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ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS

J. EGGERS*

SUMMARY. — A check-list of Macaronesian bryophytes. 227 liverworts and 485 mosses,

including some doubtful species, are listed up with their synonyms as far as to be found in

the literature on bryophytes of Macaronesia and its single isles. If there are less than three

records of one of the archipelagos of the Azores, Madeira, the Canary and the Cape Verde

Islands, authors are mentioned. References are given for descriptions and illustrations of

those species which are not described and/or illustrated in well-known European handbooks.

‘An asterisk before single isles of the Azores means new records, collected in 1981 by G.

Schwab and the author,

Die Inselgruppen des mittleren Atlantik gehóren politisch teils zu Portugal

(Azoren, Madeira), teils zu Spanien (Canaren); die Capverden sind selbständig.

Geographisch werden die Azoren oft zu Europa, die anderen Archipele zu Afrika

gerechnet; doch haben alle vier untereinander soviel Gemeinsamkeiten, dass

besonders Biogeographen sie gern als Region unter dem Namen «Makaronesien»

zusammenfassen (zur Abgrenzung und Worterklärung vgl. u.a. KUNKEL 1980).

Durch ausgeprägtes Relief und, auf den westlichen Inseln, hohe Luftfeuchtig-

keit ist Makaronesien mit einer üppigen Bryoflora ausgestattet und daher seit

langem Exkursionsziel der Bryologen. Ihre Entdeckungen haben zu einer weit

verstreuten, kaum mehr übersehbaren Literatur geführt. Seltsamerweise fehlt

bis heute eine zusammenfassende Artenliste, die Leber- und Laubmoose aller

Inselgruppen enthält, von einer Bestimmungsflora ganz zu schweigen. Obwohl

viele der einst als Endemismen beschriebenen Arten sich inzwischen als identisch

mit weiter verbreiteten oder als deren luxurierende Varietäten oder Formen

erwiesen haben, so bleibt ihre Bestimmung doch oft schwierig.

Die vorliegende Artenliste ist daher in erster Linie aus praktischen Bedürf-

nissen erwachsen. Sie will

1. für alle Inselgruppen und Einzelinseln den bis jetzt bekannten Artbestand

zusammenstellen;

2. Hinweise auf Abbildungen und Beschreibungen derjenigen Arten geben,

die nicht in den grossen europäischen Méosfloren (vor allem ARNELL 1956b,

MÖNKEMEYER 1927, K. MÜLLER 1954/57, NYHOLM 1954/69, SMITH

* Minsbekkehre 6, D-2000 Hamburg 65.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1982, 3, 4 : 283-335.

Source : MNHN. Paris

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1978) zu finden sind; dabei kam es weniger auf die jeweils gültigen Erstbeschrei-

bungen an, die leicht dem Index Muscorum (VAN DER WIJK et al. 1959ff.)

resp. dem Index Hepaticarum (BONNER 19621.) zu entnehmen sind.

Das dritte Vorhaben, die Aufnahme von Synonymen, um die áltere Literatur

leichter lesbar zu machen, musste leider aus Platzgründen weitgehend entfallen.

Ebenfalls um den Umfang der Liste zu reduzieren, wurde eine alphabetische

Anordnung der Arten gewählt, ferner auf die Angabe aller «formae» verzichtet.

Die Nomenklatur der Lebermoose richtet sich — soweit nichts anderes angege-

ben — nach GROLLE (1976b). Für die Nomenklatur der Laubmoose wurde der

Index Muscorum von VAN DER WIJK et al. (1959/69) zugrunde gelegt; Aus-

nahmen sind ebenfalls gekennzeichnet. Die Liste umfasst 226 Leber- und 485

Laubmoose. Steht ein (?) vor dem Artnamen, so ist die Art nicht aufzuklären,

das Vorkommen fraglich oder seit über 100 Jahren nicht mehr bestátigt. Auto-

rennamen im Anschluss an einzelne Inselgruppen bedeuten, dass weniger als drei

Original-Literaturhinweise existieren, wobei Sekundärliteratur nur dann auf-

geführt wird, wenn andere Angaben nicht auffindbar waren. Als Sekundärlite-

ratur verstehe ich Floren, Artenlisten und andere Arbeiten, die keine neuen

Funde oder Revisionen schon bekannter Funde mitteilen.

Inselgruppen und Einzelinseln wurden folgendermassen abgekürzt :

Azoren A Canaren €

Corvo Co Fuerteventura Fu

Faial Fa Gran Canaria GC

Flores H Gomera Go

Graciosa Gr Graciosa Gr

Pico Pi Hierro H

Sao Jorge SJ Lanzarote Lz

Sao Miguel sM Lobos Lo

Santa Barbara Sta.B. Palma Pa

Santa Maria Sta.M. Tenerife Ten

екен те Capverden cv

À Brava B

Madeira M Fogo =,

Deserta Grande DG Maio Mo

Iles Selvages Is Sao Nicolau SN

Madeira M Sao Tiago ST

Porto Santo PS Santo Antao — Sto.A.

Selvagem Grande SG Sao Vicente SV

Sonstige Abkürzungen : Abb. Abbildung; Bescht, = Beschreibung; Sek. =Sekundär-

literatur.

Sicher ist mir nicht alle Literatur bekannt geworden. Wichtige Hinweise ver-

danke ich der Bibliographie von SJÖGREN & HALLINGBACK 1978, die ergänzt

und in einigen Fällen berichtigt werden konnte. In einigen Fällen war es mir

nicht möglich, die Schriften einzusehen; solche Titel sind im Literaturverzeichnis

mit «{nicht gesehen)» gekennzeichnet. Dank dem Entgegenkommen der Cura-

toren des Farlow Herbarium, Cambridge/Mass. (FH), und des Herbariums des

Buffalo Museum of Science, Buffalo/N. Y. (BUF), die einen Teil der von Russell

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 285

1862 angegebenen Azoren-Moose an J.-P. Frahm, Duisburg, ausliehen, wobei sie

auch mir zugänglich wurden, war es möglich, einige zweifelhafte Angaben am

Original zu überprüfen.

Für Auskünfte bei schwierigen Arten und Ratschläge zum Manuskript schulde

ich besonderen Dank Frau Dr. H. Bischler, Paris, und den Herren Prof, Dr. R.

Рай, Duisburg, Prof. J.-P. Frahm, Duisburg, Dr. В. Grolle, Jena, Prof. Dr. E.

Sjögren, Uppsala, und G. Schwab, Darmstadt-Eberstadt, dem ich darüber hinaus

für die Einwilligung danke, seine Neufunde von Madeira 1975 und von den Azo-

ren 1981 (zusammen mit dem Autor) zu publizieren. Soweit es sich dabei um

Erstnachweise für eine Insel handelt, steht dieser ein * voran.

Zu Dank verbunden bei der oft schwierigen Beschaffung von Literatur bin ich

den Vorstehenden sowie Dr. G. Gradstein, Utrecht, T. Hallingbäck, Göteborg,

Dr. H.A. McAllister, Liverpool, Drs. J. Mennema, Leiden, Frau Dr. E. Vigon

Arvizu, Oviedo, Dr. H, Usinger, Kiel, und nicht zuletzt Frau Bradfisch von der

Bibliothek des Staatsinstituts für Allgemeine Botanik in Hamburg.

LEBERMOOSE (HEPATICAE)

Acrobolbus wilsonii Nees — A : Pi, SM; M : M (Persson als Tylimanthus cunei-

folius f. GROLLE & PERSSON 1966).

Acrolejeunea emergens (Mitt.) Steph. — CV (leg. Cardoso 1897 sine loc., GRAD-

STEIN 1975 mit Abb. u. Beschr.).

Adelantbus decipiens (Hook.) Mitt. — A : *Fa, Pi, SM, Ter; M : M (SERGIO

19742).

Aneura pinguis (L.) Dum. — A : Fl, SM; C : GC (ALLORGE P. & V. 1950,

GOLA 1911).

Anthoceros mandonii Steph. — A: *Pi, Sta.M.; M : M; C : GC, Go, Pa, Ten.

Anthoceros punctatus L. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M,, Ter; M : M, PS; C : GC, H,

Pa, Ten; CV : ST (JOVET-AST 1946).

Asterella africana (Mont.) Evans — A : Fa, Fl, SJ, SM, Ter; M : M; С : GC, Go,

H, Pa, Ten.

Atbalamia spatbysii (Lindenb.) Hatt. - C : GC, Ten.

Barbilopbozia attenuata (Mart.) Loeske — A : Fa, Pi, SJ, SM, Ter.

(2) Barbilopbozia floerkei (Web. et Mohr) Loeske — A : SM (leg. Simroth f.

STEPHANI 1904; nach GROLLE 1960 zweifelhaft).

Bazzania azorica Buch et H. Perss. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M (AL-

LORGE P. & V. 1950, SJÓGREN 1978; lt. PERSSON 1973 «not in Madei-

ra»). — Abb. u. Beschr. in BUCH & PERSSON 1941. Zu Bazzania azorica

gehóren nach GROLLE 1972 ebenfalls die für Sao Jorge/Azoren von AL-

LORGE P. & V. 1950 u. JOVET-AST:1949 u. 1954 angegebenen Funde von

B. tricrenata (Wahlenb.) Lindb.

Bazzania trilobata (L.) S. Gray — A : Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M (BRITTEN

1904 u. Sek.; PERSSON 1973 «not in Madeira»).

Blasia pusilla L. — M : M (HOLL 1830); C (K. MÜLLER 1954).

Blepbarostoma tricbopbyllum (L.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM.

Source : MNHN, Paris

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Calypogeia arguta Mont. et Nees — A : Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M, PS; C : Pa,

Ten.

Calypogeia azorica Bischl. — A : *Fa, SJ, SM, Ter. — Abb. u. Beschr. in BISCH-

LER 1970.

Calypogeia fissa (L.) Raddi — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M: Mi C : Go,

Pa, Ten.

Calypogeia fusca (Lehm.) Steph. (= C. allorgei Buch et Perss.) — A : Fa, Fl, Pi,

SJ, SM, Ter. — Abb. u. Beschr. in BUCH & PERSSON 1941 sowie in BISCH-

LER 1970.

(?) Calypogeia integristipula Steph. — A : Fl, SM, Ter. — BISCHLER 1970 hält

alle Azoren-Funde für C. neesiana,

Calypogeia muellerana (Schiffa.) К. Müll. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M: M.

Calypogeia neesiana (Mass. et Carest. emend. Buch) К. Müll. — A : Fl, SJ, SM,

Ter (Allorge & Persson sowie Buch & Persson f. BISCHLER 1970, SJOGREN

1978).

Calypogeia sphagnicola (H. Arn. et J. Perss. ) Warnst. et Loeske — A : Fl; M :M

(BISCHLER 1970, SERGIO 1974a); C : Ten (Mügdefrau und Arnell f.

BISCHLER 1970).

Calypogeia suecica (H. Arn. et J. Perss.) К. Müll. — A : Fl, SM; C : Ten (Arnell

f. BISCHLER 1970).

Calypogeia trichomanis (L. emend. К. Müll.) Corda — A : Fl, Pi, SJ, SM; M : M;

C : Ten. — Alle von BISCHLER 1970 geprüften Funde - ausser A : SM -

betrafen andere Calypogeia-Arten.

Cepbalozia bicuspidata (L.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M; С:

Ten.

Cepbalozia catenulata (Hüb.) Lindb. — M : M (PERSSON 1939b u. Sek.).

Gephalozia connivens (Dicks.) Lindb. — A : *Pi, SM; M : М (ARNELL 1956b,

MITTEN 1870).

Cepbalozia bibernica Spruce ex Pears. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M (K.

MÜLLER 1957 : «Neuerdings auch auf Madeira von H. Persson gefunden»;

doch findet sich bei Persson kein Hinweis).

Cepbalozia lammersiana (Hüb.) Carring. — A : Fa, Fl, Sta.M., Ter; M : M (SER-

GIO 19743); C (Joergensen f. SCHUSTER 1974).

Cepbalozia lunulifolia (Dum.) Dum. — A : Pi, SJ, SM; M : M (ARNELL 1956b

u. Sek.).

Cepbaloziella baumgartneri Schiffn. — A : Fa; C : GC (ARNELL 1961 a).

Cepbaloziella calyculata (Durieu et Mont.) К. Müll. — A (ALLORGE V. & P.

1946); C : Pa (LONG et al. 1981).

Cepbaloziella dentata (Raddi) Миша — M : M (ARNELL 1956b, MITTEN

1879).

Cephaloziella divaricata (Sm.) Schiffn. — A : Fl, SM, Sta.M.; M : М; C : Go, Pa,

Ten. — var. asperifolia (Tayl.) Macv. (= var. scabra Howe) — M : M (Typus,

SCHUSTER 1980); C : Ten (AUGIER & NOAILLES 1969).

Cephaloziella bampeana (Nees) Schiffn. — M : M (PERSSON 1939b, leg. Schwab

1975 in litt., u. Sek.); C : Ten. Die von BRYHN 1908 angeführte C. bifida

ist nach PERSSON 19392 C. hampeana.

Source : MNHN. Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 287

Cepbalosiella rubella (Nees) Warnst. — C : Ten.

Cephalosiella stellulifera (Tayl.) Schiffn. — M : М (SERGIO 1974); C : H, Pa,

Ten (ARNELL 19612).

Cepbaloziella turneri (Hook.) К. Müll. — A : SM, StaM; M : M; C : Pa,

Ten.

Cheilolejeunea cedercreutzii (Buch et H. Perss.) Grolle — A : Fa, Pi, SM,

Ter. — Abb. u. Beschr. in BUCH & PERSSON 1941 als Euosmolejeu-

nea c.

Chiloscypbus denticulatus Mitt. — A : Fl, Pi, SJ, SM: М : M, РЗ; С : GC, Pa,

Ten. — Beschr. in MITTEN 1870.

Chiloscyphus pallescens (Ehrh.) Dum. — A : SJ, SM, Ter; M : M (SERGIO

19743).

Chiloscypbus polyantbos (L.) Corda — А : Fa, SJ, SM; M : M.

Cladopodiella fluitans (Nees) Joerg. — A : Fl.

Cladopodiella francisci (Hook.) Joerg. — A : SM; M : M (PERSSON 1939b

v. Sek.).

Cololejeunea azorica V. Allorge et Jov-Ast — А : "Ра, Fl, Pi, SJ, SM; М: M

(SJÔGREN 1975). — Abb. u. Beschr. in ALLORGE V. & JOVET-AST

1955 und SJÓGREN 1975.

Cololejeunea calcarea (Libert) Schiffn. — A (ARNELL 1956b); M : M; C : Pa

(PITARD & CORBIÈRE 1907 v. Sek.).

Cololejeunea madeirensis Schiffn. — A : Fa, Pi, SJ, Ter (leg. Schwab & Eggers

1981, SJÖGREN 1978); M : M (SCHIFFNER 1902 m. Beschr., SJÓGREN

1975 m. Abb. u. Beschr.).

Cololejeunea microscopica (Tayl) Schiffn. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Teri

M : M (PERSSON 19393, SJÖGREN 1975, u. Sek.); C : Ten (ARNELL

19613).

Cololejeunea minutissima (Sm.) Schiffn. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter;

M : M, PS; C : Pa, Ten; CV : Fo, SN, ST (ARNELL 1961b). — Die makaro-

nesischen Vorkommen gehören nach SCHUSTER 1980 zur ssp. minutis-

sima.

Cololejeunea rossettiana (Mass.) Schiffn. — M : M (ARNELL 1956b); C : Pa,

Ten (ARNELL 1961a, PITARD & CORBIÈRE 1907 u. Sek.).

Cololejeunea teotonii (Jov.-Ast et Allorge V.) Grolle — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM,

Ter. — Abb. u. Beschr. als Aphanolejeunea teotonii in ALLORGE V. A

JOVET-AST 1950.

Colura calyptrifolia (Hook.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Тег; M : M (SJO-

GREN 1975).

Conocepbalum conicum (L.) Lindb. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M :

M; C :GC, Ten.

Corsinia coriandrina (Spreng.) Lindb. — A : Fa, *Pi, SM, Sta.M., Ter; M : M,

PS; C : GC, Go, H, Pa, Ten.

Cyathodium africanum Mitt. — CV : SN, Sto.A. — Abb. u. Beschr. in ARNELL

1963.

Source : MNHN. Paris

288 J. EGGERS

Dicranolejeunea jobnsoniana (Mitt.) Grolle — A : SJ (ALLORGE V. & P.

1946, PERSSON 1939b u. Sek.); M : M; C : Pa, Ten. — Abb. u. Beschr. in

GROLLE 1966. Die Art, endemisch in Makaronesien, ist nach JONES

1970 evil. identisch mit der in Afrika verbreiteten D. madagascariensis (Gott.)

Steph.

Diplopbyllum albicans (L.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M;

C : Go, H, Ten.

Drepanolejeunea bamatifolia (Hook.) Schiffn. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M :

M;C : Ten (ARNELL 1956b u. 1961a, AUGIER & NOAILLES 1969).

Dumortiera hirsuta (Sw.) Nees — А : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Тег; M: M;C : GC, H,

Pa, Ten.

Exormotheca pustulosa Mitt. — A : Fa, Fl, SJ, *SM, Ter; M : M, PS; C : GC, Pa,

Ten; CV : SN, Sto.A. (ARNELL 1961b).

Fossombronia angulosa (Dicks.) Raddi — A : Fa, Fl, Gr, Pi, SM, Ter; M : M, PS;

С : GC, Go, H, Pa, Ten; CV : Fo, Sto.A. (ARNELL 1961b, JOVET-AST

1946).

Fossombronia caespitiformis De Not, ex Rabenh. — A : SJ, SM, Sta.M., Ter; M:

M; € : GC, Ten. — var. subcristata Schiffn, — А : SM, Sta.M.

Fossombronia echinata Масу. — M : M, PS; C : GC, Ten (ARNELL 19614,

CRUNDWELL et al. 1978).

Fossombronia busnotii Corb. — A : *Fa, Gr, SM, Тег; M : M (SERGIO 1974b):

C :GC, Go, Pa, Ten.

Fossombronia pusilla (L.) Nees — A: Fl; M : M; C : GC, Go, H, Pa, Ten; CV : Fo

(ARNELL 1961b). — var. decipiens Corb. — A : Fl, (ALLORGE P. & V.

1950).

Frullania dilatata (L.) Dum. — A : Fa, Fl, Gr, *Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M, PS;

€ : GC, Go, H, Lz, Pa, Ten. — var. anomala Corb. — M : PS (DA COSTA &

PERSSON 1941); C : GC (ARMITAGE 1926 «perhaps»; VERDOORN 1932),

Ten (BROEKSMITH 1928); CV : Fo, Sto.A., SV (JOVET-AST 1946). — Die

var. microphylla Nees (M : LUISIER 1909/10; C : GC, SCHIFFNER 1902,

Ten, ADE & KOPPE 1942) ist nach GROLLE 1970 F. microphylla var.

deciduifolia.

(?) Frullania eboracensis Gott. in Lehm. (— F. virginica Lehm.) — A : Fa (RUS-

SELL 1862). — Zur Synonymik siehe STEPHANI 1910 m. Beschr. — Der

Beleg war nicht zu erhalten (Frahm in litt.), dagegen eine in Russells Publika-

tion nicht verzeichnete F. clintonii Austin (siehe F. microphylla).

Frullania ericoides (Nees) Mont. — M : M; C : GC, H, Pa, Ten; CV : Fo, SN, ST,

Sto.A., SV. — Abb. u. Beschr. in ARNELL 1963, VANDEN BERGHEN 1976

u.a. Die für Tenerife in der Literatur angegebenen Funde von F. riparia sind

nach GROLLE 1970 sämtlich irrig und betreffen meist F. ericoides, ebenso

die von den Capverden.

Frullania fragilifolia (Tayl) Gott. — C : Go, (Lid teste Grolle), Pa, Ten. —

GROLLE 1970 hält die meisten Angaben von den Canaren für irrig; sie ge-

hören zu P. microphylla var. deciduifolia.

Frullania microphylla (Gott.) Pears. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M: M, PS; C :

Pa, Ten. — var. deciduifolia Grolle — A («rare», SJÖGREN 1978); M : M, PS;

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 289

C : Ten. — Bescht, der var. in GROLLE 1970. — Die von J.W. Higginson 1856

auf Faial/ Azoren gesammelte, von J.L. Russell als Е. clintonii Austin bestim-

mte Probe (BUF) ist Е. microphylla var. microphylla c. per. (1).

Frullania polysticta Lindenb. (= F. bryhnii К. Müll.) — A (STEPHANI 1910);

M : M, PS; C : GC, Go, H, Pa, Ten. — Zur Synonymik vgl. GROLLE 1970. Seit

Persson (in ARNELL 1961a) F. polysticta von nervosa unterschieden hat und

die letztere durch Hattori und Vanden Berghen (vgl. GROLLE 1976b) zu

F. tamarisci gestellt worden ist, sind eine Reihe älterer Literaturhinweise

nicht mehr eindeutig zuzuordnen.

Frullania socotrana Mitt. — CV : Fo, SN, ST, SV (ARNELL 1961b, VANDEN

BERGHEN 1976, beide m. Abb. u. Beschr.).

Frullania spongiosa Steph. (— F. bystroemii S. Arn.) — CV : SN, ST, SV (AR-

NELL 1961b, VANDEN BERGHEN 1976 m. Abb. u. Beschr.).

Frullania tamarisci (L.) Dum. (= F. nervosa Mont.) — A : Co, Fa, Fl, Pi, SJ, SM,

Sta.M., Тег; M : DG, M; C : GC, Go, H, Pa, Ten; CV : Fo, SN, ST, SV. Die

var. comubica Carr. und var. schiffneri Nichol., die von AUGIER & NOAIL-

LES 1969 beide für Tenerife angegeben wurden, sind von HATTORI 1972

als eigene Таха eingezogen worden.

Frullania teneriffae (Е. Web.) Nees (= F. germana Tayl.) — A : Fa, Fl, Pi, SJ,

SM, Ter; M : M, PS; C : GC, Go, H, Pa, Ten. — Die Bemerkung von K. MÜL-

LER 1906/16 «Bisher nur von Kapverden bekannt» ist offensichtlich ein

Druckfehler.

Geocalyx graveolens (Schrad.) Nees — А : Fa, Fl, Pi, SJ, Ter; M (ARNELL

1956b). — Die Angabe «Canaren» in SJÖGREN 1978 ist irrig (Sjögren in

litt.).

Gongylantbus ericetorum (Raddi) Nees — A : Fa, Fl, SM, Sta.M., Ter; M : DG,

M, PS; C : GC, Go, H, Pa, Ten.

Gymnocolea inflata (Huds.) Dum. — A : SM (MITTEN 1870, MONTAGNE

1839/41, Stephani f. PITARD 1907).

Harpalejeunea ovata (Hook.) Schiffn. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M:

M; C : бо, H, Pa, Ten.

Herbertus azoricus (Steph.) Richards — A : Fa, Fl (?), Pi, SJ, SM, Тег, — Beschr.

(als Schisma azorica) in STEPHANI 1910. — Zu dieser Art gehören nach

RICHARDS 1936 vermutlich auch die Angaben «Herberta juniperina Spruce»

leg. Watson (publ. 1844) wahrscheinlich auf Flores, und leg. Trelease (publ.

1897) auf Sao Miguel.

Jamesoniella rubricaulis (Nees) Grolle — A : Pi. — Abb. u. Besch, in GROLLE

1971.

Jubula butcbinsiae (Hook.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M; C : Pa,

Ten; CV (K. MÜLLER 1906/16, Druckfehler ?) — Nach GUERKE 1978

gehören die makaronesischen Funde zyr ssp. hutchinsiae (= var. integrifolia

Lindb. p.p.). Die var. warburgi Schiffn. zieht er zur asiatisch verbreiteten

ssp. javanica (Steph.) Verd., ohne darauf einzugehen, dass SCHIFFNER 1902

auch var. warburgi für Madeira angegeben hat («entspricht ganz der von mir

aus Neu-Guinea beschriebenen var. warburgi» ).

Jungermannia atrovirens Dum, — A : *Fa (teste Váňa), Fl, SM; M : М; C : Pa

Source : MNHN, Paris

290 J.EGGERS

(DÜLL 1908, teste Väña), Ten (CRUNDWELL et al, 1978).

Jungermannia gracillima Sm. — A : Fa (?), Fl, SJ, SM: M : M; C : Pa, Ten.

Jungermannia hyalina Lyell in Hook. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM; M : M; C : GC, Pa,

Ten.

Jungermannia leiantba Grolle — M : M (ADE & KOPPE 1942 u. Sek.); C : Ten

(Gottsche et al. 1844-47 f. VÁŇA 1973b u. Sek.).

Jungermannia pumila With. — A : SM; M : M (GOTTSCHE 1868); C : Pa, Ten.

Kurzia pauciflora (Dicks.) Grolle — A : Fl, SM; M (ALLORGE P. & V. 1950).

Lejeunea caespitosa Lindb. — CV : ST (ARNELL 1956b u. 1961b). — Abb. u.

Beschr. in ARNELL 1963 u. VANDEN BERGHEN 1972.

Lejeunea cavifolia (Ehrh.) Lindb. — A : SM, Ter; M : M; C : GC, Ten. — Dagegen

ARNELL 1961a : «Lejeunea cavifolia is to be excluded from the list of the

Canarian hepatics».

Lejeunea eckloniana Lindenb. — A : Ter (SERGIO 1978); M : M (SERGIO

1978); C : GC, Pa, Ten (ARNELL 1961a u. 1963, JONES 1974); CV : Fo

(ARNELL 1961b u. 1963 u. Sek.). — Abb. u. Beschr. in ARNELL 1963 u.

JONES 1974, Abb. in SERGIO 1978.

Lejeunea flava (Sw.) Nees — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M, PS; C : Pa, Ten;

CV :ST (ARNELL 19615).

Lejeunea bibernica Bischl. et al. in Grolle (für die europäischen Belege von Mi-

crolejeunea diversiloba (Spruce) К. Müll.) — A : Fl, Pi, SM, Ter; M : M (SER-

GIO 1974 a; leg. Schwab 1975 in litt.); C : Pa (LONG et al. 1981),

Lejeunea boltii Spruce (= Eulejeunea pitardii Steph.) — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM,

Sta.M., Ter; M : M, PS; C : Pa, Ten. — ARNELL 19612 hält E. pitardii für

synonym mit Lejeunea lamacerina.

Lejeunea lamacerina (Steph.) Schiffn. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter;M :M, РЗ; С:

Go, Pa, Ten; CV : ST (ARNELL 1961b). — var. azorica (Steph.) Greig-Smith

(= L. azorica Steph.) — A : Fl, SJ, SM (ALLORGE P. & V. 1950, GREIG-

SMITH 1954). Wahrscheinlich identisch mit der var. azorica ist nach Greig-

Smith auch Lejeunea serpyllifolia Dicks. var. heterophylla Carr. — C : Ten

(ARMITAGE 1926).

Lejeunea mandonii (Steph.) К. Müll. — M : M; С : Pa, Ten.

Lejeunea patens Lindb, — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M; C : GC, Pa,

Ten.

Lejeunea ulicina (Tayl.) Gott. et al. — A : Fl, Pi, SJ, SM, Ter:M : M; C : GC, Go,

Pa, Ten. — Nach SCHUSTER 1980 ist möglicherweise unter den makarone-

sischen Pflanzen auch die von ihm beschriebene ssp. bullata (Tayl.) Schust.

zu finden.

Lepidozia azorica Buch et H. Perss. — A : Pi, SJ, SM, Ter. — Abb. u. Beschr. in

BUCH & PERSSON 1941.

Lepidozia cupressina (Sw.) Lindenb. in Gott. et al. — A : *Fa, Fl, Pi, SJ, SM,

Ter; M : M; C : Pa, Ten.

Lepidozia reptans (L.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M.

Leptoscypbus azoricus (Buch et H, Perss.) Grolle — A : Pi, SJ, SM, Ter. — Bescht,

(als Mylia azorica) in BUCH & PERSSON 1941; Abb. u. Beschr. in GROLLE

1962.

Source - MNHN. Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 291

Leptoscypbus cuneifolius (Hook.) Mitt. — A : Pi, SJ; M : M (PERSSON 1939b

u. Sek.). — Abb. u. Beschr. in GROLLE 1962 u. SCHUSTER 1980.

Lopbocolea bidentata (L.) Dum. — A : Fl, SJ, SM; М: M; C : GC, Pa, Ten.

Lophocolea cuspidata (Nees) Limpr. — A : Fl (ALLORGE V. & P. 1948 u.

ALLORGE P. & V. 1950); M : M (ALLORGE P. & V. 1950, HÜBSCH-

MANN 1971); C : GC, Pa, Ten (ARNELL 1961a u. Sek.; die Angabe von L.

cuspidata durch BRYHN (1908) ist nach PERSSON 1939а L. bidentata); CV:

Fo (ARNELL 1961b).

Lopbocolea fragrans (Moris et De Not.) Gott. et al. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter;

M: M; C : Pa, Ten.

Lopbocolea beteropbylla (Schrad.) Dum. — A : Fa, Fl, SM, Ter; M : М, PS;C :

GC, Pa, Ten.

Lopbocolea minor Nees — A : Fa, SJ; M : M; C : GC, Pa, Ten. — Verschiedene

Autoren betrachten minor lediglich als gemmenbildende Form von hefero-

phylla, zu der DURING et al. sie als Synonym stellten. SCHUSTER 1980

hält dagegen die artliche Trennung aufrecht.

Lopbosia bicrenata (Schmid. ex Hoffm.) Dum. — A : SJ (SJÖGREN 1978),

Sta.M. (ALLORGE P. & V. 1950); C : Ра (DÜLL 1980), Ten (AUGIER &

NOAILLES 1969).

Lopbozia excisa (Dicks.) Dum. — C : Ten (AUGIER A NOAILLES 1969).

Lopbozia guttulata (Lindb. et H. Arn.) Evans — A : *Pi (Lagoa do Capitao,

epiphytisch, leg. u. det. Schwab 1981, teste Dr. Väna, Prag) - neu für Maka-

ronesien.

Lopbozia beterocolpos (Thed. in Hartm.) Howe — M : M (PERSSON 1939b u.

Sek.).

Lophozia incisa (Schrad.) Dum. — A : Fa, Fl, SM.

Lopbosia sudetica (Nees in Hüb.) Grolle — M : М (ADE & KOPPE 1942 u. Sek.).

Lophozia ventricosa (Dicks.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, Ter (ALLORGE V. & P.

1948 u. ALLORGE P. & V. 1950, SJÓGREN 1978).

Lunularia cruciata (L.) Dum. — A : Fa, Fl, SM, Sta.M.; M : DG, M, PS; C :GC,

Go, H, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A. (ARNELL 19615).

Mannia androgyna (L. emend. Lindb.) Evans — A : Fa, Fl, SJ, ЗМ; M: M, PS;C :

GC, Go, H, Pa, Ten; CV : Fo, SN, ST, Sto. A.

Mannia fragrans (Balbis) Frye et Clark — M : M (HÜBSCHMANN 1971).

(2) Mannia triandra (Scop.) Grolle (= Fimbriaria ludwigii (Schwaegr.) Limpr. ex К.

Müll.) — C (K. MÜLLER 1954 mit ?). — Zur Synonymik vgl. GROLLE 19752.

Marchantia alpestris (Nees) Burgeff — M (К. MULLER 1954); С : Go, Pa (AR-

NELL 19612 «ziemlich ähnlich»; LONG et al. 1981).

Marcbantia paleacea Bertol. — A : Fa, Fl, Pi, SM, Sta.M., Ter; M : M (leg. Schwab

1975 in litt.); C : Pa (ARNELL 19612).

Marchantia polymorpha L. — A : Fa (SJÖGREN 1973), SM; M : M; C : GC, Go,

Pa, Ten; CV : Fo.

Marchesinia mackaii (Hook.) S. Е. Gray — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M :

M, PS; C : Pa, Ten; CV (K. MÜLLER 1906/16, JOVET-AST 1946).

Marsupella adusta (Nees emend. Limpr.) Spruce — A : Pi, SM; M : M (PERSSON

1939b u. Sek.).

Source : MNHN. Paris

292 J. EGGERS

Marsupella aquatica (Lindenb.) Schiffn. — A : Fl.

Marsupella emarginata (Ehrh.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M: Mi C :

Pa, Ten.

Marsupella funckii (Web. et Mohr.) Dum. — A : Fl, SM; M : M.

Marsupella profunda Lindb. — M : M (Väña f. DULL 1980); C : Pa (cf. DULL

1980).

Marsupella sparsifolia (Lindb.) Dum. — A : Ter (ALLORGE P. & V. 1950).

Marsupella spbacelata (Gieseke in Lindenb.) Dum. — A : Fl, Ter.

Marsupella sprucei (Limpr.) H. Bern. (= M. ustulata Spruce) — M : M (PERSSON

1939b, M. ustulata; SERGIO 1973, M. sprucei; u. Sek.). — SCHUSTER 1974

kombiniert M. ustulata var. sprucei; zur Vereinigung von sprucei und ustulata

vgl. GROLLE 1975.

Metzgeria conjugata Lindb. — A : Fa, Pi, SJ; M : M (SERGIO 19742, SJÖGREN

1975); C : Ten.

Metzgeria fruticulosa (L.) Dum. — A : Ter (SJÖGREN 1978); M : M. — Die

Funde sind nach Auffinden von M. temperata durch DÜLL 1981 (leg. Ade &

Koppe 1942) zu überprüfen.

Metzgeria furcata (L.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M, PS; C :GC, H,

Pa, Ten. — var. flexipilis Kaal. — C : Ра (DULL 1980), Ten (ARNELL 19613).

— var. ulvula Nees — A : *Pi (leg. Schwab & Eggers 1981), SM (ALLORGE &

PERSSON 1938a, HÜBSCHMANN 1973).

Metzgeria leptoneura Spruce — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : М; C : Ten (HAL-

LINGBÄCK 1980).

Metageria temperata Kuwah. — M : M (DÜLL 1981, m. Beschr.).

Mylia taylorii (Hook.) S. Е. Gray — A : SM.

Nardia geoscypbus (De Not.) Lindb. licularia mandonii Gott. nom. nud.) —

А: Fl, SM; M : M. — Zur Synonymik vgl. VÁNA 1976.

Nardia scalaris S. F. Gray — A : Fa, Fl, Pi, $], SM, Ter; M : M; C : Ten.

(?) Noteroclada porpbyrorbiza (Nees) Mitt. — CV — Abb. (nach HOOKER) in

SCHIFFNER 1909; JOVET-AST 1946 : «semble mal déterminée».

Nowellia curvifolia (Dicks.) Mitt. — A : Fa, Pi, SJ, SM, Ter; M : M.

Odontoscbisma denudatum (Nees in Mart.) Dum. — A : Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M:

M (ALLORGE P. & V. 1950, ARNELL 1956b, leg. Schwab 1975 in litt.;

nach PERSSON 1973 «not in Madeira»).

Odontoscbisma sphagni (Dicks.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M: M

(PERSSON 1939b u. Sek.; dagegen PERSSON 1973 : «not in Madeira»).

Oxymitra paleacea Bech, — C : GC, H, Ten.

Pallavicinia lyellii (Hook.) Carruth. — A : Pi, SJ, Ter; M : M (nur Sek., z.B.

ALLORGE P. & V. 1950, K. MÜLLER 1954, STEPHANI 1900).

Pellia endiviifolia (Dicks.) Dum. — M : M (HÜBSCHMANN 1971, SERGIO

19743).

Pellia epipbylla (L.) Corda — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M.

Phaeoceros bulbiculosus (Brotero) Prosk. (= Anthoceros dichotomus Raddi) —

A : SM; M : DG, M, PS; C : GC, Go, H, Pa, Ten.

Phaeoceros carolinianus (Michx.) Prosk. — M : M (LUISIER 1909/10, MITTEN

1870); C : GC, Pa, Ten; CV : Fo, SN, Sto. A. (ARNELL 1961b).

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 293

Pbaeoceros laevis (L.) Prosk. — A : Fa, SM (ALLORGE P. & У. 1950); М : DG,

M, PS; C : Ten (CRUNDWELL et al. 1978, MÂGDEFRAU 1943, leg. Schwab

1977 in litt.).

Plagiocbasma eximium (Schiffn.) Steph. — CV : Fo, SN, ST (ARNELL 1961b,

BISCHLER 1978 m. Abb. u. Beschr.).

Plagiochasma rupestre (Forst.) Steph. — A : SM; M : M; C : GC, Go, H, Pa, Ten:

CV : Fo, SN, ST, Sto.A., SV.

Plagiochila allorgei Herz. et H. Perss. — A : *Fa (leg. Schwab & Eggers 1981,

teste Grolle), Fl, Pi, SJ, SM. — Abb. u. Beschr. in HERZOG 1945.

Plagiochila asplenioides (L.) Dum. — M : Minach ARNELL 1956b auch A und С.

Plagiocbila corniculata (Dum.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M; C : Ten

(AUGIER & NOAILLES 1969, CRUNDWELL et al. 1978 u. Sek.).

Plagiocbila killarniensis Pears. — "A: Fa, Pi, SM (leg. Schwab & Eggers 1981,

det. Grolle); * M : M (leg. Eggers 1976, det. Grolle; leg. Schwab 1975 in litt.,

det. Grolle); C : Ten (CRUNDWELL et al. 1978, PATON 1977 mit Abb. u.

Beschr.).

(2) Plagiochila mandonii Gott. in Steph. — M : M (GOTTSCHE 1868). — Beschr.

in STEPHANI 1904.

Plagiochila punctata Tayl. (= Р. owenii Steph. = P. pitardii Steph. = P. scotica

Масу.) — A : Fl, Pi, SM: М : M, PS; С : Go, Ten. — Zur Synonymik vgl.

GROLLE 1967.

Plagiochila spinulosa (Dicks.) Dum. (= P. diacantha Tayl. ex Steph. = P. castel-

lonis Gott. in Steph. = P. maderensis Gott. in Steph.) — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM,

Ter; M : M; C : Go, Н, Pa, Ten. — var. macaronesiana Р. & V. Allorge — A Pa,

Fl, Pi, SJ, SM, Ter (ALLORGE P. & V. 1950, SJÓGREN 1975); M (SERGIO

1974a, SJÖGREN 1975); С : Ten (AUGIER & NOAILLES 1969). Zur

Synonymik vgl. GROLLE 1967 und 1969, doch müssten P. castellonis und P.

maderensis erneut untersucht werden, ob sie evtl. zu P. killamiensis gehören

(Grolle in litt.). Eine Reihe von Aufsammlungen auf den Azoren werden als

«aff. spinulosa» (Allorge), «resembles spinulosa» (Richards) o.ä. benannt. Um

eine Form von spinulosa handelt es sich nach MITTEN 1870 vermutlich auch

bei der von MONTAGNE 1839/41 angeführten P. javanica Mont. et Nees, —

Abb. и. Bescht, der var. macaronesiana in ALLORGE P, & V. 1950.

Porella — Die Taxonomie der makaronesischen Porella-Arten bedarf noch

weiterer Untersuchung, vgl. GROLLE 1975 und die Anmerkungen zu den

folgenden Arten.

Porella arboris-vitae (With.) Grolle (= Madotheca laevigata (Schrad.) Dum.) —

A : SM (HÜBSCHMANN 1973 unter «P. chamaedryfolia»); M : М; C : Pa,

Ten; CV : SN (ARNELL 1961Ъ). — var, obscura Nees — M : M (LUISIER

1909/10); C : Ten (ARMITAGE 1926). — var. ија Nees -M : M; C : GC, Go,

Ten. — GROLLE 1969 hält die verschiedenen Varietáten nur für Standort-

modifikationen.

Porella canariensis (Е. Web.) Bryhn — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : М,

PS; C : GC, Go, H, Pa, Ten. — ARNELL 1956b stellt die Art als Synonym zu

Madotheca thuja (= Porella obtusata), führt sie aber 1961a wieder als geson-

derte Art auf; GROLLE 1976b hält canariensis für «vielleicht nur eine

Source : MNHN. Paris

294 J.EGGERS

üppige Form von P. arboris-vitae», auch SCHIFFNER 1902 schien schon von

der Identität von canariensis und laevigafa var. thuja überzeugt zu sein. — var.

subsquarrosa Schiffn. — C : GC, Pa, Ten. Beschr. in SCHIFFNER 1902, der

im Zweifel blieb, ob die Form nicht besser zu Madotheca thuja (— P. obtu-

sata) zu stellen sei, wo K. MÜLLER 1957 sie dann auch einordnete. ADE &

KOPPE 1942 hingegen stellen var. subsquarrosa zu M. laevigata (= P. arboris-

vitae).

Porella cordaeana (Hüb.) Moore — M : M (HÜBSCHMANN 1971, PERSSON

1955 u. Sek.).

Porella inaequalis (Gott. ex Steph.) H. Perss. — M : M (PERSSON 1955 u. Sek.).

— Abb. и. Kurzbeschreibung in PERSSON 1955.

Porella obtusata (Tayl.) Trev. (= Madotheca thuja (Dicks.) Dum.) — А :SJ; M:

M; C : GC, Pa, Ten. — SCHIFENER 1902 : «Die Angabe von Madotheca

platyphylloidea aus Madeira in der Syn. Hep. p. 281 dürfte sich wohl sicher

auf M. thuja beziehen...»

(?) Porella pinnata L. (= Madotheca porella (Dicks.) Nees) — M : M (ADE &

KOPPE 1942, SJÓGREN 1975 u. Sek.). — Abb. u. Kurzbeschreibung in

PERSSON 1955, Abb. u. Beschr. in SCHUSTER 1980. Nach PERSSON

sollte pinnata für Madeira gestrichen werden, da Ade wahrscheinlich die nahe

verwandte P. inaequalis gefunden habe (die Sammlung ist verbrannt). Der von

SJÓGREN 1975 publizierte Fund wurde später von ihm und Grolle als «eher

eine Form von P. obtusata» bezeichnet (SJÖGREN 1978).

Porella platyphylla (L.) Pfeiff. — A : Fa, Fl, SM; C : Ten. Die von R. BROWN

(1825) ausgegebene Jungermannia platyphylla von Madeira ist nach BRIT-

ТЕМ 1904 Madotheca laevigata (= Porella arboris-vitae).

Preissia quadrata (Scop.) Nees — A : Fa; M : M.

Radula aquilegia (Hook. f. et Tayl.) Gott. et al. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M :

М; С : Ten. — Zum Teil fälschlich unter R. physoloba publiziert (vgl. CASTLE

1937).

Radula carringtonii Jack — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M. - z. T.

fälschlich unter R. physoloba publiziert (vgl. CASTLE 1937).

Radula complanata (L.) Dum. — A : Fl, Pi, SJ, SM, Тег; M : M; C : Ten (MITTEN

1870, MONTAGNE 1839/41).

Radula boltii Spruce — А : Fa, Pi, SJ, SM, Ter; M:M (К. MÜLLER 1957, SJÖ-

GREN 1975); C : Ten (HALLINGBÂCK 1980).

Radula lindenbergiana Gott. ex Hartm. — A : Fa, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M,

PS; С : GC, Go, Н, Pa, Ten; CV : SN, ST, Sto.A. — Von SCHUSTER 1980 als

ssp. zu R. complanata gestellt. — Zu R. lindenbergiana gehórt nach CASTLE

1960b auch die für die Azoren von GOTTSCHE et al. 1844 angegebene R.

pallens Nees.

Radula nudicaulis Steph. — A : *Fa (leg. Schwab & Eggers 1981, teste Grolle),

Pi, SM (ALLORGE P. & V. 1950, var. delicatula m. Abb. u. Beschr.); M : M

(PERSSON 1939b, SERGIO 1974a u. Sek.). — Abb. u. Beschr. in CASTLE

1968.

Radula wichurae Steph. (= В. limbata Schiffn.) — A : *Fa (leg. Schwab & Eggers

1981, teste Grolle), Fl, Gr, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M, PS; C : Ten (HAL-

Source : MNHN. Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAK ARONESIENS 295

LINGBÄCK 1980). — Abb, u. Beschr. in SCHIFFNER 1913, ALLORGE P.

& V. 1950 und CASTLE 19602.

Reboulia bemispbaerica (L.) Raddi — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M., Ter; : Mi C:

GC, Go, H, Lz, Pa, Ten; CV : Fo, SN, ST, Sto.A.

Riccardia cbamaedryfolia (With.) Grolle — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M., Ter; M

М; С :GC, Pa, Ten.

Riccardia latifrons (Lindb.) Lindb. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter.

Riccardia multifida (L.) S. F. Gray — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M: Mi C : Pa,

Ten.

Riccardia palmata (Hedw.) Carruth. — A : Fa, Fl, SM, Тег; M : M (PERSSON

1939b u. Sek.).

Riccia atromarginata Lev. — C : GC, Ten.

Riccia bicarinata Lindb.(=R. henriquesii Lev.) — C: GC (ARNELL 1961a, K, MÜL-

LER 1954). — Die Angabe В. henriquesii von BRYHN 1908, auf den sich wohl

К. MÜLLER stützt, betrifft nach PERSSON 1939 (det. Meylan) R. papillosa.

Riccia bifurca Hoffm. — A : SM; M : M (К. MÜLLER 1954, PERSSON 1939b);

С : Pa (DULL 1980).

Riccia canescens Steph. — C : GC, Pa, Ten (ARNELL 1961a, DÜLL 1980).

Riccia capensis Steph. — C : GC (ARNELL 1961а) — Abb. u. Beschr. in AR-

NELL 1963.

Riccia cavernosa Hoffm. emend. Raddi — С : GC (JOVET-AST 1965).

Riccia ciliata Hoffm. — M : M, PS (cf.); C : GC, Ten; CV : Fo (JOVET-AST 1946).

Riccia cilüfera Link ex Lindenb. — A (ALLORGE V. & P. 1946, DA COSTA

& PERSSON 1941); M : PS (DA COSTA & PERSSON 1941); C : GC, Ten.

Riccia concava Bisch. ex Gott. — C : GC (ARNELL 1961 a). — Abb. (der Sporen)

u. Bescht, in ARNELL 1963.

Riccia crozalsii Lev. — A : *Fa, Fl, SM; M : M (leg. Schwab 1975 in litt. «cf.»);

С: GC, Н, Pa (сЁ), Ten.

Riccia crystallina L. emend. Raddi (= В. plana Tayl.) — A : SM, Ter; M: M

(HÜBSCHMANN 1971); C : Ten (ARNELL 19612); CV : Fo (JOVET-AST

1946; dort auch Angaben zur Synonymik).

Riccia glauca L. — A : SM; М : M, PS; C : GC, Pa, Ten.

Riccia gougetiana Durieu et Mont. — C : H, Ten. — var. erinacea Schiffn, — С:

GC, Go, H, Pa, Ten; CV (Potier de la Varde f. JOVET-AST 1946). — Beschr.

der var. in SCHIFFNER 1902.

Riccia lamellosa Raddi — M : M; C : GC, Go, Pa, Ten.

Riccia ligula Steph. — А (ALLORGE У. & P. 1946); M : M, PS; С : Ра (DÜLL

1980, det. Jovet-Ast).

Riccia macrocarpa Lev. — C : GC, Ten.

Riccia nigrella DC (= В. minima (L.) Raddi) — A : Fl, SM, Ter; M : M, PS;C :

GC, Go, Pa, Ten: CV : SN (CARDOSO 1915, MONTAGNE 1861, als R.

minima, evtl. zu R. papillosa, vgl. JOVET-AST 1946).

Riccia papillosa Moris — C : GC, Ten.

Riccia perennis Steph. — А : Ter (ALLORGE Р. & У, 1950) . — Ist, entgegen

K. MÜLLER 1954, nicht synonym mit R. canaliculata, vgl. JOVET-AST 1971,

mit Abb. u. Beschr. Fehlt in den Verbreitungsangaben bei JOVET-AST &

Source : MNHN, Paris

296 J.EGGERS

BISCHLER 1971.

Riccia sorocarpa Bisch. — A : SM, Ter; M : DG, M (leg. Schwab 1975 in litt.),

PS (cf.); С: GC, Pa (DULL 1980, teste Jovet-Ast), Ten. — var. heegii Schiffn.

C :GC, Ten (ARNELL 1961а, К. MÜLLER 1954); CV : Sto. A. (ARNELL

1961b).

Riccia subbifurca Warnst. ex Crozals — A (ALLORGE V. & P. 1946); M:M,

PS (cf.); C : GC, Ten (ARNELL 19614).

Riccia teneriffae S. Arn. — C : Ten (ARNELL 1962, m. Abb. u. Beschr.).

Riccia trabutiana Steph. — C : Ten (AUGIER & NOAILLES 1969, det. Jovet-

Ast).

Riccia warnstorfii Limpr. — A : SM (ALLORGE V. & P. 1946, ALLORGE P. &

У. 1950); M : M (ARMITAGE 1910); С : Ten (LONG et al. 1981).

Riella affinis Howe et Underw. — C : GC (HOWE & UNDERWOOD 1903, m.

Beschr.). — Abb. u. Beschr. in ARNELL 1963.

Saccogyna viticulosa (L.) Dum. — А : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M,

PS; C : GC, Go, H, Pa, Ten. — var. minor Nees (— Lophocolea preauxiana

Mont.) M : M (JELINEK 1870); C : Ten.

Scapania compacta (Roth) Dum. — A : *Fa, SJ, StaM.;M : M, PS; C : GC, Go,

H, Pa, Ten.

Scapania curta (Mart.) Dum. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, M : Mi C : Go, Ten.

Scapania gracilis Lindb. — A : "Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M; C : Pa, Ten. — var.

integrifolia Lindb. — A : SM (ADE & KOPPE 1942). — var. jonesii (Schiffn.)

К. Müll. — A : *Fa, Pi, SJ, Ter (SJÖGREN 1978).

Scapania nemorea (L.) Grolle — A : Fl, SJ, SM; M : М; С : Go, Ten.

Scapania scandica (Н. Arn. et Buch) Масу. — A : Pi (ALLORGE V. &, P. 1946,

ALLORGE P, & V. 1950 и. Sek.).

Scapania subalpina (Nees in Lindenb.) Dum. — M : M (К, MÜLLER 1957,

SERGIO 1974a u. Sek.).

Scapania umbrosa (Schrad.) Dum. — A : SM (ADE & KOPPE 1942 v. Sek.).

Scapania undulata (L.) Dum. — À : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M; C : GC, Go,

Pa, Ten. — var. dentata (Dum.) K. Müll. — A : Fl, Pi, SJ, SM (ALLORGE V.

& P. 1949); M : M (ADE & KOPPE 1942); C : Go, Ten (GOLA 1911, PIT-

TARD 1907).

Soutbbya nigrella (De Not.) Henriques — C : Pa (LONG et al. 1981).

Soutbbya tophacea Spruce — A : SM; М : М; С : Ten (ADE & KOPPE 1942,

MITTEN 1877 u. Sek.).

Sphaerocarpos micbelii Bellardi — C : Ten.

Sphenolobus minutus (Schreb. in Cranz) Berggr. — A : Fl, Pi, SJ, SM, Ter.

Targionia bypopbylla L. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : DG, M, PS; С:

GC, Go, H, Pa, Ten.

Targionia lorbeerana K. Müll. — A : Fa, Fl, SM, Ter (ALLORGE & JOVET-AST

1956; leg. Schwab & Eggers 1981); M : M (SERGIO 19743); C : GC, H, Pa,

Ten. — var. fimbriata К. Müll. — C : GC (ARNELL 19612).

Telaranea nematodes (Gott. ex Aust.) Howe — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; М:

M; € : Ten (CRUNDWELL et al. 1978, HALLINGBÂCK 1980).

Trichocolea tomentella (Ehrh.) Dum. — À : SM.

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAK ARONESIENS 297

Tritomaria exsecta (Schrad.) Loeske — M : M (PERSSON 1939b u. Sck.).

Tylimanthus azoricus Grolle & H. Perss. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, ЗМ, Ter. — Abb. u.

Beschr. in GROLLE & PERSSON 1966.

Tylimantbus madeirensis Grolle & H. Perss. — M : M (GROLLE & PERSSON

1966, SERGIO 1973). — Abb. u. Beschr. in GROLLE & PERSSON 1966.

Hierher gehórt nach denselben Autoren vermutlich auch die Angabe von

T. anisodontus (Hook. & Tayl.) Mitt., einer endemischen Art von St. Helena,

durch GOTTSCHE 1864 und STEPHANI 1905 für Madeira.— JONES 1980

bezweifelt stark, ob sich T. madeirensis als Art aufrecht erhalten lässt und

nicht vielmehr mit dem sehr variablen T. ruwenzorensis S. Arn. identisch ist.

LAUBMOOSE (MUSCI)

Allorgea bertbelotiana (Mont. Ando — А : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter;

M : M; С : Pa, Ten. — Abb. in BROTHERUS 1925; Abb. u. Beschr. in ANDO

1974.

Aloina aloides (Schultz) Kindb. — A (NYHOLM 1954/69); C : GC, Ten. — var.

ambigua (B.S.G.) Craig in Grout — À : SM; M : M, PS; С : Fu, GC, Go, Gr,

Lz, Pa, Ten.

Aloina rigida (Hedw.) Limpr. — M : M; C : Fu, GC, Ten; CV : Sto.A. (BIZOT

1969, BIZOT & DURY 1978).

Alophozia azorica (Ren. & Card.) Card. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; М: M

(LUISIER 1939 u. Sek.). — Abb. u. Beschr. in CARDOT 1905, ALLORGE

V, 1950; Abb. in BROTHERUS 1925.

Amblystegium kochii B.S.G. — A : Fl.

Amblystegium serpens (Hedw.) Lindb. — A : SM; C : Pa (DIXON 1908 u. Sek.).

Amblystegium varium (Hedw.) Lindb, — A : Fl; M : M; C : Pa (STØRMER 1959).

Ampbidium curvipes (C. Muell.) Broth. — M : M; C : H, Pa, Ten.

Ampbidium mougeotii (B.S.G.) Schimp. — A : *Fa, Fl, Pi, SJ; M: M (ADE &

KOPPE 1942, HÜBSCHMANN 1971 u. Sek.); C : Ten (WINTER. 1914 u.

Sek.).

Anacolia laevispbaera (Tayl.) Flow. — CV : SN (?), Sto.A. (BIZOT & DURY

1978). — Abb. u. Beschr. in FLOWERS 1952; Abb. in DE SLOOVER 1975.

Anacolia webbii (Mont.) Schimp. — M : M, PS; C : GC, Go, H, Pa, Ten.

Andreaea blyttii B.S.G. ssp. angustata (Lindb. ex Limpr.) Schultze-Motel

(= A. crassifolia Luis.) — M : M (Koppe f. SCHULTZE-MOTEL 1970, leg.

Schwab 1975 in litt.); C : Ten. (STORMER 1959, SCHULTZE-MOTEL

1970). — Abb. u, Beschr. in STORMER 1959.

Andreaea rupestris Hedw. — A : Pi; М : M. — var. alpestris (Thed.) Sharp in

Grout — M : M (LUISIER 1936). ,

Anoectangium aestivum (Hedw.) Mitt. (= A. euchloron (Schwaegr.) Mitt. ) —

M : M; C : Fu, GC, Go, H, Pa, Теп; CV : Fo, SN, ST, Sto.A. — var. madeirense

Geh. — M : M; C : Ten. — Zur Synonymik vgl. ZANDER 1977. Abb. des

A.euchloron in BROTHERUS 1924 u. CHEN 1942.

Anoectangium angustifolium Mitt. — А : SM; M : M; С : GC, H, Pa, Ten. —

Source : MNHN, Paris

E J.EGGERS

Beschr. in MITTEN 1865; Abb. in GEHEEB & HERZOG 1910.

Anomobryum filiforme (Dicks.) Solms — A : Fl, SM; M : М; С: Ten (LONG et

al. 1981). — var. fuliforme (Solms) Husn. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M., Ter;

M :M;C : СС, H, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A.

Anomodon viticulosus (Hedw.) Hook. et Tayl. — C : Pa (DIXON 1908 u. Sek.).

Antitricbia californica Sull. — M : M (LUISTER 1956); C : GC.

Antitricbia curtipendula (Hedw.) Brid. — M : M; C : GC, Go, H, Pa, Ten.

Archidium alternifolium (Hedw.) Mitt. — A : SM; C : H, Pa. — Die var. canariense

Størmer 1959 (m. Abb. u. Beschr.) wurde von SNIDER 1975 eingezogen, da

alle Übergänge zur Hauptform existieren.

Atrichum angustatum (Brid.) B.S.G. — A : Fa, Fl, SJ, SM; M : M (LUISIER

1953, SERGIO 1974b). — var. rhystophyllum (C. Muell.) Richs. & Wall. =

M (LUISIER 1953). Nach NYHOLM 1972 ist A. rhystophyllum (C. Muell.)

Par. eine rein ostasiatische Art.

Atrichum undulatum (Hedw.) P, Beauv. — A : Fa, Fl, *Pi, SJ, SM, Тег; M:M;C:

Pa, Ten.

Aulacomnium androgynum (Hedw.) Schwaegr. — C : Ten (DIXON 1911 u.

Sek.). — Die Angabe «Palma (DIXON 1908)» in DÜLL 1980 ist irrtümlich

Aulocomnium palustre (Hedw.) Schwaegr. — A : Pi.

Barbula acuta (Brid.) Brid. — A : SM; M : M (LUISIER 1936 и. Sek.); CV : SN,

Sto.A. (BIZOT 1969, BIZOT & DURY 1978).

Barbula cylindrica (Tayl.) Schimp. in Boul. — A : SM, Sta.M., Ter; М: M; C : Fu,

GC, H, Lz, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A, (BIZOT 1969, BIZOT & DURY 1978).

Barbula fallax Hedw.— M : М; C : Pa (DULL 1980); CV : SN, Sto.A. (BIZOT

1969, BIZOT & DURY 1978).

Barbula hornschuchiana Schultz — A : Ter (ALLORGE P. &. V. 1952); C : GC,

Pa, Ten.

Barbula revoluta Brid. in Schrad. — M : M, PS (DA COSTA & PERSSON 1941,

LUISIER 1947); C : Fu, GC, Lz, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A. (BIZOT 1969).

Barbula semilimbata Dix, et Luis. — M : M (LUISIER 1936, 1937 mit Beschr.,

19383).

Barbula unguiculata Hedw.— A : Fa, Fl, Pi, SM, Sta.M.; M : M (LUISIER 1947);

C :GC, Lz.

Barbula vinealis Brid. — A : Fa, SM, Sta.M., Тег; M : М; C : Fu, GC, Go, Gr, H,

Lz, Pa, Ten.

Bartramia pomiformis Hedw.— A : Ter (DA CUNHA & DE BARROS 1942, DE

BARROS 1958); M $; С : Pa (LONG et al. 1981).

Bartramia stricta Brid.— A : Fl, SM, Sta.M., Ter; M : M; C : GC, Go, H, Lz, Pa,

Ten; СУ (?) : SN, Sto.A. — Die capverdischen Funde betreffen vermutlich

sämtlich Anacolia laevisphaera, vgl. DE SLOOVER 1975 und BIZOT &

DURY 1978.

Blindia acuta (Hedw.) B.S.G. var. madeirensis (Geh.) Perss. — A : Fa, Fl, SJ, SM,

Ter; M : M. — Abb. u. Beschr. in GEHEEB & HERZOG 1910.

Brachymenium acuminatum Нагу. (= B. borgenianum Hampe) — CV : Sto.A.

(«avec quelques doutes», BIZOT 1969). — Abb. u. Beschr. in SIM 1926;

Abb. u. Synonymik in OCHI 1972.

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 299

Brachymenium philonotula Broth. — M : М; CV : SN, ST, Sto.A. — Abb. u.

Beschr. in OCHI 1972.

Brachythecium albicans (Hedw.) B.S.G. — A : SM; M : M.

Brachythecium cardoti Wint. — M : M. — Abb. u. Beschr. in WINTER 1914.

Brachythecium mildeanum Schimp. — А : Fa, SJ, ЗМ; M : M.

Brachytbecium plumosum (Hedw.) B.S.G. — À : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter;

М:М;С :H, Pa, Ten.

Brachytbecium populeum (Hedw.) B.S.G. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter.

Brachythecium rivulare B.S.G. — A : Fa, SM; M : Mi C : Pa (DULL 1980).

(2) Brachythecium ruderale Bruch et Schimper — M (SCHIMPER 1868). Druck-

fehler ? Fehlt im Index Muscorum.

Brachythecium rutabulum (Hedw.) B.S.G. — A : Fa, Fl, ЗМ; M : M; C : GC, Go,

H, Pa, Ten.

Brachythecium salebrosum (Web. et Mohr) B.S.G. — A : Fl, Pi, SM, Sta.M., Ter;

C : GC, Pa (DIXON 1908, mit ?). — Für Madeira bei LUISIER 1927 ff. im

Schlüssel, doch nicht im Text.

Brachythecium salteri Card. et Dix. — C : Ten (DIXON 1911 u. Sek.). — Abb. u.

Beschr. in DIXON 1911.

Bracbytbecium velutinum (Hedw.) B.S.G. — A : Fa, Pi, SM, Ter; M : M; C:H,

Pa, Ten.

Braunia alopecura (Brid.) Limpr. — CV : SN, Sto.A. (POTIER DE LA VARDE

1946b als Hedwigidium imberbe, rev. Bizot).

Breutelia azorica (Mitt.) Card. — A : Fa, Pi, SJ, SM. — Beschr. in MITTEN 1870.

Bryoerytbropbyllum inaequalifolium (Tayl.) Zander — C : GC, Pa, Ten (CRUND-

WELL et al, 1978, LONG et al. 1981). — Abb. u. Beschr. in ZANDER 1968;

zur Nomenklatur vgl. ZANDER 1981.

Bryosedgwickia densa (Hook.) Biz. et P. de la Varde — CV : ST (BIZOT &

DURY 1978). — Abb. u. Beschr. in BARTRAM 1949 als Erythrodontium

densum (Hook.) Par.

Bryoxiphium madeirense Live et Lóve — M : M. — Abb. u. Beschr. in LUISIER

1956.

Bryum alpinum Huds. — A : Fl, Pi, SM, Sta.M., Ter; M : M; C : GC, Go, Pa, Ten.

— var. meridionale Schimp. (= ssp. atlanticum (Solms in Jaeg.) Podp.) — A :

Sta.M. (CARDOT 18972); M : M; С : GC, Go, Pa, Ten. — var. viride Husn. —

А : Ter (ALLORGE P. & V. 1952).

Bryum anomodon Mont. — СУ :Sto.A. — Abb. u. Beschr. in OCHI 1972.

Bryum argenteum Hedw.— A : Fl, SM, Sta.M., Ter; M : M, PS; C : GC, Go, H,

Pa, Ten; CV : SN, Sto.A. (BIZOT 1969, BIZOT & DURY 1978). — var.

lanatum (P. Beauv.) Hampe — A : Fa, SM; M : М; C : Fu, GC, Lz, Pa, Ten;

CV :SN, Sto.A. («formes proches de var. lanatum», BIZOT 1969).

Bryum atrovirens Vill. ex Brid. agg. — ‘A : SM (ALLORGE P. & PERSSON

1938b, ALLORGE P. & V. 1952); M : M; C : H, Ten (ADE & KOPPE 1942,

BINES 1965, u. Sek.) - siehe auch B. microerythrocarpum, B. radiculosum, B.

rubens, B. tenuisetum.

Bryum bicolor Dicks. — A : Fl, SJ, SM, Sta.M., Ter: M : M, PS; С : GC, Go, H,

Lz, Pa, Ten. — var. gracilentum Tayl. — A : SM (ALLORGE P. & V. 1952) zu

Source : MNHN, Paris

300 J.EGGERS

überprüfen, ob nicht B. gemmilucens Wilzcek & Demaret, vgl. diese 1976.

(2) Bryum billardieri Schwaegr. — À : Fa (RUSSEL 1862). — Abb. u. Beschr. in

GANGULEE 1974.

Bryum caespiticium L. ex Hedw. — A : SM (HÜBSCHMANN 1973); M : M, SG;

C : GC, H, Pa, Ten. — Das von WINTER 1914 für Tenerife angegebene

B. comense Schimp. fo. ist nach OCHI 1973 B. caespiticium. — var. atlanti-

cum Card. — А : Sta.M.; M : M; C : Ten. — Beschr. in CARDOT 18972. — var.

imbricatum B.S.G. — A : Fl (ALLORGE V. & P. 1948, ALLORGE P. & V.

1952).

Bryum canariense Brid. (= B. clavatum Card. & Dix. — B. provinciale Philib. in

Schimp. = B. serrulatum Card.) — А : Fa, Fl, Gr, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M,

PS, SG; C : GC, Go, H, Lz, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A. (BIZOT 1969, BIZOT &

DURY 1978). — Zur Synonymik vgl. OCHI 1972.

Bryum capillare Hedw. (= B. teneriffae Hampe in C. Muell. = B. validicostatum

Card. et Dix.) — A : Fa, Fl, SM, Sta.M., Ter; M : DG, M; C : GC, H, Pa, Ten;

CV : SN, Sto.A. (BIZOT 1969). — Synonymik nach OCHI 1968 und SYED

1973. DULL 1980 hält B. validicostatum (= teneriffae) für eine gute Art. —

var. meridionale Schimp. (= var. longicolle Wint.) — C : Ten.

Bryum cellulare Hook. ex Schwaegr. — C : Pa, Ten (DÜLL 1980). — Abb. in

OCHI 1972; Abb. u. Beschr. in GANGULEE 1974.

Bryum creberrimum Tayl. (= В. capillare Hedw. var. cuspidatum Schimp.) — A :

Fl, SM, Sta.M., Ter (ALLORGE V. & P. 1948, ALLORGE P. & V. 1952). —

Zur Synonymik vgl. SMITH 1973 und SYED 1974.

Bryum donianum Grev. (= B. obovatum Mitt. = B. pachyloma Card.) — A : Fl,

Pi, SM, Ter; M : М; C : GC, H, Pa, Ten. — Zur Synonymik vgl. OCHI 1972. —

var. ligulaeforme Podp. in Richs, — A : Pi (RICHARDS 1936 m. Beschr.).

Bryum dunense Smith et Whiteh. — C : Ten (LONG et al, 1981). — Abb. u.

Beschr. in SMITH 1978.

Bryum funkii Schwaegr. — C : GC, Ten.

Bryum gemmiferum Wilczek et Demaret — C : Lz (WILCZEK & DEMARET

1976, m. Abb. u. Beschr.) — Abb. u. Beschr. ebenfalls in SMITH 1978.

Bryum gemmiparum De Not. — A : Fl, SM, Sta.M.; M : M; С : GC, Go, H, Pa,

Ten.

Bryum icodense Wint. — C : Ten (OCHI 1973, mit Abb. u. Beschr.; WINTER

1914, mit Abb. u. Beschr.).

Bryum microerytbrocarpum C. Muell. et Kindb. — C : Pa, Ten (DÜLL 1980).

Bryum mildeanum Jur. — À : Fl, SJ, SM (ALLORGE V. & P. 1948, ALLORGE

P. & V. 1952). — Nach denselben Autoren auch in M und C.

Bryum mueblenbeckii B.S.G. — M : M (Winter als B, gemmiparum, rev. OCHI

1972 und 1973); C : Ten (Winter als B. gemmiparum, rev. OCHI 1972 und

1973).

Bryum nitens Hook. — C : Ten (leg. Bourgeau als B. turbinatum, rev. OCHI

1972) — Abb. in OCHI 1972.

Bryum platyloma Schwaegr. — А : SM, Ter; M : М, PS; C : GC, Go, H, Pa, Ten.

— Nach OCHI 1972 gute Art, doch nur auf Madeira.

Bryum pseudotriquetrum (Hedw.) Gaertn. et al. (= B. coenosum Luis. = B.

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 301

ventricosum Dicks.) — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM; M : M; C : Ten (LONG et al.

1981). — Zur Synonymik vgl. OCHI 1972. — var. bimum (Brid.) Lilj. —A:Fa

(RUSSELL 1862); M : M (ADE & KOPPE 1942, HÜBSCHMANN 1971).

Bryum pyriferum Crundw. et Whiteh. — C : GC, Pa, Ten (CRUNDWELL et al.

1978, LONG et al. 1981). — Abb. (der Brutkórper) u. Beschr. in CRUND-

WELL et al. 1978.

Bryum radiculosum Brid. (= B. murale Wils. = B. murorum (Schimp.) Berk.

= B. subbicolor Bryhn) — А : SM; M : M; C : Fu, GC, Gr, Lo, Pa, Ten. — Zur

Synonymik vgl. CRUNDWELL & NYHOLM 1964 und OCHI 1973.

Bryum rubens Mitt. — M : M (PERSSON 1939b u. Sek.); C : Ten (CRUNDWELL

et al. 1978).

(2) Bryum rubicundum C. Muell. — CV : SN (GEHEEB & HERZOG 1910). —

Nach OCHI 1972 wohl Kümmerform aus der Gattung Mielichhoferia.

Bryum ruderale Crundw. et Nyh. — C : Lz, Pa, Ten (CRUNDWELL et al. 1978,

During f. LONG et al. 1981). — Abb. u. Beschr, in CRUNDWELL A NY-

HOLM 1964 und SMITH 1978.

Bryum sauteri B.S.G. — C : Ten (LONG et al. 1981).

Bryum torquescens Bruch — А : Fa, SJ, SM, Sta.M.; M : M; C : GC, Go, Pa, Ten;

CV : Mo (SYED 1973).

Bryum violaceum Crundw. et Nyh. — C : Ten (CRUNDWELL et al. 1978). —

Abb. u. Beschr. in CRUNDWELL & NYHOLM 1964 und SMITH 1978.

Calliergonella cuspidata (Hedw.) Loeske — A : Fl, SM, Sta M.; M : M; C : Pa

(DIXON 1908 u. Sek.).

Campylopodium eupborocladum (C. Muell.) Besch. var. angustifolium Thér. —

А : SM (ALLORGE P. & V. 1952). — var. laevigatum (Thér.) Thér, in Luis. —

A : Fl, SJ, SM, Ter; M : M. — Abb. in BROTHERUS 1924; Beschr. der var.

laevigatum in LUISIER 1936 u. 1939.

Campylopus ampliretis (C. Muell.) Par, — A : SM. — Nach SIM 1926 und dem

Index Muscorum ist C. ampliretis = C. lepidophyllus (C. Muell.) Par., letzterer

abgebildet u. beschrieben bei SIM. FRAHM 1975 wie zuvor THÉRIOT 1939

bezweifeln diese Synonymik.

Campylopus atroluteus (C. Muell.) Par. (= C. bartramiaceus (C. Muell.) Par. =

C. calvatus (Mitt. in Dix.) Luis. = C. dixonii Luis.) — A : SJ (SJÖGREN

1978); M : M. — Abb. u. Beschr. in LUISTER 1930 u. 1939 sowie SIM 1926;

Abb. in FRAHM 1976a. Zur Synonymik vgl. FRAHM 1976a und 1981.

Campylopus atrovirens De Not. — A : Ter (DA CUNHA & DE BARROS 1942).

Campylopus brevipilus B.S.G. — A : Fa, Fl, SM, Ter; (М — die Angaben gehören

wohl sämtlich zu C. marginatulus).

Campylopus carreiroanus Card. — A : Fa, SM, Ter. — Abb. u. Beschr. in CAR-

DOT 1905.

Campylopus fragilis (Brid.) B.S.G. — A ; Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M: M, PS; С:

GC, Go, H, Pa, Ten.

Campylopus marginatulus Geh. — А (ALLORGE V. &. P. 1946); М: M. — Abb.

in GEHEEB & HERZOG 1910; Abb. u. Neubegründung der Arteigenstándig-

keit in FRAHM 1976b). — Das von Luisier gasammelte Ditrichum strictum

(Hook. f. et Wils.) Hampe, det. Dixon in LUISIER 1939, ist nach LUISIER

Source : MNHN. Paris

302 J. EGGERS

1943, teste Thériot, sämtlich Campylopus marginatulus.

Campylopus paradoxus Wils. in Hardy (= C. flexuosus (Hedw.) Brid.) — A : Fa,

Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M; C : Ten (HALLINGBÄCK 1980, det.

Frahm; NYHOLM 1954/69). — CORLEY 1976 hält die var. menzesianus

Luis. - von Madeira - und var. zonatus (Mol.) Anzi - von den Azoren - nur

für Formen; fraglich bleibt auch, ob die durch schwache Öhrchen charakte-

risierte var. fayalensis Card. (Abb. u. Beschr. in CARDOT 1897a) von den

Azoren eine gute Varietät ist.

Campylopus pilifer Brid. ( = C. polytrichoides De Not. = C. longipilus Brid.

= C. subintroflexus Kindb.) — A : Fa, Fl, Gr, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : DG,

M, PS; C : GC, Go, H, Pa, Ten; CV : Fo, SN, ST, Sto.A., SV. — Zur Synony-

mik vgl. FRAHM 1975; alle bisherigen Angaben von C. introflexus (Hedw.)

Brid. aus Makaronesien betreffen C. pilifer, — Der von RUSSELL 1862 als

Campylopus setifolius (?) von Faial/Azoren publizierte Fund ist nach der

Probe aus FH C. pilifer (1, teste Frahm), ebenso eine Reihe von Russell mit

«Campylopus spec.» beschrifteter Proben von dort. — var. tullgreni (Ren. et

Card.) Thér. — A : Fa, Fl, Gr, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M (Armitage f.

LUISIER 1917 ff. u. 1927 f£); C : Ten (GEHEEB & HERZOG 1910, RE-

NAULD & CARDOT 1902). — Abb. u, Beschr. der var. in CARDOT 1905.

Campylopus pyriformis (Schultz) Brid. — A : Fl, SM, Ter; CV (BIZOT 1969,

POTIER DE LA VARDE 1946b). — var. azoricus (Mitt.) Corley (= C. flexuo-

sus var. azoricus (Mitt.) Thér.) — A : *Fa (det. Frahm), Fl, SJ, SM, Sta.M.; M :

M. — Beschr. der var. in CORLEY 1976, der sie von flexuosus zu pyriformis

gestellt hat; nach ihm kommt sie auch in Dänemark, Deutschland, Frankreich

und Grossbritannien vor.

Campylopus setaceus Card. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter. — Abb. u.

Beschr. in CARDOT 1897a.

Campylostelium strictum Solms — M : M (LUISIER 1937).

Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid. — A : Fa, Fl, Gr, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter;

M : M; С : GC, Go, H, Pa, Ten. — var. canariensis Schiffn, — C : GC, Beschr.

in SCHIFFNER 1902. — var. conicus (Hampe) Husn. — A (RICHARDS 1936

«approaching var. conicus»); M : M (Armitage f. LUISIER 1927 ff, SMITH

1978); C : Ten (BRYHN 1908 u. Sek., doch ist Bryhns Pflanze nach PERS-

SON 1938 C. purpureus var. pallidisetus Luis.).

Ceratodon stenocarpus B.S.G. var, corsicus (B.S.G.) Podp. — M : M (GEHEEB

& HERZOG 1910, LUISIER 1917/22); C : GC, Go, H, Pa, Ten (PITARD

1907, ЗТФЕМЕК 1959).

Cheilothela chloropus (Brid.) Lindb. — A : Sta.M.; М (DULL 1980); C : GC, H,

Pa, Ten.

Cinclidotus fontinaloides (Hedw.) P. Beauv. - M:M;C:GC (SUNDING 1967c).

— var. maderensis Card. in Luis. — M : M (LUISIER 1908, mit Beschr.).

Cirriphyllum crassinervium (Tayl.) Loeske et Fleisch. — M : M; C : Pa, Ten.

Cratoneuron commutatum (Hedw.) Roth — M : M (LUISIER 1927 ff. u. 1953,

u. Sek.).

Cratoneuron filicinum (Hedw.) Spruce — M : М; C : Pa (DÜLL 1980). — var.

fallax (Brid.) Roth (= Amblystegium f. Schimp. = Hygroamblystegium f.

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 303

Brid.) — M : M.

Crossidium crassinerve (De Not.) Jur. — M : M, PS; С : GC, Lz, Pa, Ten (Nach

GEHEEB & HERZOG 1910 alle canarischen Angaben zweifelhaft; doch in

letzter Zeit mehrfach bestätigt, z.B. DELGADILLO 1975; leg. Frahm 1971

in litt. (det. Koppe); LONG et al. 1981; MALME 1977); CV : SN, Sto.A.

(BIZOT 1969).

Crossidium squamiferum (Viv.) Jur. — M : M; C : GC, Go, Lz, Pa, Ten. — var.

pottioideum (De Not.) Moenk. — C : Ten (DELGADILLO 1975).

Cryphaea bollei Broth. et Geh. — CV : SN, Sto.A., SV. — Beschr. in GEHEEB

& HERZOG 1910; Abb. u. Ergänzung d. Beschr. in POTIER DE LA VARDE

1943. — Systematische Stellung nach BIZOT 1969 zweifelhaft, evtl. eine

Pseudoleskea (attenuata).

Crypbaea heteromalla (Hedw.) Mohr — A : SM; C : GC, Ten.

Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitt. — A : SJ, SM; C : Pa (DIXON 1908 u. Sek.).

Cyclodictyon laetevirens (Hook. et Tayl.) Mitt. — A : Pi, SM; M : M.

Daltonia splachnoides (Sm.) Hook. et Tayl. — A : Pi, SJ, SM, Ter: M : M.

Desmatodon bogosicus C. Muell. in Vent. (= Tortula khartoumensis Pettet =

Hyophila khartoumensis (Pettet) Smith et Whiteh.) — C : Ten (CRUND-

WELL et al. 1978, LONG et al. 1981). — Beschr. in PETTET 1967; zur

Nomenklatur und Systematik vg. TOWNSEND & WHITEHOUSE 1979.

Desmatodon convolutus (Brid.) Grout — A : SM, Ter; М : PS (DA COSTA &

PERSSON 1941), SG (NOBREGA 1955); C : Fu, GC, Go, H, Lo, Lz, Pa, Ten;

CV :Sto.A,

Dialytricbia mucronata (Brid.) Broth. — A : SM (ALLORGE P. & V. 1952 u.

Sek.); M : M (LUISIER 1937 u. 1943, u. Sek.); C : Go (STORMER 1959).

— Dialytrichia canariensis (BRYHN 1908), von LUISIER 1943 zu D. mucro-

nata gezogen, ist nach PERSSON 1939 und STORMER 1959 Barbula ungui-

culata.

Dicbodontium pellucidum (Hedw.) Schimp. — A : SM (HÜBSCHMANN 1973,

ist nach Dill in litt. Ptychomitrium nigricans); M : M. — var. flavescens

(With.) Moore — M : M (LUISIER 1943).

Dicranella campylopbylla (Tayl.) Jaeg. — М (HOLMEN & RASMUSSEN 19712).

Dicranella beteromalla (Hedw.) Schimp. — A : Fa, Fl, Pi, SM, Ter; M: Mi C :

GC, Pa, Ten.

Dicranella howei Ren. et Card. — A: Fl, SJ, M : Mi C : GC (?), Н (?), Pa, Ten. —

Abb. u. Beschr. in CRUNDWELL & NYHOLM 1977, die sie als gute Art von

D. varia unterscheiden.

(?) Dicranella bumilis Ruthe — M (GEHEEB & HERZOG 1910). — Vorkommen

nach CRUNDWELL & NYHOLM 1977 unwahrscheinlich.

Dicranella rufescens (With.) Schimp. — M:M (LUISIER 1937 u. 1947, u. Sek.).

Dicranella varia (Hedw.) Schimp. — C » Pa (DÜLL 1980), Ten (CRUNDWELL

& NYHOLM 1977). — Nach der Abtrennung von D. howei sind die Vorkom-

men auf den Azoren (Fl, SJ, SM, Ter), Madeira und den Canaren (GC, Pa)

zu überprüfen.

Dicranoweisia cirrata (Hedw.) Lindb. ex Milde — A : Ter (DA CUNHA & DE

BARROS 1942); M : M (LUISIER 1947); C : H, Pa, Ten.

Source : MNHN, Paris

304 J. EGGERS

Dicranoweisia crispula (Hedw.) Milde — A : Pi.

Dicranum bonjeani De Not. — A : SJ, SM. — Hierher gehört nach Düll (in litt.)

auch das von HÜBSCHMANN 1973 für SM angegebene D. rugosum (=

polysetum).

Dicranum scoparium Hedw. — A : Pi, SM; M : M; C : Go, Pa, Ten.

Didymodon luridus Hornsch. in Spreng. — A : SM; M : PS (DA COSTA & PERS-

SON 1941, LUISIER 1943 u. Sek.);C : Fu, GC, Go, Pa, Ten.

Didymodon rigidulus Hedw. — M : PS (DA COSTA & PERSSON 1941); С: Fu,

GC, H, Lz, Pa, Ten.

Didymodon topbaceus (Brid.) Lisa — A : Fl, SM, Sta.M., Ter; M : M, PS; C :

GC, Go, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A. (BIZOT 1969, POTIER DE LA VARDE

1946b).

Dipbyscium foliosum (Hedw.) Mohr — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M.

Ditrichum difficile (Dub.) Fleisch. (= D. flexifolium (Mitt.) Hampe) — M : M

(LUISIER 1939, m. Beschr.). — Abb. u. Beschr. in SIM 1926.

Ditrichum flexicaule (Schwaegr.) Hampe — M : M; C (nur Sek., z.B. BROTHE-

RUS 1924, LUISIER 1917 ff. и. 1927 ff., NYHOLM 1954/69).

Ditrichum pallidum (Hedw.) Hampe — A : SM.

Ditrichum pusillum (Hedw.) Hampe — C : Ten (CRUNDWELL et al. 1978).

Ditrichum subulatum Hampe (= D. canariense Bryhn) — A : SM, Sta.M.; M : M

(GEHEEB & HERZOG 1910 v. Sek.); C : GC, Pa, Ten.

Drepanocladus fluitans (Hedw.) Warnst. — A : Fa, Fl, SM (?), Ter; C (MON-

TAGNE 1839/41 u. Sek.).

Drepanocladus uncinatus (Hedw.) Warnst. — C : Ten (BRYHN 1908 u. Sek.).

Dryptodon patens (Hedw.) Brid. (= Grimmia patens (Hedw.) B.S.G.) - M : M

(ADE & KOPPE 1942). — Zur Nomenklatur vgl. CRUNDWELL 1971.

Ecbinodium prolixum (Mitt.) Broth. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M. —

Abb. u. Beschr. in MITTEN 1865; Beschr. in JURATZKA 18662.

Echinodium renauldii (Card.) Broth. — A : *Fa, Fl, Pi, SJ, SM. — Abb. u. Beschr.

in CARDOT 18972. — Die Angabe Madeira in LUISIER 1938 ist irrtümlich;

vgl. dazu auch SJÖGREN 1978.

Echinodium setigerum (Mitt.) Jaeg. — M : M. — Abb. u. Beschr. in MITTEN

1865; MITTEN (1870) gibt irrtümlich als Synonym E. madeirense an, das

aber zur folgenden Art gehört; vgl. auch GEHEEB 1886.

Echinodium spinosum (Mitt.) Jur. (= E. madeirense Jur.) — A (Hunter f. MIT-

TEN 1865); M : M; C : Pa, Ten. — Abb. u. Beschr. in MITTEN 1865.

Ectropotbecium costae Luis. et P. de la Varde — M : M (LUISIER 1956, mit

Abb. u. Beschr.).

Encalypta streptocarpa Hedw. — C : Pa (DIXON 1908 u. Sek.).

Encalypta vulgaris Hedw. — M : M (LUISIER 1953 u. 1956, u. Sek.); C : GC,

Pa, Ten.

Entodon pseudoseductrix (C. Muell.) Jaeg. — CV : Fo, SN, Sto.A.

Entodon schleicheri (Schimp.) Dem. — CV : Sto.A. (CARDOSO 1915, MON-

TAGNE 1861).

Epipterygium tozeri (Grev.) Lindb. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : DG,

M; C : GC, Go, H, Pa, Ten; CV : Sto.A.

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAK ARONESIENS 305

Erpodium perrottetii (Mont.) Jaeg. (= E. grossirete C. Muell) — СУ : Sto.A.

(BIZOT 1969, POTIER DE LA VARDE 19466). — Abb. u. Beschr. in SIM

1926.

Eucladium verticillatum (Brid.) B.S.G. — A : Fl, SM; M : Mi C :GC, Go, H, Pa,

Ten; CV : SN, Sto.A. — var. dalmaticum Par. — A : SM; M : M; C : Pa, "Teh.—

Nach DÜLL 1980 nur fo.

Eurbyncbium meridionale (B.S.G.) De Not. (= E. canariense Jaeg.) — A : Fl,

SM, Ter; M : DG, M; C : GC, H, Pa, Ten.

(?) Eurbyncbium pulchellum (Hedw.) Jenn. — C : Ten (Nur Sek., z.B. BROTHE-

RUS 1925, LUISIER 1917 ff. u. 1927 ff., SMITH 1978).

Eurbyncbium striatum (Hedw.) Schimp. — A : SM; M : M (LUISIER 1953);

C : Ten.

Fabronia leikipiae C. Muell. — CV : SN, Sto.A. (BIZOT 1969, POTIER DE LA

VARDE 1946b). — Abb. u. Beschr. in SIM 1926.

Fabronia pusilla Raddi — M : M, PS; C : GC, Ten (ARMITAGE 1926, LONG

et al. 1981).

Fissidens adiantboides Hedw. — À : Fa (LUISIER 1946, SJÓGREN 1973 u.

Sek.); M : M (LUISIER 1943 u. 1946, SJÓGREN 1973 u. Sek.); C : Ten

(DIXON 1911 u. Sek.).

Fissidens alatus P. de la Varde — CV : Fo. — Abb. u. Beschr. in POTIER DE LA

VARDE 1943.

Fissidens algarvicus Solms (= F. attenuatus Bryhn) — A : Fl; M : M, PS; С : Go,

H, Lz, Pa, Ten. — Siehe auch F. fritzei im Anhang.

Fissidens allorgei P. de la Varde — CV : SN, Sto.A, — Abb. u. Beschr. in POTIER

DELA VARDE 1943.

Fissidens asplenioides Hedw. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M; C : Ten

(GEHEEB & HERZOG 1910, MITTEN 1870 u. Sek.). — Abb. u. Beschr. in

CRUM & ANDERSON 1981.

Fissidens asoricus (P. de la Varde) Biz. (= F: ovatus Brid. var. azoricus Р. de la

Varde) — A : Fl, — Abb. u. Beschr. in BIZOT 1974 u. POTIER DE LA

VARDE 19462.

Fissidens bocarangensis P. de la Varde — CV : Sto.A, (BIZOT 1969). — Beschr.

(als F. ensifolius) in POTIER DE LA VARDE 1937, Umbenennung in PO-

TIER DE LA VARDE 1939.

Fissidens bryoides Hedw. ssp. bryoides (incl. F. pseudoincurvus Geh.) — А : Fa,

Pi, SJ, SM, Ter; M : M, PS; C : Pa (DÜLL 1980, det. Bizot «cf.»), Ten (ADE

A KOPPE 1942 u, Sek.). — var. inconstans (Schimp.) Ruthe — A : Fl, SJ, SM,

Ter; M : M (PERSSON 1939b); C : Go, H («un peu douteux», Potier de la

Varde in STORMER 1959), Pa, Ten. — ssp. decumbens (Ruthe) Podp. — A

(PODPERA 1954). — ssp. tamarindifolius (Turn. Podp. (= F. incurvus

Starke ex Roehl var. tamarindifolius (Turn.) P. de la Varde) — A : Sta.M., Тег

(ALLORGE V. & P. 1946, ALLORGE P. & У. 1952), nach ALLORGE P. &

У. 1952 auch M und C.

(2) Fissidens canariensis Bryhn — C : Ten, — Beschr. in BRYHN 1908, Abb. in

GEHEEB & HERZOG 1910. — Dies Taxon wird von PERSSON 1939b,

bestätigt von Potier de la Varde, zu F. monguillonii gestellt; der Index Mus-

Source : MNHN. Paris

306 J.EGGERS

corum, folgend Giacomini, ordnet es F. obductus (= F. ovatifolius) zu, und

BRUGGEMAN-NANNENGA 1978 hält es für synonym mit F. viridulus.

Fissidens crassipes Wils. ex B.S.G. — M : M (PERSSON 1939b u. Sek.). — var.

philiberti Besch. (= F. mouretii Corb. = Е. warnstorfii Fleisch.) — A : Fa, Fl,

SJ, SM, Ter; M : M; C : Go, Ра (DULL 1980, STØRMER 1959). — var. rufipes

Schimp. (— F. mildeanus Schimp.) — A (LUISIER 1946).

Fissidens cristatus Mitt. — A : Fl, SM; M : М (LUISIER 1943 u. Sek.); C : Pa,

Ten (LONG et al. 1981, STORMER 1959 u. Sek.). — var. angustatus Luis. —

А : SM; M : M. Nach Index Muscorum nomen nudum, aber französische

Beschr. in LUISIER 1943. — var. mucronatus Breidl. — A ; M; C : Pa (DULL

1980).

Fissidens curnovii Mitt. — A : Fl; M : M (LUISIER 1946 u. 1953); C : Ten (?)

(WINTER 1914 «bryoides, Übergang zu curnowii»).

Fissidens danckelmannii C. Müll. — CV: SN, Sto.A. (BIZOT 1969, POTIER DE

LA VARDE 1946b). — Besch, in C. MÜLLER 1886.

Fissidens exilis Hedw. — C : Go (STORMER 1959). Nicht Pa, wie in DÜLL

1980 (rev. Düll in litt.).

Fissidens fontanus (Pyl.) Steud. (= Octodiceras julianus (Cand.) Brid.) — М:

M (LUISIER 1946 u. 1947, SMITH 1978).

Fissidens incurvus Starke ex Roehl — A : SM; M : M, SG; C : CG, H, Pa, Ten.

Fissidens longipes Welw. et Duby — CV (BIZOT 1969, POTIER DE LA VARDE

1946b).

Fissidens luisierii P. de la Varde — А : SM (POTIER DE LA VARDE 1955, mit

Abb. u. Beschr.).

Fissidens microstictus Dix. et Luis. — M : M. — Abb. u. Beschr. in LUISIER

1937.

Fissidens minutulus Sull. (= Е. bambergeri Schimp. = F. herzogii Ruthe) — A:

Ter (ALLORGE V. & Р. 1946, ALLORGE P. & V. 1952 и. Sek.); M: MiC :

GC, Lz, Pa, Ten; CV : Sto.A. (Chevalier f. BRUGGEMAN-NANNENGA

1978). — Nach SMITH 1970, 1978 ist minutulus — viridulus; nach BRUG-

GEMAN-NANNENGA 1978 gute Art, dort weiteres zur Synonymik. COR-

LEY 1980 schlägt für minutulus den Namen F. limbatus vor.

Fissidens monguillonii Thér. — A : Sta.M.; M (LUISIER 1946); C : Ten. — Nach

NORKETT 1952 u. SMITH 1978 gute Art.

Fissidens nobreganus Luis. et P. de la Varde — M : M (LUISIER 1953 u. 1956).

— Abb. u. Beschr. in LUISIER 1953.

(?) Fissidens osmundoides Hedw. — A : Fa (RUSSELL 1862).

Fissidens ovatifolius Ruthe — A : Fl, Ter; C : GC, Pa, Ten.

Fissidens perssonii Р. de la Varde in Perss. — ALALLORGE V. & P, 1946); M: M

(PERSSON 1939b u. Sek.); C : Ten (BRYHN 1908 als F. impar, rev. Potier

de la Varde f. PERSSON 1939b). — Abb. u. Beschr. in PERSSON 1939b.

Fissidens polypbyllos Wils. ex B.S.G. — M : M (LUISIER 1953 u. Sek.); C (LUI-

SIER 1946) ?. — Das Kreuz für die Canaren ist anscheinend irrtümlich in

die Tabelle von LUISIER 1946 geraten, denn weitere Belege habe ich nicht

finden kónnen und 1953 teilt LUISIER einige Madeira-Funde mit unter der

Bemerkung «Neu für die Atlantischen Inseln».

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 307

Fissidens pusillus Wils. — A (LUISIER 1946); M : M (LUISIER 1939 u. 1943).

— Nach SMITH 1970, 1978 = Е. viridulus, nach BRUGGEMAN-NANNENGA

1978 gute Art.

Fissidens rivularis (Spruce) B.S.G. — A : SM (HÜBSCHMANN 1973, det. Kop-

ре); M : M; C : Pa, Ten.

Fissidens serrulatus Brid. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M; С : Go,

Pa, Ten.

Fissidens taxifolius Hedw. — A : Fl, SM, Sta.M M : M; C : GC, Go, Ten. — ssp.

pallidicaulis (Mitt.) Amann — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M; С:

Go, H, Pa, Ten. — var. major Luis. (= F. barretoi Dix. et Luis.) — A : Pi

(RICHARDS 1937); M : M; C : Pa (DÜLL 1980).

Fissidens viridulus (Sw.) Wahlenb. (= F. impar Mitt. = F. bryoides Hedw. var.

hedwigii Limpr.) — A : Fl, SM, Sta.M.; M : M; C : Fu, GC, H, Pa, Ten, — Nach

SMITH 1970, 1978 sind minutulus und pusillus synonym mit viridulus; nach

BRUGGEMAN-NANNENGA 1978 drei gute Arten.

Fontinalis antipyretica Hedw. — A : Fl, SJ; M : M; C : Pa (DIXON 1908 u. Sek.).

— var. azorica Card. — A : Fl, SJ; C : Pa (DIXON 1908). — Beschr. der var.

in CARDOT 18972.

Funaria attenuata (Dicks.) Lindb. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M;

C : GC, H, Lo, Pa, Ten. — Hierher gehört nach BRITTEN 1904 auch das für

Madeira angegebene Splachnum vasculosum von R. BROWN (1825).

Funaria chevalierii P. de la Varde — CV : Fo. — Abb. u. Beschr. in POTIER DE

LA VARDE 1943.

Funaria convexa Spruce — A : SM (ALLORGE P. & У. 1952); M: M; C : GC, H,

Lz, Pa, Ten.

Funaria curviseta (Schwaegr.) Milde — M (SCHIMPER 1868); C : GC, Ten.

Funaria fritzei Geh. — M : M (GEHEEB & HERZOG 1910 u. Sek.); C : Ten

(ARMITAGE 1926). — Abb. u. Beschr. in GEHEEB & HERZOG 1910.

Funaria bygrometrica Hedw. — A : SM; M : DG, M; C : GC, Со, H, Lz, Pa,

Ten: CV : Sto.A. (CARDOSO 1915, MONTAGNE 1861). — var. calvescens

Schwaegr. — C : GC, Ten; CV : SN (BIZOT 1969). — var. muralis Hueb.

(— var. patula B.S.G.) — C : Ten (WINTER 1914).

Funaria krausei (Besch.) Broth. — C : Ten (GEHEEB & HERZOG 1910 u. Sek.).

— Beschr. in GEHEEB & HERZOG 1910.

Funaria mublenbergii Turn. — A : SM, Sta.M.: M : M; С : GC, Pa, Ten. — var.

erecta Wint. — С: Ten (WINTER 1914, mit Beschr.).

Funaria obtusa (Hedw.) Lindb. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M (LUISIER

1936 u. Ѕек.); С : Ten (BRYHN 1908 u. Sek.).

Funaria pallescens (Jur.) Broth. — C : Ten (WINTER 1914 u. Sek,).

Funaria pulchella Philib. — A : SM (Persson f. CRUNDWELL & NYHOLM

1974); C : Lz, Pa, Ten. i

Glypbomitrium daviesii (Turn.) Brid. — А: Fl; M : M. — var. teotonianum Al-

lorge & Р. de la Varde — A : Fl (ALLORGE V. & P. 1946, POTIER DE LA

VARDE 1946a, mit Beschr. der var.).

Grimmia affinis Hornsch. — C : Ten (LONG et al. 1981, WINTER 1914).

Grimmia anodon B.S.G. — C : Ten (leg. Schwab 1977 in litt.).

Source : MNHN, Paris

308 J. EGGERS

Grimmia crinita Brid. — C : Ten (PITARD 1907 u. Sek.).

Grimmia decipiens (Schultz) Lindb. — M : M (ADE & KOPPE 1942); C : GC,

Pa, Ten.

Grimmia donniana Sm. — M : M (ADE & KOPPE 1942); C : Ten (DIXON 1911,

mit ?; RENAULD & CARDOT 1902 u. Sek.).

Grimmia funalis (Schwaegr.) B.S.G. — C : H, Ten.

Grimmia bartmanni Schimp. var. bullata Luis. — M : M (LUISIER 1947).

Grimmia incurva Schwaegr. — A : Pi (ALLORGE P. & V. 1952).

Grimmia laevigata (Brid.) Brid. — A : Gr, SJ (ALLORGE P. & V. 1952, DE

BARROS 1958); M C : GC, Go, H, Pa, Ten; CV : Fo, Sto. A.

Grimmia montana P. — A : Gr (DE BARROS 1958).

Grimmia orbicularis Bruch in Wils. — C : Pa (LONG et al. 1981).

Grimmia ovalis (Hedw.) Lindb. — M : M; C : Pa, Ten.

Grimmia pitardii Corb. — C : Pa (LONG et al. 1981). — Abb. u. Beschr. in

KOPPE 1964.

Grimmia pulvinata (Hedw.) Sm. A : Fl, SJ, SM: M : Mi C : GC, Go, H, Pa, Ten.

Grimmia tergestina Tomm. — C : Ten (DIXON 1911, GEHEEB & HERZOG

1910 u. Sek.).

Grimmia torquata Grev. — M : M (LUISIER 1953).

Grimmia tricbopbylla Grev. — A : Fa, Fl, Pi, SM, Ter; M : M; С: Fu, GC, Go, H,

Lz, Pa, Ten; CV (POTIER DE LA VARDE 1946b). — var. subsquarrosa

(Wils.) A.J.E. Smith — A : Fl, SM, — Zur Nomenklatur vgl. SMITH 1976. —

var. teneriffae Ren. et Card. — C : H, Pa, Ten. — Beschr. in RENAUD &

CARDOT 1902. — ssp. azorica (Ren. et Card.) Luis. — A : Fa, Fl, Gr, Pi, SJ,

SM, Sta.M., Ter; M : M; С : Pa, Ten. -- Abb. u. Beschr. als Grimmia azorica

in CARDOT 1905. — ssp. lisae (De Not.) Boul. — A : SM (ADE & KOPPE

1942, HUBSCHMANN 1973, leg. Schwab & Eggers 1981); M : M; C : Go, H,

Pa, Ten; CV : SN, Sto.A, (BIZOT 1969, BIZOT & DURY 1978).

Groutiella laxotorquata (Besch.) Wijk et Marg. — CV : SN, ST, SV (BIZOT

& DURY 1978).

Groutiella sarcotricba (Broth.) Wijk et Marg. — CV (BROTHERUS 1925 als

Micromitrium sarcotrichum (C. Müll.) Par.).

Gymnostomum aeruginosum Sm. — M : M, PS (ADE & KOPPE 1942, LUISIER

1956); C : GC, Ten; CV : SN, Sto.A. (BIZOT 1969, POTIER DE LA VARDE

1946b).

Gymnostomum calcareum Nees et Hornsch. — A : Fl, SJ, SM; M: М; С : Lz, Pa,

Ten. — ZANDER 1977 hält calcareum für synonym mit aeruginosum. — var.

muticum Boul. — M : M; C : Lz, Pa, Ten.

Gyro weisia reflexa (Brid.) Schimp. — M : DG, M; C : GC, Go, Pa.

Gyroweisia tenuis (Hedw.) Schimp. — M (NYHOLM 1954/69, SMITH 1978).

Habrodon perpusillus (De Not.) Lindb. — M : M (LUISIER 1943 u. Sek.); C :

GC (ARMITAGE 1926).

Haplocladium micropbyllum (Hedw.) Broth. ssp. virginianum (Brid.) Reim. —

A : SM (HÜBSCHMANN 1973).

Haplodontium notarisii (Mitt.) Broth. — A : Fl, SM; M : М; C : GC, Н, Pa, Ten;

CV :Sto.A. — Beschr, in MITTEN 1865; Abb. in BROTHERUS 1924.

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAK ARONESIENS 309

Hedwigia ciliata (Hedw.) Ehrh. ex P. Beauv. — A (LUISIER 1917 ff. u. 1927 ff);

M :M; C :GC, Go, H, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A.

Herpetineuron toccoae (Sull. et Lesq.) Card. — CV : Fo. — Abb. u. Beschr. in

SIM 1926; Abb. in BROTHERUS 1925.

Herzogiella striatella (Brid.) lwats. (= Hypnum muehlenbeckii Brid.) — A : Fa

(RUSSELL 1862).

Heterocladium beteropterum B.S.G. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M, IS;

C : Ten (LUISIER 1917/22, WINTER 1914). — var. flaccidum B.S.G. (=

var. fallax Milde) — A : Fl, Pi, SM. — var. macounii (Best.) Dix. — A : Fl, SM

(ALLORGE P. & V. 1952, auf Pi, SJ, SM verschiedentlich Übergänge zwi-

schen heteropterum und macounii), — Add. des H. macounii in BROTHE-

RUS 1925.

Homalia lusitanica Schimp. — C : Pa, Ten.

Homalia subrecta (Mitt.) Jaeg. — A : SM (HUBSCHMANN 1973); M : M; C : Pa,

Ten (ADE & KOPPE 1942, DÜLL 1980). — Abb. in GEHEEB & HERZOG

1910; Beschr. in MITTEN 1865.

Homalia trichomanoides (Hedw.) B.S.G. — M : M (LUISIER 1909/10, 1917/22,

1927 ff. u. Sek.).

Homalia webbiana (Mont.) Schimp. — A : Fl, Sta.M.; M : M, PS; C : GC, Pa, Ten.

— DÜLL 1979 kombiniert neu Neckera webbiana (Mont.) Düll und erklärt

Neckera laeviuscula Geh. und Neckera besseri (Lobarz) Jur. zu deren Syno-

nymen.

Homalotbecium aureum (Spruce) Robins. — M : М (LUISIER 1927 ff.); C : GC.

Homalotbecium lutescens (Hedw.) Robins. — C : GC.

Homalothecium nilgberiense (Mont.) Robins. (= Palamocladium n. (Mont.)

C. Müll.) — CV : SV (BIZOT & DURY 1978). — Abb. (als Pleuropus fenestra-

tus) in BROTHERUS 1925; Abb. u. Beschr. in GANGULEE 1978.

Homalotbecium sericeum (Hedw.) B.S.G. — M : DG, M, PS; C : GC, H, Pa, Ten;

CV : SN, Sto.A. — var. mandonii (Mitt.) Ren. & Card. — A : Sta.M. (ALLOR-

GE P. & V. 1952, ALLORGE P. & PERSSON 1938b); M : M, PS; C : Fu, GC,

Go, H, Lz, Pa, Ten; CV : SN, ST, Sto.A., SV. — Bescht, in GEHEEB 1886 u.

MITTEN 1870. — var. sublaeve Geh. — M : М.

Hookeria lucens (Hedw.) Sm. — A : Fl, SM (?) (DA SILVEIRA 1937, LUISIER

1938b u. 1945 mit ?); M : M.

Hydrogonium bolleanum (C. Müll.) Jaeg. — CV : SN, ST, Sto. A.

Hygroamblystegium fluviatile (Hedw.) Loeske — M : M (ADE & KOPPE 1942,

LUISIER 1927 ff. u. Sek.).

Hygroamblystegium madeirense (Mitt.) Е. Koppe — A : Fa, SM (ALLORGE P.

& V. 1952 u. Sek.); M : M; С : Ten (ADE & KOPPE 1942, MITTEN 1865 u.

Sek.); Beschr. in MITTEN 1865; vgl. auch WINTER 1914. Nach DÜLL

1980 — Leptodictyum riparium. d

Hygroamblystegium tenax (Hedw.) Jenn. — A : Pi, SM (HÜBSCHMANN 1973,

SJÖGREN 1978); M : М; C : Ten (ADE & KOPPE 1942).

Hygrobypnum luridum (Hedw.) Jenn. — A : SM (HÜBSCHMANN 1973).

Hylocomium brevirostre (Brid.) B.S.G. — A : SJ, SM (HÜBSCHMANN 1973,

SJÓGREN 1973 u. 1978, leg. Schwab & Eggers 1981).

Source : MNHN, Paris

310 J. EGGERS

Hylocomium splendens (Hedw.) B.S.G. — A : Pi, SJ, SM, Ter; C : Go.

Hymenostylium congoanum Dix. et Nav. — CV : Sto.A., SV.

Hymenostylium recurvirostre (Hedw.) Dix. (= Gymnostomum stelligerum

(With.) Brid.) — C (MONTAGNE 1839/41). — MITTEN 1870 stellte Gymno-

stomum stelligerum zu Weissia rupestris, diese ist lt. Index Muscorum =

G, aeruginosum.

Hyocomium armoricum (Brid.) Wijk et Marg. — A : SJ.

Hyopbila contorta (Kunze) Jaeg. — M : M.

Hyopbila crenulata C. Müll. ex Par, — СУ : SN (BIZOT 1969). — var. brevifolia

Bizot — CV : SN (BIZOT 1969).

Hyopbila excurrentinervis Par. ex Broth. — CV : SN, ST, Sto.A., SV (BIZOT

1969, BIZOT & DURY 1978).

Hyopbila treleasii Card. — A : SM, Sta.M. — Abb. и. Beschr. in CARDOT 18972.

Hypnum cupressiforme Hedw. — A : Co, Fa, Fl, Gr, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M :

M, PS; C : Fu, GC, GO, H, Lz, Pa, Ten; CV : Sto.A. — var. imbricatum Boul.

— C : GC, Pa, Ten. — var. lacunosum Brid. (= var. tectorum Brid.) — A : Fa,

Pi, SM, Sta.M., Ter; M: M; C: СС, H, Pa, Ten. — var. mammillatum Brid.

(= var. filiforme Brid.) — A : Fa, SM; M : M; C : Go, H, Pa, Ten. — var. resu-

pinatum (Tayl. ex Spruce) Schimp. — A : Fa, Fl, Gr, SJ, SM, Sta.M., Ter;

M : М; C : Pa. — var. uncinatulum B.S.G. — A : Fa, Pi, SM, Sta.M.; M: M;

С: Go, Pa, Ten.

Hypnum imponens Hedw. — A : Fl, Pi, SM,

Hypnum jutlandicum Holmen et Warncke (= H. cupressiforme Hedw. var.

ericetorum B.S.G.) — A : Fa, Fl, Pi, SM, Ter; M : M; C : Pa, Ten.

Hypnum uncinulatum Jur. (= Hypnum canariense (Mitt) Jaeg.) — A : Fa,

Fl, Gr, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M; € : GC, Pa, Ten. — Abb. und Unter-

schiede gegenüber Нурнит cupressiforme var. mammillatum in ANDO

& TOWNSEND 1980.

(?) Hypnum vaucheri Lesq. — A (MONKEMEYER 1927). — ANDO 1977 (f.

ANDERSON & СКОМ 1981) stellt FH. vaucheri zu Н. revolutum (Мін)

Lindb.; ANDERSON & CRUM 1981 betrachten es als Synonym von H.

cupressiforme.

Isopterygium elegans (Brid.) Lindb. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M.

Isothecium canariense Wint. — C : Ten (WINTER 1914, m. Abb. u. Beschr.,

u. Sek.).

Isothecium myosuroides Brid. — А : *Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M: M; C : GC, Go,

H, Pa, Ten. — ssp. brevinerve Kindb. — C : Pa, Ten (ADE & KOPPE 1942,

DÜLL 1980). — var. bommülleri (Schiffn.) Geh. et Herz. — M : M; C : Go,

Pa, Ten; CV (BIZOT 1969, POTIER DE LA VARDE 1946b). Beschr. in

SCHIFFNER 1901. — var. rivulare Holt ex Limpr. (= Isothecium holtii

Kindb.) — C : H (BINES 1965). — var. teneriffae Wint, — C: Ten (WINTER

1914, m. Beschr.).

Isotbecium myurum Brid. — A : SM (HÜBSCHMANN 1973); C : Pa (DIXON

1908 u, Sek.). — Entgegen DULL 1980 wurde die Art nicht von BINES 1965

auf Hierro gefunden, wie dieser selbst im Anhang seiner Arbeit vermerkt hat.

Isothecium striatulum (Spruce) Kindb. (= Plasteurhynchium striatulum (Spruce)

Source : MNHN. Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 311

Fleisch.) — А (LUISIER 1917/22 u. 1927 f£.); С : Ten (GEHEEB & HERZOG

1910 u. Sek.). — Zur systematischen Stellung vgl. SMITH 1978.

Kiaeria blyttii (B.S.G.) Broth. — A : Pi (SERGIO 1976, leg. Palinho 1938).

Lepidopilum virens Card. (= Plagiothecium argyrophyllum Geh.) — A : Pa, Fl,

Pi, SJ, SM, Ter; M : M. — Abb. u. Beschr. in CARDOT 1905. Zur Synonymik

und Unterscheidung von Plagiothecium siehe REIMERS 1938.

Leptobarbula berica (De Not.) Schimp. — A : SM (HÜBSCHMANN 1973, mit ?),

Ter (SJÖGREN 1978); M : M (LUISIER 1930 u. Sek.). Die Angabe Canaren

in SJOGREN 1978 ist irrtümlich (Sjógren in litt.).

Leptobryum pyriforme (Hedw.) Wils. — À : SM; M : M (LUISIER 1936 u. Sek.);

CV : Fo.

Leptodictyum riparium (Hedw.) Warnst. — A : SM; M: Mi C : Pa, Ten.

Leptodon longisetus Mont. — M : M; C : GC, Go, H, Pa, Ten; CV : ST (BIZOT &

DURY 1978). — var. flagellifer Mont. in Webb et Berthelot — M : M; C : GC,

Go, H, Pa, Ten. — Beschr. in MONTAGNE 1839/41; Abb. in GEHEEB &

HERZOG 1910. — Zur Unterscheidung von L. longisetus und L. smithii

vgl. DÜLL 1980.

Leptodon smithii (Dicks.) Mohr — M : M, PS; C : Go, Pa, Ten; CV : Sto.A. —

Die Angabe Hierro (Canaren) ist nach Düll zu streichen, da die entsprechende

Probe von BINES 1965 L. longisetus betreffe.

Leptodontium flexifolium (With.) Hampe — C (SMITH 1978).

Lescuraea mutabilis (Brid.) Hag. — C : GC.

(1) Leucobryum albidum (P. Beauv.) Lindb. — Die Angabe dieser amerikanischen

Art von den atlantischen Inseln (u. Europa) sind nach der sorgfältigen Studie

von PILOUS 1962 irrtümlich. Neuerdings hat DÜLL 1980 zwar wiederum

L. albidum von den Canaren gemeldet, doch liegt kein Beleg vor (Frahm in

in litt.). Möglicherweise handelt es sich um L. glaucum fo. brevifolium Pilous.

Leucobryum glaucum (Hedw.) Angstr. — A : Fa, Fl, Pi, SM, Ter; М: M; C : GC,

Ten. — Die Verbreitung der Art ist zu überprüfen, da sie z.T. sicher mit der

folgenden verwechselt worden ist.

Leucobryum juniperoideum (Brid.) C. Müll. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter;

M : M;C : Pa, Ten.

Leucodon canariensis (Brid.) Schwaegr. — A : SM; M : M; C : Fu, GC, Go, H,

Pa, Ten. — Abb. in BROTHERUS 1925. — var. flagelliformis Bryhn — C : Ten

(BRYHN 1908 mit Beschr.). — var. treleasii (Card.) Fleisch. — A : Fa, Fl, Gr,

Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M; C : GC, Pa, Ten. — Bescht, der var. in CAR-

DOT 18972.

Leucodon sciuroides (Hedw.) Schwaegr. — A : Fa (RUSSELL 1862); M : M;

C : GC, H, Ten; CV (POTIER DE LA VARDE 1946b). — var. morensis

(Schwaegr.) De Not. — A (LUISIER 1927 #.); M : Mi C : GC, Ten; CV :SN,

Sto.A. (BIZOT 1969, BIZOT & DURY, 1978). — var. teneriffae Ren. et Card.

— A (LUISIER 1927 ff); C : Ten. — Beschr. in RENAULD & CARDOT

1902.

(2) Meiotbecium sp. (= Pterigoniella webbiana Besch. nom. nud.) — C (Webb f.

GEHEEB & HERZOG 1910 u. Sek.).

Mniobryum delicatulum (Hedw.) Dix. — A : SM; C : GC, Ten (LONG et al.

Source : MNHN, Paris

312 J.EGGERS

1981, SUNDING 1967b).

Mniobryum wablenbergii (Web. et Mohr) Jenn. var. calcareum (Warnst.) Warburg

— C : Pa (DULL 1980).

Mnium bornum Hedw. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter. — Die Angabe Madeira von

KOPONEN 1980, basierend auf LUISIER 1931, ist offenbar irrtümlich;

Luisier hat die Art nur für die Azoren erwähnt.

Myurium bocbstetteri (Schimp.) Kindb. (= М. hebridarum Schimp.) — A : Fa, Fl,

Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter: M : М; C : Ten. — MASCHKE 1976 bezweifelt alle bis-

herigen Canaren-Nachweise; die Art wurde jedoch mehrfach in neuerer Zeit ge-

funden, z.B. von CRUNDWELL et al. 1978, LONG et al. 1981, leg. Schwab

1975 in litt, — Abb. u. Beschr. in MASCHKE 1976; zur Nomenklatur siehe

LONG 1978a.

Neckera cephalonica Jur. et Unger — A : Pi; М: M; C : GC, Go, H, Pa, Ten.

Neckera complanata (Hedw.) Hüben. — M : M (LUISIER 1947, PERSSON

1939b); C : GC, Go, Pa, Ten.

Neckera crispa Hedw. — A : SM (BROWN & WATSON 1964); M : M; C : Pa, Ten;

CV : SN (CARDOSO 1915, MONTAGNE 1861). — DULL 1980 hält alle

Angaben für zweifelhaft; bereits DE SLOOVER 1977 bezeichnete die Art

im tropischen Afrika als «wahrscheinlich irrtümlich gemeldet».

Neckera intermedia Brid. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M, PS; C : GC, Go,

H, Pa, Ten; CV : SN (GEHEEB & HERZOG 1910 u. Sek.). — Abb. u. Beschr.

in GEHEEB & HERZOG 1910; zum Unterschied von N. crispa vgl. STOR-

MER 1959. — var. laevifolia (Schiffn.) Ren. et Card. — M : M; C : Go, H.

Beschr. in SCHIFFNER 1901. Von dieser artlich verschieden ist nach CRUND-

WELL 1976 N. laeviuscula.

Neckera laeviuscula Geh. in Geh. et Herz. — M : M (GEHEEB & HERZOG

1910); C : Ten (CRUNDWELL 1976). — Abb. u. Beschr. in GEHEEB & HER-

ZOG 1910. Wurde lange Zeit als synonym mit Neckera intermedia var.

laevifolia betrachtet; erst CRUNDWELL 1976 weist wieder auf die Arteigen-

ständigkeit hin. DÜLL betrachtet N. laeviuscula und N. besseri als synonym

von Neckera (— Homalia) webbiana.

Neckera pennata Hedw, — М (HOLMEN & RASMUSSEN 19712, SMITH 1978);

C : бо (MITTEN 1870, MONTAGNE 1839/41 и. Sek.).

Neckera pumila Hedw. — M : M (LUISIER 1947); C : GC, Go, H, Pa, Ten.

(?) Octoblepbarum albidum Hedw. — C : Ten (Bescherelle herb., f. GEHEEB

& HERZOG 1910, die den Beleg aber nicht gesehen haben).

Oreoweisia bruntonii (Sm.) Milde — A : Fa (RUSSELL 1862); C : Pa, Ten.

Ortbodicranum flagellare (Hedw.) Loeske — A : Fa (SERGIO 1976, leg. Palinha

1937); M : M (GEHEEB & HERZOG 1910 u. Sek.); C (Schimper 1876 f.

GEHEEB & HERZOG 1910). — Auf Madeira und den Canaren anscheinend

seit 100 Jahren nicht mehr beobachtet (SERGIO 1976).

Orthodicranum scottianum (Turn.) Roth var. scottianum (= ssp. anglicum

Reim.) — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter. — var. canariense (Hampe) Corb. — A :

SM (HÜBSCHMANN 1973); M : M; C : GC, Go, H, Pa, Ten. — Die Angabe

Faial (Azoren), leg. Godman von MITTEN 1870, die auch GEHEEB & HER-

ZOG 1910 und andere zitieren, wurde von RICHARDS 1937 als var. scottia-

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 315

num revidiert. — Zur den Unterschieden der Varietäten vgl. WINTER 1914.

Ortbodontium gracile Schwaegr. ex B.S.G. — M : M (LUISIER 1956).

Orthodontium pellucens (Hook.) B.S.G. — M : M (LUISIER 1953 u. 1956);

C :Pa (DÜLL 1980, LONG et al. 1981).

Orthotrichum affine Schrad. ex Brid. — M : M (ADE & KOPPE 1942), C : Fu,

GC, Pa, Ten.

Ortbotricbum cupulatum Hoffm. ex Brid. — M : M (HÜBSCHMANN 1971).

Orthotrichum diapbanum Schrad. ex Brid. — A : Fa, Fl, SM, Sta.M. M : M,

PS; C : GC, H, Pa, Ten.

Orthotrichum lyellii Hook. et Tayl. — M : M; С : GC, Go, H, Pa, Ten. — var.

crispatum Schiffn. — M : M (HÜBSCHMANN 1971); C : GC, Go, H, Pa, Ten.

Orthotrichum pumilum Sw. — C : GC, Go, Pa, Ten.

Orthotrichum rupestre Schleich. ex Schwaegr. — M (HOLMEN & RASMUSSEN

1971a, SMITH 1978); С : GC, Pa, Ten. — var. sturmii (Hoppe et Hornsch.)

Jur. — M : Mi C : GC, Ten.

Ortbotricbum striatum Hedw. — C : GC (LONG et al. 1981).

Orthotrichum tenellum Bruch — A : SM; M : Mi C : GC, Pa, Ten.

Orthotrichum urnigerum Myr. — A und C (LEWINSKY 1978).

Oxyrrbyncbium bians (Hedw.) Loeske (= O. swartzii (Turn.) Warnst.) — A : Fa,

Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter: M : M; C : Go, Pa, Ten. — Zur Nomenklatur vgl.

TOUW & KNOL 1978; zur Variabilität WINTER 1914.

Oxyrrbynchium praelongum (Hedw.) Warnst. — A : Fa, Fl, Gr, Pi, SJ, SM,

(Sta.M.), Ter; M : M; C : H, Ten. — var. laxirete (Ren. et Card.) Geh. et Herz.

— A : SM («une forme... se rapprochant de la var. laxirete» CARDOT 1905);

M : М; C : Ten. — Bescht, in RENAULD & CARDOT 1902. — var. stokesii

(Turn.) Podp. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M, PS; C : GC, Go, H,

Pa, Ten; CV : Sto.A. (GEHEEB & HERZOG 1910). Zur starken Variabilität

vgl. WINTER 1914.

Oxyrrbyncbium pumilum (Wils.) Warst. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter;

M:M;C :GC, Pa, Ten.

Oxyrrbyncbium schleicheri (Hedw.) Roell — C : GC, Pa (DULL 1980).

Oxyrrbyncbium serratum (Card. et Wint.) F. Koppe — A : SM (ALLORGE P.

& V. 1952); M : M. — Abb. u. Beschr. in WINTER 1914 als Campylium s. —

Die Angabe «Tenerife» in BROTHERUS 1925 wohl irrtümlich, da Madeira,

wo die Art von Winter gefunden wurde, nicht genannt ist.

Oxyrrbyncbium speciosum (Brid.) Warnst. — А : SM (HÜBSCHMANN 1973,

det. F. Koppe); C : Pa, Ten.

Oxystegus tenuirostris (Hook. et Tayl.) A.J.E. Smith (= O. cylindricus (Brid.)

Hilp.) — CV : Sto.A. (BIZOT 1969, BIZOT & РОКУ 1978). — Abb. u.

Beschr. in GANGULEE 1969. — Zur Nomenklatur vgl. SMITH 1977.

(2) Papillaria nigrescens (Hedw.) Jaeg. — C (vor 1823 gesammelt von Lenormand

f. GEHEEB & HERZOG 1910). — Abb. u. Beschr. in CRUM & ANDERSON

1981, u.a.

Paraleucobryum longifolium (Hedw.) Loeske — M : M (LUISIER 1943); : Go

(GAITSKELL (1964), doch lässt die Angabe «the dominant moss on Erica»

auf Fehlbestimmung schliessen).

Source : MNHN, Paris

314 J.EGGERS

Perssonia sanguinea Biz. — CV : SN, ST (cf.), Sto.A. (BIZOT 1969, BIZOT &

DURY 1978). — Abb. u. Beschr. in BIZOT (1969).

Pbascum cuspidatum Hedw. — M : DG (DA COSTA & PERSSON 1941); C :GC,

Lz, Ten (LONG et al. 1981, During 1981 f. LONG).

Philonotis caespitosa Wils. ex Milde — A : Fl, SM, Ter.

Pbilonotis calcarea (B.S.G.) Schimp. — A : Fa, SM, Sta.M.; CV (BIZOT 1969,

POTIER DE LA VARDE 1946b).

Pbilonotis fontana (Hedw.) Brid. — A : *Fa, SJ, SM; M : М; С : Go, Ten; CV :

Sto.A. (CARDOSO 1915). Die Angabe MONTAGNES 1839/41 für Sto.A.

betrifft nach GEHEEB & HERZOG 1910 Ph. marchica.

Pbilonotis hastata (Dub.) Wijk et Marg. (= Ph. obtusata C. Müll, ex Ren. et

Card.) — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M., Ter; CV : SN, Sto.A. — Abb. u. Beschr.

der Ph. obtusata in CARDOT 1897a, der Ph. hastata in GANGULEE (1974)

und in SIM 1926 als Ph. laxissima (C. Müll.) Br. Jav. — Synonymik f. Bizot

in FRAHM 1976c.

Philonotis marchica (Hedw.) Brid. — A : SM; M : M; CV : Fo, Sto.A.

Philonotis nanotbecioidea Par. et Broth. — CV : Sto.A, (BIZOT 1969).

Pbilonotis rigida Brid. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M; С: GC,

Go, H, Pa, Ten; CV :SV.

Physcomitrium pyriforme (Hedw.) Brid. — A : SM, Sta.M.; M : М; C : GC, Ten.

Pinnatella revoluta Biz. — CV : SN (BIZOT 1969, mit Beschr.).

Plagiomnium affine (Blandow ex Funck) Kop. — M : M; C : Pa, Ten. — Die

Angabe Azoren im Schlüssel von LUISIER 1917 ff. und 1931 ist offensicht-

lich ein Druckfehler, denn im Text ist statt dessen von Canaren die Rede.

KOPONEN 1980 führt nur Madeira an.

Plagiomnium rostratum (Schrad.) Kop. — A : Fl, SM; M : M; C : Pa, Ten. —

KOPONEN 1980 nennt nur Madeira.

Plagiomnium undulatum (Weis ex Hedw.) Kop. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter;

M : M; € : Go, Pa, Ten. — Die var. australe (Besch.) Kop., von Cardot für

Madeira und von Geheeb & Herzog für Tenerife angegeben, ist falsch zu-

geordnet; Mnium australe Besch. ist südhemisphärisch (KOPONEN 1980).

Plagiomnium sp. non elatum (B.S.G.) Kop. — M : M (WINTER 1914 u.a.). —

Die von WINTER 1914 als Mnium seligeri (= Plagiomnium elatum) angege-

bene Art, die später von TUOMIKOSKI (in PERSSON 1939b) als fo. von

rostratum angesehen wurde, ist nach KOPONEN 1980 weder die eine noch

die andere Art, jedoch - da bloss steril vorliegend - nicht zureichend einzu-

ordnen.

Plagiotbecium denticulatum (Hedw.) Bruch et Schimp. — A (ALLORGE V. & P.

1946); M : M (HÜBSCHMANN 1971, leg. Schwab 1975 in litt.).

Plagiotbecium laetum B.S.G. — C : Ten (ADE & KOPPE 1942).

Plagiothecium nemorale (Mitt.) Jaeg. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M; C : Ten

(BRYHN 1908 u. Sek.).

Plagiothecium succulentum (Wils.) Lindb. — A : SJ (NYHOLM 1954/69, SJÓ-

GREN 1978); M : M; nach NYHOLM 1954/69 auch Canaren.

Platydictya confervoides (Brid.) Crum — M : M (LUISIER 1943).

Platybypnidium riparioides (Hec v.) Dix. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M.; M : M:

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 315

C :GC, Pa, Ten.

Pleuridium acuminatum Lindb. (= P. subulatum (Huds.) Rabenh.). — A : Fa, Fl,

SM, Sta.M.; M : M; C : GC, Pa, Ten.

Pleuridium subulatum (Hedw.) Rabenh. — С : Ра (DULL 1980). — NYHOLM

1954/69 und SMITH 1978 geben in ihren Floren die Art für «Macaronesia»

an. DÜLL 1980 nennt neben seinem eigenen La Palma-Fund noch Azoren,

Madeira, Tenerife mit der Quelle GEHEEB & HERZOG 1910. Dies ist unzu-

treffend : Bei GEHEEB & HERZOG ist für die Azoren gar kein Pleuridium

angegeben, für Tenerife P. subulatum (Huds.) Rabenh., also P. acuminatum

Lindb. Für Madeira wird ein Fund von Armitage zitiert unter P. subulatum

Rabenh., was die Zuordnung offenlásst, aber wahrscheinlich ebenfalls acumi-

natum meint, so z.B. auch angesehen bei MONKEMEYER 1927 und POD-

РЕВА 1954. — Das Problem erledigt sich natürlich, wenn man СКОМ & AN-

DERSON 1981 folgend beide Taxa als eine Art betrachtet, die dann Pleuri-

dium subulatum (Hedw.) Rabenh. gennant wird.

Pleurochaete squarrosa (Brid.) Lindb, — A : SM, Sta.M.; M : M (SCHIFFNER

1902); C : Fu, GC, Go, H, Lz, Pa, Ten; CV : SN, ST, Sto.A.

Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. — A : Fa, Pi, SM.

Pogonatum aloides (Hedw.) P. Beauv. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : М;

C : GC, Go, H, Pa, Ten. — var. minimum (Crome) Mall. — C : GC, Ten (GE-

HEEB & HERZOG 1910).

Pogonatum папит (Hedw.) P. Beauv. — A : SM, Sta.M.; M : M; С : GC, Ten.

Pogonatum urnigerum (Hedw.) P. Beauv. — A : SM; M : M (HOLMEN A RAS-

MUSSEN 19715); C : GC.

Poblia bulbifera (Warnst.) Warnst. — A : SM.

Poblia cruda (Hedw.) Lindb. — A : Pi.

Poblia elongata Hedw. — M : M; C : Ten.

Poblia longicollis (Hedw.) Lindb. — M : M (HOLL 1830).

Poblia nutans (Hedw.) Lindb. — A : Pi.

Poblia proligera (Kindb. ex Breidl.) Lindb. ex Arn. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Ter; M :

M (incl. var. tenella Schiffn.). — Nach WILCZEK & DEMARET 1970 ist

P. proligera = P. camptotrachela (Ren. et Card.) Broth. Auch SJÓGREN

1978 hat seine eigenen und die bislang als P. annotina von den Azoren gemel-

deten Funde zu P. camptotrachela gestellt, die aber nach LEWIS & SMITH

1978 artlich verschieden von P. annotina (= P. proligera) ist. Dort Weiteres

zur Synonymik.

Poblia rothii (Corr. ex Limpr.) Broth, — A : Fl (ALLORGE P. & У, 1952).

Zwei weitere Poblia-Arten wurden bisher nicht neukombiniert, siehe daher unter

Webera (W. luisierii und W. maderensis).

Polytrichum commune Hedw. — A : Co, Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; М : M;

С: СС. — var. perigoniale (Michx.) Hampe — A : SM, Sta.M.

Polytricbum formosum Hedw. — A : Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M; C : Ten.

Polytrichum juniperinum Hedw. — A : Fl, Gr, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M;

C : GC, Go, H, Lz, Pa, Ten.

Polytrichum piliferum Hedw. — A : Fl, Gr, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M: M; C :

GC, Go, H, Pa, Ten. — var. flavipilum Luis. — M (LUISIER 1909/10).

Source : MNHN, Paris

316 J.EGGERS

Pottia bryoides (Dicks.) Mitt. — C : GC (BRYHN 1908 als P. recta, rev. PERS-

SON 19393, u. Sek.).

Pottia commutata Limpr. — C : Ten (WINTER 1914 u. Sek.).

Pottia crinita Wils. ex B.S.G. — C : GC, Ten (LONG et al. 1981).

Pottia lanceolata (Hedw.) C. Müll. — M : M, SG (LUISIER 1947, NOBREGA

1955 u. Sek.); C : Fu, GC, Lz.

Pottia starkeana (Hedw.) С. Müll. — M : M (GEHEEB & HERZOG 1910, Kny f.

LUISIER 1927 ff. u. Sek.); C : GC, Lz, Ten. — var. brachyoda (B.S.G.)

Wils. (= P. mutica Vent.) — C : GC, Ten. — Die von BRYHN 1908 gemeldete

P. pallida ist nach PERSSON 19392 P. mutica. — ssp. сопіса (Schwaegr.)

D.F. Chamb. — € : GC, Ten (CRUNDWELL et al. 1978, LONG et al. 1981).

— ssp. minutula (Schleich. ex Schwaegr.) D.F. Chamb. (= P. davalliana

(Sm.) C. Jens.) — M : M, PS; C : GC (MONTAGNE 1839/41). — Zur Nomen-

klatur vgl. SMITH 1978.

Pottia truncata (Hedw.) B.S.G, — А : SM; M : M (ALLORGE P. & V. 1952,

LUISIER. 1939); C : Ten (GEHEEB & HERZOG 1910, MITTEN 1870 u.

Sek.).

Pseudepbemerum nitidum (Hedw.) Reim. — A : Fl, SM; M (ALLORGE P. & V,

1952).

Pseudoleskea pseudoattenuata (C. Müll.) Broth. — CV : Sto.A. (BIZOT 1969,

POTIER DE LA VARDE 1946b).

Pseudoscleropodium purum (Hedw.) Fleisch. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M.,

Ter; M : M; C : GC, Go, H, Pa, Ten. — var. canariense Dix. — C : Pa (DIXON

1908, mit Beschr.). Fehlt im Index Muscorum.

Pterogonium gracile (Hedw.) Sm. — A : Fl, Gr, SM; M : M; C : Fu, GC, Go, H,

Lz, Pa, Ten; CV : Sto.A.

Pterygoneurum ovatum (Hedw.) Dix. — M : M (LUISIER 1943 u. 1956).

Pterigynandrum filiforme Hedw. — M : M (LUISIER 1927 ff. u. Sek.); C :

GC, Ten; CV (BIZOT 1969, POTIER DE LA VARDE 1946b).

Ptychomitrium azoricum (Card.) Par. — A : Co, Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter.

— Die Angaben Madeira und Canaren in der Artenliste bei ALLORGE P. &

У. 1952 wohl irrtümlich. — Abb. u. Beschr. in CARDOT 1897а.

Ptychomitrium nigrescens (Kunze) Wijk et Marg. — A : Fa, Fl, Gr, SJ, SM,

Sta.M., Ter; M : M; C : GC, Go, Н, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A., SV.

Ptycbomitrium polypbyllum (Sw.) B.S.G. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M;

‘GPa;

Ptychomitrium subcrispatum Thér. et Р. de la Varde — CV : SN, Sto.A. — Abb.

u. Beschr. in SIM 1926 und DE SLOOVER 1976.

Racomitrium aciculare (Hedw.) Brid. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Ter; M : M; C : H, Pa.

Racomitrium aquaticum (P. Beauv.) Brid. — A : Fl, SJ; М : M (LUISIER 1937 u.

1947, u. Sek.).

Racomitrium canescens (Hedw.) Brid. — A : Pi (ALLORGE P. & V. 1952 u.

Sek): M : M.

Racomitrium ericoides Hedw. — A : Pi (RICHARDS 1936 u. Sek.); M : M.

Racomitrium fasciculare (Hedw.) Brid. — A : Fa, Pi, SJ, SM; M : M (Johnson f.

LUISIER 1927 ff., u. Sek.).

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 317

Racomitrium beterostichum (Hedw.) Brid. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM; М : М;

С: Pas Ten.

Racomitrium lanuginosum (Hedw.) Brid. — A : Fa, Pi, SM, Ter; M: M; С : бо,

H, Pa,Ten.

Rhabdoweisia fugax (Hedw.) B.S.G. — A : Fl; M : М; C : Ten (LONG et al.

1981).

Rbampbidium purpuratum Mitt. (= Dicranella teneriffae Wint.) — А : Fa, и,

SJ, SM, Тег; M : М; С : Ten. — Abb. u. Beschr. in WINTER 1914; Abb. in

GEHEEB & HERZOG 1910; Beschr. in MITTEN 1870. Bemerkungen zur

Variabilität des Sporophyten in LONG et al. 1981.

Rbizomnium punctatum (Schreb. ex Hedw.) Kop. — A : Fa, Pi, SJ, SM: M: M.

Rbyncbostegiella bourgeana (Mitt. Broth. — A : SM; C : Ten. — Beschr. in

MITTEN 1870.

Rhynchostegiella curviseta (Brid.) Limpr. (= Hypnum teneriffae Mont.) — А :

Fl, SJ, Sta.M.; M: M; С : GC, Pa, Ten. — Nach MITTEN 1870 ist Hypnum

teneriffae = Rhynchostegiella teesdalei. — var. minor P. et V. Allorge — A :

Sta.M. — Beschr. in ALLORGE P. & V. 1952.

Rbyncbostegiella duriaei (Mont.) Besch. — A : Fa, Fl, SM.

Rbyncbostegiella jacquinii (Garov.) Lindb. — C : Pa (DULL 1980).

Rbyncbostegiella macilenta Card. — C : Go, Pa, Ten. — Abb. u. Beschr. in

RENAULD & CARDOT 1902.

Rbyncbostegiella pseudosurrecta Card. et Wint. — C : Ten (WINTER 1914 u.

Sek.). — Abb. u. Beschr. in WINTER 1914.

Rbyncbostegiella surrecta (Mitt.) Broth. — А : SJ, SM; M : M. — Abb. u, Bescht,

in MITTEN 1865.

Rbyncbostegiella teesdalei (Milde) Limpr. — M : M; C : Pa, Ten.

Rbynchostegiella tenella (Dicks.) Limpr. — A : Fa, SM; M : M, PS; C : Pa, Ten.

Rbyncbostegium confertum (Dicks.) B.S.G. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M., Ter;

M:M, PS; C : СС, Pa, Ten.

Rhynchostegium megapolitanum (Web. et Mohr) B.S.G. — A : SM, Sta.M.;

M : M; C :GC, Pa. — var. meridionale Schimp. — C : GC, Ten (ADE & KOPPE

1942, DÜLL 1980); CV : Sto.A. (GEHEEB & HERZOG 1910).

Rbyncbostegium murale (Hedw.) B.S.G. — M : M (LUISIER 1927 ff. u. Sek.);

C : Pa (DÜLL 1980). — Das von BRYHN (1908) gemeldete R. murale von

Tenerife ist nach PERSSON 1939a Platyhypnidium riparioides.

Rbyncbostegium winteri Card. — M : M (SCHIFFNER 1901 als Scleropodium

caespitosum, rev. Cardot; u. Sek.); C : Ten (WINTER. 1914 u. Sek.). — Abb.

и. Beschr. in WINTER 1914.

Rbytidiadelpbus loreus (Hedw.) Warnst. — A : Pis M : М (LUISIER 1927 ff. u.

1938b, u. Sek.).

Rbytidiadelpbus squarrosus (Hedw.) Warnst. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter;

M:M,

Rbytidiadelpbus subpinnatus (Lindb.) Кор. (= Rh. squarrosus (Hedw.) Warnst.

ssp. calvescens (Kindb.) Giac.) — A : Fa, Pi, SM; M : M (NYHOLM 1954/

69). — Wird von ANDERSON & CRUM 1981 nicht anerkannt, sondern als

Synonym zu Rh. squarrosus gestellt.

Source : MNHN. Paris

318 J.EGGERS

Rbytidiadelpbus triquetrus (Hedw.) Warnst. — M : M (LUISIER 1927 ff. u. Sek.).

Scbistidium alpicola (Hedw.) Limpr. — A : Fl, Pi

Schistidium apocarpum (Hedw.) B.S.G. — A : Pi; M : Mi C : Pa, Ten.

Schistidium confertum (Funck) B.S.G. (= Sch. canariense Wint.

winteri Luis.) — C : Pa, Ten. — Zur Synonymik vgl. DULL 1980.

Schistidium pulvinatum (Hedw.) Brid. — C : GC, Ten.

(?) Scleropodium cespitans (C. Müll.) L. Koch (= S. caespitosum (Wils.) B.S.G.)

— M (SMITH 1978); C : Ten (OBERDORFER 1965). — Das von SCHIFF-

NER 1901 für Madeira angegebene S. caespitosum ist Rhynchostegium

winteri (Cardot in WINTER 1914).

Scleropodium touretii (Brid.) L. Koch — A : Fa, Pi, SM, Ter; M : DG, M, PS;

C : GC, Go, H, Lz, Pa, Ten; CV : Sto.A. (BIZOT & DURY 1978). — var.

teneriffae Card. et Wint. — C : GC, H, Ра, Ten. — Bescht, in WINTER 1914 u.

STØRMER 1959; nach DULL 1980 nur forma.

Scopelopbila ligulata (Spruce) Spruce (= Merceya |. (Spruce) Schimp.) — А :

SM (ALLORGE P. & V. 1952, PERSSON 1949).

Scorpiurium circinatum (Brid.) Fleisch. et Loeske — A : Fa, Fl, *Pi, SJ, SM,

Sta.M., Ter; M : M, PS; C : Fu, GC, Lz, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A. — Nach

WINTER 1914 auf Tenerife auch Übergangsformen zu S. deflexifolium.

Scorpiurium deflexifolium (Solms) Fleisch. et Loeske — M : M (LUISIER 1927

ff.); C : GC, Ten (BRYHN 1908 u. Sek.).

Scorpiurium sendtneri (Schimp.) Fleisch. — M : PS (DA COSTA & PERSSON

1941).

Semibarbula lambarenensis (P. de la Varde) Biz. (= Barbula lambarenensis P. de

la Varde) — CV :Sto.A. — Nach BIZOT & DURY 1978 eng verwandt mit der

folgenden Art; dort weiteres zur Nomenklatur.

Semibarbula orientalis (Web.) Wijk et Marg. ( — Barbula indica (Hook.) Spreng.

in Steud.) — CV : SN, Sto.A. (BIZOT 1969, POTIER DE LA VARDE 1946b).

— Abb. u. Beschr. der Barbula indica in SIM 1926 und GANGULEE 1969.

Sematophyllum bottinii (Breid.) Podp. — A : SM (HÜBSCHMANN 1973, teste

Düll in litt., leg. Schwab & Eggers 1981).

Sematopbyllum substrumulosum (Hampe) Britt. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M.,

Ter; M : M; C : H, Pa, Ten.

Sphagnum auriculatum Schimp. (= S. obesum (Wils.) Warnst. = S. rufescens

(Nees et Hornsch.) Warnst. = S. subsecundum Nees var. auriculatum (Schimp.)

Schlieph.) — A : Fl, Pi, SM, Ter: M : M (LUISIER 1936). — var. inundatum

(Russ.) НШ (= S. subsecundum Nees var. inundatum (Russ.) C. Jens.) — А:

Fl, SJ (ALLORGE V. & P. 1948, ALLORGE P. & V. 1952); M (HOLMEN &

RASMUSSEN 19713). Zur Nomenklatur vgl. SMITH 1978.

Spbagnum capillifolium (Ehrh.) Hedw. (= S. acutifolium Warnst. non Ehrh.

= S. nemoreum Scop. = S. rubellum Wils.) — À : Fa, Sta.B., Ter. — Zur

Nomenklatur vgl. SMITH 1978.

Sphagnum compactum DC. — A : SM; М : М; С : Ten (GEHEEB & HERZOG

1910 als var. teneriffae Geh., u. Sek.).

Sphagnum girgensobnii Russ. (= S. godmanii Warnst.) — A : Fl. — Abb. u.

Besch, des 5. godmanii in WARNSTORF 1890.

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 319

Sphagnum magellanicum Brid. — A : Fl, Ter.

Sphagnum nitidulum Warnst. — A : Ter.

Sphagnum palustre L. (= S. centrale C. Jens. = 5. cymbifolium (Ehth.) Hedw.

— S. subbicolor Hampe) — A : Co, Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter. — Nach ALLORGE

р. & V. 1952 soll 5. palustre auch auf den Canaren vorkommen. Zur Nomen-

klatur vgl. SMITH 1978.

Sphagnum squarrosum Crome — A : Fl.

(2) Sphagnum strictum Sull. ssp. рарреапит (C. Müll. Eddy (= S. pappeanum

C. Müll.) — C : Ten (BROTHERUS 1924). — Abb. u. Beschr. in SIM 1926;

Nomenklatur nach EDDY 1977.

Sphagnum subnitens Russ, et Warnst. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M (LUI

SIER 1936 u. Sek.).

Splachnobryum erosulum С. Müll. ex Dus. — СУ : ST, Sto.A.

Stereophylium auriculatum Gepp — СУ : SV (CARDOSO 1915).

Streblotrichum convolutum (Hedw.) P. Beauv. — A : SM; C : Fu, GC, H, Pa, Ten.

Tetrastichium fontanum (Mitt.) Card. — А : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter;

M : M; € : Go, Pa, Ten. — Abb, in BROTHERUS 1925; Beschr. in MITTEN

1865 u. SCHIFFNER 1902.

Thamnobryum alopecurum (Hedw.) Nieuwl. (= Thamnium maderense Kindb.) —

À : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : М; C : GC, Go, H, Pa, Ten. — var. cavernosum

Mitt. — A : SM (HÜBSCHMANN 1973). — var. distichum Wint. — C : Ten

(WINTER 1914). — Die von DÜLL 1980 zur forma umkombinierte var.

protensum Turn. wurde so bereits von MÖNKEMEYER 1927 und ihm

folgend PODPERA 1954 eingestuft.

Thamnobryum canariense (Ren. et Card.) Long — С: Pa, Ten. — Abb. u. Beschr.

in RENAULD & CARDOT 1902 und WINTER 1914.

Thamnobryum sp. — M :M (LUISIER 1953 als Thamnium angustifolium Holt).

Thamnobryum angustifolium (Holt) Crundw. ist endemisch in Grossbritan-

nien; die Madeira-Pflanze nach Sergio f. FURNESS & GILBERT 1980 nicht

diese Art.

Tbuidium minutulum (Hedw.) B.S.G. — A (Nur Sek., z.B. BROTHERUS 1925,

MÖNKEMEYER 1927, PODPERA 1954); M : M; C : Pa, Ten (DÜLL 1980,

HALLINGBÄCK 1980).

Thuidium tamariscinum (Hedw.) В.5.С. — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Тег; М : M.

Timmiella anomala (B.S.G.) Limpr. — C : GC, Ten.

Timmiella barbuloides (Brid.) Mónkem. — A : Fa, SJ, SM, Ter; M : M; C : GC,

Go, H, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A.

Timmiella flexiseta (Bruch) Limpr. — C : Ten (LONG et al. 1981).

Tortella cirrifolia (Mitt.) Broth. — A : Pi; M : M; C : Ten. — LUISIER (1927 ff.)

hält auch HOLLS (1830) Barbula caespitosa für diese Art.

Tortella flavovirens (Bruch) Broth. — A : SJ, SM, Sta.M.; M : DG, М, PS, SG;

C : Fu, GC, H, Lo, Lz, Pa, Ten. — var. laevis Luis. — M : M, PS.

Tortella nitida (Lindb.) Broth. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M., Тег; M : DG, M; C :

GC, Go, Lz, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A. (BIZOT 1969, POTIER DE LA VAR-

DE 1946b). — var. irrigata Wint. — C : Ten (WINTER. 1914, m. Beschr.).

Tortella tortuosa (Hedw.) Limpr. — M : M; C: Н, Lz, Pa, Ten. — var. laetemargi-

Source : MNHN, Paris

320 J. EGGERS

nata Luis. — M : M (LUISIER 1939, m. Beschr.).

Tortula ampliretis Crundw. et Long — C : Lz, Pa, Ten (CRUNDWELL et al.

1978, During f. LONG et al. 1981). — Abb. u. Beschr. in CRUNDWELL

et al. 1978.

Tortula bolanderi (Lesq. et James) Howe — C : GC, H, Ten. — Abb. u. Beschr. in

GROUT 1928/36 und STØRMER 1959.

Tortula canescens Mont. — M : M (HOLMEN & RASMUSSEN 1971a, leg.

Schwab 1975, teste Diill, in litt., SMITH 1978); C : GC, Ten; CV : SN (BL

ZOT 1969).

Tortula cuneifolia (With.) Turn. — A : Fl, SJ, SM, Sta.M,, Ter; M (Johnson mit ?

f. LUISIER 1927 ff., ALLORGE P. & V. 1952); C : GC, Pa, Ten.

Tortula fragilis Tayl. (= T. erubescens (C. Müll.) Broth. = T. hildebrandtii

(C. Müll.) Broth. = T. schmidi (С. Müll.) Broth.) — С: Pa, Ten (LONG et al.

1981); CV : Sto.A. (BIZOT 1969). — Abb. u. Beschr. in SIM 1926 u. CHEN

1942; zur Synonymik vgl. TOWNSEND 1978, KRAMER 1980 und LONG

et al. 1981.

Tortula inermis (Brid.) Mont. — C : GC, Pa, Ten. — var. submarginata Schiffn.

С: GC, Ten (LONG et al. 1981).

Tortula intermedia (Brid.) De Not. — C : Pa, Ten. — Nach SMITH 1978 auch

Azoren und Madeira.

Tortula laevipila (Brid.) Schwaegr. — A : SM; C : GC, Pa, Ten. — var. meridionalis

(Schimp.) Wijk et Marg. — C : Ten (Barkman f. LONG et al. 1981). — var.

wachteri Barkm. — C : Pa, Ten (LONG et al. 1981).

Tortula marginata (В.5.С.) Spruce — A : Fa, Fl, SM, Sta.M., Ter; M : M; C : GC,

H, Pa, Ten. — ssp. limbata (Lindb.) Podp. — CV (BIZOT 1969, POTIER DE

LA VARDE 1946b).

Tortulis muralis Hedw. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M, PS, SG; C : Fu,

GC, Go, Gr, H, Lo, Lz, Pa, Ten. — var. aestiva Hedw. — M : M; C : Ten. — var.

incana B.S.G. — C : GC, Go, Lz, Pa, Ten. — var. obcordata Schimp. — C :

Ten.

Tortula norvegica (Web. f.) Wahlenb. ex Lindb, — M : M (LUISIER 1939 u. Sek.).

Tortula pagorum (Milde) De Not. — A : Fl, SJ, SM, Sta.M.; M : M (leg. Schwab

1975 in litt., teste Düll); C : Pa (LONG et al. 1981). — Zur Neubegründung

des Artrangs vgl. STONE 1971

Tortula princeps De Not. — M : M; C : GC. — ssp. pamassica (Schiffn.) W. Kra-

mer — C : Pa (KRAMER 1980, LONG et al. 1981).

Tortula revolvens (Schimp.) Roth — C : Pa (DÜLL 1980). — var. obfusata

Reim. (= T. fiorii (Vent.) Roth) — С: Pa (LONG et al. 1981), Ten (CRUND-

WELL et al. 1978).

Tortula rbizopbylla (Sak.) Iwats. et Saito — C : Ten (LONG et al. 1981). — Abb.

u. Beschr. in SMITH 1978.

Tortula ruraliformis (Besch.) Ingh. — C : H, Ten.

Tortula ruralis (Hedw.) Gaertn. et al. — A : Fa (RUSSELL 1862); C : GC, Ten.

Tortula solmsii (Schimp.) Limpr. (= T. perlimbata Geh. ex Card. in Luis.) —

A : Fl, SM, Ter; M : M; C : GC, Go, H, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A. — var. minor

Roth — M : М; CV : Fo, SN, Sto.A. — Abb. u. Bescht, der T. perlimbata in

Source : MNHN, Paris

ARTENLISTE DER MOOSE MAKARONESIENS 321

GEHEEB & HERZOG 1910. Bereits WINTER 1914 fand Übergange zu

solmsiü,:zu der DULL 1980 sie als fo. stellte.

Tortula subcaroliniana Biz. — CV : SN, Sto.A. (BIZOT 1969 m. Beschr.).

Tortula subulata (Hedw.) P. Beauv. — M : М (LUISIER 1947); C : Ten (dort

auch var. angustata (Schimp.) Limpr.).

Tortula vabliana (Schultz) Wils. — C : Pa, Ten (Husnot f. GEHEEB & HER-

ZOG 1910, DÜLL 1980 u. Sek.).

Trematodon perssonorum V. Allorge et Thér. — A : SM. — Abb. u. Beschr. in

ALLORGE V. 1951.

Trichodon cylindricus (Hedw.) Schimp. — C : Ten (CRUNDWELL et al. 1978).

Tricbostomopsis australasiae (Hook. et Trev.) Robins. (— T. brevifolia Bartr.)

— C : GC, Н, Pa, Ten. — Abb. u. Bescht, in GROUT 1928/36. Abb. in STØR-

MER 1959.

Trichostomopsis umbrosa (C. Müll.) Robins. — C : Pa (LONG et al. 1981). —

Abb. u. Beschr. in SMITH 1978.

Tricbostomum brachydontium Bruch — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M :

DG, M, PS; C : Fu, GC, Go, Gr, H, Lo, Lz, Pa, Ten; CV : SN, Sto.A. — var. co-

phocarpum (Schimp.) P. Cout. — A : Fa, Fl, Sta.M.; C : Ten. — var. cuspida-

tum (Braithw.) Sav. — M : M; C : Pa, Ten. — var. cylindricum (Schimp.) P.

Cout. — С : Ten (GEHEEB & HERZOG 1910). — var. densum B.S.G. — M :

M; C : Ten. — var. litorale (Mitt.) C. Jens. (= T. mucronatulum Card.) — A :

Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Ter; M : M; C : H, Ten. — var. nigroviride (Ren. et Card.)

Luis. — M: M; С : Ten.

Trichostomum crispulum Bruch — A : Fl, SJ, SM, M : DG, M; C : Lz, Pa, Ten;

CV : SN (GEHEEB & HERZOG 1910). — var. elatum Schimp. — M : M. —

var, madeirense Geh. — M : M, — var. viridulum (Bruch) Dix. — С : Ten («cf.»,

AUGIER & NOAILLES 1969).

Trichostomum triumpbans De Not. var. azoricum (Card.) Podp. — A : Fa, SJ,

SM, Ter. — Abb. u. Beschr. in CARDOT 1897.

Ulota calvescens Wils. in Rabenh. — A : Pi, SM; М : М; С: H, Pa, Ten.

Ulota crispa (Hedw.) Brid. — M : M (ADE & KOPPE 1942, HÜBSCHMANN

1971); C : GC, H, Pa, Ten.

Ulota phyllantha Brid. — C : H (BINES 1965).

Webera luisierii Dix. in Luis. — M : M (LUISIER 1939, mit Beschr.).

Webera maderensis Dix. in Luis. — M : M (LUISIER 1931, mit Beschr., u. Sek.).

Weissia controversa Hedw., — A : Fa, Fl, Pi, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M, PS; C :

Fu, GC, Go, H, Pa, Ten; CV : SN, ST, Sto.A., SV (BIZOT 1969, BIZOT &

DURY 1978). — var. crispata (Nees et Hornsch.) Nyholm — A : SJ, SM, Ter;

M : M; C : Fu, GC, Go, H, Pa, Ten. — var. stenocarpa Nees et Hosch, — C :

Pa, Ten. — var. gymnostoma Dix., die LUISIER 1936 (det. Dixon) für Ma-

deira angibt, ist eine neuseeländische Rasse. Siehe auch Anhang.

Weissia bedwigii Crum — A : Ter (DA CUNHA A DE BARROS 1942).

Weissia levieri (Limpr.) Kindb. — C : Ten (LONG et al. 1981). — Abb. u. Beschr.

in SMITH 1978.

Weissia longifolia Mitt. — C : GC, Lz (During f. LONG et al. 1981). — Abb. u.

Beschr. in SMITH 1978.

Source : MNHN, Paris

322 J.EGGERS

Weissia tortilis (Schwacgr.) C. Müll. — A : Fa, Ter (DA CUNHA & DE BARROS

1942, RUSSELL 1862); CV : SN, Sto.A. («cf.» BIZOT & DURY 1978).

Weissia vardei Biz. (= W. cucullata P. de la Varde nom. illeg., non C. Müll.) —

CV : SN, Sto.A., SV. — Abb. u. Beschr. in POTIER DE LA VARDE 1943;

zur Nomenklatur vgl. BIZOT & DURY 1978.

(?) Zygodon bolleanus C. Müll. — CV : SN (GEHEEB & HERZOG 1910). —

Nach Malta f. Index Muscorum ein Anoectangium sp.

Zygodon conioides (Dicks.) Hook. et Tayl. — A :SM;M : M;C : GC, Ten (BRYHN

1908, CRUNDWELL et al. 1978 u. Sek.).

Zygodon madeirensis Dix. et Luis. — M : M (LUISIER 1939 m. Beschr., LUI-

SIER 1956).

Zygodon viridissimus (Dicks.) Brid. — A : Fa, Fl, SJ, SM, Sta.M., Ter; M : M,

PS; C : GC, Go, Ten. — ssp. viridissimus — A : Fa, Fl, SJ, SM; M : M (AL-

LORGE P. & V. 1952, PERSSON 1939b), C : Ten (LONG et al. 1981). —

ssp. vulgaris Malta — A : Fa, Sta.M., Ter (ALLORGE V. & P. 1949); C : Fu,

Lz, Pa, Ten.

ANHANG : MAKARONESIEN-BRYOPHYTEN OHNE ODER MIT

UNGÜLTIGER BESCHREIBUNG (NOMINA NUDA ETC.)

Leioscypbus teotonii H. Perss. — A (ALLORGE V. & P. 1946). Im Index Hepa-

ticarum nicht erwähnt.

Lepidozia berzogii V. et P. Allorge — А (ALLORGE V. & P. 1946). Im Index

Hepaticarum nicht erwähnt.

Microlejeunea capillaris (Gott.) Steph. var. maderensis Gott. — M (GOTTSCHE

1868). GOTTSCHE beschrieb 1864 aus Brasilien und Columbien eine Lejeu-

nea capillaris, von der keine Belege mehr existieren; die Art könnte identisch

sein mit M. colombiana Bischl. (BISCHLER et al. 1963). Die var. maderensis

ist anscheinend ein nomen nudum.

Barbula sulcata Geh. — CV : SN (GEHEEB & HERZOG 1910). Nach Brotherus

f. HERZOG ein nomen nudum.

Brachymenium canariense Schimp. in Geh. et Herz. nom. nud. — M : M (GE-

HEEB & HERZOG 1910, u. Sek.); C : Ten (GEHEEB & HERZOG 1910,

u. Sek.).

Campylopus canariensis Schimp. in Geh. et Herz. nom. nud. — C : Ten (Schim-

per f. GEHEEB & HERZOG 1910).

Fissidens fritzei Geh. in Kindb. nom. nud., P. de la Varde in Perss. nom. inval. —

M : DG, M, PS; C : Go (STORMER 1959). — Abb. u. Beschr. in GEHEEB &

HERZOG 1910 u. STORMER 1959. Nach DULL 1980 synonym mit F.

algarvicus.

Fissidens goesii Luis. пот. nud. — M : PS (LUISIER 1936).

Fissidens teneriffae Hampe in Jaeg. nom. nud. — C : Ten (JAEGER & SAUER-

BECK 1876/79). Schon von GEHEEB & HERZOG 1910 nicht aufgeklärt;

vgl. auch LUISIER 1946.

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337

LE DÉVELOPPEMENT ET LA STRUCTURE DES PYCNIDES

DU LICHEN PARMELIA ACETABULUM

М.С. JANEX-FAVRE*

RÉSUMÉ. — Les pycnides du Parmelia acetabulum se développent à partir d'un primordium

plexiforme, initialement arbusculaire. L'ébauche qui en dérive est essentiellement constituée

par un centre fertile qui comprend une colonne filamenteuse axiale d’où partent, en direc-

tion centrifuge, des filaments radiaires à ramifications divergentes. Ceux-ci deviennent

ensuite les filaments conidiogénes, garnissant le pourtour de la cavité pycnidiale, qui s'ouvre

par un ostiole dépourvu d’appareil ostiolaire spécialisé. Les pycnides du P. acetabulum se

rattachent ainsi à un type ontogénique déjà rencontré chez divers Lichens, notamment

l'Umbilicaria cinereorufescens.

ABSTRACT. — Development and structure of pycnidia in the Lichen Parmelia acetabulum.

— In Parmelia acetabulum, the pycnidia develop from a plexiform, previously arbuscular

primordium. In the sketch deriving from it the fertile centrum comprises a filamentous axial

column producing radial centrifugally branching filaments. They become the conidiogenous

filaments disposed all around the pycnidial cavity. The ostiolum opens without any spe-

cialized ostiolar apparatus, The pycnidia of Parmelia acetabulum are linked to the ontogenic

type previously described in a few Lichens, especially Umbilicaria cinereorufescens.

Espèce commune dans presque toute la France, le Parmelia acetabulum

(Neck.) Duby est un lichen foliacé bien caractérisé par sa morphologie et la

couleur de son thalle. Les échantillons utilisés pour cette étude étaient parsemés

de nombreuses pycnides; l'étude de celles-ci a été effectuée à l'aide des tech-

niques cytologiques classiques! (coupes à la paraffine de 4 et 5 um d'épaisseur,

après fixation par le liquide de Westbrook; coloration : hématoxyline-éosine).

DÉVELOPPEMENT DES PYCNIDES

1. Le primordium.

Le développement des pycnides du P. acefabulum débute par la formation

d'un primordium. Celui-ci est constitué, dans la couche algale du thalle, par des

hyphes fongiques qui différent des hyphes banales (fig. 1) par leur paroi, beau-

* Laboratoire de Cryptogamie, Université Pierre et Marie Curie, 9, Quai Saint-Bernard,

75005 Paris.

1. Il nous est agréable de remercier M. Avnaim, technicienne au Laboratoire, pour son aide

technique dévouée.

Cryptogamie, Bryol. Lichenol., 1982, 3, 4 : 337-349.

Source : MNHN, Paris.

338 M.C.JANEX-FAVRE

Fig. 1-4. — Développement des pycnides du Parmelia acetabulum. 1 : portion de thalle sté-

rile; s : cortex supérieur; al : couche algale comprenant cellules algales et hyphes fongi-

ques. 2 : très jeune primordium arbusculaire. 3 : jeune primordium constitué par un

bouquet d'hyphes. 4 : primordium plexiforme, en forme de poire. pr : hyphe du pri-

mordium. (Echelle : 10 um).

coup plus mince, et par leur aptitude à se multiplier et se ramifier pour consti-

tuer d'abord un petit arbuscule (pr, fig. 2), puis un bouquet évasé vers le haut

(pr, fig. 3), immédiatement sous le cortex thallin.

Ce primordium se développe ensuite principalement dans sa partie moyenne,

en direction radiale; il devient ainsi plus ou moins piriforme (pr, fig. 4), avec une

partie apicale étroite et une base élargie (diamètre : 35 um); au-dessous subsis-

Source : MNHN, Paris

WNTINAVLAOV VITAWUVd за SACINOAd 591

d'hyphes (pr) convergentes et d'une enve:

onne axiale de cellules primordiales (cpr) et

656

Source : MNHN, Paris

340 М.С. JANEX-FAVRE

tent quelques-uns des filaments sub-verticaux qui formaient au préalable la base

étroite du bouquet initial.

A ce stade, le primordium présente une texture plexiforme, avec une prédo-

minance d'hyphes rectilignes convergeant de la base vers la pointe apicale. Les

cellules constitutives sont longues et étroites, uninucléées et assez fortement

sidérophiles. L'ensemble du primordium n'est pas nettement délimité à l'inté-

rieur du thalle; des cellules algales peuvent étre incluses dans le plexus.

2. Les filaments radiaires.

A l'intérieur du plexus primordial se produit un ensemble de différenciations

qui le transforment en une ébauche pycnidiale, composée d'un centre fertile

et d'une enveloppe.

On note tout d'abord (fig. 5) la multiplication des hyphes primordiales (pr),

principalement à la périphérie de la jeune ébauche, et leur disposition plus

ordonnée en files convergentes. En bordure quelques hyphes, disposées plus

ou moins tangentiellement à la base de l'ébauche, forment une enveloppe (е)

rudimentaire, discontinue; il ne nous est pas paru possible de préciser si elles

dérivent du thalle directement ou aprés incorporation au primordium.

Ensuite se différencient, pour constituer le centre fertile :

— une formation centrale (cpr), plus ou moins columnaire, dérivée du centre

du plexus primordial et composée de cellules uninucléées, plus larges que précé-

demment;

— un système de filaments radiaires (fr), fins, à cellules uninucléées longues

et étroites, dérivés des filaments convergents du stade précédent; il s'organise

d'abord dans la partie inférieure de l'ébauche, et ensuite sur ses flancs.

L'observation attentive des coupes les plus favorables montre que les fila-

ments radiaires sont en relation avec les hyphes de la colonne centrale : celles-ci

en effet se ramifient, par bifurcations successives, ouvertes vers le pourtour de

l'ébauche — et donc en direction centrifuge. Les filaments radiaires sont les

rameaux terminaux de ces hyphes. Ces derniers, au fur et à mesure de leur

formation, s'appuient directement contre l'enveloppe (6), toujours rudimentaire,

qui entoure l'ébauche.

La mise en place des filaments radiaires (fr) sur les flanes de l'ébauche, un peu

plus tardive, semble s'effectuer selon le mécanisme qu'on vient de décrire pour

les filaments basaux (fig. 7, flanc droit de la coupe). Plusieurs bifurcations

successives sont visibles le long des hyphes de la colonne axiale (cpr), qui se

prolonge vers le haut jusqu'au sommet de l'ébauche,

Cette évolution s'accompagne d'un accroissement progressif de l'ébauche

qui, de plus, prend la forme d'une coupe légèrement rétrécie vers le haut (fig. 8 :

h = 60 um, d = 65 um), Dans le méme temps, les hyphes de la colonne centrale

(срг), porteuses des filaments radiaires (fr), mais qui ont cessé de зе ramifier

dans leur partie distale, se trouvent peu à peu écartées les unes des autres. Les

filaments radiaires, disposés plus ou moins nettement en secteurs coniques,

constitués chacun par l'ensemble des ramifications d'un filament initial (fig. 8

Source : MNHN, Paris

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4 p V

de 5,

oz LS

Fig. 7-9. — Développement des pycnides du Parmelia acetabulum. 7 : ébauche dans laquelle

‘des filaments radiaires (fr) latéraux sont différenciés. cpr : colonnette axiale; е : enve-

loppe. 8 : ébauche un peu plus avancée, en forme de coupe à orifice étroit, et dans

laquelle les hyphes de la colonnette centrale (cpr) deviennent plus láches. e : enveloppe:

fr : filaments radiaires. 9 :détail d'un secteur conique formé par un filament radiaire et

ses bifurcations centrifuges. (Echelle : fig. 7 et 8 : 10 um, fig. 9 :6 Шт).

Source : MNHN, Paris

342 M.C.JANEX-FAVRE

et 9), constituent la quasi-totalité de l'ébauche. Au sommet, le cortex thallin

dans lequel s'implantent les filaments se trouve progressivement annexé à l'é-

bauche. Autour, l'enveloppe (е) est continue, mais encore très mince et compo-

sée d'une fine nappe d'hyphes disposées tangentiellement.

3. La cavité pycnidiale.

La cavité pycnidiale a une origine schizogéne : sa formation est simplement

liée à la croissance volumétrique de l'ébauche, plus active dans ses parties infé-

rieure et latérale que dans sa partie supérieure. Les hyphes lâches de la colon-

nette axiale (cpr, fig. 10) sont rompues, à faible distance de leur niveau d'im-

plantation dans le cortex thallin. La cavité (v) se forme donc tout d'abord assez

près du sommet de l'ébauche, et non en son centre.

Fig. 10. — Développement des pycnides du Parmelia acetabulum. Ébauche au stade de la

formation de la cavité pycnidiale. cpr : cellules de la colonnette axiale; е : enveloppe

pycnidiale encore incomplète; fr : filaments radiaires à ramifications centrifuges se *

couche sous-pariétale, formée par les extrémités des filaments radiaires; v : cavité pycni-

diale. (Échelle :10 um).

Source : MNHN, Paris

LES PYCNIDES DE PARMELIA ACETABULUM 343

Les filaments radiaires (fr) sont encore beaucoup plus nombreux que précé-

demment, mais toujours groupés en secteurs coniques. Leurs cellules extrémes,

localisées à la périphérie de l'ébauche, au contact de l'enveloppe pycnidiale (e),

sont plus courtes que celles de leur segment moyen; elles tendent à former une

couche sous-pariétale (se).

En bordure de la cavité, quelques cellules forment dès ce stade un bec latéral

ou terminal effilé, à la façon des futures cellules conidiogènes.

Un stade équivalent à celui qu'on vient de décrire est représenté par la figure

11; celle-ci montre toutefois certaines particularités : forme plus haute, sub-

Fig. 11. — Développement des pycnides du Parmelia acetabulum. Ébauche, au stade de la

formation de la cavité pycnidiale. cco : cellule conidiogene; е : enveloppe pycnidiale; fr :

filament radiaire, se : couche sous-pariétale; v : cavité pycnidiale. (Échelle : 10 um).

Source : MNHN, Paris

344 M.C. JANEX-FAVRE

cylindrique (hauteur : 90 um, diam. : 75 um), cavité (v) un peu plus vaste,

cellules à Бес conidiogene (cco) plus nombreuses, cellules algales incluses parmi

les filaments radiaires (fr), partie sommitale tronconique surmontant la cavité

moins lâche.

D'autres ébauches présentent au contraire une moindre densité de filaments

tadiaires, се qui permet d'observer plus aisément le système de ramifications

centrifuges qui détermine l'organisation de la jeune pycnide (fig. 12).

4. La conidiogenése et le passage à l'état adulte.

La conidiogenèse débute alors que la pycnide est encore fermée (fig. 13 et

14). Ce sont les cellules des filaments radiaires (fr), encore plus nombreux et

plus longs que précédemment, qui produisent les conidies (co), sur des becs

terminaux ou latéraux (type endobasidié). Sur chaque filament, la conidiogenèse

progresse en direction centrifuge; la disposition des becs varie d'une cellule à

l'autre mais ils se localisent toujours sur la face de la cellule topographiquement

supérieure. Les conidies sont bacilliformes. Au fur et à mesure de leur forma-

А, 4

CS —

= c»

= р

Sey DRM De

Fig. 12. — Développement des pycnides du Parmelia acetabulum. Ébauche, au stade de la

formation de la cavité pycnidiale, cco : cellule conidiogène; e : enveloppe pycnidiale, fr :

filament radiaire; se : couche sous-parietale; v : cavité pycnidiale. (Échelle : 10 Um).

Source : MNHN, Paris

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Fig. 13 et 14. — Jeune pycnide du Parmelia acetabulum. 13 :ensemble et 14 : détail d'une

jeune pycnide dans laquelle la conidiogenése a débuté; l'ostiole n'est pas formé. cco :

cellule conidiogéne, co : conidie; e : enveloppe pycnidiale; fr : filament radiaire, devenu

conidiogéne; se : couche sous-parietale; v : cavité pycnidiale. (Échelle : 10 Um).

Source : MNHN. Paris

346 М.С. JANEX-FAVRE

tion, elles sont libérées dans la cavité (v), dont la forme est, à ce stade, grossié-

rement cylindrique.

Autour de la cavité, le groupement des filaments en secteurs coniques est

encore repérable, mais les portions les plus âgées des filaments conidiogènes

(celles situées vers le centre de la fructification) ont tendance à se dissocier,

sans doute pour une part sous l'action de l'étirement mécanique qu’elles su-

bissent du fait de la croissance, qui se poursuit tout autour. La couche sous-

pariétale (se), formée à la périphérie par les extrémités des filaments conidio-

gènes, est régulière et dense. L'enveloppe pycnidiale proprement dite (e) de-

meure par contre mince et formée d'hyphes à paroi nette, étirées tangentielle-

ment; vers le haut, elle se prolonge jusqu'à la surface du thalle, à l'intérieur

duquel la pycnide est totalement incluse.

Au sommet de la pycnide, le cortex thallin et les filaments qui lui sont

appendus forment encore une couche continue. Aucun appareil ostiolaire ne

s'ébauche.

A un stade beaucoup plus avancé (fig. 15 et 16), la pycnide est largement

ouverte. Sa cavité (V), vaste, contient des conidies (co) détachées des becs des

cellules-méres (cco) et elle est tapissée de filaments conidiogènes (fr). Divers

signes de vieillissement sont visibles : déformation d'ensemble de l'organe,

épaississement et dépôt d'un pigment brun sur les cellules superficielles, celles

du cortex thallin et méme celles qui bordent la cavité pycnidiale. Autour de

l'ostiole (0), nettement enfoncé, on note une disposition assez régulière des

files cellulaires du plafond de la cavité pycnidiale, mais il n'y a pas d’appareil

ostiolaire spécialisé; l'ostiole résulte simplement de l'écartement et де la disso-

ciation des cellules superficielles.

DISCUSSION

Les observations que nous venons de rapporter sur l'ontogénie des pycnides

du Parmelia acetabulum suscitent plusieurs remarques, par comparaison avec

les données déjà acquises dans ce domaine.

1. Le primordium de la pycnide est constitué par un plexus d’hyphes, primi-

tivement disposé en un arbuscule, Cette dernière particularité n'avait jusqu'ici

été observée que chez le Buellia canescens (LETROUIT-GALINOU et LALLE-

MANT 1977); toutefois le type plexiforme semble étre le plus répandu pour

l'ensemble des pycnides des Lichens. Il est à noter que nos observations sont en

désaccord avec celles de GLÜCK (1899) et VOBIS (1980), qui reconnaissent,

à l'origine des pycnides du P. acetabulum, un amas de cellules isodiamétriques

au lieu d'un ensemble de filaments.

2. Selon la règle, le primordium s'organise en une ébauche pycnidiale. Chez le

P. acetabulum, celle-ci est essentiellement constituée par un centre fertile, qu'en-

toure une enveloppe rudimentaire et discontinue. Quant à la nature de cette

enveloppe, on peut considérer que les hyphes qui la constituent sont dés l'ori-

gine incorporées au primordium, dont elles forment la périphérie; ensuite,

Source : ММНМ Paris

WNTINAVLHOY VITANNV d за SIAINDAd SAT

Fig. 15 et 16. — Pycnide âgée du Parmelia acetabulum. 15 : ensemble et 16 : détail d’une pycnide âgée, ouverte par un ostiole et montrant

divers signes de vieillissement. cco : cellule conidiogene; co : conidie; e : enveloppe pycnidiale; fr : filament conidiogéne; о : ostiole; se :

couche sous-pariétale; v : cavité pycnidiale. (Échelle : fig. 15 : 25 Um, fig. 16 : 10 Um).

Lee

Source : MNHN, Paris

348 M.C. JANEX-FAVRE

leur croissance s’harmonise avec celle du futur centre fertile mais sans qu'elles

acquièrent de différenciation marquée par rapport aux hyphes du thalle. Cette

enveloppe serait ainsi analogue à la paroi primaire (ou péricentrale) qui entoure

l'ébauche des ascocarpes de nombreux Lichens (LETROUIT-GALINOU 1967,

JANEX-FAVRE 1971).

3. Dans le centre fertile des pycnides du P. acefabulum, les cellules conidio-

gènes sont groupées en filaments (et non en réseau comme chez le Lobaria laete-

virens selon LETROUIT-GALINOU 1972). Les filaments conidiogènes dérivent

d'un système de filaments radiaires portés par une colonnette d'hyphes axiales,

qui les produisent en direction centrifuge. Ce sont les rameaux divergents formés

par les bifurcations successives des filaments de ce système. Sur ce point capital,

et original, du développement, nos observations concordent, pour l'essentiel,

avec celles de GLÜCK (1899) et de VOBIS (1980), auxquelles elles nous pa-

raissent toutefois apporter diverses précisions.

Le centre fertile du P. acetabulum а ainsi la méme organisation que celui de

l'Umbilicaria cinereorufescens (JANEX-FAVRE 1977), formé par un réseau

axial générateur qui produit des filaments à polarité centrifuge groupés en

secteurs coniques, dont les bases géométriques sont appliquées contre l'enve-

loppe pycnidiale. Au méme type appartiennent également, selon LETROUIT-

GALINOU et LALLEMANT (1977), les pycnides du Buellia canescens : leur

ébauche comporte en effet un centrum, producteur d'un réseau pycnidial

formé par un système d'hyphes divergentes, d'où naît à la périphérie une résille

superficielle lâche. LETROUIT-GALINOU et LALLEMANT ont observé que

les rameaux ultimes de cette résille présentent des extrémités libres; ce point

n'a pu être vérifié chez le P. acetabulum, où les jeunes rameaux s'implantent

directement dans l'enveloppe pycnidiale.

4. La paroi de la pycnide adulte est, pour l'essentiel, formée d'hyphes peu

différentes de celles du thalle, disposées en une nappe autour du corps de la

pycnide. Sa formation débute, comme on l'a vu, à partir des hyphes de la

périphérie du plexus primordial.

Cette paroi est renforcée, vers l'extérieur, par la couche sous-pariétale formée,

comme chez l’Umbilicaria cinereorufescens, par les extrémités stériles des fila-

ments conidiogènes. Pour GLÜCK (1899) et VOBIS (1980) c'est cette formation

«pseudo-parenchymateuse» qui constitue à elle seule la paroi pycnidiale; elle

présente des relations avec les hyphes du thalle.

Pour l'ensemble des pycnides des Lichens oü elle a été analysée, la paroi

présente une relative diversité d'origine : elle peut comporter des éléments

primaires, dérivant du primordium, et des éléments secondaires, qui s'ajoutent

secondairement à l'ébauche, et ce en général assez tardivement.

5. La cavité de la pycnide du P. acetabulum est d'origine schizogene; sa

formation obéit à des forces mécaniques liées à la croissance de la jeune fructifi-

cation. La cavité apparait à faible distance de la surface du thalle, délimitant

au-dessus d'elle une formation sommitale tronconique, garnie de filaments

Source : MNHN, Paris

LES PYCNIDES DE PARMELIA ACETABULUM 349

pendants. C'est au centre de celle-ci que s'ouvre l'ostiole, sans qu'il y ait diffé

renciation d'un appareil ostiolaire spécialisé.

La constitution, trés simple, de l'appareil ostiolaire du P. acetabulum rappelle

le cas du Lobaria laetevirens (LETROUIT-GALINOU 1972). Par contre, chez

d'autres espèces, notamment le Gyalecta carneolutea (LETROUIT-GALINOU

1973), l'appareil ostiolaire, en forme de col, est beaucoup plus important et

complexe.

CONCLUSION

Les remarques qui précèdent font apparaître des ressemblances importantes,

du point de vue de Pontogenie et de la structure des pycnides, entre le Parmelia

acetabulum, l’Umbilicaria cinereorufescens et le Buellia canescens, qui sont bien

caractérisés par l’organisation de leur centre fertile, composé de filaments coni-

diogènes à polarité centrifuge. Les pycnides du P. acetabulum se rattachent ainsi

au type Parmelia, défini par GLÜCK (1899) à partir d'observations sur le P.

(= Hypogymnia) physodes et le P. acetabulum. Pour VOBIS (1980), auteur

d'une importante synthése sur le développement et la structure des pycnides des

Lichens, elles illustrent le type Umbilicaria, mais avec une simplification particu-

liére de l'appareil ostiolaire.

Également reconnu, toujours selon VOBIS (1980), chez le Cetraria islandica,

T'Umbilicaria crustulosa et l'Acroscyphus sphaerophoroides, ce type de dévelop-

pement pycnidial serait d'ailleurs le plus répandu chez les Lichens.

BIBLIOGRAPHIE

GLÜCK H., 1899 — Entwurf zu einer vergleichenden Morphologie der Flechten-Spermogo-

nien. Verh. Naturist.-Med. Vereins Heidelberg 6 : 2-136.

JANEX-FAVRE M.C., 1971 — Recherches sur l'ontogénie, l'organisation et les asques de

quelques Pyrénolichens. Rev. Bryol. Lichénol. «1970» 1971, 37 : 421-650.

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ria cinereorufescens. Rev. Bryol. Lichénol, 43 : 1-18.

LETROUIT-GALINOU M.A., 1967 — Recherches sur l'ontogénie et l'anatomie comparées

des apothécies de quelques Discolichens. Rev. Bryol. Lichenol. «1966» 1967, 34 :

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LETROUIT-GALINOU M.A., 1972 — Études sur le Lobaria laetevirens (Lght.) Zahlbr.

(Discolichen, Stictacée). II. Le développement des pycnides. Bull. Soc. Bot. France 119 :

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lutea (Turn.) Oliv. Bull. Soc. Bot. France 120 : 373-384.

LETROUIT-GALINOU M.A. et LALLEMANT R., 1977 — Le développement des pycnides

du Discolichen ВиеШа canescens (Dicks.) de М. Ann. Sci. Nat. Bot., 12ème sér., 18 :

8-134.

VOBIS G., 1980 — Bau und Entwicklung der Flechten-Pycnidien und ihrer Conidien. Bi-

blioth. Lichenol. 14, 141 p.

Source : MNHN. Paris

351

MARCHANTIA L. :

morphologie sporale, germination et rang taxonomique des

sections Marchantia et Chlamidium (Corda) Nees

H. BISCHLER *

RÉSUMÉ. — La morphologie sporale diffère dans les deux sections du genre Marchantia L.,

Marchantia et Chlamidium (Corda) Nees. Morphologie sporale et caractéristiques du gaméto-

phyte apparaissent liées. L'ornementation sporale varie peu à l'intérieur de la section et

intraspécifiquement dans la sect. Marchantia, plus considérablement dans la sect. Chlami-

dium. Les premiers stades de la germination des spores sont également différents pour M.

polymorpha (sect. Marchantia) et M. chenopoda (sect. Chlamidium), mais ils ne suivent

pas un mode de germination unique, contrairement à la plupart des autres genres des Mar-

chantiales, En effet, la déhiscence du sporoderme a lieu à proximité du point de contact

de la spore avec le substrat, les spores semblant se comporter d'une facon analogue à des

cellules isolées en culture. Les différences de la morphologie sporale et de la germination

entre les sections apparaissent suffisamment importantes pour permettre d'attribuer rang de

sous-genre à ces deux subdivisions taxonomiques. De nouveaux caractères distinctifs du

gamétophyte complètent la description de ces sous-genres.

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Les spores de 69 spécimens de Marchantia ont été examinées au microscope

électronique à balayage (MEB). Ces spécimens représentent trois espèces de la

sect, Marchantia, et 12 espèces de la sect. Chlamidium (Corda) Nees :

Sect. Marchantia : M. berteroana Lehm. et Lindenb., 5 spécimens (Argentine,

Chili, Colombie, Malouines, Tasmanie). M. plicata Nees et Mont., 3 spécimens

(Colombie, Équateur). M. polymorpha L., 7 spécimens (Argentine, Chili,

France, Japon, Sikkim, Terre-Neuve).

Sect. Chlamidium (Corda) Nees : M. breviloba Evans, 9 spécimens (Colombie,

Cuba, Haïti, Jamaïque). M. cataractarum Schiffn., 2 spécimens (Java, Nou-

velle-Guinée). M. chenopoda L., 13 spécimens (Brésil, Chili, Colombie, Costa

Rica, Guadeloupe, Mexique). M. auneiloba Steph., 1 spécimen (Japon).

M. domingensis Lehm. et Lindenb., 8 spécimens (Guadeloupe, Jamaïque,

Mexique, Venezuela). M. foliacea Mitt., 3 spécimens (Juan Fernandez, Nou-

velle-Zélande). M. geminata Reinw., Blume et Nees, 2 spécimens (Java). M.

* Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle, 12 rue Buffon,

75005 Paris. LA du CNRS n° 257.

Cryptogamie, Bryol. Lichenol., 1982, 3, 4 : 351-364.

Source : MNHN, Paris

352 H, BISCHLER

paleacea Bertol, 10 spécimens (Costa Rica, Cuba, Mexique, Chine, Inde,

Japon, URSS). M. palmata Reinw., Blume et Nees, 2 spécimens (Java). M.

papillata Raddi, 2 spécimens (Brésil, Équateur). M. planiloba Steph., 1 spéci-

men (Tanzanie). M. tosana Steph., 1 spécimen (Japon).

Les germinations ont été réalisées sur des filtres Milipore, nageant sur une

solution nutritive diluée, puis préparées avec leur support selon la technique du

point critique et examinées au MEB. Les expériences ont été répétées plusieurs

fois, pour la sect. Marchantia, avec des spores de M. polymorpha (France), pour

la sect. Chlamidium, avec des spores de M, chenopoda (Guadeloupe).

Je n'ai pas essayé de décrire l'omementation des parois sporales. Seules

des photographies peuvent donner une idée précise de la très grande variété

des structures du sporoderme.

MORPHOLOGIE SPORALE

Dans le genre Marchantia, deux types de spores nettement différents existent :

— des spores petites (diamètre : 10-17 um), à sporoderme mince (0,5-1 um,

DENIZOT 1972), arrondies (fig. 1 : C-F), à ornementation de la face distale à

peine différente de celle de la face proximale (fig. 1 : В). à marque triradiée

peu visible et à équateur à peine épaissi (fig. 1 : G). Les tétrades se séparent très

tót chez ce type de spores, ce qui leur permet de s'arrondir pendant la matura-

tion (fig. 1 : A);

— des spores plus grandes (diamètre : 24-36 um), à sporoderme plus épais

(2-3 um, ERDTMAN 1965), triangulaires, à ornementation de la face distale

nettement différente de celle de la face proximale, à marque triradiée bien vi-

sible et бравые, à équateur épaissi (fig. 2 : B). Les tétrades se séparent aprés la

fin de la maturation des spores. Celles-ci gardent pour cette raison leur forme

triangulaire (fig. 2 : A).

Les groupes d'espèces caractérisés par un méme type de spores se distinguent

en méme temps par la morphologie et l'anatomie de leur gamétophyte. Ils

correspondent aux deux sections Marchantia et Chlamidium.

Variations de l'ornementation sporale

Variations à l'intérieur des sections. — L'ornementation de l'exine des espèces

appartenant à la sect. Marchantia est très semblable (fig. 1 : C, E, G). Dans la

sect. Chlamidium par contre, trois groupes d'espéces à morphologie sporale

différente peuvent étre distingués :

Fig. 1. — Sect. Marchantia, morphologie sporale. A : M. polymorpha, tétrade (3750); В:

M. plicata, face distale (à droite), équateur et face proximale (à gauche) (9500); СР:

spores de M. polymorpha, C : Chili (4150), D : France (4500); Е-Е : spores de M.

berteroana, Е : Tasmanie (5000), Е : Chili (4150); С :spore de M. plicata, vue latérale

(4150); H : spore germée et deux spores non germées de M. polymorpha (1450).

(A, C, H : France, Bischler, 1982; В, G : Colombie, Bischler 379; D Chili, s.col.;

E : Tasmanie, Weymouth 1656b; Е : Chili, Fulford 360).

Source : MNHN. Paris

Source : MNHN, Paris

354 H. BISCHLER

Source : MNHN, Paris

MARCHANTIA : SPORES, GERMINATION 355

— un groupe d'espèces à spores dont les mailles du réseau de la face distale

sont larges et ornées, à l'intérieur, de tubercules irréguliers. Leur équateur est

épaissi, leur face proximale, irrégulièrement tuberculée (fig. 2 : C-E);

— un groupe d'espèces à spores dont les mailles du réseau de la face distale

sont plus étroites, à cavités à peine ornées. Leur équateur est moins épaissi, leur

face proximale, plus finement tuberculée (fig. 2 : F-H);

— un groupe d'espéces à spores dont toute la surface, proximale et distale,

est recouverte d'une granulation fine assez régulière (fig. 2 : LL).

Les limites entre ces groupes sont imprécises et des spores à caractéristiques

intermédiaires existent. Les espèces qui les composent possèdent des gaméto-

phytes qui ne se ressemblent pas nécessairement, Par conséquent, ils ne peuvent

représenter des subdivisions taxonomiques de la sect. Chlamidium.

Variations intraspécifiques. — Les variations intraspécifiques de l'ornemen-

tation sporale apparaissent peu importantes chez les espèces de la sect. Marchan-

tia (fig. 1 : СЕ). Elles affectent légèrement la largeur des mailles du réseau et

l'épaisseur des murets qui les séparent chez M. berteroana (fig. 1 : E-F). Cette

stabilité de l'ornementation sporale est étonnante chez des espéces à distribution

géographique aussi large.

Dans la sect. Chlamidium, les variations intraspécifiques sont nettement plus

importantes. Elles concernent le degré d’épaississement de l'équateur (fig. 3 :

C-D); ou Pornementation de la face distale, les mailles du réseau étant plus ou

moins complètes et plus ou moins larges, à ornementation fine plus ou moins

distincte (fig. 3 : A-B, E-F); ou l'ornementation de la face proximale, plus ou

moins dense et régulière. Souvent, mais pas toujours (p. ex. fig. 3 : C-D), cette

variation est particulièrement frappante chez des spécimens d'origine géogra-

phique différente (fig. 3 : A-B, E-F).

Ni dans la sect. Marchantia, ni dans la sect. Chlamidium, l'ornementation

sporale n'est spécifiquement distinctive. Elle est souvent assez semblable chez

plusieurs taxons et sa variation intraspécifique peut être plus importante que ne

le sont les différences entre espèces.

GERMINATION

Aux deux types de spores semblent correspondre deux modes de germination.

Pour M. polymorpha et M. chenopoda tout au moins, morphologie sporale et

mode de germination semblent liés. Chacun de ces modes de germination pour-

rait donc caractériser une des sections. Toutefois, mes observations sur ces

Fig. 2. — Sect. Chlamidium, morphologie sporale. А-В : M. chenopoda, A : tétrade (1600);

В : les deux faces d'une spore (1400); C-E : M. planiloba, C : face distale (2000), D :

face proximale (1900), E : ornementation de la face proximale (7300); F-H : M. palea-

cea, F : face distale (2000), С : face proximale (2400), H : ornementation de la face

proximale (4500); J-L : M. cataractarum, I : face distale (2000), К : face proximale

(2000), L : ornementation de la face proximale (3800). (А-В, Costa Rica, Jovet, 1979;

CE : Tanzanie, Bonner, 1980; F-H : Cuba, Wright s.n.; I-L : Java, Meijer B 4224).

Source - MNHN. Paris

356 H. BISCHLER

espèces devraient être confirmées par l'étude de la germination d'autres espèces

des deux sections.

Sect. Marchantia : M. polymorpba. — Au début de la germination, la spore

se gonfle et atteint environ deux fois son diamètre (fig. 1 : H). La couche exi-

nique externe se distend à tel point qu’elle se fragmente (fig. 4 : A), ou se dé-

tache de la couche exinique interne par plaques, laissant à la surface de celle-ci

des résidus irréguliers (fig. 4 : B). DENIZOT (1972, pl. VIII, fig. Е) a bien

montré cette particularité sur une photographie d'une coupe de la paroi sporale

d'une spore en train de germer, examinée au microscope électronique à trans-

mission. À ce stade, faces distale et proximale, marque triradiée et équateur ne

peuvent plus être distingués. Ainsi, il ne m'a pas été possible de déterminer sur

quelle face de la spore le tube et le rhizoïde germinatifs apparaissent, ni si la

déhiscence du sporoderme a toujours lieu sur la même face.

Le rhizoïde germinatif peut se développer antérieurement au tube (fig. 4 :

C), ou ne pas se former du tout (fig. 4 : D), ou apparaître en méme temps, soit

à son opposé (fig. 4 : E-F), soit latéralement (fig. 4 : С), avec ou sans septum

dans ces deux derniers cas. Les septa ne sont pas visibles au MEB, mais leur

présence ou absence a été vérifiée au microscope photonique (cf. BISCHLER

1983, dessins correspondants). Les restes de la paroi sporale persistent en cein-

ture autour du tube germinatif (rhizoide opposé, fig. 4 : E-F), ou en calotte

autour de sa base (rhizoide absent, fig. 4 : D), ou sont repousses latéralement

(rhizoide latéral, fig. 4 : G).

Sect. Chlamidium : M. chenopoda. — Au début de la germination, la spore se

gonfle de 10-3075 seulement. La couche exinique externe est distendue mais

ne se détache pas de la couche exinique interne. Les deux faces, la marque tri-

radiée et l'équateur restent bien visibles (fig. 3 : K). Le tube germinatif apparait

sur la face distale (fig. 3 : L), ou tangentiellement (fig. 3 : К), ou sur [а face

proximale, mais la marque triradiée ne sert pas de lieu de déhiscence (fig. 3 :G).

Le rhizoide germinatif n'est pas formé du tout (fig. 3 : G), ou se développe

antérieurement au tube germinatif, par la face distale (fig. 3 : H) ou par la face

proximale. Il peut aussi apparaitre en méme temps que le tube germinatif,

soit à son opposé (fig. 3 : I), soit latéralement quand le tube a déjà atteint une

certaine longueur (fig. 3 : L). Dans ces deux cas, le septum séparant le tube

Fig. 3. — A-F : variations intraspécifiques chez la sect. Chlamidium. А-В : M. foliacea,

ornementation de la face distale, A : Nouvelle-Zélande (6300), B : Juan Fernandez

(4750); C-D : M. palmata, variations de l'épaississement de l'équateur, Java (2000);

E-F : M. domingensis, ornementation de la face distale, E : Jamaïque (4650), F : Mexi-

que (5500). G-L :germinations de M. chenopoda. G : tube germinatif par la face proxi-

male, le rhizoide germinatif n'est pas formé (1300), H : rhizoide germinatif formé avant

le tube, par la face distale (950); J : rhizoide germinatif par la face proximale, opposé

au tube (1300); K : tube germinatif tangentiel, le rhizoïde germinatif n'est pas formé

(1200); L : tube germinatif avec rhizoide latéral, par la face distale (1200). (A : Nou-

velle-Zélande, Mossmann 777; В : Juan Fernandez, Chapin 1079; C : Java, Junghuhn

sn; D : Java, Zollinger 1805; Е : Jamaïque, Farr 269; Е : Mexique, Wawra 893;

G-L : Guadeloupe, Baudoin, 1981, 1982).

Source - MNHN. Paris

MARCHANTIA : SPORES, GERMINATION 357

Source : MNHN, Paris

MARCHANTIA : SPORES, GERMINATION 359

du rhizoide peut étre présent ou absent (cf. BISCHLER 1983, dessins corres-

pondants). Les restes de la paroi sporale persistent en ceinture autour du tube

germinatif ou en calotte autour de sa base.

INOUE (1961) a mis en évidence les caractéristiques de la germination qui ne

dépendent pas des variations de l'environnement chez les Marchantiales, et

qu'il considére comme stables au niveau générique. Ce sont principalement le

lieu de rupture du sporoderme par rapport à la polarité de la spore, et le mode

de formation du rhizoide germinatif. Cependant, INOUE aussi а observé deux

modes de germination dans le genre Marchantia. Il caractérise le premier, étudié

chez M. polymorpha et M. paleacea, espèces à spores apolaires, par une paroi

sporale se fragmentant irrégulièrement, un rhizoide germinatif absent ou se

formant à l'opposé du tube germinatif, avec ou sans septum (type Marchantia

ou type Targionia). En fait, les spores de M. polymorpha sont polaires, mais la

relation entre cette polarité et le lieu de rupture du sporoderme ne peut effecti-

vement pas étre établie. Le rhizoide germinatif est souvent formé comme INOUE

le décrit, mais il peut aussi apparaitre latéralement, avec ou sans septum, ce qui

correspondrait aux types Neohodgsonia ou Stephensoniella d'INOUE. M.

paleacea, par contre, appartient à la sect. Chlamidium. Il possède des spores

nettement polaires qui devraient germer de la méme manière que celles de

M. chenopoda.

INOUE caractérise le deuxième mode de germination, étudié chez M. cunei-

loba et M. tosana, espèces à spores polaires, par un sporoderme à déhiscence

proximale, mais sans que la marque triradiée ne serve de lieu de rupture, un

rhizoide germinatif absent ou se formant à angle droit par rapport au tube

germinatif, après allongement de celui-ci, séparé par un septum vertical (type

Neohodgsonia). En fait, la déhiscence sporale peut être proximale ou distale,

ou méme tangentielle. Le rhizoide germinatif se forme non seulement selon

le type Neohodgsonia, mais également selon les types Stephensoniella, Mar-

chantia et Targionia.

La variabilité des modes de germination des spores chez Marchantia n'infirme

cependant pas le postulat d'INOUE sur la stabilité générique des modes de

germination des spores chez les Marchantiales. En effet, chez les nombreuses

germinations observées dans les genres Plagiochasma (BISCHLER 1977), Riccia

(JOVET-AST 1975) et Exormotheca (BISCHLER 1976), cette stabilité est

toujours vérifiée. La variabilité des Marchantia apparaît plutôt comme un

cas d'exception que l'on peut expliquer partiellement par la minceur du sporo-

Fig. 4. — Germination des spores de M. polymorpha. А : spore à exine externe fragmentée

(3400); B : spore à exine externe se détachant de l'exine interne (3150); C :rhizoïdes

germinatifs développés avant le tube germinatif (1350), D: tube germinatif par la face

proximale, le rhizoide germinatif n'est pas formé (3150); E-F : rhizoide germinatif

opposé au tube (1400); G :rhizoide germinatif latéral au tube (1200); H :deux germi-

nations à tubes et rhizoides germinatifs appliqués au substrat (950). (А-Н : France,

Bischler, 1982).

Source : MNHN, Paris

360 H. BISCHLER

derme de leurs spores. Chez la plupart des autres Marchantiales, il est nettement

plus épais (10-12 ит). Les germinations de Marchantia (tube germinatif et

rhizoïde) sont, au cours des premiers stades de la germination, toujours couchées

sur le substrat (fig. 4 : H). La déhiscence du sporoderme semble avoir lieu prés

du point de contact de la spore avec le substrat, et les spores germent de ce fait

différemment selon la face sur laquelle elles ont été déposées. D'ailleurs, elles

ne germent que sur certaines surfaces et refusent de le faire sur des surfaces trop

lisses, par exemple sur des filtres en teflon, Par leur sensibilité au substrat, elles

ressemblent aux cellules isolées en culture plutôt qu'aux spores des autres

Marchantiales.

RANG TAXONOMIQUE DES SECTIONS

MARCHANTIA ET CHLAMIDIUM

Les différents types de morphologies sporales et modes de germination sont

liés aux caractéristiques morphologiques et anatomiques du gamétophyte, dis-

tinctives des deux sections de Marchantia. Cette corrélation apparait suffisam-

ment importante pour attribuer rang de sous-genre à ces sections. Celles-ci

avaient été établies par NEES (1838) et acceptées ensuite par la plupart des

bryologues, principalement par EVANS (1917) et, plus récemment, par HAES-

SEL DE MENENDEZ (1962). Leur rang semblait se justifier car certaines es-

péces, en particulier M. paleacea, se situent pour la morphologie de leurs cupules

et de leurs réceptacles máles entre les deux sections. Au cours de mes recherches

dans le genre Marchantia, j'ai trouvé quelques caractères distinctifs additionnels

qui permettent de mieux délimiter ces deux subdivisions taxonomiques, méme

au niveau du gamétophyte. En voici la description :

— SUBGEN. MARCHANTIA

Synonymes. — Marchantia L. sect. Astromarchantia Nees, Naturgesch. Eur.

Leberm. 4 : 60, 61. 1838.

Marchantia L., Stellatae Gott., Lindenb. et Nees, Syn. Hep. : 522. 1846

(sans rang).

Marchantia L., Marchantiotypus Dum., Bull. Soc. Bot. Belgique 13 : 150.

1874 (sans rang).

Fig. 5. — M. polymorpha. A :thalle femelle et mâle; B :réceptacle femelle, vu de dos; С:

réceptacle mâle, vu de dos; D :schéma de la disposition des écailles sur la face ventrale

du thalle; E : section transversale d'un thalle; F : bord d'un thalle; G : pore épider-

mique et ouverture interne de deux pores; Н :section d'un pore; 1 : bord d'une cupule;

J : écailles médianes et appendice d'une écaille médiane; К : marge de l’appendice d'une

écaille médiane, L : écailles laminaires et marginales: M : appendice d'une écaille lami-

naire; N :section transversale du stipe d'un archégoniophore; О : écaille du stipe d'un

archégoniophore; P :detail de la section d'un rayon d'un réceptacle femelle; Q : écaille

d’un réceptacle femelle; R :lobe cilié d'un involucre; S : paroi capsulaire; T :spore et

partie d'une élatère; U : section du stipe d'un antheridiophore; V : écaille du stipe

d'un anthéridiophore; W : marge de la membrane d'un réceptacle mâle; X : écaille

d'un lobe d'un réceptacle mâle; Y : appendice de cette écaille. Echelles en um.

Source : MNHN, Paris

MARCHANTIA : SPORES, GERMINATION 361

Source : MNHN. Paris

362 H. BISCHLER

Description. — Marges du thalle irrégulièrement plissées, crénelées ou lobulées

(fig. 5 : F). Thalle dépourvu de cellules sclérenchymateuses (fig. 5 : E). Écailles

recouvrant 75-100% de la face ventrale du thalle, généralement en 3-6 rangées

(fig. 5 : D). Appendice des écailles médianes arrondi, cordé à la base, non acumi-

né au sommet, à marges entières ou crénelées, mais jamais grossièrement dentées,

à oléocellules (fig. 5 : J). Écailles laminaires plus larges que longues (proportion :

0,4-0,8/1), à appendice arrondi sans constriction basale, formé de cellules à

trigones angulaires, dépourvu de papilles au sommet (fig. 5 : L, M). Réceptacle

femelle profondément divisé (0,6-0,8 de son diamétre) en rayons involutés

jusqu'à l'extrémité (fig. 5 : B). Involucres à lobes ciliés, longs de 10-18 cellules

(fig. 5 : R). Spores petites (diamètre : 10-17 um), à ornementation de la face

distale peu distincte de celle de la face proximale (fig. 1 : В), à marque triradice

et équateur à peine visible (fig. 1 : G). Réceptacle mâle presque symétrique,

divisé peu profondément (0,2-0,5 de son diamètre) en lobes larges et arrondis

(fig. 5 : C). Écailles médianes des lobes du réceptacle mâle dépourvues d'appen-

dice ou avec un appendice arrondi, aussi large que long (fig. 5 : X, Y). Cupules

papilleuses sur la face externe, à lobes ciliés au sommet (бр. 5 : 1 ). Chromo-

somes trés petits.

— SUBGEN. CHLAMIDIUM (CORDA) BISCHL. COMB. NOV.

Basyonyme. — Chlamidium Corda in OPIZ, Beitr. z. Naturgesch. : 647. 1829.

Synonyme. — Marchantia L. sect. Chlamidium (Corda) Nees, Naturgesch. Eur.

Leberm. 4 : 60, 101. 1838.

Type. — Chlamidium indicum Corda («Sieber flora mart. exsicc. No. 375»)

= M. chenopoda L. (cf. GOTTSCHE, LINDENBERG et NEES, Syn. Hep. :

535. 1846. «Sieber Fl. Martinic. n. 378»).

«Sieber nO 375» n'existe apparemment dans aucun herbier. Le n° 378 (hb

Nees, STR, G) contient M. chenopoda.

Description. — Marges du thalle entières, parfois légèrement sinueuses (fig. 6 :

F). Thalle souvent à cellules sclérenchymateuses (fig. 6 : E). Écailles recouvrant

25-60% de la face ventrale du thalle, en 4 rangées (fig. 6 : D). Appendice des

écailles médianes aigu ou apiculé, souvent acuminé, très rarement arrondi au

sommet, parfois grossièrement denté sur les marges, généralement dépourvu

Fig. 6. — M. chenopoda. A :thalles femelle et mâle, B :récepracle femelle, vu de dos; С:

réceptacle mále, vu de dos; D :schéma de la disposition des écailles sur la face ventrale

du thalle; E : section transversale d'un thalle; F : marge d'un айе; G : pore épider-

mique et ouvertures internes de deux pores; H : section transversale d'un pore; I : bord

d'une cupule; J :écaille médiane; К :appendices d'écailles médianes; L :écaille lami

naire; М : sommet d'une écaille laminaire; N : section transversale du stipe d'un arché-

goniophore; О : écaille du stipe d'un archégoniophore; P : écailles d'un réceptacle

femelle; Q : bord d'un involucre; В : paroi capsulaire; 5 : spore et partie d’une éla-

tère; Т : section transversale du stipe d’un antheridiophore; caille du stipe d'un

antheridiophore; V : marge de la membrane d'un réceptacle mâle: W : détail de la sec-

tion d'un réceptacle mâle; X : écaille médiane d’un rayon d'un réceptacle mâle; У:

appendice de cette écaille. Échelles en Um.

Source : MNHN, Paris

MARCHANTIA : SPORES, GERMINATION 363

«c LUH, Ain

fi IM

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S ROT

Source : MNHN. Paris

364 Н. BISCHLER

d'oléocellules (fig. 6 : H). Ecailles laminaires aussi longues que larges ou plus

longues (proportion : 1-2,2/1), dépourvues d'appendice et de tissu différencié

dans la partie supérieure, aiguës, obtuses ou arrondies et toujours munies d'un

bouquet de papilles au sommet (fig. 6 : L, M). Réceptacle femelle plus ou

moins profondément divisé (0,1-0,6 de son diamétre) en rayons aplanis, au

moins à leur extrémité (fig. 6 : B). Involucres ciliés, crénelés ou entiers au som-

met, rarement à lobes ciliés, longs de 6-10 cellules au maximum (fig. 6 : Q).

Spores de 24-36 um de diamètre, à ornementation de la face distale nettement

distincte de celle de la face proximale, à marque triradiée et équateur épaissis

(Bg. 2 : B-D). Réceptacle mâle généralement asymétrique, palmé, profondément

divisé (0,4-0,9 de son diamétre) en rayons assez étroits (fig. 6 : C). Écailles

médianes des rayons du réceptacle mále à appendice acuminé et aigu (propor-

tion longueur/largeur : 2-3/1) (fig. 6 : X, Y). Cupules généralement dépourvues

de papilles sur la face externe, généralement ciliées, crénelées ou entières au

sommet (fig. 6 : I). Chromosomes assez grands.

BIBLIOGRAPHIE

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NEES C.G. 1838 — Naturgeschichte der europäischen Lebermoose. 4. Breslau, Grass,

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Source : MNHN, Paris

365

A REINTERPRETATION

OF BRYOHUMBERTIA P. DE LA VARDE ET THÉR.

JP. FRAHM*

SUMMARY, — Based on such characters as a different areolation of the leaves, the presence

of an annulus, a very long operculum as long or longer than the urn, and straight setae, as

well as such ultrastructural characters as a smooth inner surface of the peristome teeth and

spores with a warty surface, Campylopus filifolius (Hornsch.) Mitt. and C. flavicoma C.

Müll, ex Broth. are separated in the genus Bryohumbertia Р. de la Varde et Thér., a genus

which was established on the basis of a single species from Africa and later considered

synonymous with Campylopus.

Bryohumbertia is a monotypic genus based on the African B. metzlerelloides

described from Zaire by POTIER DE LA VARDE and THÉRIOT (1939), and

reported from the east African mountains in Zaire, Rwanda, Burundi and Tan-

zania by DE SLOOVER (1976). POTIER DE LA VARDE and THÉRIOT

stated a certain relationship to the genus Atractylocarpus Mitt., which they

expressed in the species name «metzlerelloides». DE SLOOVER (1976), how-

ever, came to the conclusion that this species is more closely related to Campylo-

pus Brid., while BIZOT (1979) considered it to be a synonym of Campylopus

Brid. Most recently DE SLOOVER (1981) found that C. flavicoma C. Müll.

ex Broth. represents an earlier name for С. metzlerelloides, and he gave a new

overview of the range, which now included Cameroun and Uganda.

After an examination of specimens of C. flavicoma kept in the herbarium of

J.L. de Sloover (МАМ) it seems evident that this taxon is most closely related

to C. filifolius (Hornsch.) Mitt. This species occurs in South and Central Ameri-

ca from Mexico to Southern Brazil, and has been reported also from the paleo-

tropic regions as C. interruptulus C. Müll. ex Besch. These records include

specimens from Mauritius (FRAHM 1981), from Kenya as C. schroederi Broth.

and from Madagascar as C. flageyi Ren. et Card. (FRAHM 1982).

Campylopus filifolius, and also C. flavicoma, differs considerably from all

other species of Campylopus in (1) the straight setae, (2) the very long opercu-

lum, which is as long or longer than the urn, (3) the areolation of the leaves

* Universität Duisburg, Fachbereich 6, Botanik, Postfach 101629, D-4100 Duisburg.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1982, 3, 4 : 365-369.

Source : ММНМ. Paris

366 J.P. FRAHM

with rectangular cells, which gradually become smaller from the basal to the

upper laminal cells without any distinct differentiation into basal and upper

laminal cells, (4) by the presence of an annulus and (5) by the peristome teeth

narrowed from a broadly triangular base into a long acumen (fig. 2). Based on

these characters, the author considered whether Campylopus filifolius might be

segregated as a separate genus, but decided that these differences seemed not to

be significant enough to establish a new monotypic genus. However, the disco-

very that the same characters differentiate Campylopus flavicoma gives further

weight to the generic distinction. Furthermore, scanning electron microscope

studies of the peristome and spores of both species reveals that they also differ

from all other species of Campylopus in (6) the smooth cell walls on the inner

surface of the peristome teeth (fig. 5). АП species of Campylopus have the inner

surfaces of the peristome teeth densely papillose (fig. 10), and related species

have densely and very regularly papillose spores.

These differences distinguish both C. filifolius and C. flavicoma from all

other species of Campylopus. The occurrence of a second species with the

same combination of characters in Africa (C. flavicoma) convinced the author

to separate these species from Campylopus using the name Bryohumbertia

with a different generic concept.

BRYOHUMBERTIA P. de la Varde et Thér. Bull. Soc. Bot. France 86 :422, 1939.

Type : B. flavicoma (C. Müll. ex Broth.) J.-P. Frahm comb. nov.

— B. filifolia (Hornsch.) J.-P. Frahm comb. nov.

Dicranum filifolium Hornsch, Fl. Bras. 1 : 12, 1840 — Campylopus filifolius

(Hornsch.) Mitt. J. Linn. Soc. Bot. 12 : 76, 1869 with about 20 more syno-

nyms (FRAHM 1975).

Illustrations : FRAHM 1979 : 174, FRAHM 1978 pl. 10, FLORSCHÜTZ

1964 fig. 24 as C. nanofilifolius (C. Müll.) Par.

Type : Brazil, Corcovado, Gardner 24 (NY).

— B. flavicoma (C. Müll. ex Broth.) J.-P. Frahm

Campylopus flavicoma C. Müll. ex Broth. Bot. Jahrb. 24 : 235, 1897 — Cam-

pylopus metzlerelloides (P. de 1а Varde et Thér.) Biz. Act. Bot. Acad. Sci.

Hung. 25 : 246, 1979 — Bryohumbertia metzlerelloides P. de la Varde et

Thér. Bull. Soc. Bot. France 86 :422, 1939.

Illustrations : DE SLOOVER 1976 fig. 9-35, P. DE LA VARDE et THÉRIOT

1939 fig. 1.

Type : Cameroun, supra Bueam pagum, Dusén 299 (H-BR).

Bryohumbertia is partly identical with Campylopus Sect. Filifolii C. Müll.

emend. Broth. and Sect. Rectiseti Broth. (cf. BROTHERUS 1924), where

especially the numerous synonyms of B. filifolia are comprised. Bryohumbertia

filifolia is easily recognized by proliferous stems with verticillate leaves, whereas

B. flavicoma forms low rosettes. Except for such variable characters as alar

Source : MNHN, Paris

A REINTERPRETATION OF BRYOHUMBERTIA 367

cells and pitted or not pitted basal cell walls the anatomical structure of the

leaves and the sporophyte seem to be identical. Presently it cannot be decided

on the basis of herbarium material whether the non proliferous B. flavicoma is

merely an undeveloped state of B. filifolia occurring at higher elevations and

therefore identical with Campylopus filifolius (Hornsch.) Mitt. var. humilis

(Mont.) J.-P. Frahm.

ACKNOWLEDGEMENTS. — 1 wish to thank Prof. Dr. J.L. de Sloover, who initiated

this paper by the study of material kept in his herbarium at the University of Namur, Dr.

Diana С. Horton for correcting the English text, Dr. Н. Muhle for his support with SEM

photographs and Miss Monika Giese for typing the manuscript.

REFERENCES

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SEM pictures of 1, a capsule, 2. a peristome, 3.single peristome teeth, outher sur-

face, 4.innersurface, 5.detailed structure of inner cell walls, 6. spore.

Source : MNHN, Paris

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SEM photographs of 7. a peristome, 8. outer surface and 9./10. inner surface of the

peristome teeth, 11, spore.

Source : MNHN, Paris

371

Charles Jean HÉBANT (1941-1982)

C.SUIRE*

Charles Hébant, né à Aubagne (Bouches-du-Rhóne) en mai 1941, est décédé

en mai 1982, au seuil de sa quarante-deuxiéme année. Avec lui disparait l'un des

plus éminents spécialistes de l'anatomie et de la structure des éléments conduc-

teurs chez les Bryophytes.

Aprés de brillantes études secondaires puis supérieures à Paris, il accepte

le poste d’Assistant qui lui est offert à Montpellier. Il termine sa licence ès

Sciences Naturelles dans cette dernière université et se spécialise dans l'étude des

tissus conducteurs chez les Bryophytes. La période de service national actif

(1967-1968) lui offre l'occasion d'entrer en contact avec la flore congolaise.

De retour à Montpellier, il soutient sa thèse de doctorat en 1970. Un séjour

d'un an en Nouvelle-Zélande (1973-1974) lui permet d'aborder à partir de

matériel fraichement récolté, une étude comparative des structures conductrices

chez les Hépatiques (Haplomitrium, Hymenophyton) et les Polytrichales endé-

* Laboratoire de Botanique, Université de Bordeaux I, 33405 Talence Cedex.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1982, 3, 4 : 371-376.

Source : MNHN, Paris

372 C. SUIRE

miques de cette lointaine ile. L'ensemble de ses premiers travaux est couronné

par la Société Botanique de France qui lui attribue le prix Gandoger en 1974.

Trois ans plus tard, il succède au Prof. M. Grambast, également disparu en pleine

activité, à la tête du Laboratoire de Paléobotanique et Évolution des végétaux

de l'Université de Montpellier.

Travailleur acharné et passionné par ses recherches, Charles Hébant laisse une

œuvre relativement considérable et d'une remarquable qualité. Ses premiers

travaux sont essentiellement consacrés à l'étude ontogénique et structurale des

tissus conducteurs des Polytrichacées. Il a attiré l'attention sur les analogies

que présentent l'organisation et le mode de ramification de la stèle des Trachéo-

phytes de l'ére primaire et de celle des Polytrichales actuelles. Les hydroides

des Mousses se distinguent essentiellement des trachéides des Ptéridophytes

par l'absence d’épaississements lignifiés. Les leptoides les plus différenciés sont

structuralement et fonctionnellement très proches des éléments constitutifs

du protophloéme des Plantes vasculaires. Par la suite, il insiste plus nettement

sur les implications évolutives de la présence d'éléments conducteurs fonction-

nels chez certains Bryophytes actuels et soutient la possibilité d’une évolution

régressive : se fondant sur la persistance d'un faisceau conducteur chez les

Polytrichales, quelques autres Mousses et un petit nombre d'Hépatiques dont

Takakia lepidozioides, il postule l'existence d'ancétres pourvus de tissus conduc-

teurs et suppose que ces tissus ont disparu chez la plupart des espèces actuelles,

en particulier chez les Jungermanniales.

Il aborde un certain nombre de problèmes histologiques et cytophysiolo-

giques en collaboration avec différents chercheurs français ou néo-zélandais :

fonctionnement de l'apex des rameaux feuillés de quelques Mousses, structure

des poils mucigènes des Polytrics et mise en évidence d'associations structurales

entre les peroxysomes et les plastes, histoenzymologie de la zone de transfert

chez quelques espéces et mise en évidence d'une phosphatase lysosomale.

A partir de 1977, il anime et guide aussi une équipe de recherches orientées

plus particulièrement vers l'histophysiologie de végétaux d'intérêt économique :

Hevea (tissus sécréteurs, biologie de la reproduction), herbacées cultivées et

arbres fruitiers (histophysiologie des greffes), Olivier, Chêne (formation du bois,

du cambium et du liber).

Puisse la courte présentation de son œuvre prématurément interrompue susci-

ter chez les bryologues des regrets aussi sincères que la disparition de l'homme

modeste et profondément sensible qu'était Charles Hébant n'en laisse dans le

cœur de ses amis.

PUBLICATIONS BRYOLOGIQUES

1964 -Sur les leptoides des Bryophytes. СотрЁ Rend. Hebd. Séances Acad, Sci. 258 :

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32 fig.

1966 - Différenciation des tissus conducteurs dans la tige feuillée du Polytrichum juniperi-

num Willd. (Mousses Polytrichales). Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci., Ser. D

262 :2585-2588, 2 pl., 2 fig.

1966 - Précisions nouvelles sur la signification et la répartition des tissus conducteurs dans

la tige feuillée des Mousses. Ibidem, Ser. D 263 : 1065-1068, 1 pl., 1 fig.

1967 -Sur la comparaison des tissus conducteurs des Bryophytes et des plantes vasculaires.

Ibidem, Ser. D 264 : 901-903, 2 pl.

1967 -Structure et différenciation des tissus conducteurs dans le gamétophyte des Polytri-

chum. Naturalia Monspel., Ser. Bot, 18 : 293-318, 15 pl.

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1968 -Observation en microscopie à fluorescence sur la répartition de la callose chez les

Mousses (Bryopsida). Ibidem, Ser. Bot. 19 : 75-78, 1 pl.

1968 - Infrastructure des tissus conducteurs dans le gamétophyte de Polytrichum formosum

Hedw. (Mousses Polytrichales). Compt. Rend. Séances Acad. Sci.. Sér. D 267 : 2120-

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1969 - Différenciation des tissus conducteurs dans la tige feuillée de Polytrichum junipe-

rinum Willd. (Mousses Polytrichales). Il. - Aspects infrastructuraux observés au cours

de la différenciation des hydroides. Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci., Ser. D

268 : 2893-2895, 4 pl.

1969 - Élaborations membranaires et processus de dégénérescence cytoplasmique au cours

de la différenciation des hydroides dans la tige feuillée de Polytrichum commune

L. et P. juniperinum Willd. (Mousses Polytrichales). Ibidem, Sér. D 269 :1951-1954,

4 pl.

1969 -Nouvelles observations sur le leptome de la tige feuillée des Polytrichum. Ibidem,

Sér. D 269 : 2530-2533, 4 pl.

1970 - Observations sur les traces foliaires des Mousses s. str. (Bryopsida). 1 - Les hydroïdes

et leurs relations avec le cylindre central. Rev. Bryol. Lichenol. «1968-1969» 1970,

36 : 721-728, 5 pl.

1970 -Sur l'évolution des tissus conducteurs chez les Mousses s. str. (Bryopsida) : une inter-

prétation nouvelle. Ibidem «1968-1969» 1970, 36 : 729-731.

1970 -Recherches sur l'histologie comparée des bryophytes et des trachéophytes. Thèse

Doct. Sci. Nat., Montpellier, 20 p., 12 pl. (CNRS AO 40003).

1970 -Précisions sur la structure et le fonctionnement des cellules mucigènes de Polytri-

chum juniperinum Willd. Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci., Ser. D 271 : 51-55,

4 pl. (BONNOT Е.]. & HÉBANT C.).

1970 - Aspects infrastructuraux observés au,cours de la différenciation du phloème (lep-

tome) dans la tige feuillée de quelques Mousses Polytrichales. Ibidem, Sér. D 271

13614364, 4 pl.

1970 - Étude histochimique, histoenzymologique et infrastructurale de la différenciation des

tissus conducteurs dans la tige feuillée de quelques Mousses Polytrichales. Ibidem,

Sér. D 271 : 1986-1989, 4 pl.

1971 - Remarques sur la ramification de la stèle chez les Mousses s. str. (Bryopsida). Compa-

raison avec certains végétaux vasculaires archaïques. Ibidem, Ser. D 272 : 2868-2871.

Source : ММНМ. Paris

374 C.SUIRE

(BERTHIER J., GALTIER J., HÉBANT C. & HÉBANT-MAURI В.).

1971 - Analyse d’un exemple de développement foliaire hétéroblastique chez les Mousses :

apparition de feuilles filamenteuses mucigènes au cours de l'ontogenése des rameaux

latéraux de certaines Dicranales et Encalyptales. Ibidem, Sér. D 272 : 2232-2235,

3 pl. (BERTHIER J., BONNOT E.J. & HÉBANT C.).

1971-Phyllogenése, nématogenèse et caulogenése au niveau des initiales superficielles

secondaires des Mousses. Rev, Bryol. Lichénol, «1970» 1971, 37 : 877-929. (BER-

THIER J. & HEBANT C.).

1971-A new look at the conducting tissues of mosses (Bryopsida) : their structure, distri-

bution, and significance. Phytomorphology «1970» 1971, 20 (4) : 390-410, 29 fig.

1972 - Précisions nouvelles sur la structure et la signification du faisceau conducteur itrigant

le gamétophyte de Takakia lepidozioides Hattori et Inoue (Bryophytes). Compt.

Rend, Hebd. Séances Acad. Sci., Sér. D 275 : 189-192, 2 pl.

1972 -Fine structural identification of peroxisome in the cells of photosynthetic lamellae

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1972-Les tissus conducteurs des Bryophytes : structure, physiologie, signification. (Résu-

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1972 -Les tissus conducteurs des Bryophytes. Information Sci. 27 (5) : 207-219, 14 fig.

1972 -La ramification et ses conséquences anatomiques dans la tige aérienne feuillée des

Polytrichales (étude morphogénétique et histologique de quelques espèces apparte-

nant aux genres Polytrichum, Pogonatum et Dendroligotrichum). Rev. Bryol. Liché-

nol. «1971-1972» 1972, 38 : 117-240, 8 pl., 39 fig. (HÉBANT С. & BERTHIER J.).

1972 -Observations sur les traces foliaires des Mousses. II - Étude chez quelques Polytri-

chales, des éléments à caractères «phloémiens». Nova Hedwigia 23 : 735-766, 11 pl.

1973-Observations sur le leptome de Dawsonia et Dendroligotrichum. Compt. Rend.

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phosphatase) in conducting tissues of Bryophytes. Protoplasma 77 : 231-241, 17 fig.

1973 -Studies on the development of the conducting tissue-system in the gametophytes

of some Polytrichales. I - Miscellaneous notes on apical segmentation, growth of.

gametophytes, and diversity in histo-anatomical structures, J. Hattori Bot. Lab.

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1973 - Diversity of structure of the water-conducting elements in Liverworts and Mosses.

Ibidem 37 : 229-234, 2 fig.

1973 -Le noyau des cellules «phloémiennes» (= leptoides) des Bryophytes est-il dégéné-

rescent ? Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci., Ser. D 277 : 1445-1447, 2 pl.

1973 -Electrophoretic study of acid-phosphatase in Polytrichum commune. Bryologist

76 : 554-556, 1 fig. (KAHLEM C. & HÉBANT CJ).

1974 - Histochemical studies on the mucilage-secreting hairs of the apex of the leafy gameto-

phyte in some polytrichaceous Mosses. Z. Pflanzenphysiol. 72 : 213-219, 9 fig.

(HEBANT C. & BONNOT E.].).

1974 -Polarized accumulation of endoplasmic reticulum and other ultrastructural features

of leptoids in Polytrichadelphus magellanicus gametophytes. Protoplasma 81 :

373-382.

1974 -Mise en évidence d'activités enzymatiques au niveau de la zone de transfert gaméto-

phytesporophyte chez quelques Bryophytes. Rev. Bryol. Lichénol, 40 : 171-181,

15 fig. (HÉBANT C. & SUIRE C.).

Source : MNHN. Paris

Charles Jean HEBANT 375

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1976 -Studies on the development of the conducting tissue-system in the gametophytes

of some Polytrichales. Ш - Further observations on leptoids, with particular refe-

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1979 - Conducting tissues in Bryophyte Systematics. In : G.C.S. CLARKE and J.G. DUC-

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(ed.), Manual of Bryology (sous presse). (SCHOFFIELD W.B. & HÉBANT С.)

Source : MNHN. Paris

377

INFORMATIONS

Le ler octobre 1982, le Prof. Suzanne JOVET-AST a pris sa retraite. Elle quitte

la direction duLaboratoire de Cryptogamie, après 8 années d'exercice. Mme S. J0-

VET-AST n'abandonne pas pour autant la bryologie; elle compte mettre à profit tout

son temps pour mener à bien la révision du genre Riccia.

OUVRAGES RECENTS :

SMITH A.J.E. (ed.) - Bryophyte Ecology. London, New York, Chapman and Hall, 1982,

1-х, 1-511 p., 111. (disponible auprès de Chapman and Hall, 11 New Fetter Lane,

London, EC4P4EE, England, Prix : £ 35.00).

MARGADANT W.D. en DURING H. - Beknopte flora van Nederlandse. Blad- en Levermossen,

Zutphen, Thieme 1982, 1-517 p., 68 pl. (geTllustreerd door N. Luitingh, H. de

Miranda en M.N.E. Nannenga-Bremekamp). (Biblioth. Kon. Ned. Natuurhist. Vere-

niging Uitgave nr 28). (Disponible auprès du Bureau KNNV. B, Hoogenboomlaan 24,

1718 BJ Hoogwoud, The Netherlands. Prix : Dfl. 65).

HERBIERS

Les collections de mousses et hépatiques, britanniques et du monde entier, du

Département de Botanique de l'Université de Liverpool, ont été transférées du Bo-

tanic Garden at Ness, au Merseyside County Museums (LIV) (John Edmondson, Keeper

of Botany, Merseyside County Museums, William Brown Street, Liverpool L38EN, U.K.).

LETTRE A LA REDACTION :

Chers amis Bryologues, Depuis de nombreuses années, 41 n'existe plus, en France,

d'association de Bryologie. Cette situation nous apparait entraver le développement

de la Bryologie et les échanges entre professionnels et amateurs de cette discipli-

ne. Nous vous proposons de regrouper les personnes intéressées pour développer :

- les rencontres entre bryologues - des échanges de matériel - des excursions - des

stages d'initiation à la Bryologie. Les Bryologues du Muséum d'Histoire Naturelle

de Paris nous ont assuré de leur soutien dans cette initiative. Nous serions heureux

Que vous nous fassiez part de vos remarques et suggestions. Nous contacterons, pour

Une réunion prélimianire, uniquement les personnes qui se seront manisfestées. Pour

tout renseignement vous pouvez vous adresser à Hélène BISCHLER et Denis LAMY, La-

boratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, 75005 Paris. Toute correspondance est à

envoyer à cette adresse. Bien cordialement à vous. David STEWARD, Professeur de

Collège, Sens, et Serge MULLER, Assistant à l'INA, Paris.

Source : ММНМ. Paris

378

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

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jeelingemaia var. nov. (= P. nicholsonti Verd, nom. herb.). - 127.- Diagn., descr.,

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goshimensis Steph.) et P. linii (aff. de P. kashyapit Verd.). - 128.- Diagn., des-

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Steph. (noter F. m. subsp. brittoniae (Evs.) Schust. et Hatt. c.n. (=F. britto-

miae)) et F. parvistipula Steph. - 130.- Diagn., descr., ill. de F. eristata Hatt.

Sp. nov. de Hokkaido, aff. de P. fauriana Steph, etF. muscicola Steph.

82-189 HATTORI S. - Notes on the Pacific species of Frullaniaceae (Hepaticae). I

4. Hattori Bot. Lab. 1981, 49 : 359-383, 14 fig. (Ibid.).

Etude de 16 taxons de Frullania : notes, taxonomie et/ou descr., ill. Nombreuses

nouv. synon. Noter : P. novocurvirostrie nom. nov. pour P. curvirostris Jack et

"Lab. Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Cryptogamie, Bryol. Liohémol., 1982, 3, 4 : 378-394.

Source : MNHN. Paris

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Steph. 1894 non Colenso 1889, Е. (subgen. Trackyoolea) sect. Spimistipulae sect.

nov. (esp. type : P. epinietipula Steph.), F. hypoleuca Nees in G.L.N. ( syn. nov.:

F, itoma Kamim.) nouv. pour le Japon.

82-190 MIZUTANI M. - Notes on the Lejeuneaceae. 5. Some asiatic species of the ge-

nus Ceratolejeunea. J. Hattori Bot. Lab. 1981, 49 : 305-318, 7 fig. (Hatt. Bot.

Lab., 3888 Obi-Honmachi, Nichinan-shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

Descr., diagn. d'esp. nouv., 111., spec, examinés, distr., notes morphol. de с.

oceanica (Mitt.) Steph., C. séngæpurensta (Lindenb.) Schiffn., С. moniliata Herz.,

C. minor sp. nov. de Bornéo (aff. de C. oculata (Gott. Steph.), C. inflata sp.

nov. de Java, C. cuspidata Steph. et C. aliena Herz.

82-191 SCHLJAKOV В.М, - Notulae nomenclatoricae de taxis nonnullis hepaticarum.

Nov. Sist. Wiad. Rast., Inst. Bot. Komarova, Akad, Nauk 5598 1981, 18 : 212-221,

fig., en russe (Polar-alpine Bot. Gard., Kirovsk 6, Murmansk, USSR).

1.- Sphenolobus (Lindb.) Berggr. subgen. EuryZobue (Schust.) c.n. (=Anastrophyl-

lum subgen, E). - 2.- Lophosia alpestris sensu Evans in Kennedy et Kollins 1901,

non 2. alpestris (F. Web.) Evs. est syn. de L. sudetica (Nees ex Hüb.) Grolle 1971.

- 3.- Statut de Seapania paroifotia Warnst.

82-192 UDAR R. and KUMAR A. - Genus Notoseyphus Mitt, in India. J. Hattori Bot.

Lab. 1981, 49 : 247-260, 1 carte, 89 fig. (Dept. Bot., Univ. Lucknow, Lucknow,

226007 India).

Clé aux 4 esp, de Notoseyphus Mitt. en Inde : X. danjeelingensts sp. nov., W.

Tutescens (Lehm.) Mitt., A. pande? sp. nov. et М. paroteve Schiffn. Descr. (diagn.

esp. поиу.}, ill., distr. de chaque esp.

82-193 VANDEN BERGHEN C. - Le genre Plagiochiia (Dum.) Dum. (Hepaticae) à Madagas-

car et aux Mascareignes, principalement d'après les récoltes de М. Onraedt, Bu.

Jard. Bot. Watt. Belgique 1981, 51(1/2) : 41-103, 38 fig. (Lab. Palynologie &

Phytosociol., Univ. Catholique de Louvain, place Croix du Sud 4, B-1348 Louvain-

la-Neuve).

Clé, descr., ill., distr. de 19 esp. et 5 var. de Piagiochila récoltées à Madagas-

car et aux Mascareignes. Noter P. terebrane f. obsoleta f. nov.; comb. nouv. : P.

repanda var. perrotana (Steph.) (=Plagiochila p.), Р. barteri var. valida (Gott.)

(= P. ».), Р. equamwlosa Var. erispulo-caudata (Gott.) (= P. e.), P. e. Var. eimua-

ta (Mitt.) (= P. sin.), P. divergens var. sparsa (Steph.)

82-194 VITT D.H. - The genera Leiomitrium and Cardétéella gen. nova (Orthotricha-

ceae). J. Hattori Rot. Lab. 1981, 49 : 93-113, 43 fig. (Dept. Bot., Univ. Alber-

ta, Edmonton, Alberta, Canada 166 2E9).

Descr. du genre Zetomérium Mitt.; descr., i11., nomenclature, distr. de 2. pl

catum (P. Beauv.) Mitt., seule esp. du genre. Les B autres esp. rapportées à Leto-

mitrium appartiennent au nouveau genre Cardotietla (diagn., descr.). Cavdoiella

а pour esp. type : С. aubappendieulata (Broth.) c.n. (= Cofeachaetiun), et comprend

C. appendiculata (Ren. et Card.) c.n. (= Colezek.), C. quinquefaria (Hornsch.) c.

Macromttrium, avec pour syn. : Anomodon seaberwima Broth. et Coleo and-

leyi Bartr. in Grout), C. renauldii (Broth.) c.n. (=Colecch.), С. eehlotheimiaefor-

mia (Pris) c.n. (= Macromitr.), C. secunda (С. Müll.) c.n. (sMaeromitr.). Clé aux

letomitrium et Cardotiella . Noter L. capense Broth. syn. de Macrocoma tenue (Hook.

et Grev.) Vitt. .

82-195 YAMADA К. - Notes on the type specimens of Radula taxa from Latin America

(2).J.Hattori Bot. Lab. 1981, 49 : 385-398, fig. 11-22 (Ujiyamada High School,

3-13-1, Uraguchi, Ise-shi, Mie-ken, 516 Japan).

Descr., i11., taxonom., distr., affinités de Е. dvercifolta Steph., R. hastata

Steph., R. ligula Steph., P. mieroloba Gott., R. plumosa Mitt. ex Steph., R. porto-

Source - MNHN. Paris

380 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

vicensis Steph. (R. guatemalensis Steph. syn. nov.), R. teotiloba Steph. ( R. au-

vantit Spr. et R. uleana Steph. syn. nov.).

VOIR AUSSI: 82-189, 82-201, 82-202, 82-218, 82-226, 82-237,

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

82-196 DE SLOOVER J.L. et SZMAJDA Р. - Propagules gemmiformes et propagules-ra-

meaux chez les Campylopus africains. Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 1981, 51

(1/2) : 213-218, 24 fig. (Lab. Bot., Fac. N.D. Paix, rue de Bruxelles 61, B-5000

Namur) .

82-19? INOUE Н. - Notes on Plagiochila pseudopunetata Inoue in the Southern Japa-

nese Alps. Mem. Natl. Soi. Mus. (Tokyo) 1981, 13 : 143-147, 1 fig. (Dept. Bot.,

Natl. Sci. Mus., Tokyo, Japan).

Descr., ill., affinités, variations, distr. de P. pseudopunetata Inoue.

82-198 KRONESTEDT E. - Anatomy of Récciocarpus natans (L.) Corda, studied by scan-

ning electron microscopy. Ann, Bot. (London) 1981, 47(6) : 817-827, 6 fig. (Inst.

Bot., Univ. Stockholm, 5-106 91 Stockholm).

Etude de la structure des pores stomatofdes de l'épiderme et des minuscules pores

internes de l'aérenchyme. Les formes terrestres et aquatiques différent par le nom-

bre et la taille des écailles ventrales, la présence de rhizoïdes et la largeur de

la marge du thalle.

82-199 LANE D.M. - Variation in certain taxa of Sphagmum from the atlantic coastal

plain. J. Hattori Bot. Lab. 1981, 49 : 169-245, 12 tabl., 35 fig. (Herbarium,

Univ. Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109 USA).

Biométrie, taxonomie expérimentale, génécologie (à l'aide de mesures des carac-

téres microscopiques, de la construction d'histogramme et de diagrammes de disper-

Sion) permettent d'étudier les variations de certains taxons de Sphagnum de la

plaine côtière atlantique. Bien que l'A. ne veuille pas faire ici de révision sys-

tématique, il propose divers éléments : clé pour différencier 5. eyelophylium Sull.

et Lesq. de 5. leseurii Sull.; S. fitageraldii Ren. et Card. et S. torreyamum Sull.

doivent être séparés de S. cuspidatum Hoffm. (clé); rien ne permet de distinguer

S, trinitense C. Müll. de 5. cuspidatws, taxons qui devraient être syn.; conserva-

tion de la distinction entre les var. macrophyllun et var. floridanum Aust. de 5.

maevophylium Brid.; les formes écol. de 5. haetiale Hampe et les 2 var. de 5.

imbricatum Russ. ne doivent pas étre reconnues. Application de l'analyse de vari

ance à la variation des feuilles raméales dans les 3 taxons : 5. inbricatun var.

í., Var. affine et var. floridanum. Noter différentes catégories infraspécifiques

Chez Sphagnum.

82-200 MENON M.K.C. and LAL M. - Problem of development in mosses and moss allies.

Proc, Indian Natl. Sot. Acad. 1981, 47 B (1) : 115-152, 9 fig. (Dept. Bot., Univ.

Delhi, Delhi 11007 India).

Résumé des recherches concernant 1а morphogenèse, l'ultrastructure, 1a biochimie,

la régénération, le cycle sexuel, l'hybridation somatique et certaines formes de

développement des bryophytes.

, 82-198. 82-193, 82-194, 82-195, 89—

227, 82-230.

VOIR AUSSI : 82-185, 82-188, 82-189, 82

206, 82-207, 82-209, 82-218, 8;

Source - MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 381

PHYSTOLOGIE, CHIMIE

82-201 ASAKAWA Y., TOYOTA M., TAKEDA R., SUIRE C. and TAKEMOTO T. - Sesquiterpe-

noids of Riecardia and Pallavicinia species. Phytochemistry 1981, 20(4) : 725-

728, 1 fig. (Inst. Pharmacognosy, Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, 770 To-

kushima, Japan).

Présence de ent-selinane, ent-aromadendrane et ent-bicyclogermacrène de type ses-

quiterpéne, avec les (R)-cuparéne , et a-barbaténe, chez Riccandia jackii. Aneura

pinguis est chimiquement différent de R. multifida et R, Jackit. R. multifida

contient comme composés majoritaires : 6-(-3-méthyl-2-butényl)-indole et (+)- в -

еТепёпе. Patlavicinia longéspina contient surtout du spathulénol. Les propriétés

"chiral" des sesquiterpènes de R. jacki sont assez semblables à celles de l'algue

rouge Zaureneia Sp.

82.

202 АЗАКАМА Y., TAKEDA R., TOYOTA M. and TAKEMOTO T. - Bibenzyls from Radula to-

ktenste and P. japonica. Phytochemistry 1981, 20(4) : 858-859 (Ibid. ).

Un nouveau bibenzyle ayant un anneau dihydrooxépine a été isolé de l'extrait a-

cétone de R. toktensis, avec 5 bibenzyles, 3 sesquiterpénes, le trans- 8 -farneséne,

le cuparéne et le $-cuparénol déjà connus. 2 nouv, bibenzyles ont été trouvés chez

R. japonica. Les dérivés bibenzyles sont des marqueurs chimiosystématiques signi-

ficatifs chez les Radulaceae.

-203 BROWN О.Н. - Mineral nutrition, In : SMITH A.J.E. (ed.), Bryophyte Ecology.

London/New York, Chapman & Hall, 1982, pp. 383-444 (Dept. Bot., Univ. Bristol,

Woodland Road, Bristol 858 106, Great Britain).

Révision des connaissances sur les réaction des bryophytes aux éléments minéraux,

les sources d'approvisionnement de ces derniers, et les facteurs influencant leur

disponibilité et Teur absorption. Le contenu en éléments des bryophytes constitue

une mesure de l'exigence des bryophytes et de la disponibilité des éléments miné-

raux,

82-204 GARDNER C.R. and MUELLER D.M.J. - Factors affecting the toxicity of several

lichen acids : effects of pH and lichen acid concentration. Amer. J. Bot. 1981,

68(1) : 87-95, 6 fig., 4 tabl. (Dept. Biol., Texas A&M Univ., College Station,

Texas 77843 USA).

Toxicité de quelques ac. lichéniques sur la germination de Funaria hygrometrica:

influence du pH (5-8) et de la concentration de ces acides.

82-205 INOUE S., ISHIDA A. and KODAMA M. - Cellulose and uronic acid content of

cell-wall isolated from gametophytes of some mosses and liverworts. J. Hattori

Bot. Lab. 1981, 49 : 141-145, 2 tabl., 1 fig. (Dept. Biol., Fac. Sci., kumamoto

Univ., Kurokami 2-chome, Kumamoto-shi 860, Japan).

Pas de différence fondamentale dans le contenu en cellulose et acide uronique

des parois cellulaires de gamétophytes de 6 mousses et 3 hépatiques. Cependant, les

contenus en cellulose et ac. uronique sont significativement plus importants chez

les hépatiques thalloides (Conoeephalum) que chez les hépatiques feuillées (Bazza-

mia et Plagiochila ).

-206 KRUPINSKA I. - Effect of lead compounds on regeneration of mosses Atrichun

undulatum (Hedw.)Beauv. and Plagiomtum cuspidatum (Hedw.) Kop. Acta Soc. Bot.

Poloniae "1980" 1981, 49(4) : 507-510, 1 tabl., 1 fig. (Inst. Bot., Warszawa U-

niv., 00-478 Warszawa , Poland).

Des concentrations de 120 ppm de PhCl; et de 240 ppm de Pb(N0;); inhibent Та rê-

génération d'A. u. etdeP. o de plus basses concentrations la stimulent.

82-207 NYMAN L.P. and CUTTER E.G. - Auxin-cytokinin interaction in the inhibition,

release, and morphology of gametophore buds of Plagiomiiun cuepidatum from api-

Source : MNHN. Paris

382 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

cal dominance. Canad. J. Bot. 1981, 59(5) : 750-762,33 fig., 1 tabl. (Cryptog.

Bot. Lab., Univ. Manchester, Manchester, England).

Effets de l'acide indolacétique, de la kinétine, de la benzyladénine et de l'ac.

trio-iodobenzoïque sur les bourgeons latéraux de gamétophores intacts et décapités

de PLagiommium cuspidatum. IAA, К, BA peuvent remplacer, à des degrés divers, l'ef-

fet inhibiteur du bourgeon apical, mais seul l'IAA, avec une cytokinine, peut main-

tenir cette inhibition dans un état morphol, et anatomique semblable à celui obser-

vé chez des plantes intactes.

82-208 PROCTOR M.C.F. - Physiological ecology : water relations, light and tempe-

rature responses, carbon balance, In : SMITH A.J.E. (ed.), Bryophyte Ecology.

London/ New York, Chapman à Hall, 1982, pp. 333-381, 11 tabl., 17 fig. (Dept.

Biol. Sci., Univ. Exeter, Hatherly Lab., Prince of Wales Road, Exeter, EX4 4PS,

Great Britain).

Les bryophytes utilisent l'eau oü et quand elle est disponible sur le terrain.

Quelques-uns sont confinés dans les habitats humides, mais peuvent tolérer la

Sécheresse, et certains, extrémement tolérants à la dessiccation, sont bien adaptés

à ше existence poikilohydrique.

82-209 SAROSIEK J., KAMIŃSKI R., SZCZERBINSKI К. - Radiosensitivity of the moss

Drepanoeladus adımeus (Hedw.) Mnkm. Acta Soe. Bot. Poloniae "1980" 1981, 49 (4):

511-525, 9 fig., 3 tabl., 2 fig.h.t. (Dept. Ecol. & Nat. Protection, Inst. Bot.,

Wroclaw Univ. , 50-328 Wroclaw, Poland).

Haute résistance de D. a. à la radiation yCo 60. Les plantes montrent des anoma-

lies de développement à la suite de cette irradiation. Dans les conditions natu-

relles, ces anomalies sont caractéristiques de l'augmentation des radiations 8 et

82-210 SAUNDERS M.J., HEPLER P.K. - Localization of menbrane-associated calcium

following cytokinin treatment in Funaria using chlorotetracycline. Planta 1981,

152 (3) : 272-281, 12 fig., l tabl. (Bot. Dept., Univ. Massachusetts, Amherst

MA 01003 USA).

La cytokinine induit une augmentation localjsée de la concentration en Ca^* in-

tracellulaire Tibre.Le contenu relatif de Са?” par quantité de membrane augmente

dans une cellule initiale de bourgeon et est maintenue pendant la formation de ce-

lui-ci.

82-211 SULEIMAN А.А.А. - Incorporation of "C into organic and amino acids of the

leafy liverwort, Plagioehila asplentoides (L.) Dum. Ann. Bot. (London) 1981, 48

(1): 97-102, 1 fig., 2 tabl. (Dept. Bot., Fac. Sci., Univ. Khartoum, Sudan).

VOIR AUSSI : 82-222, 8:

4, 82-286, 82-237, 82-240.

CYTOLOGIE, ULTRASTRUCTURE

82-212 KOPONEN T. - Miscellaneous notes on Mniaceae (Bryophyta) VIII. Verification

on the Vouchers of some chromosome number reports. Ann. Bot. Femn. 1981, 18(1) :

73-82, 1 tabl., 1 fig. (Bot. Mus., Univ. Helsinki, Unionink. 44, SF-00170 Helsin-

11 17).

Correction et rectification d'identité de 344 spécimens témoins de Mniaceae dont

les chromosomes ont été comptés et rapportés dans 25 articles. N-12 pour Plagio-

rer rhynchophorum (Hook.) T.Kop. Discussion à propos des erreurs de comptage.

82-213 RAMSAY H.P. and SCHOFIELD W.B. - Observations on the cytology of mosses en-

demic to western North America which occur in British Columbia. J. Hattori Bot.

Lab. 1981, 49 : 279-304, 2 tabl., 57 fig. (School of Bot., Univ. New South Wales,

Source - MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 383

Kensington 2033, NSW, Australia).

Comptages chromosomiques de 17 esp. endémiques de 1'W de l'Amérique du Nord

comptage pour Scoutema aquatica Hook. (n=13), Racomitrium brevipes Kindb. (n=12),

Poeudoleskea baileyi Best et Grout in Grout (n=16), Heterocladium macownii Nees

(n=20) , Homalotheeium fulgescens (Mitt. ex C. Mill.) Lawt. (n=16), Seleropodiun

obtusifolium (Jaeg. et Sauerb.) Kindb. in Macoun et Kindb. (n=22).

82-214 RAMSAY H.P. and SCHOFIELD W.B. - Chromosome studies on some mosses from

Northwestern North America. J. Hattort Bot. Lab. 1981, 49 : 319-334, 1 tabl., 39

fig. (Ibidem) .

30 populations représentant 20 taxons de mousses de 1а Colombie Britannique et

de Washington ont été examinées. 1° comptage chromosomique pour Cynodontdum jenneri

(Schimp, ex Hampe) Stirt. (n=14), Pseudbleskea stemophyLia Ren. et Card. ex Roell

(п=8), P. patens (Lindb.) А. et C. Jens. (nell), Metaneckera menziesii (Hook. ex

Drumm.) Steere (n-8). Premiers comptages chromosom. de populations nord-américai-

nes de 5 autres esp.

82-215 STEINKAMP М.Р. and DOYLE W.T. - Spore-wall ultrastructure in the liverwort

Athalamia pusilla. Amer. J. Bot. 1981, 68(3) : 395-401, 11 fig. (Div. Nat. Sci.,

Univ. California, Santa Cruz, California 95604 USA).

22-216 VYSOTSKAYA 0.1. - Results of caryological investigations of the leafy mosses

(Musci) from the South of the Ukraine, Ukrajina’k. Bot. Zum. 1981, 38(3) : 40-

43, fig., tabl., en ukrain., rés. angl. (Inst. Bot., im M.G. Kholodnogo АМ URSR,

Nadijsla).

Observation de 44 taxons. 1° comptage pour Pterygoneurum subsessile (Brid.) Jur.

(n=26), Cénelidotus aquatioue (Hedw.) В.5.6. (n=13), Funaria hygrometrica f. min

ma Podp. (n=14). Polymorphisme chromosomique chez Tortula humilis (Hedw.) Jen. (n=

13, 13+1) et Tortula mucrontflora Schwaegr. (n=26, 52).

VOIR AUSSI : 82-200.

REPARTITION ,ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

82-217 AFONINA O.M., PERFILJEVA V.I. - Musci partis boreali-orientalis Jakutiae

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New York, Binghamton, NY 13901 USA).

Généralités (descr. écol., phytogéogr.) concernant les sphaignes. Taxonomie et

classification. Etude de 46 taxons avec descr., ill., syn., écol., habitat, distr.

dans l'état de New York et dans le monde; glossaire.

82-219 BATES J.W. - Quantitative approaches in bryophytes ecology. In : SMITH A.J.

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fig., 3 tabl. (Dept. Pure & Appl. Biol., Imperial College Field Station, Siluood

Park, Ascot, Berks. SL5 7PY, Great Britain).

Mise au point des connaissances concernant les approches quantitatives en écolo-

gie des bryophytes : méthodes d'échantillonages, reconnaissances des communautés,

diversité d'esp., corrélation avec l'environnement, application de la classifica-

tion et de l'ordination numériques,

Source : MNHN. Paris

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Liste de 63 bryophytes avec hab. et loc. de la Sierra de Alange et de la Sierra

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(ed.), Bryophyte Ecology. London/New York, Chapman & Hall, 1982, pp. 229-289,

39 fig. (Dept. Bot. & Biochem., Westfield College, Kidderpore Avenue, London

МИЗ 7ST, Great Britain).

Cette mise au point des connaissances concernant l'écologie des sphaignes aborde

les points suivants : inter-relations sphaignes-solutés, sphaignes-eau, croissance,

respiration, photosynthèse, productivité des sphaignes, plantes et animaux associés

aux sphaignes.

82-223 CROS I MATAS R.M. - Calypogeia arguta i Zygodon foreteri, espècies noves

per a la brioflora catalana. Folia Bot. Misc. 1981, 2 : 19-20 (Dept. Bot., Fac.

Ci., Univ. Autonoma de Barcelona, Bellaterra, España).

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& Jard. Bot., Case Postale 60, CH-1292 Chambésy/Genéve].

Les données climatiques et les effets de l'environnement sont complétés par l'é-

tude des communautés hygrophiles, mésiques et xériques en haute montagne.

82-226 GROLLE В. - Zur Kenntnis der Lebermoose von Samoa 1. Wiss. 2. Friedrich-

Schiller Univ. Jena, Math. Naturviss. Reihe 1980, 29(4) : 637-648 (Sekt. Biol.,

Friedrich-Schiller Univ., 69 Jena, DDR).

Liste avec loc. et notes taxonom. de 75 esp. d'hépatiques de Samoa dont 27 sont

nouv. pour cette région. Lectotypes pour cert. esp. Noter nouv. syn. Heteroscyphus

graeffet (Jack et Steph.) c.n. (= Lophocolea). 8 esp. sont exclues de la bryoflo-

re de Samoa.

82-227 INOUE Н. - Notes on the Plagiochilaceae, XI. A review of the species of

Plagiochila (Dum.) Dum. from Samoa. 2. Hattori Bot. Lab. 1981, 49 : 335-357, 10

fig., 1 tabl. (Dept. Bot., Natl, Sci. Mus., Tokyo, Japan).

Clé aux 9 Plagíochila reconnus à Samoa. Pour chaque esp. : synon., descr., ill.,

affinités. Noter les syn. nouv. et les 6 esp. exclues de la flore de Samoa.

82-228 LONGTON В.Е. - Bryophyte vegetation in polar region. In : SMITH A.J.E.

(ed.), Bryophyte Ecology. London/New York, Chapman & Hall, 1982, pp. 123-165, 6

tabl., 6 fig. (Dept, Bot., Pl. Sci. Lab., The Univ. Reading, Reading RG6 2AS,

Great Britain).

Aprés avoir décrit l'aspect physique de l'arctique et de l'antarctique, l'A. é-

tudie l'écologie (végétation, dynamisme) et l'habitat des bryophytes de l'arcti-

que, de l'antarctique maritime et continental, et du subantarctique. I] donne un

aperçu des communautés benthiques des lacs polaires. Noter l'importance de l'en-

Source - MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 385

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roumain, rés. allem. (Univ. Bucurest, Sos. Cotroceni nr.32, 76258 Bucuresti-15,

Sector VI, Roumania).

Liste de 66 taxons avec loc. et esp. compagnes.

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Ecology. London/New York, Chapman & Hall, 1982, pp. 45-58, 2 fig., 1 tabl. (8024

Deisenhofen bei München, Waldstrasse 11, Germany).

Descr. des diverses formes biologiques des bryophytes, leur distr. dans les com-

munautés, leur dépendance vis-à-vis des conditions de l'environnement.

82-231 MOHAN G, - Foceombronta uondraezekii (Corda) Dum. - o specie noua de hepati-

ca pentru brioflora Romániei. Lucr. Grád. Bot. Bucuresti "1979-80" 1981 : 97-101,

2 fig., 1 pl., en roumain, rés. angl. et allem.

Fossonbronia wondraesekii, trouvé dans la vallée Doftanei, nouv. pour Та Rouma-

nie. Descr., ill. de cette esp., esp. compagnes.

88-232 NILSSON C. - Dynamics of the shore vegetation of a North Swedish hydroelec-

tric reservoir during a 5-year period. Acta Phytogeogr. Suec. 1981, 69 : 1-90,

11 tabl., 42 fig. (Dept. Ecol. Bot., Umeå Univ., 5-901 87 Umeå).

Les changements dans Та flore et la végétation des bords du réservoir hydro-&lec-

trique Gardiken durant les années 1976-80 sont liés aux variations d'exposition du

substrat et aux variations saisonnières du niveau de l'eau. Etude des stratégies

de survie de quelques bryophytes et phanérogames communes.

82-233 PÓCS T. - Tropical forest bryophytes. In : SMITH A.J.E. (ed.), Bryophyte E-

cology. London/New York,Chapman & Hall, 1982, pp. 59-104, 8 tabl., 8 fig. (Res.

Inst. Bot., Hung. Acad. Sci., 2163 Vácrátót, Hungary).

Aprés avoir passé en revue les différents habitats des bryophytes en forét tropi-

cale humide et les communautés bryologiques des foréts de montagne, l'A. étudie la

biomasse des bryophytes et sa signification dans l'équilibre de l'eau dans les fo-

rêts tropicales humides. L'étude de la végétation bryoph. des régions tropicales

humides temporairement sèches et des communautés boisées au-dessus de la ligne des

forêts complète cette révision des connaissances concernant les bryophytes des

forêts tropicales.

82-234 SCHMIDT W. - Experimental ecology (Ecological geobotany). Progr. Hei Bot.

1981, 43 : 284-309 (Lehrstuhl Geobot., Untere Karspüle 2, D-3400 Göttingen).

Révision, à partir de la bibliogr., de l'écologie expérimentale. Noter les com-

munautés de mousses et lichens, et les études sur les échanges de C05.

82-235 SCHULTZE-MOTEL W. - Die Laubmoose Afrikas. Eine Übersicht über den Stand

unserer Kenntnisse. Wilidenowia 1979, 9 : 87-97 (Bot. Gart. u. Bot. Mus. Berlin-

Dahlem, D-1000 Berlin 33).

82-256 SCOTT G.A.M. - Desert bryophytes. In : SMITH A.J.E. (ed.), Bryophyte Ecolo-

gy. London/New York, Chapman & Hall, 1982, pp. 105-122, 3 tabl. (Bot. Dept., Mo-

nash Univ., Clayton, Victoria, Australia).

L'habitat, la biologie, la physiologie des bryophytes des régions arides sont

passés en revue.

82-83? SMITH A.J.E. - Epiphytes and epiliths. In : SMITH A.J.E. (ed.), Bryophyte

Source - MNHN. Paris

386 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

Ecology. London/New York, Chapman & Hall, 1982, pp. 191-227, 11 tabl., 4 fig.

(School P1. Biol., Univ. College of North Wales, Memorial Buildings, Bangor,

LL57 2UW, Great Britain).

Mise au point des connaissances en écologie des épiphytes (communautés, succes-

sion, formes biologiques, facteurs de l'environnement, nutrition, croissance, pro-

duction et biomasse, pollution) et des épilithes (communautés, succession, formes

biologiques, nutrition), principalement des régions tempérées.

82-238 VOLKOVA L.A. - Materies ad bryofloram reservati "Kivacz" dicti in RSSA Kare-

Tia, Nov. Sist. 5. Rast., Inst. Bot. Komarova, Akad. Nauk SSSR 1981, 18 : 199-

206, en russe (Dept. Cryptog., Komarov Bot. Inst., Acad. Sci. USSR, Prof. Popov

Str. 2, Leningrad P-22, USSR).

Liste de 9 hépatiques et 152 mousses avec hab. et plantes compagnes, Plagiothe-

eium latebricola et CirriphyLlum piliferum sont nouv. pour le district.

82-233 IHUKOVA A.L., GRIBOVA S.A., JURKOVSKAJA Т.К. - De hepaticis in fluxu medio

fl. Sula (Tundra terrae minoris) inventis. Nov, Sist. 225, Rast., Inet. Bot. Xo-

marova, Akad. Nauk SSSR 1981, 18 : 208-211, en russe (Dept. Cryptog., Komarov

Bot. Inst., Acad. Sci. USSR, Prof. Popov Str. 2, Leningrad P-22, USSR).

Notes écol., liste de 21 taxons avec hab.

VOIR AUSSI : 82-188, 82-189, 82-100, 82-192, 82-193, 82-194, 82-195, 82-197, 82-

203, 82-208, 82-240, 82-041, 82-243, 82-244, 82-245.

POLLUTION

82-240 ВАО D.N. - Responses of bryophytes to air pollution. In : SMITH A.J.E. (ed.),

Bryophyte Ecology. London/New York, Chapman & Hall, 1982, pp. 445-471, 7 tabl.

(Dept. Bot., Banaras Univ., Varanasi-221005, India).

Mise au point concernant les études phytosociologiques et écophysiologiques des

bryophytes permettant de suivre le progrès de la pollution de l'air par le S02, 1а

fluoride, l'ozone, les métaux lourds et la radioactivité.

VOIR AUSSI : 82-209, 82-237.

PALEOBRYOLOGIE

82-241 BIRKS H.J.B. ~ Quaternary bryophyte palaeo-ecology. In : SMITH A.J.E. (ed.),

Bryophyte Ecology. London/New York, Chapman & Hall, 1982, pp. 473-490 (Bot.

School, Downing Str., Cambridge СВ2 3EA, Great Britain).

Révision des méthodes d'investigation, de l'origine des bryophytes dans les sédi-

ments quaternaires, des études pal&oscologiques basées sur les restes des bryophytes.

82-242 KRASSILOV V. - Early cretaceous flora of Mongolia. Palaeontographica Abt. В

1982, 181(1/3) : 1-43, 20 pl., 11 fig., 2 tabl. (Inst. Biol. & Pedol., Far Eas-

tern Sci. Centre, 690022 Vladivostok, USSR).

Descr. géol., phytostratigraph., paléoécol. de la flore du Crétacé en Mongolie.

Descr. des taxons reconnus : Fungi, Bryophyta, Pteridophyta, Coniféres, Phanéroga-

mes. Nombreux nouv. taxons dont Museites ostracodiferus Sp. nov.

VOIR AUSSI : 82-244.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 387

BRYOPHILIE

82-243 GERSON U. - Bryophytes and invertebrates. In:SMITH A.J.E. (ed.), Bryophyte

Ecology. London/New York, Chapman & Hall, 1982, pp. 291-332, 3 fig., 1 tabl.

(Fac. Agric., Hebrew Univ. Jerusalem, Rehovot, Israel).

Les invertébrés (Protozoa, Turbellaria, Rotifera, Nematoda, Annelida, Mollusca,

Tartigrada et Arthropoda) colonisant les bryophytes peuvent étre classés en 4 grou-

pes selon qu'ils y vivent exclusivement (bryobiontes), habituellement mais pas tou-

jours (bryophiles), occasionnellement (occasionels) ou qu'ils y passent une partie

de leur cycle seulement (bryoxénes). Les bryophytes servent d'habitat et de nourri-

iure aux invertébrés. Ces deniers sont utilisés par les bryophytes. Etude des com-

munautés bryophytes-invertébrés. Influence des invertébrés sur l'évolution des bry-

bryophytes et réciproquement. Rôle de l'homme.

VOIR AUSSI : 83-222.

OUVRAGES GENERAUX

82-244 BARBER К.Е. - Peat stratigraphy and climatic change. А palaeo-ecological

test of the theory of cyclic peat bog regeneration. Rotterdam, Balkema 1981,X114

219 p., 29 pl. phot., 77 fig.

Etude des relations entre la croissance des tourbiéres et les changements de cli-

mat. Utilisation de méthodes paléoécol. incluant l'étude stratigr. des tourbiéres,

l'analyse des restes macrofossiles de 21 sites, la datation et la corrélation des

changements stratigr. par l'analyse pollinique, et la datation au carbone marqué,

Un lien entre la stratigr. de la tourbière et le changement de climat au cours des

2000 ans est mis en évidence; la théorie cyclique est rejetée, La formation de ma-

récages, la succession des sphaignes, les rôles de Caliuna et d'Ertophorum vagina-

tun, la croissance et le pourcentage d'accumulation des sphaignes permettent de dé-

finir une nouvelle théorie à modèle phasique. Ainsi la croiss. de la tourbe élevée

est contrôlée surtout par le climat, et le changement de phase dans la croiss.

d'une tourbiére est le résultat d'un changement climatique.

82:

5 MARGADANT W.D. en DURING H. - Beknopte flora van Nederlandse. Blad- en Le-

vermossen. Zutphen, Thieme 1982, 517 p., 68 pl.(gefllustreerd door N. Luitingh,

H. de Miranda en M.N.E. Nannenga-Bremekamp) (Biblioth. Kon. Ned. Natuurhist. Ve-

reniging Uitgave nr. 28).

Cette flore des bryophytes des Pays-Bas se présente sous forme de clé il]., uti-

lisable sur le terrain. Elle est accompagnée de généralités sur l'ét. des bryophy-

tes, d'une bibliogr. sommaire, d'un glossaire, de la liste des auteurs de taxons

(dates de naissance et décès nationalité) et d'un index des noms latins et hollan-

dais.

82-248 SMITH A.J.E. - Bryophyte Ecology. London/New York , Chapman & Hall, 1982,

x + 511 p., ill. (School Pl, Biol., Univ. College North Wales, Memorial Buildings,

Bangor LL57 2UN, Great Britain).

Cet ouvrage, réalisé en collaboration avec d'autres bryologues est une mise au

point des connaissances en écologie des bryophytes. Sont abordés : les différents

aspects de l'écol. descriptive et expérimentale des bryoph., les communautés de

bryoph., les relations bryophytes-invertébrés, la pollution et la paléoécologie du

quaternaire; les études sur l'absorption de l'eau, des éléments minéraux et sur la

Photosynthése complétent cette révision. Abondamment 111. (tableaux, figures et `

photos noir-et-blanc), "Bryophyte Ecology" dont les divers chapitres ont leur bi-

bliogr. propre, comporte également un index des auteurs cités et un index matière.

Pour les analyses des chapitres voir les n? 82-202, 82-208, 82-219, 80-222, 82-

225, 82-228, 82-230, 82-233, 82-236, 82-237, 82-240, 82-241, 82-248.

Source - ММНМ Paris

388

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

0, АМ

SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE

82-135 CLAUZADE G. ét ROUX Cl. - Localité type des taxons lichéniques nouveaux dé-

crits par Asta, Clauzade et Roux entre 1973 et 1978. Bull. Soc. Linn. Provence

"1979-80" 1981, 32 : 47-55 (Les Devens, F-84220 Gordes).

Localisation géographique et caractér. topogr., édaphiques et phytosociol. des

biotopes des holotypes des 27 taxons lichéniques décrits par Asta, Clauzade et

Roux entre 1973 et 1978.

82-156 CRESPO А. у LLIMONA X. - Lecanora balearica sp. nov., nuevo liquen epifito

de las Islas Baleares. Anales Jard, Bot. Madrid 1981, 38(1) : 25-28, 1 fig.

(Dept. Bot., Fac. Farmacia, Univ. Complutense, Madrid 3, España).

Diagn., descr., ill. et écol. de Lecanora balearica sp. nov. d'Ibiza et de Ca-

brera.

82-137 CULBERSON W.L. and CULBERSON С.Р. - The genera Cetrariastrun and Consamevel-

Та (Parmeliaceae) : а chemosystematic synopsis. Bryologist 1981, 84(3) : 273-314,

31 fig., 2 tabl. (Dept. Bot., Duke Univ., Durham NC 27/06 USA).

Morphol., chimie, clés, distr. de Cetrariastrum et Concamerella, deux genres con-

tenant des depsidones s-orcinol et des acides gras. Descr. du genre Cetrariastrum

Sipm. (=Parmelia sect. Evermiiformes Hue, Everniastrun Hale nom. nud.), pantropi-

cal. Clé aux 23 esp., descr., ill., chimie, distr. de chaque taxon. Noter les esp.

uv. : C. alectorialiewn (Inde), ©. angotense (Angola), C. kalet (Bolivie), C.

billingsit (Pérou), et les 12 comb. nouv, et 6 validations. Diagn., descr., ill.

de Concameretia gen. nov., esp. type : C. pachyderma (Hue) c.n. (=Parmelia) et de

С. fietulata (Tayl.) c.n. (=Parmelia). En appendice : Parmelia moreliensis B. de

Lesdain est transfère dans le genre Parmotrema. Diagn., descr., 111. de Hypotrachy-

ma paramensis Sp. nov. (syn. :Zverniaetrum paramense Hale et Lopez nom. nud.), et

de Parmotrem paramoreliense sp. nov. récolté au Mexique, Guatémala, Chili.

82-158 GILBERT O.L., HENDERSON А, and JAMES Р.М. ~ Citrine-green taxa in the genus

Candelariella . Lichenologist 1981, 13(3) : 249-251 (Dept. Landscape Architec-

ture, The University, Sheffield S10 2TN, Great Britain).

Les Candelariella vert-citron sont considérés comme des formes des Candelariella

jaune-orange : С. vitellina f. flavovirella (Nyl.) Henders. (=Leeanora), C. aurella

f. hetdelbergensie (Nyl.) P.James (=Lecanora). Descr. d'une population vert-jaune

chez C. mediane : С. m. f. steepholmensis 0. Gilbert f. nov.

82-189 HENSSEN A. and RENNER B. - Studies in the lichen genus Psoroma 1. Peoroma

tenue and Psoroma cinnamomeum. Mycotazon 1981, 13(3) : 433-449, 6 fig. (Fachbe-

"Lab. Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 389

reich Biol., Univ. Marburg, D-3550 Marburg/Lahn) .

Diagn., descr., ill. et distr. de P. tenue Sp. nov. var. temue et P. tenue var.

borealis var. nov., aff. de P. einmamomeum . Ces taxons font partie du groupe P.

hypnorun. Noter la présence d'ester méthylé d'acide porphyrillique et d'ac. panna-

rique.

82-140 HERTEL H. - Leeidea in der Arktis II. Mitt. Bot. Staatseanml. München 1981,

17 : 171-184 (Bot. Staatssamml. München, Menziger Str. 67, D-8000 München 19).

Diagn., descr. de Lecidea micheleri sp. nov. du Spitsberg, cryptothallin. Leci-

dea macrocarpa var. erueis Lynge et L. nansentt Lynge sont syn. de Mslamolecía

mieropsis Cf. var. lutescens (Anzi) Hertel et de Lecidella bullata Koerb, L. po-

Тугосса Sommerf. nouv, pour 1'Anér. N; 2. eteimeri Hertel nouv. pour les USA; 6

Teeidea, Lecidella bullata et Sehaereria endooynea (Stirt.) Hertel et Schneid.

nouv, pour le Groenland; L. molybdochroa Hertel et 2. unbonelia Nyl, nouv. pour

l'Islande; 2. verruca Pelt nouv. pour la Finlande; L. steineri Hert., 5. unbonella

et D. verruea nouv. pour le Spitsberg; Gecidella bullata nouv. pour 1'URSS; en tout

68 nouv. loc. pour Zeeidea s. l., saxicole dans la région arctique et subarctique

de l'Amérique N, de l'Europe et de l'Asie.

82-141 HERTEL H. - Bemerkungen zum Faszikel II der "Lecideaceæ Exsiccatae". Mitt.

Bot. Staatssanmi. München 1981, 17 : 537-548 , fig. (Ibid.)

Notes taxonom. et morphol. sur les n° 21-40,

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Natl. Sei. Mus. Ser. B (Bot.) 1981, 7(2) : 69-73, 2 fig. (Dept. Bot., Natl. Sci.

Mus., Tokyo, Japan).

Diagn

Flörke.

descr., ill. de S. canescens sp. nov.; descr., ill. de 5. incrustatun

82-143 MOLHO D., BODO B., CULBERSON W.L. and CULBERSON C.F. - A chemically distinc-

tive new Ramalina from Fiji. Bryologist 1981, 84(3) : 396-398, 1 fig. (Lab. Chi-

mie appl. êtres vivants, MNHN, 63 rue Buffon, F-75005 Paris).

Diagn., descr., ill. de A. Zueiae sp. nov. de Fiji, Cette esp. contient-peu d'ac.

homosékikaTque et pas de mono-0-deméthyl dérivé de l'ac. homosékikaïque.

82-144 NAGARKAR М.В. and PATWARDHAN P,G. - А new species of Umbiliearie from Ladak,

India. Curr. Ser. 1981, 50(24) : 1075-1076, 3 fig. (Dept. Mycol. & PI, Pathol.,

Moharashtra Ass. Cultiv. Sci. Res. Inst., Pune 411004 India).

Diagn., descr., ill. de Umbéiicaria jingraieneis sp. nov. de Jingral, aff. de

0. polyrrhiza (L.) Ach.

82-145 SWINSCOM T.D.V. and KROG H. - The genus PhyZloepora with a report on East

African species. Lüöhenslogiat 1981, 13(3) : 203-247, 31 fig. (24 Monmouth Str.,

Topsham, Exeter EX3 OAJ, Enaland).

Morphol., anatomie, chimie, habt., écol., délimitation du genre et des esp. de

Phyllospora Müll. Arg. Clé aux 11 esp. présentes en Afrique E. Descr., ill., chi-

mie, distr. de chaque esp. Esp. nouv. : P. confusa (Kenya), P. martinti (Kenya),

et P, mediocria (Tanzanie). Comb. nouv. : P. santensis (Tuck.) (=hectdea), Nom-

breuses nouv. synon. En appendice, index des taxons du genre Phyllospora; On y no-

te : P. bibula (Tayl.) с.п. (=Lecanora), P. glabriusoula (Nyl.) c.n. (=lecidea ),

P. janeireneie (MUll. Arg.) c.n. (Thaileidima), Bacidia laciniosa nom. nov. pour

Thalloidima Leptospermm Mill. Arg., P. mierophyiiina (Tuck. ex Nyl.) c.n.

eidea), P. perterta (Nyl.) c.n. (=Lecédea), P. руттйотейаета (Tuck.) с.п. (=Biato-

ra), Bacidia epruceana (МПТ. Arg.) c.n. (=Thalloidima).

VOIR AUSSI : 82-149, 82-171.

Source : MNHN, Paris

390 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

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Effets : réduction en taille du thalle et de la longueur des rhizines, croissan-

ce rhizinale dense, ramification et hypertrophie de la medulle, Rôle : bioindica-

teur,

82-14? HILL 0.0. - The growth of lichens with special reference to the modelling

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Extramural Stud., Dept. Bot., Univ. Bristol, Bristol B58 IHR, England).

Utilisation du modèle Alpin et Hill, comme base pour des investigations plus dé-

taillées du processus de croissance, incluant non seulement l'augmentation de tail-

le mais aussi la structure générale du thalle et les processus qui limitent sa

croissance,

82-148 MOXHAM T.H. - Fusion of a detached lobe onto the parent thallus in the li-

chen Xanthoria parietina. Bryologist 1981, 84(3) : 363-364, 1 fig. (Dept. Pl.

Sci., School Biol. Sci., Univ. Bath, Claverton Down, Bath, Avon BAZ 7AY, U.K.).

82-149 PENTECOST A. - Some observations on the size and shape of lichen ascospores

in relation to the ecology and taxonomy. Me» Phytol. 1981, 89(4) : 667-678, 3

fig., 6 tabl. (Dept. Appl. Biol., Chelsea College, London SW10 OQX, U.K.).

Comparaison de la longueur, de la largeur et du volume de nombreuses ascospores

d'Ascomycétes, lichénisés ou non. La distribution de ces caractéres suit une cour-

be logarithmique normale. Classification selon la taille, le type et la distr. des

ascospores en fonction du substrat. Etude particulière d'Opegrapha cheval сері

Leight. et implication taxonomique.

82-150 TSCHERMAK-WOESS E. - Zur Kenntnis der Phycobionten von Lobaria Linita und

Normandina pulchella. Wova Hedsigia 1981, 35(1) : 63-75, 5 fig. (Inst. Bot.,

Rennweg 14, A-1030 Wien).

Myrmecia biatorella est le phycobionte de Lobaria linita; contrairement aux au-

tres lichens, les chloroplastes sont intacts. Diagn., descr., ill. de Nannochloria

normandinae sp. nov., phycobionte de Mormandina pulehella. Mode de division et de

multiplication de cette algue; ses cellules sont élargies et ellipsoidales dans le

thalle, petites et en forme de baguette en culture.

82-151 VASANDER Н. - The length growth rate, biomass and production of Cladonia ar-

buseula and С. rangiferina in à raised bog in Southern Finland. Ann. Bot. Fenn.

1981, 18(3) : 237-243, 1 tabl., 2 fig. (Lammi Biol. Stat., Univ. Helsinki, SF-

16900 Lammi).

VOIR AUSSI : 82-136, 82-137, 82-140, 8:

157, 82-171.

141, 82-142, 82-148, 82-144, 82-145, 82-

PHYSIOLOGIE, CHIMIE

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(Div. Analyt. Lab.,Health commissionNS Wales, P.0. Box 162, Licombe, NSW 2141,

Australia).

Les plus fortes concentrations d'ac. lichéniques sont dans les scyphes. Cet effet

serait dû au flot vers le haut, capillaire, de solutions saturées d'ac, dans les

Source - MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 391

podéties, suivi d'une évaporation dans les parties supérieures de ces podéties.

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Etude des modifications du contenu en eau, de la respiration et de la sensibili-

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248, 5 fig., l tabl. (Cat. Fisiol. Veget., Fac. Biol., Univ. Complutense, Madrid

3, España).

Inactivation de l'uréase par le dithiothréitol par réduction (ou protection) des

groupes -SH dans la protéine. In vivo, dans l'obscurité aussi bien qu'à la lumière,

Cette inactivation est accompagnée par une augmentation de la masse moléculaire de

l'enzyme. Ce fait n'est pas beaucoup changé par le dithiothréitol.

82-158 FASHELT D. - Secondary compounds following north-south transplantation of

three lichen species. Lichenologést 1981, 13(3) : 253-258, 5 tabl. (Dept. Pl.

Sci., Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5B7 Canada).

Transplantation nord-sud de Parmelia cunberlandia, Cladonia turgida, Stereocaulon

aazatilis.0bservations de variations quantitatives en microchimie entre les thalles

de P. c. ou entre ceux de C. &.; mais pour un méme thalle, aucun effet qualitatif

ni quantitatif sur les produits lichéniques (ac. usnique, constictique, stictique,

norstictique, fumarprotocétrarique, lobarique, et:atranorine), dû à la transplan-

tation.

62-156 GOYAL R. and SEAWARD M.R.D. - Metal uptake in terricolous lichens. I. Metal

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tabl. (School Environm. Sci., Univ. Bradford, U.K.).

Contenu en Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb et Zn des rhizines, thalles, phycobiontes et

mycobiontes de Peltigera canina, P. polydactyla, P. rufescens, Cladonia fureata,

substrat. La capacité de ces lichens à accumuler les métaux est en étroite relation

avec les concentrations de métaux biologiquement libres dans leurs sols, aussi bien

qu'avec le type de substrat. Les rhizines accumulent les plus fortes concentrations

de tous les métaux.

82-157 GOYAL В. and SEAWARD M.R.D. - Metal uptake in terricolous lichens. 111.

Translocation in the thallus of Peltigera canina. Neu Phytol, 1982, 90(1) : 85-

98, 3 tabl., 6 fig. (Ibidem).

Localisation du métal dans le thalle, róle des rhizines et des surfaces du thal-

le dans l'absorption; performances morphol. et histol. du lichen dans les environ-

nements pollués par les métaux, permettant d'étudier les modes de tolérance et les

facteurs limitants.

82-158 KRIVOSHCHEKOVA O.E., MAXIMOV 0.В., STEPANENKO L.S. and MISHCHENKO М.Р. -

Quinones of the lichen Cetraria cucullata. Phytochemistry 1982, 21(1) : 153-196

(Pacific Inst. Bioorgan. Chem., Far East Centre, Acad. Sci. USSR, Vladivostok

22, USSR).

2 nouveaux quinones (7,7'bis(-1,4,5,8-tetrahydroxy-b- ethyInaphthaläne-2,6-dione))

et leurs analogues monomères, 5 anthraquinones, pariétine, follacinate, émodine,

endocrocine et ас. émodique ainsi que (-)-ac. usnique, (+)-ас. lichestérinique et

protolichestérinique, ont été isolés de Cetraria islandica.

Source : MNHN. Paris

392 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

82-159 MILLBANK J.W. - The assessment of nitrogen-fixation and throughput by 1i-

chens. I. The use of а controlled environment chamber to relate acetylene re-

duction estimates to nitrogen fixation. New Phytol. 1981, 89(4) : 647-655, 4

tabl. (Dept. Pure & Appl. Biol., Imperial College, London SW7 2AZ, U.K.).

Matériel utilisé : Peitigera membranacea, P. polydactyla, Lobaria pulmonaria. E-

tude du pourcentage d'azote fixé dans la nature.

82-160 MILLBANK J.W. and OLSEN J.D. - The assessment of nitrogen-fixation and

throughput by lichens.I1. Construction of an enclosed growth chamber for the

use of 1°№) Aen Phytol. 1981, 89(4) : 657-665, 4 fig. (Ibidem).

Descr. d'un appareil permettant la simulation des conditions naturelles d'envi-

ronnement caractéristiques des lichens à large thalle, pour pouvoir étudier la

fixation d'azote, en utilisant l'azote enrichi 15№.

82-161 TAPPER R. - Direct measurement of translocation of carbohydrate in the li-

chen, CLadonia convoluta , by quantitative autoradiography. New Phytol. 1981,

89(3) : 429-437, 1 fig., 4 tabl. (Dept. Bot., Univ. Durham, South Road, Durham

DHI 3LE, U.K.).

Etude de la translocation de carbohydrate entre Trebouria et le mycobionte de

Clad. eonvoluta par autoradiographie quantitative. Une trés grande partie du car-

bone fixé par photosynthése est transférée du7rebouxia au mycobionte. Les carbo-

hydrates résiduels sont réduits par des inhibiteurs métaboliques, montrant ainsi

une dépendance partielle de tout le processus vis-a-vis de l'énergie.

82-162 TEERI J.A. - Stable carbon isotope analysis of mosses and lichens growing

in xeric and moist habitats. Bryologist 1981, 84(1) : 82-84, 1 tabl, (Barnes

Lab., Univ. Chicago, Chicago ILL 60627 USA).

VOIR AUSSI : 82-187, 82-130, 82-143, 82-145, 82-146, 82-151, 82-171, 82-177.

REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

82-105 AMSTRONG R.A.'- Competition between-three saxicolous species of Parmelia

(Lichens). Wew Phytol. 1981, 90(1) : 67-72, 1 fig., 1 tabl. (Dept. Biol., Univ.

Aston, Birmingham, U.K.).

Compétition entre Parmelia samatilie, P. conspersa et P. globratula ssp. fuligi-

nosa. Ces trois lichens montrent une compétition pour l'espace et la lumière dans

l'ordre suivant de capacité compétitve : P. e. >Р. в. >Р. g. ssp. f.

82-164 COPPINS B.J. and GILBERT 0.1. - Field meeting near Penrith, Cumbria. Ziche-

nologist 1981, 13(2) : 191-199, 2 tabl.

82-185 DENNIS W.M., COLLIER P.A., DE PRIEST P. and MORGAN E.L. - Habitat notes on

the aquatic lichen Aydrotheria venosa Russell in Tennessee. Bryologist 1981, 84

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AL 35660 USA).

82-166 FERRARO 1..1. - Contribucion al estudio de las Parmeliaceas (liquenes) de

Corrientes, Rep. Argentina. Bonplandia 1981, 5(12) : 83-99, 2 pl. (Inst. Bot.

del Nordeste, Casilla de Correo 209, 3400 Corrientes, Argentina).

Liste de 13 esp. de 4 genres de la prov. de Corrientes avec hab., loc. et notes.

Clés.

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Source : MNHN, Paris.

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83-94, 1 fig. (Guipuzcoa 55, Barcelona 20, España).

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ments lichéniques observés lors de la 7° session extraordinaire de 1а S.B.C.0.

dans le Cantal. Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest n.s. "1980" 1981, 11 : 87-103 (B.

13 rue du Cdt Charcot, F-79200 Parthenay).

Observation de 29 groupements de quelques loc. du Cantal. Liste de 340 taxons.

2 nouv. esp. (décrites postérieurement) et 32 nouveautés pour l'Auvergne sont à

signaler.

82-169 HOUMEAU J.M. - Liste des bryophytes et des lichens observés par J.M. Houmeau

au cours de l'excursion du 27 mai 1979 au bois domanial de la Boucherie (Deux-

Sèvres). Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest n.s. "1980" 1981, 11 : 122 (Ibidem).

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AN URSR, Bidd, Al'gol. lichenol., Kiev 252601, SSSR).

Ecol., hab., distr. de Leptogiun teretiusculum f. eireinans Arnold nouv. pour la

lichénoflore de l'URSS, trouvée en Sibérie E (Krasnoyarsk Territory).

82-171 LLIMONA X. - Les adaptacions dels líquens a les zones àrides, Butl. Inst.

Catalana Hist. Wat. Бесс. Bot. 1981, 46 : 19-23 (Dept. Bot., Fac. Ci., Univ.

Murcia, Murcia, España).

Revue de quelques aspects taxonom., morphol., écophysiol. des lichens en régions

arides.

82-172 LOPEZ-FIGUEIRAS M. - Contribution to the lichen flora of Venezuela, III.

Phytologia 1981, 49(4) : 355-361 (Dept. Bot., Fac. Farmacia, Univ. Los Andes,

Merida, Venezuela).

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82-173 PERSSON H. - The effect of fertilization and irrigation on the vegetation

dynamics of a pine-heath ecosystem. Vegetatio 1981, 46 : 181-192, 3 tabl., 2 fig.

(Inst. Ecol. Bot., P.0. Box 559, S-751 22 Uppsala).

Les loc. à la fois irriguées et fertilisées, voient les bryophytes (Pohlia nutane

et Pieuroatum schreberi) remplacer partout les lichens.

82-174 ROUX Cl. - Typification des syntaxons lichéniques nouveaux décrits par J.

Asta, G. Clauzade et Cl. Roux entre 1973 et 1978. Bull. Soc. Linn. Provence

"1979-1980" 1981, 32 : 57-64 (Lab. Bot. Ecol. Méditer., Univ. Aix-Marseille, F-

13397 Marseille Cedex).

Types nomenclaturaux de 9 sous-ass., l4 ass. et 3 all. lichéniques décrites par

J. Asta, G. Clauzade et Cl. Roux de 1973 à 1978. Corrections et additions pour

certains syntaxons.

82-175 ROUX Cl. - Etude de la durée de mouillage du substrat dans cinq peuplements

lichéniques saxicoles-calcicoles de Provence. Bull. Soc. Linn. Provence "1979-

1980" 1981, 32 : 65-97, 6 fig., 1 tabl. (Ibidem).

Mise en évidence du rôle important que jouent les écoulements d'eaux dans l'&ta-

blissement de tel ou tel peuplement. Distinction de 4 groupes selon le mode de

mouillage du substrat.

82-176 ROUX Cl. et RIEUX R. - L'aire minimale des peuplements de lichens crustacés

Source : MNHN, Paris

394 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

saxicoles. Rev. Biol. Ecol. Méditer. 1980, 7(2) : 65-88, 9 tabl., 9 fig. (Ibidem).

Etude de l'aire minimale de 2 peuplements lichéniques saxicoles-calcicoles (sous-

ass. à Caloplaca tenuatula de l'Aepieiiietum calcareae et le Verrucarietum сазвае

typique) à l'aide de diverses méthodes. Seule la méthode de Gounot et Calleja (étu-

de de la variation du coefficient de similitude moyen en fonction de la surface)

s'est révélée satisfaisante pour déterminer l'aire minimale qualitative et quanti-

tative.

VOIR AUSSI : 82-185, 82-136, 82-137, 82-139, 82-140, 82-142, 82-143, 82-144, 82-

145, 82-149, 82-155, 82-178, 82-179.

POLDUTTON

82-177 BEEKLEY P.K. and HOFFMAN G.R. - Effects of sulfur dioxide fumigation on pho-

tosynthesis, respiration and chlorophyll content of selected lichens.Bryoiogist

1981, 84(3) : 379-389, 27 fig., 3 tabl. (Dept. Biol., Univ. South Dakota, Ver-

million SD 57069 USA).

Mat. : Parmelia bolliana Müll. Arg., Physcia stellaris (L.) Nyl., Xanthoria fal-

law (Hepp) Arn. et Physconta grisea (Lam.) Poelt. La fumigation des échantillons

de lichens avec le 502 n'altére de facon significative ni le contenu en chlorophyl-

le ni le rapport chlorophylle a / chlorophylle b. Pas d'indication précise avec

les pics d'absorption de chlorophylle. I] faudrait trouver d'autres facteurs plus

significatifs pour étudier les changements dans la photosynthèse aprés fumigation.

Les AA, remarquent que les lichens assez sensibles photosynthétiquement peuvent

montrer une moindre sensibilité respiratoire.

82-178 GOYAL R. and SEAWARD M.R.D. - Lichen ecology of the Scunthorpe Heathlands.

II. Industrial metal fallout pattern from lichen and soil assays.Lichenologiet

1981, 13(3) : 289-300, 5 tabl., 4 fig. (School Environm. Sci., Univ. Bradford,

Bradford BD7 1DP, U.K.).

Analyse des concentrations en Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb et Zn présentes dans les

thalles de lichens terricoles et leurs substrats, récoltés а Risby Warren, N Lin-

colnshire. Les concentrations de Fe et Mn des lichens, du sol et de l'air sont dues

à l'émission des usines d'acier. Les plus fortes concentrations des métaux se trou-

vent dans la couche supérieure (0-5cm) des sols.

82-179 WETMORE C.M. - Lichens and air quality in Big Bend National Park, Texas.

Bryologiet 1981, 84(3) : 426-433, 4 fig. (Dept. Bot., Univ. Minnesota, St Paul

MN 55108 USA).

Composition floristique et végétation lichénique entre 1970 et 1980 dans Big Bend

National Park. Les lichens fruticuleux sont de bons indicateurs de la pollution

atmosphérique dans les régions arides ou humides, Il n'y a pas de modification

floristique notoire malgré l'abondance de brouillards.

VOIR AUSSI : 82-148, 82-156, 82-157,

DOCUMENTATION

82-180 HERTEL H. - Index collectorum lichenum herbarii Monacensis. Übersicht über

die Herkünfte in geographischer Ordnung. Mitt. Bot. Staatesammi. München 1981,

17 : 185-229 (Bot. Staatssamml. München, Menziger Str. 67, D-8000 München 19).

Source - MNHN. Paris

395

INDEX DU TOME III

compilé par D. LAMY

1] ne figure que la première page de l'article dans lequel est cité le taxon. Les

nouveautés taxonomiques sont indiquées en

ou comme basionymes sont indiqués par "syn

aliques.Les taxons cités en synonymie

ou "bas.". Lorsque le numéro de page

est suivi d'un nom de région, le taxon est considéré comme nouveau pour celle-ci

(ex. Acaulon triquetrum, 289 Navarre).

BRYOPHYTES

Abies, 9; borisii-regis, 9; pinsapo, 9

Vegetacion briofitica epifita del do-

minio climacico de - Boiss.; 51

Aceri-Quercion fagineae, 9

Acores, 59 Campylopus syn. nov., 283

Acrobolbus wilsonii, 283

Acrolejeunea emergens, 283

Acroporium guianense, 225; pungens ‚225

Adelanthus decipiens, 283 Рафа] (Açores)

Afrique, 59 Campylopus syn. nov., 253

bryophytes corticoles du Nigéria,

365 Bryohumbertia

Agrostis curtisii, 139

AKANDE A.O., OLARINMOYE 5.0. and EGU-

NYOMI E. - Phytosociological stu-

dies on some corticolous bryophytes

in Ibadan, Nigeria, 235-248

Alicularia mandonii, 283 syn.

Allorgea berthelotiana, 283

Alnion glutinosae, 139

Alnus, 9; glutinosa, 139

Moina aloides, 283, var. ambigua, 283;

rigida, 283

Alophozia azorica, 283

ALVAREZ ORZANCO J., voir FUERTES LASALA

E. y ALVAREZ ORZANCO J., 139

Amblystegiella subtilis, 9

Amblystegium filicinum, 283 syn.; kochii,

283; serpens, 283; varium, 283

Amphidium curvipes, 283; mougeotii, 283

Faial (Açores)

Anacolia laevisphaera, 283; webbii, 283

Anatomie, 51 Physcomitrium cyathicarpym

Andreaea blyttii ssp. angustata, 283;

crassifolia, 283 syn.; rupestris, 283,

var. alpestris, 283

Aneura pinguis, 283

Anisothecium varium, 139 syn.

Anoectangium aestivum, 283, var. madei-

rense, 283; angustifolium, 283; eu-

chloron, 283 syn.; sp., 283

Anomobryum filiforme, 283, var. julifor-

пе, 283

Anomodon viticulosus, 139, 283

Anomodontion europaeum, 9

Anthoceros dichotomus; 283 syn.; mando-

mii, 283 Pico (Açores); punctatus ,283

Antiaris africana, 67 phorophyte

Antitrichia californica, 9, 283; curti-

pendula, 9, 283

Antitrichietum californicae isothecie-

tosum myuri, 9

Antitriekietun-Ieotheeietun algarvioi

ass. now. , 9

Antitrichion curtipendulae, 9

Aphanolejeunea, 235; teotonii, 283

Aportaciones a la flora briologica es-

pañola.El Señorio de Bértiz (Navarra),

139

Archidium, 1, 51; alternifolium, 283,

var. canariense, 283

Archilejeunea abreviata, 235 corticole

Arenaria montana, 139

Artenliste der Moose Makaronesiens, 283

Asie, Sud-est, 59 Camylopus syn. nov.

Asterella africana, 283

Athalamia pusilla, 189; spathysii, 283

Athyrium filix-foemina, 139

Atractylocarpus , 365

Atrichum angustatum, 283, var. rhysto-

phyllum, 283; rhystophyllum, 283 syn.;

undulatum, 139, 283 Pico (Acores)

Aulacomnium androgynum, 283; palustre,

283

Australie, 59 Campylopus syn. nov.

Averrhoa carambola, 67 phorophyte

Barbilophozia attenuata, 283; floerkei,

283

Barbula acuta, 283; caespitosa, 283;

cruegeri, 225; cylindrica, 283; fal-

lax, 139, 283; gregaria, 189; horn-

schuchiana, 283; indica, 283 syn.;

Source ` MNHN. Paris

396

lambarenensis, 283 syn.; revoluta,

283; semilinbata, 283; sulcata, 263;

unguiculata, 9, 139, 283; vinealis,

283

Bartramia pomiformis, 139, 283; stricta,

283

Bauhinia monandra, 235 phorophyte

Bazzania azorica, 283; trilobata, 139,

Bibliographie bryologique, 79, 171, 266,

BISCHLER H. - Marchantia L. : morpholo-

gie sporale, germination et rang ta-

Xonomique des sections Marchantia et

Chlamidium (Corda) Nees , 351-364

Blasia pusilla, 283

Blechno-Fagetum ibericum, 139

Blechno-Quercetum roboris, 139

Blechnum spicant, 139

Blepharostoma trichophyllum, 139, 283

Blindia acuta var. madeirensis, 283

Brachymenium acuminatum, 283; borgeni-

anum, 283 syn.; canariense, 283; phi-

lonotula, 283

Brachythecium albicans, 283; cardoti,

283; mildeanum, 283; plumosum, 139,

283; populeum, 283; rivulare, 139,

283; ruderale, 283; rutabulum, 139,

283; salteri, 283; salebrosum, 283;

velutinum, 9, 139, 283

Braunia alopecura, 283

Bruch, 1 date publication Bryologia

Europaea

Bruchia, 1, 51

Bryoerythrophyllum inaequalifolium, 283

Bryochamaephyta reptantia, 9

Bryohumbertia, 365 A reinterpretation

of - P. de Та Varde et Ther.; metzle-

relloides, 365 syn.; fétéfoiia comb.

пор. , 3653 flavicoma comb. nov., 365

Bryglogia Europaea, 1 Preliminary fasci-

cles

Bryologie d'Europe, 1

Bryofitica epifita, 9 Vegetacion - del

dominio climacico de Abies pinsapo

Boiss.

Bryosedgwickia densa, 283

Bryoxiphium madeirense, 283

Bryum alpinum, 283, ssp. atlanticum,

283 syn., var meridionale, 283, var.

viride, 283; anomodon, 283; argente-

um, 139, 283, var. lanatum, 283; a-

trovirens, 283; bicolor, 283, var.

gracilentum, 283; billardieri, 225,

283; caespiticium, 283, var. atlan-

ticum, 283, var. imbricatum, 283; ca-

nariense, 283; capillare, 139, 283,

var. cuspidatum, 283 syn., var. lati-

folium, 139, var. longicolle, 283 syn.,

var. meridionale, 283 syn.; cellulare,

283; clavatum, 283 syn.; coenosum,

283 syn.; comense, 283; coronatum,

189, 225; creberrimum, 283; donianum,

INDEX

283, var. ligulaeforme, 283; dunense,

283; funkii, 283; gemmilucens, 283;

gemmiferum, 283; gemmiparum, 283; ico-

dense, 283; microerythrocarpum, 283;

mildeanum, 283; muehlenbeckii, 283;

murale, 283 syn.; murorum, 283 syn

nitens, 283; platyloma, 283; provin-

ciale, 283 syn.; pseudotriquetrum,

283, var. bimum, 283; pyriferum, 283;

radiculosum, 283; rubens, 283; rubi-

cundum, 283; ruderale, 283; sauteri,

283; serrulatum, 283 syn.; subbicolor,

283 syn.; teneriffae, 283 syn.; tenui-

setum, 283; torquescens, 283; turbina-

tum, 283; vallidi-costatum, 283 syn.;

ventricosum, 283 syn.; violaceum, 283

Buxbaumia, 1; aphylla, 1

Callicosta bipinnata, 225; evanescens,

225

Callicostella depressa, 225; pallida,

225; cf. radicans, 225; scabriseta,

225

Calliergonella cuspidata, 139, 283

Calobryum, 161

Calymperes afzelii, 235 corticole; don-

nellii, 225; erosum, 225, 235 corti-

cole; lanceolatum, 225; lonchophyllum,

225; nicaraguense, 225; palisotii, 235

corticole; richardii, 225; rubiginosum,

225; venezuelanum, 225

Calymperopsis sp., 225

Calypogej(i)a conservation versus alte-

ration, 201

Calypogeia, 201; allorgei, 283 syn.; ar-

guta, 139; azorica, 283 Faial (Acores);

fissa, 277, 283; fusca, 283; integri-

stipula, 283; muellerana, 283; neesi-

ana, 283; sphagnicola, 283; suecica,

283; trichomanis, 139, 201, 283

Calypogeja ericetorum, 201; fissa, 201;

flagellifera, 201; trichomanis, 201

Campylium hispidulum var. sommerfeltii,

139; serratum, 283

Campylophyllum halleri, 139

Campylopodium euphorocladum var. angus-

tifolium, 283, var. laevigatum, 283

Campylopus, 59 Taxonomische Notizen zur

Gattung -; sect, Filifolii, 365, sect.

Rectiseti, 365; acutirameus, 59; alpi-

gena, 59 syn.nov.; ampliretis, 59,

283; annamensis, 59 syn.nov.; arcto-

carpus, 225; argutidens var. angusti-

folius, 59 syn.nov.; aspericuspis, 59

syn.nov.; atroluteus, 283; atrovirens,

283; australiensis, 59 syn.nov.; bar-

buloides, 59 syn.nov.; bartramiaceus,

283; bequaertii, 59; boivinianus, 59

syn.nov.; brachymastix, 59 syn.nov.;

brevipilus, 283; calvatus, 283 syn.;

canariensis, 283; carreiroanus, 283;

chateauvertii, 59 syn. nov.; civa, 59

syn.nov.; compactus, 59 syn.nov.:

crishna, 59 syn.nov.; cummingii, 59

Source - MNHN. Paris

INDEX

syn. nov.; divaricatus, 59 syn.nov.;

dixonii, 283 syn.; dusenii, 59 syn.

mov.; ekmanii, 59 syn.nov.; elliotii,

59 syn.; erythropoma, 59 syn.noV.;

excurrens, 59 syn.nov.; filifolius,

365 syn., var. humilis, 365; fla-

gelliferus var. brachyphyllulus, 59

syn.nov.; flavicoma, 365 syn.; flexu-

osus, 59, 139, 283 syn., Var. azori-

cus, 283 syn.; fragilis, 283; handelii,

59 syn. noy., var. setschwanicus, 59

syn.nov.; interruptulus, 365; intro-

flexus, 59; kirkii, 59; lenormandii ,

59 syn.nov.; lepidophyllus, 283; lon-

gipilus, 283 syn.; marginatulus, 283;

metzlerelloides, 365 syn.; nanofilifo-

lius, 365 syn.; nigroflavus, 59 syn.

noy., novae-valesiae, 59 syn.nov.; pal-

11405, 59; paradoxus, 139, 283, var.

fayalensis, 283, var. menzesianus, 283;

var. zonatus, 203; pilifer, 59, 283,

var. tullgreni, 283; polytrichoides,

283 syn.; pyriformis, 139, 283, var.

azoricus, 283 Faial(Acores); quintasii,

59 syn. nov.; savannarum, 59; schinpe-

ri, 59; schroederi, 365; setaceus, 59,

283; setifolius, 283; subintroflexus,

283 syn.; subulatus, 595 surinamensis,

59; tortilipilus, 59; umbellatus, 59.

underwoodii, 59 syn.nov.

Campylostelium strictum, 283

Carex pendula, 139

Carpinion, 139

Castanea sativa, 139

Cephalozia bicuspidata, 139, 283; cate-

nulata, 283; connivens, 283 Pico (A-

cores); hibernica, 283; lammersiana,

283; lunulifolia, 283

Cephaloziella baumgartneri, 283; bifida,

283; calyculata, 283; dentata, 283;

divaricata, 283, var. asperifolia,

283, var.scabra, 283 syn.; hampeana,

283; rubella, 283: stellulifera, 283;

turneri, 139, 283

Ceratodon purpureus, 139, 283, var. ca-

nariensis, 283, var, conicus, 283,

var, pallidesetus, 283; stenocarpus

var. corsicus, 283

CHAUHAN E., voir LAL M. and CHAUHUN E.,

Cheilolejeunea cedercreutzii, 283

Cheilothela chloropus, 283

Chiloscyphus denticulatus, 283; palles-

cens, 283; polyanthus, 139 Navarre, 283

Chlamidium, 351 bas.; indicum,351 syn.

CHOPRA R.N., voir DUA S., SINGAL N. and

CHOPRA R.N., 189

Chrysanthemum morifolium, 67

Cineinnulus, 201

Cinclidotus fontinaloides, 283, var. ma-

deirense, 283

Cirriphyllum crassinervium, 9, 283

Cladopodiella fluitans, 283; francisci,

397

283

Cola gigantea, 67 phorophyte

Cololejeunea , 29 type de tige; sous-

genre Chondriolejeunea, 29; azorica,

283 Faial (Açores); calcarea, 283;

madeirensis, 283; microscopica, 283;

minutissima, 283, ssp. minutissima,

283; rossettiana, 283; teotonii, 283

Colura calyptrifolia, 283

Combretum paniculatum, 67 phorophyte

Conocephalum conicum, 139, 283

Contribution à la flore bryologique de

Guyane francaise 11., 225

Corsinia coriandrina, 283 Pico (Açores)

Corticolous bryophytes, 235 Phytosocio-

logical studies on some ~ in Ibadan,

Nigeria

Cratoneuron commutatum, 139; 283; fili-

cinum, 283, var. fallax, 283

CREMERS G. , voir ONRAEDT M. et CREMERS

G., 225

Croissance, 157 Riccia gangetica, 189 id.

Crossidium crassinerve, 283; squamife-

rum, 283

Crossomitrium herminieri, 225; patrisi-

ae, 225; subepiphyllum, 225

Cryphaea arborea, 9; bollei, 283; hete-

romalla, 283

Cryptothallus mirabilis, 189

Ctenidium molluscun, 139, 283

Culture studies on Riccia gangetica Ah-

mad 1. Effect of pH on growth, 157

Cyathodium africanum, 283

Cycas circinalis, 235 phorophyte

Cyclodictyon laetevirens, 283

Cytisus scoparius, 139

Cytochemical studies on sporogenesis in

Physcomitrium cyathicarpum Mitt. Na-

ture of the mother cell wall, 51

Daboecia cantabrica, 139

Daboecio-Ulicetum europaeae, 139

Daltonia splachnoides, 283

Dates de publication, 1 Bryologia Euro-

paea

DELGADILLO C. and PEREZ-BANDIN E. - Spo-

re liberation in mosses. 1. Problems

and perspectives of wind tunnel experi-

ments, 39 - 49

Delonix regia , 235 phorophyte

Deschampsia flexuosa, 139

Desmatodon bogosicus, 283; convolutus ,283

Dialytrichia canariensis, 283; mucronata,

9, 283

Dichodontium pellucidum, 139, 283, var.

flavescens, 283

Dicranella heteromalla, 139, 283; помет,

283; humilis, 283; rufescens, 283;

teneriffae, 283 syn.; varia, 139,283

Dicranetalia, 9

Dicranolejeunea johnsoniana, 283; mada-

gascariensis, 283

Dicranoweisia cirrhata, 283; crispula,

283

Source : MNHN, Paris

398 INDEX

Dicranum amplirete, 59 syn.; bonjeanii,

283; divaricatum, 59 syn.; filifolium,

365 syn.; flexuosum, 139; nigroflavum,

59 syn.; polysetum, 283; rugosum, 283;

savannarum, 59 syn.; scoparium, 9,

139, 283

Didymodon luridus, 283; rigidulus, 283;

tophaceus, 283

Die Laubmoose Europa's, 1

Diphyscium, 1; foliosum, 139, 283, 8 a-

cutifolium, 1

Diplophyllum albicans, 139, 283

Ditrichum canariensis, 283 syn.; diffi-

cile, 283; flexicaule, 283; flexifo-

lium, 283 syn.; pallidum, 283; pusil-

lum, 283; strictum, 283 syn.; subula-

tum, 283

Documentation, 1, 201

Drepanion filiformis, 9 syn.

Drepanocladus fluitans, 283; uncinatus,

283

Drepanolejeunea hamatifolia, 283

Dryptodon patens, 283

DUA S., SINGAL N. and CHOPRA R.N. - Stu-

dies on growth and sexuality in Riccia

gangetica Ahmad grown in vitro, 189-

199.

Dumortiera hirsuta, 139, 283

Echinodium madeirense, 283 syn

lixum, 283; renauldii, 283 Faial (A-

Gores); setigerum, 283; spinosum,283

Eclairement, 189 croissance et sexuali-

té de Riccia gangetica

Ecologie, 9, bryophytes &piphytes de la

Péninsule Ibérique, 139 bryophytes de

Señorio de Bértiz (Navarre)

Ectropothecium costae, 283; globitheca,

225

EGGERS J. - Artenliste der Moose Maka-

ronesiens, 283-335

EGUNYOMI A., voir AKANDE A.0., OLARIN-

MOYE S.0. and EGUNYOMI E., 235

Elaeis guineensis, 235 phorophyte

Encalypta streptocarpa, 139, 283; vul-

garis, 283

Entodon pseudoseductrix, 283; schleiche-

ri, 283

Ephemerum, 51

Epiphytisme, 9, 67 Radula flaccida

Epipterygium tozeri, 283

Erica cinerea, 139; vagans, 139

Erpodium grossirete, 283 syn.; perrot-

tetii, 283

Erythrodontium barteri, 235 corticole;

dens-canis, 139; densum, 283 syn.

Espafía, 139 Aportaciones a ]a flora

briologica española.El Señorio de

Bertiz (Navarra)

Eucladium verticillatum, 139, 283, var.

dalmaticum, 283

Eugenia jambos , 23 phorophyte

Eulejeunea pitardii, 283 syn.

Euosmolejeunea cedercreutzii, 283

Eurhynchium canariense, 283 syn.; meri-

dionale, 283; pulchellum, 283; stri

atum, 139, 283

Exormotheca, 161,351 germination; pustu-

losa, 283 Sao Miguel(Acores)

Fabronia leikipiae, 283; pusilla, 9,283

Fabronion pusillae, 9

Fagetalia, 9

Fagion, 139

Fagus, 9

Festuca rubra, 139

Ficus exasperata, 67 phorophyte

Fimbriaria ludwigii, 283 syn.

Fissidens adianthoides, 139, 283; ala-

tus, 283; algarvicus, 283; attenuatus,

283 syn. asplenioides, 225, 283; azo-

ricus, 283; bambergeri, 283 syn.; bar-

retoi, 283 syn.; bocarangensis, 283;

brevipes, 225; bryoides, 139, ssp.

bryoides, 283, ssp. curnovii, 139,

SSp. decumbens, 283, ssp. incurvus,

139, var. hedwigii, 283 syn., var.

inconstans, 283; camariensis, 283;

crassipes, 283, var. philibertii, 283,

yar. rufipes, 283; cristatus, 139,

283, var. angustatus, 283, var. mucro-

natus, 283; curnovii, 283; danckelman-

nii, 283; ensifolius 283; exilis,

283; flexinervis, 225; fritzei, 283;

goesii, 283; grandifrons, 139; guia-

nensis, 225; herzogii, 283 syn.; im-

par, 283 syn.; incurvus, 283, var. ta-

marindifolius, 283 syn.; fontanus,

283; limbatus, 51, 283; longipes, 283;

luisierii, 283; microstictus, 283;

mildeanus, 283 syn.; minutulus, 139

syn., 283; monguilloni, 139, 283; mou-

retii, 283 syn.; nobreganus, 283; ob-

ductus, 283; osmundoides, 283; ovati-

folius, 283; ovatus var. azoricus,

283 syn.; perssonii, 283; polyphyllus,

139, 283; pseudoincurvus, 283 syn.;

pusillus, 139 syn., 283; radicans,

225; rivularis, 283, var, monguilloni,

139 syn.; serrulatus, 139, 283; taxi-

folius, 139, 283, ssp. pallidicaulis,

283, var. major, 283; teneriffae, 283;

viridulus, 283, var. viridulus, 139;

warnstorfii, 283 syn.

Floristique, 9 Péninsule Ibérique, épi-

phytes, 139 bryophytes de Señorio de

Bértiz, 225 mousses de Guyane françai-

se, 283 bryophytes de Macaronésie

Fontinalis, 1; antipyretica, 283, var.

azorica, 283

Forsstroemia geniculata, 225

Fossombronia angulosa, 161, 283; caespi-

tiformis, 161 Germination et phase

protonémique chez - De Not, 283, var.

subcristata, 283; echinata, 283; hi-

malayensis, 189; husnotii, 283 Faial

(Açores); kashyapii, 161; japonica,

161; pusilla, 161, 189, 283, var. de-

Source : MNHN. Paris

INDEX 399

cipiens, 283

Fragmens de la Bryologie d'Europe, 1

FRAHM J.P. - Taxonomische Notizen zur

Gattung Campylopus XII, 59-65. A re-

interpretation of Bryohumbertia P. de

la Varde et Thér., 365-369

Frullania, 29 type de ramification, 207

Le genre - Raddi (Hepaticae) à Ma~

dagascar. Récoltes de P. Tixier;

sect. Lucidae, 207; alte-mammillata,

207; andersonii, 207; angulata, 207;

apicalis, 207; apiculata, 207; arecae,

207; bryhnii, 283 syn.; bullata, 207 ;

bystroemii, 283 syn.; capensis, 207;

clintonii, 283; depressa, 207; dila-

tata, 9, 139, 235 corticole, 283 Pico

(Acores),var. anomala, 283, var. mi-

crophylla, 283; diptera, 207; ebora-

censis, 235, 283; epiphylla, 207 syn.;

ericoides, 207, 283; fragilifolia, 9,

283; germana, 283 syn.; grossiclava,

207; hypoleuca, 207; lindenbergii,

207; longistipula, 207; loricata, 297;

meijeri, 207; microphylla, 283, var.

deciduifolia, 283, var. microphylla,

283; nervosa, 283 syn; notarisii, 207;

obscurifolia, 207; papulosa, 207; po-

lysticta, 283; purpurea, 207; repan-

distipula, 207, ssp. repandistipula,

207, ssp. spinibractea, 207, var. di-

oica, 207 syn.; riparia, 283; rudol-

fiana, 207; schimperi, 207; serrata

var. serrata, 207, var. pertenuis,

207 Madagascar; socotrana, 283; spon-

giosa, 235 corticole, 283; tamarisci,

9, 139, 283, var. cornubica, 283,

var, schiffneri, 283; teneriffae, 283;

tixierana, 207 syn.nov.; usambarana

var. reducta, 207; var. usambarana,

207; vandenberghenii, 207; variegata,

207; virginica, 283 syn.

Frullanio-Leucodontetea, 9 syn.

Frullanion dilatatae, 9

FUERTES LASALA E. and ALVAREZ ORZANCO

J. - Aportaciones a 1а flora briolo-

gica española.El Señorio de Bértiz

(Navarra), 139-155

Funaria attenuata, 139, 283; cheyalie-

ri, 283; convexa, 283; curviseta, 283;

fritzei, 283; hygrometrica, 51, 139,

283, var. calvescens, 283, var. mura-

lis, 283, var. patula, 283 syn.; krau-

sei, 283; muhlenbergii, 283; obtusa,

283; pallescens, 283; pulchella, 283

Gamétanges, 189 Riccia gangetica Y

Genmae, 67 Radula flaccida

Gemmules, 67 Radula flaccida

Le Genre Frullania Raddi (Hepaticae) à

Madagascar. Récoltes de P. Tixier,

207

Geocalyx graveolens, 283

Germination et phase protonémique chez

Fossombronia caespitiformis De Not.,

161

Germination, 189 Riccia gangetica, 351

Marchantia L. : morphologie sporale,

- et rang taxonomique des sections

Marchantia et Chlamidium (Corda) Nees

Gingko biloba, 51

Glyphomitrium daviesii, 283, var. teo-

tonianum, 283

Gongylanthus, 201; ericetorum, 283

Grimmia affinis, 283; anodon, 283; azo-

rica, 283 syn.; canariensis, 283;

crinita, 283; decipiens, 283; donia-

na, 283; hartmanni var. bullata, 283;

funalis, 283; incurva, 283; laeviga-

ta, 283; montana, 283; orbicularis,

283; ovalis, 283; patens, 283 syn.;

pitardii, 283; pulvinata, 139, 283;

tergestina, 283, ssp. azorica, 283i

torquata, 283; trichophylla, 283,

ssp. lisae, 283, var. subsquarrosa,

283, var. teneriffae, 283; winteri,

283 syn.

Groutiella laxotorquata, 283; mucroni-

folia, 225; obtusa, 225; sarcotricha,

283; schlumbergeri, 225

Growth, 157 Culture studies on Riccia

gangetica Ahmad I. Effect of pH on -,

189 Studies on - and sexuality in

Riccia gangetica Ahmad grown in vitro

GUERRA J. - Vegetacion briofitica epi-

fita del dominio climacico de Abies

pinsapo Boiss. , 9-27

Guyane francaise, 225 Mousses

Gymnocolea inflata, 283

Gymnostomum aeruginosum, 283; calcare-

um, 283, var. muticum, 283; stelli-

gerum, 283 syn.

Gyroweisia reflexa, 283; tenuis, 283

Habrodon perpusillus, 9, 283

Haplodontium notarisii, 283

Haplomitrium, 371

Hapocladium microphyllum ssp. virgini-

anum, 283

Harpalejeunea ovata, 9, 283

Hébant C. J., 371 notice nécrologique

Hedwigia ciliata, 139, 283

Zedig ae inberbe, 2695 integrifolium,

Herberta juniperina, 283 syn.

Herbertus azoricus, 283

Herpetineuron toccae, 283

Herzogiella striatella, 283

Heterocladium heteropterum, 139 Navar-

re, 283, var. fallax, 283 syn., var.

flaccidum, 283, var. macounii, 283;

macounii, 283 syn.

Holomitrium arboreum, 225

Homalia lusitanica, 283; subrecta, 283;

trichomanoides, 9, 283; webbiana,283

Homalothecium aureum, 283; lutescens,

283; nilgheriense, 283; sericeum, 9,

139, 283, var. mandonii, 283, var.

sublaeve, 283

Source : MNHN, Paris

400

Hookeria lucens, 139, 283

Hookeriopsis variabilis, 225

Hydrogonium bolleanum, 283

Hygroanblystegium filicinum, 283 syn.;

fluviatile, 139, 283; madeirense, 283;

tenax, 283

Hygrohypnum luridum, 283

Hylocomium brevirostre, 283; splendens,

139, 283

Hymenophyton, 371

Hymenostylium congoanum, 283; recurvi-

rostre, 283

Hyocomium armoricum, 139 Navarre, 283

Hyophila contorta, 283; crenulata, 283,

var. brevifolia, 283; excurrentiner-

vis, 283; involuta, 225; khartoumen-

Sis, 283 syn.; treleasii, 283

Hypericum pulchrum, 139

Hypnea cupressiformis, 9

Hypnella cynbifalia, 225

Hypnetea corticolae, 9; cupressiformis,

9; uncinati, 9 syn.

Hypnum canariense, 283 syn.; cupressi-

forme, 9, 283, var. ericetorum, 283

syn., var. filiforme, 9, 283 Syn.,

var. imbricatum, 283, var. lacunosum,

283, var. mammillatum, 283, var. re-

supinatum, 9, 283, var. tectorum, 283

syn., Var. uncinatulum, 283, var. un-

cinatum, 9, f. cupressiforme, 139, f.

filiforme, 139; imponens, 283; jutlan-

dicum, 283; muehlenbeckii, 283 syn.;

rusciforme, 51; teneriffae, 283 syn. ;

uncinulatum, 283; vaucheri, 283; sp.,

235 corticole

Ibadan (Nigeria), 235 Phytosociological

studies on some corticolous bryophytes

іп =

Indes, 59 Campylopus, syn.nov.

Isodrepanium lentulum, 225

Isopterygium elegans, 283; pulchellum,

139 Navarre

Isothecion, 9 syn.; myosuroidis, 9

Isothecium algarvicum, 9; canariense,

283; holtii, 283 syn.; myosuroides,

9, 139, 283 Faial(Acores), ssp. brevi-

nerve, 283, var. bornmuelleri, 283,

var. rivulare, 283, var. teneriffae,

283; myurum, 9, 139, 283; striatulum,

283

Jaegerina scariosa, 235 corticole

Jamesoniella rubri-caulis, 283

Jovetastella, 29 Une nouvelle espèce

pour le genre - : J. aurantia; auran-

tia sp. nov., 29; paniensis, 29

Jubula hutchinsiae, 139 Navarre, 283,

ssp. hutchinsiae, 283, var. integri-

folia, 283, var, warburgi, 283

Jungermannia, 201; atrovirens, 283 Faial

(Açores); calypogea, 201; gracillima,

283; hyalina, 283; leiantha, 283; pla-

typhylla, 283; pumila, 283; trichoma-

nis, 201

INDEX

Junipero-Quercetum rotundifoliae, 9

Kantius, 201

KAUL A., voir PATIDAR K.C. and KAUL A.,

157

Kiaeria blyttii, 283

Kurzia pauciflora, 283

LAL M. and CHAUHAN E. - Cytochemical

studies on sporogenesis in Physcomi-

trium cyathicarpum Mitt. Nature of the

spore mother cell vall, 51-57

LAM D. - Bibliographie bryologique, 79-

87, 171-180, 266-275, 378-388

Lathyrus montanus, 139

Leaf extracts, 67 Reactions of Radula

flaccida Lindenb. et Gottsche to leaf

leachates and -

Leaf leachates, 67 Reactions of Radula

flaccida Lindenb. et Gottsche to -

and extracts

LEFORESTIER C. - Germination et phase

protonémique chez Fossombronia caes-

pitiformis De Not., 161-167

Leioscyphus teotonii, 283

Lejeunea azorica, 283 syn.; caespitosa,

283; capillaris, 283; cavifolia, 139,

283; eckloniana, 283; flaya, 283; hi-

bernica, 283; holtii, 283; lamacerina,

283, var, azorica, 283; mandonii, 283;

patens, 283; serpyllifolia var. hete-

rophylla, 283; ulicina, 9, 283, ssp.

bullata, 283

Lepidopilum virens, 283

Lepidozia azorica, 283; cupressina, 283

Faial(Acores); herzogii, 283; reptans,

283

Leptobarbula berica, 283

Leptobryum pyriforme, 283

Leptodictyum riparium, 283

Leptodon longisetus, 283, var. flagelli-

fer, 283; smithii, 9, 283

Leptodontium flexifolium, 283

Leptopilidium portoricense, 225

Leptopilum falcatulum, 225; polytrichoi-

des, 225; tortifolium, 225

Leptoscyphus azoricus, 283; cuneifolius,

283

Lescuraea mutabilis, 283

Leskeetalia polycarpae, 9

Leucobryum albidum, 283; crispum, 225;

giganteum, 225; glaucum, 139, 283, f.

brevifolium, 283; juniperoideum, 283;

martianum, 225

Leucodon canariensis, 283, var. flagel-

liforme, 283, var. treleasii, 283;

sciuroides, 9, 139, 283, var. moren-

sis, 9, 283, var. teneriffae, 283

Leucodontetalia, 9

Leucodontopsis geniculata, 225 syn.

Leucoloma serrulatum, 225; tortellum,

225

Leucomium lignicola, 225

Leucophanes calymperatum, 225

Lithodora diffusa, 139

Source : MNHN, Paris

INDEX

Lobarion pulmonariae, 9

Lophocolea bidentata, 139, 283; cuspi-

data, 139, 283; fragrans, 283; hete-

rophylla, 283; minor, 283; preauxia-

ra, 283 syn.

Lophocoletalia heterophyllae, 9

Lophozia bicrenata, 283; excisa, 283;

guttulata, 283 Macaronésie; hetero-

colpos, 283; incisa, 283; sudetica,

283; ventricosa, 283

Lunularia cruciata, 139, 189, 283

Luzula silvatica, 139

Luzulo-Fagenion, 139

Lysimachia nemorum, 139

Nacaronésie, 283 Artenliste der Moose

Nakaronesiens

Macromitrium leprieurii, 225; pelluci-

dum, 225; pentastichum, 225; podocar-

pi, 225

Madagascar, 207 Le Genre Frullania

Raddi (Hepaticae) à - . Récoltes de P.

Tixier

Madotheca levigata, 283 syn.; platy-

phylloidea, 283; porella, 283 syn.;

thuja, 283 syn.

Mannia androgyna, 283; fragrans, 283;

triandra, 283

Marchantia, 157, 351 morphologie spora-

le, germination et vang taxonomique

des sections Marchantia et Chlamidium

(Corda) Nees; Marchantiotypus ‚351

syn.; Stellatae, 351 syn; sect. Astro-

marchantia, 351 syn., sect. Chlamidi-

um, 351 syn., sect. Narchantia, 351;

subgen. Marchantia, 351, subgen. Chla-

midium comb. nov. , 351; alpestris,

283; berteroana, 351 spores; brevilo-

ba, 351 spores; cataractarum, 351

spores; chenopoda, 351 spores, germi-

nation; cuneiloba, 351 spores: do-

mingensis, 351 spores; foliacea, 351

spores; geminata, 351 spores; palea-

cea, 283, 351 spores; palmata, 351

spores; papillata, 351 spores; plani-

Toba, 351 spores; plicata, 351 spores;

polymorpha, 157, 189, 283, 351 spores,

germination; tosana, 351 spores

Marchesinia mackayi, 283

Marsupella adusta, 283; aquatica, 283

emarginata, 139 Navarre, 283; funck

283; profunda, 283; sparsifolia,283;

sphacelata, 283; sprucei, 283; ustu-

lata, 283 syn., var. spruceus, 283

syn.

Nastigolejeunea carinata, 235 cortigole;

florea, 235 cort.; nigra,235 cort.

Meiothecium sp., 283

Melampyrum pratense, 139

Merceya ligulata, 283 syn.

Netacalypogeia, 201

Neteoridium remotifolium, 225

Meteorium crinitum, 225 syn.

Metzgeria conjugata, 283; fruticulosa,

401

283; furcata, 9, 139, 283, var. flexi-

pilis, 283, var. ulva, 283 Pico (Aco-

res); leptoneura, 283; temperata, 283

Microdesmis puberula, 67 phorophyte

Microlejeunea capillaris Var. maderen-

sis 283; colombiana, 283; diversi-

loba, 283

Micromitrium sarcotrichum, 283 syn.

Mielichhoferia, 283

Milieu de culture, 189 Croissance et

sexualité de Riccia gangetica

Millettia thonningii, 235 phorophyte

Mittenothammium diminutivum, 225

Mniobryum delicatulum, 283; wahlenber-

gii var. calcareum, 283

Mniomalia viridis, 225

Mnium affine, 139; astrale, 283 syn.;

cuspidatum, 139: fissum, 201 syn.

hornum, 139, 283; lycopodioides, 139

Navarre; marginatum, 139; punctatum,

139; seligeri, 283 syn.; stellare,

139; trichomanis, 201 syn.; undula-

tum, 139

Monodora tenuifolia, 67 phorophyte

Morphologie, 29 Jovetastella aurantia,

157 Riccia gangetica en culture, 161

Fossombronia caespitiformis, 189 Ric-

cia gangetica en culture, 207 Frulla-

nia, 351 spores de Marchantia, 365

Bryohumbertia

Morphologie sporale, 351 Marchantia L. :

=, germination et rang taxonomique

des sections Marchantia et Chlamidium

(Corda) Nees

mylia azorica, 283; taylorii, 283

Myurium hebridarum, 283 syn.; hochstet-

teri, 283

Nardia geoscyphus, 283; scalaris, 283

Navarre, 139 Aportaciones a la flora.

briologica española.El Señorio de Bér-

tiz

Neckera bessert, 283 syn.; cephalonica,

283; complanata, 139,283; crispa, 139,

283; intermedia, 283, var. laevifolia,

283; laeviuscula, 283; pennata, 283;

pumila, 9, 283; webbiana, 283

Neckeretalia pumilae, 9

Neckeropsis disticha, 225; undulata,225

Nécrologie, 371 Hébant C.J.

Neohodgsonia, 351 type germination

Nigeria, 235 Phytosociological studies

on some corticolous bryophytes in Iba-

dan, -

Nomenclature, 201

Noteroclada porphyrhiza, 283

Nouvelle-Calédonie, 29 Jovetastella au-

rantia sp. nov.

Une Nouvelle espèce pour le genre Jovet-

astella : J. aurantia, 29

Nowellia curvifolia, 283

Octoblepharum albidum, 225, 235 corti-

cole, 283; cocuiense, 225; erectifo-

Tium, 225; pulvinatum, 225; stramine-

Source - MNHN. Paris

402

um, 225

Octodiceras julianus, 283 syn.

Odontoschisma denudatum, 283; sphagni,

139, 283

OLARINMOYE S.0. - Reactions of Radula

flaccida Lindenb. et Gottsche to leaf

leachates and extracts, 67-71, voir

AKANDE A.O., OLARINMOYE 5.0. and

EGUNYOMI E., 235

Oleo-Quercetum suberis, 9

ONRAEDT M. et CREMERS G. - Contribu-

tion à la flore bryologique de Guya-

ne francaise. II, 225-233

Oreoweisia bruntonii, 283

Orthodicranum flagellare, 283, scottia-

num ssp. anglicum, 283 syn., var. ca-

nariense, 283, var. scottianum, 283

Orthodontium gracile, 283; pelluscens,

283

Orthographie, 201 Calypogej(i)a

Orthostichopsis crinita, 225; tetrago-

na, 225

Orthothecium, 1

Orthotrichetum lyellii, 9

Orthotricho-Antitrichietum californicae,

Orthotricho-Neckeretun pumilae ass.

nov., 9

Orthotrichum, 1; affine, 9, 139, 283;

cupulatum, 283; diaphanum, 9, 283;

lyellii, 9, 283, var. crispatum, 283;

pumilum, 283; rupestre, 283, var.

Sturmii, 283; speciosum, 9; strami-

neum, 9; striatum, 9, 283; tenellum,

9, 283; urnigerum, 283

Osmunda regalis, 139

Oxymitra paleacea, 283

Oxyrrhynchium hians, 283; praelongum,

283, var. laxireter, 283; var. prae-

longum, 139, var. stokesii, 139, 283;

pumilum, 283; schleicheri, 283; serra-

tum, 283; speciosum, 283; swartzii,

139, 283 syn.

Oxystegus cylindricus, 283 syn.; tenui-

rostris, 283

Paeonio-Abietetum pinsapo, 9, abietosum

pinsapo, 9, bunietosum macucae, 9,

daphnetosum latifoliae, 9

Paeonio-Quercetum rotundifoliae, 9, fa-

ginetosum, 9, suberetosum, 9

Palamocladium nilgheriense, 283 syn.

Pallavicinia lyellii, 283

Papillaria nigrescens, 283

Paraleucobryum longifolium, 283

PATIDAR К.С. and КАШ. А. - Culture stu-

dies on Riccia gangetica Ahmad 1. Ef-

fect of pH on growth, 157-160

Pedicularis sylvatica, 139

Pellia endiviifolia, 283; epiphylla,

139, 283; fabbroniana, 139, f. furci-

сега, 139

Peninsule Ibérique, 9 bryophytes ёр1-

phytes

INDEX

PEREZ-BANDIN E., voir DELGADILLO C. and

PEREZ-BANDIN E., 39

Perssonia sanguinea, 283

pH, 157 Culture studies on Riccia gange-

tica Ahmad І. Effect of - on growth

Phaeoceros bulbiculosus, 283; caroli-

nianus, 283; laevis, 283

Phase protonémique, 161 Germination et

= chez Fossonbronia caespitiformis

De Not.

Phascum, 1; bryoides 8 curvisetum, 1;

Cohaerens 8 flotowianum, 1, y luca-

sianum, 1; crassinervium 8 stenophyl-

lum, 1; cuspidatum, 283; floerkeanum

8 badium, 1; macrophyllum, 1; palus-

tre, 1; patens 3 megapolitanum, 1;

polycarpon, 1; serratum в angustifo-

lium, 1; tenerum, 1

Philonotis caespitosa, 283; calcarea,

283; fontana, 283 Faial(Acores); has-

tata, 283; laxissima, 283; marchica,

283; nanothecioidea, 283; obtusata,

283 syn.; rigida, 139, 283

Phorophyte, 67 action d'extraits sur

Radula flaccida, 235 spécificité des

bryophytes corticoles

Phyliodrepanium falcifolium, 225

Phyllogonium fulgens, 225

Physcomitrium cyathicarpum, 51 Cytoche-

mical studies on sporogenesis in -

Mitt. Nature of the spore mother cell

wall; pyriforme, 139, 283

Physiologie, 67 Radula flaccida, 157

Riccia gangetica en culture

Phytosociological studies on some cor-

ticolous bryophytes in Ibadan, Nige-

ria, 235

Phytosociologie, 9, bryophytes épiphy-

tes Péninsule Ibérique, 139 bryophytes

Señorio de Bértiz, 235 bryophytes

corticoles du Nigeria

Pilosium chlorophyllum, 225

Pilotrichella pentasticha, 225

Pinnatella revoluta, 283; sp., 235 cort.

Pinus banksiana, 51; laricio, 9; sylves-

tris, 51

Piper guineense, 67 phorophyte

Pireella pohlii, 225

Plagiochasma, 351 type germination; e-

ximium, 283; rupestre, 283

Plagiochila allorgei, 283 Faial (Açores);

arboris-vitae var. obscura, 283, var.

thuja, 283; asplenioides, 139, 283;

castellonis, 283 syn.; corniculata,

283; diacantha, 283 syn.; drepanophyl-

la, 207; killarniensis, 283 Acores,

Madère; maderensis, 283 syn.; mando-

nii, 283; owenii, 283 syn.; pitardii,

283 syn.; punctata, 283; scotica, 283

syn.; spinulosa, 283, var. macarone-

siana, 283; sp., 283

Plagiomnium affine, 283; elatum, 283;

rostratum, 283; undulatum, 283, var.

Source : MNHN. Paris

INDEX

australe, 283

Plagiopus oederi, 139

Plagiothecium argyrophyllum, 283 syn.;

denticulatum, 139, 283; laetum, 283;

nemorale, 283; roseanum, 139; succu-

lentum, 283; undulatum, 139

Plasteurhynchium meridionale, 9; stria-

tulum, 283 syn.

Platydictya confervoides, 283

Platygyrium repens, 9

Platyhypnidium riparioides, 51, 139,283

Pleuridium acuminatum, 283; subulatum,

283

Pleurochaete squarrosa, 283

Pleuropus fenestratus, 283

Pleurozium schreberi, 283

Podocarpus macrophyllus, 51

Pogonatum aloides, 139, 283, var. mini-

mum, 283; nanum, 139, 283; urnigerum,

139, 283

Pohlia annotina, 283 syn.; bulbifera,

283; camptotrachela, 283 syn.; cruda,

283; elongata, 139, 283; longicollis,

283; nutans, 283; proligera, 283, var.

tenella, 283; rothii, 283

Polygala serpyliifolia, 139

Polytrichales, 371

Polytrichum commune, 283, var. perigo-

niale, 283; formosum, 139, 283; juni-

perinum, 39, 139, 283; piliferum, 139,

283, var. flavipilum, 283

Porotrichum plicatulum, 225

Potentilla erecta, 139

Pottia bryoides, 283; commutata, 283;

crinita, 283; davalliana, 283 syn.;

lanceolata, 283; mutica, 283 syn.;

pallida, 283; starkeana, 283, var.

brachyoda, 283, ssp. comica, 283, ssp.

minutula, 283; truncata, 283

Porella, 283; arboris-vitae, 9, 283;

canariensis, 283, var. subsquarrosa,

283; chamaedryfolia, 283; cordaeana,

283; inaequalis, 283; obtusata, 283;

pinnata, 283; platyphylla, 9, 283

Preissia quadrata, 283

Preliminary fascicles of Bryologia Eu-

ropaea, 1

Protonéma, 161 Fossombronia caespiti-

formis

Pseudephemerum nitidum, 283

Pseudoarrhenatherum longifolium, 139

Pseudohypnella guianensis, 225 syn.

Pseudoleskea attenuata, 283; pseudoat-

tenuata, 283

Pseudoscleropodium purum, 283, var. cg-

nariense, 283

Pteridium aquilinum, 139

Pterigoniella webbiana, 283 syn.

Prerigynandıo-Orthotrichetum speciosi

авв. поз.»

Pterigynandrum filiforme, 9, 283

Pteris acanthoneura, 67 phorophyte

Pterogonium pulchellum, 225; gracile,

403

9, 139, 283

Pterygoneurum oyatum, 283

Ptychomitrium azoricum, 283; nigrescens,

283; nigricans, 283; polyphyllum, 139,

283; subcrispatum, 283

Pylaisia polyantha, 9

Quercetalia pubescentis, 9; robori-pe-

traeae, 9

Quercetea ilicis, 9; robori-petraeae,139

Quercetum pyrenaicae nevadense, 9

Quercion fagineo-ruberis,9; robori-pe-

traeae, 139

Querco-Fagetea, 9

Quercus, 9; alpestris, 9 syn.; faginea,

9; pyrenaica, 139; robur, 139; rotun-

difolia, 9; suber, 9

Racomitrium aciculare, 283; aquaticum,

283; canescens, 283; ericoides, 283;

fasciculare, 283; heterostichum, 139,

283; lanuginosum, 139, 283

Racopilum orthocarpoides, 235 corticole

Radula, 235; aquilegia, 283; carringto-

mii, 283; complanata, 9, 139, 283;

flaccida, 67 Reactions of - Lindenb.

et Gottsche to leaf leachates and

extracts; holtii, 283; lindbergiana,

3, 283 (lindenbergiana); nudicaulis,

283 Faial (Acores), var. delicatula,

283; limbata, 283 syn.; physoloba,

283; wichurae, 283 Faial(Acores)

Rang taxonomique, 351 Marchantia L.

morphologie sporale, germination et

- des sections Marchantia et Chlami-

dium (Corda) Nees

Ranunculus gouani, 139

Reactions of Radula flaccida Lindenb.

et Gottsche to leaf leachates and

extracts , 67

Reboulia hemisphaerica, 189, 283

A reinterpretation of Bryohumbertia P.

de la Varde et Thér., 365

Rhabdoweisia fugax, 283

Rhacopilopsis trinitensis, 225

Rhamphidium purpuratum, 283

Rhaphydorrhynchium subsimplex, 225 syn.

Rhizomnium punctatum, 283

Rhynchostegiella bourgeana, 283; curvi-

seta, 283, var. minor, 283; duriaei,

283; jacquinii, 283; macilenta, 283;

pseudosurrecta, 283; surrecta, 283;

teesdalei, 283; tenella, 283

Rhynchostegium confertum, 9, 283; mega-

megapolitanum, 283, var. meridionale,

283; murale, 283; winteri, 283

Rhytidiadelphus loreus, 139, 283; squar-

rosus, 139, 283, ssp. calvescens, 283

syn.; subpinnatus, 283; triquetrus,

139, 283

Riccardia chamaedryfolia, 283; lati-

frons, 283; multifida, 283; palmata,

283 syn.; sinuata, 139 Navarre

Riccia, 157; 351 type germinationsatro-

marginata, 283; bicarinata, 283; bi-

Source : MNHN, Paris

404

furca, 283; canaliculata, 283; canes-

cens, 283; capensis, 283; cavernosa,

283; ciliata, 283; ciliifera, 283;

concava, 283; crozalsii, 283 Faial

(Açores); crystallina, 189, 283; gan-

getica, 157 Culture studies on - Ah-

mad I. Effect of pH on growth, 189

Studies on growth and sexuality in -

Ahmad grown in vitro; glauca, 283;

gougetiana, 283, var. erinacea, 283;

henriquesii, 283 syn.; lamellosa, 283;

ligula, 283; macrocarpa, 283; minima,

283 syn.; nigrella, 283; perennis,

283; papillosa, 283; plana, 283 syn.;

sorocarpa, 283, var. heegii, 283; sub-

bifurca, 283; teneriffae, 283; trabu-

tiana, 283; warnstorfii, 283

Riella affinis, 283

Rijkmuseum Stockholm, herbier, 59 Cam-

pylopus

Rusco-Quercetum canariensis, 9

Saccogyna viticulosa, 283, Var. minor,

283

Salix atrocinerea, 139

Samanea saman,235 phorophyte

SAYRE G. - Preliminary fascicles of

Bryologia Europaea, 1-8

Scapania compacta, 283 Faial (Açores):

curta, 283; gracilis, 283 Faial(Aco-

res), var. integrifolia, 283, var.

jonesii, 283 Faial (Açores); nemorea,

283; nemorosa, 139; scandica, 283;

subalpina, 283; umbrosa, 283; undu-

lata, 283, var. dentata, 283

Schimper, l'Date de Publication de

Bryologia Europaea

Schisma azorica, 283 syn.

Schistidium alpicola, 283; apocarpum,

139, 283; canariense, 283 syn.; con-

fertum, 283; pulvinatum, 283

Schlotheimia rugifolia, 225

Scleropodium caespitosum, 283 syn.; ces-

pitans, 283; touretii, 283, var. te-

neriffae, 283

Scopelophila ligulata, 283

Scorpiurium circinatum, 283 Pico (Aco-

res); deflexifolium, 283; sendtneri,

283

Sematophyllum bottinii, 283; caespito-

sum, 225, 235 corticole; cochleatum,

225; subsimplex, 225; substrumulosum,

283

Semibarbula lambarenensis, 283; orien-

talis, 283

Señorio de Bértiz, 139 Aportaciones a

la flora briologica espafiola.E] -

(Navarra)

Sexuality, 189 Studies on growth and -

in Riccia gangetica Ahmad grown in

vitro

SINGAL N., voir DUA S., SINGAL N. and

CHOPRA R.N., 189

Solanum dulcamara, 139

INDEX

Southbya nigrella, 283; tophacea, 139,

Sphaerocarpos, 157; donnellii, 157,

189; michelii, 283; texanus, 189

Sphagnum, 39;acutifolium, 283 syn.;

auriculatum, 283, var. inundatum,

283; capillifolium, 283; centrale,

283 syn.; compactum, 283, var. te-

neriffae, 283; cymbifolium, 283 syn.;

girgensohnii, 283; godmanii, 283

Syn.; magellanicum, 283; nemoreum,

283 syn.; nitidulum, 283; obesum,

283 syn.; palustre, 283;pappeanum,

283 syn.; recurvum var, amblyphyl-

lum, 139; rubellum, 283 syn.; rufes-

cens, 283 syn.; squarrosum, 283;

strictum ssp. pappeanum, 283; sub-

bicolor, 283 syn.; subnitens, 283;

subsecundum var. auriculatum, 283

syn., var. inundatum, 283 syn.

Sphenolobus minutus, 283

Splachnobryum erosulum, 283

Spore liberation in mosses. I. Problems

and perspectives of wind tunnel expe-

riments, 39

Spore (morphologie), 351 Marchantia

Spore mother cell wall, 51 Cytochemical

studies on sporogenesis in Physcomi-

trium cyathicarpum Mitt. Nature of.

the -

Sporogenesis, 51 Cytochemical studies

on = in Physcomitrium cyathicarpum

Mitt. Nature of the spore mother

cell wall

Squamidium leucotrichum, 225

Stephensoniella, 161, 351 type de ger-

mination

Stereophyllum auriculatum, 283; leuco-

mioides, 235 corticole; nitens, 235

corticole; radiculosum, 235 cortico-

Те

STOTLER R.E. - Calypogej(i)a conser-

vation versus alteration, 201-205

Streblotrichum convolutum, 283

Studies on growth and sexuality in Ric-

cia gangetica Ahmad grown in vitro,

189

SUIRE C. - Charles Jean Hébant (1941-

1982), 371-376

Syrrhopodon cryptocarpa, 225; incomple-

tens var. lanceolatus, 225; leprieu-

rii, 225; ligulatus, 225; prolifer,

225; scaberrimus, 225 syn.

Takakia lepidozioides, 371

Targionia, 315 type de germination; hy-

pophylla, 283; lorbeerana, 283, var.

fimbriata, 283

Taxithelium nepalense, 225; patulifo-

lium, 225; planum, 225

Taxonomie, 59 Campylopus, 207 Frulla-

nia, 351 Marchantia, 365 &ryohumber-

tia

Taxonomische Notizen zur Gattung Cam-

Source : MNHN. Paris

INDEX

pylopus. XII, 59

Taxons nouveaux, 29, 351, 365

Techniques, 39

Telaranea nematodes, 283

Température, 189 croissance et sexua-

lite de Riccia gangetica

Tetraphis pellucida, 139

Tetrastichium fontanum, 283

Thamnium angustifolium,283; maderense,

283 syn.

Thamnobryum alopecurum, 139, 283, var.

cavernosum, 283, var. distichum, 283,

var. protensum, 283; canariense, 283;

Sp., 283

Theobroma cacao, 235 phorophyte

Thuidium antillarum, 225; campanulatum,

225; gratum, 235 corticole; minutulum,

283; pseudodelicatulum, 225; tamaris-

cinum, 139, 283

Thysanomitrium umbellatum, 59 syn.

Timmiella anomala, 139, 283; barbuloi-

des, 283; flexiseta, 283

Tissus conducteurs, 371

TIXIER P. - Une nouvelle espèce pour le

genre Jovetastella : J. aurantia, 29-

31; 207 Le genre Frullania Raddi

(Hepaticae) à Madagascar. Récoltes

de -

Tortella cirrifolia, 283; flavovirens,

283, var. laevis; nitida, 283, var.

irrigata, 283; tortuosa, 283, var. lae-

temarginata, 283

Tortula ampliretis, 283; bolanderi, 283;

canescens, 283; cuneifolia, 283; eru:

bescens, 283 syn.; fiorii, 283 syn

fragilis, 283; hildebrandtii, 283

syn.; inermis, 283, var. submargina-

ta, 283; intermedia, 283; khartounen-

sis, 283 syn.; laevipila, 9, 283, var.

meridionalis,283, var, wachteri, 283;

marginata, 283, ssp. limbata, 283;

muralis, 139, 283, var. aestiva, 283,

var. incana, 283, var. obcordata, 283;

norvegica, 283; pagorum, 283; prin-

ceps, 9, 283, ssp. parnassica, 283;

revolvens, 283, var. obtusata, 283;

rhizophylla, 283; ruraliformis, 283;

ruralis, 283; schmidii, 283 syn. ;

solmsii, 283, var, minor, 283; perlim-

bata, 283 syn.; subcaroliniana, 283;

subulata, 283, var. angustata, 263;

vahliana, 283

Tortulion laevipilae, 9

Trematodon perssonorum, 283

Trichocolea tomentella, 139, 283 „

Trichodon cylindricus, 283

405

Trichosteleum fluviale, 225; micropyxi-

dium, 225; papillosum, 225; rubrise-

tum, 225

Trichostomopsis australasiae, 283;

brevifolia, 283 syn.; umbrosa, 283

Trichostomum brachydontium, 283, var.

cophocarpum, 283, var, cuspidatum,

283, var. cylindricum, 283, var.

densum, 283, var. litorale, 283,

var. nigroviride, 283; crispulum,

283, var. crispulum, 139, var. ela-

tum, 283, var. madeirense, 283, var.

viridulum, 283; mucronatulum, 283

syn,; triumphans var, azoricum, 283

Tritomaria exsecta, 283

Tropiques, 59 Campylopus, syn. nov.

Tylimanthus anisodontus, 283; azoricus,

283; cuneifolius, 283; madeirensis,

283; ruwenzorensis, 283

Typification, 201 Calypogeja

Ulex europaeus, 139; gallii, 139

Ulicion nanae, 139

Ulota bruchii, 9; calvescens, 283;

crispa, 9, 139, 283; phyllantha,283

Ulotenion crispae, 9

Ulotion bruchii, 9; crispae, 9

Ultrastructure, 365 Bryohumbertia

Vaccinium myrtillus, 139

VANDEN BERGHEN C. - Le genre Frullania

Raddi (Hepaticae) à Madagascar. Ré-

coltes de P, Tixier, 207-224

Vegetacion briofitica epifita del domi-

nio climacico de Abies pinsapo Boiss.

Vesicularia anphibola, 225; crassicau-

lis, 225; vesicularis, 225

Vitex doniana, 67 phorophyte

Voitia, 1

Webera luisierii, 283; maderensis, 283

Weisia controversa, 139, 283, var,

crispata, 283, var. cylindrica, 283,

var. gymnostoma, 283, var. stenocar-

Mata, 283 syn.; fallax,

139; ‚ 283; leptocarpa, 283;

levieri, 283; longifolia, 283; ru-

pestris, 283 syn.; tortilis, 283;

vardei, 283

Wind tunnel, 39 Spore liberation in

mosses.l. Problems and perspectives

of - experiments

Zelometeorium patulum, 225; recurvifo-

lium, 225

Zygodon bolleanus, 283; conioides,

283; madeirensis, 283; viridissimus,

9, 283, ssp. viridissimus, 283, ssp.

vulgaris, 283

Source : MNHN, Paris

406 INDEX

LICHENS

Acroscyphus sphaerophoroides, 337

Ascospores, 95 ultrastructure

Asques, 95 ultrastructure

Aveyron, 73 lichens foliicoles

BEDENEAU M. - Evolution de la flore li-

chénique dans un massif forestier

soumis à pollution Г. Modifications

morphologiques, 249-263

BELLEMERE A. et LETROUIT-GALINOU M.A.-

Le développement des asques et des

ascospores chez le Caloplaca marina

Wedd. et chez quelques lichens de la

famille des Teloschistaceae (Calopla-

ca, Fulgensia, Xanthoria) : étude

ultrastructurale, 95-137

BROWN D.H., VICENTE C. and LEGAZ E, -

Urease activity in Peltigera canina

(L.) Willd., 33-38

Buellia, 95; canescens, 337

Buxus sempervirens, 73 phorophyte

Byssoloma rotuliforme, 73; subdiscor-

dans, 73

Caloplaca, 95 ultrastructure ‚develop.

des asques et des ascospores; ceri-

па,95 id.;heppiana, 95 id.; marina,

95 id.

Candelaria concolor, 249

Catillaria bouteillei, 73

Cetraria islandica, 337

Chaenotheca melanophaea ver. ferruginea,

Chêne, 249 flore lichénique

Cladonia, 95 type d'asque; verticilla-

ris, 33

Collema, 95 type d'asque

DE FOUCAULT B., SERUSIAUX E. et VAN HA-

LUWYN C. - Une nouvelle station fran-

çaise de lichens foliicoles dens le

Massif Central occidental (Aveyron),

73-76

Développement, 95 asques et ascospores

de Teloschistaceae, 337 pycnides de

Parmelia acetabulum

Discomycétes operculés, 95

Evernia prunastri, 33

Evolution, 249 flore lichénique, pollu-

tion

Flore lichénique, 249

Fluor, 249 flore lichénique

Foliicoles, 73 Massif Central

France, 73,,249

Fulgensia, 95, ultrastructure, dévelop-

pement asques et ascospores; fulgens,

96 id.

Gyalecta carneolutea, 337

Hêtre, 249 flore lichénique

Hypogymia physodes, 337 syn.

JANEX-FAVRE M.C. - Le développement et

la structure des pycnides du lichen

Parmelia acetabulum, 337-349

LAMY D. - Bibliographie lichénologique,

88-94, 181-188, 276-282, 388-394

Lecanora, 95 type d'asque; conizaeoides,

249; muralis, 249

Lecanorales, 95

LEGAZ E., voir BROWN D.H., VICENTE Е.

and LEGAZ E., 33

LETROUIT-GALINOU M.A., voir BELLEMERE

A. et LETROUIT-GALINQU M.A., 95

Letrouitia, 95

Lobaria laetevirens, 337; pulmonaria,33

Massif Central, 73 lichens foliicoles

Massif forestier, 249 flore lichénique,

pollution

Modifications morphologiques, 249

Ontogenie, voir développement

Parmelia, 95 type d'asque; acetabulum,

337 développ. des pycnides; caperata,

249; physodes, 249, 337; roystonea,

33; saxatilis, 249

Peltigera canina, 33 activité uréase

Pertusaria amara, 249; lecanorades, 249

syn.; pertusa, 249; wulfeni, 249

Phlyctis argena, 249

Physcia, 95

Pin sylvestre, 249 flore lichénique

Placynthium, 95 type d'asque

Pleurococcus, 249

Pollution, 249 massif forestier

Porina hoehneliana , 73; oxneri, 73

Psora scalaris, 249

Pycnides, 337 développ. Parmelia acetab,

Roumare, 249 fl. lichénique et pollution

Ruscus aculeatus, 73 phorophyte

Schismatonma decolorens, 249

SERUSTAUX E., voir DE FOUCAULT B., SE-

RUSTAUX Е. et VAN HALUMYN C., 73

Soufre, 249 flore lichénique

Strigula buxi, 73; elegans, 73, var.

buxi, 73

Structure, 337 pycnides Parmelia acetab.

Teloschistaceae, 95 ultrastructure des

asques et ascospores

Teloschistes, 95 type d'asque

Ultrastructure, 95 asques et ascospores

des Teloschistaceae

Unbilicaria cinereorufescens, 337; crus-

tulosa, 337

Uréase, 33 Evernia prunastri

VAN HALUWYN C., voir DE FOUCAULT B., SE-

RUSIAUX E. et VAN HALUNYN C., 73

VICENTE C., voir BROWN D.H., VICENTE C.

and LEGAZ E., 33

Xanthoria , 95 ultrastructure des asques

et ascospores; parietina, 95 id.

Source : MNHN. Paris

TABLE DU TOME TROIS

AKANDE A.O., OLARINMOYE SO. and EGUNYOMI E, — Phytosociological

studies on some corticolous bryophytes in Ibadan, Nigeria . .......... Rob

BEDENEAU M. — Evolution de la flore lichénique dans un massif forestier soumis à

pollution. I, — Modifications morphologiques. ; . . . . Nesey EN Mog A Zei 249

BELLEMERE A. et LETROUIT-GALINOU M.A. — Le développement des asques et

des ascospores chez le Caloplaca marina Wedd. et chez quelques lichens de la

famille des Teloschistaceae (Caloplaca, Fulgensia, Xanthoria) : étude ultrastructu-

LOTES Tr PME Е va, 95

BISCHLER H. — Marchantia L. : morphologie sporale, germination et rang taxono-

mique des sections Marchantia et Chlamidium (Corda) Nees 351

BROWN D.H., VICENTE C. and LEGAZ E. — Urease activity in Peltigera canina (L.)

Willd... Gei 2

DE FOUCAULT B., SÉRUSIAUX E. et VAN HALUWYN C. — Une nouvelle station

française de lichens foliicoles dans le Massif Central occidental (Aveyron). ..... 73

DELGADILLO C. and PÉREZ-BANDIN E. — Spore liberation in mosses. I. Problems

and perspectives of wind tunnel experiments ...... s

DUA $., SINGAL N. and CHOPRA В.М. — Studies on growth and sexuality in Riccia

gangetica Ahmad grown in vitro... ,..,,..4.,...4.4:...4..4... .. 189

EGGERS J. — Artenliste der Moose Makaronesiens. , . 4.4... 283

FRAHM J.P. — Taxonomische Notizen zur Gattung Campylopus. XII. . . 59

FRAHM J.P. — A reinterpretation of Bryohumbertia P. de la Varde et The. 365

FUERTES LASALA E. and ALVAREZ ORZANCO J. — Aportaciones a la flora

briologica española : El Señorio de Bertiz (Navarra) . . s 139

GUERRA J. — Vegetacion briofitica epifita del dominio climacico de Abies pinsapo

JANEX-FAVRE M.C. — Le développement et la structure des pycnides du lichen

Parmelia acetabulum . . jns, i

LAL M. and CHAUHAN E. — Cytochemical studies on sporogenesis in Physcomi-

trium cyathicarpum Mitt. Nature of the spore mother cell wall. . .......... 51

LEFORESTIER С. — Germination et phase protonémique chez Fossombronia caespi-

tiformis De Not. ME cu

OLARINMOYE 5.0. — Reactions of Radula DUC Lindenb. et Gottsche to leaf

leachates and extracts .......... Wei TN PM Е;

ONRAEDT M. et CREMERS С. — Contribution à la flore bryologique de Guyane

française. IL. ...... n CUT d 225

Source : MNHN, Paris

PATIDAR K.C. and KAUL A. — Culture studies on Riccia gangetica Ahmad 1. Effect

of pH on growth .... 157

SAYRE С. — Preliminary fascicles of Bryologia Europaea. . «eene 1

STOTLER В.Е. — Calypogej[ila, conservation versus alteration . . . . . Ode ae 201

SUIRE C. — Charles Jean HEBANT (1941-1982). ...,...,.4..+....... 371

TIXIER P. — Une nouvelle espèce pour le genre Jovetastella : J. aurantia . . ...... 29

VANDEN BERGHEN C. — Le genre Frullania Raddi wëss à Madagascar.

Récoltes de P. Tixier . Ue d $ 3 138207

Informations. ..,....., . 169, 265, 377

+ 79, 171, 266, 378

. 88, 181, 276, 388

Bibliographie bryologique . .

Bibliographie lichénologique.

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