CRYPTOGAMIE

Bryologie-Lichénologie

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHENOLOGIOUE

Fondée par T. Husnot en 1874

Directeur scientifique: Mme S. Jovet-Ast

Rédaction:

Bryophytes: Mme H. Bischler & M. D. Lamy, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

F-75005 Paris. Email: lamy @ mnhn.fr

Lichens: Mme C. Van Haluwyn, Laboratoire de Botanique et de Cryptogamie, Faculté de

Pharmacie, B.P. 83, F-59006 Lille Cedex.

Editeur: ADAC, - 12 rue Buffon F-75005 Paris

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie: J. Berthier (Clermont-Ferrand), J.L. De Sloover (Namur), P. Geissler (Genève), S.R.

Gradstein (Utrecht), J.P. Hebrard (Marseille), S. Jovet-Ast (Paris), A. Lecointe (Caen), M.C. Noailles

(Paris), R. Ochyra (Kraków), C. Suire (Bordeaux).

Lichénologie: J. Asta (Grenoble), T. Bernard (Rennes), B. Bodo (Paris), W.L. Culberson (Durham),

MC. Janex-Favre (Paris), J. Lambinon (Liège), M.A. Letrouit-Galinou (Paris), CI. Roux (Marseille).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent être adressés (en 2 exemplaires) A la rédaction de Cryptogamie, Bryologie-

Lichénologie. L'avis d'un lecteur au moins sera requis avant accord pour publication. Bien qu'étant

une revue de langue française, les articles rédigés en anglais, allemand, italien et espagnol sont

acceptés. Les disquettes de micro-ordinateurs (IBM, IBM compatible et MacIntosh) sont vivement

souhaitées. Les recommandations aux auteurs sont publiées dans le fascicule 1 de chaque tome. Les

auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits; les exemplaires supplémentaires seront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 16, 1995

CRYPTOGAMIE comprend trois sections: Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Pour une section: France: (326 Fht) 332,85 F ttc Étranger: 357,00 F

Pour les 3 sections: France: (918 Fht) 937,28 Fuc Étranger: 1000,00 F

Paiement par chèque bancaire ou postal à l'ordre de

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CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie est indexé par Biological Abstracts,

Current Contents, Index of Fungi et Bibliography of Systematic Mycology.

Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Source : MNHN, Paris

A Cle

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE LICHENOLOGIE

TOME 16 FASCICULE 3 1995

CONTENTS

P. GEISSLER and J.P. FRAHM - Lectotypification of Barbula ruralis Hedw.

(Tortula ruralis (Hedw.) Gärtn., Meyer et Scherb.) ....

J. GUERRA, M.J. CANO and RM. ROS - The genus Prerygoneurum Jur.

(Pottia-ceae, Musci) in the Iberian Peninsula (In Spanish).

J. HAFELLNER and W. OBERMAYER - Cercidospora trypetheliza and some

other lichenicolous ascomycetes on Arthrorhaphis. (in German) ...

J.W. BATES and N.G. HODGETTS - New and interesting Bryophytes records

from Brittany including Cryptothallus mirabilis, Ulota calvescens and

Weissia perssoni new to France...

J.L. DE SLOOVER - Bryophytes from La Digue (Seychelles). (in French) ........

B. PRIETA, T. RIVAS, B. SILVA, R. CARBALLAL and M.J. SANCHEZ-

BILMA - Ecological aspects of lichen invading the walls of churches in

the area of Santiago de Compostela (NW Spain) (In French). .

P. TIXIER - Nomenclatural corrections - Typifications (In French). ...

Books review

Bryological and Lichenological Society of Central Europe. (in French) ..

157

165

177

191

213

219

229

231

Bibliothèque Centrale Muséum

Source : MNHN, Paris

3 3001 00227853 8

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1995, 16 (3): 157-164 157

LECTOTYPIFICATION OF BARBULA RURALIS HEDW.

(TORTULA RURALIS (HEDW.) GÁRTN., MEYER ET SCHERB.)

Patricia GEISSLER' and Jan-Peter FRAHM"

‘Conservatoire et jardin botaniques de la Ville de Genève,

Case Postale 60, CH - 1292 Chambésy

*Botanisches Institut der Universität, Meckenheimer Allee 170,

D-53115 Bonn

ABSTRACT - The two specimens of Tortula ruralis (Hedw.) Gärtn., Meyer & Scherb. labelled by

Hedwig and kept in the Hedwig-Schwaegrichen herbarium at G consist of five taxa. To avoid

nomenclatural changes the species is lectotypified with a part corresponding to the current use of

Tortula ruralis s. str.

RÉSUMÉ - Les 2 échantillons de Tortula ruralis (Hedw.) Gártn,, Meyer & Scherb. vus par Hedwig et

conservés dans l'herbier Hedwig-Schwaegrichen A G contiennent 5 taxa. La plante qui correspond à

la conception courante de Tortula ruralis s. str. a été choisie comme lectotype pour assurer la stabilité

nomenclaturale.

Tortula ruralis is a guite polymorphic species. The authors of the Index

Muscorum (Wijk et al. 1969) list 8 subspecies and 35 varieties within this species.

This fact reflects not only a great variability due to modifications as a response to

different ecological conditions, but it seems also that the species consists of various

genotypes. The presence of genotypes has led in Europe to a recognition of former

subspecies or varieties (e.g. 7. ruraliformis (Besch.) Ingh., T. calcicolens Kramer) at

species level. The genetic variability is pointed out by Mishler (1985), who writes:

"Tortula ruralis as currently circumscribed is non-homogeneous".

In spite of the many taxa described within the Tortula ruralis complex, it

appears that this is not yet sufficient to cover the broad variation. "It appears likely that

additional species can be recognized within 7. ruralis in the broad sense" (Mishler

1985). This supposition is supported by the recognition of an apparently overlooked

taxon, T. ruralis var. densa Velen., which was accepted at species level (Frahm 1994).

This might be the same taxon, which Kramer (1980, on p. 48) mentions as a dubious

"form" of T. ruralis similar to 7. calcicolens, but he did not include it in his study.

Several attempts were made in the past to clarify the problems involved with 7. ruralis.

Mishler (1985) studied the variation of characters in cultivation experiments. Based on

these experimental studies, he considered 7. intermedia (Brid.) De Not. to be

conspecific with T. ruralis, thus corroborating the synonymy published in Crum &

Source : MNHN Paris

158 P. GEISSLER and J.P. FRAHM

Anderson (1981). Tortula intermedia is widely accepted as a distinct species by the

authors of European floras (Smith 1978, Nyholm 1989, Frahm & Frey 1983) but it

seems that true T. intermedia in the sense of European authors is not present in North

America.

Kramer (1980) monographed the species of Tortula sect. Rurales (formerly the

genus Syntrichia) in the eastern holarctic (Eurasia). Within 7. ruralis, he dealt in detail

with the infraspecific variation, based in biostatistic evaluations of mixed populations.

This led him to recognize 7. ruralis var. calcicola Grebe as a separate species, T.

calcicolens Kramer. This view was followed by some authors of recent floras (Nyholm

1989, Frahm & Frey 1983). Recently, Töth (1986, 1987) has revised the species of the

same section for Hungary, but his study seems to be merely an application of the

concepts of Kramer (1982) in Hungary.

Unfortunately, in all these taxonomic studies of the variation of T. ruralis s.l.,

the lectotypification of this species is lacking. It is even missing in Kramer (1980),

although he has seen the specimens in the Hedwig herbarium. Therefore his

circumscription of the typical variety of T. ruralis (T. ruralis s.sır., "Nominatform"

sensu Kramer 1982) was only an interpretation of traditional use. Most infraspecific

taxa of T. ruralis have been described in the second half of the last and the beginning of

this century. However, Limpricht (1890) does not recognize any of these within the

area of his masterly treatment of Central European Mosses. Recently there is again the

tendency to raise these varicties to the rank of small species (Kramer 1980, Frahm

1994), since they are not only morphologically but also genetically and ecologically

distinct. Kramer (1980) in his description of T. ruralis ssp, ruralis var. ruralis proposed

a rather wide concept including plants with recurved leaves in wet state but also with

erect leaves ("Blätter deutlich bis stark zurückgekrümmt, seltener schwach

zurückgekrümmt (dann Blátter kurz, mit kurzem hyalinen Blattgrund, Blattrand nur bis

3/4 umgerollt)"). But this description is scientifically only acceptable if it corresponds

to the type specimen. Especially in a such variable species, it might be that potential

type material in the herbarium of the author does not fit the concept of the species as it

was used before, or that even a different species was understood by the author, or an

extreme expression, which was described later under a different infraspecific name. A

lectotypification will therefore avoid any nomenclatural changes and try to conserve the

common usage of the name of the species. A further reason urging us to typify T.

ruralis is the fact that Zander (1989) designates Barbula ruralis Hedw. (Syntrichia

ruralis (Hedw.) Web. & Mohr) as lectotype of the genus Syntrichia Brid., without

having looked at type specimens.

In the protologue Hedwig (1801) cites under Barbula ruralis other authors such

as Bridel (1798), Linnaeus (1753), Dillenius (1742), but refers also to t. 6 f. 28-32 in

his "Fundamentum Historiae Naturalis Muscorum Frondosorum" (Hedwig 1782). On

this plate (fig. 1), figure 28 shows a plant in natural size, fig. 29 an apparently male

plant with two innovations, fig. 30 the upper part of a leaf and fig. 31 an androecium in

natural size, enlarged in fig. 32.

Hedwig's herbarium at G includes two sheets of Tortula ruralis with original

labels by Hedwig. One is named Barbula ruralis (Fig. 2), contains three single plants

collected near Leipzig ("Lipsiae in muris Wahren lecta"). These are small compact

Source : MNHN Paris

LECTOTYPIFICATION OF TORTULA RURALIS 159

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Fig. 1 - Illustration of Tortula ruralis from Hedwig (1782), T. VI, fig. 28 - 32.

plants resembling T. intermedia, with sporophytes, showing a dense foliation with

leaves erect patent in wet state. They correspond to what Kramer has called a dubious

form of T. ruralis similar to T. calcicolens and which Velenovsky (1897) described as

T. ruralis var. densa, now raised to the rank of a species (Frahm 1994).

The other sheet is labelled Bryum rurale (Fig. 3) A note in Hedwig's

handwriting refers to the illustrations in Hedwig (1782) as cited in the protologue. It

Source : MNHN, Paris

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Fig. 2 - Specimen of Tortula ruralis from the herbarium Hedwig-Schwaegrichen.

Fig. 3 - Sheet from the herbarium Hedwig-Schwaegrichen labelled "Bryum rurale”. Specimen marked Ic is chosen as lectotype of Tortula ruralis.

Source : MNHN Paris

LECTOTYPIFICATION OF TORTULA RURALIS 161

might be assumed that Hedwig has used one of these plants for his illustration, but no

androecia could be detected on this sheet. Several groups of plants are glued in three

rows on this sheet (here indicated with la, 1b, 1c, 2, 3 and 4). They are apparently of

different origins. Only the upper and middle row were present in Hedwig's personal

herbarium. All of these specimens bear sporophytes. Male and female plants of the

dioicous Tortula ruralis grow in mixed tufts, but Hedwig apparently kept only female

individuals. The specimen on which the illustration in Hedwig (1782) is based, has

been lost.

The specimens of the lowermost row (3 and 4) were added by Schwaegrichen

after Hedwig's death.

Specimen 3 was marked with b and the origin "Cap b. spei, Menzies [1]809" is

given. Kramer identified it as T. intermedia and suggested the presence of this taxon in

South Africa in Kramer (1980) but this has not been confirmed by Magill (1981).

However, the specimens are synoicous and show other characteristic features of Tortula

princeps De Not.: stem with a weak central strand, leaves erect spreading when moist,

midleaf cells 12 - 144 with several c-shaped papillae, costa in cross-section with one

layer of ventral cells with papillose surface, two guide cells, few hydroids and smooth

dorsal cells. The specimen marked 4 consists of large plants 5 cm high, which bear

innovations in the upper third, but it is impossible to know whether male or female

gametoecia were present. The leaves are distant and recurved in wet state. A

microscopic examination of these plants, however, indicates clearly that they do not

represent T. ruralis, although they are macroscopically very similar. The upper laminal

cells have collenchymatous thickenings and the basal laminal cells are not hyaline but

yellowish and have thickened, pitted cell walls. According to Ph. Sollman (Zevenaar,

The Netherlands, comm. pers.), these plants can be referred to Tortula anderssonii

Angstr., which was described from Chile, but occurs also in Australia (Streimann &

Curnow 1989). Since Schwaegrichen has received bryophytes from many regions of the

world, a Southern hemisphere origin of these plants is possible.

The specimens marked 2 consist of plants with small, erect patent leaves. The

upper laminal cells are clearly translucent and have low, horseshoe shaped papillae.

These plants can be attributed to T. calcicolens Kramer. They are therefore not suitable

for lectotypification of T. ruralis s.str.

Three groups of specimens are glued in the uppermost row, marked 1. 1b

belongs to 2 (T. calcicolens), but la and lc seem to be identical. These are the only

plants on the sheet which correspond to what we currently consider to be T. ruralis

s.str. and are therefore the only specimens suitable for lectotypification. The specimen

1c is proposed for lectotypification here.

Tortula ruralis (Hedw.) Gártn., Meyer et Scherb., Oekon. Fl. Wetterau 3(2): 91, 1802.

Barbula ruralis Hedw., Spec. Musc. 121, 1801.

Type: Bryum rurale, specimen marked 1c (G), lectotypus nov.

The lectotype consists of 2 plants 4 cm high with leaves about 4 mm long. No

central strand is present in the stem. The leaves are spathulate and squarrose when wet,

the margins recurved 4/5 of the leaf length. The hyaline base of the leaf is 1/3 of the

leaf length, the costa excurrent as dentate awn, reddish in the lower third, hyaline in the

Source : MNHN, Paris

162 P. GEISSLER and J.P. FRAHM

Fig. 4 - Anatomical details of a leaf of the type specimen of Tortula ruralis. a: leaf; b: cross-section

of the costa in the upper third of the leaf; c: upper laminal cells.

Source : MNHN Paris

LECTOTYPIFICATION OF TORTULA RURALIS 163

upper part (fig. 4 a). Cross section of the costa in the upper third of the leaf with 1-2

rows of ventral cells, outer surface papillose, 4 guide cells, no hydroids, dorsal stereid

band 2 cells thick, surface papillose (fig. 4 b). The upper laminal cells are opaque and

12-15 um in diameter. They are covered with tall, in shape often horseshoe-like

papillae which are thickened at ends (fig. 4 c). This corresponds to what is commonly

understood as T. ruralis s.str.

An unfortunate, purely technical lectotypification without experience in

taxonomy or history of the Hedwig-Schwaegrichen herbarium could have selected a

specimen belonging to another taxon. Insofar, T. anderssonii or T. densa could be

named 7. ruralis, and for what was so far called 7. ruralis, the next available synonym

should be found. This would, however, raise unnecessary nomenclatural problems. A

change of the concept of a species which is very common and also widespread in the

whole holarctic should be avoided. Our lectotypification allows to keep the common

use of the name.

ACKNOWLEDGEMENTS - We like to thank Mrs. Eva Maier for the drawings and Ph. Sollman for

identification of Tortula anderssonii.

REFERENCES

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CRUM H. A. & ANDERSON L.L., 1981- Mosses of Eastern North America. New York.

DILLENIUS J.J., «1741» 1742 - Historia muscorum... Oxford.

FRAHM J.-P., 1994 - Tortula densa (Velen.) J.-P. Frahm comb. et stat. nov., eine übersehene Sippe

aus dem Tortula ruralis Komplex. Fragm. Florist. Geobot. 39 (2): 391-399.

FRAHM J.-P. & FREY W., 1983 - Moosflora. Ed. 1. Stuttgart.

HEDWIG J., 1782 - Fundamentum historiae naturalis muscorum frondosorum... Leipzig.

HEDWIG J., 1801 - Species Muscorum Frondosorum... Leipzig.

KRAMER W., 1980 - Tortula Hedw. Sect. Rurales De Not. (Pottiaceae, Musci) in der östlichen

Holarktis. Bryophyt. Biblioth. 21: 1-165.

LIMPRICHT K.G., 1890 - Die Laubmoose Deutschlands, Oesterreichs und der Schweiz. /n:

Rabenhorst’s Kryptogamenflora von Deutschland... (ed. 2) 4, 1. Leipzig.

LINNAEUS C., 1753 - Species plantarum... Stockholm.

MAGILL RE, 1981 - Bryophyta. I. Mosses. Fasc. I. In: Leistner O.A. (ed.) Flora of Southern Africa.

Pretoria.

MISHLER B.D., 1985 - Biosystematic studies of the Tortula ruralis complex 1. Variation of

taxonomic characters in culture. J. Hattori Bot. Lab. 58: 225-253.

NYHOLM E., 1989 - Illustrated Flora of Nordic Mosses. Fasc. 2. Lund.

SMITH A.LE., 1978 - Moss Flora of Britain and Ireland, Cambridge.

STREIMANN H. & CURNOW J., 1989 - Catalogue of the Mosses of Australia and its external

territories. Canberra. 479 p.

TÓTH Z., 1986 - A Tortula Hedw. Sect. Rurales De Not. (Musci, Pottiaceae) Rendszertani revíziósa

és elterjedése a Kárpát-Medencében. Abstr. Bot. 10: 145-185.

Source : MNHN, Paris

164 P. GEISSLER and J.P. FRAHM

TÓTH Z., 1987 - A phytogeographic review of Tortula Hedw. Sect. Rurales De Not. (Pottiaceae,

Musci) in Hungary. Acta Bot. Acad. Sci. Hung. 33(3-4): 249-278.

VELENOVSKY J., 1897 - Mechy ceské. Rozpr. Ceské Akad. Císare Frantiska Josefa Vedy Tr. 2, 6:

1-352.

WIJK R. van der, MARGADANT W.D., & FLORSCHUTZ P.A., 1969 - Tortula ruralis. In: Index

Muscorum V. Utrecht. p. 97-99.

ZANDER R.H. 1989 - Seven new genera in Pottiaceae (Musci) and a lectotype for Syntrichia.

Phytologia 65 (6): 424-436.

Source : MNHN Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1995, 16 (3): 165-175 165

EL GÉNERO PTER YGONEURUM JUR. (POTTIACEAE, MUSCI)

EN LA PENÍNSULA IBÉRICA

J, GUERRA, MJ. CANO & R.M. ROS

Departamento de Biología Vegetal (Botánica), Facultad de Biología,

Universidad de Murcia, Campus de Espinardo, 30071 Murcia, España

RESUMEN - Se realiza una revisión taxonómica del género Prerygoneurum (Pottiaceae), basada en

el estudio de los tipos y de numerosos material depositado en los herbarios españoles. Se han podido

reconocer 6 especies: P. ovatum (Hedw.) Dix., P. sampaianum (Mach) Mach., P. compactum Cano,

Guerra & Ros, P. lamellatum (Lindb.) Jur., P. subsessile (Brid.) Jur. y P. crossidioides Frey,

Hermstadt & Kürschner.

SUMMARY - A taxonomic study of the genus Prerygoneurum (Pottiaceae) in the Tberian Peninsula

has been made, Types and many specimens from Spanish herbaria have been studied. Six species are

recognised: P. ovatum (Hedw.) Dix., P. sampaianum (Mach.) Mach., P. compactum Cano, Guerra &

Ros, P. lamellatum (Lindb.) Jur., P. subsessile (Brid.) Jur. and P. crossidioides Frey, Hermstadt &

Kürschner.

INTRODUCCION

El género Prerygoneurum Jur. comprende pequeños musgos terrícolas con

caulidios generalmente de 3-4 mm de altura, simples o ramificados, que pueden

presentar un cilindro central poco diferenciado en la parte superior; filidios

generalmente con el nervio prolongado en un pelo hialino, más raramente apiculados,

mucronados, ovados u oblongo-ovados; nervio con 2-4 laminillas en la cara adaxial;

células filidiares superiores rómbicas, subcuadradas o cortamente rectangulares. La

cápsula estegocárpica, sin perístoma o con perístoma imperfecto, puede ser emergente,

largamente exerta o inmersa entre los filidios periqueciales.

Aunque dentro del género Pterygoneurum se han incluido algunos táxones de

pottiáceas con lamelas supranerviales y cápsulas cleistocárpicas como P. smardeanum

Vanek o P. koslovii Laz., probablemente sinónimos (cf. Abramova et al. 1973) y quizás

de origen hibridógeno (Corley et al. 1981), en nuestra opinión no pueden mantenerse

dentro de Pterygoneurum, ya que el tipo de apertura de la cápsula es un carácter

suficientemente importante, como para considerarlos quizás en un género

independiente, a la espera de que pueda ser aclarada su verdadera entidad taxonómica y

su posible origen hibridógeno. También es conocido que algunas especies de Acaulon

poseen lamelas supranerviales (cf. Stone 1976, 1989 y Sérgio 1992).

En la Península Ibérica el género Pterygoneurum está integrado por 6 especies,

de las cuales 4 fueron ya recogidas por Casares-Gil (1932) e igualmente por Casas

(1981, 1991). Posteriormente se ha descrito de este área P. compactum (Cano, Guerra &

Source : MNHN Paris

166 J. GUERRA, MJ. CANO y R.M. ROS

Ros 1995). P. crossidioides (Frey et al. 1990) ha sido hallado recientemente en el

sudeste de España (Guerra et al. 1995),

Tras estudiar alrededor de 400 muestras de este género hemos podido

comprobrar la enorme frecuencia con que más de una especie pueden vivir juntas. Por

ello, no es de extrañar que algunos autores (v. gr. Podpera 1954, Savicz-Ljubitzkaja &

Smirnova 1970) asignaran amplios rangos de variabilidad a determinadas especies,

cuando en realidad, probablemente se encontraban ante dos o más táxones. Según

nuestra experiencia, los suelos salinos o yesíferos pueden albergar, en pequeñas

superficies, hasta 4 especies que conviven, fructificadas, durante las épocas

primaverales y finales del invierno.

CLAVE PARA LAS ESPECIES IBÉRICAS

1. Esporófito inmerso. ..

1, Esporófito exerto .

2. Cápsula con perístoma, a veces rudimentario; cél

espiral. ~ 5. P. lamellatum

2. Cápsula sin perístoma, células del opérculo dispuestas en filas verticales. 3

3. Filidios sin pelo hialino, a lo sumo nervio excurrente; cápsula esférica a subesférica;

esporas de 30-40(60) um. 2. P. sampaianum

3. Filidios con pelo hialino largo; cápsula ovoide a elipsoidal-ovoide; esporas de 20-40

(45) um. .. 44

4. Filidios sin filamentos que parten de la superficie interna y externa de las lamelas, si

existen son muy Cortos y escasos. ... u. 1, P. ovatum.

4. Filidios con numerosos filamentos, generalmente largos, que parte de la superficie

interna y externa de las lamelas y que forman hacia el ápice del filidio una especie de

almohadilla. ... SSES

5. Lamelas generalmente anchas en la base; filamentos con célula terminal cónica, a

veces subglobosa, lisa; células filidiares lisas. ... — 4, P. crossidioides

5. Lamelas estrechas en la base; filamentos con célula terminal globosa y pluripapilosa;

células filidiares superiores con 1-2 papilas, borde foliar generalmente recurvad

… 3. P. compactum

6. P. subsessile

lulas del opérculo dispuestas en

PTERYGONEURUM Jur.,

Laubm.-Fl. Oesterr. Ung.: 95. 1882 nom. cons.

Especie tipo: P. cavifolium Jur. nom. illeg. (= P. ovatum (Hedw.) Dix).

1. Pterygoneurum ovatum (Hedw.) Dix., Rev. Bryol. Lichénol. 6: 96. 1934 (Lámina 1,

figs. 5-7).

Basiónimo: Gymnostomum ovatum Hedw., Spec, Musc.: 31. 1801 - Tipo: In muris

argillaceis circa Lipsiam. - En el herbario Hedwig-Schwaegrichen en G existe una

muestra de P. ovatum (sub Gymnostomum ovatum Hedw.) con una etiqueta manuscrita

Source - MNHN Paris

PTERYGONEURUM EN LA PENÍNSULA IBÉRICA 167

por Hedwig en los términos anteriores que podría corresponder con parte del material

original que se utilizó para la descripción (Lectótipo: G!).

Sinónimo: Pterygoneurum medium (Salm.) Broth., Nat. Pfl. 1(3): 426. 1902. Tipo.

Afganistan (Dr. Aitchison 1884-5), n° 183 (BM!), syn. nov. Aunque este taxon ha sido

considerado válido por algunos autores después de su descripción (v. gr. Savicz-

Ljubitzkaja & Smirnova 1970), no existen, a nuestro juicio, caracteres con entidad

suficiente que permitan su reconocimiento.

Planta generalmente bulbiforme, que suele crecer en pequeños céspedes densos;

caulidios de 3-5(6) mm de altura, simples o ramificados; filidios cóncavos, ovados a

oblongo-ovados, usualmente acuminados, de 1.4-2 mm de longitud y 0.5-0.8 mm de

anchura; nervio excurrente en un pelo hialino, a veces tan largo o más que los filidios,

liso o ligeramente denticulado por las proyecciones celulares; 2-3(4) lamelas surgen

generalmente en la mitad superior del nervio foliar, ocasionalmente con cortos

filamentos de 1-2 células, laxamente dispuestos, que parten de ambas caras de las

lamelas; célula apical de los filamentos cónica o muy ligeramente globosa, lisa,

raramente con 1 papila; células filidiares superiores y medias cuadrado-redondeadas o

hexagonales, de 10-12(14) um, no papilosas; células basales rectangulares, a veces

hialinas; margen plano o muy ligeramente recurvado en la mitad inferior. Autoica;

esporófitos de emergentes a largamente exertos; pedicelo de 1-2.5(3) mm de longitud;

cápsula ovoide a elipsoidal-ovoide, sin perístoma, de 0.7-1.6 mm de longitud y 0.6-0.75

mm de anchura; opérculo cónico, ligeramente rostrado, con células dispuestas en filas

verticales; cofia lisa, cuculada. Esporas de 20-40(45) um, papilosas.

Icones: Demaret & Castagne (1959), Bruch er al. (1843, vol. 3, läm. 118), Crum &

Anderson (1981).

Observaciones: En la Península Ibérica sólo hemos podido distinguir como taxon

infraespecífico la forma incanum (Nees et Hornsch.) C. Jens., caracterizada por sus

filidios con nervio excurrente en un largo pelo hialino que supera, a veces, el doble de

la longitud de los filidios, lo que da a las plantas un aspecto grisáceo o canoso. Las

cápsulas suelen ser cortamente exertas. Por el comportamiento ecológico observado,

quizás se trate de una forma propia de media y alta montaña, pues aparece,

generalmente, en altitudes que superan los 700-800 msm.

Selección del material estudiado. Albacete: Sierra de Alcaraz, Paterna del Madera, WH5571, 1200

m, Ros y García-Zamora, 27.3.1987 (MUB 3708). Alicante: Laguna del Hondo, carretera de

Crevillente a Catral, km 4, XH9129, Guerra y García Zamora, 5.2.1988 (MUB 3002); Elche, km 9

de la carretera Elche-Guardamar del Segura, YH0428, Ros et al., 6.2.1988 (MUB 2504). Almeria:

Sorbas, El Cerrón, WG8409, 450 m, suelo yesífero, Martínez-Sánchez et al., 18.3.1988 (MUB 4174);

Venta de los Yesos, XG6203, 500 m, Martínez-Sánchez et al., 20.2.1989 (MUB 4109). Barcelona:

Prat de Llobregat, suelo arcilloso cerca de la playa, Casas, 4.12.1977 (BCB 18102). Granada: entre

Cúllar y Baza, WG3054, 880 m, Guerra y Ros, 1.2.1990 (MUB s/n); Sierra Nevada, Dornajo, suelos

calizo-dolomíticos, 2000 m, Varo, 12.5.1971 (GDAC s/n). Jaén: Génave, entre Ubeda y Alcaraz,

Casas, 23.2.1973 (BCB 4619). Lérida: Vallbona de les Monjes, CF49, Cros, 2.1985 (BCB 20953).

Madrid: El Salobral, entre Aranjuez y Toledo, 565 m, Brugués, 30.3.1984 (BCB 20945). Murcia:

Caravaca, suelos yesíferos, Ros, 10.3.1985 (MUB 3621); carretera Mazarrón-Aguilas, XG4561,

Source : MNHN, Paris

168 J. GUERRA, MJ. CANO y R.M. ROS

Source : MNHN Paris

PTERYGONEURUM EN LA PENÍNSULA IBÉRICA 169

100 m, Ros, 19.2.1984 (MUB 1291); Sierra de Moratalla, Barranco de las Conchas, WG6411, 1400

m, Ros, 16.4.1982 (MUB 3359). Navarra: Peña de Echauri, 30TWN9439, Ederra, 4.1977 (BCB

9361). Teruel: Pinar del Puerto de Bronchales, Casas, 6.5,1974 (BCB 4809).

2. Pterygoneurum sampaianum (Mach.) Mach., Bol. Soc. Brot., ser 2, 5: 211. 1928,

Basiónimo: Pottia sampaiana Mach., Ann. Sci. Acad. Polytecn. Porto 12: 51. 1917. -

Tipo: Habitat ad terram argillo-calcaream provinciae Algarbiae, prope Portimao, ubi G.

Sampaio vere 1917 legit (Holótipo: PO!).

Sinónimos: Pterygoneurum cavifolium Jur. var. muticum Schiffn., Ann. K.K. Naturhist.

Hofmus. 27; 479. 1913. Tipo: Halep (Aleppo) ad terram antea humidam versus

Dschengie cum typo, c. sp, 19.111.1910 (Nr. 242. 244)(Isótipos: WV! y FH).

Pterygoneurum cavifolium Jur. var. humile Amann, Bull. Murith. Soc. Valais. Sci. Nat.

39: 351. 1916. Tipo. Valais, Maladeires près Sion, Amann, 9.2.13 (Holótipo: Z!),

Planta bulbiforme, que crece en pies aislados; caulidios de 0.8-1(1.5) mm de

altura, simples; filidios cóncavos, anchamente ovados, obtusos, cortamente apiculados

0 romos, de 0.5-0.6 mm de longitud y 0.4-0.6 mm de anchura, margen plano; nervio

que termina bajo el ápice de los filidios o muy ligeramente excurrente; 2 lamelas

surgen casi desde la base del nervio; células filidiares superiores cuadradas,

ligeramente rectangulares o romboidales, de 7-8(9) um de anchura, con las paredes

netamente engrosadas; células basales rectangulares, en general hialinas, de 28-30 um.

de longitud. Autoica; esporófitos exertos, sin perístoma, pedicelo de 1.2-1.5 mm de

longitud; cápsula de esférica a subesférica tras la caida del opérculo, muy raramente

ovoide o elipsoidal-ovoide, de 0.5-0.6 mm de longitud y 0.5-0.7(0.8) mm de anchura;

opérculo ligeramente rostrado, con células dispuestas en filas verticales; cofia lisa,

cuculada. Esporas de 30-40(60) um, papilosas.

Icones: Schiffner (1910), Casas & Brugués (1980).

Observaciones: Durante algún tiempo la entidad de este táxon ha permanecido dudosa

para muchos autores. No obstante esta revisión nos ha permitido estudiar suficiente

material como para estimar que el nivel específico podría ser adecuado, pues diversos

caracteres como el crecimiento aislado de las plantas, filidios sin pelo hialino, forma de

la cápsula y tamaño esporal (cf. Casas & Brugués 1980) son suficientes para

considerarla una buena especie,

Selección del material estudiado. Albacete; Fuentealbilla, XJ2646, 700 m, suelo yesifero, Martinez-

Sánchez et al., 26.4.1991 (MUB 4544). Almeria: Tabernas, cruce a Turrillas, WG6104, 500 m, Ros,

21.2.1987 (MUB 298); Tabernas, Las Palomas, WF6295, García-Zamora & Ros, 16.3.1990 (MUB

Lámina 1. - 1-4: P. crossidioides (MUB 3984), 5-7: P. ovatum (MUB 3002). 1. Hábito, 2-4, Cara

abaxial de filidios adultos, 5, Cara abaxial de un filidio joven, 6-7. Cara abaxial de filidios adultos.

Escalas: 1,2,3 y 5=2004m; 4,6 y 7=100um.

Source : MNHN Paris

170 J. GUERRA, MJ. CANO y R.M. ROS

5353). Murcia: Barranco Blanco, carretera Caravaca-Lorca, suelo yesífero, WH9402, Ros, 10.3.1985

(BCB 24875); Mazarrón, saladares, XG4561, Ros, 19.2.1984 (BCB 24871). Navarra: Lerín,

Barranco Salado, 530 m, WN 8003, Heras, 22.3.1986 (Herb. Heras 413/86). Toledo: Añover de

Tajo, suelos yesíferos, Fuertes, 20.1.1977 (MUB 2085). Zaragoza: Leciñena, Casas, 5,4.1993 (BCB

31775). Mequinenza, Casas, s.f. (BCB 4825).

3. Pterygoneurum compactum Cano, Guerra & Ros, Bryologist 97(4): 412. 1994.

Tipo: España, Alicante, Elche, Laguna de El Hondo, cerca del Canal de Riegos, UTM:

XH9927, 24.Marzo.1993, Ros 4 Cano (Holótipo: MUB 4649).

Planta bulbiforme, que crece en céspedes muy pequeños, compactos y

discontinuos; caulidios de hasta 2 mm de altura, seudodicotómicamente ramificados;

filidios cóncavos, ovados, de 0.6-0.8 mm de longitud y 0.4-0.6 mm de anchura, ápice

redondeado a obtuso; nervio excurrente en un pelo hialino, liso, de 0.3-0.6 mm de

longitud, a veces terminado en un corto mucrón; margen entero, plano o estrechamente

recurvado hacia la mitad inferior del filidio, papiloso-crenulado por la presencia de

pequeñas papilas en la parte superior; 2 lamelas aparecen hacia la mitad superior del

nervio; filamentos numerosos surgen de ambas caras de las lamelas, incrementándose

su número y ramificación hacia el ápice de los filidios, formando una densa

almohadilla; célula apical de los filamentos subesférica, con 4-8 papilas simples o

bifurcadas; células filidiares superiores cuadradas, de 12-20 um o cortamente

rectangulares, irregular pero netamente papilosas hacia el ápice de los filidios; células

basales rectangulares, hialinas de 18-40 um de longitud y 18-26 um de anchura.

Autoica; esporófitos exertos, pedicelo de 1.8-2 mm de longitud; cápsula ovoide, de 0.6-

1 mm de longitud y 0.45-0.5 mm de anchura, sin peristoma; opérculo rostrado; cofia

lisa, cuculada. Esporas de 20-26 um, granulado-papilosas.

Icones: Cano et al. (1994).

Observaciones: Vide Cano et al. (1994)

Otro material estudiado. Lérida: Balaguer, Brugués et al., (BCB 30390). Ibidem, Cros et al. (BCB

30744). Alicante: entre Hondón de los Frailes y Albatera, XH8334, Cano, 30.1.1994 (MUB 5005);

entre Pinoso y Fortuna, XH7050, Cano & Guerra, 8.3.1993 (MUB 5352).

4. Pterygoneurum crossidioides Frey, Herrnstadt & Kärschner, Nova Hedwigia 50:

239. 1990 (Lámina 1, figs. 1-4).

Tipo: Dead Sea area, 1.2 km south of Abdullah Bridge junction, direction to Qumran

(Km 286), -350 m, on soil (loess) of terraces (Lisan marl), Frey, Herrnstadt et

Kürschner, 29. April. 1989 (89-11) (Isótipo: B!).

Planta bulbiforme, que suele crecer en pequeños céspedes laxos; caulidios de 2-

2.5 mm de altura, a veces ramificados; filidios cóncavos, anchamente ovados a

Source : MNHN Paris

PTERYGONEURUM EN LA PENÍNSULA IBÉRICA 171

oblongo-ovados, casi cuculados, de 0.7-1 mm de longitud y 0.6-0.8(1) mm de anchura;

nervio excurrente en un pelo hialino tan largo o más que los filidios, liso; margen

plano, entero, salvo en el ápice donde puede ser ligeramente denticulado; 2 lamelas

surgen desde la base del filidio, generalmente casi tan anchas en su base como en el

extremo apical; filamentos ramificados, numerosos y densamente dispuestos surgen de

ambas caras de las lamelas y prácticamente en toda su longitud, incrementándose en

número y densidad hacia el ápice del filidio, donde forman una especie de densa

almohadilla de filamentos; célula apical de los filamentos generalmente cónica, a veces

ligeramente subglobosa, lisa; células filidiares superiores y medias irregularmente

cuadradas, rectangulares o hexagonales, lisas, de 12-13(14) um de longitud y 10-11(12)

jm de anchura; células basales rectangulares, hialinas. Autoica; esporófitos exertos,

pedicelo de 2-2.5 mm de longitud, cápsula de ovoide a subglobosa, de 0.5-0.7 mm de

longitud y 0.4-0.6(0.7) mm de anchura, sin perístoma, opérculo rostrado, cofia lisa,

cuculada. Esporas de 20-30(35) um, papilosas.

Icones: Frey et al. (1990: 242).

Observaciones: El estatus específico de este taxon debe ser considerado con reservas,

pues se conocen muy pocos ejemplares. Además, hemos estudiado algunas muestras de

P. ovatum que se aproximan considerablemente a P. crossidioides. De hecho los filidios

jóvenes de P. crossidioides poseen laminillas que prácticamente no tienen filamentos y,

en sentido contrario, las filidios jóvenes de P. ovatum pueden tener cortos filamentos de

1-2 células de longitud (Lámina 1, fig. 5). No obstante, el material ibérico que nosotros

asignamos a P. crossidioides presenta todos los caracteres propuestos por Frey el al.

(1990).

Material estudiado. Albacete: Hellín, carretera nacional Madrid-Cartagena, cruce a Agramón, XH

2060, 500 m, claro en un pastizal, suelo yesífero, Ros et al., 19.4.1991 (MUB 3984).

Este taxon sólo es conocido de dos localidades cercanas al Mar Muerto y la

mencionada anteriormente de la Península Ibérica,

5. Pterygoneurum lamellatum (Lindb.) Jur., Laubm.-FI. Oesterr.-Ung.: 97. 1882

Basiónimo: Tortula lamellata Lindb., Öfvers. Förh. Kongl. Svenska Vetensk.-Akad. 21:

233. 1864. - Tipo: No fué expresamente indicado en el protólogo. Aunque

probablemente la descripción estuvo basada en algún material de Durieu o Schimper,

no hemos podido encontrar, siguiendo las indicaciones de Isoviita (in litt.), ninguna

muestra en PC, H, H-SOL, S o BM, que permita confirmar nuestras sospechas. Dado

que seguimos estudiando el género a nivel mundial, no parece oportuno, por el

momento, fijar un neótipo.

Sinónimo: Prerygoneurum arcticum Steere, Bryologist 62: 217. 1959. Lectótipo: On

calcareus silt, frost boils on summit of high bluff near confluence of Chandler and

Colville rivers, July 25.1951. Steere 16268 (ALTA!). Coincidimos con la propuesta de

Steere (1976), posteriormente recogida por Corley et al. (1981) y Düll (1984), sobre

Source : MNHN, Paris

172 J. GUERRA, MJ. CANO y R.M. ROS

sinonimizar P. arcticum con P. lamellatum, pues no existe ningún carácter de los

propuestos por Steere (1959) que sirva para diferenciarlos.

Planta que suele crecer en pequeños céspedes laxos; caulidios generalmente de

5-6 mm de altura, simples, raramente ramificados; filidios cóncavos, generalmente

ovados, de 1.8-2 mm de longitud y 0.5-0.8 mm de anchura, crispados en seco, patentes

o erecto-patentes en húmedo, ligeramente acuminados, bordes ligeramente incurvados

en la parte superior; nervio excurrente en un pelo hialino liso que puede alcanzar la

longitud de los filidios o superarla ligeramente; 2-3(4) lamelas surgen en la mitad

superior del nervio de los filidios, generalmente con algunas células papilosas; celulas

filidiares superiores y medias cuadradas, ligeramente rectangulares o redondeadas, de

10-14(16) um de longitud y 10-15(20) um de anchura, a veces ligeramente papilosas;

células basales rectangular-alargadas, hialinas. Autoica; esporófitos largamente exertos;

pedicelo de 7-9(12) mm de longitud; cápsula de 1-2(2.5) mm de longitud y 0.5-0.6 mm

de anchura; perístoma presente, rudimentario, caedizo, formado por dientes pequeños,

irregulares y anastomosados; opérculo de rostrado a casi subulado, con células

dispuestas en filas espiraladas; cofia lisa, cuculada, a veces cubriendo la totalidad de la

cápsula, Esporas de 15-25(30) um, ligeramente papilosas,

Icones: Smith (1978), Zander (1993).

Selección del material estudiado. Alicante: Elche, Laguna de la Mata, YH0731, 0 m, Guerra et al.,

5.2.1988 (MUB 2497); Sierra del Maigmó, Ros y Moya, 19.3.1991 (MUB 4366). Granada: Cortijo

de Don Andrés, carretera Cúllar-Baza-Huéscar, km 14, WG3972, 900 m, suelo salino, Ros et al.,

4.2.1988 (MUB 4658). Murcia: Bullas, Salto Lucero, Ros, 8.4.1984 (MUB 2914); Archivel, Loma

Ancha, Caravaca, Ros, 8.3.1984 (MUB 1990 y 3171).

6. Pterygoneurum subsessile (Brid.) Jur., Laubm.-Fl. Oesterr.-Ung.: 96: 1882.

Basiónimo: Gymnostomum subsessile Brid., Spec. Musc. 1: 35, 1806. - Tipo: Circa

Jenam in solo argillaceo nudo terra fere prorsus sepultum habitat (Holótipo: no visto).

El material original pudo desaparecer de B durante la Segunda Guerra Mundial pues no

se halla en este herbario. Por otra parte, no hemos podido encontrar ningún duplicado

en FI ni H, donde es probable que se depositara alguno.

Plantas que forman céspedes compactos y discontinuos; caulidios simples o

ramificados, de hasta 5-6 mm de altura; filidios muy cóncavos, a veces cuculados,

margen plano y ligeramente dentado en el ápice, ovados a oblongo-ovados u oblongo-

lanceolados, generalmente acuminados, a veces obcordados, de 1.5-1.7 mm de longitud

y 0.5-0.9 mm de anchura; nervio excurrente en un pelo hialino, tan largo o más que los

filidios, denticulado, muy raramente liso; 2-3(4) lamelas surgen casi desde la base del

nervio; células filidiares superiores y medias de cuadrado-redondeadas a romboidales,

de 10-14 um de longitud por 10-15(18) um de anchura, frecuentemente con una

pequeña papila dorsal y formando, al envejecer los filidios, una zona hialina en el

ápice; células basales rectangulares, en general hialinas. Autoica; esporófitos inmersos;

pedicelo de 0.2-0.3 mm; cápsula globosa a subglobosa, de 0,5-0.8 mm de longitud y

Source : MNHN Paris

PTERYGONEURUM EN LA PENÍNSULA IBÉRICA 173

0.4-0.7 mm de anchura, que suele expandirse en la boca tras la caida del opérculo, sin

perístoma; opérculo de cónico a rostrado, pico oblicuo o erecto; cofia lisa, cuculada o

mitrada; esporas de 30-35(50) um, fuertemente papilosas.

Icones: Bruch et al. (1843, vol. 2, läm. 117), Limpricht (1890), Lawton (1971), Crum

& Anderson (1981).

Observaciones: Pterygoneurum californicum descrito por Crum (1967) es un taxon

muy pröximo a P. subsessile, del gue se diferencia por sus esporas präcticamente lisas

y de menor tamaño (22-30 um). No obstante el material disponible para su estudio es

muy escaso, sólo hemos podido ver el tipo (MICH!) y por tanto resulta difícil

pronunciarse sobre la verdadera entidad de esta especie,

Selección del material estudiado. Albacete: Montealegre del Castillo, XH4595, 800 m, Ros y Guerra,

24.4.1991 (MUB 4657). Almería: Tabernas, Llano del Duque, WF4998, 250 m, Martínez-Sánchez et

al., 19.2.1989 (MUB 4046). Ciudad Real: Alcázar de San Juan, Laguna de las Yeguas, Casas,

26.3.1972 (BCB 28642). Granada: entre Cúllar y Baza, WG3054, 880 m, saladares, Ros y Guerra,

1.2.1990 (MUB 4656). Teruel: Monterde, suelo arcilloso, 1200 m, Casas, 3.4.1974 (BCB 4828).

Zaragoza: Chiprana, Laguna de Chiprana, Lloret, 8.5.1987 (BCB 22662).

ASPECTOS BIOGEOGRÁFICOS Y COROLÓGICOS

A nivel mundial reconocemos 8 especies del género Pterygoneurum, ya que, por

una parte, excluimos los táxones cleistocárpicos (P. smardeanum y P. koslovii), y por

otra, P. macleanum Wamst. y P. kemsleyi Willis, de Sudafrica y Australia,

respectivamente, los hemos considerados sinónimos (cf. Guerra er al. en prensa).

Pterygoneurum ovatum, P. subsessile y P. lamellatum poseen una amplia distribución,

fundamentalmente bien conocida en el Hemisferio Norte (cf. Duell 1984 y 1992, Wijk

et al. 1967). Pterygoneurum sampaianum y P. crossidioides podrían considerarse

elementos mesógeos en el sentido de Frey & Kiirschner (1988) y Frey (1990), mientras

que P. compactum, recientemente descrito y P. californicum, serían, por el momento,

especies endémicas de la Península Ibérica y California, respectivamente.

Pterygoneurum macleanum (= P. kemsleyi) es un elemento austral de medios xéricos,

en el sentido que Rambold (1989) otorga a numerosas especies de líquenes (v. gr.

Lecidea capensis Zahlbr., Carbonea montevidensis Rambold & Knoph). En general,

todas las especies, aún fuera de climas áridos o semiáridos, viven en medios

relativamente secos, por lo que, en consecuencia con sus particulares adaptaciones

morfológicas a la aridez y a lo expuesto por Frey (1990), el género Pterygoneurum

podría considerarse un elemento xero-pangeico.

Agradecimientos - A W. Frey y H. Kärschner (Berlín) por el estudio de nuestros ejemplares de

Prerygoneurum crossidioides y por la cesión de las fotografías al M.E.B. que se muestran en este

trabajo, realizadas por ellos mismos con nuestros ejemplares. A los responsables de los herbarios

consultados por el préstamo de material. Este artículo es parte de los resultados del proyecto de

investigación PB93-1141 subvencionado por la DGICYT de España.

Source : MNHN Paris

174 J. GUERRA, M.J. CANO y R.M. ROS

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CERCIDOSPORA TRYPETHELIZA UND EINIGE WEITERE

LICHENICOLE ASCOMYCETEN AUF ARTHRORHAPHIS

J. HAFELLNER & W. OBERMAYER

Institut für Botanik, Karl-Franzens-Universitát Graz,

Holteigasse 6, A-8010 Graz, Austria

ZUSAMMENFASSUNG - Neonorrlinia trypetheliza, ein bisher als Flechte betrachteter Organismus,

wird als eine auf Arthrorhaphis lebende Sippe der Pilzgattung Cercidospora erkannt und mit anderen

Beispielen falsch interpretierter Beziehungen zwischen Flechten und lichenicolen Pilzen diskutiert.

Damit ist die Familie Arthrorhaphidaceae monotypisch und Neonorrlinia ein Synonym von

Cercidospora. Cercidospora soror Obermayer & Triebel und Stigmidium arthrorhaphidis Hafellner

& Obermayer werden als neue, auf Arthrorhaphis parasitierende Arten vorgestellt. Ein Schlüssel für

die bisher bekannten lichenicolen Pilze auf Sippen der Gattung Arthrorhaphis wird präsentiert.

SUMMARY - Neonorrlinia trypetheliza, hitherto regarded as a lichenized fungus, has turned out to

be a lichenicolous Cercidospora species on Arthrorhaphis, thus the Arthrorhaphidaceae becoming

monotypic and Neonorrlinia becoming a synonym of Cercidospora. Types of misinterpreted

relationships between lichens and lichenicolous fungi are discussed. Cercidospora soror Obermayer

& Triebel and Stigmidium arthrorhaphidis Hafeliner & Obermayer, both lichenicolous on Arthro-

rhaphis, are new to science. A key to fungi growing on Arthrorhaphis is provided.

EINLEITUNG

Das biologische Beziehungsgefüge zwischen einem lichenisierten Thallus und

Reproduktionsorganen eines Pilzes ist nicht immer auf Anhieb deutlich und daher Quell

für zahlreiche MiBinterpretationen. Einige Beispiele seien, nach Typen geordnet, in

Erinnerung gerufen:

A) Ursprünglich oder zeitweilig falsch interpretierte Organe des Wirtes.

* Lange umstritten war die Natur des Pyrenotrichum-Anamorphs von

Ectolechiaceae. Bis in jüngste Zeit wurde von manchen Lichenologen (z.B. Santesson

1952, Hawksworth 1981) die Ansicht vertreten, es handle sich bei diesen helmfórmigen

Bildungen um Reproduktionsorgane von parasymbiontisch lebenden Pilzen auf zumeist

foliicol lebenden lecanoralen Krustenflechten. Sérusiaux (1986), Vezda (1986) sowie

Kalb & Vezda (1987) haben mit ihren eingehenden Untersuchungen der Meinung zum

Source : MNHN, Paris

178 J. HAFELLNER und W. OBERMAYER

Durchbruch verholfen, daf es sich um in den Tropen bei Ectolechiaceae verbreitete

Anamorphe (Campylidien) handelt.

* Pleurosticta lichenicola Petrak (1931: 190) wurde urspriinglich als licheni-

coler Coelomycet auf "Parmelia olivacea" aufgefaBt; Santesson (1949: 142) wies

darauf hin, daß sich hinter den beschriebenen Organen Pyknidien von Parmelia

acetabulum verbergen (vergleiche auch Hawksworth 1981: 83). Für die Artengruppe

von Parmelia acetabulum haben schließlich Lumbsch et al. (1988) den Namen

Pleurosticta wieder aufgenommen.

* Rhabdospora lecanorae Vouaux, als lichenicoler Coelomycet auf Lecanora

pulicaris beschrieben, stellt nach gángiger Interpretation Pyknidien der angenommenen

Wirtsflechte dar (Hawksworth 1981: 85).

* Weniger bekannte Beispiele dieses Typs sind auch Libertiella xanthoriae

Keissler und Phoma abietinae Vouaux. Hinter beiden verbergen sich nach Hawskworth

(1981: 77, 79) Pyknidien der vermuteten Wirte Xanthoria fallax beziehungsweise

Lecanactis abietina.

B) Ursprünglich oder zeitweilig falsch interpretierte Beziehungen zwischen

verschiedenen Organismen.

a) Flechte/Flechte:

* Karschia destructans Tobler wurde ursprünglich als lichenicoler Pilz auf

Chaenotheca chysocephala aufgefaßt (Tobler 1911). Hafellner (1977) konnte glaubhaft

machen, daB die Biologie miBverstanden worden war: in Wirklichkeit verdrängt die

wuchskráftige Chaenotheca den Pionier Buellia schaereri.

* Gongylia glareosa Koerber wurde als selbstándige Flechte miBverstanden, ist

aber ein von Arthrorhaphis grisea befallener Baeomyces rufus (Santesson 1993,

Jorgensen & Santesson 1993, Obermayer 1994).

b) Flechte/lichenicoler Pilz:

* Die Apothecien von Llimoniella neglecta (Vainio) Triebel & Rambold sind

zuerst als Fruchtkórper von Lepraria neglecta aufgefaBt worden (Nylander 1859).

Selbst im Feld so erfahrene Lichenologen wie Arnold (z.B. Arnold 1876: 458) haben

die biologischen Zusammenhünge nicht verstanden. Das seltene Auftreten der

Apothecien schien nichts AuBergewöhnliches zu sein, vermehrte sich der "Organismus"

doch regelmáBig durch Soredien. Erst Vainio (1934) erkannte, daB hier eine Drei-

Bionten- Beziehung im Sinne von Hawksworth (1988) vorliegt. Und jüngst haben

Kiimmerling & al. (1993) mit der Einsicht, daf die Fruchtkörper zu einem leotialen Pilz

gehóren, Vainio's Auffassung bestátigt.

* Ascomata von Spirographa fusisporella (Nyl.) Zahlbr. (Syn. Pleospilis

ascaridiella (Nyl.) D. Hawksw.) wurden mehrfach als zum Wirtsthallus gehórige

Fruchtkórper interpretiert (Santesson 1993: 208).

* Der Hymenialparasit in Apothecien saxicoler Lecidella-Arten, Arthonia

intexta Almqu., war Anlaß für mehrere Mißverständnisse (siehe dazu Hertel (1969)).

Source : MNHN, Paris

CERCIDOSPORA AUF ARTHRORHAPHIS 179

* Ascomata von Sagediopsis barbara (Th.Fr.) R. Sant. & Triebel, die sich auf

Porpidia glaucophaea entwickeln (vergl. hierzu Santesson 1984: 130, Triebel 1989;

110), wurden zusammen mit dem Wirtsthallus von Servit als Flechte aufgefaßt und als

Gongylia nadvornikii Servit beschrieben (Nadvornik 1932).

* Abrothallus bertianus-Ascomata sind von De Notaris (1849) als Fruchtkörper

einer Laubflechte interpretiert worden. Tulasne (1852: 112 ff.) erkannte aber relativ

bald, daß es sich um einen lichenicolen Pilz auf einer Laubflechte handelt.

Eine nun schon weit iiber ein Jahrhundert währende Fehlinterpretation

letztgenannten Typs verbirgt sich auch hinter Neonorrlinia trypetheliza (Nyl.) Sydow.

Es handelt sich um einen selten gefundenen Organismus, der bisher als pyrenocarpe

Flechte verstanden worden war (Nylander 1863, Vainio 1921, Poelt & Hafellner 1976).

Unserer Auffassung nach liegt auch in diesem Fall ein bisher verkanntes Verhältnis

zwischen einem sterilen Thallus und einem lichenicolen Ascomyceten vor, und zwar

gehören die Ascomata zu einer mehr oder weniger symptomlos auf gelblagerigen

Sippen der Gattung Arthrorhaphis wachsenden Cercidospora.

Die Einbettung der Fruchtkörper in gelbe (Rhizocarpsäure-hältige)

Lagerpartien, die griinlich-schwarze Färbung des Perithecienscheitels, die schwach

vernetzten interascalen Filamente, die im Apikalbereich wenig verdickten, J-negativen,

fissitunicaten Asci und die farblosen, septierten Sporen lieBen bisher ein nahes

Verwandtschaftsverhältnis zur Gattung Arthrorhaphis vermuten. Auch die mit

Ausnahme des Apikalbereichs farblose Perithecienwand täuscht eine autonome Flechte,

also eine Zusammengehörigkeit von (Arthrorhaphis-) Lager und (Cercidospora-)

Fruchtkörper vor. Aber schon die Salpetersäure-Reaktion des Wandpigments

(Umschlag von grünschwarz auf schmutzig purpurrot; bei Arthrorhaphis nur eine

Intensivierung der Griintöne) und das Vorhandensein eines (zumindest bei jungen

Sporen) deutlich sichtbaren Perispors (bei Arthrorhaphis im Lichtmikroskop

unsichtbar) stellt jedoch die jetzige Zuordnung zum Genus Cercidospora auBer Zweifel.

Die Gattung Cercidospora umfaBt derzeit nur lichenicole Arten. Allein C.

decolorella ist diesbezüglich schwer interpretierbar und es ist denkbar, daß diese Art

algicol wächst, Innerhalb der Gattung gibt es einerseits eine Tendenz zur Reduktion der

Sporenzahl pro Ascus, andererseits eine Ableitung zu Arten mit parallel mehrfach

septierten Sporen (Hafellner 1987).

Material und Methode:

Die Untersuchungen sind mit einer Stereolupe der Marke Wild M3B und

Hellfeld-Lichtmikroskopen der Marken Zeiss Axioskop und Reichert Polyvar mit

Zeichen-, Polarisations- und Differentialinterferenzkontrast-Einrichtung durchgeführt

worden. Schnitte wurden sowohl mit der Hand, als auch mit einem Gefriermikrotom

der Marke Leitz, (Schnittdicke 15 pm) hergestellt. Amyloidreaktionen wurden mit

Lugol-Reagenz (J) ausgeführt. Cresyl-Blau diente bei Proben der Gattung Stigmidium

als Fárbereagenz für Sporenwand und Endoascus und vegetative Hyphen. Der

Farbumschlag von grünschwarz nach rot im Ostiolum-Bereich von Ascomata und

Conidiomata bei der Gattung Cercidospora kann mit Hilfe von Salpetersáure (N) erzielt

Source : MNHN, Paris

180 J. HAFELLNER und W. OBERMAYER

werden. MeBwerte an Schnitt- oder Ouetschpräparaten wurden in Leitungswasser

ermittelt.

Für die Studie wurde folgendes Vergleichsmaterial verwendet:

Cercidospora lichenicola: Österreich, Steiermark, Niedere Tauern, Wölzer

Tauern, Hänge am Grad zwischen Karlspitze und Schreinl óstlich über Donnerswald,

2000 m, J. Poelt (11345) (GZU). - Cercidospora stereocaulorum: Österreich, Kárnten,

Nationalpark Hohe Tauern, Schober-Gruppe, Gradental W von Döllach, N vom

Gradenmoos, 1900 m, GF 9042/2, J. Hafellner (21163) & M. Walther (GZU).

Stigmidium conspurcans: Österreich, Kärnten, Nationalpark Hohe Tauern,

Ankogelgruppe, Hánge E vom Hannover Haus gegen die Grauleitenspitze, 2700-2850

m, GF 8945/3, auf alpinem Rohboden und in erdigen Spalten, 19.V11.1989, R. Türk &

J. Hafellner (32067) (Hafellner). - Stigmidium fuscatae: Österreich, Burgenland,

Siidburgenland, Nordhänge des Eisenbergs bei Burg, 300 - 350 m, GF 8764/3, auf alten

Tondachziegeln, 28.X11.1990, W. Maurer (Hafellner, 23266). - Stigmidium tabacinae:

Österreich, Kärnten, Nationalpark Hohe Tauern, Sattelalpe W von Heiligenblut, 1 km

SE der Bricciuskapelle, 1600 m, GF 8942/2, auf Ca-haltigen Blöcken, 22.X1.1987, J.

Hafellner (20054) & M. Walther (Hafellner).

ERGEBNISSE

Cercidospora trypetheliza (Nyl.) Hafellner & Obermayer comb. nov.

Bas.: Lecidea trypetheliza Nylander, Acta Soc. Sci. Fenn. 7: 402 (1863). -Typus:

(Frankreich): La Grave, 1700 m, leg. H. Nylander (H-Nyl 12088, Lectotypus,

ausgewählt von Poelt & Hafellner 1976: 215)! Der Name wird hiermit auf die

Pseudothecien-bildende Pilzkomponente typisiert.

Syn: Neonorrlinia ırypetheliza (Nyl.) Sydow, Ann. Mycol. 21: 344 (1923). - Norrlinia

trypetheliza (Nyl) Vainio, Acta Soc. Fauna Flora Fenn. 4902): 186 (1921). -

Cercidospora arthrorhaphidicola Alstrup, in Alstrup et al., Frödskapparrit 40: 85 - 86

(1994) (sub "arthroraphidicola”) sec. descr. Typus: non vidimus!

Icones: Fig. 1 (Ascus, Sporen, Mikroconidien) ; Poelt & Hafellner (1976: 217, Fig. 2)

(Perithecien, interascale Filamente, Asci, Sporen).

Wirte: Arthrorhaphis alpina (inklusive steriler Belege mit Ca-Oxalat-Medulla) (1), A.

alpina var. jungens (2), A. citrinella (3), A. vacillans (4).

Beschreibung: Siehe auch Vainio (1921: 186); Poelt & Hafellner (1976: 214 - 215).

Um den Vergleich mit der weiter unten beschriebenen C. soror zu erleichtern, seien

einige wichtige Merkmale kurz angegeben:

Ascomata lichenicol auf dem Thallus von Arthrorhaphis Arten, perithecioide

Pseudothecien, deren Peridien nur im Ostiolum-Bereich grünschwarz gefárbt sind,

sonst farblos; interascale Filamente fädig, wenig anastomosierend; Asci zylindrisch

Source : MNHN, Paris

CERCIDOSPORA AUF ARTHRORHAPHIS 181

Fig. 1: Cercidospora trypetheliza (Obermayer

2749 (GZU)): a) Ascus mit 7 Ascosporen, eine

Spore fehlgeschlagen - b) Sporen mit Perispor -

e) Mikroconidien, - Maßstrich: 10 um.

65-80 x 11-12 pm; Sporen zu 8 im Ascus, 2-zellig, farblos mit (zumindest im

Jugendstadium) deutlichem Perispor (vgl. Fig. 1b), (13-)15-17(-19) x 4,5-5,5 um;

Conidiomata ca. 80 - 100 um, im Mündungsbereich mit der selben blaugrünen Färbung

wie die Ascomata; Mikroconidien stábchenfórmig, 4-5 x 1 um (vgl. Fig. 1c).

Anmerkungen:

Die Abgrenzung zu anderen 2-zelligen Cercidospora-Arten soll an anderer

Stelle diskutiert werden.

Source : MNHN, Paris

182 J. HAFELLNER und W. OBERMAYER

Die Erkenntnis, daB sich hinter Neonorrlinia cin miBverstandenes Wirt-

Parasiten- Verhältnis verbirgt, hat für das Pilzsystem im wesentlichen zwei

Konsequenzen:

1. Die Arthrorhaphidaceae Poelt & Hafellner (1976; 220) sind aus heutiger

Sicht eine Familie, die nur die Typusgattung umfaßt. Eine perithecienbildende,

lichenisierte Gattung, die Arthrorhaphis nahe verwandt ist, gibt es nach heutigem

Kenntnisstand nicht.

2. Neonorrlinia Sydow (1923: 344) und Norrlinia Vainio (1921: 185) (non

Norrlinia Theissen & Sydow (1918: 29)) sind Synonyme von Cercidospora Körber

(1865: 465) emend. Hafellner (1987: 354).

Verbreitung:

Europa: Dänemark (Färöer Inseln) (Alstrup et al. 1994: 85); Frankreich

(Typus); Norwegen (Vainio 1921: 186); Österreich. - Asien: Nepal; China (Tibet). -

Australasien: Neuseeland; Australien (Tasmanien).

AuBer dem Typus gesehene Belege:

EUROPA: Österreich, Salzburg, Hohe Tauern, NW von Mallnitz, $ von Böckstein,

Talschluß des Weißenbachtales, E der Hagener Hütte am Mallnitzer Tauern, N-exp. Hänge am und

knapp unterhalb des Grates in Richtung Greil-Kopf, Kalkschiefer, 2440 - 2500 m, MTB 9248/1, (4),

26.N10.1994, H. Wittmann (s.n.) (Wittmann). - Steiermark, Schladminger, Tauern, Untertal S

Schladming, Steinriesental, Steig von der Gollinghiitte zum Klafferkessel, 2200 m. (3), 28.1X.1980,

H. Mayrhofer (1286) (Mayrhofer). - Steiermark, Seckauer Tauem, Nordgrat des Hochreichart, 2100 -

2200 m, (4), 5.1X.1975, J. Poelt (13668) (GZU). - Tirol, Ötztaler Alpen, Ötztal, 3 km SSE Obergurgl,

Abstieg von der Wetterstation Bärenhoppet (am Rücken der Hohen Mut) ins Gaisbergtal, 2450 -

2600 m, MTB 9132/3, (1), 30. VIII.1993, W. Obermayer (2749) (GZU). - Tirol, Obergurgl, Seenplatte

2580 - 2650 m, (3), IX.1987, P. Hofmann (1572b) (Hofmann). - ASIEN: China, Tibet (=prov.

Xizang), 120 km E Lhasa, "Mila-Pass" between Lhasa and Gongbo Gyamda, 29°51'N/92°21'E, ca.

4950 m, (4), 2.1X.1994, W. Obermayer (2918) (GZU). - Ningjing Shan Mts., 9 km W Markam

(=Gartog), 29°40N/98°32E, 4200 - 4400 m, soil above red sandstone, (2), 1.VII 1994, W.

Obermayer (3017) (GZU). - Nepal, Zentral-Nepal, Langtang-Area, Surdscha, 4800 m, (1),

14.VIIL.1986, G. & S. Miehe (9053) (GZU). - Ost-Nepal, Khumbakama-Himal, Dhankuta Distr.,

Barun Glacier v., Shershon, 4850 m, (1), 21.1X.1972, T. Wraber (GZU). - AUSTRALASIEN:

Australien, Tasmania, Mt. Wedge, 42°51'S/146°18'E, on soil, in alpine boulder field, 1140 m, (3),

17.X.1981, G, Kantvilas (865/81) (HO) und sub 23330b (BM). - Neuseeland, Otago, Old Man

Range, (1), 1980, J.K. Bartlett (25786) (BM).

WEITERE LICHENICOLE PILZE AUF ARTHRORHAPHIS

Bei umfangreichen Studien des Zweitautors (Obermayer 1994) über die Gattung

Arthrorhaphis konnten einige weitere interessante (und z.T. neue) lichenicole

Ascomyceten gefunden werden:

Cercidospora soror Obermayer & Triebel spec. nov.

Fungus in thallis specierum diversarum generis Arthrorhaphis vigens. Ascomata

et infectiones similes eis Cercidosporae trypetheliza, sed asci quadrispori et ascosporae

Source : MNHN, Paris

CERCIDOSPORA AUF ARTHRORHAPHIS 183

Fig. 2: Cercidospora soror (Typus): a) Ascus mit nur 2 Ascosporen, 2 fehlgeschlagene Sporen noch

Zu erkennen. - b,c) Asci mit jeweils 4 Sporen (fehlgeschlagene Sporen teilweise noch zu erkennen). -

d Ascosporen; oben: mit Perispor; mitte und oben: normal entwickelte Sporen; unten: aberrante

Sporen (mit 4 und 6 Septen) aus 2-sporigen Asci. - MaBstrich: 10 um.

Source : MNHN Paris

184 J. HAFELLNER und W. OBERMAYER

frequenter. triseptatae. Species differt a C. lichenicola sporis 3-septatis et ascis 4-

sporis et a C. stereocaulorum sporis minoribus. Ascosporae 16-22 x 5-6(-7) um

magnae.

Typus: ÓSTERREICH, Steiermark, Rottenmanner Tauern, Aufstieg zum

Großen Bösenstein W Hohentauern, Hauseck, ca. 1950 m, 47°26'22"N/14°25'11"E,

MTB 8252/4, auf Arthrorhaphis citrinella, 28.1X.1990, H. Mayrhofer (9797) (GZU-

Holotypus; UPS- Isotypus).

Icones: Fig. 2 (Asci, Sporen).

Etymologie: soror (lat.) = Schwester, weil die im Habitus und Befallsbild áhnliche

Sippe sich erst bei genauerer Fruchtkórperanalyse von ihrem, auf dem gleichen Wirt

siedelnden 'Bruder' Cercidospora trypetheliza unterscheiden läßt.

Beschreibung: Pseudothecien perithecoid, auf gelblagerigen (Rhizocarpsäure-

synthetisierenden) Sippen der Gattung Arthrorhaphis, fast ausschließlich auf

kompakten (nicht sorediös aufgelösten) Lagerabschnitten (der Cercidospora-Befall

verhindert offenbar weitgehend eine Soredienbildung am Wirtslager); die Umgebung

der Ascomata bleicht nicht aus, Fruchtkörper kaum bis (selten) halbkugelig aus dem

Wirtslager hervortretend; Mündungsbereich der Pseudothecien griinschwarz (gefärbter

Bereich in Aufsicht ca. 100-150(-200) um im Durchmesser), mit zuletzt deutlich

sichtbarem, um 25 um weit geöffnetem Ostiolum (bei älteren Ascomata verflacht sich

der Mündungsbereich und sinkt schließlich etwas in den perithecialen Hohlraum ein);

Ascomata kugelig, im Längsschnitt ca. 100-140 pm, im Mündungsbereich blaugrün

gefärbt, darunter farblos, Pseudothecienwand aus verwobenen, unregelmäßig

verzweigten Hyphen; interascale Filamente fädig, 1,5 ym dick, wenig

anastomosierend; Asci fissitunicat, cylindrisch, ca. (45-)50-65(-75) x 10-12 um, apikal

verdickt, Endoascus mit kurzer 'chambre oculaire', J-; Sporen (meist) zu 4 (selten nur

zu 2; vgl. Fig. 2a) im Ascus (Reste der fehlgeschlagenen Sporen häufig noch

erkennbar), im Bereich der zweiten Zelle am breitesten aber nur schwach caudat,

farblos, 3-septiert (nicht ausgereift auch mit 1 bis 2 Septen; sehr selten - bei

Entwicklung von nur 2 Sporen im Ascus - auch 4-6-septiert; vgl. Fig. 2c, unten), junge

Stadien mit deutlichem, 1-2 um dickem, farblosem Perispor (vgl. Fig. 2c, oben), ältere

Sporen lassen nur noch einen etwa 0,5 um dicken Halo erkennen, SporenmaBe (ohne

Perispor): (13-)16-22 x 5-6(-7) um; in selten anzutreffenden 2-sporigen Asci (vgl. Fig-

2a) bis 26 um lang; Conidiomata nicht beobachtet.

Wirte: Arthrorhaphis alpina (1), A. alpina. var. jungens (2), A. citrinella (3), A.

vacillans (4).

Anmerkungen: Cercidospora soror ist auBer durch die spezifische Wirtswahl

(Arthrorhaphis-Sippen) gekennzeichnet durch die breit gefärbte Mündungsregion der

Perithecien, den schlieBlich weit offenen Porus und die kurzen Asci mit vier 4-zelligen,

16-22 um langen Sporen.

Mehrfach septierte Sporen sind innerhalb der Gattung auch bei C. lichenicola

und C. stereocaulorum bekannt. Die Sporen von C. lichenicola aber sind 5-7-zellig und

Source : MNHN, Paris

CERCIDOSPORA AUF ARTHRORHAPHIS 185

ihre Asci in der Regel 8-sporig, C. stereocaulorum entwickelt in 4-sporigen Asci

gröBere, 20-26 um lange Ascosporen.

Verbreitung: Europa: Norwegen (Spitzbergen); Österreich. - Asien: China (prov.

Sichuan; Tibet); Malaysia (Sabah). - Sädamerika: Bolivien.

Weitere Funde:

EUROPA: Norwegen, Spitzbergen, Woodfjorden, Bockfjorden, nordwestliche Abhänge

des Sverrefjellet, 300 - 400 m, 79%16N /13°19E, Lavaschutthalde mit kleinen Lavafelsen und

einzelnen Granitblöcken, (1), 22.VII.1979, J. Hafellner (5191) (GZU). - Österreich, Kärnten,

Nationalpark Nockberge, Kleiner Rosennock N von Radenthein, NW-exponierte Schrofen am

Gipfel, ca, 2350 m. MTB 9148/1, (3), 9.VIII.1994, J. Hafellner (33306) (Hafellner); reichlicher

Beleg (neben Cercidospora soror und dem gleichwohl reich fruchtenden Wirt Arthrohaphis

citrinella, der seinerseits noch frühe parasitische Stadien auf Baeomyces rufus erkennen läßt, ist auch

noch Epilichen scabrosus mit vergesellschaftet). - Steiermark, Niedere Tauern, Anstieg vom Hauser

Kaibling auf den Höchstein, S von Haus/Ennstal, Anstieg zur Kaiblinglochscharte, 2100 - 2200 m,

(3), 8.X.1977, J Hafellner (2927) & E. Wind (Hafellner). - Salzburg, Nationalpark Hohe Tauern,

Goldberggruppe, Vorderer Gesselkopf, am Westgrad knapp unter dem Gipfel, ca. 2950 m, GF

8944/3, kalkhältige Glimmerschieferblócke auf einem steilen Westhang, (4), 10.VIILI994, J.

Hafellner (33235) (Hafellner). - ASIEN: China, prov. Sichuan, Shalui Shan Mr, 35 km NNE

Batang, SE Yidun, 30°16/N/99°28E, 4200 - 4300 m, (2) gemeinsam mit Stigmidium

arthrorhaphidis, 27.1.1994, W. Obermayer (3008) (GZU). - Tibet (=prov. Xizang), Himalaya

Range, 150 km S Lhasa, 25 km NNW Lhakhang Dzong, 28*18'N/90*5TE, 3900 - 4200 m, (2),

22. VIL.1994, W. Obermayer (3009) (GZU); mehrere 2-sporige Asci mit bis 26 um langen Sporen.

beobachtet. - Malaysia, State of Sabah, Distr. Ranau, Kinabalu Park, summit of Mount Kinabalu,

along Summit Trail, 06*05'N, 116*35'E, on granitic rock near Low's Peak, 4050 m, (3), H. Sipman

(31135b) & B. Tan (B). - SÜDAMERIKA: Bolivien, Depto. La Paz, Prov. Bautista Saavedra,

Amarete-Tal, oberhalb der Verebnung an der Straße von Chacabaya nach Pumazani, sehr felsige

Aciachne pulvinata-Grasflur, bis 10 cm Feinerde über Karbon-Quarzit, Veg.-Aufn. 51, 4260 m, (1),

16.1.1980, T. Feuerer (15410) (Feuerer).

Merismatium decolorans (Rehm ex Arnold) Triebel

Icones: Triebel (1989: 180, Abb. 24b) (Sporen).

Beschreibung: Triebel (1989: 182 - 184).

Wirte: Arthrorhaphis alpina var. jungens (1), A. vacillans (2); Lopadium pezizoides,

Mycobilimbia berengeriana, Saccomorpha uliginosa, Trapeliopsis granulosa (Triebel

1989: 184)

Anmerkungen: Nach der zur Verfügung stehenden Literatur ist die Art als

Merismatium decolorans zu bestimmen, eine Sippe, die nach Triebel (1989: 182 - 184)

auf terricolen Krustenflechten der Hochlagen ohne strenge Wirtsbindung siedelt.

Verbreitung: (siehe v.a. Triebel 1989: 184,185) Europa: Finnland; Frankreich;

Ósterreich; Schweden; Spanien. - Nordamerika: Kanada. - Asien: China (Tibet).

Source : MNHN, Paris

186 J. HAFELLNER und W. OBERMAYER

Gesehene Belege:

EUROPA: Österreich, Salzburg, Radstädter Tauern, Lungau, Aufstieg vom Großeck zum

Speiereck W Mauterndorf, Mergelkalke unter dem Gipfel des Speierecks, bei 2380m, (2),

22.VIL1981, J. Poelt H. Mayrhofer de R. Türk (s.n.) (GZU, Beleg unter Arthrorhaphis vacillans). -

ASIEN: China, Tibet (= prov. Xizang), 170 km SW Lhasa, 110 km SSW Nedong (= Tsetang)

28°35'N/92°23E, 4700 m, alpine mats with Kobresia pygmaea, (1), 26. VII.1994, W. Obermayer

(3019) (GZU).

Stigmidium arthrorhaphidis Hafellner & Obermayer spec. nov.

Fungus in thallis specierum diversarum generis Arthrorhaphis vigens. Ascomata

globosa, in thallo immersa, in sectione ubique fusca, 70-80 um in diametro.

Paraphysoides desunt, ostiolum periphysoidibus instructum. Asci fissitunicati, saccati,

8-spori, 35-40 x 10-12 um magni. Ascosporae bicellulares, hyalinae, (10-)11-12(-13) x

4- 4,5 um magnae, strato perisporico instructae. Differt a Stigmidio tabacinae et a St.

mycobilimbiae parietibus ascosporarum substantia 'Cresyl-Blau' dicta non reagen-

tibus, a Stigmidio fuscatae ascomatibus dispersis et pro maxima parte immersis, a

Stigmidio schaereri er St. solorinarium ascosporis persistenter hyalinis, a Stigmidio

conspurcans ascosporis minoribus et a Stigmidio squamariae et St. joergensenii peridio

ubique fusco.

Typus: CHINA, Tibet (= prov. Xizang), Himalaya Range, 280 km SSE of Lhasa, 40

km SW of Mainling, 29*03'N/93*58'E, 4400 - 4500 m alt, Rhododendron shrubs,

12.VIIL1994, W. Obermayer (3014) (GZU), auf Arthrorhaphis citrinella (GZU-

Holotypus; UPS-Isotypus).

Icones: Fig. 3 (Ascus, Sporen).

Beschreibung: Ascomata schwarz, weitgehend in den Thallus von Arthrorhaphis

citrinella eingesenkt (selten bis zu einem Drittel vorstehend), kugelig, 70-85 um.

Peridium bei jungen Fruchtkórpern etwa bis zur Hälfte herab dunkelbraun, bei

ausgereiften Ascomata rundum braun gefärbt, unten um 10 ym dick (im

Fig. 3: Stigmidium arthrorhaphidis (Typus): a)

Ascus (durch Druck leicht deformiert) mit

Ascosporen. - b) Ascosporen; rechts unten mit

Perispor. - Ma&strich: 10 um.

Source : MNHN. Paris

CERCIDOSPORA AUF ARTHRORHAPHIS 187

Miindungsbereich auf 15-25 um verdickt), aus 3-4 Lagen tangential abgeflachter,

polyedrischer Zellen, Pigment nicht körnig. Paraphysoide im reifen Fruchtkörper nicht

ausgebildet. Ostiolumsbereich mit Periphysoiden ausgekleidet. Asci (vgl. Fig. 3a)

fissitunicat, bauchig bis sackförmig, auf einem kurzen Stiel sitzend, 35-40 x 10-12 um,

Endoascus Cresyl-Blau negativ. Ascosporen (vgl. Fig. 3b) zu 8, bleibend hyalin, 2-

zellig, (10-)11-12(-13) x 4-4,5(-5) um (Längen-Breiten-Verhältnis: 2,7-3), mit diinnem,

farblosen Perispor, leicht obovat, untere Zelle meist etwas länger und schmäler,

Sporenwand Cresyl-Blau negativ. Vegetative Hyphen Cresyl-Blau negativ. Conidio-

mata nicht beobachtet.

Wirte: Arthrorhaphis alpina var. jungens (1), Arthrorhaphis citrinella (2)

Anmerkungen: Auf alpinen Bodenflechten sind schon mehrere Stigmidium-Arten

bekannt, die den Thallus der jeweiligen Wirte befallen. So besiedelt Stigmidium

schaereri Thalli, die von Lichenologen als Dacampia hookeri bezeichnet werden, St.

mycobilimbiae lebt auf dem Lager von Mycobilimbia Arten der Hochlagen, St.

catapyrenii wächst auf Catapyrenium-Schuppen, St, conspurcans auf dem Thallus von

Psora rubiformis und auch St. tabacinae, ein Besiedler von Toninia-Lagern, kommt bis

in die alpine Stufe vor. Für die Unterscheidungsmerkmale ähnlicher Arten vergleiche

man die Diagnose von St. arthrorhaphidis, bzw. die von Roux & Triebel (1994: 476)

erarbeitete Tabelle.

Ein Beleg (Typus-Fundort; Obermayer 3015 (GZU)) zeigt auf relativ kleinem

Raum Stigmidium arthrorhaphidis auf Arthrorhaphis citrinella, diese auf(?) Baeomyces

spec., der zusätzlich sowohl (seitlich) von Epilichen scabrosus als auch (im Zentrum)

von Pyrenidium actinellum befallen ist.

Verbreitung: Asien: China (Tibet); Nepal.

Weitere Funde:

ASIEN: China (Typuslokalität), (2), 12.VIII.1994, Obermayer (3015) (GZU). - Prov.

Sichuan, Shalui Shan Mts., 35 km NNE Batang, SE Yidun, 30°16'N/99°28'E, 4200-4300 m, (1),

gemeinsam mit Cercidospora soror (Beleg dort), 27.V1.1994, W. Obermayer (3008) (GZU). - Nepal,

Zentral-Nepal, Langtang-Area, Keldang, Dupke Danda, 4490 m, (1), 27. VII. 1986, G. & S. Miehe

(6782) (GZU).

Thelocarpon epibolum Ny). var. epibolum

Icones: Salisbury (1966: 180, fig. 3ajb) (Ascomata mit Asci, Sporen); Poelt &

Hafellner (1975: Abb. 4a, b, c, d2) (Ascus, interascale Filamente, Sporen); Purvis et al.

1992: 661, fig. 33p) (Ascus mit Sporen).

Beschreibung: Salisbury (1966: 180); Ahti (1973: 66, 67)

Wirt: Arthrorhaphis citrinella (1)

Anmerkung: Thelocarpon epibolum ist in den Hochlagen Nord- und Mitteleuropas ein

nicht allzu seltener Besiedler von Solorina- und Peltigera-Arten. Die nach Santesson

(1967: 685) hauptsächlich durch Vulpinsäure und Pulvindilacton gelb gefärbten

Source : MNHN Paris

188 J. HAFELLNER und W. OBERMAYER

Thelocarpon-Fruchtkörper sitzen bei der vorliegenden Probe direkt dem

Rhizocarpsäure-gelben Arthrorhaphis-Lager auf und sind daher auf den ersten Blick

nicht leicht zu entdecken. Die Sporengrößen liegen um 5-7 x 2 um, Werte also, die für

eine Zuordnung zu var. epibolum sprechen.

Verbreitung der Gesamtart (vgl. Ahti 1973: 66 - 67, Alstrup & Olech 1992: 196,

Alstrup & Sgchting 1989: 31, Magnusson 1935: 299 - 302, Salisbury 1966: 180,

Santesson 1993: 219, Siebel er al. 1992: 11, Vainio 1899: 331, Wirth 1994: 24):

Europa: Bosnien-Herzegowina; Dänemark (inklusive Färöer Inseln); Deutschland;

Finnland; GroBbritannien; Italien; Norwegen; Österreich; Polen; Rumänien; RuBland

(Karelien; Schweden; Slowakei; Ukraine. - Asien: RuBland (Kaukasus). --

Nordamerika: Kanada; Grönland. - Weiters liegen im Herbar GZU Belege aus den

Ländern Schweiz, Slowenien, Spanien und den USA (Colorado).

Gesehener Beleg (auf Arthrorhaphis):

ÖSTERREICH, Steiermark, Koralpe, Weinebene, nahe der Grillitsch-Hütte, Kammbereich,

ca. 1900 m, (1), VIL.1990, W. Obermayer (2225) & S. Sitzwohl (GZU).

SCHLÚSSEL DER BISHER BEKANNTEN LICHENICOLEN PILZE

AUF ARTHRORHAPHIS

1. Fruchtkórper leuchtend gelb, auf dem Lager aufsitzend, Asci mit zahlreichen

einzelligen Sporen, 5-7 x 2 um Thelocarpon epibolum var, epibolum

1*, Fruchtkórper schwarz, weitgehend ins Lager eingesenkt oder seitlich an den

Lagerareolen, Asci mit 8 Sporen oder weniger. 2

2. Sporen hell- bis mittelbraun, 12-15 x 5 um, (2-)4-zellig, bisweilen mit einem

Lángsseptum, Fruchtkörper meist seitlich den Lagerareolen ansitzend ..

Merismatium decolorans

2*. Sporen farblos, Fruchtkörper weitgehend ins Lager eingesenkt .... jä

3. Peridium (bei reifen Ascomata) schlieBlich rundum braunschwarz, interascale

Filamente fehlen, Sporen 2-zellig, (10-)11-12(-13) x 4-4,5(-5) um .

Stigmidium romanas

3*, Peridium nur im Ostiolum-Bereich grünlich-schwarz (HNO, rótlich) gefärbt, sonst

farblos, interascale Filamente vorhanden .. … 4

4. Sporen 2-zellig, (13-)15-17(-19) x 4,5-5,5 um, zu 8 im Ascus .

… Cercidospora Mypetheliza

4. Sporen 4-zellig, (13-)16-22(-26) x 5-6(-7) um, zu 4 im Ascus ... Cercidospora soror

DANK: Die Autoren danken Herrn Prof. J. Poelt für vielfältige Ratschläge und Hinweise bei

der Erstellung des Manuskriptes, den Leitern und Konservatoren der Herbarien B, BM, H und HO für

die Ausleihe von Proben. Weiter Belege haben dankenswerterweise Dr. T. Feuerer, Dr. P. Hofmann,

Dr. H. Mayrhofer und Dr. H. Wittmann zur Verfügung gestellt. Bei der vorliegenden Bearbeitung

Source : MNHN Paris

CERCIDOSPORA AUF ARTHRORHAPHIS 189

wurde auch Material verwendet, das vom Zweitautor bei einer durch den Fonds zur Förderung der

wissenschaftliche Forschung (FWF-Projekt Nr. P9663-BIO) finanzierten Expedition nach Tibet

gesammelt wurde.

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NEW AND INTERESTING BRYOPHYTE RECORDS

FROM BRITTANY INCLUDING CRYPTOTHALLUS MIRABILIS,

ULOTA CALVESCENS AND WEISSIA PERSSONII

NEW TO FRANCE

J.W. BATES' and N.G. HODGETTS’

"Department of Biology, Imperial College at Silwood Park, Ascot,

Berkshire, SL5 7PY, U.K

“Joint Nature Conservation Committee, Monkstone House,

City Road, Peterborough, PEI 1JY, U.K.

ABSTRACT - We report records of rare or previously misunderstood or unrecorded bryophytes

made in Brittany (mostly Finistöre) during a meeting of the British Bryological Society in April 1993.

Three species (Cryptothallus mirabilis, Ulota calvescens, Weissia perssonii) are new to France.

RÉSUMÉ - Nous donnons un rapport des bryophytes rares, mal connues auparavant, ou nouvelles

qui ont été trouvées en Bretagne (Finistère surtout) au cours d'une excursion de la British Bryological

Society en avril 1993. Trois espèces (Cryptothallus mirabilis, Ulota calvescens, Weissia perssonii)

sont nouvelles pour la France.

INTRODUCTION

In 1993 the Spring Field Meeting of the British Bryological Society (BBS) was

held in Brittany (Bretagne), north-western France, from 31 March to 6 April. Extensive

records of bryophytes were made from more than 30 localities either as part of the

official programme of the meeting, by JWB during a brief reconnaissance visit in

October 1992, or by participants travelling to the meeting or visiting additional venues

later. Several bryologists also sent us lists of records from earlier visits to the region.

During the meeting three bryophytes were discovered new to France and many new or

interesting records were made for Brittany or individual départements. The meeting

was based at Douarnenez and most of the excursions were held in the surrounding

countryside of Finistère with one major excursion outside to Ile de Groix in Morbihan.

Little has been written on the bryophyte flora of Brittany since the summaries

of Gaume (1950-1956) and Touffet (1969), and a modern and comprehensive survey of

the region is long overdue. Some more recent publications have attempted to clarify

details of the distribution of taxa that were misunderstood by the earlier bryologists

(Pierrot 1955, 1965, Lecointe & Pierrot 1981, Schumacker & Lecointe 1989), to report

records for new or rare species (e.g. De Zuttere 1978, Schumacker et al. 1988a, b) or to

provide a detailed account for particular localities (e.g. Bates 1991). Regrettably much

Source : MNHN, Paris

192 J.W. BATES and N.G. HODGETTS

of the literature is dispersed in journals that are difficult to obtain outside France. We

believe that there is some merit in recording the recent significant finds made during

the BBS meeting and hope that this will stimulate further studies of the bryophyte flora

of the region. A less-detailed, popular account of the 1993 BBS meeting appears

elsewhere (Bates 1994). A field meeting of the Société Botanique du Centre-Ouest was

later held in Finistére, from 8-13 July 1993, and bryophytes were again recorded at

several of the sites considered here (Lecointe et al. 1994). The latter meeting produced

the first authenticated records for Brittany of Fissidens celticus (not previously known

outside the British Isles), Plagiothecium laetum and Tortula calcicolens.

ENVIRONMENT

The départements of Brittany, the most westerly land of France, form a

peninsula jutting into the Atlantic Ocean (Fig. 1). Geologically, the region is dominated

by acid rocks among which schists and other metamorphic rocks of late Precambrian

and Devonian age are prevalent but granitic intrusions are locally important (Anderson

1978). Calcareous soils are infrequent, the most extensive occurrences being on coastal

dunes where the sand usually has a significant shell content. The land surface of

Brittany comprises most of the Armorican massif, an ancient mountain range originally

uplifted during the Hercynian folding movements of the Lower Carboniferous. Erosion

over a long period has resulted in a subdued platform rarely exceeding 400 m. The

major hill ranges in western Brittany are aligned WSW-ENE and include les Montagnes

D'Arrée and, further south, les Montagnes Noires. Inland, the topography is relatively

unspectacular, having remained ice-free during the Pleistocene glaciations. However,

periglacial activity was sufficient to produce numerous tor-like features in the hills and

impressive coastal pinnacles, steep talus slopes and deep deposits of 'head' in many

places. The latter are often exposed as unstable, friable or stoney soils on cliffs, in

valleys and road cuttings and support several interesting bryophytes. The drowned

lower reaches of many rivers form rias similar to those on the coast of SW England.

Owing to its position, the climate of Brittany, particularly that of Finistöre the

westernmost Départment, is strongly oceanic. Annual precipitation varies considerably

depending on altitude, latitude and proximity to the coast. In Finistére average annual

rainfall ranged from 650 to 1453 mm over the period 1951-80, the highest and lowest

values being recorded in the main hill ranges and on the coast, respectively (Lecompte

& Vergnes 1986). Average annual precipitation on Groix, an island lying 5.5 km off the

south coast near Lorient, was 733 mm. Numbers of wet days (days when precipitation

equals or exceeds 1 mm) range from 116 on the coast to 155 inland but are probably

considerably more numerous at the higher elevations. Temperature data for three sites -

Belle-Ile, an island 30 km SE of Groix; Guipavas, a small town lying 5 km inland from

the sheltered mouth of the Elorn river; Rostrenen, an inland site in Morbihan on the

eastern end of the Montagnes Noires - show the range of conditions experienced.

Respectively, average temperatures in January (1951-1980) were 7.3%, 6.2? and 3.5°C,

and in July they were 17.6%, 15.9% and 15.5°C (Lecompte & Vergnes 1986). The

climate is windy and misty; westerly winds predominate but north-easterlies also

constitute a significant proportion of the total run of winds.

Source : MNHN, Paris

NEW BRYOPHYTE RECORDS FROM BRITTANY 193

Land use in Brittany is dominated by agriculture which consists of a mixture of

arable farming, dairy production, stock rearing and cultivation of apple trees. The

natural climax vegetation of the region is forest, usually dominated by Quercus petraea

or Fagus sylvatica, but this is now very restricted in extent although large fragments

have survived as managed foréts domaniales at a few sites. Plantation woodlands in the

rainy uplands are often of Picea sitchensis but nearer to the coast Pinus pinaster and

Cupressus macrocarpa are most frequently planted. Away from the coastal cliff-tops,

Sphagnum -bog, heathland and moor dominated by Calluna vulgaris, Erica ciliaris, E.

cinerea, E. tetralix and Ulex gallii are mainly restricted to the hilltops. Extensive

"wilderness' areas occur on the higher hill ridges, particularly around the headwaters of

the Elorn and Aune rivers in the region of Roc'h Trévézel - Montagne St-Michel, and at

Ménez-Hom, but often the zone of cultivation reaches almost to the crests of the hills.

The coastline supports the largest group of natural and semi-natural vegetation types in

Brittany including heathlands, dunes, and halophytic cliff and saltmarsh communities.

HISTORY OF RECORDING

The history of the earlier bryological exploration of Brittany, and particularly of

the part played by Dr Fernand Camus (1852-1922), has been documented by Gaume

(1950-1952). Later work has mostly been undertaken by visitors to the region including

R.B. Pierrot, P. De Zuttere, P. Boudier, F. Rose, E.C. Wallace, J. Touffet, A. Lecointe,

R. Schumacker, M.A. Rogeon, J.W. Bates and J. Werner. Many changes in land use

have occurred since Camus and his colleagues were active. These include

intensification of arable farming, destruction of hedges, agricultural improvement of

grassland and heathland, losses of forest and changes in patterns of forest management,

and the development of tourism. Some of these changes have impinged on the

bryophyte flora to such an extent that the older accounts no longer accurately reflect the

distributions of all species in Brittany. Changes in taxonomy have further restricted the

usefulness of the older accounts.

HABITATS VISITED

Locations of the sites visited during the BBS meeting are indicated in Fig. 1.

Some details of the major natural and semi-natural habitats are given below. Brief

examinations of street trees, stone walls, churches, stubble fields, etc. were also made

en route to the main sites and occasionally produced interesting records.

Forest and wooded ravines

The main areas examined were: (1) Forét du Duc, 2 km east of Locronan; (2)

Bois du Loc, 3 km west of Land&vennec; (3) Forét du Cranou, 13 km north of

Cháteaulin and (4) le Gouffre in the Forét de Huelgoat. Informal forays were also made

in (5) Forêt de Nevet, 6 km east of Douarnenez and (6) the wooded valley of the Ellez

river, both above the reservoir and in the ravine below the dam (le Chaos), at St-Herbot,

Source : MNHN Paris

194 JW. BATES and N.G. HODGETTS

lo d'Ouessant

COTES-D'ARMOR

QUIMPER 7

MORBIHAN

40 km (

Fig. 1 - Outline map of western Brittany showing the main sites visited and other places mentioned in

the text. Dashed lines show the boundaries between the départements of Finistére, Morbihan and

Cótes-D'Armor. Key: 1, Forét du Duc; 2, Bois du Loc; 3, Forét du Cranou; 4, Forét de Huelgoat; 5,

Forét de Nevet; 6, St-Herbot; 7, Site du Stangala; 8, Forét de Coatloc'h; 9, Tréfeuntec; 10, Dunes de

Ste-Anne-la-Palud; 11, Cap de la Chàvre; 12, Ile de Groix; 13, Pointe de Leydé; 14, Pointe de

Lervily; 15, Bestrée Port to Pointe du Raz; 16, Anse de St Nicholas; 17, Plage de l'Aber; 18, Baie des

Trépassés; 19, Pointe de Talagrip; 20, Yeun-Elez; 21, Montagne St-Michel d'Arrée; 22, Roch

Trévézel.

6 km south-west of Huelgoat. Earlier brief sorties were made to (7) the wooded ravine

of the Odet at Site du Stangala, 5 km north-east of Quimper, and (8) Forét de Coatloc'h,

8 km north-east of Rosporden in October 1992.

Source : MNHN, Paris.

NEW BRYOPHYTE RECORDS FROM BRITTANY 195

The more level sites (e.g. Duc, Cranou, Coatloc'h) are dominated by Fagus

sylvatica, whereas Quercus petraea is prevalent in ravines and on steeper slopes (Loc,

St-Herbot). Signs of former coppicing were evident in several places notably in Forét

du Duc, a beechwood. Gaume (1956) described Leptodontium flexifolium as very

abundant and fruiting here. L. flexifolium appears to have declined with the cessation of

coppicing in Britain (Bates 1995) and it is interesting that it was not refound at Forét du

Duc despite a careful search.

All the forests were marked by a luxuriance of robust bryophytes such as

Dicranum majus, Leucobryum spp. and Rhytidiadelphus loreus and a few of the

commoner Atlantic bryophytes like Saccogyna viticulosa, Scapania gracilis and

Plagiochila spp. The more demanding hygrophilous species such as Adelanthus

decipiens, Bazzania trilobata, Lophocolea fragrans, Dicranum scottianum and

Isothecium holtii were mainly restricted to the deep granite ravines of the Argent and

Ellez rivers at Huelgoat and St-Herbot, respectively. These sites are not rich in Atlantic

bryophytes compared to the best British and Irish localities; however, the combination

of humidity and warmth at St-Herbot permits an abundance of several Species amongst

which that of Hymenophyllum tunbrigense, at least, is unsurpassed in the British Isles.

Cryptothallus mirabilis, Harpanthus scutatus, Jubula hutchinsiae and Nowellia

curvifolia at le Gouffre are significant finds in a supposedly bryologically well-known

site. These discoveries suggest to us that further exploration in the region could yield

profitable results. Forét de Huelgoat and Forét de Coatloc'h suffered very considerable

damage during the severe storm of October 1987 and the subsequent clearances for

replanting will doubtless have implications for the bryophyte flora.

Coastal habitats

The coastal habitats examined in detail were: (9) Tréfeuntec, a small bay with

Schist cliffs 6 km north-east of Douarnenez; (10) Dunes de Ste-Anne-la-Palud, an

extensive dune system immediately north of the last locality; (11) Cap de la Chèvre,

the southernmost arm of the Crozon peninsula; (12) Ile de Groix, a low schist island 6

km from the coast of Morbihan; (13) Pointe de Leydé, 2 km west of Tréboul; (14)

Pointe de Lervily, 2 km south-west of Audierne, and the stretch (15) between Bestrée

Port and Pointe du Raz. Brief examinations were also made at (16) Anse de St

Nicholas, 1 km north of (11); (17) Plage de l'Aber, a dune 3 km east of Crozon; (18)

Baie des Trépassés, immediately north of Pointe du Raz; (19) Pointe de Talagrip, 8 km

north of Douarnenez.

In general the exposed granitic headlands harbour fewer bryophytes than the

Schist coastlines but relatively hygrophilous species such as Lejeunea lamacerina,

Lophozia ventricosa, Saccogyna viticulosa, Scapania gracilis and Plagiochila

killarniensis could be found in small sheltered or irrigated niches in otherwise

windswept headlands. On the highly exposed Cap de la Chèvre a slight seepage patch in

a slope of wind-clipped heath was sufficient to support Leucobryum glaucum in a most

unlikely habitat. The discovery of Andreaea rothii, a species usually confined to the

uplands in Brittany, on irrigated seacliffs at Tréfeuntec is further indication of the

importance of geomorphological features, and particularly water supply, in determining

species distributions on the cliffs, Naturally disturbed clayey or peaty soil with slight

Source : MNHN Paris

196 J.W. BATES and N.G. HODGETTS

seepage usually proved to be the best habitat for a range of characteristic

Mediterranean-Atlantic cliff-top bryophytes including Fossombronia husnotii,

Gongylanthus ericetorum, Riccia ciliifera, R. crozalsii, R. nigrella, Scapania compacta,

Archidium alternifolium, Entosthodon obtusus and Pottia spp. This association was

particularly well developed on the south coast of Groix but variants were also observed

at Tréfeuntec and Pointe de Lervily.

Dunes were not extensively investigated during the BBS meeting but those at

Ste-Anne-la-Palud produced the second record of the Mediterranean Cheilothela

chloropus for Brittany (see also Werner 1994) as well as Reboulia hemisphaerica,

Didymodon acutus, Pleurochaete squarrosa, Rhynchostegium megapolitanum and

Scorpiurium circinatum.

Mire

Only one area of mire, that at (20) Yeun-Elez, on the margin of the Réservoir de

St-Michel, about 2.5 km north-west of Brennilis, was investigated. The most notable

feature is a large population of Sphagnum pylaisii in shallow pools but ten other

Sphagnum spp. were seen, together with Campylopus brevipilus, Gymnocolea inflata

and Odontoschisma sphagni.

Rock

Inland exposures of rock were examined at (21) Montagne St-Michel d'Arrée, 4

km north of Brasparts, and (22) Roc'h Trévézel, 7 km further north. These are both well

studied localities and many of the characteristic species of moist granite were found

including: Barbilophozia attenuata, Frullania fragilifolia, Plagiochila punctata, P.

spinulosa, Andreaea rothii, Dicranum scottianum, Grimmia trichophylla, G. montana,

Racomitrium aguaticum and Rhabdoweisia fugax. Dicranum fuscescens and Grimmia

ovalis, both found at Roc'h Trévézel, appear to be new records for Brittany and

Finistère respectively.

Arable fields

De Zuttere (1978) has clarified the situation with regard to the occurrences of

tuberous Bryum species in Brittany but little attempt had been made to describe typical

ruderal bryophyte assemblages in the region. To rectify this omission Table 1 combines

records made during the BBS excursions of 1993 with a larger body of data compiled

for sites visited in Morbihan in 1980 and kindly provided by Dr H.L.K. Whitehouse.

The data show considerable species richness, at least on the less fertile soils. We cannot

tell whether the species-rich ruderal communities are being affected by the rapid

modernisation of agriculture in Brittany but suspect that this may be the case, given the

situation elsewhere.

Table 1 - Bryophytes recorded in arable and fallow fields in Brittany. Data for sites 1-8 are from

Morbihan, August 1980. Data from sites 9-11 from Finistère, April 1993.

Source : MNHN Paris

NEW BRYOPHYTE RECORDS FROM BRITTANY 197

Species Locality

PA O ION

Liverworts

Anthoceros sp. +

Fossombronia wondraczekii + +

Riccia sorocarpa + pey

Mosses

Barbula convoluta 4 +

Barbula unguiculata

Bryum caespiticium +

Bryum gemmilucens

Bryum klinggraeffii

Bryum rubens

Bryum ruderale

Bryum sauteri + +

Bryum subapiculatum + + S

Bryum tenuisetum 3 E

Bryum violaceum * + +

Ceratodon purpureus + E E +

Dicranella staphylina + + + ++

Dicranella varia +

Ditrichum cylindricum EN SM. PUE re

Ditrichum pusillum + + +

Entosthodon fascicularis ^ *

Eurhynchium praelongum +

Hypnum cupressiforme +

Phascum cuspidatum +

Pleuridium subulatum +

Pohlia annotina + E +

Pohlia camptotrachela +

Pohlia lescuriana + T

Pohlia lutescens +

Pohlia melanodon +

Pottia truncata + E +

Pseudephemerum nitidum +

Pseudocrossidium hornschuchianum |+

+444

SÉ

* Published by Hill et al. (1994, p. 109) as a form of Bryum caespiticium with small red tubers on the

rhizoids, but the plant is B. violaceum (H.L.K. Whitehouse, pers. comm.)

1. Arable field just N of Alignements de Kerierho, SE of Erdeven, H.L.K. Whitehouse.

2. Wheat field W of la Forest, near Locoal, W of Mendon, NW of Auray, H.L.K. Whitehouse.

3. Wheat stubble SW of Chapel Misericorde, SW of Brandivy, N of Auray, H.L.K. Whitehouse.

4, Oats stubble just N of St Degan, S of Brech, N of Auray, H.L.K. Whitehouse

5. Stubble at La Loge Charlotte, $ of Baud, H.L.K. Whitehouse. Field grassy, so bryophytes much

shaded.

6. Stubble just NE of chapel, Kerven St Guy, 3 km W of Pluvigner, H.L.K. Whitehouse.

7. Oats stubble just N of Kergaire, NE of Erdeven, H.L.K. Whitehouse.

8. Stubble N of le Hahon, SW of Ploemel and of Auray, H.L.K. Whitehouse.

9. Fallow field, 1 km W of Locronan, H.L.K. Whitehouse, N.G. Hodgetts and R.D. Porley.

10. Stubble field adjoining the last.

11. Maize stubble field, 1 km W of Plogonnec, D.G. Long.

Source : MNHN, Paris

198 JW. BATES and N.G. HODGETTS

ANNOTATED LIST OF SPECIES

Gaume (1955-1956) employed the following scale to describe the approximate

freguency of individual bryophyte species in Brittany: C.C.C. (extremely common),

CC. , C. , AC. ("assez commun"), A.R. ("assez rare"), R., R.R., R.R.R. (extremely

rare). The alphabetical list below gives localities for all taxa falling into the "A.R. -

R.R.R." part of the range for which we have data, and for others that do not appear to

have been recorded before in Brittany (or France), or were previously misunderstood.

Considerable efforts were made to check doubtful determinations. Where we have not

seen the plant concerned the name of the determiner is given. A few voucher specimens

have been deposited in NMW and other specimens are in the personal herbaria of the

authors and other participants. Nomenclature follows Grolle (1983) for liverworts and

Corley et al. (1982) with amendments of Corley & Crundwell (1991) for mosses.

Infraspecific categories are used in the sense of Smith (1978). The following

conventions are used: *, new for Brittany; **, new for France.

LIVERWORTS

Adelanthus decipiens - Finistére: Sloping face of granite boulder on left side of ravine,

often mixed with Dicranum scoparium, Leucobryum, Scapania gracilis and Plagiochila

spp., also recorded on other side of ravine, Le Gouffre, Huelgoat (cf Coppins 1971).

Shaded granite outcrops in wooded valley of the Ellez river above the dam, also on

granite boulders in the ravine, Chaos de St-Herbot. Surprisingly not recorded at either

of these well-bryologised localities by Gaume (1955) and evidently very rare in

Brittany.

Calypogeia muelleriana - Finistére: Bois du Loc near Landévennec. Clayey stream

bank, Forét du Cranou. Roc'h Trévézel, M.C.F. Proctor. On granite outerops in

wooded valley of the Ellez river above the dam, St-Herbot.

Colura calyptryfolia - Finistère: On Salix in heath, Yeun-Elez, T.L. Blockeel, May

1992. On Prunus spinosa twigs in thicket on NW side of the summit, Roc'h Trévézel,

with perianths. On twigs in carr by the Argent river below the ravine, le Gouffre,

Huelgoat, J.G. Duckett.

**Cryptothallus mirabilis - Finistère: In a few places beneath Sphagnum flexuosum

and S. palustre at edge of carr by the Argent river, below the ravine, le Gouffre,

Huelgoat.

As far as we are aware no previous explicit records of this species have been

made in France. However, Professor J.G. Duckett (pers. comm.) has drawn our

attention to a published note by Denis (1919) which describes a peculiar form of

"Aneura sp. from Rigny-sur-Arroux (Saône-et-Loire) lacking chlorophyll. There is little

doubt that this is actually an early and remarkably accurate description of Cryprothallus

(officially described by Malmbórg in1933) and its basidiomycete endophyte (Pocock &

Duckett 1984).

Source : MNHN, Paris

NEW BRYOPHYTE RECORDS FROM BRITTANY 199

Fossombronia angulosa - Finistère: On moist soil in cliff-top gully, Cap de la Chèvre,

with sporophytes. - Morbihan: Dripping gully in seacliffs, Trou de l'Enfer, Ile de

Groix. Found in five localities on Belle-Ile (Bates 1991), the only Morbihan locality

given by Gaume (1955), and doubtless more widespread in the region.

Fossombronia husnotii - Finistére: Soil among sheltered seashore rocks, S side of

cove, Tréfeuntec, October 1992. Frequent in thin maritime turf on low seacliffs by the

semaphore, Pointe de Lervily near Audierne, with sporophytes. - Morbihan: Earthy

seacliffs west of Locqueltas, Ile de Groix, with sporophytes. Not reported from Brittany

by Gaume (19562) but probably widespread (e.g. Pierrot et al. 1986, Bates 1991).

*Fossombronia maritima (Paton) J.A. Paton - Morbihan: On black organic soil over

rocks, in coastal valley to the east of Vallon de Storang near Locqueltas, Ile de Groix,

with sporophytes, conf. J.A. Paton. Recently elevated to the rank of species by Paton

(1994) and not previously reported from Brittany.

Fossombronia pusilla - Finistére: Cliff top on N side of bay, Tréfeuntec, with

sporophytes. Bois du Loc, R.D. Porley.

Frullania fragilifolia - Finistére: On NE-facing seacliffs, Tréfeuntec, G.P. Rothero.

Forét du Cranou. On granite tor 1 km SW of Roc'h Trévézel and also on tor

immediately to the east. Rock at top of ravine, le Gouffre, Huelgoat. Granite rock face

by the coast-path, Pointe de Leydé, west of Tréboul.

Frullania microphylla - Finistère: Rocks by sheltered estuary beneath Bois du Loc

near Landévennec, G.P. Rorhero. On vertical granite face by coastpath, Pointe de

Leydé, west of Tréboul, conf. J.A. Paton (also reported in this vicinity by Werner

(1994). - Morbihan: Shaded rock crevices on coastal cliff-top, Ile de Groix. Probably

commoner in Brittany than the three localities given by Gaume (1955) suggest.

Gongylanthus ericetorum - Finistére: Sparsely on organic soil under Erica cinerea

amongst SW-facing schist outcrops, Tréfeuntec. Frequent in thin maritime turf on low

cliff by the semaphore, Pointe de Lervily near Audierne. - Morbihan: Scarce on S-

facing cliffs to the west of Locqueltas, Ile de Groix. Other recent records are given by

Pierrot et al. (1986), Bates (1991) and Werner (1994).

Gymnocolea inflata - Finistére: Yeun-Elez mire (an old locality: Gaume, 1955).

Harpalejeunea ovata - Finistère: Gorges du Coronc, C.R. Stevenson.

Harpanthus scutatus - Finistére: Recorded on rocks in side valleys on the right side of

the main ravine, le Gouffre, Huelgoat, D.G. Long & G.P. Rothero. As far as we are

aware this had previously been recorded only at the Chaos de St-Herbot in Brittany

(Coppins 1971).

Jubula hutchinsiae - Finistére: Wet rocks in small waterfall in side ravine on right

bank of le Gouffre, Huelgoat, D.G. Long 23460 & G.P. Rothero, The only known

breton locality. It was first found in 1878 and had not been seen since (Gaume 1955).

Lejeunea lamacerina - Finistére: Roches du Diable, Locunolé, T.L. Blockeel, May

1992. On stool of old coppiced Fagus, Bois du Duc near Locronan, with sporophytes.

Source : MNHN, Paris

200 JW. BATES and N.G. HODGETTS

South side of valley in Forét de Nevet near Douarnenez, G.P. Rothero & D.G. Long. On

conifer litter etc., Bois du Loc near Landévennec, with sporophytes. Clayey

streambank, Forêt du Cranou (also see Lecointe er al., 1994). Le Gouffre, Huelgoat.

Shaded crevice in granite outcrop by coastpath, Pointe de Leydé west of Tréboul, with

perianths. On Quercus in wooded valley of the Ellez river above the dam, St-Herbot.

Gaume (1955) did not separate this and the next species from L. cavifolia but

Pierrot (1955, 1965) confirmed the presence of both in Brittany. This species is also

reported by Werner (1994) in two Finist&re localities.

Lejeunea patens - Finistére: Bois du Loc near Landévennec, O. Aicardi & D.G. Long.

Also recorded at St-Herbot by Lecointe er al. (1994). Apparently very rare in Brittany

(Pierrot, 1965).

Lophocolea fragrans - Finistére: Heavily shaded surfaces of granite boulders in the

streambed, le Gouffre, Huelgoat. Not mentioned here by Gaume (19562) or De Zuttere

(1978) but discovered in 1979 by Professor R. Schumacker and Dr A. Lecointe.

Schumacker et al. (19884) described the distribution of the species in Brittany and

Normandy.

Lophozia incisa - Finistöre: Le Gouffre, Huelgoat. Not previously recorded in

Finistère.

Marchesinia mackaii - Finistère: Large patch on almost vertical, wet rock in stream

just above the beach, Vallon St-Pierre, 1 km west of Tréboul, with perianths. Only two

other sites in Brittany are reported by Gaume (1955).

Metzgeria conjugata - Finistére: On masonry of bridge over river, Forét du Cranou,

D.G. Long & G.P. Rothero. Le Gouffre, Huelgoat, D.G. Long & G.P. Rothero.

Metzgeria fruticulosa - Finistère: Wet Salix woodland, Marais de Mousterlin near

Benodet, T.L. Blockeel, May 1992.

Metzgeria temperata - Finistère: On Quercus, Bois du Duc, Locronan. On Quercus,

Bois du Loc, Landévennec. Forêt du Cranou. On Salix and adjoining slate rock-face in

small disused quarry on N side, Roc'h Trévézel. On Corylus in carr area by the Argent

river below le Gouffre, Huelgoat. In wooded valley of the Ellez river above the

reservoir, St-Herbot. - Morbihan: On Salix at swampy pond margin, Ile de Groix. Four

further records from Finistère are given by Lecointe et al. (1994) and Werner (1994).

Brittany and Normandy appear to constitute the main stronghold of this species in

France (Lecointe & Pierrot 1981).

*Nowellia curvifolia - Finistère: On rotten tree trunk in wooded ravine, le Gouffre,

Huelgoat. We are unaware of any other records of this species in Brittany.

Pellia endiviifolia - Finistère: Cap de la Chèvre, D.G. Long.

Plagiochila atlantica - Finistère: On well-lit, SE-facing granite rock under young

Quercus high above bed of the ravine, Chaos de St-Herbot, conf. D.G. Long & J.A.

Paton (also see Lecointe er al. (1994)).

Source : MNHN Paris

NEW BRYOPHYTE RECORDS FROM BRITTANY 201

First discovered here by Dr F. Rose & Professor J.-M. Géhu in 1968

(Schumacker & Lecointe 1989), this is the ‘new’ ‘tropical’ species of Plagiochila

mentioned by Coppins (1971) and eventually described by Jones & Rose (1975). P.

atlantica is different from many other Atlantic bryophytes in reguiring rather open and

well-illuminated conditions and it is rarely found in the bottoms of shaded ravines

(D.G. Long, pers. comm.). So far St-Herbot is the only locality discovered outside the

British Isles but the plant should be looked for carefully elsewhere in Brittany and in

the Azores and Madeira.

Plagiochila killarniensis - Finistère: On Quercus, Huelgoat, T.L. Blockeel, May 1992.

On sheltered NE-facing seacliffs, Tréfeuntec, D.G. Long & G.P. Rothero. Scarce on

shaded track bank at western edge of Forét du Duc. On granite clitter at base of steep

N-facing woodland slope, Bois du Loc. Sheltered rocks, Cap de la Chèvre, G.P.

Rothero & D.G. Long. Sheltered granite cliffs, Anse de St Nicholas, 1 km from Cap de

la Chèvre. On several Fagus and Quercus trunks, Forêt du Cranou. Crevices in granite

cliffs by the coastpath, Pointe de Leydé. - Morbihan: Shaded schist cliffs at the head of

the bay, St-Nicholas, Ile de Groix.

Many of Gaume's (1955) records of P. spinulosa doubtless refer to this species.

Schumacker & Lecointe (1989) have provided preliminary distribution maps of

Plagiochila spp. in Brittany. As in SW Britain, P. killarniensis is predominantly a

lowland, and often coastal, species whereas P. spinulosa and P. punctata mostly occupy

colder, high rainfall sites at higher altitudes but there is some overlap. In Brittany and

SW England P. killarniensis is often found in small shaded niches on otherwise dry and

inhospitable cliffs and tors and it will perhaps prove to be one of the most drought

tolerant of the European Plagiochila species.

Plagiochila punctata - Finistère: Roches du Diable, Locunolé, T.L. Blockeel, May

1992. North side of the cape, Cap de la Chévre, G.P. Rothero. Amongst granite clitter

on north side of heathy hill-top, Montagne St-Michel d'Arrée. Forét du Cranou. On

granite tor, Roc'h Trévézel. Granite boulders in ravine, le Gouffre, Huelgoat.

Plagiochila spinulosa - Finistére: Roche du Diable, Locunolé, 7.L. Blockeel, May

1992 (also reported here by Werner 1994), Woodland between Huelgoat and St-Herbot,

T.L. Blockeel, May 1992. On rock by stream, Forét du Cranou. Granite rock faces,

Roc'h Trévézel, Abundant on sheltered granite boulders in ravine, le Gouffre, Huelgoat.

Gorges du Coronc, C.R. Stevenson.

Porella arboris-vitae - Finistöre: Forét du Cranou, D.G. Long & G.P. Rothero.

Boulders by the lower waterfall, le Gouffre, Huelgoat, October 1992.

Porella pinnata - Finistère: Roches du Diable, Locunolé, T.L. Blockeel, May 1992

(also see Werner (1994)). Silty rocks and tree bases in/by the Odet river, Site du

Stangala, October 1992.

Riccardia multifida - Finistère: Bare, wet ground in crevice at cliff-top, Cap de la

Chèvre.

Riccia bifurca - Morbihan: Thin soil on coastal cliff-top, Ile de Groix, conf. S. Jovet-

Ast.

Source : MNHN, Paris

202 J.W. BATES and N.G. HODGETTS

Riccia ciliifera - Morbihan: Plentiful on moist, organic soil-filled gaps between schist

slabs in many places on the cliffs west of Locqueltas, Ile de Groix.

Riccia crozalsii - Finistère: On SW-facing cliffs, Tréfeuntec, D.G. Long. Freguent in

thin maritime turf on low cliffs near the semaphore, Pointe de Lervily, with

sporophytes. - Morbihan; On black organic soil on seacliffs near Locqueltas and

coastal valley E of Vallon de Storang, Ile de Groix, with sporophytes. Not reported by

Gaume (1955) but probably frequent in the region (e.g. Pierrot et al. 1986, Bates 1991).

Riccia glauca - Morbihan: Edge of arable field, south of Groix town, Ile de Groix.

Riccia nigrella - Finistère: In thin maritime turf on low seacliffs near semaphore,

Pointe de Lervily, G.P. Rothero. - Morbihan: Soil among schist rocks in coastal valley

west of Locgueltas and on the seacliffs, Ile de Groix, with sporophytes.

*Riccia rhenana - Finistère: Floating in basin of holy well with Octodiceras fontanum,

Fontaine St-Pierre, 1 km W of Tröboul. We are unaware of previous records for

Brittany but likely to have been mistaken for other species.

Scapania umbrosa - Finistère: Shaded bank by path, Forêt du Duc, Locronan. Only

recorded from three humid sites in Brittany, this is a new locality (Gaume 1955).

MOSSES

Acaulon muticum - Morbihan: Sloping earth cliff-top, a little west of Locqueltas, Ile

de Groix, with sporophytes.

Amblystegium varium - Morbihan: On clayey bank of roadside ditch, Lomener, Ile de

Groix, M.C.F. Proctor. Gaume (1956) lists a single record for the region.

Amphidium mougeotii - Finistère: Roches du Diable, Locunolé, T.L. Blockeel, May

1992.

Andreaea rothii - Finistère: Common on upper part of SW-facing schist cliffs in small

bay, Tréfeuntec, with sporophytes. On granite tor, Roc'h Trévézel, with sporophytes.

On dripping cliff by the D769 road, le Gouffre, Huelgoat, with sporophytes. The plants

at Tréfeuntec are subsp. rothii which is also the commoner variety at low altitudes in

SW England.

Barbula convoluta var. commutata - Finistère: Sheltered seacliffs, Tréfeuntec. On

granite wall in village, Locronan. On dunes, Plage de l'Aber, Crozon. - Morbihan: Ile

de Groix.

(Blindia acuta - Reported by Bates, 1994, on the basis of a field record at le Gouffre,

Huelgoat. We have been unable to substantiate this record and know of no other for

Brittany. It should be deleted.)

Bryum algovicum - Finistère: Dunes de Ste-Anne-la-Palud, O. Aicardi, with

sporophytes.

Source - MNHN, Paris

NEW BRYOPHYTE RECORDS FROM BRITTANY 203

Bryum dunense - Finistère: Cap de la Chèvre, O. Aicardi. Near the lighthouse, Pointe

de Lervily, C.R. Stevenson. - Morbihan: Earth cliff, Baie des Curés, Ile de Groix, with

sporophytes and gemmae.

*Bryum gemmilucens - Morbihan: See Table 1. Probably the first record for Brittany.

Itis doubtless overlooked, as elsewhere.

Bryum imbricatum - Finistére: Damp depression in dunes, St-Anne-la-Palud, with

sporophytes.

Bryum klinggraeffii - Morbihan: See Table 1. First recorded in Brittany by De Zuttere

(1978) who lists two localities.

Bryum rubens - Finistère: In field near the coast, Plage de l'Aber, Crozon. Cliff-top

path, Pointe de Leydé . Recorded at 12 localities on Belle-Ile (Bates 1991), and in many

arable fields (Table 1), and doubtless common in Brittany (also see Lecointe et al.

(1994).

Bryum ruderale - Morbihan: See Table 1. De Zuttere (1978) and Bates (1991) each

reported two localities, probably frequent in Brittany.

Bryum sauteri - Finistère: Earth in moist gully on exposed cliff top, Cap de la Chèvre,

Also see Table 1. Two recent finds on Belle-Ile (Bates 1991).

Bryum subapiculatum - Finistère: Exposed coastal heath, Cap de la Chèvre, O.

Aicardi. - Morbihan: Ile de Groix, O. Aicardi. Also see Table 1. Recorded at five

localities on Belle-Ile by Bates (1991) and probably widespread in the less fertile fields

and heathy habitats in Brittany.

Bryum tenuisetum - Morbihan: See Table 1. First recorded in Brittany by De Zuttere

(1978). The map of Lecointe (1990) suggests that it is uncommon in Northern France

but it is probably overlooked.

Bryum violaceum - Morbihan: See Table 1. First recorded by De Zuttere (1978);

easily overlooked.

Campylopus introflexus - Finistére: SW-facing seacliffs, Tréfeuntec, with sporo-

phytes, Exposed coastal heathland, Cap de la Chèvre. Heathland, Roc'h Trévézel.

Wooded gully, le Gouffre, Huelgoat. On rock in sheltered coastal valley, Vallon St-

Pierre, 1 km west of Tréboul. Sparsely vegetated ground on low cliffs, Pointe de

Lervily. Between Bestrée Port and Pointe de Raz. - Morbihan: Ile de Groix.

The records listed by Gaume (1957) under this name probably refer to C. pilifer

although the first Brittany finds of C. introflexus were made at Ménez-Hom by Per

Størmer (Richards 1992) and R. B. Pierrot in 1954. This is now an abundant species in

Brittany.

Campylopus pilifer - Finistère: Common on SW-facing cliffs, Tréfeuntec. S-facing

cliffs, Cap de la Ch&vre, G.P. Rothero (also see Lecointe et al. (1994)). Abundant on

sunny sea-cliffs, Anse de St Nicholas near Keravel. Coastal rocks, Pointe de Talagrip,

CR. Stevenson. - Morbihan: Vallon de Storang, Ile de Groix. Werner (1994) lists

another recent record for Brittany.

Source : MNHN, Paris

204 JW, BATES and N.G. HODGETTS

Cheilothela chloropus - Finistère: Large population on grassy dune hummock in SW

corner of Dunes de Ste-Anne-la-Palud, October 1992.

This locality was discovered independently by Werner (1994) who gives further

habitat details and a distribution map of the species in France. Gaume (1956) listed

only one record for the region: Les Grands Sables, Belle-Ile, 1904 (Morbihan). The

plant was recently refound on Belle-Ile on the dunes at Donnant (Bates 1991) which is

still the only other known breton locality.

Ctenidium molluscum - Finistère: Clayey path by stream in Fagus woodland, Forêt du

Cranou. This plant is referable to the calcifuge "woodland taxon" (Smith 1978).

Dicranella staphylina - Finistére: Exposed coastal heathland, Cap de la Chévre,

M.C.F. Proctor. - Morbihan: Edge of arable field near Lomener, Ile de Groix. Also see

Table 1. Recorded twice on Belle-Ile (Bates 1991). The data in Table 1 indicate that it

is probably widespread in the region.

Dicranella varia - Morbihan: See Table 1.

*Dicranum fuscescens - Finistére: Roc'h Trévézel, D.G. Long. Apparently the first

record for Brittany.

Dicranum scottianum - Finistère: Roches du Diable, Locunolé, 7.L. Blockeel, May

1992 (also see Werner 1994). On granite clitter on N side of the summit, Montagne de

St-Michel. Roc'h Trévézel, G.P. Rothero. Ledge of granite overhang in wooded ravine,

le Gouffre, Huelgoat. Luxuriant on granite outcrops in oakwood in valley of Ellez river,

also, on granite blocks in le Chaos, St-Herbot, with sporophytes.

Didymodon acutus - Finistère: In sparse dune turf, Dunes de Ste-Anne-la-Palud.

Didymodon rigidulus - Finistère: Masonry, Locronan. Rare or misunderstood in

Brittany according to Gaume (1956).

Diphyscium foliosum - Finistère: Clayey earth on rock ledge in small disused guarry,

Forét de Cranou, with sporophytes (cf Duckett 1994). Earth over granite boulder, le

Gouffre, Huelgoat.

Ditrichum crispatissimum - Finistère: With Trichostomum brachydontium on soil over

SW-facing schist rocks in sheltered bay, Tréfeuntec. Pointe de Talagrip, CR.

Stevenson.

Ditrichum cylindricum - Finistère: Fallow and stubble field, Rosaguen. Soil heap by

track just below dam, Chaos de St-Herbot. - Morbihan: Arable field near Kerloet, Ile

de Groix.

Ditrichum heteromallum - Finistère: Roc'h Trévézel, M.C.F. Proctor.

Ditrichum pusillum - See Table 1. This species was not seen in Brittany by Camus

according to Gaume (1956) who casts doubt on most of the few earlier records. The

records in Table 1 appear to represent the first finds for Morbihan.

Source : MNHN Paris

NEW BRYOPHYTE RECORDS FROM BRITTANY 205

Ditrichum subulatum - Finistöre: Clayey bank by steep path in wood a little above the

seashore, Bois du Loc, with sporophytes. Edge of S-facing wooded cliff in the Aulne

Estuary, Moulin Mer, E of Logonna Daoulas, J.G. Duckett. Gaume (1956) lists only

two records for Brittany. An extreme southern species in Britain. It has probably been

overlooked in Brittany.

Encalypta vulgaris - Finistère: Schist rocks on N side of sheltered bay, Tréfeuntec,

with sporophytes.

Entosthodon fascicularis - Finistére: Top of garden wall, Pointe de Lervily, D.G.

Long. Also see Table 1. - Morbihan: Ile de Groix, with sporophytes.

Ephemerum sessile - Morbihan: Eroded, clayey, S-facing cliff slope W of Locqueltas,

Ile de Groix, with sporophytes (see also Pierrot er al. (1986)).

Eurhynchium hians - Finistère: Plage de l'Aber, Crozon. Forêt du Cranou, G.P.

Rothero. Mud bank of streamlet, Vallon Saint-Pierre, 1 km W of Tréboul.

Fissidens curnovii - Finistère: Roches du Diable, Locunolé, 7.L. Blockeel, May 1992.

Rock clefts by the sea on NW side of bay, Tréfeuntec, D.G. Long & G.P. Rothero.

Fissidens incurvus - Finistère: Rock clefts by the sea on NW side of bay, Tréfeuntec,

D.G. Long. Gorges du Coronc, C.R. Stevenson.

Fissidens polyphyllus - Finistère: Roches du Diable, Locunolé, T.L. Blockeel, May

1992,

Fissidens viridulus - Finistère: Earth-capped granite wall of churchyard, Ste-Marie-du-

Ménez-Hom, with sporophytes. Pointe de Leydé, with sporophytes. Sparsely vegetated

low cliff top by the lighthouse, Pointe de Lervily, with sporophytes. These finds and the

12 records from Belle-Ile (Bates 1991) suggest that it is a common species in Brittany.

Grimmia montana - Finistère: Sunny schist rocks at top of SW-facing cliffs,

Tréfeuntec, Abundant on sunny and sheltered granite seacliffs, Anse de St Nicholas

near Keravel. Specimens confirmed by Dr A.J.E. Smith.

Grimmia ovalis - Finistére: Slab at base of granite tor, Roc'h Trévézel. Confirmed by

Dr A.J.E. Smith who wrote, "the smallest G. ovalis I have ever seen". Believed to be

the first record for Finistére.

*Gymnostomum viridulum - Finistére: On SW-facing schist cliffs in sheltered bay,

Tréfeuntec, D.G. Long. Apparently new to Brittany but probably confused earlier with

G. calcareum.

Habrodon perpusillus - Finistère: On several Aesculus trunks by the southern church,

Brasparts. On Aesculus in central car park by river, Cháteaulin. Both localities are

recorded by Gaume (1956) who mentions Tilia and Ulmus as the habitat (see also

Pierrot 1965).

*Hymenostelium recurvirostrum - Finistère: Dripping rock crevice on N-facing cliff

just above the high tide mark in sheltered bay, Tréfeuntec. Apparently new to Brittany.

Source : MNHN Paris

206 J.W. BATES and N.G. HODGETTS

Hyocomium armoricum - Finistére: Frequent at the edge of the stream, Forét du

Cranou. Also reported here by Gaume (1957).

Isothecium alopecuroides - Finistére: One patch seen on Fagus branch, Bois du Duc,

Locronan. Uncommon, Bois du Loc. On Fagus, Forét du Cranou. On Fraxinus, le

Gouffre, Huelgoat.

Isothecium holtii - Finistère: Roches du Diable, Locunolé, T.L. Blockeel, May 1992.

On granite boulders in stream bed, le Gouffre, Huelgoat. Luxuriant on sheltered granite

boulders in ravine, le Chaos de St-Herbot. Apparently very rare, Gaume's (1956) three

breton localities include the latter two.

Leptodon smithii - Finistère: Luxuriant on the rough granite walls of the S and W sides

of the church, Locronan. On Ulmus and granite walls of the church and churchyard,

Ste-Marie-du-Ménez-Hom. On Aesculus in the churchyard, Hanvec. On Ulmus trunk in

village centre, Le Faou.

Leskea polycarpa - Finistére: Wet Salix woodland, Marais de Mousterlin near

Benodet, T.L. Blockeel, May 1992. Silty rocks and tree bases by the Odet river, Site du

Stangala, October 1992.

Leucobryum juniperoideum - Finistére: Under Fagus near the car-park, Forét du

Coatloc'h, October 1992. In valley, south side of Forét de Nevet, near Douarnenez, with

sporophytes, G.P. Rothero. Bois du Loc, with sporophytes, G.P. Rothero. Face of large

granite boulder in ravine, le Gouffre, Huelgoat. This species, also recorded on Belle-Ile

(Bates 1991), is doubtless frequent in Brittany.

Neckera crispa - Finistére: Luxuriant and abundant on trunks of Fagus, Forét du

Cranou, with sporophytes in many places. The abundance of N. crispa is an

extraordinary feature of the forest considering that this is not a calcareous area.

Orthotrichum anomalum - Finistére: On mortared granite wall of church, Locronan,

with sporophytes. Pointe de Talagrip, C.R. Stevenson.

Orthotrichum pulchellum - Finistére: On twig of Corylus in swampy wood by the

Argent river a little downstream of le Gouffre, Huelgoat, with sporophytes. On Salix

cinerea near the Ellez river about 1 km NW of St Herbot, with sporophytes.

Orthotrichum cf rivulare - Finistère: Silty tree base by the Odet river, Site du

Stangala, October 1992, Not fruiting and needs confirmation.

Orthotrichum tenellum - Finistére: Epiphyte in scrub, Dunes de Ste-Anne-la-Palud, O.

Aicardi. On young Ulmus in village car-park, Ste-Marie-du-Ménez-Hom, with

sporophytes. On mature Aesculus by the church, Brasparts, with sporophytes. On

Aesculus in central car-park by river, Cháteaulin. On Tilia in churchyard by the estuary,

Le Faou, with sporophytes. Probably a common species in Brittany (cf. Bates 1991).

Oxystegus tenuirostris - Finistère: Shaded rock ledge in old quarry, Forêt du Cranou.

Dripping cliff by the road, opposite entrance to le Gouffre, Huelgoat. Shaded rock

crevices, Vallon Saint-Pierre, 1 km W of Tréboul.

Source : MNHN, Paris

NEW BRYOPHYTE RECORDS FROM BRITTANY 207

Phascum cuspidatum var. piliferum - Morbihan: Earth slope on seacliffs west of

Locqueltas, lle de Groix, with sporophytes.

*Plagiothecium ruthei - Finistère: On litter in swampy woodland on N bank of the

Argent river, a little downstream of le Gouffre, Huelgoat, with sporophytes. Gaume

(1956) did not list any breton localities but thought it likely that this species would be

present.

*Plagiothecium succulentum - Finistére: On bank, Bois du Duc, Locronan. Bois du

Loc. Le Gouffre, Huelgoat. Not reported by Gaume (1956).

*Pohlia camptotrachela - Finistère: See Table 1. We do not know of any earlier

records in Brittany for this and the next two species.

*Pohlia lutescens - Finistère: See Table 1.

*Pohlia lescuriana - Morbihan: See Table 1.

Pohlia nutans - Finistère: Sheltered schist seacliffs, Tréfeuntec, Ile de Groix.

Pottia crinita - Finistère: NE-facing schist seacliffs, Tréfeuntec, D.G. Long. Sparsely

vegetated ground on low seacliffs near the semaphore, Pointe de Lervily, with

sporophytes. Seacliffs between Bestrée Port and Ponte du Raz, with sporophytes. -

Morbihan: S-facing earth at side of gully in seacliffs near Locqueltas, Ile de Groix, with

sporophytes.

Pottia davalliana - Finistére: Sandy soil over rocks on north side of bay, Trefeuntec,

with sporophytes. - Morbihan: Earth on 'head' seacliffs, east of Baie des Curés, Ile de

Groix, with sporophytes. Earlier records are probably included under P. starkeana in

Gaume's (1956) account.

Pottia intermedia - Morbihan: Vallon de Storang, Ile de Groix, D.G. Long.

Pottia recta - Morbihan: Earthy cliff slope, W of Locgueltas, Ile de Groix, with

sporophytes.

Pottia starkeana - Finistére: Rocks in sheltered bay, Tréfeuntec, with sporophytes.

Dune, Plage de l'Aber, Crozon, with sporophytes. - Morbihan: Earth at side of seashore

gully, W of Locqueltas, Ile de Groix, with sporophytes.

Racomitrium aguaticum - Finistöre: Moist schist seacliffs in sheltered bay,

Tréfeuntec, O. Aicardi. Slabs near base of tor, Roc'h Trévézel, with sporophytes. On

large boulder in ravine, le Gouffre, and on irrigated cliffs by the road nearby, Huelgoat,

with sporophytes. Rocks in wooded valley of the Ellez river above the reservoir, St-

Herbot. Werner (1994) gives a new locality in Morbihan.

*Racomitrium ericoides - Finistère: Stony ground at edge of car-park in moorland,

Roc'h Trévézel, conf. R.B. Pierrot. Gaume (1957) recorded R. canescens var. ericoides

widely in Brittany but it is uncertain whether the records refer to R. ericoides s.s., R.

elongatum s.str. (found on Belle-Ile by Bates 1991) or both. R.B. Pierrot (pers. comm.)

believes that most of the older records refer to R. elongatum and that R. ericoides is

rare throughout France.

Source : MNHN, Paris

208 JW. BATES and N.G. HODGETTS

Rhabdoweisia fugax - Finistére: Cliff on shore of sheltered estuary below Bois du Loc.

Under rock overhang on granite tor about 0.5 km SW of Roc'h Trévézel, with

sporophytes. On dripping cliff by road opposite entrance to le Gouffre, Huelgoat, with

sporophytes.

Rhynchostegiella tenella - Finistère: Mortared granite wall of church, Locronan. -

Morbihan: lle de Groix.

Rhynchostegium megapolitanum - Finistöre: In turf, Dunes de Ste-Anne-la-Palud.

Dunes, Plage de l'Aber, Crozon.

Sanionia uncinata - Finistère: On tree bough in swampy woodland at inflow of Ellez

river to reservoir, St-Herbot, with sporophytes.

Schistidium maritimum - Finistère: Schist seashore rocks in sheltered bay, Tréfeuntec.

Sheltered cliffs by the estuary, below Bois du Loc. N-facing seashore rocks, Pointe de

Leydé. Also recorded in April 1976 by JWB: sheltered N-facing seashore rocks, le Fret,

Crozon, with sporophytes; irrigated seashore rocks, Pentrez Plage near St-Côme.

Always in some shade or around freshwater seepages in Brittany where it is near its

southern limit in Europe (see Boudier 1987).

Sphagnum compactum - Finistère: Yeun-Elez mire.

Sphagnum cuspidatum - Finistère: Among Eriophorun angustifolium, Yeun-Elez

mire. In carr area on N bank of Ellez river a little downstream of le Gouffre, Huelgoat.

Sphagnum fimbriatum - Finistère: Forêt du Cranou. Gaume (1956) lists only one other

locality in Finistère.

Sphagnum flexuosum - Finistère: In carr area on N bank of the Ellez river a little

downstream of le Gouffre, Huelgoat.

Sphagnum magellanicum - Finistère: Yeun-Ellez mire. This is the only Finistère

locality listed by Gaume (1956).

Sphagnum pylaisii - Finistère: Plentiful in shallow pools in Yeun-Ellez mire. The

'sedoides' form was sparingly present in a rapidly flowing streamlet. The ordinary

branched form was locally abundant elsewhere in the mire (cf. Daniels & Eddy 1985).

Sphagnum quinquefarium - Finistère: Bank in steep, N-facing Quercus-Fagus

woodland in valley of the Odet, Site du Stangala, October 1992. Shaded bank, Forét du

Cranou. Side valley of le Gouffre, Huelgoat, D.G. Long. Wooded valley of Ellez river

above the reservoir and in the ravine below, le Chaos de St-Herbot.

Tetraphis pellucida - Finistére: On right bank of ravine, le Gouffre, Huelgoat.

Surprisingly rare, Gaume (1956) gives only two records for Finistére; Lecointe e? al.

(1994) also noted it at St-Herbot.

Tortella nitida - Finistére: Wall of churchyard by side of estuary, le Faou. First

recorded here in 1902 and one of only two localities recorded in Finistére by Gaume

(1956).

Source : MNHN, Paris

NEW BRYOPHYTE RECORDS FROM BRITTANY 209

Tortella tortuosa - Finistére: Sheltered cliffs, Tréfeuntec. Granite walls of the church,

Locronan (cf Pierrot, 1965). The latter material lacks quadrate cells on the ventral face

of the nerve and keys out as 7. densa; however, T.L. Blockeel (pers. comm.) believes

that it falls within the range of variation of western populations of T. tortuosa where

this characteristic is highly variable,

Tortula fragilis - Manche: Discovered by D.G. Long in Normandy while travelling to

the BBS meeting: on shady wall-top, Mont-St-Michel, altitude 50 m, D.G, Long 23315.

Previously recorded in France according to Diill (1984) but apparently very rare.

Tortula intermedia - Finistère: Granite walls of the church, Locronan. - Morbihan: Ile

de Groix, D.G. Long. Gaume (1956) thought this species may have been misunderstood

by the earlier bryologists and its status in Brittany is uncertain.

Tortula pagorum - Finistère: Town trees, le Faou. Lime trees in churchyard, Cast. A

rare or previously misunderstood species in Finistère (Gaume, 1956).

Trichostomum crispulum - Finistère: Sunny cliffs, Tréfeuntec. Scarce on dunes, Ste-

Anne-la-Palud. Dunes, Plage de l'Aber, Crozon. - Morbihan: Sheltered cliffs by the

harbour steps, Port Tudy, Ile de Groix.

**Ulota calvescens - Finistère: On Prunus spinosa twigs just below the summit ridge,

Roc'h Trévézel, N.G. Hodgetts 2762, with sporophytes. Believed to be new to France.

**Weissia perssonii - Finistöre: Bank by coast-path, Point de Leydé near Tréboul,

with sporophytes. Soil on exposed cliff top between Bestrée Port and Pointe du Raz,

with sporophytes. - Morbihan: Crevices in schistose coastal rocks, cliffs west of

Locqueltas, Ile de Groix, with sporophytes. All specimens conf. R.B. Pierrot. Believed

to be the first properly authenticated records in France for this apparently calcifuge,

maritime species. Doubtless overlooked and probably frequent, at least in Brittany,

Zygodon rupestris - Finistére: In several places on the trunks of mature Fagus, Forét

du Cranou, with sporophytes.

Zygodon conoideus - Finistère: Wet Salix woodland, Marais de Mousterlin near

Benodet, T.L. Blockeel, May 1992. On Sambucus in scrub, Dunes de Ste-Anne-la-Palud,

M.C.F. Proctor. Forét du Cranou, D.G. Long. On Salix in carr by the Argent river

below the ravine, le Gouffre, Huelgoat. On Quercus in wooded valley of the Ellez river

above the dam, St-Herbot. Werner (1994) gives another record for Finistère.

ACKNOWLEDGEMENTS. - We thank participants in the meeting, particularly Odette Aicardi, Jeff

Duckett, David Long, Ron Porley, Michael Proctor, Gordon Rothero, Robin Stevenson and Harold

Whitehouse, for furnishing us with their records and specimens, and patiently answering our queries.

We are also indebted to Tom Blockeel and Harold Whitehouse for allowing us to publish records

from their earlier visits to Brittany. Lastly we thank Mr Blockeel, Mme S. Jovet-Ast, Mrs J.A. Paton,

Mr. R.B. Pierrot and Dr A.J.E. Smith for help in naming specimens.

Source : MNHN Paris

210 J.W. BATES and N.G. HODGETTS

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Source : MNHN. Paris

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BRYOPHYTES DE LA DIGUE (SEYCHELLES)

Jean Louis DE SLOOVER

Laboratoire de botanique, Facultés Universitaires N.D. de la Paix,

61, rue de Bruxelles, B-5000 Namur (Belgique)

ABSTRACT. - List of 13 mosses and 8 hepatics gathered by the author on island La Digue (Sey-

chelles), visited for the first time for bryology. Geographical map of La Digue with the localities

cited.

Une carte générale des iles Seychelles, une autre des Seychelles granitiques et

des indications sommaires sur cette région ont été publiées récemment (Onraedt 1994:

215-216).

La Digue, troisième en importance parmi les îles granitiques, fut ainsi baptisée

par Duchemin en 1768, du nom de son bateau; depuis 1744 on l'appelait l'île Rouge :

les blocs de syénite sont ainsi colorés par le soleil couchant. Située entre 4°20' et 4923"

de latitude Sud et vers 55*50' de longitude Est, elle mesure 5 km du Nord au Sud et 3

d'Est en Ouest. Un relief, culminant à "Nid d'Aigles" (333 mètres), occupe les trois

quarts orientaux; il reste à l'ouest une plaine où s'occupent la majorité des 2.000

habitants. L'île est connue pour une espèce d'oiseau en voie de disparition ` la Veuve

des Seychelles, d'un bleu presque noir.

J'ai séjourné la du 10 au 30 juillet 1983 et y ai récolté 112 bryophytes. Je crois

utile d'en donner la liste. A ma connaissance, personne n'en avait jamais recueilli,

Onraedt (1994) cite cinq de mes récoltes (marquées * dans la liste qui suit), reprises ici

pour avoir une liste complète. Des doubles des hépatiques ont été aimablement

déterminés par R. Grolle en 1984. Plusieurs furent distribuées en exsiccata (De Sloover,

herbier bryologique 1984-1985). Une quinzaine de récoltes sont restées indéterminées.

La carte simplifiée (les sentiers et ruisseaux ne sont pas tous indiqués) permet

de retrouver les localités citées (fig. 1).

Les espèces sont classées par ordre alphabétique, d'abord les mousses puis les

hépatiques. Pour chacune, on trouvera la localité, l'habitat, l'altitude si elle atteint 100

m, le numéro de récolte, et le numéro éventuel d'exsiccata (h.b. "x"); toutes sont de

juillet 1983. Elles sont conservées dans mon herbier à Namur. Au total, 13 espèces

existent pour les mousses et 8 pour les hépatiques; aucune n'est nouvelle pour

l'archipel.

Source : MNHN Paris

214 J.L. DE SLOOVER

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Anse Sex SE Anse Gaulettes

Pointe Cap Barbi &

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5530

o 1 2 3km

Fig. 1 - La Digue (Seychelles). Indication des localités citées dans le texte.

Mousses

* Calymperes afzelii Sw. - Sentier de Nid d'Aigles, bloc de syénite sous bois, 235 m,

39.070 (h.b. 451); entre Belle Vue et Nid d'Aigles, face de syénite humide près d'une

source, 220 m, 39.091.

Source : MNHN Paris

BRYOPHYTES DE LA DIGUE (SEYCHELLES) 215

Calymperes erosum C. Müll. - Belle Vue, pan vertical de bloc de syénite, 220 m,

39.010 (h.b. 452); près du château de Saint Cloud, souche creuse de Cocos, 39.027.

* Calymperes palisotii Schwägr. - Belle Vue, pan vertical de bloc de syénite, 220 m,

39.009 (h.b. 453); Ibid., pan vertical de bloc de syénite, 220 m, 39.014; sentier de Nid

d'Aigles, épiphyte sur Cocos sous bois, 100 m, 39.051 (h.b. 454); Ibid, Id., 100 m,

39.059; Ibid., bloc de syénite, 250 m, 39.072; entre Belle Vue et Nid d'Aigles, bloc de

syénite éclairé, 200 m, 39.086; Ibid., épiphyte sur Cocos, 220 m, 39.087, Ibid., bloc de

syénite sous bois, 220 m, 39.093; Nid d'Aigles, épiphyte sur tronc, 300 m, 39.101;

Ibid., bloc de syénite, 300 m, 39.103; Ibid., épiphyte sur Cinnamomum zeylanicum, 320

m, 39.107; Ibid., épiphyte sur tronc de Cocos, 320 m, 39.108 (h.b. 455).

* Calymperes tenerum C. Mill. - Pointe Source d'Argent, bloc de syénite souvent

mouillé, 39.000 (h.b. 456); La Retraite, bloc de syönite ombragé, 39.003 (h.b. 506);

Anse la Source à Jean, épiphyte sur Mangifera indica, 39.019; Ibid., sur bloc de

syénite, 39.020 (fertile); Anse Sévère, épiphyte sur Cocos, 39.030 (h.b. 457); Anse

Gaulettes, bloc ombragé de syénite, 39.033; Anse Fourmis, bloc de syénite, 39.037;

Pointe Belize, bloc de syénite, 39.041; Pointe Turcy, bloc de syénite, 39.042; Anse

Cocos, épiphyte sur Cordia subcordata en bord de mer, 39.044 (h.b. 458).

Fissidens grandiretis Ren. & Card. - Sentier de Nid d'Aigles, talus plus ou moins

ombragé, 200 m, 39.062.

Fissidens seychellensis Dury $: Onraedt - Anse Gaulettes, sol ombragé entre blocs de

syénite, 39.035; entre Anse Bananes et Anse Fourmis, talus terreux vertical, 39.036;

Anse Caiman, talus plus ou moins ombragé, 39.045; Sentier de Nid d'Aigles, talus

terreux sous bois, 39.046.

Fissidens subceylonensis Dury & Onraedt - Chemin de Belle Vue, talus terreux

vertical, 100 m, 39.005 (h.b. 459); près du château de Saint Cloud, talus vertical

ombragé, 39.028 (h.b. 460).

Hyophila potieri Besch. - Anse La Réunion, sable de cocoteraie, 39.001 (h.b. 461);

Anse la Source à Jean, mortier d'un muret, 39,021.

Isopterygium gracile Ren. & Card. - Belle Vue, pan vertical de bloc de syénite, 220 m,

39.008 (h.b. 463) & 39.017, Ibid., sur la terre, 220 m, 39.018; ruisseau de Grand Anse,

épiphyte sur racines d'un talus, 39.040; raccourci sous Roche Bois, sol sous bois,

39.055 (h.b. 464) & 39.056; sentier de Nid d'Aigles, sol sous bois, 39.057; Ibid.,

épiphyte sur fruit de Cocos, 235 m, 39.063; Ibid., bloc de syénite sous bois, 235 m,

39.071; Ibid., talus plus ou moins ombragé, 250 m, 39.074; Ibid., Id., 285 m, 39.079

(h.b. 465); entre Belle Vue et Nid d'Aigles, face de syénite humide près d'une source,

220 m, 39.092.

Octoblepharum albidum Hedw. - Nid d'Aigles, épiphyte sur tronc, 300 m, 39.102,

fertile (h.b. 467); Ibid., épiphyte sur base de tronc, 320 m, 39.109.

* Schizomitrium africanum (Mitt.) Ochyra in Ochyra & Pocs, Acta Bot. Acad. Sci.

Hung. 28: 380, 1982 - Raccourci sous Roche Bois, sol sous bois, 39.054.

Source : MNHN Paris

216 J.L. DE SLOOVER

* Semibarbula orientalis (Web.) Wijk & Marg. - Chemin de Anse La Réunion ä Grand

Anse, joints du mur d'un pont sur le ruisseau, 39.023; vieux cimetiére d'Anse Union,

ciment d'une tombe un peu ombragée, 39.111 (h.b. 468).

Syrrhopodon mahensis Besch. - Nid d'Aigles, épiphyte sur base de tronc, 320 m,

39.110.

Hépatiques

Acrolejeunea emergens (Mitt.) Steph. - La Retraite, épiphyte sur Cocos, 39.002 (h.b.

520); Ibid., bloc de syénite ombragé, 39.004 (h.b. 469); pres du cháteau de Saint Cloud,

épiphyte sur Cocos, 39.024 (h.b. 470) & 39.025; Anse Gaulettes, bloc ombragé de

syénite, 39.034; Pointe Turcy, bloc de syénite, 39.043; sentier de Nid d'Aigles, bloc de

syénite sous bois, 39.048; Ibid., épiphyte sur Cocos sous bois, 100 m, 39.050 & 39.060;

entre Belle Vue et Nid d'Aigles, bloc de syénite sous bois, 220 m, 39.094; Nid d'Aigles,

épiphyte sur Cinnamomum zeylanicum, 320 m, 39.106.

Cheilolejeunea surrepens (Mitt.) E.W. Jones - Belle Vue, épiphyte sur Calophyllum en

forét, 220 m, avec Microlejeunea africana, Lopholejeunea subfusca et Lejeunea sp.

(39.007); sentier de Nid d'Aigles, épiphyte sur tronc de Calophyllum inophyllum sous

bois, 235 m, 39.065; Ibid., épiphyte sur tronc, 285 m, 39.075 & avec Microlejeunea

africana, Lopholejeunea subfusca et Harpalejeunea filicuspis (39.076); entre Belle Vue

et Nid d'Aigles, épiphyte sur Cinnamomum zeylanicum sous bois clair, 220 m, 39.090,

avec Microlejeunea africana.

Cololejeunea raduliloba Steph. - Sentier de Nid d'Aigles, sur talus sous bois, 150 m,

39.053, avec Lopholejeunea abortiva.

Frullania ericoides (Nees) Mont. - Belle Vue, pan vertical de bloc de syénite, 220 m,

39.011 (hb. 522) & 39.016 (h.b. 471); sentier de Nid d'Aigles, bloc de syénite sous

bois, 150 m, 39.052; Ibid, Id., 100 m, 39.058; entre Belle Vue et Nid d'Aigles, épiphyte

sur Cocos, 220 m, 39.088; Nid d'Aigles, épiphyte sur tronc de Cocos, 300 m, 39.098;

Ibid., épiphyte sur tronc, 300 m, 39.099; Ibid. bloc de syénite, 300 m, 39.105 (h.b.

472).

Harpalejeunea filicuspis (Steph.) Mizut. - Sentier de Nid d'Aigles, épiphyte sur tronc,

285 m, 39.076, avec Microlejeunea africana, Lopholejeunea subfusca et Cheilolejeunea

surrepens.

Lopholejeunea abortiva (Mitt.) Steph. - Raccourci entre Anse Sévère et Anse Patates,

talus vertical sous bois, 39.032 (h.b. 473); ruisseau de Grand Anse, épiphyte sur racines

d'un talus, 39.039; sentier de Nid d'Aigles, sur talus sous bois, 150 m, avec

Cololejeunea raduliloba (39.053); Nid d'Aigles, bloc de syénite, 300 m, 39.104.

Lopholejeunea subfusca (Nees) Schiffn. - Belle Vue, épiphyte sur Calophyllum en

forét, 220 m, avec Cheilolejeunea surrepens, Microlejeunea africana et Lejeunea sp.

(39.007); Ibid., pan vertical de bloc de syénite, 220 m, 39.012 (h.b. 474), 39.013 (h.b.

Source : MNHN Paris

BRYOPHYTES DE LA DIGUE (SEYCHELLES) 217

475) & 39.015; sentier de Nid d'Aigles, bloc de syénite sous bois, 235 m, 39.067 &

39.069; Ibid., épiphyte sur tronc, 285 m, 39.078 & avec Microlejeunea africana,

Cheilolejeunea surrepens et Harpalejeunea filicuspis (39.076); entre Belle Vue et Nid

d'Aigles, bloc de syénite sous bois, 220 m, 39.095; Nid d'Aigles, épiphyte sur Tabebuia

pallida, 300 m, 39.097.

Microlejeunea africana Steph. - Belle Vue, épiphyte sur Calophyllum en forét, 220 m,

avec Cheilolejeunea surrepens, Lopholejeunea subfusca et Lejeunea sp. (39.007);

sentier de Nid d'Aigles, épiphyte sur tronc, 285 m, 39.077 & avec Harpalejeunea

filicuspis (39.076); entre Belle Vue et Nid d'Aigles, épiphyte sur Cinnamomum

zeylanicum sous bois clair, 220 m, avec Cheilolejeunea surrepens (39.090); Nid

d'Aigles, épiphyte sur Tabebuia pallida, 300 m, 39.096; Ibid., épiphyte sur tronc, 300

m, 39.100.

TRAVAUX CITES

DE SLOOVER J.L., 1984-1985 - Herbier bryologique n° 451-461, 463-465, 467-475, 506, 520, 522

(exsiccata), Namur.

ONRAEDT M. 1994 - Contribution à la flore bryologigue des Seychelles. Cryptogamie, Bryol.

Lichenol. 15 : 215-223.

Source : MNHN Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1995, 16 (3): 219-228 219

ÉTUDE ÉCOLOGIQUE DE LA COLONISATION

LICHÉNIQUE DES ÉGLISES DES ENVIRONS

DE SAINT-JACQUES-DE-COMPOSTELLE

(NW ESPAGNE)

B. PRIETA!, T.RIVAS', B. SILVA!, R. CARBALLAL

et M.J. SANCHEZ-BILMA*

' Dpto. de Edafología y Química. Fac. Farmacia.

* Dpto. de Biologia vegetal. Fac. C.C. Biológicas.

Univ. de Santiago de Compostela. Santiago de Compostela, España

RESUMEN - Se estudia la colonización liquénica de 20 iglesias rurales gallegas situadas en los

alrededores de Santiago de Compostela (Galicia, NO España) construidas todas ellas con el material

granítico propio de la zona. Se han identificado un total de 30 especies de las cuales 3 son nuevas

citas para Galicia y otras 5 son citadas por segunda vez.

El asentamiento de algunas de estas especies se ve afectado por parámetros ambientales, de

sitio, y relacionados con la naturaleza del sustrato tales como orientación, humedad, contacto directo

con el agua, textura de la roca, presencia de materiales calcáreos vecinos y el grado desagregacíon

arenosa de la roca.

RÉSUMÉ - Les auteurs étudient la colonisation lichénique de vingt églises situées dans les zones

rurales de la région de Saint-Jacques-de-Compostelle (Galice, NW de l'Espagne) et construites avec

le matériel granitique local. 30 taxons sont identifiés, dont 3 sont nouveaux pour la Galice et 5 cités

pour la seconde fois.

INTRODUCTION

L'étude de la colonisation lichénique des oeuvres d'art, en particulier des monu-

ments en pierre, suscite de plus en plus d'intérét car on constate qu'elle représente un

important facteur de dégradation dans la mesure oü les métabolites libérés par ces

organismes catalysent ou interviennent dans de nombreuses réactions d'altération.

La plupart des études réalisées sur ce théme concernent les bactéries et les

Champignons, mais trés peu traitent des lichens, bien que ce soient les organismes

colonisateurs les plus remarquables. Les premières études de la colonisation lichénique

des monuments datent des années 1970, celles-ci se limitant essentiellement à l'identi-

fication des taxons. Par la suite, ce théme est abordé sous d'autres aspects : études des

paramètres écologiques (Ortega er al. 1988, Seaward & Giacobini 1988), de l'altération

physique et/ou chimique du substrat (Jones er al. 1988, Wilson et al. 1981) et des trai-

tements biocides préventifs ou curatifs (Jones et al. 1988, Richardson 1976).

Source : MNHN, Paris

220 B. PRIETA etal.

Ce travail présente un inventaire des esp&ces lichéniques colonisant vingt égli-

ses, toutes construites avec le matériel granitigue local, ainsi qu'une étude détaillée des

paramètres stationnels, La nature même du matériau de construction, et principalement

le fait qu'il soit siliceux et non calcaire comme dans la quasi majorité des travaux pu-

bliés (Giacobini et al. 1979, Nimis et al. 1987), constitue l'originalité de cette étude.

Précisons qu'il s'agit d'une première étape d'une recherche plus approfondie sur la bio-

détérioration du granit par les lichens. Il paraît donc indispensable, dans un premier

temps, de connaître parfaitement les espèces colonisatrices les plus communes ainsi

que leur écologie afin de pouvoir prendre les mesures de préventions nécessaires contre

l'installation de nouveaux individus.

PRÉSENTATION GÉNÉRALE DE LA RÉGION

DE SAINT-JACQUES-DE-COMPOSTELLE

La zone d'étude se situe aux alentours de Saint-Jacques-de-Compostelle (Galice,

NW de l'Espagne) (figure 1). L'absence de variabilité des paramètres climatiques per-

met d'étudier avec plus de précision l'influence des facteurs microstationnels. Pour

analyser les conditions climatiques de notre zone d'étude, nous disposons des données

de la station météorologique de Saint-Jacques-de-Compostelle établies sur 29 ans

(1945-1974). On observe une pluviométrie annuelle de 1288 mm avec un maximum

enregistré en janvier et un minimum en juillet. La température moyenne annuelle est de

12.9°C, oscillant entre 8°C (en février) et 18.9°C (en août) (tableau 1). La période

susceptible de présenter des risques de gelées est inférieure à trois mois.

Toute la région est soumise à une influence océanique en raison de la pénétra-

tion des vents de SW chargés d'humidité. Aucun obstacle topographique ne les retient

depuis la côte jusqu'à la vallée de la rivière Sar à travers la Ria de Arosa (figure 1).

L'aire d'étude peut donc être placée dans le domaine climatique océanique hyperhumide

(Perez Alberti 1982).

L'homogénéité géologique de la zone d'étude est à l'origine de l'uniformité du

matériau de construction des édifices, ce qui minimise l'influence de la variable écolo-

gique liée au substrat. Ce matériau de construction est un granite à deux micas, migma-

titique, de grain mi-fin, hétérogène, un peu orienté et qui présente des taches d'oxy-

hydroxydes de fer, des veines de quartz et des agrégats de biotite.

Nous avons choisi d'étudier les églises de milieu rural en raison de leur isole-

ment, de la simplicité de leur construction et de leur orientation aux quatre points car-

dinaux, trois critères permettant de mieux comprendre l'impact des facteurs environne-

mentaux. Il convient de préciser que l'absence ou le mauvais état d'installations annexes

(systémes de canalisation des eaux de pluie, avant-toits, etc.) est à l'origine de micro-

climats liés au maintien d'une humidité permanente.

MÉTHODE D'ÉTUDE

Des fiches d'inventaire sont spécialement élaborées od sont consignées :

Source : MNHN, Paris

COLONISATION LICHÉNIQUE DES ÉGLISES 221

righ

Santiago Ed

de composi AA

lisboa

OCEAN ATLANTIQUE

1- Sta María de Dodro 11- S. Miguel de Raris

2- Convento del Carmen (Padrón) 12- Sta. María de Biduido

3- Sta. Maria de Iria 13- Sta. María magdalena (Milladoiro)

4- Ntra. Sra, de la Esclavitud 14- S. Juan de Calo

5- Sta, María de Cruces 16- Santuario del Tránsito de Monte Carmelo (Ameneiro)

6- Ntra. le la Merced de Conxo (Santiago) 16- Iglesia dos Francos

7- Sta. María la Mayor y Real del Sar (Santiago) 17- S. Xusto de Toxosoutos

8- Convento de Belvís (Santiago) 18- Sta. María de Urdilde

9- S. Simón de Ons de Cacheiras 19- S. Esteban de Cobas

10- S. Cristobal de Reyes 20- S. Xoan de Ortoño

Fig. 1 - Localisation des églises étudiées.

- les données relatives à la typologie des édifices (localisation, description,

nature des matériaux de construction et leur degré d'altération, systèmes de canalisation

d'eau, etc.),

- les conditions déterminant l'installation des espèces lichéniques (localisation,

hauteur, orientation, ensoleillement, exposition à la pluie, etc.)

Source : MNHN, Paris

222 B. PRIETA et al.

Tableau 1 - Données climatologiques de la station de Saint-Jacques-de-Compostelle (42°53'N-

8°32'O; Altitude 260 m) (Carballeira er al., 1983).

[um m M | Tm TM P(mm) | ETP(mm)

1 8,1 5,2 10,9 -0,4 15,7 172 12

F 8 47 11,3 -0,8 17,8 124 20

M 9.7 6,1 133 14 19,7 146 44

A 11,6 61 165 24 24,7 91 H

M 13,5 87 18,3 4 26,9 109 95

J 15,9 10,8 20,9 67 303 64 109

n 189 144 233 10,6 33,3 20 125

A 18,3 13,4 23,2 9,7 31,5 53 100

s 17,1 122 22, 8,1 30 81 62

o 15,2 10,6 19,9 52 27,2 108 39

N 10,6 7 142 1,7 19,6 157 14

D 8,6 56 11,7 0,8 16,1 163 10

Mann. | 129 8,8 17,1 4,1 24,4

Tann. 1288 702.

Précipitation par saison (46): Hiver: 36; Printemps: 27; Eté: 11; Automne: 27.

Amplitude thermique moyenne: 10,8.

t: Température moyenne (°C)

tm: Température moyenne des minimales (°C)

tM: Température moyenne des maximales (°C)

Tm: Température moyenne des minimales absolues (°C)

TM: Température moyenne des maximales absolues (*C)

P: Précipitation (mm)

ETP: Evapo-transpiration potentielle (mm)

M ann.: Moyenne annuelle

Tann.: Total annuel.

Cet inventaire concerne les espèces colonisatrices des murs des églises et ne

prend que rarement en compte les espèces colonisant les constructions annexes. En

aucun cas, ce travail n'a la prétention d'être exhaustif (tout au moins en ce qui concerne

le nombre d'espèces identifiées sur chaque monument) mais d'être représentatif,

L'identification a pu être effectuée directement sur le terrain pour bon nombre

de taxons. Par contre, certaines espèces, bien que très abondantes, se sont révélées

indéterminables in situ et ont fait l'objet d'une détermination au laboratoire. D'une

manière pratique, il suffit de prélever ces espèces, en prenant la précaution de ne pas

endommager le monument, et de noter toutes les données susceptibles d'aider dans la

détermination (forme du thalle, couleur, etc.). L'identification des espèces a été réalisée

d'après Clauzade & Roux (1985), Dobson (1981), Duncan (1970), Egan (1987). La

détermination des espèces du genre Pertusaria a nécessité le recours à la technique de

chromatographie couche mince (TLC) selon le protocole élaboré par Culberson &

Kristinsson (1970). Cependant, pour les espèces situées dans des zones inaccessibles, la

confirmation de la détermination s'étant avérée impossible, nous nous sommes limités à

la détermination du genre.

Source : MNHN Paris

COLONISATION LICHÉNIQUE DES ÉGLISES

Tableau 2 - Récapitulatif des taxons.

223

1118] 17] 18] 19] 20

jt Numéro des stations 112]

ora

jurium SE

icon

pe nao ;

Lx segetes

Eom ERE ire Ile

Candelariella vitellina (Hoffm.) MYU. Arg. i

en 2

I SEN

koimme An :

eegen dei

Eeer

een

L mur, subsp. dubyi (MYI. Arg.) Poelt

kara papa ti Ra

pupa

ANS

Rm E

Ochrolechia parella (L.) Massal. x| x

Opegrapha suhelevata (NY Ny.

Pamela conspersa (Ehrh. ex Ach.) Ach.

Parmelia slabratula (Lamy) Nyl. B

Parmelia div. sp. x | x

Pertusaria amara (Ach) Nyl.

|Perzusaria coccodes (Ach) Nyl

|Pertusari teucosora Nyl.

Perrusaria pseudocorallina (Lilieblad) Arnold

Pertusaia cf. isdivides

Pertusaria div. sp. x|x

Rhizocarpon geographicum (L.) DC.

Rhizocarpon obscuratum (Ach) Massai.

¡Sarcogyna clavus (DC. Krempel.

Tephromela atra (Huds.) Hafeloer

Verrucaria macrostoma Dufour ex DC.

Kanthoriaparlerina (L) Th. $r.

DEA

RÉSULTATS

L'inventaire dénombre 30 espèces déterminées de façon précise, toutes épilithi-

ques, dont neuf paraissent particulièrement fréquentes: Caloplaca crenularia, Cande-

lariella vitellina, Lecanora campestris, Ochrolechia parella, Pertusaria leucosora,

Sarcogyne clavus, Tephromela atra, Verrucaria macrostoma (tableau 2).

Trois espèces sont citées pour la première fois en Galice, il s'agit de Pertusaria

isidioides, P. leucosora et de Verrucaria macrostoma. Cette étude a permis de trouver

pour la seconde fois en Galice les 5 espèces suivantes : Aspicilia caesiocinerea, Dirina

massiliensis, Lecidella stigmatea, Opegrapha subelevata et Sarcogyne clavus.

Le recouvrement lichénique est très important (avec plus de 70 % de la surface

colonisée). Toutefois, le nombre de taxons est variable d'un édifice à l'autre (6 à 20) en

Source : MNHN Paris

224 B. PRIETA etal.

raison des nombreux biotopes créés par la localisation et l'architecture même de ces

églises. On note une certaine uniformité dans la colonisation des églises étudiées en

raison d'une faible variabilité écologique. Les observations faites sur le terrain révèlent

que le degré de colonisation est en grande partie influencé par l'exposition : les murs

orientés au nord et à l'ouest présentent un recouvrement plus important que ceux expo-

sés au sud ; la colonisation la plus faible s'observe sur les murs orientés à l'est.

On constate que la colonisation lichénique a tendance à augmenter dans les

zones situées à l'ombre et maintenues longtemps humides. D'une manière générale,

l'eau est un facteur déterminant pour l'installation des lichens. En effet, les zones proté-

gées par les avant-toits et les corniches sont à peine colonisées, alors que les contreforts

(structures ne présentant aucune protection contre l'eau) présentent une colonisation très

importante. Un autre facteur semble influencer le degré de recouvrement, il s'agit du

degré d'altération du substrat, Ainsi, ce sont les pierres de taille les plus désagrégées

qui sont les moins colonisées, probablement en raison de la chute des grains minéraux,

limitant l'installation des lichens. Ceci pourrait expliquer pourquoi les granites à gros

grains semblent moins colonisés que ceux à texture fine. Alors que l'altération entraîne

une désagrégation de type sableux chez les premiers, celle-ci provoque chez les seconds

un décollement superficiel sous forme de plaques ou d'écailles, mettant très longtemps

à se détacher, donc plus propices au développement des lichens, En outre, l'installation

de certaines espèces colonisatrices est étroitement liée à des facteurs environnementaux

plus spécifiques, que nous développerons ci-après.

Les murs verticaux (angle d'inclinaison 90°), exposés directement à la pluie,

bien éclairés et bien aérés, présentent comme espèces dominantes : Caloplaca crenula-

ria (C.c.), Candelariella vitellina (C.v.), Lecanora campestris (L.c.), Ochrolechia

parella (O.p.), Pertusaria leucosora (P.l.) et Tephromela atra (T.a.). A l'exception des

deux premières espèces, aux thalles plus dispersés, les autres taxons se présentent sous

forme de grands thalles blanc-grisâtre, très visibles. Toutes ces espèces sont très peu ou

pas nitrophiles, elles sont habituellement fréquentes sur les affleurements rocheux de la

zone d'étude :

Ce El Lc. p. PL Ta

Nombre d'églises sur lesquelles 14 15 19 17 14 16

l'espèce est présente

Orientation préférentielle - - - N SW sw

Recouvrement moyen (%) 10 10 25 70 70 70

Inclinaison du support (°) 90 90 90 90 90 90

Localisation sur le mur G G G G G G

Substrat Gr Gr Gr Gr Gr Gr

G= général ; Gr = granite.

Sur les parties inférieures des bátiments comme sur les parties supérieures

soumises à un apport azoté important, outre les espèces précédemment citées, on ob-

serve la présence de Lecanora dispersa (L.d.), Lecanora muralis subsp. dubyi (L.m.) et

de Xanthoria parietina (X.p.). Cette dernière espèce peut être dominante sur beaucoup

de ces surfaces et c'est d'ailleurs la seule qui présente des thalles bien développés. Ces

lichens nitrophiles se cantonnent aux parties des édifices subissant un apport de sub-

Source : MNHN, Paris

COLONISATION LICHÉNIQUE DES ÉGLISES 225

stances azotées émanant du sol ou du ruissellement des eaux provenant des clochers et

des corniches au niveau desquels s'accumulent les déjections des oiseaux.

Nombre d'églises sur lesquelles l'espèce est présente

Orientation préférentielle a

Recouvrement moyen (%) 9

Inclinaison du support (°) 90

Localisation sur le mur H,B

Substrat Gr

Observations Nit

B = bas ; H = haut ; Gr = granite ; Nit = nitrophile

Les espèces spécifiques du mortier sont Caloplaca citrina (C.ci.), Opegrapha

subelevata (O.s.) et Verrucaria macrostoma (V.m.). Ces deux derniers taxons se déve-

loppent également à la surface du granite proche des joints de mortier.

Ca. Os Vm.

Nombre d'églises sur lesquelles l'espèce est présente 6d 2 16

Recouvrement moyen (%) 5 2 5

Inclinaison du support (*) 90 90 90

Localisation sur le mur G G G

Substrat. M M. Gr M, Gr

G = général ; Gr = granite ; M = mortier

Sur les murs verticaux, sombres, où l'eau ruisselle abondamment par

absence de systèmes de drainage et généralement sur des pierres de taille plus ou moins

désagrégées, très avides d'eau, s'installent les thalles pulvérulents de Lepraria sp.

(L.sp.), des thalles primaires de Cladonia sp. (C. sp.), ainsi que des algues (A) et des

bryophytes (B). Parfois, le ruissellement sur ces murs est tel qu'il peut entrainer la mort

de certains individus.

cm Li A B

Nombre d'églises sur lesquelles l'espèce 3 4 20 20

est présente

Recouvrement moyen (%) 3 3 5 4

Inclinaison du support (°) 90 90 90 90

Localisation sur le mur G G G G

Substrat Gr Gr Gr Gr

Observations Eau Eau Eau — Eau, Terre

G = général ; Gr = granite

Certaines espèces montrent une nette préférence pour les surfaces horizontales

au point de ne pas se développer (ou alors trés peu) sur les murs verticaux. Ce sont :

Aspicilia caesiocinerea (A. cs.), Aspicilia cinerea (A.c.), Lecanora muralis subsp.

dubyi (L.m.), Rhizocarpon geographicum (R.g.) et Rhizocarpon obscuratum (R.o.).

Source : MNHN Paris

226 B. PRIETA etal.

A. cs Ac. Lm. Rg. Ro.

Nombre d'églises sur lesquelles 5 1 a 2 1

l'espèce est présente

Recouvrement moyen (%) 8 5 5 4 2

Inclinaison du support (°) 0 0 0 0 0

Localisation sur le mur G G B G G

Substrat Gr Gr Gr Gr Gr

Observations Nit

B = bas ; G = général ; Gr = granite ; Nit = nitrophile

Les zones sombres, protégées de la pluie par des grandes corniches ou des

toits, mais qui demeurent trés humides, ne sont recouvertes que par les thalles de

Dirina massiliensis. Ces observations rejoignent celles de Deruelle (1983) faites à

Notre-Dame-de-l'Epine (Marne). Cependant, nous n'avons trouvé aucune relation

particulière entre la présence de cette espèce et le niveau d'altération du substrat comme

le précisent certains auteurs à partir d'observations faites sur calcaire (Pinna &

Salvadori 1992, Seaward & Edwards 1992).

Dirina massiliensis

Nombre d'églises sur lesquelles l'espèce est présente 7

Recouvrement moyen (%) 5

Inclinaison du support (?) 90

Localisation sur le mur zones protégées de la pluie mais humides

Substrat Gr

Gr = granite

Les pierres de taille à grains plus grossiers et plus désagrégées ne sont coloni-

sées que par Sarcogyne clavus. Cette espèce paraît avoir une certaine préférence pour

les mégacristaux de feldspath, peut-être en raison de la forte fragmentation de ces

minéraux, favorable à son installation.

Sarcogyne clavus

Nombre d'églises sur lesquelles l'espèce est présente 15

Recouvrement moyen (%) 8

Inclinaison du support (°) 90

Localisation sur le mur G

Substrat Gr, grain grossier et désagrégé

Observations Apparaît toujours seul

G = général ; Gr = granite

CONCLUSION

Ce travail préliminaire permet de tirer les premi&res conclusions. On peut con-

sidérer que la colonisation lichénique des 20 églises étudiées est très élevée puisque

plus de 70 % de la surface granitique des édifices est colonisée par les lichens,

L'homogénéité climatique et géologique est à l'origine d'une végétation lichéni-

que plus ou moins uniforme. Cependant, le nombre de taxons observés varie beaucoup

Source : MNHN Paris

COLONISATION LICHÉNIQUE DES ÉGLISES 227

d'un édifice à l'autre. L'identification des espèces présentes a permis de mettre en évi-

dence trois nouvelles espèces pour la Galice (Pertusaria isidioides, P. leucosora et

Verrucaria macrostoma) et de fournir une seconde localisation pour cinq taxons

(Aspicilia caesiocinerea, Dirina massiliensis, Lecidella stigmatea, Opegrapha subele-

vata et Sarcogyne clavus).

Nous avons pu identifier l'ensemble des paramètres microstationnels suscepti-

bles d'interférer sur la colonisation lichénique. Ces paramètres sont liés à l'installation

de conditions microclimatiques particulières, à la nature, à la texture et au degré d'alté-

ration du substrat, à la localisation et à l'exposition du support.

Remerciements: ce travail a été financé par la C.E.E. (Projet STEP CT 90-0110).

BIBLIOGRAPHIE

CARBALLEIRA A., DEVESA C., RETUERTO N., SANTILLANA E. & UCIEDA F., 1983 - Bio-

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lichen products. J. Chromatogr. 46: 85-93.

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que (engrais, SO, Pb) et relations avec les facteurs climatiques. Thèse de doctorat d'Etat.

Univ. Paris VI, 300 + 220 p.

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GIACOBINI C., BETTINI C. & VILLA A., 1979 - II controllo dei licheni, alghe e muschi. In: III

Congr. Int. Deterior. e Cons. della Pietra (Venezia). Pp. 305-312.

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terioration 7: 129-134.

NIMIS P.L., MONTE M. & TRETIACH M., 1987 - Flora e vegetazione lichenica di aree archeologi-

che del Lazio. Stud. Geobot. 7:3-161.

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Seville. In: VII Congr. sur l'altération et la conservation de la pierre Turin. Pp. 9-14.

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PEREZ ALBERTI A., 1982 - Xeografía de Galicia. Tomo I: O medio. La Coruña: Salvora, 210 p.

PINNA D. & SALVADORI O., 1992 - Effects of Dirina massiliensis and stenhammari growth on

various substrata. /n: 2nd Int. Lichenological Symp. Sweden. Abstracts. P. 103.

RICHARDSON B.A., 1976 - Control of moss, lichen and algae on stone, /n: Rossi Manaresi R., The

conservation of stone 1, Proc. Intern. Cong. Bologna. Pp. 225-231.

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SEAWARD MRD. & GIACOBINI C., 1988 - Lichen-induced biodeterioration of italian monu-

ments, frescoes and other archaeological materials. Stud. Geobot. 8: 3-11.

Source : MNHN, Paris

228 B. PRIETA et al.

SEAWARD M.R.D. & EDWARDS HGM. 1992 - Lichen-substratum interface studies with particu-

lar reference to raman microscopic analysis. 1. The deterioration of works of art by Dirina

massiliensis forma sorediata. In: 2nd Int. Lichenological Symp. Sweden. Abstracts. P. 100.

WILSON MI. JONES D. & McHARDY W.J., 1981 - The weathering of serpentinite by Lecanora

atra. Lichenologist 3: 167-176.

Source : MNHN Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1995, 16 (3): 229-230 229

RECTIFICATIONS NOMENCLATURALES - TYPIFICATIONS

P. TIXIER

Laboratoire de Cryptogamie, M.N.H.N.,

12 rue Buffon, F-75005 Paris

La typification des espèces décrites dans l'article: Tixier P. - Bryophyta exotica

- 9. Quelques Lejeuneaceae (Hépatiques) nouvelles pour l'Amérique du Sud. Candollea

46: 267-302, 1991, est redonnée pour être conforme à l'article 37-4 du Code de

nomenclature (édition 1988).

Cololejeunea bekkerii Tix. (p. 269) - Type: Surinam, site du projet du programme de

Kabalebo, district de Nickerie, forêt marécageuse, en bordure de rivière 30-130 m,

Lindeman, Görts-van Rijn, Jansen-Jacobs et Hetterscheid-Hollants 874 a (U).

Cololejeunea cremersii Tix. (p. 271) - Type: Guyane française, route de l'Île de

Cayenne", ancienne piste dite du Camp des Annamites, forét secondaire, 20 m, Cremers

5343 (PC).

Cololejeunea evansii Tix. (p. 271) - Type: Porto Rico, Mayaguez, Heller s. n. sub nom.

Leptocolea planidolia Ev. (Y).

Cololejeunea fefeana Tix. (p. 274) - Type: La Guadeloupe, Capsterre, bois Féfé,

épiphylle, Le Gallo s. n. (PC).

Cololejeunea guadelupensis Tix. (p. 276) - Type: La Guadeloupe ex hb Lehmann sub

nom. Jungermannia marginata (W).

Cololejeunea katiae Tix. (p. 276) - Type: Brésil, Recife, K. Cavalcanti-Pórto 1456

(PC).

Cololejeunea lignicola Tix. (p. 284) - Type: Brésil, Sao Paulo, Serra da Cantaneira,

bois mort, forêt ombrophile, 850 m, Schäfer-Verwimp 7519 (PC).

Cololejeunea planiuscula Tix. (p. 289) - Bresil, Amazonas. D. Gabriel, Spruce s. n. sub

nom. Lejeunea planiuscula Mitt. (NY).

Cololejeunea spruceana Tix. (p. 286) - Type: Vénézuela, S. Carlos sub nom. Lejeunea

(Colo-Lejeunea) obligua var. elobulata Spruce (MANCH 18829).

Cololejeunea thiersana Tix. (p. 291) - Type: Pérou oriental, Tarapoto, Monte Guayra-

purima, Spruce s. n. (NY).

Cololejeunea trinitensis Tix. (p. 286) - Type: Antilles. La Trinité, corticole sur bambou,

Britton, Coker & Rowland 221 (NY).

Source : MNHN Paris

230 P. TIXIER

Cololejeunea verwimpii Tix. - Type: Brésil, Sao Paulo, épiphylle en forêt à Emba

Guaçu, 750 m, Schäfer-Verwimp 7006 (PC).

Cololejeunea vitalana Tix. (p. 279) - Type: Brésil, Sao Paulo, Ihla do Cardosa, D.M.

Vital 13166 (PC).

Cololejeunea yanoanae Tix. (p. 282) - Type: Minas Gerais, Calda do Rio Verde a

Pocunho, épiphylle, 1010 m, Schäfer-Verwimp 7007 (PC).

Diplasiolejeunea lacostei Tix. (p. 294) - Type: Guyana, Mabura Hills, corticolous in

canopy, H. Cornelissen & ter Steege C 850 (U).

Diplasiolejeunea latipuensis Tix. (p. 294) - Type: Guyana, Mt. Latipu, 1000 m, S.R.

Gradstein 5616 (U).

Diplasiolejeunea reyesiana Tix. (p. 291) - Type: Guyana, Kamuku Mts, Cool Wind

Mis, 500-800 m, Jansen-Jacobs et al. 390 J (U).

Allorgea schnellii Tix. (p. 299) - Type: Brésil, Amazone, Manaus, R. Schnell 9812

(PC).

Source : MNHN Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 1995, 16(3): 231-234 231

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

D.LAMY

Lab. Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris

SEAWARD M.R D. - Checklist of Yorkshire lichens. Leeds, The Leeds Philosophical

and Literary Society Ltd, 1994, pp. 87-120 [Proceedings of the Leeds Philosophical and

Literary Society, Scientific Section, 1994, 11(5): 85-120] (ed. Scentific Section, H.M.

Pantin, Department of Earth Sciences, University of Leeds, Leeds LS2 9JT, England,

ISBN 1-870737-09-1).

L'auteur présente une nouvelle liste des lichens du Yorkshire, remplaçant celle publiée par

W. Watson en 1946, soit: 800 taxons (778 espèces, 3 sous-espèces, 15 variétés et 4 formes) de

champignons qui sont lichénisés strictement ou facultativement, et 25 champignons lichénicoles et

non lichénisés. Les données (manuscrits, herbiers, publications etc.) sur les lichens du Yorkshire

existent depuis plus de trois siècles, l'absence ou la présence d'un taxon sur un carré de 10km de

côté est donc aisément mise en évidence. Des 800 taxons recensés depuis 300 ans, 130 proviennent

de données anciennes et sont pour la plupart présumés éteints; des 670 taxons existants, 239 ont été

découverts depuis 1956.

CASPARI S. - Die Moosflora der Moore und Feuchtgebiete im Siidwestlichen

Hunsriick und ihre Verbreitungsmuster im benachbarten Linksrheinischen

Bergland. Limprichtia 1994, 3: 1-111, 100 cartes ((ISSN 0943-8823, éd.: J.P. Frahm,

Botanisches Institut der Universitát, Meckenheimer Allee 170, D-53115 Bonn)

Distribution et sociologie des bryophytes des tourbières et régions de terres humides dans le

SW du massif d'Hunsrück , massif schisteux rhénan (Allemagne). Méthodologie, données

géographiques, climatiques et facteurs anthropiques. Etude chorologique des bryophytes dans le

massif et distribution régionale (Hunrück, Hohe Venn et Ardennes, Schniefel et Zitterwald, Eifel,

Pfalz) Pour chaque taxon: données écologiques et éléments phytographiques, observations,

distribution locale et régionales (cartes). Glossaire. Bibliographie de 7p

TIBELL L., KAPPEN L., HILL D. (eds). - Second International Lichenological

Symposium (IAL2). Cryptogamic botany 1995, 5 (1 et 2): 14-213 (Gustav Fisher

Verlag GmbH & Co. KG, Wollgrasweg 49, D-70599 Stuttgart).

Les deux premières sections (Ecologie et physiologie, Morphologie et développement) du

2° Symposium international lichénologique ont été publiées dans Cryptogamic Botany 1994, 4(2 et

3) et analysées dans Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 1994, 15(4): 347-349. Nous donnons ci-après les

communications présentées dans les Sections 3-7. Il est à regretter que les communications de ce

symposium n'aient pas été réunies dans un seul volume, facilitant ainsi leur accès.

Section 3: Chimie et chimiotaxonomie (éd.: L. Tibell et C. Leuckert )

ARMALEO D. - Factors affecting depside and depsidone biosynthesis in a cultured lichen

fungus (pp. 14-21) (L'ascorbare inhibe spécifiquement la transition depside-depsidone, tandis

Source : MNHN, Paris

232 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

qu'aucun des traitement oxydants ne l'affecte sélectivement) - ARROYO R., SEINA E. and

MANRIQUE E. - Ramalina elegans (Lichenes, Ramalinaceae) a taxon which has been mistaken for

Ramalina calicaris and R. fastigiata in the Iberian Peninsula (pp. 22-27) (R. fastigiata est caractérisé

par la présence du complexe de l'acide évernique, R. elegans par celle du complexe sékikaique (les

acides sékikaique et homosékikaique sont en relatives fortes concentrations et en proportions

semblables), R. calicaris ne contient que de l'acide sékikaique avec des traces d'acide

homosékikaique) - BARBERO M., ETAYO J. and GOMEZ-BOLEA A. - Chemotypes of Cetrelia

cetrarioides sl. (Lichenes) in the Iberian Peninsula (pp. 28-30) (Les chémotypes Cetrelia

olivetorum, C. cetrarioides, C. monochorum et C. chicitae appartiennent au même morphotype

cetrarioides) - FEIGE G.B. and LUMBSCH H.T. - Some types of chemical variation in lichens (pp.

31-35) (D'après l'étude des variations chimiques chez Hypogymnia, dans le groupe de Lecanora

subfusca et chez Lasallia et Roccella, il apparaît que les differences de substances appartenant au

même processus mais de chémosyndromes différents sont généralement plus significatifs du point de

vue taxonomique, que la présence sporadigue d'une substance provenant d’un processus different) -

HUNECK S. - The chemistry and chemotaxonomy of the lichen order Arthoniales, especially the

family Roccellaceae (pp. 36-44) (Mise en évidence de nouveaux produits dans l'ordre des

Arthoniales) - KNOPH J.G. , LEUCKERT C. and HERTEL H. - Chemotypes and distribution

pattems of saxicolous species of Lecidella (Lecanoraceae, Lecanorales) (pp. 45-54) (Le genre

Lecidella est caractérisé par l'abondance de xanthones chlorinatés; étude du mode distribution des

espèces et de leur chémotypes; la spéciation la plus riche se trouve dans les régions subméridionales

et méridionales).

Section 4: Les données ADN et ARN dans les études lichéniques (éd.: L. Tibell et P. de Priest)

BRINK J.J., AHMADIIAN V., FRÖBERG L. and GOLDSMITH S. - Time course of RNA

accumulation in cultures of lichen fungi (pp. 55-59) (L’accumulation d'ARN est mise en relation

avec la croissance des mycobiontes de lichens) - DE PRIEST P.T. - Phylogenetic analysis of the

variable ribosomal DNA of the Cladonia chlorophaea complex (pp. 60-70) (L'observation de

Vinsertion et du retrait de l'intron à différents niveaux hiérarchiques dans ces analyses

phylogénétiques suggère que, soit différents processus ont agi dans l'évolution de l'ADN ribosomal,

soit le retrait fréquent d'intron est détéecté dans les analyses à fine échelle et l'insertion plus

sporadigue d'intron est détecté dans les analyses globales) - LUTZONI F. and VILGALYS R. -

Omphalina (Basidiomycota, Agaricales) as a model system for the study of coevolution in lichens

(pp. 71-81) (Les analyses phylogénétiques, sur la base de la morphologie, de l'anatomie et des

séquences d'ADN, permettent d'avancer que l'espèce d'Omphalina qui se lichénise est

monophylétique et provient d’une lignée de saprophytes, que la lichénisation est associée à la perte

de certaines capacités de reproduction, que les globules (Botrydina) sont les premières innovations

morphologiques évolutives résultant d'une association symbiotigue, suivies par les squamules

(Coriscium) - TEHLER A. - Arthoniales phylogeny as indicated by morphological and DNA

sequence data (pp. 82-97) (L'exemple des Lecanactis à placer ou pas dans les Arthoniales illustre le

conflit entre les hypothèses phylogénétiques basées sur les caractères morphologiques et celles

basées sur des données moléculaires).

Section V: Systématique et phylogénie (6d.: L.Tibell et A. Tehler)

HAFELLNER J. - Towards a better circumscription of the Acarosporaceae (Lichenized

Ascomycotina, Lecanorales) (pp. 99-104) (Les Acarosporaceae comprennent les genres Acarospora

s.str., Sarcogyne, Polysporina et Lithoglypha. Relations avec quelques genres précédemment inclus

dans la famille sur la base de la structure de l'asque) - PRINTZEN C. - Some notes on the

delimitation of the genus Biatora Fr. (Lecanorales, lichenized ascomycetes) (pp. 105-110)

(Anatomie, morphologie, produits secondaires du genre Biatora Fr., rétabli par Hafellner; le genre

compterait 15-20 espèces en Europe) - RAMBOLD G. - Observations on hyphal, ascus and

ascospore wall characters in Lecanorales sl. (pp. 111-119) (Réexamen des caractères de la paroi

cellulaire de 'hyphe, de l'asque et de l'ascospore pour mettre en évidence des relations naturelles

Source : MNHN Paris

ANALYSES BIBLIOGRAPHIOUES 233

entre les taxons au-dessus de la famille) - THELL A., MATTSSON J.E. and KÁRNEFELT I. -

Lecanoralean ascus types in the lichenized families Alectoriaceae and Parmeliaceae (pp. 120-127)

(Les Alectoriacene et les Parmeliaceae ont des asques à excipulum cupulé, répartis en deux types: le

type de Lecanora (8 groupes) et le type de Cetraria) - SAAG A. and RANDLANE T. - Phylogentic

affinities of cetrarioid lichens (pp. 128-136) (Phylogénie des genres cétrarioides sur la base de 42

caractères morphologiques, anatomiques et chimiques provenant de la littérature ou de données

originales).

Section 6: Reproduction et dispersion (6d.: L. Tibell et S. Ott)

FASHELT D. - Lichen sexuality from the perspective of multiple enzyme forms (pp. 137-

143) (Résumé des données concemant les niveaux relatifs de polymorphisme enzymatigue dans les

lichens A apothécies et stériles et leurs liens avec l'importance de la reproduction sexuée) - GALUN

M. and KARDISH N. - Lectins as determinants of symbiotic specificity in lichens (pp. 144-148)

(Röle possible des lectines LNA et ABP dans la discrimination entre les photobiontes compatibles et

incompatibles) - HENSSEN A. - Studies on the biology and structure of Dacampia (Dotideales), a

genus with lichenized and lichenicolous species (pp. 149-158) (Suivi de la lichénisation chez

Dacampia, étude des champignons associés, implications taxonomigues) - POELT J. - On

lichenized asexual diaspores in foliose lichens - a contribution towards a more differentiated

nomenclature (Lichens, Lecanorales) (pp. 159-162) - SCHEIDEGGER C. - Reproductive strategies

in Vezdaea (Lecanorales, lichenized Ascomyctes): a low temperature scanning electron microscopy

study of a ruderal species (pp. 163-171) (Les stratégies écologiques des espèces rudérales de

Vezdaea s'accordent avec les fortes perturbations de leur substrat, ainsi les populations ne sont pas

en danger).

Section 7: Biogéographie (éd: L. Tibell et D. Galloway)

ALSTRUP V. - In situ cryo-subfossil vegetation in Northwest Greenland (pp. 172-176)

(Identification de 45 espèces de lichens et de 6 espèces de champignons lichenicoles conservés dans

la glace depuis 1400 ans, cette flore est comparable à la flore actuelle des snowbeds de cette région)

- BREUSS O. - The genus Catapyrenium (Verrucarilaes) in the Southern Hemisphere (pp. 177-183)

(Modes de distribution de 20 espèces de Catapyrenium dans l'Hémisphère Sud; 8 semblent confinés

à cette région) - GALLOWAY DJ. and APTROOT A. - Bipolar lichens : a review (pp. 184-191) -

MIES B. and LÖSCH R. - Relative habitat constancy of lichens on the atlantic islands (pp. 192-198)

(Relations de la flore et de la végétation lichénique des Iles Atlantiques au Nord de l'équateur avec

celles des montagnes de l'ouest africain. Modes de colonisation de celles îles, endémisme) - NIMIS

P.L. and TRETIACH M. - The lichens of Italy - a phytoclimatical outline (pp. 199-208) (A cóté de la

classique partition nord-sud, il y a une partition est-ouest de la péninsule, opposant le côté

thyrrhénien avec un climat subocéanique plus prononcé au côté adriatigue) - SMITH C.W. - Notes

on long-distance dispersal in Hawaiian lichens: ascospore characters (pp. 209-213) (L'épaisseur de la

paroi sporale n'est pas un facteur déterminant, mais la résistance de la spore à la dessiccation est

primordiale. La forte proportion de grandes spores est expliquée par le fait que celles-ci contiennent

plus de réserves nutritives que les petites; de plus, les grandes spores doivent « précipiter » plus vite

que les petites).

Source : MNHN Paris

234

INFORMATIONS

Nouveau statut de la BLAM (Bryologisch-Lichenologische Arbeitsgemeinschaft fiir

Mitteleuropa)

En 1969, il y a 27 ans, des bryologues et lichénologues d'Allemagne, d'Autriche et de

Suisse se réunissaient pour former la « Bryologisch-Lichenologische Arbeitsgemeinschaft für

Mitteleuropa BLAM » (groupe de travail bryo-lichénologique de l'Europe Centrale). Parmi leurs buts

figuraient l’organisation d'excursions et la publication d'un périodique, Herzogia, ceci d'une part

pour améliorer les connaissances dans ces branches de la botanique souvent négligées, et d'autre part

pour s'ouvrir à un plus large public. F. Koppe, W. Schultze-Motel, E. Frey, J. Poelt and G. Follmann

y étaient la cheville ouvrière. Le lichénologue H. Ullrich de Goslar en était le trésorier. Cette charge,

ainsi que le secrétariat fut reprise par G. Philippi de Karlsuhe qui assuma avec J. Poelt la rédaction de

Herzogia. Le succès de cette « amicale », avec maintenant prés de 500 membres, l'a obligé à se

structurer en association. Les statuts ont été entérinés lors de l'assemblée fondatrice, le 29 août 1994

en Carinthie. Le 28 novembre 1994 la « BLAM e. V. » était inscrite au registre des associations

allemandes à Bad Dürkheim (Palatinat Le comité est composé de Roman Türk, Salzburg

Président), Patricia Geissler, Genève (Vice-Présidente), Volker John, Bad Dirkheim (Trésorier), Paul

Hofmann, Innsbruck (Secrétaire), Engelbert Ruoss, Luzern (rédacteur), et les assesseurs: Renate

Lübenau (Kempten) Regine Stordeur (Halle), Josef Hafellner (Graz) Ludwig Meinunger

(Ludwigsstadt) et Martin Nebel (Stuttgart).

La prochaine excursion se déroulera dans al région de Ratisbonne (Regensburg) du 18 au 22

aoüt 1995.

La cotisation annuelle est de 35DM, qui donne droit au volume annuel d'Herzogia ainsi

qu'aux informations sur les excursions. S'inscrire auprés de: Dr Volker John, Pfalzmuseum für

Naturkunde, Hermann-Schäferstrasse 17, D-67098 Bad Bürkheim.

(Communiqué par Patricia Geissler, Conservatoire botanique,

C.P. 60, CH-1292 Chambésy/Genève (Suisse)).

1981 - N° 58611 - Dépôt légal 3* trimestre 1995 - Imprimerie F. Paillart

"us le 30 juillet 1995 - Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : D. Lamy: Secrétaire : B. Dennetiére

Trésorier : B. de Reviers; Directeur de la publication : H. Causse

Commission paritaire

Source : MNHN Paris

SOMMAIRE

P. GEISSLER and J.P. FRAHM - Lectotypification of Barbula ruralis Hedw.

(Tortula ruralis (Hedw.) Gärtn., Meyer et Scherb.) ... "

J. GUERRA, M.J. CANO y R.M. ROS - El género Pterygoneurum Jur. (Pottia-

ceae, Musci) en la Península ibérica.

J. HAFELLNER und W. OBERMAYER - Cercidospora trypetheliza und einige

weitere lichenicole Ascomyceten auf Arthrorhaphis.

J.W. BATES and N.G. HODGETTS - New and interesting Bryophyte records

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J.L. DE SLOOVER - Bryophytes de La Digue (Seychelles)..

B. PRIETA, T. RIVAS, B. SILVA, R. CARBALLAL et M.J. SANCHEZ-BILMA

- Etude écologique de la colonisation lichénique des églises des environs

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P. TIXIER - Rectifications nomenclaturales - Typifications. ...

Analyses bibliographiques ....

Bryologisch - Lichenologische Arbeitsgemeinschaft für Mitteleuropa. .

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