CRYPTOGAMIE

Bryologie-Lichénologie

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHENOLOGIQUE

Fondée par T. Husnot en 1874

Directeur scientifique: Mme S. Jovet-Ast

Rédaction: Mme H. Bischler, M. D. Lamy

Editeur: ADAC, - 12 rue Buffon F-75005 Paris.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie: J. Berthier (Clermont-Ferrand), J.L. De Sloover (Namur), P. Geissler (Geneve), S.R.

Gradstein (Utrecht), J.P. Hébrard (Marseille), S. Jovet-Ast (Paris), A. Lecointe (Caen),

M.C. Noailles (Paris), C. Suire (Bordeaux).

Lichénologie: J. Asta (Grenoble), T. Bernard (Rennes) B. Bodo (Paris W.L. Culberson

(Durham), M.C. Janex-Favre (Paris), J. Lambinon (Liège), M.A. Letrouit-Galinou (Pa-

ris), Cl. Roux (Marseille).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent étre adressés (en 2 exemplaires) à la rédaction de Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie. L'avis d'un lecteur au moins sera requis avant accord pour publication.

Bien qu'étant une revue de langue francaise, les articles rédigés en anglais, allemand, italien et es-

pagnol sont acceptés. Les disquettes de micro-ordinateur (IBM, IBM compatible, et MacIntosh)

sont vivement souhaitées, Les recommandations aux auteurs sont publiées dans le fascicule 1 de

chaque tome. Les auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits; les exemplaires supplémentaires se-

ront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 14, 1993

CRYPTOGAMIE comprend trois sections: Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Pour une section: France: (326 F ht) 332,85 F tte - Étranger: 357,00 F

Pour les 3 sections: France: (918 F ht) 937,28 F ttc - Étranger: 1000,00 F

Paiement par cheque bancaire ou postal à l'ordre de:

A.D.A.C. - CRYPTOGAMIE (CCP La Source 34 764 05 S), et adressé à:

A.D.A.C. 12, rue Buffon, F-75005 Paris.

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstratcs, Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Source : MNHN, Paris

0.6103

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE LICHENOLOGIE

TOME 14 FASCICULE 1 1993

CONTENTS

G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA - Bryophytes of the

Canary Islands, an annotated checklist ....

R. BARILLAS, R. LUCKING and S. WINKLER - Study on associations of

foliicolous lichens from Biotopo del Quetzal, Guatemala (in German) .. 49

A. GARCIA MORALES and R. CARBALLAL DURAN - Some interesting

lichens and fungi from the North-western Iberian peninsula (in Spanish) 69

J. PUJOS and R. GAUTHIER - A new locality of Sphagnum riparium Angstr.

in France (in French) ... 71

H. ANDO - Tribute to Sinske HATTORI (1915-1992) (in French) 83

Bibliography

Bryophytes ..... 91

Lichens .... 99

Instructions to authors ..... 108

Bibliothèque Centrale Muséum

liil ıı

3 3001 00227862 9

Source - MNHN-Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (1): 1-47 1

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLAND:

AN ANNOTATED CHECKLIST

G.M. DIRKSE?, A.C. BOUMAN?, and A. LOSADA-LIMA?

1. ‘De Dorschkamp', Institute for Forestry and Urban Ecology, P.O. Box

23, NL-6700 AA Wageningen, The Netherlands.

2. Tussen de Grachten 303, NL-1381 DZ Weesp, The Netherlands.

3, Universidad de La Laguna, Departamento de Biología Vegetal

(Botánica), 38271 La Laguna, Tenerife, Islas Canarias, España.

ABSTRACT - This checklist enumerates 140 hepatics and 309 musci of the Canary Islands. The

list contains 241 new species recordings for individual islands: 27 new to Fuerteventura, 49 to

Gomera, 39 to Gran Canaria, 61 to Hierro, 52 to La Palma, 11 to Tenerife, and 2 to Lanzarote.

24 species are new to the Canary Islands as a whole, 15 species of these are also new to Macar-

onesia (indicated by **): Frullania obscurifolia Mitt.**, Lejeunea laetevirens Nees et Mont.**,

Lepidozia azorica Buch et H. Perss., Lophozia heterocolpos (Thed. ex Hartm.) Howe, Plagiochila

dubia Lindenb. et Gott.**, Plagiochila porelloides (Torrey ex Nees) Lindenb.**, Riella cossonia-

na Trab**, Acaulon fontiquerianum Casas et Sérgio**, Amphidium lapponicum (Hedw.)

Schimp.**, Bryoerythrophyllum recurvirostrum (Hedw.) Chen, Bryum pallescens Schleich, ex

Schwaegr., Crossidium aberrans Hollz. et Bartr.**, C. geheebii (Broth.) Broth.**, Entosthodon

fascicularis (Hedw.) C. Müll,**, Fissidens coacervatus Brugg.-Nan., Microcampylopus laeviga-

tum (Thér) Giese et Frahm, Metaneckera menziesii (Hook.) Steere**, Oedipodiella australis

(Wag. et Dix.) Dix.**, Pohlia annotina (Hedw.) Lindb., Pseudotaxiphyllum elegans (Brid.) Iwats.,

Pierygoneurum subsessile (Brid,) Jur.**, Pyramidula tetragona (Brid.) Brid.**, Scopelophila li-

gulata (Spruce) Spruce, Tortula virescens (De Not.) De Not.**

The following species have been newly synonymized: Lejeunea eckloniana Lindenb. (=

L. holtii Spruce); L. laetevirens Nees et Mont, (= L. canariensis Steph.); Anoectangium aestivum

(Hedw.) Mitt. (= A. angustifolium Mitt.); Brachythecium velutinum (Hedw.) B., S. & G. (= B.

salteri Card. et Dix.); Fissidens ovatifolius Ruthe (= F. perssonii P. de la Varde in Perss.),

For several reasons, explained in the text, we have excluded 60 species from the bryo-

flora of the Canary Islands.

RESUMEN - Este catálogo incluye 140 hepáticas y 309 musgos de las Islas Canarias, de las

cuales, 241 especies se citan por primera vez para alguna isla en particular: 27 para

Fuerteventura, 49 para Gomera, 39 para Gran Canaria, 61 para Hierro, 52 para La Palma, 11 para

Tenerife y 2 para Lanzarote, Se citan por primera vez para el Archipiélago Canario 24 especies,

de las que 15 son además nuevas para Macaronesia (indicadas **): Frullania obscurifolia Mitt.**,

Lejeunea laetevirens Nees et Mont**, Lepidozia azorica Buch et H. Perss, Lophozia

heterocolpos (Thed. ex Hartm.) Howe, Plagiochila dubia Lindenb. et Gott.**, Plagiochila

porelloides (Torrey ex Nees) Lindenb.**, Riella cossoniana Trab.**, Acaulon fontiquerianum Ca-

sas et Sérgio**, Amphidium lapponicum (Hedw.) Schimp.**, Bryoerythrophyllum recurvirostrum

(Hedw) Chen, Bryum pallescens Schleich. ex Schwaegr., Crossidium aberrans Hollz. et

Bartr.**, C. geheebii (Broth.) Broth,**, Entosthodon fascicularis (Hedw.) C. Milll,**, Fissidens

coucervatus Brugg.-Nan., Microcampylopus laevigatum (Ther.) Giese et Frahm, Metaneckera

menziesii (Hook) Steere**, Oedipodiella australis (Wag. et Dix.) Dix.**, Pohlia annotina

(Hedw.) Lindb., Pseudotaxiphyllum elegans (Brig) Je, Pierygoneurum subsessile (Bid)

BIBL.DU

MUSEUM

PARIS

N * Source : MNHN. Paris

2 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

Jur.**, Pyramidula tetragona (Brid.) Brid.**, Scopelophila ligulata (Spruce) Spruce, Tortula

virescens (De Not.) De Not.**.

Las siguientes especies se sinonimizan: Lejeunea eckloniana Lindenb. (= L holtii

Spruce); L. laetevirens Nees et Mont, (= L. canariensis Steph.); Anoectangium aestivum (Hedw.)

Mitt. (= A. angustifolium Mit); Brachythecium velutinum (Hedw.) B., S. & G. (= B. salteri Card,

et Dix.); Fissidens ovatifolius Ruthe (= F. perssonii P. de la Varde in Perss).

Por diferentes razones, que se explican en el trabajo, se excluyen 60 especies de la lista

de briófitos de las Islas Canarias.

INTRODUCTION

This checklist provides the names of the bryophytes of the Canary Islands, a

group of islands situated about 100 km off the coast of Morocco (NW-Africa),

forming a part of Macaronesia. Included in this list are all hepatics, hornworts, and

mosses reported earlier from the islands or reported here as new.

The list has been based on our own collections dating back to 1984. It updates

the list of Macaronesian bryophytes by Eggers (1982).

The names of accepted species are in bold italics. Their nomenclature mainly

follows Corley et al. (1982) and Grolle (1983); subspecies, varieties, and formae are

included in the main species. Synonyms are only mentioned in cases where we deviate

from Eggers (1982), Corley et al. (1982) or Corley & Crundwell (1991). Hepatics

(including hornworts) and Mosses are treated separately. ‘The names of species are in

alphabethical order. Species names followed by two asterisks in superscript (**) refer

to species new to Macaronesia.

The names of the islands are in alphabetical order and have been abbreviated

as follows: Fu Fuerteventura, Go Gomera, Gr Graciosa, GC Gran Canaria, H Hierro,

Lz Lanzarote, Lo Lobos, Pa La Palma, Ten Tenerife.

The islands from which one of us saw at least one collection of a particular

species are printed in bold characters. The records based on collections that none of us

has yet been able to check, are in normal faced characters and are followed by a litera-

ture reference. Literature references are also provided for those records not mentioned

by Eggers (1982). Names of islands with one asterisk in superscript (*) indicate first

island recordings. Hence, when a species name is followed by only first island

recordings, that species is new to the Canary Islands. The collections on which the

records are based, are in our herbaria unless stated otherwise.

LIVERWORTS and HORNWORTS

Acanthocoleus aberrans (Lindenb. et Gott.) Kruijt (Dicranolejeunea johnsoniana

(Mitt.) Grolle (Kruijt 1988)) - Go (Schwab et al. 1986), Pa, Ten.

Aneura pinguis (L.) Dum. - Go (Gola 1911), GC, Pa*, Ten (Schwab £ Haustein

1984).

La Palma: Barr. de la Galga (600 m), 1992, GMD 006631.

Anthoceros agrestis Paton (A, punctatus var. cavernosus Prosk. (Paton 1979)) - Go*,

GC*, H*, Pa*, Ten (Koppe & Diill 1982).

Gomera: Barr, de los Zarzales between Vallehermosa and Las Rosas (250-400 m),

1988, GMD 005346. Gran Canaria: Barr. de la Virgen (650-850 m), 1989, GMD

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 3

006635. Hierro: Jinama slopes (1100 m), 1991, GMD 006633 & 006632. La Palma:

Barr. de la Galga (350-500 m), 1990, GMD 006634.

A. caucasicus Steph. in Woronow (A. mandonii Steph. (Sérgio 1987)) - Go (leg. Lobin

832 & 834, FR), GC (Arnell 1961), Lz (During 1981), Pa, Ten (Koppe & Diill 1982).

A. punctatus L. (A. husnotii Steph. (Paton 1979)) - Pa, Ten.

Since Paton (1979) separated A. agrestis as distinct from A. punctatus, the reports of A.

punctatus from Gran Canaria (Koppe & Dill 1986) and Hierro (Schiffner 1902)

remain to be checked,

Aphanolejeunea teotonii Allorge et Jov.-Ast - Pa*, Ten (Dirkse & Bouman 1990).

La Palma: Barr, de la Galga (600 m), 1992, GMD 006636.

Asterella africana (Mont.) Evans - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Pa, Ten.

Athalamia spathysii (Lindenb.) Hatt. - Fu*, GC, H*, Pa*, Ten.

Fuerteventura: NW. slopes of Mont. Caracol (400 m), 1992, GMD 006464, Hierro:

Barr. del Julan (1000 m), 1991, GMD 006637; SE. of Valverde (450-500 m), 1991,

GMD 006638. La Palma: S. of Fuencaliente near Las Caletas (450 m), 1990, GMD

006639; Los Cancajos (50 m), 1990, GMD 006640.

Calypogeia arguta Nees et Mont. - Go, Pa (Diill 1980), Ten.

C. fissa (L.) Raddi - Go, H*, Pa, Ten.

Hierro: El Chijo, N. slope of Mont. Petraje, W. of Valverde (800-950 m), 1991, ACB

91123.

C. sphagnicola (H. Am. et J, Perss.) Warnst. et Loeske - Ten (Bischler 1970).

C. suecica (H. Arn. et J. Perss.) K. Müll. - Ten (Bischler 1970).

Cephalozia bicuspidata (L.) Dum. (C. lammersiana (Hueb.) Caring) - Go, Pa*,

Ten.

La Palma: Cumbre Nueva, above the tunnel (1000-1200 m), 1990, ACB 90189; just

NW. of Laguna de Barlovento (700 m), 1990, ACB 90192.

Cephaloziella baumgartneri Schiffn. - Fu (Malme 1988), Go*, GC (Arell 1961),

Pa* (leg. Long 7280, E), Ten (Koppe & Düll 1982).

Gomera: Llano de Campos E. of Hermigua (100-200 m), 1988, GMD 006642.

C. calyculata (Dur. et Mont.) K. Müll. - GC*, H*, Pa, Ten (Koppe & Düll 1982).

Gran Canaria: Pinar de Tamadaba (1300 m), 1989, ACB 891238; W. of Fontanales

(1100 m), 1989, ACB 891239. Hierro: N. slope of Mont. Colorado SW. of Tigaday

(150-950 m), 1991, GMD 006644; Degollada Bailadero de las Brujas along the track

to Binto (1250 m), 1991, GMD 006643.

C. divaricata (Sm.) Schiff. - Go (Schwab et al. 1986), GC (Koppe & Düll 1986),

Pa, Ten (Koppe & Düll 1982).

C. hampeana (Nees) Schiffn. - Ten (Persson 1939).

C. rubella (Nees) Warnst. - Fu (Malme 1988), Go*, Ten.

Gomera: Barr. del Vallehermoso, SE. of Banda de las Rosas (500-700 m), 1988, ACB

88018.

C. stellulifera (Tayl. ex Spruce) Schiffn. - Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al.

1986), H (Arnell 1961), Lz (Malme 1988), Pa (Arnell 1961), Ten.

C. turneri (Hook.) K. Müll. - Go (Schwab et al. 1986), GC*, H*, Pa, Ten.

Source : MNHN, Paris

4 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

Gran Canaria: Pinar de Tamadaba 1 km N. of Tamadaba (1300 m), 1989, GMD

006647; Barranquillo de Moya (550 m), 1989, GMD 006646. Hierro: N. slope of

Mont. Colorada SW. of Tigaday (750-950 m), 1991, GMD 006645.

Cololejeunea microscopica (Tayl.) Schiffn. - Ten.

C. minutissima (Sm.) Schiffn. - Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al. 1986), GC*,H

(Losada-Lima et al. 1984), Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Gran Canaria: Barr. de los Tilos (700 m), 1989, GMD 006648.

C. schaeferi Grolle - Go, H*, Pa, Ten.

Hierro: Jinama footpath (900-1000 m), 1991, GMD 006649.

Grolle (1985) showed that all records of C. calcarea (Libert) Schiffn. and C. rosettiana

(Mass.) Schiffn. from the Canary Islands belong to C. schaeferi.

Colura calyptrifolia (Hook.) Dum. - Go (Schwab et al. 1986), Ten (Dirkse & Bou-

man 1990).

Conocephalum conicum (L.) Underw. - GC (Arnell 1961), Ten.

Corsinia coriandrina (Spreng.) Lindb. - Go, GC, H, Pa, Ten.

Diplophyllum albicans (L.) Dum. - Go, H (Pitard & Corbière 1907), Ten.

Drepanolejeunea hamatifolia (Hook.) Schiffn. - Go (Schwab et al. 1986), H*, Ten.

Hierro: El Chijo, W. parts of Mont. Petraje W. of Valverde (800-950 m), 1991, GMD

006650.

Dumortiera hirsuta (Sw.) Nees - Go (Schwab et al. 1986), GC (Arnell 1961), H

(Eggers 1982), Pa, Ten.

Exormotheca pustulosa Mitt. - Go (Schwab et al. 1986), GC, H (Gonzalez-Mancebo

et al. 1990), Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Fossombronia angulosa (Dicks.) Raddi - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Pa, Ten.

F. caespitiformis De Not. ex Rabenh. - Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al. 1986),

GC (Arnell 1961), Lz (During 1981), Pa*, Ten (Pitard & Corbiére 1907).

La Palma: N. slope of Mont. Cumbrecita (1000-1250 m), 1990, ACB 90257.

F. echinata Macy. - GC (Arnell 1961), Ten (Arnell 1961, Crundwell et al. 1978).

F. husnotii Corb. - GC (Koppe & Düll 1986), Go (Arnell 1961), Pa, Ten (Koppe &

Düll 1982).

F. pusilla (L.) Nees - Fu*, GC, Go, H, Pa, Ten.

Fuerteventura: N. slope of Mont. Aceitunal (400-600 m), 1992, ACB 92049,

Frullania cesatiana De Not. (F. muscicola Steph. (Bisang et al. 1989)) - Fu*, GC

(Casas et al. 1989), H (Casas et al. 1989), Pa*, Ten (Casas et al. 1989).

Fuerteventura: Mont. Fraile, Península de Jandía (600-683 m), 1992, GMD 06652;

Pico de La Palma, Península de Jandía (700-736 m), 1992, GMD 006651. La Palma:

Barr. de la Galga (400-500 m), 1990, ACB 90799; just NW. of the Laguna de

Barlovento (700 m), 1990, ACB 90798.

F. dilatata (L.) Dum. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

F. ericoides (Nees) Mont. - GC, Go*, H, Pa, Ten (Koppe & Düll 1982).

Gomera: Barr. de los Zarzales between Vallehermosa and Las Rosas (250-400 m),

1988, GMD 006654 & 006655).

F. fragilifolia (Tayl.) Gott. et al. - Go (Grolle 1970).

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 5

According to Grolle (1970), the reports of F. fragilifolia from both La Palma (Ade &

Koppe 1942) and Tenerife (Amell 1961) refer to F. microphylla,

F. microphylla (Gow.) Pears. - Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al. 1986), Lz

(During 1981), Pa, Ten.

F. obscurifolia Mitt.** - GC*.

Gran Canaria: Barranco de Los Tilos (400-500 m), 1989, ACB 89109.

Plants in small, prostrate, reddish-brown patches. Stem up to 10 mm long;

0.08-0.10 mm in diameter on main stem, narrower on caducous leaved branches, in

cross section 6-8 cells thick, both cortical and medullary cells thick walled, with

leaves 0.70-0.90 mm wide, irregularly pinnately branched, branches often strongly

caducous. Lobes imbricate, slightly concave, 0.35-0.45 mm long and 0.45-0.55 mm

wide on main stem, apex rounded, base cordate. Median leaf cells (14)16-20 um wide

and 16-20 um long, marginal cells somewhat smaller, cells thin walled, trigones small.

Oil bodies segmented, 3-5 per cell, rounded to ovate, 4-8 pm long and 3-4 jim wide;

ocelli lacking. Lobule helmet- shaped, 0.11-0.15 mm long and 0.13-0.16 mm wide;

stylus small, lanceolate, 2-3 cells wide at base and ending in a uniseriate row of 3-4

cells, Underleaves 0.17-0.22 mm long and 0.18-0.22 mm wide, bilobed, lobes acute to

obtuse, margin plane, nearly always with 1 tooth on both sides.

Dioecious. Androecium on short lateral branches, with 6-10 pairs of densely imbricate

bracts, bilobed, saccate. Gynoecium terminal, bracts bilobed, bract lobe broadly ovate

with rounded apex, margin entire, bract lobule smaller, lanceolate, with a large tooth

on the middle; bracteole ovate, bilobed to 2/5 of the length. Perianth not observed.

Asexual reproduction by means of caducous leaves and brown, 3-several celled

gemmae on lobes and gynoecium.

On shaded dead wood in N facing barranco with remnants of Laurel forest. Associated

species: Frullania polysticta and Lophocolea heterophylla.

F. obscurifolia is reported from: Africa, south of the Sahara; Madagascar; Seychelles;

Mauritius; Rodrigues; Saudi-Arabia (Vanden Berghen 1976, Frey & Kürschner 1991).

Its occurrence on the Canary Islands means a large N. extension of its range. The

identification was kindly confirmed by C. Vanden Berghen.

F. polysticta Lindenb. - Fu, Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

F. tamarisci (L.) Dum. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

F. teneriffae (F. Web.) Nees - Fu (Malme 1988), Go, GC (Armitage 1926), H, Pa,

Ten.

Gongylanthus ericetorum (Raddi) Nees - Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Gymnocolea inflata (Huds.) Dum. - Canary Islands, sine loco (Mitten 1870, as

Jungermannia inflata).

Harpalejeunea molleri (Steph.) Grolle (Harpalejeunea ovata (Hook.) Schiffn. (Grolle

1989) - Go, H, Pa, Ten.

Heteroscyphus denticulatus (Mitt.) Schifín. (Chiloscyphus denticulatus Mitt) - Go,

GC, Pa, Ten.

Jubula hutchinsiae (Hook.) Dum. - Go (Schwab et al. 1986), Pa, Ten.

Jungermannia atrovirens Dum, - Go (Schwab et al. 1986), Pa, Ten.

J. gracillima Sm. - Pa, Ten (Koppe & Düll 1982).

J. hyalina Lyell - Go, GC (Eggers 1982), Pa, Ten.

Source - MNHN, Paris

6 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

J. leiantha Grolle - Ten (Vana 1973).

The report from Palma (Losada-Lima et al. 1990b) represents not J. leiantha but some

other Jungermannia.

J. pumila With. - Go (Schwab et al. 1986), Pa, Ten (Arnell 1961).

Lejeunea eckloniana Lindenb. (L. holtii Spruce (J. Bot. Brit. Foreign 25: 33. 1887)

syn. nov.) - Go (Schwab et al. 1986, as L. holtii), GC, H*, Pa, Ten.

Hierro: Jinama slopes (950 m), 1991, GMD 006279.

We revised the collections of Lejeunea holtii from Gran Canaria (Schwab &

Haustein 1984), Gomera (Schwab et al. 1986), and La Palma (Düll 1980).

Surprisingly, almost all these collections clearly belong to L. eckloniana. Only one

collection from La Palma (Düll 1980) shows much resemblance with Irish material of

L. holtii. Having experienced how difficult it is to separate both species we carefully

compared Macaronesian specimens of L. eckloniana to Irish specimens of L. holtii.

The Irish specimens have relatively narrow antical lobes (more than 1.3 times as long

as wide) and long ventral cortical cells (ca. 53 um). L. eckloniana should have broader

antical lobes (less than 1,3 times as long as wide) and shorter ventral cortical cells (ca.

41 jm long). However, in studying more collections from Macaronesia, Ireland,

Portugal, and Africa, these criteria proved to be unreliable, Moreover, we were unable

to find any other distinctive character. Therefore we are convinced that both names

cannot be applied separately on the species level. Pending further study of their

morphological relationship L. holtii and L. eckloniana are here considered to belong to

a complex of forms of a widespread species, which occurs in Central Africa,

Macaronesia, some places along the Atlantic coast of continental Europe, Scotland and

Ireland. This species should be named L. eckloniana Lindenb.

L. flava (Sw.) Nees - Pa, Ten.

L. laetevirens Nees et Mont.** (L. canariensis Steph. (Spec. Hep. 5: 802. 1915) syn.

nov. ) - GC*, H*, Pa*, Ten*.

Gran Canaria: Barr. de los Tilos, Los Tilos de Moya (400-500 m), 1989, GMD

006287. Hierro: Jinama footpath (900-1000 m), 1991, GMD 006299. La Palma: Barr.

del Agua WSW. of Los Sauces (400-700 m), 1990, GMD 006657. Tenerife: Monte de

las Mercedes, Llano de los Viejos (800 m), 1987, GMD 005140.

L. laetevirens is characterized as follows: plants minute, stem brittle, in cross

section with 3 medullary cells; leaf apex bluntly acute, postical lobe variable but not

longer than 1/3 of the antical lobe, postical lobe of basal leaves of branches finger-like

or even filiform; cuticle finely roughened; oil bodies compound; amphigastria 1/2-3/4

bilobed, outer margin with some notches or a tooth. Gametoecia not found. Small

patches on boulders and stems of trees in dry places in laurel forests. The plants from

the Canary Islands meet those from South Carolina (leg. Schuster, S) and Tenessee

(USA; leg Sharp, U) in all aspects. The holotype of L. canariensis (leg. Pitard, G) fits

within the concept of L. laetevirens. L. laetevirens is distributed from northern South

America, the West Indies to the southern United States, up to North Carolina (Schuster

1980). Its presence on the Canary Islands means a large eastern extension of its range.

L. lamacerina (Steph.) Schiffn. - Go, GC (Koppe & Düll 1986), Pa, Ten.

L. mandonii (Steph.) K. Müll. - GC*, Pa* (Long et al. 1981, as L. hibernica Bischl.

et al. ex Grolle), Ten.

Gran Canaria: Barr. de los Tilos, Los Tilos de Moya (400-500 m), 1989, GMD

006291. La Palma: Barr. de la Galga (350-500 m), 1990, GMD 006660.

L. ulicina (Tayl.) Gott. et al. - Go, GC, H*, Pa, Ten.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 7

Hierro: Jinama slopes (1100-1300 m), 1991, GMD 006260; Los Palos Blancos S. of

Los Llanitos (950-1000 m), 1991, GMD 006302.

Lepidozia azorica Buch et H. Perss. - Ten*.

Tenerife: Anaga Penfnsula, El Pijaral (800 m), 1984, GMD 003203 & 006619.

Plants minute, forming thin, wiry patches, shoots to 0.4 mm broad, about 10

mm long, often ending in a flagella. Leaves obliquely inserted, 0.2-0.3 mm long, as

wide as long or slightly wider, to 1/2 4-lobed, lobes acute, 3-5 cells wide at their base,

ending in 1-3 uniseriate cells; antical margin abruptly curved near base, postical

margin straight. Median leaf cells 15-27 m long, 15-20 um wide, walls evenly

thickened to slightly collenchymatous, cuticula smooth to faintly papillose or striate.

Amphigastria about 0.1 mm long, slightly wider, as broad as the stem, 1/2 3-4-lobed,

lobes uniseriate, 1-2 cells wide at their base, sometimes ending in a slime papilla.

Epiphytic on Lauraceae in moist barranco with laurel forest.

L. azorica was described from the Azores (Buch & Persson 1941) and has not been

reported from other places. It is characterized by its minuteness, 4-lobed amphigastria,

asymmeiric leaves, evenly thickened cell walls, and rough cuticula. The plants from

Tenerife fit well within this concept. It should be noted however, that the relation of L.

azorica to L. cupressina has not been studied. Apart from the much smaller size,

hardely any difference can be noticed between L. azorica and its larger congener.

L. cupressina (Sw.) Lindenb. - Go (Schwab et al. 1986), Pa (Dill 1980), Ten.

Lophocolea bidentata (L.) Dum. (L. cuspidata (Nees) Limpr.) - Go, GC, Pa, Ten.

L. fragrans (Moris et De Not.) Gott. et al. - Go (Schwab et al. 1986), GC (Koppe &

Dill 1986), H*, Pa, Ten.

Hierro: Jinama footpath (900-1000 m), 1991, GMD 006662 & 006661.

L. heterophylla (Schrad.) Dum. - Go (Schwab et al. 1986), GC, Pa, Ten.

Lophozia bicrenata (Schmid. ex Hoffm.) Dum. - Go*, H*, Pa, Ten.

Gomera: near Encherada, NW. of San Sebastian de la Gomera (600 m), 1988, GMD

006672; NW. slopes of Mont. Garajonay (1400 m), 1988, GMD 006671. Hierro: Hoya

de Fileba (1330 m), 1991, GMD 006665; Degollada Bailadero de las Brujas along the

track to Binto (1250 m), 1991, GMD 006666.

L. excisa (Dicks.) Dum. - Go*, H*, Ten.

Gomera: Roque Zarzita (1100-1300 m), 1988, ACB 88064. Hierro: Jinama footpath

(1100-1300 m), 1991, ACB 91116; just S. of Tanganasoga between Mont. Malpaso

and Binto (1400-1430 m), 1991, ACB 91118.

L. heterocolpos (Thed. ex Hartm.) Howe - Pa*.

La Palma: rare on NW slopes of Roque de los Muchachos (2300-2400 m), 1990,

GMD 006620.

Plants green or brownish, erect or decumbent, to 1 cm high, forming low tufts.

Gemmiferous shoots with deformed, gemmiferous leaves abundantly present. Leaves

quadrate, to 1/3 bilobed, lobes broadly triangular, acute or acuminate, mostly ending in

2 uniseriate cells. Median cells oval to rounded, 20-40 um long, trigones bulging,

cuticula faintly striate or smooth. Gemmae ovoid or elliptical, 1-3-celled, 20-40 um

long. Amphigastria lanceolate, entire or with 1-3 cilia or bilobed. In fissures and on

small ledges of steep N-facing lava cliffs above Adenocarpus-shrub. Associated

species: Pohlia cruda and Anoectangium aestivum.

Known from Europe, Siberia, Himalayas, N. America, Iceland, Greenland, and

Madeira. The occurrence on the Canary Islands means a slight southern extension of

Source : MNHN, Paris

8 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

the Atlantic range. The plants from La Palma fit well within the concept of £.

heterocolpos (cf. Müller 1954/1957).

L. turbinata (Raddi) Steph. - Ten (Dirkse & Bouman 1990).

Lunularia cruciata (L.) Lindb. - Go, GC, H, Lz (During 1981), Pa, Ten.

Mannia androgyna (L.) Evans - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (Malme 1988),

Pa, Ten.

Marchantia paleacea Bertol. - Go (Schwab et al. 1986), Pa (leg. Conert 219, FR).

M. polymorpha L. (M. alpestris (Nees) Burgeff (Bischler-Causse & Boisselier-Dubayle

1991)) - Go, GC, Pa, Ten (Pitard & Corbière 1907).

Marchesinia mackaii (Hook.) S. Gray - Fu (Malme 1988), Go*, GC*, Pa, Ten.

Gomera: Valle de Hermigua near Espigón de Ibosa (750-950 m), 1988, GMD 006690;

N. slopes of the Cañada Grande, E. of Las Rosas (400-650 m), 1988, GMD 006686.

Gran Canaria: Barr, de los Tilos (400-500 m), 1989, ACB 89146.

Marsupella emarginata (Ehrh.) Dum. - Go (Schwab 1986), GC*, H*, Pa, Ten.

Gran Canaria: Barranquillo de Moya (550 m), 1989, GMD 006691. Hierro: just S. of

Tanganasoga, between Mont, Malpaso and Binto (1400-1430 m), 1991, ACB 91235;

Hoya de Fileba (1330 m), 1991, ACB 91234.

M. funckit (Web. et Mohr) Dum. - GC (Koppe & Dúll 1986).

M. profunda Lindb. - Pa (Düll 1980).

Metzgeria conjugata Lindb. - Ten.

M. furcata (L.) Dum. - Go (Schwab et al. 1986), GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

M. leptoneura Spruce - Ten.

Nardia geoscyphus (De Not.) Lindb. - Ten (Dirkse & Bouman 1990).

N. scalaris S. Gray - Go*, H*, Pa*, Ten.

Gomera: Barr, del Cedro between Campamento Antiquo and the Ermita (900-1000 m),

1988, GMD 006693. Hierro: Hoya de Fileba (1330 m), 1991, GMD 006696. La Pal-

ma: SW. of the Laguna de Barlovento (750-950 m), 1992, GMD 006694.

Oxymitra incrassata (Brotero) Sérgio et Sim-Sim (O. paleacea Bisch. ex Lindenb.

(Sérgio & Sim-Sim 1989)) - Fu*, Go (Schwab et al. 1986), GC, H, Pa*, Ten.

Fuerteventura: Pico de la Atalaya (600-700 m), 1992, ACB 92050. La Palma: Laderas

de Amagar W. of Los Llanos de Aridane (200-250 m), 1990, GMD 006698; near Ca-

sas La Vifia, Barr. de las Angustias N. of Los Llanos de Aridane (300-400 m), 1990,

GMD 006697.

Phaeoceros bulbiculosus (Brotero) Prosk. - Go (Pitard & Corbière 1907), GC, H, Pa,

Ten.

P. carolinianus (Michx.) Prosk. - GC (Arnell 1961), Pa (Eggers 1982), Ten (Koppe

& Düll 1982).

P. laevis (L.) Prosk. - Go (Schwab et al. 1986), Pa*, Ten.

La Palma: Barr. de la Galga (350-400 m), 1990, ACB 90078; Barr. del Agua

(400-700 m), 1990, ACB 90079.

Plagiochasma rupestre (Forst.) Steph. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (During

1981), Pa, Ten.

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 9

Plagiochila dubia Lindenb. et Gott.** - Go*, H*, Pa*, Ten,

Gomera: Barr. del Cedro between the Zarcita and Mont. Garajonay (1000-1300 m),

1988, GMD 005936. Hierro: Jinama footpath (900-1000 m), 1991, GMD 006244. La

Palma: Barr. Gallegos SW. of Barlovento (760-840 m), 1990, GMD 005941. Tenerife:

NW. slope of Mont. Picén de Pelado near Erjos del Tanque (1100-1200 m), 1985,

GMD 003970; Monte de las Mercedes, Llano de los Viejos (750-800 m), 1985, GMD

003557.

This species does not resemble any other European Plagiochila. Stems to 5

cm long, branching is mostly intercalary with some terminal branchings. Mature leaves

are 1.5-2.0 times as long as broad, at sharp angles to the stem. Up till 8 irregular teeth

are almost confined to the apex and the distal parts of the postical leaf margin. Oil

bodies to 24 per cell, compound. Numerous leafy propagulae are always present,

particularly on the postical leaf surface. When dry, the leaves are tubularly inrolled. It

grows in loose, thin patches on soil or tree trunks on steep slopes in damp, shaded pla-

ces in laurel forests and Erica-Myrica woodlands. We compared our specimens to

syntypes of P. dubia (leg. Liebmann Pl. Mex. Liebm. 127b, C). Although considerably

smaller and with shorter, less strongly dentate leaves, the specimens agree with P.

dubia in all other important characters, such as leaf shape and orientation, mode of

asexual reproduction, branching and oil bodies. According to Schuster (1969/1992), P.

dubia represents a highly variable species occurring in the West Indies, Puerto Rico,

Cuba, Bolivia, and the United States from southern Florida to North Carolina. In the

northern part of the distribution area the plants tend to be less robust and to have less

strongly dentate leaves. The morphology as well as the ecology (the lower parts of

tree trunks in ever green forests) of these forms apply well to the Canarian specimens.

P. exigua (Tayl.) Tayl. (P. corniculata auct.) - Go (Schwab et al. 1986), Pa (Schwab

& Haustein 1984), Ten.

P. killarniensis Pears. - Fu (Malme 1988), Ger, H*, Pa (Grolle & Schumacker

1982), Ten.

Gomera: NW. slope of Mont. de la Zarza, Chorros de Epina near Epina (800-900 m),

1988, GMD 005964. Hierro: Jinama slopes (1100 m), 1991, GMD 006232; W. parts

of Mont, Petraje near El Chijo, W. of Valverde (800-950 m), 1991, GMD 006231.

Plagiochila porelloides (Torrey ex Nees) Lindenb.** (P. asplenoides subsp

porelloides (Torrey ex Nees) Schuster (Schuster 1969/1992) - Pa*.

Locally abundant in some deep barrancos in the NE part of La Palma (Barr. del Agua

SW. of Los Sauces (400-500 m), 1990, GMD 006701; Barr. Franceses S. of Franceses

(1050 m), 1990, GMD 005921; Barr. Carmona W. of Roque Faro (1050-1100 m),

1990, GMD 005912).

Plants dull, dark green, forming loose, flat patches. Shoots 1-2.5 mm long.

Amphigastria vestigial, ciliate. Leaves orbicular to ovate, to 2 mm in diameter, apex

broadly rounded, rarely acute; younger leaves sometimes bilobed, Antical margin

smooth, decurrent; postical margin smooth to toothed, not decurrent; apical margin

irregularly toothed, teeth blunt, 1-2 celled. Median cells 20-30 um wide, 30-40 um

long, mostly thin-walled, trigones sometimes present. Cuticle smooth. Oil bodies 3-12

per cell, rounded to torpedo-shaped, composed of numerous droplets. Among other

bryophytes on thin soil and plant debris on small ledges or boulders in deep ravines in

laurel forests,

Distribution holarctic. The Canary Islands mean a slight S. extension of the E.

Atlantic range.

P. punctata Tayl. + Go, Ten.

Source : MNHN, Paris

10 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

P. spinulosa (Dicks.) Dum. (P. mandoni Gott. ex Steph. (Grolle & Schumacker 1982),

P. pitardii Steph. (Grolle 1967)) - Go, Pa, Ten.

Grolle & Schumacker (1982) have revised many specimens from the Canary Islands,

yet they gave no records from Hierro. Therefore the report from Hierro (Arnell 1961)

remains to be confirmed.

Porella arboris-vitae (With.) Grolle - Go (Arnell 1961), GC (Koppe & Düll 1986), Pa

(Düll 1980), Ten (Arnell 1961).

P. canariensis (F. Web.) Bryhn - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (During 1981),

Pa, Ten.

P. obtusata (Tayl.) Trev. - Go (Schwab et al. 1986), GC, Pa (Düll 1980), Ten.

P. platyphylla (L.) Pfeiff. - Ten (Arnell 1961).

The report from Tenerife by Wijlens (1987) refers to P. obtusata.

Radula aquilegia (Hook. f. et Tayl.) Gott. et al. - Ten.

The report of R. aquilegia from Gran Canaria by Koppe and Düll (1986) refers to

Scapania compacta.

R. carringtonii Jack - Ten (Dirkse & Bouman 1990).

R. holtii Spruce - Ten.

R. jonesii Bouman, Dirkse et Yamada - Ten.

See for a description of this species: Bouman et al. (1988).

R. lindenbergiana Gott. ex Hartm, - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (leg. During

7831, hb. During), Pa, Ten.

R. wichurae Steph. - Ten.

Reboulia hemisphaerica (L.) Raddi - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Pa, Ten.

Malme (1988) showed convincingly that R. hemisphaerica was reported erronously

from Lanzarote.

Riccardia chamaedryfolia (With.) Grolle - Go (Schwab et al. 1986), GC, Pa, Ten.

R. multifida (L.) S. Gray - Pa (Dill 1980), Ten (Koppe & Diill 1982).

Riccia atromarginata Lev. - Fu*, GC, H*, Pan, Ten.

Fuerteventura: N. slope of Mont. Agudo (100 m), 1992, GMD 006702. Hierro:

between Mont. Tacorón and Punta de los Lapillas, NW. of La Restinga (160-200 m),

1991, GMD 06707. La Palma: Laderas de Amagar W. of Los Llanos de Aridane

(200-250 m), 1990, GMD 006706.

R. bicarinata Lindb. - GC.

R. bifurca Hoffm. - Go*, Pa, Ten (Koppe & Düll 1982).

Gomera: Lomito del Loro in Valle del Cedro (900-1100 m), 1988, ACB 88671.

R. cavernosa Hoífm. - Go (Schwab et al. 1986), GC, Lz (During 1981), Ten*.

Tenerife: Barr. de Masca near Masca (450 m), 1985, GMD 004030.

R. ciliata Hoffm. (R. canescens Steph (Damsholt 1989)) - Fu*, Go, GC, H*, Pa, Ten.

Fuerteventura: Pico de la Atalaya (400-734 m), 1992, ACB 92051. Hierro: E. of.

Valverde (450-500 m), 1991, GMD 006714; W. slopes of Mont. Tambárgena

(700-800 m), 1991, GMD 006711.

Jovet-Ast (1983, 1986) put R. canescens in the synonymy of R. trichocarpa

Howe, but kept R. ciliata as a distinct species. Damsholt (1989) synonymized R.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 11

canescens with R. ciliata, which would imply that both R. ciliata and R. trichocarpa

refer to one species which should be named R. ciliata, This implication is partly

adopted by Shuster (1969/1992), who recognizes one species (R. ciliata) but

distinguishes between four subspecies: subsp. trichocarpa, subsp. grisea, subsp.

canescens, and subsp. ciliata. On the Canary Islands, we recognize two specifically

distinct forms: one from xeric sites and the other from more mesic sites. However, as

we have neither fully studied our collections of R. ciliata, nor critically compared

Shuster's concepts with those of Jovet-Ast, it is not yet clear which names apply.

R. ciliifera Link ex Lindenb. - GC (Amell 1961), Ten (Eggers 1982).

R. crozalsii Lev. - Go (Schwab et al. 1986), GC, H, Lz (During 1981), Ten.

R. crystallina L. emend. Raddi - Fu (Malme 1988), GC (Koppe & Dill 1986), Lz

(Malme 1988), Ten (Arnell 1961).

R. glauca L. - GC (Eggers 1982), Pa (Long et al. 1981), Ten (Pitard & Corbière

1907).

R. gougetiana Durieu et Mont. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Pa, Ten.

R. lamellosa Raddi - Fu, Go, GC, H*, Lz (During 1981), Pa (Düll 1980), Ten.

Hierro: SE. of Valverde (450-500 m), 1991, GMD 006715.

R. ligula Steph. - Pa (Düll 1980, Jovet-Ast 1986).

R. macrocarpa Lev. - Go (Schwab et al. 1986), GC, Pa*, Ten (Koppe & Düll 1982).

La Palma: near Casas la Viña in Barr. de las Angustias N. of Los Llanos de Aridane

(300-400 m), 1990, GMD 006718 & 006719.

R. nigrella DC. - Fu*, Go, GC, H*, Lz (During 1981), Pa, Ten.

Fuerteventura: Pico de la Atalaya (400-724 m), 1992, GMD 006723. Hierro: Jinama

slopes (1100-1300 m), 1991, GMD 006722; near Mont, de los Cardillos, W. of

Taibique (200 m), 1991, GMD 006721.

R. papillosa Moris - Go (Schwab et al. 1986), GC, H*, Pa*, Ten.

Hierro; Jinama slopes (1100 m), 1991, GMD 006720. La Palma: near Casas la Vina

in Barr. de las Angustias, N. of Los Llanos de Aridane (300-400 m), 1990, GMD

006724.

R. sorocarpa Bisch. - Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al. 1986), GC, H*, Lz

(During 1981), Pa, Ten.

Hierro: N. slope of Mont. Afoba N. of Valverde (500-650 m), 1991, GMD 006725.

R. subbifurca Warnst. ex Crozals - Go*, GC (Arnell 1961), Ten.

Gomera: Lomito del Loro in Valle del Cedro (900-1100 m), 1988, ACB 88670.

R. teneriffae Arnell - Ten (Arnell 1962).

R. trabutiana Steph. - Fu*, Go*, GC (Perold 1988), H*, Pa*, Ten.

Fuerteventura: WNW. slopes of Mont. Espigón de Ojo Cabra, SSW. of Pajara

(200-400 m), 1992, GMD 006708. Gomera: Lomo del Hiqueral & Lomo del Camello

SW. of San Sebastian de la Gomera (100-250 m), 1988, GMD 006463. Hierro: near

Mont. de los Cardillos W. of Taibique (200 m), 1991, GMD 006709. La Palma:

Laderas de Amagar W. of Los Llanos de Aridane (200-250 m), 1990, GMD 006712.

Riella affinis Howe et Underw. - GC (Howe & Underwood 1903), Ten (Losada-Lima

1986).

Source - MNHN, Paris

12 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

R. cossoniana Trab.** - GC*.

Gran Canaria: rather common in a small stream S of Agaete (200 m), 1989, GMD

006737; rare in Barr. de la Aldea, E of San Nicolas de Tolentina (150 m), 1989, GMD

006727; rather common in Barr, de Arguineguin (250-300 m), 1989, GMD 006730.

Plants green or yellowish, aquatic, 1-2 cm high, single or forming tufts or low

mats. Stem erect or creeping, simple or forked; rhizoids abundant, colourless, smooth.

Wing to 3 mm broad, tapering towards base of stem, margin flat or slightly undulate

near apex of stem, smooth or slightly crenulate by bulging cells. Median wing cells ir-

regular, quadrate to polygonal, 15-50 um long, thin-walled. Basal cells to 200 um

long. Small cells (10-20 um long) containing 1 spherical oil body dispersed among

wing cells. Lateral scales about 1 mm long, elliptical to lingulate, longitudinally

inserted, becoming longer towards apex of stem, persistent. Caducous ventral scales

often abundantly present, 0.1-1.5 mm long or longer, obovate or spathulate, attached to

the stem by 3-5 uniseriate cells. Gemmae 0.2-0.5 mm long, opaque, with more or less

translucent margins, separated into 2 unequal parts by a narrow constriction; rhizoid

initials present on the smallest part, forming translucent spots. Dioicous. Male plants

with androecia arranged in an often interrupted row along the crest of the wing.

Female plants with gynoecia near apex of stem at base of wing; involucra 1-5,

inflated, translucent, 1.5-2.5 mm long, with to 12 longitudinal wings. Spores brown,

spherical or ovoid to vaguely triangular, 60-70 ¡um in their longest diameter, roughly

spinous, spines with rounded or truncated apices. Submerged on stones, pebbles or

mud in slowly fleeting, shallow, periodic streams or small waterfalls. Often between

Samolus valerandii and small Cyperaceae. Sometimes together with Characeae in more

stagnant water.

This hepatic is readily recognized by its unique habitat, strange morphology and

dioicous sexual state. The involucral wings are highest on involucra with mature

spores, R. cossoniana was described from Algeria (Trabut 1887). Within Riella it is

unique by being dioicous and having winged involucra. It became known from

Central-Asia, Israel, and Algeria (Lipkin & Proctor 1975). Its occurence on the Canary

Islands means a large western extension of its range.

Saccogyna viticulosa (L.) Dum. - Go, GC (Koppe & Düll 1982), H, Pa, Ten.

Scapania compacta (Roth) Dum. - Go, GC, H, Pa, Ten.

S. curta (Mart) Dum. - Canary Islands, sine loco (Mitten 1870), Go (Eggers 1982),

Ten (Koppe & Düll 1982).

The report from Tenerife by Pitard & Corbière (1907) refers to 5. nemorea.

S. gracilis Lindb. - Go (Schwab et al. 1986), Pa, Ten.

5. nemorea (L.) Grolle - Go, Ten.

5. undulata (L.) Dum, - GC (Eggers 1982), Go (Pitard & Corbière 1907), Pa (Dill

1980), Ten (Pitard & Corbière 1907).

Southbya nigrella (De Not.) Henriques - Fu*, Go*, Pa.

Fuerteventura: N. slopes of Mont. Morro Bermejo & the Cuchillos (500-625 m), 1992,

GMD 006738. Gomera: Llano de Campos E. of Hermigua (100-200 m), 1988, GMD

005378.

S. tophacea (Spruce) Spruce - Ten (Mitten 1877).

The report from Tenerife by Ade & Koppe (1942) refers to Nardia geoscyphus.

Sphaerocarpos michelii Bellardi - Fu*, Lz (leg. During 78-07, hb. During), Ten

(Pitard & Corbière 1907).

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 13

Fuerteventura: Mont. Muda S. of La Oliva (500 m), 1992, GMD 006739.

S. texanus Aust. - Fu*, GC*, H*, Ten (Dirkse & Bouman 1990).

Fuerteventura: N. slope of Mont. Aceitunal (400-680 m), 1992, ACB 92058. Gran

Canaria: N. slope of Lomo del Picacho W. of Telde (900 m), 1989, GMD 006210.

Hierro: near Tinor SW. of Valverde (900 m), 1991, GMD 006741; N. slope of Mont.

Colorada SW. of Tigaday (750-950 m), 1991, GMD 006740.

Targionia hypophylla L. (T. lorbeeriana K. Mill.) - Fu (Malme 1988), Go, GC, H,

Lz (During 1981), Pa, Ten.

We have not been able to recognize T. lorbeeriana as distinct from T. hypophylla.

Pending further study, we prefer to include 7. lorbeeriana in T. hypophylla.

Telaranea nematodes (Gott. ex Aust.) Howe - Ten.

Tritomaria exsecta (Schrad.) Loeske - Ten (Dirkse & Bouman 1990).

MOSSES

Acaulon fontiquerianum Casas et Sérgio** - GC*

Gran Canaria: los Pinos de Galdar, between Fontanales and Artenara.

Plants green, about | mm high, bulbiform, rounded-trigonous in outline,

scattered or tufted. Rhizoids colourless or brown, smooth. Leaves erect, strongly con-

cave, convolute, 1-2 mm long (excl. hair point), margin flat, smooth or irregularly

crenulate near apex. Median lamina cells quadrate to polygonal, 20-50 um long, thin-

walled, sometimes papillose at back of leaf. Upper lamina cells often papillose. Nerve

distinct, excurrent in to 0.5 mm long, smooth hair point; ventral cells quadrate, thin-

walled, inflated, forming low ridges, Sporophyte enclosed by upper leaves; seta erect;

theca globose, slightly mamillate, cleistocarpous. Calyptra very small, mitrate or

cucullate. Spores disc-shaped but often appearing as spherical under the microscope,

17-23 pm in diameter, finely papillose, often with some minute appendages. Minute

tufts on thin soil on sunny boulder; wet during winter, drying out in spring. Associated

species: Bryum radiculosum, B. argenteum, B. bicolor, Tortula atrovirens, T.

ampliretis, Bryoerythrophyllum inaequalifolium, and Riccia nigrella.

A. fontiquerianum was described from Spain (Casas & Sergio 1990).

According to the extensive description it should be autoicous and have smooth lamina

cells, inflated ventral nerve cells, a straight seta, and appendiculate spores measuring

18-28 um in diameter. The specimens from Gran Canaria deviate in having slightly

smaller spores and the lamina cells often papillose. The sexual state could not be

established because of the lack of male plants. Papillosity may vary even on one plant.

Sexual state in Acaulon has already been discussed by Limpricht (1890/1904) who

states that both dioicous and seemingly autoicous states may occur in one sample.

Seemingly autoicous or cladautoicous states are caused by male plants growing at the

base of female plants, inseparable by tightly intermingled rhizoids. The latter situation

often occurs in both A. muticum and A. triquetrum. We consider the differences in

papillosity and possibly sexual state not sufficient as to prevent the application of A.

fontiquerianum. The slightly smaller spores alone, in connection with the small

number of collections examined are insufficient to recognize the specimens from Gran

Canaria as specifically distinct from A. fontiquerianum.

A. muticum (Hedw.) C. Müll. - Go (Schwab et al. 1986), GC*, Ten (Dirkse &

Bouman 1990).

Source : MNHN, Paris

14 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

Gran Canaria: Mont. de Ojeda between Mogan and San Nicolas de Tolentino

(1200-1350 m), 1989, GMD 006616.

A. triquetrum (Spruce) C. Müll. - Fu*, Ten (Dirkse & Bouman 1990).

Fuerteventura: Morrito del Rincôn N. of Betancuria (600-680 m), 1992, GMD 006674.

Aloina aloides (K. F. Schultz) Kindb. - Fu, Go, GC, H*, Gr (Sunding 1971), Lz

(Malme 1988), Pa, Ten.

Hierro: W. slope of Mont. Tambargena (700-800 m), 1991, ACB 91159; E. of los Ca-

sos, near the Parador Nacional (10-200 m), 1991, ACB 91161; near Mont. de los

Cardillos, SW. of Taibique (200 m), 1991, ACB 91158.

A. rigida (Hedw.) Limpr. - Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al. 1986), Lz (Malme

1988), Ten (Geheeb & Herzog 1910).

We saw many Aloina collections from the Canary Islands and checked them carefully

against A. rigida. However, up till now, we have not been able to confirm its

presence on the islands. The record from Gran Canaria by Long et al. (1981) refers to

A. aloides.

Amblystegium riparium (Hedw.) B., S. & G. (Leptodictyum riparium (Hedw.)

Warnst.) - Go (Schwab et al. 1986), GC (Schwab & Haustein 1984), Pa, Ten (leg.

Hillebrand 164, FR).

A. serpens (Hedw.) B., S. & G. - Pa (leg. Wells 8, BM).

The report from Tenerife by Schwab & Haustein (1984) refers to A. tenax.

A. tenax (Hedw.) C. Jens. (Hygroamblystegium tenax (Hedw.) Jenn.) + Ten (leg.

Hillebrand, as A. serpens, ER).

A. varium (Hedw.) Lindb. (A. madeirense Mitt. (Hedenás 1992b)) - Ten (leg. Wijlens,

Amphidium curvipes (C. Müll.) Broth. - Go, GC*, H, Pa, Ten.

Gran Canaria: Barr. de la Virgen N. of Valsendro (650-850 m), 1989, GMD 006743.

A. lapponicum (Hedw.) Schimp.** - Pa*, Ten*.

La Palma: rather common at the highest altitudes (2100-2400m) of the N. part of the

rim around the Caldera de Taburiente; Roque de los Muchachos (2160-2400 m), 1990,

GMD 006745; Pico de la Nieve (2100 m), 1992, GMD 006755; Roque Chico (2300

m), 1992, GMD 006756; Fuente Nueva (alt 2100-2300 m), 1990, GMD 006757.

Tenerife: Mont. de Igueque W of Arafo (2000 m), 1991, GMD 006744,

Plants dull green, tufted. Stem erect, simple or branched, to 2 cm high,

yellowish or brown in lower parts; rhizoids brown, smooth. Leaves curved or spirally

twisted when dry, weakly 3-ranked, elongate to linear, 1-3 mm long, gradually

tapered; margin flat or recurved in lower half, finely crenulate by projecting papillae;

apex narrowly acute; nerve distinct, ending below apex. Lamina unistratose

throughout; median lamina cells 4-8 um long, often wider than long, like the upper

cells obscured by densily packed, lens-like papillae; basal cells more or less hyaline,

faintly striate. Autoicous; perichaetia apical on main shoot, perichaetial leaves large,

sheathing, enclosing the young sporophyte. Sporophyte exserted when mature, seta

straight or flexuose; theca deeply furrowed, eperistomate; operculum flat, apiculate to

rostrate; calyptra cucullate. Spores spherical to elliptical, brownish, 10-13 pm in

diameter, almost smooth. Extensive tufts in crevices and caves in N-facing lava cliffs

above Adenocarpus-shrub. Associated species: Grimmia torquata, Tortula ruralis,

Anacolia webbii, Brachythecium velutinum, Anoectangium aestivum, Fabronia pusilla,

and Encalypta vulgaris.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 15

The plants from the Canary Islands fit well within the concept of A.

lapponicum (see e.g. Limpricht 1890/1904). Within Amphidium, the large, sheathing

perichaetial leaves are characteristic, as well as both the dense, lens-like papillae and

the unistratose lamina. Distribution: N. America, Iceland, Greenland, Asia, Europe

(from Norway to the Alps), N. Africa.

A, mougeotii (B. & S.) Schimp. - Ten.

Anacolia webbii (Mont.) Schimp. - Go, GC, H, Pa, Ten.

Andoa berthelotiana (Mont) Ochyra (Allorgea berthelotiana (Mont) Ando (Ochyra

1982)) - Fu (Malme 1988), Pa, Ten.

Andreaea heinemannii Hampe et C. Müll. (A. crassifolia Luis., A. angustata Lindb.

ex Limpr. (Schultze-Motel 1970, Murray 1987)) - GC*, Pa*, Ten (Stormer 1959).

Gran Canaria: between Pico de las Nieves and Roque Nublo (1600-1700 m), 1989,

GMD 005885. La Palma: S. of Pico de la Nieve (2100-2200 m), 1992, GMD 006746.

Anisothecium varium (Hedw.) Mitt. (Dicranella howei Ren, et Card., Dicranella varia

(Hedw.) Schimp.) - Fu*, Go, GC, H*, Lz (During 1981), Pa, Ten.

Fuertéventura: Pico de la Atalaya (400-724 m), 1992, GMD 006747. Hierro: N. slope

of Mont, Colorada SW. of Tigaday (750-950 m), 1991, GMD 006748.

Anoectangium aestivum (Hedw.) Mitt. (Anoectangium angustifolium Mitt. (J. Linn,

Soc. Bot. 8: 2. 1865) syn. nov.) - Fu (Sunding 1971), Go, GC, H, Pa, Ten.

Anoectangium angustifolium was described by Mitten (1865) based on a

collection from Tenerife. It has been reported many times from the Canary Islands, the

Azores, and Madeira (Eggers 1982). Stormer (1959) was the first to report difficulties

in separating it from the much wider spread A. aestivum, which was also reported from

the Canary Islands, although far less frequently. Stormer (1959) mentioned the

following characters usefull in separating A. angustifolium from A. aestivum: shape

and size of the papillae of the lamina cells; the width of the exothecial cells; form of

the leaf base. When studying our own Anoectangium collections from the Canary

Islands, we soon discovered that proper identification of A. angustifolium is not

possible on the basis of the descriptions given by Mitten (1865) and Stormer (1959)

alone. We therefore compared our collections with several collections of A. aestivum

from Europe, Middle and South America. We concentrate on the characters mentioned

by Stormer (1959). Both have rounded to oval papillae of 2-4(5) um in their largest

diameter; the nerve width relative to the leaf width very variable; exothecial cells

20-30 um wide, rather thin-walled, sometimes little collenchymatous. The European

collections of A. aestivum that we saw have ovate-lanceolate leaves with the base

distinctly narrowed. The American collections have lanceolate-linear leaves with the

base variable. The collections from the Canary Islands have ovate to linear leaves with

variable bases. Leaf form and leaf base form are obviously not correlated. We

conclude that there is no specific difference between the Anoectangium specimens

from the Canary Islands and those of A. aestivum from Europe, Middle and South

America. In our opinion they should be named A. aestivum. The holotype of À

angustifolium (leg. Schmidt 46, BM) has somewhat longer leaves than the other

collections that we saw from the Canary Islands, but this is not sufficient to maintain

the specific status of its name.

Anomobryum julaceum (Gaertn., Meyer et Scherb.) Schimp. - Go (Schwab et al.

1986), GC, H, Pa, Ten.

Anomodon viticulosus (Hedw.) Hook. et Tayl. - Pa (leg. Wells 13, BM).

Source : MNHN, Paris

16 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

Antitrichia californica Sull. - GC, Pa*, Ten (Koppe & Düll 1982).

La Palma: NW. slopes of Pico de las Nieves (2100-2300 m), 1990, GMD 006752.

A. curtipendula (Hedw). Brid. - Go, GC (Pitard & Négri 1907), H, Pa, Ten.

Archidium alternifolium (Hedw.) Schimp. - Go*, GC*, H, Pa.

Gomera: Barr. de las Hayas (950-1000 m), 1988, ACB 88597. Gran Canaria: Mont.

Ojeda between Mogan and San Nicolas de Tolentino (1200-1300 m), 1989, GMD

006753.

Atrichum angustatum (Brid.) B. & S. - Ten (Dirkse & Bouman 1990).

A. undulatum (Hedw.) P. Beauv. - Pa (leg. Hillebrand 415, FR), Ten (Koppe & Düll

1982).

Aulacomnium androgynum (Hedw.) Schwaegr. - GC*, Pa*, Ten.

Gran Canaria: Between Pico de las Nieves and Roque Nublo ( 1600-1700 m), 1989,

GMD 006754. La Palma: NW. slopes of Roque de los Muchachos (2160-2400 m),

1990, GMD 006679.

Barbula convoluta Hedw. (Streblotrichum convolutum (Hedw.) P. Beauv.) - Fu (Mal-

me 1988), GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

B. hornschuchiana K.F. Schultz (Pseudocrossidium hornschuchianum (K.F. Schultz)

Zander) - Fu*, Go*, GC, H (Bines 1965), Pa, Ten.

Fuerteventura: N. slope of Mont. Agudo (220 m), 1992, GMD 006758. Gomera: Barr.

de las Hayas (950-1000 m), 1988, GMD 006759.

B. revoluta Brid. (Pseudocrossidium revolutum (Brid.) Zander) - Canary Islands, sine

loco (leg. Hillebrand 342a, FR), Fu (Stórmer 1959), GC (Montagne 1840), Lz (Malme

1988), Ten (Stórmer 1959).

B. revoluta should be very rare on the Canary Islands because the Hillebrand

collection is the only one we saw. However, we did not check all records. The report

for La Palma (Long et al. 1981) refers to B. hornschuchiana.

B. unguiculata Hedw. - Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al. 1986), GC, H*, Lz

(Malme 1988), Pa*, Ten (Dirkse & Bouman 1990).

Hierro: Barr. de Santiago near Valverde (200-500 m), 1991, ACB 91156. La Palma:

near Dos Aguas in the Caldera de Taburiente (300-600 m), 1992, GMD 006760.

Bartramia pomiformis Hedw. - Ten (Dirkse & Bouman 1990), Pa.

B. stricta Brid. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Brachymenium notarisii (Mitt.) Shaw (Haplodontium notarisii (Mitt.) Broth. (Shaw

1987)) - Go (Schwab et al. 1986), GC, H, Pa, Ten.

Brachythecium plumosum (Hedw.) B., S. & G. - H (Eggers 1982), Pa (leg. Pitard,

Plantae Canariensis 795, L), Ten (Pitard & Négri 1907).

B. rivulare B., S. & G. - Pa (Diill 1980).

B. rutabulum (Hedw.) B., S. & G. - Go, GC, H, Pa, Ten.

B. salebrosum (Web. et Mohr) B., S. & G. - GC (Geheeb & Herzog 1910).

The record from La Palma (Dixon 1908) refers to B. rutabulum, as the recorder

already suggested.

B. velutinum (Hedw.) B., S. & G. (B. salteri Card. et Dix. (J. Bot. 49: 7. 1911) syn.

nov.) - H (Stérmer 1959), Pa, Ten.

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 17

B. salteri was described by Cardot & Dixon from Tenerife (Dixon 1911). In

the protologue it is said to be ‘most nearly allied to B. trachypodium’. However, we

have the opinion that, although less glossy, the holotype of B. salteri (leg. Salter 56,

BM) fits well within the concept of B. velutinum, as has already been suggested by

Koppe & Düll (1982). B. trachypodium (Brid.) B., S. & G. does not apply, because

that species should have the nerve ending smooth or in one slightly projecting cell

(Corley 1990). In B. salteri the nerve ends in several strongly and sharply projecting

cells, which is normal in B. velutinum. It should be noted that this character is very

variable.

Bryoerythrophyllum inaequalifolium (Tayl.) Zander - Go*, GC, H*, Pa, Ten.

Gomera: Lomito del Loro in the Barr, del Cedro (1000-1300 m), 1988, GMD 006762.

Hierro: N. slope of Mont, Afoba, N. of Valverde (500-650 m), 1991, GMD 006761.

B. recurvirostrum (Hedw.) Chen - Canary Islands*, sine loco (leg. Hillebrand 342b,

FR).

Plants in dense, dark green to reddish-brown tufts, up to 15 mm high. Stem

branched, Leaves erecto-patent to patent, sometimes squarrose when moist, flexuose to

irregularly curled when dry, ovate-lanceolate, 2,2-3,0 mm long and 0,5-0,8 mm wide,

apex acute; margin broadly recurved from base to apex, crenulate and often with a few

irregular teeth at apex; costa ending in apex to percurrent. Median lamina cells short

rectangular, incrassate, opaque, 10-14 um long and 8-10 um wide, with 2-4 C-shaped

papillae per cell; ventral costal cells resembling median lamina cells; basal cells

hyaline, thin walled, rectangular (30)40-80(100) um long and 10-18 um wide.

Paroecious. Perichaetial leaves resembling upper stem leaves. Seta straight, reddish,

10-12 mm long; capsule, cylindrical, straight to somewhat curved, 1,6-1,8 mm long

and 0,35-0,40 mm wide; annulus 1-2 rows of large deciduous cells; stomata

phaneropore, restricted to the base of the capsule: spores spherical, 14-16 Wm in

diameter, more or less smooth to finely papillose. Collected only once in the last

century and not seen since then. Associated species: Didymodon rigidulus, Barbula

revoluta, Barbula unguiculata. There are no habitat notes.

Distribution: Europe; Faroes; Iceland; Asia; N. Africa; N. America; Greenland;

Tasmania.

Bryum alpinum With. - Go, GC, H*, Pa (Dill 1980), Ten.

Hierro; Mont. Tenerife, W. of Degollada Bailadero de los Brujos (1400 m), 1991,

GMD 006764.

B. argenteum Hedw. - Fu, Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

B. bicolor Dicks. - Fu, Go, GC, H, Lz (Sunding 1971), Pa, Ten.

B. caespiticium Hedw. - GC (Pitard & Négri 1907), H (Eggers 1982), Pa, Ten

(Koppe & Diill 1982).

B. canariense Brid. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

B. capillare Hedw. (B. validicostatum Card. et Dix. (Ochi 1972), B. flaccidum Brid.

(Touw & Rubers 1989), B. subelegans Kindb. (Corley & Crundwell 1991)) - Fu (Mal-

me 1988), Go, GC, H, Lz, (During 1981), Pa, Ten.

B. cellulare Hook. - Pa (Düll 1980), Ten (Düll 1980).

B. donianum Grev. (B. pachyloma Card. (Ochi 1972)) - Go*, GC (Koppe & Düll

1982), H, Pa, Ten.

Gomera: Barr. del Vallehermoso, SE. of Banda de las Rosas (500-700 m), 1988, ACB

88431.

Source : MNHN, Paris

18 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A, LOSADA-LIMA

B. dunense Smith et Whiteh. - GC*, Fu (Malme 1988), Lz (Malme 1988), Ten (Long

et al. 1981).

Gran Canaria: NW. slope of Cueva Cacha, S. of Agaete (200-300 m), 1989, ACB

89812; W. of Fontanales (1100 m), 1989, ACB 89811; between Pico de las Nieves

and Roque de Nublo (1600-1700 m), 1989, ACB 89810.

B. funckii Schwaegr. - GC (Schiffner 1902), Ten (Koppe & Düll 1982).

B. gemmiferum Wilcz. et Demar. - Lz (Wilczeck & Demaret 1976).

B. gemmilucens Wilcz. et Demar. - Go (Schwab et al. 1986), Lz (leg. During, hb.

During rel 78-33).

B. gemmiparum De Not. - Go, GC (Stórmer 1959), H (Stórmer 1959), Pa (Stórmer

1959), Ten.

B. icodense Wint. - Ten (Ochi 1973, Winter 1914).

B. nitens Hook. - Ten (Ochi 1972).

B. pallens Sw. - Ten (Gonzalez-Mancebo et al. 1987).

B. pallescens Schleich. ex Schwaegr.** - Ten* (leg. Gillie 2757b, as B. caespiticium,

E).

Tenerife: above Villaflor (2000 m).

Plants in small dense tufts, light green above, light brown and rhizotomatous

below. Upper leaves more or less in comal tufts. Stem red, 0.8-1.0 cm high, branched

by subfloral innovations. Leaves straight to slightly twisted when dry, loosely

appressed, erecto-patent when moist, ovate-lanceolate, 1.2-1.6 mm long and 0.50-0.65

mm wide, concave, apex acuminate; margin recurved, often to apex, smooth to slightly

denticulate near apex; costa red at base, excurrent, denticulate. Median leaf cells

rhomboid to hexagonal, 32-45 um long and 14-20 um wide; marginal cells linear,

incrassate, unistratose, forming a distinct border of 3-5 rows; basal cells, red, rectangu-

lar 40-60 um long and 16-20 um wide, basal angular cells often somewhat shorter and

more or less inflated. Synoecious. Perichaetial leaves deltoid, 0.8-1.2 mm long and

0.40-0.50 mm wide, costa excurrent. Seta cygneous, brownish, 1.0-2.6 cm long;

capsule horizontal to pendulous, brownish, distinctly narrowed below mouth when dry

and empty, pyriform to cylindrical, 2.0-3.1 mm long and 0.8-0.9 mm wide. Exothecial

cells rectangular to rhomboid. Stomata phaneropore, confined to the neck of the

capsule. Exostome yellowish up to 400 um long, endostome whitish, papillose,

processes arising from a 180 um high basal membrane, perforations 1.5-2 times as

long as wide, sometimes as wide as long, cilia appendiculate. Operculum conical,

often mamillate. Annulus well developed, deciduous. Calyptra not observed. Spores

brownish, slightly papillose, 16-19 um.

In leakages from an irrigation channel. Associated species: Gymnostomum calcareum.

B. pallescens is widely distributed: Europe, Africa, Asia, America.

B. platyloma Schwaegr. - Go (Stórmer 1959), GC (Stórmer 1959), H (Stórmer 1959),

Pa (Schiffner 1902, Störmer 1959), Ten (Bryhn 1908, Stórmer 1959).

B. pseudotriquetrum (Hedw.) Gaertn. Meyer & Scherb. - Ten (leg. Hillebrand 329 &

765, FR).

The collection from Hierro (Bines 1965) was not to be found and the record is

therefore omitted.

B. pyriferum Crundw. et Whiteh, - GC (leg. Townsend 78/116, hb. Townsend), Pa

(leg. Conert 201, FR), Ten (leg. Townsend 78/225, hb. Townsend).

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 19

B. radiculosum Brid. (B. murale Wils.) - Fu (Malme 1988), Go*, Gr (Sunding 1971),

GC, Lz (During 1981), Lo (Sunding 1969), Pa, Ten.

Gomera: Llano de Campos, E. of Hermigua (100-200 m), 1988, ACB 88718; Barr. del

Rincón, NW. of San Sebastian de la Gomera ( 100-200 m), 1988, ACB 88724.

B. rubens Mitt, ( B. C. Müll. et Kindb. (Touw & Rubers 1989), B. subapiculatum

Hampe (Corley et al. 1982)) - GC*, Pa (Dúll 1980), Ten.

Gran Canaria: just N. of Los Navarros (100-200 m), 1989, ACB 89871.

We follow Touw & Rubers (1989) in considering B. microerythrocarpum not

specifically different from B. rubens. According to Corley et al. (1982) B.

microerythrocarpum is a synonym of B. subapiculatum. B. rubens is older than B.

subapiculatum.

B. ruderale Crundw. et Nyh. - GC*, Lz (During 1981), Pa (Long et al. 1981), Ten.

Gran Canaria: NE. of la Huerta Nueva (300-400 m), 1989, ACB 89861; E. of Fronton

(350 m), 1989, ACB 89869.

B. sauteri B., S. & G. - Ten (leg. Townsend 78/579, hb. Townsend).

B. tenuisetum Limpr. - Ten (Koppe & Düll 1982).

B. torquescens B. & S. - Go (Stormer 1959), GC (Bryhn 1908), Lz (During 1981),

Pa (Pitard & Négri 1907), Ten (Pitard & Négri 1907, Stórmer 1959).

Calliergonella cuspidata (Hedw.)Loeske - Pa (leg. Wells 19, BM).

Campylopus flexuosus (Hedw.) Brid. (C. paradoxus Wils. in Hardy) - Go (Schwab et

31.1986), H*, Pa (Schwab & Haustein 1984), Ten.

Hierro: Los Palos Blancos, S. of los Llanitos (950-1000 m), 1991, ACB 91140.

C. fragilis (Brid.) B., S. & G. - Fu (Malme 1988), Go, GC (Armitage 1926), H, Pa,

Ten.

C. pilifer Brid. - Go, GC, H, Pa, Ten.

Campylostelium strictum Solms - Go (Schwab et al. 1986), Ten (Dirkse & Bouman

1990).

Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid. (C. conicus (Hampe ex C. Müll.) Lindb) - Go,

GC, H, Pa, Ten.

We have not yet critically examined the Ceratodon specimens from the Canary

Islands. Therefore C. purpureus and C. conicus have provisionally been kept together

(however, see: Stórmer 1959, Corley et al. 1982, and Touw & Rubers 1989). C.

conicus has been reported from La Palma and Tenerife (Stórmer 1959).

Cheilothela chloropus (Brid.) Lindb. - Go*, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Gomera: Barr. de las Hayas (950-1000 m), 1988, GMD 006765; Mont. Fortaleza near

Chipude (1200-1240 m), 1988, GMD 006766.

Chenia rhizophylla (Sak.) Zander (Zander 1989) (Tortula rhizophylla (Sak.) Iwats. et

Saito) - Fu*, GC*, H*, Pa*, Ten.

Fuerteventura: Mont. Fraile on península de Jandía (500-683 m), 1992, ACB 92052.

Gran Canaria: N. slope of Lomo del Picacho, W. of Telde (900 m), 1989, GMD

006819. Hierro: along the road to the airport, W. of Valverde (450-500 m), 1991,

GMD 006826. La Palma: Los Cancajos near Santa Cruz de la Palma (20 m), 1990,

GMD 006827.

Cinclidotus fontinaloides (Hedw.) P. Beauv. - GC (Sunding 1967).

Coscinodon cribrosus (Hedw.) Spruce - Ten (Gonzalez-Mancebo et al. 1987).

Source : MNHN, Paris

20 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

Cratoneuron filicinum (Hedw.) Spruce - Pa.

Crossidium aberrans Holz. et Bartr.** - GC*,

Gran Canaria: on the slopes of a W-facing barranco 4 km S of Agaete (200 m), 1989,

ACB 89257.

Plants to 3 mm high. Leaves to 0.7 mm long, with long hair point, margin

recurved to revolute from base to apex. Upper lamina cells bulging with 1 papilla at

each side. Filaments 1-2 cells high, covering an area only slightly wider than the

nerve; apical cells spherical, strongly papillose. Scattered plants on dry ledge.

Associated with C. squamiferum, C. crassinerve, Aloina aloides, and Bryum spec. C.

aberrans is known from Algeria, Egypt, Saudi Arabia, Jordan, S. France, Spain, N.

America, and Mexico (Pierrot 1986, Ros & Guerra 1986). The Canary Islands fit well

in this distribution area.

C. crassinerve (De Not.) Jur. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H*, Lz, Pa, Ten.

Hierro: Jinama footpath (900-1000 m), 1991, GMD 006769,

C. geheebii (Broth.) Broth.** - Fu*, Go*, GC*, H*, Lz*, Pat, Ten*.

Fuerteventura: Barr. de la Antigua & Llanos de la Cancela (60-80 m), 1992, ACB

92057. Gomera: between San Sebastian de la Gomera and Benchijigua (700-800 m),

1988, GMD 006181. Gran Canaria: Barr. Guayadeque (1000-1100 m), 1989, GMD

006182. Hierro: W. slope of Mont. Tambargena (700-800 m), 1991, GMD 006177.

Lanzarote: near Nazaret (100 m), TFC. La Palma: Barr. de los Hombres, E. of Puerto

Naos (50-100 m), 1990, GMD 006179. Tenerife: Barr. del Infierno, NE. of Adeje

(400-550 m), 1988, GMD 006770. Rather common on Gran Canaria, Hierro, La Pal-

ma, and Tenerife, Probably rare on both Fuerteventura and Lanzarote,

Plants to 4 mm high, green to chesnut brown, forming low, sand- incrusted

patches. Leaves to 1.5 mm long with long hair point, Margin recurved from base to

near apex. Upper leaf cells often pluri-papillose. Filaments branched, 3-5 cells high,

apical cell spherical to cylindrical, with 3-10 large papillae. On dry gravelly or loamy

soil under xerophytic vegetation of Senecio kleinia (L.) Less, Euphorbia spp., and

Lavandula spec. Also on loamy road banks in lower part of pine forest, Mostly above

500 m. Associated species: Riccia nigrella, R. sorocarpa, R. gougetiana, Oxymitra

incrassata, Exormotheca pustulosa, and Tortula atrovirens. C. geheebii is known from

New Zealand, S. Australia, and Egypt (Delgadillo 1975, Frey & Kiirschner 1988). Its

abundant occurrence on the Canary Islands means a large W. extension of its range.

C. squamiferum (Viv.) Jur. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H*, Lz, Pa, Ten.

Hierro: Barr. de Honduras, SW. of Puerto Estacas (50-100 m), 1991, ACB 91008,

Cryphaea heteromalla (Hedw.) Mohr - GC, H*, Pa*, Ten.

Hierro: near Tinor, SW. of Valverde (900 m), 1991, GMD 006771. La Palma: Barr.

Carmona, W. of Roque Faro (1050-1100 m), 1990, GMD 006772.

Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitt. - Pa (leg. Wells 10, BM).

Cyclodictyon laetevirens (Hook. et Tayl.) Mitt. - Ten (Dirkse 1985).

Cynodontium bruntonii (Sm.) B., S. & G. (Oreoweisia bruntonii (Sm.) Milde) - Go,

Pa (Pitard & Négri 1907), Ten.

Desmatodon bogosicus C. Müll. - GC*, Ten (leg. Townsend 78/180, hb. Townsend).

Gran Canaria: NE. of la Huerta Nueva (300-400 m), 1989, ACB 891151.

Dialytrichia mucronata (Brid.) Broth. (Cinclidotus mucronatus (Brid.) Mach.) - Fu*,

Go (Stérmer 1959), Pa*, Ten,

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 21

Fuerteventura: NE. slope of Mont. Fenduca (400-500 m), 1992, GMD 006773. La Pal-

ma: NE. slope of Mont. Bejenado, S. of Barr. de Taburiente (1100-1250 m), 1992,

GMD 006789.

Dicranella heteromalla (Hedw.) Schimp. - Go*, GC (Eggers 1982), H*, Pa (Düll

1980), Ten (Armitage 1926, Stórmer 1959).

Gomera: above Encherade (500-600 m), 1988, ACB 88693; NW. slope of Mont. la

Zarza near Chorros de Epina (950-100 m), 1988, ACB 88692. Hierro: N. slope of

Mont. Colorada, SW. of Tigaday (750-950 m), 1991, ACB 91155.

Dicranoweisia cirrata (Hedw.) Lindb. ex Milde - Go*, GC*, H, Pa, Ten.

Gomera: NW. slope of the Garajonay (1400 m), 1988, GMD 006774. Gran Canaria:

Pinar de Tamadaba, N. of Tamadaba (1300 m), 1989, GMD 006775.

Dicranum flagellare Hedw. (Orthodicranum flagellare (Hedw.) Loeske) - Canary

Islands, sine loco (Geheeb & Herzog 1910).

Dicranum scoparium Hedw. - Go, Pa (Pitard & Négri 1907), Ten.

D. scottianum Turn. (Orthodicranum scottianum (Turn.) G. Roth ex Cas.-Gil) - Go,

GC (Geheeb & Herzog 1910), H, Pa, Ten.

Didymodon acutus (Brid.) K. Saito (Barbula acuta (Brid.) Brid.) - GC (Koppe &

Dill 1986), Lz (During 1981), Ten* (leg. Winter, as D. rigidulus, JE)

The collection from Hierro (Bines 1965) could not be found.

D. australasiae (Hook. et Grev.) Zander emend. Zander (Trichostomopsis australasiae

(Hook. et Grev.) Robins, Didymodon umbrosus (C. Müll.) Zander) - Fu (Malme 1988),

Go (Schwab et al. 1986), GC, H, Lz (During 1981), Pa, Ten.

D. fallax (Hedw.) Zander (Barbula fallax Hedw.) - Pa (Düll 1980).

D. luridus Hornsch. ex Spreng. - Fu (Malme 1988), Go (Stórmer 1959), GC (Koppe

& Diill 1982), Lz (During 1981), Pa (Stórmer 1959), Ten (leg. Hillebrand 73, FR).

The collection from Hierro (Bines 1965) could not be found. The record is therefore

omitted.

D. rigidulus Hedw. - Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al. 1986), GC (Bryhn 1908),

H (Stórmer 1959), Lz (Malme 1988), Pa (Long et al. 1981), Ten (leg. Hillebrand 39,

among Bryoerythrophyllum recurvirostrum, FR).

D. tophaceus (Brid.) Lisa - Fu, Go, GC, H*, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Hierro: E. of Valverde (450-500 m), 1991, GMD 006776.

D. vinealis (Brid.) Zander (Didymodon insulanus (De Not.) M. Hill (Touw & Rubers

1989), Barbula vinealis Brid., Barbula cylindrica (Tayl.) Schimp. in Boul.) - Fu, Go,

Gr (Sunding 1971), GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Ditrichum cylindricum (Hedw.) Grout (Trichodon cylindricus (Hedw.) Schimp.) -

Ten.

D. pusillum (Hedw.) Hampe - Ten (leg. Long 5940, E).

D. subulatum Hampe - Go (Schwab et al. 1986), GC, Pa (Stórmer 1959), Ten.

Drepanocladus fluitans (Hedw.) Warnst. (Warnstorfia fluitans (Hedw.) Loeske) -

Canary Islands, sine loco (Montagne 1840).

D. uncinatus (Hedw.) Warnst. (Sanionia uncinata (Hedw.) Loeske) - Ten (Bryhn

1908).

Source : MNHN, Paris

22َ G.M. DIRKSE, A.C, BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

Dryptodon patens (Hedw.) Brid. - Ten (Koppe & Dill 1982).

Echinodium spinosum (Mitt.) Jur. - Pa.

‘Absent from Tenerife, although stated otherwise by Eggers (1982).

Encalypta streptocarpa Hedw. - Pa.

E. vulgaris Hedw. - Fu (Malme 1988), GC, H*, Pa, Ten.

Hierro: Mont. Tenerife, W. of Degollada Bailadero de los Brujos (1400 m), 1991,

GMD 006777.

Entosthodon attenuatus (Dicks. Bryhn (Funaria attenuata (Dicks) Lindb.) - Go

(Schwab et al. 1986), GC, H, Lz (During 1981), Lo (Sunding 1969), Pa, Ten.

E. fascicularis (Hedw.) C. Müll.** (Funaria fascicularis (Hedw.) Lindb.) - Fu*,

GC*.

Fuerteventura: Llanos de la Cancela (60-80 m), 1992, ACB 92046. Gran Canaria:

Barr. de los Tilos (400-500 m), 1989, ACB 89912.

The plants grow in loose tufts, up to 1 cm high. Stem red brown, rhizoids

brown. Leaves patent when moist, more or less spirally twisted when dry, obovate,

2.4-3.8 mm long, apex acute to acuminate; margin plane, toothed, border absent or ill-

defined. Median lamina cells rectangular to hexagonal, 50-90 um long, 24-32 um

wide, thin-walled. Cladautoicous. Capsule exserted, pyriform, orange-brown, 1.4-2.0

mm long, neck 1/3 or less, rarely 1/2 the length of the theca; peristome absent or

rarely rudimentary; annulus absent. Spores spherical, licht brown, coarsely papillose,

28-32 um in diameter. On shaded loamy soil along roads and paths through laurel

forests. Associated species: Bryum rubens, B. capillare, Funaria hygrometrica.

Distribution: Europe and N. Africa.

E. krausei Besch. (Funaria krausei (Besch) Broth.) - Go*, Ten (leg. Krause 23, as

type of E. krausei, BM, ex hb, Bescherelle).

Gomera: Lomo del Camello, SW. of San Sebastian de la Gomera (100-250 m), 1988,

ACB 88543.

Entosthodon krausei differs from its Canarian congeners in having a reduced,

fragile endostome, hardly passing beyond the capsule mouth. It is casily overlooked

and may indeed have disappeared from older capsules. The erect capsules have a flat

operculum. The report of Funaria fritzei Geh. from Tenerife (leg. Armitage 135,

NMW; Armitage 1926) refers to E. krausei.

E. obtusus (Hedw.) Lindb. (Funaria obtusa (Hedw.) Lindb.) - Go (Schwab et al.

1986), H*, Ten.

Hierro: W. slope of Mont. Tambargena (700-800 m), 1991, ACB 91080.

E. pallescens Jur. (Funaria pallescens (Jur.) Lindb.) - Ten (leg. Winter, JE).

Epipterygium tozeri (Grev.) Lindb. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Pa, Ten.

Eucladium verticillatum (Brid.) B., S. & G. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Pa,

Ten.

Eurhynchium crassinervium (Wils.) Schimp. (Cirriphyllum crassinervium (Tayl.)

Loeske et Fleisch.) - Go*, GC*, H*, Pa, Ten.

Gomera: Lomito del Loro in Valle del Cedro (900-1100 m), 1988, ACB 88786; Barr.

del Vallehermoso (500-700 m), 1988, ACB 88785. Gran Canaria: Barr. de Jiménez,

W. of Altabacales (600 m), 1989, ACB 891006; Barr. del Anden (1400-1500 m),

1989, ACB 89760. Hierro: Jinama foot path (900-1000 m), 1991, GMD 006828 &

ACB 91239.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 23

E. hians (Hedw.) Sande Lac. (Oxyrrhynchium hians (Hedw.) Loeske) - Go, GC (Long

et al. 1981), Pa, Ten.

E. meridionale (B., S. & G.) De Not. - Fu, Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

E. praelongum (Hedw.) B., S. & G. (Oxyrrhynchium praelongum (Hedw.) Warnst.) -

Go, GC, H, Pa, Ten.

E. pumilum (Wils.) Schimp. (Oxyrrhynchium pumilum (Wils.) Loeske) - Go*, GC,

H*, Pa, Ten.

Gomera: Alto de Cherelepin, NW. of the Garajonay (1350-1360 m), 1988, GMD

006778. Hierro; El Chijo, W. of Mont. Petraje (800-950 m), 1991, GMD 006779.

E. schleicheri (Hedw. f.) Jur. (Oxyrrhynchium schleicheri (Hedw. f.) Roell) - GC

(Koppe & Düll 1986), Pa (Düll 1980).

E. speciosum (Brid.) Jur. (Oxyrrhynchium speciosum (Brid.) Warnst.) - Go*, Pa (Düll

1980), Ten.

Gomera: near Espigón de Ibosa in Valle de Hermigua (750-950 m), 1988, GMD

006780.

Fabronia pusilla Raddi - Go (Schwab et al. 1986), GC, H (Losada-Lima et al. 1984),

Pa*, Ten.

La Palma: Garafía de Santo Domingo (400 m), 1992, GMD 006781.

Fissidens adianthoides Hedw. - Ten (Dixon 1911).

The record from Tenerife by Wijlens (1987) refers to F. serrulatus.

F. algarvicus Solms (F. fritzei Geh. (Casas et al. 1985)) - Fu*, Go, GC (Koppe &

Düll 1986), H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Fuerteventura: Pico de La Palma on peninsula de Jandía (700-736 m), 1992, ACB

92053.

F. asplenioides Hedw. - Ten (Mitten 1870, Geheeb & Herzog 1910).

F. bryoides Hedw. (F. incurvus Starke ex Róhl, F. minutulus Sull., F. viridulus (Sw.)

Wahlenb.) - Fu, Go, GC (Sunding 1967), H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

F. coacervatus Brugg. - Nan. - Go*, GC*, Ten*.

Gomera: near Espigon de Ibosa in Valle de Hermigua (750-950 m), 1988, GMD

006782. Gran Canaria: Barr. los Propios near Los Tilos (500 m), 1989, ACB 89953;

Barr. de Jiménez, W. of Altabacales (600m), 1989, ACB 89937. Tenerife: SW. of Re-

alejo Alto in Valle de la Orotava (600 m), 1984, GMD 004359.

F. coacervatus was described as a Macaronesian endemic by Bruggeman-

Nannenga (1985). Plants up to 5 mm high. Leaves longer than 1 mm. Border usually

well developed, 12-20um wide. Nerve excurrent in a stout point. Cells of dorsal lami-

na 7-15 um long. Basal part of dorsal lamina unistratose. Loose patches or scattered

plants on soft, vertical rocks in sheltered localities in laurel forest, mostly along little

streams.

According to Bruggeman-Nannenga (1985) it replaces F. rivularis (Spruce) Schimp. on

the Canary Islands. Most previous reports of F. rivularis should belong to F.

coacervatus. However, in studying our Fissidens collections from the Canary Islands

we experienced that both species are so much alike that distinct application of either

name is hardly possible. Especially collections from wet habitats are difficult to inter-

prete. The tendency of F. rivularis of having the basal part of the dorsal lamina

pluristratose in part, can also be observed in specimens which for other reasons (cells

> 10 um long; border < 20 um broad) should be named F. coacervatus. All

Source - MNHN. Paris

24 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

characters in which F. coacervatus is bound to be distinct from F. rivularis vary

considerably as was already observed by Bruggeman-Nannenga herself (1985)

However, pending further studies on this problem we prefer keeping both names on

the list.

F. crassipes Wils. ex B., S. & G. (F. warnstorfii Fleisch.) - Go (Eggers 1982,

Schwab et al. 1986), GC (Koppe & Düll 1986), Pa (Stórmer 1959), Ten (Dirkse &

Bouman 1990).

F. dubius P. Beauv. (F. cristatus Wils. ex Mitt. (Karttunen 1987)) - Go*, Pa (Stórmer

1959), Ten (Long et al. 1981)

Gomera: Chorros de Epina near Epina (800-900 m), 1988, GMD 005164.

F. exilis Hedw. - Go (Stórmer 1959).

The report from Tenerife (Losada-Lima & Beltran-Tejera 1987) refers to F. bryoides.

F. ovatifolius Ruthe (F. canariensis Bryhn, F. perssonii P. de la Varde in Perss. (Bor.

Not. 572. 1939) syn. nov.) - Go*, GC, Pa (Long et al. 1981), Ten.

Gomera: Lomito del Loro in Valle del Cedro (900-1100 m), 1988, ACB 88452; Barr.

Chinguarine, between San Sebastian de la Gomera and Benchijigua (500 m), 1988,

ACB 88453.

The type of F. perssonii was extensively studied, described and illustrated by

Bruggeman-Nannenga (1985). She concludes that it is very close to F. ovatifolius but

that it differs decisively from that species in having the excurrent nerve fused with the

border. However, this character appeared too variable to keep both species apart on

the Canary Islands. Hence F. perssoni is treated as a synonym of F. ovatifolius. We

follow Giacomini (1939) in considering F. canariensis a synonym of F. ovatifolius.

F. papillosus Lac. (F. donnellii Aust. (Pursell et al. 1990, Dirkse et al. 1991) - Go

(Dirkse et al. 1991).

F. polyphyllus Wils. ex B., S. & G. - Ten (Koppe & Düll 1982).

F. rivularis (Spruce) B., S. & G. - Pa (Düll 1980), Ten (Koppe & Düll 1982).

F. serrulatus Brid. - Go, GC (Schwab & Haustein 1984), Pa, Ten.

F. taxifolius Hedw. (F. pallidicaulis Mitt.) - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Pa, Ten.

Fontinalis antipyretica Hedw. - Pa (leg. Wells 17, BM).

Funaria hygrometrica Hedw. - Fu*, Go, GC, H, Lz (Pitard & Négri 1907, Malme

1988), Pa, Ten.

Fuerteventura: Barr. de la Antigua (60-80 m), 1992, ACB 92054.

F. muhlenbergii Turn. (F. convexa Spruce, F. pulchella Philib.) - Fu (Malme 1988),

Go (Schwab et al. 1986), GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Funariella curviseta (Schwaegr.) Sérgio (Funaria curviseta (Schwaegr.) Milde (Sérgio

1988)) - Fu (Malme 1988), GC (Geheeb & Herzog 1910), Lz (During 1981), Ten

(leg. Winter, JE).

Gigaspermum mouretii Corb. - Fu*, Go*, GC*, H*, Lz (Malme 1988), Pa*, Ten

(Dirkse & Bouman 1990).

Fuerteventura: Mont. Morito del Rincón, N. of Betancuria (600-680 m), 1992, GMD

006790. Gomera: NE. slope of Mont. la Cabezada, NW. of San Sebastian de la

Gomera (200-250 m), 1988, GMD 005435. Gran Canaria: Lomo de Cuevas Caldas,

E. of Los Navarros (100-200 m), 1989, GMD 006783. Hierro: Ladera del Bosque, S.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 25

of Puerto Estacos (100-150 m), 1991, GMD 006784. La Palma: Laderas de Amagar,

W. of Los Llanos de Aridane (200-250 m), 1990, GMD 006785.

Goniomitrium seroi Cas. de Puig - Go*, GC*, H*, Pa*, Ten (Dirkse & Bouman

1990).

Gomera: Lomo del Hiqueral, SW. of San Sebastian de la Gomera (100-250 m), 1988,

GMD 005453. Gran Canaria: Barranco del Taurito, S. of Mogan (50 m), 1989, GMD

006786. Hierro: Ladera del Bosque, S. of Puerto Estacos (100-150 m), 1991, GMD

006787. La Palma: Laderas de Amagar, NW. of Los Llanos de Aridane (400-450 m),

1990, GMD 006788.

Grimmia anodon B. & S. - Ten.

Grimmia crinita Brid. - Ten (Dirkse et al. 1985).

The report from Tenerife by Pitard & Négri (1907) refers to G. montana.

G. curviseta Bouman - Pa*, Ten,

La Palma: NE. slope of Roque Chico (2300 m), 1992, GMD 006791.

Bouman (1991) gives a full account of this species, which up till now has not been

found outside the Canary Islands.

G. decipiens (K. F. Schultz) Lindb. - Go*, GC, H*, Pa, Ten.

Gomera: Mont. la Fortaleza near Chipude (1200-1250 m), 1988, ACB 88393; Alto de

Cherelepin (1300-1350 m), 1988, ACB 88392. Hierro: N. slope of Mont. Malpaso

(1500 m), 1991, GMD 006792.

G. donniana Sm, - Ten (Renauld & Cardot 1902, Dixon 1908).

G. funalis (Schwaegr.) B. & S. - H (Pitard & Négri 1907), Ten (Pitard & Négri 1907,

Stórmer 1959).

G. laevigata (Brid.) Brid. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (During 1981), Pa,

Ten.

G. montana B. & S. - GC*, Pa*, Ten.

Gran Canaria: between Pico de las Nieves and Roque de Nublo (1600-1700 m), 1989,

ACB 89415. La Palma: NW. slope of Roque de los Muchachos (2160-2400 m), 1990,

GMD 006795. The collection from Hierro (Bines 1965) was not to be found. The

record has therefore been discarded.

G. orbicularis Bruch ex Wils. - Pa (leg. Long 7537, E).

G. ovalis (Hedw.) Lindb. - GC*, Pa, Ten.

Gran Canaria: between Pico de las Nieves and Roque de Nublo (1600-1700 m), 1989,

ACB, 89460.

G. pitardii Corb. - Pa (leg. Long 7539, E).

G. pulvinata (Hedw.) Sm. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (During 1981), Pa,

Ten.

G. tergestina Tomm. ex B., S. & G. - Ten (Geheeb & Herzog 1910, Dixon 1911).

G. torquata Hornsch. ex Grev. - Pa*, Ten.

La Palma: N. slope of Roque de los Muchachos (2160-2400 m), 1990, GMD 006794.

G. trichophylla Grev. - Fu, Go, GC, H, Lz (Eggers 1982), Pa, Ten.

Gymnostomum calcareum Nees et Hornsch. (G. aeruginosum Sm. (Zander 1977)) -

Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al. 1986), GC (Koppe & Düll 1986), Lz (Malme

1988), Pa, Ten.

Source : MNHN, Paris

26 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

G, viridulum Brid. (G. luisieri (Sérgio) Sérgio ex Crundw. (Whitehouse & Crundwell

1991)) - Fu (Whitehouse & Crundwell 1991), Go*, GC (Koppe & Düll 1986), H*, Lz

(During 1981, Whitehouse. & Crundwell 1991), Pa (Whitehouse & Crundwell 1991),

Ten (Whitehouse & Crundwell 1991).

Gomera: Lomo del Higueral, SW. of San Sebastian de la Gomera (100-250 m), 1988,

ACB 88835. Hierro: S. of Valverde, near the Parador Nacional (10-200 m), 1991,

ACB 91236.

Gyroweisia reflexa (Brid.) Schimp. - Go, GC, Pa, Ten (Koppe & Düll 1982).

Habrodon perpusillus (De Not.) Lindb. - GC.

Hedwigia ciliata (Hedw.) P. Beauv. - Go, GC, H, Pa, Ten.

Heterocladium heteropterum B., S. & G. (H. wulfsbergi 1. Hagen) - Go*, Ten.

Gomera: Lomito del Loro in Barr. del Cedro (1000-1300 m), 1988, GMD 006214.

Homalia lusitanica Schimp. (H. subrecta (Mitt.) Jaeg. (Dirkse 1987)) - Go (Schwab et

al. 1986), GC (Koppe & Düll 1986), Pa, Ten.

H. webbiana (Mont.) Schimp. - Fu*, Go*, GC, Pa, Ten.

Fuerteventura: Mont. Fraile on península de Jandía (600-683 m), 1992, GMD 006796.

Gomera: SE. of Banda de las Rosas in Barr. del Vallehermoso (500-700 m), 1988,

GMD 006813.

Homalothecium aureum (Spruce) Robins. - GC (Koppe & Dúll 1982).

The records from Gran Canaria (Schiffner 1902) and Tenerife (Dirkse et al. 1985) re-

fer to H. sericeum.

H. lutescens (Hedw.) Robins. - Canary Islands, sine loco (Mitten 1877).

The record for Gran Canaria (Koppe & Düll 1986) refers to H. sericeum.

H. sericeum (Hedw.) B., S. & G. - Fu, Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Hylocomium splendens (Hedw.) B., S. & G. - Go (Mitten 1870).

Hypnum cupressiforme Hedw. - Fu*, Go, GC, H, Lz (Pitard & Négri 1907), Pa,

Ten.

Fuerteventura: Pico de La Palma on the península de Jandía (700-736 m), 1992, GMD

006797. As Malme (1988) found that the report from Fuerteventura by Sunding

(1969) refers to Andoa berthelotiana, our record is the first of H. cupressiforme from

this island.

H. jutlandicum Holmen et Warncke - Pa (Schiffner 1902), Ten.

H. uncinulatum Jur. - Go (Schwab et al. 1986), GC (Bryhn 1908), H (Bines 1965),

Pa, Ten.

Isothecium algarvicum Nicholson et Dix. (Isothecium canariense Wint., Thamnobryum

canariense (Ren. et Card.) Long (Renauld & Cardot 1902, as Thamnium canariense),

Forrstroemia canariensis (Ren.& Card.) Enroth) - Go*, H*, Pa, Ten,

Gomera: between El Cedro and Mont. Garajonay (1200-1300 m.), 1986, GMD

006578. Hierro: between Mont, Malpaso and Binto (1430 m.), 1991, GMD 006489.

Having worked through our Isothecium collections from the Canary Islands,

we are convinced that I. algarvicum is a good species with the following

characteristics: leaves with a large, triangular group of angular cells; median lamina

cells 20-28 um long; leaf margin in upper half moderately toothed or serrulate, in

lower half smooth. When dry, the leaves are always imbricate. In /. myosuroides the

angular cells form a much smaller, more rounded group, the median leaf cells are

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 27

26-45(50) um long, the leaf margin is strongly toothed to serrate in its upper part and

serrulate in its lower part. I. algarvicum is rather common on the islands indicated. It

prefers to grow on dry, sheltered boulders in rather dry forests.

We saw the type of Thamium canariense (leg. Tullgren, PC). Isothecium canariense

was described by Winter (1914; holotype leg. Winter, JE). After its description it has

hardly ever been reported (Eggers 1982). Both species fit well within the concept of I.

algarvicum (Hedenäs 1992a, 1992b, as I. atlanticum). The nomenclature of this nice

species has only recently become clear (Enroth & Hedenäs 1992). Outside the Canary

Islands it occurs on Madeira and in Portugal (Hedenäs 1992b).

I. alopecuroides (Dubois) Isov. (I. myurum Brid.) - Pa (leg. Wells 21, BM).

The record from Hierro by Bines (1965) refers to I. myosuroides.

1. myosuroides Brid. - Fu*, Go, GC (Koppe & Dill 1986), H, Pa, Ten.

Fuerteventura: Pico de la Zarza, on peninsula de Jandía (750-800 m), 1992, ACB

92055.

I. striatulum (Spruce) Kindb. - Ten (Geheeb & Herzog 1910).

The collection from La Palma (Schwab & Haustein 1984) represents Scorpiurium

circinatum and that from Hierro (Bines 1965) could not be found.

Leptobryum pyriforme (Hedw.) Wils. - Ten (Gonzalez-Mancebo et al. 1987).

Leptodon longisetus Mont. (Cryptoleptodon longisetus (Mont.) Enroth (Enroth 1992))

+ Go, GC, H, Pa, Ten.

L. smithii (Hedw.) Web. et Mohr - Fu (Malme 1988), Go (Pitard & Négri 1907), GC,

H (Bines 1965), Lz (During 1981), Pa, Ten.

Lescuraea mutabilis (Brid.) Lindb. ex LHag. - GC (Mitten 1870).

Leskea polycarpa Hedw. - Canary Islands, sine loco (leg. Hillebrand 344, FR).

Leucobryum glaucum (Hedw.) Angstr. (Leucobryum juniperoideum (Brid.) C. Müll.

(Touw & Rubers 1989)) - Go (Schwab et al. 1986), GC (Geheeb & Herzog 1910), Pa,

Ten.

Leucodon canariensis (Brid.) Schwaegr. - Fu, Go, GC (Sunding 1967), H, Lz (Mal-

me 1988), Pa (Düll 1980), Ten.

L. sciuroides (Hedw.) Schwaegr. - Fu, Go*, GC, H (Bines 1965), Lz (During 1981),

Pa, Ten.

Gomera: la Gerode (600 m), 1988, ACB 88212.

Metaneckera menziesii (Hook.) Steere** - Pa*.

La Palma: collected once on the NW slopes of Pico de la Nieve (2300 m), 1990,

GMD 006624.

Plants green or brownish, to 7 cm long, complanate. Stem irregularly

branched, profusely flagellate; rhizoids few, purplish brown, smooth, almost confined

to the tips of the flagellae. Leaves ovate to elongate, 0.7-2.0 mm long or longer,

slightly concave, indistincly undulate, margin recurved or inflexed in lower part, flat

or incurved in the middle, flat near apex, denticulate to serrate in lower half, nearly

smooth in upper part, but again serrate or denticulate at apex; apex rounded or acute;

nerve faint, extending to 2/3 of leaf. Median leaf cells 20-50 um long, rhombic to

rhombic-vermicular, walls collenchymatous and pitted; basal cells 50-70 jtm long,

vermicular; angular cells short, quadrate or wider than long, forming a small, brownish

group. Paraphyllia rather abundant, multi-celled, simple or branched, serrate. Dioicous

Source : MNHN, Paris

28 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

(Limpricht 1890/1904). Only male plants found. Androecial buds on main. stem, with

about 8 empty antheridia.

In a large crevice in NW-facing basaltic rocks. Associated with Homalothecium

sericeum. The variable N. menziesii is particularly known from N. America, and the

Mediterranean parts of Europe and N Africa (Podpera 1954). The Canarian locality

falls within this range.

Microcampylopus laevigatum (Thér.) Giese et Frahm - Pa*.

La Palma: NW. of the Laguna de Barlovento (700 m.), 1990, GMD 006622.

Plants olive green or yellowish, 3-5 mm high, gregarious. Stem very short,

erect, unbranched or with a subfloral innovation. Leaves subulate, 1-4 mm long,

straight or slightly homomallous. Outer leaves much shorter than inner leaves. Lamina

broadest in lower 1/4 part, suddenly narrowed at 1/4-1/3 to a long, channelled subula,

margin smooth, slightly incurved. Nerve strong but vague in lower part, forming the

subulate upper 2/3-3/4 part of the leaf. Median lamina cells 20-50 jm long, walls

evenly thickened, smooth. Basal cells to 80 um long; angular cells not differentiated.

Dioicous. Male plants smaller than female; androecia terminal with broadly clasping,

shortly pointed bracts. Female plants with apical archegonia; perichaetial leaves longer

than vegetative leaves but otherwise little differentiated. Seta yellow, flexuose or

curved; theca cylindrical, 0.5 mm long, about half as wide; exothecial cells 40-70 um

long, 15-20 um wide, thick-walled; calyptra smooth, cucullate, twice as long as theca;

operculum rostrate, more or less straight, as long as theca; peristome to 0.25 mm high,

teeth cleft almost to the base, orange brown in lower half, whitish in upper, striate.

Spores yellow, spherical, flattened at proximal side, knobly, 18-23 um in diameter.

Very abundant on poor red loamy soil on steep NE-facing slope with some Erica spec.

Associated species: Campylopus pilifer, Anomobryum julaceum, Lophozia bicrenata,

Marsupella emarginata, and Pogonatum spp. Microcampylopus has recently been

revised (Giese & Frahm 1985). The genus is characterized by subulate leaves, a

smooth calyptra, warty spores, and the lack of stomata. M. laevigatum differs from its

congeners in having cylindric capsules, warty spores and long, subulate leaves. The

specimens from La Palma fit well within the concept. M. laevigatum is known from

the Azores, Acension, E. Africa, Madagascar, and SE. Asia (Giese & Frahm 1985).

The Canary Islands fall within this range.

Myurium hochstetteri (Schimp.) Kindb. - Ten.

Neckera cephalonica Jur. & Unger - Go, GC, H, Pa, Ten.

N. complanata (Hedw.) Hiib. - Fu (Malme 1988), Go, GC (Geheeb & Herzog 1910),

Pa, Ten (Crundwell 1976).

N. crispa Hedw. - Pa (leg. Wells 7, BM).

‘The collection of Wells which was reported by Dixon (1908) is the only collection of

N. crispa that we saw from the Canary Islands. The record from Tenerife by Wijlens

(1987) represents N. intermedia, as probably all other records do (De Sloover 1977).

N. intermedia Brid. (Neckera laeviuscula Geh. in Geh. et Herz.) - Fu, Go, GC (Pitard

& Négri 1907), H, Pa, Ten.

N. laeviuscula was described by Geheeb (Geheeb & Herzog 1910). It has

long been treated as a synonym of N. intermedia, presumably because of Geheeb's

hesitation in describing it as a new species, Crundwell (1976) reinstated it as a species,

which was followed by Corley & Crundwell (1991). However, the holotype of N.

laeviuscula (leg. Fritze, S) meets normal N. intermedia in all aspects accept that the

eaves are less undulate and acute, However, leaf undulation is a variable character in

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 29

N. intermedia. Flat leaves occur in almost every collection at variable rates. Normal

N. intermedia has rounded leaf apices but often acute tips occur. So in our opinion, the

difference in leaf undulation is not sufficient to give N. laeviuscula specific rank.

Therefore, we treat N. laeviuscula as a synonym of N. intermedia.

N. pennata Hedw. - Go (Mitten 1870, Montagne 1840).

A. pumila Hedw. - Go, GC (leg. Bornmüller Plantae Exsiccatae Canariensis 1731,

E), H (Pitard & Négri 1907), Pa (Pitard & Négri 1907), Ten (leg. Long 5923, E).

Oedipodiella australis (Wag. et Dix.) Dix.** - Fu*, Pat,

Fuerteventura: Mont. Fraile on península de Jandía (600-683 m), 1992, GMD 006626;

Morrita del Rincón, N. of Betancuria (600-680 m), 1992, GMD 006629; Pico de la

Atalaya near Betancuria (400-724 m), 1992, GMD 006829. La Palma: Barr. de las

Cuevas near the Cueva de Belmaco (350 m), 1992, GMD 006628.

Plants dull green or yellowish green, 1-2 mm high, forming scattered or

clustered rosettes, 2-3 mm in diameter. Stem simple or branched, rising from a

subterranean rhizome-like creeping stem; rhizoids colourless, smooth. Leaves

spathulate or elliptical, rarely orbicular, 1.4-1.7 mm long, crowded, shrivelled or

incurved when dry, margin flat or incurved, smooth (often senescent in upper half),

apex shortly acuminate, apiculate; nerve distinct, sometimes whitish glossy at back,

excurrent in short green, brownish or whitish point. Median lamina cells rounded-

polygonal, 20-50 um long, lax, thin-walled, edges thickened. Gemmae discoid, 0.1-0,5

mm in diameter, stalked, present in centre of rosette. Gametoecia not observed.

On Fuerteventura it grows mainly on soil on gently rolling N or E slopes with

Asphodelus spec., Ranunculus cortusaefolius Willd., Allium roseum L., Andryala spec.,

and Bubonium sericeum. Also on dryer slopes with sparse vegetation of Lycium spec.,

Launaea arborescens, Senecio kleinia, and Asphodelus spec. Both habitats are grazed

by sheep or goats. Associated species include: Tortella flavovirens, Weissia spp.

Bryum radiculosum, B. argenteum, B. capillare, Fissidens bryoides, Mannia androgyna,

Fossombronia spp., Targionia hypophylla, Scorpiurium circinatum, and Eurhynchium

meridionale (rare). A peculiar habitat is on minute ledges on the almost perpendicular

N slopes of Mont. Fraile where it is exposed to storm and heavy rain during the

winter period. Here its associates are: Porella canariensis, Radula lindenbergiana,

Riccia sorocarpa, and Trichostomum brachydontium. On La Palma it was found on

gravelly debris in a shallow, grassy depression in a large boulder along a dry barranco,

associated with: Bryum spp., and Mannia androgyna.

The main characters of O. australis are both its branching rhizome and discoid

gemmae (Magill 1987). It is known from S. Africa and Spain (Magill 1987, Casas et

al. 1985). The Canary Islands lessen this disjunction.

Orthodontium pellucens (Hook.) B., S. & G. - Pa.

Orthotrichum affine Brid. - Fu, GC, Pa, Ten (Koppe & Düll 1982).

The report from Hierro (Losada-Lima et al. 1984) refers to O. rupestre.

O, cupulatum Brid. - Pa*, Ten (Gonzalez-Mancebo et al. 1987).

La Palma: N. slope of Mont. la Cumbrecita (1000-1250 m), 1990, ACB 90287.

O. diaphanum Brid. - Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al. 1986), GC, H, Lz (Mal-

me 1988), Pa, Ten (Koppe & Düll 1982).

O. lyellii Hook. et Tayl. - Go, GC, H, Pa, Ten.

O. patens Bruch ex Brid. - GC (Koppe & Diill 1986).

Source : MNHN, Paris

30 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

O. pumilum Sw. - Go (Mitten 1870), GC (Sunding 1967), Pa (Düll 1980), Ten (leg.

Crundwell 324, hb. Crundwell).

O. rupestre Schleich. ex Schwaegr. - GC, H*, Pa, Ten.

Hierro: just S. of Tanganasoga, between Mont. Malpaso and Binto (1400-1430 m),

1991, ACB 91238.

O. striatum Hedw. - GC (leg. Townsend 78/114, hb. Townsend).

O. tenellum Bruch ex Brid. - Go*, GC, Pa, Ten.

Gomera: Barr. de las Hayas (950-1000 m), 1988, ACB 88301.

Phascum cuspidatum Hedw. - Fu (Malme 1988), GC, Lz (During 1981), Ten.

Philonotis calcarea (B. & S.) Schimp. - Go*, Ten.

Gomera: near Hermigua (200 m), 1980, hb. During.

P. fontana (Hedw.) Brid. (P. caespitosa Jur., P. tomentella Mol.) - Go (Stórmer

1959), GC*, Ten.

Gran Canaria: Barr. del Anden, NE. of Mont. Moriscos (1400-1500 m), 1989, GMD

006359.

P. rigida Brid. - Go, GC, H, Pa, Ten.

Physcomitrium pyriforme (Hedw.) Brid. - GC (Geheeb & Herzog 1910), Ten

(Renauld & Cardot 1902),

Plagiomnium affine (Bland.) T. Kop. - Pa (Pitard & Négri 1907), Ten (Mitten 1870).

P. rostratum (Schrad.) T. Kop. - Ten (Ade & Koppe 1942).

Both the reports from La Palma (Dixon 1908) and Tenerife (Schwab & Haustein

1984) refer to P. undulatum.

P. undulatum (Hedw.) T. Kop. - Go, GC (Koppe & Düll 1986), Pa, Ten.

Plagiothecium succulentum (Wils.) Lindb. (P. nemorale (Mitt) Jaeg.) - Pat, Ten.

La Palma: Cumbre Nueva, between Mont. Reventon and Mont. Ovejas (1400 m),

1990, ACB 90830.

We follow Touw & Rubers (1989) in considering P. succulentum and P. nemorale

conspecific. As Hofman (1991) pointed out, the name for this species should be P.

succulentum.

Pleuridium acuminatum Lindb. - Go (Schwab et al. 1986), GC, H*, Pa, Ten.

Hierro: Hoya de Fileba (1330 m), 1991, GMD 006798.

P. subulatum (Hedw.) Rabenh. - Pa (Dill 1980).

Pleurochaete squarrosa (Brid.) Lindb. - Fu, Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Pogonatum aloides (Hedw.) P. Beauv. - Go, GC, H (Pitard & Négri 1907), Pa, Ten.

P. nanum (Hedw.) P. Beauv. - GC, Pa*, Ten.

La Palma: NW. of the Laguna de Barlovento (700 m), 1990, ACB 90344.

P. urnigerum (Hedw.) P. Beauv. - GC (Montagne 1840).

Pohlia annotina (Hedw.) Lindb. - Pa*.

La Palma: N slopes of Roque de los Muchachos (2200-2400 m), 1990, GMD 005903;

NW. slope of Fuente Nueva, E. of Roque de los Muchachos (2100-2300 m), 1990,

GMD 005902.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 31

Plants gregarious or loosely tufted. Stem brownish orange in lower part,

rhizoids papillose. Leaves lanceolate, 1.0-1.3 mm long, apex gradually tapered, margin

plane or recurved in lower 2/3 part, denticulate in upper half, decurrent. Median leaf

cells 100-170 um long, thin-walled. Gemmae 3-15 or more in axils of upper leaves,

0.2-0.5 mm long, slender, at apex with 2-4 peg-like leaf primordia. On thin soil on

ledges on steep N slopes at high altitudes (above 2000 m); also in crevices. Associated

with P. cruda. The specimens from La Palma fit well within the concept of P.

annotina as applied by Shaw (1981, 1982). The distribution is imperfectly known

because of confusion with other Pohlia species: N. America, Europe.

P, cruda (Hedw.) Lindb. - Pa.

P. elongata Hedw. - Ten (Bryhn 1908).

P. melanodon (Brid.) J. Shaw (Mniobryum delicatulum (Hedw.) Dix.) - GC (Sunding

1967a), Go*, Pa*, Ten (leg. Townsend 78/342, hb. Townsend).

Gomera: Llano de Campos, E. of Hermigua (100-200 m), 1988, ACB 88365; El

Carmen (750-800 m), 1988, ACB 88363. La Palma: N. slope of Mont. Cumbrecita, $.

of the Caldera de Taburiente (1000-1250 m), 1990, GMD 005907.

P. wahlenbergi (Web. et Mohr) Andr. (Mniobryum wahlenbergii (Web. et Mohr)

Jenn.) - Go*, Pa.

Gomera: Llano de Campos, E. of Hermigua (100-200 m), 1988, GMD 005904.

Polytrichum commune Hedw. + GC (Montagne 1840), Ten* (leg. Hofmann T90.

143a, hb. Hofmann).

Tenerife: near Paso on the Anaga peninsula (930 m), 1990, GMD 006154, dupl. ex hb.

Hofmann.

P. formosum Hedw. - Go (Schwab et al. 1986), Ten.

P. juniperinum Hedw. - Go, GC, H, Lz (Pitard & Négri 1907), Pa, Ten.

P. piliferum Hedw. - Go, GC, H, Pa, Ten.

Pottia bryoides (Dicks.) Mitt. - GC (Persson 1939).

P. crinita Wils. ex B., S. & G. + GC (leg. Townsend 78/84, hb. Townsend), Ten.

P. lanceolata (Hedw.) C. Müll. - Fu (Malme 1988), GC (Sunding 1967), Lz (Malme

1988), Ten (Koppe & Düll 1982).

P. pallida Lindb. - GC (Koppe & Düll 1986).

P. starckeana (Hedw.) C. Mill. (Pottia davalliana (Sm.) C. Jens.) - Fu, Go, GC, H*,

Lz (During 1981), Pa*, Ten.

Hierro: near Erese, NW. of Valverde (200-500 m), 1991, ACB 91237, La Palma:

Mont. del Mago, S. of Fuencaliente de La Palma ( 300-400 m), 1990, ACB 90943.

P. truncata (Hedw.) B. & S. - Go*, Pa*, GC, Ten.

Gomera: Barr. de las Hayas (950-1000 m), 1988, GMD 006800. La Palma: Barr. de

Garafia de Santo Domingo (400 m), 1992, GMD 006799.

Pseudoscleropodium purum (Hedw.) Fleisch. ex Broth. (Scleropodium purum (Hedw.)

Limpr) - Go (Pitard & Négri 1907), GC (Pitard & Négri 1907), H (Bines 1965), Pa,

Ten.

Pseudotaxiphyllum elegans (Brid.) Iwats. (Isopterygium elegans (Brid.) Lindb.

(Iwatsuki 1987)) - Pa*.

Source : MNHN, Paris

32 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

Very rare, confined to La Palma, where it occurs in some localities on the NW. slopes

of Roque de los Muchachos (2300 m.), 1990, GMD 005879.

Plants creeping, flattened, forming flat patches. Primary stems irregularly

branched, up to 1 cm long, secondary stems and branches up to 1 cm long. Stem in

cross section with 1 epidermal layer of small, thick walled cells, distinct from larger

medullary cells, central strand small. Leaves complanate, ca. 1 mm long, 0.3-0.4 mm

wide at widest part, ovate, apex shortly or longly acuminate, sometimes filiform;

margin denticulate in upper half; costa very short or absent. Median leaf cells

vermicular, 64-86 um long, 4-5 um wide, thin walled; basal leaf cells 20-50 um long,

5-8 um wide, angular cells not differentiated. Gametoecia not observed. Flagelliform

gemmae with minute leaves abundant in axils of upper leaves. Flat somewhat glossy

patches on thin earth in crevices and cavities, and under overhanging rocks in

subalpine area.

Distribution: N. America, Iceland, Europe, Madeira. The Canary Islands mean a slight

southern extension of this range.

Pterygoneurum subsessile (Brid.) Jur.** - Lz*.

Lanzarote: several places near Teneza, 1979, leg. Malme 466, sub Crossidium

squamiferum, O; Malme 486, sub C. chloronotos, O.

Plants to 1 cm high, little branched or propagating from large rhizoids,

forming low, greyish, hoary tufts on sun-exposed soil or soil-covered rocks. Rhizoids

pale to orange-brown, smooth to slightly roughened. Leaves ovate to obovate,

rounded to emarginate at apex, strongly concave in upper half. 0.7-1.0 mm long (exl.

hair point), margin flat to incurved in upper half, somewhat crenulate to serrate near

apex. Apex often hyaline. Median lamina cells rectangular to quadrate, 10-25 um

long, 10-15 um wide, very rarely few cells to 20 um wide, thin-walled with angular

thickenings, smooth. Marginal cells not differentiated, except at extreme apex where

they form thick-walled projections. Nerve strong but obscured by lamellae, excurrent

in a roughly denticulate, 1-2 mm long hair point, Known as autoicous (Limpricht

1890/1904, Crum & Anderson 1981), but androecia not observed. Archegonia apical

on main stem; perichaetial leaves smaller than vegetative leaves; seta straight,

yellowish, to 0.7 mm long; only immature capsules observed, sessile to slightly

exserted, operculum long, straight, calyptra mitrate, often with one split much deeper

than the other ones. Spores not observed.

Hoary tufts on dry, sun-baked S. slopes, 210 m. Associated with Crossidium

squamiferum and C. crassinerve.

Within Pterygoneurum this species is unmistakable by its roughly denticulate hair

point and its sessile capsules.

Pterigynandrum filiforme Hedw. - GC (Geheeb & Herzog 1910).

The report from Tenerife (Crundwell 1976) refers to Pterogonium gracile.

Pterogonium gracile (Hedw.) Sm. - Fu, Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Ptychomitrium nigrescens (Kunze) Wijk et Marg. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H,

Pa, Ten.

P. polyphyllum (Sw.) B. & S. (P. azoricum (Card.) Par. (Corley et al. 1982)) - Pa,

Ten (Losada-Lima et al. 1987).

Pylaisia polyantha (Hedw.) Schimp. - Ten (leg. Hillebrand 343, FR).

Pyramidula tetragona (Brid.) Brid.** - GC*.

Found in one locality on Gran Canaria: Barranco de los Melosos, W of Aguimes

(500-600 m.), 1989, GMD 006227.

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 33

Plants gregarious or forming low tufts, 1-2 mm high, not shrivelling when dry.

Stem simple or little branched; rhizoids vividly coloured, pale mauve to violet,

sometimes orange-brown, smooth; rhizoidal gemmae mostly present, spherical, distal

side often flattened, to 200 u in diameter. Upper leaves 1.5-2.0 mm long, ovate to

elliptical, somewhat concave, cuspidate to acuminate. Margin flat, smooth throughout

or slightly and irregularly crenulate in upper half of leaf. Lower leaves much smaller,

often decayed. Median leaf cells 20-50 um long, 13-25 um wide, quadrate-rectangular

or rhombic. Cell walls thin but firm. Nerve distinct, excurrent, forming a green to

yellowish, smooth to bluntly denticulate, rather stiff point. Cladautoicous or autoicous;

perigonia terminal on small shoot or at base of perichaetia; perichaetia terminal on

main shoot. Sporophyte shortly exserted; seta 1-2 mm long; capsule spherical to

cupulate, strongly whrinkled when dry (not regaining its shape when soaked), calyptra

large, ca. 2 mm long, cubic, rostrate, enclosing the entire capsule, opening with a split.

Spores not observed. On thin soil on a small ledge near the top of a SW-facing slope

of dry, porous volcanic rocks with sparse xerophytic vegetation of Euphorbia spp. and

Senecio kleinia, Associated with Bryum spp. and Funaria spp.

There are three collections consisting of some dozen plants with most capsules

immature and strongly shrivelled. Both the gametophytic characters and the obvious,

persistent, quadrangulous calyptra point unequivocally to Pyramidula tetragona which

is characterized by the excurrent nerve, short seta, large, quadrangulous calyptra and

purple rhizoids with tubers. Rhizoidal gemmae are rarely reported but must have been

overlooked, as the collections that we saw from the USA and Europe, all possessed

them. Although the leaf margin always is described as smooth this is not quite true. It

may be smooth but it frequently is crenulate at apex or even slightly denticulate. P.

algeriensis Chudeau & Douin differs in having the leaf apex serrate. We cannot

confirm the observation made by Casas & Simó (1972) that the circum stomatal

exothecial cells of P. tetragona are particularly small-sized. In fact, their number

ranges from 7-12 and their size varies considerably. Young plants with the calyptra

not yet fully grown resemble Funaria spp. or Entosthodon spp. However most of those

species have the leaves shrivelled when dry, the nerve not excurrent, the rhizoids pale

or brownish without rhizoidal gemmae.

Distribution: N. America, Europe (N. to S. Sweden, and Finland), Russia. The Canary

Islands mean a southern extension of the range.

Other specimens examined: USA: Upper Minnesota, leg. J. Nisbit & LR. Mayer

1905 (L: 910.111-1991). Europe: Tirolis Australis, leg. Sauter (L: 910.115-367);

Carpat. Centr. leg. Kalchbrenner 1860 (L: 910.115-290); bei Steinkirch in Schlesien,

Rabenh. Bryotheca Europaea 155 (L: 910.115-253); Um Kratsch bei Merano, leg. J.

Milde 1863 (L: 910.115- 255).

Racomitrium aciculare (Hedw.) Brid. - Go*, H, Pa, Ten.

Gomera: Alto de Cherelepin, NW. of Mont. Garajonay (1350-1360 m), 1988, GMD

006801.

R. aquaticum (Schrad.) Brid. - Ten (Dirkse 1985).

R. ellipticum (Turn.) B. & S. - Ten (Dirkse & Bouman 1990).

R. heterostichum (Hedw.) Brid. - Go, H*, Pa, Ten.

Hierro: Between Mont. Malpaso and Binto (1430 m), 1991, GMD 006802.

R. lanuginosum (Hedw.) Brid. - Go, H, Pa, Ten.

Rhabdoweisia fugax (Hedw.) B., S. & G. - Go*, H*, Pa*, Ten.

Source : MNHN. Paris

34 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

Gomera: Barr. del Cedro (900-1000 m), 1988, GMD 006804. Hierro: Jinama

footpath (1100 m.), 1991, GMD 006803. La Palma: Cumbre Nueva, above the tunnel

(1000-1200 m), 1990, GMD 006814.

Rhamphidium purpuratum Mitt. (Dicranella teneriffae Wint.) - Ten (leg. Winter, as

holotype of D. teneriffae, JE).

Rhynchostegiella curviseta (Brid.) Limpr. - Lz (Malme 1988).

‘According to Düll (1986) who revised many collections from Macaronesia, the records

of R. curviseta from the Canary Islands belong to other species.

R. durieui (Mont.) Allorge et Perss. (Orthothecium durieui (Mont.) Besch.) - Ten

(Casas et al. 1985).

R. jacquinii (Garov.) Limpr. - Go (Dilll 1986), GC*, Pa (Düll 1986), Ten.

Gran Canaria: Barr. de Jiménez, W. of Altabacales (600 m), 1989, ACB 891227.

The report of R. teesdalei (B., S. & G.) Limpr. from Tenerife (Düll 1986) refers to R.

jacquinii (Hedenäs 1992b).

R. macilenta (Ren. et Card.) Card. - Go, Pa, Ten.

R. tenella (Dicks) Limpr. (R. bourgeana (Mitt.) Broth. (Düll 1986) - Go (Schwab et

al. 1986), GC (Schwab & Haustein 1984), H*, Pa, Ten.

Hierro: Jinama foot path (950 m), 1991, GMD 006805.

Rhynchostegium confertum (Dicks.) B., S. & G. (Rhynchostegiella pseudosurrecta

Card. et Wint. (Winter 1914), Rhynchostegium surrectum (Mitt.) Jaeg. (Mitten 1865, as

Hypnum surrectum), Rhynchostegiella surrecta (Mitt.) Broth. (Mitten .c.; as H. s) -

Go, GC, H*, Pa, Ten.

Hierro: Jinama foot path (900-1000 m), 1991, GMD 006806.

The type of Rhynchostegiella pseudosurrecta (leg. Winter, JE) fits without

question within the concept of Rhynchostegium confertum. As Dúll (1986) has already

synonymized Rhynchostegiella pseudosurrecta with Rhynchostegium surrectum, we

feel justified in synonymizing R. surrectum with R. confertum, which is the oldest

name (see also Hedenäs 1992b).

R. megapolitanum (Web. et Mohr) B., S. & G. - GC (Koppe & Düll 1986), Pa

(Pitard & Négri 1907), Ten (Ade & Koppe 1942, Düll 1980).

R. riparioides (Hedw.) Card. - Go (Schwab et al. 1986), GC, Pa, Ten.

Schistidium apocarpum (Hedw.) B. & S. - Go*, H*, Pa, Ten.

Gomera: near the Campamento Antiquo in Barr. del Cedro ( 1050 m), 1986, GMD

006808. Hierro: Mont. Malpaso (1500 m), 1991, GMD 006807.

S. flaccidum (De Not.) Ochyra (S. pulvinatum (Hedw.) Brid. (Ochyra 1989)) - GC,

H*, Pa*, Ten.

Hierro: between Mont. Malpaso and Binto (1400-1430 m), 1991, GMD 006809. La

Palma: NW. slope of Roque de los Muchachos (2160-2400 m), 1990, GMD 006810.

Scleropodium cespitans (C. Müll.) L. Koch - Ten.

S. touretii (Brid.) L. Koch (Rhynchostegium winteri Card. in Wint. (Hedenás 1992b)) -

Fu, Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Rhynchostegium winteri was described by Cardot (Winter 1914) based on a collection

from Tenerife. It has never been reported from the Canary Islands ever since. The

holotype (leg. Winter, JE) belongs to Scleropodium touretii.

Scopelophila ligulata (Spruce) Spruce - Go*.

Source : MNHN Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 35

Scopelophila ligulata (Spruce) Spruce - Go*.

Gomera: Bar. de los Zarzales, between Vallehermosa and Las Rosas (250-400 m),

1988, GMD 006610.

Plants pale green, dull, loosely tufted. Stem to 0.5 cm long, simple or forked,

reddish below; rhizoids red brown, smooth. Leaves orbicular-ovate or elliptical-

lingulate, to 2.7 mm long, often with a narrow, oblong base; margin flat or recurved

below, smooth; apex rounded, bluntly apiculate or slightly cucullate, Median lamina

cells rounded rectangular or quadrate, 15-30 jm long, walls thin or thick, smooth; ba-

sal cells to 160 um long; marginal cells smaller than other cells, with thickened walls,

forming a pale border of up to 10 cells wide. Nerve distinct, ending below apex or

percurrent. Dioicous. Male plants 1/3 the size of the female plants, scattered, with

acute leaves. Perichaetial leaves smaller than vegetative leaves. Only young

sporophytes observed.

Low tuft on wet stones along a stream in an open, N-facing valley. The variable S.

ligulata is characterized by lingulate, bordered leaves; smooth, nearly flat leaf margin;

smooth lamina cells; strong nerve ending in apex (Zander 1967). These attributes are

all present in the material from Gomera. It is scattered over the N. hemisphere and the

tropics: E. North America, Mexico and Central America, S. America, the Azores,

Europe (Pyrenees, Alps, Apuan Alps), the Caucasus, Asia Minor, the Himalayas,

China, Formosa, Japan, the Philipines, and New Guinea (Persson 1948, Schumacker et

al. 1989, Crum & Anderson 1981). Its occurrence on the Canary Islands means a

slight S. extension of its local range.

Scorpiurium circinatum (Brid.) Fleisch. et Loeske - Fu, Go*, GC, H*, Lz (Malme

1988), Pa, Ten.

Gomera: Valle Hermigua (750-950 m), 1988, GMD 006811. Hierro: El Chijo, W. of

Mont. Petraje (800-950 m), 1991, GMD 006812.

S. deflexifolium (Solms) Fleisch. et Loeske - GC (Bryhn 1908), Ten (Koppe & Düll

1982).

Sematophyllum substrumulosum (Hampe) Britt. - Go (Schwab et al. 1986), GC

(Koppe & Düll 1986), H, Pa, Ten.

Sphagnum compactum Lam. et DC. - Ten (Geheeb & Herzog 1910).

Tetrastichium fontanum (Mitt.) Card. - Go, GC (Koppe & Düll 1986), Pa, Ten.

T. virens (Card.) Churchill (Lepidopilum virens Cardot (Churchill 1989, Dirkse 1989))

- Ten (Dirkse 1985).

Thamnobryum alopecurum (Hedw.) Gang. - Go, GC (Sunding 1967), H, Pa, Ten.

T. maderense (Kindb.) Hedenäs - Ten (Hedenäs 1992a).

Thuidium atlanticum Hedenäs (Cyrtohypnum atlanticum (Hedenäs) Hedenás & C.

Sérgio (Hedenäs 1992b)) - Go*, H*, Pa, Ten.

Gomera: near Espigón de Ibosa in Valle de Hermigua (750-950 m), 1988, GMD

006221. Hierro: Jinama footpath (900-1000 m), 1991, ACB 91206.

According to Hedenäs (1991), the Thuidium specimens from the Canary Islands belong

to a new species: T. atlanticum. These were hitherto referred to T. minutulum (Hedw.)

B., S. & G., which, as it turned out, does not occur on the Canary Islands.

Timmiella anomala (B. & S.) Limpr. - GC (Sunding 1967), Ten (Stórmer 1959).

T. barbuloides (Brid.) Mónk. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (During 1981), Pa,

Ten.

Source : MNHN, Paris

36 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

T. flexiseta (Bruch) Limpr. - GC (Koppe & Düll 1986), Ten (leg. Crundwell 425, hb,

Crundwell).

Tortella flavovirens (Bruch) Broth. - Fu, GC, H, Lz (Malme 1988), Lo (Sunding

1969), Pa, Ten.

T. fragilis (Drumm.) Limpr. - Ten (Dirkse & Bouman 1990).

T. inflexa (Bruch) Broth. - Lz (leg. During 78444, hb. During).

T. inflexa was reported from Gran Canaria by Koppe and Dill (1986). However,

according to May (1986), these specimens are not to be found. Therefore Gran

Canaria is to be excluded from the list of localities.

T. limbata (Schiffn.) Geh. et Herz. - GC.

T. limbata was described as Trichostomum limbatum based on a collection from Gran

Canaria (Schiffner 1902). Among Tortella it is unique by its leaves having a

denticulate border of linear, thick-walled cells ending near the apex. We saw the

holotype: leg. Bornmüller Plantae exsiccatae Canarienses 1876 (B) to which our

collection is identical,

T. nitida (Lindb.) Broth. - Fu (leg. Conert 106, FR; Malme 1988), Go, GC, H*, Lz

(Malme 1988), Pa, Ten.

Hierro: Punta de la Dehesa, W. of Sabinosa (5-10 m), 1991, GMD 006398.

T. tortuosa (Hedw.) Limpr. - Fu (Malme 1988), H (Pitard & Négri 1907), Lz (Malme

1988), Pa (Pitard & Négri 1907), Ten.

The report from Hierro (Schiffner 1902) refers to T. nitida.

Tortula ampliretis Crundw. et Long - Go (Schwab et al. 1986), GC*, H*, Lz (Malme

1988), Pa, Ten (Crundwell et al. 1978).

Gran Canaria: Pinar de Tamadaba, N. of Tamadaba (1300 m), 1989, GMD 006815.

Hierro: Degollada Bailadero de las Brujas, along the track to Binto (1250 m), 1991,

GMD 006816.

T. atrovirens (Sm.) Lindb. (Desmatodon convolutus (Brid.) Grout) - Fu, Go, GC, H,

Lz (Malme 1988), Lo (Sunding 1969), Pa, Ten.

T. bolanderi (Lesq. et James) Howe - Go (Schwab et al. 1986), GC, H, Ten.

T. canescens Mont. - Fu*, Go (Schwab et al. 1986), GC (Hãusler 1984, Koppe &

Düll 1986), Pa*, Ten.

Fuerteventura: Gran Valle on peninsula de Jandfa (200-400 m), 1992, ACB 92056. La

Palma: near los Cancajos, S. of Santa Cruz de La Palma (50 m), 1990, ACB 90923.

T. cuneifolia (Dicks.) Turn. - Go, GC, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

T. fragilis Tayl. - Fu*, Go*, GC (Schwab & Haustein 1984), Pa (leg. Long 7253 &

7258, E), Ten (leg. Townsend 78/371, hb. Townsend).

Fuerteventura: Pico de la Zarza on Península de Jandía (750-780 m), 1992, GMD

006818. Gomera: Barr. del Vallehermoso, SE. of Banda de las Rosas (500-700 m),

1988, GMD 006817.

T. intermedia (Brid.) De Not. - GC (Schwab & Haustein 1984), Pa (Dúll 1980), Ten

(Pitard & Négri 1907, Koppe & Düll 1982).

T. laevipila (Brid.) Schwaegr. (T. pagorum (Milde) De Not.) - Fu (Malme 1988), Go

(Schwab et al, 1986), GC (Pitard & Négri 1907), H (Losada-Lima et al. 1984), Lz

(Malme 1988), Pa (Pitard & Négri 1907), Ten.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 37

T. marginata (B.S.) Spruce - Go (Schwab et al, 1986), GC (Bryhn 1908), H (Pitard &

Négri 1907), Pa (Long et al. 1981), Ten (Pitard & Négri 1907, Stórmer 1959).

T. muralis Hedw. - Fu, Go, Gr (Sunding 1971), GC, H, Lz (Pitard & Négri 1907),

Lo (Sunding 1969), Pa, Ten.

T. papillosa Wils. - GC (Koppe & Düll 1986).

T. princeps De Not. - GC, Pa, Ten.

T. revolvens (Schimp.) G. Roth - Lz (Malme 1988), Pa (leg. Long 7532, E).

The records from Tenerife by Crundwell et al. (1978) represent Bryoerythrophyllum

inaequalifolium.

T. ruralis (Hedw.) Gaertn., Meyer & Scherb. (7. ruraliformis (Besch.) Grout) - GC, H

(Bines 1965), Pa*, Ten.

La Palma: N. slope of Roque de los Muchachos (2300-2400 m), 1990, GMD 006821.

T. solmsii (Schimp.) Limpr. - Fu (Malme 1988), Go, GC, H, Lz (During 1981), Pa,

Ten.

The taxonomy of 7. solmsii has been treated by Long & Hill (1982).

T. subulata Hedw. (Tortula inermis (Brid.) Mont.) - Fu (Malme 1988), GC, Pa, Ten.

T. vahliana (K.F. Schultz) Mont. - GC (Koppe & Düll 1986), Pa (Düll 1980), Ten

(Koppe & Düll 1982).

T. virescens (De Not.) De Not.** - GC*, Pa*, Ten*.

Gran Canaria: between Pico de las Nieves and Roque de Nublo (alt 1600-1700 m),

1989, ACB 891088. La Palma: NW. slope of the Roque de los Muchachos (2300-2400

m), 1990, ACB 90444; NW. slope of the Fuente Nueva (2100-2300 m), 1990, ACB

90453. Tenerife: N. slope of Mont. Gangarro, W. of Boca de Tauce (2000-2200 m),

1988, ACB 88267.

Plants greyish green, forming low tufts. Stem erect, simple or forked, 0.5-1.5

cm high, in cross section with a thin central strand. Leaves ovate-lingulate, ca. 1 mm

long (excl, hair point); margin flat, crenulate by projecting papillae, apex broadly

rounded, shallowly emarginate, nerve strong, excurrent in ca. 0.5 mm long, denticulate

hair point, in cross section with 1-2 dorsal layers of stereid-like cells, hydroids absent.

Basal lamina cells 15-30 jim long. Small tufts in rock fissures in N-facing, perpendi-

cular rocks.

T. virescens is distinct from other Tortula species in the small central strand, leaf form,

short basal cells, and above all in the 1-2 layers of dorsal stereids of the nerve in cross

section (Kramer 1980). The specimens from the Canary Islands match this set of

characters very well. According to Kramer (1980), 7. virescens occurs in Europe,

Turkey, Iran, Afghanistan, N. Africa, and N. America, The Canary Islands fall within

this range.

Trichostomum brachydontium Bruch - Fu, Go, Gr (Sunding 1971), GC, H, Lz (leg.

Conert 87, FR), Lo (Sunding 1969), Pa, Ten.

T. crispulum Bruch - Fu (Malme 1988), Go (Schwab et al. 1986), GC (Koppe & Düll

1986), Lz (During 1981), Pa, Ten.

Ulota calvescens Wils. - Go, H, Pa, Ten.

U. crispa (Hedw.) Brid. - GC (Geheeb & Herzog 1910), H (Eggers 1982), Pa (Dill

1980), Ten (Koppe & Düll 1982).

Weissia controversa Hedw. - Fu, Go, GC, H, Lz (Malme 1988), Pa, Ten.

Source : MNHN, Paris

38 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

W. condensa (Voit) Lindb. (Hymenostomum tortile (Schwaegr.) B., S. & G., W. tortilis

(Schwaegr) C. Müll) - Fu (Malme 1988), GC (Koppe & Düll 1986), Lz (During

1981).

We prefer using the name W. condensa instead of W. euteiches Zander (Zander 1985).

The collection of W. condensa from Gomera (Schwab et al. 1986), represents a

juvenile form of a Weissia spec. which cannot be named properly.

W. longifolia Mitt. - Go (Schwab et al. 1986), GC (leg. Townsend 78/91, hb.

Townsend), H*, Lz (During 1981), Pa*, Ten (Koppe & Düll 1982).

Hierro: SE. of Valverde (450-500 m), 1991, GMD 006823. La Palma: near los

Cancajos, S. of Santa Cruz de La Palma (50 m), 1990, ACB 90847.

Zygodon rupestris Schimp. ex Lor. (Zygodon baumgarmeri Malta, Zygodon

viridissimus subsp. vulgaris Malta) - Fu, Go*, GC*, H (Losada-Lima et al. 1984), Lz

(Malme 1988), Pa, Ten.

Gomera: Barr. del Vallehermoso, SE. of Banda de las Rosas (500-700 m), 1988, GMD

006824. Gran Canaria: Los Tilos de Moya in Bar. de los Tilos (400-500 m), 1989,

GMD 006825.

Z. conoideus (Dicks.) Hook. & Tayl. - GC (Bryhn 1908), Ten (Crundwell et al.

1978).

Z. viridissimus (Dicks.) Brid. - Go (Eggers 1982), GC (Bryhn 1908), Ten.

Excluded species

The following species were mentioned for the Canary Islands (without nearer

locality) in well-known European handbooks or general works such as Brotherus

(1924) and Düll (1983, 1984, 1985). As we have not found any other reference, we

exclude them from the list.

Hepatics

Blasia pusilla L. (Müller 1954/1957).

Cephalozia catenulata (Hueb.) Lindb. (Düll 1983).

Fossombronia crozalsii Corb. (Düll 1983).

Mannia triandra (Scop.) Grolle (Müller 1954/1957).

Plagiochila asplenioides (L. em. Tayl.) Dum. (Arnell 1956).

Trichocolea tomentella (Ehrh.) Dum (Düll 1983).

Mosses

Brachythecium populeum (Hedw.) B., S. & G. (Düll 1985).

Bryum barnesit Wood ex Schimp. (Düll 1985)

Cratoneuron commutatum (Hedw.) G. Roth (Düll 1985).

Dicranoweisia africana Dix. (Düll 1984).

Ditrichum flexicaule (Schwaegr.) Hampe (Nyholm 1954/1969).

Fissidens pusillus (Wils.) Milde (Dull 1984)

Isothecium holtii Kindb. (Dill 1985).

Leptodontium flexifolium (With.) Hampe (Smith 1978).

Orthotrichum obtusifolium Brid. (Düll 1985).

O. speciosum Nees (Dúll 1985).

O. urnigerum Myr. (Lewinsky 1978).

Pottia recta (With.) Mitt. (Mönkemeyer 1927)

Racomitrium affine (Web. et Mohr) Lindb. (Düll 1984).

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 39

Rhytidiadelphus triquetrus (Hedw.) Warnst. (Diill 1985).

Sphagnum capillifolium (Ehrh.) Hedw. (Dill 1984).

S. palustre L. (Allorge 1952).

S, strictum subsp. pappeanum (C. Müll.) Eddy (Brotherus 1924).

Also excluded are:

Hepatics

Calypogeia azurea Stotler et Crotz from Tenerife (Wijlens 1987) represents C. fissa.

Moreover, all collections from the Canary Islands seen by Bischler (1970) proved to

be wrongly identified.

C. muelleriana (Schiffn.) K. Müll. from Tenerife (Koppe and Düll 1982) represents C.

fissa.

Cololejeunea calcarea (Libert) Schiffn. According to Grolle (1985) this species is

absent from the Canary Islands. However it is reported from Fuerteventura by Malme

(1988).

Lejeunea cavifolia (Ehrh.) Lindb. As neither Arnell (1961) nor we have seen this

species from the Canary Islands, it is to be excluded from the flora.

Lejeunea patens Lindb. The specimens from the Canary Islands we revised, belonged

to other Lejeunea species. L. patens is therefore to be excluded from the list.

Lophocolea minor Nees, We have not found this species. On the contrary we

frequently found a strongly gemmiferous form of L. heterophylla. We therefore

believe that the reports of L. minor in fact refer to L. heterophylla.

Radula complanata (L.) Dum. does not occur on the Canary Islands (Bouman &

Dirkse 1992).

Riccia canaliculata Hoffm. was reported for the Canary Islands, sine loco (Jovet-Ast

1986), however, the specimens upon which the report was based could not be traced.

It is therefore to be considered as doubtfully occurring on the islands.

R. capensis Steph. from Gran Canaria (Arnell 1961) represents R. nigrella (Perold

1988).

R. concava Bisch. ex Gott, et al. from Gran Canaria (Arnell 1961) belongs to an up till

now unidentified species of the section Pilifer Perold (1989).

R. michelii Raddi was reported for the Canary Islands, sine loco (Jovet-Ast 1986),

however, the specimens were not to be found, so it is to be considered as doubtfully

occurring on the islands.

R. warnstorfii Limpr. from Tenerife (Long et al. 1981) represents R. subbifurca.

Mosses

Barbula glauca (Ryan) Möll. This species was recorded for Hierro by Bines (1965).

The collection was not available for re-examination. According to Smith (1978) there

has been confusion with this species and Trichostomopsis umbrosa (C. Müll.) Robins.

So it is very likely that the collection belongs to that species.

Brachythecium mildeanum (Schimp.) Schimp. ex Milde from Tenerife (Schwab &

Haustein 1984) represents Amblystegium riparium.

Bryum mildeanum Jur. has not been mentioned by Allorge (1949, 1952), as erronously

cited by Eggers (1982).

B. muehlenbeckii B., S. & G. from Tenerife (Ochi 1972) was based on the revision of

a collection, originally identified as B. gemmiparum (Winter 1914). We also checked

Source : MNHN, Paris

40 G.M. DIRKSE, A.C. BOUMAN and A. LOSADA-LIMA

the collection and cannot but support Winter's view. Therefore B. muhlebeckii has to

be erased from the list.

B. violaceum Crundw. et Nyh. was recorded from Tenerife (Crundwell et al. 1978)

however, the collection was not to be found. The record is therefore omitted.

Didymodon sinuosus (Mitt.) Delogne from Tenerife (Gonzalez-Mancebo et al. 1987)

represents D. vinealis.

Eurhynchium pulchellum (Hedw.) Jenn. from Tenerife (Losada-Lima et al. 1990a),

represents E. hians.

E. striatum (Hedw.) Schimp. was not reported for Tenerife by Dixon (1911) but

merely mentioned in connection with the taxonomy of E. meridionale. As the

collection from Hierro (Bines 1965) could not be found, this species should be erased

from the list.

Fissidens monguillonit Thér. According to Bruggeman-Nannega (1985) this species

does not occur on the Canary Islands.

F. rufulus B., S. & G. from Tenerife (Dirkse et al. 1985, Wijlens 1987) represents F.

bryoides or F. ovatifolius.

Grimmia affinis Hornsch. was reported from Tenerife by Winter (1914) but with this

name Winter intended to report G. commutata which is a synonym of G. ovalis. The

other report from Tenerife (Long et al. 1981) refers to G. montana.

G. hartmannii Schimp. from Hierro (Bines 1965) represents G. trichophylla.

G. retracta Stirt. from Hierro (Bines 1965) represents G. trichophylla.

Oxystegus tenuirostris (Hook. et TayL) Sm. from Tenerife (Wijlens 1987) represents

Trichostomum brachydontium.

Paraleucobryum longifolium (Hedw.) Loeske The remark by Gaitskell (1965) ‘the

dominant moss on Erica' indicates that it is not this species but probably Dicranum

scottianum.

Plagiothecium laetum B., S. & G. The specimens from Tenerife (Ade & Koppe 1942)

were not to be found. This species is therefore to be excluded from the list.

Platydictya confervoides (Brid.) Crum from Tenerife (Gonzalez-Mancebo et al. 1987)

represents a species of Rhynchostegiella.

Pottia commutata Limpr. was recorded from Tenerife by Winter (1914). According to

Koppe & Diill (1982), the specimens upon which the record was based, represent P.

davalliana (= P. starckeana s.1.).

Pseudephemerum nitidum (Hedw.) Reim. This species was recorded for Hierro by

Bines (1965). As the collection was not available for re-examination, P. nitidum should

be erased from the list.

Rhynchostegium murale (Hedw.) B., S. & G. from La Palma (Dull 1980) represents R.

confertum.

Sematophyllum demissum (Wils.) Mitt. from Tenerife (Losada-Lima et al. 1987)

represents 5. substrumulosum.

Tortella cirrifolia (Mitt.) Broth. from Tenerife (Schiffner 1902) represents T. nitida.

Ulota bruchii Hornsch. ex Brid. from Hierro (Bines 1965) represents U. calvescens.

U. phyllantha Brid. The record for Hierro by Bines (1965) appears to be based on a

mixture of Ulota calvescens and Orthotrichum lyellii.

Weissia levieri (Limpr.) Kindb. was reported for Tenerife (Long et al. 1981). The

collection on which the report was based, resembles this species but differs from it in

having the capsules indehiscent, which violates the concept of W. levieri. Pending

further study we prefer keeping it as a form of the variable W. longifolia.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF THE CANARY ISLANDS 41

ACKNOWLEDGEMENTS. - We are grateful to all who helped us either by the loan of

specimens or by providing us with other information: A.C. Crundwell, H.J. During, R. Düll,

S.R. Gradstein, H.C. Greven, L. Hedenäs, H. Hofmann, E.W. Jones, S. Jovet-Ast, W. Kramer,

W.D. Margadant, H.M. van Melick, S. Perold, G. Schwab, P. Sollman, A. Touw, C.C.

Townsend, B. Wijlens. For the loan of specimens our sincere thanks are due to the curators and

keepers of the following herbaria: B, BM, C, E, FR, G, GL, JE, L, LISU, NMW, O, PC, S, U.

The work on this list was supported by grants of both the Hugo de Vries-Fonds and the Albert

Mennega Stichting.

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VERGESELLSCHAFTUNGEN FOLIIKOLER FLECHTEN IM

BIOTOPO DEL QUETZAL, GUATEMALA

Roselvira BARILLAS*, Robert LÜCKING** und Sieghard WINKLER**

* Departamento de Botänica, Escuela de Biologfa, Universidad de San

Carlos, Guatemala

** Abteilung Spezielle Botanik der Universität Ulm, Albert Einstein-

Allee, W-7900 Ulm, Deutschland

ABSTRACT - Based on a collection of foliicolous lichens from the Biotopo del Quetzal, Guate-

mala (Central America), an investigation was made on associations and phorophyte preferences of

certain lichen species. Within the species and species groups studied five distinct groups of asso-

ciations were found, with the species belonging to each association having also certain systema-

tical affinities. A part of the lichen species showed significant correlations to at least one of the

phorophyte species investigated. Possible reasons for this are discussed. Moreover, the distri-

bution pattern of the lichen species relative to the different phorophyte species was found to coin-

cide essentially with the associations of the lichens among one another, indicating that the occu-

rence of such associations is better to be explained by corresponding lichen-phorophyte

correlations than by direct relations between associated lichen species among themselves. The re-

sults are further discussed in relation to the overall picture of the vegetation of the Biotopo del

Quetzal. Thereby an attempt is made to explain the particular structure of the lichen populations

and the associations found by the supposed high age of the forest.

RESUMEN - Basandose en una colección de líquenes foliícolos del Biotopo del Quetzal,

Guatemala (America Central), se realizó un estudio sobre las asociaciones entre ciertas especies

de líquenes y las preferencias de los líquenes en diferentes foréfitos. Fueron encontrados cinco

grupos distinctos de asociaciones entre los líquenes investigados, reflejando tambien ciertas afi-

nidades sistemáticas. Una gran parte de las especies de líquenes mostró correlaciones signifi-

cantes a por lo menos una de las especies de forófitos investigadas. Para esto se dá y discute po-

sibles causas. Ademas, con el modelo de la distribución de las especies de líquenes en relación a

las diferentes especies de forófitos se probó que es directamente comparable con las asociaciones

de los líquenes entre sí, indicando que la presencia de tales asociaciones se debe a relaciones cor-

respondientes de líquenes y forófitos más que a relaciones de las especies de líquenes entre sf.

Finalmente los resultados son discutidos en relación a la impresión general de la vegetación del

Biotopo del Quetzal, tratando de explicar la estructura de las populaciones de los líquenes y las

asociaciones encontradas por la supuesta edad muy alta del bosque.

ZUSAMMENFASSUNG - Anhand einer Aufsammlung foliikoler Flechten des Biotopo del

Quetzal, Guatemala (Zentralamerika), wurde eine Untersuchung über mógliche Assoziationen und

Phorophyt-Präferenzen der gefundenen Flechtenarten durchgeführt. Innerhalb der untersuchten

Flechtenarten ergaben sich fünf Gruppen von Assoziationen, wobei die Gruppierungen auch ge-

wisse Verwandtschaftsverhältnisse widerspiegelten. Ein großer Teil der Flechtenarten zeigte

signifikante Korrelationen zu mindestens einer der untersuchten Substratarten. Hierfür werden

mögliche Gründe angeführt. Das Verteilungsmuster der Flechtenarten bezüglich der verschiedenen

Phorophyten deckte sich dabei im wesentlichen mit den gefundenen Assoziationen der Flechten

untereinander. Dies wurde als Hinweis darauf gedeutet, daß das Auftreten solcher

Source : MNHN, Paris

50 R. BARILLAS, R. LÜCKING und S. WINKLER

Flechtenassoziationen eher durch übereinstimmende Korrelationen zwischen den Flechtenarten

und bestimmten Phorophyten als durch direkte, evil. stoffliche Beeinflussungen der Flechten unter

sich zu erklären ist. Die gefundenen Resultate werden auch im Zusammenhang mit dem Gesamt-

bild der Vegetation des Biotopo del Quetzal diskutiert, wobei die Struktur der

Flechtenpopulationen und der gefundenen Assoziationen mit dem vermutlich sehr hohen Alter des

Nebelwaldes begründet wird.

EINFUHRUNG

Die Ausbildung einer Phyllospháre ist besonders in den feuchten tropischen

Wäldern ausgeprägt. Neben Bakterien und Cyanophyceen sind es die meist obligat

foliikolen Lebermoose und Flechten, die oft zu einem üppigen Wachstum auf den im-

mergrünen Blättern der GefäBpflanzen kommen.

Bei den blattbewohnenden Flechten richtete sich das Hauptaugenmerk zu-

nüchst auf die systematisch-taxonomischen Untersuchungen. Aber auch ókologische

Fragestellungen wurden schon früh behandelt, so vor allem die vermutete

subkutikulare Lebensweise der meisten foliikolen Flechten (Fitting 1910), eine An-

nahme, welche sich in dieser Form als nicht richtig erwies (Santesson 1952). In

neuerer Zeit rückten, basierend auf dem von Santesson neu gefaßten Artkonzept, wie-

der taxonomische und systematische Untersuchungen in den Vordergrund. Dabei wur-

den, hauptsächlich durch die Arbeiten von Vezda und Sérusiaux, zunichst die

paläotropischen, spáter durch Kalb & Vezda (1988 a,b; 1990) verstárkt auch die

neotropischen Bereiche berücksichtigt.

Okologische Fragestellungen wurden erst von Nowak & Winkler (1970,1972),

wieder aufgegriffen. Dabei standen Fragen nach der Standortspräferenz sowie der Ver-

gesellschaftung der Flechten im Vordergrund. In anderer Form wurde dies von

Sérusiaux & De Sloover (1986) sowie Sérusiaux (1989) fortgeführt und in neuester

Zeit in umfassender Weise von Lücking (1992b,c) anhand von Aufsammlungen aus

Costa Rica untersucht.

Immer wieder erhob sich dabei die schon bei Allan (1928) diskutierte Frage

nach der Abhängigkeit von Flechten von bestimmten Substratpflanzen oder

Phorophyten. Am Beispiel des Chocó von Kolumbien konnte bereits eine Präferenz

bestimmter Flechtenarten zu Phanerogamen einerseits und Farnen andererseits aufge-

zeigt werden (Nowak & Winkler 1975).

Inwieweit eine Korrelation von Flechten oder Flechtengemeinschaften zu be-

stimmten Phanerogamenarten gegeben ist, ist aber weiterhin ungeklärt. Auf den Blát-

tern besteht eine gewisse Sukzession der Flechtenflora, die allerdings nach den bishe-

rigen Untersuchungen nicht sehr stark ausgeprägt zu sein scheint. Für diese Sukzession

wurde eine Beeinflussung durch mikroklimatische Parameter angenommen (Schell &

Winkler 1981). Die Beobachtungen vor Ort zeigen deutlich den langsam immer dichter

werdenden Bewuchs auf Phanerogamenblättern, wobei auffallt, daB gewisse

Phorophyten, wie etwa die Citrus- oder Mangifera- Arten (Lücking 1992 b), bevorzugt

besiedelt werden.

Basierend auf diesen Überlegungen wurden in der vorliegenden Studie der

foliikolen Flechtenflora des Biotopo del Quetzal (Baja Verapaz) in Guatemala eine

Reihe ökologischer Fragen aufgegriffen. Zuerst galt es, eine Vorstellung über die ge-

samte Vergesellschaftung der foliikolen Flechten zu entwerfen. Anschließend sollte an-

hand ausgewählter Gefäßpflanzen überprüft werden, inwieweit nähere Aussagen über

bestimmte Flechtenvergesellschaftungen auf bestimmten Arten der höheren Pflanzen

Source : MNHN, Paris

FOLIIKOLE FLECHTEN IN GUATEMALA 51

mit quantitativen Methoden erbracht werden können. SchlieBlich war zu untersuchen,

inwieweit sich solche phorophytspezifischen Flechtengesellschaften in der Gesamtver-

gesellschaftung der foliikolen Flechten ausdrücken.

Die taxonomischen Untersuchungen als Basis zu der vorliegenden Arbeit wer-

den an einer anderen Stelle vorgestellt (Barillas & Lücking 1992).

MATERIAL UND METHODEN

Das für die vorliegende Studie verwendete Flechtenmaterial wurde im Oktober

1990 im Biotopo del Quetzal "Mario Dary Rivera" (Municipio de Purulha,

Departamento de Baja Verapaz, Guatemala) eingesammelt (Abb. 1). Dieses ist Teil

eines sehr feuchten, noch wenig erforschten Bergregen- bzw. Nebelwaldes und liegt in

etwa 2000 bis 2300 m Meereshóhe.

Die Blatter der Phorophyten wurden entlang der FuBwege "Los Musgos" und

"Los Helechos" (Abb. 1) von verschiedenen Pflanzen in einer Höhe zwischen 0,5 und

2 m gesammelt, wobei eine Selektion zugunsten besetzter Blatter getroffen wurde. Da-

durch waren für die Studie vergleichbare Alters- bzw. Sukzessionsstadien in der

Flechtenflora gegeben. Insgesamt bestand die Aufsammlung aus 162 Blãttern verschie-

dener Farne, Monokotyledonen (vor allem Palmen und Araceen) und Dikotyledonen.

Für Besucher

zugängliches

Aufsommlungsgebiet

Strasse von Guatemala-Stadt

nach Coban

Abb. 1 - Lage des Untersuchungsgebietes im Biotopo del Quetzal, Guatemala (nach Rivera

1989).

Source : MNHN, Paris

52 R. BARILLAS, R. LÜCKING und S. WINKLER

Die Bestimmung des Materials wurde im wesentlichen unter Verwendung der

Monografie von Santesson (1952) sowie der Bearbeitung der foliikolen Flechten Costa

Ricas durch Lücking (1992a) durchgeführt. Bezüglich der Nomenklatur der dieser Stu-

die zugrundeliegenden Artenliste sei auf die taxonomische Bearbeitung der Aufsamm-

lungen durch Barillas & Lücking (1992) verwiesen. Das Belegmaterial befindet sich

im Herbarium der Universität von San Carlos, Guatemala.

Mögliche Assoziationen der Flechten untereinander wurden mittels des Chi-

Quadrat-Tests in Anlehnung an Nowak & Winkler (1970, 1975) sowie Köhle &

Winkler (1973) untersucht. Dabei wurden nur diejenigen Flechtenarten berücksichtigt,

welche auf mindestens fünf der untersuchten Blätter vorkamen. Ausgeschlossen wur-

den die Arten der Gattung Dimerella, da alle gefundenen Thalli sehr schlecht ent-

wickelt und in den meisten Fällen nicht definitiv bis zur Art bestimmbar waren.

Schließlich wurden die häufig steril angetroffenen Thalli diverser Gomphillaceae wie

folgt zu insgesamt fünf Artengruppen zusammengefaßt:

- Echinoplaca "epiphylla" (23): Thalli steriler Gomphillaceae mit weißen Lagerborsten

und warzigem Lager.

- Echinoplaca "leucotrichoides" (24): Thalli steriler Gomphillaceae mit stiftförmigen,

apikal geschwärzten Hyphophoren.

- Tricharia "melanotrix" (27): sterile Thalli von Tricharia mit schwarzen Lagerborsten.

- Tricharia "leucotrix" (29): sterile Thalli von Tricharia mit weiBen Lagerborsten (von

Echinoplaca (s.o.) durch das glatte Lager zu unterscheiden).

- Calopadia/Tapellaria "campylidia' (41): sterile Thalli von Calopadia- oder

Tapellaria-Arten mit Kampylidien.

Zur Berechnung des Korrelationsgrades zwischen zwei beliebigen

Flechtenarten a, b wurden die folgenden vier Möglichkeiten definiert:

(1) Auf einem Blatt kommen beide Arten a,b vor.

(2) Auf einem Blatt kommt nur Art a vor, während Art b fehlt.

(3) Auf einem Blatt kommt nur Art b vor, während Art a fehlt.

(4) Auf einem Blatt kommt weder Art a noch Art b vor,

Als theoretische Verteilung ist eine Zufallsverteilung der Möglichkeiten 1-4 zu

fordern, welche sich aus den Gesamthäufigkeiten der beiden jeweils verglichenen

Flechtenarten a, b ergibt. Nach Vergleich mit der tatsächlich gefundenen Verteilung

der Möglichkeiten 1-4 läßt die Höhe des entsprechenden Chi-Quadrat-Wertes eine

Aussage über den Korrelationsgrad zweier miteinander verglichener Flechtenarten zu.

In ähnlicher Weise wurde geprüft, ob Korrelationen zwischen Flechtenarten

und der Zugehörigkeit der von ihnen besetzten Blättern zu bestimmten Substratarten

bestehen. Dazu wurden aus dem gesammelten Material insgesamt 109 Blätter von

sechs Phorophyten unterschiedlicher systematischer Zugehörigkeit herangezogen: zwei

Palmenarten der Gattung Chamaedorea mit 20 bzw. 26 Blattproben (wobei eine

Einzelfieder jeweils als Blattprobe gewertet wurde), ein nicht näher bestimmter Farn

(17 Blätter), ein Vertreter der Lauracae mit 33 Blättern, sowie zwei weitere

Dikotyledonenarten mit 6 bzw. 7 Blättern. Die Blätter stammten jeweils von verschie-

denen Pflanzen entlang der oben erwähnten Fußwege. Die sechs Phorophyten wurden

wie folgt mit römischen Ziffern durchnumeriert: I, II (Chamaedorea spp.); III (Fam);

IV (Lauraceae); V, VI (sonstige Dikotyledonen).

Für die Berechnung der Chi-Quadrat-Werte als Maß für die Korrelation zwi-

schen der Flechtenart x und der Phorophytenart y wurden die folgenden zwei Mög-

lichkeiten definiert:

Source : MNHN, Paris

FOLIIKOLE FLECHTEN IN GUATEMALA 53

(1) Flechtenart x kommt auf einem Blatt der Phorophytenart y vor.

(2) Flechtenart x kommt auf einem Blatt der Phorophytenart y nicht vor.

Auch hier wurde als Vergleichsbasis eine sich aus der Gesamthäufigkeit der

Flechte x und der Gesamtzahl der Blätter der Phorophytenart y zu errechnende Zufalls-

verteilung der Ereignisse 1-2 zugrundegelegt.

ERGEBNISSE

Die Bestimmung des Materials aus dem Biotopo del Quetzal erbrachte insge-

samt 79 Taxa (Tab. 1). Von diesen wurden 39 aufgrund des zu seltenen Vorkommens

auf den untersuchten Blättern nicht für die Assoziationsanalyse verwendet. Zusammen

mit den sterilen Formen standen so letztlich 45 Arten bzw. Artengruppen, die im fol-

genden mit entsprechenden Artenkennzahlen gekennzeichnet sind, für die Auswertung

zur Verfügung (Tab. 1).

Anhand der Zahl der Blatter, auf welchen die Flechten jeweils nachgewiesen

wurden (Tab. 1), können die Arten in zehn verschiedene Häufigkeitsklassen cingeteilt

werden (Abb. 2). Dabei sind die sehr seltenen Arten, d. h. diejenigen, die nur auf we-

nigen Blättern angetroffen wurden, deutlich überwiegend, besonders, wenn die Arten

hinzugezáhlt werden, die aufgrund des noch geringeren Vorkommens nicht berücksich-

tigt wurden. Die sehr häufigen Arten machen dagegen den geringsten Anteil aus.

Auf der Basis der Häufigkeitsklassen lassen sich die Arten in drei Häufigkeits-

stufen einteilen: die seltenen Arten (auf 0-20 % der Blátter), die mit 30 (bzw. 69)

Arten den gróBten Anteil stellen, die mittelhäufigen Arten (20-50 %) mit 13 Vertretern

sowie die sehr häufigen Arten (50-100%), zu denen nur zwei Arten zu rechnen sind.

Die Assoziationsanalyse mit dem Chi-Quadrat-Test ergab eine hohe Anzahl

positiver Korrelationen zwischen den einzelnen Arten (Abb. 3), während negative

Artenzahl

60:

y fûr statistische Auswertung

nicht berúcksichtigte Arten

a DM der

Bog SS ES £ X E vondenArten

28 & 9 8 B E 9 5 besiedelten

4 D 5 A 5 E ` Blátter

atip o gap E M E D dd

Abb. 2 - Häufigkeitsverteilung der gefundenen foliikolen Flechten im Biotopo del Quetzal.

Source : MNHN, Paris

54 R. BARILLAS, R. LÜCKING und S. WINKLER

|l. Arthonta cyanea 5 Für die statistische Auswertung

^s Arthonia trilocularis 20 nicht berücksichtigte Arten

Y. Mazosia phyllosema 8

4. Mozosia dispersa 30 Arthonia leptosperma ê

5. Striqula elegans 1 Arthonia palmulacea 1

6. Strigula concreta 6 Mazosia rotula 1

1. Striguia nitidula 6 Strigula nemathora 3

8. Phylloporis viridis y Strigula antillarum 1

9. Porina nitidula 6 strigula maculata 1

10. Forina epiphylla 24 Raciborskiella prasina 1

11. Porina fulvella 16 Porina octomera 2

12. Porina rufula 39 Trichothelium ap A 4

13. Porina pseudofulvella 83 Trichothelium epiphyllum 3

14. Porina Limbulata 19 Trichothelium amazonense 2

15. Porina tetramera 51 Trichothelinm annulatum 4

16. Trichothelinm sp.R 8 Aspidothelium fugiens 1

17. Trichothelium daryi 6 Aspidothelium trichothelioides |

18. dulaxima microphana 41 Aulaxına quadrangula 1

19. Gralectidium filicinum 12 Aulaxina dictvospor 1

20. Actinoplaca strigulacea 15 Actinoplaca vulgaris 1

21. Echinoplaca pellicula 6 Echinoplaca diftluens 2

02. kehînoplaca heterella 1 Echinoplaca leucotrichoides 1

23. Fehinoplaca "epiphylla" 62 Fchinoplaca cf.similis 1

1 Echinoplaca "leucotrichoides" 39 Echinoplaca epiphylla 1

25. Tricharia farinosa 8 Tricharia sp.A 1

16. Tricharia urceolata 24 Tricharia sp-B 1

07. Tricharia "melanotrix" 133 Tricharia sp.C j

28. Tricharia albostrigosa Hِ Tricharia sp.D 1

09, Tricharia "leucotrix" 54 Gyalideopsis sp.B 1

30. Bacidia brasiliensis 3 Dimerella sp.* n

31. Fellhanera rhapidophylli 36 Vezdaea foliicola 1

3? Fellhanera santessonii 49 Bacidina apiahica 1

1). Fellhanera dominicana 8 Bacidina pallidocarnea t

34. Brssoloma leucoblepharum 58 Bacidia sp. 1

35. Brssolona discordans 30 Fellhanera bouteillei 1

36. Brssoloma ci.minut issimum 8 Byssoloma chlorinum 1

37. Badimia stanhopeae 1 loma subdiscordans a

38. Tapellaria epiphylla 2 Byssoloma sp. 2

39. Tapellaria nana 10 Tapellaria nigrata 1

40. Calopadia puiagarii 2 Tapellaría molleri 1

11. Calop./Tapell."Kampylidien" 39 Tapellaria phyllophila 1

12. Sporopodium leprieurii 27 Calopadia phyllogena 1

13. Sporopodium sp P 10

13. hogilvia gilva n “Bestimmung unsicher, da Thalli

15. basioloma arachnoideum 16 schlecht entwickelt

Tab. 1 - Liste der im Biotopo del Quetzal gefundenen foliikolen Flechtenarten. Dahinter jeweils

die Anzahl der Blätter, auf welchen die Arten gefunden wurden.

Korrelationen vergleichsweise wenig gefunden wurden. Dies hängt mit der oben ange-

führten großen Zahl seltener Arten zusammen, zwischen welchen aufgrund des ge-

ringen Vorkommens von vornherein signifikant negative Korrelationen ausgeschlossen

sind. So sind an 7 der insgesamt 9 negativ korrelierten Artenpaare die beiden häu-

figsten Arten, Porina pseudofulvella und Tricharia "melanotrix" beteiligt.

Die Korrelationen sind bis zu einem Signifikanzniveau von 10 % angegeben.

Erfahrungsgemäß werden Korrelationen auf einem Niveau von mindestens 0,1 % bzw.

0,5 % als hoch signifikant betrachtet, während üblicherweise 5 % als untere

Signifikanzgrenze gil. Die auf dem 10 %-Niveau gefundenen Korrelationen wurden

Source : MNHN. Paris

Zem pay ilosena

et dispersa E Anzahl der Artea, &

Strigula elogia Ster der Korrelationen die Jeveitige Korrelation“

Strigula concreta state erreichen

Cloos are

îy! laporîs viridis > 4

cia 2 Bag: Woo

A T » Ben à mc

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pb eR ¿Unos E

Torina tetramera * um 7 S

EX Jan nê RN en B

À ve; daran

igi dor no m

ray SP arana o.

det înoplaca strigulaces

Echinoplace pelicula

Ecnineplacs heterella

Echivoplaca “epsphy la

Echinoplaca "en

Iricharis farinosa

Teicharia urceolata

Iricharia "»eiarotriy"

Tricharia albostrigosa

Teicharsa "leweotris"

es brası11ensin

Tel 1hanera thapidopbyili

Fellbanera santezsonı i

Feliherera dominicana

Byscoloaa lewcotienbaran

Aresojons discortass

Brssolomı cf .ninat izsinın

Batiera stanhopene

Tapellaria eplpheita

Tapellaria nana

Catopadia pasggarıı

Calopadia/Tapellaría ap.

Speropodiun

Sporopodi

kogalvıa sin

plici

Abb. 3 - Positive und negative Korrelationen der untersuchten Flechtenarten untereinander.

Source

WIVWALYND NI NH1HO8IH ITONITTOA

MNHN, Paris

56 R. BARILLAS, R. LÜCKING und S. WINKLER

miteinbezogen, da sie trotz der geringen Signifikanz durch ihren Informationsgehalt

das Gesamtbild abrunden.

Unter den positiven Korrelationen überwiegen die hochsignifikanten und die

schwach signifikanten Assoziationen mit insgesamt 27 Artenpaaren auf dem 0,1 %-Ni-

veau und 31 Artenpaaren auf dem 10 %-Niveau (Abb. 3). Mäßig signifikante Asso-

ziationen (1 %-Niveau) wurden am wenigsten beobachtet. Untersucht man die Anzahl

der Arten, welche jeweils Korrelationen auf einem bestimmten Signifikanzniveau errei-

chen (Abb. 3), so zeigen deutlich über die Hälfte, nämlich 27 Arten, zumindest auf

dem 0,1 %-Niveau signifikante Korrelationen. Arten, welche nur auf einem geringen

Signifikanzniveau Assoziationen ausbilden, sind dagegen in der Minderzahl.

Innerhalb der Arten, welche hoch signifikante Korrelationen auf dem 0,1

%-Niveau aufweisen, sind die mittelhäufigen Arten mit 11 von insgesamt 13 Arten re-

lativ am stärksten repräsentiert, während man die seltenen (15 von 30) und die sehr

häufigen Arten (eine von zwei) jeweils nur zur Hälfte antrifft.

Die gefundenen Assoziationen lassen sich in einem Dendrogramm darstellen

(Abb. 4), welches die auf den Artenkorrelationen basierenden Gruppierungen deut-

licher zum Ausdruck bringt. Dabei entsprechen die Abstände zwischen den einzelnen

Arten ungefähr dem Reziprokwert des jeweiligen Korrelationsgrades, wobei in der Pra-

xis aufgrund der zweidimensionalen Darstellung eines multidimensionalen Sachver-

haltes einige Annäherungen notwendig sind. Die Stärke der Verbindungslinien be-

zeichnet das entsprechende Signifikanzniveau, Obwohl für diese Form der Darstellung

nur die positiven Korrelationen verwendet wurden, kommen durch den Abstand zwi-

schen den entsprechenden Arten in gewissem Maße auch die negativen Korrelationen

zum Ausdruck.

Im vorliegenden Fall sind deutlich drei große und mehrere kleine Gruppie-

rungen zu erkennen. Die größte Gruppe (Gruppe A) setzt sich aus etwa 14 Arten zu-

sammen: im Zentrum Porina pseudofulvella (13), Porina tetramera (15), Fellhanera

rhapidophylli (31), Fellhanera santessonii (32) und Byssoloma leucoblepharum (34),

sowie peripher Arthonia trilocularis (2), Porina fulvella (11), Porina rufula (12),

Aulaxina microphana (18), Tricharia "melanotrix" (27), Byssoloma minutissimum (36),

Badimia stanhopeae (37), Sporopodium sp. B (43) und Logilvia gilva (44), wobei

Sporodium sp. B nur schwach signifikante Assoziationen innerhalb dieser Gruppe

zeigt. Strigula concreta (6) ist sehr schwach mit Porina rufula korreliert, kann aber

wohl nicht mehr zu dieser Gruppe im engeren Sinn hinzugerechnet werden. Calopadia

puiggarii (40) zeigt hingegen zu Gruppe A stärkere Beziehungen, vermittelt aber

gleichzeitig zu Gruppe E.

Die zweite gréBere Gruppe (Gruppe B) besteht aus fünf relativ eng

korrelierten Arten: Mazosia dispersa (4), Porina epiphylla (10), Trichothelium sp. B

(16), Bacidia brasiliensis (30) und Byssoloma discordans (35).

Auf der rechten Seite des Assoziationsdiagramms findet sich eine dritte, aller-

dings weniger stark zusammenhängende Gruppe von insgesamt neun Arten (Gruppe

©): Strigula nitidula (T), Actinoplaca strigulacea (20), Echinoplaca pellicula (21)

Echinoplaca heterella (22), Tricharia farinosa (25), Tricharia urceolata (26), Tricharia

"Jeucotrix" (29), Fellhanera dominicana (33) sowie Calopadia/Tapellaria sp. (41). An

diese Gruppe schlieBt sich einerseits über Echinoplaca pellicula eine Kleingruppe

(Gruppe D) von zwei eng korrelierten Arten an, nämlich Strigula elegans (5) und

Tricharia albostrigosa (28). Zum anderen sind mit Gruppe C weitere vier Arten sehr

locker assoziiert, und zwar Tapellaria epiphylla (38), Tapellaria nana (39), Lasioloma

arachnoideum (45) und etwas isoliert davon Sporopodium leprieurii (42).

Source : MNHN, Paris

FOLIIKOLE FLECHTEN IN GUATEMALA 57

d — 510%

Abb. 4 - Assoziationsdiagramm der untersuchten Flechtenarten. Sterile Artengruppen sind dop-

pelt umrahmt.

Eine weitere Kleingruppe (Gruppe E) wird von Phylloporis viridis (8) und

Trichothelium daryi (17) gebildet, die über Calopadia puiggari (40) und Badimia

stanhopeae (37) indirekt auch mit Gruppe A zusammenhängen. Gyalectidium filicinum

(19) läßt sich an Gruppe E anschließen, zeigt aber nur schwache Korrelationen.

Mazosia phyllosema (3) und mehr noch Porina limbulata (14) stellen echte

"Zwischenarten" dar, die im wesentlichen zwischen Gruppe A und B vermitteln, aber

keiner dieser Gruppen näher zugeordnet werden können. Auch Echinoplaca

"Jeucotrichoides" (24) kónnte man als "Zwischenart" interpretieren, welche zwischen

Gruppe B und - über Tapellaria nana - Gruppe C steht. Hier ist die Assoziation zu

Gruppe B allerdings deutlich stárker ausgeprágt.

Innerhalb der Gruppen vermitteln besonders Logilvia gilva (44) und Tricharia

"melanotrix" (27) aus Gruppe A zu Gruppe C, sowie Tricharia urceolata (26) und

Tricharia "leucotrix" (29) aus Gruppe C zu Gruppe A. Innerhalb der Gruppe C be-

steht über Fellhanera dominicana (33) auch eine leichte Tendenz zu Gruppe B.

Eine Assoziationsanalyse der gesamten Flechtenflora vermag zwar gegebene

Korrelationen aufzuzeigen, gibt aber noch keine Anhaltspunkte über die möglichen Ur-

sachen der gefundenen Korrelationen. Die zusátzlich durchgeführte Korrelationsanalyse

zwischen den Flechtenarten und den unterschiedlichen Substratpflanzenarten sollte nun

zeigen, ob hier eine mögliche Begründung für die Flechtenassoziationen zu finden ist.

Die Analyse ergab zunächst, daB ein Drittel der Arten, nämlich 15, tatsächlich

hoch signifikante Korrelationen zu entsprechenden Substratpflanzenarten aufweist

(Abb. 5). Weitere 20 Arten zeigen zumindest schwache Korrelationen zu dem einen

oder anderen Blattyp. Dabei ist die Art I, eine Palme der Gattung Chamaedorea, of-

fensichtlich bevorzugt, gefolgt von der Art V, einer Dikotyledonenart, und der Art II,

Source : MNHN, Paris

R. BARILLAS, R. LÜCKING und S. WINKLER

Arthonia clanes

vî

Trichothetiun sp,

Tog ow wv nm

31. Fel1hanera ehaptdon 11

Da:

Arthonia tritonis

neg phy Hosen

ye, HER

AP HE

Teichothel bue darvi

Coir wir

32, Fel1hanera sanressonty

TOP vn

33, Fel1hahera dominicana

Gjatectiti tici

lupo vod

Mo Ayssolons teucnbtepbar ss

Actinoplaca strigulaces

TER

35. Ayasolona Aiscordanı

kehınoplaca pellicula

E u PEA

36, Byssolons e1 minut {vermin

H E

tn TE TIRE W

1. Seite stanhopese

TON 3 oW

de, apellaria epıphyîla

e ichar)a farinosa

AE E INA

39. Tepeliaria nana

E" NEN

Yon nr

40. Catopadia puigsari

Tf ww v ow

41. -Calap.Tape 10; ap Ua

Mer x

T H- TTG y Ww

12. Sporopodium lepi voutin

eeben albantrigena

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4. #poropodi tw sp.

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feti meter

TIN UI CT

nom Ww ^W

sesta brasiliensis

TO Hp vow

45. Lasiolama aracbnaideve

Abb. 5 - Positive und negative Korrelationen zwischen den Flechtenarten und den untersuchten

Phorophyten (numeriert mit I bis VI). Positive Korrelationen sind wie in Abb. 3, nega

tive durch Zahlenwerte dargestellt. Die Hôhe der Küstchen symbolisiert jeweils den An-

teil besiedelter Blätter an der Gesamtzahl der pro Phorophyt untersuchten Blätter

(1-1009).

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FOLIIKOLE FLECHTEN IN GUATEMALA 59

1 (Chamaedorea sp., Arecaceae)

IV (Lauraceae)

BIL. Porina fulvella

18. Aulaxina microphana

31. Fe11hanera rhapidophylli

3. Mazosia phyllosema

15. Porina tetramera

Byssoloma leucoblepharum

MEZEN

32. Fellhanera santessonii

2. Arthonia trilocularis

13. Porina pseudofulvella

37. Badimia stanhopeae

44. Logilvia gilva

BI e. rhylloporis viridis

40. Calopadia puiggari

Ez E

17. Trichothelium daryi

19. Gyalectidium filicinum

32. Fellhanera santessonii

[I] 29. tricharia "leucotrix"

31. Fellhanera rhapidophylli

E 30. Bacidia brasiliensis

35. Byssoloma discordans

13. Porina pseudofulvella

36. Byssoloma minutissimum

EM 24. Echînoplaca "Yeucotricn."

4. Mazosia dispersa

ZA Û

EJ 23. Echinoplaca "epiphylla"

39. Tapellaria nana

45. Lasioloma arachnoideun

Y (unbestimmte Dikotyle)

5. Strigula elegans

21. Echinoplaca pellicula

28. Tricharia albostrigosa

Al. Calop./Tapell. "Kamp."

26. Tricharia urceolata

) Z2 N

6. Strigula concreta

20. Actinoplaca strigulacea

22. Echinoplaca heterella

I (unbestimmte Dikotyle)

Wl 25. Tricharia farinosa

EX 7. strigula nitidula

20. Actinoplaca strigulacea

29. Tricharia "leucotrix"

Tab. 2 - Artenzusammensetzung auf den Blättern der sechs verschiedenen Phorophyten unter Be-

rücksichtigung der signifikant positiven Korrelationen. Darstellung der Korrelationen wie

in Abb. 3.

Source : MNHN. Paris

60 R. BARILLAS, R. LÜCKING und S. WINKLER

einer weiteren Chamaedorea- Art (Tab. 2). Die Anzahl der signifikanten Korrelationen

scheint dabei nicht von der Anzahl der jeweils gesammelten Blätter abzuhängen. Ne-

gative Korrelationen waren auch hier seltener und traten gehäuft bei Art IV, einer

Lauraceae, auf, von welcher auch die meisten der untersuchten Blätter stammten. Auch

hier zeigt ein Vergleich mit der Häufigkeit der Arten, daB die mittelhäufigen Arten bei

den hoch signifikanten Korrelationen am stärksten repräsentiert sind.

Trügt man nun die einzelnen Arten aufgrund der Signifikanz der gegebenen

Korrelationen in eine Art Koordinatensystem ein, welches von den sechs verschie-

denen Substratpflanzenarten gebildet wird, so ergibt sich das in Abb. 6 dargestellte

Schema.

Dabei stellt jeder Sektor den Bereich eines der sechs untersuchten Phorophyten

dar. Der mit der rómischen Kennzahl der entsprechenden Pflanzenart gekennzeichnete

Punkt markiert das Zentrum eines jeden Sektors. Jede der untersuchten Flechtenarten

wurde nun so in das Diagramm eingezeichnet, daB die Abstánde zu diesem Punkt etwa

die jeweiligen Korrelationen zwischen der Flechte und den verschiedenen

Substratpflanzen wiedergeben. Um einen Vergleich mit dem Assoziationsdiagramm zu

ermóglichen, wurden in das so gewonnene Bild der phorophytabhüngigen Artenvertei-

lung die Gruppen eingezeichnet, welche in Abb. 4 die Korrelationen der Flechten

untereinander auf dem 0,1%- bzw. 0,5%-Niveau markieren.

Es zeigt sich mit wenigen Ausnahmen deutlich, daß die anhand der Assozia-

tionsanalyse gewonnenen Artengruppierungen auch gewissen Präferenzen der Gruppen

hinsichtlich des Blattyps entsprechen (siehe auch Tab. 2). So ist Gruppe A bevorzugt

auf den Blattarten I, II und III zu finden, allerdings mit deutlichem Schwerpunkt hin

zu Blattart I, Dabei fällt auf, daß die weiter außen stehenden Arten 32, 44 und 13

eine vermittelnde Stellung sowohl innerhalb der Assoziationen als auch bezüglich der

Verteilung auf den Blättern übernehmen. Gruppe B steht intermediár zwischen den

Blattarten III und IV, und Gruppe C tendiert zu den Blattarten V und VI hin. Die bei-

den Kleingruppen D und E zeigen hoch signifikante Korrelationen zu den Blattarten V

bzw. IL. Porina limbulata (14) erweist sich als "Zwischenart" zwischen den Gruppen A

und B auch in der Phorophyt-Präferenz als intermediär, und insbesondere die aus dem

Dendrogramm ersichtliche Assoziationslinie innerhalb der Arten Nr.

44-27-29-26-20-22/41 kann anhand des Blattverteilungsdiagramms sehr schön demon-

striert werden.

Ausnahmen stellen aber zum Beispiel die Arten Mazosia phyllosema (3) und

Strigula concreta (6) dar. Beide finden sich an anderen Stellen wieder, als sie aufgrund

des Dendrogramms und nach den obigen Ausführungen zu erwarten wären. Mazosia

phyllosema zeigt eine hohe Korrelation zu Blattyp 1, steht im Assoziationsdiagramm

aber als Zwischenart zwischen den Gruppen A und B. Die in Gruppe B assoziierte Art

Mazosia dispersa (4), weist jedoch ebenfalls eine gewisse, allerdings nicht signifikante

Korrelation zu Blatt I auf (Abb. 5), womit die Assoziation zu Mazosia phyllosema (3)

erklärlich wird. Strigula concreta (6) ist schwach mit Gruppe A assoziiert, weist aber

eine nur geringefügige Korrelation lediglich zu Blattart V auf (Abb. 5). Die assozi-

ierte Art, Porina rufula (12), ist in relativ geringem Maße auf Blattyp V zu finden, so

daß die Assoziation der beiden Arten vermutlich durch andere Faktoren als die Blatt-

präferenz begründet wird.

Source : MNHN, Paris

FOLIIKOLE FLECHTEN IN GUATEMALA 61

Abb. 6 - Korrelationen der untersuchten Flechtenarten zu den sechs verschiedenen Phorophyten (1

bis VI) und Vergleich mit den gefundenen Flechtenassoziationen aus Abb. 4 (schraffiert

bzw. dicke Verbindungslinien; Assoziationslinien der sterilen Artengruppen gestrichelt).

Erklãrung im Text.

DISKUSSION

Bei den Ergebnissen fállt zunáchst mit 79 Arten die aufergewóhnlich hohe

Artenzahl im Vergleich zu anderen Nebelwäldern auf. So wurden etwa in El Salvador

4] Arten aus den verschiedenen Nebelwüldern des Landes beschrieben (Nowak &

Winkler 1972). Auch von den vergleichbaren Waldem der Sierra Nevada de Santa

Marta im nórdlichen Südamerika werden mit 31 Arten relativ wenig angegeben

(Nowak & Winkler 1970). Die hohe Artenzahl steht auch im Gegensatz zu den von

Lücking (1992b) in Costa Rica gemachten Beobachtungen. Danach war die Artenzahl

in den dortigen Tieflandregenwäldern am hôchsten (über 80 Arten pro Standort), wäh-

rend sie in Hóhen von 1800-2500 m deutlich niedriger ausfiel (30-60 Arten pro Stand-

ort).

Dieser Artenreichtum bei Purulha, in dessen Zusammenhang auch zwei neue

Arten zu beschreiben waren (Barillas & Lücking 1992), deutet auf ein hohes Alter des

Biotops mit nur geringen klimatischen Schwankungen hin. Nur unter sehr ausgewo-

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62 R. BARILLAS, R. LÜCKING und S. WINKLER

genen Bedingungen von Temperatur und vor allem Feuchtigkeit kónnen derart viele

foliikole Flechtenarten ihr Dasein behaupten (vgl. Burger 1980). Da der Nebelwald des

Biotopo del Quetzal auf einer tertiáren Schicht stockt, ist anzunehmen, daß seit dieser

Zeit keine wesentlichen Veränderungen der dortigen Vegetation erfolgt sind. Denn

dieses Gebiet gehört seit dieser Zeit zum nördlichen Festlandskern der mittelamerika-

nischen Landbrücke (Winkler 1990).

In der vorliegenden Studie wurden 162 Blätter untersucht, die unterschied-

lichen Angiospermenarten und einem Farn zuzuordnen waren. Dabei fiel auf, daf die

seltenen Arten auf wenigen Bláttern überwiegen, während es bei den háufigen umge-

kehrt ist. Dadurch ist die Häufigkeitsverteilung einer natürlichen Population gegeben,

bei der allerdings eine einseitige Verschiebung zugunsten der seltenen Arten erfolgt ist

(Raunkiaer 1934). Auch hier drückt sich die gesteigerte Überlebensmöglichkeit insbe-

sondere der seltenen Flechtenarten mit unterschiedlichen Nischenansprüchen aus.

Die Methodik der quantitativen Korrelationsuntersuchung der Assoziation der

einzelnen Arten wurde bereits in einer Reihe von Arbeiten über die Phyllospháre ange-

wandt (Winkler 1971, Nowak & Winkler 1970, 1975). Im vorliegenden Fall sind aller-

dings einige Besonderheiten bemerkenswert. So läßt etwa das deutliche Uberwiegen

der hoch positiven Artenkorrelationen den Schlu zu, daB eine gewisse "Alles-oder-

Nichts"-Tendenz besteht. Bei der Ausbildung einer Assoziation weisen also die ein-

zelnen Glieder eine relativ starke Einbindung auf. Auf der anderen Seite gibt es nur

wenige Arten, welche nicht auf irgendeine Weise in ein Assoziationsgefüge mit einbe-

zogen sind. Dies ist besonders bemerkenswert, wenn man bedenkt, daß der Anteil der

nur auf wenigen Blättern gefundenen Arten relativ hoch ist.

Das Überwiegen der mittelhäufigen und der geringe Anteil der seltenen sowie

der sehr häufigen Arten an der Ausbildung hoch signifikanter Korrelationen erklärt

sich dadurch, daß bei seltenen Arten einerseits und bei häufigen Arten andererseits

mathematisch hoch signifikante Korrelationen seltener zu erwarten sind, kann aber

auch ökologisch dahingehend gedeutet werden, daß gerade die sehr häufigen Arten

wohl in geringerem Maße in bestimmte Assoziationen eingefügt sind, da sie als solche

eine breitere ökologische und auch populationsdynamische Amplitude aufweisen

müßten.

Besonders interessant ist eine Betrachtung des Korrelationsdiagrammes. Es

zeichnet sich sehr klar eine große Gruppe mit 14 Arten ab, die mit hoher Signifikanz

auftreten. Eine zweite größere Gruppe umfaßt nur noch 5 Arten und eine dritte Gruppe

zwar 9 Arten, doch wenn die Artengruppierung Calopadia/Tapellaria "Kampylidien"

daraus entfernt wird, bestehen 2 isoliertere Gruppen der Arten 26-20-22 und 33-7-25.

So ergibt sich ein Bild der Flechtenassoziationen von 14, 5, zweimal 3 und zweimal 2

hochsignifikant gemeinsam miteinander auftretenden Flechtenarten auf den Blättern.

Insbesondere müssen die sterilen Artengruppen 41 und 29, wie auch 27, 24

und 23 differenzierter betrachtet werden, da sie möglicherweise das Verhalten

mehrerer Arten widerspiegeln. Aus diesem Grunde sind die entsprechenden Assozia-

tionen gesondert hervorgehoben (Abb, 6, gestrichelt). Auffallend ist zunächst, daß sie

in der Mehrzahl relativ indifferente Positionen aufweisen. Nur die sterilen

Calopadia/Tapellaria- Thalli (41) nehmen in Gruppe C eine zentrale Stellung ein.

Als interessant erweist sich auch der Vergleich der Artengruppen 27, 29 und

41 mit den jeweiligen móglichen fertilen Gegenarten (26, 28 und 40). Würde man die

sterilen Thalli jeweils zu diesen fertilen Arten dazurechnen, so ergäbe sich in der Ana-

lyse der Assoziationen im Hinblick auf diese Gruppen sicherlich ein etwas verándertes

Bild. So sind Tricharia "melanotrix" (27) und Tricharia urceolata (26), zu welcher

Source : MNHN, Paris

FOLIIKOLE FLECHTEN IN GUATEMALA 63

wohl ein hoher Prozentsatz der sterilen Tricharia "melanotrix"-Thalli zu rechnen ist,

noch relativ nahe assoziiert, Dagegen läßt sich zwischen Tricharia "leucotrix" (29)

und Tricharia albostrigosa (28) einerseits sowie zwischen Calopadia/Tapellaria

"Kampylidien" (41) und Calopadia puiggarii (40) andererseits kaum eine Beziehung

herstellen. Es deutet sich also an, daß sich die sterilen Formen auf Grund bestimmter

Einflüsse anders verhalten als die fertilen, oder anders gesagt, die fertilen Formen mit

gut entwickelten Fruchtkörpern können sich nur unter gewissen Bedingungen aus-

bilden, die sich auch in bestimmten Assoziationen ausdrücken.

Betrachtet man die Gruppen A, B und E und die weiteren assoziierten Arten

auf der linken Seite des Assoziationsdiagramms, und andererseits die Gruppen C und

E mit den weiteren korrelierten Arten auf der rechten Seite (die gestrichelte Linie mar-

kiert die Trennung zwischen diesen beiden Gruppierungen), so fällt auf, daß innerhalb

der linken Seite die Familien Trichotheliaceae (Artenkennziffern 10-17) und

Pilocarpaceae (31-36) mit insgesamt 13 von 28 Arten auffallend gut repräsentiert sind,

während sie auf der rechten Seite fast gänzlich fehlen (nur eine von 15 Arten). Dage-

gen sind die Gomphillaceae (18-29) und Ectolechiaceae (37-45) auf der rechten Seite

(mit 12 von 15 Arten) relativ gesehen deutlich häufiger vertreten als auf der linken

(mit 9 von 28 Arten). Darüber hinaus tendieren fast alle linksseitigen Vertreter der bei-

den letztgenannten Familien zur rechten Seite hin. Die aufgrund der Assoziationsanaly-

se erhaltenen Gruppen spiegeln offensichtlich gewisse Verwandtschaftsverhältnisse wi-

der, was dahingehend gedeutet werden könnte, daß die nahe verwandten Arten sich

auch ökologisch bzw. populationsdynamisch ähnlich verhalten. Auch bei den Untersu-

chungen von Lücking (1992b) verwiesen sich die Trichotheliaceae und Pilocarpaceae

einerseits und die Gomphillaceae und Ectolechiaceae andererseits als sehr ähnlich im

Hinblick auf ihre Ökologie.

In diesem Zusammenhang sei der bemerkenswerte Umstand erwähnt, daß sich

die Vertreter der Familien Trichotheliaceae und Pilocarpaceae überwiegend durch

wenigzellige, querseptierte Sporen auszeichnen, während innerhalb der Familien

Gomphillaceae und Ectolechiaceae eine starke Tendenz zur Bildung mauerförmiger

Sporen besteht.

Die durch die Blattverteilungsanalyse gewonnenen Daten zeigen eindeutig be-

stimmte Präferenzen miteinander assoziierter Flechten auf bestimmten Blattsubstraten.

Bei den Strigula- Arten bestätigte sich beispielsweise die schon von anderen Autoren

(Santesson 1952, Nowak & Winkler 1970) beobachtete wesentliche Beschränkung auf

Dikotyledonenblätter. Die Ursachen für diese Präferenzen können sehr vielfältig sein.

Neben der schon früher in Betracht gezogenen Beeinflussung durch bestimmte

ökologische Parameter, wie Temperatur oder Feuchtigkeit (Santesson 1952, Serusiaux

1989), dürften auch andere Ursachen eine nicht unerhebliche Rolle spielen. Ein

weiterer Faktor wäre z.B. die Beschaffenheit der Blattoberflächen. Der Vergleich von

Blattquerschnitten (Abb. 7) und REM-Aufnahmen (Abb. 8) zeigte zumindest andeu-

tungsweise Unterschiede zwischen den Palmenarten und dem Farn einerseits sowie den

Dikotyledonen andererseits. Danach weisen vor allem die Palmenarten wie auch der

Farn bezüglich der Feinstrukturen ein stärkeres Relief auf. Die Blätter der Dikotylen

hingegen besitzen eine plane Oberfläche. Auch bei der Grobstruktur ergeben sich

durch die Paralleladerung der Monokotylen und des Farns bzw. die Netznervatur der

Dikotylen deutliche Unterschiede.

Die Feinstruktur der Blattoberflächen dürfte vor allem für die Anheftung der

Flechtenthalli von Bedeutung sein. Nach den Untersuchungen von Modenesi et

al.(1986) an Fellhanera (= Catillaria) bouteillei (Desm.) VeZda ist die Adhäsion der

Flechtenthalli möglicherweise durch die Produktion von Schleimsubstanzen auf der

Source : MNHN. Paris

64 R. BARILLAS, R. LÜCKING und S. WINKLER

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Abb. 7 - Blattquerschnitte der sechs verschiedenen Phorophyten (I bis VI).

Thallusunterseite bedingt. In diesem Zusammenhang wäre es interessant zu untersu-

chen, ob die Abscheidung von Schleimstoffen in dieser Form auch bei foliikolen

Flechten anderer Verwandtschaftsgruppen beobachtet werden kann. Ein Einfluß der

Oberflächenstruktur auf die Anheftung wurde auch für epiphylle Bryophyten vermutet

(Winkler 1967).

Es muß allerdings auch in Betracht gezogen werden, daß die durch "leaching"

von der Blattoberfláche abgegebenen Substanzen cine Rolle spielen, da sie bei jeder

Pflanze anders sind und so zu spezifischen Assoziationen führen können (Tukey

Source : MNHN. Paris

FOLIIKOLE FLECHTEN IN GUATEMALA 65

Abb. 8 - Rasterelektronenmikroskopische Aufnahme der Blattoberfläche von (a) Chamaedorea sp.

(Phorophyt 1) und (b) einer der Dikotyledonenarten (Phorophyt V).

1971). Bisher wurde aber lediglich die Abscheidung von Carbohydraten in ihrem Ein-

fluB auf Bakterien und Cyanophyceae untersucht (Ruinen 1975, Bentley 1987).

Inwieweit bei der Ausbildung der Assoziationen die arteigenen Flechtenstoffe

von Bedeutung sind, kann derzeit nicht beurteilt werden, da hierzu im Gegensatz zu

Großflechten noch keine umfangreicheren Studien vorliegen. Lediglich für

Source : MNHN. Paris

66 R. BARILLAS, R. LÜCKING und S. WINKLER

Gyalectidium caucasicum (Thor & Vezda 1984) und Sporopodium- Arten (Blix et al

1992) wurden bisher DC-Analysen durchgeführt. Erhebliche Schwierigkeiten dürften

hier die in Anbetracht der Kleinheit der Flechten erforderlichen Probenmengen be-

reiten. Die vorliegenden Resultate weisen allerdings stark darauf hin, daB die gefun-

denen Assoziationen auf übereinstimmende Phorophytenprüferenzen der beteiligten

Flechtenarten zurückzuführen sind.

Bislang wurden einzelne ókologische Faktoren als Ursachen für die Herausbil-

dung der Flechtenassoziationen herangezogen. Allerdings müssen die gefundenen As-

soziationen der foliikolen Flechten des Biotopo del Quetzal noch von einem anderen

Punkt her betrachtet werden. So wird z. B. in sehr alten tropischen Wäldern eine ex-

treme Abnahme der Assoziation der einzelnen Baumarten beobachtet. Aber auch bei

der Moosvegetation unterschiedlich alter Wälder konnte Seidel (1975) zeigen, daB ne-

ben einer Abnahme der Artenzahl eine Abnahme des Assoziationsgrades der einzelnen

Arten gegeben ist. Eine solche Abnahme der Assoziationen liegt möglicherweise auch

im Nebelwald des Biotopo del Quetzal vor. Dabei kónnte es sich bei den aufgelósten

Assoziationen mit geringen Artenzahlen auf der rechten Seite des Assoziationsdia-

gramms, welche weniger eng miteinander korreliert auf den Blättern der drei

Angiospermenarten vorkommen, um relativ stark gealterte Assoziationen in der

Sukzession des Ökosystems handeln, Ähnliches gilt für die Assoziation E auf der

linken Seite, wenn wir die Vorstellung von Seidel & Winkler (1974) übernehmen. Bei

der artenreichen und eng assoziierten Artengruppe im linken oberen Diagrammteil

bzw. auf der Substratpflanze I (Chamaedorea spec.) wire hingegen eine relativ junge

Assoziierung in der Sukzession zu sehen. Inwieweit dies auf die Sukzession der

Flechtenflora innerhalb eines sich entwickelnden Blattes übertragbar ist, läßt sich

schwer feststellen, da die Blätter nach einer anfänglichen Zunahme der Artenzahl in

der Regel zeitlich auf oder vor Erreichen eines möglichen Maximums in der Diversität

abfallen (Schell & Winkler 1981). Von Bedeutung für die von uns beobachteten Asso-

ziationsstrukturen könnte auch das Einwanderungsdatum der Gefäßpflanzen für das

engumgrenzte Gebiet des Biotopo del Quetzal sein.

Was die Diversität angeht, so wurden bislang von dem vorliegenden Material

keine Daten ermittelt, doch kann unter Berücksichtigung der Häufigkeitsverteilung in

den Flechtenpopulationen festgestellt werden, daß die Diversität der foliikolen

Flechtenarten trotz der hohen Artenzahl vergleichsweise gering ist, so daß auch hier

ein Hinweis auf das hohe Alter des Ökosysstems gegeben ist.

Es muß angemerkt werden, daß sich die gefundenen Resultate auf das vorlie-

gende Material beziehen und Verallgemeinerungen naturgemäß schwierig sind. Bei

Einbeziehung weiterer Gefäßpflanzenarten ergäbe sich sicherlich ein etwas verändertes,

verfeinertes Bild. Die foliikolen Flechten weisen im untersuchten Gebiet des Biotopo

del Quetzal allerdings eine sehr zerstreute Verbreitung auf, was - neben der meist ge-

ringen Individuenzahl der in Frage kommenden Trägerpflanzen - das Auffinden von

Phorophyten der gleichen Art mit ausreichendem Epiphylienbesatz erschwert. Dies er-

klärt auch die geringe Anzahl von 6 bzw. 7 Blättern bei zwei der untersuchten

Phanerogamenarten, die jedoch dadurch kompensiert wird, daß die Blätter von ganz

verschiedenen Stellen des Untersuchungsgebietes stammen.

Danksagung - Die vorliegende Studie wurde unterstützt durch ein Stipendium des

Deutschen Akademischen Austauschdienstes (DAAD), welches den Aufenthalt der Erstautorin an

der Universität Ulm ermöglichte.

Source : MNHN. Paris

FOLIIKOLE FLECHTEN IN GUATEMALA 67

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ALGUNOS LÍQUENES Y HONGOS INTERESANTES DEL

NOROESTE DE LA PENÍNSULA IBÉRICA

Aida GARCIA MOLARES * & Regina CARBALLAL DURAN**

* Dpto. de Recursos Naturales y Medio Ambiente. Facultad de

Ciencias. Universidad de Vigo, Aptdo. 874. 36200 Vigo (Pontevedra),

España.

** Dpto, de Biologia Vegetal. Facultad de Biología. Universidad de

Santiago. Santiago de Compostela (La Coruña), España.

RESUMEN - Se da cuenta del hallazgo de varios taxones interesantes desde el punto de vista

corológico, recolectados a lo largo de una serie de muestreos exhaustivos llevados a cabo en dife-

rentes localidades gallegas. Entre ellos cabe destacar Graphina anguina (Mont) Müll. Arg. y

Calicium hyperelloides Nyl., cuya presencia en España no había sido constatada con anterioridad.

Buellia anomala Zahlbr., Candelariella reflexa (Nyl.) Lettau, Cyphelium sessile (Pers. ex Mérat)

Trevisan, Leptorhaphis tremulae Kérber, Phaeophyscia hirsuta (Mereschk.) Moberg y Rinodina

confinis Samp. incrementan el catálogo de la flora gallega.

RÉSUMÉ - Découverte de plusieurs taxons d'intérêt chorologique, récoltés à la suite d'un

échantillonnage exhaustif effectué dans diverses localités de Galice. Les plus remarquables sont

Graphina anguina (Mont) Müll. Arg. et Calicium hyperelloides Nyl., qui sont signalés pour la

première fois en Espagne. Buellia anomala Zahlbr., Candelariella reflexa (Nyl) Lettau,

Cyphelium sessile (Pers. ex Mérat) Trevisan, Leptorhaphis tremulae Kórber, Phaeophyscia hirsuta

(Mereschk.) Moberg et Rinodina confinis Samp. enrichissent le catalogue floristique de la Galice.

INTRODUCCION

Reunimos en este trabajo un conjunto de taxones de líquenes epífitos ligados

únicamente por su interés corologico, ya que incluye géneros muy diversos y su reco-

lección ha sido fruto de intensos muestreos en diferentes puntos de la región gallega.

Biogeográficamente, la práctica totalidad de las localidades que se mencionan

se sitúan en la Provincia Cantabro-Atlántica de la Región Eurosiberiana, a excepción

de la ciudad de Ourense, que se integra en la Región Mediterránea dentro de la pro-

vincia Carpetano-Ibérico-Leonesa (Izco 1987).

En cuanto a la nomenclatura taxonómica se ha seguido, siempre que ha sido

posible a Cannon, Hawksworth 8: Sherwood-Pike (1985); en el caso de los taxones

que no figuran en esta obra, se ha utilizado la nomenclatura propuesta por Clauzade &

Roux (1985); en el caso de cambios nomenclaturales recientes hemos seguido a

Clauzade & Roux (1989).

Para cada especie indicamos, en primer término, los rasgos diferenciales que

hemos observado y otros datos significativos del material estudiado. A continuación se

hace referencia a la autoecologfa de las especies (ambiente, cortejo florístico, etc.);

Source - MNHN, Paris

70 A. GARCIA MOLARES y R. CARBALLAL DURAN

también se incluyen aspectos sinecológicos tomados de la bibliografía contrastados con

nuestras observaciones. Finalmente, se hace un breve comentario de la distribución de

cada especie dentro del contexto europeo, para lo cual nos hemos basado fundamen-

talmente en la obra de Wirth (1980).

Buellia anomala Zahlbr.

Pravio, Cambre (A Coruña), 29T NH5594, a 65 m, sobre Quercus robur L.,

SANT-Lich. 6131.

Talo verde blanquecino sobre el que se desarrollan apotecios, al principio ro-

deados de un reborde propio irregular que se va perdiendo hacia la madurez. Presenta

epitecio pardo, hipotecio incoloro e himenio de unos 70-90 um de alto, Hamatecio de

paráfisis capitadas. Ascos octosporados; ascösporas de 15-17,5 x 6-8 um, con paredes

engrosadas a nivel del septo y en los ápices, tipo Pachysporaria.

Se presenta acompañado de Parmelia caperata, P. perlata y Lepraria

latebrarum, en la parte inferior de un roble sin apenas vegetación epífita. Según Nimis

& Poelt (1987) se trata de un taxon integrante de un complejo de especies tropicales.

Su distribución es poco conocida. Según Clauzade $: Roux (1985) se encuen-

tra en Portugal, Dalmacia y el Sur de Francia. En España está señalada su presencia en

el País Vasco (Aguirre 1985) y Navarra (Etayo 1989). Nuestro hallazgo constituye la

primera cita regional de esta especie.

Calicium hyperelloides Nyl.

Queixas-Lendoño, Cerceda (A Coruña), 29T NH4176, a 320 m, sobre Quercus robur

L., SANT-Lich. 6239.

Talo verde-amarillento, sorediado, que reacciona vivamente frente al

hipoclorito sódico (C y KC+ naranja). Pie de los apotecios de 0,5 a 1,5 mm, comple-

tamente negro. Ascosporas de 12,5-15 x 5-6 um, con pared ornamentada en placas

cuando alcanzan su madurez.

Llega a tapizar considerables superficies, ocupando preferentemente grietas,

acompañado de Lecanora expallens, Phaeographis dendritica, Pertusaria coccodes, P.

amara, Graphis elegans y diversas especies de Parmelia (P. perlata, P. caperata, etc.).

Clauzade & Roux (1985) confirman su presencia en Portugal. El Dr, J. Etayo

lo ha localizado recientemente en Navarra (com. pers.), y no conocemos ninguna otra

cita que lo señale en España.

Candelariella reflexa (Nyl.) Lettau

O Ferrol (A Coruña), 29T NJ6212, a 15 m, sobre Populus nigra L., Platanus hybrida

Brot, Robinia pseudoacacia L., Salix babylonica L. y Tilia sp., SANT-Lich. 5936,

5937, 5938, 5939, 5940,

Talo constituído por pequeñas escuámulas amarillo verdosas, con soralios

granulosos de color amarillo que llegan a recubrir totalmente su superficie, Nuestros

ejemplares se presentan siempre estériles, y en algunos casos, cuando aparecen to-

talmente sorediados, es posible confundirlos con Candelariella xanthostigma. Su iden-

tificación ha sido confirmada por el Dr. B.J. Coppins.

Se encuentra formando pequeños talos en grietas y superficies fuertemente im-

pregnadas de polvo, en áreas urbanizadas, acompañado de Xanthoria parietina,

Candelariella vitellina, Candelaria concolor, diversas especies de Physcia (P. caesia,

Source : MNHN, Paris

Fig. 1.- Situación de las localidades citadas

Hx Or roe

(cartografía UTM)

Buellia ahomala Zahlbr.

Calicium hyperelloides Nyl.

Candelariella reflexa (Nyl.) Lettau

Cyphellium sessile (Pers. ex Mérat) Trevisan

Grephina anguina (Mont.) Müll. Arg.

Leptorhaphis tremulae Kôrber

Phaeophyscia hirsuta (Mereschk.) Moberg

Rinodina confinis Samp.

VONAÐI VINSNINId VI dd SODNOH A SANANDIT

Source : MNHN. Paris

72 A. GARCIA MOLARES y R. CARBALLAL DURAN

P. adscendens, P. tenella, etc), y de Phaeophyscia, Hyperphyscia adglutinata,

Lecidella elaeochroma y Lecanora hagenii, entre otras. Según Wirth (1980) se trata

de una especie moderadamente acidófila, mesófila, fotófila, nitrófila, que se encuentra

formando parte de comunidades de Physcietum adscendentis Frey & Ochsner 1926.

Probablemente se extiende por toda Europa submediterránea y central (Poelt &

Vezda 1977, Wirth 1980). En España tan sólo conocemos las citas de Málaga seña-

lada por Seaward (1983) y Navarra (Etayo 1989).

Cyphelium sessile (Pers. ex Mérat) Trev.

Belesar, Vilalba (Lugo), 29T PH0192, a 480 m, parásito de Pertusaria coccodes (Ach.)

Nyl., SANT-Lich. 6393; Hermida, Xermade (Lugo), 29T NJ9609, a 491 m, parásito de

Pertusaria coccodes (Ach.) Nyl., SANT-Lich. 6394.

Ascomas macediales, negros, algo inmersos en el talo del huésped, que forma

una envuelta de color castaño, visible con lupa a bajos aumentos. Aparecen formando

pequeños grupos sobre el talo de Pertusaria coccodes aunque según Hawksworth

(1983) puede presentarse sobre diversas pertusarias corticícolas. Ascösporas

uniseptadas, oliváceas, de 12-15 x 6-8 um.

Según Wirth (1980) se trata de un taxon relativamente ombrófilo, higrófilo,

bastante acidófilo, que tolera ambientes sombríos hasta moderadamente iluminados,

presente en comunidades de Pertusarietum hemisphaericae Almb. 1948 ex Klem.

1955.

De distribución centroeuropea y subatlántica (Wirth 1980), en situaciones de

elevada humedad relativa; es posible que su presencia pase desapercibida. En España

está citado del País Vasco (Aguirre 1985) y Salamanca (Marcos Laso 1986). Sampaio

& Crespí (1927) señalan su presencia en un punto de la provincia de Pontevedra; hasta

la fecha no hay constancia de ningún otro hallazgo en localidades gallegas.

Graphina anguina (Mont.) Müll. Arg.

Xanceda, Mesía (A Coruña), 29T NH6268, a 360 m, sobre Quercus robur L.,

SANT-Lich. 4878.

Su identificación no presenta problemas. Tan sólo hemos localizado un ejem-

plar. Por su morfología externa se asemeja a Phaeographis. Presenta un talo blanque-

cino, K+ amarillo, liso; lirelas algo inmersas, fusiformes y con un reborde propio bien

marcado. Inconfundible por sus ascosporas murales, algo oscurecidas, de 35-70 x

12,5-17,5 um; su hipotecio incoloro lo diferencia del resto de las especies del género.

Localizado hacia la parte superior del tronco de un roble, junto a

Phaeographis dendritica, Arthopyrenia antecellans, Arthonia radiata y diversas

Lecanora (L. impudens, L. allophana y L. horiza).

Según Clauzade & Roux (1985) se extiende por la región atlántica europea.

No encontramos citas anteriores de la Península en la bibliografía consultada,

Leptorhaphis tremulae Kórber

Ourense capital (Ourense), 29T NG9489, a 130 m, sobre Populus alba L., SANT-Lich.

7697.

Peritecios diminutos, dispersos, algo inmersos en la fina película que recubre

la lisa corteza del chopo. En sección el ascoma es hemisférico, dimidiado y recubierto

por una pared casi negra. Ascos mazudos, de 45-60 x 15-20 jm, octosporados.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES Y HONGOS DE LA PENINSULA IBERICA 73

Ascésporas dificiles de visualizar en el interior del asco, fusiformes, ligeramente ar-

queadas, uniseptadas en su mayorfa, de 18-27 x 2,5 jim.

Se trata del único epífito desarrollado sobre los troncos. En ningún caso se ha

encontrado liquenizado y se presenta, podríamos decir, exclusivamente en zonas de la

corteza completamente lisas. Según Keissler (1938) se trata de un taxon próximo a

Leptorhaphis epidermidis (Ach.) Th. Fr. y L. parameca Körber, si bien parece existir

cierta especificidad en cuanto al huésped (Aguirre £ Hawksworth 1987). En Galicia se

ha localizado recientemente L. epidermidis (López de Silanes, com. pers.) sobre corte-

zas de Betula celtiberica Rothm. & Vasc.; probablemente se trata en los dos casos de

especies ampliamente difundidas en nuestra región pero que hasta ahora han pasado

desapercibidas.

Phaeophyscia hirsuta (Mereschk.) Moberg

Pontevedra capital (Pontevedra), 29T NG2998, a 25 m, sobre Cupressus sp., Populus

alba L., Platanus hybrida Brot., Tilia sp. y Ligustrum sp., SANT-Lich, 6694, 6695,

6696, 6697, 6698.

Su aspecto es parecido a Phaeophyscia chloantha y presenta similares respues-

tas a los reactivos. Como característica diferencial, la parte superior del talo está pro-

vista de pelos hialinos muy finos y caedizos, visibles con claridad solamente a la lupa.

Aparece siempre estéril; soralios labriformes no muy abundantes. Muy someramente

unido al sustrato.

Presente de manera muy local en el casco urbano de Pontevedra, sobre corte-

zas impregnadas de polvo junto a otros nitrófilos como Hyperphyscia adglutinata,

Phaeophyscia orbicularis, P. chloantha, Xanthoria parietina, Lecanora hagenii,

Candelaria concolor y Buellia punctata, entre otros.

Hasta el momento no conocemos ningún dato acerca de su presencia en

Galicia. En España ha sido citado con anterioridad por Boqueras & Gómez Bolea

(1987) de Cataluña y Atienza & Barreno (1989) del Levante peninsular y parece, en

principio, tratarse de un taxon frecuente en la región mediterránea.

Rinodina confinis Samp.

Pontevedra capital (Pontevedra), 29T NG2998, a 25 m, sobre Cupressus sp. y Quercus

robur L., SANT-Lich. 6664, 6665.

Nuestros ejemplares presentan un talo granuloso areolado, grueso, de color

castaño grisáceo bastante oscuro. Apotecios planos, de disco negro o marrón muy os-

curo y tamaño inferior a 1 mm de diámetro. Ascósporas de gran talla, con una longi-

tud comprendida entre 24 y 30 um (incluso superior en casos excepcionales) y 15-16

um de grosor, del tipo Pachysporaria. El Dr. H. Mayrhofer confirmó la identificación

de esta especie.

Se presenta abundante hacia la parte media del tronco de Quercus robur, en

placas lisas de su corteza, junto a Rinodina roboris, Phaeographis dendritica,

Enterographa crassa, Schismatomma decolorans, Opegrapha vulgata; sobre Cupressus,

además de Rinodina roboris, le acompañan otros taxones propios de ambientes más

eutrofizados, como Buellia punctata, Hyperphyscia adglutinata, Candelariella vitellina,

etc.

Hasta hace poco tiempo sólo se conocía su presencia en varias localidades

litorales del Norte de Portugal y en Cerdeña (Nimis & Poelt 1987: 209), donde es muy

escasa. La única cita española que conocemos se debe a Etayo (1989) de Navarra.

Source : MNHN, Paris

74 A. GARCIA MOLARES y R. CARBALLAL DURAN

Relación de taxones liquénicos citados en el texto:

Arthonia radiata (Pers.) Ach., Arthopyrenia antecellans (Nyl.) Arnold, Buellia

anomala Zahlbr, B. punctata (Hoffm) Massal, Calicium hyperelloides Nyl.,

Candelaria concolor (Dickson) B. Stein, Candelariella reflexa (Nyl) Lettau, C.

vitellina (Hoffm.) Müll. Arg., C. xanthostigma (Ach.) Lettau, Cyphelium sessile (Pers.

ex Mérat) Trevisan, Enterographa crassa (DC.) Fée, Graphina anguina (Mont.) Müll.

Arg. Graphis elegans (Borrer ex Sm.) Ach., Hyperphyscia adglutinata (Flórke) H.

Mayrh. & Poelt, Lecanora allophana (Ach.) Nyl., L. expallens Ach., L. hagenii (Ach.)

Ach., L. impudens Degel., L. horiza (Ach.) Linds. et Poelt, Lecidella elaeochroma

(Ach.) M. Choisy, Lepraria latebrarum sensu Ozenda et Clauzade non V. Wirth,

Leptorhaphis tremulae Körber, Opegrapha vulgata Ach., Parmelia caperata (L.) Ach.,

P. perlata (Huds.) Ach., Pertusaria amara (Ach.) Nyl., P. coccodes (Ach.) Nyl.,

Phaeographis dendritica (Ach.) Müll. Arg., Phaeophyscia chloantha (Ach.) Moberg,

P. hirsuta (Mereschk.) Moberg, P. orbicularis (Necker) Moberg, Physcia adscendens

(Fr.) H. Olivier, P. caesia (Hoffm.) Fürnrohr, P. tenella (Scop.) DC., Rinodina confinis

Samp., R. roboris (Dufour ex Nyl.) Arold, Schismatomma decolorans (Turner &

Borrer ex Sm.) Clauzade & Vezda, Xanthoria parietina (L.) Th. Fr.

AGRADECIMIENTOS - Agradecemos a los Drs. B.J. Coppins, J. Etayo, M.E. López

de Silanes, H. Mayrhofer y V.J. Rico, la colaboración prestada en la identificación de alguno de

los taxones mencionados y la aportación de valiosos datos acerca de su distribución.

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Source : MNHN. Paris

SC ;

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (1): 77-81 77

NOUVELLE LOCALITÉ DE SPHAGNUM RIPARIUM ÁNGSTR.

EN FRANCE

José PUJOS et Robert GAUTHIER

Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle,

12 rue Buffon 75005 Paris.

Herbier Louis-Marie, Faculté des Sciences de l'Agriculture et de l'Ali-

mentation, Université Laval, Québec, Canada, GIK7P4.

RÉSUMÉ - Sphagnum riparium Ängstr., jusqu'à présent confiné en France au massif montagneux

des Vosges, a été récemment découvert en Haute-Normandie à proximité de la Manche, à 120

mètres d'altitude seulement. L'histoire de sa découverte et sa répartition en France, de même que

son habitat en Haute-Normandie, sont présentés.

ABSTRACT - Sphagnum riparium Ángstr., up to now was known to be confined in France to the

Vosges. It has been recently discovered in Haute-Normandie, close to the Channel at only 120

metres above sea level. The history of its discovery together with its distribution in France are

summarized, Habitat conditions of the species in Haute-Normandie are described.

INTRODUCTION

Le massif montagneux des Vosges sis à l'extrémité nord-est de la France,

constitue la région de France la plus riche en sphaignes. De fait, toutes les sphaignes

de France sy rencontrent (Frahm 1989) à l'exception de Sphagnum pylaesii Brid.

confiné à la Bretagne. Alors que les autres éléments boréaux rares en France,

Sphagnum balticum (Russow) C. Jens. S. fuscum (Schimp.) Klinggr., S. obtusum

Warnst. et S. pulchrum (Braithw.) Warnst., débordent du massif vosgien vers le sud,

Sphagnum riparium Ángstr., semblait au contraire s'y cantonner.

La découverte toute récente de Sphagnum riparium dans le nord-ouest de la

France, dans le Pays de Bray en Haute-Normandie, à quelques dizaines de kilomètres

seulement de la Manche vient modifier considérablement sa répartition connue en

France jusqu'à ce jour. Cette découverte aurait pu nous conduire à revoir les modalités

de sa répartition en France. Cette nouvelle localité de type atlantique s'avère toutefois.

présenter des caractéristiques physiques "continentalisées” par rapport au climat

régional qui expliquent la présence de Sphagnum riparium aux côtés d'autres espèces

boréales.

RÉPARTITION EN FRANCE

La chronologie de la découverte des diverses localités de Sphagnum riparium

en France est présentée dans le tableau 1. Les échantillons qui en font foi sont tous

conservés dans l'herbier bryologique du Laboratoire de Cryptogamie du Muséum Na-

Source - MNHN, Paris

78 J. PUJOS et R. GAUTHIER

tional d'Histoire Naturelle de Paris. La première récolte de 5. riparium en France date

de 1828 et reviendrait à Hussenot selon les suppositions graphologiques de F. Hariot,

relatées par P. Camus (Dismier 1927). L'étiquette porte pour seuls renseignements:

"Lispach, 4 Juillet 1828." Il s'agit du lac de Lispach, dans le département des Vosges.

Depuis, Sphagnum riparium n'a été retrouvé que dans cinq autres localités toutes

situées, comme la précédente, dans le département des Vosges. L'examen des

spécimens d'herbier nous permet d'ajouter une septième localité, inédite, située cette

fois dans le département du Bas-Rhin. Meylan (1905) signale sa présence dans le

Jura, à la tourbière des Rousses. Toutefois cette localité ne pourra être retenue faute de

spécimen justificateur.

Notre revue de la littérature et l'examen des échantillons d'herbier mettent en

lumière le confinement de Sphagnum riparium au seul massif des Vosges, dans les

départements contigus des Vosges et du Bas-Rhin, en accord avec les tendances conti-

nentales manifestées par cette sphaigne.

Tabl. 1: Premières récoltes et mentions des localités de Sphagnum riparium Ángstr. en France.

EE TE

Département Localité Date de Altitude Collecteur Publication

récolte (mètres)

Vosges Lac de Lispach 4/7/1828 910 Hussenot Bureau & Camus

(1896)

Vosges Lac de Retoumemer — 15/8/1906 776 Henry Henry (1912)

Vosges Martimpré- Géradmer 28/6/1936 800 Duclos Doignon (1946)

Vosges Etang de Machey 10/7/1937 990 Balay Huber (1956)

Vosges Lac de Lispach-Col des 20/9/1947 971.975 Balay Lecointe de

Faignes-sous-Vologne Pierrot (1984)

Bas-Rhin Pentes du Donon- 1955 600 Vivier Inédit

Ruisseau de Basse-

des-Loges

Vosges Vallée du Chajoux 77/1961 850 Cuynet Huber (1956)

Seine- Tourbière de 21591 120 Gauthier Présent travail

Maritime ` Mésangueville & Pujos

NOUVELLE LOCALITÉ ET HABITAT

Localité: Département de la Seine-Maritime, Forêt de Bray, tourbière de

Mésangueville sur le bord N-O de la route D41, aux abords du lieu-dit "Pont de Fer"

entre Mésangueville et Forges-les-Eaux; UTM: CQ.99, FE: CQ.3.

Cadre régional: Le Pays de Bray est une dépression allongée en direction

SE-NO, de Saint Vaast d'Equiqueville au hameau de Tillard près de Noailles, au sud

de Beauvais. D'une longueur de 80 kilomètres, elle atteint sa plus grande largeur, 14

kilomètres, à Argueil à proximité de notre localité de Mésangueville, non loin de la li-

gne de partage des eaux entre le bassin cótier de la Manche et le bassin de la Seine.

Les tourbières occupent la partie centrale du Pays de Bray, zone basse

imperméable où les sables alternent avec les argiles. La chénaie-charmaie à Quercus

robur L. et Q. petraea (Mattuschka) Liebl. couvre les sols secs des pentes et sommets

des collines. Les dépressions où affleure la nappe phréatique sont colonisées par la

saulaie de Salix aurita L. à laquelle vient s'ajouter localement Betula pubescens Ehrh.

dont la taille dépasse celle des saules sans toutefois former un couvert dense.

Source : MNHN, Paris

SPHAGNUM RIPARIUM EN FRANCE 79

La tourbière de Mésangueville est l'une des multiples tourbières méso à

eutrophes dispersées dans le sud de la forêt de Bray dont la superficie d'ensemble

équivaut à environ 500 hectares et dont l'altitude oscille entre 119 et 125 mètres.

Habitat: 5. riparium a été découvert sous une saulaie dense de Salix aurita sur

tourbe, surmontée d'un couvert arborescent de faible densité de Berula pubescens. La

surface de la tourbe est fortement bosselée et parsemée de Juncus articulatus L. Les

buttes et les dépressions dans lesquelles affleure souvent la nappe phréatique, sont

presque totalement couvertes de sphaignes. Sphagnum fallax (Klinggr. Klinggr.

emend Isov. domine l'ensemble. II est toutefois remplacé au pied des arbres, où les

buttes atteignent une hauteur maximale, par Sphagnum papillosum Lindb. et plus ra-

rement par Sphagnum fimbriatum Wils. Quelques muscinées parsèment ce tapis de

sphaignes. Ce sont: Aulacomnium palustre (Hedw.) Schwaegr., Polytrichum commune

Hedw., Eurhynchium praelongum (Hedw.) B., S. & G, Dicranum undulatum Brid. et

Calliergon stramineum (Brid.) Kindb., ce dernier plus abondant que tous les autres.

Sphagnum riparium croit sous la forme de coussinets trés láches en bordure de

dépressions à eau stagnante, à régime nettement mésotrophe, voire eutrophe. Plus ra-

rement, il occupe le creux de ces dépressions, en situation plus ou moins submergée,

habitat original pour cette espèce, en mélange avec Sphagnum fallax.

Echantillons: 30.01.91 J. Pujos 635 (PC); 27.05.91 J. Pujos & R. Gauthier

693 (PC); idem R. Gauthier & J. Pujos 10850 (PC, QFA). Les acronymes suivent

Holmgren et al. (1990).

DISCUSSION

La découverte de Sphagnum riparium dans le Pays de Bray, en Haute-

Normandie, nous a conduit à réexaminer la plasticité de la répartion de cette sphaigne.

Fréquente dans le nord de l'Europe, elle se raréfie vers le sud et semblait cantonnée en

France au massif des Vosges, à des altitudes comprises entre 600 et 990 mètres, où les

conditions du milieu sont nettement continentales.

La nouvelle localité, sise à moins de 50 kilomètres de la Manche, à une altitu-

de avoisinant 120 mètres, constitue une extension d'aire importante de cette espèce

boréale vers l'ouest de la France.

A ses côtés, à Mésangueville, croissent plusieurs espèces à caractère relictuel

dans les régions de plaine, telles Vaccinium oxycoccos L. et Scirpus cespitosus L.

subsp. germanicus (Palla) Broddeson dont l'aire principale est boréo-montagnarde. La

présence de toutes ces espèces peut être attribuable aux incursions des influences

continentales dans le Pays de Bray qui constitue une véritable boutonnière

biogéographique en Haute-Normandie,

Quoique proche du climat régional, le climat du Pays de Bray subit quelques

modifications pouvant expliquer la persistance relictuelle d'espèces boréo-arctiques

dans cette région. D'une part, la dépression du Bray connaît dans toute sa longueur des

minima pluviométriques (Sion 1909, d'après Frileux 1977). D'autre part, les zones

boisées dans lesquelles se situe cette tourbière connaissent les minima de température

les plus bas de la région. Le tableau 2 montre que Forges-les-Eaux, à quelques

kilomètres de Mésangueville, enregistre les températures les plus basses tout en étant

situé plus près de la Manche que Rouen, illustrant ainsi l'atténuation de l'influence

océanique que subit le Pays de Bray.

Source - MNHN, Paris

80 J. PUJOS et R. GAUTHIER

Tabl, 2: Moyenne des températures minimales enregistrées sous abri en 1971 dans trois localités

de la Seine-Maritime et leur éloignement de la Manche (adapté de Frileux 1977).

Distance à la Manche Moyenne des températures

en Km minimales en °C

Janvier Février Mars

Neuville-les-Dieppe 0,5 2 23 12

Rouen 50 1 11 02

Forges-les-Eaux 45 0,5 0,6 -0,6

D'autre part, Vanden Berghen (1951) souligne que les tourbières, grâce à la

mauvaise conductibilité thermique des sphaignes, constituent des "trous à gel" qui ac-

centuent localement l'amplitude de variation des facteurs du climat régional; les

tourbières constituant ainsi un milieu plutôt homogène d'un climat à l'autre.

L'effet combiné de ces différents paramètres physiques et biotiques nous paraît

être à l'origine de la survivance stationnelle de cette flore boréo-arctique, notamment

du Sphagnum riparium, dans un cadre général soumis à un régime océanique.

CONCLUSION

Sphagnum riparium demeure l'une des sphaignes les plus rares de France.

Cette nouvelle localité proche de la Manche confirme à nouveau le rôle de refuge

tardi-glaciaire que jouent les tourbières pour la flore boréale. Par ailleurs, la présence

de cette espèce dans une région soumise aux influences océaniques ne semble pas due

à une souplesse de ses exigences écologiques, mais résulterait de la continentalité des

conditions microclimatiques générées par les tourbiéres.

Cette découverte rajoute à l'intérêt national des tourbières de la Forêt de Bray.

Les mesures de protection déjà mises en place doivent donc bénéficier d'un soutien

renforcé.

REMERCIEMENTS - R. Gauthier tient à exprimer sa gratitude au Pr. L. Lacoste, Directeur du

Laboratoire de Cryptogamie du Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris qui l'a invité à

séjourner dans son laboratoire à titre de Professeur Associé au Muséum, rendant ainsi possible la

réalisation de la présente étude. Les auteurs sont reconnaissants à M. D. Lamy, Documentaliste

au même Laboratoire, pour leur avoir fourni une documentation pertinente. J. Pujos adresse des

remerciements sincères à M. M. Contet pour sa contribution enthousiaste à la quête

bibliographique.

RÉFÉRENCES CITÉES

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Source : MNHN. Paris

DU s EL ERA ıer.

DE EPI STE YJ ee et mt

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Cryptogamie, Brol. Lichénol. 1993, 14 (1): 83-89 83

HOMMAGE A SINSKE HATTORI (1915-1992)*

H. ANDO

Botanical Institute, Hiroshima University, Higashisenda-machi Naka-ku,

Hiroshima 730, Japan.

Le Dr Sinske Hattori, Directeur du Hattori Botanical Laboratory et bryologue

japonais célèbre dans le monde entier, est mort chez lui 4 Nichinan le 12 mai 1992, à

76 ans. Sa mort soudaine fut une grande surprise et un véritable choc pour beaucoup

de botanistes japonais qui ressentaient respect et affection pour ce bryologue

particulièrement éminent. Avec son départ, la communauté bryologique mondiale perd

un des meilleurs et des plus importants bryologues. Nous gardons en mémoire Sinske

Hattori avec sa très vive personnalité, son apparence noble et grave, ses cheveux

grisonnants bien coiffés, ses sourcils épais sous lesquels ses yeux intelligents sou-

riaient doucement et sa façon particulière de parler amicalement avec un accent local

caractéristique.

Sinske Hattori naquit le 10 août 1915 à Obi, Nichinan, dans la partie sud-est

de Kyushu. Il était le fils aîné de Shinji Hattori, riche personnalité qui s'occupait d'une

plantation de Cryptomeria et de commerce de bois, descendant d'une vieille et respec-

table famille du district de Nichinan. Il termina la "Obi Middle School" en mars

1933, entra en avril 1933 A "Miyazaki Higher Agricultural School" pour étudier la

foresterie afin de succéder à son père dans l'entreprise familiale. Cependant, en raison

de sa mauvaise santé et de son aversion pour les études agricoles, il fut contraint d'ar-

rêter ses études dans cette école qu'il quitta en octobre 1933. Il suivit les cours de la

"Seventh Higher School" à Kagoshima (avril 1934 - mars 1937) puis entra à

l'Université Impériale de Tokyo (maintenant University of Tokyo) où il fut étudiant

(avril 1937 - mars 1940) puis "graduate student" (avril 1940 - mars 1941) major en

Botanique. Son professeur, T. Nakai, lui conseilla d'étudier les plantes ligneuses de

Chine mais il sintéressa aux Bryophytes, particulièrement aux Hépatiques. Il fit un

court séjour au Botanical Institute of Hiroshima University pour étudier les

Hépatiques, institut dans lequel enseignait Yoshiwo Horikawa, un pionnier en

Hépaticologie au Japon. A l'Imperial University de Tokyo, il obtint le titre de Doctor

of Science, en février 1948. Sa thèse " Contributio ad Floram Hepaticarum

Yakusimensem " fut publiée dans les six premiers numéros (1947-1951) du Journal of

the Hattori Botanical Laboratory.

Après ses études universitaires, Hattori travailla au Tokyo Science Museum

(aujourd'hui National Science Museum in Tokyo) de mai 1941 ã janvier 1945. De fai-

ble constitution, il dut, pendant son séjour à Tokyo, consulter souvent un médecin. On

m'a dit qu'il rencontra pour la permière fois, dans un hôpital, Hamako qui devint la

compagne de sa vie. Il l'épousa en juin 1944.

* Traduit par Mme S. Jovet-Ast.

Source : MNHN, Paris

84 H ANDO

Sinske Hattori dans son laboratoire, Juin 1990.

A la demande pressante de son père, Hattori retourna à Nichinan à la fin de

1944 et s'engagea dans l'entreprise familiale de foresterie. Cependant, il désirait

vivement continuer ses études sur les Hépatiques. Grâce à l'aide de son père et

financé principalement par les revenus de la plantation de Cryptomeria, il réussit à

Source : MNHN, Paris

HOMMAGE A S. HATTORI 85

créer une fondation qui soutient le Hattori Botanical Laboratory (mars 1946). Ce labo-

ratoire a ensuite été aidé par des subsides du Ministère Japonais de l'Education. Il

s'est développé rapidement et régulièrement et devint un important centre de

Bryologie, célèbre dans le monde entier et largement apprécié. Les membres de l'ad-

ministration du laboratoire comprennent, sous la direction du Dr Sinske Hattori,

Daiske Shimizu, Zennoske Iwatsuki, Masami Mizutani et Isao Yoshimura. Le Dr

Mizutani travaille encore dans ce laboratoire. Ont coopéré: Drs A. Noguchi, A.J.

Sharp, N. Takaki, T. Amakawa, H. Inoue, N. Kitagawa et beaucoup d'autres.

Le laboratoire a effectué des recherches principalement en Bryologie et a aussi

publié son journal officiel "The Journal of the Hattori Botanical Laboratory" fondé en

1947. Ce journal, actuellement la publication la plus prestigieuse en Bryologie et

Lichénologie, a une distribution mondiale. Soixante douze numéros sont parus depuis

sa création, comprenant, pour les numéros 1-18, 141 pages en moyenne par an et, pour

les numéros 19-72 (1958-1992), 666 pages en moyenne par an. Ils contiennent des ar-

ticles de recherches originales, bryologiques ou lichénologiques, non seulement par les

membres et les collaborateurs du laboratoire mais aussi par des collaborateurs invités,

japonais et étrangers. Presque tous les articles depuis le n° 11 sont rédigés en anglais

ou en allemand. Ils comprennent les actes de plusieurs rencontres internationales de

Bryologie et de Lichénologie, beaucoup de longs articles et des monographies

(taxonomie et floristique). Le Journal est indispensable à tous les Bryologues du mon-

de.

L'activité éditoriale du laboratoire est aussi remarquable par la publication des

ouvrages bryologiques: 1) E. Lawton, Moss Flora of the Pacific Northwest (1971, 362

p. + 195 planches pleine page), 2) R.M. Schuster (éd.), New Manual of Bryology, vol.

1 (1983, 626 p.) et vol. 2 (1984, 669 p.), 3) A. Noguchi, Illustrated Moss Flora of

Japan, Part 1 (1987, 242 p., incl. 98 p. de figures), Part 2 (1988, 249 p., incl. 117 p.

de figures), Part 3 (1989, 250 p., incl. 11 p. de figures), Part 4 (1991, 270 p., incl. 119

p. de figures) et Part 5 (sous-presse), 4) J.M. Glime (éd.), Methods in Bryology (1988,

403 p.), et 5) Z. Iwatsuki, Catalog of the Mosses of Japan (1991, 182 p.). Le laboratoi-

re a aussi publié "Miscellanea Bryologica et Lichenologica" (1955-1983) qui contient

de courts articles dans des domaines variés de Bryologie et de Lichénologie, des gui-

des pour amateurs, des recensions, des nouvelles, le plus souvent en japonais,

quelques-uns en anglais ou en allemand. Trois à quatre numéros ont été publiés par an,

soit 165 pages par an.

Une autre activité du laboratoire est la diffusion d'exsiccata de Bryophytes: 1)

Hepaticae Japonicae Exsiccatae (édités par S. Hattori puis par S. Hattori et M.

Mizutani; 1946, 22 séries N° 1-1100 jusqu'à maintenant), 2) Musci Japonici Exsiccati

(édités par A. Noguchi et S. Hattori, puis par A. Noguchi et Z. Iwatsuki; 1947, 34

séries, n% 1-1700), 3) Bryophyta Exsiccata (édités par Z. Iwatsuki et M. Mizutani,

1977, 4 fascicules, N° 1-200) et 4) Fissidentaceae Asiaticae Exsiccatae (édités par Z.

Iwatsuki, 2 fascicules, n% 1-20, 1980).

La collection de Bryophytes atteint plus de 450.000 spécimens, comprenant

environ 1000 types; elle place le laboratoire au premier rang des herbiers bryologiques

du monde.

Hattori était un extraordinaire "superman" doté d'une mystérieuse énergie. De

santé fragile, S. Hattori a souvent dû interrompre son activité par la nécessité d'un re-

pos au lit ou d'un séjour à l'hôpital. En dépit d'un tel handicap physique, sa mer-

veilleuse puissance et sa forte volonté lui ont permis de réaliser une très grande oeuvre

non seulement comme taxonomiste hépaticologue, directeur du laboratoire et éditeur

d'un grand journal, mais aussi comme enseignant, stimulateur, aide, sponsor et confi-

Source : MNHN, Paris

86 H. ANDO

dent. Bien qu'il ait toujours été très occupé, c'était un correspondant diligent et sachant

admirablement répondre aux questions et aux demandes diverses. Il distribuait volon-

tiers ses tirés-A-part. Il n'a jamais négligé la lettre abrupte d'un jeune étudiant ou d'un

bryologue amateur. Je pense qu'il devait passer un temps considérable pour écrire à de

nombreuses personnes au Japon et à l'étranger.

Hattori était aussi un grand homme d'affaires, contrôlant son travail à la mai-

son comme président ou manager de cinq sociétés dirigées avec son fils. Il était aussi

un personnage influent politiquement et économiquement à Nichinan. J'ai entendu dire

qu'il était très actif comme "campaign manager' dans plusieurs élections locales.

C'était un homme d'élite, localement socialement important. En février 1990, il fut élu

citoyen d'honneur de la ville de Nichinan.

On sait que Sinske Hattori fut un botaniste remarquablement productif: la lis-

te de ses publications botaniques dépasse 380 titres et comprend quelques essais, ana-

lyses et travaux divers. Il sinteressait particulièrement aux genres Frullania et Porella

mais il étudiait aussi beaucoup d'autres groupes d'Hépatiques. Ses études concentrées

sur le genre Frullania dans ses dernières années ont donné plus de 90 travaux. Il a

décrit environ 200 espèces nouvelles et a créé 11 genres nouveaux: Apotreubia Hatt. et

Mizut., Campylolejeunea Hatt., Horikawaella Hatt. et Amak., Neotrichocolea Hatt.,

Nipponolejeunea Hatt., Plagiochilion Hatt. (= Noguchia Hatt.), Schusterella Hatt.,

Steerea Hatt. et Kamim., Takakia Hatt. et Inoue, Tuyamaella Hatt., et Tuzibeanthus

Hatt. La découverte de Takakia, hépatique feuillée très particulière, fut célèbre et son

annonce en 1958 fit sensation parmi les bryologues du monde.

Ses collègues et amis lui ont dédié les genres d'Hépatiques suivants: Hattoria

Schust., Hattorianthus Schust. et Inoue, Hattoriella Inoue, Hattoriolejeunea Mizut.,

Neohattoria Kamim. En avril 1978, Hattori fit une conférence sur les Bryophytes,

concernant particulièrement Takakia en présence de l'Empereur Hirohito.

Plutôt timide et de santé fragile, Sinske Hattori ne désirait pas assister à un

congrès botanique au Japon ou à l'étranger mais, quand on le rencontrait, il était tou-

jours agréable et accessible. Il aimait le saké et quelque fois se mettait à chanter d'une

voix forte quand il avait bu. Il était spécialement bon dans les chants populaires de

son district familial.

Hattori reçut beaucoup de distinctions honorifiques. En reconnaissance des ser-

vices importants qu'il rendit et de son influence sur la botanique japonaise, le gouver-

nement lui décerna le "Purple Ribbon Medal” en 1970 et l'ordre du "Sacred Treasure"

en 1985. En raison de ses excellentes contributions A la Bryologie mondiale, il regut,

en 1977, le Asahi Prize du Asahi Shinbunsha, la plus grande compagnie de presse du

Japon. Il fut élu Membre d'Honneur de l'American Bryological and Lichenological

Society en 1955 et de la British Bryological Society en 1981.

Hattori et sa femme Hamako ont eu trois fils et une fille. En juillet 1992, on

fit savoir que sa fille, Mme Reiko Sugita, succèdera à son père comme Directeur du

Hattori Botanical Laboratory et que l'activité du Laboratoire et la publication du Jour-

nal continueront. Nous désirons vivement que le laboratoire ait toujours une activité

aussi fructueuse selon le désir de Sinske Hattori.

Je suis reconnaissant aux Professeurs Z. Iwatsuki et N. Kitagawa qui m'ont

donné plusieurs renseignements. Je dois aussi des remerciements à Madame Reïko

Sugita, actuellement Directeur du Hattori Botanical Laboratory, qui m'a fourni une

photographie du Dr Sinske Hattori.

Source : MNHN, Paris

HOMMAGE A S. HATTORI 87

Liste des publications les plus importantes de S. Hattori en Bryologie

Abbreviations of journals. BMT: The Botanical Magazine, Tokyo; JHBL:

The Journal of the Hattori Botanical Laboratory; JJB: The Journal of Japanese

Botany.

1940-1942 - Lophocolea miyajimensis var. microdenta. In: T. Nakai (ed.), Icon. Pl.

Asiae Orient. 3: 289-291, pl. 101, 1940; Frullania nepalensis var. nishiyamensis

and Taeniolejeunea nakaï. Ibid. 4; 331-333, pl. 111 and 4: 379-382, pl. 122,

1941; Frullania bidentula, Lepidozia subtransversa and Plagiochila titibuensis.

Ibid. 4: 405-410, pl. 129-131, 1942.

1941-1956 - Notulae de Hepaticis Japonicis 1. JJB 17: 457-466, 1941; Ditto 2, JJB 18:

66-77, 1942; Ditto 3. JJB 18: 469-477, 1942; Ditto 4. J/B 18: 653-660, 1942;

Ditto 5. JJB 19: 197-202, 1943; Ditto 6. JJB 19: 345-356, 1943; Ditto 7. JJB 20:

103-112, 1944; Ditto 8. JJB 20: 155-168, 1944; Ditto 9. JJB 20: 262-275, 1944;

Ditto 10. JJB 22: 107-111, 1948; Ditto 11. JJB 25: 46-51, 1950; Ditto 12, JJB 25:

139-143, 1950; Ditto 13. JJB 26: 179-183, 1951; Ditto 14. JJB 26: 299-300, 1951;

Ditto 15. JJB 27: 53-59, 1952; Ditto 16. JJB 28: 141-145, 1953; Ditto 17. JJB 28:

181-185, 1953; Ditto 18. JJB 31: 201-204, 1956.

1943-1953 - Hepaticarum species novae et minus cognitae Nipponenses 1. BMT 57:

357-363, 1943; Ditto 2. BMT 58: 1-7, 1944; Ditto 3. BMT 58: 38-46, 1944; Ditto

4. BMT 58: 62-73, 1944; Ditto 5. BMT 59: 25-31, 1946; Ditto 6. JHBL 3: 37-52,

1950; Ditto 7. BMT 65: 13-17, 1952; Ditto 8. JHBL 10: 35-48, 1953.

1944 - Contributio ad Floram Hepaticarum Austro-Kiushiuensem. Bull. Tokyo Sci.

Mus, 11: 1-203.

1947-1952 - Contributio ad floram Hepaticarum Yakusimensem 1. JHBL 1: 1-26,

1947; Ditto 2. JHBL 2: 1-26, 1948; Ditto 3. JHBL 3: 1-35, 1950; Ditto 4. JHBL 4:

49-70, 1950; Ditto 5. JHBL 5: 43-68, 1951; Ditto 6, JHBL 6: 7-23, 1952.

1951 - On the distribution of the Hepaticae of Shikoku and Kiushiu (southern Japan).

The Bryologist 54: 103-118.

1951-1953 - Oil-bodies of Japanese Hepaticae 1. JHBL 5: 69-97, 1951; Ditto 2. JHBL

10: 63-78, 1953.

1952 - Hepaticae of Shikoku and Kyushu, southern Japan 1. JHBL 7: 38-61; Ditto 2.

JHBL 8: 21-46.

1952-1953 - (with D. Shimizu) Studies on the Japanese species of Asterella 1. JHBL

8: 46-54, 1952; Ditto 2. JHBL 9: 25-31, 1953.

1953-1959 - (with D. Shimizu) Marchantiales of Japan 1. JHBL 9: 32-44, 1953; Ditto

2. JHBL 10: 49-55, 1953; Ditto 3. JHBL 12: 53-75, 1954; Ditto 4. JHBL 14:

91-107, 1955; (with M. Mizutani) Ditto 5. JHBL 21: 132-137, 1959.

1953-1955 - (with T. Amakawa) A revision of the Japanese Species of Scapaniaceael.

JHBL 9: 45-62, 1953; Ditto 2. JHBL 12: 91-112, 1954; Ditto 3. JHBL 14: 71-90,

1955.

1954 - (with R.M. Schuster) The oil-bodies of the Hepaticae 2. The Lejeuneaceae.

JHBL 11: 11-86.

1954 - (with H. Inoue) On a new liverwort of fam. Treubiaceae. JHBL 11: 99-102.

1955-1957 - Hepaticae of Hokkaido 1. On the Hepaticae of southern Hidaka, with

special reference to the Hepaticae occurring on serpentine on Mt. Apoi. JHBL 15:

75-92, 1955, Ditto 2. Rishiri and Rebun Islands, JHBL 18: 78-92, 1957.

1957 - (with M. Mizutani) An étude on the systematics of Japanese Riccardias. JHBL

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Source : MNHN. Paris

88 H. ANDO

1958 - (with H. Inoue) Preliminary report on Takakia lepidozioides. JHBL 19:

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1958 - (with M. Mizutani) What is Takakia lepidozioides ? JHBL 20: 295-303.

1959 - (with M. Mizutani) On some little known species of Lophocolea (Hepaticae)

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JHBL 32: 319-359, 1969; Ditto 3. JHBL 33: 41-87, 1970; Ditto 4. JHBL 34:

411-428, 1971; Ditto 5. JHBL 39: 269-276, 1975; Ditto 6. JHBL 40: 121-138,

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1972; Ditto 2. JHBL 37: 55-84, 1973; Ditto 3. JHBL 37: 85-120, 1973; Ditto 4.

JHBL 37: 121-152, 1973; Ditto 5. JHBL 38: 185-221, 1974; Ditto 6. JHBL 38:

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Sphagnum Sect. Sphagnum comporte provisoirement 18 espèces, dont S.

simplicicaulis sp. nov. du Venezuela.

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270): 119-129, 4 fig. (Herb. Haussknecht, Friedrich-Schiller-Univ., Schlossgasse,

0-6900 Jena).

Clé aux 4 taxons de Leucolojeuenea présents en Papouasie Nouvelle-Guinée.

Diagn, descr. de L gradsteinii et L. suprema sp. nov. Noter Leucolejeunea sect.

Omphalanthopsis (Schust.) cn. (= Aureolejeunea sect. O.). Les Aureolejeunea sont exclus des

Paléotropiques

93-003 INOUE H. - Two new species of Plagiochila (Dum.) Dum. from Panama, Central

America. Bull. Natl. Sci. Mus. Tokyo, Ser. B 1989, 15(3): 91-96, 3 fig.

Diagn., descr, ill. de Plagiochila salazarii et de P. panamensis sp. nov. du

Panama.

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New Guinea. XXXV. Dicranaceae and Dicnemonaceae. Acta Bot. Fenn. 1990, 139:

1-64, 18 fig. (Herbarium, Dept. Biol., Humboldt State Univ., Arcata, California 95521,

USA).

Clé, deser., ill, et distr. en Mélanésie W de 54 espèces (réparties en 18 genres)

de Dicranaceae et de 2 espèces de Dicnemonaceae. Discussion taxonomique et classification

Dicranoloma daymannianum Barr. D. rufilolium Barr, Wernerobryum geluense Herz. et

Dicnemos undalatifolium Dix., sont transférés sous Dicranum. Diagn. de Trematodon papuensis,

Microdus friesdensis, Dicranella papua-palustris et Dicranum cutlackii esp. nouv. Braunfelsia

plicata, Dicranella coarctata, Holomitrium cylindraceum et Microcampylopus khasianus sont

nouv. pour la région. Nouveaux synonymes. Selection de lectotypes. Index des espèces.

93-005 OCHYRA R. - A new species of Brachythecium (Musci, Brachytheciaceae) from

Nepal. Polish Bot. Stud, "1990" 1991, 1: 35-43, 38 fig. (Polska Akad. Nauk, Inst, Bot.

W. Szafer, Lubicz 46, PL-31-512 Kraków).

Diagn., descr., ill. de Brachythecium mieheanum sp. nov. du Nepal.

93-006 OCHYRA R. - Nomenclatural and taxonomic notes on Brothera (Musci). Polish Bot.

Stud. "1990" 1991, 1: 45-50, 12 fig. (Ibidem).

Source : MNHN, Paris

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Descr., ill. et lectotype de Brothera ankerkronae conspécifique avec B. leana.

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Bot. Stud. "1990" 1991, 1: 51-57, 29 fig. (Ibidem)

Diagn., descr., ill. d' Epipterygium obovatum sp. nov. de Nouvelle-Zélande, Le

genre est nouveau pour l'Australasie.

93-008 OCHYRA R. - Corynotheca a remarkable new genus of Funariaceae (Musci) from

the Himalayas. Polish Bor. Stud. "1990" 1991, 1: 59-65, 32 fig. (Ibidem).

Diagn., descr. ill. de Corynotheca poeltii gen. et sp. nov. affine d Entosthodon.

93-009 PEROLD S.M. - Studies in the genus Riccia (Marchantiales) from Southern Africa.

17. Three new species in Section Pilifer: R. elongata, R. ampullacea and R.

trachyglossa. Bothalia 1990, 202): 167-174, 10 fig. (Natl. Bot. Inst., Private Bag X101,

Pretoria 0001, Rep. South Africa).

Descr., diagn., ill de Riccia elongata sp. nov. du Transvaal E, de R. ampullacea

sp. nov. des Mt Witteberg, du Lesotho et du Natal, et de R. trachyglossa du Lesotho.

93-010 PEROLD S.M. - Studies in the genus Riccia (Marchantiales) from Southern Africa.

18. New species in Section Pilifer from the NW Cape: R. furfuracea, R. vitrea, and

R. namaquensis. Bothalia 1990, 20(2): 175-183, 10 fig. (Ibidem).

Diagn., descr., ill. de Riccia furfuracea, R. vitrea et R. namaquensis esp. nowy.

du Namaqualand.

93-011 PEROLD S.M. - Studies in the genus Riccia (Marchantiales) from Southern Africa.

19. Two new species: R. pulveracea, section Pilifer, and R. bicolorata, section Riccia

group "squamata". Bothalia 1990, 20(2): 185-190, 7 fig. (Ibidem).

Diagn., descr., ill. de Riccia pulverulacea et de R. bicolorata sp. nov. du Cap.

93-012 PEROLD S.M. - Studies in the genus Riccia (Marchantiales) from Southern Africa.

20. R. albovestita and its synonyms, R. duthiae and R. sarcosa. Bothalia 1990, 20(2):

191-196, 5 fig., 1 tabl. (Ibidem).

93-013 PEROLD S.M. - Studies in the genus Riccia (Marchantiales) from Southern Africa.

21. R. stricta, R. purpurascens and R. fluitans, subgenus Ricciella. Bothalia 1990,

20(2): 197-206, 1 tabl., 7 fig. (Ibidem).

Riccia stricta (Lindenb.) Perold c.n. (= Ricciella). Descr. et comparaison de R.

purpurascens Lehm. & Lindenb. R. fluitans L. ne serait pas présent en Afrique du Sud.

93-014 TIXIER P. - Bryophyta exotica - 9. Quelques Lejeuneaceae (Hépatiques) nouvelles

pour l'Amérique du Sud. Candollea 1991, 46(2): 267-302, 18 fig. (Lab. Cryptogamie,

12 rue Buffon, F-75005 Paris)

Diagn., descr., ill. de 18 espèces nouvelles d'Amérique du Sud: Cololejeunea

bekkerii, C. cremersii, C. evansii, C. fefeana, C. guadelupensis, C. katiae, C. lignicola, C.

planiuscula, C. spruceana, C. thiersana, C. trinitensis, C. vitalina, C. verwimpii, C. yanoanae,

Diplasiolejeunea lacostei, D. latipuensis, D. reyesana et Allorgella schnelli, Oé aux Cololejeunea

de la région.

Voir aussi: 93-015, 93-019, 93-039, 93-042, 93-043, 93-046, 93-049, 93-053, 93-054, 93-067.

Morphologie, Anatomie

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College, London, El 4NS, UK).

Source : MNHN, Paris

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Les axes flagelliformes dans les hépatiques apparaissent structurellement comme

des organes majeurs d'assimilation et de perennation, Analogie avec les mycorrhizes des plantes

vasculaires et particulièrement les racines poilues d’Ericaceae. La morphologie de ces axes et

l'ultrastructure de l'association champignons/rhizoides varient beaucoup d'un taxon à l'autre.

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and vegetative reproduction in Riccia section Pilifer. Bothalia 1990, 20(2): 214-215, 3

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(Dept. Bot., Univ. Delhi, Delhi -110007, India).

Effets de l'intensité lumineuse, de la température, de l'hydratation et du pH sur la.

croissance du protonéma et la formation du bourgeon chez Garckea phascoides.

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angl. (Inst. Bot., Acad. Sinica, Beijing 100044, China).

Observations au microscope optique et au microscope à balayage de la morpho-

logie du sporoderme de 5 espèces et 1 sous-espèce de Sphagnum. Sur les critères de la morpholo-

gie sporale, Sphagnum est considéré comme un genre primitif parmi les mousses.

Voir aussi: 93-002 à 93-011, 93-013, 93-014, 93-039, 93-042, 93-043, 93-044, 93-046, 93-049,

93-053, 93-064.

Cytologie, Ultrastructure

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Lafayette, Louisiana 70504-2451, USA).

93-021 BROWN R.C. and LEMMON B.E. - Polar organizers mark division axis prior to

preprophase band formation in mitosis of the hepatic Reboulia hemisphaerica

(Bryophyta). Protoplasma 1990, 156(1-2): 74-81, 17 fig. (Ibidem).

Les modifications de la distribution des microtubules pendant le cycle cellulaire

sont étudiées en immunofluorescence indirecte à l'aide du microscope à balayage. La mitose chez

les hépatiques apparait comme une transition entre celle des algues vertes et celle des plantes

supérieures.

93-022 GAMBARDELLA R., ALFANO F. - Monoplastidic mitosis in the moss Timmiella

barbuloides (Bryophyta). Protoplasma 1990, 156(1-2): 29-38, 19 fig. (Dipto. Biol.

Veg. Univ. Napoli, Via Foria 223, 1-80139 Napoli).

Observation en microscopie électronique à transmission de la division cellulaire

mitotique des sporogones monoplastidiques de Timmiella barbuloides. Comportement du plaste

mitotique.

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Embryol., Inst. Bot., Jagiellonian Univ., Grodzka 52, PL-31-044 Kraków).

Comptage chromosomique d'I anthocérote, 5 hépatiques et 17 mousses

polonaises. Noter Polytrichastrum sexangulare (n=14), Seligeria patula (2n-26), Drepanocladus

aduncus var. pseudofluitans (n=11) et Cirriphyllum flotowianum (n=11).

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Chez Aneura latissima, il y a 8 chromosomes dont 1 de taille moyenne, presque

complètement hétéropycnotique à la prophase mitotique, et 2 chromosomes acrocentriques à bras

courts hétéropycnotiques,

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Voir aussi: 93-066.

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Mile End Road, London E1 4NS, UK).

Le DOC (3) offre un moyen rapide pour identifier les mycorrhizes

intracellulaires d'ascomycètes et pour déterminer la distribution des hyphes vivants dans ces asso-

ciations.

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Ithaca NY 14805, USA).

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fig. (Centr. Cercet. Biol., Str. republicii nr 48, R-3400 Cluj).

Données géologiques, pédoclimatiques, floristiques et végétation des Carpathes

du Sud-Est. Sur la base de 9000 relevés, descr. de 165 assoc. et 78 sous-ass. réparties en 21

classes. Noter 3 alliances nouvelles et 15 nouv. sous-ass. Espèces caractéristiques, données

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North Carolina 27708, USA, ISBN 0-8223-1175-5, prix $ 34.95).

Cet ouvrage est conçu pour répondre aux questions des étudiants concernant les

hépatiques de la Caroline du Nord. Sont exposés la morphologie des hépatiques, leur distribution

et des clés de détermination. Chaque espèce (195 esp. en 66 genres) est décrite et illustrée, son

habitat, sa distribution sont commentés. Clé aux espèces pour certains genres. Liste des espèces

(à laquelle manque un renvoi paginal). Glossaire, cartes de distribution, dessins clairs rendent cet

ouvrage très simple à comprendre.

93-047 HILL M.O., PRESTON C.D. and SMITH A.J.E. - Atlas of the Bryophytes of Britain

and Ireland. Volume 2. Mosses (except Diplolepideae). Colchester: Harley Books (for

the British Bryological Society), 1992, 400p. (éd.: Martins, Great Horkesley, Colchester,

Essex C06 4AH, U.K., prix: £ 30,00).

Cartes de distribution (par carré de 10km?) établies grâce à la collaboration de

tous les membres de la British Bryological Society, couvrant ù peu près la moitié des mousses:

Sphagnopisda, Andreaeopsida, 9 ordres de Bryopsida (Dicranales, Fissidentales, Pottiales,

Grimmiales, Tetraphidales, Polytrichales, Buxbaumiales, Archidiales, Encalyptales). Pour chaque

espèce: données écologiques, phénologie, éléments phytogéographiques, informations concemant

les infrataxons, ou remarques taxonomiques et /ou morphologiques. En introduction à ce volume,

les bryophytes de Grande Bretagne et d'Irlande sont replacées dans leur contexte européen.

93-048 IRELAND R.R. and LEY L.M. - Atlas of Ontario Mosses. Syllogeus 1992, 70: 1-138,

cartes (él: Musée canadien de la Nature, Section Commandes postales, CP 3443

succurs., Ottawa, Canada KIP 6P4, ISBN 0-660-13065-3, prix: $ 15.95 (ext. Canada).

Répartition géographique des 490 espèces et variétés de mousses de l'Ontario.

Examen des spécimens d'herbiers. Données physiographiques, géologiques et climatiques, et de la

végétation de la province. Liste des collecteurs de mousses en Ontari

93-049 JOHANNSSON B. - Islenskir mosar - Grytumosaaett. Fjólrit Nattuurufraedistifnunar

1992, 21: 1-122, 74 fig., en islandais, résumé anglais (éd.: Natturufraedistofnun Islands,

Hlemmi 3, Posthilf 5320, 125 Reykjavik, Islande; auteur: ibidem).

Description, illustration, distribution, indications taxonomiques de 36 espèces de

Pottiaceae (appartenant aux genres Tortula, Desmatodon, Stegonia, Pottia, Barbula,

Anoectangium, Gymnostomum, Hymenostylium, Gyroweisia, Trichostomum, Weissia, Oxystegus,

Tortella) présentes en Islande. Anoectangium warburgii et Gyroweisia tenuis sont ouv. pour

l'Islande. Fréquence des sporophytes.

93-050 KUBIW H., HICKMAN M. and VITT D.H. - The developmental history of

peatlands at Muskiki and Marguerite lakes, Alberta. Canad, J. Bot. 1989, 67(12):

3534-3544, 3 tabl, 11 fig. (Dept. Bot. Univ. Alberta, Edmonton, Alta, Canada T6G

2E9).

Historique du développement des tourbières de 2 lacs de l'Alberta, basé sur la

datation au radiocarbone et l'analyse macrofossile des bryophytes. La paludification remonterait

au mi-holocène. La composition et l'abondance des espèces ont été modifiées par le feu, l'aug-

mentation d'hudmidité et les processus évolutifs autogènes.

93-051 LINSKENS H.F., BARGAGLI R., FOCARDI S. and CRESTI M. - Antarctic moss

turf as pollen traps. Proc. Kon. Ned. Akad. Wetensch. 1991, 94(2): 233-241, 1 tabl., 2

fig. (Dipt. Biol. Ambient., Univ. Studi di Sienna, 1-53100 Siena).

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fires on the North York moors: effects of the 1976 fires, and subsequent surface

vegetation development, J. Ecol. 1990, 78(2): 490-518, 5 tabl., 6 fig. (Dept. Geogr. &

Biol. Sci., Univ. Exeter, Exeter, Devon EX4 4RJ, UK).

Source : MNHN, Paris

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Recouvrement de la végétation en 3 phases, avec l'installation des bryophytes

dans les premiers stades. Le recouvrement est lent et en général incomplet

93-053 MUÑOZ S. - Revision de Racomitrium Sect. Laevifolia (Musci, Grimmiaceae) en la

Península ibérica. Anales Jard. Bot. Madrid 1991, 49(1): 39-49, 6 fig. (Depto. Biol.

ist, Lab, Bot, Univ. Oviedo, Jesus Arias de Velasco s/n. E-33005

Clé, taxonomie, descr., distribution dans la Péninsule ibérique de 6 taxons de la

sect, Laevifolia du genre Racomitrium.

93-054 OCHYRA R. and HERTEL H. - Contribution to the moss flora of subantarctic

Island Marion. Polish Bot. Stud. "1990" 1991, 1: 19-34, 2 fig. (Lab. Bryol., Inst. Bot.,

Polish Acad. Sci., Lubiez 46, PL-31-512 Krakow).

Descr. géographique de l'ile Marion, où ont été dénombrées 39 espèces de mous-

ses. Campylopus vesticaulis, Racomitrium membranaceum, Schistidium amblyophyllum, Bryum

ellipsifolium, Pseudoleskea chilensis et Plagiothecium ovalifolium sont nouv. pour la région

subantarctique. Noter Schistidium amblyophyllum (C. Muell.) c.n. (= Grimmia).

93-055 RASTETTER V. + Contribution ù la flore bryologique de l'Alsace et des Vosges

(Suite). Monde des Plantes 1990, 85(439): 1-7 (26 rue de la Délivrance, F-68440

Habsheim).

Sphaignes et hépatiques de l'Alsace et des Vosges, avec loc.

93-056 QIAN HONG and GAO QIAN - Bryoflora of the Alpine tundra of Chang-hai

Mountain and its floristic relationship to the bryofloras of arctic tundras, Acta Bot.

Sin. 1990, 32(9): 716-724, 3 tabl., en chinois, rés. angl. (Inst. Bot, Acad. Sinica,

Beijang 100044, Rep. China).

Liste de 135 esp. de bryophytes (répartis en 67 genres) présents dans le Mt

Chang-hai.

93-057 TANGNEY R.S., WILSON J.B. and MARK A.F. - Bryophyte island biogegraphy: a

study in lake Manapouri, New Zealand. Oikos 1990, 59(1): 21-26, 2 tabl., 3 fig. (Bot.

Dept., Univ. Otago, P.O, Box 56, Dunedin, New Zealand),

93-058 VAN ROOY J. and PEROLD S.M. - Bryophyta. New and interesting records of

mosses in the Flora of Southern Africa area : 1. Sphagnaceae-Grimmiaceae.

Bothalia 1990, 20(2): 211-213 (Natl. Bot. Inst., Private Bag X101, Pretoria 0001, South

Africa).

93-059 VORSTER P. - The bryophytes of Mariepskop, South Africa: distribution within

different phanerogam communities. Mitt. Inst. Allg. Bot. Hamburg 1990, 23a: 469-484,

3 fig, 4 tabl. (Bot. Dept., Univ. Stellenbosch, 7600 Stellenbosch, South Africa).

Floristique, écologie, relations avec les communautés de phanérogames, des

bryophytes dans le Transvaal NE.

93-060 WALLFISCH R. - Note briologice. Analele Univ. Bucuresti Biol. 1990, 39: 59-60, en

roumain.

93-061 WERNER J. - Observations bryologiques au Grand-Duché de Luxembourg. 7° série:

1990. Bull. Soc. Naturalistes Luxemb. 1991, 92: 55-61, 1 fig. (32 rue Michel Rodange,

L-7248 Bereldange).

Drepanocladus exannulatus, Leptobarbula berica, Fissidens incurvus var.

tamarindifolius sont nouv. pour le Luxembourg. Localités et données écologiques pour d'autres

espèces rares.

93-062 WERNER J. - Observations bryologiques au Grand-Duché de Luxembourg. 8° série:

1991. Bull. Soc. Naturalistes Luxemb. 1992, 93: 139-145, 1 carte (Ibidem).

Liste avec localités de bryophytes de l'Oesling. Puilidium ciliare, Scapania

scandica, Bryum inclinatum et Ephemerum recurvifolium sont nouv. pour le Grand-Duché.

93-063 ZUPANČIČ M. - Sphagno-Piceetum R. Kuoch 1954 v Sloveniji (Predhodno

Obvestilo). Biol. Vestn. (Ljubljana) 1982, 30(2): 137-150.

Voir aussi: 93-001 à 93-005, 93-007 à 93-011, 93-013, 93-014, 93-064, 93-065.

Source : MNHN, Paris

98 BIBLIOGRAPHIE

Techniques

93-064 EMPAIN A.M. - African Sematophyllaceae: interactive analysis, hypergraph

environment and incremental edition. Mitt. Inst. Allg. Bot. Hamburg 1990, 23a:

457-468, 8 fig. (Jard. Bot. Natl. Belgique, Domaine de Bouchout, B-1860 Meise).

Ensemble de procédures informatiques (pour PCS) en vue d'analyser la descrip-

tion donnée par la littérature et l'observation originale des spécimens.

93-065 EQUIHUA M. - Fuzzy clustering of ecological data. J. Ecol. 1990, 78(2): 519-534, 8

tabl. (Dept. Biol., Univ. York, York YO1 SDD, UK).

Ouvrages généraux

93-066 BOPP M. - International conference on Bryophytes . Heidelberg April 11-13, 1991.

Cryptogamic Botany 1992, 3(1): 1-85, ill. (Bot. Inst, Univ. Heidelberg, Im

Neuenheimer Feld 360, 6900 Heidelberg).

Organisé par W.O. Abel, E. Schnepf, à l'occasion du départ à la retraite de M

Bopp, ce symposium a exploré les domaines de la physiologie, de la biologie du développement,

de la biologie cellulaire et de la génétique des bryophytes (15 contributions). Noter l'action des

phytohormones, l'organisation cellulaire et du cytosquelette, la croissance cellulaire et sa

différenciation, la biologie moléculaire et la génétique, le métabolisme des produits secondaires et

les aspects physiologiques du stress. La plupart des travaux exposés n'en sont qu'à leur début; ils

se présentent donc comme un exemple des tendances des recherches en bryologie.

Voir aussi: 93-123,

Documentation, Histoire des Sciences

93-067 CROSBY M.R., MAGILL R.E. and BAUER C.R. - Index of Mosses - 1963-1989 - A

catalog of the names and citations for new taxa, combinations, and names for mosses

published during the years 1963 through 1989 with citations of previously published

basionyms and replaced names together with lists of the names of authors of the names

and lists of names of publications used in the citations. St Louis: Missouri Botanical

Garden 1992, 646p. (éd.: P.O. Box 299, St Louis, Missouri 63166-0299 [Monographs in

systematic botany from the Missouri Botanical Garden 42] ISSN 0161-1542, prix: $ 25).

L'Index of mosses ne catalogue pas les opinions taxonomiques, il reflète

l'interprétation par les auteurs du Code de nomenclature, et les utilisateurs peuvent avoir des

conclusions différentes. L'index inclut 1) les noms publiés du 1.1.1963 au 31.12.1989, et les

noms publiés avant 1963 mais omis dans I Index Muscorum (noms invalides excl.), 2) les noms

publiés avant 1963, basionymes de combinaisons publiées dans la période considére, 3) les noms

publiés avant 1963 qui servent de marqueurs pour les deux premières catégories. L'introduction

très détaillée rend très commode l'utilisation de cet Index. Il est complété par la liste des auteurs

cités (avec dates et nom complet), la liste des publications avec leur titre exact et les renvois au

BPH ou au TL2. Cet Index of mosses est le complément de I Index muscorum, indispensable à

tout taxonomiste,

93-068 KANDA H. - Catalog of the frozen botanical specimens from the Polar regions.

Tokyo: National Institute Polar Research, 1992, 280 p. (éd.: Dept. Biol. Data, Div.

Data Collecting & Processing, Natl. Inst. Pol. Res., 9-10, Kaga 1-chome, Itabashi-ku,

Tokyo 173, Japan).

Liste des Angiospermes, Bryophytes, Lichens, Chlorophytes, Rhodophytes avec

données des récoltes (habitat, loc., collectionneur, date, détermination). Les spécimens sont

conservés à -20°C. Index.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 99

LICHENS

Nomenclature, Systématique

93-069 BREUSS O. - Zwei neue Flechtenarten aus Tenerife (Kanarische Inseln). Linzer Biol.

Beitr. 1990, 22(2): 327-334, 5 fig. (Naturhist. Mus. Wien, Bot. Abt, Burgring 7, Pf.

417, A-1014 Wien)

Diagn., descr., ill. de Caloplaca epitoninia et de Helocarpon corticolum sp. nov.

de Ténérife. Caloplaca epitoninia est un parasite/parasymbiote spécifique sur Toninia aromatica.

93-070 BRICAUD O. et ROUX CI. - Buellia scheideggeriana Bricaud et Roux sp. nov.,

espèce nouvelle de lichen. Nova Hedwigia 1991, 52(1-2): 161-172, 8 fig. (Quartier de la

Grande Taillade, F-84250 Le Thor).

Diagn., descr., ill. de Buellia scheideggeriana sp. nov. du Vaucluse (France), pa-

rasite exclusif de Caloplaca xantholyta, Cette nouvelle espèce appartient au groupe Buellia

alboatra.

93-071 HAWKSWORTH D.L. - Linnaeus, the first report of lichenophagy in pyschid moths,

and the identity of Lichen candelarius. Lichenologist 1991, 23(1): 92 (Int. Mycol.

Inst., Ferry Lane, Kew, Surrey TW9 3AF, UK).

93-072 HERNANDEZ PADRON C., VÄNSKÄ H, and PEREZ DE PAZ P.L. - Lecanora

sabinae, a new lichen species from the Canary Islands. Nordic J. Bor. 1991, 11(1):

123-127, 5 fig., 4 tabl. (Dept. Biol, Veg. (Bot), Fac. Farmacia, Univ. La Laguna, D.P.

38271, Tenerife, Canary Islands).

Diagn., descr., esp. associées de Lecanora sabinae sp. nov. des Canaries.

93-073 POELT J. und LEUCKERT Ch. - Der Formenkreis von Protoparmelia atriseda

(Lichenes, Lecanoraceae) in Europa. Nova Hedwigia 1991, 52(1-2): 39-64, 3pl., 3 car-

tes (Inst. Bot., A-8010 Graz, Holteigasse 6).

Le groupe Protoparmelia atriseda est placé dans une nouvelle section:

Phaeonora sect. nov. (spermaties filiformes, souvent courbes, présence régulière d'acide

norstictique, au moins dans les excipules, et connections parasitiques étroites avec plusieurs hôtes

lichéniques). Clé aux 6 esp. de ce groupe. Descr., ill, distr, écol. de chaque taxon. Relations

avec leurs hôtes. Protoparmelia cupreobadia (Nyl.) c.n. (= Lecanora), P. leprolema (R. Sant.) c.n.

(= Lecidea), P. placentiformis (Steiner) (c.n. (= Lecanora). Diagn. de P. phaeonesos sp. nov., pa-

rasite d' Aspicilia myrinii.

93-074 TØNSBERG T. - The sorediate and isidiate, corticolous, crustose lichens in Norway.

Sommerfeltia 1992, 14: 1- , 125 fig., 15 tabl. (éd; Bot. Inst. Univ. Bergen, Allegt 41,

N-5007 Bergen, ISBN 85-7420-015-2, prix: NOK 330; aut: Bot. Gard. & Mus., Univ.

Oslo, Trondheimsveien 23B, N-0562 Oslo 5).

Morphologie, chimie, substrat préférentiel, distribution des lichens sorédiés et

isidiés, crustacés, corticoles en Norvège. Ils se répartissent en 45 genres et 128 espèces, identi-

fiables à partir des caracteres du thalle. Clé. Description des espèces (en ordre alphabétique)

Diagn. des esp. nouv.: Buellia arborea, Fuscidea arboricola, F. pusilla, Lecanora flavoleprosa, L.

flavopunctata, L. norvegica, Lecidea gyrophorica, L. praetermissa, L. subcinnobarina, L.

vacciniicola, Lecidella subviridis, Lepraria elobata, L. jackii, L. obstudatica, L. umbricola,

Micarea coppinsii, Rinodina flavosoralifera, R. disjuncta, Schaereria corticola. Combinaisons et

synonymes nouveaux, Ochrolechia androgyna s. lat. comprendrait au moins 4 espèces différentes.

Pertusaria borealis est nouv. pour l'Europe, Halecania viridescens, Lecanora farinaria, Lepraria

caesioalba, L. eburnea, Megalospora tuberculosa, Opegrapha multipuncta, Scoliciosporum

gallurae sont nouv. pour la Scandinavie, Mycoblastus casius, Lecidella elaeochroma f. soralifera,

L. flavosorediata, Micarea granulans, Opegrapha sorediifera, Rinodina degeliana sont nouv. pour

la Norvège. Mise en évidence de nouvelles substances lichéniques. Les "consorédies” sont

définies comme des diaspores composées de sorédies aggrégées. Bibliographie de 12p., index.

93-075 TORRENTE P. and EGEA J.M. - Llimonaea, a new genus of lichenized fungi in the

order Opegraphales (Ascomycotina). Nova Hedwigia 1991, 52(1-2): 239-245, 2 fig.,1

tabl. (Depto. Biol. Veg. (Bot), Fac. Biol, Univ. Murcia, Campus de Espinardo,

E-30001 Murcia).

Source : MNHN, Paris

100 BIBLIOGRAPHIE

Diagn., deser., ill, de Llimonaea occulata gen. et sp. nov.

Voir aussi: 93-077, 93-083, 93-091, 93-100, 93-102, 93-108, 93-119, 93-121, 93-122

Morphologie, Anatomie

93-076 ALSTRUP V. - Variation in Placidiopsis minor as shown by a specimen from

Greenland. Lichenologist 1991, 23(1): 89-91, 1 fig. (Inst. Pl. Ecol., Univ. Copenhagen,

Oster Farimagsgade 2D, DK-1353 Copenhagen K).

93-077 HESTMARK G. - To sex, or not to sex ... Structures and strategies of reproduction

in the family Umbilicariaceae (Lecanorales, Ascomycetes), Sommerfeltia 1991, suppl.

3: 1-47, 2 tabl., 4 fig. (éd: Bot. Garden & Mus., Univ. Oslo, Trondheimsveien 23B,

N-0562 Oslo 5, prix NOK 55; aut: ibidem).

Thèse Doc. Sci., Univ. Oslo, juin 1991. Rôle des différents partenaires (champi-

gnons, algues) dans l'évolution et l'écologie de la reproduction chez les Umbilicariaceae, dont les

membres montrent une variété de structures et de stratégies de reproduction. Distinction de 3

stratégies de reproduction, selon que la propagule est générée sexuellement ou asexuellement, ou

qu'elle est symbiotique ou non. L'élimination virtuelle de la sexualité chez quelques Umbilicaria

peut indiquer que ces taxons soient un large nombre de clones avec une variété de génotypes, et

donc capables d'éliminer la race mère sexualisée, et ce dans la plupart des niches. La variation

chimique et morphologique de quelques unes de ces espèces confirme cette hypothèse. Ces taxa

ne peuvent, donc, pas plus longtemps fonctionner comme espèces en ce sens qu'ils constituent

une unité hybride.

Voir aussi: 93-069, 93-070, 93-072 à 93-075, 93-091, 93-100, 93-102, 93-114, 93-119, 93-121.

Symbiose lichénique

Voir: 93-077, 93-098, 93-123.

Physiologie, Chimie

93-078 BALAGUER L. and MANRIQUE E. - Interaction between sulfur dioxide and nitrate

in some lichens. Environm. & Exper. Bot. 1991, 31(2): 223-227, 1 tabl. (Depto. Biol.

Veg. Il, Fac. Farmac., Univ. Complutense, E-28040 Madrid).

Mise en évidence, chez Anaptychia ciliaris, Evernia prunastri, Ramalina

farinacea de l'effet inhibiteur synergistique de la cominaison SO, et NOx Rôle de NOx comme

nutriment et comme agent phytotoxique; sensibilité différentielle des espèces au SO, appliqué

seul.

93-079 BRUNS-STRENGE St. und LANGE O.L. - Photosynthetische Primärproduktion der

Flechte Cladonia portentosa an einem Dünenstandort auf der Nordseeinsel Baltrum.

1. Freilandmessungen von Mikroklima, Wassergehalt und CO; -gaswechsel. Flora

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Dallenbergweg 64, D-W-8700 Würzburg)

93-080 BÚDEL B. und LANGE O.L. - Water status of green and blue-green phycobionts in

lichen thalli after hydration by vapor uptake: do they become turgid. Bot. Acta

1991, 104(5): 361-366, 12 fig, 1 tabl. (Lehrstuhl Bot. Il, Univ. Würzburg, Mittlerer

Dallenbergweg 64, D-8700 Würzuburg)

Chez les lichens, l'absorption d'eau sous forme de vapeur rend turgescente l'algue

verte, pas l'algue bleue (observation en microscopie à balayage). Après hydratation, le contenu en

eau serait insuffisant pour le rétablissement du système cellulaire osmiotique.

93-081 COWAN LR., LANGE O.L., GREEN T.G.A. - Carbon-dioxide exchange in lichens:

determination of transport and carboxylation characteristics, Planta, 1992, 187(

282-294, 6 tabl., 8 fig. (O.L. Lange: Lehrst. Bot. IL Univ. Würzburg, Mittlerer

Dallenbergweg 64, W-8700 Würzburg).

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE 101

La concentration de CO, dans le phycobionte de Ramalina maciformis est proche

de zéro; dans les conditions de l'expérience, le rejet de CO, par photorespiration ne se situe donc

pas dans l'algue Trebouxia sp..

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Ann. Bot. Fenn. 1991, 28(2): 123-130, 1 fig., 5 tabl. (Ibidem).

20 caroténoides sont identifiés chez Cladonia fimbriata, C. mesochlorophaea, C.

pyxidata et Cladina rangiformis. Différences entre les deux genres. La distribution géographique

des caroténoïdes ne présente pas de variation. Valeur taxonomique des caroténoïdes.

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Japan).

Il n'y a pas de corrélation entre l'intensité lumineuse et le contenu en acide

usnique. Celui-ci change avec la température

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Flechte Cladonia portentosa an einem Dünenstandort auf der Nordseeinsel Baltum.

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1 fig, 1 tabl. (Inst. Syst. Bot. & Pflanzengeogr., Freie Univ. Berlin, Altensteinstr. 6,

D-1000 Berlin 33),

Chromatographie de 240 spécimens de Leproloma récoltés en Europe centrale.

Chez L. angardianum l'acide roccellique est partiellement remplacé par un autre acide lié à un

acide gras (acide angardianique). Présence de chemosyndromes chez 23 espèces, L.

membranaceum est nouv. pour la région méditerranéenne; L. diffusum et L. vouauxii nouv. pour

l'Asie, Diagn., descr. de L. sipmanianum sp. nov. d'Afrique du Sud.

93-092 LURIE S. and GARTY J. - Ethylene production by the lichen Ramalina duriaei. Ann.

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Graz).

93-094 MODENESI P. and DEBARBIERI A. - Fluorescence of Parmelia saxatilis thalli.

Nova Hedwigia 1991, 52(1-2): 231-238, 5 fig. (Ist. Bot. "Hanbury", Corso Dogali 1/4,

1-16136 Genoa).

Fluorescence et microscopie à balayage des deux races chimiques de Parmelia

saxatilis.

93-095 MODENESI P. and LAJOLO L. - Gyrophoric acid in Umbilcaria rufidula localized

by a new histofluorescent method. Nova Hedwigia 1992, 54(1-2): 271-276, 7 fig.

(Ibidem).

93-096 PALMER F.E., STALEY J.T. and RYAN B. - Ecophysiology of microcolonial fungi

and lichens on rocks in northeastern Oregon. New Phytol. 1990, 116(4): 613-620, 2

tabl., 5 fig. (Dept. Microbiol., Univ. Washington, Seattle WA 98195, USA).

Des microcolonies fongiques s'établissent avant les lichens sur les surfaces ro-

cheuses exposées et récemment fissurées, Précision sur les conditions les plus favorables pour la

microflore fongique. Liste des lichens observés.

93-097 SUN Han-dong, NIU Fang-di, LI Zhong-wen, CAO Dong, LI Bo and WU Jin-ling -

Chemical constituents of four medicinal lichens. Acta Bor. Sin. 1990, 32(10): 783-788

(Lab. Phytochem., Kunming Inst. Bot., Acad. Sin., Kunming 650204, Rep. China).

Mise en évidence des 12 composés chimiques des lichens utilisés dans la

médecine chinoise: Lethariella zahlbruckneri, L. cladonioidis, Cladonia stellaris, Dermatocarpon

miniatum.

93-098 VAINSHTEIN E.A. - The role of lichen substances in symbiosis. Bot. Zurn, (Moscow

& Leningrad) 1991, 76(6): 793-800, 1 fig, en russe, rés. angl. (Bot. Inst. V.L.

Komarova, Akad. Nauka, Saint-Petersburg, Russia).

Voir aussi: 93-073, 93-074, 93-077, 93-107, 93-117.

Pollution

Voir: 93-078, 93-103, 93-117.

Répartition, Ecologie, Sociologie

93-099 ARMSTRONG R.A. - Competitive interactions between four foliose lichens on north

and south facing rock surfaces. Environm. Exper. Bot. 1991, 31(1): 51-58, 4 fig, 3

tabl. (Dept. Vision Sci., Aston Univ., Birmingham B4 7ET, UK).

93-100 BREUSS O. - Bemerkungswerte Funde pyrenocarper Flechten aus Österreich. Linzer

Biol. Beitr. 1990, 22(2): 717-723 (Naturhist. Mus. Wien, Bot. Abt, Burgring 7, Pf.

417, A-1014 Wien).

Localités en Autriche, notes morphologiques et/ou taxonomiques de 10 espèces

des Verrucariaceae et des Staurothelaceae. Placopyrenium tatrense (A. Vezda) cm. (=

Placidiopsis), Verrucaria poeltii (M. Servit) c.n. (= Involuccocarpon). Placopyrenium tatrense, P.

rubescens et Thelidium submethorium sont nouv. pour l'Autriche. Nouvelles synonymies.

93-101 ETAYO J. - Dos especies de lfquenes recientemente encontrados en Navarra

(España). Collect. Bot. (Barcelona 1991, 20: 251-253 (Dept. Bot, Fac. Ci, Univ.

Navarra, E-31080 Pamplona).

‘Arthopyrenia ranunculospora et Caloplaca lucifuga en Navarre.

93-102 HAMMER S. - A preliminary synopsis of the species of Cladonia in California and

adjacent Oregon. Mycofaxon 1991, 40: 169-197, 1 fig. (Harvard Univ. Herb. 20

Divinity Ave., Cambridge, Massachusetts 02138, USA).

Cladonia firma est nouv. pour l'Amérique du Nord; C. humilis var. bourgeanica

et C. cfr. merochlorophaea nouv. pour la Californie. Diagn., descr. de C. pulvinella sp. nov.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE 103

sorédiée de Californie. Clé diagnostique et clé synoptique des 32 taxons de Cladonia reconnus en

Californie et dans l'Orégon.

93-103 HANSEN ES. - The lichen flora near a lead-zinc mine at Maarmorilik in West

Greenland. Lichenologist 1991, 23(4): 381-391, 2 fig. (Bot. Mus., Univ. Copenhagen,

Gottersgade 130, DK-1123 Copenhagen K).

Liste de 87 lichens de 4 localités pres de la mine, groupés selon leurs

préférences écologiques. Concentrations significatives de plomb et de zinc, mais aucun dommage

observé.

93-104 HAYWARD B.W. and HAYWARD G.C. - Kawerua lichens - a revision. Tane 1991,

33: 9-20, 1 fig. (Auckland Inst, & Mus., Private Bag 92018, Auckland, New Zealand).

Liste de 174 esp. de lichens avec localités, dont 28% sont endémiques de

Nouvelle-Zélande.

93-105 HAYWARD B.W. and WRIGHT A.E. - Lichens from the poor Knights Islands,

Northern New Zealand. Additions and an updated species list, Tane 1991, 33:

39-48, 2 fig. (Ibidem).

Liste de 43 lichens de l'ile Aorangi et 16 de l'ile Tawhiti Rahi. Noter Graphina

incrustans et Roccellina nouv. pour la Nouvelle-Zélande.

93-106 HAYWARD B.W., WRIGHT A.E. and HAYWARD G.C. - Lichens of Little Barrier

Island (Hauturu), Northern New Zealand. Records Auckland Inst. & Mus. 1991, 28:

185-199, 1 tabl. (Ibidem).

Liste de 251 lichens de Little Barrier Island, dont 20% sont endémiques de la

Nouvelle Zélande.

93-107 HUNECK S., AHTI T., COGT U., POELT J. und SIPMAN H. - Zur Verbreitung

und Chemie von Flechten der Mongolei III. Ergebnisse der Mongolisch-Deutschen

Biologischen Expedition Seit 1962 Nr. 217. Nova Hedwigia 1992, 54(2-3): 277-308,

12 fig. (Inst. Biochem. Pfl., Weinberg 3, D-4050 Halle/Saale)

Liste de 117 lichens et 3 champignons lichénicoles de Mongolie, dont 20 sont

nouv. pour la région. Analyse chimique de 13 espèces.

93-108 KANTVILAS G. - Records of East African lichens in cool temperate Australia.

Nordic J. Bot. 1991, 113): 369-373, 1 fig. (Tasmanian Herb., G.P.O.Box 252C, Hobart,

Tasmania, Australia 7001).

Distribution, écologie de Cladonia praetermissa var. modesta (Ahti & Krog)

comb. nouv. (= C. modesta), de Phaeophyscia fumosa et de Pyxina nubila de l'Australie tempérée

froide.

93-109 LÜCKING R. - Zur Verbreitungsökologie foliikoler Flechten in Costa Rica,

Zentralamerika. Teil 1. Nova Hedwigia 1992, 54(3-4): 309-353, 16 fig., 5 tabl. (Abt.

Spez. Bot. (Biol. V), Univ. Ulm, Oberer Eselsberg, W-7900 Ulm).

Ecologie et distribution des lichens foliicoles de 36 localités du Costa Rica. Re-

lations richesse floristique, type de forêt et altitude. Influence des exploitations humaines, Rela-

tions avec la morphologie des lichens, leur adaptation et l'amplitude écologique des familles.

93-110 OSORIO Contribution to the lichen flora of Brazil. XXII. Lichens from Canela, Rio

Grande do Sul State. Comun. Bot. Mus., Hist. Nat. Montevideo 1990, 5(88): 1-4 (Depto.

Bot. Mus. Nac. Hist. Nat., Casilla de Correo 399, 11000 Montevideo, Uruguay).

Liste de 19 lichens avec localités. Noter Usnea rubicunda nouv. pour les pla-

teaux de Rio Grande do Sul.

93-111 OSORIO H.S. - Contribution to the lichen flora of Brazil. XXV. Lichens from Par-

que de Nautico, Santa Maria, Rio Grande do Sul State. Comun. Bot. Mus. Hist. Nat.

Montevideo 1990, 5(89): 1-4 (Ibidem).

Liste de 194 lichens avec localités. Punctelia semansiana nouv. pour le Brésil.

93-112 OSORIO H.S. - Contribution to the lichen flora of Uruguay. XXIII. New and

additional records. Comun. Bot. Mus. Hist. Nat. Montevideo 1990, 5(90): 1-5 (Ibidem).

8 lichens avec localités nouveaux ou rares pour l'Uruguay. Le genre Relicina est

nouv. pour ce pays.

Source : MNHN, Paris

104 BIBLIOGRAPHIE

93-113 OSORIO H.S. - Contribution to the lichen flora of Brazil. XXVI. Lichens from

"Vala do Diabo", Rio Grande do Sul State Comun. Bot. Mus. Hist. Nat. Montevideo

1990, 5(92): 1-6 (Ibidem).

Liste de 34 lichens avec localités. Haematomma puniceum, Phlyctis pulverulacea,

Punctelia hypoleucites et Tephromela americana nouv. pour l'Etat.

93-114 OSORIO HLS. - Contribution to the lichen flora of Argentina. XVIII. Lichens from

Northwest Argentina. Comun. Bot. Mus. Hist. Nat. Montevideo 1990, 5(93): 1-5

(Ibidem).

Liste de 19 lichens d'Argentine avec localités.

93-115 PINTO MARCELLI M. - Ecologia liquenica nos Manuezais do Sul-Sudeste

Brasileiro. Bibliotheca Lichenologica 1992, 47: 1-288, 60 tabl, 164 graph., 21

fig, 31p. de pl. photogr. (éd.: Gebr. Bomträger Verl., Johannesstr. 3A, D-7000 Stuttgart

1, ISBN 3-443-58026-2, prix: 150DM; aut.: Segao Micol. & Liquenol., Inst. Bot., Caixa

Postal 4005, São Paulo, SP 01061-970 Brasil).

Etude des modes de distributions des lichens dans les mangroves du SSE du

Brésil, en tenant compte des facteurs de l'environment. L'Auteur préfère le terme d'hygrophile à

celui de lichens d'ombre, parce que ces taxons peuvent aussi croître et se développer dans des

places ensoleillées même si le degré d'humidité est très élévé. Rôles de l'ensoleillement, du degré

d'humidité, de la qualité de l'écorce du phorophyte (pH, rugosité, capacité à retenir l'eau, contenu

en éléments minéraux) dans la distribution des espèces, Mise en évidence de 13 groupes morpho-

biologiques, montrant des sensibilités différentes aux variations microclimatiques. Bibliogr. de 12

93-116 POELT J. - Parasitische Arten der Flechtengattung Rhizocarpon: eine weitere

Übersicht. Mitt. Bot. Staatssamml. München 1990, 29: 515-538 (Inst. Bot., Holteigasse

6, A-8010 Graz).

Distinction des différents types biologiques de parasites, entre lesquels il existe

des formes de transition. Liste de 28 taxons de rang spécifique (les non spécialisés sont exclus),

ce sont des lichens parasites facultatifs.

93-117 SCHINDLER H. - Die hôheren Flechten des Nordschwarzwaldes. 5. Baeomyces,

Sphaerophorus, Leprocaulon und Stereocaulon. Carolinea 1990, 48: 37-44, 1 tabl., 5

fig. (Staatl. Mus. Naturkunde, Erbprinzenstrasse 13, D-7500 Karlsruhe).

Liste des espèces avec localités et susbtances lichéniques. Contenu en métaux

lourds des thalles de Stereocaulon nanodes. Baeomyces placophyllus est nouv. pour la dition. Dis-

tribution de certaines espèces dans le Nord de la Forêt Noire.

93-118 St.CLAIR L.L., NEWBERRY C.C. and NEBEKER G.T. - Catalog of the lichens of

Utah. Mycotaxon 1991, 40: 199-264 (Dept. Bot. & Range Sci, Brigham Young Univ.,

Provo, Utah 84602, USA).

425 lichens ont été décrits de l'Utah. Liste de 318 esp. et 11 variétés avec

localités. Données géologiques, climatiques et végétation lichénique de l'Etat.

93-119 VEZDA A. et VIVANT J. - Lichens épiphylles de la Guadeloupe. Bull. Soc. Bot. Fran-

ce 1992, 139, Lettres bot. (3): 275-281 (Bot, Inst, Tschechoslow. Akad. Wiss., Fabor

28A, Cs-60200 Brno).

Ecologie et liste des lichens épiphylles de Guadeloupe. Byssoloma syzyngii et

Porina distans sont nouvellement décrites.

93-120 WONG P.Y. and BRODO LM. - The lichens of Southern Ontario, Canada. Syllogeus

1992, 69: 1-79, 2 tabl., 4 fig. (Musée canadien de la nature, Ottawa, Canada K1P 6P4,

IBSN 0-660-13064-5, prix: 11.25 $ (extérieur au Canada).

Liste de 482 taxons, représentant 130 genres, avec loc. habit. et substr.

d'Ontario S. Clé d'identification des esp. de certains genres. Géologie, climat, facteurs ayant

contribué au déclin de la lichénoflore dans cette région.

Voir aussi: 93-069, 93-070, 93-072 à 93-075, 93-091, 93-096, 93-121, 93-122.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 105

Ouvrages généraux

93-121 PURVIS O.W., COPPINS B.J., HAWKSWORTH D.L., JAMES P.W., and MOORE

D.M. - The lichen flora of Great Britain and Ireland. London: Natural History

Museum Publications, 1992, 710p., 39 fig. (éd: Cromwell Road, London 6W7 SBD,

ISBN 0 565 01163 4, prix: £ 50.00).

Plus de 50 spécialistes ont participé à cette flore des Lichens de Grande Breta-

gne et d'Irlande, première flore complete sur la question depuis la parution en 1918-26 de la

Monograph of British lichens de A.L. Smith. La nomenclature suivie est celle du British

Ascomycotina (Cannon et al. 1985); la flore ne contient pas de nouveautés taxonomiques, elles

sont publiées dans le Lichenologist 1992, 24(4). Pour ne pas augmenter de façon inconsidérée le

nombre de pages, les auteurs ont inclus un minimum de figures (celles-ci accompagnent essen-

tiellement le glossaire); ils renvoient à la bibliographie signalétique de chaque genre. Le

traitement alphabétique des genres est précédé d'un arrangement systématique et de clés aux gen-

res. Pour chaque genre: description, bibliographie, clé aux espèces. Pour chaque espèce: descrip-

tion, habitat et distribution. Un glossaire de 17p., largement illustré, une bibliographie de 12p., et

un index de 24 p. complètent ce manuel de référence.

93-122 Flora of Australia. Volume 54: Lichens - Introduction, Lecanorales 1. Canberra:

AGPS Press Publication, 1992, xviii, 349p., 32 phot. coul., 99 fig., 17p. cartes de distr.

(éd.: AGPS Mail order Sales, GPO Box 84, Canberra ACT 2601, ISBN 0 644 24061 X,

prix 39.95 $),

La flore lichénique d'Australie couvrira 5 volumes de la "Flora of Australia”. Ce

premier volume est le fruit de la collaboration de 13 spécialistes. En prélude à l'ensemble de la

flore lichénique, la morphologie, la biologie, l'écologie, l'utilisation par l'homme et le mode de

récolte des lichens sont brièvement exposés. L'histoire de la lichénologie en Australie, l'arran-

gement systématique des lichens australiens, la clé aux genres présents sur ce continent précisent

le cadre de cette flore, Description et bibliographie essentielle de chacune des familles étudiées:

Alectoriaceae, Candelariaceae, Cladiaceae, Cladoniaceae, Coccocarpiaceae, Collemataceae,

Heterodermaceae, Hypogymniaceae, Pannariaceae. Clés aux genres. Description et bibliographie

sommaire des genres, clés aux espèces. Description, iconographie, chimie, distribution (cartes) de

chaque espèce. Un appendice regroupe les nouveaux taxons, les nouvelles combinaisons et les

lectotypifications incluses dans ce volume. Espèces nouvelles: Menegazzia conica P. James, M.

corrugata P. James, M. elongata P. James, M. fertilis P. James, M. fissicarpa P. James, M. gran-

dis P. James, M. kantvilasii P. James, M. norstictica P. James, M. prototypica P. James, Degelia

rosulata P.M. Jørg. & D.J. Gallow., Pannaria decipiens P.M. Jorg. & D.J. Gallow., P. exilis P.M.

Jorg. £ DJ. Gallow., Parmeliella ligulata P.M. Jørg. & D.J. Gallow., Siphulastrum granulatum

P.M, Jorg. & D.J. Gallow.; 6 combinaisons nouvelles, Glossaire de 13p. La présentation claire et

les bonnes illustrations rendent ce volume agréable.

93-123 REISSER W. - Algae and symbioses: plants, animals, fungi, viruses, interactions

explored, Bristol, Biopress Ltd, 1992, xii, 746p., ill. (Biopress Ltd, The Orchard,

Clanage Road, Bristol B5B 2JX, England; ISBN 0-948737-15-8, prix: £ 95.00)

De nombreux organismes vivent en associations s.l. avec les algues. Celles-ci, en

tant que producteurs primaires, ont un rôle dominant dans tous les écosystèmes aquatiques. L'ou-

vrage, publié sous la direction de W. Reisser (de Göttingen) et comprenant 35 chapitres, est axé

sur les phénomènes d'interactions algues/autres organismes, en excluant la dépendance écologique

classique et le niveau "organelle". La formation symbiotique, facteur important de l'évolution

conduisant à des recombinaisons intertaxonomiques, est perçue comme un des concepts les plus

stimulants en biologie. Les interactions sont décrites dans leurs formes symbiotiques au niveau

cellulaire ou subcellulaire [le classement en habitats dulcaquicoles, marins ou terricoles permet de

brosser un large panorama des organismes impliqués: protozoaires ou invertébrés, foraminifères

ou ascidies, bryophytes ou champignons], et dans leurs formes épi- et endobiotiques [implication

des différents groupes d'algues]. Les mécanismes spécifiques à ces interactions sont évalués en

termes de types d'échanges de signaux [reconnaissance entre les organismes, régulation,

reproduction]. Enfin la formation symbiotique est envisagée dans son rôle sur l'évolution algale.

Dans ce qui suit, il ne sera question que des interactions Algae/Fungi, et Algae/Bryophyta. Les

différents types de relations champignons/algues sont évoqués par R. Honegger (Lichens:

mycobiont-photobiont relationships, pp. 235-275). La morphologie du thalle et la nature de l'inter-

action apparaissent corrélées. Dans ces symbioses, il y a quatre types de transferts de métabolites

Source - MNHN, Paris

106 BIBLIOGRAPHIE

du phycobiote autotrophe vers le mycobiote hétérotrophe (G.B. Feige & M. Jensen, Basic carbon

and nitrogen metabolism of lichens, pp. 277-299). Ces types de transferts sont liés à la nature du

phycobiote. G.B. Feige & M. Jensen abordent aussi le métabolisme particulier des céphalodies et

celui de l'azote. Pour ces auteurs, si les périodes sèches et les phases de réhumidification jouent

un rôle important dans la croissance des lichens, la translocation et le rôle nutritif du champignon

ne doit pas être oublié. B. Büdel (Taxonomy of lichenized procaryotic blue-green algae, pp.

301-324) et G. Gürtner (Taxonomy of symbiotic eukaryotic algae, pp. 325-338) proposent les

éléments nécessaires à une bonne identification du photobiote. Si celle des cyanobactéries n'est

possible dans la plupart des cas qu'au niveau du genre, des cultures sur agar s'avèrent nécessaire

pour une bonne identification des algues eucaryotes (clé aux genres sur la base de critères mor-

phologiques). D. Mollenhauer consacre un chapitre à un phycomycète particulier (Geosiphon

pyriforme, pp. 339-351) dont les hyphes incorporent des filaments d'une cyanobactérie. Le

Geosiphon est considéré comme un classique de la syncyanose. L'article de E. Van Donk & K.

Bruning (Ecology of aquatic fungi in and on algae, pp. 567-592) lie l'aspect taxonomique des

champignons aquatiques croissant sur et dans des algues, à l'aspect écologique de ces champi-

gnons parasites. Les auteurs mettent en évidence les facteurs influengant la relation

algues/champignons, et estiment nécessaires de nouvelles recherches afin de quantifier le róle des

champignons aquatiques dans le contrôle de la croissance de l'algue et dans la succession

saisonnière. Enfin, dernier volet de cette mise au point de l'étude des interactions

algues/champignons, l'essai d'explication des mécanismes de ces échanges. V. Ahmadjian (Basic

mechanisms of signal exchange, recognition, and regulation in lichens, pp. 676-697), expose les

différents types de signaux émis par les biotes des lichens, signaux présents dans toutes les pha-

ses de la symbiose: reconnaissance des partenaires, transport de nutriment, reproduction. Il

conclut en disant: "les lichens sont des associations hautement co-évoluées dont les biotes sont

presque totalement dépendants l'un de l'autre, et répondent l'un à l'autre par une variété de si-

gnaux dont nous sommes seulement au début de la compréhension et de l'appréciation". L'article

de M. Grilli Caiola (Cyanobacteria in symbioses with bryophytes and tracheophytes, pp. 231-254)

aborde les interactions Algae/Bryophyta-Tracheophyta, différentes selon les plantes hôtes. Les

phycobiotes sont le plus souvent localisés de façon intercellulaire (hépatiques, mousses, racines

coralloïdes de Cycades), quelques fois de façon intracellulaire (Gunnera, Cycades, Sphagnum).

Souvent, seules des cultures axéniques permettent une bonne identification de la cyanobactérie.

Des réassociations expériementales ont montré que le phycobiote est rarement spécifique, et qu'il

peut exister à l'état libre. Implications en biotechnologie de ces symbioses capables de fixer l'azo-

te moléculaire en utilisant l'énergie photosynthétique. Cet ouvrage de synthèse sur les interactions

algues/autres organismes est donc très complet, chaque chapitre comporte une large bibliographie,

un index de 12p. en facilite l'accès. Pour les lichénologues et les bryologues, et aussi pour les

mycologues, il apporte des informations nouvelles sur la symbiose, notamment pour l'identifica-

tion et la mise en évidence du rôle du photobiote.

Documentation, Histoire des Sciences

Voir: 93-068, 93-071, 93-097.

Source : MNHN, Paris

107

INSTRUCTIONS AUX AUTEURS

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie publie les résultats des recherches scientifi-

ques en systématique, biologie et écologie des Bryophytes et des Lichens. La revue accepte les

articles rédigés en français, anglais, allemand, espagnol et italien.

TEXTE. - Les manuscrits doivent être fournis en double exemplaire, dactylographiés à

double interligne, sans rature ni surcharge, sans mots coupés et avec des marges de 4cm de cha-

que côté. Chaque manuscrit devra comporter:

- le titre de l'article, dans la langue du manuscrit, et sa traduction en anglais;

- le titre courant (haut-de-page) de 50 signes au maximum;

- les noms, prénoms et adresses des auteurs;

- deux résumés, l'un dans la langue du manuscrit, l'autre en français ou en anglais, d'environ 180

mots ou 15 lignes, faisant ressortir les résultats essentiels exposés dans l'article;

- des mots-clés qui seront sélectionnés par le Comité de Lecture;

- des légendes explicites des figures, planches et tableaux dans la langue du manuscrit et en an-

glais (ou français).

La présentation du texte devra faire apparaître clairement ses subdivisions et leur

hiérarchie, ainsi que le début des paragraphes. Les notes infrapaginales seront numérotées et

placées à la fin du texte.

RÉFÉRENCES. - La liste bibliographique devra se faire par ordre alphabétique des au-

teurs et chronologique par auteurs sans tenir compte des auteurs secondaires. Les titres des

périodiques devront être abrégés suivant le B-P-H (Botanico-Periodicum-Huntianum, Pittsburg:

Hunt Botanical Library, 1968), les ouvrages cités selon F.A. Stafleu & R.S. Cowan, 1976- ..

Taxonomic literature. Ed. 2. Utrecht/Antwerpen: Bohn, Scheltema & Holkema. Les références

devront être présentées selon les modèles suivants:

MONTAGNE C., 1838 - Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles. Ann. Sci.

Nat., Bot., sér. 2, 9: 38-57.

NEES VON ESENBECK C.G., 1836 - Hepaticae. In: Lindley J., A natural system of

Botany ... Ed.2. London. Pp. 412-414.

WATSON E.V., 1971 - The structure and life history of bryophytes. Ed. 3. London:

Hutchinson University Library. 211p., 26 fig.

Les renvois à la liste bibliographique se feront par le nom de l'auteur et l'année de publi-

cation (utiliser "et al.” lorsque l'article est signé par plus de deux auteurs) et non par des renvois

numériques.

ILLUSTRATIONS. - Toutes les illustrations, y compris les tableaux, doivent être des

originaux de qualité suffisante pour la reproduction directe en offset. Elles devront comporter les

échelles (les grandissements x ... sont prohibés), les symboles nécessaires à leur compréhension,

et être numérotées dans l'ordre d'appel dans le texte. Les tableaux devront être dactylographiés

clairement, sans rature ni surcharge, en s'assurant de la qualité de la frappe. Les documents pho-

tographiques doivent être montés par planches. Les dimensions des originaux ne devront pas

excéder le triple de celle de leur reproduction définitive (justification de la revue: 11,5 x 17,5cm)

et les auteurs choisiront l'épaisseur des traits et la taille des caractères en fonction de la réduction

éventuelle.

La publication de planches en couleurs est à la charge des auteurs.

Pour diminuer les délais de parution, envoyez à la rédaction la version finale de votre

article, enregistrée sur disquette en "format texte”. Cette disquette devra être utilisable sous DOS

(IBM) ou Macintosh.

Tirages à part: limités à 150, dont 25 gratui

Source : MNHN, Paris

108

INSTRUCTIONS TO AUTHORS

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie publishes the results of scientific research in

systematics, biology and ecology of bryophytes and lichens. The journal accepts manuscripts

written in French, English, German, Spanish, and Italian.

TEXT. - Two copies of the manuscripts, typed in double-spacing on one side paper

with margins of 4cm, should be sent to the Redaction. Each typescript should include:

- the title, in the language of the manuscript, and its translation in English;

- the running title, of no more than 50 letters;

- the name and first name(s) of each author, and their complete address;

- two summaries, the first in the text language, the other in French or in English, of no more than

180 words or 15 lines, pointing out the main results of the paper;

- key words, chosen by the Review Comittee;

- legends of text-figures, plates and tables should be self-explanatory, and listed together; written

in the text language, and in English or in French,

The presentation of the text should point out very clearly its subdivisions and their

hierarchy, as well as the beginning of each paragraph. The foot-notes should be numbered and

collected at the end.

REFERENCES, - The references should be listed at the end of the text, arranged

alphabetically and chronologically according to the first author. The titles of the journals should

be abbreviated according to B-P-H (Botanico-Periodicum-Huntianum, Pittsburgh: Hunt Botanical

Library, 1968), the books, cited according to F.A. Stafleu & R.S. Cowan, 1976- ‘Taxonomic

literature. Ed. 2. Utrecht/Antwerpen: Bohn, Scheltema & Holkema. In the list of the references,

the following outline should be adopted:

MONTAGNE C., 1838 - Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles. Ann, Sci.

Nat., Bot., sér. 2, 9; 38-57.

NEES VON ESENBECK C.G., 1836 - Hepaticae. In: Lindley J., A natural system of

Botany ... Ed.2. London. Pp. 412-414.

WATSON E.V., 1971 - The structure and life history of bryophytes. Ed. 3. London:

Hutchinson University Library. 211p., 26 fig.

The corresponding references in the text should figure by the name of the author and the

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ILLUSTRATIONS. - Each illustration, included tables, should be original ones, clearly

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Source : MNHN, Paris

Commission paritaire 15-9-1981 - N° 58611 - Dépôt légal 1° trimestre 1993 - Imprimerie F. Paillart

_ Sortie des presses le 29 janvier 1993 - Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : R. Baudoin; Secrétaire : D. Lamy

Trésorier : J. Dupont; Directeur de la publication : H. Causse

Source : MNHN, Paris

CRYPTOGAMIE

Diffusion de CRYPTOGAMIE

LE PÉRIODIQUE FRANÇAIS

CONSACRÉ A LA CRYPTOGAMIE

CRYPTOGAMIE est un périodique édité

par l'A.D.A.C. (Association des Amis des

Cryptogames), dont le siège est au Labo-

ratoire de Cryptogamie du Muséum Na-

tional d'Histoire Naturelle. Les cher-

cheurs de tous pays y publient leurs

travaux en francais, allemand, anglais, es-

pagnol et italien, aprés accord des

Comités de Lecture constitués de

spécialistes de réputation internationale.

CRYPTOGAMIE propose trois sections:

Cryptogamie, Algologie

Cryptogamie, Mycolog

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chénologie

Chaque section publie 4 numéros par an

(ürage: 450 exemplaires).

THE FRENCH JOURNAL

DEVOTED TO CRYPTOGAMY

CRYPTOGAMIE is a periodical

published by A.D.A.C. (Association des

Amis des Cryptogames), settled at Labo-

ratoire de Cryptogamie, Muséum National

d'Histoire Naturelle. Research workers

from the whole world publish their papers

in French, German; English, Spanish and

Italian, after acceptation by a selection

commettee that comprises experts of inter-

national renown.

CRYPTOGAMIE offers to its subscribers

three sections:

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