BRYOLOGIE-LICHÉNOLOGIE

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. HUSNOT en 1874

Directeur ` Mme S. JOVET-AST

Rédaction : Mme H. BISCHLER, M. D. LAMY

Éditeur : A.D.A.C.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie : J.L. DE SLOOVER, P. GEISSLER, S.R. GRADSTEIN, J.P. HÉBRARD,

S. JOVET-AST, D. LAMY, M.C. NOAILLES, C. SUIRE.

Lichénologie : J. ASTA, T. BERNARD, B. BODO, W.L. CULBERSON, M.C. JANEX-

FAVRE, J. LAMBINON, M.A. LETROUIT-GALINOU.

MANUSCRITS

Les instructions aux auteurs sont disponibles sur demande auprès de la Rédaction.

Les auteurs sont priés d'adresser leurs manuscrits (en double exemplaire) à la Rédaction

de CRYPTOGAMIE, Bryologie et Lichénologie, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

75005 Paris.

Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

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Prix de l'abonnement 1985 : France .... 260F - Étranger ... 300F

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CRYPTOGAMIE Bryologie et Lichénologie

Laboratoire de Cryptogamie

12, rue Buffon, 75005 Paris.

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CRYPTOGAMIE, Bryologie - Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstracts, Bulletin signalétique du CNRS.

Source : MNHN, Paris

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE

LICHENOLOGIE

TOME6 Fascicule 1 1985

Ouvrage publié avec ls concours du Centre National de la Recherche Scientifique

Source : MNHN, Paris

CMTE ра LECTURE

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nh PRET A. T. Булай; В. dO; wi. QUSS RC ME SES

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol, 1985, 6, 1 : 1-24. 1

LIGHT MICROSCOPE STUDIES ON THE OIL BODIES

OF ANDEAN ANEURACEAE (HEPATICAE)!

J.L.D. MEENKS & C. DE JONG*

ABSTRACT. — This study deals with the oil bodies of tropical Andean Aneuraceae. Des-

criptions and figures of oil bodies, as well as short notes on ecology and geographical distri-

bution, are given for 1 Aneura- and 18 Riccardia species. Aneura latissima and 14 of the

examined Riccardia’s have Jungermannia-type oil bodies, while only 4 Riccardia species

posses Calypogeia-type oil bodies. Upon degeneration these two oil body types show the

same desintegration process : the individual globules distinctly increase in size and subse-

quently the entire oil body falls apart into separate globules. Riccardia foliacea Meenks

& De Jong, R. judithae Meenks & De Jong, R. regina Meenks & De Jong and R. smaragdina

Meenks & De Jong are described as new. The following new combinations are made or

valided : R. capillacea (Steph.) Meenks & De Jong, R. crassicaulis (Steph.) Meenks & De

Jong, R. hansmeyeri (Steph.) Meenks & De Jong, R. herzogiana (Steph.) Meenks & De

Jong, R. pallida (Spruce) Meenks & De Jong, R. parasitans (Steph.) Meenks & De Jong,

R. poeppigiana (Lehm. & Lindenb.) Hassel and R. sprucei (Steph.) Meenks & De Jong.

INTRODUCTION

Oil bodies are widespread organelles amongst Hepaticae. They can be found

in all groups of liverworts except the Anthocerotae, which nowadays is treated

as an isolated group within the Hepaticae or even classified as the separate

division Anthocerophyta (SCHUSTER 1977). Notwithstanding the fact oil

bodies are striking features in the cell, so far no satisfactory explanation has

been postulated for their occurrence due mainly to the lack of knowledge

concerning origination, ultrastructure and biochemical constituents of oil

bodies. STEWART (1978) reviewed theories about their origin and supposed

functions, while a comprehensive survey about chemistry is provided by ASA-

KAWA (1982).

1. Studies on Colombian Cryptogams XXIII.

* Institute of Systematic Botany, Heidelberglaan 2, Utrecht, the Netherlands.

Source : MNHN, Paris

2 J.L.D. MEENKS and C. DE JONG

The first who used oil body characters as a taxonomic tool was MÜLLER

(1939), by describing oil bodies of circa 200 European liverworts. Until recently

only little attention has been paid to oil bodies of tropical taxa, mainly due to

the difficulty of obtaining living plants from those areas. However, from the

fifties onwards, several papers dealing with oil bodies of tropical Hepaticae

came available (e. g. SCHUSTER & HATTORI 1954, INOUE 1967, GRAD-

STEIN et al. 1977, KIS & POCS 1981).

The present paper focusses on the oil bodies of tropical Andean Riccardia’s

(fam. Aneuraceae). Oil body characters of various Riccardia species are already

given for Asia (MIZUTANI & HATTORI 1957, MEIJER 1959, UDAR et al.

1978), Australia and New Guinea (HEWSON 1970), Europe (LITTLE 1968),

Brazil (HELL 1969) and southern South America (HÂSSEL DE MENENDEZ

1972). Moreover, scattered data are published in regional floras.

It is widely accepted that Riccardia, taxonomically, is one of the most

difficult genera among the Hepaticae. Hence, it is obvious that all possible

characters should be taken into account for a systematic study of this group.

LITTLE (1968) was the first who demonstrated the importance of oil body

characters for species distinction in European Riccardia. It thus appears that

oil body data can be very helpful in solving taxonomic problems within this

genus.

This paper is preliminary to a regional monograph of tropical Andean Riccar-

dia (MEENKS in prep.). Some Riccardia species new for science are also des-

cribed.

MATERIALS AND METHODS

The present investigation is based on about 500 living samples of Riccardia

from the Andes. Most of them were collected in 1982 by J.L.D. Meenks et al.

in Colombia, Ecuador and Bolivia. For the different localities see Map 1. Some

Colombian specimens gathered by J. Aguirre-C., S.R. Gradstein & E. Santana,

E. Linares & J. AguirreC., S.R. Gradstein & E. Santana, P. Kuhry and G.B.A.

van Reenen were also studied, as well as one collection from Peru (leg. S.R.

Gradstein). The collections were sent by air mail to the laboratory in Utrecht,

where they were cultivated in a growth cabinet on a mixture of garden mould

and sand (1:1), by 12°C and illuminated 12 hours per day. Fresh plants were

examined by light-microscope and drawings of the oil bodies were made with

the help of a drawing apparatus, in addition photographs were taken of selected

specimens.

The voucher specimens are deposited in the herbarium of the State Univer-

sity of Utrecht (U), while duplicates of Colombian, Ecuadorian and Bolivian

collections are stored in respectively Bogotá (COL), Quito (QCA) and in the

herbarium of the «Mission ORSTOM en Bolivie» in La Paz. Identifications

were based on examination of type material.

Source : MNHN, Paris

OIL BODIES OF ANEURACEAE 3

Map 1. — Site locations where collections were made by J.L.D. Meenks in 1982, COLOM-

BIA : 1. Subachoque, 2. La Aguadita and San Miguel, 3. Palacio, 4. Chingaza. ECUA-

DOR : 5. Guamani, 6. Chillogallo and surroundings (Prov. Pichincha), 7. Cotopaxi.

BOLIVIA : 8. La Paz and surroundings (Prov. Yungas), 9. Cocha and surroundings

(Prov. Chaparé).

RESULTS

All examined Riccardia species possessed oil bodies, ranging from 1-25 per

cell. Following the classification established by GRADSTEIN et al. (1977),

2 types of oil bodies were distinguished during the present investigation. The

bulk of the examined Riccardia’s possessed Jungermannia-type oil bodies. This

agrees well with the results presented in the earlier papers cited, dealing with

oil bodies in Riccardia. Calypogeia-type oil bodies were found in Riccardia

Source : MNHN, Paris

4 J-L.D. MEENKS and C. DE JONG

aberrans, R. ciliolata, В. crassicaulis and R. cf. fucoides, which are large, dendroid

plants. It seems that this type of oil body is characteristic for such Riccardia's.

The single examined Ameura (A. latissima) possessed Jungermannia-type oil

bodies.

Upon degeneration globules of the Calypogeia-type oil body distinctly

increase in size and finally the oil body falls apart into separate globules, which

in turn desintegrate. This desintegration process is in agreement with the obser-

vations made by GRADSTEIN et al. (1977). The desintegration of our so called

Jungermannia-ty pe oil bodies resembles that of the Calypogeia-type. The minute

globules increase in size, a process which starts at the perifery of the oil body,

and finally the oil body falls apart into separate globules. Consequently, Jun-

germannia-type oil bodies may resemble those of the Calypogeia-type. Our

observations on desintegrating Jungermannia-type oil bodies in Riccardia disa-

gree with the observations of GRADSTEIN et al. (1977) made on Colombian

hepatics. They stated that desintegrating oil bodies of the Jungermannia-type

may resemble Massula-type or Bazzania-type oil bodies. However, the descrip-

tion of a new oil body type seems to be premature since only relatively few

species of a single genus were studied.

Species with oil bodies in the epidermis always possess oil bodies in the inner

cell layers, the latter ones usually being somewhat larger in size. It is noteworthy

that in plants which are not fresh, the epidermal cell layers soon loose their

oil bodies. Taking also into account the changes of oil body characters during

desintegration, it appears that great care has to be taken in interpretating oil

body data obtained from plants which are not fresh.

SPECIES DESCRIPTIONS

ANEURA LATISSIMA SPRUCE, Trans. & Proc. Bot. Soc. Edinburgh 15 : 544

(1885). Typus : Brazil, Rio Negro, San Gabriel, Spruce s. n. (not seen). Pl. 1, b.

Oil bodies bright brown, of Jungermannia-type, 2-10(12) per cell. Present in

circa 100 % of the epidermal cells. Globose or sometimes ellipsoid in shape,

3.5 x 3.5 - 10 x 10(20) um, composed of minute globules.

SPRUCE (1885) recorded Aneura latissima from Brazil and Peru. In the

present paper it is recorded for the first time from Ecuador. Noteworthy is the

high altitude (4000 m) where our single specimen examined was collected. It

was growing together with Metzgeria under a clump of Calamagrostis, in wet

paramo vegetation.

Oil bodies seen of : ECUADOR, Prov. Napo, Paramo de Guamani, 4000 m,

Meenks & De Vries 212.

RICCARD!A ABERRANS (Steph.) Gradst. in Gradstein and Hekking, J. Hattori

Bot. Lab. 45 : 129 (1979). Basionym : Aneura aberrans Steph., Hedwigia

32 : 18 (1893). Typus : Colombia, «Nova Granada» (Antioquia?), С. Wallis

Source : MNHN, Paris

OIL BODIES OF ANEURACEAE 5

Pl. 1. — Oil bodies of : a. Riccardia cataractarum (Spruce) Hell, margin cells, Meenks &

Ybert 423. b. Aneura latissima Spruce, Meenks & De Vries 212. c. Riccardia capillacea

(Steph.) Meenks & Пе Jong, Meenks & Ybert 395. d. Riccardia aberrans (Steph.) Gradst.,

margin cells, Meenks et al. 154.

s. n, ex hb. K. Müller (С 3468 holo). Pl. 1, d.

Oil bodies light brown, of Calypogeia-type, 1-12 per cell. Present in circa

9096 of the epidermal cells, rather conspicuous in the wing cells. Globose or

ovoid, relatively small, 3.5 x 3.5 - 9.0 x 5.0 um, composed of distinct globules.

Source : MNHN, Paris

H J-L.D. MEENKS and C. DE JONG

Hitherto Riccardia aberrans is only known from Colombia. The specimen

examined was growing under Swallenochloa in a bog on a slope.

Oil bodies seen of : COLOMBIA, Dep. Cundinamarca, Páramo de Palacio,

Laguna Seca, 3600 m, Meenks, Salamanca & Kuken 154.

RICCARDIA CAPILLACEA (Steph.) Meenks & De Jong comb. nov.

Basionym : Aneura capillacea Steph. in Herzog, Biblioth. Bot. 87: 174 (1916).

Typus : Bolivia, «Buchrand an der Waldgrenze über Tablas», 3400 m, Herzog

2786 (G 3508 holo, L iso). Pl. 1, c.

Oil bodies light brown, of Jungermannia-type, 1-6 per cell. Present in 70-

90% of the epidermal cells, but less in the margin cells. Globose (especially

the small ones) or ellipsoid to banana-like (the big ones), 4 x 4 - 22 x 9 um,

in fresh plants composed of medium sized globules, 0.5-1.0 um in diameter, in

older material globules increasing in size up to circa 2.0 um in diameter. So far

В. capillacea is only known from Bolivia. Generally it grows on wet, shaded

slopes.

Oil bodies seen of : BOLIVIA, Dep. Cochabamba, Prov. Chaparé, road

Villa Tunari-Cochabamba, 2675 m, Meenks & Ybert 390; ibid., 3085 m, Meenks

& Ybert 395; Dep de La Paz, Prov. Yungas, near Unduavi, 3190 m, Meenks

& Ybert 416.

RICCARDIA CATARACTARUM (Spruce) Hell, Bol. Univ. Sao Paulo 335, Bot.

25 : 97 (1969) Basionym : Aneura cataractarum Spruce, Bull. Soc. Bot.

France 36 : 195 (1889). Syntypes (lectotype to be chosen) : Paraguay, Ba-

lansa 4245, 4246 & 37042 (MANCH). Pl. 1, a.

Oil bodies brown, of Jungermannia-type, 1 (2) per cell. In fresh plants present

in 50-90 96 of the epidermal cells, but rare in the hyaline margin cells, in unfresh

material very soon lacking in the epidermis. Globose or ellipsoid in shape,

usually with one or more protruding parts, 10 x 10 - 40 x 22 um, composed of

minute globules, In degenerating cells the globules increase in size, à process

which starts at the perifery of the oil body. As a result one can observe different

stages of desintegrating oil bodies within one plant. Our data agree well with

observations made by HELL (1969) on Brazilian specimens.

This is the first record of this species from Bolivia. Furthermore it is known

from Paraguay (SPRUCE 1889), Brazil (STEPHANI 1899 SCHIFFNER &

ARNELL 1964, HELL 1969) and the Dominican Republic (STEPHANI 1899).

Riccardia cataractarum grows on (very) wet slopes (e. g. Sphagnum bogs), or

rarely in somewhat dryer habitats. As compared with the three syntype collec-

tions cited by Spruce (1889), our material from Bolivia is quite similar to that

of Balansa 4246, especially in habit. However, we did not choose this collection

as a lectotypus since SPRUCE (1889) described this specimen as atypical.

Oil bodies seen of : BOLIVIA, Dep. La Paz, Prov. Yungas, near Unduavi,

3190 m, Meenks & Ybert 409; ibid., circa 10 km from Unduavi, 3325 m, Meenks

Source : MNHN, Paris

OIL BODIES OF ANEURACEAE ?

& Ybert 423, 426,429, 433, 436; ibid., circa 14 km from Unduavi, on the road

to Coroico, 3140 m, Meenks & Ybert 444.

Pl. 2. — Oil bodies об: a. Riccardia ciliolata (Spruce) Gradst., Meenks et al. 103. b. Riccar-

dia crassicaulis (Steph.) Meenks & De Jong, margin cells, Meenks & Ybert 387. c. Riccar-

dia leptophylla (Spruce) Herz., margin cells, Meenks & Ybert 359. d. Riccardia hans-

meyeri (Steph.) Meenks & De Jong, oil bodies with «eye-spot» in the centre, Gradstein

4214. e. Riccardia herzogiana (Steph. Meenks & De Jong, margin cells, Aguirre-C.,

Gradstein & Santana 2955.

Source : MNHN, Paris

8 J.L.D. MEENKS and C. DE JONG

RICCARDIA CILIOLATA (Spruce) Gradst. in Gradstein and Hekking, J. Hattori

Bot. Lab. 45 : 129 (1979). Basionym : Aneura ciliolata Spruce, Trans. &

Proc. Bot. Soc. Edinburgh 15 : 547 (1885). Lectotypus (nov.) : Ecuador,

«Andes Quitenses, in Monte Mulmül», 3000 m, Spruce s. n. (MANCH cc

1714 holo; MANCH cc 1712, cc 1713 iso). Pl. 2, a.

Oil bodies light brown, of Calypogeia-type, 1-10(14) per cell. Present in 70-

100% of the epidermal cells, but in general rare or absent in the hyaline margin

cells. Globose or sometimes ellipsoid in shape, 3 x 3-15 x10 ит, composed

of large distinct globules, up to 3.5 um in diameter. Somewhat smaller oil bo-

dies, circa 5.5 um in diameter, can be found in the frequently present gemmae.

When plants become unfresh, oil bodies soon fall apart into large separate

globules, up to 5.0 um in diameter.

Riccardia ciliolata, with its conspicuous ciliae on the thallus margin, occurs

in the Andes of Venezuela, Colombia, Ecuador and Peru (Meenks, msc.). It

grows on moist soil in humid Andean forests (especially Weinmannia forest), or

on shaded places in humid paramo vegetation (e. g. under bushes or in ditches).

Oil bodies seen of : COLOMBIA, Dep. Cundinamarca, Péramo de Palacio,

Laguna Seca, 3600 m, Meenks, Franco-R., Aguirre-C, & Kuhry 103; Dep. Cundi-

namarca, Péramo de Chingaza, 3200 m - 3400 m, Gradstein & Santana 4197,

4198.

RICCARDIA CRASSICAULIS (Steph.) Meenks & De Jong comb. nov.

Basionym : Aneura crassicaulis Steph. in Herzog, Biblioth. Bot. 87 : 174

(1916). Typus : Bolivia, Rio Tocorani, 2200 m, Herzog 4029 (С 3526 holo).

РІ. 2, b.

Oil bodies brown, of Calypogeia-type, 1-8(10) per cell. Present in circa 90 %

of the epidermal cells. Globose to ellipsoid in shape, 3 x 4- 11 x 7 um, compo-

sed of distinct globules which are 0.6-2.0 um in diameter. Degenerating oil

bodies fall apart into separate globules, up to 3.0 um in diameter.

Hitherto R. crassicaulis is only known from Bolivia, where it grows on very

wet, steep slopes (e. g. in Sphagnum bogs, cf. Meenks & Ybert 435).

Oil bodies seen of : BOLIVIA, Dep. Cochabamba, Prov. Chaparé, on the road

Villa Tunari-Cochabamba, 2675 m, Meenks & Ybert 387; Dep. La Paz, Prov.

Yungas, circa 10 km from Unduavi, 3225 m, Meenks & Ybert 435.

RICCARDIA FOLIACEA Мееп & De Jong spec. nov.

Plantae repentes, virides, hyaline alatae (alae 1 vel 4 cellulatae), usque ad

1.7 ст longae, in sectione transversali plano- vel bi-convexae, margine acutae,

0.50-0.60 mm latae, 0.15-0.18 mm (celluli 7-8) crassae. Ramificatione irregula-

riter bipinnata, ramuli primarii plerumque foliacei, usque ad 2.5 x 1.5 mm, apice

retusi vel emarginati. Cellulae epidermales quadratae, 20 x 20 - 36 x 30 um;

cellulae interiores rectangulares, 18 x 12 - 50 x 40 um. Gemmae frequenter

praesentes, e cellulis 1-2 compositae, rotundatae vel ellipticae, 20 x 20 - 42 x

Source : MNHN, Paris

OIL BODIES OF ANEURACEAE 9

35 um. Oleicorpora 3-25 per cellulae epidermales, rotundata vel elliptica, parva,

2x2-11 x 10 ym, globulis distinctis composita, in cellulis internis etiam

praesentes. Dioica. Chromosomata gametophytica 10. Inflorescentia archego-

nialis in ramis brevibus solitaria.

no E

010 mm

Pl. 3. — Riccardia foliacea Meenks & De Jong spec. nov. a. habitus. b. part of cross-section

of the main axis. c. oil bodies in the epidermal cells. Meenks & De Vries 214 (type).

Plants dioecious, prostrate growing, medium-sized, up to 1.7 cm long. Dull

green in the field, becoming yellowish-brown in herbarium. Branching pattern

irregularly bipinnate, the primary branches subopposite and often modified to

broad, concave leaf-like branches, up to 2.5 x 1.5 mm, the apex retuse or emar-

ginate. Thalli with an irregular, unistratose, 1-4 cells wide hyaline wing, the wing

cells usually rectangular to elongated, 20 x 18 - 175 x 40 um. Mucilage papillae

sometimes abundant at the thallus apices, obovate, relatively small, 25 x 15 -

Source : MNHN, Paris

Photo 1. — Oil bodies of Riccardia fucoides (Sw.) Schiffn.

Reenen 4269. b. detail of the margin cells, Van Кеепеп 4269.

a. ultimate branches, Van

Source : MNHN, Paris

OIL BODIES OF ANEURACEAE 11

40 x 20 um, few only on other thallus parts, oblong in shape and averaging

50 x 15 um in size. Gemmae abundantly present on the surface of the leaf-like

branches, 1- or 2-celled, rounded to elliptical in shape, 20 x 20 - 42 x 35 um.

Oil bodies very light brown, of Jungermannia-type, 3-25 per cell. Present in near-

ly all the epidermal cells, also occurring in the inner cells. Their shape globose

or ellipsoid, rather small, 2 x 2 - 11 x 10 um, and composed of distinct, medium-

sized globules which are 0.5-1.0 um in diameter, each oil body seemingly sur-

rounded by a discrete outer membrane. Main axis in transverse-section biconvex

or planoconvex, the margin acute or rarely winged, 0.50-0.60 mm wide, 0.15-

0.18 mm (7-8 cells) thick in the middle part. Epidermal cells in cross-section

more or less quadrate, the ventral ones usually smaller, 20 x 20 - 36 x 30 um.

Median cells of the endothallus in cross-section mainly rectangular, 18 x 12 -

40 x 30 (50 x 40) um. Endophytic hyphae frequently present in the ventral

epidermal cells.

Female plants bearing short archegonial branches, solitary on the main axis.

Archegonia in two rows, at most 3 per row and protected by short scale-like

paraphyses. Sporophytes not observed. Male plants unknown.

Chromosome number n = 10 (Van der Steen, unpublished results).

Typus : ECUADOR, Prov. Napo, Péramo de Guamani, between or epiphytic

on Calamagrostis, in wet péramo with Lupinus, Puya, Plantago rigida, Disti-

chium, Lycopodium, Hypericum and Riccardia spp., 4000 m, Meenks & De

Vries 214, 3.1V. 1982 (0 holo, QCA).

Note : This new species shows morphological resemblance with Riccardia

cochleata (Hook. & Tayl.) Kuntze from Australia, Tasmania and New Zealand.

Particularly the leaflike branches with abundant gemmae production look

quite similar. Riccardia foliacea can be easily distinguished from R. cochleata

in having up to 25 oil bodies per cell, whereas R. cochleata has only 1-2 oil

bodies per cell (HEWSON 1970). Furthermore, R. foliacea has strongly elon-

gated wing cells (up to 175 x 40 um), while in R. cochleata these cells are more

or less quadrate.

RICCARDIA cf. FUCOIDES (Sw.) Schiffn., Consp. Hep. Arch. Ind. : 54

(1889). Photo 1.

Oil bodies grayish, of Calypogeia-ty pe, 1-2(3) per cell, conspicuously present

in the cells of the hyaline wing, but absent in the margin cells. Quite variable

in shape and size, 10 x 8 - 40 x 20 ит, composed of distinct, large globules,

up to 6,5 im in diameter. These data were obtained from plants which were

not entirely fresh. Our specimens were growing on soil in Andean cloud forest.

Plants seen of : COLOMBIA, Dep. Meta, Acacia, Colonia Penal. Ridge above

«La Argentina», 2450 т, v. Reenen & Aguirre С. 4263, 4269.

Note : The examined plants are quite similar to the type material of R.

fucoides from Jamaica (coll. Swartz s. n., S holo), except for their more compact

branching pattern and much smaller branches.

Source : MNHN, Paris

12 J-L.D. MEENKS and C. DE JONG

RICCARDIA HANSMEYERI (Steph..) Meenks & De Jong comb. nov.

Basionym : Aneura hansmeyeri Steph., Spec. Hep. 6 : 29 (1917). Typus :

Ecuador, Al Altar, Meyer 4223, 1903 (G 3582 holo). Pl. 2, d.

Oil bodies light brown, of Jungermannia-type, 1-8(10) per cell. Present in

circa 95 % of the epidermal cells. Globose or more often ellipsoid in shape,

4 x 4 - 18 x 10 um, composed of minute globules. Oil bodies very often with an

«eye-spot» in the centre, up to 5 x 4 um in size and seemingly enclosed by a

discrete membrane. This structure shows great resemblance to the «eye-spot»

described by SCHUSTER (1969 : 572) for Lophozia ventricosa var. silvicola.

In plants lacking oil bodies in the epidermal cells, «eye-spot» structures were

not observed. Riccardia hansmeyeri is the only species of the genus in which

those typical eye-spot structures have been found.

This is the first record for Colombia of R. hansmeyeri. Our specimens were

growing in wet páramo vegetation.

Oil bodies seen of : COLOMBIA, Dep. Cundinamarca, Páramo de Chingaza,

circa 3200-3400 m, Gradstein & Santana 4212, 4214, 4215; Dep. Cundinamarca,

Laguna Verde, 3600 m, Kuhry 349; ECUADOR, Prov. Napo, Páramo de Gua-

mani, 4000 m, Meenks & De Vries 235.

RICCARDIA HERZOGIANA (Steph.) Meenks & De Jong comb. nov.

Basionym : Aneura herzogiana Steph. in Herzog, Biblioth. Bot. 87 : 175

(1916). Typus : Bolivia, Quebrada de Pocona, ca. 2800 m, Herzog 5132

(G3583 holo; MANCH, L, S, iso). Pl. 2, e.

Oil bodies very conspicuous, especially in the wing cells, brown to dark

brown, of Jungermannia-type, 3-14 per cell. Present in circa 95 % of the epider-

mal cells, but rare or absent in the margin cells. Globose or ellipsoid in shape,

3 x 3 - 16-9 um and composed of minute globules. The oil bodies of Riccardia

herzogiana are very similar to those of R. parasitans and R. sprucei.

This is the first record of R. herzogiana for Colombia.

Oil bodies seen of : COLOMBIA, Dep. Boyaca, Sémaca, on treetrunk along

the river «Sacamita», 1430 m, Aguirre-C., Gradstein & Santana 2955.

RICCARDIA JUDITHAE Meenks & De Jong spec. nov. Pl. 4.

Plantae repentes, virides, usque ad 4 cm longae, hyaline alatae (alae 2 vel 8

cellulatae), irregulariter bipinnatae. Ramuli primarii ad 13 mm longi, apice

retusi. Thalli in sectione transversali plano-convexi, margine alati, 0.80-1.10 mm

lati, 0.16-0.27 mm (celluli 7-11) crassi. Cellulae epidermalis quadratae vel rectan-

gulares, 15 x 12 - 38 x 25 um; cellulae interiores rectangulares, 20 x 15 - 60 x

45 um. Oleicorpora 1-15(20) per cellulae epidermales, rotundata vel elliptica,

4 x 3-10 x 6 um, globulis distinctis composita, in cellulis internis etiam prae-

sentes. Dioica. Chromosomata gametophytica 10. Inflorescentia archegonialis ad

basim ramorum, solitaria. Ramuli masculi lineares, ad 1.25 mm longi, margine

14(5) cellulares lati, antheridiis usque ad 8 paribus suffulti.

Source : MNHN, Paris

OIL BODIES OF ANEURACEAE 13

шшс

010 mm b

PL 4. — Riccardia judithae Meenks & De Jong spec. nov. a. habitus of male plant, Meenks

& Ybert 439. b. part of cross-section of the main axis, Meenks & Ybert 424. c. oil

bodies in the cells of the middle part of the thallus, Meenks & Ybert 439.

Plants dioecious, prostrate growing, medium-sized or large, up to 4.0 cm

long. Conspicuous green coloured in the field, becoming pale brown in herba-

rium. Branching pattern irregularly bipinnate, the primary branches subopposite,

relatively broad and up to 13.0 mm long, the apex retuse. Thalli with a conspi-

cuous unistratose hyaline wing, which is 2-8 cells wide. Cells of this wing iso-

diametric (especially at the ultimate parts) to enlongated, 25 x 25 - 160 x 40

(50) um. Mucilage papillae frequently present on different thallus parts, obovate

in shape, 35 x 15(25) - 95 x 25(35) um. Gemmae not observed. Oil bodies

light brown, of Jungermannia-type, 1-15(20) per cell. Present in circa 90 % of

the epidermal cells, also occurring in the inner cells of the thallus. Their shape

globose or ellipsoid, 4 x 3 - 10 x 6 tm, composed of distinct medium-sized glo-

bules which are 1-2 ша in diameter (oil bodies often grouped in a cluster ог

row along the cell wall). Main axis in transverse-section planoconvex, the margin

winged, 0.80-1.10 mm wide, 0.16-0.27 mm (7-11 cells) thick in the middle part.

Epidermal cells in cross-section isodiametric to rectangular, 15 x 12 - 38 x 25 um.

Median cells of the endothallus in cross-section usually rectangular, 20 x 15 -

60 x 45 um. Endophytic hyphae frequently present in the ventral part of the

thallus.

Female plants bearing archegonial branches on the very basal part of the

primary branches suggesting they originate from the main axis. Archegonia in

two rows, up to 6 per row and protected by conspicuous, sometimes 2 cells

wide, hair-like paraphyses. Sporophytes not seen. Male plants with linear, up

Source : MNHN, Paris

14 J.L.D. MEENKS and C. DE JONG

to 1.25 mm long, antheridial branches, often in subopposite pairs on the primary

branches, Antheridia rather big, up to 210 x 200 um, the 3-8 pairs arranged in

two rows. Antheridial branches dorsolateral with an irregular, 1-4(5) cells wide

wing. Chromosome number n = 10 (Van der Steen, unpublished results).

Typus : BOLIVIA, Dep. La Paz, Prov. Yungas, circa 10 km from Unduavi,

on rotten material on a very wet slope (p. p. Sphagnum bog), with Orchidaceae,

Breutelia sp., Riccardia cataractarum, R. crassicaulis and R. regina, at 3225 m

altitude, Meenks & Ybert 439, 27.1V.1982 (U). Also examined : Meenks & Ybert

424, of the same locality.

Note : So far this new species is only found in Bolivia. Our specimens were

growing on organic substrate under very wet conditions; they are strikingly

bright green in the field. Riccardia judithae is closely related to R. regina and

R. smaragdina, species also described as new in the present paper. The main

differential characters between these species are summarized in tab. 1.

species

R. judithae R. regina R. smaragdina

characters

thalluswidrh (wm) 0.80 - 1.10 0,75 = 2.80 0.62 - 1.45

width of thallus- often up to 8 at most 4 cells 1 or rarely 2-3 cells

wing cells

oil bodies

‘number per cell 1-15 (20) 1-7 1-19

size (um) Ax) = 10x6 вав = 110x10 5x5 = 70x14

globules (um) distinct, 1.0-2.0 minute, size? minute, smaller than 0.5

archegonial solitary im opposite pairs solitary

branches

maximum Length (mm) — 1.25 1.70 0.45

antheridial branches

maximum size (um) 210x200 185х165 130х120

antheridia

dorsolateral wing irregular, 1-4(5) conspicuous, 1-4 indistinct, 1-2

of antheridial cells vide cells uide cells vide

branches

distribution BOLIVIA BOLIVIA COLOMBIA.

Tab. 1. — A comparison between Riccardia judithae, R. regina and R. smaragdina, three

closely related species. Special attention is paid to oil body characters.

RICCARDIA LEPTOPHYLLA (Spruce) Herz.

Svensk Bot. Tidskr. 46 : 65 (1952).

Basionym : Aneura leptophylla Spruce, Trans. & Proc. Bot. Soc. Edinburgh

15 : 544 (1885). Lectotypus (nov.) : Venezuela, San Carlos del Rio Negro,

«іп cortice», Spruce з. n. («H31ç» = 18) (MANCH cc 1817 holo; MANCH

cc 1816 iso). Pl. 2, c.

Source : MNHN, Paris

OIL BODIES OF ANEURACEAE 15

Oil bodies brown, of Jungermannia-type, 1-2(3) per cell. Present in circa

90 % of the epidermal cells. Globose (8 x 8 - 15 x 15 um) or ellipsoid (12 x 7 -

40 x 15 um) in shape, sometimes with a sharp protruding end. Very long oil

bodies (length more than 30 um) usually banana-shaped. When there are two

oil bodies per cell, in general one is globose while the other is ellipsoid in shape.

Oil bodies composed of minute globules.

Riccardia leptophylla seems to be widespread in the Andes of Venezuela,

Colombia, Ecuador and Bolivia. It grows epiphytic (e. g. Meenks 174, on Espe-

letia argentea) or on decaying wood.

Oil bodies seen of : COLOMBIA, Dep. Cundinamarca, Subachoque, páramo

de Peña Negra, 3350 m, Meenks 174; Dep. Huila, Cerro Merenberg, 2500 m,

Kuhry 224; ECUADOR, Prov. Cotopaxi, Parque Nacional de Cotopaxi, 3510 m,

Meenks & De Vries 239; BOLIVIA, Dep. Cochabamba, Prov. Chaparé, on road

villa Tunari-Cochabamba, 1825 m, Meenks & Ybert 359, 365, 370.

RICCARDIA PALLIDA (Spruce) Meenks & De Jong comb. nov.

Basionym : Aneura pallida Spruce, Trans. & Proc. Bot. Soc. Edinburgh 15 :

547 (1885). Typus : Ecuador, Monte Chimborazo, «ad arborum ramos»,

1500 m, Spruce s. n., VIII. 1860 (MANCH cc 2176 holo). Pl. 5, a.

Oil bodies conspicuous, light brown, of Jungermannia-type, 14 per cell.

Present in 60-70 % of the epidermal cells. Globose or ellipsoid in shape, 6 x 6 -

18 x 12 um, composed of minute globules.

Our specimens were growing on humose shaded soil in a wet Weinmannia

forest. This is the first record of Riccardia pallida for Colombia.

Oil bodies seen of : COLOMBIA, Dep. Boyaca above alto el Poleo, 2900 m,

Aguirre-C., Gradstein & Santana s. n.

RICCARDIA PAPILLATA (Gott.) Hassel ex Gradst. in Gradstein and Hekking,

J. Hattori Bot. Lab. 45 : 130 (1979). Basionym : Pseudoneura papillata Gott.,

‘Ann. Sci. Nat. Bot, sér. 5, 1 : 184 (1864). Synonym : Aneura papillata

(Gott.) Steph., Sp. Hep. 1 : 222 (1899). Isotypus : «Nova Granada», in Iyto

Manzanos, 2700 m, Lindig 1734, VII. 1860, ex hb 5.0. Lindberg (S, С

9662). Pl. 5, b.

Oil bodies brown, of Jungermannia-type. Present in 60-90 % of the epidermal

cells, 1-4 in the margin cells while up to 10 in the cells of the middle part of the

thallus. Globose, ellipsoid or bean-shaped, 5 x 5 - 30 x 12 um, composed of

Sr globules, which increase up to 3 um in diameter in plants which are not

esh.

So far Riccardia papillata is only known from Colombia. It grows under

shaded and wet conditions (e. g. along booklets), on decaying wood or on

limestone rocks.

Source : MNHN, Paris

16 J-L.D. MEENKS and C. DE JONG

Oil bodies seen of : COLOMBIA, Dep. Cundinamarca, near La Aguadita,

2390 m, Meenks, Aguirre-C. & Kuhry 75, 76, 78, 83, 84; Dep. Cundinamarca,

near San Miguel, 2690 m, Meenks, Aguirre-C. & Kuhry 86.

Pl. 5. — Oil bodies об: a. Riccardia pallida (Spruce) Meenks & De Jong, Gradstein & Aguir-

те-С. s. n. b. Riccardia papillata (Gott.) Hassel ex Gradst., Meenks et al. 86. c. Riccardia

parasitans (Steph.) Meenks & De Jong, Meenks 271. d. Riccardia poeppigiana (Lehm.

& Lindenb.) Hassel, Gradstein & Aguirre-C. s.n. e. Riccardia sprucei (Steph.) Meenks

& De Jong, margin cells, Meenks & Ybert 351.

Source : MNHN. Paris

OIL BODIES OF ANEURACEAE 17

RICCARDIA PARASITANS (Steph.) Meenks & De Jong comb. nov.

Basionym : Aneura parasitans Steph. in Herzog, Biblioth. Bot. 87:175 (1916).

Typus : Bolivia, «In einem Torfmoor der Cerros Malaga», circa 4000 m, Her-

zog 4374 (С 3623 holo; L, MANCH, 5 iso). РІ. 5, с.

Oil bodies light brown, of Jungermannia-type, 1-10 (12) per cell. Present in

more than 90 % of the epidermal cells. Globose, ellipsoid or sometimes bean-

shaped, 5 x 5 - 22 x 9 ит, in fresh plants composed of medium-sized globules,

0.5-1.0 ит in diameter. In degenerating oil bodies the globules increase in size

up to 2.0 um in diameter, and subsequently fall apart into separate globules.

Normally the oil bodies are grouped in the middle of the cell, but occasionally

they are arranged in rosette-like clusters with one or two global, central bodies.

They are similar to those of Riccardia sprucei and R. herzogiana.

This is the first record of Riccardia parasitans from Ecuador. Our specimens

were growing under bushes on a shaded slope.

Oil bodies seen of : ECUADOR, prov. Pichincha, 20 km west from Chillo-

gallo, 3425 m, Meenks 268, 271, 278, 279.

RICCARDIA POEPPIGIANA (Lehm. & Lindenb.) Hassel comb. nov.

Revista Mus. Arg. Ci. Nat. Bot. 4 : 179 (1972), comb. inval., sine ref. bibliogr.

Basionym : Jungermannia poppigiana Lehm. & Lindenb., Nov. Stirp. Pug. 6 :

3 (1834). Synonyms : Metzgeria póppigiana Lindenb., Syn. Hep. : 506

(1846). Pseudoneura poeppigii Gott., Kongel. Danske Vidensk.- Selsk. Skr. 6 :

261 (1863). Aneura poeppigii (Lehm. & Lindenb.) Steph., Sp. Hep. 1 : 228

(1899). Typus : Peru, Poeppig s. n. (S). Pl. 5, d.

Oil bodies light brown, of Jungermannia-type, 1-10 per cell. Present in 60-

70 % of the epidermal cells and also in the gemmae. Globose, ellipsoid or some-

times bean-shaped, 3.5 x 3.5 - 9.0 x 6.0 ит, composed of medium-sized globules.

Our specimens were growing on rotten log in a wet Weinmannia forest. This

is the first record of Riccardia poeppigiana from Colombia.

Oil bodies seen of : COLOMBIA, Dep. Boyaca, above Alto El Poleo, 2900 m,

Aguirre-C., Gradstein & Santana s. n., 19. VIII.1982

RICCARDIA REGINA Meenks & De Jong spec. nov. Pl. 6.

Plantae repentes, virides, hyaline alatae (alae 1 vel 4 cellulatae), usque ad

4.2 ст longae, in sectione transversali plano-convexae, margine alatae, 0.75-

2.80 mm latae, 0.18-0.25 mm (celluli 7-9) crassae. Ramificatione irregulariter

bi- vel tripinnata, ramuli primarii oppositi, ad 13 mm longi, apice obtusi, retusi

vel emarginati. Cellulae epidermales rectangulares vel rarius quadratae, 15 x 12 -

40 x 25 ит; cellulae interiores majores, quadratae vel rectangulares, 18 x 15 -

65 x 50 um. Gemmae rariter praesentes, e cellulis 2 compositae, ovalae, 35 x 25 -

45 x 35 ит. Oleicorpora 1-7 per cellulae epidermales, rotundata, elliptica, vel

elongata et moniliformia vel serpentaria, 8 x 8 - 110 x 10 um, globulis minutis

composita, in cellulis internis etiam praesentes. Dioica. Chromosomata gameto-

phytica 10. Inflorescentia archegonialis in ramis brevibus oppositia. Катий

Source : MNHN, Paris

18 J.L.D. MEENKS and C. DE JONG

Pl. 6. — Riccardia regina Meenks & De Jong spec. nov. a. habitus of male plant, Meenks &

Ybert 431. b. part of cross-section of the main axis, Meenks & Ybert 431. c. oil bodies

in the margin cells. Meenks & Ybert 434. d. oil bodies in the cells of the middle part of

the thallus, Meenks & Ybert 437.

Source : MNHN, Paris.

OIL BODIES OF ANEURACEAE 19

masculi ad 1.70 mm longi, margine hyalino 1-4 cellulares lati, antheridiis usque

ad 11 paribus suffulti.

Plants dioecious, prostrate growing, medium-sized to large, up to 4.2 cm long.

Conspicuous bright green in the field, becoming pale green to greenish-brown in

herbarium. Branching pattern irregularly bi- or rarely tripinnate, the primary

branches opposite, up to 13 mm long, the apex truncate, retuse or rarely emar-

ginate. Thalli with an unistratose, 1-4 cells wide, hyaline wing. Cells of this wing

rectangular to elongated, 30 x 25 - 185 x 65 um. Mucilage papillae frequently

present, especially near the apices, obovate-oblong, with a maximum size of

65 x 25 um. Gemmae not frequent, 2-celled, oval, relatively small : 35 x 25 -

45 x 35 um. Oil bodies light brown to dark brown, of Jungermannia-type, their

occurrence conspicuous in the bright green thallus. Present in circa 90 % of the

epidermal cells. Oil bodies in the younger parts and in the margin cells of the

plant globose or ellipsoid, 8 x 8 - 24 x 18 um, 1-3(5) per cell. Those in the older

parts and in the inner cells differing in shape and size : globose, ellipsoid, bean-

like, banana-like ог snake-like, 8 x 8 - 110 x 10 um and 1-7 per cell. According

to our observations oil bodies seem to fuse, thus forming very large and slender

oil bodies (Бапапа- or snake-like). As a rule only one large oil body is present in

a cell, sometimes accompanied by one or two smaller globose ones. In cells

without this large oil body, normally 1-7 globose, ellipsoid or bean-like oil

bodies are present. The oil bodies seem to be surrounded by a discrete outer

membrane and are composed of minute globules, Main axis in transverse-section

planoconvex, the margin winged, 0.75-2.80 mm wide, 0.18-0.25 mm (7-9 cells)

thick in the middle part. Epidermal cells in cross-section rectangular or some-

times isodiametric, distinctly smaller than the inner cells, 15 x 12 - 40 x 25 um.

Median cells of the endothallus in cross-section quadrate to rectangular, 18 x 15 -

65 x 50 um. Endophytic hyphae sometimes present in the ventral epidermal cells.

Female plants bearing short archegonial branches, opposite on the basal

part of the primary branches. Archegonia in two rows, up to 5 per row and

protected by short, hairlike paraphyses. Sporophytes not seen. Male plants

with up to 1.70 mm long antheridial branches, often in groups of two or three

together, on the main axis or primary branches. Antheridia up to 185 x 165 um,

the 4-11 pairs arranged in two rows. Antheridial branches dorsolateral with a

conspicuous, 1-4 cells wide, hyaline wing.

Chromosome number n = 10 (Van der Steen, unpublished results).

Typus : BOLIVIA, Dep. La Paz, Prov. Yungas, circa 10 km from Unduavi,

terrestric on very wet slope (p. p. Sphagnum bog), with Orchidaceae, Breutelia

sp Riccardia cataractarum, В. crassicaulis and R. judithae, at 3225 m, Meenks

& Ybert 431, 27.1V.1982 (U holo; hb. Mission ORSTOM en Bolivie, La Paz).

Other collections studied from the same locality : Meenks & Ybert 420, 434,

437a.

Note : Riccardia regina was only recognised in Bolivian collections. It was

growing on a steep wet slope, which was partly covered by Sphagnum spp.

For the main differences with the related species R. judithae and R. smarag-

dina see tab. 1.

Source : MNHN, Paris

20 J.L.D. MEENKS and C. DE JONG

RICCARDIA SMARAGDINA Meenks & De Jong spec. nov. Pl. 7.

Plantae repentes, virides, plerumque palmatifidae, hyaline alatae (alae 1 vel

rarius 3 cellulatae), usque ad 3.5 cm longae, in sectione transversali plano-con-

vexae, margine alatae, 0.62-1.45 mm latae, 0.15-0.24 mm (celluli 5-8) crassae.

Ramificatione irregulariter bi- vel tripinnata, ramuli primarii ad 5 mm longi,

apice retusi vel emarginati. Cellulae epidermales quadratae vel rectangulares,

12.5 x 12.5 - 35.0 x 25.0 um; cellulae interiores majores, quadratae, 20 x 20 -

70 x 70 um. Gemmae frequenter praesentes, plerumque e cellulis 2 compositae,

ellipticae, 25 х 20 - 50 x 40 um. Oleicorpora 1-19 per cellulae epidermales,

rotundata vel elliptica, 5 x 5 - 70 x 14 um, globulis minutis composita, in cellulis

internis et in gemmis etiam praesentes. Dioica. Chromosomata gametophytica

10. Inflorescentia archegonialis in ramis brevibus solitaria. Calyptra obovata,

ad 4.5 x 1.3 mm, cellulis externis asperis. Seta 4-cellularis lata in diametro.

Sporae 10-16 um in diametro. Elaterae 275-550 um longae, medio 12.5-15.0um

crassae. Катий masculi linearis, margine 1-2 cellulares lati, antheridiis usque

ad 10 paribus suffulti.

Plants dioecious, prostrate growing, medium-sized, up to 2.5 (3.5) cm long.

Conspicuous bright green in the field, becoming greenish-brown to brown in

herbarium. Thallus often palmatifid, the branching pattern irregularly bi- or

rarely tripinnate, the primary branches not opposite, increasing in width near

the ultimate parts, up to 5.5 mm long, the apex retuse or emarginate. Thalli

with an unistratose hyaline wing, usually 1 or sometimes 2-3 cells wide. Cells

of this wing more or less isodiametric (especially when compared with the more

elongated surface cells, 25 x 25 - 60 x 55 im. Mucilage papillae rarely present

near the thallus apices. Gemmae frequent to abundant, bright greenish, some-

times 1-celled but usually 2<elled, rounded to ellipsoid in shape, whereas

the smaller ones often somewhat flattened, 25 x 20 - 50 x 40 um.

Oil bodies light brown or brown, of Jungermannia-type. Epidermal cells at

the perifery contain 1-7 oil bodies per cell, while those in the middle part up

to 19. Oil bodies are present in 90-100 % of the epidermal cells. Generally oil

bodies are hard to observe, due to the large amount of chloroplasts in the

superficial cells. Their shape globose, ellipsoid, bean-like, banana-like or now

and then snake-like, sometimes with protruding parts, 5 x 5-70 x 14 um. They

seem to be surrounded by a discrete outer membrane and are composed of

minute globules, less than 0.5 ит in diameter. Globules of degenerating oil

bodies increase in size up to circa 2.0 ит, a process which starts at the perifery

of the body. Oil bodies are also present in the gemmae, in that case 1-3(4) per

cell, globose or somewhat ellipsoid, 5 x 5 - 14 x 10 um. Main axis in transverse-

section planoconvex or slightly concaveconvex, the margin winged, rather

wide, 0.62-1.45mm and 0.15-0.24 mm (5-8 cells) thick in the middle part.

Epidermal cells in cross-section quadrate to rectangular (especially the dorsal

ones), distinctly smaller than the inner cells, 12.5 x 12.5 - 35 x 35 um. Median

cells of the endothallus in cross-section mainly quadrate, 20 x 20 - 55 x 55

(70 x 70) um. Endophytic hyphae sometimes can be observed in the ventral

thallus part.

Source : MNHN, Paris

OIL BODIES OF ANEURACEAE 21

| о

а о

| XE

о Ko

uw oi

а 2-88 3

PI. 7. — Riccardia smaragdina Meenks & De Jong spec. nov., a. habitus, Meenks 192.

b. sporophyte, Meenks 192. c. elater with spores, Meenks 192. d. part of cross-section

of the main axis, Meenks 192. e. oil bodies in the margin cells, Meenks et al. 123. f.

oil bodies in the cells of the middle part of the thallus, Meenks et al. 123. g. gemma

with oil bodies, Meenks et al. 122.

Female plants bearing short archegonial branches, solitary on the main axis.

Archegonia in two rows, at most 5 per row and protected by short hair-like

paraphyses. Calyptra obovate, up to 4.5 x 1.3 mm, with conspicuous scale-like

outgrowths on its surface. Seta 4 cells in diameter. Capsule valves 1250-1700 um

Source : MNHN, Paris

22 J.L.D. MEENKS and C. DE JONG

long, 300-420 ит wide in the middle. Spores usually rounded, 10-16 um in

diameter, with fine granular surface. Elaters 275-550 um long, 12.5-15.0 um

wide in the middle. Male plants with short, linear antheridial branches on the

main axis or on the primary branches. Antheridia up to 130 x 120 um, the

2-10 pairs arranged in two rows. Antheridial branches dorsolateral with a 1-2

cells wide wing.

Chromosome number n — 10 (Van der Steen, unpublished results).

Typus : COLOMBIA, Dep. Cundinamarca, Subachoque, La Pradera, páramo

de Peña Negra, on rotten bark in primary forest with Clusia, Polylepis and

Weinmannia at 3390 m, Meenks 192, 28.111.1982 (COL holo; U). Other Colom-

bian specimens studied : Dep. Cundinamarca, Chingaza, on rotten wood in se-

condary forest, at 3020 m, Meenks, Franco-R, Aguirre-C. & Kuhry 122, 123

(COL, U); Dep. Cundinamarca, páramo de Palacio, near Laguna Seca, in burned

páramo vegetation, at 3615 m, Meenks & Aguirre-C. 134 (COL, U); Dep. Cundi-

namarca, Subachoque, Páramo de Peña Negra, along moraine, at 3500 m, Meenks

190 (COL, U); Dep. Cundinamarca, Subachoque, páramo de Peña Negra, on

rotten wood in primary forest, at 3390 m, Meenks 193 (COL, U); Dep. Cundi-

namarca, Chingaza, in forest at 3200 m, Gradstein 4200 (COL, U); Dep. Cundi-

namarca, Subachoque, along road Pantano de Arce el Tablazo, on soil, at

3310 m, Linares & Aguirre-C. 700 (COL, U).

Note ` Hitherto Riccardia smaragdina is only found in Colombia. This conspi-

cuous bright green species prefers shaded habitats and usually grows on organic

substrates. [ts altitudinal distribution ranges from 3020-3615 m. The most

important characters by which R. smaragdina is distinguished from the Bolivian

species R, regina and R. judithae are given in tab. 1.

RICCARDIA SPRUCEI (Steph.) Meenks & De Jong comb. nov.

Basionym : Aneura sprucei Steph., Bull. Herb. Boissier 5 : 844 (1897).

Lectotypus (nov.) : sub Aneura pectinata Spruce, Venezuela, rio Cauapuna,

fl. Negro, Spruce s. n., s. d. (MANCH cc 1700 holo; MANCH cc 1699 iso).

Synonym : Aneura pectinata Spruce, Trans. & Proc. Bot. Soc. Edinburgh

15 : 546 (1885), nom. illeg., homonym of Aneura pectinata Austin, Bull.

Torrey Bot. Club. 5 : 15 (1874). Pl. 5, e.

Oil bodies brown, of Jungermannia-type, 3-14 per cell. Present in more than

90 % of the epidermal cells. The oil bodies are conspicuous in the cells of the

wing, but rare or absent in the margin cells. Their shape globose or ellipsoid,

4x4 - 20 x 13 ит. In fresh plants composed of medium sized globules, diameter

0.5-1.0 um. In unfresh plants globules increase in size up to 3.0 um in diameter.

Oil bodies are more or less grouped in the middle of the cells. Occasionally they

are arranged in rosettelike clusters with one central body. Oil bodies are very

much alike those of Riccardia parasitans and R. herzogiana.

Riccardia sprucei is distributed in Cuba, Venezuela, Colombia, Ecuador,

Peru and Bolivia (Meenks, unpublished results), thus showing a wide geographi-

cal range. It grows terrestric, epilytic or epiphytic under very shaded conditions.

Source : MNHN, Paris

OIL BODIES OF ANEURACEAE 23

Oil bodies seen of : PERU, Dep. San Martin, Tarapoto, 500 m, Gradstein

4232 (U). BOLIVIA, Dep. Cochabamba, Prov. Chaparé, near Villa Tunari, 475m,

Meenks & Ybert 342; Dep. Cochabamba, Prov. Chaparé, road Villa Tunari - Co-

chabamba, 1635 m, Meenks & Ybert 344, 351; Dep. Cochabamba, Prov. Cha-

paré, road Villa Tunari - Cochabamba, 1825 m, Meenks & Ybert 360, 368.

ACKNOWLEDGEMENTS. — The senior author is much indebted to the Netherlands

Foundation for the advancement of Tropical Research (WOTRO) which financied his field

trip to South America in 1982, and to the several workers who helped him during his trip.

The junior author wishes to thank the Utrecht University Fund (UUF) for financial support.

Furthermore we are grateful to Dr. S. R. Gradstein (Utrecht) and Dr. T. Pécs (Vácrátót)

who read the manuscript and provided useful criticism; to Dr. A. Borhidi (Vácrátót) for

correcting the Latin diagnoses; to Dr. P.E. Geissler (Geneva), Dr. S. Edwards (Manchester)

and Dr. T. Engelmark (Stockholm) for the loan of type material; to Mr. B. J. van der Steen

who kindly supplied some unpublished chromosome counts and to Mr T. Schipper for

inking the drawings.

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DÉVELOPPEMENT ET STRUCTURE DES APOTHÉCIES

DE L'ASPICILIA CALCAREA (DISCOLICHEN)

M.C. JANEX-FAVRE*

RÉSUMÉ. — L'apothécie de l'Aspicilia calcarea (L.) Mudd. se développe à partir d'un gyno-

carpe (sensu CHADEFAUD), qui, d'abord sous forme d'un primordium plexiforme, conte-

nant un appareil ascogonial, comprend ensuite un carpocentre et une enveloppe péricentrale

(= enveloppe gynocarpique). Son développement est en grande partie angiocarpe, avec

différenciation, dans le carpocentre, d'un système paraphysoide persistant. L'apothécie

adulte, trés simple anatomiquement, est composée d’un hyménium (asques + paraphysoides

interascaux) et d'une paroi, dérivant directement de l'enveloppe péricentrale et ne compor-

tant pas de véritable parathécium : l'Aspícilia calcarea se rattache donc aux types apothé-

ciaux anté-parathéciens.

ABSTRACT. — Apothecial ontogeny and structure in Aspicilia calcarea (Discolichens).

In Aspicilia calcarea (L.) Mudd. the apothecium develops from a «gynocarpe» (sensu CHA-

DEFAUD). First composed of a plexiform primordium containing an ascogonial apparatus,

it later comprises a carpocentrum and a pericentral (= gynocarpic) envelope. The apothecial

development is mainly angiocarpic. The paraphysoid system which differentiates in the

carpocentrum persists in the hymenium of the mature apothecium. The latter is very simple

from the anatomical point of view; its wall derives from the pericentral envelope and deve-

lops no real parathecium. Aspicilia calcarea may therefore be linked to ante-parathecian

discocarp types.

L'Aspicilia calcarea (L.) Mudd, est un Lichen saxicole, à thalle fendillé-

aréolé, bien délimité par un hypothalle noir. Ses apothécies, non saillantes, de

forme très irrégulière, sont isolées ou groupées et plus ou moins confluentes.

L'espèce est commune en France. Les échantillons étudiés ont été récoltés

par C. Roux! sur des rochers de calcaire trés cohérent et compact à proximité

de Chálon-sur-Saóne (Marne).

1. Nous exprimons nos vifs remerciements à С. ROUX, qui a suscité ce travail et s'est

chargé de la récolte du matériel, ainsi qu’à M. Avnaim, qui a effectué fixations et coupes.

* Laboratoire de Cryptogamie - Université Pierre et Marie Curie - 9 Quai Saint-Bernard -

75005 Paris.

Source : MNHN, Paris

26 М.С. JANEX-FAVRE

La position systématique des Aspicilia est controversée. OZENDA et CLAU-

ZADE (1970), comme antérieurement LINDAU (1923) et RASANEN (1932),

en font un genre distinct, proche des Lecanora, caractérisé principalement par

la présence de «vert d'Aspicilia» colorant l'extrémité des paraphyses. DODGE

(1973), distingue une section Aspicilia dans le genre Lecanora, tandis que

HENSSEN et JAHNS (1974) considèrent les Aspicilia comme un sous-genre

(genre Lecanora, famille Lecanoraceae), distinct par ses fructifications immer-

gées dans le thalle. POELT (1973) définit la famille des Aspiciliaceae, à apothé-

cies cryptolécanorines, distincte des Lecanoraceae; selon lui il est possible que

la totalité de la famille ne soit pas réellement apparentée aux Lécanoracées.

Plus récemment, ROUX (1977) présente un «essai de définition du g. Aspi-

cilia» dans lequel il fait ressortir les principaux caractéres distinctifs des genres

Lecanora et Aspicilia (cf. tab. II, p. 170). П distingue dans le g. Aspicilia «4

groupes, ayant vraisemblablement valeur de sous-genres», distincts les uns des

autres par les réactions de l'épithécium et diverses caractéristiques du thalle.

Dans cette acception, l'Aspicilia calcarea se rattache au groupe des Aspicilia

5, Str.

L'analyse du développement des apothécies, dont nous présentons ici les

résultats, a été effectuée à l'aide des techniques cytologiques classiques (coupes

à la paraffine de 4 et 5 um d'épaisseur, après fixation par le liquide de West-

brook; coloration : hématoxyline-éosine).

LE DÉVELOPPEMENT DES APOTHÉCIES

STADEI

Au plus jeune stade observé (Fig. 1 et 2), le primordium, de forme ovoide,

est situé à la base de la couche algale (al), sa partie proximal, plus renflée,

se localisant généralement dans le sommet de la couche médullaire (m). Il est

constitué par un plexus d'hyphes (pr) contenant les éléments d'un appareil

ascogonial (as), très sidérophiles et enroulés en pelotons. Les hyphes du plexus

primordial sont entremélées d’une façon plus étroite que les hyphes végétatives:

celles du pourtour sont plus ou moins fortement courbées, délimitant le contour

du primordium; celles du centre sont principalement dressées sub-verticalement

(cf. notamment fig. 2). Ce primordium est un gynocarpe, sensu CHADEFAUD

(19824).

La croissance du primordium s'effectue à la fois en direction radiale et vers

le haut (comparer les Fig. 1 et 2) de sorte que les hyphes thallines avoisinantes

sont repoussées et comprimées. Quelquefois, le plexus se développe seul, sans

qu'il y ait apparemment différenciation d'un appareil ascogonial (Fig. 3); cela

pourrait indiquer que le plexus se forme le premier, indépendamment de tout

élément fertile.

Source : MNHN, Paris

LES APOTHÉCIES D'ASPICILIA CALCAREA 27

Fig. 1 à 3. — Stade I du développement des apothécies de l'Aspicilia calcarea, Primordium

développé dans les couches algale (al) et médullaire (m) du thalle et constitué par un

plexus d’hyphes (pr) contenant un appareil ascogonial (as). Échelle : 10 Шт.

STADE II

a) En régle générale, le passage au stade suivant, à savoir celui de la jeune

ébauche à carpocentre différencié (Fig. 4), est marqué surtout par l'évolution

de l'appareil ascogonial, qui comporte alors des pelotons beaucoup plus volu-

mineux, formés de cellules à section polyédrique approximativement isodia-

métrique, uninucléées (as), et de trichogynes (t) pluricellulaires, développés

vers le haut jusqu'à la surface du thalle. Formés de cellules longues et étroites,

uninucléées, assez fortement sidérophiles, les trichogynes, qui prolongent les

pelotons, percent le sommet de l'ébauche, et se développent entre les hyphes

végétatives du thalle sus-jacent. Le plexus, peu important dans l'ébauche repré-

sentée, comprend des hyphes périphériques plus ou moins concentriques, consti-

tuant autour du carpocentre une enveloppe péricentrale (f) (sensu LETROUIT-

GALINOU, 1967 — enveloppe gynocarpique sensu CHADEFAUD, 1982a)

et des hyphes intercalées entre les cellules ascogoniales (— plexus carpocentral,

рса).

b) Au stade représenté par la Fig. 5, l'ébauche est beaucoup plus grosse :

elle s'est accrue en direction radiale et en hauteur, son sommet devenant légè-

rement proéminent sur le thalle, mais les formations décrites précédemment

s’y retrouvent :

Source : MNHN, Paris

28 M.C. JANEX-FAVRE

Fig. 4 et 5. — Stade П du développement des apothécies de l'Aspicilia calcarea. Jeune

eat De A carpocentre différencié à l'intérieur de l'enveloppe péricentrale (fs bf : base,

ou plancher de cette enveloppe; tf: toi). as appareil ascogonial; ре: plexus carpocentralit :

trichogyne. Échelle : 10 im.

— pelotons ascogoniaux (as) : leur organisation précise n'est pas décelable

sur la coupe et elle па pu être reconstituée à l'aide des coupes successives

S'y rattachent des files de cellules généralement très sidérophiles, à section

quadrangulaire ou polyédrique isodiamétrique, et d'autres, plus longues et

étroites;

— trichogynes (t) : sur la Fig. 5, ils sont représentés dans le carpocentre

par des files de cellules dressées sub-verticalement. Au-dessus, dans le thalle,

Source : MNHN, Paris

LES APOTHÉCIES D'ASPICILIA CALCAREA 29

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Fig. 6. — Stade II (suite) du développement des apothécies de l'Aspicilia calcarea, Ébauche

comportant deux parties superposées : 1 - partie inférieure, avec carpocentre (as : appa-

тей ascogonial + pc : plexus carpocentral) et enveloppe péricentrale (f); 2 - partie supé-

rieure comprenant de nombreux trichogynes (t) et les cellules thallines que ceux-ci

ont traversées. Échelle : 20 Шт,

ces files traversent la partie supérieure de la couche algale et le cortex supérieur;

elles sont formées d'abord de cellules uninucléées moyennement sidérophiles,

sensiblement plus larges que les hyphes végétatives, puis par des portions plus

étroites dépassant le cortex et formant avec lui une légère proéminence. Quel-

ques cellules apicales, étirées et déformées, doivent indiquer un début de dégéné-

rescence des trichogynes, dont aucune observation ne nous permet de dire qu'ils

puissent être fonctionnels. Les trichogynes et les cellules thallines surmontant

le carpocentre forment ensemble une masse columnaire qui, superposée au

carpocentre, forme la partie sommitale de l'ébauche, à laquelle elle s'ajoute;

— enveloppe péricentrale (bf + tf) : elle est complète autour du carpocentre :

formée d'hyphes approximativement concentriques, elle s'est étendue en har-

monie avec lui;

Source : MNHN, Paris

30 M.C. JANEX-FAVRE

— plexus carpocentral (pe) : formé d'éléments dispersés intercalés entre les

cellules de l'appareil ascogonial, il semble s'accroftre, notamment à la base,

Fig. 7. — Stade II (suite) du développement des apothécies de l'Aspicilia calcarea, Détail

de la figure 6. as : appareil ascogonial; bf : base péricentrale; mf : manchon péricentral;

tf : toit péricentral; pc : plexus carpocentral; t : trichogyne. Échelle :10 Ит.

Source : MNHN, Paris

LES APOTHÉCIES D'ASPICILIA CALCAREA 31

d'éléments nouveaux implantés dans le plancher de l'enveloppe péricentrale

bf), ou méme au-dessous, et la traversant.

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Fig. 8. — Stade Ш du développement des apothécies de l'Aspicilia calcarea. Évolution du

carpocentre : régression des pelotons ascogoniaux (as), mise en place d'un système

paraphysoïde (gc). Au-dessus, restes de trichogynes (t) parmi les cellules thallines dont

l'ensemble constitue la partie supérieure de l'ébauche. Dans l'enveloppe péricentrale,

le toit (tf) tend à perdre son individualité; bf : base; mf : manchon. Échelle : 20 Um.

Source : MNHN, Paris

32 M.C. JANEX-FAVRE

c) Les figures 6 et 7 représentent une ébauche à un stade sensiblement

équivalent au précédent. Plus volumineuse, formant une éminence plus marquée

sur le thalle, elle comporte de façon encore plus nette deux parties superposées :

une partie inférieure, ou proximale, avec carpocentre (c) et enveloppe péricen-

trale (f), et une partie supérieure, ou distale, comprenant un bouquet de tricho-

gynes (t) et les cellules thallines que ceux-ci ont traversées. Les trichogynes

sont remarquablement nombreux; tous dressés verticalement, ils sont situés

les uns dans l'axe du carpocentre, les autres latéralement, jusque sur ses flancs.

Certains présentent des ramifications. Il est probable que tous n’atteignent

pas la surface du thalle.

Dans le carpocentre, plusieurs pelotons ascogoniaux (as) sont identifiables,

dont l'un est particulièrement net sur la coupe. Les éléments du plexus (pc)

se repérent aisément entre ceux des pelotons. L'enveloppe péricentrale (f),

à peine épaissie, est toujours complète (base : bf, flancs : mf et toit : tf) autour

du carpocentre. Sur sa bordure externe, au niveau des flancs, semblent implan-

tées des hyphes végétatives, dont le développement paraît lié à celui de Pé-

bauche.

STADE III

a) Au stade suivant (Fig. 8 et 9), le carpocentre se transforme profondément.

Dans sa partie moyenne, entre les pelotons ascogoniaux (as), moins volumineux

qu'au stade précédent et probablement en régression (filaments dissociés, cellules

isolées), le plexus peu organisé est remplacé par un système paraphysoide

(ge) formé de files cellulaires dressées, avec des portions courbes autour de

chaque peloton ou de l'emplacement de ceux-ci. Au-dessous, la base du carpo-

centre est occupée par un enchevétrement confus de filaments.

L'enveloppe péricentrale (f) demeure peu développée et peu nettement

individualisée par rapport au thalle dont elle ne se distingue dans la région du

plancher (bf) et des flancs (mf) que par une densité un peu plus grande de ses

filaments. Le toit sommital (tf) n'est plus continu, il tend à perdre son indivi-

dualité.

Dans la partie supérieure columnaire de l'ébauche, surajoutée au carpocentre,

des restes de trichogynes (t) sont encore visibles, parmi les cellules qui consti-

tuaient le cortex thallin. La proéminence superficielle est moins accusée qu'au

stade précédent.

b) Les figures 10 et 11 représentent une ébauche parvenue à un stade à peu

prés équivalent : les pelotons ascogoniaux ont presque totalement disparu,

ainsi que les trichogynes : à leur emplacement, des cellules sidérophiles, reliées

entre elles par des ponts cytoplasmiques, forment de courts filaments qui appar-

jennent vraisemblablement à l'appareil sporophytique (sp). Le système para-

physoide (gc) est encore peu développé et discontinu. Le toit de l'enveloppe

péricentrale (tf) est dissacié.

Source : MNHN, Paris

LES APOTHÉCIES D'ASPICILIA CALCAREA 33

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Fig. 9. — Stade Ш du développement des apothécies de Aspicilia calcarea. Détail de la

figure 8 : mêmes légendes. Échelle : 10 рт.

STADE IV

A un stade ultérieur (Fig. 12) l'ébauche a acquis assez nettement la forme

et l'organisation de la future apothécie.

Dans la région moyenne, le développement de la future cavité hyméniale

s'est poursuivi radialement, et plus encore vers le haut, aux dépens de la partie

Source : MNHN, Paris

34 M.C. JANEX-FAVRE

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Fig. 10 et 11, — Stade Ш (suite) du développement des apothécies de l'Aspicilia calcarea:

10 : deux ébauches eb1 et eb2 séparées par un groupe d'hyphes (i). Échelle : 20 Шт, —

11 : détail de l'ébauche eb] (coupe immédiatement voisine de la précédente). Régression

plus importante de l'appareil ascogonial, passage à la phase sporophytique (sp). Systéme

paraphysoide (gc) encore peu développé. Dissociation du toit péricentral (tf); bf : base

péricentrale; mf : manchon péricentral. Échelle : 10 um.

Source : MNHN, Paris

LES APOTHÉCIES D'ASPICILIA CALCAREA 35

supérieure de l'ébauche. A son sommet, celle-ci présente, en son centre, une

petite dépression, soulignée par un dépôt pigmentaire brunátre sur les parois

des cellules corticales encore en place à ce niveau.

Dans le fond de la future cavité, et principalement au centre, se localisent des

cellules ou des segments d'hyphes sporophytiques (sp), dont l'organisation n'est

pas claire. Quelques cellules claviformes, pourvues d'un gros noyau, pourraient

être de très jeunes asques, au stade du noyau diploide.

Au-dessus, le système paraphysoïde (gc) dont la mise en place s'est pour-

suivie en direction apicale, n'est pas encore nettement organisé en une palissade

régulière; de place en place on peut y localiser des restes des pelotons,

L'enveloppe péricentrale demeure nette sur les flancs (mf); elle tend à se

prolonger vers le haut, en direction de la surface du thalle; elle présente quelques

rameaux incurvés vers l'intérieur, qui sont peut-être les restes ultimes des fila-

ments du toit péricentral A la base (bf), sa texture s'est modifiée : au lieu

Fig. 12. — Stade IV du développement des apothécies de Aspicilia calcarea, La partie

supérieure columnaire de ébauche, qui s'ajoute à la partie inférieure, tend à acquérir

la méme organisation de ses composants stériles (gc : système paraphysoïde, en voie

d'extension). bf et mf : base et manchon, persistants, de l'enveloppe péricentrale; sp :

élément de l'appareil sporophytique. Échelle : 20 Um.

Source : MNHN, Paris

36 M.C. JANEX-FAVRE

d'un faisceau d'hyphes plus ou moins concentriques, elle apparaît formée d'un

réseau très irrégulier, avec des flots cellulaires compacts et des espaces vides

entre eux.

STADE V

a) Un peu plus tard, la jeune apothécie (= discocarpe, sensu CHADEFAUD

1982b), est clairement identifiable (Fig. 13). Sa partie essentielle est constituée

par l'hyménium palissadique formé du système paraphysoide (вс) et de quelques

jeunes asques (a), encore peu nombreux et au stade uninucléé (noyau diploide).

Aux filaments paraphysoides directement dérivés du plexus carpocentral se sont

ajoutés de nouveaux filaments, qui ont la méme structure que les premiers et

que nous désignerons par le méme terme. Au sommet de l'hyménium les cellules

corticales ont pratiquement toutes disparu; les extrémités des filaments interas-

caux, ramifiés et anastomosés, sont pourvus de parois fortement réfringentes ou,

Fig. 13. — Stade V du développement des apothécies 12 l'Aspicilia calcarea. Jeune apothé

cie, développée en bordure d'une aréole thalline. Hyménium formé de jeunes asques (a)

et du système paraphy:oide (gc); sh : sous-hyménium, contenant des hyphes sporophy-

tiques; bf et mf : base et manchon de l'enveloppe péricentrale, constituant l'enveloppe

apothéciale. Échelle : 20 Um.

Source : MNHN, Paris

LES APOTHÉCIES D'ASPICILIA CALCAREA 37

Fig 14 et 15. — Stade V (suite) du développement des apothécies de l'Aspicilia calcarea.

Détails du bord de l'enveloppe de jeunes apothécies. 14 : manchon (mf) mince, terminé

par une couronne de filaments divariqués (cr); gc : appareil paraphysoide. 15 : manchon

(mf) plus épais et couronne (cr) plus épanouie, contigus au thalle avoisinant. Échelle :

10 Um.

quelquefois, pigmentées de brun. La surface apothéciale est sensiblement dé-

primée par rapport au thalle avoisinant. E

Au-dessous de l'hyménium se situent le sous-hyménium (sh), épais, contenant

les hyphes sporophytiques, puis le plancher péricentral (bf). Ce dernier se pro-

longe latéralement, autour des flancs (mf) et se termine à proximité de la surface

par un petit faisceau d'hyphes contigu au thalle : encore peu nettement organisé,

il prendra ensuite l'allure d'une couronne.

Le thalle lui-même présente, au voisinage de la jeune apothécie, une structure

quelque peu modifiée, plus compacte, surtout sur la partie de la coupe figurée

à droite, qui passe par le bord d'une aréole.

Progressivement, l'apothécie acquiert sa forme en coupe caractéristique,

Vhyménium s’évasant légèrement vers le haut. Des asques, plus nombreux, se

développent entre les filaments interascaux.

b) Un point important du développement, à ce stade, concerne la structu-

ration de l'enveloppe apothéciale, sur la marge de la fructification. Formée de

filaments parallèles resserrés en un mince manchon (mf) autour de l'hyménium

(Fig. 14), elle se termine au sommet par une couronne de courts filaments diva-

tiqués (er) a cellules courtes et larges, parfois faiblement proéminente à la sur-

face du thalle. Cette couronne rappelle la couronne initiale du parathécium

Source : MNHN, Paris

38 M.C. JANEX-FAVRE

décrite chez les Lécanorales (LETROUIT-GALINOU 1967) et les Discomycètes

inoperculés (BELLEMERE 1968). Elle peut s’épaissir, grâce à la formation de

nouveaux rameaux (Fig. 15); les cellules constitutives ont tendance à s'allonger,

sauf les plus superficielles, dont les parois sont épaissies et pigmentées.

Les relations avec le thalle avoisinant sont, en général, de simple contiguité

(Fig. 15). Parfois, cependant, des contacts, plus ou moins nombreux, existent

entre des hyphes de la paroi apothéciale et du thalle (Fig. 16), disposition qui

peut évoquer celle d’un véritable rebord thallin de type parathécien (LETROUIT-

GALINOU 1967).

c) De façon relativement fréquente, la paroi apothéciale n'a pas exactement

la même structure sur tout le pourtour de l'hyménium; ainsi, la coupe représen-

tée par la figure 18 présente d'un côté (A) une couronne peu typique, séparée

du thalle voisin par une zone claire, ne comportant que de rares travées cellu-

laires, et de l'autre (B), une couronne au contraire dense, à filaments resserrés,

et non nettement délimitée par rapport au thalle. Lorsque lapothécie se déve-

Fig. 16 et 17. — Stade V (suite) du développement des apothécies de l'Aspicilia calcarea,

Détails du bord de l'enveloppe de jeunes apothécies. 16 : bord d’aspect parathécien, avec

relations établies entre les hyphes du manchon et celles du thalle avoisinant. 17 : bord

d'une jeune apothécie développée en bordure d'une aréole thalline; manchon peu indivi-

dualisé et couronne inexistante. Échelle : 10 pm.

Source ` MNHN, Paris

LES APOTHÉCIES D'ASPICILIA CALCAREA 39

loppe en bordure d'une aréole, la couronne est toujours peu développée, voire

quasidnexistante (Fig. 17), les hyphes limitantes de l'aréole doublant extérieu-

rement la paroi apothéciale proprement dite, elle-même rudimentaire.

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Fig. 18. — Stade V (suite) du développement des apothécies de РАзрісійа calcarea, Jeune

apothécie développée au centre d’une aréole thalline mais présentant cependant une

relative dissymétrie (comparer les bords A et B, voir le texte). bf : base péricentrale

fortement épaissie; sh : sous-hyménium, d'aspect palissadique; h : hyménium. Échelle :

25 ит.

L'apothécie, considérée dans son ensemble, subit une croissance diamétrale

toujours importante, mais inégale selon les individus (diam. : 0,25 à 0,5 mm).

Certaines apothécies, parvenues à l'état adulte mais avec des asques encore

jeunes, sans ascospores différenciées, présentent une base cupuliforme relati-

vement épaisse en son centre et s'amincissant vers les bords (Fig. 18). De texture

dense et formée d'un plectenchyme à cellules faiblement colorables, cette

formation ne semble pas étre autre chose que le plancher péricentral (bf),

fortement épaissi et qui deviendra l'excipulum basal de l'apothécie. Elle porte

dans sa concavité le sous-hyménium (sh), remarquable par son aspect quasi-

palissadique, hyphes sporophytiques ascogénes et bases des filaments interascaux

étant, pour l'essentiel, dressés parellèlement les uns aux autres.

L'APOTHÉCIE ADULTE

Au cours du développement ultérieur de Papothécie, l'hyménium arrive à

maturité et les ascospores se forment dans les asques. La surface hyméniale

peut être légèrement concave (Fig. 19), plane ou légèrement convexe (Fig. 20).

Source : MNHN, Paris

40 M.C. JANEX-FAVRE

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Fig. 19 et 20. — Apothécies adultes de ГА: calcarea. 19 : apothécie à surface hymé-

niale légèrement surbaissée. 20 : apothécie à surface hyméniale faiblement convexe et

pourvue d'une couche algale sous-hypothéciale (ash). bf : excipulum basal, à texture

arachnoide; h : hyménium, dont quelques asques, parvenus à l'état adulte, contiennent

des ascospores; mf : paroi latérale de l'apothécie; sh : sous-hyménium. Échelle : 25 Um.

L'excipulum basal s'amincit en son centre et forme finalement (Fig. 19) une

simple couche arachnoide, non nettement délimitée par rapport à la couche

médullaire du thalle, qui présente à peu prés la méme structure. Assez fréquem-

ment des paquets de cellules algales sont visibles dans la médulle thalline, à faible

Source : MNHN, Paris

LES APOTHÉCIES D'ASPICILIA CALCAREA 41

distance du fond de l'apothécie : il s'agit d'Algues présentes autour de la jeune

ébauche apothéciale (Fig. 3, 6, 8) et qui ont persisté au cours du développement.

Exceptionnellement, elles forment une couche algale continue (ash) (Fig. 20)

comparable à la couche algale sous-hypothéciale décrite par ROUX (1977)

chez l'Aspicilia chadefaudiana.

m ge uu

Fig. 21. — Apothécie adulte de l'Aspicilia calcarea. Apothécie composée, résultant de la

fusion de deux ébauches, attestée par la présence d'un pilier axial (i). Echelle : 50 т.

Enfin, comme déjà indiqué plus haut, des apothécies voisines peuvent con-

fluer entre elles; ce phénomène est méme relativement fréquent. A l'état adulte,

il se traduit (Fig. 21) par la présence, au centre de l'apothécie, ou en une autre

région, d'un pilier (i) de filaments non entremélés d'asques et implantés direc-

tement sus l'excipulum basal, que ne surmonte aucune couche sous-hyméniale.

Les filaments formant ce pilier, vraisemblablement issus des enveloppes conti-

guës, ou même du thalle, tendent à prendre l'apparence des filaments inter-

ascaux, dont ils ne se distinguent finalement plus.

LES ASQUES

Leur étude a été effectuée au microscope photonique, à l'aide de colorants

usuels (Fig. 22).

A l'état adulte (D), les asques ont une forme cylindrique, avec un pied basal

étroit généralement bien marqué. Leur longueur varie, selon les asques, de (100)-

Source : MNHN, Paris

42 M.C. JANEX-FAVRE

110 à 120 (130) um et leur diamètre de 25 à 32 (40) um. La paroi, rigide, est

colorée par le bleu coton, le vert Visba et l'encre stylographique. Aprés colora-

tion par le Lugol, elle apparaît fortement réfringente et doublée extérieurement

par un gélin périascal épais, à contour irrégulier, coloré en verdátre ou, rarement,

en bleu clair, autour du sommet de l'asque (C). Un dóme apical épais surmonte

l'épiplasme, au sommet duquel aucun appareil apical n'a pu être décelé.

Les asques se forment, selon la règle, à l'extrémité de dangeardies ascogènes et

conservent une base bifide (A). Au stade du noyau unique, celui-ci, volumineux,

présente un gros nucléole, un réseau chromatique épais et une calotte polaire,

bien mis en évidence par l’hématoxyline ferrique (A et В).

bel

Fig. 22. — Les asques de l'Aspicilia calcarea. A et B : jeunes asques au stade uninucléé

(coloration : hématoxyline ferrique); en A Базе bifide; en B : portion d'hyphe ascogène

dressée, sans crochets dangeardiens. C : asque plus âgé; la coloration par le Lugol met en

évidence le gélin périascal amyloide. D :asque adulte, contenant 4 ascospores; da : dôme

apical épais (coloration : vert Visba). E : détail des extrémités du système paraphysoide;

les parois, bien soulignées, des cellules sommitales sont imprégnées de «vert d'Aspicilian

(coloration : bleu Coton). Е : ascospores, à un ou plusieurs globules réfringents et paroi

peu épaisse (montage dans l'eau). Échelles : 15 рт (А, B, D); 20 im (C, F); 9 pm (E).

Les ascospores contenues dans l'asque adulte sont en nombre variable : de

2 à 5, mais le plus souvent 4 dans le matériel étudié. Les ascospores adultes,

généralement disposées en une file unique dans l'asque, sont fortement appli-

quées l'une contre l'autre, ce qui leur donne une apparence très irrégulière, avec

un profil anguleux quadrangulaire ou, plus rarement, triangulaire. Une fois

libérées de l'asque, elles deviennent sphériques (diamètre : (20) 25 Ыт) ou ob-

longues (35 x 25 um) (Е).

Source : MNHN, Paris

LES APOTHÉCIES D'ASPICILIA CALCAREA 43

RÉSUMÉ, COMPARAISON, DISCUSSION

Le développement des apothécies de l'A. calcarea débute, comme cela est

classique pour les apothécies des Lécanorales (LETROUIT-GALINOU 1967),

par la différenciation, dans le thalle, d'un primordium plexiforme contenant un

jeune appareil ascogonial. Ensuite s’organise une ébauche apothéciale compre-

nant un carpocentre (plexus carpocentral + appareil ascogonial composé de

pelotons et de trichogynes) et une enveloppe péricentrale. Selon la terminologie

récemment proposée par CHADEFAUD (1982 a) on peut, par souci de généra-

lisation, appliquer au primordium, puis à l'ébauche, la notion de gynocarpe,

celui-ci étant fondamentalement constitué par un carpocentre comprenant un

complexe fertile femelle et entouré d'une enveloppe gynocarpique.

Dans la suite du développement, conduisant à l'apothécie (— discocarpe)

adulte, plusieurs points originaux méritent d'étre retenus et discutés :

1. L'ébauche, au cours de son développement, annexe la colonne thalline

qui la surmonte initialement. Celle-ci persiste longuement, sa structure se modi-

fiant peu à peu après le passage des trichogynes. Ainsi, sous cette formation,

le développement est en grande partie angiocarpe.

Au contraire, chez les Lécanorales typiques étudiées par LETROUIT-GALI-

NOU (Lecidea, Lecanora, ВиеШа, 1967), l'ébauche elle-même se développe

rapidement vers le haut en éliminant les éléments thallins; les trichogynes ne

parcourent qu'un trajet court dans le cortex thallin, le développement devient

trés rapidement gynocarpe, par suppression du tectum thallin, méme quand

celui-ci, comme chez le Buellia, est épais.

Chez le Phlyctis agelaea, le développement de l'ébauche apothéciale a toute-

fois, comme chez l'Aspicilia, un caractère angiocarpe, mais celui-ci est lié à la

persistance du toit de l'enveloppe péricentrale, et non à celui d'une portion

de thalle destinée à s'incorporer à l'ébauche.

2. Le jeune hyménium comporte un systéme de filaments paraphysoides

dont les extrémités supérieures sont ancrées dans le thalle; dans l'apothécie

adulte les filaments interascaux sont semblables à ces premiers filaments para-

physoides bien que tous ne dérivent pas directement du plexus carpocentral :

une partie d'entre eux au moins sont des filaments néoformés, en position

intercalaire, au cours de la croissance radiale de l'hyménium.

Si, en règle générale, les Lécanorales possèdent dans leur hyménium des

paraphyses vraies, à développement ascendant et extrémités libres, provenant

de la base paraphysogéne du carpocentre, des filaments interascaux ayant

valeur de paraphysoides ont été décrits chez les Opegrapha (Discolichens :

AMBROISE 1962, LETROUIT-GALINOU & AMBROISE 1963), ainsi que chez

quelques Discomycétes inoperculés non lichénisants (BELLEMERE 1968).

Chez le Roccella montagnei, une incertitude subsiste, selon LETROUIT-GALI-

NOU (1967) concernant la valeur de la palissade hyméniale mais il se pourrait

que celle-ci soit tout entière paraphysoide. Chez le Phlyctis agelaea (LETROUIT-

GALINOU 1967), des paraphysoïdes formés dans l'ébauche persistent dans

Vhyménium adulte aux côtés de paraphyses vraies.

Source : MNHN, Paris

44 M.C. JANEX-FAVRE

Chez les Rhizocarpon, selon HONEGGER (1978) sont également présents

des paraphysoides; ceux-ci dériveraient directement des hyphes thallines parmi

lesquelles se développeraient des ascogones, mais sans qu'il y ait différenciation

d'un primordium.

3. L'enveloppe péricentrale entoure complètement ébauche, dont la crois-

sance se réalise de façon homogène dans ses diverses parties; seul le toit péri-

central disparaît au cours du développement.

Chez les Lécanorales typiques l'enveloppe péricentrale comprend un toit

et un plancher, le plus souvent discontinus, entre lesquels se localise une péribase,

formation marginale responsable de la croissance en diamètre de l'ébauche,

et qui produit l'appareil parathécial. L'enveloppe péricentrale est toutefois

continue chez le Buellia canescens (LETROUIT-GALINOU 1967), où un man-

chon péricentral réunit toit et plancher, comme chez l'Aspicilia. Mais ce man-

chon fait place ensuite à un pro-parathécium, qui se garnit d'une couronne par

laquelle débute la formation du parathécium et de ses annexes tandis que chez

T'Aspicilia, le stade de la couronne n'est pas dépassé.

Chez les Graphidales le toit et le plancher péricentraux sont raccordés sur les

flancs des lirelles par un manchon; le parathécium a un développement trés

faible JANEX-FAVRE 1965) et tend à s'incorporer sur les flancs, à l'enveloppe

péricentrale, qui persiste pour devenir la paroi de l'apothécie. Celle-ci est dure

et coriace autour des lirelles qui sont fortement saillantes sur le thalle, tandis

qu'elle se différencie peu chez l'Aspicilia à apothécies immergées dans le thalle,

et donc peu exposées.

4. L'apothécie adulte présente un rebord trés peu développé, non nettement

individualisé par rapport au thalle avoisinant et de structure simple : il comporte

seulement une couronne peu évasée à l'extrémité d'un manchon latéral (= man-

chon péricentral).

L'absence d'appareil parathécial conduit à rattacher l'Aspicilia calcarea

aux types anté-parathéciens représentés par divers Discomycétes, lichénisants

ou non (CHADEFAUD 1982b); dans cet ensemble il est caractérisé par la

simplicité anatomique de ses apothécies et de ses asques. L'A. calcarea n'a pas

atteint le stade parathécien qu'illustrent les discocarpes des Lécanorales typiques

plus évoluées, particuliérement ceux du genre Lecanora (ex. : Lecanora sub-

fusca, LETROUIT-GALINOU 1967). Ш convient donc de séparer cette espèce

du genre Lecanora et de reconsidérer, comme POELT (1973) et ROUX (1977)

en avaient déjà évoqué la nécessité, les affinités des Aspicilia et des Lecanora,

ce qui appelle de nouvelles recherches ontogéniques.

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LES APOTHÉCIES D'ASPICILIA CALCAREA 45

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RHACHITHECIUM PERPUSILLUM (THWAIT. & MITT.) BROTH.

IN AFRICA

E.W. JONES*

SUMMARY. — In tropical Africa Rhachithecium perpusillum (Thwait. & Mitt.) Broth.

occurs chiefly in savanna woodland with 1000-2000 mm annual average rainfall combined

with a severe dry season. It usually grows on bark that has been slightly charred; it is also

not found where fires are frequent.

Fig. 1 shows the distribution in Africa of Rhachithecium perpusillum (Thwait.

& Mitt.) Broth., based on published records and on unpublished records cited

in the Appendix. It also shows the boundaries, greatly simplified from the

«AETFAT» vegetation map of Africa (1959), between the zones of «Relatively

moist types of woodland and savanna» and (1) towards the Equator (or in

Madagascar to the East and South) the zones of «Forest-savanna mosaicy and

«Lowland moist forest», characteristic of wetter climates, and (2), towards

the Poles, the zones of «Relatively dry woodland and savanna»», «Grass savan-

na», etc. It is evident that R. perpusillum is almost confined to the «Relatively

moist types of woodlands and savanna»; this is especially striking north of the

Equator, where the pattern of both climate and vegetation is much simpler

than it is to the south. It should be stressed that the length and severity of the

dry season are at least as important as the absolute amount of rain in determi-

ning the character of the vegetation. The zone in which R. perpusillum occurs

is one in which the rainfall, ranging from an annual average of about 1000 mm

to as much as 2000 mm, is enough to produce luxuriant vegetation, especially

of tall grasses, but the dry seasons are long (about 6 months), with very low

humidities, so that fires are frequent and fierce. Apart from a few ephemeral

species which develop on the ground during the rainy season, bryophytes are

absent except in habitats that receive some degree of protection from fire.

In three out of the four sites where I have seen Rhachithecium perpusillum

it has been growing on the slightly charred bark of trees in sites which escape

* The Green, Kirtlington, Oxford, OX5 3 HJ, England.

Source : MNHN, Paris

48 E.W. JONES

Fig. 1. — The distribution of Rhachithecium perpusillum (Thwait. & Mitt.) Broth. in Tro-

pical Africa. ... Boundary between «Relatively moist woodland and savanna» and forest

and forest-savanna mosaic of wetter climates. ---- Boundary between «Relatively moist

types of woodland and savanna» and «Relatively dry woodland and savanna», (^ Re-

cords by Père Tisserant. A Records by C. C. Townsend. € Records by E.W. Jones. O

Other records).

annual fires but which nervertheless are occasionally lightly burned. C. C. Town-

send tells me that this also applies to at least one, and probably both of the

sites where he collected R. perpusillum in Zambia. Such sites are frequently

provided by rocky ground with sparse herbaceous vegetation or by ferruginous

crusts to the soil. At Elizabethville the Acacia on which R. perpusillum grew

was protected from severe fires by a large termitarium.

In these examples R, perpusillum appears to be a coloniser of bark after fire,

but it is doubtful whether all its occurrences can be related to fire. C. C. Town-

send could find no indication of former fires in the two localities in Malawi

Source : MNHN, Paris

RHACHITHECIUM PERPUSILLUM IN AFRICA 49

where he collected it, though he noted that R. регризйшт in these apparently

unburned sites was rare and stunted in comparison with what he had seen

in the burned sites in Zambia. Moreover «Burial areas» (such as that in which

Townsend found В. perpusillum in Malawi) are often ecologically interesting

because they are fragments of woodland that have been protected against

fires. On Kilimanjaro, where Dr Pécs and I collected R. perpusillum (Pécs

6350E) fire had doubtless been used in preparing the site for the coffee planta-

tion, though not very recently. Occurrences on rock such as that reported

from Madagascar by CRUM (1956b) and by Crundwell from Malawi do not

necessarily preclude the influence of fire, as rocks often bear a humic crust

and they often have inflammable grasses and shrubs growing in crevices.

There is little information on the habitat of R. perpusillum from other

countries; CRUM (1956a) discusses its occurrence in terms of plant geography

rather than ecology. In North America, where it was described in 1933, sterile,

as Tortula propagulosa Sharp from Knoxville, Tennessee, STEERE (1939)

stated that it grew «in soot-filled crevices of elm bark»; thus it was associated

not with fire, but with the products of fire. It also figures as one of a group of

rare or disjunct species that BILLINGS & ANDERSON (1966) studied in the

Blue Ridge Mountains, North Carolina. They emphasize the high humidity of

the habitat, but while this doubtless explains the presence of some members

of the group, it can hardly explain the presence of R. perpusillum, which thrives

in the dry atmosphere of African savannas.

The evidence suggests that Rhachithecium perpusillum is usually a coloniser

of bark after fire, but that, as with other pyrophytes, equivalent conditions

may sometimes be created in other ways. We can do little more than speculate

as to what these conditions may be; a locally high concentration of some nu-

trient or stimulation, perhaps adsorbed on a carbonaceous substratum, might

be suggested.

I am very grateful to A. C. Crundwell and C. C. Townsend for providing me

with details of their collections of Rhachithecium perpusillum.

APPENDIX

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Source : MNHN, Paris

50 E.W. JONES

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UNPUBLISHED RECORDS

NORTHERN NIGERIA, Niger Prov., Bonu (6°57Е, 9°22'N), on Uapaca in savanna wood-

land, E. W. Jones 1064.

SHABA, Elizabethville (now Lubumbashi), on soft-barked Acacia at base of termite-mound

in savanna, E. W. Jones 794a.

TANZANIA, Kilimanjaro, Mawingo Estate below Mweka, 1350 m, on base of an Albizzia

shade-tree in coffee plantation, Pécs & E.W. Jones, Pécs 6350E (sterile; det. Bizot) —

On bough of old Acacia in rocky valley bottom in savanna woodland between Mahenge

and Kokoto, Pécs & E.W. Jones, Pócs 6316E.

MALAWI, Mlanje Mountain, by the Likabula river, 2700 feet, on damp rock, Crundwell

419 — NE slope cf Soche, 4 km S of Blantyre, 1300 m, on rugged bark of living tree,

Townsend 80/42 — Thyolo Distr., Nchima Estate, 5 km SE of Thyolo, on rugged bark

of old tree in burial area, Townsend 80/71.

ZAMBIA, Matonchi, 11°35'S,24°10°E, Townsend 75/125 — Kanona, 1320075, 30°40°E,

Townsend 75/295.

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Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol, 1985, 6, 1 : 51-58. 51

THE FINE STRUCTURE OF ARCHEGONIAL DEVELOPMENT

IN THE MOSS PHYSCOMITRIUM CYATHICARPUM

I. — VENTRAL CANAL CELL

M. LAL, G. KAUR and E. CHAUHAN*

SUMMARY. — Ultrastructural attributes of the ventral canal cell (VCC) have been eluci-

dated for the first time in a moss genus, viz., Physcomitrium cyathicarpum Mitt. (Funaria-

ceae). Arising as a result of unequal division of the ventral cell, the VCC possesses smaller

plastids with fewer starch grains as compared to those in the egg. In addition, increased

number of vacuoles than found in the egg and the absence of rough ER characterize this

cell. The fine structure of the ventral canal cell indicates that it may also contribute toward

the formation of the mucilaginous matrix in which the mature egg is suspended, and most

of which is secreted by the egg itself during its maturation.

INTRODUCTION

Although the application of electron microscope as a tool for understanding

the intricate details of plant cells is over two decades old, the data obtained

on the ultrastructure of bryophytes is rather meagre when compared with the

information obtained on other archegoniate plants. Some aspects of oogenesis

have been studied at the electron microscope level in the mosses Mnium undu-

latum (BAJON-BARBIER 1980, BARBIER 1972), Physcomitrium coorgense

(LAL & BELL 1977) and P. cyathicarpum (LAL et al. 1982b), and in the

liverworts Sphaerocarpos donnellii (DIERS 1965a, b, 1966, 1970), Marchantia

polymorpha (ZINSMEISTER & CAROTHERS 1974) and Fossombronia angu-

losa (BAJON-BARBIER 1977). Among the above studies, ultrastructural attri-

butes of the developing VCC have been elucidated only in the liverworts Mar-

chantia polymorpha (ZINSMEISTER & CAROTHERS 1974).

The present investigations on the archegonial development in the moss

Physcomitrium cyathicarpum reveal several interesting features which will be

Presented in a series of two papers. The present communication, first in the

* Plant Cytochemistry and Ultrastructure Laboratory, Department of Botany, University

of Delhi, Delhi 110007, India.

Source : MNHN, Paris

52 M. LAL, G. KAUR and E. CHAUHAN

series, describes the ultrastructure of development of the ventral canal cell.

This cell is normally destined to degenerate prior to fertilization of the egg,

and lacks the zonal distribution of organelles typical of the egg (LAL et al.

1982b). The fine structural study of the VCC revealed several vesicles being

released into the cavity of the venter. It is believed that in addition to the egg.

the VVC also contributes towards the production of mucilage in which these

two cells are freely suspended at maturity.

MATERIALS AND METHODS

The reproductive organs of Physcomitrium cyathicarpum Mitt. (Funariaceae)

were dissected from the culture-grown gametophores and fixed in 5.0 75 gluta-

raldehyde in 0.06 M Sörenson’s phosphate buffer (pH 6.8) for six hours at room

temperature. The material was repeatedly washed in buffer and fixed in 2.0 75

aqueous osmium tetroxide solution for two hours at the same temperature.

The samples were dehydrated in a graded acetone series and embedded in

Durcupan ACM mixture (Fluka, Switzerland). Ultrathin sections were cut

on a Porter-Blum MT-2 ultramicrotome. The sections were stained with satura-

ted uranyl acetate and alkaline lead citrate (REYNOLDS 1963), and viewed in

Philips EM 300 transmission electron microscope at 60 KV.

RESULTS AND DISCUSSION

Ontogeny of the development of the archegonium in P. cyathicarpum has

been studied by LAL & BHANDARI (1968). LAL et al. (1982b) outlined the

sequence of events at the ultrastructural level during the oogenesis in this moss.

The ventral canal cell and egg arise as the result of unequal division of the

ventral cell. The ventral canal cell is much smaller than the egg cell. Plasmo-

desmatal connections can be observed between the ventral canal cell and the

egg just after division (Fig. 1). The cytoplasm in both the cells soon undergoes

retraction and during this process, these connections are severed. The cytoplasm

of the VCC has all the organelles encountered in the ventral cell and the young

egg cell, viz, a large nucleus with a conspicuous, compact nucleolus, spherical

mitochondria, plastids and vesicles. The major differences are the presence of

smaller plastids with plastoglobules and fewer starch grains, a considerably

increased number of vacuoles and the absence of fragments of rough ER in the

ventral canal cell (Fig. 2). Smooth endoplasmic reticulum, smaller vesicles with

granular contents and larger osmiophilic vesicles are also present in this cell

Mitochondria, with well developed cristae are abundant near the cell periphery.

Some golgi bodies with vesicles are also observed near the wall separating the

VCC and the egg cell (Fig. 2). A notable feature of the young VCC is the pre-

sence of a large centrally placed nucleus with a wavy nuclear envelope and à

dense, compact nucleolus. The young egg cell, on the other hand, has a smooth

nuclear membrane.

Source : MNHN, Paris

ARCHEGONIAL DEVELOPMENT IN PHYSCOMITRIUM 53

Concurrently with the maturation of the egg, the VCC also exhibits some

changes in its cytoplasm. The mature VCC has a ribosome-rich cytoplasm

and fewer plastids. The mitochondria are also fewer and appear disfigured and

several grouped dictyosomes producing vesicles are seen (Fig. 3, 4, 5). Many

of these vesicles have granular, osmiophilic contents and line up near the plasma

membrane. These vesicles are similar to those observed in the egg cytoplasm

(LAL et al. 1982b). The VCC is suspended along with the egg in the common

matrix which is composed of mucilaginous material and some fibrillar elements.

The mucilage has been shown to be hemicellulosic (VIAN et al. 1970, LAL &

BELL 1977).

In a mature archegonium, the degenerating VCC is seen as a shrivelled mass

of protoplast (Fig. 6). Vesicles are observed in the fibrillar mucilaginous matrix

surrounding the degenerating VCC protoplast. Several membrane whorls, sug-

gesting autophagy (MATILE 1975) are also observed. The mitochondria exhibit

totally disfigured profiles.

Progressive vacuolization of the cell and apparently intense dictyosome

activity have also been observed by ZINSMEISTER & CAROTHERS (1974)

in the degenerating VCC of Marchantia polymorpha, but their pictures do not

teveal release of any vesicles prior to or at the time of degeneration.

Although the function of mucilaginous matrix around the free-floating egg

and ventral canal cell is not clear (see LAL et al. 1982b), the egg has been

described as being solely responsible for the secretion of mucilage in the venter

(LAL & BELL 1977, LAL et al. 1982b). However, on the basis of present

observations, it may be inferred that the ephemeral VCC may also contribute

its share toward the accumulation of mucilage. It is also significant to record

that none of the surrounding cells appears to have any secretory role. Ultra-

structural features of the cells of the archegonial neck and neck canal will be

reported in a subsequent paper.

The VCC has also been termed as an abortive egg, since in some cases it

persists and reveals ultrastructure closely similar to that of the egg (see LAL

et al. 1982a). It is likely that this abortive egg in P. cyathicarpum, having dispen-

sed with other egg-like features, still retains the secretory function of the egg.

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Source : MNHN, Paris

ARCHEGONIAL DEVELOPMENT IN PHYSCOMITRIUM 55

LEGENDS FOR FIGURES

Fig. 1 : Part of a young archegonium in longisection showing plasmodesmal connection

(arrow) between the young egg and the ventral canal cell. Note the essential similarity

between the two cells (x 11200). Fig. 2 : An enlarged view of the ventral canal cell

shows a centrally placed nucleus with wavy envelope and compact nucleolus. Mitochon-

dria, vacuoles and vesicles (with faintly osmiophic contents) are also conspicuous (x

11700).

Fig. 3-4 : Ventral canal cell of a maturing archegonium exhibits the characteristic distri-

bution of various organelles. Plastids show poor differentiation with very few starch

grains and several plastoglobules. Mitochondria show well differentiated internal struc-

ture. There is an abundance of smooth endoplasmic reticulum, dictyosomes and golgi

vesicles (3 : x 15600, 4 : x 32200).

Fig. 5 : Portion of a mature VCC exhibits several vesicles with granular, osmiophilic con-

tents (x 31500). 6 : Degenerating VCC in a mature archegonium is shrivelled. Note

the vesicles (arrows) extruded into the surrounding fibrillar-mucilaginous matrix (x

25200).

ABBREVIATIONS — D : dictyosome, E : egg cell, ER : endoplasmic reticulum, GV :

golgi vesicles, M : mitochondria, N : nucleus, NU : nucleolus, P : plastid, V : vacuole,

VCC : ventral canal cell, VE : vesicle.

Source : MNHN, Paris

M. LAL, G. KAUR and E. CHAUHAN

Source : MNHN. Paris

ARCHEGONIAL DEVELOPMENT IN PHYSCOMITRIUM 3

Source : MNHN, Paris

M. LAL, G. KAUR and E. CHAUHAN

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1985, 6, 1 : 59-63. 59

LA FLORULE BRYOLOGIQUE DES COLLINES SABLONNEUSES

A L'OUEST DU LAC TRASIMENE (OMBRIE)!

C. CORTINI PEDROTTI*

RESUME. — Bryophytes trouvées dans I'Isoetion et dans les bruyères des collines sablon-

neuses à l'ouest du Trasiméne (Ombrie). La plupart sont nouvelles pour cette région de

Vitalie centrale.

Le territoire situé à l'ouest du lac Trasimène (Ombrie) est formé de collines

ayant un peu plus de 350 m de hauteur (Pozzuolo 358 m, Gioiella 366 m) et

constituées par des dépôts lacustres, en grande partie conglomératiques-sablon-

neux avec des couches d'argile du Villafranchien, suivies, plus bas, de dépôts

sablonneux et caillouteux fluvio-lacustres du Pléistocène. Selon la carte des sols

d'Italie (MANCINI 1976), ce sont des sols bruns et des sols bruns lessivés acides.

La pluviosité annuelle est comprise entre 700 et 750 mm, avec une tempéra-

ture moyenne annuelle d'environ 14°; 34,7 % des précipitations tombent en

automne; on trouve le minimum saisonnier, avec à peine 14,1 75 au cours des

mois d'été; ces données se rapportent à la station voisine du Monte del Lago

(295 m). Le milieu est donc caractérisé par l'alternance de la saison humide et

froide de l'automne et de l'hiver et de celle chaude et aride de l'été,

Le territoire est cultivé d'une maniére intensive, ainsi qu'on peut l'observer

sur la carte de la végétation réelle de PEDROTTI et ORSOMANDO (1977),

toutefois, on trouve encore qa et là des portions assez vastes de végétation

naturelle; il s'agit de forêts de caducifoliés avec Quercus pubescens, Q. cerris,

Juniperus communis, Sorbus domestica et d'autres espéces que l'on peut attri-

buer essentiellement à l'ordre des Quercetalia robori-petraeae.

La présence de bruyères du Callunio - Genistion, avec les associations Tubera-

rio lignosae - Callunetum De Dominicis et Castini 1979 et Danthonio-Callunetum

1. Recherche exécutée avec la contribution financière du C.N.R. (Gruppo di Biologia

Naturalistica, contratto n. 82.02408.04).

* Istituto di Botanica dell'Università, 62032 Camerino, Macerata, Italia.

Source : MNHN, Paris

60 C. CORTINI PEDROTTI

Pedrotti 1982, formées principalement de chaméphytes (Calluna vulgaris, Erica

scoparia, Genista pilosa, G. germanica, Tuberaria lignosa et Cistus salviaefolius)

et de quelques nanophanérophytes (Sarothamnus scoparius et Juniperus com-

munis), est particuliérement intéressante.

Enfin, dans les petites clairiéres des bruyères, dans les dépressions du sol,

le long des chemins de campagne, dans les zones de pâturages ouvertes où il

se produit au printemps une certaine stagnation d'eau, la végétation des étangs

temporaires se développe avec l'association Serapio - Isoetetum hystricis Pedrotti

1982 de l'alliance de l'Isoetion; Isoetes hystrix, Juncus capitatus, Juncus pyg-

maeus, Hypericum humifusum, Cicendia filiformis, Radiola linoides, Serapias

lingua, Ranunculus paludosus et d'autres espèces (PEDROTTI et al. 1979,

PEDROTTI 1982) sont trés communes dans ces stations.

LISTE FLORISTIQUE

On a suivi, pour la nomenclature et l'ordre systématique, GROLLE (1983)

pour les hépatiques et CORLEY et al. (1981) pour les mousses. Pour chaque

espéce, l'élément chorologique rapporté est déduit le plus souvent de PIERROT

(1982).

Les sigles suivants ont été utilisés pour les différents milieux de récolte :

B : bruyère (Calluno - Genistion). — T : talus dans la bruyère. — F : flaque d'eau.

— S : sol sablonneux (Isoetion).

Autres abréviations : Atl. : atlantique; Circumbor. : circumboréale; Cosmop.:

cosmopolite; Euryatl. : euryatlantique; Eurymédit. : euryméditerranéen; Médit. :

méditerranéen; Médit.-atl. : méditerranéen-atlantique; Subatl. : subatlantique:

Subcosmop. : subcosmopolite; Submédit. : subméditerranéen.

Riccia gougetiana Dur. et Mont. — Médit.; S

Riccia canescens Steph. — Médit. selon JOVET-AST (1956); S*

Riccia michelii Raddi. — Submédit.; S

Riccia beyrichiana Hampe - Euryatl.; S

Fossombronia caespitiformis De Not. — Médit.-atl.; S

Fossombronia sp. — S

Jungermannia gracillima Sm. — Circumbor.; T

Gongylanthus ericetorum (Raddi) Nees — Médit.-atl.;B, S

Cephaloziella rubella (Nees) Warnst, — Circumbor.; 5

Cephaloziella cf. hampeana (Nees) Schiffn. — Circumbor.; B

Cephaloziella divaricata (Sm.) Schiffn. — Circumbor.; T

Calypogeia azurea Stotler et Crotz — Circumbor.; B

Pogonatum nanum (Hedw.) P. Beauv. — Subatl.; T

Polytrichum juniperinum Hedw. — Cosmop.; B

+ JOVET-AST (1983) considère Riccia canescens Steph. comme synonyme de Riccia

trichocarpa Howe.

Source : MNHN, Paris

FLORULE BRYOLOGIQUE DE L'OMBRIE 61

Archidium alternifolium (Hedw.) Schimp. — Euryatl.; S

Fissidens incurvus Starke — Eurymédit.; S

Fissidens cristatus Wils. — Circumbor.; T

Dicranum polysetum Sw. — Circumbor.; B

Geratodon purpureus (Hedw.) Brid. — Cosmop.; B, S

Pleuridium subulatum (Hedw.) Rabenh. — Circumbor.; S

Aloina ambigua (B.S.) Limpr. — Eurymédit.; S

Barbula convoluta Hedw. — Circumbor.; S

Didymodon fallax (Hedw.) Zander — Eurymédit. (circumbor.); S

Trichostomum brachydontium Bruch — Eurymédit, (cosmop.): S

Trichostomum crispulum Bruch — Eurymédit.; T

Pleurochaete squarrosa (Brid.) Lindb. — Eurymédit. (circumbor.); S

Entosthodon fascicularis (Hedw.) C, Müll. — Submédit.; S

Bryum warneum (RAN) Bland. — Atl. selon PETIT et SZMAJDA (1981); T

Bryum capillare Hedw. — Cosmop.; B, 5

Bryum pallescens Schleich. — Circumbor. mont.;S

Bryum pseudotriquetrum (Hedw.) Gaertn., Meyer et Schreb. — Subcosmop.; S

Bryum bicolor Dicks. — Eurymédit.; T

Bryum alpinum With.— Euryatl.; S

Campylium chrysophyllum (Brid.) J. Lange — Circumbor.; B, S

ACalliergonella cuspidata (Неду) Loeske — Subcosmop.; Е

Scleropodium purum (Hedw.) Limpr. — Circumbor.; B

Scleropodium touretii (Brid.) L. Koch — Eurymédit.-atl.; S

Eurynchium praelongum (Hedw.) B.S.G. — Circumbor.; S

Hypnum cupressiforme Hedw. — Cosmop.; B; S

La liste rapportée ci-dessus constitue une contribution nouvelle pour l'Ombrie

surtout en ce qui concerne les hépatiques qui, à l'exception de Calypogeia

azurea (C. trichomanis, BARSAL! 1913), sont signalées ici pour la première fois

Pour cette région.

Les éléments chorologiques des espèces recueillies, réunis en cinq groupes

principaux, se répartissent ainsi : Atlantiques : 5 (13,1 96), Méditerranéennes-

atlantiques : 3 (7,8%), Méditerranéennes : 11 (28,9 %), Circumboréales : 13

(34,2 %), Cosmopolites : 6 (15,7 %). Les espèces circumboréales prédominent

mais les éléments méditerranéens, méditerranéens-atlantiques et atlantiques

prennent une importance considérable dans la flore des collines sablonneuses du

Trasimène, compte tenu du fait que la région étudiée doit être sans aucun doute,

attribuée à la zone subméditerranéenne.

OBSERVATIONS SUR LA VÉGÉTATION

L'association Serapio - Isoetetum hystricis présente son développement

maximum aux mois de mars et d'avril lorsqu'elle atteint des degrés de recouvre-

ment qui, en général, sont compris entre 60 et 80 96; l'association est formée

presque exclusivement d'espéces de petites dimensions, en grande partie théro-

Source : MNHN, Paris

62 C. CORTINI PEDROTTI

phytes mais aussi avec quelques hémicryptophytes et géophytes.

Les bryophytes commencent leur cycle végétatif avec les premières pluies

d'automne (septembre et surtout octobre); leur développement se poursuit

ensuite pendant les mois d'hiver et les espèces se maintiennent jusqu'à la fin du

printemps ou au début de l'été selon les conditions climatiques. En juin, les

espèces de la flore bryologique ont désormais disparu ou bien elles survivent

dans de petites excavations du sol oà elles trouvent abri et protection.

Dans le Serapio - Isoetetum hystricis les bryophytes atteignent des degrés

de couverture qui ne dépassent pas 20-30 %; les plus communes sont Cephalo-

ziella rubella, Fossombronia caespitiformis, Gongylanthus ericetorum, les quatre

espèces de Riccia (Riccia beyrichiana, canescens, gougetiana et michelii) et,

parmi les mousses, Archidium alternifolium, Entosthodon fascicularis et Pleuri-

dium subulatum. Certaines de ces espèces sont considérées comme étant carac-

téristiques des alliances de l'Isoetion et du Nanocyperion comme Riccia beyri-

chiana, R. michelii, Archidium alternifolium et Pleuridium subulatum (MOOR.

1937, BRAUN-BLANQUET 1951) et sont signalées dans des milieux similaires

soit de la région atlantique (LECOINTE & PROVOST 1970) soit de la région

méditerranéenne (HÉBRARD 1977, 1981, RAIMONDO & DIA 1981).

Dans les bruyères, les mousses forment un tapis parfois très dense où prédo-

minent Scleropodium purum, Polytrichum juniperinum, Hypnum cupressiforme,

Pogonatum nanum, etc.

Enfin, sur de petits talus herbeux, se trouvant à l'intérieur des bruyères, on

a également recueilli Calypogeia azurea, Cephaloziella cf. hampeana, Cephalo-

ziella divaricata, Jungermannia gracillima, Fissidens cristatus et Bryum warneum

qui ont une prédilection pour des milieux plus sciaphiles que les espèces de

l'Isoetion précédemment énumérées.

Les collines sablonneuses du Trasimène présentent un intérêt phytogéogra-

phique considérable dans la mesure où elles constituent la localité la plus méri-

dionale de la péninsule où se développe une végétation de bruyéres; tant au

niveau de la flore phanérogamique que bryologique il y a ici une forte pénétra-

tion d'espéces avec une aire le plus souvent atlantique, méditerranéenne et

média-européenne, dans une région de l'Italie centrale comme l'Ombrie qui a

des caractéristiques typiquement subméditerranéennes.

Je remercie Mme S. Jovet-Ast (Paris) pour la détermination des hépatiques.

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Source : MNHN, Paris

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OBSERVATIONS BRYOLOGIQUES

DANS LE NORD DE LA LORRAINE

J. WERNER*

ABSTRACT. — Bryological records from Northern Lorraine. Bryological investigations in

Northern Lorraine (France) enable the author to record 67 species of mosses and 11 species

of hepatics, gathered on 18 spots of the Northern parts of the Meurthe-et-Moselle and Moselle

Departments, along the Luxembourg boarder. Very common species are not listed. 3 taxa

seem to be new to the bryoflora of the Lorraine plateau : Lophozia badensis, Bryum gemmi-

lucens and Ephemerum minutissimum. A short commentary is given for the latter and for

a few other less common species of the region.

ZUSAMMENFASSUNG. — Moosbeobachtungen im nórdlichen Lothringen. Einige Nach-

forschungen im nérdlichen Lothringen (Frankreich) erlauben es, Beobachtungen von 67

Laubmoos- und 11 Lebermoosarten aufzuzeichnen. Diese wurden an 18 Standorten im

nördlichen Teil der Départements Meurthe-et-Moselle und Moselle, längs der luxembur-

gischen Grenze, gemacht. Sehr haüfige Arten wurden nicht notiert. 3 Taxa scheinen für die

Lothringer Hochebene neu zu sein : Lophozia badensis, Bryum gemmilucens und Epheme-

rum minutissimum. Ein kurzes Kommentar ist diesen, sowie einigen anderen weniger häufigen

Arten gewidmet.

Depuis les travaux de BIZOT & GARDET (1931-1934) et de KOPPE (1943)

aucune publication n'a paru, à notre connaissance, relative à la flore des bryo-

phytes de Lorraine. Le champ d'activité de ces auteurs fut au demeurant limité

essentiellement aux environs de Nancy pour les premiers, et au département de

la Moselle pour le second. La partie septentrionale et frontaliére de cette région,

plus particuliérement, ne semble guére avoir été explorée par des bryologues,

si l'on excepte les environs de Sierck-les-Bains, visités il y a plus d’un siècle par

l'abbé Barbiche (BENOIT 1938), quelques décennies plus tard par l'abbé Friren

(ERIREN 19083), et plus récemment раг Е. Koppe (KOPPE 1943).

Une liste d'observations (faites pour la plupart en 1982 et 1983) est présentée

ci-après par ordre alphabétique, pour les hépatiques, d'une part, et les mousses,

d'autre part. En ce qui concerne la nomenclature, nous suivons GROLLE (1983)

pour les hépatiques, et CORLEY et al. (1982) pour les mousses.

* 14, rue Henri Pensis, L- 2322 Luxembourg.

Source : MNHN, Paris

66 J. WERNER

En raison du faible degré d'exploration bryologique de cette partie de la

Lorraine, nous avons maintenu dans la liste des espéces relativement fréquentes,

en négligeant cependant celles qui y sont, de toute évidence, très banales. Un

commentaire est réservé aux espéces rares et nouvelles.

APERÇU GÉOGRAPHIQUE ET GÉOLOGIQUE SUCCINCT

Les indications caractérisant les lieux de nos récoltes sont regroupées plus

loin. Les localités y sont présentées grosso modo d’ouest en est, depuis le rude

PaysHaut situé au-delà des côtes de Moselle jusqu'à la vallée de la Moselle

ensoleillée. Elles se trouvent dans le nord-ouest du département de la Moselle

et dans le nord du département de Meurthe-et-Moselle, à une distance de3à

15 km de la frontière luxembourgeoise (fig. 1).

Luxembourg

Thionville

ETE

Fig. 1.— Carte schématique du nord de la Lorraine, le long de la frontière luxembourgeoise.

Dans la région де Sierck/ Contz-les-Bains affleurent les couches géologiques

les plus anciennes, à la faveur du système d'anticlinaux du Hunsrück : quartzite

rouge (dévonien), grès rose (grès bigarré, Buntsandstein), marnes, grès et calcaires

(calcaire coquillier, Muschelkalk); en progressant vers l'ouest, nous pénétrons

progressivement dans des assises plus jeunes, d'abord le Keuper (marnes), ensuite

différents étages du Jurassique inférieur et moyen, au fur et à mesure que nous

nous rapprochons du centre du Bassin parisien. Ainsi à l'extrémité occidentale

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DU NORD DE LA LORRAINE 67

de cette région nous trouvons-nous dans les calcaires de l'étage bajocien (Juras-

sique moyen). La région intermédiaire possède à la différence des deux autres

une zone importante à substrat gréseux (grès de Luxembourg-Hettangien).

Presque partout ailleurs les couches géologiques qui affleurent donnent un sol

lourd, argileux ou marneux.

Le relief est marqué avant tout par les côtes de la Moselle, orientées Nord-

Sud, qui accusent parfois 200 m de dénivellation, le plateau de Briey atteignant

par endroits 450 m d'altitude. Dans la partie orientale de la zone visitée, la

colline tabulaire du Stromberg (310 m) et les vallées profondément encaissées de

Montenach et de Manderen marquent le paysage. La vallée de la Moselle, dont

les méandres serpentaient plus au sud au milieu d'une large plaine à environ

150 m d'altitude, s'y rétrécit brusquement avant le passage de la frontière

franco-germano-luxembourgeoise. Le «pays de Sierck» qu'elle traverse a un inté-

rêt botanique considérable (cf. HAFFNER 1982). Son exploration bryologique

complète reste à faire, malgré les intéressantes récoltes de KOPPE (1943),

ÉNUMÉRATION DES LOCALITÉS

Pour chacune des localités visitées, nous indiquons ci-après la sous-région

naturelle, l'agglomération la plus proche (M. — Moselle; M. & M. — Meurthe-et-

Moselle), l'altitude, une description succincte, le carré IFFB (Institut Floristique

Franco-Belge, mailles de 4 x 4 km), ainsi que l'assise géologique et le faciès.

1. Plateau de Briey (Pays-Haut). Hussigny (M. & M.); 250 m; 2,5 km au N, talus forestier

ПЕЕВ : M7.48); minerai de fer oolithique (Aalénien, Jurassique moyen).

- Plateau de Briey (Pays-Haut). Hussigny (M. & М.); 250 m; frontière luxembourgeoise,

crassier (IFFB : M8.51); minerai de fer oolithique (Aalénien, Jurassique moyen).

3. Plateau de Briey (versant ouest). Baslieux (M. & M.); 250 m; vallée vers Pierrepont

(IFFB : N7.16); calcaire (Bajocien inf., Jurassique moyen).

4. Plateau de Briey (versant ouest). Baslieux (M. & M.); 320 m; village, vieux mur (IFFB:

N 7.17); marnes et calcaire (Bajocien sup.).

5. Plateau de Briey (Pays-Haut). Filliéres (М. & M.); 290 m; hêtraie dans ravin au N de la

Crusnes (IFFB : N7.28); calcaire (Bajocien-Jurassique moyen).

6. Plateau de Briey (Pays-Haut). Filliéres (M. & M.); 300 m; affleurements calcaires au bord

du CD 952, au 5 de la Crusnes (РЕВ : N7.38); calcaire (Bajocien-Jurassique moyen).

7. Côtes de Moselle. Oeutrange (M.); 280 m; terre argilo-sablonneuse en bordure de champs

(IFFB : N8.25); marnes (Toarcien, Jurassique inférieur).

8. Cótes de Moselle. Kanfen (M.); 190 m; ruisselet (IFFB : N8.25); terre marno-argileuse;

marnes (Toarcien, Jurassique inférieur).

9. Régions de collines entre les Côtes de Moselle et la vallée de la Moselle. Preiche (M.);

240 m; vieux murs du parc et environs immédiats (IFFB : M8.57); marnes (Sinémurien,

Jurassique inférieur).

9a. Régions de collines entre les Cótes de Moselle et la vallée de la Moselle. Campagne entre

Preiche et Halling (M.); 220 m; (IFFB : M8.57); marnes (Sinémurien, Jurassique infé-

rieur.

Source : MNHN, Paris

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

J. WERNER

Régions de collines entre les Côtes de Moselle et la vallée de la Moselle. Himeling (M);

210 m; rochers de grès et grotte, talus forestier sablonneux (IFFB :M8.57); grès calca-

reux («Grès de Luxembourg», Hettangien, Jurassique inférieur).

Régions de collines entre les Côtes de Moselle et la vallée de la Moselle. Halling (M);

220 m; pelouse sèche sablonneuse (IFFB : M8.57); grès calcareux («Grès de Luxem-

bourg», Hettangien, Jurassique inférieur).

Régions de collines entre les Côtes de Moselle et la vallée de la Moselle. Halling (MJ

190 m; vallée ombragée («Schlésserein) (IFFB : M8.57); grès calcareux («Grès de

Luxembourg», Hettangien, Jurassique inférieur).

Vallée de la Moselle, Contz-les-Bains (М.); 260 m; terre et rochers calcaro-dolomitiques,

S du Stromberg, anciennes carrières (РЕВ : N9.11); dolomie (Muschelkalk sup.,

Trias moyen).

Vallée de la Moselle. Арас. (M.); blocs calcaro-dolomitiques, versant S du Hammel-

berg (frontière allemande) (IFFB : M9.52); dolomie (Muschelkalk sup., Trias moyen).

Vallée de la Moselle (pays de Sierck). Sierck-les-Bains (M.); 270-300 m; blocs de cal-

caire dolomitique en forêt (Altenberg) (IFFB : N9.11); dolomie (Muschelkalk sup.,

Trias moyen).

Vallée de la Moselle (pays de Sierck). Sierck-les-Bains (M.); 170 m; blocs de quartzite

dans ruisseau de Montenach (Marienflosse) (IFFB : N9.12); Quartzite du Taunus

(Dévonien inf.).

Vallée de la Moselle (pays de Sierck). Apach (M.); 160 m; ancienne carrière, vers

Sierck (IFFB : N9.12); Quartzite du Taunus (Dévonien inf.).

Pays de Sierck (est). Montenach (M.); 230 m sources et marais calcaires à Scirpus

tabemaemontani (IFFB : N9.12); grès dolomitique et marnes bariolées (Muschelkalk

inf., Trias moyen).

Précisons encore que les localités 1 à 6 se trouvent dans le carré FE FQ 3

(Atlas Florae Europae); toutes les autres sont dans le LV 1.

LISTE DES ESPECES RÉCOLTÉES?

HEPATICAE (11)

Frullania dilatata (M; 3, 6, 12, 18), Jungermannia atrovirens (6), Lophocolea

minor (10, 12, 14, 15), Lophozia badensis (6), Marchantia polymorpha (9),

Metzgeria furcata (5, 15), Metzgeria conjugata (3), Pellia endiviifolia (M; 18),

Plagiochila asplenioides (1, 6), Porella platyphylla (M; 4, 13, 15), Radula com-

planata (5).

MUSCI (67)

Aloina aloides (M; 13), Amblystegium riparium (8); Anomodon attenuatus

(M; 13 : 1,5 km au nord-est, IFFB : N9.12), Anomodon viticulosus (9, 16),

1. Les numéros des localités figurent entre parenthèses; les espèces méridionales (eury-

méditerranéennes, subméditerranéennes, méditerranéennes-atlantiques) sont marquées M

(critères de DÜLL 1980).

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DU NORD DE LA LORRAINE 69

Bartramia pomiformis (10), Brachythecium glareosum (12, 17), Brachythecium

populeum (13 :1,5 km au nord-est, IFFB : N9.12, 15), Bryum flaccidum (7, 9a),

Bryum gemmilucens (9a), Bryum pseudotriquetrum (18), Bryum rubens (M; 9a,

13), Campylium calcareum (13), Campylium stellatum var. stellatum (18), Cera-

todon conicus (2), Cinclidotus fontinaloides (M; 16), Cinclidotus mucronatus

(M; 16), Cirriphyllum crassinervium (6, 15), Cirriphyllum piliferum (1, 6, 13),

Cratoneuron commutatum (18), Cratoneuron filicinum (6, 18), Ctenidium

molluscum (6, 15), Cynodontium bruntoni (17), Didymodon fallax (12), Didy-

modon sinuosus (9a), Didymodon tophaceus (M; 13 : bord de la Moselle),

Didymodon vinealis (M; 13), Ditrichum cylindricum (7), Ditrichum flexicaule

(13), Drepanocladus aduncus (8, 17), Encalypta vulgaris (M; 13), Entodon

concinnus (13), Ephemerum minutissimum (9a), Eucladium verticillatum (М;

10), Eurhynchium schleicheri (M; 6, 13), Fontinalis antipyretica (6), Grimmia

crinita (M; 9), Grimmia laevigata (M; 13), Grimmia orbicularis (M; 13), Leuco-

don sciuroides (M; 9), Mnium stellare (1), Neckera complanata (5, 15), Neckera

crispa (15), Neckera pumila (3, 5), Orthotrichum anomalum (M; 9, 13, 17),

Orthotrichum lyellii (M; 3, 12), Orthotrichum pumilum (M; 13), Phascum

cuspidatum (M; 9a, 13), Pohlia delicatula (6, 9a), Pottia davalliana (M; 9a),

Pottia lanceolata (M; 13), Pseudocrossidium hornschuchianum (М; 13), Pseudo-

crossidium revolutum (M; 10), Racomitrium canescens var. canescens (13),

Racomitrium lanuginosum (17), Rhynchostegiella tenella (M; 15), Rhytidium

rugosum (11), Taxiphyllum wissgrillii (5, 10, 15), Thamnobryum alopecurum

(М; 6, 13, 15), Thuidium abietinum (10, 11, 12, 13), Thuidium philibertii

(10, 12), Tortella tortuosa (14), Tortula intermedia (M; 4, 9), Tortula latifolia

(9a), Tortula laevipila (M; 9, 13), Tortula subulata (10), Tortula virescens

(М; 9), Weissia controversa (M; 6).

COMMENTAIRE

Jungermannia atrovirens Dum. — Filliéres, Werner C-300.

Cette hépatique calcicole et hygrophile a été trouvée avec périanthes, en

compagnie de Lophozia badensis, sur des affleurements de calcaire. Elle y est

protégée par une abondante végétation cormophytique estivale.

Lophozia badensis (Gott.) Schiffn. — Filliéres, Werner 566-5 (avec périanthes!).

Cet orophyte calcicole ne semble pas encore avoir été signalé en Lorraine.

D'aprés AUGIER (1966) il serait plutót rare dans le nord de la France. A notre

avis il doit passer souvent inaperçu (au Luxembourg cette hépatique est fré-

quente sur grés calcareux frais).

Remarque : Parmi les hépatiques trouvées par l'abbé Barbiche (KIEFFER

1921) figure Jungermannia acuta Linbd., mis en synonymie avec Lophozia

muelleri (Nees) Dum. Seul un examen des échantillons d'herbier correspondants

permettrait de voir s'il s'agissait de Lophozia badensis ou de Lophozia collaris

(cf. K. MÜLLER 1951-58, pp. 699 et 701). Une récolte provient de notre région

(Hettange-Grande, sur grés de Luxembourg!).

Source : MNHN, Paris

70 J. WERNER

Aloina aloides (K. F. Schultz) Kindb. — Contz-les-Bains, Werner & Engel C-255.

Récolté dans le site très ensoleillé du Stromberg, en bas des anciennes car-

rières de calcaire dolomitique, cet Aloina avait été qualifié de rare par BIZOT

& GARDET (1931). Au Grand-Duché il est moins fréquent que Aloina ambigua.

Bryum gemmilucens Wilcz. & Demar. — Halling, Werner C-342-2.

Cette espèce, récoltée plusieurs fois en Belgique et au Grand-Duché, doit être

relativement fréquente dans les éteules et prairies de Lorraine. Un examen des

herbiers lorrains permettrait certainement de la retrouver sous «Bryum bicolor».

Campylium stellatum (Hedw.) J. Lange & C. Jens. var. stellatum. = Montenach,

Reichling & Werner 277-1.

Bien que CORLEY et al., (1982) rattachent à cette espèce également C.

protensum, il nous parait primordial de distinguer les deux taxons sur le plan

écologique. C. stellatum var. stellatum est devenu beaucoup plus rare dans nos

régions (DÜLL 1980), alors qu'il est confiné à des biotopes particuliérement

menacés : les sources calcaires suintantes et les marais calcaires.

A. Montenach, plusieurs petites sources ruissellent, dans un terrain en pente,

au niveau des couches imperméables du Muschelkalk inférieur. Des coussins

étendus de C. stellatum et de Cratoneuron commutatum y participent à la for-

mation de tuf calcaire. La végétation phanérogamique comprend Scirpus taber-

naemontani, Carex lepidocarpa et Dactylorrhiza incarnata. Cette zone humide,

qui se trouve non loin des fameux sites à orchidées, devrait faire l'objet d'une

préservation adéquate.

Cinclidotus mucronatus (Brid.) Mach. — Sierck-les-Bains, Werner 449-1.

La présence de ce Cinclidotus dans le lit du ruisseau de Montenach suggère

bien une pollution relativement faible, au milieu d'une région à vocation agri-

cole. Il n'est mentionné ni par FRIREN (1898, 1908b), ni par BIZOT & GAR-

DET (1934), mais bien par KOPPE (1943), également à Sierck. C'est une espéce

hygrophile, récoltée ici non seulement sur un bloc de quartzite dans le ruisseau,

mais également sur un rocher nullement humide, bordant la route vers Mon-

tenach ! Pikat

Dans les régions voisines l'espèce est rare : quelques stations ont été signalées

récemment en Belgique (De Zuttere, comm. pers.) et en Rhénanie (FELD

1958, KOPPE & KOPPE 1972 et DÜLL 1980). En ce qui concerne la Moselle

luxembourgeoise, cette muscinée y avait été signalée à tort (DE ZUTTERE & al.

1985).

Ditrichum cylindricum (Hedw.) Grout — Oeutrange, Werner 348-1.

Pour BOULAY (1872) cette mousse acrocarpe était très rare en Lorraine;

BIZOT & GARDET (1931) et KOPPE (1943) ne la mentionnent pas. Il est possible

par ailleurs qu'elle soit en régression, comme beaucoup de terricoles, mais il

nous paraît plus probable qu'elle passe inaperçue (cf. DÜLL 1980). À quelques

kilomètres au nord d'Oeutrange, à Dudelange (Luxembourg), nous avions

trouvé une belle station fertile (DE ZUTTERE et al. 1985).

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DU NORD DE LA LORRAINE л

Epbemerum minutissimum Lindb. (= Ephemerum serratum (Hedw.) Hampe,

var. minutissimum (Lindb.) Grout. — Halling, Werner C-343-1.

Cette minuscule muscinée terricole n'est pas mentionnée dans la littérature

relative à la Lorraine. Rare en de nombreuses régions d’Europe occidentale (p.

ex. Rhénanie-Westphalie, DULL 1980) elle est par places plus fréquente que E.

serratum. On peut la dénicher parfois dans les éteules humides ou — comme ісі —

dans une prairie de fauche, à proximité d'un ruisseau. L'examen des herbiers

lorrains permettrait de départager les récoltes entre notre espéce et E. serratum,

dont elle fut considérée comme une variété, autrefois.

Remarque : CORLEY et al. (1982) maintiennent pour ce taxon un rang

infraspécifique ;: en Europe Centrale, en tout cas, il ne semble pas y avoir de

formes intermédiaires.

Grimmia crinata Brid. — Preiche, Werner 126-3.

Récolté sur le mur du parc, à exposition sud, cette mousse xérophile sub-

méditerranéenne avait déjà été observée plusieurs fois sur le plateau lorrain

Fig. 2. — Carte de répartition de Grimmia crinita en Belgique et au Grand-Duché de Luxem-

bourg (réseau IFBL) : A récoltes antérieures à 1950, m récoltes après 1950, @ id. non

revu récemment. La carte a été dressée par R. Schumacker (Liège) et J. Werner, d’après

les herbiers BR, LGHF, J. Werner et les indications de la Flore de Belgique (DE SLOO-

VER & DEMARET 1968).

La localité de Preiche (Moselle) est indiquée à l'extrême sud-est de la carte.

Source : MNHN, Paris

72 J. WERNER

(BIZOT & GARDET, 1931). A notre avis elle a tendance à se faire plus rare,

en raison de la disparition de biotopes adéquats, notamment les vieux murs

enduits d'un mortier grossier. Rare en Belgique (DEMARET & CASTAGNE

1964), en Rhénanie (FELD 1956) elle a été revue récemment au Grand-Duché

de Luxembourg (DE ZUTTERE et al. 1985). La carte (fig. 2) dressée d’après

le réseau IFBL/IFFB, permet de repérer les localités belges et luxembourgeoises,

ainsi que celle de Preiche.

Grimmia laevigata (Brid.) Brid. — Contz-les-Bains, Werner & Müller 2444.

A part une minuscule récolte de Coppey sur un monument de Nancy (BIZOT

& GARDET 1934) cette mousse méridionale n'avait jamais été signalée en Lor-

raine (extravosgienne 2). FELD (1956) mentionne plusieurs localités alle-

mandes, situées dans les environs immédiats de notre région (Saarburg, Merzig).

Ce Grimmia a été signalé plusieurs fois dans les Ardennes belges méridionales

(DE SLOOVER & DEMARET 1968;DE ZUTTERE & SCHAECK 1974).

Si le site ensoleillé du Stromberg convient parfaitement à ce xérophyte,

il est en revanche surprenant de l'avoir récolté sur un gros éboulis de calcaire

dolomitique, avec Orthotrichum anomalum et Grimmia orbicularis, alors que

cette espèce est unanimement reconnue comme silicicole (v. p. ex. DÜLL 1980).

Neckera pumila Hedw. — Fillières, Werner С-229.

Orophyte rare en plaine (AUGIER 1966), récolté sur tronc de Fagus avec

Neckera complanata, et Metzgeria furcata.

Orthotrichum pumilum Sm. — Contz-lesBains, Werner & Engel 363-2.

Ce petit orthotric, rare en Lorraine et au Grand-Duché, a été trouvé dans le

site ensoleillé du sud du Stromberg, sur Populus, avec Tortula laevipila et Ortho-

trichum affine.

Pottia davalliana (Sm.) C. Jens. — Halling, J. Werner 412-2.

П s'agit d'une espèce terricole subméditerranéenne, devenue vraisemblable-

ment assez rare dans nos régions. Elle est mentionnée déjà par FRIREN (1898)

et BIZOT & GARDET (1931), mais elle n'était pas connue de ce secteur de la

Lorraine.

Weissia controversa Hedw. — Filières, Werner 489-1.

L'échantillon récolté doit être rapporté à la var. densifolia (B.S.G.) Demaret

(DEMARET & CASTAGNE 1964). Les caractéres distinctifs sont la plus grande

taille des plantes, la largeur de la nervure et l'aspect sub-cucullé des feuilles. Ce ta-

xon, sans doute assez rare, est confiné aux biotopes calcaires secs. BIZOT & GAR-

DET (1934) le signalaient prés de Nancy, sub var.amblyodon (Brid.) B.S.G.

CONCLUSION

Au cours de nos investigations, il a été possible de signaler des localités

nouvelles pour 11 hépatiques et 67 mousses dans le nord de la Lorraine. Trois

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DU NORD DE LA LORRAINE 73

taxons semblent nouveaux pour cette région de France : Lophozia badensis,

Bryum gemmilucens et Ephemerum minutissimum. Bryum flaccidum, épiphyte

fréquent rattaché autrefois à Bryum capillaren'avait pas non plus, à notre con-

naissance, été signalé comme tel en Lorraine.

Des localités nouvelles ont été trouvées pour plusieurs espéces rares et/ou non

revues depuis longtemps. C'est le cas de Grimmia laevigata, hóte inattendu

d'une région calcaire.

Bien que nos recherches soient loin d'avoir été systématiques et complétes,

la liste des espéces notées laisse entrevoir une part importante d'espéces méri-

dionales (eury-méditerranéennes ou méditerranéennes-atlantiques). Sur les 78

espèces, 31 (39,7 %) appartiennent à ce groupe (critères de DÜLL 1980). Les

microclimats chauds, notamment celui du Stromberg et de Sierck-les-Bains

(HAFFNER 1982), méritent d’être signalés à ce sujet, de même que l'impor-

tance des substrats calcaires, relativement plus chauds, dans cette région.

Aux environs de Sierck et de Contz, par exemple, KOPPE (1943) avait

encore trouvé quelques autres mousses méridionales telles que Pterygoneuron

ovatum et Pottia bryoides qui devraient y être retrouvées.

Plusieurs des espèces notées sont absentes de la flore de la Sarre voisine

(E. Sauer, comm. pers.) ou de celle du Grand-Duché de Luxembourg, à l'excep-

tion, en partie, de la vallée de la Moselle luxembourgeoise. La présence de

plusieurs espéces rares dans cette région frontaliére laisse supposer enfin que

l'environnement y est encore relativement intact, malgré la proximité du triangle

industriel Longwy - Esch-sur-Alzette - Thionville.

Il est certain qu’une exploration plus complète et systématique que la nôtre

est prometteuse de récoltes intéressantes !

Addendum

Après la clôture de ce manuscrit, nous avons encore rapporté de Lorraine

Bryum gemmiferum Wilcz. & Dem. Cette mousse qui recouvre des pierres

périodiquement inondées, au bord de la Moselle, n'a pas encore été signalée en

Lorraine (Contzes-Bains, IFFB N9.11; leg. Werner No 3277, 11.1984; conf.

F. Demaret).

De la zone d’affleurement du grès Hettangien, nous signalons enfin Bartramia

ithyphylla, Fissidens crassipes et Zygodon viridissimus, récoltés près de Roussy-

le-Bourg (IFFB N8.17).

REMERCIEMENTS. — Les personnes suivantes nous ont fait bénéficier de leur expérience

et nous ont fourni des renseignements importants : J. Bintz (Services géologiques de l'État,

Luxembourg); Ph. De Zuttere (B - Braine-le-Cháteau); D. Lamy (Muséum National d'His-

toire Naturelle, Paris); Dr E. Sauer (D - Universitat des Saarlandes); Dr R. Schumacker (B -

Université de Liège); Dr. F. Demaret (B-Meise).

Qu'elles soient remerciées ici de tout cœur! Nous tenons à remercier tout spécialement

M. S. Muller (Metz) et L. Reichling (Luxembourg) qui ont bien voulu relire ce manuscrit

et dont la collaboration à ce travail a été très précieuse.

Source : MNHN, Paris

74 J. WERNER

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Heikki ROIVAINEN (1900-1983)

T. KOPONEN*

à Dr. Heikki Roivainen, Honorary Professor and

M o Head Cursor of che! Cypro Herba.

rium, University of Helsinki, died on October 1983.

He was born on 30 December 1900 in a farm family in

Central Finland. His interest in nature and especially

in the flora was evident even during his early school

years. He held several positions in various institutes

for applied science prior to his graduation in 1935.

Since 1953 he worked in the Botanical Museum,

University of Helsinki, first as a junior curator and

from 1956 he followed Hans Buch as curator ofthe

Cryptogamic Herbarium. He served in his office un-

til his retirement in 1967 and acted in the same position until the end of 1968.

Roivainen participated as a botanist in the Finnish scientific expedition to

Tierra del Fuego, Patagonia and Central Chile in 1928-29. He collected among

other things the material for his dissertation which was presented in 1954, and

dealt with the mire vegetation of Tierra del Fuego. Even after his retirement he

travelled and explored in that same area (1969-70). Such a trip was not without

dangers for a man of his age. I received from hima letter dated 16 Мау 1970 from

Hospital Regional, Temuco, telling among other things (translated from Finnish) :

«I am still in the hospital, but after several days I shall finally be released ...

When I recall the excursions of this summer, nearly all of which I made alone, I

am wondering at my luck. In any case I have now decided to return home as

soon as possible with my harvest — I have material enough for many men to

work up».

Roivainen's other major expeditions were to Spain in 1950 and 1952, and

to Finnish Northwestern Lapland, where he returned nearly every summer.

Roivainen was an exceptionally good floristic botanist; he knew not only vas-

cular plants and bryophytes but also microfungi, and he was a specialist in

gallmidges. When he was a graduate student he knew V.F. Brotherus and, for

instance, helped him in the proofreading of Brotherus «Die Laubmoose Fenno-

skandias» (1923). Roivainen’s bryological carrier began with his first publica-

tions. In addition to the Finnish bryoflora he published on the bryophytes of

* Botanical Museum, University of Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki 17, Finland.

Source : MNHN, Paris

T. KOPONEN

Tierra del Fuego. Other bryologists as E. B. Bartram (Farlowia 2, 1946) and J.J.

Engel (Ann. Bot. Fennici 13, 1976; Fieldiana Bot. 41, 1978) published his

South American collections, A short while before his death Roivainen was

lected as a Honorary member of Sociedad Latino Americana de Briologia. The

eponym Roivainenia Perss., was published for his honour.

After his last trip to South America Roivainen continued to work in the Mu-

seum daily, identifying and publishing his large collections. As evidence of his

wide taxonomic scope it may be mentioned that his last two publications dealt

with such widely separate topics as his mycological findings in Argentina and

Chile, and descriptions of new species of S. W. African grasses. Roivainen published

ca. 150 papers of which those containing bryology are listed below.

1920

1923

1924

1929

1930

1934

1936

1937

1954

1965

1972

Kasvistollisin havainnoita Pohjois-Hämeen pohjois-osissa. Luonnon Ystävä 24 : 5-14.

- (contains floristic notes from N Häme, Central Finland).

Tietoja kasvillisuudesta sekäputkilo- ja lehtisammalkasvistosta keskisen Luttojoen

seuduilla. (Ref. : Beobachtungen über die Vegetation und Gefässpflanzen- und Laub-

moosflora in der Gegend des Flusses Luttojoki in Finnisch-Lappland). Ann. Soc.

Zool. Bot. Fenn. Vanamo 1 (8) :229-304.

V.F. Brotherus'en teos Fennoscandian lehtisammalista. Luonnon Ystävä 28 :138-

139 (Book review).

Lisätietoja eräiden lehtisammalten esiintymisesta maassamme. (Ref. : Angaben über

das Vorkommen einiger Laubmoosarten in Finnland). Ann. Soc. Zool. Bot. Fenn.

Vanamo 9 (6) : 286-297.

Tulimaan sademetsát. (Ref. : Die Regenwälder Feuerlands.). Memoranda Soc. Fauna

Fl. Fenn. 6 : 6167.

Observaciones sobre la vegetación en los alrededores de Termas de Chillán, prov. de

Nuble, Chile. Ann. Bot. Soc. Zool. Bot. Fenn, Vanamo 5 (4) :1-32.

Musci nonnulli ex Chile austro-centrali. Ann. Bot. Soc. Zool. Bot. Fenn, Vanamo

5 (10) : 30-36.

Für Finnland neue und seltene Laubmoose aus NW-Enontekiô. Ann. Bof. Soc. Zool.

Bot. Fenn. Vanamo 5 (10) : 37-43.

Macromitrium Melini n. sp. ex Peru meridionali. Ann. Bot. Soc. Zool. Bot. Fenn.

Vanamo 6 (8) :1647.

Bryological investigations in Tierra del Fuego, with diagnoses of many new species by

Edwin B. Bartram (Bushkill, Pa. USA). 1. Sphagnaceae - Dicranaceae. Ann. Bot.

Soc. Zool. Bot. Fenn. Vanamo 9 (2) :i-x, 1-58.

Studien über die Moore Feuerlands. Ann. Bot. Soc. Zool. Bot. Fenn. Vanamo 28 (2) :

ivii, 1-209.

Contribution to the Fuegian species of the genus Rhacomitrium Bridel. Arch. Soc.

Zool. Bot. Fenn. Vanamo 9 :8598.

Hans Buch Ÿ. Luonnon Tutkija 69 : 31-33.

Bucklandiella Roiv., nomen novum (Musci). Ann. Bot. Fenn, 9 :116.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1985, 6,1: 79-87. 79

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SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE

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logues. In: R.M. SCHUSTER, New Manual of Bryology, vol. II. Nichinan, 1984. Pp.

1093-1129, 9 pl. (Bot. Dept., Southern Illinois Univ.,Carbondale,IL 62901,USA).

Que les mousses, hépatiques et anthocérotes soient analogues, c'est-à-dire, des

groupes de plantes ayant évolué en parallèle, faiblement affines, établis indé-

pendamment, est confirmé par les nombreuses différences entre les groupes et leur

peu de similitudes, et aussi par l'homogénéité à l'intérieur des groupes, selon

des critères ontogénétiques, cellulaires et biochimiques. Biblio. de 5 p.

85-002 HATTORI S. and MIZUTANI M. - A status of Amphijubula (Hepaticae) with spe-

cial reference to the seta anatomy. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52: 441-448, 1

fig. (Hattori Bot. Lab., 3888 Obi,Nichinan-shi, Miyazaki-ken 889-25, Japan).

L'étude de l'anatomie de Та séta d'Amphijubula Schust. amène les AA. à considé-

тег ce genre comme syn. de Frullania subgen. Rootratae (Schust.) Hatt. Liste des

taxons appartenant à ce sous-genre, avec synonymes et distr.

85-003 HEWSON H.J. - Vandiemeniaceae: a new family in the Metzgeriales. J. Hatt.

ri Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981

163-165, 5 fig. (Bureau of Flora et Fauna, Dept. Home Affairs & Environm., Can-

berra, Australia).

Diagn., descr., 111. de Vandiemenia ratkouekiana gen. et sp. nov. de Hobart,ap-

partenant à la famille monotypique des Vandiemeniaceae, aff. des Aneuraceae et

des Metzgeriaceae.

85-004 IWATSUKI Z. - Speciation of the moss genus Fissidens in New Caledonia (Pre-

liminary report). J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int.

Bot. Congr., Sydney 1981): 113-126, 5 fig., 2 tabl. (Hattori Bot. Lab., 3888

Obi, Nichinan-shi , Miyazaki-ken 889-25, Japan).

Taxonomie, distr., notes des 15 esp. de Fissidens présents en Nouvelle-Calédo-

nie. 5 sont endémiques. Affinités avec les flores d'Asie tropicale, de Nouv.-Zé-

lande et d'Australie. Noter nombreuses nouv. synonymies (Fissidens décrits par

THERIOT, BESCHERELLE, BROTHERUS et PARIS, considérés jusque-1à comme endémiques).

85-005 SCHUSTER R.M. - Evolution, phylogeny and classification of the Hepaticae.

In: R.M. SCHUSTER, New Manual of Bryology, vol. II. Nichinan, 1984. Pp. 892-

1070, fig. 36-100 (Cryptogamic Bot., Hadley, Massachusetts, USA).

Les premiers stades dans l'évolution des hépatiques, puis l'évolution et la

classification des Jungermanniidae et celles des Marchantiidae, sont exposés à 1а

lumière de la bibliographie et, surtout, des points de vue de l'auteur. Biblio.

de 8 p. 1

"Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Source : MNHN, Paris

80 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

35-006 SCHUSTER R.M. - Morphology, phylogeny and classification of the Anthocero-

tae. In: R.M. SCHUSTER, New Manual of Bryology, vol. II. Nichinan, 1984. Pp.

1071-1092, 3 fig. (Ibidem).

Origine, morphologie, anatomie, contribuent à isoler phylogénétiquement les

Anthocerotophyta. Biblio. de 2 p.

85-007 SZWEYKOWSKI J. - Species problems and taxonomic methods in bryophytes. In:

R.M. SCHUSTER, New Manual of Bryology, vol. II. Nichinan, 1984, Pp. 1130-1171,

19 fig. (Genetic Dept., Adam Mickiewicz Univ., Poznañ, Poland).

Exposé des problèmes de l'espèce, et examen de ce que peuvent apporter à 1а

taxonomie, la culture, le choix des caractères, les analyses numériques et l'étu-

de des variations génétiques. Biblio. de 4 p.

85-008 VITT D.H. - Classification of the Bryopsida. In: R.M. SCHUSTER, New Manual

of Bryology, vol. 11. Nichinan, 1984. Pp. 696-759, 110 fig., 2 tabl. (Dept.

Bot., The University of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2Е9, Canada).

A la lumière de l'histoire de la classification des Bryopsida, des critéres ta-

xonomiques et phylogénétiques, de Та reconstruction de l'évolution, 1'А. propose

une classification des taxons supra-génériques et des genres des Bryopsida. Biblio.

de 6 p.

35-009 YAMADA K. - Notes on the type specimens of Fadula taxa from Latin America

(3). 4. Hattori Bot. Lab. 1982, 52: 449-463, fig. 23-30.(941-47 Funaeyama, Seta-

cho, Ise-shi, Mie-ken 516, Japan).

Descr., i11., notes, affinités des spécimens types d'Amérique latine de Radula

affinis Lindenb. et Gott., R. convexa Steph., R. frondescens Steph., R. Janeen

qn, macrootachya Lindenb. et Gott., R. nudicaulis Steph. et R. striata Mitt.

ex Steph.

VOIR AUSSI : 85-014, 85-035, 85-038.

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

85-010 EDWARDS S.R. - Homologies and inter-relationships of moss peristomes. In:

R.M. SCHUSTER, New Manual of Bryology, vol. II. Nichinan, 1984. Pp. 658-695, 14

fig. (The Museum, The University, Manchester M13 9PL, UK).

Analyse des travaux les plus importants permettant une meilleure compréhension

des relations entre les types principaux de péristome chez les mousses. Une atten-

tion particuliére est port&e sur les groupes intermédiaires ou dont les affinités

sont douteuses. Biblio. de 1,5 p.

95-011 LONGTON R.E. and MILES C.J. - Studies on the reproductive biology of mosses.

J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr. Sydney

1981): 219-240, 3 fig., 7 tabl. (Dept. Bot., Univ. Reading, Reading RG6 2AS,UK).

En Grande-Bretagne, la majorité des esp. monoTques produisent des sporophytes -La

plupart des esp. qui sont rarement ou inconnues fertiles sont dioïques. La ferti-

Vit est en relation avec le système de reproduction. Informations sur les spores,

leur viabilité et les modes de reproduction des populations naturelles.

5-012 LONGTON R.E. and SCHUSTER R.M, - Reproductive biology.7n: R.M. SCHUSTER,

New Manual of Bryology, 01.1. Nichinan, 1983. Pp. 386-462, 11 tabl. (Ibidem).

L'analyse des travaux parus jusqu'en 1982 sur Та biologie de la reproduction,

chez les bryophytes permet de comparer l'évolution des stratégies de reproduction

chez les hépatiques et chez les mousses. Biblio. de 7,5 р.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 81

5-013 MOGENSEN G.S. - The spore. In: R.M. SCHUSTER, New Manual of Bryology, vol.

I; Nichinan, 1983.Pp. 325-342, 4 fig. (Bot. Mus., Univ. Copenhagen, Gothersgade

130, DK-1123 Copenhagen).

Analyse des travaux parus avant 1981, sur Та structure de la spore, sa disper-

sion, ses modes de survie . Biblio. de 2 p.

85-014 NEHIRA K. - Spore germination, protonema development and sporeling develop-

ment. Iu: R.M. SCHUSTER, New Manual of Bryology, vol. I. Nichinan, 1983. Pp.

342-385, 11 fig., 3 tabl. (Hiroshima Univ., Hiroshima, Japan).

Analyse des travaux parus avant 1981 sur les types. de germination des spores chez

les mousses et les hépatiques et leur signification phylogénétique. Biblio de 7 p.

85-015 SCHOFIELD W.B. and HÉBANT C. - The morphology and anatomy of the moss ga-

metophore. In: R.M. SCHUSTER, New Manual of Bryology, vol. II. Nichinan, 1984.

Pp. 627-657, 9 fig. (Dept. Bot., Univ. British Columbia, B.C. Canada).

Analyse des travaux parus avant 1981. Biblio. de 4 p.

85-016 SCHUSTER R.M. - Comparative anatomy and morphology of the Hepaticae. ru: R.

M. SCHUSTER, New Manual of Bryoloqy, vol. II. Nichinan, 1984. Pp. 760-891, 35

fig. (Cryptogamic Bot., Hadley, Massachusetts, USA).

Analyse critique des travaux sur les variations morphologiques et anatomiques

chez les hépatiques; points de vue personnels de l'auteur.

VOIR AUSSI : 85-001, 85-002, 85-003, 85-004, 85-009, 86-031, 85-039, 85-058.

CYTOLOGIE, ULTRASTRUCTURE

85-017 ANDERSON L.E. and SNIDER J.A. ~ Cytological and genetic barriers in mosses.

4. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr. „Syndey

1981): 241-254, 32 fig. (Dept. Bot.,Duke Univ., Durham NC 27706, USA).

L'incompatibilité de reproduction chez les mousses est de deux types : externe

{isolement spatial ou géographique , écologique et saisonnier), interne (stérili-

tés qamétique, de développement (hybrides), de ségrégation (hybrides entre races

tétraploides)].

85-018 COVE D.J. - Genetics of bryophyta. In: R.M. SCHUSTER, New Manual of Bryolo-

Sy, vol. I. Nichinan, 1983. Pp. 222-231, 1 fig., 2 tabl. (Dept. Genetics, Univ.

Leeds, Leeds LS2 9JT, UK).

11 est encore trop tôt pour un réel recensement des travaux en génétique des

bryophytes, car la reprise des recherches dans ce domaine est trés récente. Biblio.

An,

85-019 DUCKETT J.G., CAROTHERS Z.B. and MILLER C.C.J. - Gametogenesis. Iu: RM.

SCHUSTER, New Manual of Bryology, vol. I. Nichinan, 1983. Pp. 232-275, 64 fig.

(School Biol. Sci., Queen Mary College, Mile End Road, London El 4NS, UK).

Analyse des travaux parus avant 1982, sur la gämétogenèse, la spermatogenése,

l'oogenése et la fertilisation chez les bryophytes. Biblio. de 4,5 p.

85-020 LIGRONE R., GAMBARDELLA R., CASTALDO R., GIORDANO S., DE LUCIA SPOSITO M.

L. - Gametophyte and sporophyte ultrastructure in Buzbewnia piperi Best (Bux-

baumiaceae, Musci). J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52: 467-499, 19 pl. (Ist. Bot.,

Fac. Sci., Univ. Napoli, via Foria 223, 1-80139 Napoli).

Etude ultrastructurale du gamétophyte et du sporophyte. En dépit d'une grande

réduction des tissus conducteurs, le sporophyte de Buzbaumia piperi est complexe

dans sa structure tant au niveau histologique qu'au niveau ultrastructural .Obser-

Source : MNHN, Paris

82 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

vation de la diversification inhabituelle de plastides dans différents tissus; il

pourrait s'agir d'un caractère primitif pour ce taxon. Certains caractères ultra-

structuraux de Buzbaumia, incl. la diversification des plastides, dénotent des

potentialités morphologiques inhabituelles chez les bryophytes et une réminiscence

apparente de niveaux plus complexes d'organisation.

85-021 NEWTON М.Е. - Cytology of the Hepaticae and Anthocerotae. Та: R.M. SCHUSTER,

New Manual of Bryology, vol. I. Nichinan, 1983. Pp. 117-148, 14 fig. (Dept. Bot.

& Zool., Univ. Manchester, Manchester M13 9PL, UK).

Analyse des travaux sur la structure, le nombre, le comportement des chromosomes,

la cytotaxonomie et 1a cytogénétique. Biblio. de 7,5 p.

25-022 OLIVER M.J. and BEWLEY J.D. - Desiccation and ultrastructure in bryophytes.

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Louis, Mo 63130 USA).

Analyse critique des travaux sur les relations entre la dessiccation, la réhy-

dratation et l'ultrastructure cellulaire chez les bryophytes. Biblio. de 4 p.

85-023 RAMSAY H.P. and BERRIE G.K. - Sex determination in bryophytes. J. Hattori

"Ho. Lab. 1982, 52(Proc. Symp. Bryol., ХИТ Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 255-

274, З tab]. , 48 fig. (School Bot. , Univ. New South Wales, Kensington 2033, Australia).

Aprés avoir exposé le dimorphisme sexuel, le contrôle de Па sexualité, les chro-

mosomes sexuels chez les bryophytes, les АА. concluent qu'il n'y a pas de mécanis-

me unique qui peut expliquer les différentes situations. Cytologiquement, mousses

et hépatiques différent par le nombre et la morphologie des chromosomes, et par

leur réponses aux substances initiant la sexualité.

85-024 RAMSAY H.P. - Cytology of mosses. In: R.M. SCHUSTER, New Manual of Bryology

vol. I. Nichinan, 1983. Pp. 149-221, 12 tabl., 149 fig. (Ibidem).

Analyse des travaux parus avant 1983 sur la méiose et la mitose, le nombre, 13

structure et le comportement des chromosomes, la cytologie par rapport à la bryo-

géographie, Та cytogénétique et Та cytotaxonomie, les techniques d'étude des chro-

mosomes chez les mousses. Biblio. de 11,5 p.

B5-025 SMITH A.J.E. and RAMSAY Н.Р. - Sex, cytology and frequency in bryophytes in

the British Isles. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int.

Bot. Congr., Sydney 1981): 275-281, 9 tabl. (School P1. Biol., Univ. College

North Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UM, UK).

Interdépendance dioécie/monoécie, cytologie et distrib. des bryophytes.

85-026 STEER M.W. - Mitosis in bryophytes. Advances Bryol. 1984, 2 : 1-63, 27 fig.

(Dept. Bot., The Queen's Univ Belfast BT7 1NN, Northern Ireland).

Avec quelques exemples, 11 est démontré que les mécanismes mitotiques rencontrés

chez les bryophytes sont intermédiaires entre ceux observés chez les alques et

ceux trouvés chez les plantes supérieures. La mitose des hépatiques présente quel-

ques différences avec celle des mousses. Biblio. de 5 p.

85-027 TAYLOR J., MERICLE L.W. and MACKINNON C. - Cytophotonetric determination

‘of nuclear HÄ content in Conocephalum conicum (L.) Dum. J. Hattori Bot. Lab.

$oa?, 52: 501-505, 1 fig., 1 tabl. (Dept. Biol., Univ. Michigan-Flint, Flint

MI 48503, USA).

La méthode de Patau, utilisant la cytophotométrie Feulgen à deux longueurs d'on-

des, permet de déterminer la quantité d'ADN nucléaire chez Сопосерйатил contcwn

(0,9 pa). Observation au MET de connections chromatiques ‘interchromosomiques -

VOIR AUSSI : 85-007, 85-050,

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 83

PHYSIOLOGIE, CHIMIE

45-028 BOPP M. ~ Developmental physiology of bryophytes. In: R.M. SCHUSTER, New

Manual of Bryology, vol. I. Nichinan, 1983. Pp. 276-324, 6 tabl. (Bot. Inst. U-

niv. Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 360, 0-9600 Heidelberg).

Analyse des travaux parus avant 1981, sur la germination des spores, l'initia=

tion de cals, le développement du protonéma, des gamétophores, des gamétanges, des

Sporophytes, la régénération. Biblio. de 15 p.

85-029 HUNECK S. - Chemistry and biochemistry of bryophytes. In: R.M. SCHUSTER,

New Manual of Bryology, vol. I. Nichinan, 1983. Pp. 1-116, 16 tabl., 24 sché-

mas (Inst. Pl. Biochem., Res. Centre Molecular Biol. & Med. Acad. Sci. GDR,

DDR-401 Halle/Saale, Weinberg).

Synthèse des travaux parus avant 1980, et données nouvelles sur les composés

chimiques des bryophytes, leurs activités biologiques, et la chimiotaxonomie des

bryophytes. Biblio. de 22 p., index des esp.

VOIR AUSSI : 85-055.

REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

85-030 ANDO H. - Hypnum in Australasia and the Southern Pacific. J. Hattori Bot.

Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 93-106,

4 fig. (Bot. Inst. Fac. Sci., Hiroshima Univ., Higashisenda-machi, Naka-ken,

Hiroshima 730, Japan).

Etude de la flore et de Та distribution (5 types) des 6 Hypnum connus en Austra-

lie, Nouvelle-Calédonie, Nouv.-Zélande, S de l'Amérique du Sud, Péninsule Antarc-

tique. Relations avec l'histoire géologique et les conditions climatiques.

85-031 CAMPBELL E.0. - Some Anthocerotae of New Zealand with particular reference

to their geographical distribution. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52(Ргос. Symp.

Bryol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981):37-44, 4 pl. (Massey Univ., Palmers-

ton, New Zealand)

85-032 CATCHESIDE D.G. - The geographical affinities of the mosses of South Aus-

tralia. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot..Congr.,

Sydney 1981): 57-64, 4 tabl. (Waite Agric. Res. Inst., Glen Osmond, South Aus-

tralia 5064).

Les affinités entre les flores australienne- et néozélandaise, en dépit de leur

précoce séparation, peut refléter leur proximité originelle. Le peu d'aff. avec

la flore d'Afrique et celle d'Amérique du Sud peut s'expliquer par le fait qu'el-

les étaient originellement sur des côtés opposés sur le Gondwana, séparées par

l'Antarctique. Les relations avec la flore de l'Inde sont particulières.

85-083 GAO С. - Studies on the bryophyta of Northeast China. J. Hattori Bot. Lab.

1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 127-152, 2

tabl., 4 fig. (Inst. Syst. Bot., Heidelberglaan 2, Utrecht, The Netherlands).

Physiographie, climat, végétation des iles Galapagos où ont ét& dénombrées 200

esp. de bryophytes. Hab., élément phytogégr. de ces esp. 16% d'hépatiques et 6%

des mousses sont endémiques. Liste des taxons avec distr. dans les fles.

85-034 INOUE Н. - Speciation and distribution of Plagiochita in Australasia and

the Pacific. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bot., XIII Int. Bot.

Congr., Syndey 1981): 45-66, 2 tabl., 4 cartes (Div. Cryptog., Natl. Sci. Mus., To-

kyo, Japan).

Le peuplement des Plagicchila d'Australasie et de Malaisie est issu de 2 régions:

Source : MNHN, Paris

84 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

Nouv.-Zélande-Australie et Malaisie-Himalaya. Les flores de Malaisie et de Nouv.-

Guinée sont trés spécialisées.

85-036 KOPONEN A. - The family Splachnaceae in Australasia and the Pacific. 7, Hat-

tori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr. , Sydney 1981):

87-91, 3 fig. (Dept. Silviculture, Univ. Helsinki, SF-00170 Helsinki 17).

Les espèces des 2 genres présents en Australasie et dans le Pacifique peuvent

être réparties en 3 groupes: holarctique, pantropical, circumpacifique sud.

85-037 KOPONEN T. - The familyMniaceae in Australasia and the Pacific. J. Hattori

Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., KIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981):

75-86, 7 fig. (Bot. Mus., Univ. Helsinki, SF-00170 Helsinki 17).

Parmi les 72 esp. de Mniaceae, seules 5 esp. (2 Orthonmion et 3 Plagiothectum

sect. Roatrata) sont présentes en Australasie, 2 à Hawaii. Orthomhion et Plagio-

theeium sect. Rostrata ont une évolution convergente en Asie-Australasie. Ce der-

nier groupe serait d'origine gonduañienne .

85-038 OCHI H. - A phytogeographical consideration of Australasian Bryoideae in

relation to those in other continents. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp.

Bryol.. XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 65-73, 2 cartes, 2 tabl. (Biol.

Inst., Fac. Educ., Tottori Univ., Koyama-cho, Tottori, Japan).

D n'y а que 10 esp. de Bryoideae endémiques d'Australasie, ce qui représente le

plus faible nombre par rapport aux autres continents. Noter Bryum micro-inbrdca

Wim nom. nov. pour Anomobryum Laxirete Card. et Broth. de Terre de Feu, et B. ru-

bro-marginatum mom. nov. pour Rhodobryum chilense Thér. du Chili.

85-039 ODU E.A. - Phenology of west tropical African mosses. J. Hattori Bot. Lab.

1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 283-285, 4

fig. (Dept. Bot., Univ. Ife, Ile-Ife, Nigeria).

85-040 PICKARD J. - Vegetation of the Vestfold Hills Antarctica : a progress re-

port. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr.»

Sydney 1981): 295-297, 2 fig. (Antarctic Div. , Kingston, Tasmania, 7150 Australia).

85-041 RAMSAY H.P., SCOTT G.A.M. and SELKIRK P.M. - Proceedings of the Symposia

on Bryology at the XIII International Botanical Congress, Sydney, Australia,

Aug. 21-28, 1981. Part 1. J. Hattort Bot. Lab. 1982, 52 : 1-302.

Cette 1° partie aborde Та bryogéographie de ]'Australasie et du Pacifique, et

l'écologie et la biologie de Та reproduction chez les bryophytes. Elle est compo-

s&e de 26 communications comportant chacume sa propre bibliographie.

85-042 RICHARDS P.W. - The ecology of tropical forest bryophytes. In: R.M, SCHUS-

TER, New Manual of Bryology, vol. II. Nichinan, 1984. Pp. 1233-1270, 3 fig., 3

pl. (14 Wotton Way, Cambridge CB3 9LX, UK).

Révision des travaux parus avant 1981, sur l'écologie des bryophytes en forét

tropicale. Biblio. de 4,5 p.

85-043 RUSSELL S. - Humidity gradients and bryophyte zonation in the afromontane

Forests of the Eastern Cape, South Africa. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc.

Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 299-302, 2 fig., 1 tabl.

(Dept. Bot., Fort Hare Univ., Alice 5701, Ciski, Southern Africa).

5-044 SCHUSTER R.M. - Generic and familia] endemism in the Hepatic flora of Gond-

02а апа origins and causes. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc: Symp. Bryol -»

yard Int. sot. Congr., Sydney 1981): 3-35, 5 tabl., 2 fig. (Cryptog. Bot., Had-

ley, Massachusetts, USA).

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 85

Nous devons regarder l'Australasie (et surtout la Nouv.-Zélande) et le Sud de

l'Amérique du Sud, comme non seulement des centres d'endémismes, mais aussi comme

des centres de diversification, et sürement comme des centres de persistance. Ces

régions représentent une partie de l'aire générale où les stades initiaux de 1'6-

volution et de la diversification des Jungermaniidae ont commencé. Ainsi le Gond-

wana peut bien avoir été le lieu d'origine des hépatiques, excepté des dérivés

modernes, tels les Marchantiidae sténotypiques.

85-045 SCHUSTER R.M. - Phytogeography of the Bryophyta. mm: R.M. SCHUSTER, New

Manual of Bryology, vol. I. Nichinan, 1983. Pp. 463-626, 79 fig. (Ibidem).

Analyse des travaux concernant la phytogéographie des bryophytes parus avant

1982; introduction de nouvelles idées destinées à stimuler des recherches futures.

85-046 SCOTT G.A.M. - The ecology of mosses : an overview. J. Hattori Bot. Lab.

1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 171-177, 1

fig. (Dept. Bot., Monash Univ., Clayton, Victoria, Australia 3168).

85-047 SEPPELT R.D. - Ditrichum and other genera of Ditrichaceae in Australasia

and the Pacific. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int.

Bot. Congr., Sydney 1981): 107-112 (Antarctic Div., Dept. Sci. & Technol., Chan-

nel Highway, Kingston, Tasmania 7150, Australia).

85-048 SLACK N.G. - Bryophytes in relation to ecological niche theory. J. Hattori

Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981):

199-217, 8 fig. (Russell Sahe College, Troy, NY 12180, USA).

Cert. esp. sont opportunistes ou temporaires, d'autres sont des esp. d'équili-

bre dans une niche trés précise, leur permettant de coexister avec d'autres esp.

45-049 VITT D.H. - Populational variation and speciation in Austral mosses. J.

Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney

1981): 153-159, 5 fig. (Dept. Bot., The University of Alberta, Edmonton, Alber-

ta, Canada T6G 2E9).

Les esp. cosmopolites polymorphiques sont adaptées à des conditions locales

d'environnement; les populations régionales demeurent groupées car elles subissent

de fortes pressions sélectives pour l'adaptation à un environnement particulier.

Interaction écologie-variation.

85-050 WYATT R. - Population ecology of bryophytes. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52

(Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 179-198, 1 fig., 3

tabl. (Dept. Bot., Univ. Georgia, Athens, Georgia 30602 USA).

Importance de Та dioécie et de la monoëcie dans l'écologie des bryophytes. Les

bryophytes possédent des caractères uniques qui font d'eux de bons organismes ex-

périmentaux pour l'étude de 1a génétique et de l'écologie des populations.

VOIR AUSSI : 85-008, 85-004, 85-009, 85-011, 85-018, 85-058.

FALEOBRYOLOGIE

85-051 KRASSILOV V.A. and SCHUSTER R.M. - Paleozoic and mesozoic fossils. In: R.

M. SCHUSTER, New Manual of Bryology, vol. II. Nichinan, 1984. Pp. 1172-1193, 3

fig. (Inst. Biol. & Pedol., Vladivostok 22, USSR).

L'absence de données fossiles du MésozoTque et surtout du Crétacé, sont l'origi-

ne de 1" "abominable mystére":de quand datent les premières familles et genres mo-

dernes. Biblio. de 3 p.

85-052 MILLER N.G. - Tertiary and quaternary fossils. In: R.M. SCHUSTER, New Ma-

Source : MNHN, Paris

86 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

nual of Bryology, vol. II. Nichinan, 1984. Pp. 1194-1232, 1 tabl., 5 fig. (Biol.

Surv., New York State Mus., The State Education Dept., Albany, NY 12230, USA).

Révision des travaux sur les bryophytes du Cénozoïque. Mise en évidence de la

paléofloristique et de Та paléoécologie. Biblio. de 7 p.

85-053 SELKIRK P.M. and SELKIRK D.R. - Late quaternary mosses from Macquarie Is-

land. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr.,

Sydney 1981): 167-169, 6 fig. (Quaternary Res. Unit & School Biol. Sci., Mac-

quarie Univ., North Ryde, 2113 Australia).

Descr. des restes de Fissidens rigidulus et de Drepanocladus aduncus de l'Holo-

сепе, 8000 ans BP, dans l'île Macquarie.

POLLUTION

85-054 MUHLE H. - Moose als Bioindikatoren. Advances Bryol. 1984, 2 : 65-89, 1

tabl. (Abt. Spezielle Bot., Univ. Ulm, Oberer Eselsberg, D-7900 Ulm/Do.).

La révision des travaux sur les relations entre les mousses et la pollution met

en évidence qu'il est plus intéressant d'utiliser les bryophytes comme bioindica-

teurs selon des méthodes écophysiologiques que selon des méthodes purement "action-

réaction". Biblio. de 11 p.

85-055 WINNER W.E. and KOCH G.W. - Water relations and 502 resistance of mosses.

J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 : 431-440, 7 fig. (Dept. Biol. Sci., Stanford U-

niv., Stanford, CA 94305, USA).

Les effets des airs pollués sur le métabolisme des mousses et le pourcentage

d'absorption de SO, sont liés à l'état d'hydratation du gamétophyte. Au fur et à

mesure que les bryophytes se desséchent, leur capacité à absorber les polluants

diminye, ainsi que leur sensibilité photosynthétique initiale à la pollution. Le

S0; réduit la photosynthèse durant la dessiccation et cet effet est conservé

quand les plantes sont réhydratées. Comparaison avec plantes supérieures et 11-

chens.

APPLICATIONS

85-056 ANDO H. and MATSUO A. - Applied bryology. Advances Вруої. 1984, 2 : 133-

229, 6 fig. (Bot. Inst., Fac. Sci., Hiroshima Univ., Higashisenda-machi, Naka-

ku, Hiroshima 730, Japan).

A partir d'une importante bibliographie (29,5 p.) les auteurs passent en revue

les Utilisations des bryophytes (en horticulture, en médecine), leur rôle dans 1а

jtabilisation des sols, dans la construction de roches ou de minéraux, comme bioin-

dicateurs de pollution, les effets de certaines substances issues des bryophytes.

DOCUMENTATION

95-057 SCHULTZE-MOTEL W. - Mex Fleischers bryologische Sammlungen in Australien

und Neuseeland. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int.

Bot. Congr., Sydney 1981): 161-162.

OUVRAGES GENERAUX

85-058 REESE W.D. - Mosses of the Gulf South from the Rio Grande to the Apalachi-

cola. Baton Rouge and London : Louisiana State Univ. Press, 1984. xvit252 р.,

58 fig. (Dept. Biol., Southwestern Louisiana, Lafayette, La. 70501, USA).

Cet ouvrage, manuel des mousses du Gulf Coast, veut permettre la détermination

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 87

des mousses de cette région et stimuler l'intérêt pour leur étude. Clés aux fa-

milles, genres, esp.; traitement taxonomique (avec descr. des genres, esp.,

hab. et distr.), illustré de dessins clairs; glossaire et index taxonomique.

95-059 SCHUSTER К.М. - New Manual of Bryology. Nichinan, Miyazaki (Japan) : The

Hattori Botanical Laboratory, 1983/1984. 2 vol., v+1295 p., ill. (Cryptogamic

Lab., Hadley, Massachusetts, USA).

Ce "Nouveau Manuel de Bryologie";paraissant 50 ans après le Manuel de Fr; Ver-

doorn, est un travail de collaboration. 11 présente non seulement les progrès ré-

alisés dans l'étude des bryophytes, mais aussi une plateforme à partir de laquel-

le pourra naître un nouvel élan pour la récherche en bryologie. Hormis l'écologie,

qui fait l'objet d'une mise-au-point récente, tous les domaines ont été abordés.

La chimie et la biochimie, la cytologie, la génétique, la gamétogenèse, la phy-

siologie, l'étude des spores, la reproduction et la phytogéographie des bryophytes

forment le premier volume, tandis que le deuxiéme volume regroupe les contribu-

tions relatives à la morphologie, l'anatomie, les interrelations, la classifica-

tion, la phylogénie, les fossiles et l'écologie en forét tropicale. La plupart

des articles se terminent par une bibliographie à jour au 31 décembre 1981. 1'6-

diteur, R.M. Schuster, a essayé, quand cela était nécessaire et pour une meilleu-

re intégration des contributions de faire des renvois d'un chapitre à l'autre. Un

index de 24 p. complète cet ouvrage de référence qui devrait être le livre de che-

vet de tous les bryologues.

INFORMATIONS

OUVRAGES RECUS RECEMMENT

Advances in Bryology (ed. W. SCHULTZE-MOTEL) 1984, vol. 2. 224 p. (Vaduz: Cramer,

40 DM; 4 contributions).

DYER A.F. and DUCKETT J.G. (Ed.) - The experimental biology of Bryophytes. London:

Academic Press, 1984. xvi+281 p., 111, (Experimental Botany vol. 19) (prix:

$ 68.50, £ 47.50; 11 chapitres et un index).

REESE W.D. - Mosses of the Gulf South from the Rio Grande to the Apalachicola.

Baton Rouge & London: Louisiana State University Press, 1984. 252 p., ill.

(Baton Rouge, Louisiana 70893 USA).

УМА J. - Proceedings of the third meeting of the bryologists from Central and

East Europe (Praha, l4th-l8th June 1982). Praha : Univerzita Karlowa, 1984.

352 p., ill.

Source : MNHN, Paris

88 Cryptogamie, Bryol. Lichénot. 1985,6,1:88-94.

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

D. Lan"

SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE

85-060 AHTI T. - Taxonomic notes on some American species of the lichen genus Са-

denis. Ann. Bot. Fenn. 1983, 20(1): 1-7, 2 fig. (Dept. Bot., Univ. Helsinki, U-

nioninkatu 44, SF-00170 Helsinki 17).

C. wrightit А. Evans est syn. de C. apiculata (Ach.) c.n. (=Lichen), C. metalop-

ta Nyl. syn de С. gractlente Tuck., C. clavulifera Vainio in Robbins syn. de C.

sobolescene Nyl. ex Vainio. Descr. de С. calycantha Delise ех Nyl. des Andes. C.

Galycantha auct., cosmopolite, est en fait C. rappii var. exiióor (Des Abb.) c.n.

(=C. calyoantha Var. e.). Les C. rappit européens sont des C. eervicoris subsp.

pulvinata (Sandst.) c.n. (=C. verticiliata (tax. vag.) cervicornis f.p.). Typifi-

cation et métabolites phénoliques secondaires des taxons.

85-061 BREUSS 0. - Eine neue Plaeidiopsis-Art (Lichenes, Verrucariaceae) aus Nor-

wegen und den Alpen. 21. Syst. Evol. 1983, 142(3/4): 247-250 (Naturhistorisches

Mus. Wien, Bot. Abt., Burgring 7, A-1014 Wien).

Diagn., descr. de Placidicpsia pseudocinerea esp. nouv., de 6 loc. des Alpes

et de là Norvège N, affine de Catapyrenium cinereum (Pers.) Koerb., mais qui pos-

sède des spores bicellulaires.

85-062 GOWARD T. and AHTI T. - Parmelia hygrophila, a new lichen species from the

Pacific Northwest of North America. Ann. Bot. Fenn. 1983, 20(1): 9-13, 2 fig.

(Herb., Dept. Bot., Univ. British Columbia, Vancouver, BC Canada V6T 281).

Diagn., descr., {11., chimie, hab. de Parmelia hygrophila esp. nouv. d'Alaska,

British Columbia, Idaho, Washington. Elle contient de l'ac. salazinique et de

l'atranorine. Clé aux esp. du groupe P. sazatilis du Pacifique NW.

85-063 HENSSEN A., RENNER B., MARTON K., JAMES P.W. and GALLOWAY D.J. - Studies

in the lichen genus Psoroma 2. Peoroma fruticulosum and Peorom rubromargina-

tun. Mycotazo 1983, 18(1): 29-48, 10 fig. (Fachber. Biol., Univ. Marburg, D-

3550 Marburg/Lahn) .

Diagn., descr., chimie, 111., distr. et écol. de Psoroma fruticulosum P. James

et A Henssen et de P. rubromarginatum P. James et J. Murray, esp. nouv. pionni-

Sres des sols subalpins et alpins, des moraines glaciaires et des tapis de mousses

de l'hémisphère S.

85-064 HENSSEN A. - Studies in the lichen genus Psoroma 3. Psorom pamarioides

and Peoroma iniermectens. Mycotaxon 1983, 18(1): 97-111, 8 fig. (Ibidem).

Diagn., descr., i11., chimie de Peoroma pannariotdee Henssen esp. nouv., lichen

terricoié de la Terre de Feu dont la structure interne du thalle et les apothécies

sont semblables à celles de P. internectens Lamb, terricole en Patagonie. Ces deux

"Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 89

esp. sont proches du groupe P. ypmorum.

85-065 POELT J. - Über den Formenkreis der Flechte Lecanora contractata. Intern.

J. Mycol. Lichenot. 1983, 1(2): 143-160, 2 fig. (Inst. Bot., Karl-Franzens-

niv. Graz, Holteigasse 6, A-8010 Graz).

Diagn., descr., ill. d'Aretopeltis thuteana gen. et esp. nouv., lichen foliacé

pelté, qui a pour syn. : Гесапопа contractata маг. feraciseima. Distr., écol.,clé.

25-066 ROSE F. et ROUX Cl. - Porina stoechadiana Rose et Roux sp. nov. Bull. Mus.

Hist. Nat. Marseille "1982" 1983, 42 : 69-74, 4 fig., 1 tabl. (Rotherhurst,

36 St Mary's Road, LISS, Hents GU33 7AH, UK).

Diagn., descr., ill. de Porina stoechadiana, lichen corticole de l'île de Por-

querolles (Var), esp. isidiée proche de P. corralloidea P. James et de P. hiber-

nica P. James et Swinscow.

85-067 SÉRUSIAUX E. - Nomenclature du genre Everniastmum Hale (Lichenes: Parme-

liaceae). Taxon 1983, 32(2): 295-297 (Dept. Bot., Univ. Liège, Sart Tilman, B-

4000 Liège).

Le genre £vermiastrum Hale s. str. est considéré comme invalide en vertu de la

nouvelle rédaction de l'article 10, et de l'interprétation des art. 7.9 et 33.2

du Code Int. Nomencl. Bot. de Sydney. Si l'on considère Evermiastrum Hale diffé-

rent de Cetrariaetrum Sipman, il conviendra de créer un nouveau genre pour les

esp. d'Zvermiastrum Hale S. str. Dans le cas contraire on peut accepter les 5

nouv. noms de Cetrariastrum proposés par Culberson et Culberson en 1981.

85-068 SINGH K.P. - Catillaria manipurensie - a new species of lichen and a note

оп Lopadium austroindicum from India. Curr. Sot. 1983, 52(4): 165-166, 4 fig.

(Bot. Surv. India, Shillong, 793003 India).

Diagn., descr., ill. de Catillaria manipurensis esp. nouv. à asques à 16 spores

et apothécies rouge-brun. Noter Та comb. nouv. : Phaeographina austroindioun (А-

was. et Upreti) (=Lopadium) .

VOIR AUSSI : 85-071, 85-079.

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

85-089 ARMSTRONG R.A. - Growth curve of the lichen Rhizocarpon geographicum. New

Phytol. 1983, 94(4): 619-622, 2 fig. (Dept. Biol., Univ. Aston, Birmingham,UK).

85-070 LARSON D.W. - Morphological variation and development in Ramalina menziesii

Tayl. Amer. J. Bot. 1983, 70(5): 668-681, 4 tabl., 17 fig. (Dept. Bot. & Gene-

tics, Univ. Guelph, Guelph, Ontario N1G 2W1 Canada).

La variation dans la forme du thalle peut être le résultat d'une croissance dif-

férentielle et dépend probablement du stress de l'environnement qui, quand il de-

vient trop important, désintégre Те thalle.

85-071 TSCHERMAK-WOESS Е. - Das Haustorialsystem von Dictyonema kennzeichnend für

die Gattung. PL. Syst. Evol. 1983, 143(1/2): 109-115, 1 fig. (Inst. Bot. Univ.

Wien, Rennweg 14, A-1030 Wien).

Dictyonema moorei et D. Ligulatum ont un système haustorial très semblable à

celui des 3 autres esp. du genre DZetyonema. Ce système est unique parmi tous les

Asco- et Basidiolichens et représente un caractére spécifique du genre. Dans le

genre Dictyonema, un Фа е stérile peut développer des organes constitués d'un

entrelacs de filaments de боугопета dans une enveloppe fongique.

VOIR AUSSI : 85-081, 85-062, 85-063, 85-064, 85-065, 85-060, 85-68,

Source : MNHN. Paris

90 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

ULTRASTRUCTURE

85-022 HOLOPAINEN T.H. - Ultrastructure changes in epiphytic lichens, Bryoria ca-

pillaris and Fypogymia physodes, growing near a fertilizer plant and a pulp

mill in central Finland. Ann. Bot. Fenn. 1983, 20(2): 169-185, 22 fig., 4 tabl.

(Ecol. Lab., Dept. Environm. Hygiene, Univ. Kuopio, P.0. Box 138, SF-70101 Kuo-

pio 10).

Dans chaque thalle, les deux symbiontes sont affectés par la pollution atmosphé-

rique. Les changements ultrastructuraux observés sont attribués principalement au

S0; et aux composés azotés.

PHYSIOLOGIE, CHIMIE

85-073 CIFUENTES B. and GOMEZ A. - Purification and properties of two lipoxygena-

se isozymes of Evernia prunastri. Z. Pflanzenphysiol. 1983, 109(5): 429-434,

2 tabl., 5 fig. (Dept. Pl. Physiol., The Lichen Team, Fac. Biol., Complutense

Univ., Madrid 3, Spain).

Cinétique, poids moléculaire, purification de 2 lipoxygénases extraites d'Ever—

nia prunastri.

85-074 CIFUENTES B. and RAPSCH S. - N-acetylglucosamine 6-Р synthetase of Елена

prunastri. Phyton (Buenos-Aires) 1983, 43(1): 97-102, 2 tabl., 4 fig. (Ibidem).

Activité de la N-acetylglucosamine 6-P synthétase. Les cellules du mycobionte

retiennent à peu prés 90% de l'activité spécifique, qui varie selon les saisons.

85-075 EWALD D. and SCHLEE D. - Biochemical effects of sulphur dioxide on proline

metabolism in the alga Trebouria Sp. New Phytol. 1983, 94(2): 235-240, 4 fig.

(Dept. Biosci., Div. P. Biochem., Univ. Halle, 4020 Halle (Saale), Neuwerk 1,

GOR).

Le sulfite influence le contenu en proline de Trebouwia via la derniére enzyme

de la synthèse de la proline : la proline déhydrogénase.

85-076 FASCHELT D. and HAGEMAN C. - Isozyme banding patterns in two stands of Се-

traria arenaria Kürnef. The Pryologist 1983, 86(2): 129-134, 7 fig., 1 tabl.

(Dept. P1. Sci., Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 587 Canada).

La plupart des bandes sont semblables pour les échantillons d'une méme station,

mais il y a quelques différences entre les deux stations pour lesestérases et

les phosphatases acides et alcalines, et des différences quantitatives mineures

pour les protéines.

85-077 GORDY V.R. and HENDRIX D.L. - Respiratory response of the lichens Ramalina

atenospora Müll. Arg. and Ramalina complanata (Sw.) Ach. to azide, cyanide, sa-

licylhydroxamic acid and bisulfite during thallus hydration. Bryologiet "1982".

1983, 84(4): 361-374, 11 fig., 4 tabl. (Dept. Biol., Univ. Houston, Houston,

TX 77004, USA).

Les deux Ramalina sont insensibles à l'azide, peu sensibles au cyanide. La com-

binaison cyanide - ac. salicylhydroxamique entraîne une sévère réduction d'absorp-

tion d'oxygène. La respiration du phycobionte Pseudotrebourta, in vitro, est in-

hibée par l'azide. La sensibilité au bisulfite est fonction du pH et de Та présen-

ce des autres substances. Relation avec la distribution des populations exposées

à la pollution par le 502.

85-078 HGILAND K. - Laven korkje, Ochrolechia tartarea, som fargeprodusent. Med

spesiell omtale av bruken pá Lista og i Farsund (The lichen oak, Ochrolechia tar-

tarea, as dye stuff producer, with a special mention of the use on Lista and

Farsund (SW Norway)). Blyttia 1983, 41(1): 17-21, 9 fig. (Bot. Mus., Trondheim-

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 91

sveien 23 B, Oslo 5, Norway).

Ochrolechia tartarea contient les ac. lécanorique et gyrophorique qui donnent

en solution alcaline de l'orcinol, utilisé depuis le milieu du XIX? siècle pour la

coloration de la laine. Exploitation de ce produit.

84-079 HUOVINEN K. and AHTI T. - Biosequential patterns for the fomation of de-

psides, depsidones and dibenzofurans in the genus Cladonia (lichen-fomming Asco-

mycetes). Ann. Bot. Fenn. "1982" 1983, 19(4) : 225-234, 5 fig., 1 tabl, (Div.

e роя School Pharmacy, Univ. Helsinki, Fabianinkatu 35, SF-00170 Hel-

sinki 17).

Le schéma bioséquentiel théorique des précurseurs des depsides, depsidones et

dibenzofuranes chez Cladonia permet d'expliquer les modèles chimiques conduisant

aux produits secondaires aromatiques du genre. Une nouvelle division infragénéri-

que est proposée. Noter la présence d'ac. connorstictique chez C. eymphycarpa

(Ach.) Fr. et, pour la 1° fois chez les Cladonia, d'ac. cryptostictique chez с.

boliviana Anti.

85-080 INGRAM G.A. - Haemaglutinins and haemalysins in selected lichen species.

Bryologist "1982"1983, 85(4): 389-393, 2 tabl. (Dept. Biol., Univ. Salford,

Salford M5 4NT, Lancashire, U.K.).

Présence d'haemaglutinines et d'haemalysines chez 29 esp. de lichens. Plus de

60% des extraits sont actifs; cette activité n'est pas spécifique. Noter que l'ac-

tivité des haemalysines est maximale à 4°C, et que les volumes d'haemaglutinines

sont max. à 37°C.

85-081 LEGAZ М.Е. and VICENTE C. - Endogenous inactivors of arginase, L-arginine

decarboxylase, and agmatine amidinohydrolase in Evernia prunaetri thallus. PL.

Physiol. (Lancaster) 1983, 71(2) : 300-302, 2 tabl., 3 fig. (Dept. Pl. Physiol,

Lichen Team, Fac. Biol., Complutense Univ., Madrid 3, Spain).

Les activités arginase, L-arginine décarboxylase et agmatine amidinohydrolase

baissent spontanément dans les thalles d'Zvermia prunastri cultivé sur 40 milli-

moles de L-arginine en absence du dithiothreitol; en paralléle, les thalles accu-

mulent à la fois la chloroatranorine et l'ac. évernique. Ces substances se compor-

tent comme des inhibiteurs des 3 enzymes pour des concentrations entre 2 et 20 mi-

cromoles, tandis que l'ajoût d'un peu de dithiothreitol renverse et même lève

cette inhibition in vitro.

85-082 MALHOTRA S.S. and KHAN A.A. - Sensitivity of S0; of various metabolic pro-

cesses in an epiphytic lichen, Evermia mesomorpha. Biochem. Phys. Pflanzen

1983, 178(2/3): 121-130, 4 tabl. (Northern Forest Res. Centre, Canad. Forest,

Serv., Environm. Canada, 5320-122 Street, Edmonton, Alberta T6H 355,Canada).

La fixation du CO, par photosynthése et la biosynthèse des protéines et lipides

sont trés sensibles au 50; , dans le cas d'Evernia mesomorpha.

45-085 MOSER T.J., NASH III T.H. and LINK S.0. - Diurnal gross photosynthetic pat-

terns and potential seasonal C0, assimilation in Cladonia stellaris and Clado-

nia rangiferina. Сапай. J. Bot. 1983, 61(3): 642-655, 15 fig., 1 tabl. (Dept.

Bot., Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287 USA).

L'activité photosynthétique est &troitement parallèle à l'humidité atmosphérique,

mais elle n'est pas homogène dans tout le thalle. Elle varie aussi selon l'heure

de Та journée et la pluviosité.

85-084 RAI A.N., ROWELL P. and STEWART W.D.P. - Mycobiont-cyanobiont interactions

during dark nitrogen fixation by the lichen Peltigera aphthosa. Physiol. Pl.

(Copenhagen) 1983, 57(2): 285-290, 4 fig., 3 tabl. (A.R.C. Res. group on cyano-

bacteria, Dept. Biol. Sci., The University, Dundee 001 4HN, U.K.).

T] est probable que NH est un produit de la synthétase glutamine ayant des ef-

Source : MNHN, Paris

92 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

fets inhibiteurs sur l'activité nitrogenase.

45-085 RICHARDSON D.H.S. and NIEBOER E. - The uptake of nickel ions by lichens

thalli of the genera Imilioarie and Peltigera. Lichenologiat 1983, 15(1): 81-

88, 5 tabl. (School Bot., Univ. Dublin, Trinity College, Dublin 2, Ireland).

Présence de liaisons Ni** dans la zone algale et Та médulle fongique des diffé-

rentes esp. d'Umbiliearia Variations dans la quantité de Ni absorbé selon les esp.

En général, les Peltigera fixent trois fois plus de Ni que les Umbilicaria dans

les mémes conditions.

85-086 THANG Z.d., HU J.Q. and YUAN X.Z. - Studies on the chemical components of

Tnbélivaria deculenta (Hiyoshi) Minks. Дега Bot. Sinica 1983, 25(1): 93-94, en

chinois (Northwest Inst. Bot.).

VOIR AUSSI: 95-055, 85-080, 85-062, 85-068, 85-004, 85-065, 85-060, 85-068,

85-087.

SYNTHESE LICHENTQUE

VOIR: 85-084, 85-087.

REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

85-087 BEGUINOT J. - Les Cetredia du groupe Cetrariotdes. Bull.

RR ETE group arioides. Bull. Inf. Assoc. Frang.

Chimie, répartition dans le Morvan, en Autunois, dans la Corrèze, des 3 races

chimiques du groupe Cetrelia cetramioides Del.

H dee eseu leie а Та coo

nisation des surfaces rocheuses fraîches. Ви77. Inf. Aseoc. Frang. Liohénol.

1983, 8(1): 17-18, tabl. S OC

85-080 BEGUINOT J. - Exemple de végétation silicole nitrophile liée à fréquenta-

PE firmes en autunois. Bull. Inf. Assoc. Frang. Lichénol. 1983, 8(1): 19-

„ 1 tabl.

85-090 CLAYDEN S. and BOUCHARD A. - Structure and dynamics of conifer-lichen

stands on rocks outcrops south of Lake Abitibi, Quebec. Canad. J. Bot. 1983,

61(3): 856-874, 1 tabl., 10 fig. (Dept. Sci. Biol., Univ. Montréal, Jard. Bot.

Montréal, Montréal (Québec), Canada НІХ 282).

L'analyse des correspondances, appliquée à 34 stations de communautés végétales

sur sols minces et sur roches nues d'affleurements de rhyolite et de basalte, met

en évidence des variations dans la composition floristique et la structure des com-

munautés. Les macrolichens et les bryophytes terrestres sont caractérisés par une

Succession d'esp. dominantes et de formes de croissance.

85-091 GELLATLY A.F. - Lichenometry as a relative-age dating method in Mt Cook Na-

tional Park. New Zealand J. Bot. 1982, 20(4): 343-353, 3 tabl., 5 fig. (Bot.

Dept., Univ. Canterbury, Private Bag, Christchurch, New Zealand).

L'étude de la séquence glaciaire de 'Holocàne dans le Mt Cook National Park

conduit à la révision de la chronologie proposée et au réexamen des données liché-

nométriques pour cette région (étude de la courbe de croissance de Hhizocarpon).

La proportion de roches exposées au développement de la croüte lichénique, la

transformation du sol, la succession des plantes et les radiations de carbone sont

complémentaires pour une bonne chronologie.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 93

85-092 JAHNS H.M. und OTT S. - Das Mikroklima dicht benachbarter Flechtenstandorte.

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gang-Goethe Univ., Siesmayerstr. 70, D-6000 Frankfurt a. M.).

Etude du microclimat de 5 habitats de lichens pendant l'été et l'automne 1980.

Chaque hab. comportait 1 ou 2 esp. Interactions de l'intensité lumineuse, de la

température de l'air et du lichen, de l'humidité relative, du contenu en eau du

thalle. Les différences microclimatiques peuvent expliquer les modes de distribu-

tion des espèces dans l'aire étudiée.

5-093 OSORIO H.S. and FELIG M. - Contribution to the lichen flora of Brazil XI.

Lichens from Santa Maria, Rio Grande do Sul State. Phytologia 1983, 53(2): 138-

140 as Bot., Mus. Nac. Hist. Nat., Casilla de Correo 399, Montevideo, Uru-

guay).

Liste de 26 lichens de la municipalité de Santa Maria. Вие? а calliepom et

Haematomma вит Те sont nouv. pour Rio Grande do Sul, Sphinctrina depressa nouv.

pour le Brésil.

85-094 RIEUX R., ROUX Cl. - La minimumaj areoj de sursela likenkunajo (Physconta

grisea-kunajo). Ecol. Mediterr. 1982, 8(3): 153-165, 5 tabl., 4 fig., en espé-

ranto, rés. franç. et angl. (Lab. Zool., INRA, Domaine Saint-Paul, F-84000 A-

vignon).

Les aires minimales d'un groupement lichénique (group. à Phyaconia grisea à pe-

tits thalles foliacés dominants) sont estimées par la méthode de Gounot et Calleja

а 150-200 cm^. Bryophytes associés.

85-085 RONDON Y. et RONDON-SEIDENBINDER M. - Les lichens terricoles de quelques

callunaies. Trav. Set. Pare Natl. Ecrins 1981, 1 : 9-14, 1 tabl. (Lab. Bot.,

Fac. Pharmacie, Bd Jean Moulin, F-13385 Marseille Cedex 4).

Liste de 27 esp. de lichens appartenant au Cladonietun mitie Krieger 1937 et à

une dizaine d'autres associations. Distinction de 3 faciès selon le microclimat.

85-086 RONDON-SEIDENBINDER M. - Apercu sur la végétation lichénique des basaltes

d'Evenos (Var). 4m. Soc. Set. Nat. Archéol. Toulon et Var 1983, 35(1): 37-48,

2 fig. (Lab. Parasitol., Fac. Médecine Secteur Nord, F-13326 Marseille Cedex 3).

Inventaire floristique selon la morphol. ди thalle et liste des 55 esp. de 1i-

chens saxicoles, nettement acidophiles, des rochers basaltiques d'tvenos (Var).

Noter Та présence d'Acarospora complanata H. Magn., A. keuflertana Koerb., A. mi-

erocarpa (Nyl.) Wedd., Caloplaca irrubeecena (Nyl.) Zahlbr., C. necator Poelt et

Clauz. et Phyaeia rondontea Clauz. et Vezda.

85-097 TØNSBERG T. - Bidrag til lavfloren in Trondelag og Nord-Norge (Contribu-

tion to the lichen flora of Central and Northern Norway).Blyttia 1983, 41(1):

22-23 (Bot. Inst., Univ. Trondheim, 7055 Dragvoll, Norway).

Extension vers le nord de Та Scandinavie de Cladonia luteoalba, C. parasitica,

Lecanaetís abietina, Nephroma laevigatum et Peltigera collina. Lecanactis umbrina

est nouv. pour la Scandinavie.

VOIR AUSSI: 85-040, 85-062, 85-063, 85-064, 85-065, 85-066, 85-068,

POLLUTION

А eere

85-088 FUCHS C. and GARTY J. - Elemental content in the lichen Ranalina duriae

(De Not.) Jatta as air quality biomonitoring stations. Environm. Eper. Bot. .

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Israel). е

Suivi des effets de la pollution еп sulfure, chlorine, bromine sur la popula-

Source : MNHN, Paris

94 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

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Та cartographie de la pollution atmosphérique. 4° Symp. Recherche en Matière

de Pollution atmosphérique (Arles, Mars 1982), 1982, 2 : 1-18, 11. (Museum,

198 rue Beauvoisine, F-76000 Rouen).

Bilan des travaux réalisés depuis 1978 dans l'estimation des pollutions acide,

fluorée, azotée et par le plomb. Etude pour une méthodologie lichénique. Implica-

tions dans la recherche fondamentale ou appliquée des lichens.

85-100 NYGGARD S. and HARJU L. - A study of short range pollution around a power

plant using heavy fuel oil by analysing vanadium in lichens. Lechenotogiet 1983,

15(1): 89-93, 2 fig., 1 tabl. (Dept. Analyt. Chemistry, Abo Akademi, 20500 Abo

50 Finland).

Utilisation d'un spectromètre DC à émission plasma pour analyser le contenu en

vanadium d'Aypogumia physodes à proximité d'une usine thermique utilisant du fuel

lourd : max. de concentration à moins d'l km de la station, peu à 50 km.

85-101 VAN HALUMYN C., LEROND M. - Lichens : végétaux tests de la pollution atmo-

sphérique. VI? Congr. Mondial Qualité de l'Air (Paris, Mai 1983). Textes Confé-

rences 1983, 2 : 469-474 (UER Pharmacie, Univ. Lille III, rue P. Laguesse, Es

59045 Lille Cedex).

VOIR AUSSI: 85-055, 85-072, 85-077, 85-082.

Commission paritaire 159-1981 - Ne $8611

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Source : MNHN, Paris

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SOMMAIRE

J.L.D. MEENKS and C. DE JONG — Light microscope studies on the oil

bodies of Andean Aneuraceae (Hepaticae). «ie 1

M.C. JANEX-FAVRE — Développement et structure des apothécies de

l'Aspicilia calcarea (Discolichen). ............ vL à 25

EW. JONES — Rhachithecium perpusillum (Thwait. & Mit

in Africa. 47

M. LAL, G. KAUR and E. CHAUHAN — The fine structure of archegonial

development in the moss Physcomitrium cyathicarpum 1. - Ventral

canal cell. . 51

C. CORTINI PEDROTTI — La florule bryologique des collines sablon-

neuses à l'ouest du lac Trasiméne (Ombrie) ................. feu be

J. WERNER — Observations bryologiques dans le nord de la Lorraine ... 65

T. KOPONEN — Heikki ROIVAINEN (1900-1983) ...... yore 6

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 79

INFORMATIONS . Dee LE

BIBLIOGRAPHIE LICHÉNOLOGIQUE osque е ci SE

SUN

MNHN; París: