Nord-

Borneo, Sabah, Malaysia). Nova Hedwigia 1990, 51(1-2): 1-75, 20 tabl., 21 fig., 12

phot. (Inst. Syst. Bot. & Pflanzengeogr., Freie Univ. Berlin, Altensteinstr. 6, D-1000

Berlin 33).

Descr. de 18 ass. ct 9 sous-ass. bryophytiques nouvelles, réunies en 4 nouv. al-

Напсев, se développant le long d'un gradient allant de 50 à 3500 m. Relation avec la zonation

verticale des phanérogames. Réle de la lumiöre, de la température et de läge des arbres.

92-411 KÜRSCHNER H. - Hóhengliederung (Ordination) von epiphytischen Laub- und

Lebermoosen in Nord-Borneo (Mt. Kinabalu). Nova Hedwigia 1990, 51(1-2): 77-86, 7

fig. (Ibidem).

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 381

Au sein de la végétation bryophytique épiphyte, détermination de 4 groupes

écologiques dont la distribution verticale est influencée par les facteurs climatiques.

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Yushania 1991, 8: 41-43, 1 fig. (Dept. Bot., Panjab Univ., Chandigarh-160014, India).

Liste de 38 esp. avec loc. des Mts Kasauli.

92-413 LYMAN KJ. - The bryophytes of Kickapoo state park, Vermillion County,

Trans. Ilin. State Acad. Sci. 1989, 82(3-4): 133-136 (Bot. Dept., Easter Illinois Univ.,

Charleston IL 61920, USA).

Liste de 46 bryophytes dont 19 sont nouv. pour le comté de Vermillion,

92-414 MARSTALLER R. - Bryosoziologische Studien im Naturschutzgebiet Heinrichstein

bei Ebersdorf (Kreis Lobenstein, Bezirk Gera). 37. Beitrag zur Moosvegetation

Thüringens. Ber. Bayer. Bot. Ges. 1988, 59: 27-50, 2 fig., 15 tabl. (Biol. Fak.,

Friedrich-Schiller-Univ. Jena, Inst. Okol., Neugasse 24, D-6900 Jena)

Descr. de 42 associations (représentant 38 hépatiques et 161 mousses) apparte-

nant aux Neckerion complanatae, Ctenidion mollusci ct Grimaldion fragrantis.

92-415 MARSTALLER R. - Zur Kenntnis der Moosvegetation des Clydenfelsens bei Olsen,

Kreis Pússneck, 55. Beitrag zur Moosvegetation Thüringens. Gleditschia 1991, 1902):

269-283, 8 tabl., 1 fig. (Ibidem).

Descr., syntaxonomie de 22 communautés de bryophytes sur dolomites (apparte-

nant aux alliances Grimmion tergestinae, Ctenidion mollusci, Grimaldion fragrantis, Neckerion

complanatae, Fissidention pusilli). Liste de 122 esp. de bryophytes. Lichens associés.

92416 MEINUNGER L., GROLLE R., HATTORI S., HILBIG W. und HUNECK S. -

Beitrag zur Kenntnis der Moosflora der Mongolei Ш. Feddes Кереп. 1991,

102(7-8): 657-660 (Schoulandsir. 16c, O-6406 Steinach (Thür.)).

Liste de 13 hépatiques et 27 mousses récoltées en Mongolie. Frullania bolanderi

et Targionia kypophylla sont nouv. pour сеце région.

92417 MENZEL M. und SCHULTZE-MOTEL W. - The bryophytes of Sabah (North

Borneo) with special reference to the BRYOTROP transect of Mount Kinabalu. XI.

Calymperaceae (Bryopsida). Willdenowia 1990, 1902): 475-542, 15 fig. (Bot. Сап. de

Bot. Mus. Berlin-Dahlem, Kénigin-Luise-Str. 6-8, D-1000 Berlin 33).

Liste de 45 esp., 2 sous-csp. et 1 var. des genres Calymperes, Mitthyridium et

Syrrhopodon, avec syn., réf. à ill., données sur la distr. géogr. et altit., présentes à Вотсо N. Clé.

Nouv. syn. Comb. nouv.: Calymperes lonchophyllum subsp. beccarii (Hampe) (= C. beccarii), C.

palisotii subsp. moluccense (Schwaegr) (= C. moluccense), Mitthyridium wallisii var. cassum

(Broth.) (= Syrrhopodon crassum).

92-418 MULLER S. - Une séquence de groupements végétaux icateurs

d'eutrophisation croissante des cours d'eau faiblement minéralisés des Basses-

Vosges gréseuses du Nord. Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, Sér. III Sci. Vie. 1990, 310

(11): 509-514.

Extension du système de bio-indicateurs de l'eutrophisation en eau douce peu

minéralisée à l'ensemble de l'Europe occidentale. Sphaignes citées.

92-419 OCHYRA R. and BEDNAREK-OCHYRA H. - Notes on Polish mosses: II. Ulota

phyllantha (Orthotrichaceae) new to Poland. Fragm. Florist. Geobot. 1991, 36(1):

57-70, 21 fig. (Lab. Bryol., W. Szafer Inst. Bot, Pol. Acad. Sci, Lubicz 46,

PL-31-512 Kraków).

Descr., ill., distr. d'Ulota phyllantha, récolté en Poméranie W, loc. la plus à l'est

pour ce taxon océanique. Clé aux Uloia de Pologne.

92420 PARTYKA L.Ya, RAITSI M, ULYCHNA К.О. - Distribution of the genus

Rhodobryum (Schimp.) Limpr. Species in the Ukraine. Ukray ns’k. Bot. Zurn, 1990,

473): 28-31, 3 fig. en ukrainien, rés. angl. (N.G. Kholodny, Inst. Bot., Acad. Sci.,

Ukrainian SSR, Kiev).

Localités (à partir de données d'herbier et de la bibliographic) cn Ukraine de

Rhodobryum ontariense et R. roseun.

Source : MNHN, Paris

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des Grünlandes zwischen Mauth und Finsterau (Hinterer Bayerischer Wald) und

die Geschichte ihrer Entstehung. Hoppea 1989, 47: 149-256, 23 fig, 20 tabl.

(Lehrstuhl Pflanzenékol., Univ. Bayreuth, Postfach 101251, D-8580 Bayreuth).

Descr. de 20 ass. et groupements; bryophytes associés.

92-422 ROSSKOPF M. - Vegetationskundliche Untersuchungen an Laubwaldgesellschaften

im Naabtal nördlich von Pielenhofen. Hoppea 1989, 47: 55-90, 6 tabl., 9 fig.

(Stadtplatz 3, D-8416 Hemau).

92-423 SAINI A. and VASHISTA B.D. - Studies on mossflora of North India - L: Mosses of

Kurukshetra (Haryana). Yushania 1991, 8: 53-60 (Dept. Bor, Kurukshetra Univ.,

Kurukshetra 132 119 Haryana, India).

Descr. des habitats de 19 esp. de mousses de Kurukshetra, Inde N.

92-424 SAITNER A. - Einige bemerkenswerte Funde von Blütenpflanzen und Moosen im

bayerischen Karwendelgebirge. Ber. Bayer. Bot. Ges. 1989, 60: 195-197 (Lehrgebiet

Geobot., TU München-Weihenstephan, D-8050 Freising).

92425 TIXIER P. - La notion de domaine pantropical. Le cas du genre Cololejeunea.

Compt. Rend, Soc. Biogéogr. 1989, 65(4): 175-179, 2 fig. (Lab. Cryptogamie, 12 rue

Buffon, F-75005 Paris).

92-426 VADAM J.C. - Informations bryologiques. Soc. Hist. Nat. Pays Montbéliard Bull.

1989: 69-74, ill.

Liste des esp. peu communes ou méconnues avec leurs assoc. dans la région de

Montbéliard.

92-427 VURCHENKO V.M. - Hypnum pratense Koch ex Spruce in Bryoflora of the

Ukraine. Ukrajins'k. Bot. Zurn. 1991, 48(5): 105-106, 2 fig. (NG Kholodny, Inst. Bot.,

Acad. Sci. Ukrainian, Kiev).

Voir aussi: 92-379, 92-381, 92-428, 92-504.

Ouvrages généraux

92-428 KOPONEN T. and HYVÖNEN J. (eds) - Proceedings of the Congress of East

Asiatic Bryology, Helsinki, August 12-19, 1990. Bryobrothera 1992, 1: 1-332, ill. (cd.:

Bookstore Tiedekirja, Kirkhokatu 14, SF-00170 Helsinki, ISBN 951-96475-03, prix: 330

FIM; aut.: Dept. Bot., Univ. Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki).

Ce congrès marque la collaboration étroite Finlande-Pays asiatiques; de nom-

breux jeunes bryologues asiatiques ont été accueillis et formés à Helsinki. Les contributions

présentées à ce congrès mettent en évidence la grande diversité des études concernant la bryoflore

asiatique: 21 contributions portent sur la bryogéographie ct la floristique (connections entre les

bryoflores (dans leur ensemble ou pour un groupe particulier) des continents: Japon et Amérique

du Nord, Asie et Afrique tropicale, Asie et Europe; recherches floristiques sur l'ensemble du

continent ou localement); 8 contributions abordent les problèmes taxonomiques des mousses asia-

tiques et 2 ceux des hépatiques; les 4 dernières ont trait à la morphologie ou à l'écologie. Lors de

ce congrès, les deux motions suivantes ont été votées: 1) il est nécessaire d'apporter toute l'aide

possible à la préservation des forêts en Asie, lieux de prédilection de la bryoflore - 2) la dispari-

tion de postes de bryologues au British Natural History Museum cst tout à fait regrettable. Index,

liste des participants. Noter les taxons nouveaux: 1) nom. nouv.: Dicranum longicylindricum Gao

et Cao (pour Dicranum cylindricum Broth. in Handel-Mazzetti); 2) comb. nouv.: Dicranum

hokinense (Besch.) Gao et Cao (= D. gymnostomum var.), D. subporodictyon (Broth.) Gao et Cao

(= Dicranodontium), Myurium acuminatum (Dix. et P. de la Vard.) He et Snider (= Symphyodon),

Symphyodon pygmaeus (Broth.) He et Snider (= Homalia), S. scaber (Tix.) He et Snider stat. nov.

(ES. sutepensis var.).

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE 383

Documentation, Histoire des Sciences

92-429 HOFF M. et GRADSTEIN S.R. - L'herbier de l'Université Louis Pasteur de

Strasbourg (STR). Bull. Assoc. Philom. Alsace-Lorraine 1989, 25: 101-109 (Centre

ORSTOM de Cayenne, BP 165, 97232 Cayenne Cedex, Guyane francaise).

L'herbier STR a été crée en 1850; il comprend 250 000 spécimens: collections

historiques (C.G. Nees von Esenbeck, H.G. Mühlenbeck, W. Schimper, T.P. Ekar, LE.

Schaerer, G.G. Rabenhorst, etc.), herbiers plus récents, et un herbier d'Alsace, des Vosges et des

régions limitrophes constitué à partir des collections de Mougeot, Nestler, Schimper, etc..

92-430 THEURILLAT J.P. and MORAVEC J. - Index of new names of syntaxa published

in 1987. Folia Geobot. Phytotax. 1990, 25(1): 79-99 (Cons. & Jard. Bot., Case Postale

60, CH-121 92 Chambésy/GE).

Liste de 460 syntaxons; appréciation de validité pour certains d'entre eux.

92-431 THEURILLAT J.P. and MORAVEC J. - Index of names of syntaxa typified in 1987.

Folia Geobot. Phytotax. 1990, 25(1): 101-106 (Ibidem).

Liste de 92 noms.

92-432 VIEL C. - Camille Montagne (1784-1866), savant botaniste peu connu, Rev. Hist. Art

Brie & Pays Meaux 1989, 40: 89-109; 1990, 41:87-103; 1991, 42: 53-74, ill. (Fac. Phar-

macie, F-37000 Tours).

Portrait de l'homme et du savant à partir de documents imprimés et d'autres

inédits (archives, correspondance (conservée à PC)).

92-433 WILMANNS O. - Jan Johannes Barkman (1922-1990). Phytocoenologia 1991, 20(2):

277-282, photo, publications (Biol. Inst. Il/Geobor., Schlänzlestr. 1, D-7800 Freiburg i

Br).

Voir aussi: 92-401, 92-509.

LICHENS

Systématique, Nomenclature

92-434 ARCHER A.W. - A new species in the lichen genus Pertusaria from the Southern

Hemisphere: Pertusaria paeminosa. Nova Hedwigia 1990, 50(3-4): 395-399, 2 fig.

(Div. Analyt. Lab. New South Wales Dept. Health, P.O, Box 162, Lidcombe, New

South Wales, 2141 Australia),

Diagn., descr., ill. de P. paeminosa sp. nov. d'Australie (P. sorediata Knight in

Shirley nom. inval.), saxicoie et corticole, aff. de P. amara.

92-435 GALLOWAY DJ. - Studies in Pseudocyphellaria (Lichens) III. The South American

species. Bibliotheca Lichenologica 1992, 46: 1-275, 44 pl, 40 cames (ей: Gebr.

Bomtraeger Verlagsbuchhandlung, Johannesstr. ЗА, D-7000 Stuttgart 1, ISBN

3-443-58025-4, prix: 170 DM; aut: Dept. Bot, Nat. Hist. Mus, Cromwell Road,

London SW7 SBD, U.K.).

53 esp. de Pseudocyphellaria Vainio sont reconnues pour l'Amérique du Sud

tempérée froide (incl. Chili, Juan Femandez, Argentine et les Iles Falkland). Les premiers

spécimens de cette région furent récoltés par P. Commerson lors de l'expédition de La Boudeuse

et de L'Etoile (1766-1769). Taxonomie, descr., chimie, distr. de chaque taxon. La chimie,

l'écologie et la biogéographie du genre Pseudocyphellaria sont présentées. Clé aux taxons. Diagn.

de 7 sp. nov. du Chili: P. coppinsii, P. guzmanii, P. imshaugü, P. malmeana, P. redonii, P.

skottsbergii, Р. wandae. Comb. nouv.: P. hillii (Dodge) (= Cyanisticta). Bibl. 17 p. Index 14 p.

92-436 GRUBE M. und HAFELLNER J. - Studien an flechtenbewohnenden Pilzen der

Sammelgattung Didymella (Ascomycetes, Dothideales). Nova Hedwigia 1990, 513-4):

283-360, 45 fig., 1 tabl. (Inst. Bot, Holteigasse 6, A-8010 Graz).

Source : MNHN, Paris

384 BIBLIOGRAPHIE

Proposition de Zwackhiomyces gen. nov. pour les "Didymella" sphinctrinoides,

comprenant 9 esp. lichénicoles, et de Didymellopsis pour le groupe Didymella latitans. Clé,

descr., diagn., ill. des taxons.

92-437 KALB K., und VÉZDA A. - Die Flechtengattung Byssoloma in der Neotropis (eine

taxonomisch-phytogeographische Studie). Nova Hedwigia 1990, 518-4): 435-451, 5

fig. (Adalbert-Stifter-Sir. Sb, D-8430 Neumarkt OPf.).

Diagn., descr. de 5 esp. nouv. de Byssoloma des Néotropiques: B. amazonicum,

B. anomalum, B. aurantiacum, В. minutissimum et B. rubrireagens. Clé aux 11 esp. de Byssoloma

des Néotropiques.

92438 MENARD T. et ROUX Cl. - Verrucaria irrubescentis Ménard et Roux sp. nov,

espèce nouvelle de lichen. Biocosme Mesogéen 1991, 8(1): 1-10, 6 fig., 1 tabl. (Inst.

Méd. Ecol. & Paléoécol., Fac. Sci. & Techn. St Jérôme, F-13397 Marseille Cedex 13).

Diagn., descr., ill. de Verrucaria irrubescentis sp. nov. de France (Evenos, Var),

du groupe de V. helveticorum et présentant un spécificité parasitaire.

92-439 MOBERG R. - The lichen genus Physcia in Central and South America. Nordic J.

Bot. 1990, 10(3): 319-342, 17 fig. 1 tabl. (The Herbarium, Uppsala Univ., P.O. Box

541, S-75121 Uposala).

Morphol., anatomie, chimie, distr., hab., interrelations, évolution des 34 esp. de

Physcia présentes en Amérique du Sud et du Centre, Diagn. de 11 esp. nouv.: P. cinerea, P.

convexella, P. coronifera, P. decorticata, P. talbi, P. lobulata, P. lopezii, P. manuelii, P. rolfii, P.

sinuosa et P. tenuis. P. nubila nom. nov. pour Heterodermia desertorum K. Kalb.

92-440 RAMBOLD G. and SCHWAB AJ. - Rusty coloured species of the lichen genus

Miriquidica (Lecanoraceae). Nordic J. Bot. 1990, 10(1): 117-121, 2 fig. (Menzingerstr.

67, Bot. Staatssamml. München, D-8000 München 19)

Miriguidica atrofulva em. (= Lecidea atrofulva) a un thalle de couleur rouille

typique; M. garovagliı et M. plumbeoatra сл. (= Lecidea p.) développent des thalles de couleur

rouille furtive. Diagn. de M. lapponica sp. nov.

92-441 RIEDL H. - Taxonomische und nomenklatorische Bemerkungen zu hydrophilen

Flechten. Linzer Biol. Beitr. 1990, 22(1): 151-160 (Naturhist. Mus., Bot. Abt., Burgring

7, A-1014 Wien).

Diagn. de Perspicinora gen. nov., esp. type: P. leucophyma (Leighton) (=

Lecanora). - Verrucaria austriaca nom. nov. pour S. irrigua Zschacke non Tayl. 1836; V.

transsylvanica pour V. flavicans Zschacke non Stizenberger 1882; V. zschackei pour V. calcaria

Zsch. non (Linn.) Humb. - Comb. nouv.: Thelidium subgen. Involucrothele (Servit) =

Involucrothele), Arthopyrenia nylanderi (Hepp) ( = Sagedia), A. algovica (Servi) (=

Paraphysothele), Verrucaria funckii var. coniocarpa (/sch.) (= V. elaeomelaena чаг); Thelidium

jizerae (Servit) (= Involucrothele), Dermatocarpon luridum var. decipiens (Massal) (=

Endocarpon miniatum; E. decipiens), Belonia aquatica (Stein) (= Gongylia); Aspicilia aquotica

var. eluta (Nyl.) (= Lecanora caesiocinerea var). - Commentaires à propos de Staurothele

catalepta (Ach.) Blomb. & Forss. et de Placynthiella uliginosa (Schrader) Coppins & P. James.

Voir aussi: 92-442, 92-444, 92-449, 92-475, 92-480, 92-506.

Morphologie, Anatomie

92-442 HENSSEN A. and TITZE A. - Auriculora byssomorpha, a tropical lichen with a

remarkable development morphology. Bot. Acta 1990, 103(2): 131-139, 32 fig.

(Fachber. Biol. Philipps-Univ., Karl-von-Frisch-Str., D-3550 Marburg/Lahn).

Descr. du thalle, des pycnides, structure et ontogénie de l'ascocarpe d'Awriculora

byssomorpha. Position systématique du genre.

92.443 LANGE O.L. - Twenty-three years of growth measurements on the crustose lichen

Caloplaca aurantia in the central Negev Desert. Israel J. Bot. 1990, 39(4-6): 383-394,

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Würzburg).

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 385

Calcul de l'âge des thalles circulaires de Caloplaca aurantia à partir de la pro-

gression de leur diamètre. Les thalles étudiés auraient 500 ans.

92-444 PIETSCHMANN M. - Morphometrics of tubiform apical apparatus in Lecideaceae,

Micareaceae, Porpidiaceae and allied families (Lichenized Ascomycetes,

Lecanorales): limitations and perspectives of statistical inference. Nova Hedwigia

1990, 51(3-4): 521-549, 13 fig., 2 pl., 4 tabl.

L'étude de l'apparatus apical tubiforme de 272 esp. permet de souligner la

nécéssité de baser les descriptions de l'apparatus apical sur les principales mesures et/ou les pre-

miers et demiers stades du développement de l'asque. Implication phylogénétique.

92-445 SAUTARI N.C. - Studies on foliose Pyxinaceae (Lecanorales, Ascomycotina) from

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Hedwigia 1990, 50(3-4): 451-461, 7 fig. (Dept. Ci. Biol, Fac. Ci. Exact. & Nat., Univ.

Buenos Aires, Pab. 2, 4°Piso, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos-Aires, Argentina).

Structure des thalles de Physcia tribacia nouv. pour l'Amérique du Sud. Descr.

d'un nouv. type de propagules asexuées: "paraisidies sorédiigenes”. Ontogénie et anatomie de

cette espèce. Affinités entre les membres du groupe P. tribacia.

92-446 STOCKER-WORGOTTER E. and TURK R. - Thallus formation of the

cyanobacterial lichen Peltigera dudactyla from soredia under laboratory conditions.

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Hellbrunner Str. 34, A-5020 Salzburg).

La taille et les formes de croissance des thalles dépendent du nombre de sorédies

impliquées dans le processus de formation du thalle. Rôle des lobes entiers qui fusionnent durant

le développement des thalles.

Voir aussi: 92-434 à 92-440, 92-449, 92-487, 92-496, 92-506.

Cytologie, Ultrastructure

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fungus forms two morphotypes. Exper. Mycol. 1991, 15: 1-10, 2 fig., 1 tabl. (Dept.

Bot, Duke Univ., Durham, North Carolina 27706, USA).

Développement des procédures d'extraction d'acide nucléique utilisable pour les

lichens. En utilisant l'hydridation "Southern" et la chaine de réaction polymérase, les auteurs

démontrent la quasi-identité génétique des mycobiontes formant des morphotypes ‘paired’ dans

deux photosymbiodémes différents.

92-448 MATTHEWS S.W., TUCKER S.C. and CHAPMAN R.L. - Ultrastructural features

of mycobionts and Trentepohliaceous phycobionts in selected subtropical crustose

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Univ., Baton Rouge, Louisiana 70803-1705, USA).

Etude ultrastructurale de 13 lichens crustacés à Trentepohlia (Arthonia,

Anisomeridium, Pyrenula, Trypethelium), à Phycopeltis (Mazosia, Opegrapha, Porina)

(Phycopeltis est aussi le phycobionte chez Graphis, Schismatomma ct Anisomeridium), et à

Cephaleuros (Strigula complanata). Les haustorias sont présents dans toutes les espèces

observées. Modifications de la paroi algale, qui peuvent aller jusqu'à sa disparition.

Physiologie, Chimie

92-449 CHRISTENSEN S.N. and ALSTRUP V. - Chemical and morphological vai

Baeomyces rufus, including B. speciosus (Baeomycetaceae, Lecanorales,

Ascomycotina) with special reference to Denmark. Nova Hedwigia 1990, 51(3-4)

469-474, 3 tabl. (Bot. Mus., Gothersgade 130, DK-1123 København).

Aucune différence morphol., chimique ou écol. ne justifie le maintien, de 2 esp

distinctes. Baeomyces speciosus est syn. de B. rufus.

92-450 DEMMIG-ADAMS B., MAGUAS С, ADAMS W.W. Ш, MEYER A, KILIAN E.

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Source : MNHN, Paris

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Planta 1990, 180: 400-409, 5 fig., 4 tabl. (Lehrstuhl Bot. II, Univ. Würzburg, Mittlerer

Dallenbergweg 64, D-8700 Würzburg).

Les réponses sont différentes selon la nature du phycobionte.

92-451 DEMMIG-ADAMS B., ADAMS W.W. Ш, CZYGAN F.C. SCHREIBER U. and

LANGE O.L. - Differences in the capacity for radiationless energy dissipation in

the photochemical apparatus of green and blue-green algal lichens associated with

differences in carotenoid composition. Planta 1990, 180: 582-589, 2 tabl., 4 fig.

(Ibidem).

La différence observée dans les réponses entre les lichens à algues vertes et ceux

à algues bleues, réside dans la présence de zéaxanthine dans les premiers. Cette différence peut

expliquer la plus grande sensibilité à une forte intensité lumineuse des lichens à phycobiotes

bleus.

92452 GARTY J. and THEISS H.B. - The localization of lead in the lichen Ramalina

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Inst. Nature Conserv. Res., The George S. Wise Fac. Life Sci., Tel Aviv Univ., Tel

Aviv 69978, Israel).

Localisation histochimique du plomb dans les thalles de Ramalina duriaei. La

pénétration massive de plomb dans les cellules corticales confirme 1а sensibilité де К. duriaei à la

pollution atmosphérique par le plomb. Ce taxon pourrait servir de bioindicateur.

92-453 HAGEMAN C. AND FASHELT D. - Multiple enzyme forms as indicators of

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tabl., 2 fig. (Dept. Bot., Arizona State Univ., Tempe AZ 85287-1601, USA).

Mesure de l'échange de CO, lors d'une baisse de potentiel en eau chez

Dendrographa minor, Ramalina menziesii, Evernia prunastri et Pseudocyphellaria anthraspis

récoltés en Califomie et présentant des réactions différentes а la salinité. Etablissement. d'un

système modèle pour différencier l'effet de la dessiccation atmosphérique et du stress osmotique

sur le métabolisme du lichen et pour étudier l'interaction sécheresse per se avec les autres facteurs

de stress tels le sel ou le type de lumière.

92459 YAGUE E. and ESTEVEZ М.Р. - Variation in the cellulase system enzymatic

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Les variations observées dans le systeme enzymatique cellulase ne sont pas dues

aux saisons, mais seraient le résultat d'une différence génétique des échantillons.

Voir aussi: 92-435, 92-439, 92-460, 92-461, 92-463, 92-466.

Source : MNHN, Paris

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Veg. Biol., Campo Grande, Lisbon, Portugal).

La quantité de métaux lourds observée dans les bioindicateurs apparaît être pro-

portionnelle à la concentration en métal dans l'environnement, et inverse à la distance de la sour-

ce d'émission. Etude du contenu en chlorophylle total dans les lichens et bryophytes de zones

polluées et de zones non polluées.

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Les thalles et les phorophytes analysés proviennent de 4 sites de la région de

Budapest et des Mts Polis (NW de Budapest). Analyse du contenu en Na, Mg, Al, Si, P, S, Cl,

K, Ca, Ti, V, Fe, Co, Ni, Cu, Zn. Différences observées entre les différentes localités. Le premier

absorbant serait le support, source de métaux pour le thalle.

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ri, via Stuparich 15, 1-34125 Trieste).

2 approches sont utilisées: 1) indirecte, basée sur la fréquence relative des

espèces épiphytes; 2) directe, basée sur la mesure des concentrations en métaux lourds dans les

thalles. Etablissement d'une carte de pollution. L'incinérateur doit étre considéré comme la princi-

pale source d'émission des métaux suivants: Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Ni. Le plomb est dû au trafic

urbain, l'aluminium est d'origne terrigene, et les gaz polluants sans doute d'origine domestique.

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Trieste).

Utilisation de ITAP calibré pour l'analyse des 2425 relevés dans 662 stations. 80

lichens sont répertoriés avec prédominance des lichens nitrophiles ou neutro-basiphiles, indiquant

une eutrophisation secondaire (activités agricoles). Carte de pollution des 7 provinces de la

Vénétie. Les lichens peuvent être divisés en 3 groupes selon leur mode de distribution. Stratégie

de surveillance.

Source : MNHN, Paris

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L'étude des lichens montre une augmentation de radionucléides dans les

écosystémes aprés la catastrophe de Chernobyl. Mais seules une standardisation des techniques et

des méthodes rigoureuses permettront d'établir des analyses crédibles.

92.469 URECH M, HERZIG R, LIEBENDÓRFER L, AMMANN К. - Flechten als

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atmosphérique d'une ville suisse). Bem und Stuttgart: Verlag Paul Haupt, 1991, pp.

281-319, 15 fig., 2 tabl.

La méthode calibrée d'indication biologique avec des lichens permet la

cartographie de la pollution atmosphérique totale pour la région Bienne-Secland. Le

“biomonitoring” passif (avec Hypogymnia physodes) permet de formuler des conclusions quantita-

tives et qualitatives quant au type et à la quantité de polluants impliqués. Les deux méthodes for-

ment un système de mesure biologique intégrée utilisable pour l'ensemble de la pollution ou pour

des polluants spécifiques.

Voir aussi: 92-452, 92-456, 92-457, 92-481, 92-488, 92-498.

Répartition, Ecologie, Sociologie

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Catapyrenium daedaleum est nouv. pour la Grèce, C. imbecillum et C.

semaforonense nouv. pour Italie, C. divisum nouv, pour la France, C. phaeocarpoides (Nyl.) c. п.

(= Endocarpon) nouv. pour l'Espagne. Diagn. de C. umbrinum sp. nov. de Yougoslavie et d'lalie.

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77 taxons de lichens et de champignons lichénicoles sont nouv. pour la Belgi-

que et le Grand-Duché de Luxembourg; confirmation de la présence de 34 autres. Noter Bacidia

neglecta syn. de B. chloroticula pour lequel est choisi un lectotype; Lauderlindsaya erichsenii

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Ecologie, distr., flore de 200 lichens de la forêt de Merli. Espèces menacées; in-

fluence de la pollution. Le potentiel des lichens indicateurs à réagir aux changements

environnementaux est discuté. Cladonia norvegica, Lecanora cinereofusca, Macetina dictyospora,

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communautés ombrophc' 2s sont commentées, ainsi que leur distribution et leur écologie. Appro-

che phytosociol. de la ci. prov. Roccelletea phycopsis comprenant 6 ass. et 2 communautés. Eco-

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Ecologie et distribution de 3 esp. de Lecanora et de 4 esp. de Rinodina coloni-

sant les buissons de Rhododendron ferrugineum et R. hirsutum. Noter Rinodina septentrionalis

nouv. pour les Alpes.

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92-502 SHOWMAN R.E. - Lichen recolonization of the Upper Ohio River Valley. The

Bryologist 1990, 93(4): 427-428, 1 tabl. (Amer. Electric Power Serv. Corpor., 1

Riverside Plaza, Colombus OH 43215, USA).

92-503 STENROOS S. - The lichen genera Parmelia and Punctelia in Tierra del Fuego. Ann.

Bot. Fenn. 1991, 28(3): 241-245, 2 fig. (Dept. Bot., Univ. Helsinki, Unioninkatu 44,

SF-00170 Helsinki).

Loc. et habitat en Terre de Feu de 4 esp. de Parmelia et d'1 esp. de Punctelia.

92-504 TROPHIMETS V.I. and IPATOV V.S.

moss covers in dry pine forests. Bot.

1102-1109, 6 tabl., en russe.

92-505 VAN DEN BOOM P.P.G., APTROOT A. and VAN DER KNAAP W.O. - New and

interesting lichen records from Portugal. Nova Hedwigia 1990, 50(3-4): 463-472, fig.

(Azielaan 12, NL-5691 LC Son).

Macro- et microlichens récoltés en 1987 au Portugal. 19 taxons sont nouv. pour

Environment-forming role of lichen and

Zurn. (Moscow & Leningrad) 1990, 75(8):

le Portugal.

92-506 VEZDA A. und HAFELLNER J. - Beiträge zur Kenntnis der foliikolen Flechten

australischer Regenwälder IL. Nova Hedwigia 1991, 52(1-2): 73-80, 3 fig. (Bot. Inst.,

Tschechoslowak. Akad. Wiss., Cs-252 43 Pruhonice bei Prag).

Aspidothelium verruculosum, Dimerella lisowskii, Fellhanera fuscatula sont

nouv. pour l'Australie. Diagn., descr., ill. de 2 esp. nouv. d'Australie: Fellhanera endopurpurea

et Gyalideopsis verrucolasa.

Voir aussi: 92-404, 92-408, 92-409, 92-415, 92-433, 92-435, 92-437, 92-438, 92-439.

Biodétérioration

92-507 EDWARDS H.G.M., FARWELL D.W., JENKINS R. and SEAWARD M.R.D. -

Vibrational raman spectroscopic studies of calcium oxalate monohydrate and

dihydrate in lichen encrustations on Renaissance frescoes. J. Raman Spectroscop.

1992, 23: 185-189, 4 fig., 1 tabl. (Chem. & Chem. Techn., Univ. Bradford, Bradford,

West Yorkshire BD7 1DP, UK).

Cene nouvelle technique permet d'identifier les mono- et dihydrates d'oxalate de

calcium au niveau microscopique.

92-508 SEAWARD M.R.D. e GIACOBINI C. - Licheni e monumenti: studi in Veneto ed in

Puglia. In: Le Pietre nell’Architeitura: struttura e superfici. Bressanone, 1991, pp.

215-224, 1 tabl. (Dept. Environm. Sci., Univ. Bradford, Bradford BD7 1DP, UK).

Etat et perspective de la recherche sur la biodétérioration causée par les lichens

aux monuments en Italie.

Documentation, Histoire des Sciences

92-509 HOLMGREN Р.К. and HOLMGREN N.H. - Plant specialists index. Index 10

specialists in the systematics of Plants and Fungi based on data from Index Herbariorum

(Herbaria), Edition 8. Koenigstein: Koeltz scientific books, 1992, 394p. (Regnum

vegetabile 124) (ed.: D-6240 Königstein, ISBN 3-87429-331-9).

Source : MNHN, Paris

392 BIBLIOGRAPHIE

Le "Plant specialists index" est organisé en 6 sections: index taxonomique (Fungi

(incl. Lichens), Algae, Bryophyta, Pteridophyta, Gymnospermae, Angiospermae; chaque catégorie

est répartie en familles), index géographique (aires recouvrant plus d'un continent; Europe, Afri-

que, Asie, Australie, Pacifique, Amérique du Nord, Amérique Centrale et du Sud, Antilles,

Antarctique; chaque continent est subdivisé par pays), index matières, index des herbiers avec

adresse, index des noms scientifiques, index des spécialistes. Les trois premiers index renvoient

aux spécialistes. Cette énorme compilation est toutefois incomplète, puisqu'elle se base sur le seul

"Index Herbariorum"; de nombreux spécialistes n'y figurent pas parce qu'ils ne travaillent pas

dans un herbier!

Voir aussi: 92-429 à 92-433, 92-435.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (4): 393-404 393

INDEX DU TOME 13

compilé par D. LAMY

П ne figure que la première page de l'article dans lequel est cité le taxon. Les

nouveautés taxonomiques sont indiquées en gras. Les taxons cités en synonymie ou

comme basionymes sont indiqués par "syn." ou "bas." Lorsque le numéro de la page

est suivi d'un nom de région, le taxon est considéré comme nouveau pour celle-ci (ex.

Acaulon triquetrum, 289 Navarre).

Acacia 93, sp., 261 phor.

Acarospora cervina, 93; fuscata, 93, 327;

glaucocarpa, 93; smaragdula subsp.

lesdainii, 93 Sicile, subsp. smaragdula, 93;

sulphurata, 93

Acaulon subgen. Alaticosta, 221 Europe,

chrysacanthum, 221; piligerum, 221;

triquetrum, 221

Acer, 93, 261 phor., monspessulanum, 133

ог.

phor.

‚Acroporium sp., 187

Actinoplaca strigulacea, 297; vulgaris, 297

Adiantopsis claussenii, 187; radiata, 187

Adiantum dolosum, 187; fovearum, 187

Afrique du Nord, 237 Lichinella

Agonimia 125, tristicula, 93 Sicile, 125

Agrostis olivetorum, 15; pourretii, 15

AHTI T. and APTROOT A. - Lichens of

Madagascar: Cladoniaceae, 117-124

Aira cupaniana, 15

Alectoria sarmentosa, 359 Galice

Algunos líquenes interesantes saxícolas del

Monte Pedroso, Santiago, La Coruña

(Galicia, España), 327

Alnetea incanac, 261

Alnus glutinosa, 355 phor.; incana, 261 phor.;

orientalis, 261 phor.

Aloina rigida, 1

Alpes (Hautes), 1 Tortula rigescens, 165

Onthotrichum flowersii

Alpes de Haute-Provence, 165 Orthotrichum

flowersii

ALVAREZ J. y CARBALLAL R. - Líquenes

y hongos liquenícas interesantes de la.

Sierra de Caurel (Lugo, Noroeste de

Espafia), 359-369

Amblystegium riparium, 47; serpens, 47

Amérique centrale, 297 Vezdaea foliicola

Amygdalus communis, 261 phor.

Anaptychia ciliaris, 133

Anema nummularium, 237

Aneura pinguis, 47

Anisomeridium foliicola, 297

Anomobryum auratum, 319; cymbifolium,

319; filiforme, 319, var. concinnatum, 319;

japonicum, 319; nitidum, 319; subnitidum,

319

Anoplolejeunea conferta, 187

Anthericium liliago, 15

Anthoceros lacvis, 187 syn.

Anthoxanthum odoratum, 15

Antitrichetalia curtipendulae, 133

Antitrichia curtipendula, 133

Antitrichietum curtipendulae, 133 syn.

Antitrichion curtipendulae, 133 syn.

Aphanolejeunea subdiaphana, 187

Apometzgeria pubescens, 47

Aportaciones a la vegetación epífita (Briófitos

y Liquenes). II. (La Rioja, Espana), 133

APTROOT A., KNAAP W.O. van der and

JANSEN J. - Twelve new lichens for Por-

tugal collected from the Serra da Estrela,

71-73; voir aussi AHTI T. and APTROOT

Arachniopsis diacantha, 187

Arbuto unedoni-Quercetum pyrenaicae, 349

Archidium alternifolium, 15

Archilejeunea fuscescens, 187; parviflora, 187

ARORA M. and KUMAR 5.5. - Cytological

‘observations in some west Himalayan

acrocarpous mosses, 319-326

Anthonia aciniformis, 297 Guatemala;

clemens, 93; cyanea, 297 Guatemala;

leptosperma, 297 Guatemala; meridionalis,

105; cf. ologispora, 105; palmulacea, 297

Guatemala; radiata, 133; trilocularis, 297

Guatemala

Arthonictalia radiatac, 133

Arthopyrenia punctiformis, 133

Arthopyrenietum punctiformis, 133

Source : MNHN, Paris

394 INDEX

Anthroraphis citrinella, 93 Sicile

Anhrosporum accline, 93

ASCASO C., SANCHO L.G. and

VALLADARES F. - Fine structure of the.

thalloconidia of the lichen genus

Umbilicaria, 335-340

Aspicilia caesiocinerea, 93, 327; calcarea, 93;

cf. contorta, 93; contorta, 93; intermutans,

93; radiosa, 93; recedens, 93; simoensis, 93

Sicile

Aspidothelium fugiens, 297 Guatemala;

trichothelioides, 297 Guatemala

Asterolinon linum-stellatum, 15

Asterothyrium sp., 297

Aulacomnium palustre, 7, 47

Aulaxina dictyospora, 297 Guatemala;

microphana, 297 Guatemala; quadrangula,

297 Guatemala; submuralis, 297

Bacidia apiahica, 297 syn.; arceutina, 133;

assulata, 93 Sicile; brasiliensis, 297

Guatemala; dimidiata, 297 syn.;

dominicana, 297 syn.; ignarii, 93 Sicile;

lutea, 297; naegelii, 93; populorum, 327

Galice; rhaphidophylli, 297 syn.; rosella,

93 Sicile, 133; rubella, 95; scutellifera, 297

syn.; stanhopeae, 297 syn.; subincompla, 93

Sicile; sp., 297

Bacidina apiahica, 297 Guatemala,

scutellifera, 297 Guatemala

Bactrospora patellarioides, 261

Badimia dimidiata, 297 Guatemala;

stanhopeae, 297 Guatemala

Bacomyces cameus, 327; fuscorufescens, 327

Galice; rufus, 327

Baglietto parmigerella, 93 Sicile

Barbilophozia lycopodioides, 47

Barbula convoluta var. convoluta, 15;

unguiculata, 1, 47

BARILLAS R. y LÜCKING R. - Liquenes

folifcolos de Guatemala. Un estudio

taxonómico preliminar, 297-317

Bartisa alpina, 7

Bartramia hallerana, 47; ithyphylla, 47

Basiloxylon brasiliensis, 187

Bazzania heterostipa, 187

Begonia leali, 187; vitifolia, 187

Betula celtiberica, 359 phor.

Bibliographic, Bryophytes, 75, 171, 279, 377

Bibliographie, Lichens, 81, 179, 286, 383

Biological responses of Sphagnum

auriculatum Schimp. to water pollution by

heavy metals, 155

Bispora christiansenii, 93 Sicile, 105;

lichinum, 105

Blastenia latzelii , 227 syn.

. dealbata, 227

syn.

Blechnum oceidentalensis, 187

BOOM P.P.G. van den - Contribution to the

lichen flora of Sicily (Italy), 93-103

Bordoa intestiniformis, 71

BOUDIER P. - Tortula rigescens Broth. &

Geh. (Pottiaceae, Musci) nouveau pour la

bryoflore européenne, 1-6

BOUDIER P. et PIERROT R.B. -

Orthotrichum flowersii Vitt

(Orthotrichaceae, Musci), nouveau pour la

bryoflore européenne, 165-170

Brachymenium sikkimense, 319

Brachypodium distachyon, 15

Brachythecium plumulosum, 47; stereopoma,

187; velutinum, 47

BRANQHUINHO C., voir SERGIO C. et al.

Brioflora del Rio Iregua (La Rioja, Espana),

Briza maxima, 15

Bromus hordaceus, 15

Bryoflores d'une forét de plaine et d'une forét

d'altitude moyenne dans 1"

Pernambuco (Brésil). 2. Analyse écologique.

comparative des foréts, 187

Bryohumbertia filifolia, 187

Bryonora castanea, 71 Portugal

Bryopteris diffusa, 187; fruticulosa, 187

Bryoria fuscescens, 71

Bryum alpinum, 15, 47; argenteum, 47, 187,

var. lanatum, 1; badhwari, 319; bamesii, 47

Espagne; bicolor, 1, 47; cf. billardieri, 187;

caespiticium, 319; capillare, 47, 133;

coronatum, 187; densifolium, 187; dunense,

15; flaceidum, 47; gemmiparum, 47;

intermedium, 47; klinggraeffii, 47;

pseudotriquetrum, 47, var.

pseudotriquetrum, 15; torquescens, 15

Brésil, 87 écologie bryophytes de foréts à

Pernambuco

Buellia abstracta, 93 Sicile; aethalea, 93

Sicile; alboatra, 93; ambigua, 93; badia,

327 Galice; epipolia, 93 Sicile; erubescens,

71; glaucoatra, 105; griseovirens, 71;

hyperbolica, 359 Espagne; lauricassiae,

133; punctata, 93; cf. saprophila, 93;

sororia, 93; stellulata, 327

BURGAZ AR. y FUERTES E. -

Aportaciones a la vegetación epífita

(briófitos y líquenes) II. (La Rioja,

España), 133-153

Byssoloma aurantiacum, 297; chlorinum, 297

‘Guatemala; discordans, 297 Guatemala;

Jeucoblepharum, 297; minutissimum, 297

Guatemala; rotuliforme, 297 syn.;

subdiscordans, 297 Guatemala; sp., 297

Cacsalpinia leiostachya, 187

Callicosta evanescens, 187

Calliergonella cuspidata, 47

Calluna vulgaris, 7, 15, 71 phor.

Calopadia phyllogena, 297; puiggarii, 297

Guatemala; ssp., 297

Source : MNHN, Paris

INDEX 395

Caloplaca aegatica sp. nov., 261 Italie;

alnetorum sp. nov., 261 Italie; alociza, 93

Sicile; aquensis, 105, 355 littoral

méditerranéen; arenaria, 93; aurantia, 93;

aurantiaca, 261; cerina, 93, 133; cerinella,

93 Sicile; cerinelloides, 93 Sicile;

chalybaca, 93; coronata, 93; crenularia var.

metabasis, 327; dalmatica, 227;

dolomiticola, 227; egeana, 105;

erythrocarpa, 93; ferrarii, 355; ferruginea,

93, 133; flavescens, 93; flavorubescens

var. quercina comb. nov., 261;

flavovirescens, 93, 261; fuscoatroides, 93

Sicile; glomerata, 227; haematites, 93;

holocarpa, 93; cf. holocarpa, 93; 1аше у

C. glomerata (Teloschistaceae, líquenes),

dos especies con esporas atípicas, 227;

littorea, 105; navasiana, 355; nubigena,

227; obscurella, 93; ochracea, 93, 227;

pyracea, 261; quercina, 261 bas.; salicina,

261; saxicola, 93; schaereri, 227;

subpallida, 93 Sicile; teicholyta, 355;

tavaresiana, 105; tenuatula subsp.

inconnexa, 93; variabilis, 93; velana, 227,

355, f. schaereri, 105; veneris, 105; sp.

105, 261

Calymperes afzelii, 187; lonchophyllum, 187

Calypogeia arguta, 47; azurea, 47; miquelii,

187

Campylium chrysophyllum, 47; stellatum, 47

Campylopus pilifer, 15

Candelaria vitellina, 327

Candelariella aurella, 93; medians, 93;

reflexa, 71; vitellina, 71, 93

CARBALLAL R., voir SANCHEZ-BIEZMA

MJ. et al., voir aussi ALVAREZ J. y

CARBALLAL R.

Carbonea vitellaria, 93

Carex davalliana, 7; flacca subsp. serrulata,

15; nigra, 7; panicea, 7

Castanea, 261 phor.; sativa, 93 phor., 261

phor., 359 phor.; vesca, 261 phor.

Catapyrenium adami-borosi, 93 Sicile;

boccanum, 93 Sicile; imbricatum, 93

Catillaria bouteillei, 297 syn.; chalybeia, 1

erysiboides, 71 Portugal; lenticularis,

nigroclavata, 93 Sicile

Catinaria atropurpurea, 93 Sicile

Cattleya labiata, 187

Caudalejeunea lehmanniana, 187

Cedrela odorata, 187

Celidium stictarum, 359 syn.

Cenomyce borbonica, 117; peltasta, 117 syn.

Centaurium maritimum, 15

Cephalanthero longifoliae-Quercetum

fagineae, 47

Cephalozia bicuspidata, 47; connivens, 47

Cephaloziella divaricata, 15

Ceratodon conicus, 15; purpureus, 15; sp., 15

Ceratolejeunea brasiliensi, 187; comuta, 187;

cubensis, 187; fastigiata, 187; guianensis,

187; maritima, 187; sp., 187

Ceratonia siliqua, 93, 261 phor.

Cetraria islandica, 71

Chaenotheca cf. hispidula, 93

Cheilolejeunea acutangula, 187; adnata, 187;

clausa, 187; rigidula, 187

Cheilothela chloropus, 15

Chiloscyphus polyanthos, 47

Chimie, 117 Cladoniaceae

Chiococca alba, 187

Chlorophylle, 155 métaux lourds chez

Sphagnum

Chorologie, 349 Orthotrichum acuminatum

Chromosomes, 319 mousses acrocarpes

Chroococcidiopsis, 237

Chrysocephala sp., 133

Cicendia filiformis, 15

Cinclidotus fontinaloides, 47

Cirriphyllum crassinervium, 47

Cistus monspeliensis, 15; salvifolius, 15

Cladonia alpestroides, 117 syn.; balfourii,

117; boivinii, 117, var. muricelloides, 117;

borbonica, 117 Madagascar, centrophora,

117; ceratophyllina, 117; cervicomis, 75,

subsp. cervicomis, 15; chlorophaea, 71, 117

Madagascar, coccifera, 71, 327; confusa,

117; crespoae, 71 Portugal; decaryana, 117

syn., f. cristata, 117, f. subulata, 117;

degenerans var. ceratophyllina, 117 syn.,

var. ramosa, 117; didyma, 117; diplotypa,

117 Madagascar, f. valida, 117; fimbriata,

117, var. coniocraca f. intermedia, 117;

foliacea subsp. foliacea, 15; fruticulosa,

117; furcata, 71; gigantea, 117;

glaucopallida, 117; gorgonina, 117;

hedbergii, 117 Madagascar; hybrida, 117;

leptoclada, 117 syn., f. cinerascens, 117;

macilenta, 117; macrophylla, 71 Portugal;

medusina, 117; modesta, 117; pachyclados,

117; peltasta, 117, f. esignata, 117 syn.

perplexa, 117; phyllophora, 71;

physodalica, 117 ; poeciloclada, 117, "f.

brachiata”, 117; poilycarpoides, 327;

praetermissa, 117 Madagascar; pycnoclada

var. granulosa, 117 syn.; pyxidata, 359;

ramulosa, 71; rangiformis, 93, var.

pungens, 15; squamosa, 117, 327;

subpityrea, 117 syn.; subpungens, 117

Madagascar; subradiata, 117 Madagascar;

subsquamosa, 117 Madagascar; valida, 11

arians, 117

Clauzadca metzleria, 93; lauzadea monticola,

Clypeococcum hypocenomyceae, 359 Espagne

Coclocaulon aculeatum, 71

Collema crispum, 93; cristatum var. cristatum,

93; furfuraceum, 93, 133; nigrescens, 93,

Source : MNHN, Paris

396 INDEX

133; polycarpon, 93; subflaccidum, 93

Sicile; subnigrescens, 133; tenax var. tenax

Cololejeunea minutissima, 133; obliqua, 187;

subcardiocarpa, 187

Colura ulei, 187

Coniothyrium imbricariae, 359 syn.,

lecanoraceum, 359 syn.

Conocephalum conicum, 47

Conservation, 371 tourbiére de Pédestarres

Contribution à l'étude de l'effet du

débroussaillement sur le peuplement

muscinal, au niveau de quelques formations

arborées et arbustives répandues en terrain

siliceux dans le massif des Maures (Var,

France), 15

Contribution to the lichen flora of Sicily

(Italy), 93

Copaifera nitida, 187; trapezifolia, 187

Comicularia normoerica, 71

Comutispora lichenicola, 359

Corse, 341 Umbilicaria

Cratoneuron commutatum, 47, var. falcatum,

47, var. fluctuans, 47, var. irrigatum, 47

syn.; filicinum, 47, var. fallax, 47

Crithmo-Limonietum, 105

Crithmum maritimum, 105

Crossidium aberrans, 221; gehecbii, 221

Crossomitrium patrisae, 187

Crossotolejeunea cristulata, 187

Ctenidium molluscum, 47

Cyanobactéries, 105

Cyrtolejeunea holostipa, 187

Cytisus purgans, 71 phor.

Cytological observations in some. west

Himalayan acrocarpous mosses, 319

Dactylorhiza maculata, 7

Dannaea elliptica, 187

Degelia atlantica, 93; plumbea, 93

Dendriscocaulon unhausense, 133

Dermatocarpon miniatum, 93

Desmazeria rigida, 15

Dichodontium pellucidum, 47

Dicranella hilariana, 187

Didymodon acutus, 1; fallax, 15 ; insulanus,

47; rigidulus, 47; tophaceus, 47; vinealis,

Dimelaena orcina, 93 Sicile

Dimerella citrina, 297; epiphylla, 297

Guatemala; hypophylla, 297 Guatemala;

lutea, 297 siquirrensis, 297; sp. A, 297;

B, 297

Diplasiolejeunea cavifolia, 187; rudolphiana,

187

Diplodina sandstedei, 359 syn.

Diploicia canescens, 105; subcanescens, 105

Diplophyllum albicans, 47

Diploschistes muscorum, 359 Galice;

scruposus subsp. muscorum, 359 syn.

Dirina massiliensis f. massiliensis, 93, 105, f.

sorediata, 93

Dirinetum massiliensis, 105, opegraphetosum

durieui, 105; repandae, 105 syn.,

opegraphetosum, 105 syn.

Drepanocladus exannulatus, 47; uncinatus, 47

Drepanolejeunea, 187, bidens, 187;

bischleriana, 187; fragilis, 187; mosenii,

187

Drosera rotundifolia, 7

Débroussaillement, 15 effet sur la strate

muscinale

Découverte de Sphagnum fuscum (Schimp.)

Klinggr. et de Sphagnum wamstorfii

Russow en Espagne, 7

Echinoplaca, 297, diffluens, 297 Guatemala;

heterella, 297 Guatemala; leucotrichoides,

297 Guatemala; pellicula, 297 Guatemala;

similis, 297 Guatemala; strigulacea, 297

syn.

Echinothecium reticulatum, 359 Galice

Ecologie, 221 Acaulon, 227 Caloplaca, 261

Caloplaca flavorubescens en Europe, 237

Lichinella, 105 Opegraphetum durieui, 349

Orthotrichum acuminatum Péninsule

ibérique, 165 Orthotrichum flowersii, 7

Sphagnum Pyrénées, 371 Sphagnum molle

Pyrénées, 1 Tortula rigescens, 47

bryophytes aquatiques de la Rioja, 15 effet

du débroussaillement sur strate muscinale,

133 bryophytes et lichens épiphytes de La

Rioja, 187 bryoflore Pemambuco, 93

lichens de Sicile, 327 lichens saxicoles La

Coruña

EDERRA A., voir MARTINEZ-ABAIGAR J.

y EDERRA A.

EGEA J.Ma., voir MORENO Р.Р. y EGEA

Ma., et aussi ROUX C. et EGEA J.Ma.

Eiglera flavida, 93 Sicile

Encalypta vulgaris, 1

Encephalographetum elisae, 105

Endocarpon, 125

Endococcus exerans, 105; propinquus, 93

Sicile.

Ephebe lanata, 327

Epicladonia sandstedei, 359 Péninsule

iberique

Epicoccum usneae, 359 syn.

Equisetum hyemale, 7; variegatum, 7

Erica, 261 phor.; arborea, 15, 71 phor.;

australis, 71 phor.; scoparia subsp. scoparia,

tetralix, 371; umbellata, 71 phor.

¡ophorum angustifolium, 7

Espagne, Galice, 327 lichens saxicoles, 359

lichens Sierra de Caurel; La Rioja, 133

bryophytes et lichens épiphytes, 47

bryophytes aquatiques; Pyrénées catalanes,

7 Sphagnum fuscum et S. wamstorfii; Val

Source : MNHN, Paris

INDEX 397

d'Arán, 125 Henrica ramulosa; Sud, 237

Lichinella

Eucalyptus globulus, 327; spp., 187

Eucladium verticillatum, 47

Eurhynchium hians, 47; pulchellum, 47;

speciosum, 47

Europe, 221 Acaulon, 227 Caloplaca, 261,

Caloplaca flavorubescens, 165

Orthotrichum flowersii, 1 Tortula rigescens

Evemia prunastri, 71, 93, 133

Exaculum pusillum, 15

Fabronia pusilla, 133

Fabronietum pusillae, 133

Fagus, 93, 261 phor.; sylvatica, 133 phor.,

349 phor., 359 phor.

Fellhanera bouteillei, 297 Guatemala;

dominicana, 297 Guatemala;

rhaphidophylli, 297; santessonii sp. nov.,

297 Guatemala; winkleriana, 297

Festuca eskia, 7

Festuco heterophyllae-Quercetum pyrenaicae,

47, 133, 349

Ficus carica, 261 phor.

Fine structure of the thalloconidia of the

lichen genus Umbilicaria, 335

Fissidens, 187, adianthoides, 47; constrictus,

187; crassipes, 47; cristatus, 47; diplodus,

187; donnellii, 187; cf. flexinervis, 187;

grandifrons, 47; guianensis, 187;

homschuchii, 187; inaequalis, 187;

intermedius, 187; cf. mollis, 187; omatus,

187; pauperculus, 187; prionodes, 187;

reticulosus, 187; rivularis, 47; scariosus,

ubulatus, 187; taxifolius,

sis, 187; viridulus, 47;

187; zollingeri, 187; sp., 15

Floristique, 187 bryoflore Pernambuco

Fontinalis antipyretica, 47; squamosa, 47

Forét de plaine, 187 bryophytes (Brésil)

Forét décidue, 133 bryophytes et lichens

épiphytes (Espagne)

Forét d'altitude moyenne, 187 bryophytes

(Brésil)

Formations arborées, 15 effet du

débroussaillement sur strate muscinale

Formations arbustives, 15 effet du

débroussaillement sur strate muscinale

Formes de croissance, 187 bryophytes

Pernambuco

Fossombronia loitlesbergeri var. wondraczekii,

15; sp., 15, 187

France, Alpes de Haute-Provence, 165

Orthotrichum flowersii; Hautes-Alpes, 1

Tortula rigescens, 165 Orthotrichum

flowersii; Alpes du Sud, 341 Umbilicaria;

Corse, 341 Umbilicaria; Pyrénées, 341

Umbilicaria; Pyrénées-Atlantiques, 371

Sphagnum moile; Var, 15 effet du

débroussaillement sur strate muscinale

Fraxinus angustifolia, 133 phor., 349 phor.;

excelsior, 261 phor., 359 phor.

Frullania beyrichiana, 187; brasiliensis, 187;

caulisequa, 187; dilatata, 133; ericoides,

187; kunzei, 187 syn.; mucronata, 187;

187; riojancirensis, 187; cf.

subtilissima, 187; tamarisci, 133

Früllanion dilatatae, 133, subal. Fabronienion

pusillae, 133, subal. Ulotenion crispae, 133

Frullanoides tristis, 187 syn.

FUERTES E., voir BURGAZ AR. &

FUERTES E.

Fulgensia fulgida, 93

Fumana ericoides, 15

Funaria hygrometrica, 47

Galice, 327 lichens saxicoles, 359 lichens de

la Sierra de Caurel

Galio rotundifolii-Fagetum, 133

Gallesia gorazema, 187

Gaudinia fragilis, 15

GAUTHIER R. - Découverte de Sphagnum

fuscum (Schimp.) Klinggr. et de Sphagnum

wamstorfii Russow en Espagne, 7-14

GAUTHIER R. ct PUJOS J. - Présence de

Sphagnum molle Sull. dans la tourbiére de

Pédestarrès, Pyrénées-Atlantiques. Site à

conserver, 371-375

Genero (El) Lichinella Nyl. en el Sureste de

España y norte de Africa, 237

Genista florida, 71 phor.; pilosa, 15

GIRALT M., NIMIS P.L. und POELT J. -

Studien über den Formenkreis von

Caloplaca flavorubescens in Europa,

261-273

Glococapsa, 105

GOMILA H., voir HÉBRARD J.P. et al.

Gonohymenia, 237 syn.; algerica, 237 bas.

cribellifera, 237 syn.; inflata, 237 bas.

iodopulchra, 237 syn.; mauritanica, 237

bas.; mesopotamica, 237 syn.;

minnesotensis, 237; nigritella, 237 syn:

mummularia, 237 syn.; sinaica, 237 bas.;

sodomensis, 237

Graphidion scriptae, 133

Grimmia anodon, 1; orbicularis, 1;

poecilostoma, 1; tergestina, 1

Groutiella apiculata, 187; mucronifolia, 187

Guatemala, 297 lichens foliicol

Gyalecta flotowii, 93 Sicile; ulmi, 93, 133

Gyalectidium filicinum, 297

Gyalideopsis minima, 297; pallida, 297; sp.

A, 297; sp. B, 297

Gyrophora, 341, flocculosa, 341

Haematomma ochroleucum var. ochroleucum,

93 Sicile

Halecania viridescens, 71 Portugal

Halimium alyssoides, 71 phor.

Harpalejeunca tenuicuspis, 187; sp., 187

Harpidium rutilans, 93 Sicile

Source : MNHN, Paris

398 INDEX

HATTORI Sinske (1915-1992), 277

HÉBRARD J.P., LOISEL К. et GOMILA Н.

- Contribution à l'étude de l'effet du

débroussaillement sur le peuplement

muscinal, au niveau de quelques formations

arborées et arbustives répandues en terrain

siliceux dans le Massif des Maures (Var,

France), 15-46

Helichrysum stoechas subsp. stoechas, 15

Henrica ramulosa B. de Lesd.

(Verrucariaceae, Liquenes) en los Pirineos

del Valle d'Aran, 125

HESTMARK G. - Notes on the lichen genus

Umbilicaria in Corsica, 341-347

Heterocladium heteropterum, 47

Heterodermia sp., 133

Hieracium pillosella, 15

Himalaya W, 319 chromosomes mousses

acrocarpes

HLADUN N.L,, voir NAVARRO-ROSINES

P. y HLADUN N.L.

Holomitrium arboreum, 187

Homalia trichomanoides, 133

Homalothecium aureum, 15; sericeum, 133

Hookeria lucens, 47

Hygrohypnum duriusculum, 47; luridum, 47

Hylocomium, 155

Hyophila tortula, 187

Hyperphyscia adglutinata, 93

Hyphomycetes, 105

Hypnetea cupressiformis, 133

Hypnum cupressiforme, 133, subsp.

resupinatum, 133, var. cupressiforme, 15,

var. filiforme, 133

Hypocenomyce scalaris, 359

Hypogymnia bitteriana, 359 Galice; physodes,

71, 335; tubulosa, 71

Hypogymnietalia physodo-tubulosae, 133

Hypogymnietea physodes, 133

Illici aquifolii-Fagetum, 47

Inga submuda, 187

Isoetes duricui, 15

Isoetion, 15

Isopterygium tenerum, 187

Isothecium alopecuroides, 133

halie, Sardaigne, 221 Acaulon; Sicile, 93

lichens

Jaegerina scariosa, 187

JANSEN J., voir APTROOT A. ct al.

Juglans, 261 phor.

Juncus pyrenaeus, 7; tenageia, 15

Jungermannia atrovirens, 47; exsertifolia

subsp. cordifolia, 47; gracillima, 47;

hyalina, 47; leiantha, 47

Juniperus communis, 7, 71 phor.; macrocarpa,

261 phor.; oxycedrus, 261 phor.; phoenicea

subsp. lycia, 261 phor.; thurifera, 1

KNAAP W.O. van der, voir APTROOT A. et

al.

KUMAR S.S., voir ARORA M. and KUMAR

SS.

LARA F. y MAZIMPAKA V. - Más sobre la

presencia de Orthotrichum acuminatum en

la Península ibérica, 349-354

La Rioja, 47 bryophytes aquatiques, 133

bryophytes et lichens épiphytes

Lasallia, 341, brigantium, 341; hispanica, 71;

pustulata, 341

Lasioloma arachnoideum, 297 Guatemala

Laurus, 261 phor., azorica, 261 phor.

Lavandula stoechas subsp. stoechas, 15

Lecanactis, 237, grumulosa, 105

Lecania cyrtella, 93 ; inundata, 93; spadicea,

93; sylvestris, 93; wuricensis, 93, 105

Lecanora agardhiana, 93 Sicile; argentata,

359; argentea, 133; bicincta, 71 Portugal;

carpinea, 93, 133, 359; chlarona, 133 syn.;

chlarotera, 93, 133, gr. chlarotera, 359;

congesta, 105; dispersa, 93; expallens, 93

Sicile; gangaleoides, 327; glaucolutescens,

327 Espagne; hagenii, 93; horiza, 93, 261:

inwmescens, 133, 359; lactea, 105;

lividocinerea, 261; muralis, 93; orosthea,

327; pallida, 359; poeltiana, 105; polytropa,

93, 327; pruinosa, 93; rupicola, 93; sienae,

133; subfusca, 133 syn.; subrugosa, 133;

sulphurea, 93; symmicta, 71

Lecanoretum subfuscae, 133

Lecanorion subfuscae, 133

Lecidea confluens, 71; fuscoatra, 71, var.

grisella, 93, 327; lapicida, 71, var. lactea,

93; lithophila, 327; nylanderi, 71; vorticosa,

Lecidella asema, 93; carpathica, 93;

elacochroma, 93, 133, 261; euphorea, 93;

scabra, 93 Sicile

Lejeunea, 187 cavifolia, 47, 133; crenata, 187;

flava, 187; glaucescens, 187; lactevirens,

187; tapajosensis, 187; sp., 187

Leontodon tuberosus, 15

Lepidolejeunea involuta, 187

Lepidopilum scabrisctum, 187; stolonaceum,

187

Lepraria incana, 133; lesdainii, 93 Sicile;

lobificans, 93 Italie; neglecta, 71, 133, 327

Leprocaulon microscopicum, 93

Leproloma diffusum, 93 Sicile

Leproplaca xantholyta, 93

Leptodon smithii, 133

Leptogium lichenoides var. lichenoides, 133,

var. pulvinata, 93; plicatile, 93; satuminum,

133; teretiusculum, 93 Sicile

Leptolejeunea, 187, elliptica, 187

Lerpraria incana, 327

Leucobryum martianum, 187

Leucocarpa, 125

Leucodon sciuroides, 133

Leucodontetalia, 133

Source : MNHN, Paris

INDEX 399

Leucodontopsis geniculata, 187

Leucolejeunca unciloba, 187; xanthocarpa,

187 `

Leucoloma cruegerianum, 187; serrulatum,

187

Leucomium stramosum, 187

Lichen hybridus, 117

Lichenoconium lecanorae, 359; lecanoraceum,

359 syn.; parasiticum, 359 syn.; usncae,

359

Lichenomyces lichenum, 359 syn.

Lichenothelia sp., 105

Lichens of Madagascar: Cladoniaceae, 117

Lichens foliicoles, 297 Guatemala

Lichens saxicoles, 327 Galice

Lichinaceae, 237

Lichinales, 237

Lichinella , 237, algerica comb. nov., 237;

americana, 237; applanata, 237; cribellifera

comb. nov., 237; flexa, 237; hondoana

comb. nov., 237; inflata comb. nov., 237;

intermedia, 237; iodopulchra comb, nov.,

237; japonica, 237; mauritanica comb.

nov., 237; nigritella comb. nov., 237;

polyspora comb. nov., 237; robusta, 237;

robustoides, 237; sinaica comb. nov., 237;

stipatula, 237

Limonium minutum, 105

Linum trigynum, 15

Liquenes foliícolos de Guatemala. Un estudio

taxonómico preliminar,

297

Líquenes y hongos liquenícolas interesantes

de la Sierra de Caurel (Lugo, Noroeste de

España), 359

Littoral méditerranéen, 105 Opegraphetum

durieui, 355 Caloplaca aquensis

Lobaria amplissima, 133; pulmonaria, 93,

133, 359; scrobiculata, 133

Lobario pulmonariae-Antitrichion

curtipendulae, 133

Lobarion, 93, pulmonariae, 133 syn.

Logilvia gilva, 297

LOISEL R., voir HÉBRARD J.P. et al.

Lopadium disciforme, 359; gilvum, 297 bas.;

phyllogenum, 297 syn.; puiggarii, 297 syn.

LOPEZ DE SILANES M.E,, voir

SANCHEZ-BIEZMA МЈ. et al.

lea cf. aberrans, 187; bidentata, 47;

liebmanniana, 187; martiana, 187

Lopholejeunea subfusca, 187

'hozia collaris, 47; Lophozia turbinata, 47

LÜCKING R., voir BARILLAS R. y

LÜCKING R.

Lunularia cruciata, 47

Luzulo forsteri-Quercetum pyrenaicae, 133,

349

Madagascar, 117 Cladoniaceae

MAGUAS C., voir SERGIO C. et al.

Manilkara ruffula, 187

Marchantia polymorpha, 47

Marchesinia cf. bongardiana, 187; brachiata,

187

Marsupella emarginata, 47

MARTINEZ-ABAIGAR J. y EDERRA A. -

Brioflora del Rio Iregua (La Rioja,

España), 47-69

Massif des Maures, 15 effet du

débroussaillement sur strate muscinale

Más sobre la presencia de Orthotrichum

acuminatum en la Peninsula ibérica, 349

MAZIMPAKA V., voir LARA F. y

MAZIMPAKA V.

Mazosia dispersa, 297; melanophthalma, 297

Guatemala; rotula, 297

Megalaria grossa, 133

Megaspora verrucosa, 93

Melampyrum pratense, 7

Melanclia exasperata, 93; glabra, 93;

laciniatula, 93; panniformis, 71; sorediosa,

71 Portugal; stygia, 71

Meteoridium remotifolium, 187

Metcorium deppei, 187

Metzgeria conjugata, 47; decipiens, 187;

furcata, 47, 133, f. ulvula, 133

Micarea adnata, 359; peliocarpa, 133

Micrograma geminata, 187; vaccinifolia, 187

Microlejeunea epiphylla, 187

Microscopie à balayage, 155 métaux lourds

chez Sphagnum

Microtheliopsis uleana, 297

Miclichhoferia badhwari, 319; mielichhoferi,

319, var japonica, 319; pilifera, 319;

sasokae, 319; sp., 319

Mittenothamnium reptans, 187

Mnium spinulosum, 47; stellare, 47

Molinia coerulea, 7, 371

Monodictys sp., 105

MORENO Р.Р. y EGEA J.Ma. - El genero

Lichinella Nyl. en el sureste de España y

norte de Africa, 237-259

Morphologie, 227 Caloplaca, 355 Caloplaca

aquensis, 261 Caloplaca flavorubescens,

125 Henrica ramulosa, 237 Lichinella, 349

Orthotrichum acuminatum

Mouriria regeliana, 187

Mousses acrocarpes, 319 cytologie

Muellerella pygmaca var. pygmaca, 93 Sicile

Mycolimbidia berengeriana, 71 Portugal;

lobulata, 93 Sicile

Myxosarcina, 237

Métaux lourds, 155 pollution aquatique et

Sphagnum

Nardus stricta, 7

NAVARRO-ROSINÉS P. y HLADUN N.L. -

Henrica ramulosa B. de Lesd.

(Verrucariaceae, líquenes) en los Pirineos

del Valle d'Arán, 125-131

Source : MNHN, Paris

400 INDEX

NAVARRO-ROSINÉS P. y HLADUN N.L. -

Caloplaca latzelii y C. glomerata

(Teloschistaceae, líquenes), dos especies

соп esporas atipicas, 227-235

NAVARRO-ROSINÉS P. et ROUX CL. -

Présence dc Caloplaca aquensis sur le litto-

ral méditerranéen, 355-358

Neckera complanata, 133; pumila var. pilifera,

133

Nécrologie, 275 G. Sayre; 277 S. Hattori

Neofuscelia delisei, 93; loxodes, 93; luteinota,

93 Sicile

Nephroma laevigatum, 133, 359; parile, 133;

resupinatum, 133

Nephrometo resupinati-Antitrichietum

curtipendulae, 133

Nephrometum resupinati, 133 syn.

Neurolejeunea breutelii, 187

NIMIS P.L., voir GIRALT M., NIMIS P.L.

und POELT J.

Normandina pulchella, 133

Notes on the lichen genus Umbilicaria in

Corsica, 341

Notothylas vitalii, 187

Ochrolechia androgyna, 71; balcanica, 93; cf.

inaequatula, 93; microstictoides, 93 Sicile;

parella, 93, subsp. pallescens, 133;

Szatalaensis, 71

Octoblepharum albidum, 187; pulvinatum,

187

Odontites lutea, 15

Odontolejeunea lunulata, 187

Olea, 93

Olco-Lentiscetum, 105

Omphalanthus filiformis, 187

Omphalaria cribellifera, 237 bas.; granitica,

231 syn; iodopulchra, 237 bas.;

nummularia, 237

Oncidium barbatum, 187

Opegrapha caesarcensis, 105; calcarea, 105;

cf. dibbenii, 297; durieui, 105; filicina, 297

Guatemala; lambinonii, 297; lichenoides

ichenoides, 93; lusitanica, 105;

93; sporopodiae, 297 Guatemala;

trifurcarta, 93 Sicile; variaeformis, 105

L'Opegraphetum durieuii Egea et Roux ass.

nov., une association lichénique saxicole-

calcicole, halophile, 105

Opegraphetum durieui ass. nov., 105, sous-

ass, à Opegrapha lusitanica, 105

Ophioglossum lusitanicum, 15

Orthodontium pellucens, 187

Orthotrichetum lyellii, 133, subass.

parmelietosum subauriferac, 133, subass.

uletetosum crispac, 133

Orthotrichum acuminatum, 349 Portugal; affi-

ne, 47, 133, 349; anomalum, 47;

cupulatum, 47; diaphanum, 133; flowersii

Vitt (Orthotrichaceae, Musci), nouveau

pour la bryoflore européenne, 165; lyelli,

133, rivulare, 47; rupestre, 47; speciosum,

133, stramineum, 133; striatum, 133, 349;

tenellum, 133

Pannaria conoplea, 133; mediterranea, 93,

133; praetermissa, 327 Galice

Papillaria nigrescens, 187

Parathécium, 355 Caloplaca aquensis

Parkia pendula, 187

Parmelia acetabulum, 133; caperata, 133, 359;

carporrhizans, 133 syn.; elegantula, 133;

exasperata, 133; glabra, 133; glabratula

subsp. glabratula, 133; omphalodes, 71,

327; pastillifera, 133; pulla, 327; quercina,

133; revoluta, 327; saxatilis, 71, 93, 133;

subargentifera, 133; subaurifera, 133;

sulcata, 133; tiliacea, 133

Parmeliella plumbea, 133; tryptophylla, 133

Parmelietum carporthizantis, 133

Parmelina quercina, 93; tiliacea, 93

Payparola branchetiana, 187

Peccania polyspora, 237 bas.

Pedicularis sylvatica, 7

Pedinophyllum interruptum, 47

Pellia endiviifolia, 47; epiphylla, 47

Peltigera canina, 335, 349; collina, 133;

horizontalis, 133; practextata, 133

Peltula, 237, euploca, 93

Péninsule ibérique, 349 Orthotrichum

acuminatum, 359 lichens de Lugo

Pemambuco, 187 écologie bryophytes de fo-

Pertusaria albescens, 327, var. albescens, 93,

133, var. corallina, 133; amara var, amara,

133; coccodes, 93, 327; flavida, 133;

hemisphaerica, 93 Sicile, 133; heterochroa,

261; leioplaca, 133; pertusa auct., 93,

pertusa, 133; pseudocorallina, 327

Pertusarietum amarae, 133

Phacoceros laevis, 187

Phacophyscia hirsuta, 93 Sicile; orbicularis,

93, 133

Phascum bulbosum var. piligerum, 221 bas.;

cuspidatum, 221; piligerum, 221 syn.

Phillyrea angustifolia, 15

Philonotis calcarca, 47, 319; fontana, 47;

revoluta, 319; seriata, 47; thwaitesii, 319;

uncinata, 187

Phlyctis agelaeae, 359; argena, 93, 133

Phycopeltis, 297

Phyllobathelium epiphyllum, 297

Phyllogonium viride, 187

Phyllophilae alba, 297 Guatemala

Phylloporis phyllogena, 297 Guatemala;

platypoda, 297 Guatemala; viridis, 297

Guatemala

Physcia adscendens, 93, 133, 261; aipolia, 93,

var. aipolia, 133; biziana, 93; caesia, 93;

Source : MNHN, Paris

INDEX 401

dubia, 93; semipinnata, 93, 133; stellaris,

93, subsp. stellaris, 133; спеПа, 133

Physciaceae, 227

Physcietalia ascendentis, 133

Physconia detersa, 133; distorta, 93, 133;

enteroxantha, 133; perisidiosa, 93 Sicile,

133; pulverulacea, 133; servitii, 93;

venusta, 133, subsp. venusta, 93

Physma omphalarioides, 93 Sicile.

Phytogéographie, 117 Cladoniaceae

Phytosociologie, 105 Opegraphetum durieui;

133 bryophytes et lichens épiphytes

Picea abies, 261 phor.

PIERROT R.B., voir BOUDIER P. et

PIERROT R.B.

Pilosium chlorophyllum, 187

Pilotrichella pentasticha, 187

Pinguicula vulgaris, 7

Pinnatella cf. piniformis, 187

Pinus, 93, 261 phor.; elliottii, 187; halepensis,

261 phor.; pinaster, 327; pinca, 15, 261

phor.; sylvestris, 47; uncinata, 7, 47

Pistacia lentiscus, 261 phor.

Placodielletum olbiensis, 105 syn.

Placodium aurantiacum, 261

Placynthiella icmalea, 71

Placynthium nigrum, 93; subradiatum, 93

Sicile

Plagiochila aspleniodes, 47; deflexirama, 187;

guilleminiana, 187; hypnoides, 187;

porelloides, 47, 13: muosa, 187

Plagiomnium affine, 47; undulatum, 47

Plagiothecium denticulatum, 133; nemorale,

Plantago bellardii, 15; lagopus, 15

Plectocarpon lichenum, 359

Pleuridium acuminatum, 15; subulatum, 15

Pleurochaete squarrosa, 15

Pleurozium schreberi, 7

Podocarpus selowii, 187

POELT J. voir GIRALT M., NIMIS P.L. und

POELT J.

Pohlia crudoides, 319, var. revolvens, 319;

minor, 319; proligera, 47

Pollution aquatique, 155 métaux lourds et

Sphaignes

Polyblastia, 125; sp., 93

Polygala wulgaris, 7

Polypodium aureum, 187

Polytrichum commune, 47; juniperinum, 15;

strictum, 7

Populus , 261 phor., tremula, 261 phor.; sp.

261 phor.

Porella arboris-vitae, 133; cf. complanata,

187; cordacana, 47; obtusata, 133;

platyphylla, 133; cf. swartziana, 187

Porina epiphylla, 297; fulvella, 297

Guatemala; fusca, 297 Guatemala;

imitatrix, 297 Guatemala; limbulata, 297

Guatemala; linearis, 93; nitidula, 297;

octomera, 297 Guatemala; oleriana var.

ginzbergeri, 93 Sicile; phyllogena, 297

bas.; platypoda, 297 bas; pseudofulvella,

297 Guatemala; rubentior, 297 Guatemala;

rubrosphaera, 297; rufula, 297 Guatemala;

tetramera, 297 Guatemala; sp., 297

Porotrichum plicatulum, 187

Porpidia cinereoatra, 93 Sicile, 327;

crustulata, 327; macrocarpa, 93, 327;

tuberculosa, 327

PORTO K. C. - Bryoflores d'une forét de

plaine et d'une forét d'altitude moyenne

dans l'état de Pernambuco (Brésil). 2. Ana-

lyse écologique comparative des forêts

187-219

Portugal, 71 lichens de Serra da Estrela, 349

Orthotrichum acuminatum

Potentilla erecta, 7

Pottia lanceolata, 1

Présence de Sphagnum molle Sull. dans la

tourbière de Pédestarrès, Pyrénées-

Atlantiques. Site à conserver, 371

Primula farinosa, 7

Prionolejeunea luen:

Protoblastenia calva,

Protoparmelia badia, 71, 93

Prunus dulcis, 93; lusitanica, 133 phor.

Pseudephebe pubescens, 71

Pseudevemia furfuracea, 71, 133

Psilolechia leprosa, 93 Italie

Psora lurida, 93

Psoroma hypnorum var. hypnorum, 133

Psychotria sessilis, 187

Pierigynandrum filiforme, 133

Prerogonium gracile, 133

Prerygoneurum ovatum, 1

PUJOS 1., voir GAUTHIER R. et PUJOS J.

Pulicaria odora, 15

Pycnolejeunea callosa, 187; contigua, 187;

macroloba, 187

Pycnothelia papillaria, 71

Pyrénées, 125 Henrica ramulosa

Pyrénées-Atlantiques, 371 Sphagnum molle

Pyrénées catalanes, 7 Sphagnum

Pyrenopsidaceae, 237

Pyrenula nitida, 133

Pyrrhospora quemea, 261

Pyrus, 93, communis, 261 phor.

Quercus 93, 261 phor., cerris, 261 phor.; ilex,

93, 261 phor., 359 phor., subsp. ballota,

133 phor.; pubescens, 15, 93, 261 phor.,

subsp. pubescens, 15; pyrenaica, 133 phor.,

349, 359 phor.; robur, 359 phor.;

rotondifolia, 47; suber, 15, 261 phor., 359

or.

Raciborskiella janeirensis, 297; prasina, 297

Racomitrium aciculare, 47; elongatum, 15

Racopilum tomentosum, 187

Source : MNHN, Paris

402 INDEX

Radula aquilegia, 47; complanata, 133;

korthalsii, 187; tenera, 187

Ramalina canariensis, 261; capitata, 71;

farinacea, 133; fastigiata, 133; pollinaria,

133; pusilla, 261

Ramalinetum fastigiatae, 133

Ranunculus paludosus, 15; revelieri subsp.

rodiei, 15

Rayons X, 155 métaux lourds dans les

sphaignes

Rechingeria cribellifera, 237 syn., var.

kastrensis, 237 syn.

Rectolejeunea flagelliformis, 187; sp., 187

Re-evaluation of Acaulon piligerum (De Not.)

Limpr. (Pottiaceae) from Sardinia, as a

species of a subgenus new to Europe

(Alaticosta Stone), 221

Refractohilum galligenum, 359 Péninsule

ibérique

Répartition géographique, générale, 125

Henrica ramulosa, 227 Caloplaca; littoral

(atlantique et méditerranéen), 355

Caloplaca aquensis; Afrique du Nord, 237

Lichinella; Corse, 341 Umbilicaria; Europe,

1 Tortula rigescens, 165 Orthotrichum

flowersii, 221 Acaulon piligerum, 261

Caloplaca flavorubescens; Espagne, 7

Sphagnum fuscum et S. russowii, 237

Lichinella, 47 bryophytes de la Rioja, 327

lichens saxicoles de Galice; France, 371

Sphagnum molle; Guatemala, 297 lichens

foliicoles; Madagascar, 117 Cladoniaceae;

Péninsule ibérique, 359 lichens de Lago;

Portugal, 71 lichens de Serra de Estrela,

Sicile, 93 lichens

Rhacopilopsis trinitensis, 187

Rhizocarpon badioatrum, 327 Galice;

lecanorinum, 327; macrosporum, 93 Sicile;

obscuratum, 93, 327; plicatile, 327 Galice;

polycarpum, 93; riparium subsp,

lyndsanyanum, 327 Galice, subsp. riparium,

327 Galice; simillimum, 71 Portugal;

sphaerosporum, 327; viridiatrum, 93 Sicile

Rhizomnium punctatum, 47

Rhododendro-Pinetum uncinatae, 7

Rhododendron ferrugineum, 7

Rhynchostegiella teesdalei, 47

Rhynchostegium riparioides, 47; scariosum,

187

Rhytidiadelphus squarrosus, 47

Riccardia amazonica, 187; chamaedryfolia,

47; multifida, 47

Riccia australis, 187; crozalsii, 15; michelii,

15; stenophylla, 187; tenuilimbata, 187

Rimularia limborina, 327 Espagne

Rinodina, 227, calcarea, 93 Sicile; colombina,

93 Sicile ; exigua, 71, 93; immersa, 93;

polyspora, 359; pyrina, 93; sophodes, 71,

133; tunicata, 93

Rinodinella controversa, 93

Robinia pseudacacia, 261 phor.

Roccella fucoides, 105; phycopsis, 105

Roccellion phycopsis, 105

Roupala trapezifolia, 187

ROUX Cl. et EGEA J.M. - L'Opegraphetum

durieui Egea et Roux ass. nov., une asso-

ciation lichénique saxicole-calcicole,

halophile, 105-115; voir aussi

NAVARRO-ROSINÉS P. et ROUX Cl.

Salix cinerea, 359 phor.

Sambucus nigra, 261 phor.

SANCHEZ-BIEZMA M.J., CARBALLAL R.

& LOPEZ DE SILANES M.E. - Algunos

liquenes interesantes saxicolas del Monte

Pedroso, Santiago, La Coruña (Galicia,

Espafia), 327-333

SANCHO L.G., voir ASCASO C. et al.

Sarcogyne privigna, 327 Galice; regularis var.

intermedia, 93

Sardaigne, 221 Acaulon, 341 Umbilicaria

SAYRE Geneva (1911-1992), 275-276

Scapania aspera, 47; compacta, 47; irrigua,

47; nemorea, 47; undulata, 47, 155

Schiffneriolejeunca polycarpa, 187

Schismatomma decolorans, 261

Schistidium agassizii, 47; apocarum, 47;

rivulare, 47

Schizomitrium pallidum, 187; cf. radicans,

187

Schlotheimia torquata, 187

Schoenobryum gardneri, 187

Scirpus cespitosus, 7

Scleropodium purum, 15; touretii, 15

Scoliciosporum chlorococeum, 71 Portugal;

umbrinum, 93

Sedum ochroleucum subsp. ochroleucum, 15

Selaginella fragillima, 187

Selinum pyrenaeum, 7

Sematophyllum caespitosum, 187; subsimplex,

187

SENECA A., voir SERGIO C. et al., 155

SÉRGIO C., SÉNECA A., MÁGUAS C. and

BRANQUINHO C. - Biological responses

of Sphagnum auriculatum Schimp. to water

pollution by heavy metals, 155-163

SERGIO C. - Re-evaluation of Acaulon

piligerum (De Not.) Limpr. (Pottiaceae)

from Sardinia, as a species of a subgenus

new to Europe (Alaticosta Stone), 221-226

Serra de Estrela, 71 lichens

Sherardia arvensis, 15

Sicile, 93 lichens

Sierra de Caurel, 359 lichens

Sloanea obtusifolia, 187

Solenospora candicans, 93; cesatii var. cesatii,

93, var. grisea, 93;

Solenosporetum olbiensis, 105

Sorbus aucuparia, 71 phor.; 261 phor.

Source : MNHN, Paris

INDEX 403

Southbya tophacea, 47

Sphagnum acutifolium var. gracile, 7;

auriculatum, 155 pollution métaux lourds;

contortum, 7; flexuosum, 47; fuscum, 7 Es-

pagne; magellanicum, 7; molle, 371

Pyrénées; nemoreum, 7; palustre, 47;

papillosum, 7, 371; russowii, 7 Espagne;

subnitens, 7, 47

Spores, 227 Caloplaca; 359 lichens de Lugo

Sporopodium leprieurii, 297 Guatemala, var.

citrinum, 297 Guatemala; phyllacharis var.

flavithallinum, 297; sp. A, 297; sp. B, 297

Squamarina cartilaginea, 93

Squamidium brasiliense, 187; leucotrichum,

187

Stereocaulon vesuvianum, 93

Stercophyllum obtusum, 187

Sticta fuliginosa, 133; sylvatica, 133

Stictolejeunea squamata, 187

Stigmidium congestum, 359; schaereri, 359.

syn., cf. schacreri, 105

Strigula cf. antillarum, 297 Guatemala;

concreta, 297 Guatemala; elegans, 297;

macrocarpa, 297; maculata, 297 Guatemala;

nemathora, 297; nitidula, 297; schizospora,

297; smaragdula, 297 syn.; sp., 297

Studien über den Formenkreis von Caloplaca

flavorubescens in Europa, 261

Succisa pratensis, 7

Symbiezidium barbiflorum, 187

Synonymes, 237 Gonohymenia, Lichinella,

117 Cladoniaceae

Syntaxonomie, 105 Opegraphetum durieui

Synusies, 187 Bryophytes Brésil

Syrrhopodon incompletus, 187; ligulatus, 187;

parasiticus, 187; prolifer, 187

Systéme ibérique, 47 bryophytes de la Rioja.

Tabebuia avellandae, 187

Tapellaria cpiphylla, 297; molleri, 297

Guatemala; nana, 297 Guatemala; nigrita,

297 Guatemala; phyllophila, 297

Guatemala

Taxithelium planum, 187; cf. pluripunctatum,

187

Taxonomie, Acaulon, 221; Caloplaca, 227, C.

flavorubescens, 261; Cladoniaceae, 117;

Gonohymenia, 237; Henrica ramulosa, 125;

Lichinella, 237

Taxons nouveaux, 261 Caloplaca acgatica, C.

alnetorum, C. flavorubescens var. quercina

comb. nov. ; 237 comb. nouv. Lichinella;

297 Trichothelium daryi, Fellhanera

santessonii

Teloschistaceae, 227

Tephromela atra var. atra, 93, var. calcarea,

Thalloconidies, 335, type Anthracina, 335;

type Polyphylla, 335; type Vellea, 335

Thamnobryum alopecurum, 47

Thelypieris dentata, 187

Thuja, 93, 261 phor.

Thyrea cribellifera, 237 syn.; granitica, 237

syn.; hondoana, 237 bas.; jodopulchra, 237

syn.; nigritella, 237 bas.

Tilia, 93

Tillandisa juncea, 187; gardneri, 187

Tofieldia calyculata, 7

Tolpis barbata, 15

Toninia albilabra, 93; aromatica, 93, 355;

candida, 93; episema, 93 Sicile; subfuscae,

93 Sicile; tumidula, 93

Tortula sect. Rurales, 1; caninervis, 1, subsp.

spuria var. spuria, 1; inermis, 1; lacvipila,

133; rigescens Broth. & Geh. (Pottiaceae -

Musci), nouveau pour la bryoflore

européenne, 1; ruralis, 1, 133

‘Trachylejeunea pandurantha, 187

Trapelia coarctata, 93, 327; involuta, 93, 327;

obtegens, 327 Espagne

Trapeliopsis aencofusca, 71 Portugal;

granulosa, 71; wallrothii, 93 Sicile

Trebouxia, 227

Trentepohlia, 105

Tricharia, 297, albostrigosa, 297 Guatemala;

aulaxinoides, 297; cubana, 297; farinosa,

297 Guatemala; plana, 297; urceolata, 297;

vulgaris, 297 syn.; sp. A, 297; sp. B, 297;

sp. C, 297; sp. D, 297

Trichomanes kraussii, 187

Trichosteleum cf. sentosum, 187

Trichostomum brachydontium, 187; mutabile

subsp. brachydontium, 15

Trichothelium album, 297; amazonense, 297

Guatemala; annulatum, 297 Guatemala;

asplundii, 297; daryi sp- nov., 297

Guatemala; epiphyllum, 297; horridulum,

297; montanum, 297; minus, 297;

rubescens, 297 Guatemala; sp. A, 297; sp.

B, 297

Trifolium campestre, 15; cherleri, 15;

subterraneum, 15

Tuberaria guttata, 15

Twelve new lichens for Portugal collected

from the Serra da Estrela, 71

Typification, 117 Cladoniaceae; 125 Henrica

ramulosa

Ulmus sp., 261 phor.

Ulota crispa, 133

Ultrastructure, 335 thalloconidies Umbilicaria

Umbilicaria, 335 thalloconidies, 341 Corse;

africana, 341; arctica, 341; cinerascens, 341

Corse; cinereorufescens, 341 Corse;

cormgata, 341; corsicae, 341; crustulosa,

341; cylindrica, 341; decussata, 335, 341;

deusta, 341; erosa, 341; freyi, 341; grisea,

341; havaasii, 335; hirsuta, 341; laevis,

341; leiocarpa 335, 341 Corse; murina,

341; nylanderiana 335, 341; pallens, 341

Source : MNHN, Paris

404 INDEX

syn.; polyphylla, 335, 341; polyrrhiza, 335,

341; ruebeliana, 341 Corse; spodochroa,

341; subglabra, 335, 341, var. pallens, 341

Corse; torrefacia, 341; umbilicarioides, 341;

vellea, 335, 341; virginis, 341

Urera baccifera, 187

Usncion barbatae, 133

Vaccinio myrtilli-Juniperetum nanae, 47

Vaccinium myrüllus, 7; uliginosum, 7

Val d’Aran, 125 Henrica ramulosa

VALLADARES F., voir ASCASO C. et al.

Valeriana dioica, 7

Verrucaria amphibia, 105; calciseda, 93;

coerulea, 93; compacta, 93 Sicile; glaucina,

93; lecideoides, 93 Sicile; marmorea, 93;

muralis, 93; nigrescens, 93

Verrucariaceae, 125

Verrucarietalia parmigerae, 227

Vezdaca foliicola, 297 Guatemala

Viburno-Prunetum lusitanicae, 133

Viola palustris, 7

Vulpia ciliata, 15; muralis, 15; sp., 15

Weissia condensa, 1; controversa var.

controversa, 15; microstoma var.

microstoma, 15; sp. 1

Xanthoparmelia conspersa, 93; protomatrae,

71 Portugal; tinctina, 93; sp. 71

Xanthoria calcicola, 93; candelaria, 71; fallax,

133; parietina, 93, 133, 261

Xanthorion parietinae, 133

Zamenhofietum stoechadianae, 261

Zoopsis uleana, 187

Zygodon baumgartneri, 133; viridissimus, 133

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (4): 405-406 405

TABLE DU TOME 13

AHTI T. and APTROOT A. - Lichens of Madagascar: Cladoniaceae . 117

ALVAREZ J. y CARBALLAL R. - Líquenes y hongos liquenicolas interesantes de la

Sierra de Caurel (Lugo, Noroeste de España) 359

APTROOT A., KNAAP W.O. van der and JANSEN J. - Twelve new lichens for Portu-

gal collected from the Serra da Estrela т

ARORA M. and KUMAR S.S. - Cytological observations in some West Himalayan

acrocarpous mosses . 319

ASCASO C., SANCHO L.G. and VALLADARES F. - Fine structure of the

thalloconidia of the lichen genus Umbilicaria KE? we 999

BARILLAS R. y LÜCKING R. - Líquenes foliícolos de Guatemala. Un estudio

taxonómico preliminar .. 297

BOOM P.P.G. van den - Contribution to the lichen flora of Sicily (Italy) .. 93

BOUDIER P. - Tortula rigescens Broth. & Geh. (Pottiaceae - Musci), nouveau pour la

bryoflore européenne. 1

BOUDIER P. et PIERROT R.B. - Orthotrichum flowersii Vitt ере Musci

nouveau pour la bryoflore europécene 165

BURGAZ AR. y FUERTES E. - Aportaciones a la Vut epífita (Briófitos y

Líquenes) IL (La Rioja, España) 133

GAUTHIER R. - Découverte de Sphagnum fuscum (Schimp.) Klinggr. et de Sphagnum

warnstorfii Russow en Espagne 3

GAUTHIER R. et PUJOS J. - Présence de Sphagnum molle Sull. dans la tou

Pédestarres, Pyrénées-Atlantiques. Site à conserver 3n

GIRALT M., NIMIS P.L. and POELT J. - Studien über den Formenkreis von Caloplaca

flavorubescens in Europa 261

HÉBRARD J.P., LOISEL R. et GOMILA H. - Contribution à l'étude de l'effet du

débroussaillement sur le peuplement muscinal au niveau de quelques for-

mations arborées et arbustives répandues en terrain siliceux dans le massif des

Maures (Var, France) .. 15

HESTMARK G. - Notes on the lichen genus Umbilicaria in Corsica . 341

LARA F. et MAZIMPAKA V. - Más sobre la presencia de Orthotrichum acuminatum en

la Península ibérica . 349

MARTINEZ-ABAIGAR J. y EDERRA A. - Brioflora del rio Iregua (La Rioja, España)

MORENO P.P. y EGEA J.Ma. - El genero Lichinella Nyl. en el sureste de España y

norte de Africa 237

NAVARRO-ROSINÉS P. y HLADUN N.L. - Henrica ramulosa B. de Lesd.

(Verrucariaceae, Líquenes) en los Pirineos del valle de Arán 125

NAVARRO-ROSINÉS P. y HLADUN N.L. - Caloplaca latzelii y C. glomerata

(Teloschistaceae, Líquenes), dos especies con esporas atipicas 227

NAVARRO-ROSINÉS P. et ROUX CI. - Présence de Caloplaca aquensis sur le littoral

méditerranéen 355

PORTO K.C. - Bryoflores d'une forêt de plaine et d'une forêt d'altitude moyenne dans

l'état de Pernambuco (Brésil) 2. Analyse écologique comparative des forêts

187

Source : MNHN, Paris

406 TABLE DU TOME 13

ROUX Cl. et EGEA J.Ma. - L'Opegraphetum durieui Egea et Roux ass. nov., une asso-

ciation lichénique saxicole-calcicole, halophile 105

SANCHEZ-BIEZMA MJ., CARBALLAL R. & LOPEZ DE SILANES М.Е. - Algunos

líquenes interesantes saxícolas del monte Pedroso, Santiago, La Coruña

(Galicia, España) ... 327

SERGIO C. - Re-evaluation of Acaulon piligerum (De Not) Limpr. (Pottiaceae) from

Sardinia, as a species of a subgenus new to Europe (Alaticosta Stone) 221

SERGIO C., SÉNECA A., MAGUAS C. and BRANQUINHO C. - Biological responses

of, Sphagnum auriculatum Schimp. to water pollution by heavy metals ...

155

In Memoriam: Geneva SAYRE ... 215

In Memoriam: Sinske HATTORI .. 27

Informations .. 89, 295

Bibliographie

Bryophytes . . 75, 171, 279, 377

Lichens

Index du tome 13

. 81, 179, 286, 383

393

ion paritaire 15-9-1981 - N° 58611 - Dépôt légal 4° trimestre 1992 - Imprimerie F. Paillart

Sortie des presses le 31 octobre 1992- Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : R. Baudoin ; Secrétaire : D. Lamy

Trésorier : J. Dupont; Directeur de la publication : H. Causse

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIE

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par 1'A.D.A.C. (Association des Amis des

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ratoire de Cryptogamie du Muséum Na-

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cheurs de tous pays y publient leurs

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(printing: 450 ex.).

Europe rique

Amérique [i Asie

O Australie

Origine des 453 articles publiés de 1986 à 1991

E Europe Wi Afrique

E Amérique Ш Asie

Répartition des articles publiés de 1986 à 1991 selon la langue

Frangais ШӘ Espagnol Ш italien

Bargais C Allemand

Source - MNHN, Paris

SOMMAIRE

R. BARILLAS et R. LÜCKING - Líquenes foliícolos de Guatemala. Un

estudio taxonémico preliminar

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371

Bibliographie

Bryophytes .

Lichens

Index ......

Table du Tome 13 ....

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1992, 13 (4): 297-406

297

319

349

355

359

377

383

393

405