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Iheringia

série Zoologia

BL ISSN 0073-4721

DUARTE, L.F.L. & MORGADO, E.H. Crustaceos parasitos de invertebrados

associados à esponja Zygomycale parishii (Bowerbank) e ao briozoário

Schizoporella unicornis (Johnston, 1847)

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Museu de Ciências Naturais da

Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul

Publicado com auxílio do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Processo: 40.1189/82

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20/12/72. (Supervisionada pela Secretaria de Estado da Agricultura).

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do Jardim Botânico — ALBANO BACKES

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Impresso com autorização e sob a responsabilidade do

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Crustáceos parasitos de invertebrados associados à esponja Zy-

gomycale parishii (Bowerbank) e ao briozoário Schizoporella

unicornis (Johnston, 1847)*

Luis Francisco Lembo Duarte**

Eloisa Helena Morgado**

RESUMO

Espécies de crustáceos parasitas foram encontradas utilizando como hospedeiros, invertebrados

associados à esponja Zygomycale parishii (Bowerbank) e o briozoário Schizoporella unicornis (Johns-

ton, 1847). Dados sobre Thespesiopsyllus sp. (Copepoda), em Ophiactis savignyi Müller & Troschell,

1842) e O. /ymaniLjungman, 1871 (Ophiuroidea); uma espécie de Rhizocephala (Cirripedia), em Pilum-

nus dasypodus Kingsley, 1875 (Decapoda, Brachyura); Bopyrella harmopleon (Bowman, 1956) (Iso-

poda, Epicaridea) e uma espécie da família Phryxidae (Isopoda, Epicaridea), em Synalpheus brevicar-

pus (Herrick) (Decapoda, Caridea); Aporobopyrus curtatus (Richardson, 1904) (Isopoda, Epicaridea),

em Petrolisthes galathinus (Bosc, 1801) (Decapoda, Anomura) são aqui apresentados.

O parasitismo de Rhizocephala no caranguejo Pilumnus dasypodus, constitui uma ocorrência

nova para o Brasil.

ABSTRACT

Species of parasite crustaceans found in invertebrates, associated with the sponge Zygorfiycale

parishii (Bowerbank) and the bryozoan Schizoporella unicornis (Johnston, 1847), are recorded. Data

on Thespesiopsyllus sp. (Copepoda) in Ophiactis savignyi (Müller & Troschel, 1842) and O. /ymani

Ljungman, 1871 (Ophiuroidea), a species of Rhizocephala (Cirripedia) in Pilumnus dasypodus Kingsley,

1879 (Decapoda, Brachyura), Bopyrella harmopleon (Bowman, 1956) (Isopoda, Epicaridea) and one

species of the family Phryxidae (Isopoda, Epicaridea) in Synalpheus brevicarpus (Herrick) (Decapoda,

Caridea), Aporobopyrus curtatus (Richardson, 1904) (Isopoda, Epicaridea) in Petrolisthes galathinus

Bosc, 1801 (Decapoda, Anomura) are given.

Pilumnus dasypodus as host of Rhizocephala is referred in Brazil for the first time.

* Aceito para publicação em 16.1V.1982.

** Professores Assistentes de Zoologia no Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Cam-

pinas, Caixa Postal 6109, 13100 Campinas, SP, Brasil.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):3-11, 24 mar. 1983

4 DUARTE, L.F.L: & MORGADO, E.H.

INTRODUÇÃO

Um amplo estudo para o conhecimento da endofauna presente na es-

ponja Zygomycale parishii (Bowerbank) e nas colônias do briozoário Schi-

zoporella unicornis (Johnston, 1847) e os fatores que condicionam suas pos-

siveis associações, levou à realização de coletas regulares no litoral norte do

Estadc de São Paulo, municípios de Ubatuba e São Sebastião. Após a

triagem do material encontrado no interior do briozoário e da esponja,

durante o exame de identificação dos organismos, foi constatada a presença

de diferentes espécies de crustáceos parasitando ofiúros e crustáceos de-

cápodos.

MORGADO & DUARTE (1979) relacionaram os parasitos e hospedeiros

encontrados na esponja e no briozoário estudados neste 'trabalho, onde

representantes de Copepoda, Cirripedia e Isopoda, principais taxa da classe

Crustacea com espécies parasitas, foram registrados.

Este trabalho tem por objetivo divulgar a ocorrência da relação pa-

rasitária entre diversas espécies de crustáceos parasitos e seus hospedeiros,

que participam da endofauna de Z. parishii e S. unicornis.

OBSERVAÇÕES SOBRE PARASITAS E HOSPEDEIROS

Copepoda

Os copépodos parasitam diversos invertebrados aquáticos, tais como

cnidários, anelídeos, moluscos, equinodermos e protocordados, assim como

peixes (BAER, 1971). O parasitismo nestes últimos é provavelmente, o mais

conhecido.

No material examinado, foram encontradas duas espécies de ofiúros,

Ophiactis savignyi (Müller & Troschel, 1842) (Fig. 1-3) e O. /ymani Ljungman

1871 (Fig. 4-6), parasitadas por um crustáceo em estágio larval. BOFFI

(1972) cita a ocorrência, para esses mesmos hospedeiros, de um copépodo

endoparasita em estádio de metanáuplio provavelmente do gênero Thes-

pesiopsylius, já mencionado como parasita de ofiúro. Devido à semelhança

do material em estudo, com as características do copépodo referido por

BOFFI (1972), acredita-se tratar-se do mesmo parasita.

Assim como observado por BOFFI (1972), o metanáuplio vive na

cavidade do corpo do ofiúro, podendo ser detectado pela ocorrência de uma

pequena protuberância alaranjada no disco do hospedeiro (Fig. 2 e 5).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):3-11, 24 mar 1983

Crustáceos parasitos de... 5

Cirripedia

Os rizocéfalos são parasitos comuns, embora sejam poucos os regis-

tros de seus hospedeiros (VEILLET, 1945). Todas as espécies conhecidas

parasitam crustáceos decápodos, porém a biologia de apenas algumas es-

pécies é conhecida, de maneira que, segundo BAER (1971) é prematuro

generalizar o grau de especificidade por hospedeiro.

Apesar do cirripédio em estudo não ter sido identificado, torna-se

relevante registrar sua ocorrência no Brasil, bem como o hospedeiro por ele

utilizado.

O hospedeiro de Rhizocephala, observado neste estudo, foi o caran-

guejo da família Xanthidae, Pilumnus dasypodus Kingsley, 1879. Embora seja,

relativamente comum, a associação com Z. parishil e S. unicornis, foi cons-

tatada a ocorrência do parasito em apenas dois indivíduos. Ambos os casos,

entretanto, apresentaram-se distintos em relação à saculina externa: como

uma única bolsa carnosa (Fig. 7) e como duas bolsas carnosas (Fig. 8) na

superfície inferior do abdome do caranguejo, conferindo-lhe o aspecto de

uma fêmea ovada.

Isopoda

Os isópodos da subordem Epicaridea são todos parasitos invariavel-

mente associados a outros crustáceos (NAYLOR, 1972). Esses isópodos são

extremamente modificados e um grande número de espécies ocupa a ca-

vidade branquial de decápodos, de forma que normalmente, o parasita é

detectado pelo minucioso exame do hospedeiro.

Três isópodos foram encontrados parasitando um crustáceo natante da

família Alpheidae e um Anomura, Porcellanidae.

O bopirídeo Bopyrella harmopleon (Bowman, 1956) parasita a cavidade

branquial do alfeídeo Syna/pheus brevicarpus (Herrick), provocando uma

saliência lateral em sua carapaça (Fig. 9). Este mesmo hospedeiro pode ser

parasitado por um isópodo da família Phryxidae, que ccupa a região ventral

posterior do abdome (Fig. 9).0 parasitismo por esses dois isópodos pode

ocorrer isoladamente ou, como mostra a figura 9, concomitantemente.

Macho e fêmea de uma outra espécie de bopirideo, 4porobopyrus cur-

tatus (Richardson, 1904), foram encontrados na cavidade branquial do por-

celanídeo Petrolisthes galathinus (Bosc, 1801), tornando a carapaça do

anomuro ligeiramente saliente no local onde os parasitos estão alojados (Fig.

ON.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):3-11, 24 mar. 1983

6 DUARTE, L.F.L: & MORGADO, E.H.

DISCUSSÃO

O parasitismo de Thespesiopsyllus sp nos ofiúros foi, dentre os obser-

vados, o mais frequente. Entretanto, deve-se levar em consideração que os

ofiúros constituem o grupo mais abundante da endofauna da esponja Z.

parishii e do briozoário S. unicornis. Embora neste estudo não se tenha tido

a preocupação de se avaliar a taxa do parasitismo, BOFFI (1972) registrou

uma maior porcentagem de indivíduos parasitados (7,61%) no inverno, o

que parece ser igualmente válido para os ofiúros encontrados em $S. unicor-

nis e Z. parishit. Quanto ao número de parasitos por hospedeiro observou-se

comumente nos exemplares examinados, um copépodo ocupando a cavi-

dade visceral do ofiúro (Fig. 6), sendo que, em alguns casos, encontrou-se

um máximo de dois indivíduos por ofiúrio (Fig. 3), enquanto que BOFFI

(1972) menciona um máximo de quatro parasitos por hospedeiro, em O

savignyi.

O parasitismo de Rhizocephala no caranguejo P. dasypodus constitui

um registro novo para o Brasil. Das 10 espécies de braquiúros que parti-

cipam da endofauna de Z. parishii (DUARTE, 1980) e S. unicornis (MOR-

GADO, 1980), cinco pertencem à família Xanthidae; somente em dois in-

dividuos da espécie P. dasypodus a ocorrência do parasito foi verificada.

Devido ao pequeno número de indivíduos parasitados, torna-se pre-

maturo qualquer comentário sobre a especificidade parasitária. TURQUIER &

PLAYER (1978), por outro lado, enfatizam a fraca especificidade do rizocéfalo

Loxothylacus panopei (Gissler, 1884), registrado em diversos hospedeiros,

todos da família Xanthidae, o que sugere que estes crustáceos sejam sus-

ceptíveis ao parasitismo por Rhizocephala.

Para o caso do exemplar de P?. dasypodus com a saculina externa cons-

titulda por duas bolsas, nada se pode afirmar a respeito de como se deu o

parasitismo. VEILLET (1945) apresenta dias hipóteses para explicar os casos

de infestação múltipla. Este autor estudando Sacculina carcini (Thomson),

onde a porcentagem de infestação dupla é baixa, mostra que quando isto

ocorre só pode ser devida à fixação concomitante de duas larvas cypris e

nunca em períodos diferentes. Os dois parasitos estão, portanto, no mesmo

estádio de desenvolvimento. No caso em que o parasitismo múltiplo -cons-

titui a regra, VEILLET (1945) admite a possibilidade de que seja devido a um

brotamento de um “núcleo” resultante da fixação de uma única larva cypris.

Isópodos da família Bopyridae tem sido registrados como parasitos de

crustáceos decápodos (SCHULTZ, 1969). O parasitismo por isópodos na

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):3-11, 24 mar. 1983

Crustáceos parasitos de... 7

“cavidade branquial de camarões é mencionado por diversos autores (LEMOS

DERERASIRON 1965, SCHULZ 1909; /CHACE; 19727 NAYLOR, 19727, TSU-

KAMOTO, 1981).

O fato de dois isópodos utilizarem os mesmo hospedeiro é também

bastante conhecido. SCHULTZ (1969) cita para a cavidade branquial de Sy-

nalpheus longicarpus (Herrick) dois parasitos, Hemiarthus subcaudalis (Hay)

e Synsynella deformans (Hay).

Quanto a S. brevicarpus, registrou-se neste um duplo parasitismo que

pode ocorrer concomitantemente, entretanto, neste caso B. harmopleon

parasita a cavidade branquial, enquanto que o isópodo da familia Phryxidae

se comporta como ectoparasita da região ventral posterior do abdome. Essa

localização distinta dos parasıios no hospedeiro, explorando-o de forma

diferente, evidencia a inexistência de competição entre esses isópodos, O

que provaveimente não acontece entre os parasitos de S. /ongicarpus

Bopirideos parasitos de Porcellanidae (Crustacea, Decapoda) são bas-

tante comuns. BOURDON (1976) faz uma revisão de 33 espécies encon-

tradas em representantes dessa família de Anomura. Dentre esses parasitos,

Aporobopyrus curtatus & citado no Brasil em P. galathinus e Porcelana

sayana (Leach, 1820) e na Flórida apenas em P. ls (LEMOS DE

CASTRO & BRASIL LIMA, 1980).

Todos esses casos relatados revelam uma complexidade de interações,

mesmo em microhabitats como Z. parishii e S. unicornis e indicam a neces-

sidade de se conhecer a biologia de seus comensais. No caso específico de

parasitos e hospedeiros, tais estudos são imprescindíveis para a compreen-

são dos mecanismos de infestação e grau de especificidade nas interações.

AGRADECIMENTOS

Ao Dr. Alceu Lemos de Castro pela identificação dos isópodos parasitos e ao colega Thomas

Michael Lewinsohn pela realização das fotos que ilustram o trabalho.

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Crustáceos parasitos de...

Fig. 1-6 : 1-3. Ophiactis savignyi (Müll & Trosch, 1842): 1

sitado; 2. vista dorsal de indivíduo parasitado, notando-se o disco ligeiramente saliente; 3. disco aberto

dorsalmente mostrando os parasitos (setas) na cavidade do corpo; 4-6. Ophiactis Iymani Ljungman,

1871: 4. vista dorsal de indivíduo parasitado, notando-se o disco ligeiramente saliente; 6. disco aberto

mostrando o parasito (seta) na cavidade do corpo.

. vista dorsal de indivíduo não para-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):3-11, 24 mar. 1983

10 - DUARTE, L.F.L. & MORGADO, E.H.

Fig. 7-8: Pilumnus dasypodus Kingsley, 1879 parasitado por rizocéfalo. 7. Com apenas uma

saculina externa; 8. Com duas saculinas externas.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):3-11, 24 mar 1983

Crustáceos parasitos de... 11

ee OO ee se

Fig. 9-10: 9. Synalpheus brevicarpus (Herrick) parasitado por Bopyrella harmopleon (Bowman,

1956) na cavidade branquial e por um isópodo da família Phryxidas na região ventral posterior do ab-

dome; 10. Perrolisthes galathinus (Bose, 1801) com a carapaça protuberante devido à presença de

Aporobopyrus curtatus (Richardson, 1904) na cavidade branquial.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):3-11, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia Gray, 1867 (Porifera, Spongillidae)*

Beatriz Mothes de Moraes**

RESUMO

No presente trabalho é oferecido um estudo revisivo do gênero Drulia Gray, 1867, baseado em

ampla amostragem proveniente de vários locais da região Neotropical, cobertura geográfica esta ainda

não alcançada, anteriormente, em estudos deste gênero.

Redefiniu-se o gênero incluindo nele atualmente quatro espécies: Drulia brownii (Bowerbanck,

1863), Drulia cristata (Weltner, 1895), Drulia conifera Boneto & Ezcurra de Drago, 1973 e Drulia

ctenosciera Volkmer-Ribeiro & Mothes de Moraes, 1981, que tiveram suas descrições ampliadas.

Foi elaborada também uma chave de identificação para as espécies.

ABSTRACT

E revisive study of genus Drulia Gray, 1867, of freshwater sponges is offered. The work was based on a

large collection of specimens provenient from quite distant localities in the neotropical region and covering

thus a geographical area hitherto notencompassed in studies of this genus.

The genus was redefined and was seen to contain presently four species: Drulia brownii (Bower-

bank 1863), Drulia cristata (Weltner, 1895) Drulia conifera Bonetto & Ezcurra De Drago, 1973 and

Drulia stenosclera Volkmer-Ribeiro & Mothes de Moraes, 1981. An eniargered description of the

species as well as key for species identification are offered.

INTRODUÇÃO

GRAY (1867) eregiu o gênero Drulia para conter as espécies Spongilla

brownii Bowerbank, 1863; Spongilla batesii Bowerbank, 1863 e Spongilla

corallioides Bowerbank, 1863.

CARTER (1881), ignorando a proposição de GRAY (1867), instituiu o

gênero Parmula para conter Spongilla brownii e Spongilla corallioides.

* Aceito para publicação em 13.V.1982. Contribuição FZB nº 256. Tese de Mestrado em Biociências

— área de Zoologia defendida em 18 de setembro de 1981 na Pontíficia Universidade Católica do

Rio Grande do Sul (PUC-RS).

** Técnico Superior Pesquisador do Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio

Grande do Sul (MCN), Caixa Postal 1188, 90000 Porto Alegre, RS, Brasil.

Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológica (CNPq. PROC.

30.0652/77-0C-07).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

14 MOTHES DE MORAES, B.

DE LAUBENFELS (1936) nomeou. S. brownii como espécie-tipo do

gênero Drulia e S. batesii como espécie-tipo' do gênero Parmula.

; JEWELL (1952) e PENNEY (1960) citaram, ainda, Drulia e Parmula

como gêneros distintos e distribuíram diversas espécies entre esses dois

gêneros.

PENNEY & RACEK (1968), ao redefinirem o gênero Drulia indicaram a

necessidade de uma nova revisão para o gênero, e mantiveram ainda a dis-

tinção a nível específico entre D. brownii (Bowerbank, 1863) e D. batesii

(Bowerbank, 1863). Atendendo ao critério de prioridade, incluíram na si-

nonimia de Drulia o gênero Parmula. Tais autores, provavelmente, desco-

nheciam o trabalho de BERROA-BELÉN (1966) em que já havia sido fun-

damentado o mesmo posicionamento. Comentaram, ainda, que as espécies

D. brownii, D. geayi (Gravier, 1899), D. cristata (Weltner, 1895) e D. batesii

eram quantitativa e significativamente pouco representadas nas coleções es-

tudadas. Observaram, também, a escassez de elementos que possibilitassem

resolver problemas de variação intragenérica. E, ainda, ressaltaram que D.

rusby (Potts, 1887) e D. brownii tuberculata (Potts, 1887) não foram exa-

minados em seu trabalho de revisão.

Após o trabalho de Penney & Racek novas espécies foram descritas

dentro do gênero Drulia. D. uruguayensis Bonetto & Ezcurra De Drago, 1968

e D. conifera Bonetto & Ezcurra De Drago, 1973, são espécies, cujas des-

crições incluem característicos significativos não abordados, até então, na

definição do gênero.

Além do exposto, a existência no Museu de Ciências Naturais da Fun-

dação Zoobotânica do Rio Grande do Sul (MCN), de uma rica coleção de

espécimes do gênero Drulia, provenientes de vários locais da região Neo-

tropical e cuja identificação específica não havia sido ainda realizada, tam-

bem motivou a realização deste trabalho.

Levou-se a término um estudo mais detalhado das espécies integrantes

deste gênero, e que culminou com uma proposição de critérios para solu-

cionar problemas de variações intra-específicas.

MATERIAL E MÉTODOS

Os espécimes, objetos do presente estudo, são provenientes de vários locais da região Neo-

tropical e estão depositados no Setor de Porifera do MCN, conservados a seco.

A metodologia empregada seguiu as recomendações de VOLKMER-RIBEIRO, 1981a e 1981b.

Os desenhos e mensurações micrométricas dos espículos foram elaborados em microscópio

biológico Leitz binocular com câmara clara.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia... 15

A tomada das fotografias foi realizada pelo Prof. Dr. Arno Antônio Lise e a arte final dos de-

senhos pela desenhista Rejane Rosa.

Siglas usadas no texto: BMNH — British Museum (Natural History), Londres, Inglaterra; BR —

Brasil; INALI — Instituto Nacional de Limnologia, Santa Fé, Argentina; MCN — Museu de Ciências

Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, BR; MNHN — Muséum

National d’Histoire Naturalle, Paris, França; ZMHU — Zoologisches Museum der Humboldt Univer-

sität, Berlim, República Democrática Alemã

RESULTADOS

Gênero Drulia Gray, 1867, redefinição

Drulia GRAY, 1867, p.552 (part); GEE, 1931, p.31 (part); DE LAUBENFELS, 1936, p.36; JEWELL,

1952, p.450; PENNEY, 1960, p.39; BERROA-BELÉN, 1966, p.41; BONETTO & EZCURRA DE

DRAGO, 1968, p.211; 1973, p.19; PENNEY & RACEK, 1968, p. 154; KILIAN & WINTERMANN -

KILIAN, 1976, p.87; VOLKMER-RIBEIRO, 1981b, p.89.

Parmula CARTER, 1881, p.99; POTTS, 1887, p.256; WELTNER, 1895, p.114; GRAVIER, 1899, p.128;

CORDERO, 1923, p.134; 1925, p.113; 1928, p.259; GEE, 1931, p.33; 1932, p.35, PENNEY, 1960,

p.D4..

Espécie-tipo: Spongillabrownii Bowerbank, 1863.

Redefinição: esponjas neotropicais com gemoscleras em forma de es-

cudos.

Megascleras. eströngilos ou, algumas vezes, oxeas com extremidades

gradual ou abruptamente aguçadas; delgadas ou extremamente robustas;

lisas; retas ou levemente encurvadas; constituindo uma única série ou duas

séries distintas em tamanho. Nesse último caso, a megasclera beta mostra

tamanhos correspondentes a metade ou a dois terços dos da megasclera al-

fa; apresenta exepcionalmente alguns poucos espinhos cônicos e constitui

uma cápsula gemular.

Microscleras: oxeas de pequenas a diminutas, fusiformes, com

extremidades variando de gradual a abruptamente aguçadas ou em ponta de

arpão; retas ou encurvadas; providas de espinhos retos, cônicos, com ex-

tremidades frequentemente lanceoladas, distribuídos em quase toda a super-

fície ou, somente, na porção mediana; com microespinhadura cobrindo as

extremidades ou toda a esclera; participam frequentemente da camada

pneumática da gêmula; geralmente abundantes.

Gemoscleras: em forma de pequenos escudos, com contorno

elíptico ou circular, com bordas altas ou baixas, geralmente onduladas e en-

curvadas em direção a uma proeminência central da face externa provida ou

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

16 MOTHES DE MORAES, B.

não de espinho alto ou baixo, cônico ou em forma de quilha, liso, ou com

microespinhadura na sua extremidade.

Gêmulas: farta ou escassamente distribuídas pela rede esqueletal do

centro para periferia da esponja; grandes ou microscópicas, esféricas, he-

misféricas ou ovóides, contidas ou não em cápsula gemular de malhas bem

abertas ou bem fechadas; com camada interna espessa, com uma ou várias

camadas de gemoscleras sobrepostas, atingindo, às vezes, a camada

pneumática; gemoscleras dispostas com as bordas imbricadas ou apenas se

tocando e com o espinho voltado para a face externa da gêmula; camada

pneumática fina e muito espessa, granular, de contorno ondulado “a liso;

camada externa fina; microscleras presentes ou ausentes na camada

pneumática e na externa; foramen com tubo foraminal mais ou menos lon-

go, reto, discretamente cônico, com bordas retas ou recurvadas, revestido

por gemoscleras.

Esponjas: com forma esférica, hemisférica ou incrustante; desen-

volvem-se ao redor de galhos submersos na água (formas esféricas) ou

sobre substratos rochosos: superfície de forte à levemente híspida; rede es-

queletal formada de malhas muito abertas ou fechadas, algumas vezes

ocorrendo fibras esqueletais principais e secundárias; ósculos geralmente

perceptíveis; consistência de muito dura a extremamente frágil; cor do

material seco variando de amarelo esbranquiçado até o preto, passando pelo

marrom claro e cinca esbranquiçado.

Chave para as espécies do gênero Drulia Gray, 1867.

1. Gemoscleras com escudos grandes, de contorno elíptico, com proeminência central em forma de

quilnairasarOULaUsente rca ut oe ee soa Er RS co E RD D. conifera.

1’. Gemoscleras com escudos pequenos, de contorno circular, com proeminência central constituind

espinho’sallenten santas ca iuesans sie ne Sarau e ae een nennen é pra a! EN US 2

2. Gêmulas contidas em cápsulas; duas séries de megascleras presente........2222222... D. brownii.

2'. Gêmulas não contidas em cápsulas; megascleras constituindo uma única serie..............: ERAS

3. Microscleras com poucos espinhos proeminentes na porção mediana ............:222... D. cristata

3". Microscleras com espinhos proeminentes distribuídos ao longo de toda esclera...... D. ctenosclera

Drulia brownii (Bowerbank, 1863)

(Fig. 1-5, 18-21)

Spongilla brownii BOWERBANK, 1863, p.457

Spongilla batesii BOWERBANK, 1863, p.459

Drulia brownii GRAY, 1867, p.552; PENNEY, 1960, p.39; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1968,

p.211; 1973, p.19; PENNEY & RACEK, 1968, p.156; VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA-

BARBOSA, 1974, p.286; KILIAN '& WINTERMANN-KILIAN, 1976, p.83; VOLKMER-RIBEIRO,

1981b, p.89.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia... 17

Drulia Batesii GRAY, 1867, p.552; BERROA-BELEN, 1966, p.42; 1968, p.289; BONETTO & EZCURRA

DE DRAGO, 1968, p.211; 1973, p.19; VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA-BARBOSA, 1974, p.286;

KILIAN’& WINTERMANN-KILIAN, 1976, p.85; VOLKMER-RIBEIRO, 1981b, p.89.

Parmula brownii CARTER, 1881, p.99; POTTS, 1887, p.257; WELTNER, 1895, p.114; ARNDT, 1930,

p.48; SCHRÕEDER, 1932, p.161; GEE, 1932, p.35.

Parmula brownii var. tuberculata POTTS, 1887, p.258; GEE, 1932, p.35.

Parmula rusby POTTS, 1887, p.259

Parmula geayi GRAVIER, 1899, p. 126; GEE, 1931, p.39; 1932, p.35; PENNEY, 1960, p.55.

Parmula brownii var, rusby GEE, 1931, p.48; 1932, p.35.

Parmula batesii CARTER, 1881, p.99; POTTS, 1887, p.256; WELTNER, 1895, p.114; CORDERO,

1923, p..134; 1925, p.113; 1928, p.259; GEE, 1931, p.33; 1932, p.35; DE LAUBENFELS, 1936,

p.37;' JEWELL, 1952, p.450; PENNEY, 1960, p.54; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO , 1962,

p-22:

Drulia brownii var tuberculata PENNEY & RACEK, 1968, p.156; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO,

1968, p.211; 1973, p.19.

Drulia rusby PENNEY & RACEK, 1968, p.156; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1968, p.211, 1973,

p.19; KILIAN'& WINTERMANN-KILIAN; 1976, p.85.

Drulia geayi. PENNEY & RACEK, 1968, p.157; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1968, p.211; 1973,

p.19; KILIAN'& WINTERMANN-KILIAN, 1976, p.85; VOLKMER-RIBEIRO, 1981b, p.89.

Drulia uruguayensis BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1968, p.211, 1970, p.81; 1973, p.19; EZ-

CURRA DE DRAGO, 1975; p. 175; VOLKMER-RIBEIRO, 1981b, p.89.

Material examinado: VENEZUELA. Rio Orenoco, fragmentos de parátipos de D. geayi

MCN 759, 760, 761, 1883-1885, M. Chaffanjon leg., parátipos depositados no MNHN; Rio Orenoco,

MCN 608, 609, 610, 611, 612, 613, 614, 615; 616, 617, 19.V1.1979, S.M. Pauls leg.; Rio Casiquiare

(afluente do Rio Orenoco) MCN 607, 23.1.1979, S.M. Pauls leg.; BRASIL. Amazonas: Rio Cuieiras,

MCN 28, 29, 30, 31, 32, 33, 38, 469, 18.X11.1961, E.J. Fittkau leg.; Amazonas: Igarapé Amataura

(afluente do Rio Solimões) MCN 73, 74, 75, XII. 1962. E. J. Fittkau leg.; Rio Amazonas; fragmento do

holótipo de D. brownii MCN 641, 02.V11.1855, R. Brown leg., holótipo depositado no BMNH; Lago

Grande 'de Manacapuru (afluente do Rio Solimões), MCN 509, V:1977, R. Braga !eq.; Rio Negro, MCN

76, X.1960, E.J. Fittkau leg.; Rio Tarumä-Mirin (afluente do Rio Negro) MCN 503, 504, 505, 506,

V.1977, R. Braga leg.; Rio Preto da Eva (afluente do Rio Amazonas) MCN 55, 56, 57, 10.X11.1962,

E.J. Fittkau leg.; Rio Uatumä (afluente do Rio Amazonas) 5 MCN 501, 15.X11.1972, R.P. Leal leg.;

Rio Juruá (Eirunepé), MCN 104, 105, 12.X1.1950, J.C. de Mello Carvalho leg.; Rio Juruá (Conceição

do Raimundo), MCN 88, 95, 96, 197, 210, 499, 25.V1.1950, J.C. de Mello Carvalho leg.; Rio Tefé-Ega

(afluente do Rio Amazonas), fragmentos de parátipos de D. batesii MCN 632, 634, 635, 638,

22.V11.1856;’H.W. Bates leg., parátipos depositados no BMNH; Rio Tapajós, fragmento do holótipo de

D. batesii, MCN 633, 1853, "H.W. Bates leg., holótipo depositado no BMNH; Rio Xingu (Igarapé Ga-

rapt), MCN 68, 26.V111.1965, E.J. Fittkau leg.; Mato Grosso: Rio Liberdade ou Comandante Fontoura

(afluente do Rio Juruá, Barra do Garças), MCN 268, 269, 26.V11.1974, W.Bokermann leg.; Rio Bento

Gomes (Parque de Exposições Poconé) 2 MCN 581, 07.V11.1970, F. Silva leg.; ARGENTINA. Santa Fé;

Lagoa Guadalupe ou Setubal, MCN 26, 571, 572 e 4 MCN 577, IX.1967, |. Ezcurra De Drago leg.; Rio

Colastiné (afluente do Rio Paraná), MCN 19,30.1X.1961, |. Ezcurra De Drago leg.; Entre Rios: Rio

Uruguai (Federacion), parátipo de D. uruguayensis, MCN 44, 1968, |. Ezcurra De Drago leg.

Esponja: forma esférica, hemisférica ou quando jovem, apresentam

placas incrustantes, desenvolvem-se, em geral, ao redor de galhos submer-

sos na água (formas esféricas) mas podendo ocorrer, também, sobre subs-

trato rochoso (formas hemisféricas). As esponjas que se fixam em galhos

submersos apresentam um crescimento que leva, primeiramente, ao envol-

vimento do substrato e, numa etapa subsequente, a um crescimento linear e

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

18 MOTHES DE MORAES, B.

após radial. As formas inscrustantes jovens podem ter, por exemplo, 2mm

de altura, mm de largura e 40mm de comprimento. O espécime de forma

esférica mais desenvolvido, dentre os estudados, mediu 430mm de diâmetro.

Superfície fortemente híspida. Nos espécimes maiores foram observados ós-

culos bastante conspícuos com diâmetros em torno de 10mm, enquanto, em

outros espécimes, tornou-se difícil tal distinção. Os ósculos são pouco

numerosos, com contorno mais ou menos circular.

Nos espécimes secos, o pinacoderma pode apresentar-se muito fino e

translúcido, quando reduzido a pequenas porções que se formam em torno

dos eixos principais; em casos extremos espesso, cor amarelada e estenden-

do-se de modo mais ou menos contínuo, logo abaixo dos äpices das fibras

axiais, pelas quais é perfurado.

As gêmulas ocorrem do centro para a periferia da esponja. Em geral,

extremamente abundantes e de cor esbraquiçada, ocupam toda a massa da

esponja logo abaixo da superfície. Em alguns espécimes, elas são per-

feitamente visíveis através das malhas superficiais, em outros ocorrem a

maior profundidade, apresentam cor mais escura e tornam-se menos distin-

tas.

O material seco apresenta-se de muito duro a extremamente frágil, com

cor variando de amarelo esbranquiçado a preto, passando pelo marrom claro

e cinza esbranquiçado. As esponjas que apresentam a tonalidade cinza ou

amarela são as de textura mais delicada.

O esqueleto é constituído por um retículo de fibras principais radiais e

fibras secundárias laterais, de malhas, geralmente, muito abertas. O retículo

apresenta um gradiente de constituição que varia, em alguns espécimes,

desde fibras muito finas, retículo delicado com espaços pequenos entre as

malhas, até fibras muito robustas com espaços mais abertos entre as ma-

lhas. As extremidades das fibras que se projetam em direção ao exterior da

esponja, conferindo-lhe superfície híspida, são longas e bifurcadas. Esta

bifurcação é ampla e com extremidades curtas nos espécimes que apresen-

tam as malhas mais desenvolvidas; por outro lado, esta bifurcação forma um

ângulo menor e com extremidades mais longas nos espécimes que apresen-

tam malhas delicadas. Nos espécimes jovens, observa-se nitidamente a dis-

posição das fibras principais, as quais se orientam mais ou menos paralelas

umas às outras, a partir do suporte. Este vai sendo envolvido pela esponja

quando, então, as fibras principais passam a ter disposição radiada. Tais

fibras apresentam-se ligadas por fibras secundárias, mas já com uma camada

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia... 19

muito grande de gêmulas, que se implantam em torno das fibras, desde a

base do substrato. Em uma segunda etapa de crescimento, as novas fibras

principais que se formam não dão continuidade às primeiras e, assim, suces-

sivamente em cada etapa subsequente de crescimento.

As megascleras constituem duas séries distintas em forma e tamanho.

Megascleras alfa: oxeas geralmente retas, algumas vezes le-

vemente encurvadas, robustas, lisas, podendo variar, num mesmo espécime,

de oxeas com extremidades gradualmente aguçadas e abruptamente pon-

tiagudas, e apresentar, também, grande variação de tamanho:

Medidas: comprimento 552-314 um; largura 43-16 um.

Megascleras beta: oxeas geralmente com metade ou dois terços

do comprimento do das megascleras alfa; retas ou mais frequentemente en-

curvadas; lisas ou apresentando, excepcionalmente, poucos espinhos cô-

nicos distribuídos desigualmente pela superfície; extremidades gradualmente

aguçadas ou abruptamente pontiagudas.

Medidas: comprimento 367-128um; largura 37-14 um.

Microscleras: oxeas diminutas com extremidades gradualmente

aguçadas, retas ou, mais raramente, com leve curvatura. Apresentam, na

porção mediana, um agrupamento de espinhos com extremidades lanceo-

ladas. Os espinhos tornam-se menores e mais esparsos, à medida que se

aproximam das extremidades da esclera. Estas terminam em ponta de arpão

e são revestidas por uma microespinhadura que se estende até, mais ou

menos, um terço das microscleras.

A quantidade de microscleras, bem como, de megascleras beta difere

de espécime para espécime, variando da quase ausência à abundância.

Medidas: comprimento 99-34um; largura 10-2 um.

Gemoscleras: escleras em forma de minúsculos escudos um-

bonados com contorno geralmente circular, algumas vezes elíptico; mais ou

menos espessos, com bordos ondulados e voltados em direção a proemi-

nência central que é constituída por um espinho implantado em elevação

mediana da face externa; o contorno da implantação é circular ou elipsoidal

e o espinho, mais ou menos longo, com a extremidade apical variando de

aguçada à romba; em algumas destas extremidades, podem ser percebidos

microespinhos coroando a porção apical; o tamanho e a forma do espinho

variam bastante de um espécime para outro e, às vezes, numa mesma

gêmula.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

20 MOTHES DE MORAES, B.

Medidas: diâmetro da rótula 36-20 um.

Gêmulas: de forma esférica, podendo, entretanto apresentar forma

hemisférica. Encontram-se geralmente fixas ao retículo esqueletal por meio

de cápsulas constituídas exclusivamente por megascleras beta, formando

rede de malhas abertas ou bem fechadas. Em casos extremos, esta rede se

adensa a ponto de formar uma cápsula completamente fechada em torno da

gêmula, restando, apenas um orifício por onde se projsta o tubo foraminal.

Na maioria das gêmulas, as ondulações da camada pneumática passam

através das malhas da cápsula, formando projeções esbranquiçadas que

contrastam com o esqueleto escuro do retículo da cápsula. As gêmulas

apresentam, em geral, uma camada interna espessa na qual as gemoscleras

estão densamente embebidas em fileiras sobrepostas, de três a quatro, com

o disco voltado para a porção interna da gêmula e o espinho dirigido para a

porção externa. Algumas gemoscleras encontram-se esparsamente embe-

bidas na camada pneumática, podendo sua proeminência apical perfurar a

camada externa, projetando-se na superfície da gêmula. Tanto a camada

pneumática quanto a externa são guarnecidas por um número variável de

microscleras com disposição tangencial. A camada pneumática, sempre

muito espessa, tem aspecto granular e contorno geralmente ondulado. A

camada externa é fina, acompanhando o contorno ondulado da camada

pneumática. O forâmen é provido de tubo foraminal curto, levemente recur-

vado e revestido, também, por camadas sobrepostas de gemoscleras.

Comentários: a comparação do material tipo e parátipos das es-

pécies aqui incluídas na sinonimia de D. brownii, permitiu-nos constatar que

as características invocadas pelos autores daquelas espécies, como distin-

tivas, integram-se de fato em séries gradativas, postas em evidência ao es-

tudar-se um conjunto maior de espécimes provenientes de áreas geográficas

mais próximas entre si. Consideramos digna de nota a diversificação pela

qual passa a constituição da cápsula gemular do material estudado, variando

de uma rede com malhas bem abertas a uma rede de malhas completamente

fechadas; é óbvio que as projeções da camada pneumática, que se dão

através dela, apresentam-se maiores ou menores, conforme o tamanho da

malha ou, ainda, inexistentes, se a cápsula tiver paredes compactas. O tipo

de projeção da camada pneumática foi considerada por BOWERBANK

(1863) como característica importante na distinção entre S. brownii e S.

batesi. Constatamos que o número de camadas de gemoscleras na gêmula,

considerado por GRAVIER (1899) fundamental na distinção de P: geayi, está

sujeito à ampla variação, tanto nas gêmulas de um mesmo espécime, quan-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia... 21

to nas gêmulas de espécimes distintos, indo as gêmulas desta espécie de

uma só camada de gemoscleras esparsamente embebidas, com uma camada

pneumática fina, até as camadas compactadas em estratos sobrepostos,

tendo uma camada pneumática muito grossa.

De acordo com BOWERBANK (1863), PENNEY & RACEK (1968) e

VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA-BARBOSA (1974) uma das características

distintivas de S. batesii seria a grande quantidade de microscleras incrus-

tadas na parede gemular por cima das gemoscleras. Constatou-se, no entan-

to, que a ocorrência das microscleras na gêmula obedecia a uma relação in-

versa à da ocorrência de megascleras beta na cápsula que continha a gê-

mula: quanto mais fechadas eram as malhas destas cápsulas e portanto

maior a quantidade de megascleras beta, mais raras se tornavam as micros-

cleras na parede da gêmula, chegando a praticamente faltar nas gêmulas

contidas em cápsulas de paredes fechadas.

Os espinhos das megascleras beta, referidos por POTTS (1887) como

característica de P. brownii var. tuberculata, foram por nós percebidos em

maior ou menor quantidade em vários espécimes da série estudada.

POTTS (1887), ao descrever P. rusby, referiu como característica dis-

tintiva da espécie a ausência de pedúnculo na gêmula. Apesar de não ter-

mos podido examinar o material-tipo, cremos que essa proposição carece de

maior sustentação, uma vez que, ao termos exeminado uma série de es-

pécimes, observamos que, nos exemplares jovens, o pedúnculo está em es-

tado inicial de desenvolvimento. Com base nesta observação, reforçada pela

ausência de qualquer menção referente à distinção do complexo espicular,

tão significativo para a validade da espécie, concluímos pela não validade de

P. rusby, ja que o autor deve ter trabalhado sobre um espécime jovem de O.

brownii.

BONETTO & EZCURRA DE DRAGO (1968), ao descreverem D.

uruguaiensis referem como característico distintivo a presença de gêmulas

com uma superfície lisa (ausência de projeções) particularidade esta que a

distinguiria de D. brownii. Ao examinarmos o parátipo de D. uruguayensis,

constatamos entre o retículo esqueletal, a presença de algumas gêmulas as

quais apresentavam uma delicada cápsula, constituída por um número re-

duzido de fibras, com espaços muito abertos entre as malhas. Esta cons-

tatação permite estabelecer uma conotação com a ausência de projeções da

superfície da gêmula devido a inexistência de barreiras, ocasionadas pelas

malhas da cápsula. Foi, também, observada, uma incidência maior de

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

22 MOTHES DE MORAES, B:

ae e ti a o Ss —

megascleras alfa na cápsula gemular em relação à quase ausência de megas-

cleras beta. Como não foi constatada diferença mais significativa entre as

escleras, tanto do esqueleto quanto da gêmula desta espécie e as de D.

brownii, optamos pelas inclusão da espécie na sinonimia de D. brownii, jus-

tificada, ainda, pela ocorrência de megascleras beta. Consideramos o espes-

samento marcante do pinacoderma como variação ecomórfica já que, na

série de espécimes estudados, o material de D. urguayensis integraria uma

população situada num dos extremos da área de ocorrência de D. brownii,

ocorrendo, ainda, em habitat atípico para D. brownii ou seja, em leito ro-

choso de águas rápidas.

Drulia cristata (Weltner, 1895)

(Fig. 6-9, 22-23)

Parmula cristáta WELTNER, 1895, p.143; GEE, 1931, p.36; 1932, p.35; PENNEY, 1960, p.D5.

Drulia cristata PENNEY & RACEK, 1968, p.158; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1968, p.211;

1973, p.19; KILIAN & WINTERMANN-KILIAN, 1976, p.85; DE ROSA-BARBOSA, 1980, p.87; VOLK-

' MER-RIBEIRO, 1981b, p.89.

Material examinado: BRASIL. Amazonas: Rio Tapajós (afluente do Rio Amazonas), lâminas

do holótipo de Parmula cristata, MCN 550, 1895, holótipo depositado ZMHU.

Esponja: com forma hemisférica, tendo cerca de 40mm de altura a

7/Omm de diâmetro maior, superfície levemente hispida, sulcada por mean-

dros, dentro dos quais estão contidos os ósculos; orifícios circulares mais

profundos, de vários tamanhos, bastante numerosos. A porção basal con-

tem um certo número de sulcos radiais que se estendem da superficie para O

interior, não atingindo, no entanto, a porção central da esponja. Estes sulcos

são mais largos próximos à superféie. O pinacoderma é pouco perceptível.

Gêmulas escassas, ocupando a porção central da esponja, e com cores in-

distintas da do esqueleto.

O material seco apresenta-se frágil e quebradiço, com cor marrom

enegrecida na porção superior e marrom amarelada na porção basal (DE

ROSA-BARBOSA, 1980).

Esqueleto: constituído por uma rede fechada, porém delicada,

apresentando pouca diferenciação em fibras longitudinais e transversais. Em

certos locais podem ser notadas fibras longitudinais muito delgadas, que

protraem na superfície, e fibras transversais mais delgadas do que aquelas,

constituídas por uma ou duas escleras. O espécime encontra-se com seu

retículo completamente obstruido por grãos de sílica de diversos tamanhos,

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia... 28

levando a supor que se tenha desenvolvido em substrato junto ao fundo do

rio. (DE ROSA-BARBOSA, 1980).

Megascleras: eströngilos robustos, lisos, retos ou ligeiramente

curvos; as megascleras jovens säo anfioxeas.

Medidas: comprimento 650-442 um; largura 69-39 um.

Microscleras: oxeas pequenas, delicadas, retas, ou ligeiramente

curvas, com extremidades gradualmente aguçadas, superfície densamente

microespinhada, apresentando, na porção mediana, um número reduzido de

espinhos.maiores com extremidades lanceoladas e com microespinhos.

Medidas: comprimento 104-61 um: largura 10-4 um.

Gemoscleras: escleras em forma de pequenos escudos umbo-

nados com contorno geralmente circular ou, algumas vezes, elíptico; mais

ou menos espessos, com bordos ondulados e voltados em direção a

proeminência central constituída por um espinho implantado em elevação

mediana da face externa; o contorno da implantação é circular ou elipsoidal

e o espinho, mais ou menos longo, com a extremidade apical geralmente

arredondada e destituída de microespinhadura; o tamanho do espinho é bas-

tante variável e sua forma pode ser cônica ou apresentar diversos tipos de

mal formação.

Medidas: diâmetro de rótula 36-22 um.

Gêmulas: esféricas, sem cápsula gemular, camada pneumática po-

bremente desenvolvida; raras vezes ocorrem microxeas na parede gemular;

gemoscleras embebidas na camada gemular interna em um único extrato,

com suas rótulas estreitamente justapostas, ou mesmo, sobrepostas; o tubo

foraminal é curto, discretamente cônico com implantação esparsa de gemos-

cleras.

Comentários: A espécie caracteriza-se, assim, por apresentar

microscleras com raros espinhos medianos; um retículo esqueletal com

malhas fechadas, o que lhe confere, segundo DE ROSA-BARBOSA (1980),

um aspecto distinto. Confirmamos no presente trabalho, essa observação

que vem refutar a descrição de que o retículo esqueletal é semelhante ao

das demais espécies do gênero, apresentada por PENNEY & RACEK (1968).

Constatamos, também, como WELTNER (1895) que as gêmulas desta

espécie diferem das de D. brownii, pela ausência de cápsula gemular.

PENNEY & RACEK (1968), assim como WELTNER (1895), observaram

a megasclera do tipo anfistrôngilo, sendo que PENNEY & RACEK (1968)

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

24 MOTHES DE MORAES, B.

reforçaram, ainda, a caracterização da espécie, mencionado a presença de

uma segunda megasclera do tipo oxea, com extremidades abruptamente

pontiagudas. Tal fato foi ressaltado por DE ROSA-BARBOSA (1980) como

sendo um espinho colocado no extremo do eixo em uma das pontas, ou em

ambas, podendo ser confundido com oxeas. Com base nas observações

realizadas, constatamos que esta ocorrência, além de ser rara, é uma forma

jovem de megasclera do tipo estrôngilo que se encontra em desenvolvimen-

to, apresentando ainda seu eixo orgânico e as extremidades abertas.

Confirmamos, conforme já fora observado por PENNEY & RACEK

(1968) e DE ROSA BARBOSA (1980) a presença de uma camada pneu-

mática pouco desenvolvida.

Os característicos específicos acima arrolados são de tal importância

que justificam plenamente a manutenção do status desta espécie, apesar de

só dispormos até o presente, do espécime holótipo.

A espécie em questão relaciona-se com D. brownii no que diz respeito

ao aspecto do seu retículo esqueletal com fibras principais e secundárias,

apesar de que em D. cristata, tais fibras não oferecem uma tão nítida distin-

ção, e no que diz respeito à visível semelhança de suas microscleras que

parecem oferecer um gradiente de variação entre as duas espécies, desde

uma-microsclera bastante espinhada, D. brownii, até as microscieras de D.

cristata que já apresentam um número muito reduzido de espinhos distri-

buídos pela superfície.

Por sua vez, D. cristata apresenta, também, um relacionamento mais

próximo com a espécie D. conifera, caracterizada por uma única série de

megascleras (estrôngilos) e pela ausência da cápsula gemular.

A forma hemisférica do espécime, bem como o fato de estar seu

retículo obstruído por grãos de sílica evidenciam sua proveniência de habitat

junto ao fundo ou margem de rio. É provável que coletas futuras no local

revelem espécimes esféricos.

Drulia conifera Bonetto & Ezcurra de Drago, 1973.

(Fig. 10-13, 24)

Drulia conifera BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1973, p.20; VOLKMER-RIBEIRO, 1981b, p.89.

Material examinado: VENEZUELA. Ciudad Bolivia: Rio Orenoco, fragmento de parátipo

de D. conifeta, MCN 575, VIII. 1975, Azambuja leg., parátipo depositado no MNHN; Rio Orenoco,

fragmento de parátipo de D. conifera, MCN 579, 1881-1885? M. Chaffanjon leg., parátipo depositado

'no MNHN.

1HERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia... 25

Esponja: formando lâminas incrustantes, de espessura apreciável e

das quais se elevam, a espaços regulares projeções cônico-tubulares robus-

tas. Os fragmentos estudados medem 20mm de altura e 50mm a 60mm de

comprimento, mas a esponja deve constituir, provavelmente, na natureza,

crostas de dimensões maiores. As projeções tubulares podem variar de

tamanho, sendo que as maiores observadas atingem 15mm de altura; são

relativamente numerosas, apresentando-se isoladas ou dispostas em uma

sequência mais ou menos linear. Observa-se, em seus ápices, orifícios os-

culares, em geral circulares ou levemente elípticos, com regular variação do

diâmetro alcançando alguns até 3mm de diâmetro.

Superfície nitidamente reticulada e, muitas vezes, hispida, contrastan-

do com uma superfície quase compacta e lisa nas porções mediana e distal

dos cones. Hispidez resultante da projeção de algumas fibras esqueletais na

superfície da esponja. Pinacoderma muito delgado, conspícuo em algumas

porções da esponja e contendo grande quantidade de microscleras. As

gêmulas ocorrem próximo à porção basal da esponja, são escassas de cor

marrom amarelada. O material seco apresenta-se extremamente duro, porém

quebradiço. As cores deste material variam de cinza claro à marrom escuro.

Esqueleto: constituído por um retículo de malhas uniformes, muito

fechadas, onde não se distinguem fibras axiais e transversais. As fibras são

curtas e grossas, quase destituídas de espongina e unidas a espaços re-

gulares, de modo a delimitarem câmaras poliédricas.

Megascleras: estrôngilos muito robustos, longos e largos, lisos,

discreta ou acentuadamente encurvados; com canal axial bastante largo. Es-

te apresenta, às vezes, expansões terminais. As megascleras jovens são an-

fioxeas.

Medidas: comprimento 484-352 um; largura 97-52 um.

Microscleras: oxeas pequenas, retas ou ligeiramente curvas, com

extremidades gradualmente aguçadas, algumas vezes, abruptamente pon-

tiagudas ou rombas; com superfície microespinhada, embora, na porção

mediana, as escleras apresentem alguns espinhos maiores, esparsos, retos e

com extremidades rombas.

Medidas: comprimento 126-69 um; largura 12-3 um.

Gemoscleras: escleras em forma de escudos planos, com contor-

no geralmente elíptico, raramente circular, com bordos proeminentes, de

retos a ligeiramente encurvados; com uma proeminência central muito leve,

em forma de quilha, de contorno arredondado, raramente, com um espinho

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

26 MOTHES DE MORAES, B.

muito curto e rombo ou proeminência inteiramente inexistente, reduzindo-se,

então, a esclera a um escudo cuja parte exterior mediana é ligeiramente

elevada.

Medidas: diâmetro da rótula 40-25 um.

Gêmulas: apresentando forma de esféricas a ovóides, sem cápsula

gemular, camada pneumática muito fina e granulosa; quantidade regular de

gemoscleras embebida em uma única camada na parede gemular; o tubo

foraminal é curto, discretamente cônico, de bordas retas, revestido, tam-

bém, de gemoscleras.

Comentários: D. conifera distingue-se das demais espécies do

gênero por sua forma típica com pequenos cones em cujos äpices são en-

contrados ósculos; pelo seu retículo esqueletal onde fibras transversais e

axiais não se apresentam distintas, formando-se um retículo com malhas

muito fechadas; pelo tamanho avantajado e forma elíptica desuas gemos-

cleras, com uma discreta saliência em forma de quilha; pela forma bem dis-

tinta de suas microscleras com poucos espinhos maiores de extremidades

rombas.

A forma dos espécimes estudados parece indicar preferência por

habitat em fundos rochosos ou pedregosos.

Conforme menção já feita por BONETTO & EZCURRA DE DRAGO

(1973), a espécie em questão avizinha-sede D. cristata (Weltner, 1895) pela

presença de uma única série de megascleras, tipo estrôngilo. Este relacio-

namento interespecífico é baseado, ainda, na ausência da cápsula gemular e

no fato de apresentarem as duas espécies uma única camada de gemos-

cleras revestindo a gêmula.

Drulia ctenosclera Volkmer-Ribeiro & Mothes de Moraes, 1981.

(Fig. 14-17, 25)

Drulia ctenosclera VOLKMER-RIBEIRO & MOTHES DE MORAES, 1981, p.117.

' Material examinado: BRASIL. Amazonas: Rio Negro (afluente do Rio Amazonas), ho-

lótipo MCN 178 e parätipos MCN 82, 179, X.1965, E.J. Fittkau leg.

Esponja: incrustante, constituída por alinhamentos de minúsculas

projeções mamilares, encimadas, cada uma, por um orifício oscular cons-

pícuo. Cada mamilo comunica-se com os dois que lhe são imediatamente

contíguos por meio de prolongamentos de seu esqueleto, oferecendo ao

conjunto um aspecto semelhante ao de um colar ou rosário. Os alinhamen-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia... 27,

tos podem apresentar-se retilineos ou meandriformes; algumas vezes, uns

paralelos aos outros; outras vezes, o crescimento produz-se de modo a um

alinhamento atravessar outro ou emaranhar-se com outro. As maiores

projeções mamilares observadas atingem 3mm de diâmetro. Poros dispostos

tipicamente em uma área cribiporal circular em torno dos ósculos.

Gêmulas: microscópicas, escassas, de cor marrom escura, incluídas

na porção interna dos mamilos, perceptíveis somente quando um destes

mamilos é destacado do substrato rochoso e observado ao microscópio es-

tereoscópico através da sua membrana basal rompida; somente os mamilos

maiores contêm gêmulas em número de duas a quatro.

O material seco apresenta textura friável e cor marrom escura.

Esqueleto:tanto dos mamilos quanto de seus prolongamentos la-

terais, integrado externamente por uma única camada de escleras, as quais

se justapõem horizontalmente em forma de mosaico, constituindo uma

superfície bastante lisa. A região interna, imediatamente subsequente a esta,

é formada por um retículo de malhas de início apertadas, mas que, pos-

teriormente, se alargam em direção à porção central do mamilo. A rede é

constituída por fibras uniespiculares que não se contactam pelas extremi-

dades das escleras, mas apóiam-se em suas porções medianas. Dada a dis-

posição particular dos poros e a constituição das malhas do esqueleto, mais

apertadas junto à periferia dos mamilos, supomos que os canais incurrentes

estejam situados junto à porção externa da esponja e que os excurrentes

convirjam para o único canal central. As expansões laterais dos mamilos

são, também, percorridas por canais.

Megascleras: estrôngilos curtos, robustos, lisos, encurvados,

raramente retos.

Medidas: comprimento 251-136 um; largura 37-20 um.

Microscleras: microxeas diminutas, retas ou curvas, com extre-

midades abruptamente aguçadas e cobertas, em quase toda a sua extensão, por

espinhos cônicos, retos, com extremidades lanceoladas, uniformemente dis-

tribuídos e que deixam livres, apenas, as extremidades da microsclera, nestas é

observadas uma microespinhadura; os espinhos da porção mediana da esclera

são ligeiramente maiores.

Medidas: comprimento 64-47 um; largura 4-2 um.

G emoscleras: escleras em forma de minúsculos escudos com con-

torno circular, bordos baixos, geralmente encurvados em direção a proe-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

28 MOTHES DE MORAES, B.

minência central em forma de espinho cônico, robusto e alto, em geral

gradualmente aguçado, tendo sua porção apical revestida com microespi-

nhadura.

Medida: diâmetro da rötula 17-14 um.

Gêmulas: microscópicas, esféricas, algumas vezes ovóides, sem

cápsula gemular, camada pneumática muito fina e granulosa; uma só ca-

mada de gemoscleras na parede gemular; as gemoscleras estão dispostas de

tal modo que as rótulas apenas se tocam pelas extremidades de suas bor-

das, ocorrendo, raramente, superposição das rótulas; número de gemos-

cleras reduzido; tubo foraminal reto e relativamente longo; algumas poucas

microscleras aparecem implantadas na parede gemular.

Comentários: a espécie descrita apresenta características notavel-

mente distintivas das demais até agora conhecidas. Dentre as peculiaridades

mais evidentes, destacamos o aspecto de microsclera, a qual apresenta, em

sua superfície, uma distribuição generalizada de espinhos. A gemosclera é

portadora de um espinho que, comparado ao das demais espécies, é des-

proporcionalmente alto. Por outro lado, as gemoscleras, nessa espécie, im-

plantam-se na parede gemular de modo mais esparso do que o observado

nas demais espécies, suas rótulas raramente se superpõem, apesar de se

tocarem pelas bordas. Os espécimes estudados aparecem incrustados sobre

pedras mais ou menos volumosas que foram coletadas nas margens do rio.

No presente trabalho, não é apresentado como caráter distintivo da

espécie sua forma externa, dado ao fato de a amostragem ter sido limitada

a somente um número reduzido de espécimes e, portanto, a aparência

poderia indicar ou espécimes jovens ou a variação ecomórfica resultante de

ocorrência em habitat adverso.

A espécie avizinha-se de D. conifera pela presença de uma única série

de megascleras e pela ausência de fibras axiais e transversais. Por outro

lado, assemelha-se a D. cristata e D. conifera, uma vez que apresenta, tam-

bém, número reduzido, de gêmulas, megascleras do tipo estrôngilo, ausên-

cia de cápsula gemular e, ainda, uma única camada de gemoscleras na

parede gemular.

CONCLUSÃO

O estudo realizado levou à observação de características específicas de

significação e amplitude muito distinta das que haviam sido inferidas até

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia... 29

PENNEY & RACEK (1968), bem como à distinção atual de quatro espécies

no gênero em questão. Tais espécies apresentam aspectos notavelmente

marcantes no que diz respeito ao tamanho e à forma das gemoscleras; à

presença ou ausência da cápsula gemular; ao tipo das microscleras e ao

retículo esqueletal.

De acordo com PENNEY & RACEK (1968), as espécies D. brownii; D.

geayi; D batesii; D. rusby e D. brownii var. tuberculata estariam muito

próximas, guardando apenas, diferenças no que diz respeito às caracteris-

ticas gemulares.

Ao compararem-se os tipos e parätipos de D. brownii, D. batesiie D.

geayi, bem como, um número considerável de exemplares provenientes de

uma ampla área geográfica, observou-se que característicos evidenciados até

então como de importância não apresentaram, na série estudada diferenças

tão marcantes que pudessem manter o status específico dessas espécies.

Sugerimos a supressão do termo parmuliforme da definição da gemos-

clera do gênero Drulia e permanência do termo escuteliforme, usado na

definição original de BOWERBANK (1863), uma vez que parmuliforme, ter-

mo introduzido por PENNEY & RACEK (1968), lembra o gênero colocado

em sinonímia.

Com base no material estudado, o gênero Drulia contêm atualmente

dois grupos de espécies:

a) D. conifera, constituindo um grupo à parte com gemoscleras

apresentando um escudo grande destituído de espinho ou eixo

proeminente.

b) D. brownii, D. cristata e D. ctenosclera, com gemoscleras providas

de um espinho ou eixo proeminente.

PENNEY & RACEK (1968) ao realizarem seu estudo, utilizaram material

proveniente de escassos pontos de coleta, assim sendo não tiveram a opor-

tunidade de abordar o aspecto de distribuição geográfica deste gênero. A

coleção no presente estudo inclui espécimes provenientes do Rio Orenoco,

da bacia hidrográfica do Amazonas-Solimões, do Rio Beni e do Rio Paraguai

da região do Pantanal Mato-Graossense, da bacia inferior do Rio Paraná e

do curso inferior do Rio Uruguai. As evidências, no presente, disponíveis in-

dicam uma aispersão do gênero ao longo das grandes bacias interiores da

América do Sul.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

30 MOTHES DE MORAES, B.

AGRADECIMENTOS

Expressamos nosso especial reconhecimento à Dra. Cecília Volkmer Ribeiro pela orientação pres-

tada durante a execução do trabalho, que constituiu nossa Dissertação de Mestrado.

Manifestamos gratidão ao Prof. Dr. José C. de Mello Carvalho do Museu Nacional do Rio de

Janeiro, Prof. Dr. Ernst Josef Fittkau do Museu de Zoologia de Múnchen, Alemanha, aos zoólogos

Renato P. Leal do Instituto Brasileiro de Desenvolvimento Florestal, Flávio Silva do Museu de Ciências

Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul e Sheila M. Pauls mestranda na Universidad

del Oriente, Cumaná, Venezuela, pelos inúmeros espécimes coletados.

Registramos a obsequiosa atenção da Dra. Inés D. Ezcurra De Drago do Instituto Nacional de

Limnologia e de Miss Shirley M. Stone do Setor de Porifera e Polychaeta do British Museum por

remeterem o material tino solicitado.

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

32 MOTHES DE MORAES, B.

————

| 50,4m

Fig. 1-6. Drulia brownii (Bowerbank, 1863). Tipos de escleras: 1. série de megascleras alfa; 2

série de megascleras beta; 3. série de microscleras; 4. série de gemoscleras; 5. conjunto de megas-

cleras alfa, megascleras beta, microsclera e gemosclera no mesmo aumento.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia... 33

504m

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Fig. 6-9. Drulia cristata (Weltner, 1895). Tipos de escleras: 6. série de megascleras; 7. série de micros-

cleras; 8. série de gemoscleras; 9. conjunto de megascleras, microscleras e gemoscleras no mesmo aumen-

to.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

34 MOTHES DE MORAES, B.

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Fig. 10-13. Drulia conifera Boneto & Ezcurra De Drago, 1973. Tipos de escleras: 10. serie de

megascleras, 11. serie de microscleras; 12. série de gemoscleras; 13. conjunto de megascleras, mi-

croscleras e gemoscleras no mesmo aumento.

50Am

FIG.10-13

IHERINGIA. Sgr. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Revisão do gênero Drulia... 35

50,4m

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Fig. 14-17. Drulia ctenosclera Volkmer-Ribeiro & Mothes de Moraes, 1981. Tipos de escleras: 14.

serie de megascleras; 15. serie de microscleras; 16. serie de gemoscleras; 17. conjunto de megasclera,

microscleras e gemoscleras no memo aumento.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

36 MOTHES DE MORAES, B.

Fig. 18-25. 18-21. Drulia brownii (Bowerbank, 1863). 18. MCN 268, vista geral; 19. vista parcial,

em ıque se evidencia o adensamento e robustez das fibras esqueletais e grande número de gêmulas

distribuídas logo abaixo da superfície da esponja; 20. MCN 503, vista geral, em que se evidencia um

dos extremos de fragilidade de constituição das fibras esqueletais; 21. MCN 44, vista geral, observan-

do-se a estrutura radial das fibras principais e secundárias do esqueleto; 22-23. D. cristata (Weltner,

1895). Holótipo. 22. MCN 550, vista basal; 23. vista dorsal; 24.D. conifera Bonetto & Ezcurra De

Drago, 1973. Parátipo MCN 579, vista geral evidenciando-se em alguns lugares a estrutura reticular da

esponja; 25. D. ctenosclera Volkmer-Ribeiro & Mothes de Moraes, 1981. Holótipo MCN 178, vista

geral, observando-se er cada mamilo o orifício oscular.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):13-36, 24 mar. 1983

Descrição e biologia de uma nova espécie de Hy/a Laurenti,

1768 (Amphibia, Anura, Hylidae)*

Adão J. Cardoso**

RESUMO

Uma nova espécie de Hylidae, Kyle ibitiguara, é descrita de sul do Estado de Minas Gerais,

Brasil. A espécie em questão foi encontrada em área montanhosa e é semelhante a Hyla martinsi

Bokerman, 1964, Hyla saxicola Bokerman, 1964 e Hyla nanuzae Bokerman & Sazima, 1973. São re-

feridas também, observações sobre a biologia

ABSTRACT

A new species of Hylidae, Hyla ibitiguara is described from montains in the south of Minas Gerais

State, southeastern Brazil. This new species resembles Hyla martinsi Bokermann, 1967, Hyla saxicola

Bokermann, 1964 and Hyla nanuze Bokermann & Sazina, 1973. Obsaervations on the biology of the

new species are also refered.

INTRODUÇÃO

O grupo de espécies do gênero Ayla com características semelhantes

às de Hyla circumdata (Cope, 1871) tem sido tratado de maneira bem diver-

sa. Assim, MIRANDA-RIBEIRO (1926) considerou H. circumdata como

variedade de Hyla faber Wied, 1824 e COCHRAN (1955) a considerou como

sinônimo de Hyla crepitans Wied, 1824. No entanto, diversas espécies deste

grupo, procedentes de localidades não muito distantes, foram descritas nas

duas últimas décadas, com base principalmente em características morfo-

lógicas.

No presente trabalho é descrita uma nova espécie do grupo circum-

data, Hyla ibitiguara encontrada inicialmente na serra do Juca Leandro,

designação local do segmento meridional da Serra da Canastra, ao lado da

* Aceito para publicação em 19.V.1982.

** Departamento de Zoologia, Universidade Estadual de Campinas, Caixa Postal 6109, 13100 Cam-

pinas, Estado de São Paulo.

-IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):37-45, 24 mar. 1983

38 CARDOSO, A. J.

represa de Furnas, Estado de Minas Gerais, Brasil. O nome aplicado à es-

pécie em questão é de origem Tupi (ibitiguara, ibitiriguara = ybytyriguara) e

significa morador da serra.

MATERIAL E MÉTODOS

Além da série-tipo de H. ibitiguara, foram examinados exemoplares de Hyla martinsi Bokermann,

1964 (Coleção Werner C. A. Bokermann, São Paulo, Brasil, 14758), Hyla manuaze Bokermann &

Sazima, 1973 (Departamento de Zoologia da Universidade Estadual de Campinas, São Paulo, Brasil —

ZUEC — 2555) e de Hyla saxicola Bokermann, 1924 (ZUEC 2088 e 3045).

Os exemplares adultos de H. ibitiguara foram coletados à noite, quando emitiam vocalizações.

As larvas foram coletadas em covos, contendo pedaços de presunto e de carne de peixe como iscas.

As medidas das larvas e dos adultos foram feitas com paquímetro e dos ovos com ocular mi-

crométrica. As medidas são expressas em milímetros.

As vocalizações foram registradas em aparelho UHER 4000 IC e analisadas em sonógrafo KAY

6061 A, com filtro wide.

As abreviaturas usadas para identificação das coleções referidas são: JJ — Coleção Jorge Jim,

depositada no Departamento de Zoologia do Instituto Básico de Biologia Médica e Agrícola

(1.B.B.M.A.) da Universidade Estadual Paulista, Campus de Botucatu, São Paulo, Brasil; MN —

Museu Nacional da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil; WCAB — Coleção

Werner C. A. Bokermann, São Paulo, Brasil; ZUEC — Departamento de Zoologia da Universidade Es-

tadual de Campinas, São Paulo, Brasil.

Hyla ibitiguara Sp.n.

(Fig. 1-8)

Material tipo: holótipo 3 MN 4152, Fazenda Salto (20º40'S,

46º16'W; aproximadamente 900m de altitude) Alpinópolis, Minas Gerais,

Brasil, 02.1V.1980, A.J. Cardoso, G.V. Andrade e C.F. Haddad leg.; pa-

rátipos 4 é ZUEC 4207-10 e 1 9ZUEC 4211, 14.X.1980, A.J. Cardoso, C.F.B.

Haddad, G.V. Andrade e C. Sandoval leg.; 1 ? MN 4153 14.X.1980, A.J.

Cardoso, C.F.B. Haddad e G.V. Andrade leg.; 2 5 WCAB 48003-4,

17.X11.1978, A.J. Cardoso e J. Vieira leg.; 13 JJ 6023, 05.11.1979; A.J. Car-

doso leg. Todos os parátipos procedem do mesmo local que o holótipo.

Diagnose: Espécie de porte médio (8 42mm), com aparência de H

saxicola; constituição robusta; prépolex simples, desenvolvido e crista hu-

meral desenvolvida; vocalização constituída por cerca de quatro a seis notas

primárias, seguidas de cerca de 10'notas secundárias, mais curtas.

Descrição do holótipo: Porte médio e aspecto robusto (Fig.

cabeça larga (14,8) e curta (14,2), com largura cabendo pouco menos de

três vezes no comprimento total (42,0); focinho em vista dorsal (Fig. 2)

arredondado, com narinas salientes e levemente voltadas para trás; em vista

lateral (Fig. 3) arredondado; loros côncavos, com canto rostral pouco salien-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):37-45, 24 mar. 1983

Descrição e biologia de uma... So

te; olhos laterais, em ângulo levemente inclinado para frente, pouco salien-

tes e com o seu maior diâmetro (4,7) comparável ao espaço interocular

(4,9); timpano distinto, circular, com diâmetro (2,8) quase a metade dos

diâmetro ocular; prega timpânica acentuada; saco vocal em posição guiar,

simples, pouco desenvolvido. Dentes vomerianos dispostos em duas séries

entre as coanas, formando ângulo obtuso. Língua de tamanho mediano,

livre nas bordas laterais e posteriores.

Membros anteriores (Fig. 4) curtos e robustos, com antebraços espes-

sados; projeção humeral desenvolvida, na parte anterior da extremidade

basal; margem posterior do húmero com crista na extremidade distal; dedos

largos, com vestígio de fimbria e discos menores que o timpano. Calos sub-

articulares desenvolvidos. Prépolex bem desenvolvido, com extremidade ós-

sea única.

Membros posteriores (Fig. 5) esbeltos, com tíbia e fêmur de tamanho

semelhante (21,0); membranas interdigitais pouco desenvolvidas, atingindo

metade do comprimento dos dedos; discos pouco menores que os dos

dedos; falos sub-articulares bem desenvolvidos; calosidade carpal acentuada,

pouco alongada, na base do 1º artelho. Articulação tíbio-tarsal com prega

cutânea discreta.

Pele lisa no dorso e granulosa no ventre, com excessão da região

gular, que também é lisa. O colorido ventral é cinza-claro, com a região

gular um pouco amarelada e de bordas escurecidas; dorso cinza-escuro,

com algumas manchas escuras de forma e tamanho irregulares; pontuações

escuras e irregularmente distribuídas; fêmur e pés com barras castanho-

escuras; flancos com manchas retículadas castanho-escuras.

Quando vivo, o holótipo tinha o dorso castanho, com manchas irre-

gulares mais escuras. Membros anteriores castanho-claros, com tons

amarelados; ante-braço com diversas pontuações brancas e manchas reti-

culadas escuras; braços com três barras estreitas, violeta-escuras; partes

ocultas, violeta-pálidas. Membros posteriores castanho-claros, com faixa

longitudinal amarelada na coxa e na tíbia; pés e tíbias com pontuações bran-

cas; partes ocultas violeta-pálidas, com sete barras escuras. Flancos com

tons amarelados, que se acentuam nas proximidades do membros poste-

riores. Íris amarela.

Variação intraespecífica: as principais diferenças individuais

encontradas na série-tipo referem ao tamanho(Tabela),ao colorido dorsal,que

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):37-45, 24 mar. 1983

40 CARDOSO, A. J.

varia de castanho-escuro e ao número de barras das coxas, que variam de

sete a nove. Alguns exemplares apresentam, no dorso, manchas brancas

com formas diversas. As fêmeas são de tamanho semelhante ao dos ma-

chos, não apresentam engrossamento do ante-braço, nem tons amarelos na

região gular; seu prépolex é menor que o dos machos.

Discussão taxonômica: a nova visão sistemática que se tem

verificado no grupo circumdata é decorrente, em parte, do maior número de

pessoas que atualmente se dedicam ao estudo de anuros no sudeste bra-

sileiro, com consequente intensificação do conhecimento destes animais no

seu habitat. De fato, o reconhecimento de diversas espécies só foi possível

após observação de seus hábitos, vocalizações e coloração em vida. O

conhecimento das vocalizações, com as características na discriminação en-

tre os indivíduos de uma mesma espécie, neste grupo, torna-se de grande

valia para estabelecer as relações entre as diferentes espécies.

H. ibitiguara tem semelhança superficial a H. martinsi e H. saxicola. A

nova espécie distingue-se de H. martinsi pelo menor tamanho, focinho mais

curto e olhos menos salientes e forma do prépolex: de H. saxicola pelo

maior espessamento do ante-braço, presença de prépolex bem desenvolvido,

patas posteriores mais curtas e robustas, focinho mais curto e timpano

maior, além da ausência de região glandular inguinal que ocorre nos machos

de H. ibitiguara. Comparada também a H. nanuzae, desta se distingue nelo

porte mais robusto, colorido da região inguinal, ante-braço mais espessado e

pelo canto nupcial.

Descrição da desova e da larva: um casal coletado em

amplexofoi mantido no interior de um saco plástico contendo água, onde a

fêmea desovou. À desova era formada por 386 ovos, com cerca de 2mm de

diâmetro, envoltos em cápsula gelatinosa de 5,bmm. Os ovos possuíam dois

polos nitidamente diferenciados, sendo o polo animal (escuro) pouco menor

que o vegetativo (claro). Na desova havia, também, 12 cápsulas pequenas,

com cerca de 2,bmm, que não continham ovos.

Um girino no estágio 35 (Fig. 6) tem 62mm de comprimento, com a

cauda ocupando cerca de dois terços deste total. Visto de cima, seu corpo é

ovalado, com largura máxima de 15,/mm; de perfil é alongado, com altura

de 13mm. A cauda tem altura máxima de 15mm e ponta afilada. O espiráculo

está localizado na região mediana do corpo. Os olhos são dorso-laterais,

com diâmetro pouco maior que a metade da distância interocular, de bmm.

A íris é amarela. A boca, de tamanho mediano, ocupa posição ventral, com

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):37-45, 24 mar. 1983

Descrição e biologia de uma... 41

lábios bem desenvolvidos. O lábio superior é marginado por uma única série

de papilas (Fig. 7) interrompidas na região mediana. O lábio inferior total-

mente marginado por esta série de papilas, apresenta amplas franjas dér-

micas laterais e um pequeno entalhe em V, na região mediana. No lábio

superior há duas fileiras de dentes, sendo a externa contínua e a interna in-

terrompida. No lábio inferior há quatro fileiras, a interna é interrompida e as

demais contínuas; a fileira externa bem menor, está localizada entre as fran-

ias dérmicas laterais. As peças do bico córneo são finamente denteadas.

O colorido do dorso é castanho-escuro, uniforme; no ventre, é cas-

tanho-escuro, com tons metálicos, prateados. A cauda apresenta-se casta-

nho-escura com pigmentação mais acentuada na membrana superior e a

porção muscular próxima ao corpo, com manchas castanho-claras alon-

gadas.

A coloração dos girinos muda no decorrer do seu desenvolvimento:

nos estágios iniciais são totalmente escuros, tornando-se mais claros a partir

do estágio 37 ou 38, quando então, as patas posteriores já estão bem de-

senvolvidas e com colorido cinza-prateado, contrastante com o escuro do

corpo e da cauda.

Os jovens recém metamorfoseados medem cerca de 23mm. Seu dorso

é cinza-claro, com tons prateados e pontuações escuras dispersas irregular-

mente nos lados; face dorsal dos membros e dedos com pontuações es-

curas; fêmur com tons amarelos. Ventre cinza-claro, com a região gular

clara e algumas pontuações escuras acompanhando os limites da mandíbula.

Face ventral dos membros clara, translúcida nos membros anteriores e tam-

bém nas tíbias e pés.

Habitat: adultos de H. ibitiguara foram encontrados em ambientes

rupestres, onde os machos coaxavam sobre pedras ou árvores, próximos a

pequenas quedas de água, principalmente nas cabeceiras de riachos pe-

renes. Em uma única oportunidade, por ocasião de chuva fina, um macho

desta espécie foi ouvido no interior de uma bromélia. Na localidade-tipo e no

Parque Nacional Serra da Canastra, onde esta espécie também ocorre, o

período de vocalizações é de setembro a maio.

Os girinos são encontrados nas poças maiores formados no leito de

riachos pedregosos, principalmente próximos às cabeceiras e onde há pe-

quenas quedas de água. Durante os meses de outubro e novembro foram

encontrados somente girinos recém eclodidos ou próximo de completarem a

metamorfose; nos meses de março a abril foram encontrados somente gi-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):37-45, 24 mar. 1983

42 CARDOSO, A. J.

rinos grandes porém pouco desenvolvidos (estágio 25). Estes dados, aliados

ao fato dos girinos se desenvolverem em riachos perenes e de água fria,

sugerem que as desovas de H. ibitiguara ocorram no início da estação

chuvosa e que o desenvolvimento dos girinos até a metamorfose demore

cerca de dez meses.

Vocalizações: a vocalização de H. ibitiguara (Fig. 8) é constituída

por uma série de quatro a seis notas longas contendo de 15 a 18 pulsos

cada uma, as quais são seguidas por cerca de 10 notas curtas, formados por

cinco ou seis pulsos. O espaçamento entre as notas longas é regular, em

torno de 0,15s, podendo haver, entremeadas, notas de apenas dois ou três

pulsos. Os pulsos de todas as notas são semelhantes, sem modulação e se

distribuem de 1,1 a 2,0kHz. A frequência com maior intensidade está entre

1,5 e 2,3kHz nas notas longas e entre 1,8 e 2,5kHz nas notas curtas. O can-

to de diversos machos desta espécie, no mesmo local, lembra o cacarejar de

galinhas, quando ouvido a certa distância. Quando dois machos cantam

muito próximos entre si, comumente um deles emite apenas as notas longas

enquanto o outro emite somente as notas curtas, de forma mais espaçada.

AGRADECIMENTOS

Ao Dr. Ivan Sazima pela leitura do manuscrito, sugestões e pela fotografia; ao Dr. Jorge Jim

pela leitura do manuscrito e sugestões; a Werner C.A. Bokermann pelas sugestões e empréstimo do

material; ao Dr. Jacques Vielliard pela confecção do sonograma e sugestões; a Márcio R. Martins

pelas ilustrações; a Célio F.B. Haddad e Gilda V. Andrade pela participação em atividades no campo.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):37-45, 24 mar. 1983

Descrição e biologia de uma...

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):37-45, 24 mar. 1983

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Fig. 1-7: Hyla ibitiguara sp. n.: 1. Parátipo ZUEC 4208, macho adulto de Alpinópolis, Minas

Gerais, comprimento total 40,7/mm; 2-5. Parátipo ZUEC 4209. 2-3. Cabeça em vista dorsal e de perfil;

4-5. Mão e pé em vista ventral; 6-7. Girino, perfil do corpo e detalhe da boca.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):37-45, 24 mar. 1983

Descrição e biologia de uma... 45

Fig. 8: Sonograma de vocalizagäo de Hyla ibitiguara,sp. n., ZUEC 4207, Alpinöpolis, Minas

Gerais, 14.X.1980, 20h, temperatura do ar 21°C e da água 18°C. As marcas na escala de temperatura

indicam 0,1s.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):37-45, 24 mar. 1983

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Importância dos anelideos poliquetos no regime alimentar de

Etropus longimanus Norman, 1933 e Symphurus jenynsi Ever-

mann Kendall, 1907 (Pisces, Pleuronectiformes). *

E. Kawakami**

A.C.Z. Amaral***

RESUMO

Os exemplares de Ftropus longimanus Norman, 1933 e Symphurus jenynsi Evermann Kendall,

1097 utilizados neste estudo foram capturados na plataforma continental entre Torres, Rio Grande do

Sul, Brasil (29º21'S) e Maldonado, Uruguai (34º54'S) nos períodos correspondentes ao inverno e

primavera de 1972.

No inverno £. /ongimanus alimentou-se basicamente dos poliquetos Onuphis sp. e Paraprionos-

pio pinnata Ehlers, 1901 e na primavera de Anaitides tamoya Nonato, 1982. Onuphis nebulosa Moore,

1911 foi a espécie predominante no conteúdo estomacal de S. jenynsi, nas duas estações conside-

radas. Os resultados mostram existir uma relação entre a ocorrência mais frequente das espécies de

peixes estudadas em determinados tipos de fundo e a ocorrência de poliquetos, que constituem a

base do seu regime alimentar.

ABSTRACT

Two species of flat-fish, Etropus /ongimanus Norman, 1933 and Symphurus jenynsi Evermann

Kendall, 1907 were collected by otter-trawl and beam-trawl on the continental shelf from Torres, Rio

Grande do Sul State, Brazil (29º21'S) to Maldonado, Uruguay (34º54'S) in the winter-spring of 1972.

The stomach contents were analysed considering frequency and percentual volume for each animal.

Results show that the two species feed mainly on polychaetous annelids. In the winter, 86,2%

of the food ingested by E. /ongimanus consisted of Polychaeta, Onuphis sp. and Paraprionospio pin-

nata Ehlers, 1901 being the most frequent. In spring the annelids contributed with 66,2% of total

volume and a Phyllodocid, Anaitides tamoya Nonato, 1982 was the predominant species. Onuphis

nebulosa Moore, 1911 is an important food item for S. jenynsi, a few other species representing

66,0% the content of adult's digestive tract.

Both species fish seem to prefer bottoms where their principal source of food, the Polychaeta,

are usally found.

* Aceito para publicação em 30.V1.1982. Trabalho realizado com o auxílio da Fundação de Amparo à

Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).

** Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental (CETESB)

*** Universidade Estadual de Campinas, Departamento de Zoologia, Caixa Postal 6109, 13100 Cam-

pinas, SP.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):47-54, 24 mar. 1983

48 KAWAKAMI, E. & AMARAL, A.C.Z.

INTRODUÇÃO

O estudo do regime alimentar dos peixes é de grande importância,

existindo uma relação bastante estreita entre a quantidade, qualidade e dis-

ponibilidade de alimento, distribuição e abundância.

Estudos realizados por KAWAKAMI (1975) revelam que os Pleuronec-

tiformas alimentam-se das comunidades bentônicas, apresentando variações

ontogenéricas e sazonais em seu regime alimentar. Como os poliquetos con-

stituem um dos organismos mais abundantes no bentos e um relevante item

alimentar para um grande número de organismos demersais, julgou-se im-

portante realizar um levantamento das espécies que ocorremm no conteúdo

estomacal dos Pleuronectiformes £tropus /ongimanus Norman, 1933 e Sym-

phurus jenynsi Evvermann Kendall, 1907 da Região Sul do Brasil.

MATERIAL E MÉTODOS

Os exemplares de E. /ongimanus e S. jenynsi utilizados neste estudo foram capturados ao longo

da plataforma continental, entre Torres (29º21'S), Rio Grande do Sul, Brasil, e Maldonado (34º54'S

Uruguai, em períodos correspondentes ao inverno (03-28/VIIl) e primavera (27-X/03-XI) de 1972.

As coletas foram realizadas utilizando-se redes de arrasto de porta (otter-trawl) e redes de arras-

tão de vêrga (beam-trawl) cujas especificações estão descritas em IWAI (1973).

O material foi fixado imediamente após a captura, com formol neutro a 10%, injetado na ca-

vidade visceral e conservado em sacos plásticos com o mesmo fixador. No laboratório os tratos diges-

tivos foram retirados e preservados em álcool 70%.

Na análise estomacal considerou-se separadamente jovens e adultos de cada espécie, a fim de

observar possíveis variações da dieta com o desenvolvimento. O critério adotado para distinguir os

dois grupos foi o do comprimento total: £. /ongimanus — jovens, com menos de 80mm; adultos, com

80mm ou mais; S. jenynsi — jovens, com menos de 200mm; adultos com 200mm ou mais.

O volume do conteúdo estomacal foi avaliado pelo método volumétrico (KAWAKAMI, 1975).

Devido a importância dos poliquetos foram identificadas as espécies, sempre que possível. Procurou-

se relacionar, também, a variedade de poliquetos encontrados com o tipo de fundo predominante na

região da captura.

RESULTADOS

A análise do conteúdo estomacal de 63 exemplares de £. /ongimanus

capturados no inverno, e de 109 capturados na primavera, revelou que os

poliquetos predominam no regime alimentar dos adultos, contribuindo res-

pectivamente, com 86,2% e 66,2% do volume total dos organismos presen-

tes e identificáveis (Fig. 1).

A figura 2 representa os volumes percentuais dos Ítens alimentares

para Os jovens e adultos de S. jenynsi. Para os 87 exemplares desta espécie

capturados no inverno e os 95 capturados na primavera, os poliquetos cons-

titufram o principal item do regime alimentar dos adultos, perfazendo, res-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):47-54, 24 mar. 1983

Importância dos anelídeos... 49

pectivamente 52,9% e 66,0%. Em relação aos jovens, ocorre praticamente o

mesmo, nos quais os poliquetos representam 40% do total no inverno e

51,3% na primavera. Constatou-se que o consumo de poliquetos é dire-

tamente proporcional ao desenvolvimento. Os peixes adultos consomem

proporcionalmente maior volume de poliquetos que os jovens. S. jenynsi ex-

plorou maior número de ítens alimentares na primavera, mostrando alte-

rações no regime alimentar com o desenvolvimento e com o período con-

siderado. Provavelmente, essa variação é devida à própria disponibilidade

dos diferentes itens alimentares no local e período do ano. Tem sido obser-

vado que o tipo de fundo pode influir na ocorrência de determinadas es-

pécies de poliquetos (NEWELL, 1970).

A análise sistemática dosanelideos poliquetos encontrados no estô-

mago de £. /ongimanus e S. jenynsi revelou uma diversidade de espécies

(Tabelas | e Il), mais evidente em £. /ongimanus. Na primavera, os poli-

quetos mais frequentes foram Anaitides tamoya Nonato, 1982, Notomastus

lineatus Cloparede, 18/0, Paraprionospio pinnata Ehlers, 1901 e Onuphis

eremita Aud. & Milne Edw, 1833. No inverno, as espécies consumidas foram

apenas Onuphis sp. e P. pinnata.

Os jovens e adultos de S. jenynsi, nos dois períodos considerados,

consumiram predominantemente Onuphis nebulosa Moore, 1911. Tal fato

pode ser explicado pelos hábitos gregários desse poliqueto, cujos tubos,

segundo HARTMANN (1944), formam extensos bancos em certos locais.

S. jenynsi é uma espécie de águas pouco profundas e concentra-se

preferencialmente na faixa de 20-25m de profundidade sobre fundos de areia

lodosa (KAWAKAMI, 1975), substrato propício à ocorrência de um grande

número de poliquetos. £. /ongimanus ocorreu em fundos de areia fina.

Esses resultados parecem mostrar uma relação entre a ocorrência mais

frequente de S. jenynsi e E. longimanus sobre certos tipos de fundo , e a

presença de determinadas espécies de poliquetos que se constituem a base

do seu regime alimentar.

AGRADECIMENTOS

À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo pelas bolsas concedidas (Proc. Biol.

73/359 e Proc. Biol. 73/357).

Ao Instituto Oceanográfico da Universidade de São Paulo, através do Convênio como o grupc

Executivo de Desenvolvimento Industrial da Pesca do Rio Grande do Sul (GEDIP-PRGS), pelo material

cedido e demais facilidades.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):47-54, 24 mar. 1983

50 KAWAKAMI, E. & AMARAL, A.C.Z.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

HARTMANN, O. 1944. Polychaetous annelids. Pt. 5. Eunicea. Allan Hancock Pacif. Exped., Los An-

geles, 10(1):1-238; 18est.

IWAI, M. 1973. Pesquisa e estudo biológico dos camaräes de valor comercial. Publicação Especial do

Instituto Oceanográfico, São Paulo (3,pt.1):501-34.

KAWAKAMI, E. 1975. Alimentação de Pleuronectiformes (Análise comparativa e Bionomia). Disser-

tação (Mestrado Oceanografia Biológica) Instituto Oceanogáfico, USP. São Paulo. Não pu-

blicado

'NEWELL, R.C. 1970 Biology of intertidal animals. London, Logos Press. 555p.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):47-54, 24 mar. 1983

Importância dos anelídeos...

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):47-54, 24 mar. 1983

KAWAKAMI, E. & AMARAL, A.C.Z.

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):47-54, 24 mar. 1983

Importância dos anelídeos... 53

Jovens inverno Adultos inverno

Polychaeta

Gammaridae

Cumacea

Mysidacea

Brachyura

Adultos primavera M isopoda

Ascidiacea

N Outros

Fig. 1: Volume porcentual dos Itens alimentares para peixes jovens e adultos de Etropus /ongi-

manus Norman, 1933, capturados no inverno e primavera de 1972, ao longo da plataforma continen-

tal, entre Torres (29º21'2), Rio Grande do Sul, Brasil e Maldonado (34º54'S), Uruguai.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):47-54, 24 mar. 1983

54 KAWAKAMI, E. & AMARAL, A.C.Z.

Jovens inverno Jovens primavera

Adultos inverno Adultos primavera

Fig. 2: Volume porcentual dos itens alimentares para peixes jovens e adultos de Symphurus je-

nynsi Evermann Kendall, 1097, no inverno e primavera de 1972 ao longo da plataforma continental,

entre Torres (29º21'S), Rio Grande do Sul e Maldonado (34º54'S), Uruguai.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):47-54, 24 mar. 1983

Alimentaciön de aves en el valle aluvial del rio Paraná. IV -

Agelaius cyanopus cyanopus Vieillot, 1819 (Passeriformes, Ic-

teridae). *

Adoifo Héctor Beltzer**

Graciela Paporello***

RESUMEN

El objeto de este trabajo es determinar el espectro trófico de Agelaius cyanopus cyanopus

Vieillot, 1819 y sus fluctuaciones a través de un ciclo anual, en ambientes leníticos y lóticos del tramo

medio del rfo Paraná, Argentina.

Si bien se trata de una especie común en el área estudiada, no existen antecedentes referidos a

su alimentación.

Los resuldatos sefialan una dieta omnivora integrada por semillas, insectos, peces, crustáceos de-

cápodos y moluscos, con una variación en la composición específica del espectro trófico a lo largo del ano

en dos períodos; verano-otofio e invierno-primavera.

RESUMO

Determina-se o espectro trófico de Agelaius cyanopus cyanopus Viellot, 1819 e suas flutuações

ao longo de um ciclo anual, em ambientes lênticos e lóticos do curso médio do rio Paraná, Argentina.

Os resultados mostram que 4.c. cyanopus tem uma dieta onívora constituída por sementes,

mosluscos, crustáceos decapodes, insetos e peixes; com uma variação na composição específica do

espectro trófico ao longo do ano, evidenciando dois períodos: verão-outono e inverno-primavera.

INTRODUCCION

El objeto de este trabajo es determinar el espectro trófico de Agelaius

cyanopus cyanopus Vieillot, 1819 (tordo negro de laguna) y sus fluctuaciones

através de un ciclo anual, en ambientes leniticos y lóticos del tramo medio del rio

Paraná, Argentina.

* Aceptado para publicación en 27.VIIl. 1982.

** Becario del Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Técnicas de la Republica Argentina

(CONICET). Instituto Nacional de Limnologia (INALI). Jose Maciá 1933. 3016 Santo Tomé (Santa

Fe, Argentina).

*** Técnico Asociado del CONICET. (INALI).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):55-60, 24 mar. 1983

56 BELTZER, A.H. & PAPORELLO, G.

Si bien se trata de una especie común en el área estudiada, no existen

antecedentes referidos a su alimentación.

Se efectúa asimismo un estudio comparado de lo explotado por el ave

y los organismos susceptibles de ser depredados (fauna del pieuston).

MATERIAL Y METODOS

Se obtuvieron 49 ejemplares capturados en horas del día con arma de fuego (setiembre

1979 — julio 1981), en ambientes leníticos y lóticos de las islas Carabajal, Berduc, Sirgadero (31º41'S y

60º42'0) y Zona Chapetón (31º35'S y 60º18'0), Argentina.

Los estómagos se estudiaron individualmente, se tomó volumen y peso del contenido y se efec-

tuo la cuantificatión e identificación de sus organismos.

Las observaciones realizadas sobre la conducta trófica de esta especie y los resultados de los

análisis de los contenidos estomacales a lo largo de las cuatro estaciones, permitieron agruparlos en 2

períodos: verano-otofio e invierno-primavera, habiendose determinado para cada uno de ellos la mues-

tra mínima (Fig. 1).

Con la finalidad de determinar la contribución de cada categoría de alimento a la dieta del ave,

se aplicó el Índide de importancia relativa (IRI) (PINKAS et alii, 1971), IRI = FO (N+V), donde N es el

porcentaje numérico de una categoría de alimento;V su porcentaje volumétrico y FO su porcentaje de

frecuencia de ocurrencia. Para el cálculo de este Índice, los contenidos estomacales de cada uno de

los 2 períodos establecidos, fueron tratados como una muestra única.

Simultäneamente se tomaron muestras de la comunidad pleustónica del lugar de captura del

ave, a los efectos de compararlas con las ingestas y se cuantificaron sus grados de similitud utilizando

el fndice de JACCARD, 1932 (%J).

Las muestras de pleuston se obtuvieron mediante un muestreador en forma de enbudo de chapa

galvanizada de 30 cm de diámetro superior y 17 cm inferior, con un reborde para sujetar una bolsa de

polietileno. El filtrado se efectuó con un tamiz de 500 micrones de abertura de malla, procediêndose al

análisis cuali y cuantitativo de cada una de las muestras.

Se estimó el coeficiente intestinal RI (relación entre el conducto gastrointestinal y la longitud de!

ave).

Se refiere el material no identificado con la abreviatura n.i..

RESULTADOS

Todos los estömagos analizados contuvieron alimento. El espectro

trófico correspondiente al período verano-otoAo (muestra mínima 6 estó-

magos) estuvo integrado por 5 taxa, correspondientes a semillas, insectos y

moluscos. Las semillas constituyeron el alimento dominante durante este

período tanto en número como en volumen y ocurrencia, correspondientes a

Paspalum sp; Echinochloa sp. y Polygonum sp. consumidas en estado

acuoso, lechoso y maduro. Los insectos estuvieron representados unicamen-

te por coleotéros, curculiónidos (Neochetina sp.) en tanto que los moluscos

por restos de un planórbido no identificado, hallado en un estómago so-

lamente.

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):55-60, 24 mar. 1983

Alimentación de aves... 57

Los valores obtenidos por la aplicación del IRI fueron, para semilla =

18400, insectos = 1220 (Fig. 2) y moluscos = 2,8.

Para el período invierno-primavera (muestra mínima 20 estómagos) el

espectro trófico se diversifica considerablemente, hallândose compuesto por

22 taxa, correspondientes a: semillas, insectos, peces, crustáceos decápodos

y moluscos (Cuadro).

Las especies de semillas ingeridas durante este período fueron las mis-

mas del verano-otoão e las que debe agregarse las compuestas; esta ca-

tegoria de alimento fue ingerida con los organismos del pleuston. Este

período sefiala una marcada diferencia con el anterior en lo que se refiere a

la composición específica del espectro. Esto se debe a la activa explotación

que realiza el ave de la fauna asociada a la vegetación con notoria selecti-

vidad por el tamafio de los insectos Belostoma sp., Tropisternus sp., Eulalia

sp. y del crustáceo Trichodactylus borellianus Nobili, 1896 oscilando entre 5

y 15mm. Los organismos de mayor tamafio estuvieron representados por los

peces, correspondiendo a Apistograma corumbae (Regan, 1906) y un lori-

cárido no identificado, ambos comunes en la vegetaciön acuática y cuyos

rangos oscilaron entre 15 y 30mm.

Los valores obtenidos del IRI fueron para las semillas 3337; insectos

4977; peces 1488; crustáceos decápodos 65 (Fig. 3)y moluscos 1,6.

La aplicación del índice de similitud (%J) utilizado para comparar la

composición del espectro y la comunidad pleustónica arrojó un valor de 35.

El valor promedio del coeficiente intestinal fue 1.

CONCLUSIONES

A. c. cyanopus posee una dieta omnivora integrada bäsicamente por

semillas, insectos, peces, crustáceos decápodos y moluscos.

De las observaciones efectuadas sobre la conducta trófica de esta es-

pecie y de la comparación de los espectros tróficos de los períodos esta-

blecidos (verano-otofo e invierno-primavera), se puede observar que el tordo

negro de laguna presenta una fluctuación a lo largo de un ciclo anual que

responde al esquema estacional precitado. Esta afirmación está avalada por

la explotación que efectúa durante el verano yel otofo de las semillas en

planta, en estado acuoso, lechoso y maduro de algumas gramíneas (Pas-

palum sp., Echinochloa sp.) y de otras macrófitas acuáticas (Po/ygonum sp.)

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):55-60, 24 mar. 1983

58 BELTZER, A.H. & PAPORELLO, G.

La gran disponibilidad de este tipo de alimento lo convierte en este período

del ao en marcadamente granívoro, razón por la cual presenta un espectro en

comparación manifiestamente estrecho.

Para el período invierno-primavera, el espectro se amplia considera-

blemente, explotando los organismos asociados a la vegetación acuática

(fauna del pleuston), siendo de interês mencionar la presencia de los peces

en la dieta, ya que no existen antecedentes que sefialen a esta clase de or-

ganismos como integrantes del alimento de los ictéridos y mucho menos

para la especie estudiada.

El valor del índice de silimitud (%J=35) confirma los resultados que

sefialan a 4. c. cyanopus como selectivo de los organismos de mayor ta-

mafio. El coeficiente intestinal (= 1) indica un intestino relativamente corto,

según lo que corresponde a las aves omnívoro-granivoras (DORST, 1971).

AGRADECIMIENTOS

Los autores desean expresar su agradecimiento al Dr. Henrique H. Bucher y la Prof. Clarice P.

de Hassan por la lectura crítica del manuscrito; a la Prof. Olga B. Oliveros por la identificación de los

peces; al Ing. Victor H. Lallana por la determinación de semillas y a los Sres. Ulises Molet, Ambrosio

Regner y David Acosta por la colaboración en las tareas de campafia y laboratorio.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

DORST, J. 1971. La vida de las aves. Destino, Barcelona, 1:1-400.

JACCARD, D. 1932. Die statisfich floristiche method als grundalge der Pflanzensoziologia. Hambd.

Biol. Arbeitsmeth. Adberhalden, 11:165-202.

PINKAS, L., OLIPHANT, M.S., IVERSON, Z.L. 1971. Food habits of albacore bluefin tuna and

bonito in California waters. Dep. of Fish and Game Fish Bull., Sacramento, 152::1-105.

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):55-60, 24 mar. 1983

Alimentaciön de aves...

Espectro tröfico de Agelaius cyanopus cyanopus Viellot 1819 (período

verano-otofio, invierno-primavera) en ambientes leniticos y lóticos de las islas

Carabajal, Berduc, Sirgadero en Zona Chapetón, tramo médio del rio Pa-

raná, Argentina.

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., Porto Alegre(62):55-60, 24 mar. 1983

IHERINGIA. Sér. Zool

60 BELTZER, A.H. & PAPORELLO, G.

17! -—- invierno - primavera n:34 o

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2 fo FRECUENCIA DE OCURRENCIA 9% FRECUENCIA DE OCURRENCIA 3

Fig. 1-3. Agelaius cyanopus cyanopus Vieillot, 1819: 1. Muestra mínima de contenidos esto-

macales; 2-3. IRlI= composição porcentual de número, volumen y ocurrencia de las distintas cate-

gorias de alimento. Los moluscos no fueron representados por los bajos valores obtenidos. 2. Período:

varano-otofio; 3. Período: inverno-primavera.

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):55-60, 24 mar. 1983

Rineloricaria longicauda.e Rineloricaria quadrensis, duas novas

espécies de Loricariinae do sul do Brasil (Pisces, Siluriformes,

Loricariidae), *

Roberto E. Reis**

RESUMO

São descritas duas novas espécies do gênero Rineloricaria Bleeker, 1862, do Estado do Rio

Grande do Sul, Brasil. A descrição de Rineloricaria longicauda,sp. n.,é baseada em 43 exemplares

procedentes do Banhado do Taim, em Rio Grande, Santa Vitória do Palmar e Arroio Grande. Rine-

loricaria quadrensis,sp. n.,é baseada em 25 exemplares procedentes da Lagoa dos Quadros e curso in-

ferior de seus afluentes, em Osório. As espécies A. cadeae (Hensel, 1868) e A. strigilata (Hensel,

1868) são comparadas e discutidas.

ABSTRACT

Two new species of Rineloricaria Bleeker, 1862, are described from Rio Grande do Sul State,

Brazil. The description of Rineloricaria longicauda,sp. n.,is based on 43 specimens from the region of

Taim, in Rio Grande, Santa Vitória do Palmar and Arroio Grande. Rineloricaria quadrensis,sp. n.,is

based on 25 specimens from the Quadros lagoon and low course of its tributaries, in Osório. The new

species are compared with. AR. cadeae (Hensel, 1868) and. A. strigilata (Hensel, 1868). The new

species are diagnosed as follows: AR. /ongicauda, breadth of body at leve of first anal ray 7 timesin the

distance of this point to the caudal fin. Head length 4.8 times in the standard length, depth 2.4 times

in its length. Snout with an elongate horizontal naked area, reaching beyond the last pore of the infra-

orbital canal. Three longitudinal series of plates in abdomen, between the ventro-lateral plates. Scales

in the post-cleitral lateral series 15-18 + 11-15, usually 16 + 14. Pectoral fins reaching usually the

base of ventral fins. R. quadrensis: breadth of body at level of first anal ray 6 - 7 times in the distance

of this point to the caudal fin. Head length 4.8 times in the standard length, depth 2.6 times in its

length. Snout tip with a roundish naked area, never reaching the last pore of the infra-orbital canal.

Three longitudinal series of plates in abdomen, between the ventro-lateral plates. Scales in the post-

cleitral lateral series 15-18 + 12-15, usually 17 + 14. Pectoral fins reaching usually the base of ventral

fins.

* Aceito para publicação em 03.1X.1982.

** Museu Anchieta, Av. Nilo Peçanha 1521, Caixa Postal 358, 90000 Porto Alegre, RS, Brasil.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

62 REIS, R.E.

INTRODUÇÃO

Os espécimes do gênero Rineloricaria Bleeker, 1862, distribuem-se por

toda a América do Sul. Mais de 40 espécies foram descritas. O estado atual

da sistemática deste gênero é um tanto confuso e complexo, sendo que

nada ainda foi feito em termos de revisão genérica para o Rio Grande do

Sul,

HENSEL, 1868, descreveu R. cadeae e R. strigilata para o Rio Grande

do Sul e, ao mesmo tempo citou, para Santa Cruz, R. lima (Kner, 1854),

REGAN, 1904, em sua monografia sobre a família Loricariidae reuniu todas

as espécies até então conhecidas, descrevendo para o Rio Grande do Sul A.

microlepidogaster.

GOSLINE, 1945, listou todas as espécies descritas e válidas de Silu-

riformes, estando entre as mesmas as de Aineloricaria. Pouco mais tarde

GOMES, 1947, citou para o rio Maquiné uma espécie típica do noroeste da

Argentina, A. steinbachi Regan, 1906, espécie que atualmente encontra-se

no gênero /xinandria Isbrúcker & Nijssen, 1979.

Após estes autores, FOWLER, 1954, em seu catálogo de peixes de

água doce do Brasil, reuniu toda a sinonímia das espécies já citadas.

Atualmente, dois pesquisadores, Isaäc Isbrúcker e Han Nijssen, muito

têm contribuído para o conhecimento da sistemática e taxonomia desta

família e do gênero Rineloricaria, especialmente através de ISBRÜCKER &

NIJSSEN (1976, 1979) e ISBRÜCKER (1979, 1980).

MATERIAL E MÉTODOS

Foram examinados e medidos 43 exemplares de A. /ongicauda,sp. n.,e 25 exemplares de A.

quadrensis,sp. n., que encontram-se depositados nas coleções das seguintes instituições: Museu de

Zoologia da Universidade de São Paulo (MZUSP); Museu Anchieta, Porto Alegre (MAPA); Depar-

tamento de Zoologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre (DZUFRGS) e

Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre (MCN).

Refere-se no texto, também as seguintes siglas: USNM — United States National Museum, Washing-

ton,e RS — Rio Grande do Sul.

As medidas, feitas com paquímetro e expressas em milímetros, constantes nas tabelas | e Il são

abreviadas da seguinte forma: CT — comprimento total; CP — comprimento padrão; CC — com-

primento da cabeça, medido da ponta do focinho até o fim do supra-occipital; LC — largura da ca-

beça; AC — altura da cabeça, medida da cintura escapular até o ponto mais alto da cabeça; CF —

comprimento do focinho, medido da ponta do focinho até a margem orbital anterior, DO — diâmetro

do olho; IO — distância interorbital; PA — distância pós-anal, medida do primeiro raio anal até o fim

do pedúnculo caudal; LCo — largura do corpo, medida ao nível do primeiro raio anal. As medidas e

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

Rineloricaria longicauda e... 63

contagens foram feitas, nos peixes pequenos, com auxílio de microscópio estereoscópico. Nos peixes

com menos de 37 mm as contagens de escudos não foram feitas, em razão destes não se encon-

trarem completamente formados.

Nas descrições e discussão, as proporções correspondem ao menor e ao maior valores encon-

trados, seguidos entre parêntesis da média e seu erro padrão.

Os desenhos foram feitos em câmara clara acoplada em microscópio estereoscópico. Os de-

senhos do parátipo DZUFRGS 0682, foram feitos após clareamento com peróxido de hidrogênio a

20% e coramento com alizarina em solução de hidróxido de potássio a 1%.

Para os cálculos de regressões e proporções, foram examinados 25 exemplares de A. strigilata e

50 exemplares de R. cadeae, dos quais 27 eram topótipos.

Materialexaminado de Rineloricaria cadeae (Hensel, 1868)

BRASIL, RS. Topótipos MAPA 1111, 1112, 1113, 1114, 1115 e 1116 (Rio Cadeia) entre Picada

Café e Joaneta, Nova Petrópolis, 20.,V11.1980, P. A. Buckup, L. R. Malabarba, R. E. Reis leg.; MAPA

1140, 1141 e 1142 (córrego afluente do Rio Cadeia) Joaneta, Nova Petrópolis, 20.V11.1980, P.A. Buc-

kup, L. R. Malabarba, R.E. Reis leg., ; MAPA 1143, 1144, 1145, 1146, 1147, 1148, 1151, 1152, 1153 e

1154 (Rio Cadeia) entre Joaneta e Pinhal Alto, Nova Petrópolis, 20.VIl.1980, P. A. Buckup, L. R.

Malabarba, R. E. Reis leg.; MAPA 1155, 1156, 1157, 1158, 1159, 1164, 1165 e 1166 (Arroio Isabela),

Picada Café, Nova Petrópolis, 20.V11.1980, P.A. Buckup, L. R. Malabarba, R.E. Reis leg. Outros es-

pécimens MAPA 1214 (Arroio Três Mares) São Sebastião do Caí, 14.X11.1980, P. A. Buckup leg.,;

MAPA 1194, 1196, 1197, 1198, 1200, 1201, 1202 e 1203 (Arroio em Rio Claro) São Sebastião do Cal,

14.X11.1980, P. A. Buckup, C. F. M. Souto, L. R. Malabarba, R. E. Reis leg.; MAPA 1188, (Rio Cal)

São Sebastião do Caí, 14.X11.1980, L. R. Malabarba leg.; MAPA 1219 (Rio Cadeia) estrada para São

Sebastião do Caí, 14.X11.1980, R. E. Reis leg.; MAPA 1221, 1354, 1355, 1356, 1357, 1358 e 1359

(arroio em Vila Conceição) São Sebastião do Cal, 14.X11.1980, P. A. Buckup, C. F. M. Souto, L. R.

Malabarba, R. E. Reis leg.: MAPA 1274 (rio dos Sinos) estrada Tabal/Canoas, Canoas, 27.1.1981, R.

E. Reis leg.; MAPA 1088 e 1089 (Canal ao sul do dique do rio Gravataí) 2 km a leste da BR-116, Ca-

noas, 05.V1.1980, P. A. Buckup, C.F.M. Souto, R. E. Reis leg.; DZUFRGS 0445 (Arroio dos Ratos

RS-105, divisa Gualba/São Jerônimo, 19.1.1980, P. A. Buckup, C. F. M. Souto, D. Wilhelm Fº leg.

Materialexaminado de Rineloricaria strigilata (Hensel, 1868)

BRASIL, RS. 2 ex. MAPA 1224 (Rio Caí) São Sebastião do Cal, 14.X11.1980, L. R. Malabarba

leg.; 2 ex. MZUSP 16081 (Rio Caí), cerca de 5,5 km de São Sebastião do Cal, 08.X11.1977, expedição

MZUSP & USNM leg.; MZUSP 15491 (Rio Paranhama) confluência com Rio dos Sinos, Taquara, 03-

05.1.1979, J. Casado Neto leg.; DZUFRGS 0411 e 0412 (Barragem do Rio Caí) São Sebastião do Cal,

19.1.1980, P. A. Buckup, C.F.M. Souto, 'D Wilhelm Fº leg.; MAPA 1269 (Rio Jacuí) Conde, São

Jerônimo, 23.1.1981, R:E. Reis leg.; MAPA 1263 (Rio Gravatal) sob ponte da BR-290, Gravataí

19.1.1981, R. E. Reis leg.; MAPA 0827 (Delta do Rio Jacuí) Porto Alegre, 3.X11.1978, P. A. Buckup

leg.; DZUFRGS 0446 e 0447 (Arroio dos Ratos) RS-105, divisa Gualba/São Jerônimo, 19.1.1980, P. A.

Buckup, C. F. M. Souto, D. Wilhelm Fº, B. Wilhelm leg.; MAPA 0919 (arroio no Sítio Refúgio) es-

trada da Branquinha, Viamão, 25.V.1978, V. B. Goidanich leg.; DZUFRGS 0656, 0657, 0658, e 0659

(Rio Guaíba), Ponta Grossa, Porto Alegre, 17.V.1981, L. R. Malabarba & J. R. Stehmann leg.; 2 ex.

MZUSP 16088 Passo do Lami, Porto Alegre, 07.1V.1966, J. J. Bertoletti leg.; DZUFRGS 0668, 0669,

0670 e 0671 (Rio Camaquã) BR-116 divisa Camaquã/São Lourenço do Sul, 07.V.1981, P. A. Buckup, L.

'R. Malabarba, J. R. Stehmann, R, E. Reis leg.: MAPA 0887 (Rio Camaquã) Pacheca, divisa Cama-

quãa/São Lourenço do Sul, 28.1.1979, P. A. Buckup leg.; MAPA 0242, sem dados de procedência.

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

64 REIS, R. E.

Rineloricaria longicauda,sp. n.

(Fig. 1-8, 10-14. Tab. le III)

" Material tipo: Holótipo 8 MZUSP 16078 (canal a oeste da BR-471, 200 m ao sul da sede

da Estação Ecológica do Taim) Rio Grande, RS, 07.V.1981, R. E. Reis & J. R. Stehmann leg.: pa-

rátipos MZUSP 15488 (Arroio Sarandí rodovia Pelotas/Jaguarão), Arroio Grande, RS, 14.X11.1979, ex-

pedição MZUSP & USNM leg.; DZUFRGS 0574 (margem sudeste da Lagoa das Flores) Rio Grande,

RS, 05.X11.1980, L. R. Malabarba e P. A. Buckup leg.; DZUFGRS 0443, 0629, 0630, 0631, 0632, 0633

e 0634, (poço de saída da casa das bombas) Estação Ecológica do Taim, Rio Grande, RS, 10.V11.1979,

C. F.M. Souto, P. A. Buckup, L. R. Malabarba leg.; DZUFRGS 0682 (canal a oeste da BR-471, 200m

ao sul da sede da Estação Ecológica do Taim) Rio Grande, RS, 7.V.1981, R. E. Reis & J. R.

Stehmann leg.; MAPA 1335, 1336, 1337, 1338 e 1339 (canal a leste da BR-471, 600m ao sul da sede

da Estação Ecológica do Taim) Rio Grande, RS, 08.V.1981, R. E. Reis leg.: DZUFRGS 0435, 0436,

0437, e 0438 (canal da Lagoa do Nicola, ao lado da estrada-do Albardão) Estação Ecológica do Taim,

Rio Grande, RS, 22.1V.1979, P. A. Buckup, C. F. M. Souto, K. L. Leyser leg.; DZUFRGS 0440, 0441

e 0442 (canal a leste da Lagoa do Nicola, ao lado da estrada do Albardão) Estação Ecológica do Taim,

Rio Grande, RS, 9.V1.1979, P. A. Buckup & C. F. M. Souto leg.; DZUFRGS 0439, (Arroio Taim; Es-

tação Ecológica do Taim, Rio Grande, RS, 07.V11.1979, N. A. Menezes & L. F. A. Jardim leg.;

DZUFRGS 0557, 0558, 0559, 0560, 0561, 0562, 0563 e 0564 (canal novo do Arroio Taim) Estação

Ecológica do Taim, Rio Grande, RS, 11.X11.1979, P. A. Buckup & L. R. Malabarba leg.; DZUFRGS

0565 e 0566 (canal paralelo á BR-471, km 145) Estação Ecológica do Taim, RioGrande, RS,

11.X11.1979, P. A. Buckup, C. F. M. Souto, L. R. Malabarba leg.; DZUFRGS 0434, 0635, 0636, 0637,

0638 e 0639, Estação Ecológica do Taim, Rio Grande, RS, 05.1.1979, P. A. Buckup leg.; MAPA 0690

(canal na Estação Ecológica do Taim) Rio Grande, RS, 28.V11.1978, L. Buckup leg.; MAPA 1333 (canal

de irrigação da Granja Santa Marta) Santa Vitória do Palmar, RS, 08.V.1981, R. F. Reis leg..

Localidade tipo: Banhado do Taim, município de Rio Grande, RS.

Etimologia: nome específico em alusão ao grande comprimento do

pedúnculo caudal.

Diagnose: A. /ongicauda apresenta largura do corpo ao nível do

primeiro raio anal 7 vezes na distância deste ponto até a caudal. Cabeça 4,8

vezes no comprimento padrão, altura da cabeça 2,4 vezes no seu compri-

mento. Margem do focinho com uma área nua estreita e alongada horizon-

talmente, sempre ultrapassando o último poro do canal sensorial infra-orbital

(Fig. 8). Três séries de placas no abdômen entre as placas látero-ventrais.

Escudos da série lateral pós-cleitral 15-18 + 11-15, normalmente 16 + 14.

Nadadeiras peitorais, quando adpressas ao corpo alcançando, no máximo, a

base das ventrais.

Descrição: corpo deprimido e muito alongado, estreitando-se para

trás, gradativa e continuamente, desde a intersecção das peitorais.

Cabeça de 4,06-5,33 (4,78 + 0,05) vezes no comprimento padrão; altura

da cabeça 1,89-2,75 (2,41 + 0,03) vezes, largura da cabeça 1,26-1,47 (1,35

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

Rineloricaria longicauda e.. 65

+ 0,01) vezes no seu comprimento. Comprimento do focinho 1,93-2,27 (2,09

+ 0,01) vezes, diâmetro do olho 5,50-8,80 (6,96 + 0,11) vezes no com-

primento da cabeça. Diâmetro do olho 1,07-2,43 (1,78 + 0,04) vezes na dis-

tância interorbital. Narinas na parte posterior de um par de depressões que

iniciam na ponta do focinho e terminam na margem orbital anterior, separadas

entre si, por uma crista elevada que inicia na ponta do focinho, dividindo-se na

altura das narinas e desaparecendo entre as órbitas. Tais cristas reaparecem no

supra-occipital e prolongam-se nos dois primeiros escudos pré-dorsais. Entalhe

pós-orbital com cerca da metade do diâmetro do olho. Lateralmente aparecem

seis poros do canal sensorial infra-orbital, ficando o sétimo poro ventralmente

situado na margem do focinho. Margem do focinho com uma área nua estreita

e alongada horizontalmente, sempre ultrapassando o último poro do canal sen-

sorial infra-orbital (Fig. 8). As cerdas rostrais dos machos são pouco desenvol-

vidas. Lábios com o barbilhão lateral presente e não maior que o diâmetro do

olho. Quatro a nove dentes, normalmente seis ou sete na série funcional, em

cada lado de ambas as maxilas; os inferiores mais desenvolvidos (Fig. 4).

Série lateral pós-cleitral composta por 15-18 + 11-15 placas, normal-

mente 16 + 14, unidas posteriormente. Abdômen coberto por três séries de

placas que, anteriormente às placas látero-ventrais, tornam-se menores e

numerosas, atingindo nos adultos a borda anterior da ponte escapular. Placa

pré-anal, em geral, bordeada anteriormente por três placas e estas por

outras cinco. As placas látero-ventrais são em número de 5-9, normalmente

7; variam grandemente e, muitas vezes, um mesmo peixe apresenta um

número de um lado e outro no lado oposto.

Pedúnculo caudal muito estreito, deprimido e alongado. Largura do

corpo ao nível do primeiro raio da nadadeira anal cabendo 5,45-9,79 (7,41

+ 0,18) vezes no comprimento pós-anal. Comprimento pós-anal cabendo

1,64-1,87 (1,74 + 0,01) vezes no comprimento padrão.

Nadadeiras — D 1.6.1, P 1.6, V 1.5, A 1.4.1, C1.10.]. Ocorrem poucas

variações destas contagens: apenas DZUFRGS 0437 apresentou as peitorais

com |.7 raios. Nos machos adultos o espinho e os raios das nadadeiras

peitorais são cobertos superiormente por pequenas cerdas. Comprimento do

primeiro raio da dorsal, em geral, levemente menor do que o comprimento

da cabeça. Nadadeiras peitorais, quando adpressas ao corpo, atingem

apenas a base das ventrais, estas, quando muito, atingem a base da anal.

Quatro a cinco placas dispostas a cada lado da base da dorsal. Raio caudal

superior ligeiramente maior que o inferior, contudo, não prolongado. Entre

IHERINGIA. Sér Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

66 REIS, R.E.

as nadadeiras dorsal e caudal 17-19, normalmente 18 escudos; 15-17, nor-

malmente 16, entre a anal e a caudal.

Cor castanho-escura dorsalmente e amarelada na superficie inferior.

Parte posterior da cabeca mais escura. Cinco faixas transversais escuras, 4

primeira atravessando a parte anterior da base da dorsal. Nadadeira dorsal

escura no ápice; caudal escura na base e na metade posterior. Todas as

nadadeiras com raios bastante manchados; men.hranas inter-radiais sem

manchas.

Rineloricaria quadrensis, sp. n.

(Fig. 9, 15-19 Tab. Il e IV)

Material tipo: Holótipo 9 MZUSP 14363 (Lagoa dos Quadros) Osório, RS, 26.V11.1978, C.

P. Silva leg.; parátipos MZUSP 14218, 16079 e 16080 (Lagoa dos Quadros) Osório, RS, 27.V11.1977, C.

P. Silva Leg.; MAPA 1259 (Rio Maquiné) Maquiné, Osório, RS, 03.1.1981, J. L. Reis & R. E. Reis

leg.; MAPA 1255, 1313, 1314, 1315 e 1316 (Arroio Água Parada) Maquiné, Osório, RS, 03.1.1981, J.

L. Reis & R. E. Reis Leg.; MAPA 1102 (Rio Maquiné) Maquiné, Osório, RS, 19.1.1979, P. A. Buckup

leg.; MAPA 1100, 1101 e 1312 (Rio Maquine) entre BR-101 e foz, Osório, RS, 19.1.1979, P. A. Buc-

kup leg.; MAPA 1256 (canal do João Pedro) estrada para Capão da Canoa, Osório, RS, 03.1.1981, J.,

L. Reis & R. E. Reis leg.; MCN 3755, 3756, 3757, 3758, 3759, 3760, 3762, 3763, 3764 e 3765 (açude

junto à estrada Osório/Capão da Canoa) Osório, RS, 14.X1.1977, A. A. Lise leg.

Localidade tipo: Lagoa dos Quadros, município de Osório, RS.

Etimologia: nome específico em alusão à localidade- hg da espécie,

Lagoa dos Quadros.

Diagnose: R. quadrensis apresenta largura do corpo ao nível do

primeiro raio anal 6-7 vezes na distância deste ponto até a caudal. Cabeça

4,8 vezes no comprimento padrão, altura da cabeça 2,6 vezes no seu com-

primento. Margem do focinho, junto à ponta, com uma área nua de forma

oval, nunca atingindo o último poro do canal sensorial infra-orbital (Fig. 9).

Três séries de placas no abdômen entre as placas látero-ventrais. Escudos da

série lateral pós-cleitral 15-18 + 12-15, normalmente 17 + 14. Nadadeiras

peitorais, quando adpressas ao corpo, alcançando, no máximo, a base das

nadadeiras ventrais.

Descrição: corpo deprimido e alongado, estreitando-se para trás,

gradativa e continuamente, desde a intersecção das peitorais.

Cabeça de 4,08 -5,39 (4,77 + 0,07) vezes no comprimento padrão;

altura da cabeça 2,17 - 2,77 (2,55 + 0,03) vezes, largura da cabeça 1,28

1,46 (1,37 + 0,01) vezes no seu comprimento. Comprimento do focinho

2,00 - 2,19 (2,09 + 0,01) vezes, diâmetro do olho 5,73-8,16 (6,82 +

0,13) vezes no comprimento da cabeça. Diâmetro do olho cabendo 1,18

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

Rineloricaria longicauda e... 67

2,29 (1,55 + 0,05) vezes na distância interorbital. Narinas na parte posterior

de um par de depressöes que iniciam na ponta do focinho e terminam na

margem orbital anterior, separadas entre si, por uma crista elevada que inicia

na ponta do focinho, dividindo-se na altura das narinas e desaparecendo en-

tre as órbitas. Tais cristas reaparecem no supra-occipital e prolongam--se

nos dois primeiros escudos pré-dorsais. Entalhe pós-orbital com cerca da

metade do diâmetro do olho. Lateralmente aparecem seis poros do canal

sensorial infra-orbital, ficando o sêtimo poro ventralmente situado na mar-

gem do focinho. Margem anterior do focinho com uma área nua de forma

oval, nunca atingindo o último poro do canal sensorial infra-orbital (Fig. 9).

As cerdas rostrais dos machos são pouco desenvolvidas. Lábio com bar-

bilhão lateral presente e não maior que o diâmetro do olho. Quatro a nove

dentes normalmente seis ou sete na série funcional, em cada lado de ambas

as maxilas; os inferiores mais desenvolvidos

Série lateral pós-cleitral composta por 15-18 + 15-15 placas, normal-

mente 17 + 14, unidas posteriormente.

Pedúnculo caudal estreito, deprimido e alongado. Largura do corpo ao

nível do primeiro raio da anal cabendo 5,14-9,69 (6,69 + 0,23) vezes no

comprimento pós-anal. Comprimento pós-anal 1,60-1,82 (1,72 + 0,01)

vezes no comprimento padrão.

Nadadeiras — DI.6.; P 1.6, V 1.5, A 1.4.i., C 1.10.]. Ocorrem poucas

variações destas contagens: MAPA 1312 apresentou a caudal com |.9.| raios

e MCN 3763 apresentou a anal com 1.4 raios. Nos machos adultos o espinho

e os raios das peitorais são cobertos superiormente por pequenas cerdas.

Comprimento do primeiro raio dorsal, em geral, levemente menor do que o

comprimento da cabeça. Nadadeiras peitorais, quando adpressas ao corpo,

atingem apenas a base das ventrais, estas, quando muito, atingem a base da

anal. Quatro a cinco placas dispostas a cada lado da base da dorsal. Raio

caudal superior ligeiramente maior que o inferior, contudo, não prolongado.

Entre as nadadeiras dorsal e caudal 17-19, normalmente 18 escudos; 15-17,

normalmente 16 escudos, entre a anal e a caudal.

Cor castanha dorsalmente e amarelada na superfície inferior. Parte

posterior da cabeça mais escura. Cinco faixas transversais escuras, a pri-

meira atravessando a parte anterior da base da dorsal. Nadadeira dorsal escura

no ápice; caudal escura na base e na metade posterior. Todas as nadadeiras

com raios bastante manchados; membranas inter-radiais sem manchas.

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

68 REIS, R.E.

DISCUSSÃO

As duas novas espécies são muito semelhantes. Aproximam-se na maio-

ria das proporções corporais, inclusive, naquela que as afasta das demais

espécies: a largura do corpo ao nível do primeiro raio anal, na distância deste

ponto à caudal; em A. /ongicauda esta proporção é de .5,45-9,79' (7,41 +

0,18) eem AR. quadrensis é de5,14-9,69 (6,69 + 0.23) Afastam-se en-

tretanto, pela forma da área nua da ponta do focinho (Fig. 8-9). R. /ongi-

cauda apresenta uma área nua em forma de faixa estreita e alongada, cir-

cundando a ponta do focinho. Esta faixa estende-se para trás, sempre até

além do sétimo poro do canal sensorial infra-orbital. Em A. quadrensis esta

área nua está reduzida, formando uma mancha oval, nunca atingindo o

sétimo poro. Além disso, AR. /ongicauda tem o focinho levemente arredon-

dado e série lateral pós-cleitral 15-18 + 11-15, normalmente 16 + 14, en-

quanto que em A. quadrensis o focinho é mais pontiagudo e a série lateral

pós-cleitral apresenta 15-18 + 12-15, normalmente 17 + 14 placas.

Dentre as demais espécies ocorrentes no Rio Grande do Sul, duas

devem ser consideradas. R. strigilata aproxima-se das novas espécies, prin-

cipalmente as fêmeas e jovens, pela forma geral do corpo. No entanto, A.

strigilata apresenta a proporção da largura do corpo na distância pós-anal

igual a 33,3-7,50 (4,91 + 0,23); série lateral pós-cleitral 16-18 + 11-14,

normalmente 17 + 12 e abdômen recoberto por 3 a 5 séries longitudinais de

placas. Ainda, em AR. strigilata as nadadeiras peitorais adpressas ao corpo

atingem o primeiro terço ou até o meio das ventrais e ocorre um padrão de

colorido com pequenas manchas distribuídas por toda a face dorsal do cor-

po. Em A. longicauda e R. quadrensis as peitorais adpressas ao corpo atin-

gem a base das ventrais e não ocorre o padrão manchado de colorido.

R. cadeae aproxima-se das novas espécies pelo padrão de colorido,

forma e tamanho das nadadeiras e pela disposição das placas ventrais. Afas-

ta-se claramente, no entanto, pois apresenta a proporção da largura do cor-

po na distância pós-anal igual a 3,77-5,89 (4,62 + 0,07) e a série lateral

pós-cleitral com 16-20 + 10-13, normalmente 17 + 12 placas. Ainda, os

machos de R. cadeae desenvolvem densas cerdas rostrais. Finalmente, pela

forma da área nua da margem do focinho R. /ongicauda aproxima-se de A.

cadeae e R. quadrensis aproxima-se de R. strigilata.

Outras diferenças das proporções de largura do corpo e comprimento

pós-anal, comprimento da cabeça e comprimento padrão e altura da cabeça

HERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

Rineloricaria longicauda e... 69

no comprimento da cabeça podem ser verificadas nos gráficos comparativos

apresentados (Fig. 1-3).

AGRADECIMENTOS

Agradecemos ao Prof. Fernando Rodrigues Meyer, Diretor do Museu Anchieta, onde este

trabalho foi realizado, pelo seu constante estímulo; ao Dr. Isaäc J.H. Isbrúcker, do Instituut voor

Taxonomische Zoologie, Zoblogisch Museum, de Amsterdam, pela leitura do manuscrito e valiosas

sugestões; ao Dr. Heraldo A. Britski, do Museu de Zoologia da Universidade do Estado de São Paulo

e à Profº Leda F.A. Jardim, do Departamento de Zoologia da Universidade Federal do Rio Grande do

Sul, pelo empréstimo de material, leitura de parte do manuscrito e sugestões apresentadas; ao colega

Paulo A. Buckup, do Museu Anchieta, pelo constante estímulo, valiosas sugestões e auxílio nas

coletas; à Profº Karin M. Grosser, da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, pelo empréstimo

de material. Por fim, expressamos profundos agradecimentos à Luiz R. Malabarba pelas fotografias

que ilustram este trabalho e também, juntamente com Jaury L. Reis, Cláudio F. M. Souto e João R.

Stehmann, pelo auxílio prestado durante as coletas.

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DZUFRGS 0682 120,5 106,0 21,4 16,3

MZUSP 16078 120,0 105,6 21,5 16,3

DZUFRGS 0440 120,0 104,0 19,5 15,0

DZUFRGS 0435 WS 001010! 9/83,

DZUFRGS 0438 113,0/100,5 19,013,3

MAPA 1333 113,0 99,4 20,3 15,0

DZUFRGS 0436 109,0 94,0 17,8 13,0

DZUFRGS 0437 108,0/',05,0/ 18,5 13,

MAPA 0690 94,0 82,8 16,0 11,5

DZUFRGS 0442 82,0 72,4 14,3 10,7

MAPA 1335 77,8 680 13,5 10,0

MZUSP 15488 75,5 66,4 12,5 9,4

MAPA 1336 75/91 165,8/ 112/40 9,0

MAPA 1337 795 109,0) I2)b 972

MAPA 1338 70,5 61,2 12,9 9,4

MAPA 1339 66,4 58,3 11,8 8,8

MAPA 1334 62,4 55,0 11,4 8,6

DZUFRGS 0439 58:07 :511,6.210,2 250

DZUFRGS 0633 49,0 430 93 6,8

DZUFRGS 0565 47,.05.41,04 187701658

DZUFRGS 0563 47,0 40,6 83 6,6

DZUFRGS 0559 46,5 40,0 80 6,2

DZUFRGS 0634 44,5.7.39,311778,5: 726,2

DZUFRGS 0638 44,0 380 85 6,3

DZUFRGS 0557 43,5 384 7,7 60

DZUFRGS 0632 42,6 36,6 80 6,0

DZUFRGS 0639 42,0. 36,8 7,8 6,0

DZUFRGS 0560 40,07535,02247,004..5,7.

DZUFRGS 0558 39,0 34,0 78 5,6

DZUFRGS 0434 37.00.32. 000772553

DZUFRGS 0636 36,0 31,6 66 4,9

DZUFRGS 0562 35,0 881,07 7:02725;5

DZUFRGS 0630 34,0/:30,014017,0) 15,8

DZUFRGS 0631 34,0 20,6, 116,5, v4,9

DZUFRGS 0637 32/00 27/50 bi9PAs

DZUFRGS 0561 31,0 264 60 4,4

DZUFRGS 0566 30,5 260 64 4,6

DZUFRGS 0635 30,2, :26,4.1:/6]0: 4,5,

DZUFRGS 0443 27,1 024,00. Bi/ AS

DZUFRGS 0564 26,8 234 5,6 4,2

DZUFRGS 0629 25,31.:22,0, 15,00 08,9

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

Tabela | — Medidas (em milímetros) de Aineloricaria longicauda,sp. n.,

Rio Grande do Sul, Brasil.

Rineloricaria longicauda e... 71

Tabela II — Medidas (em milímetros) de Rineloricaria quadrensis, sp.

n., Rio Grande do Sul, Brasil.

GEESCH EC LE “AC. CE BO IO - PA LCo

MCN 3755 165,0.147,0..31,0 23,0: 11,6. 14,5°=73,8’ 16,1. 82,0. 15,6

MZUSP 14218 162,0 143,0 30,4 22,2 12,3 14,4 45 6,3 81,0 15,3

MCN 3759 1bZ0 1345.26.58" 2100 10,8 139 - 397257 457) 134

MZUSP 16079 o TAG 0 12970" 26,7 20,2 11,00 126. 3,9) 5,67 78,0. 14,2

MCN 3756 44,5 127,50 27,0 20,0 710,2 212,8. 4,1 5,4. 71,3; 12,2

MCN 3760 140,0 122,4 24,2 17,0 9,3 114 34 50 72,6 11,2

MCN 3757 137.02121,8.2.25,3: 18,7. 29,8» 12.0.7359 75,2 263,0, 11,7

MZUSP 16080 134,0 120,0 25,8 19,6 10,6 11,8 39 50 69,0 13,4

MAPA 1101 132:9.1190.5223.3.217,9. 23,90 711,9 23,8. -4,9. 267,5. 120

MCN 3764 123,/07119,9722.877716.9. 29,3 210,8 29 46648. 11,2

MCN 3765 126,0 111,7 220 16,4 "87 11,0 2,8= 41 644 11,2

MZUSP 14363 123,0 110,0 20,7. 15,6 7,7 100 28 40 66,5 10,3

MCN 3758 108,4 96,0 38,5 127 £L0 SO 26 33 b80 90

MCN 3763 107,00 97,2 182 127.0) BA 26 40688-806

MCN 3762 105,6: 972/00 18/0 7127 65 87 v2.6 39" 60,0 86

MAPA 1255 4,0247070 510.0727,0923,8€ 5,09 71,677 2,4 2790 36

MAPA 1312 53,92748,0.89/61417,060 3,7. 04,67 1,6) = 2,4 30/0037

MAPA 1102 50,0 44,0 96 69.34 45 15 24 256 3,4

MAPA 1100 46,0: 41,8 08,006,20 3,40 = 4,2 1,50 2,20 25.00 8,3

MAPA 1316 99,0) 3482 8,2. 59 34. 4,7 1,47 22 19,2,» 28

MAPA 1313 SA A SUP 77.0.2750 DZ SD. LO. 31972170. 72,8

MAPA 1314 48 30,0 7,1 .60 29 34 1,1. 20.149 2,3

MAPA 1259 90,0. 25,5 Bl 47 Zoo 300.140. 1,8148... 1,8

MAPA 1256 30:02 26,8 8,90 AA" 26 28. 20,9: 1,7 15,5. “16

MAPA 1315 PIB ZU A 5,00 3,9 “2/8, 24. 07 46 31,2°#7.5

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

72 REIS, R.E.

Tabela Ill — Dados de regressão de Aineloricaria /ongicauda sp. n. Rio

Grande do Sul, Brasil, a — constante de regressão; b — coeficiente de

regressão; R2 — coeficiente de determinação. Número de exemplares com-

putados: 43.

a b R2

GERT ER 1,383 0,18 0,97

AC X.CR 0,57 0,36 0,98

PA X CP — 0,20 0,58 0,99

LCoX PA — 1,10 0,18 0,98

EC EC 0,08 0,74 0,99

A CIAÇEG 0,55 0,48 0,98

ERISEE 0,05 0,47 0,99

DOCE 0,17 0,13 0,94

DO X IO — 0,15 0,64 0,88

IO X CC 0,64 0,19 0,94

Tabela IV — Dados de regressão de Rineloricaria quadrensis, sp. n.,

Rio Grande do Sul, Brasil; a — constante de regressão; b — coeficiente de

regressão; R2 — coeficiente de determinação. Número de exemplares com-

putados: 25.

a o) R2

GEIGER 0,50 0,20 0,99

AC X CC 0,08 0,39 0,93

PAX CP 1,00 0457 0,99

LCoX PA — 1,39 0,19 0,97

LO X EC — 0,19 0,74 0,99

AG LE 0,19 0,52 0,99

CE X CL 0,14 0,47 0,99

DOIX GE 0,19 0,13 0,97

DO X IO — 0,30 0,76 0,96

IO X-CC 0,68 0,17 0,98

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62!:61-80, 24 mar. 1983

Rineloricaria longicauda e... 73

LCo

DS EANES SMT

7 20 30 40 50 60 PA

C b

L&————— >>> [um NM TG

Guta 50 70 90 mo CP

Fig. 1-2: 1. Gráfico de regressão da largura do corpo (LCo), ao nível do primeiro raio anal,

sobre a distância pós anal (PA); a - Rineloricaria longicauda, sp. n.; b - R.quadrensis, sp.n.; c - R.

cadeae (Hensel, 1868); d - A. strigilata (Hensel, 1868); 2. Gráfico de regressão do comprimento da

cabeça (CC), sobre o comprimento padrão (CP); a - Rineloricaria longicauda,sp. n.; b- R. quadrensis,

sp.n.; c- R. cadeae (Hensel, 1868); d - R. strigilata (Henseli 1868).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

74 REIS, R.E.

Fig. 3-4: 3. Gráfico de regressão da altura da cabeça (AC) sobre o comprimento da cabeça (CC);

a - Rineloricaria longicauda sp.n.; b - R.quadrensis, sp.n.; c - R. cadeae (Hensel, 1868); d - A. stri-

gilata (Hensel, 1868); 4. Rineloricaria longicauda, sp. n. holótipo d MZUSP 16078, Estação Ecológica

do Taim, Rio Grande, RS, Brasil, boca.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

Rineloricaria longicauda e...

Fig.5-7: 5. Rineloricaria longicauda, sp.n., parátipo é DZUFRGS 0682, Estação Ecológica do

Taim, Rio Grande, . RS, Brasil: 5. vista dorsal; 6. vista laterel; 7. vista ventral. Comprimento total

120,5mm.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

76 REIS, R.E.

ID =

ES ga > NANN N

0 SAS SIIIISSITIN Ny ] ?

man US N VAN NAN

S-ZII TITAN N INN

ER RENAN

TVA ENS SÉ

ES RU NS

= AD ES

EISEN

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Eiras Dao fr

SEI EIS IEESESZYyyy

Fig. 8-9 Desenho esquemático da área nua rostral. 8. Aineloricaria longicauda, sp.n.; 9. R.

quadrensis, sp.n.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

Rineloricaria longicauda e... 77

Fig. 10-12. Rineloricaria longicauda,sp.n. holótipo-S MZUSP 16078 Estação Ecológica do Taim,

Rio Grande, RS, Brasil: 10. vista ventral; 11. vista lateral; 12. vista dorsal. Comprimento total

120,0mm.

-Bınsiä Ser Zool., Porto Alegre!62):61-80, 24 mar. 1983

78 REIS, R. E.

x RE

Rito A

S N,

Fig. 13-14 e 18-19: 13-14. Cabeça de Rineloricaria longicauda, sp.n. holótipo SMZUSP 16078. Es-

tação Ecológica do Taim, Rio Grande, RS, Brasil: 13. vista dorsal; 14. vista ventral. 18-19. Cabeça de

Rineloricaria quadrensis, sp. n. holótipo ? MZUSP 14363 Lagoa dos Quadros, Osório, RS, Brasil: 18.

vista dorsal; 19. vista ventral.

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

Rineloricaria longicauda e... 19

Fig. 15-17: Rineloricaria quadrensis,sp. n.,holótipo 9 MZUSP 14363 Lagoa dos Quadros, Osório,

RS, Brasil: 15. vista dorsal; 16. vista lateral; 17. vista ventral. Comprimento total 123,0mm.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

80 REIS, R. E.

a Rineloricaria cadeae

r R. strigilata

e R. longicauda sp. n.

e R. quadrensis sp. n.

Fig. 20: Mapa dos pontos de coleta do material examinado, procedente do Rio Grande do Sul,

Brasil, de Rineloricaria cadeae (Hensel, 1868), A. strigilata (Hensel, 1868), R. /ongicauda,sp.n., e R.

quadrensis, sp.n..

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):61-80, 24 mar. 1983

Uma nova espécie de Fuschistus Dallas, 1851 (Heteroptera,

Pentatomidae)*

Ruth Hildebrand**

Jocélia Grazia***

RESUMO

Uma nova espécie de Zuschistus Dallas, 1851, do subgênero Lycipta Stal, 1862 é descrita e ilus-

trada. É apresentado ainda um estudo da genitália de ambos os sexos.

ABSTRACT

A new species of Euschistus Dallas, 1851, subjenus Lycipta Stal, 1862, is described and illus-

trated. A detailed study of the geritalia of both sexes is also presented.

INTRODUÇÃO

O gênero Euschistus Dallas, 1851 foi amplamente estudado por ROLS-

TON (1971, 1972, 1974, 1978) na última década, principalmente aquelas espécies

com distribuição na América Central, México e norte da América do Sul. Recen-

temente ROLSTON (no prelo, — cópia recebida) redefiniu o subgenero Lycipta

Stal, 1862, o qual tem ampla distribuição na região centro-sul da América do Sul,

tendo registros para o Brasil, Bolívia, Argentina, Paraguai e Uruguai.

Obtivemos no Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo três

machos e uma fêmea procedentes de Mato Grosso, que após exame de-

* Aceito para a publicação em 1º.X.1982.

** Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Proc.

104640/80. Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Av.

Paulo Gama, s/nº 90000 Porto Alegre, RS, Brasil.

*** Professor Adjunto, Departamento de Zoologia, Universidade Federal do RioGrande do Sul (UFR-

GS). Av. Paulo Gama, s/nº 90000 Porto Alegre, RS, Brasil. Bolsista do Conselho Nacional de

Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico (CNPq) Proc. 301840/76-Z0-07.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):81-88, 24 mar. 1983

82 HILDEBRAND, R. & GRAZIA, J.

talhado constatamos tratar-se de uma nova espécie de Zuschistus a qual in-

cluímos no subgênero Lycipta por possuir as paredes laterais da cápsula

genital infladas, formando tumescências; ductus seminis distalis enrolado

em helicóide; processos da phallotheca alargados na base. Ainda, a parede

externa da área vesicular do receptaculum seminis na região proximal é mais

esclerotizada, formando uma estrutura em forma de funil, e o ápice da

cabeça apresenta-se com uma incisão entre o clípeu e as jugas.

MATERIAL E MÉTODOS

O material examinado é proveniente da coleção do Museu de Zoologia da Universidade de São

Paulo (MZSP). Um parátipo foi depositado no Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica

do Rio Grande do Sul (MCN), Porto Alegre.

A genitália foi tratada em KOH a 10% a frio, para diafanização e corada em Vermelho Congo. A

terminologia empregada é a proposta por DUPUIS (1970).

As medidas estão expressas em milímetros e foram tomadas como segue: comprimento total

sobre a linha mediana longitudinal; largura do abdome ao nível do Ill segmento abdominal; compri-

mento da cabeça, pronoto e escutelo sobre a linha mediana longitudinal; comprimento da cabeça

diante dos olhos até a extremidade das jugas; largura da cabeça ao nível dos olhos; largura do pro-

noto e escutelo na base; largura do pronoto ao nível dos úmeros; distância interocular na linha média

dos olhos; artículos antenais em vista dorsal.

Euschistus (Lycipta) /ongicornis sp. N.

(Fig. 1 - 10)

Macho: corpo ovolado, ocre, densamente pontuado, pontuações

[predominantemente ferrugíneas.Comprimento total 9,66, largura do abdome

4,76. Cabeça: comprimento 2,31; largura 1,78; clipeo mais longo que as

jugas, pontiagudo, levemente voltado para cima, jugas pontiagudas e se-

paradas do clípeo por uma incisão, a porção do clípeo que ultrapassa as

jugas representa cerca de 1/4 do comprimento da cabeça diante dos olhos.

Comprimento da cabeça diante dos olhos 0,92. Distância interocular 0,89.]

Comprimento dos artículos antenais: | 0,67; Il 0,86; 111 1,17; IV 1,29; V 1,53.

Búculas evanescentes, 1º artículo do rostro não ultrapassando as mesmas.

Pronoto: margens ântero-laterais serrilhadas; ângulos umerais lateralmente

expandidos em longos espinhos dirigidos para cima e para frente. Com-

primento 2,34, largura com espinhos 8,54, largura sem espinhos 5,42. Es-

cutelo: em triângulo isósceles, estendendo-se até o final do 5º segmento ab-

dominal; largura 3,39; comprimento 3,50. Fóveas presentes nos ângulos

basais, densamente pontuadas de preto. Ápice do escutelo com um hemi-

círculo, anteriormente bisinuado, de coloração amarelada, sem pontuações.

Hemiélitros: densamente pontuados, membrana ultrapassando o ápice do

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):81-88, 24 mar. 1983

Uma nova espécie de Euschistus... 83

abdome, veias da membrana enfuscadas. Conexivo parcialmente exposto

dorsalmente; ângulos apicais do 7º segmento do conexivo alongados em es-

pinho. Face ventral: levemente mais clara que a dorsal; pontuações ferru-

gíneas menores e mais concentradas no abdome. Patas ocre-avermelhadas

com pequenas manchas ferrugíneas irregularmente distribuidas, mais con-

centradas nas tíbias.

Genitália: pigóforo de contorno quadrangular, margem ventral

bisinuada, convexa no meio; paredes laterais da cápsula genital levemente

infladas, formando discretas tumescências. Borda dorsal em forma de “U”

aberto. Parâmeros de diâmetro quase uniforme em todo seu comprimento,

com porção distal mais ampla, projetada dorsalmente, provido de pêlos.

Phallotheca globóide, abrindo-se posteriormente, com um par de processos,

alargados na base e divergentes, quase atingindo o ápice da conjuntiva que

é ampla e apresenta no centro uma área mais esclerotizada em forma de

calha por onde provavelmente corre o ductus seminis distalis quando dis-

tendido por ocasião da cópula. Processus capitati em forma de folha, mais

largos na base e estreitando-se em direção posterior; conetivos dorsais cur-

tos (Fig. 2-7).

Fêmea: semelhante ao macho, porém, pouco maior. Comprimento

total 10,27; largura do abdome 5,76. Cabeça: comprimento 2,61; largura

2,33; comprimento da cabeça diante dos olhos 0,95. Distância interocular

0,92. Comprimento dos artículos antenais: | 2,20; II 3,00; Ill 4,00 IV 4,20; V

4,60. Pronoto: comprimento 2,48; largura ao nível dos úmeros 9,62; largura

na base 6,66. Escutelo: largura 3,97; comprimento 3,68.

Genitália: borda posterior do esternito VII côncava. Gonocoxitos 8

quadrangulares, borda posterior com pequena reentrância sobre a margem

lateral externa dos laterotergitos 9; bordas suturais adjacentes, com apro-

ximadamente 3/4 do comprimento da genitália medido ao longo do eixo

mediano longitudinal. Laterotergitos 8 destituídos do espiráculos, terminan-

do posteriormente em longos espinhos que têm aproximadamente a metade

do comprimento total dos laterotergitos 8 medido desde a borda posterior do

segmento VII até o final do espinho. Gonocoxitos 9 em forma de hexágono

irregular com a base maior voltada anteriormente, superfície inteiramente

coberta por cerdas. Laterotergitos 9 claviformes, com a metade posterior

também coberta por cerdas. Chitinellipsen presentes, amplas. Vias genitais

ectodérmicas: parede dorsal da pars communis com espessamento da íntima

vaginal em forma de bolha, bem mais longa que larga; orificium receptaculi

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):81-88, 24 mar. 1983

84 HILDEBRAND, R. & GRAZIA, J.

abrindo-se na parte posterior do espessamento. Região do ductus recep-

taculi posterior à área vesicular dilatada com diâmetro superior a duas vezes

o diâmetro do ductus na região anterior à área vesicular. Estrutura em funil

presente na região proximal da área vesicular. Capsula seminalis globosa,

desprovida de dentes ou projeções. Pars intermedialis levemente retorcida

(Fig.8-10).

Material tipo: holótipoS, MZSP, Barra do Tapirapé, Mato Grosso, Brasil, 16-26.1.1964, R. Mal-

kin leg.; parátipos 16 MCN 46335 e 15 e 19 MZSP, (Rio Tapirapé) Porto Velho, Mato Grosso, Brasil,

IV.1964, R.T. Lima leg.

Diagnose difrencial: pela morfologia geral externa se aproxima

de duas espécies do subgênero Zuschistus DALLAS, 1851, a saber: E. 'E.)

atrox (WESTWOOD, 1837) e E. (£.) rufimanus STAL, 1872, porém distin-

gue-se destas espécies pelo padrão da genitália que é o do subgênero /ycip-

tal STAL, 1862. Em £. (E.) atrox a margem posterior do pigóforo é trisi-

nuada em vista ventral e dorsal e o ductus seminis distalis é curto, não

enrolado em helicóide. Em £. (E.) rufimanus a margem posterior do pigóforo

é bisinuada, côncava no meio, em vista ventral e dorsal; o ductus seminis dis-

talis é enrolado em helicóide, formando cerca de 4 voltas, porém apresenta

os processos da phallotheca mais curtos estendendo-se pouco além da

metade da conjuntiva. E. (L.) /ongicornis diferencia-se ainda de ambas, pelo

comprimento relativo dos espinhos umerais: em E.(E.) atrox e E. (E.) ru-

fimanus os espinhos têm menos de 1/3 de largura do pronoto na base, en-

quanto que em E. (L.) /ongicornis os espinhos têm quase a metade da lar-

gura do pronoto na base. No subgênero Lycipta o padrão da genitália é bas-

tante estável, praticamente não apresentando diferenças marcantes entre as

espécies, salvo a forma dos parâmeros, forma e extensão das tumescências

e recorte da margem ventral do pigóforo. E. (L.) /ongicornis, pelo aspecto da

tumescência e recorte da margem ventral do pigóforo, se aproxima de £.

(L.) illotus Stal, 1860. As demais espécies do subgênero Lycipta são facil-

mente distinguidas de £ (L.) /ongicornis pela morfologia externa, principal-

mente pelos seus espinhos umerais que quando presentes, são mais robus-

tos e menos longos do que na nova espécie ora descrita.

AGRADECIMENTOS

Queremos expressar nossos agradecimentos ao Dr. Ubirajara Martins, do Museu de Zoologia,

USP, pelo empréstimo do material.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):81-88, 24 mar. 1983

Uma nova espécie de Euschistus... 85

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

DALLAS, W. S. 1851. List of the specimens of hemipterous insects in the collections of the British

Museum. London, British Museum. pt. 1, |lest., 390p.

DUPUIS, C. 1970 Heteroptera. In: TUXEN, S.L. ed. Taxonomist's glossary of genitália of insects.

' MunksGaard-Copenhagen. p. 190-208.

ROLSTON, L. H. 1971. Four new species of Euschistus from Mexico and Central America. J. Kans.

ent. Soc., Manhattan, 44(4):483-91.

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IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):81-88, 24 mar. 1983

86 HILDEBRAND, R. & GRAZIA, J.

Fig. 1. Euschistus (L.) /ongicornis,sp. n., parátipo 6 MCN 46335 Rio Tapirapé, Porto Velho, Mato

Grosso, Brasil (vista dorsal).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):81-88, 24 mar. 1983

Uma nova espévcie de Euschístus... 87

05 mm

Fig. 2-7. Euschistus (L.) /ongicornissp. n.: 2-3. Pigóforo: 2. vista dorsal, 3. vista ventral, 4.

Parâmero esquerdo: A vista lateral interna; B vista lateral externa. 5-7. Phallus: 5. vista dorsal ; 6. vis-

ta ventral; 7. vista lateral. BD borda dorsal; CD conetivos dorsais; Cj conjuntiva; DSmD ductus

seminis distalis; EjR ejaculatory reservoir; GS gonporo secundário; Me membranblase; MV margem

ventral; Par parâmero; PC processus capitati; Pht phallothaca; Plb placas basais; PrPht processo da

phallotheca; PT ponticulus transversalis; Tu tumescência; IX 9º segmento; X 10º segmento.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):81-88, 24 mar. 1983

88 HILDEBRAND, R. & GRAZIA, J.

Fig. 8-10. Zuschistus (L.) /ongicornis,sp. n., genitália da fêmea. 8. Placas genitais a seco; 9.

Placas genitais diafanizadas; 10. Vias genitais ectodérmicas. CAA crista anular anterior; CAP crista

anular posterior; Ch chitinellipsen; CS capsula seminalis; DR ductus receptaculi; ElV espessamento da

Íntima vaginal; GB gonapófise 8; G9 aonapöfise 9; Gc8 gonocoxitos 8; Gc9 gonocoxitos 9; Laß. la-

terotergitos 8; La9 laterotergitos 9; OR orificium receptaculi; PC pars communis; Pl pars intermedialis;

X 10º segmento.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):81-88, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758). (Sauria,

Teiidae)*

Thales de Lema**,

RESUMO

Faz-se uma contribuição ao conhecimento da biologia de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758)

(Teiidae), espécie comum a leste da América do Sul, tropical e subtropical. Relata-se a estratégia de

fuga, reação defensiva e ofensiva a cães e ao homem, bem como postura bipedal, assumida para

fuga, defesa e ataque. O exame das proporções dos membros, tronco e cauda indica uma espécie

com evidentes modificações para as condições ideais de bipedalia, segundo SNYDER (1949, 1952,

1954, 1962).

ABSTRACT

A contribution to the biology of the South American Monitor, Tupinambis teguixin (Linnaeus,

1758) (Teiidae), a common species of tropical and subtropical areas, east of the Andes, is given. It is a

macroteiid lizard that inhabite forested regions in Rio Grande do Sul State, Southern Brazil. Its major

activities are in the warmest hours of summer days. The escape strategy, defensive and aggressive

behaviou against man and domestic dog, and the bipedalism used for escaping or attack are des-

cribed. The bipedal running is similar to Amphibolurus type. Despite of the ratio of the trunk, mem-

bers and tail that show that T. teguixin is a species on evident modification to the bipedal running

conditions, as it was pointed out by SNYDER (1949, 1952, 1954, 1962), it is not a typical one.

INTRODUÇÃO

A marcha bipedal em sáurios recentes tem sido observada por diver-

sos autores nas famílias Agamidae, Iguanidae, Varanidae e Teiidae, as quais

contém espécies de grande porte. Algumas espécies tomam postura bipedal

com certa frequência, sendo chamadas bipedais e outras fazem-no raramen-

te. Ainda há espécies que são chamadas bipedais parciais. As tipicamente

bipedais são encontradas nas famílias Agamidae e Iguanidae e possuem

* Aceito para publicação em 01.X.1982. Contribuição FZB nº 273

** Pesquisador do Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul. Bol-

sista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq Proc. 30-IIll-

6090/76). Caixa Postal 1188, 90000 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

90 LEMA, T. de.

adaptações morfológicas para esse tipo de marcha (SNYDER, 1949, 1952,

1954, 1962).

Durante a corrida bipedal o ângulo de inclinação do tronco varia com a

espécie, tendo sido relatadas posturas erguidas a 25º, 45º, 75º ou mais,

quase em ângulo reto. Algumas espécies arrastam a cauda durante a corrida

bipedal, outras a erguem do solo, em maior ou menor grau.

As espécies que até agora foram vistas em postura bipedal, quer par-

cial, quer total, são:

1. Família AGAMIDAE. Agama atra (FITZSIMONS, 1943), Agamas-

tellio (SAVILLE-KENT, 1898), Amphibolurus cristatus (Mitchell, citado por

SNYDER, 1952), Amphibolurus muricatus (SAVILLE-KENT, 1898), Am-

phibolurus rufescens (BARRETT, 1950; WORRELL, 1963), Amphibolurus sp-

p. (BÓKER, 1935-37), Calotes versicolor (SMITH, 1935; LOVERIDGE, 1945),

Chlamydosaurus kingii (DE VIS, 1884; SAVILLE-KENT, 1895; GADOW,

1901; OSBORN, 1916), Otocryptis weigmanni (SMITH, 1935; SNYDER,

1952), Physignathus cocincinus (SMITH, 1953) Physignathus lesueuri

(SAVILLE-KENT, 1889; OSBORN, 1916; BARRETT, 1931; SNYDER, 1949),

Sitana ponticeriana (SMITH, 1935; SNYDER, 1952).

2. Família IGUANIDAE: Basiliscus basiliscus (SAVILLE-KENT, 1898;

SNYDER, 1949; BALLAIRS, 1969), Basiliscus plumifrons (SNYDER, 1949),

Basiliscus vittatus (COPE, 1875), Callisaurus draconoides (BARBOUR, 1926),

‘Corythophanes cristatus (Bogert citado por SNYDER, 1952), Crotaphytus

collaris (DITMARS, 1933; SMITH, 1946; SNYDER, 1952), Deiroptyx sp.

(BARBOUR, 1926), Dipsosaurus dorsalis (BÖKER, 1935-1937; SNYDER,

1952), Gambelia wizlizenii (SNYDER, 1952; GUIBÊ, 1970), /guana iguana

(BELLAIRS, 1969), Laemanctus serratus (BARBOUR, 1926), Sce/oporus un-

dulatus (SNYDER, 1952), Uma inornata (SNYDER, 1952).

3. Família TE//DAE: Ameiva surinamensis (SAVILLE-KENT, 1898),

Cnemidophorus maximus (VAN DENBURGH, 1922), Cnemidophorus tes-

sellatus (BURT, 1931), Kentropyx sp. (BÖKER, 1935-1937), Tupinambis

teguixin (SAVILLE-KENT, 1898).

4. Família VARANIDAE: Varanus giganteus (BARRETT, 1950; SNY-

DER, 1952; BELLAIRS, 1969), Varanus gouldii (LOVERIDGE, 1934; SNY-

DER, 1952), Varanus salvator (LOVERIDGE, 1945).

A corrida bipedal foi melhor estudada nas espécies, C. kingil, C. co-

llarıs, B. basilscus e Amphibolurus spp. Exceto B. basiliscus, que é ar-

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin... 91

bórea, os demais são de desertos. 4. rufescens é chamada de “lagarto

bicicleta” pelos movimentos pedalantes que executa durante a corrida bi-

pedal (WORRELL, 1963). C. kingil assume postura bipedal com frequência,

principalmente para a conhecida atitude aposemática, corre com o tronco

inclinado a 60º. B. vittatus foi vista correndo bipedalmente sobre a superfície

da água (COPE, 1875). LOVERIDGE (1934) observou postura bipedal defen-

siva em V. gouldii. Os varanídeos geralmente erguem-se nas patas trazeiras,

quer para observar o ambiente quer para a busca de alimento. Apesar de

terem o tronco longo, com frequência correm bipedalmente, principalmente

V. giganteus. O mesmo vale para /. iguana, de tronco muito longo e de

hábitos arborícolas, se bem que esta raramente adota postura bipedal.

SNYDER (1952) mediu a velocidade dos dois tipos de corrida: qua-

drupedal e bipedal, através de curtas filmagens. Comprovou que a bipedal é

mais veloz que a outra. Em milhas por hora verificou, por exemplo, que

B. basiliscus corre de 6a 8, C. collaris e Amphibolurus spp. de 12 a

16; na quadrupedal as marcas foram menores.

SNYDER (1952) verificou que há dois tipos de movimentos na corrida

bipedal: um (a) observado em B. basiliscus, em que os passos são muito

grandes, as patas descrevem uma elipse horizontal, há grande dispêndio de

energia; o outro (b) foi observado em Amphibolurus spp. em que as patas

movimentam-se proximamente e junto ao solo, em movimento pendular,

com grande economia de energia e maior velocidade. Geralmente os grandes

bipedais usam o primeiro tipo, inclusive aqueles de tronco longo; enquanto

que o segundo é próprio dos Agamidae em geral. O segundo tipo é o que se

observa na corrida quadrupedal de Crocodylia e Mammalia.

SNYDER (1954, 1962) notou algumas pequenas modificações na

anatomia e proporções das partes nas espécies de lagartos bipedais. Isso

pode ser interpretado como sendo a marcha bipedal dos sáurios, uma con-

quista muito recente. As modificações observadas foram: A. Anatômicas (a)

cintura pélvica mais estreita; (b) processo iliacal mais longo e mais refor-

çado; (c) processo proacetabular mais eficiente e erguendo mais a estrutura;

(d) processos transversos vértebro-sacrais soldados mais solidamente; (e)

musculatura dos membros mais deslocadas para cima e para dentro do tron-

co, ficando a coxa e a perna mais leves e delgadas; (f) músculos caudife-

murais mais desenvolvidos, inserindo-se nas vértebras caudais inicialmente e,

terminalmente na parte dorsal do fim do fêmur; (g) finalmente, a presença

de longo tendão nos membros posteriores e que atinge o dorso do joelho;

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

92 LEMA, T. de.

B. Proporcionais (a) membros anteriores reduzidos, principalmente as mãos;

(b) membros posteriores mais alongados em Iguanidae, principalmente os

segmentos proximais, enquanto que em Agamidae não há alongamento ou,

se há, este ocorre nos pés; (c) comprimento do tronco tende a redução; (d)

cauda geralmente longa e pesada, funcionando como contrapeso para o

tronco e cabeça erguidos, como balança cujo pivô é o acetábulo. SNYDER

(1962) verificou que, em C. collaris, bipedal típico, o comprimento do mem-

bro anterior esta para o posterior assim como 1:2; a mesma proporção em

/. iguana, bipedal raro, é de 1:1,5; nos Iguanidae bipedais em geral, os

membros anteriores são bem menores que os posteriores; o pé é o maior

que a coxa; esta é igual à perna. SNYDER (1949) verificou que, amputando

cerca de 2/3 da longa e pesada cauda de 2. basiliscus este não conseguia

assumir postura bipedal.

Em sáurios da América do Sul há apenas uma referência para 7.

teguixin (SAVILLE-KENT, 1898).

T. teguixin & o lagarto mais comum e com maior distribuição geográfica na

América do Sul. Conhecido vulgarmente no Brasil como lagarto-do-papo-

amarelo, tejú-açú ou, simplesmente, lagarto comum, ocorre desde o México até

a Argentina, a leste dos Andes. Possui hábitos terrestres e eventualmente

aquáticos, sendo um grande predador de ovos de aves e de outros répteis, como

tartaruga. Não há registros do ataque ao homem, quadrupedal ou hipedalmente.

A referência de SAVILLE-KENT (1898) é apenas uma citação e a única

publicação desse autor é um resumo de congresso, cujo original, pelo que

pudemos apurar, não foi publicado.

MATERIAL E MÉTODOS

Foram examinados 55 espécimens fixados que estão depositados na coleção de répteis do

Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul (MCN) em Porto Alegre,

Rio Grande do Sul, Brasil, cujos números e procedências seguem-se: BRASIL. Ilha de Fernando

de Noronha (7112). Rio de Janeiro: Ilha do Governador (7140, 7141). Santa Catarina: Rio Fortuna

(6458). Rio Grande do Sul: sem localidade (0736, 5876, 7687), Erechim (6161), Passo Fundo (0964),

Vacaria (4807), Camabará do Sul (4194), São Francisco de Paula (0944, 2505), Torres (6225), Traman-

dal (0951, 6256), Gravataí (3006), Viamão (0943, 1278, 1455, 5229, 5230, 5231, 5822, 5864), Sapucaia

do Sul (6184, 7054), Porto Alegre (0945, 0950, 1120, 4094, 4095, 4714, 6648), Tapes (2648), Triunfo

(7463), Sarandi (5872), Arroio do Tigre (6837), Rio Pardo (0946, 0947, 0948, 0949), Bagé (5865), São

Borja (5907, 5908), Ijuí (5909), Rosário do Sul (2581, 2582, 2583, 4734), Livramento (6096), Quaraí

(4735, 6741). URUGUAI. Serro de Animas (3472). ARGENTINA. Sem localidade (3337).

"Medidas. Fortam aferidas as medidas de comprimento do membro anterior (MA), do membro

posteriór (MP), do braço (BRA), do antebraço (ANT), da mão (MÃO), da coxa (COX), da perna

(PER), do pé (PE)-, do tronco (TR) e da cauda (CAU). A medida da cauda forneceu poucos elementos

porque a maioria dos espécimens estava com a cauda partida ou regenerada.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin... 93

Proporções. As partes medidas foram relacionadas obtendo-se os seguintes Índices: Rj =

MA/BRA, Ra = MA/ANT, R3 = MA/MAO, R4 = MP/COX, R5 = MP/PER, Rg = MP/PE, R7 =

MP/MA, Rg = TR/MA, Rg = TR/MP, Rıo = CAU/TR, Rı1ı = MA/MP, Rı2 = MP/TR, Rıa =

TR/CAU. Dessas proporções obtiveram-se as médias e construiram-se polígonos de frequência.

Os relatos aqui apresentados não obedecem a um critério científico uma vez que as observa-

ções foram feitas por outras pessoas e descritas ao autor.

ANÁLISE

Estudamos 7. teguixin do ponto de vista SNYDER (1954, 1962) no que

se refere à morfologia externa.

As medidas das caudas forneceram poucos dados porque geralmente

os adultos a tem partida ou regenerada. Apenas nos jovens encontramos

caudas originais inteiras. É difícil, um lagarto atingir o estado adulto com a

cauda inalterada e, a cada regeneração, a cauda encurta mais. Sendo assim,

os indivíduos mais velhos a tem mais alterada.

Pela Tabela | é possível, inicialmente, verificar que o tronco de T.

teguixin é curto em relação a outras espécies de sáurios ocorrentes no Rio

Grande do Sul, como, por exemplo, Pantodactylus schreibersii (microtei-

deo). Os membros posteriores são maiores que os anteriores, cerca de 1:1,5.

A mão é o pé são os maiores segmentos em seus membros respectivos, sen

do o pé muito maior que a mão. Em média, os segmentos proximais são

maiores que os intermediários (braço e coxa) exceto nos filhotes. Os mem-

bros posteriores apresentam musculatura bem desenvolvida, mais que nos

anteriores. A cauda é muito longa e pesada, afinando suavemente até uma

ponta muito fina e igualmente longa. A cintura pélvica é reforçada e, tanto

ela como a base da causa, são bastante muscularizadas.

Com base em SNYDER (1954, 1962), um sáurio bipedal deve apresen-

tar: (a) tendência à redução do tronco, (b) maior desenvolvimento dos mem-

bros posteriores, (c) segmentos proximais dos membros mais desenvolvidos

que os intermediários, por dedução, (d) cauda muito longa e pesada. Sob

estes aspectos, o lote examinado apresentou três padrões morfológicos. (A,

B, C,) e que são:

LA | MA: BRA ANT< MAO n B MA: BRA< ANT< MAO

MP: COX PER <PE MP: COX << PER <PE

ml. CÊ MA: BRA = ANT < MAO

MPB COX— PER PE

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

94 ; LEMA, T. de.

eae

O padrão A configura um bipedal típico; o B, um não bipedal; e o C

um tipo intermediário ou parabipedal, se considerarmos que os segmentos

proximais estão em desenvolvimento.

Foram encontrados, também, os padrões combinados dos seguintes

modelos:

IV. Aug | MA: BRA> ANT< MAO y pra | MA: BRA <ANT<MAO

MP: COX < PER <PE MP: COX >PER <PE

VI. AxC ) MA: BRA> ANT <MAO vIl. CxA MA: BRA = ANT<MAO

MPZECOR = PERES RE MP: COXP> PERP<SDE

vil. Bxc | MA: BRA <ANT <MAO

Mi COX = PER <PE

Os tipos intermediários (IV a VIII) parecem representar uma variação ao

acaso. Entretanto, podem ser também, modificações adaptativas ao bipe-

dalismo na espécie.

Como para a postura bipedal é importante o desenvolvimento dos

membros posteriores, os padrões com coxa maior seriam do tipo bipedal. Is-

so ocorre nos grupos aqui convencionados com A, B+Ã e C+aA.

A frequência percentual foi,para 60 elementos,a que segue.A:16,60%,

B: 11,67%, C: 6,67%, A ou B: 1,67%, A+B: 3,33%, B+A: 30,00%, A+C:

1,67%, C+A: 26,67%, B+C: 1,67%.

Logo, a maior porcentagem recai sobre os grupos portadores de seg-

mentos proximais mais longos, ou seja, em 73,34%.

Procurou-se relacionar os grupos com a procedência, avaliando cada

exemplar e plotando-se em mapas. O resultado foi um mosaico de distri-

buição geográfica, ou seja, não há relação.

Procurou-se relacionar com a idade e com o sexo, fazendo-se o re-

lacionamento dos segmentos dos membros pelo membro todo, dos mem-

bros entre si, do tronco com os membros e do tronco com a cauda. Às

razões (R) obtidas variaram em torno dos valores seguintes (intervalos de

variação):

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin... 95

E )80a4401X = 347)

BRA

R2 = Mae 2,80 a440 (x = 3,43)

ANT

Ega oa leere 240]

MAO

Ru Ne o aa A BO = 8 44)

COX

Be MET ao = 427)

| PER

R6 = Kirn 1,80 a 2,50 (x = 2,13)

R7 = = 1,30 a 1,90 (x = 1,56)

Ag UR o za

2,00)

TR ii

Rg = 1.03 al, As. (x = 427)

= 1,67a3,05(%x = 2,55)

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

96 LEMA, T. de.

Rqs=MA 059.2 07648 =:064)

Ra ENDE. 0,5940,97 (x = 0,74)

R13= Er. = 0,33 a0,60 (x = 0,39)

CAU

A distribuição das frequências das relações (Quadro) forneceu os

elementos para a construção dos polígnos de frequência da amostra ana-

lisada (Fig. 1- 2).

As relações referentes a cauda ficaram prejudicadas pelo baixo número

de exemplares com cauda inteira (26 exemplares somente).

Quanto ao sexo observou-se dimorfismo sexual no comprimento da

cauda. Em igual número de exemplares de ambos os sexos (13), a razão en-

tre o tronco e a cauda variou de 2,24 a 2,68 nas fêmeas e de 2,58 a 3,05 nos

machos, sendo as médias 2,44 e 2,74, respectivamente.

As razões foram graficadas (Fig. 3 - 15), tendo em vista o aumento

crescente com a idade. O exame dos gráficos permite formular as conclu-

sões que se seguem: os membros posteriores são muito maiores que os an-

teriores; os segmentos proximais são iguais, menores ou maiores que os

intermediários; a média das proporções indica os segmentos proximais como

sendo os maiores; nos filhotes o crescimento das partes é equivalente mas,

nos adultos, diverge; os membros posteriores crescem mais rapidamente que

os anteriores; os membros crescem menos que o tronco; o braço apresenta

crescimento igual ao antebraço; a coxa apresenta crescimento maior que a

perna; a mão e o pé crescem mais que os membros a que pertencem, res-

pectivamente; os segmentos proximais e intermediários crescem menos que

os membros correspondentes, respectivamente; a coxa cresce mais que o

braço; os membros posteriores e os segmentos proximais tem crescimento

maior que os membros anteriores e os segmentos intermediários.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin... 97

OBSERVAÇÕES

Não vimos marcha bipedal em 7. teguixim, mas observamos inúmeras

vezes a fuga. Notamos dois tipos de marcha na fuga, de um modo geral,

quando dentro do mato. O primeiro tipo consiste numa corrida quadrupedal

ruidosa, rápida, desabalada, dentro do mato ou da margem deste para den-

tro; O segundo tipo segue-se ao primeiro e consiste numa marcha muito

mais lenta, reptante, silenciosa, geralmente quando o animal está fora da

visão do perseguidor. Provocamos experimentalmente a fuga do animal

procurando sempre que possível mantê-lo sob a vista. Iniciamos a perse-

guição com evidência, fazendo bastante ruído e diminuindo-o a seguir, até

que silenciavam os sons produzidos pelo animal. Pudemos então, observar

que o animal continuava andando, lentamente, parecendo uma serpente.

Quando, acidentalmente, pisávamos em um galho seco que estalava rui-

dosamente, o lagarto novamente disparava dentro do mato ruidosamente.

Parece-nos evidente que o animal age assim estrategicamente para despistar

o inimigo. Procurando-o onde o som cessou não mais o encontrávamos.

Em diversas ocasiões surpreendemos 7. teguixim cercado por cães de

caça, enfrentando-os. Os cães latiam freneticamente em sua volta tentando

morder o réptil, avançando e recuando, mostrando temor de chegar perto

do lagarto. Este, mantinha-se quadrupedalmente, com a cauda curva para O

lado e para a frente, o dorso muito arqueado e alto, a cabeça semi-virada e

a boca entreaberta em atitude ameaçadora. Quando um cão chegava muito

perto do lagarto, este dava uma chicotada com a cauda e tentava mordê-lo.

Quando o lagarto mordia ficava vulnerável, ocasião em que recebia uma ou

mais mordidas rápidas dos cães na região do tronco geralmente. Nestas cir-

cunstâncias o lagarto quase sempre sucumbia ao ataque dos cães, quando

estes eram muitos (mais de 10). Em outras ocasiões o lagarto disparava para

o mato mais próximo em postura quadrupedal. Alguns exemplares que

retiramos dosrataques de ca&s, vieram a morrer depois e apresentavam

hematomas mais ou menos extensos decorrentes das mordidas. O cão

quando mordido pelo lagarto saia ganindo de dor.

Relato I: Clódio Sinval Marros, laboratorista do MCN. Local fazenda

situada a uns 40 km da cidade de Vacaria, Rio Grande do Sul, em zona de

campo com pasto alto e alguns capões isolados. Época: verão, entre dezem-

bro e março (data não registrada). Descrição — Cerca das 8h30min de um

dia muito quente, com sol, o relator e mais dos acompanhantes, auxiliados

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

98 LEMA, T. de.

por um cão de caça perdigueiro, estavam caçando perdizes. Em dado

momento o cão acuou um lagarto adulto, com cerca 1,50m. O cão foi

chamado pelos caçadores e obedeceu prontamente, enquanto o lagarto, que

havia enfrentado o cão, virou-se, fugindo velozmente em direção a um

capão de mato próximo e, logo após uma pequena corrida quadrupedal, er-

gue-se bipedalmente, ocasião em que sua velocidade aumentou sensivel-

mente, desaparecendo logo dentro do mato. Duran.s a marcha bipedal man-

tinha o corpo um pouco inclinado para a frente, arrastava a cauda e mo-

vimentava as patas junto ao solo em movimento pendular.

Relato Il: Breno Galli de Lema, universitário. Local: Guaíba Country

Club, Km 47 da rodovia BR 290, município de Guaíba, Rio Grande do Sul. A

região é de planície com coxilhas, predominando gramados e plantações

exóticas de eucalipto e acácia negra. Descrição — Cerca de 10h30min de um

dia quente de sol do mês de janeiro, o relator e mais dois acompanhantes,

junto com um cão de caça, caminhavam sobre um platô gramado, cercado

de mato, quando o cão acuou um lagarto de grande porte (cerca de 2m) a

quase 100m dos caçadores. O cão latia furiosamente, rodeando o réptil, ten-

tando mordê-lo, enquanto este mantinha-se sempre de frente para o cão, de

boca aberta, girando sobre si mesmo. Um dos homens, que não o relator,

adiantou-se para o lagarto empunhando uma faca em riste e parou a cerca

de dois metros do mesmo, ocasião em que o lagarto virou-se para o homem

e ergue-se bipedalmente, com a boca muito aberta, ostentando os dentes

cônicos agressivamente e a pele do pescoço inflada desde o mento até o

tórax; ato contínuo o lagarto jogou-se contra o homem que fugiu rapida-

mente sendo perseguido pelo lagarto bipedalmente até onde o platô declina.

O homem esquivou-se e o lagarto desceu correndo bipedalmente e entrando

no mato, tomando logo a postura quadrupedal e fugindo entre a vegetação.

O trajeto que o lagarto correu bipedalmente foi de cerca de 10m em linha

reta. A postura do réptil era quase em ângulo reto, ficando o animal muito

alto. O movimento das patas era pendular e a velocidade desenvolvida foi

tão grande que exigiu esforço do homem para escapar. A cauda era mantida

baixa, mas não foi visto se era arrastada ao solo.

Relato Ill: Pedro Canísio Braun, biólogo do MCN. Local: Bossoroca,

Rio Grande do Sul. Observou que, em dias quentes com sol forte, geral-

mente em torno do meio dia, a frequência de lagarto aumentava. Numa

ocasião viu um lagarto adulto de grande porte ser atacado por um pequeno

cão Fox Terrier. O lagarto levantou-se bipedalmente para atacar o cão, er-

guendo um pouco o tronco em cerca de 30º. Essa postura bipedal foi obser-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin... 99

vada mais duas vezes em ataque de lagartos de grande porte ao mesmo

cão.

Relato IV: Hugo Merlini, biólogo. Local: Parque Nacional de Palenar,

Entre Rios, Argentina. No dia'26/XI1/80 avistou um grande exemplar de

lagarto. Ao dirigir-se rapidamente ao mesmo para capturá-lo, esse ergue-se

bipedalmente contra ele, correndo cerca de 2m nessa postura. A corrida

cessou com a captura do lagarto.

Relato V: Esteban Astort, biólogo. Local: biotério do Instituto Nacional

de Microbiologia Dr. Carlos G. Malbrán, em Buenos Aires, Argentina. No dia

30/1X/81 o relator atacou com um sarrafo (estudos de comportamento) um

lagarto adulto e o mesmo ergue-se bipedalmente, inflando o pescoço e

correndo contra o agressor. A experiência foi repetida por mais duas vezes,

ocorrendo a mesma atitude. Nas três observações a corrida bipedal foi sus-

tada pelo biológo, usando a própria madeira do ataque na imobilização do

réptil.

CONCLUSÕES

O exame de 55 espécimens de 7. teguixin fixados mostram uma es-

pécie com condições para a marcha ou postura bipedal, ou seja, a presença

de um tronco curto, cauda muito longa e pesada, patas posteriores maiores

que anteriores.

Entretanto, as proporções entre as partes corpóreas não indicam um

bipedal típico mas, sim, uma espécie que está em processo de adaptação a

esse tipo de marcha.

Pelos relatos a marcha bipedal de 7. teguixim & do tipo pendular com

arrastamento da cauda e a inclinação do corpo é variável.

O ataque ao homem e ao cão indica ser uma espécie agressiva. A

postura bipedal com inflamento do pescoço e a exibição dos dentes seria,

por outro lado, apenas uma atitude aposemática. Porém, a investida efetiva,

conforme as experiências de Astort (relato V), mostra claramente tratar-se

de uma atitude de agressão.

Observando-se os registros feitos pelos diferentes autores pode-se

concluir que a bipedalia em suários é mais comum do que se pode pensar.

Esse tipo de postura parece surgir como um recurso extremo no sentido de

aumentar a velocidade, após ter se tornado insuficiente a marcha quadru-

IHERINGIA. Ser. Zooi., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

100 LEMA, T. de.

pedal, após ter se tornadc insuficiente a marcha quadrupedal. Nos relatos Il,

Il e V a bipedalia surgiu como uma atitude de agressão porque esta espécie

de lagarto é realmente agressiva. Nos relatos de outros autores a bipedalia

aparece como uma fuga de predador ou a uma condição adversa, por exem-

plo, para cruzar rapidamente uma área deserta, quente, de grande extensão

e em hora de maior insolação; ou, ainda, como uma atitude aposemätica,

como ocorre em Chlamydosaurus kingii.

AGRADECIMENTOS

Agradecemos a Hugo Merlini, Professor e Pesquisador do Centro de Zoologia Aplicada de la

Universidad Nacional de Córdoba, Argentina; a Esteban Astort, do Departamento de Ponzofias do Ins-

tituto Nacional de Microbiologia Dr. Carlos G. Malbrán, de Buenos Aires, Argentina; a Pedro Cenísio

Braun e Clódio Sinval Marros, do Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Gran-

de do Sul, Porto Alegre, Brasil; e a Breno G. de Lema, pelos relatos fornecidos. A José Renato

Collares, estagiário do Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul

pelo auxílio prestado na análise e tomada de dados. Finalmente à João Oldair Menegheti, do Museu

de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, pelo aconselhamento estatls-

tico.

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102

LEMA, T. de.

Tabela | — Medidas de comprimento de 55 exemplares de Tupinambis

teguixin (Linnaeus, 1758) empressas em milímetros. ANT = antebraço, BRA

coxa, MAE = membro anterior esquerdo,

MAO = mão, MPE = membro posterior esquerdo, NºCOL = número do

exemplar na coleção, PE = pé, PERN = perna, T = total, TR = tronco.

= braço, CAU = cauda, COX =

Nº MAE MPE

COL BRA+ANT+MAO=T COX+PER+PE=T TR CAU

0736 50+59+60 = 169 65+68+90 = 223 347 722+N

5907 52+51+57 = 160 71+52+97 = 220 315 —

2583 48+43+58 = 149 82+53+83 = 228 312 530+N

7463 49+44+63 = 156 66+49+ 105 = 220 310 480+N

6648 42+45+56 = 143 67+48+95 = 210 280 =

4734 41+38+55 = 134 67+46+90 = 203 280 —

5872 42+34+55 = 131 40+53+86 = 179 250 523+N

0951 36+37+49 = 122 52+41+82 = 176 250 552+N

0964 25+25+40 = 90 43+36+65 = 144 245 245+N

6225 34+37+51 = 122 55+43+90 = 188 245 =

6096 35+38+45 = 118 58+44+76 = 178 25 -

6837 33+33+52 = 118 59+49+85 = 183 240 630

2648 38+38+54 = 130 51+50+85 = 186 240 460+N

5865 38+34+51 = 123 64+33+89 = 186 230 535

5876 32+37+50 = 119 55+45+83 = 183 230 —

3337 32+33+39 = 104 48+42+71 = 159 215 482

6256 34+27+41 = 102 55+32+80 = 167 215 555

7112 36+36+42 = 114 53+48+78 = 179 210 =

5909 34+30+41 = 105 56+38+78 = 172 205 -

2582 22+33+39 = 94 44+37+81 = 182 200 517

1455 36+29+50 = 115 50+42+88 = 180 200 269+N'

5908 24+28+42 = 94 51+34+73 = 158 195 520

1120 23+26+440 = 89 45+34+68 = 147 190 502

2581 27+32+43 = 102 48+36+76 = 158 190 428+N

4714 26+29+33 = 88 40+34+61 = 135 180 330+N

4194 29+29+41 = 99 41+35+63 = 139 173 378+N

0950 24+24+33 = 81 38+32+63 = 133 170 280+N

6161 20+24+34 = 78 29+38+60 = 127 158 205+N

4735 24+417+34 = 75 38+27+56 = 121 150 375

4095 19+19+25 = 63 30+22+51 = 103 142 237+N

0944 22+23+31 = 86 36+29+53 = 118 137 402

0945 24+18+26 = 68 29+18+50 = 97 135 132+N

0943 16+21+24 = 61 21+20+49 = 90 127 335

7687 13+15+23 = 51 29+23+41 = 93 113 303

7054 17+16+26 = 59 23+26+47 = % 110 320

2505 15+12+19 = 46 28+21+40 = 89 109 212+N

3472 14+13+22 = 49 21+20+38 = 79 103 245

6184 12+13+420 = 45 22+15+36 = 73 102 270

4094 13+14+20 = 47 24+18+38 = 80 93 261

5864 11+12+21 = 44 21+17+39 = 77 9 225

4807 12+13+16 = 41 18+15+31 = 64 89 225

5229 11+15+18 = 44 23+17+33 = 73 85 215

3006 13+12+20 = 45 21+15+37 = 73 85 130+N

5231 9+13+18 = 40 19+15+29 = 73 84 213

5230 12+14+18 = 44 21+16+32 = 69 79 210

6458 12+13+20 = 45 22+17+34 = 73 75 229

5822 12+14+21 = 47 18+17+34 = 69 75 205

0946 11+11+17 = 39 19+14+31 = 64 74 200

1278 11+11+18 = 40 19+15+31 = 65 73 120+N

0947 10+10+13 = 33 14+13+29 = 56 70 172

6741 11+ 9+11= 3 15+13+26 = 54 70 57+N

0948 12+ 9+15 = 36 15+14+26 = 55 67 114+N

0949 10+ 9+16 = 35 15+10+29 = 54 66 175

7140 11+ 9+14 = 34 15+14+22 = 51 65 110+N

7141 11+10+13 = 34 15+14+27 = 56 65 153

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin... 103

Tabela II — Proporções (R) entre as medidas de comprimento dos

membros, tronco e cauda de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758). NºCOL

= número do exemplar na coleção, Ri = membro anterior/braço, R2 =

membro anterior/antebraço, R3 = membro anterior/mão, R4 = membro

posterior/coxa, R5 = membro posterior/perna, Rg = membro posterior/pé,

R7 = membro posterior/membro anterior, Rg = tronco/membro anterior,

Rg = tronco/membro posterior, R10 = cauda/tronco, R1j] = membro an-

terior/membro posterior, R12 = membro posterior/tronco, R13 = tron-

co/cauda.

Nº Rr O R2 RR R4 O Rs R6 R7 Rg R9 Ryo AR Rı2 Rag |

coL

0738 3,40 2% 280 340 330 250 10 205 156 - 076 064 —

5907 3,10 310 280 310 420 23 140 1,97 143 - 073 070 -

2583 310 350 260 280 43 240 150 200 17 - 065 073 -

7463 360 3,30 450 210 140 199 1,41 — 0,21. 071 =

6648 340 3,20 250 310 440 2,20 150 196 13 - 068 05 -

4734 330 35 240 300 440 220 1,50 209 1,38 - 066 072 -

5872 310 380 240 450 340 210 1,40 1,91 140 - 073 072 -

0951 340 3,3 250 340 4% 210 1,40 205 142 - 069 070 -

0064 3,60 3,60 220 33 400 220 1,60 272 10 - 062 059 —

6225 360 330 240 340 44 210 150 201 130 - 065 07 -

6096 3,40 3,10 260 310 40 23 150 208 138 - 06 073 —

6937 3,60 360 23 310 370 210 1,50 203 131 263 0,64 0,76 0,38

2648 340 3,40 240 3,60 3,70 220 1,40 1,85 1292 - 070 08 -

5865 3,20 3,60 240 290 5,680 210 150 1,87 124 233 0,66 081 0,43

5876 370 320 240 330 410 220 150 193 126 - 065 079 —

3337 3,20 310 270 35 380 220 1,50 207 1,35 224 0,65 074 045

6256 300 3,80 250 300 520 210 1,60 21 1,29 258 0,81 078 0,39

7112 320 320 270 34 370 230 1,60 184 1417 - 064 085 —

5909 3,10 350 260 310 450 220 160 15 119 — 061 084 —

2582 430 280 240 370 440 200 1,70 213 1,23 25º 0,58 081 0,39

1455 320 400 23 360 43 20 150 1,74 11 - 064 0% -

5908 3,90 3,40 220 3,10 460 220 1,70 207 1,23 2,67 059 081 0,37

1120 390 3,40 2,20 330 430 220 1,60 213 1,29 264 0,60 079 0,38

2581 380 320 240 340 440 210 1,50 1,86 1,20 0,64 083 —

4714 3,40 300 2,70 3,40 400 220 1,50 204 133 - 065 075 -

4194 340 340 2,40 340 400 220 140 1,75 1,24 - 071 080 —

0950 340 3,40 240 3,50 420 210 1,60 204 1,28 - 061 078 —

6161 30 320 2,30 440 3,30 210 1,60 202 1,24 — 061 080 —

4735 3,10 440 2,20 320 450 2,20 1,80 200 1,24 250 0,62 0,81 0,40

4095 3,30 3% 250 340 470 20 160 225 18 - 061 072 -

0944 3,90 3,70 280 33 410 220 1,60 225 1,16 243 073 08 0,33

0945 280 380 2,60 3,30 540 1,90 140 198 139 - 070 072 —

0943 380 2,9 250 43% 450 1,80 150 208 141 264 0,68 0,71 0,38

7687 390 340 220 320 400 230 1,80 221 1,21 268 0,55 082 0,3

7054 350 370 230 4% 370 200 1,80 1,86 1,14 291 0,61 087 0,34

2505 310 380 240 320º 40 20 19 27 12 - 02 082 -

un 35 3,80 220 380 39 210 1,60 210 1,30 238 062 07 0,42

6184 370 3,50 2,20 330 490 200 1,50 227 1,40 26 062 071 0,38

4094 260 340 230 330 440 2,10 1,70 1,988 1,15 281 0,59 086 0,36

5864 400 370 210 370 450 20 1,70 204 1,17 250 058 0,86 0,40

4807 340 310 260 350 430 210 160 217 13 253 0,64 0,72 0,39

5229 400 290 240 3,20 430 2,20 1,50 1,93 1,16 253 0,60 0,86 0,39

3006 3,50 370 220 350 49 200 160 1,89 1,16 - 062 086 —

5231 440 310 220 380 49 250 1,80 210 1,15 254 055 087 0,39

5230 37 310 240 3% 430 210 1,60 1,79 1,14 2,66 0,64 0,87 0,38

6458 3,70 350 220 330 430 210 1,60 1,67 103 305 062 0,97 0,33

5822 3,90 310 270 380 400 200 1,50 1,59 109 273 0,68 092 0,3

0946 250 3,50 23 240 +60 210 1,80 1,90 1,18 2,70 0,61 0,86 0,37

1278 360 360 220 3,40 4,30 210 1,60 182 112 - 061 089 -

0947 3,30 3% 250 400 430 1,90 1,70 212 1,25 246 059 0,80 0,41

6741 2,80 340 280 360 410 210 1,70 226 130 - 057 07 -

0948 3,00 4,00 240 3,70 3% 210 1,50 186 1,22 - 05 082 —

0949 350 39 2,20 3,60 540 1,90 1,50 1,88 1,22 265 0,65 0,82 0,38

7140 3,10 3,80 240 340 360 23 150 19 17 - 067 078 —

7141 3,10 340 260 370 400 210 1,80 19 1,16 235 0,61 0,86 0,42

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IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

LEMA, T. de.

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104

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin... 105

Fig. 1. Polígno das frequências das proporções Rj a Rg numa mostra de 55 espécimens de

Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758). Rq = membro anterior/braço, Ra= membro anterior/antebraço,

R3= membro anterior/mão, R4= membro posterior/coxa, R5 = membro posterior/perna, Rg= mem-

bro posterior/pé.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

LEMA, T. de.

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0,6 965 0, 0,75 0,8 0,85 099 0,95 1,0

0,3

Fig. 2. Polígno das frequências das proporções R7 e Rı3 numa mostra de 55 espécimens de

Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758). R7= membro posterior/membro anterior, Rg= tronco/membro

anterior, Rg= tronco/membro posterior, Rıg= cauda/tronco, R11= membro anterior/membro pos-

terior, Rj2= membro posterior/tronco, R13= tronco/cauda.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin... 107

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Fig. 3. Distribuição das medidas de comprimento do braço (BRA) e do antebraço (ANT) (R4)

numa amostra de 55 exemplares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

108 LEMA, T. de.

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Fig. 4. Distribuição das medidas do braço (BRA) e do membro anterior (MA) (R2) numa amos-

tra de 55 exemplares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

109

Bipedalia em Tupinambis teguixin...

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Fig. 5. Distribuição das medidas da coxa (COX) e da perna (PER) (R3) numa amostra de 55

exemplares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

110 LEMA, T. de.

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Fig. 6. Distribuição das medidas da coxa (COX) e do membro Posterior (MP) (R4) em 55 exem-

plares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin... 111

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Fig. 7. Distribuição das medidas do membro anterior (MA) e do membro posterior (MP) (R5)

em 55 exemplares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

112 LEMA, T. de.

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Fig. 8. Distribuição das medidas do membro anterior (MA) e do tronco (TR) (Rg) em 55 exem-

plares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin...

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113

Fig. 9. Distribuição das medidas do membro posterior (MP) e do tronco (TR) (R7 em 55 exem-

plares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

114 LEMA, T. de.

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Fig. 10. Distribuição das medidas do antebraço (ANT) e do membro anterior (MA) (Rg) em 55

exemplares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin...

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Fig. 11. Distribuição das medidas da mão (MAO) e do membro anterior (MA)

exemplares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

(Rg) em 55

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

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Fig. 12. Distribuição das medidas da perna (PER) e do membro posterior (MP) (Rıg) em 27

exemplares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin... 117

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Fig. 13. Distribuição das medidas do pé (PE) e do membro posterior (MP) (R11) em 55 exem-

plares de Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

118 LEMA, T. de.

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Fig. 14. Distribuição das medidas do braço (BRA) e da coxa (COX) (R12) em 55 exemplares de

Tupinambis teguixin (Linnaeus, 1758).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

Bipedalia em Tupinambis teguixin...

Rio E

Fig. 15. Comparação da variação das proporções Rj a Rıg em 55 exemplares de Tupinambis

teguixin «Linnaeus, 1758), exceto (Rıo) que contou só com 27 exemplares. Rj = membro anterior

/brago,, Ra= membro anterior/antebraço, R3= membro anterior/mão, R4= membro posterior/coxa,

R5= membro posterior/perna, Rg= membro posterior/pé, R7= membro posterior/membro anterior,

Rg= tronco/membro anterior, Rg= tronco/membro posterior e Rıg= cauda/tronco.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):89-119, 24 mar. 1983

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Captura de Belostomatidae (Hemiptera, Heteroptera) com ar-

madilha luminosa. |.- Lethocerus annulipes (Herrich-Schaffer,

1846). *

Dionísio Link**

Maria Elizabeth Lanzer de Souza***

RESUMO

Com uma armadilha luminosa equipada com lâmpada ultravioleta FI5T8BL,15 watts efetuou-se a

captura de 250 Lethocerus annulipes (Herrich-Schaffer, 1846) em Santa Maria, Rio Grande do Sul,

Brasil, no período de agosto de 1971 a julho de 1974. Correlacionou-se a atividade de vôo deste belos-

tomatideo com os dados meteorológicos nos dias de coleta. A maior quantidade de indivíduos co-

letados ocorreu nos meses mais quentes, predominando espécimes machos. Obteve-se correlação

simples e positiva significativa somente entre a insolação e o número de machos capturados.

ABSTRACT

A search was made to study the capture of Lethocerus annulipes (Herrich-Schaffer, 1846) with

blacklight trap, at Santa Maria, Rio Grande do Sul State, Brazil, during August 1971 to July 1974.

The date were correlated with meteorological factors.

The greatest montly captures occured during the hot season, and males were dominant.

There is a positive and significative correlation beetwen insolation and the number of males cap-

tured.

INTRODUÇÃO

A capacidade de serem atraídos pela luminosidade é bastante difundida

entre os Belostomatidae, porém é pouco o que se sabe sobre seu relacio-

namento com os fatores meteorológicos.

* Aceito para publicação em 28.X.1982. Contribuição FZB nº 274. Parte do projeto: Entomofauna

de Santa Maria e arredores.

** Professor adjunto do Departamento de Defesa Fitossanitária (DDF), Centro de Ciências Rurais

(CCR) da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM/RS).

**º Técnico Superior Pesquisador do Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio

Grande do Sul (MCN) e Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tec-

nológico (CNPq, processo 30.0278/78-Z0-07).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):121-131, 24 mar. 1983

122 LINK, D. & LANZER DE SOUZA, M.E.

O conhecimento da atividade de vôo de insetos aquáticos predadores,

especialmente Belostomatidae, é importante não só para tentar elucidar as

causas que os levam a abandonarem seu ambiente natural como também

para explicar seu poder de dispersão. As barreiras climáticas, por exemplo,

podem determinar limites que se refletem efetivamente sobre a ecologia da

fauna local e sobre as migrações pelas diversas regiões do Estado.

CUMMINGS (1933) apenas comenta que durante a noite os belos-

matídeos adultos podem ser atraídos por focos luminosos, situados próximos

ao seu habitat, devido ao seu alto poder de percepção.

Já em 1935, DE CARLO afirma que, em dias de baixa pressão atmos-

férica, estes insetos aquáticos saem da água e se lançam ao vôo.

Em 1964, BOWDEN estuda a influência das fases lunares sobre a dis-

persão de duas espécies etiópicas de Belostomatidae, em Gana, África. Pos-

teriormente, CULLEN (1969) em Trinidad, na América Central, analisa a in-

fluência da lua cheia e de estações chuvosas sobre a atividade de vôo des-

ses hemípteros, estabelecendo ainda que o ritmo de sua atividade noturna é

estreitamente dependente da temperatura.

GONSOULIN (1973) salienta que, dentre os Belostomatidae, os es-

pécimes do gênero Belostoma Latreille, 1807 e Lethocerus Mayr, 1853 são

os que mais se deixam atrair pelos diferentes focos luminosos das lumi-

nárias das ruas.

Em 1974, DUVIARD estuda o correlacionamento da atividade de vôo

de 5 espécies de Belostomatidae com a temperatura noturna, as épocas de

chuva e ritmos lunares, determinando para Diplonychus nepoides (Fabricius,

1803), a mais abundante, correlação positiva altamente significante entre o

número de exemplares coletados e a temperatura noturna, bem como, um

ritmo lunar bem marcado, salientando que a época de chuva não demonstra

ser um fator importante.

Por sua vez, LANZER (1975b) comenta sobre a frequente incidência de

Belostoma e, principalmente Lethocerus esvoaçando junto às luminárias de

mercúrio que se localizam próximo ao seu habitat, em noites quentes, quan-

do a temperatura se aproxima de 30ºC. Em outra oportunidade LANZER

(1975a) analisa a distribuição geográfica de Lethocerus annulipes (Herrich-

Schaffer, 1846) no Estado do Rio Grande do Sul, registrando novas ocorrên-

cias e ampliando o conhecimento sobre sua dispersão no Brasil.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):121-131, 24 mar. 1983

Captura de Belostomatidae... 123

A extensiva coleta efetuada com armadilha luminosa teve o principal

objetivo de investigar a ação dos fatores meteorológicos da microrregião de

Santa Maria sobre as espécies de belostomatídeos e, mais especificamente,

sobre Lethocerus annulipes devido sua ocorrência abundante nessa mi-

croregião. Além disto, esse estudo propicia novas correlações e os dados

obtidos, inclusive sobre outras espécies, estão sendo computados, poden-

do oportunizar novas conclusões sobre a disseminação desses insetos no

Estado do Rio Grande do Sul (RS).

MATERIAL E MÉTODOS

Instalou-se uma armadilha luminosa modelo “Luis de Queiróz” (SILVEIRA NETO & SILVEIRA,

1969), com as modificações realizadas por CARVALHO et alii (1971), equipada com lâmpada ultra-

violeta, modelo F15T8BL, 15 watts, na área experimental do Departamento de Fitotecnia da Univer-

sidade Federal de Santa Maria, RS, situada a 95 metros de altitude e distante cerca de 30 metros da

Estação Climatológica Principal, cujas coordenadas geográficas são: latitude 29º42'S; longitude

53742'W.

A armadilha ficou localizada na parte mais elevada do terreno, ficando a lâmpada distante 1,5

metros do nível do solo. A vegetação predominante num raio de 150 metros compreendia pastagens

de gramíneas com alguns arbustos de pequeno porte. O curso de água mais próximo dista cerca de

500 metros da armadilha em direção norte. Interpondo-se entre o curso de água e a armadilha situa-se

uma barreira de Pinus taeda L. com mais de 10 metros de altura, à semelhança de um quebra vento

compacto, interferindo na ação da luminosidade em toda área a oeste da armadilha.

O desnível do terreno desde o local da armadilha até o curso de água é superior a 20 metros.

A lâmpada permaneceu ligada das 18 horas às 8 horas do dia seguinte, por cinco noites durante

a semana, retirando-se o material diariamente pela manhã.

O período de coleta estendeu-se de 1º de agosto de 1971 a 31 de julho de 1974.

Os espécimes coletados, armazenados, primeiramente em álcool 70% e, posteriormente (após

rápida secagem) em envelopes entomológicos, foram identificados de acordo com DE CARLO (1935),

MENKE (1963) e NIESER (1975) e separados por sexo.

Parte do material estudado está incorporada à coleção entomológica do Museu de Ciências

Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul (MCN) e outra parte encontra-se no Depar-

tamento de Defesa Fitossanitária da Universidade Federal de Santa Maria.

Fez-se a análise de regressão e correlação entre o total de L. annulipes, bem como entre o

número de exemplares machos e o de fêmeas com registro simultâneo dos seguintes fatores me-

teorológicos: velocidade do vento às 21 horas (Vv), pressão barométrica (Pb), temperatura máxima

absoluta diária (TM) temperatura mínima absoluta diária (Tm), temperatura média diária (TA), umidade

relativa (UR), nebulosidade (N), evaporação (Evp), insolação (|) e precipitação pluviométrica diária (Pr)

(UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA, 1971 e 1975a, b, c).

Para a análise de regressão e correlação simples e múltipla seguiu-se SOUTHWOOD (1971) e foi

usado o computador IBM 1130 da Universidade Federal de Santa Maria.

RESULTADOS

Capturou-se um total de 250 espécimes de L. annulipes, discriminados

em 182 machos e 68 fêmeas, sendo que em aproximadamente 40% das cap-

turas ocorreu somente um exemplar.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):121-131, 24 mar. 1983

124 LINK, D. & LANZER DE SOUZA, M.E.

Durante todo o período de coleta a captura destacou-se sobremaneira

nos meses mais quentes do ano, sendo fevereiro o mais representativo. Nos

meses pertencentes às estações de outono e inverno a captura foi baixa e,

por vezes, inexpressiva ou até mesmo nula (Fig. 1)

Obteve-se um total de 68 dias de apreensão, onde, ao acaso, por 55

vezes ocorreram machos e por 37 vezes fêmeas (Tabela |).

A correlação simples entre os fatores meteorológicos e o número

de espécimes capturados permitiu o estabelecimento de uma correlação

positiva significativa, ao nível de 5%, somente entre insolação diária e o

número de indivíduos machos coletados (Tabela ||).

As correlações múltiplas positivas e significativas aos níveis de 1% e

5% indicaram uma ação conjunta de vários fatores meteorológicos anali-

sados, tanto para o número total de espécimes capturados quanto para o de

machos isoladamente (Tabela Ill).

As correlações múltiplas significativas estabelecidas entre os dados

meteorológicos e o número de machos (Tabela Ill) determinou como único

fator negativo, a temperatura mínima do dia.

DISCUSSÃO

O fato de ocorrer apenas um exemplar de L. annulipes em cerca de

40% das capturas pode ser explicado pela distância da localização da ar-

madilha em relação ao seu habitat, podendo, entretanto, comprovar a gran-

de capacidade de vôo desses hemipteros (CUMMINGS, 1933 e DUVIARD,

1974).

As maiores coletas mensais de exemplares ocorrentes nos meses mais

quentes do ano demonstram que as baixas temperaturas diminuem a ati-

vidade de vôo desses hemipteros aquáticos.

A proporção dos sexos, de cerca de três machos para uma fêmea cap-

turada, contraria, em parte, a hipótese de BOWDEN (1964) de que os adul-

tos utilizavam-se do vôo para colonizar novos habitats e se aproxima mais

daquela de CULLEN (1969) de que a falta de alimento induz a força de

migração.

A correlação simples positiva e significativa entre a insolação e o

número de machos /. annulipes capturados, deve-se, provavelmente, a um

aumento de temperatura da água de seu habitat, o que estimula sobre-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):121-131, 24 mar. 1983

Captura de Belostomatidae... 125

maneira a atividade de vôo desses hemípteros (DINGLE, 1961). Entretanto,

ainda dependentes da ação de uma fonte luminosa qualquer como atrativo

(CUMMINGS, 1933).

A correlação negativa e não significativa entre a precipitação pluvio-

métrica e o número de exemplares atraídos pela armadilha, choca-se frontal-

mente com os dados obtidos por BOWDEN (1964) e CULLEN (1969), mas

concorda plenamente com os resultados de DUVIARD (1974). O fato de não

haver estação de seca definida nas localidades de Santa Maria e Foro-foro

(DUVIARD, 1974), ao contrário do que ocorre nos locais estudados por

BOWDEN (1964) e CULLEN (1969) pode explicar a semelhança entre os

resultados obtidos com os de DUVIARD (1974).

Os baixos valores obtidos nos elementos meteorológicos: insolação,

evaporação e umidade relativa, indicam capturas mínimas ou nulas e ao

contrário, leva a bons resultados de coleta, sendo isto, a causa provável de

ter-se obtido duas vezes elevado número de espécimes numa noite, quando

ocorreram valores elevados nestes elementos meteorológicos no dia pre-

cedente.

BOWDEN (1964) também capturou, numa só noite, um elevado nú-

mero de Belostomatidae, sem explicação aparente, entretanto, não efetuou

nenhum relacionamento do fato com os fatores meteorológicos mencio-

nados nesse trabalho.

A ação negativa da temperatura mínima diária determina que abaixo de

certo valor, apesar de outros elementos favoráveis, não haverá atividade de

vôo desses insetos. Isto indica o valor deletério deste elemento meteoro-

lógico, concordando parcialmente dom DUVIARD (1974) de que baixas tem-

peraturas reduzem a atividade de vôo e consequentemente a possibilidade

de captura.

AGRADECIMENTOS

Agradecemos ao professor Valdulno Estefanel a prestimosa colaboração nas análises estatísticas

e interpretação dos resultados.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BOWDEN, J. 1964. The relation of activity of two species of Belostomatidae to rainfall and mo-

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IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):121-131, 24 mar. 1983

127

Captura de Belostomatidae...

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):121-131, 24 mar. 1983

LINK, D. & LANZER DE SOUZA, M.E.

128

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IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):121-131, 24 mar. 1983

130 LINK, D. & LANZER DE SOUZA, M.E.

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tados com armadilha luminosa na área experimental do Departamento de Fitotecnia da Universidade

Federal de Santa Maria, RS, no período de agosto de 1971 a julho de 1974.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre(62):121-131, 24 mar. 1983

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Fig. 2. Frequência mensal da captura discriminada de machos e fêmeas de Lethocerus annulipes

(Herrich-Schaffer, 1846) coletados com armadilha luminosa na área experimental do Departamento de

Fitotecnia da Universidade Federal de Santa Maria, RS, no período de agosto de 1971 a julho de 1974.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre(62):121-131, 24 mar. 1983

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IHERINGIA é o periódico de divulgação de trabalhos científicos inéditos do Museu de Ciências

Naturais, Jardim Botânico e Parque Zoológico da FZB. E publicado em quatro séries: BOTÂNICA,

ZOOLOGIA, ANTROPOLOGIA e GEOLOGIA.

Cada série é editada em fasciculos com numeração corrida independente, podendo conter um ou

mais artigos.

O periódico em seu todo ou cada uma das séries individualmente é distribuído a Instituições

congêneres em regime de permuta. Mediante entendimento prévio pode também ser enviado a cientis-

ta e demais interessados.

IHERINGIA is the official scientific periodical of the ''Museu de Ciências Naturais”. Its aim is

the publishing of reports elaborated by the scientific staff of the three joining Instituts of “Fundação

Zoobotänica do Rio Grande do Sul”, the Museum of Natural Sciences, the Botanical Garden and the

Zoological Park.

Articles from other national and foreign Institutions researchers may be accepted. Emphasis is

given to articles dealing with the flora, the fauna and the natural resourses of Rio Grande do Sul

State.

IHERINGIA is issued in four series, Botany, Zoology, Anthropology and Geology. Each series

is issued in fascicles consecutively numbered and may contain one or more articles.

IHERINGIA as a whole or as a separate series, is distributed to similar scientific Institutions

on an exchanging basis and may also be available to scientists and other interested parties on pre-

viours arrangements.

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1. Os manuscritos devem ser encaminhados ao Editor, através de ofício, podendo ser aceitos a cri-

tério da Comissão Redatorial, ficando sua publicação condicionada a autorização do Diretor-

Superintendente da FZB.

2. Terão prioridade os artigos dos pesquisadores do Museu de Ciências Naturais, Jardim Botânico e

Parque Zoológico da FZB. A juizo, podem ser aceitos artigos de pesquisadores de Instituições

nacionais ou estrangeiras cujas investigações versem preferencialmente sobre assuntos relacio-

nados à flora, à fauna e os recursos naturais do Rio Grande do Sul.

3. Os artigos em lingua postuguesa devem ter um resumo em língua estrangeira e os em lingua es-

trangeira (alemão, inglês, espanhol, italiano e latim) devem ter, obrigatoriamente um resumo em

portugués.

4. Os originais devem ser apresentados em 2 vias datilografadas em espaço dois, com margens

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rubricadas pelo autor ou ao menos por um dos autores.

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traço ondulado.

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ou gregas usadas no texto devem ser sublinhados com um traço reto.

8. Os nomes de autores que seguem os nomes genéricos, específicos, ou outros devem ser escritos

em caixa baixa e os que dizem respeito a referências bibliográficas em CAIXA ALTA.

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das normas da NB-66 da ABNT, salvo a indicação do ano de publicação que deverá seguir o

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trabalho, titulo do trabalho, nome do periódico (sublinhado com um traço reto e abreviado de

acordo com o “World List of Scientific Periodicals’’) local, volume (em algarismos arábicos e

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Ex.: FRENGUELLI, J. 1925. Diatomeas de los arroyos del Durazno y en las Brusquitas en

los arredores de Miramar. Physis, Buenos Aires, 8(29):19-79. set. 2 est.

b) Para livros: sobrenome do autor seguido das inicias do(s) prenome(s), ano da edição, titulo do

livro (sublinhade com um traço reto). edição (em número arabico, seguido de ponto e da

abreviatura no idioma da edição), local, editora número de páginas (seguida de p.), número de

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Ex.: SANTOS, E. 1952. Da ema ao beija-flor. 2. ed. rev. ampl. Rio de Janeiro, F. Briquiet.

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garismos arabicos. O editor distribuirá as figuras do modo mais econômico, sem prejudicar sua

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vegetal e as fotografias nos tamanhos que permitam a redução para o máximo de 17cmxllcm. As

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14. A correção das provas tipograficas sera, sempre que possivel, de responsabilidade do autor.

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solieita-las por oeasiäo do encaminhamento dos originais ao Editor e arcar com as despesas cor-

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ZOOLOGIA

CONSELHO EDITORIAL

Dr. Adão José Cardoso — Universidade Estadual de Campinas.

Campinas, Brasil.

Dr. Adolfo H. Beltzer — Instituto Nacional de Limnologia,

Santa Fé, Argentina

Dr. Alceu Lemos de Castro — Museu Nacional do Rio de Janeiro,

Rio de Janeiro, Brasil.

Dra. Ana Timótheo da Costa — Museu Nacional do Rio de Janeiro,

Rio de Janeiro, Brasil.

Dr. Arnaldo C. dos Santos Coelho — Museu Nacional no Rio de Janeiro,

Rio de Janeiro, Brasil.

Dr. Fernando D. de Avila Pires — UFRGS,

Porto Alegre, Brasil. =

Dr. Argentino Bonetto — Centro de Ecologia Aplicada del Litoral,

Corrientes, Argentina.

Dr. Enrique H. Bucher — Centro de Zoologia Aplicada,

Cördoba, Argentina.

Dr. Fernando da Costa Novaes — Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia — Museu Paraense

Emilio Goeldi,

Belém, Brasil.

Dr. José C. de Melo Carvalho — Museu Nacional do Rio de Janeiro,

Rio de Janeiro, Brasil.

Dr. José Felipe Ribeiro Amato — Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro,

Rio de Janeiro, Brasil

Dr. José Henrique Guimarães — Museu de Zoologia da USP,

São Paulo, Brasil.

Dr. José Luiz Leme — Museu de Zoologia da USP,

São Paulo, Brasil.

Dr. Julio Cesar Garavello — Universidade Federal de São Carlos,

São Carlos, Brasil.

Dr. Luiz Dino Vizotto — Universidade Estadual Paulista

São Paulo, Brasil.

Dra. Maria Elena Galiano — Museu Argentino de Ciências Naturales Bernardino Rivadavia,

Buenos Aires, Argentina.

Dr. Newton Castagnolli — Coordenadoria de Pesquisa de Recursos Naturais,

São Paulo, Brasil.

Dr. Petrônio Alves Coelho — Universidade Federal de Pernambuco, Pernambuco, Brasil.

Dr. Renato Contin Marinoni — Universidade Federal do Paraná,

Paraná, Brasil.

Dra. Sylvia M. Lucas — Instituto Butantan — Seção de Artrópodes Peçonhentos,

São Paulo, Brasil.

Dr. Ubirajara R. Martins — Museu de Zoologia da USP,

São Paulo, Brasil.

Dr. Wladimir Lobato Paraense — Instituto Oswaldo Cruz,

Rio de Janeiro, Brasil.

Dr. Walter Narchi — Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo,

São Paulo, Brasil.

Dr. Werner Bokermann — Fundação Parque Zoológico de São Paulo,

São Paulo, Brasil.

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Concluiu-se esta edição Rua Gen Vitorino, 41 — Porto Alegre — RS

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“PROVAS REVISADAS PELO CLIENTE Fones: 23-0523 e 23-5512

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série Zoologia

BL ISSN 0073-4721

VOLKMER - RIBEIRO, C. et alii The unexpected occurence of Drulia brown

(Bowerbank, 1863) (Porifera, Spongilidae) in an oxbow lake at the ex

treme south of Brazil ; FRE

THOMÉ, JW. Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais: primeira

ocorrência nas Ilhas Christmas (Australia) do Oceano Indicc

MENEGHETI, J.O. Aspectos da relação de coexistência entre Nothura ma

culosa (Temminck, 1815) e Rhynchotus rufescens (Temminck, 1815)

(Aves, Tinamidae) no Rio Grande do Sul

ARIGONY, T.H. de A. Notas sobre Parandrinae (Coleoptera, Cerambycidae)

VI. Parandra solomonensis, Sp. N

GONZAGA, L.P. Notas sobre Dacnis nigripes Pelzeln, 1856 (Aves, Coere

bidae)

HECHTEL, G. New species of marine Demospongiae from Brazil

CROUX, M.J.P. de Nivel de oxígeno letal y mínimo de supervivencia de

Hoplias malabaricus malabaricus (Bloch, 1794) (Pisces, Erythrinidae)

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GRAZIA, J. & KOEHLER, R.T. Revisão do gênero Marghita Ruckes, 1964

com a descrição de uma nova espécie (Heteroptera, Pentatomidae, Pen

tatomini)

Museu de Ciências Naturais da

Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul

Tecnológico (CNPq), Processo: 40.1656/ 83.

Publicado com auxilio no Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e

FUNDAÇÃO ZOOBOTÂNICA DO RIO GRANDE DO SUL

Entidade de direito privado, instituída pela Lei Estadual nº 6497 de

20/12/72. (Supervisionada pela Secretaria de Estado da Agricultura).

ZOOBOTÁNICA

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JAIR DE OLIVEIRA SOARES

Secretário de Estado da Agricultura

JOÃO SALVADOR DE SOUZA JARDIM

Presidente da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul

JOSE WILLIBALDO THOME

Diretoria da Fundacao Zoobotänica do Rio Grande do Sul

Diretor-Superintendente

HERACLIDES SANTA HELENA

Diretores-Executivos

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do Museu de Ciências Naturais — GILBERTO CARVALHO FERRAZ

do Parque Zoológico — CLÁUDIO GIACOMINI

Impresso com autorização e sob a responsabilidade do

Diretor Superintendente da FZB (alinea d,

art. 14, dos Estatutos — Decreto RS

nº 22.683/73)

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N LIBRARIES

The unexpected occurrence of Drulia-browni (Bowerbank, 1863)

(Porifera, Spongillidae) in an oxbow lake at the extreme South of

Brazil. *

C.Volkmer-Ribeiro **

R. De Rosa-Barbosa **

H. Fonseca Mello ***

RESUMO

A notícia da ocorrência de espécimes de uma esponja de água doce com tamanho avantajado, nos

rios Toropi e Ibicuí (bacia de captação do médio Uruguai) na parte central do Estado do Rio Grande do

Sul, foi averiguada pelo autor senior. Em expedição ao local, diversos espécimes da esponja foram

coletados em um lago em crescente (oxbow lake) próximo ao rio Ibicuí, no Município de São Vicente do

Sul. Todos os espécimes disponíveis, coletados na área, foram estudados pelos dois primeiros autores

e identificados como Drulia browni (Bowerbanck, 1863) sensu Mothes de Moraes (1983). O presente

registro, além de ampliar sobremodo a distribuição meridional da espécie ne Continente é também o seu

primeiro para o sul do Brasil. Uma descrição suscinta da área é oferecida pele primeiro e terceiro au-

tores.

ABSTRACT

The notice of the ocurrence of some large specimens of a freshwater sponge in Toropí and Ibicuí

rivers (catchment area of middle Uruguay River) in the central part of Rio Grande do Sul State, extreme

South of Brazil, was checked by senior author. Upon a collecting trip to the area several specimens

were picked from an oxbow lake by Ibicuí River in São Vicente do Sul county. All the specimens

available collected from the area were studied by the first and secend author and identified as Drulia

browni (Bowerbanck, 1863) sensu MOTHES DE MORAES (1983). The present register extends the

range of the species farther south in the Continent and it is the first for the south of Brazil. A brief des-

cription of the area is offered by the first o ll authors.

INTRODUCTION

The notice of some large specimens of a freshwater sponge, recently

collected in the central part of Rio Grande do Sul State (RS) and deposited at

* Accepted for publication on 05. |.1983. Contribution FZB nº 277:

** From Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul. Caixa Postal

1188, 90000 - Porto Alegre, RS, Brasil. Research fellows of Conselho Nacional de Desenvolvimento

Científico e Tecnológico (CNPq), Brasil.

*** Geographer of the Secretaria da Agricultura do Estado do Rio Grande do Sul, acting at Museu de

Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul.

4 VOLKMER - RIBEIRO, &etalii

Museu de Ciências da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul,

made the senior author to organize a little expedition to confirm this record.

These specimens exibited the peculiar aspect of specimens of Drulia browni

(Bowerbanck, 1863) typical of the Amazon River. Spicular preparations con-

firmed the first glance identification. A brief description of the material collec-

ted as well as of the habitat is next offered.

MATERIAL EXAMINED

MCP (Museu de Ciências da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul) 41-55 lagoa

placed by the confluence of Ibicuí-Mirim and Toropi rivers, Sáo Vicente do Sul, RS, 04.V.1981, Abrahão

Cargnin leg.; MCN (Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul) 915,

919-923, lagoa by Ibicuí River, Fazenda Santa Fé, São Vicente do Sul, RS, 01.X11.1981, C.V. Ribeiro

leg.; MCN 916, lagoa by Ibicuí River, Fazenda Santa Fé, São Vicente do Sul, RS, 01.X11.1981, I.L.

Veitenheimer Mendes leg.; MCN 917, lagoa by Ibicuí River, Fazenda Santa Fé, São Vicente do Sul, RS,

01.X11.1981, S. Drügg Hahn leg.; MCN 918, lagoa by Ibicuí River, Fazenda Santa Fé, São Vicente do

Sul, 01.X11.1981, Zune Just leg.

DESCRIPTION OF THE SPECIMENS

The sponges are spherical and have grown around submersed branches

of the riparian trees. Some of these sponges must have been some time out of

the water but the largest ones must problably have been under the water for

several years what explains their largesize. Specimen MCP 54, which has

resulted from the growing together of three sponges (Fig. 1), makes up the

largest sample of freshwater sponge up to present deposited (largest diameter of

this sample is 42,0cm and that of the largest of the three sponges is 31,3cm).

The oscular appertures can be easily seen (Fig. 1).

The sponges collected from the lagoas by Ibicuí River have a blackish

colour and its skeletal fibers are slimmer and more brittle than in those spon-

ges collected by Pe., Cargnin from the lagoa by the confluence of Toropi and

Ibicuí-Mirim Rivers. These last ones are stout sponges with a brownish colour.

The spicular components of all specimens are however comparable and con-

form perfectly the spicular assemblages of D. browni as illustrated in MO-

THES DE MORAES (1983). Microscleres are abundant. Gemmules are also

abundant and held inside cages built up of beta megascleres.

BRIEF DESCRIPTION OF THE AREA

The lake the sponges were picked from by the expeditien is a typical ox-

bow lake (HUTCHINSON, 1957, STRAHLER, 1974), resulting from the cutting

of a meander in the floodplain of Ibicuí River in this area (29º48'30"'S and

54° 36° 30'’W) (Fig.2). The interpretation of vertical aerophotographies

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):3-10, 17 out. 1983

The unexpected occurence of Drulia brown... 5

(Scaled 1:60.000/1966 and 1:110.000/1975) evinced the existence of oxbow

lakes, islands, and swampy areas all along the flood plain of low Ibicuí River

between São Vicente do Sul and Cacequi counties,Rio Grande do Sul State.

The study of the aerophotographies also evinces the formation of a ge-

neration of such oxbow lakes showing that the river has shifted its course in

this area with time. Ibicuí River in this region cuts through the geomor-

phological province of the Depressão Periférica (CARRARO et alii, 1974). The

floodplain is about 6.500m large (Fig. 2). The oxbow lakes are inplaced in the

innundation strip of forest left along the river banks. Many years of agriculture

practicing in this region (at present rice is the main crop) have certainly re-

duced a larger forest previously existent.

At the time of the expedition work (last week of Spring) the lake visited

had standing waters of brown colour. Most of the forest ground crossed to

reach the lake was wet and one little brook and several swampy spots evin-

ced the alimentation of these lakes by run-off waters from the hills not far

from this region.

FORTES (1959) writes about large floods of Ibicuí River. At such oc-

casions the main river and its contributors may have their level raised eight to

ten meters in a few hours, what lefts the riparian trees completely submersed.

Such largefloods may also dam the waters from the contributors and even

stablish in them conspicuous countercurrents.

The floodplain of Ibicuí River may thus, in a certain sense and for much

shorter periods, behave here as do some vast areas in the Amazon floodplain.

MOTA (1951) layed down in a map the Koeppen's classification of

climates for the Rio Grande do Sul State. In this map the Ibicuí hidrographic

basin was included in the general variety Cfalg’ (a subtropical type of cli-

mate). The caractheristics of this type are: 1) humid, no distinct dry seasons;

2)coldest month less than 18°C but warmer than -3ºC; 3) warmest month

above 22°C; 4) four months or more, above 10°C; and 5) maximum tem-

peratura after Summer solstice.

According to Pe. Cargnin personall communication the sponges can al-

so be picked up a little north of the area visited, along the margins of Toropi

River.

When the expedition reached the lake one of the smallest sponges was

readily seen out around a branch of a tree that was fallen in the water. When

this branch was pulled out of the water larger specimens were seen along it.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):3-10, 17 out. 1983

6 VOLKMER - RIBEIRO, C. et alii

The first sponges collected in these lakes seem to have been noticed when

fishing nets were trapped in such submersed branches. Efforts to rescue the

nets endep up in the discovery of the sponges.

DISCUSSION

Drulia browni is certainly the most common and conspicuous species of

sponge in Amazonian rivers. This species was selected by GRAY (1867) as ty-

pe species of the genus Drulia. In a recent revisional work on the genus

Drulia, MOTHES DE MORAES (1983) demonstrated that it contains ac

tually four species, D. browni (Bowerbanck, 1863), D. cristata (Weltner,

1895), D. conifera Bonetto & Ezcurra de Drago, 1973 and D. ctenosclera Volk-

mer-Ribeiro & Mothes de Moraes, 1981. That author listed under the synony-

my of D.browni a number of species, among them D. uruguayensis Bonetto

& Ezcurra de Drago, 1968, thus extending the occurrence of D. browni as far

south as middle Uruguai River. The author also demonstrated that D. browni

has a continuous occurence from Uruguay River to Parana River, Amazon

River and Orinoco River, having as preferred habitat waters at the innun-

dated forests along those large South American rivers. The specimens des-

cribed by Bonetto & Ezcurra de Drago as D. uruguayensis were considered by

MOTHES DE MORAES (1983). D. browni ocurring in.a habitat not typical

for the species. Such would be the rocky bottom and fast waters of middle

and upper Uruguay River..

The present record brings full evidence of the occurrence of D. browni

as far South as the catchment area of middle Uruguay River and of what is

thought to be the preferred habitat of the species.

ACKNOWLEDGEMENTS

The authors are indebt to J. J. Bertoletti of Museu de Ciências of Pontifícia Universidade Católica

do Rio Grande do Sul, for loaning the specimens MCP 41-55; to H. Santa Helena and G. C. Ferraz of

Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, for allowing the realization of the expedition. Heartly

thanks are expressed to Pe. A. Cargnin, for most valuable personall information; to L. Cardoso of Ins-

petoria Veterinária da Secretaria da Agricultura in São Vicente do Sul forhelping with personal contacts;

to A. Xavier Pereira for hospitality in the area of field work and to Mr. Zune Just for voluntary and

dedicated field guiding; to Departamento de Recursos Naturais Renováveis da Superintendência de

Desenvolvimento da Região Sul (SUDESUL) for loaning of the aerophotographies.

REFERENCES

CARRARO, C.C.; GAMERMANN, N,: EICK, N.C.; BORTOLUZZI, C.A.; JOST, H; PINTO, J. F. 1974.

Mapa geológico do Estado do Rio Grande do Sul. Porto Alegre. UFRGS. Instituto de Geeciências.

Imapa. Escala 1:1.000.000.

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre (63):3-10, 17 out. 1983

The unexpected occurence of Drulia brown... 7

FORTES, H.B. 1959. Geografia física do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, Globo. 393p.; il.

GRAY, J.E. 1867. Notes on arrangement of sponges, with the description of some new genera.

Proceedings of the Zoological Society of London, London: 492-558.

HUTCHINSON, G.E. 1957. A treatise of limnology; geography, physics, and chemistry. Ney York,

John Willey. v.l, il.

MOTHES DE MORAES, B. 1983. Revisão do gênero Drulia Gray, 1867 (Porifera, Spongillidae). /heringia.

Serg.zool., Porto Alegre (62): 13-36.

MOTA. F.S. 1951. Estudo do clima do Rio Grande do Sul segundo o sistema de W. Koeppen. Rev.

Bras. Geog., Rio de Janeiro, 13(2): 107-16.

STRAHLER, A.N. 1974. Geografia Física. Barcelona, Omega. 767p., il.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):3-10, 17 out. 1983

8 VOLKMER - RIBEIRO, C. etalii

Fig. 1. Three specimens of Drulia browni (Bowerbanck, 1863) have grown together so as to produce

the aspect of one single specimen (MCP 54 lagoa placed by the confluence of Ibicuí-Mirim and Toropi

rivers, São Vicente do Sul county, RS, Brazil). This is the largest sample of freshwater sponge presently

deposited in a Museum. (Photo A. A. Lise).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):3-10, 17 out. 1983

The unexpected occurence of Drulia browni... o)

Fig. 2. The arrow points to the oxbow lake at the right margin of Ibicuí River, Rio Grande do Sul

State, Brazil where the specimens of Drulia browni (Bowerbanck, 1863) were found. Some of the brooks

which may contribute with their water in alimentation of such lakes can be seen in this photography which

was enlargened from aerophotos scaled 1:110.000/1975. These oxbow lakes are locally referred to as

lagoas.

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre (63):3-10, 17 out. 1983

10 VOLKMER - RIBEIRO, C. etalii

BRAZIL

29º 48'30"S

54º 36'30" W

500 Fo) 500 1000 1500 km

ESSES

Fig. 3 N

Fig. 3. Localization of Ibicuí River in the South American Continent.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):3-10, 17 out. 1983

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais: Primeira

ocorrência nas Ilhas Christmas (Austrália) do Oceano Índico. *

José Willibaldo Thome**

RESUMO

Com base no material do Westem Australian Museum, de Perth, é proposta a recaracterização do

gênero Semperula Grimpe & Hoffmann, 1924 e são descritas duas espécies novas.

ABSTRACT

Upon the material of the Western Australian Museum, Perth, is redescribed the genus Semperula

Grimpe & Hoffmann, 1924 and two new species are described.

INTRODUÇÃO

Os Veronicellidae americanos vem sendo revistos ultimamente (THOME,

1975a,b) e irão merecer renovados estudos pelo autor. Os africanos foram

abordados revisivamente por FORCART (1953) e os restantes Veronicellidae

só foram abordados sistematicamente na revisão de HOFFMANN (1925).

Tendo agora reunido a quase totalidade da bibliografia existente sobre

essa família, propomo-nos abordá-la em estudos sistematizados, de abrangên-

cia pantropical. Para isto contamos também com o empréstimo de numerosas

coleções, de grande número de Museus e Instituições científicas de todos os

continentes.

MATERIAL E MÉTODOS

Dentre os lotes recebidos dos Museus australianos, verificamos a ocorrência de algumas espécies

pertencentes a três gêneros. Curiosamente as espécies atribuíveis ao gênero Semperula Grimpe & Hoff-

mann, 1924, distribuídas em quatro lotes, eram de procedência exclusiva de uma só ilha no Oceano In-

dico, para a qual nunca havia sido registrada a ocorrência de Veronicellidae.

O material examinado recebido do Western Australian Museum (WAM), Perth, Austrália, compõe-

se de 8 espécimes, em quatro lotes. Neste trabalho são considerados apenas 2 lotes, que contêm um

espécime cada um e que são propostos como espécies novas.

* Aceito para publicação em 05.1.1983. Contribuição FZB nº 278.

** Da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul (FZB), Caixa Postal 1188, 90000 Porto Alegre, RS,

Brasil. Professor Titular de Zoologia da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUC-

RS) e bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPa), Proc.

nº 30.1590/79.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

12 THOME, J.W.

HISTÓRICO

O gênero Semperula foi proposto por GRIMPE & HOFFMANN em 1924,

redefinido pelos mesmos (1925a), por HOFFMANN (1925) e novamente por

GRIMPE & HOFFMANN (1925b), tendg como espécie tipo Vaginula idae

Semper, 1885. A sinonimização e valid&de dos gêneros propostos por Hoff-

mann foram discutidas acertadamente por BAKER (1925) o qual considerou

Semperula como gênero válido. HOFFMANN (1927) reconhecendo seu

procedimento incorreto em trabalhos anteriores, aceita com relutância as

proposições de Baker.

A recaracterização proposta por GRIMPE & HOFFMANN (1925b) foi a

seguinte: Vaginuliden mit braunem, dicht und fein geflecktem Notum; wei-

bliche Geschlechtsöffnung in der Lage wechselnd, doch artkonstant (ent-

weder Imm vom Perinotum entfernt oder in oder proximad der Hyponotum-

quermitte; Querindex 2 oder Z 2, doch nie mehr als 3); vordere Darmschlinge in

der Leber”; Fussdrüse gerade; Pedalnervenstränge nur ein kurzes Stück

parallel verlaufend, dann rasch divergierend; Receptaculum seminis kurzges-

tielt, Penis relativ kurz, pleurocaul, vielfach mit ausgeprägten Kragenbildun-

gen an der Basis, zuweilen gestielt, stets mit deutlich abgesetzter, volumi-

nöser (kugeliger, keuliger, retortenartiger) “Glans”, die an der Oberfläche sel-

ten glatt, dagegen meist mit Wabenstrukturen usw. versehen ist, und nie mit

terminaler, sondern stets unterständiger Öffnung, meist auf einer (schornstei-

nartingen) Erhebung ohne Endzäpfchen; Reispapille konisch, mit — je nach den

Arten verschieden — 9 bis 30 mässig langen Drüsenschläuchen.

Esta recaracterizacäo foi a ültima proposta, das quatro surgidas quase

simultaneamente e & täo abrangente e confusa como as outras. Os dados

morfológicos não apresentam valor diagnóstico, pois são extremamente

variáveis, como já foi observado em THOMÉ (1975b). A grande importância

que é conferida à posição do poro genital feminino não seria contudo um

característico genérico como mencionado na própria diagnose, onde afirmam

que a posição do mesmo só seria constante para as espécies. Sabemos hoje,

por grande número de exames feitos em exemplares de uma mesma popu-

lação, em diversas espécies americanas, que O posicionamento do poro é

variável também a nível específico. A posição da alça anterior do intestino, em

relação ao lóbulo da glândula digestiva, talvez possa ser utilizada, porém está

a exigir maior estudo sobre o grau de sua variabilidade, para definir o seu em-

prego como característico diagnóstico. O mais provável é que deva ser em-

pregado em categorias supragenéricas. A glândula pediosa, já demonstramos

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... le!

ser utilizável como característico específico (THOME, 1976). Ao aspecto da

disposição dos nervos pediosos, aplica-se o que mencionamos para a posição

da alça anterior do tubo digestivo. Com referência a espermateca ampliamos

as peculiaridades como característicos genéricos. O pênis, peto seu aspecto

diversificado, é o melhor indicador específico, desde que minuciosamente

descrito e proveniente de espécimes maduros sexualmente, o que se deduz

inclusive, da longa descrição, com múltiplas variáveis, apresentada pelos au-

tores anteriores citados. Finalmente, a glândula penial é um bom caráter diag-

nóstico a nível genérico, especialmente no que se refere a uniformidade ou diver-

sidade dos túbulos, o que foi desprezado pelos autores. Esses indicaram a forma

cônica da papila, que é um caráter geral na família e portanto sem valor diagnós-

tico. Quanto aos túbulos mencionam e seu número variável, dando limites

mínimo e máximos, que também não tem valor genérico, pois se sobrepõe em

diversos outros gêneros e, como eles mesmos afirmam, seria constante apenas a

nível específico.

RESULTADOS

Desse modo e baseado no exame do material disponível, propomos uma

recaracterização genérica, dentro da sistematização anteriormente proposta

para os Veronicellidae americanos (THOME, 1975b).

Semperula Grimpe & Hoffmann, 1924 :177; 1925a:384-5; 1925b: 24; HOFFMANN, 1925:175,

254; BAKER, 1925:15, 18; HOFFMANN, 1927:3.

Espécietipo: Vaginula idae SEMPER, 1885; Borneu, Indonésia;

designação original dos autores.

Redescrição: oreto penetra no tegumento bem junto ao poro

genital feminino. A glândula penial está presente, com túbulos de compri-

mento variados e diferenciados em dois conjuntos, um com os túbulos bem

mais longos que os do outro. Espermateca globulóide à saculiforme, assen-

tada sobre grosso canal, que em geral se alarga em direção ao tegumento; o

deferente médio e o ducto de ligação de comprimento semelhantes, bem cur-

tos, sendo que o último penetra no canal, muito próximo ao tegumento, dis-

tante da espermateca. Não ocorre bolsa acessória.

GRIMPE & HOFFMANN (1925a, b) e HOFFMANN (1925) propõem

como pertuncentes a este gênero as espécies: Semperula idae (SEMPER,

1885); S. birmanica (THEOBALD, 1864); S. maculata(TEMPLETON, 1858

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

14 THOMÉ, J.W.

sensu SEMPER, 1885); S. siamensis (MARTENS, 1867) e a subespécie S.

siamensis schneideri (SIMROTH, 1895). Recaracterizam as espécies de modo

variado nos diversos trabalhos simultâneos que publicaram na época e si-

nonimizam, sob estes cinco nomes, de 52 a 58 espécies ou nomes específicos

e subespecíficos (variando nos diversos trabalhos considerados), descritos

para a Região Oriental e Australiana. Os trabalhos apresentam um alto grau de

afoiteza e mesmo alguma superficialidade, o que chegou a ser admitido por

HOFFMANN (1927), ante as críticas de BAKER (1925).

As diagnoses das cinco espécies são extensas, porém calcadas quase

que exclusivamente sobre a coloração do noto, a posição do poro genital

feminino e as medidas de um espécime. Acrescentam apenas o número de

túbulos da glândula penial e um generalizado aspecto do pênis. Comparando

aquelas diagnoses com as descrições originais, pode-se facilmente verificar

que não há coincidência. Nalguns casos, a descrição original é sumaríssima e

contém apenas alguns dados morfológicos, o que a priori impede a identi-

ficação, sem o reexame dos tipos. Quando a descrição original possui dados

anatômicos, estes também não coincidem com os apregoados por HOFF-

MANN (1925) e ou GRIMPE & HOFFMANN (1925a, b).

HOFFMANN (1930, 1941) inicia a revalidação de diversas espécies,

baseado sobretudo no exame dos tipos, dos quais contudo só apresenta, em

poucos casos, o pênis e permanece na especulação para a identificação e

sinonimização da maioria das espécies. É significativo destacar o que consta

do último trabalho de HOFFMANN (1941):231-2 (segundo informação verbal

do Dr. A. Zilch, Hoffmann “desapareceu” na guerra, naquele ano) quando

discute a revalidação de Vaginula wallacei Issel, 1874 e Vaginula reinhardti

Semper, 1885, que ele havia colocado na sinonimia de Vaginula idae Semper,

1885: /ch habe früher ... umgekehrt die Isselsche Art der S. idae untergeord-

ner, da andernfalls letztere nur als Species spuria hätte gelten konnen (o grifo

é nosso). Portanto, quando não conseguia identificar uma espécie, a colocava

na sinonímia de alguma que ocorresse no mesmo lugar ou em área próxima.

E segue logo adiante, na referência, a Vaginula reinhardti: Wie ich

bereits früher (1925) anführte, war eine Nachuntersuchung des Typstuckes von

S. idae nur teilweise möglich, da gerade das wichtigste Erkennungsmerkmal,

der Penis, von Semper entfernt worden war. Ein Paratypoid aus dem Wiener

Museum war aber zu jugendlich, um einen sicheren Anhalt über die Form eines

adulten Penis zu erhalten. Ich war daher von vornherein auf Spekulationen

angewiesen (Hoffmann, 1925. S.187) und zog Formen mit gleicher perinotal-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

Veronicellidae (Mollusca Gastropoda) pantropicais... 15

wärts verschobener Poruslage zum Formenkreis der S. idae. Als solche kam

zunächst Semperula reinhardti von Macao (China) in Frage, von der ich aber

nur ganz jugendliche Paratypoide (aus dem Berliner Museum) vor mir hatte,

während beim Typexemplar durch Semper der Penis entfernt war. So war

eine Nachprüfung unmöglich, und ich nahm zwei Exemplare mit gleicher

Poruslage von Hongkong (aus dem Museum Berlin) als Grundlage, deren

Penis als entwickelt gelten konnte ... (os grifos são nossos). Isto demonstra

que, quando não tinha dados anatômicos, valiam somente os morfológicos

mesmo e quando os dados anatômicos eram de animais jovens, escolhia ar-

bitrariamente algum adulto de lugares próximos e atribuía a anatomia deste

último à espécie “problema””, para “resolver” a identificação.

Os espécimes que possuímos para identificação não se enquadram em

nenhuma das cinco espécies propostas ou aceitas por GRIMPE & HOFFMANN

(1925b) ou HOFFMANN (1925) e confrontando os mesmos com as diag-

noses existentes, desde que possuam dados anatômicos suficientes para con-

frontação, também não são identificáveis. Enquanto os espécimes tipos dos

numerosos nomes propostos não forem redescritos com detalhamento

anatômico suficiente para uma segura identificação e a fim de evitar maiores

confusões sistemáticas, geográficas e ecológicas, sempre julgamos preferível

propor nomes novos a uma errônea identificação.

Desse modo conseguimos distinguir no material disponível duas es-

pécies novas pertencentes ao gênero Semperula, as quais são a seguir des-

critas.

Semperula insularis sp.n (Fig. 1 - 7)

Diagnose: espécie do gênero Semperula de glândula pediosa

achatada com abertura alargada, depois quase uniforme até a ponta, com for-

te prega na região proximal, sofrendo dobramento para a direita no 1/3 final e

a região distal fortemente dobrada para a esquerda, com a cicatriz do vaso

sanguíneo subterminal, com zona clara externa, em ambos os lados, distinta e

larga, desde a região proximal até a ponta e zona interna amarela, estreita,

uniforme até quase a extremidade da região distal; pênis pleurocaule, cilin-

drico, alargado, ponta romba com soquete curto, de 1/6 do comprimento

total, com superfície amolgada, separado da glande por leve nervura anelar

oblígua e com glande muito alongada, lisa, que na região proximal está algo

comprimida e apresenta uma saliência cônica, voltada para a base, em cujo

ápice se abre o deferente.

/HERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

16 THOME, J.W.

Dre:sreir cravo:

1.Morfologia (Fig. 1-3, espécime fixado); animal pequeno, pouco

curvado sobre a sola, perinoto fracamente demarcado; sola clara, sem linha

mediana; poro genital feminino no meio do comprimento e mais próximo do

sulco pedioso; ânus circular, mediano, encoberto pela sola do pé. Cor geral

do noto marrom, com forte pigmentação marrom escura, esparsa em duas

áreas longitudinais, deixando larga faixa mediana e faixas largas laterais junto

ao perinoto, sem pigmentação. Hiponotos com leve tom marrom, sem pig-

mentação.

Dimensões: comprimento do noto 26,0mm; largura do noto

10,0mm; altura do corpo 6,0mm; largura da sola 2,3mm; largura do hiponoto

direito 3,6mm; distância do poro genital feminino da frente 10,0mm, de trás

10,0mm, do sulco pedioso 1,1mm; índice transverso 3,27.

2.AnatomiaflFig.4-7): alça intestinal anterior apenas

recoberta pelo estreito lóbulo anterior da glândula digestiva.

Reto penetrando no tegumento junto e acima do oviduto (Fig. 6).

Nervos pediosos afastam-se lentamente por cerca de 1/3 de

seu comprimento, quando ficam além do respectivo sulco pedioso, seguem

então paralelos, bem afastados, até o final da cavidade geral, aderidos ao

tegumento.

Aorta estende-se diretamente até sob o glânglio pedioso.

Glândula pediosa achatada, com abertura alargada, depois se

estreitando um pouco, para distender-se com largura uniforme até a ponta.

Apresenta uma prega no 1/3 inicial e dobra-se completamente pela direita

para a frente no 1/3 terminal, sofrendo a ponta uma destacada e forte dobra

para esquerda. A zona amarela interna bem delimitada, é estreita (1/3 da lar-

gura) e se distende até perto da extremidade distal, aparecendo na ponta a

larga cicatriz de penetração do vaso sangúíneo, subterminalmente. As zonas

claras laterais são largas, juntas alcançando cerca de 2/3 da largura da glân-

dula e destacando-se nitidamente até a extremidade distal. Comprimento da

glândula em posição natural 2,5mm; largura máxima na altura da abertura

ksmmNkEg, %.

Espermateca globulóide, algo comprimida, assentada sobre

um canal grosso, este ligeiramente alargado para a região proximal e com um

comprimento semelhante ao tamanho da espermateca. Ducto de ligação cur-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

Veronicellidae (Mollusca Gastropoda) pantropicais... 17

to, tanto quanto o deferente médio, ambos levemente mais curtos do que o

canal da espermateca. Ducto de ligação penetra no canal quase na base do

mesmo, bem distanciado da espermateca, a cerca de 1/8 do comprimento

total do canal. Oviduto penetra no tegumento atrás do canal da espermateca

e é mais estreito do que o canal. Deferente médio penetra no tegumento logo

abaixo do canal da espermateca (Fig. 6).

Glândula penial com papila cônica, não afilada, pequena, com

cerca de 1,0mm de comprimento por 0,bmm de diâmetro na base; com 14

túbulos, dispostos em dois conjuntos, um com 8 túbulos longos e outro com

6 túbulos mais curtos a bem curtos. Os túbulos variam no comprimento desde

3,0mm até 8,0mm e têm um diâmetro uniforme de até 0,2mm (Fig.b).

Pênis pleurocaule, cilíndrico, alongado, reto, com ponta romba;

apresenta um curto soquete de cerca de 1/6 do comprimento total (ca

0,/mm), com superfície não lisa, mas amolgada, com mossas e está separado

da glande por leve nervura anelar, oblíqua. A glande é cilíndrica, alongada,

quase reta, lisa, com a ponta romba, apresentando na base um entalhe ou es-

trangulamento donde se projeta uma protuberância cônica, voltada para o

soquete, em cujo ápice abre-se o deferente. A protuberância tem cerca de

0,3mm de comprimento e a glande, com aproximadamente 0,/mm de diä-

metro, alcança algo mais de 3,0mm de comprimento (Fig. 4).

Material tipo: holótipo WAM 630/79 (ilhas Christmas) 10°S 105°W, Austrália, (Oceano In-

dico), IX-X.1969, S. Slack-Smith & A. Paterson leg. (expedicäo de 1969).

Localidade tipo: ilhas Christmas, Austrália, (Oceano Índico).

Observações: um só espécime, que os coletores informam terem encontrado

em um recipiente com água (in fresh water container).

Discussão: S. insularis, com relação ao pênis, aproxima-se da S.

idae Grimpe & Hoffmann, 1925 nec Semper, 1885 diferindo da mesma pela

protuberância cônica, bem maior e distinta, com a abertura do deferente vol-

tada para a base e pelo soquete amolgado e separado da glande por fraca

nervura. Nisto também se diferencia da S. wallacei (Issel, 1874) sensu Hoff-

mann, 1941, bem como da S. boviceps (SARASIN & SARASIN, 1899) e ain-

da das subespécies S. wallacei reinhardti Hoffmann, 1941 nec Semper, 1885 e

S. w. celebensis Hoffmann, 1941. As demais espécies incluídas na sinonímia

de S. idae Grimpe & Hoffmann, 1925 nec Semper, 1885 não podem ser con-

sideradas, tendo em vista o desconhecimento da respectiva anatomia, bem

como pelo procedimento pouco ortodoxo de Hoffmann, que sinonimizava as

espécies para que não fossem nomen nudum, baseado somente em dados

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

18 THOME, J.W.

morfológicos lábeis (posição do poro genital), como ele mesmo afirma

(HOFFMANN, 1941).

Semperula christmasis sp.n. (Fig. 8-14)

Diagnose: espécie do gênero Semperula de glândula pediosa inicial-

mente achatada, alargada, para logo se tornar cilindróide, de largura mais ou

menos uniforme e a ponta novamente algo alargada, com uma forte dobra

pela direita em seu 1/3 distal, voltada para a frente e com a ponta algo vol-

tada para a direita, com cicatriz do vaso sanguíneo subterminal, com zona

clara externa em ambos os lados distinta, mas bem estreita, faltando na ex-

tremidade da ponta. Pênis pleurocaule, cilíndrico, alongado, ponta romba,

com soquete curto, de 1/7 do comprimento total e superfície não lisa, limi-

tado por uma bainha clara, oblíqua, donde se projeta a glande, algo mais en-

grossada e estreitando-se levemente para a extremidade, onde sofre um

dobramento; bem próximo ao soquete, surge na glande uma pequena saliên-

cia tubiforme, voltada para a extremidade distal, com a abertura do deferente

na ponta.

Descrição:

1.Morfologia (Fig. 8-10, espécime fixado): animal pequeno, não

curvado ventralmente, com perinoto bem demarcado; sola clara, sem linha

mediana; poro genital feminino levemente posterior à metade do comprimen-

to e mais próximo ao sulco pedioso do que do perinoto; ânus circular, quase

mediano, não totalmente encoberto pela sola do pé. Cor geral marrom forte

no noto, com fraca pigmentação marrom mais escuro, esparsa, mosqueada,

não punctiforme, deixando perceber levíssima linha mediana clara; perinoto e

hiponotos sem pigmentação, claros.

Dimensões: comprimento do noto 38,0mm; largura do noto

14,0mm; altura do corpo 4,0mm; largura da sola 21,0mm; largura do hiponoto

direito 5,Imm; distância do poro genital feminino da frente 18,0mm, de trás

16,0mm, do sulco pedioso 1,/mm; índice transverso 3,00.

2. Anatomia (Fig. 11-14): alça intestinal anterior atrás do

lóbulo anterior da glândula digestiva.

Reto penetrando no tegumento junto e acima do oviduto (Fig. 13).

Glândulas salivares frouxas, com ácinos finos, mas distintos.

Nervos pediosos afastam-se lentamente por 1/3 de seu com-

primento, até a altura do poro genital feminino, quando atingem o afastamen-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... 19

to máximo. Seguem então paralelos até quase o final da cavidade geral, onde

desaparecem no tegumento. Comprimento total 20,0mm.

Aorta estende-se diretamente até sob o gânglio pedioso.

Glândula pediosa com abertura larga, no início achatada, para

logo se estreitar e tornar-se subcilíndrica, apresentando então, diâmetro

uniforme até próximo à ponta onde se alarga um pouco; com leve curvatura

para a esquerda no primeiro 1/3 do seu comprimento, seguindo-se curva de

180º pela direita à 2/3 da região proximal e logo a seguir a região distal curva-

se levemente, ainda mais para a direita; com cicatriz de penetração do vaso

sanguíneo subterminal e com zonas claras externas bem estreitas ao longo de

toda glândula, faltando só na ponta e alcançando juntas pouco mais de 1/5

da largura total da glândula. Comprimento da glândula em posição natural

4,00mm; largura máxima na altura da abertura 1,6mm (Fig. 14).

Espermateca globulóide, assentada não distalmente sobre grosso

canal, que se alarga levemente e tem um comprimento levemente superior ao

diâmetro da espermateca. Ducto de ligação curto, tanto quanto o deferente

médio e ambos só atingindo cerca de 1/10 do comprimento do canal. Ducto

de ligação penetrando no canal, bem junto à base, distante da espermateca, a

cerca de 1/10 do comprimento total do canal. Oviduto penetra no tegumento

atrás do canal da espermateca e é mais estreito do que o canal. Deferente

médio penetra no tegumento abaixo do canal da espermateca (Fig. 13).

Glândula penialcom papila cônica, de ponta romba, pequena,

com cerca de 1,Iimm de comprimento e 0,5mm de diâmetro na base; com 12

túbulos, dispostos em dois conjuntos, um com 7 túbulos mais longos e outro

com 5 túbulos mais curtos, neste conjunto um túbulo está trifurcado. Os

túbulos têm um diâmetro uniforme de O,Imm e comprimentos variados, que

no conjunto dos mais longos chegam até 7,5mm e no dos mais curtos até

4,0mm (Fig. 12).

Pênis pleurocaule, cilíndrico, alongado, ponta romba, com soquete

curto de cerca de 1/7 do comprimento total (0,4mm) e superfície não lisa,

limitado por uma bainha clara, oblíqua, donde se projeta uma glande, cilin-

drica, lisa, algo mais engrossada, que vai se afilando para a ponta romba e es-

tá curvada em S, com a dobra distal menor que a proximal. Na região basal

da glande, cerca de 1/20 do comprimento total, bem próximo à bainha do

soquete e onde este é mais curto, projeta-se uma curta saliência tubiforme,

voltada para a extremidade distal do pênis, em cuja extremidade abre-se o

/HERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

20 THOMÉ, J.W.

deferente. Saliência tubiforme com cerca de 0,Imm de comprimento, numa

glande com até 0,5mm de diâmetro e até 3,0mm de comprimento (Fig. 11).

Material tipo: holötipo WAM 629/75, Settlement (ilhas Christmas), Austrália, (Oceano In-

dico), IX.1969, Slack-Smith & Paterson leg.

Localidade tipo: Settlement, ilhas Christmas, Austrália, (Oceano Índico).

Observações: um só espécime, pequeno e bem achatado, que os co-

letores informam terem encontrado num recipiente com água (in fresh water

container).

Discussão: Segundo os critérios de HOFFMANN (1925), novamen-

te a presente espécie não se enquadra em nenhuma das cinco propostas pelo

mesmo. Assim, com referência ao índice transverso do poro genital feminino,

um dos característicos diagnósticos considerados dos mais seguros por aquele

autor, a presente espécie teria semelhança com S. siamensis Hoffmann, 1925,

nec Martens, 1867; (na de Hoffmann o valor é 2,75, na presente é 3,00). Con-

tudo com referência aos caracteres diagnósticos correspondentes ao pênis,

também utilizado por HOFFMANN (1925) a presente espécie se aproximaria

de S. idae Hoffmann, 1925, nec Semper, 1885 e mais ainda de S. wallacei (Is-

sel,18/4) sensu Hoffmann, 1941 diferindo contudo da mesma na conformação

da glande do pênis, bem como nas dimensões e proporções do soquete e da

saliência tubiforme, onde se encontra a abertura do deferente.

AGRADECIMENTO

Ao Dr. S.M .Slack-Smith do Western Australian Museum pelo empréstimo do material. À Clélia,

minha esposa, pelas fotos e à Rejane Rosa e Tania Carvalho, pelos desenhos e datilografia, respectiva-

mente.

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IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

THOMÉ, J.W.

Fig. 1-3. Semperula insularis sp.n. holótipo WAM 630/79: 1. vista dorsal; 2. vista lateral; 3. vista

ventral.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... 28

Fig. 47. Semperula insularis sp.n. holótipo WAM 630/79: 4. pênis; 4º vista frontal; 4b. vista la-

teral, ada= abertura do deferente anterior; ba= bainha do pênis; da= deferente anterior; gl= glande;

ne= nervura entre o soquete e a glande; so= soquete; 5. glândula penial, pa= papila; tu= túbulos; 6.

órgãos junto ao poro genital feminino, ce = canal da espermateca, dl= ducto de ligação, dm = deferen-

te médio, dp= deferente posterior, e= espermateca, r= teg = tegumento, ov= oviduto; 7. vista

dorsal da glândula pediosa; 7º em pequeno aumento; 7b. em maior aumento; ab = abertura anterior em

fenda transversal.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63) :11-25, 17 out. 1983

24 THOMÉ, J.W.

Fig. 8-10. Semperula christmasis sp. n. holótipo WAM 629/75: 8. vista dorsal; 9. vista lateral; 10.

vista ventral.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... 25

Fig. 11-14. Semperula christmasis sp.n. holötipo WAM 629/75: 11. pênis; 11º vista lateral; 11b.

vista frontal, gl= glande, so= soquete; 12. glândula penial, com parte dos túbulos truncados, pa =

papila, tu= túbulos; 13. órgãos junto ao poro genital feminino; 14. glândula pediosa, vista dorsal.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):11-25, 17 out. 1983

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Aspectos da relação de coexistência entre Nothura maculosa

(Temminck, 1815) e Rhynchotus rufescens (Temminck, 1815)

(Aves, Tinamidae) no Rio Grande do Sul.*

João Oldair Menegheti **

RESUMO

No tocante a relação entre Nothura maculosa (Temminck, 1815) e Rhynchotus rufescens (Tem-

minck, 1815) apresentam-se e analisam-se alguns critérios.

Há ocorrências simultâneas das duas espécies em campos do Rio Grande do Sul. A partir de

amostras obtidas com caçadores, faz-se uma estimativa do grau de associação entre elas.

Pela análise dos artigos já publicados sobre as dietas das duas espécies, percebe-se que há uma

superposição parcial, porque R. rufescens é capaz de alimentar-se de um espectro alimentar mais am-

plo, incluindo até vertebrados.

ABSTRACT

The relationship between Nothura maculosa (Temminck, 1815) e Ahynchotus refescens (Tem-

minck, 1815) is analised considering some criteria.

There are simultaneous occurrences of both species in grasslands of Rio Grande do Sul State

(Southern Brazil). With samples obtained from hunters, an estimate of association intensity was made.

By the analysis of articles about their diets, published till now, it is noted a parcial superposition,

because R. rufescens. would feed a more ample diet espectrum, including vertebrates also.

INTRODUÇÃO

Em algumas regiões do Rio Grande do Sul é comum a ocorrência simul-

tânea, em mesmos campos, de Nothura maculosa (Temminck, 1815) e Rhyn-

chotus rufescens (Temminck, 1815). A questão é se ambas espécies teriam al-

gum tipo de relação entre si. Usam-se como indicadores a distribuição geo-

gráfica das duas espécies, e a superposição e diferença de dietas. Para qualificar

a intensidade da possível relação, registra-se a presença das duas espécies ou

ausência de uma nas amostras.

* Aceito para publicação em 25.X1.1982. Contribuição FZB nº 275.

** Técnico Superior Pesquisador do Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio

Grande do Sul (MCN). Caixa Postal, 1188, 90000 Porto Alegre, RS, Brasil.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

28 MENEGHETI, J.0.

O exame sem maiores detalhes das dietas alimentares, propõe que haja

competição interespecífica com intensidade desconhecida. De fato isto pode

ocorrer, porém com fraca intensidade, já que não se percebe, em campos on-

de coexistem, a tendência para exclusão de uma ou de outra espécie.

N. maculosa e R. rufescens são duas espécies difíceis de serem detec-

tadas no campo. Ambas usam com habilidade a cobertura vegetal como

abrigo. Por esta razão, sua presença e abundância numa dada área são cons-

tatáveis pela utilização de um cão de aponte.

MATERIAL E MÉTODOS

Neste estudo usou-se um cão Pointer de pedigree registrado no Brasil Kennel Club para detectar

as espécies N. maculosa e R. rufescens.

Como expressão da densidade em cada área foi usado um Índice de abundância que consistiu na

determinação do número de indivíduos que levantaram vôo, pelo tempo gasto na atividade do cão para

conseguí-lo.

Para determinar-se a proporção de N. maculosa e R. rufescens consideram-se apenas os registros

efetuados em campos onde se constatou ocorrência simultânea de ambas as espécies.

Para avaliação do grau de associação, foram obtidos dados simultâneos sobre N. maculosa e R.

rufescens em barreiras de fiscalização de caça do Instituto Brasileiro de Desenvolvimento Florestal (IBD-

F) efetuadas na rodovia BR 116, na entrada de Porto Alegre. Os dados, obtidos em 1976, foram

aproveitados nas amostras.

Descrição sumária das áreas de estudo

As observações foram efetuadas na Fazenda da Taipa, localizada no

Município de Rosário do Sul (30º15'27"S e 54°57'57''W), na Fazenda São

Martim localizada no município de Dom Pedrito (30º58'54"'S e 54º39'56"'W) e

na Fazenda do Boqueirão localizada no município de Bom Jesus (28º40'09"S

e 56°26’05’’W) (Fig. 1).

As duas primeiras propriedades estão situadas na Zona Fisiográfica do

Estado, denominada Campanha. A terceira está situada na Zona Fisiográfica

de Campos de Cima da Serra.

Enquanto outras zonas tem sofrido alterações, subdividindo ou aglu-

tinando municípios, a Campanha tem mantido quase a mesma configuração

espacial. A única alteração sofrida foi quando do início da vigência da última

classificação (FORTES, 1959) com a retirada do município de Cacequi

(29º52'54"'S e 54º49'36''W). Isto permite supor que a Campanha tem uma

maior homogeneidade em suas características naturais. Esta homogeneidade

refere-se à fisionomia da região e ao clima, pois que sob o ponto de vista

geológico e pedológico, as diferenças são marcantes.

A Campanha é a Zona de maior extensão no Estado com 47.153 km2,

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

Aspectos da relação da coexistência... 29

constituída de 8 municípios. É formada por peneplano ondulado de escassa

altitude média. E área sujeita a estiagem.

Eocalização daslazendas da Talpa-elSao Martim:

tendo em vista a localização das duas propriedades rurais em relação ao

limite interzonal, verifica-se que a Taipa está situada próxima a outra Zona

Fisiográfica, a Depressão Central; enquanto que a São Martim está próxima à

Serra do Sudeste. Como os limites entre as Zonas Fisiográficas foram tra-

cados tendo como base a divisão intermunicipal, e talvez por isto, não corres-

ponde aos limites fisiográficos reais; é possível que a Taipa e São Martim es-

tejam situadas na transição entre Campanha e Depressão Central, Campanha

e Serra do Sudeste.

Relevo e solo: a Depressão Central se caracteriza por possuir

terrenos com pouca altitude que acompanham a calha do Rio Jacuí, e a Serra

do Sudeste, por terrenos elevados que atingem cotas de cerca de 400m de al-

tura, com pendentes de maior declividade do que na anterior. Verificando-se

as altitudes das duas fazendas e arredores, constata-se que na Taipa existem

terrenos com mais de 160m de altitude e na São Martim com cerca de 340m

de altitude e pendentes com declínio acentuado.

Com base no mapa ''Levantamento de Reconhecimento do Solo do Es-

tado do Rio Grande do Sul” (CARRARO et alii, 1974), Taipa e São Martim es-

tão situadas em solo correspondentes às unidades de mapeamento Santa

Maria e Bexigoso.

A Taipa está situada em solo cujo material origem são siltitos e arenitos.

O relevo é suavemente ondulado. Ocorrem altitudes de 100 a 200m.

Há ainda solos derivados de sedimentos aluviais recentes provenientes

de arenitos e siltitos. Neste caso o relevo é plano na várzea do arroio do Sal-

so.

Na Säo Martim os solos säo provenientes de granito e gneiss.

Estäo a uma altitude de 200 a 400m.

Geologia:a fazenda da Taipa está localizada sobre a formação

Rosário do Sul que é formada por arenitos vermelhos de granulação média e

muito fina, com estratificação cruzada e intercalações de siltitos e laminitos

(UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, 1974). Há no interior

da propriedade, um grande banhado que mostra diferença litológica, indican-

do existir até depósitos aluviais do Quaternário (sedimentos atuais e subatuais

em planície de inundação, areia e argilas).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

30 MENEGHETI, J.O.

Segundo a mesma fonte mencionada anteriormente, São Martim está

situada sobre área geolögicamente muito antiga: Grupo Cambai (migmatitos e

granitos associados).

Clima: o clima da região onde se encontra a Taipa, é do tipo fun-

damental Cfa 2 da classificação de Koeppen. A temperatura média anual varia

de 17,9º a 19,2°C. A precipitação média anual varia de 1404 a 1760mm.

Podem ocorrer chuvas torrenciais de 182mm em 24h e geadas de abril a

novembro. Os períodos secos com deficit de umidade maior do que 100mm

são frequentes em 5 vezes cada 8 anos. Os períodos secos são mais frequen-

tes entre os meses de novembro a janeiro.

O clima da região onde se encontra São Martim, é do tipo fundamental

Cfa 1 de Koeppen. A temperatura média anual varia de 16,6º a 17,7ºC. A

precipitação média anual varia de 1414mm a 1655mm, podendo ocorrer

chuvas torrenciais de 166mm em 24h e geadas de abril a novembro. Em parte

da área, podem ocorrer períodos secos com deficit maior que 100mm, 7 vezes

em cada 10 anos e maiores do que 300mm, uma vez cada 10 anos.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

As quotas máximas para o abate de N. maculosa e R. rufescens por

caçador e por caçada foram respectivamente de 15 e 2 indivíduos. As quotas

foram atingidas frequentemente, por isto não se pôde considerar o número de

indivíduos abatidos por caçador para medir a relação quantitativa entre as

duas espécies. Além desta restrição, a eficiência média de abate deve ser

diferente entre as duas espécies, em consequência especialmente das diferen-

ças entre os tamanhos e de capacidades de vôo. Estas duas características in-

troduzem um vício que não permite se usar este tipo de informação para com-

parações.

R. rufescens ja teve distribuição mais ampla do que possui atualmente.

BELTON (Comunicação pessoal, 1979) fez observações de aves no Rio Gran-

de do Sul entre 1946-1948. Voltou a fazê-lo entre 1976 a 1978. Entre 1948 a

1976 ocorreram mudanças drásticas nas práticas adotadas para o uso do solo.

Isto acarretou consequências sobre a fauna. Há registros, ainda feitos por

BELTON, da ocorrência de A. rufescens em regiões próximas a Porto Alegre,

como nos municípios de Guaíba e Barra do Ribeiro. Atualmente esta espécie

foi erradicada destes municípios. Também no litoral, caçadores abatiam A.

rufescens, como nos municípios de Tramandaí e Osório, onde hoje não se

registra mais sua ocorrência. Por outro lado, N. maculosa ampliou sua área de

distribuição anterior com a derrubada e/ou queima de matas e consequente

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

Aspectos da relação de coexistência... 31

transformação em campos. É evidente que há diferentes respostas das den-

sidades das populações de N. maculosa aos diferentes graus de alteração,

mas mesmo em ambientes bastante degradados encontra-se N. maculosa,

desde que tenham vegetação que lhe possa servir de abrigo.

Em consequência da diferença de distribuição entre as duas espécies,

usando-se dados obtidos de caçadores, para fazer-se a estimativa do grau de

associação, consideram-se as quadrículas onde foram constatadas ocorrên-

cias simultâneas das duas espécies. Isto ocorre nas quadrículas 12, 20, 21, 22,

23, 27, 32, 63, 75, 77, 1/8e 91. Estas quadrículas encontram-se nos municípios

de Bagé, Dom Pedrito, São Lourenço, Lavras do Sul, Dom Feliciano, São

Jerônimo, Butiá, Tapes, Uruguaiana, São Francisco de Assis, Itaqui, San-

tiago e São Gabriel (Fig. 2).

Foram fiscalizados 366 caçadores sendo que 121 capturaram N. ma-

culosa e R. rufescens durante a caçada. Por outro lado, 245 capturaram

apenas N. maculosa, apesar de supostamente terem caçado em área onde

ocorrem ambas espécies. O fato de caçadores só terem caçado N. maculosa

não significa que não tenham constatado A. rufescens na mesma área. Pode

ter ocorrido que simplesmente não conseguiram abater indivíduos da última

espécie. Optou-se por considerar as duas espécies como ocorrendo juntas na

mesma área, quando foram abatidas por mesmos caçadores. Assim, é pos-

sível que o índice esteja subestimado, mas não tanto a ponto de desfazer a

nítida impressão que se tem de que N. maculosa alem de ser mais abundante,

é também mais amplamente distribuída, sendo que isto é consequência pos-

sivelmente de exigências ambientais diferentes.

Não se teve condição de fazer um inventariamento da vegetação mesmo

que sumária nos campos de São Martim e Taipa. Sobre as várias caracterís-

ticas já descritas dos mesmos, aquelas que parecem diferir mais entre si, são a

geologia e a edafologia da Taipa e São Martim. Dada a estrutura tão diferente

nos dois locais, é de se supor que se expresse em campos com composições

florísticas e fitossociologia diferentes. Assim,. uma possível explicação nas

razões observadas de N. maculosa: R. rufescens na Taipa e São Martim seja a

diferença nas características da vegetação que é mais favorável à N. maculosa

na segunda propriedade rural em relação a R. rufescens. Outra possível ex-

plicação reside nas diferenças observadas no uso do solo destas propriedades.

Na São Martim, a área era usada exclusivamente para a criação de gado

bovino, equino e ovino. Na Taipa, aproximadamente 30% da área, era usada

para plantio de soja, milho, arroz e uma pastagem (azevém).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

32 MENEGHETI, J.0.

Na São Martim, verificou-se que o habitat suportou um certo número de

N. maculosa e R. rufescens. Na Taipa, o número de indivíduos da primeira es-

pécie também foi alto, mas aumentou a densidade de A. rufescens. Na com-

paração entre as razões obtidas em São Martim e Taipa, deve-se considerar a

primeira como padrão, ou controle. Neste caso, verifica-se que A. rufescens

se favoreceria mais do que N. maculosa no aproveitamento de grãos de cul-

tivos agrícolas.

Ambas as espécies comem grãos de cultivos. HEMPEL (1949),

SCHUBART et alii (1965) observaram presença de grãos de cereais na alimen-

tação de A. rufescens. SANDER (Comunicação pessoal, 1980) verificou num

papo a ocorrência de 313 grãos de Oriza sativa Linnaeus, 1753. Pela época,

junho, julho de 1977, as áreas de cultivo estavam sob a forma de resteva. De

N. maculosa, SILVA e SANDER (1981), examinaram 178 papos, dos quais

três continham grãos de Avena sativa Linnaeus, 1753; 29 com grãos de O.

sativa, três grãos de Sorghum vulgare Pers; três com grãos de Triticum aes-

tivum Linnaeus 1953; 23 com grãos de Zea mays Linnaeus 1753; e 39 com

grãos de G/ycine max (Linnaeus, 1753) Merril. Um aspecto importante que se

destaca é o fato de ocorrerem estes grãos no papo de N. maculosa e R. rufes-

cens exatamente quando as áreas se encontram sob a forma de resteva.

Na fazenda do Boqueirão, havia plantio de maças e azevém, mas que

representavam uma área relativamente pequena. O restante todo era para

criação, especialmente de ovinos e um pouco de bovinos. A possívei expli-

cação da baixa razão, bem como o baixo número total de indivíduos levan-

tados na fazenda do Boqueirão, é que lá se encontravam campos muito

baixos, pastejados por ovelhas e, campos sujos com vegetação alta nas es-

carpas de terrenos que apresentavam acentuada declividade, ou seja ambos

desfavoráveis à N. maculosa. O campo limpo, por não oferecer condição de

abrigo e o campo sujo por dificultar seu deslocamento pelo terreno.

Usando o índice de Czekanowski de similaridade citado por (CLIFFORD

& STEPHENSON, 1975), verifica-se que o valor correspondente para indicar a

associação de N. maculosa e R. rufescens foi de 0,4969. Tendo em vista que

o valor máximo do índice é de 1, e o mínimo é zero, o que foi obtido é um ín-

dice médio.

Com os dados obtidos através de caçadores nas barreiras, não foi pos-

sível se estabelecer a relação quantitativa.

A relação quantitativa entre as duas espécies só pôde ser determinada

pelo número de levantes provocados pela atividade do cão em área de

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

Aspectos da relação de coexistência... aa

ocorrência das duas espécies. O procedimento para levante de N. maculosa é

o mesmo para levante de A. rufescens. Supõe-se que o cão tenha aproxi-

madamente igual eficiência na detecção e levante das duas espécies.

Os dados obtidos estão na tabela a seguir:

TOTAL N.maculosa R.rufescens IRAZÃO N.macu-

AMOSTRADO JAMOSTRADAJAMOSTRADA |/osa:R.rufescens

Rosärio do Sul 157 132 25 5:28:

Dom Pedrito 181 177 4 44 25:1

Bom Jesus 36 SUA

Como se pode perceber, a proporção variou de 3:1 em Bom Jesus até

aproximadamente 44:1 em Dom Pedrito, sempre com maior número de N.

maculosa.

Diferença entre as dietas de N. maculosa e R. rufescens:

há semelhanças nas dietas das duas espécies. Tanto uma quanto a outra são

omnivoras, ingerindo alimento de origens vegetal e animal. Entretanto, as

dietas não se superpõem totalmente. Isto é provavelmente consequência da

diferença significativa nos comprimentos dos bicos entre as duas espécies.

Para que se tenha uma idéia da magnitude desta diferença, o comprimento do

bico de N.maculosa esta em torno de 2,13cm e o de A.rufescens em torno de

4,50cm (WEEKS, 1973), desde a implantação do bico até a sua extremidade.

Segundo KLOPFER (1969) tem se afirmado que diferenças nos tamanhos de

bicos de 30% ou mais, determinam diferenças significativas de alimentação.

Ao examinarem-se detidamente os registros da: literatura, verifica-se que há

semelhanças na alimentação das 2 espécies, mas que há também algumas

diferenças. HEMPEL (1949) registra que a principal parte da dieta de R. rufes-

cens é de origem vegetal, como raízes tenras e entre os animais aqueles que

são tipicamente subterrâneos. SANDER (Comunicação pessoal, 1980) es-

tudou o conteúdo de oito papos de R. rufescens, observando que o alimento

de origem vegetal constituia-se principalmente de bulbos. Realmente, ao per-

correr-se o campo, notam-se os buracos feitos no solo por esta espécie. O

mesmo foi notado com indivíduos criados em cativeiro. Este mesmo compor-

tamento alimentar, raramente é observado em N.maculosa (BUMP & BUMP,

1969). Nos estudos até agora feitos com conteúdos de papo de N. maculosa,

poucas são as ocorrências de raízes, caules ou animais subterrâneos. Esta

diferença deve residir nas características do bico, pois além de ser maior e

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

34 MENEGHETI, J.O.

mais forte, como já mencionado, o de R.rufescens ainda é levemente curvado

para baixo, o que favorece o fato de cavar.

A literatura cita ainda outra diferença. R. rufescens é capaz excep-

cionalmente, dependendo da disponibilidade de alimento, de comer animais

de maior porte. COMI (1927) e RENARD (1924) verificaram que esta espécie

alimenta-se ocasionalmente de ratos. Em cativeiro WEEKS (op. cit.) cons-

tatou que A. rufescens é capaz de ingerir cobras, com 30cm de comprimento

até maiores do que 35cm, sendo a maioria Thamnophis sp. e um indivíduo de

Lampropeltis doliata (Linnaeus, 1766). O mesmo autor cita que indivíduos de

R. rufescens comeram também pequenas rãs (Rana pipiens Schreber, 1782 e

Rana clamitans Latreille, 1802) e sapos (Bufo americanus Holbrook, 1836).

Alem de alimentar-se de raízes, caules subterrâneos e fauna subter-

rânea, e ainda ser capaz de, se necessário, alimentar-se de presas de maior

porte (vertebrados); soma-se ainda a caraterística observada por WEEKS

(op.cit.) em cativeiro, de que R.rufescens é capaz de aumentar o seu espaço

tridimensional para obtenção de alimento, ao pular até aproximadamente 1

metro de altura desde o solo para bicar insetos da vegetação, ainda que,

segundo o mesmo autor, a precisão do salto caia marcadamente entre 0,85 a

1,00m. Portanto, pode-se crer que sob o ponto de vista dos recursos para ob-

tenção do alimento, A.rufescens é mais bem dotado do que N. maculosa, o

que confere ao primeiro a capacidade de explotar um maior espectro alimen-

tar. Como consequência, não seria o fator alimentação que explicaria o suces-

so de N. maculosa na ocupação de ambientes com diferentes graus de alte-

ração, em contraste com a distribuição restrita de A. rufescens, e sim outro

fator.

Altura da vegetação como abrigo paraN. maculosa e

R. rufescens: segundo BUMP & BUMP (op.cit.) a vegetação para servir como

abrigo de N. maculosa deve ter no mínimo 0,72m, enquanto a altura ideal se

situa entre 0,13m e 0,38m. Por outro lado, em relação a A. rufescens, Hudson

citado por WEEKS (op.cit.) descreveu seu habitat como sendo grandemente

dominado por umas poucas espécies de gramas grosseiras de 1,00 a 2,50m de

altura e crescendo em grandes tufos.

Mais recentemente, BUMP & BUMP (1965) determinaram que a altura

da vegetação de campo, preferencial para A. rufescens, situa-se entre 0,40m

a 0,90m, sendo o primeiro valor correspondente ao mínimo necessário para

servir como abrigo.

Pelo que se pode depreender das observações anteriores, N.maculosa e

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

Aspectos da relação de coexistência... 35

R. rufescens não habitariam exatamente o mesmo ambiente, pois que se dis-

tribuiriam em diferentes estratos da vegetação do campo. Realmente o campo

com vegetação mais baixa é o preferido por N. maculosa por seu desloca-

mento ser mais facilitado. Por outro lado, em vegetação mais alta se encon-

traria R.rufescens. Isto propõe, por exemplo, que em campos de relevo on-

dulado, a primeira espécie seja encontrada mais na coxilha, enquanto que a

segunda seria encontrada mais entre coxilhas ou em várzeas, onde a vege-

tação tem maior porte. O fato de R. rufescens viver preferencialmente entre

coxilhas, próximo a banhado ou várzea de rio ou arroio, é justificado por dois

motivos. Por um lado, é onde se encontra a vegetação mais alta e que desta

forma, lhe oferece abrigo. Por outro lado, é onde o solo geralmente tem maior

teor de água e, com isto contém maior abundância de fauna de solo que lhe

serve de alimento e onde o solo é mais fácil de cavar com seu bico.

AGRADECIMENTOS

O autor é grato ao Diretor Superintendente da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul,

Médico Veterinário Heraclides Santa Helena e ao Diretor Executivo do Museu de Ciências Naturais,

Biólogo Gilberto Carvalho Ferraz por proporcionarem todas as facilidades para a execução deste tra-

balho. Agradece também aos colegas pesquisadores Biólogos Ms. Marisa Ibarra Vicira, Maria Inês Burger

Marques, Ms. Flávio Silva e Dione Bretschneider pela prestimosa colaboração na coleta dos dados, bem

como à Geógrafa Helena F. Mello pelo seu assessoramento.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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BUMP, G. & BOHL, W.H. 1965. Some Tinamous of Argentina and Chile. Interim Report. United

States Fishery and Wildlife Service, Washington:1-35.

BUMP, G. & BUMP, JW. 1969. A study of the spotted tinamous and the pale spotted tinamous of

Argentina. Spec. scient. Rep. U.S. Fish Widl. Serv. Fisheries, Washington (120):1-160.

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Instituto de Geociências Mapa 77x78cm. Escala 1:1.000.000.

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Academic Press. 229p.

COMI, P.L. 1927. Voracidad de la perdiz colorada. Hornero, Buenos Aires, 4(1):70-1.

FORTES, A.B. 1959. Geografia Física do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, Globo. 393p.

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KLOPFER, P.H. 1969. Habitats and territories; a study of the use-of space by animals. New York,

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RENARD, A. 1924. Un caso de voracidad en la perdiz colorada.

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aves brasileiras. Archos Zool. Est. S. Paulo, São Paulo, 12:153-83.

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL. INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS 1974. Mapa

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WEEKS, S.E. 1973. The behavior of the Red-winged Tinamous, Rhynchotus rufescens. Zoologica,

New York, Spring:13-40.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

Aspectos da relação da coexistência... 27

º Fazenda Taipa

* Fazenda São Martim

Fig. 1. Localização das Fazendas Taipa e São Martim e dos municípios da Zona da Campanha do

Estado do Rio Grande do Sul, Brasil.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

38 MENEGHETI, J.0.

DI É

RT,

Fig. 2. Quadrículas onde se registrou ocorrência simultânea de Rhynchotus rufescens (Temminck,

1815) e Nothura maculosa (Temminck, 1815), situadas nos municípios de Bagé, Dom Pedrito, São

Lourenço, Lavras do Sul, Dom Feliciano, São Francisco de Assis, Itaqui, Santiago e São Gabriel, no Es-

tado do Rio Grande do Sul, Brasil.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):27-38, 17 out. 1983

Notas sobre Parandrinae (Coleoptera, Cerambycidae) Vi.

Parandra solomonensis, sp.n.*

Tania Heloisa de Araujo Arigony**

RESUMO

É descrita uma nova espécie do subgênero Parandra s.str. (Coleoptera, Cerambycidae), oriunda

das Ilhas Salomão, Melanésia Britânica, Pacífico Sul. São estabelecidas suas correlações com as es-

pécies que lhe são próximas: P. janus Bates, 18/5e P. heterostyla Laméere, 1902.

ABSTRACT

Parandra (Parandra) solomonensis, sp.n., is described. Head, mouth parts, genitalia, legs, parony-

chium setae, prosternum, mesosternum, metasternum and wings are illustrated. P. so/omonensis from

Solomon Islands is related with P. janus Bates, 1875 and P. heterostyla Laméere, 1902. This relationship

is commented.

INTRODUÇÃO

O gênero Parandra LATREILLE 1804 possui 42 espécies distribuídas em

três subgêneros: Archandra Laméere, 1912, Neandra Laméere, 1912 e Paran-

dra Latreille, 1804. O subgênero Parandra str.s., onde estão agrupadas 22 es-

pécies, distribui-se pelas regiões Neotropical, Etiópica, Oriental e Australiana;

contidas na faixa equatorial do globo, têm localização nitidamente gond-

wânica. P.so/omonensis é a próxima de P.janus BATES, 1875 e P.heterostyla

LAMEERE, 1902 apresentando características nítidas que justificam sua

proposição como espécie nova.

MATERIAL E MÉTODOS

llustro neste trabalho, cabeça, peças bucais, genitália, pernas, prosterno, mesosterno, metasterno

e asas. Tais peças, dissecadas sob microscópio estereoscópico Wild M-5, com câmara clara acoplada, en-

contram-se conservadas em cápsulas de vidro, mergulhadas em uma solução de ácido fênico 5%,

glicerina pura 45% e água destilada 50%. Durante a execução dos desenhos trabalhei as peças em placa

* Aceito para publicação em 07.1V.1983.Parte da Dissertação defendida e aprovada para a obtenção do

grau de Mestre em Ciências Biológicas, área Zoologia, em 7.1V.82, na Pontifícia Universidade

Católica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS. Contribuição FZB nº 282

** Técnico Superior Pesquisador do Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio

Grande do Sul (MCN), Caixa Postal 1188, 90000 Porto Alegre, RS, Brasil e Bolsista do Conselho

Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (Proc. nº 30.5366/76-Z0 07).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):39-44, 17 out. 1983

40 ARIGONY, T.H.deA.

de Petri, com fundo de areia fina e branca, imersas em álcool 70%, o que possibilitava a fácil acomo-

dação do material à posição desejada para as mensurações. Estas são expressas em mm.

O material examinado procede das Ilhas Salomão, Melanésia Britânica, tendo sido depositados

dois casais no Museu de Ciências Naturais da Fu: 'ação Zoobotânica (MCN), Porto Alegre, o holótipo e

alguns dos parátipos no Staatliches Museum fúr Tierkunde (SMTD) Dresden, e os restantes parátipos

no Bernice P. Bishop Museum (BPBM), Honolulu e Smithsonian Institution-United States National

Museum (USNM), Washington.

As ilustrações a traço foram feitas pela autora e a de cabeça e protórax por Eduardo Arigony, a

quem agradeço.

Parandra solomonensis, sp.n.

(Figs. 1-18)

Material-tipo: holótipo Ö SMTD 57213112, Ins. Santa Anna, Salomonen, Tippmann leg;

parátipos: 3 Ö MCN 56502, 56503,2 Q MCN 56501, 56504, 61212, Ins. Santa Anna, Salomonen; 3 Cor

40 SMTD, Ins. Santa Anna, Salomonen, 1 Q BPBM, Santa Isabel Is., Solomon, 24.

V1.60,C.W.O’Brien leg.

Os indivíduos provenientes de SMTD, portam rótulos onde se lê “Ankauf Muche”.

Localidade-tipo: Ilha Santa Ana, Arquipélago das Salomão, Melanésia Britânica.

Etimologia: onome específico refere-se à localidade-tipo.

Diagnose: cabeça não achatada; fronte com gibosidades, sem

depressão central em “V”, clípeo-labro sem tubérculo, com a região central

da borda anterior em projeção arredondada; área malar acima de alvéolo an-

tenal, sem processo tuberculado; área sensorial da antena nãe dividida e não

visível de lado.

Macho: (fig. 18); largura da cabeça dividida pelo seu comprimento

parcial (2,06), pela sua altura (1,45); largura da fronte dividida pelo compri-

mento parcial da cabeça (1,60), fronte com gibosidades, sem depressão cen-

tral em “V”, clípeo-labro sem tubérculo, com a região central do bordo an-

terior em projeção acuminada e pronunciadamente convexa; mandíbulas com

dente ínfero-apical presente; comprimento dos artículos dos palpos maxilares

em ordem crescente de comprimento (1234), ápice da gálea atinge a metade

do 2º artículo do palpo; submento claramente delimitado por fina sutura e

com a superfície grosseiramente pontuada; largura da cabeça dividida pelo

comprimento da gena (6,87), distância entre os bordos externos dos lobos

superiores dos olhos dividida pela largura da fronte (1,49), maior comprimento

da órbita dividida pela sua menor largura (2,80), 12 omatídeos na menor lar-

gura; área malar acima do alvéolo antenal sem processo tuberculado, área

sensorial da antena não dividida e não visível de lado, sem área porífera no

bordo exterior do artículo XI.

Largura do pronoto junto ao bordo posterior dividida pelo seu com-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre {63):39-44, 17 out. 1983

Notas sobre Parandrinae... 41

primento (1,04), comprimento do pronoto dividido pela maior distância entre

o pronoto e o prosterno (1,13), bordo lateral do pronoto anguloso, bordo an-

terior do pronoto saliente e recurvo; comprimento do pronoto dividido pelo

comprimento do prosterno (1,40), comprimento do prosterno dividido pelo

menor comprimento do prosterno, anterior à cavidade cotilóide, paralelo ao

eixo longitudinal (2,28), comprimento prosternal dividido pela maior largura do

processo prosternal (4,75), distância entre os ápices dos proepímeros dividida

pela maior largura do processo prosternal (2,50), maior largura do mesotórax

na altura do mesepímero dividido pelo comprimento do mesosterno (2,00),

maior comprimento do metasterno dividido pela maior largura do metasterno

(0,73), menor comprimento do metasterno dividido pela maior largura do

metasterno (0,56). Comprimento elitral da base umeral ao ápice elitral

(11,30), largura umeral (2,05), pontuação elitral igual a 38 pontos/mm2.

Comprimento da asa dividida pela distância da R1 ao ponto de ligação da

rM (4,03), distância da ri ao ponto de ligação da rM com a M3, dividida pela

distância do ápice da rM até o bordo da asa (sobre a M3) (3,17), nervura Cu2

a A1 fundidas na base,r1-r2 presente e Il r2-m2 completa.

Maior comprimento da coxa anterior dividida pela sua maior largura

(1,72), maior comprimento da coxa posterior dividido pelo maior comprimento

da coxa anterior (1,28), maior comprimento do abdome dividido pelo com-

primento do fêmur posterior (1,86), maior comprimento da tíbia anterior di-

vidido pelo maior comprimento do fêmur anterior (1,15), maior comprimento

da tíbia posterior dividido pelo maior comprimento do fêmur posterior (0,92),

tíbias com a face externa côncava, esporões tibiais desiguais em todas as per-

nas, dentes do ápice das tíbias desiguais em todas as pernas, comprimento

dos 1º,2º e 3º tarsômeros dividido pelo comprimento do 5º tarsômero (0,85),

escovas tarsais com área ou linha média glabra no 1°, 2° e 3° tarsômeros.

Maior comprimento do abdome dividido pela sua maior largura (1.16),

apófises do pênis convergentes no ápice.

F ême a: submento não delineado por sutura e com superfície apenas

pontuada; distância entre os bordos externos dos lobos superiores dos olhos

dividida pela largura da fronte (1,66), maior comprimento do abdome dividido

pelo maior comprimento do fêmur posterior (2,27); maior comprimento da

tíbia posterior pelo maior comprimento do fêmur posterior (1,04).

Discussão Taxonömica: P. solomonensis próxima de P.

janus e P. heterostyla particulariza-se por apresentar muitos omatídeos na

menor largura do olho, bordo lateral do pronoto anguloso, prosterno anterior

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):39-44, 17 out. 1983

42 ARIGONY, T.H. de A.

à cavidade cotilóide longo, mesosterno muito largo, pontuação elitral muito

constante, distância da rM ao bordo da asa, longa, comprimento da tíbia an-

terior menor do que o do fêmur anterior e apófises do pênis convergentes no

ápice.

P. janus diferencia-se de P. solomonensis por apresentar o comprimento

dos artículos dos palpos maxilares conforme padrão 1324, submento apenas

pontuado, gena larga, prosterno curto, pontuação elitral escassa, distância da

rM ao bordo da asa, curta, fêmur posterior longo e apófises do pênis retas.

P. heterostyla evidencia-se por possuir submento não claramente de-

lineado, área malar acima do alvéolo antenal com processo tuberculado, área

sensorial da antena não dividida e não visível de lado, élitros médios, ümeros

estreitos, pontuação constante, esporões tibiais desiguais apenas na 1º perna,

tarsômeros anteriores longos e escovas tarsais sem área ou linha média

glabra.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BATES, HW. 1875. New genera and species of Prioninae (Longicorn, Coleoptera). Entomologist's

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LATREILLE; P.A. 1804. Histoire naturelle, generale et particuliêre des crustacês et des insectes. Paris,

F. Dufart. 464 p.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):39-44, 17 out. 1983

Notas sobre Parandrinae... 43

+—

Imm

I2 Imm

——

Imm

Té 13

Fig. 1-17: Parandra solomonensis sp. n. parätipo © MCN 61212. 1-3.Cabeça. 1. vista dorsal; 2.

vista ventral; 3. vista lateral; 4-5 mandibula; 4. vista dorsal; 5. vista ventral; 6. maxila e palpo maxilar 7-

10. tórax; 7. prosterno; 8. protorax, vista lateral; 9. mesosterno; 10. metasterno; 11. antena, vista ven-

tral; 12-14. perna posterior; 12. coxa; 13. fêmur; 14. tíbia; 15. élitro; 16. asa; 17. genitália.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63): 39-44, 17 out. 1983

ARIGONY, T.H. de A.

Parandra solomensis sp.n holótipo © SMTD 57213112. Cabeça e protorax.

Fig. 18

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63): 39-44, 17 out. 1983

Notas sobre Dacnis nigripes Pelzeln, 1856 (Aves, Coerebidae).*

Luiz Pedreira Gonzaga**

RESUMO

O saí-de-pernas-pretas, Dacnis nigripes Pelzeln, 1856, pouco conhecido, contrasta com o saí-azul,

Dacnis cayana (Linnaeus, 1766), distribuldo numa área muito maior e frequentemente encontrado por

observadores e coletores. O principal caráter distintivo entre os machos das duas espécies, no campo,

muito semelhantes no colorido da plumagem, é a cor escura dos tarsos de D.nigripes, embora o

abreviado tamanho das retrizes deste possa servir como indicador de sua identidade, quando as con-

dições de luz não são boas e apenas a silhueta do pássaro pode ser vista.

Assinala-se a ocorrência de D. nigripes no Estado de São Paulo, faz-se uma revisão de sua dis-

tribuição geográfica e relacionam-se os exemplares da espécie depositados em museus brasileiros. Cons-

tata-se o aparecimento sazonal de D. nigripes em Magé, na baixada fluminense, Estado do Rio de

Janeiro e apresentam-se observações sobre o comportamento, alimento e relações de D.nigripes com

outras espécies de passeriformes.

ABSTRACT

Dacnis nigripes Pelzeln, 1856, an endemic bird of southeastern Brazilian has recently been found in

Magé Country (22º34'S;43º02'W), Rio de Janeiro State, during winter time. Several birds of this

species were seen, searching for nectar and insects on flowering trees (Mabea brasiliensis Muell. Arg.

1866, Euphorbiaceae, as they exploited other food sources, from July 29 to August 2, 1981. They also

joined mixed flocks of local resident birds such as Pachyramphus viridis (Vieillot, 1816), Hemithraupis

flavicollis (Vieillot, 1818), Dacnis cayana (Linnaeus, 1766) and Conirostrum speciosum (Temminck,

1824).

The color, size and distribution of D.nigripes and D.cayana paraguayensis Chubb, 1910 are discus-

sed. Weight and size characteristics of all available specimens in Brazilian collections are given. By

examining of four specimens from the Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo, the São Paulo

State is now included in the range of D.nigripes.

INTRODUÇÃO

Dentre as cinco espécies de saís do gênero Dacnis Cuvier, 1816 que

ocorrem no Brasil (DE SCHAUENSEE 1966, 1970), destaca-se naturalmente

Dacnis nigripes Pelzeln, 1856, não só pela sua área de dispersão relativamente

* Aceito para publicação em 24.1V.1983. Trabalho apresentado no IX Congresso Brasileiro de Zoo-

logia, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, em fevereiro de 1982.

** Bolsista de Pós-Graduação do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

(CNPq). Museu Nacional do Rio de Janeiro (MNRJ), Quinta da Boa Vista, 20942 Rio de Janeiro,

RJ, Brasil.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

46 GONZAGA, L.P.

pequena, incluída na de Dacnis cayana (Linnaeus, 1766) e pela extrema se-

melhança de colorido entre os machos dessas duas espécies, como pela

aparente raridade de D. nigripes. Esta espécie, descrita por PELZELN em

1856, permanece até nossos dias mal representada nas coleções ornitológicas

e praticamente ausente dos relatos de naturalistas, a despeito de serem o sul

e o sudeste brasileiros, onde ocorre, regiões intensamente exploradas, por

inúmeros colecionadores e ornitólogos, desde o começo do século.

A observação de indivíduos de D.nigripes, recentemente, em migração

na baixada de Magé, Estado do Rio de Janeiro, enseja a apresentação das

notas que seguem, sobre a bionomia desta espécie.

MATERIAL E MÉTODOS

Material examinado: Dacnis nigripes — BRASIL. Espírito Santo: Santa Teresa, 1 O

Museu Nacional do Rio de Janeiro (MNRJ) 28873, 09.X1.1942, A. Ruschi leg.; Rio de Janeiro: Ma-

ge(Santo Aleixo), 30 MNRJ 32537, 32538 e Museu Paraense Emílio Goeldi (MPEG) 34056, 02.VI11.1981

e 4 Q' MNRJ 32539, 32540, 32541 e MPEG 34058, 29.VIl e 01.V111.1981, L.P.Gonzaga leg.; Resen-

de (Parque Nacional de Itatiaia), 1 Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo(MZUSP) 36373,

25.X11.1953, J.L.Lima leg.; São Paulo: Sáo Bernardo do Campo(Alvarenga), 1 & MZUSP 51262,

21.11.1962, R. Grantsau leg.; Santo André(Paranapiacaba), 1 ©’ MZUSP 62559, 02.V11.1966, W.Boc-

kermann leg.; Juquiá (Primeiro Morro, Rio Ipiranga), 1 C) MZUSP 48806, 20.1X.1962, {Porto Estrada,

Rio Ipiranga), 1 MZUSP 48833, 19.X.1962, A.M.Olalla leg.

Dacnis cayana — BRASIL. Espírito Santo: Linhares 2 & MNRJ 26580 e 26861, 17 e 19.1X.1939 e

3 9’ MNRJ 26317, 26420 e 26864, 17.1X., 02.X. e 19.1X.1939, Schneider & Sick leg.; Itaguaçu (Jati-

boca), 16 MNRJ 26867, 08.VIl.1940 e 2 Q MNRJ 26863 e 26869, 03.VIl e 11.V111.1940, H.Sick leg.;

Santa Teresa, 3 O MNRJ 21156, 21157 e 21158, 20.11.1941, 27.1X.1940 e 17.11.1941 e 1 OQ" MNRJ

19704, 11.V11.1940, A. Ruschi leg.; Rio de Janeiro: Magé (Santo Aleixo), 25 MNRJ 32135 e 32944,

20.V.1979 e 4.VII1.1982 e 1 Q' MPEG 34057, 01.V111.1981, L.P.Gonzaga leg.; Resende (Parque Nacional

de Itatiaia), 1 MNRJ 31023, 06.V111.1966, E.Gouvêa leg.

As presentes notas são parte de um estudo sobre avifauna de formação vegetal secundária na

baixada de Magé, realizado no período de 1975 a 1982.

Para a observação das aves no campo foi utilizado binóculo 8x30.

Para a coleta de exemplares, foi utilizada espingarda calibre 36 e o material foi preparado pela téc-

nica de taxidermia.

Para as medidas foi utilizada trena flexível milimetrada, com o auxílio de compasso de pontas

secas. O peso dos exemplares coletados pelo autor foi tomado com balanças Pesola com capacidade

para 50 g e precisão de 0,5 g. Foram também utilizados os pesos anotados nas etiquetas dos exem-

plares obtidos por outros coletores.

A medida da asa corresponde à da asa esticada, ou arco da asa, e foi tomada diretamente com a

trena. As demais medidas foram transferidas para a trena com o auxílio do compasso. Do bico, foram

tomadas a medida do cúlmen exposto e a medida da borda anterior da narina à extremidade distal do

bico.

A nomenclatura científica utilizada para as aves segue DE SCHAUENSEE (1966) e PINTO (1944).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

Notas sobre Dacnis nigripes... 47

RESULTADOS

Distribuição: D.nigripes ocorre nos Estados de Minas Gerais, Es-

pirito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa Catarina, numa faixa

do litoral brasileiro situada aproximadamente entre os paralelos de 19º e 27°.

Dentro dessa área, os registros de ocorrência da espécie têm sido irregulares e

ocasionais, o que não acontece com D.cayana, espalhada numa área muito

maior, onde é encontrada com elevada frequência (Fig. 1).

PELZELN (1856) descreveu D.nigripes baseado em dez exemplares

coletados por Beske em Nova Friburgo, Rio de Janeiro, que foram enviados

ao Museu de Viena. BURMEISTER (1856) assinalou a ocorrência da espécie

em Minas Gerais, descrevendo um macho em plumagem juvenil, proveniente

de Lagoa Santa, que referiu à D.cayana auct. (non Motacilla cayana Lin-

naeus, 1766). O último registro seguro de D.nigripes, feito no século passado,

é o de BERLEPSCH (1873), referindo-se e um exemplar procedente de Blu-

menau, cidade situada quase ao nível do mar, no Estado de Santa Catarina.

Em semelhante situação topográfica fica a cidade de Joinville, de onde é

proveniente um outro exemplar de D.nigripes, citado por HELLMAYR (1935).

A ocorrência de D.nigripes no Espírito Santo, registrada por RUSCHI

(1953), esta documentada com a pele de uma fêmea, coletada em Santa

Teresa e depositada no MNRJ.

SCHERER NETO (1980) relaciona D.nigripes entre as aves do Paraná,

sem aduzir comentários. Esse registro foi baseado na observação de um

exemplar cativo, na casa de um caboclo que o capturara, em maio de 1979,

no Município de Antonina, região de baixa altitude situada no leste do Estado

(Scherer Neto, in litt., 1981).

Baseado em PELZELN (1868), IHERING (1898) presume a ocorrência de

D.nigripes no Estado de São Paulo, no que o acompanharam HELLMAYR

(1935) e PETERS (1970). Ao elaborar seu catálogo, PINTO (1944) não dis-

punha de qualquer exemplar da espécie na coleção do MZUSP, mas, atento à

sua possível presença no Estado, bem como à sua raridade, faz alusão ao as-

sunto em nota de rodapé. Cabe-nos, portanto, assinalar a ocorrência de

D.nigripes no Estado de São Paulo, com base em quatro exemplares cole-

tados em Alvarenga, Paranapiacaba e no Rio Ipiranga, que se encontram no

MZUSP e que aparentemente não foram objeto de qualquer comunicação até

agora. No referido Museu encontra-se, ainda, um exemplar coletado no lado

fluminense do Parque Nacional de Itatiaia por J. L. Lima, em dezembro de

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

48 GONZAGA, L.P.

1953. Nenhuma referência à espécie, todavia, consta na publicação de PINTO

(1954) sobre as aves do Itatiaia.

Em 21 de agosto de 1977 observamos D.nigripes, provavelmente, pela

primeira vez na baixada de Magé (22º34'S; 43º02'W), Rio de Janeiro, segun-

do notas de nosso diário em que descrevíamos um pássaro com as caracterís-

ticas da fêmea (ou imaturo) desta espécie. Somente no ano seguinte, porém,

nos familiarizamos com D.nigripes, aprendendo a distinguí-la de D.cayana, ao

estudarmos exemplares vivos, de ambos os sexos, no criadouro do Sr. Mário

Dias, no Rio de Janeiro. Esses exemplares eram procedentes de Petrópolis,

onde a espécie só é notada no período outonal (abril a junho), quando podem

ser capturados muitos indivíduos nas fruteiras (M.Dias, com.pess., 1981).

Realizamos, então, mais quinze visitas de curta duração àquela baixada,

nas diversas estações dos anos seguintes, sem encontrar D.nigripes, mas ob-

servando D.cayana em muitas ocasiões. No inverno de 1981, todavia, encon-

tramos D.nigripes, coletando sete exemplares que faziam parte de um grupo

muito maior em migração na baixada de Magé, entre os dias 29 de julho e 2

de agosto. Durante esse período, observamos a espécie diariamente. Um mês

depois, acompanhados por H.Sick, no período de 28 a 30 de agosto, não a

encontramos mais na localidade e uma sensível mudança nas condições

fenológicas indicava que a onda migratória já tinha passado.

Coloração: os machos de D.nigripes são extremamente semelhan-

tes, no colorido da plumagem, aos de D.cayana. Em ambos, a cor dominante

é o azul vivo, que varia do turquesa ao cobalto, de acordo com o ângulo de

incidência da luz, sendo a localização das áreas negras a mesma. Na exten-

são, porém, da mancha gutural, uma pequena diferença pode ser notada en-

tre D.nigripes e D.cayana paraguayensis Chubb, 1910, sendo um pouco

maior nesta subespécie, fato mais nítido quando comparamos indivíduos

vivos, lado a lado. Em três machos recém abatidos de D.nigripes, esta man-

cha media 20 milímetros desce o gônis até a extremidade, contra 28 mili-

metros no único macho de D.cayana paraguayensis medido nas mesmas con-

dições.

Uma importante diferença pode ser percebida nas rêmiges primárias e

na cauda dos machos das duas espécies. Enquanto em D.nigripes as pri-

márias e as policiais são completamente negras, em D.cayana as mesmas

apresentam estreita fimbria azul na margem externa, que não chega a atingir a

extremidade da pena. Na cauda de D.cayana, em certos indivíduos, distingue-

se uma fímbria azul nas margens das retrizes do par central; em D.nigripes es-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

Notas sobre Dacnis nigripes... 49

ta fímbria é mais extensa e visível na margem externa das retrizes centrais,

avançando ainda pela margem interna até cerca de um terço de seu com-

primento. A partir do par subcentral é restrita à margem externa das retrizes,

diminuindo gradativamente em largura e extensão, até tornar-se ausente por

completo no par externo.

As fêmeas (bem como os imaturos) das duas espécies são inconfun-

díveis, mesmo no campo. Em D.nigripes, fugindo ao conhecido padrão verde

da fêmea de D.cayana, encontra-se cor acanelada desde o mento até as

coberteiras subcaudais. O manto é pardo escuro. As asas e cauda são ene-

grecidas, com fimbrias esverdeadas nas margens das penas. Toda a parte su-

perior da cabeça (incluindo as auriculares) até a nuca, o uropígio e as su-

pracaudais apresentam tonalidade azulada em mistura com pardo.

Os tarsos em D.nigripes são escuros, cor de chumbo, em contraste com

D.cayana, cujos tarsos são de cor parda, alaranjada ou rosada, mais eviden-

ciada pela robustez dos mesmos em D.cayana paraguayensis, o que constitui

o principal distintivo entre os machos de ambas, no campo.

As duas espécies diferem também no colorido das íris, que são cas-

tanho-escuras, ou marrons, em D.nigripes e castanho-claras, avermelhadas,

em D.cayana, independentemente do sexo ou da idade.

Tamanho: comparada com D.cayana paraguayensis, com a qual es-

tabelece simpatria, D.nigripes é no conjunto um pouco menor, distinguindo-

se principalmente pelo tamanho das retrizes, visivelmente menores e pela

constituição, mais frágil, do bico e dos tarsos, em D.nigripes. Nota-se em

D.nigripes que o bico apresenta menor comprimento, maior curvatura do cúl-

men e mais acentuado afinamento da ponta (figs. 2-3). Em média, o peso e a

asa são menores em D.nigripes (Tabelas | e Il).

Gônadas: todos os indivíduos coletados em Magé estavam em

repouso sexual, a julgar pelo aspecto das gônadas. Em nenhuma das fêmeas

o ovário excedia a 3 milímetros de comprimento, nem o oviduto exibia sinal de

desenvolvimento. Da mesma forma, nos machos os testículos mediam em

torno de 1 milímetro, apenas. Embora em ótimo estado nutricional, como O

demonstram seus valores ponderais, esses indivíduos não apresentavam gran-

de acúmulo de gordura nos depósitos subcutâneos, sendo mesmo pouco

avolumadas as massas peitorais e abdominais de gordura amarela.

Mu d a: a plumagem fresca de quase todos os exemplares procedentes

de Magé e a ausência de rêmiges ou retrizes em muda (apenas um macho e

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

50 GONZAGA, L.P.

uma fêmea exibiam algumas plumas do corpo e da cabeça em muda) demons-

tram que o período de muda na população migrante estava por se findar.

Neste aspecto destoava a fêmea capturada no dia 29 de julho. Este exemplar

(MNRJ 32539) apresenta algumas plumas do corpo em muda e a cauda, com

aspecto fresco, já tinha completado sua muda. As rêmiges, todavia, estão

bastante desgastadas. A cabeça e o uropígio quase não se destacam do

colorido do dorso, ou seja, o pardo domina totalmente a tonalidade azulada

dessas partes. Poderia tratar-se de um indivíduo nascido na quadra repro-

dutiva anterior, que migrou sem completar a primeira muda. Reforçam esta

idéia dois dos machos capturados, que apresentam ainda secundárias da

plumagem juvenil, completamente desgastadas, ao lado das demais rêmiges,

novas, da plumagem adulta.

Bandos: D.nigripes foi encontrado em Magé nas copas floridas de

Mabea brasiliensis Muell.Arg., 1866 (Euphorbiaceae), perto de clareiras e na

borda do capoeirão, onde podiam ser vistos grupos em intensa atividade, logo

ao dispersar das brumas matinais. Nessas ocasiões, um movimento incessan-

te tomava conta das ramagens, em torno das infiorescências, num vaivém

contínuo. Eram muitos indivíduos, possivelmente dezenas deles, que emitiam

chiados fraquinhos, à procura dos túrgicos nectários e de pequenos insetos,

com tamanha avidez que os fazia descuidar-se de todo perigo. Eventualmen-

te, um ou outro indivíduo de D.cayana infiltrava-se no grupo, compartilhando

pacificamente o mesmo alimento.

Quando a manhã avançava, o movimento de pássaros nas copas das ár-

vores da orla da mata aumentava. Eram indivíduos de diversas espécies de

passeriformes que se aproximavam, formando um bando misto ao qual se

reuniam indivíduos de D.nigripes, passando a explorar copas de outras är-

vores, durante o resto do dia. Formavam esses bandos, com maior frequên-

cia, Pachyramphus viridis (Vieillot, 1816), P.polychopterus (Vieillot, 1818),

Platypsaris rufus (Vieillot, 1816), Vireo olivaceus (Linnaeus, 1766), D.cayanna,

Conirostrum speciosum (Temminck, 1824), Hemithraupis flavicollis (Vieillot,

1818), Tachyphonus cristatus (Linnaeus, 1766), Thraupis palmarum (Wied,

1821) e Saltator maximus (P.L.S.Muell., 1776).

Conteúdo estomacal:no exame dos aparelhos digestivos de

seis exemplares de D.nigripes e de uma fêmea de D.cayana, verificamos que

o alimento se constituía, na ocasião, de bagas de Miconia spp. (Melasto-

mataceae) e de outra fruteira não identificada (provavelmente Casearia sp.,

Flacourtiaceae), sementes ariladas de Xy/opia sp. (Annonaceae) e, entre os

insetos, imagos de Coleoptera, dentre os quais Vacusus apicicornis (Laferté,

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

Notas sobre Dacnis nigripes... 51

1848) (Anthicidae), Diptera (Chloropidae e Sciaridae!. Hymenoptera (Chal-

cidoidea) e lagartas de poucos milímetros. A fêmea de D.nigripes capturada

no dia 29 de julho, à tardinha, junto de um bando misto de pássaros, tinha,

ainda no esôfago, três bagas de Miconia sp. e, no estômago, além de restos

de insetos, fragmentos de mais seis a oito dessas bagas, que o tingiam inter-

namente com sua cor azul-arroxeada escura.

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

Visitando periodicamente a baixada de Magé desde janeiro de 1975,

somente no inverno de 1981 comprovamos a ocorrência de D.nigripes no

local, como espécie migrante, o que poderíamos atribuir a diversos fatores.

D.nigripes ê uma espécie cujos machos são muito semelhantes aos de

D.cayana, espécie mais comum e que ocorre em todo o Brasil, ao contrário

de D.nigripes, que apenas esporadicamente tem sido registrada dentro de

uma área restrita ao sul e sudeste do país.

Nossas excursões à baixada normalmente não excederam quatro dias de

duração, o que poderia ter causado eventuais desencontros com D.nigripes

nos anos em que não registramos esta espécie, a qual certamente permanece

poucas semanas no local, quando o visita. Além disso, não estivemos vol-

tados, em especial, à procura de D.nigripes, mas antes ao objetivo, mais

geral, de manter um registro das espécies ocorrentes na região. Não possuin-

do voz distintiva e imiscuindo-se nos bandos de pássaros que frequentavam

os estratos mais altos da vegetação, os indivíduos de D.nigripes exigiam es-

pecial atenção para que fossem localizados e identificados pelas sutis diferen-

ças que os dintiguiam dos indivíduos de D.cayana, quando se tratavam de

machos.

É possível, por outro lado, que D.nigripes seja um visitante irregular na

área de estudo em Magé, e que seu aparecimento esteja ligado não só aos

fatores climáticos, mas também ao ciclo de floração de certos vegetais, nos

quais busca o seu alimento. D.nigripes não foi observada no inverno de 1982,

embora outras espécies de aves migrantes, que também estiveram no local

em 1981, tenham retornado regularmente no ano seguinte. Em 1982 o inverno

foi menos rigoroso no sul do país, mas ao mesmo tempo é digno de nota que

nenhum dos indivíduos de Mabea brasiliensis, observados floridos em 1981,

floresceu em 1982. A importância da floração de uma outra espécie deste

gênero, M.fistulifera Mart., 1828, no aparecimento de muitos beija-flores

(Trochilidae) em lotes de mata no planalto paulista foi ressaltada por WILLIS

(1979).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

52 GONZAGA, L.P.

Os movimentos sazonais de D.nigripes devem ter sua origem nas partes

mais próximas da Serra do Mar, ou, menos provavelmente, em regiões mais

meridionais de sua área de dispersão. Outros pássaros, que também só foram

encontrados na baixada de Magé durante o inverno, ocorrem, assim como

D.nigripes, ao sul e ao norte do Trópico de Capricórnio, e neste último caso,

são normalmente achados, durante a maior parte do ano, em pontos mais ou

menos elevados da Serra do Mar. Observações realizadas por DAVIS (1945)

em Teresópolis e por WILLIS (ibid.) no planalto paulista, comparadas com as

nossas próprias em Mage, sugerem-nos a existência de um complexo padrão

de migrações altitudinais nessas regiões do país, envolvendo essas espécies.

Contudo, somente um programa de anilhamento desses pássaros poderá lan-

car uma nova luz sobre essa velha questão, impossível de solucionar pelo sim-

ples registro da presença ou da ausência dos mesmos nas diversas regiões e

estações do ano.

É ilícito supor que muitos imaturos de D.nigripes acompanhem os adul-

tos na migração, em seu primeiro ano de vida. A observação dos bandos na

baixada de Magé mostrou-nos que a proporção de machos em plumagem

adulta era baixa, talvez de um terço do total de indivíduos, os demais devendo

se constituir de fêmeas e machos em plumagem juvenil, que somente no

começo da migração no ano seguinte realizariam sua muda para a plumagem

adulta.

Em Magé, a julgar pelos exames dos aparelhos digestivos de indivíduos

capturados entre 7h e 7h15min, junto a inflorescências de M.brasiliensis, a

jornada iniciava-se pouco antes desta hora, incluindo anterior ou paralela-

mente, no seu roteiro, árvores frutificadas. A repetição de certos ítens alimen-

tares, em dias sucessivos, indica que o grupo seguia o mesmo trajeto dia-

ramente. Em M.brasiliensis, é difícil saber o que os pássaros procuravam

principalmente, se néctar ou insetos. Provavelmente o primeiro é o principal

fator de atração, mas como o líquido presente no estômago escorria pelo bico

logo após a,morte da ave, como observamos em uma das fêmeas abatidas, é

difícil saber se as aves ingeriam apreciável volume de néctar. Notamos que

uma das aves tinha a fronte e o mento recobertos de pólen daquela eufor-

biácea onde fora capturada, confirmando a introdução do bico nas inflores-

cências, como observáramos através do binóculo. Os resultados dos nossos

exames concordam com as indicações constantes na literatura sobre a ali-

mentação dos Coerebidae: frutinhos, artrópodes e néctar (SCHUBART etal.,

1965). Em Coereba Vieillot, 1808 e Conirostrum Lafresnaye & d'Orbigny,

1838, o alimento que aparece em exames de conteúdos estomacais é quase

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

Notas sobre Dacnis nigripes... 53

exclusivamente de origem animal. Sabe-se, porém, que Coereba é essencial-

mente nectarívora, o que só pode ser notado pela observação de seu compor-

tamento na natureza, pois nos estômagos de indivíduos mortos, somente ar-

trópodes são encontrados. O mesmo ocorre com os Trochilidae.

Em PETERS (1968, 1970), os gêneros tradicionalmente incluídos em

Coerebidae são listados em Emberizidae, Thraupinae, exceto Coereba e

Conirostrum, que são incluídos em Parulidae, num grupo de gêneros incertae

sedis. STORER (1969) sugere que Dacnis Cuvier, 1817, Chlorophanes Rei-

chenbach, 1853 e Cyanerpes Oberholser, 1899 são gêneros de Thraupinae que

se tornaram adaptados para o regime nectarívoro. É interessante nötar como

D.nigripes poderia ser inserido, com muito maior propriedade do que D.ca-

yana, no esquema delineado por STORER (ibid.) para mostrar os prováveis

rumos evolutivos da forma do bico entre os Thraupinae, no sentido da for-

mação de um grupo de nectarívoros que teria sua expressão máxima em

Cyanerpes caeruleus (Linnaeus, 1758).

AGRADECIMENTOS

Aos dirigentes da União dos Escoteiros do Brasil, proprietária da área de estudo em Magé, Luiz

Paulo C. Maia e Ivan B. Monteiro, pelo imprescindível apoio às nossas pesquisas no local, bem como ao

zelador daquela propriedade, Sr. José P. da Rosa. Ao Prof. Hélio F. de A. Camargo, pela permissão

para o estudo dos exemplares depositados no MZUSP. Ao Sr. Mário Ventura Dias, pela franquia do seu

criadouro para observações sobre indivíduos de D.nigripes e D.cayana. Aos entomologistas Miguel A.

Monné e Hugo de S. Lopes, pela identificação dos fragmentos de insetos presentes nos conteúdos es-

tomacais. À Dra. Graziela M. Barroso e à Dra. Margareth Emmerich, pela determinação dos vegetais. À

ecologista Dorothy S. de Araujo, pela ajuda na elaboração do abstract. À Profº Rejan R. Guedes pelos

comentários sobre o manuscrito. Ao Dr. H.Sick, pela crítica enriquecedora. Aos meus pais, pelo apoio

estimulante, um especial reconhecimento.

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

Notas sobre Dacnis nigripes... 55

TABELA |. Medidas(mm) e peso(g) de exemplares de Dacnis nigripes Pelzeln,

1856.

Exemplar Sexo Asa Cauda Bico Tarso Peso

MNRJ 32537 o 65 38 11/8 14 15

MNJR 32538 o 60 36 11/8 14 13

MPEG 34058 o 63 38 11/8 14 14

MZUSP 36373 (6) 63 36 11/8 14 —

MZUSP 51262 O 63 38 11/8 14 12

MZUSP 48806 o 62 36 1178 14 —

MZUSP 48833 o 61 So — 14 —

MNRJ 28873 Q 60 36 11/8 14 14,5

MNRJ 32539 Q 60 35 11/8 14 13,5

MNRJ 32540 Q 58 35 11/8 13 11

MNRJ 32541 Q 64 38 11/8 le) 14

MPEG 34056 Q 61 37 11/8 14 14,5

MZUSP 62559 Q 63 36 11/9 15 155

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

GONZAGA, L.P.

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Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

IHERINGIA. Ser. Zool.,

Notas sobre Dacnis nigripes... 57

ayana cayana

- Paragueyensis

Fig. 1. Distribuição de Dacnis nigripes Pelzeln, 1856, Dacnis c.cayana (Linnaeus, 1766) e Dacnis c.

paraguayensis Chubb, 1910 no Brasil e em países limítrofes. Minas Gerais: 1. Lagoa Santa (750 m); Es-

pírito Santo: 2. Santa Teresa(850 m); Rio de Janeiro: 3. Nova Friburgo(850 m), 4. Parque Nacional de

Itatiaia(850 m). 5. Petrópolis(850 m), 6. Magé(0-50 m); São Paulo: 7. Alvarenga (750 m), 8. Parana-

piacaba(750 m), 9. Rio Ipiranga(0-50 m); Paraná: 10. Antonina(0-50 m); Santa Catarina: 11. Joinville (O-

50 m), 12. Blumenau(0-50 m).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

58 GONZAGA, L.P.

7 F

eira nenem Re

Figs. 2-3. 2a. vista dorsal da cabeça de Dacnis nigripes Pelzeln, 1856; 2b. vista dorsal da cabeça de

Dacnis cayana paraguayensis Chubb, 1910; 3a. vista lateral da cabeça de D.nigripes; 3b. vista lateral da

cabeça de D.c.paraguayensis (Fotos: Olga Caldas Brasiliense).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):45-58, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae from Brazil. *

George Hechtel**

ABSTRACT

Fourteen new species of marine Demospongiae are described from Brazil, namely Anchinoe ra-

mosus, Aplysina pergamentacea, Callyspongia laboreli, Crelloxea spinosa, Didiscus oxeata,Echinodicty-

um dendroides, Halichondria braziliensis, Perissinella fosteri, Prianos grayi, Rhabdastrella fibrosa,

Rhizochalina nodulosa, Spheciospongia symbiotica, Stylaxinella bistyla, and Stylaxinella braziliensis,

Crelloxea is established as a new genus in the family Crellidae.

RESUMO

São descritas quatorze espécies novas de Demospongiae marinhas do Brasil, a saber: Anchinoe

ramasus, Aplysina pergamentacea, Callyspongia laboreli, Crelloxea spinosa, Didiscus oxeata, Echinodicty-

um dendroides, Halichondria braziliensis, Perissinella fosteri, Prianos grayi, Rhabdastrella fibrosa,

Rhizochalina nodulosa, Spheciospongia symbiotica, Stylaxinella bystilla and Stylaxinella braziliensis.

Crelloxea & proposto como um gênero novo da família Crellidae (Porifera).

MATERIAL AND METHODS

The new species of Demospongiae described in this report are based on alcohol-preserved speci-

mens in the Foster an Laborel collections of the Yale Peabody Museum (YPM), New Haven, Connecticut.

Foster's material was taken in a single dredge station off Recife, Pernambuco (PE), (07°38.5S,

34º37'W), ata depth of 27m. Specimens were associated with coral and calcareous debris.

Laborel’s material was taken in the course of his coral reef survey (LABOREL, 1969), by shore col-

lecting, scuba diving, and dredging. Specimens cited in the present report came from the Archipelago of

Fernando de Noronha, localities near Recife, and sites along the coast of Bahia. Several specimens lack

precise locality data, due to disintegration of labels.

| referred previously to the new species, using only generic designations, in my zoogeographic dis-

cussion of Brazilian marine Demospongie (HECHTEL, 1976). Two species have an altered generic pla-

cement in the present paper, namely Adocia sp. (to Rhizochalina)and Verongia sp. b (to Ap/ysina). The

latter transfer is based on the revisions of WIEDENMAYER (1977) and VAN SOEST (1978). | have not for-

maly described Auletta sp., in the hope of obtaining more complete material. Verongia sp. a may be cons-

pecific with 4p/ysina lacunosa (Pallas), as revised by VAN SOEST (1978).

* Accepted for publication on 01.V11.1983. The project was supported by a grant-in-aid from the

Graduate School at Stony Brook, and research grant 021-7102 A from the Research Foundation of

the State University of New York. This is a contribution of the Ecology and Evolution program at

Stony Brook.

** Researcher of Ecology and Evolutin, State University of New York at Story Brook, Stony Brook, New

York 11794.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

HECHTEL, G.

Skeletal measurements were taken from randomly selected fibers and spicules. Spicule data are

presented as ranges and means of measured samples, taken from specimens in the order cited under

material. The number of measured lengths and diameters is given in parentheses (i.e., nu.lenghts/nu,

diameters, or nu. lenaths/nu. shaft diameters/nu. head diameters).

SYSTEMATIC SUMMARY

Order KERATOS A

Family APLYSINIDAE

Aplysina pergamentacea, Sp.n.

Orden HH APEOSCILERIDA

Family HALICLONIDAE

Callyspongia laboreli, sp. N.

Prianos grayi, SP. NOV.

Family NEPHELIOSPONGIIDAE

Rhizochalina nodulosa, sp. n.

Order POEGCIFOSCKEERIDA

Family ANCHINOIDAE

Anchinoe ramosus, Sp. n.

Echinodictyum dendroides, sp. n.

Family CRELLIDAE

Crelloxea spinosa, gen. nov., Sp. n.

Order HALICHONDRIDA

Family HALICHONDRIIDAE

Halichondria braziliensis, sp. N.

Order AXINELLIDA

Family AXINELLIDAE

Perissinella fosteri, sp. n.

Stylaxinella bistyla, sp. n.

Stylaxinella braziliensis, sp. n.

Order HADROMERIDA

Family LATRUNCULIDAE

Didiscus oxeata, SP.N.

Family SPIRASTRELLIDAE

Spheciospongia symbiotica, sp. n.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 61

Order CHORISTIDA

Family ANCORINIDAE

Rhabdastrella (Aurorella) fibrosa, sp. n.

RESULTS AND DISCUSSIONS

Order KERATO SA Grant sensu DELAUBENFELS (1936)

Family APLYSINIDAE Hyatt sensu VAN SOEST (1978)

Genus 4p/ysina Nardo sensu WIEDENMAYER (1977)

Aplysina pergamentacea sp.n.

(Fig. 1)

HECHTEL, 1976, as Verongia sp. b.

Type material: holotype YPM 9004 and paratype YPM 9005, Piedade, near Recife, PE. See

LABOREL (1969, map, fig. 23).

External: YPM 9004 is a compressed ax-shaped sponge, with ma-

ximum dimensions of 7 (ht.)x5.8x0,8cm. Its narrow base is caked with debris.

One surface has a torn longitudinal ridge, suggesting the existence of another

lamella. YPM 9005 is an apical fragment, 1.5 (ht.)x4.5x1.2cm, which does not

match the torn outline of the holotype. Both pieces are dull reddish-brown,

compressible and resilient. Broad lateral surfaces are microtuberculate, with

conules under 0.25mm in height and less than 0.bmm apart. Conules are blunt

and joined occasionally to neighbors by low ridges. Narrow apical and lateral

surfaces are very sparsely conulose. Oscules are confined to rims and imme-

diately adjacent areas. They form two irregular rows on YPM 9005, and one to

two apical rows along the convex lateral rim of the holotype. Singly scattered

ostia, 30-100um in span, are less than 0.2b5mm apart at the edges of rims and in

adjacent conulose areas. Pores are rarely detectable between oscules

ortoward the base of lateral surfaces.

Anatom y: the specimens are compact, with canals seldom greater

than 100um in span. Pigment cells, about 9x 7/um, are common in the flesh,

particularly at the periphery. Flagellated chambers are 15-25 um in span. The

skeleton is a coarse fibroreticulation, with rectangular to polygonal meshes,

300-1000um in maximum span. Fibers are golden, laminated, and provided with

a narrow pith. Fiber diameters (35)46-81.4 + 18.5-129; 46-67 + 8.2-82um. Pith

as a % of fiber diameter (35) 8-19.2 + 6.4-33; 14-23.3 + 4.7-33%

The species is characterized by its spongy consistency, compressed

mellate form, and marginal oscules. The name reflects a similarity in habitus

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

62 HECHTEL, G.

to Callyspongia pergamentacea (Ridley). It would be interesting to compare my

material with a Pandean pipe 4p/ysina reported by CARTER (1882), if that

specimen is still extant (see WIEDENMAYER, 1977).

Aplysina capensis CARTER, 1881, reported from Brazil by DE LAUBEN-

FELS (1956), has a foliate lettuce-like habitus. It differs from 4. pergamentacea

in having scattered oscules and broadly-pithed fibers (CARTER, 1881; LEN-

DENFELD, 1889). In addition, CARTER reported occasional sand grains in the

pith of his South African material, which casts doubt on its generic position.

Order HAPLOSCLERIDA Topsent, 1928

Family HALICLONIDAE de Laubenfels, 1932, sensu

WIEDENMAYER (1977)

Genus Callyspongia Duchassaing and Michelotti, 1864, sensu

DE LAUBENFELS (1936)

Callyspongia laboreli, sp. N.

(Figs. 2-3)

Type material: holotype YPM 8944 and paratype 8945 A-D, ona reef patch, Abrolhos Reef, off

Bahia, 10-15m. See LABOREL (1969, map, fig. 45).

External: the material consist of five pieces of a single (?) light tan,

resilient, easily torn conulose sponge. The holotype has two conical vases,

8(ht.)x4.3cm and 7(ht.)x3x2cm, joined by a broad solid bridge that bears an

exhalant opening. YPM 8945 A has three hollow elevations arising from a thick

solid base, with the largest elevation 7(ht.)x3x2.bcm. YPM 8945 B consists

of two cylindrical tubes, 6 and 4.bcemin height, joined by a narrow basal! junction.

YPM 8945 C and D are small fistulose fragments. The surface in all pieces is uplif-

ted into prominent conical conules, 2-5mm in basal diameter, 2-10mm in height,

and 4-8mm apart. Apical conules are particularly well developed, and grade into

solid digitations that reach a maximum height of 2.5cm. The oval cloacal ope-

nings,1.5-2.5cm in span,are essentially terminal but may be surmounted by high

conules and solid projections. The cloacae are 0.8-6cm in depth,and extend

nearly to the base of vasiform regions. Their walls aresmooth and are pierced by

exhalant openings, 2-3mm in diameter. Stout endosomal fibers are visible be-

neath the outer skin, particularly in condensed columns below conules.

Anatomy: the ectosome is an intergrading double network ofspongin

fibers. Pauci-to multispicular coarse fibers are 15-60, commonly 20-30um in

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 63

diameter. They outline irregularly polygonal or triangular meshes, 200-400um in

span. The fine dermal network has uni-and bispicular fibers, 5-15 um in dia-

meter, with interstices 40-100um in span. Endosomal fibers are 30-300, typically

80-200 um in diameter. They are packed with spicules, and cemented by a spon-

gin film. The fibers outline a coarse network of oval, circular or rectangular

meshes, with spans of 100um to several mm (commonly 200-500 um). The

skeleton is condensed in conules and their descending skeletal columns, where

parallel longitudinal fibers are typically 80-250 um apart. The flesh of both skin

and endosome contains a few scattered megascleres and pale spherular cells,

9-12umin diameter.

Spicules: strongyles, ranging to oxeas, nearly straight to slightly cur-

ved. In YPM 8944 and 8945 A, 90% of the spicules have tapered but definetely

rounded ends. The remainder are oxeote or near oxeote, with mucronate, has-

tate, or irregular apices. In YPM 8945 B, nearly 1/2 of the spicules are oxeote.

Spicufe analyses: diactinal spicules, lenhgts (50)71-87.4 +8.1-

110;69-77.5 + 5.3-94; 74-88.8 + 7.6-104um. Widths 0.8-1.6um.

Callyspongia laboreli is characterized by a distinctive assemblage of

features, including a highly conulose surface, partially fistulose habitus, and

predominantly strongylote spicule complement. It would be placed in Spi-

nosella Vosmaer if WIEDNMAYER'S revision (1977) becomes accepted.

Spicule-packed endosomal fibers are unusual but not unknown in Callys-

pongia. For example, similar fibers occur in C. fibrosa (RIDLEY & DENDY,

1886), originally described from Bahia, Brazil (possibly the type locality) and the

Philippines. All subsequent reports of C. fibrosa are from the Pacific (cf. LIND-

GREN, 1898; WILSON, 1925; LÉVI, 1961; BERGQUIST, 1969). C. fibrosa fur-

ther resembles C. /aboreli in having a spinose surface and a variable proportion

of strongylote spicules.

C. fibrosa differs from C. /aboreliin having a decidedly ramose form, with

scattered exhalant openings. Its oscules are broad, and have shallow bow!-

shaped depressions rather ten deep cloacae. The spicules are typically thicker

(2-6um) than in C. /aboreli. The and mesh dimensions do not agree in detail. For

exemple, RIDLEY and DENDY described the dermal skeleton as including mul-

tispicular primary fibers, 100um in span, and delicate unispicular secondaries.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

64 HECHTEL, G.

Genus Prianus Gray, 1867

Prianus grayi, SP.N.

(Fig.4)

Type material:holotype YPM 9008, Fernando de Noronha, Laborel collection.

External:the material consists of numerous fragments, possibly from

a single sponge. The largest piece has dimensions of 3(ht.)x3x2cm. The frag-

ments are light brown and crumbly, and have a microhispid to microtuberculate

surface. The two largest pieces have an apical oscule, bmm in span, and one

specimen has two additional lateral vents.

Anatomy: the skeleton consists of a unispicular reticulation, which

grades into a coarse network of loose tracts. The tracts are 30-80, occasionally

100 um in span, and 200-600 um apart. Meshes of the unispicular network sel-

dom exceed 5O um in span. Spongin occurs at skeletal nodes, and may extend

along spicules and tracts as a cementing film. The skeleton ends at the surface

without specialization. Ostia could not be detected in the dermal membrane.

The flesh is compact, with canals seldom larger than 150um in span. A few thin

developing spicules lie freely in the flesh.

Spicules: Strongyles, slightly to strongly curved, rarely straight

(100/50) 201-333.7 + 44.3-433 x 3.5-6.9 + 1.6-10um. The region of maximum

shaft curvature may be central or eccentric. The apices of mature spicules are

clearly strongylote, but ends of developing spicules may be narrow-blunt.

P. grayi is congeneric with Reniera cratera SCHMIDT, 1862, known from

the Mediterranean Sea and West Africa. TOPSENT (1925) considers A. cratera

to be a senior synonym of the briefly described A. amorpha SCHMIDT, 1864,

which is the type species of Prianus GRAY, 1867. R. cratera has an isodictyal

reticulation of elongate strongyles, with spongin-coated nodes (SCHMIDT,

1862; TOPSENT, 1925; LEVI, 1957). Prianus therefore is a haplosclerid sponge,

albeit one with unusually large spicules. Several authors (BURTON, 1956;

LÉVI, 1957; SARA & SIRIBELLI, 1960) place R. cratera in Haliclona, s.1., while

GRIESSINGER (1971) and PULITZER-FINALE (1977) retain it in Reniera. |

prefer to maintain a separate genus for the few species of Reniera like sponges

with a predominance of strongyles. Prianus grayi differs from P. craterus in

having its strongyles partly grouped into multispicular tracts. The spicules of P.

grayt are longer and thinner than those of most specimens of P. craterus, al-

though their maximum lenght is equalled by the Ischian specimen of PULIT-

ZER-FINALE (1977). There is no sign of the conspicuos fistules found in most

specimens of P. craterus.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 65

DE LAUBENFELS used Prianus for Hymeniacidon like sponges with a

confused feltwork of diactinal, mostly strongylote spicules. His species, P.

problematicus (1930, 1932), P.tierneyi (1953), P.phalox,P. melanos and P. osiris

(1954) should be transferred to Strongylodesma LÉVI, 1969.

Family NEPHELIOSPONGIIDAE Clarke sensu WIEDENMAYER (1977)

Genus Rhizochalina Schmidt, 1870 sensu DE LAUBENFELS (1936)

Rhizochalina nodulosa, sp.n.

(Figs. 5-6)

HECHTEL, 1976 as Adocıa sp.

Type material: holotype YPM 5705 Recife, PE, 27m, Foster Collection.

External: the specimen is dome-shaped, with a narrow base of at-

tachment to a coral. It is 8cm in height and 14cm in maximum span. Above the

base, the margin is ringed by an irregular fringe of solid nodules and cylindrical

to volcano-shaped projections, 0.5-2cm in lenght and 0.5-Icm in diameter. In

alcohol, the exterior is reddish brown to drab, and the interior a dull yellow. The

sponge is only slightly compressible, aside from the thinner marginal projec-

tions. Algae and calcareous debris cover considerable parts of the surface, par-

ticularly near the base. Uncovered areas are minutely wrinkled.

Conspicuos oscules, 2-6mm in span, occur on the dome-shaped upper

surface, mostly at apices of projections. Cloacae may extend inward for several

cm, and often contain brittle stars. Some of the marginal projections have

lateral or subapical depressions, which may be closed oscules.

Anatomy: the dermal skeleton is bound closely to that of the endo-

some. It is an irregular network of oxeas and raphidiform spicules, placed singly

and in loose clusters. Spongin occurs at network nodes, in varied amounts.

The endosomal skeleton includes an irregular network of thin uni-to

biserial fibers, and a coarse reticulation of multiserial ones. Thick fibers are 20-

210um in span, and typically 200-400um apart. In deeper parts of the sponge,

they grade into broad spiculiferous sheets of spongin. Raphidiform spicules are

present, particularly in thin fibers, but are less common than in the ectosome.

Interstitial spicules are rare. Marginal projections are supported by multispicular

longitudinal fibers, 160-265um in span, linked to each other and to the surface

by thin connectives.

Spicules: oxeas and raphidiform oxeas.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

66 HECHTEL, G.

Oxeas, slightly curved, nearly isodiametric, typically with short blunt ter-

minal tubercles, (100/35) 13.6-182.7 + 21 - 221x3.5-4.5 + 0.6 -5.9um. Apices

are sometimes hastate or stair-stepped. Less than 5% of the spicules are styles

or strongyles. Ectosomal spicules seldom exceed 190um in lenght.

Raphidiform oxeas, possibly developmental stages, mostly ectosomal,

slightly curved, typically hastate, but occasionally with terminal tubercles,

(25/-) 71-84.8 + 7.5-99x1.6, rarelv 2.4um,

Rhizochalina nodulosa is characterized by its external form, well-

developed spongin, and oxeas with modified apices. Some spicules resemble

those of Strongylophora amphioxa DE LAUBENDELS (1950), from Bermuda, an

otherwise very different sponge, without fistules, and with a confused architec-

ture.

Tubercle-tipped and mucronate spicules do occur as variants in other

species of Rhizochalina, including R.fistulosa (BOWERBANK, 1873). A. fis-

tulosa is a wide-ranging species, kown from Australian waters, the Indian

Ocean, and the Azores. RIDLEY & DENDY (1887) reported a possible Brazilian

specimen, (with the geographical location rendered uncertain by a labelling

error). Some specimens of R. fistulosa resemble mine in having a category of

smaller ectosomal spicules, which, moreover, are no more than half the lenght

of endosomal ones (cf. RIDLEY, 1884; TOPSENT, 1904).

R. fistulosa differs from my specimen in having long thin fistules, little

spongin, and a pronunced bast-like subsurface layer. Its oxeas are gradually

pointed to hastate, rather than irregularly-tipped, and are typically more robust

than in my sponge (cf. RIDLEY & DENDY, 1887; TOPSENT, 1904).

In external form, A. nodulosa resembles the specimen of A. putridosa

(Lamarck) figured by RIDLEY & DENDY (1887). RIDLEY and DENDY regarded

some fistule fragments from Bahia, Brazil as conspecific with their Australian

material. Their specimens of A. putridosa differ from my sponge in having

uniformly hastate, sharp-ended oxeas. Lamarck's type specimen of A. putri-

dosa, as redescribed by TOPSENT (1933), differs from mine in having a com-

plex triple bast layer and typically hastate oxeas. R. putridosa has slighly thicker

oxeas than A. nodulosa, and apparently has no spongin.

Order POECILOSCLERIDATopsent; 1928

Family ANCHINOIDAE Topsent, 1928

Genus Anchinoe Gray, 1867 sensu STEPHENS (1921)

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 67

Anchinoe ramosus, sp.n.

(Figs. 7-8)

Type material: holotype YPM 8969, Santo Antonio Bank, Bahia, 60m, Laborel collection.

External:theholotype has a small encrusting base and two cylindrical

upgrowths, 3x 0.6 and 13x 0.7 x 0.3cm. It has a light brown surface and a dull

yellowish-brown interior. The sponge is compressible, resilient, and rubbery,

and has a smooth to microtuberculate surface. A thin (30-50 um) skin is easily

separable from underlying tissues. Oscules are numerous, flush with the sur-

face, and generally under 0.bmm in span. Dermal pores, less than 100 um in

span, overlie small subdermal cavities, and render much of the surface punc-

tiform.

Anatomy: the ectosome contains tangentially-oriented tornotes,

which are scattered single or in loose clusters, and numerous arcuate isochelas

of two size classes. The endosome is a fibroreticulation, with fibers 30-120 and

meshes typically 150-300um in span. Spongin cements the coring tornotes and

forms a peripheral film or a well-developed fiber sheath. Numerous acanthost-

yles are embedded basally in the sheaths, and project outward at right angles to

fiber axes. The flesh contains scattered tornotes, sparsely scattered isochelas,

and considerable debris. The debris includes sand, foraminifera, and foreign

spicules such as diancistras and grapnels. The interior is traversed by numerous

canals, all under Imm in span.

Spicules: acanthostyles, tornotes of varied form, arcuate isochelas of

two size categories.

Acanthostyles, echinating, straight, sharply pointed, (50/35) 49-68.5 +

14.5-115 x 3.5-3.9 + 0.7-6um. Except for the apical 8-12 m, the shaft is covered

by numerous small conical spines, wich are 0.8-1.5 um in height. Longer spi-

cules generally have lower and more sparsely scattered spines.

Tornotes, thin, straight, occasionally slighly curved, generally tapered

toward the ends, (50/35) 138-166.8 + 8.7-188x 1.5- 1.8 + 0.5-3 um. A majority

of the spicules are substrongyles or strongyles, with round or narrow-bluntends.

The apices of an individual spicule are often unequal in diameter. Twenty

parcent of the spicules are stylote, with one apex narrowing abruptly to a point

over a distance of 2-3um. Tornotes exhibit a similar range of form and size in all

parts of the sponge.

Isochelas, arcuate, large (35) 18-21.4 + 1.4-23 x 1.5 um (shaft). The

spicules have a large tooth gap, which is about tour times clad length.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

68 HECHTEL, G.

Isochelas, arcuate, small, (35) 10-11.7 + 0.7-13 x 0.8um (shaft). The

spicules are similar in form to the larger isochelas, end have a tooch gap three

to four times clad length. A few palmate isochelas, 13-16 m in lenght, occur in

strews and some sections. They are regarded as foreign inclusions, in view of

their sporadic occurrence and low numbers.

Anchinos ramosus is clearly congeneric with Hymeniacidon perarmatus

Bowerbanck, 1866, the type species of Anchinoe Gray, 1867. Both

species contain smooth diactines as dermal, auxiliary and skeletal coring

spicules. Their spicule complement is completed by arcuate isochelas and

acanthostyles, with the latter arising from the substsatum or fibers. A.ramosus

is characterized within the genus by its ramose habitus, short acanthostyles,

and predominantly strongylote diactines. A. tenacior Topsent, 1925 from the

Mediterranean, has strongylote megascleres, but differs in having two sizes of

acanthostyles and a coriaceous dermis. à

A. ramosus is also congeneric with a sponge identified by BURTON

(1954) as Phorbas amaranthus Duchassaing and Michelotti, 1864. Burton's

specimen, from the Mosquito Bank, off Honduras, differs from A. ramosus in

having a massive form, oxeote tornotes, and two sizes of acanthostyles. Bur-

ton found his material comparable with a preparation from the type of P.

amaranthus. If his account is correct, Anchinoe is a junior synonym of Phorbas.

However, DE LAUBENFELS (1936) also had access to the type, and described

the megasclere complement of P. amaranthus as including two sizes of oxeas

and echinating acanthoxeas. In view of the conflicting accounts, | prefer to

retain Anchinoe as the generic designation for my material.

Genus Echinodietyum Ridley, 1881

Echinodictyum dendroides, sp.

(Figs. 9-10)

Type material: holotype YPM 8946 on limestone in slightly brackish estuary, Maria Farinha,

near-Recife, PE, intertidal and paratype YPM 8962, Santo Agostinho, near Recife, See LABOREL (1969,

map figs. 18, 27).

External:the shrub-shape specimens consist of branching and anas-

tomosing fleshy columns, which arise from a thin basal plaque. The larger

specimen, YPM 8946, has overall dimensions of 7 (ht.)x6x3.5cm. Individual

columns are compressed and 1-3mm in span. Their anastomoses outline a net-

work of gaps, which reach several mm in maximum span. Peripheral columns

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 69

extend 1-7, typically 2-3mm beyond the level of outermost connectives.

Both specimens are pale yellow to pale tan, and slightly compressible. Column

surfaces are microphispid and microtuberculate. The few possible oscules are

flush with the surface and under 0.5mm in diameter.

Anatomy: the fibroreticulate skeleton has oval and irregular meshes,

200-300 um in maximum (longitudinal span. Primary fibers are oriented longi-

tudinally and linked by anastomoses, conncetive fibers, and single spicules.

Primaries are 100-300 and secondaries 50-100um in diameter. Fibers are packed

with oxeas, cemented by conspicuos spongin, and echinated abundantly by

acanthotylostyles. Echinators typically have bases embedded in spongin, and

stand at right angles to fiber surfaces. Peripheral fibers terminate in narrow tufts

of projecting oxeas. Elongate styles are scattered sparsely in the skeleton,

without any obvious relationship to the surface tufts. Most are embedded

basally in fibers, but some seem independet of the fibroreticulation. The flesh

contains a few oxeas and a considerable amount of coarse sand.

Spicules: acanthotylostyles, oxeas, styles.

Acanthotylostyles, straight, entirely spined, with a well-developed head,

no neck, and a narrow-blunt apex. Shaftspines are conical, often recurved, and,

under 1.2 um in height. Basal spines may be conical or tuberculose. Long

spicules generally are thinner and have lower, less frequent spines than short

ones.

Oxeas, varied in lenght, straight to moderately curved, often with a slight

curve or bend, with hastate or subhastate apices. Five percent of the spicules

have narrow-blunt or round apices. Few oxeas (5%, 7%) are greater than 450

um, and only 12% of these spicules in YPM 8962 are over 300 um ıin lenght.

Styles, elongate, stightly curved, isodiametric over most of their lenght,

and then gradually pointed. Ten to fifteen percent of the spicules are substylosty-

lote. About 20% are greater than 400 um in length.

Spicule analyses: acanthotylostyles, lengths (100)87-111.8

11.188, 8383-101 +:9,7-120 um, Shaft widths, (35) 78.5 + 0.9-10; 67.1 +

0.9-9 um. Head widths (35)9-12 + 1.4-14; 7-10.1 + 1.6- 14 ur um.

Oxeas, lengths (100)175-321.4 + 107.1-742; 150-256.5 + 90 .9-656 um.

Widhts (35)5-9.9 + 2.3-15; 4.2-7.6 + 2.2-12 um.

Styles, lengths (14)325-708.6 + 327-5-1257; (25)351-833.3 + 344-1494 um.

Widths (14)7-12.7 + 2.8-16; (25)3.5-9.7+ 4.4-17 um.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

70 HECHTEL, G.

Echinodictyum dendroides is characterized by its combination of elongate

oxeas, acanthotylostylote echinators, and individually placed elongate styles.

In most species, the echinators are acanthostyles and the elongate styles (if

present) are grouped into surface bundles. Three species of Echinodictyum oc-

cur in tropical or South Atlantic waters. E. /ugubre and E. pennata (DUCHAS-

SAING DE FONBRESSIN & MICHELOTTI, 1864), from the Antilles, are poorly

known, but differ clearly from £. dendroides in having a purple color, E. pennata

differs further in having terminally flattened lobes and also, according to

WIEDENMAYER (1977), very flexuous oxeas. E. macroxifera Lévi (1969), from

the Vema Seamount in the South Atlantic, differs in having fibers with few

corers, many scattered oxeas, and smallacanthostylote echinators.

The most similar Indo-Pacific species is E. oykii (Carter, 1879) from

Mauritius, which differs in having a purple color and echinators with strongylote

apices.

Family CRELLIDAE Hentschel sensu TOPSENT (1928)

Genus Crelloxea, gen.nn.

Crellidae with dermal and interstitial acanthoxeas and acanthostrongyles,

with skeletal oxeas and without microscleres or echinators. Type species,

Crelloxea spinosa, Sp. n.

(Fig. 11)

Type material: holotype YPM 9019, tropical Brazil, Laborel collection.

External: the specimen is a soft grayish-drab encrustation, growing

over leaves and stems. The sponge attains a maximum thickness of 8mm but

seldon exceeds 2mm. The largest piece is 15cm long and as much as tem wide.

Hispid tubercles and ridges, Imm in height, give the surface a shaggy appearan-

ce. A few small possible oscules are present in depressions between tubercles.

Anatomy: surface peels contain scattered acanthoxeas and acanthos-

trongyles, along with the ends of skeletal bundles. The endosomal skeleton

consists of uni-to paucispicular tracts of oxeas that grade into loose bundles,

30-100 um span. A film of spongin cements the tracts and bundles. The flesh

contains loose oxeas, patchily distributed acanthostrongyles, and very nu-

merous acanthoxeas.

Spicules:acanthoxeas, acnathostrongyles, and oxeas.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 71

Acanthoxeas, nearly straight or slightly curved, fusiform, sharp, finely

spined, (50/35)81-109+13.8-140 x 2.3-3.5 + 0.5-5 um (total diameter).

Acanthostrongyles, straight to slightly curved, with a maximum width at

mid-lenght, and apices of most spicules clearly rounded (50/50)78-99.8 + 9.9-

117 x 6-6.7 + 0.9-9um (shaft diameter). The spines, usually less than 1.2 umin

height, are conical or recurved toward mid-shaft. Spines may be scattered

uniformly over the shaft or concentrated at the ends. Less frequently, they are

concentrated at tips and middle, or absent from an eccentrically-located region

of the shaft. Terminal spines are usually recurved but are occasionally straight,

giving a stylote or oxeote form to the spicule. No intermediates are present bet-

ween the thin acanthoxeas and the various forms of acanthostrongyles.

Oxeas, straight to slightly curved, fusiform, gradually and sharply pointed

(100/35) 294- 356.4 + 26.6-407 x 10-17.7 + 3-24um Many spicules have a con-

spicuos central canal, and a few abnormal ones have an oblique extra spike.

Clelloxea spinosa resembles Crella as originally defined by DE LAUBEN-

FELS (1936). Gre/la was established for Yvesia carnosa Topsent, 1904, a spon-

ge with acanthoxea and oxeas. However, TOPSENT (1928) reported echinating

acanthostyles in his redescription of the sponge, making Grella a synonym of

Crella Gray. The Brazilian sponge differs from Crella by the absence of spiny

echinators and the presence of acanthostrongyles. In addition, its shaggy sur-

face differs markedly from the complex cribriform surface of Cribella elegans

Schmidt, 1870, the type species of Crella.

Order HALICHONDRIDA Vesmaer sensu WIEDENMAYER (1977)

Family HALICHONDRIIDAE Gray sensu DELAUBENFELS(1936)

Genus Halichondria Fleming sensu DE LAUBELFELS (1936)

Halichondria braziliensis, Sp. n.

(Figs. 12-13)

Type material: holotipe YPM 5709 and paratypes YPM 5701, 5704, 90299032 A, B, Recife, PE

27m, Foster collection, YPM 8988 A, B, Recife, 33m Laborel collection. É

External: the sponges are thickly encrusting to massive and cake-

shaped. The largest specimen (YPM 5709) has dimensions of 7 (ht.)x15x11cm.

YPM 5701, 5709, and 9032 A, B have a few solid projections arising from the

general surface, which attain a maximum size of 10x3mm. In alcohol, most

specimens have a dull reddish- brown exterior and a pale drab to brown interior.

YPM 8988 A, B are pinkish-drab fragments. The sponges are only slightly com-

pressible, but are crumbled easily.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

72 HECHTEL, G.

The surface is even to irregular and microhispid. Oscules are few in num-

ber and scattered. They reach a maximum size of 1.5x0.5cm in YPM 5709, but

are typically less than! mm in diameter in the smaller specimens. Oscules may be

flush or elevated on irregular low mounds. Much of the surface of YPM 5704 is

covered by debris.

Anatomy: there is a minimum of dermal specialization. Near the surface,

spicules are oriented predominantly toward the surface, and many of them pro-

ject throug the dermal mebrane However, some peripheral spicules are placed

tangentially or obliqualy. Dermal tracts, surface tursts and subdermal cavities are

absent. Pores could not be detected. The endosomal skeleton consists of thickly

and irregularly strewn spicules of varied size. Loose clusters of spicules oc-

cur infrequently near the surface and canal linings, but well defined tracts are

absent. Canals are numerous and reach several mm to a cm in span.

Spicules: oxeas, of varied size, slightly to considerably curved, ty-

pically with gradually narrowing points. A few spicules are bowed or straight,

or have narrow-blunt points. A very small number (less than 2%) are clearly

stylote.

Spicules analyses: Oxeas, lenghts (100)341-587 + 136.5-919;278-

466.2 + 77.7-672; 362-5/9.6 + 119.7-803; 326-498.8 + 86.1-756; 273-532.5 +

115.4-819; 319- a: 81 .4-680; 299-531.5 + 113.3-815; 278- 529.4 + 99.9-

757 um. Widths 4.8-1 11.8 + 3.8-22; (35)7-8.9 + 2.8-12; 4.8-11.2 + 3.2-19; 5.4-

10,2 29218. 3/5108 510/5100 3.738, 3.5-9.7 + 3.5-21; 3.5-10.4 +

ne =

Discussion: YPM 5701 and9032 B have less elongate spicules than

the remaining specimens, but resemble them in external and skeletal features.

Halichondria braziliensis differs from the common West Indian A. me-

lanadocia delaubenfels 1936 by the absence of a tangential dermal reti-

culation. H. magniconulosa Hechtel, 1965, from Jamaica, also has a poorly

developed dermal skeleton, but differs from the Brazilian species in having a

conulose surface, slender oxeas, and well-developed radial spicule tracts.

Several European and Indo-Pacific species of Halichondria have oxeas

with a size range similar to that of H. braziliensis, but differ in external, cyto-

logical or skeletal features. As examples, H. moorei Bergquist, 1961,

from New Zealand, has tissues packed with pigment cells; H. variabilis

Lindgren, 1898, from the China Sea, has endosomal tracts; and A. tuberculata

Keller, 1891, from the Red Sea, has conules and spicule tracts. H. agglomerans

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 7a

Cabioch, 1968, from the English Channel, has an abundance of internal debris

and a well-developed dermal reticulation.

Order AXINELLIDA Bergquist, 1967

Family AXINELLIDADE Carter sensu WIEDENMAYER (1977)

Genus Perissinella Topsent, 1928

Perissinella fosterisp.n.

(Figs. 14-15)

Type material: holotype YPM 9009, on rocks, Recife, PE, 30m, and paratype YPM 8984,

Recife, harbor, 18m, Laborel collection.

External: the holotype consists of a cylindrical upgrowth,

4(ht.)x1.5x1cm, arising from an oval, thinly encrusting base, 1(ht.)x4x2cm. The

base is toughly spongy and light brown, while the projection is pale drab and

spongy. YPM 8984 is a dull-orange, compressed lobate sponge,

6.5(ht)x2.4x2em.In YPM 9009, branching and anastomosing columns termi-

nate in hispid peripheral tufts, 1-bmm in height and 1-1.5mm in basal span.

Gaps between inter-tuft junctions reach several mm in span, and may penetrate

the entire sponge. The axial region is more compact, althougt separate columns

are evident in places. YPM 8984 has low surface tufts, 1-2mm in height, and

interior cavities that may be inter-column gaps.

Anatomy: the fleshy columns contain one to many longitudinal primary

fibers, which are tipically 50-200 Hm in span and 100-600 'um apart. Basally,

primaries may expand into broad sheets, up to 0.bmm in span. Primaries are

linked by anastomoses and also by secondary fibers, 15-70 um in diameter. Ty-

pical fibers have an abundance of laminated spongin, and are cored sparsely by

irregularly oriented tylostyles. Most skeletal spicules protrude outward from

fibers for a considerable part of their length, but may retain a thin spongin film.

The surface hispidation is due to protruding echinators and compact terminal

clusters of coring spicules. In basal sections of YPM 9009, echinators are com-

mon only toward the periphery, with internal fibers unechinated or even as-

piculous over intervals as great as one mm. No differences in size or form are

found between echinators and corers, or between basal and peripheral spicule.

The flesh contains a few loose spicules, including developmental stages.

Spicules: Tylostyles, smooth, round-headed, without necks, and with

straight to moderately curved, mostly slightly curved shafts. The region of

maximum curvature may be displaced toward the spicule apex. Most spicules

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

74 HECHTEL, G.

are apically hastate, but 1-2% have narrow-blunt apices. Central canals are of-

ten conspicuous and may have a prominent basal enlargement.

Tylostyles, lengts (100) 319-457.3 + 76.2-675; 330-427.5 + 44.3-597 um.

Shaft widths (35)7-12 + 2.5-17; 8-13.8 + 2.8-18 um. Head withs

(35) 10-15.4 + 3-22; 12-17 + 2.3-21um.

Discussion:the specimens are referred to Perissinella Topsent, 1928,

which was established as a subgenus of Sty/otella. The type species, P. ma-

deirensis, from the Madeira Islands, is characterized by pedominantly tylos-

tylote spicules in spongin rich fibers. Unlike P. fosteri, it has no echinators, al-

though its spicules may be placed irregularly in fibers. P. madeirensis differs

further in spicule details and in having a thick aspiculous dermis with conspi-

cuos exhalant canals.

Stylaxinella Vacelet, 1960 resembles Perissinella in having a reticulation

of spongin-rich fibers, but differs in having stylote, occasionally oxeote spicule,

(see below). Both genera are atypical members of the Axinellidae in skeletal

structure, and the dermis of P. madeirensis is also aberrant. The two genera

have at least superficial similarities with the poecilosclerid genera Ulosa de

Laubenfels, 1936 and Pandaros Duchassaing and Michelotti, 1864. sensu de

Laubenfels (1936). Information on reproduction wouldbe invaluable in asses-

sing the systematic position of these genera.

Genus Stylaxinella Vecelet, 1960

Stylaxinella bistyla, sp.n.

(Figs. 16.17)

Type material:holotype YPM 8994 Recife, PE, 30m ,Laborel collection and paratype

YPM 5739 A, B, Recife, 27m, Foster collection.

External: the holotype is an irregular cluster of pale yellow, micro-

tuberculate finger-shaped projections, which arise from a common base. The

sponge has overall dimensions of 6 (ht.)x6x4cm and a basal area of 2cm2. In-

dividual projections are 1-3cm in height and 5-8mm in apical diameter. Lateral

fusion of digitations results in several thick, terminally bifid lobes, attaining a

maximum span of over one cm. YPM 5739 A and B are dark reddish-brown

conulose sponges, 2-3 and 3.3cm in height. Conules are blunt, 1-bmm in

height, and 1-2mm in apical span. Theymay be incipient projections. All

specimens are firm, compressible and resilient. Apertures include a few os-

RINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 75

cules, 0.5-2 in span and numerous smaller openings that are attributed to

maceration.

Anatomy: primary fibers radiate outward to the surface and terminate

in compact projecting spicule tufts. Primaries are 40-120 umin span, pauci-to

multispicular, and spongin-sheathed, Skeletal styles may form an axial series or

loosely fill the fibers. Apices of strongly curved spicules may project out of en-

dosomal fibers. Secondaries are uni-to trispicular, and 15-30, occasionaly bOum

inspan. They form a series of short ladder-like rungs between primaries. Styles

of the elongate category occur singly and sparsely among the smaller skeletal

styles, without any obvious localization. The flesh contains some debris and a

few thin developing styles.

Spicules: styles, of two size categories.

Styles, short, skeletal, slightly to strongly curved, with gradually pointed

apices. The region maximum curvature often is displaced toward spicule base.

Skeletal styles in YPM 8994 are conspicuously,fusiform, while those of YPM

5739 A, B are isodiametric to subfusiform.

Styles, elongate, straight to slightly curved, isodiametric over most of

their lenght, with gradually pointed apices. The region of maximum curvature is

typically in the basal quarter of the shaft.

Spicule analyses: styles, skeletal, lengths (100)242-283.3 + 18.5-

325; (50)206-248.2 + 18.5-299; 222-263.7 + 17.5-299 um.Widths (50)6-13.3 +

3.5-18; (35)7-8.3 + 1.2-10;6-9.2 + 1.8-13 um Styles, elongate, lengths(35)489-

665.4 + 80.3-850; (20) 484-628.3 + 70.814; (16) 433-559.3 + 75.2.706 um.

Widths (35)3.8-8.1 + 2.3-13;5-6.2 + 1.4-8,6-7.6 +1.2-10 um.

Discussion: YPM5/394A, B are considered conspecific with the

holotype, since they have a similar form and anatomy and a special category of

elongate styles. Stylaxinella bistyla is considered specifically distinct from S.

brazillensis, sp. n. although their skeletal styles overlap in dimensions. S. bis-

tyla differs in having a digitate rather than massive form, and a special category

of elongate styles.

Stylaxinella braziliensis, Sp. N.

(Figs. 18-19)

Type material: holotype YPM 5727 Recife, PE,27m, Foster collection and paratypes YPM

8967, 9011, tropical Brazil, Laborel collection.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

76 HECHTEL, 6.

External: YPM 5727 is thickly encrusting to massive, with maximum

dimensions of 3(ht.)x4x/em. The other samples are amorphous fragments,

with a maximum thickness of 3.5cm. YPM 8967 is pale drab, while the other

sponges have a dark reddishbrown surface and pale interior. All specimens are

easy to tear and crumble. The surface is uneven and microtuberculate. Oscules

are few in number, apical, flush with the surface, and 1-4mm in span. YPM

8967 and YPM 5727 have numerous smaller openings, which may be due to

maceration.

Anatomy: the skeleton is a fibroreticulation, with irregularly polygonal

rectangular and triangular meshes. Primary fibers are 30-50, occasionally 85 um

in span, and one to three spicule lengths apart. They are bi-to polyspicular and

have a continuous spongin sheath, which is best developed at intersections and

connectives. Terminal spicules project beyond the surface, but do not form

well-defined tufts. Connectives are 15-30 um in span, uni to bispicular, and of-

ten enveloped in spongin. They form a series of ladderlike rungs between

primaries at the periphery, but build an irregular network deeper in the endo-

some. The flesh is compact with canals under 0.5mm in diameter. It contains a

few scattered spicules, mostly thin developmental forms.

Spicules: styles, elongate, smooth, slightly to moderately curved,

with isodiametric shafts, and short, gradually pointed or hastate apices. A few

spicules are sharply curved, bent, or sinuous. The region of maximum cur-

vature often is displaced toward the spicule base, and may be adjacent to it.

Axial canals are often conspicuous. Abnormalities are rare in YPM 9011 and

5725, but occur in 15% of the spicules in YPM 8967. They include hastate or

mucronate bases, shaft spikes, and shaft swellings.

Spicule analyses: styles, lengths (100)231- 282 + 16.8-315; 237;

301.8 + 27.8-355; 186-284.6 + 29.4-335 um. Widths (35)4.7-8.2 + 1.7-10.5; 5-

6.9 + 0.9-8; 6-7.4 # 0.9-9um.

Discussion: Stylaxinella braziliensis differs from S.bistyla, sp. n. in

form and spiculation, as discessed previously.

Order HADROMERIDA Topsente sensu WIEDENMAYER (1977)

FamilyLATRUNCULIDAE Topsent, 1928

Genus Didiscus Dendy, 1922

Didiscus oxeata, SP.n.

(Figs. 20-21)

Type material: holotype YPM 8968, Bahia, 60m. Laborel collection.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 77

External: the lobate sponge has dimensions of 2.5 (ht.)x4x2.5cm. It is

light tan, soft, and easily crumbled. The cortex, partially torn and incomplete, is

papery, easily removed, and under 0.5mm in thickness. Two oval oscules (?),

one and three mm in maximum span, are apical in position. The surface is

even, rough to the touch and microgranular.

Anatomy: the cortex has some fibrous tissue and a feltwork of oxeas,

200-300 um in depth. The oxeas are robust but varied in length. Many superficial

megascleres are vertical to the surface but deeper ones may be horizontal or

oblique. The hispidating spicules entrap some fine debris. The cortex overlies

oval sub-dermal cavities, 0.5-Imminspan and 1-1.5mm in depth. The cavities

are separated by pillars, 200-300um in span, into which the cortical layer extends.

Most megascleres in the pillars are vertically or obliquely oriented. Blunt-

tipped discordhabds are common in the outer 100 um of the cortex, with an

outer row forming an ectochrote. Ectochrotal chessmen have shafts vertical to

the surface, with the small-disked end facing outward.

The endosome has a loose skeletal framework, with long robust oxeas in

uni-to paucispicular tracts and in loose bundles up to 100umin span. Spongin is

present at nodes and may extend along spicules as a thin film. Skeletal meshes

aretriangular to polygonal in shape. The flesh contains scattered small thick

oxeas, thin developmental stages of oxeas, and discordhabds.lunt-tipped and

sharply pointed discorhabds occur in about equal number. The flesh also con-

tains scattered debris and spherular cells, 9-14 um in span, with pale spherules,

2 umin span.

Spicules: oxeas, discorhabds.

Oxeas, straight or slightly curved, with smaller spicules sometimes bent,

and shafts gradually narrowing to form sharp apices, (100/50)206-455.3 +

265.7-1586 x 4.6-12.2 + 4.4-22um.

Discorhabds, typical, with straight blunt-tipped shafts and two eccen-

trically placed disks, (35/35)58-65.1 + 3.7-74 x 3.5-4.4 + 0.7-6 um. Blunt dis-

corhabds occur in both cortex and endosome, Disks are 2-3 umin thickness and

have microspined edges. Disks on a spicule may be straight and vertical to the

shaft, or concave in the samer or opposite directions. The smaller (outer) disks

are (35) 10-13.1 + 1.4-16um in diameter, and (35) 10-13.1 + 1.6-16um from the

near end of the shaft. Large disks are (35)13- 15.9 + 1.4-18um in diameter and

(35)9-9.9+ 0.9-12um away from the small disks. The shaft reaches a maximum

diameter near the large disk. Small spines, under 1.1um in height,cover the shaft

between the apical end and the small disk ,and along the terminal 10 um of the Op-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

78 HECHTELAG;

posite. end. The ramainder of the shaft is usually smooth, and has atmost a few

scattered spines. A few spicules have abnormal disks, which are reduced to low

irregular roughened nodes.

Discorhabds, thin, with oxeote ends, (35/35)55-61.2 + 2.8-67x1.5-2.5

+ 0.5-3.5ym .Disks are 1.2-1.5umin thickness. Small disks are (35)8-10.4 + 1.2

um and large disks (35)9-12.7 + 1.6-15 m in diameter. The interdisk distance is

(35)9-11 + 0.9-13umand a tip to small whorl distance is (35)9-12.4 + 1.8-16ym.

Oxeote chessmen are confined to the endosome, and may be developmental

stages of the blunt-tipped ones.

A few strongyles, 138-237x1.2-2.3 um, occur in the dermal membrane

along with debris. Their irregularly enlarged central canals suggest dissolution

and | regard them as foreign.

Discussion: Didiscus oxeota is the firts member of its genus to be

described from tropical American waters, although FAULKNER & SMITH

(1970) record a Honduran specimen as Didiscus sp. In discorhabd form, the

Brazilian sponge resembles D.styfiferus Tsurnamal, 1969, from the Israeli

Mediterranean and also Madagascar (VACELET & VASSEUR,1971);D. p/acos-

pongioides Dendy, 1922, from the Indian Ocean; and D. acerata (Ridley & Den-

dy, 1887), which probably was taken near Tristan da Cunha in the South Atlan-

tic. D. styliferus differs from D. oxeota in having styles, tylostyles and small

oxeas or strongyles. D. placospongioides differs in having a peculiar surface, an

auxliar network of aspiculous fibers, echinating tylostyles, and entirely oxeote

discorhabds. D. acerata differs in having small thick dermal strongyles, short

discorhabds and oxeas with ends that are often irregular.

Family SPIRASTRELLIDAE Ridley and Dendy, 1886

Genus Spheciospongia Marshall sensu DE LAUBENFELS (1936)

Spheciospongia symbiotica, Sp. n.

(Fig. 22)

Type material: holotype YPM 9026 and paratypes YPM 5702,5708, A-E,9026 all from Recife,

PE, 27m, Foster collection.

External: all specimens of Spheciospongia symbiotica are overgrown

basally by a keratose sponge, Psammaplyssilla sp. Only oscular regions of

Spheciospongia are visible externally, usually as hollow, finger-shaped projec-

tions.

The visible portions of the holotype of S. symbiotica consist of six aper-

ture-bearing projections, 2-3 (ht.) xIcm, and a depressed sieve area, 0.8(dep-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 79

th)x2xicm. Two projections have a single opening, while the others have 6-10

in an apical or subapical sieve area. The depressed area has four apertures

overlyng a cavity that extends several cm into the interior. Apertures are 1-

1.Dmm in span on projections, and 3-/mm wide in the depression.

YPM 5708 is an assemblage of five fragments (A - E), which do not fit

together. They have one to four hollow projetions, with 2-24 openings in apical

or subapical sieves. YPM 5702 has two such projections. YPM 5708 B was

separated from the overgrowing specimen of Psammaplysilla. It extends to the

base of the complex as a tapered hollow cone, with walls 2-3mm in thickness.

All specimens of S. symbiotica are spongy, resilient, and smooth-

surfaced. Projecting surface are light to reddish brown, while overgrown sur-

faces and the interior are dull brown. Overgrown surfaces are pierced by singly

scattered apertures, 0.5-0./mm in span and 1-3mm apart, which may equi-

valent to the intermediate openings of Spheciospongia vesparia (Lamarck).

They are similar in size and abundance to apertures of the overlying keratose

sponge, and at least in some cases are paired with them, suggesting a passage

of water between sponges. Cloacal surfaces of S. symbiotica are membranous,

and marked by numerous depressions, 0.25-0.5mm in span, which are probably

closed exhalant apertures. In YPM 5708 B, groups of depressions are enclosed

by low ridges.

Anatomy: the endosome in compact, with canals seldon greater than

200 um in span, Microscleres are scattered sparsely in canal linings, and are

very rare in the flesh. Coarse debris may be abundant in the flesh, as in YPM

9026. Tylostyles may be scattered individually, clustered into loose bundles, or

interlaced in matworks, 80-300 um in span. The only dermal specializations are

and inconspicous ectochrote of streptasters and an abundance of pigmentcells,

about 9x7 um, in the peripheral 100 um. Cloacal surfaces are densely pigmen-

ted and nearly aspiculous

Spicules: tylostyles, streptasters. Tylostyles, and subtylostyles, with

round to oval, occasionally trilobed bases, inconspicuous neckes, and hastate to

subhastate apices. Shafts are strainght to moderately curved, with a maximum

curvature typically in their basal third. In 5-15% of the spicules, bases are

weakly tyled or stylote. Stair-stepped and mucronate apices occur, and are

frequent in YPM 5708 C and E.

Streptasters, thin, 0-5, usually2-4bends and low, blunt spines. The

spicules are only 1.2-1.5, rarely 2 umin overral span. Spines seldom exceed 1

um and are cften less than 0.7 um in height. Over 90% of the spicules are mul-

IHERINGIA..Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

80 HECHTEL, G.

tiangulated spirasters, and the remainder are straingth amphiasters and sa-

nidasters. Short spicules usually have few bends, thick shafts, and'sparse, mos-

tly terminal spines.

Spicule analyses: tylostyles, lenghts (50) 186-264.7 + 31.9-309;

170-279.1 + 39.1-335, 155-279.1 + 45.3-345; 165-270.9 + 40.2-330; 155-2647

ia 27.1.319, 201. 269: I Use, 21.6-; 314; 165-285.3 + 37.1-335 um. Shaft widths

(35)5- 6.4+ 0.98; 5-7.4+ 1.2-9; 6-7.1+ 0.79; ar 0.9-9; 5-7.1+ 1.2-9;

0.9-8 um. Head widths (35)6-7.8 + 1.2-9 um; 7- 9.4 +

9.7 +

6-6.9+ € 0.7-8; 3.5-6.7 +

8- 1.2212,.,7. 8.936 31.2.1077 7-92 + 0.910:7-83 £

1.2-12; 6-8.3 + 0.9-10;

0.9-10.

Streptasters, lenghts (35)12-

ia present OSC sal

21 um.

ri 3-23;8-14.5 + 2.8-21; 12-15.4

-18;.9-12.7. + -1.8-17,8-12:956 2085

Discussion: the systematic placement of the specimens is obscured

by the possible effects of associated sponges on external form and aperture

distribution. The assignment to Spheciospongia is based on the presence of

sieve areas, and the restricted distribution of streptasters..

When dissected free of the keratose sponge, YPM 5708 B resembles

young specimens of Spheciospongia yesparium (Lamarck), as recorded by DE

LAUBENFELS (1949, 1953). The Brazilian sponges certainly differ greatly in

habitus from massive woody mature specimens of the West Indian species.

They differ further in having thinner streptasters and smaller tylostyles. The

tylostyles of S. yesparium are larger, having and average size similar to the

maximum for S. symbiotica, and attaining a length of 400 - 600um (TOPSENT,

1933; DE LAUBENFELS, 1936).

Spheciospongia othella De Laubenfels, 1950, from Bermuda has small

tylostyles, as in S. symbiotica. It differs in having enormous oscules, a black

color in alcohol, minute streptasters, and numerous tangential megascleres at

the periphery. WIEDENMAYER (1977) regards S. othella as merely an eco-

phenotype of S. vesparium (Lamarck.)

Order CHORISTIDA Sollas sensu DELAUBENFELS (1936)

Family ANCORINIDAE Schimidt sensu DELAUBENFELS (1936)

Genus Rhabdastrella Thiele, 1903

Subgenus Aurorella De Laubenfels, 1936

Aurerolla De Laubenfels was a replacement for the preoccupied Aurora

Sollas, and is utilized for Stellettidae with triaenes and a cortical localization or

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 81

concentration of spherasters. It is employed here as a subgenus of Rhabdas-

trella. The typical subgenus has a similar anatomy and microsclere complement,

but devoid of triaenes.

Rhabdastrella (Aurorella) fibrosa, sp. n.

(Figs. 23-24)

Type material: holotype YPM 5730 Recife, PE, 27m, Foster collection.

External: thespecimen is massive and somewhat compressed, with

dimensions of b(ht.)x4x3cm. The exterior is a light reddish-brown, the oscular

rim and surface streaks a dull pinkish-brown, and the interior drab to dull pink.

In consistency, the specimen is tough and only slightly compressible. The

surface is microtuberculate and rough to the touch.

Most of the flattened apical surface is occupied by a rimmed oscule and

rimmed depression, each /x4mm. The oscule provides exit for a cylindrical

cloaca, one cm deep, into which minute exhalant canals open. The depression

contains several pits that may be closed oscules. A few possible additional os-

cules, rimless and one mm in span, occur on lateral surface. Pale streaks extend

outward from the apical rims. On one surface, they are nearly flush andendata

rectangular indentation. The indentation, 1 (depth)x1.5x0.8cm, may indicate

the position of an object around which the specimen grew. The lateral surface

below the indentation has partially fused low ridges, but no streaks. On the op-

posite surface, streaks extend for 1-2cm onto conspicuous vertical lamellae. The

lamellae, 2-3, wide and 0.3-Icm high, converge toward the apex from the

specimen base, with some subapical fusion.

Anatomy: thesponge has a two layered cortex, which contains a thic-

kness of (mm. No skeletal peculiarities are evident beneath the surface streaks.

The cortex is transversed by numerous vertical canals, 25-35 um is span, which

extend into the endosome, presumably from ostia. Some sections have small

subcortical cavities, 150-200 (ht.)x 100-150 um.

The outer layer of the cortex is thick and non-fibrous. Itis packed with the

expanded ends of skeletal bundles, which are composed mainly of thin oxeas.

Triaene cladomes occur in a few sections, but may have been displaced from

the inner cortex by sectioning. Small euasters are present but rare.

The fibrous inner cortex, 150-200 um in thickness, is visible to the unaided

eye as a white line, nearly Imm below the surface. Small euasters are scattered

in abundance within it, while lumpy spherasters form one to several irregular

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63).59-89, 17 out. 1983

82 HECHTEL, G.

and discontinuous basal rows. Skeletal bundles traverse the layer, and triaene

cladomes lie just within or below its base.

The endosome is compact, with most canals less than 0.5mm is span.

The peripheral mm contains radially placed triaene rhabds and numerous bun-

dles and clusters of oxeas. Bundles are typically 210-315 um in span, and are

composed largely ofslender oxeas. The interior of the endosome contains a

confused meshwork of predominantly robust oxeas, singly scattered or

grouped into loose clusters. Long-rayed euasters are common, particularly in

canal linings and the periphery of the endosome.

Spicules: orthotriaenes, oxeas, thin-rayed euasters of two categories,

and spherasters.

Orthotriaenes, with slightly curved or straight rhabds and straight to wavy

clads. Rhabds have sharp or narrow-blunt bases, and clads have narrow-blunt

tips. Rhabds (35/35)288-/18.6 + 135-966 x 5.11.7 + 3.7-21 um. Clads

(35/35)62-101.9 + 24.4-156 x 5-10.4 + 4-18 um.

Oxeas, straight to slightly curved, with points gradually tapered or elon-

gate and wedge-shaped, (50/35) 604-903 + 135-1166x3.5-8.5 + 2.5-15 um.

Euasters, small, cortical, with 5-7 rays (35) 4.7-7.1 + 1.1-10.bum in

total span. When viewed under oil immersion, the rays have a finely roughened

surface and truncate non-tylote ends. A centrum may be absent or account for

nearly 1/3 of the spicule diameter.

Euasters, large, endosomal, with 5-8 long thin cylindrical rays and a small

centrum, total diameter (35)12-17.4 + 3.5-24 um. The centrum typically oc-

cupies about 1/6 of the total span. When viewed under oil immersion, rays are

finely spined, and have narrow but truncate or slightly tylote apices

Spherasters, with very short rays and a large centrum, (50) 19- 28.4 +

4.2-35um in total span. The centrum typically occupies 4/5 of the spicule

diameter. Developmental stages and a few mature spicules have oxeote rays,

but most mature spicules have blunt, tubercular ones. Blunt rays are often 2.4-

3.b5um in apical span, and some are terminally bifid.

Rhadastrella (Aurorella) fibrosa is distinguished from other members of its

subgenus by the form and size of its euasters, and the restriction of cortical

spherasters to an inner fibrous layer. Rhabdastrella virgula Boury-Esnault, 1973,

described from Brazil at 07º29'S, is a member of the triaeneless typical sub-

genus, and differs further from A. fibrosa in having peculiar spirastral micros-

cleres.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 83

ACKNOWLEDGMENTS

| would like to express my appreciation to Dr. Willard D. Hartman of the Yale Peabody Museum,

who made the Foster-Laborel collections evailable for study. Dr. Jacques Laborel provided valuable infor-

mation on his collections. My wife, Florence M. Hachtel, prepared specimen drawings and aided in the

preparation of spicule drawings. The final manuscript was typed by Ms. Mary Burke. The project was sup-

ported by a grant-in-aid from the Graduate School at Stony Brook, and research grant 021-7102 A from

the Research Foundation of the State University of New York. This is contribution nº 468 of the Ecology

and Evolution progran at Stony Brook.

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

86 HECHTEL,G.

ge ee _ 4 Ce

Figs. 1-6: 1. Ap/ysina pergamentacea, sp.n.; holotype YPM 9004; 2-3. Callyspongia laboreli, sp.n.:

2. Holotype YPM 894; 3. Spicules from holotype; 4. Prianos grayi, sp. n., spicules from holotype YPM

9008. A. strongyles; B. apices strongyles; 5-6. Rhizochalina nodulosa, sp.n.: 5. Holotype YPM 5705; 6.

Spicules from holotype. A. slender oxeas; B. robust oxeas; C. apices of robust oxeas.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae... 87

Figs. 7-13: 7-8. Anchinoe ramosus, sp.n.: 7. Holotype YPM 8969; 8. Spicules from holotype. A.

apices of tornotes; B. acanthostyles; C. small isochelas. D. large isocheles; 9.10. Echinodictyum den-

droides, sp.n.: 9. Holotype YPM 8946; 10. Spicules from holotype. A. oxeas; B. apices of oxeas; C. style;

D. acanthotylostyles; 11. Crelloxea spinosa, gen.n., sp.n., Spicules from holotype YPM 9019. A. oxeas;

B. apices of oxeas; C. acanthostrongyles; D. acanthoxeas; 12-13. Halichondria brasiliensis, sp.n.: 12.

Holotype YPM 5709; 13. Spicules from holotype. A. oxeas; B. apices of oxeas.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

HECHTEL, G.

Figs. 14-19: 14-15. Perissinella fosteri, sp. n.:14.Holotype YPM 9009; 15. Spicules from holotype. A.

tylostyles; B. bases of tylostyles; C. apices of tylostyles; 16-17. Sty/axinella bistyla, sp.n.: 16. Holotype

'YPM 8994; 17. Spicules from holotype. A. skeletal styles; B. elongate styles; C. apices of skeletal styles;

D. bases of skeletal styles; 18-19. Stylaxinella brasiliensis, sp. n.: 18. Holotype YPM 5727; 19. Spicules

from holotype. A. styles; B. apices of styles.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

New species of marine Demospongiae...

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Figs. 20-24: 20-21. Didiscus oxeata, sp.n.: 20.Holotype YPM 8968; 21. Spicules from holotype. A.

oxeas; B. apices of oxeas; C. discorhabds; D. oxeate discorhabd; 22. Spheciospongia symbiotica, sp.n.:

Spicules from holotype YPM 9026. A. tylostyles; B. bases of tylostyles; C. apices of tylostyles; D. strep-

tasters; 23-24. Rhabdastrella (Aurorella) fibrosa, sp.n.: 23. Holotype YPM 5730; 24. Spicules from holoty-

pe. A. oxea; B. apices of oxeas; C. orthotriaene; D. cladomes of orthotriaenes; E. spherasters; F. small

euasters; G. large euasters.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):59-89, 17 out. 1983

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Nivel de oxigeno y mínimo de supervivencia de Hoplias mala-

baricus malabaricus (Bloch, 1794) (Pisces, Erythrinidae).*

Maria Julieta Parma de Croux**

RESUMEN

Se determinó el nivel de oxigeno letal como así también el grado de supervivencia y la capacidad de

recuperación de Hoplias malabaricus malabaricus (Bloch, 1794) a bajas concentraciones de oxígeno en

condiciones experimentales controladas.

El punto de volteo encontrado osciló entre 0,35 y 0,90 ppm y el nivel de oxígeno letal entre 0,30 y

0,80 ppm para temperaturas entre 13 y 28°C.

El nivel mínimo, en el cual comienzan a manifestarse síntomas de trastornos en las frecuencias y am-

plitudes respiratorias, fue de 2,00 ppm.

En comparaciön con otras especies, la tararira se caracteriza por sus bajos requerimientos de oxi-

geno, gran resistencia a los niveles mínimos y-Óptima capacidad de recuperación.

RESUMO

Determinou-se o nivel de oxigênio letal, bem como o grau de sobrevivência e a capacidade de re-

cuperação de Hoplias malabaricus malabaricus (Bloch, 1794) a baixas concentrações de oxigênio em con-

dições experimentais controladas.

O punto de volteo, momento em que os peixes manifestam dispnéia pronunciada, incapacidade

para manter o equilíbrio e redução de seus movimentos, oscilou entre 0,35 e 0,90 ppm e nível de oxigênio

letal entre 0,30 y 0,80 ppm para temperaturas entre 13e 28°C.

O nível mínimo, no qual começaram a se manifestar sintomas de transtornos nas frequências e am-

plitudes respiratórias, foi de 2,00 ppm.

Em comparação com outras espécies, a traíra suporta baixas quantidades de oxigênio, apresenta

grande resistência aos níveis mínimos e Ótima capacidade de recuperação.

INTRODUCCION

La cantidad de oxigeno disuelto en el agua depende, entre otros fac-

tores, de la presión parcial de oxigeno en la atmösfera, de la acción del viento

sobre su superficie, de los movimientos propios del agua, de la densidad de

población y actividad de los animales y plantas acuáticas, de la temperatura y

* Acepto para publicación en 07.V1.1983.

** Becaria del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Nacional de Lim-

nologia, José Maciä 1933, 3016 Santo Tomé (Sta. Fe), Argentina.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):91-101, 17 out. 1983

92 CROUX, M.J.P. de

de la intensidade de la luz solar. Asimismo, sus déficits suelen ser consecuencia

de agentes contaminantes conteniendo materia orgánica en estado de decom-

posición.

Ninguno de estos procesos ocurren a un ritmo constante y cambian con

las condiciones ambientales. La disponibilidad de oxigeno disuelto puede variar

de abundante a crítica si las mismas se alteran abruptamente (PHILLIPS, 1969).

La construcción de la futura represa Paraná Medio, cuyo cierre sur

(Chapetón) estará ubicado a 31°35’S y 60º20'W, aproximadamente 30 Km al

norte de la ciudad de Paraná (Provincia de Entre Ríos), causará considerables

cambios en la calidad de sus aguas. Debido a la inundación de tierras que hasta

el presente se encuentran sobre el nivel del agua o que son anegadas tem-

porariamente, una cantidad considerable de materia orgânica se solubilizará

produciendo una reducción en la concentración de oxigeno disuelto. Esto

originará, durante el período de Ilenado, problemas de anaerobiosis (GOLTER-

MAN, 1981).

Segun BASTOS (1956) la tasa minima de oxígeno indicará si las con-

diciones de determinados cuerpos de agua son favorables ono para el buen

desarrollo de una o varias especies ícticas.

ITAZAWA (1971) define el nivel de oxigeno mínimo como aquél crítico

para la vida normal de un pez. Agrega que su conocimiento puede ser de gran

utilidad en piscicultura para estimar la capacidad de tanques de cria y la reno-

vación de agua por unidad de tiempo.

De los motivos expuestos, surge la necessidad de estimar los requeri-

mientos mínimos de oxígeno de las principales especies de peces del río Pa-

raná, con el objeto de conocer el comportamiento y capacidad de adaptación e

los posibles cambios en las condiciones del medio.

El trabajo tiene por objeto determinar el nivel de oxigeno letal, como así

también el grado de supervivencia y la capacidad de recuperación de la tararira

(Hoplias malabaricus malabaricus) a bajas concentraciones de oxígeno en

condiciones experimentales controladas. Es considerado un complemento de

otro anterior (PARMA de CROUX, en prensa) relativo al conocimiento de los

requerimientos metabólicos de esta especie.

MATERIAL Y METODOS

Los peces provinieron de diferentes ambientes de los rios Paraná, Colastiné y Salado. Fueron man-

tenidos en acuarios de 50 litros de capacidad, a temperatura ambiente y alimentados con presas vivas de

Thoracocharax stellatus (Kner, 1860) y Aphyocharax sp. (Pisces, Characidae) hasta el dia previo al en-

sayo. El tamafio de los peces osciló entre 59 y 180mm de longitud eständar y el peso entre 3,2 y 124,7 g.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):91-101, 17 out. 1983

Nivel de oxigeno letal... 93

Fueron sometidos a un período de aclimatación, a las condiciones de experimentación dentro del respi

rómetro (luz, temperatura, oxígeno inicial y dimensiones del recipiente), durante aproximadamente una

hora. Los registros de oxígeno se efectuaron al inicio, continuando en forma periódica hasta el final de las

experiencias. Los equipos de respirometria y el oxigenómetro utilizados fueron ya descriptos (PARMA de

CROUX & LORENZATTI, 1981).

El punto’de volteo se definió como el momento en que los peces manifestaron disnea pronunciada,

incapacidad para mantener el equilibrio, recostândose sobre uno de los flancos o bien volteândo-se sobre

el dorso y redujeron sus desplazamientos.

Se realizaron 19 ensayos para determinar el punto de volteo y el nivel de oxígeno letal (Tabla |) e in-

dependientemente 8 para estimar el nivel de oxígeno mínimo de supervivencia de los peces a bajas con-

centraciones (Tabla Ill)). En este caso, los ejemplares fueron mantenidos hasta observar síntomas agudos

de disnea, siendo retirados luego y colocados en acuarios similares con agua muy bien aireada. Se efec-

tuaron alli observaciones sobre capacidad y velocidad de recuperación, como así también posibles mor-

tandades.

Los ensayos se realizaron a temperatura ambiente, cubriendo un rango entre 13 y 28°C.

Se aplicó el método de la regresión lineal simple para relacionar el nível de oxigeno letal (expresado

como porcentaje de saturaciön) con el peso de los ejemplares (Tabla Il).

RESULTADOS

Los primeros trastornos comenzaron a manifestarse con un aumento en

la frecuencia e intensidad respiratória, es decir en la cantidad y amplitud de los

movimientos operculares por minuto. A medida que la falta de oxigeno se hizo

más pronunciada, se evidenció una mayor alteración en los peces, con tenden-

cia a nadar agitadamenteintentando aprovechar almáximoeloxígeno disponible.

Cuando el nivel se volvió crítico, los desplazamientos se hicieron más violentos

e incoordinados hasta llegar a la pérdida del equilíbrio.

El punto de volteo fluctuó entre 0,35 y 0,90 ppm y el nivel de oxigeno letal

entre 0,30 y 0,80 ppm. Como se aprecia, el intervalo entre un estado y otro fue

muy próximo, dado que al iniciar-se el volteo, el consumo de oxigeno se redujo

al mínimo, hasta que finalmente sobrevino la muerte. El tiempo transcurrido

varió en funciön de la temperatura y su relación con el consumo de oxigeno a

través del mayor grado de actividad manifestado por los peces (PARMA de

CROUX, en prensa), pero en general no superó la hora.

Los movimientos operculares de esta especie en estado de reposo, no

son regulares y suelen alternar con pausas de algunos segundos de duración.

Los normales registrados para H. malabaricus malabaricus estuvieron en el or-

den de 16 a 30 por minuto para concentraciones de hasta 3,20 ppm de oxigeno

(fig. 1). Con la disminución del mismo se observó un ligero incremento a partir

de 2,80 ppm (32 a 40 mov/minuto) que se acentuó a medida que decayó el nivel

de oxigeno (76 a 92 mov/minuto a 1,10 ppm), Ilegando a valores máximo de

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):91-101, 17 out. 1983

94 CROUX, M.J.P.de

104 - 105 (a 0,70 ppm) y 108 (a 0,75 ppm). A partir de ese registro comenzó

nuevamente la disminución en la frecuencia y el consiguiente aumento en la

amplitud de los movimientos respiratórios, hasta que finalmente sobrevino la

muerte.

El tiempo transcurrido entre el início de las experiencias y la muerte de los

ejemplares fue mayor a menores temperaturas. Las reacciones ante la falta de

oxigeno fueron similares pero con movimientos más lentos.

Del análisis de la regresión lineal simple (Tabla Il) se observa que la

ecuación que mejor representó relación entre el peso y el nivel de oxigeno letal

(como % saturación) es la número 2 con un coeficiente de correlación de -0,72

(significativo al nivel del 1%) (fig. 2). De lo analizado se deduce que, en líneas

generales, dentro del rango de temperaturas estudiadas, los peces más pe-

quefios serían menos tolerantes a las bajas tensiones de oxigeno.

En la determinación del nivel de oxigeno mínimo de supervivencia (Tabla

III) se ensayaron tenores desde 2,00 a 0,45 ppm para temperaturas entre 19 y

26ºC. No se registraron casos de mortandad, aun cuando los ajemplares tar-

daron en superar la disnea y se mostraron con visibles sintomas de stress. Una

vez colocados en un medio bien oxigenado, disminuyeron los desplazamientos

agitados y los respiratorios se hicieron mas lentos. En el transcurso de las 48

horas de observaciön, retomaron su actividad normal.

DISCUSION

No existen antecedentes conocidos para la zona de influencia del rio

Paraná en su tramo medio, razón por la cual solo podemos remitirmos, a modo

de comparacion a trabajos realizados para otras especies aunque en condi-

ciones experimentales diferentes.

BASTOS (1956) determino la tasa de asfixia media de diversas especies

para un rango de temperatura entre 27,5 y 30,0ºC, encontrando que para As-

tronotus ocellatus (38,0 - 62,69) aquélla fue de 0,38 ppm; para Trachycorystes

sp. (38,0 - 55,0 9), 0,26 ppm y Plagioscion squamosissimus (16,5 - 25,0 g) fue

1,53 ppm. En nuestros ensayos, el nivel letal fue ligeramente superior al hallado

para las dos primeras y marcadamente inferior para la tercera.

Con respecto alnivel do oxigeno mínimo de supervivencia, fue dado a

conocer, entre otros, por BASTOS (1956) para las tres especies mencionadas y

por CHIBA (1965) y NOMURA et al. (1964), en ITAZAWA (1971) para la carpa y

trucha arco iris, respectivamente. Del análisis de la Tabla IV se deduce que A.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):91-101, 17 out. 1983

Nivel de oxigeno letal... 95

malabaricus malabaricus es, de las especies citadas, la mayor resistencia a las

bajas concentraciones de oxigeno. Estas apreciaciones, ratifican y confirman lo

expresado en un trabajo anterior (PARMA de CROUX, en prensa) acerca de sus

bajos requerimientos metabölicos y capacidad para adaptarse a condiciones

hidrolögicas anormales.

CONCLUSIONES

El punto de volteo encontrado para H. malabaricus malabaricus osciló en-

tre 0,35 y 0,90 ppm y el nivel de oxigeno letal entre 0,30 y 0,80 ppm para tem-

peraturas entre 13 y 28°C.

Los ejemplares expuestos a concentraciones entre 2,00 y 0,50 ppm (a

pesar de evidenciar en este último caso, alteraciones respiratorias conside-

rables), una vez colocados en agua bien oxigenada lograron recuperarse en el

termino de 48 horas.

El nivel minimo .de oxigeno, en el cual comienzam a manifestar-se sin-

tomas evidentes de trastornos en las frecuencias y amplitudes respiratörias,

seria de 2,00 ppm para un rango de temperatura de 19,0 - 26,0°C y de peso de

9,00 - 105,20 g. Por debajo del mismo la respiraciön se hace más rápida y

forzaday, en general, acompafiada de uma disminución en la utilización del

oxigeno pues en proporción, sólo una pequefia parte es tomada por la sangre.

Por tal motivo, y para compensar esas deficiencias, los peces necesitan hacer

circular mayor cantidad de agua por sus órganos respiratorios (JONES, 1964).

El tiempo necesario para alcanzar el nivel de oxigeno letal varió en funciön

del mayor consumo registrado a temperaturas elevadas.

El análisis estadístico demostró que los peces más pequefios seriam

menos tolerantes a las bajas concentraciones de oxigeno.

De las investigaciones realizadas en este ensayo, como así también de un

estudio anterior (PARMA de CROUX, en prensa) podemos concluir que, en

comparación con otras especies (Tabla IV), la tararira se caracteriza por sus

bajos requerimientos de oxígeno, gran resistencia a los niveles mínimos y

óptima capacidad de recuperación.

AGRADECIMIENTOS

A la Lic. Silvia Drugg Hahn del Museu de Ciencias Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Gran-

de do Sul, Porto Alegre, por la traducción del resumen del trabajo al portugués.

A la Prof. Elly C. de Yuan por el constante apoyo brindado y al Sr. Aldo R. Paira por la colaboración

prestada en la captura y mantenimiento de los ejemplares utilizados en las experiencias.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):91-101, 17 out. 1983

96 CROUX,M.J.P. de

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):91-101, 17 out. 1983

Nivel de oxigeno letal...

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concetraciores de oxigeno; 2. Relación entre el nivel de oxigeno letal (% de saturación) y el peso.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):91-101, 17 out. 1983

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A list of the fishes of the Taim Ecological Station, Rio Grande do

Sul, Brazil.*

Paulo Andreas Buckup**

Luiz Roberto Malabarba***

ABSTRACT

The Taim swamp and associated aquatic environments, situated at Rio Grande and Santa Vitória do

Palmar counties, State of Rio Grande do Sul, Brazil, are briefly characterized. A list of fish species

inhabiting the Taim Ecological Station (Estação Ecológica do Taim) is presented, based upon extensive

field work carried out from 1976 to 1981.

RESUMO

O banhado do Taim, situado nos municípios de Rio Grande e Santa Vitória do Palmar, Rio Grande

do Sul, Brasil, e corpos d'água associados são brevemente caracterizados. Apresenta-se uma lista das es-

pécies de peixes ocorrentes nos ambientes límnicos da Estação Ecológica do Taim, com base em extensas

coletas realizadas no período de 1976 a 1981.

INTRODUCTION

The freshwater fishes of the State of Rio Grande do Sul have been

studied by many authors, both in systematic and local faunal works. The most

important of these are commented on by GROSSER & HAHN (1981). Never-

theless, few of these were dedicated to the aquatic environments situated in

the coastal region. In the available literature there in nothing dealing with the

freshwater ichthyofauna of the area situated between the Lagoa Mirim and the

Atlantic Ocean.

* Aceito para publicação em 21.V1.1983. Trabalho realizado sob a coordenação da Profº Leda F. A.

Jardim, Departamento de Zoologia, com auxílio financeiro do Núcleo Interdepartamental de Estudos

Ecológicos, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre.

** Laboratório de Ictiologia, Fundação Universidade do Rio Grande, Caixa Postal 474, 96200 Rio Gran-

de, Rio Grande do Sul (RS), Brasil.

*** Laboratório de Ictiologia, Departamento de Zoologia, UFRGS, Av. Paulo Gama s/n, 90000 Porto

Alegre, RS, Brasil.

HERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):103-113, 17 out. 1983

104 BUCKUP, P.A. & MALABARBA, L.R.

In the present paper a check list of the fish species inhabiting the Taim

Ecological Station is given to fill the information gap in this area and to offer a

useful tool for further biological and ecological research.

Description of the area: the Taim Ecological Station(Estação

Ecológica do Taim) is situated in the extreme southern part of Brazil, in Rio

Grande and Santa Vitória do Palmar counties, State of Rio Grande do Sul (fig.

1). It embraces an extensive swamp area (32,000 ha) situated between the

Lagoa Mirim and the Atlantic Ocean at the North of the Lagoa Mangueira (lat.

2º 52 to 5225075210n9..022 2671052232 WI.

Before 1950, the swamp had an important role as a natural control of the

water flow between the Lagoa Mangueira and Lagoa Mirim, with the Arroio

Taim communicating the swamp with the Lagoa Mirim. This pattern was al-

tered by the construction of a highway road across the area and the digging of

artificial drainage canals. Latter, the natural water flow of the Arroio Taim

through the original highway bridge was transferred to a system of tunnels un-

der the highway at a distance of six kilometers. In spite of this, the region is still

outstanding for its extensive aquatic environments and high degree of preser-

vation from alteration by human activity.

There are two small lagoons in the Ecological Station (Lagoa do Jacare

and Lagoa do Nicola) with macrophytes in the margins and mud in the bottom.

These lagoons have fish species (eg. Loricariichthys anus Valenciennes, 1840

and Atherinidae) wich are rare or absent in the swamp environments in the

vicinity. At the periphery of the swamp, there are some small brooks, many of

them canalized. The general water level may vary as much as two metters ac-

cording to the season.

The sediment of the region is sandy, with a superficial compact layer of

dark organic matter in the swamp. The Pleistocene and Recent origins of the

area are clearly indicated by its marine conchological deposits and high salt

content of the soil (SENA SOBRINHO, 1961). According to GODOLPHIM

(1976) the Taim swamp corresponds to an ancient broad connection between

the Lagoa Mirim and the Atlantic Ocean.This connection was completely closed

with the general lowering of the sea level during the last 6,000 years. The

correlation of this recent origin with the presence of endemic fish species and

its zoogeographical pattern in relation to surrouding terrestrial areas presents

some interesting aspects that deserve future work. We think that further re-

search should aim to determine how has the lagunar system of the Lagoa dos

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):103-113, 17 out. 1983

A list of the fishes of... 105

Patos and Lagoa Mirim influenced in the present composition of the fish com-

munities between this lagunar system and the ocean.

Additional information on the area may by found in KRAUSE et al.

(1982).

MATERIAL AND METHODS

The majority of the specimens examined during the preparation of this list were obtained from four

expeditions to the Taim area made during 1979. One-hundred and five samples were taken from 35 collec-

ting stations, yielding a total of more than 5,580 specimens. Other material came from occasional samples

made by ourselves and other researchers in the years of 1976 to 1981.

The fishing gear employed included set gilland trammel nets, cast nets, dip nets, seine and fish trap.

The main fishing effort was concentrated in the artificial canals and peripheral brooks due to the difficulty

in penetrating the swamp proper. One station was located at the northwestern margin of the Lagoa Mirim.

The gill and trammel nets were usually employed in the Jacaré and Nicola lagoons.

There are oral references to the ocurrence of mullets (tainhas, Mugil sp.) but we have never seen ac-

tual examples of this fish from the area. Their absence in our samples may be due to an unknown sea-

sonality of their movements in the Lagoa Mirim or to the recent construction of floodgates in the Canal de

São Gonçalo, with connects the Lagoa dos Patos and Lagoa Mirim. This species is not included in the

present list.

The bulk of the material is deposited at the Departamento de Zoologia da Universidade Federal do

Rio Grande do Sul, but some specimens have been donated to various institutions.

The classification of the families and major groups was made according to NELSON (1976), with

modifications by GERY (1977), MAGO LECCIA (1978), FINK & FINK (1981), PARENTI (1981) and WEITZ-

MAN & GERY (1981).

References are given to those species which are not cited in the more general works such as FOW-

LER (1948, 1950, 1951, 1954) and RINGUELET et al. (1967) or whose taxonomic status have recently

been changed. In the following list these references are indicated by “Ref.”

EISTORSPECIES

Orense Al UNPZE NRO RN ESS

Family CLUPEIDAE

01. Platanichthys platana (Regan, 1917)

Ref.: WHITEHEAD (1968)

Order CHAR A CI FORMESRMES

Family ERYTHRINIDAE

02. Hoplias malabaricus (Bloch, 1794)

Common name: traira

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):103-113, 17 out. 1983

106 BUCKUP, P.A. & MALABARBA, L.R.

Obs.: The predacious traíra, the largest fish species in the area, is of com-

mercial importance in the local fishery.

Family CURIMATIDAE

03. Pseudocurimata gilberti (Quoy & Gaimard, 1824)

Common name: biru

Obs.: The genus Pseudocurimata Fernandes-Yepes, 1948, has been fre-

quently considered as a synonym of the broader genus Curimata Bosg,

1817. GERY (1977) gives further information concerning the generic po-

sition of this species.

Family CHARACIDAE

Subfamily Characidiinae

04. Characidium (Jobertina) theageri Travassos, 1952

Subfamily Tetragonopterinae

05. Astyanax bimaculatus (Linne, 1758)

Common name: lambari

06. A. eigenmanniorum (Cope, 1894)

Common name: lambari

Obs.: This may eventually prove to be a complex of more than a single

species.

07. A. fasciatus (Cuvier, 1819)

Common name: lambari

08. A. hasemani Eigenmann, 1914

Common name: lambari

09. Bryconamericus iheringii (Boulenger, 1887)

Common name: lambari

Obs.: Only one specimen was captured in the Taim Ecological Station, al-

though it is relatively abundant in adjacent areas, where it occurs in sandy

bottom environments free of vegetation.

10. Hyphessobrycon bifasciatus Ellis, 1911

Common name: lambari

11. H. luetkenii (Boulenger, 1887)

Common name: lambari

Obs.: This is the most abundant characid, representing 9.6% of the total

number of fishes captured with seine and dip net.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):103-113, 17 out. 1983

12. H. reticulatus Ellis, 1911

Common name: lambari

13. H. meridionalis Ringuelet, Miquelarena & Menni, 1978

Common name: lambari

Ref.: RINGUELET, etal. (1978)

Subfamily Cheirodontinae

14. Cheirodon interruptus (Jenyns, 1842)

Common name: lambari

15. Cheirodon sp.

Common name: lambari

Obs.: This species maybe distinguished from the previous one by the

higher anal fin count and paler dark spot at the base of caudal fin. The

problem relating to its correct Identification will be the object of a future

paper ofone ofus (L.R.M.).

16. Macropsobrycon uruguayanae Eigenmann, 1915

Common name: lambari

Subfamily Glaudulocaudinae

17. Glandulocauda inegualis Eigenmann, 1911,

Common name: lambari

18. Pseudocorynopoma doriae Perugia, 1891

Common name: lambari-bandeira

Subfamily Characinae

19. Asiphonichthys stenopterus Cope, 1894

20. Oligosarcus jenynsii (Günther, 1964)

Common name: tambicu

Ref.: MENEZES (1969)

21. O. robustus Menezes, 1969

Common name: tambicu

Ref.: MENEZES (1969)

Orden SI EW-R-FFEOFRM-ES

Suborder SILUROIDEI

Family ASPREDINIDAE

22. Bunocephalus iheringii Boulenger, 1891

Obs.: The original description of this species is very brief making the iden-

tification of the species uncertain.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):103-113, 17 out. 1983

108 BUCKUP, P.A. & MALABARBA, L.R.

Family PIMELODIDAE

23. Heptapterus sp.

Obs.: This is a new species presently being described by the senior author.

It differs from all other described species of the genus in having the anal fin

broadly connected with the caudal fin.

24. Microglanis cottoides (Boulenger, 1891)

25. Parapimelodus valenciennes (Kröyer, 1874)

Common name: mandim

26. Pimelodella laticeps australis Eigenmann, 1917

Common name: mandim

Obs.: We follow EIGENMANN (1917) in using this trinomial, but it does not

imply in any kind of judgement on the validity of the subspecific rank of

this taxon.

27. Pimelodus maculatus Lac&pede, 1803

Common name: pintado

28. Rhamdia sp.

Common name: jundiá

Obs.: Our specimens appear to be conspecific with “Rhamdia sp.” of

GUEDES (1980). We note that this species is similar to R. quelen (Quoy &

Gaimard, 1824).

Together with Hoplias malabaricus, this species is very important to the

local fishery. This is due to their large size and abundance.

Family TRICHOMYCTERIDAE

29. Homodiaetus sp.

Obs.: Our specimens are related possibly to Homodiaetus vasferreirae

Devincenzi, 1939.

Family CALLICHTHYIDAE

30. Callichthys callichthys (Linné, 1758)

Obs.: This fish is rare at the Taim Ecological Station.

31. Corydoras paleatus (Jenyns, 1842)

Family LORICARIIDAE

Subfamily Hypostominae

32. Hypostomus sp.

Common name: cascudo

Obs.: Our specimens may be identified as Hypostomus commersoni Valen-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):103-113, 17 out. 1983

A list of the fishes of... 109

ciennes, 1840, but this identification should be regarded as tentative, since

the genus Hipostomus Lacépêde, 1803, is in need of revision.

Subfamily Hypoptopomatinae

33. Microlepidogaster taimensis Buckup, 1981

Common name: cascudinho

Ref.: BUCKUP (1981)

Subfamily Loricariinae

34. Loricariichthys anus Valenciennes, 1840

Common name: cascudo-viola

35. Rineloricaria longicauda Reis, 1983

Common name: cascudo-viola

Ref.: REIS (1983)

Suborder GYMNOTOIDEI

Family HYPOPOMIDAE

36. Hypopomus sp.

Obs.: Our material probably belong to Hypopomus brevirostris (Stein-

dachner, 1868), but this species is presently poorly defined.

Order eFPRINOBONTIFORM ES

SuborderAPLOCHEILOIDE|!

Family RIVULIDA E

37. Cynolebias melanotaenia (Regan, 1912)

Obs.: The occurrence of adults of this annual fish is much restricted to the

rainy season. It occurrs in specific habitats, such as the small stagnant

peripheral brooks.

Ref.: PARENTI (1981)

38. Cynolebias sp.

Obs.: This fish is even more rare than the previous one. We have only one

sample collected in the Station in July, 1976.

Ref.: PARENTI (1981)

Suborden CY PRINODONTOIDE!I

Family ANABLEPIDAE

39. Jenynsia lineata (Jenyns, 1842)

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):103-113, 17 out. 1983

110 BUCKUP, P.A. & MALABARBA, L.R.

Common name: barrigudinho

Obs.: This species represented 9.0% of the total number of fishes captured

with seine and dip net in 1979.

Ref.: PARENTI (1981)

Family POECILIIDAE

40. Cnesterodon decemmaculatus (Jenyns, 1842)

Common name: barrigudinho

Obs.: This species represented 30.2% of the total number offishes cap-

tured with seine and dipnet in 1979.

41. Phalloceros caudimaculatus (Hensel, 1868)

Common name: barrigudinho

Obs.: This species represented 13.4% of the total number of fishes cap-

tured with seine and dip net in 1979.

Order ATHERINIFORMES

Suborder ATHERINOIDEI

Family ATHERINIDAE

42. Odonthestes sp. A

43. Odonthestes sp. B

44. Odonthestes sp. C

Common name: peixe-rei

Obs.: There are possibly three species referable to the genus Odonthestes

Evermann & Kendall, 1906, which deserves a thorough revision. Our

material is presently being studied by Dr. Gilda O. Benvegnú Lé from the

Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo.

Order SEN BRANCHIEORMES

Family SYNBRANCHIDAE

45. Synbranchus marmoratus Bloch, 1795

Common name: mucum

Order PERCIFORMES

Suborder PERCOIDEI

Family CICHLIDAE

46. Aequidens portalegrensis (Hensel, 1870)

Common name: carä

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):103- 113, 17 out. 1983

A list of the fishes of... jan

47. Cichlasoma facetum (Jenyns, 1842)

Common name: cará

48. Crenicichla lacustris (Castelnau, 1855)

Common name: mixola

49. C. lepidota Heckel, 1840

Common name: joaninha, mixola

50. Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824)

Common name: cará

51. Gymnogeophagus gimnogenys (Hensel, 1870)

Common name: cará

Ref.: GOSSE (1975)

52. Gg. rhabdotus (Hensel, 1870)

Common name: cará

RerGOSSE (1975)

Suborder GOBIOIDEI

Family GOBIIDAE

53. Gobionellus shufeldti (Jordan & Eigenmann, 1886)

Ref.: GROSSER & HAHN (1981)

ACKNOWLEDGMENT

We thank Dr. Stanley Weitzman, Smithsonian Institution, Washington, D.C., Dr. William Fink,

Division of Biologicai Sciences, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, Dr. Naércio A. Menezes,

Museu de Zoologia, Universidade de Säo Paulo, Säo Paulo, SP, and Dr. Labbish Ning Chao, Fundação

Universidade de Rio Grande, Rio Grande, RS, for critically reading the manuscript; Dr. Naércio A. Me-

nezes for his help in characid identifications; the Núcleo Interdepartamental de Estudos Ecológicos (UFR-

GS), through Dr. Tuiskon Dick, for partially supporting the work; Prof? Leda Francisca Armani Jardim of

the Departamento de Zoologia (UFRGS), who was the responsible for the project, in connection with

which this work was made; and Prof. Fernando Rodrigues Meyer, Director of the Museu Anchieta, Porto

Alegre, where the senior author worked during the research project. We also thank all those persons who

have helped us during the field activities. A special thank is directed to our colleague Cláudio Mota Souto,

who played a considerable role in both field and laboratory work.

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):103-113, 17 out. 1983

A list of the fishes of... 113

ATLANTIC

OCEAN

Fig. 1. Localization of the Taim Ecological Station (Estação Ecológica do Taim), State of Rio Grande

do Sul, Brazil.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):103-113, 17 out. 1983

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Vier neue brasilianische Stenus-Arten (Coleoptera, Staphylini-

dae). 16. Beitrag zur Kenntnis der Steninem. *

Lubomir Hromädka**

ABSTRACT

Four new species of Steninae, Stenus (Parastenus) bechyneae, S. (P.) josefa, S. (P) brigita and S.

(P.) xenia,Coleoptera, Staphylinidae from Brazil are described. Stenus (Parastenus) pedator Sharp, 1876

and S. (P.) klimschi Bernhauer, 1916 male characters are figured for the firts time.

RESUMO

São descritas quatro novas espécies de Steninae, Stenus (Parastenus) bechynese, S. (P.) josefa, S.

(P.) brigita e S. (P.) xenia, Coleoptera, Staphylinidae, do Brasil. São configurados, pela primeira vez, os

caracteres dos machos de Stenus (Parastenus) pedator Sharp, 1876 e S. (P.) klimschi Bernhauer, 1916.

Stenus (Parastenus) bechyneae, sp.n.

(Figs. 1-3)

Schwarz, ziemlich slänzend, grob punktiert. Fühlerbasis gelbbraun, die

Mittelglieder braungelb, Keule braun, Taster gelb. Beine gelbbraun, die Knie

verdunkelt.

Der breite Kopf ist deutlich breiter als die Flügeldecken (64:58), seine

breite Stirn (mittlerer Augenabstand: 32), zeigt zwei deutliche Lädgsfurchen,

ihr Mittelteil ist deutlich schmäler als jedes der Steitenstücke, flach breitrund

erhoben, erreicht nicht die Höhe des Augeninnenrandes. Die Punktierung ist

grob, der mittlere Punktdurchmesser entspricht dem grössten Querschnitt des 6.

Fühlergliedes, die Punktzwischenräume sind überwiegend kleiner als die Punk-

te. Die hintere Hälfte des Mittelteiles ist ohne Punkte und sehr geglättet.

Die schlanken Fühler überragen zurückgelegt deutlich den Hinterrand des

Halsschildes. Länge der Glieder: 1:8; 11:6; 11:12; IV:9; V:8; V1:7; V11:6; VII:5;

PRO AE: 81:7.

Der Halsschild ist etwas langer als breit (46:42) etwa in der Mitte am

breitesten, nach vorn flach konvex, nach hinten mässig konkav verengt. In der

* Angenommen am: 24.V1.1983.

** Anny Letenske 7. 12000 Praha 2, Tsechoslowake.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):115-124, 17 out. 1983

116 HROMÁDKA, L.

Hinterhälfte ist eine flache kurze Längsfurche. Die Punktierung ist grob und

dicht, etwas gröber als am Kopf, der mittlere Punktdurchmesser entspricht

dem grössten Querschnitt des 3. Fühlergliedes, die Punktzwischeuräume sind

kleiner als die Punkte.

Die Flügeldecken sind deutlich schmäler als der Kopf (58:64), breiter als

lang (58:54), ihre Seiten hinter den eckigen Schultern lang rundlich erweitert,

im hinteren Viertel deutlich, aber nicht stark eingezogen, ihr Hinterrand ist mäs-

sig rundlich ausgebuchtet (Nahtlänge:42). Der breite und flache Nahteindruck

erlischt zur Flügeldeckenmitte, der Nahteindruck ist deutlich. Die Puntierung

istkaum gröber als am Halsschild und kaum weniger dicht.

An den schlanken Beinen sind die gelappten Hintertarsen gut drei Viertel

schienenlang, ihr 1. Glied ist etwa so lang wie die drei folgenden zusammen.

Länge der Glieder: 1:16; 11:7; 111:3; IV:7; V:11.

Abdomen ist nach hinten mässig verschmälert, die Seitenrandung

schmal, kaum so breit wie das 2. Fühlerglied, mit einzelstehenden ziemlich

feinen Punkten, die Punktierung ist vorn grob und dicht, fast so grob wie neben

den Augen, die Punktswischenräume sind so gross wie die Punkte, nachhinten

wird die Punktierung feiner, aber kaum weitläufiger, auf dem 7. Tergit sind die

Punkte so gross wie eine Augenfacette, ihre Abstände sind zweimal grösser

wie die Punkte.

Männchen: VIII Sternit (fig. 2); IX Sternit (fig. 3) Aedoeagus (fig. 1).

Lange: 3,9 - 4,2mm

Diagnose: Stenus (Parastenus) bechyneae, sp. n., unterscheidet sich

von Stenus (P.) xenia, durch feinere Punktierung des Halsschildes und Flügel-

decken, schmälere Flügeldecken, von Stenus (P.) klimschi Bernhauer, 1916

durch breiteren Kopf und dichtere Punktierung des ganzen Körpers, von beiden

durch anderen Bau des Aedoeagus.

M aterial: Holotypus O ;Brazil,18km NE Orixima 13-14.X1.1969, JM-BA Campbell, Coll, Biosys-

tematics Research Institute Ottawa. Paratypen: 2 7 ; dieselben Daten wie der iHolotypus, Coll. Biosys-

tematics Research Institute Ottawa, ein Paratypus in meiner Sammlung.

Ich widme diese neue interesante Art Frau Dr. Bohumila de Bechyne aus Maracay Venezuela.

Stenus (Parastenus) josefa, sp.n.

(Figs. 4-8)

Schwarz, glänzend, grob und dicht punktiert, Abdomen deutlich

behaart. 1. bis3. Fühlerglieder gelbbraun, 4. bis6. Fühlerglieder braungelb, 7.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):115-124, 17 out. 1983

Vier neue brasilianische Stenus - Arten... 117

bis 11. Fühlerglieder gelbschwarz. Taster gelb. Beine gelbbraun, die Knie wenig

dunkler.

Der Kopf ist fast so breit wie die Flügeldecken (68:70), die ziemlich breite

Stirn zeigt zwei tiefe Längsfurchen, ihr Mittelteil ist etwa so breit wie jedes der

schräg nach innen abfallenden Seitenstücke, stark rundbeulig erhoben, sie

liegt etwas unterhalb des Niveaus der Augeninnenränder. Die Punktierung ist

grob und dicht, der mittlere Punktdurchmesser erreicht etwa den grössten

Querschnitt des 5. Fühlergliedes, die glänzenden Punktzwischenräume sind

kleiner als die Punkte, Antennalhöcker und Stirnmittelteil sind umfangreich

geglättet.

Die ziemlich Schlanken Fühler überragen zurückgelegt deutlich den Hin-

terrand des Halsschildes. Länge der Glieder: 1:8; 11:7; 111:13; IV:10; V:10; VI:7;

Mil; VIIED; IX:55%6: X 1:8:

Halsschild etwas länger als breit (50:48), knapp vor der Mitte am breites-

ten, nach vorn mässig verengt, nach hinten gebogen verengt. In der Mitte ist

eine flache, kurze Furche. Die Punktierung ist grob und sehr dicht, etwas

gröber als am Kopf, der Punktdurchmesser entspricht dem grössten Quers-

chnitt des 3.Fühlergliedes, die Punktzwischenraume sind kleiner als die Punkte.

Flügeldecken sind etwas breiter als der Kopf (70:68), deutlich breiter als

lang (70:62), ihre Seiten hinter den eckig hervortretenden Schultern schwach

rundlich, erweitert, im hinteren Fünftel am breitesten, der Hinterrand ist

breitrund ausgerandet (Nahtlänge:50). Der Nahteindruck ist deutlich und lang,

in der vorderen Hälfte etwas breiter, der Schultereindruck ist deutlich, aber

schwach. Zwischen der Naht und dem Schulterneindruck ist eine beulenartige

Erhebung. Die Punktieung ist etwas feiner als am Halsschild.

Beine beim Männchen mit stark entwickelten Schenkeln, die in der Mitte

am breitesten sind. Die gelappten Hintertarsen sind kürzer als die Schienen

(50:64), ihr 1.Glied ist etwas kürzer als die drei folgenden zusammen und viel

länger als das Klauenglied. Länge der Glieder: 1:18; 11:10; 111:5; IV:7; V:10.

Das Abdomen ist nach hinten deutlich, aber nicht stark verschmälert, Die

Seitenrandung schmal, etwas breiter wie das 2.Fühlerglied in ihr befinden sich

einzelstehende Punkte. Die Punktierung ist von grob und dicht, fast so grob

wie neben den Augen, die Punktzwischenräume sind kleiner als die Punkte,

nach hinten wird die Punktierung feiner und mässig weitläufiger, auf dem 7.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):115-124, 17 out. 1983

118 HROMÁDKA, L.

Tergit sind die Punkte so gross wie eine Augenfacette, ihre Punktzwischen-

räume sind zweimal grosser als die Punkte.

Männchen: VIII Sternit (fig. 4); IX Sternit (fig. 5); Aedoeagus (fig. 6).

Weibchen:VIll sternit (fig. 7); Valvifera (fig. 8)

Länge: 5,0 — 5,3mm.

Diagnose: Stenus (Parastenus) josefa, sp. n., unterscheidet

sich von Stenus (P.) klimschidurch gröbere Punktierung des ganzen Körpers,

breiteren Halsschild und Flügeldecken, von Stenus (P.) bechyneae, durch

gröbere Punktierung des Halsschildes und Flügeldecken und durch breitere

Flügeldecken, von Stenus (P.) xenia, durch dichter punktierte Flügeldecken, von

Stenus (P.) brigita, durch breitere Flügeldecken und dichtere Punktierung des

ganzes Körpers, vonallen Arten durch anderen Bau des Aedoeagus.

Material: Holotypus O; Brazil. DF. 1000m Parque Nacional, 9.11.1970, JM-BA Campbell,

Coll. Biosystematics Research Institute Ottawa, Paratypen: 5 0/1 Q, dieselben Daten wie der Holotypus,

Coll. Biosystematics Research Institute Ottawa; 10”, 15km N. Brasilia, DF, 05.111.1970, 1250m, JM-BA

Campbell, Coll. Biosystematics Research Institute Ottawa.

Stenus (Parastenus) brigita, Sp.n.

(Figs. 9-11)

Schwarz, stark glänzed, grob und dicht punktiert. 1. und 2. Fühlerglied

braungelb, 3.bis 5. Fühlerglieder gelbbraun, restliche Fühlerglieder braun, Tas-

ter gelb, Beine Gelbbraun, die Knie dunkler.

Der Kopf schmäler als die Flügeldecken (60:64), seine ziemlich breiteStirn

zeigt zwei deutliche, tiefe Längsfurchen, ihr Mittelteil ist etwas breiter wie

jedes der Seitenstücke, rundlich, aber nur wenig erhoben, er erreicht aber nicht

ganz die Höhe des Augeninnenrandniveaus. Die Punktierung ist grob und

weitläufig, der mittlere Punktdurchmesser entspricht dem basalen Querschnitt

des 3. Fühlergliedes. Die Fühlerhöcker und je eine kleine, abgessetzte Partie

neben dem hinteren Augeninnenrand sind punktfrei. Die Stirnmitte ist höchst

weitläufig und zestreut punktiert, die Punktabstände sind hier mehr als doppelt

so gross wie die Punktdurchmesser.

Die sehr schlanken Fühler überragen züruckgelegt mit ihren letzten

beiden Gliederen den Hinterrand des Halsschildes. Lange der Glieder: 1:8; 11:6;

ISIN: O NC O VS VESES ES RO:

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):115-124, 17 out. 1983

Vier neue brasilianische Stenus - Arten... 119

Der Halsschild ist deutlich, aber nicht viel langer als breit (48:46), knapp in

der Mitte am breitesten, nach vorn konvex, rückwärts deutlich konkav verengt,

seine Punktierung ist deutlich gröber und dichter als diejenige des Kopfes, der

mittlere Punktdurchmesser entspricht dem grössten Querschnitt des 6. Fühler-

gliedes, die Punktzwischenraume sind kleiner als die Punkte. In der Mitte

befindet sich eine flache und kurze Lângsfurche die nicht breiter als zwei Punkte

zusammen ist.

Die Flügeldecken sind etwas breiter als der Kopf (64:60), breiter als lang

(64:60), ihre Seiten hinter den eckigen Schultern rückwarts gerade erweitert,

im hinteren Sechstel deutlich, aber nicht stark eigezogen, ihr Hinterrand rund

ausgerandet (Nahtlänge:48). Der breite flache Nahteindruck ist ebenfalls flach,

zwischen beiden sind die Flügeldecken beulig aufgetrieben. Die Punktierung ist

wenig gröber und weitläufiger als am Halsschild.Der mittlere Punktdurchmesser

entsprich dem grössten Querschnitt des 3. Fühlergliedes, die Punktzwischen-

raume sind beinahe so gross wie die Punkte.

Abdomen ist rückwärts wenig verengt, lateral schmal aufgebogen

gerandet, die Seitenrandung ist etwa so breit wie ein Halsschildpunkt. Auf dem

3. Tergit ist die Punktierung etwa so grob wie am Halsschild, aber weiläufiger,

auf den folgenden Tergiten wird sie immer feiner, auf dem 7. Tergit sind die

Punkte etwa so gross wie eine Augenfacette, die Punktzwischenräume gut

doppelt so gross wie die Punkte.

An den kräftigen Beinen sind die Hintertarsen gut zwei Drittel schienen-

lang, ihr 1. Glied ist so lang wie die drei folgenden zusammen, viel länger als

das Endglied, das 4. Glied ist lang gelappt.

Männchen: VIII Sternit (fig. 9); IX Sternit (fig. 10); Aedoeagus (fig. 11).

Weibchen: VIII Sternit abgerundet, in der Hinterrandmitte knappe ver-

gezogen, Valvifera mit deutlichem Lateralzahn.

Länge: 3,8-4,1mm.

Diagnose: Stenus (Parastenus) brigita, sp. n., unterscheidet sich von

Stenus (P.) josefa durch schmälere Flügeldecken und weitlaufigere Punktierung

des ganzen Körpers, con Stenus (P.) xenia, durch feinere und weiläu figere

Punktierung des ganzen Körpers, von allen Arten durch anderen Bau des Ae-

doeagus.

Material: Holotypus O; Brazil, 18km NE Orixima, 13-14.X1.1969. JM-BA Campbell, Coll. Biosys-

tematics Research Institute Ottawa. Paratypen: 1029 , dieselben Daten wie der Holotypus, Coll. Biosys-

tematics Research Institute Ottawa; 10° ,2Q, Pará, Belém, IPEAN 17-18.111.1970, BA Campbell, Coll.

Biosystematics Research Institute Ottawa.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):115-124, 17 out. 1983

120 HROMÁDKA, L.

Stenus (Parastenus) xenia, sp.n.

(Figs. 12-14)

Schwarz, deutlich glânzend, grob punktiert. Fúhlerbasis gelbbraun, die

Mittelglieder braungelb, Keule dunkelbraun. Basalglied der Taster gelb, 3.

Glied gebräunt. Beine gelbbraun, die Knie schmal dunkler.

Der Kopf ist so breit wie die Flügeldecken (64:64), seine breite Stirn zeigt

zwei tiefe Längsfurchen, ihr Mittelteil ist gut so breit wie die Seitenstücke, ihr

Mittelteil liegt etwas unterhalb des Niveau der Angeninnenrander. Die Punk-

tierung ist grob und dicht, der mittlere Punktdurchmesser des basalen Punktes

entspricht dem grössten Querschnitt des 4. Fühlergliedes. Die Punktzwishen

raume sind kleiner wie die Punkte, die erhobene Stirnmitte ist aber weitläufig

punktiert, hier können die Punktabstände grösser als die Punkte sein.

Die ziemlich schlanken Fühler überragen zurückgelegt deutlich den Hin-

terrand des Halsschildes. Länge der Glieder: 1:8; 11:6; 111:12; IV:9; V:11; VI:8;

YIEZEMIES2IE6 DET RER:

Halsschild etwas länger als breit (48:46), knapp vor der Mitte arn breites-

ten, nach vorn konvex, nach hinten konkav verengt. In der Langsmitte befindet

sich eine abgekürzte flache Längsfurche, jederseits von ihr und in der vorderen

Hälfte, befinden sich flache Eindrücke. Die Punktierung ist sehr grob und dicht.

Der Punktdurchmesser entspricht dem grosten Querschnitt des 3. Fühlerg-

liedes, die Punktzwischeräume sind minimal.

Die Flügeldecken sind so breit wie der Kopf (64:64), breiter als lang

(64:62), ihre Seiten hinter den eckig hervortretenden Schultern schwach run-

dlich erweitert, im hinteren Fünftel rund eingezogen, ihr Hinterrand ist rundlich

ausgerandet (Nahtlänge: 46). Der Nahteindruck ist lang und deutlich der Schul-

tereindruck mehr oder weniger schwach, zwischen ihnen kann eine beulenar-

tige Erhebung sichtbar sein. Die Punktierung ist etwas gröber als am Halsschild.

Das gewölbte Abdomen ist nach hinten massig verschmalert, die Seiten-

randung schmal, kaum so breit wie das 3. Fühlerglied. Die Punktierung ist vorn

grob und dicht, fast so grob wie neben den Augen ‚diePunktzwischenräume sind

jedoch, besonders gegen die Tergithinterränder, etwas grösser, nach hintenwird

die Punktierung feiner, aber kaum weitlaüfiger, auf dem 7. Tergitsind die Punk -

te so gross wie eine Augenfacette ihre Abstände sind immer noch deutlicn

kleiner als die Punkte.

And den mässig kräftigen Beinen sind die gelappten Hintertarsen vier Fünf-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):115-124, 17 out. 1983

Vier neue brasilianische Stenus - Arten... 121

tel schienenlang, ihr 1. Glied ist etwas lânger wie die beiden folgenden zus-

samen, zweimal länger als das Klauenglied, das 4. Glied ist deutlich galappt..

Männchenn: VIII Sternit (fig. 12); IX Sternit (fig. 13); Aedoeagus (fig. 14).

Weibchen: VIII Sternit abgenrundet, in der Hinterrandmitte ist eine stumpfe

Spitze, Valvifera apikolateral mit spitzem Zahn.

Länge: 3,8 -4,Imm.

Diagnose: Stenus (Parastenus) xenia, sp. n., unterscheidet sich von

Stenus (P.) bechyneae durch grossere Punktierung des Halsschildes und

Flügeldecken, von Stenus (P.) josefa, durch weitläufigere Punktierung der

Flügeldecken, von diesen beiden Arten durch anderen Bau des Aedoeagus.

Material: Holotypus O; Brazil, 18km NE Orixima, 13-14.X1.1969, JM-BA Cambell, Coll. Biosys-

tematics Research Institute Ottawa. Paratypen: 40, 5Q, dieselben Daten wie der Holotypus, Coll. Bio-

systematics Research Institute Ottawa; 1Q Pará, Belém, Faz. Pirelli, 28.X1.1969, JM-BA Campbell coll.

Stenus (Parastenus) pedator Sharp, 1876

(Figs. 15-16)

Material:Holotypus O, BMNH, von mir untersucht, Rio Purus. VIII Sternit (fig. 15); Aedoeagus

(fig. 16).

Stenus (Parastenus) klimschi Bernhauer, 1916

(Figs. 17-19)

Material: Männchen; Brazil, 30km SW Brasilia. VIII Sternit (fig. 17); IX Sternit (fig. 18); Ae-

doeagus (fig. 19).

DANKSAGUNG

Herrn Dr. Ales Smetana stellte mir dieses interante brasilianische Material zur Verfügung, das aus

den Samirmiungen des Biosystematics Research Institute Ottawa stammt, zur Bearbeitung, wofür ich

ihn auch hier meinen herzlichsten Dank ausspreche.

LITERATUR

BENICK, L. 1928. Amerikanische Steninen. Col. Staph. Wien.ent.Ztg., Urien, 45:33-52.

—__. 1938. Brasilianische Steninen. Col.Staph. Sb.ent.Odd.

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BERNHAUER,M. 1911. Zur Staphyliniden-Fauna von Südamerika. Dt.ent.z., Berlin:403-22.

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SHARP, D. 1876. Contributions to an insect fauna of the Amazonas Valley. Col. Staphy. Trans. R.

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IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (63):115-124, 17 out. 1983

Vierneue brasilianische Stenus - Arten... 123

Figs. 1-8: 1-3. Stenus (Parastenus) bechyneae, sp.n., holotypus G 1. Aedoeapus,ventral;2. VIII

Sternit, 3. IX Sternit; 4-8 Stenus (Parastenus) josefa, sp.n.; 4-6. Holotypus ©. 4. VIII Sternit; 5. IX

Sternit; 6. Aedoeagus, ventral; 7-8. Paratypus, weibchen. 7.VIII Sternit; 8. Valvifera.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):115-124, 17 out. 1983

124

HROMÁDKA, L.

Ape A

IM N ST)

Figs. 9-19: 9-11. Stenus (Parastenus) brigita, sp.n., holotypus o: 9. VIII Sternit; 10. IX Sternit; 11.

Aedoeagus, ventral; 12-14. Stenus (Parastenus) xenia, sp.n., holotypus O: 12: VII Sternit; 13. IX Sternit;

14. Aedoeagus, ventral; 15-16. Stenus (Parastenus) pecator Scharp, 1876, holotypus p: 15. VIII

Sternit. 16. Aedoeagus, ventral; 17-19. Stenus (Parastenus) klimschi Bernhauer,1916, Mannchen: 17. VIII

Sternit; 18. IX Sternit; 19. Aedoeagus, ventral.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):115-124, 17 out. 1983

Behavioral aspects of «Brachidontes darwinianus darwinianus

(Orbigny, 1846) and Brachidontes solisianus (Orbigny, 1846)

(Bivalvia, Mytilidae) in response to a salinity gradient.*.

Wagner E. Paiva Avelar**

Walter Narchi***

ABSTRACT

A study in Laboratory was undertaken on the behavior of Brachidontes solisianus and B. darwi-

nianus darwinianus (Bivalvia, Mytililidae), when submitted to different sea water dilutions. The two

species are euryaline and probably osmoconforming; B. darwinianus darwinianus showed more resistence

to lower sea water dilutions whereas B. solisianus showed greater tolerance for water with higher salinity,

thus suggesting that salinity may be one of the factors accounting for the isolation between the two

populations. In experiments of 30 days duration, the death rate for B. solisianus was 50% on the eighth

day after exposure to 6º/00 and 50°/oo salinity. However, for 22º /00-and 32º/00 salinity the death rate

was 0%. On the other hand, for B. darwinianus darwinianus, the death rate was 50% after 16 days of ex-

posureto 0º/00 and 50º/00 salinity after 26 days of exposure to22º/00 salinity, and after 20 days of ex-

posure to 32º /00 salinity.

RESUMO

Alguns aspectos do comportamento de Brachidontes solisianus e B. darwinianus darwinianus,

Bivalvia, Mytilidae, foram analisados, quando submetidos .os animais a diferentes diluições de água do

mar.

As duas espécies são eurialinas e provavelmente osmoconformadoras.

B. darwinianus darwinianus mostrou-se mais resistente a diluições de água do mar de salinidade

mais baixa, enquanto que 2. solisianus apresentou maior tolerância por águas de salinidade mais ele-

vadas, sugerindo que a salinidade seja um dos fatores de isolamento entre as populações.

Nos experimentos com duração de 30 dias registrou-se 50% de mortalidade, para B. solisianus, nas

salinidades de 6º/00 e 50º /00 no décimo oitavo dia e no décimo dia na salinidade 0º/00. Entretanto para as

salinidades de 22º /00 e 32º/00 a taxa de mortalidade foi de 0%. Por outro lado, para B. darwinianus dar-

wininus, 50% dos exemplares morreram após o décimo sexto dia, nas salinidades de 0º /00 e50°/oo,vi-

gésimo sexto dia na salinidade de 22º /00€ no vigésimo dia na salinidade de 32º /00.

* Accepted for publication on 01.V11.1983.

** Prof. Dr. do Departamento de Biologia, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto,

Universidade de São Paulo (USP), 14100 Ribeirão Preto, SP, Brasil.

*** Prof. Titular do Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo,

Caixa Postal 20520, 01000 São Paulo, SP, Brasil.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):125-132, 17 out. 1983

126 AVELAR, W.E.P. & NARCHI, W.

INTRODUCTION

Tides, temperature, substrate, salinity, oxygen, light, nutrients are fac-

tors whose complex interactions characterize the natural environment of the lit-

toral zone. None can be controlled and all vary continuously. In this complex

situation, physical and biological variables are expected to cause measurable

changes in littoral zone conditions (PUGH, 1975).

According to PROSSER & BROWN (1961), the osmotic limitations im-

posed to the distribution of a group of aquatic animals can be obteined by ob-

servation of the response to osmotic stress. The animals in the intertidal zone

tend to tolerate wider ranges of salinity (euryaline animals), the more so the

higher they are located in the environment (ZUIN et al., 1980). The data on this

subject are “scarce” for the genus Brachidontes. Schlieper (1957) apud PROS-

SER & BROWN (1961) and NEWELL (1964) studied Mytilus edulis (Linné, 1758)

acclimated to 30º/00 salinity in the North Sea and to 15º/00 salinity in the

Western Baltic Sea. GILLES (1972) studied Glicymeris glycymeris (Linné, 1758)

and M. edulis acclimated to sea water dilutions of less than 25°/oo, and ZUIN

et al.(op. cit.) worked with 2. solisianus and Perna perna (Linné, 1758) accli-

mated to different concentrations of sea water.

Brachidontes darwinianus darwinianus (Orbigny, 1846) and Brachidontes

solisianus (Orbigny, 1846) inhabit the intertidal region, where they live attached

to the rocky substrate by their byssus. The objetive of the present study was to

eluciadate some biological aspects of these bivalves by field and laboratory ob-

servations made during studies on their functional anatomy. Among the va-

rious abiotic factors, only salinity was analyzed.

The temperature is one of the limiting factors for survival in the intertidal

zone. Airtemperature oscillates much more during the day and night cycle than

sea water temperature, which requires several hours to change 1 to 2°C. The

temperature on the rocks reaches much higher levels than in the sea or sedi-

ment (NEWELL, 1970) According to NEWELL (op.cit.) the sand may actas a

protection against solar heat, since when air temperature is 34ºC, sediment

temperature is 29ºC at a few centimets below the surface. This does not occur

on rocks, where temperature can reach 37°C or more. However, in regions

where small streams are present, temperature varies more as a function of river

water temperature.

The species studied here are affixed to rocks inbedded in a sandy beach;

sand may be deposited up to a thickness of 30cm due to environmental con-

ditions, thus burying the part of the population. The animals are also subject to

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):125-132, 17 out. 1983

Behavioral aspects of Brachidontes... 127

rising and ebbing tides and to possible increases in fresh water volume from

streams during the rainy season. Furthermore, the downward slope of the

beach, a characteristic that facilitates rainwater or high tide drainage, exposes

the animals to variable conditions of salinity and of amounts of organic matter.

MATERIAL AND METHODS

Field observations on B. darwinianus darwinianus and B. solisianus were made at Lamberto beach,

in Ubatuba, State of São Paulo (23°, 30'S, 45° 04' 20"). The animals live in the intertidal zone of inlets and

bays, where they form clusters of hundreds of individuals. For laboratory studies, the animals were collec-

ted with the aid of a spatula and transported in a stryrofoam box to the laboratories of the Departmento

de Zoologia, Instituto de Biosciências, Universidade de São Paulo, where they were kept alive, in sea

water, at a temperature of 22ºC.

Sea water salinity was determined with a Goldberg refractometer model 1423, and temperature was

measured with a thermometer (0 to 80°C).

Groups of 35 animals of each species were placed in separate glass containers after they had been

gradually acclimated to concentrations of 0º/00, 6º/00, 22º/00, 32º/00, and 50º /00 at 22ºC.

The salinity of sea water was increased to 22º /00, 32°/oo and 50º /00at22ºC.

The salinity of sea water was decreased to 22º/00,6º /oo and O°/oo by addition of distilled water at a

flux of 60 drops/ min. When the salinity was close to 0º/00 the animals were transfered to fresh-water. The

salinity of sea water was increased to 50°/oo by addition of NaC| saturated solution, at 60 drops by

minute. A few rocks to which the animals could attach themselves were placed in the glass containers.

The animals were observed twice a day, in the morning and in the afternoon, in order to ascertain survival

conditions. The specimens were considered to be dead when remained with their valves open and failed to

react to mechanical stimulation.

Observations at the collecting site were made at low tide. Although the most favorable conditions

had been selected, unexpected meteorolical changes caused alterations in the tides, which occur twice a

day along the coast of the State of São Paulo, where high and low tides are of very long duration.

RESULTS

B. darwinianus darwinianus is found in inlets or bays near the mouths of

rivers or streams, mostry in the basal part of the rocks near the substrate. In

contrast, B. solisianus is found along protected straight coastlines, where the

impact of the waves is not very strong, and attaches itself to rocks at higher

levels than B. darwinianus darwinianus. Variations in the distributions of the

two species, however, were observed at the sites studied. Both species are

found at Lamberto beach. B. solisianus appears at a distance of approximately

30 to 40 meters from the mouth of the stream that flows into the sea near the

North Base of the Oceanografic Institute. This is the only point where B. dar-

winianus darwinianus and B.solisianus are found together From the stream

mouth to the region where B. solisianus occurs and on the rocks located up-

river up to the point where the influence of salt water is felt, we only find 6.

darwinianus darwinianus. We might say that, in terms of habitat, B. solisianus

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):125-132, 17 out. 1983

128 AVELAR, W.E.P. & NARCHI, W.

and B. darwinianus darwinianus recall the Australasian Mytilidae Xenostrobus

pulex (Lamarck, 1819) and X. securis (Lamarck, 1819), both of them studied by

WILSON (1967).

The fauna associated with B. darwinianus darwinianus includes a reduced

number of species, with predominance of polychaetes, polycladids, nemer-

tines, oysters and gastropods, whereasta considerably diversified fauna is en-

coutered in association with B. solisianus including briozoans, coelenterates,

echinoderms and other bivalves that seek shelter among or below the bivalve

population.

Due to the habitat used by B. darwinianus darwinianus specimens, they

are often covered with sand, especially at high tide or in the presence of strong

wave action, which may accumulate large amounts of sand over the bivalves. If

the water of the stream near which they live does not drain the excess matter

that cover them, they can die in a matter of a few weeeks. The specimens of B.

darwinianus darwinianus which live at the mouth of the stream have a mean

lenght of 2.8cm, which decreases gradually to 1.5em with distance from the

mouth.

B. darwinianus darwinianus and B. solisianus, when covered with up to

2cm of sand, continued to form byssus filaments and move upwards until they

reach the surface of the sand substrate. If the thickness of the sand layer is 3cm

or more, the mollusks can not move; this fact confirms the obervations of

SEED (1976) on mussels.

The salinity of interstitial water is similar to that of sea water. The values

differ because of evaporation or of interference of fresh water at sites near

streams. The salinity at the stream mouth was 22°/ 00.

B. darwinianus darwinianus shows the following behavior at the different

salinity concentrations (fig. 1): at 0º/00 (salinity during low tide), the animals

keep their valves shut and remain alive for 8 days, after which they start to die,

with no survivors left by the 20 days, in fresh water. At 6°/oo the specimens

opened and closed their valves regularly. At this concentration, about 22% of

the animals died during the first 21 days an the remainder live more than 30

days. At 22°/oo (mean salinity during high tide at the mouth of the stream) and

at32º/00 (salinity of Lamberto beach), the animals remained always with their

valves open and all withstood immersion for about 10 days, after which they

started to die, with a higher mortality rate at 32º /00 despite the fact that a few

animals. were able to tolerate this level of salinity for more than 30 days. At

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):125-132, 17 out. 1983

Behavioral aspects of Brachidontes... 129

50º/00, the animals always kept their valves shut and started to die after the 5th

day, with, no survivors left by the 14th day. é

B. solisianus was submitted to the same sea water concentrations (fig. 2)

At 22º/00 and 32°/ooithe specimens remained with their valves open, while at

6º/00 and 50º/00 they always kept their valves shut. During the initial 8 days of

the experiment, all animals survived all salinity concentrations to which they

were submitted. However, at 0º/00, the number of survivors decreased after

the 8th day by the 13th day there being no survivors. At 6°/00, 97% of the ex-

perimental animals were in good condition for 16 days, with death occuring

over the next five days. At 22º/00 and 32º /00, 100% of the animals continued to

live throughout the experiment. At50°/oo, 90% of the specimens tolerated im-

mersion for 16 days, with no survivors left by the 20 st day.

A few rocks containing B. solisianus were removed from the collecting

site and carried to the mouth of the stream while rocks containing an appro-

ximately equal number of B. darwinianus darwinianus were put in the place

from which the rocks containing B. solisianus had been removed. The result

was that after 15 days the B. solisianus specimens had died, while a few B. dar-

winianus darwinianus were still alive. This result demonstrates that B. soli-

sianus has a lower tolerance to reduced salinities than B. darwinianus darwi-

nianus, showing that the environment of the two species are incompatible and

that salinity probably acts as a barrier.

DISCUSSION AND CONCLUSIONS

B.darwinianus darwinianus is found mainly at the mouth of small streams,

or in regions with low salinity. B. solisianus is found along rock coastlines in

Brazil, where It can withstand higher salinities. Both species showed tolerance

for the dilutions to which they were submitted in the laboratory. Salinity at the

collection site varied between 0º/00 and 22°/oo, thus confirming the obser-

vations of KLAPPENBACH (1965), who stated that PB. darwinianus darwinianus

has greater tolerance for low-salinity water. According to Schlieper (1957) apud

PROSSER & BROWN (1961), Mytilus edulis also has a significant tolerance to

reduced salinities, since it is found in waters having salinity of 30°/oo (North

Sea), 15°/oo (Baltic Sealand 4-6º/00 (Bay of Finland).

RICCI (1957) observed that Mytilus galloprovincialis (Lamarck, 1819),

when placed in diluted sea water, adapts well up to /0% sea water, whereas

adaptation to a more diluted medium is more difficult and only partial. Accor-

ding to PROSSER & BROWN (op. cit.), the Mytilus species are euryaline and

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):125-132, 17 out. 1983

130 AVELAR, W.E.P. & NARCHI, W.

osmoconforming, although they suffer considerable stress when living in di-

luted sea water.

When immersed in water with 0º/o00 salinity, B. solisianus had a survival

rate of 100% during the first 8 days, the same being true for B. darwinianus

darwinianus. All individuals of the latter species, however, died during the

following 5 days, showing lower tolerance than 2. solisianus. We may infer that

at 6º/00 B. solisianus behaved similarly to B. darwinianus darwinianus when

the latter was submitted to 0º/00 salinity. The survival rate of B. solisianus at

22º /00 and 32º/00 was 100% throughout the experiment, indicating a greater

tolerance for waters with higher salinith. At.50°/oo, B. solisianus showed

greater tolerance than B. darwinianus darwinianus, since almost 90% of the

animals lived for 16 days, dying over the next 3 days. These data agree with the

results of ZUIN et al. (1980) for B. solisianus.

The results of the present study indicate that the two species studied are

euryaline, |. e., they tolerate higher out lower than normal salinity, and probably

osmoconfirming, in agreement with reports by other investigators Schlieper

(1957) apud PROSSER & BROWN (1961); RICCI (1957); WILSON (1967);

PIERCE (1970); ZUIN et al. (1980).

The environment of the two species is incompatible, with salinity acting

as a barrier.

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1983

132 AVELAR, W.E.P. & NARCHI, W.

Nº ANIMALS

0900 6%oo 22%o0 32%o0 509/00

SALINITY SALINITY SALINITY SALINITY SALINITY

tus

30 O 5 IOmm.

29 Nº ANIMALS

- nu» u on mDw

oo 500

22/00 32º/0

SALINITY SALINITY SALINITY SALINITY SALINITY

Figs. 1-2. 1 Brachidontes darwinianus darwinianus (Orbigny, 1846) submited to different sea water

diluatians; 2 Brachidontes solisianus (Orbigny, 1846) submitted to different sea water dilutians.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):125-132, 17 out. 1983

Revisão do gênero Marghita Buckes, 1964 com a descrição de

uma nova espécie (Heteroptera, Pentatomidae, Pentatomini).*

Jocélia Grazia**

Rafael Taboada Koehler***

RESUMO

O presente trabalho contém uma revisão do gênero Marghita Ruckes, 1964. É descrita e ilustrada

a genitália de ambos os sexos de M. crepuscula Ruckes, 1964, M. simílima sp. n. é descrita e ilustrada.

ABSTRACT

This article concerns the taxonomic revision of the genus Marghita Ruckes, 1964, based on the mor-

phological study of the genitalia of both sexes. M. similima sp. n. is here described, and figured, as well as

M. crepuscula Ruckes, 1964.

INTRODUÇÃO

O gênero Marghita foi estabelecido por RUCKES, em 1964, com uma única

espécie M. crepuscula procedente de Misiones, Argentina. RUCKES (1964) in-

clui, tentativamente, este gênero na tribo Halyini, da subfamília Pentatominae,

ressaltando que M. crepuscula diferia, em alguns aspectos, dos haliineos do

Novo Mundo.

Em 1966, PIRÁN, ao examinar um parátipo de M. crepuscula depositado

no Museu de La Plata, considerou esta espécie um sinônimo junior de Marmes-

sulus brasiliensis Schouteden, 1906, de subfamilia Asopinae. ROLSTON &

McDONALD (1979), sem fazer referência à sinonimia proposta por PIRÁN

(1966), transferiram, com propriedade, o gênero Marghita, para Pentatomini.

De acordo com ROLSTON & McDONALD (1979) Halyini pode ser caracteriza-

* Aceito para publicação em 01.V11.1983. Dissertação de Bacharelado em Zoologia do autor junior,

Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul (RS), Brasil.

** Professor Adjunto, Departamento de Zoologia UFRGS, Av. Paulo Gama s/nº, 90000 Porto Alegre

RS, Brasil. Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq.

Proc. 30.1840/76-Z20-07).

*** Estagiário do Departamento de Zoologia UFRGS.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):133-144, 17 out. 1983

134 GRAZIA, J. & KOEHLER, R.T.

da por apresentar membrane of hemelytra with arborescent dark markings on

frosty background; preapical tooth present on lateral margin of juga. Em Mar-

ghita estes caracteres não estão presentes.

A validade de M. crepuscula é indiscutível, pois esta espécie distingue-se

de M. brasiliensis por apresentar os caracteres diagnósticos da subfamilia Pen-

tatominae; SCHOUTEDEN (1907) ao descrever M. brasiliensis a enquadrou

com propriedade na subfamilia Asopinae, por apresentar rostrum crassum; ain-

da apontou como característica de M. brasiliensis femoribus anticis spina acuta

armatis. M. crepuscula alêm de não possuir espinho nos fêmures do 1º par de

pernas, apresenta os caracteres comuns aos Pentatominae, principalmente na

estrutura da genitália de ambos os sexos. Vale ressaltar a ausência de conjun-

tiva no phallus de M. crepuscula; apesar de ser comum a presença de conjun-

tiva na tribo Pentatomini, em algumas espécies de Loxa Amyot & Serville, 1843

e Chlorocoris Spinola, 1837 ela está ausente (McDONALD, 1966).

Ainda, é descrita neste trabalho uma nova espécie de Marghita, com am-

pla distribuição no sul do Brasil e Argentina.

MATERIAL E MÉTODOS

No material examinado, as coleções estudadas e o depósito do material tipo estão indicados pelas

seguintes siglas: AMNH American Museum of Natural History, New York; BM(NH) British Museum

(Natural History), Londres; DZPR Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Paraná, Curitiba

Brasil (BR); IOC Fundação Instituto Oswaldo Eruz, Rio de Janeiro, BR; LHR L.H. Rolston, Baton Rouge,

Louisiana; MCN Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, Porto

Alegre, BR; MEV Museu de Entomologia, Departamento de Biologia Animal, Universidade Federal de

Viçosa; Minas Gerais, BR; MLP Facultad de Ciencias Naturalesy Museo, La Plata, MN Museu Nacional,

Rio de Janeiro, BR; MZSP Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo, BR; MZRS Museu de Zoo-

logia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, BR.

As medidas estão expressas em milímetros e correspondem ao que segue: comprimento total do

corpo ao longo da linha média longitudinal, até o ápice do VII tergito nos machos, e até o ápice do IX nas

fêmeas; comprimento da cabeça, cabeça diante dos olhos, pronoto e escutelo, sobre a linha média lon-

gitudinal; largura da cabeça e distância interocular na altura dos olhos; largura do pronoto ao nível dos än-

gulos umerais; largura do escutelo na base; largura abdominal no ápice do Ill segmento; comprimento dos

artículos antenais em vista dorsal.

A genitália foi macerada em KOH a 10%, a frio, diafanizada em fenol e corada em Vermelho Congo.

A terminologia adotada segue DUPUIS (1970).

RESULTADOS

Gênero Marghita Ruckes, 1964

Marghita RUCKES, 1964:261; ROLSTON & McDONALD, 1979:189;ROL-

STON etal., 1980:122.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):133-144, 17 out. 1983

Revisão do gênero Marghita 135

Espécietipo: Marghita crepuscula Ruckes, 1964.

Descrição: 1º artículo antenal ultrapassando o ápice da cabeça; bú-

culas bem desenvolvidas, paralelas e decrescentes em direção posterior, ter-

minando em linha com a margem posterior dos olhos; em RUCKES (1964), ao

contrário, é descrito Bucculae well developed, parallel, very gradualy increasing

in height posteriorly... 1º artículo do rostro contido nas búculas. Ängulos

umerais do pronoto retos, margens ântero-laterais sinuadas. Ângulos basais do

escutelo com pequenas fóveas negras. Mesosterno, no meio, com uma estreita

linha elevada, convexo de cada lado desta sub-carena. Metasterno hexagonal,

mais elevado posteriormente, decrescendo em direção anterior; margens an-

terior e posterior menores que as demais, margem anterior reta, margem pos-

terior levemente côncava, onde encaixa a protuberância do meio do 3º seg-

mento abdominal; sub-carena do metasterno em continuidade com a do

mesosterno, alcançando o meio daquela; metade posterior do metasterno com

a superfície moderadamente deprimida. Espiráculos elípticos, ferrugíneos;

tricobótrios situados para fora da linha imaginária longitudinal que tangencia os

espiráculos. Tíbias dorsalmente plano-sulcadas. Demais caracteres de acordo

com RUCKES (1964), exceto o comprimento do rostro, a forma das jugas e a

extensão do 1º artículo antenal além das jugas que variam nas espécies em

questão.

Genitália do macho: pigóforo retangular, pouco mais longo do

que largo; abertura dorso-posterior da cápsula genital limitada a, aproxima-

damente, metade do pigóforo; parede interna das margens laterais do pigóforo

com projeções auriculares que se justapõem aos ângulos póstero-laterais do X

segmento; ângulos póstero-laterais do pigóforo com um volumoso e denso

tufo de cerdas apicais, dirigidas para o eixo médio-longitudinal do pigöforo.

Segmento X com margens laterais cobertas por pêlos. Parâmeros achatados

lateralmente, contidos num estreito espaço entre a parede lateral interna do

pigöforo e o X segmento. Phallus: placas basais do aparelho articular robustas,

em forma de ''H’'; conetivos dorsais curtos, menores que os processus capitati,

estes em forma de funil e alcançando a extremidade distal da phallotheca;

membranblase entre os conetivos ventrais, no ápice com uma pequena saliên-

cia digitiforme mediana. Phallotheca com ampla abertura dorso-posterior; na

base dorsal situa-se um par de processos da phallotheca; conjuntiva ausente;

vésica bem desenvolvida; ejaculatory reservoir saculiforme.

Genitälia da fêmea: margem distal do esternito VIl emarginada,

apresentando duas sinuosidades, uma ao nível dos laterotergitos 8 e outra ao

nível dos gonocoxitos 8. Laterotergitos 8 de forma triangular, dotados de es-

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136 GRAZIA, J. & KOEHLER, R.T.

piráculos; gonocoxitos 8 cobrindo os ângulos internos dos laterotergitos 8;

gonapófises 8 fusionadas medianamente formando o triangulum, do tamanho

quase equivalente a um dos gonocoxitos 8; laterotergitos 9 claviformes; go-

nocoxitos 9 (pseudoesternito) com longas expansões laterais da margem an-

terior, formando dois braços divergentes entre si e dirigidos lateralmente;

gonapófises 9 fusionadas medianamente, apresentando de cada lado da linha

média, as chitinellipsen; espessamento da íntima vaginal, no qual se abre o

orificium receptaculi, de contorno quadrangugar; segmento X (tubo anal)

retangular, pouco mais longo que largo. Vias genitais ectodérmicas: ductus

receptaculi, em sua região anterior à área vesiculár, maior que o dobro do com-

primento deste em sua região posterior à área vesicular; anel membranoso da

pars intermedialis, junto à crista anular posterior; capsula seminalis com 3 den-

tes de tamanho aproximadamente igual.

Diagnose: o gênero Marghita aproxima-se de Stictochilus Ber-

groth, 1918 pelo facies e principalmente pelo padrão da genitália do macho,

apresentando a abertura do pigóforo dorso-posterior, diferenciando-se dele

pelo tamanho maior e pela forma e disposição da carena metasternal (ROLS-

TON et al., 1980). Em Stictochilus a carena percorre inteiramente o metasterno

que é longitudinalmente arqueado.

Marghita crepuscula Ruckes, 1964

Marghita crepuscula RUCKES, 1964: 262-265; PIRÁN, 1966: 88-89.

Material -tipo: holótipo macho, M. Biraben, 01.X11.1957, depo-

sitado no MLP; examinado.

Localidade-tipo: Aristobulo del Valle, Misiones, Argentina.

Descrição: deacordo com RUCKES (1964).

M a c h o: comprimento total 15,55 (15,28-15,84); largura abdominal

8,91 (8,48-9,36); cabeça diante dos olhos 1,25 (1,20-1,28); distância interocular

1,65 (1,60-1,68); comprimento da cabeça 2,42 (2,32-2,48); largura da cabeça

2,99 (2,96-3,04); artículos antenais: | 1,25 (1,20-1,28); 11 1,31 (1,28-1,36) III 2,08

(2,00-2,16); IV 2,48 (2,40-2,56); V falta. Pronoto: comprimento 3,22 (3,12-

3,28); largura 7,84 (7,76-8,00). Escutelo. comprimento 5,94 (5,84-6,00); largura

4,83 (4,64-4,96).

Genitália: pigóforo retangular, pouco mais longo do que largo, aber-

tura dorso-posterior da cápsula genital limitada à metade posterior do pigóforo.

De cada lado das projeções auriculares um pequeno tubérculo presente; face

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):133-144, 17 out. 1983

Revisão do gênero Marghita 137

dorsal dos ângulos póstero-laterais do pigóforo com um nítido processo, vol-

tado em direção aos parâmetros, denteado na face anterior (fig. 1). Margem

ventral rasamente escavada, refletida, no meio com um grande tubérculo (fig. 2).

Segmento X retangular, com as margens laterais densamente cobertas por

pêlos. Parâmeros conforme descritos por RUCKES (1964) (fig. 3). Phallus:

(figs. 4 e 5) conetivo ventral do aparelho articular espesso, quase tão largo

quanto longo; placas” basais envolvendo a metade proximal da phallotheca,

com amplo ponticulus transversalis. Phallotheca sub-cilíndrica, de comprimen-

tomaiorquealargura,afilando-se moderadamente em direção à base com oterço

apical levemente dilatado; bordo posterior da phallotheca; levemente sinuado;

vésica bem desenvolvida, apresentando-se como um capacete protetor do

gonopóro secundário, ccm um par de processos dorsais (processus vesicae 1)

em longos braços paralelos entre si; no lado ventral a vêsica termina em um tu-

bérculo e sobreposto a este um par de abas auriculares, unidas posteriormente

(processus vesicae 2); ductus seminis longo; ejaculatory reservoir saculiforme;

curso do ductus seminis ilustrado na figura 6.

F& me a:comprimento total 14,88 (14,56-15,12); largura abdominal 8,69

(8,48-8,88); cabeça diante dos olhos 1,22 (1,20-1,28); distância interocular 1,62

(1,52-1,68); comprimento da cabeça 2,24 (2,16-2,32); largura da cabeça 2,96;

artículos antenais: | 1,20; || 1,25 (1,20-1,28); Il 1,78 (1,76-1,84); IV 2,04 (2,00-

2,08) V falta. Pronoto: comprimento: 3,17 (2,96-3,36); largura 7,60 (7,20-7,92).

Escutelo: comprimento 5,73 (5,36-5,92); largura 4,61 (4,40-4,72).

Genitälia: laterotergitos 9 pouco ultrapassando os laterotergitos 8;

gonocoxitos 8 quase duas vezes mais largos do que longos junto aos bordos

suturais; gonocoxitos 9 (pseudoesternito), nos exemplares observados à seco,

de contorno retangular (figs. 7 e 8); chitinellipsen com diâmetro quase igual ao

do orificium receptali. Vias genitais ectodérmicas: (fig. 9) ductus receptaculi,

em sua região anterior à área vesicular, com comprimento cerca de quatro

vezes o do ductus na região posterior à área vesicular, nesta região inicialmente

estreito e aumentando em diâmetro na porção média, para novamente es-

treitar-se e a seguir dilatando-se em direção à crista anular anterior; capsula

seminalis globular, os três dentes pouco ultrapassando a crista anular posterior.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Porto Alegre,

Q MCN 46511. ARGENTINA. Misiones: Loreto, 2 © e4 O MZSP, 1960, A.

Martinez leg.; Loreto, É MCN 46512, 1960, A. Martinez leg.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):133-144, 17 out. 1983

138 GRAZIA, J. & KOEHLER, R.T.

Marghita similima sp. n.

(Figs. 10-19)

Material - tipo: holótipo macho, M. Alvarenga, IX.1978, depositado

no MN.

Localidade-tipo: Conceição do Macabu, Rio de Janeiro, Brasil.

Diesecr ção:

Macho: (fig. 10) cor geral castanha média, superfície dorsal inten-

samente pontuado de ferrugíneo; pontuações maiores formando rugosidades

no pronoto e escutelo. Comprimento total 16,40 (15,28-17,84); largura ab-

dominal 9,54 (8,80-10,64). Ápice dos jugas em ângulo agudo; margens internas

justapostas, ou não, na altura do clípeo. Rostro estendendo-se até o meio do

metasterno. Cabeça diante dos olhos 1,32 (1,28-1,44) bem menor que a distân-

cia interocular 1,81 (1,68-1,92); comprimento da cabeça 2,49 (2,24-2,72) bem

menor que a largura 3,17 (2,96-3,36); 1º artículo antenal ultrapassando as jugas

em um terço de seu comprimento, artículos antenais aumentando em com-

primento do | ao V; às vezes o 2º artículo pode igualar ou ser menor que o 1º;

medidas dos artículos: | 1,28 (1,20-1,44); 11 1,30 (1,12-1,44); 111 2,16 (1,84-2,48);

IV 2,45 (2,08-3,04); V 2,53 (2,32-3,04). Pronoto: comprimento 3,34 (3,12-3,60);

largura 8,34 (7,52-9,20). Escutelo: comprimento 6,23 (5,60-6,80); largura 4,99

( 4,48-5,52). Base do escutelo, no meio, com uma pequena área circular des-

tituída de pontuações e de coloração amarelada. Terço apical do cório com

pequenas pontuações ferrugíneas mais numerosas que nas demais áreas. Uma

pequena mancha amarelada no ápice da veia radial. Lado ventral de coloração

mais clara que a superfície dorsal, com pontuações escassas. Pernas com pon-

tuações ferrugíneas mais densas nos fêmures, raras nas tíbias.

Genitália: pigóforo retangular, pouco mais longo que largo; aber-

tura dorso-posterior da cápsula genital limitada a pouco menos da metade do

pigóforo. Face dorsal das áreas póstero-laterais do pigóforo côncavas (fig. 11).

Margem ventral escavada em “U” aberto que ocupa o terço apical do pigóforo;

de cada lado e na altura média do "U” situa-se um processo digitiforme dirigido

para a linha média do pigóforo (fig. 12). Segmento X trapezoidal; tufos de

pêlos presentes ao longo das margens laterais, ápice pouco coberto por pêlos.

Parâmeros, em vista lateral, com uma dupla projeção na margem anterior, a

basal rombóide e dotada de longas cerdas e a apical em forma de gancho (fig.

13). Phallus: (figs. 14 e 15) aparelho articular com conetivos ventrais afilados,

bem mais longo do que largos; placas basais envolvendo o terço basal da

phallotheca. Phallotheca piriforme, de comprimento maior que a largura,

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Revisão do gênero Marghita 139

afilando-se para a base, com sua metade apical dilatada; bordo posterior da

phallotheca, em vista ventral, recortado em “U””: vésica bastante volumosa,

apresentando dois grandes pares de processos: um par proximal (processus

vesicae 1) com duas projeções digitaformes, uma menor lateral e outra maior

dorsal, que se apresentam como se fossem braços protegendo a abertura da

phallotheca; ooutro par,. distal, (processus vesicae 2) bastante amplo, as-

semelhando-se às abas de um chapéu, projetado dorsalmente em bico sobre o

gonoporo secundário e latero-ventralmente em braços menbranosos no ápice;

ductus seminis distalis curto, abrindo-se na distância média entre os processus

vesicae 1 e processus vesicae 2; ejaculatory reservoir saculiforme; curso do

ductus seminis ilustrado na figura 16.

Fêmea: comprimento total 16,72 (14,64-18,16); largura abdominal 9,47

(8,24-10,24); cabeça diante dos olhos 1,34 (1,12-1,52); distância interocular

1,81 (1,68-1,92); comprimento da cabeça 2,54 (2,24-2,80); largura da cabeça

3,17 (2,96-3,44); medidas dos artículos antenais: | 1,30 (1,20-1,44); || 1,25

(1,12-1,36); 112,14 (1,76-2,56); IV 2,24 (2,00-2,64); V 2,46 (2,24-2,80). Pronoto:

comprimento 3,45 (3,04-3,84); largura 8,27 (7,20-9,12). Escutelo: comprimento

6,32 (5,60-6,88); largura 5,01 (4,40-5,44).

Genitália: laterotergitos 9 quase igualando os laterotergitos 8; go-

nocoxitos 8 quase tão longos quanto largos, de forma trapezoidal, ângulos

suturais truncados; gonocoxitos 9 de contorno trapezoidal (pseudoesternito),

nos exemplares examinados à seco, a margem anterior formando uma prega

entre estes e as gonapófises 9 (figs. 17e 18). Diâmetro das chitinellipsen bem

menor que o orificium receptaculi. Vias genitais ectodérmicas: ductus recep-

taculi, em sua região anterior à área vesicular, com comprimento cerca de três

vezes o do ductus na região posterior à área vesicular, aí aumentando gra-

dativamente, em diâmetro, em direção à crista anular anterior; capsula se-

minalis semi-globular, os três dentes atingindo a crista anular posterior (fig.

9).

Material-tipo: holötipo © MN, Conceição do Macabu, Rio de

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Maria, Monte Alegre (1100 m), São Paulo, BR, 24-30.X1.1942, Zoppei &

d’Amico leg.; e © DZPR, (Banhado Quatro Barras), Paraná, BR, 28.X1.1970,

Becker & Laroca leg.; Os oO MN, Corupá, Santa Catarina, BR,XI1.1953, A.

Müller leg.; 2 9 MN, Corupá, Santa Catarina, BR., IX.1953e X.1954, A. Müller

leg.;3 © e2 6 LHR, Nova Teutônia (300-500 m, 27º 11'B 52º 23'L), Santa

Catarina, BR., XI1.1970, IX.1973 e 1.1974, F. Plaumanleg.;2 © eo MN, Nova

Teutônia, Santa Catarina, BR., Xl e XI1.1975, F. Plauman leg.; 2 O MN, Nova

Teutônia, Santa Catarina, BR, IX e X1.1974, F. Plauman leg.; é AMNH, Nova

Teutônia, Santa Catarina, BR, 11.1974, F. Plauman leg.; © BM (NH), Nova

Teutônia, Santa Catarina, BR, XI1.19/3, F. Plauman leg.; Q MN Pinhal, Santa

Catarina, BR., 12.11.1940; 2 Q MCN 46510, Vila Oliva, Rio Grande do Sul, BR,

23.11.1950, Q MLP, Delicia, Misiones, Argentina, 19.1X.1967.

Diagnose: M. similima é extremamente semelhante a M. crepuscula

na forma geral do corpo e coloração, distinguindo-se pelos seguintes aspectos:

em M. crepuscula as jugas são arredondadas no ápice e o 1º artículo antenal as

ultrapassa em metade de seu comprimento, enquanto que em M. similima as

jugas são agudas no ápice e o 1º artículo antenal as ultrapassa em um terço de

seu comprimento. O rostro atinge o meio do metasterno em M. similima e em

M. crepuscula alcança a margem posterior do 3º urostergito. As maiores di-

ferenças porem, encontram-se na genitália. Nos machos de M. similima des-

taca-se a presença de um par de processos na margem ventral do pigöforo. Nas

fêmeas, a forma dos gonocoxitos 8 distingue as duas espécies.

AGRADECIMENTOS

Agradecemos aos responsáveis pelas coleções entomológicas e, ou, pelo empréstimo de material:

L. H. Rolston (Louisiana State University), J. S. Moure (DZPR), J. Jurberg (IOC), J. C. M. Carvalho

(MN), 'U. Martins (MZSP), M. H. Galileo (MCN). Agradecemos também à Ruth Hildebrand pela cola-

boração prestada e à Miriam Becker e Fernando Dias de Ávila Pires pelas oportunas críticas e contribui-

ções.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):133-144, 17 out. 1983

142 GRAZIA, J. & KOEHLER, R.T.

Figs. 1-9. Marghita crepuscula Ruckes, 1964: 1. Pigóforo, vistadorsal; 2. Pigóforo, vista ventral; 3.

Parâmetro direito, vista lateral; 4. Phallus, vista dorsal; 5. Phallus, vista ventral; 6. Phallus, vista lateral; 7.

Placas genitais, vista ventral; 8. Placas genitais com transparência, vista ventral; 9. Laterotergitos, go-

nocoxitos e gonapófises do IX segmento e vias genitais ectodérmicas. (BD = bordo dorsal, CAA = crista

anular anterior, CAP = crista anular posterior, CD = conetivo dorsal, Ch = chitinellipsen, CS = capsula

seminalis, CV = conetivo ventral, DR = ductus receptaculi, DuSmD = ductus seminis distalis, EIV = es-

pessamento da íntima vaginal, EjR = ejaculatory reservoir, G8 = gonapófise 8, G9 = gonapófise 9, Gc8

= gonocoxito 8, Gc9 = gonocoxito 9, GS = gonoporo secundário, La8 = laterotergito 8, La9 = late-

terotergito 9, Me = Membranblase, MV = margem ventral, OR = orificium receptaculi, Par = parä-

metro, PC = processus capitati, PCo = pars communis, PD = processo digitiforme, Ph = phallotheca,

PI = pars intermedialis, Plb = placa basal, PP = processo dos ângulos póstero-laterais do pigóforo, PrPh

= processus phallothecae, PrV| = processus vesicae 1, PrV2 = processus vesicae 2, V = vésica). Valor

das escalas = 1 mm.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (63):133-144, 17 out. 1983

Revisão do gênero Marghita 143

Fig. 10: Margita similima,sp.n., macho.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):133-144, 17 out. 1983

144 GRAZIA, J. & KOEHLER, R.T.

Figs. 11-19. Marghita similima, sp. n.: 11. Pigóforo, vista dorsal; 12. Pigóforo; vista ventral; 13.

Parâmetro direito, vista lateral; 14. Phallus, vista dorsal; 15. Phallus, vista ventral; 16. Phallus, vista lateral;

17. Placas genitais, vista ventral; 18. Placas genitais com transparência, vista ventral; 19. Laterotergitos,

gonocoxitos e gonapöfises do IX segmento e vias genitais ectodermicas. Valor das escalas = 1 mm.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (63):133-144, 17 out. 1983

IHERINGIA é o periódico de divulgação de trabalhos científicos inéditos do Museu de Ciências

Naturais, Jardim Botânico e Parque Zoológico da FZB. É publicado em quatro séries: BOTÂNICA,

ZOOLOGIA, ANTROPOLOGIA e GEOLOGIA.

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mais artigos.

O periódico em seu todo ou cada uma das séries individualmente é distribuído a Instituições con-

gêneres em regime de permuta. Mediante entendimento prévio pode também se enviado a cientista e

demais interessados.

IHERINGIA is the official scientific periodical of the “Museu de Ciências Naturais”. Its aim is the

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botânica do Rio Grande do Sul”, the Museum of Natural Sciences, the Botanical Garden and the Zoo-

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IHERINGIA is issued in four series, Botany, Zoology, Anthropology and Geology. Each series is is-

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2. Terão prioridade os artigos dos pesquisadores do Museu de Ciências Naturais, Jardim Botânico e Par-

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fauna e os recursos naturais do Rio Grande do Sul.

3. Os artigos em língua portuguesa devem ter um resumo em língua estrangeira e os em língua estran-

geira (alemão, inglês, espanhol, italiano e latim) devem ter, obrigatoriamente um resumo em portu-

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4. Os originais devem ser apresentados em 2 vias datilografadas em espaço dois, com margens mínimas

de 2 cm, sem emendas, em papel branco (tamanho oficial A-4:21x29,7 cm), utilizando-se um só lado

da folha.

5. Todas as folhas devem ser numeradas na margem superior direita, com numeração corrida e rubricadas

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ondulado.

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gregas usadas no texto devem ser sublinhados com um traço reto.

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caixa baixa e os que dizem respeito a referências bibliográficas em CAIXA ALTA.

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normas da NB-66 da ABNT, salvo a indicação do ano de publicação que deverá seguir o nome do

autor, obedecendo a seguinte ordem de elementos:

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trabalho, título do trabalho, nome do periódico (sublinhado com um traço reto e abreviado de acor-

do com 6 “World List of Scientific Periodicals”) local, volume (em algarismos arábicos e subli-

nhado), número ou fascículo (entre parênteses) seguido de dois pontos, página inicial e final.

Ex.: FRENGUELLI, J. 1925. Diatomeas de los arroyos del Durazno y en las Brusquitas en los

arredores de Miramar. Physis. Buenos Aires, 8(29):19-79. set. 2 est.

Para livros: sobrenome do autor seguido das iniciais do(s) prenome(s), ano da edição, título do livro

(sublinhado com Uumtraço reto), edição (em número arábico, seguido de ponto e da abreviatura no

idioma da edição), local, editora número de páginas (seguida de p.), número de volumes (seguida

de v.) ou então, páginas consultadas ounúmero do volume consultado (precedidos de p. ev. res-

pectivamente).

Ex. SANTOS. E. ''1952. Da ema ao beija-flor. 2.ed. rev. ampl. Rio de Janeiro, F. Briquiet. 335p.

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e as fotografias nos tamanhos que permitam a redução para o máximo de 17cmx11cm. As ilustrações: -

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(es): Referências do artigo (data de aceitação para publicação, etc) e do autor (local de trabalho e en-

dereço); Resumo (conforme item 3); Introdução: Material e Métodos; Resultados e/ou Discussão:

Conclusões: Agradecimentos; Bibliografia Consultada ou Referências Bibliográficas.

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Serão fornecidas gratuitamente 100 separatas de cada artigo, independentemente do número de

autores. Aqueles que tiverem interesse em maior número de separatas de seus artigos deverão soli-

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Rio de Janeiro, Brasil

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Rio de Janeiro, Brasil

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Corrientes, Argentina

Arnaldo C. dos Santos Coelho — Museu Nacional no Rio de Janeiro

Rio de Janeiro, Brasil

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Cordoba, Argentina

Fernando da Costa Novaes — Museu Paraense, Emilio Goeldi

Belém, Brasil

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Porto Alegre, Brasil

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Rio de Janeiro, Brasil

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Rio de Janeiro, Brasi!

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Pernambuco, Brasil.

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Paraná, Brasil.

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Säo Paulo, Brasil.

Ubirajara R. Martins — Museu de Zoologia da USP.

São Paulo, Brasil.

Wladimir Lobato Paraense — Instituto Oswaldo Cruz.

Rio de Janeiro, Brasil.

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São Paulo, Brasil

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São Paulo, Brasil.

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em novembro de 1983

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o 2

PA, er

ed ER

re 1

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Mo O

174

er is

heringia

série Zoologia

| Ki BL ISSN 0073-4721

MENEGHETI, J. ©. Acasalamento em Nothura maculosa (Tem-

minck, 1815) (Aves, Tinamidae) duração, período, magnitude e

ERROR eo aa DE Re Re CR N Spa nr proa e De, - 03

TROIS, C. A. A. Strepsiptera ER I. Nova espécie de

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sixenos bahiensis Kogan & Oliveira, 1966 (Insecta, Stylopidae) p. 15

TROIS, C. A. A. Strepsiptera brasileiros. Ill. Duas novas espécies

de Stylopidae (Insecta) parasitas de REST (Insecta, Hy-

RR CA N EIERN SS, END 2

THOME, J. W. Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropi-

cais: Ill. Redescrição de 5 espécies, com base no exame dos

tipos depositados no “Naturhistoriska Rikmuseet”” de Estocol-

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Acasalamento em Nothura maculosa (Temminck, 1815) (Aves,

Tinamidae) duração, período, magnitude e sua variação*

João Oldair Menegheti**

RESUMO

Usou-se o termo acasalamento segundo acepção proposta por DAVIS (1955) que inclui pelo

menos duas fases: o pareamento e a cópula. Pode incluir também a corte nupcial que se situa entre

as duas mencionadas.

O método consistiu em registrar os indivíduos de Nothura maculosa (Temminck, 1815) que

levantavam vôo em duplas, forçados pela atividade de um cão Pointer. Usou-se a proporção dos que

levantaram em dupla, bem como a razão de abundância. Adotou-se também, como indicador qua-

litativo, a emissão do tipo de canto.

O período de observação sistemática foi de abril de 1979 a julho de 1980 e esporádica até

novembro de 1981.

Verificou-se em cinco duplas capturadas que efetivamente eram casais.

Praticamente, o acasalamento teve expressão estatística de setembro a dezembro, sendo que a

moda foi obtida em outubro.

ABSTRACT

In the present study, mating was considered in the sense proposed by DAVIS (1955). It in-

cludes at least two stages for the breeding process: pairing and coitus. It may also include courtship.

Individuals of Nothura maculosa (Temminck, 1815) were compelled to fly by the activity of a

Pointer dog. Records were taken of those flying in couples. The proportion of individuals that fly in

couple was used as a qualitative indicator also.

The observation period extended from April 1979 to November 1981.

Mating had statistical significance from September to December, the mode occurring in Oc-

tober.

INTRODUÇÃO

O termo acasalamento adotado neste trabalho, segundo nomenclatura

usada por DAVIS (1955), inclui em sua acepção duas fases sucessivas na

reprodução, o pareamento e a cópula. Pode haver ainda uma terceira fase: a

corte nupcial que se situa cronológicamente entre as duas já mencionadas.

O pareamento significa o estabelecimento de um laço psicológico entre o

macho e a fêmea. Tipicamente, o pareamento se dá após o macho ter es-

tabelecido seu território. Em Nothura maculosa (Temminck, 1815) WEEKS

(1973) verificou que há um comportamento específico e preparatório para a

* Aceito para publicação em 23.VIl.1983. Contribuição FZB nº 290.

** Pesquisador do Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul (MC-

N), Caixa Postal 1188, 90000 Porto Alegre, RS, Brasil.

IHERINGIA. Sér.Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

4 MENEGHETTI, J. O.

cópula. Entretanto, não se sabe se alcançaria o nível de elaboração exigido

para a aplicação do termo corte nupcial.

Segundo RICKLEFS (1974), antes da postura do primeiro ovo, os in-

divíduos engajam-se em atividades que incluem estabelecimento do território

e sua defesa, O pareamento, eventualmente, corte nupcial e cópula, e a

construção do ninho. Estas atividades são cruciais à reprodução, mas não

estão diretamente envolvidas na relação pai-descendente quando do cuidado

de prole. Todas elas porém, têm sua importância porque vão repercutir pos-

teriormente. A territorialidade influencia na programação do uso de tempo

do macho, a construção do ninho interfere na economia de energia durante

a incubação, para manter a temperatura. A consciência da importância des-

tas atividades preliminares tem-se desenvolvido só recentemente. Em pri-

meiro lugar, pensava-se que exerciam influência direta irrelevante no sucesso

dos pais em criar seus filhos e, em segundo lugar, porque é difícil fazer-se

estudos especialmente quantitativos desta fase.

Pela observação realizada neste trabalho, não há como identificar em

qual das fases já mencionadas, estaria o casal. Assim, optou-se em usar O

termo acasalamento porque é mais abrangente.

No processo de reprodução, o acasalamento é o primeiro momento.

Portanto, a determinação do limite inferior do período de reprodução é feita

com o início do processo de acasalamento. ROSENE (1969) estudando

Colinus virginianus (Linnaeus, 1758) antecipa mais ainda este limite ao con-

siderá-lo como correspondente ao primeiro canto nupcial emitido pelo

macho.

As informações sobre o acasalamento foram obtidas principalmente

baseando-se no conhecimento de que N. maculosa é uma espécie que tem

hábito solitário (SERIE & SMITH, 1923; R.D. 1923; HUDSON, 1928; LIE-

BERMAN, 1936; BUMP & BUMP, 1969). Segundo LANCASTER, 1964, esta

é uma particularidade constatada também entre outras espécies de tina-

mídeos, como em Crypturellus boucardi (Sclater, 1859). Isto é válido apenas

para o período de repouso gonadal, já que durante a reprodução é comum

encontrar-se indivíduos distribuídos em casais, o que pode ser utilizado para

delimitar o perído e a intensidade com que se dão os acasalamentos.

O estabelecimento da curva de acasalamento, especialmente a época

em que se da a moda é de grande importância para a ecologia da repro-

dução da espécie. Entre outros aspectos, esta moda deve deslocar-se para

etapas sucessivas de reprodução como a moda da postura, a da incubação,

a da natalidade e a do recrutamento. Por outro lado é importante frisar que

os dados de acasalamento obtidos no início do perído de reprodução dão in-

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

Acasalamento em Nothura maculosa... 5

dicações pouco confiáveis sobre a quantificação de filhotes nascidos no

início do processo de reprodução. O pareamento, no início, tem caracteris-

ticas tais que tornam fraca a relação entre machos e fêmeas. Isto repercute

sobre o número dos primeiros filhotes que nascem na estação de repro-

dução. GENELLY (1955) trabalhando com Lophortyx californicus (Shaw,

1798) verificou que durante a estação de reprodução, o grau de acasalamen-

to varia. No início, os indivíduos que compõem o casal não são encontrados

juntos todo o dia, o que ocorre após algum tempo. Por outro lado, o mesmo

autor verificou que o aumento do grau de associação de um par estava es-

treitamente relacionao ao aumento da agressividade dos machos não pareados

que estavam pelos arredores. Outros autores mencionam também esta frouxa

relação entre machos e fêmeas no início da estação. WEEKS (op. cit.) em ob-

servações feitas com ARhynchotus rufescens, (Temminck, 1815) comenta que

nas primeiras cópulas da estação ocorre, normalmente, uma inaptidão para a

cópula. O mesmo autor observou cópula em N. maculosa, em cativeiro. Este

trabalho pretende informar a respeito do período em que ocorre o acasalamen-

to e a variação de suas intensidades.

MATERIAL E MÉTODOS

O estudo foi desenvolvido na Estação Experimental Agronômica da Universidade Federal do Rio

Grande do Sul, situada no município de Gualba (30º01'53"'S e 51°13'19’’W); e numa propriedade rural

situada no município de Butiá (30º06'47"'S e 51°57'10'’W) (Fig. 1).

Fez-se também observações sobre N. maculosa em Aceguá, Cachoeira do Sul, Alegrete e

Uruguaiana.

O período de observações de campo compreendeu os meses de abril a dezembro de 1979, ex-

ceto maio; de janeiro a julho de 1980, exceto março e abril; e, esporadicamente, até novembro de

1981.

Os dados obtidos nos dois locais de observação foram agrupados por não haver significativa

diferença estatística entre as séries de um e outro local.

Para obtenção de parte dos dados, usou-se um cão da raça Pointer treinado para a detecção e

levante de N. maculosa.

Basicamente, o método consistiu em registrar, de forma especial, os indivíduos de N. maculosa

que levantaram vôo em pares, e que se verificou que constituiuam casais. A partir destes dados, e

com o objetivo de quantificar a intensidade de acasalamento, adotaram-se dois critérios. O primeiro

refere-se à proporção de indivíduos levantados em pares. Para o cálculo desta proporção, tomou-se o

número de indivíduos levantados em pares e dividiu-se pelo número total de indivíduos levantados. O

segundo critério refere-se à razão de abundância de pares de indivíduos. A razão de abundância

corresponde ao quociente entre o número de indivíduos levantados em pares e o tempo gasto para

obter este número. O objetivo de se usar dois critérios de quantificação foi de poder comparar as

variações ocorridas entre os dados de um e os de outro.

Paralelamente, registrou-se também época e hora do dia em que se dava a emissão do canto

que coincide com o período de atividade gonadal de N maculosa. Não houve preocupação de quan-

tificar o canto, desta forma, seu aproveitamento como informação, tem caráter qualitativo.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Para verificar se realmente indivíduos levantados em duplas constituem

um macho e uma fêmea, fez-se esta determinação em cinco duplas. Como

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

6 MENEGHETI, J.O.

N. maculosa não apresenta dimorfismo sexual detectável com facilidade, foi

necessário sua captura para a identificação dos sexos. Em dois de julho de

1981 verificou-se que a dupla era formada por um macho e uma fêmea. No

mesmo dia constatou-se a ocorrência de outros três indivíduos juntos, um

macho e duas fâmeas. Os cinco indivíduos capturados nesie dia não

apresentavam condições para a reprodução. Os machos tinham o pênis ain-

da vermiforme, o que não lhes dá condição de copular. As fêmeas não ti-

nham o oviduto e nem os ovócitos em desenvolvimento, de tal forma que

foi possível identificá-las como virgens, o que só é possível quando o pri-

meiro ainda não está se desenvolvendo para a reprodução (MENEGHETI, no

prelo). Posteriormente outras três duplas foram capturadas, em sete de

agosto, dezesseis de setembro e dez de novembro de 1981. Estas duplas

eram constituídas de uma fêmea e um macho. Na primeira dupla, o macho

já tinha o pênis apto para a cópula e a fêmea tinha o oviduto ainda pouco

desenvolvido, tanto que foi possível identificar que não era uma fêmea vir-

gem, o ovócito maior media 4,65mm, Na segunda dupla, o macho também

estava apto para a cópula e a fêmea tinha o oviduto já bem desenvolvido e

dois ovócitos já no oviduto que mediam aproximadamente 19mm e 22mm.

Na terceira dupla, o macho estava com o pênis e os testículos bem desen-

volvidos e a fêmea tinha um ovo no final do oviduto e 4 folículos ovulados.

A proporção do levante em pares de indivíduos de N. maculosa, pela

atividade do cão, pode fornecer indicações sobre o período e a magnitude

do acasalamento. Entretanto, deve-se salientar que a ocorrência de levantes

de N. maculosa em duplas deu-se durante todo o período de observação (13

meses).

A proporção de indivíduos levantados em pares e sua variação durante

o período de observação podem ser vistos na figura 2. Pela análise da figura

nota-se que a moda de acasalamento deu-se em outubro sendo que as

proporções de setembro e dezembro são semelhantes e próximas àquela ob-

tida em outubro. No mês de novembro ocorreu uma ruptura de tendência

que pode ser atribuída possivelmente a erro de amostragem. Os demais

meses, além destes já mencionados, formam duas caudas cujas proporções

são bem inferiores. Há uma brusca elevação da proporção de pares entre

agosto e setembro de 0,217 a 0,391, que corresponde a um aumento in-

questionável de aproximadamente 80%. Por outro lado, o oposto ocorre en-

tre dezembro e janeiro, porque entre os dois meses houve uma brusca

queda da proporção de pares de 0,390 a 0,185, que corresponde a uma

redução de aproximadamente 52,7%.

Observando-se a figura 2, dividiram-se as proporções obtidas em cada

mês em três grupos. Fazem parte do primeiro grupo as proporções obtidas

IHERINGIA. Sér.Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

Acasalamento em Nothura maculosa... 7

em junho, julho e agosto; do segundo grupo aquelas proporções obtidas em

setembro, outubro, novembro e dezembro. Finalmente do terceiro grupo

fazem parte as proporções obtidas em janeiro, fevereiro, maio, junho e julho.

Os meses do primeiro e do segundo grupo são de 1979 enquanto que os do

terceiro são de 1980. Para o tratamento estatístico dos dados, usou-se estes

três grupos.

A tabela | discrimina os meses, o número total de indivíduos de N.

maculosa levantados em cada mês e as proporções correspondentes aos

pares de indivíduos.

Tabela |: Proporção de indivíduos de N. maculosa que estavam em

duplas.

MÊS TOTAL DE INDIVÍDUOS PROPORÇÃO DE DUPLAS

abril/79 59 0,339

junho 76 0,132

julho 67 0,209

agosto 175 0,217

setembro 87 0,391

outubro 47 0,426

novembro 61 0,274

dezembro 41 0,390

janeiro/80 65 0,185

fevereiro 91 0,139

maio 98 0,204

junho 77. 0,130

julho 43 0,186

Calculou-se o qui-quadrado para todas as proporções obtidas sem con-

siderar ainda os grupos mencionados anteriormente. O valor foi igual a

44,61. O qui-quadrado detabela para 11 graus de liberdade para o nível de

significância de 0,001 foi de 31,26. Portanto, para este nível hä diferença

significativa entre estas proporções. Considerando-se as proporções agru-

padas, calculou-se o qui-quadrado que foi igual a 24,68 para verificar se

havia diferença entre os grupos. O qui-quadrado de tabela para 2 graus de

liberdade e para o nível de significância de 0,001 é igual a 13,82. Portanto,

há diferença significativa entre os três grupos de proporções.

IHERINGIA, Sér. Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

8 MENEGHETI, J.O.

A seguir, calculou-se o qui-quadrado em cada grupo para verificar se

haveria diferença significativa ou não das proporções dentro do grupo

(Tabela ||).

Tabela Il: Resultados dos testes de significância aplicados em cada

grupo de proporções de N. maculosa em pares.

Grupos Qui-quadrado Número Graus Nível de Qui-Quadrado Decisão

Proporções Calculado Liberdade Significância Tabela

| 2,28 2 0,3 2,41 Aceita-se Ho

|| 3,70 & 0,2 4,64 Aceita-se Ho

I 1,94 4 07 2,20 Aceita-se Hg

A anälise dos dados da tabela 1 indica para os 3 grupos de proporcöes

a mesma conclusäo, ou seja: näo hä diferenca significativa entre as propor-

cöes de cada grupo.

A seguir, procurou-se identificar quais dos três grupos eram diferentes

entre si, comparando-os dois a dois (Tabela Ill).

Tabela Ill: Resultados dos testes de significância aplicados entre

grupos de proporções de N. maculosa em pares.

Qui-Quadrado Número Graus Nível de Qui-Quadrado

Cotejos Calculado Liberdade significância Tabela pecado

Grupo | x Grupo Il 26,46 6 0,001 22,46 Rejeita-se Ho

Grupo Il x Grupo Ill 37,26 8 0,001 26,12 Rejeita-se Ho

Portanto, as proporções obtidas em junho, julho e agosto em 1979 não

são significativamente diferentes das proporções obtidas em janeiro, feve-

reiro, maio, junho e julho de 1980. Por outro lado, cada um destes conjuntos

de proporções é significativamente diferente das proporções obtidas em

setembro, outubro, novembro e dezembro.

A análise estatística confirma que no conjunto de meses correspon-

dentes a setembro, outubro, novembro e dezembro, as proporções de

duplas são significativamente maiores que nos demais meses de observação.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

Grupo | x Grupo III 6,69 7 0,3 8,38 Aceita-se Ho

Acasalamento em Nothura maculosa... 9

Praticamente pode-se dizer que o acasalamento tem expressão quantitativa

nos 4 meses mencionados anteriormente.

Ao comparar-se as proporções de indivíduos em duplas e as razões de

abundância de duplas, verificou-se que nas figuras 2 e 3 os padrões de

variação são bastante semelhantes entre si. As diferenças situaram-se nas

variações ocorridas entre setembro e outubro de 1979 que são bem maiores

no índice de abundância de duplas, e também entre junho e julho de 1980.

(Tabela IV).

Tabela IV: Razões de abundância de indivíduos de N. maculosa obser-

vados em duplas.

MÊS TEMPO DE ATIVIDADE | RAZÃO DE ABUNDÂNCIA

abril/79 4h07min 4,86

junho 3h46min 205

julho 2h15min 1,28

agosto 6h25min 2,96

setembro 4h40min 3.43

outubro 1h48min un

novembro 2h43min 5,15

dezembro 1h48min 8,89

janeiro/80 4h27min 2,70

fevereiro 3h04min 3,26

abril 3h28min 4,62

maio 5h08min 3,90

junho 1h5fmin 2,16

julho 1h39min 8,48

BURGER-MARQUES, 1981

(Comunicação pessoal) estudando a va-

ração de volume dos testículos de N. maculosa verificou que os maiores

foram observados entre novembro de 1980 e janeiro de 1981. Sabe-se que

ha uma relação entre o volume do testículo e o número de túbulos semi-

niferos que contém e ainda o diâmetro do túbulo. Certamente, entre novem-

bro e janeiro os machos estavam aptos à reprodução. Apesar da diferença

de observações ser de um ano, percebe-se que há uma diferença de um mês

entre o período maior de acasalamento e o período em que os machos estão

mais aptos à reprodução. É compreensível esta diferença que corresponde

IHERINGIA. Ser.Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

10 MENEGHETI, J.O.

ao tempo de retardo, já que o acasalamento como já foi citado, inclui tam-

bém o pareamento. Este que já se inicia no fim do inverno é como se fosse

um ensaio para as cópulas que virão posteriormente, já que foram capturados

casais no fim do inverno, quando os machos estavam com o pênis vermifor-

me e as fêmeas sem o oviduto desenvolvido. Assim, ambos os sexos ainda

sem condição para a cópula.

Conforme MENEGHETI (1981), a emissão de canto que coincide com a

atividade gonadal, durou, aproximadamente, 10 meses.

O fato de haver emissão de canto ainda no final do inverno não causa

surpresa tendo em vista observações feitas em 1979 e 1980 (MENEGHETI,

op.cit.).,

Entre os machos as observacöes de final de julho em 1979 e 1980

apresentam percentuais semelhantes (18,0%, 20,5%) e maiores do que em

junho em que o percentual é baixo (9%). No caso das fêmeas, os registros

são mais irregulares, uma vez que o ovário tem desenvolvimento rápido, de

tal forma que um dado momento, uma destas gônadas que esteja pouco ou

nada desenvolvida, pode rapidamente tornar-se apta à reprodução. Os tes-

tículos, são em geral melhores indicadores sobre o período de reprodução

em aves, pois que seu desenvolvimento dá-se de forma lenta e gradativa.

Para se verificar se estava ou não desenvolvido, usou-se o volume como in-

dicador.

O período absoluto de reprodução, parece ser difícil de determinar,

pois que há atividade sexual fora do período regular entre alguns indivíduos

dei N. maculosa. É possível que, como os registros foram obtidos em di-

ferentes anos, haveria influência do comportamento climático sobre a es-

pécie, o que determinaria diferenças nos períodos de reprodução. Como

exemplo deste comportamento sexual irregular, citam-se os seguintes fatos:

foram constatadas duas fêmeas com grandes ovócitos em 29 de julho de

1979, cinco fêmeas em 30 de junho de 1980 e duas em 27 de julho de 1980.

Os locais de origem foram respectivamente Aceguá e Cachoeira do Sul para

as duas primeiras; Alegrete para as cinco segundas; e Alegrete e Uruguaiana

para as duas terceiras. Estas observações estariam a indicar a probabilidade

de ocorrer reprodução durante o período em que,se presume, haja repouso

gônadal. É importante mencionar que deve-se ter muita cautela ao usar este

tipo de registro para estabelecer-se um intervalo de reprodução, já que as

fêmeas de pelo menos algumas espécies de aves podem reabsorver o

ovöcito.

Filhotes pequenos com recém adquirida capacidade de vôo foram cons-

tatados em 23 de abril de 1978 em rosário do Sul e em 14 de junho de

1979, em Guaíba. Tinham de um a dois meses de idade. Portanto, o pri-

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

Acasalamento em Nothura maculosa... 11

meiro teria nascido entre fins de fevereiro e de março, enquanto que o

segundo teria nascido entre fins de março e de abril. Saliente-se que estas

foram as únicas observações feitas de ocorrências de filhotes fora da época

considerada como normal, tendo em vista que desde 1977 vem se fazendo

observações de campo. SERIÉ (1921) narra que encontrou vários filhotes de

N. maculosa, bem como um ninho com três ovos, em 27 de março. Os

filhotes tinham alguns dias pela descrição do autor. Por tudo isso pode-se

concluir que há eventualmente reprodução fora do período esperado, mas a

frequência é baixa.

AGRADECIMENTOS

O autor agradece aos Diretores da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul e Museu de Ciên-

cias Naturais, respectivamente médico veterinário Heraclides Santa Helena e biólogo Gilberto Carvalho

Ferraz, pelo apoio prestado. E grato também a bióloga Maria Inês Burger Marques pela colaboração no

trabalho de campo e pela revisão do texto. Pelo último motivo agradece também às biólogas Marta Fabián

e Tania Arigony. Agradece a Rejane Rosa pelos desenhos.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

12 MENEGHETI, J.O.

Fig. 1: Depressão Central e respectivos municípios (Rio Grande do Sul) onde foram efetuadas

observações, sobre o acasalamento de Nothura maculosa (Temminck, 1815); 1. Butiá, 2. Gualba, 3.

Barra do Ribeiro.

IHERINGIA. Ser.Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

Acasalamento em Nothura maculosa... 13

0,4992

0,4680

0,4368

0,4056

0,3744

0,34 32

0,3120

0,2808

0,2496

0,2184

E E E

0,1560

Proporção de N.maculosa em duplas

0,1248

0,0936

0,0624

0,0312

ABR MAI JUN JUL AGO SET OUT NOV DEZ JAN FEV MAR ABR MAI JUN JUL

1979 1980 MESES

Fig. 2: Proporções de duplas de Nothura maculosa (Temminck, 1815) observados e sua va-

riação anual entre abril de 1978 a julho de 1980.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

12,00

10,00

Razoes de abundância

8,00

4,00

JUN

JUL

AGO SET

393729

OUT

NOV

MENEGHETI, J.O.

Fig. 3: Razöes de abundäncia de duplas de Nothura maculosa (Temminck, 1815) e sua variagäo

entre abril de 1979 a julho de 1980.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):3-14, 25 jun. 1984

Strepsiptera brasileiros: Il. Nova espécie de Paraxenos Saunders,

1872 e a descrição do macho de Brasixenos bahiensis Kogan

& Oliveira, 1966 (Insecta, Stylopidae)*

Cesar A. C. Trois**

RESUMO

Paraxenos bucki, sp. n., ocorrente no Brasil, distingue-se de P. taschenbergi (Brethes, 1922),

da Argentina, por apresentar a membrana cefalotoräcica limitada pelas mandíbulas, pela posição dos

espiráculos metatorácicos e por estilopizar hospedeiros diferentes.

ABSTRACT

Paraxenos bucki, sp. n., described from Brazil, it may be distinguished of the closely related

species, P. taschenbergi (Brethes, 1922), from Argentina, by the cephalothoracic membrane limited by

the mandibles, the position of the metathoracic spiracles and by the different host specie .

INTRODUÇÃO

No gênero Paraxenos estão incluídas três espécies com ocorrência as-

sinalada no Brasil: P. westwoodi (Templeton, 1841) que foi descrita com

base em material coletado no Rio de Janeiro, originalmente incluída no

gênero Xenos Rossius, 1/93 e transferida posteriormente para vários gê-

neros. A segunda espécie, P. piercei (Brethes, 1922) foi descrita de La Rioja

(Argentina), originalmente incluída no gênero Ophthalmochlus Pierce, 1909 e

registrada no Brasil por OLIVEIRA & KOGAN (1959). A terceira espécie, P.

inclusus (Oliveira & Kogan, 1963) descrita do Estado do Espírito Santo, foi

originalmente incluída no gênero Pseudoxenos Saunders, 1872.

Essas espécies foram transferidas para o gênero Paraxenos por KIN-

ZELBACH (1971), assim como outras cinco espécies parasitas de marimbon-

dos e distribuídas pela Região Neotropical: P. argentinus (Brethes, 1922), P.

fuliginosi (Brêthes, 1922), P. mendonzae (Brêthes, 1922), P. striati (Brethes,

1922) e P. taschenbergi (Brêthes, 1922), descritas da Argentina.

Brasixenos bahiensis foi descrita por KOGAN & OLIVEIRA (1966) com

base em material coletado na Bahia, referente à fêmea e triungulinos obtidos

* Aceito para publicação em 16.1.1984.

** Engenheiro-Agrônomo, Professor-Assistente na Faculdade de Zootecnia, Veterinária e Agronomia,

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Caixa Postal 143, 97500, Uruguaiana, RS,

Brasil.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):15-21, 25 jun. 1984

16 TROIS, C.A.C:

parasitando Polybia ignobillis (Haliday, 1836). Posteriormente, HOFLING &

MACHADO (1979) citaram a ocorrência de machos, fêmeas e triungulinos

em ninhos de vespas dessa espécie no município de Rio Claro, São Paulo.

O gênero Brasixenos Kogan & Oliveira (1966) ainda é formado por

outras seis espécies: B. acinctus Kogan & Oliveira, 1966; B. araujoi (Oliveira

& Kogan, 1962); B. brasiliensis Kogan & Oliveira, 1966; B. fluminensis

Kogan & Oliveira, 1966; B. occidentalis Kogan & Oliveira, 1966; e B. zikani

Kogan & Oliveira, 1966. Das espécies de Brazixenos que ocorrem no Brasil,

apenas B. araujoı toi citada por KINZELBACH (1971) como ocorrente no

Panamá.

MATERIAL E MÉTODO

O material estudado constou de: uma fêmea do gênero Paraxenos Saunders, 1872; um macho,

três fêmeas e doze pupas de machos de Brasixenos bahiensis Kogan & Oliveira, 1966, que se encon-

tram depositados na Coleção FAGR, Faculdade de Agronomia, Universidade Federal do Rio Grande do

Sul, Porto Alegre.

Também foi examinada a série-tipo de B. bahiensis formada por uma fêmea e dezenas de triun-

gulinos, que se encontra depositada na Coleção FIOC, Fundação Instituto Oswaldo Cruz, Rio de

Janeiro.

A fêmea de Paraxenos, o macho e as fêmeas de B. bahiensis foram preparados e montados em

lâminas para microscopia segundo a técnica proposta por TROIS (1982); as ilustrações foram reali-

zadas em câmara clara acoplada a microscópio óptico e sem correções de assimetria. As medidas es-

tão expressas em milfmetros.

Paraxenos bucki, sp.n.

(Figs. 1-4)

Fe m ea: Cefalotórx de contorno sub-ovolar; ligeiramente mais

largo do que longo, alargado ao nível dos espiráculos e constrito na base.

Coloração castanho-clara da base ao nível dos espiráculo, e castanho-escura

desde o nível dos espiráculos até a membrana cefalotoräcica; esta é estreita,

não atingindo as margens do cefalotórax e limitada pelas mandíbulas. Es-

clerito hipofaringeal com a margem anterior côncava e a posterior retilinea.

Abertura bucal conspícua, evidenciada por uma ligeira depressão que

apresenta a margem anterior formando aproximadamente um ângulo reto.

Mandibulas com margem anterior côncava, margem externa quase retilinea,

terminando em uma projeção arredondada na ponta; a margem interna

sinuosa termina em um dente ligeiramente curvo e agudo na ponta, um

pouco mais longo do que a projeção da margem externa. Espiráculos me-

tatorácicos encaixados em sulcos laterais que iniciam logo além dos limites

cefálicos. Margem torácica da abertura genital bem quitinizada em relação às

demais áreas do cefalotórax. Tegumento torácico finamente enrrugado após

a constrição basal.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):15-21, 25 jun. 1984

Strepsiptera brasileiros: Il. ... 17

Medidas principais. Cefalotórax: comprimento 1,13; largura na base

1,05; largura entre os espiráculos 1,16; largura maior 1,18; distância dos es-

piráculos à extremidade da cabeça 0,67. Cabeça: comprimento na linha

mediana 0,14; comprimento maior 0,41; largura ao nível da membrana

cefalotorácica 0,47; distância entre as mandíbulas 0,28.

Abdômen: cerca de três vezes mais longo e duas vezes mais largo do

que o cefalotórax, com três túbulos genitais.

Hospedeiro: Ammophila sp. (Hymenoptera, Sphecidae).

Material-tip o: BRASIL: Rio Grande do Sul, Montenegro, holótipo Q FAGR

0031, IV.1932, Pe. Pio Buck leg.

Etimologia: o nome específico foi dado em homenagem

ao entomólogo sul-riograndense Pe. Pio Buck, iniciador da Coleção de In-

secta do Museu Anchieta, Porto Alegre, na qual se encontrava depositado o

material, doado e atualmente depositado na Coleção FAGR.

Dainsze russ sã o: P.- bucki, spin: pode-ser.confundida- com: R;

inclusus por também estilopizar marimbondos do gênero Ammophila Kirby,

1798; distingue-se desta espécie através do exame microscópico do formato

das mandíbulas: no holótipo fêmea da primeira espécie com margens an-

teriores côncavas e dentes ligeiramente curvos e pontiagudos; no holótipo

fêmea da segunda espécie (FIOC 0054) as mandíbulas são mais largas do

que longas, as margens anteriores quase retilineas e os dentes retos. Os es-

piraculos metatoräcicos, caracteres secundários, em P. bucki, sp.n., são en-

caixados em sulcos laterais e em P. inclusus são marginais.

Pelo formato das mandíbulas assemelha-se ainda a P. taschenbergi. No

entanto, nesta espécie, segundo BRETHES (1922), o dente não é mais longo

do que a projeção da margem externa, a membrana cefalotorácida não é

limitada pelas mandíbulas, os espiráculos estão situados a mia distância en-

tre os prolongamentos cefálicos e a base do cefalotórax, e o hospedeiro é

Neosphex pumillio (Taschenberg, 1869).

Brasixenos bahiensis KOGAN & OLIVEIRA, 125

(Figs. 5-14)

Brasixenos bahiensis KOGAN & OLIVEIRA, 1966:353, figs. 44-7, HOFI ING & MACHADO,

1979:687.

Xenos (Brasixenos) bahiensis: KINZELBACH, 1971:170.

Xenos bahiensis: CARVALHO, 1978:354.

M ac h o: Coloração geral: antenas, olhos compostos, asas an-

teriores e tórax castanho-escuros; cabeça, pernas e abdômen castanho-

claros; asas posteriores hialinas.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):15-21, 25 jun. 1984

18 TROIS, C.A.C.

Cabeça: largura maior 0,99; Largura entre os olhos (linha anterior)

0,46; (linha mediana) 0,44; (linha posterior) 0,44. Olhos com cerca de 25

omatídios em vista dorsal, microtríquias inter-omatidiais curtas e densas.

Tubérculo frontal ligeiramente arredondado na fronte, excedendo-se à linha

anterior dos olhos; esclerito pós-frontal semi-eliptico, excedendo-se ligei-

ramente entre a base das antenas. Área epicraniana aparentemente unifor-

me. Mandíbulas longas e delgadas, achatadas, agudas nas pontas e ultra-

passando a abertura bucal. Corpos maxilares muito curtos; palpos maxilares

quase tão longos quanto as mandíbulas, angulosos na porção mediana, es-

treitados na base e no ápice, e inteiramente recobertos por cerdas diminutas

regularmente distribuídas. Antenas com os dois primeiros artículos aparen-

temente sem estruturas sensitivas; o terceiro artículo e o flabelo, mais o

quarto artículo recobertos por sensilas placóides circundadas por microtri-

quias; comprimento dos artículos antenais: | e Il juntos 0,08; Ill (com flabelo)

1,06; IV 1,08; o flabelo do terceiro artículo atingindo cerca de 6/7 do com-

primento do quarto artículo.

Tórax: protórax estreito, de aparência bilobada devido às projeções do

pró-noto; acrotergito de formato aproximadamente pentagonal. Mesotórax

também estreito; escutos do pró-noto formando uma cinta em torno do

acrotergito; pós-noto prolongado lateralmente em ambos os lados. Meso-

tórax cerca de duas vezes e meia mais longo do que o protórax. Metatórax

com o pré-escuto quase tão longo quanto largo e de formato pentagonal,

ligeiramente pontiagudo no ângulo anterior, quase três vezes mais curto do

que o escutelo; o sulco escuto-escutelar bem definido delimita anterior e

lateralmente o escutelo de formato triangular; o pós-lumbio é amplo, prolon-

gado anterior e posteriormente em margens arredondadas; pós-escutelo

muito longo, constrito ao nível do pós-lumbic, alargando-se e constringindo-

se novamente até a extremidade amplamente arredondada; comprimento

dos escleritos metatorácicos: pré-escuto + escutelo 0,/0; pós-lumbio +

pós-escutelo 1,37; comprimento total do matatórax 2,07; Largura ao nível

dos escutos 0,96.

Abdômen: ectofalo com o espinho dorsal curto; acúmen alongado,

quase em ângulo reto com o escapo do adeago; falobase cerca de duas vezes

mais larga do que o adeago e amplamente arredondada na margem distal.

Proctígero subretangular, encaixado no nono urômero. Esse possui um proces-

so articular na extremidade distal.

Pernas: trocânteres anteriores e medianos quase tão longos quanto os

fêmures correspondentes; trocânteres posteriores muito pequenos; fêmures

anteriores finos e achatados; tíbias dos três pares de pernas finas e sub-

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):15-21, 25 jun. 1984

Strepsiptera brasileiros: Il. ... 19

cilíndricas; tarsos delgados e pilosos, basitarso cilíndrico e alongado, quase

do tamanho dos outros artículos tarsais reunidos.

Asas: anteriores com uma nervura do setor radial que atinge a base da

expansão apical das asas; mediana apenas indicada por uma estria pigmen-

tada. Asas posteriores com a área costal pigmentada; primeira radial ter-

minando na metade do comprimento da margem costal, bifurcada na ex-

tremidade; segunda radial iniciando em continuação à extremidade inferior da

bifurcação da primeira; terceira radial iniciando antes e abaixo da bifurcação;

quarta radial estendendo-se regularmente desde a base até a margem exter-

na; mediana anterior, primeira e segunda cubitais anteriores estendendo-se

regularmente desde a base até próximo da margem interna; cubital posterior

difusa em estria pigmentada.

Hospedeiro: Porybia ignobillis (Haliday, 1836) (Hyme-

noptera, Vespidae)

Material examinado: BRASIL: Bahia, Salvador, holótipo © FIOC

0077A; parátipos triungulinos, FIOC 0077B, 13.11.1959, S. J. Oliveira & A. Jesus leg. São Paulo, Rio

Claro, 1 O FAGR 0032; 3 OQ FAGR 0033-0035; 12 pupas de machos com pupários FAGR 0036-

0047, X11.1978, J. C. Hofling leg..

Disc us s & o: das sete espécies que constituem o gênero

Brasixenos, apenas B. bahiensis, B. fluminensis, B. occidentalis e B. zikani

têm os machos conhecidos. Os machos de B. bahiensis distinguem-se dos

machos das outras três espécies pela forma dos escleritos metatorácicos,

principalmente a do pré-escuto que é pentagonal; pelo ectofalo, no qual a

falobase é nitidamente mais larga do que o espaço do edeago; e pelos pal-

pos maxilares que não anqulosos na porção mediana e afilados tanto na

base quanto no ápice.

€ AGRADECIMENTOS

O autor deseja expressar seus agradecimentos ao Prof. Fernando Meyer, Diretor do Museu An-

chieta, Porto Alegre (RS); à Profa. Vera Lígia Letízio Machado, do Instituto de Biociências da Univer-

sidade" Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Rio Claro (SP), pela doação de material atualmente de-

positado na Coleção FAGR; aos Dr. Orlando Vicente Ferreira e Dr. José Juberg, da Fundação Ins-

tituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro (RJ), pelo acesso ao material da Coleção FIOC.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BRETHES, J. 1922. Primera contribuicion para el conocimiento de los “Strepsiptera" argentinos.

Revta Fac. Agron. Univ. nac. La Plata, La Plata, 15:41-56, 4pl.

CARVALHO, E. L. 1978. Contribution à I'étude des Strepsipteres du Brésil. Revue suisse Zool.,

Genebre, 85(2):353-60, 23fig.

HOFLING; J. C. & MACHADO, V. L. L. 1979. Levantamento de Brasixenos bahiensis Kogan &

Oliveira, 1966 (Strepsiptera) em colônias de Po/ybia ignobillis (Haliday, 1836) (Hymenoptera, Ves-

pidae). Ciên. Cult, São Paulo, 37(7):687-8.

KINZELBACH, R. 1971. Morphologische Befunde an Facherfluglern und ihre Phylogenetische

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20 TROIS, C.A.C.

Bedeutung (Insecta, Strepsiptera). Zoologica, Stuttgart, 119(1/2):1-256, 182fig.

KOGAN, M. & OLIVEIRA, S. J. 1966. Brazilian Xenidae parasitizing ''Polybia” wasps, with the

descriptions of a new genus and six new species (Insecta, Strepsiptera). Revta. bras. Biol., Rio

de Janeiro, 26(4):345-60, 63fig.

OLIVEIRA, S. J. & KOGAN, M. 1959. A contribution to the knowledge of the Brazilian Strepsip-

tera (Insecta): Mems Inst. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 57(2):219-33, 34fig.

TROIS, C. A. C. 1982. Contribuição para o conhecimento do gênero Halictoxenos Pierce, 1% (Sty-

lopidae, Strepsiptera, Inzecta). Iheringia, .Sér. Zool., Porto Alegre, (61):91-6, 6fig.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):15-21, 25 jun. 1984

ti SO CSA re a E TETE

Strepsiptera brasileiros: Il. ... 21

Figs. 1-14: 1-4. Paraxenos bucki, sp. n., holótipo Q FAGR 0031: 1. Vista dorsal do abdômen

de Ammophila sp. com o cefalotörax do holótipo protraído; 2. Holótipo, vista ventral; 3. Cefalotórax,

vista ventral; 4. Mandíbula direita, vista ventral. 5-14. Brasixenos bahiensis Kogan & Oliveira, 1966,

FAGR 0032:'5. Metatórax, vista dorsal; 6. Antena esquerda, vista dorsal; 7. Mandibula esquerda, vista

ventral;'8. Maxila esquerda, vista ventral; 9. Asa anterior direita, vista dorsal; 10. Asa posterior direita,

vista dorsal; 11. Perna anterior esquerda, vista dorsal; 12. Perna mediana esquerda, vista dorsal; 13.

Perna posterior esquerda, vista dorsal; 14. Ectofalo, vista lateral.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):15-21, 25 jun. 1984

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Strepsitera brasileiros: Ill. Duas novas espécies de Stylopidae

(Insecta) parasitas de Vespidae (Insecta, Hymenoptera) *

Cesar A. A. Trois**

RESUMO

Duas novas espécies de Stylopidae (Strepsiptera) são descritas: Xenos rostratus, sp. n., parasita

de Polistes ruficornis sspp. (Hymenoptera, Vespidae), ocorrente no Brasil, Paraguai e Peru, e Pseudo-

xenos itatiaiae, sp.n., parasita de Eumenes sp. (Hymenoptera, Vespidae) do Brasil.

ABSTRACT

Two new species of Stylopidae (Strepsiptera) are described: Xenos rostratus, sp.n., parasitic on

Polistes ruficornis sspp. (Hymenoptera, Vespidae) from Brazil, Paraguay and Peru, and Pseudoxenos

itatiaiae, sp.n., parasitic on Eumenessp. (Hymenoptera, Vespidae) from Brazil.

INTRODUÇÃO

Para a fauna brasileira são conhecidas quatro espécies do gênero

Xenos Rossius, 1/93. Duas dessas espécies, foram descritas por OLIVEIRA

& KOGAN (1962): Xenos hospitus e X. indespectus, a primeira com ocor-

rência assinalada para Santa Catarina e a segunda para São Paulo. As es-

pécies restantes, também registradas para o Brasil, por aqueles autores, são:

Xenos bonariensis descrita por BRETHES, em 1922, da Argentina; e X.

bohlsi descrita por HOFFMANN, em 1914, ocorrente no Paraguai. KINZEL-

BACH (1971) ampliou os registros de distribuição desta última espécies,

citando-a também para a Argentina.

Alem dessas espécies, existem outras quatro com ocorrência assi-

nalada para a Região Neotropical, segundo KINZELBACH (1971) e TEIJI

(1979): X. argentinus Brethes, 1922 e X. nigrescens Brues, 1903, da Argen-

tina; X. boharti Hofmann, 1965, do Chile; e X. peruensis Teiji, 1979, do

Peru.

Com relação ao gênero Pseudoxenos, descrito por SAUNDERS (1872),

e segundo a sistemática proposta por BOHART (1941), haviam três espécies

* Aceito para publicação em 16.1.1984.

** Engenheiro-Agrônomo, Professor-Assistente na Faculdade de Zootecnia, Veterinária e Agronomia,

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Caixa Postal 143, 97500, Uruguaiana, RS,

Brasil.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):23-27, 25 jun. 1984

24 TROIS, C.A.A.

ocorrentes no Brasil. Essas espécies foram transferidas por KINZELBACH

(1971) para o gênero Paraxenos Saunders, 1872, ocasião na qual o gênero

Pseudoxenos, formado basicamente por endoparasitas de vespas solitárias

(Hymenoptera, Vespidae), ficou sem representantes para a entomofauna

brasileira.

MATERIAL E MÉTODOS

O material estudado está depositado na Coleção FIOC, da Fundação Instituto Oswaldo Cruz, Rio de

Janeiro.

Os espécimens encontram-se fixados em solução de creosoto-terpinol 2:1 e foram examinados em

montagens temporárias com o emprego de gotas da solução fixadora. Os desenhos foram realizados em

câmara clara acoplada a microscópio óptico e sem correções de assimetria. As medidas estão expressas

em milímetros.

Xenos rostratus, sp.n.

(Figs. 1-2)

F& m e a: Cafalotórax de contorno subovalar, ligeiramente mais

longo do que largo; alargando-se progressivamente desde o ápice até a

base. Coloração do espécimen (em solução de creosoto-terpinol 2:1): cas-

tanho-clara. Cabeça estreita, prolongamentos cefálicos laterais e curtos. Es-

clerito hipofaringeal pequeno, semicircular; abertura bucal evidenciada por

uma linha curva que contorna o esclerito hipofaringeal. Mandíbulas mais

longas do que largas, alargando-se progressivamente até a base; margem

anterior côncava, dente quase reto e agudo na ponta; projeção da margem

externa indistinta; margens interna e externa ligeiramente curvas. Membrana

cefalotorácica estreita, inconspícua em vista ventral. Cabeça inteiramente

delimitada pela margem anterior, bem quitinizada, do protórax. Pró, meso e

metatórax sem estruturas perceptíveis tanto em vista ventral quanto dorsal.

Espiráculos metatorácicos marginais, pequenos e salientes, situados próximo

à base do cefalotórax; sistemas traqueal ramificado desde a base do cefa-

lotórax.

Medidas principais. Cefalotórax: comprimento 1,58; largura na base

1,13; largura entre os espiráculos 1,35; largura maior 1,37; distância dos es-

piráculos à extremidade da cabeça 1,35. Cabeça: comprimento na linha

mediana 0,28; comprimento maior 0,38; largura ao nível da membrana

cefalotorácica 0,83; distância entre as mandíbulas 0,27.

Abdômen: cerca de 2,2 vezes mais longo e uma vez e meia mais largo

do que o cefalotórax, com quatro túbulos genitais e sistema muito ramifi-

cado.

H'os pe d e ir o: Polistes ruficomis ruficoris" (Fabricius,

1804)e ?. ruficornis biglumoides (Ducke, 1904) (Hymenoptera, Vespidae).

IHHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):23-27, 25 jun. 1984

Strepsiptera brasileiros: III. ... 25

Material-tip o: BRASIL: São Paulo, São José dos Campos, holótipo Q FIOC

0096, X.1933, H. S. Lopes leg.; PARAGUAI: Villarica, parátipo Q FIOC 0099, 1.1928, Schade leg.; PERU:

Ayacucho, Nihabamba, parätipo Q FIOC 0108, s.d., J. F. Zikan leg. Outro material examinado: BRASIL,

Säo Paulo, Säo Jose dos Campos, pupärio de macho FIOC 0097, mesmos dados do holötipo; PARA-

GUAI, Villarica, pupário de macho FIOC 0098, mesmos dados do parätipo FIOC 0099.

BIS rr pru io 3 o. BRASIE São Paulo; PARAGUAI,

Villarica; e PERU, Ayacucho.

Discussão: das especies do gênero Xenos, X. rostratus,

sp.n., assemelha-se a X. bohlsi, X. bonariensis e X. hospitus pelo formato

geral do cefalotórax; e principalmente a X. bonariensis por apresentar a

cabeça e os prolongamentos cefálicos bem delimitados pela margem anterior

do protórax.

Fêmeas de X. rostratus, sp.n., podem ser distinguidas pelo rostro do

pupário amplamente arredondado e prolongado adiante da abertura bucal,

pela forma das mandíbulas e por estilopizarem vespas e subespécies de

Polistes ruficornis, registradas pela primeira vez como hospedeiros de Strep-

siptera.

Pseudoxenos itatialae, sp.n.

(Figs. 3-4)

F& m e a: Cefalotórax decontorno subtriangular, alongado, alar-

gado ao nível dos espiráculos e constrito na base. Coloração geral (em

solução de creosoto-terpinol 2:1) castanho-clara; área bucal e mesotórax

com pontuações diminutas. Cabeça de formato subtriangular, ocupando cer-

ca de 1/5 do cefalotórax, prolongamentos cefálicos longos e estreitos. Aber-

tura bucal conspícua, indicada por uma depressão emarginada por uma

carena curva e localizada próximo à extremidade da cabeça. Esclerito hi-

pofaringeal muito grande, sub-retangular, localizado próximo à extremidade

posterior da cabeça, com a margem anterior côncava e a posterior indistinta.

Mandíbulas quase tão longas quanto largas, margem anterior côncava; den-

tes curtos, arredondados nas pontas, quase tão longos quanto as projeções

das margens externas e que também são arredondadas nas pontas. Mem-

brana cefalotorácica perceptível em vista ventral, não atingindo as margens

do cefalotórax e distante das mandíbulas. Pró e mesotórax delimitados pos-

teriormente por áreas curvas, fracamente pigmentadas e com pontuações

diminutas. Espiráculos metatorácicos salientes e marginais.

Medidas principais. Cefalotórax: comprimento 1,23; largura na base

0,86; largura entre os espiráculos e largura maior 1,04; distância dos es-

piraculos à extremidade da cabeça 1,07. Cabeça: comprimento na linha

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):23-27, 25 jun. 1984

26 TROIS, C.A.A.

mediana 0,21; comprimento maior e largura ao nível dos espiráculo 0,46;

distância entre as mandíbulas 0,15.

Abdômen: cerca de duas vezes mais longo e 1,8 vezes mais largo do

que o cefalotórax, com três túbulos genitais e sistema traqueal muito ra-

mificado na metade anterior do abdômen.

Hospedeiro: Eumenes sp. (Hymenoptera, Vespidae).

Material-tip o: BRASIL: Rio de Janeiro, Itatiaia, holótipo Q FIOCO119,S.d.,S.

S. Jantis leg.

Discussáão na Região Neotropicalalúnicaespécie des-

crita de Pseudoxenos é P. vigili (Brethes, 1922) parasita de Montezumia vigili

Brêthes, 1922 (Hymenoptera, Vespidae (= Eumenidae)), ocorrente na Ar-

gentina.

P. itatialae, sp.s., distingue-se de P. vigili pela espécie do hospedeiro;

pelo formato subtriangular da cabeça, com os ramos cefálicos longos e es-

treitos; pelas áreas pigmentadas do cefalotórax, e principalmente pela forma

do esclerito hipofaringeal.

AGRADECIMENTOS

O autor deseja expressar seus agradecimentos ao Dr. Orlando Vicente Ferreira, Curador das co-

leções entomológicas da Fundação Instituto Osvaldo Cruz pelo acesso ao material estudado.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BOHART, R. M. 1941. A revision of the Strepsiptera with special reference to the species of North

America. Univ. Cal. Publs. Ent., Berkeley, 7(6)91-160, 8fig., 3pl.

BRETHES, J. 1922. Primera contribuicion para el conocimiento de los “Strepsiptera” argentinos.

Revta Fac. Agron. Univ. nac. La Plata, La Plata, 15:41-56, 4pl.

HOFFMANN,'R. W. 1914. Ueber eigenarte Missbildungen an Strepsipteren Triunguliniformen, sowie

Diagnose einer neuen Strepsipteren-Art. Zool. Anz., Berlin, 45:99-106, 3fig.

KINZELBACH, R. 1971. Morphologische Befunde an Facherfluglern und ihre Phylogenetische Be-

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OLIVEIRA, S. J. & KOGAN, M. 1962. Brazilian Strepsiptera (Inzecta) parasitizing Vespidae, with des-

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SAUNDERS, S. S. 1872. Stylopidarum, ordinen Strepsipterorum Kirby constituentium, mihi tamen

potius Coleopterorum Familiae, Rhipiphoridis Meloidisquae, propinquae, Monographia. Trans.R.

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TEIJI, K. 1979. Xenos peruensis, a new species from Peru (Strepsiptera, Stylopidae). Kontyu, To-

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):23-27, 25 jun. 1984

Strepsiptera brasileiros: Ill. ... 27

Figs. 1-4: 1-2: Xenos rostratus, sp. n., holótipo Q FIOC 0096. 1. Cefalotórax, vista ventral; 2. Man-

díbula esquerda, vista ventral. 3-4:Pseudoxenos itatiaiae, sp.n., holótipo Q FIOC 0119. 3. Cefalotórax,

vista ventral; 4. Mandíbula esquerda, vista ventral.

IHERINGIA, Ser. Zool., Porto Alegre (64):23-27, 25 jun. 1984

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Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais: Ill. Redes-

crição de 5 espécies, com base no exame dos tipos depositados

no “Naturhistoriska Rikmuseet’’, de Estocolmo, Suécia. *

José Willibaldo Thome**

RESUMO

Com base no exame dos tipos, são redescritas as espécies Vaginulus reticulatus Westerlund,

1883; Vaginula ocellata Odhner, 1919; Vaginina odhneri Hoffmann, 1927; Pseudoveronicella zootoca Hof-

fmann, 1927 e Pseudoveronicella (Pseudoveronicella) sjoestedti Forcart, 1953.

ABSTRACT

Upon the examination of the types, the species Vaginulus reticulatus Westerlund, 1883; Vaginula

ocellata Odhner, 1919; Vaginina odhneri Hoffmann, 1927; Pseudoveronicella zootoca Hoffmann, 1927 and

Pseudoveronicella (Pseudoveronicella) sjoestedti Forcart, 1953 are redescribed.

INTRODUÇÃO

Com vistas à revisão dos Veronicellidae pantropicais, prosseguimos na

redescrição uniformizada das espécies cujos tipos estão disponíveis no

“Naturhistoriska Riksmuseet’’ (NRS), de Estocolmo, dentro da sistemati-

zação já utilizada para as espécies americanas (THOMÉ & PITONI, 1976;

THOME, 1983; THOME, no prelo). Desse modo não abordaremos por ora a

sinonímia das espécies em redescrição, nem o possível enquadramento

genérico, o que ficará reservado a futuros trabalhos revisivos.

* Aceito para publicação em 26.1V.1984. Contribuição FZB nº 297.

** Presidente da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, (FZB), Caixa Postal 1188, 90.000 Porto

Alegre, RS; Professor Titular de Zoologia da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUC-

RS); Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Proc.

30.1590/79 - Pesquisador |-A.

REDESCRIÇÃO

Vaginulus reticulatus Westerlund, 1883

(Figs. 1-7)

Vaginulus reticulatus WESTERLUND, 1883:49.

Semperula siamensis HOFFMANN, 1927:36, pt.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

30 THOME, J.W.

Material tipo: lectótipo NRS-116a, Point de Galle (=Galle), Ceylon (= Sri

Lanka), Expedição ''Vega’' leg. (designação presente);

Paralectótipos: 12 espécimes, NRS-116b, mesmos dados do lectótipo.

Localidade - tipo: Galle, Sri Lanka (designação presente).

Observações: no vidro da coleção encontramos 13 espécimes, sendo 3

maiores, adultos e 10 muito pequenos, juvenis. Apenas um dos espécimes

maiores estava dissecado, atravês de um corte longitudinal pelo meio do

hiponoto esquerdo. Examinamos anatomicamente os 3 exemplares adultos,

constatando serem da mesma espécie e escolhemos o previamente disse-

cado (por Hoffmann, 1927?) como lectótipo.

E Morto o guia, e X test n.as.Wlgsaulsshzes-

pécime fixado): animal pequeno, levemente curvado sobre a face ventral,

bem mais largo do que alto; noto abaulado, perinoto bem demarcado, hi-

ponotos horizontais; sola mais estreita do que o hiponoto direito, sem linha

mediana; poro genital feminino na metade ou um pouco atrás da metade do

comprimento e afastado do sulco pedioso cerca de 1/3 da largura do hi-

ponoto; ânus circular, mediano, encoberto pela sola do pé. (Cor geral não

mais verificável, visto todos os animais estarem desbotados.) Sob luz inten-

sa, em determinados ângulos, pode-se perceber que o noto deveria apresen-

tar pontuações que deixam livre uma listra mediana longitudinal. (Medidas

do lectótipo: comprimento: 36,0mm, largura: 18,0mm, altura: 6,6mm, lar-

gura da sola: 3,Imm, largura do hiponoto direito: 4,4mm, distância do poro

genital feminino, do sulco pedioso: 1,bmm, da frente: 14,8mm, de trás:

14,ômm).

2,..M osr ft O) OG a glano toe pndtae Rosa

ve a loga on tes tiijncal cant ermirormaarnosEaNoe

estreito e curto lóbulo da glândula digestiva.

Glandulas salivares comacinostinosiem

parte frouxos e em parte compactados.

R e t o penetra no tegumento bem junto ao canal da espermateca

(fig. 6).

Neri VOS pe dio so s _juntos, paralelos por curto es-

paco, quando se afastam um do outro em ängulo agudo por um trecho ate

atingirem o afastamento máximo, seguindo então afastados, paralelos até

próximo o final da cavidade geral, onde penetram no tegumento da sola.

(Medidas do lectótipo: comprimento total:18,2mm, juntos: 3,9mm, afas-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... 31

tamento máximo: 2,6mm, penetram no tegumento a 2,0mm do fim da

cavidade geral).

A o r t a estende-se diretamente até sob o ângulo pedioso.

Gram id uia pre obinoNs a (fig. 7): achatada, estreita,

alongada, levemente mais estreita para a ponta, esta de formato lanceolado;

apresenta longitudinalmente duas ondulações serpenteantes e a ponta vol-

tada totalmente para a frente; zona clara estreita ao longo das bordas até a

extremidade lanceolada; zona amarelada mediana, homogênea, com cicatriz

de penetração do vaso sanguíneo subterminal. (Medidas do lectótipo: com-

primento em posição natural: 3,9mm, largura máxima: 1,5mm, comprimento

aproximado distendido: 5,2mm).

ERES piner lime air ee. :ä (fig. 6): globulóide (de paredes fláci-

das), assentada na extremidade de um canal de paredes duras e grossas,

alongado e afilado para as duas extremidades; ducto de ligação mediano,

sinuoso, penetra no canal na metade do comprimento deste; deferente

médio também de comprimento mediano, sinuoso, bem assim o deferente

posterior, todos de diâmetro semelhante; oviduto penetra no tegumento

atrás e à esquerda do canal. (Medidas do lectótipo: espermateca, diâmetro:

2,Imm; canal, comprimento: 3,0mm, diâmetro maior: 1,5mm: ducto de

ligação, comprimento: 1,3mm, diâmetro: 0,4mm; deferente médio, com-

primento: 0,/mm, diâmetro: 0,4mm; deferente posterior, comprimento:

2,9mm, diâmetro: 0,4mm; próstata, diâmetro maior: 4,6mm).

Ga ama, tina pres nam! (fig.D): com papila cônica,

acuminada, (no lectótipo torcida), possui túbulos de diâmetro uniforme e

comprimentos variados, sem destaque para grupos, notando-se apenas que

"3 túbulos são bem curtos e alguns bem longos, sendo estes últimos si-

nuosos. Todos estão envoltos na base por uma bainha translúcida. (Medidas

do lectótipo: papila, comprimento: 2,0mm, diâmetro maior: 1,/mm; túbulos,

diâmetro: 0,25mm, comprimento de 1,3mm a 14,3mm, maioria com

10,0mm, número de túbulos: 32).

P& nis (fig. 4): alongado, com soquete cilíndrico na base, ex-

pandindo-se levemente na extremidade distal, onde se forma um ““ombro”

num lado e uma aba saliente do lado oposto, sob a qual ocorrem duas rugas

transversais; a glânde globulóide, nasce do soquete bem estrangulada,

apresentando um hemisfério distal recoberto por formações semelhando uma

crista de galo e o outro hemisfério proximal liso, brotando equatorialmente

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

32 THOME, J.W.

grossa saliência cônica, com a abertura do deferente na ponta; o hemisfério

liso, a área estrangulada da glande e o soquete apresentam a superfície sul-

cada longitudinalmente. O deferente anterior é extremamente longo, muito

redobrado, com paredes duras, elásticas. (Medidas do lectótipo: comprimen-

to total: 6,6mm; soquete, comprimento: 3,6mm, diâmetro na base: 1,2mm,

diâmetro distal: 2,Imm; glande, diâmetro maior: 2,7/mm).

Vaginula ocellata Odhner, 1919

(Figs. 8-13)

Vaginula ocellata ODHNER, 1919:46-8, est. 4, figs. 59-60.

Meisenheimeria ocellata; — HOFFMANN, 1925:128.

Material tip o: holótipo NRS-1335(1453), Tamatave, República Malgache (=

Madagascár); W. Kandern, leg. 20.1.1912; (durante tempo chuvoso, sobre tronco de árvore).

Localidade-tipo: Tamatave, República Malgache (designação presente).

Observações: o espécime tem conservação precária, parcialmente des-

botado. Estava aberto pelo noto por curto corte longitudinal e rasgado para

a esquerda. Órgãos genitais anteriores, bem assim os demais órgãos dessa

região, danificados por dissecação. Etiqueta de nº 1335 colada ao vidro,

dentro do mesmo outra com o nº 1453.

ik Morfologia externa lose 0 es:

pécime fixado): animal de tamanho mediano, algo curvado sobre a face ven-

tral, mais largo do que alto; noto abaulado, perinoto grosso, demarcado,

hiponotos oblíquos; sola levemente mais larga do que o hiponoto direito,

sem linha mediana; poro genital feminino para trás da metade do compri-

mento e afastado do sulco pedioso a apenas 1/5 da largura do hiponoto;

ânus mediano, puchando para a direita até dentro do hiponoto, encoberto

pela sola do pé. Colorido prejudicado pelo desbotamento; percebe-se pig-

mentação enegrecida, esparsa, irregular na metade posterior do noto com

listra mediana longitudinal sem pigmentação, que não alcança o perinoto

posterior; perinoto desbotado; hiponotos desbotados, percebendo-se ainda

leve pigmentação enegrecida ao longo do perinoto; sola sem pigmentação

perceptível. (Medidas: comprimento: 60,0mm, largura: 22,0, altura: 12,0mm,

largura da sola: 7,Imm, largura do hiponoto direito: 6,6mm, distância do

poro genital feminino, do sulco pedioso: 1,3mm, da frente: 23,5mm, de trás:

21,0mm).

2% Mi Roda ande oe un) TE ecronigal ugs

13). vanloiçras inc tre sat WnZadio Kane on atrasaade

estreito e curto lóbulo da glândula digestiva.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... 33

(Grelatinitia ud amis sea innastre se ccombácinos finos;

frouxos.

R e t o penetra no tegumento bem junto ao oviduto (fig. 12).

Nereunsv Os Deo 0:15: 2065 surgem levemente afastados

entre si, seguem assim paralelos por curto trecho, afastando-se então um do

outro, por forte arco, até alêm dos sulcos pediosos e a seguir paralelos e

afastados até quase o fim da cavidade geral, onde se perdem no tegumento.

(Medidas: comprimento total: 27,5mm, levemente afastados: 4,0mm, afas-

tamento máximo: 8,0mm, penetram no tegumento à 5,0mm do final da

cavidade geral).

Posição da aorta não mais verificável, destruída por dissecação an-

terior.

Gelandula predios a (fig.13): achatada e larga na

frente, para a seguir estreitar-se fortemente, tornando-se subcilíndrica, alon-

gada, delgada uniformemente até a ponta; apresenta, logo ao estreitar-se

uma volta para a esquerda, seguindo-se outra para a direita e com a ponta

refletida; toda glândula de aspecto homogêneo, parece ser constituída

apenas do tecido da zona amarelada e com a cicatriz da penetração do vaso

sanguíneo, subterminalmente. (Medidas: comprimento em posição natural:

5,0mm; largura máxima: 4,0mm; largura da região estreitada: 1,0mm; com-

primento aproximado distendida: 10,0mm).

Espermateca(fig12)Jl globulóide assentada na ex-

tremidade afilada de um canal cilíndrico, delgado, muito longo, sinuoso;

ducto de ligação também delgado, longo, sinuoso, cerca da metade do

comprimento do canal, encontrando-se concrescido ao mesmo por cerca de

4/5 de seu comprimento distal, penetrando na espermateca juntamente com

o canal; deferente médio curto, delgado, penetra no tegumento junto ao

canal e oviduto; deferente posterior com diâmetro semelhante ao canal,

comprimento mediano, pouco sinuoso, recebe uma glândula prostática gran-

de, alongada; oviduto penetra no tegumento à direita do deferente médio e

o reto à direita do oviduto. (Medidas: espermateca, diâmetro maior 3,2mm;

canal, comprimento: 11,/mm, diâmetro: 0,5mm; ducto de ligação, com-

primento: 5,2mm, diâmetro: 0,4mm; deferente médio, comprimento: 1,3mm,

diâmetro: 0,4mm; deferente posterior, comprimento: 5,2mm, diâmetro:

0,omm; próstata, comprimento: 9,7mm, diâmetro maior; 0,4mm).

Gula nn aula pre mn irao (gs) “com “papila” “cônica;

afilada; possui túbulos de diâmetro uniforme, com aspecto individualizado

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

34 THOMÉ, J.W.

rígido, homogêneos, de tamanhos variados, sem constituírem grupos di-

ferenciados; na base conjuntamente envoltos por bainha grossa e curta.

(Medidas: papila, comprimento: 2,omm, diâmetro maior: 1,2mm; túbulos,

diâmetro: 0,45mm, comprimentos, de 20,0 a 40,0mm, número de túbulos:

19.

P&en is (fig.11): cilíndrico, alongado, delgado, liso, com curto

soquete seguido de uma intumescência anular e prolongando-se numa glân-

de muito longa, que vai se afilando e na região distal está como que

enrolada, apresentando a abertura do deferente distal, atrás de pequeno

lábio. (Medidas: comprimento total: 30,0mm, diâmetro maior (anular):

1,3mm; soquete, comprimento: 1,5mm, diâmetro: 1,1mm).

Vaginina odhneri Hoffmann, 1927

(Figs. 14-19)

Vaginina odhneri HOFFMANN, 1927:2, 26-28, figs.11-4.

Vaginina (Heterovaginina) odhneri, — KRAUS, 1953:65.

Heterovaginina odhneri; — FORCART, 1957:96.

NES

art er neivar| tip o: holötipo NRS-949 (1052), procedência desconhecida; doação

do Museu Berolini (= Museu de Zoologia de Berlim).

Localidade-tipo: desconhecida.

Observações: o espécime estava aberto longitudinalmente pelo meio

do hiponoto esquerdo, dissecado, com as vísceras muito danificadas e o

pênis extraído. Animal bem desbotado. No vidro havia 3 etiquetas: numa

consta o nº 949 acrescido da palavra “Typsaml.””, na outra consta o registro

nº 3599 do “Mus. Berolini”, e na etiqueta original de Hoffmann, consta a

data de: “Jena, Ill 1927” e habitat: “África?”

iz Mort'olo gia ex terna ig ao es;

pécime fixado): animal de tamanho mediano, reto, com o dobro da largura

em relação à altura e as duas extremidades como que truncadas; abaulado

dorsal e ventralmente; noto muito levemente abaulado, perinoto bem demar-

cado, grosso, hiponotos oblíquos; sola levemente mais larga do que o hi-

ponoto direito sem linha mediana; poro genital feminino bem mais para trás

da metade do comprimento e distante do sulco pedioso cerca de 1/4 da lar-

gura do hiponoto; ânus mediano, para a direita, penetra levemente no hi-

ponoto, não totalmente encoberto pela sola livre do pé. Colorido não iden-

tificável, visto o espécime estar totalmente desbotado; os hiponotos deixam

perceber, que possivelmente eram marmorados por pigmentação escura.

(Medidas: comprimento: 40,0mm, largura: 16,0mm, altura: 8,0mm, largura

da sola: 5,9mm, largura do hiponoto direito: b/omm, distância do poro

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

Veronicellidãe (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... 35

genital feminino, do sulco pedioso: 1,4mm, da frente: 21,5mm, de trás:

17,5mm).

Za NORTE EGOR gr nase dm teen. ar figss/=19):

antera Pipe spin ante ri or atrás de curto,

mas distinto lóbulo da glândula digestiva.

Gr learn ado |.tares Sica tp Sam pues com ácinos grossos,

mais ou menos compactos.

Brest © penetra no tegumento bem junto e à direita do oviduto

(fig. 18).

Nervos pedios os levemente afastados, para-

lelos para a seguir irem se afastando gradativamente até a altura do poro

genital feminino, quando se afastam um do outro em forte arco, o da es-

querda mais arqueado do que o da direita, para então afastados seguirem

paralelos para trás até o fim da cavidade geral. (Medidas: comprimento total:

28,0mm, juntos: 10,bmm, afastamento máximo: 4,0mm).

Amor ta destruída por dissecação anterior, não mais verificável a

posição.

Glândula pediosa (fig.19: algo danificada em

dissecacäo anterior; achatada, curta, larga na frente, para se estreitar, alon-

gar e novamente alargar um pouco (com a ponta destruída); zona clara bem

definida em ambas as bordas, desde a frente até a área posterior; zona

amarelada mediana, recortada junto à abertura em forma de V, depois se es-

treitando um pouco por 2/3 do comprimento, quando novamente se alarga,

e segue até a ponta (?) apresentando perto desta uma depressão circular

mediana; (não mais verificável a cicatriz de penetração do vaso sanguíneo)

(Medidas; comprimento em posição natural (aproximado): 4,00mm, largura

máxima: 2,2mm, largura mínima mediana: 1,1Imm).

Espermate ca _(fig.18): globulöide (de pnaredes flácidas,

danificadas) assentada sobre um canal grosso, cilindrico, uniforme, de com-

primento mediano; ducto de ligação curto (?), delgado, penetra no canal na

metade do comprimento deste; deferente médio e posterior, bem assim a

próstata, todos muito danificados e seccionados; oviduto penetra no te-

gumento levemente à frente e à direita do canal. (Medidas: espermateca,

diâmetro maior: 4,4mm; canal, comprimento: 2,6mm, diametro: 1,4mm;

ducto de ligação penetra no canal a 1,2mm da espermateca).

Gall as naduusl, a pe ni a I näo encontrada. (Segundo

HOFFMANN, 1927, näo possuia gländula penial).

Penis (fig.17): curto e largo, com soquete curto, largo, pla-

no/convexo, que se continua indistinguivelmente para a glândula globulóide,

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

36 THOME, J.W.

esta alargada transversalmente e com uma saliência cônica lateral na direção da

face plana do soquete, onde se abre subterminalmente o deferente. (Medidas:

comprimento: 2,9mm, largura maior: 2,4mm, espessura maior: 1,6mm; so-

quete, comprimento: 0,9mm, largura: 1,4mm, espessura: 0,85mm).

Pseudoveronicella zootoca Hoffmann, 1927

(Figs. 20-26)

Pseudoveronicella zootoca HOFFMANN, 1927:2, 9-11, 15, 17, figs.5-6.

Pseudoveronicella zootoca; — DEGNER, 1934:299-301, fig.56. ,

Pseudoveronicella (Hoffmannia) zootoca zootoca; — FORCART, 1953:43-45, est.1, fig.b,est.

Ch tifojdo);

= Pseudoveronicella (Afroveronicella) zootoca; — FORCART, 1954:21.

Material tipo: holótipo NRS-952(1047), Kamerun (= República dos Cama-

röes), Y. Sjöstedt leg.

Localidade-tipo: Repüblica dos Camaröes (designada por FORCART, 1953:45).

Observações: o espécime estava aberto longitudinalmente pelo hi-

ponoto esquerdo e dissecado, com as vísceras danificadas e alguns órgãos

extraídos. Animal bem desbotado. No vidro há dois números, o 952 acres-

cido de: “Typsaml.” Também duas etiquetas, uma antiga, com a identifi-

cação: “Veronicella pleuroprocta v. Martens, det. Odhner” e outra com:

“Hoffmann determ., Jena, März 1927”, com a identificação: “Pseudove-

ronicella bakerinov. spec.” Pode-se deduzir desta segunda etiqueta que

Hoffmann ao examinar o espécime, considerou-o uma espécime desco-

nhecida e rotulou-o com este nome. Porém, ao redigir o trabalho (HOFF-

MANN, 1927) preferiu, com dúvidas, atribuir ao mesmo espécime o nome P.

zootoca Simroth, 1914, sem trocar a etiqueta que ele juntara ao espécime,

com a rotulação de P. bakeri. P. zootoca, contudo, como HOFFMANN

(1927) indicou à p.2, seria um “nom.nud.”, acrescentando: “nov.”; na p.9

ele mencionou novamente o nome atribuindo-o a Simroth como “nóm.nud.”

e acrescentando “emend.”; na p.11 (HOFFMANN, 1927) mencionou que o

nome “Pleuroprocta zootoca” fora utilizado por “Simroth em 1914, à p.668”

para referir-se a uma espécie vivipara, mas que nunca foi descrita e, final-

mente à p.17 (HOFFMANN, 1927) repetiu o nome Pf. zootoca para diagnos-

ticar a espécie, atribuindo-a a Simroth 1914, como “nom.nud.” e acrescen-

tando, contudo, o seu próprio nome “Hoffmann” como autor. O espécime

continuava e continua rotulado como holótipo de P. bakeri (etiqueta original

de Hoffmann), espécie esta nunca descrita o que ora retificamos, propondo

a anulação da etiqueta.

le Mor fosco ig car wer X’ ter Pntarltgsae20 22mmes-

necime fixado): animal pequeno, curvado sobre a face ventral, algo mais lar-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... 37

go do que alto, levemente mais estreito na frente do que atrás; noto

abaulado, aparentando uma leve carena longitudinal mediana, perinoto bem

demarcado, hiponotos levemente obliquos; sola levemente mais larga do que

o hiponoto direito, sem linha mediana; poro genital feminino um pouco à

frente da metade do comprimento e afastado do sulco pedioso cerca de 1/3

da largura do hiponoto; ânus arredondado, levemente à direita da linha

mediana, totalmente no hiponoto, sem qualquer contato com o sulco pe-

dioso e não coberto pela sola livre posterior do pé. Colorido não identifi-

cável, visto o espécime estar totalmente desbotado. (Medidas: comprimento;

28,0mm, largura: 14,0mm, altura: 9,0mm, largura da sola: 4,0mm, largura do

hiponoto direito: 3,/mm, distância do poro genital feminino, do sulco pe-

dioso: 1,3mm, da frente 10,0mm, de trás: 12,0mm).

23 MIRON Ton or gr ars irn rer rn ar tios. 20

orale are meisten N Yalın Terrors. nao re-

coberta pelo curto e estreito lóbulo anterior da glândula digestiva.

Grand ua s sad iywares destruídas (a pequena

porção restante aparenta ter ácinos grossos, grandes, frouxos).

R e t o penetra no tegumento bem junto à direita e em parte à

frente do oviduto (fig.25).

Nereu Os pe dio s os surgem distanciados levemen-

te um do outro e logo se afastam entre si fortemente, para entäo seguirem

por curto trecho paralelos; afastam-se, entäo, brusca e fortemente mais ain-

da, seguindo novamente paralelos e bem afastados até o fim da cavidade

geral. (Medidas: comprimento total: 10,bmm, trecho do primeiro afastamen-

to: 3,3mm, afastamento máximo: 3,1mm).

A or t a estende-se diretamente até sob o gänglio pedioso.

Grlma nd u la pe diogsaã(fig.26): prejudicadapor dis-

secação anterior. À abertura anterior, ampla, segue-se forte estreitamento;

porção posterior bem estreita, uniforme, achatada, em curvas, só com zona

amarelada, demarcada mediana e longitudinalmente até bem junto à ponta.

(Medidas: maior largura na frente: 1,3mm; maior largura da porção pos

terior: O,3mm, seu comprimento: 3,9mm; esta porção posterior encontra-se

aderida ao tegumento, transversalmente, a 5,9mm da frente do animal).

EspermatoegcaãÃ (fig.2b): danificada por dissecação an-

terior, resta uma porção subglobulöide, que recebe um canal! cilíndrico, del-

gado, reto, de comprimento mediano; ducto de ligação bem curto penetra

no canal, à cerca de 2/3 de seu comprimento, desde a espermateca; de-

ferente médio bem curto, delgado, penetra no tegumento atrás do canal;

deferente posterior mediano, sinuoso, delgado como o canal; próstata

uniforme, pequena; oviduto penetra no tegumento à direita do canal.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

38 THOMÉ, J.W.

(Medidas: espermateca, diâmetro maior da porção restante: 1,9mm; canal,

comprimento: 1,3mm, diâmetro: 0,45mm; ducto de ligação, comprimento:

0,6mm, diâmetro: 0,2mm; deferente médio, comprimento: 0,4mm, diâmetro;

O,imm, deferente posterior, comprimento: 4,0mm, diâmetro: 0,4mm; prós-

tata, comprimento: 3,bmm, maior diâmetro: 1,6mm).

Gr as. 1.24 Una pen ia | (fig.24) com papila cônica,

acuminada; possui túbulos de diâmetro e comprimentos uniformes, enfei-

xados na base pcr cerca de 1/4 de seu comprimento por uma bainha trans-

lúcida; esta bainha na região distal, donde se prolonga o músculo retrator,

estreita-se, como que estrangulando o conjunto dos túbulos na sua saída.

(Os túbulos apresentam em secção transversal formato triangular (fig.24c) o

que ocasiona aspecto peculiar aos mesmos, aparentando estarem fendi-

lhados medianamente até quase a ponta (fig. 24b). (Medidas: papila, com-

primento: 1,3mm, diâmetro maior: 0,8mm; bainha, comprimento: 2,6mm,

diâmetro maior; 1,6mm; túbulos, comprimento, até 5,2mm, diâmetro:

0,2mm; número de túbulos: 17).

P&en is (fig. 23): muito pequeno, com aspecto geral cônico, não

se destacando o soquete; uma glânde com larga base, cônica, lisa, perto do

ápice projeta-se circularmente uma ampla aba, acima da qual prolonga-se

conicamente a glände até a ponta, onde se abre o deferente; a porção acima

da aba apresenta tecido mais flácido. (Medidas: comprimento: 1,6mm, com-

primento até a aba: 1,2mm; diâmetro na base: 0,8mm, diâmetro da aba:

0,6mm).

Pseudoveronicella (Pseudoveronicella) sjoestedti

Forcart; "1903:

(Figs. 27-37)

= Pseudoveronicella (P.) sjöstedti [sic] FORCART, 1953:39-41, 43, est.1, fig.3, est.3, fig.4,

tab.4, mapa 2.

Material tipo: holótipo NRS-1358, Ngolo N'diam ( = Ngolo Ndiam), Repú-

blica dos Camarões, Y. Sjöstedt leg., 22.05.1891.

Parätipo: NRS-1338, mesmos dados do holötipo.

Localidade-tipo: Ngolo Ndiam, República dos Camarões (designação original).

Observações: o holótipo estava aberto longitudinalmente pelo meio do

noto, muito danificado, totalmente eviscerado, permanecendo no lugar

apenas a espermateca e canais; a maior parte das vísceras estava solta no

vidro junto ao tegumento vazio; num vidrinho menor encontramos o pênis, a

glândula penial e a glândula hermafrodita e noutro partes do oviduto e da

glândula de albumina e alguns embriões. Faltam o bulbo bucal e órgãos

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... 39

próximos, inclusive a glândula pediosa. Em outro vidro estava o parátipo

único, aberto longitudinalmente, pelo meio do hiponoto esquerdo; o pênis,

estocado à parte e os demais órgãos bastante mutilados, especialmente na

região anterior e sob o bulbo bucal, não mais se localizando a glândula

pediosa. Pelas diversas etiquetas nos vidros, verifica-se que os espécimes já

haviam sido examinados por d'Ailly, por Hoffmann (Ill. 1927) e naturalmen-

te por Forcart.

ik Mor iTKonl0rg 4. res tre: near. (figQ8:27.32; es-

pécimes fixados): animal de tamanho mediano, algo curvado sobre a face

ventral, bem mais largo do que alto, levemente constricto na frente; noto

abaulado, com uma leve carena longitudinal mediana, perinoto bem demar-

cado e hiponotos quase horizontais; sola marcadamente mais larga do que o

hiponoto direito, sem linha mediana; poro genital feminino bem à frente da

metade do comprimento e afastado do sulco pedioso um pouco menos do

que a metade da largura do hiponoto; ânus em fenda de posição oblíqua, da

linha mediana para à direita e para a frente, no hiponoto, sem qualquer con-

tato com o sulco pedioso e não atingido pela sola livre posterior do pé.

Colorido totalmente desbotado. (Medidas do holótipo, seguidas das do lec-

tótipo: comprimento: 67,0 - 63,0mm, largura: 20,0 - 14,0mm, altura: 10,0 -

10,0mm, largura da sola: 10,0 - 11,0mm, largura do hiponoto direito: 6,8 -

6,0mm, distância do poro genital feminino, do sulco pedioso: 2,6 - 2,5mm,

da frente: 23,5 - 21,5mm, de trás: 31,0 - 31,0mm).

24 MIRROR 110%. IR SO O las ut zer, Mar SLTlOS. , SS

37): alecH a enetsess len: al anterior atrás de

um estreito lóbulo da glândula digestiva.

Gas near iu las us amava: nes com ácinosfinos, no

conjunto com aspecto compacto.

R e t o penetra no tegumento bem junto, à direita do oviduto

(fig. 35).

Ni eh VO Ss presa | 0:28.50 :S surgem juntos e seguem

paralelos um curto trecho, para então se afastarem um do outro em arco,

mais arqueado o nervo esquerdo, seguindo então afastados, paralelos até o

fim da cavidade geral. (Medidas do holótipo, seguidas das do parátipo: com-

primento total: 44,0 - 38,0mm; juntos: 13,0 - 4,0mm; afastamento máximo:

4,0 - 4,2mm).

A o rt a estende-se direto ou quase diretamente até sob o gân-

glio pedioso (no holótipo alcança os nervos 1,3mm antes do gânglio pe-

dioso).

Grand tu ahaa pres del os .as prejudicada! “nes dois «ves-

pécimes por dissecações anteriores, não mais localizada.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

40 THOME, J.W.

Espermateca(fig35): reniforme a saculiforme, recebe

lateralmente canal delgado curto, engrossado na base; ducto de ligação bem

curto, delgado, penetra no canal a cerca de 1/4 de seu comprimento, desde

a espermateca; deferente médio bem curto, delgado, penetra no tegumento

à esquerda do canal; deferente posterior mediano, reto, delgado, como o

canal; próstata desenvolvida; oviduto penetra no tegumento junto e parcial-

mente atrás do canal. (Medidas do holótipo: espermateca, diâmetro maior:

11,0mm, diâmetro menor: 5,2mm; canal, comprimento: 2,/mm, diâmetro na

base: 0,9mm, diâmetro na ponta: 0,6mm; ducto de ligação, comprimento:

1,2mm, diâmetro: 0,4mm; deferente médio, comprimento: 0,5mm, diâmetro:

0,25mm; distância desde a espermateca até a penetração do ducto de li-

gacäo no canal: 0,60mm. Medidas complementares do parátipo: deferente

posterior, comprimento: 3,3mm, diâmetro: 0,6mm; próstata, comprimento:

7,8mm, maior diâmetro: 3,3mm).

Gran cas umlida penial (figs.34-37) com papila cônica,

engrossada, de ponta romba; possui túbulos de diâmetro e comprimentos

uniformes, enfeixados na base por cerca de 1/4 de seu comprimento por

bainha translúcida, recoberta por tecido frouxo, este proveniente da bainha

da papila; a bainha envolvente estreita-se distalmente, permanecendo pe-

quena abertura, por onde saem os túbulos em feixe compacto, achatados,

tornando-se logo cilíndricos. (Medidas do holótipo, seguidas das do pará-

tipo: papila, comprimento: 2,9 - 3,Imm, diâmetro maior: 2,1 - 2,2mm;

bainha da base dos túbulos, comprimento: 4,1 - 3,8mm, diâmetro maior: 2,5

- 2,2mm; túbulos, comprimento até: 13,0 - 14,3mm, diâmetro: 0,4 - 0,25mm;

número de túbulos: 25 - 20).

P&en is (figs.33-36): mediano, com soquete curtíssimo, cilin-

drico, como se fosse um estrangulamento basal, com uma borda saliente

contra a bainha concrescida; a glânde está limitada, basalmente por bainha

saliente sobre o soquete, seguindo-se uma formação cônica, alongada, de

paredes grossas, toda espinhosa, com os espinhos voltados em qualquer

direção e distalmente uma formação cilíndrica, alongada, de paredes del-

gadas e lisas, com a abertura do deferente larga, na ponta, que pode estar

frangeada por tecido extrovertido. (Medidas do holótipo, seguidas das do

parátipo: comprimento: 4,3 - 3,5mm; diâmetro maior: 1,4 - 1,2mm; soquete,

comprimento: 0,4 - 0,3mm, diâmetro maior: 1,3 - 1,2mm; glânde, parte es-

pinhosa: comprimento: 2,1 - 2,2mm; parte lisa: comprimento: 1,8 - 1,imm,

diâmetro: 0,65 - 0,50mm).

(Obs.: nesta espécie o deferente anterior é extremamente longo, enovelado;

junto ao pênis com paredes rígidas e mais para junto do tegumento com

paredes flácidas).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... 41

AGRADECIMENTOS

Ao Dr. A. Anderson, curador do Naturhistoriska Riksmusset de Estocolmo pelo empréstimo dos

espécimes; ao Prof. Dr. Lars Orrhage, Diretor do Naturhistoriska Museet de Göteborg, Suécia, que teve a

amabilidade de trazer os tipos e me proporcionar local e equipamento adequado ao exame dos mesmos

em seus laboratórios. ao Deutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD) de Bonn, República Federal

da Alemanha. que me proporcionou bolsa de pesquisa no período de junho/setembro de 1982, (3 meses),

ensejando o estudo dos tipos. A Clélia, minha esposa, pelas fotografias \ Rejane, Rosa e Tânia Carvalho

pelo acabamento dos desenhos e datilografia do MS, respectivamente.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

DEGNER, E. 1934. Westafrikanische Landschnecken. |. Streptaxiden, Helicarioniden, Vaginuliden.

Zool. Jb. Abt. Syst., Jena, 65(3/4):209-308, 64Afig.

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

42 THOME, J.W.

rs oberturo

Lad

FITIITIETTTI TITTEN TTS ST T

BETESTEFTESTETTTBRT TESTER T ET |

FTC CTT Orr TYr rr THE

1 Escalas em mr 2 3 E a I au

deferente XN O tir

anterior SA NM

zona clara VE:

zona cmareia ; O

/ abertura reirator da &

glänculs perio;

cicatriz

_-Pröstato

__zapila

FA —— bainha

esperriateco

ducto de f \

defgrente to q

médio: —= ligação us

oviduto Ps

peretroção Pad Ds

no fegumento reto

Figs. 1-7: Vaginulus reticulatus Westerlund, 1883, lectótipo NRS-116a: 1. vista dorsal; 2. vista

lateral; 3. vista ventral; 4. pênis; 5. glândula penial; 6. espermateca e órgãos junto ao poro genital femi-

nino; 7. glândula pediosa, vista dorsal.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais...

TERTETETERERTESTETTTERTEETTTETTTTTITTTITTITN TEN

rt SEER TVE Tree rrrerrer rr rr Tırmını

o HETERO

vovalas em mm

Figs. 8-13: Vaginula ocellata Odhner, 1919, holötipo NRS-1335(1453): 8. vista dorsal; 9. vista la-

teral; 10. vista ventral; 11. pênis e glândula penial, (reproduzido de ODHNER, 1919:47, fig. 4); 12. esper-

mateca e órgãos junto ao poro genital feminino; 13. glândula pediosa (porção distal rompida), vista dorsal.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

qa THOME, J.W.

14 Escalas em mm 15

Figs. 14-19: Vaginina odhneri Hoffmann, 1927, holötipo NRS 949 (1052): 14. vista dorsal; 15. vista

lateral; 16. vista ventral; 17a-b. pênis; 17a. vista lateral; 17b. vista frontal; 18. espermateca e órgãos junto

ao poro genital feminino (faltam parte do ducto de ligação, o deferente médio e posterior e a próstata,

perdidos por dissecações anteriores); 19. glândula pediosa (danificada na região anterior e na ponta, por

dissecações anteriores.)

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) pantropicais... 45

TELTTERTE

20 21

240 |

Figs. 20-26: Pseudoveronicella zootoca Hoffmann, 1927, holötipo NRS-952 (1047): 20. vista dorsal;

21. vista lateral; 22. vista ventral; 23. pênis; 24a-c. glândula penial, 24a. vista geral, 24b. porção terminal

de 2 túbulos, 24c. secção transversal de um túbulo; 25. espermateca (danificada por dissecação anterior)

e órgãos junto ao poro genital feminino; 26. porção terminal (distal) da glândula pediosa (porção anterior

destruída por dissecação anterior).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

THOMÉ, J.W.

ATHERRTIITITTTTERTIIEN

em mm

Escolas

-—

o IRERHREILEKEDOFTTEE

RED ERROR erre

Figs. 27-37: Pseudoveronicella (P.) sjoestedti Forcart, 1953 27-29. holótipo NRS-1358; 27. vista

dorsal; 28. vista lateral; 29. vista ventral; 30-32. parätipo NRS - 1338; 30. vista dorsal; 31. vista lateral; 32.

vista ventral; 33-35. holötipo NRS-1358; 33. pênis; 34. glândula penial; 35. espermateca e órgãos junto ao

poro genital feminino; 36-37. parátipo NRS-1338; 36. pênis; 37. glândula penial, com os túbulos sec-

cionados.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):29-46, 25 jun. 1984

Alimentación de Phaetusa simplex (Gmelin, 1789) (Aves, Ster-

nidae) en el valle aluvial del rio Paraná medio, Argentina*

Adolfo H. Beltzer**

RESUMEN

El objetivo del trabajo ha sido conocer el espectro trófico de Phaetusa simplex (Gmelin, 1789),

tamafio y selectividad de las presas, evaluando la intensidad con que la especie se encuentra incluida en el

ecosistema acuático. Para este estudio fueron capturados 56 ejemplares durante el período febrero 1981-

enero 1983.

El análisis de los contenidos estomacales reveló un espectro trófico compuesto por 23 entidades

taxonómicas.

Por la aplicación del índice de importancia relativa (IRI) se pudo establecer que los peces integran la

dieta básica del ave, en tanto que los insectos constituyen una categoría secundaria de alimento.

Se establecieron grados de fidelidad para los ambientes de aguas abiertas, selva en galería y playa

arenosa que constituyen el área de influencia del ave. Se observó una activa participación y dependencia

trófica al ambiente de aguas abiertas donde tiene su principal fuente de alimento. La presencia de algunos

taxa terrestres revela una conducta trófica particular, explotando insectos de la corteza de los árboles que

utiliza como apostaderos.

RESUMO

Determina-se o espectro trófico da gaivota Phaetusa simplex (Gmelin, 1789), tamanho e seleti-

vidade das presas e avalia-se a intensidade com que a espécie se encontra no ecossistema aquático. O es-

tudo baseia-se em 56 exemplares capturados na ilha Carabajal, Santa Fe, Argentina, durante o período de

fevereiro de 1981 a janeiro de 1983.

A análise dos conteúdos estomacais permitiu a determinação de 23 entidades taxonômicas.

Pela aplicação de um índice de importância relativa (IR|), constata-se que os peixes integram a

dieta básica da ave, enquanto que os insetos constituem um alimento secundário.

Estabelecem-se graus de fidelidade para os ambientes de águas abertas, matas de galeria e praias

arenosas que constituem área de influência da ave. Observa-se uma participação ativa e dependência

trófica ao ambiente de águas abertas. A presença de alguns táxons terrestres revela uma conduta trófica

particular, indicando a explotação de insetos existentes nas cáscas das árvores que utilizam para pouso.

INTRODUCCION

El trabajo tiene por objeto conocer el espectro trófico de Phaetusa sim-

plex (Gmelin, 1789) (gaviotin común), tamafo y selectividad de las presas,

aspectos de gran importancia en lo que se refiere al afecto que causan los

depredadores sobre las poblaciones de peces susceptibles de ser explotados

por las aves ictiófagas.

* Aceptado para publicaciön en 24.1V.1984.

** Carrera del Investigador Científico del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

(CONICET). Anstituto Nacional de Limnologia (INALI) José Maciä 1933 — 3016 Santo Tomé (Prov.

Santa Fe, Argentina).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):47-52, 25 jun. 1984

48 BELTZER, A.H.

Compete tambien a este estudio, la determinación de los grados de

fidelidad y participación trófica del ave a los diversos ambientes del acosis-

tema acuático del tramo medio del río Paraná, Argentina.

MATERIAL Y METODOS

Se utilizaron 56 ejemplares capturados con arma de fuego durante el período febrero 1981-enero

1983, habiendose determinado la muesra mínima correspondiente. Las aves colectadas se colocaron en

bolsas plásticas. Para detener el processo digestivo, se les inyectó formol al 10% usando jeringas conven-

cionales. Hasta al momento del registro de medidas y desecciön, las aves se preservaron en congeladores.

Los estómagos fueron estudiados individualmente, se tomó volumen y peso del contenido, cuen-

tificândose e identificândose las ingestas a distintos niveles taxonómicos. Para el conteo de los organis-

mos en avanzado estado de digestión, se consideraron como individuos aquellos que conservaron estruc-

turas O piezas claves para su identificación (cabezas, élitros).

Con el objeto de determinar la contribución de cada categoria de alimento a la dieta de la especie,

se aplicó el Índice de importancia relativa, IRI = FO (N + V) (BELTZER, 1983; BELTZER y PAPORELLO,

1983; ZACCAGNINI y BELTZER, 1982).

Con la finalidad de expresar la frecuencia con que la especie se encuentra incluida en el acosistema,

se establecieron los grados de fidelidad. Los mismos se cuantificaron por presencia en los diversos am-

bientes donde la especie fue observada. Los estudios se realizaron en la isla Carabajal (Santa Fe, Argen-

tina, 31º39'S - 60942'W).

Las observaciones a campo permitieron describir el comportamiento alimentario del ave. Los por-

centajes que expresan los grados de participación trófica en los ambientes frecuentados por la especie, se

obtuvieron considerando los taxa que componen el espectro trófico hallado y el habitat propio de cada

uno de ellos. Para determinar el habitat de cada organismo que integra la dieta, se emplearon trampas en

los ambientes, además del conocimiento propio de la biologia de cada especie.

RESULTADOS

COMO pe SO! ES rio Ion o DR Ber dire ade

análisis de los contenidos estomacales (muestra mínima 30 estömagos fig.

1), se pudo establecer un espectro trófico compuesto por 23 entidades

taxonómicas (tabla |) integrado por peces e insectos.

La contribución de cada categoría de alimento a la dieta del gaviotin

comün obtenida por la aplicación del índice de importancia relativa (IRI)

arrojó los seguientes valores: peces = 18240, insectos = 130 (fig. 2).

Los peces constituyeron la dieta básica del ave, representada por 20

especies correspondientes en su mayorla a formas de aguas abiertas y

próximas a àreas vegetadas. El rango de longitud total de las presas osciló

entre 10 y 120mm (fig. 3), las presas de mayor tamafio correspondieron a los

peces tales como Eigenmania virescens, Astyanax sp., Gymnotus carapo,

Apareiodon affinis, Salminus maxillosus y Crenicichla sp.

La especie capturada con mayor frecuencia fue Ho/oshesthes pequira

(tabla |), cuyo rango de longitud total osciló entre 30 y 35 mm.

Los insectos estuvieron escasamente representados tanto en número,

como en volumen y ocurrencia, integrados por formas acuáticas como

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):47-52, 25 jun. 1984

Alimentación de Phaetusa simplex... 49

Belostoma sp. y Ranatra sp. y algunos caräbidos terrestres no identificados.

Se registraron tambien odonatos anisópteros y ortópteros (Locustidae ?).

No se observaron variaciones estacionales significativas en la com-

posición de la dieta.

Rider | insdoa do yo pranrat se opaca 6 ni tencos

fica: los porcentajes obtenidos en la determinación de los grados

de fidelidad a los ambientes donde la especie fue observada son los seguien-

tes: aguas abiertas (en vuelo) 60%; selva en galeria 30% y playa arenosa

15% (fig. 4).

Los valores que expresan la participación trófica en el acosistema

acuático son los seguientes: aguas abiertas 96% y selva en galeria 4%.

De las especies halladas en los estömagos el 72% correspondiö a es-

pecies propias del ambiente de aguas abiertas, tales como Astyanax sp.,

Apareiodon affinis, Salminus maxillosus, Hyphessobrycon lutkeni, Auchenip-

terus sp.; en tanto que el resto frecuenta además zonas vegetadas (flotante

y arraigada) como Cheirodon sp., Gymnotus carapo, Eigenmania virescens,

Crenicichla sp. y otras especies no identificadas.

02m o feticarim nein au nomes int trarmanosia

estrategia habitual seguida por Phaetusa simplex para obtener alimento, la

afectüa mediante sus permanentes vuelos, comportamiento que le permite la

visualizaciön de sus presas a las que captura con rápidas y violentas zam-

bullidas.

Es común observar bandadas de numerosos individuos posados en la

selva en galeria, utilizando como apostaderos ajemplares viejos y secos de

sauce (Salix humboldtiana) yaliso (Tessaria integrifolia). No se observaron

zambullidas con fines de pesca desde estos apostaderos. No obstante, la

presencia de esta especie en el ambiente de selva en galería, permitiria ex-

plicar el hallazgo en los estömagos de algunos taxa terrestres o que frecuen-

tan la corteza de los árboles, como los carábidos.

DISCUSSION Y CONCLUSION

Los antecedentes para el área del rio Paraná medio, sehalan Únicamen-

te a los peces como alimento de Phaetusa simplex (DE LA PENA, 1977;

NORES e IZURIETA, 1980). El análisis de los contenidos estomacales de este

estudio, permite establecer una dieta carnívora, compuesta por peces como

dieta básica, en tanto que los insectos representan una categoría secundaria

de alimento que, de acuerdo a los valores obtenidos por la aplicación del ín-

dice de importancia relativa, son de escaso aporte energético.

La no observancia de variaciones estacionales significaticas en la com-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):47-52, 25 jun. 1984

50 BELTZER, A.H.

posición de la dieta, tanto en lo que se refiere a su riqueza específica como

al tamafio de las presas, permiten sefialar que se trata de una especie opor-

tunista.

La presencia de Holoshesthes pequira como especie más frecuent:-

mente capturada no debe interpretarse como una conducta selectiva, = n

que debe relacionarse mas bien con el comportamiento en cardúmenes v s:ı

gran disponibilidad en el área de estudio.

Al hallazgo de insectos en los estómagos se le debe asignar,el carã e!

de alimento específico, ya que no pudieron ser considerados como integran-

tes de la dieta de los peces previamente ingeridos por el ave. Su presercia

es reveladora de un comportamiento alimentario particular y que permite in-

dicar que algunas especies como los carábidos terrestres, ortópteros y

odonatos son capturados en la corteza de los árboles que el ave utiliza como

apostaderos; en tanto que los hemípteros (Be/ostoma sp. y Ranatra sp.) bien

podrian ser ingeridos en sus desplazamientos en aguas abiertas, operando

con la misma estrategia que utiliza para la captura de los peces.

Los resultados obtenidos en la determinación de los grados de fide-

lidad, permiten establecer que, de los ocho ambientes identificados en el

ecosistema del rio Paraná medio, el área de influencia de esta especie com-

prende sólo tres de ellos: aguas abiertas, selva en galeria y playa arenosa.

Se establece una activa participación y dependencia trófica al ambiente

de aguas abiertas donde tiene su principal fuente de alimento; la conducta

alimentaria en la selva en galeria corresponde a la predación sobre los taxa

terrestres que se registraron en la dieta; en tanto que la playa arenosa res-

ponde a otro aspecto de sus exigencias ecológicas, tales como reproduciön

y nidificación.

AGRADECIMIENTOS

A la Prof. Clarice P. de Hassan por la lectura del manuscrito; a las Profas. Olga B. Oliveros y

Graciela Paporello de Amsler por la determinación de algunos taxa de peces e insectos respectivamente; a

los Sres. Ulises Molet, Ambrosio Regner y David Acosta por la colaboración en las tareas de campafia y

laboratorio.

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):47-52, 25 jun. 1984

Alimentación de Pahetusa simplex...

BECES N. Fl INSEC Be:

Characidae | Hemipteros

Astyanax sp. 1 6 4 Belostoma sp. de=]

Astyanax sp. 2 Bos Ranatra sp. 2

Holoshesthes pequira Eig., 1903 174 18 | Coleöpteros

Apareiodon affinis (Stein., 1879) Zu W2 Carabidae (n.i.) 9 4

Salminus maxillosus Val., 1840 a Curculionidae (n.i.) 1 1

Hyphessobrycon lutkeni (Boul., 1887) 10 3 | Odonatosanisöpteros 2 1

Cheirodon sp 1 1 | Ortöpteros

(n.i.) 2812 Locustidae (?) ig

Curimatidae (n.i.) 4.3

Serrasalmidae

Sarrasalmus nattsreri Kner, 1860. Ea 9]

Gymnotidae

Gymnotus carapo L., 1758 bu

Rhamphichthydae

Eigenmania virescens (Val., 1847) Za

Auchenipteridae

Auchenipterus nuchalis (Spix ,1829) 1 1

Pimelodidae

Pimelodella sp. re]

(n.i.) Aim A

Callichthyidae

Corydoras hastatus Fig. & Eig., 1888. 1 1

Sciaenidae

Pachyurus sp. ie]

Cichlidae

Crenicichla sp. 4 2

Cichlaurus bimaculatus (L., 1758) ee

(mio) 223

Tabla |: Espectro tröfico de Phaetusa simplex (Gmelin, 1789); 56 es-

tömagos analizados procedentes de ambientes del rio Paraná medio, Argen-

tina, durante el periodo febrero 1981 - enero 1983. N = nümero de organis-

mos; F = frecuencia de captura; n.i. = material no identificado.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):47-52, 25 jun. 1984

52 BELTZER, A.N.

(o) 5 10°, 15 207 25 30 95 40 45 ":50":55

Estomogos 1

100

É |

o 50

° 100-

u 1

ae INSECTOS 8

04 su

= |

504

9 10-29 30-59 60-89 90-120 mm

T A, rem

e omoÃo presas 3

100

% FRECUENCIA DE OCURRENCIA

4º

| 4

| %

® © 100-80

| | 79-60

59-40

39-20

®)

Figs. 1-4: 1. Muestra minima de 56 contenidos estomacales analizados de Phaetusa simplex

(Gmelin, 1789); 2. IRI = Composiciön de número, volume y ocurrencia de las categorias de alimento

halladas en P.simplex; 3.Relación entre número y tamafio de las presas capturadas por P.simplex en am-

bientes del rio Paraná medio, Argentina; 4. Grados de fidelidad (F)y participaciön (PT). | águas abiertas; 2

vegetaciön acuática; 3 albardón; 4 selva en galeria; 5 pajonal; 6 pastizal; 7 monte; 8 playa arenosa. Los as-

teriscos en los números sefalan el área de influencia de P. simplex (1, 2, 4y 8). Los círculos claros indican

los porcentajes de especies propias de aguas abiertas y de aquellas que frecuentam la vegetación acúa-

tica.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):47-52, 25 jun. 1984

Sobre o gênero E/apomorphus Wiegmann, 1843 (Serpentes,

Colubridae, Elapomorphinae)*

Thales de Lema**

RESUMO

O autor faz uma avaliação da sistemática e taxonomia das espécies e subespécies do gênero

“Elapomorphus Wiegmann, 1843. O gênero é dividido em dois subgêneros, Zlapomorphus contendo as es-

pécies portadoras de dois escudos prefrontais e Phalotris Cope, 1862, compreendendo aquelas com

apenas um prefrontal. O nome E. spegazzinii Boulenger, 1913 é usado para designar a espécie mais co-

mum da Argentina e £. /emniscatus Duméril, Bibron et Duméril, 1854, para a espécie própria do Brasil

meridional e Uruguai. £. trilineatus Boulenger, 1889 e £. iheringi Strauch, 1885 são consideradas subes-

pécies de E. (Phalotris) lemniscatus. E descrita uma nova subespécie, £. (Phalotris) lemniscatus divittatus,

ocorrente nas serras baixas que se estendem do sudeste do Rio Grande do Sul ao sudeste do Uruguai.

Chave, diagnose, distribuição, habitat e desenhos a cores da pele do tronco são oferecidos.

ABSTRACT

A systematic and taxonomic account of the genus Elapomorphus Wiegmann, 1843 is presented.

The genus is divided in two subgenera, Elapomorphus, for the species with two praefrontal shields, and

Phalotris Cope, 1862, for the ones with single praefrontal. The name E. spegazzinii Boulenger, 1913 is

used to assign the most common species from Argentina, as well as E. /emniscatus Duméril, Bibron et

Duméril, 1854 to assign the ones from southern Brazil and Uruguay. E. trilineatus Boulenger, 1889 and £.

iheririgi Strauch, 1885 are considered here as a subspecies of £. (Phalotris) lemniscatus. E. (Phalotris) lem-

niscatus divittatus is described for first time; it occurs n highlands of southeastern part of the State of Rio

Grande do Sul, Brazil to southeastern Uruguay.

Key, synonymy, characterization, distribution maps and colour illustrations of the trunk skin are

provided.

The genus now comprises the following species and subspecies in South America. Subgenus

Elapomorphus with 3 species, E. (E.) quinquelineatus (Raddi, 1820) from eastern Brazil, E. (E.) /epidus

Reinhardt, 1861 and £. (E)wuchereri Günther, 1861, both from southern part of the State Bahia to Espírito

Santo, in Southeast, Brazil; Subgenus Phalotris with 6 species placed in four species group: the tricolor

Goup with red dorsal colour, and white belly, two species — E. (P.) tricolor Duméril, Bibron et Dumeril,

1854 from Chaco region and adjacent areas (Bolivia, Brazil, Argentina); E. (P.) mertensi Hoge, 1955 from

Southern Brazil (States of Minas Gerais, São Paulo, and Paraná); the spegazzinii Group with dorsal

striped pattern and black markings in the belly, two species — E. (P.) spegazzinii Boulenger, 1913 from Ar-

gentina, with two subspecies, E. (P.) spegazzinii spegazzinii from the Provinces of Buenos Aires and La

Pampa, with dispersions to northeastern Provinces; E. (P.) spegazzinii suspectus Amaral, 1924 from

Subandean and arids districts of Argentina; the nasutus Group, with pointed snout, contains one species

E. (P.) nasutus Gomes, 1915 from South Brazil, states of São Paulo, Paraná, Santa Catarina to southern

Paraguay. E. (P.) punctatus Lema, 1979 is an intermediate species between tricolor and spegazzinii groups

* Aceito para publicação em 05.VII.1984. Contribuição FZB nº 299.

** Pesquisador do Museu de Ciências Naturais (MCN), Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul.

Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Proc. 30-

6090/83. Professor e Pesquisador do Instituto de Biociências e Museu de Ciências da Pontifícia

Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Caixa Postal 1188, 90.000 Porto Alegre, RS, Brasil.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

54 LEMA, T. de

INTRODUÇÃO

O gênero Flapomorphus foi nomeado por Wiegmann (1843) e apresen-

tado por DUMÉRIL et al. (1854). O conceito então dado ao mesmo era

muito amplo, compreendendo espécies que, atualmente, estão designadas

para outros gêneros. COPE (1862) restringiu o conceito do gênero para as

espécies possuidoras de dois escudos prefrontais, propondo o gênero

Phalotris para aquelas que possuem um prefrontal, e o gênero Apostolepis

para as que têm dois longos escudos paralelos, entre o rostral e o frontal. A

primeira revisão foi de STRAUCH (1885) que continuou usando E/apomor-

phus sensu lato, reunindo as espécies em grupos com base em COPE

(1862). BOULENGER (1896) aceitou Apostolepis, mas incluiu Phalotris em

Elapomorphus, situação que perdura até o momento.

Tanto STRAUCH (1885) como BOULENGER (1896) apresentaram

chaves para determinação das espécies. AMARAL (1929) criticou a chave de

Boulenger afirmando que a escutelação cefälica dessas serpentes era muito

variável, não servindo para diagnose diferencial das espécies. Outrossim,

AMARAL (op. cit.) reduziu o número de espécies. LEMA (1970) analisou a

variação do caráter sutura entre escudos internasais e propôs a divisão de E.

bilineatus sensu AMARAL (1929) em subespécies; posteriormente (1977),

LEMA analisou as variações nesse táxon, redescreveu os exemplares tipo e

descreveu subespécies, reformulando as propostas anteriormente (1970).

LEMA (1978a; 1978b; 1979a) propôs as subespécies “E. /emniscatus spegaz-

zinil” e “E. lemniscatus suspectus” bem como o emprego do nome E. /em-

niscatus em lugar de E. bilineatus, porque este último foi apresentado com

base em um exemplar intergradante entre as duas subespécies, E. (P.)

spegazzinii spegazzinii e E. (P.) spegazzinii suspectus. LEMA (1979b) des-

creveu uma espécie para a Argentina, E. (P.) punctatus e apresentou uma

chave para a identificação das espécies do gênero.

Finalmente, SAVITZKY (1982) analisou aspectos morfológicos e

ecológicos do gênero E/apomorphus e afins, inclusive africanos, especial-

mente a osteologia craniana e hemipênis de algumas espécies de E/apomor-

phus e Apostolepis, comparando-os com os de serpentes proteroglifodontes

da subfamília Micrurinae. Concluiu pela revalidação da subfamília Elapomor-

phinae Jan, 1862 (partim) e derivação evolutiva dos Micrurinae a partir dos

Elapomorphinae.

A única revisão que existe do gênero é, pois, de STRAUCH (1885).

Uma nova revisão com base nos dados até agora registrados é impossível,

pois de muitas espécies ainda não se conhece o hemipênis. apenas se

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 55

| SÍ (O) do ea DREI e ES N re ee EN,

conhece o crânio de E. (E.) quinquelineatus (Raddi, 1820), parcialmente des-

crito e figurado por SAVIZTKY, (1982).

Neste artigo apresentamos uma apreciação sinóptica dos status do

gênero e das espécies que o representam, reformulando a taxonomia de al-

guns e descrevendo uma nova subespécie, E. (Phalotris) lemniscatus divit-

tatus.

Chave para determinação dos subgêneros, espécies e subespécies de E/apomorphus:

1. Com um par de escudos prefrontais. Coloração dorsal parda a pardo-cinábria com 3 a 5 estrias es-

curas longitudinais; coloração ventral branca... ......ccciiicilsci een: E. (Elapomorphus) 2

Prefrontal único. Coloração dorsal parda ou vermelha, com ou sem estrias pretas longitudinais;

coloração ventral branca imaculada ou com manchas pretas transversais ............E.(Phalotris) 4

2. Coloração dorsal pardo-amarelada com cinco estrias escuras longitudinais, que são mais nitidas nos

jovens (fig. 1). Mental, infralabiais e margem dos ventrais, com pontos pretos . E. (E) quinquelineatus.

Coloração dorsal cinábria com três estrias escuras longitudinais que esmaecem com a idade. Cabeça

escura com faixa amarela transversal sobre os parietais, podendo escurecer com a idade e ficar indis-

3. Parietais de comprimento igual ao dobro de sua largura. Ventrais 176 a 184. Jovens estriados, adultos

apemasicomiestrialventeb ralltfig. 2) aut een acento fo nen Aa ern a e E. (E.) wuchereri.

Parietais de comprimento menor que o dobro de sua largura. Ventrais 190 a 234. Estrias dorsais sem-

preievidemies ga) Da epa ea aa ne Ta aa eiserne Ea eme e E. (E.) lepidus.

4. Focinho fortemente afilado. Escudo temporal anterior ausente, quinto supralabial contata com pa-

rietal. Coloração dorsal parda com escamas orladas de escuro; lados pleurais escurecidos formando

faixas; ventre branco ou levemente escurecido, lateralmente (fig. 12)............... E. (P.) nasutus.

Focinho arredondado. Geralmente com dois escudos temporais isolando parietais dos supralabiais .. 5

5. Estrias longitudinais indistintas; coloração ventral branco-amarelada; colares nucais branco-

aimareladojeipretojpresentes ta o a o ado ais SAM ee O a ER RD een 6

Estrias pretas longitudinais presentes; lados pleurais pretos; coloração ventral brancacenta com man-

ehalpretastransversallemieadaleseudor nu. amp eia eo DM E di AU RR ema DO ee. 8

6. Dorso pardo-ocre com zona paraventral branco-amarelada; zona vertebral com fino pontuado preto,

aproximadamente disposto em estrias longitudinais (fig. 5); colar nucal preto da largura de 6 a 12 es-

CamasiventebraIS ANNE noso a ea, ot dia rod A Ui Aa a sda ee E. (P.) punctatus.

Coloração dorsal vermelha com zona paraventral clara; colar nucal preto da largura de 3 a 6escamas

Vento DIA SER een are ee A INS a PU RS U

7. Colar preto nucal da largura de 3 a 4 escamas; escamas dorsais com ápice preto (fig. 4). Escudos ven-

traisiac imaide:223h e E A E raca EN a SS DR ta an SS at RO E. (P.) mertensi.

Colar preto nucal da largura de 6 ou mais escamas; escamas dorsais imaculadas (fig. 3). Escudos ven-

traisimenos de223U qu o esa ee eh Ap a EO E. (P.) tricolor.

8. Coloração dorsal pardo-ocräcea com fino pontuado preto na zona vertebral, delimitada por duas es-

trias pretas longitudinais, cujas escamas não são debruadas de branco; estria vertebral geralmente

ausente. Manchas ventrais com borda livre irregular ......ccccccciiiiiii E (P.) spegazzinii 9

Dorso cinábrio a pardo-rosado, sem pontos pretos na zona vertebral; geralmente com três estrias

pretas longitudinais dorsais cujas escamas são marginadas de branco; manchas pretas ventrais de

bordailivreiunitorme; rt. era ee a og abc no nen erh Den E. (P.) lemniscatus 10

9. Cabega marmorizada de pardo-anegrado; colares nucais vestigiais ou ausentes; zona vertebral fina e

homogeneamente pontuada de preto; estria vertebral geralmente ausente; estrias pleurais largas;

ápices das escamas pleurais manchados de preto e unidos entre si obliquamente, com a estria pleural,

e com manchas ventrais; estas são grandes, com margem livre muito irregular (fig. 6) . E. (P.) spegaz-

zinii.

Cabeça preta; colares nucais creme e preto evidentes; zona vertebral sem pontuado ou este restrito à

linha mediana vertebral ou, ainda, com uma estria preta vertebral, estrias pleurais pretas estreitas.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

56 LEMA, T. de

Paraventre e ventre brancos, com manchas ventrais de bordas levemente irregulares e lados bise-

lados, semelhando figura semilunar (fig. 7) ......... cc coceeerue. E. (P.) spegazzinii suspectus.

10. Cabeça preta, colares preto e creme evidentes; zona vertebral cinábria geralmente sem estria vertebral

que, quando presente, é em forma de uma série de pontos pretos medianos; lados e ventre pretos,

com ou sem estria creme paraventral (fig. II) ........ 22 oo oceeeeeeeeee E. (P.) lemniscatus iheringi.

Cabeça preta ou marmorizada de preto; colares cervicais nem sempre evidentes; zona vertebral geral-

mente-com'três estrias pretas.e:lados pleuraisiereme....... 02a... aaa one ran e oro LAR RS ER RE 11

11. Duas estrias pretas longitudinais evidentes; colares creme-amarelado e preto evidentes; manchas

ventrais largas de lados biselados (fig. 9). RE: o ARA AR . E. (P.) lemniscatus divittatus.

Três estrias pretas longitudinais dorsais; colares nucais s presentes OU-NÃO ee ER 12

12. Estrias dorsais largas sobre fundo cinábrio; colares nucais evidentes; cabeça preta; manchas ventrais

largas:eiretangularesihiguS) a gas ee E ER Ea E E. (P.) Jemniscatus lemniscatus.

Estrias dorsais geralmente estreitas ou mesmo muito finas, sobre fundo vertebral pardo-rosado e

acobreado; colares nucais ausentes ou vestígios do colar claro; cabeça marmorizada de preto; man-

chas ventrais estreitas semilunares a cordiformes, muito pequenas; jovens com cabeça afilada e fo-

cinho arredondado, e adultos com cabeça larga e focinho afilado (fig. 10) .... E. (P.) /emniscatus trili-

neatus.

Elapomorphus Wiegmann, 1843.

Elapomorphus Wiegmann (part.), 1828, Isis v. Oken, 21(3-4):377 tcit.); Wiegmann (part.) in Fitzinger,

1843, Syst. rept., 1:25; — Dumeril, Bibron & Duméril (part.), 1854, Erp.gen., 7:832; — Boulenger,

Cat:sn:,9:31],298".

Calamaria Schlegel (part.), 1837, Phys.serp., 2:25.

Elapsomorphus Duméril (ex-errore; part.), 1853, Méms Acad. Sci. Paris, 23:489.

Espécie-tipo: Calamaria blumii Schlegel, 1837 (= E. (Elapomorphus) quin-

quelineatus (Raddi, 1820)).

Diagnose: Morfologia: corpo longo, subisodiamétrico,

diminuindo o diâmetro na cauda, secção cilíndrica; cabeça curta e alta com

focinho alto ou deprimido e arredondado ou um pouco afilado e apenas uma

espécie com focinho pontudo; zona parietal plana ou reentrante mediana-

mente; olhos pequenos, reentrantes, com pupila circular; narina em escudo

inteiro; boca pequena, com mandíbula um pouco recuada; cauda muito cur-

ta e grossa, extremidade romba e escudo terminal com aresta vertical.

Folidose: preocular |; postoculares 2; nasal |, mais alto anterior que pos-

teriormente; rostral mais largo que alto, geralmente; supralabiais geralmente

6, Il, Ill e IV tocando a órbita; loreal ausente; internasais |/I; prefrontais |/|

ou |; temporais | + | ou O + |, normal ou anomalamente, havendo contato

entre parietais e supralabiais; escamas dorsais lisas, sem fossetas apicilares,

dispostas em 15 filas longitudinais, sem redução; as escamas dorsais tendem

à forma quadrangular, sendo as paraventrais e cervicais mais altas que lon-

gas, as menores são as da linha vertebral; ventrais arredondados, em menor

número nos machos que nas fêmeas; anal duplo e alongado, subcaudais

pares, em maior número nos machos, podendo ocorrer subcaudais inteiros

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 57

principalmente nos machos e geralmente no primeiro terço caudal; também

nos machos observa-se número maior de irregularidades na escamação sub-

ventral. Dentição: dentes maxilares 4 a5 + 2, dentes sólidos muito menores

que sulcados, o primeiro sólido 'muito menor que demais; presas muito lon-

gas, sob linha que passa no meio do olho, maxilar muito curto; presas

profundamente sulcadas, ligam-se a glândulas veneniferas grandes, diferen-

ciadas nitidamente das salivares; dentes mandibulares subiguais. Hemipênis;

conhecidos apenas nas espécies, E (P.) mertensi, conforme SAVITZKY

(1982) e E.(P.) lemniscatus, segundo LEMA (ms.a.) apresenta-se muito lon-

go em ambas, sulco bifurcado na extremidade apical, e espinhos do meio

para O ápice, com base lisa; no ápice, em P. (P.) mertensi, mostra-se bifur-

cado, e em E.(P.) /emniscatus não há bifurcação; em ambos não há espi-

nhos grandes; os lábios do sulco espermático são espinulados; a ornamen-

tação apical de E. (P.) mertensi é caliculada e, na outra, é aparentemente

lisa.

DAS tee il DAS ln BO gre vorig WA. ft doca: desde o

litoral da Bahia, Brasil até o litoral da Patagônia, Argentina, pelo lado orien-

tal; para dentro do continente elas ocorrem pelo sul de Minas Gerais, Brasil

para São Paulo, Mato Grosso, até Bolívia oriental edaí para o sul até Ar-

gentina setentrional; atinge toda a região pampeana da Argentina e chega a

escalar as primeiras elevações da Cordilheira dos Andes (cerca de 2.000 m).

A Patagônia é uma barreira para sua dispersão, mas uma subespécie disper-

sa-se ao longo do litoral atlântico baixo até Puerto Madryn, Província

Chubut. Quanto a referências antigas de ocorrência de uma espécie (F. (£.)

quinquelineatus) no norte do Brasil e Suriname, devem ser reexaminadas

ig. 15)

O bs ervaçó6 es: predomina nas planícies gramadas

(savanas), tanto do cerrado como dos campos de cima da serra (Planalto

Meridional do Brasil); ha uma subespécie própria dos altiplanos do Brasil

meridional, E. (P.) /emniscatus iheringi que vive nas regiões florestadas de

araucária; outra, E. (P.) /emniscatus divittatus, N. ssp., vive nas elevações a

sudeste do Rio Grande do Sul, Brasil a sudeste do Uruguai; na Argentina,

há populações de E. (P.) spegazzinii que vivem. em elevações ao sul de

Buenos Aires ou na prê-cordilheira. São serpentes criptozóicas, vivendo

geralmente em galerias no solo, escavadas por outros animais (roedores,

tatus, lagartos (LEMA ms.b), ou por raízes que morreram; comem geralmen-

te anfisbênios (LEMA, ms.b) e preferem sair à noite. As regiões de maior

ocorrência situam-se entre Mato Grosso do Sul, Brasil e Paraguai oriental,

extremo sudeste do Brasil e lado oriental do Uruguai, e na Província de

Buenos Aires, Argentina.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

58 LEMA, T. de

Divisão: com base em COPE (1862) propomos dois sub-

gêneros, Elapomorphus (Elapomorphus) e Elapomorphus (Phalotris).

|. Elapomorphus (Elapomorphus) Wiegmann, 1843.

Elapomorphus — Cope, Proc. Acad. nat. Sci. Philad. (1861) 13:302; — Strauch (part.), 1885, Mel. biol.

Acad. Sci. imper. St. Pétersb., 12:155.

Elapocephalus Günther, 1858, Cat. col. Snakes:276, espécie-tipo: Elapocephalus taeniatus Günther, 1858

(= Elapomorfhu (E.) quinquelineatus (Raddi, 1820)).

Espécie-tip o: Elapomorphus (E.) quinquelineatus (Raddi, 1820).

Diagnose: Morfologia: cabeça larga, curta e alta, focinho

redondo e curto. Folidose: escudos supracefálicos entre rostral e frontal,

dois internasais e dois prefrontais. Coloração: primária pardo-amarelada ou

cor de lacre, com estriação escura longitudinal mais evidente nos jovens, es-

maecendo ou mesmo desaparecendo nos adultos; ventre branco-amarelado.

Disaster bu Ir 20 gseso gra rare saiia 16):

restrita ao litoral do sudeste do Brasil, com dispersões para o centro-oriental

adjacente.

|.1. Elapomorphus (E.) quingquelineatus (Raddi, 1820)

(Fgis. 1, 16)

Coluber 5-lineatus Raddi, 1820, Mem. Soc. ital. Sci. Modena (2, Fisica)18:339.

D. [ubérria] quinquelineata — Fitzinger, Nev class. Rept.: D6 (Brasil).

Calamaria blumii Schlegel, 1837, Phys serp., 1:133; 2:45 - localidade-tipo: Estado de São Paulo, Brasil.

[Elapomorphus] blumii' — Wiegmann, in Fitzinger, 1843, Syst. rept., 1:25.

Abastor arythrogramus — Gray (part.), 1849, Cat. col. sn.: 78 (apenas o espécimen doado a GUNTHER

(1858), cuja procedência é “North America”).

Elapsomorphus blumii — Duméril (ex errore, nom. nudum) Mêéms Acad. Sci. Paris, 23:489.

Elapocephalus taeniatus Gunther, 1858, Cat. col. snakes (Append.):276 - localidade-tipo: “North Ame-

rica” (espécimen de GRAY (1849)) design. por BOULENGER (1896), América do Sul.

Elapomorphus taeniatus — Günther, Wiegmann's Arch. Naturg.(1858)1:243.

Elapomorphus quinquelineatus — Hoge, 1959, Mems Inst. Butantan, 28:267, 270, figs. 1-5.

Material-tip o: RADDI (1820) usou dois espécimes para descrever sua espécie:

HOGE (1958) procurou-os nas coleções da Europa, não os encontrando, descreveu um exemplar do

Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris, MHNP 3673, procedente de “Brésil”, designando-o ''Sin-

tipo.”

Localidade-tip o: arredores da cidade do Rio de Janeiro (RADDI, 1820),

Brasil.

Diagnose: Morfologia: atinge até um metro de comprimen-

to; cabeça achatada, obtusa; focinho algo saliente, com escudo rostral um

pouco proeminente; cauda um pouco afilada, destoando levemente das

demais espécies do gênero. Folidose: porção do rostral, visível de cima,

igual à metade de sua distância ao frontal; internasais cerca de um terço

mais curtos que prefrontais; parietais longos, menos de duas vezes a sua

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Flapomorphus... 59

largura; escudos supracefálicos mais longos que os infracefálicos, sendo estes

conspicuamente mais largos; ventrais, 169-191; subcaudais, 24-45. Colo-

ração: primária dorsal pardo-ocrácea com cinco estrias longitudinais pretas

ou castanho-escuras, desde o pescoço até a ponta da cauda; geralmente a

estria vertebral cruza o anel nucal creme; as estrias, vertebral e pleurais são

as principais, mais largas e mais escuras, enquanto que as demais são inter-

mediárias e menos nítidas que àquelas, esmaecendo com a idade ou mesmo

ficando indistintas; cabeça preta ou manchada de castanho-anegrado dorsal-

mente, com mancha amarela sobre supralabiais atingindo maior área do Ill e

IV; ventralmente a cabeça é branca com pontos pretos circulares sobre in-

fralabiais e gulares, um ponto na margem externa de cada escudo; anel nucal

branco-amarelado marginado de escuro anterior e posteriormente, atingindo

estrias pleurais; tronco branco ventralmente com ou sem mancha escura no

ângulo de cada ventral, com continuação do padrão infracefálico.

DRI te pis Dr UgencHa or gr euvo gr africa, MG: 16):

Brasil oriental e meridional, desde o sul da Bahia até Santa Catarina, com

penetrações para oeste pela Serra do Mar, atingindo Minas Gerais e São

Paulo; há citações de antigos viajantes, bem como exemplares no Museu de

Paris, indicando essa espécie para as Guianas (”Cayenne”, “ Suriname”) e

acreditamos que se trata de exemplares com procedência errada ou mal

identificados.

Observações: própria de terrenos acidentados flores-

tados pela mata atlântica, sendo comum nas matas da Tijuca, Rio de Ja-

neiro.

1.2. Elapomorphus (E.) lepidus Reinhardt 1861

(Figs. 2, 16)

Elaphomorphus lepidus Reinhardt, 1861, Vidensk. Meddel. Nathurh. Foren Kjöb. (1860), 2:239, est. 4,

figs. 6-9.

Elapomorphus wuchereri Günther (part.), 1861a, Ann Mag. nat. Hist. (3)7:415, fig., localidade-tipo:

Ilhéus, Bahia, Brasil (apenas dois exemplares).

Apostolepis lepidus — Cope, 1862, Proc. Acad. nat. Sci. Philad. (1861) 13:524.

Material-tip o: holótipo depositadono Universitets Zoologiske Museum de

Copenhague.

Localidade-tip o: Arraial do Bicudo, próximo ao Rio da Casca, Estado de

Minas Gerais, Brasil; MULLER (1927), que reexaminou o holótipo, afirmou que este procede de

“Fazenda Feixão cru, Staat Minas Gerais, Brasilien”, o que deve ser erro.

Diagnose muito semelhante à £. (Elapomorphus) quin-

quelineatus. Morfologia: espécie de porte pequeno; cabeça mais alta e longa

que em E. (£.) quinquelineatus, com focinho mais largo e não proeminente;

cauda mais curta e grossa que na espécie anterior. Folidose: rostral curvo,

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

60 LEMA, T. de

porção visível do mesmo apenas perceptível; frontal subisodiamétrico; pa-

rietais de comprimento menor que o dobro de sua largura; ventrais, 190-234;

subcaudais, 30-45. Coloração: geral dorsal vermelho-lacre claro, com três es-

trias longitudinais estreitas, escuras, mais ou menos distintas; cada escama

de estria possui centro claro de modo que a melanina tinge perifericamente e

o aspecto geral da estria é de uma linha pontilhada ou interrompida de bran-

co; ventre branco-amarelado; face dorsal da cabeça preta com larga faixa

amarela transversal sobre parietais, que a distingue bem da anterior; nos

exemplares muito grandes, a faixa clara é escurecida com melanina, poden-

do mesmo ficar indistinta.

Di ls Tur 1:2 U21 cra o. "gredo ra rasto ranníia! 16):

restrita ao sudeste do Brasil, do litoral sul da Bahia ao Rio de Janeiro, com '

dispersão para terras adjacentes de Minas Gerais e, provavelmente, São

Paulo. AMARAL (1929) indicou-a para o nordeste do Brasil, não sabemos

com base em que espécimens, pois não os encontramos nas coleções do

Brasil, e nas principais da Europa e dos Estados Unidos da América.

Observações: sobre sua ecologia e habitat nada se

sabe, deduzindo-se que seja igual ao da espécie anterior.

1.3. Elapomorphus (E.) wuchereri Günther, 1861.

(Fig. 16)

Elapomorphus wuchereri Günther (part.), 1861a, Ann Mag. nat. Hist. (3)7:415, fig.

Elapomorphus accedens Jan, 1862, Arch Zool. Anat. Fis. Torino, 2:46, localidade-tipo: Bahia, Brasil.

Elapomorphus lepidus — Amaral (part.), 1929, Mems Inst. Butantan, 4:47, 107, 224.

Material-tip o: dois síntipos depositados no British Museum (Natural-

History); dois outros síntipos de GUNTHER (1861) depositados na mesma coleção, foram reidentifi-

cados por BOULENGER (1896) como de £. (E.) /epidus.

Localidade-tip o: região do rio Ilhéus, Estado da Bahia, Brasil, conforme

BOULENGER (1896).

Diagnose: pouco difere de E (F.) lepidus. Morfologia:

cabeça um pouco mais afilada que aquela. Folidose: frontal mais longo que

largo, cabendo a largura uma e meia a uma e dois terços no comprimento,

seu comprimento é igual ou maior que a distância de si à ponta do focinho;

parietais muito longos, o dobro de sua largura; ventrais, 176-184; subcau-

dais, 27-45. Coloração: dorsalmente é vermelho-lacre com três estrias es-

curas longitudinais que desaparecem no adulto; ventre branco; cabeça man-

chada de castanho-escuro de forma marmorizada, escurecendo mais ainda

para os lados; uma faixa amarela larga, tinge do Ill ao VI supralabiais e que,

com a idade, desaparece com o escurecimento, conforme GUNTHER (1861).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 61

Comentário AMARAL (1929) afirmou que é sinônimo

de £.(£.) /epidus.

Bars teratbaunine a o" igero a r art era (ng: 16):

igual a £. (£.) /epidus.

Observações: hábitos e habitat desconhecidos, mas

devem ser iguais aos da espécie anterior.

2. Elapomorphus (Phalotris) Cope, 1862.

Phalotris Cope, 1862, Proc. Acad. nat. Sci. Philad. (1861) 13:524.

Elapomorphus — Strauch (part.) 1884, Mel. biol. Acad. imper. Sci. St. Pétersb., 12:155

Espécie-tipo: E. (Phalotris) tricolor Dumeril, Bibron et Dumeril, 1854.

Diagnose: Morfologia: cabeça reforçada, variando de um

nouco alongada a muito larga, com focinho projetado sobre a mandíbula, de

ponta arredondada ou afilada ou mesmo pontuda; olhos muito pequenos e

eentrantes, diminutos, semelhantes aos de Micrurus Wagler, 1824; decli-

vidade do dorso do focinho menos acentuada que em E. (Elapomorphus);

ıuda muito curta, grossa e romba. Folidose: dois internasais e um prefron-

| grande, transversal; temporais podem faltar. Coloração pardo-ocrácea a

vermelha.

BRs tin beurine avo qe o gr a fica tio 1705

Brasil sul, sul da Bolivia, Paraguai, Argentina e Uruguai.

Comentário: subgênero representado por seis espécies

que podem ser distribuídas em quatro grupos morfocromáticos:

a) Grupo tricolor, cor uniforme vermelha:

1. E (Phalotris) tricolor Duméril, Bibron et Dumeril, 1854.

1. E (Phalotris) mertensi Hoge, 1955.

b) Grupo spegazzinii, cor estriada de preto, com manchas pretas ven-

trais e colares, nucal e anal:

3. E. (Phalotris) spegazzinii Boulenger, 1913.

4. E. (Phalotris) lemniscatus Duméril, Bibron et Dumeril, 1854.

c) Grupo punctatus, intermediário entre (a) e (b):

5. E (Phalotris) punctatus Lema, 1979.

d) Grupo nasutus focinho pontudo, intermediário entre E/apomorphus

e Apostolepis:

6. E. (Phalotris) nasutus Gomes, 1915.

José Miguel Cei (comunicação epistolar, 1984) descreveu espécie,

Elapomorphus cuyanus, com base em espécimens das Províncias argentinas

de Mendonza e San Juan, a sudoeste da Argentina não patagônica. A es-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

62 LEMA, T. de

pecie nova de Cei, cuja descrição está no prelo, apresenta-se muito próxima:

de E. (P,) spegazzinii. 7

2.1. Elapomorphus (P.) tricolor Duméril, Bibron et Duméril, 1854.

Rigs 7)

Elapomorphus tricolor Duméril, Bibron & Duméril, 1854, Erp.gen., 7:837.

Phalotris tricolor — Cope, 1862, Proc. Acad. nat. Sci. Philad. (1861) 13:302.

Material-tip o: holótipo depositado no Muséum Nationale d'Histoire Natu

relle, Paris.

Localidade-tipç o: Santa Cruz, Departamento Santa Cruz, Bolívia, confor-

me VANZOLINI (1948).

Diagnose: espécie de porte pequeno. Morfologia: cabeça

curta, com focinho redondo, zona parietal elevada plana em cima ou en-

talhada. Coloração: cabela preta superiormente, com colares nucais branco-

amarelado e preto, este último da largura de 5 a 6 escamas dorsais verte-

brais; zona vertebral vermelho-cinábria (conforme SÉGUY, 1936), que se tor-

na clara na linha paraventral; ventre branco.

Dist ricbulilca o qe cara Ticiano 17):

própria da região do chaco, desde a Bolívia meridional até o norte e nordes-

te da Argentina; um registro para nordeste do Uruguai; nc Brasil ocorre na

região sudeste (oeste de São Paulo e Mato Grosso para Mato Grosso do

Sul).

O bs ervaçó es: campos do tipo cerrado.

2.2. Elapomorphus (P.) mertensi Hoge, 1955.

(Eigs.3,.17)

Elapomorphus tricolor — V. Brazil, 1914, Defense ophid.: est. 8, fig.3; — Vanzolini, 1948 (part.), Rev-

ta. bras. Biol., 8:3):383.

Elapomorphus mertensi Hoge, 1955, Senckenb. biol., 36(5/6):301, est.27, 29, fig.3.

Material-tip o: holótipo depositado no Instituto Butantan, São Paulo, IBSP

16425; 133 parátipos por designação original, depositados, 121 no mesmo Instituto e 11 no Museu de

Zoologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, procedentes dos Estados de Minas Gerais, São

Paulo e Paraná, Brasil.

Localidade-tip o: Serra Azul, nordeste do Estado de São Paulo, Brasil.

Diagnose: Pode atingir até 1,5m, sendo, portanto, o táxon

de maior porte do gênero. Aspecto geral de £. (P.) tricolor, com a qual es-

teve confundida. Folidose: sutura entre os internasais ausente; ventrais, 223-

252; subcaudais, 21-36. Coloração: cabeça preta superiormente, colares

nucais creme-amarelado e preto, este da largura de 2 a 3 escamas dorsais

semelhando ser apenas uma margem do colar claro; zona dorsal vermelho-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 63

cinábria (conforme SEGUY, 1236), com a fila paraventral clara, quase bran-

ca; escamas. dorsais com ápice preto; faces inferiores brancas. 2

DAS rd bruno: Amor agueno gif ár fulugrar (fig, un:

centro-sul do Brasil, Estados de Minas Gerais (sul), São Paulo e Paraná

(norte).

Comentários: HOGE (195) aventou a possibilidade de

existir uma subespécie a sudoeste do Estado de São Paulo e no de Mato

Grosso, por ter notado diferenças nos exemplares procedentes dessa região,

mas não citou-as. É possível que E. (P.) mertensi seja simpátrica com E. (P.)

tricolor na área indicada e, como são espécies muito próximas, que haja

hibridização entre elas.

Observações: pela distribuição geográfica dos exem-

plares colecionados no Instituto Butantan, parece ser uma espécie que

ocorre tanto na zona da mata como no cerrado. É relativamente comum nas

matas úmidas do Instituto Butantan, em São Paulo.

2.3. Elapomorphus (P.) spegazzinii Boulenger, 1913.

Elapomorphus lemniscatus — Boulenger (part.), 1885, Ann. Mag. nat. Hist. (5) 15.321, est.10; —

Serie, 1915, Ann. Mus. Hist. nat. Buenos Aires, 27:106.

Elapomorphus spegazzinii Boulenger, 1913, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova (3)6:49; — Marelli, 1924,

Mems minist. Obras publ. Argentina (1922-23):593.

Elapomorphus bilineatus — Amaral (part), 1929, Mems Inst. Butantan 4:47, 107, 223.

Material-tip o: holötipo depositado no Museo Civico di Storia Naturale

Giacomo Doria, Genova, MSNG 30651.

Localidade-tip o: cidade de La Plata, Província de Buenos Aires, Argen-

tina.

Diagnose: espécie de tamanho médio. Morfologia: focinho

redondo com rostral curvo, nunca proeminente; mandíbula pouco recuada;

cabeça um pouco alongada e alta, focinho nunca deprimido. Folidose: inter-

nasais geralmente não formam sutura entre si; escudos supracefálicos alon-

gados, de lados paralelos; ventrais, 187-222; subcaudais, 21-38. Coloração:

geral ocrácea (SÉGUY, 1936), geralmente com duas estrias pretas longi-

tudinais cujas escamas não apresentam debrum claro; estria vertebral nem

sempre presente, podendo apresentar-se vestigial; zona vertebral com fino

pontuado preto, estando os pontos dispersos por toda a zona ou concen-

trados na linha neural; pontos pretos atingem principalmente a periferia de

cada escama; lados sob estrias pleurais são branco-pardacentos manchados

ou não de preto; manchas ventrais grandes com borda livre irregular.

Disto ro bina lach apos igiesorig- nanda erasmilfig: 16):

Argentina, exceto as terras áridas a noroeste desse país como quase toda a

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

64 LEMA, T. de

Patagônia; na Patagônia, a espécie ocupa apenas a estreita faixa do litoral

atlântico até cerca de 42º LS. E

O bis es-mevi are so les: espécie própria da Província Zoo-

geográfica Pampeana, de savanas úmidas e secas, clima temperado com

temperaturas acentuadas em períodos curtos no verão ou no inverno.

Niloutcoa s bias on! O mi cia” DUMERIL, SF PIBRONERE

DUMÉRIL (1854) descreveram Flapomorphus bilineatus com base no espé-

cimen MHNP 3667 (Museu de Paris), procedente da Província Corrientes,

Argentina e Elapomorphus lemniscatus, cujo holótipo procede de Monte-

videu, Uruguai, segundo LEMA (1977, 1979a). STRAUCH (1885) e BOU-

LENGER (1896), aceitaram ambas como espécies válidas. AMARAL (1929)

sinonimizou E. /emniscatus com E. bilineatus. LEMA (1977, 1979a) reviu

todos os tipos dos nomes sinonimizados com £. bilineatus sensu AMARAL

(1929) e analisou a variação dessas serpentes em toda a área de ocorrência,

propondo subespécies. Concluiu que o holótipo de £. bilineatus era um in-

tergradante entre as subespécies da Argentina, suspectus x spegazzinii, e

que o holótipo de £. /emniscatus representava uma subespécie própria dos

pampas que se estendem do Uruguai para o Rio Grande do Sul, Brasil. Nes-

te artigo, após análise crítica dos caracteres dos táxons da Argentina com-

parados com os do Brasil e Uruguai, consideramos as duas subespécies ar-

gentinas como pertencendo a espécie diferente do material do Brasil e

Uruguai. Tendo em vista os artigos | e 24c do Código Internacional de

Nomenclatura Zoológica, rejeitamos o nome e o tipo de £. bilineatus, usan-

do E. (P.) spegazzinii para a espécie ocorrente na Argentina, e £. (P.) /em-

niscatus para a que ocorre no Brasil e Uruguai, sendo que os holótipos de

ambas representam a contento ambas as espécies.

Divisão: conforme LEMA (1978a, 1978b) esta espécie está

dividida em duas subespécies, a nominal e E. (P.) spegazzinii suspectus

Amaral, 1924.

2.3.1. Elapomorphus (P.) spegazzinii spegazzinii

Boulenger, 1913.

(Eigs..5, 1%)

Elapomorphus lemniscatus — Boulenger (part.), 1885, Ann. Mag. nat. Hist. (5):15:321, est.10.

Elapomorphus bilineatus — Amaral (part.), 1929, Mems Inst. Butantan, 4:47, 107,223.

Elapomorphus spegazzinii Boulenger, 1913, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova (3)6:49.

Elapomorphus bollei Mertens, 1954, Senckenb. biol., 34:183, fig.1, localidade-tipo: serras próximas a

Tándil, Buenos Aires, Argentina.

Elapomorphus bilineatus spegazzinii — Lema, 1978, Comunic. Mus. Ci. PUC-RS (17):12.

Elapomorphus lemniscatus spegazzinii — Lema, 1979, Iheringia (Zool.) (54):80.

Material-tip o: vide £.(P.) spegazzinii.

Localidade-tipo: vide E(P.) spegazzinii.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 65

Diagnose em relação ao gênero, é uma subespécie de

porte médio e aspeto reforçado, com cabeça um pouco alongada. Colo-

ração: geral dorsal, pardo-clara (ocre) rica em melanina sob a forma de fino

pontilhado preto esparso sobre toda a zona vertebral, entre duas largas es-

trias pleurais pretas longitudinais; estria vertebral presente ou ausente, ou

mesmo vestigial; lados, sob estrias, pardo-claros e brancos com as escamas

fortemente pigmentadas de preto ântero-superiormente que, em conjunto,

formam estrias oblíquas que atingem a primeira fila paraventral e mesmo

contatando com as manchas ventrais; cabeça marmorizada densamente de

preto sobre fundo ocre vivo; vestígios de colar nucal claro sob a forma de

manchas claras nem sempre distintas; com ou sem vestígio de colar nucal

preto; zona gular marmorizada de preto; há espécimens melânicos com

cabeça preta dorso-ventralmente, sem vestígios de colares nucais; manchas

pretas ventrais largas, com borda livre muito irregular semelhando picos de

uma cordilheira; subcaudais fortemente manchadas de preto em quase toda

a extensão, mas principalmente em suas margens internas, sendo suas -bor-

das livre irregulares.

Ec 6ti p o: ao sul da Província de Buenos Aires existem ele-

vações de cerca de 500m acima do nível do mar, em média, próximas à

cidade de Tändil e que se dispõem de leste a oeste, sendo que na extre-

midade ocidental ocorre a Sierra de La Ventana — a população existente

nessas elevações isoladas no meio do pampa argentino apresenta a colo-

ração mais clara, estrias mais estreitas e lados pleurais difusamente pon-

tuados de preto, dando um aspeto geral cinzento; também o porte é menor;

dessa área procede o tipo de “E. bollei” Mertens, 1954 que aqui apresen-

tamos como um ecótipo. Entretanto, é bem possível que uma amostragem

melhor na área venha a demonstrar a existência de uma subespécie endê-

mica dessas elevações.

Dees Spire aros gr 8.0. qr a) Talea, (Ng 18):

principalmente na Província de Buenos Aires, com dispersões para nordeste

(mesopotâmia) e oeste, atingindo zonas semi-áridas e aí se encontrando e

intercruzando com a outra subespécie (E. (P.) spegazzinii suspectus); para O

sul até a Patagônia.

O bs ervaçó es subespécie própria dos pampas planos

tipo savana, ricos de água e gramados, sendo chamada em alguns locais de

“culebra de los esteros” ou “culebra de los bafiados””; evita, portanto, as

regiões áridas; a única parte elevada que ocorre se situa ao sul do território

(vide Ecótipo).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

66 LEMA, T. de

2.3.2. Elapomorphus (P.) spegazzinii suspectus Amaral, 1924

(Figs. 6, 17)

Elapomorphus bilineatus — Amaral (part.), 1929, Mems Inst. Butantan, 4:47, 107, 223; — Scolaro &

Cei (part.), 1979, Copeia, 1979:745, fig.1.

Elapomorphus lemniscatus — Boulenger (part.), 1885, Ann. Mag. nat. Hist (5)15:321, est.10.

Elapomorphus suspectus Amaral, 1924, Joúr. Wash Acad. Sci., 14:202.

Elapomorphus bilineatus suspectus — Lema, 1978, Comunic. Mus. Ci. PUC-RS(16):2, figs. 1-3.

Elapomorphus lemniscatus suspectus — Lema, 1979, Iheringia (Zool.) (54):80.

Material-tip o: holótipo depositado no United States National Museum,

Washington, USNM 48939.

Locairidade-tip o: cidade Pilar, Província Córdoba, Argentina.

Diagnose: Subespécie de porte pequeno e aspeto geral

delgado, com leve depressão cervical. Coloração: cabeça preta, colares

nucais presentes, ambos estreitos; zona gular clara com mancha preta em

forma de “Y” na linha mediana, ligada a uma linha preta em arco sobre in-

fralabiais e sinfisal; cor dorsal geral ocre clara com duas estrias pretas lon-

gitudinais e zona vertebral com ou sem pontos pretos formando ou não linha

falhado; ou, em menor frequência, estria preta nítida vertebral; lados, sob

estrias, brancos e, assim, a face ventral, cujas manchas são retangulares ou

semilunares não tocando os lados de cada escudo, a borda livre levemente

irregular, subcaudais com manchas reduzidas apenas à borda interna de

cada escudo subcaudal, ou formando uma linha preta em ziguezague ou

mesmo, pontos isolados, ficando a face subventral praticamente branca; es-

ta subespécie possui, pois, baixa taxa de melanina. Para a região sudoeste

da Argentina há espécimens sem pontos pretos na zona vertebral.

Bisi =s-t ro bue ao “geo Tg, Frart ic aeg: 18):

pröpria do Distrito Zoogeogräfico Subandino na Argentina, atingindo ele-

vações altas da pré-cordilheira; dispersa-se para nordeste até a mesopotämia

dos rios Paraná e Uruguai onde intergrada com a subespécie nominal; dis-

persa-se para leste intergradando com a raça nominal ao longo de uma linha

N-S; para sudeste atinge até o litoral baixo atlântico da Patagônia até a

localidade de Puerto Madryn, Província Chubut, 42º30' LS (SCOLARO &

CEI, 1979), sendo o extremo meridional da distribuição do gênero E/apomor-

phus.

2.4. Elapomorphus (P.) lemniscatus Duméril,

“Bibron et Duméril, 1854.

(Fig. 17)

E. [lapsomorphus] lemniscatus Duméril (ex errore; nomen nudum), 1853, Mems Acad. Sci. Paris,

23:489.

Elapomorphus lemniscatus Duméril, Bibron & Dumeril, 1854, Erp. gen., 7:840; — Boulenger (part.),

1896, Cat. sn., 3:238, 240, 242, fig .17.

Phalotris lemniscatus — Cope, 1862, Proc. Acad. nat. Sci. Philad. (1861) 13:302.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 67

Elapomorphus bilineatus — Amaral (part.), 1929, Mems Inst. Butantan, 4:47, 107, 223.

Material-tip o: holótipo depositado no Muséum National d'Histoire Naturelle,

Patis, MHNP 3668, coletado por Charles Darwin.

Localidade-tipç o: “Amérique du Sud” designata (LEMA, 1977) como

Montevideo, Uruguai.

Diagnose Morfologia: porte maior que E. (P.) spegazzinii;

cabeça mais larga nos adultos e focinho tendendo ao cônico com a idade; os

jovens com cabeça um pouco mais alongada e focinho arredondado. Co-

loração: primária vertebral vermelha, com estrias e/ou faixas pretas longi-

tudinais, cujas escamas são sempre bordeadas de branco ou pálido; cabeça

geralmente preta; colares nucais geralmente presentes; zona vertebral sem

pontos pretos, exceto por vestígio da estria vertebral (em uma subespécie);

manchas ventrais com borda contínua, nunca irregular. Folidose: ventrais,

180-217; subcaudais, 19-36.

Dina ter, rg dl Ciao O SOB) 17 ant Cr do Mig; 172:

Brasil meridional ao Uruguai; dispersöes no sentido NE-SW atingindo o nor-

deste da Argentina, onde a subespécie nominal é simpátrica com E. (P.)

spegazzinii; parece atingir também, o lado oriental do Paraguai e terras ad-

jacentes da Bolívia, conforme material muito antigo depositado no Museu de

Paris.

ObservacodÖ e s: esta espécie ocupa uma região de clima

temperado com alguma influência subtropical, desde zonas florestadas

elevadas (Planalto) até planícies costeiras arenosas e savanas ricas e úmidas;

duas subespécies de elevações e duas de planos; as primeiras bilineadas e

com porte grande e as últimas trilineadas e menores.

Divisão: quatro subespécies, com a seguinte distribuição:

1. E (P.) lemniscatus lemniscatus: pampas uruguaio-brasileiros.

2. E (P.) lemniscatus trilineatus: litoral.

3. E (P.) lemniscatus iheringi: planalto.

4. E (P.) lemniscatus divittatus: serras do sudeste pampeano.

2.4.1. Elapomorphus (P.) lemniscatus lemniscatus Dumeril,

Bibron et Dumeril, 1854.

(Figs.. 7, 18)

Ph otris melanopleurus Cope (part.), 1885, Proc. amer. philos, Soc., 22.189.

Elapomorphus bilineatus lemniscatus — Lema (part.), 1970, Iheringia (Zool.) (38):103.

Elapomorphus lemniscatus lemniscatus — Lema, 1979, lheringia (Zool.) (54):80.

Material-tipo: vide E(P.) lemniscatus.

Localidade-tip o: vide E(P.) /iemniscatus.

Diagnose: Morfologia: porte médio, cabeça curta e larga,

focinho redondo afilando nos adultos mais desenvolvidos. Lepidose: rostral

visível de cima maior que a sutura entre internasais, sendo essa sutura geral-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

68 LEMA, T. de

mente longa; ventrais, 185-212. Coloração: cabeça castanho-anegrada, colar

branco-amarelado e colar preto sempre presentes e evidentes; região ver-

tebral vermelha com três estrias longitudinais pretas e largas; lados sob es-

trias creme, manchados difusamente de preto e com pontos nos indivíduos

melânicos; ventre branco-amarelado com manchas largas de lados retos ou

curvos e, neste último caso, com aspeto semilunar; manchas pretas dos

subcaudais de margem livre oblíqua, mais largas internamente, com aspeto

de uma folha composta de pteridófita no conjunto.

Dis terrbuicç ão gre o gor à fivevar aiiarisdo

Estado do Rio Grande do Sul, Brasil para o Uruguai; dispersa-se para o lado

da Argentina, a nordeste deste país, onde é simpátrica com E. (P.) spegaz-

zinii e, parece se dispersar para noroeste atingindo o Paraguai meridional e a

Bolívia atê Santa Cruz; no lado oriental do Rio Grande do Sul e Uruguai en-

contra e intergrada com a subespécie litorânea, E. (P.) lemniscatus trili-

neatus; para o nordeste da Depressão Central do Rio Grande do Sul, disper-

sa-se pelas elevações escalariformes que transicionam do pampa para o

planalto e aí intergrada com a subespécie serrana, E. (P.) /emniscatus iherin-

gi; das intergradações citadas resultou um número elevado de fenótipos que

podem destoar do conhecido o que vem ocasionando através dos tempos,

descrições de “novas espécies” por parte de vários especialistas.

O bservaçóes: subespécie própria de campos gra-

mados e ricos de coleções de águas, de clima temperado com chuvas e frio,

mas principalmente ventoso; povoa algumas elevações ocorrentes nos pam-

pas onde também surgem vegetais arbustivos e escassas árvores.

Mel anismo: no lado oriental do Uruguai e extremo sul do

Rio Grande do Sul adjacente, em estreita faixa de terra alongada de N-S

paralela ao litoral atlântico, ocorrem espécimens com taxa melânica elevada,

nos quais as estrias longitudinais são mais largas que o normal, acompa-

nhadas de pontos pretos laterais e pontos pretos na zona nuco-cervical que

podem tornar indistinto o colar nucal claro, que é cruzado pela estria ver-

tebral — parece tratar-se de melanismo populacional, pois vimos exemplares

de outras espécies de escamados procedentes dessa área ricos em melanina

(LEMA, 1977).

2.4.2. Elapomorphus (P.) lemniscatus trilineatus Boulenger, 1889.

(Bigs.'9,.18)

Elapomorphus trilineatus Boulenger, 1889, Ann. Mag. nat. Hist. (64:266.

Elapomorphus bilineatus lemniscatus — Lema (part.), 1970, Iheringia (Zool.) (38):103, fig.2b.

Material-tip o: holótipo depositado no British Museum (Natural History),

Londres, BMNH 89.8.24.1.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 69

Localidade-tipço: região do rio Camaquã, São Lourenço do Sul, Estado

do Rio Grande do Sul, Brasil.

Diagnose: subespécie de porte pequeno, com variação

morfológica ontogênica, sendo os filhotes ejovens de cabeça alongada e

focinho redondo, corpo afilado e delgado; adultos com cabeça curta, larga,

focinho cônico e corpo reforçado, praticamente com um só diâmetro em

toda sua extensão. Coloração: geral clara, com baixo teor de melanina; cor

vertebral pardo-clara levemente rosada, às vezes de tom cobre; sobre esse

fundo correm três estrias longitudinais pretas geralmente estreitas mas que

alargam-se nos exemplares com mais idade: cada estria tem a largura varian-

do de duas metades de escamas a uma escama ladeada de metade de cada

fila adjacente (1/2 + 1/2 ou 1/2 + 1 + 1/2); cada escama de estria preta,

além de ter sua margem pálida, possui a melanina distribuída principalmente

nos ápices e medianamente formando a figura de uma seta de pontas opos-

tas; lados, sob estrias pardo-amarelado claros ficando quase brancos na

face ventral, onde as manchas são pequenas e semilunares; a cabeça é mar-

morizada de preto com fundo pardo, sendo mais escura nos filhotes e jovens

e cinzenta nos adultos; colares nucais ausentes ou vestigiais, sendo o claro

cruzado ou não pela estria vertebral; o subventre é pobre de melanina, es-

tando esta restrita às suturas internas dos subcaudais, geralmente formando

uma estria preta em ziguezague.

DM spend Dr url serao os ugre oe Iresam(iig: 18):

restrita ao litoral arenoso e baixo do Brasil meridional até Maldonado,

Uruguai; intergrada com a subespécie pampeana, E. (P.) /emniscatus lemnis-

catus ao longo de uma linha geográfica N-S a leste da área, como que li-

mitando sua dispersão para oeste; no extremo nordeste do Rio Grande do

Sul ela dispersa-se pelas elevações crescentes que bordejam o Planalto

Meridional do Brasil e ai encontra e intergrada com a subespécie serrana, E.

(P.) lemniscatus iheringi; inclusive é possível encontrar nessa área indivíduos

intergradantes das três subespécies.

O bservaçóeçs: subespécie própria do litoral arenoso

meridional, vivendo enterrada na areia ou em galerias de tuco-tuco (Ctenom-

ys sp.); é mais ou menos comum nos campos costeiros, quer só de ve-

getação rasteira, quer arborizado com árvores exóticas (eucalipto).

Ecótipo: no extremo sudeste do Rio Grande do Sul parece haver uma

forma própria da área, de aspeto muito delgado, estrias muito finas e man-

chas ventrais cordiformes muito estreitas; em análise realizada por nós

(LEMA, 1977) considerâmo-la, previamente, um fenótipo regional (forma

leptolineata), que é simpátrica com indivíduos do padrão geral.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

70 LEMA, T. de

2.4.3. Elapomorphus (P.) lemniscatus iheringi Strauch, 1885.

(Figs. 10,18)

Elapomorphus iheringi Strauch, 1845, Mel. biol. Acad. St. Pétersb., 12:185.

Phalotris melanopleurus Cope (part.), 1885, Proc. amer. philos Soc., 22:189, localidade-tipo restricta

(LEMA, 1977): encosta do nordeste do Rio Grande do Sul, Brasil.

Elapomorphus bilineatus reticulatus — Lema (part.), 1970, Iheringia (Zool.) (38):104, fig.2a.

Material -t ip o: holötipo depositado no Zoological Institute of Academy of

Sciences, Leningrado, ZIL 3811.

Localideade- ti p o Mundo Novo, Taquara, Rio Grande do Sul, Brasil.

Diagnose Morfologia: subespécie de maior porte, podendo

atingir quase um metro de comprimento; possui aspeto reforçado, cabeça

alta, focinho redondo. Coloração: cabeça preta, colares nucais evidentes e

largos; zona vertebral vermelho-cinábria; zona pleural e ventral, pretas; as

escamas paraventrais (uma ou duas filas) podem apresentar a margem än-

tero-inferior clara mais larga ou mesmo serem claras, formando uma estria

clara paraventral; na linha vertebral podem haver pontos esparsos, represen-

tando vestígios da estria vertebral própria das raças dos planos baixos.

Djs tordob uso do geo g rá Teiler anellier 18):

subespécie própria do Planalto Meridional do Brasil, principalmente em sua

porção oriental, de São Paulo ao Rio Grande do Sul; dispersa-se para su-

doeste atingindo Misiones, Argentina; nas encostas meridionais do Planalto,

no Rio Grande do Sul, encontra e intergrada com a subespécie nominal,

bem como no limite nordeste do planalto, ainda no Rio Grande do Sul, in-

tergrada com E. (P.) /emniscatus trilineatus — desses cruzamentos surgem

fenótipos trilineados que vem confundindo pesquisadores alheios a esses

problema, como COPE (1885) e MERTENS (1954).

Observac oÖ e s: subespécie própria das florestas Úmidas

de araucária ou das que lhe substituíram nas partes mais altas do Brasil

meridional; o solo dessa região é formado pela desagregação do basalto,

mesmo assim a serpente se oculta rapidamente; no inverno cai neve nas

secções mais altas do extremo sul (São Joaquim, no Estado de Santa

Catarina e na “serra” do Rio Grande do Sul) e, normalmente, esta região é

bastante chuvosa e úmida, com frequentes cerrações.

2.4.4. Elapomorphus (P.) lemniscatus divittatus, ssp.n.

(Figs. 8, 18)

Elapomorphus lemniscatus — Boulenger, (part.), 1885, Ann. Mag. nat. Hist. (5)15:194; — Villagran,

1956?, Museu Dámaso Larränaga, Montevideo:25 (fig.).

Material-tip o: holótipo depositado no Museu de Ciências Naturais, Fun-

dação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, MCN 3784, parátipos na mesma instituição,

números MCN 1772, 4458, 4476; na Facultad de Humanidades Y Ciencias, Montevideo, FHCM

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 7A

0348; no Instituto Butantan, Säo Paulo, IBSP 1644, 1648; no Zoologische Sammlung des Bayerischen

Staates, München, ZSM 20714.

Localidade -t ip o: Passo do Atalho, Canguçú, Rio Grande do Sul, Brasil.

Diagnose destaca-se das demais por possuir apenas duas

linhas longitudinais pretas e as manchas pretas ventrais são largas e se-

milunares.

Descrição Morfologia: subespécie de porte grande,

semelhante a E. (P.) lemniscatus iheringi; cabeça alta e longa, com focinho

redondo. Coloração: cabeça preta, com colares nucais evidentes, sendo o

colar preto um pouco estreito; zona vertebral de cor coral, delimitada por

suas estrias pretas longitudinais largas; os lados sob estrias são amarelados e

imaculados; as faces inferiores são branco-amareladas com manchas pretas

transversais largas mas de lados biselados, com aspeto semilunar; possui

colar preto cloacal em forma de sela, como as demais subespécies.

East De Use do «q eco og "Aa fi Ca Mg: 18):

subespécie endêmica das serras a sudeste do Rio Grande do Sul, Brasil

(Serra do Sudeste) que se estendem para o sudeste do Uruguai até Punta

del Este e Montevidêo.

O bservaçóes: raça própria de campos altos cobertos

parcialmente de capões de mato, cuja altitude média é de 500m; o clima é

do tipo temperado para frio, sofrendo influência dos ventos que sopram nos

pampas.

2.5. Elapomorphus (P.) punctatus Lema, 1979.

(Figs. 4, 16)

Elapomorphus puncatus Lema, 1979, Revta. bras. Biol., 39(4):835, figs. 1-26.

Elapomorphus bilineatus — Scolaro & Cei (part.) 1979, Copeia, 1979 (4):746.

Material-tip o: holótipo depositado no Museo de La Plata, Buenos Aires,

MLPA 0579; cinco parátipos depositados: um no Departamento de Ponzofias do Instituto Nacional de

Microbiologia "Gustav. G. Malbran”, Buenos Aires, CHINM 3310, atualmente transferido para o

Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia” (o exemplar ainda não foi incorpora

o a esta instituição); dois estão na Fundación Miguel Lillo, Tucumán, FMLT 0015, 0710; um no Museu

de Ciências Naturais, Porto Alegre, MCN 6443; finalmente, um no Museo Civico de Storia Natural e

Giacomo Doria, Genova, sem número.

Localidade-tipo: Rosário de la Frontera, Salta, Argentina.

Diagnose Morfologia: espécie de porte pequeno, de

padrão cromático semelhante a E. (P.) tricolor mas de coloração primária

igual a E. (P.) spegazzinii suspectus. Coloração: cabeça preta, colares nucais

evidentes, sendo o colar preto muito largo, cerca de 6 a 12 escamas dorsais

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

72 LEMA, T. de

de largura; zona vertebral ocre, sem estrias, somente pontos pretos dimi-

nutos esparsos que desaparecem no terço final; aparentemente os pontos

estão irregularmente dispostos, entretanto, um exame cuidadoso mostra que

tendem à disposição em filas longitudinais, basicamente em número de três

filas, com vestígios do padrão trilineado; lados pleurais pardo-claros tornan-

do-se creme-amarelados para o paraventre; lado inferior branco imaculado,

da cabeça à cauda.

Deles rel cute a o. "ge o qr af orale 1):

noroeste da Argentina com dispersão para nordeste até Misiones, e para O

sul atê cerca de Mendonza.

ObservacdÖ e s: própria da região árida, parecendo ser

um táxon chaquense.

2.6. Elapomorphus (P.) nasutus Gomes, 1915

Rigs: 1° 12,17)

Elapomorphus nasutus Gomes, 1915, Ann. paul. Med. Cirurg., 4(6):121, est.3, figs.1-3; — Hoge &

Garcia, 1948, Mems Inst. Butantan, 21:67, est. 1,2.

Material-tip o: holötipo no Instituto Butantan, São Paulo, IBSP 0873; pa-

rátipo no mesmo instituto, IBSP 3085.

Localidade-tip o: Paineiras, Uberaba, Estado de Minas Gerais, Brasil.

Diagnose: Morfologia: difere das demais espécies por

apresentar focinho acuminado, aproximando-se de Apostolepis ambiniger

(Peters, 1869); tronco de diâmetro nitidamente maior que a cauda, que é al-

go afilada. Folidose: internasais apenas se tocam, sendo, cada um, trian-

guiar; frontal largo, pentagonal; temporais anteriores ausentes e parietais

tocam supralabiais; ventrais, 135-210; subcaudais, 20-39. Coloração: cabeça

pardo-escura, com tons mais claros, marmorizadamente; colar occipital claro

marginado de escuro ântero e posteriormente; tronco e causa de cor geral

pardo-rosada e castanha, com escamas dorsais orladas de escuro; lados

pleurais com dorsais escurecidas, destacando-se como faixas longitudinais

da largura, cada uma, de quatro filas de escamas no tronco e 2,5 na cauda;

essa faixa é mais escura em alguns exemplares que em outros; ventre claro,

rosado em vida, assim também a estreita fila paraventral.

Comentários: um exemplar do Paraguay, descrito par-

cialmente por LAURENT (1974) e que examinamos, mostra-se muito diferen-

te, no colorido, das descrições de GOMES (1915) e HOGE & GARCIA

(1948); a região vertebral apresenta-se pardo-escura com um forte tom

avinhado, faixas pleurais muito escuras e zona paraventral de igual cor e os

lados dos ventrais também são escuros; sobre a linha vertebral há uma série

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 73

de traços pretos, como vestígios de estria fina; este exemplar aproxima-se na

cor, bastante de Apostolepis erythronota (Peters, 1880) (fig. 12).

BRs otrrbpoyiirçÃãaro qe og ra triica lilo. 17):

espécie de distribuição mais concentrada ao sul de Minas Gerais e São

Paulo, Brasil, com dispersão para o norte de Santa Catarina; um registro

para o Paraguai oriental (LAURENT, 1974).

O bservaçó es: espécie própria do cerrado; pouco se

sabe de seu habitat.

CONSIDERAÇÕES ZOOGEOGRÁFICAS E FILOGENÉTICAS

As serpentes do gênero Flapomorphus são altamente modificadas pela

adaptação ao meio subterrâneo, como, também, para a inoculação de

peconha. Aproximam-se dos gêneros americanos, Tantilla Baird & Girard,

1853, Apostolepis Cope, 1862, Parapostolepis Amaral, 1921 (opistoglifodon-

tes), Micrurus Wagler, 1824 e Micruroides Schmidt, 1928 (proteroglifodon-

tes); aproximan-se, também, dos gêneros africanos, Calamelaps Günther,

1866, Polemon Jan, 1858 e Xenocalamus Günther, 1868. LAURENT (1974)

acredita que E. (P.) nasutus possa pertencer a outro gênero, próximo a

Xenocalamus, pela forma do focinho. SAVITZKY (1982) afirma o mesmo em

relação ao gênero Zlapomorphus, mas separa àquelas africanas na Sub-

família Aparallactinae, revivendo para as americanas, Elapomorphinae Jan,

1862 (partim). O gênero E/apomojus Jan, 1862, que AMARAL (1929) re-

conheceu em sua lista, foi descrito com base em um exemplar e até agora

não se encontrou outro; pelo exame do mesmo (LEMA, ms.c), vimos tratar-

se de um espécimen rico de anomalias de Apostolepis erytrhonota e que,

pela Lei de Prioridade, passa a chamar-se Apostolepis dimidiata.

Selecionamos diversos caracteres para avaliação do grau evolutivo

dessas serpentes fortemente adaptadas à vida subterrânea e que são: forma

da cabeça (alta, deprimida; longa, curta; afilada, larga; plana, angulosa;

focinho arredondado, cônico; pontudo), dentição maxilar (número, tamanho

relativo, forma, sulco da presa, posição desta em relação ao olho), escamas

dorsais (número de filas, redução ou não, e a forma na linha neural, e nas

nucais, occipitais, cervicais, paraventrais, caudais, e dos escudos supranais),

padrão cromático (dorsal, ventral; estrias, faixas, liso; vertebral, pleural,

paraventral), coloração primária (pardo, lacre, cinábrio, coral), colares nuco-

cervicais (presença, ausência, vestígios; largura, absoluta e relativa), co-

loração da cabeça, anelanal, tamanho do olho, número de escudos su-

pracefálicos, diâmetros (cabeça, cervical, tronco e cauda; anterior e pos-

teriormente), abertura bucal, forma da fenda e escudo anal. Com base na

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

74 LEMA, T. de

avaliação da polaridade evolutiva de tais caracteres, elaboramos o clado-

grama (fig. 13), que mostra uma derivação evolutiva genérica transacional

para as Micrurinae, confirmando complementarmente o exposto por SAVIT-

ZKY (1982).

Elapomorphus bilineatus sensu AMARAL (1929) é considerada aqui

como um composto taxonômico de duas espécies, E. (P.) spegazzinii e E.

(P.) lemniscatus mas com a mesma origem, formando subespécies ao longo

das áreas que iam ocupando no processo de dispersão; outro enfoque, seria

o de terem centros de origem próprios. Considerando como válida a pri-

meira hipótese, o centro de origem teria sido a Província de Buenos Aires,

onde ela é mais comum e variável, tanto no porte como no colorido e na

forma; daí dispersou-se para oeste e norte, sendo barrada, a leste, pelo

oceâno Atlântico, ao sul pela Patagônia e a noroeste, pelas zonas áridas e

salinas e, no extremo oeste, pela Cordilheira dos Andes. O contingente que

atingiu os terrenos junto à cordilheira, diferenciou-se na raça E. (P.) spegaz-

zinii suspectus. O contingente que atingiu o Uruguai, logo viu-se isolado

pelo rápido e recente alargamento do Río de La Plata, diferenciando-se na

espécie £. (P.) /emniscatus, pela total interrupção do fluxo genético da

população-mãe. Esta última dispersou-se livremente pelo pampa e pela res-

tinga de terras costeiras litorâneas, então isoladas do continente pela linha

das lagoas emendadas, desde Laguna, Santa Catarina, Brasil até o Uruguai,

subespeciando-se como E. (P.) /emniscatus trilineatus. O táxon originador

deste, £. (P.) /emniscatus lemniscatus, povoou todas as partes baixas pam-

peanas do Uruguai e Rio Grande do Sul inclusive atingindo as bordas do

Planalto Meridional do Brasil e as serras do lado oriental da área; as que

povoaram a margem sul do Planalto foram se dispersando até São Paulo,

vindo a constituir-se na E. (P.) /emniscatus iheringi, e aquelas que ficaram

isoladas nas serras baixas meridionais, constituíram-se em E. (P.) /emnis-

catus divittatus. Com o levantamento geológico do litoral meridional (DE-

LANEY, 1966), as lagoas foram se isolando, estabelecendo-se pontes ligando

o litoral com o continente e, por elas dispersaram-se indivíduos de E. (P.)

lemniscatus trilineatus, encontrando-se e intercruzando com a raça pam-

peana (nominal), processo esse que está em franco andamento e poderá

resultar no desaparecimento da raça litorânea ou na formação de um fe-

nótipo novo. Essa teoria baseia-se não só no estudo meticuloso que fizemos

de razoável amostragem de exemplares (LEMA, 1977) como na fisionomia de

toda a secção meridional do Brasil e Uruguai (LEMA, 1982), bem como nos

“Centros de Dispersão de Vertebrados" propostos por MULLER (1973).

A segunda possibilidade, isto é, de cada uma das espécies ter tido

centro de origem diferente; £. (P.) spegazzinii teria surgido no Centro Bo-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Flapomorphus... 75

nariense e ocorrido a dispersão antes descrita, enquanto que, £. (P.) /emnis-

catus teria surgido no Centro Paranaense e se dispersado para o sul, po-

voando o pampa, aí formando E. (P.) Jemniscatus lemniscatus, e no litoral

então isolado, surgiu E. (P.) /emniscatus trilineatus, bem como povoando as

serras de sudeste da área, surgindo £. (P.) /emniscatus divittatus. Esta, por

povoar área de características ambientais semelhantes às do Planalto, man-

tem muita afinidade com E. (P.) /emniscatus iheringl.

O cladograma da (fig. 14) foi construído com base, principalmente nos

caracteres das diferentes subespécies, destacando-se: porte, forma da

cabeça, padrão cromático e análise da corologia (LEMA, 1977).

As serpentes da subfamília Elapomorphinae formam um grupo natural

bastante homogêneo do ponto de vista da morfologia, ainda que a osteo-

logia craniana e o hemipênis ainda são pouco conhecidos. Aproximam-se

fortemente dos Aparallactinae e Micrurinae, apresentando todas esas ser-

pentes, um tipo resultante da evolução convergente pelas modificações

adaptativas ao meio subterrâneo. Do ponto de vista da dentição, por outro

lado, vemos um sentido evolutivo de aperfeiçoamento que tende de um tipo

não peconhento. Assim, a dentição maxilar dos Elapomorphinae, em par-

ticular as do gênero Elapomorphus, mostra-se como de um tanatofídio, com

presas muito longas, bastante anteriores, glândula peconhögena muito gran-

de (LEMA, 1977) e outros aspetos (SAVITZKY, 1982).

Finalmente, a comparação da morfologia da cabeça entre as diferentes

espécies de E/apomorphus, como cabeça curta e larga, longa e afilada, lon-

ga e larga, cônica, alta ou deprimida, possibilitou-nos construir cladogramas

das espécies, subespécies, relacionando-as aos habitats, seguindo a linha de

pensamento exposta para explicar a formação das diferentes subespécies de

E. (P.) spegazzinii e E. (P.) lemniscatus.

AGRADECIMENTOS

À Dra. Carmen Lúcia dos Santos Cordeiro, Chefe da Seção de Herpetologia do Instituto Butan-

tan, São Paulo, pela franquia da coleção. À Rejane Rosa, desenhista do Museu de Ciências Naturais,

Porto Alegre, pelo acabamento final das ilustrações (mapas e cladogramas).

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Figs. 1-4: Desenhos esquemáticos da região média do tronco de: 1. E.(E.) quinquelineatus

(Raddi, 1820); 2. E.(E.) /epidus Reinhardt, 1861; 3. E.(P.) mertensi Hoge, 1955; 4. E.(P.) punctatus

Lema, 1979 (holótipo).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 79

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Figs. 5-8: Desenhos esquemáticos da região média do tronco de: 5. E.(P.) spegazzinii spegazzinii

Boulenger, 1913; 6. E.(P.) spegazzinii suspectus Amaral, 1924; 7. E.(P.) lemniscatus lemniscatus

Dumeril, Bibron et Duméril, 1854; 8. E.(P.) /emniscatus divittatus SSP.n.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

x N

x = 5%

Figs. 9-12: Desenhos esquemäticos da região média do tronco de: 9. £.(P.) lemniscatus trili-

neatus Boulenger, 1889; 10. E.(P.) /emniscatus iheringi Strauch, 1884; 11. £.(P.) nasutus Gomes,

1915; 12. E.(P.) nasutus, exemplar do Paraguai (Desenhos do autor.).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Flapomorphus...

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Fig. 13: Cladograma mostrando um gradiente transicional de Elapomorphus Wiegmann, 1843

para Micrurus Wagler, 1824. (A) Parapostolepis Amaral, 1921; (B) Elapomorphus; (B') Elapomorphus

(Elapomorphus); (B'') Elapomorphus (Phalotris) Cope, 1862; (C) Apostolepis Cope, 1862; (D) Micrurus

sensu lato.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

LEMA, T. de

Fig. 14: Cladograma das subespécies de £.(P.) spegazzinii Boulenger, 1913

catus Duméril, Bibron et Duméril, 1854. Em hachurado as subespécies derivadas.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

e de E.(P.) /emnis-

Sobre o gênero Elapomorphus... 83

TRÓPICO

45ºW GREENWICH

Fig. 15: Area (a) presumivelmente ocupada pelos representantes do gênero Elapomorphus Wieg-

mann, 1843.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

84 LEMA, T. de

TRÓPICO

45ºW GREENWICH

Fig. 16: Distribuição geográfica das espécies de Flapomorphus. (Elapomorphus) Wiegmann,

1843; (q) E.(E.) quinquelineatus (Raddi, 1820); (2) E.(E.) /epidus Reinhardt, 1861; (w) E.(E.) wuchereri

Gunther, 1861.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

Sobre o gênero Elapomorphus... 85

TRÓPICO

45ºW GREENWICH

Fig. 17: Distribuição geográfica das espécies de Elapomorphus (Phalotris) Cope, 1862: (1) E.(P.)

lemniscatus Duméril, Bibron et Dumeril, 1854; (m) E.(P.) mertensi Hoge, 1955; (n.) E.(P.) nasutus

Gomes, 1915; (p) E.(P.) punctatus Lema, 1979; (sp) E.(P.) spegazzinii Boulenger, 1913; (t) £.(P.)

tricolor Duméril, Bibron et Duméril, 1854.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

LEMA, T. de

TRÓPICO

Hr FIG.I8

45ºW GREENWICH

Fig. 18: Distribuição geográfica das subespécies de Elapomorphus (Phalotris) spegazzinii

Boulenger, 1913 e de E.(P.) /emniscatus Duméril, Bibron et Duméril, 1854: São indicadas apenas as

áreas nuclerares, isto é, aquelas em que predominam indivíduos não intergradantes: (d) E. (P.) /emnis-

catus divittatus, ssp.n.; (i) E.(P.) /emniscatus iheringi Strauch, 1885; (I) E.(P.) lemniscatus lemnis-

catus; (sp) E.(P.) spegazzinii spegazzinii; (su) E.(P.) spegazzinii suspectus Amaral, 1924.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):53-86, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra Latreille, 1804 (Coleoptera, Ceramby-

cidae, Parandrinae): Estudo fenético e cladístico de 12 espé-

cies*

Tania Heloisa de Araujo Arigony**

RESUMO

A morfologia das espécies do gênero Parandra acha-se insuficientemente estudada o que di-

ficulta o correto estabelecimento das suas relações.

Com base em dissecações e desenhos dos diferentes tagmas, foi levantado elevado número de

caracteres que possibilitou acrescentar novas informações sobre as espécies.

A partir desses dados, foram redescritas 11 espécies, e descrita Parandra (Parandra) solomo-

nensis Arigony, 1983.

A relação entre as espécies foi estabelecida pelos métodos fenético e cladístico.

Discutidos os resultados, propõe-se a formação de três grupos de espécies.

ABSTRACT

The present paper aims at enlarging knowledge of morphology of species of subgenus Paran-

dra, genus Parandra. This morphological study was necessary to establish characters which would

allow a more precise description of species leadind to a more objective approach to understanding in-

trageneric relationships.

A large number of characters were selected after analysis of drawings and dissections of dif-

ferent structures. This study added new information to the existing knowledge on the species of

genus Parandra, s.str.

Using selected data, upon tagmata, eleven species were redescribed and a new one described

Parandra (Parandra) solomonensis Arigony, 1983.

Fenetic and cladistic methods were used to establish relationships between the species.

After discussion of results the twelve species were grouped into three groups. The first one

with P. gabonica, P. frenchi and P. araucariae, the second one with P. capicola, P. lata, P. murrayi

and P. araucana and, the last one, with P. passandroides, P. austrocaledonica, P. heterostyla, P.

solomonensis and P. janus.

INTRODUÇÃO

Os poucos conhecimentos sobre as espécies da Parandra s.str., prin-

cipalmente a carência de estudos morfológicos com vistas à descoberta de

novos caracteres e, a ausência de descrições mais detalhadas motivaram o

presente trabalho. O tratamento mais pormenorizado desse grupo de es-

pécies, tem como objetivo principal a proposição de elementos que definam

* Aceito para publicação em 05.VII.1984. Contribuição FZB nº 300. Parte da tese de Mestrado em

Ciências Biológicas, área de Zoologia, em 07.1V.82, na Pontifícia Universidade Católica do Rio

Grande do Sul (PUC-RS).

** Pesquisador do Museu de Ciências Naturais (MCN), Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul,

Caixa Postal 1188, 90000 Porto Alegre, RS, Brasil. Bolsista do Conselho Nacional de Desenvol-

vimento Científico e Tecnológico (CNPq) Proc. 1111.5366/76-Z0-07.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

88 ARIGONY, T.H. de A.

novos caracteres, permitindo melhor estudo do subgênero. A pesquisa está

baseada em 12 espécies que se caracterizam pela presença de mandíbulas

não falciformes, com dente apical ventral presente, exceto em P. french,

carena paraocular nítida e sempre com carenas nas faces anterior e posterior

das tíbias.

Este grupo cosmopolita foi estudado a partir de caracteres obtidos de

machos, estabelecendo-se as relações através das análises fenética e cladis-

tica.

Posição sistemática d emEpraniman

drin ae: LATREILLE (1804), ao criar o gênero Parandra, colocou-

o entre os Cucujidae e, posteriormente em 1807 (apud LAMEERE, 1902)

situou-o em Cerambycidae. SERVILLE (1832) excluiu-o desta família, baseado

em caracteres das peças bucais e na presença do paroníquio tarsal. Desde

essa data até 1869, a posição deste gênero foi constantemente alterada, ora

constituindo família, ora incluído nos Cucujidae ou Cerambycidae conforme

LAPORTE (1840), BLANCHARD (1845), WHITE (1853) e THOMSON (1860;

1864).

A partir de LACORDAIRE (1869), a posição sistemática de Parandra,

constituindo uma tribo dos Prioninae, atualmente subfamília, mantêm uma

relativa estabilidade.

LAMEERE (1902) considerou o gênero Parandra como o ancestral dos

Cerambycidae s.l., relacionando esses longicórneos aos Trogositidae. O

mesmo autor (1912; 1913) continuou desenvolvendo estudos em Parandra,

tendo confirmado tal gênero dentre os Prioninae e proposto diversos sub-

gêneros. Não deixou, porém, de destacar a semelhança entre Parandra e

Passandra (Cucujidae).

CROWSON (1955) opôs-se às teorias de LAMEERE e, estabelecendo

algumas relações filogenéticas, registra que Prioninae, Anoplodermatinae e

Parandrinae formariam um grupo mais ou menos natural e que Parandra não

deveria ser o ancestre de todos os Cerambycidae. CROWSON (1960) torna a

registrar que Parandra é um Prioninae autêntico e como LAMEERE, rela-

ciona-o aos Trogositidae, apesar de apresentar justificativa diversa.

LINSLEY (1962) considerou este grupo como formado por longicór-

neos arcaicos, indicando uma série de caracteres que permite separá-los tan-

to de Prioninae quanto de Spondylinae. Destacou, ainda, que, apesar de ser

a larva do tipo primitivo, concordaria com outros grupos de Cerambycidae.

Atualmente Parandrinae conta com 3 gêneros: Parandra Latr.. 1804,

Erichsonia Westwood, 1849 e Hesperandra Arigony, 1978. Este último, des-

crito a nível de subgênero, foi elevado à gênero por VILLIERS, em 1980.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 89

Os Se UND es men 06:5 de Ficar ada Medina, DE

eua ss EIS LD MÊ UC |ueris d e (RR = OR AR DAR q je AR | Ss. str.:

o gênero Parandra tem 44 espécies distribuídas em 3 subgêneros:

Parandra, Archandra Lameere, 1912 e Neandra Lameere, 1912.

Archandra, monotípico, caracteriza-se por apresentar duas setas no

paroníquio tarsal; gálea curta e pouco pilosa, lábio em três planos e man-

dibulas da fêmea com forte reentrância externa lateral. Espécie-tipo: P. cas-

pia Mênétriês, 1832.

O subgênero Neandra, restrito à fauna neártica, caracteriza-se pela

ausência de setas no paroníquio; cavidades coxais anteriores fechadas atrás;

mandíbulas dos machos falciformes, com dente basal interno truncado. Es-

pécie-tipo: P. brunnea (Fabricius, 1798).

As espécies de Parandra s.str., caracterizam-se por apresentarem uma

seta no paroniquio tarsal e cavidades coxais anteriores abertas atrás. Es-

pécie-tipo: P. laevis Latreille, 1804.

Este subgênero tem espécies nas regiões Neotropical, Etiópica, Oriental

e Australiana. São neotropicais: P. laevis Latreille, 1804; P. angulicollis

Bates, 1879; P. lata Bates, 1884; P. cribata Thomson, 1860; P. /ucanoides

Thomson, 1860; P. punctata White, 1853; P. punctatissima Thomson, 1860;

P.cubaecola Chevrolat, 1862; P. murrayi Lameere, 1912 e P. araucana Bosg,

1951.

São conhecidas duas espécies da Região Etiópica: ?. capicola Thom-

son, 1860 e P. gabonica Thomson, 1858.

As espécies da Região Australiana são: P. puncticeps Sharp, 1878; P.

striatifrons Fairmaire, 1879; P. passandroides Thomson, 1867; P. austro-

caledonica Montrouzier, 1861; P. frenchi Blackburn, 1895 e P. araucariae

Gressitt, 1959.

E, finalmente, registram-se cinco espécies para a Região Oriental: P.

janus Bates, 1875; P. heterostyla Lameere, 1902; P. formosana Miwa &

Mitono, 1939; P. shibatai Hayashi, 1961; P. so/omonensis Arigony, 1983.

Destas 23 espécies foram estudadas 12, que se caracterizam por

apresentar mandíbulas falciformes, com dente apical ventral, exceto P. fren-

chi, carena fronto-orbital nítida e todas as tibias com carenas nas*faces an-

terior e posterior. O estudo deste grupo de 12 espécies foi sugerido em

trabalho preliminar (ARIGONY, 1978) quando, pela constatação das carac-

terísticas supracitadas, evidenciou-se a formação de dois grupos de espé-

cies.

A não separação em täxon formal foi devida à necessidade da reali-

zação de estudos comparativos com as demais espécies.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

90 ARIGONY, T.H. de A.

O elenco das espécies estudadas com a respectiva distribuição geo-

gráfica é o seguinte: P. frenchi Blackburn, 1895, Austrália; P. araucariae

Gressit, 1959, Nova Guiné; P. gabonica Thomson, 1858, Chad, Camarões,

Guiné Equatorial, Uganda, Sudão, República Centro Africana, Congo, Zaire,

Tanzânia, Nigéria, Fernando Póo, S. Tomé; P. capicola Thomson, 1860,

Africa do Sul; P.lata Bates, 1884, México;P.murrayi Lameere, 1912, Brasil;

P.araucana Bosg, 1951, Chile, Argentina; P. janus Bates, 1875, Indonésia

(Filipinas, Java, Nova Guiné); P. solomonensis Arigony, 1983, Melanesia

(Ilhas Solomon); P. heterostyla Lameere, 1902, Indonésia (Ilhas Cêlébes); P.

austroceledonica Montrouzier, 1861, Melanésia (Nova Caledônia); P. passan-

droides Thomson, 1867, Melanésia (Nova Caledônia).

Parandra lata foi estudada a partir de fêmeas pela impossibilidade de

serem obtidos machos. Foram considerados os seguintes elementos para sua

inclusão: 1) a fêmea apresenta as características da espécie; 2) os caracteres

sexuais dimórficos foram definidos por estimativa supondo-se que sejam al-

tas as probabilidades de que possuam características semelhantes as dos

machos das espécies dos quais mais se aproximou; 3) a filogenia estabe-

lecida pode ser revista caso alguns caracteres estimados não se confirmem e

OS caracteres mensuráveis mostrem-se também altamente dimórficos.

Neste estudo não estão incluídas Parandra formosana Miwa & Mitono,

1939 e Parandra shibatai Hayashi, 1961 (relacionadas a P. janus Bates, 1875)

por não ter sido possível examinar nenhum exemplar.

MATERIAL E MÉTODOS

Material as coleções recebidas para estudo provieram das seguintes instituições:

AMNH (American Museum of Natural History, New York); BMNH (British Museum (Natural History),

London); BPBM (Bernice P. Bishop Museum, Honolulu); CASC (California Academy of Sciences, San

Francisco); CCCS (Coleção Campos Seabra, Rio de Janeiro); CUOC (Carleton University, Ottawa);

DEIB (Institut für Pflanzenschutzforschung, Eberswalde); IMLT (Instituto Miguel Lillo, Tucumán);

DZUP (Departamento de Zoologia da Universidade Federal do Paraná, Curitiba); FHCM (Facultad de

Humanidades y Cienciãs, Montevideo); IPCS (Instituto de Pesquisa e Experimentação Agropecuárias

do Centro-Sul, Rio de Janeiro); IRSN (Institut Royal des Sciences Naturelles, Bruxelles); MNHB

(Museum für Naturkunde, Humboldt Universität, Berlin); MAGD (Museum and Art Gallery, Doncas-

ter); MNHN (Museum National d’Histoire Naturelle, Paris); MZSP (Museu de Zoologia da Universidade

de Säo Paulo, Säo Paulo); NHRS (Naturhistoriska Riksmuseet, Stockholm); NMSM (Natur Museum

und Forschung Institut Senckenberg, Frankfurt); SMTD (Staatliches Museum für Tierkunde, Dresden);

USNM (National Museum of Natural Histofy, Washington).

Na indicação das instituições norte-americanas foram utilizadas as abreviaturas conforme AR-

NETT & SAMMUELSON (1970).

Definição idos caracteres: inicialmente foram arrolados 64

caracteres que ficaram reduzidos a 51, após a transformação dos quantitativos em Índices.

Os valores dos caracteres quantitativos indicados por medidas das estruturas foram convertidos

em Índices, a fim de possibilitar uma comparação relativa das estruturas. Assim, por exemplo, dividin-

do-se o comprimento parcial da cabeça (fig. 2b) por sua largura (fig. 2a) obteve-se um Índice que per-

mite definl-la como estreita (até 2.50) ou larga (acima de 2.50). Os limites para as suas amplitudes

foram estabelecidas arbitrariamente. Todos os Índices foram codificados em estados.

Os caracteres qualitativos foram, também, codificados em estados, tantos quantos eram as di-

ferentes alternativas apresentadas e ordenados, em uma sequência lógica, tal como: ''Comprimento dos

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 91

artículos dos palpos maxilares: os artículos indicados em ordem crescente de comprimento fornecem

padrões: 1234(1), 1324(2), 1342(3)'.

O levantamento dos caracteres para estudo fenético e cladístico foi baseado nos desenhos do

exemplar macho por espécie. Quando havia mais de um exemplar,era selecionado o de tamanho médio.

A fêmea foi utilizada, apenas quando não se dispunha do macho. Os caracteres estudados, exceto os

mensuráveis, foram aqueles que não apresentavam variação intra-específica.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Cana e t'e res. (figs. 1-62):

1. Largura da cabeça (fig.2,a) dividida pelo seu comprimento parcial

(fig.2,b): estreita, até 1.50(1); larga, acima de 2.50(2).

2. Largura da cabeça dividida pela sua altura (fig.62,a): não achatada,

até 1.50(1); achatada, acima de 1.50(2).

3. Largura da fronte (fig.2,c) dividida pelo comprimento parcial da

cabeça: estreita, até 2.00(1); larga, acima de 2.00(2).

4. Fronte plana (1) (fig.2); com gibosidades (2) (fig.3,a); elevada la-

teralmente, não gibosa (3) (fig.5).

5. Fronte com depressão em “V” com vértice voltado para trás (2)

(fig.5,a) ou sem (1) (fig.2).

6. Clipeo-labro: com tubérculos (2) (fig.5,b) ou sem tubérculos (1)

(fig.2).

7. Clipeo-labro: com a regiäo central do bordo anterior em projecäo

arredondada (1) (fig.3,b); truncada (2) (fig.b).

8. Mandibulas padrão A(1) (fig.15); padrão B(2) (fig.17); padrão C(3)

(fig. 14); padrão D(4) (fig. 16).

9. Mandibulas sem dente infero-apical (2); com dente infero-apical(1)

(g>3):

10. Comprimento dos artículos dos palpos maxilares — indicado em

ordem crescente de comprimento — fornece padrões: 1234(1) (fig.37);

1324(2) (fig. 38); 1342(3) (fig. 36).

11. Ápice da gálea: atinge a base do 2º artículo do palpo (1) (fig.36); a

metade do 2º artículo (2) (fig.38); o 3º artículo (3) (fig.37).

12 Submento claramente delimitado por fina sutura (2) (fig.1,a) ou não

delimitado (1) (fig.4).

13. Submento com a superfície apenas pontuada (1) (fig.4); gros-

seiramente pontuada (2) (fig.1).

14. Largura da cabeça (fig.2,a) dividida pelo comprimento da gena

(fig.1,c); gena longa, até 4.99(1); gena curta, acima de 4.99(2).

15. Distância entre os bordos externos dos lobos superiores dos olhos

(fig.2,d) dividida pela largura da fronte (fig.2,c): olho pouco saliente, até

1.50(1); olho saliente, acima de 1.50(2).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

92 ARIGONY, T.H. de A.

16. Maior comprimento da órbita (fig.62,b) dividida pela sua menor lar-

gura (fig.62,c): curta, até 3.50(1); longa, acima de 3.50(2).

17. Número de omatídeos na menor largura do olho (fig.46): poucos,

até 10(1); muitos, acima de 10(2).

18. Área malar — acima do alvéolo antenal —: com um processo

tuberculado (2) (fig.62,d) ou não tuberculado(1).

19. Área sensorial da antena: não dividida e não visível de lado(1)

(fig. 43,45); dividida e não visível de lado (2) (fig. 41,42); dividida e visível de

lado! (3) (fig.39, 40).

20. Largura do protórax junto ao bordo posterior (fig.8,a) dividida pelo

comprimento do pronoto (fig.8,b): protórax largo, acima de 1.00(2); protórax

estreito, até 1.00(1).

21. Comprimento do pronoto dividido pela maior distância entre o

pronoto e o prosterno (fig.9): protórax achatado, acima de 1.20(2); protórax

não achatado, até 1.20(1).

22. Bordo lateral do protórax: anguloso (2) (fig.8,c) ou não anguloso

(1) (fig.6,a).

23. Bordo anterior do pronoto: saliente e procurvo (1) (fig.7); saliente e

recurvo (2) (fig.6); não saliente e recurvo (3) (fig.59).

24. Comprimento do pronoto dividido pelo comprimento do prosterno

(fig.11,a): prosterno curto, acima de 1.50(2); prosterno longo, até 1.50(1).

25. Comprimento do prosterno dividido pelo menor comprimento do

prosterno anterior à cavidade cotilóide, paralelo ao eixo longitudinal (fig.

11,b): prosterno anterior à cavidade — longo, até 3.00(2); prosterno an-

terior à cavidade — curto, acima de 3.00(1).

26. Comprimento prosternal dividido pela maior largura do proces-

so posternal (fig.11,c): processo prosternal — largo, até 5.00(2); processo

prosternal — estreito, acima de 5.00(1).

27. Distância entre os ápices dos proepimeros (fig.11,d) dividida pela

maior largura do processo prosternal: cavidades coxais anteriores muito aber-

tas atrás, até 3.00(1); cavidades coxais anteriores pouco abertas atrás, acima

de 3.00(2).

28. Maior largura do mesotórax na altura do mesoepimero (fig.10,a)

dividida pelo comprimento do mesosterno (fig. 10,b): mesosterno muito lar-

go, até 2.00(1); mesosterno largo de 2.01 até 3.00(2); mesosterno estreito,

acima de 3.00(3).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgenêro Parandra... 93

29. Maior comprimento do metasterno (fig.12,a) dividido pela maior

largura do metasterno (fig.12,b): metasterno longo, até 0.80(1); metasterno

curto, acima de 0.80(2).

30. Menor comprimento do metasterno (fig. 12,c) dividido pela maior

largura do metasterno: metasterno largo, acima de 0.79(2), metasterno es-

treito, até 0.79(1).

31. Maior comprimento elitral (fig.18,a). curto, até 10.00(1), longo,

acima de 10.00(2).

32. Maior comprimento elitral dividido pela maior largura umeral (fig.

18,b): úmeros largos, até 2.00(1); úmeros estreitos, acima de 2.00(2).

33. Pontuação elitral — pontos por mm? = (fig.18,c): escassa, de 13-

24(1); densa, de 25-37(2); muito densa, de 38-53(3).

34. Comprimento da asa — do árculo do ápice — (fig.21,a) dividido

pela distância da R1 ao ponto de ligação da rM com M3 (fig.21,b): asa lon-

ga, acima de 4.00(1); asa curta, até 4.00(2).

35. Distância da Rl ao ponto de ligação da rM com M3 dividida pela

distância do ápice da rM até o bordo da asa — sobre a M3 — (fig.21,c): dis-

tância — do ápice da rM ao bordo da asa — curta, até 2.00(1); distância —

do ápice da rM ao bordo da asa — longa, acima de 2.00(2).

36. Nervuras Cu2 e Al: fundidas na base(2) (fig.22,a) ou não fundi-

das(1) (fig. 21,d).

37. Nervura r1-r2 ausente(1) (fig.20,b) ou presente(2) (fig. 21,b).

38. Nervura Il r2-m2. ausente(1) (fig.21,e); incompleta(2) (fig.19,b);

completa(3) (fig.20,a).

39. Maior comprimento da coxa anterior (fig.26,b) dividido pela sua

maior largura (fig.26,a): coxa anterior longa, acima de 2.00(2); coxa anterior

curta, até 2.00(1).

40. Maior comprimento da coxa posterior (fig.27) dividido pelo maior

comprimento da coxa anterior: coxa posterior grande, acima de 1.50(2),

coxa posterior pequena, até 1.50(1).

41. Maior comprimento do abdome (fig.22,a) dividido pelo maior com-

primento do fêmur posterior (fig.24): fêmur posterior curto, acima de

2.00(2); fêmur posterior longo, até 2.00(1).

42. Maior comprimento da tíbia anterior (fig.2b,a) dividido pelo maior

comprimento de fêmur anterior: tíbia anterior maior, acima de 1.00(2); tíbia

anterior menor, até 1.00(1).

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

94 ARIGONY, T.H. de A.

43. Maior comprimento da tíbia posterior (fig.23) dividido pelo maior

comprimento do fêmur posterior: tíbia posterior maior, acima de 1.00(2);

tíbia posterior menor, até 1.00(1).

44. Tíbia com a face externa: côncava (1) (fig.30); aplanada (2) (fi-

9.31); arredondada (3) (fig.29).

45. Esporões tibiais desiguais em todas as pernas (2) (fig.25,c) ou

desiguais apenas na primeira perna (1).

46. Dentes do ápice das tíbias desiguais em todas as pernas (2) (fig;

25,b) ou iguais em todas as pernas (1).

47. Tarsômeros basais anteriores — comprimento do 1º, 2° e 3º (fi-

9.44) dividido pelo comprimento do 5º (fig.28): tarsömeros basais curtos, até

1.00(1); tarsômeros basais longos, acima de 1.00(2).

48. Escovas tarsais com área ou média glabra: em nenhum tarsômero

(1) (fig.32); só no 3º tarsómero (2) (fig.34); no 2º e no 3º tarsómero (3)

(fig.35); no 1º, 2º e tarsômeros (4) (fig.33).

49. Maior comprimento do abdome dividido por sua maior largura

(fig.22,b): abdome curto, até 1.20(1); abdome longo, acima de 1.20(2).

50. Apófises do pênis: convergentes no ápice(1) (fig.48); retas(2)

(fig.47); divergentes (3) (fig.49).

51. Zoogeografia: Neotropical (1); Etiópica (2); Australiana (3); Oriental

(4).

Análise fenética: o fenograma de distância

(tabela |) apresenta dois ramos distintos: o primeiro mostra duas espécies —

P. austrocaledônica e P. passandroides — que são próximas entre si com

um nível de semelhança igual a 1.09; o segundo evidencia a presença de 4

grupos — P. araucana que se separa de todas as demais espécies ao nível

de 1.50; P. araucariae, P. frenchi unidas ao nível de 1.25; P. gabonica, P.

janus, P. heterostyla, P. capicola, P. solomonensis; P. murrayi e P. lata,

unidas ao nível 1.12. Estes dois últimos grupos unindo-se ao nível de 1.30.

Este fenograma apresentou um índice de correlação cofenética igual a 88.42.

O fenograma de correlação (fig.63) apresenta, também, dois ramos dis-

tintos: o primeiro, com duas espécies — P. austrocaledonica e P. passan-

droides — e o segundo, contendo 10 espécies, subdivide-se em dois grupos.

O primeiro deles é formado por P. araucariae, P. araucana e P. frenchi que

estão unidas a um nível de semelhança igual a 0.22. O segundo está divi-

dido, ainda, em dois subgrupos: um, com quatro espécies — P. gabonica,

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 95

P. heterostyla, P. januse P. solomonensis — unidas ao nível de 0.01; e

outro, com três espécies — P. murrayi, P. lata, P. capicola — unidas a um

nível de — 0.01. O índice de correlação cofenética deste fenograma foi de

79.86.

Pelo exame dos dois fenogramas, observa-se que em ambos se man-

têm os seguintes grupos de espécies: P. austrocaledonica — P. passan-

droides e P. murrayi — P. lata Da mesma forma, pode-se observar a

manutenção do grupo gabonica — heterostyla — janus — solomonensis,

embora ocorram alterações nas posições relativas entre as espécies, e ca-

picola, que está associada a este grupo no estudo por distância, se liga ao

grupo /ata — murrayi no estudo por correlação. No fenograma por corre-

lação, araucana __ araucariae e frenchi constituem um grupo, enquanto, no

fenograma por distância, pode-se notar o afastamento de araucana.

Os valores de semelhança fenética por distância euclidiana foram os

que proporcionaram um fenograma mais ajustado pois o índice de correlação

cofenética foi de 88,42 em oposição aos valores obtidos a partir do cálculo

de correlação cujo índice foi de 79,86.

LAMEERE (1902) propôs uma classificação do subgênero colocando as

espécies em grupos, como segue: grupo Australiano, ao qual pertenceriam

as espécies passandroides, austrocaledonica e frenchi; o grupo Paleotropical,

formado por Janus e gabonica; grupo Lemuriano, constituído por thunbergi

(= capitola Thomson) e heterostyla; grupo “caraibes”, incluindo a espécie

lata. Não constavam as espécies murrayi, araucariae, araucana e solomo-

nensis, desconhecidas na época.

Comparando os dois fenogramas, pôde-se notar que alguns dos

grupos formados correspondem aos propostos por LAMEERE, (op.cit.) tais

como passandroides-austrocaledonica; janus-gabonica-heterostyla-caplcola,

espécies estas mais estreitamente relacionadas no fenograma de distância.

Convem destacar que LAMEERE utilizou, como elemento importante para o

estabelecimento dos grupos de espécies, a distribuição geográfica. Esta ten-

do sido incluída como um caráter na análise fenética que resultou nos fe-

nogramas referidos.

Auanmabulalıs jeto: Ikasıd- ess, to era. pela: Mútilização: do

Programa WAGNER - 78 foram feitos dois estudos: um, com 23 caracteres,

e outro, com 14 caracteres apenas. A escolha destes caracteres foi feita de

acordo com o indicado em resultados e discussão.

Do primeiro estudo cladístico (fig.64), utilizando 23 caracteres, obteve-

se como resultado a formação dos seguintes agrupamentos:

Grupo A — constituído por gabonica, frenchi e araucariae definido

pelo caráter 44(1): tíbia com a face externa côncava.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

96 ARIGONY, T.H. de A.

Grupo B — constituído por capicola, lata, murrayi e araucana, defi-

nidos pelos caracteres 44(2): face externa da tíbia aplanada; 4(1) fronte

plana.

Grupo C — constituído pelas espécies passandroides, austrocaledo-

nica, heterostyla, solomonensis, janus tendo como caráter de base 44(3):

tibia com a face externa arredondada.

Neste grupo formaram-se os subgrupos:

Subgruno C 1 — constituído por passandroides e austrocaledonica, es-

tabelecido por uma série de caracteres apomórficos, principalmente 1(2)

cabeça larga; 4(3) fronte elevada lateralmente, não gibosa; 5(2) fronte com

depressão em “'V”” com vértice voltado para trás; 7(2) clípeo labro com a

região do bordo anterior em projeção truncada; 21(1) protórax achatado.

Subgrupo C 2 — constituído de heterostyla e solomonensis, estabe-

lecido pelos caracteres 10(1): comprimentos dos artículos dos palpos ma-

xilares segundo padrão 1234; 13(2) submento com a superfície grosseira-

mente pontuada; 19(1) área sensorial da antena não dividida e não visível de

lado; 41(1) fêmur posterior curto.

Subgrupo C 3 — constituído por janus, definido pelo caráter 33(1):

pontuação elitral escassa.

Este primeiro estudo revelou um valor alto de homoplasias igual a

282—, com uma taxa de desvio de 0.36, relativamente alta para o número

de caracteres empregados. As homoplasias foram representadas principal-

mente pelos caracteres 2 — largura da cabeça —, 13 — superfície do sub-

mento —, 18 — presença ou não de tubérculo na área malar acima do al-

véolo antenal —, 22 — bordo lateral do pronoto —, 26 — comprimento do

processo prosternal —, 27 — abertura das cavidades coxais anteriores —, 33

— padrões de pontuação elitral —, 41 — comprimento do fêmur posterior

— e 49 — comprimento do abdome.

No segundo estudo (fig.65) foram utilizados apenas os caracteres com

taxa de consistência superior a 0.35, totalizando 14 caracteres. O número

das OTU's aumentou para 13 com a inclusão de uma espécie ancestral

hipotética — ancestre, ponto inicial da árvore.

Resultaram três grupos bem definidos cujas espécies neles distribuidas,

pouco mudaram na configuração do cladograma anterior.

Tendo como definidores os caracteres 44 — face externa da tíbia e 4

— tipo de escultura da fronte, estabeleceram-se os seguintes agrupamentos:

Grupo A — constituído por frenchi, gabonica, araucariae, definido

pelos caracteres 4(2) — fronte com gibosidades — e 44(1) — tíbia com a

face externa côncava.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 9%

As espécies P. araucariae e P. frenchi constituem um ramo definido

pele carater 19(3) — ärea sensorial da antena dividida e visivel de lado.

Grupo B — constituído por /ata, murrayi, capicola e araucana, definido

pelo caráter 4(1) — fronte plana e 44(2) — tíbia com a face externa apla-

nada.

A espécie P. capicola aparece como ancestre das demais espécies que

têm, em um dos ramos ata e murrayi apresentando, em comum, o caráter

20(1) — protórax largo junto ao bordo posterior.

Grupo C — constituído por janus, heterostyla, solomonensis, aus-

trocaledonica e passandroides, definido pelo caráter 4(2) — com gibosidades

e 44(3) — tíbia com a face externa arredondada.

A espécie P. janus aparece como ancestre das espécies restantes, ten-

do em um dos ramos P. heterostyla e P. solomonensis, que apresentam o

mesmo padrão de comprimento dos artículos dos palpos maxilares — caráter

10 — e o mesmo tipo de área sensorial da antena — caráter 19 —, em

oposição ao ramo em que se encontram austrocaledonica e passandroides,

identificados pelos caracteres 4(3) — fronte elevada lateralmente, não gi-

bosa; 5(2) — fronte com depressão em “'V” com vértice voltado para trás;

7(2) - clípeo-labro com a região central do bordo anterior em projeção trun-

cada.

Comparando-se com os resultados da análise fenética e cladística, cons-

tata-se que, nesta última, houve uma maior consistência dos agrupamentos

de espécies definidas por caracteres diagnósticos precisos,excluindo a influên-

cia do fator distribuição geográfica. A não influência desse fator pode ser

notada pelo deslocamento de capicola (etiópica), para junto das espécies

murrayi-lata (neotropicais), bem como pelo posicionamento de araucana, da

mesma forma que gabonica (etiópica) juntou-se a frenchi-araucariae (aus-

tralianas). Por outro lado, as espécies passandroides e austrocaledonica que,

nos fenogramas, não mostraram relação mais estreita com nenhum grupo,

uniram-se às espécies jJanus-heterostyla-solomonensis, no estudo cladistico.

Estes mesmos elementos de relacionamento, estabelecidos entre os

fenogramas e os cladogramas, podem ser indicados para os grupos for-

mados por LAMEERE (1902), consideradas apenas as espécies conhecidas

na época. Dos grupos supramencionados, propostos por este autor, só per-

siste nos cladogramas a relação passandroides-austrocaledonica.

Tratando-se de um grupo gondwänico (LAMEERE, 1902; CROWSON,

1955) deve-se admitir que já estivessem as espécies estabelecidas antes da

separação dos atuais continentes, não implicando, portanto, que as espécies

afins ou irmãs, co-existissem na mesma área zoogeográfica, conforme o es-

tudo de LAMEERE.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):5, 125, 25 jun. 1984

98 ARIGONY, T.H. de A.

As análises cladísticas — com 23 caracteres ou com 14 — mantiveram

os mesmos agrupamentos de espécies, visando apenas as distâncias e a

posição relativa entre os grupos de espécies. Mediante simples comparação

entre as duas “árvores”, pôde-se verificar que a retirada de 9 caracteres não

mudou a configuração dos grupos.

Como resultado, o método indica dois caracteres fundamentais na for-

mação dos agrupamentos: (4) o tipo de fronte e (44) características da face

externa da tíbia.

Deve-se destacar que a distribuição geográfica não foi utilizada como

um caráter, neste estudo cladístico.

Eihra vie para os GRI UMpaors de espécies:

1. Fronte plana; tibiaicom:a face extermalaplanadas. 2.2... 2.0 site cao on rapa a SR Grupo B.

Fronte com gibosidades ou forte depressão em “'V” e tibia com outro aspecto.......... 22222...

2. Tíbia com a face externa côncava: fronte com gibosidades ou com forte depressão em “V”.. Grupo A.

Tíbia com a face externa arredondada; fronte sempre com gibosidades ................. Grupo C.

G ru po JA: As espécies do grupo A caracterizam-se por

apresentar cabeça não achatada; fronte com gibosidades sem depressão

central em “V”; clipeo-labro sem tubérculo, com a região centrai do bordo

anterior em projeção arredondada; área malar acima do alvéolo antenal com

um processo tuberculado; protórax, junto ao bordo posterior, largo, não

achatado; tíbia com a face externa côncava.

Gihi avv-e prarnea caso Jess pré cai er Ss = dro) gSTzURpRoSE A:

1. Comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 1(1234) área sensorial da antena

não dividida e não visível de lado; Região Etiópica.........cccciicciiiiiiiciicta P. gabonica.

Comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 2(1324); área sensorial da antena

dividida-evisivelide'lado. . =... = soares aa o 020% ers ers ne dada ee Foo dao ga a RE DEAR RR 2:

2. Mandibula padrão B, com dente infero-apical; Região Australiana................... P. araucariae.

Mandíbula padrão C, sem dente Ínfero-apical; Região Australiana ........... 22222220. P. frenchi.

Parandra (Parandra) frenchi, Blackburn, 1895.

(Figs. 39, 54)

Parandra frenchi BLACKBURN, 1895:57; LAMEERE, 1902:95; 1013:4; 1919:260; LEA, 1919:26; DUFFY,

1953:31.

Diagnose: mandíbulas padrão C, sem dente infero-apical;

comprimento dos artículos dos palpos maxilares com padrão 2(1324); área

sensorial da antena dividida e visível de lado.

Reprdue STEH Gráro; M a c h o: cabeça estreita (2.27),

não achatada (1.36); fronte larga (2.03), com gibosidades; sem depressão

central em “V”:; clipeo-labro sem tubérculo, com a região central do bordo

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 99

anterior arredondado; mandíbulas padrão C, sem dente infero-apical; com-

primento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 2(1324); ápice

da gálea, atingindo a base do 2º artículo do palpo; submento claramente

delimitado por fina sutura e de superfície apenas pontuada; gena longa

(4,03); olho pouco saliente (1.30); órbita curta (2.30); olho com poucos

omatideos na menor largura; área malar, acima do alvéolo antenal, com um

processo tuberculado; área sensorial da antena dividida e visivel de lado.

Protórax, junto ao bordo posterior, largo (1.20), não achatado (1.09),

com bordo lateral não anguloso; bordo anterior do pronoto saliente e

procurvo; prosterno longo (1.36), com comprimento anterior à cavidade

cotilóide longo (2.00); processo prosternal estreito (5.50); cavidades coxais

anteriores muito abertas atrás (2.75). Mesosterno largo (2.50). Metasterno

curto (0.89), estreito (0.57). Élitos curtos (8.75; úmeros estreitos (2.27); pon-

tuação elitral densa.

Coxa anterior longa (2.50); coxa posterior pequena (1.21); fêmur pos-

terior longo (1.96); comprimento da tíbia anterior maior do que o do fêmur

anterior (1:02); comprimento da tíbia posterior menor do que o do fêmur

posterior (0.96); tíbia com a face externa côncava; esporões tibiais desiguais

apenas na primeira perna; dentes do ápice das tíbias desiguais em todas as

pernas; tarsômeros basais anteriores longos (1.14); escovas tarsais com área

ou linha média glabra presente nos 1º, 2º e 3º tarsômeros.

Abdome longo (1.22).

Fêmea: fronte estreita (1.50); gena curta (5.73); órbita longa

(3.96), olho com muitos omatídeos na sua menor largura; bordo anterior do

pronoto não saliente e recurvo; cavidades coxais anteriores pouco abertas

atrás (3.20); mesosterno muito largo (1.14); élitros longos (14.00); fêmur

posterior curto (2.08); comprimento da tíbia posterior maior do que o do

fêmur posterior (1.17); tarsômeros basais anteriores curtos (0.97).

Distribuiçaàão Região Australiana.

Material-tipo: não foi examinado o material-tipo. HORN & KAHLE (1935-37)

registram a coleção French para Melbourne, Bruxelas ou Paris.

BMNH,1Q IRSN, 1Q MNHN;Nova Gales do Sul: 1 OQ BMNH,1 OQ NHRS,2 Q IRSN.

DAS eus Sis ato e rar tor no. mer io ar P% frenchi

caracteriza-se como única espécie de todo o grupo que não apresenta dente

infero-apical nas mandíbulas dos machos e denota aspecto peculiar, pois hä

notável redução do abdome em relação às proporções do protórax. Apro-

xima-se de P. araucariae por apresentar o comprimento dos artículos dos

palpos maxilares segundo padrão 2(1324) e antena dividida e visível de lado;

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):8/-125, 25 jun. 1984

100 ARIGONY, T.H. de A.

diferencia-se pela mandíbula padrão C. Difere de P. gabonica principalmen-

te, pelo tipo de antena e pelo padrão das mandíbulas.

Parandra (Parandra) araucariae Gressitt, 1959.

(Figs. 4,7,27,28,30,33,40,49,56)

Parandra araucariae GRESSITT, 1959:65.

Di ag no se: mandíbulas padrão B, com dente infero-apical;

comprimento dos articulos dos palpos maxilares segundo padräo 2(1324);

área sensorial da antena dividida e visível de lado.

Rreidres ec iriic ado. M a c h o: cabeça estreita (2.45),

não achatada (1.50) fronte estreita (1.84), com gibosidades, sem depressão

central em ''V’'; clípeo-labro sem tubérculo, com a região central do bordo

anterior em projeção arredondada; mandíbulas padrão B, com dente Infero-

apical; comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão

2(1324);, ápice da gálea, atingindo a metade do 2º artículo do palpo; sub-

mento não claramente delimitado por fina sutura, com a superfície apenas

pontuada; gena longa (4.89); olho pouco saliente (1.40); órbita longa (3.08),

olho com poucos omatídeos na menor largura; área malar acima do alvéolo

antenal com um processo tuberculado; área sensorial da antena dividida e

visível de lado.

Protórax, junto ao bordo posterior, largo (1.10), não achatado (1.04),

com bordo lateral anguloso; bordo anterior do pronoto saliente e procurvo;

prosterno curto (1.53), com comprimento anterior à cavidade cotilóide longo

(1.71); processo prosternal largo (4.82); cavidades coxais anteriores muito

abertas atrás (2.45). Mesosterno largo (2.07). Metasterno curto (0.93), largo

(0.80). Élitros médios (10.50); úmeros estreitos (2.21); pontuação elitral

muito densa.

Asa curta (3.47); distância, da rM ao bordo da asa, curta (2.67); ner-

vura Cu2 e Al não fundidas na base; nervura r1 - r2 ausente, Il 12 - m2 in-

completa.

Coxa anterior longa (2.29); coxa posterior pequena (1.21) fêmur pos-

terior curto (3.14); comprimento da tíbia anterior menor do que o do fêmur

anterior (0.87); comprimento da tíbia posterior maior do que o do fêmur

(1.16); tíbia com a face externa côncava; esporões tibiais desiguais apenas

na primeira perna; dentes dos ápices das tíbias iguais em todas as pernas; tar-

sômeros basais anteriores curtos (0.98); escovas tarsais com área ou linha

média glabra nos 1º, 2º e 3º tarsömeros.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgenêro Parandra... 101

Abdome longo (1.35). Apófises do pênis divergentes no ápice.

Fêmea: Gena curta (5.39); órbita curta (1.93); olho com muitos

omatídeos na menor largura; protórax achatado (1.02), com bordo lateral

não anguloso; bordo anterior do pronoto não saliente e recurvo; prosterno

longo (1.02); cavidades coxais anteriores pouco abertas atrás (3.33); élitros

longos (11.50); ümeros largos (1.92); fêmur posterior longo (1.85); com-

primento da tíbia anterior maior do que o do fêmur anterior (1.08).

Distribuicçáão: Região Australiana.

Material-tip o: GRESSITT, 1959:66 registra:

"Holotype O (BISHOP 2773) Wum. 840m, upper Jimmi Valley, SE Sepik drainage, NE New

Guinea, 16 July 1955, on felled Araucaria, GRESSITT...

Foram trabalhados, apenas, alguns dos parátipos mencionados por GRESSITT.

Meastle:r ia love x ami; n/ ade: ‚NOVA GUINE:Wau, 130: | 90. .BPBM;

Bulolo, 1 O ‚2 Q BPBM, parätipos; Feramin, 1 O ,2 Q BPBM.

DRIREsge uns smaco taxonômica a araucariae

aproxima-se de P. frenchi por apresentar o comprimento dos palpos ma-

xilares segundo padrão 2(1324) e antena dividida e visível de lado; dela

diferencia-se por apresentar mandíbulas padrão B com dente infero-apical.

Aproxima-se de P. gabonica somente quanto ao padrão mandibular e ao

dente infero-apical, dela diferenciando-se quanto ao padrão de comprimento

dos palpos maxilares e tipo de área sensorial da antena.

Parandra (Parandra) gabonica Thomson, 1858.

(Figs. 3,18,22,35,43,45,46,48,52,62)

Parandra gabonica THOMSON, 1858:145; 1867:112; 1878:4; LAMÉERE, 1902:97; 1912:116; 1913:6;

1919:18 (partim); SCHOUTEDEN, 1920:122 (partim); BURGEON, 1928:2; 1930:57; 1931:71 (par-

tim); PAULIAN & VILLIERS, 1941:205 (partim); FRANZ, 1942:47 (partim); LEPESME &

BREUNING, 1952:49 (partim);LEPESME, 1953:509 (partim); GILMOUR, 1954:4; 1956 (4-8) (par-

tim); FERREIRA & FERREIRA, 1955:178 (partim); DUFFY, 1957:12, 36, 48, 50 (partim); VILLIERS,

1946:48; 1957:147; 1966:1 (partim); QUENTIN & VILLIERS, 1977:128; FERREIRA, 1980:11

(partim).

Parandra beninensis MURRAY, 1862:452; 1870: 432; THOMSON, 1867: 107, 118; 1878:4; LAMÉERE,

1913:7.

Parandra aterrima QUEDENFELDT, 1882:320; LAMEERE, 1913:7.

Parandra conradti KOLBE, 1893:241, LAMEERE, 1913:7.

Parandra comoriana FAIRMAIRE, 1895:205.

Diagnose mandíbulas padrão B, com dente infero-apical;

comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 1(1234);

área sensorial da antena não dividida e não visivel de lado.

Ruten diseiss. ie Tuliçia o: M a c h o: cabeça estreita (2.38),

não achatada (1.48); fronte estreita (1.89), com gibosidades e sem depressão

central em “V”; clípeo-labro sem tubérculo, com a região central do bordo

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

102 ARIGONY, T.H. de A.

anterior em projeção arredondada; mandíbulas padrão B, com dente infero-

apical; comprimento dos artículos dos palpos maxilares conforme padrão

1(1234); ápice da gálea, atingindo o 3º artículo do palpo; submento clara-

mente delimitado por fina sutura, com a superfície apenas pontuada; gena

longa (4.06); olho pouco saliente (1.34); órbita curta (2.35); olho com

poucos omatídeos na menor largura; área malar acima do alvéolo antenal,

com um processo tuberculado; área sensorial da antena não dividida e não

visível de lado.

Protórax, junto ao bordo posterior, estreito (1.02), não achatado

(1.13), bordo lateral não anguloso; bordo anterior do pronoto saliente e

recurvo; prosterno curto (1.80) com comprimento anterior à cavidade co-

tilóide longo (2.00); processo prosternal largo (4.27); cavidades coxais an-

teriores pouco abertas atrás (3.33). Mesosterno largo (2.42). Metasterno lon-

go (0.79), estreito (0.66). Élitros longos (10.50); úmeros largos (1.68); pon-

tuação elitral densa, com aspecto rugoso.

Asa longa (4.09); distância, do ápice da rM ao bordo da asa, curta

(1.76); nervura Cu2 e Al não fundidas na base; nervura ri - r2 presente; ner-

vura || r2 - m2 incompleta.

Coxa anterior curta (1.83); coxa posterior grande (1.57); fêmur pos-

terior curto (2.10); comprimento da tíbia anterior menor do que o do fêmur

anterior (0.98); comprimento da tíbia posterior menor do que o do fêmur

posterior (1.00); tíbia com a face externa côncava; esporões tibiais desiguais

apenas na primeira perna; dentes do ápice das tíbias desiguais em todas as

pernas; tarsômeros basais anteriores curtos (0.71); escovas tarsais com área

ou linha média glabra nos 2º e 3º tarsômeros.

Abdome curto (1.13). Apófises do pênis convergentes no ápice.

Fêmea: gena curta (5.94); órbita longa (3.97); prosterno longo

(1.07); processo prosternal curto (9.09); mesosterno muito largo (1.90);

élitros longos (14.00) e úmeros estreitos (2.15); coxa anterior longa (2.56);

coxa posterior pequena (1.18); comprimento da tíbia posterior maior do que

do fêmur posterior (1.04).

D'icstribuica o Região-Etiópica;

Material-tip o: QUENTIN & VILLIERS, 1977:128 registram P. gabônica, lec-

tótipos (sic.) C'e QMNHN, Paris; P. beninensis, holótipo O BMNH, Londres; P. aterrima, holötipo O

MNHN, Paris; P. conradti, lectotipo ®) MNHB, Berlin; P. comoriana, holötipo O MNHN, Paris. No

presente estudo, näo foi visto nenhum dos tipos relacionados.

Material examinado: CHAD. Mongó, 2 Q MZSP. GUINÉ. Fernando

Pöo, 11 O NHRS; 10 Dr BMNH; Ilhas Annobon, 4 O USNM, 3 O IRSN, 1 Q MAGD. CAMA-

Q DEIB; Musake, 4 0,3 Q IRSN; Ekoko, 2 0,6 QIRSN; Lolodorf, 1 O, 3 Q CUOC; Efluen, 1

5,4 Q CUOC; Joko, 6 & 2 SMTD, 1 O NMSM,1 GIRSN,1 O AMNH, 2 CUSMN; Soppo, 1

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 103

BMNH; Ilha São Tomé, 1 5,2 ) BMNH; Ilha Principe 1 Q BMNH. UGANDA. Entebbe 2 OQ BM-

NH; Kivuvu, 2 Q BMNH; Tero, 1 Q BMNH; Msoyi, 1 d BMNH. GABÃO. Ogoué, 9 5,21 QIR-

SN; Ebebying, 3 O, 1 Q MZSP. SUDÃO. Medje, 2 GO, 16 OQ AMNH. REPÚBLICA CENTRO

AFRICANA. Mongouba, 3 3, 13 Q IRSN; Lingunda, 1 OQ IRSN. CONGO. Pangala, 1 Q IRSN;

Mayombe, 1 Q USMN. ZAIRE. Kinda, 1 6) SMTD; Parque Nacional de Alberto, 3 0,1 Q IRSN.

TANZÂNIA, Nguelo, 2 OG NMSM, 5 0,3 Q IRSN,3 O, 4 QSMTD.

BDRIMSSE uses aro toa xo in 6. malscha: | Pisgabonica está

nitidamente separada das duas outras espécies do grupo, principalmente,

pelo tipo de antena e pelo padrão dos palpos maxilares. Separa-se de P.

frenchi por apresentar mandíbulas padrão B com dente infero-apical.

Aproxima-se de P. araucariae somente quanto ao padrão mandibular e à

presença de dente infero-apical, diferindo por todas as demais estruturas

diagnósticas.

GRUND ıO B: as espécies do grupo B caracterizam-se por

apresentar fronte plana, sem gibosidades e sem depressão central em “V”:;

clipeo-labro sem tubérculo, com a depressão central do bordo anterior em

projeção arredondada; mandíbulas com dente infero-apical; tíbia com a face

externa aplanada.

Ciunmamvrer pra poa darso espe ci eus dio. gr u pro "Bi

1. Mandíbula padrão A; comprimento dos leo: dos palpos maxilares segundo padräo 1(1234);

área sensorial da antena visível de lado; Região Neotropical ..........222 22 2ceeeeen P. araucana.

Mandibula padrão B; comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 2(1324); área

sensorialidarantenainão; visivel de lado. sas santas ss 0 un age ea namen anne a ea aba an RANA aa 0 2.

2. Área malar, acima do alvéolo antenal, sem processo tuberculado; Região Neotropical ...... P. lata.

Área malar, acima do alvéolo antenal, com processo tuberculado........iccciiiisiiiiii 3

Em rotoraxilargomReg/doNEtIO pical E pets o msn iate no e açao E o cone Ea fe capicola.

Protórax estreito; Região Neotropical .......cciiciiiiii essen P. murray.

Parandra (Parandra) lata Bates, 1884.

(Figs. 17,50)

Parandra lata BATES, 1884:226; LAMEERE, 1902:88; 1913:6; 1919:17, BLACKWELDER, 1946:551.

Diagnose: cabeça achatada; mandíbulas padrão B; com-

primento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 2(1324); área

malar, acima do alvéolo antenal, sem processo tuberculado; área sensorial

da antena dividida e não visível de lado; protórax estreito.

Rilendre ste nica o. M are, ho: “não estudado:

Fêmea: cabeça estreita (2.45) achatada (1.63); fronte larga

(2.05), plana, sem gibosidades e sem depressão central em “V”; clipeo-labro

sem tubérculo, com a região central do bordo anterior em projeção arredon-

dada; mandíbulas padrão B, com dente Ínfero-apical; comprimento dos ar-

tículos dos palpos maxilares segundo padrão 2(1324); ápice da gálea atingin-

do à metade do 2º artículo do palpo maxilar; submento delimitado por fina

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

104 ARIGONY, T.H. de A.

sutura, com a superfície grosseiramente pontuada; gena longa (4.45); olho

pouco saliente (1.27); órbita curta (2.64); olho com poucos omatídeos na

menor largura; área malar, acima do alvéolo antenal, sem processo tuber-

culado; área sensorial da antena dividida e não visível de lado.

Protórax, junto ao bordo posterior, estreito (0.93), não achatado

(1.09); bordo lateral não anguloso; bordo anterior do pronoto não saliente e

recurvo. Prosterno curto (1.65) com comprimento anterior à cavidade co-

tilóide longo (2.08) e processo prosternal estreito (7.43); cavidades coxais

anteriores pouco abertas atrás (3.43). Mesosterno largo (2.86). Metasterno

longo (0:77), estreito (0.65). Élitros curtos (8.25); úmeros largos (1.88); pon-

tuação elitral densa.

Coxa anterior longa (2.27); coxa posterior pequena (1.17); fêmur pos-

terior longo (1.59); tíbia anterior menor do que o fêmur anterior (0.91); tíbia

posterior menor do que o fêmur posterior (0.96); face externa da tíbia

aplanada; esporöes tibiais desiguais apenas na primeira perna; dentes do

ápice das tíbias iguais em todas as pernas; tarsômeros basais anteriores cur-

tos (0.67); escovas tarsais com área ou linha média glabra presentes no 1º,

2º e 3º tarsômeros.

Abdome longo (1.28).

DB» st ri bu ca o: Região:-Neotropical:

Material-tip o: foi estudado o tipo enviado por R. T. Thomson de British

Museum (Natural History), Londres. A present descrição é feita a partir deste material.

Material examinado MEXICO. 1 O MNHB. Vera Cruz: Córdoba, 1

O BMNH, TYPE.

Disc us sa 0: «tax con O mais c' au VPlatameo uma

espécie muito relacionada à P. murrayi e P. capicola. Apresentam em co-

mum, além das características do grupo, os mesmos padrões de mandíbula,

de palpos labiais e de antena. De P. murrayi, da qual é mais próxima, P. lata

difere pela ausência de tubérculo na área malar, pela pontuação elitral e pela

falta de angulosidade lateral do protórax; de P. capicola, difere principal-

mente pela ausência de tubérculo acima do alvéolo antenal.

Parandra (Parandra) murrayi Lameere, 1912.

(Figs. 1,2,9,11,15;23,24/92/38,48,0])

Parandra murrayi LAMEERE, 1912:115; 1913:6; 1919:18; MELZER, 1919:24; ZIKÁN, 1948:40, ZIKÁN &

ZIKÁAN, 1944:2; BLACKWELDER 1946:551.

Diagnose: cabeça não achatada; mandíbulas padrão B;

comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 2(1324);

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 105

área malar, acima do alvéolo antenal, com processo tuberculado; área sen-

sorial da antena dividida e não visível de lado; protórax estreito.

Retido is Cr CA o, M a c h o: cabeça estreita (2.10),

não achatada (1.38); fronte estreita (1.55), plana, sem gibosidades, porém

um pouco ondulada e sem depressão central em “V”; clipeo-labro sem

tubérculo, com a porção central do bordo anterior em projeção arredondada;

mandíbulas padrão B, com dente infero-apical; palpos maxilares com com-

primento segundo padrão 2(1324); ápice da gálea atingindo à metade do 2º

artículo do palpo, submento claramente delimitado por fina sutura, com

superfície grosseiramente pontuada; gena longa (4.000) com superfície pon-

tuada quato a do submento; olho pouco saliente (1.48); órbita longa (3.81);

olho com poucos omatídeos na menor largura; área malar, acima do alvéolo

antenal, com processo tuberculado; área sensorial da antena dividida e não

visível de lado.

Protórax, junto ao bordo posterior, estreito (1.000), não achatado

(1113), bordo lateral anguloso; bordo anterior do pronoto saliente e recurvo;

prosterno longo (1.38), com comprimento anterior à cavidade cotilóide curto

(3.53) e processo prosternal estreito (11.61); cavidades coxais anteriores

pouco abertas atrás (6.79). Mesosterno largo (2.29). Metasterno longo

(0.72), estreito (0.59). Élitros longos (11.80); úmeros estreitos (2.36); pon-

tuação elitral escassa.

Asas longas (4.59); distância, do ápice da rM ao bordo da asa, curta

(1.68); nervuras Cu2 Al não fundidas na base; nervura r1 - r2 presentes; ner-

vura Il 12 - m2 completa.

Coxa anterior longa (2.44); coxa posterior pequena (1.39); fêmur pos-

terior curto (2.54); tíbia anterior menor do que o fêmur anterior (0.84); tíbia

posterior maior do que o fêmur posterior (1.33); face externa da tíbia

aplanada; esporões tibiais desiguais apenas na primeira perna; dentes do

ápice das tíbias desiguais em todas as pernas; tarsómeros basais anteriores

curtos (0.69); escovas tarsais com área ou linha média glabra em todos os

tarsömeros.

Abdome longo (1.31). Apöfises do pênis retas no ápice.

Fê m e a: Cabeça larga (2.52); bordo anterior do pronoto saliente

e procurvo; comprimento anterior à cavidade cotilóide longo (2.15); cavi-

dades coxais anteriores muito abertas atrás (2.95); élitros longos (10.50);

tíbia posterior menor do que o fêmur posterior (0.91).

DEISE tor pipa ic aro: Região Neotropical.

Material-tip oo: LAMEERE (1912:115) registra ter estudado um macho do

British Museum (Natural History), Londres e uma fêmea do Museu Für Naturkunde der Humboldt -

Universitat zu Berlin. Não designa tipo. Não foi estudado esse material.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

106 ARIGONY, T.H. de A.

Mora tie. iriau! examinado: BRASIL. Amazonas: Teffé, 1 O AMNH. Mato

Grosso Jacará 1 Q CCCS Minas Gerais: Passa Quatro, 1 Q IPCS Rio de Janeiro: 2 Q BMNH Nova

Friburgo, 1 Q MCZC. São Paulo: Alto da Serra, 4 IPCS; Campos do Jordão, 1 Q IPCS; Pias-

sagúéra 1 c$ IPCS; Salesópolis 1 SG, 1 Q MZSP, DZUP. Paraná: 1 Q BMNH; Antonina, 1 Q

DZUP. Santa Catarina; Corupá, 1 OQ USMN; Mafra, 1 O IPCS; Rio Natal 1 OQ AMNH; Rio Grande

do Sul: Bento Gonçalves, 2 Q FHCM.

Dl SG UNS 45 ás O») tar x 0:n6 mal vetar Pina

discutida junto à P. lata, dela mais se aproxima, parecendo formar um grupo

natural juntamente com P. capicola. Esta espécie tem muitos caracteres em

comum com P. murrayi, dela diferindo por não ter protórax estreito e

achatado. Além destes caracteres que foram arrolados para todas as es-

pécies, deve-se destacar que P. murrayi difere de P. capicola pela presença

de pelos longos no ápice da gálea e pela existência de uma área sensorial,

porifera, elíptica, bastante evidente, na face externa do artículo antenal XI.

Estes dois caracteres não foram indicados no estudo geral, por serem bas-

tante instáveis em algumas espécies, podendo ou não estar presentes em

determinados exemplares.

Parandra (Parandra) araucana Bosq. 1951.

(Figs, 13,31,37,59)

Parandra araucana BOSQ, 1951:191; DUFFY, 1960:48.

Diagnose: cabeca näo achatada; mandíbulas padrão A;

comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 1(1234);

área malar, acima do alvéolo antenal, com processo tuberculado; área sen-

sorial da antena dividida e visível de lado; protórax largo.

Rivera e US Ca CR a Os M a c h o: cabeça estreita (2.38),

achatada (1.54); fronte estreita (1.68), plana, com alguma pontuação, sem

gibosidades e sem depressão central em ''V’'; clipeo-labro sem tubérculo,

com região do bordo anterior em projeção arredondada; mandíbulas padrão

A, com dente infero-apical; comprimento dos artículos dos palpos maxilares

segundo padrão 1(1234); ápice da gálea atingindo o 3º artículo do palpo;

submento não claramente delimitado por fina sutura, com a superfície

apenas pontuada e com alguma pilosidade; gena longa (4.63); olho saliente

(1.52); órbita curta (2.88); olho com muitos omatídeos na menor largura;

área malar, acima do alvéolo antenal, com processo tuberculado; área sen-

sorial da antena dividida e visível de lado.

Protórax largo (1.08), não achatado (1.20), bordo lateral anguloso; bor-

do anterior do pronoto não saliente e recurvo; prosterno curto (1.67) com

comprimento anterior à cavidade cotilóide longo (1.79), processo prosternal

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 107

estreito (9.30); cavidades coxais anteriores pouco abertas atrás (6.80).

Mesosterno muito largo (1.18). Metasterno curto (0.93), largo (0.86). Élitros

curtos (8.85); úmeros estreitos (2.19); pontuação elitral muito densa.

Asa longa (4.03); distância, do ápice da rM ao bordo da asa, curta

(2.00); nervuras Cu2 e Al não fundidas na base; nervura r1 - r2 ausente;

nervura || r2 - m2 ausente.

Coxa anterior longa (2.05); coxa posterior pequena (1.29); fêmur pos-

terior curto (2.32); comprimento da tíbia anterior maior do que o do fêmur

anterior (1.06); comprimento da tíbia posterior menor do que o do fêmur

posterior (1.00); tíbia com a face externa aplanada; esporões tibiais desiguais

apenas na primeira perna, dentes do ápice das tíbias iguais em todas as per-

nas; tarsômeros basais anteriores longos (1.07); escovas tarsais com área ou

linha média glabra nos 1º, 2º e 3º tarsômeros.

Abdome curto (1.19). Apófises do pênis retas no ápice.

Fre» me: a: gena curta (5.80); olho com poucos omatideos na

menor largura; bordo anterior do pronoto saliente e recurvo; prosterno longo

(1,23); mesosterno largo (2.22); comprimento da tíbia anterior menor do que

o do fêmur anterior (1.00).

Dass er Isa tu il socar o: Região Neotropical

Material-tipo: BOSQ (1951:193) registra Holótipo (É Neuquén), alótipo y 4

parátipos en el Instituto Miguel Lillo, Tucumán, sendo parátipos en Investigaciones Entomológicas,

Universidad de Chile, en la Sociedad Claudio Gay y Col. Izquierdo, o en la colección del autor. Foram

trabalhados, apenas, alguns parátipos.

DRI sm ceu ssosma lo: tax on O mica” -P araucana é

bastante distinta das demais espécies do grupo, diferindo pelo padrão man-

dibular A, pelos palpos maxilares segundo padrão 1 e pela área sensorial da

antena dividida e visível de lado.

Parandra (Parandra) capicola Thomson, 1860.

(Figs. 41,53)

Parandra capicola THOMSON, 1860:81; 1867:107, 112; 1878:4; Lameere, 1902:100; QUENTIN & VI-

LLIERS, 1977:128.

Parandra thunbergi THOMSON, 1867:112; LAMEERE, 1902:100; 1912:116; 1913:7; 1919:18; FERREIRA

& FERREIRA, 1952:27; 1955:178; GILMOUR, 1956:45; QUENTIN & VILLIERS, 1977:128; FER-

REIRA,1980:16.

BR ia rogrm 05:6: cabeça não achatada; mandíbulas padrão B;

comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 2(1324);

área malar, acima do alvéolo antenal, com um processo tuberculado; área

sensorial da antena dividida e não visível de lado; protórax largo.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

108 ARIGONY, T.H. de A.

Ro end erssc irincicar o M a c h o: cabeça estreita (2.38),

não achatada (1.27); fronte estreita (2.00), plana, sem gibosidades e sem

depressão central em “V”:; clipeo-labro sem tubérculo, com a região central

do bordo anterior em projeção arredondada; mandíbulas padrão B, com

dente infero-apical; comprimento dos artículos dos palpos maxilares, segun-

do padrão 2(1324); ápice da gálea atingindo o 3º artículo do palpo; submen-

to claramente delimitado por fina sutura, com superfície grosseiramente

pontuada; gena longa (4.75); olho pouco saliente (1.35); órbita longa (3.92);

olho com poucos omatídeos na menor largura; área malar, acima do alvéolo

antenai, com um processo tuberculado; área sensorial da antena dividida e

não visível de lado.

Protórax, junto ao bordo posterior, largo (1.26), não achatado (1.00),

bordo lateral não anguloso; bordo anterior do pronoto saliente e recurvo;

prosterno longo (1.49), com comprimento anterior à cavidade cotilóide longo

(2.11); processo prosternal estreito (4.07); cavidades coxais anteriores muito

abertas atrás (2.50). Mesosterno largo (2.88). Metasterno curto (0.82), es-

treito (0.63). Élitros longos (12.00); úmeros largos (1.92); pontuação elitral

densa.

Asa curta (3.90); distância, do ápice da rM ao bordo da asa, longa

(2:41); nervuras Cu2 e Al não fundidas; nervura r1 - 12 presente e Il 12 - m2

completa.

Coxa anterior longa (2.53); coxa posterior pequena (1.29); fêmur pos-

terior longo (1.91); comprimento da tíbia anterior menor do que o do fêmur

anterior (0.93), comprimento da tíbia posterior menor do que o do com-

primento do fêmur posterior (0.95); tíbia com a face externa aplanada; es-

porões tibiais desiguais apenas na primeira perna; dentes do ápice das tíbias

desiguais em todas as pernas; tarsómeros basais anteriores longos (1.27);

escovas tarsais com área ou linha média glabra presente no 2º e 3º tarsó-

meros.

Abdome curto (1.04). Apófises do pênis convergentes no ápice.

F êm e a: não estudada.

D' Insotrricbousi cia ros! - Região Etiópica:

Material-tip o: QUENTIN & VILLIERS (1977:128) registram “...lectotype O

MNHN, Paris... P. thunbergi, holotype O...” Este material não foi examinado.

Material examinado: AFRICA DO SUL. CidadedoCabo. 1 C

MAGD.

Da SAC is Sina t.a x on 6-m i:c.a Pafeapieolaman

teriormente comentada, apresenta estreita afinidade com P. lata e P. mur-

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 109

ray, sendo que os principais caracteres diferenciais já foram discutidos junto

àquelas espécies.

LAMEERE (1902) considerou P. capicola Thomson, 1860 sinônimo de

P. gabonica Thomson, 1868. Todos os demais autores após LAMEERE

acompanharam-no em sua interpretação. QUENTIN & VILLIERS (1977),

baseados no estudo de tipos, revalidaram P. capicola ao mesmo tempo que

consideraram P. thunbergi sinônima desta mesma espécie.

FERREIRA (1980) manteve P. capicola como sinönima de P. gabonica

e P. thunbergi como espécie válida e não relacionou a classificação proposta

por QUENTIN & VILLIERS (1977), provavelmente por desconhecê-la.

Grupo Ci: As espécies do grupo C caracterizam-se por

apresentar mandíbulas com dente infero-apical, protórax achatado, junto ao

bordo posterior, largo; face externa da tíbia arredondada.

CE hranvãe poaPra-ias wer sup. ereni] es mdlor -ginrumpro:

1. Cabeça achatada; fronte elevada lateralmente, não gibosa, com depressão central em “V”; clipeo-

labro com bordo anterior em projeção truncada; mandíbulas padrão C; comprimento dos artículos

dos palpos maxilares segundo padrão 3(1342); área sensorial da antena visível de lado .......... 2.

Cabeça não achatada; fronte com gibosidades e sem depressão central em ''V”; clipeo-labro com

bordo anterior em projeção arredondada, mandíbulas e comprimento dos artículos dos palpos

maxilares segundo outros padrões; área sensorial da antena não visível de lado

2. Clipeo-labro sem tubérculo; Região Australiana ....... cc can P. austrocaledonica.

Clípeo-labro com tubérculo; Região Australiana......... 2 co nen P. passandroides.

3. Comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 2(1324); área sensorial da antena

divididare: não 'visivel de lado; Região Oriental Lisias ssa na e ans ps ahah P. janus.

Comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 1(1234); área sensorial da antena

naosdivididadeinãomMisivel deslado qc ran ori E fee a NE e ee tree ae Ra ala ol ala na 4.

4. Mandibula padrão B; área malar, acima do alvéolo antenal sem tubérculo; Região Australiana....:.

RPA RR IPOs Ao PINS ME RA A ee Mg EB, ae fern P. solomonensis.

Mandíbula padrão D; área malar, acima do alvéolo antenal com tubérculo; Região Australiana .....

N OR 6 ARDER A DEN AGU DR PDR ea ce ER A P. heterostyla.

Parandra (Parandra) janus Bates, 1875

(Figs. 12,19,29,42,44,57)

Parandra janus BATES, 1875:47; LANGSBERGE, 1884:135; LAMEERE, 1902:97, 104; 1912:116;

1913:6; 1919:18; FISHER, 1935:581; KANO, 1938:115; GRESSITT, 1951:9.

Diagnose: cabeça não achatada; fronte com gibosidades,

sem depressão central em “V”; clipeo-labro sem tubérculo, com a região

central do bordo anterior em projeção arredondada; mandíbulas padrão B;

comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 2(1234);

área malar, acima do alvéolo antenal, sem processo tuberculado; área sen-

sorial da antena dividida e não visível de lado.

Reresd. es cr iiciá 0. M a c ho: cabeça estreita (2.16),

não achatada (1.47); fronte estreita (1.69), com gibosidades sem depressão

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

110 ARIGONY, T.H. de A.

central em “V”: clípeo-labro sem tubérculo, com a região central do bordo

anterior em projeção arredondada; mandíbulas padrão B, com dente infero-

apical presente; comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo

padrão 2(1324); ápice da gálea atingindo a metade do 2º artículo do palpo;

submento claramente delimitado por fina sutura e com superfície apenas

pontuada; gena longa (4.41); olho pouco saliente (1.45); órbita curta (2.50),

poucos omatídeos na menor largura; área malar, acima do alvéolo antenal,

sem processo tuberculado; área sensorial da antena dividida e não visível de

lado.

Protórax, junto ao bordo posterior, largo (1.14) não achatado (1.17),

bordo lateral não anguloso; bordo anterior do pronoto saliente e recurvo;

prosterno curto (1.53), com comprimento anterior à cavidade cotilóide longo

(1.88); processo prosternal largo (4.77); cavidades coxais anteriores muito

abertas atrás (2.92). Mesosterno largo (2.26). Metasterno curto (0.83), es-

treito (0.66). Élitros longos (11.70); úmeros estreitos (2.03); pontuação elitral

escassa.

Asa curta (3.92); distância, do ápice da rM ao bordo da asa, curta

(2.00); nervuras Cu2 e Al fundidas na base, r1 - r2 presente; Il r2 - m2 com-

pleta.

Coxa anterior curta (1.94); coxa posterior pequena (1.19); fêmur pos-

terior curto (2.14); comprimento da tíbia anterior menor do que o compri-

mento do fêmur anterior (0.96); comprimento da tíbia posterior menor do

que o comprimento do fêmur posterior (0.96); tíbia com a face externa

arredondada; esporões tibiais desiguais em todas as pernas; dentes do ápice

das tibias desiguais em todas as pernas; tarsômeros basais anteriores curtos

(0.72); escovas tarsais com área ou linha média glabra nos 1°, 2º e 3º tar-

sômeros.

Abdome curto (1.14). Apófises do pênis retas no ápice.

Fêmea: prosterno longo (1.11); metasterno estreito (0.70);

coxa anterior longa (2.03); esporões tibiais desiguais apenas na primeira per-

na.

Distrib uic ä o: Região Oriental.

Material-tip o: HORN & KAHLE (1935-37) registram a coleção Bates, onde se

encontra o tipo desta espécie, para o Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris. Não foi examinado

este material.

Material examinado: FILIPINAS. Mindanao: Bukidnon, 1 [6) CASE:

NMSM.

BD is "cr us Ss, alo trasco nom mie, da as

aproxima-se de Pf. so/omonensis, e P. heterostyla por apresentar cabeça não

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 111

achatada; fronte com gibosidades, sem depressão central em “V”: clipeo-

labro sem tubérculo com a região central do bordo anterior acuminada e

protórax largo e achatado; concorda, ainda, com P. solomonensis, por

apresentar comprimento dos palpos maxilares segundo padrão 2 e área sen-

sorial da antena dividida e não visível de lado. P. janus separa-se de P.

heterostyla pelo padrão mandibular, pelo padrão do comprimento dos pal-

pos, pela área malar sem processo tuberculado, pela área sensorial da an-

tena. P. janus, juntamente com P. solomonensis e P. heterostyla, separam-

se de P. austrocaledonica e P. passandroides, por diferirem, principalmente

quanto ao padrão mandibular e padrão dos palpos maxilares.

Parandra (Parandra) solomonensis Arigony, 1983.

Parandra (Parandra) solomonensis ARIGONY, 1983: 9-44.

Diagnose: cabeça não achatada; fronte com gibosidades,

sem depressão central em “V”, clipeo-labro sem tubérculo, com a região

central do bordo anterior em projeção arredondada; mandíbulas padrão B;

comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 1(1234);

área malar, acima do alvéolo antenal, sem processo tuberculado; área sen-

sorial da antena não dividida e não visível de lado.

Observação: A descrição da espécie segundo idêntica

metodologia, encontra-se em ARIGONY, 1983:9-44.

Piaszchursusnaro, trarxo nm o'm'i’c a: P! solomonensis

esta próxima de P. heterostyla e P. janus, em oposição às espécies P. aus-

trocaledonica e P. passandroides. Separa-se de P. heterostyla por apresentar

padrão mandibular B e pela área malar, sem processo tuberculado. Difere-se

de P. janus pelo padrão do comprimento dos palpos maxilares e pela área

sensorial da antena não dividida e não visível de lado. Um caráter exclusivo

desta espécie é a existência de uma forte protuberância na região central do

clipeo-labro, que a distingue prontamente das demais espécies. Registrou-se

a presença de uma divisão longitudinal da área sensorial dos últimos arti-

culos antenais. Por razões de padronização, este caráter foi considerado

como “área sensorial não dividida”. à

Parandra (Parandra) heterostyla Lameere, 1902

(Figs. 16,60)

Parandra heterostyla LAMEERE, 1902:100; 1912:116; 1913:7; 1919: 18.

Diagnose: cabeca näo achatada, fronte com gibosidades,

sem depressão central em “V”:; clípeo-labro sem tubérculo com a região

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

112 ARIGONY, T.H. de A.

central do bordo anterior com projeção arredondada; mandíbulas padrão D;

comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 1(1234);

área malar, acima do alvêolo antenal, com processo tuberculado; área sen-

sorial da antena não dividida e não visível de lado.

Rede S.cHhr 1.0.8.0, M a c h o: Cabeça estreita (2.24),

não achatada (1.21); fronte estreita (1.84), com gibosidades, sem depressão

central em “V”; clípeo-labro sem tubérculo, com a região central do bordo

anterior em projeção arredondada; mandíbulas padrão D, com dente ínfero-

apical; comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão

1(1234); ápice da gálea atingindo a metade do 2º artículo do palpo; submen-

to não claramente delimitado por fina sutura, com a superfície grosseiramen-

te pontuada; gena curta (5.31); olho pouco saliente (1.43); órbita curta

(2,00); poucos omatídeos na menor largura do olho; área malar, acima do

alvéolo antenal, com um processo tuberculado; área sensorial da antena não

dividida e não visível de lado.

Protórax, junto ao bordo posterior, largo (1.15), não achatado (1.06),

com bordo lateral não anguloso; bordo anterior do pronoto saliente e recur-

vo; prosterno longo (1.32) com comprimento anterior à cavidade cotilóide

longo (1.84); processo prosternal estreito (5.18); cavidades coxais anteriores

pouco abertas atrás (3.09). Mesosterno largo (2.50). Metasterno curto (0.86),

estreito (0.67). Élitros longos (10.05); úmeros largos (1.99); pontuação elitral

densa.

Coxa anterior curta (1.94); coxa posterior pequena (1.26); fêmur pos-

terior longo (1.84); comprimento da tíbia anterior menor do que o do fêmur

anterior (0.85); comprimento da tíbia posterior menor do que o do fêmur

posterior (0.91); tíbia com a face externa arredondada; esporões tibiais

desiguais apenas na primeira perna; dentes do ápice das tíbias desiguais em

todas as pernas; tarsômeros basais anteriores longos (1.04); escovas tarsais

com área ou linha média glabra ausente em todos os tarsômeros.

Abdome curto (1.05)

Fe m e a: desconhecida.

Distrilbuiçaàão: Região Australiana.

Material-tip o: foi estudado o tipo proveniente do Staatliches Museum für

Tierkunde, Dresden. A presente redescrição foi feita a partir deste material.

Material examinado: INDONÉSIA. Halmaheira,1 5; Celebes, (SMTD).

Di rss UunsasFaroer jar 00 1 OL me heterostyla

separa-se de todas as demais espécies do grupo por apresentar mandíbulas

padrão D e área malar, com processo tuberculado.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 113

Parandra (Parandra) austrocaledonica Montrouzier, 1861.

lFigs: 8,10,20/32/30,58)

Parandra austrocaledonia MONTROUZIER, 1861:278; THOMSON, 1867:113, 107; LAMEERE, 1902:94,

104; 1913:6; 1919:17.

Parandra neocaledonca BORRE, 1881:138; LAMEERE, 1913:6; 1919:17.

Diagnose: cabeça achatada; fronte elevada lateralmente,

não gibosa, com depressão central em “'V”; clipeo-labro sem tubérculo, com

a região central do bordo anterior com projeção truncada; mandíbula padrão

C; comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 3(1342);

área malar, acima do alvéolo antenal, sem processo tuberculado; área sen-

sorial da antena dividida e visível de lado.

nveed eus cr inçeã ro, Mova c ho: cabeça larga) 12:63),

achatada (1.62); fronte estreita (1.70), elevada lateralmente, não gibosa, com

depressão central em “NV”, com vértice voltado para trás; clípeo-labro sem

tubérculo, com a região central do bordo anterior em projeção truncada;

mandíbulas padrão C, com dente infero-apical; comprimento dos artículos

dos palpos maxilares segundo padrão 3(1342); ápice da gálea atingindo a

base do 2º artículo do palpo; submento claramente delimitado por fina

sutura e com a superfície apenas pontuada; gena curta (5.83); olho saliente

(1,69), órbita curta (2.80); olho com poucos omatídeos na menor largura,

área malar, acima do alvéolo antenal, sem processo tuberculado; área sen-

sorial da antena dividida e visivel! de lado.

Protórax, junto ao bordo posterior, largo (1.18), achatado (1.27), bordo

lateral anguloso; bordo anterior do pronoto saliente e recurvo; prosterno lon-

go (1.48) com comprimento anterior à cavidade cotilóide longo (1.76);

processo prosternal estreito (4.00); cavidades coxais anteriores muito abertas

atrás (2.33). Mesosterno estreito (3.17). Metasterno longo (0.78), estreito

(0.56). Élitros longos (11.10); úmeros largos (1.71); pontuação elitral muito

densa.

Asa longa (4.18); distância, do ápice da rM ao bordo da asa longa

(2.20); nervura Cu2 e Al não fundidas na base; r1 - r2 presente, Il 12 - m2

completa.

Coxa anterior longa (2.21); coxa posterior pequena (1.43); fêmur pos-

terior curto (2.01); comprimento da tíbia anterior menor do que o compri-

mento do fêmur posterior (0.86); comprimento da tíbia posterior menor do

que o comprimento do fêmur posterior (0.90); tíbia com a face externa

arredondada; esporões tibiais desiguais apenas na primeira perna; dentes do

ápice das tíbias desiguais em todas as pernas; tarsômeros basais anteriores

“longos (1.03); escovas tarsais com área ou linha glabra no 3º tarsômero.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

114 ARIGONY, T.H. de A.

Abdome curto (0.99). Apófises do pênis convergentes no ápice.

Fêmea: protórax largo (1.22), não achatado (0.88); mesosterno

muito largo (1.86); ümeros estreitos (2.15); dentes do ápice das tíbias de-

siguais apenas na primeira perna; tarsômeros basais anteriores curtos (0.80).

Distribuição: Região Australiana.

Material-tip o: segundo HORN & KAHLE (1935-37) o tipo encontra-se de-

positado no Museum National d'Histoire Naturelle, Paris. Não foi visto este material.

Material examinado: NOVA CALEDÔNIA. Monte Koghi, 2 3,1 Q

BPBM; Monte Panié, 2 5,2 Q BPBM,1 Q AMNH, 1 0,20 SMTD,2 O MAGD3G,2 oO

BMNH.

Di ser us sia ro ta xo nO meil,c an Demausmoc as

ledonica é muito próxima de P. passandroides, dela diferindo pela ausência

de tubérculo no clipeo-labro. Estas duas espécies separam-se de P. janus, P.

solomonensis e P. heterostyla, em particular, pela fronte elevada lateralmen-

te, não gibosa, com depressão central em “V”; clípeo-labro com projeção

do bordo anterior truncada, padrão mandibular C e pela área sensorial da

antena visível lateralmente. P. austrocaledonica caracteriza-se, ainda, por

apresentar área sensorial no artículo XI que se estende até o bordo externo.

Parandra (Parandra) passandroides Thomson, 1867.

(Figs. 5,6,14,21,26,55)

Parandra passandroides THOMSON, 1867:116; 1878:4; LAMEERE, 1902:94; 1913:6; 1919:18.

Diagnose: cabeça achatada; fronte elevada lateralmente,

não gibosa, com depressão central em “V”; clipeo-labro com tubérculo com

a região central do bordo anterior em projeção truncada; mandíbulas padrão

C; comprimento dos artículos dos palpos maxilares segundo padrão 3(1342);

área malar, acima do alvéolo antenal, sem processo tuberculado; área sen-

sorial da antena dividida e visível de lado.

Red es ciriicão. M ach o: cabeça larga (2.63),

achatada (1.91); fronte larga (2.10), elevada lateralmente, não gibosa, com

depressão central em “V”, com vértice voltado para trás; clípeo-labro com

tubérculo, com a região central do bordo anterior em projeção truncada;

mandíbulas padrão C, com dente infero-apical; comprimento dos artículos

dos palpos maxilares segundo padrão 3(1342); ápice da gálea atingindo a

metade do 2º artículo do palpo; submento claramente delimitado por fina

sutura, com a superfície apenas pontuada; gena curta (5.00); olho pouco

saliente (1.36); Órbita curta (2.45); poucos omatídeos na menor largura do

olho; área malar, acima do alvéolo antenal, sem processo tuberculado; área

sensorial da antena dividida e visível de lado.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgenêro Parandra... 115

Protórax, junto ao bordo posterior, largo (1.13), achatado (1.21), bordo

lateral anguloso, proeminente; bordo anterior do pronoto saliente e recurvo;

prosterno longo (1.43) com comprimento anterior à cavidade cotilóide longo

(1.87); processo prosternal curto (3.73); cavidades coxais anteriores muito

abertas atrás (2.13). Mesosterno largo (2.31). Metasterno curto (0.84), es-

treito (0:64). Élitros curtos (9.65); úmeros estreitos (2.03); pontuação elitral

muito densa.

Asa curta (3.84); distância, do ápice da rM ao bordo da asa, longa

(2:29); nervuras Cu2 e Al não fundidas na base; nervura r1 - r2 presente,

nervura Il 12 - m2 ausente.

Coxa anterior longa (2.04); coxa posterior pequena (1.38); fêmur pos-

terior curto (2.48); comprimento da tíbia anterior menor do que o do fêmur

posterior (0.97); comprimento da tíbia posterior maior do que o do fêmur pos-

terior (1.04); tíbia com a face externa arredondada; esporões tibiais desiguais |

apenas na primeira perna; dentes do ápice das tíbias desiguais em todas as per-

nas; tarsômeros basais anteriores curtos (0.91) área ou linha média glabra das.

escovas tarsais ausente em todos os tarsômeros.

Abdome curto (1.03). Apófises do pênis retas no ápice.

Fêmea: fronte estreita (1.75); gena curta (8.88); olho saliente

(1.53); olho com muitos omatídeos na menor largura; élitros médios (10.52);

comprimento da tíbia anterior maior do que o do fêmur anterior (1.10); tar-

sômeros basais anteriores longos (1.05).

Distribuiçaàão Região Australiana.

Material-tip o: segundo HORN & KAHLE (1935-37) o tipo encontra-se de-

positado no Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris. Não foi visto este material.

Material examinado: NOVA CALEDÔNIA. Ilha Uvéa: 1 O AMNH;

Ilha Lifou: 1G SMTD, 2 O) IRSN, 1 O USNM,2 O BMNH.

Dis e US S ado irarsec or nor mI=c=as Po passan

droides, conforme referência anterior, é muito próxima de P. austrocale-

donica e como esta, também apresenta área sensorial, estendendo-se até o

bordo externo do artículo antenal X!.

CONCLUSÕES

Os trabalhos de dissecação dos exemplares e a confecção dos de-

senhos das várias estruturas permitiram levantar um número elevado de

caracteres, com a utilização de novos, bem como, a redefinição e/ou confir-

mação de outros já tradicionais usados na sistemática de Parandra, confec-

cionando um quadro analítico (Tabela |).

Estes elementos possibilitaram redescrições de 11 espécies e a des-

crição de Parandra (Parandra) solomonensis.

IHERINGIA. Ser. Zoo!., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

116 ARIGONY, T.H. de A.

A utilização metodológica da taxonomia fenética e cladística levou às

seguintes conclusões:

1) os fenogramas mostraram agrupamentos muito próximos àqueles

propostos por LAMEERE (1902) para as espécies até então conhecidas, prin-

cipalmente o que envolveu a formação dos valores de semelhança por dis-

tância;

2) a análise cladística com 23 ou 14 caracteres, nela incluindo uma

unidade ancestal hipotética estabelecida com base nos princípios de MAS-

LIN (1952) e Wagner apud (KLUGE & FARRIS, 1969), apresentou grupos

de espécies mais consistentes, tendo-se destacado:

a - a inexistência da influência do fator geográfico na constituição dos

grupos;

b-a identificação de caracteres básicos para o estabelecimento dos

grupos: 4 - o tipo de fronte e 44 - características da face externa da tíbia;

c - a constituição de agrupamento de espécies: Grupo À - P. gabonica,

P. araucariae, P. frenchi; Grupo B - P. araucana, P. lata, P. capicola, P.

murrayi; Grupo C - P. austrocaledonica, P. passandroides, P. janus, P.

solomonensis, P. heterostyla. Registre-se, novamente, que a não separação

em táxon formal é devida à necessidade de realização de maiores estudos

relativos às demais espécies do grupo.

d - a plausível conclusão de que os atuais grupos de espécies se es-

tabeleceram anteriormente à separação dos continentes gondwänicos, com

espécies-irmãs localizadas em regiões zoogeográficas atuais distintas.

AGRADECIMENTOS

A Renato C. Marinoni (DZUP), orientador amigo, pelo acompanhamento efetivo e eficiente

durante toda a execução do trabalho. A Ubirajara Martins (MZSP) e Pe. J. S. Moure (DZUP) pela

leitura do manuscrito, sugestões e inúmeros esclarecimentos. A todos os colegas que de alguma

maneira contribuiram para a realização desta pesquisa. A Eduardo Arigony pelo desenho dos exem-

plares, fico penhorada.

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IHERINGIA. Ser. Zoo:., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 119

ESC.1

Figs. 1-26: CABEÇA. Vista ventral. 1. Parandra (Parandra) murrayi; 4. PAP.) araucariae. Vista

dorsal. 2. P.(P.) murrayi; 3. P.(P.) gabonica; 5. PP.) passandroides. PROTORAX. Vista dorsal. 6.

PHP.) janus; 7. P.(P.) araucariae, 8. P.(P.) austrocaledonica. Vista lateral. 9. P.(P.) murrayi. MESOS-

TERNO. Vista lateral. 10. P.(P.) austrocaledonica. PROSTERNO. Vista ventral. 11. P.(P.) murrayi.

METASTERNO. Vista ventral. 12.P. (P.) janus. MANDÍBULA. Vista dorsal. 13.P.(P.) araucana; 14.

P.(P.) passandroides; 16. P.(P.) heterostyla; 17. P.(P.) lata. Vista ventral. 15.P.(P.) lata. ELITROS.

Vista dorsal. 18. P. (P.) gabonica. ASA. 19. P.(P.) janus; 20. P.(P.) austrocaledonica; 21. P.(P.) pas-

sandroides. ABDOME. 22. P.(P.) gabonica. PERNAS. Tibia posterior. 23. P.(P.) murrayi; Fêmur an-

terior. 24. P.(P.) murrayi; Tibia anterior. 25. P.(P.) gabonica; Coxa anterior. 26. P.(P.) passandroides.

Escala 1, figs.1-9; 11-18; 22. Escala 2, figs. 10, 23-26. Escala 3, figs. 10-21.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

120 ARIGONY, T.H. de A.

Figs. 27-49: PERNAS. Coxa posterior. 27. Parandra (Parandra) araucariae. Tarsômero un -

guicular. 28. P.(P.) araucariae. Secção transversal da tíbia, face externa superior. 29. P.(P.) janus; 30.

P.(P.) araucariae; 31. P.(P.) araucana. Tarsômeros basais anteriores. Vista Ventral. 32. P.P. murrayi;

33. P.(P.) araucariae; 34. P.(P.) austrocaledonica; 35. P.(P.) gabonica. MAXILA. 36. P.(P.) austro-

caledonica; 37. P.(P.) araucana; 38. P.(P.) murrayi. ARTÍCULOS APICAIS DAS ANTENAS. Vista

lateral. 39. P.(P.) frenchi; 41. P.(P.) capicola; 45. P(P.) gabonica. Vista interna. 40. P.(P.) araucariae;

42. P.(P.) capicola; 43. P.(P.) gabonica. TARSOMEROS BASAIS ANTERIORES. Vista dorsal. 44.

PP.) janus. OLHO. 46. P.(P.) gabonica. PENIS. 47. P. (P.) murrayi; 48. P.(P.) gabonica; 49. P.(P.)

araucariae. Escala 1, fig. 46. Escala 2, figs. 27-36; 38-45; 47-49. Escala 4, fig. 37.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 121

EG?

;

Figs. 50-53: CABECA E PROTORAX. 50. Parandra (Parandra) lata Bates, 1884; 51 ç.

P.(P.) solomonensis Arigony, 1983; 52. O P.(P.) gabonica Thomson, 1858; 53. O. P.(P.) capicola

Thomson, 1860.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

ARIGONY, T.H. de A.

122 um man uni Dr ee wi mn nn ARE

EVER EN

Figs. 54-57. CABEÇA E PROTORAX. 54 & PP.) frenchi Blackburn, 1895; 55. O P.(P.) pas-

sandroides Thomson, 1867; 56. O P.(P.) araucariae Gressitt 1959; 57. O P.(P.) janus Bates, 1875.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

O subgênero Parandra... 123

Figs. 58-62: CABEÇA E PROTORAX. 58 O. P.(P.) austrocaledonica Montrouzier, 1861; 59 &

P.(P.) araucana Bosq, 1951; 60. S PP.) heterostyla Laméere, 1902; 61. O PP.) murrayi Laméere,

1912. CABEÇA. Vista Lateral. 62.0 P.(P.) gabonica.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

124 ARIGONY, T.H. de A.

passandroides

7“ a Afrenchi”\

bla

Fig.66

Figs. 63-66: Estudo fenético e cladístico de 12 espécies do subgênero Parandra. 63. Fenograma

de distância entre 51 OTU's obtido pelo UPGMA. Em ordenada valores de distância. Variáveis estan-

dardizadas; 54. Fenograma de correlação entre 51 OTU's obtido pelo UPGMA. Em ordenada valores

de correlação. Variáveis estandardizadas; 65. “Árvore de Wagner”. A partir de 23 caracteres sem es-

pécie ancestral hipotética; 66. “Árvore de Wagner”. A partir de 14 caracteres e com uma espécie an-

cestral hipotética.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

125

Tabela |. Matriz de dados de 12 espécies de Parandra, com base em 51

caracteres (C) qualitativos expressos em estados e quantitativos em índices

(ver texto). NC = 99.99 (Não comparável). Abreviaturas: murr = P.(P.)

murrayi; gabon = P.(P.) gabonica; arauae = P.(P.) araucariae; jan = P.(P.)

janus; austro = PP.) austrocaledonica; passan = P.(P.) passandroides;

araua = P.(P.) araucana; heter = P.(P.) heterostyla; lata = P.(P.) lata; fren

= PP.) frenchi: solom = P.(P.) solomonensis; capic = PP.) capicola.

TAXONS

murr gabon arauae jan ausiro passan araua heter lata fren solom :capic

2: 2. 2: 2: 2): 2.38 2.24 2,45 2,27 2.06 2.38

T. 1 1% DA 1% 105% 1.21 1.63) 1.36 1.45 1627,

1. 1. 1. e: 2, 1.68 1.84 2.05 2.03 1.60 2.00

2% 2. 2: 3. ge 1.00 2.00 1.00 2.00 2.00 1.00

1 1% 1 2% 2° 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00

1. PE % ir 2. 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00

q 1% E 2. 2, 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00

2: 2% 2. 3% 3% 1.00 4.00 2.00 3.00 2.00 2.00

1% 1% ir T. AR: 1.00 1.00 1.00 2.00 1.00 1.00

le 2% 2, 3; 3% 1.00 1.00 2.00 2.00 1.00 2.00

So Zn Dia 1% 2. 3.00 2.00 2.00 1.00 2.00 3.00

2. 1% Zi 2 2. 1.00 1.00 2.00 2.00 2.00 2.00

l. 14 1. ho 1, 1.00 2.00 2.00 1.00 2.00 2.00

4. 4. Zn Sa SA 4.63 5.31. 4.45 4.53 6.87 4.75

1, 1% TE 1% 18 1.52 1.43 1.27 51.30 1.49 1235

2: Elo 2. 2% 2% 2.88 2.00 2.64 2.30 2.80 3.92

% 1. 1% 1% 1% 2.00 1.00 1.00 1.00 2.00 1.00

Qu 2 1. le 1: 2.00 2.00 1.00 2.00 1.00 2.00

A 3% 2% 3% % 3.00 1.00 2.00 3.00 1.00 2.00

de 1% 1% Lo 1% 1.08 1.15 0.93 1.20 1.04 1.26

ie 1. ni 1% La 1.20 1.06 1.09 1.09 1.13 1.00

1% 25 1 Zr 2% 2.00 1.00 1.00 1.00 2.00 1.00

2. 1, 2. 2. Dis 3.00 2.00 3.00 1.00 2.00 2.00

la Ta 1% % 1, 1.67 1.32 1.65 1.36 1.40 1.49

2a Ls 1. 1. e 1.79 1.84 2.08 2.00 2.28 Zu

4. 4. 4. 4. 3% 9.30 5.18 7.43. 5450 4.75 4.07

3. 2. 2; 2, 2. 6.80 3.09 3,432 72.75 2.50 2.50

2% 2% 2% 3% 2% 1.18 2.50 2.86 2.50 2.00 2.88

0. 0 0. 0. 0. 0.93 0.86 0.77 0.89 0.73 0.82

Ou 0. 0% 0. 0. 0.86 0.67 0.65 0.57 0.56 0.63

0. 0. 1% 1% 9, 8.85 10.05 8.25 8.75 11.30 12.00

1 2: 2% 1% 28 2.19 1.99 1.88: 2,27 2.05 1.92

2. 3% 18 3% 3 3.00 2.00 2.00 2.00 3.00 2.00

4. 3% 3 4. 3% 4.03 99.99 99.99 99.99 4.

bla 2. a 2. 2. 2.00 99.99 99,99 99.99 3,

il is 2x ab 1% 1.00 99.99 99.99 99.99 1

2, lo 2% 2, 2; 1.00 99.99 99.99 99.99 22

2» 2% 3, SE 1% 1.00 99.99 99.99 99.99 A

15 2% 1% 2. pa 2.05 1.94 2,27 250 Ti

1% 1 1, 1% di Te 1.26 UM ie

2; 3% qi: 2.u 2% di 1.84 1.59, À. ita

0. 0. 0. 0. 0. 1% 0.85 0.91 1. dis

1. 15 0. 0. 1, 1; 0.91 0.89 0. Ou

1. Ir 3% 3. ar 2, 3.00 2.00.71. 3%

1% 1. 2. lis 1% lá 1.00 1:00: 21% Pa

25 1.0 2% 2: 2; je 2.00 17002 22% 2h

05 0. 0. ir 0% 1% 1.04 0.67 1. 0.

3% 4. 4. 2. le 4. 1.00 4.00 4. 4.

1% 1% 1 0. Lo il, 1.05 1428201, 1:

1% 3% 2% Ih 2% 2% 99.99 99.99 99, 1%

Qu 3% 4. 3. 3% 1% 3. 1. 3 3%

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):87-125, 25 jun. 1984

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Reavaliação da fauna espongológica continental do Estado do

Rio Grande do Sul, Brasil, frente a novas coletas*

Rosária De Rosa Barbosa**

RESUMO

No presente trabalho foram examinados 270 exemplares de esponjas de água doce, proceden-

tes do Rio Grande do Sul, o que propiciou uma reavaliação da fauna espongológica continental do Es-

tado. Determinaram-se 17 espécies das quais 15 já estavam registradas para alguns ambientes Ifmnicos

do Rio Grande do Sul e duas constituem registros novos: Radiospongilla ornata Bonetto & Ezcurra de

Drago, 1970 e Oncosclera schubarti (Bonetto & Excurra de Drago, 1967).

Das espécies estudadas, juntamente com os registros bibliográficos já existentes, foram feitas

correlações com os tipos de ambiente lótico e lêntico. Constataram-se espécies de distribuição ampla

e de distribuição restrita. Efetuaram-se ilustrações dos componentes espiculares das espécies com

primeiro registro para o Estado, assim como das duas espécies que apresentaram variações ecomör-

ficas.

Relacionaram-se as 21 espécies de esponjas de água doce, até o presente identificadas para o

Rio Grande do Sul, Brasil, nas diferentes bacias hidrográficas do Estado e realizou-se um confronto

entre os registros da fauna espongológica do Rio Grande do Sul e os do Brasil, da Argentina e do

Uruguai.

Elaborou-se o mapeamento da distribuição das esponjas de água doce do Rio Grande do Sul,

Brasil.

ABSTRACT

Two hundred and seventy specimens of fresh water sponges which were deposited in the

Porifera Section of Museu de Ciências Naturais and had not yet been identified were examined. The

material studied was all from Rio Grande do Sul State what allowed a re-evaluation of the continental

sponge fauna of the mentioned State. Seventeen species were identified and two of them are new

registers for the State — ARadiospongilla ornata Bonetto & Ezcurra de Drago (1970) and Oncosclera

schubarti (Bonetto & Ezcurra de Drago 1967).

The species here identified, as well as the ones previously registered were grouped according to

the different hydrological basins of the State.

According to the studies performed, some topics are discussed here: a comparison between the

species previously registered for Rio Grande do Sul State and the ones presently registred; some con-

siderations about the distribution of the species in the State are provided; a preliminary understanding

of some inter-specific associations; a comparison of the sponge fauna of the different hydrological

basins of the State; comparison between the sponge fauna of Rio Grande do Sul, with the ones of

Brazil, Uruguay and Argentina.

* Aceito para publicação em 05.V11.1984. Contribuição FZE nº 301. Tese de Mestrado em Biociên-

cias — Área de Zoologia defendida em 20 de maio de 1983 na Pontifícia Universidade Católica do

Rio Grande do Sul (PUC/RS).

** Técnico Superior Pesquisador do Museu de Ciências Naturais, Fundação Zoobotânica do Rio Gran-

de do Sul (MCN). Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

(CNPq) Proc. nº 30.1128/77. Caixa Postal 1188, 90000, Porto Alegre, RS, Brasil.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

128 DE ROSA BARBOSA, R.

—————sms ST DO

INTRODUÇÃO

O primeiro registro de ocorrência de esponjas de água doce no Estado

do Rio Grande do Sul é o de WELTNER (1895) com a descrição de Ephydatia

facunda.

Posteriormente, outras espécies tiveram sua ocorrência registrada no

Estado: Uruguaya corallioides (Bowerbank, 1863) citada por CORDERO

(1924), para o rio Uruguai, em Uruguaiana; Spongilla jewelli descrita por

VOLKMER (1963b) para o rio Tainhas, município de São Francisco de Paula;

Heteromeynia insignis Weltner, 1895 redescrita por VOLKMER (1963a), a

partir de material coletado no arroio Dom Pedro |, no município de São

Francisco de Paula; Uruguaya repens Hinde, 1888 redescrita por VOLKMER-

RIBEIRO (1969), com base em material coletado na Cachoeira de Santa

Cecília, rio Itu, município de São Francisco de Assis e Houssayella iguazuen-

sis Bonetto & Ezcurra de Drago, 1966, também redescrita por VOLKMER-

RIBEIRO (1971) a partir de material coletado no rio Itu.

Para o “rio” Guaíba, VOLKMER-RIBEIRO et alii registraram, em 1975,

a ocorrência de oito espécies. Esta fauna na bacia do “rio”” Guaíba foi, pos-

teriormente, ampliada em trabalho realizado por VOLKMER-RIBEIRO &

GROSSER (1981), que utilizaram evidências obtidas a partir de conteúdo es-

tomacal de paivas (Leporinus obtusidens sensu von lhering, 1898 — Pisces,

Characoidei).

VOLKMER-RIBEIRO et alii (1981) efetuaram levantamento de esponjas

na Lagoa Negra, Parque Estadual de Itapuã, município de Viamão.

Ainda mais recentemente, foi registrada pela primeira vez para o Rio

Grande do Sul por VOLKMER-RIBEIRO et alii (1983) Drulia browni (Bower-

bank, 1863) sensu MOTHES DE MORAES (1981), ocorrendo em um lago

crescente junto ao rio Ibicuí-Mirim, no município de São Vicente do Sul.

Tendo-se feito um breve levantamento dos locais de onde provieram os

espécimes — objeto das publicações supramencionadas — verificou-se que

a abrangência geográfica do material estudado não era ampla salientando-se

uma maior incidência de esforços de coleta no “rio” Guaíba.

A necessidade de tal estudo somada ao fato de existir, no Setor de

Porifera do Museu de Ciências Naturais da Fundação Zoobotänica do Rio

Grande do Sul, uma numerosa coleção de espécimes provenientes de distin-

tos cursos de água do Rio Grande do Sul e cuja identificação, a nível de es-

pécie, não havia sido, ainda, realizada, motivaram a seleção do tema da

presente pesquisa.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

Reavaliação da fauna espongológica 129

MATERIAL E MÉTODOS

Os espécimes são provenientes de vários locais do Rio Grande do Sul (fig.11) e integram a

coleção de Porifera do Museu de Ciências Naturais (MCN) da Fundação Zoobotânica do Rio Grande

do Sul, e Museu de Ciências da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (MCP), e estão

conservados a seco.

A metodologia empregada no estudo dos espécimes foi a descrita por VOLKMER-RIBEIRO

(1981).

Apenas as espécies que figuram aqui com o primeiro registro para o Estado vêm acompanhadas

de ilustrações dos componentes espiculares, visto já terem sido as demais suficientemente figuradas

em publicações anteriores.

A listagem dos gêneros segue a ordenação proposta por VOLKMER-RIBEIRO (1981) enquanto a

das espécies é apresentada por ordem alfabética.

O critério geral utilizado na divisão das bacias hidrográficas segue o proposto no Ill Plano

Básico de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, 1982 (RECURSOS Naturais Hídricos). Es-

te plano apresenta o Rio Grande do Sul dividido em duas grandes bacias: a do Uruguai e a do Atlân-

tico Sudeste. Com base nesta divisão-mestra, fracionaram-se estas bacias maiores em sub-bacias, de

modo a facilitar o estudo comparativo da fauna espongológica nelas existentes, com os registros dis-

poníveis atualmente. Resultou assim, um número total de onze sub-bacias (tabela |). Para fins de

elaboração da tabela Il foi considerado como unidade o registro de uma determinada espécie em cada

uma das bacias listadas, independentemente do número de exemplares analisados em cada ocorrên-

cia. Posteriormente, foi calculado o percentual de ocorrência de cada espécie, sobre o total de sub-

bacias estudadas (em número de 11). A seguir estipulou-se as espécies incluídas na faixa de percen-

tual entre 9% e 27% seriam as de ocorrência mais rara e na faixa de 36% e 54% as de ocorrência

mais ampla.

LISTA DAS ESPÉCIES

OrdemrerEl CAP Por OS AC E Rito DO A

Família SPONGILLIDAE Gray, 1867 sensu VOLKMER-RIBEIRO, 1981.

Genero Eunapius Gray, 1867 sensu PENNEY & RACEK, 1968.

Eunapius fragilis (Leidy, 1851) sensu PENNEY & RACEK, 1968.

Spongilla fragilis LEIDY, 1851:278; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1964a:246.

Spongilla (Eunapius) fragilis; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1967b: 332; EZCURRA DE DRAGO,

1972:116.

Eunapius fragilis; PENNEY & RACEK, 1968:25 (e sinonlmia); VOLKMER-RIBEIRO et alii, 1975:39.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Farroupilha, lago

artificial no Parque Santa Rita, MCN 737, 17.X.1978, A.G. Pereira leg.; Osório, lagoa dos Quadros

(Estação de Piscicultura da Secretaria da Agricultura), MCN 1032, 27.V.1978, |.L. Mendes & V.L.

Pitoni leg.; General Câmara, rio Jacul, MCN 948, 10.11.1982, B.M. ae Moraes leg..

Gênero Radiospongilla Penney & Racek, 1968.

Radiospongilla crateriformis (Potts, 1882) sensu PENNEY & RACEK,

1968.

Meyenia crateriformis POTTS, 1882:12.

Ephydatia crateriformis var. arndti CARVALHO, 1942:267.

Ephydatia crateriformis paranensis BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1964:329.

Radiospongilla crateriformis; PENNEY & RACEK, 1968:66 (e sinonimia); EZCURRA DE DRAGO,

1975:180; VOLKMER-RIBEIRO et alii, 1981:16-21.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Montenegro,

banhado próximo à Rodovia BR 386, MCN 1039, 27.1X.1977, A.G. Pereira leg.; Triunfo, açude na

Fazenda Delapieve, MCN 1038, 04.X.1977, R. DE R. Barbosa leg.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

130 DE ROSA BARBOSA, R.

Radiospongilla ornata Bonetto & Ezcurra de Drago, 1970.

Radiospongilla ornata BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1970:39-43.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Nova Petrópolis,

rio Cal, MCN 697, 7.11.1980, R.De R. Barbosa leg.; rio Cal, MCN 1031, 20.11.1980, C.V. Ribeiro leg.;

Santana da Boa Vista, arroio do Moinho, rio Camaquã, MCN 703, 735, 20.1.1980, C. V. Ribeiro leg.

Gênero Corvospongilla Annandale, 1911, sensu PENNEY & RACEK,

1968.

Corvospongilla boehmi (Hilgendorf, 1883) sensu PENNEY & RACEK,

1968.

Spongilla böhmii [sic] HILGENDORF, 1883:87.

Corvospongilla seckti BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1966:133; 1967a: 332, 337; 1969:352;

1970:52, 55.

Corvospongilla böhmii sic PENNEY & RACEK, 1968:56 (e sinonímia); VOLKMER-RIBEIRO et alii,

1975:38, 39; VOLKMER-RIBEIRO & GROSSER, 1981:177-180; VOLKMER-RIBEIRO etalii,

1981:16, 18,21.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Arroio do Tigre,

rio Jacuí ajusante da Barragem Itaúba, MCN 740, 767, 800, 802, 803, 804, 805, 806, 896, 897,

12.1V.1978, A.G. Pereira leg.; rio Jacuí a jusante da Barragem Itaüba, MCN 762, 808, 809, 13.1V.1978,

A. G. Pereira leg.; rio Jacul a jusante da Barragem Itaúba, MCN 807, 816, 14.1V.1978, A. G. Pereira

leg.; a jusante da Barragem Itaüba, MCN 813, 814, 24.1V .1978, A. G. Pereira leg.; rio Jacuí a jusante

da Barragem Itaúba, MCN, 765, 766, 768, 791, 811, 812, 813, 815, 850, 851 ‚877, 25.1V.1978, A. G.

Pereira leg.; rio Jacuí a jusante da Barragem Itaúba, MCN 890, V.1978, A. A. Lise leg.; Santa Maria,

Barragem Saturnino de Brito, rio Ibicuí-Mirim, MCN 1041, 13.V11.1982, R. De R. Barbosa leg.; arroio

Biriva, rio Ibituí-Mirim, MCN 1045, 14.V11.1982, R. De R. Barbosa leg.; rio Ibicui-Mirim, MCN 1048,

14.V11.1982, R. De R. Barbosa leg.; General Câmara, rio Jacu, MCN 976, 979, 983, 984, 985,

25.11.1983, M.C.D. Mansur, I.L.V. Mendes, C. Marros leg.; rio Jacul, MCN 1024, 28.1V.1982, R. De

R. Barbosa leg.; São Jerônimo, rio Jacuí, MCN 1012, 5.1V.1982, R. De R. Barbosa leg.; Gualba/ Porto

Alegre, Canal 'da Maria Conga, rio Jacuí, MCN 280, LS.1V.1974, S.M. Pauls leg..

Gênero Ephydatia Lamouroux, 1816 sensu PENNEY & RACEK, 1968.

Ephydatia facunda Weltner, 1895 sensu DE ROSA-BARBOSA, 1979.

Ephydatia facunda WELTNER, 1895:140; PENNEY & RACEK, 1968:92 (e sinonímia); POIRRIER,

1974:346; EZCURRA DE DRAGO, 1975:157, 158, 165, 168; DE ROSA-BARBOSA, 1979:27-34;

VOLKMER-RIBEIRO et alii, 1981:16, 17, 21.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Bagé, banhado

próximo à estrada para o Forte Santa Tecla, MCN 925, 27.X1.1981, R. De R. Barbosa leg.; São

Lourenço do Sul, Lagoa dos Patos, Lat. 31º23', Log.51º56'09"", MCN 468, 24.V.1976, 7º Cruzeiro do

Projeto Lagoa da Fundação Universidade de Rio Grande leg.; Rio Grande, lagoa Jacará (Estação

Ecológica do Taim), MCN 647, 16.X1.1980, R. Lanzer leg..

Gênero Trochospongilla Vejdovsky, 1883 sensu PENNEY & RACEK,

1968.

Trochospongilla delicata Bonetto &- Ezcurra de Drago, 1967 sensu

VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA-BARBOSA, 1972.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

Reavaliação da fauna espongológica 131

Trochospongila delicata BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1967c (partim): 159, estampa |, figs.,

la, 2a, 2b; estampa Il, figs. 1 e 2b; 1973:18; VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA-BARBOSA,

1972:312; VOLKMER-RIBEIRO et alii, 1975:37.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: General Câmara,

rio Jacul, MCN 963, 10.11.1982, E.T. Carvalho leg..

Trochospongilia lanzamirandai Bonetto & Ezcurra de Drago, 1964.

Trochospongilla lanzamirandai BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1964b:333; 1965:96; 1967c:159,

164; 1967b:332, VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA-BARBOSA, 1972:311; VOLKMER-RIBEIRO et

alli, 1975:36, 37.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Soledade, arroio

do Fão, rio Jacul, MCN 739, 17.11.1980, R. De R. Barbosa leg.;Nova Petrópolis, rio Cal, MCN 603,

11.V.1979, C.V. Ribeiro leg.; São Vicente do Sul, lagoa na confluência dos rios Ibicuí-Mirim com

Toropí, MCN 928 (microespécime sobre MCP 54), 4.V.1981, A. Cargnin leg.; General Câmara, rio

Jacul, MCN 986, 987, 25.11.1982, M.C.D. Mansur, |.L.V. Mendes leg.; Triunfo/ Canoas, rio Caí, MCN

369, 21.VII1.1974; S.M. Pauls leg.; Porto Alegre, rio Gravatal, MCN 597, 28.VIIl.1974, S.M. Pauls leg..

Trochospongilla minuta (Potts, 1887) sensu VOLKMER-RIBEIRO, 1973.

Meyenia minuta POTTS, 1887:218.

Trochospongilla minuta; WELTNER, 1895:121; GEE, 1930-31:43; 1932:18; PENNEY & RACEK,

1968:135; VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA BARBOSA, 1972:314; VOLKMER-RIBEIRO,

1973:137-44; VOLKMER-RIBEIRO & GROSSER, 1981:177-79.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Nova Petrópolis

rio Cal, MCN 689, 691, 692, 694, 695, 696, 793, 795, 906, 912, 7.11.1980, R. De R. Barbosa, A.G

Pereira, 'S. Maciel leg.; rio Caí, MCN 773, 785, 787, 788, 904, 905, 20.11.1980, R. De R. Barbosa leg.

ro Chi, MCN 778, 779, 780, 782, 783, 784, 790, 20.11.1980, C.V. Ribeiro leg.; Montenegro, rio Caí,

MCN 484, 6.V.1977, R. De R. Barbosa leg.; Uruguaiana, arroio Touro Passo, rio Uruguai, MCN 831,

15.1.1974, M. Bombim leg.; São Vicente do Sul, lagoa na confluência dos rios Ibieuí-Mirim com

Torobi, MCN 932 (microespécime sobre MCP 53),04.V.1981,A. Cargnin leg.; General Câmara, rio

Jacuí, MCN 951, 952, 957, 958, 959, 960, 961, 965, 966, 10.111.1982, E.T. Carvalho, B.M. de Moraes,

J.L. Pinto leg.; São Jerônimo/ Butiá, arroio do Conde, rio Jacuí, MCN 1018, 1021, 10.11.1982, C.V.

Ribeiro, R. De Rosa Barbosa, C. Marros leg.; arroio do Conde, rio Jacul, MCN 974, 1017, 25.I11.1982,

|.L'V. Mendes, M.C.D. Mansur leg..

Trochospongilla paulula Bowerbank, 1863 sensu VOLKM ER-RIBEIRO &

DE ROSA-BARBOSA, 1972.

Spongilla paulula BOWERBANK, 1863:454.

Tubella paulula; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1962:209-211; 1964a: 249; 1967b:332, 336;

1970:55.

Trochospongilla paulula; PENNEY & RACEK, 1968 (e sinonímia); VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA-

BARBOSA, 1972:310; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1973:13, 17, 18; VOLKMER-RIBEIRO

et alii, 1975:35-36; VOLKMER-RIBEIRO & GROSSER, 1981:177-179.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Nova Petrópolis, ro

Caí, MCN 602, 11.V.1979, C.V. Ribeiro leg.; rio Caí, MCN 794, 797, 7.11.1980, R. De R. Barbosa leg.;

rio Chf, MCN 789, 20.111.1980, C.V. Ribeiro leg.; São Vicente do Sul, lagoa na confluência dos rios

Ibituí-Mirim com Toropi, MCN 930 (microespécime sobre MCP 53), 04.V.1981, A. Cargnin leg.; Triun-

fo, açude na Fazenda Delapieve, MCN 1040, 4.X.1977, R. De R. Barbosa leg.; General Câmara, rio

Jacuí, MCN 956, 10.11.1982, C. Marros leg..

Trochospongilla repens Hinde, 1888 sensu VOLKMER-RIBEIRO & DE

ROSA-BARBOSA, 1978.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

132 DE ROSA BARBOSA, R.

Uruguaya repens HINDE, 1888, v.2:2; CORDERO, 1924:117; PENNEY & RACEK, 1968:146 (e sino-

nímia); BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1964a: 253; 1967a:338.

Uruguayella repens; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1964a:253, 259.

Trochospongilla repens; VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA-BARBOSA, 1978:507; VOLKMER-RIBEIRO

& GROSSER, 1981:177-180.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Arroio do Tigre,

rio Jacuí e jusante da Barragem Itaúba, MCN 763, 880, 26.1V.1978, A.G. Pereira leg.; rio Jacuí a

jusante da Barragem Itaúba, MCN 801, 886, 895, 898, 899, 12.1V.1978, A.G. Pereira leg.; rio Jacuí a

jusante da Barragem Itaúba, MCN 853, 857, 875, 876, 883, 891, 25.1V.1978, A.G. Pereira leg.; rio

Jacuí a jusante da Barragem lItaúba, MCN 854, 861, 887, 02.1V.1978, A.G. Pereira leg.; rio Jacuí a

jusante da Barragem Itaúba; MCN 888, 13.1V.1978, A.G. Pereira leg.; rio Jacuí a jusante da Barragem

Itaúba, MCN 894, |V.1978, A.A. Lise leg.; Jaguari, rio Jaguari, MCN 1027, IV.1982, J. Cavaleski leg.;

Santa Maria, arroio Biriva, rio Ibicuf-Mirim, MCN 1043, 14.V11.1982, R. De R. Barbosa leg.; rio Ibicuí-

Mirim, MCN 1046, 14.V11.1982, R. De R. Barbosa leg.; Uruguaiana, arroio Touro Passo, rio Uruguai,

MCN 829, 830, 834, 837, 841, 842, 844, 845, 15.1.1974, M. Bombim Leg.; rio Uruguai, MCN 10,

29.X11.1969, M. Ribeiro leg.; General Câmara, rio Jacuí, MCN 977, 981, 982, 25.111.1982, M.C.D. Man-

sur, 1.L.V. Mendes, C. Marros leg.; lagoa Santarém, MCN 994, 5.1V.1982, C. Marros leg.; São Je-

rönimo, rio Jacul MCN 996, 997, 999, 1002, 1006, 1011, 1014, 5.1V.1982, C.V. Ribeiro, R. De R. Bar-

bosa, C. Marros, E.T. Carvalho leg.; São Jerônimo/ Butiá, arroio do Conde, rio Jacul, MCN 1025,

28.1V.1982, R. De R. Barbosa leg.; Porto Alegre, Saco do Arado, “rio” Guaíba, MCN 325, 19.111.1975,

S.M. Pauls leg.; Saco do Arado, “rio” Guaíba, MCN 337, 341, 344, 827, 19.111.1975, R. De R. Barbosa

leg..

Trochospongilla variabilis Bonetto & Ezcurra de Drago, 1973.

Trochospongilla variabils BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1973:15, VOLKMER-RIBEIRO et alii,

1975:37.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Triunfo/Canoas,

ro Caí, MCN 277, 21.VII1.1974, S.M. Pauls leg.; Porto Alegre, açude no Morro Santana, MCN 495,

3.1X.1977, A.A. Lise leg.; açude no Morro Santana, MCN 580, 25.X.1978, A.G. Pereira leg..

Gênero Heteromeyenia Potts, 1881 sensu PENNEY & RACEK, 1968

Heteromeyenia insignis Weltner, 1895 sensu VOLKMER, 1963a.

Heteromeyenia insignis WELTNER, 1895:127; GEE, 1930-31:40; OLD, 1932:452; VOLKMER, 1963a:275-

278; PENNEY & RACEK, 1968:105.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Torres, lagoa en-

tre dunas, MCN 202, 5.V11.1972, M.L. Porto leg..

Heteromeyenia stepanowi Dybowsky, 1884 sensu PENNEY & RACEK,

1968.

Dosilia stepanowii [sic] DYBOWSKY, 1884:507.

Heteromeyenia insignis BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1964a:252, 258; 1967a:332 (non H. insig-

his Weltner, 1895).

Heteromeyenia stepanowii sic ; PENNEY & RACEK, 1968:108 (e sinonímia); EZCURRA DE DRAGO,

1972:122; VOLKMER-RIBEIRO etalii, 1975:40,41; VOLKMER-RIBEIRO & GROSSER, 1981:177-

79; VOLKMER-RIBEIRO et alii, 1981:13, 16, 17, 21.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Soledade, arroio

do Fão, rio Jacuí, MCN 758, 17.11.1980, R. De R. Barbosa leg.; Santa Maria, Barragem Saturnino de

Brito, Rio Ibicuí-Mirim, MCN 1042, 13.V11.1982, R. De R. Barbosa leg.; rio Ibicul-Mirim, MCN 1049,

14.V11.1982, R. De R. Barbosa leg.; Montenegro, açude na Fazenda das Marrecas, MCN 496,

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

Reavaliação da fauna espongológica 133

27.1X.1977, R. De R. Barbosa leg.; açude na Fazenda das Marrecas, MCN 540, 10.X11.1977, R. De R.

Barbosa leg.; açude na Fazenda das Marrecas, MCN 516, 6 XI1.1977, R. De R. Barbosa leg.; São

Vicente do Sul, lagoa na confluência dos rios Ibicuf-Mirim com Toropí, MCN 927, 931 (microespé-

cimes sobre MCP 54), 4.V.1981, A. Cargnin leg.; Triunfo, açude na Fazenda Delapieve, MCN 497,

4.X.1977, R. De R. Barbosa leg.; arroio Passo Raso, rio Jacul, MCN 492, 28.V1.1977, R. De R. Bar

bosa leg.; arroio Passo Raso, rio Jacuí, MCN 494, 19.V11.1977, C.V. Ribeiro leg.; Arroio Passo Raso,

rio Jacul, MCN 487, 3.V1.1977, R. De R. Barbosa leg.; Canoas, rio Caí, MCN 490, 6.V.1977, R. De R.

Barbosa leg.; Canoas/Porto Alegre, rio Gravatal, MCN 378, 1037, 28.V111.1974, S.M. Pauls leg..

Gênero Houssayella Bonetto & Ezcurra de Drago, 1966.

Houssayella iguazuensis Bonetto & Ezcurra de Drago, 1966.

Houssayella iguazuensis BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1966:130-33; 1967b:338; VOLKMER-

RIBEIRO, 1971:53-59; VOLKMER-RIBEIRO & GROSSER, 1981:177-82.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Arroio do Tigre,

rio Jacuí a jusante da Barragem Itaúba, MCN 893, 25.1V.1978, A.G. Pereira leg..

Ordem HAD RO MUCER DD A

Família POTAMOLEPIDAE Brien, 1967 sensu VOLKMER-RIBEIRO,

1981. 5

Gênero Oncosclera Volkmer-Ribeiro, 1970.

Oncosclera navicella (Carter, 1881) sensu VOLKMER-RIBEIRO, 1970.

Spongilla navicella CARTER, 1881:87; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1962:212, 1964a:247,

1967a:336; 1970:45,52; PENNEY & RACEK, 1968:41 (e sinonimia); VOLKMER, 1963b:272;

BRIEN, 1970:183.

Spongilla (Stratospongilla) navicella; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1967b:339, 345; 1968:429,

430, 431, 435; 1969:352, 353; 1970:47, 53.

Oncosclera navicella; VOLKMER-RIBEIRO, 1970:435; VOLKMER-RIBEIRO et alii, 1975:42; VOLKMER-

RIBEIRO & GROSSER, 1981:177-180.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Arroio do Tigre,

rio Jacuí a jusante da Barragem Itaüba, MCN 860, 884, 12.1V.1978, A.G. Pereira leg.; rio Jacuí a

jusante da Barragem Itaüba, MCN 881, 889, 892, 25.1V.1978, A.G. Pereira leg.; Nova Petrópolis, rio

Caí, MCN 690, 911, 913, 7.11.1980, R. De R. Barbosa leg.; rio Caí, MCN 770, 771, 786, 20.11.1980, R.

De R. Barbosa leg.; Santa Maria, arroio Biriva, rio Ibicuí-Mirim, MCN 1044, 14.V11.1982, R. De R. Bar-

bosa leg.; rio Ibicul-Mirim, MCN 1047, 14.V11.1982, R. De R. Barbosa leg.; São Vicente do Sul, lagoa

na confluência dos rios Ibicuí-Mirim com Toropi, MCN 934, 942, 944, 947, (microespécimes respec-

tivamente sobre MCP 55, 43, 44, 55), 4.V1.1981, A. Cargnin leg.; lagoa junto ao rio Ibicuí, Fazenda

Santa Fé, MCN 968, 969, 970, 971, 972, 1.X11.1981, C.V. Ribeiro leg.; General Câmara, rio Jacul, MC-

N 967, 10.111.1982, E.T. Carvalho leg.; rio Jacuí; MCN 978, 979, 980 ‚988, 989, 990, 1016, 25.11.1982,

|.L!'V. Mendes, M.C.D. Mansur, C. Marros leg.; rio Jacul MCN 950, 28.1V.1982, C.V. Ribeiro leg.; São

Jerônimo, rio Jacuí, MCN 1000, 1008, 1009, 1013, 1015, 5.1V.1982, R. De R. Barbosa, C. Marros, E.T.

Carvalho leg.; São Jerônimo/Butiá, arroio do Conde, rio Jacuí, MCN 1019, 1020, 1022, 10.11.1982,

CV. Ribeiro, R. De R. Barbosa, C. Marros leg.; arroio do Conde, rio Jacuí, MCN 908, 909,

28.1V.1982, C.V. Ribeiro leg..

Oncosclera petricola Bonetto & Excurra de Drago, 1967.

Spongilla (Stratospongilla) petricola BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1967b:332, 344; 1970:53.

Oncosclera petricola; VOLKMER-RIBEIRO & GROSSER, 1981:177-182.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Arroio do Tigre,

rio Jacuí a jusante da Barragem Itaüba, MCN 801, 817, 882, 12.1V.1978, A.G. Pereira leg.; rio Jacuí a

jusante da Barragem Itaúba, MCN 873, 02.1V.1978, A.G. Pereira leg.; São Francisco de Assis, rio Itu,

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

134 DE ROSA BARBOSA, R.

MCN 1026, 18.11.1968, C.V. Ribeiro leg.; Nova Petrópolis, rio Caí, MCN 693, 07.11.1980, A.G. Pereira

leg.; rio Caí, MCN 772, 20.11.1980, R. De R. Barbosa leg.; Candelária, rio Jacuí, MCN 991, 22.11.1982,

M.C. Pons leg.; General Câmara, rio Jacul, MCN 953, 954, 962, 964, 10.111.1982, E.T. Carvalho, B.M.

de Moraes, J.L. Pinto leg.; rio Jacuí, MCN 975, 25.111.1982, M.C.D. Mansur leg.; rio Jacuí, MCN 998,

1003, 1004, 1005, 1010, 05.1V.1982, R. De R. Barbosa, C. Marros, E.T. Carvalho leg.; rio Jacul, MCN

949, 955, 28.1V.1982, C.V. Ribeiro, E.T. Carvalho, R. De R. Barbosa leg.; lagoa Santarém, rio Jacul,

MCN 992, 995, 05.1V.1982, C. Marros, E.T. Carvalho leg.; São Jerônimo/ Butiá, arroio do Conde, rio

Jacul, MCN 1023, 10.1!1.1982, C.V. Ribeiro leg..

Oncosclera schubarti (Bonetto & Ezcurra de Drago, 1967).

Spongilla (Euspongilla) schubarti BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, 1967b:339-341; 1968:429, 430,

435; 1970:52, 56.

Material examinado: BRASIL. Rio Grande do Sul: Arroio do Tigre,

rio Jacuí a jusante da Barragem Itaüba, MCN 818, 02.1V.1978, A.G. Pereira leg.; rio Jacuí a jusante da

Barragem Itaüba, MCN 885, 12.1V.1978, A.G. Pereira leg.; rio Jacuí a jusante da Barragem Itaüba,

MCN 810, 25.1V.1978, A.A. Lise leg.; rio Jacuí a jusante da Barragem Itaüba, MCN 856, 25.1V.1978,

A.G. Pereira leg.; rio Jacuí a jusante da Barragem Itaüba, MCN 858, 859, 878, 26.1V.1978, A.G.

Pereira leg.; Nova Petrópolis, rio Cal, MCN 781, 20.11.1980, C.V. Ribeiro leg.; rio Cal, MCN 675, 699,

700, 701, 702, 792, 796, 798, 907, 910, 914, 07.11.1980, R. De R. Barbosa, A.G. Pereira, S.B. Maciel

leg.; rio Cal, MCN 777, 20.11.1980, R. De R. Barbosa, leg.; Uruguaiana, arroio Touro Passo, rio

Uruguai, MCN 832, 833, 835, 836, 838, 839, 840, 843, 846, 15.1.1974, M. Bombim leg.; Porto Alegre,

Saco do Arado, “rio”” Guaíba, MCN 326, 327, 328, 336, 342, 345, 346,19.111.1975R. De R. Barbosa

leg..

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

O estudo comparativo dos resultados obtidos na presente pesquisa,

com os apresentados em trabalhos precedentes para o Estado, apontaram

novamente registro para as espécies anteriormente citadas, excetuando-se:

U corallioides, O. jewelli, D. brownie M. reticulata. As espécies R. ornata e

O. schubarti tiveram neste trabalho seu primeiro registro de ocorrência para

o Estado.

Inexistia comprovação da ocorrência de M. reticulata e O. petricola,

através de espécimes obtidos pelos métodos clássicos de coleta; estas es-

pécies eram identificadas somente através de conteúdo estomacal de peixes.

Na presente pesquisa, alcançou-se registro com exemplares de O. petricola,

permanecendo, ainda, a descoberto M. reticulata.

Das ocorrências registradas, Heteromeyenia stepanowi, Trochospon-

gilla paulula, T. minuta, T. repens, T. lanzamirandai, C. boehmi, O. navi-

cella, O. schubarti, O. petricola e Houssayella iguazuensis foram as espécies

para as quais se comprovou ocorrência mais ampla no Estado (tabela Il).

Dentre elas, 7. repens, O. petricola, O. schubarti e H. iguazuensis ocorrem

no Estado, até o momento, somente em ambiente lótico. As demais, em

ambientes lótico e lêntico.

Em contraposição, como espécies mais restritas encontram-se: E.

fragilis, E. facunda, Heteromeyenia insignis, T. delicata, T. variabilis, R.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

Reavaliação da fauna espongológica 135

crateriformis, R. ornata; O. jewelli e D. browni. E, entre elas, E. fragilis,

Heteromeyenia insignis e T. variabilis, ocorreram em habitat lótico e lEntico; '

T. delicata, R. ornata e O. jewell, em ambiente lótico; E. facunda, R.

crateriformis e D. browni, em lêntico.

Algumas espécies revelaram tendência a ocorrerem juntas, no mesmo

tipo de substrato, tais como O. schubarti e T. repens, no arroio Touro Passo

(rio Ibicuí) e, em menor intensidade, no Saco do Arado (“rio Guaíba), por-

tanto, em duas bacias hidrográficas bem distintas.

Na sub-bacia do rio Cal, a associação mais constante é a de O.

schubarti com T. minuta.

No rio Jacuí, a jusante da Barragem Itaúba, ocorre associação entre C.

boehmi e T. repens. Entretanto, para o mesmo rio, no município de São

Jerônimo, existem várias espécies habitando o mesmo substrato. A asso-

ciação mais comumente encontrada é a de O. petricola com O. navicella,

sendo que estas duas podem, por sua vez, juntas ou separadamente, es-

tarem associadas com 7. minuta ou T. repens.

Certas espécies de esponjas podem, servir de substrato para outras.

VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA-BARBOSA (1972) estudaram, para o rio

Juruá, no Amazonas, um exemplo de associação em que ocorria estratifi-

cação de esponjas, Acalle recurvada (Bowerbank, 1863) ocupando o estrato

inferior, e várias espécies do gênero Trochospongilla, o superior. O mesmo

fato foi verificado em exemplares de D. browni, coletados em um lago em

crescente no rio Ibicuí e que serviram de substrato para microespécimes de

T. paulula, T. minuta, T. lanzamirandai, Heteromeyenia stepanowi e para

uma grande quantidade de diminutos exemplares de O. navicella.

Comparações baseadas na divisão mais geralda bacias — Uruguai e

Atlântico Sudeste — indicam que as espécies 7. delicata, T. variabilis, R.

ornata, R. crateriformis, O. jewelli, M.:reticulata, Heteromeyenia insignis e E.

fragilis, ate o momento, estão restritas à do Atlântico Sudeste, enauente D.

browni limita-se à do Uruguai.

Constatou-se, na sub-bacia do Jacuí, uma comunidade de esponjas de

água doce muito semelhante à da sub-bacia do Guaíba, com a diferença tãc

somente de que O. jewelli, ocorreu, apenas, na sub-bacia do Jacuí e 7.

variabilis na do Guaíba. Nestas duas sub-bacias foi registrado o maior nú-

mero de espécies, tendo sido identificadas 15 das 21 espécies catalogadas

até o presente no Rio Grande do Sul.

Na sub-bacia do Caí, registraram-se 13 espécies de esponjas de água

doce. A fauna espongológica deste rio é semelhante áquela encontrada no

Jacuí e no Guaíba. Entre as espécies listadas para o Caí, destacaram-se A.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

136 DE ROSA BARBOSA, R.

crateriformis, R. ornata e Heteromeyenia insignis que são espécies consi-

deradas como de distribuição mais restrita (tabela Il).

Já na bacia do Gravatal, dado à escassez de coletas, registraram-se,

apenas, as espécies: Heteromeyenia stepanowi e T. lanzamirandai.

E. facunda foi coletada, até o presente, em um banhado localizado em

Bagé (Bacia Uruguai), lagoa dos Patos e na lagoa Jacaré (Estação Ecológica

do Taim).

A consulta aos dados existentes sobre as espécies citadas para o Brasil

demonstra que incide na região Amazônica o maior número de pesquisas

realizadas para este grupo faunístico; para as demais localidades do País,

ocorrem, apenas, citações esparsas.

Como espécies comuns ao Rio Grande do Sul e à região Amazônica.

encontram-se R. crateriformis, C. boehmi, T. paulula, T, minuta, T. lan-

zamirandai, T. delicata, T. variabilis, M. reticulata, D. browni e U. cora-

lioides. Das espécies registradas para o Brasil, excetuando-se a região

Amazônica, ocorreu no Rio Grande do Sul, A. crateriformis citada para o rio

Ribeira de Iguape (São Paulo) e Heteromeyenia insignis para o rio Itajaí

(Santa Catarina).

Até a presente data, não há citação, na bibliografia argentina, da

ocorrência, nesse país, das seguintes espécies: Heteromeyenia stepanowi, E.

facunda, T. minuta, O. jewellie M. reticulata.

Dentre as espécies acima referidas, VOLKMER-RIBEIRO et alii (1975)

incluiram Heteromeyenia insignis Bonetto & Ezcurra de Drago (non 4. insig-

nis Weltner), na sinonímia de Heteromeyenia stepanowi, ficando, portanto,

registrada a ocorrência da mesma para as águas argentinas.

EZCURRA DE DRAGO (1975) incluiu £. facunda Weltner, 1895 na

sinonimia de E. fluviatilis ramsayi (Haswell, 1882), a qual ocorre na Argen-

tina, deprendendo-se assim, que £. facunda deva ocorrer na Argentina. Vis-

to que a autora no citado trabalho não teve oportunidade de analisar o

material-tipo de £. facunda, sugere-se que a identidade específica de E.

facunda deva ainda ser mantida, até a realização de estudos revisivos com

maior número de espécimes.

VOLKMER-RIBEIRO (1973) descreveu 7. minuta e demonstrou que

Bonetto & Ezcurra de Drago (1967c) realizaram a descrição original de

Trochospongilla delicata com base em material que constitula uma asso-

ciação entre esta espécie e 7. minuta. Como este material provinha de águas

argentinas, ficou assim evidenciado que 7. minuta ocorria na Argentina.

Restam, portanto, das espécies agora indicadas para o Rio Grande do

Sul e sem registro de ocorrência na Argentina O. jewellie M. reticulata, esta

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

Reavaliação da fauna espongológica 137

última com registro somente indireto e sujeito a confirmação, para o Rio

Grande do Sul.

Na bibliografia argentina há registro, porém, de uma série de espécies,

cuja ocorrência não se verificou até agora para o Rio Grande do Sul. BO-

NETTO & EZCURRA DE DRAGO (1962) registraram Spongilla fragilis para o

rio Paraná; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO (1963) descreveram Tro-

‚ahospongilla ringueletti para o rio Paraná e Uruguai; BONETTO & EZCURRA

DE DRAGO (1964b) descreveram Ephydatia crateriformis paranensis com

ocorrência no rio Paraná; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO (1965) regis-

traram Trochospongilla leidyi (Bowerbank, 1863) e T. -horrida (Weltner, 1893)

para o rio Paraná; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO (1966) descreveram

Corvomeyenia australis, também para o rio Paraná; BONETTO & EZCURRA

DE DRAGO (1967a) registraram Ephydatia fluviatilis (Linné) para os rios

Negro e Paraná; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO (1967b) refizeram a

descrição de Spongilla (Euspongilla) stolonifera do rio Paraná; BONETTO &

EZCURRA DE DRAGO (1968) publicaram para o rio Uruguai o primeiro

registro das espécies Spongilla (Stratospongilla) ponsi e S. (Stratospongilla)

tonollii; BONETTO & EZCURRA DE DRAGO (1970) descreveram, para o rio

Paraná, Trochospongilla tenuissima, Spongilla (Stratospongilla) atrata além

de nova ocorrência de S. (Stratospongilla) ponsi Bonetto & Ezcurra de

Drago (1968). EZCURRA DE DRAGO, em 1974, apresentou a descricäo de

Corvomeyenia heterosclera, também, para o rio Paraná.

T. ringueletti conforme proposição avançada por VOLKMER-RIBEIRO

& DE ROSA-BARBOSA (1978), deverá, provavelmente, ser incluída na

sinonimia de 7. repens, segundo critério de que todas as espécies referidas

ao gênero Uruguaya Carter, 1881 mas possuidoras de gemoscleras com duas

rótulas, a ela devem pertencer.

Os caracteres diferenciais de 7. tenuissima em relação à T. minuta

necessitariam ser revisados devido ao grau de semelhança existente entre as

duas espécies.

BONETTO & EZCURRA DE DRAGO, em 1965, registraram 7. horrida

para a Argentina, sugerindo, a possível inclusão daquele material na sino-

nimia de 7. minuta. O insuficiente número de espécimes estudados não per-

mitiu, entretanto, que chegassem a uma conclusão definitiva.

Assim, o material de 7. horrida e T. leidyi registrado para a Argentina

merece ser reestudado, pois estas duas espécies, conforme PENNEY &

RACEK (1968) tem ocorrência, apenas, no Hemisfério Setentrional.

Por sua vez, S. (Stratospongilla) ponsi; S. (Stratospongilia) tonollii e

S. (Stratospongilla) atrata necessitariam de um reestudo, frente à redefinição

do gênero Uruguaya e à redescrição de sua única espécie U. corallioides

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

138 DE ROSA BARBOSA, R.

efetuadas em 1978 por VOLKMER-RIBEIRO & DE ROSA-BARBOSA. U.

corallioides tem ampla distribuição já comprovada em águas argentinas.

Uma diferença marcante entre a fauna espongológica da Argentina e a

do Rio Grande do Sul constitui, sem dúvida, a não ocorrência de C. australis

Bonetto & Ezcurra de Drago, 1966 e C. heterosclera Ezcurra de Drago, 1974

em águas do Estado. O gênero Corvomeyenia Weltner, 1913, até o presente,

não tem registro para o Rio Grande do Sul, enquanto Metania, Gray 1867

até agora, não mostrou qualquer indício de ocorrência em águas argentinas.

Do exposto, pode-se presumir que, sem a realização de uma série de

revisões, não há possibilidades de se recorrer as espécies citadas para a Ar-

gentina, como apoio para estudos de distribuição geográfica comparada.

Em síntese, as distinções entre as duas faunas consistem, com base

nos conhecimentos atuais mais irrefutäveis, na ausência de citações para o

Rio Grande do Sul do gênero Corvomeyenia, nas escassas evidências de

ocorrência, no Estado, do gênero Uruguaya e na falta de registro do gênero

Metania para a Argentina.

É praticamente inviável a realização de estudos comparativos entre a

fauna espongológica do Rio Grande do Sul e a do Uruguai, uma vez que

pouquíssimos são os registros existentes para este país. BELÉN (1968) listou,

para o rio Uruguai, apenas quatro espécies: U. corallioides, D. browni, T.

repens e Trochospongilla pigmaea (Hinde, 1888). Destas, as três primeiras

ocorreram, também, no Rio Grande do Sul.

Sugere-se para 7. píigmaes, pelos mesmos motivos apresentados

quando da discussão de 7. ringueletti, um estudo revisivo de seu status.

Com base nos dados obtidos até o presente, pode-se prever uma semelhan-

ça entre a fauna espongológica do Uruguai com a do Rio Grande do Sul.

Ao efetuarem-se comparações entre os diversos espécimes de uma

mesma espécie, ocorrentes em diferentes área de coleta, verificou-se que £.

fragilis e O. schubarti apresentaram variações ecomórficas, bastante sig-

nificativas, em seus componentes espiculares.

E. fragilis, no rio Jacuí (fig.3) e no “rio” Guaíba (fig.4), apresentou

gemoscleras mais curtas e mais grossas. Em algumas delas as pontas são

arredondadas e a sua espinhadura geralmente é mais pronunciada, enquanto

as megascleras são maiores. Na lagoa dos Quadros (fig.5) e no Parque

Santa Rita (fig.6), todos os componentes espiculares apresentaram-se mais

delicados. A espécie apresentou, portanto, variações características para

ambientes lótico e lêntico.

Em O. schubarti salientaram-se as seguintes variações espiculares:

gemoscleras com espinhos menos numerosos e mais pronunciados, além de

uma grande quantidade de gemoscleras mal formadas em espécimes pro-

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

Reavaliação da fauna espongológica 139

cedentes do arroio Touro Passo (fig.7); a maior semelhança entre as gemos-

cleras dos exemplares oriundos dorio Caí (fig. 8) e as do Saco do Arado

(fig. 9); gemoscleras com extremidades arredondadas e pronunciados es-

pinhos ou extremidades aguçadas, em material procedente do rio Jacuí

(fig. 10). As megascleras, nos exemplares das quatro localidades estudadas,

variaram quanto a tamanho — o comprimento máximo atingido por elas foi

verificado nos exemplares procedentes de Itaüba — que além disto mos-

traram micro-espinhadura nas extremidades de algumas destas escleras.

AGRADECIMENTOS

Agradecemos de modo especial à Profa. Dra. Cecília Volkmer Ribeiro — do Museu de Ciências

Naturais da Fundação Zoobotânica, — pela orientação segura, pelo apoio significativo e pela riqueza

dos conhecimentos propiciados; ao Dr. Jeter Bertoletti, Diretor do Museu de Ciências Naturais da

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, pelo solícito empréstimo de alguns exemplares.

A Geógrafa Helena F.-Mello do MCN, pelo assessoramento na determinação de localidades geogrä-

ficas. À estagiária Rosângela Melotto Tobim, pelo auxílio prestado na montagem de dados e à bióloga

Jané E.M. de Almeida e à Sra. Elsi Tim de Carvalho pela ajuda na preparação de lâminas. À desenhis-

ta Rejane Rosa do Museu de Ciências Naturais, pela realização da arte final das ilustrações.

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142 DE ROSA BARBOSA, R.

Fig. 1: Componentes espiculares de Radiospongilla ornata Bonetto & Ezcurra de Drago, 1970,

da bacia do Atlântico Sudeste, Rio Grande do Sul. A megasclera; B gemoscleras.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

Reavaliação da fauna espongológica 143

Fig. 2: Componentes espiculares de Oncosclera schubarti (Bonetto & Ezcurra de Drago, 1967),

da bacia do Atlântico Sudeste, Rio Grande do Sul. A megascleras: B gemoscleras.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

144 DE ROSA BARBOSA, R.

Figs. 3-6: Variações da forma e tamanho dos componentes espiculares de Eunapius fragilis

(Leidy, 1851) procedentes dos seguintes ambientes límnicos. 3. Rio Jacul; 4. “Rio'' Gualba; 5. Lagoa dos

Quadros; 6. Lago artificial no Parque Santa Rita.

HERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

Reavaliação da fauna espongológica 145

Figs. 7-10: Variações da forma e tamanho dos componentes espiculares de Oncosclera schu-

barti (Bonetto & Ezcurra de Drago, 1967) procedentes dos seguintes cursos de ägua: 7. Arroio Touro

Passo; 8. Rio Cal; 9. Saco do Arado; 10. Rio Jacul.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64): 127-148, 25 jun. 1984

146 DE ROSA BARBOSA, R.

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Fig. 11: Mapa da amostragem atual da fauna espongológica Continental no Rio Grande do Sul,

Brasil: os círculos assinalam as áreas amostradas, até o presente, nas distintas bacias hidrográficas e

municípios do Estado. A linha tracejada delimita, à esquerda, a Bacia do Uruguai e, a direita, a Bacia

do Atlântico Sudeste (Mapa base: RIO GRANDE DO SUL. D.C.M., 1380). Áreas de coleta: 1. Rio Itu

(São Francisco de Assis); 2. Rio Jaguari (Jaguari) ; 3. Rio Ibicuf-Mirim (Santa Maria); 4. Rio Ibicul-

Mirim com Toropi (São Vicente do Sul); 5. Rio Uruguai (Uruguaiana); 6. Arroio Touro Passo (Uru-

guaiana); 7. Banhado no Forte Santa Tecla (Bagé); 8. Arroio do Fão (Soledade); 9. Rio Tainhas (São

Francisco de Paula); 10. Lago artificial no Parque Santa Rita (Farroupilha); 11. Rio Jacuí (Arroio do

Tigre); 12. Lagoa (Torres); 13. Rio Caí (Nova Petrópolis); 14. Lagoa dos Quadros (Osório); 15. Rio Cal

(Montenegro); 16. Rio Jacuí (Candelária); 17. Rio Jacul (Triunfo. General Câmara, São Jerônimo e

Butiá); 18. Rio Jacuí, Rio Cal e Rio Gravataí (Delta); 19. “Rio” Guaíba (Guaíba e Porto Alegre); 20.

Lagoa Negra (Viamão); 21. Arroio do Moinho (Santana da Boa Vista); 22. Lagoa dos Patos (São

Lourenço do Sul); 23. Lagoa Jacaré (Rio Grande).

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

Reavaliação da fauna espongológica 147

TABELA |: Distribuição das 21 espécies de esponjas de água doce regis-

tradas nas bacias hidrográficas do Rio Grande do Sul, Brasil. (L. Nor-

te= Litoral Norte; L. Patos = Lagoa dos Patos; L. Sul= Litoral Sul).

ATE AN TICO SUDESTE

Lagoas Costeiras

Uruquai Negro Ibicuí |Jacui Cai Guaiba Camaqua Gravatai L.Norte L.Patos L.Sul

URUGUAI

acias Hidrograficas

E ub-bacias

Especies

Eunapius fragilis E O E

Radiospongilla crateriformis EI O)

[e}

Se E So o E A A O)

Ephydatia facunda E o!

Trochospongilla delicata E

1. lanzamirandai EE BE

T. minuta

T. paulula a = A 2

1. repens ® E

T. variabilis

rap zoeor Here ee

0. petricola [|

0. schubarti >

D+tBE>O DDD

+B >»

- Reaistro novo para o Estado;

- Primeiro registro da especie para a bacia;

- Espécies indicadas na bibliografia para a bacia com base no conteudo estomacal de neixes e, presen-

temente confirmadas ;

ZN - Espécies, atê o momento indicadas na bibliografia apenas pelo conteúdo estomacal de peixes;

2) - Especies com reaistro bibliográfico para a bacia e com novo registro de ocorrência;

- Espécies com registro bibliográfico para a bacia e sem novos registros de ocorrencia.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

148 DE ROSA BARBOSA, R.

Tabela Il: Percentual de ocorrência das espécies de esponjas de água

doce, comprovadas por coleta de espécimes

em relação às onze sub-bacias hidrográficas estudadas,

do Estado do Rio Grande do Sul, Brasil.

escondo ice ua 9% 18% 27% 36% 45% 54%

Espécies - ” 5

Eunapius fragilis x

Radiospongilla crateriformis X

R. ornata X

Corvospongilla boehmi x

Ephydatia facunda x

Trochospongilla delicata x

T. lanzamirandai x

T. minuta X

T. paulula x

T. repens x

T. variabilis x

Heteromeyenia insignis X

H. stepanowi X

Houssayella iguazuensis x

Drulia browni X

Oncosclera jewelli x

O. navicela

O. petricola

O. schubarti

X X x

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):127-148, 25 jun. 1984

Consideraciones sobre Pachycheles haigae Rodrigues da Costa,

1960 — y P. chubutensis Boschi, 1963 en Monte Hermoso (Re-

pública Argentina) (Crustacea, Anomura, Porcellanidae)*

Claudia S. Bremec**

Néstor J. Cazzaniga***

RESUMO

Pachycheles haigae e P. chubutensis são os únicos crustáceos Porcellanidae do litoral marinho

da Argentina e de acordo com a literatura, habitam geralmente em diferentes comunidades de subs-

trato duro, com Mytilidae. Nosso material foi obtido na localidade balneária Monte Hermoso (39º00'S -

61º16'W), entre 4 e 12m de profundidade, em infralitoral de fangolita, sem mexilhões, em populações

mistas de ambas as espécies em quantidades quase equivalentes.

A única diferença morfológica destacável, em relação as descrições originais, é que as fêmeas

de P. chubutensis frequentemente apresentam 7 placas no telson, em vez das 5 placas normais. Es-

tuda-se a relação largura/comprimento nas duas espécies.

Além do material de Monte Hermoso, mais quatro espécimens de P. chubutensis foram regis-

trados no estuário interno da Bahía Blanca, um ambiente com grandes variações de salinidade e tem-

peratura.

ABSTRACT

Pachycheles haigae and P. chubutensis are the only two Porcellanidae crustaceans known from

the Argentine littoral. They are usually found in different communities, on hard bottoms, generally

among Mytilidae. Presently, they were obtained both in Monte Hermoso beach (39º00'S - 61º16'W),

between 4 and 12m depth, in infralittoral “fangolita”” zone without mussels, in mixed populations. Only

one morphological difference with the original descriptions was found: many females of P. chu-

butensis have seven telson plates, instead of the commonly five. The proportion width/lenght is

studied in both species.

Besides the material from Monte Hermoso, P. chubutensis was obtained in the inner estuary of

Bahía Blanca, where salinity and temperature are very variable.

INTRODUCCION

Pachycheles haigae Rodrigues da Costa, 1960 y Pachycheles chu-

butensis Boschi, 1963 son los únicos crustáceos anomuros de la familia Por-

cellanidae conocidos para el litoral marino de la Argentina.

* Aceptado para publicatión ei 13.V1l.1984. Contribución nº 65 del Instituto Argentino de Ocea-

nografia (l.A.D.O.).

** Becaria del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). 1.A.D.O., Av.

Alem 53, 8000 Bahia Blanca, República Argentina.

*** Investigador de la Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires. De-

partamento de Biologia, Universidad Nacional del Sur, Av. Alem 1253, 8000 Bahía Blanca, Re-

pública Argentina.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

150 BREMEC, C.S. & CAZZANIGA, N.J.

Se los encuentra en litorales rocosos, generalmente en comunidades

de Mytilidae, en la Subregión Templado-Cálida (= Provincia Argentina)

(BOSCHI, 1976; 1979). Según la literatura, es habitual que ambas especies

estén ecológicamente separadas. Pachycheles haigae se ubica en horizontes

mesolitorales entre piedras y con Brachydontes rodriguezi (Orbigny, 1846).

SCELZO & BOSCHI (1973: 205) la mencionan como especie costera en el

“mediolitoral e infralitoral”, sin más detalle. El resto de la bibliografia la

sefiala sólo para el mesolitoral (BOSCHI, 1963, 1978; BOSCHI et alli, 1967;

OLIVER et aiii, 1966; RODRIGUES DA COSTA, 1960). Por su parte, Pachy-

cheles chubutensis habita infralitorales rocosos con Mytilus platensis Orbigny,

1846, según BOSCHI (1979).

El material que se da a conocer aquí, procedente del infralitoral de

Monte Hermoso (Provincia de Buenos Aires, Argentina), sobre substrato

duro sin mitílidos, está compuestos por lotes mixtos de ambas especies, que

aparecen así compartiendo el hábitat.

En este trabajo se analizan algunos aspectos biométricos y de distri-

bución, así como ciertas consideraciones bio-ecológicas.

MATERIAL Y METODOS

Los lotes estudiados proceden de muestreos de infralitoral, destinados a un relevamiento de

fauna bentónica frente a la localidad belneária de Monte Hermoso (39º00'S - 61º16'W). Corresponden

todos a una facie de fangolita arcillo-limosa, con matriz cementante calcárea. Fueron colectados con

rastra tipo Piccard, entre 4 y 12m de profundidad. Constan de 1014 ejemplares, según se detalla en las

tablas | y Il. El primero (30/07/81) y el último (22/01/82) corresponden a aproximadamente 3 minutos

de arrastre; en los restantes el muestreo duró unos 9 minutos.

Tabla | — Detalle del material de Pachycheles haigae Rodrigues da

Costa, 1960, colectado en Monte Hermoso, Argentina.

Muestra nº Fecha Indif. oc a Total

postura ovigeras

1 30/07/81 3 78 36 20 13%

2 23-25/09/81 8 70 58 15 15i

3 30/10/81 3 60 16 41 120

4 22/01/82 14 54 14 28 110

Total 28 262 124 104 518

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

Consideraciones sobre Pachycheles... 151

Tabla II — Detalle del material de Pachycheles chubutensis Boschi,

1963, colectado en Monte Hermoso, Argentina.

Muestra nº Fecha Indif. ato we Total

postura ovigeras

1 30/07/81 0 Sa 28 13 74

2 23-25/09/81 5 75 39 26 145

3 30/10/81 3 44 19 32 98

4 22/01/82 24 71 76 8 w3

Total 32 223 162 79 496

Los ejemplares de ambas especies pueden discriminarse sexualmente a partir de los 2,0mm de

largo de caparazón (fig. 1). La proporción de sexos por especie y por lote fue evaluada por el test de

x2. Se pudieron separar 493 ejemplares de P. haigae y 465 de P. chubutensis, que fueron medidos

sobre una escala gráfica (largo y ancho de comparazón). Con estos datos se calculó el índice x = an-

cho/largo, que fue comparado para cada grupo de individuos mediante el test de t, com previa trans-

formación para lograr una distribución normalizada. Con este fin se ensayaron várias fórmulas em-

píricas, obteniendo los mejores resultados con la seguiente:

x = arcos 3 in x

La media aritmética de los índices transformados (x') corresponde a una media no aritmética

(angular-geométrica) de x. El desvio típico de X’ se anotó como s”.

Una nueva estimación de la media de x se obtiene por la transformación inversa de x’. Este

nuevo valor se anotó como X'. Del mismo modo se calcularon límites máximo y mínimo para X:

X = antiln (cos R')3

N A mp, 4

Xmáx = antiln [ cos K-s 1] 3

n y a

Xmin = antiln [ cos (X' + s)] 3

Habitualmente los contrastes par a par mediante test de t no tienen suficiente potencia estadís-

tica. Sin embargo, cuando los valores obtenidos son espectaculares, como ocurre en el presente caso,

el método adquiere la confiabilidad requerida.

Para graficar los índices (x) se ensayó su transformación logarítmica. Por tratar-se de valores

próximos a 1, esto equivale prácticamente a realzar la escala de ordenadas para los datos sin transfor-

mar. Se optó entonces por graficar los índices crudos, con sus intervalos de confianza para 95% .

RESULTADOS

Pachycheles haigae Rodrigues da Costa, 1960

(Figura 2)

La descripción original es bastante detallada y fue ampliada por BOS-

CHI (1963), quien además agregó nuevas localidades y observaciones

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

152 BREMEC, C.S. & CAZZANIGA, N.J.

ecológicas. Nuestro material concuerda con ambas descripciones.

Medidas: el holotipo mide 8,0:85mm (RODRIGUES DA

COSTA, 1960). El material de Mar del Plata estudiado por BOSCHI (1963)

alcanza 16,0mm de ancho de comparazón. BOSCHI et alli (1967) sefialan

que el último estadio larval de esta especie (megalopa) mide 1,5 a 1,6mm de

largo por 1,1 a 1,4mm de ancho.

Los ejemplares de Monte Hermoso varian entre 1,5 y 14mm de largo.

Los de menor tamafio corresponden al estado “primer cangrejo” y su ca-

parazón es isodiamétrico (relación acho/largo = 1). Nótese que en todos los

lotes el 85 al 95% de los ejemplares se ubican entre los 2,0 y 7,0mm de lar-

go, y son escasos los de mayor tamafio (fig. 5).

Disotribou ci ón: RODRIGUES DA COSTA (1960

BOSCHI (1963) la mencionan para la costa de Brasil, al sur de Pernambuco,

y para la costa argentina hasta Mar del Plata y Miramar.

Nueva locali dad: este registro en Monte Her-

moso amplia su distribuciön un poco más al sur. Se trata de una costa que

corre en dirección E-W, de poca pendiente, con playas de arena, expuestas

a frecuentes tormentas del sector SE y con una amplitud de mareas de 1,5 a

2,0m.

Material estu dia do: ARGENTINA. Província de Buenos Aires, Santa

Clara del Mar; 10,2 QQ (1 ovigera), 1.A.D.O., diciembre de 1982, A. Amor leg.; Mar del Plata, 1 Q,

Museo Argentino de Ciencias Naturales ''B. Rivadavia” (Buenos Aires) nº 12006, sin fecha ni colec-

tor; Monte Hermoso, 252 OO, 22800, 28 crias (tabla |), 1.A.D.O., setiembre de 1981 a enero de

1982, C.S. Bremec leg.

Pachycheles chubutensis Boschi, 1963

(Figura 3)

Es una especie muy afin a la anterior, pero de fácil identificaciön a

através de la detallada descriptión original.

Según BOSCHI (1963) los machos de esta especie presentan siete

placas ventrales en el telson, a diferencia de lös de P. haigae que tienen sólo

cinco. Las hembras, en cambio, tendrian cinco placa en ambas especies,

pudiendo las de Pf. chubutensis poseer las dos posteriores parcialmente

divididas.

En un lote de nueve hembras colectadas por nosotros en el mesolitoral

de Puerto Pirámides (Chubut) observamos seis ajemplares con las placas

posteriores parcialmente divididas y tres que presentan siete placas bien

difenciables (fig.4). La casi totalidad de las hembras obtenidas en Monte

Hermoso poseen siete placas.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

Consideraciones sobre Pachycheles... 153

Los ejemplares más australes tienen mayor cantidad de sedas que los

de Monte Hermoso. BOSCHI (1963) menciona diferencias de este tipo pare

distintas localidades.

Los restantes caracteres son coincidentes con lo descrito e ilustrado

con anterioridad.

Medidas: el holótipo mide 11,0:10,0mm y rango de tallas

dado por BOSCHI (1963) es de 5,0 a 14,0mm de ancho de caparazón.

Nuestro material de Monte Hermoso mide entre 1,0 y 11,0mm de lar-

go, predominando también en este caso las tallas inferiores a 7, 0mm (fig.d).

Distrib uci 6 n: esta especie está citada para locali-

dades comprendidas entre paralelos 34°S y 44ºS (Cabo Polonio a Rawson),

hasta 23m de profundidad, correspondiendo las problaciones mäs profundas

a la zona de los 39°S (Monte Hermoso) (BOSCHI, 1963).

Nvu eva localidaãd: se estudiaron cuatro ejem-

plares obtenidos sobre paneles de acrílico para estudios de incrustaciones

biológicas en Puerto Ingeniero White (38º47'S - 62º14'W). Esta localidad

resulta de interés por estar ubicada en la zona interna del estuario de la

Bahia Blanca, que sufre considerables variaciones de salinidad y tempera-

tura. En veranos secos se comporta como estuario hipersalino; en veranos

con abundantes Iluvias el aporte de agua dulce por los arroyos del Sistema

de Ventania es importante. FREIJE et al. (1981) dan como valores extremos

para el período 1974-1979 los seguientes:

Salinidad máxima absoluta: 39,663% u el 06/02/76

Salinidad mínima absoluta: 25,458%o el 30/11/76

Temperatura máxima del agua: 23,90ºC el 02/03/78

Temperatura mínima delagua: 5,70°C el 15/06/79

Material estudia do: ARGENTINA. Provincia de Buenos Aires: Monte

Hermoso, 22200, 24100, 32 crias (tabla Il), 1.A.D.O., setiembre de 1981 a enero de 1982, C.S.

Bremec leg.; Puerto Ingeniero White, 235, 200, 1.A.D.O., febrero de 1982, D. Martinez leg. Provin-

cia de Chubut: sin localidad, 1 CO, Museo Argentino de Ciencias Naturales “B. Rivadavia” (Buenos

Aires) nº 26392, sin fecha, B. Bustamante leg.; Puerto Pirâmides, 500, 9 OQ ovigeras, 1.A.D.O.,

noviembre de 1982, C.S. Bremec y N.J. Cazzaniga leg.

ERS TR, planta ce lion PENSO Im de tas ih Vera d e

las dos espécies: se discriminaron los valores por

especie y por sexo, distinguiendo las hembras ovigeras de las que no llevan

posturas de huevos. La relación ancho/largo dio valores entre 0,70 y 1,15

(fig.6), con escaso margen de variación para cada grupo de ejemplares. Los

valores obtenidos se resumen en la tabla Ill.

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

BREMEC, C.S. & CAZZANIGA, N.J.

154

€96L "IyDsog sISUGINANyI SajayIAyIed

0961 “e1so9 ep sanBupoy sebrey sayayaAy9ed

EEE SEE ASSES GE AEE EEE SIDES EITA SEMED AEE EITA E ESSAS SEER SEE SEE ESET DUDA SEDE SEE EEE ERES»

"sepeipnise |saıosdsa sop sej us oBie|/oyoue ugiojodoJd ej ap seipojy — III elgeL

XV OO RAS END g(,X SOD) Ujnue = x

‚X ap oaldj} OlASep = ,S x ul /> SOL = X

x ap oold] OlASop = S oßıel/oysue = X

Grr6'0 q9€6 0 cco8B'0 99LO'L E386 0 266 0 UU x

8666 0 v866 0 0066'0 6760’ L ErLO'L Gc00'L XgUIx

8886 0 LL86'0 9996'0 9yro'L 0000'L 0000’ x

%trr'6 %9L'B %BP'L %BP'8 %G9'GL %69'8

SpL/'6 6r65'8 vesz'8 vres'g 0660'YL 09c8'/

core coL G/ZE'GOL OLEZ'OLL LLBE'69 8360'06 g8/0'06

%BP'c WC E %B3'€ %BC'E HEBEL Wc |

Srzo’O ELEO'O 6EE0 0 LvE0'0 g6c0'0 zz10'0

vL86'0 3696 0 0€v6'0 6€40'L 8900'L 0666 0

62 col CCC EOL Cel O2€

sessBino ÓÓ einjsod uıs Só selaßlno dó einsod uis dó DO

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64): 149-162, 25 jun. 1984

Consideraciones sobre Pachycheles... 155

A través de la transformación x’ se pusieron en evidencia algunas

diferencias interesantes entre especies y entre grupos dentro de cada una de

ellas (tabla IV). Todas las comparaciones interespecíficas dieron valores de t

significativos o altamente significativos, corroborando las apreciaciones mor-

fológicas de BOSCHI (1963).

Tabla IV Comparación de medias por sexo y especie del índice X‘.

Pachycheles haigae Pochycheles chubutensis |

ERC

sin post. | ovigeras sin post. ovigeras

IHERINGIA. Sér. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

156 BREMEC, C.S. & CAZZANIGA, N.J.

En P. haigae, los machos no difieren de las hembras sin posturas; los

individuos de ambos grupos son cuadrangulares y, al hacer la transforma-

ción inversa de x’ se obtiene medias estimadas idênticas (X = 1,0000). Las

hembras ovígeras tienen diferencias altamente significativas con ambos (X =

1,0446), es decir que ensancharían su caparazón cuando están incubando.

En P. chubutensis, en cambio, no ocurre lo mismo. Los machos son

más alargados (X = 0,9566) y significativamente diferentes de todas las

hembras, que tienen anchos similares entre si (X = 0,9888 para las ovígeras

y 0,9817 para las que no portan huevos).

DISCUSION

El reconocimiento del género Pachycheles Stimpson, 1858 puede

hacerse con la clave dada por CHACE (1942), modificada por MAIG (1956).

Es un género bien representado en el Caribe y Golfo de México. HAIG

(op. cit.) menciona siete especies para esa región, que se elevan a nueve en

el trabajo de WERDING (1977). Frente a las costas de Brasil, SCELZO &

BOSCHI (1973) citan cuatro especies, a las que deben agregarse otras dos,

descritas por COELHO (1964) y por COELHO et alli (1980). Hacia el sur de

Brasil, P. haigae pasa a ser más abundante y a la altura de Cabo Polonio

(Uruguay) comienza a aparecer P. chubutensis. Ambas especies son fre-

cuentes en las costas de la Provincia de Buenos Aires (Argentina), alcanzan-

do P. chubutensis el timite austral del género, como única especie en el nor-

te de la Patagonia, hasta Rawson (SCELZO & BOSCHI, op. cit.).

Casi todas las especies de Porcellanidae son litorales o sublitorales

(CHAGE, 1942). P. chubutensis se encuentra desde las costas hasta 28m de

profundidad. Nuestro material proviene del mesolitoral de Puerto Pirâmides,

entre algas coralináceas, y del infralitoral de Monte Hermoso. Su hallazgo en

la Bahía Blanca enfatiza su condición eurioica. P. haigae, que es típicamente

costera, en Monte Hermoso alcanza ambientes infralitorales, conviviendo

con la especie anterior.

Los lotes estudiados fueron extraídos de un muestreo para relevamien-

to general de fauna y abarcan materiales obtenidos en invierno, primavera y

verano; carecemos de información para el otofio. Si bien no son estricta-

mente cuantitativos, los datos resultan sugestivos sobre algunos aspectos

bioecolögicos.

En todos los lotes ambas especies están bien representadas; no hay

neto predominio de ninguna de ellas y en todos los casos, la proporción de

sexos es de 1:1 (tabla V). La existência de problaciones mixtas de especies

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

Consideraciones sobre Pachycheles... 157

Tabla V — Proporciön de sexos de Pachycheles haigae Rodrigues da

Costa, 1960 y Pachycheles chubutensis Boschi, 1963 en Monte Hermoso,

Argentina.

Muestra nº Pachycheles haigae Pachycheles chubutensis

GS, SÃO x? Sd 29 x2

1 78 56 3;61 33 41 0,86

2 70 73 0,06 75 65 071

3 60 97. 0,08 44 Si 0,52

4 54 42 1750 TÁ 84 1,09

Total 262 231 1,94 223 242 0,78

Todos los valores son no significativos para el nivel de 0,05.

tan afines presupone algün tipo de mecanismo de aislamiento o bien una ac-

tiva interacciön competitiva. Este punto deberä ser resuelto a traves de una

investigaciön especifica.

En P. chubutensis se registra un reclutamiento importante en verano,

con disminuciön de los ejemplares adultos (fig.5). Esto sugiere un ciclo de

vida anual. Con la información actual no puede afirmarse lo mismo para P.

haigae.

En esta última especie la morfologia de las hembras no variaria al in-

cubar huevos, mientras que en P. chubutensis la diferencia entre hembras

ovigeras y no ovigeras es considerable.

BOSCHI (1963) afirma que hay hembras ovígeras de P. haigae a lo lar-

go de todo el afio. Nuestro material contiene hembras ovigeras de las dos

especies, en las tres estaciones del afio consideradas, pero son proporcional-

mente más abundantes en primavera (fig.5). Coinciden ambas especies en

que las ovigeras de menor tamafio tienen 30mm de largo del caparazón (fig.

CONCLUSIONES

— Pachycheles haigae y P. chubutensis conviven en el infralitoral de Monte

Hermoso (39°00S’ - 61º16'W), entre 4 y 12m de profundidad, en sus-

tratos duros sin mitilidos.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

158 BREMEC, C.S. & CAZZANIGA, N.J.

— Es frecuente que las hembras de P. chubutensis presenten siete placas

en el telson, diferenciändose de las de P. haigae, que sólo poseen cinco.

— Se amplia la distribución de P. haigae hasta los 39º00'S se registra P.

chubutensis en un ambiente estuarial con condiciones ambientales am-

pliamente variables.

— Los datos parciales considerados sugieren algunas características

bioecológicas tales como: la proporción de sexos en ambas especies es

de 1:1; hábria diferencias morfológicas entre las hembras ovigeras y no

ovigeras de P. haigae, mientras que las de P. chubutensis no difieren en-

tre sí; esta espécie tendria un ciclo de vida anual.

AGRADECIMIENTOS

Al Prof. Juan L. Botto, Jefe de la División Invertebrados Marinos del Museo Argentino de

Ciencias Naturales “B. Rivadavia”, quien nos facilitó material de colección. Al Lic. Daniel Martínez,

del 1.A.D.O., por los ejemplares de Puerto Ing. White. Al Lic. Ricardo Camina, del |.A.D.O., por su

colaboración en el tratamiento estadístico de los datos. Al personal técnico del |.A.D.O., que nos brin-

dó su apoyo en campafias y confección de gráficos y fotografias.

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IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

160 BREMEC, C.S. & CAZZANIGA, N.J.

PACHYCHELES CHUBUTENSIS PACHYCHELES HAIGAE

3 35 mm

Indiferenciados

Machos

Hembras sin postura de huevos

Hembras ovigeras

Figs. 1-4: 1, Proporción de individuos indiferenciados, machos y hembras en las tallas menores del

material estudiado; 2. Pachycheles haigae Rodrigues da Costa, 1960, G: 3. Pachycheles chubutensis

Boschi, 1963, Q; 4. Pachycheles chubutensis Boschi, 1963. Ejemplar Q que presenta siete placas

ventrales en el telson.

HERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

Consideraciones sobre Pachycheles... 161

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Fig. 5: Histogramas de frecuencias de tallas para ambas especies, discriminados por sexos y por

fecha de recolección.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

162 BREMEC, C.S. & CAZZANIGA, N.J.

2 3 4 5 6 {0 “ 12mm.

largo caparazón

2? sin huevos

22 con huevos

Fig.6: Proporciön ancho/largo para ambos sexos en las dos especies estudiadas. Para las tallas

menores, mejor representadas en el muestreo, se graficaron los intervalos de confianza para el 95%.

Rayado horizontal y circulos negros: Pachycheles haigae Rodrigues da Costa, 1960; rayado vertical y

círculos blancos: Pachycheles chubutensis Boschi, 1963.

IHERINGIA. Ser. Zool., Porto Alegre (64):149-162, 25 jun. 1984

IHERINGIA é o periódico de divulgação de trabalhos científicos inéditos do Museu de Ciências

Naturais, Jardim Botânico e Parque Zoológico da FZB. É publicado em quatro séries: BOTÂNICA,

ZOOLOGIA, ANTROPOLOGIA e GEOLOGIA.

Cada série é editada em fascículos com numeração corrida independente, podendo conter um ou

mais artigos.

O periódico em seu todo ou cada uma das séries individualmente é distribuído a Instituições

congêneres em regime de permuta. Mediante entendimento prévio pode também ser enviado a cien-

tistas e demais interessados.

IHERINGIA is the official scientific periodical of the ''Museu de Ciências Naturais”. Its aim is the

publishing of reports elaborated by the scientific staff of the three joining Instituts of “Fundação

Zoobotânica do Rio Grande do Sul”, the Museum of Natural Sciences, the Botanical Garden and the

Zoological Park.

IHERINGIA is issued in four series, Botany, Zoology, Anthropology and Geology. Each series is

issued in fascicles consecutively numbered and may contain one or more articles.

IHERINGIA as a whole or as a separate series, is distributed to similar scientific Institutions on an

exchanging basis and may also be available to scientists and other interested parties on previours

arrangements.

RECOMENDAÇÕES AOS AUTORES:

1. Os manuscritos devem ser encaminhados ao Editor, através de ofício, podendo ser aceitos a

critério da Comissão Redatorial, ficando sua publicação condicionada a autorização do Diretor

Superintendente da FZB.

2. Terão prioridade os artigos dos pesquisadores do Museu de Ciências Naturais, Jardim Botânico e

Parque Zoológico da FZB. A juízo, podem ser aceitos artigos de pesquisadores de Instituições

nacionais ou estrangeiras cujas investigações versem preferencialmente sobre assuntos rela-

cionados à flora, à fauna e os recursos naturais do Rio Grande do Sul.

3. Os artigos em língua portuguesa devem ter um resumo em língua estrangeira e os em língua es-

trangeira(alemão, inglês, espanhol, italiano e latim) devem ter, obrigatoriamente um resumo em

português.

4. Os originais devem ser apresentados em 2 vias datilografadas em espaço dois, com margens

mínimas de 2 cm, sem emendas, em papel branco (tamanho oficialA-4:21x29,7 cm), utilizando-se

um só lado da folha.

5. Todas as folhas devem ser numeradas na margem superior direita, com numeração corrida e

rubricadas pelo autor ou ao menos por um dos autores.

6. Os nomes científicos e dos “taxa” infragenéricos deverão ser sublinhados com um traço ondu-

lado.

7. O título geral do trabalho, o nome do autor, bem como as palavras latinas ou gregas usadas no

texto devem ser sublinhados com um traço reto. Subtítulos serão escritos em caixa baixa e es-

pacejados.

8. Os nomes de autores que seguem os nomes genéricos, específicos, ou outros devem ser escritos

em caixa baixa e os que dizem respeito a referências bibliográficas em CAIXA ALTA.

9. As referências bibliográficas deverão estar dispostas em ordem alfabética e cronológica, dentro

das normas da NB-66 da ABNT, salvo a indicação do ano da publicação que deverá seguir o

nome do autor, obedecendo a seguinte ordem de elementos:

a) Para artigos de periódicos: sobrenome do autor seguido das iniciais do(s) prenome(s), ano do

trabalho, título do trabalho, nome do periódico (sublinhado com um traço reto e abreviado de

acordo com 6 “World List of Scientific Periodicals’'), local, volume (em algarismos arábicos

e sublinhado), número ou fascículo (entreparênteses) seguido de dois pontos, página inicial e

final.

12.

14.

15;

de Miramar. Physis.Buenos Aires, 8(29):19-79. set. 2 est.

Para livros: sobrenome do autor seguido das iniciadis do(s) prenome(s), ano da edição, título do livro

(sublinhado com um traço reto), edição (em número arábico, seguido de ponto e da abreviatura

no idioma da edição), local editora, número de páginas (seguida de p.), número de volumes

(seguida de v.) ou então, páginas consultadas ou número do volume consultado (precedidos de

p. e v. respectivamente). .

. Desenhos, fotos, mapas e gräficos devem ser citados como fig., com numeragäo corrida, em al-

garismos aräbicos. O editor distribuirá as figuras do modo mais econômico, sem prejudicar sua

apresentação, respeitando quanto possível as indicações do autor.

- Todas as tabelas e figuras devem ter título claro, conciso e, se necessário, com explicações breves

que possibilitem seu entendimento sem consultas ao texto. Este título, bem como as legendas,

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vegetal e as fotografias nos tamanhos que permitam a redução para o máximo de 17em x 1icm.

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. Os artigos sempre que possível, devem compreender os seguintes tópicos: Título; Nome do au-

tor(es);Referências do artigo (data de aceitação para publicação, etc) e do autor (local de trabalho

e endereço); Resumo (conforme item 3); Introdução; Material e Métodos; Resultados e/ou Discus-

são, Conclusões; Agradecimentos; e Referências Bibliográficas.

A correção das provas tipográficas será, sempre que possível, de responsabilidade do autor.

Serão fornecidas gratuitamente 100 separatas de cada artigo,independentemente do número de

autores. Aqueles que tiverem interesse em um maior número de separatas de seus artigos deverão

solicitá-las por ocasião do encaminhamento dos originais ao Editor e arcar com as despesas corres-

pondentes.

Arno Antonio Lise

EDITOR

ENDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA COMISSÃO REDATORIAL

(Mailing Address) Erica H. Buckup

Museu de Ciências Naturais Silvia Drúgg Hahn

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Brasil

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